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INSTITUTS SCIENTIFIQUES DE BUITENZORG
„9 LANDS PLANTENTUIN”.
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_ RECUEIL DE TRAVAUX ZOOLOGIQUES, HYDROBIO-
ÉOGIQUES ET OCEANOGRAPHIQUES
REDIGE PAR:
Dr. W.M. DOCTERS VAN LEEUWEN, Dr. K.W. DAMMERMAN,
Directeur du Jardin Botanique Chef du Musée et du Laboratoire Zoologiques
de Buitenzorg, de Buitenzorg,
ET
Dr. A. L. J. SUNIER,
Chef du Laboratoire pour l’exploration de la
Mer à Batavia.
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1927.
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SOMMAIRE:
Arrow, Gilbert J. New Erotylidae (Jul. 1923) . . . 212
Bergroth, E. A new genus of Miridae (Hem. Het.) from ane (Jul. 1923). 413
Bezzi, Prof. M. Eine neue, auf javanischen Chrysomeliden schmarot-
eng Taehinide (Dipt.) (Jul. 1923) . . .. . 411
Boschma, Dr. H. Knospung und verwandte Sone hance he Aa
Goneges und Fungia actiniformis (Febr. 1923) . . , . 149
Brehm, Dr. V. Zur Mikrofauna Javanischer Binnengewässer (Febr. 1923). 222
Dammerman, Dr. K. W. The fauna of Krakatau, Verlaten Island and
Sebesy (Oct. 1922) . . . 61
Delsman, Dr. H. C. Fish eggs a AS fon je ae on (Oct. 1922). 38
Beitrage zur Entwickelungsgeschichte von Porpita (Jul. 1923) . 243
Edwards, F. W. New and little-known Nematocerous Diptera from
Behr. 1923) on. : 180
Gahan, A. B. Report on a small een Be src Lender
fom java and Sumatra (Oct. 1922) . . . . A7
A Hanitsch, Dr. R. On a collection of Blattidae ie the Ba Un
Mine (Febr. 1923) .: . . 197
Heller, Dr. K. M. Ein neuer one (Col) Ne (Jul. 1923). 275
Horn, W. Zwei neue Collyris aus Sumatra und Borneo (Col. Cicind.)
ELO). . . 113
7 Jacobson, E. chungen über lands Bend (Oct. 1922). 59
Karny, H. H. Ricaniinen und Flatinen aus Süd-Sumatra (Rhynch. Hom.)
EZ . . . 1
Zur Kenntnis der ei, Aten (Col. ser.)
we). . , . EDER en 6
— Zorapteren aus Siid- aa (Oct. 1922). NR N TA
——— Ueber Cerapterus horsfieldi (Col. Pauss.) (Febr. 1923). B CO
4 Zur Nomenklatur der Phasmoiden (Febr. 1923) . . . 230
Beitrage zur Malayischen Thysanopterenfauna VI-VIII. ( a 1923). 271
— Mecapteren von Tjibodas (Jul. 1923). . . . A RAS LA
Eine neue Coniopteryx aus Buitenzorg (Jul. 1923) . BE 384
Kleine, R. Neue Brenthiden (Col.) aus Niederländsch-Indien (Jul. 1923). 405
Kopstein, Dr. Ph. F. Liste der Skorpione des Indo-Australischen
Archipels im Museum zu Buitenzorg (Febr. 1923) . . . . 184
Leefmans, S. Some additional notes on the “Report on a small eco
of parasitic Hymenoptera from Java and Sumatra by A.B. Gahan”
and on “Descriptions of Javanese Braconidae received from Mr.
BER ey Sr momwer. (Oct. 1922). an . un 50
Marshall, Guy A. K. Three new species of Curculionidae from Java
(Jul. 1923) . JR
Menzel, Dr. R. Beitrage zur Kenntnis der Mikro von | Nieder-
ländisch-Ostindien :
II. Ueber den tierischen Inhalt der Kannen von Nepenthes melam-
phora Reinw. mit besonderer Beriicksichtigung der Nematoden
(Oct. 1922) .
IT. Harpacticiden als Eeen (Oct. 1922)
IV. Zum Vorkommen der Harpacticidengenera Parastenocaris und
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V. Moosbewohnende Ostracoden aus dem Urwald von Tibet
(Febr. 1923). un
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(OEE 1922).
Nalepa, A. Eriophyiden aus FE (4. Baitrag) (Jul. 1923) .
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Rohwer, S. A. Descriptions of Javanese Braconidae Eu) rekend
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Sunier, Dr. A. L. J. The Laboratory for Marine yes none a Babi
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Thomas, Oldfield. A new Bens iden the Kei islands Gia. 1923) .
Werner, F. Zweiter Beitrag zur Kenntnis der Mantodeen von Nieder-
landisch-Indien (Jul. 1923)
422
Pag.
267
116
122
189
193
MID
423
416
58.
tay
387
_ DEPARTEMENT VAN LANDBOUW, NIJVERHEID EN HANDEL.
„S LANDS PLANTENTUIN”
(„JARDIN BOTANIQUE DE BUITENZORG”)
… RECUEIL DE TRAVAUX ZOOLOGIQUES, HYDROBIO-
| LOGIQUES ET OCÉANOGRAPHIQUES
RÉDIGÉ PAR
Dr. W. M.DOCTERS VAN LEEUWEN, Dr. K. W. D N,
Directeur du Jardin Botanique Chef du Musée e N ire REN
de Buitenzorg, k Nie,
ET
119 6°
1
Dr. A. L. J. SUNIER, Letional A
a Chef du Laboratoire pour l'exploration de la _
= Mer à Batavia.
VOLUME III LIVRAISON 1
| OCTOBRE 1922
ARCHIPEL DRUKKERIJ — BUITENZORG
1922,
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| Karay, H. He | Ricaniinen und Platinen aus Süd- Sumatra (
_Homopt) . | He er Pre De |
OS Zit. Kenntnis der orientalischen Atractocerus-Arten (Col 2 mex.
_ Zorapteren aus Süd- Sumatra. . : ee re à
Dee Dr. H. C. Fish. eggs and larvae from ‘he. Java Sea.
_ Gahan, A. B. Report on a small collection of parasitic Hymenoptera
po om, Java and Sumatra: or Ai de
Va | Rohwer, S A: escriists Sr ines Banane U
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_ ceived cee Mr. Ss. LEEFMANS — fe Safe ter
nie © RL B. GAHAN” ad. on 1 “Descriptions of ae an {
Braconidae received from Mr. S. LEEFMANS by S, A. ROHWER”
Jacobson, Es Beobachtungen über Aularches punctatus (Drury). A
_ Dammerman, Dr. K. W.. The fauna of Krakatau, Verlaten à
| and Sebesy . ats wee tle: es ts
Horn, W. Zweit neue de aus Sumatra ne Balie (Col. Cc cit
_ Moser, J. Eine neue u de von Hollaendisch- Neng (
Celon.): :
‘Menzel, Dr. Re Beiträge
_ ländisch Ost-Indien : |
von Nepenthes ara Reinw. mit besonderer. Beri
| sichtigung der Nemalodetr. ui: Ru dur |
HE Harpacticiden als Bromeliaceenbewohner … ni
RICANIINEN UND FLATINEN AUS SUD-SUMATRA
(Rhynch. Homopt.) |
von
H. H. KARNY
(Buitenzorg - Museum).
Im Nachfolgenden gebe ich ein Verzeichnis der auf unserer Sammeltour
in den Lampongs ') erbeuteten Ricaniinen und Flatinen. Es befinden sich
darunter zwar keine neuen Spezies, aber doch einige, die bisher aus Sumatra
noch nicht angegeben waren. Auch kann ich über einige Merkmale,
namentlich in Bezug auf die Farbung, da und dort ergänzende Bemer-
kungen anfiihren, da das Material ganz frisch und gut erhalten ist.
Ricaniinae.
Pochaziä fuscata (FABR.).
1794. FABRICIUS, Ent. Syst., IV, p. 28 (Cicada).
1898. MELICHAR, Ann. Mus. Wien, XIII, p. 212 (obscura).
1906. DISTANT, Faun. Brit. Ind., Rhynch., Ill, p. 372 (mit Synonymenliste).
1913, 1914. MELICHAR, Notes Leyden Mus., XXXVI, p. 107 (obscura).
Diese haufige und weit verbreitete Art liegt mir in zahlreichen Stiicken
vor: Beim Lagerplatz im Urwald, zwei Stunden oberhalb Wai-Lima, + 400 m;
11. Xf. 1921; leg. BLANCHEMANCHE (No, 13).— Beim Lagerplatz, abends
zum Licht angeflogen; 18. XI. 1921; leg. KARNY & SIEBERS (No. 111).—
Ebenso; 21. XI. 1921 (No. 151). — Ebenso; 23. XI. 1921 (No. 173). —
Bei Tag in der Umgebung der Lagerplatzes auf Gebiisch; 24. XI. 1921
(No. 174). — Im Urwald vom eingeborenen Präparator des Museums
gefangen; 25. XI. 1921 (No. 189).
Sämmtliche Exemplare ohne hellen Stigmafleck.
P, marginata (WALKER).
1851. Flatoides marginatus WALKER, List. Hom., Il, p. 415, 21.
1870. Ricania emarginata WALKER, Journ. Linn. Soc. Zool., X, p.
160, 199.
1898. MELICHAR, Ann. Mus. Wien, XIII, p. 217.
Zwei Exemplare: In der Umgebung des Lagerplatzes vom eingeborenen
Sammler des Museums erbeutet; 22. XI. 1921 (No. 158). — Im Urwald von
Wai-Lima nahe dem Rande auf Gebiisch; 5. XII. 1921 ; leg. KARNY (No. 314).
vel S. 14
9 TREUBIA VOL. III, 1.
An der charakteristischen Fliigelform sofort zu erkennen.
Von MELICHAR nur aus Java angegeben.
Ricania speculum (WALKER).
1851. WALKER, List Hom., Il, p. 406, 6 (Flatoides).
1898. MELICHAR, Ann. Mus. Wien, XIII, p. 223 (mit Synonymenliste).
1906. DISTANT, Faun. Brit. Ind., Rhynch. Ill, p. 377 (mit Synonymenliste).
1910, 1911. BIERMAN, Notes Leyden Mus., XXXIIH, p. 39.
1913, 1914. MELICHAR, Notes Leyden Mus., XXXVI, p. 107.
Im Urwald zwei Stunden oberhalb Wai-Lima, vom eingeborenen Samm-
ler des Museums erbeutet; 13. XI. 1921 (No. 48). — Ebenso, 22. XI. 1921
(No. 153). — In Wai-Lima beim Haus auf Gebiisch; 14. XII. 1921 ; leg. KARNY
(No. 448).— Bei Wai-Lima neben der nach Tandjong-Karang führenden
Strasse, auf Buschwerk und im hohen Grase; 17. XII. 1921; leg. KARNY
(No. 469).
Alle Exemplare mit grossem Costalfleck, scharf begrenztem Discalpunkt
und zwei grossen Apikalflecken, von denen der zweite einen braunen
Randpunkt einschliesst, aber nicht durch ihn geteilt wird. Das Exemplar
No. 469 stark hellgrau bestäubt.
R. fumosa (WALKER).
1851. WALKER, List Hom., Il, p. 414 (Flatoides).
1898. MELICHAR, Ann. Mus. Wien, XIII, p. 226 (proxima).
1906. DISTANT, Faun. Brit. Ind., Rhynch., II, p. 382 (mit Synonymenliste).
1907, 1908. BIERMAN, Notes Leyden Mus., XXIX, p. 160 (proxima).
1913, 1914. MELICHAR, Notes Leyden Mus., XXXVI, p. 107 (proxima).
Ein Stück von Wai-Lima im hohen Grase der kleinen Pfefferplantage ;
14. XII. 1921; leg. KARNY (No. 447).
Vorderflügel schön dunkelrot bestäubt, mit den von MELICHAR ange-
gebenen kahlen Stellen.
Ricanula discoptera STAL.
1865. STAL, Ofv. Vet. Akad. Förh., XX, p. 161, 1 (Ricania).
1898. MELICHAR, Ann. Mus. Wien, XII, p. 236.
1913, 1914. MELICHAR, Notes Leyden Mus., XXXVI, p. 107.
Zwsi Exemplare mit dunkelbrauner Stirn aus dem Urwald zwei Stunden _
oberhalb Wai-Lima: In der Nähe des Lagerplatzes auf Gebüsch; 19. XI.
1921; leg. KARNY (No. 112). — Abends zum Licht angeflogen, beim Lager-
platz; 21. XI. 1921; leg. KARNY & SIEBERS (No. 151).
Bei beiden der Discalfleck sehr verwaschen, weniger deutlich als bei
den javanischen Stiicken unseres Museums. Das eine der beiden Stiicke ist
dunkelrot bestäubt, ganz ähnlich wie fumosa, mit kahlem Streif entlang
dem Costal- und Apikalrand, kahler Querbinde durch den Discalfleck und
kahlem Langswisch nahe der Basis (vor der Sutura clavi).
~
= nn A nn
© DER
KARNY : Ricaniinen und Flatinen. en: 3
Das zweite Exemplar (No. 151) grünlich-ockergelb bestäubt, ähnlich
wie die folgende Art. Verteilung der kahlen Stellen wie bei No. 112. Eine
verwaschene weissliche Querbinde am Ende des Basaldrittels der Vorder.
flügel und ein ähnlicher Querfleck vor dem Ende der Sutura clavi, in der
Verlängerung des Discalflecks. |
R. signata (STÄL).
1870. STAL, Öfv. Vet. Akad. Förh., XXVII, p. 767, 7 (Ricania).
1898. MELICHAR, Ann. Mus. Wien, XIII, p. 236.
Lichtfang beim Lagerplatz ; 21. XI. 1921; leg. KARNY & SIEBERS (No. 151).
In der Nähe des Lagerplatzes auf Gebüsch im Urwald; 28. XI. 1921;
leg. KARNY (No. 217). — Lichtfang beim Lagerplatz; 28. XI. 1921;
leg. KARNY & SIEBERS (No. 224).
Alle Stücke mehr oder weniger stark grünlich-ockerig bestäubt, ähnlich
wie das zweite Exemplar der vorigen Spezies Doch unterscheiden sie sich
von jener durch die auffallend bleiche Stirn, kürzere und etwas breitere
Vorderflügel, den scharf begrenzten Randfleck und den Mangel des Discal-
flecks. Alle Stücke haben einen scharfen schwarzen Mittelpunkt, wie er
nach MELICHAR für /émitaris charakteristisch sein soll, unterscheiden sich
aber von der genannten Art durch die auffallend helle Stirn und die drei
deutlichen schwarzen Punkte vor den Augen hinter dem Seitenrand der Stirn.
Verbreitung nach MELICHAR: Philippinen, Java, Borneo.
Ricanoptera mellerborgi (STAL).
1854. STÄL, Öfv. Vet. Akad. Förh., XI, p. 247, 2 (Ricania).
1898. MELICHAR, Ann. Mus. Wien, XIII, p. 255 (mit Synonymenliste).
1906. DISTANT, Faun. Brit. Ind., Rhynch., Ill, p. 383 (mit Synonymenliste).
1910, 1911. BIERMAN, Notes Leyden Mus., XXXIII. p. 38.
1913, 1914. MELICHAR, Notes Leyden Mus., XXXVI, p. 107.
Haufig und weit verbreitet. Auf Gebtisch in der Nahe des Lagerplatzes ;
18. XI. 1921; leg. KARNY (No. 107).— Ebenso; 19. XI. 1921 (No. 112).—
Lichtfang beim Lagerplatz; 21. XI. 1921; leg. KARNY & SIEBERS (No. 151).—
Auf Gebüsch in der Umgebung des Lagerplatzes; 23. XI. 1921; leg. KARNY
(No. 163).
Gaetulia nigrovenosa MELICHAR.
1898. MELICHAR, Ann. Mus. Wien, XIII, p. 328.
1906. DISTANT, Faun. Brit. Ind., Rhynch., Ill, p. 394.
1907, 1968. BIERMAN, Notes Leyden Mus., XXIX, p. 160.
1913, 1914. MELICHAR, Notes Leyden Mus, XXXVI, p. 107.
Wai-Lima, im Urwald nahe dem Rande; auf Gebüsch; 19. XII. 1921;
leg. KARNY (No. 496).
Ursprünglich aus Britisch-Indien (Darjiling, Assam, Tenasserim) beschrie-
ben, später auch aus Java angegeben (BIERMAN, MELICHAR),
4 TREUBIA VOL. II, 1
Flatinae.
Cerynia albata (STAL).
1854. STAL Ofv. Vet. Akad. Förh., XI, p. 247 (Flata). |
1901. MELICHAR, Ann. Mus. Wien, XVI, p. 219 (mit Synonymenliste).
Lichtfang beim Lagerplatz ; 19. XI. 1921 ; leg. KARNY & SIEBERS (No. 126).
Bythopsyrna tineoides (OLIVIER).
1791. OLIVIER, Enc. Meth., VI, p. 564, 576, 47 (Fulgora).
1901. MELICHAR, Ann. Mus. Wien, XVI, p. 227 (mit Synonymenliste).
Diese ungemein häufige und weit verbreitete Art liegt mir auch aus
den Lampongs vor: Auf Gebüsch in der Umgebung des Lagerplatzes; 20.
XI. 1921; leg. KARNY (No. 133).
Lawana guttifascia (WALKER) obsoleta MELICHAR.
1902. MELICHAR, Ann. Mus. Wien, XVII, p. 47 (Phyma).
Bei Wai-Lima vom eingeborenen Präparator des Museums gesammelt,
(NLO (Nes 250):
Vorderfliigel griinlichweiss, mit braun gesäumtem Apikalrand und zwei
Reihen dunkel gesäumter Queradern vor demselben. Die Querbinde auf
einen kleinen schwarzen Mittelstrich reduziert.
Von MELICHAR nur aus Manila angegeben.
Melicharia quadrata (KIRBY).
1891. KIRBY, Journ. Linn. Soc. Zool. XXIV, p. 154 (Poeciloptera).
1902. MELICHAR, Ann. Mus. Wien, XVII, p. 84 (Ormenis).
1906. DISTANT, Faun. Brit. Ind., Rhynch., Ill, p. 431 (mit Synony-
menliste).
Drei Exemplare mit rötlich gesäumtem Apikal- und Costalrand: Licht-
fang beim Lagerplatz im Urwald; 16. XI. 1921; leg. KARNY & SIEBERS
(No. 93). — In der Umgebung des Lagerplatzes auf Gebüsch; 23. XI. 1921 ;
leg. KARNY (No, 169). — Lichtfang beim Lagerplatz, 27. XI. 1921; leg. KARNY
(No. 214).
Die Spitze des zweiten Fühlergliedes und die Tarsen orangegelb (wie
bei der mittelamerikanischen pauperata).
Meines Wissens bisher nur aus Britisch-Indien bekannt (Ceylon, Assam).
M. deducta (WALKER). |
1857. WALKER, Journ. Linn. Soc., I, p. 161, 106 (Nephesa).
1902. MELICHAR, Ann. Mus. Wien, XVII, p. 85 (Ormenis).
1913, 1914. MELICHAR, Notes Leyden Mus. XXXVI, p. 108.
Lichtfang beim Lagerplatz im Urwald; 14. XI. 1921; leg. KARNY &
SIEBERS (No. 59). — Ebenso; 16. XI. 1921 (No. 93).
Der vorigen Art im Habitus sehr ähnlich, aber kleiner, auch der
Hinterrand der Vorderflügel gelb gesäumt, die Suturalecke abgerundet.
KARNY : Ricaniinen und Flatinen. 5
M. deducta alba MELICHAR.
1902. MELICHAR, Ann. Mus. Wien, XVII, p. 86.
Auf Gebüsch beim Lagerplatz, 11. XI. 1921; leg. KARNY (No. 14). —
Ebenso; 13. XI. 1921 (No. 40). — Ebenso; 24. Xl. 1921 (No, 174).
Ganz so wie die typische Form, aber die Vorderflügel schon im Leben (!)
milchweiss. |
MELICHAR lag nur ein einziges Exemplar aus Java vor.
M. fuscomarginata (MELICHAR).
1902. MELICHAR, Ann. Mus. Wien, XVII, p. 78 (Ormenis).
In der Umgebung des Lagerplatzes vom eingeborenen Praparator des
Museums in der Abenddämmerung gesammelt; 12. XI. 1921 (No. 39). —
=a be Tas auf Gebüsch ; 14) XI.-1921 (No. 56).
Rand der Vorderfliigel scharf braunschwarz gesäumt.
Nephesa rosea (SPINOLA).
1839. SPINOLA, Ann. Soc. Ent. Fr., (1) VIII, p. 400, 5 (Ricania).
1902. MELICHAR, Ann. Mus. Wien, XVII, p. 105 (mit Synonymenliste).
Das einzige mir vorliegende Stück stimmt vollständig mit der Beschrei-
bung bei MELICHAR überein, ist aber etwas grösser, so gross wie die
folgende Art.
Lichtfang beim Lagerplatz; 21. XI. 1921; leg. KARNY & SIEBERS
(No. 151).
Nephesa coromandelica (SPINOLA).
1839. SPINOLA, Ann. Soc. Ent. Fr., (1) VII, p. 440, 15 (Colobesthes).
1902. MELICHAR, Ann. Mus. Wien, XVII, p. 106.
1906. DISTANT, Faun. Brit. Ind., Rhynch., III, p. 434.
Vom eingeborenen Sammler des Museums im Urwald in der Nähe
des Lagerplatzes erbeutet; 19. XI. 1921 (No. 113).
Vollständig mit der Beschreibung bei MELICHAR übereinstimmend;
Vorderflügel schön lichtgrün, am Apikalrand und am Distalteil des Hinter-
randes dunkel rot gesäumt; Adern schwach gerötet.
Von MELICHAR aus Java und von der Coromandelküste angegeben.
Jedenfalls recht selten. DISTANT sagt über diese Art: This is a rare species
in collections and | have not as yet seen a specimen which I could
absolutely identify with SPINOLA’s description.
ZUR KENNTNIS DER ORIENTALISCHEN
ATRACTOCERUS-ARTEN
(Col. Lymex.)
von
H. H. KARNY.
(Buitenzorg - Museum).
Auf unserer Lampong-Reise erbeuteten wir eine Anzahl Exemplare
der merkwiirdigen Lymexyloniden-Gattung Atractocerus, die so viel Interes-
santes in Kôrperbau und Lebensweise darbietet, dass ein eingehenderes
Studium derselben — namentlich auch in biologischer Hinsicht — sehr wiin-
schenswert wäre. Leider stôsst ein solches hier aber schon beim Beginn
auf die grosse Schwierigkeit, dass eine Bestimmung der Spezies nicht
möglich ist, wenn man dabei ausschliesslich auf die hiesigen Bibliotheken
angewiesen ist, da die in Betracht kommenden Arten in den verschieden-
sten Publikationen und Zeitschriften beschrieben sind, die uns hier fehlen.
Um diese Schwierigkeit zu beseitigen, habe ich daher im Nachfolgenden
nach der Literatur die Arten der orientalischen Region übersichtlich
zusammengestellt. Die dazu notwendigen Publikationen wurden mir in
bereitwilligster Weise vom Deutschen Entomologischen Museum (Berlin-
Dahlem) leihweise zur Verfügung gestellt und ich spreche daher auch an
dieser Stelle Herrn Direktor HORN meinen besten Dank hiefür aus, ebenso
auch Herrn Kustos SCHENKLING für die liebenswürdige Ueberlassung seiner
diesbezüglichen Veröffentlichungen.
Auf Literaturangaben und Synonymik brauche ich hier nicht einzugehen,
da darüber alles im Coleopterorum Catalogus. von JUNK & SCHENKLING
(64; 1915) zu finden ist, und gebe somit gleich die folgende
Dispositio specierum.
1. Testaceus, occipite et prothorace vitta longitudinali fusca ornatis. Oculi
contigui. Alis subhyalinis, venis testaceis. . . . emarginatus CAST.
1’. Color corporis ad majorem partem niger. Alis nigris vel saltem nigro-
venosis.
2. Capite, fronte excepta, prothorace, scutello, basi elytrorum, pectore
pedibusque flavis. Oculi distantes. . [9 282) NAT TIGE RO!
2’. Capite ac prothorace superne totis vel subtotis nigris,
KARNY : Afractocerus-Arten. ik
3. Thoracis vitta lutea; tarsis testaceis, tibiis posticis testaceo-
HASCIALS «Hyd, air. Len 1 revers Us ANNIRERER.
3’. Thoracis vitta aken Mille, Oculi distantes,
4. Abdomen transverse pallide bifasciatum. Caput subtus cum
basi palporum maxillarium necnon femora antica et inter-
media testacea.
5. Abdominis segmentis secundo et quarto postice flavo-
faseiatisut in N; Hana Lbifasciatus) GESTRO:
5’. Abdominis tm dorsale primum et secundum
margine postico cinereo-limbato. . . siebersi nov. spec.
4’. Abdomen haud pallide bicinctum.
5. Totus niger, praesertim subtus nigro-cyaneus ac pallide
pubescens. Caput antice pilis albidis obtectum, oculis
nigropilosis. Prothorax disco sat dense punctulato, linea
mediana fortiter impressa, postice valde dilatata .
niger STROHM.
5’. Subtus partim testaceus. Caput nigro-pilosum. Prothorax
nitidus.
6. Caput cum basi ra maxillarium subtus totum
flamen est na Me a bIEOloKOSTROHM:
Ont Pedes* inion: Apes coxis femoribusque testaceis,
intermedii obscurioribus. . . . morio PASCOE.
Atractocerus emarginatus CAST.
Diese leicht kenntliche Art ist zweifellos die haufigste von allen hier
vorkommenden. Mir liegt sie in 17 Individuen von folgenden Fundorten vor:
Buitenzorg (1914; leg. OUWENS. — 11. I. 1922; leg. DOCTORS v. LEEUWEN.).
—Sumatra W. K. (1915; leg. B. STRASTERS. — Fort de Kock, I. 1919;
leg. E. JACOBSON). — S. Sumatra, Lampongs (1913; leg. B. STRASTERS, —
Wai Lima; 8. — 18. XII; leg. H. KARNY.) Die von mir gesamelten Exem-
plare kamen ausnahmslos abends ins Haus zur Lampe. Sie hielten dabei
den Hinterleib — der auch bei legereifen 99 nicht wesentlich grösser war
als bei getrockneten Sammlungsexemplaren (also nicht so mächtig aufge-
quollen wie bei Termitenköniginnen) — schlaff herabhangend, nicht skorpions-
artig aufgebogen, wie BOURGEOIS (Ann, Soc. Ent. Belge, LIII, 1909, p. 403)
vermutet. In der ersten Zeit (8. — 14. XII.) waren die kleineren Exemplare
weitaus in der Ueberzahl (75 °%: 27 — 28 mm), später (15. — 18. XII.) die
grösseren (70%: 31 — 42 mm). Diese Beobachtung würde dafür sprechen,
dass die grösseren Individuen durchschnittlich um eine Woche länger zur
Entwicklung brauchen als die kleineren.
Die auffallende Variabilität in der Grösse wurde bei Lymexyloniden, und
speziell auch bei Atractocerus, schon früher von verschiedenen Forschern
hervorgehoben. So erwähnt SCHENKLING (Arch. f. Naturg., 82, Abt. A,
5. Heft, 1917, p. 118), dass das ihm vorliegende Exemplar von A. niger aus
8 TREUBIA VOL. III, 1.
Formosa 30 mm lang war, während die STROHMEYERschen Typen aus
„Anamalais” nur 11—18 mm maassen.
Es ist bekannt, dass bei gewissen Insekten derartige kolossale Grössen-
differenzen vorkommen, während andere wieder in dieser Hinsicht viel
konstanter sind. Man nimmt an, dass bei ersteren diese Unterschiede durch
günstigere oder ungünstigere Verhältnisse während der Wachstumsperiode
(Larvenzeit) zu erklären seien. Nun wirft sich aber sofort die Frage auf,
ob damit auch eine Vermehrung, bzw. Verminderung der Häutungszahl
Hand in Hand geht oder nicht.
PRZIBRAM hat (Arch. f. Entwicklungsmech., XXXIV, 4, 1912) für
Sphodromantis bioculata nachgewiesen, dass sich bei ihr Gewicht und
Volumen von einer Häutung zur andern verdoppelt, und erklärt diese
merkwürdige Erfahrungstatsache (l.c. p. 706) folgendermaassen: |
„Was zunächst den der Verdoppelung zugrunde liegenden Vorgang
anbelangt, so brauchen wir nur an den zelligen Aufbau aller Lebewesen zu
denken, um eine naheliegende Deutung anzutreffen: wenn jede Zelle des
Körpers sich einmal geteilt und in jedem ihrer Teilprodukte wieder auf die
ursprüngliche Zellerösse herangewachsen ist, ohne sonst eine Veränderung
in ihrer Differenzierung erfahren zu haben, so werden wir als Resultat
dieses Prozesses eine Verdoppelung des Gewichtes erwarten können. Wenn
nun gerade nach Durchführung eines solchen „Teilungsschrittes’ die zu
klein gewordene Cuticula abgeworfen wird, so erhalten wir gerade mit
jeder Häutung eine Verdoppelung des Gewichtes.”
Wenn sich nun das Volumen bei jedem „Teilungsschritt” verdoppelt,
so muss natürlich jede lineare Dimension in der Kubikwurzel aus 2=1,26
zunehmen — vorausgesetzt, dass es sich nur um Wachstum ohne wesent-
liche Veränderung der Form und relativen Dimensionen handelt (vgl. KAM-
MERER, Allgemeine Biologie, II. Aufl., 1920, p 122, 123).
Mir fiel schon beim Sammeln und noch mehr später bei der Durchmus-
terung meines Afractocerus-Materials auf, dass es sich hier nicht um konti-
nuierliche Uebergänge in der Grösse vom kleinsten bis zum grössten
Individuum handelt, sondern um mehrere Gruppen, die von einander durch
deutliche Intervalle getrennt sind, während innerhalb jeder dieser Gruppen
eine lückenlose Reihe von Uebergängen vorliegt. Ich kann an dem von mir
untersuchten Material nach der Körperlänge folgende Gruppen unterscheiden:
4820 mm! ll. 20 228 m: IT. 31 —35 mm. IV. 33—45 mm.
Gehen wir von der Körperlänge 20 mm aus und berechnen wir the-
oretisch durch Multiplikation mit 1,26, wie lang ein Tier von gleichen Pro-
portionen sein müsste, das aber einen Teilungsschritt mehr durchgemacht
hat, so ergibt sich uns eine Körperlänge von 25,20 mm; ein weiterer
Teilungsschritt hat eine Körperlänge von 31,75 mm zum Resultat; und bei
noch einem Teilungsschritt mehr kommen wir auf 40 mm. Man sieht,
dass sich diese rechnerisch gefundenen Längen in recht guter Ueberein-
stimmung mit den von mir empirisch konstatierten Gruppen befinden.
KARNY : Afractocerus-Arten. 9
(N.B. Um Autosuggestion auszuschalten, habe ich die Messungen und
Gruppierungen des empirisch Materials zuerst vorgenommen, und dann
erst die Berechnung!)
Bei primitiven Insekten (z.B. Sphodromantis) enspricht jedem Teilungs-
schritt eine Häutung. Bei höher entwickelten aber (z.B. Bombyx mori, cf.
PRZIBRAM, l.c. Tab. L) kann die Häutungszahl reduziert werden, so dass
dann eine Häutung immer erst nach mehreren Teilungsschritten eintritt. Wo
‚aber Häutungen und Teilungsschritte parallel gehen, muss mit der Vermeh-
rung der letzteren natürlich auch eine Vermehrung der ersteren zustande
kommen. Allerdings hat PRZIBRAM (I. c., XXII, 4,1906, p. 159) nachgewiesen,
dass sich bei Sphodromantis 1—2 Häutungen über die Normalzahl einstel-
len können, wobei aber die Grösse der Imagines nicht über die der normal
entwickelten Individuen hinausging. Allerdings handelte es sich dabei um
Exemplare, an denen Regenerationsversuche angestellt worden waren, so
dass vielleicht die damit zusammenhängenden morphallaktischen Vorgänge
das Plasmamaterial aufbrauchten, das sonst vermutlich zu einer Vergrösserung
des Körpers geführt hätte.
Jedenfalls ergeben sich hier interessante Gesichtspunkte für die expe-
rimentelle Forschung und gerade Afractocerus wäre ein sehr geeignetes
Objekt hiezu, weil sich hier schon in der Natur so bedeutende Grössen-
unterschiede finden, die auf eine Vermehrung der Teilungsschritte schlies-
sen lassen. Es wäre von grösstem Interesse, hier nachzuprüfen, ob es sich
hiebei auch um eine Vermehrung der larvalen Häutungszahl handelt oder nicht.
Ein anderes Problem, das sich uns bei Afractocerus aufdrängt, ist die
morphologische Unterscheidung der Geschlechter. GERMER findet (Zeit-
Bel wiss. Zool., Cl, 4, 1912, p. 726 ff.), dass bei ‘A. brevicornis L.
(= africanus BOH.) die Ausbildung der Maxillartaster einen guten Unter-
schied darbietet. Obwohl die von ihm untersuchten © dieser Spezies
durchwegs viel grösser waren als die <‘%, sind doch die % Palpen (Lc.
Fig. 30) viel mächtiger entwickelt und fast doppelt so lang als die
des © (l.c. Fig. 31), deutlich doppelt gefiedert, während die beim © nur
einfach gefiedert sind. Allerdings ist dies die einzige Spezies, von der ihm
auch #% vorlagen. Er sagt darüber: „Die weibliche Palpe von Afractocerus
africanus steht in ihrem Bau wesentlich zurück hinter der der Männchen;
ich glaube daher berechtigt zu sein, die Vermutung auszusprechen, dass
auch die männlichen Palpen der übrigen Afractocerus-Arten, die mir unbe-
kannt sind, in ähnlicher Weise an Komplikation zunehmen werden, wie
die weiblichen, so dass Afractocerus brasiliensis etwa den Höhepunkt
der bekannten Formen darstellen würde.”
Demgegenüber hat aber schon früher BOURGEOIS (Ann. Soc. Ent. Belge,
LIII, 1909, p. 403) betont: „Les caractères sexuels secondaires de cette espèce
— et il est probable qu’il en est de même pour toutes celles du genre —
sont peu apparents. Les palpes maxillaires, si différents suivant le sexe chez
les Flyloecetus et les Lymexylon, sont ici presque pareillement conformés
10 TREUBIA VOL. Ill, 1.
chez le et chez la ©. La figure que donne WESTWOOD de ceux de
l'A. brasiliensis (Introd. mod. Classif. Ins., 1, 1839, p. 276, fig. 31, 2) est très
exacte et s’ applique parfaitement à notre espèce. L’abdomen présente chez
le un petit segment supplémantaire et c'est là le seul caractère extérieur
réellement distinctif de ce sexe.”
© Was nun die Ausbildung der Taster anlangt, so ist die Argumentation
GERMER’s nicht a priori überzeugend, sondern müsste natürlich erst an
reichhaltigem Material nachgeprüft werden. Denn wenn sich auch bei
zahlreichen Lymexyloniden und auch bei A. brevicornis im Bau der Maxillar-
taster das Gesetz der männlichen Präponderanz geltend macht, so ist
damit durchaus noch nicht gesagt, dass sich die männlichen Taster im Laufe
der Phylogenie orthogenetisch ad infinitum weiter entwickeln müssten. Sie
können vielmehr einmal auf einer gewissen Entwicklungsstufe stehen bleiben,
und es ist ganz gut möglich, dass diese dann auch mit der Zeit von den
QQ eingeholt wird, so dass wir dann extrem spezialisierte Endglieder der
phylogenetischen Reihe hätten, bei denen die Palpen wieder in beiden
Geschlechtern gleich waren.
Ob nun diese oder die GERMERsche Argumentation das richtige trifft,
lasst sich natürlich nur empirisch entscheiden. Ich habe zu diesem Zweck
von allen 11 nass konservierten Exemplaren durch Sektion das Geschlecht
einwandfrei bestimmt, fand aber dabei leider, dass es sich ausnahmslos um
QQ handelt. Ich konnte daher an diesem Material nicht mehr feststellen, als
dass auch inerhalb dieses einen Geschlechtes die Ausbildung der Taster
ausserordentlich variiert. Es empfiehlt sich daher bei der Untersuchung nach
Grössengruppen getrennt vorzugehen, obwohl auch innerhalb jeder Gruppe
die Ausbildung noch ziemlich veränderlich ist.
Grössengruppe I (22 von 18—20 mm Körperlänge) hat Maxillartaster
von 1'/, mm Länge, die am vierten Glied ganz schwach doppelfiederig sind ;
im Aussehen etwa zwischen Fig. 27 und 31 (GERMER l.c.) liegend, aber
letzterer noch etwas näher. Die Fiederzähnchen zweiter Ordnung sind sehr
klein, nur bei genauer Untersuchung wahrnehmbar und deutlich kürzer als
die Breite der Fiedern erster Ordnung. — Grössengruppe II (22 von 26 —
28 mm Körperlänge) hat eine Tasterlänge von 1,3 — 2,0 mm; die Form der
Taster steht zwischen Fig. 27 und 28 bei GERMER, nur sind die Fiedern
zweiter Ordnung etwas plumper und weniger zahlreich. — Grössengruppe III
(QQ von 31 — 35 mm Körperlänge) hat 2,0 mm lange Taster; ihre Fiedern
zweiter Ordnung schon etwas länger und schlanker als bei der vorigen
Gruppe. — Bei Grössengruppe IV endlich (QQ von 38 —45 mm Körper-
länge) sind die Maxillarpalpen schon 2,5 — 2,6 mm lang, ganz dem Typus
von brasiliensis (lc. Fig. 28) entsprechend. Daraus ergibt sich
zusammenfassend, dass die Taster der 99 an Lange unge-
fähr (wenn auch nicht genau!)im selben Verhältnis zunehmen wie
die Körperlänge, und dass bei dieser Grössenzunahme
gleichzeitig auch die sekundäre Fiederung stärker wird!!
KARNY : Atractocerus-Arten. 11
Die frisch abgelegten oder dem Körper eines legereifen © entnomme-
nen Eier zeigen auch schon eine Grössendifferenz je nach der Grösse des
Muttertieres; doch ist dieselbe bei weitem geringer als bei den Imagines.
Die Eier eines © der Grössengruppe I messen 2,2 mm in der länge, 0,7 mm
in der Breite. Die Eier eines © der Grössengruppe IV sind 2,6 mm lang
und 0,8 mm breit. Sie sind also in beiden Fällen nur wenig über dreimal
so lang als breit, ein Verhältnis, das ungefähr dem von BOURGEOIS (l.c.)
für A. brevicornis angegebenen entspricht: „environt 2 mill. en longueur
sur '/, mill. en largeur”. Wenn wir für „sur '/, mill.” 0,6 annehmen, so
ergibt sich ungefähr dieselbe Relation wie bei emarginatus. Die Eier sind
bei letzterem weiss, bei trocken konservierten Exemplaren (wie bei
brevicornis) orangegelb.
Aus den oben angegebenen Zahlen ist ersichtlich, dass der Unter-
schied in der Grösse de Eier zwischen Grössengruppe I und IV nur 20°/,
beträgt, während die Imagines IV (linear) doppelt so gross sind als die I.
Der Faktor für die Variationsbreite in der (linearen) Grösse der Eier beträgt
somit 2,6:2,2—1,18, ist also deutlich kleiner als der zur aetiologischen
Erklärung der Grössengruppen herangezogene Faktor 1,26 (bzw. zwischen
I und IV 1,26 zum Kubus =2). Die Erklärung dafür, dass die Eier nicht
im selben Verhältnis grösser sind wie ihre Muttertiere, ist wohl die, dass
ein grösseres Muttertier eine grössere Anzahl Eier ablegt als ein kleineres
wie ich dies auch durch Sektion tatsächlich festgestellt habe. Nennen wir
die Anzahl der abgelegten Eier bei Grössengruppe I y und die Eierzahl
für Gruppe IV z, so ergibt eine einfache Rechnung, dass sich die linearen
Dimensionen der Eier für diese beiden Grössengruppen verhalten müssten
wie 1 gebrochen durch Kubikwurzel aus y zu 2 gebrochen durch Kubik-
wurzel aus z. Der Quotient dieses Verhältnisses müsste dann die empirisch
gefundene Zahl 1,18 ergeben. ')
Es fragt sich nun, ob uns diese Variation der Eigrösse irgend etwas
erklären kann. Der Variationsfaktor in der Grösse beträgt bei den Imagines
der Gruppe I (nach dem mir vorliegenden Material) 1,11, bei Gruppe II
1,07, bei Gruppe III 1,13, bei Gruppe IV 1,18. Er übersteigt also nirgends
den Variationsfaktor für die Grösse der Eier (1,18) (alles linear gemessen !).
Dass er bei manchen Gruppen dahinter zurück bleibt, erklärt sich vielleicht
damit, dass mir zu wenig Material vorliegt und deshalb vielleicht nicht bei
allen Gruppen die gesamte Variationsbreite in meinem Material vertreten ist.
Diese Uebereinstimmung der Faktoren legt den Gedanken sehr nahe, dass
die Variation innerhalb jeder Grössengruppe auf die Variation der Eigrösse
1) Ich fand bei der Sektion für z den Wert 220 bis 240; daraus berechnet sich nach
oben stehender Formel (aus z = 4,87 y) der Wert fur y mit 45 bis 49. Ich hatte von
Gruppe I nur ein nass konserviertes Exemplar zur Verfügung, das bereits einige Eier
abgelegt hatte, und ein trocken konserviertes Stück, bei dem naturgemäss eine so exakte
Untersuchung auf Schwierigkeiten stösst. Es war daher von vorn herein zu erwarten,
dass der von mir bei diesen Material empirisch gefundene Wert zu klein sein müsste,
Tatsächlich erhielt ich auch bloss + 30.
12 TREUBIA VOL. III, 1.
zurückzuführen ist. Danach kamen alles in allem in der Grösse jedes In-
dividuums zwei Komponenten zum Ausdruck, nämlich-einerseits die Zahl
der Teilungsschritte in der eigenen larvalen Entwicklung und anderseits die
in der des Muttertiers (da von letzterer die Eigrösse abhängt). Durch erstere
wird die Zugehörigkeit zur jeweiligen Grössengruppe bestimmt, durch letz-
tere die Grössenvariation innerhalb dieser Gruppe. Ausführlicher gesagt
hätten wir danach das folgende Resultat: Wenn ein Individuum in seiner
Larvenzeit x Teilungsschritte (vielleicht = Häutungen?) durchgemacht hat,
so gehört es der Grössengruppe I an und es wird ein kleines Individuum
dieser Grössengruppe sein, wenn sein Muttertier gleichfalls x larvale Tei-
lungsschritte durchmachte; es wird innerhalb der Grössengruppe I umso
grösser sein, wenn das Muttertier x-+1, bzw. x +2 Teilungsschritte
durchgemacht hat; am grössten, wenn die Zahl der Teilungsschritte des
Muttertieres x + 3 betrug. x — 1 Teilungsschritte in der eigenen larvalen
Entwicklung würden dann die Zugehörigkeit der Imago zur Grössengruppe
II ergeben, innerhalb deren die Variationsbreite wieder durch die vom Mutter-
tier durchgemachte Anzahl von Teilungsschritten abhängig wäre; u.s.w.
Eine experimentelle Nachprüfung dieser theoretischen Erwägung wird
freilich bei Afractocerus auf ziemliche Schwierigkeiten stossen, da es sich
hier um termitophile Insekten handelt, deren Zucht bisher überhaupt noch nicht
gelungen ist. Sie liesse sich aber ebenso auch an europäi-
schen Lymexyloniden vornehmen, da bei ihnen gleichfalls die
grössten Individuen doppelt so gross sind als die kleinsten, ganz wie bei
Atractocerus.
Atractocerus siebersi nov. spec.
Valde elongatus; capite superne nigro, dense albopiloso, subtus cum basi palporum
maxillarium testaceo; oculis valde distantibus, nigris; flabellis palporum et antennis
nigris. Prothorax subquadratus, nitidus, sparse impresso-punctatus, dense albido-pilosus,
linea mediana fortiter impressa, postice valde dilatata et sulcata. Elytra latitudine triplo
longiora, capite et pronoto unitis subaequilonga, dimidio basali testaceo, macula discali
nigra, dimidio apicali gradatim nigrescentia. Alae fortiter infumatae, praecipue apice et
ad marginem anticum, venis nigerrimis. Pedes nigrofusci, coxis femoribusque anticis
testaceis, intermediis obscurioribus, posticis fuscis. Abdomen nigro-nitidum, segmento
dorsali primo et secundo postice cinereo-limbatis.
Long. corp. 10 mm.
Dedicata haec species Dom. H. C. SIEBERS, qui eam in itinere nostro in Sumatram
australem facto invenit.
Urwald, zwei Stunden oberhalb Wai Lima, + 400 m; 21. XI. 1921; No. 142; leg.
SIEBERS; bei Tag im Zelte fliegend. |
Diese neue Art gehôrt — wie alle Spezies der orientalischen Region
mit Ausnahme von emarginatus (für reversus findet sich in WALKER’s
Beschreibung keine diesbeziigliche Angabe) — zu der Artengruppe mit weit
von einander getrennt stehenden Augen, fiir die STROHMEYER (Ent. Rundsch.,
XXVII, 1910, 1, p. 6) die Errichtung einer eigenen Untergattung vorschlug. —
KARNY : Afractocerus-Arten. _ | 13
Sie ist mit keiner der bisher bekannten Spezies dieser Gruppe zu verwech-
seln. Die schon mit freiem Auge sichtbaren silberig-aschgrauen Hinterrander
des ersten und zweiten Hinterleibstergits erinnern etwas an bifasciatus;
doch befinden sich bei diesem die Bander auf dem zweiten und vierten
Tergit und sind gelb. Von ziger unterscheidet sich siebersi sofort durch
die lehmgelbe Kopfunterseite, durch die er mit bicolor übereinstimmt, wäh-
rend er die Kopfoberseite weiss behaart hat wie niger, nicht schwarz wie
bicolor. Die Unterschiede gegenüber den übrigen Arten sind aus der
eingangs gegebenen Tabelle zu entnehmen,
ZORAPTEREN AUS SUD-SUMATRA
von
H. H. KARNY.
(Buitenzorg - Museum).
Gelegentlich einer zusammen mit unserem Ornithologen, Herrn H. C.
SIEBERS, in die Lampong-Distrikte unternommenen Sammeltour') fand ich
unter der morschen Rinde umgestürzter, am Boden liegender Baumstamme
zusammen mit Copeognathen eine Anzahl kleiner Tierchen, die in Grösse,
Körpergestalt und Bewegungen sehr an Psociden erinnerten, aber bei der
Betrachtung mit der Lupe durch ihre kürzeren, dickeren Fühler sofort auf-
fallend abwichen. Ich vermutete sogleich in ihnen Zorapteren, die ich damals
allerdings noch nicht in natura gesehen hatte, sondern nur nach der Arbeit
von SILVESTRI (Boll. Lab. Zool. Gen. Agr. Portici, VII, 1913, p. 193—209)
kannte. Umso grösser war daher mein Erstaunen, als ich bei einer Anzahl
von Stücken deutliche Flügelstummel erkennen konnte, während nach
SILVESTRI die ganze Gruppe vollständig flügellos sein sollte. In meinem
„Insektenkörper” (Wien 1921) charakterisierte ich noch die Zorapteren nach
den Angaben SILVESTRIs kurz folgendermaassen:
Zoraptera, Bodenläuse. Kleine flinke Nagekerfe von schlanken Kap
bau mit schräggestelltem Kopf. Augenlos. Mundteile kräftig, beissend,
mit fünfgliedrigem Kiefer- und dreigliedrigem Lippentaster. Fühler kurz,
schnurförmig, neungliedrig, gegen das Ende zu etwas dicker werdend. Die
drei Brustsegmente gut getrennt, das erste am grössten, das dritte am
kleinsten. Flugorgane vollständig fehlend. Fuss zweigliedrig. Hinterleibsende
mit kurzen, kegelförmigen, ungegliederten Raifen. Leben in den Tropen
der alten Welt im Boden und sind erst seit kurzem bekannt.
Infolge dessen war ich sehr im Zweifel, ob ich in den von mir ge-
sammelten Tieren wirklich Zorapteren vor mir hätte oder nicht. Noch
grösser wurden meine Zweifel und meine Verwunderung, als ich am 23. XI.
1921 auf der vor unserem Zelt zu Sammelzwecken ständig vertikal aus-
gespannten Leinwand ein kleines, angeflogenes Tierchen fand, das in allen
Merkmalen vollständig den unter Rinde erbeuteten glich, aber lange, den
Hinterleib weit überragende Flügel hatte. Die Untersuchung des Flügel-
1) Ein kurzer, zusammenfassender Reisebericht wird im Laufe dieses Jahres in
der , Natur” (Leipzig) erscheinen.
KARNY : Zorapteren aus Süd-Sumatra. 15
geäders ergab, dass dasselbe einen ganz aberranten, noch von keiner
andern Insektengruppe bekannten Typus repräsentierte.
Die Lösung aller dieser Rätsel fand ich sofort bei meiner Rickkunft
nach Buitenzorg. Denn hier war während meiner Abwesenheit die Arbeit
von CAUDELL „Zoraptera not an apterous order” (Proc. Ent. Soc. Wash.
XXII, 1920, p. 84—97) eingetroffen und ein Blick auf Fig. 1 (p.96) über-
zeugte mich sofort, dass hier ganz derselbe Geädertypus vorlag, wie bei
meinem Sumatra-Exemplare — wenn auch nicht vollständig in allen Details
übereinstimmend. Hiedurch wurde auch meine erste Auffassung der von
mir gesammelten Tiere als Zorapteren voll und ganz bestätigt.
Zweifellos gehören alle Exemplare derselben Spezies an; ich bin aber
nicht imstande, festzustellen, ob es sich um eine neue Art oder um Zoro-
typus javanicus SILVESTRI (1. c. p. 208) handelt, da letzterer nur nach einem
einzigen juvenilen und noch dazu etwas beschädigten Exemplar beschrieben
worden ist. Ich führe daher im Folgenden meine Exemplare ohne Namen
an und will mich darauf beschränken, die Unterschiede gegenüber der
Diagnose bei SILVESTRI hervor zu heben. Eine endgiltige Klärung der
Frage wird jedenfalls erst möglich sein, bis auch von javanicus reichhaltigeres
Material vorliegt. Immerhin würde die abweichende Lebensweise — javanicus
lebt nach SILVESTRI im Boden, die Lampong-Form unter morscher Rinde —
vielleicht dafür sprechen, dass es sich um verschiedene Spezies handeln könnte.
Mir liegen etwa ein Dutzend Imagines und zwei helle, schwach chi-
tinisierte Exemplare (Larven?) vor. Von den Imagines besitzt eine lange,
vollkommene Flügel, die übrigen Flügelstummel; nur bei einem Exemplar
kann ich diese nicht mit Sicherheit wahrnehmen, glaube aber doch an ihr
Vorhandensein, da das Tier gut entwickelte Augen besitzt, während die
flügellose Form augenlos ist. Von besonderen Interesse ist, dass mir unter
den erwachsenen Exemplaren mit Flügelstummeln auch 5 cc" vorliegen,
während bisher nur flügellose cc" bekannt waren.
Beschreibung der Imago. Färbung. Dunkelbraun, im Leben fast schwarz.
Ende der Schienen und Tarsus heller, mehr graugelblich. Fühler so gefärbt wie der Körper
das zweite Giied kaum merklich lichter, das Endglied deutlich heller. Spitze des End-
gliedes der Maxillar- und Labialpalpen heller.
Gesamtaussehen ganz dem Habitusbild von Zorotypus guineensis bei SILVESTRI
(l.c. p. 195) entsprechend, aber die Fühler schlanker und gegen das Ende zu weniger stark
verdickt. Körper etwa drei bis vier mal so lang wie breit, beim fünften und sechsten
Hinterleibssegment am breitesten, im Bereich des Mesothorax am schmälsten; auf der
ganzen Oberfläche mit zahlreichen Borsten bedeckt.
Kopf mit den vorwärts gerichteten Mundteilen schräg nach unten gerichtet, schild-
förmig, im vorderen Teil mit schräg nach vorn konvergierenden Seiten, vorn abgerundet,
im Bereich des Hinterhauptes breit abgerundet. An seiner breitesten Stelle, also hinter
der Mitte befinden sich die ziemlich kleinen Netzaugen, die aus ziemlich grossen Fa-
zetten zusammengesetzt und durch Pigment tiefschwarz gefärbt sind. Drei grosse, helle,
elliptische Ocellen vorhanden, deren Längsdurchmesser fast ein Drittel des Längsdurch-
messers der Netzaugen beträgt; ihr Querdurchmesser ist kaum halb so lang wie der
Längsdurchmesser. Vorderer Ocellus quer gestellt, ungefähr in der Verbindungslinie
16 TREUBIA VOL. Ill, 1.
des Vorderrandes der Netzaugen liegend, oder knapp davor. Die beiden hinteren Ocel-
len schrag gestellt, mit dem vorderen Ende nach
aussen, mit dem hinteren nach innen gerichtet, hinter
der Mitte der Fazettenaugen deren Innenrand genähert,
aber doch noch fast um Ocellenlange von ihm ent-
fernt. Alle drei Ocellen bilden zusammen ein ungefähr
rechtwinkeliges Dreieck und sind sehr weit von einander
entfernt. Die ganze Riickenflache des Kopfes ist mit
zahlreichen steifen Borsten bedeckt, die im allgemeinen
ziemlich kurz sind. Am langsten und stärksten sind
die Borsten der Kopfseiten hinter den Netzaugen;
etwas kiirzer ein Paar nahe dem Vorderrand, ein Paar
dahinter zwischen den Fühler-Insertionsstellen und
schliesslich noch ein Paar dahinter, mehr seitlich,
nahe dem vorderen Ocellus.
Fühler ziemlich lang und schlank, etwa halb so
lang wie der Körper, deutlich neungliedrig, jederseits |
nahe dem Vorderrand des Kopfes in ziemlich grossen Fig. 1. Zorotypus aus Wai Lima.
Gelenkspfannen inseriert. Erstes Fühlerglied keulen- Kopf und Prothorax von oben.
förmig, vom Grunde an distalwärts allmählich erwei- Vergrössert.
tert, ganz schwach nach aussen gebogen, gut doppelt
so lang wie an der dicksten Stelle breit. Zweites Glied ganz ähnlich gestaltet, aber kaum
halb so lang wie das erste. Drittes Glied keulenförmig, nicht ganz doppelt so lang wie
das zweite, etwa doppelt so lang wie breit; Innen-(Vorder-)rand ganz schwach gewölbt,
Aussenrand vor dem Ende stumpfwinkelig abgebogen. Die folgenden Glieder durch
ganz kurze Stielchen (pedicelli) mit einander verbunden, ungefähr oval, an der Basis
breit abgerundet, dann mit bis zur Mitte schwach divergierenden Seiten, in der Mitte
am breitesten, in der Distalhälfte gleichmässig, aber viel
stärker verschmälert als basalwärts. Viertes Glied fast so lang
wie das dritte, die folgenden deutlich länger, unter einander
ungefähr gleich lang. Endglieder nicht wesentlich grösser
als die übrigen. Alle Glieder auf der ganzen Oberfläche mit
zweierlei Borsten besetzt; die kürzeren davon deutlich kürzer
als die Gliedbreite, die längeren stärker und fast doppelt so
lang als die kürzeren; auf dem zweiten Gliede halb so lang
wie auf dem dritten. Vom sechsten Gliede an werden die
Borsten deutlich schwächer, fast haarfein, aber doch nicht
wesentlich kürzer als auf den vorhergehenden Gliedern.
Eines der vorliegenden 99 weist eine bemerkenswerte
Fühlerabnormität auf, offenbar ein Regenerat. Während der
linke Fühler ganz normal ausgebildet ist, besteht der rechte
nur aus sechs Gliedern. Erstes und zweites Glied wie beim
normalen Fühler. Drittes Glied etwas kürzer als das zweite,
mit ziemlich geraden, distalwärts schwach divergierenden
Seiten, am Ende am breitesten, nur mit einigen kurzen Bor-
stenhaaren versehen. Viertes (lied noch kürzer, beinahe
kugelförmig, mit längeren, kräftigen Borsten. Fünftes Glied
Fig.2. Zorotypus aus Wai breit-spindelig, in der Mitte am breitesten, etwa doppelt so
ig a ae, lang wie das vierte, gut halb so breit wie lang, beborstet
Vergrössert. ‘wie beim normalen Fühler. Sechstes Glied länger und breiter
als alle vorhergehenden, blass graugelblich, hinter der Mitte
am breitesten, etwas mehr als doppelt so lang wie breit, der ganzen Länge nach mit
längeren und kürzeren Borstenhaaren besetzt.
KARNY: Zorapteren aus Süd-Sumatra. 17
Mundteile. Oberlippe halbmondförmig, mit abgerundetem Vorderrand, viel
breiter als lang, die Mandibeln in der Draufsicht ganz bedeckend. Diese länger als
breit, sehr kräftig, mit stark chitinisiertem Kaurand, der an der jinken Mandibel vierzähnig
ist, der innerste dieser Zähne am stärksten vorspringend. Rechte Mandibel an der Spitze
in einen längeren Zahn vorgezogen und von hier an mit stärker nach innen abge-
schrägtem Kaurand ais die linke, die in diese Abschrägung eingreift. Maxillen
seitlich der Ventralfläche des Kopfes anliegend; Cardo ungefähr so breit wie der Stipes,
dieser distalwärts allmählich verschmälert; Lacinia an der linken Maxille in eine scharfe,
leicht gebogene Spitze ausgezogen, an der rechten mit zwei eben solchen, aber etwas
kürzeren Spitzen; Galea am Ende mit einem rostbraunen Pinsel von zahlreichen, dichten
Borstenhaaren versehen, welche die Spitzen der Lacinia wenig, aber deutlich überragen.
Maxillartaster fünfgliedrig, in normaler Lage an den Kopfseiten nach vorn gerichtet,
bei gerade gestreckten Gliedern ungefähr so lang wie der Kopf. In normaler Lage steht
aber das kurze erste Glied seitwärts vom Kopf ab, die beiden folgenden Glieder steigen
nach vorn auf und die beiden letzten hängen nach abwärts. Erstes Glied kurz, kegel-
stutzförmig, blasser als die folgenden. Zweites Glied ähnlich geformt wie das erste
Fühlerglied, aber viel schlanker und nur etwa halb so lang. Drittes Glied fast so lang
wie das vorige, aber deutlich breiter, kaum doppelt so lang wie breit, ungefähr zylindrisch,
aber basalwärts etwas verschmälert. Viertes Glied beinahe kugelig, mit deutlichem
Grundstiel, kürzer und breiter als die beiden vorhergehenden. Fünftes Glied gross,
elliptisch, dem vorhergehenden ziemlich breit ansitzend, weitaus das längste und breiteste
von allen. Zweites bis viertes Glied mit kräftigen starren Borsten besetzt, die namentlich
auf dem dritten sehr lang sind. Fünftes Glied im Basalteil auch noch mit ziemlich
langen, aber dünnen Borstenhaaren, im Distalteil nur mit winzigen Härchen, die nur
mit starker Vergrösserung und mit zugezogener Irisblende wahrzunehmen sind,
Unterlippe ziemlich schmal, mit deutlicher
Trennungslinie zwischen den beiden Stipites.
Labialpalpen dreigliedrig, ihre beiden ersten
Glieder in normaler Lage unter dem Kopf parallel
zur Körperachse nach hinten laufend, das End-
glied schräg nach hinten unten gerichtet. Erstes
Glied stabförmig, etwa dreimal so lang wie breit.
Zweites Glied kaum halb so lang, in der Form
dem vierten der Maxillartaster ähnlich, aber
etwas weniger stark gerundet und am Grunde
weniger stark eingeschnürt, Endglied so gestaltet
Fig. 3. Zorotypus aus Wai Lima. wie bei den Kiefertastern, nur etwas kürzer und
Maxillar- und Labialtaster. relativ breiter. Erstes und zweites Glied vor dem
Vergrossert.
Ende mit einigen abstehenden Borsten. Endglied
wie bei den Kiefertastern behaart.
Thorax aus drei gut getrennten Segmenten bestehend, mit wohl entwickelten
Tergiten, Pleuriten und Sterniten. Prothorax schmäler und kiirzer als der Kopf, etwas
breiter als lang, ungefahr rechteckig, mit abgerundeten Ecken, auf der ganzen Oberfläche
mit kurzen Borsten bedeckt, die aber in der Gegend der Vorder- und Hinterecken
länger und kräftiger sind. Mesothorax kürzer und schmäler als der Prothorax, mit
gerade abgestutztem Vorderrand und bogenförmig nach hinten konvexem Hinterrand,
mit mehreren kräftigen Borsten an den Vorder- und Hinterecken, die aber doch kürzer
sind als die Eckborsten des Prothorax, und ausserdem mit einigen kurzen Börstchen
entlang dem Vorder- und Hinterrand. Metathorax kürzer und etwas breiter als der
Mesothorax, sonst diesem ganz ähnlich.
Flügel in Form und Adernverlauf ganz dem von CAUDELL für den nordamerikanischen
Zorotypus hubbardi abgebildeten Typus entsprechend; jedoch die vordere Hauptader
der Vorderfliigel mit der hinteren nur durch eine schräge Querader verbunden, also
18 TREUBIA VOL. III, 1.
primitiver als bei Z. hubbardi, bei dem diese beiden Adern mit einander in der Vorder-
fliigelmitte auf eine ziemliche Strecke weit vollständig verschmolzen sind. An der Basis
beider Fliigelpaare nahe dem Vorderrand einige kraftige Borsten; alle Rander bewimpert,
diese Wimperhaare namentlich am Hinterrand meist paarweise in zwei sich überkreuzenden
Scharen angeordnet. Fliigelflache gleichmässig graulich angeraucht, an den Adern etwas
stärker; die hintere Hauptader der Vorderflügel wird (mit Ausnahme ihres Hinterastes)
einer ganz schmalen glashellen Linie begleitet. Die ganze Flügelfläche gleichmässig
mit kurzen Borsten dicht besetzt. Nur nahe der Basis sind beide Flügelpaare eine kurze
Strecke weit ganz glashell und ohne Borsten, offenbar hier weniger stark chitinisiert
als auf der übrigen Fläche. Dies ist zweifellos eine präformierte Abbruchsstelle für den
späteren Akt des Flügel-Abwerfens, und wie CAUDELL mit Recht hervorhebt, steht in
Bezug auf die Ausbildung dieser Eigenschaft Zorofypus zwischen den Panesthien, bei
denen die Flügel noch ganz unregelmässig abgeworfen werden, und den hoch speziali-
sierten Termiten, bei denen die Abbruchsstelle als regelrechte Naht präformiert ist.
Nach dem Abwerfen bleiben von den Flügeln nur kurze Reste zurück, die eben von
der Basis bis zu dieser hellen, borstenlosen Stelle reichen.
N III SS SSS S
n = à SS
RÉ AT SRE
y =
LE AE
~ ~ CAF.
PR)
FI)
gen
S
Wp SS
RINDE
WI
PINS
DIL,
Fig. 4. Zorotypus aus Wai Lima. Vorder- und Hinterflügel der
makropteren„ Form, vergrössert. Darunter rechts die Flügel-
stummel nach Abwerfen der Flügel, noch stärker vergrössert.
Beine kräftig, ziemlich lang, die vorderen und mittleren bei gestreckten Gliedern
etwa halb so lang wie der ganze Körper, die hinteren deutlich länger, Hüften abgerundet-
kegelstutzförmig, auf der ganzen Fläche mit kräftigen Borsten besetzt, Vorderhüften
länger und schlanker als die Mittel- und Hinterhüften. Darauf folgt ein kurzer, sehr
schmaler Trochanter. Vorderschenkel verdickt, nicht ganz dreimal so lang wie breit,
auf der ganzen Fläche beborstet und ausserdem mit längeren, kräftigeren Borsten in
der Distalhälfte des Oberrandes und am ganzen Unterrand; die Borsten des Unterrandes
abstehend, die des Oberrandes ziemlich anliegend, kniewärts gerichtet. Mittelschenkel
so lang wie die vorderen, aber viel schlanker, gut viermal so lang wie breit, so bebor-
stet wie die vorderen. Hinterschenkel länger als die vorderen, mächtig verdickt, kaum
zweieinhalb mal so lang wie breit, auf der ganzen Fläche mit kurzen Borstenhaaren
versehen; ausserdem entlang dem ganzen Oberrande ziemlich kräftige, aber nicht seh,
KARNY: Zorapteren aus Süd-Sumatra. 19
lange, kniewärts gerichtete Borsten; Unterrand am Grunde zunächst mit einigen kurzen
Borsten, die ganz so beschaffen sind wie die der Schenkelfläche, sodann mit fünf
sehr dicken Stachelborsten, die deutlich länger sind als die Tibie breit, und dann
vor der Kniekehle noch zwei kurze, dicke Stachein. Diese Stacheln des Unterrandes
scheinen mir sehr charakteristisch und sind bei allen mir vorliegenden Stücken
(cc und 99!) in gleicher Weise vorhanden, und scheinen nach SILVESTRI sowohl
bei ceylonicus wie auch bei javanicus zu fehlen. Allerdings lag ihm von letzterer Art
eben nur ein jugendliches Exemplar
vor. Bei guineensis gibt der genannte
Autor dagegen wohl derartige Stacheln
an, die aber hier wieder viel kürzer
sind als bei meinen Sumatra-Exem-
plaren. Schienen stabförmig, etwas
kompress, so lang wie die Schenkel
desselben Beines, nur die hinteren noch
etwas länger; unterhalb des Knies be-
finden sich die drei von SILVESTRI,
angegebenen Sinnesfelder. Die ganze
Oberfläche der Tibie ist dicht mit
kurzen Borsten besetzt, entlang den
Rändern mit etwas längeren, stärkeren,
die am Unterrand viel dichter neben
einander stehen als am Oberrand.
Vorderschienen beim Knie stärker ver-
engt als die Mittel- und Hinterschie-
nen. Tarsus etwa halb so lang wie
die Tibie, zweigliedrig; erstes Glied
Fig. 5. Zorotypus aus Wai Lima. Vorder-,
Mittel- und Hinterbein. Vergrössert,
kurz, spitz-dreieckig, mit an der Unterseite unter
das zweite Glied lang vorgezogener Spitze. Zweites
Glied stabförmig. Beide Glieder mit kurzen, zarten
Borsten besetzt, zweites Glied entlang der Unterseite
mit kräftigeren, weit von einander entferntstehenden
Borsten versehen. Praetarsus mit zwei sehr kräf-
tigen Sichelkrallen bewaffnet und ausserdem mit zar-
ten Haarborsten in der von SILVESTRI angegebenen
Verteilung, die deutlich kürzer sind als die Krallen.
Die obere Sichelborste ist noch die stärkste von
ihnen, aber auch sie nur mit starker Vergrösserung
und bei zugezogener Irisblende erkennbar,
Abdomen so lang wie der Thorax und
deutlich breiter als dieser. Alle Segmente entlang
den Hinterrändern mit einer Querreihe kräftiger
Fig. 6. Zorotypus aus Wai Lima. Borsten, von denen am siebenten Segment die vierte
Z Hinterleibsende von oben und (von der Mitte an gezählt), am achten die zweite
von der Seite, Vergrössert. und dritte auffallend lang und kräftig sind. Die
Rückenplatte des neunten Segments ist bei beiden
Geschlechtern in der Mitte des Vorderrandes plötzlich halbkreisförmig nach vorn erweitert
und so weit unter das vorige Segment hineingeschoben, dass hier eine breite band-
förmige Zone entsteht, in der die beiden Segmente sich überdecken. Beim © trägt das
20 TREUBIA VOL. II, 1.
neunte Segment zahlreiche, ziemlich lange Haarborsten, von denen die längsten ungefähr
so lang sind wie der freiliegende Teil dieses Segmentes selbst. Beim co“ befinden sich
hier dagegen einige Kurze, aber ungewöhnlich kräftige, dicke Dornborsten, Während
die Rückenplatten der vorhergehenden Segmente unter einander ungefähr gleich lang
sind, ist das Endsegment deutlich kürzer als das neunte, wenig über halb so lang wie
dieses. Beim 2 ist es breit abgerundet, beim o in der Mitte des Hinterrandes in eine
scharfe, nach oben aufgebogene Spitze vorgezogen. Im Hinterleib der ©? sind oft Eier
zu erkennen, die sehr gross sind, mit elliptischem Umriss, nicht ganz doppelt so lang
wie breit, und in der Länge etwa fünf Hinterleibssegmente des Muttertieres einnehmen.
Cerci kurz, abgerundet-kegelförmig, an der Basis etwas verengt, kaum länger als breit!
Hiedurch unterscheiden sie sich
wesentlich von der von SILVES-
TRI für javanicus abgebildeten
Form und nähern sich mehr
dem Typus von ceylonicus. Al-
lerdings sagt SILVESTRI darüber:
„Cerci in exemplo typico haud
inegri”, die von ihm gegebene
Abbildung macht aber nicht
diesen Eindruck, sondern ähnelt
sehr der Cercus-Form meiner
Sumatra-Stücke. Für diese ist
dieselbe jedenfalls charakteris-
tisch und bei allen mir vorlie-
genden Exemplaren vollkommen
Beer Wai Li ©. Hate lil konstant. Am Ende trägt der
ig. 7. Zorotypus aus Wai Lima, 9. Hinterlei : 5 i
von der Seite, vergrössert. Rechts daneben ein ae ae Zoran se
Cercus, noch starker. vergrössert. wohnliche lange, dicke Sinnes-
borste, die etwa doppelt so lang
ist wie der Cercus selbst, ausserdem drei kräftige Borsten vor der Spitze, und zwar
zwei aussen, eine innen, die kaum länger sind als der Cercus, also viel kürzer als bei
javanicus, Endlich ist noch die ganze Oberfläche der Cerci mit zahlreichen kurzen Haar-
borsten ziemlich dicht besetzt.
Körperlänge (@,Q) 1,8—2,1 mm; Vorderflügellänge 2,8 mm.
Die Larven sind im Leben weisslich, im Balsampräpaparat schwefel-
gelb. Nur die Mandibeln schon stark chitinisiert und entlang der Kaufläche
breit gebräunt. Augen fehlend. Alle Borsten im Balsampräparat schwarz. :
Die Hinterschenkel sind zwar mit Borsten besetzt; doch sind dieselben
am Unterrand bei weitem nicht so dick und kräftig wie bei der Imago
und von derselben Beschaffenheit wie die übrigen Körperborsten. Cerci
ein klein wenig mehr zugespitzt als bei der Imago, aber bei weitem nicht so
spitz wie bei javanicus. Dies scheint mir der wesentlichste Unterschied
gegenüber der letztgenannten Art zu sein, da derselbe auch bei den
Larven verwendbar ist, Im übrigen sind die beiden mir vorliegenden Stücke
ungefähr gleich gross, nur wenig kleiner als die Imagines.
Das eine der beiden Exemplare hat achtgliedrige Fühler; dies stimmt
auch mit der Angabe bei CAUDELL (lc. p. 90) überein. SILVESTRI’s
Exemplar hatte nur siebengliedrige Fühler, doch waren dieselben bei ihm
anscheinend nicht vollstandig erhalten, Erstes Glied so gestaltet wie bei
KARNY : Zorapteren aus Süd-Sumatra. 2}
der Imago. Zweites und drittes Glied unter einander gleich lang, gut so
lang wie das erste, vor dem Ende am breitesten, in der Mitte leicht ein-
geschniirt. Viertes Glied etwas kiirzer als das dritte; viertes bis achtes
Glied den Gliedern 5—9 der Imago ganz 4hnlich. Es ergibt sich
somit die merkwiirdige Tatsache, dass die Fiihler der mir vorliegenden
Imagines mit dem jugendlichen Exemplar von javanicus — bis auf die bei
letzterem fragliche Gliederzahl — sehr gut tibereinstimmen, wahrend die Larve
aus Wai-Lima hier gerade wieder einen auffallenden Unterschied aufweist.
Das zweite schwach chitinisierte Exemplar stimmt mit dem ersten sonst
vollständig überein, hat aber neungliedrige Fühler! Dieser Umstand legt
die Vermutung nahe, dass es sich hier vielleicht gar nicht um eine Larve,
sondern um das flügellese Imaginalstadium handelt; doch wage
ich diese Frage vorläufig noch nicht mit absoluter Sicherheit zu entscheiden.
Erstes Fühlerglied so gestaltet wie bei den geflügelten Tieren. Zweites Glied
so breit wie das erste und etwas kürzer als dieses, mit breit elliptischem
Umriss. Drittes Glied von ähnlicher Form, aber kürzer und schmäler, am
Grunde stärker eingeschnürt. Viertes Glied so lang wie das zweite, dem
der geflügelten Tiere ganz ähnlich. Auch die folgenden Glieder wie bei
den stark chitinisierten Exemplaren. Sollte es sich hier wirklich um eine
flügellose Imago handeln, so läge die Vermutung nahe, dass sie vielleicht
einer andern Art angehört, da die etwas abweichende Form der Cerci und
der deutlich verschiedene Bau der Fühler — soweit unsere Kenntnisse bisher
reichen — nicht blosse Kasten-Unterschiede sein dürften. Doch sind dies
lauter Probleme, die erst in Zukunft nach noch reichlicherem Material viel-
leicht einmal gelöst werden könnten.
Vorkommen. Nach SILVESTRI leben die Zorapteren im Erdboden
und ernähren sich von Milben. Doch gibt er schon bei seinem ceylonicus
an, dass derselbe „in arboribus emortuis putrescentibus” gesammelt wurde.
Die von CAUDELL beschriebenen Arten fanden sich durchwegs unter Rinde.
Auch ich fand alle meine Exemplare unter morscher Rinde; nur das geflü-
gelte Stück (No. 172) kam beim Lagerplatz bei Tag an unsere ausgespannte
Leinwand angeflogen und dürfte wohl aus der Rinde der daneben bei der
Kochstelle zur Feuerung verwendeten Aeste stammen (23. XI. 1921). Die
übrigen Exemplare sammelte ich am 21. XI. 1921 (No. 147) unter der
morschen Rinde eines der Sonne ausgesetzten, am Boden liegenden Baum-
stammes im Windloch (zusammen mit Apachyus, Brachyrhynchus etc.) ;
ferner am 27. XI. 1921 unter gleichen Verhältnissen in der aufgelassenen
Pfefferplantage (No. 205); und schliesslich am 19. XII. 1921 am Urwaldrand
bei Wai-Lima unter der morschen Rinde eines am Boden liegenden Baum-
stammes (No. 498), hier auch die beiden schwach chitinisierten Exemplare.
Zusammen mit den Zorapteren fand ich auch zwei Tierchen, die ich
bei makroskopischer Betrachtung erst für Larven derselben hielt, da sie
ungefähr dieselbe Grösse hatten und weisslich gefärbt waren. Das eine derselben
(No. 205) halte ich aber nunmehr für eine Blattoiden-Larve, da es lange,
22 TREUBIA VOLANT.
borstenformige Fühler hat. Im übrigen ist es den Zorapteren allerdings sehr
ähnlich, namentlich auch im Bau der Taster, nur ist der ganze Körper viel
schwächer beborstet; die Cerci sind spitz-kegelig, in der Form denen van
Zorotypus javanicus nach der Abbildung bei SILVESTRI sehr ähnlich, aber
noch spitzer. Tarsen fünfgliedrig.
Das zweite dieser Tiere (No. 498) hat nur achtgliedrige Fühler, die denen
von Zorotypus aber sonst sehr ähnlich sind, namentlich auch in Bezug auf
das kurze zweite und das lange dritte Glied. Dagegen sind hier wieder die
Mundteile und Taster abweichend gebaut. Körper gestreckter, Beine kürzer
als bei Zorotypus, mit zweigliedrigem Tarsus, aber das erste Glied gross,
out so lang wie das zweite. Auf Grund der langen, zapfenförmigen Cerci,
die leicht S-formig gebogen sind, muss ich das Tier als eine Dermapteren-
Larve betrachten,
Ausserdem fanden sich zusammen mit den Zorapteren namentlich zahl-
reiche Embidopsocinen. Bei No. 205 waren im selben Stamm ganz in der Nähe
auch Termiten vorhanden, die Zorapteren lebten aber nicht mit ihnen zusam-
men. Auch CAUDELL sagt darüber sehr richtig: ,, They generally occur near
Termites, but are not usually mingled with them and are probably never
really inquilinous with them, as was at first thought probable . . . . Thus
it appears as if their frequent occurrence with or near Termites is only a
result of their requiring the same environmental conditions, mainly a matter
of the proper amount of moisture,”
CAUDELL gibt an, dass die Tiere sozial in mehr oder weniger grossen
Kolonien leben, und leegt den Gedanken nahe, dass es sich vielleicht bei
ihnen um ähnliche Kasten wie bei den Termiten handeln könnte. Für die
nearktischen Arten mag dies ja vielleicht zutreffen. Aber bei meinen
sumatranischen Tieren hatte ich durchaus nicht den Eindruck, als ob
sie in Bezug auf ihr soziales Leben höher stünden als die meisten
Psociden oder die jungen Raupen vieler Schmetterlingsarten, die ja auch
oft in grösserer Zahl beisammen leben. Allerdings fand ich stets mehrere
Zorapteren unter Rinde beisammen, aber niemals viele, und stets zusam-
men mit Embidopsocinen, die auch immer in reichlicherer Anzahl vorhanden
waren als die Zorapteren. Wenn sich CAUDELL’s Meinung über das soziale
Zusammenleben der nearktischen Zorapteren bestätigt, so würden letztere auch
ökologisch auf einer höheren Entwicklungsstufe stehen als die sumatranischen,
wie sie ja auch in Bezug auf das Flügelgeäder weiter spezialisiert sind.
Phylogenetische Betrachtungen. Vor hundert Jahren hätte
man füglich die Besprechung einer Gruppe mit dem vorstehenden als ab-
geschlossen betrachten können. Die moderne Systematik sieht aber ihre
Hauptaufgabe in der Ermittlung der Verwandtschaftsbeziehungen der
einzelnen Formen zu einander, da ja ohne Kenntnis derselben ein natür-
liches System unmöglich wäre. Es ist daher begreiflich, dass alle Autoren,
die bisher über Zorapteren gearbeitet haben, auch auf diese Frage ihr
Augenmerk lenkten.
KARNY : Zorapteren aus Süd-Sumatra. eS
Schon SILVESTRI (l.c., p. 205) hat auch über diesen Punkt einige
Worte gesagt: „I Zorapteri devono essere collocati vicino ai Blattoidei e
agli Isopteri; dagli uni e dagli altri si differenziano moltissimo per la
mandibola sinistra fornita di un fascetto di setole, per la galea terminata
da un ciuffo di setole a spazzola e i tarsi di due articoli. Per questi stessi
caratteri si differenziano dai Dermatteri, coi quali hanno un apparenza
superficiale simile.” Nun ist es klar, dass die angefiihrten Unterschiede
gegenüber Isopteren und Blattoiden nur höhere Spezialisationen sind, was
also einer phylogenetischen Ableitung von einer der beiden Gruppen nicht
widersprechen wiirde. Wogegen die Aehnlichkeit mit den Dermapteren auch
schon von SILVESTRI anscheinend nur als Konvergenz gewertet wird, wie
sie es ja auch ganz zweifellos tatsächlich ist. Verwandtschaftliche Bezie-
hungen existieren hier bestimmt nicht — ausser natürlich die allen Pterygoten
gemeinsame Abstammung von den Palaeodictyopteren. |
CAUDELL sagt (Canad. Ent, 1918; p. 381) über die systematische
Stellung der Zorapteren folgendes: „Silvestri compares the Zoraptera with
the Isoptera and with the Blattidae and mentions the Dermaptera in this
relation, but did not seem to consider any possible relationship with the
Psocidae. Thus it seems somewhat odd that they should have been consi-
dered psocids by Mr, HUBBARD and others. The rapidity of movement was
probably responsible, as structurally little similarity to Corrodentia seems
to exist. The presence of cerci, the situation of the antennae near the base
of the mandibles and especially the general appearance show a wide diver-
gence from the psocid type but a near relationship to termites.”
Nach Entdeckung der geflügelten Formen hat den Zorapteren auch
CRAMPTON seine Aufmerksamkeit zugewandt (Some anatomical details
of the remarkable winged Zorapteron, Zorotypus hubbardis Caudell,
with notes on its relationships — Proc. Ent. Soc. Wash., XXII, 5, 98 ff;
1920). Dieser Autor hat schon 1915 (Zeitschr. wiss. Ins.-Biol., XI, 9, 10,
p. 269 — 273) durch Mitteilung seiner phylogenetischen Anschauungen
die wissenschaftliche Welt in Verwunderung versetzt, da er dort die Meinung
vertrat, dass die Pterygoten triphyletisch von verschiedenen Apterygoten
abzuleiten sind, nämlich die Dermapteren und Coleopteren von den lapygiden,
die Agnathen (und wohl auch die Odonaten ? — die er nicht ausdrücklich
anführt) von den Thysanuren, und die übrigen Pterygoten von den Eosen-
tomiden. Diese Anschauung scheint er aber in den nächsten fünf Jahren
gänzlich geändert zu haben, denn 1920 (l.c., p. 104) teilt er die Pterygoten in 6
Superorders: 1) Palaeodictyopteroid superorder (Protephemerida, Ephemerida,
Protodonata, Odonata, Palaedictyoptera); 2) Plecopteroid superorder (Haplo-
pteroida, Plecoptera, Hadentomoida, Embiidina, Dermaptera, Coleoptera) ; 3)
Orthopteroid superorder (Protorthoptera, Grylloblattida, Phasmida, Orthoptera
s.str.); 4) Isopteroid superorder (Protoblattida, Zoraptera, Isoptera, Blattida,
Mantida); 5) Psocoid superorder (Psocida, Mallophaga, Anopleura, Homoptera,
Hemiptera, Thysanoptera, Strepsiptera); 6) Neuropteroid superorder (Neuro-
24 TREUBIA VOL. II, 1.
ptera, Hymenoptera, Mecoptera, Protomecoptera, Paramecoptera, Paraticho-
ptera, Trichoptera, Lepidoptera, Diptera, Siphonaptera). — Wollte man diese
Einteilung mit seiner 1915 gegebenen Phylogenie in Einklang bringen, so
käme man zu den Ergebnis, dass die „Plecopteroid superorder” diphyletisch
ware, nämlich zum Teil von den Eosentomiden, zum Teil von den lapygiden
abstammend, Aber es ergeben sich da auch noch andere Diskrepanzen.
1915 spricht er von einer ,Platyptero-Mantieformia line” und rechnet zu
den „Mantieformia” die Mantoidea, Phasmoidea und Phylloidea. 1920
finden wir seine ehemaligen Platyptera (= Plecoptera + Adenopoda) in
der Plecopteroid superorder wieder, die Phasmida in der Orthopteroid
superorder, und die Mantida in der Isopteroid superorder. Er hat also _
entweder seine phylogenetischen Anschauungen zwischen 1915 und 1920
von Grund aus verändert, oder sein 1920 aufgestelltes System ist ein ganz
kiinstliches, das phylogenetisch (nach seiner Meinung von 1915) zusammen-
gehörende Formen von einander trennt und andere wieder, die auf
verschiedene Apterygotengruppen zurückgehen sollten, in eine Gruppe
vereinigt.
Die Aufzählung der Gruppen scheint aufsteigend gemeint zu sein;
denn in der Plecopteroid superorder stehen die Coleopteren, in der
Psocoid superorder die Strepsipteren, und in der Neuropteroid superorder
die Siphonapteren am Schluss. Wenn wir aber an der aufsteigenden
Reihenfolge festhalten, so kommen wir dann zu dem äusserst merk-
würdigen Ergebnis, dass in der Palaeodictyopteroid superorder die (kar-
bonischen!) Palaeodictyopteren am Schluss stehen, also höher spezialisiert
sein müssten als die Ephemeriden und Odonaten, und in der Isopteroid
superorder die gleichfalls schon aus dem Karbon bekannten Blattoiden
höher stehen als Zorapteren und Termiten. Am merkwürdigsten verhält es
sich aber mit der bunt zusammengewiirfelten „Psocoid superorder”. Hier
erweckt es den Anschein, als wollte CRAMPTON die Rhynchoten über
Anopluren von Copeognathen ableiten, und von den Rhynchoten anderseits
wieder die Thysanopteren und Strepsipteren (!) — obwohl wir doch die die
Rhynchoten mit den Palaeodictyopteren verbindende Stammform im per-
mischen Eugereon bereits kennen. Dass die Thysanopteren mit den Rhyn-
choten nicht das mindeste zu tun haben, brauche ich hier wohl nicht zu
wiederholen (vgl. Treubia, I, 4, p. 211; 1921).
Doch sehen wir nun, was CRAMPTON über die Zorapteren sagt. Er
fasst (l.c., p. 103) seine Resultate in die Worte zusammen: “Taking the
anatomy as a whole, I would regard the Zoraptera as intermediate between
the Isoptera and the Plecoptera, with their closest affinities tending slightly
toward the side of the Isoptera, although the balance of characters is so
evenly divided between the‘two groups, that it is very difficult to decide
whether the Isoptera or the Plecoptera are the nearest relatives of the
Zoraptera. There can be no doubt, however, that the Plecoptera are extremely
close to the forms from which the Zoraptera were derived, and represent
KARNY : Zorapteren aus Süd-Sumatra. + 1220
as nearly as any living insects, the common ancestral type of insects giving
rise to the lines of descent of the Zoraptera and Isoptera. On the other
hand, the Zoraptera themselves are very like the ancestors of the Psoci-
dae, so that they are extremely important insects for a study of the evolution
of the higher forms such as the Hymenoptera, Neuroptera, etc., whose
ancestors were undoubtedly extremely colsely related to those of the Psocids”.
Der an derselben Stelle gegebene Stammbaum sagt gar nichts, weil
da alle eingezeichneten Gruppen wie die Finger einer Hand neben einander
von einer gemeinsamen Wurzel entspringen. Dies würde also besagen, dass
wir die Trennungsstelle fiir alle in denselben geologischen Horizont verlegen
müssten — also vermutlich wohl ins Karbon, denn hôher kann die gemeinsame
Stammgruppe der Plecopteren, Mantiden und Dermapteren nach den Er-
gebnissen der palaeontologischen Forschung wohl nicht liegen; anderseits
wäre aber meiner Ansicht nach die Entstehung der Zorapteren, Isopteren
und Dermapteren in dieser Periode noch sehr unwahrscheinlich und lässt
sich jedenfalis durch keinerlei paläontologisches Material belegen. Uebrigens
fehlen die Blattoiden in CRAMPTON’s Stammbaum sonderbarer Weise
überhaupt.
Wenn wir uns die Frage nach den phylogenetischen Beziehungen einer
Gruppe vorlegen, so müssen wir dabei immer zwei verschiedene Probleme
unterscheiden: 1) von welcher Stammgruppe ist die in Rede stehende Gruppe
abzuleiten; 2) welche anderen Gruppen stammen eventuell von der in Rede
stehenden Gruppe ab. Wenden wir uns für die Zorapteren zunächst dem
ersten Problem zu.
Für diese Frage müssen natürlich alle Formen, die in mancher Hinsicht
schon wesentlich höher spezialisiert sind als die Zorapteren, von vorn herein
ausscheiden, also z. B. die Dermapteren mit ihren extrem umgebildeten Cerci
und Flugorganen. Es können hier nur Gruppen in Betracht kommen, die
in ihrer allgemeinen Organisation niedriger stehen als die Zorapteren selbst,
das wären also höchstens die Plecopteren, Adenopoden, Blattoiden, Iso-
pteren und Copeognathen. Aber auch die letzteren können eigentlich schon
nicht mehr als Ahnen in Betracht kommen, weil sich hier auffallende Spe-
zialisationskreuzungen konstatieren lassen: bei den Copeognathen ist das
Flügelgeäder noch viel primitiver, während anderseits die Lippentaster schon
stärker reduziert und die Cerci ganz verloren gegangen sind. Diese Tat-
sachen allein genügen, um sowohl die Ableitung der Zorapteren von Copeo-
gnathen, wie auch das umgekehrte auszuschliessen. Aber immerhin finden
sich bemerkenswerte Aehnlichkeiten im ganzen Habitus, in der Reduktion
der Tarsenglieder und namentlich in der charakteristischen Ausbildung der
hinteren ulnaris, die sich nahe der Basis mit dem Hinterrand der Vorder-
flügel vereinigt, aber dann noch einen distalwärts verlaufenden Bogen bildet.
Diese Merkmale scheinen mir darauf hin zu deuten, dass zwar beide Grup-
pen von derselben Entwicklungstendenz beherrscht werden und vermutlich
aus gemeinsamer Wurzel (Protoblattoidea) hervorgegangen sein dürften, aber
26 TREUBIA VOL. II, 1.
doch sonst weiter nicht näher mit einander verwandt sind. Trifft dies zu,
so ist eine Ableitung von Plecopteren oder Adenopoden schon ausgeschlos-
sen, da diese beiden Gruppen nicht von Protoblattoiden abstammen, sondern
auf anderem Wege aus den Palaeodictyopteren hervorgegangen sind.
Wir wollen aber doch erst noch unvoreingenommen auch diese beiden
Gruppen mit den Zorapteren vergleichen. Zunächst muss ich zugeben, dass
geflügelte Zorapteren im Leben recht sehr an ganz kleine Perliden erinnern,
etwa aus der Verwandtschaft von Leuctra oder Nemura — aber das sagt
natürlich nicht viel. CRAMPTON hat zahlreiche Uebereinstimmungen zwi-
schen Zorapteren und Perloiden festgestellt, neigt aber schliesslich doch der
Meinung zu, dass erstere den Isopteren näher stehen als den Plecopteren.
Die Perloiden sind tatsächlich in sehr vielen Merkmalen bis heute sehr
primitiv geblieben. Sie haben die primär aquatilen Larven der Palaeodic-
tyopteren beibehalten, ferner die (meist) langen Cerci und ein reich ent-
wickeltes Flügelgeäder. Aber gerade darum hätten wir bei der Ableitung
der Zorapteren von ihnen eine allzu grosse Kluft, die durch nichts über-
brückt würde, und doch sind die Zorapteren sicherlich eine relativ junge,
in mancher Hinsicht (namentlich in Bezug auf das Flügelgeäder) hoch
spezialisierte Gruppe. Es scheint mir natürlicher und naheliegender, sie
von Formen abzuleiten, die bereits terrestrische Larven und ein stärker
reduziertes Geäder besitzen — denn die Reduktion des Geäders weist bei
den höher spezialisierten Formen unter den Plecopteren in eine ganz an-
dere Richtung als die der Zorapteren. Ich möchte daher die Uebereinstim-
mung zwischen diesen beiden Gruppen lieber dadurch erklären, dass es
sich dabei — soweit solche Uebereinstimmungen überhaupt vorhanden sind —
noch um alte, von den Palaeodictyopteren ererbte Merkmale handelt.
Auf die gleiche Weise dürften wohl auch die Uebereinstimmungen
mit den Adenopoden zu erklären sein. Denn diese können als direkte
Ahnen der Zorapteren keinesfalls in Betracht kommen, wegen der durch-
gehenden Flügellosigkeit der Embiden -2? (während bei den Zorapteren
die ersten bekannt gewordenen makropteren Exemplare gerade 22 waren!)
und wegen der hohen Spezialisation des vorderen Metatarsus (Spinndrüsen !).
Auch das asymmetrische Hinterleibsende des Embiden-g steht zweifellos
auf einer höheren Stufe der Spezialisation als das einfache der Zorapteren.
Bleiben also nur noch die Isopteren und Blattoiden. Erstere können
auch wieder keineswegs als die direkten Vorfahren der Zorapteren betrachtet
werden; ihre primitiveren Formen (Mastotermes) haben noch einen ziemlich
gut entwickelten Analfächer der Hinterflügel, der den Zorapteren vollstän-
dig fehlt, und doch schon die charakteristischen, längs gestellten Adern,
mit so gut wie vollständiger Unterdrückung der Queradern. Es wäre
ganz unmöglich, den Vorderflügel der Zorapteren von dem der Termiten
abzuleiten, da erstere eine deutliche, durch eine Querader (Sumatra) oder
durch eine Vereinigung der Längsadern (Nordamerika) abgeschlossene
Basalzelle besitzen, zu deren Ausbildung bei den Isopteren keinerlei Ten-
KARNY: Zorapteren aus Süd-Sumatra. RT
denz vorhanden ist. Auch das Hinterflügelgeäder der Zorapteren (eine
Längsader, die sich dann in zwei Schrägäste gabelt, von denen eine in den
Vorderrand, die andere in den Hinterrand mündet) lässt sich keineswegs
von dem der Termiten ableiten, wo die Adern des Vorderrandes einem
andern Hauptstamm angehören als die des Hinterrandes. Ferner ist bei
den Termiten stets eine hoch entwickelte präformierte Abbruchstelle der
Flügel vorhanden, während bei den Zorapteren das Abwerfen der Flugor-
gane — ähnlich wie bei gewissen Blattoiden — noch viel unregelmässiger
geschieht, also noch auf einer primitiveren Stufe steht. Aber doch bleiben
sehr viele unleugbare Uebereinstimmungen bestehen, die wohl auch wieder
dafür sprechen, dass auch die Zorapteren wie die Termiten aus Protoblat-
toiden hervorgegangen sein müssen.
Für die Zugehörigkeit zum Protoblattoiden-Stamm würde ferner auch
noch der Umstand sprechen, dass CRAMPTON von einer Aehnlichkeit des
g‘ Hinterleibsendes der Zorapteren mit dem der Mantiden spricht (p. 103):
“The genitalia of the apterous males are as much like those of male
Mantidae as any other insects, although they will doubtless prove to be
quite similar to the genitalia of a male Grylloblatta also.” Die zweite
Hälfte dieses Satzes muss er allerdings in der Anmerkung auf pg. 101
wieder aufheben: “In the meantime, Dr. WALKER’s paper has been published
in the Can. Entomologist. The genitalia of Grylloblatta are not like those
of Zorotypus, but superficially, at least, the terminal structures of Gryllo-
blatta are strikingly like those of the Embiidae.” -
Wenn aber eine Ableitung von den höher entwickelten Formen des
Protoblattoiden-Stammes (Psociden, Termiten) nicht möglich ist und wir
anderseits doch die Zugehörigkeit zu diesem Stamm annehmen müssen,
so bleibt nur die Möglichkeit, die Zorapteren mit den Blattoiden selbst in
Verbindung zu bringen. Die Merkmale, durch die sich diese beiden Gruppen
unterscheiden, sind durchwegs höhere Spezialisationen der Zorapteren —
also keinerlei Spezialisationskreuzung! Es spricht somit nichts gegen eine
Ableitung der Zorapteren von Blattoiden-ähnlichen Vorfahren, nur müssten
wir uns da um eine Formenreihe umsehen, die die grosse Kluft zwischen dem
gewöhnlichen Blattoiden-Typus und den Zorapteren überbrückt. Eine solche
vermittelnde Gruppe müsste sich einerseits noch viele primitive Charaktere
erhalten haben und sonach auf recht primitive Blattoiden zurückgehen, sich
aber anderseits in der den Zcrapteren entsprechenden Richtung höher
spezialisiert haben; die diese Spezialisationsrichtung charakterisierenden
Merkmale sind vor allem: schlankerer Körperbau, gleichartige Beschaffenheit
der Vorder- und Hinterflügel, Reduktion des Flügelgeäders, Rückbildung
des Analfächers. Eine solche Gruppe ist uns nun tatsächlich in den
Corydiinen erhalten, die einerseits dem primitivsten rezenten Blattoidenstamm
angehören, indem sie vermutlich auf Archimylacriden zurückgehen (cf.
Treubia, I, 4, p. 190, 202, 206), und anderseits doch in der eben gekenn-
zeichneten Richtung eine sehr hohe Spezialisationsstufe erreicht haben, die
28 TREUBIA VOL. II, 1.
in den Gattungen Cardax und Alluaudella ihre extremsten Vertreter zeigt.
Ich glaube, in dieser Verwandtschaftsgruppe mtissen wir den Anschluss
der Zorapteren suchen, wobei ich freilich nicht daran denke, sie gerade
von einer dieser uns bekannten, rezenten Formen abzuleiten. In Bezug
auf das Flügelgeäder wiirde meine neue Gattung Cardacopsis (die ich im
V. meiner “Beiträge zur malayischen Orthopterenfauna” beschreiben werde)
recht gut die Ableitung der Zorapteren zulassen, da hier der Radius der
Vorderflügel noch ziemlich gut entwickelt und vor der Mitte gegabelt ist,
und distal von dieser Gabelungsstelle eine Querader nach hinten geht,
während die Hinterfliigel mit ihrer gegabelten “median vein” (SHELFORD)
gleichfalls durch weitere Reduktion des Geäders zum Zorapteren-Typus
führen würden. Bei Cardacopsis ist allerdings das & Hinterleibsende stark
asymmetrisch, was eine direkte Ableitung der Zorapteren ausschliesst; aber
dafür haben wir in Cardax und Alluaudella Formen desselben Verwandt-
schaftskreises vor uns, bei denen diese Asymmetrie noch nicht vorhanden
oder doch erst ganz schwach angedeutet ist, wahrend diese beiden Genera
mir wiederum in Bezug auf das Flügelgeäder weiter und in etwas anderer
Richtung spezialisiert zu sein scheinen, als wir dies für die Ahnen der
Zorapteren voraussetzen müssen. Aber jedenfalls muss der Anschluss be
Corydiinen-ähnlichen Vorfahren aus der Verwandtschaft von Cardax,
Alluaudella und Cardacopsis gesucht werden. Dadurch hätten wir einerseits
die primitiven Merkmale der Zorapteren erklärt, denn die Corydiinen gehören
gerade dem primitivsten rezenten Blattoidenstamm an, und hätten anderseits
auch die grosse Kluft überbrückt, da sich die höheren Spezialisationen in
der genannten Genusgruppe gerade in derselben Richtung bewegen, in
deren Verlängerung wir zum Zorapteren-Typus kommen. Namentlich die
Aehnlichkeit in der Beschaffenheit der Vorder- und Hinterflügel, die
Beborstung der Flügelflächen und die stärkeren Borsten entlang den Rändern
finden wir hier wie dort wieder. |
Zusammenfassend möchte ich somit die Ergebnisse meiner phylogeneti-
schen Betrachtungen folgendermaassen präzisieren: Die Zorapteren
sind zweifellos aus dem Protoblattoiden-Stamm herzu-
leiten. Unter dentrezenten Pormenscheinensnre nesten
primitiveren Verwandten die Corydiinen zu sein, und zwar
speziell die Genusgruppe Cardax-Alluaudella-Cardacopsis.
Die Uebereinstimmungen mit den Isopteren und Copeognathen waren dann
auf Grund der gemeinsamen Abstammung von Protoblattoiden, die Ueber-
einstimmungen mit Plecopteren und Adenopoden auf Grund der gemein-
schaftlichen Palaeodictyopteren-Ahnen zu erklären.
Wenden wir uns jetzt dem zweiten oben angedeuteten Problem zu,
nämlich ob von den Zorapteren andere Gruppen ihren Ausgang genommen
haben, so ist es klar, dass hier nur sehr hoch spezialisierte Formen über-
haupt in Betracht kommen können. Die Termiten, Psociden und Rhynchoten
sind durch ihr primitiveres Flügelgeäder als Deszendenten a priori ausge-
KARNY : Phylogenie der Thysanopteren. 29
schlossen — ganz abgesehen davon, dass wir ja namentlich bei der letztge-
nannten Gruppe iiber die Phylogenie schon recht gut durch palaeontologische
Funde orientiert sind. Eine Ableitung der Mallophagen und Pediculiden scheint
mir von Psociden viel wahrscheinlicher als von Zorapteren. Bleibt also
nur noch eine Gruppe, deren Ableitung bisher im Dunkeln lag, deren
Zugehörigkeit zum Orthopteroidenstamm im weitern Sinne aber nicht bezwei-
felt werden kann, so dass sie von HEYMONS (BREHM’s Tierleben, IV. Aufl.,
Il. Bd., 1915; p. 131, 132) sogar geradezu zur Gruppe der Korrodentier
gestellt werden: nämlich die Thysanopteren. CRAMPTON erwähnt dieselben
in seiner Mitteilung (lc. p. 100) nur so ganz nebenbei: “I find something
vaguely suggestive of the wings of certain Psocids and Thysanoptera in
the Zoraptera; but I am not sufficiently familiar with the venation of the
insects related to the Psocidae (i.e., the Thysanoptera, Hemiptera, etc. —
and possibly the Strepsiptera also), to be able to tell which of these insects
approaches the Zorapteron type the most closely in their venation”. Alle
hier von CRAMPTON angeführten Gruppen kommen von vorn herein als
Deszendenten der Zorapteren gänzlich ausser Betracht; einzig und allein
nur die Thysanopteren müssen wir daraufhin einer näheren Untersuchung
unterziehen, umso mehr da CRAMPTON sie anscheinend von Rhynchoten
ableiten möchte.
Zur Phylogenie der Thysanopteren.
Wie allgemein bekannt ist und auch von mir (Treubia, I, 4, p. 211;
1921) betont wurde, haben die phylogenetischen Beziehungen dieser Ordnung
den Gelehrten schon sehr viel Kopfzerbrechen verursacht, ohne dass es
gelungen wäre, hier endgiltige Klärung. zu schaffen. Versuchen wir
einmal, uns die mutmaassliche Stammgruppe der Thysano-
Men theoretisch zu rekonstruieren! Die Thysanopteren sind
im Gegensatz zu den primitiveren Formen des Orthopteroiden-Stammes
(s. str.) ausgesprochen depress. Die relativ ursprünglichsten unter den
heute lebenden Gruppen (Terebrantier) sind Blütenbewohner, die Tubuli-
feren in erster Linie Rindenbewohner. Nun müssen wir die Ahnen der
Thysanopteren in einer Periode suchen, in der es noch keine Blütenpflanzen
gab; sie können daher naturgemäss noch nicht Blütenbewohner gewesen
sein; dagegen können wir uns die depresse Körperform sehr gut erklären,
wenn wir annehmen, dass sie Rindenbewohner waren — gleichgiltig ob die
Tubuliferen diese Lebensweise noch von ihren alten Ahnen ererbt haben
oder erst später wieder sekundär dazu übergegangen sind. Die Nahrung
besteht bei den meisten aus Pflanzensäften, aber gerade für die primitivste
rezente Gruppe, die Aeolothripoidea, wurde nachgewiesen, dass sie karnivor
sind und bei rein pflanzlicher Nahrung in ganz kurzer Zeit verhungern
(E. REUTER, Meddel. Soc. Faun. Flor. Fenn., 28., 1902, p.75 ff.), und nach
QUAYLE (Journ. Econ. Entom., VI, 1, 1913, p. 85—88), Mc GREGOR
30 TREUBIA VOL. III, 1.
(U.S. Bur. Entom., Circ. 172, 1915. — II. Econ. Entom., Concord, VII, 4,
1914, p. 324—336. — U.S. Dept. Agric. Washington, Bull. 416, 1917) und
MOZNETTE (Florida Buggist, Gainesville, III, 3, 1919 p. 45—48) sind auch
einige andere Terebrantier (namentlich Scolothrips sexmaculatus) heute noch
Milbenfresser. Wir dürfen diese Ernährungsweise also wohl auch bei den
Ahnen der Thysanopteren voraussetzen. Die primitivsten heute lebenden —
Thysanopteren sind kleine Tierchen von höchstens 2 mm Körperlänge,
Erst später bei den Tubuliferen nimmt die Grösse wieder progressiv zu.
Die Ahnen der Thysanopteren müssen daher wohl ziemlich kleine Insekten
gewesen sein.
Wie die Thysanopteren hatten wohl zweifellos auch ihre Ahnen seitliche
Netzaugen, die aus relativ grossen Fazetten zusammengesetzt waren, und
auf der Rückenfläche des Kopfes dazwischen 3 Ocellen, von denen der
unpaare weiter vorne stand als die beiden paarigen, so dass sie in Form eines
Dreiecks angeordnet waren. Die Fühler sind bei den primitivsten Thysano-
pteren 9-gliedrig und bei den höher entwickelten Gruppen macht sich dann
eine Reduktion in der Gliederzahl geltend. Somit müssen die Ahnen der
Thysanopteren gleichfalls 9-gliedrige Fühler besessen haben — bei den Larven
vielleicht schon um 1 Glied weniger, wie dies auch bei den Thysanopteren
durchwegs der Fall zu sein scheint. Die Mundteile gehen zweifellos auf den
beissenden Typus zurück (vel. KARNY, Treubia I. c.) und da die zu Stech-
borsten umgewandelten Mandibeln ins Innere eines grossen, aus Oberlippe,
Maxillen und Unterlippe gebildeten Mantels zurückgezogen sind, dürften
sie wohl auch schon bei den Ahnenformen von den genannten Organen
rund herum vollständig bedeckt gewesen sein. Der Rüssel ist ausge-
sprochen hypognath, zwischen den Vorderkoxen nach hinten gerichtet.
Da aber die primitivsten Formen des Orthopteroiden-Stammes (im weitern
Sinne) ausgesprochen prognath waren, müssen wir bei den Ahnen der
Thysanopteren hier ein Zwischenstadium annehmen, bei dem die Mundteile
am Ende eines schräg nach unten gerichteten Kopfes angebracht waren.
Die Maxillartaster sind bei den Terebrantiern in der Regel 3-, seltener
2-sliedrig, die Labialtaster meist 2-gliedrig. Da die primitivsten Formen
des Orthopteroiden-Stammes 5-gliedrige Kieferpalpen und 3-gliedrige Lip-
penpalpen hatten, müssen wir diesen Typus wohl auch für die Stamm-
gruppe der Thysanopteren voraussetzen. Die höhere Gliederzahl bei den
Orothripinen ist als sekundäre Vermehrung der Glieder zu betrachten, da
sie sich sonst nirgends bei primitiven Formen findet. Dagegen lassen sich
die Taster der Thripoiden und Tubuliferen sehr gut durch Reduktion der
Gliederzahl von der hypothetischen Stammgruppe ableiten.
Der Prothorax der Thysanopteren ist wohl gross und frei beweglich,
aber nicht als so mächtiger Halsschild entwickelt wie bei den Orthopteren.
Ein Zwischenstadium müssen wir daher bei den Ahnen der Thysanopteren
voraussetzen: einen Prothorax, der zwar noch grösser und breiter war
als die beiden folgenden Segmente, aber doch jenen in der Grösse nicht
KARNY: Phylogenie der Thysanopteren. 31
mehr so bedeutend überlegen wie bei den Orthopteren. Wie die Thy-
sanopteren müssen auch ihre Stammformen gut entwickelte Tergite,
Pleurite und Sternite des Thorax und Hinterleibes besessen haben.
Die Fliigel der Thysanopteren sind lang und schmal, die vorderen
bei den primitivsten Formen (Stomatothrips; vgl. HOOD, Proc. Biol. Soc.
Wash., XXV, 1912, p. 65, fig. 1) im Apikalteil verbreitert, von zwei Langs-
adern durchzogen, von denen die vordere etwas früher in den Vorderrand
miindet als die hintere in den Hinterrand. Wenige Queradern vorhanden,
namentlich eine ungefahr in der Vorderfliigelmitte. Aehnliche Verhältnisse
miissen wir auch bei den Ahnen der Thysanopteren annehmen. Die
Schuppe der Vorderflügel ist bei den primitivsten Formen (HOOD l.c.) noch
schwach entwickelt und zeigt gerade bei hoch spezialisierten (z.B. Retithrips)
eine exzessive Ausbildung. Sie ist also zweifellos in progressiver Entwicklung
begriffen und fehlte daher vermutlich den Ahnenformen noch gänzlich.
Das charakteristischeste Merkmal der Flügel ist aber das, das der ganzen
Gruppe den Namen gegeben hat: der lange Fransenbesatz der Ränder.
Dieser ist bei keiner primitiven Insektengruppe vorhanden und bei den
Thysanopteren in progressiver Entwicklung begriffen. Wir dürfen also
annehmen, dass bei den Stammformen die Flügelränder kurz bewimpert
waren, vielleicht schon mit einer Andeutung von kräftigeren und zarteren
Wimpern am Vorderrande — woraus sich dann die Borsten und Fransen
der Terebrantier entwickelt hätten — und vermutlich auch mit zwei Scharen
sich überkreuzender Wimpern am Hinterrand, wie dies für alle Terebrantier
charakteristisch ist; bei den Tubuliferen sind von diesen überkreuzenden
Wimpern nur im Distalteile einige erhalten geblieben (die „verdoppelten
oder eingeschalteten Fransenhaare’”’) und bei ganz hoch spezialisierten For-
men (z.B. Leeuwenia) gehen auch sie vollständig verloren. Die Hinterflügel
der Thysanopteren haben nur eine einzige Längsader, die gewöhnlich schon
ver der Flügelmitte obliteriert. Somit können also auch die Ahnen hier nur
mehr eine Längsader besessen haben, die distalwärts nicht weit über die
Flügelmitte reichte. Vielleicht war die ganze Flügelfläche auch mit zahlreichen
kleinen Börstchen besetzt, wie dies bei vielen Terebrantiern auch noch
heute der Fall ist.
Die Beine der Thysanopteren sind homonom, die Vorderbeine nur bei
ganz hoch spezialisierten Formen (Oncothripinae, Mesothrips etc.) mächtig
entwickelt, dagegen die Hinterbeine sehr oft ein wenig länger als die
übrigen. Das Sprungvermögen mancher Arten ist sicher sekundär und fehlt
den primitiven Formen (Aeolothripoidea) durchwegs. Aehnliche Verhält-
nisse müssen wir also auch bei den Stammformen annehmen. Auch müssen
bei ihnen die Hüften schon deutlich getrennt gewesen sein, wenn auch
vielleicht noch nicht so weit wie bei den Thysanopteren; die schon oben
besprochene Ausbildung des depressen Körpertypus hat wohl auch gleich.
zeitig dazu geführt, dass Hand in Hand damit die Hüften bei den Thysa-
nopteren noch weiter auseinander rückten. Auch hier erweisen sich wieder
32 TREUBIA VOL. I, 1.
die Terebrantier als primitiver gegenüber den Tubuliferen, da bei ihnen
namentlich die Hinterhüften einander noch viel näher stehen als bei den
letzteren. Tarsus 1- bis 2-gliedrig, mit zwei rudimentären Krallen; das
erste Glied, wenn es deutlich abgetrennt ist, mit dreieckiger Kontur an der
Unterseite unter das zweite Glied vorgeschoben. Die Krallen werden -ganz
verdeckt von der grossen Endblase, die fiir die Thysanopteren so charak-
teristisch ist, dass sie ihnen auch der Namen „Physapoda” eingetragen hat,
und bei keiner andern Insektengruppe vorkommt. Somit müssen die Ahnen
der Thysanopteren noch 2 gut entwickelte Krallen besessen haben und
natürlich noch keine Endblase.
Der Hinterleib besteht aus- zehn Segmenten; unter diese Zahl darf
also auch die Stammgruppe nicht herabgehen! Ob die beim 2 der Tere-
brantier wohl-ausgebildete Legeröhre schon bei den Ahnen vorhanden war,
ähnlich wie bei Grylloblattariern und Saltatoriern, oder ob es sich hier um
eine sekundäre Neubildung handelt, ist schwer zu sagen. Die Ent-
wicklungstendenz von den Aeolothripoidea zu den Thripoidea würde
eher dafür sprechen, dass es sich hier um eine progressive Ausbil-
dung handelt, die dann freilich bei den Tubuliferen wieder der Rück-
bildung verfallen ist (vgl. UZEL, Mon. Thysanopt., 1895, p. 23). Styli
und Cerci fehlen vollständig. Erstere sind im Orthopteroiden-Stamm schon
bei vielen Gruppen verloren gegangen und fehlten daher vermutlich auch
schon den Ahnen der Thysanopteren. Die Cerci sind dagegen bei den Orthop-
teren überall gut entwickelt, namentlich bei den Blattoiden lang und vielglie-
drig. Sie waren somit bei den Ahnen der Thysanopteren vielleicht noch
vorhanden, aber jedenfalls schon in Reduktion begriffen, eingliedrig und
ziemlich kurz.
Die Thysanopteren besitzen 2 thorakale und 2 abdominale Stigmen. Die
von BAGNALL (Ann. Mag. Nat. Hist., (8), X, 1912, p. 220—222) bei den
Urothripoidea als Stigmen gedeuteten Bildungen sind wahrscheinlich nicht
als solche anzusehen (vgl. TRYBOM, Ark. Zool., VII, 33, p. 35; 1912. —
HOOD, Proc. Biol. Soc. Wash., XXVIII, p. 54; 1915). Da bei den primiti-
ven Formen des Orthopteroiden-Stammes zahlreiche Abdominalstigmen
vorhanden waren, dürfen wir bei den Ahnen der Thysanopteren 2 thorakale
und jedenfalls mehr als 2 abdominale Stigmen erwarten.
Das Nervensystem ist stark konzentriert und stellt in dieser Hinsicht
eine bedeutend höhere Entwicklungsstufe dar als das primitive Strickleiter-
Nervensystem der Orthopteren. Zweites und drittes Thorakalganglion verei-
nigt, alle abdominalen zu einer Masse verschmolzen, die im Basalteil des
Hinterleibes gelegen ist oder sogar bis in den Thorax hinaufrückt. So weit —
war die Konzentration bei den Ahnen offenbar noch nicht gediehen. Am
schönsten würde ein Stadium hier zwischen Orthopteren und Thysanopteren
vermitteln, das noch 3 Thorakalganglien und — sagen wir — 2 abdominale
Ganglienmassen besessen hätte, die aber schon stark gegen den Thorax
hinaufgerückt waren.
KARNY : Phylogenie der Thysanopteren. 33
Von den Sinnesorganen wurden die Augen schon früher besprochen.
Ausserdem finden sich bei vielen primitiven Orthopteren — besonders schön
ausgebildet bei den Tettigoniiden — Sinnesorgane an den Tibien unterhalb des
Knies, und GRABER hat nachgewiesen, dass sich homologe, jedoch noch primiti-
vere Bildungen bei vielen primitiven Insekten erkennen lassen (GRABER, Arch.
mikrosk. Anat., XX, p. 617 ff.), und vielleicht dürfen wir gegenwärtig auch
das Subgenualorgan der Formiciden mit dem der Orthopteren homologisieren,
da wir ja heute auf Grund der Untersuchungen HANDLIRSCH’s von der nahen
Verwandtschaft dieser beiden Gruppen tiberzeugt sind, wahrend GRABER auf
Grund seiner systematischen Anschauungen hier noch eine blosse homotope
Konvergenz erblicken musste (l.c., p. 627.) Nun ist es aber später TRYBOM,
(Entom. Tidskr., 1896, p. 102—104) gelungen, auch bei den Thysanopteren ein
Sinnesorgan in der Kniegegend nachzuweisen, das er mit dem der Tetti-
goniiden vergleicht. Allerdings liegt es hier nicht mehr in der Tibie, sondern
am Knieende des Schenkels. Mit diesem Organ der Thysanopteren zeigt ein
anderes ganz frappante Aehnlichkeit, das schon GRABER (l.c., p. 624; Taf.
XXXII, Fig. 35, 36) bei Pediculiden nachgewiesen hat. GRABER hat dieses
Organ allerdings nicht mit dem tibialen der Orthopteren homologisiert, da
er die Pediculiden noch von Rhynchoten ableitet. Er sagt aber ausdrücklich :
„Worauf ich aber hier besonderen Nachdruck legen möchte, das ist der
der Umstand, dass ich ähnlich situierte und überhaupt femorale Bildungen
bisher bei keiner andern Familie der Rhynchoten, von denen mehrere
exquisit durchsichtige Objekte zur Untersuchung gelangten, auffinden konnte
und demnach anzunehmen ist, dass diese Vorkommnisse erst entstanden
sind, nachdem sich die Pediculidengruppe von den übrigen Rhynchoten
abgezweigt hatte.” Nun liegt die gemeinsame Wurzel der Thysanopteren
und Pediculiden zweiffellos so tief, dass wir hier noch nicht diese Lage
des Sinnesorgans annehmen können ; aber trotzdem ist es bei beiden Gruppen
so frappant ähnlich, dass wir es meiner Ansicht nach doch auf einen gemein-
samen Ursprung zurückleiten müssen. Ich glaube daher, dieses Sinnesorgan
mit dem tibialen der primitiven Insekten homologisieren zu müssen. Dieses
konnte seine Funktion nur ausüben, solange die Cuticula noch nicht allzu
stark chitinisiert war. Bei stark chitinisierten Formen war aber dann entweder
die Ausbildung besonderer Cuticularbildungen nötig (Tettigonioidea, Achetoi-
dea), oder das Sinnesorgan musste an das Knieende des Schenkels hinauf-
rücken, da ihm hier die zartere Bindehaut auch ohne besondere Umbildung
der Cuticula ein ungehindertes Funktionieren gestattete. Dieses Hinaufrücken
ist meiner Ansicht nach bei Thysanopteren und Pediculiden parallel und
unabhängig von einander erfolgt, und wir dürfen daher wohl bei den Ahnen
der Thysanopteren noch eine tibiale Lage des Sinnesorgans voraussetzen.
Der Magendarmkanal besteht bei den Thysanopteren aus einem mächtig
entwickelten Oesophagus, der bis in den Hinterleib reicht, aus einem
zweiteiligen Magen, kurzem Dünndarm und voluminösem, spindelförmigem
Dickdarm. Malpighische Schläuche in geringer Anzahl vorhanden (4). Somit
34 TREUBIA VOL. Ill, 1.
muss auch schon bei den Ahnen der Thysanopteren ein grosser, in den
Hinterleib reichender Oesophagus vorhanden gewesen sein, der den Darm
so weit nach hinten drängte, dass der Dünndarm schon der Raumverhält-
nisse wegen verkürzt sein musste. Ob der Magen schon zweiteilig war,
lässt sich natürlich nicht sagen. Der Dickdarm hatte vermutlich eine
ähnliche Form wie bei den Thysanopteren, da diese ja auch sonst im Or-
thopteroiden-Stamm sehr weit verbreitet ist. Die Malpighischen Schläuche
waren jedenfalls nicht mehr so reichlich vorhanden wie bei den Orthopteren,
sondern vermutlich in ihrer Anzahl schon reduziert, wenn auch noch nicht
so weit wie bei den Thysanopteren, also sagen wir etwa 6.
Hoden je eine kompakte Masse darstellend, in der Rückengegend des
Hinterleibes gelagert; ihre Ausführungsgange vereinigen sich zu einem
gemeinsamen ductus ejaculatorius, der hinter der neunten Ventralplatte
ausmündet. Eiröhren panoistisch, in nicht allzu grosser Zahl vorhanden;
Eileiter unpaar, Receptaculum seminis vorhanden. Ebenso muss dies alles
auch bei den Ahnen der Thysanopteren gewesen sein.
Wenn wir all diese Merkmale zusammenfassen, SO er-
gibt sich uns eine vollständige Uebereinstimmung der
theoretisch rekonstruierten Ahnenform der Thysanopteren
mit den geflügelten Zorapteren! In Bezug auf die anatomischen
Verhältnisse der letzteren Gruppe verweise ich hier auf SILVESTRI (l. c., p.
203 — 205). Die © Genitalien hat der genannte Autor allerdings nicht untersucht.
In Bezug auf die äussere Morphologie seien hier noch einige Worte beigefügt.
Wurde der Kopf im Laufe der Weiterentwicklung dauernd hypognath
getragen, so wandte sich die Stirn nach unten, die Augen rückten dadurch
(ohne ihre absolute Lage zu verändern) relativ näher dem Vorderrand des
Kopfes. Dadurch wurde auch die Rückenfläche des Kopfes verkleinert,
die Ocellen mussten — ihre relative Anordnung beibehaltend — naturgemäss
‚näher aneinander rücken. Auch die Fühler rückten natürlich näher gegen
die Augen. Ob ihre Insertion auf der Kopfunterseite (z. B. Eupathithrips,
Macrophthalmothrips *) noch ein — hier zufällig erhalten gebliebenes — pri-
mitives Merkmal darstellt, erscheint mir zweifelhaft; eher möchte ich hier
ein sekundäres Hinunterrücken der Fühler infolge exzessiver Vergrösserung
der Netzaugen annehmen. Die neue Stellung des Kopfes hatte auch natur-
gemäss eine Verlängerung des Hinterhauptes zur Folge, die wir noch
bei den heutigen Thysanopteren in progressiver Entwicklung sehen: bei den
Terebrantiern ist der Kopf meist noch deutlich breiter als lang, bei den (höher
spezialisierten) Tubuliferen in der Regel länger als breit. Die diffuse Beborstung
des Kopfes bei den Zorapteren zeigt schon die Tendenz zur Entwicklung
stärkerer Borsten: kräftigere Borsten in der Gegend des vorderen Ocellus
finden wir oft auch bei den Thysanopteren, und aus den stärkeren Borsten
der Hinterhauptseiten hinter den Netzaugen bei den Zorapteren haben sich
zweifellos dann die Postokularborsten der Thysanopteren herausgebildet.
*) Syn. Ophthalmothrips KARNY nec HOOD.
KARNY: Phylogenie der Thysanopteren. 35
Die Fühler sind bei den Thysanopteren in Reduktion begriffen. jeden-
falls wurdé das erste Glied gegenüber den Zorapteren überall verkürzt,
das zweite Glied hat noch bei fast allen Thysanopteren eine ganz ähnliche
Gestalt wie bei den Zorapteren, und die Apikalglieder wurden allmählich
riickgebildet — und zwar in verschiedener Weise bei den Terebrantiern einer-
seits und bei den Tubuliferen andererseits — bis wir schliesslich als Endglied
der Reihe die nur mehr .4-gliedrigen Fühler der extrem spezialisierten
Urothripiden-Gattung Amphibolothrips erreichen. Die Form der mittle-
ren Glieder ist eine ganz ähnliche geblieben wie bei den Zorapteren, nur
dass die Borsten nicht mehr so unregelmässig verteilt sind, sondern meist
in ganz bestimmten Querreihen angeordnet sind; wie bei den Zorapteren
sind sie auch bei den Thysanopteren auf den mittleren Gliedern am stärk-
sten entwickelt, und haben sich hier teilweise vermutlich zu den für die
Thysanopteren charakteristischen „Sinneskegeln” umgebildet. Die Mund-
teile der Zorapteren entsprechen allen Anforderungen, die wir an die
Stammformen der Thysanopteren stellen müssen. |
Der Prothorax der Zorapteren ist noch nicht so klein wie bei den
primitiven Thysanopteren (die Prothoraxform vieler Tubuliferen ist sekundäre
Spezialisation!), aber doch schon kleiner als bei den Orthopteren. Die
typische Beborstung bei den Thysanopteren mit je einem anteromarginalen,
anterolateralen, mediolateralen, posterolateralen und posteromarginalen Bor-
stenpaar lässt sich sehr gut auf die chaetotaktischen Verhältnisse bei den
Zorapteren zurückführen, wo auch schon an den Vorder- und Hinterecken
etwas längere Borsten entwickelt sind. Wie bei den Zorapteren ist auch
bei zahlreichen Thysanopteren ausserdem oft die ganze Rückenfläche des
Prothorax mit vielen, kurzen Börstchen bedeckt. Meso- und Metathorax
haben sich — wohl in Zusammenhang mit der Flugfunktion — inniger vereinigt,
und die bogenförmige, nach hinten konvexe Sutur zwischen den Vorder-
flügelwurzeln entspricht dem nach hinten konvexen Hinterrand des
Mesonotums der Zorapteren. Auch die Beine der Zorapteren stimmen
vollständig mit dem theoretisch für die Ahnenformen der Thysanopteren
postulierten Typus überein; ihre Beborstung ist ganz ähnlich wie bei den
Thysanopteren. Die Hüften sind schon deutlich weiter von einander entfernt
als z.B. bei den Blattoiden (vgl. Fig. II, 1 bei SILVESTRI l.c., p. 197).
Die Flügel erfüllen vollständig alle Anforderungen, die wir an
ein “missing link” stellen dürfen. Ihre Form leitet zwanglos zu der
bei Stomatothrips über. Der kurze Wimperbesatz der Ränder wird zu
den Fransen der Thysanopterenflügel, und es lässt sich am Vorderrand
- schon eine — wenn auch nicht so scharf ausgeprägte — Differenzierung in
kräftigere und zartere Borsten erkennen, und der Hinterrand zeigt deutlich
die zwei Scharen von sich überkreuzenden Wimpern, die wir bei den
Ahnen der Thysanopteren voraussetzen müssen. Das Geäder der Vorder-
flügel von Stomatothrips lässt sich durch Vereinfachung zwanglos aus
dem der Zorapteren ableiten;. in beiden Fällen die beiden Hauptadern,
36 0 TREUBIA VOL. II, 1.
die in der Mitte durch eine Querader verbunden sind. In dieser Hin-
sicht ist allerdings Zorotypus hubbardi mit seiner Adernvereinigung
schon höher spezialisiert als wir es von den Stammformen der Thysano-
pteren annehmen miissen, die von mir entdeckte Sumatraform entspricht
diesen aber vollstandig. Denken wir uns nun noch den Vorderast der
vorderen Hauptader im grössten Teil seines Verlaufes mit ihr selbst
verschmolzen, so wird sein Ende die bei Sfomatothrips zwischen
Hauptader und Vorderrand vorhandene Querader bilden. Der Hinterast
der hinteren Hauptader ist im Basalteil schon bei den Zorapteren als schräge
Querader zum Hinterrand ausgebildet und entspricht hier der ersten
Querader von Stomatothrips; aus dem distalen Teil des Hinterastes kann
in ganz analoger Weise wie beim Vorderast der vorderen Hauptader
die zweite zum Hinterrand ziehende Querader entstehen. Bei den Thysano-
pteren werden die Flügel nicht mehr abgeworfen; es musste daher die
präformierte Abbruchsstelle der Zorapteren versteift werden. Nach DOLLO’s
Irreversibilitätsgesetz dürfen wir wohl annehmen, dass eine
einfache Rückkehr zum primitiveren Typus nicht mehr möglich war. Tat-
sächlich finden wir auch bei zahlreichen Terebrantiern hinter der fast immer
gebräunten, stark chitinisierten Vorderflügelbasis (die wie bei den Zorapteren
einige längere, kräftigere Borsten trägt, die sich auch sogar noch bei den
Tubuliferen erhalten haben) eine helle, offenbar schwächer chitinisierte
borstenlose Stelle ganz wie bei den Zorapteren. Bei den höher speziali-
sierten Tubuliferen ist auch die ganze weitere Flügelfläche schwach chitinisiert,
daher kein solcher Unterschied mehr zu bemerken; doch müssen wir wohl
annehmen, dass ihre Ahnen sich in dieser Beziehung so verhalten haben wie
die Terebrantier. Um nun an dieser Stelle das Abbrechen der Flügel, wie
es bei den Zorapteren vor sich geht, zu verhindern, musste vor allem eine
Verstärkung des Hinterrandes in dieser Gegend eintreten. Der Hinterrand-
teil hat sich hier daher allmählich verbreitern müssen und dieses Stadium
sehen wir durch Stomatothrips repräsentiert. Aus dieser Verbreiterung hat
sich dann im Laufe der Weiterentwicklung die Schuppe herausgebildet.
Den Zweck dieser Ausbildung können wir überhaupt gar
nicht verstehen, wenn wir nicht die Abstammung von Zo-
rapteren-ähnlichen Vorfahren mit schwach chitinisierter
Abbruchsstelle annehmen, deren Wirkung eben durch die Ausbildung
der Schuppe dann bei den Thysanopteren, die die Flügel beibehalten
sollten, paralysiert werden musste. Die Hinterflügel der Zorapteren haben
eine ziemlich kurze Längsader; es brauchen nur die beiden Schrägverbin-
dungen derselben zum Vorder- und Hinterrand verloren zu gehen, um zu
den Thysanopteren überzuleiten, bei denen dann im Verlauf der Weiter-
entwicklung die Längsader selbst allmählich — vom distalen Ende basal-
wärts fortschreitend — obliteriert. So können wir also auch den Geäder-
unterschied zwischen Vorder- und Hinterflügeln bei Thysanopteren nur
verstehen, wenn wir sie auf Zorapteren zurückführen.
KARNY : Phylogenie der Thysanopteren. 37
Der wohlgegliederte Hinterleib der Zorapteren „composto di 10 seg-
menti distinti ed ha i rudimenti dell’ undicesimo” lässt gleichfalls eine
Ableitung der Thysanopteren sehr gut zu. Die entlang den Hinterrändern
der Tergite angeordneten kräftigen Borsten sind in gleicher Weise auch
bei den Thysanopteren vorhanden und auch hier sind, wie bei den Zora-
pteren, die des siebenten und achten Segmentes oft länger als die übrigen.
Die dornartigen Bildungen am neunten Tergit der co’ finden sich bei
gewissen Thysanopteren-Arten in ganz ähnlicher Weise wieder, z.B. bei
Anaphothrips, welches Genus unter den Thripiden wohl eines der primitiv-
sten ist, wie aus der häufig vorkommenden Sutur am sechsten Fühlerglied
hervorgeht, die noch deutlich auf die ehemals aus neun Gliedern bestehenden
Fühler hinweist. Dagegen ist die Reduktion der Borsten bei Anaphothrips
wohl als sekundäre Spezialisation aufzufassen. Die im Körper des 2 oft
sichtbaren Eier haben bei Thysanopteren eine ganz ähnliche Form und
Grösse wie bei den Zorapteren, ein nicht ganz belangloses Merkmal, da
sie bei beiden Gruppen relativ viel grösser sind als sonst bei den meisten
Insekten. Die Cerci der Zorapteren sind nur mehr eingliedrig und gegen-
über den Orthopteren, namentlich den Blattoiden, schon offensichtlich in
Reduktion begriffen. Bei den Thysanopteren sind sie gänzlich verloren
gegangen.
Alles in allem darf ich es somit wohl als erwiesen betrachten, dass
wir die Thysanopteren auf Zorapteren-ähnliche Vorfahren
zurückführen müssen, wenn auch nicht gerade direkt auf die eine
oder andere der wenigen bisher bekannten Arten, so aber doch zweifellos
auf einen Typus, den wir — wenn er uns bekannt würde — gleichfalls zu den
Zorapteren einreihen müssten. Ich möchte geradezu behaupten, die Thysa-
nopteren verhalten sich zu den Zorapteren ungefähr ebenso wie die Pedi-
culiden zu den Mallophagen: der wesentlichste Fortschritt in der Weiterent-
wicklung ist in beiden Fällen die Umbildung der Mundteile vom beissenden
zum stechenden Typus. EN |
FISH EGGS AND LARVAE FROM THE JAVA SEA
by
Dr. H.C. DEESMAN,
Laboratorium voor het Onderzoek der Zee, Batavia.
2. Chirocentrus dorab (Forsk.)
with 9 figures.
One of the easiest recognizable pelagic eggs is the one which proved
to belong to Chirocentrus dorab. This is a herring-like fish of a very
elongated shape, attaining a length of a meter and more, though asa rule,
as far as I could judge from specimens from the Java Sea, it does not
exceed some 60 or 70 cm. in length '). To its strongly compressed, sharp
belly it owes the Malayan names “golok-golok” or “parang-parang”, which
both mean “chopping knife”. It ranges from the East coast of Africa and
the Red Sea to New Britain (Australia), and from Japan to Queensland.
In the Java Sea it is a common fish. The eggs may be easily recognized
by several peculiarities. In the first place they belong to the large variety,
measuring from 1590—1670 u when in
the living condition. Thus the average
diameter is nearly the same as that of
the egg of Fistularia (cf. nr. 1 of this
series, in Zreubia Vol. II). In the second
place the egg membrane is not smooth
but has on its surface a network of fine
ridges which give it a honey-comb appear-
ance. À similar disposition is found in
the egg of the european Dragonet (Callio-
nymus lyra) and in the Java Sea I met
with three or four kinds of eggs showing
the same peculiarity, one of them having
about the same diameter as that of
Fie, 1. Beemer Croce doren Chirocentrus. The latter, however, differs
the honey-comb-like design of the from all these in that the network is
TAI MS aes much finer, too fine, indeed, to be
reproduced in fig. 1, the meshes barely having a diameter of 15 u. They
can be illustrated only by increasing the scale of enlargement, as in fig. 2.
') According to the statements of certain authors it may attain a length of fully
12 feet (cf. D. G. STEAD, Fishes of Australia, Sydney, 1906). This statement, however,
seems hardly reliable.
DELSMAN: Fish Eggs and Larvae. 39
A third peculiarity is the segmented yolk, so characteristic for the eggs of
herring- and eel-like fishes, and which always gives a strong indication as to
the direction into which we have to look for the origin of any pelagic egg.
Finally a num- |
ber of small oil- sh
FA N,
globules distributed —
irregularly in the SIR Are i Pea |
yolk make this egg esse N | |
one of the most ST EN Rc
easily recognizable zi
among the numer-
ous kinds occurring Fig. 2. Part of the egg-membrane stronger enlarged (440 X).
in the Java Sea. |
In different eggs I counted from 7 to 19 of these oil-globules, the number
being very variable.
I can not say how long the period of incubation is. On several occa-
sions | have collected a considerable number of these eggs from the horizontal
surface catches mentioned in the first of this series of articles, but they
„all showed the rudiment of the embryo already, so that I could not guess
their age. Probably, however, the incubation will not take more than 1!/,
or 2 days. The time of hatching was always the same, viz. between 8 and
9 o’clock in the evening of the day they had been caught, though sometimes
a few might hatch a little earlier or a little later. From this circumstance
we may conclude that there is also a fixed spawning time, although I could
not make out at which time of the day this is.
ot.
Sranve mé
Fig. 3. Newly hatched larva, enlargement as fig. 1. of. ear-vesicle, a. anus.
An examination of the newly hatched larva confirms at once our surmise
that we are in this case dealing with an egg belonging to a fish related
to the herrings. The backward situation of the anus, together with the general
appearance of the larva and the segmented yolk, put this beyond doubt,
The postanal part of the body, as shown in fig. 3, is less than '/, of the
total length though, in somewhat older larvae, this proportion gradually
changes in favour of the tail, being 1 to 5'/, e.g. in fig. 4. The head is
40
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5
2
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TREUBIA VOL. III, 1.
Fig. 4. Larva 48 hours after hatching, enlargement as fig. 1. h heart m; mouth; p.f, pectoral fin.
in close contact still with the voluminous
yolk sack, neither mouth opening nor
. under jaw or gill-slits are present as yet.
The eyes are without pigment. The rudi-
ment of the organs of equilibrium are
present as two vesicles, each with two
statoliths in it. The beating of the heart
has begun within the egg already.
A considerable lengthening occurs
during the first hours after hatching, so —
that soon after the embryo nearly reaches
the length of the one reproduced in
figure 4, which, however, is old already
48 hours. The yolk decreases gradually,
the oil-globules become smaller. The head
is freeing itself from the yolk, the rudi-
ments of the gill-slits and of the mouth
become visible. The beginning of the
pectoral fins makes its appearance be-.
tween the 3rd and the 4th myotome
(Fis. 4, apen
Characteristic of all the larvae of
Clupea-like fishes which | have reared —
until now from pelagic eggs taken in the
Java Sea is the crossed arrangement of
the muscle fibres in the myotomes, as
I have tried to denote in Fig. 4, In newly
hatched larvae already this peculiarity may
be noted. The muscle fibres do not, as
is the case e.g. in eel-like fishes, run
parallel to the longitudinal axis of the —
animal, but in two directions intersecting
each other. A closer examination with
higher and deeper focussing of the micros-
cope teaches that the muscle fibres are
arranged in three layers, a superficial one
restricted to the lower half of the myotome,
a middle layer reaching from the upper
to the lower border of the myotome, and a
deeper one restricted to the upper half.
In the middle layer the muscle fibres run
in a direction from the anterior lower to
the posterior upper corner of the myotome,
in both the superficial and the deeper layers
DELSMAN: Fish Eggs and Larvae. 41
in the reverse direction. Only in the anterior myotomes, close behind
the ear vesicle, can this crossed arrangement not be noticed.
In all these respects, then, our larva agrees with those of the Clupea-
species and related forms, of which I have reared a fairly large number from the
_ eggs. For further determination we will have to take into consideration the
number of myotomes. The total number gives slight indication only. The fore-
most myotome, close behind the auditory vesicle, can easily be made out, not
so, however, the hindmost, In the tail the myotomes become gradually smaller
and smaller, finally to pass into the undifferentiated tail knob. Though often
it may be possible still to determine the hindmost myotome, yet we are
not sure that during the development of the larva no new ones are added.
From this it appears advisable to direct our attention first to the
praeanal or trunk myotomes. What relation is there between their number
and the number of trunk vertebrae in the adult fish? I could find only very
little on this subject in the literature at hand. It is much to be regretted that
EHRENBAUM, in the numerous figures of his “Nordisches Plankton, Eier und
Larven von Fischen”, nowhere indicates accurately the number of myotomes,
hardly ever does he mention it in fact. Perhaps a more thorough examination
of the literature than was possible to me would reveal some more obser-
vations on the subject, but the literature at my disposal is far from complete.
Moreover my impression is that the majority of the authors have not paid
much attention to the number of myotomes. In general a vertebra originates at
the limit of two myotomes, but is has not yet been ascertained for Teleosteans,
as far as | know, what occurs in the occipital region of the skull and how many
vertebrae are incorporated into the latter. I feel sure, however, that the number
of myotomes corresponding to vertebrae which are incorporated into the
skull cannot be great, for in the larvae I always found only three myotomes
on each side in front of the rudiment of the shoulder girdle, and only of
the two vertebrae forming between these could it be imagined that they
might be incorporated into the skull; although this is not certain either.
A second question is, whether the situation of the anus may be
considered as fixed or whether a certain displacement of the latter in forward
or backward direction is possible. In rearing my larvae I have often got
the impression that the situation was fixed. In Fistularia, e.g., with its
large number of myotomes, | found the anus in succeeding stages always
under the 50th myotome.
However, as follows from SCHMIDT’s observations ') on eel-larvae,
this can not be relied upon. He found especially in species of Conger
during the development a strong increase of the number of the prae-anal
myotomes. In Conger vulgaris e. g. this number was 89 ina larva of 9 mm,
100 in one of 12,5 mm. and 125 in one of 74 mm. In still older larvae,
up to 130 mm, it showed a slight decrease, to 121. Simultaneously with
1) J. SCHMIDT, 1913, On the identification of Muraenoid Larvae in their early (“prelepto-
cephalic”) stages, in: Meddelelser fra Kommissionen for Havundersögelser, Fiskeri Bd.1V.2,
- 42 TREUBIA VOL. Il. 1
the increase of the number of trunk vertebrae, that of the post-anal ver-
tebrae decreases from more than 57 to 35. Thus we have to deal evidently
with a movement of the anus in the direction of the tail. The same was
observed in larvae of Conger mystax. In other species, however, as
e. g. in Muraena helena, the situation of the anus proved to be much
more constant. In four larvae of this species, with a length of 9, 12,
17'/, and 44'/, mm, the number of prae-anal myotomes proved to be
constantly 80, a number reached in the egg already. Truly, in an adult
specimen 70 prae-anal vertebrae only were counted.
I am sorry I can not
find any information
on this subject with
regard to the herring-
like fishes. At my
request Dr. REDEKE,
of Helder, has been
so kind to send me
a number of larvae of
the Zuidersea-herring.
As Dr. REDEKE in-
tm.M, _ forms me, HEINCKE in
Fig. 5. Head of a slightly older larva, with the yolk his „Naturgeschichte
nearly absorbed. The first gill-slit (*) has broken des Herings” (1898),
through, the under jaw is growing out. which I myself have
not at my disposal here, gives for the average number of caudal vertebrae
of this herring 13,9 (lc. tab. 115). The total number of vertebrae being
about 55,5 for the Zuiderseaherring, we find for the trunk vertebrae 55,5—
14= 41,5 on an average. Now I found in 3 newly hatched larvae, one
with a yolk sack still and all measuring about 8 or 9 mm, 47 prae-anal
and + 15 post-anal myotomes, and in an older larva, measuring nearly
20 mm, 45 trunk and + 15 caudal myotomes, It is evident from these
Observations and from what is found in the adult form, that in the Zuidersea-
herring the anus moves forwards during development.
In newly hatched larvae of Chirocentrus dorab 1 found 53—54 prae-
anal myotomes, and the same number in larvae of 48 hours, as represented
in fig. 4. I did not succeed in rearing them much further, but slightly older stages
were found in the catches. It appeared that in the next following stages a slight
increase of the number of trunk myotomes was to be noticed, In two slightly
older larvae, with the eyes still unpigmented and the yolk wholly used up, |
found 55, and in larvae of about the same length (6,8—7 mm), but with
black eyes (Figs. 7, 8), 57—58 myotomes in front of the anus. Then the
number begins to decrease gradually. In 3 larvae of 12°/, mm I found
still 57, in one of 13!/, mm and one of 18 mm each 56—57 myotomes
(it cannot be determined always with certainty, which myotome is to
mr
DELSMAN: Fish Eggs and Larvae. 43
be considered as the last trunk myotome), in one of 20'/, mm. (Fig. 9)
54, and in one of 22 mm., 52 myotomes. I have not yet observed older larvae.
Thus the number of pre-anal myotomes and, as we may conclude
from it, the situation of the anus are not constant here. Behind the anus
I could, as a rule, count some 17 or 18 myotomes more, in a stage similar
to that of fig, 9 up to 19, in which number the undifferentiated cell-mass
at the end is not included (whereas, in counting the vertebrae of an adult
fish it is customary to count the urostyl as one).
59
EN
LG
er CCC Ges
Fig. 6. Slightly older larva, enlargement as fig. 7, length 6,9 mm,
y rest of the yolk.
Comparing the larvae now described with other larvae of herring-like
fishes reared by me from eggs from the Java Sea, the number of myotomes
appears to be a very large one. In four kinds of larvae, reared by me
from four different kinds of eggs of the type of that of the European
sardine | found 38—40 prae-anal and not more than 10—12 post-anal
myotomes (as a rule less).
In the larvae waich | reared from an egg much resembling that of
the European sprat were present only 29—30 prae-anal and about 16 post-
anal myotomes. Besides those mentioned, there was found to be fairly
common in the Java Sea an egg from which a clupeoid larva is hatched
with 50 prae-anal and no more than 10 or 11 post-anal myotomes.
What indications have we of the number of vertebrae of the most
common Clupeiformes in the Javasea? I found from my own researches
the following numbers:
Albula vulpes (bandeng tjururut) 47 + 27 = 74,
Chirocentrus dorab (parang-parang) 44 + 29 — 73.
Megalops cyprinoides (bulan-bulan) 38 + 30 — 68.
Elops hawaiensis (bandeng lelaki) 46 -+ 21 = 67.
Dussumieria hasseltii (djapu) 41 + 17 = 58.
Clupea fimbriata (tembang 29 16 — 45.
„ kanagurta (mata belo) 27 + 16 = 43,
„ letogaster (lemuru) 29 + 14 = 43.
Chanos chanos (bandeng) 30 + 13 = 43.
Dorosoma chacunda (selanget) 25 + 16 = 41.
Clupeoides lile (tembang putih) 24 + 16 = 40.
44 TREUBIA VOL. Ill, 1
We might also add:
Engraulis mystax (bulu ajam) 20:12 45
Stolephorus indicus (tri) 20e el
but I suspect these, and related, species to have eggs of the type of the
european Engraulis, i.e. oblong, such eggs occurring in several types and
in considerable number in the Javasea. Thus they can be left out of
consideration here.
In the larvae with which this article deals we found a total number of
more than 70 vertebrae — in the eldest larva figured (fig. 9) 54 + 19 = 73 —
and thus it need not be emphasized that only the first four species of the
above list can come into consideration.
Now GILBERT (c.f. BOULENGER, The Cambridge Natural History, Fishes,
1904, p. 548) has shewn a ribbon-shaped leptocephalus-like larva for
Albula vulpes, which species is not caught in any considerable quantity
in the Javasea. This larva does not resemble ours and thus Albula vulpes .
is to be excluded. The same holds good for the related Megalops cyprinoides,
for which VAN KAMPEN (Bulletin du Departement de l’Agriculture aux
Indes Neerlandaises, nr. 20) describes and shows a similar larva. Thus we
DL REF -
road Us
Fig. 7. Slightly older larva, with pigment-spots and black eyes. Yolk completely
absorbed. Length 7 mm.
have to choose between Chirocentrus dorab and Elops hawaiensis only,
of which the former is more closely related to the genus Clupea than
the latter.
The decision between the two will be furnished by the number of
fin rays of the anal fin. First, however, we will consider the further
development.
Fig. 7 shows a pelagic larva in which the eyes have become black.
This seems to occur, in the development of pelagic fish larvae, nearly
always simultaneously with the complete absorption of the yolk-sac. In the
rest of the body also black pigment has made its appearance. Especially
at the under border of the myotomes, at the left and the right of the gut,
a series of minute black spots is found, as we also find in species of
Clupea. Dorsally a few more of these spots are found, especially at the
anterior end of the trunk and on the head. These spots, however, are
arranged in a single median series.
DELSMAN: Fish Eggs and Larvae. 45
The under jaw has formed. The gill-cover grows out backwards.
In the stage of fig. 8 the rudiments of the dorsal and of the caudal
fin begin to appear. The same holds good for the annular constrictions of
5 the gut, which are well developed in fig. 9. These regular constrictions
| are as characteristic for the larvae of herring- and anchovy-like fishes as
is the backward situation of the anus. On the jaws minute teeth appear
(the adult Chirocentrus has wel developed teeth).
| Sr tN.
Fig. 8. Slightly older larva with rudiment of dorsal fin, length 6,8 mm.
In fig. 9 the dorsal and the caudal fin have developed further and the
anal fin also begins to form. In the caudal fin 19 rays may be counted,
a number found in Chirocentrus as well as in Elops. In the dorsal fin I
counted 15 rays. For the adult Chirocentrus | found 13 large ones + 3
1234
MY,
VEEL
5 mm
Fig. 9. Larva of 20,5gmm.
small ones in front, for Elops 24. In the anal fin of the larva 25 rays could
be counted, but it was evident that behind these were more forming. In
Chirocentrus this number amounts to 26—36, in Elops 15—16. Thus the
decision between these two forms can no longer be in question: we are
undoubtedly dealing with Chirocentrus dorab.
This conclusion is confirmed by the observation made by me after-
wards that on the surface of eggs from the ovary of a full-grown Chiro-
centrus the same reticulate design, so characteristic for the pelagic eggs,
might be discerned. I have not yet met with larvae longer than 22 mm.
We must assume, however, that during further development the forward
46 TREUBIA VOL. II, 1.
shifting of the anus, noted in the older of the larvae studied, continues,
causing the anus which we have already seen moving forward from the
57th or 58th myotome to the 52th myotome finally to lie under the 43th,
or 44th vertebra.
For the number of vertebrae I found in four specimens:
44 + 29 = 73.
4325 30 — 73.
44 + 30 = 74.
43.4 20 = 72.
Summing up we may say:
The eggs of Chirocentrus dorab resemble those of the clupeids in that
the yolk is segmented. They are distinguished by the presence of a number
of small oil-globules and by the reticulate design of the egg-membrane.
The larval development.wholly conforms to the clupeid type.
REPORT ON À SMALL COLLECTION OF PARASITIC
HYMENOPTERA FROM JAVA AND SUMATRA
by
A. B. GAHAN.
(U. S. Bureau of Entomology, Washington, D. C.)
The following parasitic Hymenoptera were received by the writer
through the U. S. Department of Agriculture, Bureau of Entomology, from
Mr. S. LEEFMANS, of the Institute for Plant Diseases, Buitenzorg, Java.
Six species of the lot proved apparently new, while interesting new host
records are obtained for the other four species.
Superfamily Chalcidoidea.
Family Eulophidae.
Asympiesiella india GIRAULT.
Three females, comprising lot B, received with Mr. LEEFMANS letter
dated November 27, 1919, and said to have been reared from larva of
Gracilaria theivora Walsingham, Goenoeng Mas, 1200 m. near Buitenzorg,
Java, apparently agree very nicely with the type specimen of this species
which is in the U. S. National Museum.
Diaulomella javensis, new species.
Differs from the description of D. australiensis GIRAULT in having the pedicel
distinctly though not a great deal longer than broad, the antennal club equal to or
barely longer than-the first funicle joint, the coxae basally yellowish brown, and the
hind femora with a brownish spot on the outer side beyond the middle.
Female.— Length 2.25 mm. Head reticulate punctate, more or less shining ; posto-
cellar line distinctly longer than the ocellocular line; first, second, and third funicle
joints subequal and each more than twice as long as broad; fourth funicle joint, about
twice as long as broad; club 3-jointed, pointed at apex and subequal to the first
funicle joint in length, the apical joint very small; mandibles with six or seven small
teeth; pronotum, mesoscutum, axillae, and scutellum with close strong thimble-like
punctures; propodeum similarly sculptured; abdomen about as long as the head and
thorax, nearly smooth, with some faint reticulations. Face, antennal flagellum, coxae
except apically and spot on the hind femora beyond middle, brownish; scape, pedicel:
legs except coxae basally, venter of abdomen except margins and apical one-third, and
a large triangular spot at base on the dorsum, pale yellowish or nearly white; head
brownish black with more or less strong metallic green lustre especially on the vertex;
thorax metallic blue green with strong violaceous reflections on the mesoscutum and
scutellum; abdomen except as noted, brownish black; wings hyaline.
48 TREUBIA VOL. Ill, 1.
Male.— Length 1.8 mm. Agrees in seulpture and color with the female except
that the propodeum is less heavily punctate, the thorax is coppery green, lacking for _
the most part the violaceous reflections, and the hind femora are dark brown from the
middie outward. The antennae are branched as in males of Asympiesiella GIRAULT ;
scape slightly flattened and about three times as long as broad; pedicel barely longer
- than broad; first funicle joint the shortest of the funicle joints but nearly twice as
long as the pedicel, thickest at base and with a long ramus arising at the base above
and extending somewhat beyond the middle of the fourth funicle joint; second funicle
joint slightly longer than the first with a similar ramus which reaches approximately
to the base of club; third joint a little longer than the second with the ramus reaching
to the middle of club; fourth joint without a ramus and very slightly longer than joints
two and three combined; club three-jointed, thicker than the funicle, about three-fourths
as long as the fourth funicle joint, the club joints closely joined, not pedicellate, and
the first distinctly longer than the second, the third joint represented by an apical spine;
the rami of the funicle as well as the rest of flagellum with long hairs.
Type locality.— Goenoeng mas, 1200 m. near Buitenzorg, Java.
Type.— Cat. No. 24653 U.S, Nat, Mus.
One female and one male said to be obtained as a parasite or a
hyperparasite from a mixed lot of caterpillars of Glacilaria and Laspeyresia.
Received from S. LEEFMANS with letter dated November 27, 1919 and
under Lot E. Antennae from type and allotype mounted on a slide; other
material on card points.
The above described male is very similar to the male of Asympiesiella
india GIRAULT in color as well as otherwise, differing principally in the
longer first funicle joint and the three-jointed club of which the joints are
closely joined together.
Mestocharella javensis, new species.
Agrees with the description of the genus except that the propodeum lacks a
definite median carina. The propodeum is rugose with a large pentagonal-shaped,
carinately bounded, central areola extending from base to apex and occupying approx-
imately one-third of the whole surface of propodeum, this areola rugose within like
the remainder of the propodeum.
Female.— Length 1.85 mm. Face and frons dull with fine rugulose sculpture;
vertex laterally and the occiput a little more strongly rugulose; praescutum distinctly
scaly punctate, the pronotum, scapulae, scutellum, and axillae more weakly sculptured ;
abdomen mostly smooth with the petiole broader than long, rugose; first dorsal segment
beyond the petiole striate on basal half; first ventral segment beyond petiole striate
from base to near apex; antennae cylindrical, the club no thicker than the funicle, first
funicle joint about twice as long as thick, much longer than the pedicel, following
funicle joints gradually diminishing in length, the fourth about one and one-half times
as long as thick, ovate; club two-jointed and not as long as the two preceding funicle
joints combined; ocellocular and postocellar lines equal, Black; oral region, and all
coxae brownish; antennal scape, legs except coxae, abdomen beneath for the most part,
and a large oval spot on the first and second dorsal segments white or very pale yel-
lowish; antennal flagellum pale brownish; wings hyaline; apical joint of all tarsi fuscous.
Male unknown,
Type locality.— Goenoeng Mas, 1200 m, near Buitenzorg, Java
Type.— Cat. No, 24652, U.S. Nat. Mus.
Host.— Gracilaria theivora Walsingham.
GAHAN: Parasitic Hymenoptera. 49
Described from three female specimens received with: letter dated
November 27, 1919, from Mr. LEEFMANS under his lot C, and said to
have been reared from the larva of the above named host. All three
specimens mounted on card points.
Pleurotropis lividiscutum, new species.
This species apparently differs from all other oriental species of the genus in
| having the scutellum black with a broad median longitudinal stripe of bright steel blue.
Female.—Length 1.75 mm. Antennae 8-jointed; scape slightly fusiform, nearly
cylindrical; pedicel about twice as long as broad; apparently only a single ring-joint;
funicle three-jointed, the joints each with a short peduncle at apex; funicle joint two
oblong, very slightly shorter than one; joint three exclusive of the apical peduncle
subquadrate; club scarcely thicker than the funicle and a little more than two-thirds
the length of the last two funicle joints combined, distinctly two-jointed, the basal
joint subequal in length to the tast funicle joint, the second joint conic ovate, about
three-fourths as long as and much narrower than the basal joint and terminating in a
distinct spur. Head viewed from in front semicircular, broader than long, the vertex
straight, beneath evenly rounded or nearly; vertex and frons above the frontal ledge
strongly and rather coarsely reticulate punctate, below the frontal ledge to base of
antennae similarly but not quite so coarsely sculptured; a narrow area immediately
below the bases of antennae and extending from one eye margin to the other nearly
smooth and polished; oral region and the cheeks finely reticulate-punctate; eyes hairy;
dorsum of pronotum weakly margined anteriorly and nearly smooth; mesoscutum
reticulate-punctate, with the two depressions before the scutellum finely obliquely
striated; scutellum medially and apically reticulate, laterally longitudinally striated; :
propodeum mostly polished, the paired median carinae slightly separated at base and
diverging posteriorly; spiracles small and circular; posterior tibial spur slender and
reaching to the middle of second tarsal joint; marginal vein much longer than the
submarginal; postmarginal and stigmal subequal, the former very slightly the longer;
abdomen a little longer than the head and thorax combined, distinctly petiolate; the
petiole rugose and twice as broad as long; first tergite bevond the petiole comprising
approximately two-fifths of the total length of abdomen, smooth and polished; tergites
beyond the first subequal and very faintly reticulated; ovipositor not exserted. Dorsal part of
head and smooth part of face more or less blue-green; antennae including scape black witha
metallic reflection; palpi pale; broad median stripe down the middle ofscutellum and the apex
laterally, comprising the reticulated portion, metallic blue; propodeum brassy green; remain-
der of thorax and all legs except their tarsi black with a faint purplish tinge in some lights;
tarsi except apical joint pale; abdomen purplish black, the first tergite bluish in some lights.
Male unknown.
Type locality.— Padang, Sumatra.
T ype. — Cat. No. 24657 U. S. Nat. Mus,
Described from four female specimens, two of which are badly broken,
received from S. LEEFMANS under his Lot No. 4 of letter dated April 8,
1919, and said to have been reared from cocoons of a Braconid specimens
of which were also sent under his No. 3. The host has been determined by
S.A. ROHWER as a new species of Apanteles and will be described by him. ')
Antennae from a paratype mounted on a slide; other material mounted
on card points.
') Described under the name: Apanteles hidaridis ROHWER,
50 TREUBIA VOL. III, 1.
Euplectrus species.
Two male specimens of an Euplectrus impossible to positively identify
but which apparently is very similar to Euplectrus melanocephalus GIRAULT,
an Australian species, were sent by Mr. LEEFMANS with his letter dated
November 27, 1919, under his No. 305, and are said to have been reared
from (young) larvae of a Noctuid moth, Ophideres fullonica LINNE at
Buitenzorg, Java.
Tetrastichus australasiae, new species.
Resembles (Entedon) Tetrastichus hagenowi RATZEBURG but may be distinguished
by the smaller size, by the less hairy praescutum, and by the first funicle joint being
shorter than the pedicel.
Female. — Length 1.2 mm. Eyes hairy; antennal scape slender; pedicel nearly,
three times as long as thick, rather slender; three distinct ring-joints; first funicle joint
and the ring-joints combined about equal 5 the length of pedicel; second funicle joint
slightly shorter than the first, about twice as long as broad; third funicle joint slightly
shorter than the second; club 3-jointed and slightly longer than the last two funicle
joints combined; head, pronotum, mesoscutum, axillae, and scutellum finely distinctly
lineolate-reticulate, propodeum mostly smooth, with a few faint wrinkles around the
spiracles, without a median carina; praescutum with an obscure median groove (in
some specimens this is apparently absent) and without hairs except for about three
stiff setae on each side near the parapsidal grooves; two grooves on the scutellum
distinct; prepectus distinctly sculptured; mesopleura practically smooth; abdomen sub-
petiolate, apparently without sculpture (collapsed and badly wrinkled); ovipositor barely
showing at tip; submarginal vein distinctly broken with three erect bristles above.
Black; scape, pedicel, legs including all coxae, short abdominal petiole and the
tegulae pale yellow; antennal flagellum dark brown; mouth and a line from base of.
each antenna to the clypeus reddish; wings hyaline.
Type locality.— Padang, Sumatra.
Ty pe.— Cat. No. 24658 U.S. Nat. Mus.
Host. — Periplaneta australasiae FABRICIUS.
Seventeen females received from S. LEEFMANS with his letter dated
April 8, 1919, under lot No. I, and said to be parasitic in the egg capsules
of the above named Blattid. Antenna of a paratype slide mounted; other
material on card points.
Family Elasmidae.
Elasmus brevicornis, new species.
Differs from other species of the genus known to the writer in the short antennal
none of the funicle joints being much longer than broad.
Female.— Length 1.6 mm. Antennal scape slender, pedicel obconical and a little
less than twice as long as thick; ring-joint small; first funicle joint and ring-joint
together subequal in length to the pedicel, the first funicle joint one-third longer than
broad; second and third funicle joints subquadrate ; club slightly thicker than the funicle,
3-jointed, the joints subequal in length, the first and second joints broader than long,
the apical one cone-shaped; frons and vertex with large round punctures; pronotum
and mesonotum weakly shagreened and covered with iong recumbent hairs; scutellum
GAHAN: Parasitic Hymenoptera. 51
and axillae faintly reticulated and without vestiture except for the usual paired bristles
on scutellum; postscutellum triangular; propodeum practically smooth; abdomen smooth,
and a little longer than head and thorax; pleura except the mesepimeron finely striated,
the hind coxae and femora outwardly similarly but a little more distinctly: lineated.
Black with a faint metallic lustre; postscutellum white at base, translucent at apex;
tegulae whitish basally, brownish apically; antennal flagellum pale brownish; scape and
pedicel pale yellowish; front legs except base of coxae, middle and hind trochanters,
tibiae and tarsi grayish white, the hairs on legs black; wings hyaline; abdomen blackish
with the venter except apically, the apex of first dorsal segment and more or less of
the second dorsal segment yellowish. Male unknown,
Type locality. — Buitenzorg, Java.
Type. - Cat. No. 24654, U.S. Nat. Mus.
Host. — Erionota thrax LINNE.
Described from three female specimens received November 27, 1919,
from S, LEEFMANS under his No. 306, and said to be parasitic upon larvae
of the above named Hesperid,
Antenna of type mounted on a slide; other material on card: points.
Family Encyrtidae.
Schedius podontiae, new species. |
Distinguished from kuvanae HOWARD, by the slightly narrower and more weakly
sculptured frons and vertex and by the paler antennae and legs.
Female.— Length 0.8 mm. Fronto-vertex at its narrowest part which is opposite
the ocelli, about one-third as broad as long, the vertex rather strongly punctate and
subopaque, the frons more weakly sculptured, reticulate and distinctly shining; antennal
scape slightly expanded beneath at the middle; pedicel twice as long as broad and
a little longer than the two basal joints of funicle combined; first, second, and third
funicle joints subequal and each barely longer than broad; fourth funicle joint a little
longer than broad, the fifth and sixth subquadrate; club as long as the four preceding
funicle joints combined, distinctly 3-jointed, the joints subequal; mandibles bidentate,
the ventral tooth acute, the inner tooth broad with its apical margin distinctly though
not deeply emarginate, its upper and lower angles prominent so that the mandibles
might be said to be tridentate; mesoscutum and axillae faintly reticulate, shining; the
axillae meeting at the middle but the points of union in some instances covered
by the overlapping posterior margin of the mesoscutum, the question of whether
the axillae are separated or not depending upon the position in which the specimen
died; scuttellum broader than long, with fine close punctation over the whole surface,
opaque; abdomen subtriangular not longer than the/thorax, depressed above; margin-
al vein, punctiform, barely longer than broad, shorter than the stigmal, postmarginal
spur-like.
Black, with a faint metallic sheen on the frons, mesoscutum, and base of abdo-
men; scape except its extreme apex black; base of pedicel brownish; apex of scape,
apex of pedicel and remainder of antennae pale; all coxae and femora black, the
trochanters, base and apex of all femora and all tibiae and tarsi pale yellowish
wings hyaline.
Male unknown.
Type locality.— Cultuurtuin, Buitenzorg, Java.
Ty pe.— Cat. No. 24655 U.S, Nat. Mus.
Host. — Podontia affinis GROND.
52 TREUBIA VOL. Ill, 1.
Described from nine females received November 27, 1919, from
S. LEEFMANS under his No. 304, and said to have been reared from eggs
of the above named host. Antennae and mandibles of a paratype mounted
on a slide; other material on card points.
Leurocerus ovivorus CRAWFORD.
Four specimens of this species, reared from eggs of Ainathidste phidippus
LINNE at Padang, Sumatra, were received from Mr. LEEFMANS with his
letter of April 8, 1919, and under his lot No. 2.
Superfamily Serphoidea.
Family Scelionidae.
Telenomus latisulcus CRAWFORD. |
Three female specimens received from S. LEEFMANS (on order of
Dr. CH. BERNARD) with his letter dated November 27, 1919, and under
his No. 277, bred from the eggs of Poecilocoris sp. (since identified by
Dr. CH. BERNARD as P. hardwicki WESTWOOD), Boekanegara, Preanger,
Java, apparently agree with the types of this spécies except that they are
slightly larger and the scutellum appears to be a little more convex. The
originally recorded host for this species is Biprorulus bibax from Formosa.
The U.S. National Museum possesses specimens also, said to have been
reared from Xylocopa rufescens at Arabidacodi Estate, India, and specimens
from Coimbatore, India, parasitic on Pentatomid eggs reared May 26, 1913,
both the last mentioned lots received from E. BALLARD, Government
Entomologist of Coimbatore. |
DESCRIPTIONS OF JAVANESE BRACONIDAE (HYM.)
RECEIVED FROM Mr. S. LEEFMANS
by
S. A. ROHWER.
(Forest Insects, Bureau of Entomology, Washington, D. C.)
The following pages contain descriptions of four species of Bracon-
idae received from Mr. S. LEEFMANS. The types of all these are in the
United States National Museum. |
Apanteles papilionis (VIERECK).
Apanteles (Protapanteles) papilionis VIERECK, Proc. U.S. Nat. Mus.,
Mol, LOL; 145.
Six specimens of this species, which was originally described from
Mysore, India, were received from Mr. S. LEEFMANS with his letter dated
November 27, 1919 and said to have been reared from larvae of Papilio
sarpedon LINNAEUS at Buitenzorg, Java.
Apanteles homonae, new species.
Probably closest to Apanteles taragamae VIERECK but may be separated from that
species by the areolation of the propodeum and shape of the second tergite.
Female. — Length, 2.5 mm.; length of ovipositor | mm. Head subopaque, finely
reticulato-punctate; postocellar line slightly shorter than the ocellocular line; antennae
18 jointed, the joints beyond twelfth shortened; scutum opaque, closely punctured, the
_ punctures tending to become confluent anteriorly; mesepisternum with distinct rather
close punctures; scutellum polished, the basal furrow and the dorsal lateral furrows
finely foveolate; lateral faces of scutellum polished; propodeum shining, areola and
petiolar area confluent forming a large shining area which is broader where the trans-
verse Carinae join it, all carinae strong; first tergal plate rectangular in outline, strongly
convex medially where it is aciculato-granular, laterally it is aciculate, apically these
aciculations curve towards the middle where they join a shining tubercule; second
_ tergite as long as first, twice as wide as long, basally and laterally with an oblique
impressed line; tergites beyond first smooth and shining; ovipositor as long as abdomen,
Straight below, convex above, sharply pointed apically, curved slightly downward at
tip. Black; anterior legs beyond middle of femora, intermediate tibiae and tarsi, basal
two-thirds of posterior tibiae, all of hind tarsi, reddish-yellow; tibial spurs white; wings
hyaline, venation yellowish-brown with stigma paler.
Male. — Length, 2.25 mm.
Host. — Homona coffearia.
Type-locality.— Tjiapoes, 700 M. near Buitenzorg, Java.
Ty pe. — Cat. No. 23113, U. S. N. M.
54 TREUBIA VOL. Ill, 1.
Described from five females (one type) and one male reared from the
larva of Homona sp. (Fl. coffearia teste subsequent letter) by S. LEEFMANS
and sent under’ his letter “K”.
Apanteles hidaridis, new species.
Separated from APRES physodis VIERECK by the more sparsely ee first
tergal plate,
Female.— Length, 2 mm. Inner margins of eyes slightiy converging below;
face shining, with distinct separate punctures; vertex with fine punctures; antenna
slightly shorter than the body; mesoscutum shining, with close distinct punctures;
suture in front of scutellum broad, not foveolate; disk of scutellum shining without .—
sculpture; sides of scutellum polished; propodeum rather long, shining; first tergal
plate slightly longer than basal width, margined laterally, slightly wider basally, shining,
with few punctures; second tergal plate narrow, not sharply separated from the third;
sheath narrow, shorter than the abdomen; stigma broad, angulate somewhat beyond
middle; no areolet. Black; four anterior legs below femora, base of posterior tibiae
brownish-yellow; wings hyaline, with rather long hairs; venation, except pale brown
costa and stigma, pallid.
Male.— Length, 2 mm. Essentially as in female.
Type-locality.— Padang, Sumatra.
Ly pes Cat: No. .23925,-U SN ai.
Described from thirteen females (one type) and two males (one allotype)
received from S. LEEFMANS with his letter dated April 8, 1919 and under
his number 3 and said to have been reared from the larva of Hidari.
Apanteles parasae, new species.
Allied to Apanteles taragamae VIERECK from Mysore, India but may be distinguished
by the narrower sheath and punctured scutellum.
Female.— Length, 2 mm. Eyes slightly convergent below, ge shining, with
separate distinct punctures; face sculptured like the clypeus, convex medianly; frons
and orbits polished; median part of vertex with close, fine punctures; antenna a little
shorter than the body; mesoscutum with rather large, close, distinct punctures; suture
in front of scutellum broad, foveolate posteriorly; disk of scutellum about one third
as wide at the apex as at the base, the bounding furrows foveolate, the surface shining
with well separated punctures; propodeum short, the truncate posterior face separated
by a sharp carina laterally, and medianly with a large U-shaped area; mesepisternum
shining, with small punctures dorsally; first tergite plate nearly quadrate, coarsely
striato-punctate anteriorly and feebly so posteriorly; tergites beyond the first polished;
the second tergal plate more than three times as wide as long; sheath slightly shorter
than the abdomen, narrow; stigma large angulate beyond the middle; no areolat. Black;
four anterior legs beyond bases of femora, basal half of hind tibiae and narrow base of hind
basi-tarsi sordid-whitish; wings hyaline; venation, except the pale brown stigma hyaline.
Male. — Length, 2 mm. Essentially as in female.
Ty pe-locality. — Buitenzorg, Java.
T y pe.— Cat. No, 23924, U.S. N. M.
Described from eight females (one type) and five males (one allotype)
reared from the larva of Parasa species by S. LEEFMANS and transmitted
with ie letter dated April 8, 1919 and under his number 5.
- ROHWER: /avanese Braconidae. 55
Macrocentrus sp.
Four males of an apparently new species of Macrocentrus reared from
larvae of Homona coffearia were received from Mr. S. LEEFMANS of Buiten-
zorg, Java and accompanied by his letter dated November 27, 1919. As
only males are known it seems advisable to delay description until the
. other sex can be studied.
Microbracon leefmansi, new species.
Female.— Length 3 mm. Face opaque, rather coarsely granular; antennae 26-
jointed, the basal joints not sharply separated, the apical joints well separated, the
terminal one sharply pointed and subequal in length with the preceding one; frons
opaque, rather finely granular; vertex and posterior orbits subopaque; ocelli in nearly
an equilateral triangle; the postocellar line shorter than the ocellocular; head receding
behind eyes; mesoscutum shining, behind its middle with distinct punctures; notauli
not foveolate; suture between scutum and scutellum foveolate; propodeum smooth,
polished; first tergite quadrate in outline; second tergite with a shining raised area at
the basal middle, slightly longer than the third and separated from it by a finely
foveolate furrow which medianly is curved anteriorly; second and third tergites striato-
reticulate on a granular surface, the sculpture on the second coarser; fourth and
following tergites granular; abdomen short, oval in outline; stigma broad receiving the
radius at about the middle; first abscissa of radius but little more than half the length
of the first intercubitus; nervulus slightly antefurcal; ovipositor as long as the abdomen. |
Black; mandibles and palpi yellow; a small spot at superior-interior orbits, anterior
legs, mesosternum in part, apices of intermediate femora (more broadly so beneath),
base of intermediate tibiae, and basal joints of intermediate tarsi, testaceous; wings
dusky-hyaline; venation dark brown.
Male.— Length 2 mm. Antennae 24—25 jointed. Agrees with the above characteriz-
ation of female.
Host. — Gracilaria theivora.
Type-locality.— Goenoeng Mas (1200 M.) near Buitenzorg.
Hype, Cat. No. 23455 U.S.N.M.
Described from three females (one type) and three males (one allotype)
received under letter D from S. LEEFMANS who, in a letter dated November
27, 1919, states that it is a parasite of Laspeyresia species. In a subsequent
letter, dated Nov. 5, 21, the host is given as Gracilaria theivora, Named
for Mr. S. LEEFMANS.
SOME ADDITIONAL NOTES ON THE PRECEDING “REPORT ON
À SMALL COLLECTION OF PARASITIC HYMENOPTERA
FROM JAVA AND SUMATRA BY A. B. GAHAN”
AND ON “DESCRIPTIONS OF JAVANESE BRACO-
NIDAE RECEIVED FROM Mr. S. LEEFMANS
BY S. A. ROHWER”
by
S. LEEFMANS.
Asympiesiella india GIRAULT.
An illustration of this species has been given by me in: Mededectie te |
van het Instituut voor Plantenziekten No. 51 and in Mededeelingen van
het Proefstation voor Thee No. LXXVII on plate 14, fig. B.
The name of this species has, in a letter from Mr. A. B. GAHAN dated
July 11, 1921 been mentioned as Asympiesella indi GIR. and has been
copied OE in the mentioned Mededeelingen. ap the name must
be Asympiesiella india GIR.
Biological notes: The pupae of this parasite are not envelloped in
a cocoon but are merely attached to the tea leat with the apex of
the abdomen.
Diaulomella javensis GAHAN.
An illustration of this species has been given by me in both the
forementioned “Mededeelingen” on plate: 16, fig. E.
Mestocharella javensis GAHAN.
An illustration of this species has been given by me in the forement-
ioned “Mededeelinsen on plate 15, iia...
Biolog. notes: From one caterpillar of Gracilaria theivora WALS.
4 females and one male was obtained.
Pleurotropis lividiscutum GAHAN. |
An illustration of this species can be found in Mededeelingen van het
Instituut voor Plantenziekten No. 35, plate 3, fig. 2.
Biol. notes: The species is a hyperparasite of Apanteles hidaridis
ROHWER, a newfound parasite of Hidari irava MOORE, a Hesperid
butterfly. |
KENAN HOU HOREN Notes.) RS
Every cocoon of Apanteles hidaridis contained — for as far as they
were parasitized — two of these hyperparasites.
Schedius podontiae GAHAN.
The species of Podontia from which this species was bred is Podontia
affinis GROND. The biology of this species was published by me in
“De Tropische Natuur”, under the title: De Kedongdongspringkever.
Some particulars about the parasite are given in vol. XI of this periodical
on page 12. |
Telenomus latisulcus CRAWFORD.
This species was received by me from Dr. CH. BERNARD, the Director
Of the Tea Experiment Station at Buitenzorg. The name of the host
originates from Dr. BERNARD. Particulars about host and parasite, with
illustrations of the latter as fig. 11 and 12, can be found in Mededeelingen
van het Proefstation voor Thee No. LXVII.
Apanteles homonae ROHWER. |
An illustration of this species has been given by me in : Mededeelingen
van het Instituut voor Plantenziekten No. 51 and Mededeelingen van het
Proefstation voor Thee LXXVII on plate 17 K.
Biol. notes: The cocoon is white 5 mm long and 1,5 in width.
As much as 18 cocoons were obtained from one cocoon of the host.
Apanteles hidaridis ROHWER.
This species has been dealt with and figured by me in : Mededeelingen
van het Instituut voor Plantenziekten No. 35, plate 4, fig. 1.
Macrocentrus spec.
This species has been figured by me in the often mentioned Mede-
deelingen No. 51 and LXXVII on plate 14 as fig. A.
On page 49 the name is mentioned as Microcentrus spec. This is
apparently a printing error, as the name is mentioned allright in the list
of illustrations on page 83. a
Biol. notes: From one caterpillar once only males, once only females
(12) and once 10 females and one male were obtained. The pupal stage
lasted 9 days. Cocoons brown, 5 mm in length.
Microbracon leefmansi ROHWER. |
This species has been figured in Mededeelingen 51 and LXXVII fore-
mentioned on plate 15, fig. D. As regards the note of Mr. ROHWER
- I can add that the first report, by my letter of Nov. 27, 1919, has been
proved to be doubtfull as in the breedingcage, which was considered to
58 TREUBIA VOL. III, 1.
contain only Laspeyresia caterpillars after despatch of the letter some
Gracilaria moths appeared, so some caterpillars of this species must have
been mixed with this lot. Later the parasite was again bred and in this
case from Gracilaria theivora, so later only this host was mentioned in’
the letter of Nov. 1921.
As regards the localities mentioned by Mssrs. GAHAN and ROHWER
according to my letters, I have taken the liberty to denote the localities
more detailed for the convenience of the investigators in Java. Duplicates
of the species as far as duplicates were at hand are kept on the “Instituut :
voor Plantenziekten’” at Buitenzorg.
BEOBACHTUNGEN UBER AULARCHES
PUNCTATUS (DRURY)
von
EDWARD JACOBSON.
(Fortde Kock, Si We Ki)
Ich fand diese Heuschrecken jedes Jahr in meinem Garten in Tjandi
(bei Semarang in Java, auf einer Höhe von 60 M. ii. d. M.).
Auf Alang-Alang Gras (/mperata arundinacea Cyr.) und niederen:
Pflanzen sassen sie dann in ziemlich grosser Anzahl beisammen. Sie beweg-
ten sich am Tage nur trage und liessen sich bei Annaherung meistens zu
Boden fallen, wo sie sich zwischen Gras und Abfall verbargen. Ich habe
diese Insekten nie fliegen sehen und glaube, dass sie dazu unfähig sind,
Wirft man sie nämlich in die Höhe, so lassen sie sich fallen, ohne sich
ihrer Flügel zu bedienen; ja, sie. breiten dieselben nicht einmal aus. Ich
habe nie beobachtet, dass sie tagsüber fressen; wahrscheinlich tun sie dies
nur bei Nacht. |
Fasst man sie an, so lassen sie an verschiedenen Stellen des Körpers
eine übelriechende, schaumige Flüssigkeit (wohl Blut) in zahlreichen Blasen
hervortreten,
Die kleinen Scharen, zu welchen sie sich vereinigen, ziehen langsam
von einem Ort zum andern. Heute sieht man sie an einer bestimmten
Stelle, am nächsten Tag nur 3 oder 4 Meter davon entfernt, und so legen
sie jeden Tag (oder jede Nacht?) nur kleine Strecken zurück. Auch die
Larven wandern in ganz derselben Weise.
Durch ihre lebhafte Farbung heben sie sich von ihrer Umgebung sehr
stark ab, doch ihr ekelhafter Geschmack beschützt sie wohl vor Feinden.
Von Hühnern und andern Vögeln werden sie verschmaht.
Farbenbeschreibung. Fühler schwarz; Oberseite von Kopf und
Thorax blaulich schwarz (schieferblau); die an diesen Körperteilen
befindlichen Dörnchen und Warzen schwarz. An den Seiten von Kopf
und Thorax läuft bis zur Flügelwurzel ein schwefelgelber Streifen. Mundteile
ganz schwarz, Vorder- und Mittelbeine blauschwarz, die Dornen an den.
selben und die Tarsen schwarz; Hinterbeine blauschwarz, schwarz und
gelb gezeichnet; Vorderflügel grünlich blauschwarz, die Adern derselben
heller, die Zellen dunkler gefärbt. Vorderflügel mit unregelmässigen schwefel-
gelben Flecken von sehr verschiedener Grösse und Gestalt. Wohl sind
60 TREUBIA VOL. III, 1.
die Flecken in einigermassen queren Reihen angeordnet, doch die linke
und rechte Seite verschieden gezeichnet und das Muster ist bei jedem
Exemplar verschieden. Die Brust ist hell zinnoberrot mit zwei schwärzlichen
Flecken; das Abdomen zinnoberrot; jedes Segment hat ein schwarzes
Band, welches von dem zinnoberroten Teil durch ein schmäleres blaugraues
Band abgegrenzt wird.
Tjandi (Semarang), Java, 14 November 1906.
(Am Leidener Museum teilte man mir mit, dass der Name dieser Art
Poecilophora punctata FAB. sei.) |
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THE FAUNA OF KRAKATAU, VERLATEN ISLAND
AND SEBESY
by
Dr. K. W, DAMMERMAN
(Buitenzorg Museum).
The terrible eruption of Krakatau, August 1883, has been an unex-
pected opportunity for biologists as perhaps will not occur for years.
Although the consequences of the disaster were dreadful, no less than 30,000
people having perished, this experiment of Nature is of most interest for
zoogeographical problems, especially how a barren island, wholly destitute
of animal life, is reoccupied again.
The question about the total devastation of the fauna of the islands
of the Krakatau-group in 1883 cannot be settled absolutely, but there is
every evidence that no animal could have survived the eruption. From the
20th May till the 26th August the explosions followed each other with
short interruptions, covering the islands with stones and ashes. By the
last and most violent explosion the volcanoes Danau of 450 M. in height
and Perbuwatan disappeared altogether, and the Peak of Rakata or Krakatau
of 800 M. was split in its very midst and one half blown away. The three
islands which remained after the eruption, Krakatau (Krakatoa), Verlaten
Island (Forsaken I.) and Lang Island, were overshed by hot ashes, a layer
of 30—60 M. thickness! No animal could have remained in his hiding
place during the explosions and, buried by the ashes, it could not have
escaped from destruction, the bottom layer of ashes remaining hot for days.
The possibility that a single animal, concealed in a recess of the rocks,
survived the disaster may be maintained, but such an animal would have
perished after a short time as no food was available, the whole vegetation
also being destroyed or burnt. All biologists who have visited the islands
after the eruption are of. the same opinion. But granted to sceptics that
a single animal did survive and could malntain itself after the eruption,
this is of little or no importance, for certainly 99°/, of the animals living
now on the islands are new invaders.
Now let us see what questions arise from the Krakatau-problem :—
1. First of all we may put the question:— In what sequence have animals
reached the islands?
2. How far is the present condition of the fauna to be considered as normal ?
The answer would give us an indication of how long it will be before
the islands again possess a fauna as rich as before the eruption.
62 | | TREUBIA VOL. III, 1.
3. From where did the present species arrive and how have they reached
the islands ?
4. Have local forms already originated on the islands ? |
1. The sequence in which animals have reached the islands. |
Unfortunately zoologists have not interested thomselves enough in :
Krakatau. The fauna was not studied thoroughly for the first time until
25 years after the eruption, so it is quite impossible to answer the question
which animals have reached the islands first ?
SLUITER, who paid a short visit to Krakatau in November 1888 and
July 1889, turned all his attention to the problem of the new growth of
corals around the devastated island. He writes that time was not available
to study the land fauna, which is most to be regretted. He was also on
Krakatau before the disaster, namely in 1880, at which time narrow coral
reefs were to be found at different localities, but during the eruption of
1883 all these were destroyed or covered by a layer of pumicestone and
ashes as thick as 20 M. and more. In 1888 there was already a new reef
growing in the bay of Zwarte Hoek (Black Hillock, see Map Fig. 1).
Fig. I. Map of the Krakatau Islands, Scale 1: 125.000,
Dark lines indicate the present condition of the islands; the dotted
lines the coastline shortly after the eruption (after VERBEEK).
ie te! +
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. 63
Also at the west side of Zw. Hoek a fringing reef existed of 1 M. in
breadth and 2 dM. in thickness, built up by Madrepora nobilis (DANA) and
a few Porites micronata (DANA) and Favia affinis (M. EDW.).
In 1889 this reef, for the greater part, was destroyed again by blocks
of basalt which fell from the steep rocks at this end of the island. In the
bay big pumicestones were found grown over by corals (Madrepora and
Porites); and Seriatopora-elegans (M. EDW.) was observed forming “schon
ganze Korallenwäldchen”. Compact corals like Fungia, Astrea a.o. were not
represented, but the other corals were growing over the whole bay, and
SLUITER expected that it would be filled up by the coral reef simultaneously,
and that later on a barrier reef would arise which would increase at the
ocean side. |
In April 1921 the author, together with Dr. H. BOSCHMA, had an
Opportunity to search after these coral formations at Zwarte Hoek, but none
of the coral species mentioned by SLUITER could be retraced and in the bay
no corals existed, apparently the oceanbreakers having destroyed all again.
At the west side of Zwarte Hoek the former coralreef must have disappeared
altogether because the coastline here has changed very much, (see Map Fig. 1).
A big piece of land built up during the eruption of pumicestones and ashes
has been washed away, the full ocean swelling breaking on the coast at
this point of the island. But at the northern end of Krakatau, however, we
found corais growing on the blocks of basalt at the foot of the steep rocks.
Porites, Madrepora and the ramified Pocillopora of dark rose colour were
observed at this place by Dr. BOSCHMA.
After SLUITER no zoologist seems to have visited the islands until
1908. The botanist ERNST, who made a trip to Krakatau in April 1906,
communicates a few observations on land animals, but his remarks are too
vague to be of much importance. It was in May 1908 that for the first time
a more thorough survey of the fauna of Krakatau was made. Mr. JACOBSON
visited all three islands at that time and has given a complete list of the
animals found by him. As far as the species have been worked out by
specialists, they are listed in Appendix B. Unfortunately the greater part of
the species collected by him are still unidentified. The work of JACOBSON
will be discussed at length below, but we will first mention the other
zoologists who have been on the islands after him.
Five years after JACOBSON, in October 1913, Dr. KONINGSBERGER
paid a very short visit to Krakatau, but probably time was too short
for collecting as no further details are known. On the occasion of the
first “Ned. Indisch Natuurwetenschappelijk Congres”, in 1919, a trip to
Krakatau and Verlaten I. was to be made. Therefore in April of that year
Dr. DOCTERS VAN LEEUWEN, Director of the Botanical Gardens at Bui-
tenzorg, visited the islands, Along with him were Mr. BARTELS, the wellknown
ornithologist, and Dr. SUNIER, Chief of the Laboratory for Marine Inves-
tigations at Batavia. Mr. BARTELS collected many birds new to the islands;
64 - TREUBIA VOL. III, 1.
on,
Dr. SUNIER paid special attention to the brackish-water lake on Verlaten I.
He also brought together a small collection of land animals and discovered
for the first times true earthworms on Krakatau.
The above mentioned Congress was held at Batavia in October 1919;
but as the excursion to Krakatau and Verlaten I. lasted not more than one
day, only a few hours could be spent on both islands and there was no
time for much collecting. At this Congress a new and complete survey of
the flora and fauna of the islands was planned ;— Dr. DOCTERS VAN LEEUWEN
would do the flora and the author the fauna.
| My first trip of longer duration was made in Beer 1919 when
| visited. Krakatau from 10—14 Dec. and Verlaten I. from 15—17 Dec.
For a few days Mr. GROENEWEGE, bacteriologist at the Department of
Agriculture, accompanied me, In the samples of soil he brought with him
to Buitenzorg he found several soil Profozoa.
In April 1920 Mr. VAN LEEUWEN and myself again visited both
Krakatau and Verlaten I.; I was on Krakatau from 23—26 April; on
Verlaten I. from 21—22 and the 27th April. In September 1920 Mr. SIEBERS,
the ornithologist of the Buitenzorg-Museum, was my companion; we stayed
at Krakatau from 22—25 September; at Verlaten I. from the 26th—28th.
On the 26th April 1921 I was only one day on Verlaten I. and in the
morning of that day I searched for corals on Krakatau together with
Dr. BOSCHMA, as has been mentioned before.
In October 1921 I paid a short visit of one day, the 23rd, to Krakatau
and of two days, 24th and 25th, to Verlaten I. The last trip I made to
Krakatau was in January 1922, for only two days, the 19th and 25th.
So altogether | was able to spend 16 days on Krakatau and 12 on Verlaten I.
lf we now compare what JACOBSON found in 1908 and I myself in
1920—1921, we will have to reckon with the fact that | could collect on
the islands so much longer than JACOBSON.
JACOBSON’s trip to Krakatau lasted but three days, and he could spend
only a few hours on Verlaten Island and Lang I. Lang I. has not been visited
by myself as | thought it better to confine myself to Krakatau and Verlaten l.,
Lang |. being practically in the same condition as Verlaten I. as to situation,
altitude and vegetation. |
The total amount of animals found on Krakatau in 1920—1921 is
nearly three times that which has been found in 1908. JACOBSON recorded
from Krakatau 196 species (see Appendix A); from Verlaten I. only 29.
| found on Krakatau 573 species; on Verlaten I. 325. As already mentioned,
this increase of species may be accounted for not only by the lapse of
13 years between the two investigations, but having occasion to visit the
islands so often, I could collect many animals which were certainly already
on the islands in 1908 and escaped JACOBSON’s notice because his time
was so limited. Besides, I used two methods of collecting, viz. trapping by
light and sifting, which apparently JACOBSON could not practise during his .
|
|
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. - 65
short visit. With the light trap several species of moths were caught; by
the second method I got many beetles, the total of Coleoptera from
Krakatau, which was 23 in 1908, being prea up to 115, of which number
nearly half was collected by sifting.
Certainly a great part of the increase of species is due to these methods-
and the time for research being so much longer, but there are doubtless
many species or even groups of animals found in 1920 —1921 which probably
invaded the islands after 1908.
JACOBSON stated positively that no mammals existed on the islands in
1908. He writes that even at night not a single bat was seen. Nowadays,
strolling through the wood, every moment one disturbs bats and at night
they are not rare, either on Krakatau or Verlaten I. Of this order, which
apparently was not represented on the islands in 1908, two species were
found on Krakatau and one on Verlaten I. Mr. BODEN KLOSS of the F.M.S.
Museums, Kuala Lumpur, has kindly examined the species. One is a sub-
species of Cynopterus horsfieldi GRAY and the other Cyrzopterus sphinx
tithaecheilus TEMM, or C. angulatus MILLER; the latter species was found
on both islands. The specimens caught were too young for a certain
determination.
In April 1921, when we were at anchor at Sebesy, several nights we
observed a great number of Flying-foxes, coming from Sebuku (Seboekoe)
or the Sumatra coast. Some of these seemed to fly over Sebesy in the
direction of Krakatau; it is not impossible that these large bats also visit
this island to enjoy the fruits, especially of Ficus trees. In the daytime |
have never seen a Flying-fox on Krakatau or Verlaten I. The above mentioned
Cynopterus-species are also fruit-eating bats and it may be that these animals
did not invade the islands before the fruit trees, and particularly Ficus trees
were to a greater extent matured.
The many caves on the coast of Sebuku were said to contain bats in
abundance. I have not visited these caves but could examine some of the
caves and holes along the rocky coast of Krakatau N. E. and E.; but no
bats or other cave-dwelling animals were found; also in the evening no
bats were seen flying from out of the caves.
Another mammal, not yet present in 1908, was rather abundant on
Krakatau in 1920—1921, namely house rats (Rattus rattus diardi JENT.).
This rat has been found not only on the S.E. side of Krakatau, where
most of the collecting has been done, but also at Zwarte Hoek. I was
surprised to find this species as well at the opposite side of the island,
because this animal was undoubtedly introduced by man.
This introduction probably took place in or shortly after 1917, when
Mr. HANDL settled on the S. E. part of Krakatau to gather volcanic
materials. In the vicinity of his house, built of wood and bamboo, now a
mass of ruins (October 1921), many house rats were trapped; litters also
were found (December 1919). Most likely the rats reached Krakatau hidden
66 TREUBIA VOL. II, 1
in building materials or victuals for this temporary establishment. Mr. HANDL
himself told me that no rats were seen when he arrived on theisland, but
they appeared later on.
The finding of house rats at Zwarte Hoek en 1920) proves
that the rats obviously spread over the island in less than three years.
A separate introduction at this point seems rather doubtful, Zwarte Hoek
being visited rarely, if ever, by anybody. Fishermen may touch here some-
times, but they never take so many things ashore during their short stay
that rats could be introduced. That. there are no rats on Verlaten Island N.,
a much better landing place than Zwarte Hoek, seems also to justify the opinion
that the rats at Zwarte Hoek have come from the S. E. part of Krakatau.
Mr. GROENEWEGE, who visited Verlaten I. in December 1919, main-
tained that he has seen a small darkhaired carnivorous animal on this island
stealing through the glagah (Saccharum spontaneum). 1 was unable to
make out what this mammal could have been.
The number of birds from Krakatau in 1920—1921 is two and a half
times that of 1908, but one must take into consideration that now two
ornithologists, Mr. BARTELS in April 1919 and Mr. SIEBERS in September 1920
have paid special attention to the avifauna (see Appendix C).
Besides, the species mentioned from Krakatau by JACOBSON in 1908 are all
resident forms except 7 ringoides hypoleucus. Of the 34 species of birds obser-
ved on Krakatau in 1920—-1921 six are migrants, viz. Astur spec., Hirundo
gutturalis, Motacilla ‘flava, Lantus superciliosus, Tringoides hypoleucus and
Numenius phaeopus; two, Demiegretta sacra and the Frigate bird, cannot
be said to be true resident forms. Of the birds from Verlaten I , 38 species
altogether, we must deduct even a greater number to get the ie resident
forms.
Migratory species noted on this island are Hirundo gutturalis, Motacilla
flava, Tringoides hypoleucus, Orthoramphus magnirostris (?)and Ochthodromus
geoffroyi. As non-resident forms we have to consider those straying birds
such as Micropus pacificus, Butorides javanica, the 5-species of Terns and
the Petrel. After deducting all these species from the total number we
find 26 resident forms for Krakatau and 25 for Verlaten I., against 13 on
Krakatau in 1908. In this respect the number of birds on Kan has only
doubled.
Two of the birds recorded by JACOBSON, viz. Alcedo rp and
Pycnonotus aurigaster, were not found again in 1920—1921. Some of
the birds mentioned as new to Krakatau are now so common that they
must have struck JACOBSON if they had been already present in 1908.
| suppose, therefore, that Eudynamis honorata, Calornis chalybea, Myris-
ficivora bicolor, Amaurornis phoenicura, and perhaps some others, are new
invaders which have reached the islands after 1908. The wood getting
thicker, the shrinking of the grassy plains and the maturing of fruit-bearing
trees, may have attracted the birds.
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. 67
I will further draw attention to the presence of Dicaeum trigonostigma
on Krakatau and Verlaten I. Most Dicaeum are said to feed chiefly on spiders
and on the fruit of Loranthaceae, but. the absence of this family of parasitic
plants on both islands seems to prove that this species of Dicaeum also
can live without these plants.
The abundance of papaw trees on Verlaten I. North may be responsible
for the great number of birds living there. In this connection I wish to
mention that at my last visit on the 24th of October 1921 all the papaw trees
on the northern part of Verlaten I. had been destroyed by a root disease.
Not a single tree was left erect, all had fallen down bent just at the foot
which was wholly rotten. One may suggest that as these fruit trees have
died out on Verlaten I. many birds which feed on papaws will abandon
the island.
For zoogeographical problems, however, birds are not so important
as mammals, reptiles, etc. All the birds found on Krakatau or Verlaten I.
can easily accomplish the distance which separates these islands from the
other islands in the vicinity or from the Java and Sumatra coast.
Much more interesting are Reptiles, which can reach the islands only
by sea. JACOBSON recorded from Krakatau only two species; he stated
that no snakes were seen. I found four species on Krakatau and five on
Verlaten 1, of which only one was a snake, Python reticulatus SCHN.
(see List D). Natives often assured us that they had met this snake on
the islands and Mr. HANDL, already mentioned above, told us that his
chickens were always devoured by Pythons, but it was not until January
1922 that we succeeded in catching two young specimens on Krakatau.
Both were found in the shrubs .near the beach and were about I M. in
length, apparently young from one hatch. The stomach of one was empty
that of the other contained the remnants of a rat.
| The Hemidactylus mentioned by JACOBSON probably was H. frenatus
D. et B. This house tjitjak, spread throughout the Indo-Australian Archipelago,
is now common on both Krakatau and Verlaten I. Another tjitjak collected
on both islands is Lepidodactylus lugubris D. et B. It is remarkable that
this species has not been found yet in Java or Sumatra; the nearest
localities from which it is recorded being Riou and Borneo.
Further on Verlaten I. only occurs a skink (Lygosoma atrocostatum LESS.).
This species, now common on the northern part of Verlaten I., has
certainly come to the island after 1908, otherwise JACOBSON would have
observed it. The Varanus-species mentioned by JACOBSON, is most probably
Varanus salvator LAUR., this species abounding now on both islands:
The absence of crocodiles is certainly due to the absence of rivers and of proper
food on the islands. Also Amphibians are still wanting. The chance of their
arrival and settling on the islands is not great, Krakatau being absolutely
without fresh water. On Verlaten I. only are there fresh-water pools besides
the brackish-water lake. |
68 TREUBIA VOL. I, 1
As to the insects, only general remarks can be made, the great bulk of
the material being still undetermined.
On Krakatau 441 species of insects altogether have been found; on
Verlaten I. 238. These two islands have only 114 species in common, one
fifth of the total for both islands. This proves, I think, that we either caught
only a small part of the total number of species present or that the general
conditions on the islands are rather divergent. Now the whole northern
part of Verlaten I, where nearly all the collecting has been done, is new
land clad with a vegetation somewhat different from that on Krakatau.
' Owing to this difference we surmise that the insect fauna on both islands
is also disparate. But the first mentioned factor is also of importance.
One will find, especially in the tropics, every time different species
on the same spot, and many of those formely caught are not to be
found again.
Although the total number of insects on Krakatau has been tripled since
1908, of Hymenoptera only 66 species were collected here in 1920—1921,
and 28 on Verlaten I., against 8 on the latter island and 51 on the
former in 1908. |
Of Hymenoptera parasitica the double number has been obtained on
Krakatau, but on Verlaten I. only 2 species were collected, JACOBSON
mentioning 4 species. One would suggest that this small number of parasitic
insects on Verlaten I. North is due to the recentness of this part of the island,
the hosts arriving here first without their parasites. But on Sebesy, where
the vegetation is far in advance of that of Krakatau, we collected also no
more than 3 parasitic Hymenoptera. So the above suggestion cannot be correct.
Also worth mentioning are three species of fig insects found on Karakatau
and Verlaten I.; JACOBSON does not record these insects. Did not the fig
trees produce at the time of his visit or could they do so only after the
arrival of these small insects, which perhaps took place after 1908? Nowadays
all fig trees on the islands abound with fruit and in nearly every ripe fig
one will find the insect.
In 1908 ants were very abundant on Krakatau and a great nuisance.
In 1920—1921 the number of species had increased only a little; but the
number of individuals seems to be decreasing, except in the glagah fields
where they are still annoying. The decrease of specimens is apparently due
to the superseding of the grassy plains by the woods. |
The number of Coleoptera, however, has greatly advanced; from
23 for Krakatau in 1908 it went up to 115 in 1920—1921; for
Verlaten I. these numbers are resp. 2 and 68. One of the causes of
this increase, as already mentioned, is the practice of sifting. A special
study has been made of the soil and surface fauna, and a great many
insects and other animals could be collected in this way. Nearly half
the total number of beetles has been caught by sifting, as ce from
the following list: —
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. 69
Surface Coleoptera Kr. Waler Kit V.
aber Diageo bok eg 9 4 11
Saphylimidae Det 00 « 16 1 18
Pc phidaens Mere Sh 4 4 5
Fenebrionidae:.. vi : 10 11 16
Miner families 2"! fo un, _9 3 9
|
Patak to" te, 48 29 59
|
Of all these families only one Carabid was collected in 1908. Another
medium-sized black Carabid is common on Krakatau and has been found
also at an altitude of 800 M. by Dr. DOCTERS VAN LEEUWEN.
Of most interest is the presence of aquatic beetles on the islands,
none of which were recorded in 1908. No less than 6 species occurred
on Verlaten I., living there in the brackish-water lake (see Map Fig. 2 and
Chapter V). This lake did not exist in 1908,. consequently the beetles must
have invaded the island after that time. It is remarkable that I found also
two species of water beetles on Krakatau, where fresh or brackish water
is absent. The beetles were caught in a water-tun at Mr. HANDL’s house.
In the same habitat were found aquatic bugs (Notonectids). In a small
well dug at a short distance from the sea I collected several larvae of
dragon-flies. Only one of the aquatic beetles from Krakatau occurred also
on Verlaten I., but most probably both species have invaded first the lake
on Verlaten I. and from there have come to Krakatau.
All these breeding places on Krakatau were hidden in the wood and
not visible for insects reaching the island from the seaside. They existed
a few years only and now have disappeared again. That the above men-
tioned aquatic insects could have found such a temporary breeding place
difficult to detect, proves, I surmise, that many more insects than those
which have been discovered reach the islands continually, but those which
do not find the proper environmental conditions will perish or migrate again.
Of the other Coleoptera the following species may be discussed briefly : —
Noteworthy are six species of Coccinellidae on Krakatau. Except a leaf-
eating Zpilachna the others are feeding upon Aphids or Coccids. That not
one of the predaceous species was found in 1908, can be accounted for
by the fact that Phytophthires were far less common at that time than
nowadays.
Two enemies of the cocoanut palm have been collected, viz. Xylotrupes
gideon L. and Oryctes rhinoceros L. Only the first species is recorded by
JACOBSON, but ERNST, when he visited Krakatau in April 1906, published
in his paper a photograph of a cocoanut palm apparently damaged by
70 TREUBIA VOL. IL, 1.
Oryctes. Mr. LEEFMANS (Med. 41 Inst. v. Plantenziekten, Buitenzorg 1920)
was the first to draw attention thereto.
That so many more Lepidoptera have been collected is especially due
to using the light-trap. JACOBSON recorded only 10 species, though many
Heterocera were noted by him but are not listed. |
On this group of insects not much can be said before the material
has been worked out. Till now only some Danaids have been identified
by Mr. MOULTON (see List E); to some of these species we will revertin
Chapter IV.
Noticeable is the occurrence on Krakatau of Schoenobius bipunctifer
WLK., the well-known rice pest. It must breed here in wild-grasses, although
wild foodplants are unknown in Java or elsewhere. The only gall producer
among the Lepidoptera found on Verlaten I. is a species which causes
gall-formations on the leafs of Callophyllum inophyllum. | |
To the Diptera not so many species could be added as to the other
oroups of Insects. May be the great number of Diptera already collected
by JACOBSON in 1908 is responsible for this. A complete list of the
Diptera found by him and identified by DE MEYERE is given in Appendix B.
For the gall-producing species, as for the other galls found on Krakatau
and Verlaten I., one should consult the papers of DOCTERS VAN LEEUWEN
(see Literature). . | |
Mosquitos, not abundant in 1908 according to JACOBSON’s narrative,
are now a very great nuisance, especially at Verlaten J. North, the brackish-
water lake there being a suitable breeding place. This part of the island
is infested by these annoying insects in such a way that more than once
while lying at anchor in the northern bay of Verlaten I., we had to stand
out to sea in order to sleep peacefully. At least three species of mosquitos
have been caught, the larvae abounding in the lake on Verlaten |. and
also in the well and water-tuns on Krakatau. |
The increase of Rhynchota, however, has been very important again;
five times the number found in 1908 being collected on Krakatau.
„Worth being mentioned are the aquatic bugs; one species, a Notonectid,
as stated above, was found on Krakatau. On Verlaten |. I was able to _
collect two species, a Naucorid and a Corixa. |
Noticeable among the Homoptera are the singing Cicadas; One rather
large species, Dundubia rufivena WLK., is very abundant on both islands.
Every morning and evening we could hear their shrill sounds sustained
without interruption for just a quarter of an hour. They began exactly at
5.30 a.m. every morning and ended at 5.45 a.m; every evening they lasted
from 6.30 p.m. till 6.45 p.m. These times were noted in September; in
January the sounds arose a quarter of an hour later.
This Cicada is not recorded by JACOBSON, but nowadays it is such
a noticeable insect on the islands that it would not have escaped his
attention if it was already present in 1908.
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. 71
Also Aphids were not observed on Krakatau or Verlaten I. in that
year; one species was found on Lang I. only. In 1920—1921 one species,
Aphis malvae KOCH, was very common on both islands.
From Verlaten I. DOCTERS VAN LEEUWEN has recorded another species
which produces shoot galls on Oplismenus compositus BEAUV.
JACOBSON found in 1908 only one Coccid on Krakatau, now five species
were collected on this island and six on Verlaten I. The abundance of
mealy bugs on beach plants was very striking. Among the gall-producing
Phytophthires the Psyllids hold the majority. The Phytophthires identified
by V.D. GOOT are listed in Appendix H.
A great number of 7/ysanoptera, not recorded at all by JACOBSON,
has been collected by DOCTERS VAN LEEUWEN. Most species were found
in flowers and, owing to their smallness, these insects may have been
- overlooked in 1908. The species are determined by Dr. KARNY (see List G.).
JACOBSON writes it struck him that so few Orthoptera were to be seen,
as well with regard to species as to individuals. This cannot be maintained for
the present time, the total number of Orthoptera from Krakatau having been
doubled and on Verlaten I. 22 species have been caught against one in 1908.
Interesting to note is the abundance of this group of insects on Ver-
. laten I. North. Here about the same number has been found as on Krakatau,
whereas from other groups only half the number of species is recorded.
Nearly all families are represented, only Phasmids are still absent. Espec-
ially Locustidae (Phasgonuridae) have increased greatly, one species
being mentioned for both islands in 1908, and 8 in 1920—1921. A prelim-
inary list of the Orthoptera identified by Dr. KARNY is to be found in
Appendix F.
| Odonata are very common not only at the lake on Verlaten I. North
but also on Krakatau where, except at the small breeding places near the house
on the S.E. end, brackish or fresh water is absent. Six species have been
collected on Verlaten I., four on Krakatau. Dragonflies have great powers
of flight and can easily accomplish long distances.
We have often observed a great number of these insects swarming
around coral islands in the bay of Batavia or Java Sea, although these
islands are very dry and not a single breeding place could be detected.
The three Neuroptera collected on Krakatau consist of a Myrmeleon,
‚of which ant-lion the larvae were found abundantly around Mr. HANDL’s
house; further one Psocid and one Chrysopid. Another he of the last
family was caught on Verlaten I.
Isoptera are also abundant on both islands, especially one species
building large nests adhering to the stems of trees. Once in a nest of this
termite on Verlaten I. two species of termitophilous Staphylinidae were found
by the author. Altogether three species of termites have been collected.
The Apfera are represented by two species, one of which belongs to
the Zhysanura, probably the same species as recorded by JACOBSON.
72 TREUBIA VOL. Ill, 1:
Remarkably enough, of Myriapoda | have found even less species than
JACOBSON 13 years ago. This is the more surprising as I paid so much
attention to the surface fauna. The phosphorescent species noticed on the
summit of Krakatau by the topographic surveyors in 1908 was probably a
species of Geophilus occurring everywhere in houses. Perhaps this species
was introduced with the luggage of the explorers. But even if we deduct
this species from JACOBSON’s number, there is still a decline in 1920—1921.
Further, JACOBSON stated that the large Scolopendras were even
annoying at the time of his visit. Nowadays this species, although not rare,
is far from abundant, as also the large Spirostreptus-species. Whether the
decrease of Myriapods is due to the wood getting thicker or to the appear-
ance of their enemies on the islands, must be left undecided.
The number of Arachnida, however, went up considerably. Of this
Class of animals four times the total of 1908 has been brought together
on Krakatau.
The number of.Spiders on this island has tripled; also many mites have.
been collected, none of which are recorded by JACOBSON, except an Ixodid
living on Varanus. This species, just as other external or internal parasites,
I have excluded from List. A, in so far as these species cannot have reached
the islands independent from their hosts. The majority of the mites consists,
however, of gall-producing species, only five free-living species having been
found. The Scorpionid mentioned by JACOBSON could not be found again.
Of Crustacea only the truly terrestrial forms are of importance; all
those crabs and Pagurids haunting the beach, the larvae of which live in
the sea, we can here leave out of consideration. The same number of
Oniscoids (3 species) as in 1908 are met with on Krakatau; on Verlaten I.
only one species was found, but very abundantly. In addition a terrestrial
Amphipod (Orchestia) occurs on this island, a species also common on Java.
The land Mollusca on Krakatau have increased from 2 in 1908 to 5
in 1920—1921, and on Verlaten I. from 0 to 3. Three of the species from
Krakatau are very small ones and belong to the surface fauna, living in
mould and decaying leaves. The two others are the Bulimulus already
recorded by JACOBSON, and a Scarabus. Bulimulus has been noticed on
Krakatau by DOCTERS VAN LEEUWEN also at an altitude of 500 and 800 M.
Scarabus is now so common on both islands that JACOBSON would
not have overlooked the species if it had been present in 1908. This mollusc
is living under dead leaves in small ravines near the coast and can stand
excessive drought. I collected a few of these Scarabus in September 1920,
keeping them in a tin box without any moistening for 35 days! All this
time they remained motionless but they revived at once after making them
wet. However, I could not find again the Pupina mentioned by JACOBSON.
True earthworms were not yet found in 1908; the Pheretima noticed
by JACOBSON was a species living always in decaying wood. Now earthworms
are fairly common on Krakatau, but they are still absent on Verlaten I.
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. | N
Another Annelid collected on Krakatau is probably an Enchytraeid. The
four remaining species of worms are Nematodes (Plectus, Mononchus,
Dorylaimus) and a Rotifer detected by Dr. MENZEL in samples of moss
from Krakatau. In the same samples he found also Tardigrades (Macrobiotus)
and Protozoa (Rhizopoda and Ciliata).
Il. Is the fauna of Krakatau and Verlaten I. still abnormal?
Comparison with the island Sebesy.
If there were any records of the fauna of Krakatau before the eruption
of 1883, then the answer to the question how far the present fauna of this
island is to be considered as normal, would be easily given.
But nothing seems to be known of the animals occurring on the
island before 1883. So we had to look to another island for com-
parison, an island similarly situated as Krakatau and with about the
same area and altitude but the fauna of which could be considered as
normal.
For this reason Sebesy was chosen, an island immediately north of
Krakatau and of about the same size and altitude. During the eruption of 1883
Sebesy was said to be only partly devastated and at our first visit the island
looked indeed rather normal, at least the northern part of it which is the
best place to go ashore. According to our presumption, the vegetation
here was wholly restored although VERBEEK in his well-known work on
Krakatau (1885) gives a coloured drawing of the island from the N.E. side,
soon after the eruption, from which it can be seen that the whole island
was covered with grey ashes, above which only a few burnt trees arise.
But the layer of ashes was far less thick than on Krakatau and certainly
less hot. By the enormous flood waves, which succeeded the eruption,
everything in the plain of the island was swept away and all the inhabitants,
about 2,000 people, were drowned.
The present flora of Sebesy, however, is quite different from that on
Krakatau and seems to be in a far more advanced stage of restoration.
Dr. DOCTERS VAN LEEUWEN, who also visited Sebesy, is of opinion that the
vegetation of the island was only partly destroyed and was restored soon,
only galls having disappeared altogether. So we supposed the fauna also
would be far more normal than on Krakatau, but the result of our research
proves that the fauna of Sebesy was also destroyed wholly, or nearly so, at
the eruption of 1883.
I visited Sebesy in the following months: — In September 1920, only
one day, the 29th, was spent on the island for a provisional survey,
Next year ‘a! longer trip was made, from 22 till 25 and from 27 till
29 April, Mr. SIEBERS of the Museum accompaning me.
In October 1921 I was from 26 till 28 on the island, and my last visit
took place on the 25th and 26th January 1922. Altogether I had 13 days in
which to collect on Sebesy as against 16 on Krakatau.
Me - | TREUBIA VOL. III, 1.
Nearly all the collecting has been done on the northern part of the
island. The 25th April 1921 we ascended the summit of the island and
reached an altitude of 700 M. On the 27th April we tried to put ashore at
the southern coast of Sebesy, but the full ocean swelling breaking on the
shore here with great power made it too dangerous to stay any longer,
and after a very short visit we had to go aboard the ship again. At this
point of the island I could collect only afew insects and some earthworms.
At this part of the island there were still to be seen here and there Sn
of ashes from the Krakatau eruption.
On Sebesy a total of 638 species were collected against 573 on Krakatau,
a difference of small importance.
Of mammals only one more species than on Krakatau was found, if we
exclude at least the cattle and goats which have grown wild on the island.
These ruminants were introduced on purpose and we are indebted to the
“Gezaghebber” (an offical of the Civil Service) of Kalianda, Lampongs,
for the following narrative about their origin.
He writes as follows: — “Sebesy remained uninhabited until 1800; in that
year Hadji Djamaludin and a great number of coolies went to the island
to clear the land. Having laid it out he introduced about 20 years ago
(about 1900) fifteen head of cattle on Sebesy and later on 20 goats and five
horses. All these animals were housed in stables but about 10 years ago
(about 1910) some of them managed to escape. They have become wild and
spread over the whole island and nowadays they are fairly abundant.
When the above mentioned Hadji came to Sebesy in 1890, there was only
a scanty vegetation, but many trees were planted by him.”
The plantations on Sebesy are chiefly of cocoanuts fringing in a rather
large border the north coast of the island. Further there are some fruit
trees, and regularly “ladangs” (temporary rice-fields in cleared wood) are
laid out. However, a permanent population does not exist on the island,
the people coming and going continually from and to the Sumatra coast.
Only those who gather the cocoanuts remain for longer periods on the
island.
As fresh meat was always welcome, every time we were at Sebesy one
or two of the wild cattle were shot. Only once, April 1921, a goat, a
white-haired female, was shot by Mr. SIEBERS at an altitude of 700 M.
These beasts do not seem to descend into the plain, a MES
high up in the mountains. |
The number of cattle which had grown wild was tiebited at a
thousand head. The bulls are of isabel colour with a dark longitudinal
stripe along the back; the cows are brown; also swarthy bulls occur.
À couple of horses which were running loose were seen sometimes
in the neighbourhood of the small bay at the north side of the island.
The people told us it was impossible to catch these animals again as they |
had grown quite wild.
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. | 75
Apart from these animals introduced purposely by man, four species
of mammals have been found on Sebesy. Two species of rats occur on
the island, viz. the hause rat (Rattus rattus diardi JENT.), and the country
rat (R. rattus brevicaudatus H. et DE R.).
House rats were trapped in and near the native dwellings; country
rats were caught in the wood, but quite near harvested rice fields, at an
altitude of about 100 M. Undoubtedly both species have reached the island
by human agency, there being much traffic beween Sebesy and the Sumatra
coast by rather large sailing vessels.
_ At least two species of bats were. observed, a small one, a Cynopterus,
and a large Pteropus. Many of these Flying-foxes came also in the evening
to the island from the. Sumatra mainland. Once, on the 29th September
1920, great swarms of smaller bats were noticed at twilight flying to Sebesy
and coming from Sebuku.
In view of the extensive cocoanut plantations on the island and the
constant communication with the Sumatra coast, | was surprised at the absence
on the island of the common “badjing” (Sciurus notatus BODD.). Cocoanuts
damaged by this squirrel have not been seen and the natives also have
never noticed it, fortunately enough for their plantations.
As to birds, on Sebesy they are undoubtedly more plentiful than on Kra-
katau. Altogether 42 species have been observed; for an exact comparison we
have to deduct, however, the migrants and non-resident forms. No less than 8
migratory birds have been noticed, viz. Chalcococcyx basalis, Motacilla flava,
Motacilla melanope, Phylloscopus borealis, and the four Limicolae; also 3
straying species: — Demiegretta sacra, Sterna melanauchen and a Frigate bird.
As true resident forms there remain 31 species against 26 on Krakatau.
Moreover Sebesy has been visited only once by an ornithologist and
Krakatau twice.
That birds are so much more numerous on Sebesy can be accounted
for by the far more advanced stage of the vegetation and the presence of
fresh water. A bird which certainly followed the rice cultivation on the
island is Munia nisoria.
Also the number of Reptiles is higher. Three species of snakes occur, namely
Python reticulatus SCHN., Chrysopelia ornata SHAW and Coluber melanurus
SCHLEG. Of the last species a nest was found with 14 eggs just hatched.
Of Lacertilia 4 species were caught: — Lepidodactylus lugubris D. et B.
already recorded from Krakatau and Verlaten I,; a house gecko, Gecko
monarchus D. et B; Lygosoma bowringi GTHR. and Varanus salvator LAUR.,
being here as common as on the islands of the Krakatau group. The wide-
spread Hemidactylus frenatus D. et B., the commonest tjitjak of the
Archipelago was not observed on Sebesy.
Though freshwater rivulets and pools are quite plentiful on Sebesy no
Amphibians or freshwater fishes could be detected except a very small
species of the latter, but probably this was an estuarine form.
76 TREUBIA VOL. Ill, 1
The number of insects, however, found on Sebesy is not much
higher than on Krakatau, 474 versus 441. There is a remarkable
correspondence in, the number of species belonging to the various
orders of insects occurring on both islands, although the species themselves
are quite different. Only Lepidoptera and Orthoptera are far more abundant
on Sebesy.
Of Hymenoptera even less species were found on Sebesy than on
Krakatau. Noteworthy is the small number of Hymenoptera parasitica,
only 3 species; it is not clear what is the cause thereof.
Two species of fig insects have been collected. Species of ants are
only a trifle more numerous than on Krakatau, but some species viz. the
gramang-ant (Plagiolepis longipes JERD.) were. extremely abundant.
Also the number of Coleoptera is less on Sebesy. Worth being men
tioned are the Cicindelids, of which 5 species have been collected on this
island against none on Krakatau. Common were Cicindela aurulenta F.,
distributed throughout the western part of the Archipelago, also C. longipes F.,
which species occurs on the beach and runs along the water line.
The presence of these beetles on the island we may surmise to be due
to the larvae, burrowed in the ground, having escaped destruction at
the eruption.
Aquatic beetles, however, so well represented on Verlaten I., were
wholly absent, notwithstanding that more freshwater here is available.
Interesting to note is the absence of Oryctes rhinoceros, occurring
already so many years on Krakatau. Also the well-known damage caused
by this beetle to the leaves of the cocoanut has never been noticed.
But another cocoanut pest, the Palm Weevil (Rhynchophorus ferrugineus
var. schach), occurs on the island.
Also surface Coleoptera are less abundant, as a en the follow-
ing table: —
Surface Coleoptera Krakatau | Sebesy
Carabidae MN Er 9 8
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The difference in the total is caused mainly by the smaller number
of Staphylinidae.
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. AT
The number of Lepidoptera from Sebesy, however, is much higher than
from Krakatau. At our first visit we were already impressed by the greater
abundance of Rhopalocera. Heterocera also are far more numerous.
Of Diptera the totals on both islands are nearly the same, but the
species are quite different. The presence of Tabanids on Sebesy has certainly
to be accounted for by the cattle occurring on the island.
In the wood mosquitos are common but they are not such a nuisance
as at the lake on Verlaten I. North. Further noteworthy is the greater
number of gall-flies on ‘Sebesy.
Also Rhynchota occur on both islands in about the same number.
Although three species of aquatic bugs could be collected on the islands
of the Krakatau group, remarkably enough none were to be found
on Sebesy. Here Dundubia was a far less noticeable insect than on
Krakatau.
Of the nine gall-producing species of Phytophthires seven belong to
the Psyllidae. |
The number of Zhysanoptera also is not much higher on Sebesy
than on Krakatau, but here again quite other species are found (see List G).
Whereas gall producers in this group of insects do not occur on Krakatau
or Verlaten I. they .are well represented on Sebesy.
Compared with Krakatau the order of Orthoptera is far more abundant
on Sebesy than any other group of insects. The total is nearly twice that
of Krakatau. Of Phasmids, wholly absent on Krakatau and Verlaten I., one
species has been collected.
The remaining orders of insects are represented on Sebesy and Krakatau
in about the same degree, only no Neuroptera were collected on the first-
mentioned island.
Much more abundant, however, than on Krakatau are the Myriapoda
on Sebesy. On my first visit to this island, September 1920, the abundance
of Myriapods in the wood was very striking. The ground was really
covered by different species; on one square Meter I could count 42 individ-
uals and six species (see further on). Two families of Myriapods, viz.
the Glomerulidae and Scutigeridae, not found on Krakatau, were both
represented by one species. |
| The number of Arachnida on Sebesy is only a little higher than on
Krakatau. Free-living mites however were less abundant.
The terrestrial Crustacea consist of 4 species :-- two Oniscoids, and two
species belonging to the moss-fauna, viz. Epactophanes richardi muscicola
(RICHTERS) and an Ostracod, which were identified by Dr. MENZEL. The
Orchestia from Verlaten I. was not to be found on Sebesy.
Interesting to note is the greater number of Mollusca on this island,
twice as many as on Krakatau. The species recorded from the latter island
have also been collected on Sebesy. Besides there are two species of slugs,
a Pupina, and two other snails not known on Krakatau.
78 TREUBIA VOL. Ill, 1.
Further, two species of fresh-water Molluscs have been found and
a brackish-water species, which was also noticed in the lake on
Verlaten I. x! | |
The number of Vermes observed on both islands is again the same,
consisting on each island of species belonging to the same groups. Earth-
worms are more abundant on Sebesy than on Krakatau. |
To obtain an answer as to the question whether the fauna of the —
Krakatau islands was still abnormal, I also used another method.
JACOBSON has already stated in his paper that on Krakatau a limited
number of species occur, but that of most species there are plenty of indi-
viduals. The species which had newly invaded the island could increase
abnormally, their parasites and enemies having not yet reached the island.
| searched for a method to put this thesis into figures and tried it by
examining how many animals, species and individuals, occur on one square
Meter. Only animals living under dead leaves and in the vegetable mould
immediately beneath them were counted. This surface layer of the soil was
chosen because in a tropical wood it is the only environment with uniform
conditions throughout a large area.
The method was practised as follows: —
On a certain spot where the soil was covered by a uniform layer of
vegetable debris, one square Meter was laid out. At this place the leaves
and mould were heaped up, the mould only so far as it could be easily
gathered together without loosening the soil.
The decaying vegetable material was further sifted through a 5 mm. —
mesh wire sieve into a bag. The coarser material not going through the
sieve was searched on the spot to collect the larger animals. What went
through was taken along for a stricter examination, which took place the
same day whenever possible. The sifted material was spread out in a thin
layer on a white cloth and the animals were picked up by forceps, the
smallest ones by a fine hair brush.
The method as practised by me does not give exact figures, only a
part of all the animals occurring on the examined place being caught and
many of the smaller ones being overlooked. |
Besides, soft species are often damaged by the sifting; these mutilated _
animals covered with dust and sand are hard to detect, especially so if they
do not move or are already dead. In this manner chiefly soft larvae, Aptera
and woodlice are damaged; the number of these animals given in the lists
is therefore proportionately always too low.
But notwithstanding these drawbacks, the method used is, I believe,
the best to give in a short time comparatively reliable figures. For our
purpose we do not require the exact numbers but only relative ones.
Occasionally time was not available to count all the individuals of
certain species, in which case only the species are listed, not the number
of specimens. Of ants always the species only are recorded.
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. 79
The soil and surface fauna from different localities has been studied
in this manner for a long period and I hope to publish later the results
of this research in full.
In the table on the following pages are listed the species and individuals
found on 1 M? of different localities on Krakatau, Verlaten I. and Sebesy.
The localities are distinguished by the vegetation. First of all there is —
the littoral zone, composed of beach plants. Behind this formation is usually
a fringe of Casuarina-forest, consisting chiefly of Casuarina-trees mixed
with a few other plants. The third zone is formed by the jungle proper
composed of numerous species of trees so characteristic of a tropical wood.
In the littoral zone one finds as a rule the decaying leaves immediately
on the barren sand; in the Casuarina-forest the soil is covered by a rather
thick and firm layer of needles, whereas in the virgin forest the surface
layer consists of dead leaves and mould which varies in thickness. The
layer of leaves and mould in the tropics is, contrary to what one would
expect, remarkably thin, as appears from the figures in the table. Certainly
this is due to the fact that tropical trees shed their leaves as a rule the
whole year round and decay being so much quicker here.
The altitude of the locality given as 0 M. in the list means at sea level
or at least beneath 50 M.
If we look at the list on the following pages the results prove to be of
great divergence, so it is hard to deduce an exact average from the figures
especially as to the number of specimens. |
On Krakatau I found for the littoral zone 14 species on 1 M?; on
Sebesy an average of 14.5. The mean figure for the Casuarina-forest on
Krakatau is 14, on Verlaten I. 7.8, on Sebesy 18.2. For virgin forest be-
neath 50 M. the figures are: — on Krakatau 20.4, on Verlaten I. 17, and on
Sebesy 20.5 species on 1 M?’.
With regard to the number of individuals on 1 M?, the figures vary
too much to give an average, but such high numbers as observed on
Verlaten I. North are evidentiy never noticed on Krakatau or Sebesy.
The conclusions to be drawn from this study of the surface fauna
are the following: — Between the surface fauna of Krakatau and Sebesy there
is Only a slight difference, but on Verlaten I. North species are far less
abundant whereas individuals are more plentiful. Verlaten I. North being
more recent land has a newer fauna than Krakatau and Sebesy.
From Appendix A it appears that on Verlaten I. the total number of
animals is about half that of Krakatau or Sebesy. The same relation exists
in regard to the flora; DOCTERS VAN LEEUWEN collected 145 species of
Phanerogams on Krakatau in 1919, and only 62 on Verlaten I.
The above mentioned research proves also that the fauna of Krakatau and
Sebesy are both to be considered as still abnormal. Generally we may say the
fauna of Sebesy is somewhat richer than that of Krakatau and seems to be
in a more advanced stage of restoration. However, the total number of animals
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Blattidae (QQ). 17,40 123 ES PA 1 1
Rhaphidophora . 0/0 0 0h Or 3
Aptera . 1 0 I: 22:10 2 1
Myriapoda . 6 6 6 4; 1 4 9
Arachnida 18 0 13 13. Non 82 | 82
Araneae 15 0 15 45221 52 | 48
Crustacea 3 0 3 Jud 5 4
Mollusca . 2 0 2 De lagi 5 «4140
Vermes 1 0 1 6/0 6 6
Total 38 0 38 | 107 }\.58 | 127 | 181
The agent for the dispersal of all these animals need not be ocean
currents only; many among them may have come to the islands by other means.
In the first place, rats were certainly brought to their new habitat by man.
Of the Reptiles, Python and Varanus are probably quite able to swim over the
distance separating Krakatau or Verlaten I. from Sebesy or other islands in the
neighbourhood. Both reptiles, if pursued, get easily out to sea and swim with
great. agility. JACOBSON noticed during his visit also a Varanus swimming
alongside the ship. Pythons seem to cover long distances when in need of food.
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. 85
Among the insects, we have the wingless females of Mutillidae, which
cannot have reached the islands by their own flight. But the male is a
strong insect and can fly easily with the female clasped to his thorax, as it is
accustomed to do when mating, therefore it may be suggested that the female
Mutillids are thus carried to the islands through the medium of the males.
The other insects of which females or both sexes remain wingless,
must have been dispersed by drifting wood or things of a like nature.
Only the very young larvae of Psychidae may possibly have arrived sailing
on air currents like so many other young caterpillars do. In the same way
very young spiders migrate, and the abundance ofthis group on the islands
is certainly due to this easy means of dispersal.
Free-living mites and the other Arachnids have probably drifted ashore
with vegetable debris; but the very small gall mites may have been for the
greater part dispersed by the wind again, although others may have been
introduced with the galls themselves or through the medium of other animals.
DOCTERS VAN LEEUWEN has found that the proportion of gall mites
and gall midges is about the same on Java, whereas on Krakatau it is 18:8
and on Verlaten I. even 12:4. If these animals had reached the islands
in their galls by sea it is not clear why mites should predominate. But if
we suppose that the majority of these gall-producers have arrived through
the air, evidently gall mites carried along by wind could reach the islands
more easily than the active flying Diptera.
The terrestrial Crustacea and Mollusca also, as well as the Vermes,
will certainly have come to the islands by ocean currents. But as to the
moss fauna, dispersal by air is possible with these very tiny animals.
Now if we exclude from the table on p. 84 all the above-mentioned
animals which possibly have reached the islands by wind or human agency,
there still remain a certain number of species which apparently could not
have reached the islands by any other means than by drifting wood. For
the three islands, Krakatau, Verlaten I. and Sebesy, we find, then, that this
number is 10°/,, 9°/, and 12°/, of the total number of species occurring
there, the highest figure being for Sebesy, which is the shortest distance
from the Sumatra coast, and the lowest figure for Verlaten I. North,
Although the latter island is not farther away from Java or Sumatra than
Krakatau, it must be taken into account that this part of Verlaten I. is more
recent land, the reoccupation by animals going on there for a shorter time.
All this proves, I believe, that new land is first invaded by flying
animals, drifting wood or plants becoming more important in the long run
only. In this connection it is interresting to note that among all the species
recorded by JACOBSON in 1908 for Verlaten I. there is not one wingless
animal. | |
According to the above supposition we would expect that the number
of wingless animals on Krakatau has also increased since 1908, but computing
the figures for the different years, we get 80°/, winged animals in 1908
86 TREUBIA VOL. III, 1.
and 20°/, wingless ones, of which number half have certainly come to the
island by ocean currents, against 81°/,, 19°/, and 10°/, in 1920—1921.
The difference .is too slight to draw any conclusion for or against our
presumption. In this respect, also, it is most regrettable that investigations
into Krakatau’s fauna have not been made right from the start.
DE MEYERE, however, in his paper on the Diptera from Krakatau
collected by JACOBSON, concluded that wind or air currents are not of
such importance. All the Diptera found in 1908, in his opinion, have reached
the island probably by sea as egg, larva or pupa. It is true that the. short
distances between Krakatau or Verlaten I. and Sebesy, and between Sebesy
and Sumatra, will facilitate the dispersal of animals by drifting wood, but
this is also favourable for those animals which come to the islands on
the wing,
The north point of Verlaten I. is not more than 15 K.M. from Sebesy, _
and Krakatau only 19 K. M. The sea between Krakatau and Java or Prinsen
Island is about 40 K.M. wide. We need not suppose that the new fauna
of Krakatau has come direct from the Sumatra or Java mainland; the
animals have arrived rather by way of Sebesy and Sebuku. These latter
islands, only partly destroyed in 1883 and more quickly restored, are
a suitable halting place for the new fauna on their way to the Krakatau
islands.
The short distances between the islands are easily accomplished by
most insects or other flying animals; not only by those which have strong
powers of flight or migrate lengthly, like Odonata and Lepidoptera, but also
by sluggish flying species, The latter can reach the islands sailing on the
wind, just as so many delicate and wingless animals do. In this way very
young caterpillars are known to accomplish rather large distances, even
more than 20 K.M., as is the case with the caterpillars of the gipsy-moth
in the United States. Neither violent winds nor storms are of much importance
in this respect but, on the contrary, moderate and constant air currents.
Even when the sky was bright and there was only a slight breeze at sea,
we often observed insects (dragon-flies, butterflies and different species of
Diptera) following our motor or rowing boat for quite a distance. |
DE MEYERE brings forward the Dipteron Plecia as a species which
certainly has not come to Krakatau on the wing. I do not think this is
impossible, Plecia coming readily to light and being seen often in the
evening sailing on its wings. DE MEYERE stated further that among the
Diptera from Krakatau those which are swift of flight and have strong wings,
like Syrphidae and Asilidae, have not come first nor are they more abun-
dant. The majority of the Diptera collected by JACOBSON are species the
larvae of which live in mould and vegetable debris or fungi. Now we must
take into consideration that these predaceous flies on arriving at the island
will not always find their proper food there, whereas for these scavengers
there were, even quite early, plenty of suitable breeding places. Moreover
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. 87
the strong fliers which occasionally arrive and do not find the island a
good habitat, will probably migrate further, but the sluggish species, having
been carried unintentionally to their new home, are by no means so easily
off again.
Also, I believe, ships are playing a more important part in the dispersal
of animals than is generally admitted. Many insects and other winged
animals rest on, or follow, ships for a short time. When a ship is at anchor
in a harbour or in a bay there are always some animals coming aboard,
especially at night when they are attracted by the lamps. Sailing out to
sea the ship will probably carry along some of these species. Most of them
disappear again after a few hours but by this time, being already some
miles from the coast, they fly to islands in the vicinity if these are nearer
than the mainland. Now in Sunda-Strait there is always a constant traffic,
not only of big steamers but also of many native vessels as well, in the
direction north-south, east-west and vice versa. This. traffic must not be
neglected as a factor in the reoccupation of Krakatau by a new fauna.
That in 1908 aquatic insects, or insects the larvae of which live in
fresh water, were nearly wholly absent, is, | suppose, not due to the fact.
that such larvae cannot be dispersed by sea, but can be put down to the
proper conditions for the existence of these animals not being present.
The rather rich insect fauna of the lake on Verlaten I. North having been
invaded in a few years only, just proves, I think, that in the first place
the islands are reached by winged adults.
. À special investigation with regard to the different means of dispersal of
animals is planned by the author, and it is hoped that by future researches
it will be settled how far the above suggestions are right.
Also the problem has to be investigated as to how long different animals
(adults as well as their different stadia) can stand drifting on sea?
In this connection we may mention here the experiments made by
LEEFMANS (see his above quoted paper). He found that Oryctes-larvae,
. bored in wood, could stand immersion in seawater for 24 hours. By this
time even drifting wood can easily cover the distance from the Java coast
to Krakatau, the ocean currents in Sunda-Strait being very fast.
IV. Are there already local forms originated on the islands?
Theoretically Krakatau and Verlaten Island, perhaps also Sebesy, could
give rise to new local or insular forms, as so many are already known
to exist on other islands of the Malay Archipelago.
Now if one finds a new species or a new aberrant form on one of these
devastated islands, it would be unwise to pretend that this form must have
originated on the spot. In all probability the same form will inhabit other islands
in the vicinity or the adjacent mainland; it only has not yet been collected
there. In this connection we may repeat that especially our knowledge of the
fauna of the islands in Sunda-Strait and of the land surrounding it, is scanty.
88 TREUBIA VOL. III, 1
But still there is a possibility that something new may be found on
one of these islands, a form confined to it and not elle on the. other
islands. À
First of all such a form may originate by environmental changes A certain
form having invaded Krakatau, or one of the other islands, may find
the conditions there different from those it is used to. The new environ-
mental conditions can effect a constant aberration of the original form
as long as these new conditions last. On Krakatau and Verlaten I. the
flora is still far from normal, and the abnormal vegetation perhaps gives
rise to new forms, but in future the forest will become less and less
different from that on other islands. |
But also other conditions may be of influence, for instance the absence
of fresh water on Krakatau or the different food animals find there.
It will be also important to see how the newly introduced house rats
will behave in future. If Krakatau remains uninhabited and uncultivated,
these rats will find there quite other conditions than ordinarily, accustomed
as they are to live in houses, to nest especially in the upper half of
buildings, and to take for food the easily accessible stores in or around
dwellings. There is a chance this subspecies will revert then to the original
forest-dwelling species of rat, from which both house rats and country rats
have originated.
Another mode of origin of new subspecies or races is by isolation.
A species spread over a large area of land with uniform local conditions,
and having a tendency to differentiation, is as a rule a mass of forms, a
certain “population”; only it is impossible to separate these forms from
each other except perhaps by breeding. Now new land is not invaded
by such a species as a whole, but more probably by some straggling
individuals. These individuals are likely to lack some characters of the
species or to exhibit some others; if they remain isolated these forms
become more and more fixed and may be easily separated then from the
species. of which they are offsprings. |
The third possibility is that a new form comes into existence by the
hybridization of two or more species or subspecies invading the island at
the same time or shortly after each other.
All the above mentioned modes may be combined, each with one or
two of the others.
Recently Mr. MOULTON has been describing two new Danaines from
Krakatau and Verlaten I., viz. Danaida juventa CR. krakatauae and D.
melanippus CR. insularis, the first subspecies from Krakatau and Verlaten I.,
the second from Krakatau only. Of D. m. insularis Mr. MOULTON writes : —
“This Krakatau form suggests a possible hybrid between Aegesippus and
melanippus. Possibly stragglers of melanippus from Java and hegesippus
from Sumatra have a Krakatau since the great eruption and have
given rise to this new race.’ 33
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. _ _89
In the second Jot of Danaines I sent to Mr. MOULTON, there was
ad of D. melanippus melanippus CR. from Krakatau and Mr. MOULTON
wrote me, therefore (17th Aug. 1921):— “This is identical with Java
examples and I fear that on that account my name insularis for the first
example you sent me from Krakatau can only indicate an ‘aberration’ or
‘form’ not a ‘geographical race’ or ‘subspecies’ from Krakatau as I thought
when describing it.”
About D. juventa krakatauae he wrote me in the same letter: — “On
seeing this further series | am now rather doubtful whether krakatauae is
a good subspecies; | think it may prove inseparable from the Java form”,
(D. juventa juventa CR.).
Of course as a rule two subspecies of the same species cannot occur
together in the same area. This is only possible if the one is a resident
form and the other a migrant; or if the two are confined to different
habitats, like house rats and country rats.
But are we perhaps watching the growth of new subspecies on Krakatau ?
Is it not possible that “insularis” and “krakatauae’ are new subspecies.
in the making, not yet sufficiently fixed, and that the typical “juventa”
and “melanippus’ are newly arrived invaders? It is interesting to note in
this connection that PIEPERS identified one of the Danaines which JACOBSON
collected on Krakatau in 1908 as D. melanippus hegesippus CR., the Sumatran
form of D. melanippus. If this specimen is in the Leyden Museum, it will
be of great interest to see if this form is the true hegesippus; if so
Mr. MOULTON may be right in suggesting insularis as a hybrid between
hegesippus and melanippus.
Many other cases of the same kind may come to light when all the
material collected on the islands has been worked out.
V. The Fauna of the brackish-water lake on Verlaten Island.
The fauna of this small lake of brackish water is of much interest
because only recently it became cut off from the sea. The northern part of
Verlaten Island is low and sandy land and did not exist shortly after
the eruption of 1883. The coast-line was then about where now the hilly
land begins (at c, fig. 2). Later on a separate shoal came into existence
north of the old coast-line. In May 1908 there was a lagoon (at a) still in
connection with the ocean; after that this arm of the sea became enclosed,
the connection being filled up with sand and now clothed with Casuarine
forest; a swampy depression (at b) is all that remains now of the former
junction with the sea. The water of this pool is also brackish, but the area
is subject to seasonal variations. In October 1919 the ground of pumice-
stone was almost dried up and covered with a thin film of salt; the greatest
height of the water was observed in April 1920.
The lake itself (a) is separated from this pool by a narrow and low
strip of land, but at high water, or with violent winds, the waves of the lake
00 : TREUBIA VOL. I, le
Fig. 2. Map of Verlaten Island North, Scale 1:
a, brackish-water lake; b, brackish pool. The dotted lines indicate >
the coast-line of 1908 : at c begins the hilly land; hereabouts Casuarina. trees.
. was the coast-line shortly after the eruption.
break over the land
connection.
Between the |
lake and the ocean
is a narrow neck of
land consisting of
nearly barrendunes.
The deepest place
of the lake is at the
western end; the
soundings which
Dr. SUNIER, Chief
of the Laboratory
for Marine Investi-
gations, took here
in April 1919 gave
a depth of 5,7 M.
(19 feet).
At the eastern
end the water is :
very shallow and it
seemed to me that
the shore -at this
place is moving for-
ward and becoming
more and more
30.000. overgrown by small
The greatest length
of the lake is about 800 M. Dr. ESCHER is of opinion that the lake will
disappear in the end, the dunes at the west end moving inwards and the
whole land shifting in an easterly direction.
The level of the lake changes a little in different seasons, also the
salinity of the water undergoes seasonal changes (see table below), but is
always less than that of pure sea-water.
Dr. SUNIER has been kind enough to take the following analyses for me.
Salinity.
Lake a,
April 1919 22.8065
Dec. 1919 25.3
April 1920 20:64,
Sept. 1920 23:30
April 1921 214%
Det. 1921 20.0 ,,
Pool b.
22.5 Tog
1268525:
24.6 ys
16.4 „
PTO ies
ie
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. 01
We see that the lake is least saline at the end of the rainy monsoon
(April-May); the highest salinity is observed at the end of the dry season
(Oct.-Nov.), on account of the strong evaporation during several months,
when there is little -or no flowing in of fresh water. The salinity of the
small pool is, of course, greatly influenced by the rains.
The rain-fall at Verlaten I. or Krakatau is not known and is hard to
deduce from the figures noted at different stations on the Java and Sumatra
coast along Sunda-Strait (see table on following pages) but certainly on
these islands there is still a marked difference between the rainy season
and the dry monsoon just as in Java.
The following observation is also of interest:— In April 1920 at high-tide
there was a small but constant stream of water running into the lake out
of the northern part of the dunes which separate the lake and the ocean.
After analyzing it proved to be only 16.5 °/,, saline; probably the water
was a mixture of fresh ground-water and sea-water as the ocean breakers
were running so high that they were even flowing over the top of the dunes.
The ground-water in the neighbourhood of the lake, even at a few feet
distance from the shore, was always perfectly fresh.
The fauna of the lake is a very interesting one as no less than 51 species
of animals have been collected or observed (see List below). Many marine
forms were found which undoubtedly were enclosed after the connection
of the lake with the sea came to an end.
List of species found in the lake.
IE GES re ae, BAR ARTS
d Ks DEN vite ns hd el
IEEE weerden alde Mado arr ke 7
Coleoptera 6
Diptera 3
Heteroptera . 3
Odonata . 5
Crustacea . 5
Arachnoidea . 1
Mollusca 4
Vermes. 4
Bryozoa 1
Echinodermata . 3
Coelenterata . jd
Porifera. . 1
ONE re 0 D]
The most remarkable fishes observed in the lake are a saw-fish (Pristis
spec.) of about 2,5 M. in length; some three sharks, noted by Mr. SIEBERS
April 1921; and a ray of 0.75 M. in length, with blackish-brown upper
A ______ TREUBIA VoL. Ill, 1, |
ee EE nn nn a enen A en es:
1919
Nov. Dec.
ERGE BNR KES
Jan. | Febr. Mrch
Bantam, W. Java.
Java’s le punt . 548| 240| 424| 147| 304| 513) 92
Anjer Kidoel. 281; 161] 435) 257} 286; 146) 60
Laboean 369! 594] 912! 281, 372) 148) 223
Tjiteureup. . 463! 507! 965| 298) 338) 379 171
Tjamara 457, 446] 828, 300! 301; 229) 94
Lampongs, S. Sumatra,
Kota Agoeng 325| 226] 133) 118) 147) 205; 67
Poetili Doh . . prot 147; 320] 240; 298 279) 250 94
Telokbetong 27,700: mi in. 51! 161} 388) 276; 280; 94! 73
Kalianda teil: 413, 456| 434| 389) 395) 359 118
surface, and a tail the length of which was 2,5 times that of the body. I saw
this species lying on the ground as | was wading through the shallow part
of the dake in October 1921. | was unable to catch any of these animals.
Of the Teleostei some have been identified by Dr. SUNIER, viz,
Gerres filamentosus C. V., G. abbreviatus BLKR., Equula ensifera C.V.,
Apogon 3 species, and one unknown species.
Besides these species three others have been observed by the author: —
One, a big and heavy fish of 0.5 M. in length, bluish along the back with
undulating dark stripes on the upper half posteriorly, is apparently Thynnus
thunnina C.V. A smaller fish was seen of about 20 c.M. in length with
dark bands on back and sides, probably Zherapon jarbua FORSK; the
third species, which was much smaller, was impossible to identify.
It is particularly interesting to note that nearly all these fishes are
known to live in estuaries or brackish water (Therapon, Gerres, Apogon)
or to ascend rivers (Pristis, Equula). There also exists a shark, Carcharias
gangeticus M. et H., distributed from India to Japan, which is ascending
rivers to above tidal influence, and two species of Raja are recorded
from fresh water.
There is some evidence from the above-mentioned facts, that all these
marine fishes haunted the lagoon of 1908 and became imprisoned later
on, and that they or their eggs have not got into the lake from the ocean
during stormy weather.
The insects of the lake are of interest because they cannot have
invaded the lake as larvae, but had to reach it on the wing. No less than
17 species of insects became inhabitants of this lake in about 12 years.
à 2 : i 2
April! May June |
a D y
54| +
175|° 4 |
tun
200) 168
1203| 113
1169| 363
145! 814
71) 250
| 489) 525
626| 657
221| 208
'396| 271
Sept. Oct. Nov. Dec.| Jan. Febr.
| |
2 ee US
| : |
| |
‘ > |
.
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. 93
| |
Mrch.| April July | Aug. Sept. Oct.
May June
305| 173| 331| 510) 618| 327| 118) 41) 74| 40) 41] 42] 206
55| 59| 202| 442! 241| 341| 173) 60, 77| 188| 154) 58| 64
297| 335| 564] 826 665| 386] 142 | 61| 93| 125
539| 383| 73| 585/1221| 003) 267| 0| 10) 205) 60| 53) 278
TN "HASH Bow este od Pv —
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226| 446| 119| 203| 120| 114| 106) 82] 114| 121 | 462; 196; 409
759| 554| 119} 539; 280| 126; 96; 199) 85); 258 1.841.523]. 234
115| 168| 158] 366| 2092| 263| 115| 115) 126 202, £09.) 1514 ‚85
meu, 219), 92) 272) 230) 177); 95| 40) 51] 176, 73| 130| 104
I
The Coleoptera are represented by 3 Dytiscides (1 Cybister), 2 Hydro-
porides and 1 Hydrophilid; the three species of Diptera are all Culicid-
larvae; the aquatic bugs consist of 1 Corixa spec., 1 Gerris spec. and
1 Naucorid, of which two specimens came flying aboard the ship one
evening when we were at anchor in the bay on the east side of Verlaten I.
North (April 1921). Of the Odonata 4 species belong to the Aeschninae,
one to the Agrioninae,
Five Crustacea were found:— An Asellid was abundant between the
weeds and Algae -in shallow water; a Balanid was found fixed to logs and
branches under water. Two species of crabs were present, a smaller one and
a very big one with a carapace-breadth of about 20 cM.; a mating pair of
the latter | observed in the deep part of the lake. Nearly quite transparent
shrimps were always collected together with the Asellids; the same species
abounds in small streams on Sebesy in the proximity of the sea, where
the water is still under tidal influence.
The Arachnid mentioned in the list is not a true aquatic species, but
a spider living on the water and running along its surface with great agility.
The Mollusca consist of one very small bivalve and three snails, one
of which is a Litorina. |
Of the Vermes 3 species are Polychaetes, two of which seem to be-
long to the Nereidae ; one species is a Planarian.
The Bryozoe is a small form growing on submerged leafs.
The Echinodermata are represented by an Asteroid, Archaster spec.,
which ís very abundant in the shallow part of the lake; by an Ophiuroid
and a Synaptid, apparently Chondrocloea aspera SLUITER.
04 TREUBIA VOL. II, 1.
One Antipathid and a small Sea-anemone make up the Coelenterata.
The sponges found in the lake consist of cushion-shaped masses growing
around submerged branches or covering pumice-stones.
To the above-mentioned species we will have to add the plankton
organisms; tow neftings have been taken by Dr. SUNIER in April 1919
and the catch has been sent to Europe for determination.
It will be noticed that the fauna of the lake is very remarkable as it -
consists of marine-littoral and estuarine species belonging to genera of
which representatives are known to live in fresh water, and besides there
are many aquatic insects which are purely fresh-water forms, having invaded
the lake after 1908. | |
It will be of much interest to follow the process going on here; to
study how this association of animals will behave and change on account
of the water of the lake getting perhaps less and less saline, and its depth
and area also altering in future years.
Conclusions.
The present investigation with regard to the fauna of Krakatau is not
at all ended. It is mainly a statement of facts on which future researches
can be based, but the following conclusions may be drawn already, though
the correctness of some of these has to be more thoroughly affirmed by
later investigations : —
1. New land is probably first invaded by winged animals, the dispersal
by drifting wood or plants only becoming afterwards of more importance.
The same is true as to newly-formed fresh-water or brackish lakes;
the first. inhabitants belonging to the true fresh-water fauna are winged
insects.
2. Many more species certainly came to the: islands than those now
present, but the absence of the proper environmental conditions
prevented their settlement.
3. The first settlers were doubtless scavengers of decaying vegetable
matter, the most suitable conditions existing for this group of animals
right from the start. For those feeding on live plant tissue the chances
‘are less favourable, the stage of the flora being in this case of the
utmost importance. The most difficult is the settlement for predaceous
and parasitic animals, it depending on the occurrence and abundance
of the proper host in the right stadium.
4. The newly-arrived species increase at an abnormal rate as long as
their parasites and enemies are absent. On new land at the beginning
the number of species is slight but specimens abound.
5. The question of how far the present fauna of Krakatau is to be
considered as normal cannot be settled; it must be still abnormal as
long as the flora has not been restored wholly.
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. _ 95
The comparison with the fauna of Sebesy proved that the fauna of
this island is only slightly in advance of, and has been destroyed
apparently in the same degree as, that of Krakatau at the eruption
of 1883. |
6. Dispersal through the air either actively by animals on the wing, or
_ passively by wind or air currents, probably carries most weight, but
also by ocean currents far more animals, like Myriapoda, Arachnida
and terrestrial Crustacea and Mollusca, can be dispersed than is generally
‘accepted.
7. From the presence of the last-mentioned animals on an island it may
not always be concluded that there has existed in past times a land
connection with other islands or a continent. Also the existence of
archaic species on an island does not always prove that it is of
great age.
8. There is some evidence that we can witness the origin of new insular
forms on Krakatau, but the lapse of time between the eruption and
the present investigation is certainly too short for observations of
this kind,
Conclusions of the same kind, as put in the above theses 4, 6 and 7,
have already been drawn by JACOBSON from his investigations in 1908.
06 ) A TREUBIA VOL. Ill, 1.
A. List of animals from Krakatau, Verlaten Island and St
ee 1921.
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Eine warn dS os ape
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DAMMERMAN: Fauna of Krakatau Islands. 07
1908 1921
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Blattidae 3 0 3 6 4 6 1
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Arachnida Rave Vance ee JONES aa") ea] 82
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Pedipalpi . 1 Oland 1 re
Araneae is MO ote CA PS PEGA Ag
Acarina. 0 0 O23 Id Ae oie 25
Acar. cecidia. 0 0 rer 2 2 22
Crustacea (terr.) . 3 0 > 3 2 hae 4
Isopoda 3 0 3 3 ARR AT 2
Amphipoda 0 Gabry 70 0 1 1 0
Mollusca (terr.) 2 0 2 5 Sina) 10
Vermes ; 1 0 1 6 0 Dar 6
Oligochaeta . 1 0 1 2 gras 2
| „LI 2 BETEN ge BEE
Total | 196 29 | 20 | 573 | 325 720 638
08 TREUBIA Mot
B. List of animals from the Krakatau group, collected by E. Jacobson -
in 1908 and identified by various specialists.
(K. = Krakatau, V. = Verlaten Island, L. = Lang Island).
Hymenoptera.
Formicidae (FORE)
Euponera (Brachyponera) luteipes MAYR .
Tetramorium pacificum MAYR .
Monomorium minutum liliukalauii, var. ane FOREL.
Cremastogaster artifex MAYR .
Sima siggii FOREL .
Sima rufonigra JERDON
Sima nigra thagatensis FOREL .
Bothriomyrmex wroughtoni, var. javana FOREL.
Plagiolepis longipes JERDON.
Prenolepis longicornis LATR.
Oecophylla smaragdina F. ne
Camponotus (Colobopsis) vitreus nner ee MAYR
Camponotus reticulatus bedoti EMERY .
Camponotus maculatus irritans SMITH .
Polyrhachis rastellata LATR.
Polyrhachis dives SMITH .
Polyrhachis bicolor SMITH. .
Polyrhachis armata LE GUILLOU .
Polyrhachis orsyllus SMITH .
Polyrhachis mayri ROG.
Polyrhachis proxima ROG.
Braconidae (SZÉPLIGETI).
Orgilus spec.
Eubadizon luteum SZEPL.
Ichneumonidae (SZÉPLIGETI).
Trichomella insularis SZEPL.
Ichneumon albatorius F. .
Gambrus adornatus TOSQ.
Gambrus similis SZÉPL.
Gambrus rufithorax SZÉPL. .
Hemiteles spec.
Xanthopimpla facialis SZÉPL.
ser
RnR KR EE nnn Re Re ern
ES
AR
A AT AMD MANS
Lepidoptera (PIEPERS).
Danais melanippus hegesippus CRAM. .
Neptis aceris papaja MOORE.
a À
me te re
Diptera (DE MEYERE).
Sciara spec.
Plecia fulvicollis F. .
Stegomyia scutellaris WALK.
Dicranomyia spec.
Microchrysa na DE Mey.
Toxophora javana WIED.
Maira spec.
Syndyas elongata DE - MEY.
Syndyas brevior DE MEY.
Diaphorus cinctellus DE MEY. .
Agonosoma nudifrons DE MEY.
Agonosoma rectum WIED.
Agonosoma spec.
Sphaerophoria scutellaris =
Baccha chalybea DE MEY.
Baccha pedicellata DOL.
Baccha pulchifrons AUST.
Baccha bicincta DE MEY.
Platypeza argyrogyna DE MEY.
Phora sinensis SCHIN. .
Sturmia provecta DE MEY.
Carcelia spec. .
Exorista iridipennis V. D. w.
Prosopaea appendiculata DE MEY.
Sarcophaga spec.
Macronychia navigatrix DE : MEY.
Lucilia spec. :
Mydaea lineata STEIN ;
Mydaea pellucida STEIN
Atherigona trilineata STEIN
Pygophora maculipennis STEIN.
Telostylus trilineatus DE MEY. .
Rivellia basilaris WIED.
Stenopterina eques SCHIN.
Lonchaea cupraria DE MEY.
Lonchaea spec.
Lauxania trypetoptera HEND.
Lauxania beckeri KERT.
Lauxania signatifrons KERT.
Lauxania viatrix DE MEY.
Lauxania simplicissima DE MEY.
Hippelates spec.
Chlorops incisa DE MEY.
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands.
PER
AR RAR
As ARRA RI KARMA AAR RA AR Ae
De
09
100 Pens TREUBIA VOL. III,
1.
Chalcidomyia punctifera DE MEY.
Agromyza provecta DE MEY.
Agromyzacornuta DE MEY..
Physocephala limbipennis DE MEY. .
Odonata (RIS).
Agrionoptera insignis insignis RAMB.
Diplacodes trivialis RAMB.
Thysanura (SILVESTRI).
Meinertellus jacobsoni SILV. .
Arachnoidea.
Opiliones (ROEWER).
Epedanus javanus THOR. .
Pseudoscorpionidae (TULLGREN).
Chelifer birmanicus THOR.
Vermes.
Oligochaeta (HORST).
Pheretima spec.
C. List of Birds from Krakatau, Verlaten Island and Sebesy
. collected and identified by
M. BARTELS (Pasir Datar) and H. C. SIEBERS (Buitenzorg).
K.
(The species with an * were observed by JACOBSON in 1908).
Accipitres.
Haliaetus leucogaster GM.
Verlaten I. April 1919 (B); S. E. Kraken faa vention
one specimen, Sept. 1920; Sebesy, April 1921 (S.).
Haliastur intermedius GURN.
Krakatau April 1919 (B.); Krakatau bee. 1019 (DAMMER-
MAN); Verlaten. “I.” Sept. 1920; Sebesy, April 12a ©:
Astur or Accipiter spec.
An Asturine hawk was observed Home Mone fe Ha,
wall at Zwarte Hoek, Krakatau, Sept. 1920, apparently an
Astur or Accipiter species, probably a migrant (S.).
Alcedines.
* Halcyon chloris BODD.
Not uncommon on Krakatau and Verlaten ite
April 1919
(B); idem Sept. 1920, a nest with young on Krakatau
K:
V.
S.
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. 101
24th Sept. on Verlaten I. a nest with three eggs 26th
Sept.; common on Sebesy, April 1921 (S.).
* Alcedo beryllina VIEILL.
Recorded by JACOBSON from Krakatau 1908, not seen
in 1919—1921.
Cuculi.
meeonumis\honorata, Li © un: EAT DLA ESD INE CODA : 5:
Krakatau, Verlaten I, April 1919 (B.); “he species seems to
be commoner on Krakatau than on Verlaten I. Sept. 1920;
abounds in the cocoanut plantations of Sebesy April 1921 (S.). |
@emiropus sinensis STEPH. . …. Vas.
The note of this bird heard on De UE rl 1919 (B);
on Sebesy this species seems to be more common than
C. javanicus, April 1921 (S.).
Be vavanielis DUMONT El oven ee OKE S.
Krakatau and Verlaten I., on Krakatau a nest with two
eggs, April 1919 (B.); Krakatau S. E. and Zwarte Hoek,
Verlaten I. Sept. 1920; Sebesy April 1921 ae
Cacomantis merulinus SCOP. . . . EE ENE EL Si
Not common on Sebesy April 1921 (S.).
Chalcococcyx basalis HORSF. . . . S:
One specimen observed, certainly a ent A 1921 (S).
Caprimulgi.
Beeaeermulous affinis HORSE. . .. rene Keke S.
Common on Verlaten I. April 1919 (B); Bens on
Krakatau and Verlaten I., two QQ collected at Zwarte
Hoek and on Verlaten I., both with an egg covered by
a thin shell in the oviduct, Sept. 1920; on Sebesy the
species is less abundant than on Krakatau or Verlaten I.
April 1921 (S.).
Cypseli.
Micropus pacificus LATH. . . . V.
À number of four swifts with short Jail tail au ik
rump were observed on Verlaten I. Sept. 1920 (S.).
= Collocalia. spec... DEK. weve. 9:
Krakatau, Verlaten I, April 1919 (B 3: ‘Keakatau, ey
Sept. 1920, in the evening of the 25th Sept. about 6 p.m.
these swifts, of which the rump was light-coloured, were
abundant at Zwarte Hoek, but in the morning no specimen
was seen at this place; several specimens at Sebesy S.
April 1921 (S.).
102
Pici.
TREUBIA VOL. Ill, 1.
Jyngipicus auritus) EVITA een:
One specimen noted on aera 8 al Sept. 1920: the
common on Sebesy April 1921 (S.).
Oscines.
se.
x
Hirundo gutturalis SCOP. ne
Verlaten I. April 1919.(B.); Kiakatau 8 E, and Zu
Hoek, Verlaten I. Sept. 1920, a migratory bird (S.).
Hirundo javanica SPARRM. . .
Krakatau, Verlaten I. April 1919 (B.); at Vera ten
Sept. 1920; Sebesy April 1921 (S.).
Cinnyris Peer FORSE: 400519 0 RIESE ATS NT
Krakatau, Verlaten I. April 1919 (B.); Krakatau, Verlaten I.
on this island a nest with two eggs, Sept. 1920; Sebesy
April 402448);
Anthothreptes malaccensis GM. .
Krakatau, Verlaten I. April 1919 (B): RE: a Set
1920; Sebesy, abounds in the cocoanut plantations April
1921 (S.).
Arachnothera longirostris LATH.
Common on Sebesy in the cocoanut plantations: Apu |
1921 (S).
Motacilla flava L. INTERN
Zwarte Hoek, Kiala acta Verlaeh L Genk 1920;
Sebesy 29th Sept. 1920; a migratory bird oo
Motacilla melanope PALL. .
Sebesy 29th. Sept. 1920, one een) a teren (52):
Cittocinela tricolor VIEILL.
Sebesy April 1921 (S.).
Geocichla interpres TEMM.
A rare bird, one specimen Senses Acai 1021 (S.).
Copsichus musicus RAFFL. . . = Mh
Krakatau, Verlaten I. April 1919 (B); klan. NE LOU je
Sept. 1920 (S.).
Pycnonotus analis HORSF. . . .
Krakatau, Verlaten I. April 1919 (B.); Ru Kerl)
Sept. 1920; commonly breeding on Sebesy Ante 1921 (SI):
Pycnonotus aurigaster VIEILL.
Recorded by JACOBSON from Krakatau 1908, not seen
in 1919— 1921.
Lalage terat‘BOBBAU Ei watt ar LUE ARD NE TR
Krakatau, Verlaten I. April 1919 (B.); Krakatau S. E,
Verlaten I. Sept. 1920; Sebesy April 1921 (S.).
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands.
”
Dicaeum trigonostigma SCOP. . I, ah EURE TE
One specimen (©) noted on Krakatau, another (©) on
Verlaten I. April 1919 (B.); one % on Verlaten I. April
1921; not common on Sebesy April 1921 (S.).
* Artamus leucogaster VAL. SE un
Krakatau, Verlaten I. April 1919 (B.); Krakatau S. E. and
Zwarte Hoek, more common on Verlaten I. Sept. 1920;
Sebesy April 1921 (S.).
Pachycephala grisola BLYTH.
A rare bird on Krakatau and len I. April 1919 (B)):
a couple on Krakatau S.E., a young © on Verlaten I.
Sept. 1920; one & on Verlaten I. April 1921; rather com-
mon on Sebesy April 1921 (S.).
Siphia spec.
The back of the AE a this re is He aie sel
as in the male. After Mr. BARTELS this species has to be
separated from Siphia banjumas, Sebesy N 1921 (S.).
Phylloscopus borealis BLAS .
One specimen of this migratory bird or near the ae
another at an altitude of 600 M, ie x 1921 (S.).
Orthotomus spec.
A species of this genus, bad O. cineraceus > BLYTH,
is rather common on Sebesy, April 1921 (S.).
Lanius bentet HORSF. .
Krakatau, Verlaten I. April 1919, eee ioe 2. aoe
lected on Verlaten I., which proves that this shrike is breeding
there (B.); a nest with 3 eggs at Zwarte Hoek, Krakatau
Dec. 1919 (DAMMERMAN); Verlaten I. Sept. 1920 (S.).
Lanius superciliosus LATH.
An old and a young male collected at pe Hoek, a
25th Sept. 1920, a migrant (S.).
Oriolus maculatus VIEILL. NED ee ECT:
Abundant on Krakatau and Verlaten I., a nest with two eggs
collected on Krakatau April 1919 (B.); Krakatau, Verlaten I.
Sept. 1920; also common on Sebesy, April 1921 (S.).
Corone macrorhyncha WAGL.
Not common on Krakatau and Vent Ari 1910 (B.):
idem Sept. 1920; Sebesy April 1921 (S.).
Calornis chalybea HORSF. RER bt Re van Wel
Krakatau, Verlaten I, April 1919 (B.); Krakatau, Verlaten I.,
here a nest with 2 young Sept. 1920; abounds on Sebesy,
April 1921 (S.).
Munia nisoria TEMM.
Not very common on Sebesy du 1921 (SJ).
105
104 | TREUBIA VOL. HE
Columbae.
* Osmotreron vernans L.
Krakatau, Verlaten I. April 1919 (B.); Kran Werte
Sept. 1920; common on Sebesy April 1921 (S.).
Myristicivora bicolor SCOPS.
Large flocks of this fruit-pigeon seen 4 Rabat Bord
1919 (B.); idem Dec. 1919 (DAMMERMAN); idem Krakatau
and Verlaten I. Sept. 1920; not so common on Sebesy,
April 1921 (S.),
Geopelia striata L.
One specimen on Krakatau Ar 1919 03
* Chalcophaps indica L. OO ORNE
Common on Krakatau and Version ie a nest with 2
eggs collected on Krakatau April 1919. (B.); Krakatau,
Verlaten I., at Zwarte Hoek, Krakatau a nest with 2 brooded
eggs, a nest with 2 fresh eggs on Verlaten I. Sept. 1920;
also breeding abundantly on Sebesy April 1921 (S.).
Limicolae.
* Tringoides hypoleucus dE. te
Two specimens observed on et, one on ee
April 1919 (B.); Krakatau S. E. and Zwarte Hoek, more
common on Verlaten I. Sept. 1920; Sebesy April 1921;
a migrant (S.).
Numenius phaeopus L. A:
One specimen of this migratory Bink seen a ra He
Krakatau Dec. 1919; another in the small bay of Sebesy
N. 20th Sept. 1920 (DAMMERMAN).
Orthoramphus magnirostris VIEILL.
One specimen shot on the shore of ne 20th Sept
1920; 13 „specimens. seen „on. SebesyitvApnik dOZM Ta
migrant (?) (S.). |
Ochthodromus geoffroyi WAGL, DEREN MIRE
One specimen on Verlaten I. April 1919 (B.); several
specimens seen on Verlaten I. Sept. 1920; not common
on Sebesy April 1921; a migratory species (S.).
Lari.
Hydrochelidon leucoptera M. et SCH.
Seen at sea between Verlaten I. and Krakatau, April 1919
(B.); seen at sea near Verlaten I. nn 1920 We |
Sterna fuliginosa GM.
This species or S. anaestheta SCOP. was seen ai sea near
Verlaten I. Sept. 1920 (S.).
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. 105
Borna beroii LICHT; vos. Vi
Several specimens on the nn 4 Werlaten i North
Sept. 1920 (S.).
* Sterna melanauchen TEMM. . . . Vu oS.
Old and young specimens abundant on Ase. North
Sept. 1920; seen at sea near Sebesy April 1921 (S.).
Sera dowealli MONT. .- . . Ni
Also common on Verlaten I. North. Sept 1920 (SN |
One nest with 1 egg and two nests each with 2 eggs
of a Sterna spec. were found on Verlaten I. 28th July
1919 by Dr. ESCHER.
Ralli. |
Amaurornis phoenicura FORST. . . . RN 9:
Krakatau, Verlaten I, a young lend on verlaten I.
April 1919 (B.); a young specimen at Krakatau S.E. and
one adult on Verlaten I. Sept. 1920; Sebesy April 1921 (S.).
‘ Ardeae.
Butorides javanica HORSF. . . . NF:
One specimen observed on el 26th Sel 1920 (S.).
mepemecreiia sacra GM . .. . . K. S.
One specimen on Krakatau and one on: re
between Krakatau and Verlaten I. April 1919 (B,); a small
colony of the white phase was seen roosting on a tree
at Krakatau S. E. Dec. 1919; a single specimen at Sebesy
Sept. 1920 (DAMMERMAN); Sebesy April 1921 (S.).
Fregatae. | |
Fregata spec... . . | K. S.
Three specimens of a Be pind were nl flying
over Krakatau April 1910. (B.); also seen above Sebesy
April 1921 (S.).
Procellarii.
Oceanodroma monorhis SWINH. . . . N
One specimen of this petrel came eine eat Whe
ship in the evening of the 23rd. Oct. 1921, when we
were at anchor near Verlaten I. North (DAMMERMAN).
106 TREUBIA VOL. I, 1
D. List of Reptiles from Krakatau, Verlaten Island and Sebesy.
(Except the species with an *, the others have been identified
“ by Dr. NELLY DE ROOY, Amsterdam.)
Lacertilia.
Hemidactylus frenatus (D.&B.) . . ee
Distrib. Throughout the Indo-Australian ee
Lepidodactylus Tusubris D. &B),. ane Ke Ne
Distrib. Malacca to New Guinea, not end in ae or |
Sumatra.
Gecko monarchus (D. &B.) .
Distrib. Indo-Australian Archipelago.
* Varanus salvator (LAUR.) . . nA te dase Gn
Distrib. S.E. Asia and Malay anise:
Lygosoma atrocostatum (LESS.). . . . : V.
Distrib. Malacca to New Guinea, not Faure in Sale
Lygosoma bowringi (GTHR.).
Distrib, Malacca to Celebes, not found in Sumatra.
Ophidia. 5
* Python reticulatus (SCHN.). wens voto ONE ee
Distrib. Malay Archipelago.
Coluber melanurus SCHLEG .
Distrib. Burma to Celebes.
* Chrysopelia ornata (SHAW) .
Distrib. British India to Celebes.
E. List of Danainae from Krakatau, Verlaten Island and Sebesy
identified by
J. C. MOULTON, Singapore.
Danaida juventa krakatanae MOULTe ST „Ueli oke Mert KN
Distrib. Krakatau, Verlaten I., Sebesy.
Danaida aspasia aspasia FAB.
Distrib. Malay Peninsula, Sumatra.
Danaida melissa microsticta BUTL. ,
Distrib. Borneo.
Danaida chrysippus bataviana MOORE, form petilia STOLL. V.
Distrib. North Australia to Timor, Mt. Slamat (Java).
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. vee
ida plexippus intensa MOORE u “tl yet cote Ke
Distrib. Borneo, Java, Bali, Bawean.
Danaida plexippus intensa MOORE, form sumatrana MOORE.
Distrib. Sumatra.
Menan: melanippus melanippus CR. word varen K.
Distrib. Java.
er melanippus-insularis MOULT. . „al. ou «iK.
Dismib. Krakatau. .
F. List of Orthoptera from Krakatau, Verlaten Island and Sebesy
identified by
Dr. H. KARNY, Buitenzorg.
Blattoidea,
Pycnoscelus surinamensis L. .
Distrib. Cosmopolitan.
Periplaneta austraiasiae F.
Distrib. Cosmopolitan.
Blatta orientalis L. (?) .
Distrib. Cosmopolitan,
Stylopyga picea B. v. W.
Distrib. Burma, Borneo.
Blattella notulata STAL.
Distrib. Malacca, Java, Borneo, Tahiti
Blattella contingens WLK.
Distrib. Java, Borneo.
Blattella 2 spp. 4
Anaplecta javanica SAUSS.
Distrib. Java.
FPS SAME RL
Mantoidea.
Tenodera aridifolia STOLL (?) .
Distrib. E. and S, Asia, Indo- Beale Archipelago
Merodula patellifera SERV. (?). . . B. ARE
Distrib. S. E. Asia, Java, Lombok, Br
Phasmoidea.
Presbistus peleus GRAY. .
Distrib. Malacca to Key I.
Gryllacridae.
Rhaphidophora cultrifera ZACH.
Distrib. Sumatra.
DEN
108 TREUBIA VOL. Ill, 1.
Rhaphidophora fulva B. v. W.
Distrib. Tenasserim, Java, Ceram.
Rhaphidophora nov. spec.
Distrib. Sebesy. |
Gryliaeris signifera STOLL. 20 GVB AUKE EAS
Distrib. S. E. Asia, Malay Archipelago
Gryllacris tibialis SERV.
Distrib. Java.
Gryllidae.
Euscirtus concinnus DE H.
Distrib. Ceylon, Singapore, Java, Philippines.
Zrioonidium haantt SAUSS. kur: “ae ie en re
Distrib. Java.
Cyrtoxipha venustula SAUSS.
Distrib. Java, Burma.
Cyrtoxipha ritsemae SAUSS.
Distrib. Java, Burma.
Oecanthus indicus SAUSS.
Distrib. British India, Burma, hr
Ornebius spec. . . . JU TT DES ONE
Ectadoderus spec. nov. (2) ene an NE ANN,
Acheta testacea WALK. . . . SL RE OS RS
Distrib. E. and S. Asia, Malay Archipelago.
Acheta consobrina SAUSS. . . . LA Ge RS COR
Distrib. Africa, India.
Acheta clarella SAUSS.
Distrib. Java, Burma.
Loxoblemmus equestris SAUSS. „u... 3) 56s ur a
Distrib. Java, Celebes, Moluccas.
Nemobius javanus SAUSS.
Distrib. Java, Burma.
Nemobius novarae SAUSS.
Distrib. Java.
Nemobius spec.
Gryllotalpidae.
Gryllo alpin OP ES RE shane
Distrib. Africa, a. Australia,. New Gaia
Locustidae.
Phoula nov.sspeen datée, OAS. ce ee eae eee NE
Phaula nov. spec. 2. KN: GNI Rr Neh, ee ET
Phaneroptera brevis SERV. i) Ir OMR eee ARE SEN
Distrib. Singapore to N. Australia.
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands. 109
D uopicre longipes, DOHRN... nerd de Ver 601: Ss
Distrib. Mt. Tengger, E. Java.
el... eu € S
Distrib. E. and S. Asia, Indo-Australian Archipelago.
Hexacentrus unicolor. SERV. ..... BA at S.-W ONS VS
Distrib. E. Asia, Malay Archipelago, Maine
Xiphidion maculatum LE GUILLOU . . 5 vag EG TOA,
Distrib. Africa, E. and S. Asia, Malay Archipelago.
lon melan:DE Hi 4 . S.
Distrib. Sumatra, Borneo, Java, onee Fe Dan.
Euconocephalus indicus REDT. . . . PRATER?
Distrib. India, China, Malay Archipelago, Ruta
Euconocephalus pallidus’ REDT.. . . TREE V.
Distrib. India to New Guinea.
Acrididae.
D ear EE Je a ae oo S.
Acrydiinae 2 spp. . . CORNE Se eee V.
Phlaeoba antennata B. V. w. a ne Sh
Distrib. Burma, Cochin-china, Penang, Shee nee
Bus Tamulus F. . 4... OR rn Macon N.
Distrib. Persia to Australia and ena, |
Trilophidia annulata THUNB. . . RER | CE S.
Distrib. Africa, China, Japan, pial: tee eae
Trilophidia cristella STAL . . . V.
Distrib. India, China, Manila, nee Peet RS
over Fo. ee. ee KV CS,
Distrib. Africa?, India to Java.
meme a morcrneciida THUNB. . 2 «6 ee . oF
Distrib. Java.
mye velox F. ... AN SRR ei i AN POS (Oa
_ Distrib. S. Asia to etal
Oxyrrhepes extensa WALK. . . . UNDER RUN. ES
Distrib. China, India, Ceylon, a Java, et
ee eanthactis nigricornis BURM. … zer: Ir, Wow Si
Distrib. S. India, Singapore, Penang, Java, Dabo
Thursday I.
Ben ameslatipes Bol. . .. -- DM... . S.
Distrib. Sumatra.
D clope nteimedius BOE: ı : : Eu 2.3 KW RL =
Distrib. Indo-Australian Archipelago.
Catantops humilis SERV. : . : a 1 5:
Distrib. China, India, Ceylon, Malay ‘Abel o. |
110 TREUBIA VOL. II, 1.
G. List of the Thysanoptera from Krakatau, vieren
Island and Sebesy
? identified by
Dr. H. KARNY, Buitenzorg.
Terebrantia.
Cricothrips nov. spec.
Taeniothrips KARNY
m nov. spec. ;
Physothrips vitticornis KARNY. .
Thrips nov. speech
” ” ” 2.
Isoneurothrips nov. spec. .
Nov. gen. (Rhamphothripinae) .
(Belothripinae) .
AR ORAARAR
=
7 »
Tubulifera.
Dolichothrips longicollis KARNY
2
Haplothrins: sonor SCHMUTZ 23 wage ea) ae ee ae
5 nov. spec.
Eothrips taurus (KARNY).
_ Anirothrips melastomae (ZIMM.) .
Gynaikothrips chavicae (ZIMM.)
> gracilis KARNY .
% pallipes KARNY 36 oe) ke ys ee
Cryptothrips nov. Spec.” (Pan nag le
Dinothrips sumatrensis BAGNALL . :
Gigantothrips elegans ZIMM.
H. List of Phytophthires from Krakatau, Verlaten
Island and Sebesy ')
identified by
P. VAN DER GOOT, Buitenzorg.
Psyllidae.
Psyllid spec. 1 larvae on Ficus ampelas, IV 1921,
Damm., Sebesy
Paya spec 2 re on Tree hispida, 25 Iv 1921,
Damm., Sebesy si. RE a À
ou
DNNNNHHH
nw
98
S:
') The gall-producing species collected by Dr. DOCTERS VAN LEEUWEN are.
not included in this list.
DAMMERMAN: Fauna of the Krakatau Islands.
Aphidae.
Aphis malvae KOCH on Wedelia biflora, IV 1920, Damm.,
: Verlaten I.
se 5 KOCH (?) on Anisemeles, 26 I 1921, Damm.,
Sebesy.
KOCH (?) on Heckeria Aa 29 IV 1921,
Dew. Sebesy-
e i, KOCH (: 2) on Erichtites valerianifolia, IV 1920,
Damm., Krakatau.
Coccidae.
Iceryia jacobsoni GREEN on Macaranga tanaricus, IV
1920, IX 1920, Damm., Verlaten I.
Asterolecanium spec. on Ficus ee 191 1922, D. v. i.
Krakatau.
Pseudococcus citri RISSO @) 9 on D rt nous
23 X 1921, Damm., Krakatau : a
Pseudococcus virgatus COCK. on Guetards ea
XII 1919, Damm., Krakatau.
‚SEE A! COCK. (2). larvae Als 1919,
Damm., Krakatau.
FA > COCK. on Canavalia lineata, XII
1919, Damm., Verlaten I.
Pseudococcus hibisci GREEN on Hibiscus tileaceus, XII
1919, Damm., Krakatau
Be rocens. spec. larvae on nass ce. XII
1919, Damm., Krakatau
Ceroplastes ceriferus AND. on Bene Benicar 25 IV 1921,
Damm., Sebesy
m. nigrum NIETN. 2) on Mor or IV
1920, Damm., Verlaten I.
Chionaspis ee GREEN (?) & & on on ein
inophyllum, IV 1921, Damm., Sebesy
Chionaspis albizzae GREEN 2) XII 1919, Dat el
Chionaspis spec. 4 on alas tanaricus, XII 1919,
Damm., Verlaten I.
Beits er, GREEN on Ca nend 27
X 1921, Damm., Sebesy . N Sy
112 TREUBIA VOL. II, 1.
Literature.
W. DOCTERS VAN LEEUWEN, The Galls of Krakatau and Verlaten
Eiland, Ann. du Jard. Bot. de Buitenzorg, Vol. XXXI, 1920.
IDEM, The flora and the fauna of the islands of the Krakatau group
in 1919, Ann. du Jard. Bot. de Buitenzorg, Vol. XXXI, 1920.
IDEM, The Galls of the Islands of the Krakatau group and of the island
of Sebesy, Bull. du Jard. Bot. 3me Sér. Vol. 4, 1922.
A. ERNST, Die neue Flora der Vulkaninsel Krakatau, Vierteljahrschr.
der Naturw. Gesellsch. in Ziirich, Jahrg. 52, 1907.
B. G. ESCHER, Veranderingen in de Krakatau-groep na 1908, Hand.
je. N. I. Natuurw. Congres, Batavia 1919 (1920).
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Batavia, 1909.
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voor Entom. DI. 53, 1910.
J. C. MOULTON, Notes on Malaysian Butterflies, | Danainae, Journ.
F. M. S. Museums, Vol. X. 1921.
E. D. VAN OORT, List of collection of birds from W. Java and
Krakatau, Notes Leyden Mus. DI. 32, 1910.
M. C. PIEPERS, Tijdschr. Ned. Dierk, Ver. (2) XI, 1909.
F. Ris, Ueber Odonaten von Java und Krakatau, Tijdschr. voor Entom.
DI. 55, 1912.
C. F. ROEWER, Opilionen aus Java, Nusa nine und Krakatau
gesammelt von E. Jacobson, Notes Leyden Mus. DI. 34, 1912.
F, SILVESTRI, Embiidae from Java and Krakatau, Kl. voor Entom.
DI. 55, 1912, ')
IDEM, Materiali per lo studio dei Tisanuri XII— XV Portici, Boll. Lab.
Zool. 5, 1910.
C. H. SLUITER, De nieuwe kustfauna van Krakatau, Natuurk. Tijdschr.
Ned. Indié, DI. 48, 1888.
IDEM, Ueber neue Korallenbildung bei Krakatau, Natuurk. Tijdschr, Ned.
Indié, Bd. 49, 1889.
G. SZEPLIGETI, E. Jacobson’sche Hymenopteren aus Java und Krakatau,
Braconiden und Ichneumoniden, Notes Leyden Mus. DI. 32, 1910.
A. TULLGREN, Einige Chelonethiden aus Java und Krakatau, Notes
Leyden Mus. DI. 34, 1912.
1) None of the Embiidae described was from Krakatau!
ZWEI NEUE COLLYRIS AUS SUMATRA UND BORNEO
(Col. Cicind.)
von
WALTHER HORN,
Berlin-Dahlem.
Collyris purpureo-maculata (nova species).
Species una omnium singularis, differt a ceteris speciebus elytris plagis 2 latis
aureo-purpurascentibus ornatis, altera ante medium, altera pone medium; basi spinarum
illarum 2 sagittalium in medio margine postico sterniti septimi abdominalis 2 instruc-
tarum incisura profunda separata.
Coll. brevithoracicae m. affinis, differt statura majore, labro longiore et ante apicem
flavo-maculato; spatio longitudinali sagittali frontali evidenter latiore planaque (ut frons
minus profunde excavata videatur); antennis paullo brevioribus et distaliter magis
dilatatis; prothorace fere ut in specimine illo Coll. brevithoracicae ex Muara-Dua; elytris
rarius grossiusque sculptis (sculptura inter plagas purpurescentes grossissima, hoc in
loco suturam versus rugas breves grossissimas formante). Capite prothoraceque cyanes-
centibus, abdomine viridescente. Elytris cyaneo-aeneo-viridescenter variegatis; plagis
illis transversis magnis aureo-purpureis marginem attingentibus; antica vix ante suturam
abbreviata, ad marginem anticum posticumque versus dilatata; postica suturam attingente
hancque versus paullo descendente, ut area magna fere triangularis aeneo-viridis (hinc
inde paullulum cyanescenter induta) inter has 2 plagas purpurascentes limbo angusto
coeruleo-cyanescente circumdatas visibilis; elytris pone plagam posticam cyanescentibus.
Palpis obscuris, primo palporum labialium articulo flavescente. Antennarum articulis
19—4° (3° et 4° distaliter testaceis) cyaneis, 5°-—11° rufo testaceis. Pedibus testaceo-
rufescentibus, tibiis tarsisque cyaneo-nigricantibus, tibiis anticis intermediisque distaliter
leviter brunnescentibus, posticis cum articulis 3 primis correspondentibus testaceis. —
Long. 93/, mm (sine labro).
1 9, Sumatra orient. : Lau Rakit, 5. IX. 1921 in altitudine 300 m. a. Dom. J. B. CORPORAAL
collecta mihique liberalissime data.
Diese Art ist durch die fiir ihre Kleinheit auffallend grobe Skulptur
nahe der mittleren Partie der Fliigeldecken-Naht, durch die 2 grossen purpur-
roten Scheibenmakeln, den tiefen Ausschnitt zwischen der Basis der 2
stiftförmigen Fortsätze am Hinterrand des siebenten (Q) Abdminalsternites,
das kurze etwas globulôse Mittelstiick des Halsschildes und die zwei letzten
dunkel gefärbten Glieder der Hintertarsen recht auffallend. In der Beschrei-
bung von Coll. brevithoracica sehe ich jetzt nach Entdeckung dieser
neuen Art, dass zwei Punkte ungenau angegeben sind: 1.) hat Coll.
brevithoraciea gleichfalls die zwei letzten Glieder der Hintertarsen schwärz-
lich und 2.) weist dieselbe Art am Seitenrande der Flügeldecken bereits
eine Andeutung der zwei Scheibenmakeln auf: Die Flügeldecken haben
114 | TREUBIA VOL. III, 1.
nämlich einen purpurroten Rand (nicht “coeruleo cyanescentibus”, wie von
mir fälschlich angegeben), welcher bei meinen beiden Exemplaren von
Coll. brevithoracica vor der Spitze, bei dem Kinibalu-Exemplar ausserdem
auch kurz vor der Schulter erlischt. Dieser Rand zeigt bei beiden Exemplaren
in der Mitte der Flügeldeckenlänge eine deutliche Verschmälerung, vor und
hinter welcher er bei dem Muara-Dua-Exemplare reichlich bis zur Mitte
der Scheibe reicht, während er bei dem Kinibalu-Exemplar vor der Mitte
derselben erlischt. Man sieht aus dieser Randfärbung gleichzeitig, dass die
Makeln bei Coll. purpureo-maculata vom Rande her ihren Ursprung nehmen.
Collyris Bryanti (nova species).
Inter C. crassicornem De). et C, rugosam CHD. Differt ab utraque labro breviore; -
pectoris lateribus paullo subtilius punctulatis; elytris grossius sculptis; antennis nusquam
rufo annulatis; ultimo palporum maxillarium articulo distaliter non, illo palporum
labialium ad apicem vix incrassato; primo palporum labialium articulo nigro-cyaneo;
prothorace rufo-brunnescente; femoribus obscure cyaneo-indutis. Differt a C. crassicorni
DEJ. fronte inter oculos profundius angustiusque excavata (in parte sagittali minus
carinata); vertice minus crasso; pronoto angustiore anticeque minus abrupte constricto;.
elytrorum angulo apicali externo acuto; antennis paullo longioribus, distaliter minus
incrassatis. Differt a C. rugusa (= obscurata m.!) pronoto paullo longiore,. antennis
brevioribus extus nigricantibus. — Long, 14!/, mm (sine labro).
1 d', Sarawak occid.: Quop., 10. Ill. 1914 a Dom. G.E. BRYANT collectum mihique
liberalissime datum.
Das ganze Tier (auch der Flügeldeckenrand) ist fast gleichmässig
schwärzlich cyan, wogegen das rötlich-braune Halsschild auffallend kon-
trastiert. Die grobe Skulptur erinnert im ersten und letzten Drittel der
Fliigeldecken bereits an C. tuberculata; das mittlere Drittel zeigt aber
keine Runzeln, sondern ist grob netzartig punktiert. Die relativ kurzen
distal verdickten Fühler, das nicht (beziehungsweise wenig) nach der
Spitze zu verbreiterte letzte Glied aller Palpen, die à la C. /ugubris VAND.
stark dunkel cyan angehauchten Schenkel sind sehr auffallend.
Interessant ist als Konvergenzerscheinung das rötliche Halsschild, da
es sich im ganzen Genus sonst nur noch bei einer Borneo-Art (C. apicalis
rufothoracica MOULT.) findet.
EINE NEUE LOMAPTERA VON HOLLAENDISCH-
NEUGUINEA
(Col. Ceton.)
von
J. MOSER,
Ellrich.
~
Lomaptera podicalis nov. spec.
Viridi-metallica, nitida. Capite sparsim subtiliter punctato, prothoracis disco fere
laevi, juxta latera sat fortiter punctato, plus minusve transverse strigoso; elytris, parte
basali laevi excepta, pygidioque transversim aciculatis, pygidio subtus laxe setoso.
Corpore infra pectoris medio laevi, lateribus strigosis, abdominis segmentis singulis una
serie transversa punctorum vestitis, punctis setosis; processu mesosternali porrecto,
paulo dependente, tibiis anticis in utroque sexu tridentatis. Mas: pygidio depressiusculo
conico, abdomine longitudinaliter canaliculato. Femina: pygidio conico, subtus utrinque
leviter impresso, segmento ultimo margine postico medio quadrato-exciso. — Long. 25 mm.
2 ©‘, Holl. Neu-Guinea.
Die Art, welche in beiden Geschlechtern dreizahnige Vorderschienen
hat, ist leicht an dem quadratischen Ausschnitt in der Mitte des Hinterrandes
des letzten Bauchsegments beim © zu erkennen.
BEITRÄGE ZUR KENNTNIS DER MIKROFAUNA |
VON NIEDERLANDISCH- OST - INDIEN
von
Dr. R. MENZEL,
Buitenzorg.
II. Über den tierischen Inhalt der Kannen von Nepenthes melamphora
Reinw. mit besonderer Berücksichtigung der Nematoden.
Gelegentlich eines 14 tägigen Aufenthaltes in Tjibodas (August 1922)
richtete ich u. a. mein Augenmerk auch auf den Inhalt der bei Tjibeurum
wachsenden Nepenthes-Kannen.
Während ich früher !) ein totes Exemplar von Epaetophanes darin
gefunden hatte, war es mir nun darum zu tun, nachzuweisen, was für
Nematoden in diesen Urnen vorkommen und hier leben können. Denn
schon JENSEN ?) berichtete über einen “Rundwurm’, den er bei seinen
Untersuchungen in diesem Milieu lebend fand, leider ohne nähere Angaben,
und neuerdings spricht VAN OYE) von “Nematoden und Nematodeneiern”,
die er am selben Orte sehr oft beobachtet habe. Ich fand denn auch im
flüssigen Inhalt von rund 70 Kannen verschiedene Nematodenarten sowohl
lebend als auch tot. Bevor ich jedoch zur Besprechung meiner Funde
übergehe, seien einige allgemeine Bemerkungen vorausgeschickt, die zur
Beurteilung des Inhaltes speziell dieser Nepenthes-Kannen notwendig sind.
Wie HEINRICHER *) deutlich nachgewiesen hat, kommen bei Nepenthes
melamphora zweierlei Arten von Kannen: vor, solche die in Rosetten |
angeordnet dem Boden aufliegen und oft nach dem Prinzip der Wolfsgruben im
Moder des Humus versteckt sind, und solche, die oberirdisch, sei es im Unter-
holz wenige Meter über der Erde, sei es oben in den höchsten Baumkronen
hangen. Die “Bodenkannen” sind weitbauchiger als die mehr schlanken “Luft-
kannen” und auch in der Färbung kann sich ein deutlicher Unterschied zeigen,
indem die ersteren entweder beinahe etioliert (im Moder) oder dann bis tiefrot
(nicht verdeckt) sind, während letztere meist grün bis grünlich braun aussehen.
Auf diese Unterschiede hat übrigens schon CLAUTRIAU °) aufmerksam
1) Vel. Treubia, Vol. N, Livr. 1,1921, page, 144, Fussnote.
2) HL JENSEN; Nepenthes- -Tiere. IL. Biologische Notizen. Ann. Jard. bot. Buitenzorg.
III. Suppl. 1910.
3) P. VAN OYE, Zur Biologie der Kanne von Nepenthes melamphora Reinw. Biolog,
Centralbi Bd 1921.
Luce HEINRICHER, Zur Biologie von Nepenthes, speziell der javanischen N. melam-
phora Reinw. Ann. Jard. bot. Buitenzorg, Vol. 20. 1906,
5) G. CLAUTRIAU, La digestion dans les urnes de Nepenthes. Bruxelles 1900.
MENZEL: Nepenthes-Nematoden. 117
gemacht, der auch feststellte, dass die Rosetten-kannen am Boden besonders
reichen Inhalt an Insektenresten aufweisen. Doch war es HEINRICHER (I. c),
der zum ersten Male den Inhalt der Kannen mit ihrer Lage in Zusammenhang
brachte. In Übereinstimmung mit CLAUTRIAU fand er in den Bodenkannen
stets reichlichen Inhalt an tierischen Resten, in den Kannen, die in
erreichbarer Höhe im Unterholz hingen, jedoch fast keine Überbleibsel
gefangener Tiere; doch bemerkt HEINRICHER selber, dass er nur wenige
Kannen an dieser Ortlichkeit fand und dass sie “für sich allein betrachtet
zu einer ganz falschen Abschätzung des Wertes ae Insektivorie fiir den
Haushalt der Pflanze führen.”
Dagegen vermutet HEINRICHER in den hoch in den Bäumen hangenden
Kannen wieder einen reicheren Inhalt, weil in jener Region “sehr wahr-
scheinlicher- und einleuchtender Weise ein viel regeres Insektenleben herrscht
als im licht- und blütenarmen Unterholz und wo ebenfalls (wie in den
Bodenkannen, M.) reicherer Fang gesichert sein dürfte.” Leider gelang es
auch mir nicht, solcher Kannen habhaft zu werden, es wäre jedoch sehr
wünschenswert, dass einmal ein Untersucher sich solches Material durch
einen klettergewandten Eingeborenen verschaffen liesse.
Die von mir untersuchten Bodenkannen, etwa 40, wiesen durchwegs
einen reichen Inhalt an tierischen Resten auf. Es ist a priori zu erwarten,
dass sich in ihnen ein grosser Teil der Humus- und Moderfauna ihrer
Umgebung vorfindet. Besonders zahlreich sind die Insekten vertreten und
zwar in allen Stadien der Auflösung: Collembolen, Blattiden, Forficuliden,
Hemipteren, Coleopteren, Ameisen; ferner Spinnen, Milben (u, a. Oribatiden)
Myriapoden, Isopoden, einzelne Schnecken und wenige Nematoden.
Dass die letzteren wirklich aus der nächsten Umgebung der Kannen
stammen, bewies mir ihr Vorkommen in vermoderten Pflanzenteilen, die
ich unmittelbar neben einer Kanne gesammelt und nachher untersucht hatte.
Es waren juvenile Dorylaimus- und Plectus-exemplare.
Von lebenden Organismen waren in sämtlichen untersuchten Boden-
kannen zu finden die bekannten Dipterenlarven, sowie eine Milbe in den
verschiedenen Stadien der Entwicklung (vgl. JENSEN I. c.). Auch GUNTHER !)
erwähnt eine Milbenart als echten Parasiten der Kannen wie die Mücken-
und Fliegenlarven; von OUDEMANS wurde sie als Anoefus guentheri
beschrieben. Diese auf Ceylon vorkommende Art scheint mit der Milbe aus
den javanischen Nepenthes-kannen nicht identisch zu sein.
Weniger häufig waren Nematoden. In einer einzigen Kanne fand ich
vier Oligochaeten, die 2 Tage lang in der Nepenthes flüssigkeit leben blieben,
und in einer andern liessen sich einige Exemplare eines Infusors (Colpoda-
ähnlich) nachweisen. Die Oligochaeten, wohl einer einzigen Art angehörend,
!) K. GUENTHER, Die lebenden Bewohner der Kannen der insektenfressenden
Pflanze Nepenthes destillatoria auf Ceylon. Zeitschr. für wiss. Insektenbiologie, Bd. XI»
1915, p, 241—243,
118 TREUBIA VOL. III, 1.
waren nach drei Tagen verschwunden, vermutlich dienten sie den zahlreichen
Culicidenlarven als Nahrung, anders kann ich mir ihr Verschwinden nicht
erklaren. |
An Nematoden kamen vor je eine Art der Gattungen Plectus, Dory-
laimus, Rhabditis und Diplogaster, und zwar die beiden letztgenannten
sehr individuenreich. Da verschiedene Vertreter dieser zwei Genera Fäulnis-
bewohner und selbst Parasiten sind, liegt die Vermutung nahe, es handle
sich hier wie bei den erwähnten Dipterenlarven um Arten, die sich dem .
Leben in der Kannenflüssigkeit angepasst haben. Weniger wahrscheinlich
ist dies bei Plectus und Dorylaimus, die wohl mehr zufällig in den Kannen
vorkommen und einige Zeit auch darin leben können. Ein aus einer
Moosprobe stammendes Dorylaimus-exemplar z.B. blieb in einem Tropfen
der Nepenthesflüssigkeit 3 Tage lebend, während ein Plectus und eine
Monohystera bei derselben ee schon nach einer halben Sun
keine Bewegung mehr zeigten.
Die Frage, wie diese Nematoden in bie Kannen gelangt sind, lässt sich
wohl dahin beantworten, dass es in den meisten Fällen auf aktivem Weg
geschehen dürfte. Man könnte freilich auch daran denken, dass die Würmer
durch Regen in die Kannen geschwemmt werden, dies ist jedoch insofern
weniger wahrscheinlich, als die Bodenkannen durch ihre versteckte Lage
gegen Überschwemmung durch Regenwasser geschützt sind. Für die
Rhabditis- und Diplogaster-art käme freilich noch eine passive Einschlep-
pung in Betracht, nämlich als Einmieter eines Insektes, mit dem zusammen
sie in die Kannen geraten könnten, ist es doch bekannt, dass z. B. ver-
schiedene Rhabditis-arten in Form von Dauerstadien unter den Flügeldecken
von Käfern etwa vorkommen. Doch braucht dies nicht nötig zu sein, denn
es leben in Moos etc. auch hier auf Java freilebende Arten dieser Gattung,
die sich wohl ohne Hilfe von Tieren verbreiten. !)
Dass die Nematoden der Bodenkannen aktiv aus der Umgebung in die
Kannen geraten sind, wird auch wahrscheinlich durch die Tatsache, dass
in den 1 bis 4 m. über der Erde hängenden Kannen, die ich untersuchte
(38 Exemplare), die erwähnten Arten fehlten. Verglichen mit dem Inhalt der
Bodenkannen ist derjenige der Luftkannen, wie sie kürzehalber genannt seien,
bedeutend ärmer. Hierin stimmen meine Befunde mit denjenigen HEINRICHER’S
(l.c.) ziemlich überein, immerhin waren in jeder Kanne einige tierische Reste
festzustellen. So fand ich in 8 Kannen, die 1—2 m über der Erde hingen:
einen etwa 1 cm langen Cerambyciden, Reste von kleinen Käfern, etwa
40 Ameisen einer kleinen rötlichen Art, einige kleine Spinnen, das Skelett
einer Blattide sowie einen verdauten Collembolen, in 70 Kannen aus 3—4 m
Höhe von derselben Stelle: eine grosse Blattide (Skelett), 2 Schmetterlinge,
einige Ameisen (dieselbe Art wie oben), Flügel sowie Chitinreste von
kleineren Insekten. Auffallend war das Vorhandensein verhältnismässig
1) Eine Determinierung der genannten Arten muss, wenigstens vorläufig, unter-
bleiben, da mir die. nötige Literatur nicht zur Verfügung steht.
MENZEL: Nepenthes-Nematoden. 119
vieler Flügel (Dipteren, Hymenopteren etc.), was dafiir spricht, dass in
dieser Region mehr fliegende Insekten der Nepenthes zum Opfer fallen im
Gegensatz zu den Bodenkannen, wo ungefliigelte Tiere oder zum mindesten
schlechte Flieger überwiegen. ')
In beinah samtlichen Luftkannen befanden sich sodann lebende Culi-
cidenlarven sowie zahlreiche Milben, wohl dieselbe Art wie in den
Bodenkannen. Wie schon gesagt, fehlten die oben erwahnten Nematoden
in diesen freihangenden Kannen völlig, dafür trat in einigen Luftkannen
aus 1—2 wie auch aus 3—4 m Hohe über der Erde eine Nematodenart
lebend auf, deren Anwesenheit biologisch recht interessant ist. Es handelt
sich um eine Art der Gattung Anguillula EHRB., deren einziger Vertreter bis
vor einigen Jahren das bekannte Essigälchen, A. acefi (MULL.) war.
J. G. DE MAN ?) verdanken wir dann eine eingehende Untersuchung
der Gattung‘ Anguillula, welche um eine Varietät und eine neue Art bereichert
wird, die beide im weissen Schleimfluss der Eichen (in der Umgebung von
Greiz) vorkommen, nämlich die früher als Rhabditis dryophila LEUCK.
bekannte var. dryophila LEUCK. und Anguillula ludwigii DE MAN.
Einige Jahre später beschrieb der holländische Forscher eine weitere
Art dieser Gattung, deren Vorkommen wohl einzigartig ist, stammt doch die
Anguillula silusiae DE MAN °) aus den sog. Bierfilzen, wie sie in Deutsch-
land (und anderenorts) als Unterlage für die Biergläser in Gebrauch sind.
Das Essigälchen kommt auch noch in Kleister vor, ferner kann es, wie
Versuche zeigten, in verschieden Früchten, die bald in Fäulnis übergegen,
leben. In der freien Natur wurde es jedoch noch nie gefunden und es bleibt eine
offene Frage, wie es in den Essig oder Kleister gelangte. Ähnlich ist das
Milieu der Schleimflussälchen, denn hier wird, nach DE MAN (l,c.), “der
durch andere Pilze erzeugte Alkohol durch das Acetobacterium (Leuconostoc)
Lagerheimii Ludwig in Essig umgewandelt.’
Die in den Bierfilzen lebende Art dürfte wohl aus verdorbenem oder
stehengelassenen Bier stammen, wo ja auch eine Art Essigbildung vorkommen
kann. Jedenfalls handelt es sich um lauter Ernährungsspezialisten, die bis
jetzt weder in Wasser noch Erde gefunden wurden. Doch muss angenommen
werden, dass sie sich aus freilebenden Arten (vielleicht Fäulnisbewohnern)
entwickelt haben.
Bei der Nepenthes-Anguillula handelt es sich wohl sicher um eine
Art, die auch sonst noch im Urwald an anderen Stellen vorkomt, wie sollte
1) Der Ansicht VON GUENTHER (l.c. Bd. IX, 1913), dass fliegende Tiere sich im
allgemeinen wieder unbeschadet erheben werden, “auch wenn sie von dem Nektar an
den Kannen genossen haben” kann ich darum nicht beistimmen.
2) J. G DE Man, Beiträge zur Kenntnis der in dem weissen Schleimfluss der
Eichen lebenden Anguilluliden, nebst Untersuchungen über den Bau des Essigälchens
und der Gattung Anguillula EHRB. Zool. Jahrb. Syst. Bd. 29. 1910. p. 359 — 394,
Taf. 14—16.
3) J. G. DE MAN, Anguillula silusiae n. sp., eine neue in den sogenannten “Bier-
filzen” lebende Art der Gattung Anguillula EHRB. Ann. Soc, Roy. Zool. Malac. Belgique,
t. XLVIII 1914, (Vorläufige Mitteilung in Centralblatt Bakter. ll. Abt. Bd. 39. 1913).
120 TREUBIA\ VOLATILES.
sie anders in die Kannen gelangt sein. Leider stand mir nicht Zeit genug
zur Verfügung, um der Lösung dieser Frage an Ort und Stelle näher zu
treten. Es wäre z.B. denkbar, dass die Art hier auf Java in Schleimflüssen
lebt; schon früher hatte ich, jedoch bis jetzt vergeblich, an solchen Ortlich-
keiten nach Alchen gesucht. Dass sie vorkommen, scheint eine Notiz
von C. HOLTERMANN !) zu beweissen, der in seinen mykologischen
Untersuchungen aus den Tropen (Berlin 1898) eine “grosse Anzahl von
Anguillen in Schleimfluss” erwähnt. Weitere Angaben fehlen, und es muss
bis auf Weiteres dahingestellt bleiben, ob es sich dabei um eine Anguillula-
spezies handelte. Vielleicht ist die Nepenthes bewohnende Art aus einem
in der Nähe befindlichen Schleimflus in die Kannen eingewandert.
Ich beobachtete in etwa 3 bis 4 Kannen zusammen rund 60 Exemplare,
meist reife Weibchen und solche mit 17—22 lebenden Embryonen im
Innern. Auch Männchen waren vertreten, freilich nur wenige Exemplare,
und oft fand Kopulation statt genau so, wie ich sie früher auch bei À. aceti
verfolgen konnte. Die grosse Individuenzahl spricht dafür, dass es sich
hier nicht um ein zufälliges Auftreten handelt, und wenn es sich heraus-
stellen sollte, dass auch JENSEN (l.c.) und VAN OYE (I. c.) diese Art vorlag
(was gut möglich ist), so wäre die Annahme kaum verfehlt, dass wir es
hier mit einem typischen Nepentheskannenbewohner zu tun haben ähnlich
wie bei den verschiedenen Dipterenlarven und der Milbe. Dass gerade
eine Anguillula-art in der Kannenflüssigkeit leben kann, dürfte nach dem.
Erwähnten nicht verwundern, zudem ist ja eine Bildung von Antifermenten
auch bei Nematoden (z.B. Ascariden) bekannt.
Die vorliegende Art weist eine grosse Verwandtschaft mit Anguillula
silusiae DE MAN auf. Leider steht mir nur die vorläufige Mitteilung DE MAN’s
zur Verfügung (ohne Abbildungen), nach welcher indes schon einige
Unterschiede zwischen den beiden Arten festzustellen sind. Ich möchte
daher die javanische Art unter Berücksichtigung ihres bisherigen Fundortes
Anguillula nepenthicola n. sp. nennen.
Die Masse der beiden Arten sind folgende:
A. silusiae DE MAN A. nepenthicola n. Sp.
= en, 2 | d |
Lange 1,4—2,56 mm 0,97—1,9 mm 2—2,4 mm. 1,36—1,6 mm.
a 130 m 35—40 28—35 30—45
ß 10—12 8—-9 5,6 —5,8 4—5
y 12—15 | 9—10 12—15
Wie man sehen kann, ist der Oesophag bei der neuen Art bedeutend
länger, sonst stimmen die beiden Arten in den :Massen ziemlich überein.
Die Vulva liegt bei der neuen Art hinter dem Beginn des letzten Körper-
drittels (77°/,) und der Abstand von ihr bis zum After ist, bei alten Weibchen,
1) Den Hinweis auf diese Publication verdanke ich Herrn Dr. G, GAUMANN (Bern),
MENZEL: Nepenthes-Nematoden. 121
beinahe 2 mal so lang als der Schwanz. Die Haut ist wie bei A. silusiae
sehr fein längsgestreift, wenigstens konnte ich dies am Vorderende eines
Weibchens feststellen, wahrend eine Querringelung nicht zu sehen war.
Die Spicula sind bei beiden Arten ungefähr halb so lang wie der Schwanz,
diejenigen von A. nepenthicola sind jedoch stark, fast rechtwinklig gebogen.
Die Geschlechtsröhre des Männchens reicht fast bis zum Oesophag und
ist ein kurzes Stiick dort zuruckgeschlagen. Die Art ist vivipar.
Vielleicht ist es mir möglich, diese etwas mangelhafte Beschreibung
später mit Figuren zu ergänzen. Hier war es mir mehr darum zu tun, zu
zeigen, dass einige Nematodenarten in den Kannen von Nepenthes leben
können und was für Gattungen sie angehören. Diese Mitteilung möchte
überhaupt nur eine Anregung sein zu weiteren Untersuchungen, und nicht
allein hinsichtlich der Nematoden, sondern auch mit Rücksicht auf die
immer noch geteilten Meinungen über den Wert der Kannen als Insekten-
oder allgemein Tierfänger für die verschiedenen Nepenthes-arten.
HABERLANDT !) hält vorläufig daran fest, dass es sich um eine Luxus-
anpassung handle und überlässt das letzte Wort der quantitativen chemischen
Analyse. Auch NEGER ?) äussert sich ähnlich, in dem er sich auf die oft
überraschend geringe Menge der Beute bei Nepenthes stützt. “Es ist, als
ob bei der Ausbildung der Tierfallen das Bedürfnis zwar den ersten Anstoss
zu einer bestimmten Entwicklungsrichtung gegeben habe, diese Entwicklungs-
tendenz aber auch unter veränderten äusseren Verhältnissen fortgedauert
habe und noch fortdauere und ganz unabhängig von Notwendigkeit und
tatsächlichem Erfolg jene merkwürdigen Apparate hervorgebracht habe,
welche dann allerdings nicht anders als Luxusanpassungen genannt werden
können”.
Bei der Beurteilung der ganzen Frage scheint mir indes bis jetzt zu
wenig Gewicht auf die Örtlichkeit gelegt worden zu sein, wo jeweils die
Kannen gesammelt wurden, Denn je nach dem Standort kann der Kannen
inhalt reicher oder ärmer an Tieren sein. In der eingangs zitierten Arbeit
von CLAUTRIAU findet sich eine Stelle, die in diesem Zusammenhang
erwähnt zu werden verdient. CLAUTRIAU betont wie gesagt bereits den
reicheren Inhalt der Bodenkannen gegenüber den oberirdisch im Unterholz
hängenden. Wenn man Kannen mit spärlichen Tierresten findet, so könnte
dies nach dem genannten Autor auch darin seinen Grund haben, dass
eben wenig Insekten an der betreffenden Stelle vorkommen, vielleicht
gerade wegen der Anwesenheit der Nepentheskannen, durch deren fort-
währende Tätigkeit als Fallen gewissermassen eine Entvölkerung stattfände.
CLAUTRIAU fährt dann fort: “Mais même à Tjibodas cette pauvreté en
restes d’animaux est loin d'être générale, *) Par endroits, et surtout si l'on
1) G. HABERLANDT, Eine Botanische Tropenreise. 2. Auflage, 1910, pag. 226.
2?) Fr. W. NEGER, Biologie der Pflanzen auf experimenteller Grundlage. Stuttgart
1913, pag. 344.
3) Von mir gesperrt.
122 TREUBIA VOL, III, 1. | :
s'enfonce dans la foret en dehors des sentiers tracés on peut trouver des
touffes de plantes dont les captures sont bien plus importantes. En somme,
on peut dire que si à Java cette plante ne capture pas d’enormes quantités
d'insectes, c’est que les insectes à capturer sont peu nombreux. Cela
s’observe très bien sur les Nepenthes du Gountour. A l'altitude la plus
faible, où la végétation est le plus fournie et où, partant, les insectes sont
plus nombreux, toutes les urnes contiennent des cadavres. Mais à mesure
que l’on monte, que la végétation s’appauvrit en espèces les Nepenthes
restant toujours très nombreux, on constate que les débris diminuent
beaucoup, et vers le sommet la plupart des urnes ne renferment plus
d'insectes. Qoique fleurissant et fructifiant, ces plantes du sommet n’ont
pas une très grande vigueur, ce qui peut être attribué aussi bien à l'aridité
du sol qu'à l'absence d'insectes”. *). Hier z.B. sollte experimentelle For:
schung einsetzen.
Wie sehr die Nepentheskannen übrigens an den Tierfang angepasst
sind, hat KNOLL ?) in überzeugender Weise experimentell nachgewiesen.
Vor allem spielt der Wachsüberzug eine grosse Rolle und KNOLL zeigte
u.a., dass Tiere mit Hafteinrichtungen wie Ameisen einzig durch Vermittlung
des Wachsiiberzuges in grôsserer Menge in die Kanne geraten und dort
zuriickgehalten werden.
Beriicksichtigt man den ganzen Bau der Nepentheskanne als Fang-
apparat und überzeugt man sich von dem durchschnittlich reichen Inhalt der
Kannen an gefangenen Tieren und deren Resten, bei richtiger Deutung
eines je nach dem Standort môglichen und erklärlichen mageren Inhaltes,
so ist man doch versucht, die Tatsache einer blossen Luxusanpassung
zu bezweifeln.
II. Harpacticiden als Bromeliaceenbewohner.
Schon seit langer Zeit richtete sich die Aufmerksamkeit vieler Biologen
auf die zwischen den Blattern der Bromeliaceen in dem dort angesammelten
Regen- und Tauwasser lebende Tierwelt. Weit zerstreut, zum Teil in schwer
zugänglichen Zeitschriften, ist die darüber vorhandene Literatur, und es war
daher ein grosses Verdienst des Franzosen C. PICADO, neben seinen eigenen
Beobachtungen die bisherigen Ergebnisse tiber diesen Gegenstand in seiner
von der Regierung Costa Rica’s subventionierten, von der Pariser Faculté des
Sciences als Doktordissertation angenommenen Arbeit zusammen zu fassen °).
Seither scheint kein grôsserer Beitrag zur Kenntnis der Faunula dieser
“petites mares suspendues” (CHODAT) von Zoologen erschienen zu sein,
wahrend die Botaniker hie und da wenigstens darauf hinweisen wie
LD Non mir gesperrt.
2) F. KNOLL, Ueber die Ursache des Ausgleitens der Insektenbeine an wachsbedeckten
Pflanzenteilen. Ein Beitrag zur experimentellen Okologie der Gattungen Jris, Cotyledon
und Nepenthes. Jahrbiicher. f. wiss. Botanik. Bd. LIV. 1914.
3) C. PicADO, Les Broméliacées épiphytes considérées comme milieu biologique.
Lille 1913.
MENZEL : Bromeliaceenbewohner. 123
CHODAT, der in seiner Bearbeitung der Bromeliaceen ') in einer Fussnote
die Schrift von PICADO citiert. Ob vereinzelte Angaben neueren Datums
. existieren, ist mir nicht bekannt, für die vorliegende Mitteilung dürften sie
indes kaum von Bedeutung sein.
Die Fauna der Bromeliaceen setzt sich, wie PICADO mitteilt, zusammen
aus: Infusorien, Oligochaeten, Hirudineen, Turbellarien, Rotatorien, Ostra-
_ coden, Copepoden, Isopoden, Onychophoren, Myriapoden, Acarinen,
Phalangiden, Pseudoscorpionen, Scorpionen, Thysanuren, Thysanopteren,
Orthopteren, Plecopteren, Odonaten, Hemipteren, Trichopteren, Lepidopteren,
Hymenopteren, Coleopteren und Dipteren, Gastropoden, Amphibien (Anuren
und Urodelen). Nach A. LUTZ ?), der seine Beobachtungen bei Santiago
(Chile) machte, “enthält das aus den Bromeliaceen stammende Wasser
zahlreiche dürre Blätter, Stengel und Ästchen, sowie massenhaft einen daraus
‚gebildeten sehr feinen und reinen Humus. Man findet darin kleine Crustaceen
(Ostrakoden, Copepoden und Lynceiden), ferner Tipuliden-, Culiciden-
sowie Corethra-, Chironomus- und ähnliche Nematocerenlarven. Auch Wasser-
käfer und Kaulquappen. Laubfrösche und Landplanarien bewohnen gerne
diese Pflanzen, welche Aquarien und Terrarien in sich vereinigen. Ein Teil
ihrer Bewohner ernährt sich von dem mit ‚zahlreichen mikroskopischen
Lebewesen (Rotatorien, Infusorien, Diatomeen, Desmidiaceen und dgl.)
durchsetzten Humus, andere, wie die Wasserkäferlarven, erbeuten kleinere
Mere.”
Uns interessieren hier nur die aquatilen Entomostraken, die nach den
bisherigen Beobachtungen durch Ostracoden, Copepoden und Phyllopoden
(Lynceiden) vertreten sind. Die systematischen Angaben sind jedoch recht
sparlich, von Ostracoden war lange Zeit nur Metacypris (Elpidium)
bromeliarum bekannt, die F. MÜLLER aus Brasilien beschrieb. 3) Durch PICADO
kommen noch eine nicht näher bestimmte Metacypris sowie eine Candona sp.
hinzu. Derselbe Autor erwähnt von Copepoden allein den kosmopolitischen
Cyclops phaleratus KOCH, der übrigens in Südamerika noch von THIEBAUD
in dem FUHRMANN’schen Material aus Columbien nachgewiesen wurde
sowie von RICHARD in Brasilien und Argentinien und von Daday in Paraguay.
Die oben von LUTZ erwähnten Lynceiden (Phyllopoden) wurden bis jetzt
meines Wissens nicht näher determiniert.
In den Wasseransammlungen einer im Garten des Landhauses Tjiomas
bei Buitenzorg vorkommenden Bromeliacee, Billbergia pyramidalis, fand ich
nun unter ganz ähnlichen Verhältnissen wie sie A. LUTZ (s. 0.) beschreibt,
1) R. CHODAT, La végetation du Paraguay (Avec la collaboration de W. VISCHER).
Premier Fascicule, Genève 1916. IV. Broméliacées par R. CHODAT & W. VISCHER.
2) A. LUTZ, Waldmosquitos und Waldmalaria. Centralblatt f. Bakteriol. Abt. I,
Bd. 33, 1903.
3) Die Bemerkung von SCHIMPER (Die epiphytische Vegetation Amerikas, 1888,
pag 67) dass allerlei Tierchen in den Bromeliaceencisternen ihr Dasein fristen “teilweise
Arten gehörend, die an anderen Standorten nicht vorkommen”, bezieht sich, da er diese
Mitteilung von F, MÜLLER erhielt, wohl sicher auf diesen Ostracoden.
124 TREUBIA VOL. IL, 1.
neben einem massenhaft auftretenden holotrichen Infusor, einigen Oligochaeten
und einer ziemlich individuenreichen rhabdocoelen Turbellarie bis jetzt
zwei Harpacticidenarten, deren Auftreten in diesem Milieu von besonderem
Interesse ist, wie gleich erörtert werden soll. |
Es handelt sich um je eine Art der Gattungen Canthocamptus WESTWOOD
und Viguierella MAUPAS, die beide für das indo-australische Gebiet neu sind.
Die Tiere wurden erbeutet, indem das im innersten Trichter einer
Pflanze befindliche Wasser in eine Glastube gegossen wurde. Das Wasser
einer solchen “Cisterne” füllte gerade eine 12 cm hohe und 3 cm weite
Tube und schon mit umbewaffnetem Auge waren die darin schwimmenden,
0,5 bis 0,6 mm langen Harpacticiden zu erkennen. Bis jetzt wurde der Inhalt
von 3 Pflanzen untersucht, in der einen befanden sich 7 Canthocamptus-
exemplare und 1 Viguierella (2), in der zweiten 8 Canthocamptus- und 1
Viguierella (4), während in der dritten nur ein weibliches Exemplar von
Viguierella zu finden war. Die Canthocamptus-art, von der ff und QQ
vorliegen, scheint demnach häufiger zu sein.
Bei näherer Untersuchung zeigte sich nun, dass das Canthocamptus-
am 4. Exopoditen einen Dorn bezitzt, wie er für Canthocamptus godeti
DELACHAUX, C. huaronensis DELACHAUX, C. fuhrmanni THIEBAUD und
C. crenulatus MRAZEK charakteristisch ist. Alle diese eben genannten Arten
sind aber bis jezt nur aus Südamerika (Anden) bekannt und bilden eine
besondere Gruppe, die DELACHAUX !) nach der ältesten Art crenulatus-
Gruppe nennt.
Da nun die auf Java vorkommenden Bromeliaceen (es befinden sich
solsche z. B. auch im botanischen Garten Buitenzorg) sämtlich aus Süd-
amerika importiert wurden, ist die Vermutung naheliegend, dass auch diese
Canthocamptus-art mit den Bromeliaceen hier eingescheppt wurde. Dies
wäre an und für sich durchaus nicht unmöglich, ist doch die Widerstands-
fähigkeit vieler Harpacticiden gegenüber Trockenheit bekannt, handle es
sich um Eier, Larven oder erwachsene Stadien. Herr Th. DELACHAUX
(Neuchatel, Schweiz), mit dem ich mich dieses Fundes wegen in Verbindung
gesetzt habe, war so freundlieh, mir Skizzen einer neuen Art, Cantho-
camptus surinamensis zu übermitteln, die er kürzlich in der Moosprobe
‘fand, welche ich seinerzeit von Dr. G. STAHEL (Paramaribo) erhalten hatte,
und die nahe verwandt wenn nicht identisch mit der mir vorliegenden
Art ist. 2) Dies wäre ein Grund mehr anzunehmen, dass es sich um eine
südamerikanische, mit Bromeliaceen eingeschleppte Spezies handelt. Man
müsste freilich noch untersuchen, ob diese Art hier nur in Bromeliaceen
1) TH. DELACHAUX, Neue Süsswasserharpacticiden aus Südamerika, gesammelt von
Herrn Ingenieur E. GODET in den peruanischen Anden. Zoolog. Anzeiger (1917).
idem, Harpacticides d’eau douce nouveaux de l’Amerique du Sud, Rev. suisse de
Zoologie, Vol. 26. 1918.
2) Die Beschreibung von C. surinamensis n. sp. wird Herr DELACHAUX nächstens
im Zoologischen Anzeiger veröffentlichen. Es wird später darauf noch zurückzukommen
sein, da hier dieser im Druck befindlichen Mitteilung nicht vorgegriffen werden soll.
MENZEL: Bromeliaceenbewohner. zt Le ORS
vorkommt oder ob sie auch andere Wasseransammlungen wie Tümpel,
Weiher oder Seen bewohnt. Doch steht die hydrobiologische Forschung
auf den Sundainseln, zum mindesten was das Süsswasser betrifft, noch in
ihren ersten Anfängen, sodass diese Frage vorderhand unbeantwortet bleiben
muss, auch für Viguierella.
Von dieser Gattung sind bis jetzt nur zwei Arten bekannt, V. coeca
MAUPAS und V. paludosa MRAZEK, von denen die erste in Algier, Italien,
England, Deutschland und der Schweiz, die zweite in Böhmen und Bayern
beobachtet wurde. Dem ist noch beizufügen, dass CHAPPUIS in der schon
_ mehrfach erwähnten Moosprobe aus Surinam eine Viguierella - species fand,
die er mit V. coeca identifiziert. !)
Damit wäre das Vorkommen dieser Gattung in Südamerika fest-
gestellt, was wiederum vielleicht ihr Auftreten in Bromeliaceen auf Java
erklären könnte. Die Möglichkeit einer Einschleppung wäre auch hier nicht
in Abrede zu stellen, hat doch CHAPPUIS (I. c.) gezeigt, dass Viguierella
sehr wenig Feuchtigkeit braucht um zu leben und sich fortzupflanzen und
dass die Eier auch nach Eintrocknung sich weiter entwickeln können.
Andrerseits handelt es sich bei Viguierella um einen Krebs, der ein
ähnliches Vorkommen wie Parastenocaris zeigt. Die bis jetzt bekannten
Fundorte lassen eher annehmen, dass diese Gattung kosmopolitisch auftritt,
es ist daher nicht nötig, in unserem Falle eine Verschleppung aus Südamerika
anzunehmen; ausgeschlossen ist sie freilich nicht, weil, wie oben erwähnt
wurde, Viguierella auch dort (Surinam) vorkommt,
Auf diesem Wege könnte sie nämlich auch nach England gelangt sein,
wo Scourfield V. eoeca ausschliesslich in botanischen Gärten “almost
constantly ín the cups formed by the leaves of the Bromeliaceous plants” fand.
In einer ausführlichen Arbeit hat CHAPPUIS ?) unter Benutzung eines
Manuskripts von E, Maupas die Entwicklung und Biologie von Viguierella
coeca behandelt und auch nachgewiesen, dass diese Art und der ungefähr
zu gleicher Zeit entdeckte Phyllognathopus paludosus Mrazek nicht identisch
seien, sondern zwei verschiedenen Arten derselben Gattung angehören, die
sich in folgenden Punkten von einander unterscheiden.
Viguierella eoeca. Viguierella paludosa.
Körperlänge ausschl.
Furcalborsten 570 — 600 u. 650 u.
II. Antenne 4 gliedrig. 3 gliedrig.
Grosse Furcalborste Q halb so lang wie beim 4. gleich lang wie beim &.
Analplatte ohne Dornen. mit 7—11 Dornen.
Maxillendrüse mit pulsativem Excretions- ohne solches.
organ.
1) P. A, CHAPPUIS, Die Fauna der unterirdischen Gewässer der Umgebung von
Basel. Archiv. f. Hydrob. Bd. XIV. (Dissertation 1920),
2) P. A. CHAPPUIS, Viguierella coeca Maupas. Revue suisse de Zoologie, Vol. 24. 1916.
126 | TREUBIA VOL. II, 1.
Die javanische Viguierella nun vereinigt Merkmale von diesen beiden
Arten in sich. Die 2, Antenne ist 4 gliedrig, die grosse Furcalborste des
Q ist ein bischen länger als die Hälfte der männlichen und die Maxillendrüse
besitzt ein pulsatives Excretionsorgan, während die Analplatte mit 10 bis 1!
kurzen Dörnchen bewehrt ist. Von beiden Arten unterscheidet sie sich
einzig durch die geringere Körperlänge (450—550 u ausschl. Furcalborsten),
lässt sich indes weder mit der einen noch der andern identifizieren. Mit V.
paludosa verbindet sie die Beschaffenheit des 5. Beinpaares bei beiden
Geschlechtern und die Gestalt der Furcalborsten, dle abgesehen von der
verschiedenen Länge bei © und 4 sonst gleich sind. Eine Verwandtschaft
mit V. coeca dokumentiert sich wie schon erwähnt vor allem im Besitz eines
pulsatilen Organs (appareil vibratoire nach MAUPAS), dessen Existenz von
MRAZEK angezweifelt, das aber auch von KESSLER ') beobachtet und von
CHAPPUIS 2) am ausführlichsten beschrieben wurde.
In Übereinstimmung mit beiden Autoren war es auch mir möglich, dieses
für die Phylogenie der Crustaceen bedeutungsvolle Organ beim lebenden
Tier schon bei schwacher Vergrösserung wahrzunehmen, ferner zählte ich
ebenfalls ungefähr 150 Pulsationen oder Kontraktionen in der Minute.
Ob wirklich dieser Flimmerapparat bei V. paludosa fehlt, möge dahingestellt
bleiben. Wohl wurde MRAZEK von MAUPAS selber darauf aufmerksam
gemacht; wenn er indes nicht an lebendem Material damach suchte (was
aus seinen Ausserungen soviel mir bekannt nicht deutlich hervorgeht), ist
es nicht unmöglich, dass er es nicht gefunden hat. Der einzige Antor, der
seither V. paludosa wieder gefunden, aber wahrscheinlich nicht lebend vor
sich gehabt hat, ist C. VAN DOUWE °), der von dem einzigen © aussagt, dass
es “in allen Details mit der 1892 von MRAZEK aus Böhmen beschriebenen und
seither nicht wieder gefundenen Form’ übereinstimme. Es wäre zu wünschen
dass VAN DOUWE sich lebendes Material verschaffte, um endgültig das
Vorhandensein oder Fehlen des pulsatilen Organs bei V. paludosa festzustellen.
Auf systematische Einzelheiten will ich mich hier nicht einlassen, behalte
mir indessen eine genauere Beschreibung der vorliegenden Art mit Abbil- —
dungen vor. Sicher ist, dass es sich weder um V. coeca noch um V. paludosa
handeln kann, wohl aber um eine zwischen beiden stehende Form, die
gegebenenfalls vielleicht auch als Varietät von V. coeca zu betrachten
wäre. Ob sie auf Java (und den andern Inseln des Archipels) noch an
anderen Orten als in Bromeliaceen vorkommt, vor allem in subterranen
Gewässern, müssen weitere Untersuchungen zeigen. |
1) E; KESSLER; Uber ein Excretionsorgan bei der Harpacticidengattung Phyllog-
nathopus MRAZEK. Zoolog. Anzeiger, Bd. 43, 1914.
2) P. A. CHAPPUIS, Uber das Excretionsorgan von Phyllognathopus viguieri.
ibid. Bd. 44, 1914.
3) C. VAN DOUWE, Zur Kenntnis der Süsswasser-Harpacticiden Deutschlands.
Zoolog. Anzeiger, Bd. 48, 1917.
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5
II “Id
THE LABORATORY FOR MARINE INVESTIGATIONS
AT BATAVIA
A NEW TROPICAL MARINE BIOLOGICAL STATION
by
Dr. ACE. P'SUNIER.
(Chief of the Laboratory).
In October 1919 the initial steps were taken for the erection of the
building of the new Laboratory for Marine Investigations (Laboratorium
voor het Onderzoek der Zee) at Batavia, on the site of the former Fisheries
Station (Visscherij-Station, cf. Photo No. 7). At this moment, (September
1922), the work is practically completed.
The site, 1 H. A. in area, is situated north of the Passar Ikan (Fish
Market) on the West side of the Southerly extremity of the Old Harbour
Canal of Batavia and just South of the widening towards the West of that
canal. | |
This widening (cf. Photo No. 8) which was excavated in 1830-1833
and subsequently enlarged, now serves as a harbour for fishermen. In
1845 it was still named “Freeman’s Harbour”. ‘This name was due to the
fact that in the days of the Dutch East India Company another harbour
existed in the immediate vicinity, which has now been filled in, and was
the place where the ships of “Freemen” used to lie, i.e., of burgesses who
did trade with the outer agencies (buitencomptoiren) on their own account.
Hence the name of “Freeman’s Harbour”.
The site is an historic one, not quite 300 M. from the place where at
one time the Castle of Batavia stood.
The Old Harbour Canal itself dates from 1634, that is to say 15 years
after the founding, on May 30th 1619, by JAN PIETERSZOON COEN of the
town of Batavia, and is the original mouth of the Tji Liwuhg, the river
along whose banks Old Batavia lined itself out, and to which, even in
early days, certain stretches, such as the Kali Besar, were canalized.
Now Batavia has always suffered from two inconveniences, ie, too
much water in the West Monsoon, and too little water in the East Mon-
soon. Added to which, the sea coast of Batavia, after its founding, showed
a serious silting up, which was due to a secular rising of a portion of the
North coast of Java. In connection with these two facts Old Batavia was
seriously troubled during the East Monsoon by the formation of a mud
128 _ TREUBIA VOL. III, 2.
bank in front of the mouth‘of the Tji Lignan which renderea . dif-
ficult to transport goods by lighter between the ships lying at ancuor in
the Batavia roadstead and the trading stores along the Kali Besar.
In order to escape this difficulty, repeated attempts were made during
the 17th and 18th centuries, and also in the commencement of the 19th century,
to bring the mouth of the Tji Liwung into sufficiently deep water, first by
building two jetties and subsequently by continually lengthening them. As
early as 1634, these jetties, consisting of pilework and coral dykes, must
have been 800 M. long. In 1730 a masonry pitching was carried out. The
jetties attained the present length of 3 K.M. early in the 19th century, while
the existing masonry wharf sides date from 1865. In 1830-1833, however,
by following the advice which VAN IMHOFF had already given in 1741,
a definite end was made to this formation of a mud bank, at which date
the policy of repeatedly lengthening the two jetties was abandoned in favour
of damming the Tji Liwung mouth just North of the place where the
Northern castle moat discharges into said river mouth. By these means, the
waters of the Tji Liwung, which carry much silt, were compelled to flow
into the sea through the Western half of the Northern outer moat of the
town and through the Muara Baru, which is a continuation to the sea of
the Western outer moat of the town, originally excavated for ee off
flood water during the West Ns ee
For connecting the Old Harbour Canal with the Kali Besar two lock
sluices. were constructed, of which the North West one only is still in use
now (see “Lock”, Plan No. 1).
On the oldest maps of Batavia as, for example, that of Frans Flors
van Berkerode (1629), the place where the Laboratory for Marine Inves-
tigations now stands is shewn as being in the sea.
On the map published by Clemendt de longhe in Amsterdam about
the year 1650, the site of the present Laboratory occurs for the first time;
it is shewn at that period close to the sea, and serves as a field for the
gallows-tree. This was still the case in 1731, but no longer so about the
year 1770, in which year, under the Government of VAN DER PARRA, the
well-known map published by Petrus Conradi of Amsterdam and Volkert
van der Plaats of Harlingen, was drawn up; on this map the so called
‘“Javasche Kaasjes” !), that is to say, poor native dwellings, occupy the site
of the present Laboratory; according to a writer of the 18th centry, these
dwellings were occupied by fishermen, lightermen and ladies of easy virtue.
In 1846, on the site of the present Laboratory, a large square stone
market building was erected, which bore the name of Bazar Burong =
Passar Borong (market where all varieties of goods can be bought).
This square stone building, whose outer walls were without windows, and
which enclosed a square patch of grass in the middle, was divided up
1) kaasjes = cagies, from the Portugese casa = house.
SUNIER: The Laboratory for Marine Investigations. 129
into 56 small rooms, giving out into a common verandah which encircled
the grass patch. |
| This building appears to have been diverted from its original purpose
early in its history, for ere long it served as a residence of great numbers
of “Priestesses of Venus”, who laid snares for the seamen whose ships
had let drop their anchors in the roadstead of Batavia. In connection with
this the building, since called the ‘Rumah Kuning” (Yellow House)
came to stand in very bad odour. Even to day its repellent memory still
persists among old residents who, in their youth, were acquainted with
the purlieus of the Batavia Passar Ikan. After the harbour of Tandjong
Priok came into use, the trade formerly prosecuted in the Rumah Kuning
transferred itself there, and shortly afterwards even the building itself dis-
appeared. On laying out the garden at the site of the present Laboratory
for Marine Investigations, remains of the foundations only were met with
which had to be removed partially with the aid of explosives.
The Northern extremity of the present Laboratory site belonged, as
late as in 1888, to the Nederlandsch Indische Stoomvaart Maatschappij,
originally an English company and predecessors of the present Koninklijke
Paketvaart Maatschappij; it was between 1870 and 1880 used as a coal
shed by Maclaine, Watson and Co., Agents of the Nederlandsch Indische
Stoomvaart Maatschappij.
The site of the Laboratory for Marine Investigations is a very pleasant
place to be in during the day time, and owing to the fact that in the
morning between 10.30 and 11 o’clock the sea wind begins to rise, there
is never any inconvenience from heat. Dust, one of the plagues of Batavia
in the dry season, is unknown here, while noise is conspicuous by its
absence, and the surroundings are pleasingly overgrown with vegetation.
On the other hand, the site is very unhealthy for those who stop
there at night on account of the fact that the sea fish ponds situated in
the immediate neighbourhood, and in:which Chanos chanos (FORSK.) are
reared, produce great numbers of the most dangerous malaria-carrying
mosquitos, Myzomyia ludlowi THEOBALD, which are in the highest degree
infectable with perniciosa and tertiana. From the data collected by Mr.
M. L. VAN BREEMEN in 1917, it appears that in that year, in the vicinity
of the Laboratory site, the mortality amongst the native population amounted
to 100°/,, and the miltindex amongst native children of from two to
twelve years of age to 92°/) — 96°|,. ”
I wish, however, to state most emphatically that an eleven year’s
experience has taught me that anyone who spends the daytime regularly at
the Laboratory for Marine Investigations, but not the night time, will never
be infected with malaria there; also that malaria-infected mosquitos apparently
never bite, even inside the buildings, during the daytime.
It is common knowledge that Old Batavia, including the site of the
Laboratory for Marine Investigations, was very unhealthy; it is perhaps less
130 : TREUBIA VOL. III, 2.
widely known that this unhealthiness dates only from the second century
of the existence of Batavia, which in those days was known as the ” Grave
of the East”, or the ”Grave of the Dutch” (Baron VON WOLLZOGEN, 1790),
Many writers of the 17th and the commencement of the 18th century praised
Batavia as a healthy town. |
The high mortality cipher, due to malaria and dysentry !\, rose “re
denly in 1733, in connection with the excavation of a canal three the
piece of land called Kamal, which was commenced in 1732 but which was
never completed.
Probably this excavating in brackish soil led to the formation of
breeding places of Myzomyia ludlowi THEOBALD °), which may quite possibly
have been the cause of the well known dying out by fever at that period
of whole villages, situated on the North-West side of Old Batavia.
Further, it is not unlikely that the lack of water in the East Monsoon,
from which Old Batavia with its large number of rmoats had to suffer,
contributed its share in raising the mortality cipher during the 18th century.
Although the Muara Baru and the Muara Embrat (Heemraad = Dyke
reeve) were excavated as continuations into the sea of the Western and _
Eastern town outer moats respectively, so as to carry off flood water
during the West Monsoon, yet, on the other hand, during the East Mon-
soon the Tji Liwung could hardly supply sufficient water to all the moats
of Old Batavia.
Even after the excavation, in 1680, of the RD: in consequence
of which not only Tji Liwung water, but also water from the Tji Sedani
or Tangerang river, could be delivered to the Batavia moats, stagnant
pools formed during the dry season in these moats in many places.
In this connection, it is not unlikely that, during the dry season,
brackish water penetrated along the moats quite a good distance south-
wards into Old Batavia, which possibly caused the formation inside the
town of breeding places of the dangerous malaria carrier, Myzomyia m
lowi THEOBALD.
Further, on a map published in 1788, I came across sea fish ponds
occupying, even in those days, the silted up area not far North of the
spot where the Laboratory for Marine Investigations now stands. As has
been referred to before, these ponds are, in our days at any rate, very
prolific breeding places of the most dangerous malaria carriers of the
Netherlands East Indies.
Only after DAENDELS had built the palace on the Waterloo Plein in
1809, and the exodus from Old Batavia in 1816 of Europeans, who went
to live in Weltevreden, had commenced, the state of health of the Euro-
1) The first cholera epidemic in Java was in 1818, imported from British India. Be-
fore 1817 the occurrence of cholera was unknown in Java.
2) The existing breeding places of Myzomyia ludlowi THEOBALD, 1ving along the
North coast of Java are, at least when they produce large quantities of these malaria
Carriers, invariably brackish water breeding places.
SUNIER: The Laboratory for Marine Investigations. TS]
pean population of Batavia improved considerably. Undoubtedly the
introduction in 1820 of the vaccine laws also contributed towards this
improvement.
To-day many European districts in Weltevreden can be reckoned
amongst the healthiest residential areas in Java; very few cases of intestinal
trouble occur in them, while it is practically out of question to become
infected with malaria there.
I have referred to the fact that the old lower town of Batavia is quite
harmless to those who spend the daytime only there. For considerations of
health, therefore, no one need hesitate to spend lengthy periods in Batavia,
NOTE SE ner
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Plan No. 2. Main building | of the Laboratory for Marine Investigations at Batavia. +. 4
I = office for the Chief; 2 = laboratory for the Chief; 3 = zoological assistant’s = —
laboratory; 4 = hall; 5 = collectionroom; 6 = chemical and physical laboratory; 7 = _—
strangers’ work room; 8 = library; 9 = native draughtman’s office; 10 = overseer’s —
office.
Dimensions: Length of the whole building from West to East: 36 M.; room no, I:
M. 840—M. 6.15; room no. 2: M. 7.60 — M. 7; room no. 3: M. 7.80 — M, 6.50; room
no. 7: M, 10.50 — M. 6.
are filled in with expanded metal and plaster, owing to which a light but
durable building is obtained. The sea-water aquarium, Lloyd's system,
which forms part of the Laboratory for Marine Investigations, was ready
for use in September 1922.
Firstly, this aquarium will provide a means of studying the live ani-
mals of the Java Sea. Further, it will be possible to connect hatching jars
for fish eggs to the water circulation ducts.
It needs very little demonstration to show that this aquarium, which
in the course of time will be available to the public during certain hours,
has also educational value.
Photo No. 5 shows the aquarium building (2, Plan No. 1) seen from
the South East. This aquarium building, which is partly below ground
level, is constructed of reinforced concrete throughout, with the exception
of the roof, the walls and the ceiling of the top portion,
The walls of the top portion consist of a framework of teak, filled in
partly with plastered brick, and partly with expanded metal and plaster.
The subdivisions of the top portion of the aquarium building, where
the tanks are situated, are to be seen from Plan No. 3.
The measurements of the two large tanks (1, Plan No. 3) are 3.65
M. by 1.65 M. by 1.20 M., the capacity therefore, of each of these two
tanks, is fully 6000 L.
a
| — |
= |
-|
fo =
Plan No. 3. Top portion of aquarium building. | and 2 = tanks; 3 tables for
small aquaria and hatching jars which can be connected to the circulation ducts; 4 =
distilled water reservoir; 5 = distilling apparatus; 6 = centrifugal pump and electric
motor set; 7 = centrifugal pump with benzine motor set; 8 = hand pump; 9 = trap-
door to cellar.
Length of the whole aquarium building from East to West: M, 18,30.
The dimensions of the four smal tanks (2, Plan No. 3 and Photo No.
6') ) are 1.75 M. by 1.35 M. by 1.00 M., the capacity of each of these
four tanks is, consequently, 2350 L.; from this we get the combined capacity
of the six tanks as nearly 21'/, M3. The plate-glass panes, which almost
entirely make up those walls of the tanks which face the middle of the
aquarium chamber, are 2 cm. thick, and are simply built into the concrete
walls of the tanks, which is possible without danger of cracking, owing
to the small temperature variation in the course of the year, in Batavia.
There is room on the four tables (3, Plan No. 3) for small aquaria
and hatching jars, which can be connected with the sea water circulation
ducts; these tables are situated on the continuation of the floor of the tanks,
that is to say, 1.10 M. above the floor of the aquarium chamber.
Behind each of the two rows of tanks runs an accommodation way whose
floor is level with the floor of the tanks; each of these accommodation ways is
separated from the aquarium chamber on both sides by wooden doors.
Besides which, the top edge of these walls of the tanks, which form the
boundary between tanks and aquarium chamber, carries a wooden partition,
which stretches up to the fibro cement ceiling of the aquarium chamber.
1) Photo No. 6 was not taken by the writer, but by Dr. H.C. DELSMAN ; the re-
mainder were taken by the writer.
(0)
136 TREUBIA ‘VOL; Tike 2.
Whenever the windows which open into the aquarium chamber are
darkened, this chamber only receives that light which pene. through
the tanks and their plate-glass sheets.
The tanks do not receive their light direct from above, but more ©
from the side. . |
It appeared to be difficult to prevent the water becoming too hot
by the employment of light straight from above as we get it in. Batavia.
Each of the two rows of tanks receives its light from three windows
in the side wall of the aquarium building, which side wall cuts off the
accommodation way behind the tanks from the outside world. |
Above these two rows of three windows, that portion of the roof
which projects from side walls of the aquarium building consists of glass
tiles; the spaces behind the tanks are, moreover, entirely painted white, so
that, in these spaces it is very light; in this way the tanks are fully and
satisfactorily illuminated.
The tanks can also be lit up by electric light, by means of lamps
placed at the side of the glass panes, just above the water surface,
In the space, East of the aquarium chamber proper, is in the first
place a distilling apparatus, (5, Plan No. 3) and.also a tank for distilled
water (4, Plan No. 3).
The object of this is to replace the water which has evaporated
during the East Monsoon, from the surface of the tanks, so as to main-
tain the salinity constant,
Evaporation tests, whose results were compared with the data fur-
nished by the Royal Magnetic Meteorological Observatory at Weltevreden,
show that the greatest evaporation, calculated. on the assumption of
exceptionally dry weather, with strong winds, and high temperature, barely
amounted to one litre per hour for the 200 cubic metres of aquarium water.
The aquarium of the Laboratory for Marine Investigations has adopted
the Lloyd system, in which the same sea water is always in circulation.
The waste water that comes out of the tanks is cleaned in the cellar
of the aquarium before being delivered again to the tanks.
This circulation is maintained or a pumping set with two reserve
installations. |
The two reserve pumping sets are necessary to maintain the circula-
tion, owing to the fact it is necessary to pump day and night because Of
the absence of an elevated reservoir. |
I considered it better to operate this plant without an elevated reservoir,
because it did not appear an easy matter to me to protect a reinforced
concrete elevated reservoir against the great heat prevailing in Batavia, and
also because the cost of an elevated reservoir, so protected, would have
raised the cost of construction very considerably.
The pumping unit, (6, Plan No. 3), on which the duty of maintaining
the circulation will fall, consists of a Sulzer centrifugal pump, coupled on
PES
wrs siergras ennn gprsnterigsnse
Photo No. 5. Aquarium building, seen from the South-East.
SUNIER: The Laboratory for Marine Investigations. ROT
a common bed plate to an A.E.G. induction motor of 1 H.P., 1450 R.P.M.,
fitted with a starting resistance.
The housing of the centrifugal pump, with which the sea water comes
in contact, is made of hard phosphor bronze. Except for this hard phosphor
bronze, those portions of the aquarium, that come in contact with sea water
consist exclusively of reinforced concrete (resp. cements), earthenware, and
hard rubber (ebonite). |
The first reserve pumping set, (7, Plan No. 3), is also a Sulzer cen-
trifugal pump, with a hard phosphor bronze housing, and is, however, in
this case coupled to a benzine motor of approx. 1'/, H.P., which can also .
run at 1450 R.P.M. and is also bolted to a common bed plate. The second
reserve pumping set, (8, Plan No. 3,) consists of ahand pump of the Ber-
liner Pumpenfabrik A. G., the discharge of which is 1.3 L. per double stroke.
The capacity of the centrifugal pumps being more than 10 cubic
Metres per hour at 1450 R.P. M, it is possible, therefore, to renew the
contents of the tanks entirely eleven times in the 24 hours if necessary.
The sole entrance to the cellar of the aquarium is through a trap
door, (9, Plan No. 3), under which is found a stairway.
Re er
Dre
Priam No. 4 Aquarium cellar. I == filter tanks; 2 = mixing reservoir; 3 —=-Ärst
southerly large reservoir; 4 — second northerly large reservoir; T — places where
earthenware pipes delivering water which has flowed from the tanks to the top edge
of the fllters, comes out; A, a, B and C, circulating ducts; D = place whence the
water is pumped up — commencement of the suction pipes.
Length of the aquarium cellar from East to West = M. 18.30.
138 -TREUBIA VOL. II, 2
Plan No. 4 indicates the arrangement of the cellar, which is nothing
else than a reinforced concrete box entirely closed, whose floor carries a
number of reinforced concrete walls, 1.30 M. high, which divide the
cellar into reservoirs, filter tanks and accomodation ways.
The sides of the square base of the filter tanks are 3,30 M, long
in the clear, and the height of the tanks 1.30 M. clear, the contents of
each tank is, consequently, fully 14 cubic Metres.
The filter tanks, through which the water percolates from top to
bottom (submerged filters), are filled in the reverse order with two layers
of bricks laid loosely, one layer of road metal 8 cm. thick, approxima-
tely, one layer of gravel from 2 cm, to 5 cm. diameter, 20 cm. thick, and
last of all a layer of clean quartz sand, 60 cm. thick.
This quartz sand is procured from Tandjong Ruh, in the Klabat Bay,
on the island of Banka.
Through the kind office of the Department of Tin Mining at Banka
(Dienst der Banka Tinwinning) and also of the Department of Navigation
(Dienst van Scheepvaart), | managed to get 40 cubic Metres of this sand
transported to the Laboratory site at Batavia.
The top of the quartz sand layer lies about 15 cm. below aa
edge of the filter tanks.
Each of the two filter tanks is able to treat the le of the circu-
lating water rapidly enough by itself, and the need for this can arise
when one of the filter tanks is thrown out of action in order to clean
it; normally, however, the water from the aquarium tanks is divided over
the two filters.
The water that flows out from underneath the filters, comes into the
mixing reservoir (2, Plan No, 4) via the chanhel A or the duct a (see
Plan No. 4) in the manner indicated below. |
This mixing reservoir is precisely the same size as the filter tanks,
that is to say 3.30 M. by 3.30 M., by 1.30 M, capacity 14 cubic Metres.
Above this mixing reservoir is the distilled water reservoir (4, Plan
No. 3). From the latter ‘reservoir distilled waters can’ ‘be added Teste
seawater in the mixing reservoir by means of a short hard phosphor
bronze pipe fitted with a cock, which passes through the reinforced
concrete roof of the aquarium cellar.
Below in the cellar, this pipe is coupled to a thick rubber hose
with a hard rubber (= ebonite) cock on its end.
It is possible to determine the amount of distilled water to be added
every day from an evaporimeter connected above each of the two rows
of tanks, while a check on these additions can be effected by ascertaining
the salinity of the aquarium water at regular intervals.
The water from the mixing reservoir flows through duct-B (Plan
No. 4) to the Easterly end of the first large Southerly reservoir (3, Plan
No. 4).
139
"EIAEJRE JE suomeöljssaug SUIIEW 10} A1ojeloge] 94} JO wnıenbe ay} wi UOIPINDIIO Jopemeas ou} JO messe
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140 TREUBIA VOL. III, 2.
After having flowed through this large reservoir, the water discharges
from its Westerly end through duct C (Plan No. 4), into the Westerly end
of the second large Northern reservoir (4, Plan No. 4).
Finally the water is pumped up at the East end of the last mentioned
reservoir, to be delivered to the tanks in the aquarium chamber.
The dimensions of the large reservoirs are 12.70 M. by 4.70 M. by
1.30 M: the capacity of each reservoir amounts, therefore, to 67'/, cubic
Metres; while the combined ‘capacity of filter au mixing reservoir and
large reservoirs totals 178 cubic Metres.
As can be seen from Plan No. 4, there remains a T shaped accom-
modation way between the filter tanks and the reservoirs.
Under normal conditions the cellar of the aquarium is in complete
darkness, but whenever it is necessary to work there it can be lit up by
electric light.
Besides which wall plugs are fitted for connecting de hand lamps,
by which means light can be played into all corners and holes.
The extreme dampness in the cellar rendered it necessary to insulate
all lighting bables very carefully. |
Both in the North and South wall of the cellar are placed three light
proof ventilators, closed with mosquito-proof wire-gauze.
Nevertheless, it appeared from a series of observations continued over
three weeks and taken with evaporimeters, that the evaporation in the
aquarium cellar while the reservoirs were filled with fresh water, was
-reduced to o.
The accompanying Diagram, page 15, gives one a clear idea of the
sea water circulation in the aquarium.
The numbers in the top half of the Diagram agree with those on
Plan No. 3, those in the lower half, however, agree with those on
Plan No :4 #0 |
The letters T’ of the top half of the Diagram, are found back again,
without accent, on Plan No. 4; similarly with the top figures 4’ and 5 of
the lower half of the Diagram, which are found back again on Plan No 3.
Each of the three pumping sets referred to above, has its own suction
pipe of hard phosphor bronze, through which the water is pumped from
the Eastern end of the second, or Northerly, large reservoir — see D, Plan
No. 4, and D in the right hand lower corner of the Diagram ').
Each of the three suction pipes is, necessarily, as far as a centrifugal
pump is concerned, fitted with a foot valve.
1) Only two instead of three suction pipes are shewn both on Plan No. 4, and in
the right-hand lower corner of the Diagram at D.
Also in the left-hand top corner of the Diagram at D, three suction pipes are
shewn intead of one.
Both of these errors are due to the fact that the suction and delivery pipes of
hard phosphor bronze finally installed, differ a little from the suction and delivery
pipes of earthenware which were originally proposed.
BERN
Photo No 6. The four small tanks, seen from the South-East corner of the Aquarium
chamber, The plate-glass sheets of the tanks are not yet fitted.
Photo No, 7. The former Fisheries Station, now demolished. In the foreground are
the foundations of the new Laboratory for Marine Investigations.
BE Ze aan À |, ee
SUNIER: The Laboratory for Marine Investigation. 141
The lowest part of the suction pipes, to which the foot valve is at-
tached, hangs freely in the water and can be detached from the upper
portion with a view to possible repairs to the foot valves.
The delivery pipes of the three pumping sets are joined up into one
main delivery pipe by means of a three way cock placed just above the
pumping sets. Both pipes and three way cock are also entirely of hard
phosphor bronze.
This delivery pipe eventually discharges into a reinforced concrete
duct open on top but protected against evaporation and dirt by being
covered with fibro cement sheets cut to size (cf. top edge of Diagram).
_ This duct, which is supported just under the ceiling, runs through the aqua-
rium chamber first of all in a longitudinal direction from East to West above
the small tanks and the two tables belonging to them (2 and 3, Plan No. 3).
Thence the duct makes a bend of 90 degrees so as to cross the
West wall of the aquarium chamber close and parallel to it.
After having made another bend of 90 degrees the duct runs again
through the aquarium chamber also in a longitudinal direction, but this
time from West to East, above the large tanks and their two tables,
(1 and 3, Plan No. 3) finally ending East of the South Eastern table.
Immediately before this ending the duct opens out into an earthen-
ware pipe of 10 cm. internal diameter, which makes a watertight joint
with the floor of the duct (see right-hand top corner of the Diagram.) _
Owing to the fact that this pipe projects about 5 cm. through the
bottom of the duct it acts as an overflow, and however hard the pump
works, the water in the duct remains at a constant level.
The water passing through this overflow discharges into a waste water
duct which, as is described below, runs along the back of the large tanks.
In the bottom of the duct which, as recentlv referred to, is suspended
from the roof of the aquarium chamber and which serves as an elevated
reservoir, a number of ebonite cocks are fitted.
Above each of the four small tanks, (2, Plan No. 3), and each of the
four tables, (3, Plan No. 3), are three cocks. Above each of the large tanks,
(1, Plan No. 3), are six cocks (see Diagram).
To the lower end of each of the ebonite cocks is attached a thick
rubber hose of 2!/, cm. internal diameter, the bottom end of which is
connected to a glass water jet air pump by means of a closely fitting
rubber stop with a hole bored in it.
The outlet pipe of this pump projects just beneath the water surface
of the tanks.
The water which comes out of the outlet pipes of these water jet air
pumps is, from the nature of the plant, throughly mixed with fine air bubbles.
I was compelled to use these air pumps because I could not get a
strong enough stream of water in the tanks out of the top duct, which is
Only 1.60 M. to 1.85 M. above the watersurface of the tanks.
142 TREUBIA VOL. III, 2.
The water outlet from the tanks takes place close to the bottom
through an earthenware pipe, 4 cm. internal diameter, which is built in
the middle of the tank towards the rear wall. |
This vertical earthenware pipe, which is open at top and bottom, ends
in a T piece at the top end, whose short horizontal leg pierces the rear
wall of the tank a few centimeters under the top edge.
This short leg is connected to an earthenware elbow leading into an
earthenware down pipe, which runs outside against the rear wall of the tank.
This latter pipe eventually opens out into the waste water duct, which runs
along the back of the tanks, (see Diagram), which we shall presently refer to.
Inside the tanks the lower end of the earthenware outlet pipe is fitted
with an ebonite cover pierced by a number of small holes, which allow
the water to pass freely through; this cover is easily removed by hand,
and its purpose is to prevent the entrance into the outlet pipe of small
fish, or other animals.
It will be quite clear that this arrangement, which carries off water,
from the lower portions of the tanks, does not act as a syphon, but only
as an overflow.
As has already been stated, an open reinforced concrete duct, covered.
with fibro cement plates cut to size, runs in the accommodation ways under
and against the rear walls of the tanks.
Round openings have been cut in the fibro cement plates to ad-
mit the vertical earthenware draw off pipes of the tanks, which pipes
project through to underneath the fibro cement covers.
The smaller aquaria and hatching jars placed on the tables (3,
Plan No. 3) can also let their water flow off into this waste water
duct by means of rubber hose.
The waste water ducts running behind the two rows of tanks
finally end close to the Eastern wall of the aquarium chamber.
Just before this ending, the bottoms are pierced from under by an
earthenware nipe of 10 cm. internal diameter, which also passes through
the ceiling of the aquarium cellar.
Both of these large earthenware pipes carrying off the waste water
of the tanks to the aquarium cellar, discharge into one of the two
extremities of a reinforced concrete duct which is suspended from the
roof of the cellar.
This duct runs in a direction North to South, that is to say per-
pendicularly to the longitudinal axis of the aquarium building.
In the middle of this duct is another opening through which the water
is carried off in an earthenware pipe of 10 cm. internal diameter; this
pipe branches off into two (see T’ and T’ in the top half of the Diagram).
Just after this forking and in each of the two pipes resulting there-
from, is fitted a hard phosphor bronze valve, firmly cemented to the
connecting pieces of the earthenware pipe so as to be absolutely watertight.
SUNIER: The Laboratory for Marine Investigations. 143
Finally each of these two pipes (at T and T in the lower half of
the Diagram) discharges into a reinforced concrete duct which connects
the centres of the East and West wall of a filter tank.
The floor of this duct on the inside is about level with the top surface
of the quartz sand layer.
’ The side walls of these ducts are pierced by numerous holes, at
different levels and along the whole length of the ducts.
By means of this, and independently of the amount delivered, the water
is always spread equally over the filtering sand surface in any case in the
direction from West to East.
The outlet of water from the bottom of the filter tanks to the bottom
of the mixing reservoir takes place in exactly the same way as is the
case with the tanks in the aquarium chamber.
Only the inlet and outlet arrangements of the filter tanks and reservoirs,
which also do not act as syphons but as overflows, are not composed
of earthenware pipes, but of plastered brickwork.
A comparison of the Diagram with Plan No. 4 shews Se,
clearly how the sea water flows from the surface of the mixing reser-
voir (2, lower half of Diagram) to the bottom of the first large Souther-
ly reservoir (3, lower half of Diagram), and from the surface at the other
end of that reservoir again to the bottom of the second large Northerly
reservoir (4, lower half of Diagram), only finally to be pumped up again
from the other end of the last-mentioned reservoir (right-hand lower cor-
ner of the Diagram, at DJ.
The distilled water reservoir and the water distilling apparatus itself
are indicated on the Diagram by the numbers 4’ and 5’.
From the measurements given above it appears that the combined
capacity of the reservoirs and filter tanks is not less than fully eight times
as large as that of the tanks in the aquarium chamber. Even if we neglect
the capacity of the filter tanks, which are for the greater part taken up by
stones and sand, the combined capacity of the mixing reservoir and the
large reservoirs is still seven times larger than that of the tanks in the
aquarium chamber.
In the literature available to me here, I have been able to find nothing
about the theory of the purifying of the water in the cellar of an aquarium,
system Lloyd, in which the same water is always circulating.
It appears, however, not unlikely that the fijters operate also as :
Oxidation beds and that the nitrates and nitrites formed on these oxidation
beds are denitrified by bacteria in the darkness of the large reservoirs.
The reinforced concrete portion of the aquarium was built by the
Hollandsche Beton Maatschappij of Weltevreden.
The pumping sets and the earthenware pipes, which latter were manufac-
tured by the N.V. Nederlandsche Gresbuizen Industrie at Deventer, were
delivered by the Amsterdamsch Kantoor voor Indische Zaken in Batavia.
144 TREUBIA VOL. Ill, 2.
The hard phosphor bronze suction and delivery pipes were cast and
installed by the N.V. Machinefabriek en Scheepswerf “Batavia” of Batavia,
while the ebonite cocks and the ebonite covers of the earthenware outlet
pipes were manufactured by the Nederlandsche Gutta Percha Maatschappij
of Batavia.
The filling of the aquarium with sea water was performed in two
stages on 12th and 19th of September 1922. By the help of a combined
tug and auxiliary fire-tender belonging to the Harbour Board of Tandjong
Priok and of an iron. water-lighter, I fetched pure seawater from a few
nautical miles to the North East of the Island of Hoorn in the Bay of
Batavia. This seawater was pumped out of the waterlighter and into the
aquarium on the next days by means of the motor pump of a ne
watering-cart.
The four compartments of the lighter had been thoroughly cleaned
by the Harbour Board, painted with rust-proof paint and finally coated
with cement grouting some weeks beforehand.
These four compartments, whose combined capacity amounted to 175
tons approximately, were three-parts filled with seawater within an hour
by the fire-tender working with four hoses.
The motor-pump of the watering-cart transferred this quantity of seawater
through a delivery-hose, 160 Metres long, to the aquarium in 5 to 6 hours.
The salinity of the first and cos shipment of seawater amounted
to: 322305 atid (32.7, respectively:
From the beginning the scientific institution called ‘’s LANDS PLAN-
TENTUIN” (Botanical Garden) at Buitenzorg has always offered with
much success opportunities for study to naturalists of all nationalities. By
the building of the new Laboratory for Marine Investigations these oppor-
tunities have been extended over an entirely new sphere.
The strangers’ work room of the new Laboratory has already baad
described above. As soon as the aquarium is entirely in working order,
students will have access to.aquaria placed on the tables No. 3 of Plan
No. 3 and connected with the sea water a. ducts and, if necessary,
also to one of the tanks.
A small but seaworthy motor boat which a the distinction of Hea
ing the name of the leader of the Siboga Expedition, “MAX WEBER” (see
Photo No. 8), is at the disposal of those who work in the Laboratory for
the purpose of collecting marine organisms in the neighbourhood of Batavia.
Professor Dr. C. PH. SLUITER, of. the University of Amsterdam, refers
to the great riches from a zoological point of view of the Java Sea in
the neighbourhood of Batavia (Natuurkundig Tijdschrift voor Nederlandsch-
Indié, Volume 47, page 182).
The many coral reefs in the Bay of Batavia respresent, in themselves, —
an extremely rich field for study.
Pinal
Photo No. 8. The motor boat “Max Weber” cruising in the Westerly widening of
the Old Harbour Canal at Batavia, by which the site of the Laboratory for Marine
Investigations is bounded on the North side.
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WEE Mic
Photo No. 9, The research vessel “Brak” (“Beagle”), length 40 M. greatest breadth
6.9 M,; displacement 322 tons.
SUNIER: The Laboratory for Marine Investigations. 145
For the collection of materials, investigators who come to work
in the Laboratory for Marine Investigations can accompany the members
of the Laboratory staff on their cruises with the research vessel “Brak”
(see Photo No. 9). |
Dr. TH MORTENSEN of Copenhagen, the first foreigner to visit dien new
Laboratory, made a trip about the middle of 1922 lasting 14 days on the
“Brak” to the South-Western part of the Java Sea and the Strait of Sunda.
On this trip Dr. MORTENSEN, with the help of the Sigsbee trawl,
brought together a large collection of bottom-animals.
The sphere of operations of the Laboratory scientific staff consists
of the collection of as exact and full data as possible concerning the life
and the environment of marine animals, and especially of those marine
organisms which are important from an economic standpoint.
The main purpose is the obtaining of a true insight into the complex
conjuncture of natural, biological and hydrographical factors which in-
fluence the production of the fisheries or, in other words, the collection
of the knowledge by reason of which, ultimately, a rational exploitation
of the sea wiil be possible.
It is not necessary to point out that this is a very extensive programme
when we consider the low numerical strength of the scientific staff of the
Laboratory ').
Accordingly the execution of this programme is going on only very
slowly.
In connection herewith, the territory of research is limited to the shal-_
low, preponderatingly neritic seas which belong to the continental ‘shelf
situated in the Western half of the Netherlands East Indian Archipelago,
and which are of more importance as fishing grounds than the deep seas
of the Eastern half of Insulinde.
A large number of temperature and salinity figures were collected in
thís region, not only concerning the surface water, but just as much regar-
ding the deeper water layers. This work was done by Mr. K.M. VAN
WEEL, Captain in the Government Navy (Gouvernements Marine), first as
captain of the research vessel “Brak’’ and later as assistant hydrographer
to the Laboratory for Marine Investigations,
During the foreign leave of Mr. VAN WEEL the hydrographic data
were collected by his successor as captain of the research vessel, Mr. P.
C. VAN KOESVELD.
In the isohaline and isotherm charts constructed from the numerous
_ temperature and salinity figures collected, the main horizontal movement
of the water layers at different depths and during different seasons is clearly
expressed.
1) The s scientific staff of the Laboratory for Marine Investigations consists at the
moment of the author, as Head of the en and Dr. H, C. DELSMAN, as zoö-
logical assistant.
146 TREUBIA VOL. III, 2.
The biological part of the work was, practically speaking, confined to
the Java Sea.
The Eastern boundary of this very be transgression sea coincides
with that of the continental shelf. This boundary can approximately be
indicated by the 100 fathoms line. |
Over ?/, of its area the Java Sea is less then 30 fathoms deep, while
depths of 50 fathoms practically never occur.
The surface area of the Java Sea amounts to 450,000 square ionen
tres approximately, the cubic capacity only to about 20,000 cubic kilometres.
À large number of plankton samples were collected by me, both on
the periodical trips to get hydrographical data together, made in May,
August, and November 1915 and in February 1916, as well as during a
number of trips over the fishing grounds along the North coast of Java.
The plankton samples were collected with the aid of two vertical closing
nets. The filtering surface of the largest 4 Metres long net, whose opening
has a diameter of 1.30 Metres, consists of No, 3 plankton gauze from the.
Swiss Silk Bolting Cloth Manufacturing Company Ltd. Thal. The small net _
1.50 Metres long, and whose opening is 0.50 Metre diameter, has a filtering
surface of No. 25 gauze from the same manufactory. |
An analysis of these plankton samples shewed, amongst other things,
that the production of organic matter by the phytoplankton is greatly
promoted in the Java Sea by the mixing of the sea water with the fresh
water supplied by the rivers of Sumatra, Borneo and Java.
It is probable that this river water is the carrier of nutritive be
which are very suitable for the production of phytoplankton.
It appeared to me in every case where the influence of river water
discharged into the sea was expressed in the salinity figures, that large
quantities of phytoplankton were met with; sometimes this was the case
even quite far (up to 250 sea miles) out to sea.
On account of the material collected, as well as from eo ce con- ©
siderations, I think that the Java Sea must be considered, in the first five
months of the year at any rate, a very productive region.
In connection with the investigation of the plankton, I have examined
on the fishing grounds of Java, Madura and the Kangean Archipelago the
stomach contents of about 16 species of pelagic fishes which feed on
plankton
These fishes were caught mith the native pajangnet (a kind of seine net).
The most important of these fishes are:— the lajang (Decapterus kurra
BLKR.), the deles (Decapterus macrosoma BLKR.), the selar bentong (Caranx
crumenophthalmus C. V.), the selar tiomo (Caranx affinis K. v. H.), the
selar kuning (Caranx leptolepis K. v. H.), the kembung lelaki (Scomber
kanagurta C. V.), and the lemuru or sambolah (Clupea leiogaster BLKR.).
At the same time I have measured large numbers of these fishes to
gain an insight into the question of their growth and spawning season.
LA
SUNIER: The Laboratory for Marine Investigations. 147
At the places where the fish I was studying were caught, data regar-
ding temperature and salinity, as well as plankton samples, were collected
always at various depths.
Further, Dr. H. C. DELSMAN, who has been attached to the Labora-
tory as zoological assistant since June 1919, is engaged on the study of
pelagic fish eggs and larvae of the Java Sea about which, practically
speaking, nothing was known previously.
Now, the number of fish species living in the Java Sea is much greater
than the number of those fish species met with in the great fishing grounds
of the North-West European seas.
Besides which, in the latter seas, each fish species has its own spawning
season which is not the case in our Indian waters or at any rate to a
much lesser degree. |
For these reasons it is to be questioned whether it will ever be possible
_ to identify all the pelagic fish eggs that occur in the Java Sea.
Finally the circumstances induced me to undertake in 1918 and 1919
an investigation into the biology of the sea fish ponds lying along the
coast of Batavia, and in which Chanos chanos (FORSK.) are reared. |
In these ponds large floating masses of algae or conglomerates of
algae and higher submerged aquatic plants, reaching up to just beneath
the water surface, develop spontaneously.
Chanos chanos (FORSK.) feeds on these algae and higher aquatic plants.
In connection with this the Batavia sea fish ponds produce enormous
quantities of the most dangerous of our malaria-carrying mosquitos,
Myzomyia ludlowi THEOBALD, and this in spite of the presence of great
numbers of /laplochilus panchax (HAM. BUCH.) which have a certain
renown as larvae destroyers.
Ludlowi mosquitos are, however, only found when the salinity of the
pond water does not rise much above 30°/,); at salinities above 40°/,,
they are not produced, although even at much higher salinities large quan-
tities of Myzomyia rossii GILES, a species very closely allied to /udlowi,
but as good as harmless, are still produced.
The highest salinity of many examinations concerning the water of
the Batavia sea fish ponds containing Chanos chanos (FORSK.) amounted
to 84.60).
During the West Monsoon the Water of the Batavia marine fish ponds
can be, on the contrary, almost entirely fresh,
The results of the investigations undertaken by the Laboratory are
published in “TREUBIA”, Recueil de Travaux Zoologiques, Hydrobiologiques
et Océanographiques, issued by “’s LANDS PLANTENTUIN” at Buitenzorg.
The latter institution embraces all purely scientific establishments
belonging to the Department of Agriculture, Industry and Commerce of
_ the Netherlands East Indies. Accordingly, ’s LANDS PLANTENTUIN also
includes the Laboratory for Marine Investigations at Batavia.
148 TREUBIA VOL. Ill, 2
A description of the eggs and larvae of Fistularia serrata CUV., and
of Chirocentrus dorab (FORSK.) by Dr. H. C. DELSMAN has already appeared
1 “TREUBIA”, Vol. Il, Livr. 1, p. 97-108 and Vol Til, Livr: 1,7 ps 38-46:
Also the results of the marine fish pond investigation have been
already published in “TREUBIA”, Vol. II, Livr. 2-4, p. 157-400.
The numerous temperature and salinity figures collected and prepared
by Mr. K M. VAN WEEL are at the moment in the press, while the
results of the remaining investigations referred to above will be published
as soon as possible.
I would remind foreign naturalists who may wish to come to work in
the Laboratory for Marine Investigations that Batavia with Buitenzorg,
so close to it, forms an important scientific centre.
Besides “’s LANDS PLANTENTUIN” and the institutions of the Depart-
ment of Agriculture, Industry and Commerce devoted to the realms of
applied natural science in Buitenzorg, there are, as far as Batavia is
„concerned, The Royal Society of Natural Science of the Netherlands Indies;
the Royal Magnetic and Meteorological Observatory; both the Civil and
Military Medical Laboratories, and the Head Office of the Department of
Mines, etc.. These, and similar institutions or at any rate the publications
issued by them, are known to many outside the Netherlands Indies.
The library of the Department of Agriculture, Industry and Commerce
at Buitenzorg and that of the Royal Society of Natural Science at Batavia,
will often be of the greatest use to those investigators who visit Batavia.
Batavia can, in all respects, be called a great town.
Some of the big hotels there will be able to satisfy every want of a
traveller; besides which there are in this town many large European
shops, very good clubs, excellent hospitals, etc., etc.
Batavia is also one of the very few places in the far East where it
is possible to hear really good classic music.
| think I may, in fact, state it is sufficiently well known that Batavia,
and the whole of Java as well, has much that is interesting and beautiful
to put before the stranger who cares to visit our shores. |
The cost of living in Batavia is not particularly dear; in fact, at the
moment (September 1922), it is not necessary to pay more than 175
Netherlands East Indian Guilders per month for a very decent room with
complete board (with very good food). Moreover, prices are still going down.
In the largest hotels the charge is, at the moment, from 300 to 500
Netherlands East Indian Guilders per month with everything included
For 500 guilders per month one gets there a roomy well furnished sitting-
room with private front verandah, a bedroom with bathroom and offices
attached, telephone, light, service, and full board.
L
KNOSPUNG UND VERWANDTE ERSCHEINUNGEN BEI
FUNGIA FUNGITES UND FUNGIA ACTINIFORMIS
von
Dr. H, BOSCHMA.
(z. Z. Treub-Laboratorium, Buitenzorg).
Bei der Korallengattung Fungia kommt, wie SEMPER !) nachgewiesen
hat, ein Generationswechsel vor, indem die Larven, welche aus den befruch-
teten Eiern entstehen, sich festsetzen und zu einer Amme auswachsen. Diese
"bildet durch Knospungserscheinungen eine Anzahl junger gestielter Fungien,
die sich später von ihrem Stiele lösen nnd zu der ursprünglichen Form
auswachsen. Nachher entwickelt sich an demselben Stiele wieder eine
neue Scheibe, während die Ränder an der Stelle, wo sich die erste junge
Fungie von dem Stiele löste, immer wie eine scharfkantige Anschwellung
(Wachstumsring) sichtbar bleiben. SEMPER vergleicht diesen Generations-
wechsel ganz zutreffend mit der Strobilisation der Scyphomedusen.
BOURNE ?), der diesen Vorgang bei Fungia fungites eingehend stu-
dierte, nennt die aus dem Trophozooid (der Amme) hervorgegangene
Knospe Anthoblast. Entstehen aus einem Trophozooid mehrere Knos-
pen, wie dies ja gewöhnlich der Fall ist, so bildet das Ganze einen A n-
thocormus. Der Anthoblast besteht aus dem Anthocyathus (dem
jungen Fungienkelch) und dem Anthocaulus (dem lebenden Stiel),
von dem sich der Anthocyathus durch Querteilung lösen kann. Der
Anthocaulus ist befähigt, immer wieder neue Anthocyathi zu bilden. Der
ganze Vorgang stellt einen Uebergang zwischen Teilung und Knospung
‘dar und wird am besten als terminale Knospung gedeutet.
Diese Anthocormenbildung aus dem Trophozooid ist eine Form der
ungeschlechtlichen Fortpflanzung. Ausser dieser, welche regelmässig auf
die geschlechtliche Fortpflanzung folgt, kommen auch andere Arten von
ungeschlechtlicher Fortpflanzung vor, welche jedoch Erscheinungen darstel-
len, die für die Erhaltung der Art nicht notwendig sind.
Dies fällt besonders auf bei der Knospung an erwachsenen Scheiben.
Bei dieser Neubildung von Kelchen ist fast immer nachzuweisen, dass sie
durch Einwirkung von äusseren Einflüssen entstanden sind z. B. durch
1) C. SEMPER, Ueber Generationswechsel bei Steinkorallen und über das M. Edwards-
sche Wachsthumsgesetz der Polypen. Zeitschr. f. wiss. Zoologie, Bd, XXII, 1872.
2) G.C, BOURNE, On the Postembryonic Development of Fungia, Trans, R, Dublin
Soc. Vol. 5. 1893,
150 TREUBIA VOL. Ill, 2.
irgendeine Beschädigung der Scheibe oder infolge Algenansiedelung an
einer Stelle der Scheibe. Auch können diese Knospen entstehen, wenn eine
Fungia umgekehrt am Boden liegt, wodurch dann der Mund in dem Sande
vergraben ist, |
Man kann bei diesen Erscheinungen laterale Knospung (an. der be-
stachelten Unterseite) und calicale Knospung (an der Oberseite der Scheibe)
unterscheiden,
Bei der lateralen Knospung, nach VON KOCH!) Aussenknos-
pung, ensteht der neue Mund ausserhalb der Tentakelkränze der Mutter.
Ein Beispiel dieser Knospung finden wir bei SEMPER. Er beschreibt eine
Fungia, an deren Unterseite einige Knospen entstanden sind und zwar
verschiedener Art, indem einige sehr kleine gestielt sind, während die
meisten mit breiter. Basis der Unterseite aufsitzen. SEMPER kommt in Bezug
auf diese Knospen zu dem m. E. ganz richtigen Schluss, „dass alle diese
Polypen ohne Ausnahme die Fähigkeit besitzen, an ganz beliebigen Stellen
ihres Körpers neue Individuen zu erzeugen, wenn durch irgend eine Ur-
sache —physiologisch-chemische oder rein mechanische — ein besonderer
Anstoss zum Hervortreiben plastischer Massen gegeben ist” ?).
Die Entstehung von lateralen Knospen aus höckerartiger Anlage wurde
von DÔDERLEIN*) ausführlich beschrieben. Wie ich weiter unten im Ver-
gleich mit DÖDERLEIN’s Befunden auseinander setzen werde, brauchen |
nicht alle lateralen Knospen dieser Form in derselben Weise zu entstehen.
Bei der calicalen Knospung (Innenknospung VON KOCh)
bildet sich ein neuer Mund innerhalb der Tentakelkränze der Mutterkoralle.
Diese Definition umfasst auch die Teilungserscheinungen, welche z.B. zu-
stande kommen, wenn zwei gegenüberliegende Septen verschmelzen,
wodurch sich eine Trennung des alten Mundes in zwei neue vollzieht,
VON KOCH rechnet diese Erscheinungen als Septalknospen zu den
Knospungserscheinungen; ich behalte für diesen Vorgang den Namen
»Teilung” bei und bezeichne als Knospung die Bildung neuer Mund-
öffnungen an Stellen, welche mit der alten nicht in Verbindung stehen.
Bei der Teilung findet nach der Enstehung des neuen Mundes eine Ver:
teilung der Organe auf die zwei Teilstücke statt.
Die Grenze, welche ich hier zwischen Knospung und Teilung ange-
nommen habe, ist eine ziemlich willkürliche, da viele Fälle von calicaler
Knospung auch als Teilungserscheinungen aufgefasst werden können. Diese
Knospen entstehen oft durch Umbildung von teilweise vorhandenem Ma-
terial, und deshalb können wir sie auch zu den Teilungsprodukten rechnen.
Wenn wir z.B. die Definitionen, welche BRAEM ?) von diesen Erscheinun-
I) G. VON KOCH. Das Skelet der Steinkorallen. Festschrift für Gegenbaur. Bd. II. 1896.
2) SEMPER, |.c. S. 275. Die oben erwähnte Koralle ist auf Taf. XXI, Fig. 3 abgebildet.
3) L. DÖDERLEIN. Die Korallengattung Fungia. Abh. der Senckenb. Naturf. Ges. Bd.
XXVII, 1902, ie
1) F. BRAEM, Die ungeschlechtliche Fortpflanzung als Vorläufer der geschlecht-
lichen. Biol. Centralblatt, Bd. XXX, 1910.
BOSCHMA: Knospung Lei Fungia. 151
gen gibt, hier verwenden, so wird die Grenze eine ganz andere, weil er
die Teilung folgendermassen definiert: „das Individuum zerschnürt sich in
eine oder mehrere Teile und jeder derselben erwächst zu einem neuen
Individuum,” während nach ihm die Knospung darin besteht, „dass ein
eng umschriebenes Feld am Körper des Individuums zu einem neuen In-
dividuum auswächst, wie an der Pflanze ein Zweig”. Weil aber zwischen
den calicalen Teilungs- und Knospungserscheinungen bei F. fungites über-
all allmähliche Uebergänge vorkommen, so muss notwendig die Grenze zwi-
schen den beiden Kategorien eine willkürliche sein, obgleich man diese Erschei-
nungen theoretisch oft als ganz verschiedene Vorgänge auffasst ').
Das Vorkommen dieser Knospungs- und Teilungserscheinungen (zwei
Mundöffnungen oder auch mehrere sekundäre Kelche um die Stelle, wo
der alte Mund zugrunde gegangen ist) an der Oberseite der Scheibe erwähnt.
VAN DER HORST ?) bei verscheidenen Fungienarten, jedoch ohne genauere
Beschreibung dieser Vorgänge; wahrscheinlich finden sich derartige kurze
Notizen auch in der übrigen systematischen Literatur, die ich hier leider
nicht ganz vollständig zu Rate ziehen konnte.
Es kommt bei Fungia fungites noch eine andere Art Knospung vor,
welche oft zu Verwechslungen mit Anthoblastenbildung Anlass gegeben
hat, nämlich die Knospung aus den letzten Gewebsresten einer absterbenden
Scheibe. Diese Knospung ist zuerst von STUTCHBURY °) beschrieben
worden; dies war zugleich die erste Beschreibung gestielter junger Fungien.
STUTCHBURY betrachtet diese Knospen aber als zufällige Ansiedler, welche
dort aus Larven entstanden sind. Seine Abbildung zeigt eine Menge von
diesen Knospen an der Oberseite einer Scheibe, während er im Text das
Vorkommen solcher junger Korallen an der Unterseite erwähnt. SEMPER
. vertritt die Meinung, dass diese von STUTCHBURY beschriebenen jungen
Fungien Knospen sind, welche aus der Mutterscheibe entstanden.
Demgegenüber betrachtet MOSELY +4), der ebenfalls einen derartigen
Komplex fand, die gestielten Fungien als Anthoblasten, während SAVILLE
KENT, der auch eine Anzahl solcher Gebilde sammelte, nicht zu entscheiden
wagte, ob es sich hier um Anthoblasten oder um Knospen handelte, obwohl
') Nach DUERDEN ist morphologisch das ganze Polypensystem einer Koralle, welche
sich durch Teilung vermehrt nur ein einziger komplizierter Polyp mit neugebildeten
Mundöffnungen für physiologische Zwecke, demgegenüber ist ein Polypensystem, das
durch Knospung aus einem einzigen Korallenpolyp entstanden ist, als eine Kolonie
mehrerer Individuen aufzufassen,
{J, E. DUERDEN, The Morphology of the Madreporaria 3. The Significance of Bud-
ding and Fission. Ann, & Mag. N.H. Vol. 10.
2) C.J. VAN DER Horst, The Madreporaria of the Siboga Expedition. Part Il,
Madreporaria Fungida. 1921,
3) S. STUTCHBURY, An Account of the Mode of Growth of young Corals of the
Genus Fungia. Transact. Linn. Soc. London, Vol. XVI, 1833.
4) H. N. MOSELEY, Notes by a Naturalist on the Challenger. London, 1879.
152 TREUBIA VOL. Ill, 2.
ihm die letztere Auffassung die wahrscheinlichere schien !).
Nach D6DERLEIN haben diese Kolonien von jungen Fungien an
abgestorbenen Scheiben derselben Art gar nichts mit Knospung zu tun, ~
weil diese jungen Korallen aus dort angesiedelten Larven entstanden sind.
Bei der Vergleichung mehrerer Exemplare, welche ich bei der Insel
Edam fand, kam ich zu dem Resultat, dass diese Komplexe durch Knospung
aus der Mutterscheibe hervorgegangen sind, wie weiter unten ausführlicher
beschrieben ist, Es bleibt natürlich möglich, dass sich Larven an einer
toten Fungienscheibe derselben Art ansiedeln und zu Anthoblasten aus-
wachsen können, aber bis jetzt ist noch kein solcher Fall einwandfrei
konstatiert worden.
Ausser Anthoblastenbildung am Trophozooid und Knospung an
erwachsenen Scheiben kommt bei Fungia noch eine dritte Art von un-
geschlechtlicher Fortpflanzung vor, nämlich die Diaserisbildung, welche
bei Fungia patella und verwandten Arten regelmässig im Entwicklungskreis
stattzufinden scheint. Dieser Vorgang ist eine Art Autotomie, indem sich
die Scheibe durch radiär verlaufende Trennungsfurchen in einige Stücke
teilt, welche sich nachher wieder zur ursprünglichen Form regenerieren.
DÖDERLEIN, der diese Diaserisbildung ausführlich beschrieben hat, erwähnt
ausserdem Regenerationserscheinungen an Fungia oahensis und
F. danai. Rei letzterer Art gibt auch SEMPER schon diesen Vorgang an.
Ferner kommt nach VAN DER HORST diese Neubildung auch bei
F. echinata und F. scabra vor. |
Wahrscheinlich werden bei allen Fungien, welche eine weniger feste
Scheibe besitzen, dann und wann Regenerationserscheinungen auftreten:
ich fand mehrere regenerierte Exemplare von Fungia actiniformis, deren
Scheibe bekanntlich ziemlich brüchig ist, während ich unter einer gleich -
grossen Anzahl von F. fungites nur eine kleine halbe Scheibe fand, welche
im Begriff war sich zu regenerieren 2). |
Bei diesen grösseren Arten ist die Regeneration aber etwas ganz
anderes als die Diaserisbildung. Während bei den Fungien der Pafella-
Gruppe nach DÔDERLEIN die Trennungsnähte durch Resorption der Kalk-
substanz vorgebildet werden, und dieser Vorgang daher zu der wirklichen
Autotomie (= Selbstteilung) gehört, findet man bei grösseren Fungien
gerade das Gegenteil, indem hier eine Neigung besteht zur Wiederergänzung
einer zerbrochenen Scheibe durch Verwachsung der Teile mit einander, wie
der folgende Fall zeigt. Von einer Scheibe von F. actiniformis (vergl. Fig. 53)
1) W. SAVILLE KENT, The Great Barrier Reef of Australia. London 1893. Auf S.38
heisst es: „It is a moot point whether this luxuriant colony of Nursestocks arose
fortuitously from different sources, or in a single embryonic swarm from some more
distant corallum, or whether they may not represent the product of the expiring vital
energy of the defunct adult corallum to which they are united. The latter interpretation
appears to be the most reasonable”,
*) Diese Angabe bezieht sich nur auf diejenigen Scheiben, bei denen auch ein Teil
der ursprünglichen Mundrinne (und der Narbe) verloren gegangen ist. Regeneratiönser-
scheinungen infolge kleinerer Verletzungen sind eine viel häufigere Erscheinung.
BOSCHMA: Knospung bei Fungia. 133
waren vier grosse Randstücke abgebrochen. Diese Stücke waren noch von
der Haut umgeben und eines war wieder, wenn auch ein wenig unregel-
mässig, mit dem zentralen Teile der Scheibe verwachsen.
Bei der Regeneration gebrochener Fungien treten auch Knospungser-
_ scheinungen auf, indem die Neubildung nicht nur in dem zentralen Gebiete
neben dem Rest des alten Mundes anfängt, sondern auch an den Seiten
des Bruchstückes, wo sich neue Münder bilden, welche sich mit Septen
umgeben, Der regenerierte Teil setzt sich daher aus mehreren Komponenten
zusammen und bekommt dadurch ein mehr oder weniger gelapptes Aussehen.
In den folgenden Abschnitten sind die Knospung und verwandte Erschei-
nungen von Exemplaren der Arten Fungia fungites (L) und F. actiniformis
Q. et G. beschrieben, welche ich auf dem Riffe der Koralleninsel Edam
im nördlichen Teil der Bai von Batavia fand. In den vier ersten Abschnit-
ten werden die Knospungserscheinungen bei Fungia fungites behandelt
und zwar: |
A. Knospung an der Unterseite der Mutterscheibe (laterale Knospung).
B. Knospung an der Oberseite der Mutterscheibe (calicale Knospung).
C. Durch Faltung oder durch sonstiges übermässiges Wachstum des
Scheibenrandes entstandene Knospung. |
D. Knospung aus den letzten Gewebsresten einer beinahe toten
Mutterscheibe. | |
Die anderen Abschnitte enthalten eine Beschreibung der folgenden
Vorgänge:
E. Laterale ed bei Fungia actiniformis.
F. Regenerationserscheinungen.
G. Anthocormenknospung.
H. Doppelindividuen, welche durch Verwachsung zweier Knospen ent-
standen sind (Zwillinge). |
Die Grenzen zwischen den vier Abteilungen A bis D sind nicht immer
scharf; die Einteilung hat denn auch nur praktischen Wert zur leichteren
Uebersicht.
A. Laterale Knospung bei Fungia fungites.
Die längeren Stacheln, welche sich an der Unterseite von einigen
Formen der F. fungites befinden, können stark verzweigt sein. Nur in sehr
seltenen Fällen haben diese Verästelungen ein abgeplattetes septenähnliches
Aussehen, wie es bei dem Exemplare der Fig. 5 der Fall ist. Hier divergieren
die septenartigen Stacheläste von einem Punkte aus, sie bilden den Anfang
einer sehr kleinen jungen Knospe, deren eine Hälfte noch nicht gut aus-
gebildet ist, Da die Knospe sich an der äusseren Spitze des Stachels be-
findet, scheint sie sehr lang gestielt. Diese Art Knospung scheint sehr selten
vorzukommen, es gelang mir nur ein einziges Exemplar zu finden, das eine
solche Knospe besass,
154 TREUBIA VOL. Ill, 2.
Andere laterale Knospen sind viel weniger selten. So können z.B.
durch irgendeine mechanische Ursache Teile von Rippen losgerissen werden;
oft findet man ‚Exemplare, bei denen solche Skeletteile abgebrochen sind,
welche Bruchstücke aber noch von dem lebenden Gewebe umgeben sind.
Später verwachsen diese losgerissenen Skeletteile wieder mit dem übrigen
Skelet, wobei dann diese Stücke über die Unterseite der Mutterscheibe
hervorragen. In einigen Fällen führt diese Verwachsung zu einer Art
Ueberproduktion, welche an der betreffenden Stelle eine Knospe entstehen
lässt. Bei einem Exemplar (Fig, 1) sind drei Stadien dieser Knospenbildung
sichtbar; in einiger Entfernung vom Scheibenrande befinden sich hier drei
Erhebungen der Unterseite, von denen die kleinste nur einen erhöhten Teil _
einer Rippe darstellt. Die zweite Erhöhung wird von etwa gleich grossen
Teilen einiger benachbarter Rippen gebildet, diese Teile haben hier ihre ur-
sprüngliche Richtung grösstenteils beibehalten. Dagegen haben bei dem dritten
Gebilde die erhöhten Teile der Rippen ihre ursprüngliche parallele Richtung
z.T. verloren, indem die seitlichen Komponenten der Erhöhung ‘eine
Konkavität nach aussen zeigen. Demzufolge ist hier ein Anfang von
radiärem Bau zustandegekommen, während sich in der Mitte eine
seichte Vertiefung, der Beginn des späteren Mundes der Knospe,
gebildet hat. Die Septen der Knospen stimmen hier noch völlig in ihrem
Bau mit den Rippen der Mutterscheibe überein, da ihre Zähne den Rip-
penstacheln der Mutter noch ganz ähnlich sehen. Doch heben sich diese
Knospen, besonders die zwei grösseren, schon derart von der Umgebung
ab, dass man ihnen eine gewisse Selbständigkeit nicht absprechen kann.
Am Rande der Scheibe finden sich hier noch einige unregelmässigere
Knospenbildungen, deren Septen sich grösstenteils allmählich in diejenigen
der Mutterscheibe fortsetzen. i cafe
Fig. 10 zeigt die gleiche Art Knospung in weiterer Ausbildung. Diese
Knospe, deren Septen noch ungefahr parallel verlaufen und nur am Rande eine
Annäherung an radiären Bau zeigen, nimmt hier die Mitte der Scheibe
ein. Die Septenzähne der Knospe sehen den Rippenstacheln der Mutter-
scheibe ganz ähnlich, während auch die Seiten mit gleichen Stacheln
versehen sind, wodurch es völlig den Eindruck macht, dass sich die Rippen
über der Erhöhung, welche von der Knospe gebildet wird, fortsetzen.
Die Höhe der Knospe beträgt 11 mm, die Länge 12 mm, die Breite 6 mm.
Die Knospe befindet sich hier an der Narbe, wo die Fungia früher
an ihrem Stiele festgeheftet war ; wie wir weiter unten bei Fungia actini-
formis sehen werden, ist dort diese Stelle einer früheren Wundfläche oft
mit einer Knospe versehen. Bei Fungia fungites sind Knospen an der Narbe
ziemlich selten, was wohl mit der Eigentümlichkeit zusammenhängt, dass die
Narbe hier bald verschwindet, während sie bei Fungia actiniformis auch
an älteren Exemplaren immer noch leicht nachweisbar ist,
Während die zuerst beschriebenen Knospen vorwiegend aus schon
fertigen Teilen von Rippen gebildet wurden, gibt es eine zweite Kategorie,
BOSCHMA: Knospung bei Fungia. 155
die ihr Entstehen einem ganz anderen Prinzip verdankt. Der erste Anfang
einer solchen Knospenbildung ist in Fig. 2 abgebildet. Einige Rippenstacheln
haben sich septenartig verbreitert und zwar derart, dass diese neuen Septen um
einen gewissen Punkt radiär angeordnet sind, wahrend die in der Mitte der
Knospe befindlichen Stacheln unverändert geblieben sind. Wenn eine der-
artige Knospe entsteht, so hat sie gleich anfangs eine beträchtliche Grôsse;
erst nachher bilden sich die Septen vom Rande aus weiter nach innen aus.
Fig. 3 zeigt eine Knospe dieser Entstehungsart in weiterer Aus-
bildung. Die Septen sind hier schon sehr gut radiär gestellt, wobei sich
einige bereits bis zur Mitte der Knospe fortsetzen. Die Bildung dieser
Knospe ist wohl durch das ausgiebige Algenwachstum an der entspre-
chenden Stelle der Oberseite veranlasst. | |
Bei einem anderen Exemplar (Fig. 4) befinden sich zwei Knospen von
verschiedener Grösse hart am Rande der Unterseite. Die kleinere wird von
nur noch ganz wenig in radiärer Richtung verbreiterten Rippenstacheln
gebildet, während die grössere schon deutliche Septen besitzt. Am Rande
der Mutterscheibe gehen die Septen der grösseren Knospe allmählich in
diejenigen der Mutter über; die Septen der anderen Seite sind aber unab-
hängig durch Skeletbildung aus dem Gewebe entstanden, das in normalen
Fällen Rippenstacheln bildet.
Ein eigentümliches Exemplar ist in Fig. 7 abgebildet. Diese Koralle
zeigt deutlich, dass die Knospenbildung bei Fungia fungites besonders durch
Algenparasitismus |) hervorgerufen wird. Die Oberseite der Scheibe ist bis
auf ein Viertel gänzlich mit dünnen Fadenalgen bewachsen, welche die
ganze oberflächliche Kalkschicht durchsetzt haben. Auch höhere Algen,
kleine Röhrenwürmer und andere Organismen haben sich hier angesiedelt.
Zusammen mit dem grössten Teil der Oberseite ist auch der Mund dieser
Bewachsung zum Opfer gefallen. Es haben sich zwar einige neue Septen
an der von den Algen zuerst überwucherten Seite des Mundes gebildet,
aber auch diese sind schon von den Algen überwachsen. An der Unterseite
ist die eine Hälfte schon lange tot und besonders von Kalkalgen und
Röhrenwürmern. überwachsen. Von der anderen Hälfte war das eine Viertel
noch mit lebendem Gewebe überdeckt, das andere schon mit Algen
bewachsen, welche jedoch nur kurze Zeit da verblieben sind, weil das
Skelet der Koralle an dieser. Stelle sich noch wenig verändert hatte,
Auf diesem letzteren Viertel haben sich viele Knospen gebildet; ein Kom-
plex grösserer Knospen befindet sich im zentralen Teile, während sich einige
kleinere im peripheren Teile isoliert vorfinden. Diese sind jedoch alle schon
abgestorben; ihr Skelet zeichnet sich durch seine dunklere Färbung im
zu Gegensatz dem der lebenden Teile aus.
1) Als schädliche Parasiten kommen in erster Linie die niederen Algen in Betracht,
Die grösseren Algen sind nur in einigen Fällen schädlich als Raumparasiten. Für sie
bilden die Wundstellen der Fungien eire geeignete Ansiedelungsfläche, die einem toten
Korallenstück ebenbürtig ist. Später können sie sich von dieser Stelle weiter ausdehnen
und dadurch das lebende Gewebe der Fungien verdrängen.
156 EN TREUBIAM OR AL
Im dem einzig übrig gebliebenen lebenden Viertel sind die Rippen —
und Stacheln der Mutterkoralle noch grösstenteils ganz normal im Gegen-
satz zu dem übrigen Teile, wo sie in verschiedenem Grade ihre scharfen
Umrisse verloren haben, obwohl sie auch hier schon stellenweise mit Algen
bewachsen sind. Auch an diesem Teile der Unterseite finden wir eine
ausgiebige Knospenbildung von abgeplatteten Stachelreihen bis zu vollkom-
menen Knospen mit radiär angeordneten Septen. In der Mitte’ der meisten
Knospen sind die Rippenstacheln noch unverändert geblieben, nur bei
einem Exemplar setzen sich die Septen bis in die Mitte der Knospe fort.
Oft kommen am Scheibenrande von Fungia fungites Unregelmässig-
keiten vor, welche durch erhöhtes Wachstum infolge Verletzungen hervor-
*gerufen werden können. So sind bei dem Exemplar der Fig. 6 Teile des
Randes nach unten umgewachsen und an einer Stelle hat sich hier eine Knospe
gebildet. Die eine Hälfte dieser Knospe besteht aus Material des Scheibenrandes,
die andere ist aus erhöhten Teilen von Rippen entstanden. In einiger
Entfernung von dieser ersten Knospe befindet sich eine zweite, welche
ganz aus Material der Unterseite entstanden ist. Die Septen haben schon
eine beträchtliche Höhe erreicht und der Septenrand ist deutlicher ausge-
bildet als ‘bei den Knospen der Fig. 7, da die Septen hier nicht in ihrer
ganzen Länge mit der Unterseite der Mutterscheibe verwachsen sind.
Eine grosse Fungia fungites war stark mit verschiedenen Algen
bewachsen, welche auch den Mund zerstört hatten. An dieser Stelle sind _
eine Anzahl neuer Mündchen entstanden (näheres hierübers. weiter unten
bei calicaler Knospung). Die Algen sind durch die Oeffnungen der Scheibe
bis an die Unterseite fortgewachsen und haben hier einen Teil des Gewebes
zerstört. An der Grenze dieses toten Gebietes sind an der Unterseite fünf
Knospen entstanden und etwas weiter seitlich noch eine (Fig. 8). - Diese
Knospen stimmen gänzlich mit den von DÖDERLEIN ') beschriebenen, höcker- _
artig über die Unterseite hervorragenden Exemplaren überein. Wie die
Figur zeigt, sind die jüngeren Knospen mit breiter Basis an der Mutterscheibe
festgewachsen, während die Scheibenränder der älteren sich über die
Anheftungsstelle herausstrecken. Ihre Septen setzen sich in Rippen fort,
die wie die Rippen der Mutterscheibe bestachelt sind. Die Septenzähne der
grösseren Exemplare haben schon die typische Form, wie sie die alte
Fungia besitzt.
Die Entwickelung dieser Knospen ist een DÔDERLEIN immer derart,
dass zuerst eine halbe Knospe entsteht, der sich später die andere Hälfte
zugesellt. Mein Exemplar lässt aber auch eine andere Deutung zu, denn hier hat
die jüngste Knospe schon die Form eines einfachen Höckers mit radiär
gestellten Septen. Die älteren Knospen unterscheiden sich von dieser nur
durch ihre stärkere Ausbildung der Septen. Bei der Knospenbildung kommt
es zwar oft vor, dass zuerst die eine Hälfte gebildet wird und später die
1) Le. S. 34: Abbildungen aut Dat) KXV) Big. 2u 3
BOSCHMA: Knospung bei Fungia. 157
Vervollständigung zu einer ganzen Knospe zustande kommt, und es ist gar
wohl möglich, dass in dieser Weise höckerartige Knospen entstehen können;
doch ist es nicht notwendig.
Ein sehr eigentümliches Gebilde befindet sich an der Unterseite des in
Fig. 12 abgebildeten Exemplares. Ein Teil des Scheibenrandes ist abgebrochen
und an der Oberseite regeneriert; an der Unterseite ragen die toten Ränder
dieses Teiles noch über das regenerierte Skelet hinaus. Diese tote Stelle,
welche einen beträchtlichen Teil der Unterseite einnimmt, ist mit Fadenalgen
bewachsen, wodurch das Skelet hier wie grün gefärbt aussieht. Am Rande
dieses toten Gebietes befindet sich die Basis einer Knospe, welche sehr
lang gestielt und mit gleich grossen Rippenstacheln versehen ist, wie sie
die Rippen der Mutter besitzen. Einige Rippen der Knospe sind mit
denen der Mutterscheibe verwachsen, so dass es völlig aussieht als wäre
eine langgestielte Knospe umgefallen und mit der Unterlage verwachsen.
Wahrscheinlich ist diese Knospe aus einer höckerartigen Anlage entstanden
und ist ihr gegen den Rand gerichtetes Wachstum durch Lichtreize hervor-
gerufen. Die Septen der Knospe (Fig. 11) sind sehr regelmässig und sehen
denen einer normalen jungen Fungia sehr ähnlich.
Knospung an der Narbe des früheren Stieles kommt bei Fungia
fungites nur selten vor, vielleicht auch weil die Narbe hier bald ver-
schwindet und dadurch diese ursprüngliche Wundstelle keinen prädisponierten
Ort für Knospung mehr darstellt, wie es bei Fungia actiniformis gerade
sehr stark der Fall zu sein pflegt (s. weiter unten). Doch habe ich zwei
Exemplare gesammelt, welche an dieser Stelle eine Knospe gebildet hatten.
Bei einem von diesen (Fig. 13) beträgt der Durchmesser bis zu 17 cm,
während die grösste Breite der Knospe 5.5 cm ist. Diese Knospe ist
eigentümlich gestielt; über der Basis wird sie allmählich breiter, das
ganze Gebilde ist ein Kegel, der mit der Spitze an der Unterseite der
Mutterscheibe festgewachsen ist. Die auffallend dünnen Septen sind sehr
regelmässig angeordnet, die Bestachelung der Rippen sieht derjenigen der
Mutterscheibe ganz ähnlich. Diese letztere, wie auch die Knospe, zeigt
einige Stellen, wo das lebende Gewebe durch Fadenalgen vernichtet ist.
Das zweite Exemplar, das eine Knospe an der Narbe besitzt, zeigt
Regenerationserscheinungen um den toten zentralen Teil der Unterseite,
wo sich verschiedene Algen und andere Organismen angesiedelt haben
(Fig. 14: Die Knospe, welche deutlich gestielt ist, befindet sich isoliert
von dem lebenden Gewebe der Mutterscheibe. Die Scheibe der Knospe
hat eben angefangen sich zu verbreitern, die Septen sehen normal aus.
Die Rippenstacheln sind sehr deutlich und kräftig. Eben weil das
Gewebe .der Knospe mit dem der Mutterkoralle in keiner Verbindung steht,
könnte man denken, dass sie hier aus einer Larve entstanden wäre, welche
von anderswo herstammte. Gegen diese Auffassung spricht aber schon
die deutliche Bestachelung der Rippen, wie es die Anthocormenknospen
nie zeigen.
158 TREUBIA VOL. Ill, 2.
Eine derartige, gestielte Knospe mit starken Rippenstacheln ist in Fig. 16
von oben abgebildet. Die Septen der Knospe gehen allmählich in die
Rippen über. Ausserdem befinden sich an demselben Mutterexemplare
noch zwei‘ Knospen von verschiedenem Alter mit glatter Aussenseite; die
winzig bestachelten Rippen gehen hier am Rande plötzlich in starkbezahnte
Septen über. Die Umgebung der drei Knospen dieser Fungie ist ein von
Fadenalgen abgetötetes Gebiet. An der Oberseite der Koralle befinden sich
drei tote Streifen, welche von dem zugrunde gegangenen Munde aus nach
dem Rande divergieren. Diese Stellen sind dicht mit einer kleinen Poly-
siphonia-Art bewachsen. Die tote Stelle mit den drei Knospen geht am
Rande der Scheibe in einen von den mit Algen bewachsenen Streifen über.
Die Algenwucherung wird auch hier wohl den Anlass zu der Knospenbil-
dung gegeben haben. . |
Eigentümlicherweise finden wir hier zwei Arten von Knospen knapp
nebeneinander. Die Knospe, welche am Rande festsitzt, sieht genau wie eine
Anthocormusknospe aus, während die von oben abgebildete Knospe inso-
fern von den umgebenden Teilen der Mutterscheibe beeinflusst worden ist,
dass der Stiel und die Rippen die gleiche Bestachelung zeigen wie die
Unterseite der alten Fungie. |
Wie Algenwucherung an der Oberseite Knospenbildung an den betref-
fenden Stellen der Unterseite hervorrufen kann, folgt auch aus Fig. 17. An
einem Teile der Oberseite der betreffenden Koralle haben sich verschiedene
Algen angesiedelt. Am Rande des befallenen Gebietes haben Regenerations-
erscheinungen stattgehabt, welche auch zu Knospung führten. Einige dieser
Knospen der Oberseite sind in der Figur sichtbar; sie haben ganz winzig
bestachelte Rippen. Mit dem toten Teile der Oberseite stimmt ein Gebiet
der Unterseite überein, das schon ganz grün aussieht, weil die Algen durch
die Scheibe hindurch nach unten gewachsen sind. In diesem grünen Teile
ist eine Knospe entstanden, deren Rippen und Stiel noch deutlich zeigen,
dass die Knospe von dem Gewebe der Unterseite der Mutterscheibe ge-
bildet wurde, weil die Rippen die gleiche Bestachelung haben wie dieje-
nigen der Mutter. In Fig. 15 ist die Knospe in seitlicher Ansicht abgebil-
det, wobei die Grösse der Rippenstacheln sofort auffällt,
Eine junge gestielte Knospe an der Unterseite zeigt die Fig. 18. Die
Mutterkoralle sieht bis auf den zentralen Teil der Unterseite ganz normal aus.
Dieser ist vom peripheren Teile an der einen Hälfte durch eine Nahtabgegrenzt,
während die andere Hälfte schuppenartig über die Rippen des Randteiles
hervorragt. An dieser letzteren Hälfte befindet sich eine gestielte Knospe,
deren Ende noch nicht zu einer Scheibe verbreitert ist. Die Länge des
Stieles beträgt 8 mm, sein Durchmesser 6 mm. Diese Knospe sieht einer
Anthocormenknospe ganz ähnlich. Uebrigens waren die Weichteile dieser
schuppenartigen Hälfte abgestorben. Diese Knospe ist wahrscheinlich durch
Regeneration entstanden, Als der Scheibendurchmesser etwa 3 cm betrug,
starb durch irgendeine Ursache das Gewebe der einen Hälfte, während
Tatel VIE
‚Laterale Knospung von Fungia fungites.
Fig. 1. Junge Knospen, aus höckerartig hervorragenden Teilen benach-
barter Rippen entstanden. Die parallele Richtung dieser Teile fängt an sich
in eine radiäre umzuwandeln. Nat. Gr.
Fig. 2. Junge Knospe mit radiär gestellten, durch Umbildung von
Rippenstacheln entstandenen Septen. Nat. Gr. sf
Fig. 3. Aelteres Stadium der gleichen Knospung. Die Knospe befindet
sich hier neben einer von Algen bewachsenen Stelle des Randes. Nat. Gr.
Fig. 4. Zwei Knospen, deren Septen aus umgebildeten Rippenstacheln
entstanden sind. Die Mitte der grésseren Knospe zeigt noch die unveränderten
Rippenstacheln. Nat. Gr.
Fig. 5. Ein Teil der Unterseite einer Scheibe mit vielen verzweisten
Stacheln. Eine von diesen (über X) besitzt an der Spitze einige septen-
artige parallele Seitenstacheln. Nat. Gr. | |
Fig. 6. Ein Teil der Fig, 9 in natürlicher Grösse. Eine aus höcker-
artiger Anlage entstandene Knospe und eine Knospe in dem umgebogenen
Rand, welch letztere wohl teils lateraler, teils calicaler Herkunft ist.
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Tafel VIII.
Laterale Knospung von Fungia fungites.
Fig. 7. Unterseite einer Scheibe mit vielen Knospen, deren Septen aus
umgebildeten Rippenstacheln entstanden sind. Nur das in der Fig. linke
obere Viertel war noch mit lebendem Gewebe versehen. 3/5 nat. Gr.
Fig. 8. Aus höckerartiger Anlage hervorgegangene Knospen. Auch die
Septen der kleineren Knospen zeigen eine regelmässig radiare Anordnung.
8/9 nat. Gr. Für die Oberseite desselben Exemplares vergl. Fig. 25.
Fig. 9. Scheibe mit umgebogenem Rande, wahrscheinlich verursacht
durch die umgekehrte Lage. 2/5 nat. Gr. (vergl. Fig. 6).
Fig. 10 Höckerartig emporgewachsene Knospe in dem zentralen Teile
der Scheibe. Die parallelen Septen setzen sich in bestachelte Rippen fort.
2/3 nat“ Gr.
Fig.- 11. Ein Teil der Fig: 12 in natürlicher Grösse. Laneeesnene
Knospe mit sehr regelmässigen, radiär gestellten Septen und stark besta-
chelten Rippen.
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Tafel : IX.
Laterale Knospung von Fungia fungites.
Fig. 12, Scheibe mit regeneriertem Rande. Ein Teil der Unterseite ist
stark mit Fadenalgen bewachsen. An der Grenze dieses Gebietes befindet
sich eine eigentümlich gestielte Knospe. 2/5 nat. Gr. (vergl. Fig. 11.)
Fig. 63 zeigt dieselbe Koralle in seitlicher Ansicht.
| Fig, 13. Sehr grosse Knospe in dem zentralen Gebiete einer stark
gewölbten Scheibe, Die dünnen Septen sind sehr regelmässig. 1/2 nat
Gr. An der Oberseite derselben Koralle befindet sich eine kleine calicale
Knospe. Vergl. Fig. 28.
Fig 14. Regelmässige, kleine, gestielte Knospe in dem zentralen Gebiete
einer Scheibe mit regeneriertem Rande, 5/6 nat. Gr.
Fig: 15. Seitenansicht der Scheibe,. deren Unterseite in Fig, 17 353 >
bildet ist. Die laterale Knospe (in der Figur oben) besitzt kräftige Rip-
penstacheln. An der Unterseite der Figur die drei calicalen, gestielten
Knospen des oberen Randes. 6/7 nat. Gr.
Fig. 16. Unterseite einer Scheibe mit gestielten Knospen. Die Oberseite
ist an der entsprechenden Stelle mit Algen bewachsen. 4/5 nat. Gr.
PL IX:
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“Fate x
Knospung und Teilung von Fungia fungites.
Fig. 17. Gestielte laterale Knospe mit kräftigen Septen und Rippen-
stacheln. Am Rande drei grosse und eine kleine calicale Knospe.
Nat. Gr.
Vergl. Figg. 15, 26 und 29, welche Teile derselben Koralle darstellen.
Fig. 18. Gestielte, junge, laterale Knospe an einem schuppenartig her-
vorragenden toten Teile. 4/5 nat. Gr.
Fig. 19. Exemplar mit zwei Mundöffnungen, von der Oberseite. Die
Septen fangen an, sich zu verlängern und das Gebiet zwischen den beiden
Mundrinnen einzuengen. 5/7 nat. Gr.
Fig. 20. Teilung des Mundes in zwei neue. Zwei verwachsene Septen
haben eine Scheidewand zwischen den beiden Teilen gebildet. 4/5. nat. Gr.
BERN
Tafel XI.
Teilungs-und Knospungserscheinungen von Fungia fungites.
Fig. 21. Zwei durch Teilung des ursprünglichen Mundes entstandene
Mundrinnen, von einander getrennt durch zwei verwachsene Septen. Die
Mundrinnen haben sich später in einer anderen als der ursprünglichen |
Richtung verlängert. 4/5 nat. Gr. ; | | |
Fig. 22. Zwei parallele Mundrinnen. Die Septen gehen an einer Seite
allmählich in einander über, an der anderen Seite sind kurze, querverlaufende
Septen- gebildet. 4/5 nat. Gr.
Fig, 23. Calicale Knospung. - Eine von den Knospen dieser Koralle
hat ein sehr regelmässiges Aussehen. 5,6 nat. Gr.
Fig, 24. Neubildung von Septen an der Grenze eines toten Bezirks der
Oberseite. Nahe dem Rande der Scheibe ist eine halbe Knospe entstanden
mit radiär um den Mund angeordneten Septen. Nat. Gr.
PL. XI
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x Tafel XII.
Calicale Knospung von Fungia fungites.
Fig. 25. Knospenbildung an den Grenzen eines grossen, von verschie-
denen Algen bewachsenen Gebietes. Bei den meisten Knospen schliessen
sich die in einem Halbkreise angeordneten, neuen Septen den alten der
Mutterkoralle an; oben im Bilde sind ein paar Knospen mit allseitig
neuen Septen sichtbar, welche daher viel regelmässiger sind, Nat, Gr. Die
betreffende Stelle der Unterseite desselben Exemplares ist in Fig, 8 abge-
bildet.
Fig. 26. Ansicht des in Fig. 17 von unten abgebildeten Exemplares,
von oben. Ein grosses Gebiet der Scheibe ist mit Algen bewachsen. Von
den drei gestielten, calicalen Knospen (vergl. Fig. 15) sind zwei sichtbar. Am
Rande ist eine halbe Knospe entstanden, welche über die tote Unterlage
hervorragt (vergl. Fig. 29). 7/10 nat. Gr,
Fig. 27. Neubildung von Septen an den Grenzen der Stellen, welche i
mit Algen bewachsen waren. Viele halbe Knospen, mit regelmässig radiär
angeordneten Septen. 4/7 nat. Gr.
Fig. 28. Mit Algen bewachsene Stelle aus dem Randgebiet einer Scheibe.
An einem der Septen ist eine kleine Knospe entstanden. 5,9 nat Gr,
Verel Fie. 13:
Fig. 29. Die Knospe an der rechten Seite der Fig 26 auf dunkler
Unterlage. 4/5 nat. Gr.
Fig. 30. Gestielte junge Knospe am Rande der Scheibe. Das Ge-
webe dieser Knospe stand mit dem der Mutter in Verbindung. 4/5 nat. Gr.
Pr ex
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Tafel XIII
Fungia fungites.
Fig. 31. Faltung eines Randgebietes der Oberseite nach unten. Vorstufe
zu der Knospe der Fig. 32. Nat. Gr.
Fig. 32. Knospe am Rande, welche durch Faltung von Septenrändern
nach unten entstanden ist. Der Mund der Knospe ist an allen Seiten von
Septen umgeben. Nat. Gr.
Fig. 33: Die Knospen der Figg. 36 und 37 von oben. 9/10 Nat. Gr.
Fig. 34. Gewölbte Scheibe von der Unterseite. Ein Teil des Randes ist nach
innen weiter gewachsen; gegentiber den Septen dieses Teiles haben sich neue, |
aus umgebildeten Rippenstacheln entstandene Septen gebildet, welche um
einige Mündchen mehr oder weniger radiär angeordnet sind. 2/5 nat. Gr.
Fig. 35. Vorstufe zu dem Exemplare der Fig. 34. Es hat noch keine
Knospenbildung stattgefunden 1/2 Nat. Gr.
Fig. 36. Knospungserscheinungen aus den letzten Gewebsresten einer
toten Scheibe. Oberseite der Scheibe An der linken Seite eine Knospe mit
tiefen Furchen am Stiele, daneben eine mit zwei Mundöffnungen. Die zwei
anderen sind regelmässiger. 9/10 nat. Gr. Vergl Figg. 33 und 37.
Fig, 37. Unterseite desselben Randgebietes. 9/10 nat. Gr.
PL. XIII
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Tafel XIV.
Knospung aus den letzten Gewebsresten von mit Algen bewachsenen
Exemplaren von Fungia fungites,
Fig 38. Knospung am Rande der Scheibe und im Gebiete des Mundes. ©
Unter den Algen fällt hier besonders die Kalkalge Galaxaura auf. Nat. Gr.
Fig. 39. Knospung am Rande. Im zentralen Gebiete auch einige Knospen,
welche jedoch schon wieder mit Fadenalgen bewachsen sind. 4/7 nat. Gr.
Fig. 40. Ein Teil der Unterseite einer Scheibe mit sehr vielen Knospen;
am Rande links Seitenknospen an dem Stiele grösserer Knospen; rechts
Wachstumsringe, über denen eine neue Knospe gebildet wird. 6/7 nat. Gr.
Fig. 41. Ein Teil der Fig. 45 (dort links oben) in natürlicher Grösse.
In der Mitte ein. Komplex von drei Knospen. Eine von diesen ist nicht
allseitig gleich stark ausgewachsen, weil keine Ausbreitung der Scheibe in
der Richtung der grösseren Knospe möglich war.
Fig. 42. Unterseite eines Exemplares mit vielen Knospen am Rande
und jungen Knospen in einiger Entfernung vom Rande. 6/7 nat. Gr,
PL. XIV
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Tafel XV.
Fig. 43. Fungia fungites. Unterseite einer Scheibe, welche in schrager
Stellung im Sande vergraben war. Viele Knospen sind hier aus den letzten
Gewebsresten entstanden, von denen einzelne wieder dem Algenparasitismus
anheimgefallen sind. 2/5 nat. Gr.
Fig. 44. Oberseite derselben Scheibe. Diese Seite besass noch Reste
von lebendem Gewebe. Die Knospen zeigen oft einen, bisweilen zwei
Wachstumsringe. 2/5 nat. Gr.
Fig. 45. Fungia fungites. Knospenbildung aus den letzten Gewebsresten
einer Scheibe. Viele Knospen am Rande und auch im zentraleren Gebiete.
5/9 nat. Gr. |
Fig. 46. Oberseite desselben Exemplares. Knospung besonders am
Rande. 5/9 nat. Gr.
Fig. 47. Fungia actiniformis. Laterale Knospe in dem Gebiete der
Rippenstacheln, an der Grenze eines grossen mit Algen bewachsenen
Bezirkes. Die Septen der Knospe sind durch Umbildung von Rippenstacheln
entstanden. Nat. Gr.
Fig. 48. Fungia actiniformis. Zwei gestielte Knospen an der Unterseite,
seitlich von der Narbe. Nat. Gr.
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Tafel AML
Narbenknospen von Fungia actiniformis.
Fig. 49. Drei lebende Exemplare. Rechts unten eine mit zwei Knospen
(in der Figur nicht deutlich sichtbar). Die Tentakel sind ein wenig zurtick- —
gezogen, weil die Fungien umgekehrt in den Behälter gelegt waren. 2/5 nat. Gr.
Fig. 50. Das grösste Exemplar der Fig. 49 ohne die Weichteile. Die
Septen der Knospe sind deutlich radiär gestellt. 2/3 nat. Gr.
Fig. 51. Knospe an einer der beiden Narben eines Zwillings (rechts).
Die Septen der Knospe sind stellenweise zerbrochen. 6/7 nat. Gr.
Fig. 52. Ganz junge Knospe an der Narbe. Die Septen der Knospe
sind grösstenteils zerbrochen. 5/7 nat. Gr. |
Fig. 53. Unterseite einer Scheibe mit zerbrochenen Randteilen. Ein Stück
(in der Figur links oben) ist schon wieder festgewachsen, drei andere Stiicke
(unten) lagen frei, von der Haut umgeben, neben einander. An der Narbe
befand sich eine Knospe, die aber auch ganz zerbrochen war, die zwei ©
grössten Stücke sind in der Figur mit abgebildet. 3/5 nat. Gr.
Fig. 54. Zwei grosse, regelmässige Knospen an der Narbe. 8/9 nat. Gr.
Fig. 55. Die Reste einer Knospe an der Narbe und drei Knospen oder
Knospenreste an dem seitlichen Teile der Erhöhung in der Mitte. 2/3 nat. Gr.
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Tafel XVII.
Fungia actiniformis.
Fig. 56. Unterseite einer Scheibenhälfte, welche sich sehr regelmässig
regeneriert. 4/7 nat. Gr.
Fig. 57. Oberseite einer Scheibe mit Zweiteilung des Mundes und
Leistenbildung durch emporgewachsene Teile des Scheibenrandes. 1/3 nat. Gr.
Fig. 58. Unterseite derselben Scheibe. Die Furchen sind deutlich sicht-
bar, ebenso die einheitliche Narbe. 1/3 nat. Gr.
Fig. 59. Unterseite einer Scheibenhälfte, welche sich schon fast gänzlich
regeneriert hat. Weiteres Stadium als Fig. 56. Der Rand zeigt Unregel-
mässigkeiten. 1/2 nat. Gr. ;
Fig. 60. Regenerationserscheinungen an den Grenzen eines verloren
gegangenen Drittels. Von oben. Ausser neuen, gegen den alten Mund
gerichteten Septen ist an jeder Seite eine Knospe entstanden. 5/8 nat. Gr.
Fig. 61. Regeneration eines Abschnittes. Besonders die Teile, deren
Mitte der alte Mund bildet, haben sich stark entwickelt. Die anderen Neubil-
dungen haben nur geringen Einfluss auf die definitive Form der regene-
rierten Scheibe. Oberseite. 2/3 nat. Gr.
Fig. 62. Zwilling. Die Mundrinnen der beiden Individuen sind beinahe
mit einander vereint. Dieses Exemplar sieht dem Teilungsexemplare der
Fig. 57 zum Verwechseln ähnlich. Man vergleiche aber die betreffenden
Unterseiten (Figg. 58 und 51). 3/4 nat. Gr.
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TAFEL XVIII.
Fig. 63. Fungia fungites. Regenerationsexemplar in Seitenansicht (die
Unterseite des betreffenden Exemplares ist in Fig. 12 abgebildet). Die seit-
lichen Teile sind gleich stark wie der mittlere Teil entwickelt. In jeder der
beiden seitlichen Knospen sind durch Teilung neue Münder entstanden.
1/2 nat. Gr.
Fig. 64. Fungia actiniformis. Anthocormus mit einer zweimündigen,
lang ausgezogenen Knospe. 3/4 nat. Gr.
Ae 65. Fungia actiniformis. Zwei Anthocyathi, deren basale Teile mit
einander verwachsen sind. Sie sind zusammen von dem Anthocaulus ab-
gefallen.
Jiingstes Stadium einer Zwillingsbildung, Von unten. Nat. Gr,
\
Fig, 66. Fungia actiniformis. Anthocormus, dessen Knospen sich
gegenseitige nur wenig an ihrem Wachstum hindern. Nat. Gr.
Fig, 67. Fungia actiniformis, Anthocormus mit vielen Stielen, die zum
zweiten Male einen Anthocyathus tragen und deutliche Wachstumsringe
besitzen, Nat. Gr.
Fig. 68. Fungia actiniformis. Anthocormus mit gedrängt stehenden
Anthocyathi. Einer von. diesen ist in einer Richtung lang ausgezogen
und besitzt zwei Münder. Der Scheibenrand bildet an beiden: Seiten eine
Einschnürung. 4/5 nat, Gr.
Fig. 69. Fungia fungites. Anthocormus. Der Stiel besitzt eine verbrei-
terte Basalplatte. Die Rippen der Knospen sind ganz winzig bestachelt.
‘Nat. Gr: |
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TAFEL XIX.
Fig. 70. Fungia fungites. Zwillingsexemplar. Oberseite. 1/2 nat. Gr
Fig. 71. Unterseite desselben Zwillings. Die beiden Narben sind deutlich
sichtbar. 1/2 nat. Gr.
Fig. 72. Fungia fungites. Oberseite eines anderen Zwillings. 1/2 nat. Gr.
Fig. 73. Unterseite desselben Exemplares mit den beiden Narben. 1/2
nat. Gr.
Fig. 74. Fungia actiniformis. Zwilling, dessen beide Komponenten un-
gleich gross sind. Die Mundrinnen sind mit einander verbunden. Von oben.
3/7 nal: Gr. -
Fig. 75. Unterseite desselben Zwillings mit den beiden grossen Narben.
Der Rand des kleineren Individuums ist zum Teil zerbrochen. 4/9 nat. Gr.
Fig. 76. Fungia actiniformis. Zwilling. Die Septen der beiden Individuen ~
sind völlig gesondert geblieben. In der Mitte zwischen den beiden Mund-
rinnen bilden die Septenränder eine vertikale Wand. 7/12 nat. Gr.
Fig. 77. Unterseite desselben Exemplares. Die beiden Narben sind
deutlich sichtbar, 7/12 nat. Gr. |
Fig, 78. Fungia actiniformis. Eine halbe Scheibe, welche eben anfängt
sich zu regenerieren, besonders in dem Gebiete neben der Narbe. Unter-
seite:- 3/5 nat, Gr.
Fig, 79. Die zugehôrige Hälfte desselben Exemplares. Die Reger
beginnt hier an verschiedenen Stellen. Unterseite. 3/5 nat. ae | |
Fig. 80. Fungia actiniformis. Zwillingsexemplar mit ungleich grossen
Komponenten. Die kleinere Scheibe war grösstenteils zerbrochen, so dass
nur ein keilförmiger Teil übrig war, der sich wieder zu einem kreisförmigen
Ganzen regeneriert hat, Der Mund liegt exzentrisch. 1/2 nat. Gr.
Fig. 81. Fungia fungites. Zentraler Teil der Unterseite mit einem stielför-
migen Gebilde, das kräftig bestachelt ist. 5/7 nat. Gr. |
Fig. 82. Fungia fungites. Zentraler Teil einer Scheibe mit hohlem, dünnem
Stiele, der wahrscheinlich von einem Wurm bewohnt war. 5/6 nat. Gr.
XIX
PL.
BOSCHMA: Knospung bei Fungia. 159
dort aus isolierten Gewebsresten an der Unterseite diese Knospe gebildet
wurde. Die andere, am Leben gebliebene Hälfte fing an, den fehlenden Teil
zu regenerieren, indem der neue Rand über die tote Stelle hin wuchs, bis
allmählich wieder eine normale kreisförmige Fungie zustande gekommen war.
Wie aus obiger Auseinandersetzung hervorgeht, können wir verschie-
dene Entstehungsweisen von lateralen Knospen unterscheiden und zwar:
1. Knospen am äussersten Ende eines vergrösserten Rippenstachels,
Die Septen der Knospe sind aus umgebildeten Stachelästen hervorgegangen.
2. Knospen, welche aus benachbarten, über die Umgebung hervor-
ragenden Teilen von bestachelten Rippen entstanden sind. Bei weiterer
Ausbildung könnendiese Knospen wie diejenigen der Kategorie 4 aussehen,
3. Knospen, deren zentraler Teil noch aus unveränderten Rippen-
stacheln besteht und deren Septen aus modifizierten Stacheln entstanden
sind. Auch diese können später denjenigen der Kategorie 4 ganz ähnlich sehen.
4. Knospen, welche höckerartig entstehen, mit gewöhnlich schon
anfangs radiären, regelmässigen Septen. Diese Knospen sind mit breiter
Basis an der Unterlage angewachsen. .
5, Gestielte Knospen mit starken Stacheln an Rippen und Stiel, Septen
sehr regelmässig.
6. Gestielte Knospen mit unscheinbaren, winzigen Stacheln an Rippen
und Stiel. Die Septen sind sehr regelmässig, die Knospen sehen einer
Anthocormenknospe ganz ähnlich.
Bei den Kategorien I bis 5 wird die Form der Knospen stark von
dem lebenden Gewebe der Umgebung beeinflusst; die Rippen der Knospe
sind ebenso kräftig bestachelt wie diejenigen der Mutter.
Die zur 6. Gruppe gehörigen Knospen sind ganz selbständig, da sie
genau aussehen wie eine aus einem Trophozooid entstandene Knospe.
Die Umgebung dieser Knospen ist gewöhnlich stark mit Algen bewachsen;
infolge dessen ist das Gewebe der Mutter weniger im Stande, die Form
der Knospen zu bestimmen.
B. Calicale Knospung bei Fungia fungites.
Wie schon in der Einleitung hervorgehoben wurde, ist die Bildung
von neuen Kelchen an der Oberseite der Scheibe von Fungia fungites teils
auf Knospungs-, teils auf Teilungserscheinungen zurückzuführen, wenn es
auch nicht für jeden Einzelfall sofort klar ist, zu welcher von diesen zwei
Kategorien die Neubildung gehört.
Bei den Neubildungen von Kelchen, welche zweifellos durch le
entstanden sind, kann man verschiedene Stufen nachweisen. Im einfachsten
Falle handelt es sich nur um eine Verdoppelung des Mundes. Oft findet man
Fungien, in deren Mundfeld zwei Mundöffnungen nebeneinder vorkommen,
während das Skelet noch nicht von demjenigen normaler Exemplare zu
unterscheiden ist. Bei anderen Exemplaren ist die Teilung weiter vorge-
160 | TREUBIA VOL. III, 2.
schritten, da auch am Skelet eine Teilung nachweisbar ist, indem die Septen
an einer bestimmten stelle anfangen sich zu verlängern, wodurch eine
Trennung der Mundrinne in zwei Areale zustande kommt, Die Verlange-
rung der Septen vollzieht sich derart, dass die zentralen Teile eine mehr
oder weniger radiäre Stellung gegen den neuen Mund als Mitte einnehmen
(Fig. 19). Die Mundrinne ist hier noch nicht in zwei Hälften getrennt; bei
weiterer Ausbildung der Scheidung zwischen den beiden Bezirken, deren phy-
siologische Mitte jeder. Teil des alten Mundes bilden kann, kommt aber auch
eine Scheidewand zustaude (Fig. 20). Zwei gegenüberliegende Septen sind hier
mit einander verwachsen, wodurch die Mundrinne in zwei Teile zerfallen ist.
Wenn sich dieser Zustand einmal gebildet hat, so kann sich später
jede neue Mundrinne wieder vergrössern, sie bleiben dann durch die zwei
verwachsenen Septen getrennt und bilden sich in einer anderen Richtung
als die der ursprünglichen Mundrinne weiter (Fig. 21). Diese weitere Ausbil-
dung der zwei Teilungsprodukte beweist wohl, dass jeder Teil schon eine
gewisse Selbständigkeit erworben hat, weil sein Wachstum ohne Einfluss
des anderen Teiles weiter geht.
Auch Exemplare mit zwei parallelen Mundrinnen sind gar keine Seltenheit,
doch sind nicht alle derartigen Bildungen durch Teilung des Mundes einer
einzigen Scheibe entstanden, weil auch durch Verwachsung zweier Individuen
eine ähnliche Gestaltung der Scheibe zustande kommen kann (s. weiter unten
bei mois): |
Ein Exemplar, dessen zwei Münder zweifellos aus einem einzigen
entstanden sind, ist in Fig 22 abgebildet In der einen Hälfte der ‘Scheibe
sind hier die Septen noch ganz wie ursprünglich ausgebildet, als der
Mund noch einfach war, während an der anderen Seite zwischen den zwei
Mundrinnen neue Septen gebildet sind, welche eine mehr oder weniger
quere Richtung in Bezug auf die alten Septen einnehmen. Dieses doppel-
mündige Exemplar ist aus einem einzigen Individuum entstanden, wie aus
der Beschaffenheit der neuen Septen hervorgeht, denn bei Zwillingsexemplaren
sind an beiden Seiten auf der Verwachsungslinie der zwei Individuen diese
kurzen queren Septen ausgebildet (s weiter unten).
Sehr oft findet man Exemplare von Fungia fungites mit Knospungs-
erscheinungen an der Oberseite der Scheibe. Diese sehen im einfachsten
Falle derart aus, dass an einer Stelle in einiger Entfernung des Mundes ein
neuer Mund entstanden ist. Die Septen bekommen an dieser Stelle eine
Einkerbung, weil das Skelet hier zur Bildung einer Vertiefung für den neuen
Kelch allmählich gelöst wird (Fig. 23.) Die Richtung der Septen ändert
sich in der Nähe des neuen Mundes in der Weise, dass sie vom Munde
aus einigermassen radiär ausstrahlen. Nur ein kleiner Teil wird von dem
Munde beeinflusst, da sich diese umgebildeten Septenteile bald in die
unveränderten alten Septen fortsetzen. Gewöhnlich haben dadurch diese
Knospen ein verzerrtes Aussehen. Die abgebildete Knospe ist eine ziemlich
regelmässige mit deutlich radiär gestellten zentralen Septenteilen. An derselben
BOSCHMA: Knospung bei Fungia. 161
_Scheibe befinden sich noch einige unregelmässigere Knospen derselben Art.
Eine grössere Selbständigkeit finden wir bei denjenigen Knospen, welche
sich an den Rändern zugrunde gegangener Teile an der Oberseite von
_ F. fungites bilden können. Diese Knospen sind selbständiger als die oben
beschriebenen, weil sie weniger von dem umgebenden Gewebe beeinflusst
werden. Sie sind teilweise als Regenerationserscheinungen aufzufassen,
doch schliesst sich die Beschreibung dieser Knospen hier gut an, In Fig.
25 ist ein schönes Beispiel solcher Knospung abgebildet. Ein Teil der
Oberseite ist hier stark mit verschiedenen Algenarten bewachsen, von denen
die kleineren tief ins Innere durchgedrungen sind. Auch der Mund ist
gänzlich von Algen überwuchert. An den Rändern der Verletzung sind
überall neue junge Septen entstanden, welche stellenweise schon wieder die
Verletzungen überwachsen haben. Jedesmal ist an der von der toten Stelle
abgewendeten Seite der neugebildeten Septen ein Mund entstanden; im
Ganzen sind etwa 19 ven solchen neuen Mündchen nachweisbar. Um
einige Mündchen sind die Septen schön radiär angeordnet (von diesen
regelmässigen Knospen sind oben im Bilde zwei sichtbar), die anderen
_Neubildungen besitzen in der einen Hälfte radiäre Septen, während die
andere Hälfte aus den alten Septen der Mutterkoralle besteht (z.B. die
rechtsseitigen Knospen der Fig. 25). Der Verlust des ursprünglichen Mundes
verursachte hier also eine Aktivierung des benachbarten Gewebes, das im
Kreise um den alten Mund herum eine Anzahl neuer Mundöffnungen
entstehen liess, von denen jede an der Stelle der überwucherten Septen neue,
radiär geordnete Septen bildete. Die Algenansiedelung an der Oberseite
ist bis an die Unterseite fortgewuchert, denn auch hier findet sich eine
tote Stelle derjenigen der Oberseite gegenüber, und demzufolge sind auch
hier in der Nähe dieser überwucherten Stelle Knospen entstanden (s. Fig. 8),
Ein anderes Beispiel dieser calicalen Knospung an den Grenzen von
Beer mit totem Gewebe gibt die Fig. :27. Hier sind drei Stellen der
Oberseite von Algen befallen, auch der Mund ist zugrunde gegangen.
Rings um diese Stellen hat ausgiebige Knospenbildung stattgefunden, meis-
tens sind nur halbe Knospen gebildet, deren Septen sich an die ursprting-
lichen Septen der Mutterscheibe anschliessen. Im Ganzen sind etwa 14 neue
Miindchen zustande gekommen, Viele von den Knospen ragen mit ihrer
neugebildeten Hälfte frei über die tote Unterlage hervor.
Wenn die Algen nur kleine Bezirke des lebenden Gewebes ver-
nichten, können ganz kleine Knospen entstehen, wie diejenige der Fig. 28.
Hier sind einige Septen der Mutterscheibe mit Fadenalgen bewachsen und
an einer Stelle hat das zur Knospenbildung Anlass gegeben. Die betref-
fende Knospe ist einem Septum der Mutter angeheftet, sie ist nicht ganz
vollständig ausgebildet, die fertigen Septen sehen aber ganz normal aus.
Calicale Knospenbildung, welche durch Regenerationserscheinungen
hervorgerufen ist, zeigt auch die Fig, 24. Hier hat an den seitlichen Grenzen
einer Stelle) wo das Gewebe abgestorben ist, eine Regeneration der Scheibe
162 TREUBIA VOL. Ill, 2.
stattgefunden, welche in einem Punkte zu deutlicher Knospenbildung Anlass
gegeben hat. Die dem Verletzungsgebiete zugewandte Seite ist gut ausgebildet,
mit schön radiär gestellten jungen Septen, welche sich an die ursprünglichen
Septen der alten Koralle anschliessen. Diese Knospe bildet eine Vorstufe
zu derjenigen der Fig. 29.
Gestielte calicale Knospen zeigt Fig. 26. Ein Teil der Oberseite ist hier mit
verschiedenen Algen (besonders Fadenalgen, aber auch einigen grösseren wie
Galaxaura und Turbinaria) bewachsen. Der Mund ist unverletzt geblieben.
Am Rande der Scheibe befinden sich, ganz im toten Gebiet, drei gestielte
Knospen, welche hart aneinander der Mutterscheibe angewachsen sind.
Eine von diesen drei Knospen besitzt ausserdem eine seitliche junge Knospe
am basalen Teile des Stieles. Die Rippenstacheln sind sehr fein, wodurch
die Unterseite einen glatten Eindruck macht; diese Knospen sehen dadurch
ganz wie Anthocormenknospen aus. Am Rande des mit Algen überwucherten
Gebietes sind an drei verschiedenen Stellen neue Septen geformt, welche
mit den Septen der Mutter, die mit lebendem Gewebe bedeckt sind,
zusammenhängen. Diese jungen Septen ragen mit ihrem freien Teil über
das verletzte Gebiet hervor. Das grösste dieser Gebilde ist besonders
bemerkenswert; denn hier ist schon eine halbe Knospe entstanden, welche
genau so gebaut ist wie die drei Knospen am Rande der Scheibe, weil
die Septen ganz übereinstimmen und auch die Unterseite mit gleich winzigen
Stacheln überdeckt ist. An einer Seite hängt diese Knospe mit einem
lebenden Septum der Mutterkoralle zusammen. Sie ist auf dunkler Unterlage
in Fig 29 abgebildet, wobei sofort auffällt, wie weit diese Knospe über die
tote Unterlage hervorragt. |
Wenn sich, wie an dem Exemplar der Fig. 26, gestielte calicale Knospen
auf einem toten Bezirke der Mutterscheibe befinden, so beweist das noch
nicht, dass diese Knospen wirklich aus letzten Gewebsresten an dieser Stelle
entstanden sind. Jedenfalls muss die Möglichkeit zugegeben werden, dass _
sich Larven auf toten Strecken eines im Uebrigen noch lebenden Individuums
derselben Art ansiedeln können und dann zu Anthocormen auswachsen.
Wenn man aber sieht, dass Knospen, welche unzweifelhaft aus Teilen der
Mutterscheibe entstanden sind, wie diejenige der Fig. 29, ganz ähnlich
wie die ersterwähnten gebaut sind, so ist es am wenigsten wahrscheinlich,
dass diese gestielten Knospen mit winzigen Rippenstacheln ungesch-
lechtlich aus verletzten Individuen hervorgehen können. Eine weitere Stütze
für die Meinung, dass diese Knospen dort aus Gewebsresten der Mutter-
koralle entstanden sind, gibt die Art der Verwachsung mit der Mutterscheibe.
Während die Anthocormenknospen unten am Stiele eine breite, dünne Platte
besitzen, welche der Unterlage angewachsen ist, besitzen diese calicalen,
gestielten Knospen keine solche Verbreiterung an der Basis des Stieles, weil
ihr Skelet sofort mit dem der Mutterscheibe zusammenhängt und sich zwischen
dem Stiele und der Unterlage keine fremdartigen Bestandteile befinden,
welche den Zusammenhang lockerer machen können,
BOSCHMA: Knospung bei Fungia. 163
An einem Exemplar von Fungia fungites, das sehr wenig mit Algen
bewachsen war, kommt eine kleine gestielte Knospe am Rande der Ober-
seite vor (Fig. 30). In der Nahe befand sich eine von Algen angegrifferie
Stelle, aber das Gewebe der Knospe war noch ununterbrochen mit dem der
Mutterkoralle in Verbindung. Die Scheibe der Knospe hat eben angefangen
sich zu verbreitern; die Rippenstacheln sind nur wenig stärker als an den
Anthocormenknospen gleicher Grösse. Die Septen der Knospe sind sehr
regelmässig. |
Einige von den oben beschriebenen, gestielten, calicalen Knospen be-
finden sich in einem toten Bezirke der Scheibe und sind demnach ganz
isoliert von dem miitterlichen Gewebe. Sie gehören also auch zu den im
Abschnitt D beschriebenen Knospen aus den letzten Gewebsresten einer
Scheibe. Auffallend fiir diese Knospen ist die grosse Ahnlichkeit mit An-
thoblasten; es wird dadurch verständlich, dass man sie öfters mit diesen
verwechselt hat.
C. Knospung am Scheibenrande von Fungia fungites.
Zu dieser Gruppe rechne ich erstens die Knospen calicaler Herkunft,
welche durch Umwachsung des Randes an die Unterseite der Scheibe ge-
kommen sind, und zweitens die Knospen, welche teils calicalen, teils late-
ralen Ursprungs sind.
Eine Vorstufe zu einer Knospe calicaler Herkunft an der Unterseite
der Scheibe ist in Fig. 31 abgebildet. Diese Koralle ist wahrscheinlich
früher verletzt gewesen, denn es findet sich nahe dem Rande eine Grube,
welche den peripheren Teil von dem zentralen Gebiet mehr oder weniger
deutlich abgrenzt. Der neugebildete Rand ist ein wenig unregelmässig, wie es
oft bei regenerierten Teilen der Fall ist, und biegt sich an einer Stelle
nach unten derart um, dass die Septenränder auf die Unterseite der Scheibe
zu liegen kommen. Die Septen sind hier in einem Halbkreise angeordnet,
aber es hat sich noch kein neuer Mund in diesem gebildet, Wir können
diese Erscheinung deshalb nicht als Knospung deuten; es hätte sich viel-
leicht später hier eine -Knospe gebildet, wie es der folgende Fall zeigt.
Bei diesem Exemplare (Fig. 32) hat sich am Rande der Scheibe an
der Unterseite eine deutliche Knospe gebildet. Ihre Septen schliessen
sich an der Peripherie der Koraile allmählich an deren Septen an.
Innerhalb der Knospe hat sich ein Mund gebildet, der auch an dem
Rande der alten Koralle von Septen umgeben ist. -Diese gehören also eben-
sogut der Mutterkoralle wie der Knospe an, woraus ersichtlich ist, dass wir
hier einen Fall von echter calicaler Knospung haben: Teile der Septen-
ränder der Oberfläche sind abgeschnürt und durch Umbiegung auf die
Unterseite gekommen. Wahrscheinlich kann in dieser Weise eine Knospe
entstehen, welche wie eine laterale Knospe aussieht und dennoch calicaler
Herkunft ist. Wenn sich nämlich dieser Prozess weiter entwickelt, so löst
164 TREUBIA VOL. Ill, 2.
sich nach einiger Zeit der Zusammenhang zwischen den Septen der Knospe
und denjenigen des Muttertieres, indem sich in den gemeinsamen Septen
eine Teilung bemerkbar macht, wodurch diese Knospe dann nicht mehr
von echten lateralen, also auf der Unterseite aus Umbildung von Rippen-
stacheln oder aus höckerdrtieler Anlage hervorgegangenen Ku zu
unterscheiden wäre. |
Eine von den Knospen der Fig. 9 (ein Teil derselben Koralle auch
auf Fig. 6) gehört auch in diese Kategorie. Verschiedene Teile des Randes
dieser Koralle sind nach unten umgewachsen, wodurch sich die Septenränder
stellenweise an der Unterseite der Scheibe befinden. An einer von diesen
Umbiegungsstellen ist neben den Septenrändern ein Mund entstanden. Die
benachbarten Rippenstacheln der Mutterscheibe sind septenähnlich ausge-
wachsen, ihre zentralen Teile nehmen eine radiäre Stellung um den Mund ein.
Wie aus SEMPER’s Figur ') einer Fungia mit vielen Knospen an der
Unterseite hervorgeht, sind die meisten Knospen jenes Exemplares durch
Umbiegung des Septenrandes nach unten mit Zuwachs von zu Septen
umgebildeten Rippenstacheln entstanden. Auch diese Knospen waren also
teils calicaler, teils lateraler Herkunft. Das Exemplar, das SEMPER beschrieb,
lag umgewendet mit der Unterseite der Scheibe nach oben, was wohl zur
Knospenbildung Anlass gegeben hat. Die Fungien der Figg. 31 und 32
befanden sich in der natürlichen Lage mit dem Munde nach oben.
Demgegenüber lag das Exemplar der Figg. 6 und 9 umgekehrt, die Um-
biegung des Randes nach der Unterseite und die Knospenbildung wurde daher
hier wohl, wie bei dem SEMPER'schen Exemplare, durch die velau 5
Lage hervorgerufen.
Es waren an diesen drei Korallen nur wenige Stellen nachweisbar,
wo sich Algen angesiedelt hatten. Wahrscheinlich sind die Knospen hier
nur durch Regenerationserscheinungen des Randes hervorgerufen.
Gesteigertes Wachstum eines Randteiles kann zur Lösung der ur-
sprünglichen Aufeinanderfolge der Septen Anlass geben, wie es bei dem
Exemplar der’ Fig, »35vder' Fall ist: Hier ist vein’ Teil: deri Scheiben
unten und innen weitergewachsen, ohne dass die benachbarten Teile
zugleich dieselbe Faltung der Scheibe zeigen. Das Skelet sieht hier wie
verzerrt aus, indem zwischen den ursprünglichen Septen eine Unterbrechung
nachweisbar ist, in der sich zwar Septen befinden, aber solche von anderer
Herkunft. Gegenüber den Septen des nach unten ausgewachsenen Teiles
sind aus Material der Unterseite durch Umbildung von Rippenstacheln
andere Septen entstanden, die ein unregelmässigeres Aussehen haben und
auch viel weiter von einander entfernt sind als die ursprünglichen Septen.
Hier ist noch keine echte Knospe gebildet, da noch kein Mund ent-
standen ist. Es ist möglich, dass die Scheibe dieses Exemplares aus der
Verwachsung zweier Individuen entstanden ist, obgleich das nicht sicher
1) Zeitschr. f, "wiss. Zoologie, NBA. XXI, WET TA RZ BS
BOSCHMA: Knospung bei Fungia. 165
zu entscheiden ist. An der Oberseite befinden sich zwei Mundrinnen, von
welchen die Septen jedenfalls mehr oder weniger radiär ausstrahlen.
Die Umbiegungsstelle befindet sich an der Grenze der zwei Septenbezirke.
Da die Narbe nicht deutlich zweiteilig ist, kann man daraus nicht schliessen,
ob dieses Exemplar ein Zwilling ist, wenngleich die Méglichkeit zugegeben
werden muss, dass es hier früher zwei Narben gab; denn bei F. fungites
verschwinden die scharfen Umrisse der Narben sehr bald.
Den obenbeschriebenen Fall erwahne ich hier bei den Knospungserschei- |
nungen, weil bei weiterer Ausbildung dieser Faltung oder Weiterbildung
eines Teiles der Scheibe eine Form entstehen kann wie diejenige der Fig.
34. Auch dieses Exemplar ist vielleicht eine Zwillingsform, da die friiheren
Stellen der zwei Narben in den engeren Kreisen der Rippenstacheln noch
undeutlich erkennbar sind. An der Oberseite befinden sich zwei grosse
Miinder, deren jeder von seinen eigenen Septen umgeben ist. Wo die
zugehörigen Septen der zwei verschiedenen Münder in der Mitte des Gan-
zen zusammenstossen, sind Teile des Gewebes von Algen iiberwuchert,
wodurch auch Knospen entstanden sind; acht kleine Miindchen sind leicht
nachzuweisen. Die Septen dieser Knospen sehen nicht alle gleich regel-
mässig aus, bei vielen aber ist die Anordnung der Septen schon deutlich
kreisförmig. Die Unterseite des Komplexes ist sehr eigentümlich. Ein Teil
des Randes der einen Komponente ist weiter nach innen gewachsen, wo-
zu sich am Rande ein kleiner Teil der anderen Komponente gesellt.
Gegenüber den Septen dieses nach innen gewachsenen Teiles (diese Septen
sind also calicaler Herkunft) hat die zweite Komponente des Zwillings auch
Septen gebildet, welche jedoch aus umgebildeten Rippenstacheln, also aus
Material der Unterseite entstanden sind. In der Rinne zwischen den lateralen
und den calicalen Septen befinden sich einige Mündchen (etwa 6). Die Knospen
sind aber nicht scharf von einander geschieden, weil das zu einem Munde
gehörige Septenmaterial allmählich in dasjenige des anderen Mundes übergeht.
D. Knospenbildung aus den letzten Bye beinahe toter
Scheiben von Fungia fungites.
Die grossen Mengen junger Fungien, welche man wohl an tgten Schei-
hen derselben Art findet, sind Knospen, welche aus den letzten Gewebs-
resten dieser Mutterkorallen hervorgegangen sind. Es ist natürlich nicht
unmöglich, dass es Fälle gibt, in denen sich Larven zufällig an einer
toten Scheibe derselben Art angeheftet haben und dort zu Anthocormen
ausgewachsen sind; doch sind diese ganz gut von den Knospen zu un-
terscheiden, welche weiter unten beschrieben werden. Ich fand auf dem Riffe
der Insel Edam 13 Exemplare von solchen toten oder fast toten Scheiben
von Fungia fungites mit gestielten jungen Korallen. Neun von diesen be-
fanden sich in natürlicher Lage mit nach oben. gewendetem Munde, drei
fand ich umgekehrt, und eine stand ungefähr vertikal, halb in dem Koral-
lensand vergraben.
166 TREUBIA VOL. III, 2.
An solchen Komplexen fällt es sofort auf, dass die oben liegende
Seite (sei es die Ober- oder die Unterseite) von Algen befallen war und
ein abgenutztes Aussehen hat. Die untere Seite hat gewöhnlich ihre schar-
fen Umrisse deutlich beibehalten. Dieser Unterschied wird durch den
Umstand, noch gesteigert dass diese toten Scheiben immer von einer Se-
dimentschicht bedeckt sind, welche durch die Algenbewachsung noch mehr
_ festgehalten wird. Lebende Fungien halten die Oberseite der Scheibe immer
rein, indem sie das niederfallende Sediment auf einer Schleimschicht auf-
fangen, wodurch es umhüllt und nach dem Rande der Scheibe befördert
wird. Stirbt nun das Gewebe ab, so hört dieser Prozess auf und es wird
bald die ganze Scheibe mit Sediment überdeckt. Die Vernichtung des
lebenden Gewebes schreitet von der Mitte nach der Peripherie allmählich
fort und gewöhnlich finden wir am Rande der Scheibe eine Anzahl Knos-
pen (Fig. 39), welche die Koralle aus den übrig gebliebenen Resten des
lebenden Gewebes an der oberen Seite entstehen liess, bevor die Ver-
nichtung der lebenden Teile zu weit fortschreiten konnte. Die untere Seite
bleibt länger unbeschädigt; bevor die Algen sich hier ansiedeln können, müs-
sen sie durch die Öffnungen der Scheibe wachsen. Da der Algenparasitis-
mus demzufolge an verschiedenen Stellen der unteren Seite zugleich an-
fängt, findet man hier oft eine ganze Menge isolierter junger Knospen
(Fig. 42), Doch befindet sich diese Seite in einer für die Weiterentwick-
lung der Knospen ungünstigen Lage, weil sie ganz vom Lichte abge-
schlossen sind, so dass ihre Zooxanthellen nicht assimilieren können. Auch _
können sie hier beinahe keine andere Nahrung zu sich nehmen.
Diese Knospen des mittleren Teiles der unteren Seite bleiben denn
auch meistens in der Entwicklung zurück, während sich diejenigen am Rande
ganz normal ausbilden. Ihre verbreiterte Scheibe sieht wie eine solche einer
Anthocormenknospe aus, was besonders aus der Beschaffenheit der Rippen
hervorgeht, die ganz winzig bestachelt sind. Die Knospen der unteren Seite,
welche sich nahe dem Rande befinden, können sich besser entwickeln als
diejenigen der zentralen Teile, indem ihr Stiel sich verlängert und sich um
den Rand nach oben biegt, so dass die verbreiterte Scheibe dem Lichte
zugewendet werden kann (Fig. 40). |
Bei. den Scheiben, deren Unterseite durch irgendeine Ursache nach
oben zu liegen kam, ist schon dadurch eine Ursache für die Entwicklung
von Knospen an dieser Seite gegeben. Die Knospen, welche dann
entstehen, können sich normal weiter entwickeln (Fig, 45), weil sie jetzt
dem Lichte zugewandt sind, während diejenigen, welche an der calicalen
Seite solcher umgekehrter Scheiben entstehen, sich in einer ungünstigeren
Lage befinden (Fig. 46). Die Randknospen können nun ihre Stellung ver-
bessern, indem sich ihr Stiel nach der oben liegenden Seite krümmt, wodurch
die Scheibe der Knospe. an die Lichtseite der Mutterscheibe gerät. Die
Scheibe der Figg. 45 und 46 ist an verschiedenen Stellen verstümmelt, was
auch e'ne Vernichtung einiger Knospen zur Folge gehabt hat. .
BOSCHMA: Knospung bei Fungia. | 167
ee
Wenn sich an einer Fungie, welche in natürlicher Lage von Algen
befallen wird, aus den letzten Gewebsresten Knospen bilden, so finden
wir diese niemals in der Nähe des Mundes. Dagegen können an dieser
Stelle wohl Knospen entstehen, wenn die Oberseite am Boden liegt; somit
haben. sich hier noch längere Zeit Reste lebenden Gewebes erhalten, wäh-
rend dasjenige der oben liegenden Unterseite schon fehlt (Fig. 38). Das
Vorkommen von Knospen im zentralen Teil der unten liegenden Seite einer
solchen Scheibe ist zugleich eine wichtige Stütze für die Knospennatur der
betreffenden jungen Korallen. Es wäre für Larven fast unmöglich, dorthin
zu kommen und zu Anthocormen auszuwachsen; hätten doch bei dem
betreffenden Exemplare fünf Larven ‘bis in diesem zentralen Gebiete durch-
dringen müssen, um dort zu Knospen auswachsen zu können.
Einen ganz eigentümlichen Fall bietet die, in Figg. 43 und 44 abge-
bildete Scheibe. Dieses Exemplar war unter schiefem Winkel halb in dem
Korallensand vergraben und zwar derart, dass die Unterseite dem Lichte
ein wenig mehr zugekehrt war als die Oberseite. An dieser letzteren waren
die Septen der Koralle noch stellenweise mit lebendem Gewebe versehen,
während die Unterseite dieses entbehrte. An beiden Seiten hatte ausgiebige
Knospenbildung stattgefunden; weil sich aber hier auch Algen angesiedelt
haben, sind schon wieder viele von diesen Knospen zugrunde gegangen.
Die Knospen der calicalen Seite sind länger gestielt und wachsen dem
Lichte zu. Manche Stiele dieser Knospen haben schon früher eine Scheibe
gebildet, welche sich gelöst hat.Die hierdurch entstandenen Wachstumsringe
sind deutlich sichtbar.
Solche Grenzen früherer Scheiben besitzen auch einige Knospenstiele
des Exemplares, dessen Rand in Fıg. 40 abgebildet ist.
Viele von diesen Knospen sind in verschiedenen Richtungen ungleich
proportioniert, weil sie oft so gedrängt aneinander stehen, dass sie in.ihrem
normalen Wachstum behindert wurden. Eine solche Knospe mit exzentri-
schem Munde befindet sich in dem grösseren Knospenkomplex der Fig. 41,
dessen. zwei andere Knospen normal ausgebildet sind. Die Scheibe der
grössten Knospe, welche in seitlicher Ansicht dargestellt ist, hindert die eine
der beiden anderen an ihrer weiteren Ausbildung, so dass ist die Scheibe
dieser letzteren sich nur an der freien Seite weiter ausbilden konnte: Die
dritte, jüngere Knospe dieses Komplexes sieht normal aus.
Es können in Knospen, welche aus den letzten Gewebsresten einer
Fungie hervorgegangen sind, auch Teilungserscheinungen auftreten, wie
Fig. 33 zeigt. Von den vier dort abgebildeten Knospen sind die zwei
unteren normal, die dritte besitzt zwei, während die obere drei Mundöffnun-
gen auf weist. Der Stiel der letzteren Knospe ist mit tiefen Furchen versehen
(vergl. Fig. 36, wo die betreffende nn links, und Fig. 37, wo sie
rechts abgebildet ist).
Es ist aber auch möglich, dass dieses Gebilde aus der Verschmelzung
von Knospenanlagen entstanden ist, bevor diese anfingen, zu Knospen
168 TREUBIA VOL. I, 2.
auszuwachsen. Die Furchen des Stieles machen diese Deutung wahrschein-
lich, weil das. Vorkommen dieser tiefen Gruben sich durch die gedrängte
Stellung des Stieles zwischen anderen nicht erklären lässt. In diesem Fall
würde dann eher eine Abplattung als eine Teilung zustandekommen.
Diese oben beschriebene gegenseitige Beeinflussung findet man auch
an den Knospen, welche an den Anthocormen entstehen. Im Ganzen sehen
die Knospen an einer toten Scheibe derselben Art den Anthocormenknospen
sehr ähnlich; es gibt aber einen kleinen Unterschied, der freilich nicht
immer nachweisbar ist. Die Verbindung mit der Unterlage ist gewöhnlich
eine andere als bei den Anthocormen. Nachdem sich eine Larve festgesetzt
hat und zu einer Knospe ausgewachsen ist, verbreitert sich die Basis des
Stieles zu einer Fussplatte, so dass eine festere Verwachsung zwischen der
Knospe und. der fremden, Unterlage zustandekommt. Diese Platte breitet
sich als eine dünne Schicht über die Unterlage in der Umgebung des
Stieles aus. Die Knospen aber, welche aus den letzten Gewebsresten einer
Scheibe entstehen, brauchen eine solche Verbreiterung des Stieles nicht,
weil ihr Stiel eine direkte Fortsetzung des Skeletes der Mutterscheibe ist,
wodurch sofort eine viel festere Verbindung ermöglicht wird.
Diese Knospen können auch Seitenknospen bilden, welche an der Basis
des Stieles entstehen oder auch aus dem distalen Gehe des Stieles hervor-
sprossen können, wie die Seitenknospen in dem linken Teile der Fig. 40.
Diese Erscheinungen erinnern wieder stark an die Knospung der Anthocormen.
Die gestielten Knospen aus letzten Gewebsresten kommen auch.an toten
Stellen solcher Scheiben vor, welche teilweise noch unverletzt sind. Es besitzt
z.B. die Koralle, deren Unterseite in Fig. 7 abgebildet ist, an der Ober-
seite in dem am meisten abgenutzten Teile des toten Be fünf junge |
gestielte Knospen am Rande der Scheibe. |
Ein zweites Beispiel liefert Fig. 26. Die drei ‚vollständig ausgebildeten
Knospen (von denen in .der Figur zwei sichtbar sind) befinden sich in
einem toten Bezirke und sind daher dort aus isolierten Gewebsresten
entstanden.
Diese Beispiele zeigen, dass derartige Knospen zusammen item
an derselben Scheibe entstehen können. |
Auch die Knospe der Fig. 18 ist völlig cohen von dem lebenden
Gewebe der Mutterscheibe und gehört demgemäss auch in diese Kategorie,
obwohl nur ein verschwindend kleiner Teil der Scheibe tot ist.
Schliesslich mögen hier noch die Gründe fiir meine Ansicht, dass diese
jungen Fungien Knospen der Mutterscheiben sind und nicht Anthocormen- .
knospen, wie DÖDERLEIN behauptet, zusammenfassend erwähnt werden.
Für die Knospennatur spricht:
1. dass die Scheiben der Mutterkorallen stets eine en en Algen-
bewachsung zeigen. Wie im vorigen wiederholt hervorgehoben ist, för-
dern diese Algen die Knospenbildung. Anthocormen findet man an toten
Korallenstücken, welche nicht mit Algen überwuchert sind.
___ BOSCHMA: Knospung bei Fungia. 169
2. dass an einigen von diesen Scheiben mit vielen Knospen noch
Reste lebenden Gewebes nachzuweisen sind.
3. dass der Stiel der Knospen gewöhnlich nicht mit einer verbreiter-
ten Fussplatte versehen ist.
4. dass die Knospen bisweilen in grosser Anzahl vorhanden sind
(drei von meinen Exemplaren besitzen 80 oder mehr Knospen). Wären
es Anthocormenknospen, so müsste ein grosser Schwarm : Larven sich
ungefähr an derselben Stelle festgesetzt haben.
5 dass die toten Korallenfragmente in der Nähe dieser Scheiben
keine Anthocormen aufweisen. Wenn sich eine so grosse Zahl Larven an
der toten Fungienscheibe ansiedelte, so müssten doch wohl einzelne auch
in der nächsten Nähe aufzufinden sein.
6. dass die Knospen an derselben Scheibe chen alt sind. Man
muss eine wiederholte Besiedelung mit Larven genau an derselben Stelle
annehmen, wenn man sie als aus Larven entstandene Knospen betrachten will.
7. dass an Scheiben, deren Mund nach oben liegt, niemals Knospen
in diesem zentralen Gebiete vorkommen, dafür aber um so mehr am Schei-
benrande. Wenn man in Betracht zieht, dass die Anthocormen an verschie-
denartiger Unterlage vorkommen, so ist es von vornherein nicht zu erwarten,
dass gerade hier nur der Rand der Scheibe ausgewählt werden sollte.
8. dass besonders an der unten liegenden Seite viele Knospen vorkommen,
und sogar bei umgekehrten Scheiben am Rande des Mundes, an einer
‘Stelle, wohin durchzudringen für Larven fast unmöglich ist.
E. Laterale Knospung bei Fungia actiniformis.
Obwohl mir von Fungia actiniformis ein gleich grosses Material zur
Verfügung stand als von Fungia fungites, habe ich doch nur sehr wenige
Korallen der erstgenannten Art gefunden, welche Knospen gebildet hatten,
wie sie oben bei F. fungites beschrieben wurden. Calicale Knospen von
F. actiniformis habe ich nicht gefunden und ausser Knospen an der Narbe
sind laterale Knospen hier eine grosse Seltenheit, Nur an einem Exemplar
war eine laterale Knospe in dem Gebiet der Rippenstacheln entstanden.
Etwa drei Viertel der Oberseite dieser Koralle sind mit verschiedenen Algen
bewachsen; auch der Mund ist hiedurch zugrunde gegangen. Nur der
übrige Teil war mit unverletzten Weichteilen versehen und besass Tentakel.
An der Unterseite (Fig. 47) ist der Algenparasitismus noch nicht so weit
vorgeschritten, wenngleich doch auch schon zwei Drittel mit Algen und
Röhrenwürmern bewachsen sind. An der Grenze des lebenden und des toten
Teiles befindet sich, eben noch im ersteren Teile, eine echte laterale Knospe
mit schon deutlich radiär gestellten Septen, welche modifizierte Rippen-
stacheln sind, Sie sind ihrer ganzen Länge nach der Unterseite der Mutter-
koralle angeheftet, da der Rand noch nicht frei über die Unterlage hervorragt.
Dieser Fall stimmt genau mit der in Fig. 3 abgebildeten Knospung von
F. fungites überein; er scheint aber bei F. actiniformis viel seltener zu sein.
170 = TREUBIA VOL. III, 2.
Die Ursache, welche diese Knospe entstehen liess, ist wohl die Abtötung
grosser Bezirke der Scheibe durch parasitische Fadenalgen.
Viele erwachsene Exemplare von Fungia actiniformis aber, welche
völlig normal aussehen, ohne jegliche Beschädigung des lebenden Gewebes,
besitzen dennoch Knospen und zwar an der Narbe. Diese Art Knospen-
bildung kommt ziemlich häufig vor; ich fand nämlich bei der Insel Edam
-10 Exemplare, an denen diese Knospen mehr oder weniger gut ausge-
bildet waren. Bei dem lebenden Tiere ist diese Erscheinung sehr auffallend
(Fig. 49),- wenn man beim Umdrehen einer Fungie bemerkt, dass sich an
der Unterseite Tentakel befinden. Die Tentakel und das übrige Gewebe
dieser Knospen zeichnen sich durch. blassere Färbung aus, weil sich hier
weniger Zooxanthellen befinden als an der Oberseite des Muttertieres,
was wohl durch Lichtmangel verursacht wird.
Diese Knospen sind sehr regelmässig ausgebildet, weil die Septen
sofort ‘radiär gestellt sind. Die grössten Knospen dieser Art sehen ganz
wie Anthocyathi aus (Fig. 54). Sie sind aber viel kürzer gestielt und im
ganzen brüchiger, da ihr Skelet aus sehr dünnen Platten besteht. Auch die
ganze Knospe kann sich bei einem geringen Stoss von der Unterlage lösen.
Dann bleiben die Knospen aber von der Haut überdeckt und können
vielleicht noch längere Zeit in dieser Weise leben. Ich fand ein paar Exem-
plare mit solchen Knospen, deren Stiel abgebrochen war, welche aber
ganz wie die festgewachsenen aussahen.
Vielleicht ist die Narbe ein bevorzugter Ort für die Entstehung dieser
Knospen, weil sie eine alte Wundstelle ist; diese wird aber bald nachdem
sich die Scheibe vom Stiele gelöst hat, von der Haut überzogen und bietet
daher keine besondere Angriffsstelle für fremde Organismen dar.
Man findet diese Knospen gewöhnlich. am Rande der Narbe (Figg.
49, 50, 52). In seltenen Fällen kommen zwei Knospen an dieser Stelle vor
(Fig. 49 rechts unten; Fig. 54).
Auch an Zwillingskorallen, deren Entstehung weiter unten beschrieben
ist, können diese Knospen entstehen, wie es Fig. 51 zeigt, wo sich eine
Knospe an dem rechten Teile des Zwillings befindet. Diese Knospe war
ein wenig verstümmelt, wodurch die Septen weniger gut sichtbar sind.
Eine Knospe dieser Art befand sich auch an der Narbe des in Fig. 53
abgebildeten Exemplares. Durch irgendeine (wahrscheinlich mechanische)
Ursache sind grosse Teile des Skeletes abgebrochen. An der einen Seite befinden
sich drei losgerissene Stücke der Scheibe, welche noch an der ursprünglichen
Stelle geblieben und von der Haut umgeben waren, An der entgegenge-
setzten Seite der Scheibe ist ein Teil durch tiefe Nähte abgegrenzt; der
zentrale Abschnitt dieses Teiles ist unregelmässig mit der Scheibe verwach-
sen. Die Nähte dieses verwachsenen Stückes sind an der Oberseite durch
die Bildung von neuen kleinen Septen schon etwas verwischt; an der
Unterseite sind sie noch sehr deutlich. Wir haben hier zweifellos einen
Fall von Reparation der- Scheibe vor uns; das letztgenannte Stück ist schon
BOSCHMA: Kuospung bei Fungia. 171
wieder festgewachsen; während die drei anderen Téile noch ohne Zusam-
menhang mit dem übrigen Skelet sind. An der Narbe befand sich eine
Knospe, welche im Leben ein ziemlich natürliches Aussehen hatte; beim
Entfernen der Weichteile stellte sich jedoch heraus, dass auch das Skelet
dieser Knospe gebrochen war; denn ausser einer Menge von kleineren
Fragmenten fanden sich nur noch zwei grössere Skeletstücke vor, welche
in der Figur mit abgebildet sind.
Während diese Beispiele unzweifelhaft Knospen sind, welche aus der
sie überdeckenden Scheibe entstanden sind, gibt es andere, welche auf den
ersten Blick wie laterale Knospen der Scheibe aussehen, aber doch in ganz
anderer Weise entstanden sein können. Ein Beispiel gibt die Koralle der
Fig. 55. Die Unterseite ist hier an verschiedenen Stellen gekrümmt und
mit Auswüchsen versehen, welche darauf hindeuten, dass Verletzungen statt-
gehabt haben. Die Umgebung der Narbe ragt konisch über die Unterseite
hervor, Der grösste Teil der Narbe, wie auch andere Bezirke dieses
konischen Fortsatzes, ist von Algen bewachsen. Auf der Narbe sind
die dürftigen Reste einer Knospe sichtbar, dünne weisse Septenreste,
welche sich von der übrigen, grauen Narbenoberfläche ein wenig abheben.
Neben der Narbe befinden sich an den Seiten des Kegels drei Reste von
Knospen, welche alle mehr oder weniger zerbrochen sind. Von zwei dieser
Knospen, welche sich dicht an der Narbe befinden, sind nur die basalen Teile
erhalten, die dritte besitztan einer Seite gut ausgebildete Septen, welche
sehr natürlich aussehen, während die Septen der anderen Seite nahe der
Basis abgebrochen sind. Diese letzteren Knospen sind also keine echten
Narbenknospen; sie können aber auch nicht gut zu den gewöhnlichen,
lateralen Knospen gezählt werden, weil sie an der konischen Erhebung,
deren Spitze von der Narbe gebildet wird, entstanden sind. Vielleicht ist
dieser kegelförmige Auswuchs ein Teil des Anthocaulus, der mit der Koralle
verwachsen geblieben ist, als die junge Scheibe sich von dem Anthocormus
löste, Es kommt vor, dass die Stiele unter der präformierten Durchbruchs-
stelle abbrechen, so dass der obere Teil des Stieles mit der Knospe verbunden
bleibt. Da das Gewebe des Stieles die Fähigkeit beibehält, Knospen zu bilden,
so ist es erklärlich, dass hier Knospen entstehen können, auch dann noch, wenn
sich dieser Teil von dem Anthocormus gelöst hat. Wenn diese Ansicht richtig
ist, so sind diese Knospen morphologisch gleichwertig mit der grossen
Scheibe, an deren Unterseite sie sich befinden.
Diese Auffassung könnte auch das Vorkommen der Knospen an
dem in Fig. 48 abgebildeten Exemplare ungezwungen erklären, wenn auch
die Möglichkeit hier nicht ausgeschlossen ist, dass die zwei jungen, gestielten
Fungien an der Unterseite dieser Koralle deren Knospen sind. Auch hier
befindet sich die Narbe auf einem deutlich erhöhten Teile der Unterseite.
An den Seiten dieser Erhöhung sieht man zwei junge Knospen mit deut-
lichem, kräftigem Stiele. Sie weisen keinen Unterschied mit gleich grossen
Anthocormenknospen auf. Die Septen sind sehr regelmässig und viel stärker
172 | TREUBIA VOL. III, 2.
als bei den echten Närbenknospen. Dieser Komplex ist als ein Gebilde von.
drei Knospen zu betrachten, die sich zusammen von dem Anthocaulus gelöst
haben, weil der Stiel auf einem zu niedrigen Niveau abgebrochen ist. Gegen
die Auffassung, dass die Knospen nach der Lösung der Fungie von dem
Stiele enstanden sind, spricht die beträchtliche Grösse der Knospen, zu
welcher sie sich nicht in so kurzer Zeit nach dem Selbstandigwerden der
jungen Scheibe hätten entwickeln können, |
F. Regenerationserscheinungen.
In den vorigen Abschnitten wurden schon viele Exemplare bessen
welche Knospen infolge Regenerationserscheinungen an einem verletzten
Teile der Ober- oder Unterseite der Scheibe gebildet hatten. Es kommen
aber auch Fälle vor, wo ganze Ausschnitte der Scheibe fehlen. Solche
verletzte Fungien regenerieren sich dann von der Wundstelle aus, wodurch
gewöhnlich unregelmässige Exemplare zustande kommen.
Zweimal fand ich bei Edam die. zugehörigen Hälften einer in der
Richtung der Mundrinne entzweigebrochenen Fungia actiniformis. Jedesmal
befanden sich die Stücke in sehr. geringer Entfernung (weniger als 1
Meter) voneinander auf dem Riffe. Auch die Bruchflächen zeigten densel-
ben Verlauf, sodass kein Zweifel an der Zugehörigkeit dieser Hälften
möglich ist.
Eine dieser entzweigebrochenen Scheiben (Figg. 78 und 79) ist ein
junges, die andere ein älteres Exemplar, Das letztere hatte eben angefangen,
neue Septen zu bilden, während bei dem abgebildeten Exemplare an
beiden Hälften schon deitiieh erkennbare Septen vorkommen. An einem
Teilstücke (Fig. 78) sind regelmässige, radiär um den Mund angeordnete
Septen neu entstanden, wodurch dieser Teil schon viel normaler aussieht
als die andere Hälfte ‚Fig. 79), wo an drei Stellen der Bruchfläche ‘neue
Septen entstanden sind. An dieser letzteren Hälfte sind dadurch ausser
dem mit kleinen neuen Septen umgebenen ursprünglichen halben Munde
noch zwei Mündchen an der Seite, jedes mit seinen radiär gestellten Sep-
ten versehen, entstanden.
Wenn jede von diesen Neubildungen eine gewisse Selbständigkeit
beibehält und nicht in ihrem Wachstum hinter der anderen zurückbleibt,
so kann aus einer solchen regenerierten Hälfte bei späterem Wachstum
eine Scheibe entstehen, welche sehr unregelmässig gestaltet ist (vergl.
weiter unten die Beschreibung der Fig. 63). Gewöhnlich aber entwickeln:
sich die Septen, welche den alten Mund umgeben, kräftiger als diejenigen,
welche um den neugebildeten Mund entstanden sind. Diese letzteren Ge-
bilde haben dann keinen bedeutenden Einfluss auf die Form der Scheibe,
wie Fig. 56 zeigt. Hier ist die Regeneration durch zwei Neubildungen
zustandegekommen. Der alte Mund nimmt die Mitte des weit grösseren
Teiles ein, während ein kleinerer Teil (in der Figur oben) um einen neuen
Mund herum ausgebildet ist und demgemäss eine Knospe darstellt Diese.
BOSCHMA: Knospung bei Fungia. 173
Knospe ist an Grösse weit hinter dem grösseren Teile zurückgeblieben und
ist nur an der Oberseite noch deutlich erkennbar, weil die Septen dieses
Teiles um ihren Mund in einem Halbkreise angeordnet sind. An der Un-
terseite ist die Grenze der zwei Komponenten des regenerierten Teiles
nicht so scharf; im Ganzen ist hier der regenerierte Teil wie ein Spiegel-
bild des erhaltenen alten Teiles ausgebildet.
Die regenerierten Scheiben zeigen beinahe immer etwas Unregel-
mässiges, auch wenn die Regeneration hauptsächlich von einer Stelle aus
stattgefunden hat Fig. 59 gibt ein Beispiel einer solchen regenerierten
Scheibe. Die Oberseite ist ziemlich regelmässig; es gibt nur einen Mund,
welcher sich an der ursprünglichen Stelle befindet, wo der alte Mund in
zwei Hälften entzweigebrochen ist. Die Unterseite ist unregelmässiger, da die
Septenränder nicht alle in einer Ebene ausgewachsen, sondern an einer
Stelle (an der linken Seite der Fig. 59) nach unten umgebogen und kürzer
‚geblieben sind. An den Grenzen des regenerierten und des ursprünglichen
Teiles haben die peripheren Teile der Rippen eine andere Richtung; die
Grenze zwischen beiden Teilen ist hier schon verwischt, während sie im
zentralen Bezirke noch gut nachweisbar ist.
Ausser halbierten Scheiben, welche die fehlende Hälfte neugebildet
hatten, fand ich auch Exemplare von Fungia actiniformis, an denen ein
grösserer oder kleinerer Teil verloren gegangen war, mit Regenerations-
erscheinungen an den Rändern der Verletzung. Hier waren, besonders im
zentralen Teile, aber auch an den mittleren Teilen der Septen, welche sich
an der Grenze der Verletzung befinden, neue Septen entstanden. An den
letzterwähnten Stellen entwickeln sich gewöhnlich nur kleine seitliche Knos-
pen, während die Regeneration des Ganzen besonders von dem zentralen
Teile übernommen wird. Fig. 60 zeigt drei Stellen mit neugebildeten Septen,
oben und unten diejenigen einer kleinen Knospe am Seitenrande der Scheiben
der Mutterkoralle, während die Septen, welche im zentralen Teile um den
alten Mund herum gebildet sind, schon viel weiter entwickelt sind.
Noch stärker ist dieser Unterschied zwischen den zentralen und den
peripheren Gebieten der Regeneration, wenn diese weiter vorgeschritten
ist (Fig. 61); dann sind die seitlichen Knospen nur noch nebensächliche Ge-
bilde, welche gegen den zentralen regenerierten Teil weit zurückbleiben. In
dieser Weise ‘führt die Regeneration zu Endstadien, welche wieder ein
normales, kreisrundes Aussehen besitzen.
Bei Fungia fungites können ähnliche Regenerationserscheinungen vor-
kommen. Ich fand z. B. ein junges Exemplar dieser Art, dem die eine Hälfte
der ursprünglichen Scheibe fehlte. An der Bruchstelle waren, genau wie
bei der F. actiniformis der Fig. 78, neue Septen entstanden, sodass diese
halbe Scheibe anfing, sich in ganz regelmässiger Weise zu einer kreisför-
migen ganzen zu regenerieren. |
An einem anderen, grösseren Individuum sind durch Regeneration
eines verloren gegangenen Teiles des Scheibenrandes grosse Knospen ent-
174 TREUBIA VOL. III, 2.
standen (Fig. 63). An der Unterseite dieses Exemplares (Fig. 12) ist ein
Teil des abgebrochenen Randes sichtbar, an dem ausserdem noch Algen-
wucherung stattgefunden hat. Die neugebildeten Teile sind über die befallene
Stelle hinausgewachsen und zwar derart, dass an drei Stellen Neubildung
-des Randes stattgefunden hat. Das mittlere Gebiet (Fig. 63) ist eine ziemlich
normale Ergänzung der usprünglichen Scheibe. Die seitlichen Teile sind
aus Knospen entstanden, welche sich weiter gebildet haben, ohne dass sie
von der Mutterscheibe beträchtlich beeinflusst worden wären. Ihre Septen
heben sich scharf von den Septen der Mutterkoralle und denjenigen des rege-
nerierten mittleren Teiles ab; an den Grenzen dieser Teile befinden sich
sogar an einigen Stellen Bezirke, wo das lebende Gewebe von Algen zerstört
ist. In jeder seitlichen grossen Knospe sind durch erneute Knospung mehrere
Mundöffnungen entstanden, wodurch hier die Anordnung der Septen an
verschiedenen Stellen eine weniger regelmässige geworden ist.
Bei den Regenerationserscheinungen an Fungia actiniformis zeigte
sich, dass die seitlichen Knospen keinen bedeutenden Einfluss auf die
definitive Gestaltung der regenerierten Scheibe ausübten. Bei diesem Exem-
plare von Fungia fungites sind ebenfalls an drei Stellen n&ue Septenkom-
plexe entstanden, aber an jeder von diesen drei Stellen haben die neugebildeten _
Teile. ihre Selbständigkeit beibehalten, indem die seitlichen Knospen von
dem mittleren Teile nicht verdrängt worden sind.
Doch kann man aus diesem Einzelfall keine allgemeinen Schlüsse
ziehen. Man findet nur sehr wenige zerbrochene Exemplare von F. fungites,
an denen diese Erscheinungen zu studieren sind. Das Skelet dieser Art
ist viel fester und widerstandsfähiger als dasjenige der F. actiniformis.
Regenerierende Exemplare von F. actintformis sind denn auch gar keine
Seltenheit und hier führt die Regeneration immer zu einer Wiederherstellung
der ursprünglichen Form.
G. Anthocormenknospung.
Die Anthocormenbildung von Fungia fungites hat SEMPER !) entdeckt,
während später BOURNE ?) diesen Vorgang sehr eingehend beschrieben
und die verschiedenen auch hier gebrauchten Namen für die Teile der
Anthocormen eingeführt hat. Von den anderen Fungien sind nur die Antho-
cormen von Fungia actiniformis bekannt, über welche SAVILLE KENT *)
einige kurze Notizen gab. Von derselben Art beschrieb STUDER *) gestielte
Knospen an dem Stiele eines grösseren Exemplares. Dieser Fall she auch
wohl zu den Anthocormen,
1) C. SEMPER, Uber Generationswechsel bei Steinkorallen u.s.w. Zeitschr.f. wiss.
Zoologie Bd. XXII. 1872.
2) G.C, BOURNE, On the Postembryonic Development of Fungia. Trans. R. Dublin.
SOC, Vol. Sr tses:
3) W, SAVILLE KENT, The Great Barrier Reef of Australia, 1893,
4) TH: STUDER, Ubersicht der Steinkorallen aus der Familie der Madreporaria
aporosa, Eupsammina und Turbinaria, welche auf der. Reise S, M, S. Gazelle um die
Erde gesammelt wurden, Monatsber, d. K, Preuss. Ak. d Wiss. Berlin, 1877.
BOSCHMA: Knospung bei Fungia. 175
Auf dem Riffe bei Edam waren die Anthocormen von Fungia actini-
formis in grosser Anzahl vertreten. Die Entwicklung dieser Knospen bietet
keine grossen Unterschiede mit der Anthoblastenbildung bei Fungia fungites ;
ich kann mich daher ganz kurz fassen, doch müssen einige abweichende
Bildungen etwas ausführlicher erwähnt werden, weil diese in der weiteren
Entwickelung zur Bildung abnormaler Scheiben Anlass geben. Es wird
dadurch klar, dass viele Abweichungen an alten Scheiben schon an dem
Anthocormus entstanden sind.
Der Anthocormus der Fig. 66 ist sehr regelmässig. Doch sind hier
schon so viele Knospen entstanden, dass sie sich gegenseitig am weiteren
Wachstum der Scheibe behindern. Der Scheibenrand bekommt demzufolge
die Gestalt eines unregelmässigen Vielecks. Diese Ecken verschwinden
gewöhnlich bald wieder, nachdem die Fungie sich von ihrem Stiele gelöst
hat, so dass man diese Polygonalform nie an älteren Scheiben findet.
| Weil sie meistens sehr gedrängt stehen, wächst eine Knospe oft stark
in einer Richtung aus, wie es Fig. 68 zeigt. Der Mund dieser Knospe hat sich
verlängert und fängt an, sich in zwei Hälften zu teilen; ein paar Septen |
haben sich schon zentralwärts verlängert, wodurch die Mitte des Mundes
eingeengt wird. Auch am Scheibenrande ist schon eine Teilung erkennbar.
Der Stiel ist einheitlich, ohne merkbare Längsfurche. Solche Knospen behalten,
nachdem sie den Zusammenhang mit dem Anthocormus verloren haben,
ihre doppelte Gestaltung bei; gewöhnlich entsteht nachher eine vollständigere
Trennung der zwei sekundären Mundrinnen und oft bildet sich zwischen
diesen eine hohe Scheidewand. Da aber an der Unterseite solcher Doppel-
exemplare stets nur eine Narbe vorkommt, so ist es immer leicht nach-
weisbar, dass diese Gebilde aus einer einzigen Knospe entstanden sind.
Die gedrängte Stellung der Knospen kann auch zu Verwachsungspro-
dukten Anlass geben (Fig. 65). Als ich diese Knospen fand, standen sie
noch mit ihren Stielen in Verbindung; bei der Entfernung der Weichteile aber
fielen sie gemeinsam von dem Anthocormus herab und blieben miteinander
verbunden, da die unteren Teile der Rippen an der Berührungsstelle ver-
wachsen waren. An der Unterseite dieses Komplexes sind deutlich zwei
Narben sichtbar.
Die Wachstumsringe, welche SEMPER bei Anthocormen von Fungia
fungites beschrieb, sind auch an vielen Anthocormen von Fungia actini-
Jormis erkennbar. Es sind dies die Stellen, wo sich eine frühere Knospe vom
Stiele gelöst hat. Wenn nachher eine zweite Knospe an demselben Stiele
entsteht, so ist ihr Durchmesser an dieser Stelle geringer, sodass ein deutlicher
Ring sichtbar bleibt. Beim Exemplar der Fig. 67 sind viele solche Ringe
sichtbar; an einem Stiele befinden sich zwei Ringe über einander.
Ein Anthocormus von Fungia fungites ist in Fig. 69 abgebildet, um
die winzig bestachelten Rippen einer schon ziemlich grossen Knospe zu
zeigen. Auch ist hier die basale Verbreiterung des Stieles an der fremden
Unterlage sichtbar,
176 TREUBIA VOL. III, 2.
H. Zwillinge.
Mit diesem Namen bezeichne ich Doppelkorallen, welche aus der Ver-
wachsung zweier Anthocormusknospen hervorgehen, wie schon im vorigen
Abschnitte ein ‚derartiger Fall beschrieben ist. Der Name ,,Zwillinge” für
diese Gebilde ist nicht neu, da schon DANA !) ein Doppelexemplar von
Fungia repanda erwähnt und ihm diesen Namen gibt (“a double one, consisting
of two united individuals, a kind of twin,”). DANA gibt aber keine Argu-
mente für diese Auffassung; es fehlt die Angabe, ob eine oder zwei Narben
vorhanden waren. Viele doppelmündige Exemplare, welche durch Teilung
entstanden sind, sind an der Oberseite nicht von verwachsenen Doppel-
individuen zu unterscheiden; nur der Zustand der Narbe ist in diesen
Fällen ein sicheres Unterscheidungsmerkmal,
Die basalen Teile der Rippen der schon früher erwähnten Knospen
(vergl. Fig: 65) sind mit einander verwachsen, wodurch sie auch im späteren
Zustande vereinigt bleiben. Wie aus der Figur hervorgeht, sind die zwei
Narben deutlich sichtbar.
Bei Fungia actiniformis bietet dieser Nachweis auch bei erwachsenen
Exemplaren gewöhnlich keine Schwierigkeiten, weil die Narbe dieser Species
immer ihre deutlichen Umrisse beibehält, während bei Fungia fungites
nur die jugendlichen Scheiben eine deutliche Narbe zeigen. Bei den älteren
Exemplaren dieser Art, welche zwei oder mehrere Münder besitzen, ist es
daher nicht immer klar, ob man sie als Meier oder als Verwachsungs-
produkte betrachten soll.
Da diese Erscheinungen bei Fungia actiniformis am besten sichtbar
sind, beginne ich mit der Beschreibung einiger Fälle von Zwillingen
dieser Art,
Fig. 75 zeigt einen solchen Zwilling von der Unterseite. Die zwei
Narben sind deutlich getrennt und die Verwachsung hat hier wie bei dem
Komplex der Fig. 65 an der Basis der Knospen angefangen. Die Knospen
sind von verschiedener Grösse; die kleinere sieht dadurch einigermassen
wie ein seitlicher Auswuchs der grösseren aus, besonders wenn man
die Oberseite betrachtet, Hier gleicht der Zwilling völlig einem Teilungs-
exemplar, da die zwei Mundrinnen nur durch einen ziemlich niederen Wall
geschieden sind, während die Septen der einen Knospe ganz allmählich
in diejenigen der anderen übergehen. Das Vorhandensein zweier Narben
schaltet aber jeden Zweifel über die Entstehung dieser Form aus; die
Vereinigungstendenz der beiden Mundrinnen ist daher eine rein sekundäre
Erscheinung. Weil die Hauptachsen der beiden Knospen hier einen ungefähr
rechten Winkel bilden, wurde bei weiterem Wachstum die kleinere Knospe
von der grösseren bedeckt und kam demzufolge in eine für ihre weitere
Entwickelung ungünstige Lage. Die Randteile der kleineren Knospe sind
teilweise zerbrochen, weil sie den Boden berührten. Diese Verstiimmelung
') J. D. DANA. Report on Zoophytes. U. S, Exploring Expedition. 1846,
BOSCHMA: Knospung bei Fungia. he AZ
wurde noch gesteigert durch den Umstand, dass die kleinere Knospe einen
grossen Teil des Gewichtes der grösseren zu tragen hatte.
Noch viel starker ist das abnormale Wachstum einer Knospe, welche
mit einer grösseren verwachsen war, an dem Exemplare der Fig. 80 sichtbar.
Mehr als die Hälfte der kleineren Knospe ist verstiimmelt; von der ursprüng-
lichen Kreisform ist nur ein kleiner Teil übrig geblieben. Später hat sich
dieser zu einer runden Form durch Regeneration der seitlichen Teile aus-
gebildet. Die grössere Knospe hat sich zu einer normalen, regelmässigen
Scheibe entwickeln können. |
Wenn also die Knospen, welche zusammen den Zwilling bilden, nicht
gleich gross sind, so kann die kleinere in ihrem Wachstum gehemmt
bleiben, indem ihre Scheibe von der grösseren überdeckt wird. Ganz
anders und viel regelmässiger sehen solche Zwillinge aus, wenn ihre Kom-
ponenten von Anfang an gleich gross sind und sich gleichmässig entwickeln
können. Ein Beispiel gibt die Zwillingskoralle der Fig. 76. Die Oberseite
besitzt zwei Mundrinnen, welche beide von regelmässig angeordneten Septen
umgeben sind. Da die basalen Teile der Rippen in der Jugend verwachsen
waren, haben sich die Scheiben an der Berührungsstelle nicht in derselben
Ebene weiter entwickeln können und sind daher nach oben emporgewachsen.
Die Septen der beiden Komponenten sind nicht mit einander verwachsen;
zwischen ihnen ist ein Spalt übrig geblieben, der stellenweise mit Sediment
ausgefüllt war. An der Unterseite desselben Komplexes (Fig. 77) sind die
beiden Narben deutlich sichtbar.
Wenn die Knospen, welche den Zwilling zusammensetzen, gleich gross
sind, so braucht doch nicht immer eine scharfe Trennung zwischen beiden
Teilen bestehen zu bleiben, wie aus Fig, 62 hervorgeht. (Die Unterseite
desselben Exemplares ist in Fig. 51 abgebildet.) In der Mitte des Teiles, wo
die beiden Individuen verwachsen sind, sind die Septen niedriger und in
stachlige Gebilde verwandelt, während hier im Leben die Weichteile der
beiden Scheiben in einander übergingen. Es entstehen in dieser Weise
Doppelindividuen, deren Oberseite derjenigen gewisser Teilungsprodukte
ganz ähnlich sehen; dabei können auch vertikale Leisten zwischen den beiden
Mündern entstehen (Fig. 57). Dagegen sind die Unterseiten der betreffenden
‚Korallen deutlich verschieden, weil das Teilungsexemplar (Fig. 58) nur eine
Narbe aufweist, während an dem Zwilingsexemplare deutlich zwei Narben
sichtbar sind (Fig. 51). |
Bei Fungia fungites ist es schwieriger zu entscheiden, ob ein Doppel-
exemplar aus einer oder aus zwei Knospen hervorgegangen ist, weil die
Umrisse der Narbe bei älteren Korallen dieser Art gänzlich verschwunden
sind. Doch sind die Narben in einigen Fällen noch deutlich nachweisbar,
wie bei den Zwillingen der Figg. 71 und 73. Von diesen Stellen strahlen
die Rippenstacheln allseitig aus. Auch sieht man bei den abgebildeten
Exemplaren an der Unterseite eine Furche zwischen den beiden verwachsenen
Individuen.
178 TREUBIA VOL. III, 2.
An der Oberseite hat die Verwachsung nicht dieselben Folgen gehabt
wie bei Fungia actiniformis. Während hier die an einander stossenden
Teile nach oben emporwachsen, unterbleibt das bei F, fungites, wo die
sich berührenden Teile der beiden Scheiben ein geringeres Wachstum zeigen
als die freien Stellen des Randes (Figg. 70 und 72). Die Septen der zwei
Komponenten sind hier vollständig mit einander verwachsen. Dieser Teil
wölbt sich daher nur wenig empor; doch braucht dies nicht notwendig der
Fall zu sein, wie ich an einem anderen Doppelexemplar mit zwei Narben
fand, das in derselben Weise wie der oben beschriebene Zwilling von
F. actiniformis (vergl. Fig. 76) eine vertikale Leiste an der Grenze der ©
beiden Individuen gebildet hatte. Doch kommen derartige Zwillinge bei
Fungia fungites nur selten vor; die gewöhnliche Form ist hier diejenige
solcher Exemplare, wie sie in Figg. 70 bis 73 abgebildet sind.
Einige der gesammelten Fungien besassen in dem zentralen Teil der
Unterseite Bildungen, welche man zwar nicht zu den Knospungserschei-
nungen zählen kann, die sich aber doch an diese anschliessen. Wie aus
dem obigen hervorgeht, kommt die Knospung oft infolge Algenparasitismus
zustande und ist daher auf äussere Einflüsse zurückzuführen. Eine von
den unregelmässigen Bildungen an der Unterseite (Fig. 82) ist nun auch
zweifellos durch Einfluss eines fremden Organismus entstanden. An der
Narbe dieses Exemplares befindet sich eine Verlängerung, welche 20 mm
lang und 4 mm dick ist. Das Rohr, das wie ein dünner Stiel aus-
sieht, liegt seitlich der Unterseite der Koralle an, ohne dass es an anderen
Stellen als an der Narbe mit dieser verwachsen ist. Wahrscheinlich war
es der Wohnsitz eines Wurmes, leider liess sich das Tier aber nicht mehr
auffinden. Die Kalkwand war von der Koralle gebildet; denn die Aus-
senseite des Rohres besitzt genau dieselben Stacheln wie die Unterseite
der Scheibe. : Dieses Gebilde wird wohl derart zustande gekommen sein,
dass die Ansiedelung des Wurmes an der Unterseite der Fungie dort eine
Aktivierung des kalkbildenden Gewebes hervorrief, wodurch das Rohr ent-
stand. Auch bei anderen Korallenarten sieht man, dass die Röhren der
Würmer immer von den Korallentieren mit Kalk umgeben werden und sogar
schneller wachsen als der übrige Teil der Kolonie.
Eine andere Fungia mit einer Verlängerung an der Narbe zeigt Fig.
18. Diese abnorme Bildung ist ein stielartiger Auswuchs von 15 mm
Länge und 10 mm Dicke. Die Bestachelung stimmt völlig mit derjenigen
der Unterseite überein. Wahrscheinlich ist dieser Auswuchs ein Teil des
Anthocaulus, der mit der Narbe verbunden blieb, als die Knospe sich von
dem Anthocormus löste; die Ursache dieser Abweichung ist daher nicht
parasitischer Art. Doch ist so eine gestielte Fungia fungites eine seltene Er-
scheinung, um so mehr als das betreffende Exemplar schon einen Durch-
messer von 9,5 cm besitzt, und bei gleich grossen normalen Exemplaren
die Narbe schon längst nicht mehr aufzufinden ist. Bei anderen Exemplaren
BOSCHMA: Knospung bei Fungia. 179
befand sich eine geringe Andeutung eines solchen Stielrestes in dem zen-
tralen Teil der Unterseite, ohne jedoch so deutlich hervorzutreten wie bei
dem abgebildeten Exemplare, In diesen Stielen war nie ein Hohlraum
nachweisbar, das distale Ende war immer kompakt.
Diese zentralen Teile der Unterseite von Fungia fungites sind oft von
Fadenalgen angegriffen, durch deren Tatigkeit wohl viele von diesen Un-
regelmässigkeiten entstanden sind.
Bei dem ziemlich reichhaltigem Material von Fungien mit Knospenbil-
dung, das ich bei der Insel Edam fand, stellte es sich heraus, dass sogar
sehr kleine Wundstellen an beliebigen Teilen der Fungien fast immer mit
derselben kleinen Alge bewachsen waren. Diese durchdringt auch die ober-
flächlichen Schichten der Kalksubstanz mit ihren verzweigten Fäden. Die
angegriffenen Stellen bekommen dadurch eine lebhaft grüne Farbe. Wenn
man einen Teil des grüngefärbten Gebietes, z.B. einen Stachel, abbricht und
dessen Kalksubstanz in Säure löst, so bleibt ein dichter Knäuel von diesen
verzweigten Fäden übrig. Diese Art scheint nur parasitisch zu leben; sie
fehlt den abgestorbenen Teilen, deren Gewebe schon längst zerstört war.
Wenn diese Alge auf den Geweben der Korallen parasitiert, reagiert
diese auf den Parasitismus mit Neubildung von Material an den Grenzen
des betreffenden Gebietes. Dadurch entsteht oft eine Art Überproduktion,
was zur Knospenbildung Anlass geben kann. Wenn schon sehr grosse
Bezirke des Gewebes von den Algen zerstört sind, wachsen die noch unan-
gegriffenen Reste-des lebenden Gewebes in diesem Gebiet zu Knospen aus.
Bei den meisten der oben beschriebenen Knospen war der Einfluss
der Fadenalgen auf die Bildung der Knospen deutlich zu sehen. Doch
können auch Knospen in anderer Weise entstehen, wie z.B. wenn eine
Fungie umgekehrt zu liegen kommt. Solche Exemplare können aber oft
sehr lang mit dem Munde gegen den Boden liegen, ohne dass sie Knospen
bilden; die Unterseite nimmt dann allmählich eine stets braunere Farbe an.
Diese kommt durch die Zooxanthellen zustande, welche sich stärker
vermehren können, wenn die Unterseite dem Lichte zugewandt ist.
Ausser der kleinen Fadenalge, welche in dem lebenden Gewebe pa-
rasitiert, kommen an toten Stellen oft grössere Algen vor. Diese können
aber auch schädlich wirken, wenn sie durch ihre starke Ausbildung über
das lebende Gewebe der Fungien wachsen und es ersticken. Die gewöhn-
lichste dieser Algen ist eine kleine Polysiphonia-Art, welche meistens
nicht höher als 1 cm wird und grosse Bezirke mit einem dichten Rasen
verzweigter Stämmchen überdeckt. Auch kommen oft noch grössere Algen
an den toten Stellen vor (vergl. Figg. 25, 26, 38), Im Gegensatz zu der
parasitischen Fadenalge sind diese letzteren Algen als zufällige Ansiedler
auf den toten Gebieten der Fungien zu betrachten.
Buitenzorg, Dezember 1921.
%
NEW AND LITLLE-KNOWN NEMATOCEROUS
DIPTERA FROM JAVA
by
F. W. EDWARDS.
(British Museum, London).
The material dealt with in this paper formed part of a small collection
of Javanese Nematocera which was sent to the British Museum for deter-
mination by Dr. H. KARNY. The writer wishes to express his indebtedness
to Dr, KARNY and to the Buitenzorg Museum for the privilege of examining
the collection, and of retaining the types of the new species for the British
Museum.
Family Tipulidae.
Subfamily Tipulinae.
Pselliophora rubella, sp. n.
Head mostly yellow, a diffuse brown cloud on the vertex, not reaching the eye-
margins. First antennal segment black above, yellow beneath. Flagellum black, all but
the last few segments narrowly yellow at the tip. Palpi with the first two segments
yellowish (remainder missing). Thorax uniformly orange-yellow. Abdomen orange-
yellow, the apical margin of tergite 5 and the whole of tergites 6—8 blackish brown.
Hypopygium orange yellow, the tips of the ninth tergite and side-pieces, and the whole
claspers black, Ninth tergite with a deep but rather broad apical V-shaped emargination,
the lobes black and densely covered with long black hair. Ninth sternite trilobed apic-
ally, the lateral lobes white, the median lobe orange, truncate apically and about as large
as one of the lateral lobes. Legs with the coxae and trochanters orange-yellow; femora
black, indistinctly lighter towards the base; tibiae black, each with a narrow white
ring close to the base; tarsi black. Hind femora not much thicker than the others, and
with short pubescence only. Wings clear, with a slight brownish tinge, most marked
at the base and in the costal cell, stigma small, dark brown, veins dark brown. No
fine hair-brush at base of wing. Halteres brownish, knobs lighter.
Length of body, 12 mm., wing 10 mm.
Buitenzorg, 15. iv. 1921 (SIEBERS).
Type d in the British Museum.
This is doubtless the species which has been recorded from Buitenzorg
by Alexander (Proc. U. S. Nat. Mus. 49, p. 180, 1915) as P. rubra, O.-S.,
to which it is evidently closely allied. P. rubra however differs in the
entirely black hypopygium and in the structure of the ninth sternite, the
median apical portion of which has two short, divergent horns.
EDWARDS: Nematocerous Diptera from Java. 181
Subfamily Limnobiinae.
Orimarga karnyi sp. n.
Head dark brown, somewhat shining, with very little grey dusting, Front
distinctly broader than in O. similis, at its narrowest part quite two-thirds the width
of one eye, scarcely any trace of a tubercle above the antennae. Proboscis brown,
a little shorter than the head. Scape of antennae dark brown; flagellum and
palpi missing. Thorax shining dark brown, with scarcely a trace of grey dusting,
middle area of scutum and a smaller patch on each side in front of the scutellum
yellowish. Pleurae uniformly dark brown. Abdomen light brown, the last segment
and the ovipositor rather conspicuously darker. Ovipositor normal, short. Legs with
the coxae ochreous-brown, trochanters dark brown, femora dark brown, with the
extreme tips pale, tibiae and tarsi dark brown. Wings with a faint but quite
uniform brownish tinge, the extreme base white, veins dark brown, Subcostal cross
vein placed beyond the tip of Sc in cell Sc. Sc ending above mid-length of Rs and
above Cu,,. Tip of R, straight, more than twice as long as r. Rs and Ry+5 both
gently curved at the base. Cell M3 rather more widened apically than in O, similis,
its petiole about two-thirds as long as M; Halteres stouter than in O. similis, brownish,
base of stem and tip of knob lighter.
Length of body 4.5 mm,, wing 4 mm.
Buitenzorg, 22. ii. 1921 (Dr, H.H. Karny).
Type © in the British Museum.
This resembles O. borneensis, Brun., in many respects, differing in
the longer tip of R,, position of subcostal cross-vein, darker and more
shining thorax, etc. From the Indian O. peregrina, Brun., it also differs
in being much darker. The two species described by me (O. scotti from
the Seychelles and ©. fryeri from Aldabra |.) both differ from the Javan
species in having the subcostal cross-vein placed well before the tip of Sc,
and in having much more numerous macrotrichia on vein R2 + 3 (about
30—40 instead of 10—15).
Orimarga similis, sp. n.
Head blackish, rather strongly dusted with grey. Front rather narrow, at its
narrowest part scarcely two-thirds the width of one eye, produced into a small
tubercle just above the base of the antennae, Proboscis yellowish-brown, rather over
half as long as the head. Scape of antennae blackish; flagellum and palpi missing.
Thorax brown dorsally, some-what shining and with very little grey dusting,
margin of mesonotum obscurely lighter, Pleurae brownish ochreous, an ill-defined
but rather broad slightly darker stripe across the middle, lower part of mesosternum also
slightly darker, Abdomen rather light brown, posterior margins of sternites lighter.
Ovipositor short, normal in structure, Legs with the coxae and trochanters light
ochreous-brown (remainder missing). Wings whitish-hyaline, veins pale brown, no trace
of dark clouds on the cross-veins. Subcostal cross-vein exactly at the tip of Sc, and
about half-way between Cu: and the base of R4+5. Tip of R, rather indistinct, bent
up towards costa, shorter than r, Rs gently curved, R4+5 obtusely angled at the base.
Cell M, rather long, very little widened posteriorly, its petiole hardly more than halt
as long as M3. Cuia placed at about mid-length of Rs. Halteres slender, whitish yellow.
Length of body, 5 mm., wing 5 mm.
Tjitjoeroek Salak, 1000 m., 23. i. 1921 (Dr. H. H. Karnv).
Type © in the British Museum.
182 TREUBIA VOL. Ill, 2.
This seems to be most nearly allied to O. borneensis., Brun., which
differs in having the proboscis blackish, Ry45 not angled at the base, cell
M; shorter, etc. O. javana, de Meij., the only other species previously
known from the Malayan region, differs obviously in having dark clouds
on the cross veins. |
Family Chironomidae.
Subfamily Tanypodinae.
Procladius vitripennis, Sp. n.
Head white. Front broad, the eyes separated by fully the breadth of one, but
with a narrow dorsal portion, two facets wide, extending towards the middle line, this
narrow portion longer in the o* than in the 2. Palpi of c* all whitish, of 2 with the
first three segments somewhat darkened; first segment less than twice as long as
broad, second twice as long as first, third equal to second, fourth equal to second
and third together, Antennae of o* 15-segmented; torus large, dark brown; segments
2—13 broader than long, segment 14 about one-fourth longer than 2—13 together; plumes
whitish, except on the apical third of the long segment, where they are dark. Antennae
of 2 14-segmented; torus small, white; flagellum rather dark brown; segments nearly
globular, except the last, which is nearly 4 times as long as broad, its apical third
slender. Thorax with the ground-colour white. Pronotum much reduced, narrow, with
deep median emargination. Mesonotum bright ochreous stripes, the middle pair just
touching and extending half-way from the front margin, ending posteriorly in two
divergent points, the lateral pair touching the middle pair in front and reaching back
to the scutellum; a narrow, continuous blackish external margin to all four stripes.
Postnotum dark brown, with a v-shaped whitish mark in the middle at the base. Meso
sternum and lower part of sternopleura dark brown, also a few small dark brown spots
on the pleurae. Abdomen white; tergites 3-8 each with a narrow blackish basal line,
broadening laterally; tergite 3 with a median basal black area, enlarged posteriorly in
the middle of the segment; tergite 4 with a similar but rather larger black area;
tergites 6 and 7 each with similar dark brown areas. Male claspers darkened, swollen
at the base, ending in a rather sharp curved point. Legs whitish, the tip of the second
tarsal segment and the whole of the last three tarsal segments on all the legs black.
Hind tibiae with one longish comb, and one long and one short black spur. Front tibial
spur about as long as the diameter of the tibiae. Front tarsus of co“ without beard,
the first segment about one-third shorter than the tibiae. Wings hyaline, colourless,
except for a small but conspicuous black spot over the r-m cross-vein. No trace either
of macro- or microtrichia. Veins all pale. Costa extending nearly half-way from the
tip of Ry+5 to the tip of M; r distinct, but R,+ 3 faint, m-cu pale, placed below or a
little before r-m; Cu forking well beyond the base of Rs. Halteres white.
Length of body, « 2.7 mm., ® 2 mm,; wing, 1.7 mm.
Buitenzorg, 21. i. and 1. iii. 1921 (Dr. H. H. Karny).
Co-types, 3 d 1 @ in the British Museum, 4 ~ in the Buitenzorg Museum.
I can find no species described which resembles this at all closely,
unless it can be Tanypus nigrocinctus, Dol, the diagnosis of which
is wholly inadequate and partly incompatible with the specimens before
me. The species agrees with Kieffer’s interpretation of the geuns Pro-
cladius, though since Skuse does not mention the fourth tarsal segment,
EDWARDS: Nematocerous Diptera from Java. 183
and since the type species has hairs at the tip of the wing, it seems quest-
ionable whether the name Procladius might not have been applied to
Trichotanypus or Clinotanypus.
Clinotanypus obscuripes (de Meij.).
Buitenzorg, 27. III. 1921, 1 © (SIEBERS).
This species has the cordiform fourth tarsal segment characteristic of
the genus Clinotanypus. The same may be said of Wiedemann’s
Tanypus crux, which is also represented in the collection.
Subfamily Ceratopogoninae.
Forcipomyia karnyi, sp. n.
Head dark brown above and behind, face yellowish. Eyes almost touching.
Palpi rather dark brown, the second segment not much swollen, about
half as long again as the first and about equal in length to the last two together,
these only indistinctly separated. Antennae with the torus dark brown, flagellum rather
lighter. First eight flagellar segments together nearly twice as long as the last five;
the first two nearly globular, the next six gradually more elongate, segments 7 and 8
with rather stout necks which are almost as long as the slightly more swollen basal
portion. Verticil hairs about twice as long as the segments, less numerous on the last
five segments. Thorax uniformly dark brown on the chitinised parts, the membranous
areas of the pleurae whitish. Mesonotum with moderately long and rather scanty golden-
brown hair. Abdomen with the tergites and sternites brown, rather lighter than the
thorax, membrane whitish, both plates and membrane clothed with rather short brown
hair. Lamellae of. ovipositor nearly circular, white, with whitish hair about twice as
long as the lamella. Legs with the ground colour pale ochrecus; all the femora with
a broad but ill-defined dark brown ring near the base, occupying rather less than half
the femur; tibiae with the apical half more or less darkened, especially on the middle
legs; tarsi somewhat darkened. Hind tibiae with long hairs on the dorsal surface nearly
4 times as long as the diameter, First segment of front and mid tarsi about one-half
longer than the second, of hind tarsi scarcely one-tenth longer than the second. Wings
rather densely clothed with close-lying hair, uniformly dark brown in colour except
towards the base of the costa, where it is pale. Costa extending just to the middle of
the wing. Radial cells both very narrow, the second slightly broader and slightly longer
than the first. Cubitus forking below the base of the second radial cell. Halteres white.
Length of body, 2 mm., wing 1.6 mm.
Tjibodas, 1500 m., viii. 1921.
Type 2 in the British Museum.
This is nearly related to, and just possibly identical with, F. vexans
(de Meij.) described from Sumatra. De Meijere’s species however is smaller,
and he says nothing about dark rings on the femora. I cannot trace the
present species among the very numerous descriptions of species of this
genus from other parts of the Oriental region published by Kieffer.
LISTE DER SKORPIONE DES INDO-AUSTRALISCHEN
ARCHIPELS IM MUSEUM ZU BUITENZORG |
von
. Dr. Ph. F. KOPSTEIN.
(Amboina, Molukken),
Die Sammlung des zoologischen Museums Buitenzorg enthält einige
Fundorte, die in der letzten zusammenfassenden Arbeit ') nicht genannt
sind. Da sie ferner auch die Skorpione der N. Guinea-Expedition 1920
umfasst, sei hier eine Liste der vorhandenen Arten gegeben. |
Lychas mucronatus FABR.
1 © Hoorn, Batavia-Bai (DAMMERMAN leg).
2 Exemplare der eigenen Sammlung aus Lombok (col. v. GERABEK)
entbehren den schwarzen Dreiecksfleck vor den Mittelaugen; nur die
Umgebung dieser durch einen dunklen Fleck gekennzeichnet; Stirn gelb.
Lychas papuanus THOR.
1 © N. N. Guinea: Tor Rivier.
Isometrus maculatus GEER.
1. GEN: Ne Guinea: |
Diese Art wird vorwiegend in oder bei menschlichen Behausungen
unter Kisten, Balken etc. gefunden. So erklärt sich ihr kosmopolitisches
Auftreten. 1 Exemplar fand ich in Ambon in einer Kiste, die aus Buru kam.
Isometrus formosus POC.
Buitenzorg; 1 Exemplar.
Das einzige Stück der Sammlung weicht durch fast völlig lehmgelbe
Färbung mit nur kleinen dunklen Flecken an der Fingerbasis vom Typus ab.
Heterometrus liophysa THOR. |
Kajoetanam, Sumatra West-Küste, (S. M. LATIL leg.).
2 99; Kz. 13,14; 14,14.
') Die Skorpione des Indo-Australischen Archipels, Dr. Ph. F. KOPSTEIN; Zoölog.
Mededeelingen ’s Rijks Museum van Natuurlijke Historie, Leiden 1921. VI. 2-3. |
KOPSTEIN: Skorpione d. Indo-Austr. Archipels. 185
Heterometrus cyaneus C. L. KOCH.
Buitenzorg 1 &, 3 QQ, 2 juv.
N. Guinea: Merauke 2 99, 1 & (DR. BRANDERHORST leg.) ; Hollandia
Seog we) OO (GJELLERUP leg, VIH. 1911).
_ Die Sammlung enthält das grösste bisher beschriebene Exemplar (2)
mit -130 mm Länge (loc. Buitenzorg).
Von Interesse ist der neue Fundort Neu-Guinea; u. zw. 3 Exemplare
aus Merauke (Süd-Küste) und 9 aus Hollandia (Nord-Küste). Es handelt
sich zweifellos um Verschleppung durch den Schiffsverkehr, doch scheint
die Art gegenwärtig schon eingebürgert zu sein, wie man aus der grösseren
Anzahl der dort gefundenen Stücke schliessen kann. Bisher ist das Genus
Heterometrus im Archipel nur auf Sumatra, Java und Borneo, ferner auf den
naheliegenden kleinen Inseln gefunden worden. Von Celebes und östlich
davon ist es nicht bekannt. |
Die Exemplare aus Neu-Guinea sind durchwegs kleinere Stücke unter
100 mm, sonst von typischer Morphologie.
Hormurus australasiae FABR. | x
Zahlreiche Exemplare aus Java, N, Wachter, Purmerend (Batavia-Bai),
Sebesi, Lampongs (DAMMERMAN leg.); N. Guinea, Prauwenbiwak (v. Heurn
leg. XI. 1920); Merauke.
Kz. bei 2 Exemplaren aus N. Guinea 7.7; sonst 6.6.
Hormurus caudicula L. KOCH.
N. Guinea: Pionier-, Prauwen-, Batavia-Biwak (v. Heurn leg. 1920);
Tor-Rivier.
mae O— (8); A 8 —9.
Bemerkenswert bei dem Material aus Neu-Guinea ist, dass man bei
gleich grossen ZT wesentlich verschieden lange Kz findet.
Chaerilus variegatus E. SIM.
Buitenzorg 1 9; Sebesi 1 &, 4 22 (DAMMERMAN leg.).
Die beigefügte Tabelle gibt einen Ueberblick über die Verbreitung der
Skorpione im Archipel nach dem gegenwärtigen Stande ihrer Kenntnis,
wobei zweifelhafte oder von fern her verschleppte Arten ausser Betrachtung
bleiben.
| 4 7 | P A 7 ou
186 TREUBIA VOL. Ill, 2.
Sumatra.
Nias.
Banka. |
Billiton.
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Lychas flavimanus. . . . . , ,. .| +
Lychas nigrimanus. . , x 2 . .… . +
Lychas mucronatus +
Lychas marmoreus. . . , . . . .| —
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Lychas shelfordt . . . . „u . ofl
Uroplectes occidentalis. , . . .
Isometrus maculatus ,
Isometrus formosus
Heterometrus longimanus. . .. ,
Heterometrus liophysa . . . ,
Heterometrus fulvipes . . . . . . | —
Heterometrus cyaneus +
Hormurus australasiae . . . . . ,| +
Hormurus caudicula . , . . . . .| —
Hormurus papuanus . . x , . . .| —
Hormurus karschi . . . . . . . .| —
Hormurus weberi . , . x , . . .| —
Opisthacantus davydovi. , . , ,° .| —
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Chaerilus laevimanus. . . . . . . —
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Chaerilus celebensis, , . . . . .| —
Chaerilus variegatus , . . . . . .| —
Chaerilus cavernicola. . . . . . .| +
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UEBER CERAPTERUS HORSFIELDI (COL. PAUSS.)
von #
H. H. KARNY.
(Buitenzorg - Museum).
Ueber Paussiden im allgemeinen sagt A. FOREL in seinem soeben
erschienenen Buch “Le monde social des fourmis” (Tome IId, Genève 1922,
p. 104): “Les Paussidae ont, comme le Brachinus crepitans d’ Europe,
la faculté de bombarder leurs ennemis avec leur abdomen tout en
occasionnant un bruit perceptible et un petit nuage de fumée bleuätre.
Quand ils le font sur notre main, cela laisse une tache brune, douloureuse
même larfois pour quelques jours. Le liquide explosif à une odeur d’acide
nitrique et contient de l’iode, Kirby s’est imaginé que les fourmis se servaient -
de leurs Paussus comme artilleurs pour bombarder ainsi leurs ennemis,
tandis que Peringuey croit au contraire qu'elles les admettent par crainte
de leur artillerie. Ces deux extrêmes sont faux ou exagérés Les bonnes
observations de Gueinzius ont prouvé que jamais un Paussus ne bom-
barde sa fourmi qui le tire sans aucune crainte et même, parfois, le mal-
mène; mais l’ennemi commun, qui est bombardé est souvent tué par la
décharge quand il est petit.”
Da Paussiden doch eine Gruppe sind, die im allgemeinen oun nicht
so haufig lebend beobachtet werden, in: ich hier eine kleine Beobach-
tung mitteilen zu sollen, die ich hier in Buitenzorg an Cerapterus
horsfieldi gemacht habe. Am 17. April 1922 kam ein Exemplar dieses
hübschen Käfers abends zum Licht in mein Schlafzimmer, Das Tier setzte
sich auf das Mückenschutznetz beim Bett. Bald näherte sich ihm ein kleiner
Hausgecko (Tjitjak), indem er sich katzenartig an den Cerapterus heran-
schlich und dann mehrmals mit der Schnauze nach ihm stiess, aber jedes-
mal knapp vor der Berührung erschreckt zurückprallte, Der Käfer blieb
dabei ganz ruhig und unbeweglich sitzen und ergriff keineswegs die
Flucht, wie dies sonst Insekten bei Annäherung eines Geckos zu tun pfle-
gen, Ich sah aber keine Dampfwolke und hörte auch keine Detonation,
wie man sie bei Brachininen vernimmt, Aber der Tjitjak wandte sich sehr
bald von dem Käfer ab. Ich nahm diesen nun in die Hand und verspürte
dabei sofort einen intensiven Jodgeruch. Also scheint wohl auch Cerapterus
über recht wirksame chemische Verteidigungsmittel zu verfügen, wenn
dieselben auch nicht so explosionsartig gegen den Feind abgeschossen
werden wie bei Paussus.
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BEITRAGE ZUR KENNTNIS DER MIKROFAUNA VON
NIEDERLANDISCH-OSTINDIEN,
von
Dr. R. MENZEL.
(Buitenzorg).
IV. Zum Vorkommen der Harpacticidengenera Parastenocaris
und Epactophanes auf Sumatra.
In meitier ersten Mitteilung über moosbewohnende Harpacticiden (Treubia
Vol. Il, 1), auf die ich hier verweisen muss, sprach ich die Vermutung aus,
“dass Vertreter der Gattung Parastenocaris KESSLER ausser auf Java
wohl auch auf den übrigen Inseln des Archipels vorkommen und durch
spätere Untersuchungen zu finden seien. Für Sumatra hat sich nun diese
Vermutung bewahrheitet. In einer Moosprobe von der Nordseite des Gunung
Sibajak an der Ostküste, die Herr DOCTERS v. LEEUWEN zwischen 1500
und 1800 m sammelte und mir freundlicherweise zur Bearbeitung überliess,
fand ich neben zahlreichen Rhizopoden, Rotatorien, einem Tardigraden
(Macrobiotus spec.), Nematoden (Arten der Genera Mononchus, Dory-
laimus und Actinolaimus) und Acarinen ein 9 Exemplar von Parasteno-
caris, das einer neuen Art anzugehören scheint; zum mindesten ist es
weder mit P. brevipes noch mit fontinalis, von welchen zwei Arten die
99 bekannt sind, identisch. Möglich wäre höchstens, dass es sich um das
zu P. dammermani gehörende‘ © handelt; doch darf man nach den bis-
herigen Ergebnissen wohl annehmen, dass jede Insel des Archipels ihre
besonderen Arten dieser, was die Speziesbildung betrifft, so plastischen
Gattung besitzt. |
Ausser diesem einen Exemplar von Purastenocaris konnte in der
gleichen Probe ebenfalls nur ein Exemplar von Epactophanes richardi,
(Fig. 1 en. 2) und zwar ein jugendliches © mit 6-gliedriger Antenne, festge-
stellt werden. Es ist dies nun der-yierte Fall, wo diese typische Moosform
unter den Harpacticiden mit Parastenocaris is vergesellschaftet konstatiert
wurde, Interessant ist dabei die Tatsache, das beide Genera hinsichtlich
ihrer Herkunft verschiedene Wege gegangen sind. Während Epactophanes
nach CHAPPUIS') zu den gelegentlichen Dunkelarten gehört, die sowohl
auf der Erdoberfläche als auch subterran leben können, ist Parastenocaris
1) P,A. CHaPPuIs, Die Fauna der unterirdischen Gewässer der Umgebung von
Basel, —Arch. f. Hydrobiol., Bd. XIV, Heft 1. (Dissertation 1920).
190 TREUBIA VOL. III, 2.
eine Dunkelform von unterirdischer Herkunit,
die auf der Erdoberflache nicht oder nur selten
vorkommt. In wie weit diese Annahme fiir die
bis jetzt nur oberirdisch in Moos gefundenen
Arten der Gattung Parastenocaris zutrifft,
möge vorderhand dahingestelit bleiben. Sicher
ist, dass beide Gattungen in feuchtem Moos
heimisch sind und hier ih- >
nen zusagende Lebensbe- (9)
dingungen gefunden haben,
wobei nach meinen Beob-
achtungen freilich Para- ur
stenocaris ein grösseres
Feuchtigkeitsbedürfnis zu ad
haben scheint als Zpac- Be
tophanes. Dies geht aus
der Beschaffenheit der bis- Ne ‘ihn On
her bekannten Fundorte Geschlechtsfeld.
deutlich hervor und würde |
somit in Einklang stehen mit den Befunden
von CHAPPUIS, dass nämlich Parastenocaris
ursprünglich. ein Bewohner unterirdischer Ge-
wässer sein musste, während Epactophanes
von Anfang an eine Moosform war, die infolge
ihrer Resistenz gegen Austrocknung gelegentlich
auf passivem Wege auch in unterirdische Ge-
| _ wasser gelangen kann.
ie i ne sand So fand ich unlängst in nicht sehr feuchtem
b, Analoperculum. Moos, das Herr Dr. DAMMERMAN am Pangarango
(Java) bei —+ 2000 m. sowie im Garten von
Tjibodas unter Cypressen für mich sammelte, neben Nematoden ge-
schlechtsreife und juvenile Exemplare von Epactophanes richardi var.
muscicola, jedoch keine Parastenocaris. Freilich muss man sich auch
hüten, aus dem Vorhandensein oder Fehlen dieser Formen in einer
Moosprobe Schlüsse zu ziehen auf ihr Vorkommen in der betreffenden
Gegend. Eine genaue Durchforschung der Moosrasen eines auch nur
kleinen Gebietes ist, wenn nicht unmöglich, so doch viel zu zeitraubend,
und daher ist man genötigt, sich vorderhand aus Zufallsfunden ein unge-
fähres Bild von der Verbreitung dieser Moosharpacticiden zu machen.
Parastenocaris leeuweni n. sp. (1 Q).
Körper schlank, walzenförmig, nach hinten nur wenig sich verschmälernd, aus
9 Segmenten zusammengesetzt, die abgesehen vom Kopfsegment, welches am
grössten ist, ungefähr gleiche Dimensionen aufweisen mit Ausnahme des 1. Abdominal-
SNS ae ee Te MS CU
MENZEL: Harpacticiden auf Sumatra. ae ee
segmentes, das etwas grösser ist, (Fig. 3) Keine Borsten vorhanden, jedoch Cuticular-
bildungen auf dem 2 und 3. Abdominalsegment ähnlich wie bei P. brevipes. Langa
ohne Furcalborsten 0,34 mm,
Fig. 3. Parastenocaris leeuweni n. sp.
Habitus Q.
Rostrum kaum abgesetzt, Augen fehlend.
Furcaläste sehr kurz, gedrungen, nicht weit auseinander inseriert, nur eine
Terminalborste gut entwickelt. Dorsal auf der Seite 2 auf gleicher Höhe stehende
Borsten (wie bei P. staheli); ausserdem beinah terminal ventral und dorsal eine
Reihe kurzer Borsten. (Fig. 4 en 5).
Analoperculum fiachbogig, mit einer
Reihe äusserst feiner Borsten am Rand,
l. Antenne 7-gliedrig, mit einer leichten
| Knickung nach dem 2. Glied. Beschaffenheit der
) Glieder und Beborstung typisch für das Genus,
N
N) Riechkolben undeutlich (die eine Antenne abge-
ve brochen).
N 2, Antenne mit 2-gliedrigem Hauptast, des-
N sen Endglied 4 oder 5 apicale Borsten und 2
\ marginale Borsten trägt (Fig. 6).
2, Maxilliped mit terminalem Greifhaken.
(Fig. 6).
a
Fig. 4. Parastenocaris leeuweni n. sp. Fig. 5. Parastenocaris leeuweni n, Sp.
Furca ventral. Furca dorsal.
192 __ TREUBIA VOL. Ill, 2.
Fig. 6. Parastenocaris leeuweni n. sp. Fig. 7. Parastenocaris leeuweni n. sp.
2. Antenne und 2, Maxilliped | Innenast des 1. Gehfusses.
(Greifhaken).
1. Gehfuss mit 2-gliedrigem Innenast. der fast solang ist wie der 3-gliedrige
Aussenast; das erste Glied mit 2 Dornen. (Fig. 7).
2. Gehfuss mit 3-gliedrigem Aussenast und sehr verkiimmertem 1-gliedrigem
Innenast, (Fig. 8). :
3. Gehfuss mit 2-gliedrigem Aussenast und eingliedrigem Innenast, der etwa
kiirzer ist als das erste Aussenastglied (Fig. 9).
4. Gehfuss mit 3-gliedrigem Aussenast und eingliedrigem Innenast, der so lang
ist wie das erste Aussenastglied. (Fig. 10). |
Das zweite Glied aller vier Aussenäste ohne Aussenranddorn.
5. rudimentdrer Fuss einästig und eingliedrig, an der Innenseite mit kurzem
dicken Dorn, nach aussen zu mit 3 Borsten, von welchen die äusserste am längsten ist
(ähnlich wie der 5. ©” Fuss bei P, fontinalis und derjenige des © von P. brevipes (Fig. 11).
Das Geschlechtsfeld mit Chitinwülsten ähnlich wie bei P. fontinalis.
Fundort: Gunung Sibajak, Sumatra O. K. (1500—1800 m,), in feuchtem Moos.
ag
u
Fig. 8. Parastenocaris Fig. 9, Parastenocaris Fig. 10. Parastenocaris
leeuweni n. Sp. leeuweni n. SP. leeuweni n. Sp.
2. Gehfuss. 3. Gehfuss. - 4, Gehfuss.
MENZEL: Harpacticiden auf Sumatra. 193
Die Art weist die fiir das Genus
typischen Merkmale auf, unterscheidet
sich aber wesentlich von den bei-
den Arten brevipes und fontinalis,
VAE deren %? bekannt sind. Vergleicht
7 man die obige Beschreibung mit der
fabellarischen Zusammenstellung mei-
Fig. 11. Parastenocaris leeuweni n.sp. Ner ersten Mitteilung (1. c.) und mit den
5. rudimentarer Fuss. Originalbeschreibungen der bisher be-
kannten Arten, so zeigt sich, dass
P. leeuweni mehr Verwandtschaft mit brevipes aufweist als mit
fontinalis. Dass es sich eventuell um das @ von P. dammermani
handeln könnte, ist insofern unwahrscheinlich, als die Furca dieser Art
ganz anders beschaffen ist, während bei den zwei Arten, deren beide
Geschlechter bekannt sind, die Furcaläste bei ” und ¢ völlig tiber-
einstimmen. Hingegen ist eine gewisse Uebereinstimmung in der Furca
und auch dem Analoperculum mit P. sfaheli (c*) zu konstatieren;
doch muss es dahingestelt bleiben, ob diese beiden Arten zusammen-
gehören. Die Tatsache der weitauseinander gelegenen Fundorte (Suriname-
Sumatra) spricht jedenfalls dagegen.
Wie schon erwähnt wurde, handelt es sich bei diesen moosbewoh-
nenden Harpacticiden meist um Zufallsfunde und es bedarf daher woh
keiner besonderen Rechtfertigung, dass an Hand nur vereinzelter Exemplare
neue Arten aufgestellt werden. Schon KESSLER fand von seiner P. bre-
vipes nur je 1 Z und 1?, und einzig von P. fontinalis, die aber eben nicht
aus Moos isoliert werden musste, sondern in subterranen Gewässern mit
dem Planktonnetz erbeutet wurde, lagen mehrere hundert Exemplare beider
Geschlechter vor. Die bisherigen Resultate über das Vorkommen speziell
von Parastenocaris sind nun auch bei der minimen Individuenzahl im-
merhin schon von einigem Interesse und es bleibt nur zu hoffen, dass auch
in Zukunft möglichst viele solcher Einzelfunde zu verzeichnen sein werden.
Schiesslich ergibt sich dann doch einmal ein etwas klareres Bild von der
Verbreitung, Lebensweise und Systematik dieser bis dahin noch viel zu
wenig beachteten und studierten Moosbewohner.
V, Moosbewohnende Ostracoden aus dem Urwald von Tjibodas.
Meine vor einigen Jahren geäusserte Vermutung, ') dass es Ostracoden
gebe, die sich dem Leben in Moospolstern angepasst haben wie gewisse
Harpacticiden, scheint durch weitere Funde bestätigt zu werden. Nachdem
ich in der genannten Mitteilung eine neue Darwinula-art beschrieben
und das Vorkommen von Darwinuliden, Cytheriden und Cypriden in Moos
aus Surinam wenigstens erwähnt hatte (das betreffende Material befindet
1) R.*MENZEL. Moosbewohnende Harpacticiden und Ostracoden aus Ost-Afrika. Arch,
f. Hydrobiol. Bd. XI 1916. p. 486,
194 TREUBIA VOL. IH, 2.
sich in der Schweiz und soll von einem Spezialisten bearbeitet werden),
gelang es mir nun, auch auf Java, vorläufig an zwei Stellen, solche Moos-
Ostracoden zu finden.
Einige Minuten unterhalb Tjibodas, am Wege nach Tjibeurreum,
befindet sich eine mit Laub-und Lebermoosen bewachsene Böschung, die
durch Sickerwasser feucht erhalten wird; grössere Wasseransammlungen
befinden sich nirgends in der Nähe. Hier, zwischen den Marchantien, lebt
nun neben einigen Nematodenarten und einem Canthocamptus eine
Stenocypris. Die Arten dieser Gattung sind aus Afrika, Indien, Ceylon, dem
Malayschen Archipel und Australien aus Süsswasser bekannt und zeichnen
sich besonders durch die asymmetrische Gestaltung der Furcaläste aus.
Bei der vorliegenden Art
handelt es sich höchst wahr-
scheinlich um Sfenocypris Mal-
colmsoni Brady, nach der mir
zur Verfügung stehenden Littera-
tur. !) Charakteristisch ist die
vordere Borstean den Furcalästen,
die fast so lang ist wie die End- ee ERN
klaue. (s. Fig 1). WALTER VOLZ cee Ende de rechten Purealatesst
sammelte diese Art auf Sumatra,
und zwar kommt sie dort vor in einem alten Karbauen-sumpf, in einem kleinen
sonnigen Tiimpel sowie in einem kleinen, beschatteten Teich (Palembang).
Weitere Fundorte sind Ceylon, Celebes, Australien und Ost-Afrika,
Vor einigen Jahren fand ich die Art im Viktoria Regiabassin des
botanischen Gartens Basel (Schweiz) 7) wohin sie von irgendwoher aus
den Tropen eingeschleppt worden sein musste. Nun die Art von hier
bekannt ist, scheint es mir sehr wahrscheinlich, dass Herr Prof Dr. G.
"SENN, der damals gerade von Buitenzorg zurückgekehrt war, sie mit seinem
Pflanzenmaterial mitgebracht hat.
Stenocypris malcolmsoni wird nach BRADY und MONIEZ über 2 mm. lang,
nach Vavra 1,7 mm. Die eingeschleppten Exemplare in Basel waren höchstens
1,65 mm. lang und das einzige ausgewachsene Exemplar von Tjibodas
misst nur 1,3 mm. bei einer Höhe von 0.51 mm. Von den 3 juvenilen
Exemplaren, die ich in den Marchantien noch fand, war das grösste 0,68 mm.
lang und 0.29 mm. hoch. Vielleicht hängt die Kleinheit mit dem Leben in
Moos susammen, auf alle Fälle scheint die Art was Schalendimensionen
betrifft recht variabel zu sein. Die Funde von Volz auf Sumatra zeigen,
dass S/. Malcolmsoni sich mit kleinen Wasseransammlungen, die zeit-
weise auch noch austrocknen können, begnügt.
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\ NN DIN 2
NN DNS
N
NN N N NK à
1) W. VAVRA. Ostracoden von Sumatra, Java, Siam, den Sandwich-Inseln und Japan.
Zoolog. Jahrb. Syst. Bd. 23. 1906.
G. W. MüLLER. Ostracoda. Das Tierreich, Lief. 31. 1912.
2) R. MENZEL. Exotische Crustaceen im botanischen Garten zu Basel, Revue suisse
de Zoölogie, Vol. 19, 1911, pag. 434—436, Fig. | und 2.
MENZEL : Moosbewohnende Ostracoden. i 195
Der Schritt zum Leben in Moospoistern, wo stets ein gewisser Feuch-
tigkeitsgrad herrscht, ist darum nicht mehr so weit gewesen. Immerhin
kann die Art nicht zu den typischen Moosostracoden gerechnet werden
Eher ist dies der Fall bei der Darwinula-Art. die ich in Moos bei
den heissen Quellen von Tjipanas fand. Diese Quellen entspringen in einer
Schlucht am Wege von Tjibodas nach dem Gedeh auf 2100 m Höhe, die
Temperatur des Wassers beträgt 45—50°C. In diesem heissen Wasser,
so schreibt JUNGHUHN '), vegetiert eine grüne Oscillatorie und bildet dicke,
kissenförmige, schlüpfrig-gelatinöse Massen, die wie Malachit ausschen. In
diesen Oscillatorienpolstern selbst fand ich keinerlei tierische Lebewesen,
wohl aber in den Moosrasen, die sich in unmittelbarer Nähe der Quellen
ausserhalb des Wassers, aber noch im Bereich der heissen Dämpfe, befinden.
Hier lebt neben Nematoden, Oligochaeten, Turbellarien und Rotato-
rien die genannte Darwinula und zwar offenbar in grosser Individuenzahl ;
denn in einer kleinen Probe befanden sich 8 Exemplare in verschiedenen
Altersstadien. Die Art weist einige Verwandtschaft auf mit der von mir
aus Ost-Afrika beschriebenen D. zimmeri (l.c.p. 486—489, Fig. 16—21)
namentlich was die beiden Antennen sowie das 2. und 3. Thoraxbein
betrifft. Diese Gliedmassen sind bei der vorliegenden Spezies jedoch noch
viel robuster (s. Fig. 2.-3.) und auffallend stark chitinisiert. Es handelt sich
Ne
Fig. 2. Darwinıkı malfayica n. sp. Fig 3, Darwinula malayica n. sp.
1, und 2, Antenne, 2. und 3. Thoraxbein.
hier wohl um eine Anpassung an das Leben in Moos, wo ja von einem
Schwimmen keine Rede mehr sein kann, eher von einem Klettern. Die
Schalendimensionen der erwachsenen Exemplare sind: Lange 0,46 mm,
Höhe 0.2 mm, Breite 0.24 mm, also grösser als bei der ost-afrikanischen
Art, (0.3 mm, 0.15 mm, 0.14 mm). Auch die Schalenform ist anders.
1) Junghuhn, II, 1854 (Ubersetzung von Hasskarl) pag. 864.
196 = TREUBIA VOL. III, 2.
Wie Fig. 4 zeigt verlaufen Dorsal-und Ventralrand nach hinten zu eine
Strecke lang parallel, was
der ganzen Gestalt etwas
Cylindrisches gibt. Die linke
' Schale ist etwas grösser und
umfasst die rechte, wie bei D.
zimmeri, auch die Schliess- |
muskeleindrücke sind gleich
angeordnet, nur zählte ich
bei der javanischen Art 8
statt 7. Wie auf der Fig. 4 Fig. 4. Darwinula malayica n. sp.
zu sehen ist, befand sich in Rechte Schale mit jungem Exemplar,
dem einen Exemplar ein
junges Tier. Offenbar trägt diese Art die Jungen eine Zeit lang im Brutraum
mit sich herum. Die übrigen Gliedmassen weisen keine Besonderheiten auf.
Hingegen scheint bei dieser Art eine wenn auch verkümmerte Furca
vorzukommen. Bei zwei Exemplaren waren nämlich am Körperende, da
wo sonst die Furca gelegen wäre, 2 ziemlich lange Borsten wahrzunehmen
(Fig. 5) die vielleicht als reduzierte Furca anzusprechen sind, wie dies
bei den Cypridopsinen bekannt ist. Bis jetzt galt
freilich als Charakteristikum der Darwinuliden
das vollständige Fehlen einer Furca.
Im Hinblick auf die erwähnten Unterschiede,
welche diese Art von D. zimmeri trennen, be-
trachte ich sie als neu und nenne sie in Anbetracht
ihres erstmaligen Vorkommens im Archipel
Darwinula malayica n. sp.
Somit wären nun 4 Arten dieser Gattung
| bekannt, D. aurea (Brady-Roberts.) (Europa,
| Nord. Amerika, Klein Asien), D. sefosa Daday
Fig.5. Darwinula malayican.sp. (Patagonien), die sich kaum von der vorigen
Rudimentäre Furca. Art unterscheidet, D. zimmeri Menzel (Ost Afrika)
und D. malayica n. sp. '). Die beiden leztge-
nannten Arten sind bis jetzt nur als Moosbewohner bekannt, D. setosa
stammt meines Wissens aus Süsswasser, während D. aurea nur einmal,
von Mrazek, in feuchtem Moos einer Wiese entdeckt wurde, sonst aber
ein Süsswasserbewohner ist.
Dass Darwinuliden zu den Moosbewohnern Se reehnrei BR, dürfen,
scheint nach den bisherigen Ergebnissen festzustehen, doch sind weitere
Funde aus den verschiedenen Erdteilen sehr wünschenswert, um die
tiergeographische Stellung der Vertreter dieser kleinen Ostracodenfamilie
besser beurteilen zu können, als dies noch jetzt der Fall ist.
!) Dazu kommt eventuell als weitere Art die aus Moos in Surinam stammende
Darwinula.
ON A COLLECTION OF BLATTIDAE FROM THE
BUITENZORG MUSEUM
DR. R. HANITSCH.
(Oxford Museum).
The following pages contain a list of the Blattidae in the Buitenzorg
Museum which Dr. KARNY sent me in April of last year (1921). The col-
lection, though embracing practically the whole of the Dutch East Indies,
from Sumatra to New Guinea, and thus including two of Wallace’s sub-
regions, the Malayan and the Austro-Malayan, is by no means exhaustive, —
It consists of about 42 species, six of which I venture to describe as new.
Since the Malayan sub-region alone is known to contain nearly 200 species
of Blattidae, there is yet ample scope for future collectors. All the sub-
families are represented in the collection, with the exception, of course, of
the Nyctiborinae and Blaberinae which are restricted to the New World.
As my paper on “Malayan Blattidae” (Journal No. 69, Straits Branch,
Royal Asiatic Society, pp. 17-178, 7 pls., 1915) covers the greater part of the
ground of the Buitenzorg collection, | must refer to it for detailed descrip-
tions, synonyms and data of distribution of the more common forms, and
to lists of literature.
I undertook this work in the Hope Department of the University
Museum, Oxford, and the following pages will therefore repeatedly contain
references- to the excellent collection of Blattidae which was worked out and
arranged by the late Mr. R. SHELFORD. To Professor POULTON, F.R.S.,
who most kindly permitted me to do so and allowed me all facilities of his
Department, I tender herewith my sincerest thanks. | am also much indebted
to Mr. A, ROBINSON, of the Museum here, for preparing an enlarged
photograph of Phyllodromia diagrammatica, n. sp.
The collection had suffered somewhat in transit from Java to Europe
by a number of specimens becoming loose. This will explain why the
descriptions frequently contain the words “without locality label”.
Subfamily ECTOBINAE.
-Hemithyrsocera histrio, BURMEISTER.
1 9, Gunung Salak, Java (Dec. 1900).
1 2, Soekaboemi, Java (March 1914).
We TREUBIA VOL. III, 2.
1 2, Buitenzorg (KARNY, Nov. 1920).
1 , Meloewoeng, Tjilatjap, M. Java, 1915.
Distribution: Malay Peninsula; Sumatra; Java; Borneo; Celebes.
Subfamily PHYLLODROMIINÆ. 1)
Phyllodromia notulata, STAL.
1%, 1Q Buitenzorg (KARNY, Sept. 1920).
Distribution: Malay Peninsula; Java; Borneo; Tahiti.
Phyllodromia“germanica, L.
1 #, Buitenzorg (August. 1920).
19, Purmerend, Bay of Batavia (DAMMERMAN, Nov. 1919).
. Distribution: cosmopolitan,
Phyllodromia contingens, WALKER.
1 , Buitenzorg (1920).
1, Enkhuizen, Bay of Batavia (DAMMERMAN, 1919).
1%, 499, Krakatau (DAMMERMAN 1919 and 1920).
This species is now for the first recorded from Java, having been
known before only from Singapore and Borneo. The Oxford University
Museum 2) contains Walker’s types of his Blatta contingens ©, from Sa-
rawak, and the synonymous Blatta humeralis 4, from Singapore, both col-
lected by Wallace; also specimens from Kuching, Sarawak, taken by
SHELFORD.
Distribution: Singapore; Borneo; Java.
ee latius-vittata, BRUNNER VON WATTENWYL.
2 59 Buitenzorg (KARNY 1920).
One of the specimens with egg case. : |
Curiously enough, Brunner’s type came om Buitenzorg too, but the
species has since been taken on Singapore island, by Prof. C. F. BAKER,
and the O.U.M. has an example from Macassar (M. Burr collection).
Distribution: Singapore; Java; Celebes,
Phyllodromia diagrammatica, n. sp.
As the single specimen (7) I received from the Buitenzorg Museum,
had lost its locality label, it is fortunate that I have three other examples
of the same species before me which were recently sent to me from the
1) As iti my previous paper, I continue to use the generic name Phyllodromia’
Serville, instead of adopting the name Blattella, suggested by A. N. CAUDELL in 1903
(Proc. Entom. Soc. Washington, Vol, V; p. 232). Though the former name, being pre-
occupied by a Dipterous genus, will finally have to be abandoned, yet little is gained
by a change before this unwieldy genus of which SHELFORD, in “Genera Insectorum”
enumerates 185 species, has been broken up, either on the lines proposed by SHELFORD,
or in some other way. See Shelford’s “Preliminary Diagnoses of some new genera of
Blattidae”, in Entom, Monthly Mag. (2), Vol. XXII. 1911), pp. 154—156.
2?) Subsequently referred to as O.U. M.
HANITSCH: Blattidae from the Buitenzorg Museum. 199
Raffles Museum, Singapore, Two of
them had been collected by Mr. C. Bo-
DEN KLOSS in Kuala Lumpur, Federated
Malay States, in January & February 1918
respectively, and the third, from Selitar,
Singapore, was taken by Mr. F. MON-
TEIRO, February 13th 1918. The following
description refers to the first of these
three specimens, from Kuala Lumpur.
Head free. Epicranium red; eyes, clypeus,
labrum and mouth parts generally, black. Antennae
setaceous. Pronotum black, with anarrow white
border all round; near its centre two white
comma-like markings each of which is enclosed
in front by a white hook-like line. Tegmina !)
black at ıhe base, turning greyish-brown towards
the tips, with all the veins chalk-white, clearly
standing out against the dark back ground.
Radial vein with 12 costal veins the first eight
simple, the 9th bifurcated, the 10th trifurcated»
the 11th and 12th simple. Ulnar vein sending 7
branches towards the sutural margin, of which
the 4th and 5th are bifurcated, the others
simple. Anal area with 5 axillary veins. Fig. 1. Phyllodromia diagrammatica
Wings transparent, with the anterior mar- Ny SDs. To XX
gin infuscated. Mediastinal vein simple, proxim-
ally fused with the radial vein. Radial vein bifurcated, with 3 or 4 anastomoses
between the two branches; outer branch with 4 or 5 costals; inner branch with 10 to
12 costals which may arise singly, or multiramose, i.e. 3 to 5 branches from a common
trunk. Costals all incrassated. Median vein simple or bifurcated. Ulnar vein sending 3
or 4 branches to the apex only, of which the last branch is bifurcated, the others
simple; apex of Ulnar vein bifurcated. Small apical field. First axillary vein 4-ramose-
Front femora armed with about 3 strong spines, succeeded distally by a close-set
row of minute piliform spines (the proximal portion of the front femora being almost
free of spines).
Total length 12 mm; body 8.5 mm; tegmina 10 mm; pronotum 2.5 X3.7 mm.
In the specimen examined right and left wing differ in their venation.
The first 4 costals of the left wing spring from the outer branch of the
radial; these are followed by 3 costals arising singly from the inner branch
of the radial, then by 5 costals from a common trunk, and finally by 3
costals, also from one trunk. In the right wing we find 5 costals arising
from the outer radial, followed by three groups of 4, again 4, & 2 costals
respectively, springing in common trunks from the inner radial. More curious
is that the median vein of the left wing is simple, that of the right wing
') Both pronotum and tegmina of the Buitenzorg example are brown. This is possibly
merely due to fadicy, unless the specimen should represent a local variety.
200 TREUBIA VOL. III, 2.
Fig. 3. Phyllodromia diagrammatica, n. sp, Left wing.
bifurcated. Considering that e. g. a forked median vein is one of the
characters of Ellipsidion, Saussure (= Apolyta Brunner) to distinguish it
from allied genera with simple veins, it shows with what caution such-like
differences must be employed for generie distinction. Finally the ulnar vein
of the left wing gives off 5 branches, of which the 4th is bifurcated, the
others simple; the right ulnar has 4 branches, of which the third is bi-
furcated, the others simple.
The armature of the front femora conforms with Shelford’s type “B”,
in his “Preliminary Diagnose of some new genera of Blattidae” !) where
he proposes to split up Phyllodromia, Serville into six genera. This,
together with the ramose character of the ulnar vein of the wings and the
only slight development of the apical triangle, would bring this species under
the genus Eoblatta, Shelford, of which Blatta notulata, Stal, is the type.
Phyllodromia sp.
1 9, immature, Buitenzorg (October 1920).
Antennae setaceous, long, about 12 mm., light at their bases, dark at their tips.
Pronotum shining black, with a border of tra £ parent light brown, narrow in front:
') Entom. Mo. Mag. (2), Vol. XXII, pp. 154—156 (1911).
HANITSCH: Blattidae from the Buitenzorg Museum. 201
wider at the sides, broadest behind. Mesonotum with a large black saddle-shaped
blotch, leaving a crescent-shaped transparent light-coloured margin in front, and broad
irregular margins at the sides. Metanotum transparent light brown, with a few dark
blotches along its posterior border. Abdomen mottled light and dark. Legs light-coloured,
transparent, with black blotches at the joints, and small black spots at the bases of the
spines. Tegmina and wings not yet developed.
Length 10 mm; width 5 mm.
The O. U. M. contains two exactly similar specimens, also immature, not
named, from the Botanic Gardens, Singapore, collected by Mr, RIDLEY in 1906.
Ellipsidion terminale, n. sp.
1 2, Merauke, New Guinea (1904).
As the specimen in question is slightly damaged, the following des-
cription is taken from an exactly similar example, “, unnamed, in the
O.U.M., labelled “Purchased from Mr. EXTON, New Guinea, 1.7.1891”
“Presented 1907 by the National Museum, Victoria”. |
Vertex of head orange, remainder black. Basal half of the antennae hirsute, black;
distal half setaceous, orange. Pronotum orange. Tegmina orange, with the exception of
.their tips, their inner margins, and the basal portion of the anal area, which are black.
Abdominal sterna cream-white at their lateral edges and
along the central portion of their posterior margins;
Otherwise shining black. Coxae black; femora orange,
their distal ends black; tibiae orange; tarsi black.
Total length 14 mm; body 9.5 mm; pronotum
3.5 X 5 mm; tegmina Il mm.
This species is closely allied to E. aurantium,
Sauss.') from Australia, which, however, differs
from E. terminale by the basal portion and the
inner margins of the tegmina being orange, instead
of black, and by the lateral white borders of the
abdominal sterna being continuous with the
white borders of their posterior margins.
This is apparently only the second species
of Ellipsidion so far described from New Guinea
the other being E. castaneum, Shelford, A.M.N.H.
(7), Vol, XIX, p. 28 (1907), the genus being pig 4 Ettipsidion terminale,
typically Australian. n. sp. 4X.
Subfamily EPILAMPRINAE.
Homalopteryx adusta, WALKER,
1 ©, Edam, Bay of Batavia (DAMMERMAN, November 1920).
This species, having originally been described from Sarawak (Wal-
lace’s collection) is now for the first time recorded from Java. Besides
1) Rev, Zool, (2), Vol. XVI, p. 312 (1864),
202 TREUBIA VOL. III, 2.
Walker’s type (©), there is in the ©. U. M. an example (2) from Kuching,
Sarawak (Shelford, 1900). The measurements of the Java specimen slightly
exceed those given by Shelford (Trans. Entom. Soc., London, 1906, p.
497, pl. XXX, fig 6), viz: |
Java specimen, c': total length 26 mm; tegmina 19 mm; pronotum
8.5 X 12 mm;
. Sarawak specimen, +: total length 23 mm; tegmina i7 mm; pronotum
8.5 X 12 mm.
Homalopteryx macassariensis, DE HAAN.
Epilampra macassariensis, DE HAAN. Temminck, Verhand. Orth., p.
51, pl. XVIII, fig. 7 (1842).
Homalopteryx macassariensis, BRUNNER. Syst. Blatt. p. 197 (1865).
Epilampra basifera, WALKER. Cat. Blatt. Brit. Mus. Suppl. p. 132 (18695.
Epilampra strigifrons, WALKER. ibid, p. 132 (1869).
Homalopteryx macassariensis, KIRBY. Syn. Cat. Orth., Vol. I, p. 115 (1904).
Homalopteryx macassariensis, SHELFORD. Gen. Ins., fasc 101, pas:
pl. I, fig. 10, (1910).
1 9, Ceram.
Total length 33 mm; body 31 mm; tegmina 22 mm; tegmina transv.
11 mm; pronotum 9,5 X 14 mm.
Tr agrees well with BRUNNER’s measurements, also for a 2: body
32 mm; tegmina 23 mm; tegmina transv. 11.5 mm; pronotum 9.5 mm.
Whilst the tegmina of the ? reach only to the base of the supra-anal lamina,
those of the ‘slightly exceed the abdomen, as seen in the type, -, of E. basifera,
Walker, from Ceram, in the O.U.M. The measurements of the latter are:
Total length 29.5 mm; body 23 mm; tegmina 21 mm; tegmina transv.
0.5 mm; pronotum 8.5 X 12 mm. |
Distribution: Philippines; Macassar, Celebes; Amboina; Ceram.
Compsolampra liturata, SERVILLE.
1 without locality label;
1 2 Tjibodas, West Java (August 1913).
This curious species, with its short, quadrate tegmina not extending beyond
the first abdominal tergite, was originally described from Java. Saussure ') record-
ed it subsequently from China as well as from Java, under the name of Epi-
lampra quadrata, and Shelford ?) from Kandy, Ceylon, though he omits that
locality in “Genera Insectorum’’, fasc. 101, p. 6 (1910). The two specimens from -
the Buitenzorg Museum agree well in their dimensions with those given by Brun-
ner ?) of material which also came from Java, and with those by Saussure, viz:
1) Mém. Soc. Genève, Vol. XXIII, p. 129 (1873).
2) Jahrb. Nassau. Ver. Naturk. Wiesbaden, Vol. LXI, p. 27 (1908).
3) Syst. Blatt. p. 201 (1865).
HANITSCH: Blattidae from the Buitenzorg Museum. 203
Buitenzorg
Brunner coll. | Saussure coll.
Museum
d Q ef 2 cha 2
mm. mm. Mi. „ mm. mm. | mm.
105. 2 |), 20;—) 2
proneium, long .:. . . 1— A 6.— 7.— bk 7.6
Beam, laf. . . . . 8.5 9, — 7.5 9.— 1.2 10.—
Ber... 6.— 5 33 4.5 5.7 5.6
The specimens in the O.U.M. all came from Java too.
Pseudophoraspis nebulosa BURMEISTER.
1 © Buitenzorg (Dec. 1919);
4 QQ without locality label.
This species shows a remarkable variation both in size and colouring,
especially amoungst the QQ. A series of about 50 specimens in the O.U.M.
shows that the 99 vary from 26.5 to 45 mm. in total length, the 4% from
33 to 41 mm. The QQ which are always much more convex than the ZX,
may be ashy grey, amber-coloured, or testaceous, with or without dark
brown or black spots and vermiculations, whilst amoungst the 4% amber
colour predominates. The smallest © in the O.U.M., 26.5 mm. in total
length, came from Pengalengan, W. Java, 4000’ (1893).
This is a common Malayan species, having been recorded from the
Malay Peninsula, Singapore, Sumatra & Borneo, and there is a long series
from Kalim Bungo, M. Nias, (R. Mitschke, 1896) in the O.U.M. — A single
specimen, 9, taken by Meade Waldo in Colombo, in 1908, would almost
seem to have been an accidental importation.
Rhabdoblatta procera, BRUNNER VON WATTENWYL.
2 AA Buitenzorg (KARNY, Oct. & Nov. 1920).
2 QQ without locality label.
The O.U.M. has 14 &2 5% from Pontianak, Dutch Borneo (Andre); 2 ?
from Kalim Bungo, M. Nias (Mitschke, 1896); 1 ? from Balabac, off Borneo (Stau-
dinger & Bang-Haas, 1908); 1 ° from Fort de Kock, Sumatra (A. de Bormans).
Having originally been described from Java only, Borneo & Sumatra
are therefore new records. The species varies considerably in size, as the
following table shows:
d | g 9 9
Buitenzorg | Pontianak Java Pontianak
| (O.U.M.) | (Brunner) (O. U. M.)
total length . . . [31 mm. 27 mm. ? mm, 40 mm.
oee 0. 25 mm. 18 mm. 37 mm. 27 mm.
pronotum. . . .16.5 X 8 mm. | 5 X 6.5 mm. | 8.5 X 10 mm.| 8 X 10 mm.
EA. 0, 227mm. 22 mm. 40 mm. 33.5 mm,
204 TREUBIA VOL, Ill, 2.
Epilampra circumdata, HANITSCH.
ue Straits Branch, R. Asiatic Soc., No. 69, p. 84, pl. I, fig. 5 (1915).
2 57, Borneo (1912);
19 without locality label.
I described this species first from specimens from Singapore & the
Malay Peninsula, so that Borneo is a new locality. The O.U.M. contains
an unnamed example © from Saribas, Borneo (R. Shelford, Nov. 1900).
All the Bornean specimens ?? are somewhat larger than the type?, viz. total
length 36.5 mm; pronotum 8 X 10.5 mm; tegmina 29 mm; against 33 mm;
7X9 mm; 27.5 mm. respectively. But the Buitenzorg Museum collection
also contains a fourth example, °, unfortunately without locality, which in size
much exceeds the other specimens, unless it should be the type of a new
species, viz. total length 45 mm; pronotum 10 X 13 mm; tegmina 35 mm.
Epilampra keraudrenii, LE GUILLOU.
Blatta keraudrenii, LE GUILLOU. Rev. Zool. 1841, p. 292.
Epilampra keraudrenii, BRUNNER. Syst. Blatt. p. 182 (1865).
Heterolampra keraudrenii, KIRBY. Syn. Cat. Orth. Vol. I, p. 122 (1904).
Epilampra keraudrenii, SHELFORD. Gen. Ins. fasc. 101, p. 15 (1920)
13 Pionierbivak near Mamberano, North New Guinea (15. 3: 1914).
13,17 New Guinea (ter Poorten).
12 New Guinea (Gjellerup, 1911).
12 Djampang, Soekaboemi, West Java (May 1917).
This species is now for the first time recorded from outside New Guinea.
The average dimensions of the above
specimens are:
d': total length 34 mm; body 28 mm;
pronotum 5.5 X9 mm; tegmina 30 mm;
Q total length 38 mm; body 32 mm;
pronotum 8 X 11mm; tegmina 32 mm.
A © specimen in the O.U.M., from
German New Guinea (Staudinger & Bang-
Haas, 1908) is very slightly larger, viz:
Q total length 40 mm; body 32 mm;
pronotum 9 X 12 mm; tegmina 33 mm.
Epilampra angusta, n. sp.
1 2, Tjibodas, Java (January 1900).
Head free, testaceous, finely spotted with
black. Pronotum small, rounded, produced poste-
riorly, testaceous, with large and small black
spots intermixed. Tegmina clouded testaceous
and chestnut, with an interrupted black line along
the radial vein, that line fading away posteriorly.
Supra-anal lamina & bilobed.
Fig, 5. Epilampra angusta, Total length 48 mm; body 36 mm; prono-
n. "Sp, ER tum 8 X 10 mm; tegmina 40 mm. |
HANITSCH: Blattidae from the Buitenzorg Museum. | 205
This form approaches E, inclarata, Walker, from Sarawak in size !),
it is, however, of a much narrower built, Resembling by its small pronotum
Rhabdoblatta parvicollis Walker, from Sarawak, it differs from it by its
mottled tegmina, and still more, by the tegmina and wings being rounded,
not truncated. The tegmina of R. parvicollis, the type of which is also in
the ©. U. M, are light chestnut, with a few large pale blotches. A second
specimen in the O.U.M, also from Sarawak (Mount Matang, June 1907),
has the tegmina uniform light chestnut.
Epilampra gjellerupi n. sp.
1 2, New Guinea (Gjellerup, 1911).
Head free. Pronotum testaceous, with larger & smaller brown dots intermixed.
Tegmina pale testaceous, translucent, with (about) five large irregular dark-brown
spots arranged along the distal two-thirds of the radial vein.
Total length 23 mm; body 18 mm; pronotum 5 X 6 mm; tegmina 20 mm. ©
Only three species of Epilampra seem so far to
have been recorded from New Guinea, viz. E. kerau-
drenii, Le Guillou, E. fervida, Walker, & E. papua,
Saussure. Of these Æ. keraudrenii is considerably
larger than the present species, viz. about 40 mm.
in total length, and resembles £. /urida, Burmeister,
from the Malay region, in its colouring. E. fervida,
Walker, is, according to Shelford, synonymous with
E. plana, Walker, the types of which are in O. U. M.
They are of about the same size as E. gjellerupi, but
the former is very pale testaceous and only slightly
mottled, whilst the latter is much darker and heavily
mottled with chestnut brown. Neither of them shows Fig. 6. Epilampra —
the large spots so characteristic of EF. gjellerupi. SE
Nearest to it is probably E. papua, Saussure ?), which is |
only slightly larger and the tegmina of which the author describes as provided
with “punctis majoribus 4—6 in vena principali”. However, the dimensions of
its pronotum (viz. 5.5 XQ9 mm.) differ greatly from those of E. gjellerupi
(viz. 5X6 mm.), and the illustration which, curiously enough, shows no
trace of the large spots described by Saussure, little resembles our species.
Rhicnoda rugosa, BRUNNER VON WATTENWYL.
1 Meloewoeng, Tjilatjap, M. Java. |
1 Borneo (1912); 1 @ N. Borneo (MOHARI, 1912).
Several specimens in spirit, Edam, Bay of Batavia (DAMMERMAN,
Nov. 1919).
1) The measurements of the type 2 of E, inclarata WALKER in the O.U. M. are
total length 50 mm; body 35 mm; pronotum 10 X 13 mm; tegmina 40 mm.
2) Revue Suisse Zool. Vol, Ill, p. 361, pl. IX, fig. 14 (1895),
206 TREUBIA VOL. III, 2.
Distribution: Pegu; Tenasserim; Malay Peninsula; Sumatra; Borneo;
Java; Halmahera.
\ Subfamily BLATTINAE.
Platyzosteria denini, n. sp.
1 %, Ceram, Wahai (DENIN, August 1919).
Shining black, Supra-anal lamina orange, with three black blotches at its anterior,
and two at its posterior margin. Posterior margins of the Ist, 2nd, & 3rd abdominal
tergites smooth; minutely spined in the 4th, more so and gradually increasing in the
5th, 6th, & 7th tergites, Tegmina scale-like. Wings absent. Supra-anal lamina (c*) roun-
ded, 3 mm. in length, 6 mm. in width, with a small crescent-shaped piece excised at its
posterior margin, Posterior tarsi, cerci & styles missing.
Total length 36 mm; pronotum 10.5 X 17 mm; tegmina 5 mm. in length, 9 mm.
in width at the base.
Its general black colour with orange mark-
ings gives this species a superficial resemblance
to P. bicolor, Kirby, from the Torres Straits;
however, this latter species has only two orange
spots, viz. one at either side of the 7th abdominal
tergite,
The genus Da Brunner, is chiefly
Australian, though a few species have been
recorded from the Austro-Malayan (New Guinea)
subregion, and even from the Oriental region. The
widest range has P. soror, Brunner, which occurs
in: Singapore, Formosa, Borneo, the Austro-
Malayan, Melanesian and Polynesian islands. P.
coxalis, Walker, came from Bombay. '). Besides
: _. P. soror, the following species occur within the
Der a pee ee Austro-Malayan sub-region: P. bicolor, Kirby,
from the Torres Straits; P. variolosa, Bolivar,
from New Caledonia; P. biloba, Saussure, from Amboina, and P. Jiturata,
Saussure, from New Georgia &-the Solomon Islands. None of them seem
so far to have been recorded from Ceram.
I have been able to compare P. denini with the first three of these
species, viz. P. soror, P. bicolor, & P. variolosa. They are all considerably
smaller than P. denini. In addition, P. soror is black, with orange margins
to pro-, meso-, & meta-notum; P. bicolor, as mentioned above, is black,
with an orange spot on either side of the 7th abdominal tergite; P. vario-
losa is entirely black. For the two remaining species I have had to rely
') Shelford, in Gen. Ins., fasc, 109, p. 5, also records P. analis, Saussure, from
Bombay, besides from N. + Wales & W. Australia. I have not been ‘able to trace his
authority for Bombay.
HANITSCH: Blattidae from the Buitenzorg Museum. 207
upon de Saussure’s figures and descriptions. P. biloba ') is small, 10 mm. in
length; it is entirely black, with the exception of the last joint of the tarsi
and the tips of the cerci and styles which are rufous; finally P. liturata ?) is
also considerably smaller than P. denini, viz. 20 mm. in length, and the
lateral borders of the body have broad yellow margins.
Cutilia nitida, BRUNNER VON WATTENWYL.
13, New Guinea (TER POORTEN).
17, 3 £8, North New Guinea (GJELLERUP, 1911).
19, Ceram Wahai (DENIN, August 1919).
19, Java.
The specimens from New Guinea and Ceram are of the normal character
and do not require any special remarks. It is otherwise with the © from Java.
Brunner *) gives the following dimensions for the %: body 24--32 mm;
pronotum, length 7.8—9 mm; pronotum, width 12—16 mm. The largest
specimen (c*) in the O.U.M., from the Shortland Islands, Solomon Archipelago,
measures: body 31 mm; pronotum, length 10 mm; pronotum, width 16 mm.
The specimen from Java (2) is 31.5 mm. in length, thus agreeing with the
highest record, but its pronotum, measuring 11] <20 mm., is considerably
larger than in the other described specimens. Its caen however
cannot be definitely settled, as
both posterior metatarsi are mis-
sing and an important specific
character is thus lost.
Distribution: Malay Archipel-
ago; Formosa; Amboina; New
Guinea; New South Wales.
Scabina horrida, n. sp.
1 4, North Borneo (MOHARI,
1912).
Body dark castaneous to black,
shining. Antennae, anterior and median
tarsi rufous. (Posterior tarsi missing).
Head covered. Antennae longer than
the body. Pronotum parabolic, poste-
riorly truncated, very shining. Scutel- ji in
lum not exposed. Tegmina quadrate, a
ff |
corneous, laterally reaching to the
hinder margin of the metanotum, cen- oe a
trally receding. Wings rudimentary,
squamiform, very slightly projecting Fig. 8. Scabina horrida, n. sp. 2X.
beyond the tegmina. Posterior angles
1) Mém, Soc, Sc. Phys. Nat. Genève, Vol. XX, p. 258, pl. Ill, fig. 20 (1869),
2) toc. cit, Vol. XXIII, p. 108, pl. X, fig. 36 (1873),
ey Syst. Blatt. p. 214 (1865).
208 TREUBIA VOL. III, 2.
of the abdominal tergites produced backwards, slightly so in the anterior, strongly in
the posterior tergites. Cerci long, broad, flattened. Styles long, stout, pointed. Legs
heavily spined. Femoral spines in two rows; lower row of front femora with about 15
spines; spines of mid femora longer, but less closely set; those of the hind femora longest.
Total length’ (4) 25 mm; pronotum 7.5 X 11 mm; tegmina 7 mm; cerci 5 mm.
The genus Scabina was established by Shelford ') for Pelmatosilpha
(?) antipoda, Kirby, ?) from Queensland. The O.U.M. has two specimens
(St and 9) of that species, from Tambourine Mt, S. Queensland, 2000’,
presented by Dr. A. ELAND SHAW. The present species differs from
S. antipoda by the edges of the pronotum not being turned up, by the
scutellum not being exposed, by the femcra being much more heavily
spined and the cerci considerably longer.
This genus had not before been recorded from the Malayan sub-region.
Blatta orientalis, L.
1 ©, 1 2, Tjibodas, Java, 1500 metres (Aug. 1920).
2 22 Krakatau (DAMMERMAN, April 1920).
cc" and 99%, in spirit, Krakatau (DAMMERMAN, April 1920).
3 oc, 1 9, New Guinea (TER POORTEN).
2 dd‘, 1 ?, New Guinea (GJELLERUP, 1911).
Distribution: Cosmopolitan.
Periplaneta americana, L.
3 Jo, Buitenzorg (KARNY, Aug. & Oct. 1920).
1 2 without locality label.
Distribution: Cosmopolitan.
Periplaneta australasiae, FABRICIUS.
1 4, 2 QQ, Buitenzorg (1920).
1 %, Pelaboean ratoe, W. Java.
1 9, Krakatau (DAMMERMAN, Dec. 1919).
1 7, (larva), Balik Papan, East Borneo.
1 ;, New Guinea (TER POORTEN).
1 9, (larva), New Guinea,
Distribution: Cosmopolitan.
Periplaneta lata, HERBST,
1 d, 1 2, Borneo (1912).
Though described as long ago as 1786 (Fuessly Archiv, Vols. VII & VIII,
p. 185), this species does not seem to have been recorded yet from
outside Borneo. The O,U.M. has a series of 13 specimens, all from
Kuching, Sarawak. The dimensions of the present specimens are:
') Trans. Entom. Soc., London, 1909, 305.
2). A. Me N Hd vol. XII, p. 376 (1903).
HANITSCH : Blattidae from the Buitenzorg Museum. 209
d | 2
total length 32 min. 38 mm.
body 27.5: mnt. 32 mm.
pronotum 9X12 mm. 10 X 13.5 mm.
tegmina 25 mm. | 28 mm,
Periplaneta truncata, KRAUSS.
4 22, West Coast of Sumatra (1915).
An immature specimen without locality label, apparently belongs to
the same species.
This form differs from P. americana, L., by its darker chestnut tint,
by the pronotum being almost uniform in colour, and by the tegmina only
slightly exceeding the abdomen.
Total length (2) 31 mm.; body 28 mm,; pronotum 9 X 12 mm.; teg-
mina 24 mm.
Originally described by KRAUSS from Teneriffe, Brazil and New Britain,
REHN recorded this species from Batu Sangkar, Padangsche Bovenlanden,
Sumatra. Though now again recorded from Sumatra, it is curious that it
has not yet been taken on the Malay Peninsula. The O.U.M. has spe-
cimens from Phuc Son (Annam) and Ecuador.
Stylopyga rhombifolia, STOLL.
2 fc, 2 22 Buitenzorg (KARNY, 1920).
1 2 Pionierbivak, Mamberano, North New Guinea (March 1919).
The last of these specimens is unusually large. Body 30 mm; prono-
tum 8 X 11 mm.
Distribution : Cosmopolitan.
Stylopyga picea, BRUNNER VON WATTENWYL.
1 ©, 2 2%, Verlaten Island, Sunda Straits (DAMMERMAN, April 1920).
2 22, Krakatau (DAMMERMAN, April and June 1920).
One of the latter specimens with egg case.
BRUNNER described this species first from the Nicobars, and later on
from Baram, Borneo '). REHN recorded it from Trang, Lower Siam; SHEL-
FORD collected it in Kuching, Sarawak (specimens in the O. U. M.), and I took
it in the Botanic Gardens, Singapore, from under dead tree trunks (spe-
cimens now in the Raffles Museum).
The specimens of the present collection are somewhat larger than
Brunner’s type, viz.
body (+) 30 mm; pronotum 11X12 mm; tegmina 5 mm; against
Brunner’s: body (%) 25 mm; pronotum 7.5 X 9 mm; tegmina 3.5 mm.
Distribution: Nicobars; Lower Siam; Singapore; Borneo; Verlaten
Island; Krakatau.
') Abh. Senck. Naturf. Ges., Vol. XXIV, p, 195 (1898).
210 TREUBIA VOL. III, 2.
Homalosilpha ustulata, BURMEISTER.
1 & Java.
1 © North Borneo (MOHARI, 1912).
1 ©, 1 2 without locality label.
The O.U.M. has several. specimens each from Java, from Sarawak
(SHELFORD), from Kalim Bungo, Nias (R. MITSCHKE, 1896), and one example
from the Philippines (WALLACE). | took this species once only on the Malay
Peninsula (Bukit Kutu, Selangor, April 1915).
Distribution: Malay Peninsula, Sumatra, Nias, Java, Biene Philippines.
Catara eusrdonië, BRUNNER VON WATTENWYL.
1 &, Java.
1 2, Tjibodas, Java.
3 99, Borneo.
The place of origin of the type (7) was given by BRUNNER doubtfully
as “Java?” Both 7 and ¢? gave since repeatedly been recorded from Java,
and also from the Malay Peninsula, Singapore, Sumatra and Borneo. The
O.U.M. has a long series from Sarawak.
BRUNNER gave the following dimensions: £: body 15 mm; tegmina
22 mm; pronotum 3.7 X5 mm. This is exceeded by the largest # in the O. U.
M., from Sarawak: body 19 mm; tegmina 27 mm; pronotum 7.58 mm.
The 2 shows similar variation in size, Saussure ') who described this
species under the name of Archibiatta valvularia, from Java, gave the
following dimensions: body 20 mm; pronotum 4.7 X 7.3 mm. The largest
© in the O.U.M., from Sarawak, measures: body 23.5 mm; pronotum
8 X 12 mm; and this is exceeded by the largest %, from Borneo, in the
present collection, viz. body 25.5 mm, pronotum 9X 12 mm,
The two sexes show a striking difference, the © being slender, deli- -
cate and long-winged, the % short, stout and entirely apterous. The < was
sufficiently described by BRUNNER. The 2 may be characterised as follows:
©. Entirely apterous. Dull black, with the exception of the eyes which
are light brown. Head covered. Pronotnm = parabolic, lateral margins
raised and posteriorly produced into heavy spines, its surface corrugated,
deeply pitted with dots. Mesonotum and metanotum also deeply pitted, but
less corrugated. Abdominal tergites uneven, not pitted, their posterior
margins granulated. All femora entirely unarmed. Anterior tibiae along their
inner aspect covered with a dense brush-like mass of russed-coloured
hair; beyond this brush, towards the upper aspect of the tibiae, a few
(about 5) spines; median and posterior tibiae with two rows of about 4
spines each. |
In smaller, i,e. probably younger, specimens we find distinct spines
instead of the granulation along the posterior margins of the abdominal
1) Mém. Soc. Genève, Vol. XXIII, p, 118, pl. X, fig. 40 (1873).
HANITSCH: Blattidae from the Buitenzorg Museum. 211
tergites. They are specially pronounced in a specimen, 20 mm. in length,
in the O,U.M., from Sarawak (Wallace). The burrowing habit of this
species probably causes the spines to be worn away in older specimens.
The brush on the anterior tibiae of the 2 seems to have escaped the
notice of former observers. It is not found in the <, or only represented
by a few scattered fluff-like hairs. Mr. HAMM has suggested to me that
the brush may be of use to the © for cleaning itself, and this seems a
likely explanation. The insect is of a burrowing habit, but the work of
burrowing is probably entirely done by the © which, being apterous and
having a stout body and a thick chitinous skin, appears much better adapted to
it than the long-winged, slender-legged and altogether frail-looking £. A brush
would thus not be required by the 7, but would be very necessary to the 2.
Subfamily PANCHLORINAE.
Leucophaea surinamensis, L.
Numerous specimens (£{ and 22) from Batavia; Edam, Purmerend and
Hoorn, Bay of Batavia; Buitenzorg; Tjibodas, Java; Krakatau; Verlaten
Island; Balik Papan, East Borneo; New Guinea.
Distribution: Cosmopolitan.
Leucophaea nigra,. BRUNNER VON WATTENWYL.
1 ©, without locality label.
The O.U,M. contains three specimens of this species, viz. one each
from Java, the “Burr collection”, and “East Indies ?”
Distribution: Burma; Sumatra; Java.
Subfamily CORYDIINÆ.
Holocompsa debilis, WALKER.
1 (sex?) Buitenzorg (1920).
1 (sex?) Buitenzorg (KARNY 1920).
1 (sex?) Buitenzorg (SIEBERS, 1920).
The O. U. M. contains, besides WALKER’s type, from Sawarak (Wal-
lace), another specimen from Kuching (Sawarak Museum, 1905); one from
Prince of Wales’ Island (i.e. Penang); one from Kandy, Ceylon (Dr. G. B.
LONGSTAFF, 1908). This species had previously been recorded from
Sawarak only.
Distribution: Ceylon; Penang; Java; Borneo.
Dyscologamia cesticulata, SAUSSURE.
1 2, without locality label.
The specimen in question is slightly larger than SAUSSURE’s type (9)
from Singapore, viz. body 26 mm; pronotum 9.5 X 15 mm; tegmina
22 mm., against 25 mm., 8.8 X 14.25 mm., and 17.6 mm., respectively.
212 TREUBIA VOL. III, 2.
In all species of Dyscologamia there is a great difference between the
males and females. The general outline of the 4 is elongated, the body is
depressed, the pronotum nn oval, the tegmina long and much sur-
passing the abdomen.
In the © the outline is oval, shiel-dlike, the body is elevated, the
pronotum semi-orbicular, posterio-laterally drawn out into angles, the tegmina
shorter than the abdomen or only slightly exceeding it.
The O. U. M. has a &, from Sadong, Sawarak (J. H. GRANSTONE),
and a 9, from Malacca (CASTELNAU, 1862). The dimensions of the «are:
total length 33 mm; body 24 mm; pronotum 8,5 X 13 mm; tegmina 29 mm.
Distribution: Lower Siam; Malay Peninsula; Singapore; Borneo.
Subfamily OXYHALOINAE.
Diploptera dytiscoides, SERVILLE.
1 4, without locality label.
SERVILLE’s type came from Australia, and BRUNNER recorded the species
from Burma and Tahiti. The O. U. M. has specimens from Honolulu
(Blackburn), Buru (Mouhot), Sarawak (Wallace), Manila, and Ceylon (Thwaites,
1872). I recorded this species from Fort Canning, Singapore (Feb. 1915),
and later took both “and 2 on Gunong Kledang, Perak (Nov. 1916). Though _
widely distributed, this form seems to be nowhere common.
Distribution: Ceylon; Burma; Malay Penninsula; Singapore; Sarawak;
Philippines; Buru; Australia; Honolulu; Tahiti.
Subfamily PERISPHAERINAE.
Paranauphoeta rufipes, BRUNNER VON WATTENWYL.
Paranauphoeta rufipes, Brunner. Syst. Blatt. p. 400 (1865).
Nauphoeta discoidalis, Walker. Cat. Blatt. B.M., p. 39. (1868)
Paranauphoeta rufipes, var. Novae Guineae, Bolivar. Act. Soc. E van.
1898, p. 138.
The collection contains 6 mature & one immature specimen from New
Guinea, viz.
1 9, New Guinea (TER POORTEN).
1 7, 2 2%, New Guinea (GJELLERUP, 1911).
1 9, West Berau Streek, Mac Cluer Golf.
1 4%, Tami River, Bivak Hoesin, Humboldt Bay.
BRUNNER’s type came from Ternate, but the specimens collected by
WALLACE and described by WALKER were from New Guinea, Aru, Dorey,
Batchian and Waigiou, and from all of these localities there are represen-
tatives in the O.U.M. An example of P. rufipes var. Novae Guineae, Bo-
livar, from the Astrolabe Mountains, presented to the O.U.M. by the
Brussels Natural History Museum, seems to differ from the others merely
by being of a paler, washed-out colour.
Distribution: Ternate; Waigiou; Aru; Dorey; Batchian; New Guinea.
HANITSCH: Blattidae from the Buitenzorg Museum. 213
Perisphaeria armadillo, SERVILLE.
19 Hoorn, Bay of Batavia (DAMMERMAN, March 1920) (in spirit).
19 Edam, Bay of Batavia (DAMMERMAN, Nov. 1919) (in spirit).
1 ©, Klein Kombuis, Java Sea (DAMMERMAN, Nov. 1920).
The type of this species came from Java. There are in the O. U.M.
specimens from Singapore, Amboina, Aru and New Guinea, all collected by
Wallace; I took it on Bukit Kutu, Selangor (April 1915), and on Gunong
Kledang, Perak (Nov. 1916).
Perisphaeria glomeriformis, LUCAS.
1 2, Digoel District, New Guinea (DUMAS, Sept. 1909).
This is the first record of this species from New Guinea, it having
previously been known only from the Malay Peninsula, Cochin China and
the Philippines. Both specimens (2%) in the O.U. M. are from the latter islands.
The specimen in question is somewhat larger than Lucas’s type, viz. 21
mm. in length, aud 13 mm. in width, against 16 mm. and 9.5 mm. respectively.
Pseudoglomeris flavicornis, BURMEISTER.
1 ©, and 5 $3, Buitenzorg (April 1920).
1 © Idjen Plateau, East Java, 1800 metres (April 1920).
1 2 Borneo (1912).
The specimen 9 from Borneo, which constitutes a new record as to
locality, is unusually large, viz. body 24 mm; pronotum 8.5 X 12 mm;
against the average of 16 mm. for the body, and 5 X 7.5 mm. for the pro-
notum. Its colour, however, is normai, viz. body black; antennae, palps,
tarsi and cerci orange. Burmeister’s description of “tibiis...... testaceis” is
evidently an error for “tarsis....... testaceis.”
Originally described from Java, this species was recorded by Annan-
dale from Rämanäd, S. India, and by Bolivar, though doubtfully, from Trichi-
nopoly, Madras Presidency. The O.U.M, has specimens from Bombay,
Madras, Sylhet, Mouhot and Assam.
Distribution: India; Assam; Java; Borneo.
Subfamiy PANESTHINAE.
Salganea morio, BURMEISTER.
1 ©, Java (KEUCHENIUS).
1 2, Bantam, N. W. java (May 1914).
1 ©, Borneo.
3 $+, without locality label.
A larval form, labelled “New Guinea, Gjellerup, 1915”, with the crenul-
ation of the lateral borders of the 7th abdominal segment obscure, is
doubtfully included under this species.
Distribution: Ceylon; Malay Peninsula; Sumatra; Java; Borneo; For-
mosa (KARNY); Amboina; New Guinea (?).
214 | TREUBIA VOL. III, 2.
Panesthia javanica, SERVILLE.
1 ©, Malabar, Bandoeng, Java (OUWENS, April 1906).
1 9, Poentjak, Mt. Gedeh, W. Java, 1500 metres Hate):
1 ©, North Borneo (MOHARI, 1912).
2 22, without locality label.
‘Distribution; Burma; Cambodia; Lower Siam; Malay Peninsula; Su-
matra; Java; Borneo; Philippines; Christmas Island.
Panesthia saussurii, STÄL,
1 d, Korintji, Sumatra, 1500 metres (BUNNEMEYER, June 1920).
1 d, Poentjak, Mt. Gedeh, W. Java (March 1915).
1 9, Tengger, E. Java, 1800 metres (H. DOCTERS VAN LEEUWEN,
Nov, 1920).
1 ©, North Borneo (Mohari, 1912).
1 ©, Ceram (ENGELS, 1915).
5 dd, 2 29, New Guinea (GJELLERUP, 1911).
1 ©, New Guinea (TER POORTEN); 1 & S. New Guinea.
2 dd, 299, without locality label.
| had inadvertently omitted this species from the list in my “Malayan
Blattidae”. It has a wide distribution, similar to that of P. javanica. The
O.U.M. has specimens from Selangor (H. C. Pratt), Borneo (M. Burr),
Sarawak (Shelford), Java, the Philippines, Dutch New Guinea (H. C. Pratt)
and New South Wales (J.J. Walker). It has also been recorded from For-
mosa, by KARNY. To these localities can now be added Sumatra and Ceram.
Variation in the number of spines of the anterior femora of Panesthia.
STAL 1), in his definition of P. saussurii, mentions the varying number
of spines on the anterior femora (viz. “femora antica variant inermes, vel
spinis duabus vel una armata”), and KARNY ?) confirms Stal’s observation and
points out that the number of spines can be of no value for the purpose
of identification, though SAUSSURE *) had used that character in his keys of
classification. KARNY further states that frequently the number of spines
may differ between the right and left anterior femora, and also that specimens
with three or four spines occur. In the collection from the Buitenzorg Museum,
comprising 17 examples of P. saussurii, the spines vary from nil to five in
number; in 12 specimens the spines are equal on the two femora; in 4 specimens
those of the right are more numerous, whilst in no case those of the left pre-
ponderate (In the specimen from Sumatra both fore legs are missing). The
O.U.M. has a series of 19 specime ns, with the spines varying from one to five.
1) Oefv. Vet. Akad. Fôrh. Vol, XXXIV (10), p. 37. (1877).
2) Supplementa Entomologica, No. IV, p. 90. (1915).
3) Rev. Suisse Zool., Vol. III, p. 312 (1895). |
.
HANITSCH: Blattidae from the Buitenzorg Museum. 215
In 9 specimens the spines are equal on the two sides; in 7 cases those
of the right preponderate, and in 3 cases those of the left. I obtained similar
results by examining the series of 37 specimens of P. javanica in the
O.U.M. The spines varied from nil to five; in 25 cases they were equal
on the two sides; in 9 cases those of the right preponderated, and in only
three cases those of the left, An examination of other species of Panesthia
brought the same result: the spines are never constant in number; in most
cases they are equal on the two femora; if they are unequal, then those
of the right more often preponderate than those of the left, The following
tables give particulars, the first column indicating the locality, the second
the Collector’s name, and the third and fourth the number of spines on the
left and right anterior femora respectively.
©)
Panesthia saussurii, STAL.
(Buitenzorg Museum collection).
LE. R.
Korintji, Sumatra BUNNEMEYER (damaged) .
Poentjak, W. Java ? 4 4
Tengger, E. Java. H. DOCTERS VAN LEEUWEN 4 4
N. Borneo. MOHARI | 4 A
Ceram. ENGELS 0 0
New Guinea GJELLERUP 0 1
do. do. 3 3
do. do. 3 3
do. do. 3 a
do. do. 3 4
"do, do. 4 5
do. TER POORTEN 3 3
do. Collector ? 2 2
locality ?_ ? 4 A
? 2 2 3
? ? 4 4
? 2 3 3
| O
Panesthia saussurii, STAL.
(Oxford University Museum collection).
L R.
Selangor HE PRATT. 3 3
do. do. 3 3
do. do. 3 3
do. do. 3 2
Borneo M. BURR. 3 4
216 TREUBIA VOL. Ill, 2.
Borneo SHELFORD.
do. do.
do. do.
Java Collector ?
do. ig
do. | ?
Philippines ?
do. 2
Dutch New Guinea H. C. PRATT.
do. do.
do. do.
New S. Wales J. J. WALKER.
do. do.
do. do,
Panesthia javanica, SERVILLE.
(O. U. M. collection).
D D = B © QG ND © ONY PB FB W
ND ND = CO À À © © O1 A À
Ceylon G. B. LONGSTAFF.
do. do.
do. do.
do. do.
do. . do.
Penang coll. ?
Selangor VC PRATE:
do. do.
do. do.
do. do.
Pahang V. J. BELL.
Sumatra BECCARI.
do. do.
Nias MITSCHKE
do. do.
do. do.
do, do.
Borneo DIBY
do, WALLACE
Sarawak, Borneo. do.
do. SHELFORD
do. do.
do. do.
do. do.
= À © OU CG O1 DW À À D EEE BR À U À D = NY = =
HANITSCH: Blattidae from the Buitenzorg Museum.
Pontianak, Borneo. V. D. POLL.
do.
do.
Java
do.
do.
do.
do.
do.
Philippines
loc.?
Singapore
Pondicherry
loc. ?
?
?
?
Ceylon
do.
do.
do.
do.
Kandy, Ceylon.
do.
do.
India
Silhet
loc.?
Bhutan
do.
Tauta (?)
do.
do.
coll. ?
WALLACE
coll. ?
A. MELLY.
Panesthia angustipennis, ILLIGER.
(O. U. M. collection).
WALLACE
M. BURR
do.
do.
do.
do.
Panesthia plagiata, WALKER.
(O. U. M. collection).
TEMPLETON
do.
do.
EE. GREEN
do.
coll. ?
?
?
Panesthia regalis, WALKER,
(O. U. M. collection).
W. W. SAUNDERS.
coll. ?
?
OBERTHUR
do.
M. BURR
NEE
WWE WW EEK
L R,
(damaged).
= CO © © À
PB OU Ol WW
mh et et © © = = = m
Sto see tr
Dis So © © À
217
218 TREUBIA VOL. Ill, 2.
Panesthia mandarinea, SAUSSURE.
(O. U. M. collection)
L. R.
Borneo \ WALLACE 0 0
Singapore HORSLEY 0 1
Panesthia biglumis, SAUSSURE.
(O, U. M. collection).
| ANS
Philippines coll. ? (broken) 0
Panesthia flavipennis, WOOD-MASON.
(O. U. M. collection).
jen R.
Naga Hills coll. ? Os 0
The above tables, comprising 92 specimens of eight different species
of Panesthia, show that in 60 cases the number of species on the two
anterior femora was equal, that in 25 cases the spines on the right femora
preponderated, and only in 7 those of left.
An examination of 17 examples of a closely allied form, Salganea
morio, Burmeister, partly from the Buitenzorg collection and partly from
the O.U.M, led, curiously enough to quite different results. Though the
number of spines varied here within the same limits, viz. from nil to five,
they were in six cases equal on the two anterior femora; in six those of
the right preponderated and in five those of the left. They were therefore
as equally distributed as possible.
ASYMMETRY IN BLATTIDAE.
We may take it as established that variation in the number of spines
in the anterior femora of Panesthia is of common occurence; that the
number may very even between the right and the left side of the same
individual, and that it is generally the left side in which the number of
Spines is reduced.
With the tegmina of Blattidae asymmetry is, of course, the rule. In by
far the greater number of species the two tegmina cross each other thus
that the left tegmen covers a portion of the right, and the covered portion
is then always of a less firm texture and of a different, duller colour. No
doubt, it is of advantage to these insects that their flat and soft body should
be protected by a double layer. However, in a few instances the tegmina
meet in a straight line, without crossing each other (Diploptera, Euthyr-
rapha, Aphlebia, Hypnorna).
HANITSCH: Blattidae from the Buitenzorg Museum. 219
Asymmetry in the wings has apparently not been recorded yet. One
would expect it not to be uncommon in organs which lie directly below
habitually asymmetrical structures, the tegmina, the venation of which they
repeat in their general features. That it does occur, is shown by the case
of Phyllodromia diagrammatica which | described above (see p. 198), The
difference in the branching of the radial and ulnar veins there would, if
observed in different specimens, certainly be regarded’ as of specific value,
and the conditon of the median vein which is simple on the one side, and
bifurcated on the other, perhaps even as of generic value !
Further, we meet with asymmetry in the tarsus. The tarsus is norm-
ally composed of 5 joints, but one of them is frequently suppressed.
Brisout de Barneville !) enumerates ten species of Blattidae in which he ob-
served 4 joints only in the one or the other of the tarsi. Those species
were, in modern nomenclature: Nyctiborinae: Nyctibora limbata, Thunb.,
and N. tomentosa, Serv.; Blattinae: Periplaneta americana, L., and Homa-
losilpha ustulata, Burm ; Panchlorinae: Leucophaea surinamensis, L., and
Nauphoeta cinerea, Oliv.; Blaberinae: Blabera atropos, Stoll, and Mona-
choda grossa, Thunb.; Corydinae: Polyphaga aegyptiaca, L ; Panesthinae:
Panetshia javanica, Serv. — BRUNNER VON WATTENWYL ”) confirms de Bar-
neville’s observation, but adds that the reduction most frequently takes
place in the left foot, whilst the right foot has retained the normal number
of joints (certain species of Nyctibora, Epilampra etc.).
Asymmetry in the case of the supra-anal lamina is rare, but two in-
stances may be quoted. In Anisopygia, Saussure (subfam. Phyllodromiinae),
from Guatemala, the supra-anal lamina of the & is divided almost to the
base into two unequal lobes. (See Saussure *) and Shelford *). And in Zhe-
ganopteryx nitida, Borg (subfam. Ectobinae), from Kamerun, that lamina is
very asymmetrical, its posterior angles being produced as two incurved
hooks, the right overlapping the left °).
In the subgenital lamina of the 3 asymmetry is exceedingly common.
It has been observed in all subfamilies, with the exception of the Blattinae
and the Panesthinae, and it frequently happens that within the same genus
some species show a symmetrical, others an asymmetrical subgenital lamina.
The following genera may serve as examples, though the list is probably
by no means exhaustive:
Subfam. ECTOBINAE: Hemithyrsocera; Theganopteryx; Anaplecta;
Escala; Mallotoblatta ;
Subfam. PHYLLODROMIINAE: Phyllodromia; Ischnoptera; Pseudo-
thyrsocera; Piroblatta; Liosilpha; Anisopygia; Ceratinoptera ; Paraloboptera;
1). Annales Soc. entom. France (2), Vol. VI (1845), Bulletin, p. XIX.
2), Système des Blattaires, p. 13 (1865).
3). Saussure, Soc, entom. Ziirich, Vol. VIII, p. 57 (1893).
4), Shelford, Genera Insectorum, Phyllodromiinae, p. 21 (1908).
5). Shelford, Trans. Entom. Soc. London 1912, p. 649.
220 TREUBIA VOL. Ill, 2.
à
Subfam. NYCTOBORINAE: all genera, viz. Nyctibora; Eunyctibora ;
Paratropes; Heminyctibora; Megaloblatta ; |
Subfam. EPILAMPRINAE: Epilampra; Pinaconota; Notolampra;
Eustegasta ;
Subfam. PANCHLORINAE: Paranauphoeta ; Zetobora; Gyna; Pro-
nauphoeta ; |
Subfam. BLABERINAE: Blabera ;
Subfam. CORYDINAE: Polyphaga; Cardax ;
Subfam. OXYHALOINAE: Paraplecta; Anareolaria ;
Subfam. PERISPHAERINAE: Pseudoglomeris; Cyrtotria; Karnyia. —
Since the subgenital lamina of the © is so commonly asymmetrical,
we naturally expect this to be the case with the styles too. BRUNNER ')
merely says that an abortion of the right style is very frequent (P/yllo-
dromia, Temnopteryx etc.), and that a notch takes the place of the style
which has been suppressed. But to give a few additional particulars: the
suppression may be entire or partial. In Theganopteryx lucida, BRUNNER,
Ischnoptera basalis, GERST., Anacompsa cucullata, SHELF., Paraplecta
aethiopica, SHELF., the left style is well developed, whilst the right has
disappeared altogether. In other cases the left style is merely stouter than
the right, as in Zheganopteryx gambiensis, SHELF., 7. notata, SHELF., -
Hemithyrsocera massuae, S. & Z., A. circumcineta, R. & F., Pseudothyr-
socera bicolor, SHELF., Phyllodromia picturata, SHELF., and Piroblatta Allu-
audi, SHELF. But there are also instances where the right style is well
developed, and the left has disappeared, as in Zefobora lata, SHELF., and
Eustegasta variegata, SHELF. Or the right style may be only stouter
than the left, as in /schnoptera bimaculata, GERST., and Hemithyrsocera
ridleyi, SHELF. |
Such asymmetry, affecting so many different structures in the Blattidae,
is surely not approached, much less equalled, in any other Insects. To
account for it, one is in the first line, of ocurse, tempted. to regard it as
the result of the left tegmen crossing the right, with a subsequent stronger
development of the former, and a corresponding reductions of the other
organs of the left half of the body, as e.g. the smaller number of spines
in the left anterior femora of Panesthia, and the fewer tarsal joints in the
left feet of so many species. Unfortunately the fact that the right style of
the © is more frequently suppressed than the left does not fit in this theory.
If we could prove that in those forms where the tegmina are symmetrical,
i. e. where they meet in a straight line without crossing each other
(Diploptera, Euthyrrapha, Aphlebia, Hypnorna), the other organs of the
body have remained symmetrical too, such a theory would receive a
welcome support.
1) ‘oc, ‘cit: p, 45.
|
d 7
L
À
8
|
|
HANITSCH: Blattidae from the Buitenzorg Museum. _ 221
Postcriptum, I regret that only after having written the above lines |
came across a paper on asymmetry in the elytra of fossil Cockroaches by
Fernand Meunier, viz:
“L’asymétrie frequente des élytres de Blattidae du terrain houiller de
Commentry (Allier) et la phylogénie des groupes”, in Comptes rendus
hebdomaires des Séances de l’Académie des Sciences, Vol. CLVI, pp. 493 —
496 (1913).
The author states that asymmetry is common amongst fossil Proto-
blattinae, Mylacrinae and Blattinae, all of which represent a very archaic type.
However, the asymmetry is only a secondary one. It does not modify the
disposition of the subcostal, radial, median, cubital and anal veins which
invariably show great constancy in structure. It is otherwise with the bran-
ches which arise from these principal veins. They always present appreciable
modifications. For instance, the number of venules springing from the
subcostal may be unequal in the two elytra, i.e. there may be 8 venules
in the left elytron, and 10 in the right, or vice versa. Similar variations
may take place in the venules coming from the other sectors (radial, median,
cubital), and also in the anal field.
In conclusion the author warns against the habit of establishing new
genera and new species founded upon a single elytron only.
Oxford, February 1922.
ZUR MIKROFAUNA JAVANISCHER BINNENGEWASSER
von
DR. V. BREHM.
(Eger, Böhmen).
Cypris magnifica, spec. nov, (Fig 1-3.)
Eine mir von Frau DR. T. RAPPEPORT eingesandte Probe aus dem
Tjiliwoeng Kanal (Goenoeng Sarih), die am 8. XI. 1921 aus einem sehr langsam
fliessenden, stark verunreinigten Kanalabschnitt in Batavia entnommen wurde,
enthielt—leider nur in einem schadhaften Exemplar—einen höchst auffallenden
Ostrakoden, auffallend dadurch, dass die Schale mit 3 grossen Stacheln
bewehrt erschien, und ferner dadurch, dass beide Schalenklappen mit
zahlreichen saphirblauen Punkten geziert waren.
| Nach der von MULLER im Tier-
reich gegebenen Diagnose ist das
vorliegende Tier in die Gattung Cypris
einzureihen, die Einordung in diese
Gattung (in dem ihr im „Tierreich”
zugeschriebenen Umfang) ist gesichert
Fig. 1. Schalenumriss (etwas deformiert) durch den Besitz zweier starker Dorn-
der Cypris magnifica. borsten am 3. Kaufortsatz der Maxille,
durch den Besitz einer Borste am 1.
Glied des 2. Thoraxbeines, durch die typische und symmetrische Ausbildung
beider Furkaläste, die nur eine Hinterrandborste tragen, durch das cylin-
drische Terminalglied des Maxillartasters sowie dadurch, dass die Gattung
Cypris überhaupt zu Schalenprotuberanzen neigt. Uebrigens stimmt auch
die IL. Antenne, deren Schwimmborsten das Klauenende erreichen, weit-
gehend mit der der europäischen C. pubera überein.
Von den 6 im „Tierreich” beschriebenen Cyprisarten kann keine.mit
dem Exemplar aus dem Tjiliwoeng identifiziert werden. Das vorliegende
Exemplar unterscheidet sich von Neumanni und bispinosa durch den Mangel
der in der Rückenansicht der beiden genannten Arten sichtbaren Spitzen,
von den drei letzten bei MULLER beschriebenen Arten durch die geringere
Schalenbreite, ganz abgesehen von anderen Punkten und von der palae-
arktischen Art pubera durch die Schalenstacheln, die blaue Zeichnung,
durch die hier glatten Dornen des Maxillarkaufortsatzes, durch die längeren
und schlankeren Glieder des I. Fusses, bei dem an den Seiten des 2. 3,
und 4. Gliedes die kleinen Börstchengruppen fehln und die Trennung des
BREHM: Mikrofauna Javanischer Binnengewässer. 223
3. und 4. Gliedes nur angedeutet erscheint. Bei dem auffallenden Aussehen
dieses Ostrakoden erschien es mir geraten, auch die “species dubiae Cy-
prinarum”, die MULLER anführt zu berücksichtigen. Auf pag. 233 findet dort
eine Cypris Weberi MONIEZ aus Celebes Erwähnung, die unverkennbare
Anklänge an die vorliegende Art zeigt, wobei zu der mehrfachen Uberein-
stimmung auch noch die benachbarte Heimat als beachtenswert hinzutritt.
Von C. Weberi gibt Mo-
NIEZ an: “Vorderrand der linken
Schale in zwei lange, gebogene \ katie Reen
a WA 7 a PD MT LENS
Spitzen ausgezogen..... : rechts LE 24 =
der Hinterrand in eine Spitze von or
etwa '/, der Schalenlänge aus-
gezogen.” Vergleichen wir mit Fig. 2. Putzfuss der Cypris magnifica.
diesen Angaben unsere Skizzen, so können wir, wenn wir bedenken,
dass dieselben nach einem defekten, verquetschten Exemplar angefertigt
_ wurden, eine leidlich gute Uebereinstimmung mit Weberi konstatieren. Auch
die Angaben: „Furca schlank” und „vordere Klaue annähernd '/, der furca”
decken sich mit dem Befund an dem javanischen Exemplar. An eine Ein-
ordnung desselben in die Species Weberi ist hinwiederum aus en!
Gründen nicht gut zu denken:
1.) Wäre es merkwürdig, dass MONIEZ die prachtvolle blaue Punk-
tierung nicht erwähnt haben sollte, die, wie man bei Anwendung stärkerer
Trockensysteme sich überzeugen kann, durch nesterweise auftretende Ein-
lagerung kleiner blauer Kügelchen in Zellen der Schalenklappen zustande
kommt. Ich möchte die Möglichkeit nicht unerwähnt lassen, dass diese
schön blauen Punkte beim lebenden Tier rot wären, da ich schon öfters
die Beobachtung machte, dass rote Crustaceenfarbstoffe bei Formaldehyd-
konservierung in ein reines Blau umschlugen,
2.) Bezeichnet MONIEZ die Schalenränder seiner Art als gezähnelt,
was für die aus Java vorliegende Form nicht zutrifft und
3.) Wird die furca der Cypris Weberi als „deutlich S-förmig gebogen”
beschrieben, während bei unserer Art eine gerade furca vorliegt.
Trotzdem nun die Beschreibung der C. Weberi so unzureichend ist,
dass MüLLER sie unter die genera dubia einreihte, weil er augenscheinlich
mit den von MONIEZ mitgeteilten Merkmalen keine Einordnung in die im
Tierreich angenommenen Gattungen vornehmen konnte, und trotzdem ich
auch von dem javanischen Exemplar nur eine recht unvollständige Pe-
schreibung geben kann, scheint mir doch aus dem Vergleich der beiden
Folgendes hervorzugehen:
Es gibt auf den Sundainseln durch auffallende Schalenrandstacheln
gekennzeichnete Vertreter der Gattung Cypris, da ja vermutlich auch bei
C. Weberi die von MONIEZ nicht erwähnten Merkmale, die für Cypris
charakterisierend sind, ebenso vorhanden sein werden wie bei der ähnlichen
Cypris von Java, so dass man ziemlich sicher C. Weberi aus der Kategorie
224 TREUBIA VOL. I, 2.
der genera dubia weg in
die genannte Gattung über-
weisen kann. Versuchen
Ad wir ferner auf Grund der
| beiden fragmentarischen Be-
schreibungen die beiden
Sundaformen zu den an-
deren Cypris-Species im
Bestimmungsschlüssel des
Tierreiches in Beziehung zu
| setzen, so könnten wir den
auf Seite 178 des genannten
Werkes mitgeteilten Schlüs-
sel in der Form erweitern
(immer natürlich unter der
Voraussetzung, dass eine
neuerliche Nachuntersuchung der Cypris Weberi von Celebes keinen Wider-
spruch gegenüber der für Cypris aufgestellten Genusdiagnose ergibt) dass
wir ab 3) des Schlüssels folgende Aenderung treffen: _ |
3) Schalenrand vorne in 2, hinten in einen Stachel verlängert mate
Fig. 3. Schalenrand der Cypris magnifica.
» nicht 3) bb) » » » » dee a 5
A): Schalen blaar punktiert, Hurcatoerdentremenere magnifica
HG 5 furca S-förmig gekrümmt. . C. Weberi
5) Vom Rücken gesehen etc. wie im “Tierreich”.
Die Diaptomusarten des Tümpels bei Tjitajam. (Fig. 4—9).
Die beiden im September 1921 entnommenen Proben aus diesem
Tümpel, der als stark bewachsenes Büffelbad gekennzeichnet wird, zeigen
die seltene Erscheinung, dass in einem Gewässer nebeneinander zwei Arten
von Diaptomus vorkommen, von denen die eine als iavanıs GROCHM-
bezeichnet werden kann, während die andere als D. Rappeportae nov. spec.
neu eingeführt werden soll. Es liegen zwei verschiedene Männchentypen
und zwei wohl auch verschiedene, aber einander sehr ähnliche Weibchen-
formen vor, so dass man, da keine kopulierenden Paare zu beobachten
waren, nicht entscheiden kann, welche Männchen und Weibchen jeweils
zusammengehören. Der Umstand, dass ich die eine Art mit GROCHMALICKI’s
D. iavanus identifiziere, möchte zwar den Anschein erwecken, dass ein
Vergleich mit GROCHMALICKIF’s Abbildungen leicht das Dilemma beseitigen
möchte; aber da keines der Weibchen genau mit den vom genannten Autor
gegebenen Abbildungen übereinstimmt, andrerseits aber beide Weibchen
einander und dem typischen iavanus-Weibchen ausserordentlich ähnlich sind,
muss eine Entscheidung dieser Frage der Untersuchung weiteren, der copula
wegen womöglich lebenden Materiales vorbehalten bleiben. Die Aufstellung
der nov. spec. D. Rapperortae wurde zunächst veranlasst durch das Vorkom-
BREHM: Mikrofauna Javanischer Binnengewässer. 225
men von Männchen, die von den gleichzeitig vorhandenen iavanus-Männchen
sich durch den Besitz eines Kammfortsatzes am drittletzten Glied der genikulie-
renden Antennen unterschieden, der ganz das Aussehen des Kammes hat,
den APSTEIN in seiner Arbeit über das Plankton des Colombosees (Zool.
Jahrb, 1907) auf Seite 222 von seinem D. annae abbildet. Diese Mannchen
‚fielen auch durch geringere Grösse (kaum 1 mm gegenüber den 1'/, mm.
langen iavanus-Männchen) auf. Die fünften, Füsse dieser Männchen wichen
in ihrer ganzen Anlage so sehr von der Bauart derer des D. iavanus ab,
dass ich es als nicht ausgeschlossen betrachte, dass die beiden obenerwähnten
Weibchenformen beide zu den iavanıs-Männchen gehören und dass mir
von D. Rappeportae überhaupt kein Weibchen vorgelegen habe; wenn diese
Annahme zuträfe und das Weibchen des neuen Diaptomus erst noch endeckt
werden müsste, dann müssten wir den iavanus-Weibchen eine übera-
schende Variationsbreite besonders hinsichtlich der Länge des Innenastes
des fünften Fusses zuschreiben. Diese Unklarheiten werden sich ja hoffen-
tlich bald durch neues Material beseitigen lassen und es mag genügen
vorläufig über die Männchen der beiden Arten einiges mitzuteilen.
1. Diaptomus iavanus GROCHM. In seiner Arbeit „Beiträge zur Kennt-
nis der Süsswasserfauna Javas’ (Bull. Acad. Scienc. Cracovie 1915) beschreibt
GROCHMALICKI einen neuen Diaptomus, den er in den Verwandtschaftskreis
des D. orientalis stellt, als iavanus und kennzeichnet diese neue Art u.a.
durch die Bemerkung
“Seitlich vom Greif-
haken stehen zweicha-
rakteristisch geboge-
ne Nebenklauen, eine
nach oben, die andere
nach unten gerichtet’.
An diesem Merkmal habe ich auch in dem vorliegenden Material den tavanus
sogleich erkannt, glaube aber auf Grund der von Frl. RAPPEPORT gesam-
melten Exemplare, dass GROCHMALICKI dieses Merkmal zwar richtig
beobachtet, aber falsch gedeutet hat.
Da wir in der Literatur über südasiatische Diaptomiden in den letzten
Jahren mehrfach auf das seltsame Phänomen verkehrt angewachsener
Klauen stossen, verlohnt es sich wohl einmal deiser Angelegenheit näher
zu treten. Als erster hat m. W. GURNEY bei seinem aus Ceylon stam-
menden Diaptomus Greeni diese merkwürdige Erscheinung als “recurved
lateral spine of the right fifth foot of the male” beschrieben und wohl
_ zunächst auch mit der Möglichkeit gerechnet, etwas Pathologisches vor sich
zu haben; denn er fügt der Beschreibung dieses Merkmales die Bemerkung
bei: “This spine is found in this peculiar position in all the specimens,
so that the position must be considered normal”. Bei Diaptomus annae
ist gewissermassen eine Vorstufe dieses Verhaltens angebahnt, da der
Fig. 4, Rechter 5. Fuss des { des D. iavanus.
226 TREUBIASY OLE 72.
Entdecker dieser Art bemerkt, dass der Aussendorn dieser Art dem Glied
dicht anliegt. Mir selber lagen von derselben Species aus Ceylon Exem-
plare vor, von denen ich behaupten konnte, dass dieser Dorn „dem Gliede
so dicht anliegt, dass in der Regel eine Verwachsung zustande kommt”.
Vergleicht man damit schliesslich das analoge Verhalten des von van
DOUWE aus der Kalahari beschriebenen Paradiapfomus Schultzei, bei dem.
„der Aussenranddorn eigentümlicherweise nicht vom Glied abstehend ger
tragen wird, sondern sich quer so eng über dasselbe legt, dass ein Fehlen
dieses Dornes vorgetäuscht werden könnte”, so möchte ein inverses An-
wachsen des Aussenranddornes, wie es GROCHMALICKI für seinen D. iavanus
postuliert, leicht für annehmbar gehalten werden.
Und doch widerspricht der von GROCHMALICKI
versuchten Deutung ein Umstand im Vorhinein: Es
ist bisher kein Diaptomus bekannt geworden, bei dem
das 2. Glied des Exp. des rechten fünften männlichen
Fusses mehr als zwei Anhänge besessen hätte. Aus-
drücklich bemerkt GIESBRECHT im Tierreich: „2. Glied
mit 1 Seitendorn und langer Endklaue.” Woher sollte
da die zweite Nebenklaue kommen? Nach Durchsicht
mehrerer Exemplare, bei denen das fünfte Fusspaar in
verschiedener Lage beobachtet werden konnte, konnte
kein Zweifel daran aufkommen, dass der vermeintlich
verkehrt angewachsene Dorn überhaupt kein Seitendorn —
Fie.5. Letztes Aussen- Sei, sondern eine Chitinlamelle, die vielleicht unseren
See Diaptomus in Beziehung zur salinus-Gruppe bringen
tinlamelle so gelagertist, liesse. Ja es fanden sich Fälle bei denen diese Chitin-
dass sie einen seitlichan- Jamelle in seitlicher Ansicht sich so präsentierte, dass
gewachsenen Dorngleich , :
dem des D. annae Apst. Sie dem „angewachsenen Dorn” des Diaptomus annae
vortäuscht. in so auffallender Weise glich, dass man versucht sein
konnte auch den fraglichen Dorn mit dieser Lamelle zu identifizieren.
Allerdings müsste man dann für D. annae einen Verlust des Aussenrand-
dornes annehmen. Jedenfalls werden künftige Untersuchungen erst klarlegen
können, welche Bewandtnis es mit dem verkehrt angewachsenen Dorn hat
und damit dann die Frage beantworten ob derselbe morphologisch das
gleiche Gebilde darstellt wie die fälschlich mit ihm identifizierte Chitin-
lamelle des D. tavanus.
Ein Vergleich der vorliegenden Exemplare des D. iavanus mit den
von seinem Entdecker gegebenen Abbildungen ergibt Folgendes:
Der Innenast des rechten fünften Fusses ist manchmal nur so lang als
das erste Glied des Aussenastes, manchmal erheblich länger. Diese Varia-
bilität spricht vielleicht dafür, dass auch die verschiedenen Weibchentypen
des vorliegenden Materiales alle derselben Art, nämlich iavanus, angehören,
obwohl es zunächst sehr befremdet, dass innerhalb derselben Kolonie
Exemplare auftreten, bei denen, wie das GROCHMALICKI von seinem
BREHM: Mikrofauna Javanischer Binnengewässer. 227
Weibchen abbildet, der Innenast über-
aus dünn und nur halb so lang wie
das erste Aussenastglied ist sowie zu-
gleich Weibchen, bei denen dieser In-
nenast doppelt so lang und dick ist.
Bei diesen sitzt in der Regel am zwei-
ten Basale eine abnorm lange Borste,
Fig. 6. Ferner fiel mir auf, dass der
von GROCHMALICKI in fig. 12 d ab- Fig. 6. 5. Fuss eines Diaptomus ©, das
gebildete Chitinauswuchs auf dem 1. Sich vom iavanus-Typus durch den mäch-
3 is tigen Innenast, die abnorm lange Borste
Basalglied des rechten fünften Fusses am zweiten Basale und durch das unvoll-
einen sehr starken Dorn trägt; der auf ständig abgegliederte dritte Glied des Aus-
ei : : senastes unterscheidet.
der zitierten Figur fehlt. Ursache dieses
Mangels dürfte kaum ein Fehlen dieses Gebildes an den Typen exemplaren
sein, als eher der Umstand, dass dieser Dorn eine ungewöhnliche Art der
Insertion hat, die ihn bei gewöhnlicher Aufsicht auf den fünften Fuss leicht
übersehen lässt. Er ist nämlich nicht terminal inseriert, sondern sitzt dem
Chitinlappen seitwärts auf. Das Aussehen der Abdominalsegmente und
der furca entspricht bei beiden Weibchenformen der vom genannten
Autor gegebenen Figur 12 b bis auf den Umstand, dass die Furkalborsten
wesentlich kürzer und 1!/, mal so dick sind, als auf der Figur, die
GROCHMALICKI gibt. Sie sehen daher sehr plump aus und dass dies
wieder bei beiden Weibchenformen zutrifft, wäre abermals ein Argument zu
Gunsten der Zusammengehörigkeit derselben, °
Diaptomus Rappeportae nov. spec. (Fig. 7—9.)
Diese neue, in die salinus-Gruppe (im Sinne SCHMEIL’s) gehörige Art
kann, da aus den eingangs erwähnten Gründen die zugehörige Weibchen-
form noch als unbekannt gelten muss, nur auf männliche Exemplare hin
aufgestellt werden. Zur Kennzeichnung genügen die durch die Figuren
dargestellten Merkmale im Bau der Greifantenne und der fünften Füsse.
| Die Greifantenne
trägt am drittletzten
Glied einen Kamm-
fortsatz, der ganz dem
des D. annae gleicht,
dh... bis, zur Mitte
des vorletzten Gliedes
reicht „mnd: akenides
Fig, 7. Rechter fünfter Fuss des & des Diaptomus Rappe- grobe, tief einschnei-
portae, darunter die widerhakenförmige Ausgestaltung des dende Zähne aufweist.
proximalen Cuticularfortsatzes. .
| Dass trotz dieser
Uebereinstimmung D.R. mit D. A. in gar keinem näheren verwandtschaft-
lichen Verhältnis steht zeigt der Bau der 5. Füsse. Am rechten fünften
228 | TREUBIA VOL. II, 2.
Fuss tragt das 1. Basalelied einen starken fast das Ende des zweiten
Basalgliedes erreichenden Stachel, der also den ähnlichen Anhang des aus
Singapore bekannten D. visnu noch übertrifft. Das zweite Glied trägt einen
zwar kleinen, aber markanten Chitinvorsprung. Der nun folgende Aussenast
fällt durch den Umriss des letzten Gliedes und den überaus massiven
Endhaken auf. Ein an der Aussenseite des proximalen Teiles sitzender
orosser Chitinhöcker verleiht diesem Glied eine Kontur, als ob an der be-
zeichneten Stelle ein Widerhaken sässe. Der plumpe, krumme Aussenastdorn
sitzt an der Mitte des Aussenrandes des zweiten Gliedes; proximal von
dessen Insertionsstelle ist der Rand des Gliedes eingebogen, distal davon
vorgewölbt. An dieser Vorwölbung sitzt ein deutlicher Chitinknopf, ober
der Gelenksstelle des breiten Endhakens ein chitinöser Höcker. Der Innenast
des rechten Beines überragt nur wenig das erste Glied des Aussenastes.
Das linke fünfte Bein ist ebenfalls durch eine auffallend lange am
ersten Basalglied sitzende Stachelborste ausgezeichnet. Der Innenast überragt
auch hier ein wenig das erste Glied des Aussenastes, Das Endglied des
Aussenastes trägt eine lange gerade Borste und eine hyaline Membran, die
ziemlich lange, nicht radial gestellte, sondern mit distal gekehrten Spitzen
endende Zähne trägt. |
Da die Unkenntnis des Weib-
chens eine Einschaltung der
neuen Art in den Bestimmungs-
schlüssel des “Tierreichs” unmö-
glich macht, sei wenigstens die
Einordnung derselben in die
salinus-Gruppe und ihre Stellung
zu den verwandten Arten erörtert.
Als zur sulinus-Gruppe gehörig erweist sich D. Rappeportae durch die
klein bleibenden Flügel des letzten Thoraxsegmentes, durch den Kamm-
fortsatz der genikulierenden Antenne und den starken Dorn des 14. Gliedes
derselben, den sie mit PD. Wierzejskii teilt, bei dem dieser Dorn aber viel
kleiner ist, durch den Chitinfortsatz des zweiten Basalgliedes des rechten
fünften Fusses, durch die zwei Cuticularvorsprünge des zweiten Aussenast-
gliedes desselben Fusses.
Innerhalb der salinus-Gruppe unterscheidet SCHMEIL zwei Gruppen:
die salinus-Gruppe im engeren Sinn und die durch einen Kammfortsatz
charakterisierte pectinicornis-Gruppe. A. TOLLINGER teilt die salinus-Gruppe
in drei Sectionen, von denen die eine wiederum durch den Kammfortsatz
oder wenigstens durch eine Anlage zu einem solchen gekennzeichnet wird.
Diese Gruppe umfasst ausser den schon von SCHMEIL hieher gerechneten
Arten pectinicornis und Wierzejskii auch die von SCHMEIL als Ueber-
gangsformen zur engeren salinus-Gruppe gedeuteten beiden Arten similis
und Aircus sowie die beiden SCHMEIL noch nicht bekannt gewesenen Arten
Paulseni und biseratus Von pectinicornis und Wierzejski ist Rappeportae
Lo
Fig. 8. Linker 5 Æussides Gj wes
; D, Rappeportae.
BREHM: Mikrofauna Javanischer Binnengewässer. 229
sofort durch den mächtigen Cuticularvorsprung getrennt, den unsere neue Art
mit salinus teilt, der aber hier nicht wie bei salinus an der Basis des
Aussenranddornes sitzt sondern am proximalen Ende des zweiten Aussen-
asteliedes. Auch /aticeps und steindachneri (die übrigens nach TOLLINGER
ausserhalb der pectinicornis-Gruppe liegen) mit denen Rappeportae den Besitz
je eines dornförmigen Vorsprun-
ees am 14. und 15. Glied der
Greifantenne gemein hat, sind
durch den Mangel des grossen
Cuticularfortsatzes verschieden.
Von biseratus ist unsere Art durch
dieselben Verhältnisse des 5.
männlichen Fusses und dadurch
getrennt, dass diese Balkanart
statt des Kammes eine doppelte
Zähnchenreihe direkt am drittletz- Fig, 9. Endabschnitt der Greifantenne des
ten Glied der Greifantenne trägt. Diaptomus Rappeportae.
Würde man also unter Ausserachtlassung der weiblichen Merkmale
unsere Art in den GIESBRECHT’schen Bestimmungsschlüssel einfügen, so
würde sie voraussichtlich bei Nr. 21 einzuführen sein und wäre dort von
den beiden Arten Wierzejskii und pectinicornis durch den Besitz des
grossen Cuticularfortsatzes am zweiten Aussenastglied des rechten fünften
Fusses abzutrennen. |
Wenn SCHMEIL in den beiden Arten similis und hircus, wegen ihrer
gelegentlichen Kammbildung ein Bindeglied der eigentlichen salinus- und
der pectinicornis-Gruppe sieht, so hat er wohl dieses Urteil zu einseitig
begründet. In viel höherem Maass könnte man dem D. Rappeportae eine
solche Rolle zuweisen, der in der Kammbildung einen ausgesprochenen
pectinicornis-Charakter aufweist, im Cuticularfortsatz des letzten Aussenast-
gliedes des Kopulationsfusses einen salinus-Charakter, im Besitz der langen
Dornen der beiden ersten Basalsegmente mit visnu der baeillifer-Gruppe
übereinstimmt und in der Bedornung des 14. und 15 Gliedes der Greifantenne
den Bau der Zaficeps- und steindachneri-Gruppe wiederholt. Kurzum, wir
finden hier die Merkmale aller Seitenzweige des salinus-orientalis-Stamm-
baumes vereinigt wie ihn A. TOLLINGER darstellt und man könnte sich
versucht fühlen das Vorkommen einer solchen Form auf den Sundainseln im
Sinne der Pendulationstheorie zu deuten.
ZUR NOMENKLATUR DER PHASMOIDEN
von
H. H. KARNY.
(Buitenzorg — Museum).
Die Grundlage für die Systematik der Phasmoiden bildet heute ohne
Zweifel die grosse Monographie von BRUNNER v. W. & REDTENBACHER.
Demgemäss sagte auch KIRBY (Syn. Cat. Orth., III, p. vii; 1910): “A great
monograph on this family has been published by Brunner von Wattenwyl
and J. Redtenbacher, ‘Die Insektenfamilie der Phasmiden’ (3 parts, 4to, Leipzig,
i906, 1907 1908), which supersedes everything previously published on
this group.”
Allerdings muss aber erwähnt werden, dass das Urteil der Fachmänner
nicht so einstimmig günstig war, wie es nach dieser Bemerkung zu erwarten
wäre, So sagt HEBARD (Trans. Am. Ent. Soc. XLV, p. 162; 1919): „It
did not seem possible that so pretentious a work, published as recently
as 1906 to 1908, by supposedly the greatest of orthopterists living at that
time, could actually be so carelessly executed, superficial and unsatisfactory.
Inexcusable ignorance of important literature is shown, publications ante-
dating. that work by as much as ten years being wholly or in part ignored.
The most important recent literature by Kirby, Rehn and Giglio-Tos has
received such treatment. As an instance: of the fourteen Ecuadorean
species of Phasmidae described by Giglio-Tos in 1898, three are mentioned,
Kirby’s Catalogue, including fixation of all the genotypes, published in
1904, is completely ignored. Selection of single types or genotypes is in
almost all cases apparently deemed superfluous.” (Und vorher auf Seite
158): "It is indeed deplorable that, with so many species before them
those authors have made virtually no effort to study and discuss these
problems in a scholarly and scientific manner, They have treated the forms
recorded or described throughout the “Insektenfamilie der Phasmiden”
practically without regard for any recent scientific literature, and in a brief,
stereotyped and careless manner that would have brought little credit to
an author publishing one hundred years earlier. In their work palpably
careless inaccuracies in geographic records are frequent, and localities
given for many American species often prove the material to be misiden-
tified or mislabelled. We would be inclined to commend the series of
measurements given for each species discussed, but when we consider the
lack of care, errors and ignorance of geographic essentials and the hoste
KARNY : Zur Nomenklatur der Phasmoiden. 231
of clearly inadequate descriptions, we naturally fear that the measurements
have been compiled in the same manner. As a whole, we can definitely
state that the “Insektenfamilie der Phasmiden” is the greatest retrograde step
made in recent years, away from true scientific study of the order Orthoptera”.
Etwas günstiger fiel das Urteil aus, das REHN (Ent. News, XXVI,
p. 287; 1914) über das Werk fällte: “This was the last of the great mono-
graphs from the hand of Brunner, and on it he spent years ofstudy. The
first section of it appeared when he was eighty-three years of age. In many
ways it is evident in this great publication that his grip on the rapidly
accumulating literature of the time was not complete, as many species and
even genera, as well as much established synonymy and variational data,
are ignored, the species and genera often being redescribed. This is,
however, frequently the case when the preparation of a paper extends
over many years, but it is regrettable that before printing or in the proof
these matters were not corrected”.
Ich glaube wohl, dass wir im grossen und ganzen durch die Mono-
graphie ein natürliches System der Gruppe erhalten haben, wenn auch
vielleicht Einzelheiten noch hie und da korrigiert werden sollten und wenn
es mir auch etwas merkwiirdig erscheint, dass in beiden Hauptgruppen
mit durchwegs ungefliigelten Formen begonnen und mit gefliigelten geendet
wird; bei der allgemein iiblichen aufsteigenden Reihenfolge wiirde das
besagen, dass die fliigellosen primitiver waren als die geflügelten und wir
somit in den Flugorganen sekundäre Neubildungen zu sehen hätten, was
natiirlich nicht der Fall ist. Die Reihenfolge der Gruppen diirfte also
wohl mit der Zeit noch eine Aenderung erfahren, aber die Umgrenzung
scheint mir jedenfalls im grossen und ganzen gut zu sein.
Wenn uns aber die Monographie in rein systematischer Hinsicht auch
vorwarts gebracht hat, so muss auf jeden Fall zugegeben werden, dass sie
sehr zur Verwirrung der Nomenklatur beigetragen hat. Die Anwendung
der Namen ist vielfach eine rein willkürliche. Ich weise hier nur darauf
hin, dass der Name Phasma für ein Genus gebraucht wird, von dem
keine einzige Spezies bei dem ersten Autor dieser Gattung (LICHTENSTEIN)
enthalten war, was natürlich unzulässig ist. Für Olcyphides hatte. der
Autor dieser Gattung (GRIFFINI) ausdrücklich die Genotype (bicarinatus STAL)
designiert, was aber REDTENBACHER nicht hinderte, für diese und die
damit verwandten Arten den neuen Genusnamen Perliodes einzuführen,
während er Olcyphides für andere Arten verwendet. Aehnlich steht
es auch mit Lopaphus. Diesen WESTWOODschen Namen hat REDTEN-
BACHER zwar beibehalten, verwendet ihn aber für keine einzige der bei
WESTWOOD darin enthaltenen Arten. sondern schränkt dieses Genus
auf die einzige Spezies zeuxis ein, die von WESTWOOD als Necroscia
beschrieben war. Diese wenigen Beispiele werden genügen, um zu zeigen,
wie willkürlich und regellos REDTENBACHER mit der Nomenklatur
umgesprungen ist,
232 TREUBIA VOL. III, 2.
Dazu kommt aber noch, dass der erste Band von KIRBYs Catalogue in
Wien erst einlangte, als das Manuskript bereits abgeschlossen war und
nicht mehr ohne grössere Schwierigkeiten verändert werden konnte, Daher
fanden KIRBYs Typendesignationen keine Berücksichtigung mehr. Anderseits
haben aber BRUNNER & REDTENBACHER selbst nirgends Genotypen namhaft
gemacht, so dass man sich in dieser Hinsicht an KIRBy halten muss, was
aber zur Folge hat, dass die Species typica eines Genus oft in ein ganz
anderes Genus zu stehen kommt, als der Benennung in der Monographie
entsprechen würde.
Was die höheren Kategorien anlangt, so werden die Phasmoiden zunächst
in zwei „Divisionen” geteilt, die als Areolatae und Anareolatae bezeichnet
werden. Ich betrachte die Phasmoiden als Unterordnug und demgemäss
diese beiden Gruppen als Familien; da aber die Bildung eigener Grup-
pennamen erst von der Unterordnung aufwarts zulässig ist, so folgt daraus
für mich, dass die beiden Familiennamen in der üblichen Weise von dem’
ältesten Gattungsnamen zu bilden sind. Aber auch bei den Unterfamilien
haben BRUNNER & REDTENBACHER die Namen (ihrer ,, Tribus”) keineswegs
immer von dem ältesten Genus gebildet, wie dies nach den Nomenklaturregeln
sein muss. Daher sind auch hier vielfach Aenderungen nicht zu vermeiden.
Um Klärung in die Nomenklatur zu bringen, stelle ich im folgenden
alle Namen zusammen, die in der Monographie geändert werden müssen.
Ich betone, dass ich dabei nur die Genera und höheren Kategorien im Auge
habe. Auf die Speziesnomenklatur und die eigentliche Systematik soll hier
nicht weiter eingegangen werden. Demgemass führe ich auch die seither
als neu beschriebenen Genera und die neuerdings erfolgten Aufteilungen
von Gattungen, die in der Monographie enthalten sind, im allgemeinen
nicht an. Namentlich bei den amerikanischen Phasmoiden hätte mich das
hier viel zu weit geführt und scheint mir auch ganz überflüssig, da hierüber
alles nötige in den ausgezeichneten neueren Arbeiten von CAUDELL
HEBARD und REHN zu finden ist.
Fam. Phylliidae.
Syn. Areolatae REDT., p. 19,
Subfam. Bacillinae.
Syn... Bacillini. REDT. p. 20.— CARL, Rev, Suisse Zool. XI, 1,9. 2.797
(Genus eponymum: Bacillus ST. FARGEAU & SERVILLE 1825; REDT.,
p. 32.— Davon seither abgetrennt: algericus, als CNE von Clonopsis
PANTEL 1915.)
Subfam. Therameninae.
(Genus eponymum: Theramenes STAL, 1875; -Reci:; Orth, ll, .p: 46)
Syn. Obrimini REDT., p. 36. |
KARNY: Zur Nomenklatur der Phasmoiden. 233 :
Obrimidae BRUNER, Univ. Stud. Lincoln, XV, 2, p. 34; 1915.
(Genus eponymum: Obrimus STAL, 1875, Rec. Orth, Ill, p. 49, 92.)
Subfam. Pygirhynchinae.
Syn. Pygirhynchini REDT., p. 57.— GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool. Anat.
Serio, XXV, 625, p. 1; 1910¢2 «CARD Rev. ‚Suisse, Zool, XXI,
Beno: 1913. |
(Genus eponymum: Pygirhynchus SERVILLE 1839; REDT., p. 57.)
Genus: Acanthoderus GRAY 1835.
(Genotype: spinosus GRAY; KIRBY, I, p. 339.)
Syn. Canuleius STAL 1875; REDT., p. 66.
(Genotype: euferpinus WESTWOOD; KIRBY, I, p. 353.)
Subfam. Aschiphasminae.
(Genus eponymum: Aschiphasma WESTWOOD 1834.)
Syn. Aschipasminae KIRBY, I, p. 418.
(Genus eponymum: Aschipasma WESTWOOD 1859.)
Syn. Ascepasmini REDT., p. 73.— GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool. Anat.
momma: KAXV, 625, p.:5;° 1910.
Ascepasmidae BRUNER, Univ. Stud. Lincoln, XV, 2, p. 36; 1915.
(Genus eponymum: Ascepasma BURMEISTER 1838.)
Genus: Aschiphasma WESTWOOD 1834.
Syn. Aschipasma WESTWOOD 1859; KIRBY, I, p. 418.
Ascepasma BURMEISTER 1838; REDT., p. 74 (partim).
(Genotype: annulipes WESTWOOD 1834; KIRBY, I, p. 418; syn.
hieroglyphicum GRAY 1835; REDT., p. 75.— FERNER hieher die
Arten: piceum REDT., viridilineatum REDT. und modestum REDT.)
Genus: Orthomeria KIRBY 1904.
(Genotype: forstenii DE HAAN 1842; KIRBY, I, p. 420.)
Syn. Ascepasma REDT., partim (alle Arten mit Ausnahme der unter Aschi-
pasma angeführten).
Subfam, Anisomorphinae,
Syn. Anisomorphini REDT., p. 87.— GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool.
Anat. Torino, XXV, 625, p.7; 1910.
(Genus eponymum: Anisomorpha GRAY 1835; REDT., p. 90.)
Subfam, Prisopinae,
(Genus eponymum: Prisopus ST. FARGEAU & SERVILLE 1825.)
Syn. Phasmini REDT., p. 97.— GIGLIO-TOS, Boll. Mus Zool. Anat. Torino,
025.9910; 1010. —. CARL) Rev. Suisse Zool, XXL;l, p,.7;.1913.
234 TREUBIA VOL. Ill, 2.
(Genus eponymum: Phasma REDT. nec LICHTENSTEIN.)
Syn. Phasmidae, Prisopidae BRUNER, Univ. Stud. Lincoln, XV, 2, p. 36,
3751918
Syn. Pseudophasminae HEBARD, Trans. Am. Ent. Soc., XLV, p. 146; 1919,
(Genus eponymum: Pseudophasma KIRBY 1896.)
Genus: Bacunculus BURMEISTER 1838,
(Genotype: Phyllopus GRAY 1835; KIRBY, I, p. 349.)
Syn. Bacfridium SAUSSURE 1868. |
(Genotype: coulonianum SAUSSURE 1868; KIRBY, I, p. 352.)
Syn. Donusa STAL 1875; REDT. |. p. 98.)
(Genotype: prolixa STAL 1875; KIRBY, I, p. 409.)
Genus: Pseudolcyphides nov.
Syn. Olcyphides REDT., p. 108.— GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool. Anat.
Torino, XXV, 625, p.10; 1910. (Nec GIRFFINI 1899.)
(Genotype: spinicollis BURMEISTER, hiemit designiert.)
Genus: Pseudophasma KIRBY 1896.
Syn. Phasma REDT., p. 118.—GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool. fe
Torino; XM, 625, 7p. 144°) 910, (NEE LIGHTENSTEINS)
(Gent pe ne LINNAEUS 1758; KIRBY, I, p.411, 412.)
Genus: Ignacia REHN 1904.
Syn. Pseudophasma BOLIVAR, Sept. 1896; REDT., p. 123.—GIGLIO-TOS,
Boll. Mus. Zool. Anat. Torino, XXV, 625, p. 11; 1910. (Nec KIRBY,
Juli 1896.)
(Genotype: auriculata BOLIVAR 1896; KIRBY, I, p. 411.)
Genus: Olcyphides GRIFFINI 1899.
oyn.vPerliodessREDT Py 186:
(Genotype: bicarinatus STAL 1875; KIRBY, I, p. 410.)
Subfam. Heteropteryginae.
Syn. Heteropterygini REDT. p. 162.— GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool.
Anat. ee XXV, 625, p. 13; 1910.— CARL, Rev. Suisse Zool,
XXE at D LOE MOIS:
ee BRUNER,» Univ Studs Lincoln, XV, 2, p. 37; 1912
(Genus eponymum: Meteropteryx GRAY 1835.)
Genus: Heteropteryx GRAY 1835. !)
Syn. Leocrates STAL 1875; REDT., p. 166.— GIGLIO-TOS, Boll. Mus.
Zool. Anat. Torino, XXV, 0625, p. 1541010;
(Genotype: dilatata PARKINSON 1798; KIRBY, I, p. 397.)
Genus: Haaniella KIRBY 1904. ')
Syn. Heteropteryx DE HAAN 1842; REDT., p. 168.— GIGLIO-TOS, Boll.
') Ueber die Systematik vgl. DOHRN, Stett. Ent. Zeit., 1910, p. 401-404.
EE 2 0 0 0 he tn
KARNY Zur Nomenklatur der Phasmoiden. 235
Mus. Zool, Anat. Torino, XXV, 625, p. 14; 1910. (Nec GRAY.)
(Genotype: mülleri DE HAAN 1842; KIRBY, I, p. 397.)
Subfam. Phylliinae.
Syn. Phyllint REDT., p. 172.— GIGLIO-TOS, Boll, Mus. Zool. Anat.Torino
Pee, 625, p. 14; 1910,
Phyllidae BRUNER, Univ. Stud, Lincoln, XV, 2, p. 37; 1915.
(Genus eponymum: Phyllium ILLIGER 1798; REDT., p. 172.)
Fam. Phasmidae.
Syn. Anareolatae REDT., p. 20.
Subfam, Pachymorphinae,
(Genus eponymum: Pachymorpha GRAY 1835.)
Syn. Clitumnini BRUNNER, p. 181.— GIGLIO-TOS, Boll, Mus. Zool. Anat. Tori-
no, XXV, 625, p. 16; 1910.— CARL, Rev. Suisse Zool. XXI, 1, p 12; 1913.
Canidae BRUNER, Univ. Stud: Lincoln, XV, 2, p. 37; 1915.
(Genus eponymum: Clitumnus STAL 1875.)
Genus: Baculum SAUSSURE 1870.
(Genotype: cuniculus WESTWOOD 1859; KIRBY, I, p. 327, 328.)
Syn. Clitumnus STAL 1875.
(Genotype: nematodes DE HAAN 1842: KIRBY, 1, p. 327, 328.) -
Syn. Clitumnus BRUNNER, p. 187.— GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool. Anat.
Heino XXV, 625, p. 16; 1910.
Syn. Cuniculina BRUNNER, p. 196.
Sollte sich die Trennung der beiden BRUNNER schen Gattungen
aufrecht erhalten lassen— was mir allerdings ausgeschlossen erscheint—so
käme an Stelle von Cuniculina der Name Baculum, während für Clitumnus
ein neuer Name aufgestellt werden müsste, da Clitumnus STAL (nec
BRUNNER) mit Cuniculina zusammenfällt.
Genus: Entoria STAL 1875; BRUNNER, p. 208.
Syn. Baculum KIRBY, |, p. 327 (partim).
(Genotype: denticornis STAL 1875; KIRBY, I, p. 327, 328.)
Genus: Paraclitumnus BRUNNER 1893.
_ Syn. Dubreuilia BRUNNER 1907, p. 208.
(Genotype: lineatus BRUNNER 1893; KIRBY, I, p. 330.)
Genus: Pachymorpha GRAY 1835.
Syn. Pachymorpha, gr. 1. BRUNNER, p. 212.
(Genotype: sgualida GRAY 1833; KIRBY, |, p. 342.)
Genus: Hemipachymorpha KIRBY 1904.
Syn. Pachymorpha, gr. 1.1. BRUNNER, p. 213.
(Genotype: omphale WESTWOOD 1859; KIRBY, I, p. 341.)
236 TREUBIA VOL. III, 2.
Genus: Ramulus SAUSSURE 1870.
(Genotype: carinulatus SAUSSURE 1868; KIRBY, I, p. 329.)
Syn. Gratidia STAL 1875; BRUNNER, p. 217.— GIGLIO-Tos, Boll.
Mus. Zool. Anat. Torino, XXV, 625, p. 19; 1910.
(Genotype: sansibara STAL 1875; KIRBY, I, p. 330.)
Genus: Macracantha KIRBY 1904.
Syn. Acanthoderes BRUNNER, p. 238. —GIGLIO-TOS, Boll. Mus, Zool.
Anat. Torino, XXV, 625, p. 23; 1910. (Nec GRAY.)
(Genotype: prasinus WESTWOOD 1859; KIRBY, I, p. 340.)
Subfam. Prisomerinae.
(Genus eponymum: Prisomera GRAY 1835, p. 15.)
= Syn. Lonchodini BRUNNER, p. 239. — GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool. Anat.
Torino, XXV, 625, p. 24; 1910: — CARL, Rev. Suisse Zool, An
p.. 205 1913.
Lonchodidae BRUNER, Univ. Stud. Lincoln, XV, 2, p. 38; 1915.
(Genus eponymum: Lonchodes GRAY 1835, p. 19.)
Genus: Menexenus STAL 1875,
Syn. Menexenus, gr. 1. BRUNNER, p. 242.
(Genotype: Lacertinus WESTWOOD 1858; STAL, Rec. Orth., III, p. 73.
Genus: Neohirasea REHN 1904.
Syn. Menexenus, or. 1.2 BRUNNER p.212
(Genotype: japonicus DE HAAN 1842; KIRBY, I, p, 325.)
Genus: Prisomera GRAY 1835.
(Genotype: spinicollis GRAY 1835; KIRBY, I, p. 323.)
Syn. Stheneboea STAL 1875; BRUNNER, p. 246. ;
(Genotype: malaya STAL 1875; KIRBY, I, p. 323, 324)
Genus: Staelonchodes KIRBY 1904.
Syn. Lonchodes BRUNNER, p. 256 (nec GRAY).
(Genotype: geniculatus. GRAY 1835; KIRBY, I, p. 317.)
Genus: Phasgania KIRBY 1890.
Syn. Dixippus BRUNNER, p. 276.—GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool. Anat.
Torino, XXV 625, p. 24; 1000: (Nee sr)
(Genotype: everetti KIRBY 1896; KIRBY, I, p. 324.)
Genus: Lonchodes GRAY 1835.
Syn. Prisomera BRUNNER, p. 282. — GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool. Anat
Torino, XAV,:625, p: 24; 1910. (Nec GRAY)
(Genotype: brevipes GRAY; KIRBY, I, p. 321.)
Syn. Hermagoras STAL 1875.
(Genotype: personatus BATES 1862; KIRBY, [4922823
KARNY: Zur Nomenklatur der Phasmoiden. 237
Syn. Dixippus STAL 1875.
(Genotype: uniformis WESTWOOD 1848; KIRBY, I, p. 321.)
Genus: Neopromachus GIGLIO-TOS, Entom Rundsch,, XXIX, 14, p. 93,
04; 1912. :
Syn. Promachus STAL 1875; BRUNNER, p. 292. — GIGLIO-TOS, Boll. Mus.
Zool. Anat. Torino, XXV, 625, p. 25; 1910. (Nec LOEW 1848.)
(Genotype: wallacei WESTWOOD 1859; KIRBY, I, p. 326.)
Genus: Manduria STAL 1877; BRUNNER, p. 300.
(Genotype: systropedon WESTWOOD 1859; BRUNNER, p. 214 (!),
300. — BRUNER, Univ. Stud. Lincoln, XV, 2, p. 38 (Pachymorpha),
39 (Manduria).)
Subfam. Diapheromerinae.
KIRBY, I, p. 343. (Genus eponymum: Diapheromera GRAY 1835, p. 18.)
Syn. Bacunculini BRUNNER, p. 303. — GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool. Anat.
on EAN 025) p. 25; 1910: =. CARL, Rev. Suisse Zool., XXI,
fp 31251913. :
(Genus eponymum: Sacunculus BRUNNER, p. 331; nec BURMEISTER.)
Syl. ttencroneminae HEBARD, Trans. Am. Ent. Soc., XLV,. p..158; 1919
(recte: Heteronemiinae.)
(Genus eponymum: Heteronemia GRAY 1835, p. 19.)
Genus: Ocnophila BRUNNER, p. 309.
(Genotype: integra BRUNNER 1907; HEBARD, Trans. Am. Ent.
See KEN D. 8102-1079)
Genus: Oreophoetes REHN 1904.
Oreophoetes GIGLIO-TOS, Boll. Mus, Zool. Anat. Torino, XXV, 625, p.
31; 1910.
Syn. Allophylus BRUNNER, p. 317.
(Genotype: peruana SAUSSURE 1868; KIRBY, I, p. 350.)
Genus: Heteronemia GRAY 1835.
Syn. Bacunculus BRUNNER, p. 331. — GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool. Anat.
Torino, XXV, 625, p. 33; 1910. (Nec BURMEISTER.)
(Genotype: mexicana GRAY 1835; KIRBY, I, p. 348.)
Später abgetrennt: |
fridens BURMEISTER, Genotype von Pseudosermyle CAUDELL 1903
tenuescens SCUDDER, Genotype von Manomera REHN 1907.
Subfam. Cladoxerinae.
(Genus eponymum: Cladoxerus ST. FARGEAU & SERVILLE 1825.)
Syn. Phibalosomini REDT., p 339.— GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool. Anat.
Former kV 625) p. 3451010. CARL, Rev. Suisse Zool, XXI,
B 3641913:
238 | TREUBIA VOL. IL, 2
Phibalosomidae BRUNER, Univ. Stud. Lincoln, XV, 2, p. 39; 1915.
(Genus eponymum: Phibalosoma GRAY 1835.)
Genus: Karabidion MONTROUZIER 1855.
Syn. Carabidion ‘REDT., p. 340. | |
(Genotype: australe MONTROUZIER 1855; KIRBY, I, p. 395.)
Genus: Paracanachus CARL 1915.
Syn. Canachus REDT,, partim.
(Genotype: circe REDT. 1908; CARL, Nova Caledonia, Zool,
IL 257N29;:p. 474, 1854915)
Genus: Asprenas STAL 1875.
Syn. Asprenas, gr. 1. REBDT, pP. 340,
(Genotype: femoratus STAL 187935 cKIRBY, L p. 367.)
Genus: Acanthodyta SHARP 1898.
Syn. Asprénas er, MA. REDTS i349. |
(Genotype: spiniventris SHARP 1898; KIRBY, I, p. 383.)
Genus: Hesperophasma REHN 1901.
Syn. Phantasis SAUSSURE 18727 REDT: p. 354 (mee PHOMSIE
(Genotype: saussurei BOLIVAR 1888; KIRBY, I, p 343.)
Genus: Nisyrus STAL 1877.
Syn. Nisyrus.gr. A. REDE, p. 359,
(Genotype: spinulosus STAL 1877; KIRBY, I, p. 407.)
Genus: Cotylosoma WOOD-MASON 1878.
Syn. NES PUS, Sr: 1. REDE Ip: 359
(Genotype: ee WOOD-MASON 1878; KIRBY, I, p. 407.)
Genus: Platycrana GRAY 1835.
Syn. Platycrania WESTWOOD 1859; REDT., p. 368.
(Genotype: viridana OLIVIER 1792; KIRBY, I, p. 385.)
Genus: Echetlus STAL 1875.
Syn. Ernodes REDT., p. 373.
(Genotype: a WESTWOOD vene KIRBY; I, p, 339.)
Genus: Ophicrania KAUP 1871.
Syn. Arrhidieus et. A2 CREDIT MD Tan
(Genotype: sériatocollis KAUP 1871; KIRBY, I, p. 386.)
Genus: Arrhidaeus STAL 1875.
Syn. Ärrhidaeus, ot..1, 202° REDTS pp: SIS:
(Genotype: stygius WESTWOOD 1859; KIRBY, I, p. 384.)
Genus: Apterrhidaeus nov.
Syn. Arrhidaes, gr. 1. 1. REDT., p. 376.
(Genotype: apterus REDT., hiemit designiert.)
KARNY: Zur Nomenklatur der Phasmoiden. — i _239
Genus: Extatosoma GRAY 1833.
Syn. Ectatosoma GRAY 1835; REDT., p. 380.
(Genotype: Ziaratum MACL. 1827; KIRBY, I, p. 380.)
Genus: Didymuria KIRBY 1904.
Syn. Diura GRAY 1833; REDT., p. 381.— GIGLIO-TOS, Boll. Mus.
Zool. Anat. Torino, XXV, 625, p. 37; 1910. (Nec BILLB. 1820.)
(Genotype: violescens LEACH 1814; KIRBY, I, p. 381.)
Genus: Dematobactron nov.
Syn. Bactrododema REDT., p. 391, nec STAL
_ (Genotype: fuscipennis REDT., hiemit designiert )
Genus: Ischnopoda GRANDIDIER 1869.
Syn. Palophus REDT., p. 393, partim.
(Genotype: reyi GRANDIDIER 1869; KIRBY, I, p. 365.— Ausser-
dem hierher die Arten: Aippotaurus KARSCH, brongniarti REDT.
und phillipsi KIRBY.) |
Genus: Bactrododema STÂL 1858.
Syn. Palophus REDT., p. 393, partim.
(Genotype: Ziarala STAL 1858; KIRBY, I, p. 366.— Ausserdem
hieher alle Palophus-Arten - REDTENBACHERs mit Ausnahme der
beim vorigen und folgenden Genus aufgezählten.)
Genus: Palophus WESTWOOD 1859.
Syn. Palophus REDT, p. 393, partim.
(Genotype: centaurus WESTWOOD 1859; KIRBY, I, p. 365. — Aus-
serdem hieher moirae KIRBY.)
Genus: Cladoxerus ST. FARGEAU & SERVILLE 1825.
Syn. Bactridium REDT., p. 400, nec SAUSSURE.
(Genotype: gracilis ST. FARGEAU & SERVILLE 1825; KIRBY,
bape 357.)
Genus: Pseudobacteria SAUSSURE 1872.
(Genotype: crudelis WESTWOOD 1859; KIRBY, I, p. 346.)
Syn. Bostra STAL 1875; REDT., p. 406.— GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool,
Anat. Torino, XXV, 625, p. 39; 1910.
(Genotype: turgida WESTWOOD 1859; KIRBY, I p. 350.)
Genus: Phibalosoma we 1835.
Syn. Phibalosoma, gr. 1. REDT., p. 426.
(Genotype: Se GRAY 1835; KIRBY, I, p. 356)
Genus : a GRAY 1835.
Syn. Phibalosoma, gr. 1.1. REDT., p. 426
(Genotype: ceratocephalus GRAY 1835; KIRBY, |, p. 357.)
SES oS. TREUBIAVOESH Wee
Genus: Aplopus GRAY 1835.
Syn. Haplopus BURMEISTER 1838; REDT., p. 429.
(Genotype sec. KIRBY, I, p.363; 1904: jamaicensis DRURY 1773;
Ill, p. 569; 1910: micropterus ST. FARGEAU
& SERVILEE 1823).
% ” 7
Subfam. Phasminae,
(Genus eponymum: Phasma LICHT. 1796; KIRBY, I, p. 390.)
Syn. Acrophyllini REDT., p. 436. — GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool. Anat. Torino,
XXV, 625, p. 43; 1910. — CARL, Rev. Suisse Zool., XXI, I, p. 42; 1913.
Acrophyllidae BRUNER, Univ. Stud. Lincoln, XV, 2, p. 41; 1915.
(Genus eponymum: Acrophylla GRAY 1835.) |
Genus: Phasmotaenionema NAVAS 1907.
1897. Taeniosoma BOLIVAR, Act. Soc. Espan, p. 30 (nec STIMPS.)
1904. Taeniosoma KIRBY, Syn. Cat. Orth., I, p. 361.
1906. Zaeniosoma REDTENBACHER, Ins. Fam. Phasm., p. 442.
1906. Taenionema BoLıvar, Bol. Soc. Espan, VI, p. 396 (nec Banks).
1907. Phasmotaenionema Navas, Rev. Soc. Ent. Namur, Ann. VII, p. 10, 11.
1910. Taenionema KirBy, Syn. Cat. Orth., Ill, p. 569.
"1915. Taeniosoma BRUNER, Univ. Stud. Lincoln, XV, 2, p. 41.
(Genotype: sanchezi BOLIVAR 1897; KirBy, I, p. 361.)
Genus: Tirachoidea BRUNNER 1893.
Syn. Pharnacia, spp. 1—4. REDT., p. 449.
(Genotype: cantori WESTWOOD; KırBy, |, p. 359.)
Genus: Pharnacia STAL 1877.
Syn. Pharnacia, spp. 5—20 REDT., p. 449.
(Genotype: ponderosa STAL 1877; KirBy, I, p. 359.)
Genus: Ctenomorpha Gray 1833.
Syn. Acrophylla REDT., p. 455, nec GRAY.
(Genotype: marginipennis GRAY 1833; KirBy, I, p. 388.)
Genus: Ctenomorphodes nov.
Syn. Ctenomorpha REDT , p. 458, nec GRAY.
(Genotype: briareus Gray 1834; hiemit designiert.)
Genus: Acrophylla Gray 1835.
Syn. Vefilia, gr. |. REDT., p 463.
(Genotype: titan MACLEAY 1827; KırBy, I, p. 388.)
Genus: Vetilia STAL 1875.
Syn. Vetilia, gr. 11. REDT., p. 463.
(Genotype: enceladus GRAY 1835; KirBy, I, p. 393.)
KARNY: Zur Nomenklatur der Phasmoiden. 241
Genus: Phasma LICHTENSTEIN 1796.
(Genotype: empusa LICHT. 1796; KirBy, I, p. 390.)
Syn. Cyphocrana ST. FARGEAU & SERVILLE 1825.
Cyphocrania BURMEISTER 1838; REDT., p. 466.
(Genotype: gigas LINNAEUS 1758; KirBy, I, p. 390.)
Subfam Necrosciinae.
Syn. Necrosciini. REDT., p. 470.—GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool. Anat. Torino,
XXV, 625, p. 44; 1910.—CARL, Rev. Suisse Zool, XXI, |. p. 43; 1913.
Necrosciidae BRUNER, Univ. Stud. Lincoln. XV, 2, p. 41; 1915.
(Genus eponymum: Necroscia SERVILLE 1839.)
Genus: Lopaphodes nov.
Syn. Lopaphus REDT., p.491, nec WESTWOOD.
(Genotype: zeuxis WESTWOOD 1859.)
Genus: Trigonophasma KIRBY 1904.
Syn. Marmessoidea, gr. 1. REDT., p. 509.
(Genotype: rubescens SAUSURE 1868; KIRBY, I, p. 372)
Genus: Marmessoidea BRUNNER 1893.
Syn. Marmessoidea, gr. 1.1. REDT., p. 509.
(Genotype: marmessus WESTWOOD 1839; KIRBY, I, p. 371.)
Genus: Aschiphasmodes nov.
Syn. Aruanoidea, gr. 1, REDT., p. 515.
(Genotype: ascepasmoidea REDT.)
Genus: Necrosciodes nov.
Sym. Aruonoidea, gr. 1.1. 2. REDT., p. 515.
(Genotype: lampetia WESTWOOD 1859; hiemit designiert.)
Genus: Scionecra nov.
Syn. Aruanoidea, gr. 1.1. 2.2. REDT., p. 515.
(Genotype: osmylus WESTWOOD 1859; hiemit designiert.)
Genus: Necroscia SERVILLE 1839.
Syn. Aruanoidea, gr.1.1,2.2.3.3.4.8&1.1.2,2.3.3.4. 4.5.5. REDT., p, 517.
(Genotype: roseipennis SERVILLE 1839; KIRBY, I, p.374, 376.)
Genus: Aruanoidea BRUNNER 1893.
Symi. Artonoidea, gr. 1.1.2, 2.3.3. 4.4.5. REDT., p. 517.
(Genotype: aruana WESTWOOD 1859; KIRBY, I, p. 378.)
Genus: Phaenopharos KIRBY 1904.
Syn. Chersaeus REDT., p. 530.
(Genotype: struthioneus WESTWOOD 1859; KIRBY, I, p. 360.)
242 TREUBIA VOL. III, 2.
Genus: Lopaphus WESTWOOD 1859.
Syn. Candaules REDT., p. 538 (alle Arten ausser jolas).
(Genotype: brachypterum DE HAAN 1842; KIRBY, J, p. 360.)
Genus: Candaules STAL 1875.
Syn. Candaules (jolas) REDT., p. 539.
(Genotype: jolas WESTWOOD 1859; KIRBY, |, p. 367.)
Genus: Orthonecroscia KIRBY 1904.
Syn. Ocellata REDT., p. 552.— GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool. Anat. Torino, —
XXV, 625, p. 55; 1910.
(Genotype: filum WESTWOOD 1847; KIRBY, I, p. 374.)
Genus: Nescicroa nov.
Syn. Necroscia REDT., p. 557.— GIGLIO-TOS, Boll. Mus. Zool. Anat.
Torino, XXV, 625, p. 56; 1910.
(Genotype: terminalis REDT., hiemit designiert.)
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BEITRAGE ZUR ENT WICKELUNGSGESCHICHTE
| VON PORPITA
von
Dr. H. C. DELSMAN.
(Laboratorium voor het onderzoek der zee, Batavia).
Während meiner Reisen mit dem Untersuchungsdampfer „Brak” zum
Studium pelagischer Fischeier und -larven in der Javasee fand ich Gelegenheit,
… beiläufig auch einige Beobachtungen über den Entwickelungskreis von Porpita
anzustellen. In der Javasee lässt sich Porpita oft in grosser Zahl beobachten,
während Velella dagegen ziemlich selten ist. Uber den Entwickelungskreis
der Velella sind wir ziemlich vollständig unterrichtet, seit WOLTERECK (1904)
die Larve, Conaria, gefunden und deren Übergang in die von CHUN (1897)
beschriebene Rataria vorfolgt hat. Die Rataria, welche CHUN während seines
Aufenthalts auf den Canaren entdeckte, stellt eine junge Velella mit einkam-
merigem Treibapparat und mit einem Porus, dem Primärporus, dar.
Schon lange war bekannt, dass die erwachsene Velella, welche die
ungeschlechtliche Generation darstellt, an Blastostyls, welche auf der Unter-
seite rings um den centralen Primärpolyp auftreten, eine sehr grosse Zahl
kleiner Medusen, der sog. Chrysomitren, fortbringt. Diese lösen sich und
werden im Plankton des Mittelmeeres oft in ungeheuren Mengen angetroffen.
Nur einmal ist es jedoch gelungen, geschiechtsreife Chrysomitren zu beobach-
ten und zwar in der Strasse von Messina. METSCHNIKOFF beobachtete in den
rudimentären Manubrien derselben entweder Sperma, oder ein einziges grosses
Ei mit purpurrothem Dotter. Zwischen diesem Ei und der von WOLTERECK
beschriebenen Conaria findet sich eine noch nicht ausgefüllte Lücke. WOLTE-
RECK nimmt an, dass die Chrysomitren in die Tiefe sinken und in grosser
Tiefe ihre Eier fortbringen, welche erst als Conarien wieder an die Ober-
fläche emporsteigen.
Meine Beobachtungen an Porpita weisen auf eine sehr grosse Uber-
einstimmung mit Velella. Sie beziehen sich erstens auf die Chrysomitren,
zweitens auf die Conaria und deren Übergang in die Porpita. Von der
Literatur über Velella und Porpita steht mir in meinem jetzigen Wohnort
leider fast nichts zur Verfügung. Nur die Angaben in DELAGE und HEROUARD’s
Traité de zoölogie concrète (1901) sind mir zugänglich. Auf meiner Bitte
war jedoch Prof. WOLTERECK so freundlich, mir das letzte Exemplar seiner
Velella-Arbeit zu schicken und aus seinem Briefe, worin er schreibt: „Ich
244 oy EREUBEA VOL. TH, 324,
freue mich sehr, dass Sie die lange gesuchte Porpita-Larve gefunden haben”,
sehe ich, dass meine Beobachtungen an Porpita offenbar Neues bringen.
An erster Stelle werde ich jetzt meine Beobachtungen beziiglich der
Chrysomitren mitteilen.
Einige Male habe ich an Bord eine grössere Be, in ein Glas mit
Meereswasser gebracht und sie darin beobachtet. Die schön blauen, mit drei
Längsreichen von dunklen Nesselköpfchen versehenen Tentakel sind viellänger
als diejenigen der Velella, obgleich bei weitem nicht so lang wie diejenigen
der Physalia. Bei der letzteren Form sind sie sehr contractil, sie können sich
enorm verlängern und dann plötzlich kräftig zusammenziehen. Mikroskopisch
erweisen sie sich denn auch als von sehr kräftigen Muskeln versehen. Bei
Porpita nichts davon. Die einzige Bewegung, welche die Tentakel ausführen,
ist ein nicht allzu schnelles, gleichzeitiges Niederschlagen, gefolgt von einem
langsamen, offenbar passiven Wiederaufsteigen und Ausbreiten. Von Con-
tractilität ist nicht die Rede und bei microscopischer Betrachtung lassen sich
denn auch keine Muskeln in den Tentakeln nachweisen.
Nachdem das Tier einige Stunden so gestanden hatte, sah ich von dessen
mit Blastostyls besetzter Unterseite ein Regen von etwas gelblichen Körnchen
durch das Wasser niedersinken bis auf den Boden des Glases. Mikroskopische
Untersuchung zeigte, dass wir es hier mit kleinen Medusen zu tun hatten,
welche jedoch noch nicht so weit entwickelt waren, dass sie activ schwimmen
könnten. Nach einigen Stunden jedoch fingen mehrere an unregelmässige
Zuckungen auszuführen und am nächsten Morgen fand ich die Mehrheit
nicht mehr am Boden des Glases liegen, sondern mittels regelmässiger
Zusammenziehungen des Schirmrandes, von Zeit zu Zeit von Ruhepausen
abgewechselt, nach oben schwimmend, viele dicht unter der Oberfläche.
Auch während der nächsten Tage blieb das so, darauf fingen sie allmählich
an abnormai zu werden und unter Bildung grosser blasiger Aufschwellungen
der Körperwand abzusterben. 5
Die Medusen gehörten zum Typus der Hydromedusen, sie waren glashell
durchsichtig, so dass das Anfertigen von Schnitten sich als überflüssig erwies,
weil das Studium von optischen Längs- und Querschnitten in jeder beliebigen
Richtung völlig ausreichte um mich über ihren inneren Bau aufzuklären.
Vermutlich weist dieser Bau möglichst grosse Übereinstimmung mit dem-
jenigen der Velella-Chrysomitren auf. Ich verfüge jedoch leider über keine
ausführlichere Beschreibung der letzteren und werde daher nur festlegen was
ich selbst beobachtete, und auf Vergleichung verzichten.
Was beim Studium der Chrysomitren zuerst auffiel, war die rudimentäre
Beschaffenheit des Entodermsystems. Eine Mundöffnung fehlte und das Manu-
brium war ganz rudimentär. Das Entoderm bestand aus grossen, blasigen,
stark vacuolisierten Zellen und ein Lumen fehlte fast vollständig. Nur wo
sich sonst die centrale Magenhöhle bei Hydromedusen befindet, war oft ein
kleiner Hohlraum anwesend, indem die blasigen Zellen daselbst ein wenig
auseinanderwichen. |
DELSMAN: Entwickelungsgeschichte von Porpita. _ 245
Die vier Radiärkanäle je-
doch waren von vier soliden
Entodermsträngen vertreten.
Sie bestanden aus blasigen Zel-
len und gingen, wenn man sie
auf optischem Querschnitt be-
trachtete (Fig. 2), nach beiden
Seiten, sich allmächlich abfla-
chend, in die Sie verbindende
äusserst dünne Entodermla-
melle über. Einen Ringkanal ha-
be ich ebensowenig entdecken
können. Ich fragte mich zuerst,
ob nicht vielleicht bei der wei-
teren Entwicklung sich das
Entodermsystem vollständiger de ni Chrysomitra, einen Tag alt,
ausbilden dürfe. Entstehen die a En prie
jetzt fehlenden Lumina viel-
leicht erst später? Ich achte dies dennoch nicht wahrscheinlich. An erster
Stelle würden, wenn die unvollständige Ausbildung des Entodermsytems als
noch mehr oder weniger embryonal zu betrachten wäre, auch die Zellen einen
mehr embryonalen Charakter aufweisen müssen, was jetzt am allerwenig-
sten der Fall ist. Zweitens habe ich in jungen Medusenknospen, wie ich weiter
unten beschreiben werde, tatsächlich ein Lumen in den Anlagen der Radiär-
kanäle beobachtet, welches jedoch später wieder verloren geht (Fig. 8). Drit-
tens scheint auch die Anwesenheit zahlreicher gelben Algen (Zoöchlorellen)
auf eine abweichende Ernährungsweise dieser Medusen hinzudeuten.
Auch in den Chrysomitren der Velella finden sich diese Zoöchlorellen
und nach METSCHNIKOFF’s mir leider nicht zugänglicher Beobachtung von
geschlechtsreifen Chrysomitren scheinen sie auch in diesem Stadium noch
immer anwesend zu sein und ist die Meduse auch dann noch immer zur
selbständigen Nahrungsaufnahme unfähig. Offenbar haben wir es hier also
mit einer Symbiose zu tun. Die Zoochlorellen finden sich sämtlich im En-
toderm und zwar vornehmlich in den vier Entodermsträngen, welche den
Radiärkanälen entsprechen. In jedem derselben sind sie hauptäschlich in
zwei Längsreihen angeordnet, links und rechts von der Mitte (Fig. 2), so
dass man bei oberflächlicher Betrachtung der Chryosomitra (Fig. 1) zuerst
den Eindruck bekommt, als
- 4 zchl. seien sie links und rechts
SO 7 von einem Radiärkanale ge-
legen. Auf optischem Quer-
schnitte (Fig. 2) sehen wir
Fig. 2. Optischer Querschnitt durch einen ”Radiär- jedoch, dass iijn ee
kanal”, kr. Kristallchen, zchl, Zoöchlorellen. Kanal nicht die Rede ist und
246 TREUBIA VOL. III, 3—4.
dass der ganze Querschnitt aus blasigen Zellen besteht. Links und rechts
liegen darin die gelben Algen, während in der Mitte, aber mehr nach der
Aussenseite, sich eine grosse Zahl feiner, farbloser Kristallchen beobachten
lässt, besonders in der unteren Hälfte des Radiärstranges. Einige Zoöchlorellen
sehen wir mehr zerstreut und in einiger Entfernung vom Radiärstrange
liegen, aber ihre Zahl nimmt schnell ab, je weiter wir uns vom Radiär-
strange entfernen, und halbwegs zwischen zwei Strängen fehien sie völlig.
Etwas grösser ist ihre Zahl am Unterende der vier Entodermstränge, wo
wir den Ringkanal hätten erwarten dürfen. °
Die Zoochlorellen liegen oft in Griippchen von zwei, vier oder acht
zusammen und auch Teilungsstadien lassen sich oft beobachten.
Es fragt sich nun: wo kommen die gelben Algen her? Werden sie
den Chrysomitren vom Muttertier mitgegeben auf die Reise?
Um diese Frage zu beantworten habe ich junge lebende Medusenknospen
in verschiedenen Entwicklungsstadién studiert, und zwar an optischen Langs-
und Querschnitten, wie ich es früher (1911) auch mit anderen Hydromedusen
gemacht habe, An erster Stelle lasst sich nun constatieren, dass weder in
den Blastostyls noch auch im übrigen Gewebe der Porpifa eine einzige
gelbe Alge anwesend ist. Dieselben treten zuerst in den jungen Medusen-
knospen auf.
ent
Fig. 5, Optischer Querschnitt
Fig. 3. Optischer Längs- Fig. 4. Optischer Längs- durch eine etwas ältere Knospe,
schnitt durch eine junge schnitt durch eine junge mit einer einzigen Zoöchlorelle,
Medusenknospe. ent. En- Medusenknospe. ent. En- en. Cnidocysten, Gk. Glocken-
todermhöhle, Gk, Gloc- todermhöhle, Gk. Gloc- kern, Ar. Kristallchen, zchl. Zoö-
kenkern. kenkern. chlorellen.
Die jungen Medusenknospen bieten anfänglich die von Hydrcmedusen
bekannten Bilder dar, In Fig. 3 und 4 sehen wir die solide Anlage des ectoder-
malen Glockenkerns zwischen Ekto- und Entoderm liegen. Zoöchlorellen
fehlen noch völlig Im Ektoderm lassen sich die Anlagen mehrerer Cnido-
cysten beobachten. Im Stadium der Fig. 5, welche einen optischen Querschnitt
darstellt, sehen wir die vier Entodermdivertikel, welche sonst bei Hydromedu-
sen die Anlage der vier Radiärkanäle darstellen, rings um den ektodermalen
Glockenkern emporwachsen. Der Glockenkern wird dadurch von vier Seiten
DELSMAN: Entwickelungsgeschichte von Porpita. 247
her zusammengedrückt, bekommt dadurch von
selbst eine länglichere Gestalt und dringt tiefer
in das Innere der Knospe ein (Fig. 6,7).
Im Ektoderm wird deutlich, dass die Cni-
doblasten in vier Reihen angeordnet liegen, den
Entodermdivertikeln in ihrer Lage entsprechend.
Besonders aus Fig. 8 geht dies deutlich hervor.
Das Lumen in den vier Entodermdivertikeln
ist in stadium der Fig. 5 entweder klein oder das
Aussen- und Innenblatt liegen hart an einander.
Im Aussenblatt ist eine grosse Zahl kleiner far-
bloser Kristallchen aufgetreten. Im Innenblatt
entdecken wir, seitlich gelegen, die erste gelbe
Gk
Fig. 6. Optischer Längsschnitt
durch etwas ältere Knospe.
rn
e
EN À
5 1 ÈS a. res
=
EI
re
Tate St a,
“is BG 2x
LR
Fig. 7. Optischer Längsschnitt durch ältere
Knospe, mit 8 Zoöchorellen.
die definitive Grôsse und Farbe haben.
Die Algen fand ich vom Anfang an
immer an denselben Stellen, nämlich
im Innenblatte der vier Entodermdiver-
tikel, und zwar nicht median, wie die
Kristallchen im Aussenblatt, sondern
mehr nach den beiden Seiten, wie
z.B. die Fig. 8 deutlich zeigt.
Diese Figur zeigt noch eine Eigen-
tümlichkeit, welche ich mehrmals beob-
achtet habe. Die vier Entodermdi-
vertikel haben ein deutliches Lumen.
In zwei derselben findet sich in diesem
Erklärung s. Fig. 5.
Alge. In der hier abgebildeten
Knospe (Fig. 5) war erst eine
einzige Zoochlorelle anwesend.
Sie hatte dieselbe Grösse wie
die gelben Algen in der er-
wachsenen Chrysomitra, war
also im Verhältnis zur gan-
zen Anlage sehr viel grösser.
Viele derartige Knospen wurden
von mir untersucht. Ich fand viele
mit 2, ASS ar Algen, aber
auch wohl z. B. mit 3 Algen.
Dass die gelben Zellen keine in
den Medusenknospen entstehen-
den Organe derselben sind, geht
hieraus hervor, dass sie sofort
Fig. 8. Optischer Langsschnitt durch eine
Knospe mit vielen Zoöchlorellen,
rk, Radiärkanal; weiter wie in Fig. 5.
248 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Lumen je eine gelbe Alge. Diese Algen waren darin nicht in Ruhe, sondern in
lebhaft drehender Bewegung, offenbar passiv und verursacht durch eine
Wimperbekleidung des Entoderms. Auch in der centralen Magenhöhle,
welche unter dem Glockenkerne noch immer anwesend ist, liess sich mehrmals
dieselbe Erscheinung beobachten. |
Später (Fig. 9) verschwindet
das Lumen in den Entodermdiver-
tikeln wieder, in den Zellen ent-
stehen Vakuolen, wodurchsieganz
blasig werden, und Aussen- und
Innenblatt legen sich aneinander.
Die Grenze von beiden bleibt
noch lange ziemlich deutlich, auch
dadurch, dass sich im Aussenblatte
die Kristallchen, im Innenblatte,
obgleich hier mehr seitlich, die
gelben Algen finden. Die zentrale
Fig. 9. Optischer Längschnitt durch eine Magenhöhle bleibt noch lange
een? bald lösen wird, X 150. pestehen und ist gewöhnlich auch
in der freischwimmenden Chry-
somitra noch als eine kleine Höhlung inmitten der blasigen Entodermzellen
anwesend. In Medusenknospen, welche nicht weit mehr von der Loslösung
entfernt waren, sah ich in der Magenhöhle mehrmals eine Masse bräunlicher
Reste (Fig. 9), ohne dass ich ausmachen könnte, wo dieselben herstammen.
Der Glockenkern höhlt sich aus, seine Zellen differenzieren sich zu Ring-
muskelzellen, Ein gut entwickeltes Velum bleibt auch in der freischwimmenden
Chrysomitra anwesend. Das die Exum- ie
ahd de
brella bekleidende Ektoderm sondert
nach innen eine mächtige Gallertschicht
ab, deren äussere Oberfläche sie, stark
abgeplattet, . bekleidet. Auch in der
freischwimmenden Chrysomitra lassen
sich darin noch immer die vier Reihen
von Cnidoblasten aufmerken, welche in
ihrem Verlauf noch nimmer die vier
scheinbaren Radiärkanäle folgen.
Die Wand der Chrysomitren lässt
also auf einem Längsschnitte, welcher Fig. 10. Optischer radiärer Längsschnitt
einen Radiärkanal trifft, die folgenden en ee
Schichten unterscheiden (Fig. 10). cyst (cn).
Auf der Aussenseite zuerst die stark 5 En te Entodernis, mit Kris- |
abgeplatteten Zellen des Ektoderms tallchen.
mit hier und da einem Cnidoblasten, ,, d: Innenblatt des Entoderms, mit zwei
; ; : ' Zoöchlorellen (zchl).
der in die Gallertschicht eingesunken e, ER En
en
PETE
DELSMAN: Entwickelungsgeschichte von Porpita. 249
liegt. Sodann eine ziemlich mächtige Gallertschicht ohne Kernen. Darauffolgen
die mit feinen Kristallchen gefüllten, blasigen Entodermzellen, welche das
äussere Blatt der Entodermdivertikel darstellen. Hart dagegen liegt die ebenfalls
aus blasigen Zellen zusammengesetzte innere Entodermschicht, worin die
gelben Algen eingebettet liegen, jedoch nicht median im Radiärstrang, wie die
Kristallchen, sondern auf der linken und rechten Seite, so dass ein Schnitt,
der, wie Fig. 10, die Kristallchen enthält, keine oder nur wenige gelben Algen
zeigt. Die Innenbekleidung der Glocke schliesslich wird wieder von stark
abgeplatteten Ektodermzellen gebildet, welche sich ausserdem in diesem Falle
zu Ringmuskelzellen differenziert haben.
Bei einige Tage alten Medusen sinken die Kristallchen, welche vorher
im ganzen Aussenblatt der Entodermdivertikel gleichmässig verteilt waren,
in den Radiärsträngen immer mehr nach unten, wo sie also am Schirmrande
vier dichte Anhäufungen bilden.
Ihre Bedeutung wird jetzt klar: wir haben es hier offenbar mit einem
Gleichgewichtsorgan zu tun, wodurch die Meduse in aufrechter Stellung
gehalten wird, so dass sie sich durch die Kontraktionen des Schirmrandes
nach oben bewegt. |
Die gut entwickelten Chrysomitren hielten sich in dieser Wiese in meinem
Zuchtglase denn auch dicht unter der Oberflache des Wassers auf. |
Dies spricht nicht zugunsten von WOLTERECK’s Annahme, dass die
Chrysomitren sich in der Tiefsee aufhalten und dort ihre Eier zur Reife
bringen sollten,
Dieser Annahme kann ich auch auf anderen Grunden nicht ohne
Weiteres beipflichten, obgleich es befremdend bleibt, dass im Mittelmeer,
wo die Velellen und ihre Chrysomitren so massenhaft auftreten können,
dennoch nur einmal geslechtsreife Medusen gefunden wurden, Ein wichtiger
Einwand gegen diese Annahme scheint mir jedoch auch die Anwesenheit
der gelben Algen, und die Rolle, welche dieselben, angesichts der rudi-
mentären Beschaffenheit des Entoderms, offenbar bei der Ernährung der
Meduse spielen. Nur in den oberen Wasserschichten ist die Assimilation,
welche hier offenbar die dem Ei mitzugebenden fettreichen Nährstoffe
liefern soll, möglich.
WOLTERECK hat auch die oben genannten Beschwerden nicht unbeachtet
gelassen. Er schreibt: FR
„Es wird ein Augenmerk darauf zu richten sein, ob bei den Geschlechts-
medusen eine negative Phototaxis nachzuweisen ist, wie ich sie oben als
Veranlassung der Tiefenwanderung junger Phronimiden erwähnte. Vor
allem aber würde positive Barotaxis in Betracht kommen. Die (bisher
auf diesen Punkt nicht gerichtete) Beobachtung gefangener Velellen zeigt
nur ein schnelles Zubodensinken der gelösten Chr., das zunächst passiv
zu sein schien”.
In der Tat ist das anfängliche Zubodensinken der eben gelösten Chry-
somitren völlig passiv, aber, wie wir oben gesehen haben, sobald die activen
250 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
Kontraktionen der Glocke auftreten, macht sich eine deutliche negative
Barotaxis bemerkbar.
Weiter schreibt WOLTERECK:
„Bekanntlich besitzen die Velellen zahlreiche gelbe und bräunliche
Zoochlorellen, von denen eine (sehr inconstante) Quantität den Geschlechts-
medusen mitgegeben wird. Für diese wären die Algen als assimilierende
Symbionten nur dann von Werth, wenn erstere sich — vor der Geschlechts-
reife — längere Zeit in belichteten Zonen aufhielten. Da nun die „gelben
Zellen” in den bisher untersuchten Chr. meist kernlos erscheinen und oft ihre
Inhaltskörner und -Kugeln im Entoderm der Meduse zerstreut sind, so liegt
es nahe, sie weniger als active Ernährer, als vielmehr als mitgegebene
Nährsubstanz aufzufassen.”
WOLTERECK denktsich hier die „gelben Zellen” also nicht als Symbionten,
sondern als mitgegebene Nährsubstanz, genügend nicht nur für das Bedürfnis
der Chrysomitra während ihres Lebens, sondern auf für die Bildung des
Eies und seiner Entwicklung bis zum Augenblick, wo die selbständige
Ernährung anfängt.
Dass jedoch von mitgegebener Nährsubstanz nicht die Rede sein
kann, geht aus unseren Befunden an den jüngsten Medusenknospen her-
vor. Es zeigte sich, dass die gelben Zellen in der erwachsenen Porpita
gar nicht vorkommen, auch nicht in den Blastostyls, welche die Knospen
fortbringen. Auf ganz jungen Stadien treten sie in den Knospen plötzlich
in ihrer definitiven Grösse und Färbung auf. Offenbar dringen sie von
aussen her in die Knospe ein. Wie das geschieht, habe ich leider nicht
feststellen können. Es kommt mir vor, dass es hier zwei Möglichkeiten
giebt:
1° die gelben Algen sind durch das die Knospe bekleidende Ektoderm
in die Entodermdivertikel gedrungen, oder
2° die gelben Algen geraten durch den Mund der Blastostyls in deren
Magenhöhle und von hieraus in das Entoderm der Knospe.
Die letztere Möglichkeit lässt sich noch etwas leichter vorstellen als
die erstere, und obgleich ich in der Magenhöhle der Blastostyls nie gelbe
Algen beobachtet habe, spricht doch deren gelegentliche Anwesenheit im
Lumen der Entodermdivertikel (Fig. 8) oder in der zentralen Magenhöhle
der Knospe wohl für sie.
Dass, wie WOLTERECK bemerkt, „oft ihre Inhaltskörner und - Kuen
Entoderm der Meduse zerstreut sind” habe ich nie beobachtet. Die Algen
machten immer einen völlig gesunden Eindruck und vermehren sich lebhaft,
wie aus den zahlreichen Teilungsstadien hervorgeht. Zweifellos haben wir
es hier wohl ganz bestimmt mit assimilierenden Symbionten zu tun und
dies macht einen Aufenthalt in grösseren Tiefen unwahrscheinlich.
Merkwürdig ist es, dass die geschlechtliche Generation von Porpita in
Symbiose mit Algen lebt und davon ganz abhängig ist, die ungeschlechtliche
jedoch nicht.
BE
DELSMAN: Entwickelungsgeschichte von Porpita. N
Der zweite Teil meiner Beobachtungen bezieht sich auf die pelagische
Larve, die Conaria, aus der sich die erwachsene Porpita entwickelt. Auf
einer meiner Reisen zum Studium der pelagischen Fischeier fand ich im
(lebenden) Fange aus dem Eiernetze einige Larven, welche mich sofort an
die mir aus STEUER’s Planktonkunde bekannte Abbildung WOLTERECK’s
der Velella-Conaria erinnerten. Es war dies im September 1921, zwischen den
Inseln Bawean und Madura. Weil Velella selten ist in der Javasee und im
selben Fang sich auch viele ganz junge Porpita’s fanden, dachte ich sogleich
an Porpita und beim Weitersuchen fand ich in der Tat noch einige Stadien,
welche den Übergang in die Porpita vermittelten.
Die Zahl der von mir gesammelten pelagischen Larven ist freilich eine sehr
beschränkte und beträgt nicht mehr als vier im Ganzen, während ganz junge
Porpita’s in jeder Grösse in beliebiger Zahl aus diesem Fang zu erhalten waren.
Die vier Larven jedoch fanden sich, wie die spätere Untersuchung zeigte, in
vier verschiedenen aufeinander folgenden Entwicklungsstadien. Angesichts
der Kostbarkeit des sehr beschränkten Materials habe ich mich an Bord bloss
flüchtig mit dem Studium der lebenden Larven befasst und sie möglichst bald in
Pikrinsalpetersäure fixiert. Zuhause gelang es mir, drei derselben in vollständige
Serien von Längsschnitten zu zerlegen, während die vierte, nachdem ich sie
gezeichnet hatte, verloren gegangen ist, wahrscheinlich dadurch dass ich sie
beim Wechslen der verschiedenen Alcohole aus Versehen weggeworfen habe,
so dass ich sie später unter meinem Material nicht habe zurückfinden können.
Die jüngste der von mir gesammelten
Larven erwies sich noch etwas jünger
als die von WOLTERECK für Velella
beschriebenen.
Sie hatte, ebenso wie die Velella-
Larve, die Gestalt einer dünnwändigen,
sehr durchsichtigen Hohlkugel, in dessen
Innere von einem Pole ein orangeroter
Zapfen hineinragte, der seine Farbe der
Anwesenheit vonrötlichen Fett- oder Ölku-
geln verdankte. Dieser Zapfen schien mir
in diesem Falle jedoch nicht unbeträcht-
lich kleiner als in der von WOLTERECK Fig, 11. Rataria von Porpita, X 40.
für die Velella-Larve gegebenen Abbil-
dung; man könnte natürlich auch umgekehrt sagen, dass die Blase hier
verhältnismässig grösser war. Vergleiche ich jedoch die Abbildungen
WOLTERECK’s unter Bezugnahme auf die dabei angegebene Vergrösserung
mit den meinigen, so ergiebt sich, dass die Länge des Kegels bei der Velella-
Larve sich zu derjenigen des Kegels der Porpita-Larve verhält als 5 zu 23/,.
Bei Porpita reicht er denn auch lange nicht bis zum Mittelpunkt der Hohlkugel,
wie das bei Velella wohl der Fall ist. In den Zellen, welche die dünne Wand
der Kugel bilden, finden sich ebenfalls viele feine Öltröpfchen.
252 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
Über die Entwicklung dieser Larve aus dem Ei ist also ebensowenig
wie bei Velella etwas bekannt.
Die Schnittenserie lehrt nun über den inneren Bau folgendes. Die Hohl-
kugel hat eine doppelte Wand, welche aus Ekto-und Entoderm besteht, beide
sehr abgeplattet und dünn. Am animalen Pole jedoch, wo später die Luft-
kammer auftreten wird, werden beide Epithelien allmählich höher. Hier hangt der
orangerote Zapfen, dessen Bau sich jetzt näher studieren lässt (Fig. 12). Es zeigt
sich, dass er aus einem allseitig geschlossenen Entodermsack besteht, dessen
Wand aus hohen Zellen zusammengesetzt ist, woraus jetzt alles Öl durch
die Behandlung mit Xylol und Nelkenöl ausgezogen ist. Die Zellen scheinen
dadurch stark vakuolisiert. Innerhalb der Ektodermhülle, welche die kugelför-
mige Larve bekleidet, finden sich also zwei abgeschlossene Entodermsäcke:
erstens derjenige des Zapfens, zweitens derjenige, welcher weiter das Innere
Fig. 12. Medianer Längsschnitt durch den oberen Teil der Rataria, X 295.
Ke. Kegelentodermhöhle, M. Magenentodermhöhle, Nr. Nesselring.
der Larve ausfüllt. Der letztere wird vom ersteren gleichsam eingedrückt und
wo sein Epithel den Kegel bekleidet, sind die Zellen seiner Wandung eben-
falls hoch und scheinen stark vakuolisiert. Offenbar ist das rötliche Ol also
nicht bloss im Entoderm des Kegels, sondern auch in dem den Letzteren
bekleidende Entoderm des grossen Entodermsackes angehäuft. Mehr nach
aussen werden die Zellen bald flächer und bilden mit dem ebenfalls stark
abgeplatteten Ektoderm die sehr dünne Wand des Hohlkugels. |
Ich bekam aus meinen Schnitten den Eindruck, dass ein Lumen sich
noch bloss in der breiteren Basis des Kegels gebildet hatte, wahrend es im
schmäleren distalen Teil des Letzteren erst im Begriffe war durch Auseinan-
derweichen der grossen Entodermzellen aufzutreten.
Wir wollen weiterhin das grosse Entoderm-Lumen als Magenhöhle,
dasjenige des Kegels als Kegelhöhle andeuten.
u Zu
DELSMAN: Entwickelungsgeschichte von Porpita. 253
Das die Larve umgebende Ektoderm wird auf seiner Innenseite teilweise
vom Magenentoderm und teilweise vom Kegelentoderm bekleidet. Die Grenze
beider bildet einen Ring um den animalen Pol. Gerade hier findet sich eine
dichte Ansammlung von Zellen, zwischen dem Ektoderm und den beiden
Entodermblättern eingezwängt. Auf Längsschnitten scheinen sie sich keilför-
mig zwischen Kegel- und Magenentoderm einzuzwängen. Es ist dies die Anlage
des Nesselrings WOLTERECK’s, so genannt wegen der Anwesenheit zahlreicher
_ Cnidoblasten in ihm, wie sie sich übrigens auch im Ektoderm, besonders
in der Umgebung des animalen Pols nicht selten finden.
Dieser Nesselring ist nicht überall gleich breit. Dies hängt damit zusammen,
dass der basale, verbreiterte Teil des Kegels keinen runden Umriss hat, son-
dern nach vier Seiten ausgebuchtet ist, mehr oder weniger sternförmig also.
Hier werden die Zellen des Nesselrings gleichsam auf die Seite gedrängt,
wodurch der Ring verschmälert wird, während sie an den zwischenliegenden
Stellen mehr nach der Mitte vordringen.
Wie der Nesselring ensteht, kann ich leider nicht sagen. Dass er
ektodermaler Herkunft ist, scheint wohl kaum zweifelhaft. Jetzt sowie bei
der weiteren Entwicklung wird seine Gestalt durch diejenige der umliegen-
den Organe bestimmt, seine Zellmasse verhält sich in dieser Hinsicht offenbar
passiv. Gegen das Ektoderm ist derselbe scharf abgegrenzt nnd von einem
Lumen lässt sich weder jetzt noch in späteren Stadien etwas verspüren.
WOLTERECK’s Auffassung, dass wir es hier eigentlich mit einer ringförmigen
Invagination des Ektoderms zu tun haben, scheint mir denn auch unhaltbar,
ebenso wie seine weiteren hiermit zusammenhängenden Betrachtungen,
welche dahin gehen, dass die bald erfolgende Anlage der Luftkammer der
Anlage einer Meduse vergleichbar sei. Das Auftreten der angeblichen ring-
förmigen Ektoderm-Invagination sollte dann der Abschnürung der Meduse
vom Muttertier entsprechen. Wir kommen hierauf später zurück.
Die Schnitte zeigen jedoch deutlich, dass der Nesselring nichts weiteres als
eine compacte Zellmasse darstellt, welche eigentlich kaum anders denn als meso-
dermal betrachtet werden kann. Wir werden sehen, dass sie später zum Stützge-
webe der sog. „Leber” wird, wozu das Kegel-Entoderm das Kanalsystem liefert.
Von der Anlage der Luftkammer lässt sich im eben beschriebenen
Stadium also noch nichts verspüren, während dieselbe bei den jüngsten
von WOLTERECK beschriebenen Stadien schon anwesend ist.
Das nächst zu beschreibende Entwicklungsstadium unterschied sich
äusserlich nicht vom Vorhergehenden. Erst die Untersuchung auf Schnitten
ergab, dass wir es mit einem weiter vorgeschrittenen Stadium zu tun haben
Der Hauptunterschied mit dem Vorhergehenden ist die Anwesenheit der
Pneumatophorenanlage am animalen Pole. Sie hat sich schon vollständig
vom Ektoderm abgeschnürt. Die Entstehung der Anlage durch Einstülpung
vom Ektoderm wurde von WOLTERECK nach Schnitten abgebildet. Dagegen
wurde von ihm kein Stadium beobachtet, wo die Anlage sich völlig
vom Ektoderm abgeschnürt hatte. Ob ein solches bei Velella nicht vorkommt?
254 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Oder wurde es von WOLTERECK iibersehen und erganzen sich unsere Beobach-
tungen in dieser Hinsicht? Oder aber beziehen sich WOLTERECK’s Abbildungen
vielleicht auf Stadien, wo eine secundäre Verbindung der Luitkammer-
Höhlung mit der Aussenwelt sich wieder hergestellt hat? Die letztere Annahme
kommt mir am Ende noch am wahrscheinlichsten vor. Danach geht also
auch dieses Stadium den von WOLTERECK für Velella beschriebenen voran.
Wie die Pneumatophorenanlage entsteht, habe ich also leider nicht beob-
achtet, ebensowenig wie die Entstehung des Nesselrings, aber dass beide
vom Ektoderm herstammen, lässt sich wohl nicht bezweifeln.
Die Gestalt der Anlage weist übrigens wieder grosse Übereinstimmung
mit WOLTERECK’s Abbildungen für Velella auf. Am dieselbe bekleidenden
Ei Epithel lassen sich zwei Ab-
Es _ schnitte unterscheiden, ein
aa dicker, hochzelliger und ein
ea dünner mit mehr abgeflach-
ten Zellen. Der erstere bildet
die nach dem animalen Pol
- gekehrte Hälfte der Anlage,
— der zweite sitzt dem ersteren
auf wie der Hut eines Pilzes
dem Stiel. Besonders nach-
dem sich, wie in den von
WOLTERECK studierten Sta-
dien, wieder eine Öffnung
nach aussen gebildet hat,
erinnert die ganze Anlage
sehr an einen Pilz. Weniger
auffällig ist dies in dem me-
dianen Längsschnitt der Fig.
13. Ein näheres Studium der
| 2 ganzen Serie lehrt jedoch,
RULES. Längsschnitt durch eine etwas ältere dass; "der sHukrdesi Pier
a durch den oberen Teil, b durch den unteren Teil. keineswegs rund ist,sondern
ee Ty. nach vier Seiten ausgebuch-
tet, also vierstrahlig. Zwei
einander gegenüberliegende Ausbuchtungen werden in Fig. 13 zufalliger-
weise genau median getroffen. Hatte man jedoch einen Schnitt, der mit dem
hier abgebildeten einen Winkel von 45° machte, so wiirde der Hut des
Pilzes darauf sehr viel kleiner erscheinen.
Wenden wir uns nunmehr zum Conus. Dessen Basalflache, mit der er
im vorhergehenden Stadium gegen die ektodermale Körperwand der Larve
lag, ist durch die Entstehung der Pneumatophorenanlage nach innen ge-
drungen, wie die Seele einer Flasche. Nur am Rande liegt das Kegel-Entoderm
noch wie zuvor gegen die ektodermale Körperwand, die Pneumatophoren-
a
>
«D
ce
5
DELSMAN: Entwickelungsgeschichte von Porpita. 255
anlage umfassend. Es bildet hier eine Art Ringkanal, der nur durch eine
ziemlich enge Spalte mit dem Hauptlumen des Conus in Verbindung steht.
Vergleichen wir nun den Conus ebenfalls mit einem Pilze, dessen Hut
freilich in der Mitte durch die Pneumatophorenanlage eingedrückt ist, so ist
der Rand des Hutes dieses Pilzes ebensowenig rund und glatt wie derjenige
der Pneumatophorenanlage. Schon im vorhergehenden Stadium merkten wir
vier Ausbuchtungen auf, jetzt aber sind deren acht. Vier derselben stimmen
in ihrer Lage mit den vier Zipfeln des Hutes der Pneumatophorenanlage
überein, vier wechslen mit denselben ab. Zwei der vier ersteren werden also
im Schnitte der Fig. 13 getroffen. Wir wollen deren Lage als interradiar
bezeichnen und zwar aus diesem Grunde, dass, wie wir später sehen werden, die
Lage der vier ersten Tentakel dann radiär (perradiär) genannt werden muss.
Fig. 14. Tangentieller Schnitt aus derselben Serie, X 295. Die Lage
enispricht dem Pfeile a. in Fig. 13.
Der Schnitt der Fig. 13 ist also interradiär. Der breite basale Teil des Kegel-
Entoderms weist an seinem Rande also vier radiär und vier interradiär gelegene
Vorbuchtungen auf. Der Nesselring wird hierdurch in acht Stücke geteilt,
welche den Raum zwischen diesen acht Ausbuchtungen ausfüllen, und
welche unter sich nicht oder kaum mehr zusammenhängen, wie aus Fig. 13
hervorgeht, wo vom Nesselring nichts zu verspüren ist. Zwei dieser acht
Stücke sind in Fig. 14 zu sehen, zwei andere in Fig. 15.
Beide Schnitte stammen |
aus derselben Serie wie Fig. 13.
Fig. 14 trifft einen der vier
Zipfel der Pneumatophoren-
Anlage quer, Fig. 15, noch
etwas mehr nach aussen, einen
der acht Zipfel des Kegel-
Entoderms,eingefasstzwischen
+ Cte ; Fig, 15. Noch mehr nach aussen gelegener Schnitt
zwei Stücken des Nesselringes. ersehen" Sète x 295,
Fig. 16 giebt einen Uber- Die Lage entspricht dem Pfeile 6 der Fig. 13.
256 | TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
blick über die obigen Ergeb-
nisse. Hier ist auch die Lage
der acht Primärtentakel, wel-
che sich im nächstfolgenden
Stadium entwickelt haben,
eingetragen. Die allererste
Andeutung derselben liess
sich übrigens auch schon
im oben beschriebenen Sta-
dium aufmerken, In Fig. 14.
z. B. sehen wir links und
Pneumatophoren E
anlage
Nesselrina
seated Zipfel der Pneumatophoren
anlage (Pz) eine seichte Ein-
Fig. 16. Schematische Darstellung der verschiedenen Bucht Eid
Anlagen in einer Rataria, von oben gesehen. ucntung des oderms,
worin das Entoderm anfängt
auszuwachsen. Einige Schnitte weiter nach aussen fanden sich, etwas mehr
von der Mitte entfernt, nochmals zwei derartige Bildungen, wie sich aus einer
Betrachtung der Fig. 16 erklären lässt. Die andere Hälfte der Serie liefert
natürlich dieselben Bilder.
Eine Mundöffnung hat sich noch nicht gebildet, nur ist das Epithel des
Ento-und des Ektoderms an der Stelle, wo er entstehen wird, verdickt und
lässt deutlich erkennen, dass der Durchbruch bald erfolgen wird (Fig. 13b).
Das nächstfolgende Stadium ist nur wenig weiter vorgeschritten. Ausser-
lich ist der Unterschied mit dem vorhergehenden freilich ziemlich auffällig,
indem rings um den animalen Pol vier Paare kreuzweise angeordneter Ten-
takelchen aufgetreten sind, je zwei in einem Radius, das eine etwas weiter nach
aussen als das andere (Fig. 17). Ihr Inneres besteht
aus blasigen Entodermzellen, ohne ein Lumen,
während das Ektoderm am Ende verdickt ist durch
die Anwesenheit vieler Cnidoblasten.
Auf Schnitten erweist sich der Unterschied mit
dem vorhergehenden Stadium weniger gross. Die
Schnittrichtung ist weniger günstig, nämlich adra-
dial, wie in Fig. 16 angegeben. Haben wir das aber
einmal festgestellt, so lassen sich die etwas weniger
regelmässigen Bilder, welche die auffolgenden
Schnitte darbieten, leicht erklären. Fig. 18 z. B. | Dad
stellt einen Schnitt dar, etwas links vom Pfeil
der Fig. 16 gelegen. Er trifft das innere der beiden ©
Tentakelchen (während einen Schnitt weiter das | je
a à 5 Fig. 17. Rataria, etwas äl-
äussere erscheint). Die Pneumatophorenanlage hat ter als diejenige der Fig. 11,
noch so ziemlich dieselbe Gestalt, es lässt sich 40. Rechts unten:
4 i : ; h 3 Anordnung der 8 Tentakel
noch immer ein hochzelliger von einem niedrigzel- von oben gesehen.
rechts vom quer geschnitten.
DELSMAN: Entwickelungsgeschichte von Porpita. 257
ligen-Abschnitt unter-
scheiden, wovon der
letztere interradial in
vier Zipfel auslauft.
Einer dieser Aus-
läufer wird in Fig. 18
getroffen, während
auf der anderen Seite
der Schnitt eben zwi-
schen zwei derselben
durch geführt ist. Ich
muss hierzu jedoch Fig. 18. Medianer, adradiärer Längssschnitt durch die in Fig, 17
bemerken, dass der abgebildete Rataria (vergl. den Pfeil in Fig. 16), X 29.
getroffene Ausläufer
mir länger schien als die vier anderen, was offenbar Zufall war.
Derselben Serie ist der tangentielle Schnitt der Fig. 19 entnommen,
wo wir zwei der acht radiären Ausläufer des Kegelentoderms, von den Zel-
len des Nesselrings eingefasst, sehen.
Das nächstfolgende von mir beobachtete Stadium ist eine gute Strecke
Fig. 19. Mehr nach aussen gelegener Schnitt aus der-
selben Serie, X 295. Die Lage wird durch den Pfeil a
in Fig. 18 angedeutet, .
weiter vorgeschritten. Es
hat noch immer die kegel-
förmige Gestalt, aber am
oberen Pole lässt sich
jetzt deutlich die Anlage
der Porpita beobachten.
Die Pneumatophorenan-
lage hat eine Öffnung
nach aussen bekommen.
Auch hatsie sich offenbar
ausgedehnt, wodurch eine Art Erhebung zum Stande gekommen ist, worauf
wie eine Kappe die Anlage der Schwimmscheibe sitzt. Genau in der Mitte
sitzt die Pneumatophorenöffnung.
Es lässt sich weiter die Anlage von acht Tentakeln aufmerken, vier
grösseren und vier etwas klei-
neren, Die vier grösseren tragen
an ihrem Ende je vier kurze,
mit Nesselköpfchen versehene
Ästchen. Auch die vier kleineren
sind im Begriffe sich an ihrem
Ende zu verzweigen. Wie lässt
sich die Lage dieser acht Ten-
takel zurückführen auf diejenige
der vier Paare im vorhergehen-
Fig. 20. Ubergang der Rataria in die Porpita, obere
den Stadium? Dort waren sie Hälfte, X84. P. Primärporus, T. Tentakel,
258 TREUBIA VOL. III, 3—4.
alle paarweise und radiär gelegen, hier vier radiär und vier interradiär.
Obgleich mir zwischenliegende Stadien leider fehlen, so glaube ich doch
dass hier nur Eine Erklärung môglich ist: die vier Paare kleiner Tentakel-
chen des vorhergehenden Stadiums entsprechen je zwei der Seitenästchen
der vier Primärtentakel des jetzigen Stadiums. Zuerst sind also diese beiden-
Seitenästchen selbständig aufgetreten und erst nachher der Hauptstamm des
definitiven Tentakels, der, auswachsend, sie gleichsam aufgehoben hat. In
ihrem Bau und ihrer Grösse stimmen nämlich diese Seitenästchen völlig
überein mit den Tentakelchen des vorhergehenden Stadiums, wie aus einem
Vergleich der Figuren 18 und 24 sofort deutlich wird. Beide stimmen darin über-
ein und unterscheiden sich vom definitiven Tentakel dadurch, dass das Innere
ganz von blasigen Entodermzellen ausgefüllt ist, während im definitiven
Tentakel das Entoderm ein Lumen hat (Fig. 24). Nur in dieser Weise lässt sich
die Lage der Tentakel-
chen im letzteren Stadium
auf diejenige im ersteren
Stadium zurückführen.
Nachdem der definitive
Primärtentakel angefan- |
gen hat auszuwachsen,
bilden sich offenbar zwei
weitere Seitenästchen hin-
zu, in einer Ebene sen-
krecht zu derjenigen der
beiden ersten, also äqua-
torial.
Nachher gehtdie Bil-
dung von Seitenästchen
noch weiter, im ausge-
wachsenen Tier ist ihre
Zahl eine sehr grosse.
WOLTERECK kommt bei Velella zu anderen Schlüssen. Er meint, dass
die provisorischen Tentakel, deren er übrigens nicht acht, sondern im ganzen
bloss zwei beobachtete, später wieder völlig verschwinden. Erst nachher treten
ein wenig mehr aboralwärts die definitiven Tentakel mit hohlem Entoderm
auf. Die Zwischenstadien entbehren ganz der Tentakel. Obgleich WOLTERECK
in gewisser Hinsicht über vollständigeres Material verfügte als ich, so kann
ich mich doch gewisser Zweifel an die Richtigkeit seiner Schlüsse oft nicht
verwehren.
Er selbst scheint bisweilen im Ungewissen über die Aufeinanderfolge
der von ihm beschriebenen Stadien gewesen zu sein, wenigstens sagt er im
Text, dass seine Figuren 3 und 4 spätere Entwickelungsstadien darstellen als
seine Fig. 5. Ein Stadium mit geschlossener Pneumatophorenanlage wurde
von WOLTERECK nicht beobachtet, und obgleich natürlich die Möglichkeit
Fig. 21. Dieselbe Larve von oben gesehen. |
DELSMAN: Entwickelungsgeschichte von Porpita. 259
besteht, dass Velella sich in dieser Hinsicht anders verhält als Porpita, so
kommt es mir bei der grossen Übereinstimmung in anderen Hinsichten doch
wahrscheinlicher vor, dass WOLTERECK ein solches Stadium bloss nicht zu
Gesicht bekommen hat, und dass die von ihm studierten Stadien solche waren,
wo eine Verbindung mit der Aussenwelt sich sekundär wieder hergestellt hat.
Hierfür spricht auch die Anwesenheit von Chitin. Freilich lässt sich mit dieser
Annahme noch nicht alles erklären. In WOLTERECK’s Figuren 3 und 4 ist
die Verbindung mit der Aussenwelt anwesend, aber ,,provisorische” Ten-
takelchen fehlen. Hieraus liesse sich schliessen, dass letztere hier später auftreten
als bei Porpita. Aber in Fig. 5, wo man den Eindruck bekommt, dass die
Verbindung mit der Aussenwelt sich eben herstellt, sind zwei provisorische
Tentakelchen anwesend. Ich muss davon absehen, diese Tatsachen in Ein-
klang mit den von mir bei Porpita beobachteten zu bringen. Vielleicht hat
hier auch die nicht immer tadellose Konservierung von WOLTERECK’s Material
Schuld.
Die Bildung des Porus und die Ausbreitung der Schwimmscheibe, welche
beide Prozesse mir entgangen sind, werden übrigens von WOLTERECK sehr
vollständig beschrieben. Es folgt aus seinen Beobachtungen, dass der hoch:
zellige Teil der Pneumatophorenanlage nach aussen durchbricht und jetzt
einen kurzen, engen Kanal mit dicker Wandung darstellt. Nicht die äussere,
sondern die [innere Öffnung dieses Kanals wird zum definitiven Porus. Die
ganze Luftflasche wird also vom flachzelligen Teil der Anlage gebildet. Der
hochzellige Teil breitet sich aus über die Schwimmscheibe und der Rand der
ursprünglichen Öffnung wird zum Randsaum der Schwimmscheibe.
Es wird also in der Larve nicht bloss die Pneumatophorenanlage einge-
stülpt und abgeschnürt, sondern dasjenige Ektoderm, das wir wahrscheinlich
_ der ganzen Fussplatte sessiler Coelenteraten gleichsetzen dürfen. Dem Vergleich
des Pneumatophors mit einer spezialisierten Meduse, wie er von WOLTERECK
angehangen wird, kann ich nicht beipflichten, An der Stelle der Fussplatte,
am animalen Pol, lässt sich keine Medusenanlage erwarten.
Wo Zwischenstadien zwischen Fig. 18 und Fig. 22 fehlen, ist es um
so mehr zu bedauern, dass auch das einzige Exemplar des in Fig. 20 abgebilde-
ten Stadiums nur unvollständig studiert werden konnte. Als ich es, zusammen
mit mehreren anderen Stadien, durch die verschiedenen Alcohole führte um
sie in Paraffin einzubetten, ging leider eben dieses Exemplar in unbekannter
Weise verloren, wie das mit so kleinen Objekten so leicht passieren kann.
Ich habe später vergeblich danach gesucht.
Schon weiter vorgeschritten ist wieder das Stadium der Fig. 22, wo die
Luftflasche noch etwas grösser geworden ist, obgleich immer noch einkammerig
und mit nur einem Porus nach aussen. Die kugelige untere Hälfte der Larve
von Fig. 20 dagegen hat sich stark verkleinert, die Mundöffnung ist durch-
gebrochen und führt in eine Magenhöhle, welche noch immer ziemlich geräumig,
aber doch nicht mehr so aufgebläht ist wie bei der kugeligen Larve. Die
Wandung ist entsprechend dicker ‚geworden.
260 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
Am grössten sind die Veränderungen des Kegelentoderms. Von einem
Kegel lässt sich übrigens nichts mehr verspüren, sein in die künftige Magen-
höhle vorspringender Teil hat sich ganz zurückgezogen und das Kegelentoderm
hat sich in die Breite und um die Luftflasche herum nach oben ausgebreitet.
In den von uns zuletzt studierten Larvenstadien haben wir gesehen, dass
der basale Teil des Kegelentoderms einen sternförmigen Umriss hat mit acht
Ausbuchtungen, die sich gleichsam einen Weg graben in die kompakte
Zellmasse des Nesselrings, wodurch letzterer in acht Stücke geschnitten wird.
Im jetzt zu beschreibenden Stadium ist alles viel weiter vorgeschnitten, aber
Fig. 22. Längsschnitt durch eine junge Porpita,X 165.
Ke. Kegelentoderm, M. Magenhöhle, Nr. Nesselring, P. Primärporus, Pn.
Pneumatophor, Rd. Randdrüsen, Rk. Radiärkanal, 7, Tentakel, V. Verbin-
dungsöffnung zwischen Kegel- und Magenentoderm. ~
dennoch lässt sich der Anschluss ganz gut herstellen. Von einer zentralen
Höhlung aus, welche zwischen Luftflasche und Magenhöhle liegt, sendet das
Kegelentoderm acht Ausläufer aus, vier radiar und vier interradiär, und die
Lücken zwischen diesen acht Ausläufern werden von der kompakten Zell-
masse des Nesselringes aufgefiillt. Dies geht hervor aus Fig. 23, welche aus
einer horizontalen Schnittenserie construiert wurde. In Fig. 22 wird in der
rechten Hälfte eins der acht radiären Kanäle der Lange nach getroffen. Nach
oben liegt es hart an den diinnwandigen Boden der Luftflasche, nach unten
jedoch grenzt es nicht länger an die Decke der Magenhöhle. Es haben sich
Nesselringzellen zwischen beide eingedrängt. Die acht Ausläufer sind also
nicht nur seitlich, sondern auch von unten von den Nesselringzellen einge-
schlossen, sie liegen darin gleichsam eingebettet. |
In Fig. 22 ist jedoch auch zu sehen, dass sich eine Verbindung mit
dem Magenentoderm hergestellt hat, oder sich eben herstellt, in der Gestalt
einer kleinen, runden Offnung. In jedem der acht Ausläufer des Leberen-
es A u ie TU D à à “ii
DELSMAN: Entwickelungsgeschichte von Porpita. 261
toderms findet sich
im Boden eine sol-
che Offnung, deren
es also acht im Gan-
zen giebt. In Fig. 23
ist ihre Lage ange-
geben.
In dieser Fig.
23 lässt sich auch
beobachten, wie die
acht Blindschläuche
sich am Aussen-
rande verbreitern,
einigermassen als-
ob sie hier beim
_ Auswachsen auf ein
Hindernis stiessen.
Auch im Längs-
schnitt (Fig. 22) be-
kommt man den
Eindruck, alsob der
scharfe Rand, wel- Fig. 23. Reconstruction aus einer horizontalen Schnitten-
. serie durch eine junge Porpita, um die Entwicklung des Kegelen-
chen die Wand der toderms (Ke) zu zeigen, X 165. Nr. Nesselringzellen, 7. Tentakel,
Luftflasche hier bil- V. Verbindungsöffnungen zwischen Kegel- und Magenentoderm,
det, die Verbindung
des Kegelentoderms mit dem mehr nach aussen gelegenen Teil desselben
_ gleichsam abschneidet.
Betrachten wir nunmehr diesen mehr nach aussen gelegenen Teil,
welcher die Luftflasche von aussen bekleidet. Am besten vergleichen wir
dazu die linke Hälfte der Fig. 19 mit der rechten Hälfte der Fig. 22. Diese
beiden Schnitte stimmen zwar nicht vollständig überein, denn der leztere
ist median und radiär, was, wie wir gesehen haben, von der ersteren nicht
gesagt werden kann.
Wäre die Schnittrichtung in der lezteren Figur ebenfalls median und
radiär, so würden in der linken Hälfte (und ebenso in der rechten) nicht
ein, sondern zwei kleine Tentakelchen getroffen werden, hart neben
einander. Diese beiden Tentakelchen finden wir nach unserer Anschauung
in Fig. 24 am Ende des definitiven Tentakels, der hier der Länge nach
getroffen wird, wieder.
Das Bestreben, welches das Entoderm in Fig. 19 zeigt um die Pneu-
matophorenanlage zu umwachsen, besonders in den Zwischenräumen zwi-
schen den vier Ausbuchtungen des niedrig-zelligen, unteren Teils der
lezteren, hat sich bewährt, auch nachdem die Pneumatophorenanlage sich
So stark ausgedehnt hat wie in Fig. 22. In Fig. 19 wachsen gleichsam vier
262 | TREUBIA VOL. III, 3—4. -
radiäre Divertikel des Kegelentoderms zwischen den vier interradiären
Ausläufern der Pneumatophorenanlage nach oben. Eines dieser Divertikel
finden wir in der rechten Hälfte der Fig. 22, der Länge nach getroffen, wieder. Das
Lumen setzt sich darin bis zum oberen Ende und auch in den Tentakel fort.
Links wurde das selbe Bild erst einige Schnitte weiter angetroffen. Eine Durch-
musterung der ganzen Serie zeigte, dass es in diesem Stadium nicht mehr vier,
_ sondern acht derartige
Kanäle giebt, was auch
durch Querschnitte
bestätigt wurde. Wir
fanden übrigens auch
in der Larve schon acht
Ausbuchtungen am
Rande des Kegelento-
Fig. 24, Horizontaler Schnitt durch die Wand des Pneuma- PEL (Fig. 16). ete
tophors bei einer jungen Porpita, oberhalb der Tentakel, X 295. Zwischenjezweidie-
Ch. Chitinbekleidung des Pneumatophors. ser Kanäle findet sich
Pn. Höhle des Pneumatophors, 1 i
Rk. Radiärkanäle. entwedereinesehr diin-
ne Entodermschicht
oder gar kein Entoderm, so dass die ektodermale Wand der Luftflasche
die ektodermale Aussenwand berührt. |
Beide Fälle sehen wir in der linken Hälfte der Fig. 24 verwirklicht
indem unten noch eine einfache Entodermschicht anwesend ist, oben aber
gar nicht mehr, Querschnitte bestätigen, dass dies die Regel ist.
Einen Teil eines Querschnitts oberhalb des Tentakelkranzes zeigtFig 24.
Die Entodermkanäle sind
gut entwickelt, aber nicht
durch eine Entoderm-
lamelle unter sich ver-
bunden. Ein Querschnitt
in der Höhe des Tenta-
kelkranzes (Fig. 25) zeigt
ringsum Entoderm, aber
hier ist das Lumen der
Kanäle verdrängt durch
die Entwicklung der Ten- ie ; ;
takel. Das Protoplasma LEP El aus derselben Serie, durch die
hat in diesen Schnitten
oft von der die Innenwand der Luftflasche bekleidenden Chitinhaut losge-
lassen. Die letztere weist deutlich acht nach innen vorspringende Rippen
auf, welche in ihrer Lage den Radiärkanälen entsprechen.
Ahnliche Verhältnisse beschreibt WOLTERECK (p. 363) schon bei einer
tentakellosen Conaria. Die Pneumatophorenanlage ist hier schon allseitig
vom Entoderm umwachsen, welches jedoch durch 8 Ausbuchtungen der
DELSMAN : Entwickelungsgeschichte von Porpita. 263
ersteren in 8 hiermit
abwechselnde Kanäle
zerlegt wird, welche:
nur durch eine dünne
Entodermschicht mit
einander verbunden
sind. Die distalen En-
den dieser 8 Kanäle
communizieren weiter
mit einander durch ei-
nen Ringsinus, der den
Porus der Pneumato-
phorenanlage umgiebt.
Weil die 8 Kanäle eine
radiäreundinterradiäre
Lage haben, müssen
die 8 damit alternie-
rende Ausbuchtungen
der Pneumatophoren-
anlage adradiär sein.
Bei Porpita haben wir
bloss 4 interradiäre
Ausbuchtungen be-
obachten können (Fig.
16), dagegen entspre-
chen die beobachteten
8 Ausbuchtungen des
Fig. 26 Junge Porpita
P,. Primärporus, P,. Sekundäre Pori.
Unten dasselbe Stadium von oben gesehen.
Kegelentoderms (Fig. 16) in ihrer Lage den 8 Kanälen der späteren Stadien.
Fig. 27. Noch etwas älteres Stadium,
von oben,
Ich gebe hier noch einige Abbil-
dungen von etwas älteren Porpita’s,
wo neben dem Primärporus auch
sekundäre Poren aufgetreten sind
= (Fig. 26, 27). Von Regelmass habe ich
dabei nicht viel verspüren können,
Die Fig. 28 ist aus einigen auf-
einander folgenden Längsschnitten
construiert, welche aus einer Serie
durch ein etwas älteres Stadium stam-
men. Mehrere neue ringförmige
Luftkammern haben sich um die
primäre gebildet, indem jedesmal das
Ektoderm der Wand sich zurück-
gezogen und eine neue Chitinhaut
abgeschieden hat (2—6).
264 TREUBIA VOL. Ill, 3—4
Mächtig haben sich die Nesselringzellen entwickelt, welche ein dickes
Polster unter dem Kegelentoderm bilden, dasselbe vom Magenentoderm tren-
nend. Die acht Verbindungen zwischen den beiden, welche wir im vorher-
gehenden Stadium angetroffen haben, sind jetzt infolge der starken Entwick-
lung des Nesselringpolsters zu acht Kanälen ausgewachsen, welche sich
durch die Nesselringzellen einen Weg bahnen. Ich bekam den Eindruck,
dass mehr nach aussen sich noch eine solche Verbindung herstellen wollte,
sodass es dann zwei mal acht derartiger Öffnungen geben würde.
Fg. 28. Längsschnitt durch eine ältere Porpita, X 95.
I, 2, 3,4, 5, 6. Kammern des Preumatophors.
Ke. Kegelentoderm, M. Magenentoderm, Nr. Nesselringzellen P. Primär-
porus, Pn. Pneumatophor, Rd. Randdrüse, Rk. Radiärkanal, 7. Tentakel,
V. Verbindungsöffnung.
Auch bekam ich den Eindruck, dass ausserhalb dieser zweiten Verbin-
dung eine neue Einwucherung von Ektodermzellen stattfand. Denn während
sonst die Nesselringzellen immer deutlich durch eine Grenzmembran vom
Ektoderm abgegrenzt sind, konnte ich bei * eine solche Membran nicht
entdecken.
In etwas älteren Stadien hat auch die Bildung der sog. Tracheen schon
angefangen. Von den Luftkammern ausgehend bohren sie sich, wie dünn-
oe. ,
DELSMAN: Entwickelungsgeschichte von Porpita. 265
wandig auch, gleichsam ihren Weg durch die dichte Nesselringzellen-
masse, und zwar zwischen den acht radiären Ausläufern des Kegelen-
toderms,
Am Rande der Schwimmscheibe treten schon früh die Randdriisen
aut (Bie. 22.).
Vom Centrum der Scheibe nach dem Rande verlaufen eine grosse Zahl
sich verzweigender Entodermausläufer, welche am Rande regelmässig mit
den Randdrüsen alternieren.
Ueber die Natur der Siphonophoren giebt es drei verschiedene Auf-
fassungen. CHUN (1887) betrachtet sie als Hydromedusenkolonien, aus hy-
droiden and medusoiden Individuen zusammengesetzt. Zu den letzteren
wird auch der Pneumatophor gerechnet. Dieser Ansicht ist auch WOLTERECK
zugetan, der in dem Entwicklungsvorgang des Pneumatophors Überein-
stimmung mit demjenigen einer Hydromeduse erblickt und in einer späteren
Arbeit (1905) eine Verwandtschaft mit den Narcomedusen zu begründen
versucht.
HAECKEL (1888) erblickt in den Siphonophoren knospende Medusen.
Die richtige Auffassung scheint mir diejenige KORSCHELT und HEIDER’s
(1890), nach welcher die Siphonophoren aus Hydromedusenlarven entstanden
wären, welche sich das Unterste oben an die Oberflachenhaut des Wassers
befestigt haben, anstatt an eine feste Unterlage. Auch MAC BRIDE (1914)
huldigt diese Auffassung und schreibt (p. 64):
» That this is a possible and even probable contingency will be self-evident
to any one who has watched young starfish walking upside down on the
surface film, like flies on the ceiling of a room, or who has seen some
members of a swarm of Ascidian tadpoles thus fix themselves to the film.
The surface film, although able to sustain the weight of a larva, would soon
bend under the growing weight of the hydroid colony which developed
from it, and this would lead to a cupping of the base. If we suppose this
base to secrete mucus and to entangle bubbles of air, the elements of a
float would thus be presented.”
Ich selbst habe einmal einen Schwarm Planula- larven einer Scypho-
meduse, welche ich in einem Glas mit Meerwasser ztichtete, sich an die
Oberfläche des Wassers aufhängen sehen, um sich daselbst in kleine, mit
runden Haftscheibchen versehenen Scyphistoma’s zu verwandlen, welche das
Unterste oben an der Oberfläche hingen. Es lässt sich übrigens auch am
animalen Pole, womit sich die sessilen Coelenteraten ebenso wie Echino-
dermen-, Cirripedien- und Ascidienlarven festsetzen, keine Medusenanlage
erwarten.
Ich betrachte also die erwachsene Porpita als einen unterst oben an
der Oberfläche hängenden Polypen, welcher innerhalb seines Tentakel-
kranzes und rings um den Mund eine grosse Anzahl Tochterpolypen trägt,
welche die Medusen fortbringen.
266 TREUBIA VOL, III, 3—4
Offenbar sind es die Anthomedusen, wovon wir die Disconectae ableiten
müssen. Nach METSCHNIKOFF’s Beobachtung entstehen die Gonaden bei den
Medusen denn auch am Manubrium. Die Gleichgewichtsorgane sind nicht,
wie bei den Leptomedusen, ectodermaler, sondern, wie bei den Tracho-
medusen, entodèrmaler Herkunft, während bei den Anthomedusen offenbar
noch keine statischen Organe beschrieben worden sind.
LITERATUR.
CHUN, C., 1887, Zur Morphologie der Siphonophoren.
Zool. Anz., Bd. 10.
_____._ 1887, Ueber den Bau und die morphologische Auffassung der
Siphonophoren. Verhl, deutsch. zool. Ges,, Vol. 7.
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phorenstocks, Zeitschr. wiss. Zool., Bd. 82.
er
THREE NEW SPECIES OF CURCULIONIDAE FROM JAVA.
By
GUY A. K. MARSHALL, D. SC.
(Imp. Bureau of Entomology, London.)
Mr. L. KALSHOVEN, of Salatiga, Java, has recently submitted to me
for identification three species of Curculionidae that are injurious to various
forest trees in Java. So little has been published on the weevils of Java
that it is hardly surprising that all these three species prove to be new to
science, and descriptions of them are submitted herewith. The types have
been deposited in the British Museum.
Subfamily Tychiinae.
Endaeus calophylli, sp. n.
J 9. Omnino flavus, tenuiter flavo-tomentosus, oculis nigris; rostro
crebre punctato, in parte basali linea media impunctata et ad latera utrinque
sulcis duobus instructo, margine superiori scrobis carinato; antennis in
utroque sexu ultra medium insertis, funiculo sex-articulato; prothorace trans-
verso, lateribus rotundato, maxima latitudine paulum ante medium, margine
apicali subsinuato quam basali angustiori, subtiliter aciculato, punctis remotis
setiferis parum profundis impresso; elytris ovatis, evidenter striatopunctatis,
interstitiis latis perparum convexis aciculatis, setis recumbentibus in singulo
bifariam irregulariter instructis; femoribus crassis spina magna armatis,
tibiis in dimidio apicali dilatatis, tarsorum unguiculis dente basali instructis.
Long. 2.5 mm.; lat. 1.5 mm. |
Head finely punctulate and with sparse recumbent pubescence; the
forehead more strongly punctate and as broad as the antennal club; a very
shallow rounded depression on a level with the hind margin of the eyes,
which are convex and rather coarsely facetted; the lower surface finely
striolate trransversely. Rostrum slightly longer than the prothorax (4) or
nearly as long as the head and prothorax (2), fairly stout, subcylindrical,
moderately curved, rather strongly punctate behind the antennae, and there
with two shallow punctate sulci on each side and a smooth median line,
which bears a short stria between the antennae; the apical area with finer
and more remote punctures in the 9; the upper edge of the scrobe carinate
and brown in colour. Antennae with the scape slender, clavate; the
268 TREUBIA VOL. III, 3—4.
funicle with joint 1 longer and much broader than 2, joints 3— 6 slightly
transverse and gradually widening outwardly. Prothorax broader than
long (7:5), strongly rounded at the sides, broadest slightly in front of
the middle; the dorsum finely aciculate, with separated shallow punctures —
each bearing a ‘recumbent seta, and with thin pubescence between the
setae; the dorsal outline very feebly convex. Elytra ovate, jointly sinuate
at the base and there a little broader than the base of the prothorax, the
shoulders prominent but very obtusely rounded, the apices slightly dehiscent;
the striae with distinct separated punctures, the intervals broad and almost
flat, with very thin short pubescence and each with two irregular rows of
flattened recumbent setae. Legs with the femora strongly clavate and
each bearing a very long stout tooth (of about the same size on all the
legs), scarcely punctate and with thin pubescence; the tibiae narrow,
cylindrical and strongly curved at the base, widened and subcompressed
in the apical half; the tarsi with joint 2 transverse, much shorter than
3. Sternum distinctly punctate on the pro- and mesosternum; the meta-
sternum almost impunctate, but with a sinuate punctate furrow near the
front margin and deep transverse stria near the hind margin in front of
each coxa.
Java: Buitenzorg, v. 1922.
Described from eight specimens.
Mr. KALSHOVEN states that this insect is a leaf and twig miner on
Calophyllum inophyllum.
All the previously recorded species of this genus are African, but the
present insect is certainly a true Endaeus.
Subfamily Nanophyinae.
Ctenomerus lagerstroemiae, sp. n.
Q. Scutuliformis, rufo-brunnens aut flavo-brunneus, saepissime macula
subhumerali et alia in thoracis latere infuscata notatus, lanugine flavida minus
dense indutus, in prothorace vittis duabus obscurioribus, in elytris macullis
nonnullis vage infuscatis ornatus; rostro perlongo quadrisulcato, sulcis.
interioribus ad antennas sulcis exterioribus ad apicem perductis, in parte
basali impunctato, versus apicem punctis remotis pertuso ; prothorace conico,
lateribus recto, margine basali elevato-carinato, subtiliter coriaceo; elytris
cordatis, ad basim argute crenato-marginatis, latitudine maxima ad humeros
obtuse rotundatos, striis profundis remote punctatis, interstitiis planis levibus,
pilis brevibus reclinatis minus dense vestitis, interstitio octavo in quadrante
basali minute nigrogranulato; femoribus fortiter clavatis, anticis acute
quadri- alteris tri-dentatis, dente externo longissimo. Long. 3.5 mm,, lat.
2:5 mm.
Head finely coriaceous on the vertex, shallowly punctate and pilose in
front; the forehead about half the width of the rostrum. Rostrum very long
|
|
|
|
MARSHALL: Curculionidae from Java. 269
(2.4 mm.), when bent beneath the body reaching to the posterior margin
of the hind coxae, gently curved, with four sulci, the middle pair reaching
only to the antennae, the outer ones to the apex; the basal half impunctate, the
apical half with rather sparse elongate punctures; each sulctis containing a row
of recumbent hairs in the basal half. Antennae inserted in the middle of the:
rostrum (Q); the scape piceous with the apex paler, and bearing a very few short
hairs; the joints of the funicle in order of length: 1, 2, 3; (4, 5), 6, joints 4 and
5 being slightly longer than broad and 6 transverse; the two basal joints
of the club isolated. Prothorax conical tranverse with the sides quite
straight; the basal margin finely carinate, arcuate, and with a slight angu-
lation in the middle; the surface finely aciculate, with the hairs mainly
black in the median area, with an indefinite stripe of pale hairs down the
middle and a similar denser stripe on each side, Elytra cordate, broadest
at the obtusely rounded shoulders; the base jointly sinuate, with a narrow
raised crenulate black margin, the apices separately rounded; the striae very
deep, containing shallow distant punctures and without hairs or setae; the
intervals broad and almost flat, fairly densely clothed with pale yellow
recumbent hairs, which lie obliquely or even transversely except along
the base and suture, interval 2 with a patch of blackish hairs at about
0.75 mm. from the base, interval 3 with similar from the base to about
one-fourth its length, and interval 5 with a small patch of blackish hairs
at the base and another at the middle (all these patches very indefinite).
Legs pale, clothed with thin recumbent hairs, the tips of the femoral teeth,
the apical fringe of setae on the tibiae, and the tarsal claws black; all the
femora with one long sharp tooth, the front pair with three additional
smaller teeth towards the apex, the posterior pairs with two only.
Mid-Java.
Described from six specimens. The species bores in the fruits of
Lagerstroemia speciosa.
All the previously described species of Cfenomerus are South African, but
the present insect cannot be separated from them generically. LACORDAIRE
placed the genus in the Erirrhininae, but as a matter of fact it is extremely
closely related to Nanophyes, and the only character that I can find to di-
stinguish them is that C/enomerus has 6 joints in the funicle of the antennae,
whereas Nanophyes has only 5. Both SCHÖNHERR and LACORDAIRE reckoned
the two basal joints of the loose club as forming part of the funicle.
The South African genus Amphibolocorynus, SCHÖNH. and the Mada-
gascan genus Diacritus, PASC. (1882), belong also to the Nanophyinae,
both having the elongate trochanters.
Subfamily Alcidinae.
Alcides cinchonae, sp. n.
de, A. leeuweni, HELLER, affinis, cylindricus, niger, nitidus, fascia e
squamis plumosis albidis ad latera prothoracis ultra medium elytrorum in
270 TREUBIA VOL. III, 3—4.
interstitiis 9 et 10 perducta dein oblique ad suturam continuata ornatus,
versus apicem squamulis albidis simplicibus aspersus, subtus in medio
prosterni et mesosterni et in metasterno toto squamis plumosis albis densis-
simis, in ventre minus densis, indutus; rostro maris in submento dente
verticali armato’ interstitiis elytrorum non punctulatis sed disperse rugulosis
et saepe subgranulatis; metasterno ad latera non granuloso; femoribus
dente non simplice sed intus minute denticulato et tibiis anticis intus
in medio laminato-extensis praecipue differt, Long 85 — 11 mm., lat.
2.5 — 3.7 mm.
Head almost impunctate on the vertex, closely and confluently punctate
in front, with a very shallow median rounded impression. Rostrum elongate
cylindrical, straight or very slightly curved, somewhat dilated at the apex,
a little longer and more finely punctate in the 9, in the the basal portion
as far as the antennae coarsely and confluently punctate, without any sulci
or carinae, the apical area with much finer separated punctures, and the
submentum witha distinct projecting tooth. Antennae inserted a little beyond
the middle of the rostrum in both sexes, the scape as long as the funicle;
joint 1 of the funicle as long as 2 + 3, joints 3 to 6 moniliform and slightly
transverse, 7 nearly as long as the club. Prothorax somewhat broader than
long, subparallel-sided from the base to the middle, then gradually narrowed,
with a constriction near the apex; the apical margin gently arcuate; the
dorsal outline almost straight, but sloping upwards from the dorsum
of the elytra at an angle of about 15°; covered throughout with shining
separated flattened tubercles, except the apical area which is feebly granulate.
Scutellum not enclosed by the suture, trapezoidal, depressed in front,
bare. Elytra cylindrical, not broader than the prothorax, with rows
of large oblong foveae as far as the postmedian squamose fascia and
becoming deeply sulcate behind this, and with a broad shallow transverse
impression at the base; the intervals hardly broader than the punctures,
finely rugulose, with sparse minute setae, 1 — 5 subgranulate in the basal
half. Legs long, with rather sparse linear pale scales; the femora finely
rugulose and shallowly punctate, the tooth on the front pair large and
finely denticulate on its anterior edge; the tibiae with longitudinally
confluent punctures, the front pair with a rounded lamination in the middle
of the inner edge, the basal sinuation being deeper and shorter than the
apical. Sternum with the space between the front coxae only slightly
narrower than that between the mid coxae; the metasternum shallowly
punctate laterally, but the sculpture normally almost entirely hidden by the
dense scaling,
Java: Preanger, ix. 1920 (L. KALSHOVEN-type); Depok, iv. 1909
(G. E. BRYANT). Sumatra: Merang (DOHERTy). Malay Peninsula:
Singapore (E. T. ATKINSON). |
Mr. KALSHOVEN states that the larva of this species bores in the twigs
of cinchona trees. '
Je MARSHALL: Curculionidae from Java. 271
having two pale discal stripes on the pronotum, which are
for a short distance on interval 2 of the elytra; there is also a
blique pale band on each elytron beginning at the shoulder and
e postmedian band on intervals 4 and 5, and there is a stripe of
NEW EROTYLIDAE.
By
GILBERT J. ARROW.
(British Museum, London.)
Xenotritoma, gen. nov.
Corpus ovatum, convexum. Caput sat minutum, oculis parvis, pro-
minentibus, grosse granulatis, clypeo brevi. Antennae longae, articulis primo
et 3 — 6 leviter elongatis, 3 perpaulo longiori, 2 et 7 globosis, 8 — 11 magnis,
haud compactis, latitudine fere ad longitudinem aequali. Oris latera vix de-
planata, absque sulcis antennalibus. Maxillae breves inermes, palpis parvis,
articulo ultimo fusiformi, acuminato, longitudinaliter truncato. Labium sat
latum, palpis brevissimis, articulo ultimo truncato, Pronotum paulo deplana-
tum, lateribus bene arcuatis, tenuiter marginatis, angulis omnibus paulo ro-
tundatis, poris haud perspicuis. Prosternum postice sat latum, excisum, lineis
antice convergentibus brevibus; mesosternum breve, linea semicirculari in-
structum ; metasternum et abdomen absque lineis coxalibus, hujus segmentum
basale inter coxas recte et sat late truncatum. Pedes graciles, tarsorum
articuli tres basales modice dilatati, primus elongatus, quartus minutissimus.
Elytra ovata, basi paulo contracta, postice leviter producta. _
This is an isolated genus with many peculiar features. The abruptly
4-jointed elongate club of the antenna is the most obvious of these and,
together with the minute size and the form of the tarsi, suggests its place
as amongst the Tritominae, although the mouth-structure and particularly
the acuminate maxillary palpi appear to indicate affinity with the Dacninae.
The lateral walls of the mouth are a very little flattened and a microscopic
preparation shows that the minute terminal joint of the maxillary palpus
has a long truncature of one side, so that, regarding this as its terminal
part, it is actually transverse, although longitudinal in position. I therefore
regard the genus as an aberrant member of the Tritominae.
Xenotritoma cingulata, sp. n.
Rufo-testacea, clava antennali, elytrorum fascia angusta mediana, ad
suturam usque basin producta, apicibusque nigris.
Ovata, sat lata, nitida, convexa, capite parce, pronoto subtilius punctatis»
punctis nonnullis majoribus utrinque prope hujus basin, margimis antici et
postici medio excepto pronoto toto anguste marginato, lateribus bene ar-
ARROW : New Erotylidae. 273
cuatis, scutello fere semicirculari; elytris distincte seriato-punctatis, interstitiis
minute et parce punctulatis, corpore subtus minute sat parce punctato.
BRS. 3.5 mm.: lat. 2 mm.
Malay Peninsula: Perak (W. DOHERTY). W. Java: Depok (KARNY,
Dec.’ Jan.) |
Reddish-testaceous in colour, the elytra crossed by a common black
median band, drawn forward a little at the suture, along which it gives
off a branch to the base, not including the scuttellum but dilating upon
each side of it. There is also a black apical patch, a narrow marginal
extension of which on each side unites with the extremities of the median
band. The four club-joints of the antenna are black but the legs and lower
surface are entirely pale. The four terminal antennal joints are about equal
in length to the rest with the exception of the first, and the entire insect
is scarcely 2'/, times as long as it is wide.
Xenotritoma mindanensis, sp. n.
Tota rufo-ferruginea, nitida, clava antennali nigra.
Elongato-ovata, antennis longis, oculis minutis, remotis, antice et postice
attenuata, capite et pronoto parce subtiliter punctatis, hoc utrinque prope
basin punctis nonnullis majoribus instructo, marginis postici medio excepto
toto marginato, lateribus fortiter arcuatis, angulis omnibus rotundatis, scutello
fere semicirculari; elytris alte convexis, leviter haud aequaliter aut seriatim
punctatis; corpore subtus minutissime et parcissime punctato.
Bees imm.: lat. 2.25 mm.
Philippine Is., Mindanao: Iligan, Dapitan (Prof. C.F. BAKER).
Uniformly chesnut-red, except for the black eyes and antennal club,
of which four joints in one specimen and six in the other are black. Al-
though of the same peculiar and characteristic form as X. cingulata, this
is a rather more elongate insect, the prothorax in particular being relatively
narrower and the body more attenuated both before and behind. It is
extremely smooth above and beneath, the puncturation being very fine and
scanty upon the lower surface and feeble and irregular upon the upper,
but with a few large punctures upon each side of the basal part of the
pronotum. There is scarcely a trace of linear arrangement in those of the
elytra, which have only a single stria upon each, adjoining the suture in
its posterior part.
Neotritoma javana, sp. n.
Nigra, vel nigrofusca, elytrorum macula humerali subquadrata, intus
retrorsum paulo producta, et fascia dentata postmediana, pedibus toto, an-
tennarum basi abdomineque subtus flavis, antennarum et corporis reliquis
plus minusve brunneis.
Ovalis, sat convexa, nitida, capite et pronoto subtiliter haud crebre
punctatis, hujus lateribus fere rectis, angulis anticis paulo productis, posticis
274 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
rectangularibus, basi medio lobato. scutello transverso; elytris sat fortiter
seriato-punctatis, intervallis minutissime parce punctatis ; metasterno sat parce,
abdomine subtus vix perspicue, punctatis.
Long. 3 mm.: lat. 2 mm.
Java. |
A specimen has existed for many years in the British Museum and
several (without precise locality) have been received from the Buitenzorg
collection. The species is smaller than N. monticola, HELL. or diaperina,
GORH. (which also belongs to the genus), but is closely similar to the latter
and almost identical in the coloration of the upper surface. It differs con-
spicuously in the pale legs and abdomen. The head and pronotum are
less strongly and closely punctured, the lines of punctures upon the elytra
are stronger and the intervals more finely punctured. The abdomen is
much smoother beneath. The terminal joint of the antenna is a little less
transverse.
EIN NEUER CRYPTOPHAGINE (COLEOPT.) AUS JAVA
von
De K. M. FIELEER,
(Dresden).
Leucohimatiops g.n. Paramecosominarum.
Corpus elongatum, subtiliter pilosum. Frons convexiuscula, impres-
sionibus nullis, a clipeo, fere semicirculari, divisa, Antennae ante oculos
insertae, clava triarticulata. Oculi rude granulati, nudi, margine postico, as-
pectu deorsum, lateraliter subspinoso-producto. Prothorax apice truncato,
angulis anticis lobulo, subexcavato, producto, margine laterali crenulato.
Scutellum transversum. Elytra striato-punctata, stria suturali solum in parte
apicali explicata, lateribus marginatis, subrotundatis. Prosternum postice,
inter coxas rotundatas, carinulis duabus postrorsum divergentibus, acetabulis
clausis. Mesosterno processu intercoxali oblongo, parallelo. Metasternum
sulco mediano, linea mediana sterniti ventrali primi aequali, Coxae posticae
transversae. Tarsi omnes quinque articulati, articulo quarto tertio fere aequali.
Von allen Cryptophaginen und daher auch von den ihnen zunächst
stehenden Leucohimatinen durch die kugeligen Vorderhüften, mit hinten
deutlich ganz geschlossenen Gelenkgruben verschieden; zu welchem Merk-
mal vor allen noch die gereiht-punktierten Fliigeldecken, die dreigliedrige
Fühlerkeule, der gekerbte Halsschildseitenrand, die lappenartig seitlich
vorgezogenen Halsschildvorderecken, die queren Hinterhüften und das
an Grösse dem dritten fast gleiche vierte Hintertarsenglied kommen, um
die Gattung allen bekannten gegenüber zu charakterisieren. Typus der
Gattung ist:
Leucohimatiops javanus sp n.
Elongatus, rufo-testaceus, elytris plus fulvo-testaceis, subtiliter fulvo-
pilosis; capite transverso, ut prothorace vix perspicue punctulato; antennis
prothoracis basin vix attingentibus, articulo primo subincrassato, crassitu-
dine paulo, secundo tertioque fere sesquin longioribus, quarto quintoque
paulo longioribus, 6—8, submoniliformibus; clava articulis quatuor prae-
cedentibus paulo longiore, triarticulata, articulis omnibus transversis, primo
secundoque (hoc majore) trapezoidalibus, ultimo transverso; prothorace
transverso (9: 14), lateribus basin versus subrotundato-convergentibus, angulis
anticis lobatoproductis, subexcavatis, posticis obtusangulis ; scutello longitu-
dine plus duplo latiore; elytris latitudine plus sesquin longioribus (1 : 1,7),
276 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
lateribus maxima latitudine prope ante medium, punctis seriatis, in triente
apicali evanescentibus, spatiis subcoriariis, seria submarginali impressa, sul-
cum submarginalem formante; femoribus posticis sternito secundo abdominali
haud superantibus, tibiis apicem versus sensim incrassatis,
Long. 2,4, lat. 0,7 mm.
Java, typi in Museo Dresden et Berlin-Dahlem.
Leucohimatium elongatum Er., an das die vorliegende neue Are erinnert,
unterscheidet sich von ihr auf Hen ersten Blick durch die parallelseitigen
Decken und die weissliche Behaarung, sowie durch die gleichmässig dun-
klere Farbung, die bei L. javanus auf den Decken heller, auf Kopf und
Halsschild etwas dunkler rôtlich gelbbraun, während die Behaarung goldgelb
ist. Die Vorderecken des queren, vorn gerade abgestutzten Halsschildes
treten verrundet-zahnartig vor, überragen aber seitlich die hinter ihnen
liegende grösste Halsschildbreite nicht. Die Decken sind an den Seiten leicht
gerundet, an der Wurzel etwas breiter als die Halsschildwurzel, Punktreihen
ziemlich, namentlich an der Wurzel kräftig, im Spitzendrittel aber erloschen,
dafür ist aber in diesem ein Nahtstreifen vorhanden, Zwischenräume undeut-
lich lederartig runzelig, der scharfkantige Seitenrand ist von oben hinter
den verrundeten Schulterecken deutlich sichtbar, verjüngt sich aber von da
aus nach hinten.
Ich verdanke die Kenntnis dieser Art Herrn Direktor Dr. W. HORN,
der sie in Anzahl aus Java von Herrn Dr. RICH. MENZEL (Thee-Proefstation
in Buitenzorg) erhielt. Die Art ist wiederholentlich in Tee- ee; gefunden
worden. |
er
BEITRAEGE ZUR MALAYISCHEN THYSANOPTEREIFAUNA
von
H. H. KARNY,
(Buitenzorg-Museum).
VI. Malayische Rindenthripse, gesammelt von Dr, N. A. KEMNER,
Während wir die gallenbewohnenden Thysanopteren von Java nun schon
besser kennen als von allen andern Ländern der Erde, liegt die Kenntnis
der malayischen Rindenthripse bisher noch sehr im argen. Allerdings dürfen
wir wohl als ziemlich sicher annehmen, dass die Ecacanthothripidae und
Macrothripinae wohl ausnahmslos Rindenbwohner sind; und vermutlich
gilt dies auch fiir eine ganze Anzahl von Idolothripiden und fiir Bactridothrips ;
doch lassen hier die Angaben der Literatur schon im Stich und wir sind
daher diesbezüglich nur auf Vermutungen angewiesen. Noch weniger wis-
sen wir von den aus anderen Gruppen beschriebenen Arten, soweit sie
nicht Gallenbewohner sind. Hier lässt es sich auch nicht einmal mehr ver-
mutungsweise angeben, ob es sich um Rindenbewohner handelt oder nicht.
Unter den Terebrantiern dürften wohl bisher tiberhaupt noch keine Rin-
denthripse bekannt geworden sein.
Infolge dieser Liickenhaftigkeit unserer bisherigen Kenntnisse war es
mir sehr angenehm, dass Herr N. A. KEMNER bei seiner Sammeltätigkeit in
Java und Celebes gerade auf die rindenbewohnenden Arten sein Augen-
merk lenkte, und ich freue mich, das von ihm gesammelte Material hier der
Oeffentlichkeit mitteilen zu können. Es handelt sich um die folgenden Species:
Ecacanthothrips sanguineus (BAGNALL).
1908. Acanthothrips sanguineus BAGNALL, Ann. Mag. Nat. Hist., (8), I, p. 362.
1910. Ecacanthothrips sanguineus BAGNALL, Trans. Nat. Hist. Soc. Northumberland
III, 2, Sep. p. 14,
1910. Ormothrips sanguineus BUFFA, Redia, V, 2, p. 167.
1913. Ecacanthothrips sanguineus BAGNALL, Rec. Ind. Mus,, VIII, 3, p. 201.
1913, " * KARNY, Supplem. Entom,, 2, p. 130,
1913, Ormothrips Steinskyi SCHMUTZ, Sitzber. Akad. Wiss. Wien, Math.-Nat, K1., p.1028.
1915. Ecacanthothrips sanguineus, E, steinskyi BAGNALL, Ann, Mag. Nat. Hist., (8) XV,
PAN
Wie aus vorstehender Synonymik ersichtlich, bin ich nicht imstande,
den von SCHMUTZ aus Ceylon beschriebenen „Ormothrips steinskyv’ von
sanguineus zu unterscheiden. Die von SCHMUTZ angegebenen Unterschiede
sind gänzlich belanglos und ebenso lässt auch die von ihm auf Taf. II gegebene
Abbildung nur individuelle Abweichungen, aber absolut keine Speziesunter-
278 TREUBIA VOL. III, 3—4.
schiede erkennen. Die an jener Stelle wiedergegebenen Figuren von sangui-
neus sind nur schlechte Reproduktionen nach den Abbildungen bei BUFFA
und dies legt den Gedanken nahe, dass SCHMUTZ iiberhaupt keine Exem-
plare vom malayischen sanguineus zum Vergleich vor sich hatte, sondern
die angeblichen “Unterschiede nur auf Grund der Literstur aufstellte, was
immer eine missliche Sache ist. Jedenfalls ist es mir bei Nachuntersuchung
der im Wiener naturhistorischen Staatsmuseum befindlichen Typen von
steinskyi und Vergleich derselben mit typischen, von BAGNALL erhaltenen
sanguineus nicht gelungen, irgend welche sicheren Speziesunterschiede her-
auszufinden. 1915 führt allerdings auch BAGNALL sfeinskyi als selbständige
Art neben sanguineus an, aber ohne irgend welche Unterschiede anzu-
geben. Ich halte es daher noch immer fiir geraten. die beiden als identisch
zu betrachten,
KEMNER sammelte diese Species in Buitenzorg (Java) am 27. XI. und
3. XII. 1920 unter Aldizzia-Rinde und ebenda auch eine hieher gehörige
Puppe am 10. XIl.; ferner am 20. XII. 1920 in einem trockenen Papayastam
in Pamatata (Saleyer). |
In der Literatur ist bisher Java als Fundort noch nicht angegeben. Doch
sammelte hier schon 1913 (30. IIl.) Herr DOCTERS V. LEEUWEN eine Anzahl
Exemplare dieser Spezies unter der Rinde eines toten Baumes in Srondol
bei Semarang (+ 250 m). Bei diesen Stücken fällt besonders ihre erhebliche
Variabilität in der Grösse auf; während die meisten den in der Literatur
vorliegenden Längenangaben entsprechen, findet sich darunter auch 1 Stück
von nur 1,8 mm Länge. Da ich aber im übrigen bei demselben keine
Unterschiede gegenüber dem typischen sanguineus feststellen kann, betrachte
ich es doch auch als zu dieser Spezies gehörig.
Ausserdem besitze ich diese Art noch von der Insel Nias (ex coll.
BAGNALL) und von Ceylon (Cotypen von sfeinskyi SCHMUTZ).
Im ganzen ist die Spezies nun von folgenden Fundorten bekannt:
N.-Guinea (Dorey), Saleyer (Pamatata), Java (Srondol bei Semarang, Buiten-
zorg), Sumatra, Engano, Mentawei, Nias, Ceylon, N.-Indien und Formosa.
Macrophthalmothrips quadricolor n.sp. (Farbtafel Fig.1; Textfig.40—42).
©. Braunschwarz. Kopf und Thorax mit scharf begrenzten, kreideweissen Binden
und Flecken. Und zwar zieht sich zunächst eine weisse Längsbinde an den Kopfseiten
von den Augen an nach rückwärts, setzt sich dann auf den Prothoraxseiten fort und
biegt an den Hinterecken, die Koxen freilassend, entlang dem Hinterrand noch etwas
nach einwärts, Pterothorax mit gezackten weissen Seitenbinden und ausserdem im
der Nähe des Vorderrandes mit einer doppelt S-förmig gebogenen Binde, die im Mit-
telteil nach vorn konkav, in den Seitenteilen nach vorn konvex ist und seitlich nicht
bis zu den Randbinden reicht. Dahinter jederseits ein dreieckiger weisser Fleck. Im
hinteren Teil des Metathorax und am ersten Hinterleibssegment gleichfalls noch einige
weisse Flecke. Die folgenden fünf Hinterleibssegmente an den Rändern mit einer in
Flecken aufgelösten Längsbinde, Netzaugen im auffallenden Lichte grellrot, desgleichen
einige Flecke am Thorax; auch die Bindehäute des Abdomens durch hypodermales
Pigment grellrot gefärbt. Zweites und drittes Fühlerglied gelb, letzteres gegen das Ende
en DE Em edn a a
KARNY: Malayische Thysonopteren VI. | 279
zu schwach angeraucht, Die folgenden Glieder schwarz, das vierte in der Basalhälfte,
das fünfte im Basaldrittel, das sechste ganz am Grunde gelb, Alle Schenkel so gefärbt
wie der Körper; die mittleren und hinteren am Ende gelblich. Schienen gelb, mit einer
schwarzen Querbinde in der Mitte, die ungefähr ein Drittel der Schienenlänge einnimmt,
an den Vorderschienen aber nur an den Rändern erkennbar ist. Tarsen gelb, mit
schwarzem Fleck,
Kopf kaum anderthalb mal so lang als breit, säulenförmig. Netzaugen gross, mehr
als ein Drittel der Kopflänge einnehmend, im hinteren Teile beinahe zusammenstossend,
im vorderen Teil innen nierenförmig ausgerandet und hier den höckerförmig vorspringenden
Kopfgipfel freilassend. Dieser trägt die Ocellen und ist rund herum mit einem Kranz
von kräftigen, stark nach einwärts (gegen die Spitze des Kopfgipfels zu) gebogenen
Borsten besetzt, deren Länge der des Kopfgipfels ungefähr gleich kommt, Wangen neben
dem hinteren Teile der Netzaugen etwas seitwärts vortretend, aber viel weniger als bei
argus, sodann gerade und parallel bis zum Hinterrand ziehend, viel schwächer granuliert
als bei argus, mit schwacher Vergrösserung glatt erscheinend. Die ganze Rückenfläche
des Kopfes mit feinen Querrunzeln.
Fühler gut um ein Viertel länger als der Kopf,
unterhalb der Kopfgipfels eingelenkt, so dass ihre
Basis in der Draufsicht von diesem verdeckt ist.
Erstes Glied in der Seitenansicht quer-rechteckig,
wenig breiter als lang. Zweites Glied oval, im Dis-
talteit stärker verschmälert als im basalen, so
breit wie das erste und anderhalb mal so lang wie
breit; in der Draufsicht noch zur Hälfte vomKopf-
gipfel verdeckt. Drittes Glied schlank-keulenförmig,
schwach S-förmig gebogen, fast viermal so lang
als das zweite und sogar im verdickten Distalteil
noch etwas schmäler als dieses. Viertes Glied
plump-keulenförmig, etwas kürzer und breiter als
das vorausgehende, im Distalteil erst am Ende
verengt. Fünftes Glied fast um ein Viertel kürzer
als das vorige und auch deutlich schlanker, gleich-
falls keulenförmig. Sechstes Glied sich schon mehr
der Spindelform nähernd, so breit wie das fünfte
und etwas kürzer als dieses. Die beiden folgenden
Glieder mit einander ein spindelförmiges Ganzes Fig. 40. Macrophthalmothrips qua-
bildend, zusammen so lang wie das sechste; dricolor +. et des Kopfes von
achtes Glied kegelförmig, ohne Einschnürung dem
Siebenten breit ansitzend.
_Erstes und zweites Glied nur mit einigen kurzen, schwachen Härchen. Drittes Glied
von der Mitte bis zum Ende mit winzigen, zarten Härchen besetzt und ausserdem mit
einem Kranz ziemlich kurzer, kräftiger Borsten vor dem Ende. Viertes Glied von der
Mitte an deutlich beborstet; die Borsten des Endkranzes etwas länger und stärker als
die übrigen. Fünftes Glied mit Ausnahme des Basaldrittels der ganzen Länge nach
mit gebogenen, ziemlich kräftigen Borsten besetzt, nur ganz am Grunde ohne solche.
Siebentes und achtes Glied rund herum der ganzen Länge nach mit ebensolchen Borsten
besetzt; die Borstenreihe der Medianlinie der Unterseite kurz vor dem Ende des siebenten
Gliedes beginnend; ihre Borsten viel kürzer und deutlich dichter stehend als die übrigen.
Das runde Sinnesfeld des zweiten (jliedes liegt knapp vor dem Ende und zwar
ganz nahe dem Aussenrand. Drittes Glied jederseits mit einem kurzen, fast geraden,
am Ende ziemlich spitzen Sinneszapfen, der nur wenig kürzer ist als die Borsten des
Endkranzes; ihre Länge beträgt nicht einmal ganz ein Viertel der Gliedlänge; der der
Innenseite ist etwas länger als der der Aussenseite. Viertes Glied jederseits mit zwei
280 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Sinneszapfen, die deutlich plumper, stumpfer und auch ein wenig länger sind als die
des vorigen Gliedes. Die beiden folgenden Glieder wieder jederseits mit einem Sinnes-
zapien, die denen des dritten Gliedes gleichen; nur ist der der Aussenseite länger als
der innere, und wenig aber deutlich gebogen; die des fiinften Gliedes sind etwas
länger als die des dritten, die des sechsten etwas kürzer, Der auf der Oberseite des
siebenten Gliedes vor dessen Ende stehende Sinneszapfen schwach und kurz, kaum
iiber halb so lang als das achte Glied.
Stirn unterhalb der Fühlerinsertion ohne Knopfvorsprung, der ganzen Lange nach
ganz gerade verlaufend, ohne Borsten. Mandkegel sehr lang und auffallend stark zugespitzt,
bis über den Hinterrand des Mesosternums nach hinten reichend. Kiefertaster sehr lang
und diinn, kurz vor dem Hinterrand des Prosternums entspringend und das erste Viertel
des Mesosternums etwas nach hinten iiberragend; ihr erstes Glied kurz, kaum länger
als breit, das zweite sehr lang und griffelförmig, gut fünfmal so lang als das erste;
am Ende einige lange, gebogene Tasthaare. Labialtaster dünn, stabförmig, ihr zweites
Glied nicht länger als das erste.
: Prothorax um zwei
Fünftelkürzerals derKopf,
schon vorn deutlich breiter
als lang, mit geraden, nach
hinten wenig, aber deut-
lich divergierenden Seiten,
über die Vorderhüften ge-
messen doppelt so breit
wie lang. Riickenflache mit
deutlichen Querrunzeln.
Antero- und posterolate-
ralborsten ziemlich kurz,
dick, vollkommen glas-
hell, am Ende deutlich
verdickt und dann schräg
abgestutzt.Andere Borsten
nicht wahrnehmbar (je-
doch vielleicht nur wegen
der dunklen Körperfarbe
"und und der Durchsich-
I tigkeit der Borsten). Vor-
derhüften längsoval, fast
Fig. 41. Macrophthalmothrips quadricolor 2. Kopf und Pro- kugelig, aussen mit einer
thorax von der Seite. nach hinten gerichteten
Borste versehen, die die
gleiche Beschaffenheit hat wie die Prothorakalborsten, aber ungefähr doppelt so lang ist;
ausserdem dem ganzen Rande entlang mit kurzen, gebogenen Spitzborsten, Vorderschenkel
ziemlich plump, zweieinhalb mal so lang als breit, nach vorn bis zum Augenhinterrand
reichend, mit deutlichen Querrunzeln, aussen der ganzen Länge nach mit kurzen, gebo-
genen, dunklen Haarborsten besetzt, innen knapp vor der Kniekehle mit einem kleinen
Zähnchen, das aber nur bei einer bestimmten Lage des Beines erkennbar ist. Vorder-
schienen kräftig, ohne Tarsus so lang wie die Schenkel, fast der ganzen Länge nach
mit glashelien, starren Spitzborsten besetzt, namentlich entlang der Innenränder. Vorder-
tarsus schlank, ohne Zahnvorsprung.
Pterothorax gut entwickelt, so lang wie breit und deutlich länger als der Kopf, mit
abgeschrägten Vorderecken und gewölbten, nach hinten konvergierenden, fein granulierten
Metathorakalseiten, Rückenskulptur undeutlich; nur die Mitte deutlich längsnadelrissig;
doch sind diese Runzeln ganz kurz, konfluieren mit einander nicht und bilden nirgends
KARNY: Malayische Thysanopteren VI. 281
geschlossene Felder, Mesosternalnähte einen quer gestellten Rhombus bildend, von des-
sen spitzen Seitenecken noch jederseits eine kurze Schragnaht nach vorn seitwärts
zieht; mit der stumpfen Hinterecke liegt dieser Rhombus der queren Hinterrandnaht
des Mesosternums an. Metasternalnähte wie bei M. argus.
Mittel- und Hinterhiiften wie bei der australischen Art. Mittel- und Hinterbeine
kräftig, die hinteren länger als die mittleren. Schenkel kurz, in der Basalhälfte ziemlich
stark eingeschnürt, in der Apikalhälfte stark verdickt. Schienen unterhalb des Knies
eingeschnürt, sodann mit gleichmässig parallelen, geraden Rändern, Tarsus lang und
schlank, über dreimal so lang als breit; die Trennung seiner Glieder zwar nicht vollkom-
men scharf durchgehend, aber doch recht deutlich: zunächst ein kurzes Ringglied am
Grunde, das jederseits in eine Spitze vorgezogen ist, so dass es wie eine Hülse das
folgende Glied zu umgreifen scheint; dieses das längste und schlankste von allen, gut
zwei Drittel der Tarsuslänge einnenmend, am Ende selbst wieder das Endglied hülsen-
förmig umfassend; drittes Glied im Basalteil geschwärzt; mit deutlicher Endblase.
Flügel bis zum fünften oder sechsten Hinterleibssegment reichend, glashell, mit
bräunlichem Medianstreif, in der Mitte kaum verengt, mit mässig dichtem Fransen-
besatz. Im Basalteil tragen die Vorderflügel drei glashelle, deutlich geknöpfte Borsten,
von denen die zweite die kürzeste ist; sie ist von der dritten ungefähr doppelt so weit
entfernt als von der basalen; zwischen ihr und der dritten ein rauchiger Querfleck.
Hinterrand im distalen Teile mit 12 Schaltwimpern.
Hinterleib ausgesprochen länger als Kopf und Thorax zusammen, so breit wie der
Pterothorax. Flügelsperrdornen glashell, daher nur die hinteren deutlich erkennbar; auf
dem siebenten, nicht aber auf dem zweiten Segment deutlich kürzer und schwächef
als auf den übrigen. Zweites bis sechstes Segment jederseits mit zwei dicken, am Ende
erweiterten, glashellen Borsten besetzt, deren Länge etwa zwei Drittel der Segmentlänge
beträgt. Seitlich von diesen steht ausserdem noch auf jedem Segment eine etwas kürzere
Spitzborste. Auf dem siebenten bis neunten Segment jederseits nur noch eine verdickte
Borste, die fast so lang ist wie das betreffende Segment, und ausserdem einige Spitz-
borsten, und zwar auf dem siebenten Segment jederseits eine exzessiv lange, auf dem
neunten jederseits zwei, die nur wenig kürzer sind als der Tubus. Dieser kurz und
dick, fast halb so lang wie der Kopf, am Grunde nicht ganz halb so breit wie lang
und fast doppelt so breit als am Ende, mit geraden, distalwärts gleichmässig konvergie-
renden Seiten; am Ende mit Borstenkranz.
Körpermaasse (©): Fühler, Gesamtlänge 0,52 mm; I. Glied 0,025 mm lang, 0,03
mm breit; II. Glied 0,045 mm lang, 0,03 mm breit; III Glied 0,13 mm lang, 0,025 mm
breit; IV. Glied 0,11 mm lang, 0,03 mm breit; V. Glied 0,08 mm lang, 0,025 mm
breit; VI. Glied 0,07 mm lang, 0,025 mm breit; VII. Glied 0,05 mm lang, 0,02 mm
breit, VIII. Glied 0,02 mm lang, 0,01 mm breit. Kopf 0,39 mm lang, 0,28 mm breit.
Prothorax 0,23 mm lang, 0,48 mm breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorder-
schenkel 0,27 mm lang, 0,11 mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,35 mm lang,
0,05 mm breit. Pterothorax 0,45 mm lang und breit. Mittelschenkel 0,20 mm lang,
0,07 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,29 mm lang, 0,045 mm breit. Hinter-
schenkel 0,27 mm lang, 0,08 mm breit; Hinterschienen (samt Tarsus) 0,36 mm lang,
0,04 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 1,0 mm, Hinterleib (samt Tubus) 1,75 mm
lang, 0,45 mm breit. Tubuslänge 0,17 mm, Breite am Grunde 0,07 mm, Breite am Ende
0,04 mm.— Gesamtlänge 2,3—3,0 mm.
d. Etwas kleiner als das ? und ebenso gefärbt wie dieses; nur die Vorderschen-
kel ganz gelb und bloss entlang den Seiten schwach rauchig gebräunt. Nur das erste
Fühlerglied ist noch zum grösseren Teil vom Kopf überdeckt, das zweite ganz frei
hervorragend. Vorderschenkel mächtig angeschwollen, länger als der Kopf und fast halb
so breit als lang; vor dem Ende innen mit einem mächtigen hornförmigen Fortsatz, der
fast so lang ist wie die Tibie (ohne Tarsus). Vordertibien ziemlich stark gebogen. Ptero-
thorax deutlich schmäler als der Prothorax, schmächtiger als beim 2. Hinterleib noch etwas
282 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
schmäler. Neuntes Hinter-
leibssegment auf der Bauch-
seite fast bis zur Basis oval
ausgeschnitten und hier der
Tubus eingesetzt. Dieser am
Grunde mit ganz verkiimmer-
ten, winzigen anliegenden
Schuppen. In allen anderen
Merkmalen den@ ganz ähnlich.
Körpermaasse (@):
Fühler, Gesamtlänge 0,57 mm;
l. Glied 0,02 mm lang, 0,025
mm breit; II. Glied 0,05 mm
lang, 9,03 mm breit; III. Glied
0,14 mm lang, 0,025 mm
breit; IV. Glied 0,12 mm
lang, 6,03 mm breit; V.Glied
Fig, 42. Macrophthalmothrips quadricolor &. Vorder- 0,09 mm lang, 0,02 mm breit;
körper von oben. VI. Glied 0,08 mm lang, 0,02
mm breit; VII. Glied 0,05 mm
lang, 0,02 min breit; VIII, Glied 0,025 mm lang, 0,01 mm breit. Kopf 0,30 mm lang, 0,18 mm breit.
Prothorax 0,21 mm lang, 0,40 mm breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel
0,36 mm lang, 0,15 mm breit; Fortsatz derselben 0,20 mm lang, 0,06 mm breit; Vor-
dertibien (samt Tarsus) 0,29 mm lang, 0,05 mm breit. Pterothorax 0,30 mm lang und
breit. Mittelschenkel 0,19 mm tang, 0,05 mm breit; Mitteltibien (samt Tarsus) 0,27 mm
lang, 0,035 mm breit. Hinterschenkel 0,20 mm lang, 0,05 mm breit; Hintertibien (samt
Tarsus) 0,27 mm lang, 0,03 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 0,75 mm. Hinterleib
(samt Tubus) 1,3 mm lang, 0,27 mm breit, Tubuslänge 0,13 mm, Breite am Grunde 0,06
mm, Breite am Ende 0,035 mm.— Gesamelänge 1,8— 2,2 mm.
Es ist mir keine andere Thysanopteren-Art bekannt, bei der der „Zahn
der Vorderschenkel zu einem so mächtigen Hornfortsatz umgebildet wäre,
wie bei M, quadricolor. Selbst bei Hoplandrothrips vuilleti ist er dem ge-
genüber noch klein. Auch der Sexualdimorphismus in der Färbung der
Vorderschenkel scheint mir recht bemerkenswert. Von dem australischen
M argus ist das * bisher nicht bekannt; aber auch die ¢¢ bieten gute
Unteschiede—ganz abgesehen von der sehr charakteristischen Färbung, die
bei guadricolor auch noch im Balsampräparat bei auffallendem Lichte ganz
deutlich erkennbar ist, Ausserdem unterscheidet sich meine neue Art von der
australischen durch den kürzeren Kopf, der keinen Knopfvorsprung auf der
Stirn hat. Auch die Bildung der Wangen ist etwas abweichend. Der Verteilung
der Sinneskegel möchte ich weniger Bedeutung beimessen, da sie sehr schwer
wahrzunehmen sind und daher die Möglichkeit nicht ausgeschlossen ist, dass
ich vielleicht bei argus einige übersehen haben könnte ; ihre Form ist ja bei
beiden Arten ganz ähnlich, Einen weiteren Unterschied bildet das bei guadri-
color kürzere Endglied der Lippentaster, die deutlicher getrennten Tarsal-
glieder, die viel geringere Skulpturierung von Thorax und Abdomen, die
kürzeren Flügel und die Beborstung des Hinterleibes, Endlich ist auch der
Tubus bei argus verhältsnimässig kürzer als bei guadricolor.
KARNY: Malayische Thysanopteren VI. 283
Von dieser interessanten neuen Species erbeutete KEMNER 4 99 und
2 dd in Boeton (südlich von Celebes) am 20. XII, 1920 auf Ficus-Rinde,
Da von der australischen Species bisher nur eine ganz kurze Diagnose
veröffentlicht wurde, die die Unterschiede gegenüber gzadricolor nicht so
klar erkennen lässt (da mir letztere damals noch nicht vorlag), sehe ich mich
genötigt, hier zum Vergleich eine ausführlichere Beschreibung beizufügen:
Macrophthalmothrips argus (KARNY 1920). (Acta Soc. Cech. XVII,
D. 36).
©. Dunkelbraun. Zweites und drittes Fühlerglied heller, gelb; das zweite ganz am
Grunde und an den Rändern, das dritte im Distalteile dunkler, aber auch dort noch
immer heller als die übrigen Glieder. Vordertibien gelb, am Vorder- und Hinterrand ge-
schwärzt. Mittel- und Hinterschienen so gefärbt wie der Körper, nur im Distalteile hell,
gelb. Alle Tarsen hellgelb.
Kopf doppelt so lang als breit, säulenförmig. Netzaugen mächtig entwickelt, den
ganzen vorderen Kopfteil einnehmend, sodass nur der höckerförmig vorspringende
Scheitelgipfel frei bleibt, neben dem die Augen nierentörmig ausgerandet sind. Länge
der Netzaugen gut ein Drittel der Kopflange; hinten berühren sie sich in der Median-
linie. Scheitelgipfel stark höckerförmig vorspringend, die Oceellen tragend, und rund
herum mit einem Kreis von kurzen, stark einwärts (gegen den Mittelpunkt des Kreises
zu) gebogenen Borsten besetzt. Vorderer Ocellus ausgesprochen nach vorn gerichtet,
Wangen neben dem hinteren Teil der Netzaugen plötzlich stark seitwärts vortretend, aber
dann gerade und parallel bis zum Hinterrand verlaufend, fein granuliert.
Fühler unterhalb des Kopfgipfels eingelenkt, etwas länger als der Kopf. Erstes
Glied so lang wie breit, bei der Draufsicht von oben vom Scheitel ganz verdeckt. Zweites
Glied becherformig, länger und etwas breiter als das erste. Drittes Glied keulenförmig, lang-
gestreckt, mehr als doppelt so lang als das zweite. Viertes Glied etwas kürzer und
ausgesprochen plumper als das vorausgehende, im Distalviertel stark verengt und ganz
am Ende mit parallelen Rändern. Fünftes Glied ähnlich gestaltet, wie das vierte, aber
deutlich kürzer und schmäler, Sechstes Glied spindelförmig, so lang und breit wie das
vorhergehende. Siebentes Glied etwas kürzer, ähnlich gestaltet, aber am Ende quer ab-
gestutzt, sodass es sich mit breiter Fläche an des Endglied anlegt. Dieses ungefähr
kegelförmig, jedoch am Grunde eingeschnürt mit konvexem Hinterrand und S-förmig
ausgeschweiften Vorderrand,
Erstes und zweites Glied nur mit einigen kurzen, schwachen Härchen. Drittes Glied
in der Mitte des Vorderrandes mit einem kurzen Borstenhärchen und ausserdem knapp
vor dem Ende mit einem Kranze ziemlich kurzer, schwacher Borsten. Viertes Glied mit
mehreren auf der ganzen Fläche unregelmässig verteilten Borsten und im Distaldrittel
mit einem Borstenkranz. Fünftes Glied jederseits mit einer kräftigen Borste vor dem
Mitte, ausserdem mehreren kürzeren auf der Fläche und einem Borstenkranz vor den
Ende. Die folgenden Glieder auf der ganzen Fläche gleichmässig mit Borsten besetzt,
die namentlich entlang dem Vorderrand auffallend lang sind (fast länger als die End-
borsten des dritten Gliedes), Zweites Glied knapp vor dem Ende ungefahr in der
Medianlinie mit einem runden Sinnesfeld. Sinneszapfen im Distaiteile des dritten bis
fünften Gliedes vorhanden, und zwar beim dritten und vierten beiderseits, beim fünften
nur auf der Hinterseite. Sie sind alle schlank und kurz, kaum gebogen, nur wenig über
das Distalende das Gliedes hervorragend.’
Stirn unterhaib der Fühlerinsertion mit einem knopfformigen Vorsprung, sodann bis
zum Mundkegel ganz schwach konkav, ohne Borsten, Mundkegel ausserordentlich lang
und spitz, fast nadelförmig, bis über den Hinterrand des Mesosternums nach rückwärts
reichend. Maxillartaster unter der Prosternummitte entspringend, griffelförmig, schlank,
284 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
aber doch nicht einmal ein Viertel der Rüssellänge erreichend, den Hinterrand des
Prosternums nur wenig überragend. Ihr erstes Glied kurz, kaum länger als breit; zweites
sehr lang und dünn, am Ende mit drei langen Borstenhaaren, Labialtaster griffelförmig;
beide Glieder lang und dünn, aber das zweite ungefähr um die Hälfte länger als das
erste. |
Prothorax gut entwickelt, aber doch nur etwa halb so lang als der Kopf, auf der
ganzen Rückenfläche mit dichten, parallelen, zum Teil mit einander konfluierenden
Querrunzeln versehen, Anterolateralborsten kurz, ziemlich kräftig, aber wegen ihrer fast
glashellen Beschaffenheit doch schwer wahrzunehmen, am Ende knopfartig verdickt,
Zwischen ihnen stehen am Vorderrande noch zwei kürzere, aber dunklere Borsten, die
von einander ungefähr die gleiche Distanz haben wie von den Anterolateralborsten. In
der Nähe der Hinterecken befindet sich jederseits ziemlich weit medianwärts hereinge-
rückt eine Borste von ähnlicher Beschaffenheit wie die der Vorderecken, aber ein wenig
länger; sie ist nach hinten gerichtet und liegt über dem Vorderteil des Mesonotums,
ist daher ebenfalls schwer erkennbar, Vorderkoxen längs-oval, gut entwickelt, mit zahl-
reichen feinen Härchen und einer geknöpften, hellen Borste besetzt, welch letztere nach
vorn gerichtet ist und länger als die Prothorakalborsten. Vorderschenkel plump, nur
etwa bis zur Kopfmitte nach vorn reichend, halb so dick als lang, mit winzigen Här-
schen besetzt und mit äusserst feiner Runzelskulptur, ohne Zahnvorsprung, Vorderschie-
nen kräftig. Vordertarsus ohne Zahn, im Distalteile (den zweiten Gliede entsprechend) .
dunkel. |
Pterothorax gut entwickelt, so lang wie breit und so lang wie der Kopf, mit schräg
abgestutzten Vorder- und Hinterecken, aber im übrigen geraden, parallelen Seitenrändern.
Rücken mit deutlicher Runzelskulptur. Diese Runzeln laufen zum Teil parallel, zum Teil
konfluieren sie und bilden auf diese Weise dann rhombische und sechseckige Felder,
In der Mitte des Pterothorax-Riickens ist die hauptsachlichste Verlaufsrichtung dieser
Runzeln längs, an den Seiten quer, in der Gegend der Vorderecken radiär und hinter
dem Vorderrande quer. Diese queren Vorderrandrunzeln sind von den längs gerichteten
Mittelrunzeln durch die scharfe Naht deutlich abgetrennt, welche die beiden Vorder-
fliigelwurzeln mit einander verbindet. In der Gegend der Vorder- und Hinterecken tragt
der Pterothorax je eine starkere Borste. Die Abgrenzung der Mittelbrustlappen wird
von einem quer gestellten Rhombus gebildet, der mit seinem stumpfen hinteren Winkel
der geraden, quer verlaufenden Hinterrandnaht des Mesosternums anliegt; parallel zu
seinem kiirzeren Durchmesser befindet sich dann jederseits auf der Flache des Rhombus
eine scharfe Längslinie, Nahtränder der Metasternallappen verkehrt Y-förmig, das heisst
also mit der medianen Spitze nach vorne, und schräg nach hinten divergierenden Sei-
tenästen, die zu den breit getrennten Hinterhüften hinziehen.
Mittelhüften verhältnismässig klein, zapfenförmig, breit von einander getrennt, nur
mit einigen ganz kurzen Haarborsten versehen, Mittelschenkel ziemlich kräftig, kürzer
als die vorderen, entlang der Vorderseite mit kurzen Börstchen besetzt, Mittelschienen
kurz und gedrungen, entlang der Unterseite mit einer Reihe kurzer Härchen und am
Ende oben und unten mit mehreren etwas längeren, Tarsus kurz und dick, nur etwa
doppelt so lang als breit. Die Trennung seiner beiden Glieder nicht deutlich erkennbar,
sondern nur durch eine schräge, linienförmige Einkerbung beiderseits am Ende des
ersten Gliedes angedeutet. Zweites Glied dunkel, Hinterhüften etwas grösser als die
mittleren, mehr abgerundet, aber auch breit von einander getrennt. Trochanter ungefähr
quadratisch, also schlanker als sonst gewöhnlich. Hinterschenkel länger als die mittleren,
aber von derselben Form; auch die Verteilung der Borstenhaare ist die gleiche, nur sind
dieselben etwas länger und kräftiger. Hintertibien ausgesprochen länger und schlanker
als die mittleren, mit ähnlicher Beborstung wie diese, Tarsus länger und schlanker, die
Grenze zwischen seinen beiden Gliedern noch undeutlicher als bei den Ee
sein erstes Glied ausgesprochen länger als das zweite.
KARNY: Malayische Thysanopteren VI. 285
Fliigel bis zum siebenten Hinterleibssegment reichend, iiberall gleich breit, in der
Mitte nicht verengt, die hinteren schmäler als die vorderen. Diese am Grunde mit einer
scharfen Längsader, die sich aber bald verliert, Ungefähr auf der Mitte dieser Basal-
ader steht eine kräftige, geknöpfte Borste, und hinter ihr, von der Ader nach hinten
abgerückt, noch eine zweite. Dann noch auf der Flügelfläche hinter dem Ende dieser
Ader eine dritte, die die längste und stärkste von allen dreien ist. Flügelfläche zwischen
Medianlinie und Hinterrand mit einer braunen Trübung, die etwas vor der Flügelmitte
beginnt und sich im Distalteile in eine diffuse Trübung der Flügelfläche auflöst. Fran-
senbesatz sehr lang und nicht sehr dicht, am Hinterrande mit 10 Schaltwimpern, die
auffallend nahe der Flügelspitze stehen. Hinterflügel gleichfalls entlang der Medianlinie
gebräunt; Fransenbesatz wie bei den vorderen (nur ohne Schaltwimpern).
Hinterleib verhältnismässig gedrungen, ungefähr so lang wie Kopf und Thorax
zusammen, so breit wie der Pterothorax; die basalen Segmente mit feiner Querrunzel-
skulptur. Flügelsperrdornen auf dem zweiten bis siebenten Segment gut entwickelt; der
vordere jedesmal kürzer, schwächer und ziemlich gerade, der hintere gross und S-förmig
geschwungen. Seitlich davon eine lange, kräftige Borste, sodann drei in einem gleich-
seitigen Dreieck stehende kürzere Borstenhaare und endlich in der Gegend der Hinter-
ecken wieder zwei lange, kräftige Borsten, Da aber alle Borsten glashell sind, kann
man sie nur sehr schwer erkennen, soweit sie nicht über die Hinterleibskontur seitlich
hervorragen. Achtes und neuntes Segment mit einem Borstenkranz vor dem Hinterrande.
Tubus auffallend kurz und dick, am Grunde halb so breit als lang, mit geraden, dis-
talwarts konvergierenden Seiten; seine Länge beträgt nur ein Drittel der Kopflänge;
am Ende ein Borstenkranz.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,50 mm; I. Glied 0,03 mm lang und
breit; II. Glied 0,05 mm lang, 0,04 mm breit; Ill. Glied 0,11 mm lang, 0,03 mm breit;
IV. Glied 0,09 mm lang, 0,04 mm breit; V. Glied 0,07 mm lang, 0,03 mm breit; VI.
Glied 0,07 mm lang, 0,03 mm breit; VII, Glied 0,05 mm lang, 0,03 mm breit; VIII. Glied
0,03 mm lang, 0,02 mm breit. Kopf 0,40 mm lang, 0,20 mm breit; Mundkegel 0,45 mm
lang. Prothorax 0,20 mm iang, 0,37 mm breit. Vorderschenkel 0,23 mm lang, 0,10 mm
breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,24 mm lang, 0,04 mm breit. Pterothorax 0,40 mm
lang und breit. Mittelschenkel 0,19 mm lang, 0,05 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus)
0,22 mm lang, 0,04 breit. Hinterschenkel 0,21 mm lang, 0,06 mm breit; Hinterschienen
(samt Tarsus) 0,27 mm lang, 0,04 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 0,85 mm, Hin-
terleib (samt Tubus) 1,1 mm lang, 0,39 mm breit. Tubuslänge 0,13 mm, Breite am
Grunde 0,06 mm, Breite am Ende 0,04 mm. — Gesamtlänge 2,2 mm,
Dr. E. MJOBERG entdeckte diese hochinteressante Tubulifere, die eine Zwischenform
zwischen den bisher bekannten Eupathithripiden und den Phloeothripiden darstellt, in
Malanda (Queensland) im Februar.
Brachythrips bogoriensis n. sp. (Textfig 43, 44).
Braun, mit rotem Hypodermalpigment im Pterothorax und Abdomen. Alle Schienen
und Tarsen gelb. Fühler durkel bräunlichgrau, nur das Ende des zweiten und die
Basis des dritten Gliedes heller, gelblich,
Kopf kurz, deutlich breiter als lang, mit geraden, parallelen Seiten. Fazettenaugen
mässig gross, beinahe die Hälfte der Kopflänge einnehmend. Ocellen weit nach vorn
gerückt, ein flaches stumpfwinkeliges Dreieck bildend; der vordere schräg nach vorn
gerichtet, die beiden hinteren dem Vorderrand der Netzaugen näher als deren Mitte,
Postokularborsten knapp hinter den Augen stehend und kürzer als diese, scharfspitzig.
Fühler mehr als doppelt so lang als der Kopf. Erstes Glied zylindriseh, etwas breiter
als lang. Zweites Glied becherförmig, etwas schmäler und deutlich länger als das erste.
Drittes Glied plump-keulenformig, so breit wie das vorhergehende, nicht ganz doppelt
so. lang wie breit. Viertes Glied von ähnlicher Form, aber noch plumper, Fünftes Glied
286 TREUBIA VOL. I, 3—4.
ungefähr eiförmig, am Grunde halsartig eingeschnürt, so breit wie das dritte und etwas
kürzer als dieses. Sechstes Glied von ganz ähnlicher Gestalt, aber etwas kürzer und
schmäler, Siebentes Glied noch kürzer und schmäler, am Grunde stark halsartig verengt,
sodann eiförmig, am Ende quer abgestutzt. Hier setzt sich mit breiter Fläche das
kegelförmige Endglied an, das noch kürzer und schmäler ist; am Grunde ist es kaum
merklich verengt und nicht deutlich vom siebenten abgeschnürt.
Erstes und zweites Glied mit einigen schwachen, kaum wahrnehmbaren Härchen.
Drittes Glied mit einem Kranz zarter, aber ziemlich langer Borsten an der dicksten
Stelle. Viertes Glied ausserdem noch mit einem schwächeren Borstenkranz vor der
Mitte, Die folgenden Glieder der ganzen Länge nach mit Borsten besetzt, nur im Ba-
salteil ohne solche. Die kontinuierliche mediane Borstenreihe der Unterseite beginnt
ungefähr in der Mitte des siebenten Gliedes und reicht bis zur Spitze des achten.
Das runde Sinnesfeld des zweiten Gliedes
liegt etwas vor der Mitte. Die folgenden vier
Glieder haben jederseits einen Sinneskegel, nur
das vierte Glied jederseits zwei; beim dritten
Gliede kommt auf der Aussenseite noch ein
akzessorischer Sinneszapfen dazu. Alle sind
glashell, am Grunde ziemlich breit, schwach
gebogen, am Ende scharf zugespitzt; ihre Länge
beträgt deutlich mehr als die halbe Fühlerglied-
länge. Den medianen Sinneskegel des siebenten
Gliedes kann ich nicht mit Sicherheit wahrneh-
men; doch ist seine Insertionsstelle deutlich
zu sehen und knapp vor dem Ende des Gliedes
gelegen.
Stirn beim Innenwinkel der Augen und so-
dann knapp vor dem Mundrande nahe der Mitte
jederseits mit einer Borste. Mundkegel breit
abgerundet, mit scharfspitziger Oberlippe, unge-
Fig. 43. Brachythrips bogoriensis. fähr bis zum Hinterrand des Prosternums rei-
DORE CU ait lee chend. Maxillartaster sebr kurz, ihr erstes Glied
ungefähr so lang wie breit, ihr zweites kaum doppelt so lang. Labialtaster fast verkümmert.
Prothorax fast so lang wie wie der Kopf, nach hinten stark verbreitert, über die
Vorderhüften gemessen mehr als doppelt so breit wie lang. Seine Borsten sehr schwach
entwickelt, nicht mit Sicherheit wahrnehmbar, Vorderhüften fast kugelig, aussen mit
einer ziemlich langen, schräg nach vorn gerichteten Spitzborste versehen und dahinter
noch mit zwei winzigen Borstenhärchen. Vorderschenkel schwach entwickelt, kaum
länger als der Prothorax, halb sobreit wie lang, an der Aussenseite mit einigen winzigen
Härchen. Vorderschienen plump, ohne Tarsus nicht länger als die Schenkel. Vordertarsus
unbewehrt.
Pterothorax wenig länger als breit; Seiten des Mesothorax gewölbt, die des Meta-
thorax ganz schwach gewölbt, Mesosternum nach hinten durch eine gerade durchlaufende
Quernaht abgegrenzt, der vorn ein sehr flaches stumpfwinkeliges Dreieck mit der Grund-
linie anliegt; vom stumpfen Winkel zieht eine kurze gerade Mediannaht nach vorn.
Metasternalnähte durch Hypodermalpigment verdeckt. Mittel- und Hinterkoxen zapfen-
förmig, letztere einander viel näher als die ersteren. Mittel- und Hinterbeine kurz, erstere
ungefähr so lang wie die vorderen, letztere etwas länger. Die Schenkel auf der ganzen
Fläche mit winzigen Härchen besetzt, mit geradem Innen- und konvexem Aussenrand.
Schienen plump, auf der Innenseite (besonders gegen das Ende zu) mit einigen starren,
fast stachelartigen Borsten besetzt, auf der Aussenseite vor dem Ende mit einem oder
zwei langen, abstehenden Haaren. Tarsen plump, unbewehrt. mit winzigen Härchen
versehen.
KARNY: Malayische Thysanopteren VI. 287
Fliigel etwa bis zum siebenten Hinterleibssegment reichend, in der Mitte nicht
verengt, mit wenig dichtem Fransenbesatz, die vorderen deutlich breiter als die hinteren.
Beide Paare in der Basalhälfte schwach grau getrübt, in der Mitte fast ganz hell, in der
Distalhäfte stark angeraucht; knapp vor dem Hinterrande zieht diesem entlang eine
elashelle Längslinie. Vorderflügel am Grunde nahe dem Vorderrand mit drei schwachen
etwas gebogenen Spitzborsten; im distalen Teile des Hinterrandes ohne Schaltwimpern.
Hinterleib im Basalteile auffallend schmal (vielleicht geschrumpft), beim siebenten
und achten Segment am breitesten, Flügelsperrdornen überall gut entwickelt, stark
S-förmig gebogen; auch die des siebenten Segmentes nur wenig kürzer und schwächer
als die übrigen; der hintere jedesmal fast doppelt so lang und auch deutlich stärker
als der vordere, Alle Borsten Spitzborsten, Ihre Länge kommt ungefähr der halben
Segmentlänge gleich oder übertrifft sie ein wenig. Auf dem siebenten Segment jederseits
eine exzessiv lange Borste, die deutlich länger ist als das Segment selbst, Auf dem
achten jederseits eine, auf dem neunten jederseits zwei fast ebenso lange, Tubus kurz
und dick; seine Länge beträgt nur wenig über zwei Dritfel der Kopflänge; am Grunde
ist er halb so breit als lang und fast doppelt so breit als am Ende, Die Borsten des
Endkranzes gebogen und fast so lang wie der Tubus selbst.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,35 mm; I.
Glied 0,03 mm lang, 0,035 mm breit, II. Glied 0,04 mm lang,
0,03 mm breit; III. Glied 0,055 mm lang, 0,03 mm breit;
IV. Glied 0,06 mm lang, 0,033 mm breit; V. Glied 0,05
mm lang, 0,03 mm breit; VI, Glied 0,045 mm lang, 0,025 mm
breit; VII. Glied 0,04 mm lang, 0,02 mm breit; VIII, Glied
0,035 mm lang, 0,015 mm breit. Kopf 0,15 mm lang,
0,18 mın breit. Prothorax 0,13 mm lang, 0,29 mm breit.
Vorderschenkel 0,14 mm lang, 0,07 mm breit; Vorder-
schienen (samt Tarsus) 0,17 mm lang, 0,04 mm breit.
Pterothorax 0,30 mm lang, 0,27 mm breit. Mittelschenkel
0,13 mm lang, 0,04 mm breit. Mittelschienen (samt Tarsus)
0,1 mm lang, 9,03 mm breit. Hinterschenkei 0,16 mm lang, Fig. 44. Brachythrips bogo-
0,05 mm breit; Hinterschienen (samt Tarsus) 0,13 mm lang, riensis. Hinterleibsende.
0,04 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 0,75 mm. |
Hinterleib (samt Tubus) 0,95 mm lang, 0,20 mm breit. Tubuslänge 0,11 mm, Breite
am Grunde 0,055 mm, Breite am Ende 0,03 mm.— Gesamtlänge 15 mm,
Von dieser neuen Species sammelte KEMNER 1 Exemplar in Buitenzorg
am 4, XII. 1920 unter Albizzia-Rinde.
Brachythrips bogoriensis gehört zu den Trichothripinen und zwar zu
jenen Formen, deren Kopf deutlich breiter als lang ist. Von solchen sind
meines Wissens bisher nur vier Arten bekannt, und zwar Brachythrips flavi-
cornis REUTER (1899) aus Finland, “Trichothrips”’ houardi VUILLET (1914)
aus dem französischen Sudan, Austrothrips verae BRETHES (1915) aus Argen-
tinien und Eurytrichothrips piniphilus PRIESNER (1920) aus Oesterreich.
Von diesen ist die Beschreibung des Brachythrips flavicornis am kürzesten
gehalten und seither wurde die Art anscheinend auch nicht mehr wieder
gefunden Ueber die letzten Fühlerglieder gibt REUTER nur an: „7 +8 litet
längre an 3” (“septimo et octavo simul sumptis tertio paullo longioribus’’) ;
über die Form des achten sagt er nichts, aber aus der geringen Lange —
sowie auch aus dem Umstand, dass REUTER das siebente und achte zusammen
288 TREUBIA VOL. III, 3—4.
anführt — glaube ich entnehmen zu dürfen, dass das letztere nicht stark ab-
geschnürt ist, sondern breit kegelförmig dem siebenten ansitzt. Hierin erblicke
ich ein gutes Unterscheidungsmerkmal gegen die übrigen drei genannten
Arten und stelle auf Grund dieses Merkmals meine neue Art gleichfalls zu
Brachythrips. Von flavicornis ist bogoriensis schon durch die Kopfform gut
unterschieden, da bei der javanischen Art die Kopfseiten gerade und parallel
sind, bei der finnischen dagegen “lateribus muticis latissime rotundatis, basi
leviter constricto.” Auch ist die Fühlerfärbung eine ganz andere.
Die von VUILLET beschriebene Art gehôrt auf Grund ihrer Kopfform
gleichfalls in diese Verwandtschaft und nicht zu Trichothrips s. str. Doch
unterscheidet sie sich von allen breitköpfigen Trichothripinen so wesentlich,
dass ich sie in keines der drei Genera einzureihen vermag und mich daher
genötigt sehe, ein neues Genus, Vuilletia mihi, für sie aufzustellen. Sie
weicht von allen anderen Arten durch die auffallend breiten Fühler und den
aussergewöhnlich mächtig entwickelten Prothorax ab. Auch die Verteilung
der Sinneskegel ist — wenn VUILLET richtig beobachtet hat — eine ganz aber-
rante. Von Vuilletia houardi (VUILLET) ist bisher nur die flügellose Form
bekannt geworden (“Ailes. — Complètement absentes dans les deux sexes”),
während alle andern verwandten Formen, so weit bisher bekannt, stets geflügelt
sind, mit einziger Avsnahme von Eurytrichothrips. Die Kopfseiten sind gerade
und parallel wie bei bogoriensis und: der südamerikanischen Art,
Austrothrips verae kommt meiner neuen Art im Habitus recht nahe, unter-
scheidet sich aber wesentlich durch das schlanke, am Grunde verengte Füh-
lerendglied, das nicht kürzer ist als das vorhergehende. Auch sind die Sin-
neskegel kürzer und plumper. Die Borsten des Prothorax und Hinterleibes
sind am Ende ,verdickt:, “Ely protófag WET % con cinco cerdas de maza
ee. una cerda en maza en cada ängulo anterior, una en cada ängulo
posterior, una en el medio de los bordes laterales y dos en el borde posterior
cerca de cada ängulo posterior’. Dies scheint mir ein sehr bemerkenswertes
Merkmal zu sein; denn alle andern Arten dieser Verwandtschaft haben nur
Spitzborsten; bloss bei flavicornis ist nichts näheres über die Borstenform
angegeben. Die Flügel sind bei Austrothrips gut entwickelt und besitzen keine
Schaltwimpern (“las cilias mäs o menos iguales en sus lados anterior y poste-
rior’). Dies ist umso bemerkenswerter, als es sonst bekanntlich sehr wenige
Tubuliferen ohne Schaltwimpern gibt und auch bei bogoriensis und piniphilus
die Schaltwimpern fehlen. Bei flavicornis ist darüber nichts angegeben.
Eurytrichothrips piniphilus endlich erinnert durch seine gewölbten Kopf-
seiten an flavicornis, während bei allen drei übrigen Arten die Wangen gerade
und parallel sind. Die Species besitzt in beiden Geschlechtern einen sehr
kräftigen Tarsalzahn, ein beachtenswertes Merkmal, das sie nur mit houardi
gemeinsam hat, während bei den drei andern Arten die Vordertarsen wenig-
stens beim 9 unbewehrt sind. E. piniphilus ist auch die einzige der fünf Arten,
von denen man schon eine f. macroptera und f. braehyptera kennt. Bei der
ersteren keine Fransenverdoppelung. Ein Merkmal, auf das PRIESNER beson-
KARNY: Malayische Thysanopteren VI. 289
deres Gewicht legt, ist dann noch die Lage des Sinnesfeldes am zweiten
Fühlerglied; in dieser Hinsicht stimmt piniphilus mit bogoriensis überein.
In den Beschreibungen von flavicornis und verae ist dieses Sinnesorgan
leider überhaupt nicht erwähnt; und VUILLET sagt darüber nur: “Une aire
sensorielle sur la face dorsale du second article” In der Abbildung hat er
es leider nicht eingezeichnet. Es ware sehr interessant und systematisch von
erosser Wichtigkeit, wenn sich feststellen liesse, dass dieses Sinnesfeld bei
allen fiinf Arten dieselbe charakteristische Lage hat, die doch von der sonst
bei Tubuliferen gewöhnlichen auffallend abweicht.
Die angeführten Merkmale will ich nun kurz zusammenfassen und gebe
somit folgende
Uebersicht über die breitköpfigen Trichothripinen,
1. Achtes Fühlerglied vom siebenten deutlich abgeschnürt, mit diesem
zusammen deutlich länger als das dritte.
2. Kopfseiten gerade, parallel oder schwach divergierend.
3. Prothorax mächtig entwickelt, ungefähr doppelt so lang wie die
Rückenfläche des Kopfes, seine Borsten aussergewöhnlich lang,
scharfspitzig. Fühler auffallend plump; nur das vierte Glied mit
zwei und das fünfte mit mit einem ganz kurzen Sinneskegel.
Flügel gänzlich fehlend:. . . Vuilletia houardi (VUILLET).
3’. Prothorax ungefähr so lang wie die Rückenfläche des Kopfes,
seine Borsten mässig lang, geknöpft, Fühler schlank; drittes
bis sechstes Glied mit Sinneszapfen. Flügel vollständig entwickelt
Austrothrips verae BRETHES.
2’. Kopfseiten stark gewölbt, nach hinten konvergierend:, ,
Enrytrichothrips ee PRIESNER.
1’. Achtes Fühlerglied dem siebenten breit ansitzend, mit ihm zusammen —
nur wenig länger als das dritte: . . . . . Brachythrips REUTER:
2. Schwarz. Kopfseiten gewölbt. Fühler bleichgelb, nur die beiden
letzten Glieder schwarz: . . . Brachythrips flavicornis REUT.
2’. Braun. Kopfseiten gerade und parallel. Fühler dunkel bräunlichgrau,
nur das Ende des zweiten und die Basis des dritten Gliedes heller,
MGC tn MEIS, boeoriensis, n. Sp.
Dolerothrips uncilumbis n.sp. (Textfig. 45 — 48).
©, Dunkelbraun, namentlich der Vorderkörper fast schwarz. Alle Fühlerglieder dun-
kel. Vorderschienen und alle Tarsen dunkel braungelb.
Kopf kaum länger als breit, mit schwach gewölbten, ganz fein granulierten Seiten.
Netzaugen ziemlich gross, etwa zwei Fünftel der Kopflänge einnehmend, ihr Zwischenraum
fast doppelt so breit als sie selbst. Ocellen gross, deutlich, der vordere etwas kleiner
als die beiden hinteren, in einem sehr flachen stumpfwinkeligen Dreieck angeordnet,
alle drei nach oben gerichtet; der vordere weit nach vorn gerückt, zwischen den Inser-
tionspfannen der Fühler liegend; die beiden hinteren etwas vor der Mitte der Fazettenaugen,
200 TREUBIA VOL. III, 3—4.
deren Innenrand berührend. Postokularborsten ungefahr in der Mitte zwischen dem Hin-
terrand der Netzangen und dem Kopfhinterrande inseriert, mässig lang, starr seitwärts ge-
richtet, am Ende scharf zugespitzt.
Fühler doppelt so lang als der Kopf. Erstes Glied abgerundet-kegelstutzförmig, gut
doppelt so breit als lang. Zweites Glied becherförmig, fast so breit wie das vorige, etwas
länger als breit, am Grunde stark eingeschnürt. Die folgenden drei Glieder plump-keu-
lenförmig, anderthalb mal so lang wie breit, das dritte und fünfte unter einander gleich
gross, das vierte etwas länger und breiter. Sechstes Glied von ähnlicher Gestalt, aber schlan-
ker Siebentes noch schlanker, schon fast zylindrich, nur am Grunde halsartig verengt. Ach-
Glied auffallend lang und schlank, so lang wie das vorhergehende, ausgesprochen spin-
tes delförmig, fast viermal so lang als breit. am Grunde sehr stark verengt.
Erstes Glied an der Innenseite mit einigen kurzen Härchen. Zweites Glied innen
nahe der Basis und vor dem Ende jederseits mit einem solchen. Die folgenden Glieder
nur vor dem Ende mit einem Kranz schwacher, kurzer Borsten. Ausserdem trägt das
dritte Glied auch noch nahe der Mitte jederseits und das siebente an der Vorderseite
ein winziges Härchen, Achtes Glied in der Mitte mit einem Kranz solcher Härchen
und von da an jederseits bis zur Spitze mit einigen etwas längeren Haaren besetzt.
Ausserdem noch in der Medianlinie zwischen Mitte und Spitze mit zwei kurzen
Börstchen. ;
Das Sinnesfeld des zweiten Gliedes klein, kreisrund, sehr scharf und deutlich be-
grenzt, auffallend stark basalwärts verschöben, knapp hinter der halsartigen Einschnürung
des Gliedes gelegen (also noch weiter proximal als bei Brachythrips bogoriensis und
Eurytrichthrips piniphilus), Sinneszapfen sehr plump und kurz, am Ende abgestutzt,
ganz schwach gebogen, deutlich weniger als halb so lang als die betreffenden Fühler-
glieder, Drittes und fünftes Glied jederseits mit einem, viertes vorn mit einem, hinten
mit zwei, sechstes nur vorn mit einem. Der mediane Sinneszapfen des siebenten
Gliedes etwas gegen den Hinterrand verschoben, auffalfend klein. Seine Lange
beträgt nur etwa ein Drittel der Zapfenlänge der übrigen Glieder und er ist auch
viel schwächer,
Stirn mit drei Querreihen von je sechs Borsten, Mundkegel klein, nur etwa ein
Drittel der Prosternallänge bedeckend, zunächst mit sehr stark konvergierenden Seiten,
die sodann einen nach aussen konkaven Winkel bilden und dann in das halbkreisförmig
abgerundete Ende des Rüssels übergehen. Oberlippe spitz dreieckig, ausgesprochen kürzer
.als die Unterlippe. Taster winzig. Die Länge der Kiefertaster beträgt nur etwa ein Drittel
der Oberlippenlänge; ihr Grundglied ist ringförmig, das Endglied deutlich schmäler, etwa
zweieinhalb mal so lang wie breit. Lippentaster nur etwa halb so lang wie die Maxil-
larpalpen; Grundglied etwa anderthalb mal so breit wie lang, Endglied deutlich schmäler,
anderthalb mal so lang wie breit, Beide Tasterpaare am Ende mit einigen ganz schwa-
chen Börstchen.
Prothorax mächtig entwickelt, ausgesprochen länger als der Kopf, hinten um zwei
Drittel breiter als lang, mit leicht S-förmig geschwungenen, nach hinten stark diver-
gierenden Seitenrändern, in deren Konkavität sich die Vorderhüften einfügen. Die Rük-
kenplatte ist gegen die Seiten zu durch eine nach aussen konkave helle Längslinie ab-
gegrenzt und trägt in der Mitte eine scharfe schwarze Längslinie, die sich gegen den
Vorderrand zu allmählich verliert. Die Pleuren mit deutlicher Punktskulptur; jedoch
besitzen sie in der Gegend der Hinterecken eine stark chitinisierte glatte Platte, dieungefähr
die Form eines rechtwinkeligen Dreiecks hat, den rechten Winkel nach hinten und aussen
kehrt und an diesem die Posterolateralborste trägt. Diese sind lang und kräftig, scharf
zugespitzt, Posteromarginalborsten sehr schwachentwickelt, an den Hinterecken der Rük-
kenplatte inserierend. Mediolateralborsten nicht erkennbar, nur ihre Insertionsstelle als
winziger heller Punkt zu sehen, knapp am Rande der Rückenplatte, dem Vorderrand etwas
näher als dem Hinterrand. Vorderrandborsten nicht wahrnehmbar.
KARNY: Malayische Thysanopteren VI. 291
Die stark chitinisierten, glat-
ten Platten des Prosternums sehr
reduziert. Nur jederseits vom
Mundkegel eine kleine, dreiek-
kige und seitlich davon noch
eine schmale, längsgestellte. Vor
dem Hinterrande eine ganz
schmale, streifenförmige, quer-
gestellte Platte in der Mitte
und vor derselben jederseits
eine schmal ovale, gleichfalls
quergestellt. Die ganze übrige
Prosternalfläche mit deutlicher
Punktskulptur, die sich bei
Betrachtung mit starker Vergrös-
serung in eine polygonale Fel-
derung auflöst. In den Seiten-
partien konfluieren diese Fel-
der zu Streifen, die parallel
zur längeren Seite der Koxen
verlaufen. In der Mitte trägt
das Prosternum eine deutliche
Längsfurche, die beim Ende des
Rüssels beginnt und sich vor
dem Hinterrand der Vorderbrust
allmählich verliert. Die Punkt- Fig, 45. Dolerothrips uncilumbis 9, Vorderkörper
von unten.
skulptur ist hier aber nicht
unterbrochen, sondern auch in
dieser Furche deutlich, Hinter der Mitte jederseits von dieser Furche ein ganz kleiner,
ovaler, längsgestellter Fleck mit feiner Querrunzelung, aber ohne deutliche Punktierung.
Vorderhüften ungefähr rechteckig, etwa zweieinhalb mal so breit wie lang, mit ihrer
längeren Seite den Prothoraxseiten ungefähr parallel; an den Aussenecken tragen sie
jederseits eine lange, starre, scharfspitzige Borste, die ungefähr so lang ist, wie die
Posterolateralborsten des Prothorax. Vorderschenkel mächtig entwickelt, etwas länger
als der Prothorax, fast halb so breit wie lang, Vorderschienen auffallend kurz und
dick, ohne Tarsus nicht einmal halb so lang wie die Schenkel, beiderseits mit einigen
steifen Borstenhaaren besetzt. Tarsus gleichfalls sehr plump, mit einem mächtigen
Zahnfortsatz bewehrt.
Pterothorax kaum länger als breit, etwas schmäler als der Prothorax (samt Vorder-
hüften), mit stumpfwinkeligen Vorderecken, die hinten durch einen kleinen Einschnitt
von den Mesothorakalseiten getrennt sind. Diese ziemlich gerade, nach hinten divergierend,
allmählich in die nach hinten konvergierenden Metathorakalseiten übergehend, In den
vorderen und seitlichen Partien mit deutlicher Punktskulptur. In der Gegend der Vorder-
ecken und über den Mittelhüften je eine scharf begrenzte, quer ovale, punktierte
Stigmenplatte, Nahtgrenzen am Mesosternum von einem gleichschenkeligen Dreieck
gebildet, dessen Seiten konkav sind und dessen spitzerer Winkel nach vorn gekehrt ist.
Dieser setzt sich nach vorn noch in eine kurze medigne Längsnaht fort, während die
hinteren Ecken Quernähte gegen die Koxen zu entsenden. Lateral von den Schenkeln
des Dreiecks noch eine ganz kurze, zu diesen parallele Furche und seitlich davon noch
eine etwas längere Querfurche. Das Metasternum trägt eine kurze, gerade Quernaht vor
der Mitte, von deren Enden jederseits eine gerade Längsnaht nach vorn und eine un-
deutliche schräge nach hinten ausgeht, welch letztere sich gegen die Koxen zu allmählich
verliert.
202 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Mittelhüften abgerundet zapfenförmig, fast oval, breit voneinander getrennt. Mittel-
beine auffallend klein, aber im Verhältnis zu ihrer Länge recht kräftig. Ihre Schenkel
an der Oberseite mit einigen Borsten besetzt, an der Unterseite nahe der Basis mit
einem ziemlich langen, abstehenden Haar und sodann mit einigen ganz kurzen Härchen.
Mittelschienen am, Grunde stark eingeschnürt, sodann verdickt, an der Oberseite knapp
ihnter der Mitte mit zwei abstehenden, beweglich eingelenkten Borsten, deren Länge
der Tibienlänge fast gleichkommt; an der
Unterseite miteinigen kurzen, starren Borsten
und am Ende mit einem dicken, beweglich
eingelenkten Sporn. Tarsus mit ziemlich
deutlichen Suturen zwischen den Gliedern.
Hinterhüften den mittleren ähnlich, aber
grösser und einander stärker genähert. Hinter-
schenkel fast doppelt so lang als die mittleren,
sehr dick, an beiden Rändern mit einigen
kurzen, steifen Borsten besetzt.Hinterschienen
von ähnlicher Gestalt wie die mittleren, und
auch ebenso beborstet; am Ende mit zwei
beweglichen Spornen nebeneinander, von
denen der untere etwa anderthallb mal so
lang ist als der obere, Tarsus wie bei den
Mittelbeinen.
Flügel etwa bis zur Mitte des sechsten
Segmentes reichend, glashell, in der Mitte
nicht verengt, mit wenig dichtem Fransen-
besatz; die vorderen mit 15 Schaltwimpern,
Fig. 46. Dolerothrips uncilumbis 9. Hinterleib breit, mit ziemlich parallelen
Mittel- und Hinterbein. : 4
Seiten, erst vom siebenten Segment an ver-
schmälert, wenig breiter als der Pterothorax. Erstes Segment nicht so innig mit dem
Thorax verwachsen wie sonst gewöhnlich, jederseits mit einem starken, hackenförmig
gebogenen, ohrförmigen Fortsatz, der seitlich deutlich über die Kontur des folgenden
Segmentes vorragt; Rückenfläche mit deutlicher Punktskulptur; nur in der Mitte eine
glatte, stärker chitinisierte, ungefähr dreieckige, mit der Spitze nach vorn gekehrte
Platte, die vor dem Hinterrand jederseits streifenförmig lateralwärts ausladet. Die weich-
häutigen Teile der folgenden Segmente gleichfalls
punktuliert oder quer-nadelrissig; ausserdem das
zweite und vierte in der Nähe der Vorderecken
mit einer deutlich skulpturierten Stigmenplatte.
Flügelsperrdornen allem Anschein nach fehlend.
Alle Hinterleibsborsten scharfspitzig endigend, die Fig. 47. Dolerothrips uncilumbis ©.
längste von ihnen schon auf den mittleren Segmen- Erste Rückenplatte des Abdomens.
ten fast so lang wie die Rückenplatten; auf dem
siebenten Segment gebogen, deutlich länger als das ganze Segment; die des achten
wieder ziemlich kurz. Neuntes Segment mit einer ziemlich langen, seitlichen Haarborste,
die gut so lang ist wie der Tubus, und ausserdem mit einigen dicken, kürzeren, Rudiment ©
der Lege öhre deutlich, fast halb so lang wie das neunte Segment. Tubus kurz und dick,
mit geradlinigen, gleichmässig konvergierenden Seiten, etwas kürzer als der Kopf, am
Grunde fast halb so breit wie lang, am Ende fast halb s) breit wie am Grunde. Borsten des
Endkranzes lang, dünn, gut so lang wie der Tubus.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,45 mm; I. Glied 0,02 mm lang, 0,05 mm
breit; II. Glied 0,055 mm lang, 0,045 mm breit; III. Glied 0,065 mm lang, 0,04 mm breit;
IV. Glied 0,07 mm lang, 0,045 mm breit; V, Glied 0,065 mm lang, 0,04 mm breit; VI,
KARNY: Malayische Thysanopteren VI. 293
Glied 0,06 mm lang, 0,035 mm breit; VII. Glied 0,055
mm lang, 0,025 mm breit; VIII. Glied 0,055 mm lang,
0,015 mm breit. Kopf 0,22 mm lang, 0,21 mm breit.
Prothorax 0,28 mm lang, 0,46 mm breit. Vorderschenkel
0,30 mm lang, 0,13 mm breit; Vorderschienen (samt
Tarsus) 0,17 mm lang, 0,06 mm breit, Pterothorax
0,45 mm lang, 0,43 mm breit. Mittelschenkel 0,15 mm
lang, 0,06 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus)
0,17 mm lang, 0,05 mm breit. Hinterschenkel 0,25 mm
lang, 0,10 mm breit; Hinterschienen (samt Tarsus) 0,25
mm lang, 0,055 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen)
1,15 mm. Hinterleib (samt Tubus) 1,7 mm lang, 0,45 mm
breit. Tubuslänge 0,20 mm, Breite am Grunde 0,09 mm»
Breite am Ende 0,04 mm. — Gesamtlänge 2,6 mm.
Beschrieben nach 1 ©, das KEMNER am 12.
II. 1921 in Buitenzorg unter Cifrus-Rinde er- Bil de® Dore ethics vibe.
beutete. Hinterleibsende.
In meiner Dolerothrips-Tabelle (Zeitschr,
f. wiss. Ins.-Biol., XI, p. 144; 1915) käme diese neue Art neben greficola und
trybomi zu stehen, unterscheidet sich aber von beiden sofort durch die
Fühlerfärbung. Ausserdem weicht sie von allen bisher bekannten Dolerothrips-
Arten durch die Form des achten Fühlergliedes, durch das ungewöhnlich
weit proximal gelesene Sinnesfeld des zweiten Gliedes, durch den Besitz
von beweglichen Spornen an den Mittel- und Hintertibien, sowie auch durch
die eigentümliche Bildung des ersten Abdominalsegmentes so auffallend ab,
dass vielleicht die Errichtung eines eigenen Genus gerechtfertigt wäre.
Dinothrips sumatrensis BAGNALL (Farbtafel Fig. 2, Textfig. 49).
1908, BAGNALL, Trans, Nat. Hist. Soc. Northumberl., N. S., II, 1, Sep. p, 11.
1909. BUFFA, Redia, V, 2, p. 165.
1910. BAGNALL, Trans. Nat. Hist. Soc. Northumberl., N. S., III, 2, Sep. p. 15.
1913. KARNY, Arch. f, Naturgesch., 79, A, I. p. 136.
1913. Dinothrips furcifer SCHMUTZ, Sitzber. Akad. Wiss. Wien, Math,-nat. Kl, 122, p, 1026,
1915. BAGNALL, Sarawak Mus. Journ., II, 6, p, 270.
1920. KARNY, Entom. Mitt., IX, p. 106.
1920. KARNY, Philipp. Journ. Sci., XVII. 2. p. 203.
1921, KARNY, Treubia, I, 4, p. 282—284.
Von dieser häufigen und über das ganze indo-malayische Gebiet ver-
breiteten Species sammelte auch KEMNER eine ganze Anzahl von Exemplaren
in Buitenzorg, und zwar am 3, VIII., 14. Xl. und 15. XI. 1920 unter Rinde,
am 27. XI. und 3. XII. 1920 an A/bizzia-Rinde und am 11. II. 1921 unter
Citrus-Rinde.
Die Art war schon von BAGNALL aus Java angegeben und Herr W.
DOCTERS v. LEEUWEN sammelte sie auch am 30. III. 1913 in Srondol bei
Semarang unter der Rinde eines toten Baumes. Ich selbst erbeutete sie im
Urwald von Depok am 14. XI. 1920, auf der Rinde umgestürzter Bäume
LA
204 TREUBIA VOL. III, 3—4.
frei herumlaufend; ferner ein angeflogenes © am 1. IV, 1921 in Buitenzorg.
Dieses Exemplar war mit zahlreichen parasitischen hellgrauen Milben von
etwa 0,14 mm Lange besetzt.
Aus Neuguinea brachte sie Herr W.C.v. HEURN vom Pionierbivak am
Mamberano-Fluss (13. VII. 1920), Ein © erhielt ich von Herrn TOXOPEUS
aus Buru (IV, 1921).
Die Larve habe ich bereits 1920 genau beschrieben, aber die Farbung
dort insofern unrichtig angegeben, als ich (nach altem Alkohol-Material) sagte:
„Der übrige Körper durch hypodermales Pigment einfarbig grellrot gefärbt.”
Diese Bemerkung habe ich schon (Treubia, I, 4) nach Beobachtungen von
JACOBSON in „weinrot und weiss gefärbt” richtig gestellt. Ich kann diese
Angabe nun nach frischem, von KEMNER gesammeltem Material dahin prä-
zisieren, dass die Rückenfläche des drit-
ten Hinterleibssegmentes weiss (mit einem
ganz schwachen Stich ins Gelbliche) ge-
färbt ist, natürlich mit den (schon 1920
angegebenen) dunklen Chitinplatten bei
den Borsten-Insertionsstellen. Zur bes-
seren Veranschaulichung gebe ich auch
eine farbige Abbildung dieser Larve bei
(Farbtafel Fig. 2.) Diese Weissfärbung ist
aber nur an frischem Material erkennbar;
bei längerem Liegen in Alkohol oder im
Dauerpräparat verschwindet sie ziemlich
bald, indem sich dann das rote Pigment
im ganzen Körper gleichmässig ausbreitet.
In dem von Herrn V. HEURN in
Neuguinea gesammelten Material liegt mir
atich eine Puppe vor, die schon deut-
lich die Mesothorakalgabel der nee
zeigt (Fig. 49).
Bisher ist Dinothrips sumatrensis aus
folgenden Gebieten bekannt geworden:
Vorderindien, Ceylon, Burma, Tonkin,
Penang, Singapore, Sumatra, Nias, Men-
Fig. 49, Dinothrips sumatrensis. tawei, Engano, Java, Borneo, Philippinen,
d Puppe. Buru, Neuguinea.
Dinothrips kemneri n. sp. (Fig. 50 a).
Steht der vorigen Art ausserordentlich nahe, unterscheidet sich von ihr aber durch
die Form des Mesothorakalfortsatzes der 44. Dieser ist am Grunde nicht so stark
verengt wie bei sumatrensis, sondern ungefähr parallelseitig und am Ende weniger
tief ausgerandet. Man vergleiche hiezu Fig. 59 a mit der Treubia J, 4, p. 283 gegebenen
Abbildung von sumatrensis. Die 9% kann ich nicht mit Sicherheit unterscheiden, darf
aber wohl annehmen, dass die drei von KEMNER zusammen mit den kemneri-3S
gefundenen [9 gleichfalls zu dieser Species gehören.
KARNY : Malayische Thysanopteren VI. 295
Körpermaasse: | : Fühler, Gesamtlänge 1,5 mm; I. Glied 0,10 mm lang, 0,07 mm
breit; II. Glied 0,07 mm lang, 0,05 mm breit; III. Glied 0,38 mm lang, 0,05 mm breit;
IV. Glied 0,30 mm lang, 0,05 mm breit; V. Glied 0,25 mm lang, 0,05 mm breit; VI. Glied
0,20 mm lang, 0,04 mm breit; VII. Glied 0,10 mm lang, 0,03 mm breit; VIII. Glied 0,08
mm lang, 0,02 mm breit. Kopf 0,75 mm lang, 0,44 mm breit. Prothorax 0,40 mm lang, 0,80 mm
breit (über die Vorderhiiften gemessen). Vorderschenkel 0,75 mm lang, U,2) mm breit;
Vorderschienen (samt Tarsus) 0,90 mm lang, 0,10 mm breit. Pterothorax 0,80 mm lang,
1,05 mm breit. Mittelschenkel 0,8 mm tang, 0,15 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus)
0,9 mm lang, 0,10 mm breit. Hinterschenkel 0,95 mm lang, 0,15 mm breit; Hinterschienen
(samt Tarsus) 1,15 mm lang, 0,08 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 2,6 mm. Hinterleib
(samt Tubus) 3,6 mm lang, 0,8 mm breit. Tubuslänge 0,80 mm, Breite am Grunde 0,20 mm,
Breite am Ende 0,09 mm.— Gesamtlänge 4,5 — 5,6 mm.
od: Fühler, Gesamtlänge 1,2 mm; I. Glied 0,10 mm lang, 0,07 mm breit; II. Glied 0,07
mm lang, 9,05 mm breit; III. Glied 0,33 mm lang, 0,05 mm breit; IV. Glied 0,25 mm lang,
0,05 mm breit; V. Glied 0,20 mm lang, 0,05 mm breit; VI, Glied 0,12 mm lang, 0,04 mm breit;
_ VII, Glied 0,09 mm lang, 0,03 mm breit; VIII. Glied 0,06 mm lang, 0,02 mm breit. Kopf
0,7 mm lang, 0,4 mm breit. Prothorax 0,45 mm lang, 0,85 mm breit (über die Vorder-
hüften gemessen). Vorderschenkel 0,65 mm lang, 0,33 mm breit; Vorderschienen (samt
- Tarsus) 0,7 mm lang, 0,16 mm breit. Pterothorax 0,65 mm lang, 0,75 mm breit. Mittelschenkel
0,70 mm lang, 0,10 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,83 mm lang, 0,10 mm breit.
Hinterschenkel 0,85 mm lang, 0,18 mm breit; Hinterschienen (samt Tarsus) 1,10 mm lang,
0,11 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 2,5 mm. Hinterleib (samt Tubus) 3,8 mm lang,
0,4 mm breit. Tubuslänge 0,70 mm, Breite am Grunde 0,15 mm, Breite am Ende 0,075
mm. — Gesamtlänge 5,5— 6,1 mm.
Ich habe mir erlaubt, die neue Art nach
Herrn KEMNER zu benennen, der mich auf
diese geringe, aber recht charakteristische
Abweichung in der Bildung des Mesotho-
rakalfortsatzes aufmerksam machte.
2 dd,3 OQ; Buitenzorg, unter A/bizzia-
Rinde, 10. XII. 1920 (leg. KEMNER).
a b
Dinothrips anodon Mss: Sp (Fig. 50 b). Fig. 50. Vorderecke des Mesotho-
Diese Species gehört neben jacobsoni, da rax beim «: a Dinothrips kemneri,
auch bei ihr der Mesothorakalfortsatz verkiimmert b Dinothrips anodon.
ist, und zwar noch stärker als bei der genannten
Art, indem nur noch zwei kleine Hocker jederseits als seine letzten Rudimente zu erkennen
sind (Fig. 50 b), Diese Höcker sind auch beim Q vorhanden; vielleicht gehören zu dieser
Species daher auch jene 99, die ich unter sumatrensis von den Philippinen erwähnt habe:
„Ihe anterior angles of the mesonotum..... in some females, with a small tooth”.
Im Uebrigen macht anodon durchaus nicht den Eindruck einer Kümmerform, sondern
ist im Gegenteil bedeutend grösser als jacobsoni und sogar auch noch etwas grösser als
die grössten mir bekannten sumatrensis-Exemplare.
Körpermaasse: 2: Fühler, Gesamtlänge 1,3 mm; I. Glied 0,08 mm lang, 0,05 mm
breit; II. Glied 0,08 mm lang, 0,04 mm breit; III. Glied 0,30 mm lang, 0,04 mm breit;
IV. Glied 0,25 mm lang, 0,05 mm breit; V, Glied 0,21 mm lang, 0,04 mm breit; VI. Glied
0,17 mm lang, 0,035 mm breit; VII. Glied 0,10 mm lang, 0,03 mm breit; VIII. Glied 0,09
mm lang, 0,02 mm breit. Kopf 0,60 mm lang, 0,32 mm breit. Prothorax 0,40 mm lang,
0,60 mm breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,58 mm lang, 0,19
mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,64 mm lang, 0,10 mm breit. Pterothorax 0,85
mm lang, 0,80 mm breit. Mittelschenkel 0,65 mm lang, 0,13 mm breit; Mittelschienen
206 TREUBIA VOL. III, 3—4.
(samt Tarsus) 0,75 mm lang, 0,08 mm breit. Hinterschenkel 0,75 mm lang, 0,13 mm breit;
Hinterschienen (samt Tarsus) 0,80 mm lang, 0,08 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen)
2,2 mm. Hinterleib (samt Tubus) 4,2 mm lang, 0,85 mm breit. Tubuslänge 0,65 mm,
Breite am Grunde 0,15 mm, Breite am Ende 0,07 mm. — Gesamtlange 6,0 mm.
co‘: Fühler, Gesamtlänge 1,6 mm; I. Glied 0,10 mm lang, 0,07 mm breit; II. Glied
0,09 mm lang, 0!05 mm breit; HI. Glied 0,39 mm lang, 0,06 mm breit; IV. Glied 0,30
mm lang, 0,06 mm breit; V. Glied 0,25 mm lang, 0,05 mm breit; VI. Glied 0,18 mm
lang, 0,04 mm breit; VII. Glied 0,12 mm lang, 0,03 mm breit; VIII. Glied 0,10 mm lang,
0,02 mm breit. Kopf 0,75 mm lang, 0,45 mm breit; Prothorax 0,60 mm lang, 0,90 mm
breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,70 mm lang, 0,30 mm breit;
Vorderschienen (samt Tarsus) 0,85 mm lang, 0,13 mm breit, Pterothorax 1,0 mm lang,
1,2 mm breit. Mittelschenkel, 0,75 mm lang, 0,17 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus)
0,85 mm lang, 0,11 mm breit. Hinterschenkel 0,95 mm lang, 0,19 mm breit; Hinterschienen
(samt Tarsus) 1,00 mm lang, 0,11 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 3,0 mm.
Hinterleib (samt Tubus) 6,2 mm lang, 1,1 mm breit. Tubuslänge 0,75 mm, Breite am
Grunde 0,20 mm, Breite am Ende 0,08 mm. —Gesamtlänge 85 mm.
KEMNER fand 1 % und 1 © am 17. XI. 1920 in Buitenzorg unter
Albizzia- Rinde und mit ihnen zusammen auch 4 Larven, die ich aber nicht
Sicherheit von sumatrensis-Larven zu unterscheiden vermag.
Diaphorothrips hamipes n. sp. (Textfig. 51—53).
Q. Bräunlichschwarz. Vordertibien und alle Tarsen braungelb, erstere entlang beiden
Rändern geschwärzt. Fühler tiefschwarz, nur das dritte Glied gelbbraun, im Distalteile
angeraucht.
Kopf um zwei Fünftel länger als breit, mit schwach gewölbten Seiten. Netzaugen
klein, ein Fünftel der Kopflänge einnehmend, Postokularborsten hinter der Mitte des
Hinterrandes der Fazettenaugen stehend, kräftig, scharf zugespitzt, starr nach vorn
gerichtet, gut doppelt so lang als die Augen. Wangen mit etwa drei bis vier Stacheln
besetzt, ohne Warzen.
Fühler etwa um zwei Drittel länger als der Kopf. Erstes Glied kurz-zylindrisch,
etwas breiter als lang. Zweites Glied becherförmig, anderthalb mal so lang als breit,
etwas schmäler als das erste. Drittes Glied dick-keulenförmig, so breit wie das erste
und fast doppelt so lang als breit; in der Basalhälfte lässt es eine ganz feine Querrun-
zelung erkennen. Viertes Glied ähnlich geformt wie das vorige, aber ein wenig länger.
Fünftes Glied schlanker, so lang wie das dritte. Sechstes Glied schon mehr spindel-
förmig, fast so breit wie das vorige, aber etwas kürzer. Siebentes Glied noch schlanker
und auch etwas kürzer, spindelförmig, am Grunde stärker verengt als im Distalteile,
am Ende quer abgestutzt. Achtes Glied fast so lang wie das vorhergehende, aber viel
- schmäler, basalwärts deutlich verengt und vom siebenten abgeschnürt.
Erstes Glied nur an der Innenseite mit einem ganz kurzen Härchen. Zweites Glied an
der Innenseite vor der Mitte mit einer kurzen Borste, vor dem Ende mit Borstenkranz.
Drittes Glied knapp hinter der Mitte mit einem Kranz zarter Borsten und vor dem Ende
(knapp hinter der dicksten Stelle des Gliedes) mit einem zweiten, von etwas längeren,
kräftigeren Borsten. Viertes Glied ähnlich beborstet, aber die Borsten etwas länger. Auf
dem fünften Glied sind sie auch noch ähnlich angeordnet, aber noch länger. Sechstes
Glied mit Ausnahme des Basaldrittels der ganzen Länge nach beborstet. Ebenso verhält
sich das siebente und achte Glied; bei diesen sind die Borsten der Vorderseite etwas
länger und dichter als die der Hinterseite.
Das runde Sinnesfeld des zweiten Gliedes sehr klein, aber scharf begrenzt, knapp
hinter der Mitte stehend. Die Sinneskegel der folgenden Glieder etwas kürzer als die
Borsten des Distalkranzes, glashell, am Grunde ziemlich breit, am Ende scharf zugespitzt.
KARNY: Malayische Thysanopteren VI. 297
Am dritten und fünften Glied befindet sich jederseit ein solcher. Das vierte Glied trägt
an der Hinterseite zwei, an der Vorderseite lässt es nur einen mit Sicherheit erkennen.
Am sechsten Gliede befindet sich einer an der Hinterseite, der viel langer und dicker
ist als auf allen anderen Gliedern; auch seine Form ist abweichend: zuerst geht er
stark seitwarts von Gliede ab, um dann gleich stumpfwinkelig nach vorn zu biegen und
weiterhin geradlinig schwach mit der Gliedachse zu divergieren. An der Vorderseite
kann ich keinen Sinneskegel wahrnehmen, wohl aber deutlich seine Insertionsstelle ;
vermutlich ist hier der Sinneszapfen nur ausgefallen, da er beim co auch an dieser
Steile deutlich ist; seine Form und Grösse stimmt mit denen der anderen Glieder überein.
Am Ende des siebenten Gliedes ist in der Mitte auch wieder eine deutliche Insertions-
stelle zu erkennen, der Sinneskegel selbst aber nicht.
er
IT
g
Fig. 51. Diaphorothrips hamipes 2. Vorderkörper von oben,
Stirn knapp vor dem Mundrande mit vier, in einem Trapez angeordneten Borsten.
Mundkegel abgerundet, etwa zwei Drittel bis drei Viertel der Vorderbrustlänge bedeckend.
Maxillartaster etwas vor der Rüsselmitte insereriend, lang und schlank, mit ihrem Ende fast
bis zum Rüsselende reichend; ihr Grundglied wenig länger als breit; ihr Endglied gut
fünfmal so lang als breit. Labialtaster noch schlanker und kaum kürzer als die Kieferpalpen,
das Ende der Unterlippe deutlich überragend ; erstes Glied etwa anderthalb mal so lang
als das zweite,
Prothorax kürzer als der Kopf, mit geraden, nach hinten stark divergierenden Seiten,
über die Vorderhüften gemessen um zwei Drittel breiter als lang, im vorderen weich-
298 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
häutigen Teil und an den Seiten mit deutlicher Punktskulptur, In der Mitte eine scharfe,
durch die ganze Rückenplatte durchlaufende, schwarze Medianlinie. Alle Borsten scharf
zugespitzt; die anterolateralen kurz, aber kräftig, nach vorn gerichtet. Anteromarginale
Borsten nicht vorhanden. Mediolateralborsten noch kürzer als die der Vorderecken, dem
Hinterrand etwas näher als dem Vorderrand. Posterolateralborsten lang und sehr kräftig,
über doppelt so lang als die anterolateralen, auf einer durch eine scharfe Naht vom
übrigen Rückenschild abgesetzten Chitinplatte inserierend. Posteromarginalborsten etwa
um ein Drittel kürzer. Ausserdem noch nahe der Medianlinie am Hinterrand jederseits
ein ganz kurzes Borstenhaar. Der grösste Teil des Prosternums von stark chitinisierten
Platten bedeckt, und zwar eine ganz kleine dreieckige jederseits neben dem Rüssel,
eine grosse dreieckige bei den Vorderecken und eine grosse, verschoben-dreieckige,
quer-gestellte jederseits vor dem Hinterrande. Der von diesen Platten freibleibende Teil
mit deutlicher Punktskulptur.
Vorderhüften ohne Horn, mit einer dicken, stachelartigen Borste besetzt und dahinter
einigen kleinen Borstenhaaren. Vorderschenkel mächtig entwickelt, so lang wie der
Kopf, mächtig verdickt, an der Basis aussen mit einigen Stachelborsten, sodann in der
Mitte mit einer längeren, dicken, senkrecht abstehenden Borste und vor dem Knie mit
zwei geraden und einem nach vorn gekrümmten Borstenhaar. Vordertibien plump, vor
dem Ende innen mit einem kräftigen, scharfspitzigen Zahnvorsprung und vor diesem |
mit einigen abstehenden Haaren; an der Aussenseite vor der Mitte und vor dem Ende
mit je einem langen, abstehenden Borstenhaar. Vordertarsus mit einem kräftigen, fast
geraden, zugespitzten Zahnfortsatz, der fast doppelt so lang ist als der der Tibie; aus-
serdem mit der gewöhnlichen kleinen, gebogenen Kralle vor der Endblase; an der
Oberseite mit einer steifen Haarborste. 2
Pterothorax so lang wie breit, breiter als der Prothorax, mit sanft gewölbten
Seiten; im weichhäutigen Vorderteil mit Punktskulptur, dahinter quergerunzelt und
hinter der die Vorderflügelwurzeln verbindenden Naht mit deutlichen Längsrunzeln,
die zum Teil zu polygonalen Feldern konfluieren. Nahe den Vorderecken und über
den Mittelhüften je eine skulpturierte Stigmenplatte, von denen die vordere kleiner
ist als die hintere, Vorderecken ohne Gabelfortsatz. Auf der Unterseite die Plat-
ten der Vorderecken durch deutliche Nähte von der Mesosternalplatte geschieden;
diese nach hinten durch eine gerade, bis zu den Koxen durchlaufende Quernaht abge- |
grenzt, der vorn ein spitzwinkeliges Dreieck ansitzt, dessen vordere scharfe Spitze sich
in eine ganz kurze Längsnaht fortsetzt. Metasternalnähte verkehrt Y-förmig, nach hinten
divergierend, aber noch vor den Hüften allmählich verschwindend.
Mittelhüften abgerundet-zapfenförmig, breit von einander getrennt. Mittelbeine kräftig,
aber ziemlich kurz, ihre Schenkel und Schienen aussen und innen mit zahlreichen kurzen,
starren Borsten besetzt. Ausserdem die Schienen noch mit einem langen, abstehenden
Haar auf der Aussenseite knapp hinter der Mitte. Tarsus unbewehrt, mit undeutlicher
Trennung der Glieder. Hinterhüften ähnlich gestaltet wie die mittleren, aber grösser und
einander auch etwas mehr genähert. Hinterbeine gleichfalls den mittleren ähnlich, aber
viel länger.
Flügel fast bis zum Ende des sechsten Hinterleibssegmentes reichend, überall gleich
breit, im distalen Teil ganz schwach getrübt, mit dichtem Fransenbesatz. Die vorderen
etwas breiter als die hinteren; im distalen Teile des Hinterrandes mit 25—30 verdop-
pelten Fransenhaaren.
Hinterleib breiter als der Pterothorax, über dreimal so lang als breit. Die hinteren
Flügelsperrdornen ziemlich weit medianwärts gerückt, lang und sehr kräftig, die vorderen
der dunklen Körperfarbe wegen nicht wahrnehmbar. Alle Borsten sind sehr kräftige
Spitzborsten; die des siebenten Segmentes nicht wesentlich länger als auf den übrigen;
die des neunten Segmentes am längsten und ungefähr halb so lang wie der Tubus.
Dieser so lang wie der Kopf oder etwas länger, mit kaum merklich S-förmig gebogenen
KARNY: Malayische Thysanopteren VI. 299
Seiten, dreimal so lang als am Grunde breit und hier dreimal so breit als am Ende.
Borsten des Endkranzes steif, fast stachelartig; immer abwechselnd eine ganz kurze und
dann wieder eine zwei- bis dreimal so lange, die in der Distalhälfte allmählich haardünn
werden.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,6 mm; I. Glied 0,04 mm lang, 0,05 mm
breit; II. Glied 0,06 mm lang, 0,04 mm breit; III. Glied 0,09 mm lang, 0,05 mm breit;
IV. Glied 0,10 mm lang, 0,05 mm breit; V. Glied 0,09 mm
lang, 0,04 mm breit; VI. Glied 0,08 mm lang, 0,04 mm breit;
VII. Glied 0,07 mm lang, 0,03 mm breit; VIII, Glied 0,06 mm
lang, 0,02 mm breit. Kopf 0,37 ınm lang, 0,26 mm breit. Protho-
rax 0,30 mm lang, 0,50 mm breit (über die Vorderhüften
gemessen). Vorderschenkel 0,37 mm lang, 0,18 mm breit;
Vorderschienen (samt Tarsus) 0,31 mm lang, 0,06 mm breit. ie
Pterothorax 0,53 mm lang und breit. Mittelschenkel 0,25 mm
lang, 0,08 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,33 mm
lang, 0,06 mm breit. Hinterschenkel 0,35 mm lang, 0,09 mm
breit; Hinterschienen (samt Tarsus) 0,45 mm lang, 0,06 mm
breit. Flügellänge (ohne Fransen) 1,35 mm. Hinterleib (samt
Tubus) 2,0 mm lang, 0,6 mm breit. Tubuslänge 0,40 mm,
Breite am Grunde 0,14 mm, Breite am Ende 0,045 mm. — Ge-
samtlänge 3,2 mm.
©. Dem % ähnlich, nur etwas kleiner. Bei dem einen + } }
der beiden mir vorliegenden Exemplare ist auch die Distal- h Fig, 52, Diaphareihrins
LS : Bir: : : 4 i amipes 9. Hinterleibs-
hälfte des zweiten Gliedes und die Basis des vierten lichter ende.
als der übrige Fühler, braun. Wangen mit acht bis zwölf
dicken, kurzen, stachelartigen Borsten besetzt. Vorderbeine ebenso gestaltet wie beim 9.
Tubus so lang wie der Kopf. Sonst ähnlich gestaltet wie das und auch ebenso beborstet.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,56 mm; I, Glied 0,04 mm lang, 0,05 mm
breit; Il. Glied 0,06 mm lang, 0,05 mm breit; III. Glied 0,08 mm lang, 0,05 mm breit;
IV. Glied 0,09 mm lang, 0,05 mm breit; V. Glied 0,08 mm lang,
0,04 mm breit; VI. Glied 0,08 mm lang, 0,04 mm breit; VII.
Glied 0,07 mm lang, 0,03 mm breit; VIIl. Glied 0,06 mm lang,
0,02 mm breit. Kopf 0,35 mm lang, 0,25 mm breit. Prothorax
0,25 mm lang, 0,43 mm breit (über die Vorderhüften gemessen).
Vorderschenkel 0,32 mm lang, 0,16 mm breit; Vorderschienen
(samt Tarsus) 0,25 mm lang, 0,07 mm breit. Pterothorax 0,40
mm lang, 0,47 mm breit. Mittelschenkel 0,22 mm lang, 0,08 mm
breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,25 mm lang, 0,06 mm
breit. Hinterschenkel 0,30 mm lang, 0,07 mm breit; Hinter-
schienen (samt Tarsus) 0,30 mm lang, 0,05 mm breit. Flügellänge
(ohne Fransen) 1,2 mm. Hinterleib (samt Tubus) 1,6 mm lang,
| 0,52 mm breit, Tubuslange 0,35 mm, Breite am Grunde 0,13 mm,
| Breite am Ende 0,045 mm.— Gesamtlange 2,6 — 3 mm.
Fig. 53. Diaphoro- 1 © und 2 43 von KEMNER am 11. II. 1921 in
thrips hamipes Z.Hin- _ Buitenzorg an Citrus-Rinde gefunden.
. terleibsende. J » 8 .
Die neue Art gehört ins Genus Diaphorothrips und
unterscheidet sich von der einzigen bisher bekannten Species dieser Gattung,
dem D. unguipes aus Ceylon, durch viel geringere Körpergrösse, abweichende
Kopfform, die Verteilung der Sinneszapfen an den Fiihlergliedern, die gerin-
gere Anzahl verdoppelter Fransen und den etwas kiirzeren Tubus.
300 TREUBIA VOL. III, 3—4.
VI. Gallenbewohnende Thysanopteren von Celebes und den Inseln
südlich davon, gesammelt von Herrn W. DOCTERS V. LEEUWEN,
Während die gallenbewohnenden Thysanopteren von Java nun schon
recht gut bekannt sind, ist tibrigen Sunda-Inseln in dieser Hinsicht erst
eine einzige Arbeit publiziert worden, nämlich |
W. und J. DOCTERS V. LEEUWEN-REIJNVAAN, Niederländisch-Ost-
indische Gallen; No. 8. Beschreibungen von Gallen aus Sumatra und
Simaloer; No. 9. Beschreibungen von Gallen aus Celebes und aus den
Inseln südlich von Celebes. — Bull. Jard. Bot. Buitenzorg (2) XXI; 1916.
In dieser Arbeit wurden die Thripse nur nach ihren Gallen identifiziert,
was natürlich nur soweit möglich war, als es sich um bereits bekannte
Arten handelte. In der hier folgenden Zusammenstellung sollen nun die
Ergebnisse auf Grund der morphologischen Untersuchung der Tiere selbst
mitgeteilt werden, die mir Herr DOCTERS V. LEEUWEN in liebenswürdigster
Weise zur Untersuchung übergab. Es handelt sich dabei wieder um mehrere
neue Arten, sämtlich von den kleinen Inseln südlich von Celebes. Von
Sumatra habe ich bisher noch so wenig Thysanopteren erhalten, dass ich
mit der Veröffentlichung dieser einen späteren Zeitpunkt abwarten will, bis
mir mehr Material von dort vorliegt.
Taeniothrips taeniatus n. sp. (Farbtafel Fig. 3, Textfig. 54, 55).
2. Schön gelb, Kopf am Vorderrande und besonders an den Seiten etwas angeraucht.
Pterothorax an den Seiten breit gebräunt und auch im Vorderteil ein wenig angeraucht.
Viertes und fünftes Hinterleibssegment dunkel braungrau. Fühler blass, fast hyalin;
erstes und zweites Glied bräunlich, besonders entlang der Innenseite; drittes Glied
ganz am Ende kaum merklich getrübt; viertes und fünftes Glied im Distaldrittel grau;
die folgenden ganz grau, Beine ganz blass. Flügel mit deutlichen Querbändern.
Kopf wenig breiter als lang, mit geraden, parallelen Seiten. Netzaugen gross, fast
die Hälfte der Kopflänge einnehmend, im durchfallenden Licht schwarz, mit kurzen
Börstchen zwischen den einzelnen Fazetten, Nebenaugen gross, mit grellrotem Pigment-
becher, knapp nebeneinander stehend, auffallend weit nach hinten gerückt: der vordere
Ocellus knapp hinter der Mitte der Netzaugen, die hinteren bis zur Verbindungslinie
der Hinterränder derselben reichend. Vor dem vorderen Nebenauge jederseits ganz nahe
den Fazettenaugen ein kleines Börstchen. Wangen fein granuliert, mit einigen ganz
kurzen Borstenhaaren besetzt,
Fühler fast dreimal so lang als der Kopf, mit auffallend langen, schlanken Gliedern.
Erstes Glied kurz-zylindrisch, etwas breiter als lang. Zweites Glied eiförmig, an beiden
Enden quer-abgestutzt, etwas schmäler als das erste und fast doppelt so lang als breit.
Drittes Glied sehr schlank, fast stabförmig, in der Mitte wenig verdickt, fünfmal so lang
als breit und nur halb so breit wie das vorhergehende. Viertes Glied schmäler als das
zweite, dreieinhalb mal so lang wie breit, flaschenförmig, am Grunde schwach, am Ende
stark halsartig verengt. Fünftes Glied wenig breiter als das dritte, etwas über dreimal
so lang als breit, spindelförmig, basalwärts stark verschmälert, am Ende quer-abgestutzt.
Sechstes Glied so breit wie das dritte, fünfmal so lang als breit, nahe dem Grunde
am breitesten und dann allmählich und gleichmässig verschmälert, in der Distalhälfte
stielförmig. Stylus halb so lang wie das sechste Glied, schlank, sein zweites Glied
ungefähr doppelt so lang als sein erstes.
_KARNY : Malayische Thysanopteren VII. 301
Erstes Glied nur mit einigen winzigen Härchen. Zweites Glied vor der Mitte mit
einem Kranz starker, gebogener Borsten, die bis über das Giiedende hinausragen; vor
dem Ende noch einige kürzere Borsten. Drittes Glied knapp hinter der Mitte mit einem
Kranz von dicken Borsten, die mehr als halb so lang sind als das Glied selbst. Viertes
Glied etwas hinter der Mitte mit einem ähnlichen Borstenkranz; Lange der Borsten
aber nur knapp gleich der halben Gliedlange. Fiinftes Glied ahnlich beborstet, aber die
Borsten noch etwas kiirzer. Sechstes Glied jederseits mit drei langen Borsten; namentlich
die der Innenseite exzessiv lang und stark gebogen; die mittlere derselben kaum um
ein Drittel kürzer als das ganze Glied. Stylus mit einigen steifen Haarborsten.
Die Sinneszapfen des dritten und vierten Gliedes entspringen von je einem gemein-
samen Ursprungsfeld, sind glashell, fast ganz gerade und auffallend lang. Beim dritten Glied
ist der dussere Zapfen fast anderthalb mal so lang als die Borsten; der innere etwas
kürzer. Am vierten Glied beide ungefähr gleich lang, gut doppelt so lang als die Borsten
dieses Gliedes. Fiinftes Glied an der Innenseite mit einem geraden, ziemlich plumpen
Sinneszapfen, der nur wenig länger ist als die Borsten des Distalkranzes.
Stirn mit einigen winzigen, in zwei Querreihen angeordneten Börstchen, Mundkegel
nicht ganz bis zum Hinterrand des Prosternums reichend, mit stark S-förmig ge-
schwungenen Seiten, am Ende abgerundet. Kiefestaster ziemlich kurz und dick, mit
drei in der Draufsicht ungefähr quadratischen Gliedern, Labialtaster winzig.
Fig. 54, Taeniothrips taeniatus 2. Fühler.
Prothorax quer-oval, etwas kürzer als der Kopf und fast doppelt so breit wie lang.
In der Gegend der Hinterecken jederseits zwei lange, kräftige Spitzborsten. Vorderbeine
kurz, aber kräftig; ihre Schenkel der ganzen Länge nach mit gebogenen Borsten
besetzt; Schienen gleichfalls beborstet.
Pterothorax kaum breiter als lang, mit gewölbten, einander deutlich abgeschnürten
Meso- und Metathorakalseiten. Mesosternalnähte verkehrt T-förmig. Metasternalnähte
T-förmig, der Querbalken dieses T aber nach vorn etwas konkav und an den Enden
jederseits in eine kurze Längsnaht fortgesetzt; der Längsstrich zunächst dick, dann
schräg nach hinten je eine feine Naht gegen die Koxen entsendend, die knapp vor
denselben winkelig nach vorn umbiegt; an dieser Umbiegungsstelle entspringt aus ihr
eine feine, medianwärts gerichtete Schrägnaht; so wird ein längs gestellter Rhombus
gebildet, dessen hintere Spitze aber offen ist; seine längere Diagonale wird von der
zarten Fortsetzung des medianen T-Balkens angedeutet.
Mittelhüften plump zapfenförmig, weit von einander getrennt. Mittelbeine noch
kürzer als die vorderen, aber sehr plump; Schenkel und Schienen auf der ganzen Fläche
mit kurzen, ziemlich kräftigen Borsten besetzt. Tarsus verhältnismässig schlank. Hinter-
hüften mächtig entwickelt, quer-oval; ihr Zwischenraum in der Mitte beträgt nur etwa
ein Drittel ihrer Breite. Hinterbeine fast doppelt so lang als die mittleren, aber auch
ziemlich kräftig; ihre Schienen an der Unterseite, namentlich in der Basalhälfte, mit
starren, fast stachelartigen Spitzborsten besetzt. Tarsus schlank, fast dreimal so lang
als breit.
Flügel bis zum Hinterleibsende reichend, Die vorderen im Basalfünftel dunkel grau-
braun, im zweiten Fünftel glashell, sodann wieder dunkel, im letzten Fünftel wieder
hell. Vorderrand mit wenig dichtem Besatz von Fransen und Borsten; Fransen des
Hinterrandes viel länger, und viel dichter neben einander stehend. Schuppe an der Spitze
mit drei langen, sehr kräftigen Spitzborsten, auf der Fläche mit zwei bis drei kürzeren
302 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Borsten, die in einer Längsreihe entlang dem Vorderrand der Schuppe angeordnet sind.
Hauptader im Basalteile mit 6 Borsten, deren letzte noch deutlich vor dem Ende des
hellen Fliigelteils steht; im distalen Teile nur mit einer Borste kurz vor der Fliigel-
spitze, Nebenader der ganzen Lange nach gleichmässig mit etwa einem Dutzend Borsten
besetzt, von denen die erste hinter der letzten Borste des Basalteils der Hauptader steht.
Hinterflügel schmäler als die vorderen, mit scharfer Medianader, an denselben Stellen
gebräunt wie die vorderen, wenn auch nicht so stark; am Grunde nach hinten ver-
breitert und daselbst mit einigen langen Haaren besetzt. |
Hinterleib kaum breiter als der Pterothorax, doppelt so lang als breit, auf allen
Segmenten mit zahlreichen langen, starren Spitzborsten besetzt; bis zum siebenten
Segment nur ganz schwach verschmälert; achtes Segment auffallend kurz, mit stark
konvergierenden Seiten, Neuntes Segment fast doppelt so lang wie das vorige und
dadurch an Thrips oryzae erinnernd. Zehntes Segment spitzkegelig,
ganz am Ende abgestumpft. Legeröhre mächtig entwickelt, mit
sehr stark sägezähnigen Klappen; ihre bogenförmigen Stützen
auffallend dick, fast ganz im siebenten Segment gelegen. Im Innern
des Hinterleibes befinden sich bei dem einzigen mir vorliegenden
Stück drei grosse Eier,
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,33 mm; J. Glied
0,02 mm lang, 0,03 mm breit; Il. Glied 0,04 mm lang, 0,025 mm
Fig. 55. Taenio- preit; III. Glied 0,06 mm lang, 0,012 mm breit; IV. Glied 0,07 mm
thrips taeniatus 2. ang. 0,02 mm breit; V. Glied 0,05 mm lang, 0,015 mm breit; VI
Hinterleibsende. az Date 4 Fr Ye Fee
Glied 0,06 mm lang, 0,012 mm breit; VII. Glied 0,01 mm lang,
0,005 breit; VIII, Glied 0,02 mm lang, 0,003 mm breit. Kopf 0,12 mm lang, 0,14 mm.
breit. Prothorax 0,10 mm lang, 0,18 mm breit. Vorderschenkel 0,12 mm lang, 0,05 mm
breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,15 mm lang, 0,04 mm breit, Pterothorax 0,20
mm lang, 0,22 mm breit. Mittelschenkel 0,08 mm lang, 0,045 mm breit; Mittelschienen
(samt Tarsus) 0,10 mm lang, 0,04 mm breit. Hinterschenkel 0,14 mm lang, 0,045 mm breit;
Hinterschienen (samt Tarsus) 0,18 mm lang, 0,04 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen)
0,65 mm. Hinterleib 0,46 mm larg, 0,23 mm mm breit,— Gesamtlänge 0,9 mm.
Die neue Art ist durch die sehr charakteristische Körperfärbung und
die auffallend langen, dünnen Fühler von allen bisher bekannten Taeniothrips-
Species sehr leicht zu unterscheiden.
1 ©, von Herrn W. DOCTERS V. LEEUWEN am 29. V. 1913 in Saleier
auf Ficus retusa L: in den Blattgallen des Gynaikothrips uzeli ZIMMER-
MANN gefunden.
Physothrips thunbergiae n. sp. (Textfig. 56).
©. Dunkelbraun. Alle Schienen in der Distalhälfte hell werdend, am Ende samt
dem Tarsus blass gelblich. Drittes Fühlerglied nur ganz am Ende heller, gelblich; die
übrigen bis zum vierten Gliede so gefärbt wie der Körper, die folgender unbekannt.
Vordertlügel stark gebräunt,
Kopf etwas kürzer als der Prothorax, mit kräftigen Ocellarborsten, die mehr als
halb so lang sind als die ganze Rückenfläche des Kopfes. Netzaugen gross, mehr als
die Hälfte der Kopflänge einnehmend.
Erstes Fühlerglied (Fig. 56 a) klein, in der Draufsicht ungefähr quadratisch, mit
einigen Borsten besetzt. Zweites Glied plump-becherförmig, deutlich breiter als das erste,
länger als breit, gleichfalls mit einigen starren Borsten versehen. Drittes Glied etwas
vor der Mitte am breitesten, an beiden Enden stark eingeschnürt, und zwar basalwärts
ziemlich kräftig, im distalen Teile mehr allmählich verengt, an der dicksten Stelle mit
einem Kranz kräftiger Borsten, die fast so lang sind wie das ganze Glied. Viertes Glied
KARNY: Malayische Thysanopteren VIT. 303
ähnlich gestaltet, aber schmäler und länger, ungefähr in der Mitte am breitesten, an der
dicksten Stelle gleichfalls mit einem Borstenkranz und ausserdem davor mit einigen ganz
kurzen Härchen besetzt. Die Sinneszapfen des dritten und vierten Gliedes entspringen
aus je einem gemeinsamen Ursprungsfeld und haben die Form gebogener, am Ende
ziemlich stumpfer Griffel; sie sind gut so lang wie die betreffenden Fühlerglieder selbst; -
auf dem dritten Gliede ist der eine von ihnen etwas kiirzer. Die folgenden Glieder fehlen
an dem einzigen mir vorliegenden Exemplar.
Stirn in der Seitenansicht bis zum Mundrand ziemlich gerade verlaufend, unter der
Fühlerinsertion mit einem Paar langer, nach unten gerichteter Borsten, sodann mit zwei
etwas kürzeren, nach oben gerichteten; weiterhin folgen noch einige kürzere, nach unten
gerichtete Borstenhaare. Mundkegel die Mitte des Prosternums wenig tiberragend, in der
Seitenansicht mit S-formig geschwungenen Vorder-und gleichmässig konvexem Hinterrand.
Maxillarpalpen iiber halb so lang als der Riissel, ihr erstes Glied das langste und dickste
von allen, das zweite nur etwa halb so lang und deutlich schmäler, das dritte noch
dünner, aber etwas länger als das vorhergehende. Labialtaster kurz und zart, griffel-
förmig, kaum länger und deutlich dünner als das Endglied der Kiefertaster,
Prothorax etwas länger als der Kopf, an den Hinterecken jederseits mit zwei sehr
kräftigen, nach hinten gerichteten, schwach gebogenen Borsten besetzt, die fast halb so lang
sind wie der ganze Prothorax; an den Vorderecken ohne längere Borsten; doch ist die
ganze Rückenfläche ziemlich gleichmässig mit kurzen Borstenhaaren besetzt. Vorderhüften
oval. Vorderschenkel plump, nicht ganz so lang wie der Prothorax, ungefähr halb so
breit als lang, entlang dem Aussenrand mit kurzen, gebogenen Härchen besetzt. Vor-
derschienen (ohne Tarsus) fast so lang wie die Schenkel, im Distalteil ziemlich breit,
aber doch kaum zwei Drittel der Schenkelbreite erreichend, basalwärts allmählich ver-
schmälert, auf der ganzen Fläche mit tarsalwärts gerichteteten Härchen besetzt und vor
dem Ende mit einigen stärkeren, starren Borstenhaaren. Tarsus lang und schlank, unbewehrt.
Pterothorax wenig länger als breit, auf der ganzen Fläche, (namentlich im Bereich
des Mesothorax) mit kurzen, nach hinten gerichteten Haarborsten besetzt. Mittelhüften
queroval. Mittelbeine ungefähr so lang wie die vorderen, aber ihre Schenkel deutlich
schmäler, schlanker; Schenkel und Schienen auf der ganzen Fläche mit kurzen Haar-
borsten besetzt und vor dem Tarsus mit einigen starren Borsten; dieser etwas kürzer
und plumper als der Vordertarsus, aber sonst jenem ganz ähnlich. Hinterhüften grösser
und plumper als die mittleren, einander stark genähert. Hinterbeine den mittleren
ähnlich, aber deutlich länger und verhältnismässig auch etwas schlanker. Die Bersten
der Tibien-Unterseite starr und kräftig, aber ziemlich kurz.
Flügel (ohne Fransen) ungefähr bis zum siebenten Hinterleibssegment reichend.
Die vorderen auf der ganzen Fläche stark gebräunt; ihr Vorderrand mit etwa 25 kräf-
tigen und sehr langen Borsten besetzt und dazwischen mit kurzen Fransenhaaren;
Hinterrand mit dichterem und längerem Fransenbesatz. Hauptader vom Grunde an mit
einer kontinuierlichen Reihe von 12— 13 kräftigen Borsten besetzt, deren Länge gut
zwei Drittel der Flügelbreite beträgt; am Beginn des Distaldrittels der Vorderflügel folgt
dann eine Lücke von etwa drei Borstenlängen und sodann vor der Spitze noch zwei
bis drei Borsten. Nebenader mit einer kontinuierlichen Reihe von 12 — 13 Borsten, von
denen die erste hinter der vierten der Hauptader, die letzte hinter der vorletzten der
Hauptader steht.
Hinterleib fast dreimal so lang als der Pterothorax, ziemlich breit, Tergite an den
Seiten mit je drei Borsten, von denen die beiden ersten etwas vor der Segmentmitte
neben einander stehen, die dritte am Hinterrand hinter der inneren der beiden vorderen,
Sternite mit je einer Borsten-Querreihe vor dem Hinterrand. Achtes Segment jederseits
mit einer Schrägreihe von sehr kräftigen Borsten, die ungefähr so lang sind wie das
Segment selbst. Neuntes Segment kegelstutzförmig, am Grunde fast doppelt so breit
als am Ende, vor dem Hinterrand mit einem Kranz von sehr kräftigen, schwach aus-
304 TREUBIA VOL. III, 3—4.
warts gebogenen Borsten, die noch etwas langer sind als die des vorhergehenden Ringes.
Endsegment kegelstutzformig, am Grunde beinahe doppelt so breit als am Ende, gleich-
falls mit einem Kranz starrer, gerader Borsten, die kaum kiirzer sind als die des neunten
Segments. Legebohrer schwach entwickelt, mit der Spitze nicht über das Hinterleibsende
hinausragend; seine bogenförmigen Stützen reichen nach vorn nur bis zum Vorderrand
des achten Segmentes.
Körpermaasse: I. Fühlerglied 0,025 mm lang, 0,02 mm breit; II. Glied 0,04 mm
lang, 0,03 mm breit; III. Glied 0,05 mm lang, 0,025 mm breit; IV, Glied 0,06 mm lang,
0,022 mm breit. Kopflänge 0,11 mm, Prothoraxlänge 0,13 mm. Pterothorax 0,23 mm lang,
0,20 mm breit. Mittelschenkel 3,07 mm lang, 0,04 mm breit; Mittelschienen (sant Tarsus)
0,08 mm lang, 0,03 mm breit. Hinterschenkel 0,11 mm lang, 0,045 mm breit; Hinter-
schienen (samt Tarsus) 0,18 mm lang, 0,035 mm breit, Flügellänge (ohne Fransen) 0,65
mm, Hinterleib 0,65 mm lang, 0,28 mm breit. — Gesamtlänge 1,1 mm.
Von dieser neuen Art liegt mir nur ein einziges, ziemlich beschädigtes
Exemplar aus den Blattgallen von 7 hunbergia fragrans vor, das Herr DOC-
TERS V. LEEUWEN auf der Insel Saleier am 22. V. 1913 in einer Seehöhe von
+ 500 m gesammelt hat. Ich hielt es aber doch für nötig, diese Art zu besch-
reiben, da wir aus diesen Gallen von Java bisher nur Anaphothrips involvens
kannten und es somit sehr interessant ist festzustellen, dass auch noch eine
andere Species in diesen Gallen lebt. Vielleicht ist sie nur ein Inquilin (?).
Der Umstand, dass wir das Fühlerende nicht kennen, bereitete der Ein-
reihung dieser Spe-
cies allerdings eini-
Sie passt aber so gut
in die sjöstedti-usi-
tatus-Gruppe der
Gattung Physo-
fhrips, dass es mei-
ner Ansicht nach
keinem Zweifel un-
terliegen kann, dass
der Stylus zwei-
gliedrig sein muss.
In meiner Speciesta-
belle (Zeitschr. wiss.
Insektenbiol., X, p.
364 ff.) kommt Zhun-
bergiae nach der
Form des vierten
Fühlergliedes zwi-
schen antennalis
Fig. 56. Erstes bis viertes Fühler glied von a ne (Fig. 56 b) und
thunbergiae, b Ph. antennalis, c Ph. sjöstedti, d Ph, usitatus. ysitatus (Fig. 56 d)
e Drittes bis achtes Fühlerglied (nach BAGNALL) von PA. seti-
ventris. zu stehen: dasselbe
ge Schwierigkeiten. :
KARNY: Malayische Thysanopteren VII. 305
sit nämlich ähnlich gestaltet wie bei antennalis, aber deutlich länger, wie bei
usitatus. Die Sinneszapfen sind— namentlich auf dem vierten Glied — viel
länger als bei den beiden genannten Arten. Ph. sjöstedti (Fig. 56 c) hat auch
die Sinneszapfen nicht so lang wie Zhunbergiae, und unterscheidet sich von
dieser Art auch durch die wesentlich andere Form der Glieder. Ph.variabilis hat
das dritte Fühlerglied zum Unterschied von Zkunbergiae gelb, die Vorder-
flügel licht graulichgelb, mit einem lichten Fleck nahe der Spitze.
Von der funtumiae-Gruppe (ausser den in meiner Tabelle I. c. enthaltenen
Arten gehören hieher noch die seither beschriebenen : annulicornis PRIESNER,
funestus HOOD, kellyanus BAGNALL, marshalli BAGNALL, schillei PRIESNER
und xanthius WILLIAMS) unterscheidet sich thunbergiae durch die viel grössere
Zahl von Borsten im basalen Teil der Hauptader und durch die viel weiter
distal gelegene Lücke der Borstenreihe. Von später beschriebenen Arten
kamen zum Vergleich noch in Betracht:
Ph. brunneicornis BAGNALL aus Japan hat zum Unterschied von ¢hun-
bergiae die Flügel im Basaldrittel klar und einen verwaschenen Fleck im
Distalfünftel.
Von Ph. peculiaris BAGNALL aus Britisch-Indien ist bisher nur das 4
bekannt; dieses ist hell zitrongelb, sein drittes und viertes Fühlerglied unge-
wöhnlich schlank, deutlich schmäler als die beiden ersten. |
Ph. setiventris BAGNALL aus Britisch-Indien unterscheidet sich durch
helle Farbung, gebänderte Flügel und die abweichende Form der Fühlerglieder
(Fig. 56 e); auch liegt die Ursprungsstelle der (sehr kurzen!) Sinneszapfen
am vierten Glied kurz vor dem Ende; bei thunbergiae sind sie ganz bedeutend
länger und entspringen beinahe in der Gliedmitte.
Am ähnlichstenist meiner neuen Artin Bezugauf die Formder Fühler glieder
und Sinneszapfen der von mir schon kurz charakterisierte Ph. mjöbergi aus
Australien. Doch unterscheidet er sich durch andere Beborstung der Hauptader.
Das dritte Fühlerglied ist lichter, gelblich, sein Borstenkranz im Distalteil
inseriert, bei thunbergiae ungefähr in der Gliedmitte. Die Sinneszapfen sind,
namentlich am vierten Glied, noch länger. Da bisher keine ausführlichere
Beschreibung von dieser australischen Art vorliegt, sehe ich mich genötigt, diese
hier nachzutragen, da sie zum Vergleich mit thunbergiae unentbehrlich ist:
Physothrips mjöbergi KARNY 1920 (Acta Soc, Ent. Cech. XVII. p. 37).
©, Braun, drittes Fühlerglied und Vorderschienen (samt Tarsen) lichter gelblich.
Kopf deutlich breiter als lang, mit nach hinten schwach verengten Seiten; Vorder-
rand über der Fühlerwurzel jederseits bogig ausgerandet und zwischen den Fühlern
ganz wenig stumpfwinkelig vortretend. Netzaugen verhältnismässig klein, kaum mehr
als die Halfte der Kopflange einnehmend, nicht vortretend, schwarz. Nebenaugen gut
entwickelt, blassgelb, in einem rechtwinkeligen Dreieck angeordnet; die hinteren annähernd
kreisrund; ihr Durchmesser beträgt etwa ein Fünftel des Augendurchmesser, Sie liegen
knapp am Innenrande der Netzaugen, aber doch noch deutlich von diesem getrennt,
und zwar so, dass ihr Vorderrand bei der Mitte der Fazettenaugen zu liegen kommt.
Vorderer Ocellus queroval, nach vorn gerichtet, etwas hinter der Verbindungslinie des
Vorderrandes der Netzaugen gelegen; sein Querdurchmesser so lang wie der der
306 TREUBIA VOL. III, 3—4.
hinteren Ocellen, der andere nur halb so lang. In der Verbindungslinie der hinteren mit
dem vorderen Ocellus sitzt jederseits eine nach hinten gerichtete Borste, die mit ihrer Spitze
den Hinterrand der Ocellen knapp erreicht. Postokularborsten wenig entwickelt, etwas kiirzer
und schwächer als die Interocellarborsten, nach vorn gerichtet. Hinterhaupt mit feinen
parallelen Querrunzeln.
Fühler schlank, etwas mehr als doppelt so lang als der Kopf. Erstes Glied zylindrisch,
so lang wie breit, zweites becherförmig, etwas länger und etwas schmäler als das
vorhergehende. Drittes Glied lang und schlank, doppelt so lang als das erste und
etwas schmäler als zweite; ganz am Grunde ist es ziemlich stark eingeschnürt, sodann
bis über die Mitte mit bogigen Seiten; hinter der Mitte verengt sich dann das Glied
wieder zuerst ziemlich stark; im distalen Sechstel hat es aber dann parallele Seiten.
Das vierte Glied ist ungefähr ebenso gestaltet wie das dritte, nur etwas schlanker;
seine Breite ist zwar dieselbe, doch nimmt die Verjüngung im basalen und distalen
Teile einen grösseren Raum ein als beim dritten Gliede, Fünftes Glied in den ersten
zwei Dritteln verkehrt-kegelstutzförmig, im letzten fast zylindrisch; es ist nur so lang
wie das zweite und (vom Stylus abgesehen) deutlich das schmalste im ganzen Fühler;
am Ende legt es sich mit ziemlich breiter Fläche an das sechste an. Dieses ist schlank-
spindelförmig, fast so lang wie das dritte, am Grunde verengt, sodann bis zur Mitte
ungefähr gleich breit und von da ab allmählich und gleichmässig verschmälert. Stylus
lang und schlank, halb so lang wie das sechste Glied, sein zweites Glied deutlich län-
ger als das erste; jedoch auch dieses schon länger als breit.
Erstes Fühlerglied nahe dem Grunde jederseits an den Rändern mit einer schwa-
chen Borste; sodann auf der Oberseite jederseits eine stärkere, etwas auf die Glied-
fläche hineingerückte; endlich noch auf der Unterseite des Gliedes ein Borstenpaar
ganz nahe der Gliedachse, knapp vor dem Distalrand. Zweites Glied knapp hinter der
Mitte jederseits mit einer Borste; auf der Rückenfläche eine Borste fast in der Mitte und
dann zwei distal davon, die mit ihr ein gleichseitiges Dreieck bilden; auf der Unterseite
steht unter der Mittelborste der Oberseite gleichfalls eine, distal davon jedoch nureine,
die genau in der Mittellinie des Gliedes inseriert ist. Die folgenden Glieder sind auf
der ganzen Fläche mit sehr zarten, kurzen, nur mit stärkerer Vergrösserung erkennbaren
Härchen besetzt und tragen ausserdem im Distalteile einen Borstenkranz. Beim sechsten
Gliede liegt dieser jedoch schon knapp vor der Mitte. Stylus nur mit einigen ganz
unscheinbaren Borstenhaaren besetzt.— Erstes und zweites Glied ohne Sinneszapfen.
Die des dritten und vierten Gliedes beiderseits sehr gut entwickelt, glashell, sichel-
förmig gebogen und fast bis zum Ende des ersten Drittels des folgenden Gliedes reichend,
Fünftes Glied nur auf der Hinterseite mit einem geraden, schlanken Sinneskegel, der
kaum über das Ende des Gliedes hinausragt. Die Sinneszapfen des dritten bis fünften
Fühlergliedes entspringen im letzten Drittel desselben, dagegen hat das sechste nur
einen Sinneskegel auf der Vorderseite, der aber schon in der Mitte des Gliedes entspringt
und dann gerade und parallel zur Gliedachse weiterverläuft, sich allmählich verjüngt
und bis zur Mitte des ersten Stylusgliedes reicht.— Alle Fühlerglieder sind gleich-
mässig dunkelbraun gefärbt, nur das dritte hell, gelblich.
Stirn mit drei Borstenpaaren; davon steht das erste ungefähr an derselben Stelle
wie die Interocellarborsten auf der Rückenseite; das zweite knapp neben den inneren
Hinterecken der Netzaugen; das dritte ist wieder näher zusammengerückt und knapp
vor dem Unterrand der Stirn inseriert. Mundkegel ziemlich stumpf, wenig die Mitte
des Prosternums reichend. Maxillartrster deutlich dreigliedrig ; ihr erstes Glied länger
und dicker als die beiden folgenden; diese unter einander gleich lang, aber das letzte
schlanker als das mittlere. Labialtaster auffallend schlank und zart, griffelförmig.
Prothorax schildförmig, abgerundet, länger und breiter als der Kopf. An den Vor-
derecken befindet sich jederseits eine kurze, nach vorn gerichtete Borste und knapp vor
ihr noch ein feineres Borstenhaar, das ebenfalls nach vorn gerichtet und nur etwa halb
KARNY: Malayische Thysanopteren VII. 307
so lang und dick als die Anterolateralborste ist. Bei den Hinterecken jederseits zw ei
mächtige, dicke Borsten, die etwa dreimal so lang sind als die anterolateralen; ausser-
dem tragt der Hinterrand noch nahe der Mitte ein nach hinten gerichtetes Borstenpaar,
das nur halb so lang ist als die posterolateralen. Die Distanzen dieser Hinterrandsborsten
verhalten sich folgendermaassen: die Entfernung zwischen den beiden Borsten der Hinter-
ecken ist die kleinste von den drei Distanzen; die zwischen der inneren Posterolateral-
borste ind der Mittelborste ist etwa doppelt so gross, und die Entfernung der beiden
Mittelborsten von einander halt ungefahr die Mitte zwischen den zwei friiher angefiihrten
Distanzen. Ausserdem ist das ganze Pronotum mit äusserst feinen, kurzen Härchen
besetzt, die aber nur mit starker Vergrösserung erkennbar sind. Vorderhüften kurz und
breit, fast ringförmig. Vorderbeine verhältnismässig schlank; ihre Schenkel mit einem
Borstenkranz vor dem Knie; die Schienen der Länge nach mit einigen schwächeren
Borstenhaaren besetzt. Tarsus relativ kurz und dick,die Trennung seiner beiden Glieder un-
deutlich; das erste etwas länger als das zweite.
Pterothorax mächtig entwickelt, doppelt so lang als der Prothorax und ungefähr so
lang wie breit. Mesothorax mit stumpfwinkelig vorgezogenem Vorderrand und vier-
telkreisförmigen Seitenrändern, die feine, anliegende Härchen tragen. Auf der Rücken-
fläche je eine kräftige, lange Borste vor und hinter der Vorderflügelwurzel. Ausserdem
steht ein Borstenpaar in der Verbindungsnaht der beiden Vorderflügelwurzeln. Diese
Borsten sind nach hinten gerichtet und so lang nnd kräftig wie die Posterolateralbors-
ten des Prothorax. Metathorax mit ziemlich geraden, nach hinten allmählich konver-
gierenden Seiten und erst bei den Hinterkoxen plötzlich noch stärker eingeschnürt.
Grenze der Mesosternallappen ungefähr H-förmig, jedoch der Mittelbalken des H stark
nach vorn gerückt und die Seitenbalken nach hinten konvergierend. Metasternallappen
in der Mitte ungefähr Y-förmig begrenzt; das hintere Ende dieses Y setzt sich dann
noch jederseits in einem schräg gestellten rechten Winkel bis an die einander stark
genäherten Hinterkoxen fort, Mittelkoxen schwach entwickelt, nur etwa halb so gross
als die vorderen. Mittelschenkel am Grunde stark verengt, aber dann ziemlich stark
angeschwollen; auch die Mittelschienen verhältnismässig kurz und dick, am Ende auf
der Unterseite mit einigen kräftigen Borsten; ausserdem das ganze Bein ziemlich gleich-
mässig mit feinen Haaren besetzt; Tarsus etwas schlanker als an den Vorderbeinen.
Hinterhüften viel grösser als die mittleren, fast kugelförmig, vor dem Ende miteinigen
nach hinten gerichteten Borsten. Schenkel und Schienen kräftig, aussen der ganzen
Länge nach mit Borstenhaaren besetzt; ausserdem die Schienen auf der Innenseite mit
einer Längsreihe ziemlich kräftiger Borsten; am Ende noch einige besonders starke,
starre Borsten. Die Schenkel und auch die Schienen der beiden hinteren Beinpaare
so dunkel wie der Körper, nur der Tarsus heller, wle die Vorderschienen, gelblich.
Flügel bis zur Hinterleibsspitze reichend. Die vorderen im Basalteile breit und
sodann schwertförmig verschmälert. Vorderrand der ganzen Länge nach mit ca. 30
langen, kräftigen Borsten besetzt, und dazwischen mit Fransenhaaren, die etwa doppelt
so lang sind als die Borsten, aber im Basalviertel fehlen. Hauptader im Basateile mit
vier Borsten; sodann eine Lücke von ungefähr einer Borstenlange; danach folgen 13
bis 14 Borsten, dann eine grössere Lücke und endlich vor der Flügelspitze noch zwei
Borsten. Alle diese Borsten sind zwar kürzer als die des Vorderrandes, aber doch
länger und stärker als sonst gewöhnlich bei Physothrips-Arten. Hinter der ersten Borste
. der zweiten Gruppe beginnt die kontinuierliche Borstenreihe der Nebenader, die bis zur
Fliigelspitze reicht und 18 bis 20 Borsten umfasst. Schuppe gleichfalls stark beborstet: ihr
Vorderrand mit fiinf langen, kraftigen Borsten in gleichen Distanzen besetzt, von denen
die letzte fast genau an der Spitze der Schuppe steht und von allen die langste ist;
ausserdem noch eine Borste auf der Flache der Schuppe in deren Basalteil. Hinterrand
der Vorderfliigel mit sehr langem doppeltem Fransenbesatz, aber ohne Borsten. Ausser-
dem ist die ganze Fliigelflache gleichmässig mit winzigen Härchen besetzt, die aber
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308 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
nur mit stärkerer Vergrösserung erkennbar sind,— Die ganze Flügelfläche ist gleich-
mässig stark gebräunt, nur an der Basis hell, aber ohne helleren Fleck vor der Spitze.—
Hinterfliigel schmäler als die vorderen, mit dunkler Medianader; Fransenbesatz des
Hinterrandes dichter und länger als am Vorderrand; keine Borsten.
Hinterleib gedrungen, doppelt so lang als breit. Die ersten Segmente an den Seiten der
Tergite mit je vier Borsten, von denen drei in einer Langsreihe hinter einander am
Rande stehen, die vierte etwas hereingerückt neben der Mittelborste des Randes. Pleu-
rite etwas vor der Mitte mit einer sehr kraftigen, langen, seitwärts abstehenden Borste,
Sternite am Hinterrand mit einer Querreihe von je sechs kiirzeren, schwächeren Bors-
ten, Achtes Segment nahe der Mitte des Seitenrandes mit einem winzigen, aber spitz
nach hinten gerichteten Zahnvorsprung, an den Seiten mit sehr kräftigen, langen Bors-
ten; ausserdem auf der Bauchseite jederseits zwei in einer Längsreihe zu beiden Seiten
der Legeröhre, die sich dann noch auf dem neunten Segment fortsetzt, Dieses ausser-
dem vor dem Hinterrande auf der Riickenseite mit einer Querreihe von sechs ausser-
gewöhnlich langen und kräftigen Borsten, die Hinterleibsspitze deutlich überragen; auf
der Bauchseite setzt sich diese Reihe zwar fort, besteht aber nur aus ganz kurzen,
haarförmigen Börstchen. Vor diesem Kranz stehen auf der Rückenfläche jederseits
noch zwei Borsten, die aber kaum halb so lang sind ais die vor dem Tergit-Hinter-
rande sitzenden. Letztes Segment ungefähr in der Mitte mit einem Kranz langer,
kräftiger Borsten, die nur wenig kürzer sind sis die längsten des neunten Segmentes;
ausserdem noch mit einigen kürzeren und schwächeren Borstenhaaren. Seitliche Stützen
der Legeröhre beim Hinterrand des achten Segmentes entspringend und geradlinig nach
vorn konvergierend, vom Hinterrand des siebenten Segmentes an plötzlich halbkreis-
förmig gebogen, aber nicht einmal bis zur Mitte dieses Segmentes nach vorn reichend.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,40 mm; I. Glied 0,04 mm lang und
breit; II. Glied 0,05 mm lang, 0,035 mm breit; III. Glied 0,08 mm lang, 0,03 mm breit;
IV. Glied 0,08 mm lang, 0,03 mm breit; V. Glied 0,05 mm lang, 0,02 mm breit; VI.
Glied 0,07 mm lang, 0,025 mm breit; VII. Glied 0,015 mm lang, 0,012 mm breit; VIII,
Glied 0,02 mm lang, 0,01 mm breit, Kopf 0,14 mm lang, 0,18 mm breit, Prothorax
0,19 mm lang, 0,25 mm breit. Vorderschenkel 0,19 mm lang, 0,08 mm breit; Vorder-
schienen (samt Tarsus) 0,24 mm lang, 0,05 mm breit. Pterothorax 0,45 mm lang, 0,49
mm breit. Mittelschenkel 0,17 mm lang, 0,06 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus)
0,26 mm lang, 0,05 mm breit. Hinterschenkel 0,17 lang, 0,06 mm breit; Hinterschienen
(samt Tarsus) 0,26 mm lang, 0,05 breit. Flügellänge (ohne Fransen) 1,15 mm. Hin-
terleib 0,85 mm lang, 0,40 mm breit. Gesamtlänge 1,6 mm.
Ich habe mir erlaubt, diese interessante neue Art nach ihrem verdienstvollen Ent-
decker, Dr. ERIK MJOBERG, zu benennen, der sie mit zahlreichen anderen neuen
Thysanopteren von seinen Expeditionen aus Australien mitgebracht hat.
Von dieser Species entdeckte MJOBERG 1 $ am Mt. Tambourine (Queensland) im
Oktober.
Die neue Art gehört in meiner Tabelle in die sjöstedti-usitatus-Gruppe, mit der sie
durch die sehr charakteristische Beborstung der Vorderflügel übereinstimmt. Sie unter-
scheidet sich aber von den beiden genannten afrikanischen Arten durch den deutlich
kürzeren Stylus. Durch diesen stimmt sie eher mit variabilis BAGNALL von den Ko-
moren überein. Doch weicht sie von variabilis durch den Mangel des hellen Flecks
vor der Vorderflügelspitze ab und durch die kontinuierliche Borstenreihe der Nebenader,
wo sie mehr Borsten besitzt als die meisten bisher bekannten Physothrips-Arten. Von
antennatus BAGNALL (Ostafrika) und antennalis KARNY (Java) unterscheidet sich mjöbergi
durch die Form des vierten Fühlergliedes; aber doch sind die Fühlerglieder deutlich
schlanker als bei sefiventris BAGNALL (Indien). Die Fühlerfärbung bildet ein gutes
Unterscheidungsmerkmal gegenüber brunneicornis BAGNALL (Japan), während die dunkle
Körperfarbe einen auffallenden Unterschied gegenüber dem zitrongelben peculiaris
KARNY: Malayische Thysanopteren VII. __ 309
BAGNALL (Indien) darstellt. Von der funfumiae-Gruppe weicht mjöbergi endlich durch
die grosse Zahl der Borsten im Mittelteil der Hauptader ab.
Agaphothrips involvens (KARNY).
1910. DOCTERS v. LEEUWEN-REIJNVAAN, Marcellia IX, p. 59 (ohne Namen).
1914. KARNY & DOCTERS v. LEEUWEN-REIJNVAAN, Zeitschr. wiss. Insektenbiol., X,
| p. 357,360 (Euthrips involvens).
1916. DOCTERS v, LEEUWEN-REIJNVAAN, Bull. Jard, Bot. Buitenzorg (2) XXI, p. 44
(ohne Namen),
Ich kannte diese Species bisher
nur von Java. Herr DOCTERS V.
LEEUWEN samelte sie nun auch auf
der Insel Saleier in den Blattgallen
von Zhunbergia fragrans ROXB. am
22. V. (+ 500 m). Eine Zeichnung
dieser Galle ist bisher noch nicht von
publiziert. Man findet eine solche
in Fig, 57, Ich verdanke sie Herrn
DOCTERS V. LEEUWEN.
Fig. 57. Blattgallen des Anaphothrips
involvens auf Thunbergia fragrans.
Haplothrips inguilinus PRIESNER.
1921. PRIESNER, Treubia, II, 1, p. 4. — KARNY, 1.c., p. 79.
Syn. Haplofhrips aculeatus (partim) mihi olim.
Diese Species war bisher gleichfalls nur von Java bekannt und liegt
nun auch von Saleier vor: in den Blattgallen des Gynaikothrips uzeli auf
Ficus retusa L. (29. V. 1913, leg. DOCTERS v. LEEUWEN.)
Dolerothrips trachypogon n.sp. (Fig,. 58— 60).
©. Bräunlichwarz. Vordertibien nur wenig lichter. Alle Tarsen gelbbraun. ErsteS
Fühlerglied so gefärbt wie der Körper, zweites etwas lichter. Die folgenden Glieder
gelb, das sechste am Ende etwas getrübt. Siebentes und achtes Glied lichtbraun.
Kopf etwas länger als breit, mit geraden, parallelen Seiten, die hinten plötzlich stark
halsartig eingeschnürt sind, Netzaugen ziemlich gross, im durchfallenden Licht schwarz,
gut zwei Fünftel der Kopflänge einnehmend. Ocellen gut entwickelt, in einem gleich-
seitigen Dreieck angeordnet, der vordere nach vorn, die beiden hinteren nach oben gerich-
tet; vorderer Ocellus knapp hinter der Verbindungslinie der Fazettenaugen sitzend, die
beiden hinteren die Mitte des Innenrandes derselben berührend. Postokularborsten hin-
ter der Mitte des Hinterrandes der Netzaugen inseriert, sehr kurz, aber kräftig, beinahe
stachelartig, mit ihrer Spitze kaum den Hinterrand der Augen erreichend, nicht über die
Kopfseiten hervorragend. Wangen ganz fein granuliert (besonders vor der Einschnü-
rungsstelle) und mit einigen kräftigen Stachelborsten besetzt. Die ganze Rückenfläche
des Kopfes hinter den Augen mit feinen, zum Teil konfluierenden Querrunzeln versehen.
Fühler anderthalb mal so lang als der Kopf. Erstes Glied kegelstutzförmig, deutlich
breiter als lang. Zweites Glied becherförmig, schmäler als das erste, länger als breit.
Drittes Glied plump-keulenförmig, so breit wie das vorige und über anderthalb mal so
als breit. Viertes Glied von ähnlicher Gestalt, aber noch plumper, auch etwas länger
310 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
als das vorhergehende. Fiinftes Glied
gleichfalls ähnlich gestaltet, so lang wie
das vierte, aber schmäler. Sechstes Glied
noch schmäler, auch etwas kiirzer, sonst
aber dem vorigen ähnlich. Siebefltes und
achtes Glied mit einander ein spindel-
förmiges Ganzes bildend, schmäler als
alle vorausgehenden; das siebente istetwas
kürzer als das dritte; das achte noch
kürzer und schmäler, kegelförmig.
Erstes Glied mit einigen winzigen
Härchen. Zweites Glied mit einem Kranz
von kurzen Borstenhaaren in der Mitte
und einem vor dem Ende. Drittes Glied
mit einem Borstenkranz an der dicksten
Stelle nnd einer kürzeren, schwächeren
Borste nahe der Mitte des Innenrandes.
Viertes Glied mit einem Borstenkranz vor
dem Ende und einigen verstreuten Borsten-
haaren vorher. Fünftes Glied vor der
Mitte jederseits mit einer kurzen Haar-
borste und am Beginn des Distaldrittels
mit Borstenkanz. Sechstes Glied hinter
der Mitte mit einem Kranz schwacher
Bosten. Siebentes Glied mit einer ziem-
lich langen, kräftigen Borste auf der Fläche
nahe der Basis; von seiner Mitte an beider-
seits zarte Haarborsten bis zur Spitze des
achten Gliedes. Die mediane Borstenreihe
der Unterseite beginnt knapp hinter der
Mitte des siebenten Gliedes und reicht bis
zum Ende des achten; ihre Borsten sind
etwas kürzer und kräftiger als die übrigen.
Das runde Sinnesfeld des zweiten Gliedes ungefähr in dessen Mitte gelegen. Sinnes-
kegel ziemlich kräftig, lang, schwach gebogen, am Grunde etwas verbreitert, am Ende
zugespitzt. Auf dem dritten Gliede jederseits einer vorhanden, der die Mitte des vierten
nicht erreicht; ausserdem ein kurzer, fast rudimentärer Sinneskegel auf der Fläche,
Viertes Glied jederseits mit einem ähnlichen, aber etwas längeren Sinneskegel; der der
Aussenseite länger als der der Innenseite; neben dem äusseren befindet sich, auf die
Gliedfläche hereingerückt, noch ein zweiter ähnlicher, der aber etwas kürzer ist; der
akzessorische Sinneskegel der Innenseite fast ganz verkümmert. Fünftes Glied jederseits
mit einem Sinneskegel, der noch etwas länger und auch etwas stärker gebogen ist als
die des vorigen Gliedes. Sinneskegel des sechsten Gliedes noch länger und noch stärker
gebogen, etwas über die Mitte des folgenden Gliedes hinausreichend. Der mediane Sin-
neszapfen des siebenten Gliedes ist nicht mit Sicherheit erkennbar, aber zweifellos vor-
handen, da seine Insertionsstelle deutlich zu sehen ist; sie liegt am Beginn des Distal-
viertels dieses Gliedes.
Mundkegel abgerundet, ungefähr bis zur Mitte des Prosternums reichend. Oberlip-
pe ungefähr gleichseitig-dreieckig. Kiefertaster kurz und schwach; ihre Länge beträgt
kaum ein Viertel der Rüssellänge. Erstes Glied kurz, ringförmig; zweites griffelförmig,
am Ende mit einer Tastborste versehen, die viel länger ist als der ganze Taster. Lip-
pentaster fast ganz verkümmert, nach hinten über die Unterlippe nicht hervorragend,
Fig. 58. Dolerothrips trachypogon ©. Vor-
derkörper von oben,
KARNY: Malayische Thysanopteren VII. 311
Prothorax kürzer als der Kopf, über die Vorderhüften gemessen beinahe doppeit
so breit als lang, trapezförmig, mit gleichmässig nach hinten divergierenden Seiten, die
aber vor den Hinterecken leicht S-förmig ausgeschnitten sind, um hier für die Koxen
Platz zu lassen, Im Mittelteil der Rückenfläche eine ganz kurze Medianfurche, Antero-
lateralborsten sehr dick, aber aussergewöhnlich kurz, am Ende stumpf, beinahe quer-
abgestutzt erscheinend. Anteromarginalborsten verkümmert; ihre Insertionsstelle von
der der Eckborste ungefähr so weit entfernt wie von der Mitte des Vorderrandes. Me-
diolateralborsten nicht wahrnehmbar. Posterolateralborsten glashell, sehr dick, am Ende
stumpf, nur etwa ein Drittel so lang als der Prothorax; die sie tragende Chitinplatte ist durch
eine deutliche, helle Naht vom übrigen Rückenschild abgetrennt. Posteromarginalborsten
kräftig, dunkel, von derMitte des Hinterrandes ungefähr doppelt so weit entfernt als von den
Eckborsten, nur etwa halb so lang als diese. Prosternum nur in geringer Ausdehnung
von verstärkten Chitinplatten bedeckt, nämlich eine schmale, langgestreckte Platte jeder-
seits entlang dem Coxalrand, eine kleine, schräg gestellte, dreieckige Platte jederseits
neben dem Rüssel, zwei grössere, quer gestellte Platten vor dem Hinterrand und hinter
und zwischen ihnen noch eine kleine, mit der Spitze gegen den Pterothorax hin gekehrte
Dreiecksplatte. Die ganze übrige Fläche des Prosternums mit deutlicher Punktskulptur,
die namentlich in der Umgebung der mittleren Hinterrandsplatte auffallend stark aus-
geprägt ist.
Vorderkoxen längsoval, hinten aussen mit einer sehr kurzen, aber aussergewöhnlich
dicken, nach vorn gebogenen, hellen Borste besetzt und dahinter noch einige ganz
kurze Stachelborsten. Vorderschenkel kurz, kaum länger als der Prothorax, aber sehr
kräftig, beinahe halb so dick als lang, an beiden Seiten, namentlich aber an der äusseren,
mit sehr kurzen, feinen Härchen besetzt. Vordertibien kräftig, gleichfalls der ganzen
Länge nach fein behaart und vor dem Ende mit einigen stärkeren Borsten. Tarsus
plump; sein erstes Glied an der Innenseite ganz am Grunde mit einem winzigen, kaum
erkennbaren Zähnchen; sein Endglied mit deutlicher Endblase.
Pterothorax kaum länger als breit, mit geraden, nach hinten kaum konvergierenden
Seiten. Vorderecken seitwärts etwas vorstehend, dahinter jederseits eine nach hinten
gerichtete Borste. Stigmenplatten nicht deutlich. Die die Vorderflügelwurzeln verbindende
Quernaht beiderseits schwach S-förmig gebogen: in der Mitte nach hinten, seitwärts
davon nach vorn konvex, Die Chitinstücke der Vorderecken auf der Rücken- und
Bauchseite durch eine deutliche Schrägnaht von den grossen Mesothorakalplatten ab-
gegrenzt. Mesosternum nach hinten durch eine gerade, bis zu den Koxen durchlaufende
Quernaht abgegrenzt, der vorn ein mit der Spitze nach vorn gekehrtes gleichseitiges
Dreieck ansitzt, von dem vorn noch eine kurze Mediannaht ausgeht. ee
' verkehrt V-förmig, nach hinten nicht ganz bis zu den Koxen reichend.
Mittelhüften zapfenförmig. Hinterhüften grösser und viel plumper als die mittleren,
einander auch stärker genähert, Schenkel lang und sehr kräftig, mit geradem Unter- und
konvexem Oberrand, letzterer der ganzen Länge nach mit kurzen Härchen besetzt,
Hinterschienen noch länger als die Schenkel, am Ende mit einigen kurzen Stacheln.
Tarsus lang und schlank; sein erstes Glied am kürzesten und schmälsten; das folgende
sehr lang, distalwärts etwas verbreitert; Endglied mit grosser Endblase,
Flügel bis zum fünften Hinterleibssegment reichend, überall gleich breit, glashell,
die vorderen deutlich breiter als die hinteren. Vorderflügel an der Basis nahe dem
Vorderrand mit drei ganz kurzen, dicken, glashellen Stachelborsten, im distalen Teile
des Hinterrandes mit etwa 25—30 Schaltwimpern.
Hinterleib so breit wie der Pterothorax, viereinhalb mal so lang als breit. Von den
Flügelsperrdornen ist der dunklen Körperfarbe wegen auf jedem Segment nur das hintere
Paar erkennbar. Sie sind dick und stark S-förmig gebogen; ihre Länge beträgt aber
auch auf den mittleren Segmenten deutlich weniger als die Distanz ihrer Spitzen von
einander, Auf dem zweiten Segment sind sie deutlich schwächer und kürzer, auf dem
312 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
sechsten noch kürzer, auf dem siebenten anscheinend verkümmert. Jedes Segment in
der Gegend der Hinterecken mit zwei bis drei kurzen, aber sehr dicken, glashellen
Spitzborsten versehen. Auf dem sechsten Segment ist die äussere derselben schon
deutlich über halb so lang als das Segment selbst, auf dem siebenten beinahe so lang
wie dieses, auf dem achten wieder etwas kiirzer. Die Langborsten des neunten Segments
nur etwa halb so lang wie der Tubus. Dieser um ein Drittel kiirzer als der Kopf; seine
Breite am Grunde beträgt zwei Fünftel seiner Lange und nicht ganz’ doppelt so viel
als seine Breite am Ende; seine Seiten verlaufen in der Basalhälfte ungefähr parallel,
um dann im Distalteile stärker zu konvergieren. Terminalborsten am Grunde sehr dick,
dann aber bald haarfein werdend, kaum so lang wie der Tubus,
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,47 mm; I. Glied
0,035 mm lang, 0,05 mm breit; II. Glied 0,05 mm lang, 0,04 mm
breit; III. Glied 0,065 mm lang, 0,04 mm breit; IV. Glied 0,075 mm
lang, 0,045 mm breit; V. Glied 9,075 mm lang, 0,04 mm breit;
VI. Glied 0,07 mm lang, 0,035 mm breit; VII. Glied 6,06 mm
lang, 0,03 mm breit; VIII. Glied 0,04 mm lang, 0,02 mm breit.
. Kopf 0,32 mm lang, 0,26 breit.Prothorax 0,25 mm lang, 0,46 mm
breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,28 mm
lang, 0,12 mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,22 mm
lang, 0,07 mm breit. Pterothorax 0,51 mm lang, 0,50 mm
breit. Hinterschenkel 0,25 mm lang, 0,09 mm breit; Hinterschienen
(samt Tarsus) 0,42 mm lang, 0,06 mm breit. Flügellänge (ohne
Fransen) 1,35 mm. Hinterleib (samt Tubus) 2,3 mm lang, 0,50
mm breit. Tubuslänge 0,22 mm, Breite am Grunde 0,09 mm,
Breite am Ende 0,05 mm. — Gesamtlänge 3,4 mm.
œ. Dem @ ganz ähnlich, aber kleiner. Vorderschenkel im
Verhältnis etwas dicker. Vordertarsus mit einem mächtigen
Zahn bewehrt. Hinterleib schlanker, seine Seiten nicht gewölbt,
sondern apikalwärts gleichmässig konvergierend. Tubus wie
beim © gestaltet, der ,Ausschnitt” an seinem Grunde rechtwin-
Fig. 59. Dolerothrips kelig dreieckig.
trachypogon 2. Hinter- Körpermaasse: I. Fühlerglied 0,03 mm lang, 0,04 mm
leibsende. breit; II, Glied 0,045 mm lang, 0,035 mm breit, Kopf 0,24 mm
lang, 0,21 mm breit. Prothorax 0,19 mm lang, 0,34 mm breit
(über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,21 mm lang,
0,12 mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,20 mm lang, 0,06
mm breit. Pterothorax 0,37 mm lang, 0,36 mm breit. Mittelschenkel
0,19 mm lang, 0,06 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,27 mm
lang, 0,05 mm breit. Hinterschenkel 0,30 mm lang, 0,07 mm breit; 4
Hinterschienen (samt Tarsus) 0,37 mm lang, 0,05 mm breit, ,
Flügellänge (ohne Fransen) 1,0 mm. Hinterleib (samt Tubus) 1,2 mm
lang, 0,34 mm breit. Tubuslänge 0,20 mm, Breite am Grunde 0,08 mm,
Breite am Ende 0,04 mm.—Gesamtiänge 2 mm.
191 in Blattgallen auf Diospyros maritima BL. auf Hee Preteen
der Insel Passie Talloe am 9. V. 1913 von Herrn DOCTERS d‘. Vorderbein.
v. LEEUWEN gesammelt. |
Zusammen mit diesem Pärchen fanden sich in den Gallen auch einige
erwachsene Larven, die vermutlich zu derselben Art gehören. Sie sind
gross und plump, gelbbraun gefärbt; Kopf, Fühler, Beine, zwei schild--
förmige Flecken auf dem Prothorax, Seiten des Meso- und Metathorax,
KARNY: Malayische Thysanopteren VII. 313
einige Punkte an den Borsten-Insertionsstellen, Seiten des achten, sowie
das ganze neunte und zehnte Segment dunkelgrau. Kopf auffallend klein,
quadratisch. Fühler siebengliedrig, das dritte Glied auffallend lang, fast so
lang wie beiden folgenden zusammen. Neuntes Hinterleibssegment walzen-
förmig, fast doppelt so lang als breit, letztes kegelstutzförmig, wenig
über halb so lang als das vorhergehende.
Die neue Art wird durch den kurzen Kopf und den mächtigen
Tarsalzahn des = ins Genus Dolerothrips verwiesen. In meiner Tabelle
(Zeitschr. wiss. Insektenbiol. XI, p. 144; 1915) käme sie neben dubius zu
stehen, unterscheidet sich davon aber sofort durch die charakteristische
Kopfform, die eher mit ovatus übereinstimmt. Von letztgenannter Art weicht
sie durch den kürzeren Tubus, die auffallend kurzen Postokularborsten,
den kleineren Prothorax und die schwächer entwickelten Vorderbeine ab.
Die beiden javanischen Arten gneticola und frybomi unterscheiden sich
von Zrachypogon durch die abweichende Kopffom. Vom Genus Eothrips
unterscheidet sich meine neue Art durch den mächtigen Zahnfortsatz der
Vordertarsen beim &. Die parallelen, am Grunde halsartig eingeschnürten
und vorher mit Stacheln besetzten Kopfseiten
halte ich für sehr charakteristisch. Bei eini-
gen hawaiischen Dolerothrips-Arten kommt
Aehnliches allerdings vor. Ausserdem noch
bei Mesothrips leeuweni und Gynaikothrips
watsoni; diese beiden unterscheiden sich von
D. trachypogon aber durch ihre Genuscha-
raktere, M. leeuweni ausserdem durch die
stark getrübten Flügel und G. wafsoni durch
den viel längeren und schlankeren Kopf,
sowie durch die Fühlerfärbung.
Die Gallen, die von dieser Species gebil-
det werden, sind bisher noch nicht beschrie-
ben. Heer DOCTERS V. LEEUWEN teilt mir
daräber folgendes mit:
„Das gesammelte Material war steril, so
dass der Name dieser Pflanze nicht ganz
sicher, aber doch mit grosser Wahrschein-
lichkeit aufgefunden werden konnte. Die
Tiere bilden einfache Randrollungen nach der
Oberseite des Blattes, die, wenn das Blatt
sehr frühzeitig infiziert worden ist, die ganze
Blattspreite einnehmen können. Oft sind sie
dabei spiralig gedreht. Diese Galle wurde an
zwei Stellen in der Nähe des Meeres gefun-
den, wo dieser Baum wächst. Eine Abbildung Fig. 61. Blattgailen des Dolero-
Á , ner ‘ S thrips trachypogon auf Diospyros
findet man hierbei, siehe Fig. 61. Insel Passie 3 eh (?). Dr
314 TREUBIA VOL. II, 3—4.
Talloe (Tijger Eilanden), No. 1486, 9. Mai 1913; Insel Tanah Djampea, No.
1587, 15. Mai 1913.”
Androthrips melastomae (ZIMMERMANN).
1900. Mesothrips melastomae ZIMMERMANN, Bull. Inst. Bot. Buitenzorg, VII, p. 17.
1909. Mesothrips melastomae DOCTERS V. LEEUWEN - REIJNVAAN, Marcellia, VIII, p. 108.
1910. DOCTERS V. LEEUWEN - REIJNVAAN, Marcellia, IX, p. 175 (ohne Namen),
1911. KARNY, Centralbl. Bakt. Parasitenk., IT. Abt., XXX, p. 560.
1912. KARNY, Marcellia, XI, p. 153.
1913. KARNY & DOCTERS V. LEEUWEN - REIJNVAAN, Bull, Jard. Bot. Pues (2) X,
Do 3,4, 7,10, 11.21, 2866.
1914. DOCTERS v. LEEUWEN-REIJNVAAN, Bull. Jard. Bot Buitenzorg, (2) XV, p.6,29, 30, 47, 48.
1914-15. KARNY & DOCTERS V. LEEUWEN - REIJNVAAN, Zeitschr. wiss. Insektenbiol., X, p.
202, 203, 205, 206, 207, 289, 290 ; XI, p. 90, 138.
(?)1916. DOCTERS V, LEEUWEN - REIJNVAAN, Bull. Jard. Bot. Buitenzorg, (2) XXI p. 28
(ohne Namen).
Herr DOCTERS V. LEEUWEN sammelte diese Species auf der Insel Saleier
und zwar je ein Exemplar in den Gallen des Gynaikothrips pallipes auf
Piper retrofraetum VAHL. (29. V. 1913) und in den Gallen des Crypto-
thrips intorquens auf Smilax spec. (20 V. 1913). | |
Die Art war bisher nur von Java bekannt; sie diirfte aber ausser auf
Saleier auch noch auf Celebes vorkommen, da in der Galle auf Cordia myxa L.
(s. suaveolens) bisher nur diese Species gefunden wurde und Herr DOCTERS
V. LEEUWEN diese Galle auch in Makassar gesammelt hat. Allerdings waren
die Gallen schon von ihren Bewohnern verlassen.
Leptothrips constrictus KARNY.
1910. DOCTERS V. LEEUWEN-REIJNVAAN, Marcellia, IX, p. 58 (ohne Namen).
1911. DOCTERS V. LEEUWEN-REIJNVAAN, Marcellia, X, p. 93 (ohne Namen).
1912. KARNY, Marcellia, XI, p. 150.
1913. KARNY & DOCTERS V. LEEUWEN-REIJNVAAN, Bull. RS Bot, Buitenzorg, (2)
XPD 1, 83867.
1915. KARNY & DOCTERS V. LEEUWEN-REIJNVAAN, Zeitschr. wiss, Insektenbiol., XI, p.88: :
Bisher gleichfalls nur von Java bekannt. Herr DOCTERS V. LEEUWEN
sammelte diese Species in Makassar (Celebes) am 27. IV. 1913 in Blattfaltungen
auf Ficus retusa L. zusammen mit Gynaikothrips uzeli.
Gynaikothrips pallipes KARNY.
1913. KARNY & DOCTERS V. LEEUWEN-REIJNVAAN, Bull. Jard. Bot. Buitenzorg, (2)
Xe p- 108,110: |
1914. DOCTERS V. LEEUWEN-REJJNVAAN, Marcellia, XIII, p. 127—135.
1914. DOCTERS V. LEEUWEN-REIJNVAAN, Bull. Jard. Bot. Buitenzorg, (2) XV, p. 47, 48.
1914-15. KARNY & DOCTERS V. LEEUWEN-REIJNVAAN, Zeitschr. wiss. Insektenbiol,, X, p.
202,203; XI, p, 324,330.
1916. DOCTERS V. LEEUWEN-REIJNVAAN, Bull. Jard. Bot, Buitenzorg, (2) XXI, p. 17
(Gyn. chavicae nec ZIMM.). . |
Auch diese Art war bisher nur von Java bekannt. Die in meine Hand
gelangten Gynaikothrips-Exemplare aus den Piper-Gallen von den Inseln
südlich von Celebes gehörten durchwegs zu dieser Species; auf sie bezieht
KARNY: Malayische Thysanopteren VIT, | 315
sich somit auch die Angabe des G. chavicae aus diesen Gegenden (1. c.).
Letztere Art ist von hier noch nicht mit Sicherheit nachgewiesen, mag aber
immerhin auch vorkommen. Gynatkothrips pallipes wurde von Herrn DOCTERS
V. LEEUWEN in Piper-Gallen gesammelt und zwar: Eiland Bonerate (Piper
Sieve Vee 1913); .Saleier (Piper spec, + 300 m;-21, V. 1913; Piper
retrofractum VAHL, 29. V. 1913).
Ueber die Gallen teilt mir Herr DOCTERS V. LEEUWEN folgendes mit:
„Zwei sterile Piper-Arten (aber sicher zwei verschiedene Species) tragen
Gallen, welche der zweiten Galle an Piper bettle L. (siehe unsere zweite
Mitteilung über die javanischen Thysanopterocecidien und deren Bewohner;
Zeitschr. wiss. Insektenbiol., X, p. 202; 1914) ganz ähnlich sind. — Insel Bone-
rate, zwischen Gestrüpp, 8. Mai 1913, No. 1463; bei Bitombang, Insel Saleier,
+ 100 m, über Steinen in einem Bach kriechend, No. 1724, 21. Mai 1913.”
Gynaikothrips pallicrus n. sp. (Fig. 62),
2, Braun. Alle Schienen und Tarsen hellgelb. Die beiden ersten Fühlerglieder so
gefärbt wie der Körper, die folgenden hellgelb; das Ende des siebenten und das achte
Glied kaum merklich dunkler.
Kopf anderthalb mal so lang als breit, mit schwach gewölbten, glatten, nach hinten
deutlich konvergierenden Seiten. Netzaugen gross, aber doch kaum zwei Fünftel der
Kopflänge einnehmend, im durchfallenden Licht schwarz. Nebenaugen gut entwickelt,
in einem gleichseitigen Dreieck angeordnet; das vordere nach vorn gerichtet, in der
Verbindungslinie des Vorderrandes der Fazettenaugen gelegen; die beiden hinteren nach
oben gerichtet, knapp vor der Mitte der Netzaugen deren Innenrand berührend. Post-
okularborsten kräftig, aber kurz, am Ende zugespitzt, vom Kopfhinterrand ungefähr doppelt
so weit entfernt als vom Augenhinterrand (also sehr weit hinten gelegen!), über die
Kopfseiten nicht oder kaum vorragend.
Fühler fast anderthalb mal so lang als der Kopf, ihre Glieder nicht auffallend
schiank. Erstes Glied kegelstutzförmig, am Grunde etwas breiter als lang. Zweites
Glied beinahe walzenförmig, am Grunde verengt, deutlich länger als breit. Die folgenden
Glieder plump-keulenförmig, ihre dickste Stelle etwa am Beginn des Distaldrittels gelegen.
Drittes Glied etwas schmäler und deutlich länger als das zweite; viertes Glied aus-
gesprochen dicker und auch etwas länger als das vorhergehende; fünftes Glied wieder
schlanker, aber doch so lang wie das vorige. Sechstes Glied etwas kürzer und schlanker,
schon mehr der Spindelform sich nähernd, aber seine dickste Stelle noch immer distal
von der Mitte gelegen. Siebentes Glied schmäler und kürzer als das vorhergehende,
in der Mitte am breitesten, spindelförmig, am Ende quer abgestutzt. Achtes Glied spitz-
kegelig, deutlich schmäler als das siebente, wenig über doppelt so lang als breit, am
Grunde kaum eingeschnürt, sondern mit dem vorigen Glied ein spindeliges Ganzes
bildend. h
Fühlerborsten sehr schwach, auf den beiden ersten Gliedern winzig, haarförmig,
kaum erkennbar. Auf den folgenden Gliedern länger, je ein Kranz an der dicksten
Stelle, Siebentes Glied vom Ende des Basaldrittels an beiderseits beborstet; achtes
Glied der ganzen Länge nach mit schwachen Borsten besetzt, Die mediane Borstenreihe
der Unterseite ist gleichfalls sehr schwach und beginnt kurz vor dem Ende des sieben-
ten Gliedes.
Das runde Sinnesfeld des zweiten Gliedes knapp hinter der Mitte gelegen, sehr
klein, Sinneskegel glashell, etwas gebogen, am Ende sehr scharfspitzig, auf jedem Glied
bis zur Mitte des nächsten reichend. Der mediane Sinneskegel des siebenten Gliedes
nicht mit Sicherheit erkennbar, seine Insertionsstelle knapp vor dem Gliedende gelegen.
316 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Stirn mit zwei Querreihen
von kurzen, schwachen Borstcn
vor dem Mundrande. Mundkegel
breit abgerundet, die Mitte des
Prosternums wenig überragend.
Oberlippe in der Form zwischen
einem gleichseitigen und einem
rechtwinkeligen Dreieck die Mitte
haltend. Maxillarpalpen am Ende
des Basaldrittels des Riissels in-
seriert, nicht ganz halb so lang
wie der Mundkegel; ihr Grund-
glied in der Draufsicht ungefahr
quadratisch; zweites Glied eben-
so breit wie das erste und etwa
viermal so lang als breit, Labial-
taster sehr schwach und kurz,
wenig über halb so lang als das
Endglied der Kiefertaster; erstes
Glied breiter als lang, zweites
Glied deutlich schmäler als das
erste und etwa doppelt so lang
als breit, am Ende mit einigen
8 kurzen Haaren besetzt.
Fig. 62. Gynaikothrips pallicrus Q. Vorderkörper Prothorax gut um ein Drit-
von oben. tel kürzer als der Kopf, über
| die Vorderhüften gemessen dop-
pelt so breit als lang, seine Seiten in der vorderen Hälfte nach hinten stark diver-
gierend, in der hinteren Hälfte stumpfwinkelig ausgeschnitten und hier Platz für die
Vorderhüften lassend. Posterolateralborsten auf einem durch eine deutliche Naht von
der übrigen Rückenfläche abgetrennten Chitinschildchen sitzend, sehr kräftig, am Ende
zugespitzt, gut halb so lang wie der Prothorax; Posteromarginalborsten ebenfalls
kräftig, kaum kürzer als die Eckborsten und von ihnen nur etwa halb so weit entfernt
als von der Mitte des Hinterrandes. Mediolateralborsten ungefähr in der Mitte zwischen
den vorderen und hinteren Eckborsten inseriert, ziemlich kurz. Anterolateralborsten dick
und sehr kurz; ihre Lange beträgt nur etwa ein Viertel der hinteren Eckborsten. An-
teromarginalborsten von einander etwas weiter entfernt als von den Eckborsten, deutlich
langer als diese. Chitinplatten des Prosternums so angeordnet wie bei Dolerothrips
trachypogon, nur die zu beiden Seiten des Riissels gelegenen Platten noch kleiner.
Keine deutliche Punktskulptur.
Vorderhüften abgerundet-rechteckig, mit einer ganz kurzen, nach vorn gerichteten
Stachelborste vor den Hinterecken und dahinter mit einigen winzigen Bôrstchen, Vor-
derschenkel wenig länger als der Prothorax, fast dreimal so lang als breit, an beiden
Seiten mit kurzen Härchen besetzt. Vorderschienen ohne Tarsus fast so lang wie die
Schenkel, gleichfalls kurz behaart und vor dem Ende mit einigen stärkeren Borsten,
Tarsus mässig schlank, unbewehrt, mit einigen kurzen Borstenhaaren besetzt.
Pterothorax kaum länger als breit, Mesothorakalseifen gerade und parallel, die des
Metathorax schwach gewölbt und nach hinten konvergierend. Vorderecken abgerundet.
Stigmenplatten ziemlich deutlich, die hintere kleiner als die der Vorderecken, vor den
Mittelkoxen gelegen, Rückenfläche vor der die Vorderflügelwurzeln verbindenden Quernaht
mit einigen zum Teil konfluierenden Querrunzeln; dahinter mit deutlichen Längsrunzeln,
die mit einander langgestreckte Rhomben bilden. Mesosternum nach hinten durch eine
KARNY: Malayische Thysanopteren VII. 317
gerade, bis zu den Koxen durchlaufende Quernaht abgegrenzt, der vorn ein kleines
stumpfwinkeliges Dreieck anliegt, von dessen seitlichen Spitzen jederseits eine kurze
Schräglinie nach vorn und aussen zieht, von dem vorderen stumpfwinkeligen Scheitel
eine kurze Mediannaht nach vorn, Metasternalnähte nach vorn konvergierend, einen Winkel
einschliessend, der zwischen 60 und 90 Grad gelegen ist, nach hinten nicht bis zu den
Hinterhüften reichend.
Mittelhüften zapfenförmig, breit von einander getrennt, an der Innenseite mit einigen
kurzen Borsten besetzt. Mittelschenkel beinahe keulenförmig, etwas hinter der Mitte am
breitesten, basalwärts stärker, kniewärts schwächer verengt, an beiden Rändern mit einigen
kurzen Härchen besetzt. Mittelschienen auf der ganzen Fläche kurz behaart und ausserdem
vor dem Ende mit einigen langen starren Borsten. Tarsus schlank, unbewehrt, mit deut-
lichem dunklem Fleck an der Basis des Endgliedes. Hinterhüften grösser und breiter als
die mittleren, einander stärker genähert. Hinterbeine länger und verhältnismässig schlanker
als die mittleren; ihre Schenkel mit konvexem Ober- und geradem Unterrand, beiderseits
kurz behaart. Schienen und Tarsus so wie bei den Mittelbeinen.
Flügel ohne Fransen bis zum sechsten Hinterleibssegment reichend, überall gleich
breit, nicht sohlenförmig verengt, an der Basis graubraun angeraucht, sodann bis zum
Ende des Basaldrittels glashell und weiterhin deutlich angeraucht, namentlich entlang
den Rändern und der Medianlinie; Flügelspitze wieder etwas heller. Vorderflügel an der
Basis nahe dem Vorderrand mit drei sehr kräftigen Spitzborsten, die in gleichen Distanzen
von einander stehen und von der ersten zur dritten an Länge etwas zunehmen; die dritte
ist schon fast so lang wie der Flügel breit; Hinterrand im Distalteil mit etwa einem
Dutzend Schaltwimpern.
Hinterleib langgestreckt, kaum breiter als der Pterothorax, etwa viermal so lang als
breit, Flügelsperrdornen schwach entwickelt, die hinteren S-förmig gebogen, auf dem
zweiten und siebenten Segment beinahe haarförmig; die Distanz ihrer Spitzen beträgt
auch auf den mittieren Segmenten etwa dreimal so viel als ihre Länge; das vordere Paar
ist gänzlich verkümmert. Die proximalen Segmente entlang den Seiten jederseits mit etwa
einem halben Dutzend kurzer, starrer Borstenhaare und ausserdem in der Nähe der
Hinterecken mit zwei langen, sehr kräftigen Spitzborsten, von denen die innere länger
ist als die äussere und der ganzen Segmentlänge beinahe gleichkommt; aufdem ersten
und zweiten Segment fehlt die äussere überhaupt. Auf dem sechsten und siebenten
Segment sind beide Borsten schon ungefähr gleich lang, aber nur wenig länger als die
innere der früheren Segmente. Achtes Segment jederseits nur mit einer derartigen Borste.
Neuntes Segment vor dem Ende mit einem Kranz von solchen, deren Länge gut zwei Drittel
der Tubuslänge beträgt. Tubus mit ganz geraden, distalwärts deutlich konvergierenden
Seiten, um ein Drittel kürzer als der Kopf; seine Breite am Grunde beträgt zwei Fünftel
seiner Länge und das Doppelte seiner Breite am Ende. Terminalborsten alternierend,
immer eine kurze haarförmige und dann wieder eine Langborste; letztere am Grunde dick,
im Distalteil haarförmig werdend, etwas kürzer als der Tubus selbst, nach einwärts gebogen.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,50 mm; I. Glied 0,04 mm lang, 0,05 mm
breit; II, Glied 0,06 mm lang, 0,04 mm breit; Ill. Glied 0,07 mm lang, 0,035 mm breit;
IV. Glied 0,08 mm lang, 0,045 mm breit; V. Glied 0,08 mm lang, 0,04 mm breit; VI.
Glied 0,075 mm lang, 0,035 mm breit; VII, Glied 0,065 mm lang, 0,03 mm breit; VIII,
Glied 0,045 mm lang, 0,02 mm breit. Kopf 0,35 mm lang, 0,23 mm breit. Prothorax 0,22
mm lang, 0,42 mm breit. Vorderschenkel 0,25 mm lang, 0,09 mm breit; Vorderschienen
(samt Tarsus) 0,27 mm lang, 0,05 mm breit. Pterothorax 0,47 mm lang, 0,45 mm breit-
Mittelschenkel 0,22 mm lang, 0,97 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,28 mm lang,
0,045 mm breit. Hinterschenkel 0,32 mm lang, 0,07 breit; Hinterschienen (samt Tarsus)
0,38 mm lang, 0,05 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 1,15 mm. Hinterleib (samt
Tubus) 1,85 lang, 0,46 mm breit. Tubuslänge 0,23 mm, Breite am Grunde 0,09 mm,
Breite am Ende 0,045 mm. — Gesamtlänge 2,5-2,9 mm.
318 TREUBIA VOL. III, 3—4.
d. Dem © ganz ähnlich, aber durchschnittlich etwas kleiner. Fühler verhältnismässig
länger. Vordertarsus unbewehrt. Flügel blasser als beim 9, aber doch auch nicht ganz
glashell. Hinterleib im Verhältnis nicht schlanker. Beborstung und Tubusform wie beim ©.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,52 mm; I. Glied 0,04 mm lang, 0,05 mm
breit; Il. Glied 0,055 mm lang, 0,04 mm breit; II. Glied 0,08 mm lang, 0,04 mm breit;
IV. Glied 0,085 mm lang, 0,045 mm breit; V. Glied 0,08 mm lang, 0,04 mm breit; VI.
Glied 0,075 mm lang, 0,035 mm breit; VII. Glied 0,065 mm lang, 0,025 mm breit;
VIII. Glied 0,045 mm lang, 0,015 mm breit. Kopf 0,29 mm lang, 0,18 mm breit. Prothorax
0,20 mm lang, 0,35 mm breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,23 mm
lang, 0,09 mm breit. Vorderschienen (samt Tarsus) 0,27 mm lang, 0,05 mm breit. Ptero-
thorax 0,40 mm lang und breit. Mittelschenkel 0,24 mm lang, 0,06 mm breit; Mittelschienen
(samt Tarsus) 0,23 mm lang, 0,045 mm breit. Hinterschenkel 0,30 mm lang, 0,075 mm
breit; Hinterschienen (samt Tarsus) 0,39 mm lang, 0,05 mm breit. Flügellänge (ohne
Fransen) 1,05 mm. Hinterleib (samt Tubus) 1,55 mm lang, 0,40 mm breit. Tubuslänge
0,21 mm, Breite am Grunde 0,08 mm, Breite am Ende 0,04 mm. — Gesamtlänge
2,1—2,5 mm.
Zusammen mit diesen Imagines sammelte Herr DOCTERS v. LEEUWEN
in denselben Gallen auch Jugendstadien, von denen ich aber allerdings
nicht mit voller Sicherheit angeben kann, ob sie zu dieser Species gehören
und nicht vielleicht zu Gynaikothrips viticola. Die erwachsenen Larven
sind gelb, mit grauem Kopf und Schildflecken am Prothorax; die beiden
ersten Fühlerglieder dunkel, die übrigen hell, gelblich; Beine so gefärbt
wie der Körper. Neuntes Hinterleibssegment in der Draufsicht ungefähr
quadratisch, bräunlichschwarz. Tubus kegelstutzförmig, länger als das neunte
Segment, gleichfalls bräulichschwarz, — Die Praepuppe ist einfarbig gelb,
mit kleinen schwarzen Seitenaugen; die Schildflecken des Prothorax noch
erkennbar, aber viel lichter als bei der Larve. Hinterleibsende hell.— Die Puppe
(wie gewöhnlich in zwei verschiedenen Stadien) ist gelb, mit
roten Fazettenaugen.
In Blattgallen auf - Vitis Be VAHL., auf der Insel Kalao Toea
(5. V. 1913) und auf der Insel Kajoeadi, ar von Celebes (4. V. 1913),
zusammen mit Gynaikothrips viticola (leg. DOCTERS v. LEEUWEN).
Die neue Art kommt in meiner Tabelle (Zeitschr. wiss. Insektenbiol.,
XI, p. 324; 1915) neben G. mirabilis und karnyi zu stehen, unterscheidet
sich aber von beiden ceylonesischen Arten durch ihren längeren Kopf,
den verhältnismässig kürzeren Tubus und die charakterische Flügelfärbung.
Gynaikothrips leeuweni n.sp. (Fig. 63).
2. Braunschwarz. Alle Tarsen gelb (am Endglied mit dunklem Fleck). Vorder-
schienen gelbbraun, entlang beiden Rändern dunkel angeraucht. Die beiden ersten
Fühlerglieder so dunkel wie der Körper, die folgenden gelb; siebentes Glied am Ende
etwas gebräunt, achtes graubraun.
Kopf um ein Drittel länger als breit, mit kaum gewölbten, nach hinten etwas
konvergierenden Seiten. Netzaugen verhältnismässig klein, nur etwa ein Drittel der Kopf-
länge einnehmend. Nebenaugen in einem rechtwinkeligen Dreieck angeordnet, das vordere
nach vorn und oben gerichtet, knapp hinter der Verbindungslinie des Vorderrandes der
Fazettenaugen gelegen; die beiden hinteren nach oben gerichtet, den Innenrand der
KARNY: Malayische Thysanopteren VII. 319
Netzaugen ungefähr in der Mitte berührend. Postokularborsten ziemlich knapp hinter
den Fazettenaugen inseriert und beinahe so lang wie diese, ganz am Ende deutlich
verbreitert. Wangen fein granuliert. Riickenflache des Kopfes mit feinen Querrunzeln.
Fühler um drei Fünftel länger als der Kopf, mit ziemlich plumpen Gliedern. Erstes
Glied kurz-zylindrisch, anderthalb mal so breit wie lang. Zweites Glied becherförmig,
am Grunde ziemlich stark eingeschnürt, so breit wie das erste und etwas länger als
breit. Drittes Glied plump-keulenförmig, seine dickste Stelle ziemlich weit distal gelegen,
etwas schmäler als das zweite, anderthalb mal so lang wie breit. Viertes Glied etwas
länger und breiter als das vorige, beinahe eiförmig, aber am Grunde ziemlich stark
verengt. Fünftes Glied ähnlich gestaltet, aber etwas schlanker und kürzer. Sechstes Glied
schlank-eiförmig, noch schmäler und kürzer als das vorhergehende. Siebentes Glied
spindelförmig, an beiden Enden quer abgestutzt, am Grunde viel stärker verengt als am
Ende, so lang wie das vorhergehende Glied, aber noch schmäler. Achtes Glied sehr
spitz kegelförmig, doppelt so lang als breit, an Grunde nicht eingeschnürt, sondern mit
dem vorigen Glied ein Ganzes bildend.
Fühlerborsten kurz und sehr zart, haar-
förmig, nur mit starker Vergrösserung wahr-
zunehmen, Erstes Glied mit einer solchen an
der Innenseite vor dem Ende. Die folgenden
Glieder mit einem Borstenkranz an der dick-
sten Stelle. Siebentes Glied von der Mitte
an mit einigen Haarborsten besetzt; achtes
der ganzen Länge nach beborstet. Die Borsten
der mittleren Glieder erreichen kaum ein
Drittel der Gliedlänge, die des achten sind
ungefähr halb so lang wie das Glied selbst.
Die mediane Borstenreihe der Unterseite be-
einnt ungefähr in der Mitte des siebenten
Gliedes und reicht bis zur Spitze des achten.
Das runde Sinnesfeld des zweiten Glie-
des liegt kurz vor dem Gliedende. Sinnes-
kegel kurz, wenig länger als die Borsten,
fast gerade, im Basalteil verhältnismässig
dick, am Ende scharf zugespitzt. Der mediane
Sinneskegel des siebenten Gliedes nicht mit
Sicherheit erkennbar, seine Insertionsstelle
liegt knapp vor dem Gliedende, Fig. 63. Gynaikothrips leeuweni 2, Vor-
_ Mundkegel breit abgerundet, die Mitte derkörper.
des Prosternums deutlich überragend, mit
fast rechtwinkelig-dreieckiger Oberlippe. Maxilartaster am Ende des Basaldrittels des
Rüssels eingelenkt, mit ganz kurzem Ringglied am Grunde und stabförmigem Endglied,
das gut fünfmal so lang als breit ist; seine Länge kommt etwa einem Drittel der Rüs-
seliänge gleich. Labialtaster ganz kurz, beinahe verkümmert.
Prothorax trapezförmig, um ein Viertel kürzer als der Kopf, mit geraden, nach hinten
stark konvergierenden, über den Vorderhüften leicht stumpfwinkelig ausgeschnittenen
Seiten; über die Vorderhüften gemessen nicht ganz doppelt so breit als lang. Postero-
lateralborsten kurz, aber kräftig, am Ende deutlich verdickt; ihre Länge beträgt kaum
mehr als ein Drittel der Prothoraxlänge. Posteromarginalborsten wenig kürzer, von der
Mitte des Hinterrandes zweieinhalb bis dreimal so weit entfernt als von den Aussen-
borsten. Anterolateralborsten sehr kurz und dick, nicht einmal halb so lang wie die
posterolateralen, am Ende gleichfalls etwas verdickt. Anteromarginalborsten noch kürzer,
aber doch kräftig, von der Mitte des Vorderrandes ungefähr ebenso weit entfernt wie
320 TREUBIA VOL. III, 3—4.
von den Aussenborsten. Mediolateraiborsten wenig länger als die anterolateralen, den
hinteren Eckborsten etwas näher als den vorderen, am Ende gleichfalls deutlich verdickt.
Chitinplatten des Prosternums mässig gross, also etwas grösser als bei der vorigen
Species, im übrigen aber ganz ähnlich angeordnet. Keine deutlich erkennbare Punktskulptur.
Vorderhüften abgerundet-rechteckig, aussen mit einer auffallend kräftigen, am Ende
verdickten, nach vorn gerichteten Borste, die wenig über halb so lang ist als die hinteren
Eckborsten des Prothorax; hinter ihr einige ganz kurze Stachelborsten. Vorderschenkel
kaum länger als der Prothorax, fast halb so breit als lang, an den Rändern mit einigen
winzigen, nur mit starker Vergrösserung erkennbaren Härchen. Vordertibien plump, am
Ende mit einigen steifen Borsten. Tarsus ziemlich plump, unbewehrt.
Pterothorax wenig breiter als lang, mit etwas vortretenden Vorderecken; Meso-
thorakalseiten ziemlich gerade, parallel; die des Metathorax deutlich gewölbt und nach
hinten konvergierend. Rückenskulptur wie bei der vorigen Art, aber weniger deutlich.
Meso- und Metasternalnähte wie bei G. pallicrus, nur das Dreieck des Mesosternums
etwas weniger stumpf.
Mittelhüften plump-zapfenförmig, an der vorderen Distalecke in eine kurze Spitze
ausgezogen. Mittelbeine ziemlich kurz und plump; ihre Schienen so dunkel wie die
Schenkel, vor dem Ende mit einigen starren Haarborsten. Tarsus hell, gelb, gleichfalls
mit einigen starren Borsten versehen. Hinterhüften abgerundet-kegelstutzförmig, ein-
ander stärker genähert als die mittleren, an beiden Distalecken in eine Spitze vorgezogen.
Hinterbeine länger als die mittleren, aber im Verhältnis ebenso plump und auch sonst
jenen ganz ähnlich, |
Flügel bis zum sechsten oder siebenten Hinterleibssegment reichend, überall
gleich breit, auf der ganzen Fläche gleichmässig schwach bräunlichgelb getrübt; an
der Basis der vorderen hinter dem Vorderrand drei kräftige, glashelle, ziemlich lange,
am Ende deutlich verdickte Borsten, von denen die erste|von der zweiten weiter entfernt
ist als diese von der dritten. Hinterrand im Distalteil mit drei Schaltwimpern.
Hinterleib ungefähr so breit wie der Pterothorax und fast viermal so lang als breit,
Flügelsperrdornen deutlich S-förmig gebogen, zart, aber doch ziemlich lang; auf den
mittleren Segmenten beträgt ihre Länge ungefähr zwei Drittel der Distanz ihrer Spitzen.
Die vorderen Paare nicht erkennbar. Hinterecken der einzelnen Segmente mit je zwei‘
langen, ganz am Ende verdickten Borsten; auf dem sechsten Segment werden sie schon
so lang wie das Tergit selbst. Auf dem siebenten Segment ist die innere der beiden
so lang wie das Segment, am Ende verdickt; die äussere deutlich länger, mit spitzem.
Ende. Achtes Segment jederseits nur mit einer Borste, die am Ende verdickt und unge-
fähr so lang ist wie das Segment selbst. Neuntes Segment jederseits mit drei Borsten,
deren Länge etwa drei Viertel der Tubuslänge beträgt; die äussere davon ist spitz;
die beiden anderen am Ende verdickt. Tubus um ein Sechstel kürzer als der Kopf, mit
geraden, distalwärts deutlich konvergierenden Seiten; seine Breite am Grunde beträgt
gut ein Drittel seiner Länge und fast das Doppelte seiner Breite am Ende. Alle Ter-
minalborsten spitz, immer eine lange und eine kurze Borste alternierend, erstere fast
so lang wie der Tubus selbst.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,41 mm; I. Glied 0,03 mm lang, 0,045
mm breit; II. Glied 0,05 mm lang, 0,045 mm breit; III. Glied 0,06 lang, 0,04 mm breit;
IV. Glied 0,065 mm lang, 0,045 mm breit; V. Glied 0,06 mm lang, 0,042 mm breit;
VI. Glied 9,055 mm lang, 0,04 mm breit; VII. Glied 0,055 mm lang, 0,035 mm breit;
VIII. Glied 0,04 mm lang, 0,02 mm breit. Kopf 0,26 mm lang, 0,20 mm breit. Prothorax
0,20 mm lang, 0,37 mm breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,22
mm lang, 0,09 mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,18 mnı lang, 0,05 mm breit.
Pterothorax 0,35 mm lang, 0,39 mm breit. Mittelschenkel 0,20 mm lang, 0,06 mm breit;
Mittelschienen (samt Tarsus) 0,22 mm lang, 0,05 mm breit. Hinterschenkel 0,24 mm
lang, 0,075 mm breit; Hinterschienen (samt Tarsus) 0,29 mm lang, 0,05 mm breit,
KARNY: Malayische Thysanopteren VII. _ 321
Flügellänge (ohne Fransen) 0,90 mm, Hinterleib (samt Tubus) 1,50 mm lang, 0,40 mm
breit; Tubuslänge 0,22 mm, Breite am Grunde 0,08 mm, Breite am Ende 0,045 mm.—
Gesamtlänge 1,7—2,3 mm.
Diese neue Species fand sich in den auch von Java schon bekannten
Blattgallen auf Pavetta indica L. auf der Insel Saleier (+ 400 m; 21. V.
1913; leg. DOCTERS V. LEEUWEN). Ich habe mir erlaubt, sie nach ihrem
Entdecker zu benennen, der ihre Gallen schon vor Jahren auf Java gesam-
melt hat, ohne dass es aber bisher möglich war, auch Thripsmaterial davon
zu erhalten. Nun wurden endlich die Gallen samt Thripsen auf Saleier
wieder gefunden! Vermutlich kommt also die Art auch auf Java vor. Eine
Abbildung dieser Galle ist noch nicht publiziert, sie ist hierbei in Fig. 64
gegeben. Ich verdanke sie Herrn DOCTERS V. LEEUWEN.
Fig. 64. Blattgallen des Gynaikothrips leeuweni auf Pavetta indica.
Die neue Art käme in meiner Gynaikothrips-Tabelle (l.c.) neben fristis
und simillimus zu stehen; von der ersteren Art unterscheidet sie sich
aber sofort durch die gleichmässigere Flügelfärbung, von letzterer durch
den längeren Kopf. Doch ist der Kopf wieder kürzer als bei cognatus,
mit dem Zeeuweni in der Tubuslange besser übereinstimmen würde als
mit den beiden anderen genannten Arten. Uebrigens unterscheidet sich die
neue Art von allen verwandten durch die auffallend plumpen mittleren
Fühlerglieder.
322 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Gynaikothrips heptapleuri KARNY.
1912. DOCTERS v. LEEUWEN-REIJVAAN, Bull. Jard, Bot. Buitenzorg (2) Ill, p. 29; Mar-
cellia, XI, p. 78 (ohne Namen).
1913. KARNY & DOCTERS V. LEEUWEN-REIJVAAN, Bull. Jard. Bot. Buitenzorg eN X-
p. 40, 109 (G. chavicae subsp. heptapleuri),
1915. KARNY & DOCTERS V. LEEUWEN-REIJVAAN, Zeitschr. wiss. d'Art XL, 2:22
1916. DOCTERS V. LEEUWEN-REIJVAAN, Bull. Jard. Bot. Buitenzorg (2) XXI, p.102
= (G. chavicae var, heptapleuri).
1919. UICHANCO, Philipp. Journ. Sci., XIV, 5, p. 549; Pl. VI, fig. 3-5; Pl. XV, fig. 5,6
(G. chavicae var. heptapleuri).
Diese Species bildet sehr charakterische Gallen an Schefflera elliptica
(BL.) HARMS. (s. Heptapleurum ellipticum). Herr DOCTERS V. LEEUWEN
sammelte sie in denselben am 21. V. 1913 auf der Insel Saleier (+ 400
m). Wir kennen diese Gallen nun von Java, Sumatra, Saleier und den
Philippinen.
Gynaikothrips lividicornis n. sp. (Fig. 65, 66).
Q. Schwarzbraun, Vordertibien hellgelb, an beiden Rändern schwach getrübt; Mittel-
und Hintertibien ganz am Ende gelb; alle Tarsen hellgelb. Erstes Fühlerglied so gefärbt
wie der Körper, zweites ein wenig lichter; alle folgenden hellgelb ; Fühlerende nicht
oder kaum merklich gebräunt.
Kopf fast anderthalb mal so lang als breit, mit schwach gewölbten, nach hinten
konvergierenden Seiten. Netzaugen gross, etwa zwei Fünftel der Kopflänge einnehmend.
Ocellen gut entwickelt, nach oben gerichtet, der vordere
\ in der Verbindungslinie des Vorderrandes der Fazet-
\ tenaugen gelegen, die beiden hinteien der Mitte des
\ Innenrändes genähert, Postokularborsten ganz nahe
Wi | hinter den Augen eingelenkt, gut so lang wie diese
Ni breit, kräftig. Dahinter die Wangen mit einigen win-
if zigen Borstenhaaren. Rückenfläche des Kopfes ohne
Runzelung.
\ Fühler fast anderthalb mal so lang als der Kopf.
Ad Erstes Glied kurz-zylindrisch, breiter als lang. Zweites
2 Glied becherförmig, kaum breiter als das erste, länger
Ron, als breit, Drittes Glied plump-keulenförmig, so breit
(ap wie das vorige, anderthalb mal so lang wie breit;
seine Seiten ziemlich gerade, am Beginn des Distal-
viertels winkelig abgebogen. Viertes Glied ähnlich
gestaltet wie das vorige, auch ebenso breit, aber etwas
langer; seine Seiten schwach gebogen. Fünftes Glied
| schon mehr in die Spindelform iibergehend, etwas
ER De schmäler und kürzer als das vorhergehende. Sechstes
Glied noch etwas kürzer und schmäler, sonst dem
vorigen ganz ähnlich, aber am Ende Quer abgestutzt.
fi en Siebentes Glied ganz so wie das vorausgehende, aber
XQ à noch etwas schmäler. Achtes Glied kegelzapfenför-
ae mig, um zwei Fiinftel schmäler als das vorige, über
Fig. 65. Gynaikothrips lividi- doppelt so lang als breit, am Grunde kaum merklich
cornis ©. Vorderkörper von oben. eingeschnürt.
KARNY: Malayische Thysanopteren VII. 323
Erstes Glied ohne stärkere Borsten; zweites am Ende mit Borstenkranz. Drittes
Glied an seiner dicksten Stelle mit einer Querreihe von schwachen Borsten. Viertes Glied
ebenso und ausserdem mit einem ähnlichen Borstenkranz knapp vor der Mitte. Fiinftes
Glied ebenso beborstet. Sechstes Glied fast der ganzen Lange nach mit Borsten besetzt,
ebenso das siebente und achte. Die mediane Borstenreihe der Unterseite nicht sehr
scharf ausgeprägt, in der Mitte des siebenten Gliedes beginnend und bis zum Ende
des achten reichend.
Das runde Sinnesfeld des zweiten Gliedes klein, knapp hinter Mitte gelegen. Sinnes-
kegel glashell, deutlich gebogen, am Ende zugespitzt. Die des dritten Gliedes reichen
nicht ganz bis zum ersten Borstenkranz des vierten. Die des vierten nicht ganz bis zur
Mitte des folgenden Gtiedes reichend. Fünftes und sechstes Glied mit Sinneszapfen,
die kaum über das Ende des Basaldrittels des folgenden Gliedes hinausreichen. Der
mediane Sinneskegel des siebenten Gliedes ganz kurz und schwach, knapp vor dem
Gliedende inseriert und kaum bis zur Mitte des folgenden Gliedes reichend.
Stirn vor dem Mundrande mit zwei ganz kurzen Haarborsten, Mundkegel von der
Form eines abgerundeten gleichseitigen Dreiecks, kaum bis.zur Mitte des Prosternums
reichend. Maxillartaster kurz vor der Mitte des Rüssels inseriert, ungefähr so lang wie
die Entfernung ihrer Insertionsstelle von der Rüsselbasis; mit ringförmigem Grundglied
und stabförmigem Endglied, das etwa viermal so lang als breit ist. Labialtaster sehr
schwach entwickelt, ihr Ende nur in Form winziger Höcker über den Unterlippenrand
vorragend, am Ende mit einigen kurzen Borsten.
Prothorax fast um ein Drittel kürzer als der Kopf, über die Vorderhüften gemessen
über anderthaib mal so breit als lang; seine Seiten in der vorderen Hälfte geradlinig,
stark nach hinten divergierend, in der hinteren Hälfte ungefähr parallel und leicht
stumpfwinkelig ausgeschnitten. Alle Borsten kräftig, am Ende zugespitzt. Posterolateral-
borsten halb so lang als der Prothorax. Posteromarginalborsten nicht kürzer als die .
Eckborsten, von ihnen ein wenig weiter entfernt als von der Mitte des Hinterrandes
_ Anterolateralborsten kaum halb so lang als die der Hinterecken, aber kräftig, nach vorn
gerichtet. Anteromarginalborsten etwas länger, von einander etwa anderthalb mal so
weit entfernt als von den Eckborsten, Mediolateralborsten den vorderen Eckborsten
etwas näber inseriert als den hinteren, in der Länge zwischen ihnen ungefähr die Mitte
haltend. Prosternum ohne deutliche Skulpturen,
Vorderhüften abgerundet-rechteckig, aussen mit einer kräftigen, am Ende nach vorn
gebogenen Spitzborste, die gut halb so lang ist als die posterolateralen des Prothorax.
Vorderschenkel etwas länger als der Prothorax, fast halb so breit als lang, mit einigen
winzigen Härchen besetzt. Vorderschienen ziemlich plump. Tarsus unbewehrt.
Pterothorax kaum länger als breit, deutlich breiter als der Prothorax ; seine Vorder-
ecken abgerundet-stumpfwinkelig; Seiten im Bereich des Mesothorax gerade und
parallel, im Bereich des Metathorax nach hinten allmählich konvergierend. Mesonotum
hinten mit gerader, bis zu den Koxen durchlaufender Quernaht, der vorn ein kleines
rechtwinkelig-gleichschenkeliges Dreieck ansitzt. Von dessen Vorderecke geht eine
kurze Mediannaht nach vorn, von seinen Hinterecken je eine Schräglinie nach vorn
seitwärts, die am Ende durch eine Querlinie mit der Spitze des rechten Winkels ver-
bunden ist. Metasternalnähte verkehrt V-förmig, im Winkel mit feiner, nach hinten
laufender medianer Halbierungslinie; die Schenkel des V nur etwa so lang, wie die
Entfernung ihrer Enden von den Hinterhüften.
Mittelhüften kegelstutzförmig, länger als breit, mit einigen kurzen Borsten besetzt.
Mittelbeine kräftig; ihre Schenkel an der Aussenseite mit ganz kurzen Haarborsten
besetzt; Schienen vor dem Ende mit einigen starren Borsten und aussen mit einem
langen abstehenden Haar. Hinterhüften dicker als die mittleren, einander auch stärker
genähert, aber sonst jenen ähnlich. Hinterbeine so wie die mittleren, nur viel länger
und verhältnismässig schlanker.
324 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Flügel ohne Frans -n fast bis zum sechsten Segment reichend, überall gleich breit, mit
wenig dichtem Fransenbesatz, glashell und klar; nur die Schuppe der vorderen schwach
gebräunt, Basis der Vorderfliigel nahe dem Vorderrand mit drei glashellen, etwas gebogenen,
kraftigen Spitzborsten in ungefahr gleichen Distanzen; dieselben fallen leicht aus und sind
daher gewöhnlich nicht alle drei vorhanden; aber ihre Insertionsstellen auch dann noch stets
deutlich; die dritte istdielängste von ihnen. Hinterrand im Distalteil mit 7—9 Schaltwimpern.
Hinterleib etwas schmäler als der Pterothorax, fast fünfmal so lang als breit. Auf
dem zweiten bis siebenten Segment beide Paare der Fliizelsperrdornen gut entwickelt,
deutlich S-förmig geschwungen. Die hinteren sind sehr kräftig und lang, auf dem dritten
bis fünften Segment beträgt ihre Länge etwas mehr als die Distanz ihrer Spitzen von
einander; auf dem sechsten schon etwas weniger; auf dem zweiten und siebenten sind
sie noch kürzer. Die vorderen sind etwas über halb so lang als die hinteren und auch
deutlich schwächer als diese. Jedes Segment an den Seiten mit etwa zehn ganz kurzen,
nach hinten gerichteten Borsten, die meist nicht über den Seitenrand vortreten, tınd
ausserdem nahe den Hinterecken mit zwei langen Spitzborsten, die aber auch auf dem
siebenten Segment noch immer etwas kürzer bleiben als das Tergit selbst. Borsten des
neunten Segmentes fast so lang wie der Tubus. Dieser um ein Drittel kürzer als der
Kopf, mit ziemlich geraden, distalwärts deutlich konvergierenden Seiten. Am Grunde
ist er fast halb so breit wie lang und doppelt so breit als am Ende. Am Ende lange:
und kurze Terminalborsten alternierend, erstere ungefähr so lang wie der ganze Tubus.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,40 mm; I. Glied 0,03 mm lang, 0,035
mm breit; Il. Glied 0,05 mm lang, 0,04 mm breit; III. Glied 0,06 mm lang, 0,04 mm
breit; IV. Glied 0,065 mm lang, 0,04 mm breit; V. Glied 0,055 mm lang, 0,035 mm breit;
VI. Glied 0,05 mm lang, 0,03 mm breit; Vil. Glied 0,05 mm lang, 0,025 mm breit; VIII.
Glied 0,035 mm lang, 0,015 mm breit. Kopf 0,28 mm lang, 0,20 mm breit. Prothorax
0,20 mm lang, 0,33 mm breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,23
mm Jang, 0,10 mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,23 mm lang, 0,05 mm breit.
Pterothorax 0,40 mm lang, 0,33 mm breit. Mittelschenkel 0,16 mm lang, 0,065 mm breit;
Mittelschienen (samt Tarsus) 0,19 mm lang, 0,05 mm breit. Hinterschenkel 0,23 mm lang, -
0,07 mm breit; Hinterschienen (samt Tarsus) 0,32 mm lang, 0,05 mm breit. Flügellänge
(ohne Fransen) 0,95 mm, Hinterleib (samt Tubus) 1,55 mm lang, 0,33 mm breit. Tubuslänge
0,18 mm, Breite am Grunde 0,08 mm, Breite am Ende 0,04 mm. — Gesamtlänge 2,1-2,7 mm.
o. Dem © ganz ähnlich, auch durchschnittlich nicht
wesentlich kleiner, Vorderschenkel etwas grösser; Vordertarsus
mit einem dreieckigen Zahnfortsatz. Neuntes Segment mit
verkehrt-birnförmigem, fast bis zur Segmentbasis reichendem
Ausschnitt, Tubus am Grunde ohne Schuppen und mit halbel-
liptischer Ventralplatte (“Ausschnitt” UZELs), die ungefähr so
lang wie breit ist.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtiänge 0,40 mm; I. Glied:
Fig. 66. Gynaiko- 0,03 mm lang, 0,04 mm breit; Il. Glied 0,05 mm lang, 0,04
thrips lividicornis & mm breit; III. Glied 0,07 mm lang, 0,04 mm breit; IV. Glied
Vorderbein. 0,07 mm lang, 0,04 mm breit; V, Glied 0,055 mm lang, 0,035
mm breit; VI. Glied 0,05 mm lang, 0,03 mm breit; VII. Glied 0,05 mm lang, 0,025 mm
breit; VIII. Glied 0,025 mm lang, 0,015 breit. Kopf 0,26 mm lang, 0,18 mm breit, Protho-
rax 0,20 mm lang, 0,35 mm breit, Vorderschenkel 0,26 mm lang, 0,12 mm breit; Vorder-
schienen (samt Tarsus) 0,21 mm lang, 0,05 mm breit. Pterothorax 0,35 mm lang und
breit. Mittelschenkel 0,17 mm lang, 0,06 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,20 mm
lang, 0,05 mm breit, Hinterschenkel 0,20 mm lang, 0,07 mm breit; Hinterschienen (samt
Tarsus) 0,25 mm lang, 0,05 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 0,90 mm. Hinterleib
(samt Tubus) 1,40 mm lang, 0,30 mm breit. Tubuslänge 0,16 mm, Breite am Grunde
0,08 mm, Breite am Ende 0,04 mm. — Gesamtlange 1,8 — 2,4 mm.
KARNY: Malayische Thysanopteren VII. 325
Diese Species lebt in Gallen auf einer nicht sicher determinierten
Pflanze (Pithecolobium ceramicum ?) auf der Insel Kalao Toea (5. V.1913;
leg. DOCTERS v. LEEUWEN) und Bonerate (8. V. 1913; leg. DOCTERS v.
LEEUWEN).
Sie gehört in meiner Tabelle (l.c.) neben adusticornis und claripennis,
unterscheidet sich von beiden aber sofort durch ihr helles Fühlerende.
Die Gallen sind bisher noch nicht beschrieben. Herr DOCTERS v.
LEEUWEN teilt mir darüber folgendes mit:
„Die Gallen kamen nur an jungen Pflanzen vor, sodass der Name nicht abso-
lut sicher festgestellt werden konnte. Unter dem Einfluss der Thripse werden die
Blatthälften nach unten gerollt und ausserdem
bleiben die stark infizierten Blätter ganz klein
und runzelig, wie das in der beigefügten
Figur 67 leicht zu sehen ist. Die Oberfläche
ist gelblich, oft rotbraun punktiert oder ge-
fleckt. Die Pflanzen können so stark infiziert
sein, dass fast alle Blätter vergallt worden
sind und die Pflanzen ganz kümmerlich aus-
sehen, krüppelhaft bleiben und nicht blühen.
Im jungen Urwald der Insel Kalao Toea,
No. 1350, 5. Mai 1913; idem der Insel Bo-
nerate, No. 1447, 8. Mai 1913; Kokosnuss-
Anpflanzungen in der Nahe von Barang- „7% Mitar? ast Piheealeten
Barang, Süd-Saleier, No. 1901, 28. Mai 1913.” ceramicum (?).
Gynaikothrips uzeli (ZIMMERMANN).
1900. ZIMMERMANN, Bull. Inst. Bot. Buitenzorg, VII, p. 12 (Mesothrips), p. 13 (Gynai-
kothrips).
1908. Phloeothrips ficorum MARCHAL, Bull. Soc. Ent. France, XIV, p. 252.
1909. Mesothrips Uzeli DOCTERS Vv. LEEUWEN-REIJNVAAN, Marcellia, VIII, p. 96, 97.
1910. BAGNALL, Trans. Nat. Hist. Soc. Northumberland, N. S., III, 2, Sep. p. 13 (Phloeo-
thrips longitubus), p. 7 (Leptothrips flavicornis).
1910. Leptothrips flavicornis, L. longitubus BAGNALL, Ann. Soc. Ent. Belg., LIV, p. 464.
1910. Liothrips bakeri CRAWFORD, Pomona Coll. Journ. Ent., II, p. 161.
1911. KARNY, Centralbi. Bakt. Parasitenk., II. Abt., XXX, p. 559, 560, 561, 562.
1912. Gynaikothrips ficorum KARNY, Fauna exotica, II, 5, p. 19.
1912. KARNY, Marcellia, XI, p. 129 (G. uzeli, G. ficorum).
1912. Mesothrips ficorum RUSSELL, Bull. 99, Pt. Il, Bur. Ent,, U.S. Dept. Agr., p. 17.
1913. KARNY & DOCTERS V. LEEUWEN-REIJNVAAN, Bull. Jard. Bot. Buitenzorg (2), X»
p. 7— 10, 103, 104.
1913. Hoop, Ins. Insc. Menstr., I, 12, p. 153.
1914. DOCTERS v. LEEUWEN-REIJNVAAN, Bull, Jard. Bot. Buitenzorg (2), XV, p. 26.
1914-16. KARNY & DOCTERS V. LEEUWEN-REIJNVAAN, Zeitschr. wiss. Insektenbiol., XI, p. 88
(Leptothrips longitubus, L. flavicornis); XI, p. 327 (G. ficorum); X, p. 206; XI
p. 327; XII, p. 89. >
1916. BAGNALL, Ann. Mag. Nat, Hist., (8) XVII, p, 409.
1918. G. useli WATSON, Florida Buggist, I, p. 76.
1919. DAMMERMAN, Landbouwdierkunde, p. 154.
326 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
Diese Species scheint über die wärmeren Gegenden der ganzen Erde
verbreitet zu sein. Meines Wissens ist sie bisher von folgenden Fundorten
in der Literatur angegeben: Java, Algier, Madeira, Canarische Inseln, Cuba,
Porto Rico, Florida. |
Herr DOCTERS V. LEEUWEN sammelte sie in den gewohnten Blattfal-
tungen auf Ficus retusa L. in Makassar, Celebes (27. IV, 1913) zusammen
mit Leptothrips constrictus und auf der Insel Saleir (29. V. 1913) zusammen mit
Haplothrips inguilinus.
Gynaikothrips viticola KARNY.
1910. DOCTERS v. LEEUWEN - REIJNVAAN, Marcellia IX, p. 60 (ohne Namen),
1913. KARNY & DOCTERS V. LEEUWEN - REIJNVAAN, Bull. Jard. Bot. Buitenzorg, (2) X:
p:26, 112.
1915. KARNY & DOCTERS V. LEEUWEN-REIJVAAN, Zeitschr. wiss. Insektenbiol., XI, p. 327.
1916, DOCTERS v. LEEUWEN - REIJNVAAN, Bull. Jard. Bot. Buitenzorg (2) XXI, p, 45.
In den bereits von Java bekannten Blattgallen auf Vitis lanceolaria
VAHL zusammen mit Gynaikothrips pallicrus auf der Insel Kajoeadi (4. V.
1913; leg.“DOCTERS V, LEEUWEN) und Kalao Toea (5.. VOOR
DOCTERS V. LEEUWEN). |
Cryptothrips intorquens KARNY.
1910. DOCTERS V. LEEUWEN - REIJNVAAN, Marcellia, IX, p. 191 (ohne Namen),
1912, KARNY, Marcellia, XI, p. 145.
1913. KARNY & DOCTERS V. LEEUWEN - REIJNVAAN, Bull. Jard. Bot, Buitenzorg, (2) X,
p- 19, 92, ’
1916. KARNY & DOCTERS V. LEEUWEN - REIJNVAAN, Zeitschr. wiss, Insektenbiol., XII, p. 94.
1916. DOCTERS V. LEEUWEN - REIJNVAAN, Bull. Jard, Bot. Buitenzorg (2) XXI, p. 43.
Herr DOCTERS V. LEEUWEN samelte diese Species in den bereits von
Java her bekannten Blattgallen auf Smilax zeylanica L. in Makassar, Celebes
(26. IV. 1913) und auf Smilax spec. auf der Insel Saleier (20. V. 1913).
VIII. Ueber die tiergeographischen Beziehungen der
malayischen Thysanopteren.
Es mag zur Zeit wohl noch verfrüht erscheinen, Betrachtungen über
die tiergeographischen Beziehungen der malayischen Thysanopteren anzu-
stellen, da unsere diesbezüglichen Kenntnisse vielleicht noch gar zu lückenhaft
sind. Wohl kennen wir die gallenbewohnenden Formen Javas dank der
jahrelangen unermiidlichen Forscherarbeit des Herrn DOCTERS V. LEEUWEN
besser als aus allen anderen Erdteilen. Aber von Rindenbewohnern sind
bisher nur ganz wenige Species bekannt geworden (s. oben, VI.) und von
Bliitenthripsen besitze ich zwar schon ein reichhaltiges Material, konnte aber
vorlaufig noch immer nicht dazu kommen, dasselbe aufzuarbeiten,
Ist so unsere Kenntnis von der Zusammensetzung der malayischen
Thysanopterenfauna zur Zeit allerdings noch sehr unvollständig, so kommt
KARNY: Malayische Thysanopteren VIII. 327
noch dazu, dass die Fauna anderer Erdteile — die wir für tiergeographische
Betrachtungen zum Vergleich notwendigerweise heranziehen müssen — noch
viel weniger genau bekannt ist, was natiirlich noch ein weiteres Hemmnis
derartiger Untersuchungen bedeutet. Infolge dieser Liickenhaftigkeit kann
es wohl geschehen, dass wir heute noch Formen als indo-malayische En-
_demismen betrachten, die in Wirklichkeit vielleicht viel weiter verbreitet
und nur bisher aus anderen Gebieten noch nicht bekannt geworden sind.
Trotz aller dieser Schwierigkeiten glaube ich aber doch, dass es von Wich-
tigkeit ist, einmal eine derartige zusammenfassende Bearbeitung des genannten
Themas zu geben — einerseits weil sicher auch schon jetzt ein gewisser Ueber-
blick über die Verbreitung vieler Formen sich tatsächlich gewinnen lässt,
und anderseits weil meiner Meinung nach derartige Zusammenfassungen von
Zeit zu Zeit notwendig sind, um in Hinkunft darauf weiterbauen und sie
als Grundlage für zukünftige Forschungen verwenden zu können.
So glaube ich mich also sehr wohl berechtigt, eine Zusammenstellung
unserer bisherigen Kenntnisse über die tiergeographischen Beziehungen der
malayischen Thysanopterenfauna zu geben, wenn dieselbe auch natürlich
noch unvollständig ist und der Ergänzung und Erweiterung durch künftige
Forschungen dringend bedarf. Wir müssen bei derartigen Studien stets
die Genera zur Betrachtung heranziehen, da uns eine Vergleichung der
Species aus verschiedenen Gründen ein unrichtiges Bild liefern würde.
Wenn wir so die im Gebiet vorkommenden Gattungen überblicken, so haben
wir zunächst |
1) Kosmopoliten und holotropische Formen.
Hieher rechne ich jene Gattungen, die über alle Erdteile oder doch
wenigstens über alle Tropengebiete verbreitet sind. In diese Gruppe sind
zunächst die meisten malayischen Terebrantier-Genera zu stellen. Wir haben
da vor allem unter den Heliothripinen die beiden Gattungen Aeliothrips
und Parthenothrips, die sich in den Tropengebieten aller Erdteile im Freien
als Blattbewohner finden und in der gemässigten Zoneals Treibhausschädlinge
auftreten. Ferner zählen hierher alle im Gebiet vorkommenden Genera der
Thripinen, mit einziger Ausnahme von /soneurothrips, der eine beschränktere
Verbreitung hat und von dem daher später noch die Rede sein wird.
Schliesslich wäre noch Anaphothrips als kosmopolitisches Genus zu er-
wähnen.
Unter den Tubuliferen hätten wir zunächst die Phloeothripinen — voraus-
gesetzt, dass die als Phloeothrips beschriebenen malayischen Arten wirklich
in diese Gattung gehören. Liothrips ist gleichfalls über die ganze Erde in
zahlreichen Arten verbreitet, und dasselbe gilt auch für die Haplothripinen
mit Ausnahme der beiden jüngst von PRIESNER beschriebenen Gattungen
Trichaplothrips und Glenothrips, die bisher nur von Java bekannt sind. Unter
den Trichothripinen sind Trichothrips und Dolerothrips kosmopolitisch, unter
328
TREUBIA VOL. III, 3—4.
den Cryptothripinen Gynaikothrips und Cryptothrips, und Leptothrips muss
zum mindesten als holotropisch angesehen werden.
In diese Gruppe gehören ferner noch die Docessissophothripinen, die
von Mittelamerika, Japan, Sawarak, Neu-Caledonien und Madeira bekannt
geworden sind. Ich kann hier noch eine neue Species aus Java hinzufügen:
Docessissophothrips adiaphorus n. sp. (Fig. 68 — 70).
Bräunlichschwarz ; Schenkel nur wenig lichter; alle Schienen und Tarsen hellgelb.
Erstes Fühlerglied so gefärbt wie der Körper, zweites am Ende ein wenig lichter. Drittes
Fig. 68. Docessissophothrips adia-
phorus. Vorderkörper von oben, a
Fühlerende von der Seite (noch stär-
ker vergrössert).
Glied gelbbraun, an den Seiten und am Ende etwas
getrübt. Viertes Glied ebenso gefärbt, aber schon in
der Distalhälfte deutlich getrübt. Fünftes Glied
schwarz, nur ganz am Grunde etwas lichter braun.
Die folgenden Glieder schwarz.
Kopf (Fig. 68) mehr als doppelt so lang als
breit, vorn hinter den Netzaugen am breitesten,
sodann leicht verengt und von da ab mit geraden,
parallelen Seiten; im Basalviertel wieder ganz
schwach verbreitert, In der Seitenansicht (Fig. 69)
steigt die Rückenfläche des Kopfes zunächst gerad-
linig schwach nach hinten an und ist dann bogen-
förmig gewölbt, aber doch schwächer als sonst
gewöhnlich bei Docessissophothrips. Netzaugen sehr
klein, nur etwa ein Zehntel der Kopflänge ein-
nehmend. Ocellen klein, in einem stumpfwinkeligen
Dreieck angeordnet, die beiden hinteren dem Innen-
rand der Netzaugen ganz nahe. Postocellarborsten
sehr stark entwickelt, gut doppelt so lang als die
Netzaugen, nach vorn gerichtet und den Kopfvor-
derrand noch überragend. Postokularborsten noch
länger und kräftiger, gleichfalls scharfspitzig; ihre
Insertionsstellen weit medianwärts hereingerückt,
der Medianlinie näher als den Kopfseiten, etwas
median von der Verlängerung des Innenrandes der
Fazettenaugen gelegen. Wangen mit sechs bis acht
kurzen Stachelborsten. ;
Fühler anderthalb mal so lang als der Kopf,
Erstes Glied in der Draufsicht ungefahr quadratisch,
Zweites Glied becherförmig, etwas schmä-
ler als das vorige, über anderthalb mal
so lang als breit. Drittes Glied keulen-
förmig, so breit wie das vorige und viermal
so lang als breit. Viertes Glied ähnlich
gestaltet, aber kürzer. Fünftes Glied noch
kürzer, kaum dreimal so lang als breit,
aber sonst auch noch von ähnlicher Form.
Sechstes Glied schon mehr der Spindel-
form sich nähernd, noch kürzer als das
vorige und auch etwas schmäler. Siebentes
Fig. 69, Docessissophothrips adiaphorus,
Vorderkörper von der Seite.
KARNY: Malayisthe Thysanopteren VIII. 329
Glied spindelig, am Ende quer abgestutzt, kaum halb so lang wie das fiinfte, anderthalb
mal so lang als breit. Achtes Glied ebenso lang wie das vorige, halb so breit als lang,
am Grunde deutlich verengt.
Erstes Glied an der Innenseite mit zwei, aussen mit einer Borste vor dem Ende,
die nur wenig kürzer sind als das Glied selbst. Zweites Glied vor der Mitte und vor
dem Ende mit je einem Borstenkranz. Drittes Glied knapp vor der Mitte mit zwei
Borsten an der Innenseite, von der Mitte bis zur dicksten Stelle gleichmässig beborstet.
Viertes Glied in der Mitte und vor dem Ende mit je einem Borstenkranz. Fünftes Glied
gleichfalls mit zwei Borstenkränzen, aber beide etwas weiter basalwärts verschoben
als auf dem vorigen Glied. Sechstes Glied ganz an der Basis noch mit einer borsten-
freien Zone, sodann samt dem siebenten und achten Glied bis zum Ende der ganzen
Länge nach gleichmässig beborstet. Die mediane Borstenreihe der Unterseite nicht
scharf ausgeprägt; ihre Borsten unterscheiden sich nicht wesentlich von den übrigen.
Das runde Sinnesfeld des zweiten Gliedes sehr klein, deutlich hinter der Mitte gelegen.
Sinneskegel glashell, fein granuliert, sehr zart, aber doch deutlich wahrzunehmen; deutlich,
fast sichelförmig gebogen, im Basalteil ziemlich dick, in der Apikalhälfte fast haarförmig
dünn werdend. Die des dritten Gliedes sind nuretwa ein Viertel so lang wie das Glied selbst,
die der folgenden Glieder — absolut gemessen — kaum kürzer, im Verhältnis zur Gliedlänge
also ausgesprochen länger als auf dem dritten Glied, Auf diesem jederseits einer vorhanden;
der der Innenseite fast bis zur Medianlinie auf die untere Fläche des Gliedes hereingerückt.
Viertes Glied jederseits mit zwei Sinneszapfen, von denen der innere deutlich kürzer ist als
der äussere. Fünftes und sechstes Glied jederseits mit einem Sinneskegel; der mediane
Sinneskegel des siebenten Gliedes sehr deutlich (Fig, 68 a), kurz vor dem Gliedende
inseriert, ungefähr bis zur. Mitte des achten Gliedes reichend.
Stirn auf der ganzen Fläche mit kurzen Borstenhaaren besetzt. Mundkegel breit
abgerundet, fast drei Viertel der Vorderbrustlänge bedeckend. Oberlippe in der Form
zwischen einem rechtwinkeligen und einem gleichseitigen Dreieck die Mitte haltend,
deutlich kürzer als die Unterlippe. Maxillarpalpen gut entwickelt, nahe der Basis des
Rüssels eingelenkt und fast bis zur Spitze der Oberlippe reichend; ihr Grundglied etwa
anderthalb mal so lang wie breit, ihr Endglied deutlich schmäler und etwa doppelt so
lang als jenes, am Ende mit einigen kurzen, steifen Borsten. Lippentaster zu winzigen
Höckern verkümmert, die nicht einmal bis zum Ende der Unterlippe reichen.
Prothorax wenig über ein Drittel so lang wie der Kopf, über die Vorderhüften ge-
messen fast doppelt so breit wie lang. Seine Seiten divergieren zuerst stark nach hinten,
bilden dann noch vor der Mitte einen nach aussen konvexen rechten Winkel, neben dem
medianwärts die Mediolateralborste sitzt. Im weiteren Verlauf sind die Seitenrechtwinkelig
ausgeschnitten (nach aussen konkav) und bilden sodann einen stumpfen, nach aussen
konvexen Winkel, an dem die Posterolateralborste sitzt; von hier ab verlaufen sie noch
etwa ein Viertel der Prothoraxlänge gerade und parallel nach hinten. Der seitliche Aus-
schnitt wird von den Koxen ausgefüllt. Mitte des Rückenschilds mit undeutlicher Längs-
furche, Posterolateralborsten sehr kräftig, scharfspitzig, deutlich länger als der halbe
Prothorax, Posteromarginalborsten den äusseren sehr nahe, nicht viel kürzer als diese
und ihnen ganz ähnlich. Anterolateralborsten sehr kräftig, nach vorn gerichtet, scharf-
spitzig, etwas über halb so lang wie die posterolateralen. Mediolateralborsten wenig
länger als die der Vorderecken, diesen näher als denen der Hinterecken. Anteromarginal-
borsten nicht mit Sicherheit erkennbar, jedenfalls sehr schwach; ihre Insertionsstelle
der Medianlinie näher als den Eckborsten. Prosternum ohne deutliche Skulpturen.
Vorderhüften oval, aussen mit einigen kurzen Borsten besetzt, und ausserdem auf
der Fläche mit einer sehr kräftigen, aber ganz kurzen Stachelborste. Vorderschenkel um
zwei Drittel länger als der Prothorax, ziemlich schlank, auf der ganzen Fläche mit kur-
zen Borstenhaaren besetzt, auf der Aussenseite mit längeren Borsten, Schienen ziemlich
schlank, vor dem Ende mit einigen abstehenden Haaren, Vordertarsus schlank, unbewehrt.
330 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
Pterothorax ausgesprochen breiter als lang, mit stumpfwinkeligen Vorderecken und
dahinter jederseits mit einer auswärts gerichteten Borste. Seiten des Meso-, sowie auch
des Metathorax deutlich gewölbt. Der queren Endnaht des Mesosternums sitzt vorne
ein spitzwinkeliges Dreieck an, von dessen Vorderecke eine Mediannaht beinahe bis
zum Vorderrande des Mesosternums zieht; von den Hinterecken des Dreiecks geht
jederseits eine Schräglinie nach vorn seitwärts und von deren Ende ein nach vorn konkaver
Bogen zur Spitze des Dreiecks. Metasternalnähte verkehrt V-förmig.
Mittelhüften abgerundet-kegelstutzförmig, breit von einander getrennt, mit einigen
Borstenhaaren besetzt. Mittelbeine schlank, ihre Schenkel etwas kürzer als die vorderen,
keulenförmig, der ganzen Länge nach mit Borsten besetzt, Schienen kniewärts ver-
schmälert, gleichfalls der ganzen Länge nach beborstet und vor dem Ende mit einigen
längeren, abstehenden Borstenhaaren, Tarsus unbewehrt. Hinterhüften etwas grösser als
die mittleren und einander auch ein wenig näher, sonst aber diesen ganz ähnlich,
Hinterbeine länger und verhältnismässig schlanker als die mittleren, sonst aber ganz
so wie diese.
Flügel bis zum siebenten Hinterleibssegment
reichend, in der Mitte nicht verengt, aber vor der
Spitze schwach verbreitert, auf der ganzen Fläche
und namentlich entlang den Rändern und der
Medianlinie deutlich grau angeraucht. Die vorderen
am Grunde nahe dem Vorderrand in ungefähr glei-
chen Distanzen mit drei sehr kräftigen Spitzborsten
besetzt, die von der ersten zur dritten etwas an
Länge zunehmen; die dritte ist gutsolang wieder
Flügel breit. Hinterrand im Distalteile mit 17 ver-
doppelten Fransenhaaren.
Hinterleib plump, fast anderthalb mal so breit
wie der Pterothorax, dreimal so lang wie breit, bis
zum Vorderraná des sechsten Segmentes an Breite
zunehmend ; siebentes Segment mit distalwärts stark
konvergierenden Seiten; Seiten des achten Segments
im Basaldrittel schwach, sodann stark konvergierend.
Seiten des neunten Segments im Distaldrittel starker,
früher schwach konvergierend. Tubus fast so lang
wie der Kopf, fiinfmal so lang wie am Grunde
breit, mit geradlinigen, konvergierenden Seiten, am
Grunde etwa anderthalb mal so breit wie am Ende-
Flügelsperrdornen der dunklen Körperfarbe wegen
Fig, 70. Docessissophothrips adia- nicht erkennbar. Die proximalen Segmente an den
phorus. Hinterleibsende. Hinterecken mit ganz kurzen, schwachen Spitzbor-
sten. Noch auf dem fünften Ring sind dieselben
kaum halb so lang wie das Segment selbst, auf dem sechsten schon ungefähr so lang
wie dieses, auf dem siebenten noch etwas länger, auf dem achten wenig über halb so
lang als dieses Segment. Neuntes Segment vor dem Ende mit einigen langen Spitzborsten,
die deutlich über die Mitte des Tubus hinausragen, und dazwischen mit einigen kurzen,
haarförmigen, Terminalborsten des Tubus alternierend: die kurzen haarförmig, wenig
länger als der Tubus am Ende breit; die langen am Grunde ziemlich dick, aber dann
bald haarförmig werdend, etwa halb so lang wie der Tubus,
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,9 mm; I. Glied 0,06 mm lang und
breit; II. Glied 0,08 mm lang, 0,05 mm breit; Ill. Glied 0,20 mm lang, 0,05 mm breit; IV.
Glied 0,18 mm lang, 0,05 mm breit; V. Glied 0,13 mm lang, 0,05 mm breit; VI, Glied
0,10 mm lang, 6,045 mm breit; VII, Glied 0,06 mm lang, 0,04 mm breit; VIII, Glied
KARNY: Malayische Thysanopteren VIII. 331
0,06 mm lang, 0,03 mm breit, Kopf 0,60 mm lang, 0,27 mm breit, Prothorax 0,23 mm
lang, 0,42 mm breit (iiber Vorderhiiften gemessen). Vorderschenkel 0,40 mm lang, 0,13
mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,40 mm lang, 0,06 mm breit. Pterothorax
0,40 mm lang, 0,52 mm breit. Mittelschenkel 0,35 mm lang, 0,08 mm breit; Mittelschienen
(samt Tarsus) 0,43 mm lang, 0,06 breit. Hinterschenkel 0,50 mm lang, 0,08 mm breit;
Hinterschienen (samt Tarsus) 0,50 mm lang, 0,05 mm breit. Fliigellange (ohne Fransen)
13 mm. Hinterleib (samt Tubus) 2,15 mm lang, 0,72 mm breit. Tubuslange 0,55 mm,
Breite am Grunde 0,11 mm, Breite am Ende 0,07 mm.— Gesamtlange 3,4 mm.
Von dieser interessanten Species liegt mir nur ein einziges, angeflogenes Exemplar
vor, das Herr SIEBERS in Tjioemas bei Buitenzorg im Zimmer gefangen hat (6. V. 1921).
Die neue Species ist von allen bisher bekannten Docessissophothrips-Arten sehr
leicht zu unterscheiden. In der Seitenansicht kame die Kopfform noch dem D. longiceps
aus Madeira am nächsten, unterscheidet sich aber in der Draufsicht sofort durch die
viel geringere Kopflange im Verhältnis zur Breite. Andererseits ist der Kopf doch wieder
ausgesprochen länger als bei D. laticeps aus Sarawak. D. major (von unbekannter Her-
kunft) weicht von meiner neuen Art wesentlich durch die starke Einschnürung hinter
den Augen ab; und sonst käme wohl noch der japanische D. frontalis am ehesten für
den Vergleich im Betracht; bei diesem ist aber die Rückenfläche des Kopfes im vorderen
Teil horizontal und steigt erst weiter hinter bogenförmig an, bei adiaphorus dagegen
schon vom Vorderrand an. Der zentralamerikanische D. ampliceps endlich hat einen viel
stärker gewölbten Kopf als meine javanische Art, und Egchocephalothrips kommt wegen
der ganz aberranten Kopfform für den Vergleich überhaupt nicht in Betracht. Die schwache
Wölbung des Kopfes erinnert schon fast an die Macrothripinen und hier müsste das
Genus Adiaphorothrips zum Vergleich herangezogen werden (unde nomen). Wegen
des langen Kopfes hat nur der australische A. camelus einige Aehnlichkeit mit meiner
neuen Art, unterscheidet sich aber auch schon in der Dorsalansicht von ihr sofort durch
die dunklen Tibien und die viel grössere Anzahl von Schaltwimpern.
Die Idolothripiden sind wohl ausgesprochen tropische Formen, haben
aber doch drei Genera, die in der heissen Zone aller Erdteile vorkommen,
nämlich Gigantothrips, Elaphrothrips und Dicaiothrips.
Ist so die Zahl der Kosmopoliten und holotropischen Genera immerhin
eine recht stattliche, so steht ihr doch andererseits wieder eine gleichfalls
recht zahlreiche Gruppe von Gattungen gegenüber, die wir bisher nur aus
dem indischen Faunengebiete kennen, und die wir daher — wenigstens
vorläufig — als ;
2) Indo-malayische Endemismen
betrachten müssen. Hieher zählen zunächst zwei Heliothripinen-Genera,
nämlich Rhipiphorothrips und Astrothrips. Von ersterer Gattung sind bisher
zwei Species bekannt, die eine von den Philippinen, die andere aus Ceylon. Von
Astrothrips war bisher nur eine einzige Art angegeben, nämlich der ursprüng-
lich als Heliothrips beschriebene globiceps KARNY von Neu-Britannien. Es
liegt mir aber jetzt noch eine zweite Species aus Java vor, nämlich
Astrothrips tumiceps n.sp. (Fig, 71,72).
9. Braun; Schenkel wenig, Tibien und Tarsen deutlich lichter, braungelb, Fühler
einfarbig gelb. Der ganze Körper, namentlich Kopf und Prothorax und die seitlichen Partien
des Abdomens, mit sehr scharfer polygonaler Felderung („netzförmige Struktur” UZELS).
382 | | TREUBIA VOL. I, 3—4. |
Kopf kaum breiter als lang, in der Gegend des Vorderrandes stark angeschwoller
und gerundet über die Fühlerwurzeln vorgezogen. Netzaugen eiförmig, auf der Fläche
weit nach hinten vorgezogen. Ocellen nicht wahrnehmbar. Wangen ganz schwach gewölbt,
nach hinten deutlich konvergierend.
Fühler ganz nach demselben Typus gebaut wie bei A. globiceps, aber viel plumper,
deutlich sechsgliedrig, Ich betone, dass beim Typus von globiceps beide Fühler deutlich
sechsgliedrig sind, und dasselbe war auch wieder beim Typus von A. fumiceps der
Fall, Allerdings ist bei letzterem Stück der eine Fühler bei der Herstellung des Dauer-
präparates verloren gegangen; ich habe ihn aber vorher noch untersucht und festgestellt,
dass er genau so gebildet war wie der andere. Es liegt also hier sicher keine Miss-
bildung vor, sondern ein Genuscharakter. Fühler deutlich unter dem Vorderrand des
Kopfes eingelenkt, in der Draufsicht ihr erstes Glied ganz, ihr zweites bis über die
Mitte vom Höckerfortsatz des Kopfvorderrandes überdeckt. Erstes Glied ungefähr qua-
dratisch, schmäler als alle folgenden Glieder. Zweites Glied becherförmig, länger als
breit. Drittes Glied spindelig, an beiden Enden stark eingeschnürt, und zwar basalwärts
mehr allmählich, distalwärts mehr plötzlich; fast dreimal so lang wie breit. Viertes
Glied beinahe eiförmig, jedoch am Grunde stark halsartig verengt, ganz wenig breiter
als das vorige, doppelt so lang wie breit. Fünftes und sechstes Glied mit einander ein
spindeliges Ganzes bildend, mit breiter Fläche an einander anliegend, untereinander
gleich lang; zusammen anderthalb mal so
lang wie das vierte; das fünfte Glied ist
deutlich breiter als das vorhergehende, das
sechste auch am Grunde schon ziemlich
schmal, nicht breiter als das erste. Borsten
und Sinneskegel auch mit starker Vergrös-
serung nur sehr undeutlich wahrzunehmen.
Mundkegel breitabgerundet, gut drei Vier-
tel der Vorderbrustlänge bedeckend. Taster
kurz und schwach entwickelt. Die Kiefertaster
anscheinend wie bei A. globiceps dreigliedrig.
Prothorax doppelt so breit wie lang,
Vorderbeine kräftig, besonders ihre Schenkel
sehr dick. Vordertarsus unbewehrt. _ |
Pterothorax etwas breiter als lang, mit
gewölbten, nach hinten konvergierenden
Seiten. Vor der queren Hinterrandnaht des
Fig. 71. Astrothrips tumiceps 2. Kopf Mesosternums zwei ganz kurze, schräg ge-’
_ von oben. stellte, nach innen konkave Bogenlinien, die
mit ihr also ein Dreieck bilden, dessen Spitzen aber fehlen. Metasternalnahte von zwei
nach aussen konkaven Bogen gebildet. Mittel- und Hinterhiiften rundlich, letztere etwas
grösser und einander ziemlich stark genähert. Mittel- und Hinterbeine kräftig, aber
doch schlanker als die vorderen. Tarsus unbewehrt.
Flügel bis zum neunten Segment reichend, entlang beiden Rändern deutlich gebräunt, :
zwischen den beiden Adern dagegen glashell. Die vorderen mit sehr kräftigen Stachel-
borsten in kontinuierlicher Reihe am Vorderrand zwischen den Winpern, sowie auf beiden
Adern. Die Länge dieser Borsten beträgt etwa zwei Drittel der Flügelbreite.
Hinterleib ziemlich breit, wenig über doppelt so lang als breit, erst vom achten
Segment an stärker verengt. Nur das neunte und zehnte Segment mit kräftigen, langen
Borsten, die etwa halb so lang sind wie das Endsegment. Dieses ausgesprochen tubus-
förmig, am Ende aber etwas abgerundet. Legeröhre schwach entwickelt, nicht über
das Hinterleibsende vorragend, ihre bogenförmigen Stützen nach vorn etwa bis zur
Mitte des siebenten Segmentes reichend. |
KARNY: Malayische Thysanopteren VIII. 333
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,21 mm; I.
Glied 0,015 mm lang und breit; Il. Glied 0,045 mm lang, 0,032
mm breit; Ill. Glied 0,055 mm lang, 0,019 mm breit; IV. Glied
0,04 mm lang, 0,02 mm breit; V. Glied 0,03 mm lang, 0,025
mm breit; VI. Glied 0,03 mm lang, 0,015 mm breit. Kopf 0,19
mm lang, 0,20 mm breit. Prothorax 0,10 mm lang, 0,20 mm
breit. Vorderschenkel 0,11 mm lang, 0,05 mm breit; Vorder-
schienen (samt Tarsus) 0,15 mm lang, 0,04 mm breit. Ptero-
thorax 0,26 mm lang, 0,29 mm breit. Mittelschenkel 0,09 mm
lang, 0,04 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,16 mm
lang, 0,03 mm breit. Hinterschenkel 0,10 mm lang, 0,04 mm
breit; Hinterschienen (samt Tarsus) 0,15 mm lang, 0,03 mm
breit. Flügellänge (ohne Fransen) 0,7 mm. Hinterleib 0,7 mm
lang, 0,3 mm breit. Gesamtlänge 1!/, mm. |
Mir liegt von dieser interessanten Species nur ein einziges Exemplar vor, das ich
vom Leidener Museum unter Nr. 3179 erhalten habe. Es war von Dr, MAC GILLAVRY
in Banjeewangi gesammelt worden. |
Die neue Art bildet mit globiceps ohne Zweifel ein gut charakterisiertes Genus und
lässt sich mit keiner anderen Heliothripinen-Species vergleichen. Von der neubritannischen
Art unterscheidet sie sich vor allem durch den längeren Kopf, dessen Vorderteil die
Fühlerbasis weiter überragt, und durch die viel dickeren, plumperen Fiihlergleider. Ge-
meinsam sind beiden Arten jene Merkmale, die ich als sehr charakteristisch fiir das
Genus Asfrothrips betrachte: die sechsgliedrigen Fühler, deren drittes und viertes Glied
ungefähr spindelförmig gestaltet sind, während das fünfte mit dem sechsten ein spitz-
spindeliges Ganzes bildet; ferner die wulstförmigen Höcker am Kopfvorderrand, der die
Fühlerbasis (bei globiceps bis zur Mitte des ersten, bei fumiceps bis über die Mitte des
zweiten Gliedes) überdeckt, und endlich das tubusähnliche Endsegment. Von Dinuro-
thrips und den Panchaetothripinen überhaupt unterscheidet sich Asfrothrips aber durch
das schwächer entwickelte, am Ende doch etwas abgerundete Endsegment, das auch viel
kürzere und schwächere Terminalborsten trägt als bei jener Gruppe,
Fig. 72. Astrothrips tu-
miceps 2.Hinterleibsende,
In die Gruppe der Endemismen müssen wir ferner von den Tere-
brantiern noch die Gattungen Rhamphothrips, Aneurothrips und Megaluro-
thrips rechnen.
Gehen wir zu den Tubuliferen über, so haben wir zunächst die ganze
Familie der Ecacanthothripiden, die bisher nur aus dem Gebiete von Indien
bis Melanesien bekannt geworden sind. Dazu kommen dann noch von
den Haplothripinen Trichaplothrips und Glenothrips, beide bisher nur in
Java gefunden. Unter den Trichothripinen sind Tetracanthothrips und
Eothrips auf das malayische Gebiet beschränkt, und die Cryptothripinen-
Gattung Androthrips ist nur von Vorderindien und den Sundainseln bekannt.
Von den beiden neuen Gattungen Coryphothrips und Chelaeothrips soll später
noch die Rede sein. ’
Auch die Macrothripinen haben ihr Verbreitungszentrum im malayischen
Gebiete und speziell von Dinothrips und Diaphorothrips kennen wir nur
Species aus Indien und von den Inseln bis Neuguinea.
Unter den Idolothripiden kennen wir Kleothrips bisher nur aus diesem
Gebiete, wenn auch immerhin zugegeben werden muss, dass diese Gattung
ziemlich nahe Beziehungen zum australischen Acrothrips aufweist, Ich werde
334 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
daher im nächsten Abschnitt auf diese Genusgruppe noch näher zurück-
kommen.
Von den Hystricothripiden sind zwei Genera auf das indo-malayische
Gebiet beschränkt, das dritte lebt in Afrika. Von dieser Gruppe wird spater
noch die Rede sein.
3) Beziehungen zu Australien.
Wenn wir auch noch Neuguinea zum malayischen Gebiete zahlen, so
ist es klar, dass die Beziehungen zu Australien ziemlich zahlreich sein
miissen und sich sicher noch wesentlich vermehren werden, wenn nur erst
einmal die papuanische Thysanopterenfauna genauer erforscht sein wird.
Aber immerhin weist auch die Fauna der Sundainseln uns vielfach nach
Australien hin.
Von Terebrantiern ware hier nur die Gattung /soneurothrips zu nennen.
BAGNALL stellte dieses Genus für jene Arten auf, die sich von Thrips
durch eine kontinuierliche Borstenreihe auf der Hauptader unterscheiden,
und beschreibt davon zwei Arten, namlich /. australis (Westaustralien) und
I. orientalis (Sarawak). Ausserdem gehôrt in dieses Genus noch der ha-
waiische Thrips multispinus BAGNALL. Endlich lag auch mir im MJOBERG-
Material eine neue australische Art vor, die bisher noch nicht ausführlicher
beschrieben worden ist. Ich nannte sie |
Isoneurothrips setifer KARNY 1920 (Acta Soc. Ent. Cech. XVII, p. 38).
2. Schwarzbraun. Kopf deutlich länger als breit, mit fast geraden, parallelen Seiten;
Vorderrand vor den Augen stumpfwinkelig und zwischen den Fühlerwurzeln mit zwei
ganz kleinen spitzen Fortsätzen. Netzaugen gross, schwarz, langoval, gut die Hälfte
der Kopflänge einnehmend. Alle drei Ocellen kreisrund und nach oben gerichtet,
hellgelb, ziemlich gross, in einem Dreieck angeordnet, dessen Form zwischen einem
rechtwinkeligen und einem gleichseitigen die Mitte hält. Die hinteren Ocellen deutlich
vom Augeninnenrand abgerückt; ihr Hinterrand nur sehr wenig weiter vorn liegend als
der Hinterrand der Netzaugen, Vorderer Ocellus kaum vor der Mitte der Fazetten-
augen gelegen. Zwischen den beiden hinteren Ocellen steht ein Paar ziemlich kräftiger
Borsten, deren Länge ungefähr das doppelte eines Ocellendurchmessers beträgt; sie
sind die längsten und stärksten Borsten der ganzen Rückenfläche des Kopfes. Post-
okularborsten deutlich schwächer, ganz am Kopfrande stehend. Hinter ihnen noch jeder-
seits eine zweite ebensolche Borste, Von dieser zweiten geht eine Querreihe von etwa
sechs kurzen, schwachen Borsten aus, die sich in gleichen Distanzen über die ganze
Kopfbreite verteilen. Von den Postokularborsten nach vorn steht noch eine Anzahl
gleicher Borsten in regelmässigen Distanzen entlang dem Seitenrand der Fazettenaugen.
Ferner je eine ebensolche Borste zu beiden Seiten des vorderen Ocellus, und schliesslich
noch je eine ungefähr in der Mitte zwischen diesen Anteocellarborsten und dem Innen-
rand der Netzaugen. Erstes Fühlerglied zylindrisch, breiter als lang; zweites becher-
förmig, so breit wie das erste, länger als breit. Beide tragen vor dem Ende mehrere |
lange, kräftige Borsten. Die übrigen Fühlerglieder sind bei der Herstellung des Dauer-
präparates verloren gegangen. Ich kann über sie daher nur ganz kurz anführen, was
ich mir bei der ersten Voruntersuchung vor der Präparation notiert habe: ,Distale
Fühlerglieder dunkel; Stylus ganz kurz, kegelig, eingliedrig”.
KARNY: Malayische Thysanopteren VII. | 335
Stirn schwach gewölbt, nahe dem Oberrande mit einer stumpfwinkeligen, nach
vorn konvexen Querreihe von vier Borsten; sodann auf der Stirnflache mit einigen
kiirzeren und vor dem Unterrande mit einem Paar längerer Borstenhaare, Mundkegel
ziemlich plump, in der Seitenansicht mit schwach S-förmig gebogener Vorderseite und
gewölbter Hinterseite. Auf der Vorderseite nahe dem Oberrand jederseits ein kurzes
Borstenhaar. Maxillartaster dreigliedrig; ihr erstes Glied dick, etwa doppelt so lang
als breit; zweites Glied kürzer und schmäler; drittes noch schmäler, aber das längste
von allen. Labialtaster griffelförmig, auffallend kurz und dünn.
Prothorax deutlich breiter als lang, kürzer als der Kopf. An den Vorderecken
stehen drei kurze, nach vorn gerichtete Borsten. Entlang dem Vorderrande eine Quer-
reihe von vier noch kürzeren, medianwärts gerichteten Borsten. Parallel zum Seitenrand
in der Vorderhälfte des Pronotums eine Längsreihe von drei Borsten und lateral davon
knapp neben dem Rande noch eine zweite Reihe von zwei Borsten. Die Rückenfläche
trägt zwei kurze Borstenpaare nahe der Medianlinie, von denen das vordere im ersten,
das hintere im letzten Viertel der Prothoraxlänge steht. An den Hinterecken jederseits
eine sehr kräftige Borste, die fast so lang ist wie der ganze Prothorax; medianwärts
von derselben dann noch eine zweite, kürzere. Endlich trägt noch der Hinterrand
jederseits fünf ganz kurze, medianwärts gerichtete Borsten in gleichmässigen Abständen.
Vorderhüften plump, abgerundet, mit einigen Borsten besetzt, namentlich am Hinterrand.
Vorderschenkel kräftig, samt den Schienen auf der ganzen Fläche mit ziemlich langen
Borsten besetzt. Vordertarsus schlank und verhältnismässig lang. Die Vorderschenkel
sind so gefärbt wie der Körper, die Schienen und Tarsen licht, gelblich.
Pterothorax deutlich länger als breit; beide Segmente mit stark gewölbten, nach
hinten verengten Seiten; Mesothorax breiter als der Metathorax. Mesothorakalseiten
der ganzen Länge nach mit ziemlich langen Borsten besetzt; ausserdem eine besonders
lange und kräftige in der Mitte der Pleuralplatten. Rückenfläche auf der Verbindungslinie
der Vorderflügelwurzeln mit zwei langen Borsten, Begrenzung der Mesosternallappen
verkehrt T-förmig; der Mittelbalken dieses T noch von einem kleinen quergestellten
Rechteck durchschnitten. Nahtlinien der Metasternallappen Y-förmig. Mittelhüften schlank,
kegelstutzförmig; Hinterhüften plumper und stärker abgerundet. Mittel- und Hinterbeine
so gestaltet und beborstet wie die vorderen; Hinterbeine etwas länger und plumper
als die mittleren. Schenkel und Schienen so en der az nur das Tibienende
und der Tarsus hell, gelblich.
Flügel das Hinterleibsende erreichend. Die vorderen auf der ganzen Fläche stark
gebräunt, nur an der Basis hell. Der ganze Vorderrand mit einer dichten Reihe von
Borsten und Fransenhaaren besetzt. Die ersteren sind so lang und die letzteren so dick,
dass sie nur schwer von einander zu unterscheiden sind. Beide Adern mit einer kon-
tinuierlichen Reihe von langen, kräftigen Borsten. Hinterrand mit einem langen, sehr
dichten Fransenbesatz. Endlich ist auch noch die ganze Flügelfläche dicht mit äusserst
kurzen feinen Härchen besetzt, die aber nur mit starker Vergrösserung als solche zu
erkennen sind. Hinterflügel nur ganz schwach getrübt, jedoch mit scharfer, dunkler
Medianader. Am Vorderrand sitzen circa 25 zarte Fransenhaare und zwischen denselben
immer noch je zwei ganz kurze Härchen. Hinterrand mit gleichmässigem, ziemlich
dichtem, langem Fransenbesatz.
Hinterleib breiter als der Pterothorax und etwas über doppelt so lang als breit.
jedes Segment in der Mitte der Seiten und an der Hinterecke mit je einer langen,
kräftigen Borste versehen. Vom sechsten Segment an sind die Posterolateralborsten
schon so lang wie das ganze folgende Segment und auffallend kräftig, fast stachelartig.
Alle Segment-Hinterecken springen etwas winkelig vor. Achtes Segment vor der Mitte
jederseits mit einem kleinen Zahnvorsprung; gleich hinter demselben eine kurze, und
sodann bei der Hinterecke zwei kräftige lange Borsten, von denen die äussere die längere
ist. Neuntes Segment um die Hälfte länger als das achte, mit stark konvergierenden
336 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Seiten; vor dem Hinterrande mit einem Kranze sehr kräftiger Borsten, die ungefähr
doppelt so lang sind als das Endsegment. Dieses kaum halb so lang wie das neunte,
kegelstutzformig, am Ende mit einem Kranz von kräftigen Borsten, die ein wenig kürzer
sind als die des neunten Segmentes. Auf der Bauchseite sind zu beiden Seiten der
Legeröhre mehrere kürzere, schwächere Borsten in Längsreihen angeordnet. Stützen der
Legeröhre im Vorderteil des neunten Segmentes entspringend, ziemlich gerade und
schwach konvergierend nach vorn verlaufend, dann in der Mitte des siebenten Segmentes
plötzlich scharf umgebogen und sich zu den Klappen der Legeröhre zusammenschliessend;
diese am Unterrand stark gezähnelt. Der Hinterrand der Ventralplatte des neunten
Segmentes ist zu beiden Seiten der Legeröhre rechtwinkelig ausgeschnitten, so dass das
zehnte Segment hier in das vorhergehende wie eingelassen erscheint.
Körpermaasse: Fühler, I. Glied 0,02 mm lang, 0,03 mm breit; II. Glied 0,04 mm
lang, 0,03 mm breit. Kopf 0,16 mm lang, 0,14 mm breit. Prothorax 0,13 mm lang, 0,19
mm breit. Vorderschenkel 0,15 mm lang, 0,05 mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus)
0,17 mm lang, 0,04 mm breit. Pterothorax 0,28 mm lang, 0,25 mm breit. Mittelschenkel
0,13 mm lang, 0,04 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,15 mm lang, 0,04 mm breit.
Flügellänge (ohne Fransen) 0,95 mm. Hinterleib 0,70 mm lang, 0,30 mm breit. — Gesamt-
länge 1,3 mm. |
MJOBERG sammelte dieses Tier am Mt, Tambourine (Queensland) im Oktober.
Diese neue Art ist namentlich durch ihre Kopfform gut charakterisiert und mit
keiner bisher bekannten zu verwechseln. Bei multispinus und australis ist der Kopf
deutlich breiter als lang, bei orientalis beträgt die Länge schon 0,85 der Breite, bei
setifer dagegen ist der Kopf schon deutlich länger als breit. Auch ist die Hinterleibsform
eine andere als bei orientalis; denn bei dieser malayischen Art ist das Abdomen lang.
und linear, bei meiner australischen dagegen hat es die gewöhnliche Form.
Unter den Tubuliferen ist die primitivste und merkwürdigste Familie
die der Pygothripiden, die bisher nur durch eine einzige australische Art
vertreten war. Mir liegt aber jetzt von dieser interessanten Gruppe auch
noch eine zweite Species vor, nämlich der javanische
Pygothrips metulicauda n. sp. (Fig. 73 — 75).
Dunkel gelbbraun, Hinterleibsende fast schwarz. Beine, namentlich die Tarsen, etwas
heller als der Körper, Die ersten Fühlerglieder ganz hell, blassgelb, die folgenden
allmählich dunkler werdend, Endglied schon fast so gefärbt wie der Körper.
Kopf kaum länger als breit, mit geraden, nach hinten konvergierenden Seiten. Netz-
augen klein, etwa ein Viertel der Kopflänge einnehmend, nur etwa halb so breit wie
der Zwischenraum zwischen ihnen. Ocellen klein, in einem stumpfwinkeligen Dreieck
angeordnet; der vordere nach vorn gerichtet; die beiden hinteren nach oben gerichtet,
den Hinterecken der Netzaugen genähert. Postokularborsten von den Seiten etwas ab-
gerückt und von ihnen ungefähr so weit entfernt wie vom Hinterrand der Netzaugen,
scharfspitzig, fast bis zum Vorderrand des Kopfes nach vorn reichend. Hinter ihnen
kein zweites Borstenpaar. Wangen mit einigen winzigen Härchen.
Fühler ungefähr doppelt so lang wie die Rückenfläche des Kopfes. Erstes Glied
kegelstutzförmig, am Grunde nur wenig breiter als am Ende, anderthalb mal so breit
wie lang. Zweites Glied becherförmig, so breit wie das vorige, um zwei Drittel länger
als breit. Drittes Glied plump-keulenförmig, so lang und breit wie das vorhergehende.
Die folgenden drei Glieder eiförmig, aber am Grunde stielartig eingeschnürt, so breit
wie das dritte, nur das sechste etwas schmäler, kontinuierlich an Länge abnehmend.
Siebentes und achtes Glied mit einander vollständig verwachsen; nur mit starker Ver-
grösserung erkennt man noch eine feine ovale Schrägnaht, die auf der Unterseite weiter
KARNY: Malayische Thysanopteren VIII. 337
basalwärts reicht als auf der
Dorsalseite und die Grenze zwi-
schen diesen beiden Gliedern
andeutet; beide zusammen an-
derthalb mal so lang wie das
sechste Glied und ebenso breit
wie dieses.
Fühlerborsten sehr zart, nur
mit sehr starker Vergrösserung
wahrzunehmen. Zweites Glied
jederseits mit einer solchen vor
dem Ende. Drittes und viertes
Glied an der dicksten Stelle mit
Borstenkranz, d.d. beim dritten
Glied am Beginn des Distal-
drittels, beim vierten knapp
hinter der Mitte. Fünftes und
sechstes Glied mit je einem
solchen vor und hinter der Mitte.
Siebentes ( + achtes ) Glied
der ganzen Länge nach bebors-
tet. Die mediane Borstenreihe
der Unterseite beginnt erst bei
der ovalen Schrägnaht und ver-
läuft etwas unregelmässig (im
Zickzack) bis zur Spitze des
Endgliedes.
Das runde Sinnesfeld des zweiten Gliedes klein, zart umgrenzt, deutlich hinter der
Gliedmitte gelegen. Sinneskegel ziemlich dick, am Ende zugespitzt, schwach gebogen.
Drittes Glied jederseits mit einem solchen, der nicht ganz bis zur Mitte des folgenden.
Gliedes reicht. Viertes Glied jederseits mit einem, der bis zur Mitte des fünften Gliedes
reicht; ausserdem mit je einem viel kürzeren, auf die Fläche hereingerückten auf
der Oder- und Uaterseite, Fünftes Glied jederseits mit einem Sinneskegel, der bis
zum Ende des Basaldrittels des sechsten Gliedes reicht. Auf diesem kann ich nur an
der Innenseite mit Sicherheit einen Sinneszapfen wahrnehmen, der fast bis zur Mitte
des siebenten (+ achten) Gliedes reicht; der äussere scheint verkümmert zu sein. Der
mediane Sinneskegel des siebenten Gliedes auf der Oberseite knapp vor der Sutur
inseriert, in der Regel nicht deutlich erkennbar.
Fig. 73. Pygothrips metulicauda. Makroptere Form.
Stirn unter der Fühlerwurzel jederseits mit einer ganz kurzen Borste und einer
etwas längeren vor dem Mundrande, Mundkegel breit abgerundet, gut drei Viertel der
Vorderbrustlänge bedeckend. Oberlippe viel kürzer als die Unterlippe, ungefähr recht-
winkelig, jedoch mit S-förmig ge-
schwungenen Seiten. Maxillartaster
über halb so lang als der Rüssel,
plump, deutlich vor der Rüsselmitte
inseriert; ihr Grundglied gutander-
thalb mal so lang wie breit; End-
glied etwas schmäler, zwei bis
dreimal so lang wie breit. Labial-
taster ungefähr ebenso lang und
breit wie das Endglied der Kieferpalpen; ihr Grundglied etwas kürzer als das Endglied;
letzteres mit terminalen Borstenhaaren.
Fig. 74. Pygothrips metulicauda. Fühler.
338 _TREUBIA VOL. III, 3—4.
Prothorax kaum kiirzer als der Kopf, über die Vorderhüften gemessen doppelt so
breit wie lang. Seine Seiten in der vorderen Hälfte nach hinten stark divergierend und
leicht S-förmig ausgeschweift. Alle Borsten ziemlich kräftig, scharfspitzig. Postero-
lateralborsten fast halb so lang wie der Prothorax. Posteromarginalborsten nur wenig
kürzer, von einander über dreimal so weit entfernt als von der zugehörigen Eckborste.
Anterolateralborsten starr nach vorn und aussen gerichtet, nur etwa ein Drittel so lang
als die hinteren Eckborsten. Anteromarginalborsten kaum länger, von der Medianlinie
ungefähr ebenso weit entfernt wie von den Eckborsten. Mediolateralborsten den vorderen
Eckborsten etwas näher als den hinteren, ungefähr halb so lang wie letztere. Proster-
num mit einer ungefähr rhombischen Platte in der Gegend der Vorderecken. Sodann
entlang dem Mundkegel eine Platte, die die Form eines stumpfwinkeligen gleiehschen-
keligen Dreieckes hat, dessen Basis aber konkav und dem Mundkegel zugekehrt ist;
der stumpfe Scheitel dieser Platte ist nach aussen gerichtet, der eine spitze Winkel
nach vorn, der andere hinter dem Rüssel gegen die Medianlinie zu. Knapp hinter diesen
Platten liegt dann noch ein Plattenpaar von quer-dreieckiger Form vor dem Hinterrand,
So bleibt nur ein kleines, ungefähr rhombisches Feld median von den Koxen von
stärkerer Chitinisierung frei und dieses zeigt deutliche Punktskulptur,
Vorderhüften längsoval, an der Aussenseite mit einer kräftigen, spitzen Stachel-
borste, die etwa halb so lang ist wie die Posterolateralborsten. Vorderschenkel so lang
wie der Kopf, stark verdickt, nicht ganz halb so breit wie lang, auf der Fläche vor
der Mitte mit zwei steifen Borstenhaaren. Vorderschienen kurz und plump. Vordertarsus
gleichfalls ziemlich plump, innen nahe dem Grunde mit einem mächtigen, spitzen, sanft.
gebogenen Zahnfortsatz bewehrt,
Pterothorax etwas breiter als lang, mit geraden, parallelen Seiten, Vorderecken
etwas vortretend, mit deutlich punktierter Stigmenplatte. Ueber den Mittelkoxen gleich-
falls eine deutliche kleine Stigmenplatte. Auch die zarte Bindehaut am Vorderrand vor
der Mesosternalplatte deutlich punktuliert. Hinterrandnaht des Mesosternums leicht
S-förmig geschwungen, in der Mitte nach vorn, seitlich davon nach hinten konvex; im
Mittelteil geht von ihr eine kurze Mediannaht nach vorn und je eine sehr stark geneigte
Schräglinie seitwärts, Jede der beiden Metasternalnähte von der Form eines aufrechten
V, dessen äusserer Schenkel etwas kürzer ist als der innere.
Mittelhüften zapfenförmig, breit von einander getrennt, Mittelbeine kurz und plump,
ihre Schienen vor dem Ende mit einigen starr abstehenden Haaren, Tarsus unbewehrt,
Hinterhüften etwas grösser und plumper als die mittleren, mehr gerundet, einander
etwas näher als jene. Hinterbeine den mittleren ganz ähnlich, aber etwas länger; ihre
Schenkel auch etwas dicker.
Hinterleib wenig breiter als der Pterothorax, fast dreimal so lang wie breit, seine
Segmente kaum viermal so breit wie lang. Erstes Segment mit deutlicher Netzfelderung,
Flügelsperrdornen fehlend, Es stehen zwar ungefähr an den
Stellen, wo sich sonst die Flügelsperrdornen befinden,
winzige medianwärts gerichtete Börstchen, die sich aber
durch nichts von gewöhnlichen Borsten unterscheiden.
Hinterecken der Segmente mit Spitzborsten, die auf den
proximalen Ringen kurz und zart (nur etwa halb so lang
wie die Segmente selbst) sind. Auf dem fünften Segment
werden sie schon länger, auf dem sechsten schon so lang
wie dieses selbst. Auf dem siebenten und achten Segment
sind sie noch etwas länger, und es kommt hier daneben
noch ein kurzer, sehr kräftiger Stachel dazu, und median-
wärts von diesem noch eine zweite Langborste. Die äussere
Fig. 75. Pygothrips metuli- ist auf dem achten Segment bedeutend dicker als auf dem
cauda. Hinterleibsende. siebenten. Seitenkonturen desachten Segments im Distalteil
alla.» a di si conti NER
KARNY : Malayische Thysanopteren VIII. 339
deutlich konvergierend. Neuntes Segment mit gewölbten, distalwärts konvergierenden
Seiten, jederseits mit zwei sehr dicken, langen Spitzborsten, die nicht ganz bis zum
Ende des „Tubus’” reichen. Neben ihnen zwei kurze, sehr kräftige Stacheln, die nicht
ganz die Hälfte der Borstenlänge erreichen. Medianwärts hereingerückt noch je eine
schwache, aber sehr lange Spitzborste. Der „Tubus” verdient — wie bei rugicauda —
diesen Namen eigentlich gar nicht; er ist ungefähr kegelförmig, seine Seiten ganz am
Grunde aber gewölbt und etwas verengt, sodann geradlinig und sehr stark konvergierend,
mit Wärzchen besetzt, die je ein Pier Härchen tragen. Terminalborsten zu kurzen
Haaren verkiimmert,
Forma macroptera. Flügel bis zum siebenten Segment reichend, überall gleich breit,
mit schiitterem Fransenbesatz. Die vorderen auf der ganzen Fläche gleichmässig gelb-
lich, ohne Schaltwimpern. Hinterflügel viel schmäler als die vorderen, namentlich
entlang den Rändern und der Medianlinie gelblichgrau.
Forma aptera. Flügel gänzlich fehlend. Sonst mit der gefliigelten Form vollständig
übereinstimmend.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 9,31 mm; I. Glied 0,02 mm lang, 3,03 mm
breit; II. Glied 0,05 mm lang, 0,03 mm breit; III. Glied 0,05 mm lang, 0,03 mm breit;
IV. Glied 0,045 mm lang, 0,03 mm breit; V. Glied 0,043 mm lang, 0,03 mm breit;
VI, Glied 0,04 mm lang, 0,025 mm breit; VII. ( + VIII.) Glied 0,06 mm lang, 0,025 mm
breit. Kopf 0,16 mm lang, 0,15 mm breit. Prothorax 0,15 mm lang, 0,31 mm breit (über
die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,16 mm lang, 0,06 mm breit; Vorderschienen
(samt Tarsus) 0,10 mm lang, 0,04 mm breit. Pterothorax 0,22 mm lang, 0,30 mm breit.
Mittelschenkel 0,10 mm lang, 0,04 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,13 mm
lang, 0,04 mm breit. Hirterschenkel 0,10 mm lang, 0,06 mm breit; Hinterschienen
(samt Tarsus) 0,19 mm lang, 0,035 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 0,6 mm.
Hinterleib 0,93 mm lang, 0,32 mm breit. Endsegment 0,16 mm lang, 0,13 mm am Grunde,
0,02 mm am Ende breit. — Gesamtlänge 1,4 — 1,6 mm.
Mir liegen drei Exemplare (2 geflügelte und 1 flügelloses) vor, die ich vom Lei-
dener Museum erhielt und die Herr E. AINEDBSON im Jan. 1910 in Semarang (Java) ge-
sammelt hat.
Die neue Art unterscheidet sich von dem einzigen bisher bekannten Pygothripiden,
dem australischen P. rugicauda, schon auf den ersten Blick durch den kürzeren und
breiteren, nach hinten verengten Kopf und die Form des Tubus. Auch sind die Hinter-
leibssegmente weniger breit und die Postokular- und Prothorakalborsten am Ende nicht
verdickt.
Die Entdeckung dieser Species verdient aus verschiedenen Gründen grösstes Interesse,
vor allem deshalb weil wir nun wissen, dass diese altertümliche Gruppe, die zwischen
Terebrantiern und Tubuliferen vermittelt, nicht auf Australien beschränkt ist—wie das
bei vielen anderen, phylogenetisch interessanten Formen der Fall ist—sondern auch im
malayischen Gebiete vorkommt. Ferner sind nun damit auch die Flügel der Pygothripiden
bekannt geworden, was von grösster Wichtigkeit ist, da von P. rugicauda nur ein
flügelloses Exemplar beschrieben ist. Die Flügel zeigen weder die für die Terebrantier
charakteristischen Borsten, noch die den allermeisten Tubuliferen zukommenden Schalt-
wimpern. An Stelle der Flügelsperrdornen finden wir—in gleicher Weise bei der geflü-
gelten wie bei der flügellosen Form—nur winzige einfache Borsten. Es muss dahin gestellt
bleiben, ob diese die letzten Ueberreste (Rudimente) oder die ersten Anlagen (Orimente)
von Flügelsperrdornen darstellen. Doch sei darauf hingewiesen, dass bei den Terebran-
tiern solche überhaupt fehlen, während sie beiden Tubuliferen meist gut entwickelt sind,
und zwar auch bei flügellosen Arten gewöhnlich noch recht deutlich erkennbar; bei
extremen Gruppen entweder in der Form (Leeuwenia) oder in der Zahl (Idolothripidae)
oft weitgehend specialisiert. Es wäre also immerhin denkbar, dass wir hier bei Pygo-
thrips den ersten Beginn der Entwicklung der Flügelsperrdornen aus kleinen Borsten
340 TREUBIA VOL. III, 3—4.
vor uns sehen. Andererseits ist frelich der Bau des Fithlerendes sicher eine sekundäre
Spezialisation (bzw. Reduktion), die den Stammformen der Tubuliferen noch nicht zukam.
Der Bau des letzten Hinterleibssegmentes ist sehr primitiv und bildet gleichfalls wieder
die Briicke zwischen Terebrantiern und Tubuliferen. Seine Gestalt ist etwas anders als
beim australischen rugicauda, aber der Typus doch derselbe; die borstentragenden
Warzchen sind als sekundäre Spezialisationen anzusehen.
Das Uebergang zwischen den eigentlichen Eupathithripiden im engeren
Sinne, die dem neotropischen Faunengebiete angehören, und den Phloeo-
thripiden vermittelt ein eigentümliches Genus, das ich 1920 in der vorläufigen
Mitteillung über die MJÖBERG-Ausbeute (Acta Soc. Ent. Cech., XVII, p. 38)
als Ophthalmothrips bezeichnet habe. Nach Erscheinen dieser Publikation
wurde mir erst eine Arbeit von HOOD (Ins. Insc. Menstr., 1919) bekannt,
in der dieser Gattungsname bereits für ein Idolothripidengenus vergeben war.
Daher war es notwendig für mein Genus den neuen Namen Macrophthal-
mothrips aufzustellen (Treubia Ill, p. 34, 278). Wie mir PRIESNER (in litt.) mitteilt,
ist dieses Genus auch in Südamerika durch eine Species vertreten. Die Gat-
tung war bis vor kurzem nur durch den australischen argus repräsentiert,
doch habe ich oben, bei Besprechung der Rindenthripse (VI.) eine zweite
Art aus Celebes beschrieben (Farbtafel Fig. 1). Nun liegt mir auch noch ein
interessantes neues Genus vor, das die Lücke zwischen Macrophthalmothrips
und den Phloeothripiden noch weiter ausfüllt, nämlich
Coryphothrips nov. gen. -
Kopf ausgesprochen länger als breit, deutlich länger als der Prothorax. Kopfgipfel
kegelförmig vorgezogen, deutlich über die Fühlerwurzel vortretend, an seiner vorderen,
nach vorn gekehrten Fläche den vorderen Oceilus tragend. Dieser daher in der Drauf-
sicht von oben gar nicht zu sehen, sondern vom Kopfgipfel überdeckt! Neben den
Ocellen keine auffallend langen Borsten. Netzaugen nicht nicht auffallend gross, aber
gut entwickelt, Fühler achtgliedrig, lang und schlank, siebentes und achtes Glied am
Grunde deutlich eingeschnürt. Wangen ziemlich geradlinig, ohne Wärzchen und ohne
Stacheln, Rückenfläche des Kopfes in der Seitenansicht nicht angeschwollen. Mundkegel
lang, in der Seitenansicht sehr spitzig, in der Flächenansicht mit breit abgerundeter
Unterlippe. Maxillartaster auffallend lang und schlank, fast so lang wie der Rüssel. Vor-
derbeine bei beiden Geschlechtern gleich, ihre Schenkel nicht verdickt; Tibien unbe-
wehrt; Tarsus ohne stärkeren Zahnfortsatz. Flügel vorhanden, in der Mitte nicht verengt,
die vorderen ohne Schaltwimpern. Tubus lang und schlank.
Species typica: C. frochiceps n. sp.
Die neue Gattung gehört in die Subfamilie der Cryptothripinen und zwar neben
Leptothrips. Sie stellt gewissermaassen innerhalb der Cryptothripinen das Extrem jener
Entwicklungsrichtung dar, die von Gynaikothrips über Leptothrips führt. Von letzterer
Gattung unterscheidet sie sich dadurch, dass der die Ocellen tragende, vorragende Kopf-
gipfel noch bedeutend grösser ist und dass der vordere Ocellus an seiner Vorderfläche
sitzt, nicht auf der Gipfelspitze. Eine ähnliche Entwicklungstendenz hat wohl auch im
alleräussersten Extrem zu jenem Typus geführt, den uns Macrophthalmothrips repräsen-
tiert (bei den neotropischen Eupathithripiden kommt die merkwürdige Spezialisation der
Fühler noch hinzu). Aber auch hier finden wir den stark vorragenden Kopfgipfel, aber
die Netzaugen sind noch viel grösser geworden und der Mundkegel excessiv verlängert,
KARNY : Malayische Thysanopteren VIII. 341
fast nadelspitzig, Immerhin mögen wohl die Uzbereinstimmungen z wischen Corypho-
thrips und Macrophthalmothrips auch durch Konvergenz erklärt werden kônnen. Starke
Verlangerungen im vorderen Kopfteil finden wir namentlich auch sehr charakteristisch bei
den Idolothripiden; aber hier handelt es sich um einen andern Fall als bei Coryphothrips.
Bei jenen ist nämlich dann nicht der die Ocellen tragende, über der Fühlerwurzel gelegene
Kopfgipfel vorgezogen, sondern der ganze Vorderteil des Kopfes mit samt der Fühlerin-
sertion; ich finde den Ausdruck „Kopfvorderrand stark vorgezogen” am deutlichsten,
Es ist also zwischen einem vorgezogenen Kopfgipfel (Leptothrips, Coryphothrips, Macroph-
thalmothrips)und vorgezogenem Kopfvorderrand (Idolothripidae) scharf zu unterscheiden—
eine Unterscheidung, die in der früheren Literatur nicht gemacht wurde, was mich damals
nach- den vorliegenden Beschreibungen auch dazu veranlasste, eine Parallele zwischen
Leptothrips und den Idolothripiden anzunehmen. Ich schrieb damals (1910): “Dieses Merk-
mal würde diese Arten zu den Idolothripiden verweisen”. Sehr richtig bemerkte dazu
TRYBOM (1911): „Ohne dieser Bemerkung auf irgend eine Weise zu widersprechen,
erlaube ich mir doch hervorzuheben, dass der ganze Habitus und besonders die Flügel
von Leptothrips, wenigstens was die unten beschriebene Art karnyi betrifft, an die
Phloeothripiden, nicht an die Idolothripiden, erinnern. Die Belegenheit des vorderen
Ocellus auf dem Kopfgipfel macht gewiss kein für die Familie /dolothripidae charak-
teristisches Merkmal aus”. Dazu ist zu sagen, dass die Kopfform wohl für jene, wie
auch für die Leptofhrips-Gruppe sehr charakteristisch, in beiden Fällen aber tatsächlich
recht verschieden ist. Da ich die Idolothripiden 1910
nur nach der Literatur kannte, nahm ich hier auf
Grund der ungenügenden Beschreibungen eine
Parallele an, wo im besten Falle nur Konvergenz
(und vielleicht nicht einmal die!) existiert. Gerade
das in Coryphothrips vorliegende Extrem der Ent-
wicklungsrichtung von Leptofhrips zeigt uns, dass
diese zu einem ganz anderen Endresultat führt, als
es uns im Idolothripiden-Typus vorliegt.
Coryphothrips coniceps n. sp. (Fig. 76, 77).
9. o% Schwarz. Ende der Vorderschenkel,
Tibien ganz, Ende der Mittel- und Hinterschienen,
sowie alle Tarsen blassgelb. Erstes Fühlerglied
so gefärbt wie der Körper, zweites etwas lichter,
die folgenden blassgelb; sechstes Glied ganz
am Ende, siebentes im Distaldrittel, achtes mit
Ausnahme der Basis ganz schwach graulich
getrübt.
Kopf gut anderthalb mal so lang wie breit, mit
kaum gewölbten, parallelen Seiten. Netzaugen gross,
gut zwei Fünftel der Kopflänge einnehmend. Kopf-
gipfel in der Seitenansicht stumpf-kegelig, ungefähr
von der Form eines gleichseitigen Dreiecks, dessen
obere Spitze etwas abgerundet ist. An seiner Basis
hinten die beiden hinteren Nebenaugen sitzend, das
vordere an seiner Vorderfläche, gleichfalls der
Kegelbasis näher als der Spitze. Sowohl die vordere,
wie auch die Rückenfläche des Kopfgipfels trägt
einige winzige Härchen. Kopf nach hinten nicht
angeschwollen, Rücken- und Stirnfläche (in der Fig. 76. Coryphothrips coniceps.
Seitenansicht) parallel. Wangen der ganzen Länge Vorderkörper von der Seite.
342 TREUBIA VOL. III, 3—4.
nach mit winzigen Börstchen besetzt. Postokularborsten
ziemlich kräftig, etwa so lang wie der Kopfgipfel, am
Ende stumpf, beinahe etwas verdickt. In der Mitte
zwischen ihnen und dem Kopfhinterrand noch ein
zweites ähnliches Borstenpaar, das aber kürzer und
auch etwas schwächer ist.
Fühler doppelt so lang wie der Kopf, schlank,
Erstes Glied etwa doppelt so breit wie lang, in der
Draufsicht quer-rechteckig, Zweites Glied becherför-
mig, etwas breiter als das vorige, deutlich länger als
breit. Die folgenden Glieder schlank-keulenförmig,
Das dritte um ein Drittel schmäler als das zweite,
über drei mal so lang wie breit. Viertes Glied etwas
breiter und ein wenig kürzer als das vorhergehende,
aber noch immer über doppelt so lang wie breit, Fünftes
Glied ebenso breit, aber noch etwas kürzer, etwa
Fig. 77. Coryphothrips coniceps. doppelt so lang wie breit. Sechstes Glied schon mehr
Men as fe von oben. der Spindelform sich nahernd, etwas schmäler und
kürzer als das vorausgehende. Siebentes Glied spindel-
förmig, so breit wie das vorige, aber noch ein wenig kürzer. Achtes Glied sehr schlank
spindelförmig, beinahe zylindrisch, aber doch in der Mitte breiter als an den Enden, vom
vorigen deutlich abgesetzt und beinahe so lang wie dieses, aber um ein Drittel schmäler.
Borsten der Fühlerglieder sehr zart und kurz, auch mit ganz zugezogener lris-
blende kaum wahrzunehmen. Zweites bis fünftes Glied mit Distalkranz; sechstes von
der Mitte an, siebentes vom Ende des Basaldrittels, achtes der ganzen Länge nach be-
borstet. Mediane Borstenreihe des Endgliedes nicht scharf ausgeprägt.
Das runde Sinnesfeld am zweiten Glied knapp hinter der Mitte gelegen. Sinnes-
kegel ausserordentlich zart und durchsichtig, noch schwerer erkennbar als die Borsten,
dünn, sanft gebogen, am Ende spitz; ihre Länge beträgt etwa ein Viertel der Länge des
dritten Gliedes. Jederseits einer vorhanden; auf dem siebenten Glied nur ein medianer,
der fast zur Mitte des Endgliedes reicht.
Stirn eben, mit einigen kurzen Härchen besetzt; vor dem Mundrande etwas ange-
schwollen und dort jederszits mit einem langen, zarten, nach abwärts gerichteten Haar.
Rüssel in der Draufsicht mit breit abgerundeter Unterlippe, den Hinterrand des Pro-
sternums nicht erreichend; in der Seitenansicht scharfspitzig, mit sanft geschwungenem
Vorder- und Hinterrand. Maxillartaster nahe der Rüsselbasis eingelenkt und fast bis
zu seiner Spitze reichend; Grundglied ganz kurz, ungefähr so lang wie breit; Endglied
wenig schmäler, aber fast zehnmal so lang wie breit, am Ende mit einigen Borsten-
haaren. Labialtaster ganz kurz, über die Rüsselspitze nicht vorragend; ihre beiden Glieder
kaum länger als das Grundglied der Kieferpalpen, etwas länger als breit, das erste etwas
breiter als das zweite.
Prothorax um ein Drittel kürzer als Kopf, nach hinten deutlich verbreitert, über
die Vorderhüften gemessen um drei Viertel breiter als lang. Alle Borsten am Ende
stumpf, ähnlich geformt wie die Postokularborsten, auf kleinen Höckerchen inseriert.
Posterolateraiborsten glashell, gut halb so lang wie der Prothorax. Die übrigen Bor-
sten dunkel; die posteromarginalen etwa halb so lang wie die der Hinterecken, nach
hinten gebogen. Mediolateralborsten etwas kürzer als die posteromarginalen, ganz
gerade, starr nach hinten gerichtet, den vorderen Eckborsten näher als den hinteren.
Anterolateralborsten nur etwa halb so lang wie die mediolateralen, aber ziemlich kräftig.
Anteromarginalborsten nur etwa halb so lang wie die der Vorderecken und auch viel
zarter als diese, beinahe haarförmig. Prosternalskulptur der dunklen Färbung wegen
nicht sicher erkennbar.
KARNY: Malayische Thysanopteren VIII. 343
Vorderhiiften abgerundet-rechteckig. Vorderschenkel schlank, um ein Viertel langer
als der Prothorax; ihre Breite betragt fast ein Drittel ihrer Lange. Vorderschienen lang
und schlank. Tarsus unbewehrt.
Pterothorax ungefähr so lang wie breit, hinter den Vorderecken auf der Fläche mit
einigen langen Borsten, Mesothorakalseiten ziemlich gerade und parallel, die des Meta-
thorax etwas gewölbt und nach hinten deutlich konvergierend. Der hinteren Quernaht
des Mesosternums sitzt vorne ein gleichseitiges Dreieck an, von dessen vorderer Spitze
eine knrze Mediannaht nach vorn zieht. Metasternalnähte verkehrt V-förmig.
Mittelhüften eiförmig. Mittelschenkel schlank, etwas länger als die vorderen, mit
fast gerader Unter- und konvexer Oberseite; erstere mit einigen zarten Härchen besetzt,
letztere mit zahlreichen Borsten. Schienen ausgesprochen länger als die Schenkel, schlank,
am Ende mit einigen kräftigen Stachelborsten. Tarsus lang und schlank, unbewehrt.
Hinterhüften so gestaltet wie die mittleren, auch. nicht viel grösser, aber einander
deutlich mehr genähert als jene. Hinterbeine ganz so wie die mittleren, nur noch länger
und im Verhältnis auch schlanker.
Flügel überall gleich breit, nicht sohlenförmig verengt, mit mässig dichtem Fransen-
besatz, auf der ganzen Fläche gleichmässig gelblich, entlang der Medianader kaum
dunkler. Die vorderen im Basalteil nahe dem Vorderrand mit drei kräftigen, langen
Spitzborsten in ungefähr gleichen Distanzen; von der ersten zur dritten an Länge
zunehmend; die dritte etwas über halb so lang als die Flügelbreite. Hinterrand ohne
Schaltwimpern. Hinterflügel den vorderen ganz ähnlich, nur etwas schmäler, an der
Basis des Vorderrandes mit drei dicht neben einander stehenden, nach vorn abstehenden,
kurzen Borsten,
Hinterleib schlank, in beiden Geschlechtern schmäler als der Pterothorax, fünfmal
so lang wie breit. Hinterecken auf allen Segmenten (auch schon auf dem ersten!) mit
langen, kräftigen, sehr dunklen, am Ende abgestumpften Borsten, die über halb so lang
sind als die Segmente selbst; auch auf dem siebenten und achten nicht länger als auf
den übrigen. Flügelsperrdornen der dunklen Körperfarbe wegen nicht erkennbar. Neuntes
Segment vor dem Ende mit einem Kranz langer Spitzborsten, von denen die längsten
fast so lang sind wie der Tubus. Dieser lang und schlank, mit geradlinigen Seiten,
deutlich länger als der Kopf, nicht ganz fünfmal so lang als am Grunde breit und da
um die Hälfte breiter als am Ende. Die langen Terminalborsten wenig iiber halb so
lang wie der Tubus, die kurzen nicht einmal halb so lang wie die langen.
Körpermaasse: 2: Fühler, Gesamtlänge 0,60 mm; I. Glied 0,02 mm lang, 0,04
mm breit; II. Glied 0,055 mm lang, 0,045 mm breit; III. Glied 0,11 mm lang, 0,03 mm
breit; IV. Glied 0,10 mm lang, 0,04 mm breit; V. Glied 0,09 mm lang, 0,04 mm breit;
VI. Glied 0,085 mm lang, 0,035 mm breit; VII. Glied 0,075 mm lang, 0,035 mm breit;
VIII. Glied 0,065 mm lang, 0,02 mm breit. Kopf 0,30 mm lang, 0,19 mm breit. Prothorax
0,20 mm lang, 0,35 mm breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,25
mm lang, 0,08 mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,49 mm lang, 0,05 mm breit.
Pterothorax 0,40 mm lang, 0,41 mm breit. Mittelschenkel 0,28 mm lang, 0,07 mm breit;
Mittelschienen (samt Tarsus) 0,40 mm lang, 0,04 mm breit. Hinterschenkel 0,36 mm
lang, 0,07 mm breit; Hinterschienen (samt Tarsus) 0,46 mm lang, 0,04 mm breit. Flügel-
länge (ohne Fransen) 1,15 mm. Hinterleib (samt Tubus) 1,85 mm lang, 0,35 mm breit.
Tubuslänge 0,39 mm, Breite am Grunde 0,08 mm, Breite am Ende 0,05 mm. — Gesamt-
länge 2,7--3,3 mm,
co: Fühler, Gesamtlänge 0,49 mm; I. Glied 0,03 mm lang, 0,04 mm breit; II. Glied
0,05 mm lang, 0,04 mm breit; III. Glied 0,095 mm lang, 0,03 mm breit; IV. Glied 0,075
mm lang, 0,035 mm breit; V. Glied 0,07 mm lang, 0,035 mm breit; VI. Glied 0,06 mm.
lang, 0,03 mm breit; VII. Glied 0,055 mm lang, 0,03 mm breit; VII. Glied 0,05 mm lang,
0,02 mm breit. Kopf 0,30 mm lang, 0,18 mm breit. Prothorax 0,19 mm lang, 0,34 mm
breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,25 mm lang, 0,075 mm breit;
344 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Vorderschienen (samt Tarsus) 0,38 mm lang, 0,05 mm breit. Pterothorax 0,38 mm lang
und breit, Mittelschenkel 0,28 mm lang, 0,065 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus)
0,38 mm lang, 0,04 mm breit. Hinterschenkel 0,35 mm lang, 0,065 mm breit; Hinterschienen
(samt Tarsus) 0,48 mm lang, 0,04 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 1,0 mm. Hinterleib
(samt Tubus) 1,55 mm lang, 0,32 mm breit. Tubuslänge 0,33 mm, Breite am G. unde 0,075
mm, Breite am Ende 0,05 mm.— Gesamtlänge 2,4—2,8 mm. ;
Herr DOCTERS V. LEEUWEN sammelte diese interessante neue Species in Blattgallen
auf Dipferocarpus crinitus in Kuala Lumpur am 24. IX. 1920. In diesen Gallen fand sich
als Inquilin
Cryptothrips pusillus n. sp. (Fig. 78).
2. Dunkelbraun. Alle Tibien und Tarsen gelb. Fühler graubraun.
Kopf um ein Viertel länger als breit. Netzaugen gross, gut zwei Fünftel der Kopf-
länge einnehmend. Nebenaugen mit deutlichem Pigmentbecher, in einem gleichseitigen
Dreieck angeordnet, auffallend weit nach vorn gerückt; das vordere vor der Verbin-
dungslinie des Vorderrandes der Fazet-
tenaugen gelegen, die beiden hinteren mit
ihrem Hinterrand kaum bis zum Ende des
ersten Drittels der Netzaugen reichend.
Postocellarborsten winzig. Postokularbor-
sten lang und kräftig, scharfspitzig, nahe
dem Hinterrand der Fazettenaugen ein- |
gelenkt und fast so lang wie diese. Wangen
nach hinten schwach konvergierend, fein
granuliert, mit einigen winzigen Harchen
besetzt. Rückenfläche des Kopfes mit
feinen parallelen Querrunzeln.
Fühler doppelt so lang wie der Kopf.
Erstes Glied kegelstutzförmig, am Grunde
nicht ganz doppelt so breit wie lang.
Zweites Glied becherförmig, schmäler
als das erste, anderthalb mal so lang wie
breit. Drittes Glied so breit wie das
7 vorhergehende, doppelt so lang wie breit,
Fig. 78. Cryptothrips pusillus ©. Vorder- birnförmig. Viertes Glied etwas länger
körper von oben. und breiter als das vorige, plump-spindelig.
Fünftes Glied spindelförmig, ungefähr um
ein Viertel schmäler und kürzer als das vorige. Sechstes Glied ganz ähnlich gestaltet,
aber noch etwas kürzer und schmäler. Siebentes Glied dem vorigen ganz ähnlich.
Achtes Glied kegelzapfenförmig, wenig kürzer als das vorige, aber nur etwa halb so
breit, am Grunde vom siebenten deutlich abgeschnürt.
Borsten der Fühlerglieder recht kräftig. Erstes: Glied an der Innenseite mit einer
solchen. Zweites Glied vor der Mitte und am Ende mit Borstenkranz. Die folgenden
drei Glieder vor der Mitte und an der dicksten Stelle mit Borstenkranz; der proximale
Kranz des fünften Gliedes liegt schon sehr weit basal, ungefähr am Ende des ersten
Viertels dieses Gliedes, Die drei folgenden Glieder fast der ganzen Länge nach beborstet.
Die mediane Borstenreihe der Unterseite besteht aus zwei bis drei Borsten im Distalteil des
siebenten Gliedes, worauf dann im Basaldrittel des achten eine deutliche Lücke folgt;sodann
von hier ab bis zur Spitze des achten noch sechs Borsten ; dieselben sind auffallend lang,
langer als das achte Glied breit, aber doch deutlich kürzer als die anderen Borsten.
Das runde Sinnesfeld des zweiten Gliedes sehr klein, nur mit starker. Vergrösserung
erkennbar, etwa am Beginn des Distaldrittels gelegen. Sinneskegel sehr zart, glashell,
KARNY: Malayische Thysanapteren VII. 345
ungefähr so lang wie die Borsten des Distalkranzes, aber auch kaum dicker als diese.
Der mediane Sinneszapfen des siebenten Gliedes ist der längste von allen und reicht
deutlich bis über die Mitte des achten Gliedes hinaus.
Stirn mit einigen verstreuten Härchen, besonders zwei kräftigeren vor dem Mund-
rande. Rüssel mit breit abgerundeter Unterlippe, etwa drei Viertel der Prosternallänge
bedeckend. Maxillartaster sehr kurz; ihre Lange betragt nur etwa ein Drittel der Riis-
sellange; Grundglied etwas breiter als lang, Endglied deutlich schmäler, etwa drei bis
viermal so lang wie breit. Lippentaster winzig, nur ganz wenig über die Unterlippe
vorragend, ihre beiden Glieder ungefahr so lang wie breit.
Prothorax um ein Drittel kürzer als der Kopt, über die Vorderhüften gemessen
doppelt so breit wie lang, mit ziemlich geraden, bis zu den Hinterecken stark diver-
gierenden Seiten. Posterolateralborsten lang und kraftig, am Ende kaum merklich verdickt;
ihre Lange betragt etwa zwei Drittel bis drei Viertel der Prothorakallange, Posteromar-
ginalborsten den äusseren ganz ähnlich, aber etwas kürzer, von ihnen ungefahr halb so
weit entfernt wie von der Medianlinie. Anterolateralborsten auffallend dick, ziemlich
scharfspitzig, nur etwa halb so lang wie die der Hinterecken, nach vorn gerichtet. Me-
diolateralborsten kaum länger, aber sonst denen der Vorderecken ganz ähnlich, nach
hinten gerichtet, von den Posterolateralborsten doppelt so weit entfernt als von den
anterolateralen, Anteromarginalborsten anscheinend fehlend. Prosternum jederseits mit
einer grossen Chitinplatte in der Gegend der Vorderecken, und dahinter noch einer
zweiten ähnlichen; dann folgt eine ganz kleine Dreiecksplatte zu beiden Seiten des
Mundkegels und sodann wieder eine grosse Platte, die hinter dem Rüssel fast bis zur
Medianlinie reicht. Vor dem Hinterrand noch jederseits eine grosse, quer gestellte
Dreiecksplatte. Die schmalen, von diesen Platten frei gelassenen Zwischenräume mit
deutlicher Punktskulptur.
Vorderhüften längsoval, aussen mit einer langen, starr abstehenden Borste, die
schwächer, aber deutlich länger ist als die Mediolateralborsten. Vorderschenkel kaum
länger als der Prothorax, ungefähr halb so breit wie lang, aussen mit einigen Härchen
besetzt. Vordertibien plump, aussen mit einem langen, abstehenden Haar, innen mit
vier bis fünf borstentragenden Wärzchen, aber ohne Zahnfortsatz, Vordertarsus kräftig,
mit einem kleinen Zähnchen bewehrt. | |
Pterothorax etwas länger als breit, mit geraden, nach hinten schwach konvergie-
renden Mesothorakalseiten; die des Metathorax gewölbt, nach hinten deutlich konver-
gierend. Das der hinteren Quernaht des Mesosternums ansitzende Nahtdreieck klein,
gleichseitig; von seiner vorderen Ecke geht eine gerade Mediannaht bis über die Mitte
der Mesosternallänge nach vorn; von seinen hinteren Ecken jederseits eine Schräglinie :
nach yorn und aussen, die am Ende durch eine nach vorn konkave Bogenlinie mit
der Spitze des Dreiecks verbunden sind. Metasternalnähte verkehrt Y-förmig, nach
hinten fast bis zu den Koxen, nach vorn nicht ganz bis zur Hinterrandnaht des Meso-
sternums reichend,
Mittelhüften zapfenförmig, weit von einander getrennt. Mittelbeine wenig länger
als die vorderen, aber sehr schlank; ihre Schenkel am Grunde aussen mit einer langen
abstehenden Haarborste; Schienen gegen das Ende zu mit einigen kräftigen Stachel-
borsten. Tarsus unbewehrt. Hinterhüften grösser und plumper als die mittleren, von
einander nur etwa halb so weit entfernt als jene, Hinterbeine ganz so wie die mittleren.
Flügel etwa bis zum siebenten Segment reichend, auf der ganzen Fläche graulich
getrübt, entlang den Rändern und der Medianlinie stärker; in der Mitte kaum merklich
verengt, mit schütterem Fransenbesatz. Basis der Vorderflügel nahe dem Vorderrande
mit drei kräftigen Spitzborsten in ungefähr gleichen Distanzen; die erste steht starr
nach vorn ab, die beiden andern sind gebogen und distalwärts gerichtet; die dritte am
längsten, ausgesprochen länger als der Flügel breit. Hinterrand im Distalteil nur mit
4— 7 Schaltwimpern.
346 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
Hinterleib breiter als der Pterothorax, dreieinhalb mal so lang wie breit. Flügelsperrdor-
nen auf dem zweiten bis siebenten Segment gut entwickelt, S-formig geschwungen, der hin-
tere überall gut anderthalb mal so lang wie der vordere auch viel kräftiger. Auf dem vierten
und fünften Segment ist die Distanz ihrer Spitzen kürzer als sie selbst, auf dem dritten und
sechsten so lang wie sie, auf dem zweiten und siebenten etwa doppelt so lang. In der
Gegend der Hinterecken. jederseits zwei lange, kräftige, aber helle Spitzborsten, die schon
auf den basalen Segmenten fast so lang sind die Tergite selbst, auf dem siebenten deutlich
länger, Neuntes Segment mit einem Kranz von Borsten, diedem Tubus an Länge ungefähr
gleich kommen. Dieser kurz, um ein Drittel kürzer als der Kopf, fast dreimal so lang
wie am Grunde breit und hier um zwei Drittel breiter als am Ende; mit alternierenden
Terminalborsten, von denen die längeren gut zwei Drittel der Tubuslänge erreichen,
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,40 mm; I. Glied 0,025 mm lang, 0,04 mm
breit; II. Glied 0,045 mm lang, 0,03 mm breit; III. Glied 0,06 mm lang, 0,03 mm breit;
IV. Glied 0,07 mm lang, 0,033 mm breit; V, Glied 0,055 mm lang, 0,025 mm breit;
VI. Glied 0,052 mm lang, 0,022 mm breit; VII. Glied 0,05 mm lang, 0,023 mm breit;
VIH. Glied 0,045 mm lang, 0,013 mm breit. Kopf 0,20 mm lang, 0,16 mm breit. Prothorax
0,14 mm lang, 0,26 mm breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,15
mm lang, 0,08 mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,17 mm lang, 0,04 mm breit.
Pterothorax 0,30 mm lang, 0,25 mm breit. Mittelschenkel 0,18 mm lang, 0,05 mm breit;
Mitteischienen (samt Tarsus) 0,20 mm lang, 0,04 mm breit. Hinterschenkel 0,18 mm
lang, 0,05 mm breit; Hinterschienen (samt Tarsus) 0,20 mm lang, 0,04 mm breit. Flügel-
länge (ohne Fransen) 0,75 mm. Hinterleib (samt Tubus) 1,15 mm lang, 0,33 mm breit.
Tubuslänge 0,14 mm, Breite am Grunde 0,05 mm, Breite am Ende 0,03 mm.— Gesamt-
länge 1,8 mm. BE
co‘. Etwas kleiner als das 9, Drittes Fühlerglied ganz, die drei folgenden in der
Basalhälfte gelb, in der Distalhälfte grau getrübt, und zwar die Trübung umso stärker,
je weiter distal das betreffende Glied gelegen ist. Im übrigen ist die Färbung so wie
beim ©. Vorderschenkel grösser als beim ©, am Ende gelb. Hinterleib schmäler als der
Pterothorax, fast fünfmal so lang wie breit. Am Grunde des Tubus jederseits eine
kleine anliegende Schuppe; Ausschnitt stumpfwinkelig-dreieckig.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,36 mm; I. Glied 0,02 mm lang, 0,03 mm
breit; II. Glied 0,04 mm lang, 0,023 mm breit; Ill. Glied 0,055 mm lang, 0,03 mm breit;
IV. Glied 0,06 mm lang, 0,03 mm breit; V. Glied 0,055 mm lang, 0,023 mm breit;
VI. Glied 0,05 mm lang, 0,02 mm breit; VII. Glied 0,043 mm lang, 0,018 mm breit;
VIII. Glied 0,041 mm lang, 0,01 mm breit. Kopf 0,18 mm lang, 0,14 mm breit. Prothorax
0,12 mm lang, 0,25 mm breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,17 mm
lang, 0,07 mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,21 mm lang, 0,05 mm breit.’
Pterothorax 0,30 mm lang, 0,28 mm breit. Mittelschenkel 0,17 mm lang, 0,04 mm breit.
Hinterschenkel 0,18 mm lang, 0,05 mm breit; Hinterschienen (samt Tarsus) 0,21 mm
lang, 0,04 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 0,75 mm. Hinterleib (samt Tubus)
10 mm lang, 0,22 mm breit. Tubuslänge 0,12 mm, Breite am Grunde 0,05 mm, Breite
am Ende 0,03.— Gesamtlänge 1,6 mm. |
In den Gallen des Coryphothrips coniceps,
Die neue Art käme in meiner Tabelle (Zeitschrift f. wiss. Insektenbiol., XII, p. 91;
1916) neben C. lafus und unicolor zu stehen. Von beiden unterscheidet sie sich sofort
durch die ganz gelben Tibien aller Beine; durch dasselbe Merkmal ist pusillus auch
von den seither beschriebenen BAGNALLschen Arten insularis, shavianus und fenuipilosus
sofort zu trennen, C. gilvipes HOOD weicht von meiner Spezies auffallend durch die
Färbung ab, collaris BAGNALL durch die Kopfform und den kurzen Prothorax. C. citri
WATSON aus Florida käme am ehesten noch für den Vergleich in Betracht, weil er
gleichfalls helle Tibien und verengte Flügel hat, unterscheidet sich aber durch die bis
zur Hinterleibsspitze reichenden Flugorgane. Durch die ganz wenig, aber doch immerhin
KARNY: Malayische Thysanopteren VIII.
347
erkennbar verengten Fliigel erinnert pusillus an die Gattung Glenothrips PRIESNER; ich
habe aber doch vorgezogen, ihn nicht
zu dieser, sondern zu Cryptothrips zu stellen,
da die Verengerung ausserordentlich schwach ist und ausserdem auch der Zahn der
Vordertibien fehit; iibrigens unterscheidet sich die neue Art von biuncinatus auch durch
die getriibten Fiiigel.
sehr charakteristisch zu sein.
Coryphothrips trochiceps n.
Schwarz. Ende der Vorderschenkel,
sowie alle Tibien und Tarsen gelb. Mittel-
schienen im Basalteil schwach, Hinter-
schienen deutlich grau getrübt. Fühler-
farbung wie bei C, coniceps.
Kopf fast doppelt so lang wie breit,
mit schwach gewölbten, parallelen Seiten,
Netzaugen gross, gut ein Drittel der
Kopflänge einnehmend. Kopfgipfel spitz-
kegelig, am Ende nicht abgestumpft,
sonst aber wie bei C. coniceps. Rücken-
und Stirnfläche des Kopfes in der Seiten-
ansicht geradlinig, nach hinten etwas
divergierend, Wangen fein zackig granu-
liert und ausserdem mit einigen borsten-
tragenden Wärzchen. Borsten der Rücken-
fläche des Kopfes wie bei C. coniceps, .
jedoch das zweite Paar etwas länger und
kräftiger als das vordere.
Fühler um ein Viertel länger als der
Kopf. Die beiden ersten Glieder wie bei
Fig, 80. Coryphothrips trochiceps.
Vorderkörper von oben.
Die borstentragenden Wärzchen der Vordertibien scheinen mir
sp. (Fig. 79, 80).
Fig. 79. Coryphothrips trochiceps, Vorder-
körper von der Seite.
C. coniceps. Drittes Glied schlank, viermal so
lang wie breit. Die beiden folgenden Glieder
unter einander gleich, um ein Drittel kürzer,
aber deutlich breiter als das dritte, wenig über.
doppelt so lang wie breit; ihre Seiten gerundet,
am Grunde eingeschnürt. Sechstes Glied ganz
ähnlich gestaltet, aber ein wenigkürzer.Siebentes
Glied so geformt wie das vorige, aber etwas
kürzer und schmäler, Achtes Glied kegelzapfen-
förmig, nur wenig kürzer als das siebente, um
zwei Fünftel schmäler als dieses, von ihm
deutlich abgeschnürt.
Beborstung der Glieder wie bei C. coniceps.
Das runde Sinnesfeld deutlich hinter der Mitte
des zweiten Gliedes gelegen, sehr klein. Sinnes-
zapfen fast gerade, glashell, sehr dünn, beinahe
borstenförmig, im Verhältnis ungefähr so lang
wie bei C. coniceps, aber der äussere deutlich
kürzer als der innere. Der mediane Sinneszapfen
348 TREUBIA VOL. III, 3—4.
des siebenten Gliedes knapp vor dessen Ende entspringend und nicht einmal bis zur
Mitte des achten Gliedes reichend.
Mundkegel ausgesprochen kürzer als bei C. coniceps, breit abgerundet, in der
Draufsicht kaum bis zur Mitte des Prosternums reichend, in der Seitenansicht etwa
einen Winkel von sechzig Grad bildend; Taster wie bei C. coniceps, die Maxillarpalpen
das Rüsselende deutlich überragend.
Prothorax halb so lang wie der Kopf, über die Vorderhüften gemessen doppelt so
breit wie lang, mit konvex-bogigen, stark divergierenden Seiten. Beborstung ganz ähnlich
wie bei C. coniceps; alle Borsten starr und gerade, die der Hinterecken glashell, deutlich
über halb so lang wie der Prothorax; die übrigen dunkel. Vorderhüften oval, an der
Aussenseite mit borstentragenden Wärzchen. Vorderschenkel kurz, kaum länger als der
Prothorax, über doppelt so lang wie breit, beiderseits ziemlich dicht mit kurzen Haar-
borsten besetzt. Vorderschienen gleichfalls fein behaart, vor dem Ende mit einem langen,
nach aussen abstehenden Haar und einigen kräftigeren Borsten. Vordertarsus unbewehrt.
Pterothorax breiter als lang; seine Seiten so geformt wie bei C. coniceps, die des
Metathorax granuliert und mit kurzen Stachelborsten besetzt. Beine wie bei coniceps.
Flügel ungefähr bis zum sechsten Hinterleibssegment reichend, denen von coniceps
ganz ähnlich, aber fast glashell. Hinterrand ohne Schaltwimpern.
Hinterleib wie bei coniceps, auch ebenso beborstet. Nur reichen die Langborsten
des neunten Segments höchstens bis zu zwei Drittel der Tubuslänge. Tubus lang und
schlank, wenig länger als der Kopf, gut fünfmal so lang wie am Grunde breit, am
Grunde nur etwa anderthalb mal so breit wie am Ende. Terminalborsten alternierend;
die langen dick, am Ende haarförmig, nach innen gebogen, deutlich weniger als halb
„so lang wie der Tubus; die kurzen sehr zart, haarförmig, nach aussen gebogen, nur
etwa ein Drittel so lang wie die Langborsten.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,48 mm; I. Glied 0,02 mm lang, 0,04 mm
breit; II. Glied 0,05 mm lang, 0,04 mm breit; III. Glied 0,10 mm lang, 0,025 mm breite
IV. Glied 0,07 mm lang, 0,03 mm breit; V. Glied 0,07 mm lang, 0,03 mm breit; VI.
Glied 0,065 mm lang, 0,03 mm breit; VII. Glied 0,06 mm lang, 0,025 mm breit;
VIII. Glied 0,05 mm lang, 0,015 mm breit. Kopf 0,39 mm lang, 0,20 mm breit. Prothorax
0,19 mm lang, 0,37 mm breit (iiber die Vorderhiiften gemessen). Vorderschenkel 0,20 mm
lang, 0,08 mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,30 mm lang, 0,06 mm breit.
Pterothorax 0,39 mm lang, 0,45 mm breit. Mittelschenkel 0,25 mm lang, 0,07 mm breit;
Mittelschienen (samt Tarsus) 0,33 mm lang, 0,05 mm breit. Hinterschenkel 0,31 mm
lang, 0,06 mm breit; Hinterschienen (samt Tarsus) 0,41 mm lang, 0,05 mm breit, Flügel-
lange (ohne Fransen) 1,15 mm. Hinterleib (samt Tubus) 1,9 mm lang, 0,38 mm breit.
Tubuslänge 0,42 mm, Breite am Grunde 0,08 mm, Breite am Ende 0,05 mm. — Gesamt-
lange 2,8 — 2,9 mm.
Diese neue Spezies liegt mir aus Blattgallen von Keimlingen von Dipferocarpus
alatus vor und wurde von Herrn DOCTERS V, LEEUWEN in Bangkok (Siam) am 7. X.
1920 gesammelt (No. 49; Herb. N. 146). Der Entdecker fiigte die Notiz bei: ,Larven
rot.” Auch im Dauerpräparat sind alle Jugendstadien (Larven, Präpuppen und Puppen)
dadurch ausgezeichnet, dass der ganze Kôrper durch reichliches Hypodermalpigment
einfarbig grellrot gefärbt erscheint; nur die Beine und Fiihler sind ohne dieses Pigment,
hellgelb. Vorletztes und letztes Hinterleibssegment der Larven mit geschwärzter Chitin-
bedeckung. Eine frisch gehäutete Imago zeigt auch noch im ganzen Körper das reichliche
rote Hypodermalpigment ganz so wie die Puppen. Das eine seiner Hinterbeine ist ein
Regenerat: der Schenkel merklich, die Schiene bedeutend kürzer (aber nicht schmäler!) als
am anderen Hinterbein; der Tarsus kurz und plump, mit zwei deutlich getrennten Gliedern,
von denen das erste eine lange Stachelborste trägt, die am normalen Tarsus fehlt.
Die Kopfform ist bei dieser Spezies noch extremer ausgebildet als bei C. coniceps.
In den Gallen von C. frochiceps fand sich als Inquilin wek
KARNY : Malayische Thysanopteren VIII, 349
Gynaikothrips siamensis n.sp. (Fig. 81 a).
Q. &. Schwarz. Alle Schienen und Tarsen blassgelb. Erstes Fühlerglied so dunkel
wie der Körper, zweites im Distalteile heller, die folgenden hellgelb. Siebentes Glied
im Distalteile, sowie das ganze achte Glied grau getrübt.
Kopf anderthalb mal so lang wie breit, mit fast geraden, nach hinten kaum kon-
vergierenden Seiten. Netzaugen gross, gut zwei Fünftel der Kopflänge einnehmend;
Ocellen weit vorn gelegen, der vordere nach vorn gerichtet. Postokularborsten kurz,
aber ziemlich kräftig, in der Regel nicht über die Kopfseiten vorragend, am Ende ab-
gestumpft; ihre Länge beträgt nur etwa ein Drittel der Augenlänge, Rückenfläche des
Kopfes mit feinen Querrunzeln. Wangen fein granuliert, mit winzigen Härchen besetzt,
Fühler doppelt so lang wie der Kopf, mit schlanken Gliedern. Erstes nicht ganz
doppelt so breit wie lang; zweites beinahe zylindrisch, basalwärts etwas verengt, fast
doppelt so lang wie breit. Alle folgenden Glieder etwa dreimal so lang wie breit.
Drittes bis fünftes Glied keulenförmig; das dritte etwas länger als das erste und zweite
zusammen; das vierte noch länger. Fünftes
Glied kaum kürzer als das vorhergehende,
Sechstes Glied schon mehr der Spindelform
sich nähernd, etwas kürzer als das vorige,
aber noch immer länger als das dritte, Sie-
bentes Glied kürzer als das dritte, spindel-
förmig, am Ende quer abgestutzt. Achtes
Glied kegelzapfenförmig, halb so lang wie
das dritte, am Grunde kaum verengt.
Borsten der Fühlerglieder sehr zart
und dünn. Erstes Glied an der Innenseite vor
dem Ende mit einer Borste; zweites Glied
im Distalteil mit Borstenkranz. Drittes Glied
mit einem solehen an der dicksten Stelle,
Viertes und fiinftes Glied von der Mitte an
beborstet. Die folgenden Glieder fast der
ganzen Länge nach mit Borsten besetzt. Die
mediane Borstenreihe an der Unterseite nicht
deutlich ausgeprägt, von den übrigen Borsten
nicht wesentlich verschieden.
Das runde Sinnesfeld des zweiten Glie-
des hinter der Mitte gelegen. Sinneskegel
lang und dünn, glashell, fast borstenförmig.
Sie reichen überall ungefähr bis zur Mitte
des folgenden Gliedes. Auf dem vierten
Glied jederseits zwei vorhanden, von denen
die äusseren nur etwa halb so lang sind
wie die inneren. Der mediane Sinneskegel
des siebenten Gliedes kurz vor dessen Ende
entspringend und bis zum Ende des achten
Gliedes reichend.
' Stirn mit einigen ganz kurzen Borsten,
besonders vier in einem Trapez angeordneten
vor dem Mundrande (die längere Parallel-
seite des Trapezes dem Mundrande zuge-
kehrt), Mundkegel breit abgerundet, etwa a
drei Viertel der Vorderbrustlange bedeckend. Fig. 81. Fühler von Gynaikothrips:
Oberlippe ungefähr gleichseitig-dreieckig, a siamensis, b inquilinus, c daetymon.
350 =: TREUBIA VOL. III, 3—4.
aber mit S-förmig geschwungenen Seiten, Maxillartaster nahe der Rüsselbasis eingelenkt
und bis zum Ende desselben reichend, mit ringförmigem Grundglied und langem, stabför-
migem Endglied. Labialtaster fast ganz verkümmert, den Unterlippenrand nicht überragend,
Prothorax um zwei Fünftel kürzer als der Kopf, über die Vorderhüften gemessen
ungefähr doppelt so breit wie lang, Seine Seiten in der vorderen Hälfte stark divergierend,
in der hinteren Hälfte ungefähr parallel. Alle Borsten auffallend kräftig, dunkel, am
Ende etwas verdickt. Posterolateralborsten nur um ein Drittel kürzer als der ganze
Prothorax; Posteromarginalborsten etwas kürzer als die Eckborsten, von der Mitte des
Hinterrandes etwa dreimal so weit entfernt als von den posterolateralen. Mediolateral-
borsten etwa um ein Drittel kürzer als die Borsten der Hinterecken, von diesen etwa
doppelt so weit entfernt wie von jenen der Vorderecken. Anterolateralborsten nach vorn
gerichtet, fast so lang wie die mediolateralen. Anteromarginalborsten so lang wie die
Eckborsten, aber deutlich schwächer, ungefähr in der Mitte zwischen ihnen und der
Medianlinie inseriert. Prosternalskulptur undeutlich.
Vorderhüften abgerundet-rechteckig, aussen mit einer sehr kräftigen, am Ende etwas
verdickten dunklen Borste, die wenig über halb so lang istals die hinteren Eckborsten
des Prothorax; dahinter einige ganz kurze Borsten. Vorderschenkel etwa um ein Drittel
länger als der Prothorax, schlank, beiderseits mit einigen kurzen Borstenhaaren besetzt.
Vorderschienen sehr lang, schlank, vor dem Ende aussen mit einem langen, abstehenden
Haar, am Ende mit einigen steifen Borsten. Tarsus schlank, in beiden Geschlechtern
unbewehrt. | i
Pterothorax kaum breiter als lang, ungefähr so breit wie der Prothorax (samt Vor-
derhüften). Seiten des Mesothorax gerade, parallel; die des Metathorax schwach gewölbt,
nach hinten konvergierend. Der queren Hinterrandnaht des Mesosternums sitzt vorn
ein kleines gleichseitiges Dreieck an, von dessen vorderer Spitze eine Mediannaht bis
über die Mesosternalmitte nach vorn zieht; von den Hinterecken des Dreiecks jederseits
eine kurze Schräglinie nach vorn und aussen. Metasternalnähte verkehrt Y-förmig; der
Mittelbalken dieses Y fast bis zur Hinterrandnaht des Mesosternums reichend, die
Seitenteile nicht ganz bis zu den Koxen,
Mittelhüften zapfenförmig, weit von einander getrennt, Schenkel etwas kürzer als
die vorderen, schlank, beiderseits mit kurzen Borstenhaaren besetzt. Schienen länger
als die Schenkel, schlank, am Ende mit steifen Borsten. Tarsus schlank, unbewehrt.
Hinterhüften grösser und plumper als die mittleren, von einander nur etwa halb so weit
entfernt wie jene. Hinterbeine so wie die mittleren, aber deutlich länger; ihre Borsten
ebenso angeordnet, aber kräftiger als an den Mittelbeinen.
Flügel fast bis zum siebenten Hinterleibssegment reichend, nahe der Basis am
breitesten, aber dann gleichmässig bis zur Spitze verschmälert, in der Mitte nicht ver-
engt. Beide Paare vollkommen glashell und farblos, mit wenig dichtem Fransenbesatz.
Vorderflügel nahe der Basis des Vorderrandes mit drei sehr dicken, dunklen, am Ende
etwas verbreiterten Borsten in ungefähr gleichen Distanzen besetzt; die dritte ist die
längste von ihnen und deutlich länger als der Flügel breit, Hinterrand im Distalteile
mit etwa 6-9 verdoppelten Fransenhaaren,
Hinterleib etwas schmäler als der Pterothorax, ee so lang wie breit. Flügel-
sperrdornen deutlich, S-förmig geschwungen; Länge der hinteren etwa die Hälfte bis
zwei Drittel der Distanz ihrer Spitzen von einander; die vorderen nur etwa halb so lang
wie die hinteren. Auf dem zweiten Segment sind sie etwas schwächer als auf den vier
folgenden; auf dem siebenten nicht mit Sicherheit erkennbar. Alle Segmente (auch schon
das erste!) in der Gegend der Hinterecken mit sehr kräftigen, am Ende abgestumpften
Borsten besetzt, die an den basalen Segmenten schon gut halb So lang sind wie die
Tergite selbst, dann allmählich länger werden und auf dem sechsten schon die ganze
Segmentlänge erreichen. Die innere der beiden Borsten etwas länger als die äussere;
auf dem siebenten Segment noch etwas länger als auf dem vorigen, auf dem achten
KARNY: Malayische Thysanopteren VIII. 351
wieder etwas kürzer. Neunter Ring am Ende mit einem Kranz von Borsten, die deutlich
über halb so lang sind wie der Tubus, Dieser um ein Drittel kürzer als der Kopf, mit
geraden, distalwärts deutlich konvergierenden Seiten. Seine Breite am Grunde beträgt etwas
mehr als ein Drittel seiner Länge und anderthalb bis fast doppelt so viel als seine
Breite am Ende. Terminalborsten alternierend, die längeren fast so lang wie der Tubus
selbst, nach innen gebogen; die kurzen haarförmig, nach aussen gebogen, kaum halb
so lang wie die Langborsten, Beim Z am Grunde des Tubus jederseits eine anliegende
Schuppe; „Ausschnitt abgerundet-dreieckig.
Körpermaasse: 2: Fühler, Gesamtlänge 0,55 mm; I. Glied 0,025 mm lang,
0,04 mm breit; II. Glied 0,05 mm lang, 0,03 mm Par IT. Glied 0,08 mm lang, 0,028 mm
breit; IV. Glied 0,10 mm Jang, 0,038 mm breit; V. Glied 0,095 mm lang, 0,03 mm breit;
VI. Olied 0,09 mm lang, 0,03 mm breit; VII. a he 0,07 mm lang, 0,025 mm breit; VIT
Glied 0,04 mm lang, 0,013 mm breit. Kopf 0,30 mm lang, 0,29 mm breit, Penton 18
mm lang, 0,33 mm breit. Vorderschenkel 0,24 mm lang, 0,075 mm breit; Vorderschienen
(samt Tarsus) 0,29 mm lang, 0,045 mm breit. Pterothorax 0,32 mm lang, 0,34 mm breit.
Mittelschenkel 0,20 mm lang, 0,06 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,28 mm lang,
0,04 mm breit. Hinterschenkel 0,24 mm lang, 0,065 mm breit; Hinterschienen (samt
Tarsus) 0,34 mm lang, 0,04 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 0,95 mm. Hinterleib
(samt Tubus) 1,3 mm lang, 0,30 mm breit. Tubuslänge 0,20 mm, Breite am Grunde
0,075 mm, Breite am Ende 0,04 — Gesamtlänge 2,1 — 2,2.
d': Fühler, Gesamtlänge 0,49 mm; I. Glied 0,025 mm lang, 0,04 mm Beel Il. Glied
0,045 lang, 0,03 mm breit; III. Glied 0,075 mm lang, 0,028 mm breit; IV. Glied 0,095
mm lang, 0,03 mm breit; V. Glied 0,085 mm lang, 0,025 mm breit; VI. Glied 0,075 mm
lang, 0,025 mm breit; VII. Glied 0,055 mm lang, 0,02 mm breit; VIII. Glied 0,035 mm
lang, 0,01 mm breit. Kopf 0,25 mm lang, 0,16 mm breit. Prothorax 0,14 mm lang, 0,28
mm breit. Vorderschenkel 0,17 mm lang, 0,07 mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus)
0,27 mm lang, 0,04 mm breit. Pterothorax 0,27 mm lang, 0,23 mm breit. Mittelschenkel
0,16 mm lang, 0,05 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,28 mm lang, 0,04 mm breit.
Hinterschenkel 0,20 mm lang, 0,06 mm breit; Hinterschienen (samt Tarsus) 0,32 mm
lang, 0,04 mm breit, Flügellänge (ohne Frausen) 0,75 mm. Hinterleib (samt Tubus)
1,0 mm lang, 0,26 mm breit. Tubuslänge 0,16 mm, Breite am Grunde 0,06 mm, Breite
am Ende 0,04 mm, — Gesamtlänge 1,6 — 1,9 mm.
Die neue Art kommt in meiner Tabelle neben inguilinus (Fig. 81 b) zu stehen; in
_ der Fühlerform vermittelt sie den Uebergang zwischen dieser Spezies und pallipes, steht
aber doch noch ersterem näher; die Fühlerglieder sind schon deutlich dicker als bei
inguilinus, aber doch anderseits viel schlanker als bei pallipes. Von inquilinus unterscheidet
sich siamensis übrigens auch noch durch die vollkommen glashellen Flügel, die bei
jener javanischen Art deutlich braun angeraucht sind. Uebrigens sind auch bei pallipes
die Flügel angeraucht. Von mirabilis und karnyi weicht meine neue Art durch die schlan-
keren Fühlerglieder und das deutlich getrübte Fühlerende ab. Von allen anderen Gynai-
kothrips-Spezies endlich ist sie an den hellgelben Tibien aller Beinpaare leicht zu un-
terscheiden. Von einer sehr ähnlichen Spezies, G. daefymon, die als Inquilin bei einer
neuen Leeuwenia lebt, wird späterhin noch die Rede sein. Von G. longicornis unterscheidet
sich siamensis durch den verhältnismässig längeren Kopf und die Fühlerfärbung.
Ich kenne diese Spezies bisher nur aus Siam (Bangkok, 7, X. 1920), wo sie Herr
DOCTERS v. LEEUWEN in den Blattgallen des Coryphothrips trochiceps auf Dipterocarpus
alatus gesammelt hat (No. 49; Herb, No. 146).
Unter den Trichothripinen habe ich hier Nesothrips zu nennen. Diese
Gattung wurde von KIRKALDY auf Grund einer ganz unzulänglichen
Diagnose aufgestellt und hat bisher in der Thysanopteren-Literatur keine
Beachtung gefunden; die Diagnose wurde zwar von BAGNALL 1910 wieder
352 TREUBIA VOL. III, 3—4.
abgedruckt, doch konnte auch dieser Gelehrte damit nicht viel anfangen. Aus
der Beschreibung von Nesothrips oahuensis KIRKALDY ergibt sich aber, dass
derselbe nur siebengliedrige Fühler hat; und dieses Merkmal scheint mir
sehr wichtig und brauchbar, da bisher nur sehr wenige Tubuliferen-Genera
mit siebengliedtigen Fühlern bekannt geworden sind. Ich möchte daher diese
Gattung in die Glyptothrips- Allothrips-Gruppe der Trichothripinen einreihen.
Von Glyptothrips unterscheidet sich Nesofhrips durch die Kopfform, von
Allothrips durch das Vorhandensein der Ocellen und von Symphyothrips
durch die kräftigeren Vorderschenkel und den — soweit bisher bekannt — im ©
Geschlechte fehlenden Zahn der Vordertarsen. Wenigstens gibt KIRKALDY,
dem ein 2 vorlag, an: “Anterior legs unarmed.” Ausser dieser Species stelle
ich hieher auch noch den von BAGNALL als Allofhrips beschriebenen caudatus
aus Borneo, der sich durch das Vorhandensein von Ocellen und Flügeln
von Allothrips unterscheidet und durch dieses Merkmal zu Nesofhrips ver-
wiesen wird. Die Vordertarsen sind bei caudatus allerdings bewehrt, doch
hatte BAGNALL nur ein & vor sich. Das Gleiche gilt auch für die neue
Species, die mir im MJOBERG-Material aus Australien vorliegt. Ich nannte sie
Nesothrips speciosissimus KARNY 1920 (Act. Soc. Ent. Cech., XVII, p. 42).
%. o% Dunkelbraun, Tubus gelbbraun. Alle Tibien und Tarsen einfarbig gelb, nur das -
Tarsenende unten dunkler.Fühler so gefärbt wie der Körper; jedoch das zweite Glied und die
Basalhälfte des dritten gelb; drittes Glied von der Mitte an allmählich braun werdend.
Viertes Glied braun, wenig lichter als der Körper, die folgenden so dunkel wie der Leib.
Kopf lang, nach hinten deutlich verschmälert. Vorderrand vor den Augen breit
trapezförmig vorgezogen. Netzaugen klein, nicht einmal ein Viertel der Kopflänge ein-
nehmend, mit abgerundetem Hinterrand. Ocellen mässig gross, mit deutlichem Pigment-
becher, kreisrund, in Form eines gleichseitigen Dreiecks angeordnet; der vordere in der
Verbindungslinie des Vorderrandes der Fazettenaugen gelegen, die hinteren hinter der
Augenmitte. Wangen vor dem Augenhinterrand bogig nach den Seiten vorspringend,
sodann ziemiich gerade und deutlich konvergierend nach hinten verlaufend; sie sind
äusserst fein granuiert und tragen einige winzige Härchen, Postokularborsten glashell
und zart, am Ende etwas verdickt, kürzer als die Augen, Hinterhaupt ohne Skulpturen.
Fühler siebengliedrig, das siebente Glied ohne jede Andeutung einer Quersutur.
Erstes Glied kegelstutzförmig, gut so lang wie breit. Zweites Glied becherförmig,
wenig länger und etwas schmäler als das erste. Drittes Glied fast so lang wie die
beiden ersten zusammen, so breit wie das erste, plump-keulenförmig, vor der Mitte
jederseits mit einem kleinen Höckerchen, Viertes Glied dem vorigen ganz ähnlich, kaum
kleiner. Fünftes Glied gleichfalls ganz ähnlich gestaltet, aber kürzer und schmäler.
Sechstes Glied noch kürzer und schmäler, ungefähr spindelförmig, aber am Ende breit
quer abgestutzt, sodass es dem folgenden Gliede eine breite Ansatzfläche bietet. Sie-
bentes Glied spindelförmig, am Grunde quer abgestutzt, aber doch vom vorausgehenden
deutlich abgeschnürt, ohne jede Andeutung einer Sutur, Achtes Glied vollständig fehtend.
Erstes Glied an der Innenseite nahe der Mitte mit einem kurzen Borstenhaar.
Zweites Glied nahe dem Grunde jederseits mit einer Haarborste und vor dem Ende mit
Borstenkranz; die Borsten desselben sind fast halb so lang als das zweite Glied. Drittes
Glied in der Mitte und vor dem Ende mit je einer Querreihe von Borsten, deren Länge
fast ein Drittel der Gliedlänge beträgt. Viertes Glied ebenso; jedoch an der Vorderseite
distal vom medialen Kranz noch mit einer Borste und der distale Kranz stellenweise
verdoppelt, sodass auf der Fläche zwei Borsten hinter einander stehen. Fünftes Glied
|
KARNY: Malayische Thysanopteren VIII. . 35%
ebenso beborstet wie das vierte; da es aber kürzer ist, macht és schon fast den Ein-
druck, als ob die Borsten über die ganze Flache verteilt waren. Sechstes und siebentes
Glied auf der ganzen Fläche gleichmässig mit zahlreichen langen Borsten besetzt, von
denen die längsten halbe Gliedlänge erreichen. Namentlich entlang den Seitenrändern
ist das Endglied ziemlich dicht beborstet, dagegen lässt es keine mediane Längsreihe
von Borsten erkennen, sondern die Borsten der Fläche sind nicht in Reihen angeordnet.
Das querovale Sinnesfeld des zweiten Gliedes liegt knapp hinter der Gliedmitte.
Sinneskegel lang und schlank, deutlich länger als die Borsten, etwas gebogen und am
Ende scharf zugespitzt. Drittes Glied am Vorderrand mit einem schwach gebogenen
Sinneskegel, der gut bis zur Mitte des vierten Gliedes reicht; an der Hinterseite zwei
Sinneskegel, von denen der äussere ebenso lang ist wie der vordere, aber ganz gerade,
der innere nur wenig kürzer und etwas stärker gebogen. Viertes Glied jederseits mit
zwei Sinneskegeln, je einem längeren, schwach gebogenen und einem kürzeren, stärker
gebogenen. Fünftes Glied jederseits mit einem Sinneskegel, von denen der der Hinter-
seite gebogen und nur wenig länger ist als die kürzeren des vierten Gliedes; der
vordere dagegen ganz gerade und deutlich kürzer als der hintere. Sechstes Glied
jederseits mit einem langen, äusserst dünnen, scharf zugespitzten Sinneskegel, der
deutlich bis über die Mitte des Endgliedes hinausragt. Siebentes Glied mitten auf der
Fläche am Beginn des Enddrittels mit einem ganz ähnlich gestalteten Sinneskegel. Diese
Sinneszapfen der beiden letzten Glieder unterscheiden sich infolge ihre ausserordent-
lichen Zartheit nur bei starker Vergrösserung von gewöhnlichen Borsten, und zwar
durch ihre glashelle Beschaffenheit und ihre doch etwas bedeutendere Dicke.
Mundkegel langgestreckt, spitzwinkelig-dreieckig, aber doch am Ende stumpf, bis
zum Hinterrand des Prosternums reichend. Kiefertaster vor der Mitte des Rüssels ein-
gelenkt, schlank, ungefähr so lang wie der Abstand ihrer Insertionsstelle von der
Rüsselbasis. Erstes Glied ringförmig, breiter als lang; zweites Glied schlank, stabförmig,
Lippentaster auffallend kurz, fast verkümmert, nicht einmal halb so lang wie die
Maxiliarpalpen; ihr erstes Glied deutlich kürzer und dicker als das zweite.
Prothorax fast um ein Drittel kürzer als der Kopf, nach hinten stark verbreitert und
dort (über die Vorderhüften gemessen) fast doppelt so breit als lang. Seitenränder des
Prothorax im vorderen Teil stark nach hinten divergierend, sodann noch vor der Mitte
parallel werdend; die Hinterecken sind von der Rückenfläche durch eine tiefe Schräg-
furche abgegrenzt, bei deren Einmündungsstelle in den Seitenrand dieser leicht stumpf-
winkelig ausgeschnitten ist. Die weiche Bindehaut des Kopfgelenkes fein punktiert.
Alle Borsten kurz und ziemlich schwach, fast glashell; die anterolateralen kaum ein
Sechstel der Prothoraxlänge erreichend, am Ende etwas verdickt; die inneren Borsten
des Vorderrandes zu kurzen Härchen verkümmert, von den äusseren mehr als doppelt
so weit entfernt wie von der Medianlinie. Mediolateralborsten und die inneren des
Hinterrandes nicht erkennbar, Posterolateralborsten ungefähr doppelt so lang als die
anterolateralen, am Ende ganz schwach verdickt. Prosternum ohne erkennbare Skulptur.
Vorderhüften längsoval, an den Aussenecken mit einer glashellen, am Ende kaum
merklich verdickten Borste, die ungefähr halb so lang ist als die Posterolateralborste;
dahinter ein zartes Härchen. Vorderschenkel mächtig entwickelt, ungefähr anderthalb mal
so lang als der Prothorax, aber verhältnismässig schlank, nicht ganz halb so breit wie
lang, mit ganz geradem Innen- und gleichmässig konvexem Aussenrand; letzterer mit
einigen feinen Härchen besetzt. Vorderschienen auffallend kurz und dick, ohne Tarsus
kaum halb so lang als die Schenkel, und nur etwa zweieinhalb mal so lang wie breit.
Ihre Unterseite trägt eine kurze Strecke vor dem Ende eine kurze, dicke, glashelle Borste.
Am Ende ist die Tibie an der Unterseite spitzwinkelig vorgezogen; doch liegt dieses
Spitze eng an den Tarsus an, sodass nicht von einem Zahn (wie bei den Kladothripinen)
gesprochen werden kann. Tarsus kurz und dick, sein Grundglied mit einem starken,
dreieckigen Zahn bewehrt, dessen Länge ungefähr der halben Tarsalbreite gleichkommt.
354 TREUBIA VOL. Ill, ‚In.
Pterothorax ungefähr so lang wie breit, mit abgerundet-rechtwinkeligen, aber doch
deutlich vorspringenden Vorderecken und gleichmässig gewölbten Seiten, hinten verengt.
Zwischen Meso- und Metathorax keine Einschnürung. Mesothorakalseiten mit einigen
ganz kurzen Haarborsten, Nahtgrenze des Mesosternums von einer geraden, bis zu den
Koxen durchlaufenden Querlinie gebildet, der in der Mitte vorn ein Dreieck ansizt, das
spitzer ist als ein gleichseitiges, und von dessen vorderer Spitze eine kurze, mediane
Längsnaht ausgeht. Metasternalnähte gerade, konvergierend, weder bis zu den Koxen,
noch bis zu ihrem Schnittpunkt reichend. Mittel- und Hinterhüften zapfenförmig, an der
Vorderseite mit je einer kurzen, starken Borste; die hinteren grösser und einander
etwas mehr genähert als die breit getrennten mittleren. Schenkel mässig lang und recht
kräftig, entlang dem Vorderrand mit ganz kurzen Härchen besetzt; die hinteren um
zwei Drittel länger als die,mittleren, Schienen ziemlich lang und kräftig; die mittleren
vor dem Ende an beiden Seiten mit je zwei langen, abstehenden Haaren besetzt. Tarsus
gut doppelt so lang als breit, unbewehrt, mit einigen kurzen Borstenhaaren.
Flügel bis zum siebenten Hinterleibssegment reichend, in der Mitte nicht verengt,
auf der ganzen Fläche gleichmässig graugelb getrübt, mit wenig dichtem Fransenbesatz;
die vorderen breiter als die hinteren. Vorderflügel am Grunde hinter dem Vorderrande
mit zwei kräftigen Borsten, von denen die erste kürzer und nach vorn gerichtet, die
zweite länger und nach hinten gerichtet ist; im Distalteil des Hinterrandes mit 13 — 15
Schaltwimpern.
-Hinterleib kaum breiter als der Pterothorax, bei dem vorliegenden Exemplar fast
viermal so lang als breit; doch sind hier die Bindehäute stark gedehnt und der Leib.
dadurch übernormal verlängert. Alle Segmente (vom zweiten angefangen) an den Hinter-
ecken mit einer Borste und medianwärts davon am Hinterrand mit einer zweiten,
längeren. Erstere ist am Ende ganz schwach kolbig verdickt, letztere spitz, ungefähr
so lang wie das betreffende Segment (ohne den weichen Bindehautteil). Vor der Aussen-
borste und zwischen ihr und der inneren steht je eine ganz kurze Haarborste; dazu
kommt dann noch eine lange Haarborste an der Hinterecke vom vierten Segment an.
Auf dem siebenten Segment wird die Aussenborste anderthalb mal so lang wie die innere
und läuft spitz zu (am Ende nicht mehr verdickt). Achtes Segment nur mit einer schwach
kolbig verdickten Borste an der Hinterecke, die wieder so kurz ist wie auf den früheren
Ringen, und neben ihr nur je zwei kurze Haarborsten. Neuntes Segment an jeder
Hinterecke mit einer langen und einer kürzeren, dicken Spitzborste; ausserdem noch
je zwei kurze Härchen. Die längsten Borsten des neunten Segments sind noch immer
deutlich kürzer als der Tubus. Dieser am Ende mit einem Kranz von Borsten, die
ungefähr dieselbe Länge haben wie die längsten des vorhergehenden Segmentes. Das
vordere Paar der Flügelsperrornen scheint zu fehlen; wenigstens kann ich es auf keinem
Segment wahrnehmen. Das hintere Paar auf Segment drei bis fünf lang und kräftig,
S-förmig gebogen, aber glashell und daher schwer zu erkennen; auf dem sechsten
Segment deutlich kürzer und schwächer, Auf dem zweiten und siebenten Segment kann
ich es nicht wahrnehmen. Tubus um zwei Fünftel kürzer als der Kopf, mit geraden,
distalwärts gleichmässig konvergierenden, Seiten; am Grunde fast halb so breit wie
lang, jederseits mit anliegender Schuppe und in der Mitte der Basis mit einem Ausschnitt,
dessen Form einem bogig abgerundeten, gleichseitigen Dreieck am nächsten kommt.
Am Ende ist der Tubus halb so breit-wie am Grunde.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,55 mm; I. Glied 0,05 mm lang und
breit; II. Glied 0,06 mm lang, 0,045 mm breit; III. Glied 0,10 mm lang, 0,05 mm breit;
IV, Glied 0,10 mm lang, 0,05 mm breit; V. Glied 0,08 mm lang, 0,045 mm breit; VI.
Glied 0,075 mm lang, 0,04 mm breit; VII. Glied 0,08 mm lang, 0,035 mm breit. Kopf
0,35 mm lang, 0,27 mm breit. Prothorax 0,25 mm lang, 0,48 mm breit (über die Vorder-
hüften gemessen). Vorderschenkel 0,36 mm lang, 0,13 mm breit; Vorderschienen
(samt Tarsus) 0,24 mm lang, 0,06 mm breit. Pterothorax 0,42 mm lang, 0,43 mm breit.
KARNY: Malayische Thysanopteren VIII. 355
Mittelschenkel 0,16 mm lang, 0,07 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,23 mm lang,
0,05 mm breit. Hinterschenkel 0,27 mm lang, 0,08 mm breit; Hinterschienen (samt Tarsus)
0,29 mm Jang, 0,05 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 1,35 mm. Hinterleib (samt
Tubus) 1,7 mm lang, 0,45 mm breit. Tubuslange 0,21 mm; Breite am Grunde 0,10 mm,
Breite am Ende 0,05 mm, — Gesamtlänge 2,7 mm.
Dr. E. MJOBERG sammelte 1 ©’ dieser hochinteressanten Species in Cedar creek
(Queensland) im März.
Nesothrips speciosissimus unterscheidet sich von oahuensis schon bei oberflächlicher
Betrachtung durch das Vorhandensein der Flugorgane und den nach hinten deutlich
verengten Kopf. N. caudatus (BAGNALL) weicht von meiner australischen Species durch
_ die schwächer konvergierenden Kopfseiten, den kürzeren, breit abgerundeten Mundkegel
und den längeren Tubus wesentlich ab. Auch ist die Farbufig eine andere. Durch die
Form der Vorderbeine erinnert speciosissimus etwas an die Kladothripinen (bei denen
sich ebenfalls eine ‘Art mit siebengliedrigen Fühlern findet), doch fehlt der abstehende
Zahn der Vordertibien. ‘
Die Kladothripinen sind eine exquisit australische Gruppe, von der nur
ein Genus ausserhalb Australiens vorkommt, nämlich Agnostochthona, durch
A. alienigera auf Hawaii vertreten und durch die auf Hevea lebende A.
curvidens in Java.
Unter den Macrothripinen hat Australien das Genus Adiaphorothrips
mit dem malayischen Gebiete gemeinsam.
Aus der Gruppe der Idolothripiden findetsich Mecynothrips auf Neuguinea
und in Australien, der übrigens auch nahe Beziehungen zum afrikanischen
Klinothrips aufweist. Verwandt sind auch die malayischen Arten des Genus
Kleothrips und die australische Gattung RER Von Kleothrips kann
ich hier eine neue Art beschreiben:
Kleothrips athletes n. sp. (Fig. 82).
Braunschwarz. Vorderschienen gelbbraun,an beiden Rändern schwärzlich angeraucht.
Mittel- und Hinterschienen am Ende gelbbraun werdend. Alle Tarsen gelbbraun. Die
beiden ersten Fühlerglieder so gefärbt wie der Körper; das dritte gelbbraun, am Ende
grau getrübt; die beiden folgenden Glieder graubraun, das vierte in der Basalhälfte,
das fünfte im Basaldrittel lichter. Die letzten drei Glieder einfarbig graubraun. »
Kopf säulenförmig, dreimal so lang wie bei den Augen breit; beim Hinterrand der
Netzaugen deutlich eingeschnürt und von da mit ziemlich geraden, nach hinten schwach
divergierenden Seiten, aber auch beim Hinterrapd. noch immer schmäler als bei den
Augen. Vorderrand vor den Augen weit vorgezogen; dieser die Fühler und den vorderen
Ocellus tragende Fortsatz ungefähr so lang wie breit. Ocellen in einem sehr spitzwin-
keligen Dreieck angeordnet, der vordere von den beiden hinteren viel weiter entfernt
als diese von einander. Neben dem vorderen Ocellus jederseits eine lange, kräftige,
lateralwärts abstehende Spitzborste, die ungefähr so lang ist wie der Vorderteil des
Kopfes. Netzaugen kugelig vortretend, aber im: Verhältnis zum Kopf doch kurz, nur
etwa ein Sechstel der Kopflänge einnehmend. Postokularborsten spitz, ziemlich kräftig,
seitwärts abstehend, ungefähr so lang wie die Entfernung ihrer Insertionsstelle vom
Augenhinterrand. Wangen der ganzen Länge nach mit einer Anzahl dicker Spitzborsten
besetzt, die zum Teil sogar länger sind als die Postokularborsten.
Fühler um ein Drittel länger als der Kopf. Erstes Glied kegelstutzförmig, auch
am Grunde nur wenig breiter als lang. Zweites Glied schlank-becherförmig, am Grunde
wenig verengt, deutlich schmäler und länger als das vorige, Drittes Glied keulenförmig,
356 TREUBR WOuM Ga. ++
so breit wie das vorige, fast sechsmal so lang wie breit. Viertes Glied ähnlich gestaltet,
auch ebenso breit, aber um ein Sechstel kürzer. Fünftes Glied gleichfalls keulenförmig,
schmäler als die beiden vorhergehenden, fünfmal so lang wie breit. Die folgenden
drei Glieder schlank-spindelig, beinahe walzenförmig, sukzessive an Länge und Breite |
abnehmend. Das achte vom siebenten Gliede deutlich abgesetzt.
Erstes Fühlerglied beiderseits mit einigen Borsten besetzt. Zweites Glied am Ende :
mit Borstenkranz, ausserdem mit einer Borste an der Innenseite vor der Mitte und einer
auf der Fläche in der Mitte. Drittes Glied hinter der Mitte jederseits mit zwei steifen
Borstenhaaren hinter einander, so dann mit einer sehr langen, fast stachelartigen Borste
an der Aussenseite, die weit über das Gliedende hinausragt, und etwas weiter distal
davon mit einer ähnlichen an der Innenseite; sodann noch mit einem Kranz kurzer
Haarborsten vor dem Ende. Viertes Glied ähnlich beborstet wie das vorige, jedoch die
beiden langen Stachelborsten weiter gegen die Gliedmitte zu gelegen. Fünftes Glied
vom Ende des Basaldrittels an der ganzen Länge nach beborstet, in der Mitte der
Aussenseite mit einer langen Stachelborste; an der Innenseite dagegen keine vorhanden.
Die folgenden Glieder ohne lange Stachelborsten, aber fast der ganzen Länge nach
mit kürzeren Haarborsten besetzt. Die mediane Borstenreihe der Unterseite beginnt
schon vor der Mitte des siebenten Gliedes und in ihrer Verlängerung befinden sich
schon auf dem sechsten Gliede einige Borsten, die aber allerdings unregelmässiger
angeordnet sind. |
Das runde Sinnesfeld des zweiten Gliedes knapp vor dem Gliedende gelegen.
Sinneskegel stark, beinahe sichelförmig, glashell, am Grunde breit, am Ende spitz, kurz,
nur etwa halb so lang wie die langen Stachelborsten und wenig über das Gliedende
hinausragend. Ueberall jederseits einer vorhanden; auf dem vierten Gliede jederseits
zwei, von denen die erste nahe den Stachelborsten inseriert ist, die zweite knapp vor
dem Gliedende. Der mediane Sinneszapfen des siebenten Gliedes nicht sicher wahr-
zunehmen; seine Insertionsstelle knapp hinter der Gliedmitte gelegen.
Mundkegel abgerundet, kaum bis zur Mitte des Prosternums reichend. Maxillartaster
plump-stabförmig, knapp hinter der Rüsselmitte eingelenkt, kaum halb so lang wie der
Mundkegel. Labialtaster kurz und schwach, nur wenig über den Unterlippenrand vorstehend.
Prothorax nicht einmal halb so lang wie der Kopf, schildförmig, über die Vorder-
hüften gemessen etwas über anderthalb mal so lang wie breit. Seine Seiten im vorderen
Teil stark nach hinten divergierend, im hinteren Teil beinahe gerade und ziemlich pa-.
rallel. Rückenschild mit deutlicher dunkler Medianlinie. Vorderecken ohne Horn. Poste-
rolateralborsten glashell, dick, gut halb so lang wie der Prothorax, am Ende ziemlich
spitz, auf einer von dem übrigen Rückenschild durch eine deutliche helle Nahtlinie
abgetrennten Chitinplatte sitzend, die bis über die Mitte des Prothorax nach vorn reicht.
Alle übrigen Borsten dunkel. Die posteromarginalen schwach, nicht einmal halb so lang
wie die posterolateralen, diesen etwas näher als der Medianlinie. Mediolateralborsten von
den hinteren Eckborsten etwa doppelt so weit entfernt als von den vorderen, ziemlich -
weit auf die Riickenflache hereingerückt. Anterolateralborsten nach vorn gerichtet, dick,
scharfspitzig, etwa halb so lang wie die posterolateralen; neben ihnen stehen zwei viel
kürzere, gebogene Borstenhaare; andere Borsten sind im Bereich des Vorderrandes
nicht wahrnehmbar. Prosternum mit einer Dreiecksplatte in der Gegend der Vorderecken,
medianwärts davon mit einer langgezogenen Platte, die bis über die Mitte der Koxen
nach hinten reicht. Neben dieser eine ganz kleine, schmal-ovale, gleichfalls längs gestellte
Platte. Zu beiden Seiten des Mundkegels jederseits zuerst eine ganz kleine, sodann
eine grössere, abgerundete Dreiecksplatte. Vor dem Hinterrand zwei grosse, abgerundet-
dreieckige Platten, die gegen den Hinterrand hin in einen stielförmigen Fortsatz ausge-
hen. Hinter und zwischen ihnen eine kleine Dreiecksplatte knapp vor dem Hinterrand,
mit der Spitze diesem zugekehrt. Die ganze übrige Prosternalfläche mit sehr grober,
kräftiger Punktskulptur, |
KARNY: Malayische Thysanopteren VIII. ab
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9202
Fig. 82. Kleothrips athletes. Vorderkörper von unten.
Vorderhüften abgerundet-rechteckig, an den hinteren Aussenecken mit einer glashel-
len, starren Borste, die nicht oder kaum kürzer ist als die hinteren Eckborsten des
Prothorax; hinter ihr einige kurze Stachelborsten. Vorderschenkel fast doppelt so lang
wie der Prothorax, mächtig angeschwollen, halb so breit wie lang, am Innenrande ohne
Höcker; am Aussenrand der ganzen Länge nach mit sehr kräftigen, verschieden langen,
zum Teil glashellen, zum Teil dunklen Stachelborsten besetzt, Vor dem Knie keine
Sichelborste. Vorderschienen kräftig, schwach gebogen, an der Basis aussen mit zwei
sehr langen, abstehenden Borsten, sodann der ganzen Länge nach beiderseits mit kür-
zeren Haarborsten, vor dem Ende wieder mit mehreren, sehr langen, starren, kräftigen
Borsten; an der Innenseite sind die Schienen am Ende spitzwinkelig vorgezogen; aber
dieser Fortsatz liegt dem Tarsus eng an und bildet keinen abstehenden Zahn. Tarsus
am Grunde mit einem mächtigen, dreickigen Zahnfortsatz bewehrt.
Pterothorax ausgesprochen länger als breit, etwas breiter als der Prothorax samt
den Vorderhüften. Seine Vorderecken abgerundet, hinten wenig vortretend; Mesothora-
kalseiten fast gerade und parallel, die des Metathorax gewölbt und nach hinten stark
konvergierend. Meso- und Metasternalnähte verkehrt Y-förmig; das Y des Mesosternums
kleiner und nach hinten durch die quere Hinterrandnaht abgeschlossen,
Mittel- und Hinterhüften plump-zapfenförmig, erstere Von einander etwa doppelt
so weit entfernt als letztere. Mittel- und Hinterbeine lang und schlank, der ganzen
Länge nach mit langen Borsten besetzt, die hinteren ausgesprochen länger als die
mittleren. Schienen unter dem Knie aussen mit einer langen, abstehenden Haarborste,
vor dem Ende mit einem Kranz starrer Borsten. Tarsus sehr lang und schlank, unbewehrt.
Flügel ungefähr bis zur Mitte des vierten Hinterleibssegments reichend, mit sehr
dichtem Fransenbesatz, in der Mitte nicht verengt, nur entlang den Rändern und der
Medianlinie schwach graulich getrübt. Vorderflügel an der Basis mit drei kräftigen
Spitzborsten, von denen die zweite der ersten etwas näher steht als der dritten; die
358 TREUBIA VOL. III, 3—4. |
zweite ist die kiirzeste von ihnen; die dritte die iängste, fast so lang wie der Fliigel
breit. Hinterrand im Distalteil mit etwa 40 Schaltwimpern.
Hinterleib lang und schlank, viel schmäler als der Pterothorax, gut fiinfmal so lang
wie breit, Zweites und drittes Segment ungefähr so lang wie breit, die folgenden all-
mählich länger werdend, das achte schon gut doppelt so lang wie breit. Neuntes Segment
wieder nur etwa so lang wie breit. Flügelsperrdornen auf dem dritten und vierten Ring
in je zwei Paaren gut entwickelt, deutlich S-förmig gebogen; die Distanz ihrer Spitzen
etwa anderthalb mal so gross als ihre Länge. Die vorderen kaum kürzer als die hinteren.
Auf dem zweiten Segment sind beide Paare nur etwa halb so lang wie auf den beiden
folgenden und auch viel schwächer, Vom fünften Segment an kann ich überhaupt keine
Flügelsperrdornen wahrnehmen. Seiten aller Segmente der ganzen Länge nach mit kurzen
Haarborsten besetzt; ausserdem in der Gegend der Hinterecken mehrere längere, von
denen jederseits zwei auffallend lang und glashell sind. Sie endemüberall spitz, beinahe
haarförmig, und bleiben auf allen Segmenten deutlich kürzer als die Ringe selbst. Neuntes
Segment vor dem Ende mit einem Kranz langer Spitzborsten, die fast so lang sind
wie der Tubus. Dieser plump, wenig über halb so lang wie der Kopf, zweieinhalb mal
so lang wie das neunte Segment, mit geradlinigen, distalwärts konvergierenden Seiten;
seine Breite am Grunde beträgt ein Fünftel seiner Länge und nicht ganz das Doppelte
seiner Breite am Ende. Terminalborsten alternierend; die längeren wenig kürzer und
schwächer als die Langborsten des neunten Segmentes, die kürzeren haarförmig und
nicht einmal halb so lang wie die längeren; alle nach aussen gerichtet.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 1,18 mm; I. Glied 0,06 mm lang, 0,07 mm breit; ©
Il. Giied 0,03 mm lang, 0,05 mm breit; III. Glied 0,23 mm lang, 0,05 mm breit; IV. Glied
0,23 mm lang, 0,05 mm breit; V. Glied 0,20 mm lang, 0,04 mm breit; VI. Glied 0,15
mm lang, 0,035 mm breit; VII. Glied 0,19 mm lang, 0,025 mm breit; VII. Glied 0,08
mm lang, 0,015 mm breit. Kopf 0.90 mm lang, 0,30 mm breit. Kopfvorderteil (vor den
Netzaugen) 0,15 mm lang und breit. Prothorax 0,40 mm lang, 0,65 mm breit (über die
Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,70 mm lang, 0,33 mm breit; Vorderschienen
(samt Tarsus) 0,60 mm lang, 0,08 mm breit. Pterothorax 0,80 mm lang, 0,68 mm breit.
Mittelschenkel 0,55 mm lang, 0,10 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,70 mm lang,
0,06 mm breit. Hinterschenkel 0,75 mm lang, 0,10 mm breit; Hinterschienen (samt
Tarsus) 0,95 mm lang, 0,05 mm breit. Fiügellänge (ohne Fransen) 2,4 mm. Hinterleib
(samt Tubus) 6,2 mm lang, 0,55 mm breit. IX. Segment 0,20 mm lang und breit. Tubuslänge
0,50 mm, Breite am Grunde 0,10 mm, Breite am Ende 0,06 mm. — Gesamtlänge 8,3 mm.
Mir liegt von dieser Spezies nur ein einziges Exemplar vor, das Herr JACOBSON im
September 1909 in Semarang (Java) gesammelt hat, und das ich vom Leidener Museum
erhalten habe.
Die neue Art unterscheidet sich von den Gattungen Mecynothrips und Klinothrips
durch den längeren Tubus, von ersterer ausserdem durch den Mangel der Hörner an
den Vorderecken des Prothorax, Von Phoxothrips weicht sie durch den Bau der Vorder-
schenkel und Tibien wesentlich ab. Von Kleothrips gigans unterscheidet sich afhletes
wesentiich durch den viel weniger weit vorgezogenen Vorderteil des Kopfes und durch
den Bau der Vorderschenkel; auch ist der Tubus sowohl bei gigans wie auch bei
ceylonicus nur wenig kürzer als der Kopf, bei athlefes bedeutend kürzer. Bei Kl. sim-
plex ist der Tubus zwar auch kürzer als bei den beiden andern genannten Arten,-aber.
doch noch immer so lang wie das achte und neunte Segment zusammen, d.h. also
noch immer deutlich länger als bei afhletes. Durch diesen kurzen Tubus und in manchen
anderen Merkmalen kommt Al. athletes meiner australischen Gattung Acrothrips sehr
nahe, unterscheidet sich von derselben aber sofort durch die mächtig verdickten Vor-
derschenkel, während bei Acrothrips beide Geschlechter kurze, schlanke Vorderfemora
haben. Acrothrips ist bisher nur kurz charakterisiert und soll daher hier gleichfalls
ausführlicher beschrieben werden.
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KARNY :: Malayische Thysanopteren VIII. 359
Genus Acrothrips KARNY 1920 (Acta Soc. Ent. Cech., XVII, p. 43).
Kopf lang und schlank, vor den Augen weit vorgezogen. Wangen nach hinten ver-
breitert, bedornt. Vorderecken des Halsschilds beim 4 mit einem vorspringenden Zahn.
Vorderbeine in beiden Geschlechtern schwach entwickelt, schlank, Vordertibien unbe-
wehrt, beim % an der Innenseite nahe der Basis und vor dem Ende nur mit je einem
stumpfwinkeligen Höcker. Vordertarsus beim & mit einem langen, schlanken, zapfen-
förmigen Zahnfortsatz. Pterothorax länger als breit. Hinterleib schlank, seine proximalen
Segmente wenig breiter als lang, seine distalen länger als breit, seitlich ohne Zahn.
Tubus schlank, etwa doppelt so lang als das neunte Segment,
Diese Gattung gehört in die Mecynothrips-Phoxothrips-Gruppe. Von Mecynothrips
und Klinothrips unterscheidet sie sich durch den — im Verhältnis zum neunten Segment —
längeren und auch schlankeren Tubus, der aber doch wieder etwas kürzer ist als bei
Phoxothrips und Kleothrips. Von den beiden letzteren Gattungen weicht Acrothrips
auch durch die in beiden Geschlechtern schlanken Vorderschenkel ab. Der Prothorax
trägt in der Nähe der Vorderecken einen kleinen, zahnförmig vorspringenden, Höcker,
während er bei Mecynothrips mit einem mächtigen Höcker bewehrt ist, bei Klinothrips
dagegen unbewehrt.
Acrothrips sorex KARNY 1920.
Acrothrips serex (vitio typographi) KARNY, Acta Soc. Ent. Cech., XVII, p. 43.
3,2. Rötlich kastanienbraun bis schwarzbraun; alle Tibien N die vorderen
fast der ganzen Länge nach gebräunt, die mittleren und hinteren in der Basalhälfte
graubraun angeraucht. Tarsen geib, am Ende unten geschwärzt. Fühler so gefärbt wie
der Körper; jedoch an den mittleren Gliedern der stielförmige Teil gelb, nur die kno-
tenförmige Verdickung am Ende dunkelbraun,
Kopf ausserordentlich lang und schlank, viermal so lang als breit, vor den Augen
weit vorgezogen. Dieser Kopffortsatz nicht ganz doppelt so lang wie breit, vorn bei
der Fühlerinsertion am breitesten und von da ab mit geraden, nach hinten konvergie-
renden Seiten. Netzaugen gross, allerdings kaum ein Fünftel der Kopflänge einnehmend;
aber seitwärts stark halbkugelförmig vorgequollen. Wangen hinter den Augen einge-
schnürt und von da ab nach hinten divergierend; beim Hinterrand beträgt dann die
Kopfbreite ungefähr wieder ebenso viel wie vorn samt den Augen. Nebenaugen in einem
sehr spitzwinkeligen Dreieck angeordnet, die beiden hinteren knapp vor der Mitte der
Fazettenaugen deren Innenrand berührend. Vorderer Ocellus in der Mitte des Kopf-
fortsatzes sitzend, von den beiden hinteren gut fünf mal so weit entfernt als diese von
einander. Zu beiden Seiten von ihm eine lange, dicke Spitzborste, die fast so lang ist
wie der ganze Kopffortsatz. Neben den hinteren Nebenaugen auch je eine schwache,
kurze Borste, die aber in der Regel nicht iiber die Seitenkontur vortritt und daher sehr
leicht übersehen werden kann. Postokularborsten auf die Rückenfläche des Kopfes her-
eingerückt, fast hinter dem Innenrand der Netzaugen inserierend und von deren Hin-
terecke fast um Augenlänge entfernt, kräftig und spitz, schwach gebogen, ungefähr so
lang wie die Augen selbst. Auf der Rückenfläche des Kopfes dann noch ein zweites
Paar von Spitzborsten, die etwas weiter medianwärts stehen als die postokularen und
von diesen etwas weiter entfernt sind als vom Kopfhinterrand; sie sind länger als die
Postokularborsten und ganz gerade, starr nach vorn und aussen gerichtet, Wangen
jederseits mit fünf glashellen, dicken Spitzborsten, von denen jede auf einem kleinen
Höcker eingelenkt ist. Das erste Paar gleich hinter den Augen, stark nach aussen ge-
richtet, aber vor dem Ende nach vorn gebogen. Die folgenden drei Paar schräg nach
aussen und vorwärts gerichtet, und zwar das mittlere Paar stärker nach vorwärts, die
beiden anderen stärker nach auswärts, Dann folgt schliesslich noch ein Paar, das viel
schwächer und kürzer ist als die übrigen und quer nach aussen absteht. Die Distanzen
verhalten sich so, dass das zweite und dritte Paar, sowie das vierte und fünfte einander.
360 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
stärker genähert sind als den übrigen; zwischen dem ersten und zweiten inserieren auf
der Riickenflache die Postokularborsten, zwischen dem dritten und vierten das zweite
Paar der Rückenfläche; und zwar stehen die Borsten der Rückenfläche jedesmal dem
folgenden Wangenborstenpaar näher als dem vorausgehenden,
Fühler um die Hälfte länger als der Kopf, am vorderen Ende des Kopffortsatzes
inseriert; dieser zwischen ihnen nicht ganz bis zur Mitte des ersten Gliedes vorsprin-
gend. Erstes Fühlerglied zylindrisch, am Grunde wenig breiter als am Ende,
länger als breit. Zweites Glied etwas kürzer als das vorausgehende, deutlich schmä-
ler als dieses, becherförmig. Die folgenden Glieder schlank, stabförmig, mit knotig
verdicktem Ende und davor noch mit einer kleinen Anschwellung, die den ersten
Borstenkranz trägt und beim dritten Glied am Beginn des letzten Viertels gelegen ist,
beim vierten hinter der Mitte, beim fünften in der Mitte. Die Breite dieser drei Fühler-
glieder beträgt etwas weniger als die des zweiten, das fünfte ist etwas schmäler als
die beiden vorausgehenden. Das dritte ist fünfeinhalb mal so lang als das zweite, das
vierte vjermal so lang, das fünfte dreieinhalb mal so lang. Sechstes Glied nur noch
zweieinhalb mal so lang als das zweite, etwas schmäler als das fünfte; seine Basalhälfte
schlank-stabförmig, seine Distalhälfte allmählich verdickt. Siebentes Glied schlank
spindelförmig, fast zylindrisch, deutlich schmäler als das vorausgehende und kaum
anderthalb mal so lang als das zweite. Achtes Glied gleichfalls annähernd spindelig,
vom vorausgehenden deutlich abgesetzt, noch schmäler und kürzer als dieses, aber
noch immer etwas länger als das zweite.
Erstes Glied vor dem Ende mit einem Kranz kurzer, zarter Borsten und ausserdem _
in der Medianlinie auf der Oberseite knapp vor dem Distalrand mit einer kurzen,
kräftigen Stachelborste (bei beiden Geschlechtern!). Zweites Glied vor der Mitte mit
einem Kranz von kurzen, zarten Haarborsten, dann auf der Aussenseite mit einer starr
abstehenden, dünnen Borste und schliesslich vor dem Ende mit einem Kranz von Borsten,
die länger und dicker sind als die des medialen Kranzes. Drittes Glied an der ersten
Anschwellung jederseits mit einer Borste, sodann mit einer an der Innenseite und
schliesslich vor dem Ende mit einem Kranz von zarten, kurzen Borsten; in dieser
Gegend steht aber auch noch jederseits eine sehr kräftige, lange Spitzborste, die weit
seitwärts absteht und gut so lang ist wie das zweite Fühlerglied; die äussere derselben
steht etwas weiter proximal als die innere. Beim ¢ sind diese Borsten (wie auch auf
dem folgenden Glied) etwas kürzer als beim co“ und stehen auch nicht so stark seitwärts
ab. Viertes Glied an der ersten Anschwellung jederseits mit zwei Borsten; sodann
jederseits eine kurze, zarte und die lange abstehende Borste und schliesslich auf der
Unterseite nahe der Medianlinie noch mit zwei Borsten, die seitlich nicht über die
Gliedkontur vorragen. Fünftes Glied in der Basalhälfte gleichfalls noch ohne Borsten,
von der ersten Anschwellung an (die in der Mitte gelegen ist) aber schon gleichmässig
der ganzen Länge nach mit Borsten besetzt; eine auffallend lange, dicke Borste befindet
sich auf diesem Glied nur mehr an der Aussenseite, steht aber auch beim co nicht so
stark seitwärts ab wie auf den beiden vorausgehenden Gliedern, sondern ist mehr apikal-
wärts gerichtet. Sechstes Glied vom Ende des ersten Drittels an auf der ganzen Fläche
gleichmässig beborstet. Siebentes und achtes Glied der ganzen Länge nach mit Borsten
besetzt. Eine ausgesprochene mediane Längsreihe lässt sich erst vom Beginn des letzten
Drittels des siebenten Gliedes an konstatieren.
Das Sinnesfeld des zweiten Gliedes sehr klein, fast kreisrund, ganz nahe dem
Distalrande gelegen. Sinneskegel verhältnismässig kurz, zart, sichelförmig gebogen, am
Ende sehr scharf zugespitzt. Auf dem dritten Glied befindet sich jederseits ein derartiger
Sinneskegel knapp vor dem Ende. Viertes Glied jederseits mit zwei Sinneskegeln, von
denen die inneren jederseits weiter distal stehen und kürzer sind als die äusseren.
Fünftes Glied jederseits mit einem Sinneskegel. Sechstes Glied an der Innenseite mit
einem deutlichen Sinneskegel; der der Aussenseite verkümmert, aber seine Insertions-
KARNY: Malayische Thysanopteren VIII. 361
stelle noch deutlich sichtbar. Sinneskegel des siebenten Gliedes am Beginn des letzten
Viertels der Oberseite inserierend, seitlich nicht tiber die Gliedkontur vortretend und
daher nicht deutlich erkennbar; nur seine Insertionsstelle sehr gut als kreisrundes helles
Feld zu sehen.
Unterseite des Kopffortsatzes jederseits hinter der Innenecke des Fühlergelenkes
mit einer sehr dicken Spitzborste, deren Lange etwas variiert; mitunter ist sie kaum
so lang wie das erste Fühlerglied, mitunter deutlich länger. Beim © scheint diese Borste
überhaupt zu fehlen. Stirn etwas vor und seitwärts von den Postokularborsten der
Oberseite jederseits mit einer ziemlich kurzen, nach vorn gerichteten Spitzborste;
ausserdem die ganze Stirnflache, namentlich im unteren Teile, gleichmässig mit ganz
kurzen Haarborsten besetzt, die vor dem Unterrande eine Querreihe von etwa acht
Borsten bilden; vor dieser Querreihe (knapp hinter dem Kopfhinterrand der Oberseite)
ein Paar langer und kräftiger Spitzborsten. Mundkegel breit abgerundet, die Proster-
nummitte nicht weit überragend; Oberlippe von der Form eines ungefähr rechtwinkeligen
Dreiecks, dessen Seiten aber bogig ausgeschnitten sind, sodass der Winkel an der
Spitze selbst deutlich spitzer wird als ein rechter. Die Borstenverteilung ganz ähnlich
wie bei Adiaphorothrips camelus, aber unter dem Borstenpaar der Oberlippe auch noch
gegen die Spitze zu einige kurze, schwache Borsten. Maxillartaster kurz, nur bis zum
Seitenrand der Unterlippe reichend, aus zwei stabförmigen Gliedern zusammengesetzt,
von denen das erste doppelt so lang und etwas breiter als das zweite ist. Labialtaster
nicht einmal halb so lang wie die Kiefertaster, mit dickem, fast kugeligem en
und stumpf-kegelförmigem Endglied.
Prothorax klein, schildförmig; seine Länge kaum ein Drittel der Kopflänge betra-
gend. Seine Seiten zunächst gerade und deutlich divergierend, sodann etwa von der
Mitte an ungefähr parallel und leicht stumpfwinkelig ausgeschnitten. In der Gegend
der Vorderecken beim & ein spitzwinkeliger Vorsprung, der in der Nähe seiner Basis
die Anterolateralborste trägt, und ausserdem in der Mitte der Seiten an deren Um-
biegungsstelle winkelig vorgezogen; beim 2 sind diese Winkel ganz stumpf und
abgerundet. Rückenfläche mit gerader, schwarzer Medianlinie: Die Hinterecken
durch eine bogige, nach aussen konkave Furche vom übrigen Rückenteil abgetrennt,
Anterolateralborsten in beiden Geschlechtern ganz kurz und schwach, Die inneren
Borsten des Vorderrandes länger und stärker, medianwärts nach vorn gerichtet, von
einander etwa anderthalb mal so weit entfernt als von der zugehörigen Eckborste.
Mediolateralborsten lang und dick, scharf zugespitzt, deutlich vor der Umbiegungsstelle
des Seitenrandes inserierend und daher den vorderen Eckborsten viel näher als den
hinteren. Posterolateralborsten noch länger und kräftiger als die mediolateralen, seitlich
abstehend und etwas nach hinten gebogen, gut halb so lang wie der Prothorax; knapp
daneben noch eine zweite, viel kürzere, aber kräftige Spitzborste. Die inneren Borsten
des Hinterrandes knapp medianwärts von der die Hinterecken abgrenzenden Bogenfurche
gelegen, lang und kräftig, scharf zugespitzt. Dann trägt der Hinterrand auch noch ganz
nahe der Medianlinie ein Paar ganz kurzer Haarborsten. Hinterecken an den Seiten
lateral von den Eckborsten, mit deutlicher, grober Punktskulptur. Anch auf dem Pro-
sternum sind die Zwischenräume zwischen den Chitinplatten mit grober Punktskulptur
versehen. Das grosse, hinter dem Mundkegel gelegende Plattenpaar lässt eine feine
Querrunzelung erkennen.
Vorderhüften plump, längs-oval, an den Aussenecken mit einer ziemlich langen,
kräftigen Spitzborste; ausserdem vor und hinter derselben mit einem unscheinbaren
Borstenhaar. Vorderschenkel schlank, an der Innenseite vor der Kniekehle beim &
. häufig mit einem kleinen Zähnchen versehen; ihre Länge beträgt zwei Drittel der
Kopflänge, ihre Breite nicht einmal ein Drittel ihrer Länge, An der Aussenseite
tragen sie eine Anzahl sehr dicker, langer, glasheller Spitzborsten, die auf kleinen
Höckerchen inserieren; an der Innenseite zarte Haarborsten. Die Fläche selbst ist
362 TREUBIA VOL. III, 3—4.
gleichfalls mit Borsten versehen, die denen des ihnen näher gelegenen Randes gleichen,
aber etwas schwächer und kürzer sind, Vorderschienen am Grunde stark verengt und
gebogen, sodann beim © ziemlich gleichmässig stabförmig, beim 4 an der Innenseite |
hinter der Kniekehle und vor der Tarsalinsertion mit je einem stumpfwinkeligen Höcker.
Sie sind der Lange nach gleichmässig mit kurzen Borstenhaaren besetzt und tragen
ausserdem an der Aussenseite unterhalb des Knies ein Paar sehr dicker Spitzborsten,
deren Lange deutlich mehr als die Tarsalbreite beträgt; beim © sind diese Borsten fast
noch länger und kräftiger als beim 4. Vor dem Ende der Tibien oben und unten einige
ungefähr ebenso lange, aber schwächere Borsten. Tarsus schlank, beim 4 mit einem
langen, zapfenfôrmigen Zahnfortsatz am Grunde, dessen Lange in der Regel mehr
beträgt als die Tasalbreite, aber übrigens etwas variiert; beim 2 unbewehrt. Vor dem
Ende ist der Tarsus unten geschwärzt und beiderseits mit einigen Haaren besetzt.
Pterothorax länger als breit, mit schwach gewölbten, nach hinten konvergierenden
Seiten, die der ganzen Länge nach mit einigen kurzen Haarborsten und ausserdem
jederseits mit zwei langen kräftigen Borsten am Meso- und zwei eben solchen am
Metathorax versehen sind. Erstes Segment vom zweiten kaum abgeschnürt. Rückenfläche
mit einer Quernaht zwischen den Vorderflügeln, die von einer Y-förmigen Längsnaht
durchschnitten wird: die Schrägbalken des Y nach vorn, der Mittelbalken nach hinten
gerichtet. Mesosternum nach hinten durch eine gerade, bis zu den Koxen durchlaufende
Quernaht abgegrenzt, der vorne ein kleines gleichseitiges Dreieck ansitzt, das sich
nach vorn in eine ganz kurze, undeutliche Mediannaht verlängert. Metasternalnähte
verkehrt V-förmig, nach hinten bis zu den Koxen reichend, vorn einen fast rechten
Winkel mit einander bildend. Entlang den Seiten dieses V stehen lateral davon mehrere
kurze Haarborsten.
Mittelhüften zapfenförmig, weit von einander getrennt. Mittelschenkel schlank
am Grunde und am Ende eingeschnürt, kürzer als die Vorderschenkel, beiderseits mit
einer Anzahl dicker, glasheller Spitzborsten besetzt, deren Länge aber im allgemeinen
weniger beträgt als die Schenkelbreite. Schienen schlank, ohne Tarsus ungefähr so
lang wie die Schenkel, am Grunde stark eingeschnürt, so beborstet wie die Vorder-
schienen. Tarsus lang und schlank, unbewehrt, mit einigen Härchen besetzt. Hinterhüften
grösser und dicker als die mittleren, von einander kaum halb so weit entfernt als diese.
Hinterschenkel lang und schlank, länger als die vorderen, am Grunde allmählich verengt,
aber nicht eingeschnürt; ihr Oberrand trägt dicke glashelle Borsten, deren Länge zu-
meist mehr beträgt als die Schenkelbreite; anı Unterrand eine Anzahl kurzer, spitzer
Borstenhaare. Schienen so gestaltet und beborstet wie die mittleren, aber länger und
schlanker, ohne Tarsus gut so lang wie die Hinterschenkel. Tarsus schlank, unbewehrt,
mit einigen Härchen versehen.
Flügel ohne Fransen bis zum Hinterrande des fünften Segmentes reichend, überall
gleich breit, mit sehr dichtem Fransenbesatz, auf der ganzen Fläche gelblich getrübt,
und zwar die vorderen stärker, die hinteren schwächer; die vorderen in der Basalhälfte
namentlich entlang der Medianlinie stärker gebräunt. Vorderflügel im Basalteil hinter
dem Vorderrand mit drei langen, abstehenden, dicken, glashellen Spitzborsten, von
denen die letzte von den beiden ersten etwas weiter entfernt steht und deutlich länger
ist als diese beiden, die unter einander ungefähr gleich lang sind. Im Distalteil des
Hinterrandes circa 40 bis 55 Schaltwimpern,
Hinterleib lang und schlank, schmäler als der Pterothorax und ungefähr zehnmal
so lang als breit. Seine proximalen Segmente nicht oder nur wenig breiter als lang,
die distalen ausgesprochen länger als breit; sofern die Segmente genügend durchsichtig
sind, lassen sie eine feine, deutliche Netzskulptur erkennen. Jedes Segment hat vor
der Hinterecke auf einem kleinen stumpfen Höcker drei lange, dicke, glashelle Spitz-
borsten, deren Länge gut zwei Drittel bis drei Viertel der Segmentlänge beträgt; da
die Borsten auf den distalen Segmenten deutlich länger werden, die Segmente selbst
_KARNY : Malayische Thysanopteren VIII. 363
aber auch, so bleibt das Verhältnis ungefähr das gleiche. Das erste (in den Thorax
einbezogene) Segment trägt jederseits einen schwachen, aber doch etwas S-förmig
geschwungenen Fliigelsperrdorn. Die der folgenden Segmente deutlich langer und dicker;
auf dem zweiten bis fiinften Ring jederseits vier vorhanden: einer ganz nahe dem
Vorderrand, einer ungefähr in der Mitte der Segmentlange, noch einer knapp daneben
und schliesslich einer vor dem Distalrand, von diesem ebenso weit entfernt wie die drei
langen Borsten. Alle diese Flügelsperrdornen sind wenig, aber deutlich S-förmig
geschwungen; der hintere, und der innere von den beiden mittleren, etwas stärker
entwickelt als der vordere und der äussere mittlere. Auf dem sechsten und den
folgenden Segmenten kann ich keine Flügelsperrdornen wahrnehmen. Neuntes Segment
jederseits mit drei sehr langen, dicken Spitzborsten, die gut so lang sind wie der
Tubus. Die Legeröhre ist beim 2 — falls das neunte Segment nicht zu dunkel und
undurchsichtig ist — gut erkennbar und nimmt fast die Hälfte der Länge dieses Segmentes
ein, Beim c ist das neunte Segment auf der Bauchseite längs-oval ausgeschnitten;
dieser Ausschnitt reicht ungefähr bis zum Basaldrittel des Segments und endet dort
mit einem spitzen Winkel. Hier ist eine Ventralplatte eingelassen, die bei oberflächlicher
Betrachtung mit dem Tubus fest verbunden zu sein scheint, aber doch von ihm deutlich
getrennt ist und seitlich kurze “anliegende Schuppen” bildet; auf der Fläche trägt sie
jederseits von der Mitte eine sehr kräftige und ziemlich lange Borste, die distalwärts
gerichtet ist und daher gewöhnlich nicht über die Seitenkontur vortritt. Der sogenannte
“Ausschnitt” am Grunde des Tubus, der ja auch von einer kleinen Platte gebildet
wird, ist ungefähr halbkreisförmig, aber in der Regel nicht deutlich erkennbar, Tubus
sehr schlank, mit ziemlich geraden, zuerst nur schwach und erst ganz vor dem Ende
etwas stärker konvergierenden Seiten, wenig über halb so lang als der Kopf, beim ©
fast doppel so lang als das neunte Segment, beim © noch deutlich länger (da hier das
neunte Segment kürzer ist als beim c*). Seine Breite am Grunde beträgt ein Fünftel
seiner Länge, seine Breite am Ende zwei Drittel seiner Breite am Grunde. Am Ende
trägt er einen Kranz von sechs Borsten, die kaum kürzer sind als der Tubus selbst, und
zwischen ihnen steht jedesmal ein ganz kurzes Borstenhaar.
Körpermaasse (d): Fühler, Gesamtlänge 1,60 mm; I. Glied 0,09 mm lang,
0,07 mm breit; II. Glied 0,08 mm lang, 0,055 mm breit; III, Glied 0,45 mm lang, 0,05
mm breit; IV. Glied 0,32 mm lang, 0,05 mm breit; V. Glied 0,27 mm lang, 0,045 mm
breit; VI. Glied 0.19 mm lang, 0,04 mm breit; VII. Glied 0,11 mm lang, 0,03 mm breit;
VIII. Glied 0.09 mm lang, 0,02 mm breit. Kopffortsatz (vor den Augen) 0,24 mm lang»
0,15 mm breit. Kopf (samt Fortsatz) 1,1 mm lang, 0,27 mm breit. Prothorax 0,35 mm
lang, 0,58 mm breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,73 mm lang,
0,20 mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,75 mm lang, 0.08 mm breit. Pterothorax
0,75 mm lang, 0,65 mm breit. Mittelschenkel 0,55 mm lang, 0,11 mm breit; Mittelschienen
(samt Tarsus) 0,68 mm lang, 0.07 mm breit. Hinterschenkel 0,85 mm lang, 0,12 mm
breit; Hinterschienen (samt Tarsus) 1,05 mm lang, 0,08 mm breit. Flügellänge (ohne
Fransen) 2,5 mm. Hinterleib (samt Tubus) 5,2 mm lang, 0,50 mm breit. Neuntes Segment
0,35 mm lang, 0,20 mm breit. Tubuslänge 0,60 mm, Breite am Grunde 0,12 mm, Breite
am Ende 0,08 mm. — Gesamtlänge (©, +) 6—8 mm,
MJÖBERG sammelte von dieser interessanten Form einige Exemplare beiderlei
Geschlechts in Atherton (Queensland) im März und Mai 1913, ferner eines in Yarrabah
(Queensland) im Mai.
Idolothrips ist gleichfalls dem malayischen Gebiete mit Australien ge-
meinsam. Wenn auch für nigrodentatus ein eigenes Genus (Cercothrips
HOOD) aufgestellt wurde, so ist dieses doch auf jeden Fall mit dem echten
Idolothrips nahe verwandt.
364 TREUBIA VOL. III, 3—4.
4) Beziehungen zu Afrika
sind gleichfalls noch in ziemlicher Anzahl nachweisbar, wenn auch
nicht mehr so eng wie zu Australien.
Von den Terebrantiern wäre hier die Gattung Refithrips zu nennen,
die bisher nur aus Nordafrika bekannt war. Ich füge hier eine neue Art
aus Java hinzu:
Retithrips javanicus n. sp. (Fig. 83—85).
©. Dunkelbraun. Hinterleib gegen das Ende zu allmählich heller werdend. Kopf
gelbbraun. Vorderbeine gelbbraun. Mittel- und Hintertarsen, sowie das Ende der
Hintertibien blass, gelb. Erstes und zweites Fühlerglied bräunlichgelb, das zweite etwas
dunkler als das erste; drittes Glied hell gelbgrau, viertes dunkler grau; fünftes Glied
hellgrau, die folgenden dunkelgrau. Vorderfliigel gebräunt, mit dunklen Flecken. Inte-
gument des ganzen Körpers mit deutlicher polygonaler Felderung.
Kopf anderthalb mal so breit wie lang, vorn zwischen den Fühlern in einen grossen
höckerförmigen Fortsatz ausgezogen, der aber die Fühlerwurzel nicht überdeckt; am
Grunde desselben jederseits ein hinterer Ocellus, ‘ungefähr in der Gegend der Mitte
der Netzaugen gelegen; vorderer Ocellus auf der Spitze des Kopfgipfels sitzend, nach
vorn gerichtet. Netzaugen gross, gut zwei Drittel der Kopflänge einnehmend. Wangen
kurz, gerade und parallel, aber ganz am Grunde dann plötzlich halsartig eingeschnürt.
- Fühler über doppelt so lang wie der Kopf, Erstes Glied kurz, in der Draufsicht |
ungefähr quadratisch. Zweites Glied das breiteste im ganzen Fühler, eiförmig, nicht
ganz anderthalb mal so lang wie breit. Drittes Glied schmäler als die beiden vorher-
gehenden, schlank-becherförmig, am Grunde stark eingeschnürt, fast doppelt so lang
wie breit. Viertes Glied so breit wie das erste, um zwei Drittel länger als breit, unge-
fähr spindelig, aber in der Mitte des Aussenrandes mit einem stumpfwinkeligen Höcker,
der die Sinneszapfen trägt. Die folgenden Glieder griffelförmig, ohne deutliche Ein-
schnürung an das vorausgehende ansetzend, sukzessive rasch an Breite abnehmend;
ihre Grenzen lassen sich nur schwer feststellen, da alle Fühlerglieder deutlich geringelt
sind. Wenn ich aber die Grenzen richtig deute, so ist das fünfte und sechste Glied
zusammen so lang wie das vierte; das sechste anderthalb mal so lang wie das fünfte;
das siebente wieder so kurz wie das fünfte, das achte so lang wie das vierte,
Borsten nicht mit Sicherheit wahrzunehmen; nur am fünften bis achten Glied ist
die Aussenseite deutlich mit kurzen Haarborsten besetzt. Sinneszapfen glashell, alle an
der Aussenseite der Glieder stehend; auf dem dritten Glied zwei neben einander etwas
hiftter der Mitte; auf dem vierten Glied zwei lange, fast bis zum Ende des fünften
Gliedes reichend, in der Mitte der Aussenseite entspringend, und distal von ihnen
knapp vor dem Gliedende noch ein kurzer akzessorischer.
Stirn ohne polygonale Felderung. Mundkegel breit abgerundet, etwa drei Viertel der
Vorderbrustlänge bedeckend. Oberlippe sehr stumpfwinkelig, mit S-förmig geschwungenen
Seiten, Taster sehr kurz; Maxillarpalpen meiner Ansicht nach dreigliedrig, doch zeigt
allerdings das dritte Glied eine schwache Ringelung, so dass vier Glieder vorgetäuscht
werden können; Grundglied das kürzeste und breiteste von allen, breiter als lang, die
beiden andern länger als breit. Labialtaster unscheinbar, griffelfömig, zweigliedrig.
Prothorax kürzer als der Kopf, über die Vorderhüften gemessen doppelt so breit
wie lang, auf der Rückenfläche mit deutlicher Felderung, ohne Borsten. Prosternum nahe
dem Hinterrand jederseits mit einer kleinen T-förmigen dunklen Chitinplatte und dahinter
ınit einer sehr schmalen, langgezogenen, quer gestellten, die nach rückwärts gleichfalls
in der Mitte einen kurzen Stielfortsatz hat. Die von den Platten frei bleibende Fläche
ohne Skulptur. Vorderhüften gross, fast so lang wie der Prothorax, samt den Vorder-
beinen mit deutlicher Polygonalfelderung. Beine plump, Tarsus unbewehrt.
a
KARNY: Malayische Thysanopteren VIII. _ 365
Pterothorax mächtig entwickelt, fast doppelt so breit wie der Prothorax samt den
Vorderhiiften, aber deutlich kürzer als breit. Vorderecken nach vorn stumpfwinkelig
vorspringend, so dass der Vorderrand stark konkav wird und der Prothorax ihm beinahe
wie an einem Kugelge-
lenk ansitzt, Seiten des
Mesothorax stark gewölbt,
die des Metathorax gerade
und parallel, hinten gegen
das erste Segment zu
plötzlich rechtwinkelig
eingezogen, Die ganze
Rückenfläche und das Me-
sosternum mit deutlicher
polygonaler Felderung,
Metasternum dagegen nur
mitfeinen, parallelen Quer-
runzeln, Mesosternum nur
mit der queren, durch-
laufenden Hinterrandnaht,
die aber allerdings in
der Mitte ganz schwach
stumpfwinkelig nach vorn
vorgezogen ist. Meta-
sternalnähte verkehrt V-
förmig, bis zu den Hin-
terkoxen reichend. Mittel-
Fig. 83. Retithrips javanicus ©.
und Hinterhuften oval; letztere grösser und einander stärker genähert als jene. Mittel-
und Hinterbeine plump, Tarsus unbewehrt.
Flügel sehr charakteristisch. Die vorderen nahe der Basis am breitesten und von
hier ab dann mit ganz geradem Hinterrand ; Vorderrand S-förmig geschwungen, nur
Fig, 84. Retithrips javanicus. Vorderkörper von
unten.
mit einigen verstreuten winzigen
Härchen besetzt, aber ohne Borsten
oder Fransen. Hinterrand mit langen
Fransen. Schuppe schmal, durch
einen tiefen Einschnitt von der
übrigen Flügelfläche getrennt und
nur ganz an der Basis mit ihr zu-
sammenhängend; sie schlägt sich
daher oft um oder bricht ab, und
entgeht auf diese Weise sehr leicht
der Beobachtung; an ihrem Ende
einige starre Haare, Die ganze
Flügefläche gebräunt, dicht mit
winzigen, nur mit starker Vergrös-
serung erkennbaren Härchen besetzt,
aber ohne Borsten. Längsadern und
Ringader deutlich, dunkel; im Ba-
salteil in der Gegend des Abganges
der Nebenader ist die Hauptader stark chitinisiert, wodurch ein grosser, dunkler Fleck
entsteht, der sich bis zu der den Vorderrand mit der Hauptader verbindenden Querader
hinzieht; knapp vorher ein kleiner heller Fleck; distal davon sind aber zwischen Haupt-
ader und Vorderrand nur noch zwei halbkreisförmige dunkle Flecken vorhanden. Hinter-
366 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
flügel nur etwa halb so breit
wie die vorderen, am Grunde
LLP stark gebräunt, im übrigen
IG LL Teil aber glashell und nur
HE: entlang der Medianader ge-
AZZ bräunt; beide Ränder mit
EG G
bla Fransenhaaren besetzt; die
des Vorderrandes kürzer und
viel weiter von einander ent-
fernt stehend als die des
Hinterrandes.
Hinterleib breit, aber doch schmäler als der Pterothorax, vor der Mitte am breitesten,
etwas über doppelt so lang wie breit. Hinterrand des achten Segmentes kammförmig
(wie bei Cfenothrips); ähnliche Bildungen sind übrigens auch an den seitlichen Partien
der vorausgehenden Segmente zu erkennen. Hinterleibsende spitzer als bei aegyptiacus,
aber sonst ganz so wie bei jener Art.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,30 mm; I, Glied 0,03 mm lang und
breit; II. Glied 0,05 mm lang, 0,035 mm breit; III. Glied 0,045 mm lang, 0,025 mm
breit; IV. Glied 0,05 mm lang, 0,03 mm breit; V. Glied 0,02 mm lang, 0,015 mm
breit; VI. Glied 0,03 mm lang, 0,01 mm breit; VII. Glied 0,02 mm lang, 0,008 mm
breit; VIII. Glied 0,05 mm lang, 0,005 mm breit. Kopf 0,13 mm lang, 0,18 mm breit.
Prothorax 0,10 mm lang, 0,22 mm breit. Vorderschenkel 0,12 mm lang, 0,05 mm breit;
Vorderschienen (samt Tarsus) 0,13 mm lang, 0,045 mm breit. Pterothorax 0,28 mm
lang, 0,42 mm breit, Mittelschenkel 0,13 mm lang, 0,66 mm breit; Mitteischienen
(samt Tarsus) 0,16 mm lang, 0,04 mm breit. Hinterschenkel 0,13 mm lang, 0,05 mm
breit; Hinterschienen (samt Tarsus) 0,21 mm lang, 0,04 mm breit. Flügellänge (ohne
Fransen) 0,6 mm. Hinterleib 0,8 mm lang, 0,37 mm breit.— Gesamtlänge 1,2-1,5 mm
©". Dem ganz Ähnlich, aber durchschnittlich etwas kleiner, Hinterleib schlanker, spitz-
kegelig, an der Basis am breitesten. Die Ventralplatten’des dritten bis siebenten Segmentes
mit quer gestelltem Ausschnitt ganz nahe dem Vorderrande, der auf den proximalen
Segmenten streifenförmig, an den Enden abgerundet, auf dem siebenten quer-elliptisch
ist. Im Bereich des sechsten und siebenten Segmentes schimmern deutlich die orangeroten,
flaschenförmigen Hoden durch. Penis nicht über das Hinterleibsende vorstehend.
Fig. 85. Retithrips javanicus. Vorderflügel.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,26 mm; I. Glied 0,025 mm lang und
breit; II. Glied 0,04 mm lang, 0,03 mm breit; III, Glied 0,035 mm lang, 0,022 mm breit;
IV. Glied 0,045 mm lang, 0,025 mm breit; V. Glied 0,02 mm lang, 0,015 mm breit; VI.
Glied 0,03 mm lang, 0,01 mm breit; VII. Glied 0,02 mm lang, 0,008 mm breit; VIII.
Glied 0,045 mm lang, 0,005 mm breit. Kopf 0,11 mm lang, 0,17 mm breit. Prothorax 0,08
mm lang, 0,18 mm breit. Vorderschenkel 0,08 mm lang, 0,045 mm breit; Vorderschienen
(samt Tarsus) 0,13 mm lang, 0,04 mm breit. Pterothorax 0,25 mm lang, 0,30 mm breit.
Mittelschenkel 0,08 mm lang, 0,045 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,13 mm lang,
0,04 mm breit. Hinterschenkel 0,11 mm lang, 0,045 mm breit; Hinterschienen (samt Tar-
sus) 0,18 mm lang, 0,04 mm breit, Flügellänge (ohne Fransen) 0,5 mm, Hinterleib 0,7
mm lang, 0,25 mm breit.— Gesamtlänge 1—1,2 mm.
Mir liegen von dieser sehr merkwürdigen neuen Art zahlreiche Exemplare vor, die
an der Unterseite der Blätter von Quisqualis indica L. in Buitenzorg gesammelt wurden
(19, 1V. 1919, leg. Dr. J, J. SMITH. — 7. V, 1919, leg. DOCTERS v, LEEUWEN). Wie mir
mitgeteilt wird, verursachen die Tiere Gelbfärbung der Blätter, aber keine Gallen.
Die neue Art gehört in das sonderbare, aberrante Heliothripinen-Genus Refithrips,
das bisher nur aus Nordafrika bekannt war. Denn der von BAGNALL als Refithrips
beschriebene bicolor aus Ceylon gehört zur Gattung Rhipiphorothrips. Retithrips
weicht von allen bisher bekannten Thysanopteren so auffallend durch die von
3
4
8
KARNY : Malayische Thysanopteren VIII. 367
MARCHAL angegebenen Merkmale ab, dass ich ausdrücklich betonen muss, dass die
von jenem Autor veröffentlichte Beschreibung unü die beigegebenen Abbildungen wirklich
gut sind; nur die Schuppe der Vorderflügel hat MARCHAL übersehen, was aber wegen
ihrer eigenartigen Beschaffenheit sehr leicht geschehen kann. Auch eine derartige Aus-
bildung der Schuppe ist mir bei keiner anderen Thysauopterengattung bekannt. In der
Kopfform erinnert Refithrips an Astrothrips, doch überdeckt der Kopfgipfel die Fühlerbasis
nicht; auch die Fühlerform und der Flügelbau sind ganz wesentlich verschieden, Sehr
merkwürdig ist auch die Anordnung der Sinneszapfen des dritten und vierten Fühlergliedes,
Nach Abschluss der vorliegenden Beschreibung erhielt ich Refithrips-Material aus
Benghasi von Don V. ZANON (L’Agricoltura Coloniale, XII, Firenze; 1917/8; Sep. p. 1-7),
das von DEL GUERCIO nur zögernd mit der aegyptischen Form identifiziert wurde
(Note ed osservazioni di Entomologia Agraria. Firenze 1918, p. 106-119). Doch ergab
mir der Vergleich mit aegyptischen Stiicken, die ich Herrn C, B. WILLIAMS in Cairo
verdanke, die vollständige Identität der Exemplare von Benghasi und von Aegypten.
Die Vorderfliigel haben bei der nordafrikanischen Art ausser der grossen, basalen Chitin-
verdickung noch 4 kleinere, halbkreisförmige, von denen die beiden letzten aber häufig
so eng an einander rücken, dass sie in eine zusammentfliessen und dann somit mehr 3
vorhanden sind; sowohl bei den aegyptischen Exemplaren wie auch bei Benghasi kommt
beides vor, durch Uebergänge verbunden; dagegen niemals nur zwei wie bei javanicus,
bei dem diese Zahl konstant ist. Die beiden runden Felder ohne Netzskulptur, an deren
Ende eine Borste sitzt, und die kammförmige Struktur des Hinterrandes am achten
Hinterleibssegment, die DEL GUERCIO als besonders charakteristisch für die Benghasi-
Form („Dictyothrips Zanoniana” 1. c, p. 115) hervorhebt, sind auch hier bei weniger gut
aufgehellten Exemplaren oft nicht sicher zu erkennen, so dass sie von MARCHAL leicht
übersehen werden konnten. Sie finden sich übrigens. auch in ähnlicher Weise bei
javanicus und sind somit anscheinend für das Genus überhaupt charakteristisch und
daher nicht zur Unterscheidung der einzelnen Spezies verwendbar.
Bei den Larven hat das Hinterleibsende sowohl bei javanicus wie bei aegyptiacus
den für die Heliothripinen überhaupt charakteristischen Bau.
Meine neue javanische Art ist sicher mit der ägyptischen ganz nahe verwandt,
unterscheidet sich von ihr aber doch schon auf den ersten Blick dadurch, dass im
Distalteil der Vorderflügel nur zwei halbkreisförmige Chitinverdickungen vorhanden sind,
bei jener dagegen mindestens drei. Auch ist der Bau der Fühler zwar dem von aegypfiacus
ganz ähnlich und demselben Typus folgend, die Form der einzelnen Glieder im Detail
aber doch etwas abweichend, wie aus der Vergleichung der oben gegebenen Figur mit
der bei MARCHAL ersichtlich ist.
Von den Phlioeothripiden muss ich dann das Genus Dolichothrips ')
anführen, mit einer Spezies aus Java und einer aus dem ägyptischen Sudan.
Unter den Macrothripinen, die eine vorwiegend malayische Gruppe dar-
stellen, haben doch die Genera Macrothrips und Machatothrips auch je einen
Vertreter in Afrika.
Die Bactrothripinen umfassen vier Gat ungen, drei aus dem tropischen
Afrika, eine (Bactridothrips) aus Perak.
Die Hystricothripiden sind durch ein Genus (Hystricothrips) in Afrika
vertreten, die übrigen finden sich im malayischen Gebiete und in Australien.
Von Leeuwenia kann ich hier noch zwei neue. Arten hinzufiigen:
1) Da durch Dolichothrips KARNY (Zool. Anz., XL, 1912; p. 299) der WATSONSche
Name (Florida Entomologist, IV, p. 21; 1920) praeokkuppiert ist, schlage ich hiemit fiir
Dolichothrips WATSON nec KARNY als neuen Namen mit der species typica Cephalo-
thrips elongata WATSON nunmehr Watsoniella m. n, n. vor,
368 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Leeuwenia caelatrix n. sp: (Fig. 86, 87). |
9. ©, Dunkel graulich gelbbraun, Tubus kastanienbraun. Vorderschenkel wenig
lichter als der Körper; Vorderschienen graugelb, entlang beiden Rändern stark getrübt,
Mittel- und Hinterbeine dunkel graubraun; alle Tarsen hell, gelb. Zweites bis sechstes
Hinterleibssegment jederseits nahe dem Vorderrande mit einem runden hellgelben Fleck.
Die beiden ersten Fühlerglieder etwas lichter als der Körper, die übrigen blassgelb.
Das Rückenintegument des ganzen Körpers sowie die Beine mit sehr deutlicher poly-
gonaler Felderung.
Kopf so lang wie breit (©) oder um ein Viertel länger als breit (3); seine Seiten
beim Hinterrand der Netzaugen eingeschnürt und sodann sofort stark seitwärts vor-
springend, von da ab gerade und parallel bis zum Hinterrand verlaufend. Kopfgipfel
vorgezogen, auf seiner Spitze der vordere Ocellus sitzend, nach vorn gekehrt; an seiner
Basis jederseits die beiden hinteren, in der Nähe des Vorderrandes der Netzaugen.
Diese mässig gross, nur etwa ein Drittel der Kopflänge einnehmend, Die ganze Rücken-
fläche des Kopfes mit winzigen Stachelborsten besetzt. Wagen mit stark vorspringenden,
stacheltragenden Wärzchen, namentlich im vorderen Teil.
Fühler anderthalb (7) bis doppelt so lang (9)
wie der Kopf, ganz ähnlich gestaltet wie bei L.
gladiatrix. Erstes Glied innen nahe dem Grunde mit
einer Borste und vor dem Ende mit Borstenkranz.
Zweites Glied vor der Mitte und vor dem Ende
mit je einem Borstenkranz; das runde Sinnesfeld
im Niveau des distalen Borstenkranzes gelegen, Die
folgenden Glieder keulenförmig, an der Innenseite
mit einer einzeln stehenden Borste und ‘an der
dicksten Stelle mit Borstenkranz ; die Einzelborste
befindet sich beim dritten Glied ungefähr in der
Fig. 86. Leeuwenia caelatrix. Vor- Mitte, beim vierten und fünften am Ende des ersten
derkörper von oben. Drittels, beim sechsten und siebenten Glied noch
näher der Basis. Auf den beiden letztgenannten Glie-
dern liegt der Borstenkranz schon in der Gliedmitte. Achtes Glied fast der ganzen Länge
nach beborstet. Sinneskegel sehr schlank und dünn, glashell, nur wenig dicker und etwas
kürzer als die Borsten des Distalkranzes.
Die ganze Stirn mit verstreuten winzigen Härchen besetzt, Mundkegel breit abge-
rundet, fast bis zum Hinterrand des Prosternums reichend. Oberlippe viel kürzer als die
Unterlippe, stumpfwinkelig dreieckig, mit S-förmig geschwungenen Seiten. Taster sehr
kurz. Maxillarpalpen etwa drei- bis viermal so lang wie breit, anscheinend dreigliedrig *
mit einem kurzen Ringglied am Grunde und sodann im weiteren Verlauf plump-stabför-
mig, aber vor dem Ende deutlich abgebogen; an dieser Umbiegungsstelle scheint eine
undeutlich sichtbare Sutur vorhanden zu sein. Labialtaster zu winzigen Höckerchen ver-
kümmert, die nicht länger sind als breit und keinerlei Gliederung erkennen lassen.
Prothorax mit stark S-förmig geschwungenen Seiten, nach hinten etwas verbreitert,
über die Vorderhüften gemessen etwa doppelt so breit wie lang. Vordere und hintere
Eckborsten auf kleinen Höckern sitzend, glashell; die posterolateralen am Ende wie auf-
gespalten erscheinend, aber doch nicht merklich verdickt, ganz gerade; ihre Länge
beträgt etwa ein Drittel der Prothoraxlänge. Anterolateralborsten ähnlich gestaltet wie
die posterolateralen, aber nicht einmal halb so lang. Die übrigen Prothoraxborsten sind
winzig und unterscheiden sich nicht wesentlich von den kleinen Stachelborsten, mit denen
die ganze Rückenfläche übersäet ist; die mediolateralen sind kaum halb so lang wie die
anterolateralen. Prosternum mit deutlicher Punktierung.
Vorderhüften oval, mit einigen kurzen Stachelborsten besetzt. Vorderbeine kurz und
kräftig; ihre Schenkel etwas kürzer als der Prothorax und über halb so breit wie lang.
KARNY: Malayische Thysanopteren VIII. 369
Schenkel und Schienen mit deutlicher Netzfelderung und namentlich am Aussenrand
mit stacheltragenden Wärzchen besetzt. Tarsus plump, unbewehrt.
Pterothorax mächtig entwickelt, fast doppelt so lang wie der Prothorax und bei-
nahe um die Halfte breiter als lang. Vorderecken nach den Seiten hin spitzwinkelig
vorgezogen. Mesothorakalseiten gerade, nach hinten etwas divergierend; die des Meta-
thorax stark gewölbt. Das der Hinterrandnaht des Mesosternums vorn anliegende Dreieck
etwas stumpfer als ein rechtwinkeliges. Metasternalnähte weit von einander entfernt,
unter einem ungefähr rechten Winkel nach vorn konvergierend.
Mittel- und Hinterhüften plump-zapfenförmig, an der vorderen Distalecke in eine
kurze Spitze ausgezogen; die hinteren etwas grösser als die mittleren, einander nur
wenig näher als jene. Mittel- und Hinterbeine kurz und plump, die hinteren etwas länger
als die mittleren; Schenkel und Schienen mit borstentragenden Wärzchen, Tarsus
unbewehrt.
Flügel bis zum achten Hinterleibssegment reichend, in der Mitte nicht verengt, mit
nicht sehr dichtem Fransenbesatz, Die vorderen entlang den Rändern glashell, im übrigen
auf der ganzen Fläche graulich getrübt, besonders entlang der Medianline stärker, ohne‘
Borsten an der Basis des Vorderrandes und ohne Schaltwimpern am Hinterrand. Hin-
terflügel wenig schmäler als die vorderen, nur entlang der Medianlinie schwach ange-
raucht,
_ Hinterleib so breit wie der Pterothorax, ohne Tubus fast viermal so lang wie breit.
Flügelsperrdornen wie bei L. gladiatrix entwickelt, distalen Teil glashell und stärker
verbreitert als bei jener Art. Jedes Segment vor der Hinterecke mit einem vorspringenden
Höcker, der eine sehr dicke, glashelle, am Ende gespaltene, aber nicht verbreiterte
Stachelborste trägt, deren Länge gut der halben Segmentlänge
gleichkommt. Auf dem fünften Dis siebenten Segment steht daneben
noch eine zweite, ganz ähnliche, die aber dünner und nicht einmal
nalb so lang ist wie jene. Auf dem achten Segment wird sie aber
schon fast ebenso lang. Auch das neunte Segment hat jederseits
die charakteristische, am Ende gespaltene Borste, aber daneben
noch eine gut doppelt so lange, gleichfalls glashelle Spitzborste,
ausserdem einige ganz kurze, glashelle Borsten. Tubus fast so lang
wie alle übrigen Hinterleibssegmente zusammen, in der Mitte am
breitesten, am Grunde und am Ende deutlich verengt, der ganzen
Länge nach mit kräftigen Stachelborsten besetzt, die aber kaum
halb so lang sind wie der Tubus breit. Am Ende eine ganz
kurze borstenfreie Zone. Terminalborsten etwas kürzer und
schwächer als die Langborsten des neunten Segmentes, Anliegende
Schuppen des Tubus beim 4 verkümmert; Ausschnitt von der Form
eines gleichseitigen Dreiecks mit stark abgerundeten Seiten.
Körpermaasse: ©: Fühler, Gesamtlänge 0,50 mm; I. Glied
0,03 mm lang, 0,05 mm breit; Il. Glied 0,05 mm lang, 0,045 mm
breit; II]. Glied 0,08 mm lang, 0,025 mm breit; IV. Glied 0,075 mm
lang, 0,03 mm breit; V. Glied 0,075 mm lang, 0,03 mm breit;
VI. Glied 0,075 mm lang, 0,03 mm breit; VII. Glied 0,07 mm lang,
0,025 mm breit; VIII. Glied 0,045 mm lang, 0,015 mm breit. Kopf
0,27 mm lang und breit. Prothorax 0,23 mm lang, 0,45 mm breit
(über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,2! mm lang,
0,11 mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,29 mm lang, 0,06
mm breit. Pterothorax 0,43 mm lang, 0,61 mm breit. Mittelschenkel
0,175 mm lang, 0,08 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,26 mm Fig. 87. Leeuwenia
lang, 0,065 mm breit. Hinterschenkel 0,25 mm lang, 0,085 mm breit; caelatrix. Hinterleibs-
Hinterschienen (samt Tarsus) 0,30 mm lang, 0,065 mm breit. ende.
370 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Flügellänge (ohne Fransen) 1,3 mm. Hinterleib (samt Tubus) 2,6 mm lang, 0,61 mm
breit. Tubuslänge 1,25 mm, Breite am Grunde 0,10, in der Mitte 0,125, am Ende 0,05 mm.
— Gesamtlänge 3,5 — 4,2 mm.
d': Fühler, Gesamtlänge 0,45 mm; I. Glied 0,03 mm lang, 0.05 mm breit; II. Glied
0,05 mm lang, 0,04 mm breit; III. Glied 0,065 mm lang, 0,02 mm breit; IV. Glied 0,065
mm lang, 0,025 mm breit; V. Glied 0,065 mm lang, 0,025 mm breit; VI. Glied 0,065
mm lang, 0,025 mm breit; VII. Glied 0,06 mm lang, 0,02 mm breit; VIII. Glied 0,05 mm
lang, 0,01 mm breit. Kopf 0,30 mm lang, 0,24 mm breit. Prothorax 0,22 mm lang, 0,43
mm breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,19 mm lang, 0,12 mm
breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,22 mm lang, 0,065 mm breit. Ptzrothorax 0,42
mm lang, 0,55 mm breit, Mittelschenkel 0,17 mm lang, 0,075 mm breit; Mittelschienen
(samt Tarsus) 0,22 mm lang, 0,06 breit. Hinterschenkel 0,22 mm lang, 0,08 mm breit;
Hinterschienen (samt Tarsus) 0,29 mm lang, 0,06 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen)
1,3 mm. Hinterleib (samt Tubus) 2,6 mm lang, 0,57 mm breit. Tubuslänge 1,2 mm,
Breite am Grunde 0,10 mm, in der Mitte 0,115 mm, am Ende 0,045 mm. — Gesamtlänge
3,4 — 3,7 mm.
Die neue Art sammelte Herr DOCTERS v. LEEUWEN in einfachen Blattgallen (no. 24)
auf Eugenia spec, in Kuala Lumpur (24. IX. 1920).
Sie unterscheidet sich von den bisher bekannten Arten durch den ausgesprochen
breiteren Kopf und den basalwärts verengten Tubus; ausserdem sind auch alle Skulp-
turelemente bei ihr viel stärker ausgeprägt als bei den anderen Spezies (unde nomen),
Leeuwenia aculeatrix n. sp. (Fig. 88, 89),
D. ©. Färbung wie bei der vorigen Art, aber etwas dunkler. Hinterleibssegmente
jedoch ohne die hellen runden Flecken, Netzskulptur überall ziemlich deutlich.
Kopf um ein Viertel länger als breit, hinter den
Netzaugen plötzlich stark verbreitert, aber doch nicht so
stark wie bei der vorigen Art, sonst ganz so wie bei
L. caelatrix. Fühler ganz so wie bei jener Art, nur liegt
der Borstenkranz des sechsten Gliedes noch» deutlich
distal von der Mitte. Mundkegel, Prothorax und Vorder-
beine gleichfalls wie bei caelafrix; nur sind die Hocker,
auf denen die Eckborsten sitzen, deutlich schwächer
entwickelt. i
Pterothorax verhältnismässig etwas länger als bei
Fig.88. Leeuwenia aculeatrix. vorigen Art, sonst aber ganz so gestaltet. Auch die Beine
Vorderkörper von oben. und Flügel ebenso; nur sind die Vorderflügel auf der
Fläche viel schwächer getrübt und entlang der Median-
linie ausgesprochen stärker. Hinterleib wie bei caelatrix; Flügelsperrdornen der dunklen
Körperfarbe wegen nicht sicher erkennbar. Die Eckborsten der Segmente ganz so
gestaltet wie bei jener Art, aber dunkler; die Höcker, auf denen sie sitzen, etwas
schwächer entwickelt. Tubus ganz so gestaltet wie bei der vorigen Spezies, aber seine
stachelartigen Borsten gut anderthalb mal so lang wie der Tubus breit. Am Grunde
des Tubus beim « eine deutliche anliegende Schuppe vorhanden; Ausschnitt ähnlich
gestaltet wie bei caelatrix.
Körpermaasse: 9: Fühler, Gesamtlänge 0,48 mm; I. Glied 0,03 mm lang, 0,05
mm breit; II. Glied 0,05 mm lang, 0,04 mm breit; III. Glied 0,08 mm lang, 0,03 mm breit; IV.
Glied 0,07 mm lang, 0,035 mm breit; V. Glied 0,07 mm lang, 0,035 mm breit; VI. Glied
0,07 mm lang, 0,03 mm breit; VII. Glied 0,06 mm lang, 0,03 mm breit; VIII. Glied 0,05
mm lang, 0,02 mm breit. Kopf 0,34 mm lang, 0,28 mm breit. Prothorax 0,20 mm lang,
0,43 mm breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,21 mm lang, 0,13
mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,26 mm lang, 0,08 mm breit. Pterothorax
KARNY: Malayische Thysanopteren VIII, 371
0,45 mm lang, 0,58 mm breit. Mittelschenkel 0,21 mm lang,
0,09 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,30 mm lang,
0,08 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 1,25 mm. Hinterleib
(samt Tubus) 2,4 mm lang, 0.57 mm breit. Tubuslänge 1,16 mm,
Breite am Grunde 0,08 mm, in der Mitte 0,13 mm, am Ende
0,04 mm. — Gesamtlänge 3,3 — 3,4 mm.
co‘: Fühler, Gesamtlänge 0,48 mm; I, Glied 0,04 mm lang,
0,05 mm breit; II. Glied, 0,05 mm lang, 0,045 mm breit; III.
Glied 0,08 mm lang, 0,03 mm breit ;IV. Glied 0,07 mm lang.
0,035 mm breit; V. Glied 0,075 mm lang, 0,035 mm breit; VI,
Glied 0,07 mm lang, 0,035 mm breit; VII. Glied 0,06 mm lang,
0,03 mm breit; VIII. Glied 0,04 mm lang, 0,015 mm breit. Kopf
0,30 mm lang, 0,24 mm breit. Prothorax 0,20 mm lang, 0,39
mm breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel
0,18 mm lang, 0,11 mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus)
0,25 mm Jang, 0,07 mm breit. Pterothorax 0.40 mm lang, 0,50
mm breit, Mittelschenkel 0,19 mm lang, 0,08 mm breit; Mittel-
schienen (samt Tarsus) 0,26 mm lang, 0,05 mm breit. Hinter-
schenkel 0,19 mm lang, 0,08 mm breit; Hinterschienen (samt
Tarsus) 0,30 mm lang, 0,06 mm breit, Fiügellänge 1,1 mm,
Hinterleib (samt Tubus) 1,9 mm lang, 0,48 mm breit, Tubuslange
0,95 mm, Breite am Grunde 0,08 mm, in der Mitte 0,11 mm»
am Ende 0,04 mm,— Gesamtlänge 2,8 mm.
Diese interessante Spezies liegt mir aus Saigon (Cochin-
china) vor, wo sie Herr DOCTERS V, LEEUWEN in Blattgailen
auf einer Eugenia spec. (No. 77) am 28, X. 1920 sammelte Fig. 89. Leeuwenia acu-
(Herb. No. 274). leatrix. Hinterleibsende,
L. aculeatrix kommt in ihrem Körperbau und namentlich in
der charakteristischen Tubusform der L. caelatrix sehr nahe; doch ist der Kopf hinter
den Augen etwas weniger stark angeschwollen (aber doch deutlich starker als bei den
übrigen Arten). Von allen bisher bekannten Spezies unterscheidet sich aculeatrix aber
durch die exzessiv langen Stacheln des Tubus, In dieser Hinsicht stellt diese
Spezies den extremsten Typus von Leeuwenia dar. Das andere Extrem bildet die von
HooD aus Australien beschriebene convergens, die aber so sehr von den malayischen Arten
abweicht (namentlich durch den längeren Kopf und den nur ganz schwach behaarten
Tubus), dass ich mich genötigt sehe, für sie ein eigenes Genus, Hoodiella mihi nov.,
zu errichten; dazu eine zweite Art aus Sumatra (KARNY, Natur, XIV, 2, p. 25; Leipzig 1922).
In den Gallen der Leeuwenia aculeatrix fand sich als Inquilin
Gynaikothrips daetymon n.sp. (Fig. 81 c).
(Worterklärung: daitymon = inquilinus.)
Braunschwarz, Alle Schienen und Tarsen hell, gelb. Erstes und zweites Fühlerglied
ebenso gefärbt wie der Körper, die folgenden hell, gelb. Siebentes Glied am Ende
grau getrübt, achtes ganz grau.
Kopf um zwei Drittel länger als breit, mit fast geraden, parallelen Seiten.
Netzaugen gross, zwei Fünftel der Kopflänge einnehmend. Ocellen in einem un-
gefähr rechtwinkeligen Dreieck angeordnet, der vordere geradeaus nach vorn gerichtet,
vor dem Vorderrand der Fazettenaugen gelegen, die beiden hinteren ganz nahe
hinter demselben. Postokularborsten kurz, am Ende etwas verdickt, über die Kopf-
kontur nicht vorstehend und daher nur in der Seitenansicht wahrnehmbar. Wangen
ganz fein granuliert (nur mit starker Vergrösserung zu erkennen!) und mit einigen
winzigen Härchen besetzt.
372 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Fühler (Fig. 81 c) doppelt so lang wie der Kopf, mit auffallend schlanken Gliedern,
Erstes Glied kurz-walzenförmig, um drei Fünftel breiter als lang. Zweites Glied schlank-
becherförmig, ausgesprochen schmäler als das erste, doppelt so lang wie breit. Die
folgenden Glieder keulenförmig, etwa: viermal so lang wie breit; das dritte etwas
schmäler als das vorhergehende, das vierte breiter, die folgenden sukzessive an Breite
abnehmend. Siebentes Glied stabförmig, am Grunde kaum verengt, etwas über dreimal
so Jang wie breit. Achtes Glied spitz-kegelig, wenig über halb so breit als das vorige
und kaum halb so lang wie dieses.
Borsten sehr zart und dünn. Zweites bis sechstes Glied an der dicksten Stelle mit
Borstenkranz. Fühlerende vom Beginn des zweiten Drittels des siebenten Gliedes an
der ganzen Länge nach gleichmässig beborstet. Die mediane Borstenreihe der Unterseite
im letzten Drittel des siebenten Gliedes beginnend, ihre Borsten gleichfalls recht zart.
Das runde Sinnesfeld des zweiten Gliedes sehr klein, knapp vor dem Gliedende
gelegen, Sinneszapfen sehr lang und dünn, glashell, wenig dicker als die Borsten. Auf
dem dritten Glied der äussere sehr lang, bis über die Mitte des folgenden Gliedes
hinausreichend, der innere verkümmert. Viertes Glied beiderseits mit je einem ebenso
langen Sinneszapfen und ausserdem mit je einem ganz kurzen. Auf dem fünften Glied
der äussere Sinneszapfen bis zur Mitte des sechsten Gliedes reichend, der der Innenseite
deutlich kürzer, Der äussere des sechsten Gliedes deutlich bis über die Mitte des
folgenden Gliedes reichend, der innere wenig über halb so lang. Der mediane Sinnes-
zapfen des siebenten Gliedes sehr lang, fast bis zur Spitze des Endgliedes reichend,
aber ganz dünn, von den Borsten nur mit Mühe zu unterscheiden.
Mundkegel bis zum Hinterrand des Prosternums reichend, mit breit abgerundeter
Unterlippe und scharf zugespitzter Oberlippe. Maxillartaster schlank, nahe der Rüssel-
basis inseriert, mit kleinem Ringglied am Grunde und langem, stabförmigem Endglied,
bis zum Hinterrand der Unterlippe reichend. Labialtaster kurz, über den Unterlippenrand
deutlich hinausragend, zweigliedrig; jedes ihrer beiden Glieder länger als breit, das
Grundglied deutlich breiter als das Endglied.
Prothorax wenig über halb so lang wie der Kopf, über die Vorderhüften gemessen
fast doppelt so breit wie lang, mit deutlich quer gerunzelter Rückenfläche, aber
ohne Medianfurche. Seiten zickzackförmig verlaufend, zuerst stark divergierend,
sodann rechtwinkelig umgebogen und konvergierend, dann einen nach aussen konkaven
rechten Winkel bildend und schliesslich wieder nach hinten konvergierend. Alle Borsten
dunkel, aber am Ende glasheli werdend und da kaum merklich verdickt. Posterolate-
ralborsten fast halb so lang wie der Prothorax, starr nach aussen gerichtet. Medio-
lateralborsten etwa um ein Drittel kürzer, seitwärts abstehend, den vorderen Eckborsten
deutlich näher als den hinteren. Anterolateralborsten nach vorn gerichtet, wenig über
halb so lang wie die mediolateralen, Anteromarginalborsten noch kürzer. Postero-
marginalborsten medianwärts gerichtet, kaum länger als die vorderen Eckborsten, von
der Mitte des Hinterrandes nicht ganz doppelt so weit entfernt wie von den Postero-
lateralborsten. Prosternum mit einer stark chitinisierten Platte an den Vorderecken,
sodann nahe dahinter mit einer grossen Dreiecksplatte zu beiden Seiten des Mundkegels
und dahinter noch mit einer ganz kleinen Dreiecksplatte. Vor dem Hinterrand jeder-
seits eine langgezogene, parallel zum Hinterrand verlaufende Platte. Die ganze übrige
Fiäche mit deutlicher Punktskulptur.
Vorderhüften eiförmig; Vorderbeine schlank; ihre Schenkel anderthalb mal so
lang wie der Prothorax, gut dreimal so lang wie breit, an der Aussenseite der ganzen
Lange nach mit kurzen, gebogenen Borsten besetzt, an der Innenseite nur nahe def
Hüfte mit einem langen, abstehenden Haar. Schienen schlank und lang, ihre Endborsten
sehr schwach. Tarsus unbewehrt.
Pterothorax etwas breiter als der Prothorax samt den Vorderhüften, kaum breiter
als lang, Vorderecken abgerundet; Seiten im Bereich des Mesothorax fast gerade, im
KARNY: Malayische Thysanopteren VIII. 373
Bereich des Metathorax stark gewölbt, nach hinten konvergierend, Der queren Hinter-
randnaht des Mesosternums sitzt vorn ein stumpfwinkeliges Dreieck an, von dessen
stumpfem Scheitel elne Mediannaht ungefähr bis zur Mitte des Mesosternums nach
vorn zieht; von den beiden hinteren Ecken des Dreiecks geht jederseits eine sehr schrage
Linie seitwärts, die am Ende durch einen nach vorn konkaven Bogen mit dem Dreiecks-
scheitel verbunden ist, Metasternalnähte verkehrt V-förmig.
Mittel- und Hinterhüften zapfenförmig; letztere deutlich grösser und einander auch
stärker genähert. Mittel- und Hinterbeine schlank, die hinteren länger als die mittleren ;
Schenkel beiderseits mit kurzen Härchen besetzt; Schienen mit deutichen Endborsten.
Tarsus unbewehrt.
Flügel (ohne die Fransen) ungefähr bis zur Mitte des sechsten Hinterleibssegmentes
reichend, vollkommen klar und glashell, mit wenig dichtem Fransenbesatz. Die vorderen
an der Basis in der Gegend des Vorderrandes mit drei starren Borsten, die so gestaltet
sind wie die Prothorakalborsten; sie stehen in ungefähr gleichen Distanzen; die dritte
ist kaum länger als die beiden andern, nur etwa halb so lang wie der Flügel breit.
Hinterrand in Distalteile mit 8 Schaltwimpern.
Hinterleib schmäler als der Pterothorax, fünfmal so lang wie breit, Die hinteren Flü-
gelsperrdornen auf den mittleren Segmenten etwas über halb so lang als die Distanz
ihrer Spitzen; die vorderen noch viel kürzer und schwächer. Zweites Segment mit
kürzeren, schwächeren Flügelsperrdornen als die folgenden, Alle Segmente an den Hin-
terecken mit je zwei starren Borsten, die auf den proximalen Ringen sehr kurz sind»
von Segment zu Segment aber deutlich an Länge zunehmen; auf dem siebenten schon
etwa so lang wie das Segment selbst, auf dem achten wieder ein wenig kürzer. Neuntes
Segment am Ende mit einem Kranz von steifen Spitzborsten, die länger sind als das Segment
selbst; ihre Länge beträgt gut zwei Drittel der Tubuslänge. Tubus um ein Drittel kürzer als
der Kopf, nicht ganz dreimal lo lang wieam Grude breit, am Ende um ein Drittel schmäler
als am Grunde. Terminalborsten alternierend, die längeren fast so lang wie der Tubus.
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,59 mm; I, Glied 0,025 mm lang, 0,04 mm
breit; Il. Glied 0,05 mm lang, 0,025 mm breit; III. Glied 0,10 mm lang, 0,023 mm breit;
IV. Glied 0,11 mm lang, 0,03 breit; V. Glied 0,11 mm lang, 0,027 mm breit; VI, Glied
0,09 mm lang, 0,025 mm breit; VII Glied. 0,065 mm lang, 0.02 mm breit; VIII. Glied 0,03 mm
lang, 0,012 mm breit. Kopf 0,03 mm lang, 0,19 mm breit, Prothorax 0,17 mm lang, 0,32 mm
breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,25 mm lang, 0,08 mm breit; Vor-
derschienen (samt Tarsus) 0,032 mm lang, 0,045 mm breit. Pterothorax 0,33 mm lang, 0,34
mm breit. Mittelschenkel 0,22 mm lang, 0,06 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,20 mm
lang, 0,04 mm breit. Hinterschenkel 0,30 mm lang, 0,06 mm breit; Hinterschienen (samt
Tarsus) 0,37 mm lang, 0,04 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 0,95 mm. Hinterleib
(samt Tubus) 1,35 mm lang, 0,27 mm breit. Tubuslänge 0,20 mm, Breite am Grunde 0,075
mm, Breite am Ende 0,045 mm. — Gesamtlänge 2,0—2,5 mm.
In den Gallen von Leeuwenia aculeatrix (leg. DOCTERS V. LEEUWEN).
Die neue Art erinnert durch die aussergewöhnlich langen Fühler an G. longicornis
unterscheidet sich von diesen jedoch sofort durch den ausgesprochen längeren Kopf und
die Fühlerfärbung. Sie gehört zwischen inquilinus und siamensis. Von ersterer Art weicht sie
durch die vollkommen klaren, glashellen Flügel ab, von letzterer durch dienoch etwas
schlankeren Fühlerglieder und die Gestaltung der Meso- und Metasternalnähte. Von
mirabilis und karnyi unterscheidet sich daefymon sofort durch die viel schlankeren Fühler.
5) Mit Europa gemeinsame Genera
haben wir — soweit es sich nicht um kosmopolitische Gattungen handelt
— so gut wie gar keine. Allerdings kennen wir von Brachythrips nur eine
Spezies aus Finland und eine aus Java. Aber ich schreibe dieser diskon-
374 TREUBIA VOL. III, 3—4.
tinuierlichen Verbreitung weiter keine Bedeutung vom tiergeographischen
Standpunkte zu, sondern möchte sie eher als zufällig betrachten. Es handeit
sich hier eben um einen Formenkreis, von dem bisher überhaupt nur wenige
Arten bekannt geworden sind, und der vielleicht auch besser als kosmo-
politisch angesehen werden sollte. Denn wie ich schon oben, bei Besprechung
der Rindenthripse (VI.) dargelegt habe, gehören in diese Verwandtschaft
ausser den beiden Brachythrips-Spezies auch noch die afrikanische Vuilletia
houardi und der südamerikanische Austrothrips verae. Und damit komme
ich gleich zur Besprechung der
6) Beziehungen zur neotropischen Region.
Hier sind direkte phylogenetische Zusammenhänge überhaupt nicht
zu konstatieren. Die wenigen Uebereinstimmungen, die sich hier feststellen
lassen, dürften wohl ausnahmslos auf Konvergenzerscheinungen beruhen.
Mit den Eupathithripiden zeigt die australisch-malayische Gattung Macroph-
fhalmothrips wohl gewisse verwandtschaftliche Beziehungen. Aber doch
sind hier die neotropischen Formen durch einige sehr charakterische Merk-
male (Fühlerbau und Form der Sinneskegel) von den Indoaustraliern
wesentlich verschieden. | |
Dann wäre noch Chirothripoides zu nennen, der eine sehr eigentümliche
Kopfforn und auffallend gedrungene Fühler besitzt. Etwas ähnliches finden
wir bei einer neuen Gattung aus Annam, die aber die für Chirothripoides
charakteristischen Fortsätze am Hinterleibe vermissen lässt und schon
dadurch deutlich zeigt, dass es sich bei den übrigen Merkmalen nur um
Konvergenzerscheinungen handelt. Ich nenne dieses Genus
Chelaeothrips nov. gen.
(chele — Krebsschere, Vogelkralle.)
Kopf ausgesprochen länger als breit, nach hinten deutlich verbreitert, vor dem
Hinterrand am breitesten. Fühler achtgliedrig, auffallend kurz und dick, nur ungefähr
so lang wie der Kopf; die mittleren Fühlerglieder uugefähr so lang wie breit.
Prothorakalborsten von gewöhnlicher Gestalt, nicht trichterförmig. Vorderecken des
Pterothorax ohne Fortsätze. Hinterleib schmäler als der Pterothorax. Tubus ungefähr
halb so lang wie der Kopf.
In Gesamthabitus sehr an Chirothripoides erinnernd, aber doch zu den Trichothri-
pinen gehörend, da die Hornfortsätze des achten Hinterleibssegmentes fehlen. Aber
auch in dieser Gruppe steht Chelaeothrips ganz isoliert; in meiner Genustabelle
(Treubia, 1,4 p. 249) käme die neue Gattung neben Cecidothrips zu stehen, unterscheidet
sich von diesem aber (nach der Abbildung bei KIEFFER) auf den ersten Blick wesent-
lich durch die Kopfform. Im Bau der Vorderbeine erinnert Chelaeothrips etwas an die
Kladothripinen; doch sind die krallenförmigen Zahnfortsätze nur an den Tarsen vorhan- —
den, die Tibien selbst ohne solche,
Chelaeothrips annamensis n. sp. (Fig. 90-02).
?. d. Schwarz. Vorderschienen und alle Tarsen braungelb. Erstes Fühlerglied
schwarz; zweites an der Basis dunkel, im Distalteil (namentlich an der Aussenseite)
allmählich blassgelb werdend. Drittes bis sechstes Fühlerglied blassgelb. Siebentes
Glied grau, achtes dunkelgrau.
a a
= =
KARNY: Malayische Thysanopteren VII. 875
Kopf um die Hälfte (2) bis zwei Drittel (4) länger als breit, vor den Augen stark
vorgezogen, mit ziemlich geraden, nach hinten deutlich divergierenden Seiten. Netz-
augen gut zwei Fünftel der Kopflänge einnehmend. Der vordere Ocellus geradeaus
nach vorn gerichtet, zwischen den beiden Grundgliedern der Fühler stehend. Die beiden
hinteren knapp neben den Vorderecken der Fazettenaugen befindlich, Postokularborsten
nur in der Seitenansicht wahrnehmbar, kurz, am Ende etwas verdickt. Wangen glatt.
Fühler kurz, ungefähr so lang wie der Kopf,
mit auffallend dicken Gliedern. Erstes Glied kurz-
zylindrisch, doppelt so breit wie lang. Zweites
Glied etwas breiter als das vorige, ungefähr so
lang wie breit, am Grunde stark eingeschnürt
und hier vielschmäler als das Grundglied; sodann
mit stark S-förmig geschwungenem Aussenrand
und stumpfwinkelig vorspringendem Innenrand,
Die folgenden Glieder beinahe kugelig, aber am
Grunde eingeschnürt; das dritte so lang wie breit,
etwas schmäler als das vorhergehende, Viertes
Glied ebenso breit, aber kürzer. Fünftes Glied etwas
schmäler;aber gleichfalls kürzer als breit, Sechstes
Glied noch etwas schmäler, so lang wie breit,
Siebentes Glied noch schmäler, elliptisch, um drei
Fünftellängerals breit. Achtes Glied solang wiedas
vorausgehende, aber nur halb so breit, spindelig.
Zweites bis siebentes Glied vor dem Ende
mit einem Kranz sehr schwacher, kurzer Borsten.
Auch das achte Glied nur wenig beborstet. Das
runde Sinnesfeld des zweiten Gliedes deutlich
hinter der Mitte gelegen, dem Aussenrand des
Gliedes sehr nahe. Sinneszapfen stabförmig, glas-
hell, kurz, aber ziemlich deutlich zu erkennen.
Auf dem vierten Glied am längsten, ungefähr halb
Fig. 90. Chelaeothrips annamensis.
Vorderkörper von oben.
so lang wie das Glied selbst. Auf dem dritten, fünften und sechsten Gliede beträgt ihre
Länge etwa ein Drittel der Gliedlänge. Auf dem siebenten Glied ist weder ein Sinnes-
kegel, noch auch die Insertionsstelle eines solchen zu erkennen.
Mundkegel kurz, kaum bis zur Mitte des Prosternums reichend. Unterlippe ungefähr
dreieckig, aber am Ende abgerundet; Oberlippe zugespitzt. Maxillartaster nahe der
Rüsselbasis inseriert, nicht einmal halb so lang wie der Mundkegel, mit winzigem
der
Fig. 91. Chelaeothrips annamensis. Vor-
derkörper von der Seite. bar.
Ringglied am Grunde und stabförmigem
Endglied, das über viermal so lang als breit
ist. Lippentaster als winzige Höcker über den
Unterlippenrand vortretend, ohne erkennbare
Gliederung. Beide Tasterpaare am Ende mit
langen Haarborsten.
Prothorax wenig kürzer als der Kopf,
vorn ausgesprochen schmäler, hinten breiter
als lang. Posterolateralborsten beinahe glas-
hell, am Ende stumpf, gebogen, nach hinten -
gerichtet; ihre Länge beträgt etwa ein Drittel
Prothoraxlänge. Anterolateralborsten
nicht einmal halb so lang. Die übrigen der
dunklen Körperfarbe wegen nicht wahrnehm-
ee TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
Vorderhüften längsoval, aussen mit einem nach vorn gebogenen Haar. Vorder-
schenkel mächtig entwickelt, fast so lang wie der Kopf, gut halb so breit wie lang.
Schienen auffallend kurz und dick. Tarsus mit einem sehr scharfen, krallenartig ge-
bogenen Zahnfortsatz knapp vor dem Ende.
Pterothorax ungefähr so breit wie der Prothorax samt den Vorderhüften, etwas
länger als breit, mit ziemlich geraden, nach hinten konvergierenden Seiten. Vorderecken
seitlich etwas vortretend, aber ohne Fortsätze. Das der Hinterrandnaht des Mesosternums
vorn anliegende Dreieck zwischen einem gleichseitigen und einem rechtwinkeligen
ungefähr die Mitte haltend; von seiner Spitze zieht noch eine kurze Mediannaht nach
vorne. Metasternalnähte verkehrt Y-förmig. Vor den Mittelhüften ein grosses dreieckiges
Feld mit Punktskulptur. Mittel- und Hinterhüften zapfenförmig; erstere kleiner und von
einander gut doppelt so weit entfernt als die letzteren. Mittel- und Hinterbeine kurz
und plump; Tarsus unbewehrt.
Flügel ohne Fransen ungefähr bis zur Mitte des sechsten Hinterleibssegmentes
reichend, überall gleich breit, auf der ganzen Fläche sehr schwach gelblich getrübt,
mit wenig dichtem Fransenbesatz. Borsten an der Basis (in der Nähe des Vorderrandes
der Vorderflügel) kurz, unscheinbar; die Umgebung ihrer Insertionsstelle deutlich braun
angeraucht. Hinterrand im Distalteile mit 8-10 Schaltwimpern.
Hinterleib schmäler als der Pterothorax, etwa dreieinhalb
mal so lang wie breit. Die hinteren Flügelsperrdornen lang,
aber ziemlich schwach, auf dem fünften und sechsten Segment
kaum kürzer als die Distanz ihrer Spitzen, auf den übrigen
Segmenten deutlich kürzer. Alle Segmente an den Hinterecken
mit je einer ziemlich gebogenen Spitzborste, die auf den proxi-
malen Segmenten nicht einmal halb so lang ist wie die Segmente
selbst, auf dem sechsten schon deutlich länger, auf dem siebenter
und achten fast so lang wie das Segment, Achtes Segment im
Distalteile auffallend stark verengt. Neuntes Segment kegelstutz-
förmig, vor dem Ende mit einem Kranz zarter Spitzborsten,
die eiwas länger sind als der Tubus. Dieser nicht wesentlich
länger als die vorausgehenden Segmente, etwa halb so lang
Fig. 92. Chelaeothrips wie der Kopf, mit geraden, distalwärts stark konvergierenden
annamensis. Hinter- Seiten; am Grunde halb so breit wie lang und doppelt so breit
leibsende. wie am Ende. Die langen Terminalborsten etwas kürzer als
der Tubus, die kurzen haarförmig, kaum ein Viertel der Tubus-
länge erreichend. Beim 3 am Grunde jederseits eine deutliche, anliegende SCHORRE
Ausschnitt ungefähr rechtwinkelig-dreieckig.
Körpermaasse: 2: Fühler, Gesamtlänge 0,29 mm; J, Glied 0,02 mm lang, 0,04
mm breit; Il. Glied 0,05 mm lang, 0,045 mm breit; III. Glied 0,04 mm lang und breit;
IV. Glied 0,035 mm lang, 0,04 mm breit; V. Glied 0,03 mm lang, 0,035 mm breit; VI.
Glied 0,03 mm lang und breit; VII. Glied 0,04 mm lang, 0,025 mm breit; VIII. Glied
0,04 mm lang, 0,012 mm breit. Kopf 0,28 mm lang, 0,19 mm breit. Prothorax 0,23 mm
lang, 0,41 mm breit (über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 0,25 mm lang,
0,14 mm breit; Vorderschienen (samt Tarsus) 0,15 mm lang, 0,06 mm breit. Pterothorax
0,45 mm lang, 0,42 mm breit. Mittelschenkel 0,17 mm lang, 0,075 mm breit; Mittelschienen
(samt Tarsus) 0,15 mm lang, 0,065 mm breit. Hinterschenkel 0,20 mm lang, 0,085 mm
breit; Hinterschienen (samt Tarsus) 0,21 mm lang, 0,055 mm breit. Flügellänge (ohne
Fransen) 1,0 mm. Hinterleib (samt Tubus) 1,15 mm lang, 0,33 mm breit. Tubuslänge
0,14 mm, Breite am Grunde 0,07 mm, Breite am Ende 0,035 mm. — Gesamtlänge
1,8 — 2,1 mm.
co‘: Fühler, Gesamtlänge 0,28 mm; I. Glied 0,02 mm lang, 0,045 mm breit; Il. Glied
0,045 mm lang, 0,05 mm breit; III. Glied 0,035 mm lang und breit; IV. Glied 0.035 mm
KARNY: Malayische Thysanopteren VIII. - 377
lang, 0,04 mm breit; V, Glied 0,03 mm lang, 0,04 mm breit; VI. Glied 0,035 mm lang
und breit; VII. Glied 0,04 mm lang, 0,025 mm breit; VIII. Glied 0,04 mm lang, 0,01
mm breit. Kopf 0,30 mm lang, 0,18 mm breit. Prothorax 0,24 mm lang, 0,37 mm breit
(über die Vorderhüften gemessen). Vorderschenkel 9,24 mm lang, 0,125 mm breit.
Vorderschienen (samt Tarsus) 0,14 mm lang, 0,065 mm breit. Pterothorax 0,40 mm lang
und breit. Mittelschenkel 0,18 mm lang, 0,07 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus)
0,16 mm lang, 0,055 mm breit. Hinterschenkel 0,21 mm lang, 0,08 mm breit; Hinter-
schienen (samt Tarsus) 0,17 mm lang, 0,055 mm breit, Fliigellange (ohne Fransen)
0,85 mm. Hinterleib (samt Tubus) 1,35 lang, 0,29 mm breit. Tubuslange 0,13 mm, Breite
am Grunde 0,06 mm, Breite am Ende 0,03 mm, — Gesamtlänge 1,6 — 2,3 mm.
Diese hochinteressante Spezies liegt mir aus Blattgallen von einer nicht deter-
minierten Pflanze aus Krompha (Annam) vor, wo sie Herr DOCTERS V. LEEUWEN am
23, X. 1920 gesammelt hat (No. 68; Herb. No. 207).
7) Nordamerika
endlich hat mit dem malayischen Faunengebiet sehr wenig Genera gemein-
sam. Auch hier dürften diese Uebereinstimmungen wohl nicht von grösserer
Bedeutung sein. Ob es sich dabei um Konvergenzerscheinungen oder um
eine bisher nur scheinbar diskontinuierliche Verbreitung kosmopolitischer
Genera handelt, wird in jedem einzelnen Falle erst die Zukunft lehren.
Bregmatothrips und Plectrothrips hat Nordamerika mit dem malayischen
Gebiete gemein. Ferner weist das malayische Genus Mesothrips, von dem
übrigens auch eine Art aus Australien beschrieben worden ist (HOOD 1918),
zweifellos nahe Beziehungen zum nordamerikanischen Megalomerothrips
auf. Das Genus Symphyothrips, das wohl von dem kosmopolitischen 7 richo-
thrips durch Verschmelzung der beiden letzten Fühlerglieder abzuleiten ist,
war bisher nur aus der nearktischen Region bekannt. Mir liegt aber jetzt
auch eine neue Spezies dieser Gattung aus Java vor, nämlich
> Symphyothrips fuscatus n. sp. (Fig. 93).
2. Braunschwarz. Vorderschenkel ganz am Ende, ferner alle Tibien und Tarsen
blass, gelblich, Erstes Fühlerglied etwas lichter als der Körper; zweites und drittes
Glied gelbgrau, ersteres an der Basis, letzteres im Distalteil stärker getrübt. Alle fol-
genden Glieder bräunlichgrau.
Kopf kaum länger als breit, bein Hinterrand der Netzaugen am breitesten und
von da ab mit schwach gewölbten, deutlich konvergierenden Seiten, Netzaugen gross.
fast die Hälfte der Kopflänge einnehmend. Ocellen gleichfalls gut entwickelt, mit deutlichem
Pigmentbecher; der vordere nach vorn und oben gerichtet, in der Verbindungslinie des
Vorderrandes des Fazettenaugen gelegen; die beiden hinteren die Mitte des Innenrandes
der Netzaugen berührend, ihr Durchmesser beträgt etwa ein Drittel der Augenlänge,
Postokularborsten lang, glashell, medianwärts nach vorn gerichtet, Medianwärts von
ihnen, etwa in der Verlängerung des Innenrandes der Fazettenaugen, steht noch ein
zweites, ganz kurzes Borstenpaar. Ausserdem hinter jedem der beiden hinteren Ocellen
noch zwei hinter einander stehende winzige Borstenhaare. Wangen glatt, aber mit
einigen kurzen, nach vorn gerichteten Borstenhaaren besetzt. Rückenfläche des Kopfes
mit feinen Querrunzeln.
Fühler siebengliedrig, anderthalb mal so lang wie der Kopf. Erstes Glied kegelstutz-
förmig, am Grunde um drei Fünftel breiter als lang. Zweites Glied becherförmig, schmäler
als das erste, anderthalb mal so lang wie breit. Alle folgenden Glieder spindelförmig,
etwa um zwei Drittel länger als breit; das vierte so breit wie das zweite; die übrigen
378 TREUBIA VOL. III, 3—4.
schmäler. Siebentes Glied noch schmäler, aber fast dreimal so lang als breit. An keinem
der beiden Fühler lässt das Endglied auch nur eine Andeutung einer Sutur erkennen.
Fühlerborsten zart und dünn, Zweites Glied am Ende mit Borstenkranz; die fol-
genden vor und knapp hinter der Mitte mit je einem solchen. Endglied nahe der Basis
und ungefähr in der Mitte mit einem Borstenkranz, ausserdem noch vor der Spitze mit
einigen Borsten; inediane Borstenreihe der Unterseite e}was vor der Mitte des Endgliedes
beginnend, ziemlich dicht, ihre Borsten aber kaum kürzer als die übrigen.
Sinnesfeld des zweiten Gliedes ungefähr in der Mitte gelegen. Sinneskegel vollkommen
glashell und daher nur sehr schwer zu erkennen; die des dritten Gliedes breit, zap-
fenförmig, etwas gebogen, etwa halb so lang wie das Glied selbst; die des vierten
Gliedes etwas kürzer. Sinneszapfen des fünften und sechsten Gliedes nur mehr ein
Drittel der Gliedlänge erreichend. Der mediane Sinneszapfen des Endgliedes entspringt
vor der Mitte desselben und erreicht gleichfalls ungefähr ein Drittel der Gliedlänge.
Stirn mit einigen kurzen Haarborsten, namentlich vor dem Mundrande. Mundkegel
kurz, kaum über die Mitte des Prosternums hinausreichend, abgerundet, mit deutlich
abgestumpfter Oberlippe. Maxillartaster kurz und unscheinbar, nicht einmal die ‚halbe
Rüssellänge erreichend, mit winzigem Ringglied am Grunde und stabförmigem Endglied.
Labialtaster fast ganz verkümmert, nicht über den Unterlippenrand vorragend.
Prothorax um ein Drittel kürzer als der
Kopf, nach hinten etwas verbreitert, mit leicht
glashell und daher trotz ihrer ganz ausser-
gewöhnlichen Länge nur schwer zu erkennen.
Posterolateralborsten sanft gebogen, nach
aussen gerichtet, länger als der ganze Pro-
thorax. Posteromarginalborsten ihnen sehr
nahe, aber etwas naclı vorn gerückt, von
der Medianlinie etwa drimal so weit entfernt
als von den Eckborsten, ebenso lang wie
diese, medianwärts nach vorn gerichtet. An-
terolateralborsten nach vorn gerichtet, fast
bis zum Hinterrand der Fazettenaugen rei-
chend. Anteromarginalborsten von der Mitte
des Vorderrandes etwa zweieinhalb mal so
weit entfernt als von den Eckborsten, ebenso
lang wie diese, gleichfalls nach vorn gerichtet.
Mediolateralborsten knapp hinter den vor-
deren Eckborsten stehend; die Entfernung
ihrer Insertionsstellen von jenen beträgt nicht
viel mehr als die Breite einer Insertionsfläche;
sie sind gleichfalls glashell und nach vorn
gerichtet, ungefähr ebenso lang wie die An-
terolateralborsten. Rückenfläche des Protho-
rax im vorderen Teil mit deutlichen, feinen
Querrunzeln, und mit winzigen Börstchen
Fig. 93. Symphyothrips fuscatus. besetzt; ausserdem mit einigen sclchen ent-
vb eea lang dem Hinterrande. Prosternum miteiner
Chitinplatte hinter den Vorderecken und
medianwärts von dieser noch mit einer schräg gesteliten, schmalen Platte, deren Längs-
richtung ungefähr parallel zu den Seiten des Rüssels verläuft. Medianwärts davon
knapp neben dem Mundkegel noch eine ganz kleine, spitz-dreieckige Platte. Vor dem
Hinterrand eine quer gestellte, streifenförmige Platte. Die übrige Fläche mit Punktskulptur.
S-förmig geschwungenen Seiten, Borsten.
KARNY: Malayische Thysanopteren VII. 379
Vorderhüften beinahe kugelig, an ihren Hinterecken mit einer glashellen, nach
aussen gerichteten Borste, die aber etwas kiirzer ist als die hinteren Eckborsten des
Prothorax, Vorderschenkel etwas langer als der Prothorax, iiber halb so breit wie lang,
an der Aussenseite mit kurzen Haarborsten. Vorderschienen ziemlich plump. Vordertarsus
unbewehrt.
Pterothorax etwas breiter als lang, mit gewölbten, nach hinten konvergierenden
Seiten. Vorderecken abgerundet. Hinter der die Vorderflügelwurzeln verbindenden
Quernaht jederseits eine glashelle, nach hinten gerichtete Borste, die gut so lang ist
wie die Vorderflügel breit. Hinter den Vorderecken jederseits eine lange, medianwärts
gerichtete Borste und medianwärts davon noch einige kürzere, Mesonotum mit deut-
licher Querrunzelung, Metanotum ohne Skulptur. Metasternalnähte verkehrt Y-förmig,
die beiden Seitenbalken ungefähr einen rechten Winkel miteinander einschliessend, bis
zu den Koxen reichend, der Mittelbalken die quere Hinterrandnaht des Mesosternums
in der Mitte rechtwinkelig durchschneidend und sich jenseits derselben nach vorn noch
bis zur Mitte des Mesosternums fortsetzend. Von dem Schnittpunkt geht jederseits eine
Schräglinie nach vorn auswärts.
Mittel- und Hinterhüften breit-zapfenförmig, abgerundet; die hinteren grösser als die
mittleren und von einander nur etwa halb so weit entfernt wie jene. Schenkel ziemlich _
kurz; Schienen lang und schlank, die hinteren länger als die mittleren, Tarsus unbewehrt.
Flügel breit, in der Mitte nicht verengt, mit wenig dichtem Fransenbesatz, ungefähr
bis zum siebenten Hinterleibssegment reichend, auf der ganzen Fläche gleichmässig
grau getrübt. An der Basis der Vord:rflügel nahe dem Vorderrande drei glashelle
Borsten, von denen die zweite von der dritten etwa doppelt so weit entfernt steht als
von der ersten; die zweite und dritte sind deutlich länger als der Flügel breit, die
erste erreicht kaum ein Drittel der Länge der beiden andern. Hinterrand im Distalteil
mit 10 verdoppelten Fransenhaaren versehen.
Hinterleib ausgesprochen breiter als der Pterothorax, etwa zweieinhalb mal so lang
wie breit. Erstes Segment an jeder der beiden Aussenecken mit zweilangen, glashellen,
starr nach vorn gerichteten Borsten, die fast bis zum Hinterrand der Mittelhüften reichen.
Zweites Segment an den Hinterecken jederseits mit einer glashellen Borste, die etwa
halb so lang ist wie das Segment selbst, Medianwärts von ihr steht am Hinterrand noch
eine zweite ahnliche Borste, und von dieser wieder um ein gleiches Stück medianwärts
hereingerückt, der hintere Flügelsperrdorn, Diese sind kurz und schwach, glashell.
Anordnung der Porsten auf den folgenden Segmenten ganz ebenso, nur werden sie
allmählich länger, auf dem fünften Segment sind sie schon etwa so lang wie dieses
selbst, auf dem siebenten und achten deutlich länger. Neuntes Segment mit einigen
zarten Borsten, die länger sind als der Tubus, und ausserdem mit einigen kurzen Borsten.
Tubus kurz und dick, kaum halb so lang wie der Kopf, am Grunde über halb so breit
wie lang und um ein Drittel breiter als am Ende, Terminalborsten alternierend, die
Langborsten etwa so lang wie der Tubus, die Kurzborsten ungefähr halb so lang,
Körpermaasse: Fühler, Gesamtlänge 0,34 mm; I, Glied 0,025 mm lang, 0,04 mm
breit; Il. Glied 0,045 mm lang, 0,03 mm breit; III. Glied 0,05 mm lang, 0,028 mm breit;
IV. Glied 0,05 mm lang, 0,03 mm breit; V.Glied 0,05 mm lang, 0,028 mm breit; VI.
Glied 0,05 mm lang, 0,028 mm breit; VII. Glied 0,07 mm lang, 0,025 mm breit, Kopf
0,22 mm lang, 0,21 mm breit. Prothorax 0,15 mm lang, 0,31 mm breit (über die Vor-
derhüften gemessen). Vorderschenkel 0,17 mm lang, 0,10 mm breit; Vorderschienen
(samt Tarsus) 0,23 mm lang, 0,05 mm breit. Pterothorax 0,30 mm lang, 0,36 mm breit.
Mittelschenkel 0,16 mm lang, 0,05 mm breit; Mittelschienen (samt Tarsus) 0,20 mm
lang, 0,04 mm breit. Hinterschenkel 0,12 mm lang, 0,05 mm breit; Hinterschienen (samt
Tarsus) 0,26 mm lang, 0,04 mm breit. Flügellänge (ohne Fransen) 0,9 mm. Hinterleib
(samt Tubus) 1,0 mm lang, 0,42 mm breit. Tubuslänge 0,10 mm, Breite am Grunde
0,06 mm, Breite am Ende 0,045 mm, — Gesamtlänge 1,7 mm.
380 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Ich kenne von dieser Spezies nur ein einziges angeflogenes Exemplar aus Buitenzorg
(27.11.1921; leg. KARNY).
Die neue Art kann nach dem Fühlerbau nur ins Genus Symphyothrips kommen;
von der einzigen, bisher bekannten Spezies dieser Gattung, dem nordamerikanischen
S. punctatus, unterscheidet sie sich vor allem wesentlich durch die exzessiv langen,
glashellen Borsten, ferner durch die dunklere Färbung, die grossen Netzaugen und die
etwas grössere Anzahl der Schaltwimpern. Namentlich die Ausbildung der Borsten
scheint mir sehr wichtig und wiirde vielleicht sogar die Errichtung eines eigenen
Genus rechtfertigen, De
Abgeschlossen, Buitenzorg im Juni 1921.
PI. XX,
SOEDIRMAN pinx.
Fig. |. Macrophthalmothrips quadricolor ©.— Fig. 2. Dinothrips sumatrensis, Larve .—
Fig, 3. Taeniothrips taeniatus 9.
MECAPTEREN VON TJIBODAS
von
H. H. KARNY.
Buitenzorg — Museum.
Ueber das Vorkommen von Panorpiden auf Java hat in allgemeinen
Zügen schon ROEPKE (Tijdschr. Ent. LIX, p. 170—174; 1916) das wesent-
lichste hervorgehoben. Wenn sie auch in der Ebene nicht vollständig
fehlen — so z. B. gelegentlich, wenn auch recht selten, im Urwald von
Depok beobachtet werden können — so sind sie doch in der Hauptsache
auf die höher gelegenen Regionen beschränkt und auch hier nicht allzu
häufig.
Gelegentlich meines Aufenthaltes in Tjibodas (südlich von Buitenzorg,
1425 m) im August 1921 gelang es mir, daselbst zwei Arten von Panorpiden
festzustellen, über die hier einige Worte gesagt werden sollen. ROEPKE fand
während seines achtjährigen Aufenthaltes in Java nur eine einzige Spezies,
und gerade die liegt mir von Tjibodas nicht vor. Dies allein zeigt wohl
schon zur Genüge, wie selten die Tiere hier sind, sodass man meist auf
Zufallsfunde angewiesen ist. Dagegen sind sie im Ungaran-Gebirge — wie
mir Herr DOCTERS V. LEEUWEN mitteilt — recht häufig.
Leptopanorpa nematogaster (MC LACHLAN).
1869. MC LACHLAN, Trans. Ent. Soc. London, p. 69, PI, IV, fig. 12 (Panorpa).
1875. MC LACHLAN, I. c., p. 188 (Panorpa).
1909. v. d. WEELE, Notes Leyden Museum, XXXI, p. 9, Fig. 4 (Panorpa).
1912. ENDERLEIN, I.c.. XXXIV, p. 237 (Neopanorpa).
Zu dieser seltenen Spezies stelle ich 1 9, das ich an einer lichten
Stelle des Urwaldes von Tjibodas (No. 244) in der Nähe seines Randes an
dem nach Tjibeureum und nach Rarahan führenden Wege (noch vor der
Wegteilung) am 18. August 1921 auf Gebüsch erbeutete (auf den grünen
Blättern sitzend). Als spezieller Fundort war von Java (nach v. d. WEELE,
l.c.) bisher nur Ambarawa in Ostjava bekannt. Mein Stück (siehe um-
stehende Figur) stimmt gut mit der von v. d. WEELE gegebenen Be-
schreibung überein, nur ist die Färbung zum Teil noch dunkler, nämlich der
ganze Körper glänzendschwarz. Das Verhältnis in der Länge der Abdo-
minalsegmente ist so, wie l.c. angegeben. Das neunte Segment ohne die
Schere gut halb so lang wie das achte, am Grunde deutlich gestielt.
382 TREUBIA VOL. III, 3—4.
ENDERLEIN glaubt in
dem gestielten neun-
ten Segment einen
wichtigen Unterschied
seiner Zubifera aus
Sukabumi gegenüber
nematogaster feststel-
len zu müssen. Doch
betont v. d. »WEEEE
ausdrücklich von ze-
a ) matogaster und jacob-
> | soni: „the ninth seg-
_ _ ment is here sessile or
Leptopanorpa RS ve N) d‘ von der Seite, shortly pedunculate”
und seine Abbildung
von jacobsoni (l. c. p. 10) lässt einen deutlichen Stiel erkennen. Bei dem
mir vorliegenden Stück ist das Endsegment allerdings noch schlanker als
in dieser Figur. Die Beschreibung von nematogaster ist in diesem Punkt
leider allzu kurz. Wenn ich mein Exemplar aber doch zu dieser Spezies —
stelle und nicht zu Zubifera, so bestimmt mich hiezu vor allem der Umstand,
dass letztere Art noch heller gefärbt ist als nematogaster und dass auch
die Längenverhältnisse der Abdominalsegmente nicht stimmen. In der Be-
schreibung bei ENDERLEIN muss es statt „6. und 7. Segment” offenbar „7.
und 8.” heissen, da das sechste gerade vorher beschrieben ist. Jedes derselben
soll nun so: lang sein, wie die ersten fünf Hinterleibssegmente zusammen,
während sie bei dem mir vorliegenden Stück deutlich kürzer sind (ungefähr
so, wie v.d. WEELE für nematogaster angibt). Auch die Färbung stimmt
mit nematogaster besser überein, doch lässt sich auf so geringe Unterschiede
eine Spezies überhaupt nicht begründen. Etwas zweifelhaft bleibt nur noch
der Bau des neunten Hinterleibssegmentes und hier müsste letzten Endes
der Vergleich mit dem Typusexemplar entscheiden, ob mein Stück wirklich
vollständig mit nematogaster übereinstimmt. Sollte dies aber nicht der Fall
sein, so ist es doch sicherlich nicht tubifera, sondern vielleicht eher eine
neue Form; doch möchte ich sie vorläufig doch lieber mit der ostjavanischen
Spezies identifizieren.
Neopanorpa mülleri (v.d. WEELE).
1909. v. d. WEELE, Notes Leyden Museum, XXXI, p. 6, 7; Pl. 1, fig. 2(Panorpa).
1912. ENDERLEIN, |. c., XXXIV, p. 239 (Campodotecnum). |
Von dieser Spezies hat v.d. WEELE eine subsp. unter dem Namen
ungaramensis beschrieben (syn. ungarensis ENDERLEIN |. c.), die er anschei-
nend als Lokalrasse betrachtet. Sie soll etwas kleiner sein als die forma typica
(doch gibt er näheres über die Grösse nicht an), und sich ausserdem dadurch
von jener unterscheiden, dass das Querband der Hinterflügel in zwei Flecke
KARNY : Mecapteren von Tjibodas. 383
aufgelöst erscheint. ENDERLEIN sagt allerdings , Querbinde des Hinterfliigels
hinten gegabelt”; dies ist aber sicher unrichtig und beruht nur auf einer
falschen Auffassung der Angabe bei v.d. WEELE: „the crossband of the
hindwings divided in two”. Diesen englischen Wortlaut könnte man ja wohl
auch für Gabelung deuten, aber die von v.d. WEELE gegebene Abbildung
beseitigt darüber jeden Zweifel: das Querband ist in zwei Flecke aufgelöst,
d.h. in der Mitte der Quere nach durch eine hyaline Stelle unterbrochen.
Mir liegt nun von Tjibodas (19. August 1921, No. 258) ein noch nicht
ganz ausgefärbtes & vor, das aber schon deutlich durchlaufende Querbinden
auf den Flügeln erkennen lässt und somit zur forma typica gehört.
Ausserdem habe ich ein besser ausgefärbtes Exemplar mitgebracht (16.
August 1921, No, 148), bei dem die Querbinde des Hinterflügels genau so
unterbrochen ist, wie in der Abbildung von ungaramensis bei v. d. WEELE.
Ich kann daher diese letztere nicht als subsp. betrachten, sondern nur als
ganz bedeutungslose Farbenvarietät, da hier in Tjibodas beide neben ein-
ander vorkommen und auch beide ungefähr gleich gross sind. Die Grössen-
verschiedenheiten dürften wohl vom Standort abhängig sein und gehen
jedenfalls der Variation in der Färbung nicht parallel. Letztere ist bestimmt
ohne alle Bedeutung für die Unterscheidung in Lokalrassen, wie ja auch
sonst die Flügelfärbung bei Panorpiden ziemlich starken Schwankungen
unterliegt. Für Neopanorpa angustipennis hat dies ROEPKE |. c. ausführlich
dargelegt.
Nachschrift. Von den beiden hier besprochenen Panorpiden habe ich
inzwischen ein Habitusbild in der „Natur” (Leipzig, 1922, XIII, 13, p. 203)
gegeben. Irrtümlicherweise wurde dort in der Figurenerklürung gesetzt:
“Beide in 3/, nat. Gr.”, statt anderthalb mal nat. Gr., wie es richtig heissen soll.
EINE‘ NEUE CONIOPTERYX AUS BUITENZORG
(Neur. Megalopt.)
von
H. H. KARNY
Buitenzorg — Museum.
Coniopteryx falciger n. sp. — Braunlichgelb, Augen dunkel, Fiihler
und Beine hell graubraun; Mesonotum bei der Fliigelwurzel jederseits mit
dunklem Fleck, Pleuren ungefleckt. Endsegment des Hinterleibes beim 4
stärker chitinisiert und daher dunkler braun. Flügel durchsichtig, ganz leicht ©
angeraucht; Bestäubung weisslich, mit einem Stich ins Rôtlichgraue.
Fühler halb so lang wie die Vorderflügel, beim (Fig.) 20-gliedrig;
3. bis 8. Glied ausgesprochen breiter als lang, wie gewöhnlich mit Borsten
und im Distalteil mit winzigen, kaum erkennbaren, glashellen Sinnesschüpp-
chen besetzt; das 7. Glied trägt eine auffallend lange und dicke, gerade
nach oben abstehende Borste und ist an deren Insertionsstelle stumpf-
winkelig nach oben vorgezogen ; auf dem 6. Glied befindet sich eine ähnliche,
See N IN > Ss ES)
A IND
Coniopteryx falciger n.sp. er m d, vergrössert.
kleinere Borste; auf den vorausgehenden Gliedern ist diese Borste zwar
auch vorhanden, aber noch kürzer und schwächer, so dass sie kaum auffällt.
Achtes Glied ohne solche Borste. Während diese Borsten alle hell sind,
trägt das 9. Glied oben einen merkwürdigen, nach aussen gerichteten, stark
chitinisierten, braunen Sichelfortsatz, der in Form und Beschaffenheit an
die „Sichelborste” der Vorderschenkel beim & von Dicaiothrips erinnert.
Die folgenden Glieder an Länge zunehmend und bald deutlich länger als
breit. Endglied ausgesprochen länger als die vorausgehenden, am Ende
abgerundet-kegelförmig. Fühler des © 25-gliedrig, gleichmässig beborstet;
3. bis 24. Glied von ungefähr gleichen Dimensionen, etwa so gestaltet wie
ee ns 5 a dd aa
KARNY: Coniopteryx falciger. 385
das elfte beim %. Dieser auffallende Geschlechtsdimorphismus der Fühler
ist recht bemerkenswert, umso mehr als ENDERLEIN in seiner Monographie
(1906) schreibt: “Die Angabe von F. Löw, dass 4 und QQ gewisser
Arten verschiedene Fühlergliederanzahl haben, ist ein Irrtum; Löw hatte
verschiedene Species als “ und QQ einer Species aufgefasst”. Aber schon
im folgenden Jahre teilte ENDERLEIN selbst eine neue Art aus Formosa
mit, bei der er angibt: „Fühler beim X 20—21 gliedrig,.... beim © 23—
26 gliedrig”. Ich glaube mich daher vollkommen berechtigt, die beiden mir
vorliegenden Exemplare, die vom Fühlerbau abgesehen sonst gut mit ein-
ander übereinstimmen, zur selben Spezies zu stellen.
Vorderflügel: Die Querader zwischen Subcosta und Radius liegt fast
genau an derselben Stelle wie die zwischen Radius und Sector, Ueberhaupt
entspricht das Geäder ganz dem von cerata; doch liegt die Querader zwi-
schen Radii Sector und Media etwas weiter basal; sie geht beim rechten
Vorderflügel des 2 vor der Gabelungsetelle des Sectors ab, beim linken
ganz knapp hinter derselben. Der Stiel der Mediangabel (von der Querader
zwischen Media und Cubitus aus gemessen) am linken Vorderflügel länger
als diese Querader; am rechten fehlt diese Querader überhaupt. Flügelrand
rund herum fein behaart; die Borsten auf den Hauptadern wie bei cerata
vorhanden, selbst nur bei stärkerer Vergrösserung erkennbar, doch sind
ihre hellen Insertionspunkte auf den Adern überall deutlich. Aber nicht nur
Cubitus und Anales beborstet, sondern die Media zeigt zwischen der ersten
und zweiten zum Cubitus gehenden Querader zwei derartige Insertionspunkte
(bei cerata nur einen), und ausserdem befinden sich solche auch noch am
Radii Sector (und seinen beiden Gabelästen). Radius und Subcosta ohne
Borsten.
Hinterflügel: Flügelrand wie bei den Vorderflügeln beborstet. Lage
der vorderen Queradern ebenso wie dort. Stiel des Radii Sector länger als
seine Gabeläste (bei cerata kürzer). Zwischen Media und Cubitus keine
Querader. Für cerata gibt ENDERLEIN dasselbe an, zeichnet aber doch in
der Figur diese Querader ein.
_Vorderschienen des % kaum gekrümmt, Hinterschienen in der Mitte
etwas verbreitert. Metatarsus der Hinterbeine kürzer als die folgenden Glieder
zusammen; Verhältnis der Glieder 5:2:1:1:2. Klauen sehr klein, dünn und
schwach gekrümmt.
%. Seitenzapfen des Endsegmentes nicht erkennbar, Ventralzapfen ab-
gerundet-dreieckig. Penis schlank, im Distalteil leicht gebogen, ohne Zähne
oder seitliche Fortsätze. Gonopode sehr stark S-förmig gekrümmt, im übrigen
einfach, im Basalteil deutlich dicker als der Penis, diesen vor dem Ende
berührend.
Längenangaben: Körper 1,4 — 1,6 mm, Fühler 0,98 — 1,0 mm, Vorderflü-
gel 1,8 — 2,1 mm, Hinterschenkel 0,5 — 0,6 mm, Hinterschiene 0,65 — 0,7 mm,
Hintertarsenglieder: I. 0,1 mm, Il. 0,04 mm, III. 0,02 mm, IV. 0,02 mm,
V. 0.04 mm, Klaue 0,015 mm.
386 TREUBIA VOL. III, 3—4.
1 4, 1 Q an Blättern von Musa und Flacourtia rukam, Buitenzorg, 12.
VIII. 1922 (leg. KARNY).
Durch den Verlauf und die Beborstung der Adern der ceylonesischen
cerata am nächsten verwandt, in der Grösse besser mit der javanischen
javana übereinstimmend, während die Längenverhältnisse der Hintertarsen-
glieder ähnliche sind wie bei der japanischen pulverulenta, Durch die eigen-
tümliche Fühlerbildung beim & wohl von allen bekannten Arten auffallend
abweichend.
ZWEITER BEITRAG ZUR KENNTNIS DER MANTODEEN
VON NIEDERLANDISCH-INDIEN
von
F. WERNER.
Professor an der Universität Wien.
Die zweite Sendung von Mantodeen aus dem Zoologischen Museum
von Buitenzorg, die ich meinen verehrten Freunde Dr. KARNY verdanke,
ist nicht nur reicher an Arten, als die erste, über die ich in Treubia II. 1921
berichtet habe, sondern sie enthält auch nicht weniger als 4 Arten, die ich
für noch unbeschrieben halte und von denen eine eine neue Gattung repräsen-
tiert. Wenngleich die Mehrzahl der Exemplare zu ‚Arten gehört, die im
malayischen Archipel häufig und weit verbreitet sind, so sind doch auch
diese nicht ohne Interesse; so habe ich in diesem Material das Männchen
des in Java gar nicht seltenen //ymenopus coronatus zum ersten Male zu
sehen bekommen. Auch zur Revision mancher Arten, über die in der bisherigen
Literatur ziemliche Verwirrung herrschte, konnte das vorliegende Material
herangezogen werden.
Ich habe wie in der vorigen Arbeit das System von GIGLIO-TOS benutzt.
Damit soll nicht gesagt werden, dass ich mich seiner Ausschauung in dieser
Beziehung vollinhaltlich anschliesse. So sehr man auch manche glückliche
Idee in der Gruppierung der Gattungen begrüssen muss, ebensosehr muss
auch die Überschätzung mancher Merkmale bedauert werden, die zur Zer-
reissung von zweifellos natürlichen Gruppen geführt hat. So drängt sich
jedem unbefangenen Beobachter die Annahme mit Notwendigkeit auf, dass
die Perlamantinae in ihrer jetzigen Fassung eine unnatürliche Familie vor-
stellen, da hier wenigstens zwei getrennte Gruppen, Abkömmlinge wahrschein-
lich von Orthoderinen (Amorphoscelis und Verwandte) und Thespinen
(Compsothespis und Cliomantis) zusammen geworfen sind, die nur durch
ein negatives Merkmal, die Rückbildung der Tibialdornen mit Verkürzung der
Tibien der Vorderbeine zusammengehalten werden und jedenfalls eher an
diese Gruppen anzuschliessen wären. Ich kann nur wiederholen, dass uns bei
dem Bestreben, natürliche Gruppen zu schaffen, Beobachtungen im Freien,
namentlich über die Form der Eicocons, über die Jugendstadien, Lebensweise
u. a. sehr nützlich sein würden. Wenngleich nun an dem System von
GIGLIO-TOS mit seiner enormen Artenzerplitterung, mit seiner Auseinander-
reissung nahe verwandter Arten oder Gattungen auf Grund unwesentlicher
Merkmale vieles auszusetzen ist, so darf der unparteiische Kritiker doch ande-
388 TREUBIA VOL. III, 3 —4.
rerseits nicht vergessen, welche enorme Summe von Arbeit in den “Mantidi
esotici” und dem System von GIGLIO-TOS steckt und wie sehr die gründliche
Durcharbeitung eines grossen Materials der Kenntnis der Mantodeen zu statten
gekommen ist. Es ist dadurch erst möglich geworden, eine Fülle von Formen
in das System "einzuordnen, die bisher zweifelhaft waren, und zweifellos
ist auch die in vielen Fällen gerechtfertigte Identificierung von zahlreichen
Gattungen und Arten ein grosses Verdienst des Verfassers, das ihm nicht
geschmälert werden soll. Sein Verdienst um die Kenntnis der Mantodeen
wäre noch grösser, wenn seine. Arbeiten nicht jeder Abbildung entbehren
würden. Wer jemals die klassischen Publikationen von SAUSSURE, WOOD-
MASON, WESTWOOD, SJÖSTEDT u.a. mit ihren so exakten Abbildungen zu
benützen in der Lage war, weiss, wie überaus wertvoll gerade diese ihm
geworden sind, und wird mein Bedauern begreifen. Im Übrigen muss ich
der Überzeugung Ausdruck geben, dass nun die Hochflut der Mantiden-
literatur vorüber sein dürfte. Nun wird es eher notwendig sein, die unüber-
sichtliche Fülle der Arten und auch Gattungen auf ein erträgliches Mass
zu reduzieren. Dazu wird freilich noch viel neues Material notwendig sein.
Möge es in reichem Masse aus den Sammlungen des Museums in Buitenzorg
zufliessen.
Wien, 10. Marz 1922. | F. WERNER.
I. Perlamantinae.
Amorphoscelis papua n. sp.
A? Nieuw Guinea GJELLERUP 1911.
Nächstverwandt A. borneana G.—T. (Gen. Ins., Perlamantinae, fasc.
144, 1912, p. 9; Mant. esot. VI. 1914, p. 37), von der ich ein & meiner
Sammlung vom Mt. Kina Balu vergleichen konnte; aber Vordercoxen innen
schwarz und Form des Pronotums ganz verschieden, da der Seiten- und
Hinterrand sehr kurz ist, dagegen die schiefe Seite, die den Winkel zwischen
beiden abschneidet, sehr lang und deutlich konkav. Das Exemplar ist leider
nicht gut erhalten, so fehlt auch die Spitze des Abdomens. Dies ist die
erste aus Neu-Guinea bekannte Art der Gattung; sonst vertreten dort nur
Arten von Mefoxypilus die Amorphosceliden. Das Exemplar ist ungefähr
so gross wie das von GIGLIO-TOS beschriebene von borneana. Elytren
15.5 mm lang.
II. Eremiaphilinae.
Metallyticus violaceus BURM.
KIRBY Cat. Orth. I. 1904 p. 208.
J l., Palaboean ratoe (West-Java). |
Diese Art ist aus Java, Sumatra und Borneo, sowie (HEBARD, Proc.
Acad. Philadelphia 1920 p. 18) von den Philippinen bekannt, woher auch
ich sie durch BAKER erhielt.
WERNER: Mantodeen II. 389
Theopompula cambodjensis (WESTW.).
Rev. Mant. 1889 p. 29.
©. Bangkok, 7. X. 1920 (DOCTERS V. LEEUWEN).
Ich stelle das vorliegende Exemplar zu der obengenannten Art, obwohl
es sich in einigen Punkten von der recht dürftigen Originalbeschreibung
unterscheidet. So ist die Oberseite einfarbig hellgrau (aschgrau), die Beine
mit einem Stich ins Gelbliche; Mittel- und Hinterfemora undeutlich, Mittel-
und Hintertibien deutlicher dunkelbraun gebändert. Endhälfte des Meta-
tarsus der Mittel- und Hinterbeine dunkel, Hfl. dunkelbraun, stark violett
irisierend, an der Spitze gelblichweiss, Analfeld mit weissen Queradern.
Vorderfemora innenseits im ersten Drittel mit einem grossen, am Sulcus
unguicularis mit einem kleinen dunklen Fleck, Vorderecke des Pronotoms
stumpfwinklig; Vorder- und Seitenrand convex. Flugorgane das Endsegment
des Abdomens nicht erreichend. An der Stelle des basalen Flecks der Vorder-
femora starke dunkelbraune Behaarung.
Die Schaffung der Gattung Theopompula für Th, ocularis und Verwandte,
zu denen auch die vorliegende Art gehört, ist nicht ganz unberechtigt, doch
treffen einige Merkmale für sie nicht zu, wie die Verlängerung und Krümmung
der Aussendornen an den vorderen Femora (vielleicht nur beim 4?) und
die Verlängerung der 3 letzten äusseren Tibialdornen. Letztere Angabe wird
übrigens durch die Bemerkung „verso la base” undeutlich gemacht. Denn
man zählt doch die Dornen vom proximalen zum distalen Ende der
Tibia und es können demnach die „3 ultimi” nicht gegen die Basis zu liegen
kommen. An der Basis sind sie wie gewöhnlich so auch hier am kleinsten,
dagegen der letzte (9.) am längsten, etwas S-förmig gekrümmt, von der
Basis zum Ende nehmen sie allmählich an Länge zu. Gross ist der Unter-
schied von Humbertiella und Theopompula jedenfalls nicht, wenn man aber
mit Merkmalen von so geringer Bedeutung arbeitet wie GIGLIO-TOS, wodurch
auch eine ganz homogene Gattung sich noch altiepaltet, muss man auch.
zur Abtrennung dieser Gattung kommen.
Länge der Type 1” 8°’, des Bangkok-Ex. 1” 4”
des Pronotums 47’. . . ,, Se GRE,
Breite +s Set Nor 5 zn
Ich besitze ebenfalls zwei Exemplare dieser Art, eines von Behar, Indien,
eines leider ohne Fundortsangabe ; sie stimmen in allen wesentlichen Merkma-
len mit den beschriebenen überein, nur sind die Elytren mit zwei schiefen
dunklen Binden geschmückt. Die Identificierung mit TA. ophthalmica OL.
durch GIGLIO-TOS ist ganz unbegründet, schon die hellen Queradern im
Analfeld der Hinterflügel unterscheiden beide Arten sofort voneinander.
Sowohl die kleinere Humbertiella ocularis SAUSS., als die grosse Zheopompa
ophthalmica haben einfarbig dunkelbraune Hfl. mit violettem Schimmer. Wir
haben also in der Gruppe die folgenden Arten:
Theopompula ocularis SAUSS. Borneo, Singapore, Perak Malakka.
Theopompula cambodjensis WESTW. Cambodja, Siam (Ich möchte hier
300 TREUBIA VOL. III, 3—4.
noch bemerken, dass diese Art auch der Humbertiella indica SAUSS. = ceylonica
SAUSS. überaus nahe steht).
Theopompa servillei DE HAAN. Java, Borneo, Merque.
Theopompa burmeisteri DE HAAN. Java, Borneo, Sumatra, Ceram,
Malakka. | |
Der Identificierung der Th. borneana G.T. durch HEBARD (Proc. Acad.
Philadelphia, 1920 p. 18) stimme ich ohne Vorbehalt zu. Ich halte auch
Th. tosta, STAL, die ganz ungenügend beschrieben ist, für identisch mit
obiger Art.
Theopompa burmeisteri (DE HAAN). - ;
in Temminck, Verh. Orthopt. p. 80, Taf. 16, fig. 3,4 (1842). HEBARD,
l.c.p. 18. WERNER, Treubia 1921 p. 126.
MOHARI, N. Borneo Exp. 1912,
Dieses ist bei weitem die grösste Art der Gattung und im Mus. Wien
(Coll. BRUNNER) befinden sich geradezu riesige Exemplare.
Theopompa Servillei (DE HAAN).
L.C.p. pi, Tat. 6 De Oiled 2)
d, Tjinjiruan, Java. Dr. W. ROEPKE, 1919.
d, Lebak Parai, 8.3.20. BERKHUYSEN.
Orthodera longicollis BRANCSIK.
Jahresb. Ver. Trencsin, Comitat XIX — XX 1897 p. 61, Taf. I fig. 6.
gd Pionierbiwak 1.1.-15. II. 1914 (Neu - Guinea).
GIGLIO-TOS identificiert diese Art mit O. burmeisteri W. M. (Cat. Mant.
1889. p. 21) vom selben Fundorte.
III. Iridopteryginae.
Stenomantis novae-guineae (HAAN).
in TEMMINCK, Verh. Orthopt. p. 76, Taf. 17, fig. 3. (1842).
®, Nw. Guinea, Noord. 300 m. Hollandia 1914.
IV. Amelinae.
Amantis reticulata (DE HAAN).
GIGLIO-TOS, Mant. esot., Generi e specie nuove, Bull. Soc. Ent. Ital.
XLV1:1914.! ps 188
g, Buitenzorg, 1920.
cd‘, Buitenzorg, Il. 1915 LEEFMANS.
F Buitenzorg; 23 1192 in rSIEBERS:
WERNER: Mantodeen II, 391
Gonypeta punctata (DE HAAN),
KIRBY, Cat. Orthopt. I. 1904. p. 224 (excl, humbertiana SAUSS.).
cd‘ Buitenzorg, 8. XII. 1920.
d Buitenzorg, 8, Il. 1921, SIEBERS.
d Buitenzorg, 29. III. 21, v. HEURN.
c* Süd-Preanger.
& Q Palaboean ratoe, IV. 1921 (Westjava).
@ Tjigombong, 23. I. 1921. DAMMERMAN.
& L., Depok, KARNY 14. XI. 1920,
; | V. Compsomantinae.
Compsomantis robusta n.sp. (Fig. 1).
© MOHARI, N. Borneo Exp. 1912.
Diese Art scheint mir die beiden Genera Myrcinus und Compsomantis
vollkommen zu verbinden. GIGLIS-TOS führt Myrcinus unter den Amelinae
auf und unterscheidet die Compsomantinae nur durch die „ali vivamente
_ colorate” von den Amelinae mit
„ali non colorate”. Nun sind aber
bei Myrcinus, wenigstens beim
Q, die Hfl. geradeso lebhaft
gefärbt, wie bei den Compsoman-
tinae, daher müsste die Gattung
Myreinus auch hierher gezogen
werden. Die drei Gattungen wären
demnach folgendermassen zu un-
terscheiden:
Pronotum tuberosum:
FRE = ER a army
Myrcinus a
Pronotum laeve: |
Tibiae anteriores spinis ex- |
ternis 9..... Compsomantis. | |
Tibiae anteriores spinis exter- | | + à mw
nis 7, spina basali a sequenti- a ee v
bus remota... . Opsomantis. EET PIE MINS
Die vorliegende stattliche Art Fig. CO Ee vara A Sara
ist im Habitus von Compsomantis doppelte nat. Gr.
crassiceps mehr verschieden als
Opsomantis tumidiceps ; sie kann in folgender Weise gekennzeichnet werden:
Caput magnum, crassum, parum altius quam latius, vertice rotundato,
scutello faciali multo latiore quam altiore, margine superiore convexo.
Pronotum ovale, laeve, lateribus denticulatis, pone sulcum transversum ob-
tuse carinatum. Elytra apicem abdominis haud attingentia, opaca, apice late
rotundata, elongata. Coxae anticae remote spinulosae. Metatarsus anticus
tarsis omnibus unitis longior.
5 À Ÿ à, 3 4 5
am nd ii me
|
|
|
|
|
|
|
302 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
Supra griseofusca; alae area antica dimidio basali purpureo, apicali
flavescente, fascia lata nigra ornata; area anali atrofusca. Coxae anteriores
testaceae.
LONE. HOL ee EBD LN Lat.capitis 7. ETC a'r eae SEE
TON... ae eae ee. ‚an? grom!! 2%, OON ae
à DEN Tr US FOR „. elytr "WORTE aa
CON: IP Ee
„ Tem. CANNES mr NG 5
Myrcinus tuberosus STAL.
Bih. Svenska Akad. IV. (10) p. 46, (1877), WESTWOOD, Rev. Mant.
p. 30, Tal. 2, fis. 2 01889}.
© 1. MOHARI, N: Borneo: Exp, 1012,
Diese Art scheint auf der Insel nicht eben selten zu sein. Nach dem
Material meiner Sammlung kann ich mitteilen, dass das © Flugorgane besitzt,
die die Abdomenspitze bedeutend tiberagen, die Hfl. sind tief schwarzbraun
gefärbt. Vom © kenne ich eine relativ lang- und eine mehr kurzflügelige
Form, die sich von einander sicherlich nicht anderweitig unterscheiden,
Die beiden Ceschlechter verhalten sich zueinander etwa so wie die von
Elaea marchali und dürften ihnen auch in der Lebensweise gleichen,
VI. Thespinae.
Euchomenella heteroptera (DE HAAN),
GIGLIO-TOS, Generi et specie nuove. Bull. Soc. Ent, Ital. 1915 p. 35.
WERNER Treubia II. 1921 p, 127. | |
® Larve, Palaboean ratoe, Ill. 1921 (West-Java).
©" MOHARI, N. Borneo Exp. 1912.
VII. Oligonicinae.
Parairidopteryx confusus (SAUSS.).
Mantis (Oxypilus) lobiceps DE HAAN, partim, Temminck, Verh. Orth., |
p. 85, 86, Taf. 17, fig. 5 (1842). — SAUSSURE, Mém. Soc. Génève XXI, p. 159
(Haania Parairidopteryx) (1871).— KIRBY, Cat. Orth. I. p. 288 (1904).
oc" Palaboean ratoe (Westjava). |
Bei der Identificierung dieser Art ist ein ganzer Rattenkönig von Irrtü-
mern entstanden. DE HAAN hielt das als fig. 4 abgebildete Tier für das ©, das
als fig. 5 dargestellte für das % derselben Art. SAUSSURE stellte beide Tiere in
verschiedene Unter-Gattungen, indem er nämlich für fig. 4 die Gattung Haania,
für fig. 5 die Unter-Gattung Parairidopteryx aufstellte, welche letztere KIRBY
zur Gattung erhob. Aber auch GIGLIO-TOS, der auf die den vorhergehenden
Autoren ünterlaufenen Irrtümer in Bezug auf das Geschlecht der abgebildeten
Tiere hinwies, beging einen Irrtum, der nicht weniger zur Erhöhung der
WERNER: Mantodeen 11. 393
—_ OO
sl
EEE EEE
|
Verwirrung beiträgt. Wenn er schreibt: „HAAN errò” und , SAUSSURE errò”’ so
können wir auch weiterhin sagen: GIGLIO-TOs errö.... denn was er für eine
Nymphe von /Zaania lobiceps hält, ist in Wirklichkeit das erwachsene ©, wie
das © der Coll. Br. (Verh. zool, bot. Ges. Wien 1916 p. 282) erweist und was
er für das erwahsene © dieser Art ansieht, ist das © von confusus, der
sich in beiden Geschlechtern durch das Fehlen der Kopffortsätze und durch
andere Färbung (die bei HAAN ganz richtig wiedergegeben ist) sofort von
H. lobiceps unterscheiden lässt. Auch meine Gonypeta aspera (nec STAL)
dürfte, wie REHN bereits vermutete, in die Gattung Haania gehören.
Parairidopteryx confusus unterscheidet sich von A. lobiceps auch durch
die mehr hellgraue, bei letzterer mehr hell olivengrüne Grundfärbung,
die kürzeren Flugorgane des 3 und die längeren des ©, schliesslich auch
durch die geringere Entwicklung des grossen -zackigen Lappens, der das
Hinterende des Mediankiels des Pronotums bei H. lobiceps bildet.
VIII. Caliridinae.
Leptomantis albella (BURM.). |
GIGLIO-TOS, Mant. esot., Generi e specie nuove. Bull. Soc. Ent. Ital.
XLI. 1914, p, 87.
22) von Buitenzorg, SIEBERS 23. 1, 1921,
Leptomantis lactea (SAUSS.).
WIGFIO-TOS, 1. c. p. 88.
Q Buitenzorg, W. C. V. HEURN, 1919.
IX. Deroplatinae.
Deroplatys desiccata WESTW.
KIRBY, Cat. Orthopt. I. 1904. p. 281.
59 | <
29 Pervert | MOHARI, N. Borneo Exp. 1912.
Die Art variiert in der Grundfarbung nicht unbetrachtlich, und erinnert in
dieser Beziehung sehr genau an die Deckblatter verschiedener Zigarrensorten.
Deroplatys rhombica DE HAAN.
_ in TEMMINCK, Verh. Orthopt. p. 92, Taf. 17. fig. 2 (1842). WERNER,
mreupia, II. 1921. p. 129.
2 2 MOHARI, N. Borneo. Exp. 1912.
Ich glaube, nachdem ich zahlreiche “ dieser Art gesehen habe, nun
_ doch, dass das von DE HAAN (I. c. fig. 1) abgebildete © auch zu rhombica
gehört, wie dies GIGLIO-TOS, der die Art lobata GUER. heisst, bereits
angibt (Note al Catalogo dei Mantidi di KIRBY. Bull. Soc. Ent. Ital. XLVIII.
6. p.. 157):
394 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
Deroplatys truncata (GUER.).
KIRBY, Cat. Orthopt. I. 1904. p. 282.— WERNER, Treubia II. 1921. p.
129 (siccifolium.)
Eine © Larve von Balik Papan rechne ich dieser Art zu, von der das
d bisher nicht ‘bekannt sein dürfte. GIGLIO-TOS betrachtet D. siccifolium
SAUSS. als solches, was zwar nicht unmöglich ist, aber doch noch zu beweisen
wäre. Für seine Annahme spricht, wie ich bereits bemerkte, dass wir von
truncata kein ~, von siccifolium kein © kennen. Die beiden hellen Pronotum-
flecke, die auch WESTWOOD (Rev. Mant, Taf. 8 fig. 6, 1889) beim © abbildet
sind auch bei der vorliegenden Larve deutlich sichtbar, ebenso wie bei
einem © der Coll. BRUNNER.
6 junge Larven von Depok 30. I. 21 (KARNY).
Diese Larven (10 mm.), die wahrscheinlich erst vor kurzem aus dem
Ei geschlüpft sind, fallen dadurch auf, dass bei ihnen die Erweiterung des
Pronotums relativ bereits gerade so stark ist, wie bei erwachsenen Tieren
(vergl. dagegen Rhombodera extensicollis!). Doch ist das Pronotum im
Hinterdrittel stark verschmälert, so dass es an das von Gongylus erinnert.
Die starke Erweiterung des Pronotums bei so jungen Larven beweist, dass
hier (wie auch bei Phyllocrania) diese Eigentümlichkeit schon viel länger
in der Gattung vorhanden ist, als bei den Rhombodera-Arten, die in der ~
Jugend ganz wie Hierodula aussehen. Welcher Art diese jungen Larven
angehören, kann ich nicht sagen; wahrscheinlich rhombica oder desiccata.
X, Mantinae.
Statilia Haani (SAUSS.) = maculata THUNBERG.
GIGLIO-TOS, Mant. Esot. V. 1912. p. 6.
© Pelaboean Ratoe (Westjava).
© Buitenzorg, I, VII. 1912. |
HEBARD restituiert den älteren Namen maculata für diese Art.
Statilia nemoralis (SAUSS.),
GIGLIO-TOS. |. c. p. 8.
© Buitenzorg, |. VII. 1921.
Gretella n.g. Mantinarum,
Generi Statiliae peraffinis, sed spina prima discoidali femorum anticorum
longissima, tibiis anticis extus 12-spinosis, lamina supraanali elongato-trapezoi-
dea, angulis posticis rotundatis ; area discoidalis elytrorum -> perfecte hyalina. ~
Species typica G. gracilis n sp. indomalayana.
Gretella gracilis n. sp.
co Palaboean ratoe, IV. 1921.
Caput latius quam altius, oculis magnis globosis, prominulis, scutellum
faciale latius quam altius, bicarinatum, lateribus rectis, brevibus, margine
WERNER: Mantodeen II. 395
superiore convexo. Pronotum gracile, prozona brevi, antrorsum minus
angustatum quam pone dilatationem supracoxalem lateribus denticulis minimis
instructum. Area costalis elytrorum angusta, opaca, viridis, a basi apicem
versus distincte angustata; area discoidalis perfecte hyalina, ad venas maiores
et apice viridescens, venae maiores basi venis transversis rectis parallelis,
cellulas rectangulares, apicem versus venis irregularibus, cellulas polygonales
in seriebus duabus aut pluribus formantes connectae. Alae margine anteri-
ore viridi opaco, maxima parte hyalinae, Corpus viride.
Eene;: tot. 41 mm,
eeoronod 13 :,, Long. fem. ant. 9.3 mm,
HMhrozorae 2.7 ,, SR COX AMES TFT 5)
Eaeipronot 28 ,, Lat. capitis DOA,
eons. elytr.. 31: „
Lat. ae 6 1
Tenodera aridifolia (STOLL). |
GIGLIO-TOS. Mant. esot. V, 1912, p. 37.
8 4 Buitenzorg.
6 dd, 4 QQ Palaboean ratoe II—IV. 21, XII. 20 (West-Java).
2 2 Sesoeroe 1913, 7. VII. 1914 (Java).
d N. Preanger, 1200 m, 1914.
d Bangkok, 1920 (DOCTERS V. LEEUWEN).
Tenodera blanchardi G.T.
GIGLIO-TOs, I. c. p. 46.
d‘ Boeroe, VII. 1913.
d' Soeloe Eil. 22. V. 1914. TARIP.
d 1., Zuid N. Guinea,
Tenodera costalis (BLANCH.),
BIBEIO-TOS. L c.p. 38.
% Q Nw. Guinea, GJELLERUP, 1915.
© Noord Nw. Guinea. Biwak Hoesin II—IV. 1910. V. KAMPEN.
Tenodera attenuata (STOLL) = fasciata (OL.).
GIGLIO-TOS, |. c. p. 45.
d MOHARI, N. Borneo Exp. 1912.
d Ceram 1910.
dg Buitenzorg VI—VII. 1920, SIEBERS; ©, VII, 1920.
d‘ Batavia 22. VIII. 1921.
Auch dieses letzte Exemplar ist ein Beweis für die Wertlosigkeit der
Färbung der Femoraldornen für die Artunterscheidung. Obwohl eine sichere
fasciata, hat es doch innenseits ganz schwarze Discoidaldornen, würde
also zu der afrikanischen superstitiosa zu stellen sein. Wahrscheinlich gehören
die Arten 6—8 bei GIGLIO-TOS (p. 34) überhaupt zusammen.
396 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Hierodula vitrea (STOLL).
GIGLIO-Tos, Mant. esot. V. 1912 p. 83.
15 j Buitenzorg.
2 JS, 2 2 Palaboean ratoe, II. III. 1921 (West-Java).
Tjibodas, 1500 m. I, 1921, BOSCHMA.
Malabar (Bandoeng) IX. 1906, OUWENS (West-Java).
Tandjoeng Pinang, 20 V. 1916.
Sesoeroe, 7. VII. 1914 (West-Java).
Sesoeroe, Soekaboemi, 19. V. 1916 (West-Java).
Sibolangit, LGRZING (N. Sumatra).
Edam, Batavia Baai, IX. 1920, H. SIEBERS.
Fort de Kock, Sumatra, 920 m. XI. 1910, E. JACOBSON.
Dies ist wohl neben Zenodera aridifolia die häufigste Mantide des
Gebiets. Auffällig ist das Uberwiegen der (25 gegen 2 ©) im vorliegenden
Material. Ich habe in dem Material eine Anzahl von Exemplaren (x), darunter
die beiden ¢9 als Parhierodula hybrida OL. bezeichnet. Ich habe aber bei
der Durchbestimmung des grossen Materials des Mus. Leiden und andrer
Sammlungen die Überzeugung gewonnen, dass der Unterscheid beider Arten
bloss ein gradueller ist und dass man bei allen 92 und allen grossen dd
mit einer guten Zeisslupe die Zähnelung am Vorderrande der Elytren
beobachten kann, dass sie aber stellenweise in allen Exemplaren gefunden
werden kann, d. h. dass es, nachdem wesentliche Unterschiede ansonsten
nicht existieren, eine H. vitrea eigentlich nicht gibt. Es ist dasselbe Verhältnis
wie zwischen Rhombodera flava und Rhomboderula extensicollis, die auch
eine und dieselbe Art vorstellen. Diejenigen Autoren, die Exemplare vor
sich hatten, bei denen man die Zähnelung gut sehen kannte, hielten ihre
Art für venosa OL., die anderen für vitrea STOLL. Die Verschiedenheit
in der Form des Pronotums ist vollkommen graduell, der dunkle Fleck
an der Spitze des vorderen Trochanter wird von GIGLIO-TOS nur von
einem c der venosa von Padang erwähnt, die Grössenverschiedenheit
ist ebenso graduell, wie die in der Form des Pronotums — folglich sehe
ich absolut nicht ein, warum man beide Arten weiterhin in der Literatur
mitschleppen soll, die Art müsste aber dann Hierodula venosa OL. 1792
heissen.
JGA, GG
Hierodula ovata SAUSS.
GIGLIO-TOS. Mant. Esot. V. 1912 p. 88.
Q von Zuid Ceram, ENGELS 1911.
® von Ceram, Wahai, DENIN 20. VIII. 1914.
Q von O. Ceram, I—Il. 1910.
4 a von Ceram, Poho Manaselo, 23. XI. 1917.
Während die 99 häufig durch das braunviolette Pronotum und stroh-
gelbe Elytren auffallen, sind die 3 vorliegenden dd dadurch ausgezeichnet,
WERNER: Mantodeen. II. 397
dass nur das Costalfeld der Elytren strohgelb, der Rest und die Hinterflügel
aber intensiv dunkelbraun ist.
Hierodula bipapilla \SERV.).
GIGLIO-TOS. Mant Esot. V. 1912. p. 96.
© Edam, Batavia-Baai, IX. 1920. H. SIEBERS.
Hierodula (Rhombodera) basalis (HAAN),
GIGLIO-TOS Mant, Esot. V. 1912. p. 104.
Hierodula (Rhombodera) extensicollis (SERV.).
GIGLIO-TOS, Mant. Esot. V. 1912 p. 101. (f/ava) u. 136. (ext). REHN,
Notes Leyden Mus. XXXV. 1912. p. 125. HEBARD, Proc. Acad. Philadelphia,
1920, p. 67. KIRBY, Cat. Orthopt, I. 1904. p. 249,
Diese Art ist wieder ein Beweis für die völlige Unhaltbarkeit der
Untergattung Parhierodula mit ihrer Untergruppe Rhombodernla. Vergebens
würde man bei dieser sehr gut kenntlichen Art, deren Pronotum SAUSSURE
(Mel. Orth. IV. Taf. V. fig. 18) ausgezeichnet abgebildet hat (als macropsis
GIEBEL) und die als Parhierodula einen gesägten Vorderrand der Elytren
aufweisen müsste, dieses Merkmal suchen. Alle 4 Exemplare, die mir vorliegen,
lassen nichts davon erkennen, obwohl die Bestimmung ausser Zweifel ist,
wie sich schon aus der lamellösen Erweiterung der Vordercoxen und der
starken Granulation derselben an der Innenfläche der Basis ergibt. Die Art
ist übrigens sonst von GIGLIO-TOS ganz gut beschrieben. REHN hat ein
æ dieser Art als Rh. flava (HAAN) bestimmt und ich habe bei Nachprüfung
meines Materials gefunden, dass beide Arten tatsächlich identisch sind,
obwohl GIGLIO-TOS sie in Unterabteilungen verschiedener Subgenera von
Hierodula unterbrachte Auch KIRBY hat bereits beide Arten vereinigt,
KARNY hat von dieser Art aus Eiern, die in den ersten Tagen des
Januar abgelegt worden waren (von dem mit + bezeichneten Exemplar, das
am 8. Ill. zugrunde ging) drei Larvenstadien gezogen. Sie sind dadurch
bemerkenswert, dass bei ihnen das Pronotum noch die typische Hierodula-
Form hat und hinter der supracoxalen Erweiterung stark eingezogen ist.
Im ersten Stadium (31. I. 1921) sind die Tierchen 8,5—9 mm lang. Pronotum
mit dunklem Längsband, das sich auch auf das ganze Abdomen erstreckt
und durch eine feine helle mediane Längslinie halbiert ist. Vorderfemora
innen mit drei dunklen Flecken, je einer jederseits vom Sulcus unguicularis
und einer an der Basis; eine Spur eines Trochanterpunktes, Endhälfte des
Femur, Spitze der Tibia und Tarsen (excl. Metatarsus) der Hinterbeine
dunkelbraun.
Zweites Stadium 14.11. 1921. Länge 14 mm. Nur die Prozona des
Pronotums dunkelbraun, mit Ausnahme der hellen Ränder; ein doppeltes
dunkles Querband zwischen den Augen auf dem Vertex. Trochanterpunkt
deutlicher als beim vorigen Stadium, die übrigen Femoralflecke der Vor-
308 TREUBIA VOL. III, 3—4.
derbeine unverändert; ebenso Färbung der Hinterbeine;. doch ist nur das
Endviertel des Femur dunkel. |
Drittes Stadium 14. III. 1921. Lange 18 mm. Eine schmale Querlinie
zwischen den Augen (die vordere vom Stadium Il.). Sonst wie voriges Stadium.
%
Hierodula (Rhembodera) javanica G.-T. 4
GIGLIO-TOS. Mant. esot. V. 1912. p. 103. | |
co Buitenzorg, 7. Il. 1921. SIEBERS. | 4
Hierodula (Rhombodera) major SAUSS.
GIGLIO-TOS. Mant. esot. V. 1912. p. 90.
co Malabar, 1600 m. IX. 1906.
Nach dem Fehlen des apikalen Trochanterpunktes und der geringen
Zahl von Coxaldornen wäre das Exemplar zu obiger Art zu stellen, es sind
aber von den Discoidaldornen der Vorderfemora der erste und dritte innen-
seits ganz schwarz, wie dies nach GIGLIO-TOS bei laticollis BURM. der
Fall sein soll. Die Art steht übrigens der H. vitrea in vielen Merkmalen so
nahe, dass man sie direkt aur dieser ableiten kann.
Hierodula (Rhombodera) stalii G.-T.
GIGLIO-TOS, Mant. esot. V. 1912. p. 102.
Q Buitenzorg, Java.
© L. Palaboean ratoe, I. 1920 (Westjava).
Hierodula (Parhierodula) aruana WESTW.
GIGLIO-TOS. Mant. esot, V. 1912. p. 117.
© Noord N. Guinea. Bivak Hoesin IIl-IV. 1910. V. KAMPEN.
E W. Nw. Guinea. Basensap.
Hierodula (Parhierodula) sternosticta W.-M.
GIGLIO-TOS. Mant. esot. V. 1912, p. 114.
de und y |
Qd |
Q p Nw. Guinea. Hollandia, 1910. V. KAMPEN.
Qe Noord Nw Guinea, Hollandia. 15. I. 1912.
JZ @ a,b, Noord Nw. Guinea, Bivak Hoesin III.—lV. 1910. Vv. KAMPEN.
Oa Zuid Nw. Guinea.
Die Exemplare zeigen eine ziemliche Variabilität in der Grösse, wie
ich schon früher (Mant. Aru- u. Kei-Ins. 1912.) feststellen konnte. Von ihnen
gehören die mit dem Buchstaben a, f, y bezeichneten Exemplare ( und
2 99) zu der von GIGLIO-TOS beschriebenen P. schultzei (1. c. p. 113). Ist
es schon von vornherein sehr unwahrscheinlich, dass zwei so nahe verwandte
Formen, wie sternosticta und schultzei, nebeneinander vorkommen (wie es
tatsächlich der Fall ist), wenn sie nicht Varietäten derselben Art sind, so
Nw. Guinea, ter Poorten.
WERNER: Mantodeen FT; 399
zeigt ein eingehender Vergleich, dass kein einziges Merkmal, das GIGLIO-
Tos zur Abgrenzung seiner Art verwendet, sich als stichhaltig erweist. Es
giebt in dem vorliegenden Material gerade so kleine Exemplare von sternosticta,
wie schultzei. Nachstehend einige Masszahlen der vorliegenden Exemplare:
| Reine sotd Get ar Pe oe
Pronotum L. 16.5 22.4 19, DIESER 172. 22,5 205
ve Br5:2 Te 57 88: 112 5.4 7. Li
Elytren L'42. SON. 44. 56.5 38.5) 905 43.
u Br. 11. 12:6: 110; 13,85 15 10.1 15. 14.
BbePronlL125:1 1.7 BRST 126 EF? 2200 er tel 00°]
Ges. L. 54. 55 "161: 13: 21. it; 64.5 66.
Coxaldornen 7-7 11-10 8-8 0-9 0-0 11-11 0-10 ?
Hierodula (Tamolanica) decipiens n. sp (Fig. 2).
© Zuid Nw. Guinea,
© Noord Nw. Guinea, K. GJELLERUP, 1911,
Diese Art gleicht der H. tamolana BRANCSIK ') sehr, so dass ich sie
auch zuerst dafür hielt. Nach Vergleich mit der Abbildung von BRANCSIK
und mit vier Exemplaren meiner Samlung ersehe ich, dass es sich um eine
verschiedene, wenn auch sehr nahestehende Art handelt, die sich im We-
sentlichen durch die geringere Breite des Pronotums unterscheidet.
decipiens tamolana
d ? d 2
Long. corporis OO: 13 62 78
„ pronoti 23.5 27.9 22 28.4
» elytrorum 59 50 56 54.5
» coxarum antic. 15 17 15 20,7
er temorum „ 18 22 17 23
Lat. pronoti latissima parte 0.5 12.5 12 19.6
MU basi 5 6.5 5 7
„ elytrorum £35 18 13:5 17
Die Ähnlichkeit der vorliegenden Art mit der BRANCSIKschen ist eine
so vollständige, dass nur die viel geringere und ganz allmähliche Erwei-
terung des Pronotums die Unterscheidung ermôglicht. Die Färbung ist
identisch. Vielleicht würde auch eine nur subspecifische Abtrennung genügen,
obwohl GIGLIO-TOS auf viel geringfügigere Merkmale hin, Arten der Gat-
tung Hierodula unterscheidet.
Während die Gattung Parhierodula G.T. vollkommen überflüssig ist,
weil durch die Verteilung der Hierodula-Arten auf zwei Gattungen H. und P.
1) Jahresh. Ver, Trencsin, Comitat XIX—XX, 1897, p. 62, Taf, I, fig. 8a, b.
400 TREUBIA VOL. III, 3—4.
ganz nahe verwandte Arten auseinander-
gerissen werden, ja, wie “Rhomboderula”
extensicollis, die als Rhombodera flava
nochmals vorkommt, eine und dieselbe
N Art in zwei Gattungen erscheinen kann,
ist die Zusammenfassung der Formen-
gruppe die u. a. von den mir bekann-
ten Arten aruana, atricoxis, tamolana,
Q 2 decipiens umfasst, unter dem Subgenus-
Fig. 2. Pronotum von Hierodula Namen „Tamolanica” nicht unangebracht,
(Tamolanica) decipiens (linke Hälfte) Genn dieses ist eine vollkommen natürliche
und famolana (rechte Hälfte). Linke
Fig. 9, rechte Fig. ©. Gruppe.
XI, Epaphroditinae.
Parablepharis Kuhlii HAAN.
in TEMMINCK Verh. Orthopt. p. 93, Taf. 18 fig. 3 (1842). (©). GIGLIO-TOS,
Mant. esot. VII. Boll. Mus. Torino XXX. No. 702. 1915, p. 9. (2).
5‘ Malabar (Bandoeng) OUWENS, IX. 1906.
« Pelaboean Ratoe.
Q W. Preanger, 1200 m LEEFMANS 1914.
Da das & dieser Art bisher nur einmal gefunden worden zu sein
scheint (mir liegt ausser den beiden vorstehend genannten noch eines von
Tonkin, leg. Fruhstorfer vor), so werden einige kurze Angaben dariiber
nicht überflüssig sein. Dem Geschlechte entsprechend ist Vertexfortsatz
und Pronotum weniger robust, die Lappen der Mittel- und Hinterfemora
viel kleiner und namentlich der dem Apex des Femur genäherte Lappen
kaum angedeutet. Auch der obere Lappen der Vorderfemora ist schwächer
entwickelt als beim ©, obwohl immerhin sehr deutlich. Vfl. reichen über
die Spitze des Abdomens beträchtlich hinaus, sie sind ziemlich durchsichtig,
braun („couleur feuille-morte”) mit zwei grossen und mehreren kleinen
hyalinen Flecken und ausserdem mit undeutlich begrenzten dunkelbraunen
Flecken; braun sind auch die gegen die Flügelspitze ausmündenden Adern
hinter En zweiten (apicalen) hellen Fleck. Costalfeld der Hfl. ähnlich ge-
färbt, Analfeld braun mit weissen Queradern.
oh 2
Gesammtlänge 46 mm 61 mm
Pronotum L. 12.3 20
» Grosste Br: 17 11:5
Ely tren, ds: 38.3 30.5
a Br. 0 9
Vorderfemora 12:5 18
nn. ele. ee ER.
Leiden bin ich zu dem Re-
ee ae |,
XII. Acromantinae.
Ceratocrania macra WESTWOOD (Fig. 3).
GIGLIO-TOS, Mant. esot. VII. p. 67.
Q Palaboean Ratoe (Westjava).
XIII. Hymenopodinae.
Odontomantis javana SAUS.
KIRBY, Cat. Orthopt. |. 1904. p. 223.
© Malabar 1600 m. 25. XII, 1920.
. © Malabar, OUWENS IX. 1906.
~ Nach Untersuchung
US QE i Se ee ei
eepsDEHAANim Museum aan nes: he
sultate gekommen, dass
diese Art mit der obigen
identisch ist. Die Art O.
javana SAUSS. muss da-
her gänzlich fallen und
durch O. planiceps DE
HAAN ersetzt werden.
Hymenopus coronatus |
Gin EN cir]
KIRBY, Cat. Orthopt.
I. 1904, p. 244. JACOBSON
beeubia, 11...1921 p. 136.
5 »Buitenzorg, XII.
1915. LEEFMANS.
© Larve, Buitenzorg,
Fr. V. HERTLING 19, VII.
1916.
Q 1, Soekaboemi Gn.
Sesoeroe, 8. IV. 1914
(Westjava).
Q Buitenzorg, IX.
1910.
2 @Q Malabar Ban-
doeng, OUWENS, IX. 1906.
Das 4 ist viel kleiner
mange 23; Elytren 22,
Pronotum 6 mm) als das Fig. 3. Ceratocrania macra WESTWOOD 9, doppelte nat. Gr.
402 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
Q und auch viel seltener. Ich habe bisher nur 24 gesehen, das vorliegende
und eines im Mus. Leiden. Pronotum nicht nur mit dunklem Hinterrandsaum,
wie das ©, sondern auch mit dunklem Medianband.
Creobroter‘ urbana (FABR.).
KIRBY, Cat. Orthopt. I. 1904. p. 290.
d Waspada Gaweb XII. 1915.
Q Soekamadjoe, W. Java.
© Palaboean ratoe III. 1914.
Ich habe mich an einem ziemlich reichen Material davon tiberzeugt, dass die
QQ mit gelbem und kirschrotem Costalfeld der Hfl. derselben Art angehören,
es gibt aber nur diese beiden Formen, die geographisch anscheinend nicht
getrennt sind. Beim 4 fehlt in dem (gelben oder orangeroten) Ocellus der
Elytren häufig der schwarze Punkt vollständig, wie dies auch für das vor-
liegende zutrifft. Hfl. des % stets: vollkommen glashell. Ich kann nicht finden
dass sich C. meleagris STAL von den Philippinen irgendwie von dieser
Art mit Sicherheit unterscheiden lässt.
Creobroter fuscoarea ta SAUSS.
Mel. Orthopt. Ill. Fasc. 1870. p. 295, Taf. 6, fig: A642),
d Bangkok 9. X. 1920. (DOCTERS v. LEEUWEN).
Das 4 dieser Art scheint bisher nocht nicht bekannt gewesen zu sein.
Es unterscheidet sich vom © durch die äusserst schwach gezähnten Seiten-
ränder des Pronotums, die geringere Zahl (9) von Dornen an den Vorder-
coxen, das ganz hyaline Costalfeld der Elytren. Die Hinterflügel sind glashell,
das Analfeld der Hinterflügel an der Basis graubraun, mit hellen Queradern.
Die Länge des ziemlich schlecht erhaltenen Exemplars betragt 25 mm, eben-
solang sind die Elytren. Die Färbung ist grün, von den beiden schwarzen
Punkten im Ocellus der Vorderflügel ist der äussere rechts sehr klein, links
fehlt er. Ich kann zwischen dieser Art und C. apicalis SAUSS., von dem
sich mehrere von SAUSSURE revidierte Exemplare im Mus. Wien (Coll,
BRUNNER) befinden, keinen Unterscheid finden und betrachte beide als iden-
tisch. In diesem Falle hätte allerdings der Name apicalis SAUSS. die Priorität.
Aber auch Zaevicollis dürfte sich kaum von den vorstehenden Arten wirklich
abgrenzen lassen, da die angegebenen Merkmale zu vag sind. Aufrecht erhalten
können ausser der typischen Art C. urbana noch C. sumatranus DE HAAN
C. pictipennis W. M., C. granulicollis SAUSS. (damit identisch episcopalis
STAL). Die Zeichnung und Färbung der Flugorgane hat nur sehr untergeord-
neten Wert; so ist bei einer und derselben wrbana-Art das Costalfeld der
Hil. bald gelb, bald kirschrot, und die dunklen Punkte im Ocellus der Vfl.
zeigen bei Exemplaren vom selben Fundort die mannigfachsten Variationen.
Ich werde aber erst nach Untersuchung grösseren Materials darüber definitiv
urteilen können, Jedenfalls ist diese Gattung mit fast anderthalb Dutzend
teils von Kirby angenommener, teils seither dazu gekommener Arten bisher
WERNER: Mantodeen II. _403
recht dilettantisch behandeit worde1, wie dies bei vielen Arten mit
schöner Färbung der Fall ist, bei denen diese in erster Linie berück-
sichtigt wird.
Vorläufig kann ich die mir bekannten Arten auf Grund der Untersuchung
von 77 Exemplaren nur soweit unterscheiden:
I. Vertex spina destitutus.
1. Pronotum granulatum. (Area costalis elytrorum plerumque flava,
ocellus elytrorum impunctatus aut unipunctatus aut puncto margine
anteriori contiguo): C. granulicollis SAUSS. !)
2. Pronotum. laeve. (Elytra ; haud ocellata, alae 5 hyalinae, unicolores;
Elytra 9 fascia flava, nigromarginata, haud punctata, ornata):
C. sumatranus DE HAAN. ?)
II. Vertex spina armatus. (Elytra $ et +” ocellata, ocellus elytrorum 2
puncto unico nigro ornatus aut bi- aut tripunctatus, punctis in medio sitis
aut margine nigro proximali appositis).
1. alae basi macula fuscescente, venulis transversis hyalinis.
a) Alae © area antica dimidio basali et area anali basi lacteis, area
antica purpureofasciata, pedes antici distincte viridi-fasciati.
C. pictipennis W. M.
b) Alae © area antica dimidio basali lutea, aut rosea, area anali, margine
excepto, atrofusca; pedes antici plerumque unicolores. (Alae © area
antica, basi et margine areae analis hyalinis, parum roseis):
C. apicalis SAUSS.
= C. laevicollis SAUSS.
—\C. Muscoareata) SAUSS:
2. d alae perfecte hyalinae, immaculatae, elytrorum ocellus saepe impunc-
tatus (alae © area antica distincte lutea aut rosacea, area analis, margine
excepto, a... fusca, venulis transversis albidis): C. urbana FABR.
— C. meleagris STAL.
= C. labuanae HEBARD.
Theopropus elegans (WESTW.).
KIRBY, Cat. Orthopt. I. 1904 p. 293. (incl. Th. praecontatrix SAUSS. 4)
GIGLIO-TOS. Note al Catalogo dei Mantidi di Kirby, p, 159.
Q Pelaboean ratoe. (West-Java). |
Q Sibolangit, LÖRZING. (N. Sumatra).
© MOHARI, N. Borneo Exp. 1912.
1) damit identisch /. episcopalis STAL, medanus G.T.
2) SAUSSURE hat, indem er diese Art bei den Arten mit Vertexstachel anführt,
augenscheinlich übersehen, dass DE HAAN ihn nicht nur nicht abbildet, sondern sein
Fehlen ausdrücklich erwahnt.
404 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
Das dist mir nur in 2 Exemplaren der Coll, BRUNNER bekannt, soviele QQ
ich auch schon gesehen habe; es scheint demnach fast ebenso selten zu sein,
als dasjenige von //ymenopus. Die QQ variieren nur sehr wenig in Grösse
und Färbung. GIGLIO-TOS identificiert ausser Zh. praecontatrix SAUSS, auch
Creobroter catiulus mit dieser Art und hält sie für das &! Er ist aber in
diesem Falle im Irrtum ebenso wie gerade bei den Harpagiden auch sonst,
siehe Gattungen Bomistria und Chlidonoptera, in denen er einen heillosen
Wirrwarr angerichtet hat*), denn das & von 7h. elegans sieht genau so
aus, wie das 2, ist nur viel kleiner (vergl. Aymenopus). Die Identificierung
mit Creobroter cattulus WESTW. ist demnach ganz vorbeigelungen! Wohl
aber scheint 7h. praecontatrix SAUSS, wirklich als 4 zu elegans WESTW.
zu gehören.
XIV. Toxoderinae.
Toxodera denticulata SERVILLE.
KIRBY, Cat. Orthopt. I. 1904. p. 285. WERNER, Treubia. II. 1921. p. 134.
© Buitenzorg.
Q Java.
Die beiden Exemplare weichen in keiner Weise von den bisher gese-
henen ab. Es scheint, dass die Art auf Java beschränkt, aber hier nicht
sehr selten ist. |
*) Trotzdem ich seinerzeit (Ber. Senckenbg, Naturf. Ges. Frankfurt a, M. 1908
p. 52) ausdrücklich bemerkte, dass ich von Bomistria lunata SAUSS, auch ein Q (in Coll,
Br.) untersucht habe (das 4, das vollständig mit der Beschreibung von SAUSSURE
übereinstimmt, besitze ich in meiner Sammlung) wiederholt er die Behauptung, B. lunata
sei das 7 von Chlidonoptera vexillum Karsch! Wodurch sich aber seine Gattung Ana-
bomistria von B. unterscheiden soll, davon sagt er kein Wort!
Bs NS
NEUE BRENTHIDEN (Col) AUS NIEDERLAENDISCH-INDIEN
von
R. KLEINE
(Stettin).
Cerobates clinatus n. sp.
1 o. Hell kastanienbraun, mit Ausnahme des Prorostrums, der vorderen Fühlerglie-
der, der Beine und der Körperunterseite, vollständig matt.— Kopf hinten gerade, dreieckig
eingekerbt, aber nicht auf den Hals zuriickgezogen, Aussenecken stumpf, aber deutlich
eckig, Oberseite ungefurcht, platt, Punktierung fehlt oder sehr undeutlich, der an den
Seiten hinter den Augen liegende Teilist von halbem Augendurchmesser.— Metarostrum
so lang wie das Prorostrum, an den Augen beginnend mit kraftiger Mittelfurche, die
sich nach dem Mesorostrum hin vertieft und verbreitert, am Mesorostrum selbst durch
eine Querlinie abgeschniirt wird. Neben der Mittelfurche finden sich noch je eine tiefe
Seitenfurche, die basalwärts kürzer sind als die Mittelfurche, aber bis zur Mitte des
Mesorostrums reichen, Dieses selbst normal ausgebildet, die Abschniirung der Mittelfurche
ist nur schmal, nach dem Prorostium zu setzt die Furche flach aber verbreitert fort.
Prorostrum ungefurcht, platt, glanzend, kraftig punktiert. Meso- und Prorostrum sind
tiefer braun gefärbt als der übrige Korper.— Erstes Fühlerglied schlank, zweites etwas
kiirzer als das dritte, drittes bis zehntes etwa gleich lang, kegelig bis elliptisch, elftes
konisch, schlank, langer als das zehnte, vom dritten an gleichmässig dicht behaart.—
Prothorax breit, platt, durchgehend gefurcht, Furche gegen den Hals keilförmig erweitert,
Hals eingeschnürt, Punktierung fehlt.— Elytren breiter als der Prothorax, Humerus ge-
rundet, Seiten + gerade, am Absturz sehr verschmälert, hintere Aussenecken stumpflich
gedornt, nach der Mitte zu vorgewölbt. Sutura breit, zweite und dritte Rippe vollständig
durchgehend und den Hinterrand erreichend, in der Mitte etwas verschmälert, vierte
sehr scharf, kurz vor dem Hinterrand spitz auslaufend, fünfte so breit wie die dritte,
gleichfalls den Hinterrand erreichend, die folgenden Rippen alle sehr deutlich, wenn
auch nicht so scharf ausgeprägt wie die erste bis fünfte. Alle Furchen auf der Oberseite
tief, scharfkantig, unpunktiert, die folgenden mit obsoleter Punktierung.— Schenkel und
Schienen einzeln aber deutlich punktiert und in den Punkten behaart. — Metasternum
und das erste Abdominalsegment tief und schmal gefurcht, Punktierung einzeln aber
deutlich, auch die folgenden Segmente nur spärlich punktiert, Apicalsegment am Hin-
terrande einzeln behaart.
Länge (total) 7 mm, Breite (Prothorax) 1,5 mm.
Heimat: Niederl. Indien (Java).
Die neue Art unterscheidet sich von allen anderen durch die ganz matte
Oberseite, den dreifurchigen Rüssel und die ganz abweichende Bildung
der Rippen auf den Elytren. Es ist mir keine Art bekannt, die so scharf
getrennte Rippen und Furchen bezitzt. Im Gegensatz zu anderen Cero-
bates-Arten besteht keinerlei Neigung der Rippen so weit zu verengen,
dass starke Undulation derselben entwickelt wäre. Endlich ist noch darauf
406 TREUBIA VOL. III, 3—4.
hinzuweisen, dass ausser andamanicus SENNE keine Art bekannt ist,
deren Elytren am Hinterrand dornartig erweitert wären. Trotz dieser nicht
unwesentlichen Differenzen besteht über Zugehörigkeit zur Gattung Cero-
bates kein Zweifel.
Opisthenoplus cognatus n. Sp.
1 2. Einfarbig schwarzbraun, glänzend.— Kopf hinten tief dreieckig ee
oberseits kräftig einzeln punktiert, zwischen den Augen mit tiefer Grube, aus der sich
die Rüsselfurche entwickelt, Seiten ohne Zähne hinter den Augen. Unterseite mit je
einer grossen Punktreihe unter den Augen, in den Punkten steht je ein Haar. Augen
gross, flach.— Metarostrum breit gefurcht, Furche flach, Punktierung gering, neben der
Furche und seitlich einzeln, anliegend behaart. Mesorostrum breit, platt, kräftig punk-
tiert, bis zur Mitte tief und schmal gefurcht, Prorostrum an der Basis kantig, überall
nadelstichig punktiert, Unterseite des Metarostrums wie der Kopf grob punktstreifig, vor
dem Mesorostrum bildet sich plötzlich ein schmaler Mittelkiel, der bis weit auf das
Prorostrum reicht.— Basales Fühlerglied gross, zweites bis achtes sehr kurz, quer, viel
breiter als lang, neuntes und zehntes zwar etwas länger, aber noch immer quer. Alle
Glieder scharfkantig, lockerstehend, vom dritten an kräftig behaart, vom neunten an mit
dichter Unterbehaarung.— Prothorax an der Basis tief, rugos punktiert, nach den Seiten
und vorn, ebenso in der Nähe der Mittelfurche ist die Punktierung nur noch nadelstichig,—
Elytren mit kleinen, zangenartigen Erweiterungen am Absturz. — Schenkel vor dem Knie
seitlich grubig eingedrückt, Unterkante bis
zur Keule filzig behaart, Skulptur aus zarter
Punktierung bestehend, in den Punkten zum
Teil einzeln, kurz, anliegend behaart. Vor-
derschienen robust, mit auffallend grossem
Aussenzahn, Innenkante sehr dicht, kamm-
borstig behaart. Erstes und zweites Tarsen-
Fig. 1. Hintertarsen von Opisfhenoplus glied sehr kurz, drittes ungespalten, Klauen-
cognatus. glied ausserordentlich klobig, erhelblich
grösser als die Tarsen zusammen, walzig-
dreieckig, unten breit, oben stumpfspitzig. Mittel- und Hinterbeine mit geraden Schienen,
sonst alles wie bei den Vorderbeinen.—Metasternum undeutlich gefurcht. Erstes Abdo-
minalsegment deutlich, zweites undeutlich gefurcht. i ae kaum nachweisbar,
fiinftes Segment einzein, grob punktiert.
Lange (total) 28 mm, Breite (Prothorax) 4 mm.
Heimat: Holl, Indien (Java), Idjen-Plateau.
o* nicht gesehen.
Verwandt ist die neue Art mit Becsoni KLEINE von Assam, von der
sie sich durch folgende Merkmale trennt: durch die tiefe Augengrube und
den gefurchten Rüssel, durch die absolut queren Fühlerglieder, durch die
starke basale Prothoraxpunktierung, und vor allen Dingen durch die ess
Klauen, die bei Becsoni zart und von kegeliger Gestalt sind.
Pseudophocylides clarus n. sp.
1 d. Grünmetallisch bis schwärzlichgrün, aber immer mit etwas Metallglanz, dritte
Rippe auf den Elytren mit auf der basalen Hälfte mehr oder weniger deutlichen roten
Schmuckstreifen, Beine, namentlich Schienen und Tarsen ins Braune schimmernd. Ober-
seite matt oder glänzend, Unterseite immer mit Hochglanz,— Kopf mit schmaler Mit-
telfurche, die am Hinterrand tief ist und nach vorn verflacht, die Länge ist wechselnd.
KLEINE: Neue Brenthiden. 407
Punktierung sehr zart und zerstreut, zwischen den Augen grubig vertieft.— Metarostrum
durchgehend gefurcht, Punktierung wie auf dem Kopfe, Mesorestrum schmal aber tief
gefurcht, Prorostrum allmählich erweitert, in der basalen Hälfte flach gefurcht, Punktie-
rung wie auf dem Kopfe, um den Vorderrand herum stärker. — Erstes bis achtes Fühler-
glied mit gerundeten Kanten, die folgenden scharfkantig.— Prothorax nur mit schwachen
Querrunzeln am Hals und Hinterrande.— Zweite Rippe auf den Elytren breit und mässig
vertieft, Enddorne seitlich zusammengepresst, dieschmalen Kanten also oben und unten, die
Oberkante von der dritten und vierten Rippe ausgehend. Sonst gieich insularis KLEINE.
2 22 mit den üblichen sexuellen Differenzen. Prothorax stärker quergerunzelt, zweite
Rippe auf den Elytren schmaler.
Länge (total) 4 24— 28 mm, Breite (Prothorax) # 2,75 mm
Q 26 „, 2 200%
Heimat: Neu-Guinea.
Aeusserlich trennt von der
bisher alleinbekanten insularis die
metallische Grundfarbe, die röt-
liche dritte Rippe und die nach
oben-unten, also seitlich zusam-
mengepressten Anhänge der Ely-
tren. Der Begattungsapparat ist
in beiden Arten so weit verschie-
den, dass über die Artberechti-
gung kein Zweifel besteht. Beide
Arten sind von Neu-Guiuea.
Fig, 2. Begattungsapparat von Pseudopho-
cylides clarus.
Baryrrhynchus (Eupsalomimus) compositus n. Sp.
1 ©. Grundfarbe schmutzig-ziegelrot, nur die Elytren tief stahlblau, Schmuckzeich-
nung blutrot, am ganzen Körper hochglänzend. — Kopf gewölbt, ungefurcht, einzeln,
zerstreut punktiert, Hinterecken an den Augen scharfkantig, zwischen den Augen eine platte
Abflachung, Unterseite glatt, Augen gross, prominent. — Metarostrum kurz, dicht vor
dem Mesorostrum in der Mitte furchig vertieft, Apophysen fehlen, Mesorostrum über
das Metarostrum beträchtlich erhöht, stark bucklig, nach
aussen stumpfspitzig, nicht rund, schmal und tief ge-
furcht, Prorostrum stielrund. — Fühler ohne besondere
Merkmale. — Prothorax spiegelglatt, Punktierung sehr
zerstreut und nur bei starker Vergrösserung schwach
Fig. 3. Schmuckzeichnung wahrnehmbar. — 2, Rippe auf den Elytren an der Basis
Baryrrhynchus (Eupsalomimus) breit, dann plötzlich leistendünn verschmälert und gegen
compositus, den Absturz wieder allmählich verbreitert, am Absturz
selbst wulstig verdickt, 3. Rippe sehr breit, die breiteste
von allen, durchgehend, die folgenden platt, schmaler, gegen den Absturz mehr
gewölbt, Furchen durch weitstehende elliptische Gitterpunkte von grossen Ausmassen
gebildet. Lage der Schmuckzeichnung: 3. Rippe langer Basalstreif, Punkt postmedian,
kurzes Streifchen apical, 4. mittellanger Streifen antemedian, hinter dem Basalstreifen
auf der 3.,8. Rippe mit kurzer Posthumerale.— Beine ohne besondere Merkmale. —
Unterseite des Körpers wie der Prothorax punktiert.
Heimat: Neu-Guinea, Mamberamo Rivier.
Sammler: W. C. v. HEURN, Dez. 1920—Jan. 1921. Pionierbivak.
Länge (total): 15 mm, Breite (Prothorax): 3.0 mm.
408 | TREUBIA VOL. III, 3—4.
Diese prachtvolle Art ist mit indocilis FAIRM. am nächsten verwandt,
unterscheidet sich aber schon äusserlich durch den hohen, blauen Metall-
olanz der Elytren. Während indocilis ganz allgemein stark behaart ist, ist
compositus nackt, ferner ist die Punktierung am ganzen Kôrper bei ersterer
Art sehr kräftig, bei letzterer nur bei starker Vergrösserung (125), zu sehen.
Bei keiner hierhergehörigen Art ist übrigens die 2. Rippe so eigenartig
verschmälert, so dass die Feststellung der Art auf keine Schwierigkeiten
stösst.
Diurus griseus KLEINE.
Von dieser Art ist bisher nur ein Kane bekannt gewesen. (Arch.
Nat. A. 7, 1922, p. 173). Die dortselbst gegebene Diagnose ist durch den
Fund von Neu-Guinea durchaus bestätigt. In dem mir vorgelegenen Material
fand sich ein Pärchen, von dem ich das Weibchen nachstehend als Typus
festlege.
Prorostrum walzig, Fühler kürzer als beim Mann aber von gleicher
Ausfärbung und Proportion. Elytren ‘an den hinteren Aussenecken kurz
gedornt. Abdomen ungefurcht.
Heimat: Neu-Guinea, Idenburg Rivier.
Sammler: W. C. v. HEURN. Nov. 1920. Prauwenbivak.
Hypomiolispa consociata n. sp.
1 d. Kopf durch die grossen Augen breiter als lang, am Hinterrand tief dreieckig
eingekerbt, Furche tief, Skulptur rugos, hinterer Augenrand dreispitzig, Unterseite mit
einigen strichartigen Punkten. Augen fast den ganzen seitlichen Kopf einnehmend, am
Hinterrand nur einen kleinen Raum lassend.— Metarostrum von Kopflänge, tief gefurcht,
am Mesorostrum dreifurchig, Skulptur grob, Unterseite mit filzigen Grubenpunkten,
Mesorostrum schmal gefurcht, Prorostrum etwa dreimal so lang wie das Metarostrum,
an der Basis gefurcht, dieser Teil matt und unskulptiert, sonst überall kräftig punktiert.—
2—8. Fühlerglied breiter als lang, walzig, locker stehend, 9. und 10, vergrössert, kugelig,
11. sehr kurz, konisch; alle Glieder locker stehend. Prothorax stark, grob punktiert und
am Halse schwächer, namentlich an den Seiten. — Auf den Elytren ist die Suturá bis zur
postmedianen Makel schwarz, letztere gross, tief, Seitenrand bis zum Absturz schwarz. —
Beine normal.— Das ganze Tier hochglänzend.
Länge (total): 80 mm, Breite (Prothorax): 1,2 mm circa.
Heimat: Sumatra, Pedada-Bai, Lampongs.
Sammler: K. W. DAMMERMAN, I. 1922.
Die Art ist nur mit dentigena KLN. und reticulata KLN. zu vergleichen.
Mit beiden hat sie die dreispitzigen Augenränder gemeinsam. Reficulata
scheidet aus, weil sie kleine Augen hat, es bleibt also ein Vergleich mit
dentigena. Die Unterschiede gegen dentigena sind folgende : Hoher Glanz,
tiefe Furchung vom Kopf bis zum Prorostrum, keine Unterbrechung, Me-
tarostrum höchstens von Kopflänge, nicht wie bei dentigena viel länger,
nicht rechteckig, sondern mehr rundlich.
KLEINE: Neue Brenthiden. 409
Prosorychodes n. 2. (Arrhenodidarum).
Kopf breiter als lang, vom Halse deutlich abgesetzt, hintere Aussenecken stumpfkantig,
Oberseite mässig gewölbt, ungefurcht, Unterseite mit kleiner Gulargrube, sonst glatt; Augen
gross, mässig prominent. — Metarostrum tief gefurcht. Mesorostrum etwas aufgewölbt, un-
deutlich gefurcht, seitlich halbkreisförmig erweitert, Prorostrum parallel, an der Basis mehr
rundlich, nach vorn platter werdend, gegen den Vorderrand ganz platt, Vorderrand tief nach
innen gebuchtet, Mandibeln klein; Unterseite gerundet, weder gefurcht noch gekielt. —
1. Fühlerglied gross, keulig, 2. ohne Stiel, quer, 3. kegelig, etwa quadratisch, 4.—10. brei-
ter als lang, 1.—5. rundkantig, vom 6. abscharfkantig, Vorderkanten nach innen abgeschrägt,
11. länger als das 9. und 10. zusammen, spitz. Bis zum
6. Glied ohne Behaarung, vom 6. ab kräftig behaart
und grubig skulptiert, alle Glieder, locker stehend, —
Prothorax eiförmig elliptisch, ohne Furche, Hinter-
rand nur flach aufgebogen. — Elytren gegen den
Absturz allmählich verschmälert, gemeinsam abge-
rundet, Basis gerade, gerippt-gefurcht, Furchen lang
gitterfurchig, Gitter auslangen Punkten bestehend,
Schmuckzeichnung vorhanden. — Vorderhüften sehr
gross, platt, dichtstehend, Mittel- und Hinterhüften
normal. Schenkel robust, Keule kurz, kräftig, Dorn
klein, Vorderschienen gerade, in der Mitte nach
innen mit starkem, dornartigem Auswuchs, an der
Spitze breit erweitert mit grossem, gebogenem Aus-
sendorn, Mittel- und Hinterschienen innenseits
im Spitzendrittel auf der schmalen Kante einge- Fig. 4. Prosorychodes consonus.
kerbt. 1. Tarsenglied kegelig, 2. quer, 3. tief gespal- Vorderschiene von der Seite und
ten, Klauenglied normal. — Metasternum und Abdo- VE
. men schmal längsgefurcht. Quernaht zwischen den Segmenten, an den Seiten tief.
Typus der Gattung: Pr. consonus n. sp,
Obwohl ich keinen Mann zur Hand habe, trage ich keine Bedenken,
die Gattung festzulegen. Die verwandtschaftliche Nähe ist ganz einwand-
frei festzustellen. Die neue Gattung kann nur bei Pseudorychodes SENNA zu
stehen kommen. In Uebereinstimmung mit dieser Gattung ist: die Gestalt des
Kopfes und sehr wahrscheinlich auch das männlichen Prorostrums, der hohe
allgemeine Glanz, das gefurchte Metasternum und Abdomen, Die Elytren
stimmen nicht gi überein, denn Pseudorychodes hat diese tief gitterfurchig,
während sie bei der neuen Gattung
mehr tief punktgrubig sind. Trotz-
dem liegen beide Gattungen doch
am nächsten zusammen, weil alle
anderen verwandten Gattungen
neben der Sutura nur noch 1—2
Rippen zur Ausbildung bringen.
Was von Pseudorychodes trennt,
ist in erster Linie die Form der
Vorderbeine und zwar der Schie-
Fig. 5. Fühler von ;
Prosorychodes consonus, nen. Wenn dieselben gebogen
410 TREUBIA VOL. III, 3—4.
wären, würde ich die neue Gattung zur Caenorychodes-V erwandtschaft verwei-
sen, denn die Ausbildung des medianen Schienenzahnes ist so gross, das er in
seiner Anordnung und Eigenheit selbst Caenorychodes übertrifft. Es ist zu |
bedenken, das wir den Dorn nur erst im weiblichen Geschlecht kennen und |
dass diese sekundären Geschlechtsmerkmale beim Mann viel stärker zur
Ausbildung kommen. Es wäre also nicht unmöglich, das die Schienen des
Mannes noch gebogen sind und eine Umstellung der neuen Gattung stattfinden
muste. Jedenfalls ist die Berechtigung sicher. Die eigentümliche Fühlerform
habe ich bisher in der ganzen Verwandtschaft überhaupt noch nicht gesehen.
Prosorychodes consonus n. Sp.
1 ©. Kastanienbraun, Elytren hinten heller, Schmuckzeichnung schmutziggelb, am
ganzen Körper hochglänzend. — Kopf, Meta- und Me-
sorostrum unpunktiert, Prorostrum warzig-runzelig. —
Prothorax unskulptiert. —Lage der Schmuckzeichnung
auf den Elytren: auf Rippe 3 lang basal, kurz postmedian
und apical, 4 kurz ante- und postmedian, 5 lang basal,
kurz postmedian, fast median, 6 kurz antemedian und
median, 8 und 9 kurze Humerale, letztere noch kurze
Epicale. Beine und Körperunterseite ohne jede Punktierung-
Länge (total): 15,0 mm, Breite (Prothorax): 3,0 mm.
Heimat: Sumatra. Wai Lima, Lampongs.
Sammler: KARNY & SIEBERS. Im Urwald, zwei Wegsturden oberhalb Wai Lima;.
23.—30. XI. 1921. N. 160.
Fig, 6, Schmuckzeichnung
von Prosorychodes consonus.
EINE NEUE, AUF JAVANISCHEN CHRYSOMELIDEN
SCHMAROTZENDE TACHINIDE (DIPT.)
von
Prof. M. BEZZI
(Turin, Italien).
Unter den Coleopteren sind es besonders die Chrysomeliden, auf wel-
chen die Tachiniden schmarotzen. So leben z. B. in Europa Lypha auf
Lina; Meigenia auf Agelastica, Chrysomela, Gonioctena und Lina; Dionaea
und Clairvillia auf Cassida; Macquartia und Sfeiniella auf Chrysomela
und Lina; Erynnia auf Galeruca ; in Nord-America Celatoria auf Diabrotica ;
Doryphorophaga auf Doryphora etc.
Es ist nun recht interessant, dass Dr. R. MENZEL in Buitenzorg aus
Phytorus dilatatus JAC. eine Tachinide gezogen hat, die noch nicht beschrie-
ben zu sein scheint, auch ist sie mit keiner der zahlreichen in den letzten
Jahren (1916-19) aus Java und Siidasien von TYLER TOWNSEND bekannt
gemachten Arten identisch.
Die Art ist durch die eigentiimlichen weiblichen Geschlechtsorgane,
die zu einem besonderen Fangapparat entwickelt sind, ausgezeichnet und
erinnert dadurch an den nordamerikanischen Chaetophleps setosus COQUILL.,
bei welchem aber das Bauchorgan unpaarig ist. Sie gehört zu einer neuen
Gattung der Pseudodexiidae Degeeriaeformes, die ich im Folgenden
beschreiben werde.
Phytorophaga nov. gen.
Stirn nur wenig vortretend, beim Männchen schmal und ohne äussere Orbitalborsten,
beim Weibchen doppelt so breit und mit zwei Paaren von nach vorn gerichteten Or-
bitalen. Scheitelborsten beim Männchen kurz, Stirnborsten bis zur Wurzel der Fiihler-
borste herabsteigend. Ocellarborsten ziemlich kurz, nach vorn geneigt. Augen ganz
nackt. Fiihler ein wenig über der Augenmitte, das dritte Glied etwa 4 mal so lang als
das zweite, Fühlerborste mit mikroskopischen Pubescenzen und mit undeutlichen
Wurzelgliedern, Parafacialia nackt. Gesicht steil, vertieft, mit flachem wenig deutlichem
Mittelkiel und nicht vorspringendem Mundrande; Vibrissen nicht aufsteigend, die längste
knapp am Mundrande und darüber nur 1-2 viel kiirzere, Peristomialia etwas breiter als
die Breite des dritten Fühlergliedes, behaart, nur unten mit Borsten. Unterrand des
Kopfes kurz, horizontal, Riissel kurz; Taster gut entwickelt, aber diinn. Thorax mit
2+3 Dorsocentralen und 2+3 Acrostichalen; nur 2 Sternopleuralen (?); Hypopleuralen
5-6. Schildchen mit drei Paaren von Seitenborsten, die mittleren sehr kurz und schwach,
die hinteren sehr lang und stark, divergierend, horizontal; Apicalborsten rudimentar.
Unteres Schiippchen sehr breit und lang, oben nackt,
412 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Hinterleib mit 4 von oben sichtbaren Segmenten, walzenförmig, beim Männchen
schmäler als der Thorax, beim Weibchen gleich breit wie der Thorax, an der Wurzel
breit, Macrochaeten fein und lang, am ersten Ring nur marginal in der Mitte und an
den Seiten, am zweiten und dritten auch diskal beim Männchen, am vierten auch diskal
in beiden Geschlechtern. Männliche Begattungsorgane verborgen, weibliche zu einem
besonderen Fangapparat entwickelt, ’
Beine lang und einfach; Hinterschienen nicht bewimpert; Klauen und Pulvillen des
Männchens verlängert, Vordertarsen des Weibchens kaum oder garnicht verbreitert.
Flügel ohne Randdorn. Erste Längsader über der kleinen Querader verlängert, nackt.
Zweite und dritte Längsader ganz gerade und divergierend, die dritte ganz nackt an
der Wurzel, wie die Wurzel des Radius. Erste Hinterrandzelle geschlossen und ziemlich
lang gestielt; der Stiel gerade, genau an der Flügelspitze mündend; Beugung bogen-
förmig, ohne Anhang, gerade. Kleine Querader auf der Mitte der Discoidalzelle,
hintere Querader stark und gerade, der Beugung genähert. Sechste Längsader den
Flügelhinterrand nicht erreichend.
Typus der Gattung: die folgende neue Art,
Phytorophaga ventralis n. sp.
o 9. Körperlänge 4,5-5 mm, Flügellänge 4-4,5 mm. Eine längliche zarte Fliege,
mit schwarzem Kopf, Thorax und Beinen, und gelbem Hinterleib, mit glashellen unge-
fleckten Flügeln. Kopf ganz schwarz; Stirnstrieme sammetartig; Orbiten, Wangen und
Gesicht weisschimmernd; Fühler ganz schwarz; Fühlerborste nur am Grunde verdickt,
Herabsteigende Stirnborsten nur 2-3. Stirnstrieme in beiden Geschlechtern ein wenig
breiter als jede Orbite. Rüssel schwarz, Taster gelblich,
Thorax und Schildchen ganz sammetschwarz, aber die Pleuren grau bereift; an den
Seiten des Rückens vorne eine breite praesuturale Querbinde und eine eben solche
praescutellare Binde weissschimmernd. Borsten ganz schwarz; keine Behaarung dazwi-
schen. Schüppchen und Schwinger gelblich, beim Weibchen mehr weisslich.
Hinterleib ganz und gar gelb, mit weissschimmernden Binden am Grunde des
zweiten, dritten und vierten Ringes; dritter und vierter Ring mehr weniger verdunkelt
am Hinterende. Die beiden letzten Ringe beim Männchen gleich lang; beim Weibchen
der letzte Ring doppelt so lang als der vorletzte. Macrochaeten beim Weibchen nur
am letzten Ringe diskoidal; beim Männchen auf dem zweiten und dritten Ring ein Paar
auf der Mitte, auf dem vierten eine vollständige Reihe. Borsten und Behaarung ganz
schwarz. Männliche Genitalien gelblich braun, abgerundet, verborgen.
Beim Weibchen ist die hintere Ecke der Unterseite des dritten Tergites an jeder
Seite in einen ziemlich langen, vorspringenden, starken Zahn verlängert, der am Ende
glänzend schwarz und am inneren Rande schwarz beborstet ist. Auch die Unterseite des
zweiten Tergites ist kielförmig erhoben und am Rande kurz schwarz gekörnelt. Die
Legeröhre erscheint als eine glänzend schwarze, breite, fast viereckige Platte, die unten
kurz zweiarmig ist, Alle Sternite sind gelb; breit und nicht beborstet beim Weibchen,
schmal und schwarz beborstet beim Männchen.
Beine ganz schwarz und schwarz beborstet und behaart, Klauen schwarz, Pul-
villen gelblich-weiss.
Flügel ganz hyalin, ein wenig graulich, irisierend, mit schwärzlichen, am Grunde
gelblichen Adern,
Buitenzorg, Java, aus Phytorus dilatatus JAC. in beiden Geschlechtern von Dr. R.
MENZEL gezogen.
Type in meiner Sammlung.
A NEW GENUS OF MIRIDAE (HEM. HET.) FROM JAVA.
By
E. BERGROTH
(Ekenäs, Finland).
In Tijdschrift voor Entomologie 1913, Suppl., p. 100 — 171, the late
Dr. B. POPPIUS has published a list of the Miridae known from Java, with
descriptions of several new genera and numerous new species. Only one
species, Laemocoris javanus BREDD., was overlooked by POPPIUS. Since that
time only two more Javanese Miridae, Hyalopeplus smaragdinus ROEPKE
and Bromeliomiris bicolor SCHUM., have been described. The number of
species of this family hitherto known from Java is 77, apparently only a
small part of the number actually living in this island.
Dr. R. MENZEL, zoologist at the Theeproefstation of Buitenzorg, has
recently sent me for determination a Mirid from Java that, although coming
near to Eucerocoris WESTW., must be regarded as generically distinct from
it. A satisfactory comparison with Zucerocoris is difficult or impossible,
as no other generic description of it than the short and inadequate one
of WESTWOOD has ever been published, and as it seems rather uncertain
whether all the species referred to that genus by later authors really are
congeneric with the type and with each other. The rostrum in the typical
species is described as extended to the base of the hind coxae, and it is
not much shorter in E. suspectus DIST. and E. Thetis KIRK., whereas
it only reaches the fore coxae in E. braconoides WALK., basifer WALK.
and Zumidiceps HORV. In WESTWOOD’s figure of the type the base of the
pronotum is represented as rather deeply arcuately sinuate, but it is straight
at least in E. Horvathi POPP. The habitat of the type E. nigriceps WESTW.,
was unknown, and WESTWOOD conjectured “from its general appearance”
that it was from Brazil, but I think there can be little doubt that it is an
inhabitant of the Australian region, like the other species referred to the genus.
Arthriticus n. gen.
Body elongate, impunctate. Head seen from above broader than long, broadly
rounded before the eyes, seen from before broader than high, seen in profile somewhat
longer than high at the base, eyes removed from apex of pronotum, seen from the side
subobliquely oval, postocular part shorter than the horizontal diameter of the eyes,
narrowed from the eyes to the base, vertex about three times broader than an eye,
immarginate behind, somewhat convex but with a transverse oval shallow impression
in the middle, frons and clypeus strongly declivous; almost perpendicular, the latter
414 TREUBIA VOL. Il, 34.
slightly prominent, separated from the frons by an impression, genae rather low, gula
subhorizontal or somewhat oblique, antennae inserted immediately in front of the
middle of the eyes a little above the level of the base of the clypeus, much longer
than the body, slender and linear, but the first joint notably thicker with the apex
somewhat curvedly clavate, second joint much the longest, especially in the male,
rostrum scarcely reaching the middle coxae, the three first joints subequal in length,
basal joint thicker than the others, about reaching middle of eyes, fourth joint considerably
longer than third, Pronotum somewhat broader than long, rather strongly declivous, -
the collar horizontal, as broad as the clavate apex of the first antennal joint, the
impressed line terminating it posteriorly rather feeble, calli transverse, not much elevated,
sides of pronotum immarginate, convex, broadly and slightly sinuate, a short longitudinal
impression within the narrowly rounded non-prominent humeral angles. Mesoscutum
almost entirely covered; scutellum slightly broader than long, laterally convex, obtuse
at apex. Elytra longly passing apex of abdomen, embolium linear, very narrow, the
narrow cuneus very much longer than broad, very acute at apex, the basal margin
oblique, the interior margin broadly sinuate, the cell of the membrane very long, reaching
much beyond apex of cuneus and centre of membrane, narrowly rounded at apex, the
vein forming its interior margin straight, originating near the inner basal angle of
the membrane and lying in the longitudinal axis of the elytron, the vein formig its
postero-exterior margin sinuate in the anterior half. Xyphus of prosternum somewhat
convex, but narrowly longitudinally impressed in the middle. Orificia small. All coxae
short, the intermediate pair rather widely separated, the hind pair still more so, placed
near the lateral margins of the metasternum; somewhat more than the apical half of
all femora incrassated and curved, the incrassated part constricted a little apical of
its middle and at this place not thicker than the basal part of the femora, the space
between the stricture and the apex still thicker than the rest of the incrassated part;
all tibiae much longer than the femora, a little curved or angular at the base, then
gradually narrowed toward apex, but the apex itself again a little thicker; third tarsal
joint distinctly widened from base to apex, first joint of hind tarsi a little longer
than second.
Differs from Eucerocoris WESTW. principally in the structure of the rostrum and legs.
Arthriticus eugeniae n. sp. 3
Glabrous, shining, sanguineous, head above black, front piceous, cuneus (except
base) fuscescent, membrane strongly infumated, vagina of female fuscous; antennae
fuscous, base of first joint pale yellow; legs black, coxae sanguineous, trochanters and
the non-incrassate basal part of femora pale red or yellowish, a pale yellow ring
occupying the stricture of the incrassated part of the femora, tibiae gradually becoming
lighter toward the apex which is rather broadly pale yellowish. Head about one-third
narrower than base of pronotum, first joint of antennae as long as head, pronotum and
scutellum taken together, second joint in the male about twice the length of first, in
the female somewhat shorter, third about one-fourth shorter than second, fourth shorter
than third. Pronotum at apex much narrower than head. Corium and clavus very finely
shagreened. Left genital clasper of male rather long, slender, curved. Vagina of female
not reaching middle of venter. Length, c 4 mm., incl. teem. 5,8 mm.; 2 5 mm. incl.
tegm. 6,8 mm.
Lives on Eugenia sp. (fam. Myrtaceae).
This Mirid bears a strong superficial resemblance to the small Indo-
malayan Reduviid Vesbius purpureus THUNB.
BERGROTH: A new Mirid. 415
N.B.— In his revision of the Coreidae of the British Museum DISTANT
says that the new species described by WALKER from the Malay peninsula
and Singapore under the name Noliphus ? ruficollis is not a Coreid at all,
but belongs to the Miridae. Later, in his revision of WALKER’s Miridae, he
forgot to place the species generically, but judging from the description it
seems to belong to some genus allied to Eucerocoris. At any rate I think
it cannot be an Arthriticus, as even. WALKER could not have failed to notice
the remarkable structure of the femora.
NEUE ODER INTERESSANTE SPHAERIDIINEN UND HYDRO-
PHILINEN DER MALAYISCHEN REGION
von
A. d'ORCHY MONT
(Mont-Saint-Amand-Lez-Gand, Belgien).
Dactylosternum Corporaali, n. sp. |
Ovale, supra nigrum, convexum, haud deplanatum, antenis 9-articulatis ; antenna-
rum clava sat compacte articulatis (ut in seriato) ; capite pronotoque haud reticulatis;
elytris seriato-punctatis, seriebus haud canaliculatis; intervallis planis, irregulariter,
laevissime et remote punctulatis; prostito haud longitudinaliter carinato; abdominis
segmento basali longitudinaliter carinato; mesostiti parte elevata aream rhomboidalem
elongatam formante; tarsis brevibus, posteriorum articulis tribus basalibus subaequalibus,
Typus: Meine Sammlung (H. CORPORAAL leg.), 2 mill. 7 X 1 mill. 8, Sumatra’s
O. K.: Bandar Baroe, 850 m., 10. 2. 1921 (CORPORAAL).
Kurz oval, stark gewölbt, oben dunkel schwarzbraun und glänzend,
unten rotbraun mit roten Schenkeln, helleren Tarsen und gelben Palpen
und Fühlern.
Kopf etwas gröber punktirt wie bei seriatum KN., der Vorderrand
der Vorderstirn allein mikroskopisch genetzt, unten mit tiefer und kantiger
Fühlerrinne, längs den Augen, Pronotum etwas feiner und weitläufiger
punktirt wie der Kopf, selbst bei guter Beleuchtung ohne mikroskopische
Netzung. Flügeldecken in der Basalhälfte ziemlich parallelseitig, hinter der
Mitte mit abgesetztem Seitenrande, oben nicht plattgedrückt, rückwärts ziem-
lich steil abfallend, mit zehn, an der Basis verkürzten, hinten gar nicht
vertieften Punktreihen, deren Punkte von der Naht gegen die Seiten an
Grösse allmählich zunehmen. Die erste (Sutural-)Reihe ist gegen die Spitze
rückwärts kaum tiefer als die anderen, die Reihen 3 und 4, 5 und 6 mit
einander verbunden und wie Reihe 10 weit vor der Spitze endigend, Reihen
7 bis 10 nach vorne vom Seitenrande divergierend. Die Zwischenräume
sehr fein und weitläufig, der vorne verbreiterte 11. Zwischenraum aber
deutlich viel grösser und gedrängter gegen die Schulter punktirt.
Kinn vorn sehr breit und halbkreisförmig ausgehöhlt, hinten deutlich
punktirt. Fühler fast doppelt so lang wie die Kiefertaster, die Keule mit
ziemlich gedrängten Gliedern. Prostitum ohne Längskiel, am Vorderrande
kaum erhoben. Mesostitalfortsatz fast wie bei seriafum, die Hinterpartie
aber unten der Länge nach breiter abgerundet. Mitte des Metasternums wie
bei seriatum aber deutlicher divergierend verflacht. Mit breiten und kurzen
Schenkeln, die Tarsen unten gelb behaart.
d'ORCHYMONT : Sphaeridiinen und Hydrophilinen. 417
Es freut mich diese Art, Herrn CORPORAAL, ihrem Entdecker, widmen
zu können. Sie steht D. subquadratum FAIRM. und seriatum KN. am
nächsten und unterscheidet sich von diesen zwei Formen hauptsächlich
durch die mehr convexe, nicht plattgedrückte Form und die nicht mikro-
skopisch genetzte Punktirung und den ganz glänzenden Grund von Kopf
und Halsschild. Bei den verglichenen Arten ist diese Netzung besonders
auffällig (bei guter Beleuchtung), vor allem auf dem Kopfscheitel, indem jedes
Pünktchen auf einer mikroskopischen, wie mit einer Nadel der Breite nach
geaetzter Einkerbung sitzt. D. seriatum ist auch etwas kleiner, die Punkte
der Serien sind gegen die Seiten und gegen die Spitze der Deckschilder
augenscheinlich gröber, die Serien daselbst furchenartig und die Suturalreihe
hinten sehr deutlich streifenartig vertieft, die Zwischenräume der Serien ge-
drängter punktirt und minder glatt.
Dactylosternum proxime, n. sp.
Ovale, supra nigrum, convexum, haud deplanatum, antennis 9-articutatis; anten-
narum clava sat compacte articulatis; praefronte distincte, postfronte minus distincte
reticulatis; pronoto haud reticulato; elytris seriato-punctatis, seriebus haud canaliculatis;
intervallis planis, irregulariter, sat dense, sat forte punctulatis; prostito haud longitudi-
naliter carinato; abdominis segmento basali longitudinaliter carinato ; mesostiti parte
elevata aream rhomboidalem elongatam formante; tarsis brevibus, posteriorum articulis
tribus basalibus subaequalibus.
Typus: Meine Sammlung, 3 mill, X2 mill., Sumatra: Palembang.
Die neue Art steht D. Corporaali am nächsten und es genügt, sie von
ihm also zu unterscheiden: Etwas grösser, Vorderstirn deutlich und ganz
genetzt, die Punktierung hier viel gedrängter. Postfrons weniger deutlich
genetzt, die Punktierung weitläufiger als auf der Vorderstirn. Pronotum ohne
Netzung, wie bei der verglichenen Art, aber dichter und stärker punktirt.
Serien der Deckschilder ebenso wie bei Corporaali, aber die Suturalreihe
ist hinten deutlicher und tiefer gestreift. Zwischenräume grösser und viel
dichter punktirt, der Grund darum nicht so glänzend, die Punktirung des
11. Zwischenraumes vorne mit einigen grösseren Punkten untermischt. D.
subguadratum FAIRM. von Tahiti und Hawaii ist durch flachere Gestalt,
dichtere und feinere Punktierung des Halsschildes, deutliche Netzung
desselben, grössere seitliche und hintere Serienpunkte der Flügeldecken,
sowie dichtere und feinere Punktirung sämmtlicher Zwischenräume der Flü-
geldeckenserien verschieden. Diese Zwischenräume sind hinten auch viel
schmäler.
Dactylosternum hydrophiloides M’ LEAY, 1825,
Einige Exemplare von Java (Pelabuan Ratu) und Sumatra (Wai Lima,
Z. Sum., Lampongs) aus der Sammlung des Museums Buitenzorg. Diese
Bestimmung veranlasst mich zu bestätigen, dass Cyclonotum capense MULSANT,
1844, wie ERICHSON es schon in 1849 vermutete, nur ein Synonym von
hydrophiloides ist. Die Fundortangabe in MULSANT “Cap de Bonne Espérance”
418 TREUBIA VOL. III, 3—4.
ist sicher unrichtig und die Angabe: „Indes orientales” allein verlässlich.
In ZAITZEV’s Catalog wurde capense, ohne Grund, wieder als eigene
Art aufgenommen mit der unrichtigen Patria-Angabe “Africa’’.
Coelostomä Vitalisi n, sp. (Sp. A, d'ORCHYMONT, 1919).
Late ovale, nitidum, supra nigrum, distincte punctatum, palpis rufescentibus ;
prostito in medio haud carinato, sed antice dentiformi; mesosternello in medio elevato, .
parte elevata aream rhomboidalem in medio distincte tectiformem formante; femoribus
intermediis haud dense pubescentibus, posterioribus late ovalibus, dilatatis, subtus
leviter et parce punctato; tibiis posterioribus subtus leviter punctato; tarsis intermediis
et posticis brevibus; abdominis segmento basali haud carinato.
Typus: Meine Sammlung, 4 mill, X 2,2 mill., Tonkin Lao-Kay (R. VITALIS DE
SALVAZA),
Zwei Exemplare von Sumatra: Medan (CORPORAAL) gehôren dieser
neuen Art an. Sie soll in einer anderen Publikation ausführlicher beschrieben
werden. Sie ist leicht kenntlich an den verbreiterten Hinterschenkeln und
kürzeren Tarsen als bei stultum WALK.
Sphaeridium Severini ORCH., 1919.
Drei Exemplare, von Java und Hollandisch Indien, wurden mir aus dem
Museum Buitenzorg durch die Leitung des Deutschen Entomologischen Ins-
tituts zur Bestimmung vorgelegt. Die Fliigeldecken der 99 dieser Art haben
ihren Aussenrand nahe dem Suturalwinkel verdickt oder aufgeschwollen.
Dieses Merkmal ist weder bei den palaearktischen S. bipustulatum und
scarabaeoides, noch bei S. dimidiatum, seriatum oder quinquemaculatum
der orientalischen Region zu finden.
Laccobius sp.
Ein einziges © von Medan, 26. 9. 1921 (CORPORAAL), ist nicht genügend,
um eine genaue Bestimmung zu gestatten. Das Exemplar steht, der Be-
schreibung nach, rofundatus REG. von Indien und Birma am nächsten, ist
aber grösser (2.2 mill.) und die Doppelflecken des Pronotums sind unre-
gelmässiger gestaltet, in der Mitte breit ausgedehnt und nicht schmal.
Die Gattung war meines Wissens von Sumatra bis heute noch nicht
nachgewiesen.
Pelthydrus Corporaali, n. sp.
Minutus, late ovalis; antennis octo-articulatis; elytris simul sumptis ad humeros
quam pronotum valde latioribus, pone humeros distincte dilatatis; mesostiti parte elevata
longissima, postice in medio longitudinaliter carinato; metasterno in medio haud glabro,
antice longitudinaliter carinato.
Typus: Meine Sammlung (H. CORPORAAL leg.), Sumatra’s O. K.: Medan, VIII.
1921 (CORPORAAL), 2,8 mill. X 1.5 mill,
Oben dunkelfarbig, allein die Seiten der Vorderstirn, des Pronotums
und der Flügeldecken mehr oder minder schmal rötlich durchscheinend.
Unterseite und Oberlippe heller gefarbt, die Fiihler, Taster und Beine gelblich.
d’ORCHYMONT: Sphaeridiinen und Hydrophilinen. 419
Kopf gross, ziemlich grob und gedrängt punktirt, die Vorderstirn vorne
tief und breit ausgebuchtet. Halsschild quer, hinten am breitesten, hier
aber nur wenig breiter als vorne, die Seiten fast parallel, Vorderseite
tief ausgebuchtet; Punktirung fast obenso stark aber etwas weitläufiger
als auf dem Kopf. Vorderecken wenig vortretend, Hinterecken ganz
abgerundet.
Fliigeldecken fast eirund, gewölbt, viel breiter als der Halsschild, an
der Basis und vorne zusammen ausgebuchtet, die freien Vorderecken ganz
abgerundet, mit feinerer aber gedrängterer Punktirung als auf dem Halsschild,
mit deutlich aber sehr schmal abgesetzten Seitenrändern.
Maxillartaster viel länger als die Fühler.
Das Kinn fast viereckig, nicht ausgehöhlt, mit gedrängter Punk-
tirung. Das Prostitum in der Mitte der Länge nach gekielt. Der Mesostital-
fortsatz bildet ein längliches Fünfeck, vorne zugespitzt, mit geraden
convergierenden und gerandeten, dunklen Seiten, in der Mitte vom vor-
deren Drittel an der Länge nach gekielt. Dieser Kiel verbindet sich mit
der vorderen Metasternalpartie. Diese ist vorne zwischen den Mittelhüf-
ten, nach hinten zu divergierend gerandet und in der Mitte der Länge nach
gekielt. Dieser Kiel hört aber vor der Mitte des Metasternums auf. Keine
glatte Fläche in der Mitte dieses letzteren, überall punktirt.
Die Beine sind dünn und schlank, pubeszent; die schlanken, in der Mitte
nur mässig verbreiterten Hinterschenkel sind besonders auffällig. Mittel-
und Hinterschenkel hinten an der Basis fast bis zur Mitte sehr schmal
und sehr schräge pubeszent. Mittel- und Hinterschienen mit langen
Schwimmhaaren.
Abdomen ganz pubeszent, der erste Ventralbogen an der Basis, in der
Mitte, der Lange nach kurz gekielt.
Diese Art entfernt sich sehr von den bekannten Formen durch die
fast parallelen Seiten des Pronotums, welches an der Basis viel schmäler
ist als an den Fliigeldecken und in der vorderen Ausbuchtung dieser letzteren
aufsitzt. Ich widme sie gern ihrem Entdecker, Herrn CORPORAAL, welcher
auch einige Cotypen erbeutete (Medan, 19. 9.und 3.10. 1921). Die Kôrper-
lange ist etwas variabel (2.8—3 mill.).
Helochares (s. str.) taprobanicus SHARP, 1890,
Es ist mir nun klar geworden, dass diese Art, aus Ceylon beschrieben,
. aufs Neue in 1903 durch RÉGIMBART als Helochares atro-piceus (Indo-China,
Sumatra, Borneo, Neu-Guinea) beschrieben wurde. Herr ARROW vom
British Museum hat auf meine Fragen die Synonymik durch Vergleich mit
typischem Material bestätigen kônnen.
Eine in der Indo-malaischen Region weit verbreitete Art.
Sternolophus (Neosternolophus) brachyacanthüs REG.
Sumatra: Wai Lima, Z. Sum., Lampongs (Museum Buitenzorg).
420 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Sternolophus tenebricosus BLACKBURN (d'ORCHY MONT).
Folgende Fundorte nach Material im Museum Buitenzorg und im
Deutschen Entomologischen Institut: Celebes (Minahassa), Jonsea lama
11.3.20, 1 Exemplar; Neu Guinea (N. Guinea Exped,): Mamberano Riv.,
Pionierbivak (W. C. v. Heurn), 6.—8. 1920, 13 Exemplare.
Diese Exemplare gehören zu der Art, welche ich bis heute mit S. Zene-
bricosus BLACKB. identifiziert habe. Ich bezweifle aber mehr und mehr, dass
S. tenebricosus BLACKB. von marginicollis HOPE (nitidulus W. M’LEAY),
spezifisch verschieden sei. Die angedeuteten Merkmale (dunkle Färbung der
Palpen in BLACKBURN’s einzig gebliebenem Exemplar, Gestalt des Metaster-
nalstachels, Punktirung der Punktreihen der Flügeldecken) sind bei den Indo-
Malaischen Stücken variabel und können die Artrechte nur schwer stützen.
Ein Sternolophus von Brisbane, welchen ich Herrn LEA verdanke, ist von
ihm als Sf. tenebricosus bestimmt worden. Das Stück gehört der Art an, welche
gewöhnlich als zifidulus bezeichnet wird. Zwei andere Stücke von Queens-
land, ohne Ausschnitt am Ende des 5. Bauchringes, wurden mir von LEA als
nitidulus W. M’LEAY zugeschickt und eines davon ist so bezettelt. Sie
gehören zu St. immarginatus ORCH. Es ist zu beachten, dass BLACKBURN
(cf. Report of the Horn Expedition, P. Il, Zool., Feb. 1896, p. 256) unter
dem Namen zitidulus W. M’LEAY zwei verschiedene Arten zusammen-
geworfen hat: 1. den echten marginicollis HOPE (nitidulus) als vermeint-
iiches © und 2. meinen immarginatus als vermeintliches 9 einer und derselben
Spezies. Ich habe schon früher (1911) bewiesen, dass das Vorhandensein
oder das Fehlen einer Einkerbung am Ende des 5. Ventralbogens vom
Geschlecht nicht abhängig ist und BLACKBUEN’s Meinung (l.c.), die Ein-
kerbung sei für die 4 charakteristisch, wurde nicht richtig befunden.
Die Indo-malaischen Fundorte der Art lauten nun: Vorderindien,
Hinterindien, Java, I. Natuna, Borneo, Celebes, Timor, Neu-Guinea. Es
ist das erste Mal, dass ich eine ziemlich grosse Serie bekomme.
Chaetarthria Saundersi, n. sp.
C. subglobosa, nigra, maxime nitidissima, impunctata, elytris leviter seriato-punctatis,
intervallis irregulariter uniseriatim punctatis; prothoracis margine, elytrorum margine
postice rubrescentibus; pedibus obscuris, antennis, palpis tarsisque dilutioribus; stria
suturali antice abbreviata.
Typus: Meine Sammlung (M. SAUNDERS leg.), Singapore, W. 404, 2 mill, X 1,5 mill.
Oberseite tiefschwarz und glänzend, ohne Runzelung, allein die Seiten des
Pronotums ganz und der Flügeldecken in ihrer zweiten Hälfte durchscheinend
rötlich. Kopf und Halsschild ohne Punktirung, spiegelglatt. Unterseite ganz
wie bei indica ORCH. von Vorderindien. Die neue Art steht dieser letzteren
Form auch am nächsten und ist davon verschieden wie folgt: Oberlippe
tiefschwarz (nicht rot), Flügeldeckenrand allein in der hinteren Hälfte rot
durchscheinend, der vordere schwarze Teil (von der Seite betrachtet) ist
augenscheinlich nach unten umgefaltet, und bildet also bei der seitlichen
d’ORCHYMONT: Sphaeridiinen und Hydrophilinen. 421
Ausbuchtung des Flügeldeckenrandes eine schräge Falte. (Bei indica findet
dieses nicht statt und die seitliche Ausbuchtung hat keine merkliche schräge
Falte.) Flügeldecken, selbst dicht bei der Naht, deutlich in unregelmässigen
Reihen punktirt, die Punkte selbst sehr fein. Zwischenräume mit einer unregel-
mässigen Reihe etwas grösserer Punkte, welche auch etwas mehr voneinander
entfernt sind. (Bei indica fast ohne Punktirung, nur an den Seiten ist diese
etwas deutlicher und mehr oder minder in Reihen angeordnet. Ich besitze
aber ein indica-Exemplar mit sehr kräftiger Flügeldeckenpunktirung, die
normale und interstitiale Punktirung fast gleich ausgebildet und sogar viel
kräftiger wie bei Saundersi. Ich kann aber sonst keine andere Differenz
auffinden und kann wegen des ungenügenden Materials nicht entscheiden,
ob dieses Exemplar spezifisch verschieden ist.) Suturalstreifen bei Saundersi
weiter nach vorne verlängert.
Ich widme diese neue Art Herrn SAUNDERS, dessen Güte ich dieses
interessante Tier verdanke. Ein sehr ähnliches Exemplar erbeutete auch
Herr CORPORAAL in Medan (Sumatra’s O. K.) am 4.9. 1921.
Berosus (s. str.) pulchellus MAC LEAY, 1825. (Berosus decrescens
WALKER, 1859; Berosus pubescens MULSANT, 1859; Hygrotrophus Devisi
BLACKBURN, 1898.)
Buitenzorg (Java), Borneo, Kankau- eit (Formosa); Sammlung des
Museums Buitenzorg und des Deutschen Entomologischen Instituts.
MAC LEAY’s Typus war von Java, WALKER’s von Ceylon, MULSANT’s
- von den Philippinen. RÉGIMBART auch hatte gern decrescens zu pubescens
gezogen. Was nun Hygrotrophus Devisi BLACKBURN aus Australien anbelangt,
hätte ich freilich nicht vermuten können, zu welcher Art dieser Name zu
bringen war, wenn nicht Herr LEA die Güte gehabt hätte, mir zwei so
benannte Stücke zu schicken, das eine von ihm, das andere von BLACKBURN
selbst bestimmt. Die nicht gut eingedrückten Flügeldeckenserien und die
seidenartige Pubescenz der Deckschilder und des Pronotums erklären,
warum BLACKBURN diesen Berosus irrtümlich bei Hygrotrophus nutans
einordnete.
%
A NEW UROMYS FROM THE KEI ISLANDS.
By
OLDFIELD THOMAS.
(British Museum, London).
Thanks to the kindness of Dr. DAMMERMAN | have had the opportunity
of examining a number of small mammals collected in the Kei Islands by
Mr. SIEBERS for the Buitenzorg Museum. These include examples of the
following species: — Pteropus keyensis, PET., Dobsonia viridis viridis, HEUDE,
Hipposideros albanensis saevus, K. AND., Emballonura meeki clavium, THOS.,
Rattus neglectus, JENT. and ephippium, JENT., Petaurus breviceps papuanus,
THOS., Echymipera rufescens, P. & D. and a new species of Uromys.
This latter I would propose to call
Uromys siebersi, Sp. n.
A large species of a colour less tawny than in U. aruensis. !) Size slightly less
than in aruensis. General colour of a greyish more inclined to tawny than in the typically
grey species such as U. macropus, more like validus and its allies, but far less tawny than
in aruensis, Dorsal colour near “buffy brown”, irregularly mixed with a warmer tone
approaching “cinnamon brown”, many of the hairs quite tawny. Undersurface thinly
haired, sharply defined white, the hairs white to their bases. Head like back. Hands
and feet dull whitish. Tail comparatively short, shorter than the head and body, scaly,
naked, dull brown above, lighter below, the colours not sharply contrasted.
Skull about as in U. aruensis.
Dimensions of the pair, male and female, the first the type: — Head and body 280, -
250; tail 234, 218; hind foot 50, 47; ear 26, 22. Skull of male, greatest length 63,
condylo-incisive length 58, nasals 225; interorbital breadth 10.3; breadth between
ridges on brain case 18; palatal foramina 7; upper molar series 12,
Hab. Kei Islands. Type from Gunung Daab, Great Kei.
Type. Adult male, B. M. No. 23. 4. 3. 12. Original number 158. Collected 17th
April 1922 by natives. Presented by the Buitenzorg Museum to the British Museum.
This fine species is readily distinguishable by its short irregularly —
coloured tail and its greyish brown colour. Its nearest ally, geographically,
is the Aru Island form, U. aruensis, which is of a strong tawny hue and
has a longer tail.
1) When GRAY described Uromys aruensis he had two specimens, collected in
the Aru Islands by Dr. A. B. MEYER. Of these I propose to select the old male, B. M.
No.:12, 3.53 as ar lectotypewof whe species:
U
See a
ERIOPHYIDEN AUS JAVA
(4. Beitrag ')
von
A. NALEPA.
(Baden bei Wien.)
Eriophyes anguillula n. sp.
Körper zylindrisch, wurmförmig, Schild klein 19 4 lang, dreieckig, gegen die Kör-
perachse wenig geneigt, Oberflache netzartig runzelig; eine aus Linien bestehende
Schildzeichnung ist nicht erkennbar, Hocker der Schildborsten randstandig, einander
genähert. Schildborsten so lang wie der Schild, ausserordentlich fein, Rostrum kurz,
schwach, nach vorn gerichtet. Cheliceren 15 “ lang. Beine kurz. Glied 4 und 5 wenig
schwächer als die vorangehenden Beinglieder. Beine des 1. Paares 25 4 lang, Glied
4 +5 9.54 messend. Fiederklaue 4 (?)— str., sehr zart. Krallen lang und von annähernd
gleicher Länge, Krallen des 1. Beinpaares etwa so lang wie Glied 4 und 5 zusammen.
Sternalleiste fehlend oder undeutlich. Coxalborsten des |. Paares sehr weit nach vorn
gerückt, die des 2, Paares vor den inneren Coxalwinkeln sitzend, die des 3. Paares
30 4 lang. Abdomen sehr schmal, seicht geringelt und fein punktiert. ca 98 Ringe,
Seitenborsten 14 4 lang, sehr fein, hinter dem Epigynium sitzend, Bauchborsten des
1, Paares 56 - lang, stark, jedoch mit sehr feinen Enden, die des 2. Paares ausser-
ordentlich fein und kaum länger als die Genitalborsten, die des 3. Paares 18 4 lang,
haarspitzig. Schwanzlappen schmal. Schwanzborsten ein Drittel der Körperlänge messend,
stark und in sehr feine Enden auslaufend. Nebenborsten 5,5 4 lang. Epigynium 15 4
breit. Deckklappe gestreift, Genitalborsten 8 4# lang, grundständig. Epiandrium 11 4
breit, bogenförmig,
2 190 U lang, 25 4 breit. — § 150 U lang, 19 4 breit.
Pterospermum javanicum JUNGH: Kleinere oder grössere unregelmässige
Blasen nach der Oberseite des Blattes, nach der Unterseite ein dichtes
braunes Erineum (cf. W. und J. DOCTERS VAN LEEUWEN — REIJNVAAN.
Bulletin du Jardin bot. Buitenzorg Série III vol. I, 1918 p. 64. fig. 653). leg.
W. DOCTERS VAN LEEUWEN, bot. Garten, Buitenzorg, 23. November 1921.
Eriophyes verruculatus n. sp.
Körper gestreckt, zylindrisch. Schild 21 PW lang, dreieckig, gegen die Körperachse
wenig geneigt. Mittelfeld von zwei nahe nebeneinander verlaufenden und vor dem
Schildhinterrand einwärts gebogene Längslinien durchzogen, die den beiden Setenlinien
oder 3 Mittellinien entsprechen, Zwischen ihnen verlaufen sehr feine undeutliche Längs-
linien. An die Seitenlinien legen sich Bogenlinien an, die die Seitenfelder durchsetzen;
1) Eriophyiden aus Java (3. Beitrag): Treubia, Buitenzorg 1921, v. II p. 146.
424 TREUBIA VOL. III, 3—4.
die unterste bildet mit dem Schildrand ein dreieckiges Feld, in dem die Höcker der
Schildborsten liegen. In den Zwischenräumen sind undeutliche feinere Linien bemerkbar.
Borstenhöcker gross, randständig, einander genähert. Schildborsten 19 U lang, fein, nach
oben gerichtet. Rostrum 15 4 lang, schwach, nach vorn gerichtet. Beine kurz, schwach,
Glied 4 und 5 wenig schwächer als die vorangehenden Beinglieder, zusammen 12 4 lang,
Beine des 1. Paares 22 4, die des zweiten Paares 18 U lang. Auffallend ist die starke,
fast griffelartige, 15 4 lange Patellarborste des 1. Beinpaares. Die Aussenborsten sindkurz
und stark. Fiederklaue 5- strahlig, sehr zart. Krallen kurz. Krallen des 2. Beinpaares 7.5 U
lang, die des 1. Beinpaares etwas kürzer. Sternalleiste gegabelt, Gabeläste auseinanderfah-
rend. Coxalborsten des 1. Paares sehr kurz und fein, in der Höhe des Vorderendes der
Sternalleiste sitzend, die des zweiten Paares sehr weit nach vorn gerückt, vor den
Gabelästen sitzend, die des 3 Paares 26 4 lang, in sehr feine Enden auslaufend.
Abdomen scharf geringelt, ca 62 Ringe. Die Ringe nehmen im Endabschnitt des
Abdomens unbedeutend an Breite zu, Rückenseite sehr grob punktiert einige Ringe vor
dem Schwanzlappen sind auf der Rückenseite glatt. Bauchhalbringe ziemlich breit und
kräftig punktiert. Bauchborsten von grosser Feinheit. Seitenborsten 14 4 lang, hinter
dem Epigynium sitzend. Bauchborsten des |. Paares 28 4, die des 2. Paares 9 4 lang
und von ausserordentlicher Feinheit, die des 3, Paares 15 4 lang, etwas stärker als
die anderen Bauchborsten, haarspitzig. Schwanzlappen klein.
Schwanzborsten kurz, Nebenborsten ausserordentlich kurz. Epigynium 14 U breit,
klein, flach schüsselförmig. Deckklappe sehr fein gestreift. Genitalborsten kaum so lang
wie eine Kralle des 1. Beinpaares, grundständig, sehr fein.
© 170 U lang, 25 4 breit. — J unbekannt.
Steht dem E. allophylleus NAL. (Verh. zool. bot. Ges., Wien 1918 v. 68, p.54)
nahe, unterscheidet sich von diesem besonders durch die abweichende
Schildzeichnung, die starken Patellarborsten des I, Beinpaares, die gegabelte
Sternalleiste, die kurzen und ungemein feinen Coxalborsten des 1. und 2.
Paares, die sehr kurzen Nebenborsten sowie durch die geringere Breite
des Epigynium und die Kürze der Genitalborsten.
Pometia tomentosa T. et B.: Sehr flache unregelmässige Blasen, an der
Unterseite mit einem dichten Haarfilz ausgekleidet. (Noch nicht beschrieben).
leg. W. DOCTERS VAN LEEUWEN, bot, Garten, Buitenzorg, 8. Dez. 1921,
Eriophyes Reijnvaanae n. sp.
Körper gestreckt, zylindrisch. Schild 22 4 lang, dreieckig, von nahe nebeneinander
verlaufenden Längslinien durchzogen, von denen zwei das Mittelfeld begrenzen, das
von den 3 Mittellinien durchzogen wird. Höcker der Schildborsten zapfenförmig, rand-
ständig, einander genähert. Schildborsten so lang wie der Schild, sehr fein, nach oben
gerichtet, Rostrum schräg nach vorn gerichtet. Cheliceren 15 4. lang, stark. Beine kurz
und schwach. Beine des 1, Paares 21 4, die des 2. Paares 17 4 lang, Glied 4 + 5
der Beine des 2. Paares 8 4 lang, unbedeutend schwächer als die vorangehenden
Beinglieder, Fiederklaue 5- strahlig, sehr zart. Krallen der Beine des 1. Paares 5.6 4,
die des 2. Paares 7.5 4 lang. Sternalleiste lang, gegabelt. Coxalleisten gestreckt, Co-
xalleisten des 1. Paares in der Höhe des Vorderrandes, die des 2, Paares in der Höhe
des Hinterrandes der Sternalleiste und weit vor den inneren Coxalwinkeln sitzend.
Abdomen sehr schmal geringelt, fein und eng punktiert, ca 62 Ringe; im letzten
Körperdrittel werden die Ringe breiter, die Punktierung wird weiter und verschwindet
im letzten Viertel auf der Dorsalseite ganz. Beim dj‘ ist die Punktierung kräftiger.
Charakteristisch sind die ungemein feinen, in ihrer Länge voneinander wenig verschie-
denen Bauchborsten. Seitenborsten Il 4, Bauchborsten des 1. Paares 15 U lang, dic
gala
Fr
NALEPA: Eriophyiden. 425
des 2. Paares etwa ebenso lang, die des 3. Paares ungefähr so lang wie die Seitenborsten
und etwas stärker als die anderen Bauchborsten. Schwanzlappen klein. Schwanzborsten
im Vergleich mit den Bauchborsten stark. Nebenborsten 3 / lang, Epigynium 17 4
_ breit, ziemlich flach, Deckklappe sehr fein gestreift. Genitalborsten ungemein kurz und
fein, meist schwer erkennbar. Epiandrium 14 4 breit, bogenförmig.,
2 150 & lang, 24 4 breit.— d‘ 120 4 lang, 26 U breit.
Canarium littorale BL.: Hohe Blasengalle mit unregelmässiger buckliger
Oberfläche. An der Unterseite ein rosarotes Erineum. (Noch nicht beschrieben).
leg. W. DOCTERS VAN LEEUWEN, bot. Garten, Buitenzorg, 19. November 1921.
Inquilinen: Phyllocoptes heterozonus NAL. und Phyllocoptes canarii NAL.
Eriophyes malloti n. sp.
Körper zylindrisch. Schild 21 4 lang, dreieckig. Schildzeichnung undeutlich, aus
Längslinien bestehend. Höcker der Schildborsten randständig, einander genähert, Schild-
borsten 28 4 lang, fein. Rostrum 15 U lang, sehr kurz und schwach, Beine ziemlich
kurz und schwach. Beinborsten sehr zart. Beine des 1. Paares 23 -- lang, Glied 4+5
12 U lang; Beine des 2. Paares 19 4, Glied 4+5 19 U messend. Fiederklaue 4- strah-
lig, gross. Krallen des 2. Beinpaares 9,5 “lang, die des |. Beinpaares etwas kürzer, fast
gerade. Sternalleiste einfach sehr kurz. Aussere Coxalwinkel bis an das Epigynium reichend.
Coxalborsten des 1. Paares in der Höhe des Vorderendes, die des 2. Paares in der Höhe
des Hinterendes der Sternalleiste und sehr weit vor den inneren Coxalwinkeln sitzend,
die des 3. Paares 32 U lang, schwach.
Abdomen schmai geringelt, ca 64 Ringe, und sehr fein punktiert; die Ringe des
Hinterleibsendes sind etwas breiter und auf der Dorsalseite nicht punktiert. Seitenborsten
23 U lang, in der Höhe des Epigynium sitzend, fein, Bauchborsten des 1, Paares 50 U
lang, stark, mit feinen Enden, die des 2. Paares kaum länger als die Nebenborsten; aus-
serordentlich fein oft schwer auffindbar, die des dritten Paares 21 “lang, fein, haarspitzig,
Schwanzlappen mässig entwickelt. Schwanzborsten etwa die halbe Körperlänge messend,
sehr fein, an der Basis verstärkt. Nebenborsten 4 lang. Epigynium 17 U breit, becken-
förmig. Deckklappe fein gestreift, Genitalborsten sehr kurz, etwa so lang wie die Bauch-
borsten des 2. Paares, fein.
2 160 U lang, 27 U breit. — { unbekannt.
Dem E. aporosae Nal. (Marcellia, 1914 v. 13 p. 69) nahe stehend, von
diesem sich durch die ungemein kurzen und feinen Genitalborsten, durch
den gestreckten Körper, die 4-strahligen Fiederklauen, die deutlichen Neben-
borsten und die längeren Schildborsten unterscheidend.
Mallotus tiliifolius (BL.) M.A.: Nach oben oder nach unten entwickelte
unregelmässige Beutelgallen, zirka 2 mm gross. (Noch nicht beschrieben).
leg. W. DOCTERS VAN LEEUWEN, bot. Garten, Buitenzorg, 13. November 1921.
Eriophyes Pampaninii incertus n. SSp.
Körper zylindrisch. Schild 24 4 lang, dreieckig, gegen die Körperachse stark
geneigt. In den Seitenfeldern kurze Längslinien, Mittelfeld von den 3 Mittellinien durch-
zogen und von Längslinien begrenzt, die über den Höckern der Schildborsten enden.
Borstenhöcker gross, voneinander entfernt, randständig. Schildborsten so lang wie der
Schild, fein. Rostrum kurz, schwach. Cheliceren 12 4 lang. Beine auffallend kurz und
schwach. Beine des 2. Paares 17 u, Glied 4 + 5 7.5 4 messend, Fiederklaue 5 (?) strahlig,
klein, zart. Krallen des 2. Beinpaares 6 P- lang, Krallen des 1. Beinpaares etwas kürzer.
426 TREUBIA VOL. Ill, 3—4.
Coxalleisten verkürzt. Sternalleiste einfach, kurz. Coxalborsten des 1. Paares etwas vor
dem Vorderende, die des 2. Paares in der Hôhe des Hinterendes der Sternalleiste
sitzend, die des 3. Paares schwach, ungefähr so lang wie die Schildborsten.
Abdomen ziemlich breit geringelt, ca 48 Ringe. Diese werden gegen das A +
zu allmählich breiter; die unmittelbar vor dem Schwanzlappen gelegenen Ringe sind
wieder schmäler. Die Beni an ist kräftig, erstreckt sich jedoch nur auf die vordere
Körperhälfte, die breiteren Ringe der hinteren Hälfte sind auf der Rückenseite glatt-
Die Bauchborsten sind ausserordentlich fein, Seitenborsten 12 4 lang, sehr fein. Bauch-
borsten des 1. Paares 19 4 lang, die des 2. Paares etwa ebenso lang wie diese, die des
3. Paares 14 4 lang, haarspitzig, auffallend schwach. Schwanzlappen klein. Schwanz-
borsten kurz, sehr fein. Nebenborsten scheinen zu fehlen. Epigynium 17 4 breit, halb-
kugelig. Deckklappe gestreift. Genitalborsten 8 4 lang, sehr fein, noch seitenständig.
Epiandrium 14 4 breit, klammerförmig.
2 160 4 lang, 29 U breit.— J 120 4 lang, 34 U breit.
Weinmannia fraxinea SMITZ: Flache Erineumrasen an der Unterseite
des Blattes, an der Oberseite fast keine Blase entwickelt. (Noch nicht
beschrieben).
leg. W. DOCTERS VAN LEEUWEN, bot. Garten, Buitenzorg, 24. Novem-
ber TOM er |
Anm. Bei der Beschreibung des E. Pampaninii typicus (Anz. Ak. Wien
1903 v. 40 p. 292) stand mir lediglich aus trockenen Pflanzen gewonnenes
Untersuchungsmaterial zur Verfügung, so dass wohl anzunehmen ist dass
ihr Mangel anhaften. Aus Mangel an Gallenmaterial war es mir auch nicht
möglich, die Gallenerzeuger beider Wirtspflanzen unmittelbar zu vergleichen.
Da ihre Gallenbildungen verschieden sind, so ist die vorliegende Art
als Unterart zu werten.
Eriophyes aphanothrix n. sp.
Körper zylindrisch, gestreckt. Schild 23 4 lang, dreieckig, gegen die Körperachse
mässig geneigt. Mittelfeld von 3 nahe nebeneinander verlaufenden Mittellinien durchzogen,
die jederseits von je einer äusseren kürzeren und einer inneren längeren, vom Vorderrand
zum Hinterrand ziehenden Linie begleitet werden. Höcker der Schildborsten ziemlich
gross, randständig. Schildborsten 19 4 lang, sehr fein. Rostrum kurz und schwach.
Cheliceren 14 4 lang. Beine kurz, die des |. Paares 25 4,.die des 2. Paares 21 4 lang,
Glied 4+5 der letzteren kurz, 10 P- messend, Fiederklaue 4 strahlig, sehr zart und klein.
Krallen des 2. Beinpaares 7.5 4 lang, die des 1. wenig kürzer. Beinborsten sehr fein.
Sternalleiste fehlend oder undeutlich. Coxalleisten schwach entwickelt. Die Coxalborsten
des 1, und 2. Paares weit nach vorn gerückt, die des 3. Paares 30 4 lang.
Abdomen sehr schmal und seicht geringelt, fein und eng punktiert. Ringe zahlreich,
(über 80), im letzten Körperviertel breiter. Bauchborsten ausserordentlich fein, ihre
Länge daher schwer bestimmbar, Seitenborsten 19 P. lang, in der Höhe des Epigynium
sitzend. Bauchborsten des 2. Paares etwa 1!/, mal so lang wie diese, die des 1. Paares
nur wenig länger, die des 3, Paares beiläufig so lang wie die Seitenborsten, stärker und
haarspitzig. Schwanzlappen klein. Schwanzborsten kurz und fein, Nebenborsten etwa
3 M lang. Epigynium 17 4 breit, halbkugelig, etwas flach. Deckklappe fein gestreift.
Genitalborsten halb so lang wie die Seitenborsten, sehr fein, noch seitenständig. Epian-
drium 15 4 breit, bogenförmig.
2 185 MU lang, 28 U breit.— co“ 150 4 lang, 28 U breit.
Gehört dem Formenkreis EF. Doctersi (E. linderae) an.
NALEPA: Eriophyiden. — 427
Cryptocarya costata BL.: Unregelmässig keulenförmige Beutelgalle auf
der Blattunterseite. (Noch nicht beschrieben).
leg. W. DOCTERS VAN LEEUWEN, bot. Garten, Buitenzorg, 18. Dezember 1921.
Eriophyes stenocricotes n. sp.
Körper gross, gestreckt, zylindrisch bis wurmförmig. Schild 29 4 lang, dreieckig,
vorn abgerundet. Schildzeichnung deutlich, im Mittelfeld die 3 Mittellinien, deren
Seitenlinien den undeutlichen Schildhinterrand nicht erreichen. Am Hinterrand zwischen
der Mittel- und Seitenlinie je eine kurze Linie eingeschoben. Vom Vorderrand zieht
beiderseits der Mittellinien je eine kurze Längslinie. Seitenfelder von feinen, dicht
nebeneinander verlaufenden, nach aussen gewendeten Linien durchzogen. Hôcker der
Schildborsten klein, randständig, voneinander entfernt. Schildborsten 15 4 lang, sehr
schwach. Rostrum kurz, schwach. Beine sehr kurz, die des 1. Paares 25 4, die des 2.
Paares 21 U lang. Glied 4-++5 der letzteren kurz, 9.5 “lang. Beinborsten mit Ausnahme
der stärkeren Aussenborsten sehr fein. Fiederklaue 4 -strahlig. Krallen des 1. Beinpaares
etwas kürzer als die des 2. Paares, diese ungefähr 10 P- lang, fast gerade. Sternalleiste
fehlend oder undeutlich. Coxalleisten schwach entwickelt. Coxalborsten des I. und 2.
Paares weit nach vorn gerückt.
Abdomen ziemlich schmal geringelt,. ca 104 Ringe. Dorsalseite enger und feiner
punktiert als die Ventralseite. Seitenborsten 21 4 lang, etwas hinter dem Epigynium
inseriert und wie alle Bauchborsten fein und schwach. Bauchborsten des |. Paares 344
lang, die des 2. Paares wenig kürzer, die des 3. Paares 16 4 lang, stärker als die anderen
Bauchborsten und zugespitzt. Schwanzlappen mässig entwickelt. Schwanzborsten kurz,fein,
Nebenborsten 4 U lang. Epigynium 23 & breit beckenförmig. Deckklappe gross gestreift.
Genitalborsten 14 4 lang, seitenständig. Epiandrium 17 U breit, bogenförmig.
© 275 U lang, 36 U breit.-- © 190 4 lang, 32 U breit.
Gehört wie die vorige Art dem Formenkreis E. Doctersi (E. linderae)
an. Charakteristisch für die Arten dieses Kreises sind der lang gestreckte
Körper, die enge Ringelung des Abdomens, die grosse Zahl der Ringe, die
zumeist aus nahe nebeneinander verlaufenden Linien bestehende Schildzeich-
nung, die Feinheit der Bein- und Bauchborsten, die schwache Entwickelung
der Coxalleisten, die weit nach vorn gerückten Coxalborsten des 2. Paares,
endlich die auffallende Länge der Bauchborsten des 2. Paares.
Dehaasia sp.: Unregelmässige nach oben entwickelte Blase, unterseits
mit einem weissen Erineum. (Noch nicht beschrieben).
leg. W. DOCTERS VAN LEEUWEN, bot. Garten, Buitenzorg, 21 October 1921.
Eriophyes hapalotrichus cricoteres n. ssp.
Körper zylindrisch, gestreckt. Schild 28 4 lang. Schildzeichnung jener von E, A.
typicus (Verh. zool. bot. Ges., Wien 1918 v, 68 p. 67) ähnlich. Schildborsten 22 “lang,
schr fein. Rostrum mässig stark. Cheliceren 21 U lang. Beine ziemlich schlank, die des
2 Paares 24 U lang, schwächer als die des 1. Paares. Glied 4+5 der Beine dieses Paares
12 4 messend. Fiederklaue sehr zart. Krallen der Beine des 1, Paares 9 U, die des 2. Paa-
res 11 P. lang.
Abdomen sehr schmal und seicht geringelt. Zahl der Ringe gross. Seitenborsten
19 U lang, schr fein, hinter dem Epigynium sitzend. Bauchborsten des |. Paares an
ihrer Basis verstärkt, 16 4, die des 2. Paares Il { lang, ausserordentlich fein, die des
428 TREUBIA VOL. III, 3—4.
3. Paares 18 4 lang, fein, haarspitzig. Schwanzlappen ziemlich breit. Schwanzborsten
stark, ein Drittel der Körperlänge messend. Nebenborsten fehlen. Epigynium 23 & breit,
beckenförmig, Deckklappe fein gestreift, Genitalborsten 14 4 LANE: fast grundständig.
Epiandrium 15 U breit, bogenförmig.
Q 190 U lang, 36 U breit,— ~ 150 4 lang, 32 U breit,
Von E. h. typicus durch die bedeutendere Körpergrösse, den längeren
Schild, die längeren Schildborsten, die etwas abweichende Schildzeichnung,
das längere Rostrum, die längeren Beine und Krallen, das sehr schmal geringelte
Abdomen, die grosse Zahl der Ringe und endlich durch die längeren
Bauchborsten verschieden.
Ficus hispida L.: Krümmelige Ueberziige an der Unterseite des Blattes
(cf. W. DOCTERS VAN LEEUWEN, Bull, du Jard. bot. Buitenzorg, Serie III.
vol. IV 1922. p. 298).
leg. W. DOCTERS VAN LEEUWEN, Insel Sebesi, Sunda-Strasse, 20. Januar 1922.
Gen. Paraphytoptus NAL.
Paraphytoptus eriophyoides n. sp.
Körper gestreckt, zylindrisch bis wurmförmig. Schild 21 4 lang, dreieckig. Schild-
zeichnung von sehr feinen Längslinien gebildet und meist schwer erkennbar. Die 3
Mittellinien verlaufen nahe nebeneinander und werden beiderseits von je 2 Längslinien
begleitet. In den Schildhinterecken je eine kurze Bogenlinie. Höcker der Schildborsten
klein, randständig. Schildborsten 19 U lang, sehr fein. Rostrum kurz und schwach. Cheli-
ceren 15 U lang. Beine kurz, die des 2, Paares 21 H lang. Glied 4 +58 “lang. Beinborsten
sehr schwach. Fiederklaue 4—strahlig. Krallen der Beine des |. Paares fast ebenso lang
wie die des 2. Paares, diese 7.6 “ lang. Sternalleiste einfach kurz, die inneren Coxalwinkeln
nicht erreichend. Coxalborsten des 1, Paares vor dem Vorderende, die des 2. Paares
vor dem Hinterende der Sternalleiste und sehr weit vor den inneren Coxalwinkeln sitzend.
Abdomen in der vorderen Hälfte ziemlich breit geringelt, die hintere Hälfte von
allmählich an Breite zunehmenden Halbringen bedeckt. Die unmittelbar vor dem Schwanz-
lappen gelegenen Ringe wieder schmal und vollständig. Zahl der Rückenhalbringe schwan-
kend, ca 47. Die Punktierung der Rückenseite wird von strichförmigen Punkthöckern
gebildet und verschwindet am Endteil des Adbomens vollständig. Die grösste Breite der
Halbringe beträgt 4 U und es entfallen auf je einen Rückenhalbring 2— 3 Bauchhalbringe.
Bauchhalbringe ziemlich breit, ca 60, und grob punktiert. Seitenborsten 15 U lang, sehr
fein und wenig hinter dem Epigynium inseriert. Bauchborsten des i. Paares 38 4 lang,
an der Basis verstärkt, mit sehr feinen Enden, die des 2. Paares 10 U lang und ausser-
ordentlich fein, die des 3. Paares 16 / lang, ziemlich stark, zugespitzt, Schwanzlappen
klein. Schwanzborsten kurz, etwa den 4, Teil der Körperlänge messend, an der Basis
verstärkt. Nebenborsten 5.5 4# lang. Epigynium 19 4 breit, flach, schüsselförmig. Deck-
klappe gestreift. Genitalborsten 10 4 lang, sehr fein, grundständig. Epiandrium 14 4 breit,
flach bogenförmig.
Q 190 MU lang, 30 U breit. — © 1704 lang, 26 U breit.
Diese Art weicht insofern von Typus ab, als die in der vorderen Hälfte
des Abdomens schmalen und vollständigen Ringe allmählich nach hinten
an Breite zunehmen, der gleichartig geringelte Vorderabschnitt des Abdomens
also nicht scharf von dem hinteren ungleichartig geringelten abgesetzt ist,
Neben dieser Art finden sich in derselben Galle eine Eriophyes — Art mit
NALEPA: Eriophyiden. 429
wurmförmig gestreckten Körper und schmal geringeltem Abdomen, die in
den übrigen Merkmalen fast vollständig mit der beschriebenen Paraphytoptus —
Art übereinstimmt und möglicherweise die Gallenerzeugerin ist.
Bauhinia stipularis KTH.: Kleine rundliche Blase nach oben, an der Unter-
seite mit einem Erineum ausgekleidet. (cf, W. und J. DOCTERS VAN LEEUWEN
— REIJNVAAN. Bull. d. Jard. bot. du Buitenzorg Serie III vol. I 1918. p. 60.).
leg. W. DOCTERS VAN LEEUWEN, bot. Garten, Buitenzorg 20 November 1921,
Gen. Phyllocoptes NAL.
Phyllocoptes angustus premnae n. ssp,
Körper langgestreckt, bis zum Analabschnitt gleich breit, auf der Dorsalseite ab-
geflacht oder mässig eingesenkt. Schild 28 4 lang, dreieckig. Im Mittelfeld 3 undeut-
liche Längslinien. Höcker der Schildborsten gross, zapfenartig, einander etwas genähert
randständig. Schildborsten 30 4 lang, mit sehr feinen Enden. Rostrumschwach, schräg nach
vorn gerichtet. Cheliceren 15 4 lang. Beine kräftig, gedrungen, Glied 4 und 5 wenig
schwächer als die vorangehenden Beinglieder, Beine des |. Paares 26 4 lang, Glied 4 + 5
13 “ lang. Aussenborsten stark, Femoralborsten 10 4 lang. Fiederklaue 4-strahlig, gross.
Krallen lang, in ihrer Länge voneinander kaum verschieden; Krallen des 2, Beinpaares
8. 5 4 lang. Sternalleiste einfach, Coxalborsten in der Höhe des Vorderendes der Ster-
nalleiste, die des 2 Paares zu beiden Seiten in der Mitte der Sternalleiste und weit vor
den inneren Coxalwinkeln sitzend, die des 3. Paares 32 U lang, in sehr feine Enden
auslaufend,
Abdomen von 31 glatten, fast gleich breiten Rückenhalbringen bedeckt; die 3 Ringe vor
dem Schwanzlappen schmal und vollständig. Bauchhalbringe breit, grob punktiert; Punkt-
höcker gross, perlartig und weit voneinander abstehend. Seitenborsten 20 / lang, fein
in der Höhe des Epigynium sitzend.Bauchborsten des 1, Paares 40 4, die des 2. Paares J8 4
lang, sehr fein, die des 3. Paares stärker, zugespitzt, 16 “lang, Schwanzlappen schmal,
Schwanzborsten kurz, stark. Nebenborsten 4 U lang, stiftförmig, Epigynium 19 U breit,
beckenförmig. Deckklappe schwach gestreift. Genitalborsten 10 M lang, seitenständig,
sehr fein.
Q 210 # lang, 34 4 breit. — Z unbekannt.
Unterscheidet sich von PA. a. typicus NAL. (Verh. zool.bot. Ges. Wien 1918
v. 68 p. 75) hauptsächlich durch die fast gleich breiten Rückenhalbringe,
die breiten Bauchhalbringe und die grobe Punktierung der Bauchseite,
ferner durch die grosse Fiederklaue, die fast gleich langen Krallen beider
Beinpaare und die einfache Sternalleiste.
Premna integrifolia L.: Unregemässig gestaltete, gestielte, auf der In-
nenseite glatte Beutelgallen mit engem Eingang auf der Blattunteiseite (cf.
W.DOCTERS VAN LEEUWEN, Ann. Jard. bot., Buitenzorg 1920 v. 31 p.77 nr. 17).
leg. W. DOCTERS VAN LEEUWEN, Insel Edam (Batavia), 2. Januar 1922.
Phyllocoptes heterozonus n. sp.
Körper zylindrisch, ventral schwach abgeflacht. Schild 28 4 lang, klein, dreieckig,
im Mittelfeld von den 3 Mittellinien durchzogen, deren Seitenlinien vor dem Schild-
hinterrand auseinander weichen und die jederseits von je einer vom Vorder- zum
Hintterrrand ziehenden Längslinie begleitet werden. In den Seitenfeldern 2 kürzere vom
430 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Vorderrand nach hinten ziehende Längslinien, die sich gabeln und deren eine das Mit-
telfeld teilweise begrenzt. Hocker der Schildborsten gross, einander genähert, etwa
eine Ringbreite vom Hinterrand entfernt. Schildborsten kurz, wenig mehr als die halbe
Schildlange messend, ziemlich stark. Rostrum kurz, schwach. Cheliceren 18 4 lang,
stark. Beine verhältnismässig schwach und kurz. Glied 4+5 der Beine des 2. Paares 10 4
lang, unbedeutend schwächer als die vorangehenden Beinglieder. Fiederklaue 5- strahlig,
sehr zart. Krallen der Beine des 2, Paares 9 / lang, die des |. Paares etwas kürzer.
Sternalleiste einfach, Coxalleisten stark verkürzt. Coxalborsten des 1. Paares vor dem
Vorderende der Sternalleiste, die des 2. Paares vor dem inneren Coxalwinkel sitzend,
die des 3. Paares 20 U lang.
Abdomen dorsal von 25 glatten Halbringen bedeckt, von denen 5 zu den vollständigen
Ringen des Analabschnittes gehören. Die ersten 10 — 12 Rückenhalbringe sind schmal
und von den volgenden in ihrer Breite auffallend verschieden; diese nehmen gegen
das Körperende rasch an Breite zu und erreichen ungefähr die dreifache Breite der
hinter dem Schild gelegenen Halbringe. Bauchhalbringe sehr schmal und eng punktiert
Seitenborsten 13 4 lang, ungemein fein. Bauchborsten des 1. Paares an der Basis
verstärkt, 38 4, die des 2, Paares 10 4 lang, sehr fein, die des 3, Paares etwa so lang
wie die Seitenborsten, fein, haarspitzig. Schwanzlappen schmal. Schwanzborsten kurz,
an der Basis verstärkt mit feinen Enden. Nebenborsten fehlen. Epigynium 21 4 breit,
beckenförmig. Deckklappe glatt. Genitalborsten 12 4 lang, seitenständig, sehr fein,
Epiandrium 15 4 breit, bogenförmig.
¢ 150 U lang, 34 4 breit.— o 110 4 lang, 28 4 breit.
Canarium littorale BL. Einmieter in den Gallen von Eirioplyer Reijn-
vaanae NAL.
Phyllocoptes canarii n. sp.
Körper lang gestreckt, zylindrisch, auf der Ventralseite mässig abgeflacht, sc
Schild 34 4 lang, dreieckig, über den Höckern der Schildborsten eine nach aussen
gebogene starke Linie, Höcker der Schildborsten gross, zapfenförmig, einander genähert,
fast eine Ringbreite vor dem durch eine tiefe Furche getrennten Hinterrand sitzend,
Schildborsten 38 lang, mit sehr feinen Enden, Rostrum kurz, kräftig, schrag nach abwärts
gerichtet, Cheliceren 19 4 lang, kräftig, Beine stark, die des I, Paares 30 U lang. Glied
4 + 5 14 U lang, die das 2, Paares 26 4, Glied 4 + 5 11 “lang, Glied 4+5 wenig
schwächer als die vorangelienden Beinglieder. Fiederklaue 4-strahlig, stark, Krallen des
2. Beinpaares 9,4 M lang, die des 1, Paares unbedeutend kürzer. Sternalleiste einfach,
Coxalborsten des 1. Paares in des Höhe des Vorderendes der Sternalleiste, die des 2.
Paares an den inneren Coxalwinkeln sitzend, die des 3. Paares 38 4 lang, sehr stark.
Abdomen von 23 glatten Rückenhalbringen bedeckt; die 3 letzten gehören zu
den vollständigen Ringen des kurzen Analabschnittes und sind schmal, während die
übrigen Rückenhalbringe breit und in ihrer Breite voneinander wenig verschieden
sind. Bauchhalbringe ziemlich breit, grob punktiert. Seitenborsten 21 A lang, fein,am
Hinterrand des zweiten Rückenhalbringes inseriert. Bauchborsten des |. Paares 47 Mlang,
in feine Enden auslaufend, die des 2. Paares 13 U lang, ungemein fein, die des 3. Paares
20 4 lang, schwach, haarspitzig. Schwanzlappen schmal, Schwanzborsten kurz. Neben-
borsten ausserordentlich fein. Epigynium 18 U breit, halbkugelig. Deckklappe glatt.Genital-
borsten 15 4 lang, stark, seitenständig. Epiandrium 13 4 breit, bogenförmig.
2 150 U lang, 30 4 breit.— © 120 4 lang, 38 U breit.
Dem Phyllocoptes angustus NAL. ähnlich, von diesem jedoch durch die
geringere Grösse, die geringere Anzahl von Rückenhalbringen, die starken
Bauchborsten des 1. Paares und Genitalborsten, die vor dem Schildhinter-
|,
PORT PT ee à +
NALEPA: Eriophyiden. 431
rand sitzenden und längeren Schildborsten, endlich durch die glatte Deck-
klappe verschieden.
Canarium littorale BL. Einmieter in den Gallen von Eriophyes Reijn-
vaanae NAL.
Verzeichnis der untersuchten Milbengallen und ihrer Erzeuger.
Verbenaceae. |
Premna integrifolia MIQ. Unregelmässig gestaltete, auf der Innenseite
glatte, gestielte Beutelgallen mit engem Galleneingang auf der Blattun-
terseite (cf. W. DOCTERS VAN LEEUWEN, Ann. Jard. Bot., Buitenzorg
1920 v. 31 p. 77. nr. 17): Phyllocoptes angustus premnae NAL.
Sterculiaceae.
Pterospermum javanicum JUNGH. Unregelmässige Blasengalle nach
der Oberseite des Blattes, an der Unterseite mit braunem Erineum
(cf. W. und J. DOCTERS VAN LEEUWEN-REIJNVAAN. Bull. d. Jard.
Bot. Buitenzorg. Série III vol. I. 1918. p. 64.): Eriophyes anguil-
lula NAL.
Sapindaceae.
Pometia tomentosa T. et B. Flache Blasengalle, an der Unterseite mit
einem dichten Erineum: Eriophyes verruculatus NAL.
Burseraceae.
Canarium littorale BL. Hohe Blasengalle mit unregelmässiger, buckliger
Oberfläche. An der Unterseite ein rosarotes Erineum: Eriophyes
Reijnvaanae NAL. Inquilinen: Phyllocoptes heterozonus NAL. und
Phyllocoptes canarti NAL.
Euphorbiaceae.
Mallotus tiliifolius (BL.) M. A. Unregelmässig gestaltete gestielte Beutel-
gallen mit engem Galleneingang: Eriophyes malloti NAL.
Cunoniaceae.
Weinmannia fraxinea SMITZ. Haarfilz auf der Blattunterseite: Eriophyes
Pampaninit incertus NAL.
Leguminosae.
Bauhinia stipularis KTH. Rundliche Blasengalle nach oben, mit Erineum
an der Unterseite (cf. W. und J. DOCTERS VAN LEEUWEN-REIJNVAAN.
Pua. Jard. boi. de Buitenzorg. Série Ill. Vol. I 1918 p. 60.):
Eriophyes sp. Inquilin: Paraphytoptus eriophyoides NAL.
Lauraceae.
Cryptocarya costata BL. Unregelmässige, gestielte Beutelgalle auf der
Blattunterseite mit engem Galleneingang auf der Oberseite des Blattes :
Eriophyes aphanothrix NAL. |
Dehaasia sp. Unregelmässige Blasengalle nach oben, unterseits mit
einem weissen Erineum: Eriophyes stenocricotes NAL.
432 TREUBIA VOL. III, 3—4.
Moraceae.. |
Ficus hispida L. Kriimmelige Überzüge an der Blattunterseite. (cf. W.
DOCTERS VAN LEEUWEN. Bull. d. Jard. bot. de Buitenzorg. Série III.
Vol. IV: 1922. p. 298.): Eriophyes hapalotrichus cricoteres NAL.
Verzeichnis der beschriebenen Gallmilben.
Gattung Eriophyes (SIEB.) NAL.
. anguillula NAL.
. verruculatus NAL.
. Reijnvaanae NAL.
. malloti NAL.
. Pampaninii incertus NAL.
. aphanothrix NAL.
. stenocricotes NAL.
. hapalotrichus cricoteres NAL.
DH OU RON =
Mn Eu Mm hth ty th th
Gattung Paraphytoptus NAL.
1. P. ertophyoides NAL.
Gattung Phyllocoptes NAL.
. Ph. angustus premnae NAL.
2. Ph. heterozonus NAL.
3: Ph. canarit NAL,
jo
Berichtigung.
Eriophyes strobilanthis NAL. (Treubia 1921 v. II, p. 148). In die Art-
beschreibung ist einzuschalten: Fiederklaue 4-strahlig, klein, zart. Krallen
kurz, fast gerade. Krallen des 1. Beinpaares 5.6 u, die des 2. Paares
7.5 u lang.
Acanthoderes
Acanthoderus
Acanthodyta.
Acari .
Acheta re.
» Consobrina
a testacea.
Acromantinae
Acrophylla
Acrothrips
vf sorex
Acrydiinae
Actinolaimus
Adiaphorothrips
Agnostochthona
Agonosoma .
5 irons
oe rectuin
Agrionoptera insignis
Agromyza cornuta.
eee provecta’ .
Aiolopus tamulus .
Alcedo beryllina .
Alcides cinchonae.
Alcidinae.
Allophylus
Alluaudella .
Amantis reticulata.
Amaurornis phoenicura .
Amelinae .
Amorphoscelis ape
Amphibolothrips .
Anaphothrips
ze involvens .
Anaplecta javanica
Androthrips .
i melastomae.
Aneurothrips
Anguillula
399,309,
. 66,
. 66,
zel
110,
INDEX.
236
233
238
85
108
108
108
401
240
559
359
109
189
338
355
99
99
99
100
100
100
109
101
269
269
291.
DS
390
105
390
388
39
327
309
107
333
314
333
119
Anguillula nepenthicola. .
Anisomorphinae
Anthothreptes malaccensis.
. 94,
. 53,
Apanteles hidaridis .
x homonae .
a papilionis .
iM parasae.
Aphis malvae .
Aplopus .
Apogon
Aptera. :
Apterrhidaeus .
Arachnida
Archaster.
Arrhidaeus .
Artamus leucogaster .
Arthriticus
N eugeniae
Aruanoidea .
Aschiphasma
Aschiphasminae
Aschiphasmodes
Aspidiotus transparens
Asprenas.
Asterolecanium.
Astrothrips .
5 globiceps.
A tumiceps .
Astur .
Asympiesiella Ane
Atherigona trilineata .
Atractocerus. :
africanus
5 bicolor .
2 bifasciatus .
a brasiliensis.
5 brevicofnis.
5) bruijni ©.
120
233
TO
ales
; ie
Arachnothera longirostris :
434
Atractocerus emarginatus . 6,
& morio
5 niger .
J reversus.
5 siebersi. . . 7,
Atractomorpha crenulata
Aularches punctatus . ARE
Austrothrips verae 289,
Baccha bicincta
» Chalybea .
» pedicellata
» pulchrifrons .
Bacillinae
Bactridium .
Bactridothrips .
Bactrododema .
Baculum .
Bacunculus .
Baryrrhynchus reis.
Belothripinae :
Berosus pulchellus
Blaberinae
Blatta orientalis
Blattella .
» contingens .
» notulata.
Blattidae . ,
©, sasymmetky.
Blattinae .
Bostra. :
Bothriomyrmex meuk
Brachythrips.
> bogoriensis
= flavicornis .
Braconidae .
Bregmatothrips.
Brenthidae
Bulimulus
Butorides javanica :
Bythopsyrna tineoides .
234,
234,
107,
107,
289,
285,
99,
. 66,
Cacomantis merulinus
Caliridinae .
TREUBIA VOL. III.
Calornis chalybea 166;
Camponotus maculatus irritans
oa reticulatus bedoti
3 vitreus angustatus
Canachus
Candaules
Canthocamptus
Canuleius peed
Caprimulgus affinis .
Carabidion .
Carcelia .
Cardacopsis.
Cardax
Catantops als
5 intermedius .
Catara rugosicollis
Centropus javanicus .
5 sinensis
Cerapterus horsfieldi
Ceratocrania macra
Ceratopogoninae .
Cercothrips .
Cerobates clinatus
Ceroplastes ceriferus
Gerynia-albata. Se
Chaerilus cavernicola
= celebensis .
E laevimanus
r variegatus .
Chaetarthria saundersi .
Chalcidoidea
Chalcidomyia bottes
Chalcococcyx basalis.
Chalcophaps indica .
Chelaeothrips .
5 annamensis .
Chelifer birmanicus .
Chersaeus
Chionaspis .
5 albizzae .
= dilatata
Chirocentrus dorab .
Chironomidae .
Chirothripoides
124,
185,
… 19,
333,
Chlorops incisa
Chondrocloea aspera.
Chrysopelia ornata
Cicindela aurulenta .
a longipes
Cicindelidae.
Cinnyris pectoralis
Cittocincla tricolor
Cladomorphus .
Cladoxerinae
Cladoxerus .
Clinotanypus ine
Clitumnus
Coccinellidae
Coelostoma vitalisi
Coleoptera
Collocalia
Collyris bryanti
» purpureomaculata .
„13;
Coluber melanurus
Compsolampra liturata .
Compsomantinae .
Compsomantis .
5 robusta
Coniopteryx falciger .
Copsychus musicus .
Corixa.
Corone Renet cha
Corydiinae
Coryphothrips .
> coniceps .
i: trochiceps
Cotylosoma .
Cremastogaster ites !
Creoboter apicalis.
; fuscoareata
i‘ granulicollis .
; pictipennis
5 sumatranus
Ba. urbana.
Cricothrips .
Cryptophaginae.
Cryptothrips
" intorquens.
AU
68,
21V,
333,
402,
402,
110,
Cryptothrips pusillus
Ctenomerus lagerstroemiae.
Ctenomorpha
Ctenomorphodes .
Cuniculina
Curculionidae
Cutilia nitida
Cybister .
Cyclops phaleratus
Cynopterus angulatus
à horsfieldi .
N sphinx tithaecheilus
Cyphocrana .
Cypris magnifica .
» „ıweberi'.
Cyrtacanthacris nigricornis.
Cyrtoxipha ritsemae.
N venustula
Dactylosternum corporaali .
5 hydrophiloides
5 protime .
Danaida aspasia
m chrysippus .
= juventa
5 melanippus 88,
A melissa .
5 plexippus
Darwinula malayica .
Dematobactron .
Demiegretta sacra.
Deroplatinae
Deroplatys desiccata .
je rhombica.
is truncata .
Diapheromerinae .
Diaphorothrips .
N hamipes
Diaphorus cinctellus .
Diaptomus iavanus
pe rappeportae .
Diaulomella javanensis .
Dicaeum trigonostigma
Dicaiothrips.
88, 89,
89, 98,
195,
66, 75,
224,
AT
‚87,
436 | TREUBIA VOL. IIL.
Dicranomyia.
Didymuria
Dinothrips
Ghee es, Lx anodeN
a kemneri .
pe sumatrensis .
Diplacodes trivialis .
Diplogaster . 2
Diploptera used: x
Diptera se antl Og hits 86, 99,
Diura . „ib
Diurus griseus. .
Dixippus.
Dobsonia viridis .
Docessissophothrips adiaphorus
lim,
236,
Dolerothrips. :
ë 5; ea.
a uncilumbis
Dolichothrips :
ER longicollis.
Dana ET RE
Dorylaimus . DT, 145,
Dubreuilia . ac
Dundubia rufivena . . . 70,
Dyscologamia cesticulata
bs ica
Ecacanthothrips sanguineus
Echetlus .
Echymipera use
Ectadoderus.
Ectatosoma .
Ectobinae.
Elaphrothrips
Elasmidae
Elasmus brevicornis .
Ellipsidion terminale.
Emballonura meeki .
Encyrtidae
Endaeus calophylli
Entoria N
FOURS
NE taurus. b
Héciobhance A M ERA . 189
198,
99
239
333
295
294
293
100
118
212
180
239
408
237
422
328
327
309
289
367
110
234
189
235
77
211
93
DIA,
238
422
108
239
219
331
50
50
201
422
51
267
255
333
110
ess:
Epactophanes richardi 77, 189,
Epaphroditinae. hag
Epedanus javanus.
Epilachna
Epilampra angusta
circumdata
7 gjellerupi.
4 keraudrenii .
Epilamprinae
Equula ensifera
Eremiaphilinae .
Eriophyes anguillula.
201,
423,
3 aphanothrix . 426,
55 hapalotrichus 427,
RN malloti . . 425,
ä pampaninii . 425,
5 reynvaanae 424,
x stenocricotes. 427,
3 strobilanthis . k
verruculatus 423,
een. Mus Hire
Ernodes . :
Erotylidae
Eubadizon luteum
Euchomenella heteroptera .
Euconocephalus indicus.
5 pallidus.
Eucoptacra cingulatipes.
Eudynamis honorata. . . 66,
Eulophidae. .
Eupathithrips
Euplectrus
Euponera luteipes .
Eupsalomimus v. Dee re
Eurytrichothrips piniphilus.
Euscirtus concinnus .
Exorista iridipennis .
Extatosoma .
Favia affinis
Flatinae . :
Forcipomyia karnyi .
Formicidae .
Fregata
190
400
100
69
204
204
205
204
220
92
388
431
431
432
431
431
431
431
432
431
ES.
238
272
98
392
109
109
109
101
105
INDEX 437
Fungia actiniformis . . .149 e.s. Harpacticiden … .'.422;1189%e5$.
See lungpités ==. .149.e.s: Heliothrips : . … . ia SN
Gaetulia nigrovenosa . . . 3 a aprobanius i = ge
Gambrus adornatus . . . . 98 H = ie ne a HSS ne 535
, rufithorax . . . . 98 nr ODS TO
RB .- Hemiteles. . . . I TTS
22 SES V5 0: de EE, 08 Hemith hi tri =
Gecko monarchus. . . . 75, 106 | am a >1Rq0e a
Geoeichla interpres . . . . 102 BEREA GARE
HeSperophasma. … . sry 10298
Bebpelia striata . . . . . 104 et kenn:
BEES OO. 2072 HEURE ee ee
Gerres abbreviatus 92 à Le se i 184 186
D anentosus . . .*. ‘92 À a y eats ; 186
Gerris. Rea oer er à ij | SD:
. ; Kleieronenta § Eeen ee
EDS . . . . . . 331
Bes 110 Fl&teropterpeinae 00, 1: 0.2 234
ss | Heteropletyx ss eee
; Hexacentrus unicolor . ... 109
Memmeniiidae.. . . . : … 77
Elierodila aruana © oc 2398
BBE punctata . . . . - 391
| ac, 5 basaliss ..% 27% 39m
ree. . .. 236 Binal 307
Peete... ws eG 3 dur |e NE
Kr 5 dECIPIENS Ar 2900
” PRAGINS 2... 2... . 394 IS
Br. ps extensicollis . . . 397
Gryllacris signifera . . . . 108 L
LEAGUE 5 “javanica 25,7 2398
8 Bias. es "108 1 308
Gryllotalpa africana . . . . 108 | x la ed
RUE. d | À OVAL eee ars SO
Beukelltips . … … ... . 328 '
, patelliera" 4127107
= chavicae ae, || talii 308
; Beko 340,371 a I EN
a sternosticta . . . 398
5 ENIS 0 2. +. 110
; Vitrea °°") se
> heptapleuri . . 322
Hees uc 99
® lBeuweni - .. . 918
RT: : Hipposideros ime a saevus 422
= Uvidicomis . . 322
Hirundo gutturalis . . . 66, 102
; DACEUS 0. . ‘915 :
allipes 110. 314 | 4 jawanicas. STONER, >, 102
4 Pi zen: 3 : Holocompsa debilis : .°. . 211
2, siamensis. . . 349 |
| Homalopteryx adusta . . . 201
- ete ri tre 1925 1 een.
Viticola 326 5 macassariensis , 202
Pr 1 Homalosilpha ustulata . . . 210
ee UCU 234 | Hoodiella . . « Sigel dateen
Beyer cnioris . .… «+ 100 Hormurus Basten 21885," 186
Haliaetus leucogaster . . . 100 si caudicula. . 185, 186
Haliastur intermedius . . . 100 5 katschi an rete se 106
Haplopus . . ates 240 » papuanusı,m!.. - 186
Haplothrips one ira, a 3 webetins: «dui. . 186
© 10) 70) NB reat igo ah Hydrochelidon leucoptera . . 104
438 TREUBIA VOL. II.
Hydrophilidae .
Hydrophilinae .
Hydroporidae .
Hymenopodinae . MALE
Hymenoptera 2. 2° 90968)
; parasitica .
Hymenopus coronatus
Hypomiolispa consociata
Hystricothrips .
Iceryia jacobsoni .
Ichneumon albatorius
Ichneumonidae .
Idolothrips .
Ignacia :
Iridopteryginae .
Irreversibilitatsgesetz .
Ischnopoda . pee à
Isometrus formosus . . 184,
Nis maculatus , . 184,
Isoneurothrips . . .110, 327,
= australis .
5 multispinus .
à orientalis .
re SEU 5
Isoptera .
Jyngipicus auritus.
Karabidion : EN ire
Kieothrips. 5: aictntan 333;
„ athletes .
Klinothrips .
Laccobius
Lalage terat.
Lanius bentet . par
» “Superciliôsus 0? +66,
Lauxania beckeri .
5 signatifrons
N simplicissima .
5 trypetoptera
pe viatrix
Lawana guttifascia obsoleta
Lecanium nigrum.
Leeuwenia à
5 aculeatrix .
iS caelatrix
Leocrates. 4
Lepidodactylus aires 67,
Lepidoptera .
Leptomantis albella .
3: lactea
Leptopanorpa nematogaster
Leptothrips . B
5 constrictus
Leucohimatiops
5 javanus
Leucophaea nigra.
ae surinamensis .
Leurocerus ovivorus .
Limnobiinae.
Liothrips .
Lomaptera Saas.
Lonchaea.
4 cupraria .
Lonchodes
Lopaphodes.
75,
A0
Fopapıus ee . 241,
Loxoblemmus nes.
Lucilia
Lychas ane
sl marmoreus
5 mucronatus
5 nigrimanus
ie papuanus .
is scutatus
ss shelfordi .
Lygosoma atrocostatum 67,
> bowringi .
Machatothrips .
Macracantha.
Macrobiotus.
Macrocentrus
Macronychia navigatrix .
Macrophthalmothrips . 34, 340,
83,
ld;
738
. 55,
Macrophthalmothrips argus
* quadricolor .
Macrothrips .
Madrepora nobilis
Maira .
Manduria
Manomera
Mantinae .
Mantodeen
Marmessoidea .
Mecapteren .
Mecopoda elongata
Mecynothrips
Megalomerothrips .
Megalurothrips .
Meinertellus jacobsoni .
Melicharia deducta
alba .
» »
is fuscomarginata .
= quadrata .
Menexenus .
Mesothrips . ;
Mestocharella ne. .
Metacypris bromeliarum
Metallyticus violaceus
Microbracon leefmansi .
Microchrysa flavomarginata
Micropus pacificus
Miridae
Mollusca . ,
Monomorium acne
Mononchus .
Motacilla flava. . . 66,
TE
‚15,
> melanope
Munia nisoria .
Mutillidae
Mydaea lineata.
2; pellucida .
Myrcinus . .
ve tuberosus
Myriapoda
Myristicivora bicolor.
Myrmeleon . ,
Myzomyia ludlowi
Ag,
. 55,
..66,
de,
(iar
“T2,
100)
283
278
237
237
394
INDEX
Nanophyinae
Naucoridae .
Necroscia
Necrosciinae
Necrosciodes
Nematoden .
Nemobius Re
à javanus .
5 novarae .
Neohirasea . 5
Neopanorpa mülleri .
Neopromachus .
Neosternolophus v. Sleens
Neotritoma javana
Nepenthes-Nematoden
Nephesa coromandelica.
a rosea .
Neptis aceris papaja.
Nereidae. ,
Nescicroa
Nesothrips |
Speciosissimus .
Neuroptera .
Nisyrus
Numenius eee
Nyctiborinae
Oceanodroma monorhis
Ocellata .
Ochthodromus en
Ocnophila nr
‘Odonata
Odontomantis serie
3 planiceps
Oecanthus indicus
Oecophylla smaragdina
Olcyphides .
Oligochaeta .
Oligonicinae.
Oniscoidea .
Ophicrania .
Opiliones
Opisthacantus ee
Opisthenoplus cognatus
. 66,
. 66,
el.
22,18,
«2
440
TREUBIA VoL. Il.
Opsomantis
Orchestia
Oreophoetes
Orgilus ..
Orimarga karnyi
Sr similis .
Oriolus maculatus
Ornebius
Orthodera out
Orthomeria .
Orthonecroscia PIN
Orthoptera . FETT,
Orthoramphus magnirostris 66,
Orthotomus .
Oryctes rhinoceros
Osmotreron vernans .
Ostracoden -
Oxya velox
Oxyhaloinae
Oxyrrhepes extensa .
x
69,
212,
Pachycephala grisola
Pachymorpha
Pachymorphinae
Palophus
Panchlorinae ;
Panesthia angustipennis
à biglumis
i flavipennis
Z javanica
v3 mandarinea
‘, plagiata
à regalis .
= saussurii
Panesthinae
Parablepharis Elie
Paracanachus
Paraclitumnus .
Parairidopteryx aes:
Paranauphoeta rufipes .
235,
211,
214,
214,
193
391
72
237
98
181
181
103
108
390
233
242
107
104
103
87
104
Cys.
109
220
109
103
237
235
239
220
217
218
218
216
218
217
217
215
213
400
238
235
392
212
Paraphytoptus eriophyoides. 428, 431
Parastasia heterocera 83
Parastenocaris . 189 e.s.
= dammermani . 189
Parastenocaris leeuweni.
Parhierodula v. Hierodula
Parthenothrips
Pelthydrus corporaali
Periplaneta americana
a australasiae
h lata .
| zl truncata
Perisphaeria armadillo .
5 glomeriformis
Periphaerinae
Perlamantinae .
Perliodes =;
Petaurus breviceps aa
Phaenopharos .
Phaneroptera brevis .
107,
212,
Phantasis
Pharnacia
Phasgania 18
Phasma 234,
Phasmidae
Phasminae
Phasmoiden .
Phasmotaenionema
Phaula
Pheretima
Phibalosoma
Phlaeoba antennata .
Phloeothrips
Phora sinensis .
Phylliidae
Phylliinae NE |
Phyllocoptes a . 429,
5 canarii 425,
5 heterozonus 425,
Phyllodromia
5 contingens .
2 diagrammatica.
D germanica .
à latiusvittata.
pe _notulata.
Phyllodromiinae 198,
Phylloscopus borealis . . 75,
Physocephala limbipennis .
190
327
A18
208
208
208
209
213
213
220
388
234
422
241
108
238
240
236
241
235
240
230
240
108
100
239
109
327
99
232
235
431
430
429 |
200
. 198
198
198
198
198
219
103
100
Physothrips mjöbergi
à thunbergiae
is vitticornis .
Phytorophaga . . ,
x ventralis
Pisces
Plagiolepis Pipes.
Platycrana
Platypeza ee
Platyzosteria denini .
Plecia .
À Pivivollis
Plectrothrips
Plectus
Pleurotropis Be taiscutim
Pochazia fuscata .
Ps marginata .
Pocillopora .
Polyrhachis armata
5 bicolor .
> dives.
> mayri
u: orsyllus .
2 proxima.
rastellata
Polysiphonia
Porites micronata .
Porpita
Prenolepis longicornis .
Presbistus peleus .
Prisomera
Prisomerinae
Prisopinae
Pristis .
Procladius Ae
Promachus .
Prosopaea Ppoadicdiata
Prosorychodes .
2 consonus
Pselliophora rubella .
Pseudobacteria .
Pseudococcus .
Ee GEEL»
4 hibisci
„40,5
158,
243 e.s.
(GOS
117,
179
107
236
236
233
91
182
231
99
409
410
180
239
111
111
111
Pseudococcus virgatus .
Pseudoglomeris flavicornis
Pseudolcyphides .
Pseudophasma .
Pseudophocylides an
Pseudophoraspis nebulosa .
Pseudoscorpionidae .
Pseudosermyle .
Psychidae
Psyllidae .
Pteropus keyensis
Pupina
Pycnonotus zaate:
u; aurigaster .
Pycnoscelus surinamensis .
Pygirhynchinae.
Pygophora een:
Pygothrips metulicauda.
Python reticulatus .
Ramulus .
Rattus ephippium .
> neglectus .
5 rattus brevicaudatus .
65, 75;
5 .diardt.
Retithrips
5 javanicus .
Rhabditis
Rhabdoblatta proce
Rhamphothrips.
Rhamphothripinae.
Rhaphidophora.
7 cultrifera
zt fulva .
Rhicnoda rugosa .
Rhipiphorothrips .
Rhombodera v. Hierodula
Rhynchophorus ferrugineus
Rhynchota
Ricania fumosa
Ss speculum.
Ricaniinae
Ricanoptera Selene
Ricanula discoptera .
OMD:
442
Ricanula signata
Rivellia basilaris .
Salganea morio
Sarcophaga .
Scabina horrida
Scarabus .
Scelionidae .
Schedius podontiae .
Schoenobius bipunctifer
Sciara .
Scionecra
Scolothrips .
Scorpionidae
Scutigeridae.
Seriatopora elegans .
Serphoidea . :
Sima nigra neue
» rufonigra .
Silo.
Siphia .
Sphaeridiinae
Sphaeridium severini
Sphaerophoria scutellaris .
Spirostreptus
Staelonchodes .
Statilia haani
; nemoralis .
Stegomyia scutellaris
Stenocypris malcolmsoni
Stenomantis novae-guineae.
Stenopterina eques
TREUBIA VoL. Ill.
‚als
Sterna anaestheta
i bergii
h dougalli
a fuliginosa . nha
Es melanauchen . oor
Sternolophus brachyacanthus .
‘ tenebricosus .
Stheneboea . à ië
Stibaroptera fred 1165,
Stomatothrips 34495:
Sturmia provecta . AE
Stylopyga picea „088; 1016
Stylopyga rhombifolia .
Symphyothrips . s
. _. fuscatus
Syndyas brevior .
5 elongata .
Tabanidae
Tachinidae .
Taenionema .
Taeniosoma .
Taeniothrips onsen
® taeniatus .
Tagasta marginella
. Tamolanica .
x v. Hierodula
Tanypodinae
Telenomus latisulcus
Telostylus trilineatus
Tenodera aridifolia
3 attenuata
En blanchardi
sy. costalis®
Tetracanthothrips .
Tetramorium pacificum .
Tetrastichus australasiae
Theopompa burmeisteri
5 servillei .
Theopompula cambodjensis
à ocularis .
Theopropus elegans .
Therameninae .
Therapon jarbua .
Thespinae
Thrips
Thynnus thunnina
Thysanoptera
à Phylogenie .
Thysanura
Tipulidae
Tipulinae
Tirachoidea .
Toxodera denticulata
Toxoderinae
Toxophora javana
107,
. 11, 7 hn
J e.s.
„108
209
ST
oii
99
99
77
411
240
240
110
300
109
400
182
ay ie
99
395
395.
395
395
333
98
50
390
390
389
389
403
ED
02
302
110
02
277
180
180
240
404
404
99
Trichaplothrips
Trichoniella insularis
Trichothripinen
Trichothrips
Trigonidium haanii .
Trigonophasma
Trilophidia annulata .
" cristella .
Tringoides hypoleucus .
Trybomsches Organ .
Tychiinae
Uromys siebersi
Uroplectus occidentalis .
Varanus salvator .
Velella
Vetilia.
Viguierella
Le coeca .
INDEX
927,333
98
289
327
108
241
109
109
. 66, 104
33
267
422
186
67, 15; 106
243 ve. Si
240
124
125
Viguierella paludosa .
Vuilletia .
a houardi.
Watsoniella .
Xanthopimpla facialis
Xenotritoma
5 cingulata
5 mindanensis .
Xiphidion maculatum
: melan .
Xylotrupes gideon
Zoraptera
Zorotypus
à guineensis .
& hubbardi
2 javanicus .
289, 374
443
125
288
367
98
2712
272
213
109
109
69
À 14 e.s.
. Apres:
15
36
15
| +78
R N — wa
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4
[3
zen
Di
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bi RE tin OY
nae
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ik 0
NE NT ved sgañliimstoonasudi He
~
pee
eet
CORRIGENDA:
Treubia Vol. II, Livr. 1.
Treubia Vol. III, Livr. 2.
. 199,
200,
. 200,
203,
205,
“210:
218,
218,
221,
Treubia Vol. III, Livr. 3 - 4.
. 277 statt Thysanoptereifauna, lies: Thysanopterenfauna.
line
1
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3
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3
. 123, line 19: Reverse Rattus surifer surifer and Rattus surifer bandahara.
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