Apa em RRR EM Ao 中 AR 大 学 tatopaneie * a AS ee EA 经 历 EA i HE Sh At AR fll FB KF 国立 中 由 大 学 农学 士 美国 威斯康辛 大 学 哲学 博士 草 任国 立 中 和 大 学 园艺 系 副 数 授 、 数 授 现任 国立 中 届 大 学 园艺 系 孝 授 FM ¥ 国立 中 办 大 学 农学 士 美国 加 利和 福 尼 亚 大 学 戴 锥 斯 分 校 匠 学 博士 BERT PRASRAABH > BAR > AH 国际 稻米 研究 所 研究 员 Fifi PRA SRBARK 李 K 权 国立 中 愉 大 学 农学 十 奥地利 稚 也 炳 农学 大 学 哲学 博士 曹 任国 立 中 愉 大 学 农艺 系 副 教授 、 数 授 ae, oe 国立 中 愉 大 学 农学 十 美国 狂 他 州立 大 学 哲学 博士 : 曹 任 美国 密 西 根 州立 大 学 植物 学 系 副 数 授 、 才 授 ; 国立 中 办 大 学 农艺 系 客座 教授 现任 美国 密 西 根 州立 大 学 植物 学 系数 授 Fp AS ORM HER, RARE AREROEBRDD. 近年 来 ， 由 於 科学 的 日 新 月 黑 ， 每 一 科技 分 支 及 邵 门 中 ， 都 有 长 足 之 淮 步 ， 其 中 尤 以 址 传 学 之 研究 与 发 展 最 需 迅 速 。 随 著 遗 传 学 的 进展 ， 新 谣 失 出， 各 种 专门 著作 更 是 源源 不 断 ， 产 生 了 许多 新 的 名 涪 与 字 过 。 坑 能 币 底 了 解 过 些 滇 传 学 狐 知 ， 必 须 备 有 一 本 有 关 址 传 学 之 余 典 ， 以 收 相辅相成 之 效果 。 SABER BAR 、 REE - SAR RRA MAC, RLBARERKEAMAR. OF + RED AB: Mie ALGO RAMMR, URRWSEM CER, REOER, BH He ADLBES AR KLERAZEBRCRRRMA, AS BH, SER BRERE- (WAS ( SXRKRRRRRAROR A %)SHBRS (RESME) —MAm, BREBKKRAM RA TALHATHRS, SPURNXTERAAF, B-MAHRAR BA Some AeA HHRRAAMUR. SARA CHE ARBRRBSL AS, SISRSAERER, MBAR, ARE Mes PR SKRER) , PEMA TRESS RCRR REAR, REXSEMRERESAMAR—ARURMRZIA. A RGRLESE: GESGSLH, RBLEE, KKM, OH BZ 。 eee 又 新 於 中 外 大 学 农学 院 ne —< | 天 3 ¥ ne ~ 而 局 未 * ats _ “\ ds ail & 439 Ve > 和 到 2 四 ¥ €... ¢ ie ot is “~ ' a FS) >t it J =u me 本 aah oe Ot * os = 和 ‘1. fee 77ers : . > rE: Coy) AB ey 7. \ Rt Sa <= << ybn 4 2 , a ee « SS : —s 便于 An me CAS Ps pt = - ‘“. .~ . a = << 4 4 区 “$. | a | 76N 4 at * Z 3 _ rt he; ee 人 ee ee A * bi th Fy + = s* ere’ of = cs ae Feat , 了 7 v7) 公务 ak 3 Se eS ee o> me oS fi —_— —— =~ a, J . ~, - . uw » +? = * Wy) ey . a: ee . Sa et 5 了 二 a4 mn a 人 .% ~~ f A tin s& ‘ 3 —- a © dk 7a Se - * -t- » 1. 2 产 4’ goa st ee » 和 ty oe J - yg : i. FURS i. —- MRS eS Pd 『 oe se > me ti < e 2 训 +h =h 3 tT. ¢ mw a AL + ; a av mA ar . — ATC 1 ith 38 . ¥ z eh ~ ¢ ear - > » reg ee ' 7 “4 大 oo f 7. t = . o*y '* \ = 4 全 . ’ . A . the med © al Sup TA /\4E RR, Springer-Verlag 图 书 公 司 将 一 本 由 R.Rie- ger, A. Michaelis 及 M.M. Green 篇 著 的 德 文 版 遗传 粤 及 和 粗 胞 汗 (5a) A Glossary of Genetics and Cytogenetics 滩 成 英文 本 在 美国 发 行 ， 于 一 九 七 六 年 时 更 出 版 了 新 增订 版 ， 过 是 当年 遗传 学 界 的 一 件 大 事 ， 而 且 是 一 本 和 遗 传 研究 人 员 ， 兹 乎 人 手 一 册 ， 成 坊 一 本 公 ote. Ai, 在 一 九 七 六 年 的 人 月 ， 当 密 西 根 州 立 大 学 遗传 学 敌 授 戴 威廉 博士 经 由 国 科 会 聘请 返回 母校 农 存 系 担任 客座 教授 时 ， 在 一 次 诸 天 中 诸 到 国内 内 出 版 了 许多 生物 、 动 物 、 植 物 及 医学 字典 等 等 ， 可 是 每 一 本 歼 乎 都 属於 同一 格式 ; 即 在 原文 名 词 后 只 有 一 个 中 文 译 名 ， 至 於 名 说 的 内 容 及 其 释义 ， 仍 然 没 有 解答 。 有 时 不 翻 还 好 ， 翻 产后 ， 反而 如 只 和 大 五 里 霸 中 。 其 中 往 传 学 名 词 在 和 这些 字 典 中 所 估 的 比例 ， 龙 其 微不足道 ， 而 市 面 上 的 书局 就 是 买 不 到 一 本 簿 传 学 方面 的 字典 。 因 而 使 我 们 钼 起 了 翻译 一 本 好 饼 典 的 意念 。 在 过 去 的 一 、 二 十 年 中 ， 遗 传 学 是 生物 科学 中 浊 步 最 人 快 的 分 支 之 一 ， 痢 名词 不 断 的 出 现 ， 若 仅仅 将 名 词 翻 译 而 不 加 解释 ， 决 不 能 满足 芒 者 的 需求 ， 例 如 : “Satellite Chromosome ” fa “Satellite DNA” 过 二 个 名 说 在 表面 上 相当 上 类似， 但 其 睦 义 却 相 差 了 十 万 八 千 里 。 我 们 相信 址 传 学 需要 有 一 本 好 的 词典 已 是 刻 不 容 稻 的 事 ， 因 此 我 们 中 愉 大 学 的 四 位 同仁 ， 张 武 男 笋 授 、 李 成 章 教 授 、 李 文 权 禾 授 及 戴 威 廉 数 授 经 过 多 次 的 聚会 商讨 之 后 ， 决 定 AAS. 编撰 一 本 可 供 国人 使 用 的 遗传 学 悦 隶 He Bs SH 学 有 密切 的 关联 ， 如 名 学 、 育 种 学 、 微 生物 、 生 物化 学 等 等 都 与 遗传 学 有 不 可 分 割 的 天保 ， 而 R. Rieger 等 人 和 编著 之 址 传 学 及 竹 胞 遗传 学 词 克之 缺点 就 是 与 遗传 有 关 却 不 直接 属 於 遗 传 学 的 名 词 ， 搜 集 得 东 不 够 完整 ， 纺 觉得 过 是 美中不足 之 处 ; MFURMRBRT—-AE-AtL 二 年 由 Oxford Univ. Press 发 行 R. L. King fa # Z “ A Diction- ary of Genetics” (2nd.Edition) ,将 此 二 本 词典 互相 参 柄 , 凡是 有 用 的 都 明和 纳 到 本 书 内 。 我 们 不 敢 襄 已 秽 轩 了 二 本 名 车 的 优点 ， 至 少 我 们 已 尽力 而 乱 。 另 外 J. D. Watson #f“ Molecular Biology of the Gene ”最 新 版 亦 同时 於 一 九 七 六 年 问世 ， 过 是 分 子 遗 传 学 界 极 有 份量 的 一 本 书 ， 我 们 也 把 过 本 书 的 全 部 词 党 加 以 翻 谭 ， 北 加 话 到 二 本 词 划 内 。 书 后 东 把 “遗传 学 大 事 年 表 ”( 译 自 R. L. King, 1972) Wit Reh, PMA ST RERERABS AHR ESRC RMU 许多 遗传 学 家 的 真 献 。 篇 绎 期 间 最 使 我 们 坊 允 的 是 名 词 的 中 译 ， 在 国内 已 有 殉 名 的 ， 我 hts BAR ADeA, RKKMET Hie TRARMAHBe ZR. A—-MABEARM BRERA, WAIATESTEIE,. KARB—-BOR 文 含 义 就 相当 不 清楚 ， 例 如 上 文 已 提 及 的 ″ Satellite Chromosome” R“ Satellite DNA “原文 含义 混 消 ， 我 们 也 就 无 能 筷 力 。 过 三 类 例子 不 少 ， 亦 希 筷 国际 遗传 学 会 (International Genetic Congress) 在 将 来 能 绵 统筹 设法 解决 适 些 问题 。 FASB RBSBSAHKEARNB A, BH Aad Gg “guanine” 2K“ Bee” BRAGA. RARE REARYDE“ B”“R’” SES, UR RMR aeRO. Ril * guanine * ia AS PH “guan” 2 RWS “huanu” , Racy RB E “dung”, HeRH 文 就 是 次 便 的 晶 思 了 ， 而 “guano ”过 个 字 的 确 应 设 译 成 总装 ， 其 他 添加 兆 旁 的 字 之 经 名 ， 膛 是 以 不 加 更 动人 入 原 则 。 其 他 如 ”Vitamin ” 录 成 “和 维他命 ”或 者 “维生素 ”到底 有 多 少 差别 ， 和 维他命 不 仅 优 和 神 而 AAKRRME SHS, EREKREORA.o MAT BKAR, KM FRB” Se” “HE” STH ZF). REMEBER HORA T “Bal OR, KOSRALRRAD SH REE A it — i 名 的 机 构 (nomenclature organization), RihASaetkSeEARR — {i BA vita © ABED ROB, HRRAARA-Del, #KRBAR Del-I， 李 文 权 和 负责 J-P1 ， 戴 威廉 负责 PI-ZHK. Che RR, BM 多 人 事 的 购 迁 。 当 我 们 淮 行 了 大 和 多 有 二 分 之 一 的 过 程 时 ， 增 订 全 的 遗 传 学 及 和 组 胞 和 遗传 学 悦 稼 在 美国 出 版 ， 兹 较 著 版 增加 了 有 四 分 之 一 的 篇 幅 。 另 外 戴 威廉 致 授 於 一 九 七 七 年 夏季 返 美 ， 李 文 权 数 授 杰 於 孚 年 叶 假 相 炎 赴 美 ， 因 而 使 篇 译 工 作 炎 乎 停顿 了 近 一 年 之 久 。 但 他 们 三 位 仍 BeOS KAO ROA, Aim VBARM— eMac K, HER 增 必 版 本 的 新 增 字 驼 如 份 全 邵 话 加 进去 ， 亦 负责 了 全 部 的 校 稿 工作 。 另外 我 们 亦 感谢 许多 中 愉 大 学 同学 三 年 来 协助 初稿 的 抄写 工作 。 最 传 我 们 要 特别 感 澳 的 是 束 奉 书局 的 悉 编 辑 徐 万 善 先生 ， 前 息 编 辑 马 之 胡 先生 与 编辑 谢 抗 先生 等 人 ， 潮 三 年 来 若 无 他 个 的 全 力 支 持 信任 我 们 站 不 借 工 本 的 投下 巨 裕 ， 否 则 此 书 亦 不 可 能 问世 ， 不 仅 我 们 更 喜 激 他 们 ， 而 且 记 种 支持 科学 偶 展 的 出 所 事业 是 值得 去 声 的 。 本 稿 完成 ， 使 四 年 多 来 为 心情 亦 炉 算 涛 了 一 口气 ， 我 们 也 了 解 到 我 们 SAL IF BS Hie SAB, (REE YAAR ARB a BSL fF, Akt, HARAFSRRRRBZHR.. HRAEWMRUBAAT PAR AS NA re Che, ai bake i RP, PRE HE F— ER TTA OLE A iprr ty, He $3] HMA AS” 用 法 说 明 本 书 的 名 词 保 以 英文 字母 A,B , …………2Z 之 顺序 编排 ， 使 用 上 我 们 俯 可 能 保留 了 原 书 的 特点 ， 龙 其 对 相互 索引 (cross reference) fig Bt OK FL FEE 。 例如 : abortive infection ”失败 感染 [ Lwoff,i953] : (AM Ra 受 a Ail (bacteriophage) RAK, AMARA (lysis) 亦 无 溶 源 作用 (lysogenization) . 4%’ (DNA 或 RNA) 不 再 424 (reproduction) [@ #8 (productive infection) : $2 me H (reductive infection) ] 。 在 英文 名 说“ abortiveinfection RBBNBA “ AMBRE”, 424% maze, EHEDRARBASZRED, RRE—-AMHBRARER, MAME“ 引用 文献 ”中 查 出 名 弹 的 出 处 及 更 进一步 的 探求 。 其 后 即 ， 坑 名 启 的 中 文 解 释 。 文 内 共 探 用 三 种 字体 与 二 种 符号 ， 宋 体 字 和 挎 文 中 解释 所 用 之 字体 ， 正 体 字 如 “ aga”, “sR”, “ SER R” 及 “ 缩减 党 染 “表示 过 些 名 词 或 词 歼 均 收 多 在 本 书 内 ， 只 要 按照 其 后 的 英文 优 字 母 咕 序 就 可 以 找到 它们 的 并 细 解 二 。 解释 文句 中 的 黑体 字 oN ge ie ae adc BARR AR “OO” RSH , ORMSA ZH, EMRARZARMHBREBSFAR, AS TH AMRAL EER, 重新 在 本 书 中 参天 此 一 名 弹 之 妖 租 解释 ， 而 不 再 警 述 。“ = “表示 原先 名 词 与 等 号 后 之 名 词 有 相互 通用 或 相等 ZEB HH, SP ABy BA 2 AMAA fa at ” ay BRA 书 纺 者 之 看 法 与 补充 说 明 。 . 天 慎 本 书 任 一 名 说 的 解释 文字 时 ， ae ER SG HEMASSTH, URANRATBRRAZRZHR; —REDAAN . 均 属 於 补充 说 明 或 需要 查 关 其 他 名 词 之 字句 。 AA—AMP : \ AL AI Aa A : (ASL AR (autosome) THERA i 胺 基 酸 腺 核 苷 (amino acid adenylate) 之 简写 。 后 期 工 , 后 期 也 : 第 一 次 与 第 二 次 减 数 分 裂 后 期 (anaphase) 之 简写 | 字 泪 数 分 有 裂 (meiosis)] 。 A,B antigen A,B 抗 原 : tH ABO ME HRY 粘 多 酷 类 (mucopolysaccharides)*A 和 B 抗 原 存 在 众生 血球 (erythrocytes) 2# mh» H 差别 只 在 附着 於 碳水 化 合 物 链 上 倒数 第 二 个 单 酶 单位 (penumultimate monosaccha- ride unit) 之 粳 类 有 不 同 而 已 。 但 此 微小 的 UBER, HiSKRADF (macromolecule) GR LAH I Mi 基因 ， 被 假 设 坑 控制 粘 多 酷 类 的 大 分 子 ， 使 特定 的 单位 糖 (sugar unit) 加 到 碳水 化 合 物 链 上 酵素 的 形成 。 同 质 (homozygous) 时 ， 将 造成 0 # Hs RGB Rs i SRR EBA EH fy (inactive)o EMR Mw» mE RE A A (glycoprotein) Shi FF AB RRB, CARRHHHE. B-iK 於 六 个 月 以 上 的 人 ， 均 具有 AB 系统 的 抗体 ， 使 其 不 能 直接 对 抗 它 自己 血型 抗原 。 过 些 预 先 存在 的 自然 抗体 ， 可 能 是 由 以 上 所 提 及 普 il FF EAGT RE + 52 BEE FA immunization) ZHER o abbreviation ”篇 短 : 由 於 单 个 时 期 ,stage) 的 中 止 ， 而 使 个 体 发 育 (ontogenesis) 期 限 缩短 。 aberrant mitosis mjiZA*L5) BY 。 aberration rate PRE: OLAAWE YS (chromosome mutation) 。 ABO blood group system ABO MBA - ™A,Bit® (A,B antigen) 。 abortive infection ”失败 感染 [ Lorr > 1953]: — (Fi #8 GAD HED SS OM #H AB bacterio- phage) Maik, BLAME AL (lysis) Jp 无 溶 源 作用 (1ysogenization)。 感 染 物质 (DNA 或 RNA ) 7 ye (reproduction) 。 [4+ £%# (productive infection); & m,% He (reductive infection) ] . accessory plate abortive transfer ”失败 移 转 : Ee] DNA, ih Ail Ba x BE (donor) 转移 到 受 体 细胞 (recip- ient cell) 时 ， 未 能 使 新 移 转 来 的 DNA,， 弓 成 受 体 遗传 物质 的 一 部 份 。 Ki Bea We $: Hat em transductionh)\ 塌 化 作用 (transfor- mation) 以 及 接合 (conjugation) 7#BeB 到 。 所 有 例子 中 ， 移 转 的 断 片 (fragment) ， 在 坛 养生 长 中 ， 都 将 被 稀释 出 。 未 能 把 DNA BALSA KOR ADAH 份 ， 是 由 於 1 不 能 使 新 进入 的 DNA GKA Wort; 2 RRA EMBBKA IY (circulariza- tion) » HEIVOFHRERMERHRRE- MRZABRHHBRBHBR> BABA (ex- trachromosome) B&KBRMElLORH (plasmids) ] 是 相当 的 不 寻常 ， 因 篇 质 体 是 一 个 和 粗 菌 细胞 自主 (autonomous) 生存 的 遗传 成 分 。 只 有 党 人 受 体 或 质 体 内 之 突 靶 ， 使 质 体 稚 持 系 统 之 寄主 成 分 成 怖 不 活性 ， 才 会 B+ A CAK BM. REMI DNA Ai 带 的 基因 (gene) ， 可 能 会 表现 在 受 体 细胞 上 。 absolute piating efficiency ” 移 对 平 碟 效率 : 接种 到 霹 状 武 管 合 ,个体 灯 胞 产生 菌落 ( colony) 的 百分率 。 acaricide 42g fa . acary otic 24% : 14244 GAAP ( nucleus ) 的 。 accessory chromosome “ 附 染 色 体 [| Mc - Clung» 1900 ] : Ot @ 4 (sex chro- mosome )fac>B —3#: 44% (B-chromosome). accessory DNA = DNA: 由 从 基因 撩 大 (gene amplification) fi Hi tir ++ si me 时 期 之 剩 徐 DNA (surplus DNA) 。 accessory nucleus ， 附 核 : Ht ee ORE (oocytes), PSR FA (vitellogenesis) 期 间 ， 出 现在 细胞 质 四 局 之 构造 ， 它 可 能 是 HORE. BARNA 电子 稠密 (e- lectron -dense) Aghf te, Alla] Be HRE ARB > BYERS 26 R42 ORR (albuminous yolk) 台 成 之 控制 ， 报 后 形成 卵黄 膜 (vite1- line membrane) » accessory plate : 附 赤 道 板 L Dar! ington » 1936 ] : 储 二 价 体 (bivalent) 的 一 个 附加 : 中 期 板 (supplementary metaphase plate), 关 分 烈 中 期 时 停留 在 赤道 板 (equatorial plate) 引 面 [ 由 於 缺 少 中 季 定 向 排列 {cen- act¥matization tromere orientation )]> KAKFI SAGA 板 排列 [ REE, fb H HR A(noncongres sion)] [oo F%4# *} (congression) ] 。 geclimatizaiion = | 4E accomodation 3281 Thach and Thach:> 1971 ] : & 1% 4% ( genetic transla- tion): € RA—-P%2GTPCRE: 党 Wt Rk Et - RNA( peptidyl -t RNA )#ERE 8 (ribosome) -> WAZA Dis PK 3.8. RNA (messenger RNA) #F #3 ff RHE CRE: PRESTR LBE MP BE. ARP Tf HG AF(G factor ) 而 加 速 [ OF1£K F (translocation factor) ] ， URS GTP 之 水 解 作 用 决定 。 PRA fs 息 RNA 在 IF 2- 催 化 GCTP 水 解 作 用 时 ERBH Te RERR fMet - tRNA 之 活性 作用 [> 4246 t RNA ( initiator tRNA ) ]。 第 二 型 需要 GTP RE B fF fMet-t RNA 的 调节 作用 - _geontric RH: 没有 中 季 (centromere ) eR (chromosome) XK Af # SF B. acato-carmine fat4l: AGE 2A RERE aR 2 eR. FE45% ARE (acetic acidj 中 ,含有 5 SAFER (carmine) 。 aceto-orcein ”醋酸 地 衣 红 : 将 地 衣 红 (orce- in) BRA RRA ARRBARS SHS Rh 2 — A RAO Acaty! CoA C BARS ABA : ZB lacetic acid, MM) 人 活化 乙酸 卉 (active ace- tate ) ] 共 直 高 能 的 酯 (ester ) Ly Kreb's @® (Kreb's cycle) 及 脂肪 配 (fatty acids )\AKRHBERH- achiasmate #T WM: MATAR RA (cross over) 和 交叉 (chiasmata), 通 常 是 二 性 中 之 一 件 ， 发 生 无 交叉 的 减 数 分 A. A PE Hi) Ay Ae RY AK BLT ZY 2 RAE RB HRAaREE RE pi RH hE 体 的 向 外 开展 ; 一 直到 第 一 次 分 裂 中 期 metaphase) BR OARS PoE 染色 分 体 (chromatid) 都 保持 平 JF MUS BRATAE WEEE MABRY ZB. PRVBEAEKSRLAD: BY MRPBLL AGAR AKA 动物 中 (vertebrates) | White» 1974 ] {OMX X (crvptochiasmate) ] © achrommic =3f SB BNL Flemn ing» 2 - 1879 ] : 40% (nucleus)W> THUS fa (chromosome) —& BH AAP LO i @ F (chromatin) ] 。 achromatic figure Ff Pe BIR: fERBBDR (meiosis) MA *#F BR (mitosis )FAHH ff (spindle). [DP A#RRE apparatus) ] o achromaic lesion 7 FABRE: ORV (gap) = A-—chromosome A—#f#81[ Rando! ph> 192 ] : FRAC PAPER RE He ARERR? ABA B- # EM (B-chromo- some ) 。 acid fuch:in = ABM SARL : FA SAAR ALB cy- tochemistry ) 的 一 种 酸性 染料 。 © acidic aminc acids Ae igstae: 在 中 性 pH BS, 94 BB feyppht A (amino acids). acquire. character Stk =O 性 状 ( mitotic (character) 。 acquirec characteristics, inheritance of SE HOE: CRRA CIHR LK ZRAEMR MieBSFIRBH- acrocentric Tim t Ri REM [ White » 1945] : + (centromere ) PEAKE M*ERCKmM MU-BZHECRFH (chromosome arm) ##’h, MA—@z #% BREE RWES-. LO 中 位 中 备 KER (metacentric) ] 。 acrosome [B#8! Lenhossek» 1897 ]: 包 FR at sim eS AR BAR (outer membrane) » [HAR TEIARE RS? hia ay RH i RH) (inner membrane), WhRT OE RBH [ Hancock» 1966). LREURZAMRE SHER (B— we EAMG 途径 之 一 : BBR ( Golgi elements) (Os, # AA M(dictyosome) J@ OE AIRR, Bi rh A A “Bw "(sec- rate) HES 4¢ABRARC HEA AR 7B © PDA SPUR-KRBCK Be RAI; FF BA PHHWCRBS tM EB wnt 4 EM Ble MA RIL AH zygote) 之 形成 。 acrosy nde-is Mer Bl Percival > 1932 ] : ERRDR (meiosis), KE . a eee eee alata emg nts ant acne ii Taga Ti A LL AL LALA LALLA AL ALOE ALON, en ea ce 染色 刷 间 ， 不 完全 的 端 位 对 端 位 配对 (end - to-end pairing). actin AlHER: RHA TRH 70,000. #ES3EA (polymerization) 而 TAK HR FA A © a-actinin o - 肌 动 蛋白 ， *- PMSA = 肌 ARAL: FRB 95,000. NLA Mie Z EZ - line). MENDRAK (actin - filament ) 上 。 actinomycinD fish GERD : 抗生素 (anti- biotics ) f9—f— AJ SAiL RNA 链 的 延长 。 action system “行动 体系 [ Hamburger | : TERIA (embryology) 中 ， 一 个 包含 组 织 者 (organizer )MHARKG RAB (or- ganization field)， 在 反应 体系 (reaction system ) 中 ， 以 促成 一 个 或 多 个 发 育 优势 (developmental potencies) 的 实现 。 | o4&*#* (induction system )}. activating enzyme ”活化 酵素 : OAKS HK & (amino acyl synthetase) - activation ”激化 作用 : SMa. H— RK & i SEIS ate AR S—( RF ( pipette ) RATT SFR — BR HR IE 皮层 粒状 物 (cortical granules) 的 破 烈 ， PRR RH URS EHV BA thi ( Gurdon» 1974 ] 。 activation energy ”活化 能 : 一 个 体系 中 某 一 化 学 反 准 进行 时 所 必须 的 能 量 。 activator MPL Huxley» 1935]: B-— iB K Ph 2E PY (gene-dependent) 的 物质 ， 刺 RAAB HRA A) LAY AF 有 形 能 发 生 的 活性 。 | 局 部 激 体 (local activator) : 活性 只 在 细胞 (cell) KE EMA E (tissue) +B - a) MAA BS : 活性 只 在 细胞 内 发 生 . b ) 45857 4h j(chemodifferentiator: 在 租 权 上 的 活性 以 促成 胚胎 各 邵 位 的 决定 。 2 eRe WH SL ER (distance acti- vation or hormon) : 活性 VPS ARSE 拒 DA. ESB AM Raa Reh : a) $f (diffusion) ( MBBRMM). b) RBH (body fluids ) (BEEBE. activator RNA MBE RNA [ Britton and Davidson>» 1969 ] : HES DNA 上 辩 adaptation Bis SE AT AS ANT F (molecule) - FRR RNA 4EBRA (eukaryotes) ZARR 现 (gene expression)JA A MEIC. tK PB Britton#lDavidsonfytaxX, Arty 2 AAR 28 BEA ( genetic regulation) ， 其 遗传 物质 傈 在 正常 状态 下 被 抑制 。 沼 体 RNA 之 功用 ， 使 特定 控制 体制 ， 能 克服 抑制 作用 而 转换 到 咀 当 之 基因 上 。 ME RNA 被 假定 是 受 “ SK—-H” (integrator) 7H BER w’RACR TAY DNA 与 一 个 特定 蛋白 质 交 互 作 用 时 才 具 活性 。 active site 活性 位 置 ; 重 白质 内 的 一 区 (re - gion) 和 与 其 他 分 子 发 生 直 接 相 互 作用 (inter- action ) 者 。 active transport ”主动 运输 : 物质 在 高 省 度 下 ， 38 WEE (cell membrane) 的 流动 。 主 BY 58 Be LA AE PAS RE > adaptability ” 送 麻 性 : i ® (adaptation) fy > adaptation KE: + HE SSSR HE, FEE FE Bee SPREE ERRSHR EE Yn SHE ERE A 7 oe BES SEES Ro Wiha Baek £-ABaME 生 的 结果 ， 在 不 同 生 物 个 体 中 有 不 同 涂 径 。 iE E+ DP MRR FPR ASTER (charac- ters)， 对 伙 一 个 佰 体 (individual) R#@ (population) ， 在 其 生存 环 卉 条件 下 ， 可 证 明 对 其 有 利 ; 由 此 ， 生 物 可 多 得 其 所 存在 环境 下 之 送 产 值 ( adaptive value) RAR (fitness ) » . SRS 7 BE eh aa AES AK Se — PARAS He WE ( phenotypic adaptation ) ; —R AAA Be (genotypic adaptative ) 。 在 第 一 种 情形 下 ， 基 因 型 (genotype ) Hite & MR (reaction norm), FARA, I RB AS A 同 而 作 调 季 。 在 第 二 种 情形 下 ， 须 经 遗传 特 ” 殊 化 来 完成 通 准 作用 。 基 因 型 的 改 帮 可 与 新 恤 卉 形成 一 种 新 的 反 座 规范 ， 而 原 有 方式 则 无 法 通 应 此 一 环境 。 BEE H-RAT RE. Af Risse FART AR» MT Sa ork BR YE (se - lection) AAT BRR. Ram kn, GEE AARRE EF ARE RIE RR Z 基因 型 FRE ME SOR FS FP Be DOS GE» adaptedness 造成 表 型 的 释 更 ， 如 一 释 更 可 使 生物 稚 持 A eRe | SRE (flexibility ) ] 此 即 前 述 优越 反应 规范 之 表现 。 若 在 通 应 作用 之 过 程 中 ， 必 须 民 牲 部 分 ARUBA: DAERAH BERS SE, MBER SER % (survival rate )BlBS,. HEBER 4,5 120A (altruistic adaptation) [ Haldane» 1932 ] 。 某 一 基因 型 以 预期 之 功能 作用 ， 可 以 立 2S Hee. Ube A” (prospective adaptation) [ Simpson» 1953 )KRERR: 在 某 一 人 性 状 形成 的 当时 ， 落 未 具有 任何 通 鹰 值 ， 但 此 性 状 之 形成 ， 有 Fil Fh BS SBE | = 预先 送 麻 (pread- aptation) |. “18 RAY” (pseudoexogenous) ME [ Waddington» 1953 ] 是 一 种 表面 上 直 接受 下 卉 影响 的 通 鹰 作用， 但 事实 上 ， 它 北 非 环 卉 刺 沿 所 造成 ， 或 根本 与 环 卉 之 影响 无 Bao adaptedness jE: OSE (adapted) 的 状态 。 基 因 型 的 适应 力 ， 是 发 生 当 时 之 反 Fi32,%( norm of reaction ) Raw (range of environment) 的 作用 。 adaptiogenesis jaifett ZRF: HR (ad- aptation ) 作用 的 形成 。 adaptive “” 送 应 的 :生物 体 由 外 界 环境 之 影响 i BER, HERA MAR HR AHI 加 生命 力 (viability) » 4 #£& (survival rate ) 及 生殖 率 (reproductive rate) 。 adaptive norm “ 送 麻 规范 [LScpowcalpctx - sen» 1949 |: BRBA—-e REESE M BRE -BEZRE LABSSEH (ge- netic diversity ) 的 复合 体 (complex) o adaptive peak | BRI LS LEA» DA th lal (topographic map) MAK BRAEMAR RR AA SRR: Ht MARAE BY 的 基因 型 ， 而 成 群 共同 估 据 一 个 特殊 的 生态 . {tf (ecological niches)» HS+ MRR ” kee ae SSE» AN AS ae” EWS EA cH ES EMAAR KS “ RE#” (adaptive valleys (i #qA Mage - 每 一 通 应 峰 都 代表 一 个 集 园 平 衡 (popula- Ree Wright» 1932): _ adaptive value tion equilibrium) 的 基因 ( 等 位 基因 ) 频 # [ gene (allele) frequency ] 及 基因 型 #i # (genotype frequency) 的 特殊 构 型 。 而 且 此 一 平衡 傈 藉 相 互 持 抗力 量 之 交互 作用 以 过 到 相对 的 稳定 状态 。 假 如 过 些 交 互 作用 中 的 一 个 因素 发 生 改 千 ， 就 会 发 生 下 列 三 种 反 应 [ Dobzhansky» 1951 ; Lerner» 1958 -4 ‘¢ 1 此 集团 对 其 他 作用 因子 之 反应 ， 会 发 生 和 补偿 性 的 调整 。 2 此 集 园 腕 能 上 述 之 平衡 ” 通 应 峰 “， 越过 “ 通 应 谷 ”“， 而 移 至 另 一 新 的 适应 峰 。 新 的 适应 峰 可 能 具有 完全 不 同 的 基因 频率 ， LAA RI SHU Be ABA (gene pool) » h}-#HRGHRBEA—BEBH, DARSGAAT HGR. tS hh Raat 多 少 不 能 平衡 。 3 ROR BEE ( mutation) 以 产生 新 的 适应 性 基因 组合， 或 者 新 组合 不 能 及 时 产 生 ， 原 来 的 通 座 峰 即 会 消失 ， ke 因 租 合 也 因而 亢 逝 。 CH BEECH AAW : 以 点 塌 代 才 ， 把 所 有 的 基因 型 点 在 一 平面 上 一 一 距 部 愈 近 的 基因 型 表示 差 刁 愈 小 一 一 徐 珊 以 基因 型 在 通 当 环境 内 之 斋 应 值 (adaptive value) 标 定 之 。 如 此 可 和 给 投 一 个 “ 山 脾 ”( mountain range) 以 “ 深 合 "和 “BkB0” (saddles) 来 分 a Wwe” SMR ABE ABHL URE MLA—-ARBRK MAAR A BUM 面 上 的 一 个 区 域 。 adaptive radiation ” 送 应 辐射 : 一 群生 物 在 演 化 上 之 多 释 人 性 ( diversification ) [ BH— 分 类 系 杭 (phyletic line) ]， 通 常 在 相当 © 短 的 时 间 内 ， 即 能 径 由 自然 选择 (selection ) 而 遵 致 从 单一 祖先 物种 (ancestral species) 形成 各 种 不 同 的 沽 应 型 (types)。 jae “HY” ] BEREH RRA. RRR 列 新 适应 带 (adaptive zone) 内 分 歧 的 结果 [ Simpsons 1953 J © Re ERED REE — 4: %y (population) 内 之 某 一 基因 型 (genotype) ， 其 存活 值 (survival value) 及 后 殖 能 力 ( reproductive capability ) 等 ， 与 其 他 基因 型 比较 时 所 得 的 值 。 适应 值 ! = 通 合 度 (fitness) ] 是 一 基 因 型 整体 特性 之 一 ， 此 值 大 於 设 基因 型 内 ， P@RER BEA SRA. 1: A 基因 与 B 基 因 租 合 之 相互 作用 产生 不 利 结 果 ， 与 基因 C 之 相互 作用 坑 中 性 ， 而 与 D 基因 和 组 合 时 则 有 利 。 一 基因 型 如 具有 较 大 的 适应 值 ， 即 在 某 一 相同 的 焉 境内， 其 生殖 者 (bearer) 此 其 他 基因 型 之 生殖 者 能 产生 更 多 具 存 活力 的 子 代 。 过 可 入 因 亦 此 等 基因 型 对 环境 压力 具有 较 大 的 抵抗 力 ， 较 长 属 谷 ， 或 某 基因 型 具有 较 旺 ROBE RARBS+BT (fer- tility ) [ Dobzhansky» 1951 ] 。 某 一 EATER EA CBRE SAR fh RAWMPAMRER SABSEHVE.- [Weisbrot» 1966 ]。 adaptive zone 。 送 应 带 : 某 一 分 类 和 群 之 广义 “生活 方式 “(way of life)» MEHR > BS BE te Aladaptive subzones)> adaptor hypothesis ”承接 假说 [ Crick » 1958 ; Hoagland» 1959 ] : [aR 1§ #82% (genetic translation) ] 。 adaptor modification hypothesis 承接 修正 假说 [ Sueoka and Kano-Sueoka» 1964 ] : MRM RAH AR SBR. (at BLS t RNA 分 子 之 修正 作用 ， 而 影响 mRNA FRET. EK (Omak it MRNA OAH (aminoacyl-tRNA-syn- thetase) ] 或 极 酷 体 之 起 别 。 当 多 种 ( mul tiple species) 的 tRNA 和 相似 腕 基 酸 相符 合 时 ,一 种 修正 的 tRNA 可 能 阻止 MRNA 与 相符 合 字 码 子 的 道 傅 转译 (genetic translation) 。 adaptor molecules 。 承 楼 分 子 : OA he ct (genetic translation) > additive genes ITER A: 等 位 基因 (al- leles) 组 内 不 具 显 性 (dominance) , 但 有 相互 作用 之 基因 : RR FRA (nonalleles) 和 组 内 不 表现 上 位 性 (epis- tasis) 的 基因 。[ 安 ”基因 相互 作用 (gene interaction) ] 。 additive theorem 加 性 定律 : 互 换 (ex- changej 百 分 率 之 相 加 规则 ; SAR (link- adjacent distribution AC 两 基因 座 之 外 ， 则 AC 之 互 换 率 等 於 AB 与 AC 之 差 ( 图 1 ) 图 1 . 在 只 有 两 个 距离 ( a 和 与 b ) 已 知 时 ， 三 个 基因 座 可 能 的 排列 方式 。 LHRAZ 加 性 定律 (additive theorem of ex- change percentages) ] 。 adelphogamy ”同胞 交配 ; 代 兄 妹 授 粉 ( sib pollination ) ， 花 粉 (1 ) 和 柱头 (?) 分 属 由 同一 母 株 答 养 繁殖 而 来 的 两 个 个 体 。 adenine figers: 极 酸 与 杷 苷 厂 中 的 一 种 合 Rl Rea 。 adenosine triphosphate Ag 1§ITtK 4 = GRR : 简写 ATP， 一 个 高 能 的 磷酸 酯 (phosphate ester ) RMIT RERHEBLAD- adenovirus Rin : 动物 病毒 的 一 种 ， 直 径 80nm( nano meter )， 具 有 一 个 二 十 面 体 (icosahedron) 的 蛋白 质 外 融 ， 内 藏 一 根 线形 DNA #42 he (DNA double helix) 。 adenylcyclase ” 腺 核 戎 环 化 酶 : 一 种 酵素 ， 其 催化 作用 在 从 ATP 产 生 环 腺 核 普 单 磷酸 (cyclic AMP) 。 adjacent distribution 。 郑 近 分 侯 [ Mec Clin- tock» 1945 ]: 第 一 次 沽 数 分 裂 ( meio - sis ) BE» fix 7S RRR DM THD 12 RT 染色 体 ( tranlocation heterozygotes ) [co #4% (translocation ) ] #f BA fa — i hy BEF > Ht Ba 4A Pel 4 (al- ternative distribution ) 相 反 。 相 间 分 人 | 是 构 型 士 相 册 的 染色 体 ， 分 做 到 同一 极 内 。 郑 近 分 作 之 结果 造成 全 部 或 一 部 分 的 诚 数 分 裂 产 物 ( 配子 或 精子 ) 在 遗传 上 的 不 平衡 ， 亦 即 产 生 重 复 '( duplication )M A&R (de- -letions ) o #ARPRH MAT BE OAM 估 的 比例 [配对 季 段 (pairing segments) 或 染色 体 中 间 季 段 (interstitial segments) 内 ] 受 交叉 ( chiasmata) HZ RRAMR age group)? AM (loci /ARCHAR Eo BURBERRY LMT Tet Bl 交换 (cross over) i FAK BLK A FC BEIT? HEAT SER LO 4A KH (semisterilit. 之 间 ， 则 A 与 C 之 交换 百分率 等 於 AB AR ty)] 。 卷 近 分 人 可 区 别 坟 下 列 十 型 ( 图 2a. 百分率 与 BC 互 换 百分率 之 和 。 如 B 位 座 b): adventitious 图 2 . HERRBY, CH-KBROBOM, PERK SO ERM (EE) 或 链 型 ( 下 排 ) OORRERPKB-BRREREBR OME MHA. HR 2th tt Bk (spindle poles) BES A LF ME. LS Bem 9) BS Hi CU RH — ME Hh (adjacent -1 distribution) (a) ; @>— SBF 3} Hp (adjacent-2 distribution)(b) ; RMA (alternative distri- bution) (c) 。 1. B—RLD HH ( adjacent-1 distibu- tion ) ( = 非 同 源 郑 近 分 人 * (nonhomo- logous adjacent distribution) i AZ 分 作 (nondisjunctional distribution) ] : 在 第 一 次 减 数 分 裂 时 ， 易 位 染色 体内 ， 非 同 质 中 季 郑 近 的 染色 体 分 伤 到 同一 极 。 在 wef GP. Biker eee LK Sr abot Gale] Aah or elk AR RE IT RS 7.43 HE (nondisjunction) 的 一 种 。 TL. BRA Hp ( adjacent-2distribu- tion) [ = (MT fi (homologous adjacent distribution) ; 77 BE Mp (dis- junctional distribution) ] : #—-KRPW 数 分 裂 时 具 同 质 中 和 节 之 郑 近 染色 钵 分 估 到 同 一 极 ， 构 造 上 落 未 改变 之 染色 体 的 易 位 邵 分 file) BaD Hi BE RT BUS ee (disjunction) 的 一 种 。 adventitious ATH): 由 不 寻常 位 置 产生 的 构造 ， 例 如 全 片 产生 根 即 请 之 。 adventitious embryony “不 定 胚 [ Strasbur- ger» 1878 | : #58 ( apomixis ) H— MIX ( HARKS (agamospermy) J: FARE IT EA EF aedeagus “SR: M4 Rese A A(or- gan)° Aedes aegypti SR E1FSY : BAK (yellow fever) MRFREDD- aerobe #280) 一 值 竹 胞 需要 空气 或 氧气 始 能 生存 的 aestivate FE: 在 整 伏 (torpid) 的 情形 下 ， Fa RE SAP EAD 。 , | affinity SE FIN : : | 7 PE ot HA (unlinked marker) GA ER Ac ( assortment ), ERHE ETARBERE EB RMB— KK 5} BS AE is HE AK Bea Fe) 9 98 ( spindle ) . aim WAL eERAI BB lyer st) Vik BRR © Hie [Michie and Wallace: 1953 ] 。 2 BERN SH ( fertilization ) 中 ， iB RHE BIAS (ee GE EE ay ER Ae FB] ZA FERS BATA BLARIZAIE Me Re HE LKE “RMAF” (reac- tion velocity ) [ Haustein,1955 ]。 3 & #£F) 8 407(differentia] affin- ity ) 。 4 > 未 端 打 和 力 ( terminal affini- ty ) affinity chromatography #%t @ AES Hk: DHERAD FH-BEE THRBAARE 性 的 基质 (matric) 上 ， 如 Sepharosel( 一 种 分 子 节 的 名 称 ) - REREATTEAA 性 的 分 子 ( MeSH IR) RRA GB HR RAHD TY BR RE RE. agameon A+ 56% [Camp and Gilly, 1942 ] : <3hMH4 AW ( apomixis ) 所 生 之 种 ( species ) 。 agamete #2Ar-F : 任何 不 交配 的 生殖 弓 胞 ( germ cell )[ = 胞 子 (spore) ] 。 Ac FZ AMADA AERA RA $F (meio-agamete) » KB he-F(meiospore), 四 胞 子 (tetraspores) » 4 ¥ Mia (gonia) ] 或 在 入 分裂 [ 有 穆 所 配子 (mitoagamete) ; 分 生子 (gonidia) ] 的 产物 HRAT EK 4: B27 Rae 4 MH ( agamogony )， € ft He 4 5A (monocytogony) » # & fA(mon- ogenic) KH MARK (monocytogenic) Ahh RMAF (agamic)s § RF H4 Mi, th 3 4 FA (agamogenesis) 或 孢子 发 生 (sporogony) [ >&2+( gemete ) }. agamic «= RAC TAY: TRA BH (O44 ( reproduction )]. agamogenesis “出芽 生殖 : A H+ 4 5A (re - production ) [只 有 性 生殖 ( gamogene- sis) J. agamogony Ac 56 { Hart mann,)904): Bet 4H (reproduction) 。 #—f# Mi ZAHA. ARMS 配子 生殖 是 依照 三 种 不 同 的 方式 进行 : | MAAR ES BBS Ze (simple fission)， KERB BABASHS BED : 2 “发 车 (和 参 殖 ) ” (budding) ， 只 有 租 胞 的 一 小 施 分 被 收编 分 重 示 成 ; 3 “$B,"(multiple fissior) ， 在 核 ( nucleus ) PREF RK MEK 极 比 珊 数 而 分 裂 信 若干 部 份 。 乱 配 子 生殖 是 一 些 本 形 旦 唯一 的 生殖 广 “AF Bis porozoa)B R 4 WA ( AYE) HB AG Complex 期 中 的 一 种 相 (phase) 。 和 无 配子 生殖 广泛 分 化 腕 程 而 形成 的 特定 生殖 细胞 (germ cell) 狂 之 指 配 子 (agamete) ， 可 以 不 烃 人 受精 而 形 K—h PBR. 过 些 扎 配子 能 由 减 数 分 裂 的 立即 东 果 形 成 [ 在 外 子 营 类 (Ectocarpus), #7 % (mosses), ##¥ f(basidiomycet- es) ARF HY (angiosperm) ] ,而 产生 单 在 - 慌 生物 或 家 生活 史 中 的 一 期 ， 一 如 有 性 届 期 中 的 一 定 成 份 。 扬 配子 能 由 单 合体 或 二 修 体 生物 之 有 秋分 型 产生 ， 在 过 情形 下 ， 产 te PRA RRR KABA RABAK. agamont #ha#® [ Hartmann » 1904): HP BERR Ae PRE HEAR TT FG HA F(a - gametes) [ & 配 母 细胞 (gamont)]。 agamospecies ”无 融 生殖 种 [ Turesson> 1929 ] : 由 相同 来 源 和 组 成 的 一 无 融 体 集团 [ # @ 4 Si(apomixis)] 。 agamospermy #RARKAT : Mab + 56 (apomix- is ) 的 一 种 形式 : 没有 有 性 过 程 而 形成 种 子 ， DRED Hh A. fe (adventitious-embryony)> f2 Bit HE (diplospory) 或 无 胞 子 生殖 (apospory)。 此 过 程 可 以 自动 地 开始 或 授粉 KB + (OB L4Ai(pseudogamy)] . FBR eR AE. TEP RRC RE RE SF RM ARAM LRRD BP 必需 。 agar piate count “ 洋 菜 平面 计数 : HEME @i8 BrSAFFERARSMEHA . RBARPARA. HR VRE —Eft RE RRCMRRE. AG Complex AG #28% [ Correns +1928): —-BRERRERRBECR MADARA be RABBRF, GREE OH SIR 定 (sex-determining) 者 。 由 此 类 因子 作用 MESHABBRRRRBRA> HERG > afl GEER REM (autosome) ( RMHF ) Bf: 7—-_PRAM B—-BANG 发 生 二 次 如 AAGG ,在 一 单 倍 体 知 胸 则 只 有 一 次 -因此 每 一 佰 关 胞 具有 人 双向 发 育 的 可 能 性 。 至 於 启 那 一 方向 则 人 受 代号 售 M 和 下 的 性 别 辩 截 子 (sex realizers) RE .M FPR EH 反应 规 项 (reaction norm) 二 者 中 的 一 个 ， 炊 由 二 性 (bisexual) 功 能 和 AG 系 杭 而 展 出 ， 过 是 在 向 雄 竺 或 肉 性 方向 时 就 决定 的 。[ 咱 性 列 决 定 (sex determination) ] 。 aggiutination agglutination ”凝集 : hE HEMI (se - rum) 出 现时 ， 使 病毒 或 组 胞 成 分 聚集 的 。 agmatoploidy 所 多 倍 体 [ Malheiros-Gar- dé, 1950]: 染色 体 数 目的 增加 是 由 扩 # (diffusion) 或 多 中 季 (cent-omere) 机 2 HSH & Ht (fragmentation), Wei He $ Ate (pseudopolyploidy) 或 所 3% tt (pseudoaneuploidy) 。 agmato-pseudopolyploidy #8 SfE1+ [ Battaglia» 1956]: 己 信 多 倍 性 (pseudopolyploidy) 。 akaryotic ”无 核 : 没有 核 . (nucleus) [> AK 4.4% (eukaryotic) 原核 生物 的 (prokaryotic) ] 。 akinetic ”无 闭 丝 点 的 Ome 季 的 (acentric)。 akinetoplastic 无 动 体 的 : O#(kineto-plast )。 alate “有 却 的 。 albino ACH: 1 缺乏 色素 的 动物 。 2 缺少 有 色 体 (chromoplast) 的 植物 。 albomaculatus ”和 绿 白 斑 [ Correns, 1904): 植物 体 由 基因 或 额外 染色 体 遗 传 (extra- chromosomal) 决定 子 (determinants) 3 成 的 杂 色 (variegation) 或 杂 斑 (mottling) 请 夭 白班 状态” (status albomaculatus) ] 以 及 包含 不 规则 分 布 的 白色 和 称 色 之 区 域 。 [ > #% & & (paralbomaculatus) ] 。 aleurone 9H}: 种 子 胚乳 (endosperm) 的 RI Ne © aleuroplast #§#}8@: 一 种 和 白色 体 (leuco- plast) 其 中 主要 储藏 的 产物 仿 蛋 白质 颗粒 。 aigeny “基因 交换 [ZLederperg ，1966 ]: 在 体 和 细胞 body cell FH Mi (germi- nal tissue) 中 ， 基 因 的 交 蔡 或 从 外 面 引 入 期 待 的 基因 。 [ =“ 遗传 工程 (genetic engineering) 5 “ 38(3+” (genetic surgery) ] 。 alien addition line 外 来 增加 品系 [ Lei- ghty and Tayior» 1924 ; O'Mara, 1940 ] : 由 一 有 关 物 年 中 ， 有 具有 一 条 额 外 Rh fh eK —- AAA RAB Gok LOR 4k % % (substitution line) ; 外 来 取代 品 # (alien substitution line) ] 。 alien addition monosomic 4}+3K}§ — Bk A8 : 含有 原来 特 竹 的 染色 体 和 组 ， 再 增加 另 一 物种 之 一 条 染色 体 的 植物 。 此 类 植物 ， 傈 由 一 系 列 乱 了 将 一 个 三 有 利 基 因 ( beneficial gene) 」 从 一 物种 引入 到 另 一 物种 之 杂交 而 BEB. ， a alien substitution line ， 外 来 取代 品系 [ Kat - termann> 1938 ; Umrau et al»1956]: 由 一 答 体 物种 之 一 条 或 一 对 外 来 染色 体 , 取代 胺 体 物 种 之 一 条 或 一 对 染色 体 的 一 个 品系 。 假如 一 对 外 来 染色 体能 补偿 失落 的 染色 体 ， 则 被 训 坑 与 它们 所 取代 的 一 对 染色 体 是 近 同 源 的 (homoeologous) - alkaloid + 4p: 由 植物 产生 含有 所 素 的 环 GED (cyclic compound)» 大 部 份 都 具 有 药物 的 活性 (pharmacologically active)。 allele “等 位 基因 [ Johannsen » 1909 ] : — EA( gene) ERE PARR BARE 估 有 相同 基因 座 (locus) 上 的 二 种 或 更 多 交 蔡 形 式 中 的 一 个 。 而 且 和 与 此 基因 座 上 其 他 等 位 基因 之 差 殿 坊 一 个 或 更 多 突变 位 置 (mutational sites) 上， 每 一 基因 突 释 的 数目 在 10”-- 10” 之 间 。 一 和 组 等 位 基因 的 成 员 是 互相 独立 的 遗传 标 站 基因 《genetic marker) , %HARR* (gene mutation) 产生 。 人 它们 的 活性 与 相同 的 生化 及 发 育 过 程 有 关 。 从 存在 施 以 集 园 做 储 一 整体 的 翻 数 中 ， 一 个 单 售 体 生物 或 生活 史 的 一 期 中 ， 每 一 等 位 基因 有 一 个 单独 代表 ， 二 伪 体 有 二 个 而 多 信和 体 则 多 於 二 个 。 在 一 个 已 知 基 因 座 上 的 二 伪 体 ， 可 以 是 ABH [ 在 配对 的 同 质 染色 体 上 二 个 相等 的 等 位 基因 ] 或 刁 质 的 [二 个 不 相等 的 等 位 基因 ] 假如 一 个 榨 质 等 位 基因 对 (A~a ) BRB 同 质 基 因 对 (AAA ) 相似 , 则 A 是 昧 性 (dom- inance) ， 而 a EBBHE (recessive) 。 任 何 新 的 等 位 基因 和 当 它 是 同 质 时 ， 可 以 由 它 的 基因 型 效果 (genotypic effect) 而 有 它 的 特 征 。 当 它 与 一 姊妹 等 位 基因 成 屋 质 租 合 时 ， 由 它 的 玫 型 效果 及 等 位 基因 作用 和 人 它们 的 相互 作用 L 基因 相互 作用 (gene interac- tion) 而 辨别 。 在 过 种 基础 下 ， 可 以 区 别 出 下 列 的 等 位 基因 : 1 无 效 等 位 基因 (amorphsj [ Muller, 1932 ] 坊 正 常生 化 合成 所 造成 遗传 阻碍 (genetic blocks) 的 不 活动 等 位 基因 ， 和 无 效 等 位 基因 之 定义 角 不 活动 的 等 位 基因 ， 它 不 能 产生 计量 效果 ， 或 甚至 属於 一 个 基因 但 缺 5 8 a eee ee ee Ee - a ad > TA 少 作用 [ > % (deletion) ] 。 2 次 等 位 基因 (hypomorphs) | Muller» 1932 ] : 与 野生 型 (wild-type) 等 位 基因 比较 ， 它 是 一 个 功用 不 完全 的 等 位 基因 ; 次 Sy ABH RRA BAA (leaky genes) » KSA AHBREA Bo 3 超 等 位 基因 (hypermorphs) (Mul /er> 1932 ] : 产生 过 量 产物 ( 与 次 等 位 基因 相 反 ) 的 等 位 基因 ， 过 量 是 指 对 野生 型 而 言 。 4 反 效 等 位 基因 (antimorphs) [ Mui - ler» 1932 ] : 与 野生 型 作用 相反 的 等 位 基因 ， 此 类 基因 极 少 ， 而 且 很 克 定 其 意义 。 5 新 效 等 位 基因 (neomorphs) [ yu - 1er，1932 ]: 与 野生 型 等 位 基因 具有 不 同 性 质 作 用 的 等 位 基因 。 与 质 的 新 等 位 基因 一 般 玫 现 二 个 等 位 基因 的 基因 产物 。 6 同等 位 因子 (isoalleles) (Stern and Schaeffer» 1943): ERBZTRRAL RELBDER, MUA GRALT ER 别 的 等 位 基因 。 一 群 包含 二 个 以 上 单独 的 等 位 基因 AZ 一 序列 “ 复 等 位 基因 ” ( series of multiple alleles’) [‘Morgan» 1914] 。 BSVEA-MSTER, BAA BE EM, CH GREEN RAKE EAs fA eX ER REA 可 以 是 同 质 的 或 由 任何 二 个 组 人 台 成 县 质 的 。 a BT A ah (segregation) 造成 只 有 一 fRRSiERARAT. FHS RAH RAE AB S| HBR. bis 位 基因 群 每 一 同 质 或 里 质 基 因 型 (genotype) 产生 一 种 不 同 的 表 型 (phenotype) s. 其 它 的 等 位 基因 可 以 下 降 的 顺序 排列 而 每 一 个 等 位 基因 对 所 有 它 下 面 等 位 基因 呈 晒 性 。 在 一 序列 复 等 位 基因 中 ， 基 因 型 的 数目 = 次 [ n (n+l)]2n 是 过 一 群 中 的 等 位 基因 数 。 [ 有 4 个 等 位 基因 时 , 基因 型 数目 则 坑 4 (4-5) = 10 】 ， 一 生物 内 基因 之 复 等 位 基因 会 影响 与 它 相 同 的 邵 份 或 明 程 ， 它 们 就 像 标 上 ”基本 记 屿 (base symbol)， 附 上 区 别 的 字母 RIF REA [ ikl HZ (genetic nomen- clature)] 。 一 个 体 生 活 史 内 任何 时 期 的 移民 中 ， 不 同 的 等 位 基因 会 产生 可 测 知 的 效 应 ， 和 会 改 allelic interaction MH ANHT RH, MULE HRSH Hea MARRS AAKLOAA (lethals) ] © (RRA At m/m' 2h RBH Fe FY Bl Fas VOR A — 1 BR: EE Fi © PMERBES (MTEAARS ) AMO PAGED P, — BARRIER + fa 二 种 原来 不 同 的 等 位 基因 ， 则 此 二 个 等 位 基 因 是 不 相同 的 。 当 它们 问 获 得 重组 上 时， 不同 的 等 位 基因 谓 之 “不 对 等 (nonidentical) [ Demerec,» 1956] [与 对 等 等 位 基因 (identical allele) AR]. “MHS” ”onidentity 广 是 裔 每 一 个 等 位 基因 代表 一 个 不 同 突 炙 位置 的 突 严 。 另 一 名 称 是 ”办 等 位 的 ” (heteroallelic) [ Roman» 1956) 是 由 不 同 突变 来 源 的 二 个 等 位 基因 和 组 合 而 来 的 ， 由 重 租 或 其 他 机 会 以 产生 野生 型 。[ 和 与 “同等 位 ”的 租 合 (homoallelic combina- tion) RI, [om ae ZH (genetic complementation) ; M18 $48 (genetic recombination) ; #%#({z# 8 (pseudo- alleles) } © allele center ”等 位 基因 中 心 [ Reinig» 1938 ] : = 基因 中 心 (gene center)。 allele shift ”基因 易 率 : 由 疆 择 (selection) ”造成 基因 频率 的 改 枝 。 依 它 开 始 的 频率 在 极 端 情形 时 会 形成 一 个 等 位 基因 的 完全 (+ RE ) BK BABAR ELAR # (genetic drift) 的 结果 。 allele trend S(URRARMH: 在 一 定时 间 内 ， 等 位 基因 频率 的 直接 改 释 。 allelic ”等 位 的 [ Johannsen» 1909 ] : 关於 同一 基因 的 各 等 位 基因 (alleles) 或 影 蔬 同 一 基因 间 突 变 的 关 傈 。 allelic complementation ”等 位 基因 互补 作用 : 在 同一 基因 座 上 ， 但 在 不 同 源 染 色 体 上 ， 二 (Fl 7h V7 5 BE 4 — SE ee A HRS | AH FIRS Mih» Sire a ee OA ee (multimeric) RBARFZK BARRE K KR > PRERKSRSCREWMNRE RSE 物 中 。 (OmRZ (genetic complement- ation) } 。 allelic interaction 等 位 基因 相互 作用 : $12 基因 (allele)> AMAA (gene inter- allelism action) ° allelism ”等 位 性 [ Johannsen+ 1909 ] : 等 位 基因 (alleles) 间 的 关 全 。 allelobrachial SHAD: BERMRR LM (homologous chromosomes) > & ¥ % (heterobrachia)) » 4 #4 (homobrachi- al) ), RBS 3S (chromosome structure) -Agcy 4 allelogenous EH TEA) [ Vandel » 1938 }: 只 产生 雄性 或 者 只 产生 雌性 的 。 [OE BH (arrhenogeny): #*#) (thelygeny) ] © allelomorph ”等 位 基因 [ Bateson and Saunders» 1902 ] : = 等 位 基 羽 (al- lele) : allelosomal (rE: PEBAPHA Rk @M (homologous) £# WHE (chromosome structural) 上 的 改 释 [OR 染色 体 (heterosomal) ; ARE MH (ho- mosomal) ] 。 allelotype ”等 位 型 [ Strandskov » 1950): 以 基因 型 (genotype) REBH-BEEA - [ 通常 是 关於 单一 的 个 体 | 和 育种 振 园 (br- eeding population) MARZ 等 位 基因 频率 (allele frequency)。 KE Sih 集 园 (isolation population) 中 ， 等 位 型 的 CX A] py EH (mutation) » MH# (selec- tion) » 取样 误差 ARH (genetic drift) ] #1 ## (migration) A@iMi*>- ARTS rR BBA AR: J Liem 定 等 位 基 天 的 频率 或 引信 新 的 基因 ,使 移入 的 个 体 将 会 减 小 特定 基因 的 频率 ， 在 极端 时 使 特定 基因 完全 衷 失 。 .Allen's rule Alien Rll: 温 血 动物 物种 身体 Hab ( Me. RR. aR ], 在 寒带 地 区 则 较 温 带 地 区 入 小 的 一 般 人 性 。 allergen 沟 应 原 : 引起 过 敏 (hypersensi- tive) 的 物质 。 allergy 148° APSARA MR (antigen) 之 下 ， 因 此 对 此 抗原 的 敏感 度 {sensitivity) 有 所 增加 -。 allochromacy § #2fM = 由 一 染料 中 ， 形 成 另 一 种 葛 色 的 试 独 |), ECHERRPERREM. aliocyciy VARA Darlingtor + 1941): Fa: 8 BREE (chroinosome segments)> 整 休闲 色 体 (whole chromosome) 或 甚至 整个 染色 体 租 ( whole chromosome complement) 在 % & 438% (chromosome coiling) LAR & ay 2. tha HER Re 的 ， BAMA SMR dee. meek 81 77 3 9 bs at E EBA (centromere)> 端 Kl (telomeres) 和 核 仁 组 成 区 域 (nucleolus organizing regions)» — $83 JAHAAy yf fa + 4% (sex chromosome) B #@, 体 (B-chromosome) #34 A (Dipt- era) AY FRYE I& 3.4 (sex-limited chrom- osome) 。 mY AAR ARE AP ee ey 时 , ARIA 8 PY @ WIE BG (over- condensed) > tt fa @B EMRE (positive heteropyconosis)， 可 以 在 分 裂 间 期 (in - terphase)&t% 3 W(nuclear division) 时 褒 明 它 自 己 的 。 除 了 中 期 外 , EER BRS RI ESER REY. RADAR KEAS fi © & Bit (negative heteropyconosis)H BERL. 3) EMS AAR ABRs % DAG 7 [ele RE RAT RH Til BX AERA AA HBDAT., ER Be RHER 7. ee aliodiploid RR—EH[ Serra» 1948): 一 个 或 更 多 个 染色 体 对 他 种 (species) 的 一 个 或 更 多 个 染色 体 对 交换 之 细胞 或 个 体 。 在 极端 时 ， 二 杂 色 苯 组 (genomes) 之 每 一 个 染 扫 体 棚 从 其 中 之 一 个 物种 而 来 ， 但 能 在 合 F (zygote) 中 租 合 。 1 2B — = BY (allodiplomono- somes) : # @ #848 % (chromosome com- plement) RA —RAKERABHZR— 倍 体 (allodiploid) 。 2 办 源 单 二 桨 体 (allomonodiplosome - s) : 与 外 来 染色 体 交 换 一 对 染色 钵 的 展 源 二 信 体 ， 若 有 二 对 染色 体 交 换 ， 则 此 个 体 革 2“ RRB =” (allodidiploids) 。 allogamy RIES: = KK (cross-fertili- zation) 或 以 系 交配 (exogamy)- allogenic FAAS: 1 BA Bi (transformation) fr 释 产 生 一 个 新 性 状 ， 不 同 於 转化 的 菌株 品系 (strain) K HM CDNA TD ME Beko hE 状 [ Ephrussi-Taylor» 195i }. RE 因 的 转化 抽 ” 同 基因 的 转化 《autogenic) 之 和 4 | { ? Ge BI ZEW HACK SB LDNAK KE - 2 在 一 字 码 子 (codon) 内 由 於 交换 (cross - ing over) 所 产生 的 重组 (recombinati- on)* 能 发 生 於 具有 不 同 胺 基 酸 相同 位 置 的 字 码 子 上 ， 或 相同 胺 基 酸 不 同 字 码 子 的 殿 质 结合 (heterezygotes) ， 而 产生 第 三 个 具有 不 同 胺 基 酸 字 码 子 [ Zamenhof » 1967) - REAREMRE SRA ZEA RB (gene mutation) 非常 相似 。 allograft “办 嫁接 : Kt — AA (genotype Hk AGG RRE [( = REA RR (allogen- ic graft), RASA] Ae ke(homograft)] 到 另 —KARSMAL RARER YS BRK 一 种 (species) olbhhA REMARK [o> 与 基因 的 嫁接 ( allogenic graft ) ; 恰 体 同和 质 嫁 接 (homograft) ] - allohaploid RRH SW J vanov,1938 |: Be (haploid) [ 三 与 多 倍 蛙 倍 体 人 allopolyhaploid) ] 。 ' alloheteroploid 2 & #548 [Sharp +1934 ] : | (S48 (heteroploid) 品系 ， 个 体 或 细胞 其 染色 体 数 ， 傈 由 各 种 染色 体 和 组 (chro- mosome set) 衍生 而 来 [之 同 源 恰 倍 体 (auto-heteroploid)] 。 2 含有 来 自 其 他 物种 贷 外 染色 体 的 品系 个 体 或 稻 胞 [ Serra ，1948 ], Hi Phy AER Be a AS FR A ERE (alio- monoheteroploid) o[ O RjR=—43##(allo- diploid) ] 。 alloiogenesis _ 世代 交替 > DO wit RAKalter- nation of generations)° allolysogenic FAIBRTHEN ‘ORM (lyso- genic} 。 allometric “办 速生 长 的 : 在 生长 方面 ， 生 物 体 庆 一 部 分 的 生长 速度 (growth rate) 与 另 一 部 份 或 身体 的 其 余 邵 分 不 同 。 allomixis 杂交 :之 杂交 (cross -fertiliza - tion) 。 allopatric 办 地 区 的 [ Poulton ，1903 ; Mayr> 1942 |: 互相 排斥 的 集团 (pcpu- lation) 或 种 (species) ， 但 通常 生长 於 卷 近 的 地 理 区 域 (geographical region) 。 基 内 型 不 同 的 恰 地 集 园 ， 壮 之 地 理 品 系 (geo- graphic race) , Soff (subspecies) RH 方 品种 (local variety) ， FESS th Hag Fi alloplaam RR Meyer ; alloploid 界 源 倍 体 alloploid 们 的 基因 交换 不 是 人 受 限制 就 是 完全 不 发 生 [Om de, ey(sympatric) }. FE hh oh FHL (allopatric speciation) Fé 45 th aE RRA ESR Rade te— a4e (species) BK [Omit (evolution) ] 。 allophene SjP36#) ( Hadorn: 1955 ) : RRA 4 (allophenic) ) 。 allophenic “与 决 表 型 的 [ Hadorn, 1955; Mintz, 1962 , 1967 |: 1 HRM AAR +— eK 的 性 状 (character) [ BRHH (allo- phene)], 可 由 基因 的 作用 而 裔 明生 物 的 其 他 MIRE Hadorn» 1955 | . eis HAF + -BRA—-M BRE +—-AMRAA (autophenes )ifl CES (th ABRES AEE + RRAW 人 性状 ， 可 由 基因 之 直接 或 间接 结果 推荐 储 第 —fE MRR (OAH (gene activa- tion) ]o HRRARM. AIG EARLE 植 上 是 具有 其 特征 的 (characteristic) > 假 QO— fl IF) PR Ze ASR — RE 4: — EK — AF 9 RRA B(allophenes)» Aaa 2 HM S 效 性 (relational pleiotropy){ Hadorn ， 1954 , 1955 Jo REMRHERAA IES & 性 (pleiotropy) 的 例子 。 2 表现 一 顺序 排列 的 二 个 或 更 多 个 共同 等 位 BERR MAA (allelically alternative cellular) 表 型 (Phenotypes ) K RRA (allophenes ) 的 个 体 [ Mintz» 1962, 1967 ] 。[ 哺乳 类 (mammals) ] ARH W (BRE ch ANIA] SEA > BRAS (embry 0) ,在 集 合 分 裂 期 (cleavage -stage) 之 烈 球 粒 (blas - tomeres) #484 (in vitro) 以 人 工 合成 ， 此 乃 将 合成 物 (composite) tH HF." HH” 母体 (incubator mother) 中 以 供 个 体 的 未 来 发 育 ， 此 艇 合 胚 【mosaic embryo) 可 以 ae A i CES ERR ALR OS (RS 1896 ] : 具有 * TE BBG * MAAR (cel! orgeneties) DAB 3675 8 BB) HH BAS a RS RHE (neurofi- brils) » WLR @RHE (myofibrils) + Exit 属 物 (cilia) » ME Ulagella) » Wanye A(cortractile vacuoles) WRN: ES lO Ss (paraplasm)]) . . _ ssel 所 | 一 = | Clausen» Keck allopolyploid and Hiesey» 1945]: 由 自然 或 实验 [ 合成 展 源 倍数 体 (synthetic alloploid)] 杂交 二 ( 或 更 多 ) 种 (species) 或 属 (gen- era) 人 后， 产生 的 个 体 [ Ho “ Ree” (alloploids ) R# — = (amphidiploia) ]。 ”此 个 体 东 且 包 含有 特定 先 本 的 染色 体 套 (chromosome sets)[ 在 构造 和 和 遗传 上 不 同 的 ] 而 每 套 各 出 现 一 次 (ARE) 或 许多 次 的 。 [ BSE (allopolyploids) J 。 ZUR SM (allopolyploid) 或 复 二 倍 体 (amphidiploid) 帮 示 在 不 同 种 或 属 内 自 Rib BABE + 4 ABE (spindle poisons) 而 使 染色 体 套 加 信 ( = RRIF 体 (allotetraploid) 或 复 二 信和 体 (amphidip- loid) ] 或 更 高 信和 体 的 [ RBA (allo- -hexaploid) ; 52 Fi 7 8G (allooctoploid) =], S81 (polyploidization) F] W# 某 特 定 的 杂交 后， 由 体 种 胞 (somatic) 或 生 殖 (generative) 和 细胞 RMBEcT (unre- duced gametes) 的 形成 和 融合 ] 增加 染色 fez (chromosome sets) 的 数目 。 在 办 源 多 信和 体 或 复 二 信和 体 中 ， 每 一 个 原 KA AR EH (allodiploid) X#H— FH (amphidiploid) 杂种 的 每 一 染色 笨 均 出 现 二 次 ， 而 此 种 个 体 一 般 会 表现 其 组 合 之 二 愉 本 的 特性 。 边 源 多 信和 体 的 形成 ,具有 千 实 力 的 后 窗 可 以 由 杂种 阔 得 。 其 不 结实 之 原因 则 是 由 REBAR SAA BA BRAT AHS 成 。 民 产 多 合体 的 减 数 分 裂 行 念 (meiotic behavior), 是 由 它们 含有 同 源 天 保 的 染色 体 套 所 支配 。 在 沽 数 分 裂 (meiosis) 时 有 些 只 形成 二 价 体 (bivalent) MRA FRR (multivalents) 。 在 过 种 情形 下 ， 每 一 条 染 色 体 找到 一 个 与 它 相等 的 同伴 而 配对 [Ox 色 笨 配对 (chromosome pairing) ] 。 没 有 分 t(segregation) 时 ， 则 与 源 多 信和 体会 产生 与 它 原来 相同 的 基因 型 (genotype)。 其 他 的 - RR SE ABA RK SRE (multivalent) 。 它 可 以 由 下 列 原 因 形 成 : 1 多 认 二 信和 量 之 同 源 染 色 体 套 (homolo- gous chromosome sets) 的 出 现 ( MRD 二 信和 体 或 四 全体 种 的 组 合 ) 或 2 #4 AR [ partly homologous ( = 近 同 源 (homoeologous)] 染色 体 套 的 介入 - 而 刁 源 多 信和 体 的 分 郁 亦 是 以 上 二 种 千 果 造成 。 一 般 来 襄 在 减 数 分 裂 上 时， 有 具有 许多 或 复杂 的 多 价 体 之 屋 源 多 倍 体 ， 在 分 廊 时 发 生 极端 的 遗传 不 平衡 ， 将 造成 结实 率 的 降低 。 BERETA RHBREA-R R i SZ 4G (allopolyploids) JAR FW fa [ Stebbins» 1945 ] : 1 FERPA RSE (genome allo- polyploids) : 在 减 数 分 型 时 ,染色 体 配 对 只 形 成 二 价 体 。 配 对 只 限 於 完全 的 同 源 染 色 体 [ 同 源 基 因 的 配对 (homogenetic pairing J]. 可 能 是 由 於 梦 本 染色 体 组 问 在 构造 上 的 入 不 相同 ， 或 由 故 特定 基因 作用 的 千 果 而 抑制 避 份 同 源 染 色 体 的 配对 。 产 生 与 涯 多 信和 体 之 杂 . 种 二 售 体 的 不 千 实 性 完全 属於 此 类 。 但 是 染 色 体 组 屋 源 多 售 体 衙 生物 的 产生 则 可 恢复 其 和 结实 力 。 此 衍生 物 一 旦 形成 后 ARPES ACRUBE, ATERACHAM RE. HT URARR— 2 BARBS (segmental allopo- lyploids) : AMADA, BARA AVK 二 价 和 多 价 体 的 特性 。 粗 合 在 二 信和 体 杂种 内 的 吉本 染色 体 组 在 此 情形 下 是 邵 份 同 源 [ 近 fa] Be{ homoeologous) UR MR AA ac Ay 许多 部 份 有 天。 二 信 体 杂种 的 不 千 实 性 则 将 不 明 需 。 它 与 第 工 类 相反 ， 邵 份 刁 源 多 信和 体 会 玫 现 或 多 或 少 的 分 碾 。 其 产物 在 遗传 上 是 极 不 平衡 而 且 不 千 实 的 。 因 此 部 分 丑 源 多 全 体 阔 不 稳定 ， 但 由 分 胡可 以 产生 稳定 的 分 万 体 ， 其 染色 体 和 组 成 不 是 同 源 倍 体 (autopl- oid), %@,404a 2H (genome allo - ploid) SE BIEN Sh } RIAL (segemen- ， tal alloploid) ° 3 同 源 办 源 多 倍 体 (auto allopolyploids): 因 坊 同 源 染 色 体 组 多 艾 二 信之 量 ， 所 以 一 如 第 二 类 之 情形 ， 在 减 数 分 裂 染 色 体 配对 形成 二 价 或 多 价 体 。 过 一 型 的 多 僧 体 可 能 会 大 基 A RU LUREA TA RARESEHE 状 。 allopolyploid RBH Kihara and Ono »1926] : > 244% M (alloploid). allosome xt fagal Montgomery » 1906 }: RAHPREBLA), CRRABLAAS 一 个 染色 体 [ = AREER (sex chromo- some) ] (O##@@ (autosome) ] 。 allosteric “与 位 ( 酵素) | Monod and Jacob» 1961 ] : 一 个 酵素 (enzyme ) [ HRA (protein) ] 最 少 具 有 二 种 明显 不 BBY SAl(receptor fy He —MA St 1s 重 (active site) [ 或 催化 的 (catalytic)J: 此 酵素 与 基质 (substrates) 和 结合 区 负责 重 白 质 的 生物 活性 (biological activity) » A 一 个 是 尼 位 位 置 (allosteric site) » EH 其 他 低 分 子 量 分 子 的 互补 (complementary ) MSSEIHS Rem MF (allosteric effec- tor) » EREMUNRRAANS CHBAE Fo KH (bond) FEB ERRHEK 作用 (catalytic activity) [ #RB4S 加 或 减少 ] MRR CRRe KHKEBAR 位 作用 子 间 ， 直 接 在 化 学 上 的 接连 以 及 在 酵 素 分 子 内 ， 引 入 相似 的 改 权 作 用 而 造成 催化 fr itcks [ 殿 位 的 转移 (allosteric transition)] 。 RiLRREBBAAEMR (negative feedback) HIM TRAS RVERRE DH 活性 上 他 膏 一 重要 任务 。 正 有 勾 策 (positive feedback) 控制 点 (point) 酵素 (enzyme) HAWES ARBRE - RPS BKK SU BARA, 2-HHRBrATARA BE RBC RUBKHSCBR TY PEEKS RMR HAR HARE SE A #p #1] (repression)[ Os & 4p 4] (end - product inhibition) ] 。 抑 制 物 (inhib- itor) 兹 不 是 一 个 基质 的 俐 脂 类 似 物 时 ， 屋 位 抑制 作用 (allosteric inhibition)[ Mo - nod and Jacob» 1961) RReBRKE 产物 抑制 之 名 称 [ K AE w HH (negative feedback control) ] ， 氢 民 位 抑制 或 活 性 作用 控制 之 酵素 销 之 办 位 酵素 (allosteric enzyme) 。 BR RRABRUZRER 明和 任何 小 分 子 ( small molecules) (包含 ZA) 在 和 结合 位 胃 上 而 不 是 在 催化 作用 位 蔷 上 的 相互 作用 (interaction) 。 allosteric effect ALAS: —ABMATS SRS 3.42 BK (allosteric enzyme) {7 #3 | BU AIR LRH Blactive site) ZERREKNBLBERE LSA 法 而 影响 其 千 合 能 力 (binding) 或 活性 。 allosteric effectors “与 位 效应 子 : 是 一 些小 分 子 联 车 在 办 位 蛋白 (allosteric protein) allosteric inhibition allosynapsis allosyndesis allotopic AH Krocth: allotopic 活性 位 置 (active site) 以 外 的 一 个 位 置 ， 因此 使 蛋白 质 形 状 (shape) BAK Ml OR 4x. #4 (allosterism) ; #42(allosteric) ; A 位 效应 子 (autosteric effector) } o 办 位 抑制 作用 : OF 抑制 作用 (isosteric inhibition) 。 allosteric preconditioning 办 位 预备 人 条件 LA/- pers and Paulus, 1971 ] : & fith+® 4+ (preconditioning) © allosteric site #fy {uit l Monod etal.» 1963 ] : thd REALE AR ARE oma wh 1h TE ff 2— MK 57 PEL aliosterism AU: 利用 特定 激 体 或 抑制 物 ， 铀 季 栈 素 活 人 性 的 一 个 机 制 [ 殿 位 效应 子 (all- osteric effector)], PRHEKAUWHR 位 酵素 (allosteric enzyme) 而 非 基 质 ( sub- strate iG» He A FR fi RF a B-ED FEHKLAD LHEBANKBEAR CH #B {conformation) o allosubstitution 界 源 取代 [ Karpetschen- ko» 1935 ] : ORE MRA chromosome substitution) BRE Sharp» 1943): > 8M #(allosyndesis) o RBM l Liungdahi » 1924 ] : 843M (polyploids)\MIZ&RR (aneuploids) PH LAKE Al (fertilization) 时 ， 全 由 相同 配子 而 进入 合子 之 完全 或 邵 分 同 涯 染色 体 上 近 同 源 染 色 体 (homoeolo- gous)]j， 在 减 数 分 裂 时 杂 色 苯 配 对 (chromo- some pairing) RAMS TUR : 1 <= RRS (complete allosynde sis) MA RABMRE RARE (allosyn- detically) 的 配对 。 2 — 4 RBH B(one-side allosynde- sis) ; i —(BACT BH 2h BL RB 会 的 配对 ， 而 由 另 一 配子 来 的 染色 体 则 不 配 对 。 3 CSEARBRRB (complete auto- -allosyndesis): 所 有 染色 体 发 生 部 份 同 往 ， 部 份 屋 顽 联 会 的 配对 。 allotetraploid ARO —HRARE 二 僧人 各 (diploid) #86 (genome) 的 生 % KX Bi —{fEHE (amphidiploid) ， 1969 1 : 4 allotype Fe RSH in se oe EM LBS E> (3 fk 2 — (AKL » allotype $28! : 883 3X(immunologists) 用 此 一 名 词 以 代替 等 位 基因 (alleles) 。 allotypic nuclear division ” 界 型 的 核 分 裂 [ Strasburger» 1905 J: =mMRDR (meiosis)o © 世代 交替 [ Hos meister» 1851 |: 两 个 或 更 多 世代 (ge- neration) 的 交替 ， 东 以 不 同方 式 繁殖 它们 自己 。 由 世代 可 以 了 解 生 活 史 之 相 (Pphase)， hE RRM FR RARER 一 个 有 性 和 和 无 性 的 交替 ， 标 少数 (原生 动物 ) 是 以 不 同 的 无 性 方式 来 繁殖 。 假 如 生殖 方式 间 的 交替 靖 不 很 明确 时 ， 则 谓 之 ”入 人 性 的 世 代 交 替 “(facultative alternation of gen- eration) 。 假 如 交替 进行 是 傅 一 正确 已 定 咕 序 进 行 则 此 现象 疆 之 ” 专 性 世代 交替 “ (obligatory alternation of generation), alternation of generation A) BIE FINS BL Hart mann » 1939): 1 初级 世代 交替 (primary alternation of generation) : 即 世 代 间 之 交 蔡 而 产生 配子 ， 过 些 配 子 是 由 操 配 子 (agametes) 产 Eo a 引 同 相 世代 交替 (homophasic alter- nation of generation) : 所 有 的 世代 在 任 RRS (degree) KAAS [ B-BA 色 体 和 组 的 数目 ] .[ = BE Ae (mono- phasic alternation of generation) fA 世代 交替 (homogeneous alternation of generation) ， 同 源 世 代 交 赫 (homolo - gous alternation of generation) ] 。 b) 2 ATER 2 #H(heterophasic alter- nation of generation) : 由 世代 间 的 交 著 而 产生 配子 ， 由 人 它 产 生 的 所 配子 卖 现 各 种 程 度 的 倍数 性 (ploidy) 。 世 代 交 若 和 极 相 的 交 ## (alternation of nuclear phase) 是 相互 Mo [ = SKS (diphasic al - ternation of generation)» BAttRee (heterogeneous alternation of genera- tion) ， 对 偶 世 代 交 替 (antithetic alter- nation of generation) "植物 的 世代 交替 (botanic alternation of generation) ] © 2 次 级 世代 交替 (secondary alterna - tion of generation) : 即 世代 间 的 交替 产生 配 FUR AREA SRS B+ Mee. a) 世代 交替 (metagenesis) : 产生 配子 世代 与 无 性 生殖 世代 的 交替 。 b) B4 jfi(heterogony): 产生 配子 世代 与 产生 单 性 生殖 世代 的 交替 上 = 循环 的 单 性 生殖 (cyclic parthenogensis) ， 世 代 交 替 (alloiogenesis) ， 配 子 愉 型 (heteroga- my)] 。 3 无 性 世代 交替 (asexual alternation of generation) : 即 生殖 产物 不 同 的 二 种 无 人 性 ARR A KARE Grell» 1956 ] 。 alternation of nuclear phase” 核 期 交替 : 与 有 人 性 生殖 (reproduction) 和 配子 (gametes) 融合 [ 合子 形成 ( formation of zygote) ] UR REAR (meiosis) AMBHEZESB RAH ERKRS. ERRATA SH (fertilization) Bij» 生物 体 是 单元 期 (haplo- phase) [ 配子 染色 体 数 (gametic chro- mosome number ) ] ， 绥 精 后 和 了 碱 数 分 烈 前 则 是 多元 期 (diplophase) [ 合子 染色 体 数 (zygotic chromosome number) ] © 1 SFH+REAH (zygotic alternation of nuclear phase) : RRTABE KAT [ SFA B ( zygotic meiosis) ]. 党 型 的 合子 核 期 交替 限 於 日 倍 笨 生物 (haplontic organism) 入 配子 的 核 期 交替 。” (gametic afterna - tion of nuclear phase ) : pa BT WH feac 子 发 生 时 期 (gametogenesis) ， 过 型 是 发 4 9S 二 倍 条 生物 (diplontic organism) 。 3 中 略 型 的 核 期 交替 (intermediary alternation of nuclear phase ) : 在 二 倍 笨 生 物 (diplontic organism) Py RT We 生 在 二 信和 体 世 代 胞 子 发 生 时 期 (sporogenesish alternative distribution ”相间 分 布 : 在 第 一 次 减 数 分裂 时 ， 易 位 (translocation) RAH RRS Dew ( 包含 四 人 条 或 更 多 的 染色 8 ) 其 郑 近 中 和 节 (centromere) 向 相反 的 恩 957% (spindle polor) 排列 而 相间 的 染色 体 则 分 7B) A8 eR (CM 2c). ORE BS >» FARE RMI (adjacent dis- tribution) 多 。 形 成 链 时 则 二 型 之 分 布 其 频 率 大 和 缴 相 等 。[ 它 障 近 分 布 (adjacent dis - tribution) ] 。 alysogenic “” 非 溶 源 的 : BATE BN doe (lysogenic bacteria) 内 对 无 啦 菌 体 原 敏感 fF FE BB AE amber mutant ”琥珀 突 释 体 [ Epstein, Steinbeg and Bolle, 1963 ] : 由 链 终 st. $4 -F (chain terminating codon)U AG REPAIR AStE fo] Fe HE [ 在 信息 RNA(mes- senger RNA) 内 ] . BIA KR—(AM BI REA XP (nonsense mutation), RS 特定 抑制 因子 时 ， 则 於 生物 体内 (in vivo) FRA Et, PILE (peptides) BH He A. RIPPER SREY BREWER fT, D 染色 体 租 的 一 个 突 释 型 上 ， 它 在 大 Be CR63(Escherichia coli CR63) [ 一 阻 遇 因子 (fsuppressor)] 上 能 形成 疫病 ， 但 在 大 肠 株 菌 B (已 . coli B) 或 其 衍生 物 S/6 上 则 不 形成 疫病 。 i RP RAH |, HBR RBI 会 阻碍 多 胜 肽 之 合成 (polypeptides synth- esis) . (ARES HH fh MRHBAT KE az “ ff ” (ochre) Ligh “ BRIA” A), MEH=RIB (triplet) 是 UAA 。 A RIAA 7 OER . FE REE ER 238 HF(suppressor)[ MBRIABA 子 (nonsense suppressor) ] TUBA BMBRRERSETUAGMUAA, —f RER2 ES. RANMA [MBER A 菌 阻 如 因子 之 品系 中 则 和 无 法 该 出 ; 而 可 能 影 MRABMRNA (transfer RNA) RHEE AAARANBEBACH RRR . BABE APBRERE BEB HSER SEK EE RB BATA . ARAB AF LUA [Fi C3 AG Se SAS BEAL is Ee HBA WAT REEF RAM +. RASA T> UUPRRREARB—RSML. Bee FARA AF LAR ( 30 - 60 % ) 促进 多 胜 肽 的 连 炉 ， 而 已 知 的 灰色 阻 晕 因子 则 较 馒 。 [ > ®€& RAF (nonsense suppres- sor) ]o ambiguity ， 不 定 的 ; 不 明 的 : ate Fae, (genetic code). ambivalent 利害 二 值 [ Huxley » 1955]: 84 HAG HAA (advantage) 和 不 和 disad- vantage) —/FRA MER“ SSAS—1A ” ( full ambivalent j 医 因 和 ”剂量 利害 二 值 ” ( dosage ambivalent ) 项 因 间 有 一 区 别 , 前 15 am DNA amencphily ameiosis ameiotic parthenogenesis amino acid sequency 者 正和 负 的 效果 发 生 在 办 质 千 合体 (Aa ) 和 ALAA (aa) 二 者 上 ; 后 者 之 更 化 效果 ARR ARAB (aa) MHRA AHS 则 有 更 强烈 的 效果 。 ( 友信 息 DNA) : 反 信 息 DNA (antimessenger DNA) 之 简写 。 风 媒 。 无 减 数 分 裂 : 减 数 分 烈 失败 而 由 一 种 棚 分 裂 (nuclear division) 所 取代 ， 但 此 一 Kt 裂 冰 不 减少 它 的 染色 体 数 。 无 减 数 分 烈 的 单 性 “+E White» 1945 ] : RRDR(meio- sis) 完全 被 抑制 的 单 性 生殖 (partheno- genesis) o amino acid. 胺 基 酸 : 有 蛋白质 (protein) HE 策 区 集 ， 自 然 界 有 20 余 种 普通 腕 基 酸 如 L - YRS HEM (L-stereoisomere) o TAK BRM BARR AME. (8 HEE (R) 而 与 其 他 的 腕 基 酸 不 同 。 i, ee H-——N 世人 | Fay 在 一 胜 肽 (Peptide) REAL, Ree 酸 的 直线 排列 谓 之 腕 基 酸 顺序 (amino acid sequence), 而 它们 的 排列 是 受 和 遗 传 决定 的 [ >t 18482F (genetic translation) ] 。 amino acid activation 。” 胺 基 酸 活化 : 蛋白 质 合成 的 第 一 步 [ at 18 (genetic trans- lation) ] 使 一 腕 基 酸 与 腺 苷 三 磷酸 (aden - osine triphosphate) 作用 ， 此 作用 受 一 特 定 胺 基 化 RNA 合 成 酵素 (aminoacyl RNA synthetase) 之 催化 而 加 速 。 而 第 一 个 作用 产物 是 一 个 腺 苷 胺 基 酸 (amino acid adeny- late) ， 它 需要 的 能 源 则 保留 到 第 二 期 [ 将 胺 基 酸 附着 到 一 特定 的 tRNA 分 子 ] LOR ##@RNA (tRNA) ] 。 Rt FF (adeny late) 将 MRNAS (enzyme) 上 ， 一 直到 将 它 村 移 至 运转 RNA 分 子 。 相 同 的 酶 杰 有 催化 转 移 之 作用 。 amino acid attachment site 胺 基 酸 附着 位 置 : - OMRNA (tRNA) © amino acid sequency ” 胺 基 酸 顺序 : 腕 基 酸 在 胜 肽 (peptide) 或 蛋白 质 (protein) 上 之 直 线 排 列 。 amino acid side groups amino acid side groups H& (amino acids) o amino acid adenylate ARMAARILT Mets: A RB AA~ AMP “在 蛋白 质 合成 过 程 时 ， 腕 基 酸 和 它 的 承接 tRNA(adaptor tRNA) [> k# fF (adaptor molecules) ] 形 成 共 价 键 (covalent bond) 前 的 中 间 产 物 (intermediate) 。 胺 基 酸 的 侧 群 : OH amino aciduria 而 使 尿 流 中 含有 一 或 更 多 的 胺 基 酸 及 不 正常 的 含量 。 aminoacyl synthetase faeMRSRAS: 在 蛋 和 白质 合成 上 的 一 个 活性 化 合 物 (AA-AMP) 。 其 作用 一 如 形成 在 胺 基 酸 和 运转 RNA(trans- fer RNA) 间 共 价 键 (covalent bond) 的 中 间 产 物 。 此 活性 酵素 是 胺 栈 基 运转 RNA 合 BiB (aminoacyl-t RNA synthetase) 。 aminoacy!_tRNA synthetase fxMR sees RNAGQRMS: 使 20 个 胺 基 酸 具有 活性 , 形成 ie it Hk Ae EF BS (aminoacyl-adenylase) [ >t (#898 2E (genetic translation) ] 。 NERA RAKBHMPRh, KB200F 定 合成 酵素 的 任何 一 个 活性 胺 基 配 被 转移 到 一 特定 运转 RNA (t RNA)» MPR #188 RNA (aminoacyl-tRNA)o #7EHR i HEBRN A 由 信息 RNA(message RNA) 基本 顺序 的 三 联 笨 (triplet) 能 辨别 特定 的 胺 酿 基 tRNA ， 而 活性 胶 基 酸 就 合成 到 多 胜 肽 中 (polypeptide) 。 胺 醚 基 tRNA 合成 酶 的 催化 作用 是 : +1 AA (FRR) +ATP+E ( BR) — E-AA-AMP+PPo 2E-AA-~AMP+tRNA=E+AA 一 tRNA+AMP。 He SRR IE tRNA 合成 酶 对 RNA 合 成 (RNA synthesis) 之 调节 作用 ; 酵素 抑制 作用 (repression) 和 基因 间 之 阻 巡 作用 (sup- pression ) 上 亦 很 重要 。 amniocentesis ”羊膜 放 液 穿刺 入: 在 子宫 (utero) 内 ， 月 断 遗 传 翼 党 的 一 个 过 程 ， 利 AA) St RSE BRK (amniotic fluid) 刺 RAAT BR. HABA C MARR @ (RH Hi WRERRPHRR (ffetus 竣 到 某 些 遗传 和 染色 体 人 缺陷 之 影响 。 羊膜 放流 穿刺 术 能 增进 遗传 原 问 (gentic 胺 基 酸 尿 : 由 於 代谢 的 过 失 ， counselling) 工 作 ， 利 用 羊膜 放 菠 穿刺 了 本 有 =PREBRRTEAZER: 1 染色体 的 AHH (disorders [| 利用 和 胞 坛 状 站 决定 BH), 2 由 钴 通常 在 坛 养 的 羊膜 和 粗 胞 中 ， RA-REM ATES RK XK BRR 色 体 的 险 性 人 条件， 而 不 能 使 生化 的 伤害 在 羊 腊 液 中 被 测定 ， 但 却 可 以 测定 致死 之 性 别 是 男孩 或 女孩 ， 若 发 现 有 缺陷 ， 则 座 拿 除 ， 而 BIRR AE RT 亦 不 鼓励 使 用 於 使 孕 时 ， 因 赁 某 些 疾病 有 少 於 1 多 的 发 生机 会 。 amino group “ 胺 基 : —NH, ,化 学 上 的 一 个 基 (group) ， 通 常 由 於 沃 加 一 个 质子 (pro- ton) 形成 一 NH3 MAMA amino terminal ”和 腕 基 端点 : 多 胜 链 (poly- peptide chain) 具有 游 砍 a& HE ( a- amino group) 的 一 端 。 amino terminal end fx Resta ye: SHAK FR Sita 7 — Tie REGS RE BE amitosis #424 [ Flemming» 1882]: 7R ARS A HR (mitosis) 过 程 的 核 分 裂 (nuclear division) [ “HRB” (di- rect nuclear division)]。 在 典型 之 情况 下 ， KAT RAS -HRAPASMIAR: MA - $e 3: PEAR RRS. ONE 45 $44Hf (spindle) ZK: RRO RRERK RERRE—E2R Bit F (protists)., PREHBDWEBt 。 PREG BH 4b (nuclear fragmentation) Tl GRRRMT RS MD RR. amixis #642[ Burnett» 1956 ] : 4+ Hv + RAK (mode of reproduc- tion) [> Ra 4 (heteromixis)» Bae 生殖 (homomixis) ] 。 没 有 有 和 码 生 将 的 主 Bah MABtRAR ER RMSE AR (preconjugation) AIRED WH (post- meiotic) 7A (EBStmllA Reet 殖 (apomixis) 之 名 称 ]。 amnion “羊膜 : 到 鼻 类 (reptiles)、 ann 哺乳 类 (mammals) AOR BER MRBH RRA BSl-CeHlLkeia (epithelium). SeERAO Ay at | XRF RS io (Alt —% sik SRS HB RE (sac). H+ | BORDA GH 7 RRENR (chorion) ASA Fy EAR BE BEE BE BS HR RR RE amniote 具 羊 膜 的 : LA AKER | We 盘 类 、 包 类 和 哺乳 类 ] KRARFRARR Ee 表 1 17 amphikaryon : RHR BER, 7S St Be 7+ ao SY Bt» 但 无 表 型 效果 十 /十 AN Sy Bie +/a a, SBE, (Bede aR +4 al ayao TEs HAA REN A115: 1 +A al al DREs RRR 3: 1 ai 7a 不 分 万 alAal as DRE RRB RR 3: 1 (allantois) 的 。 amoeboid movement #}78j28): 组 胞 运动 AAG HAM BBB (cytoplas- mic streaming) 流向 细胞 伸展 处 而 形成 ff ke (pseudopadia) 。 amorphs “无 效 等 位 基因 [ Muller+1932): > #{z2% A (allele) o amphiagamospecises reer (Tu- resson» 1929 ]: 一 物种 (species) 包含 — FREAK EA HW (facultative sexual biotype) 但 其 生殖 过 程 主要 是 无 性 生殖 种 的 (apomictic) [> Maes MH (agamo- species)» #ak4 54 (apomixis) ] 。 amphiapomictic ”有 性 无 性 生殖 个 体 的 [ Tx - resson » 1926 } : 部 分 有 性 生殖 (repro- duction) 邵 分 无 性 生殖 繁殖 的 生物 型 (bi- otype) [> gage si (apomixis) ] 。 amphidiploid #8—/{298 [ Navashin» 1927 ] : 四 信和 体 [ 染色 体 组 民 源 四 信和 体 (genome allotraploid)] 的 种 间 杂 种 ( Bm fate)» HbA SHAE PRE RA 四 信和 体 ， 伙 二 信和 体 (didiploid) » #f@— 体 (double diploid) ] 二 伪 体 的 染色 体 租 成 RE HEA MY, ANID He (chromosome complements) o #(#—fF © Oak hy — FS EH A EH BAA (chromo- some set) 间 非 常 的 不 同 产 人 性 (nonhomol- ogy) ， 所 以 在 减 数 分 烈 时 染色 体 配 对 (ch- romosome pairing) 困 8 交 ， 故 一 般 是 不 稚 的 。 染 色 体 数 加 售后 ， 则 可 以 除去 不 稚 性 ike REMAN ER (hybrid diploid) 具 有 更 大 的 活性 (viabi - lity) ABR (competitive ability) © Is REE EA SERB wma LOR RAs (alloploid)]). —<#_WwehbR- ee 型 之 每 一 遗传 基因 座 ,在 复 二 信 中 都 发 生 四 次 ， 东 表现 有 关 的 等 位 基因 ( allels ) Pat (segregation) 。 假 如 出 现 一 显 性 等 位 基因 (+) AUR BERS RAW OR. RBM 个 的 发 生 ; 因 在 复 二 伪 体 中 东 无 多 价 体 (multivalents) H#BRK(R#1)]. RTE 一 称 性 基因 在 玫 型 中 表明 它 自己 的 表 型 ， 在 基因 座 上 必须 有 二 独立 的 突 败 发 生 。 在 二 坟 FY ABEA (gene) RRT MCE E- amphigamy “受精 作用 [ Renner » 1916 ] : | — + MIR RRA TOBA (conju- gated pairs) HBR [ o> # BA (dikaryo- phase)]。 假 如 人 受精 作用 立刻 发 生 在 一 核 融 合 (karyogamy) 人 后 ， 汪 过 程 铀 之 两 人 性 融合 (amphimixis) [ Renner,» 1916 ] 。 2 正常 受精 过 程 [ Battaglia» 1947) amphigony ”二 性 生殖 [ Haeckel ]: RB 4+ $A (parthenogenesis)HR> BA LAE Al (fertilization) 的 生殖 (reproduction)。 amphihapioid #9 Bf=#@l Zukov» 1941 |: 由 篮 二 信和 体 (amphidiploid) [ RRaRe (allotetraploid)] 产 生 的 “ 单 合体 “(haploid) [ 殿 源 二 信和 体 (allodiploid) ] #( Ols- son and Hagberg, 1955 ) 。 amphikaryon ##484#%[ Boveri» 1905]: 由 受精 作用 (fertilization) 产生 的 合子 (zygote) 之 权 (nucleus) 。 amphimixis - _ amphimixis 两 性 融合 | Weismann» 1891): Gd $8.42 + 58 (apomixis) HR» BALM (reproduction), —fic-+ (gametes) 的 融 Fpo RO Bc FE eh MEE (dioecious) 生物 产生 [ > & RS (automixis) ] ， 则 两 性 融 人 台 是 一 种 杂交 (cross-fertilization) ZH Ro amphiorientation 3 [a]? OF a © Gy HEF (centromere orientation) 。 amphiplasty §8#S28% : Hal tees Rk» BERRA LAAN. Ke BoE Go: fh 28 A A ef SZ “ D Base ste &” (differential amphiplasty ) 。 amphiploid #24298 [ Clausen» Keck and Hiesey» 1945 ] : 在 型 式 上 不 是 部 Tt RU SEB (segmental allopolyploid)， iu fh 5 Ai 2 i SERS (genome allopoly - ploid)> [Fj je Bes =H ( autoall poly- ploid) HE BS (aneuploid) ( 增加 或 取 代 外 来 的 单 狐 染色体 ) A TARB. [LO RRG ## (alloploid), £j/A=—42-# (allodiploid) J. amphitene “个 冰期 Janssens » 1905 ]: 一 偶 绛 期 (Zygotene)o amphithallic ”区 菌 核 生 殖 的 [ Lange ， 1952 |] : Hak $4 (heteromixis) o amphitoky jHyEztt+ FS [ Leuckart » 1857 ] : B+ (parthenogenesis), amphogenous 产生 等 性 比 后 裔 的 [ Vandel» 1945 ]: BEKO 1: 1 EAR BK 的 雌性 个 体 [ > BA ay (monogenous) » # #244 (thelygenous) J 。 amphoterotoky HEE + 5h: = Hii Bie 生殖 (amphitoky) [ > B tt + 4(partheno- genesis)] 。 amplicon #@X/1EL Lima-de-Faria et 1973 ]: 一 个 染色 体 (DNA) 的 部 位 ， 因 参 与 基因 扩大 (gene amplificantion ) ne 2RAHL OS 重复 DNA (repetitious DNA)] © ampoule “ 壶 腹 玻 管 : 一 个 密封 玻璃 容器 。 通 常用 於 装 一 定量 的 挥发 件 化 合 物 或 蒂 流 。 amylase RAB - amyloplast eB) Erreras 1882]: Fi AA GE TR 1D 5 — AE ABS (leuc oplast) [OBA (plastid) ] s al. anaerobe RAN) : 能 网 在 无 氧 下 生存 的 细胞 。 anaqenesis ” 租 织 再 生 ， 前 进 性 演化 [LRez- sch» 1947 ] : 前 进 人 性 演化 (evolution ) 产 后 新 的 器 官 (organs) 构造 和 构成 大 和 粒 。 Huxley & (1957) 租 筱 再 生 是 在 演化 过 程 上 ， 从 特定 BEERS ELEDK 进 的 程度 和 所 有 形式 的 一 个 名 称 [ 分 枝 演 化 (cladogenesis) ; 稳定 发 生 (stasigene - sis) ] © anaphase 和 后 期 [ Strasburger » 1884 ]: > ARPR (mitosis) »> RRR (meio- sis) 。 anaphase movement (FER: Oo #6 Wis #) (chromosome movement) » anaphase separation (£HA5>B# : AMAR (mitosis) MB—RMRFR (meiosis IT) 的 后 期 ,每 一 染色 体 (chromosome) 上 染色 53 #8 (chromatid) #97 Rio FEB — mM BT BW fei» oy RE ERR KK CF 1K MP ( bi-or multivalent) 的 配对 ， 在 所 有 情形 下 ， 5} EER #5 $848 (spindle) 偶然 的 参与 分 烈 的 过 程 。 anaphragmic ”补偿 突变 : 去 除 一 种 抑制 的 影 BE TT GE Fe AE BES tt (enzyme activity) Ie NH RS anaphylaxis js TERA > anastomosis = 吻合 术 : R— ER RSHE 34 (tubular vessels) RAEHK—AT UR anastral mitosis ”无 星 分 裂 : 发 现在 高 等 植物 的 一 种 有 糙 分 裂 (mitosis) o BER A ti BS (spindle) ， #112 4 LAL (centrioles) K 星体 (aster) o anauxotrophic totrophic) o andro-autosomes ”雄性 体 染 色 体 [L Yama- moto» 1938 |: BARRERA (autosome) [@ #772 6M (gyno- autosome)] 。 androdioecious ttt RH: Om Be (dioecious) o FR : = 原 养 型 的 (Pro- androecious Pie teil v .Uexkull - Syllenband + 1901 ]: 只 具 雄 花 的 植物 E > 纯 皮 植物 (gynoecious) ] - androecium 52#¢[ Roeper | : FAH tr MEEMBE, TEBE (stamens) 7RR> androgenesis 《雄性 生殖 [ Ver worn » 1891): 雄性 日 性 生殖 (parthenogenesis)， 亦 即 和 从 一 雄 核发 育 的 单元 体 胚 。 和 与 由 不 完全 受精 卵 产生 的 母 本 单元 体 (gynogenesis) 相 反 。 它 是 由 植物 胚 襄 的 另 一 杉 因 受精 或 受精 卵 的 退化 或 与 多 胚 性 (polyembryony) 有 天 的 其 他 楼 或 胚 圳 而 来 的 。 在 雄性 生殖 情形 下 ， 母 本 之 极 不 是 消失 就 是 在 与 卵细胞 受精 后 不 具 活 性 ， 因此 单 信 体 只 包含 雄 配 子 的 染色 体 和 组 FI 适当 的 租 胞 学 或 遗传 标 规 基因 ， 雄 人 性 生 将 很 容易 辩 明 。 androgenous ith): 只 产生 雄性 后 裔 [ 咱 #98 &)(gynogenous)} 。 androgea #33: A AREER RIESE 物质 。 androgynous MERIHRH : HAR RAK 7 ALE TERS TAD [ = 8 AR HR (hermaph- roditic) ] 。 androgynodicecious MRK [ Daru 2， 1877 ] : >A EH (dioecious) 8 andromerogony §AK SS#q : Sch MERA fee BIB o andromonoecious “雄性 两 性 同 株 ( #8) [ Darwin» 1877 ] : O**#AP (mo- noecious) 。 androsome “ 限 雄 染色 体 : 完全 发 生 於 雄性 种 AR (germ line) BAM RAH RHR EATER SES > DN eae 系 中 出 现 [ = RARE (male limited chromosomes)] 。 androsporogenesis 雄 孢 子 发 生 [ Battea - glia» 1955 J: = 小 孢子 发 生 (microspo- rogenesis) 。 anemia Bn ° aneucentric ” 非 章 中 和 节 的 : hh Mpa Bee ( monocentric chromosome ) 形成 具有 多 於 一 个 中 区 (centromere) [ 允 中 和 节 (dqi- centric), 三 中 节 (tricentric) Wee ] # @ #2 (chromosome) fj # o aneugamy “ 非 整 受精 [ Austin: 1960]: 不 正常 受精 过 程 。 一 多 信和 体 之 卵 和 一 正常 精 子 或 一 正常 卵 和 一 个 二 任 体 精子 的 受精 。 [ $ # (polyandry) ,多 峻 (polygyny) J. aneuhaploid 非 整 单 倍 体 [ Kimber ond aneurin Riley» 1963 ] : > #44 (haploid) 。 aneuploid Reyee [ Tackholm » 1922): 一 物种 的 罗 胞 或 个 笨 ， 较 基数 多 出 一 、 二 休 或 许多 人 条 染色 体 上 = AF HRanorthoploid)]. 刁 数 体 是 愉 倍 体 (heteroploidy ) 的 一 种 形式 ， 以 及 由 下 列 因 子 在 同时 或 物理 和 化 学 因子 作 Ak, BERK tA : 1 在 有 入 或 减 数 分 裂 中 ， 染 色 体 的 囊 失 造成 具有 亚信 体 染 色 体 数 (hypoploid chro- mosome number) f§ (nuclei) 的 形成 。 2 ZEA IR BF BUY APE (n on -dis- junction) ii #4 85 Ale HB 4Z(hypo- and hyperploid nuclei) 的 形成 。 3 多 合体 沽 数 分 裂 时 ， 不 规则 的 染色 体 分 伤 ， 尤 其 是 在 非 偶数 (uneven number) 染 色 体 组 (chromosome set) [ 如 三 信和 体 (trFi - .ploid) ， 五 售 体 (pentaploid) 等 ] 。 4 REMAN AID MBIT MB (daugh- | ter cell) 的 多 极 分 裂 (multipolar mito- © sis) 。 而 能 形成 “SUR” (mul- tiform aneuploid )[ Bédk» 1945], RFE AR (tissue) HO MAAR 县 数 体 染色 体 数 的 特性 。 “ 亚 (hypo-) 和 “ 超 “(hyper-) 之 字 首 於 单 合体 ， 二 和 售 体 或 多 信和 体 ， 可 以 做 仿 丑 数 体 染 色 体 数 的 分 类 。 在 二 信和 体 之 例 中 ， 执 对 杂 色 体 (nulli- somic) [ 缺少 一 对 染色 体 2n-2 ], BR #8 (monosomic) [ 缺少 一 条 染 色 体 2n-1 ]， = iH (trisomic) | 多 一 休 染 色 体 2n+1] AiR (tetrasomic) [ 多 一 对 染色 笨 2n +2 ] 问 有 明显 区 别 ,假如 染色 笨 之 增加 或 减 少 是 多 於 一 特定 染色 体 或 一 染色 体 对 ， 则 此 逢 情形 之 特性 可 以 用 “双重 外 染 体 “(qoub- ly monosomic ) ( 2n 一 1--1)》 或 “总 重 三 染 体 “( doubly trisomic ) 2n+1+1) 等 之 名 稀 s lo REAM (pseudoaneuploid)}. aneuploid raduction AAMRMR : Hr SH (linkage group) 数目 的 减少 而 降低 了 #44 % (genetic variability) . RB® ZAI D WE (species) RULER AD Bf ARERMNAAAACHRE He 情形 下 产生 标高 程度 的 恨 质 性 ， 同 时 芝 需 要 在 新 地 区 重复 形成 群落 。 aneurin tAPRERIE: = HESRB, © aneusomatic aneusomatic fAlg@@Se Suh) : 个 体 的 组 胞 具有 HRA LARD RAHA (heteroch - romatic)] ,#tBLO B-#E (B- chromosome) ] 或 是 具有 整数 (euploid ) Al BUS (aneuploid) 的 。 angiosperm 被 子 植物 。 angstrom 7386 A> REMiro—» RH BRTLK)) 1A=107%cm- animal pole 动物 极 : SHES MMH: Bb - SR BERS SNe o anion (f23¢-+. anisogamete “及 型 配子 : > KAc4s 4H (ani- sogamy) ; 44 (gamete) -= anisogamy SAC+ 58 : 受精 时 配子 (gamete) 之 融合 ， 因 大 小 (size)， 形 状 (shape) 和 行 f§ (behavior) Ms. HERAT ia) RASHRERZCAR: b) 只 有 大 小 或 c) 大 小 和 形状 ， [ 在 极端 之 例子 坑 殿 配 生 殖 《ooga- my) ] 。 要 配 生 殖 能 发 生 在 瑟 母 细胞 生殖 (gametogamy), 配子 器 内 受精 (gametangic- gamy) 或 体 细 胞 生殖 (somatogamy) 中 。 anisomeric 24899 [ Sirks» 1933 J]: 天 於 不 相等 基因 (non -equivalent) 之 相互 作用 (interaction) [ 叱 基因 相互 作用 (gene interaction)]， 而 产生 一 特定 之 麦 型 (phe- notype (>) ¥ 24% 性 (isomeric) ] 。 anisotrisomic “ 界 三 染 体 [ Renner » 1949]: C>= #8 (trisomic) 。 anlage 原 基 : 1 在 遗传 上 原来 是 一 “遗传 的 因子 ( hereditary factor) [ 现 由 “基因 (gene) 取代 ] 。 2 在 胚胎 学 Gewgt ks BRA 物 发 育 的 原生 组 胞 群 (primordium or cell group) 。 annealing = i® : i295 BUY RDN ARES My TERRE PE REWABUR: eA 法 可 以 测定 任何 二 种 DNA HREM RRR AMR RSH) HE RAK. annidation “AER [ Lud ig » 1948): —RaBE (mutant) Fi AEE ERB EH BA, THERA PER BECRBAAS ARES SRF» ONRERERFo 4 RR REE ZEAL (evolution) 的 因子 。 annulate lamella 环形 层 [.Sxzzirr，1956 J: 组 胞 质 的 配对 (pairs) KAS K(intranu- clear membranes) 排列 成 平行 棒 [par- allel stacks) 以 及 包含 定期 之 玻 形 位 置 。 annulus 环 [Cellcza and Tomlin: 1950 ] : 叫 核 孔 (nuclear pore), anode fem 。 anodontia #5: K#eRDFRB- anormogenesis REREA: ERRRBAA i +65 & F (development) 过 程 MREER 发 育 (normogenesis) 因而 造成 畸形 {mal- formation) RAF (lethality) 。 anorthogenesis ”和 绞 花 演化 : 前 适应 (pre- adaptations) 在 演化 上 之 通 应 的 改 释 = 上空 ii FH (adaptation) ]} © anorthoploid 244248 [ Winkler » 1916 ] : = 2% # (aneuploid) 。 anorthospiral “平行 螺旋 : O KERR (chromosome coiling) 。 antagonist 对抗 的 : 一 分 子 具 有 和 与 第 二 个 分 子 大 邵 份 的 构造 相似 性 ， 而 互相 吉 刍 在 第 三 分 子 上 的 结合 位 置 。 antenatal 出 生前 : DRED ERR antennae 99 。 antepenultimate 倒数 第 三 。 anterior 前端 : 动物 的 向 头 端 。 anther 花药 : HER (stamen) 产生 花粉 粒 (pollen grains) 的 部 分 。 [ 全 小 孢子 发 生 (microsporogenesis)] 。 antheridium 73% [ Bischof f% 1835 ] : 在 蕨 络 (ferns) ， 鲜 苦 (mosses), BA (fungi) 和 裸子 植物 (gymnosperms) 产生 RERCT REACT RE [ ACF RE (microga- metangium) ] [c>@ 9p $(archegonium) }. anthesis 开花 期 。 anthocyan 7(#3 。 anthropoid A 4% o anthropometry ”人体 测 量 学 。 antiauxin 抗 激素 。 antibiotic ”抗生素 。 antibody ”抗体 : 发 现 於 血清 (serum) 的 一 种 蛋白 质 ， 可 以 由 它 和 与 一 抗原 (antigen) 或 畏 抗原 (hapten) 之 特定 反 话 而 表现 出 来 。 anticipation SHEE: 在 早期 某 些 疾病 的 可 能 癸 向 ,而 在 连 糟 世代 中 更 增加 其 岂 重 性 。 anticodon 反 字 码 子 : & tRNA 的 一 特定 核 苷 酸 三 联 体 (triplets) 。 它 与 mRNA 核 苷 酿 三 联 体 之 FF (codon) RA HH(com plementary) 。 反 字 码 子 久 特定 tRNA ( 其 Li BREE ) 分 子 与 信息 字 码 子 messerr ger codon) fFFA» 3h ait #2F (ge- netic translation) ， 将 腕 基 酸 播 人 正 生长 th SHE AK (polypeptide) 的 正确 位 置 。 [ 叫 承接 假说 (adaptor hypothesis); 顺序 假说 ( sequence hypothesis ) ; 接 气 说 (wob- ble hypothesis) 等 ] 。 antigen Hm: 任何 一 种 物质 ， 被 注入 在 椎 动物 体内 人 后， 可 以 刺激 此 动物 产生 抗体 (an- tibody) 以 中 和 此 一 物质 的 作用 ， 此 一 物质 BRR 。 antigenic determinant “抗原 决定 子 : 可 被 抗 体 活 性 位 置 (active site) 所 辩 如 的 化 学 构 造 ，[ 上 比 巨 大 分 子 (macromolecules) 仿 小 的 分 子 ] ， 抗 原 决 定子 参与 决定 抗原 一 抗 体 间 相互 作用 的 专 有 性 (specificity) 。 anti-inducer 抗 诱发 物 : VA BR 4y (indu- cer) 造成 之 抑制 操 绕 子 operon) 盖 发 的 化 BM: RBETREBOR SAG + (repressor) FREREMH-BR &A® (repressor-operator complex)o Kt RWARBE DS SERED Hox 作用 子 和 结合 抑制 物 (operator -bound re- pressor) 相 烙 合 。 anti-messenger DNA ” 抗 信息 DNA : 受到 全 据 RNA 之 DNA 聚合 酶 (polymerase) 由 MARRS (reverse transcript) 4, 而 由 信息 RNA MMH—i DNA 股 。 antimetabolite ” 抗 代谢 物 : 与 主要 代谢 物 相 似 的 一 化 合 物 ， 兹 能 烙 合 取代 此 代谢 物 。 antimitotic RARDR: 物理 或 化 学 的 刺激 (stimuli), EARS WRB (mitotic cy- cle) E+ ARUBA. RARD Ae ERM HE BS HH (flow) 或 共鸣 (reso- nance)|if) FB Hk SRS UR ARES 素 之 阻止 而 于 援 代谢 过 程 (metabolic proc- esses) Myf #2[ Wilson» 1965 ] 。 “ }#48 BS ” (spindle poison) 影响 FERRE th PL AE if 95642 (spindle) 的 形成 和 ”前 期 毒害 ” (prophase poisons) HED ABM He RNS RAR FS fh BA [OARPREE (mitotic 2| antisuppressor poison) Jo RAMA ZETA ORE 道 源 ( mutagenic) 或 所 放射 源 (radio - mimetic) 作用 结合。 [ O & ti (mutagen)> RRR (radiomimetic) ] 。 antimorphs 反 效 等 位 基因 [ Muller,1932): #142 % A (allele) 。 antimutagenic ” 抗 突 光孝 | : ANA HE ERE THE URGE B (mutation) ， 而 使 速率 降低 的 WA. RBA SEA A WO “ RASA "(pro- tective agent) BY {EDN AZ 8 RIB ES (repair) HAUSA RESAR AA 作用 之 因子 ; Ree RAM R, See AAEDMMARE- KH ea, HRY RICE), HARARE S Fl 0 antimutator gene FQ RMR [ Drake and Allen» 1968 ] : fERRIEX ## (muta — tion rate) MATER FMEA. RRMEAPRE MBAR (replication) HRMAKER [o> XBR (gene mutation) ] 。 突 儿子 (mutator) Al RE AHS Ev BDNAR A > SR RL—MRE BR ABRORELE 用 。 antipodal jy iF Mifa- antipolarity 反 极 性 [Tio and Crawford» 1965 J]: 位 於 最 靠近 4M F (operon) $20 5) — A SC, OF dete ep (polar mutations) REMBKEB. [Om 性 (polarity) ] 。 antirepressor HMI [ Oppenheim et al. , 1970 ]:—BERHED HB 制 物 (repressor) 而 废除 抑制 作用 。 抗 抑制 物 能 使 抑制 物 成 不 活性 ， 东 在 DNA 上 与 抑制 QDRAEAME RAB SMD 制 之 转 儿 作用 。 antiserum “ 抗 血 清 : 含有 抗体 (antibody) 的 血清 。 anti-sigma factor icf :RNA 聚合 酶 ( RNA Polymerase) 的 v 因子 (sigma fac- tor), 抑制 辩 吉 起 始 位 芙 的 一 种 蛋白 质 。 anti-specificity factor 反 专 有 性 因子 :阻止 辩 ZORNAK G8(RNA polymerase) 上 起 始 fifi (initiation site) 的 蛋白 质 ， 在 T， 听 菌 体感 染 体 ， 合 成 一 个 反 专 有 人 性 因子 。 antisuppressor ” 抗 阻 遇 物 :能 消除 阻 蝎 作用 的 antitermination factor — 22 —- (et [ ORS AH 838 ER) (nonsense suppression) ] fi fhe WHE BER PII fA) KR ch ip oe a eS i Cox» 1973 ]: BAST —- RFR FT Ms tRNA AHR ERILAD - 2 FENRIS SKS pe BA fA CREA Fe ; 3 影响 tRNA 阻 退 物 的 一 个 酵素 。 antitermination factor /Reitk Af: ARF PAF (rho factor) 作 用 而 抑制 正常 RNA ARKILHEAB> RALATRAFE RNARGES> BGR AILE ARLBRILK 噬菌体 之 基因 和 组 上 。 antitermination signal 反 图 止 信 号 : 任何 a Af RatBARILGRBRHRAB> anucleolate #£#%: 缺少 核 仁 (nucleoli) 之 突 HG o aphasic lethal ”无 期 致死 : — (HRS LEER FRE PSEERREMEC- apiary 9 het. apical meristem = 顶端 分 生 和 组织 HAR 尖端 未 分 化 的 胚胎 租 答 。 apoamphimict Fett RARE L Turesson, 1926 ] : $28 e+ 58 (apomixis) ， 但 亦 有 有 人 性 人 性 生殖 的 一 生物 小 种 (biotype) 。 apocyte “多核 稻 胞 : 一 多 极 租 胞 或 具 大 量 的 Maz o apoenzyme “” 主 酵素 : 一 个 酵素 (enzyme) 的 重 白质 部 份 而 能 使 辅 酵素 (coenzyme) 树 着 的 。 apogamety ”无 配子 生殖 : — Mae +t 54 (apo- mixis) o apogamogony ”无 融合 结实 : O set wh ( apomixis) o apogamy ”无 配子 生殖 [ de Bary, 1877 ; Winkler. aoe: “IC 1 = #82458 (apomixis) [ de Ba- ry» 1877 Jo 2 一 孢子 的 产生 ， 东 不 从 卵 (ovum》 而 是 从 配子 体 的 其 他 细胞 [ 依 Farmer and Digby 念 “ 常 无 配子 生殖 “(euapogamy)] 或 从 孢子 体 的 租 胞 所 产生 RB ANA (so - matic) ( 二 全体 ) 和 生殖 的 (generative) ( AHS ) 无 配子 生殖 问 具 有 差别 。 apomeiosis ”无 减 数 无 配子 生殖 Rénner ， 1916 ] : MATA, PAB RAR 数 的 孢子 生殖 (sporogenesis), HH SR 融 生殖 (apomixis) 。 apomict ”无 性 繁殖 的 生物 。 apomixis 和 无 融 生 殖 [ Winkler, 1906]: 在 植物 体 之 有 性 生殖 (reproduction)f = HH 融合 (amphimixis)] ae Meet 而 不 形成 配子 (gametes) 的 融合 受精 作用 (fertilization) 和 MR ss 从 的 抑制 或 失败 ， 在 无 融 生 殖 中 BA KMS (alternation of nuclear phase) @ CH ERMiERIER BE 一 如 专人 性 Rat WA (obligate apomict)。 专 性 无 融 体 ”有 一 完全 闭合 的 重组 系统 (recombination system) 和 殿 质 基因 型 (heterozygotic genotype) ， 而 且 保 留 在 演化 的 均 活 度 中 ; FERRE FERRES (facultative apomicts) 之 Ph» SARIS AIA HE EA REAR A OFFA: © 在 动物 中 ， 等 於 无 融 生殖 之 方式 是 单 性 生殖 (parthenogenesis) o fe AE > —TOPAHEALA (amphimix- is)» £—RSHBEBRR CHAR MiIK> WKS RARER BADR (non-function)>o HRA ABBA —AM ihe F +54 (apomeiosis) 2H rh WAM Bel Fa-F SX BERS BAL Bc F ak bah BR 单 性 生殖 卵 租 胞 的 发 育 或 补助 租 胞 (syner- gides) 发 育 的 介入 而 造成 。 fe Rie FEBS Bw Rs 1935 J : 1 BAKE ( aGamospermy ) : PTA 融 生 将 的 型 式 ， 其 生殖 的 进行 是 烃 由 无 性 而 ERAT KBT RAR MRAM 数 分 裂 。 胚 通常 上 共有 母 本 个 体 相 同 基因 型 的 染色 体 数 ， 因 此 没有 自动 分 玖 (autosegre- gation) 。 过 一 型 的 机 制 是 请 之 ”和 无 配子 生 殖 ”(agamogony) [ Fagerlind 1l940; Stebbizs，1941 ] >» “Semi” ( apogamogony) [ Fagerlind» 1944 ]: ”配子 体 无 融和 生殖”( gametophytic apo- mixis )[ Stebbins» 1950 ] 和 於 单 性 生 殖 人 后， 形成 无 孢子 生殖 与 俩 数 孢子 [Gxstec- fsson» 1935 ] ofF $ij0,F4 i (apospor- y) h, ~fcPCRRRBRR-RD (nu- cellus) 或 珠 被 (integument) 和 胞 形成 。 在 — 23 artificial selection 孢子 体 ”和 孢子 体 孢子 体 (sporophyte) (sporophyte) (sporophyte) ; ， Ka F BE Ae 体 和 组 胞 (macrospore mother cell) (somatic cells) ; 倍数 孢子 faje t+ (adventitious (diplospory) (apospory) embryony) 配子 体 配子 体 (gametophyte) (gametophyte) | Si = ee A iG (ovum) (vegetative cells) BD pt + 5a be + 5B (parthenogenesis) (apogamety) 孢子 体 孢子 体 孢子 体 (sporophyte) (.porophyte) (sporophyte) 倍数 孢子 体 (diplospory) 1, ARREH— ke Fat HIER» (Bp Bt A Ze Bi ES CRABB AHMA- HRA RERAT 产生 的 二 信和 体 配 子 体 (gametophyte) ， 其 胚 不 是 由 卵 分 裂 就 是 由 其 他 克 胞 产生 。- 无 融 和 车子 的 最 简单 方式 是 不 定 胚 (adventitious embryony), RMBRK— BAT CAR 育 ， 因 此 配子 体 时 期 就 省 略 了 。 2 I+ 56 ( vegetative reproduction): 新 个 体 的 产生 , 是 从 一 群 未 分 化 (undifferen- tiated) 或 分 化 (differentiated) 之 组 胞 而 来 。 在 此 情形 下 既 无 胚 亦 无 种 子 之 库 生 。 apophase MR: 从 有 入 分 裂 后 重 造 的 一 段 Flo AS MABE RARE Mie 生长 恢复 到 与 它 同类 相等 大 小 之 一 段 时 间 [ ai (prophase)] 。 aposematic coloration ”警戒 色 。 apospory #jaf+568[ Druery>» 1886 ; Bower» 1886 ]: > @@#tH (apo- mixis) o apposition 。 基质 沉积 。 apterous ”无 却 的 。 aptitude 性 向 : HR 40 * (lysogenic bac - terial strains) 的 一 种 特定 生理 状态 。 在 oe SPER EF LO (induction) ] ， 由 它们 之 作用 而 产生 感染 的 噬菌体 。 archegonium “ 藏 卵 器 : MA. GH. BAA RF RDMHHATE KASH. (Om % (antheridium)] 。 archenteron RRB: 4-7] MAB (met- azoan)PRASIRRAIBTL (digestive) 腔 (cavi- ty) . archesporium jR7a-[l Goebel» 1880]: Ha) IATA F RS RR Th IK 和 结 胞 或 一 群 和 细胞 。 [oO ) fF (micro- sporogenesis) ; 大 孢子 生殖 (macrospo- rogenesis)] 。 archuate Sik. aromatic FBR): 含有 关闭 环形 碳 原 子 的 化 合 物 。 aromatic aminoacids “芳香 族 胺 基 酸 : RAL 的 侧 链 (side chains) 具有 一 个 茶 基 ( phenylgroup) 衍生 物 (derivatives) ， 在 蛋白 质 中 出 现 的 芳香 族 胺 基 酸 有 苯胺 基 丙 酸 (phenylalanine)、 酥 腕 酸 (tyrosine) 以 及 fa REM (tryptophane) 。 arrhenotokous parthenogenesis “雄性 的 单 性 生 殖 : AAI + RE AHS (haploid male) ， 受 精 卵 产生 雌性 二 信和 体 (diploid female) 的 现象 。 arrhenotoky “” 产 雄 赴 性 生殖 [ Leuckart ， 1857 ] : 之 蛙 性 生殖 (parthenogenesish artificial parthenogenesis =) #3 BEt++ 56 : ABLE KDE RM BEAR MIS A 的 。 artificial selection ABBR: 将 一 种 生物 artioploid AAA BARRE F-REAARHERA | genotype) 。 | artiopioid 6N 等 ) RAH (3N> 5N 等 ) 不 同 。 A- site A 位置 : 66% (ribosome) 。 ascertainment Re: EARS, HR HERAHARK BIH o ascogonium f£gea@ : ACS RH (anisoga - mous) Z RAR he F H (gametangium) 。 ascomycete Jef HFS 。 ascorbic acid ”抗坏血酸 : = HEC» ascospore fRiat- : + 2K (ascomyce- tes)f9—(ita Ff ( 72+ # (ascus) 前 一 段 形 成 8 (iTRAT |. HMA AAS 5 itt BA Eo ascus ”子囊 : -HRRASHTRALZHE (spore-sac)> ~H@A8MfRAT. F Bi te HE SB (ascogenic hyphae) £#. HSS ( WL (dikaryons) As ] MACK HRB BE 配子 (karyogamy) |], REWHBEMADA, RRE—-RB MTA 4 MAT BED, 形成 &PRRER. ik-BeEt—THRA Fs asexual 无 性 : + 54 (reproduction) esexual reproduction ##T¢+38: = 营养 繁殖 (vegetative propagation) association ”配对 : 1 = #@ ae 8 (chromosome pai - ring) L2ABRES +, F-KER, —2#S ZO RERR AR ZRHR +. MANS HS EVAR ABBAT A assortative mating §jRAUA : > Race (mating system) © assortment Ac. 组 合 : ARP BR (meiosis) >» 一 般 是 过 机 的 ， 但 在 某 些 情形 中 包含 配对 万 AERA, RSH? HF MAS, 而 染色 分 体 ( 在 第 工 次 藏 数 分 裂 中 ) BRK 机 或 不 逢 机 分 殉 ( segregation) 和 基因 的 和 遗 4§-@ 48 (genetic recombination) 。 1 利 机 或 独立 分 配 (random or inde- pendent assortment) : ZB IA NEM, oe S48 A fel SEES) AS HER [ > @ 8 H(chromosome movement) ] 偶 倍 钵 : (ARS SEB ( 如 4N， - DHSHT HAMA, URMSSBED. xe AA EE pme (segregation) 的 必 EUR « 2 363448 5 (non-random assortment) : RERA BH ER T HT Misc. Ts RAR RRS RE. EN UERABEZE 果 ， 和 所 有 情形 下 是 由 一 定向 中 吏 (centro- mere orientations) 排列 造成 ([ORseH (affinity) » R&D BH (meiotic drive), QYRARA response) ] 配对 的 干扰 ; 某 些 染色 体 构 RS S RAH (OMS RE 1D 14 (complex heterozygosity) ], RRBAARS ii 党 与 染色 体 之 违 机 和 组合 有 关 。 aster ”星体 [ Fol, 1877 ] : RAB (meiosis) MBM (mitosis) KF, BF ? 48 (centrosome #3—HH (symmet- rical) 星 状 构 形 。 asthenic ”虚弱 的 : 脆弱 的 。 asynapsis ”不 联 会 [ Becdle，1931 】 :=& 联合 消失 (desynapsis)i 不 联 会 (asynaaptic) 。 asynaptic 不 联 舍 [ Beadle» 1931 ] : 第 一 次 减 数 分 列 之 染色 体 ， 其 配对 [ 喀 杂 色 #862 (chromosome pairing) ] 不 是 CEFKRERESH. PRS TAS BKM (univalent) 之 出 现 而 辩 别 [ 随 各 种 不 同情 况 而 有 不 同 ] ， 和 由 不 完全 同 源 染 fa (incomplete homology of the chro- mosome){ JRE) 4 HH (species hybrid)], ZERRSXRSVS BR. AMES 成 亚 (hypoe-) AlAB eH (hyperploid) RBA 型 产物 之 形成 落 且 常 干 援 它们 的 千 实 力 { 它 联 会 消失 的 (desynaptic)] 。 asyntenic AEG [ Renwick» 1971 ] : OHS ( syntenic) 6 atavism Raft * 一 个 人 性状 隔 了 末代 后 再 重新 出 现 , 此 一 性状 通常 由 隐 人 性 (recessive) 基因 或 互补 (complementary) 基因 控制 ateliosis RARE: PRR AVE EHBA MAKRERE) HAR HE 侏儒 (midget ) AAA mR BF EB (pi - tuitary)+ 2 RF (hormone)- atelocentric MAHAL Levan etal., 1964 ] : 中 节 (centromere) FARK ZAR RR PHY (telocentric (automatic frequency —— chromosomes) 相反 。 (A+T)AG+C) ratio (A+T) / (G+C) i: 在 一 个 DNAS} FH oR (adenine) — HRRTERE (thymine) HHA URBRAY (guanine) —fail#ite (cytosine) HH KH» — 者 之 间 的 相对 比例 。[c 氮 基 比 (base pair ratio)] 。 atresia “闭锁 = K4: (congenital) + IF 3k 34 (passage way). attached X chromosome “HE MGU*G [ZL.V. Morgan» 1922 ] :在 果 量 中 ， 具 中 端 中 和 节 的 (metacentric)X 染色体。 人 它 是 一 等 辟 染 色 体 (iso~chromosome) 和 包含 二 人 条 具有 一 个 单 猎 中 和 节 的 正常 近 端 中 节 和 X 染 iLO MX REM (compound X c- hromosome) ; X 3 @. #828 (detached -X) J. attachment site RSL: AM RARE DNA TFEZHENME> GR RPBDN ARES efi fF BHA (recombination) jf] SABA MIBRDNAA> ihe BEDNAR BR BBDN AST 子 均 在 此 区 域内 破裂 ， 然 后 基因 租 融 合 形成 一 连 术 构造 ， 此 时 噬菌体 之 基 央 和 想 即 稳定 的 RA RRABAR—H- ARBRA RUE REREEAaH MR RARMRSR IE BBE ZAT> MZ (crossing over) Rem RE Cai bo SRE RE BHRRARE HE, MRL SAINT 等 位 基因 (INT-allele) 才能 作用 ， 位 置 的 特定 性 是 INT 系 统 辩 别 在 接 角 位 贰 上 构造 特 人 性 之 能 力 ,. 假如 特定 的 极 苷 酸 逢 序 ， 缺 少 RMR WBE A Rime DNAS F>- attenuate 55 :1 在 桶 黄玉 上 使 毒性 变 雷 ，2 在 放射 物理 上 ， 由 於 通 过 障碍 物 而 使 放射 线 ， Bie SEs » attenustor region PSS : HRT (ope - ron)ANij—t, Ee ina S BARNARE B§(RNA polymerase) 分 子 停止 伸 长 ， 只 有 在 受到 一 个 特殊 的 分 子 讯号 (molecular signal) 【[ 叫 反 煞 止 因子 (antitermina - tion factor)] , #4 (transcrip- tion) 才 能 正常 进行 。 audiogenic seizure REG) Man : REE See 6 8H (convulsion) 25 autogenic autoallopolypiod ARRAS Kos - toffs» 1939 ]: ®@ Misa (chromosome complement ) RHARMARRSERE 状 的 细胞 或 侦 体 | > IR4G#E (alloploid) ， 同 源 倍 笨 (autoploid) ]o —MARRES 信和 体 是 六 全体 或 甚至 更 高 之 多 倍 体 以 及 包含 不 同 物 种 的 染色 体 组 (chromosome set)» JK 即 AAAABB 或 AAAABBBB， 假 设 每 一 大 高 字母 均 代 表 一 染色 体 组 。 autobivalent fal — Rel Hakansson - and Levan» 1957 ] : 第 一 次 减 数 分裂 的 一 个 二 价 体 (bivalent)， 在 每 一 情形 中 都 是 h— RSA ALESHA HRRRAE M2 (supernumerary reduplicat-— ion) 形 成 。 假 如 一 个 附加 加 信 的 染色 体 ， 发 ARMED Ba (premeiotic) 27 BHU (interphase) 核 或 早期 减 数 分 烈 之 前 期 ， 则 能 形成 同 源 二 价 体 。 同 港 二 价 体 之 数目 与 物种 内 体 克 胞 染色 体 之 数 且 有 虹 。 由 超额 加 全 记 形成 之 染色 体 ， 从 开始 就 在 位 置 上 彼此 相 连 ， 兹 且 偏 向 於 一 起 配对 ， 如 此 它们 之 配对 力 就 完全 抵消 ， 所 以 在 一 个 同 源 四 售 体 染色 体 之 浅 数 分 型 中 ， 一 般 不 能 形成 多 价 瞪 。 (multivalent) 。[C 染色 体 配 对 (chro- mosome pairing)， 同 源 倍 体 _(autop- ljoidj] 。 auto catalysis “自动 摧 化 。 auto chthonous “本 地 的 。 autcciave jHEKi- autcgamy “自体 受精 : 在 一 个 未 分 裂 租 胞 内 BPE Naame MAM (self -fertilization) [ 自体 融合 (autcmixis) ]， 完全 没有 细胞 融合 [Ost eA (paedo - gamy) ， 单 性 极 配 (parthenogamy) ] 。 fE IRE (Paramecium)， 自 体 受 精 是 极 重 新 构成 的 一 逢 特定 方式 ， 而 且 自 体 人 受精 发 生 葵 一 个 单 狗 阔 且 未 配对 之 个 体 。 有 赫 分 3 — 48.) .4& (micronuclei) 分裂 二 次 ， 因 此 NEPZCRHERE LTR ， RP ZR BROHDA £4 -HAASRRER- RY % | (conjugation) 下 , 32—HBAMA> 融合 后 造成 每 一 个 新 形成 二 僧 体 述 都 是 同 袖 的 [ 只 放 毒 细胞 (killer)]o autogenic § = fa AY) L Ephrussi-Taylor» 1951 ] : BRHKRMES KRM DNA autogencmatic (transforming DNA) 之 来 源 而 塌 化 (tra- nsformation) [ >Re (allogenic) ] 。 autogenomatic 。 同 源 染 色 体 组 [ Levan > 1937 ] : 完全 同 源 的 杂 色 和 体 组 (chromo- some set) » EMAAR (meiosis) 中 能 正 BACH. [ORR E Hn (heterogeno- matic) ] 。 autogenous insect § FAQS : 一 个 成 熟 的 雌 盘 ， 不 用 外 养 即 可 以 生产 卵子 的 。 autogenous regulation 6 4aa8n [Goldber- ger» 1974 ] : > #24 6p(autoregula- tion) 。 autoimmune disease ”自体 免疫 疾病 : 一 个 体 . EES HE (antibodies) 对 抗 自身 的 组 徐 (tis- sue) 。 autograft ”自体 嫁接 : 在 某 些 个 体 上 将 一 个 租 MBF A—Bir LLOLBRA KKH (homograft) ] 。 autoimmunity 自体 免疫 。 autologous ”自体 移植 : 同一 种 动物 ， 将 某 一 部 份 移植 到 另 一 部 份 。 autolysis ” 自 溶 作用 : 某 些 组 胞 的 酵素 将 细胞 或 组 胞 物质 洽 化 的 。 automatic frequency response ”自动 频率 反应 [ Brown» 1963 ]: 基因 频率 自动 的 增加 或 减少 ， 而 造成 生活 史 的 改 释 [ AMAT 裂 ]， 在 自动 频率 反应 中 ， 愤 择 (selection) 和 逢 机 波动 (random fluctuation) WX Rs, ER RRP RELY (meiotic drive) 平 行 的 一 个 现象 MATABHR AGRER 应 二 者 都 能 影响 基因 频率 (gene frequency ) ， 但 一 般 对 影响 的 方式 则 有 不 同 。 减 数 分 裂 运 动 有 一 个 直接 基因 ， 影 响 减 数 分 列 染 色 体 的 行 仿 ， 而 在 自动 频率 反 座 ， 它 的 影响 则 是 间接 进行 的 L Brozz2，1964 ] 。 automixis ”自体 融合 : Ha WSF (autog- amy)， 幼 体 受 精 (paedogamy) KH HEE Ac (parthenogamy) 的 自体 受精 ， 它 和 与 两 性 融合 (amphimixis) HR [OH #R(cro- ss-fertilization) ] 。 automutagen 自发 诱 释 源 :在 生物 体 由 代谢 作用 正常 或 不 正常 产物 ， 形 成 的 任何 劳 变 源 (mutagen) » MBE AA(gene)\MREM (chromosome ) 9 #i#o automutation Spel Imai » 1936 ] : 号 基因 外 突变 (exomutation) 。 auto-orientation ”上 自 定向 [ Darl ington ， 1936 ] : 字 中 季 定 向 (centromere orien- tation) 。 autophagic vacuole 。 同 源 噬菌体 空 泡 : 包含 粒 线 体 或 其 他 组 胞 成 分 的 一 个 扩大 的 溶解 体 (lysosome) [ = Safa AAR (cytolysoso- me); eR bei. Mia BEE (cytoseg rosome), #A8S., [ARES (autolyso- some) ] 。 autophene 。” 同 决 表 型 [ Hadorn» 1955 ] : 以 细胞 自身 基因 来 怕 明 的 一 个 遗传 控制 性 状 。 在 移植 体 (trcansplant) 和 体外 (ex- plants) st# 33“ £7763” ( autonomous ) [BARA (allophene) ]. “ giiapy” ( intracellular ) ; 同 决 麦 型 的 基因 作用 ， 是 襄 明 一 个 同 决 表 型 直接 或 间接 行动 的 结 果 ， 且 在 单 租 胞 内 进行 。“ 获 合 多 效 性 … ( mosaic pleiotropy ) 是 用 於 说 明 一 基因 影响 或 控制 多 於 一 个 同 决 麦 型 时 之 名 称 。 [> # zt (pleiotropy) ， 基 因 作 用 (gene action) ] 。 autoploid faljR(288[ Clausen, Keck and Hiesey» 1945 ] : i@ RMR, 物种 之 染色 体 和 组 (chromosome set) 特 性 。 彼此 问 之 染色 体 组 坑 同 源 的 ， 因 此 在 减 数 分 裂 时 可 以 完全 配对 。[ 它 旺 源 倍 体 (allo- ploid ) ] 。 党 一 细胞 有 二 、 三 或 四 个 等 等 的 同 源 染 色 体 和 组 特性 的 , 则 称 之 篇 同 源 二 伪 性 (autodi- ploidy) , 同 源 三 全 性 (autotriploidy) 同 源 四 人 性 (autotetraploidy) 等 。 在 一 物种 中 ， 具 有 两 个 以 上 的 单 合体 (monoploid) 染色 体 租 特性 的 ， 一 般 称 依 同 源 多 倍 性 (autopolyp- loidy) 。[ Kihara and Ono» 1926]. 若 坑 多 信 笨 则 其 染色 体 组 (genome) 之 数目 及 遗传 信息 (genetic information) NAIK 相对 的 增加 。 由 於 同 源 多 他 体 染色 体 租 的 构造 相同 ， 在 减 数 分 裂 时 ， 同 源 染 色 体 可 以 配对 而 且 参 与 染色 体 交 换 (crossing over)。 因 篇 每 一 染色 体 具 有 一 个 以 上 的 配对 对 象 ， 染 色 体 交 换 人 后， 可 产生 多 价 体 (multivalent) | 2% ”信人 性 的 程度 ， 染 色 体 交叉 频率 及 染色 体 交 换 之 分 伤 所 决定 ] AACR ea eee 27 以 上 的 染色 体 ; 有 三 条 配对 染色 体 则 称 坑 三 价 体 (trivalent) ， 四 人 条 配对 染色 体 坑 四 价 体 (quadrivalent)， 五 人 条 配 对 染色 体 仿 五 价 体 (pentavalents)， 依 次 类 推 。 一 个 二 信和 体 物 种 形成 多 合体 化 (poly - ploidizationj 可 径 由 偶发 或 由 起 锤 体 毒剂 (spindle poison) BR. ERR—# 6 wen % # (genome mutation) >» RRARSE HER HR ER AIA ( BAMA SE REL ) A FER ( ERR SH) Ae #% (restitution nucleus) TE RASS Fo —FEMEZARSEETEDREB 本 ， 一 般 只 在 麦 型 (phenotype) 上 有 量 的 差 Ro GFARHERFE:> RIA SER PIR SK LERABHBXK S>BVSAR (gene) 活 性 [ Goldschmidt» 1937 ] 。 2 由於 同 源 多 售 性 ， 每 一 基因 座 上 等 位 基因 (alleles) 数目 之 增加 ， 可 以 改 释 单独 基因 之 表现 度 (expressivity)。 3 SURARAR RAGA CHEE UAABARA SEM VHRSLEAR t+ BAER OK BB 通常 同 源 多 信和 体会 有 和 结实 力 不 正 常 的 现 像 ， 其 原因 如 下 : ]. 减 数 分 列 时 ， 由 於 多 信人 性 之 程度 ( ploidy-level) 多 价 体 及 中 节 排 列 之 型 式 ， 染色 体会 有 不 规则 的 分 侯 ， 而 遵 致 配子 (ga- metes) 及 合子 (zygotes) 不 平衡 之 形成 。 2. 同 源 多 合体 时 常 有 遗传 生理 上 的 拔 需 FRR» MPEGS Al MAD WE yey HE. 北 增 加 染色 体 分 优 之 不 规则 人 性。 3 由 於 同 源 多 倍 体 产生 的 过 些 生理 郴 秽 ， 或 可 使 本 身 产 生 不 规则 的 染色 体 分 做 。 同 源 多 伪 体 的 减 数 分 列 与 其 基因 的 分 歼 (segregation of gene) 在 许多 方面 不 同 於 二 伪 体 生物 之 等 位 基因 对 之 分 砍 。 由 於 同 源 多 俩 性 ， 每 一 基因 之 等 位 基因 数目 隧 多 僧人 性 程度 之 增加 而 增加 ， 所 形成 的 配子 亦 与 二 从 体 不 同 , 每 一 基因 含有 一 个 以 上 的 等 位 基因 。 按照 特殊 基因 座 的 显 性 和 隆 人 性 等 位 基因 数目 ， EAA] Te “ ORE AMA GM Shr EA” (AAAA 或 A4)，“ 三 显 人 性 基因 租 合 RESWEA” (AAAaKA’a)> — Rt 基因 租 合 及 二 等 位 基因 “(AAaa KA”), autoploid “一 显 性 基因 和 组 合 及 二 等 位 基因 (Aaaa 或 Aa * ), 及 “ 震 昧 人 性 基因 和 组合 及 单 等 位 基因 “ (aaaa 或 a4)， 同 东 多 信和 体 具 有 括 弧 中 之 和 遗 gin. ARSRBA BH AH “ > Rt 4#” ( polysomic inheritance ) 之 特 人 性， AVA RSRRAAT RHARAK—E 体 冰 无 主要 作用 。 过 些 因素 包括 多 价 体 之 染 色 体 交叉 位 置 及 数目 ， 特 殊 基因 座 与 中 节 (centromere) [GER ARAN HH 7 CTR RBM (univalent) 的 存在 。 | 同 源 =Btt ZR (segregation in the case of autotriploidy) :在 过 种 情况 ( 如 IS they SHA HERR A&B )> MRTATABHERRA. EB—K 减 数 分 裂 ， 染 色 体 以 三 价 体 ， 二 价 体 及 单价 体 存 在 。 因 和 储 每 一 同 源 染 色 体 群 在 进行 分 做 时 ， 完 全 和 与 他 群 独立 ， 便 形成 了 染色 体 数 目 介 於 单 全体 与 二 信和 体 之 问 的 所 有 可 能 配子 型 (gamete type)。 不 过 二 种 极端 型 产生 的 机 会 最 少 。 不 平均 的 中 间 型 最 普 逼 。 实 际 的 分 亡 率 与 三 菜 体 (trisomic) 的 分 离 在 原则 上 相似 ， 但 非常 容易 受到 染色 体 不 规则 分 做 及 染色 体 沽 少 之 拔 优 ， 因 此 很 即 预 测 。 2. RESTS ZRH (segregation in case of autotetraploidy) : 在 过 种 情况 ， 亦 即 对 四 个 同 源 染 色 体 租 发 生 分 芳 ， 较 易 igs a RR. B-ARHAABUORA (quadrivalent) 或 二 个 二 价 体 或 一 个 三 价 体 RAE RR ORR RBA. REO 特殊 的 同 产 染色 体 在 第 一 后 期 以 2: 2 的 比率 分 做 於 璀 标 ， 或 可 计算 出 一 个 基因 座 上 各 种 同 源 四 信和 体 基 因 的 理论 分 亡 率 (segregation ratio) 。 理 葵 上 计算 分 万 率 兹 不 考虑 相关 基因 座 和 与 中 节 之 间 的 染色 体 交换 (crossing over) » HR“ RRR”. HH “ 2 @ i pap” (chromatid segrega - tion) WA BARA kLik— MAR ye 色 体 交换 ， AZRARAKHEZRE ZT EA fh. EBS ihe PHD RS 7h Po {i [rl Pe FRE 2 HE Ps BSR Ac SS MAARBK. K2RARORBAAHW 的 各 配子 型 及 自 交 后 的 合子 型 的 相对 频 度 ， 以 纯 “” Bef RE” 计算 之 。 RZ MR “RADEDR”,. —H 色 体 之 二 姊妹 染色 分 体 片 段 上 具有 相同 的 等 autoploid 28 位 基因 ， 在 染色 体 交 换 后 开始 分 配 ， 则 相对 Et) ete) BED SA. He ES ey aL RY Hy de 3 配子 及 合子 的 类 型 了 解 。 若 丘 “ 染色 分 体 分 崩 ”期 蕊 值 有 天 的 隐 性 同 源 基 因 型 发 生 过 量 时 ，” 染色 分 体 分 风 ” 便 不 明显 。“ PEDRO” HEE IRA dice See Re eee 化 ， 它 决定 於 基因 座 与 中 和 节 之 间 的 交换 频率 ， 类 型 。 多 价 体 形成 的 频 度 ， 及 多 价 体 定向 和 分 做 的 [FPO RE. AF “染色体 分 风 ”及 和 纯 “ Yu fe ASD BE” 论 期 世 值 之 间 。 基 因 型 具有 完全 显 性 等 位 基 因 ( A > a ) 之 同 沪 四 倍 体 交配 后 之 子 代 ， 其 经 由 纯 ” 染色 体 分 欢 ”及 纯 “ 染色 分 体 分 BE” SANA He UBS HR, RAZ 4 。 He 2 : PPA U SAE A 3C ALA 5p BE AR RE) Bi A ALA PU RIVE MA A‘ REM A Ata fe BYE RA GAS a? Ba PE A 77 Aa® BIER Tr a‘ = a i LAA Aa aa 除数 oR Bee AA Aa aa 除数 | At Asa Ata? Aa? i} = ne: Se TS Paige. gate ae oe ON eS eee Aa® at 除数 ee eS uate 225 360 174 24 4 784 9 48 82 48 9 196 1 24 174 360225 784 = a £4: ARUERHKN OR ABSA, Bute 85 5) Re DORE DES RE (O)] Hae aE 型 人 后 fa # wD 四 H At xA‘ = BRA Ata xAsa 783A: la A’a® xA’a? 20,8 A: la Aa® xAa° 2,5 A: la a‘xa‘ SBR a AtaxA’a? 130 A: la AsaXxAas 51,3 A:la Ataxa‘* 27 A:la A®a? xAa? 7,7 A: la A®a* xa‘ 3,7A: la Aa’ xa‘ 0,87 A: la ~ ’ Ss AS 本 we ee Ie Jo autopolypioid autoreduplication 系统 (biological system) [+H > Mia autoregulation 29 SS RE — (BREST RE Re 其 特点 可 捅 要 如 下 : ane Yee HE 及 FRET HET RS 之 发 生 。 2. BAe SIR GS . 3 ZABR—SURABTR Bee SICH RAR AH (如 A a ，A?a 及 Aa”) 。 4 婴 质 千 合 基因 型 的 发 生 (MA al 在 RR» BBR WHT Ho 同 源 多 倍 体 [ Kihara and Ono » 1926] => 同 源 倍 体 (autoploid) 。 autoradiograph 自动 放射 显影 本 : 在 细胞 学 实验 及 在 巨大 分 子 (macromolecules) 中 ， 曝露 照 像 底片 ARRAN SH ERBE (radioactive label) 的 存在 。 自体 加 倍 : CARA MH 次 细胞 单位 如 染色 体 ， 质 体 (plastid) ， 病 毒 (virus) KEW (gene) ] 入 它们 自己 的 生 殖 而 产生 模板 以 及 复 投 自己 ， 或 在 相同 方式 FR RISE + ee AK- [ ARERA #2 iH (autoduplication) ， 自 体 生 殖 au- toreproduction) ， 相 同 加 僧 (identical reduplication)]. #«H RSI 6 Mine __ Ze ae RR ze ALNBAS & (genetic in- formation) Rots © 自体 调节 l Calhoun and Hatfield» 1973 ] : 4E5&(prokary - otic) MEG (eukaryotic)h: HAH 过 的 一 种 调节 机 制 , 使 一 个 构造 基因 (struc- tural gene) 的 产物 [ RAZ (protein) ] wal Sl Was WS EAE BS AK SF A He TSE (operon) 的 表达 。 凋 和 节 的 基因 产物 有 数 种 功 用 ; 它 能 作用 如 同调 节 的 蛋白 质 以 及 如 同一 个 酵素 ， 构 造 蛋 白质 (structural protein) 或 抗体 (antibody)。 调 节 的 蛋白 质 通 常 是 过 程 中 的 第 一 个 酵素 以 及 们 起 蚀 抑 制 (feed - back inhibition) 而 参与 控制 作用 。 它 的 调 和 节 功 能 东 不 依靠 任何 催化 的 (catalytic) 或 此 香 白 质 可 能 含有 的 功用 ， 它 也 不 参与 蓄 发 4m (inducer) 或 共 抑制 物 (corepressor) 之 有 运 返 或 代谢 作用 。 ARS aA] FERRARA RMA KH AREVNAGACIER KLACARAARE autosegregation autosyndesis autotrophic autotrophic oH REAR MARA BRRE> mie 大 小 或 生长 率 之 独立 性 的 一 个 机 制 。 自 钵 分 部 [ Gustafsson » 1935, ] : FAME ROR AA . BK ET SAC FE Hak + 5B (apo - mixis) o BEST REGIE KARA et, —Ahs #4 (aneuploid) BURR RERBE Si, (ARIERM AA E (true breeding) 之 无 性 种 亚 性 重组 (subsexual recombin- ation) 的 一 个 结果。 autosome #§3f4981 Montgomery » 1904 ] : 除 性 染色 体 (sex- chromosome) 外 的 任何 染色 体 =- 一 般 认 入 是 民 染 色 体 (al- losome) 或 2 #@# (heterochromo - some)s。 在 溅 数 分 裂 时 ， 位 於 器 染色 和 体 上 的 基因 隋 过 些 染 色 体 的 分 布 方式 而 到 配子 上 ， 它们 表现 染色 体 的 遗传 ， 而 位 锥 性 染色 体 的 ~ BUSSE OY pe GER” sex-linked inheri- tance) o auto steric effector IMME: 部 份 或 完全 35 TIA — EE (enzyme) £HWieH— fh WEF (effector). RR fiz REF (allos- teric effector)fiZ (BGR BAAR o | 同 源 联 会 [ Lijungdahl ， 1924 ] : 与 旺 源 联 会 (alloesyndesis) 相 反 ， 在 第 一 次 减 数 分 裂 前 期 ， 包 含 相 同 配子 受精 (fertilization) 时 ， 完 全 或 如 分 同 源 [ 同 源 染 色 体 (homologous chromosome)] 的 AA. [o> Re HaeH (chromosome _ pairing)] [ Stebbins» 1947] . AR Fh Fy LA BSE AK GLH (homo- or heterogenetic pairing), MB BRRR BHWRAM ARRAe CRANES: 1 完全 同 源 联 会 (complete autosyn- desis): 所 有 染色 体 都 是 同 源 联 会 HAH (paired)。 2 一 边 同 源 联 会 (one side autosyn - desis): 由 一 配子 来 的 染色 体 同 源 联 会 的 配 对 ， 而 另 一 配子 则 保留 不 配对 。 3 SEZ RE (complete auto- allosyndesis) : 染色 体 发 生 部 份 同 源 联 会 ， Bh ft SR ie RS Ac FY 自 营 的 : ARIMA Ce 所 需 的 大 分 子 和 从 非常 简单 营养 分 子 取 得 能 maz MH ( 如 NH., ，CO， 等 ) 。 auxesis auxesis ”成 长 : HAMA BABI WSF Mia Am EEK © auxocyte f#@Mila: “ | 开始 进行 减 数 分裂 ,meiosis) 的 任何 和 胞 [= 性 母 租 胞 (meiocyte)or(gonotocont)]。 2 在 生长 期 中 的 雄 和 细胞 (androcyte >» 7 SEA (sporocyte) 或 初级 精 母 细胞 (pri- mary spermatocyte) 。 生长 素 : 最 普通 的 生长 素 是 引 唆 乙酸 (indole acetic acid) 。 auxotrophic 敬 养 缺陷 的 [ Ryan and Lederberg? 1946 ] : 依靠 营养 的 细胞 ， 个 体 或 品系 [“ 和 营养 缺陷 体 ( auxotrop- hs )] ,它们 的 生长 必须 依靠 基本 食物 的 供应 ( 最 小 合成 基 ) 如 此 答辩 缺陷 体 ， 才 能 自由 AK. &BiKlAi 22H (prototroph) i224 (mutations) 造成 一 [ BA waa auxin (monoauxotrophs) ] 或 多 [ 多 和 营养 缺陷 体 (Polyauxotrophs)] 道 传 阻碍 (genetic blocks) 而 来 。 avena test #eeths : Fl HM REM, RE 生长 素 (auxin) 的 技术 。 axial core SHAE: 染色 体 配对 (chrom- osome pairing) 开始 前 ， 在 和 细 秋 期 人 染色体 内 发 展 的 任何 直线 电子 稠密 之 内 生 区 (core)。 翰 内 生 区 其 后 成 含 联 会 复合 体 (synaptone- mal complex) 之 副 成 分 。 axon «6 SHI: (MMA OS) a EMS (cell bod y)F9 i RE RHE - axoneme #5: 一 个 织 毛 (cilium) 或 鞭毛 (flagellum) 内 的 中 心 线 或 稚 和 蕉 束 。 axopodia eh: 细胞 坚固 和 缚 状 的 向 外 投射 (projection) ， 主 要 傈 由 微 管 (microtu- bules) 构成 。 ET rude TO - a7. Tbe * ye as Bb backbone +8}: 在 一 个 聚合 物 (polymer) 中 ， 所 有 分 子 共 具有 的 原子 称 含 主干， 例 如 RNA 分 子 中 的 酷 及 磷酸 。 backcross 。” 回 交 : —(H#RARAILORK 结合 (heterozygous)] 与 秽 本 之 一 的 交配 。 Ba Bo 等 的 回 交 后代 以 B， ，B。， ‘ait 等 符号 表示 。 第 二 代 和 以 后 各 代 的 回 交 是 以 B， 和 Bi 等 世代 的 个 体 与 相同 先 本 交配 而 成 。 backcross parent ” 回 交 亲 : 一 个 杂交 种 的 先 本 ， 再 一 次 或 连 炉 与 后 裔 杂交 的 先 本 。 回 交 和 后 可 以 产生 与 梦 本 基因 型 相同 之 个 体 ， 但 东 非 原 KABA o B,.B,,B;,etc. 回 交 第 一 代 ， 回 交 第 二 代 ， 回 交 第 三 代 等 : 分 别 代表 回 交 第 一 代 ， 回 交 第 二 代 ， 回 交 第 三 代 等 等 。 [ 安 回 交 (back- cross) ] 。 background genotype 基本 基因 型 : OAW* (genotype)。 background radiation ”基本 辐射 : 在 自然 条件 下 ， 生 物 所 人 受 的 辐射 人 线 量 。 它 是 一 种 锈 释 剂 因子 lO xi (mutagen) ] ,包含 两 成 份 : 1 宇宙 辐射 (cosmicradiation) : 包 含 由 外 太空 而 来 的 基本 粒子 [ 质子 (proton- s) ，a 一 粒子 (alpha-particles) 和 重 粒 子 (heavy particles) ] ， 光 到 大 和 气 层 而 产 生 光 子 (photons) 和 各 种 的 基本 粒子 。 每 单 MFA Mme KBR RE, KABA PERLE (geo-magnetic) f#EM#- 2 陆地 辐射 (terrestrial radiation): 是 来 自 地 面 和 焉 境 的 自然 辐射 能 (natural radioactivity) ， 人 体 吸 收 的 放射 性 同位 素 (radio-isotope) 亦 属 之 。 其 大 小 主要 依 岩 石 的 形成 而 不 同 ， 且 在 不 同 地理 区 域 杰 有 大 fra FR. AFR EA RRR RRS FB WAGE 2 ~ 4 KH fH (milliroentgens) 之 问 ， 目 前 每 一 星期 可 接 令 的 最 高 受 容 量 是 300 KE hz». back mutation ”回复 突变 : (HMA (gene)[ OA B® *# (gene mutation) ] 在 Ss LA, EE— ij OM KP Ht (re - 3| bacteriocin vertant) i] BR @Ee “ iE A ” (for- ward mutation) AT KASAM DEE. — (8 (8 FAY (2) eH (true back mutation), $f 5) (54 BU TE Fe PT BB FI FE— RBH h BF +: Ze (wildtype phenoty- pe) 之 出 现 , IEA eas IR RSA IE“ Ge” (reversal) , AUIAIE (true) RRMA K 发 生 。 芙 正 回复 突 释 可 以 由 下 列 情 形 引起 | G- reen» 1959 ] : 1 由 染色 体 响 接 重复 (tandem duplica- tion) 的 非 等 位 ( unequal) 交换 (crossing over) , RA AiEMA FH (interferen- ce) 的 偏 等 位 基因 (pseudoalleles) 问 的 交 换 。 2 基因 转变 (gene conversion)。 3 染色 体 构 造 改 释 后 的 位 置 效应 (posi- tion effect)。 4 ig A SA muta - tion) 。 bacteriochlorophyll Ree: EY RAS t: (autotrophic) Ah Bh BRR BE BH 的 化 合 物 。 bacterial genetics ” 稻 菌 遗传 学 。 bacterial sporulation ” 逢 菌 的 孢子 形成 : 细胞 Ay ALS HE FR TT GE AD ES A ec PB HK aL 成 孢子 。 形 成 孢子 的 组 胞 在 形态 和 生理 上 都 进行 重大 的 改 释 。 它 能 合成 在 营养 细胞 内 没 有 的 酵素 及 信息 RNA(messenpger RNA)， 同时 许多 营养 细胞 的 酵素 及 信息 所 RNA Sree FONE AR FG RRA SU AK ja Hee Ab, SSE SRE HL HIE AM (set of gen- es) 的 表现 和 某 些 基 因 作 用 消失 的 和 结果。 bacterial transformation ” 稻 菌 的 转化 : Ok 传 塌 化 (genetic transformation) 。 bacterial virus ARIS * REA) AE Me 胞 体内 增殖 (multiply) 者 。 bacteriocide 儿 菌 剂 : MRP ETE BA, 通常 都 是 在 某 一 特定 时 间 内 使 稻 菌 致死 。 bacteriocin MBH Grazia» 1925 ] : 由 组 菌 菌株 产生 的 物质 ( 和 蛋白质 ) ， 被 敏感 ia BR Gh A EH SBE (receptor MMR, FE 使 各 些 组 胞 死亡 。 假 如 缺少 吸收 的 特定 位 置 ， 则 甸 菌 对 某 些 细菌 素 具 有 抗 性 。 此 一 抗 性 和 租 菌 素 合 成 之 能 力 是 由 一 种 称 入 细菌 素 因 子 bacteriocinogenic factor (bacteriocinogenic factor) 附 属 遗 传 成 分 所 控制 ， 此 因子 在 租 葛 内 篮 抠 一 如 自 营 的 质 #i (plasmid) AMBMRABLCREA TH 关连 。 Ma BY Nas ABs, BW RSE 4: "(bacteriocinogensis) 的 转移 是 经 由 接 合 (conjugation) 和 塌 导 作用 (transduc - tion) 。 i Sh ABR R (Escherichia coli) E+ SBR ABH SR (colicins)， 其 他 如 GBR RABRRERS (pyocins)»> REE ME + SRR (pesticins) . RA BZ QBKESHRAKD- B-BARKRA f(FRZRESAHi., PRET FRSA KENT RSEBAM MAM RRHIE FSA: CQRBE SEARLE Bie RSP E—-MRA-RRBR— 或 多 个 细菌 素 具 有 抗 性 。 bacteriocinogenic factor MmReetAT : 任何 附属 遗传 成 分 (accessory gene- tic eiement) 可 决定 生产 某 一 细菌 素 (bac - teriocin) 的 能 力 和 对 它 的 喝 疫 (immuni- ty) ED (OS ABA ERE DF (colici- nogenic factor) ] 。 bacteriophags Efi: BU MRAARS 主 的 病毒 (virus) o MRR ( =Pphage) 可 能 具有 篮 权 的 形态 ， 它 六 包含 以 遗传 物质 售 主 {DNA 或 RNA) 的 中 心 (core)， 此 中 心 带 有 ja STAN £1845 8. (genetic informa- tion), MBREBAAE AH MRBELE & LARRY VED RA BH (virule- ”pt) 或 温和 性 (tempezrate) o ARMM REE (virulent phage) 的 遗传 物质 进入 感染 寄主 而 造成 寄主 细胞 无 可 避 吕 的 死亡 和 释 出 ( 100 = 10000 个 )era BBB [ BA (lytic cycle) ] . }8 Agee (tempera- te phage) EP EME REINA Mime ARS 且 同 时 次 猥 , 其 毒性 也 将 无 限期 的 不 予 表 现 。 (> R( lysogenic cycle )] » MART UitiaS hy ABR “se AR” (prophage), ith “ BIR” BRA" lysogenic" clone) H# — PRB A LRM. — BRA MRPRAB ABARTRRRZ BH 竹 菌 基因 ， 可 用 一 般 的 组 苗 和 遗传 学 方法 加 以 Fo WRB LA Rte A (induction) 或 ARBMMRABW (lytic) Bo ih we 32 菌 体 原 [ OHMS (episome) ] 可 以 从 租 菌 的 染色 体 放 出 ， 狐 立 篮 倪 ， 最 后 由 寄主 克 EGE, BH Bey TIE BR HS MT es BR ”一 循环 。- EBARH, ELT—-#“ 22H” (vegetative) ZBAMA—HMBEMET ( 如 Ri. RARRSEAA) . HitmRPee [>FLARP EH (host induced modifi- cation) ] RMBRARAB URKEAR 成 熟 的 噬菌体 颗粒 。 在 群 内 具有 不 同 成 分 遗 传 信 息 的 援 酸 分 子 ， 能 锡 由 相互 作用 和 列传 重组 (genetic recombination) E+BAH HAT RAHA BER ASEARm HHkeinmsA BERRKABZARHBHE 可 将 此 物质 转移 到 被 感染 的 另 一 和 细胞， 过 一 过 2 ah 2 #4 (transduction)o 噬菌体 的 遗传 信息 包含 在 一 个 连 镇 结构 或 噬菌体 染色 体内 ， 在 革 些 情况 下 ， 它 可 能 FEAR GH (heterozygous) 如 噬菌体 FE ASS st ZI EE (loci) 上 带 有 7 [Al BS 48-48 24% (genetic markers) > BLM RIG RAA + MR. WECATHY w A #8 XHe "(phage crossing) 。 bacteriostasis #M@B(Sa: MABRY SIAM KH VA RE bacteriostatic agent [Ait MAR SE Ray . bacteroide MHZ RAGE - d baiance “平衡 Bridges» 1922 ]: Oe 传 平 衡 (genetic balance) 。 balanced heterokaryon 52 @jSR4X98 。 balanced iethals 平衡 致死 LNx1 ler+1917): OKR,BF (lethal factor) 。 balanced foad *F@jR 7 [ Muller» 1950): > #18 #4 (genetic load) 。 balanced polymorphism ”平衡 多 能 性 : HEH 在 一 个 集 园 (population) 中 的 遗传 多 食性 。 RAE HK R Ailheterozygous seve A 8h) (homozygous) 等 位 基因 对 环境 具有 7h BREE (adaptive value). balanced stock 平衡 原 种 :一 个 遗传 的 原 种 ， BRERA ARENMERE(selecti- on) M—fe RARER HRT ESA @ BFE A (balanced lethal gene) ; RE 性 致死 基因 (recessive lethal gene) 而 能 RELA F (hemizygous male) 欠 死 ， 和 与 一 33 - 非 等 位 隐 性 基因 租 合 ， 兹 使 妈 性 同 质 具 有 不 稚 性 。 Balbiani ring ， 巴 氏 环 Beermann ，1952]: #4 (Diptera) BMF (chironomid) Shik BAG PRIA BAR EM (gi- ant chromosomes) 的 一 个 大 RNA HR (puff) 。 在 特定 基因 座 上 ， 此 一 特殊 基因 座 BsHKks, SHARMA RAURB KA RO BHCR: AKSRSARRHSHH f286 (polytene chromosome) 所 观察 的 RNAMBHU BRRGARRKTHRNA: SiRNABI ey (Precursors) fERRRK RR 转 (turnover)。 巴 氏 下 的 结构 和 它 极 高 程度 的 琉 比 ， 可 以 解释 如 一 个 厚 而 折 沿 的 电 德 ， 於 包 封 拆 开 和 后 曝露 其 租 成 组 (filament) 荡 向 外 伸展 形成 圆 环 (loop) 。 Balbiani ring granule RRM: EPEC A 环 (Balbiani ring) LAy # SHMAA(RNP) 颗粒 。 过 些 颗粒 由 初生 的 信息 RNA REE 白 (nuclear protein) AMR» (ARB SPREE (puffs) BRHUMBN. jet FESS A ALF EE RS FE EMRBEARBRA - Baldwin-effect Baldwin 氏 效 应 [ Simp- son» 1953 ] : “j§{§” (hereditary) 的 TER (characters)\— SM (mutation) 和 3% (selection) Sa “ JESAIH ” (non -here- ditary) 的 性 状 交 换 。 [ Ont it (gen- etic assimilation) ] 。 ball-metaphase IRPHAL Barber and Callan» 1943 ]: 染色 体形 成 具有 特征 的 一 园 ， 篇 C — HRT A(C — mitosis) 的 一 种 形式 。 球 中 期 之 后 不 是 血 胞 完全 退化 就 是 成 坑 与 分 裂 期 间 相 似 之 情形 。 band ”染色 ( 体 横 ) 带 [ Painter » 1939): FES MA, He Mi fH ABACH (somatic paired) [> #®@ Mac Ht (chromosome pairing) » Sf (polytenic) BARE M (giant chromosome) ] S RHA BY EH (chromomeres) 经 特殊 聊 结 而 形成 横 带 。 染 色 体 横 带 通常 具有 清楚 的 输 请 和 独特 的 大 小 ; 每 一 染色 体 横 种 与 郑 近 之 带 有 很 明显 的 界限 ， Eh HR FAH)” (interband) 者 隔 开 。 “染色 带 的 型 式 "(band- pattern) 是 各 个 染 ies A> IW) PAR FP BASAL base pair substitution BREAREBHMM OMA (pull) ] 。. banding pattem 模式 带 : EMU AHS RH @ ## (polytene chromosome) » Hitt fA Sih RO Tea Lb, AN Re AR» Ms BLAS He @ HR (bands) 和 fe fe Be FRA fl HP (interbands)Z ARIRX » Bar， 棒 眼 : 7£24i (Diosophila melan - gaster) fH—fEtt Hi(sex-linked)K#, + 要 是 由 於 16A Rei ABR. CR 传 基因 座 是 57.0， 突 释 的 结果 减少 复眼 (co- mpound) 的 小 眼 (facet) 数 。 棒 眼 可 由 不 等 的 交换 (crossing over) 而 恢复 成 野生 型 。 由 於 分 析 棒 眼 现象 而 使 Sturtevant Ks T ft BBE (position effect) o Barr body Barr o/J\a8 : OL RE (sex chromatin) o Basa body MP#8l Fawcett» 1961 ] :在 RE (cilia) HAA MF (microtubules) Mil hze(orgenelles), A] FEB RR ER 管 的 组 成 。 [ + £48 (undulipodia) ] 。 basal granule #9: = 基体 (basal body)。 base 氢 基 : ARK PRAM ASB (OH ) 之 化 合 物 。 na base analogs 9AM: 与 正常 氨基 (ni-、 trogenous bases) 之 构造 只 有 和 细微 差 虹 的 #214 (purine) Rilke (pyrimidine) ， 有 些 类 似 物 ， 如 5 — {RRM RE (5-bromoura - cil) ,可 以 加 入 核酸 以 取代 一 个 正常 的 氨基 。 base pair RBH: 二 个 氨基 在 人 双 股 DNA 或 RNA 分 子 上 的 配对 。 在 双 股 DNA 的 配对 ARR —He Pete te (adenine-thymine) BiB — fare (guanine-cytosine) 相对 mite M2 [A-T/G-CH]. FERNAP> Hig igitite (thymine) Hl dh Reve ~ (uracil) 取代 。 base-pairing rules ”氨基 配对 定 则 : HS SREB, IRE (adenine) 只 能 与 胸腺 Ke Me (thymine) 或 屎 喀 喧 (uracil) ACH. B a5 (guanine) 只 能 与 胞 喀 喧 (cytosine) 配对 。 base pair substitution ” 氮 基 对 替换 :DNA 分 子 受到 “损伤 ”(lesions) 而 产生 基因 突变 ( gene mutation)。 氨 基 对 替换 包括 转换 作用 (transition) ， 但 仍 礁 持 叮 只 —Mehe (pur- ine-pyrimidine) (ATGC) o RRR basic amino acids 换 作 用 (transversion) ， 亦 即使 氨基 对 转 换 (ATOTAGGCOCGHAT )。 在 作 用 上 ， 氮 基 对 替换 可 由 多 胜 肽 之 胺 基 酸 蔡 fh [ te Fe ESS Cotas muta tion) ] 及 mutation) ] 或 由 化 学 艺 刻 的 回复 (revers- ion) 模 式 而 辨别 。 只 有 很 少 的 情形 下 氨基 对 替换 可 以 直接 或 在 RNA 内 由 DNA 测 得 。 basic aminoacids 龄 性 胺 基 酸 : 在 pH hye 时 ， 携 有 正 电荷 的 胺 基 酸 。 basic chromosome set 基本 染色 体 和 组 [ per 1970 ] : Ox. @ #4 (chromo- some set) o basic defect ” 基 型 缺陷 : 一 种 构造 上 或 化 学 性 质 上 一 致 的 缺陷 ， 它 是 道 传 疾病 genetic disease) 多 源 症 (syndromes) 的 基础 。 basic number ”基数 : 一 系列 多 倍 体 (Polypl- oid) 中 ， 最 小 单 合体 (monoploid) 的 染色 钥 数 ， 以 x 篱 代号 。 所 有 染色 体 数 篇 基数 之 全 WHBCR SEE (euploid) 。 若 所 有 染 色 体 数 较 x 增 减 单个 人 染色体， 而 且 不 是 x 的 = Bu ABB BUGS (aneuploid) 。 人 含有 基数 的 特定 核 型 (karyotype) f “ HRA” etal., (basikaryotype) [ Sinoto and Sato» 1940 ]. ‘i basictype Ho basikaryotype 344%! [Sinoto and Sa- to» 1940 ] :~>RR(basic number) 。 B-chromosome 8 一 染色 体 [ Randol ph » 1928 ] : 出 现 於 许多 植物 与 动物 中 之 刁 源 i 6,48 (chromosome) [ 又 称 超 上 额 (super- numerary)， 附 属 (accessory) 或 额外 染色 #8 (extrachromosome) ]o ERIZEAB_E ”与 正常 或 A - 染色 体 (A-chromosome) 有 下 列 特 性 上 的 区 别 [ 在 特殊 情形 下 ， 其 中 之 一 也 许 不 会 全 如 出 现 ] : 1]. 形 驴 上 的 特性 :通常 比 A 一 染色 体 小 ， 常常 但 兹 不 一 定 是 办 染色 质 (heterochro - matic) 和 末端 中 节 。 2 遗传 效率 : 通常 北 不 强烈 影响 B - x 色 体 携带 者 的 活力 和 表 型 。 3 BX BR: 在 不 同和 细胞 (cells) ， 租 委 (tissues) ， 个 体 (individuals) 和 集 转 (populations) 间 ,B - 染色 体 数 可 能 不 同 。 SRRTATE : 与 A 染色 体 间 没有 形 34 RIZE BEM (chiasmate pairing)» Ef CLAIR OS MERLE, EOD UI ARES HK, FHS (lagging) » # - 排出 体外 .(elimipation) Be tml BE ( preferential non-disjunction) o 5 有 秋分 裂 行 篇 He BEER, BMT 烈 (polymitosis) Bua 17 f(preferential distribution) 。 White [ 1945 ] 将 B Sete IOS BF Ki. ELAR EHSMOR, HBA MiB AAA BAB 染色 体 。 另 一 类 具 不 BERR. ARAMA 目的 B 染色 体 。 Bae 2 aH AT AE BM take MaBanPpKy)hre LHREBHE Bi, PAH hye BHA MA —-#2A BRABEED BELLAS 要 人 性， 同一 种 内 它们 的 发 生 和 频率 ， 在 不 ARRAS Bit £ahMAwR. DR 观点 说 坊 B 染色 体 是 寄生 人 性 的 ， 且 在 他 们 的 个 体 或 集 园 中 独立 存在 ， 或 多 或 少 有 利 或 有 bee dances “ 蜂 舞 : 工蜂 (worker bee) BK 旋转 和 接 据 动作 ， 以 告知 其 同伴 新 的 食物 来 源 的 地 点 。 behavior flexibility (TBA | Thoday » 1953 ] : 对 不 同 环境 人 条件 可 有 具 莉 时 送 许 性 (adaptation), HST RHAERBTRS cE BUG RHHERR A ae eK ， 提供 对 环境 影响 保护 性 的 各 种 方法 LAH (phenotype) ] 。 behavior genetics 7783: 遗传 学 的 一 个 分 支 ， 研 讨 行 坊 的 不 同 种 类 (types) 或 形 式 (forms) ， 例 如 智力 \“ 个 人 特征 等 。 Bence-Jones protein Bence-Jones 氏 蛋 白质 : fi (myeloma) 粗 胞 所 产生 的 一 种 单个 ZR. ME Be (mul - tiple myeloma) 病人 的 尿 中 可 以 发 现 。 Bev ”十 估 电 子 伏特 : BME Gev (giga electron volt) 之 代号 ， 但 Bev 仍 较 广 泛 的 被 便 用 。 B-galactosidase 。”B 一 半 乳 糖苷 酶 : 是 一 个 丁 素 ， 其 接 角 作 用 使 乳糖 (lactose) KMB 葡萄 糖 (glucose) 及 半 乳 糖 (galactose) ， 在 大 甩 柏 菌 中 ， 是 可 诱发 酵素 (indueible - en2zyme) 的 醒 准 例子 。 biennial ”二年生 : 植物 需要 二 年 才 完 成 生活 史 的 。 亦 即 由 征 子 发 丁 到 种 子 产 生 和 死亡， 在 第 一 世代 时 通常 只 有 和 营养 生 长 ， 而 到 第 二 .世代 才 上 开花 桔 实 的 。 bimitosis ”人 双 有 和 分 裂 [ Gonzales » 1967]: 在 双 权 租 胞 中 ， 由 於 细 胞 质 分 裂 (cytokin- esis) 的 干 摄 ,而 使 二 个 有 入 分 裂 同 时 发 生 。 binemic ”人 双 红 的 : 每 一 中 期 (metaphase) 的 染色 分 体 具 有 或 假 届 含有 二 个 DNA 螺 旋 的 染 &, ft (chromosome); Bs 6, -@ (unine- - mic chromatid) RA #A—IEDN AMIE ; 多 &% 3 6,748 (polynemic chromatid) RA 二 人 条 以 上 的 DNA 螺 旋 。 binom ”无 性 种 [ Crcxzat ，1957 ] : = 把 性 种 (agamospecies)， fate “+ 564% (agame- on) 。 : binucleate #€1%: RAK AMIR bioassay “生物 测定 : 利用 在 生物 (living -organism) 上 的 效能 ， 测 定 生物 活动 物质 之 ” 量 或 效能 的 方法 。 ey biochemical genetics “生化 遗传 学 : 遗传 学 的 分 支 ， 讨 葵 遗 传 决定 物 (hereditary de - terminant) 的 化 学 性 质 及 其 在 发 育 和 功能 上 的 作用 Ll > 基因 (gene)， 基 因 作 用 (gene action) ]. biocoenosis 生物 群落 [ Mobius» 1877): 由 一 群 不 同 种 类 的 植物 和 动物 组 成 ， 冰 一 起 生活 在 特定 的 楼 息 地 或 群落 生境 (biotope ) 内 。 bioid “生物 化 E Decker and S peidel » 1972 |: f£Efal Ae fii Mh BA RE AE FR ee Darwin 式 演 化 (evolution) 由 — FR FB FE KBE A FI) 52 BRIE KB biological clocks 生物 时 血 : 其 些 机 制 (me - chanism) 可 使 一 些 生 物 构 浩 ( 基因 ) 在 每 隔 一 定时 间 和 后 表 过 一 次 ， 过 些 机 制 可 能 毫 涉 到 HAE (specificity) 及 反 直 有 性 因子 (anti-specificity factors) biological altruism ”生物 利 人 性 : 生物 的 某 些 个 体能 使 其 他 个 体 效 得 利 丛 ， 但 自己 无 法 多 利 的 行 坑 形式 。 过 些 利 丛 可 能 是 自愿 或 不 自 RAR» (ARBRE AY © Ae ty FLA HE fade BAAD ( 包括 人 类 的 ) FLED TER EAD KE HEF TEL 。 35 ' biotic potential bipolarity biological oxidation ”生物 氧化 作用 : 电子 由 一 分 子 或 原子 转移 至 粒 线 体 之 电子 传 尼 系统 的 转移 作用 。 bioluminescence 生物 发 光 : 由 活 和 细胞 或 取 自 活 竹 胞 酵素 所 凑 生 的 光 。 biome 生 能 群落 : 植物 和 动物 的 一 个 群落 。 [ > KKH (ecosystem) ] 相关 的 生 能 群 落 ， 通 常会 经 由 称 需 生 仿 区 (ecotone) 的 一 ”个 相当 广 半 之 转换 区 域 互相 混合 "( (Ba oe FERIA ) 。 biometrical genetic ” 生 和 统 直 传 学 : AR et “ 傅 ,(inheritance) 的 一 个 和 遗传 学 分 支 。 biometry 生物 统计 学 : 研究 生物 问题 的 统计 学 。 bioplasm 原生质。 biopoesis 生物 发 生 [ Pirie,» 1937 ] : 第 一 个 生命 物 的 起 源 ， 及 包括 有 生命 物 之 前 的 化 学 历史 。 第 一 个 生物 铀 之 原生 体 (eobiont) LORERE (eobiogensis) ; 新 生体 发 生 (neobiogenesis) ] 。 生 物 发 生 可 分 希 二 期 [Keosicz ，1965 ] : a) M#EMSEH (abiotic synthesis) 之 大 分 子 系统 (mac- romolecular system) 的 物理 和 化 学 沉 程 时 期 。b) 包含 转移 大 分 子 系 杭 到 第 一 个 生 命 物 的 时 期 。 biosome ”生物 体 [ Lehmann, 1947 ]: 可 Bee eH AS aie biosynthesis ”生物 合成 : 由 简单 的 先驱 物 ( precursors) 而 合成 细胞 (cell) 的 化 学 成 分 再 聚合 成 构造 。 如 膜 系 统 (membrane sys- tem) ， 粒 线 体 (mitochondria) ， 细 胞 核 (nuclei) AIAG (ribosomes) » 过 些 和 细胞 成 分 和 和 细胞 功能 、 和 形态 之 生物 合成 ， 都 是 稻 遗传 控制 的 。 生物 的 油 能 : Milt (age - ratio) PRBS URRRA TR Ree — {i #% @(population jig pn By A AF RAE 75. biotope “群落 的 生物 环境 [ Dahl » 1921): > + 4 3&(biocoenosis) © biotron ALTLMRBERF.~ biotype “生物 型 ， 同 型 小 种 [ Johannsen ， 1903 ] > 一 群 遗 传 相同 的 个 体 。 biparental cross “人 双亲 杂交 : > = WFR X(tri- parental cross) o bipolarity 两极 性 [ Margolin» 1965]: bipolaron 36 内 然 在 不 同 区 域 ， 而 DNA 螺 旋 [ 染色 体 (ch- romosome)] 的 双 股 都 用 於 遗传 转 4% (ge- netic transcription) 。 bipolaron 两 极 子 : 一 个 核酸 的 节 段 ， 其 在 二 22 8 (EA AUB 4A (genetic recombina- tion) Amy RA AA (gene cluster) WH URSA TE OC KR SE w(cross- ing over) {7 {HZ DHE> bisexual ”两 性 的 : |. 具有 雄性 和 雌性 二 种 生殖 器 官 的 生物 ， 东 能 在 同一 个 体内 产生 雄 和 妈 配 了 千 ， 此 个 体 不 是 雌雄 同 株 (monoecious) 就 是 雌雄 同体 (hermaphroditic) 。 2 与 单 人 性 生殖 集团 (populations) 或 世 代 (generations) [ > B44 4 (partheno- genesis) | fk HERBRASHHHE HEIR HLA» bit BRE: 坑 信 息 内 容 的 基本 单元 [ 二 分 单元 (binary unit) ] ， 此 单元 坑 二 分 翼 择 法 (binary choice) HER» MERWE 两 个 互相 排斥 对 立 的 可 能 性 中 的 一 个 ( 例如 一 个 问题 的 答案 人 坑 非 “是 ”(yes) 即 “ 否 ” no 区 bithallic ”人 双 菌 体 [ Ahmad» 1954]: & 3 a 4 56 (heteromixis) 。 bivalent —(@#8l Haecker» 1892 1 在 第 一 次 减 数 分 烈 中 ， 两 个 完全 或 邵 份 同 源 的 染色 体 [ > 8 — 1h ff (pseudobivalent); 损 = Ht (quasibivalent) ] 的 配对 构 型 (con- figuration) 0 [LO #é Maz # (chromo- some pairing)] 。 每 一 个 租 胞 [ # ALMA (meiocyte) ] 内 二 价 体 的 数目 一 般 是 二 合体 (diploid) , AR Aaise RRS Ee (geno- me -allopolyploid) fy #2 Miia % #8 & A Ay 一 半 。 在 有 交 双 的 减 数 分 裂 (chiasmate meiosis) ， 配 对 同 件 傈 在 交换 作用 (cro- ssing over) 后 由 交叉 (chiasmate) 而 结合 在 一 起 ; 无 交叉 的 减 数 分 裂 (achia smate meiosis) 中 ， 则 由 功用 相等 的 构造 [ Cae 对 区 (collochores) |] 将 染色 体 结 合 一 起 直 到 第 一 后 期 开始 时 ， 二 价 体 的 形成 是 减少 体 % (2368 BAEC HA A SEA A(assortment) 的 先决 条件 [ ap at (segeeyation) ]。 二 价 体 可 以 坚 别 如 下 : 1 同型 二 价 体 (homomorphic bival- ent): Ac 对 同伴 在 构造 上 完全 相同 。 a. 环 形 二 价 体 (ring bivalent) : 在 第 —PHIR RR. 22V BARB (arm) 落 RR REE RAE (chiasma terminalization), —(RBBK—-HRE- b.AAI¢— (8 (rod bivalent) : 在 第 一 中 人 后 期 中 , RAERABH—BRECNB Me 而 染色 体形 成 棍 形 。 2 ZR wee ( hoteromorphic bivalent ) : ACA AAA Hess» 1M BOR BD el pe [ HRRA (heterozygous) #@,w* (chromosome mutation) J], — a. 不 等 二 价 体 (unequal bivalent): 由 tt (deletions) 或 各 种 型 式 的 易 位 人 tr - anslocation)， 配 对 同伴 大 小 不 等 。 b. 不 对 称 二 价 体 (asymmetrical bi - valent) : 配对 同伴 大 小 只 相等 ， 但 中 黎 位 车 不 同 。 3 中 和 节 前 及 过 早 二 价 体 (precentric and Precocious bivalent ) :配对 同伴 之 中 和 节 区 域 在 第 一 中 期 时 已 权 分 欢 。[ 是 一 种 反常 行 仿 (a | departure from normal behavior) ] 。 4 C- 二 价 体 = (\C-bivalent ) : EU RAF 列 的 C SH (C-pairs), HARP BEHA BelkbAte» Pika RE C-—{(RBEC-R RAR (C-meiosis) HRB HK ALM (colchicine) MK hPBABH AA RBH E Bo bivalent interlocking $84 2g : > 2 3% (in- terlocking) 。 blastocyte ARRARA: feel AT LAs Ae [ 喀 细 胞 分 化 (cytodifferentiation)] 。 — blastomere 4}; HRA : Wie» MIR ALAS = BR i SAT KA A l(c lea - vage cell)[ © 4a Mt (cytodifferenti - ation), 胚胎 人 发育 (embryonic develo- pment) Jo | blatua BH: 含有 择 球 形 粗 胞 的 一 个 早 胚 时 期 。 blastulation SBiRAGK : >AEAGRH (em- bryonie development) o blending inheritance ”融合 遗 信 : OA (in- - heritance) © blepharopiast + #85£498[ Webber » 1897]: EWES (flgellates) BEHRB RAE et Sa 深 的 颗粒 或 基体 [ 它 生 毛 笨 (undulipodia)]。 blocked(capped 59ends 被 阻碍 的 5 端点 : 在 多 数 趴 核 生 物 (enkaryotes) 的 mRNA 中 ，5 未 路 在 转 录 作用 之 后 (post-transcription) His 5’ — 5′ 缩 合作 用 (condensation) ¥ DIGT Pi] SFICk $ © blood group ”血型 。 blood line 血统 。 B-lymphoeytes 8 ME Mia: 小 形 的 淋巴 租 fd» SEI 抗原 (antigen) 刺激 时 可 以 合成 及 分 泌 液体 抗体 (numoral antibodies) © bordered pit @FL: 在 遵 管 或 其 他 和 细胞 中 的 N\FL> GAIKAD GAA BA FEFLIR (pit mem- brane) L#i—AA RS RH MBE [ Frey- Wyssling and Mihlethaler» 1965) bouquet stage 花束 期 [ Eisen» 1900 ] : 减 数 分 裂 前 期 中 之 一 期 [ Me HA(leptotene) 25 HH (pachytene) ] 。 某 些 物种 (spec- ies) 染色 体 的 一 或 二 端 都 朝向 细胞 核 膜 套 ( nuclear envelope) f3—Z4sE7> a eH (polarization) PPG ERH MiB: % f BK ia 2 BEF ECE BAI P< (centroso- mes) 34 fo brachydactyly #975 RBH brachymeiosis ”简化 减 数 分 裂 : FAA KM 数 分 裂 的 一 个 不 正常 减 数 分 裂 (meiosis) 。 bract @ : MEE H— es. bradytelic §=#Rimie{t | Simpson » 1944]: BPH (evolution) 速率 ， [2 常 还 演化 (horotelic) ， 快 速 演 化 (tachy- telic) ] 。 breakage and reuion ”断裂 与 重 接 : 交换 作用 (crossing over) 的 传统 模式 (model)， 在 PBT A (meiosis) 时 ， 交 换 作用 的 发 生 傈 由 染色 分 条 (chromatids) 发 生 断 裂 ， 然 后 与 非 姊妹 染色 分 体重 行 饮 接 。 break through 突破 [ Hadorn» 1945 ] : 在 一 致死 因子 (lethal factor) 有 效 剂 量 的 出 现下 ， 一 个 基因 型 ， 仍 然 在 致死 危机 下 生 Fo MEARS A BEART BREF - fH & 4 AQ (phase specificity of le- thals) 之 和 结果， 而 克服 第 一 个 危险 生活 期 。 在 某 些 情况 下 ， 突 破 能 过 到 第 二 敏感 时 期 而 FET 0 breed ”品种 : SASH RH BARS 37 bridge-breakage-fusion-bridge cycle 配 集 园 。 breeding ”育种 :以 控制 方法 繁殖 植物 和 动物 。 breeding size ”可 生育 个 体 数 : 在 一 世代 中 ， 一 个 集 园 (Population) 内 实际 参 予 生殖 作用 (reproduction) FAR BC ARRN ] 。 A KE HAG RH (effective breeding size) [ 符号 是 Ne] 是 经 数学 方法 调整 后 的 生育 个 体 数 ， 因 此 可 以 比较 集团 之 具有 不 同性 比 (sex ratios)» i @ a (inbr- eeding) BES#R. RATE” BEHA” (ideal population) 中 ， 个 体 数 目 当 多， 两 性 数目 相等 ， 活 机 交配 (mating) 以 及 配子 省 机 融合 的 情形 下 ，Ne SRN 。 通 常 有 效 生育 个 体 数 小 於 可 生育 个 体 数 ， 因 驴 不 等 的 性 比 ， 近 先 人 繁殖， 生育 个 体 数 的 期 麦 化 和 非 估 机 的 配子 取样 ， 都 会 减少 有 效 生 育 个 体 数 。 breeding system ”育种 系统 : —-Aadhi hws HR (mutation) LAVA AMR, ja te ae Be $B e+ 98 (re production )ak GAC Ag BAM BERRPRAT ROM ARE fiat> EBNIDPR—KA Lewis and John» 1964]: 1 CREM SRB AAIED- 21 AVA ERMHER, 1 ATHPRABAMH: PARAKR (mating system) 在 内 。 育种 系 和 统 以 各 种 形式 控制 办 交 (outbre- eding) 的 程度 : CPREKURSBREs 以 ARE ; 以 及 自 交 和 与 刁 交 的 混合 。 breeding true ” 纯 种 : % + 9a Bi AZ Hi (phen- otype) HABRE> HAAR B- breeding value ”育种 值 : 某 一 个 体 之 育种 值 傈 根据 其 后 高 的 平均 值 而 定 。 一 个 个 体 的 育 种 值 等 於 设 基因 型 (genotype) 内 各 基因 平均 wy KE (average effect of a gene yj MAlo C ANG (ei RE Tt — BA EK 此 一 特别 基因 对 (gene pair) 的 另 一 基因 则 i BER A FCA IB (population) ， 上 项 个 体 租 成 一 个 集团 ， 各 基因 距 此 集团 平 均值 2 MEX (mean deviation) BB “KA ZB 354K HE ” (average effect of gene) ]。 bridge-breakage-fusion-bridge cycle Zi 循环 [ Mc Clintock» 1951]: 简称 BBFB @R- BURR h & EM (dicen- brights 3. BR-f=SRARADRMARCKER, HPRRACREREAARR 本 而 来 。 左 图 需 包 含 所 有 三 条 染色 体 的 染色 分 体型 式 ， 右 图 RREBHA, =i 染色 体 中 的 两 外 车 合 形成 一 个 人 双 中 和 节 染 色 体 。 科 头 表 示 二 种 型 式 可 能 互 袜 交换 。 [ 优 自 Faberge,1958] 。 tric chromosomes){ BBFB 循 焉 染色 体 ] 或 染色 分 体 [ BBFBRRRAT EE | 而 产生 H-Pshe ERATAR ( 或 ) RT 后 期 上 时， 和 绝 胞 两 极 关 之 双 中 节 橘 断裂 ， 由 从 (MEP EE A (duplication) Bar (deletions) ATE RR F Raia RB eR ‘Y MHZ B. (genetic information) o MEF H-GROUBAE, ZEEE ME Bist FE ch A VKA AAT He eR BEM MARRS | 3]. EBBFB HRS. PRIS ARES Blt a @ ET 上 求生， 染色 体 或 染色 分 体内 的 遗传 基因 座 也 许 会 重复 的 重新 组 合 。BBFB 循 玫 始 於 初 REBAR ( chromosome mutation) SSM BY: PS ACTA (secondary changes) - brights =F [ Preer» Siegel and Stark > 1953 ] : ORM (killer). 5-bromouracil 5--jS Ar SNE: AFRZO-BUDR. = Bagh (mutagen) 之 一 种 ， Pieipreng (thymine) 的 氮 基 类 似 物 {base analog) » Kyte DERG S-CH, 被 省 (bromine) 所 取 蔡 。 brood — |\ Zt. budding ”发芽 : > #9 ##(cell budding), — bud mutation 芽 修 突变 。 bud selection 22H. bud sport SF: KU MIMD RAY #5 Mi XB (mutation) [ = #38 ¥*(bud mutation) ] 。 buffer @@al: 一 种 溢 液 中 的 物质 ， 能 中 和 酸 或 龄 之 加 入 所 引起 氨 鹿 子 (pH) Zito bulbifery 小 珠 芽 化 、 生 球 荃 化 : 在 植物 中 之 $5 ih » TE BRE TERR LE. FAR ERE(bulbils) 能 完全 取代 花 的 形成 以 及 有 性 生殖 的 过 程 。 在 其 他 情形 中 ， 除 了 形成 正常 的 花 器 之 外 ， 亦 话 生 小 球 圣 。 ao burst size bursa EF: 动物 体内 的 赛 袋 ， 息 类 的 ” 腔 上 burst size VRE: 每 一 感染 细菌 释 放 啦 菌 =” (Bursa of Fabricius) 是 其 主要 的 淋 fi (bacteriophage) 颗粒 的 平均 数量 。 FER 巴 器 官 ，B 淋巴 组 胞 (Blymphscytes) 在 ReKki tant RAMA URMRe ih RHE DH» RELA AE PEK REIT 88 5 © 14C Ce 14C Mp: RHE RAH, BH 微 绊 的 6 粒子 (有 8- particles) | Bf(e- lectron)], *%3##46 5700 =. caffeine [isms - calico cat 杂 色 猫 : Mes 7 2AM (genotype) BBb MER LARS ABRAM. callus MSM: 聚集 在 伤口 表面 或 由 植物 Hie (tissue) HAT, €RH—-BHAI 且 没 有 分 化 的 植物 细胞 [ 薄 壁 细胞 (paren- chyma) ]。 calorie ”卡路里 ; 卡 : 在 一 大 气压 下 将 一 克 水 HH 14.5°C 上 升 到 15.5?"C 所 需 的 热量 。 calyx “人 花 . cambium 形成 辱 。 cAMP ” 刺 形 腺 核 苷 3′，5“ 单 磷酸 二 = TREN cyclic adenosine-~31,51-~monophosphate 之 简写 。 canalization ®B{tl Waddington»1940]: 7B 2 38 fh ORR 5 FB TT SEK EA 4! ( pnenotype ) -发育 途径 的 特性 - [oO 自动 调 季 《homeostasis ) ] ， 渠 管 化 是 一 - BER LORE ARK MMP EASA AHR RAHKERMRRS SKS R. candlizing selection 2 {t 3242 [ Waddington: 1940 ] : Oi# ( selection ) 。 cancer 癌症 : 2—-HRAHRA KHER 不 能 控制 的 细胞 生长 。 CAP 办 化 激 体 蛋白 1LZxpay et al+1970): catabolite activator protein 之 简写 。 capon fgiS : 经 过 关 割 的 家 禽 。 capsid ”被 囊 体 [ Zz orr Anderson and Jacob,» 1959 ] : 泪 过 作 病 毒 颗粒 或 病毒 体 (viron) 的 蛋白 质 层 ， 傅 形成 被 襄 体 和 蛋 白质 次 单位 (subunit) 的 特性 ， 可 以 有 不 同 的 形式 ( 不 是 螺旋 状 就 是 等 大 的 ) 。 在 电子 题 微 复 下 观察 ， 和 被 训 体 之 组 成 [ 蛋白 质 次 单 位 ] 28a RRA (capsomere). F Kips RE wee b> capsomere “被 圳 粒 [ Lwoff» Anderson and Jacob» 1959 ] : 香 白 质 次 航 单 元 AWK (capsid) 。 capsule @: 某 些 和 菌 稻 胞 周围 的 一 层 似 胸 状 的 多 酷 (polysaccharide 或 有 时 含 多 胜 驮 云层 carboxyl group ”羧基 : 化 学 集 园 之 一 ， 构 造 O -¢C-OH, R#ABRABE, ABE O (hydroxyl) 的 所 被 释放 而 带 负 电荷 -~C-0- carboxyl terminal 羧基 末端 : 多 胜 驮 链 (poly- peptic chain) A 4; }eBEa — HEH ( a-car- boxyl ) 的 一 端 。 carcinogen “致癌 物 : 致癌 的 物理 或 化 学 物 。 carinate “有 厄 骨 的 。 carnivore ”食肉 动物 或 食 虫 植物 : 指 食肉 动物 而 言 ， 但 亦 可 座 用 於 少数 的 食 虫 植物 。 carpel fF: 花 的 一 部 份 ， 转 和 米 胚 珠 (ovu- les) YF HEHE! BA ATHER ( pistil) 。 carrier EASE : -B4HSVRAMEZE & A #! (heterozygous genotype) 经 常会 造 成 遗传 ( BSE) 的 不 正常 。 carrier cell Ha SiS AAMAS : 任何 感染 病 5 Mill BRT ARM H RR. caryonide Xt% M[Sonneborn» 1938 |: 在 草 履 虫 (paramecium) 内 ， 具 有 从 一 共同 大 iH SEZ KA (macronuclei) 后 高 的 一 个 系 # (line). 接合 (conjugation) 后 ， 每 一 接合 体 一 般 由 融合 术 形 成 二 个 新 的 大 杉 。 接 合 后 的 第 一 次 分 列 ， 则 分 布 於 子 和 胞 内 ， 而 再 建立 正 常数 上 且 的 大 极 |[ 每 一 细胞 一 个 ] 。 在 下 一 个 权 再 租 成 之 前 , 所 有 的 个 体 分 裂 以 人 后， 大 术 会 分 裂 。 如 此 每 一 对 之 接合 体 通 常 形成 4 个 ， 每 一 个 自己 人 受精 个 体 认 自己 受精 人 后， 形成 二 HARA 。 大 核 分 化 以 后 » B-HKEH 在 一 织 毛 动物 种 (syngeq 中 ,一 般 只 可 能 包含 二 个 互 祖 配 对 形式 中 的 一 组 和 胞 。 二 种 限制 的 ANE “ Ase” >» BRER—-BRBAB 系 问 发 生 接合 。 caryopsis 482: 由 一 个 复合 子 房 而 来 的 一 个 乾 而 不 裂 开 (indehiscent) 之 多 种 子 果 实 。 例如 玉米 。 cascade regulation ”联结 的 调节 作用 [ Pon- tecervo » 1963 |: 一 个 调节 基因 冬 ( 可 能 ”需要 或 不 需要 活性 的 ) 另 一 个 调节 基因 抑制 物 (repressor) 之 主要 作用 的 调节 [ 只 道 传 调 节 (genetic regulation)] 。 castrate ”去 势 : Key BH (testes) 去 BRED 。 catabolites “异化 代谢 物 ， 代 谢 物 : 食物 分 子 分 解 后 的 产物 。 catabolite activator protein 2(b-jM@#EG [ Zubay et al» 1970 |: SMR A F(operons)HEA BR Z — EB 5 |B RE A MRA» RIES RA LA Ife FA. BGR Ra ( cAMP ) REDE RR 化 激 体 蛋白 (CAP) 活 性 化 。cAMP 和 CAP SESE DNA b> 使 RNA 聚合 酶 与 作用 子 (opero 加 之 促进 物 ( promoter) if 而 开始 转手 。 沁 些 作用 子 的 促进 物 可 能 包含 =e, HM CAP RRNA 聚合 物 之 全 酵素 (holoenzyme) 相互 作用 。 若 有 相当 的 抑制 物 (repressor)， 即 使 有 CAP 及 cAMP 之 出 现 ,作用 子 亦 将 不 能 合成 mRNA。 作用 子 受 与 化 代谢 物 抑 制作 用 及 含有 葡 萄 糖 时 ， 则 减低 其 麦 现 速率 。 葡 萄 糖 可 能 滥 成 降低 cAMP 对 CAP 之 可 用 性 。 CAP TUBBRVREERRBAL ABA (C RP) 。 catabolite repression ”代谢 物 抑 制 (Magasa- nik» 1961 ] :在 细菌 内 交 传 调节 (gene- tic regulation) 的 机 制 。 它 代表 在 原核 生 物 (protokaryotes) 上， 和 从 上 位 性 到 诱发 抑 IRR RAHA ARR. Ree 个 或 更 多 的 有 了 关 催化 剂 ， 则 限制 一 个 〈《 可 以 oe ey ) 作用 子 的 遗传 转录 作用 ( genetic transcription). Hi (mH BEA 大 分 子 的 抑制 物 (repressor) 相互 作用 。 catabolite sensitive “办 化 代谢 物 敏 感 基因 [2Zzx- bay et ale» 1979 |: 活动 受 恰 化 代谢 物 抑 制 (catabolite repression) 影响 之 ALIA © catalase “过 氧化 氨 酶 : 能 将 过 氧化 氨 (HO，) 分 解 久 水 和 和 氧 的 酵素 。 catalase reactivation 催化 酵素 再 活化 作用 [ Monod »Torriani and Jolit ]: Wt Ae, PA) a StS A PES ba BA Ba TTT Ha Ph eR (UV) 照 射 租 胞 的 生存 力 [ SARE AN (re- activation) 门 。 催 化 酿 素 的 再 活化 作用 可 以 在 小 量 的 可 齿 光 和 在 氧化 物质 的 存在 下 ， 而 加 Ml Rupert and Harm, 1966 J. catalyst = {2 Fi . ARG . SERRA: 可 以 增进 (BREE A. (ADWARE 4) cell YEE PANES ES 4 REPS HEL © catarrhine 3KPIR- cathode ray SERRE 。 cation 阳 艺 子 。 catonated 各 处 结合 的 圆 形 DNA 分 子 。 caveola ” 7H: FEMA MARR AAA RE 表面 积 增 大 。 在 一 穴 地 内 ， 其 单位 膜 〈unit membrane) 形成 一 隐 珊 (blind) » W7 AE RE, 向 细胞 外 的 空间 展开 。* 许 多 的 六 地 都 是 与 分 淡 物 (secretion) 联合 成 芹 时 膜 的 构 形 。 汞 由 吸收 作用 (encytosis) 吸收 分 子 到 和 细胞 内 。 C-bivalent C—=— (mae ; 7K (lie — — (BG : C — RRB (C-meiosis) ; = 1% 14 (bi- valent) o cDNA 反 信 息 DNA = 由 傅 据 RNA ZDNA 聚合 酶 (DNA polymerase) 产生 之 DNA 互补 到 一 个 纯化 的 信息 RNA 。 cDNA f = {88 DNA (anti-mes- senger DNA) ]fE7BUK LI RFFTE ASF AA 到 分 子 杂 种 化 之 研究 ， 而 能 区 别 具 有 高 度 相 WIPER ERR (nucleotides) 顺序 。 冰 提供 实 用 的 方法 估计 任何 含有 回复 圭 儿 序列 的 RNA Se (7 MEE 。 cell fal Hooke» 1665 ] : 生物 构造 和 HREM AY) EIR IL. ERR A RR 一 定 的 次 序 模式 和 生命 的 本 质 一 一 生长 (growth), 佰 盯 的 代谢 作用 ,独立 的 能 源 循环 (energy-cycle) 及 生殖 [OA @ m2 (auto- redauplication)], 过 些 力 是 由 所 铀 的 “和 细胞 胞 器 "(organelles) 次 舵 构 造 单 位 来 完成 过 些 活动 。 过 些 租 胞 胞 器 有 他 们 的 明显 形态 和 表 现 特定 的 细胞 功能 。 和 组 胞 可 以 生命 的 独立 单位 存在 ， 他 们 可 以 互相 烙 合 成 细胞 群落 (colonies)[ #HEAY 结合 (facultative association) ] RMR [ 专 性 的 结合 (obligatory association) ] 。 组 胞 是 所 有 生物 的 基本 建材 。 在 初生 生 物 (probionta) 秋 胞 中 ， 有 具有 特定 的 租 胞 胞 器 ， 来 完成 所 有 的 生活 功能 。 在 中 生生 物 (meta - bionta) » AAR, TERRE AHie > 傅 分 工 合作 ， 有 具有 特定 的 功能 | Ane ML ( cytodifferentiation )] o 每 一 细胞 均 能 依 其 所 含 物质 性 质 ， 构 造 AUK ATT BIR REE AE PE FR i PFE cell REF MR FEK ) MBA ree He, HEERBEDP, (PBA ME 一 的 基本 草图 RA Bal Mp AS hee: 可 分 化 篇 细胞 质 (cytoplasm) Ail 40% (nu - cleus) [ EBRAW ( eukaryotes) ] 或 核 仁 (nucleoid)[ 在 原核 生物 ( protokaryo- tes )] o ##— MIB KR (plasma mem - brane)# 3 4a, 4 (cell wall) 7H. & fo ie ie a5 fiz WS A & KH (ground plasm) Hh, ( 基质 ) BIR] YAW (soluable phase) Hz, Gig i BAB ADFT (包含 很 多 酵素 )o 除 T Ani BE Ah 9 A Be (mitochondria) A1$% 4 ## (chondrioids), é, # 78 (plastid), ae ribosome). 高尔基 #8 Golgi apparatus), # 4% (centroid) » 2 7 4 (lysosomes), K@( cortex) Al #, (vacuoles)s‘) #q (endosmplaic veticulum), ARM [ 高 等 植物 和 动物 ， 原 生动 物 XE(protozoa), MMAR RR ] RE Mil MR CRB ] 具有 不 同 的 复杂 性 。 | BX AM ( the eukaryotic cell) a [ Chatton » 1925 ] (图 4 )WRE— f= HAR ( Morrison» 1966 ) : 其 中 — FRE IHR A, HbR (nucle- ”oplasm) 8a 4H Af’ REx & 4 nuclear enve - lope) Z2fLE» MABRY. Some M 中 腊 质 的 细胞 胞 器 所 形成 。 第 三 相 是 陂 膜 封 FAD 4 Aso ROB zw (unit mem- brane) ] $f Mil BAA ROP Bl eae HA PPAR RR ee EASES RB. BH RRR HE HSA ARE BREA M— RFI MD SIV KA A (endoplasmic retic- ul um) #1 BE FRB o MHRA SE REDD HERE BROAD DER SEB HRC BSH. 2 原核 生物 细胞 the protokaryotic cel! } [ Chatton,» 1925 |\2G RARER OE 造 单位 ， 而 其 类 胞 胞 器 的 构造 成 分 ， 要 上 比 质 B+EMRBREY . eM RWS BE BE MRE, Hii REMAP D & 膜 的 构造 。 和 胞 腊 局 部 陷入 ,产生 了 管状 的 。 ik. EMR MPhH RARER ABAD 图 4 图 示 动 物 ( 去 RAD MORI NRE Mi)ReRD Sew (CPp1) 坑 基 粒 型 。 箭 头 所 指 坊 不 同 细胞 小 室 之 间 ,未 有 膜 的 连接 。 初 航 膜 以 连 炉 的 Bgea o Cpl: Hee; CW: 细胞 壁 Ds: HH; EP: 原 粒 ; CA: 高 尔 基 氏 @;GM: @@2R; GV: BRR, iChr: 静止 期 染色 质 ; 1MM : 粒 线 体内 膜 ; iPLM: RAR; Li: RRR; Ly: BME; Mit:tAwee; Mim: PBs; Mt : 徽 管 ， Mv: MmRme;: N: hk; NP: 核 孔 :oOMM : 术 综 体外 膜 ; OPLM: MMA; PC: 核 周 壁 妻 ; Pld: Mihi; PM: 原 生 质 膜 ;PV: MRAM: rER: AAR; Rib: RMR; SC :减速 分 异 前 期 的 联 会 复合 物 ; SER: 平滑 内 质 征 ; SG: RHN; Thyl: MRR; Tol: Raw; Vac: KCK Klima, 1967 Jo 友 胞 的 核 酷 由 和 粒 线 体 [ > 42-48 (chond- rioid)] 。 原 校生 物 骨 胞 的 组 胞 腊 似 乎 比 揭 核 生物 MERE SHBG, 2M Hb. EIEKE RRM, Hie 胞 膜 含有 氧化 分 解 有 机 物 的 酵素 ， 六 合成 高 A. IES MRM EER, itt FEA EFA GS F OE: OS BOR) Ba (intrusions) [ /)\ qu ARMA & tt (chromatophore)] © SUF BY SR Er3 i eT DS 的 : CPR TE DARPA, PIMA RRS HR AM. SRO FAR — UA PRE BE PEE DOS» 细 胞 内 的 次 分 裂 成 俘 各 种 构造 单元 的 细胞 胞 器 ， 代谢 过 程 在 各 种 构造 单元 的 部 位 ， 构 造 单 无 的 组 合 和 它们 灯 持 的 性 质 ， 和 胞 对 周 图 情况 的 依 顿 性 以 及 它 对 环 增 枝 化 所 能 滴 应 的 能 力 。 多 和 攻 胞 体 中 ， 如 果 是 构成 身体 的 细胞 ， CIBC RRO MH (somatic). TRI 胞 (somatic cells) 相反 的 ,配子 (gametes) 和 它们 中 间 的 宜 先 ， 计 入 久 配 子 糊 胞 。 in Ba 5 A ee Se A Se. ZEA 胞 中 , TREE? PTS tn, & > Hi (cytokine- sis) [ $4724 (cell cleavage) ]j 和 核 YR (karyokinesis)( A#MRMRDB ) ) 。 EBRAh, 染色 体 可 以 在 题 微 针 下 发 现 。 在 两 次 分 裂 周期 间 ， 染 色 体 是 存在 於 核 中 。 cell adhesion ” 丰 胞 粘 附 力 : 一 个 细胞 与 它 郑 UTM EB. 包括 细胞 聚合 (cell aggre- gation) MBB (cell mobility) 和 细胞 间 i##*% (intercellular communication) 。 [ cy> 缺 球速 接点 (gap junction) ] . Mile Hib HZEBABRALCMR, CRAHBWAAK AR A AAR KS BUR MA E'E PS Ze ABE HAE A PE OTE 2 (des- mosomes) 之 呈现 而 加 强 其 粘 附 力 。 cell aggregation 细胞 聚合 : 7 REA AA RE TERA o MORE SS Ae PS Ae He 面 上 特定 大 分 子 的 产物 调和 。 cellantigen ”和 灶 胞 抗原 。 cell budding 天 胞 发 芽 : 在 细胞 质 分 裂 (cyto- kinesis) 时 ， 釉 胞 东 不 平分 ， 代 之 而 起 的 是 ， 在 棚 胞 一 处 或 少数 狭 窗 限定 的 和 部位， 类 似 芽 体 的 生长 ， 而 一 个 子 述 则 移入 每 个 生长 BBA » 2K Bef Ata ot AD AE BD AR 43 cell cycle cellcavity ”和 组 胞 腔 。 1 cell center ”和 棚 胞 中 心 : ERT RE, REM 胞 标的 和 胞 构造 。 cell cleavage ”细胞 分 裂 : 它 分 裂 (cleavage)。 cell colony ” 烟 胞 群落 :人 > 细胞 (cell) 。 cellcommunication AfRRAGE: 可 刺激 和 不 能 刺激 租 往 和 胞 之 问 长 程 和 短程 的 交感 作用 。 短程 稻 胞 隐 兹 需要 和 粗 胞 问 直 接 在 实质 上 的 接 篇， 兹 常常 作 有 明显 租 胞 问 膜 特殊 化 。 cell compartment 。 自 胞 小 室 : MIA, PR BSB. Misa ar PA Boe (unit membrane) 4 3 HBS 2 EME ATR SAS AS Yip Me RS 2 — Fah HO IE He SEA: Hin 胞 的 主要 小 室内 有 1 细胞核 (nucleus) 2 粒 线 性 (mitochondria) 3 it ( plastids ) 44) %%§ (endoplasmic reticulum) 5 核 五 体 (ribosome) 6 % MRAM Golgi ap- _Paratus) 7 {M4 (lysosome) 838% 49% (peroxisome) 9 84> (glycogen granules) 。 [OM fe4t PP Panne: lization }« | 。 cell cortex MsR ATL Chambers ， 1940}; c> Rt (cortex), cell culture gupiasat 36 : Achy tA MR HAR, BEM MASH. wes £(tis- sue culture) K % 73+ # (organ culture) RAMEN EB E E> RAM MA(or- gan primorida) # BHSRRM Fit FF AIA Fe. BRAT Das RK PIR BE ERS 分 化 或 保存 。 从 生物 体 上 直接 取得 器 官 » i > RAMEE EBS in 35 & (primary culture), MRE BHBK KER (sub- culture) #4 #9 % (cell line) [ Feo- doroff,» 1967 ] 。 cellcycle #@RRjIA#A: 单 狐 和 组 胞 的 生活 史 。 在 增殖 中 的 体 细 胞 可 包含 四 个 时 期 : 分 裂 期 (the sitotic phase) [代号 售 M ] 和 三 个 分 裂 间 期 interphase) -而 此 三 分 烈 半 期 中 , 包 括 DNA 合 成 前 期 或 G, 期 , DNA 合成 期 (S ) 和 DNA 合成 后期 或 G, 期 。 在 G, 期 ， 染 GREE. HHAHARERLAE SH { Howard apd Pelic,953 ] . FEIT 4 2 Bill » PLES UE 此 时 G ， 期 通常 缩短 或 完全 消失 ， 即 减 数 分裂 这 即 发 生 在 细胞 问 期 极 的 合成 期 之 仁 。 cell differentiation cell differentiation ”细胞 分 化 : 同一 条 体 和 细胞 的 子 细 胞 完成 背 保 持 构 造 及 功能 的 特殊 性 Epe- cialization) ， 此 一 作用 称 篇 分 化 。 cell division 细胞 分 裂 : 细胞 藉 著 核 分 裂 (kar- yokinesis) 及 细胞 质 分 裂 (cytokinesis) 的 增殖 请 之。 cell division lag MAf@4> 24 iE ~[ Ryan > 1954 ] : RHA AsM ER (mutagenes) SB 的 处 理 后 , EEARRBEH X #(mutation )， 到 是 稻 胞 重新 开始 分 裂 延 还 的 结果 。 [OX 变 的 还 延 (mutational lag) , AAI (Phynotypic lag) ] 。 cellenvelope MRE: EMBRACE. AMR ARS HRA. cell factor MARAT: OF BBB 40,000 HEA Bs (protease) FRBARPEAE Sw, EMRPHSESRAUS LER SH 活化 作用 (proteolytic activation) (# mu RR (plasminogen) BBR mR ( plas - min ) 。 cell-free extract ”无 细胞 抽取 液 : HAH k, CHRNRHA,. RRESMRLRHY 流体 。 此 抽出 流 含 有 和 确 胞 的 可 蒂 人 性 分 子 。 call fusion RMS: FF ASRSMRE RRA BAUCR—-BHEER (hybrid cell}tm HSRERECR AEORBHH Sendai®#*(Sendai virus) RE UBBAR 了 call generation time 。 细胞 世代 时 间 : — (aki 胞 连 态 性 分 裂 所 需 之 时 间 。 cellheredity M@igaS: MHHRS. ZA BAM? Mies 2 ae BEB DNA ， 和 胞 胞 器 (organelle) DNA， 及 主要 构 形 [ Sonneborn,» 1967 ] 之 出 现 , 需 要 前 引 分 子 逢 类 的 聚集 成 佑 具有 功能 的 平面 或 立体 #38 [KA (cortex) ] 。 celihybridization Mae : 具 生活 能 力 的 MEV. BERGHMARZ. MMH (cell line) H#MAH—H. SUMRE ESA 1 Cle Pi bLeE & Ce ae yo type) MRBRK. MUGHRABERA 丰胸 之 一 方 的 各 个 性质 。 傅 融合 (fusion) 或 交配 (mating) FHRPHBABRE RAS ZR» MSRM RCE TH. RTH (ia vitro) 细胞 的 融合 外 ， 最 近 之 实验 由 分 Ht (segregation) 和 重组 (recombination) MTT HBA (in vivo) 细胞 之 交配 (mating)。 cell interaction ”和 相 胞 交感 作用 : — MIS 另 一 和食 烟 胞 之 影响 ， 其 在 胚胎 发 育 { BRt 长 之 部 位 与 厌 序 ]. BORANARBSHE 具有 重要 角色 。 ceil junction Apies= | Farquhar and Palade, 1963 ] : Ef, Btem# #7 (cell adhesion) MHRBARRZE MH - HORBRELHEE. MHBERK—E VENA, MAnBAMEUS BRE AE hit BEE RH Er hie + - HRBEHUEBAREL AASRBA 胞 特性 上 扮演 一 决定 性 角色 。 例 如 租 梭 的 滨 2 BREE ERB MRE » BBHT LARK BHEAMBRRHBS. [ <> BB (zonula occludens) ; 斑点 附 闭 (macula adherens) ] 。 ceil lethality ”组 胞 致死 性 : 个 别 胡 胞 死亡 包含 ” 租 胞 致死 ， 所 谓 血 胞 致死 [ Demerec and 姻 ooper ，1936 ]， 乃 是 细胞 中 发 生 突 党 《mutation )[ AF chs & (deletion) CK), MRMmAC. [OR (letha- ls) ]。 稳 胞 致死 可 区 分 篇 初级 和 胞 致死 和 次 级 细胞 致死 [ Hadorn, 1949 ] : 1 初级 细胞 致死 (primary cell letha lity) > 带 有 和 致死 因子 之 胡 胞 ， 夭 论 在 获 役 点 (mosaic spot) 或 移植 到 和 遗 传 学 上 属於 正 Bea, SRERAC- 2 次 级 细胞 致死 — (secondary ceil le- thality) : ARBAB RABSLBRE BEBLE: RERHATHRR, Soe 致死 危机 而 生存 下 来 ， 它 们 的 死亡 便 与 其 他 细胞 自然 死亡 相同 。 celliethals hese lDemerec and Ho- over» 1936 |: DRA RtHz(cell le - thality) 。 cell line ”细胞 系 : BI KKRER (sub- culture) KY » (tek 细胞 培 鞭 (cell culture) +b 2 4: MAE (population) o BAK (cloned line) #BRt—-BERBE+H Mia. — Xba, & (diploid cell line) 是 在 此 系 (line) 所 得 到 品种 的 正常 和 胞 中 ， 至 少 有 75 多 之 区 胞 上 共有 相同 的 核 型 (karyotype) 。 如 果 极 型 改 材 ， 但 染色 体 的 配对 数目 (diploid number) RAM, KE PT BS BEA (pseudodiploid) o BT 2885 3 tito # = (heteroploid cell © line) 是 指 少 於 二 信和 体 之 染色 体 和 组 成 75 儿 的 HAE © cell lineage MiawARl Wilson» 1882 J: HH PR BABS Fe DS MH (blastomere) 而 来 PBR 1 HAR cell-mediated immunity ” 克 胞 促成 免疫 性 : 部 BRET AEM ( T-lymphocytes) PRA. Ate ASHLEE (antibody) DSF EBM K cell membrane #iffie[ Nageli and Cra- mer» 1855 ] : PRRMIS BRT 隔 层 的 任何 构造 。 某 些 胃 胞 膜 的 乾 物 质 ， 占 了 全 和 相 胞 的 80 %% 。 cell migration fase :在 动物 之 胚胎 ,和 胞 BEA wARRH— BSE HF A—B © MH, AmMERERE-BRLE-E 特定 时 间 上 落 形 成 一 个 和 新 的 租 织 一 起 存在 ， 在 大 多 数 情 况 下 它 能 控制 由 特定 组 给 到 另 一 BAR (induction) 的 开始 。 celi nucleus MAMIX[ Brown, 1831 }:—> 4% (nucleus) 。 cell plate faith Strasburger» 1882]: 在 核 分 裂 (Karyokinesig 人 后， 两 子 核 之 问 形 ORS AES. Sb tna 4 (cell wall) HE. CHPKLS ARBRRBHEY? s CER ERT, DORKLADR I RARE | (polymeriable uronic acid) f4WLO Ai AA (phragmosome) ] 。 cell population ”和 细胞 集团 : —#RitM> IE FREER HMM Ll Leblond» 1964 |. 1 ”静止 的 MARAE ( static cell po- pulation ): — #4 4 ie 77 A 65 Ie Ba i. AUR DNA SBR. 2 SRR AMA H) (expanding ceil population) : — Fil Ai ie PM a6 (0 Ae IE HEFT A RD SUS A A SE TTT HE A DR DNA 的 含量 。 3 新 生 的 血 胞 集 园 ( renewing cell population): — #+ fr] A aii Pp A & Be ed IE JETHRO W, FR BIB DNA 量 增 加 的 需要 量 。 cgll recognition “ 兢 胞 识别 性 : HAA cell surface 别 性 ， 主 要 由 於 抗原 抗体 (antigen- anti - body 形 式 的 作用 或 ( 龙 其 ) 是 在 含有 草药 糖 转 化 % (glycosyltransferase) 7 BK &YMS ‘Hy (enzyme-substrate complexes), | cellsan @iae: 细胞 内 的 特殊 波状 物质 ( 相 BRE RSGRRBAR NAH). MRR HARTER Ih, WASH 5 $ BAR ; MRA ERAEELEMBHHRAD BB, IgA ~ ARBR ARES, DLA DtFR— Rem. [ GDM ( ribo- some ) #2424 (mitochondria)'» {Mf (plastids) 等 ] 。 MARX TEHEY 8 2=BKART: LARD FR QIEK » RRR FFE PEPE SEE 2AAF RG BER PE FR GHB CHHED > RH FES BEA — 证 成 构造 单元 的 少量 信息 成 分 ( low- information content ) 分 子 。 3 自由 大 分 子 ， 主 要 是 重 白 质 和 RNA [ 638M RNA (transfer RNA) ]。 cell selection #faiRi8 [ Darlington » 1937 | :;: h-FAT RARER RAR il A 5 A (selection) ， 过 包括 遗传 LSRRFSRMRMORS, GRATE fERIBR cell strain 轿 胞 品系 :从 一 个 初级 坛 鞭 的 胡 胞 、 和 组 纵 、 器 官 、 产 生 的 一 徊 胞 集团 ， 或 者 从 有 具 有 特殊 性 质 或 标记 的 棚 胞 中 得 到 的 细胞 系 (cell line) . (({H—MHRMRRD EE. MAA EMI Behe AR Bo f% wo & (substrain) 。 一 个 营养 品系 (cl- oned strain) 是 直接 由 一 个 营养 体 (clone) E+ AOR aR» DRED ch Be — eee 8 fa a, 2A Mie 2B (cell population) , cell surface “和 权 胞 表面 : 在 细胞 (cell) AM 一 个 有 二 种 成 分 的 构造 。 内 面 的 成 分 是 细胞 膜 (cell membrane) 或 原生 和 货 膜 (Plasma membrane) 。 第 二 种 成 分 通常 以 外 屠 的 相 胞 膜 表现 。 过 些 成 分 含有 很 多 的 酷 类 ， 同 时 ' 亦 含有 其 他 的 化 合 物 (compound), #BZ 仿 细胞 党 (cell wall) ,多 酷 丰 胞 外 衣 (gly- cocalyx) ， 和 细胞 外 衣 (cell coat) Ki (mucous coat)» 体外 层 e@xtraneous coat) cell synchrony 或 薄皮 层 (zona pellicula) 。 和 细胞 表面 的 特 定 区 域 能 与 另 一 种 构造 的 粗 胞 麦 面 千 合 冰 计 2 te (desmosome) 。 cellsynchrony #@ARlROw: 一 个 组 胞 集团 以 组 胞 进行 同时 分 裂 ， 连 午 重 篮 fom ig (cell cycle) 之 情形 。 和 细胞 同时 分 列 是 某 些 租 积 (tissue) 的 特 向。 在 实验 上 一 般 可 以 用 二 种 过 程 获 得 : 1 强迫 性 或 加 强 性 (enforcement) 亦 即 利用 代 ai {FFA BS BB ie i se HE SAE LAD DNA fi & (DNA replication) RA hot A (mito- sis) ] MRSA ik. 2 MY : 亦 即 暴露 秋 胞 系 杭 的 特质 程序 ， 而 使 特定 的 胡 止 粗 胞 由 体外 霸 养 生长 集 园 中， 实质 上 的 分 廊 LO 细胞 培养 (cell eulture)] 。 7A ae Rie A MRA RS AE ERK EP | BBW ( multinucleate cell ).4 hfe (syncytia) » SAAR ( somatic cell hybrid ) ] 能 使 合成 DNA sa PAs A, 8 RE iE A A AM) A Ser A DNA 的 合成 。 celltetrad ”和 组 胞 四 分 子 : 它 四 分 子 (tetrad) 。 celltheory ”向 胞 学 说 : 基 於 不 含混 的 实验 (unequivocal experiments) 而 产生 的 学 褒 ， 早 由 法 国 的 Dutrochet 和 德国 的 Schwann 所 推出 ， 而 在 18381839 Schwann 所 BR, KEVF : : 1. 细胞 (cell) 是 多 和 粗 胞 生物 的 最 小 构造 单元 ,其 本 身 就 是 一 个 最 基本 的 生物 (organ- ism) 。 2 在 多 和 枯 胞 生物 体 中 ， 每 一 细胞 共有 一 份 特 殊 的 工作 ,来 完成 东 代 表 一 个 工作 趾 位 。 3 细胞 仅 藉 细胞 分 裂 [ 或 由 合 胞 体 . (syncytium)] 而 产生 。 ”cell transformation ” 知 胞 转化 : SRNA 和 DNA 病毒 的 感染 , 使 芙 核 生 物 细 胞 (eukar- yotic cell ) 造 成 在 生化 和 形 驴 特 质 的 一 便 林 以 址 传 的 改 克 -人 受 病毒 转化 的 哺乳 类 组 胞 ,可 以 由 生长 闭 力 调节 抑制 力 的 囊 失 而 补 证 明 ， PAIK, A A ze 造 的 改 和 村， 抑制 授 鲁 能 力 的 囊 失 ， 酮 解 速率 的 改 释 ， 有 机 酸 和 粘 多 酷 酸 量 的 增加 以 及 多 得 恶化 之 狂 力 工 当 接种 到 寄主 有 动物 后 ， 转 化 的 组 胞 即 产 生 瘤 胜 |. jetty HRS #4 AAA (gene expression) 7 Ks, 46 转化 的 细胞 巧 不 含有 或 产生 感染 的 病毒 或 病 MIB ; 但 仓 能 将 病毒 基因 租 之 信 怖 话 庇 到 染色 体内 [ 感染 病毒 之 合成 保 由 任 苇 之 组 胞 融合 而 范 致 ]。 HORNA BRAK Reh, 含 一 个 转化 病毒 基因 租 人 双 股 DNA BRA 成 ， 以 及 将 过 些 病毒 DNA 转 和 到 一 个 或 更 多 之 寄主 染色 体内 。 除 逆转 多 酶 外 ，RNA 病毒 能 携 进 稻 胞 而 感染 DNA 内 槐 酸 酶 ， DNA 外 核酸 酶 及 DNA aR cellular 和 细胞 的 : 属於 或 包含 租 胞 的 。 cellular affinity iM F0M : 同样 细胞 有 黏 附 一 起 的 倾向 ， 不 同和 细胞 则 无 , 此 一 特 人 性 在 Fe MA PA BEE © cellulifugal iL AGAR : AR RES © cell wall Aas: 对 植物 ( WIE MR ) 的 原 + (protoplast) deer BL» WER Hl FANE BB AE A 5 — FRE (wall) off ieee AA - 脂 质 ~S BS (pro- tein ~lipid -polysaccharide) 之 复合 物 ， 而 HEY iA Bee BE Bll Ha BRRESE (cellulose) ， 闪 和约 HEX (hemicellulose) #l-BK ( pectic acid) HLA MARK. HpmipeAEe= 层 ， 内 外 层 较 薄 ， 中 层 较 厚 。 BMD BEG LOARAR (mito- sis ) ] ， 染 色 体 均 分 以 后 ,分 裂 备 胞 的 赤道 Kk —EHRABT LES HME» BREE PA MMB (cell poles) HRS (spindle fibers) hf R#. 3 赤道 板 上 可 染色 小 球体 (nodules) 的 出 现 ， Fe Br MAD BEB SAR 。 过 种 小 球体 的 者 加 KK RIBR— HR Bz “ BARB “(cell plate)» jatt/) ERE MAK (Golgi bodies) #£47 #)#(@hragmoplast) BR BE 形成 的 。 过 种 粗 胞 板 以 圆周 方式 向 外 伸 长 ， ACG MRR ARAM BK. ARPA MK HBA, pfal—le4é “ PB” (middle lamella )» APR E+ RWAARRKS A AAS eR AEE RAIS PAE FAK ALA KAS Bz pe ( unit membrane) aS FF Alife RE YM ( plasma membrane) Bho KRAMER AAR se Mia 延长 六 站 后 才 形 成 的 。[ Frey-Wyssling and Muhlethaler» 1965 ]。 a ESE 85 (5!) RS PA cE SF (ARB 10~ 200A HM BH) IM Ko EMRMREP, HKRERHRK, BoA: SPM REOB AR RHE THI, RRMREDWA ( RBR* AA 素 等 ) 则 十 充 在 其 问 。 MREARS MARAT BRBM MARR]. #8 ch REFL ( bordered pits) Rif fl IRR ( plasmodesmata) RH MH- celsius PGR ; 摄氏 : 表示 温度 之 单位 > BK (C) 。 con ”中 节 之 符号 : OA som ERA (symbols used in human cytogenetits), cenospecies 群 型 种 : 7 2 ¥ # & (intercross) 时 ,产生 半 稚 性 杂种 的 一 群 物种 (species)。 cenozic ”新 生 代 : 从 各 元 六 千 三 百 万 年 以 前 到 目前 的 年 代 。 center 中心 : OF HARPS center ) > center of origin ”起 源 中 心 。 centimorgan ”分 摩 : # €. 4 Biz (map unit) . %#(crossing over), = WK1 多 的 交换 。 central body 中心 体 : 它 中 心 粒 (centriole). central dogma 中 心 定 则 : 设 明 和 遗传 信息 的 路 径 是 从 DNA 到 RNA 再 到 蛋白 质 。 此 一 天 傈 通常 以 DNA 一 RNA 一 蛋白 质 的 符号 才 示 。 fet spindle ch .QhSEHM : — +5 $4 Hi (spin - dle). centric 有 中 和 节 的 : 具有 中 季 ( centromere) 的 染色 体 或 染色 体 的 片断 ,与 无 中 节 (acen- -tfic) FAR. centric fission hais WW: 一 个 染色 体 构造 的 改革 与 中 节 融 合 (centric fusion)RRobert - son 氏 易 位 ( Robertsonian transloca- tion) 相反 - 亦 即 由 中 端 中 节 新 生 了 二 个 近 3m P fp ( acro centricj 或 末端 中 节 (telocerr tric )4:f2 86 [ = ER (dissociation) ] 。 tf fii4} 28 By BE EH PS > & (centromere) 7 # It EK FE OE ERT i PA (Five (telomere) . 在 演化 上 由 二 未 端 中 节 的 取代 一 中 端 中 节 染 色 体 ， 便 发 生 於 许多 动物 中 。 centric fusion PRMEL Robertson ， 1916 ]: PRM > & Bw (acrocentric ( mitotic 47 centriole chromosome )f9 fe (arms) 融合 ， 形 成 一 个 中 端 中 节 染 色 体 (metacentric chro- mosome) 的 相互 易 位 (translocation) 现 象 ， 和 结果 染色 体 数 减少 一 个 。 在 此 过 程 中 ， 长 染色 体 划 的 数目 保持 不 杰 。 中 和 节 融 合 对 於 核 型 (karyotype) 的 演化 扮演 一 避 分 角 fio tt (288 (sex chromosome) F¥ # 6, 体 (autosome ) 之 参与 中 节 融 合 ， 是 一 特殊 之 例子 ， 而 可 以 造成 复 性 染色 上 笨 和 有 系统 [ tp 接 融 合 (tandem fusion) ] 。 centrifugation separation #f/()>S¢: “利用 Re)» DRED HHS AK TERE RE X45 BE (density gradientcentri- fugation) ZW, PERE CHEVY EAA I —-(ES F Bz aR 00S 1H (cesium chloride) M##> BRAZRADT Hie REREDAE, MROPFRAS—F FE F\SRRARARHGE (buoyant density) 之 梯度 层 。 在 大 分 子 之 密度 梯度 区 域 分 万 例 中 ， 其 特征 入 他 们 通过 一 个 预先 作成 之 芒 糖 梯度 沉降 速率 (velocities of sedimenta - tion), 因 此， 沉降 速率 是 由 分 子 之 大 小 与 形 状 决定 - centriolar pinwheel 中 心 粒 商 输 [ Fulton > 1971 J: REF RRR PRU? oH (cen- triole) 之 任何 构造 ， 亦 即 大 和 攀 0.2nm B 径 之 圆锥 体 及 具有 九 个 相等 间隔 的 微 答 (mi- crotubule) , ###— BAGS ( triplets) 2 BE PRK centriole ”中心 粒 [ Boveri» 1895 ] :在 By FUSE AME SHA AN 69) A A (ABEABBH)> CHBURRHPORN, 基体 (basal bodies). £3 m4 (astral fibers) » #53#%& (spindle fibers) . ME [4 £4 (undulipodia)) , RRR Ms (retinal rods and cones §M- PON 26 RR BI KR ER Tt A a | 色 体 向 二 标的 移动 。 大 部 份 的 胡 胞 , 在 中 心 笨 (Centrosome) ARS MRA AARP OA, formas BGR Meee. BRIDETETAR, CA BD BAR oo WE SETA) AY 9 — 4&( poles) BH EP ON Z HIGR Ty 5@ (spindle ), 而 染色 体 即 排列 於 赤 道 板 上 。 利 用 电子 是 微 但 下 烽 察 ， 中 心 粒 一 般 是 很 短 的 圆柱 体 ( centriole satellite BOR 150nm,> UREER 300~50 nm), RRASSARESRRBHE. SB )bEHR— GERAH 20nm ， RMUeR PARE 40° BRR. RR FPONS EEN BWA RBA EH, im iL R—(8 “ SAK "( head )[ RR 5], BR.“ HEH "( satellite )[ de Har- ven& Bernhard» 1956]. (8s et BCS HF EN 90° 角 排 列 。 中 心 粒 的 BREED ONMRT RRS BPD HE 产生 一 个子 中 心 粒 (daughter ceatriole)。 FRU REBREEB RON ETH —# 产生 ， 到 前 期 的 后 段 时 ， 因 到 成 训 扩 大 小 ， 保 REREAD. ERE +.cw (mother centriole) REAP). ARFBER, RYE PRRMH. B-HPs Va EI BPON, SHPTIRESRF. 85. S22 009H8 ( 本 旦 复工 以 ASR, ChB Sitte, 1965), CATR DNA 和 RNA FER POW Po Rt, PLAARZAREA—-BAK 2x10°' ERA DNAHM)RE SSH . DNA © BS. 3 —-fPktRy—-Be, & PKARERSR KH, KBRASR 700A, 、 RE). ERBZBA $- # (procentriole, a procentrioler granule) B&W (basal granule ). centriole satellite 中 心 粒 卫 星 蚀 [ de Ha- rven and Bernhard, 1956 |: BRK 个 中 心 粒 三 器 体 的 微 答 之 任何 应 附 物体 。 centripetal 向 心 的 : 向 中 心 移动 。 Centripeu! selection VD a > it (selection) © gentrodsemoss h(E“ Heidenhain: 1894] :8RpPONZE, AP ROER | i. —-B RRR | OH 56% (ce pindle)]. cantrotecithel 中 黄 卵 [1 Balfour, 1880 |: -名 和 细胞 中 的 澳 黄 聚集 在 细胞 中 显 ， 而 不 在 南 Mo [ OMHR (telolecithal ova) ] ， 或 =)EAMK—HB. AGAR SRD REAT bol Oe S Ff (oligolecithal ova) Jo centromere chil Waldeyer » 1903 ] : 4% BR (mitosis) Almm#py (meiosis) 时 ， 在 每 一 条 染色 条 (chromosome) FB 4 “ 锤 丝 结合 的 地 区 。 此 种 结合 是 在 进行 类 胞 术 分 县 时 ， 使 染色 体 移 动 (chromosome mo- vement) POUR. RITA KH PHRABE YE MS KB i(microtubu- lar subunits) 和 #o RNG OER : 正常 WUT. ERRTAAALKRBSA, 每 一 染色 贡 上 的 中 和 节 均 共有 二 从 单位 的 作用 ( 每 一 色 染 色 体 一 个 .) ， 在 第 一 次 减 数 分 肥 (meiosis 1) 时 , 则 只 有 一 个 未 分 裂 的 单位 。 ERBTBKERDA, HRMS Bist Sy ESSE + 8 48> (centromere misdi- vision) » IIMZt Ram PHS BAS A = €.% (isochromosomes). 中 和 节 可 以 区 分 成 下 列 的 主要 元 大 : 1 局 部 化 中 节 ( localized centromere): ROR RE-xKARM Lee EAL Be A he ERE DR EE RARSSREL OLE MRA B(id- iogram)], KHREBBR “Sts” (monocentxic) [ = “ Ai” ( eucen - tric) ]> RER REM (RES) 局 位 化 rh i} ich (dicentric) REM— E 5] eA ERX # Chromosome mutation) HERR E+. ERPR, teres GMS TRRAER Ot RO 4A (bri- dge-breakage-~fusion-bridge-cycle) © oi top hit BASE tw +} § (acentric) RES CHRELASHLBED Biss 很 迅速 的 消失 。 EBGTAPAR: ch AS LL OR Kk, RAB BEE [ORAM ( allocy- cle) ] 的 染色 体 呈 现 。 (OH 初级 给 痕 (pri - mary constriction)], 在 第 一 次 减 数 分 裂 之 有 七 中 期 ， 由 於 不 同形 式 的 RERMRR (chromosome coiling» B#RBBRBE RETA « 局 位 化 中 节 是 一 特定 构造 的 人 染色体 季 段 ， 尊 有 一 特殊 短 改 的 分 裂 ; 在 有 将 分 型 时 ， 它 BRRADA, LEDB &KMenaphase) 时 1 ARH i) Am (poles). FABRE: CREXAARLH—-H. BR CHA— RMRSAG RTH. MFR MRR (postreductional meiosis) 时 。 HERR HER. PRE AHRER —f— R= Bik (zones) RBH EH ( re- Peat 所 租 成 。[ 见 加 6 ] 。 最 小 的 蜗 诚 是 分 化 最 少 兹 包括 一 般 大 小 的 中 各 Centromere)。 BS REL RP a ri t= (tripartite) BBHERAR LAH 灼 置 小 中 节 的 微 礁 。 在 里 中 和 节 染 色 体 内 ， 二 BRASRATHHERBRHSER LOY > $437 (centromere misdivision ) lo 在 —BrAHMibE, H-RABCRED Mi (chromatids) 的 附着 ， 一 直到 从 期 的 分 散 是 受 位 艾 左 右 两 泪 中 节 地 区 染色 小 节 段 所 BR CAB th RH & Y (heterochroma-~ tin) @R[ Lima-de-Faria 1949, 1956 |. HET RRR CRU Brinkley & Stubblefield» 1966 ]】 局 位 化 中 节 BE RBHwL *L-KRERH HH. ERC P-L e rh — SE ( 每 一 染色 分 体 有 两 个 ) ak, CA CBRE-HRKA 旋 状 态 。 无 数 的 微 租 航 龙 以 直角 成 加 的 向 外 RnR, ME PMR ze # (lampbrush-like filament) , #0 KBRRERKS KP 6. oo ene ee (PMMA) C44 8 Lewis, John ,1963), 49 centromere interference 2 RBA (neo-centromere [ R hoa - des, 1952 ] : fee. RAR [c>## (telomere) IMBRPBARK 、 分 型 中 在 起 钴 条 上 的 移动 ， 就 如 同 过 些 染 色 SL RMA pH BEREARY & (secondary centromere), ftPi®Mane ERT D> RARHKRBEBH. 3 ， 非 局 部 化 中 季 (non-localized cen- tromers) : 过 类 情形 是 起 盏 符 的 千 合 ， 东 不 RAR LOR Ema eA. MRR 色 体 全 长 中 的 任何 地 方 发 生 千 合 。 亦 即 染 色 体 的 所 有 部 份 具 有 主动 的 炉 钴 可 动力 (spin - ”dle-mobility) ， 同 时 缺少 无 中 节 之 断 片 。 LHR op Bn A A RAS oo FS: a) 夜中 节 或 多 中 节 : 每 一 染色 体 均 具 ARS PH, Shee AMR AM. 3B MRAM SARK LARS RRS HH 造 。 吉 大 染色 体 的 唯一 确定 的 例子 即 某 些 癌 ga > MB(ascarid nematodes) 染 色 体 之 称 *% (germline). [Owe gMt ( nuclear differentiation) ]. b) RBPHRShMlHughes-Sch- rader & Ris» 1941 ] : 整 录 染色 笨 上 的 每 一 点 在 芒 天 体 上 均 具 有 主动 的 可 动力 。 过 上 类 染色 器 发 生 在 不 起 目 (Hemiptera ) 、 少数 的 原生 有 动物 ( Protista ) 、 以 及 在 高 等 植物 中 的 Luzulg 属 。 4 半 局 部 化 中 节 (semiiocsiized cen- tromere) { Vaarama>, 1954] : 在 有 Mo Bet. $ OHH PHZESERH HARA, HLRERERS SSBEE ABER iB RR + =R FM second ary, tertiary centromere)]. As “+H Bi PESSAM AW Pleurozium 内 BR BLEVERARSPRHRER, ¥ ] OU Rime Ppai—eT wh sims HVEZHERHBH. (OPAL {centromere shift)]. * R44 >aM# 介 於 多 中 和 节 和 强度 局 部 化 中 节 之 中 间 形 式 。 centromere cjistance ‘PRISM: 利用 重 姐 频 度 (recombination frequency 测定 AB ; (gene) 到 中 季 (centromere) HEH. centromers interference 中 和 节 干 村 : 由 交换 (crossing~oven 上 的 中 节 及 交叉 (chias- mata) 分 布 约 半 近 地 区 所 造成 的 铸 动 影响 呈 7. 三 价 体 和 四 价 体 的 中 节 相 互 定向 ( 在 第 一 次 减 数 分 裂 之 中 期 ) 。 [ E+2 ( positive interference) ] > 在 每 一 个 体 的 染色 体 上 中 和 节 和 与 第 一 次 交换 发 4: BE (eS FE BRE “分 化 距 苍 “( differential distance ) [ Mather, 1936 J. centromere misdivision P#i%#4> | Dar/ing- ton» 1939 ] : Bia pRRABAY 季 (centromere) 地 区 之 不 正常 的 横 分 烈 而 不 是 禾 分 裂 。 相 当 於 中 节 的 断裂 以 及 能 在 每 一 个 构造 明显 地 区 发 生 。 假如 世 裂 在 最 内 钳 BEA , RUE A SR 6 ag (isochromosome) 中 和 节 的 染色 体 , 称 之 镶 末 端 中 季 染 色 笨 (tel- ocentric chromosome) [ 6 ] 。 centromere orientation ”中 和 节 定 向 排列 : 在 有 > ZB (mitosis) Al B44 ZW (meiosis) 之 BU Si (prometaphase) » + #5(centrome- re) 定向 排列 的 过 程 。 中 季 定 向 排列 之 完成 过 程 如 下 : BRE (HME) 或 二 ta (bivalent) [ PRBAWI1 ] FFA Pe 立 中 节 的 作用 ， 每 一 个 都 排列 到 二 个 煽 锤 体 #i (spindle poles) H— i. PIA HH RE 赤道 ( 中 期 板 ) “染色体 中 节 的 稳定 排列 [ PRES (congression) | HBR AK hh SE (spindle fibers) HRM PHHHAH 互 作 用 。 排 列 情形 是 两 中 节 中 的 一 个 排 成 一 FNF\ Re, HPP Bo, WEP 2BYVYRAE-FeME, —BARBH BH 开始 { O2 64% & (chromosome move- ment) ] 。 在 中 期 开始 就 开始 定向 的 建立 是 不 适当 的 , 所 以 重新 定向 Ce~orientation) 对 控制 染色 体 分 优 是 很 重要 的 。 重新 定向 (Re- orientation) 表示 连接 一 极 的 染色 体 超 猕 灰 的 消失 , 接著 形成 一 新 的 而 连接 到 另 一 极 ， 没有 重新 定向 则 造成 不 正常 的 染色 体 租 成 。 ”自动 或 互 定 向 中 节 的 名 词 [ Darzixg- ton,» 1936 ] 是 用 於 襄 明定 向 之 过 程 。 1 中 科 自 动 定向 (auto-orientation of centromeres): FRTAP BREE BY 中 和 节 定 向 和 (在 减 数 分 裂 ) Bi #2 (univalent) 的 趟 向 相反 的 竹 胞 极 [ 多 定 向 (amphio- rientation) ] 。 在 另 一 个 任何 直接 需 保 中 节 自 己 不 定向 ， 但 和 爷 直 接 排 列 於 赤道 板 上 。 2 ”中 和 节 互 定 相 (co-orientation of centromeres): 在 减 数 分 裂 二 价 和 多 价 体 (bi- and multivalents) Hii FEE ERC TE ES SB LAB ACES ( 在 此 时 姊 妹 中 和 节 定 向 到 同一 极 : 合 定向 ( synorien- tation)] ， 在 二 价 染 色 体 的 排列 是 一 中 节 在 息 钴 体 赤 道上 ， 而 另 一 个 在 下 - 在 配对 租 合 时 包含 超过 二 个 染色 体 ( 多 价 的 > A) 以 区 别 攀 种 不 同型 式 的 中 节 互 定 疝 ( 和 龟 转 7) 。 定向 和 型 式 中 多 价 体 的 相 会 是 依 交 叉 (chias- mata ) 位 置 而 定 。 a) ARATE) (linear co-orientation): 所 有 多 价 体 的 中 和 节 ， 一 个 在 一 个 之 乒 的 BEANS SERS LL. iT ESE eR +4 — fei“ FPA” b) 如 集 的 互 定向 (convergent co- Orientation) = AAI PARDEE I Es c) 不 偏 的 互 定向 (indifferent co- orientation) : 多 价 中 节 的 个 体 ， 每 个 问 出 现 不 具有 特定 的 定向 。 过 种 情形 一 般 造 成 ” 众 Hg”. ; d) 平行 的 互 定向 (parallel co-orien tation) = 郑 近 的 中 节 排 列 於 同一 极 ， 此 类 定向 首先 在 四 价 染 色 体 上 可 能 包含 4 个 配对 的 染色 钵 。 多 价 体 定向 的 各 种 型 式 ， 产 生 分 优 於 极 上 的 各 型 染色 体 ， 阔 影响 沽 数 分 裂 产 物 一 部 分 的 遗传 平衡 和 不 平衡 。 centromere repulsion ”中 和 节 相 拒 : HITED 裂 初 期 时 ， 配 对 染色 体 中 季 相 互 的 相 拒 ( 在 ArmA MIR), HAH ERE E 程度 交叉 末端 化 (chiasma terminalization) 完全 或 部 分 之 责任 。 centromere shift 中 节 换 位 : 1 用 染色 体 构 造 Re, IRtpAir lL OREMRR (chromosome mutation) }. {1 #|{z(inver- location) ##{5(transpo sition) , 易 位 (trans- location) ( (RRR White (1949) 称 坑 Apap AfZ ) 。 2EKEDE, KRREABT AH, HE 6 4) 6 (7 fA Ac i AE bd Fi HS Ack $i[ Coleman, 1948 ] . ExiK Ay 色 体 的 发 生 ( 在 同一 或 不 同 细 胞 ) 。 具 有 不 同位 秆 的 中 和 节 ; EPS BOB EZ BEAL (se- milocalized) 的 中 节 一 致 。 centromeric chromomere “中 和 节 染 色 粒 [Os- _tergren» 1947 |) : 之 染 色 粒 (chromo- mere) « centromeric fission 中 节 分 裂 : = 中 节 分 ( centric fission ) 。 centromeric fusion ”中 节 融 合 :中 季 融 合 (cen- tric fusion) 的 一 种 。 centromeric granule ”中 和 节 粒 : 在 中 和 节 (cen - 51 certation tromere) 上 与 344i $F (spindle mic- rotubules) 车 合 的 特别 部 分 。 centromeric heterochromatin Paiste gw: GP #; (centromere) fi Ff) RA &K (he - terochromatin) ， 有 证 据 显 示 中 和 节 民 染色 质 含 有 一 个 特定 及 氢 基 (base) 成 分 很 一 致 的 DNA 性 之 #2 DNA (satellite DNA) €# DNA (repetitious DNA) 。 centronema ch, 4¥k% 。 centronucieus 中 心 核 [ Boveri» 1901]: 具有 在 杉 内 固定 位 冒 中 心 幅 (centrosome) 的 一 个 和 粗 胞 杷 [ 4 (nucleus) ] 。 centroplasm 中心 质 [ Erlanger » 1897]: L = 中 心 粒 (centrosome) 。 2 南 营 (blue algae) 原 生 质 体 的 中 心 位 fin Rw AHH (chromatoplasm) 的 RAAB DNA 的 构造 。 centrosome 中 心 体 [ Boveri» 1888 ]: 一 卷 接 核 分 裂 间 期 明 题 和 细胞 质 之 限制 区 域 [ 若 PL BET Ie GK PPM a (centronucle 7 us) ]» HARA POM. [Op oHeen- trosphere) | © centrosphere DIK Strasburger » 1893 ] : | £436 (spindle) 标的 细胞 (cytoplasm) % 4 #3 BA BF im BR bes Lh © 中 心 球 从 放射 状 ik ME 6 AE He A BE ay 质地 区 ,而且 可 以 含有 或 不 含 ( KA SHA) 中 心 粒 (centrioles)。 2 = 0 ff (centrosome) 。 cephalic §RS8: 动物 的 头 部 或 前 端 。 cephalobrachial AM Levitsky 1931): BAPE MH (heterobrachial chromosome) HHBRAR HS Be ORS ( = 近 端 中 节 (acrocentric ) ] 。 ceramide fi§fSMHAR : BAA (lipid) 之 一 ， Ze 1H HE ek BF (s phingosin) (79 As hi Ra Mele (fatty acid amide) ， 是 一 个 长 链 的 不 他 和 (unsaturated) 胶 基 醇 (amino alcohol). cereal #5: 栽 声 的 草本 ， 其 种 子 可 供 食用 的 ， 如 大 变 、 小 麦 等 。 cerebroside ”用 苷 脂 类 : 由 和 神 烃 腕 基 醇 (sphi- . gosine) 脂肪 酸 和 糖 类 粗 成 的 分 子 。 certation 7EM}E eS Nilsson» 1915]: MBAR TEM PRMARRES RS ( = TCH RRE ) » RATERS HH (fertiliza- cf- 52 tion) HASHE Darlington & Ma- ther» 1949 ]. eSB: PMETE TCH Ale RRR L EH ARA ZAREK » 它 能 先 到 过 胚珠 (ovules) 而 使 较 不 村 和 基因 型 花粉 和 较 不 充分 之 卵 租 胞 受精。 花粉 管 驶 S7ee, zp Mrt (segregation ratio ) 会 SBR (sex ratio ) QR EHR 人 性 花粉 有 不 等 受精 机 会 而 改 枝 | HRA (male heterogamy) ; 性 决定 (sex de- termination) ] 。 cf 一 := ABBAS BRS + BF (colicinogenic factor) c-factor c-fifl Muller +1926]: FLA RRK RASS HKS [ ARS HK 4x (inversion ) ] KA X# (crossing- over) 的 频 度 。 CGvalue CG 值 : 安 GC 值 (G C value) © chaetotoxy “刚毛 分 类 学 : HER BAIEH 式 的 分 类 学 。 chaeto 2: —(8 BH Fl = (bristle). chain-initiating mutation tee : 一 个 产生 起 始 字 码 子 之 突 攀 。 chain-initiation codon SB ACRE FO 起 始 字 码 子 〈 initiator codon ) ; 4 #& 字 码 子 ( chain-terminating codon). chain-terminating code $8481 $4EF : 任 {"] F4hF (codon) 对 多 胜 肽 链 末 端 字 码 和 从 稻 胞 的 蛋白 质 合 成 机 器 放出 完全 的 多 胜 肽 链 ， WAGER RNA 复合 物 其 生长 中 的 多 胜 肽 链 仍 由 t -RNA $8 22 5 fe BE HS TH 后 之 腔 基 酸 到 多 胜 肽 链 v Ah 944 (gene- tic transcription ) ， &1@##2F (gene- tic translation) ]。 全 部 多 胜 肽 链 的 放 > KKAREMBER RNA BUSS RNA 复合 物 酵 素 ( R -因子 ) 之 呈现 而 RE HERE RASRF UAA ，UAG 和 UGA(#E m-RNA) ETERS BS RIL - $ HRB REARS (nonsense muta - tion)» a+? 4#(nonsense suppressor) ] 在 顺 反 子 (cistron) 的 一 个 钳 慰 地 方 产生 此 一 三 联 码 ， 则 早 完成 的 多 胜 钛 链 末 端 发 生 在 oe MS AE ( BRL ER ) 。 决定 链 和 结束 型 式 可 分 二 种 : —RBRE BESTE TRRH, H-EARAL Kia BRET EEE AA o RD FEE LSE RNA ( 目前 尚未 有 存在 全 据 .),， 攻 了 千 束 之 字 硒 子 ， 但 不 抽 有 腕 基 酸 (AA). TRB Bae BAF ESRB LF EFORES. chain terminating mutation sit RS | Sarabhai et al.+1964 ] :-—fRea %# (nonsense mutation) F472 ik chain termination $@i&ib : 在 遗传 易 位 (genetic translocation) 时 ， 多 胜 肽 合成 (polypeptides synthesis) 7#&R. ADS 4 Rk $F (terminator pane 因子 (release factor). chaione #3 [ Bullough» 1967 ] : 任 fF) Fs ERA MB (mitosis) HRM. EREDD +}, HKRADBBMBPER, z HMABHABERK, URMBHER. MF 之 特性 如 下 : 1 能 在 体外 (in vitro) 及 体内 (in vivo) PHBA MAB» 2 其 作用 是 可 逆 的 ,后 同时 兹 无 硼 胞 毒素 。 Wet retin ee 4. Fa BBP Sp EE Eo RB (shu moral fluids) 中 循环 。 5 在於 某 一 特定 之 租 粹 中 ， 但 芝 无 特定 之 物种 。 许多 抑 素 似乎 饲 酪 蛋白质， 有 具有 大 和 构 30000 至 50000 38848 (daltons) 之 质量 (mass) 。 但 一 小 邵 份 抑 素 之 质量 只 有 1000 至 3000 3B. 抑 素 之 作用 方式 大 部 分 都 是 推测 而 来 ， 但 它们 的 话 性 大 恤 分 受 粗 胞 膜 决 定 ， 其 能 在 竹 胞 内 增加 抑 素 之 波 度 ， 抑 素 与 膜 间 的 交互 PPR ERREBR PARR. MRA = (hormone) BK 力 秀次 要 因子 。 KRABRFEDRZIARSH, WHR 分 列 之 基因 (mitotic gene) MRE, 若 抑 素 作用 强烈 时 则 和 粗 织 功能 之 基因 杰 园 活 足 。 character 性 状 [ Bateson» 1907 ] : 一 人 性 状 [ = 42 (trait), A (phene)] # EVRA PRS? BA Be) Lea SA: 一 种 生化 特性 ， 一 个 烟 胞 的 型 式 或 过 程 ， 一 种 解剖 的 构造 ， 一 个 器 官 的 功用 或 是 智力 的 特性 [ Srerx，1960 ] FEXRBSH 例子 中 遗传 的 人 性状 通常 在 发 育 程序 的 区 点 ， 是 更 进化 的 时 期 。 每 一 个 步 驴 可 能 受 不 同 _ 基因 控制 。 它 们 是 由 基因 作用 (gene action) 产生 ， 芝 可 以 由 最 少 仿 一 个 , 而 通常 需要 更 多 步 驴 之 因子 洽 除 此 特性 ， 和 可 以 与 环境 因子 及 一 个 或 更 多 基因 座 上 的 等 位 基因 亡 控 制 [>ARR (expressivity), 外 显 率 (Pene- trance) ] 。 东 不 是 每 一 个 特性 都 可 以 遗传 的 ,而 是 得 传 决定 基因 型 的 反应 和 蔗 围 , 基 因 仅 提 供 可 能 产生 或 贡献 出 表示 人 性 状 之 能 力 。 性状 是 否 袁 现 是 依 外 在 和 和 遗传 蛋 志 的 影响 所 RE (ORM K (genetic background)]。 ARREARS ARTE, EPI A Rt (dominant ), tt (reces- sive) ， 中 间 型 ， 性 速 (sex-linked) AM 制 (sex-limited) 或 性 控制 (sex-control- led ) 的 。 假 如 性 状 是 克 胞 的 等 位 基因 或 依 四 胞 或 器 官 的 型 式 麦 现 ， 或 不 依靠 基 因 千 果 ” 的 产物 ， 则 他 们 是 自动 决定 的 。 1 FBR BRR ( diecon- tinous qualitative or obligenic characters ) HVRERSRMCER, RRR BS 动 比较 时 ， 每 一 基因 均 对 性 状 之 形成 渴 程 具 ARK. AM Be AR SFE ( continuous, quantitative or polygenic characterst ) : 与 1 相反 ， 人 性 状 是 由 许多 基因 和 小 个 体 的 芮 献 所 控制 和 表现 连 入 的 释 输 ， 对 它们 的 研究 都 AMAR. CMNKPrBHRARRS KTR > A1#7) ( heritability) ] 。 3 REBtEH ( acquired character): 在 oR AE PH RBSHVSNEZLS # {bo — PERS HH KAMA variance [ORR (variation) ] ， 首 先 可 以 分 仿 遗 传 和 环 乾 的 组 成 ( 代 屿 篇 Ye AV.) BB HBR Rint (additive), Be (dominance) 和 非 等 位 基因 成 份 @onallelic components), fi##PBARV, =V, ( 加 性 ) +V> ( 野性 ) + Vy ( 非 等 位 基因 ) +Vs (BR) AAR. 在 侧 少 是 性 和 非 等 位 基因 相互 作用 (interaction) 时 ， 一 个 性 状 的 遗传 可 方 完全 是 加 人 性， 任何 二 个 等 位 基因 ARADRARRAR, SBRAV, 。 对 一 特 定性 状 加 性 遗传 诸 方 是 造成 术 本 和 后 高 相似 性 之 最 重要 点 。 一 般 此 人 秆 可 大 蕉 旺 性 和 非 等 位 基因 之 秘方 。 53 chemiosmotic theory PAK Ee Ke A RB. TAMER BSH WRB KH 天 (genetic character correlation ) [ Simpson» 1953] 。 此 种 相 中 也许 是 RBH H+ RMR BERBER ( allometries ) ] ， 多 效 性 (pleitropy) ， PKA MEA & (linkage) 或 在 其 他 基础 上 ,基因 的 逢 机 加 入 到 一 遗传 系统 内 。 character displacement 44H [ Brown and Wilson» 1956 ] : 在 地 理 位 置 上 重 Bi i 5 — (BS BX HE (species) 中 ,在 重 B2HERRARCER [ OM (sym- patric) J, (ARK HAS RBS AR 消失 或 完全 消失 。 过 些 差 丑 包括 形态 的 、 生 BH: SMB TR Loe. [ =the (character divergence)] 。 Character divergence “特性 分 到 [ Der win» (1859.] : = 特性 置换 ( character dis- placement ) 。 Cherseter peir tite! :— ERS REE aes tL (cheracter), KEBDHEREHS 县 性 。 最 简单 的 例子 坊 遗 便 基 因 座 的 两 不 同 等 位 基因 (alleles) ， 是 形成 不 同性 状 的 主 要 因子 。 character progression ”性 状 渐进 : HELEN 表现 其 地 理 上 的 梯度 (gradation) ， 超 过 一 系 (race) 或 种 (species) HAH MH. RE bh USERE POF) BRR ED HB 端 到 另 一 端 。 chasmogamy 72H} : 植物 开花 后 ， 始 完成 受精 作用 ,与 闭 花 授粉 (cleistogamy) 相反 。 check cross ” 测 交 : 一 不 明基 因 型 (genotype) 与 一 表 型 相似 但 已 知 基 因 型 的 个 体 之 杂交 。 F 。 之 分 芥 可 以 做 和 储 由 同一 遗 全 的 基因 座 相 同 或 不 同等 位 基因 的 作用 ， 或 从 非 等 位 基因 座 基因 千 果 而 测 知 是 否 锅 相同 之 表 型 。 chemical carcinogen “1 学 致癌 剂 : 任何 可 以 BK iE 1 Ba H 。 chemiosmotic theory ((3;$ SR: BURR 电子 转移 (electric transfer) 的 偶合 现象 (coupling) RATP 的 形成 ， 此 学 裔 主张 在 WSK ( mitochrondria] membrane ) 的 内 外 鲁 形 成 Ht REBETAGRE. chemodifferentiation chemodifferentiation ”化 学 分 化 : 在 胚 的 发 育 中 ， 细 胞 分 化 (cytodifferentiation) 过 程 - 可 以 看 见 分 化 前 化 学 的 入 化 。 chemostat “” 恒 化 器 : 使 备 菌 集 较 保 持 厅 个 世 代 条 态 分 型 的 器 具 。 chemotaxis ” 趋 化 现象 ; Mitt 一 个 扩散 基 质 ， 而 使 生物 奴 引 或 排斥 的 。 chemotherapy 化 学 疗法 : 利用 已 知 化 学 租 成 之 更 物 (drug) 直 接 对 病原 体 产 生 毒害 之 一 种 疾病 的 治疗 。 chiasma 交叉 [Jessems ，1969 ] : 一 个 二 4{ (bivalent), % ('# (multivalent) 的 染 色 钵 或 一 个 在 染色 体内 的 染色 体内 配对 (in- trachromosomal pairing) [OREM ( isochromosome )]> RAWLS 后 到 第 一 次 分 型 后 期 间 ，a) 赂 然 另 一 部 分 是 分 顺 的 ， 但 配对 的 同 质 染色 体 (chromatidgs) Wy fR EAE Hj» -b) HH HS RR (crossing over) 的 产生 ， 使 非 姊 妹 桨 色 分 体 的 染色 体 间 交换 同 质 的 部 分 ( 见 图 8 ) [ 交 又 型 学 说 《chi- asmatype theory) ] . ABMALE TH TR AAA BB AER ZEREZE NY BL Sy ZU pss 之 配对 区 (collochores) 可 以 取代 a) 之 交 作用 : 正常 交 及 的 减 数 分 裂 ( chiasmate meiosis ) 最 少 需要 有 一 交叉 ， 以 保持 在 公 10] (diplotene) 时 ， 相 拒 后 配对 同 件 问 的 wk. [ # @ MacH#H Chromosome pairing) FAC YBBR. (Darlington »1929)) 。 配 对 AAA PHD RE RAeRViP KMART KR BRM (univaient ) [> MM asynapsis) 联 会 消失 (desynapsis)] - LEHAAKRKEH 之 生物 ， 二 休 染 色 体 在 每 一 次 交 双 时 ， 可 以 见 到 它们 从 染色 体 到 另 一 染色 体 互 相交 叉 。 在 只 有 一 个 交叉 之 情形 时 ( Darling- ton» 1929%) : |. 中间 交 叉 {interstitial chiasma): 在 交 双 的 每 一 四 是 一 长 的 染色 分 体 。 2 便 交 又 (lateral chiasma): 二 染色 分 体 的 交叉 在 未 端 ， 另 二 杀 则 发 生 在 中 间 。 3 末端 交叉 (terminal chiasma): ¢ 4 W ERR, HAV BARK In 4 多 交叉 multiple chiasma): 有 三 或 四 对 的 染色 体 参 与 末端 交叉 。 5 不 完全 交 又 (imperfect chiasma) : 在 图 8. 依照 交叉 型 学 届 团 解 襄 明 一 个 交 RARE, 后期 之 前 ， 四 交叉 状 之 一 就 破裂 的 交 尺 [ = 不 完全 交叉 ( incomplete chiasma ) ] 。 若 一 二 价 妆 色 体 有 二 个 交叉 ( CMR 色 分 体 用 A ，A”，B ，B ' 代表 ) WER EA = BAA CMR [ORK (crossing - over )] ( Darlington» 1937 ) : 1. FR3E5L (reciprocal chiasmata): A #1 BRA’ 和 B 的 染色 分 体 参 与 二 者 之 交叉 [=“wi% x”( regressive chiasmata), ” 二 股 人 双 交 换 ”(two-strand double crossing-over ) ] 。 2 互补 交叉 (complementary chiasmata): RATE AM BER—-ON, PADBA 和 BEAN [=“ BABY "(digressive chiasmata J, “ PURR Eas im ” (four-strand double crossing-over) | > 3 tH ¥RANAz W (diagonal chiasmata): FEXNGBRATHAAIB> FLA—-HBA 和 B’ Ka’ 和 B [= ”向 前 的 交 肥 (progres - sive chiasmata) ，“ 三 股 双 交 肥 ” ( three-strand double crossing-over) | (AAEM, HESS, — BY 染色 分 体 在 同 质 位 置 断 烈 breakagg 和 重 千 、 合 (reunion) 过 程 的 辕 果 。 在 正常 时 只 有 了 配 对 染色 体 的 非 姊 妹 染色 分 体 包括 在 内 。 Beh $y PR Fate A AAA (directed), MHwA 二 个 中 和 节 的 染色 分 体 因 不 相称 的 重 和 结合 而 产 生 。 因 每 一 交换 {erossing-ovezyl 点 上 ， 只 有 四 染色 分 体 的 二 个 参与 ,所 以 每 一 配对 时 ， 交叉 的 频率 只 有 交换 (crossing -ove 忆 频率 的 一 半 ， 每 一 染色 体 贺 长度 是 同 质 配 对 染色 体 的 平均 交 双 频 度 x 50 。 每 一 配对 的 交叉 平 SMR, R-KAMAREM, MELA AUR AF BT Bll. 差别 距 歼 ( differential distance)[ Ma - ther» 1936] EAB KH RA 体 ， 第 一 次 交叉 和 一 固定 点 [ 通常 篇 中 季 (centromere ) 或 端 粒 (telomere) J [Aj 差别 。 在 中 和 节 与 最 近 交 叉 之 问 称 镶 残 入 中 心 中 部 (residual centric distance)[ Soxr - thern» 1967 ] ; 在 端 粒 的 末端 和 最 近 的 交叉 距 询 ， 称 久 残 留 端 粒 的 中 元 (residual telomeric distance) [ Southern » 1967} Bee PB ESS SS RAVE EL 频率 问 之 相互 作用 所 决定 。 CHAT AQEBIRH (interstitial distance) [ Ma - ther» 1936 ] » RBC ZEEE A. FE SARAH. HAH ES SV. chiasma centralization 3% Via) Ptt[ Resende, 1953 ] : 以 无 固定 位 置 的 中 和 节 或 在 双 中 节 的 染色 体 ， 使 交叉 移动 到 染色 体 中 心 [OR 又 移 端 化 ( chiasma terminalization ) ] chiasma interference 37 2-#§[ Mather ， 1933 ] : ERMADA, PME 体 配 对 形 像 的 一 个 和 节 段 内 ， 发 生 较 期 望 之 二 个 或 更 多 的 交换 与 交叉 。 较 少 发 生 负 交叉 干 BH, IES NPR AMR BB+. [OF (int erference)] o MAN TRAB, (HAR 会 ， 通 过 中 节 区 域 。[ = eV (chiasma position interference)] , chiasma localization 交叉 局 部 化 [ Derling- tom» 1931 ] : OR RH mie (chiasma terminalization ) 。 chiasma movement index ”交叉 运 动 指数 [ Slizynski ，1955 ] : 在 第 一 次 溅 数 分 型 前 期 的 前 或 后 段 ， 由 每 个 二 价 染 色 体 的 平均 FEW RA» Bl RR Hee, (chiasma ter- minalization) 7&H, —(A wv Bw 数 之 结果 ， 入 比较 二 个 前 期 间 租 向 交 双 的 快 EE Bho ATE GH BOR IE HS BB te Le BY (terminalization coefficient), 其 差别 在 於 它 的 决定 需要 获得 二 个 连 太 的 前 期 有 一 些 % No | 省 chiasma position interference “交叉 位 置 干 援 [ Carter & Robertson» 1952]: = 交叉 干 援 (chiasma interference) 。 chiasmate 交叉 化 : MDB (meiosis) 具有 正常 之 交 又 形成 ( chiasma formation dL RX X(achiasmate ); Mm XX (crypto chiasmate ) ] 。 chiasma terminalization ”交叉 移 端 化 [ Darl - ington» 1929 ] : 22655} itt Wea RZ, PANO LER, 55 chimera | 人 ae . BRB iO = ee A 。 FEB KR A A Ae]. BT crs ( 见 图 9 ) 。 移 端 化 的 过 程 可 以 是 完 全 的 ， 邵 分 的 或 完全 没有 。 在 没有 交叉 移 端 化 例子 之 交叉 BBM (Darlington» 1931 ). “ 移 端 化 傈 数 ”(terminalization co- efficient ) 是 测量 交叉 移 端 化 之 程度 与 极 数 ， 和 在 减 数 分 型 的 第 Hl a REARS 某 一 期 ， 表 示 交 尺 的 部 分 ，( 当 所 有 交 双 均 RA wy TR 1 ) 。 一 般 移 端 化 傈 数 在 染色 体 小 之 生物 ， 及 及 一 开始 就 题 示 一 些 汗 TIER Fed AL BE YP BE FS ERB BABE EB RR meh Bim Es BELPER NE HEE 用 (despiralization) , HHABHHER ” 强 的 ,或 受 伸缩 染色 体 的 相 拒 而 成 [rOsiey- gren» 1943 ] 。 chiasmatype theory ”交叉 型 学 说 上 Jans - sens» 1909, 1924 ; Darlington: 1929 |: ae 8A AS %e MAE 3 a (crossing over) BER ROB HH, VPA | I te 妹 ) 染色 分 体 问 ， 发 牛 交 换季 段 之 点 上 。 与 . 此 “ — ified” ( one-plane theory ) 相 反 fy “ — BR” (two-plane theory ) fiw BH ( Sharp, 1934 ) 交叉 现象 (cross-fi- gures) 2H REAM, BE OH PZ RERACH ITA. “AHO” ( neo-twoplane theory ) [ Matsnura, 1937 ] “二 面 襄 “二 者 ， 由 於 目 前 试验 倾向 WE" RB” MR BEE 上 的 与 趣 chimera RAW Winkler» 1907 ]: 大 BBA FRED L. RYE Ry. HK 突变 (mutation ), MS Mffy ( somatic ) 之 分 (segregation) 或 嫁接 而 具有 二 个 或 二 理 想 型 (idiotypes) 的 组 楼 [= Ker (mosaic) Jo chi-sguare method RAHI ROR BF (heterogeneous group) 在 棱 物 上 可 以 分 成 三 方向 [L Tilney-Bas- set» 1963 ] : 1 按 它 人 的 起 源 (according to their origin) 可 以 由 下 列 产生 : a- BAF (spontaneous mutation), b. #4 (induced mutation), c. HREM BERM(O Mey (varie- gation) |]. & d. @#E (grafting) 。 2 依 它 们 的 构造 (according to their structure)" 7B : qa. £47 ( sectorial) KAKB ( FARA WHA RAMSAR KB RB )。 b. AK (periclinal) RAK ( FAB 一 个 和 另 一 个 的 排列 ， 一 个 位 於 植物 构造 的 中 心 , 一 如 中 心 柱 ; 第 二 个 租 权 则 轩 艇 鞭 它 ， — tel Be ) 。 c. 中 环 (mericlinal) RSH (RAE B—-FHRARKKE: R-BBeHRRE AABRME. CRB LE )- 3 KEMAH (according to the in behavior) 4B : a. MRA (spe. - aimera) KE RAH ( graft chimera) » HWE 属 ， 用 人 工 嫁接 一 起 而 产生 。 在 接合 地 方 ， 从 砧木 和 接穗 处 产生 净 合 租 禾 ， 由 此 产生 菊 SBREGHTEF. KHECZKRAB WUD . GHA MPS b. #HBRHRAK ( chromosomal chimera) APA RABRAHEBE- EM _ FEF 4 56 847 4) 4|\(spindle poisons), O | H NHC-CH, CH,OH 56 DOVER AK A » FLA ie BEA (germ leyer) 而 产生 或 有 时 可 以 由 自然 产生 。 c. ERZRRKAI (gene differential chimera) , ERHRHESHER BIR RS, RERSNGABASVARRSH E+. HARB ZH BRBRERR SBD (mutagen) #@. d. H¥@E=RRS Bl plastid-differen- tial chimera) » HR RR ER ( plastid) RH, ALEAR, KAT RH-BABM BA. HBBABRA> ia B (var- iegation) HERS, RAAB AEALSKAUSRERKA MEH chi-sguare method X?*jt ; 卡 方 : 调查 者 利 用 替 计 方法 , 测定 理 葵 和 与 实验 值 之 接近 程度 。 chitin ”角质 素 : 一 个 含有 N = 乙 酶 葡萄糖 腕 (N-acetyiglucosamine ) BEA, %tE 1 4 > BR FRB A (bete) BEE ( glycoside ) 连接 在 一 起 的 一 个 高 分 子 量 聚 体 物 (poly- mer) 。 其 化 单 构造 式 如 二 : chloramphenicol $f 243% : ch S64 BG (strep- tomyces) 产生 的 一 种 抗生素 ， 阔 信 蛋 白质 合成 的 有 效 抑制 剂 (inhibitor). ， H H H oO ak | | c—C H N-C-CHC!, pert, O,N- \ yo Teepe Cox C5 . | i OH H H chiorelia 53%: GRR CREAR 基 光 合作 用 和 其 道 估 演 制 之 研究 。 chlororhycstin $4. BCEAY: = BLK (chlo- ri | tl H NH,C-CH, C tN bes x | fe CH,OH Ae CH, OH O RAZR | ‘ 4 q ramphenicol) ) 。 chlorophyll 3648 3%. chloroplast MMHAL Schimper » 1883 ] : 在 植物 中 ， 一 个 直 胞 器 官 ( 茶 白 笨 (plas- tid) ], RRSR—SAWHSRAARS GK. OVER KES RER (stroma) ZBHRS. ERMFRRKAXHERR PRIL(ERR (photophosphorylation) 和 光合 S28 26 CAH DNA 及 能 在 体外 DNA 之 指引 下 ， 完 成 RNA 和 蛋白质 合成 。 它们 包含 有 DNA RGR (polymerase) 和 — fs 70 S FE RERB (ribosome) [ 形成 HM (polysome)]. BEERS0S BH BRSMRAZER. RASRTRACAE PAOD. 2—B+R SRE (se- mi-autonomous system) » £®8C@M. RGM ARERR 2 cm RNAAB RKEGWCREERAA, REAMDNA REA RARARHVRE ABD © BRERRKA REBAR HT SHH = Ta REEF CRARERESZ K-BOSEZEHFE (—-Mi 8, 5—AESGBAESAM (mitochondria)} RAMEN, RALESRA, —BFRA 蛋白 质 合 成 系 航 之 存在 ， 每 一 看 均 能 形成 聚 体 和 科 不 同 机 制 之 兵制。 chioroplest DNA $f ONAL Chun et al-» 1963 ; Sager and Ishida] : ¥ @ (chloroplast) 上 之 DNA ; 其 信息 内 BRB R4I~B x 10° SHB (daltons)[107* %107** ARBRAK2x10' 氮 基 对 ] ， 及 KASAM R. DNABRES, 每 一 美称 钵 大 和 绝 包 含 15 ~ 30BSF. KKH 2~3 HEBB DNA ERR SSB ER # RNA {ribosomal RNA) » #1 % 成 RBAEEBAHt HR RNA (transfer RNA) 。 RMAF AF (cistron) KLEEB BREZARMRERRES BEER. H— 个 或 更 多 的 作用 子 成 坊 合 成 一 个 有 功能 光合 RAS. hiaie2-eateee—pv & Hf (mitochondria) ae FSHRBRB. Chlorosis 黄 获 病 : HLM (chlorophyll) 发 育 的 失败 。 chromatid cholecystokinen AEQPMRESE> SABIE: 由 十 #8 (duodenum) 分 泌 的 一 种 激素 (hor- mon) ， 人 能 使 胆 讲 (gall bladder) 收 其 的 。 cholesterol fBEIAS. chondrioid tFi#8 [ Kellenberger &Hu- ber» 1953 ] : Mh. RAAANZ A 器 官 ，. 在 功用 上 相等 於 高 等 生物 之 粒 线 体 (mitochondria) . MNHBRRKBRE A Miia 7 Ree Be, MRNA D Bite. FBRLANBRAURE RZ 娘 体 ， 和 包括 一 围 艇 许多 管状 之 覆 著 膜 ， 内 部 有 许多 小 胞 之 构造 。 它 们 含有 相同 之 酵 x: (ABBR. ALB, MEX ) 一 MESEMZNRE. REBNRECUA Hy RANMA MAREK Be. F VR RBA A REHEAT ZUR. chondriokinesis #2#2#8@5-2u[ Nicoloci - Roncati» 1912 ] : +: $24 (mitochond- - ria) ZRBURECHEMRRBED BR Zt ho chondriome SAFER [ Meves» 1907 ] : L@RA#44#@ (mitochondria) 7@ Bo PPS RR EH. LO fe FB (cytoplasma), #*% KAA(pla- smon), @{@ (inheritance) } 。 chondriosome #27y88{ Benda» 1902 ] : a (mitochondria) 。 chondrodystrophy ”软骨 发 育 障碍 : 长 骨 的 生 FEE. Chorea S76 :— RHR SHA (disorder). 其 特征 篇 肌 宛 末 端 和 面 邵 的 不 规则 和 非 志愿 的 动作 。 choriheterosis RIB Dodge» 1945 |: i 34x (heterokaryotic)# MAY 4h (he - terosis) 效 果 。 chorion #0: BROS. chorionic appendage 坛 毛 膜 附属 物 : RREIA 发 前 头 疹 邵 的 突出 恤 份 ， 和 党 卵 浸没 时 可 以 作 RR. chromatid ”染色 分 体 [ McClung » 1900): Bt @@ (chromosomes) SUR, —48 明 题 可 昂 磷 长 的 次 单位 之 一 个 ( 半 个 染色 笨 )。 RA ADR (mitosis) 可 上 见 蕉 前 期 和 中 期 间 ， FRR Y( meiosis) FFRBRA— HEA. chromatid aberration 在 运 些 时 期 之 处 ， 染 色 分 体 被 识 饥 是 “ 子 染 fa $8 ” (daugter chromosome) ， 染 色 分 体 是 染色 体 艇 长 之 单位 。 在 有 入 分 裂 之 后 期 及 Pi Bi Sy a St eA (AIL) 时 分 开 。 子 染色 fe RATER HAAS, BERR Wf, ab él EAB » Be Fe] PAY BE (homologous chromosome) 效 得 之 非 子 染色 分 体 相反 。 正常 情形 下 ， 同 源 染 色 体 之 染色 分 体 带 有 相 同 之 遗传 讯息 (genetic information), ¥ 与 非 姊 妹 染色 分 体 间 之 等 位 差 殿 分 并， 以 及 相关 似 之 形 驴 。 染 色 分 体 包 括 二 个 半 染 色 体 和 可 能 是 更 次 航 之 舱 长 次 哩 位， 但 小 於 半 染 色 分 体 单 位 之 屋 据 仍 不 清楚 。 chromatid aberration
1935 ]: : 4 &ii(anaphase > ch By 色 分 体 之 二 个 中 和 节 分 别 移动 到 相对 之 栋 。 [ He Ste 143 (bridge-breakage -fu- Ssion-bridge cycle)]j] 。 染 色 体 橘 主 要 由 自然 或 实验 忒 发 的 染色 分 体 沟 民 ， 以 及 次 极 的 ( 二 航 构 造 改 楼 ) MAMAS ARR 质 结 合 性 (structural heterozygotes) 染 色 体 间 的 交换 而 产生 。 chromatid interference ”染色 分 体 干 援 [ Me - ther » 1933 ]: OF4# (interference) 。 chromatid nondisjunction (44987 4} BH [ Sansome,» 1933] : 1 在 有 入 分 裂 后 期 或 减 数 分 裂 第 二 后 期 (AI ) 时 ， 染 色 体 中 的 二 姊妹 染色 分 体 均 分 佑 在 一 细胞 枯 。 2 在 易 位 的 刁 质 结合 体 中 ， 将 同 源 邵 分 HLAPRBBE FH Zh. [OMAR aH (adjacent distribution) ] 。 chromatid segregation SHA OM: BE Sy i Sy ee “EE BY’ (double reduction) 58 ZARB, RY“ SABO” HR. CRAR 多 合体 之 例 中 ARSE. SBVASCR 僧 体 ) ， 以 及 一 个 或 更 多 允 等 位 基因 座 (RR 图 10 之 BBBb) 之 与 质 千 合体 ， 当 一 染色 体 的 二 姊妹 染色 分 体 邵 分 ， 包 括 在 同一 有 圭 分 裂 之 生产 物 时 ( 基因 或 配子 ) ， 染 色 分 体 邵 分 具 有 相同 之 等 位 基因 。 下 列 坑 一 基因 座 上 染色 体 分 训 之 必要 人 条 件 [ Haldane» 1930 ; Metper，1936] : 1 配对 的 染色 体 在 相 贞 的 基因 座 上 ， 必 须 具 有 不 同 的 等 位 基因 ( 见 图 10 之 B,b )。 FEB KMD BF, AK SF ht (mul- tivalents) ， 同 时 此 必要 的 等 位 基因 (Bb) 必须 分 侯 於 同一 相 胞 极 [“ BANE” (genetic non-disjunction) ] 。 2 在 有 关 基 因 座 和 中 和 节 间 最 少 必 须 有 一 交换 ( 或 任何 单数 的 交换 ) ， 如 此 则 基因 座 上 的 等 位 基因 即 不 减 数 ( BB 到 一 极 ， bb 到 A—e), (AS RH ( 等 位 基因 Bb 到 每 一 标 ) 分 做 於 第 一 次 减 数 分 裂 。 於 第 二 次 减 数 时 ， 具 有 相同 等 位 基因 之 二 休 染 色 体 邵 分 (MASREERA PME), SHR BYRRERMROAZED, MTKEBEA FERS EE 77 HE Eo HERR EBA 2 FED ES BR 用 a RA» IME EWE ce Flala=exa )o e 代表 进入 同一 配子 相同 等 位 基因 的 邵 份 姊妹 染色 分 体 的 平均 频 度 ， 二 是 基因 座 和 中 SEP ERS Pa Bs a KABA RET EH BR ( ES-KRMBOAR, —PABRE 必要 的 交换 而 分 作 到 同一 模 ) 。 RADE T zi < 冬 基 因 座 到 基因 座 间 某 些 限 制 和 依靠 特定 基因 座 与 中 节 问 的 交 Re» 多 价 体 之 形成 率 和 和 遗传 不 分 内 率 (fre- quency of genetic non-disjunction) {1 # R ( SSRBSI CHEAP EMRE ) ) 。 ECR: BATHS RBS 配子 和 合子 具有 暴 常 的 染色 BAK, ES 染色 体 中 具有 超过 基本 染色 体 租 中 二 同 源 同 件 中 之 一 个 、 少 数 或 全 邵 的 染色 体 时 ， 染 色 分 体 分 万 造成 相关 基因 座 上 ， 颖 性 和 隐 性 等 位 基因 同 质 配 子 比 率 的 增加 。 由 於 增加 除 性 的 邵 分 而 改 权 基因 型 的 分 苹 率 。 chromatid tetrad 染色 分 体 四 分 子 : 在 第 一 次 沽 数 分 烈 的 一 个 二 价 体 (bivalent) 具 有 二 个 B10. AROMA ,B 基因 座 之 三 是 性 组 合 型 式 ; AAAa ,BBBb ) 。 四 价 染 色 体 之 形成 ,以 及 染色 体 和 浆 色 分 体 的 说 明 , 具 Ab/ab 粗 成 之 减 数 分 裂 产 物 , BR [ 优 自 Seyffert， 色 分 体 分 陪 或 双重 减 数 之 结果 。 1960) , 配对 的 染色 体 ， 因 此 具有 4 个 染色 分 体 。 chromatid translocation ”染色 分 体 易 位 : OF 位 (translocation) o chromatin pil Flemming, 1880}: EBDAIH, RABZAREHMA. Be 质 是 构成 血 胞 的 遗传 物质 和 包含 遗传 信息 中 ， 术 物 质 的 一 邵 分 ， 在 它们 租 成 及 进行 下 一 次 竹 胞 分 裂 前 ， 它 们 是 分 裂 问 期 形式 的 染色 苯 (chromosome) o AHH #BABBRAE + 3(chromocenters), ERARR) HY, BZ, CLRBRASRKE (het-— erochromatin) RR kee 7 Hea» BZREPOBRAMREL, RVR“ fA” (nucleolus associated ch- romatin ) o chromatin elimination chromatin body #8 [ Giardini ， 1901 ] : Rese} APR (dytiscid water beetles) SBF E84: IN], SBALETBUEZ (oo - cyte nucleus) 内 的 一 个 含有 特定 rDNA Ho ECXMBARGP RRA % (vitelloge - nesis), KAT SWAB (nuclear in - terior) Aim RARBRORAABRK && RNA (ribosomal RNA) 基因 的 额外 复 本 。 在 染色 体内， rDNA 的 重复 单位 是 圆 形 的 。 ; chromatin diminution *{@ IHR Bo - veri» 1899 ]: = #6 #875 ®R (chromo- some diminution) 。 chromatin elimination MHA Sciler> 1914 ] : #WAWRB(anaphase)> HH, chromatin-negative 60 &iFeulgen 物质 之 去 除 . PHMZHEAB eB BA ERR BEA (ribo | nucleoprotein )o chromatin-negative BER: MBBRLH 染色 质 的 假 钵 。 chromatin positive 正 染 色 里 : MIRRAAH 染色 质 的 个 体 。 chromatin reconstitution #23 [Da- hmus and Bonner» 1970]: #EX (chromatin) 恢复 先前 由 於 染色 质 分 解 而 洽 失 的 染色 体 组 成 [ 租 秃 蛋白 (histone), FFA %i(nonhistone)» %f&'A (chromo - somal protein) ], #4 RNA (ch- romosomal RNA) ] 。 染 色 质 复 著 时 ， 决 定 体 外 特定 形式 之 RN A 合 成 ; 它 是 非 组 继 6 ®éR EG V(nonhistone chromos - omal protein) 的 来 源 。 - chromatoid body #398 [ Morgan and Uzmann» 1966]: 大 多 数 生 物 ， 形 成 精 子 和 细胞 (spermiogenetic cell) H—fi Miia 质 的 近 核 之 围 。 它 由 极 仁 的 突出 物质 或 确 胞 EwmAZRRER, REABSHERERS AMR - chromatophil 304. chromstophore “” 色 率 体 [ Schmi z +1882): CHAR RMR ORNS TEA BN (a 有 小 胞 之 构造 ， 半 径 狗 150A ) ， 兹 含有 光 合作 用 的 色素 。 此 类 构造 其 形式 随 着 陀 包 国 SHARES REN, CHUETPKRRA RA o . chromatoplasm BM: 蓝 葵 植物 (cyano- phyceae) 中 ,具有 不 相连 的 基 黄 (plastid)， f KAM (thylacoid) 位 於 其 片 榴 造 的 克 胞 部 位 ， 相 因 和 车 普 胞 同化 色素 之 膜 的 产生 ， 经 由 于 青 原生质 体 上 原生 页 腊 (plasma membranes) 之 路 大 而 来 。 chromidia “” 核 外 染色 粒 Lertzoig*1902]: #2 RPS BSR (basophilic) Me, RAB @& RNA AIAG RNA. o Monne (1948) BAKZB BM AAW (interchromidia). chromidiome MAREK Bernhard, Gautier and Oberling» 1952 二 i FEN E (basophilic) HERMRRT » ( Cowdry KBZBEARABR)- [LOR MM (ribesome) ] 。 chromocenter #f&ch,ij>[ Tischler » 1920 | : Er RRBRHRAB LORE 482% %@ (chromosome coiling) ] KEHE 分 型 期 间 内 的 染色 体 片 段 。 染 色 中 心包 括 丑 杂 色 质 (heterochromatin) #RE EH (heteropycnotic) [OZ 3 (allocycle)]- ARRAERERAZEAR, MUB—KRZ RABAHRR( ORE MAH (chromoso- - me pairing) ]。 chromofibril MHL Yasuzumi ， 1951 ] : 电子 题 微 图 片上 ， 可 因明 的 染色 体 之 任何 徐 厅 次 单位 。 chromogene ”染色体 基因 [Serre，1955 ]: 染色 体 上 的 任何 基因 (genas)y 与 和 胞 质 基 因 相反 。 chromoid 染色 微粒 : 附 於 膜 上 的 徊 菌 染 色 体 [ 它 中 和 催收 (mesosome) Jo chromomere “染色 粒 [ Wilson» 1896 ]: ABP % @ 4 (chromosome) 上 的 任何 FPGREHKER, RSE ( interch- romomeres) 7# RAK ZERR ( RM il)- LeENKRRRARARD BARAT 裂 前 期 之 染色 粒 型 (chromomere pattern) 的 染色 体 特 定 硕 序 EMMA (Diptera) 2S em EAREM (giant chromosome) | 上 ， 形 成 横 带 (band)。 PEMA) HR” ( Lima-de-Faria»> 1952 )ERRAE? 种 (centromere) MBHRANRA, Mz UREA RS PE SRS, CHK iia“ % & 4m ”( chromosome gra- dient) HBR. BRBSGARHRD We i(prophase) UB KBRERZ HEAD 质 内 ， 可 见 到 的 特定 染色 粒 型 用 以 区 分 染色 #i4a (chromosome set) 内 的 染色 条 。 HRA ER. BRE: |-S2ZAR EN 2-EHRER, € RBBB RANM CHR, ARAZE RR, 2 A—- MB WCE LEE LH: RNR BEHRRRARBROREH 343% (chromosome coiling) ] BAIR 之 构造 [ose (puffing) ]o HHBK we fT AR hate (genetic transcrip- tion) 7A. KH DNA 之 RNA ARB ARE, I REBAR — RI (loop)( 5 BRA E))- 图 11. (a) 有 炉 分 到 前 期 染色 体 的 染色 粒 模型 。 >) MRARAM—-HARBCO ARE. Cth Rieger, 1965) . . ERP, ZRENZER Kise EBRKGASNEE .高 等 生物 中 ,染色 粒 也 许可 见 於 染色 体 的 复 乳 子 (replicon) ， 如 此 则 一 染色 粒 可 以 与 焰 菌 或 噬菌体 (phage) 之 染色 体 作 一 比较 ,它们 被 慷 仿 是 一 复 叙 子 。 在 双 翅 目 (Diptera) 之 的 蚊 ( chironomus)， 一 染色 粒 之 平均 分 子 量 信 30 x10° ( Eds- trom, 1964 )， 其 大 小 落 於 咏 菌 体 染 色 体 之 范围 ( Pelling, 1966). RASS —BRANT Uae fi DNA DFA, sIK—-ARMAS IE EAC Mi. FHSS, 在 一 基因 溃 米 的 重 熏 顺序 中 ， 一 个 末端 单位 被 如 仿 代 表 “ 主 ” 顺序 ， 其 内 可 以 有 重组 发 生 ， 接 著 馈 不 直接 包 ETE 1G 48 (genetic recombination) 的 副 顺 序 ， 但 与 主 顺 序 一 致 。 基 因 的 顺序 重复 之 表现 是 人 受 ” 主 基因 “( master gene ) 控 制 的 ,位於 染色 粒 地 区 之 染色 粒 ， 称 入 “中 节 染色 粒 ”( centromeric chromomeres ) 或 中 节 粒 "( kinetomeres ) [ J i ma-de- Faria, 1949 ] 。 chromomere pattern ”染色 粒 模型 在 染色 体 上 站 糠 顺序 的 染色 粒 (chromomere). chromomere size gradient 染色 粒 大 小 等 级 6! ( Lima-de-Faria» 1952 ] SALTS PB (centromere) —SHRENKA, MAR BS HK ha Bl a BE 7) [ REANK)SEB RAAB (chromosome gradient) 之 一 个 成 份 ] 。 染色 粒 大 小 等 级 代表 , RBA M(euka- ryotes) 染色 体 在 构造 移 叙 顺 序 上 的 一 个 As MAH RE HSS DNA ， 因此 RHR, FAR Lye NRE RPP RB. chromosomal! RNA chromonema Rl Wilson, 1896 ] : 【光学 显微镜 所 上 见 的 ) KEM (chromo- some) FIBA TH ER) chromoplast “有 色 体 : 一 包含 ( BRE) 色 mM RSE ( SRB )A ZH M(plas- tid ) [O#&# (chloroplast) ] 。 chromosite 7858: RA + HH 4 (lysogeni- zation) ° chromosomal 染色 体 的 : 2S RS. 成 和 功用 。 ReMBR : 它 chromosomal aberration 2 # 2 (chromosome aberration) 。 chromosomal aneuploid 9828488 | Dyer et al., 1970 ] : 2 AM (an- euploid) 。 chromosomal inheritance i,a : 包 eh BA 2 181 @ (genetic infor - mation) fit {# (inheritance) (=#@#B fS ), RSE HA (extrachromo- somal inheritance) 相反 。 chromosomal mosaic {RB : — HK 表现 了 至 少 两 种 不 同 核 型 (karyotypes)( B BER RH + ) BOMBARD (cell lines)» — WARE Se Fak A RS F (zygote) MX 0 chromosomal puff ReMRHR: —& 多 t% (polytene) RHHBHK DNA 或 RNA FABRA RK, MaKe Mew. 特别 大 的 RNA WRI ZS EK B (Bal- biani ring) o chromosomal RNA 染色 体 RNA: 染色 体 DNA 的 RNA #§% [ > RNA(ribonucleic acid)， BMX (genetic transcription) ] ， 亦 BD RNA 附加 cRNA 到 特定 染色 体 的 DNA 顺序 。 一 部 份 的 cRNA 即 成 坊 信 息 RNA (messenger RNA)， $48 RNA (transfer RNA) 或 核 酶 下 RNA(ribosomal RNA) 的 5 Gat F 。 LSA REBHEA RR DNA 交互 作 FAS TE UAE — iE SH RNA OF [ Huang and Bonner» 1965 ]。 过 个 DF 2 A Oe Re ee E & (hi stones) 的 共 价 和 结合。 2 30 至 50 核 苷 酸 大 小 的 小 分 子 [ 分 子 量 小 於 tRNA J. 4 有 时 含有 27 SiS — ORR 【di - hydrouridylic acid ) 。 chromosomal sterility 4 大 部 份 照 重复 DNA (repetitious DNA) 有 顺序， 杂交 成 入 一 个 高 百分比 的 基因 M(KHR2~5%) > 但 此 类 DNA ZREBRERKR-ETA 之 新 种 (species) 仍 是 存疑 的 ， 有 些 报 告 指 WEN RER—-BR RY RNA 分 解 的 产物 。 chromosomal sterility 染色 体 不 答 性 : 一 个 杂 fE (hybrid) HHRMA BERS Fi RH (homology) 而 造成 的 不 稚 性 。 chromosomai structural change “” 凌 色 体 构 造 的 改变 : 染色 体 构造 上 的 改 枝 LORE #8 (chromosome mutation) ]. } Aaa a] HARB RES PR (mutagens) Be 而 产生 。 chromosomal tubules 染色 体 微 管 : MH 经 点 (kinetochore) P9spee RMF - chromosome #f288[ Waldeyer » 1888]: HBR AA(gene) MRERTRAMR2E REARS | Sits (linkage) |], SRR ARG RABStDREK Me RRHE. Yuh $B 自体 加 倍 [> 8 frets (auto re- duplication) ] 7 fi, RRA B— MR), TARE BAK (organization)» %— HE 都 有 其 喜 一 的 特性 。 1 贰 核 生 物 染色 人 the chromosomes of eukaryotic organisms): (RR 4: HMR, 00H (cytoplasm) 与 被 膜 包 图 的 核 nuc- leus) FLAE 5} BARS » Sh ae RE RIE 与 龄 性 染料 \basic dye) #4 SRR, 在 有 缘分 裂 (mitosis) BRR (meiosis) w 程 中 ， 蕉 分 裂 上 时， 染色 体形 状 进 行 有 规律 故 网 的 特征 。 於 分 裂 间 期 (interphase)， 染 色 Bihinmine th, AT EPR wee 1#-4% & (genetic information) 之 实际 功能 。 KBRART BHM RET ABRAMS PERAK RARE S, RBRRRRERHBE (BBE) 由 两 RAD HEME HB fz (longitudinal unit) 即 二 染色 分 体 (chromatid) Pr ARK. Waa BRAR MOM, B-PADEN A ¥ Yu fh 5-98 (half-chromatids) 和 组 成 ， 在 电 FRRA TER, THEMRERB ROKER 篇 稚 厅 状 的 次 级 单位 ， 但 是 它 的 存在 仍 在 委 Mh. RABHKABHER SSM Ric HEAL ORE Me (chromosome coil- 62 ing) ] » dC A) NRK ET A PR PL a RACUAKEB HRA. BHBERRAR 上 之 一 些 不 同 构造 如 中 节 (centromere), 术 仁 组 成 中 心 (nucleolus organizer) ， 染 色 #(chromomere), ARE WA RRS Y (eu-and heterochromatin) 的 搬 带 者 。 再 加 上 特殊 的 染色 体 长 度 ， 则 具有 说明 一 特定 之 染色 体 粗 成 (chromosome complement) 中 外 一 染色 体 身 份 | 只 染色 体 模式 图 (idio- gram) ] 的 判断 价值 。 设 若 中 节 东 不 位 於 端 点 [ Kee Pe HE (telocentric chro- mosome))» Ri—PRABRAMORES [ “os Be ue BB” (metacentric chromosome), 或 不 等 ( submetacentric ) 的 ”次 端 中 节 ” (subtelocentric) » 及 “ 近 端 中 和 节 "(acro- centric) #8 ] HAH. —(emAS & f E44 R (chromosome complement) 由 两 组 染色 体 [ ORE Mts (genomes) ] 所 得 成 。 同 租 内 每 一 条 染色 体 披 此 念 非 同 源 染 色 #6 (nonhomologous)[ 每 一 条 染色 体 带 有 不 fr 9a PS ik Sh A (linkage group) ] ， 但 每 —RABE 5) BR-KRERAA ZA BAKA, HERKRDH (meiosis) Kit B@AN(O# Mae H (chromosome pair- ing) ]. Hee RR EE He ema aRa +> RAPE, K Fe Be (haploid) ; 而 多 倍 体 (polyploid) 物种 的 体 罗 胞 带 有 多 於 二 套 染 色 体 粗 。 性 染色 fi(sex-chromosome) 与 性 别 有 因 果 有 天保 ， BRX AY RAB Wilson, 1909 J; FTP 2 6 (autosome) MR. PRBMK ho “ER” 2 BBR aA - 染色体 ， 以 别 於 某 些 物种 中 A - 染色 体 之 外 的 额外 染 f&fXsupernumerary)MB- RBG. (B- chromosome) 。 a) MAR Ht BH ZEBRA (the chemical components of the chromosomes of eukaryotes :染色体 中 可 测 此 之 十 要 化 学 构成 要 素 仿 DNA ，RNA ， 酸 性 或 内 性 提 和 白质， 此 外 还 含 有 少量 的 脂肪 ， 多 本 类 及 金属 底子 ， {8 EM BD EA RCS AR. 染色 体 DNA FP Af Be RE ee 信息 (genetic information) ， 可 进行 同样 HEBTR, RAR EK HSA (onto- gensis) %, H-MiASRE AM BK 於 物 箱 进行 生殖 (reproduction) 时 ， 由 一 代 传 至 下 一 代 。 每 一 染色 体 及 染色 体 和 组 具有 一 定量 的 DNA ， 此 篇 染 色 体 之 一 特征 ， 亦 REBRPRARBE PS, PABTHR BTW, Bele RHA eT Yo DNA RBRERBAX, RRAB BMHBA. RNA 与 DNA 相反 ， 在 染色 体内 含量 不 定 ， 似 乎 与 某 些 克 胞 来 源 的 特殊 器 官 及 其 生理 状态 有 上 关 。RNA PRB HSE. FERRE (genetic transcription)i&@ # »f%.& RNA(mRNA); #% DNA(tRNA) Se RNA(rRNA) 利用 染色 体 DNA MPR ER RR 色 体 内 合成 | 此 些 物质 直接 或 藉 细 胞 核 仁 (nu- cleolus) M4 firs #HHA Ro PRE FINA HE ES BRSEREBALREAVRHR. Rit 蛋白 质 [ 亦 帮 残余 蛋白 质 (residual pro- tein)] 含有 色 胺 酸 (tryptophan)， 可 能 与 DNA 一 样 仿 染色体 骨干 之 一 ， 负 责 保 持 染 色 体 的 绕 向 回炉 性 。 龄 性 蛋白 质 信 组 织 和 蛋白 (histones) 及 精 蛋 白质 (protamines) » & 者 局 限 於 少数 动物 的 精子 中 代替 租 入 蛋 白 。 关於 组 禄 蛋白 之 功能 ( 租 征 蛋 白 可 自 DNA 中 解 雍 ， 而 不 影响 染色 体 构造 之 完整 ) 有 一 Mae hy is BAA UB MREA(nucleo- histone) 形 驴 存 在 ， 限 制 DNA 之 提供 信息 。 b). 染色 体 之 微克 构造 (the ultrastruc- ture of the chromosomes ): KARR RRD Bi? el, AH ( ch TSS BS ) 染色 68 He fo 548 V6 Bete Y, Bets 58 6 ete, 5 PW 8h ts KM = (DNA BREE ) 63. 4 ni chromosome 包含 了 直径 不 一 的 航 维 ， 直 径 攀 怎 30~500 A ( KB 54£100~2504 2 FA )。 直 径 乱 100 A & 200~2504 的 单位 » BERL EERO HE MK. EMAS—-BAEK 20 ~ 60 ADNAM BY, RK—-BEARBAR. 在 分 ZAR rs ABR » SB PE RE > fo %, MAORHH, CRRA MRK 贯 当 色 质 与 屋 染 色 质 麦 现 不 同 之 螺旋 密度 。 [Wolf,1965 ;Wolf and John +1965; Du-Praws 1965, 1966 jo FAR B Bi fal KA HEE ZN BP (len g- thwise order) By ARH PERE» ATLL HES RRA SSH, REESE RK 染色 分 体 (subchromatid) 的 存在 和 数目 。 AGAR OER 见 图 12,13 ] ， 其 一 如 篇 染色 体 和 染色 分 体 含 多 股 徐 雁 的 结构 [“ 多 HEME FRX ” (multiple fiber model) ]， Fi — Be Fe FY BY EIR A PE HE he ABI KZA (complexes) (“Ht MMHRX ” (folded fiber model) ]。 FEARS AB RE XK” BE DBE 非常 长 的 DNA 螺旋 笨 (DNA helix)MR, 而 此 螺旋 体 的 梭 持 与 蛋白 质 分 子 千 合 做 进 一 APR hEM >» ERR HH 2304 Ye Ge EE GRE FE BR I) Be ME ed BRS i, MERAY RSLESE. c) Ai BAR ( reduplication of chromosomes): 4. f IG 73 BESS EW AK Fy ARSE» RFE BS MS BK ‘ 440004 2x2000A - 440004 8x500A 16200-2504 32% 100-1254 64x20-404 Wi2. 染色 体 构造 之 ”多 股 粹 厅 模 式 “图解 。 显 示 由 单独 核 蛋 白 单 位 [D NA ) 之 配 封 成 多 股 配 圣 之 程序 。( PRHARIZK, MMEROAM) 。 Ch B Steffensen, 1959; Grund mann, 1964) , (Se 一 一 -一 图 13. FROMM! he MME. 仿 此 模式 ， 染 色 分 体 包 含 一 个 (或 个 ) 基 PMR ( PEB 250A ) . MOTB), CHORB?), ARBAB), (4) 00 ARR he BF HBS = BH—REE | CHA Du praw, 1966) - OHH BGHEREURARABHSKNES. F-TSRHMMCREREH, HE-BSE Z Watson-Crick DNA 3¥, HENEAMMAK—ERZR_-RREA) ABE NHN HEAP). BNE, FHM LARC K“ Bia” 的 中 期 染色 体 。 此 折 盈 假定 是 由 粮 厅 之 外 鞘 上 有 伸 稿 性 之 蛋白 质 分 子 所 完成 。 fp Brg Pee re 8% EP Bist RRR 时 其 自动 射线 模式 ee Carers ee 一 = 一 B14. 用 分 裂 时 ， PT 复 代 之 模式 ， 染 色 体 是 由 和 氛 标 示 胸 腺 核 苷 所 表 明 。【〔 优 自 Lewis and Jones, 1963 J) 。 > iD BH RE OMBAH (cell cycle) ]#@BAKHi (synthetic phase)( = S-phase.) FRET. WRRGA 程 中 ， 复 抠 之 时 ， 当 和 初 由 单一 染色 分 体 钥 成 之 染色 体 释 储 由 两 条 染色 分 体 和 组 成 之 构造 。 按照 利用 所 标示 胸腺 术 苷 (tritium-label- led) 而 得 之 放射 性 自动 追踪 照相 (autoradi- ograph) 的 和 结果， 是 示 於 分 裂 间 期 ， 染 色 体 DNA®] Ee RM— zee KR, Se hee 2 SHARE (poiy nucleiotide chain) T RK—-REHHiL, CMBBE: 用 以 合成 互补 的 和 新 股 。 当 屠 本 之 双 螺 旋 体 在 BH, EET. TURBEH RAG RRRAEDE, B-RHSH —-RBSBR—-RAHE ABS (14). 2 色 体 篮 灸 於 不 同时 间 内 ， 可 於 染色 体内 或 染 色 体 问 发 生 ， 亦 即 不 是 所 有 染色 体 或 染色 体 Br eT AR 。 在 大 的 染色 体 ， 可 以 测 知 若干 个 DNA BRipee, MHRA 一 系列 粥 向 排列 之 复 仍 单位 [ OMAR F (re- plieon) ] 所 租 成 :而 加 染色 质 旺 染色 体 片 Poh ROR Peas d) 染色体 模 式 (chromosome model): 下 列 裤 验 和 结果 可 用 来 构 答 假发 的 杭 式 ， 解 释 染色 体 的 分 子 千 构 。 1 染色 体 多 股 的 ( 染色 分 幅 ， 半 染色 分 Go ) GME RS. ST MCRAE E 7» [alley aT fe 4) Alls) fy Ba Be 。 2 HE 7B BLE » tee BE RA KO FS DNA, RNA REAR. MRT BMA STB Mas BZMAN, DNA 还 与 维持 染色 Ra RRS RA» AEA DNA HIRAI 色 或 与 染色 体重 白质 人 残余 重 白 质 (resid - ual protein) 合作 ， 此 问题 与 存在 一 种 由 炖 和 蛋 自 质 构 成 的 骨干 的 可 能 性 一 样 ， 仍 存 有 疑 fj. 3 染色 体 DNA AOR BUR-ER GE (semi- conservative) 的 方式 。 HR DNA RRABMMBRAS. (8 FELCH AS] ERR R RA ARR AE 参与 轴 之 租 成 的 确实 人 性。 7 了 与 此 不 确定 的 SEMA, ARABS RR AAA APR FE» (9 A AHR RN eo KR ERAAY DNA BHA, Ria FRI Rae FAL SRE” Fn“ PABA HE” a b. 65 chromosome 模式 。 模 式 之 一 ( 图 15a) 主张 染色 体 具 人 双 KARA ARR. Tl DNA 时 放射 状 附加 KY Wh B—-WAK DNA TT RRR 4-—{A ARF (replicon). fax Zz — ( 图 15b fl l5c) RRA-MRA ARK R, WI DNA SEZ ; 此 模式 有 多 种 训 法 ， 不 同 之 处 只 在 所 假设 和 蛋白质 环 的 性 时 。 过 个 蛋白 质 环 可 能 坑 不 动 的 ， 也 可 能 是 旋转 的 ， 可 能 是 具有 极 性 ， 或 因 每 = DNA 单位 元 素 而 分 篇 两 半 。 第 三 种 模式 ( 图 15d 和 15e) 是 以 一 条 速 炉 的 DNA SPAR TERR ®t $8462 (bridging positior) FAK, Ti THERM — RRS RAB (A 而 程度 不 同 ) , UCR RECA AE DNA & fl > BAM Eo WR E-BEMOMR ADK KDNA 特定 次 序 的 氨基 上 ， Ti | x St SB 34, JERR 因此 决定 其 在 DNA 上 之 位 置 。 e) 染色体 之 功能 机构 (functional structure of chromosome) : 染色 体 构造 除了 _ 在 有 秋分 裂 或 减 数 分 烈 染 色 体 螺旋 时 ,行规 律 t+ BL | OH 68K (Chromosome coiling) ] 外 ， 亦 进行 功能 上 之 爸 化 。 例 如 已 大 染色 体 (giant chromosome) R# # % 色 体 (lampbrush chromosome) ， 其 构造 i | | | | “yh A \ ! | | | I c 15. KAW WRK EDLEMDNA 排列 的 各 种 模式 。(a) 公 重 蛋 白质 轴 具 有 便 BRN DNA 分 子 横 式 [Taylor，1957] 0)DNASFZEARM (protein block) 连接 成 直线 排列 CFreese, 1958) 《) 二 人 条 站 染色 分 体 假 疫 是 由 逆 平 行 的 蛋白 质 速 接 块 组 合 。DNA DF AH I HM C Taylor, 1960) @— 个 连续 的 Watson-Crick 人 双 螺 旋 DNA, SBRAEHD-KRARAMAM eR 起 始点 ]】 。( 人 如 同 id 的 相同 模式 , AMA 48K | CHA Hess, 1966) 。 chromosome aberration 会 进行 有 规律 且 可 逆 的 此 弛 作用 (relaxa - tion)» JH fea aE A Ee BS Bl SHE TT 且 和 与 不 同 的 基因 活性 (gene activation) 互 相 联 合 ， 冰 篇 依据 DNA 而 进行 的 RNA 合 成 所 必须 。 志 种 构造 上 的 释 化 即 是 所 熟知 的 “ me” “ARR” (Balbiani rings) [> RH (puffing) ]), BRHR—-BRR i ERR RBASEEDA » f) 染色 体 的 配对 构造 (pairing st - ructure of chromosome ) : 溅 数 分裂 时 之 洒 色 体 配 对 (chromosome pairing) [ Daz #42 (zygomere) ]; 在 配对 同伴 之 间 ， 会 形成 特殊 的 配对 车 构 ， 称 售 ” 联 会 复合 体 (synaptonemal complex) 或 “中 心 区 ” (core)> HET RRRBRHER,. HEB 合体 呈现 一 种 规则 性 的 双重 和 结构， 阔 包 括 两 便 单 元 (latermal element) ， 和 与 其 平行 之 中 间 邵 分 及 和 无 数 个 要 似 的 横向 联络 。 染 色 体 内 如 之 物质 由 便 单 元 向 外 形成 错 稼 复杂 之 扩 RAAB Hk Be SPS BE BEG 3.1 ~0.15A, HMPA NERS. FASRK—A 之 园 源 染色 体 存 在 ( SHES). ， 则 配对 车 构 通常 都 只 在 二 同 产 同伴 问 形 成 。 但 染色 体 千 RA ERAR THe, AME > KH (multivalent) . RERABRAELEA Bc Stns BEA x 4 (crossing-over) RPK 又 ( chiasmata) FEA FERIA, ABDC Ee 之 形成 与 交换 过 程 有 关 。 2 RARE MAR ZH (the chr- omosomes of proto karyotic systems): [FR #% 生物 [ $53 » MAB» BR (cyanophyceae)| UAB BRA RAS MIE, HEAR 之 同等 物 [ S HB A (nucleoid))o RRAY 之 染色 体 在 结构 和 复杂 性 上 与 复核 生物 不 同 / MARAT BR BAD A. — 形 是 所 有 的 和 遗传 信息 破 包 容 於 一 简单 的 连 镇 Mish, MABAM HIDE ABAR (linkage group) Ho jAMPREAT RAB [ 或 基因 带 (genophores) | F3 fa FAA AY DNA FH ( 若干 病毒 由 RNA 取代 DNA} ， 其 长 度 及 分 子 量 各 有 不 同 。 每 一 个 通常 都 代表 一 个 HNMR. 有 些 细 菌 及 吃 菌 体 FABRA ay ete, WO BRIE . coli) 的 起 iM sist . SAHSx10° eH, (分 FBR 2x10° ). 66 REA MRR KRDNA K RNA HH > SBME KSRS “BRA” . RHEWERERBAXK, RAR+tDEK DNA 之 染色 体 一 样 。 噬菌体 的 染色 体 具 有 数 个 玫 何 型 式 : (%x174)(phi x 174) RBZ DNABBEH He tk we GS TS DNA BBR, ER FA] 06 Be BEF 5 a FB ae RS lambda 4) ZDNARRPE Ke A—-eMs KAA BABA BORA. it 可 以 配对 ， 因 此 使 得 分 子 形成 二 种 于 镇 的 环 Hk [ 字 凝 聚 区 (cohesive site) ] ， 吃 菌 体 T, 於 多 术 苷 酸 链 上 特定 点 发 生 断 裂 ， 形 成 230, ASR. Ae ee ist BORRERSEHAMNRAKABE + BAH 成 。[ Abelson and Thomas » 1966 ]。 chromosome aberration 47882: | 广义 ad BeEABRBSKARA LARA RR. PER BRERA (karyotype) » fF BBR Re 2 A STG RE 2 2 RE LATA BAe, er: fi 2S [ = FEMA (chromosomal aberration) ] 。 3 包括 两 条 染色 分 体 在 内 [ = 7 RRS (presplit aberration) ] 的 染色 体 构造 上 改变 的 一 种 ， 与 染色 分 体 及 次 染色 分 体 变 恰 (chromatid and subchromatid aberra - tion) 相反 。 分 烈 前 枝 轩 一 般 都 发 生 [ 自然 或 施用 荔 受 章 (mutagen) ] 於 合 成 之 前 分 裂 MR (G,) 尚未 篮 拒 之 染色 体 。 chromosome arm ”染色体 展 [Navashin ， 1912 ] : 入 染 色 体 (chromosome) 雨 便 主 要 片断 [= 染色 体 端 (chromosome limbs) ] 之 一 ， 东 由 中 季 分 隔 之 ， 懂 之 长 度 视 中 和 节 位 填 而 定 . 若 两 臂 同 长 即 是 中 节 位 於 中 间 位 置 ， Hehe HBS “SB” (isobrachia]) [ Sorokin,1929 ] 或 具 中 间 中 和 节 的 (me- 否则 (RBASR), BR “ §3 8%” (heterobrachial)[ Sorokin» 1929 ] , “ 539%” (cephalobrachial) [ Levitsky» 1931 ] 或 “无 中 节 (acro- centric)[ White> 1945 ]。 中 和 节 人 位於 未 te 7 BR “ 或 “未 端 中 节 “ tacentric) ; (monobrachial) (telocentric) © chromosome assortment 3 f498 ain > 分 配 (assortment) ; #@, #4143 H (chromosome movement) o chromosome banding #3845: 实验 使 中 #4 (metaphase) RAR E+ TAM RARR 光 带 ， 用 以 区 别 不 同 的 染色 体 。 带 的 模式 可 以 分 含 二 大 类 : 1 以 吉 氏 (Giemsa) 染 色 体 带 , 於 特殊 的 先 处 理 后 ,能 在 中 季 (centromere) 二 和 旁 出 现 HER ZH EY ( heterochromatin ) 区 坡 。 2 HAREM K(quinacrine) ME ( Q 染色 带 ) RAR AFA & TAR ey 其 他 染色 ( G 染色 带 ) ， 能 使 染色 体 的 某 些 导 位 出 现 带 状 。 利 用 过 个 技术 在 一 特定 变种 中 显示 染色 体 带 中 之 Q 和 C ， 染 色 带 是 可 送 的 ， 北 谓 之 R 染色 带 。 chromosome break 染色 体 断 烈 : 篇 染色 体 树 造 上 发 生 整 个 横 切 面 的 中 断 。 此 种 断裂 可 由 BARAK Hh Bw] (mutagens) (FAME Bo NRERR( BRT, MBB) ) 时 ao VERVURBA PRK Rh Re BHR FeBPRRBE+LEHELESEH 67 或 染色 分 体 之 次 单位 ， 则 称 坑 染色 分 体 或 亚 “ 染色 分 体 断 裂 。 按照 “断裂 - 再 结合 模式 ” (break- reunion model)( 此 模式 用 以 解释 染色 体 构 i LRRELHRA), GERBER 遵 的 染色 体 断 裂 , 均 假 定 是 主要 的 伤害 ( pri - mary lesions)， 有 最 后? 引起 染色 体 突 委 (chromosome mutation)。 chromosome breakage syndrome ”染色体 断裂 症 : 人 类 体 染 色 体 泪 传 的 疾病 ， 其 特征 人 坑 自 # (spontaneous) Kins oe Bw Bs KBANH Bttexaggerated propensity) chromosome bridge “染色体 橘 : —P Bee fa Pa SR. ch She Rew [ 具有 两 个 中 节 (centromere) ] MBKPBERMRD 型 的 后 期 形成 .[c> 梅 裂 合 梅 循环 (bridge- _ breakage-fusion-bridge cycle) ] 。 双 中 节 染 色 体 的 产生 入 第 一 级 或 第 二 级 染色 体 突 § (chromosome mutation) 的 结果 ， 若 只 有 二 人 条 染色 分 体 或 染色 分 体 的 次 结构 中 的 一 条， 参与 橘 之 形成 ， 则 称 含 染 色 分 体 橘 及 次 Beth 5 BH 。 chromosome chimerism #88 RIBS (Chu *Thul ine and Nozrpy，1964]: 同 一 个 chromosome coling 6b, RAAB (karyotypes) f9 AiG 集团， 篇 移植 或 两 次 人 受精 ， 且 两 个 经 过 受精 减 数 分 型 的 产物 此 参与 胚 发 育 的 车 果 [ 字数 & KAY, (chromosome mosaicism)] 。 chromosome coling ”染色体 螺 旋 : RRA 之 染色 入 进行 螺旋 状 的 旋转 [cC 螺 旋 (coil)]。 入 染色 体 在 溅 数 分 裂 (meiosis) RAFRTR (mitosis) 时 ， 一 个 显著 的 外 表 释 化 。 曙 旋 周期 将 染色 体 具 有 机 能 的 型 驴 [ 最 大 之 螺旋 消失 (maximum despiralization) ] ， 转 SE Be WK LOR AR (allocycle) » 螺旋 形成 像 数 (spiralization ¢oefficient), 接 曲 值 (packing factor) ] © 在 二 人 条 或 二 RU ERAS ABR he Ae we —f “ 平行 螺旋 ”(paranemic coil) » A WAHT RZKE i. —R” HeeRi” {plectonemic coil) » RA HAPo KH 位 (图 16) 。 一 些 原生 动物 ( protozoa) 不 有 氛 任 何 预先 处 理 ， 就 能 看 到 螺旋 千 构 : 而 其 他 须 预 先 处 理 ， 才 能 分 析 螺 旋 和 结构 。 染色 体 螺旋 的 方向 f 亦 即 是 顺 时 作 或 反 时 簿 ,在 染色 体位 贰 上 上 冰 不 是 可 和 遗 传 的 特性 ， 同时 螺旋 的 哩 位 也 不 是 单一 条 染 色 体 。 在 整 EAEBHREA SHH LTAB— ~ 定 ， 螺 旋 的 方向 可 以 在 中 季 (centromere) ( RB Bis ) 及 在 交叉 (chiasmata) 处 发 AK, BRERA EQ (chromatid) ARMic kik, HER—-KMED WH. & KA HEE OK BAA 方向 之 螺旋 。 ag eee a Ae) 说 篇 螺 旋 有 三 种 7} 图 16. 染色 体 的 二 外 ( 或 二 条 以 上 ) 之 桨 色 衬 的 次 单位 间 形 成 的 二 种 型 式 之 螺 CATR ie , OMAR), chromosome complemet ‘e 4 SO 8 17. 图 示 一 条 染色 体 的 有 炎 分 裂 螺旋 遇 期 (每 一 小 圆圈 代表 一 中 节 ) 。1 : 分 裂 间 期 ; 2,，3 和 4 : 前 期 -5 : 中 期 前 ;6 : HR REE 委 现 主要 和 次 要 的 螺旋 ) ;7 : 后 期 ;8 : 末期 Ct} Bde Robertis ,Nowinski,Saez,1965), se wong wS 1 ”相关 螺旋 { relational coiling): 一 BE ( 染色 分 体 或 单一 染色 体 ) 於 另 一 股 上 之 ARPS [ 外 螺旋 (external coiling) ] ， 如 同 先 索 一 样 。 此 种 方式 旋转 之 螺旋 体 ， 若 不 解 BA. AUPAS SE ORE. HHRER ARTA BF, BAP BRM RS AMAA LE #8 (homologous chromosome )AL HZ FR 2 内 螺旋 (internal coiling): 此 种 型 式 ZERE—-LABCRH, RARTARM BOAR, PABRRRACEA> KR 内 螺旋 之 旋转 直径 增加 而 使 旋转 次 数 减 少 之 故 。 旋 转 不 止 一 种 规则 ， 滩 使 有 入 分 裂 和 第 一 次 减 数 分裂 之 染色 体 有 所 区 别 。 人 后 者 至 少 有 两 种 内 螺旋 ， 主 要 的 及 次 要 的 螺旋 (major and minor coiling) - AW teEB—BAEDEZER ERRABSE 4 ROME 3 “残留 螺旋 (relic coiling): HRAA BARE. VRAERDBARBAS A AMUSO BBAARERK ET AREF» 不 完全 和约 形 而 成 的 [ 超 螺旋 (super coils) ]。 BEDBR BBD Bz Bike AH (coil- ing cycle) (Ml), RA—-AIIBER- 於 有 灰分 烈 前 期 ， 染 色 体 呈 一 种 不 规则 波状 的 线 型 ， 随 著 分 裂 前 期 之 进行 ， 吉 些 和 线 状 物 68 开始 旋转 ， 到 最 人 后， 旋转 直径 增加 ， 染 色 王 释 短 释 粗 ， 至 分 裂 中 期 上 时， 染色 体 族 转 巡 到 最 高 点 之 特性 TERRA (anaphase) By IEA CK Se AS ie RES. TERRA ee KY. 旋 从 两 面 拉 开 而 开始 螺旋 消失 。 在 分 裂 半 期 (interphase)， 染 色 体 是 强烈 的 去 螺旋 ， 此 Fa] FER RSE DNA 之 RNA 的 合成 ( 染色 体 的 机 能 型 式 ) 。 与 有 秋分 裂 比 较 时 ， 最 后 AHMAD ARAM ABH AR 5p Ze BAS RE on ES A EA OH Cc FEA MH (pachytene), ARH PK FEA KBAR bem Bae eh, TERM BLD B— hike KART PMS EEK, (84 SRA BIRD. RAZ UR EAE /B 3] (diakinesis) FF. RRA RM he 7 & tl, ARR eae RY [OC Johnand Lew- is» 1965 ] ° chromosome complement 染色体 和 组 成 [Deur- lington» 1932 ] : 从 一 特定 配子 或 合子 的 核 (nucleus) 多 得 的 一 群 当 色 体 : EF 以 包含 一 个 ( BRR TCHR). AAC Hie ) 或 多 元 染色 体 钥 [ 多 伪 体 杷 ] 。 chromosome complex ”染色体 群 : 在 极端 例 t+, BSE eee (chromosome set )—FPRAR> FEMA A, U— fs FIC fio FM EH EB HRB R ASD i ARSs LAKH ARAAIE. FERRY 分 列 染 色 体 配对 形成 环形 或 链 形 后 ， 是 正常 的 分 佑 到 相同 之 标 [ Fan ae (alterna- tive distribution) ] ， 则 染色 体 群 发 生 在 HS ZY (complex heterozygous spe- cies) 内 。 chromosome configuration 染色 体 构 形 [| Dar- lington» 1929 ] : ERBOA AOR Aa # (chromosome pairing) BfEFIMA> 其 在 第 一 次 分 列 后 期 anaphase 了 畦 ， 每 一 个 之 间 独 立 分 表 的 构 形 。 chromosome congression ”染色体 中 板 集合 [ Darlington» 1937 ] : 有 煤 分 裂 之 染 ffs BBE SESSA > TRS EZ Pp Ri#F|—PEME> SERRB— ADP hii [ > +? Hx & (centromere orienta- tion) ]o MATAR AB ( 二 价 体 ) 与 单 ZBRTRAP EMEA, ARBAEA fic WS5 $8 BE 5B LT FERS EAB A E> «Ba He BLA AB SZ Ht SPP BE 。 pares contraction #fh#@K He : FEA 分 裂 (meiosis) fd 4% 3p ® (mitosis) Ff» hte 螺旋 (chromosome coiling) 而 (8 Ye (BO AY Dy Ba eS | = 染色 体 省 缩 (chromosome condensation)! 。 chromosome diminution #8543: 在 有 ROW, MAPARPAHM, BERRA RADBAY RABAT HBR. [ AMR 类 (Ascaridae)» JERI IGR (Cyclops) fy Bute fA SEMA (Diptera) PJ. 3s aa Fe ae AS Ae AS EBA (chro - mosome complement) ”的 不 同 。 在 少数 例 子 中 ,生殖 腺 内 本 身 其 配子 和 其 余 和 类 胞 问 就 AA”), A ERE RI RE FBS { OMY (nuclear differentiation) ]. chromosome disjunction #8 8H : 在 第 — PRY BG 8 Ae fh HG 57 BE chromosome elimination “染色体 消失 [ Sei- ler and Haniel» 1921 】 : BA Pw Boy Bory fe BS TA chromosome erosion i f9e j2 t _évun? 1948 |] : FRR ARS ea FERS EA. (8 Be fH FS EA 24 SABI (constriction) [ = 染色 体 的 杂 色 化 (chromosome mottling)]> FE ET Rte ARIS RE RARE 邵 份 。 chromosome field “染色体 和 范围 [ Lima-de- 天 aria ，1954 ]: 避 #@M WF (chro- mosome gradient) 。 chromosome fusion 染色 体 融 合 [ Seiler and Haniel» 1921 }: oe Pe, MRR AGERE A. Ree Ts ft [oREMKY 人 oa mutation) ] 。 在 具有 中 和 节 的 染色 体 中 ， 若 69 Be BAR HR zasiz, ANA FERRER - 合 [ 尼 中 季 融 合 (centric fusion) J, A A GR AK SpA A iS, CERT RR RF RISAS IER TES o FPR SBS KR (anaphase Fifa BRK [m *e RH (chromosome bridge) ]. 中 和 节 染 色 钵 的 融合 ， 在 核 型 进化 上 估 有 重要 邵 份 。 chromosome gradient 染色 体 梯度 [ Lima- de-Faria» 1954]: 在 染色 体 特 定位 鞠 上 所 观察 的 染色 体 大 小 (chromosome size), | chrornosome map Me fh HE yA ee A REE EE Sv AK ( 或 增加 ) o tt RARE RAR T— ERR. HB pe MOREE, AA EAS RE - 上 梯度 的 起 源 与 中 和 节 (centromere) 有 关 傈 ， 靠 近 中 和 节 的 染色 体 一 般 是 比较 大 ， 同 时 其 徐 维 亦 较 容易 染色 。 2 梯度 组 成 的 降低 率 且 染色 体 末 喘 的 位 填 ,， 有 一 定之 天 傈 。 越 近 染 色 体 未 端 ， 其 涤 色 粒 的 大 小 和 稚 维 染色 之 能 力 疡 放 降 低 ， 梯 度 的 斜率 是 染色 体 避 长 度 的 西数 . 3 RB REASTZ tk 2 hie) 4 £8 H&K (interca - laryknob) 之 形成 和 它们 郑 近 地 区 所 影响 -在 染色 体 正常 期 间 ， 其 特定 的 排 成 系列 ， 表 示 ERDF S EM. ERTPARMEL 特定 桨 色 体 区 域 影响 干 会 有 一 定 方 式 的 黎民 “ Yu fe B68 Bi” Fe FE BE 展 的 发 生 :。 信 染色 体 一 邵 份 的 一 定 实体 之 特 性 与 另 一 邵 分 染色 体 实 匠 有 一 定 关 傈 [Zi ca- - de-Farias 1954). chromosome hybridity 4 f23@37##E(L : O# 造 BE chromosome interference 4 f298-Fi# : # (interference)> chromosome map 1 E eI 4 ( DARPA), BR-TCRaRAHRA ( 染色 体 标 证 基因 ) ， KEM BANE RX 出 (plotted) 。 道 倩 图 (genetic map) 与 多 胞 图 关 有 一 隐 别 a |. 遗传 图 (genetic maps): .任何 二 个 连锁 Pte XR (crossing over) MR, 用 图 单位 (map unit) AAR, VB e eR Z BE [ Oat © eH (eenetic recombina- tion) Jo 正确 的 图 示 依 重 粗 频率 而 能 正确 的 估计 交换 频率 。 2 彻 胞 图 ( cytological. maps): FURS. #2 = (chromosome mutation) 之 帮助 MREALS I, ZUM SRAR. G5 An Ae i RA ER BA A ER 的 染色 体 而 得 ， 如 此 才 可 以 进行 微 底 的 遗传 分 析 。 久 准备 此 种 细胞 图 , 缺失 (deletion), 倒 位 (inversion) 或 易 位 (translecation) iF A # ® (mutagens) 以 试验 方法 范 故 而 Bo EME RTE SAR LE CY 二 6 SE ACK A) LA eR Ee ( 一 般 在 减 ROA, BREA TM ) . Here (structure heterozygosity)o Mis chromosome matrix TE Filta: AD ABBR 7 — AB AE 0 A DE 的 方法 是 基 於 ， 题 微 镭 下 分 析 公 翅 日 (Dipt- eraj 的 巨大 染色 体 : 也 许可 以 很 正确 的 决定 染色 体 构造 位 置 和 和 范围 的 改 释 .用 重 租 分 析 ， 基因 位 置 可 以 与 人 染色体 构造 有 相关 。 以 上 方法 所 构成 细胞 图 上 基因 的 直线 排 列 与 和 遗传 图 完全 一 致 。 但 基因 问 的 距离 在 运 二 种 遗传 图 上 也 许 会 有 差别 。 一 般 言 之 ， 基 因 的 分 佑 在 胃 胞 图 较 遗 传 图 更 普通 。 其 解 得 ERTS ERA SED Hi ERR FAR (interference) 的 效果 。 chromosome matrix “染色体 基质 [ Sharp> 1929 | : 一 个 委 花 的 基质 物质 [ = 染色 体 基质 (kalymna) ] ， 有 些 作 者 训 希 是 任何 AEB RM CHA, CTEBTABE PFs ARM E MRw o (AY R—-E GE RH 染色 体 基 质 之 存在 ， 因 篇 从 前 期 (prophase) 的 “染色 体 鞘 ”(chromosome sheath) 加 於 染 色 体 表面 ， 一 所 到 末期 (telophase) 时 AS RRMA. Ky A kee BAAD Boy. (o#4)3 @ A (lampbrush chro- mosome)] o chromosome mobilization HRs Fis : 在 HA db. coli) AHR US al RR ZR 染色 体形 成 一 直线， 作 售 在 接合 (conjuga - tion) 时 ， oe gee ee fe fi 85 6 BLA Sc L ER ”组 胞 : Ae tH ‘A (F-episome) pp ee Ab ES 色 体 流动 所 需要 。 ,chromosome mosaic RANG chromosome mosaicism 88H OE : 在 问 — RPE Ay OT An A 9 9 Ase) 7K WE — BS “BE” (pure) RAY, {FH E> Yt fh BS EGE (chromosome mutation) ;: BRT AREER HK, 7.4) BE (non-dis- junction) S$Sqige+ (OLE HM & RAM: OLE (chromosome mosaicism) © (clicomosome chimerism) lo HARE A) Se” Be ae EAP Be weld, co BRIE LABS) Lome Meat (gynandromorph}|] 。 染色 体 杂 色 化 177io Ae @ M8 1292 chromosome mottling and Levan» 1948 |] : = (chromosome erosion) « chromosome movement 染色 体 移 动 : 在 fy ist 70 ID Bh AN BLT SONY GR EGA TT Bh» LAE fi SSH ( 有 释 分 裂 和 第 二 次 减 数 分 烈 ) RK ff: 88 7E (ana phase 47 REPT Ue. 在 分 25h interphase li, —RPRDA RAS Hee ERU. ABH ZRH RSH, Has Sor Fl MI me te i Ay RR Sr A BY FH > BBE: SE Be 7 3B) | EBRD A, RARE M AH 排列 ) 的 排列 [ 心中 部 定向 (centromere orientation) ] ， 造 成 齐 染色 体 中 板 集 合 中 期 板 上 HBA Ree PAE). FE Wa BGT BS, [el hy BAS AC HY | OREM 配对 《chromosome pairing) ] 包 括 一 特 定量 的 运动 。 在 配对 时 一 人 条 与 另 一 条 同 源 染 色 休 的 交 引 和 在 双 和 煌 期 (diplotene) 时 ， 发 生 配 对 同 件 的 分 欢 。 和 后 者 之 过 程 开始 於 中 节 Fl #220 FRE AB4B (repulsion) - FE BT 第 一 中 期 前 , ee 7 HAC Hew, 有 三 种 [ John and Lewis» 1965 |: |. FE (PTE) AP Al A BBS BE I BEF) 2 中 期 前 (pre-metaphase) 的 拉 直 结果 ， 重新 接近 互 排列 > 中 和 节 - 3 中 板 集 台 -了 行动 决定 在 中 期 板 上 配对 BIZ AFP {fi RACIAL DEKE, MBDA ® fA 8) LET RE. TERRE Pht Ale | Py A LARS BAMA Api EAU RE EG. LEK Sy A RB AB ALE AD ASE I) TED ae Gee HER Opty BEAT DHL Bie REAR PF SE RRS a Pe eo iL | oes See, on tactoid ) Al EB ( ( sol-gel ) 的 转化 ， li 喷射 向 前 的 机 制 ， . chromosome muitiformity see 8 SARMELTo bias» 1953 j: 在 一 个 分 类 上 之 成 员 内 ， 存 有 魔 大 不 同 的 来 色 体 组 成 (chromosome complement) chromosome mutation 3 f29#S3ew : (f- (o/ HE ate Ae alee Le a (intergenic mutation or chromosonie aberration) |, 包括 染色 体 片 段 的 次 得 、 FE AT PE CRE. Oe fe FS Fea BY hy FY PAGE BX HH {EBM 4 FE A oH) (mutagens) | > * 74 chromosome mutation 染色 体内 LT AS £8 HB fia] 96 i | of (NO RY 对 称 | ANH Nm | ASH 璧 间 倒 位 “ 臂 内 倒 位 | PTR PP mR 电位 | eae | | | ‘yy BAL eS | LF Zz ae 加 AAAD “eo iy Ee i B18. 图 示 在 不 能 重复 的 染色 体 构造 上 的 改 灵 之 更 重要 的 型 式 ( 基 於 断裂 一 重组 模式 ) C“PBMBA”) 过 些 染 色 体 所 畏 是 在 分 裂 间 期 之 G， 期 所 产生 ， 东 在 以 后 的 有 秋分 型 之 中 期 或 后 期 所 观察 到 。【 人 和 修正 自 Lea, 1947; 摘自 de Rober- tis , Nowinski, Saez, 1960 J) o 染色 体内 与 常 染色 体 间 与 常 AK Sa HR A 中 间 缺 失 染色 分 体 易 位 > ZO LS > B19. BRAT “RAPA” MN) FRB LeARBI LO eS ERE BX C“ARABR”) . SGERERNBREE DMM ROK RKURNARORSPX RARER: CHER Lea, 1947; 摘自 de Ro- bertis , Nowinski, Saez, 1960 J © chromosome mutation % (mutation) ] 人 工 诱 构 而 来 ， 而 且 能 纹 从 有 殖 分 裂 ， 减 数 分 裂 或 双 翅 目的 巨大 染色 体 的 组 胞 学 上 检验 出 来 。 能 勉 探 测 不 同 种 类 的 染色 体 突 村 ,是 要 依靠 染色 体 大 小 (size)， 构造 (structure) 和 数目 (number) 以 及 是 否 容 易 处 理 毛 决定 的 。 染色 体 突 释 是 由 染色 体内 (intrachro- 42 mosomal) [ = 同人 条 染色 体 (homosomal)]) _ 称 作 “内 交换 ”(intrachange)， 或 是 由 染 色 体 间 称 作 “ 问 交 换 “(interchange)( 当 染 6 SRR, BS i AE (allelosomal)» RESARKEBUBRAXEE) . AK 换 一 般 在 一 条 染色 体 避 上 【= MBN) > 者 包含 二 休 染 色 体 展 [ -RERAE ] 。 所 有 此 类 构造 的 改 区 包括 HRA (dele - tion ) 或 缺少 (deficienceiesij[ 包 括 基因 的 染色 BARRPEROHRRBA ]. FW (d- plication) 工 在 染色 租 多 於 一 的 一 群 基因 的 出 现 ] 和 倒 位 (inversion) [ 一 段 染 色 体 的 全 位 兹 重新 播 入 原来 的 位 置 ] , 易 位 (trans- location ) [ 在 一 条 染色 体内 或 染色 体 疝 ， 染色 体 片段 的 重新 排列 ] 。 缺 失 和 倒 位 是 内 . 交换 ， 而 重复 和 易 位 也 许 是 间或 内 交换 之 车 果 。 所 有 过 些 染 色 体 构造 上 的 改 千 ， 在 基础 上 可 以 分 储 三 种 型 式 : | Se MBAHKRZ ( chromosome — type structural change)( 图 18 ): 在 间 一 基因 率 上 的 二 人 条 染色 分 体 都 参与 和 构 愉 的 形成 ,因此 整 套 染 色 体 是 丢 刁 产生 的 单位 “er” (chromosome aberrations) ] 。 2 EAE ANB (chromatid type structural change )( 图 19 ) :单独 的 染色 分 体 RBRURBR I [ “Rap MR” ]. 3 RES a SHAS (subchromatid type structural change ) (图 74 ):—te KER XK 单位 (AMDOFE-BERETE ) 是 形 RE ey BE fir ( 次 或 半 染 色 体 的 变 刁 ) 。 BERS SHKB@RBARAAR ( = 构 造 的 杂种 人 性 ) > “Bree BRS” » H; 从 第 一 次 减 数 分 裂 时 ， 一 个 正 常 染 色 体 和 构 tay Sify AH fale KM (crossing-over) AT AE o : Lae eSRABEHSVERERE KRAB MMAR. HERE Kee Re CRABB? : 即 “ 断 裂 - 重组 和 “ 交换“ 模式。 |. Bie — SARs ( breakage-reunion typothesis)[ Stadler » 1932; Sax,1938: Wolff , 1961 ; Evans » 1962 ] : 依 此 假 襄 造 成 染色 体 改 释 的 主要 损害 ， 是 由 AREER SAS, Ama wee BA. RABAMD ZEB ( 90-99% ) 将 由 “人 履 补 过 程 “ 而 在 原来 顺序 重新 结合 。 #E@ & (restitution) 之 例 中 ,染色体 得 和 受 不 能 看 见 的 构造 变化 ， 但 此 释 化 能 如 同 问 交 换 或 内 交换 发 生 而 无 法 再 粗 成 原来 构造 。 如 HRs KBR “HHA” (reunion) 之 过 程 或 断裂 表面 的 稳定 性 而 保留 染色 体 之 不 Be. 在 再 接合 时 ， 二 个 或 更 多 之 断裂 之 相 互 作用 而 形成 一 新 有 顺序， 因此 产生 染色 体 构 1 AOS (图 18 - 19 ) 。 GERBEABRLZALRSEHA, BH APIS ZRE, MERAH. Swe ik BAA 。 . | 2 ”交换 假说 (exchange hypothesis ) eae! 9 bo oO oy + om B20. KREER RY “ KRBN “之 染色 分 体 Bi ( 完全 和 不 完全 ) 和 同 源 基因 座 (isolocus) Kg gin SEBSRELVARERAKEB RE 行 ; 局 部 不 称 定 体 的 发 生 Ga) 开 始 交换 @) 和 完全 (c) 或 不 完全 (四 由 於 二 不 稳 定 体 间 交互 作用 的 自 行 交换 。 [修正 目 Rieger， 1966) , ‘Se St AB RS B21. 完全 和 不 完全 染色 分 体 沟 办 之 更 重要 形 HHRE , 一 如 在 体 纪 胞 产生 网 刁 的 “内 交换 模 式 “ 所 解释 .在 有 秋分 裂 中 期 所 观察 之 购 形式 由 SRA CHA Revell, 1959 了 。 [ Revell, 1959, 1963, 1966 ; Evans» 1962 ; Rieger.1966 ] : KHRR aK BRUKSEEREYTARS: MEAR fe DMMB Ee. MRRABAKKER MERAH RELA ERE ER. 它 包 括 相近 地 区 二 局 部 不 稳定 的 相互 作用 ， 过 一 个 时 期 趾 做 “交换 开始 "和 代表 第 二 和 级 之 更 稳定 时 期 。 由 於 机 械 交 换 过 程 . RF “交换 开始 " 即 Wr RIE TT RE R EAA LE - Be ANE STE BS 2 RE ER 能 相互 作用 产生 ”交换 开始 “， 则 此 伤害 也 ar TOBA. KIARA, RAR RISA iB RICH — = TRE a). pape B+. b). 在 交换 开 始 内 配对 的 相互 合作 , c). UAH (cross- ing-over) R94e#RiBE (fe 20 ，21 ) 。 AIR A HS SCT SE 4H EAH 之 片段 ， 和 二 个 中 和 节 再 接合 之 产物 ， 迅 速 的 SMAZRETRRR. A-BRRK ZH A (BR Air, APD ) 是 核 型 演化 土 重 要 的 基础 。 chromosome orientation “染色 体 定 向 : OY 季 定 向 (centromere orientation) 。 chromosome pairing “染色体 配对 : | HRY 色 体 REC MAHAR 。 MRE Ae 对 (homologous chromosome pairing) 可 以 分 成 下 列 四 种 形 式 : a) FRE BWAVACH (meiotic synapsis or pairing): 同 狐 染色 体 的 配对 很 容易 在 第 一 chromosome pairing 次 减 数 分 裂 之 前 期 中 辨别 出 来 ， 而 形成 二 从 染色 体 (bivalent) 在 二 信和 体 中 ， 二 休 同 源 Yu fe $8 SEH as 1% EM (multivalent) [在 多 全体 或 殿 数 体 中 多 於 二 人 条 同 源 染色 体 的 配对 ] .假如 发 生 交换 人 (crossing-over) 及 交 又 (chiasma) 时 , 则 偶 入 期 (zygotene) 时 染色 BoE 对 所 形成 的 二 或 多 价 体 ,将 一 直 保 持 至 第 一 中 期 (metaphase 1) POMP AA (desy napsis) ] o RATBHRHERR SAAR ARS > FEIEM Zt AK lana phase) 分 开 之 DBE o ERT RMA RRA 配对 过 程 ， 可 以 看 到 单独 的 偶 攻 期 人 染色体， 形成 一 B= > H2 Reon (synaptonemal complex)» 而 在 没有 交 双 之 减 数 分 型 则 不 形成 。 | BLD ZUR A BARA “HERB ER” ( con - tact points)[ Dac#t# (zygomere)]> EC SABARS RAT SES RR RACH. Ee 点 可 以 在 染色 体 之 末端 ， 中 和 节 或 同时 在 二 邵 A. “ BRBSH ” (localized pairing) FERRE EAS EER EE a ZACH EX HZA, PABA RAD, R 满足 二 人 条 染 色 体 之 联 会 。 在 多 於 二 人 条 同 源 桨 fis, SHECEL, EAA PK MB+ CER ( 昂 图 22 ) 。 KE Grell (1962) 二 种 配对 相 (pair - ing phases) 可 以 在 减 数 分 裂 中 区 分 念 “ 交换 Ac#t ” (exchange pairing) #l “ ARCH ” (distributive pairing) 。 交换 配对 是 特定 之 配对 ， 而 使 同 源 染 色 体 间 形 成 交换 。 假 如 交换 发 生 时 ， 交 换 配对 是 直接 跟 在 散 伤 配 泽 之 后 ， 同 时 交 肥 的 染色 体 将 保留 联 会 一 直到 后 期 (anaphase) 时 才 分 并。 至 於 浊 没有 和 经 由 2e ff (crossing-over) 7 4 f4f6 A ff ( ex- change)， 亦 会 参与 散 做 配对 相 之 染色 钵 联 会 ， 而 在 此 种 情况 下 ， 非 同 源 染 色 体 泵 可 以 配对 。 WN Y ATTTTTT CTTPTTTTTDTTTTTTTTTTTTTTTT /V WITLI ALL LL A AAA hh 图 22. CIRM PB a te Re “对 时 ， ES oa, RAE AE 一 个 配对 现象 ， 一 条 三 价 体 包括 了 三 条 同 源 染 色 体 。 chromosome polymorphism 减 数 分 型 配对 之 机 制 仍 未 完全 明白 。 但 有 二 种 明 帅 之 特点 是 由 遗传 控制 的 。 在 染色 faaikk (chromosome complement) 内 之 Ac 4 a0 Al ety AE RB PGA (polygenes)Z 活性 所 控制 - + Bh ee A eS HET 配对 过 程 ， 而 造成 没有 配对 ， 同 时 一 个 很 广 和 范围 之 草 的 改 丢 ， 亦 可 以 由 其 他 遗传 条件 造 成 。 而 且 特 定之 配对 亦 可 以 由 特定 基 因 尤 许 或 抑制 遗 傅 上 之 近 炮 或 束 条 染色 体 配 对 的 增 加 或 减少 。 b) #8 RA ACH ing : 4:2 HE (Drosophila) FlFx fh El (Diptera) Pp , 体 和 细胞 分 裂 之 前 期 及 中 期 时 ， 同 源 染 色 体 非常 接近 之 排列 。 somatic pair - c) [RR RACH (salivary giana pairing) : (EmEAR RH ih SMH CARA 同 源 多 腺 染色 体 之 紧密 配对 [ OB ARERR (giant chromosome) ] ， 其 配对 之 过 程 可 能 是 过 些 生 物 其 他 租 胞 内 之 体 和 组 胞 染色 体 的 特定 表现 。 d) ， 第 二 级 联合 或 二 价 体 之 配对 ( secondary asscciation or pairing of bivalent) ERK SQREDEA, METAS 一 中 期 Fe, (AAR MFEEE DT (fo fal eH 在 遗传 上 和 演化 因子 上 有 相关 时 ， 则 二 价 体 将 以 成 对 (pairs) 或 成 群 (groups) 产后 2 非特 定之 配对 (nonspecific pairing): 染色 体 之 非特 定 配 对 可 以 分 成 下 列 三 种 形式 : a) 肉质 染色 体 融 合 (heterochromatic fusions) : 染色 体 之 联 会 而 造成 染色 中 心 (chromocenter) 之 形成 或 染色 体 民 染色 区 (heterchromatic chromosome region) HE BEE 。 b) FRYaFE 45 EEK S ( terminal nonspeci- fic association) : ji Bi57 WA HAAS BB Ris Ain ZR, EPA ERAS 体 融 合 之 结果 。 C) 减 数 分 裂 前 期 之 非特 定 配对 (non specific pairing at prophase of meiosis ) 同 源 染色 体 或 同 源 联合 被 构造 上 的 刁 质 结合 性 (structural heterozygosity) RH, H | Bee He be OK i Te) PR AP Sz BH [ 在 2% BS 86 2 (EES “ Be ZH” ‘intrahaploid pairing) ] © chromosome polymorphism 4 f&2#8 ZaeEM : 74 7 JE 在 一 集 园 内 ， 一 个 或 许多 染色 体 具 有 二 种 或 更 多 种 互 释 构 造形 态 的 出 现 。 妆 色 体 构造 的 Oy a HP. he & BH HE (Chromosome mutation) He. EMER ENaC RA, H APH ELhABE—-ELO Fee REARS RK 性 (balanced chromosomal polymor- phism)]。 染 色 体 构造 的 形式 随 平均 值 波动 ， FRORREBR—-KRARA FR, EH 4y fi 4h (adaptive value)e A: Qf he Se MA SAM RARER, Tle RR #6 ,在 核 型 上 它们 能 相互 取代 其 互 换 的 构造 。 假若 有 一 个 构造 上 的 车 刁 体 ， 较 以 前 之 环 声 ZRF ES RRS > Bi els > SHEE HAI > (ills SE SB AR SIX > FT POR RMA ES SRS | chromosome puffing f8Siiki «> RF (puff) ; 多 入 染色 体 (polytene chromoso- me )o chromosome pulverization ”染色体 粉 未 化 : [ levan and Tjio» 1948 ; Nichols et al., 1964]: #HRirss ym He Ae ft Be fe FE SE PES PLE REE MRK ORS REMR MG (pre- mature chromosome condensation) ; # 期 化 (prophasing)] 。 chromosome rearrangement 染色 体重 新 排列 > 6% (chromosome mutation). chromosome reduplication 4 f238 eB : > # @&# (chromosome)c chromosome reinitiation “染色 体重 始 : MR Hh, —WHERER (replication) 的 染色 体 ， BARA a BR 。 chromosome set #f #84: EAMEM + $t B56 7 Bo AB TM SR Bet Be A Se 7) EK ( cee ER )[ Darlington» 1937). 一 个 染色 体 租 成 的 染色 体 ， 所 包含 的 基因 ， 构成 一 染色 体 组 (genome) 。 染 色 体 筷 非 同 源 ， 每 一 条 都 是 一 特定 速 销 草 ( linkage group) HBAS - 有 性 生殖 (sexual reproduction) Z— 合体 生物 ， 在 二 倍 期 (diplophase)， 具 有 二 套 染 色 体 组 ， 在 时 元 期 haplophase) 上 时， 只 有 一 套 。 过 种 核 期 的 交替 (alternation of nuclear phase) 是 受精 (fertilization) FIARDR (meiosis) 的 车 果 。 在 多 全体 [o> $ te4# (polyploid) JA. WHR APT NHS fy Fe EAT HF B11 chromosome sterility 488 AFM : 心 杂 种 不 稚 性 (hybrid sterility) chromosome stickiness 染色 体 粘 性 [ Bea- dle, 1932 |: c>#}4 (stickiness). chromosome substitution 染色 体 置 换 [ Kerpecpexpo， 1935 ] : 被 相同 桨 色 体 和 组 内 ( 同 质 取代 ) 的 其 他 桨 色 体 或 其 他 种 属 的 染色 体 和 粗 ( 办 质 取代 或 外 来 取代 ) 内 , 单 独 染 色 体 或 染色 体 对 的 交换 . chromosome theory ”染色体 学 说 : 孟 德 酌 址 传 (Mendelian inheritance) Hf iim > 襄 明 了 染色 体 (chromosome) f3 ih (A(s BY WA WABRAMAR. tt AE) ANA LOAMAR (mitosis) ] 以 及 一 代 到 下 一 代 , #388 HM (genetic recombination)， 基因 分 佑 的 正常 人 性 是 依 核 分 裂 时 染色 体 行 坑 ZAM RE Sutton (1903) 是 第 一 个 清楚 说 明 染 fate.” Ro Me REM Bo Bla) Bye ee 5} Pe A EBC FFG BCS A AS |) Rp BER] BH Ch» Be Ata FB PAT Re PEAY) chromosomin # f8$fix | Stedman and Stedman 11943): atu MeE GREER EG 质 (nonhistone chromosomal protein) chromotype AFH | Battaglia 1956 |: > a @ Ae en (chromosome set > Chronocline {Si SS BF = (EH ua RA HE tk 梯度 | ay PA (cline) ] - chronogenetics ”计时 遗传 学 | Gedda and Brezci，1973 ] : FRA FIRE. ity Ke Hl (endogenous genetic time)[= 遗传 的 生物 时 间 (hereditary biological time) | FP ae PIPER. TEAS PAG De ipj PBB jaa 的 一 个 分 校 。 cilium M3: 在 许多 若 类 ， 原 生动 物 (pro- tozoan) » Sih] B)% (metazoan) 7 AAP 中 任何 类 似 鞠 状 的 组 胞 器 官 ， 具 有 200nm 之 下 径 其 轻重 租 成 大 绝 镶 70- 84 多 重 白 质 ， 13-23 ZAR (lipid),1-6 YRKib ah (carbohydrate)#10.2- 0.4 % Ayhe 03) NETTIE BEES ATP Me Alte Tf Ati MMB (adenylate kinase) FH & S1ité H 毛 (fibrils) » Appel ae ea 75 cis-configuration 的 9 条 略 少 及 脆弱 [ AES 20-25nm kz 度 35-37nm]】 . ACKER HR ZK Hii o MER MH (flagella) 二 者 均 具 有 相 同 的 化 学 组 成 ， 均 由 一 半 透 性 膜 包 轩 ( 狗 9 noma) ;在 膜 内 周 田 的 徐 条 是 均一 的 成 坊 AY. SAR ARAMR 160nm [ 见 图 23 ]。 KH, MESA 9 SRS Re | AK 5nm]， 其 位 置 在 9 + 2 排列 的 管状 周围 和 中 心 牧 往 间 之 基质 (matrix) 上 。 [Ops ## (centriole) ; 基体 (basal body)] 。 稚 毛 在 水 中 利用 一 单 向 之 所 动 以 及 横 僚 Dm MEA) MiB BE BREKAH BE, WRKAZIN H(z 均 能 一 致 行 动 。 图 23. BERRA CHF Afzelius , 1969) , cin-duction AB RI EIX | Ozeki and Howarth» 1961 ): DKA KBE (colicinoduction) « circadian rhythm /§iBse@ : 在 24 小 时 循环 PS BEA 7 FEB] Be FER A Be BE 。 circular permutation fARRA0MA : on a 中 ， 下 和 绿 排 列 的 DNA Bl [a] 4) ACP ES 同一 顺序 阔 互 相关 联 。 就 如 同 每 -个 均 代 在 ~ (BR b> (AR RAGE RAI EE TR : DEFGH ZABCDE. FGH 1K CDEFG BR TE APSE Faz 69 Se RE A ig He AD Fa 这 些 DNA 分 子 具 有 一 个 完 长 的 末端 (ter - minal redundancv)， 霹 些 分 子 计 明了 不 录 第 的 重组 (recombination) Hix, WHR Ss Hi HAR (genetic Circularity) cis-configuration 。” 顺 位 构 型 | Haldane » 1942 J > 二 伯 束 锁 的 等 位 基 内 (alleles) EK EAN -f (cistron) 的 加 等 位 基因 (hetero- XYZAB cis dominant effect 76 alleles) » S)7EWA iz AERA LC 相 引 相 (cou- pling phase) |. fRaNfEME 7 RAKEA (heterozygous) BX A Mheterogenotic) 的 稻 胞 内 ， 此 二 种 野生 型 之 等 位 基因 是 位 扒 一 条 杂 色 体 上 ， 而 二 个 突 释 的 等 位 基因 则 在 Fi NE RA EC ABab ) 或 ++ 二 ab ) 。 在 相 拒 相 (repulsion phase) 内 多 基因 的 办 质 结合 体 ， 在 每 一 条 同 源 染 色 体 具 有 显 性 的 等 位 基因 ( Ab aB 或 +ba+ ) ， 碍 之 反 位 构 型 (trans=configuration) RR fi7 REARS [号 顺 反 测验 (cis -trans test)]。 cis dominant effect WEstHATES® =| Eps t cin _and Beckwith » 1968 |] : >#seF (operon )c . cisterna § 89H: ZEA YH (endoplasmic reticulunjAZ Sih} EMA ST Bit SF Hall, eREME- BFR (flattened sac)[ D##* (nuclear membrane) j-o cis-trans test WEAF RIES [ Lewis» 1951 ; Benzer» 1957 ] : —f$iB 377K [ = FA fi (complementation test) ] ffi 决定 二 个 基因 突变 (gene mutation) [ m' 和 m”] 是 否 发 生 在 同一 功用 的 基因 上 [ 咱 作用 子 (cistron) ] ， 和 建立 遗传 作用 区 域 的 限制 。 Hee a A ES Ay RA RA EA oS CARB Rmi 有 功能 多 胜 肤 链 EA BIB ERY CI] ee shies © Bik oe 从 和 到 B 反 应 的 2S wigia sige (RRA) 位 於 相 同 之 染色 体 上 .(. 顺 位 构 型 : ++/m'm’) 和 出 现在 分 并 之 染 色 体 上 ( ROEM +m’? An’ + AHR RR CG BAe By eB Fe. 5 — A RHE eS RACE HS PEA (24), Th EPMA Gr eS TE ZA ( 即 野生 型 )。 (to — ee ie EE. EP 2253 HE ll ZRF 0. EE UA HE 玫 型 上 是 不 相同 的 。 而 另 一 方面 ， 若 顺 反 构 型 是 相同 的 表 型 ， 旭 突 反 发 生 在 不 同 作用 子 上 (图 24. ).。 在 作用 子 之 突 苔 中 ， 作 用 子 之 互补 作用 [>RRZ AEA (genetic complementation)] ， 能 发 生 独 立 突 区 ,而 在 反 位 构 型 上 相互 作用 产生 正常 麦 型 ， 而 要 求 小 心 的 座 用 顺 反 测 览 -。 在 作用 子 内 的 互补 作用 ， 其 正常 的 表 型 通常 是 以 顺 位 构 型 较 反 位 构 型 更 能 完全 麦 示 出 来 。 在 所 有 互 祖 的 例子 中 ， 顺 反 构 型 慈 不 HS, ARE. BRS RRA 作用 子 是 很 合理 的 。 cistron 作用 子 [ Benzer» 1957]: #R fir Hig 7) ea Be Sy Py A — 3 (9 EH yA (DNA 或 RNA)， 不 是 缺少 了 特定 酵素 ， 就 是 产生 形式 不 正常 构造 的 酵素 [已 ?cjax ,1959]。 在 功用 单位 上 ， 作 用 子 也 许可 以 等 蕉 基因 ， 反 式 一 一 一 一 一 一 ~ N 一 一 一 一 一 一 一 图 24. 具 功 能 等 位 性 (allelism) 顺 反 测验 之 理 葵 基础 。 反 位 构 形 之 胡 Wi RS (m' fm?) 在 相同 的 作用 子 上 或 二 个 分 天 的 作用 子 上 。 薄 以 不 等 的 顺 反 测验 (cis-trans test) 结果 解释 ， 一 个 作用 子 被 屯 坊 是 含有 一 连 串 极 苷 对 ( Ki 2000 ) ERE ESI Ae LE 酸 之 顺序 [安道 情 转 录 (genetic transcr- iption)» M1##4 2¥ (genetic translation) Jo (Be AB iB HEB BE — HB 相同 之 甸 ， 则 它 可 以 由 一 个 单独 的 作用 子 决 定 ， 藻 一 蛋白 质 包 含 二 个 或 更 多 个 不 相等 之 多 胜 肽 链 , 则 其 决定 必须 有 一 或 更 多 个 作用 子 [< 作用 子 二 多 胜 肽 葵 中 。 许 多 的 作用 子 构 USA 94842 (transcription) 。 具有 向 前 之 入 性 的 遗传 恩泽， 每 一 个 作用 子 都 具有 -一个 REDE, ZB HIATT ARES SMA Rem te 2 Se LB [ORB F (muton), 交换 子 (recon) J. : cis vection effect EMSRS [ Lewis » 1955]: =ARWEBRXE LOR RR (cis-trans test) » (2 2 (position ef- fect) ]. ; clade 3€4t4[ Huxley» 1957 ] : 由 分 枝 演化 (cladogenesis) 形 成 的 一 分 枝 发 生 单 位 。 cladogenesis 分 枝 发 生 ， 分 枝 演化 : 分 校 演化 [ee 前 得 性 演化 (anagenesis)， 稳 定 发 生 (stasigenesis)] 。 CLB technique CLB 技 术 : ERMA KB 验 性 过 致死 和 活性 突 柳 的 技术 。 此 名 称 是 从 X 染色 体 利 用 而 得 ; REA eRe 子 (crossover suppressorh) 一 个 致死 因子 (lethal) 和 棒 眼 (Bar eye) fy RAH ack A cleavage 割裂， 卵 裂 : 1 在 完全 核 分 裂 后 ， Mi A LBA RBA RA (cortex) vr FARRIS oy 46M (spindle) 赤道 上 的 周 ‘HR. BARFEREKERRRORRER: Y—-BRAASAHER [Ome KTR (cytokinesis) ] 。 2 在 称 坊 卵 列 期 之 一 定时 间 时 ， 受 精 乒 饰 和 糊 胞 的 分 裂 成 许多 和 罗 胞 ， 它 持 炉 到 与 另 一 粗 有 关 孵 区域 的 交换 时 [ 成 杯 状 胚胎 囊 之 顺 序 (gastrulation) ] 。 所 以 此 个 体 一 般 当 做 一 个 胚 。 当成 杯 状 胚胎 衷 开始 时 ， 割 裂 之 细胞 是 排列 在 初期 胚胎 (blastula) ， 其 标准 型 是 一 个 中 空 的 球 型 。 轴 烈 的 主要 生理 功用 是 恢 BEK) ARCH MMA RHF & closed regulatory loop SAYA] FEES 1 SRANA AERA MET PSNR. 2 IRMA IB eS 2 OB 黄 ， 和 3 RRCSRM, KER PRA 在 卵 之 小 区 域 发 生 。 cleavage division ” 卵 裂 分 裂 : 受精 卵 行 有 社 分 裂 ， 直 到 卵 内 不 同 区 域 的 相互 关 剑 得 以 确 定 。 cleavage map: ” 卵 裂 图: ch YS AHEAD aR AS fa] (restriction endonucleases) 14 E+ABERH ERS (chromosome map) [cy DNAHMmM-Rel*HR (DNA modification-restriction system ) ] -。 cleavage nucleolus §f2u4%({— :S1F 74% C7 IA) 的 一 个 核 仁 (iucleolus) ， 主 要 是 缺少 粒状 的 外 围 部 份 ， 观 察 璀 楼 类 (amphibia SPATE 分 裂 时 之 分 烈 间 期 核 WAR REC (nucleolar body) 形 式 , 大 部 份 缺少 嗜 瞬 体 (basophilia), 同 时 落 无 沉 当 之 量 合成 到 放射 HREHA, (AER Rh MA Hs SAAR ° cleavage nucleus 卵 裂 核 : 1 SOIR A 子 之 极 。 2 HEHE RR AH ZR [ 定单 性 生殖 (parthenogenesis) } © cleidoic egg fa25R : 如 包 在 哉 内 的 卵 ， 只 有 REET BAPE © cleistogamy 闭 花 授粉 : 闭 花 授精 ， 所 形成 的 一 定 是 自 交 。 cline iB Huxley» 1939 ] :不同 ih bs BU Ae HY (phenotype) 的 不 同 基因 型 (ge- notype) Hi» EFS —ARUKFA Z HEE 。 clone #[ Webber» 1903 -] : 由 一 ARMM S ME, KHARDATG 2 Mi + MRR. URES ERR EE SE He OAS BS BM ee A A (homoge- neous) ， 而 且 此 一 名 称 背 不 尖 用 以 说 明 一 个 族群 的 同 质 性 (homogeneity)。 cloning HR: OPKRE (clone); 营养 和 (molecular cloning) 。 closed regulatory loop 闭锁 调节 环 [Tho mas: 1971 ; Kourilsky and Gros »1975]: AH — AA. TE eh — fe A 蛋白 质 控 制 ， 每 一 个 控制 另外 一 个 的 合成 速 率 。 自 动 调节 (autoregulation) = AR wep 环 最 简单 之 例子 。 PF ciose pollination close pollination 自体 授粉 : ch FER TERR HA ih] 28 2% (clone) 的 授粉 。 clostridium #2 - club foot 了 畸形 足 :具有 很 高 遗传 率 之 一 种 足 的 BEATZ 。 clutch “一 帘 的 卵 。 c-meiosis #k 7K {RIB 4 ZY ; C- 沽 数 分 裂 : 秋水 仙 瞪 (colchicine) BPE ARSE SBS 害 而 产生 的 一 种 释 形 的 减 数 分 裂 (meiosis) Lo pein. FAM BASA ] OH PES AE + GARE RR SED HEA T RRB 机 “El. iG PAL SR CS 染 fe HES HAR (coiling AZ &% (chiasma) Z bon - pth > sma RSME. Bete Hts eH ths Ga ER Ra ane ap Sa 下 惑星 在 “者 昱 ， 而 使 诚 数 分 烈 产物 上 有 多 蕉 一 套 之 人 染色体 | 经 由 复 普 核 (restitution nuclei) 之 形成 ] 。 一 信 咎 生物 之 正常 减 数 分 裂 蛙 ， 四 个 单 ICES IMP 9p SUPE Py + #8 hy Fp — HE ERA (me - locyte) FEAL o — fie x7 It Hil AL Ri SRES Ze 一 或 第 一 次 碱 数 分 裂 时 ， 限 制 南 个 二 信和 体 之 产生 ， 和 结果 造成 一 个 四 信和 体 之 减 数 分 烈 产 物 | c2C - 有 缘分 裂 ，(C -mitosis) ] - cmitosis #A7K (lm AE EY ; 0C- 有 和 红 分 裂 [Zezxamz ，1938 ] : 是 一 种 改 释 形式 的 有 WARD eb SHER PE BRA (op aR SB ASG PE AL BG SE By fe] 4} oe Oe aR 之 传 期 anaphase) ， 道 引 染 色 分 体 (chroma - tid) 7 Sp ffi o BEA URAL ph WS BA AK Aly ee ASE DSSS SPH. Bete RETO ALR, SHO SE GH. - fp (centro- mere) FRIED H, LR APA LM Se £8 HG A ABER > RUHR £28 Vloross’ Feng “ CBR”. Bi PREG TES BEALE » 15 WK BE Oe fA 78 fe BY 1] fi: #4 (restitution nucleus) me - KO. SDR PERG TEE. BAA Se es ASN 2 EAGT BD WE IER © AB (mul- tipolar) Aki - < 一 有 秋分 裂 就 如 同 C - MADBW, # Bi 中 一 个 典型 的 加 伪作 用 ， 但 要 在 埠 鱼 体 毒 - & EL ithe RY SA. Hi RRE SE PRAM. C- 中 期 之 出 现 ， 亦 会 产生 # FER | Ostergren, 1950 | ; Bae tht PTD (Hi TE BE RD» ae FE hE th af Be 2 BOB YB ay (fs FE ty FS CNS = PHB IR KH SARS (central nery- ous system) « coadaptation FS [Dobzhansky: 1951}: 合 落 基 因 聚 积 在 一 集 园 基因 磊 (gene pool) 之 选择 巡 程 (selection process). 基因 的 SMA: 一 是 等 位 基因 问 的 平衡 ， 造成 超 题 件 (overdominance) MERE — | 个 平衡 多 访 人 性 (polymorphism) 。 过 称 之 入 ”相关 平衡 (relational balance) ， 另 一 种 是 不 同 遗 传 基因 座 的 平衡 ， 称 坑 “ 内 邵 在 fj (internal balance) 或 “ AZ HE ZR i ” (epistatic balance) . coancestry +t#8#[ Falconer, 1960 ]: 1 — FE 2RBA RRR He ey Sim aR i eh ABA S AF SB GSS es Fi HI EBA RRR. St WHARF) OLAS 1% ge (coefficient of relationship) # A1% & (coefficient of parentage) 5 coated protein 7/8 AS: 构成 一 个 病毒 外 层 (9485 Hi ALG A (structural protein). coated vesicle S82: MSR SMAAK (Golgi apparatus) 内 的 任何 空 胞 (vesi- cle)> WAM ewyA» WAKA (en - doplasmic reticulum) 2 HRRIHHE» 外 层 78 Aa tl F eh le! 4: FEA (plasma membrane) A Sr UT 13 AB SHS Hh es MUHA ( interior of cell) SEA, cockerel ”小 公允 : A i§-—-4E BY) RE. co-conversiow». 799% : (Hat # % says Hits | > A iy HH (gene conversion) ], cocoon # : i - bd code 字 码 : > :% (#48 (genetic code), _ coding ambiguity ” 字 码 不 分 明 : 一 个 核 苷 酸 三 联 体 (nucleotide triplet ) [| 之 字 码 子 Sodon) ] 称 租 成 局 多 了 一 种 的 胺 基 酸 。 道 {4 F 4B(cenetic code) 的 不 分 明 是 由 于 列车 Aa Ko Lit tRNA-mRNA f%RRRBS Bi C5 oy FEB SS 0) Be FA F- (mis - read) » fil 1 #2-is f MosaFe ( Os ek ( mistranslation) J 2 由於 运转 RNA (transfer RNA) 4% 5848 (ribosome) 之 PR» Ki K = RBG 2 HET, TERK hile ihe -和 ie tot ee en ae FEF URR BRITE - REET (codon-anticodon) 228A fFA > 3—- ik sh iRNA Swag (aminoaceyl-t RNA synthetase) 可 能 由 於 一 个 胺 基 酸 或 tRNA fry Se HN TR SR A AR RAR tRNA (aminoacyl-tRNA) - coding ratio 字 码 比 [ Cric& 1963): 8 核酸 内 的 氨基 数 除 以 胺 基 酸 数 ， 其 顺序 受 一 特定 之 多 胜 肽 (polypeptide) 决定 [ Dit 1} 字 码 (genetic code) ]。 coding recognition site “ 字 硼 辨识 位 置 : Oe - 塌 RNA(transfer RNA) - coding triplet 字 码 三 联 体 : 吃 字 码 子 (codon)。 codogenic “ 字 码 基因 股 : 用 於 遗 传 转 全 (genetic transcription) 中 人 双 股 DNA 之 股 (strand)| = 意义 股 (sense strand)] 学 码 基因 股 或 核 甘酸 顺序 通常 是 以 它 全 其 互 补 的 信息 RNA (messenger RNA) 杂交 之 能 力 来 藏 别 。 [ 它 核 酸 杂 交 (nucleic acid hybridization) ， 分 子 订 交 (mole- cular hybridization) ] ofS RRA ¥y(prok- aryotes) 已 有 二 种 生物 以 此 种 方式 被 哉 别 : | RA DNA 股 代 表 所 有 基因 2 有 些 基因 © 是 因 一 股 而 有 些 是 由 互补 的 DNA Ree 码 ， 但 可 能 会 有 重 骨 的 发 生 。 - codominant 共 显 性 : 题 隆 性 相互 问 冰 无 相关 的 等 位 基因 ， 其 基因 产物 是 独立 发 生 。 二 者 在 麦 型 是 分 明 的 ， 例 如 属於 一 复 等 位 因子 序 列 (multiple allelic series) 的 展 质 等 位 FEA A’ AIA HH a SHH (dominant), BERBER A'A'HA’A’ 没有 中 间 表 型 者 ， 则 此 等 位 基因 ， 请 之 共 显 性 。 codon 字 码 子 [ Crick, 1963 ] : B—-*% EB (polynucleotide) fm )MAKEMA ( HMR) [DNARRNA, fq RNA 是 一 些 病毒 中 主要 遗传 信息 的 揣 带 者 ). CRE 某 一 特定 胺 基 酸 ,是 否 插入 一 多 胜 肽 链 的 特定 位 苇 。 字 三 子 包括 一 3 AR ARIB. HS FRR BRIG (coding triplet) BRR fr | >a {$F 4% (genetic code) ] 。 字 码 子 之 名 称 是 用 於 信息 RNA> =B& 鞋 酸 的 相关 有 顺序 到 原来 DNA MAFF. MER 明和 蛋白 质 合 成 时 的 一 个 中 间 步 又。 FB F th ef Se (mutation) Mars ， 所 以 它 能 指导 一 个 不 同 的 胺 基 酸 [ HAS 79 < 一 一 coefficient of integration 子 (missence codon) | 或 非 腕 其 酸 | Me 闵 字 码 子 (nonsense codon)] - ft & FFE F fe: GE RABARE D7 1G SE TE AT BEER Ze: UAG,UAA 和 UGA 链 和 结束 之 发 生 是 受 它 绩 tRNA 粗 台 ， 而 从 末端 的 胺 基 酸 放出 碳 基 群 ( carboxvl group) 起 始 字 码 了 (initiator codons) ft 7*% EFRERIBAN - FARE Pot fe tRNA (N-formylmethionyl tRNA) MRA ATER RA AA KZ BAR AUG 与 GUG PERE ee eR. ot SAFI TF Be RE Se RNA 2 AR EERE PERERA GL RNA fy Bote A. 7 HGH CHE ( modulating codon) | 238i 学 说 (theory of modulation) | codon recognition 34% iis! : Fi RNA (transfer RNA) OR SHB -f PLT RNA (messenger RN \) (FBP THIN BAR ° BEES MRNA F--WALT HT LL cde ea Oey ( initiation complex ) J fi i {# # 2¥(gene- tic translation) BF» Fey fh, 1 FARR AL tRNA (aminoacyl-tRNA) Hi» an 2 PRS Fame BAT 。 coefficient of aberration production E+ RR | Leaand Catcheside, 1942 ] : ERSBRAS Hh, ARTHAS HE, #§— fa & (roentgen {it 797 —M ME + 7 BR R(OREMKe diay tne muta - tion) ] 。 coefficient of coancestry “共和 宜 傈 数 [ Male - cot» 1948 ] : 一 个 由 工 个 体 , 另 一 个 由 L 个 体 而 来 的 二 个 同 质 基 因 ， 在 人 后裔 上 完全 相 同 之 或 然 率 ， 亦 即 由 相同 笨 先 基因 而 和 遗传 到 hts THiS RRR, , fr ? 即 过 二 个 基 因由 不 相关 祖先 而 来 之 或 然 率 。 coefficient of coincidence ”偶合 傈 数 [ Mul - ler » 1916 ] = 484 (coincidence) 。 coefficient of hybridity ”杂种 傈 数 [ Morton et al., 1971 ] : 测定 集 园 问 之 遗传 污 近 天 傈 亦 即 由 相似 集团 内 ， 估 计 等 位 基因 频率 而 测 定 二 集 园 之 相关 [ On RRR (coefficient of kinship) ]。 coefficient of inbreeding “近亲 繁殖 侨 数 : 必 近 缘 繁殖 你 数 (inbreeding coefficient) coefficient of integration Hi#i#(AHY: © FF- 游 夫 基 因 (F-episome) 。 coefficient of kinship coefficient of kinship 血 乡 傈 数 [ Malecot » 1948 ] : 测定 二 个 体 或 二 集 园 之 遗传 相关 。 个 体 的 血 特 你 数 是 一 个 基 氏 逢 机 由 个 体 A 效 得 ， 兹 与 后 硕 内 个 体 B 在 同一 基因 座 完 全 相 同 之 或 然 率 [ 安 共 组 率 (coancsstry)] 。 二 Gs RARER BRR, HF LER SE LY AY Re te FE Lb AE 裔 中 完全 相同 的 或 然 素 .[ OH 81% RK (coef - ficient of hybridity) ] 。 coefficient of parentage #8 A{ABL[ Malecot; 1948 |: BEX AY HBA, EHX 2—-PiStRE AR A— mY ZR ttle) MAGE 7 BK. [ IRR RH (inbreeding coefficient) ] 。 cefficient of relationship #2 (RRR: 三 个 体 有 具有 由 一 共同 祖先 之 一 个 特定 基因 ， 落 和 遗传 到 此 二 个 体 之 或 然 率 或 二 个 体 之 所 有 等 位 基 因 均 由 共同 租 先 遗传 而 来 乙 比 率 。 coefficient of reunion BARR [ Darling - ton and Upcott» 1941 ] :实验 的 (em- pirical) MBARBA WAZ RAD fe AGRE Ae Res fe — fa a) HR By 24 BK SelB coefficient of selection j#}2(A8q : if 7#(se- lection) 强度 之 估算 ， 保 以 特殊 基因 型 (ge- notype) 所 供 答 之 配子 与 标准 基因 型 比较 ,所 AMD 2G ( 符号 以 s Rem) o BRC H CATIZRHR 1 ATRR RRS AA HRl-— s+ KRIE—-PRRH RA BiH RRS 7 i A (fitness) Bm A4E (adaptive value)> 傈 数 s = 0.2 之 意义 ,， 指 由 每 一 100 个 合子 中 所 产生 之 有 利 基因 型 , 仅 有 80 {5 A: FAY BR SEES coenocyte Zf¥ififa: BRHAKTAM RM Al 47 2A — {A & #K% MAGA (multinucleate) © coenogamodeme 多核 配 区 | Cilmour and Heslop-Harrison,» 1954]: 三 多 核 种 (coenospecies)o coenospecies ”多核 种 [ Turesson» 1922): BEEK BPR Zw Bhi KOH (ARS SEH + & tyf¥(ecospecies 8 KK, PCRESH ARABA - KAMAE SH {BAS Tl oY FB fe) EB eR EN BE © 阔 会 在 杂交 和 后 (hybridization) FEAT HE 杂种 。 80 coenzyme 辅酶， 辅助 酵 素 : REA AAA WR AB TEES (active enzymes) 的 小 Sy =, th NAD cofactor ”辅助 因子 : 反应 作用 发 生 时 ， 除 了 蛋白 质 酶 之 外 沾 需 要 有 辅酶 (coenzyme) 或 金属 碾子 之 因子 。 cog region ”诱惑 区 [ Angel et al .,1970): 任何 一 群 DNA 分 子 上 相同 顺序 的 核 苷 酸 ， RE HH PUR (th ES I © cohesive end 5292 im[ Ris and Chandler» 1963 ; Hershey et al-» 1963 ]: 数 种 温和 噬菌体 (temperate bacteriophages) #424244 DNA (mitochondrial DNA), — {ER SE BBE BR DK i ( 10 - 20 RHE) REK DNA 分 子 在 分 子 的 另 一 端 相 同 长 度 之 顺序 上 是 互补 的 。 北 聚 末端 能 特定 地 北 千 和 提供 一 分 子 二 末端 结 合 机 制 [ FRI (cyclization of the molecule) ; MSR (genetic cir- cularity)] 或 使 二 个 或 二 个 以 上 的 分 子 结 合 | #884 (dimers) ， 三 体 物 (trimers) 等 等 ]。 coil 缠绕 : 染色 体内 部 螺旋 的 完全 旋转 LO 染色 体 螺旋 (chromosome coiling) [CDer- lington and Mather» 1949 | 。 coiling 螺旋 : D3 @ 498% (chromosome coiling) 。 coimmune 5 @J& : i 40% #8 (temperate phages) » ff 0043 Ar RAS RA EF (re- pressor )fEM) fl 5— (Az Bae RL ORE %7% (heteroimmune)]> FREI FER RR A— fA 的 操纵 子 。 coincidence (24 [ Muller, 1916 ]: 偶合 傈 数 表示 三 或 四 个 过 镇 基因 逢 机 重组 单 交换 2 3A = (8 fh BR A( crossovers MRBMZ it 率 [ Darlington and Mather » 1949}. 偶合 傈 数 是 遗传 上 计算 千 授 强度 (interfer - ence intensity) 最 普通 之 方法 。 正 干 拔 值 小 於 革 ， 负 干 拔 则 大 於 1 。 在 缺少 偶 合 时 ， THRESH 1, CHATHE ( 没有 公交 换 ) BA ABO 。 co-inducer ” 诱 变 辅助 者 : 能 与 阻 过 因子 (rep - ressor) 和 蛋白 质 相 互 作 用 之 一 个 分 子 , 而 能 使 ERAEF (operon) PHEBRR mRNA 之 中 放出 : DNA 来 。 colchicine 。 秋水 仙 瞬 : 秋水 仙 所 含 具有 毒 性 的 植物 龄 四 能 与 一 个 克 分 子 的 微 管 香 扬 (tubulin) 和 结合 ， 因此 使 微 管 断 裂 。 colchicine-binding protein 秋水 仙 龄 辕 合 蛋白 Mil Hotta and Stern» 1973 ] : RR PERPBARADARRZEARA LHR Ay RT BA BD SZ BAH chro- mosome pairing) o fk A(MMeCARAA ZH On» AUR BW (meiosis) HMM Fi $F MAS [ABS EAE o colchiploidy #K7K (luis SAERE | Dermen ， 1953 |] : PRB BOKKINMARE, BA A SHBG [ SF 18 H( poly ploid)]. coleoptile —#: RTRMMRFRHB—h 药片 。 colicin AABHBM( Fredericd，1953]: Fy tt “ KBR” [ colicinogenic (col*) ] 系统 之 肠 株 菌 科 (Enter obacter- iaceae) HEME PISA: KH F (antibiotic substance)o [= MBAS (bacteriocin) ] 。 AR RE RATE DAE Fl — BE fh ADK Bo RHA A REA iE Z+—-BOULHABRRSX: REEZAB FP SR EE MO BRE (cidal) 作用 具有 RE KBRRK2 合成 是 由 和 遗传 单位 ,如 大 ba FF BAF ATKRABRRE + ATA Hl. ABBBH Uh MER. Bee (tr- ans duction BBABBRH ZR. FA 之 大 肠 柏 菌 素 具有 不 用 特定 寄生 及 不 同 之 搞 原 特 性 。 它 们 之 代号 是 I，B，E，E，，K 等 。 其 相关 的 大 肠 棍 菌 基 因 篇 col 1 ,colB, col E 等 。 KBRRRZAKA, SESLAK ERB (receptor)7 WH, BRE RABE 菌 素 和 噬菌体 相同 。 ARABAB SARA 有 Nl CR BAD FERS: 。 colicin factor ABA RRAT: OAH HRAAF (colicinogenic factor) 。 colicinoduction iB RRMA Ozeki andHowarth» 1961 ]: HRABRRS 产生 因子 之 出 现 ， 从 栓 体 (col+ ) ARH (col ) 和 细胞， 和 菌 因子 的 转移 其 作用 接合 子 (conjugon), 汞 调节 类 菌 的 接合 作用 (conju- gation) [ 字 性 别 因 子 (sex factor) ] 。 colicinogenic AAS MRRAL Frederi- colinearity cq» 1953.]: PESAREER Hcy 2. A o colicinogenic factor ~ ABE 菌 素 产 生 因子 [ Fredericqg，1953 J): 任何 核 外 杂 色 体 (extrachromosomal) 的 遗传 成 份 ( Ag: 代号 是 cf)» HAMA AKA (colicino- genic) WAY +F A #4 (Enterobacteriaceae) AY, BAM & (colicins) 的 产生 有 了 关 。 大 肠 查 菌 素 产 生 因 子 ， 可 从 大 肠 查 菌 基 央 (col+ ) 用 和 胞 接生 或 传 遵 之 方法 ， 转 换 到 JEAB BAKU RM B-ADRRKEAR FRA— (BBR AAS Sieh DNA- HK HKD RAKRELAT. 8 at RE &F (conjugons) sa Si ARR Z #& SF A (con - jugation) KTHMRMH mH fp Al 不 影响 和 给 体系 的 稚 性 。 大 踢 查 菌 素 产 生 因 子 的 生殖 特性 ， 东 不 是 人 受 大 肠 柏 菌 基 因 沃 定 物 (determinants) 决定 ， 而 是 由 聚 密 连 接 於 ‘EMF 一 因子 [ 性 别 因 了 于 (sex factor), F~ REA (F-episome) JR, MZFx 、 Fy HRA RDOALREABRRADRE My NMEELABRRKRAABE RE + BR MRRKRZABRRE+ATF,> EA ARBRE) FO Mis ( LB), ms 达 他 们 一 些 低 度 的 染色 体 答 性 。 因 此 Fx 之 成 份 能 自己 自 营 地 加 信和 转移 。F> ABE 菌 素 产 生 因 子 的 篮 鬼 ， 可 能 人 Fx BRT 控制 | OAR (replicator)> MR F(re- plicon) ]. colicinogeny - KBE BRE : OAH | & (colicin) , colicin tolerant AMHRMEA WML Hill and Holland; 1967 ; Nomura and Witten» 1967 |: ERR—-HRARREK (colicin) 2 JtfF AR mR. TA Be MAG LHABRRKL BB, BS #2 BR SE BCE FB ORME SB A ALN 9K BB o Ht AS eS BX a Ae TB 9 RE XK GB 。 colinearity MRO» HARE Crick » 1963 _].: HE SB PRB (polynucleotide) WEP RS eet WB (amino acid) 问 ， 正 确 的 点 与 点 顺 保 ， 以 及 沿 多 极 苷 酸 链 与 核酸 有 关 之 字 码 子 顺 序 。[ RE aR (sequence hy - pothesis), dt (##88% (genetic transcrip - tion), 道 傅 转 译 (genetic translation)] 。 coliphage coliphage > fet? tile GFE - collagen @ARE > SIRE: fife M1AR(conn- ective tissue) 和 细胞 外 和 维 维 的 丰 要 构 洗 蛋白质 。 collaterals 旁 系 : 与 直接 和 后裔 无 天 之 一 个 家 族 中 的 个 体 。. 若 特定 之 性 状 (characters) ( 特 性 ) TESA BHR LRA FE 1, — hn SL ECAR HH RA PSE RE. Be AE. collenchyma ” 厚 角 和 组织 。 collochore 配对 区 [Cooper，1941 |:— 个 小 的 非特 定 殿 染色 持 区 ， 造 成 染色 体 在 无 RX (achiasmata) MARTA FAB MK 合 。 配 对 区 是 同 源 染 色 体 (homologous) 的 紧密 接触 点 (close contact)» ETRE AE YL Yl BUST ZUNE W (chiasmata) 的 功用 ， fit JE R18 6 24 (crossing over) 和 染色 分 体 节 段 交换 的 结果 。 colony 群体， 群落 : 一 群生 长 在 固体 表面 (solid surface) 肾 卷 的 细胞 ， 通 常 由 同 -一 租 先 细胞 衍生 而 来 。 colt ERS: URL FAKES. combinant #8@S#8[ Lenz, 1938]: 1=# BAME (codominant) 。 2 = 非 等 位 基因 表现 产生 特定 麦 型 性 状 功用 上 的 交互 作用 。[ 喀 基 因 相 互 作 用 (gene interaction) ] 。 comb shape 冠 型 : RRP, SAFES (Lz 基因 ( R AP, ) 控制 的 性 状 oRRWA BRASSERIE BoE (single) [ rrpp ], 豆 冠 (pea) [ .. PP 或 .,P, |» BRE (rose) [ RR 。。 或 R .。。] 以 及 核桃 冠 [ RRPP 或 RRP。 或 R-PP 或 R.P。] > commiscuum ”杂交 界限 属 LDaxser'1929 ]: 能 实际 或 可 能 进行 基因 (gene) 交 换 的 一 群 个 体 。 commitment WOR: 将 一 个 租 胞 固定 到 与 它 原 来 位 置 相 反 的 一 个 独特 位 填 ( 主要 在 微 生物 中 ) 。 稳 束 之 例 子 有 和 区 菌 的 胞 子 形 成 ， 酵母 菌 的 胞 子 形成 或 组 徐 内 小 孢子 体 的 减 数 IT Fo compact X-chromosome 5444 X~ HH: 之 ®|-F AK (dosage compensation). comparate chiasmata sk #622 N[ Darlington: 1937 |] : RX (chiasma). comparium ”杂交 界限 属 : —A2Z SRE 能 参与 直接 或 间接 的 相互 杂交 。 (walnut) compartmentation 间隔 化 : 由 人 双 个 或 单个 单 ff (unit membrane) 使 细胞 再 分 裂 成 许 4, 45> [| > 40," (cell compartment)]。 competence f§(-T4[ Waddington +1932; Thomas» 1955 J]: | @#(induction) 2 高 分 子 量 DNA 之 组 菌 组 胞 能 从 有 了 关 之 后 物 吸 取 ， 寻 择 和 表示 遗传 信息 的 转化 [ 它 转 化 (transformation) J» RSE 9 MERE HeHECHR, THER iS RBA IRR (competence provoking factor) CPF fF» ZIJER MRR AT SEM mia HE CPF ( 一 种 蛋 和 白质 ) LA 与 它 自己 接 角 ， 才 能 转 释 非 咽 任 的 胃 胞 成 篇 RTE KRG © competence- provoking factor fé FRI HAF : > RAE PE (competence) o competition #8$/6A): £498] (ecology), Siw, AMR eH BAD 的 努力 [ 也 许 需要 有 各 种 之 形式 ， 和 各 种 直 接 或 间接 损害 的 结果 ] ; RRA ZH 定 因 子 或 事物 ， 或 当 供 座 量 背 不 足以 供给 此 二 种 ( 或 所 有 ) 时 ， 从 任何 因子 或 事物 之 供 应 获得 测量 每 一 个 之 需要 [ Mizxze ，1961 ]。 competitive ability #7): 在 一 混合 (mix- ture) 种 中 的 一 物种 ， 成 功 地 利用 他 种 而 产 生 更 大 比例 之 后 裔 到 下 一 代 或 减少 他 种 之 数 目 ， 但 本 身 阔 不 改 千 之 能 力 。[ 混合 种 中 一 个 组 成 之 成 功 是 依靠 避 除 他 种 之 能 力 ， 但 对 本 身 冰 无 影响 ] 。 complement 组 成 [ Darlington» 1932 ] : Coit & ite RX (chromosome complement)。 complementary ”互补 的 : |i B— 种 能 决定 另 一 种 的 ， 就 如 DNA# SHH (DNA double helix) 的 双 股 。 2 休 交 换 (crossing-over) 的 四 股 。 3 由 交互 作用 产生 之 质 的 效果 而 能 与 使 他 们 分 克 的 效果 有 区 别 的 基因 。 [LO ARA Aa 互 作用 (gene interaction) ] 。 complementary base seguence 互补 氨基 顺序 : 与 氨基 对 法 则 (base pairing rule) 有 关 的 SRAM. AINE DNA 上 ， 一 股 的 A-- G-- 工 顺序 与 另 一 股 的 T-C-A 是 互 祖 的 。 complementary Structure “互补 构造 : 两 个 互 相 决 定 互相 傅 顿 的 构造 ， 如 DNA HERA FSA 。 complementation 互补 作用 : 遗传 物质 同 源 染 色 体 套 的 互 定 作 用 。 complementation analysis ”互补 分 析 : REA 有 相同 表 型 的 细胞 是 否 亦 有 相同 之 基因 型 [c> #24 ( genetic complemen - tation) |]. complementation group 3 fae : —if RBH, 具有 相同 性 质 的 遗传 互补 作用 ， 许 多 的 互补 群 每 一 个 均 含 有 代表 一 闵 (cluster) 互相 相 似 非 互 补 突 丢人 笨 。 一 闵 的 互补 群 具有 下 列 特 性 : 1 一 闵 之 互补 群 中 ， 没 有 任何 一 个 成 员 与 另 一 成 员 产生 互 定 - 2 一 闵 是 由 能 互补 的 其 他 之 群 ， 而 披 此 间 具 高 度 相似 性 之 互 祖 群 所 形成 。 3 必 必 需 包 含 使 过 一 六 含有 最 大 数目 群 之 特质 的 群 。 一 个 互 衫 群 可 能 属於 一 闵 以 上 ， 但 一 闵 具 有 属於 此 群 特质 之 特性 。 complementationmap fill Giles ， 1958 ] :@ Mie (genetic com - plementation) 。 complementation test 互补 测验 : +t iy Zea 染色 体 ( 或 染色 体 片 段 PES) A fe — 胞 ， 以 测验 二 者 所 具有 的 突 释 是 否 发 牛 在 同 AA ZA complementation unit 互补 单位 [ Demerec and Hartman» 1959 ] :作用 子 (cistron) 互补 图 的 次 单位 ， 慈 由 顺 反 测验 (cis-trans test) (Av )RE. ATABHA PPAR. th SEAR AYE AF eas. 二 AOA EE HA HS - Hm RRSH AR ARRAY, fase PBS. FWA A ee. Th CyB TFS EE Ay at FY ir Bey HF (complon) Ray complete medium SePis#@R : 在 微生物 学 中 ， 具 有 请 充 养分 的 最 低 坛 养 基 ， 使 营养 突 BH REA be AE HE complex heterozygous #288888 [Renn er, 1917 | : PSUR A ZACH, BREA ARERH ALARA DE, AER DD (meiosis) FF, ALI—(F PALE. BOR FING CREM HR, WIERA— TH, Mf2,3, 4ee*z V9 4% (transloca - tion) « complex heterozygous i RAR Abt SPE TEA (Oeno- thera) 属 之 植物 ,此 属 之 种 有 6 , 8,10, 12 或 所 有 14 RRB, WS 5) ZU fE—- SAR RE, —MER G7 R. PR ART Dil READ S 6 Bac H [Cle- land» 1922, ，1962 ] ,在 配对 构 形 (con - figuration) ”内 父 本 或 母 本 之 染色 体 是 互 换 的 。 在 减 数 分 裂 的 第 一 后 期 (AI ) 时 ， 发 生 正 常 卷 近 染 色 体 的 分 布 到 相对 的 细胞 极 ， 如 此 所 有 父 本 的 染色 体 和 配对 构 形 的 基因 被 揣 至 一 标 ,所 有 母 本 染色 体 和 基因 到 另 一 极 。 Fis ee oR ， 只 产生 2 种 配子 ， 结合 形成 之 植株 在 遗传 上 是 相同 ， 过 群 染 色 铀 和 基因 在 减 数 分 裂 时 ， 如 同一 个 单位 的 分 布 ， 而 可 由 特定 的 一 等 位 基因 群 ， 辨 别 萌 称 F342 GRE (complex) 。 其 作用 如 一 速 销 替 (linkage group) ，[ = Renner 复合 体 ]。 在 不 同 之 月 网 草 种 中 ， 不 同 数目 的 染色 体 ， 包含 在 束 形 上 .此 复合 体 的 大 小 是 种 的 特性 。 | bifsi25). 一 个 办 型 复合 笨 自 交 ， 东 不 产 + meRA AH 1: 2: 1 ORL ODM (segregation) ] 。 过 二 个 期 望 的 同型 复合 体 ， 一 般 萌 不 出 现 。 只 复原 了 办 型 复合 体 ， 如 此 帮 示 一 价 nA EES (enforced heterozygosisls 其 杂种 性 质 ， 党 办 质 体 与 Fi — $2 FAG BY Ff] FS eae , BES BE BA se SE 4: HERE” (twin hybrids) HAR AeA (HR oeA—R eB 持 的 ， MERA FRB. HRB SH SPRATT RR, CAHRTEKS FHC. BFS HRI. BM PRIN Be FROIRF ATH. EKRSG SARE Bh, HGR FH, KE BRABHAA 非 等 位 基因 致死 。 具 有 平衡 套 (balance set) 的 配子 体 致 死 物种 ， 形 成 只 有 一 种 功用 的 卵 和 一 种 功用 的 卵 和 精子 ， 但 由 自 交 产生 的 一 半 的 合子 将 死亡 ， 因 在 双重 剂量 下 他 们 接收 一 个 或 其 他 而 来 的 致死 。 有 上 时， 同型 千 合 的 月 见 草 形成 ， 是 由 复合 愤 合 体 产 生 的 。 余 Renner (1941) 之 分 类 ， 而 有 四 型 : 1 初级 同型 辕 合 体 (Primary homozy - gotes): FERAL ERR WAKER 所 产生 的 。 2 ”杂种 基因 同型 辕 合 体 ( hybridogenic homozygotes ) : 在 配子 形成 上 时， 染色 体 带 有 complex locus 复合 体 的 致死 ， 而 被 缺少 致死 性 的 另 一 染色 体 取 代 。 3 交换 同型 辕 合 体 (crossing over ho - mozygotes ) : 如 交换 的 结果 使 复合 体 和 致死， 由 同伴 染色 体 非 致死 屠 份 记 取代 。 4 易 位 重 排 translocation rearrange - ment) : 由 易 位 所 产生 吕 於 致死 之 复合 体 ， 此 复合 体 与 二 个 原来 之 复合 幅 一 起 而 产生 。 + % #4 (half mutant) 阔 经 自 交 后 产生 同 By “ SRB” 。 EABRSEB+, BSRABHE+tANE 易 位 环 ， 正 常 之 相互 分 布 的 染色 体 似 乎 优惠 於 下 列 之 人 条件 。 1 月 见 草 染色 体 具 有 相同 大 小 和 具有 由 异 染 色 质 (heterochzromatin) REM, 过 些 刁 染色 质 的 和 节 段 ， 首 先进 行 构造 上 的 改 e. 2 易 位 邵 份 ,通常 是 相同 之 大 小 ,所 以 易 位 构 形 上 的 中 节 末 乎 每 个 之 央 都 是 等 距 的 。 3 中 和 节 定 位 和 限制 染色 体 末 端的 交叉 ， 对 含有 环 型 染色 和 体 的 互相 分 布 较 含有 利 。 4 易 位 办 型 质 体 之 和 礁 持 ， 熔 於 造 成 具有 不 同 易 位 的 杂种 ， 自 然 授粉 集 园 在 杂交 人 后， 所 有 杂种 的 染色 体 .(14 人 条 染色 体 ) BERR 分 裂 时 形成 一 个 环 。 . 5 由 所 有 染色 体形 成 焉 后， 假如 他 们 的 仿效 果 内 正常 等 位 基因 祖 偿 时 ， 和 致死 性 则 多 8 Fi ik 44 (selective value) 。 6 最 后 自 交 作物 族群 与 致死 的 复合 体 租 & RERARVEABHERABRARA 74 AE (true breeding) 。 o Bf AAAAAAAK ETRE 图 25. BRARSRERASH -BRBWFR KEBABS 14 Re EB) 。 构 型 包含 二 “Renner K# G8” ,-HRA( A), 另 一 由 父 本 ( BE ) 而 来 。 於 第 一 RARE 时 ， SANS MEMS Bm, 父 本 的 则 3} fi 2) A —% CHB Cleland, 1962) , complex locus ”复合 基因 座 上 Dunn» 1954}: Em F PAA BAB—® (cluster) 和 在 Ty Fa RA EA gene) K HRS IAA 列 构成 的 作用 子 (cistron) | ORF2ZAB (pseudoalleles) ] 。 一 个 刘 合 基因 座 包 含 — {ithe F(operon)[ >A (locus) }- 84 complon tit | de Serres, 1963]: 互补 单位 (complementation unit) 。 compound ”复合 物 : 同 基因 座 上 ， = fi ES 等 位 基因 _(alleles)j (m' /m?) HRARE 型 与 野生 型 等 位 基因 一 起 时 ， 此 突 释 之 等 位 基因 形成 一 序列 的 复 等 位 基因 (multiple allels) (十 we »m_ * # ) compound chromosome 复 染色 体 [ Novit - sky» 1954 ] : PU ( Drosophila) Z 任何 单 中 和 节 染 色 体 (monocentric chromo- some), HAMELS WAMBO KE. [>X#&M (X chromosome) ]> A# 染色 体 之 配子 ,通常 具有 染色 展 上 三 信之 量 ， 或 者 完全 没有 。[L Lindsley and Grell; 1968 ] 。 包 售 篮 染色体 之 南 团 可 能 由 于 列 原因 千 合 。 1 由 一 展 之 基 邵 与 另 一 喜之 未 端 接合 而 成 近 端 中 和 荫 染色体， 或 由 2 三 个 最 接 近 一 个 单独 中 葡 (centromere) 之 接 人 台 形 成 一 个 中 端 中 和 节 染 色 体 ; 近 端 中 节 或 中 端 中 节 染色 体 之 末端 ， 可 笔 结 合 而 成 一 个 复 环 形 染 é& #8 (ring chromosome).. BS bZEAVERABAZIBF BI WreAB-AELEBLZKF> 可 能 配对 成 螺旋 状 或 成 船 受 来 型 。 compound eye 复眼 : 镶 昆 总 多 小 腿 的 (mul- tifaceted) 眼睛。 在 果 曙 中 每 一 复眼 含有 近 800 的 小 复眼 (ommatidia) 。 compound X-chromosome #%X - 3 f2#@ LNo - vitski»,1954)]: >X-#@M(X-chromo- some) ] Compton effect Compton 37 : AREAS ; 高 能 之 光子 (photon) 与 一 单独 电子 (electron) 之 交感 作用 造成 电子 之 放出 与 低 能 量 (RE 长 ) 光子 之 第 二 和 级 放射 (emission) 。 concanavalin A JJGREAA : Hy RABE (po- keweed ， 一 种 植物 ) PRR, A Ue £5 KS (mitogenetic) 的 细胞 条 着 蛋白 (lectins) 。 concatemer 联结 物 上 Thomas et ale 1968 J] : RRALK) (unit size) 成 分 所 KH Bis © : concordance ”一 致 性 : 相 烙 合群 (matched groups) 或 任何 一 便 或 在 一 个 性 状 之 配对 的 相同 成 员 。 与 一 致 性 相反 的 是 非 一 致 性 (dis- cordance)。 concordant orientation ”一 致 定向 : 它 易 位 (translocation) . conditional lethal (lethal factor). 在 发 育 早期 中 的 重要 时 期 ， 因 外 在 因子 于 用 之 车 果 。 conditional mutation 人 条 件 突变 : 任何 一 级 之 3H (mutations)， 其 活性 傅 靠 一 组 之 条件， 在 有 限制 或 非 允 许 之 人 条件 下 则 将 死亡 。 一 特 BNA FR Eee ii EUR BS LOK RAF (lethalfactor)], ERACBE REBEL, RE biE-+ CRA. RAZBE PS. ABSA ARR RE, 在 微生物 中 ， 大 吉 份 之 温度 敏感 突 沟 都 是 单 Tay, HERR RABE (missense mutation)» #A#ZBE PF, RRB AAs HEM, MEM ZIRE FR. conditioning “调节 : 使 一 个 体 在 表 型 发 育 上 (segs. HAZ PFE HA #® (pheno- copy) , #% %# (dauermodification) Al i) BBZ AR, Ea Phe hb Be 2 REMARK B HH hs . conduction 传 遵 L Clark and Adelberg » 1962 | : 在 细菌 的 接合 作用 (conjugation ) 中 ， 租 蓝 遗 传 的 转移 ,以 及 以 接合 子 (conju- gon) 坑 连锁 之 元 素 [ OS 给 体 作 用 tion)] 。 configuration ” 构 形 [ Darlington» 1329]: fe FRE : 所 致死 因子 (dona - it & 444 4(chromosome configuration). conformation 和 组 成 : HAN (bond) ie BME 生 原 子 不 同 空间 的 排列 ， 一 般 作 篇 分 子 的 租 BC Fil fel AE aia © confusing coloration ABBE: 使 稍 食 者 (predator) ARH—Bh BH. AEN REBAR TE RT ST BAA (appearance )o congenital “先天 的 : 出 生 时 或 出 生 当 时 之 租 成 中 ， 即 可 说 出 的 表 型 (phenotype)( 性 状 、 特性 ) o TEKME—AR BAAR. BRIE PARSE, WAPRE HR KZ fei. FEM ERB eR. LEKHMA 能 由 遗传 的 或 外 在 的 因子 所 造成 。 congression 中 板 集合 [ Dar ling ton 11937): EMP KE S(chromosome congres- sion) o congression HH (Ai EX i BAIR » conidiospore “分 生 孢 子 : —ARAs++RF (exospore)， 与 一 个 租 胞 或 器 官 内 之 内 生 胞 F (endospore) Af REFER Bi 7 + BR 制 Sp AE AFAR AeA F (aplanospores)[{ = + FF (conidia) ] 。 conjugation 接合 : RARKKAB, B. A HES 2 HERE, AGRE TG | 染色体 的 接合 ( coniugation of chromosomes ) , iS # @ ##42# (chromo- somepairing), 2 核 的 接合 (conjugation of nuclei¥= /* a) 核 配 (karyogahmy) b) 贷 核 化 (dikar- yoatization), 3 #MARLAIIES (conjugation of cells) »a) ii Fa Ae FE SS RS EZ BC F-ACA (synga- my ) » bate MARS, KBE 原 质 或 合 胞 笨 (syncytium) 。 4 个 体 的 接合 ( conjugation of individu - als)» 单 牡 胞 生物 或 相等 於 租 胞 鞭毛 的 接合 。 a) FE SEAL FRIS+ (in certain algae) ， 形 成 侧面 落 列 竹 胞 配对 之 车 合 ， 造 成 血 胞 和 他 们 ZEAE > b) EA REAR ABH (in ciliatd pro - tozoa) : BRTAALIERHAH,. —HeD 时 的 结合 。 c) FEMA (in bacteria)( 租 菌 的 接合 或 竹 菌 的 配对 ) bee ASRS, BBR 息 。 FERRER ( HERD ) SES ( ER ) 细胞 直接 接盘， 一 接 多 后 形成 一 个 实体 上 过 接 二 个 竹 胞 的 组 胞 橘 , 结果 一 邵 分 的 精子 染色 体 ， 会 转移 到 雌性 中 ， 以 及 与 人 受 体 粗 胞 同 源 ， 染 色 体 如 分 进行 遗传 重组 (genetic recombi- nation), 此 种 千 合 过 程 不 妓 地 和 发生， 在 不 同 配对 型 的 租 胞 问 冰 不论 转 移 具有 或 不 具 转 移 的 和 遗传 物质 后 ， 有 或 不 具有 租 合 之 车 果 。 染 色 体 的 转移 末 乎 都 是 一 个 暂时 的 二 全体 ， 而 EARDAF. [ 史 部 份 合子 ( merozy- gotes)], RE BARMERA HR, # RR Ata (genome) 之 部 分 ， 东 接著 参 WARE. MREAHEEAE, WOSRRAR BR AS SASHA [ Clark and Adelberg ， 1962 ]: LARS ADM see, conjugational DNA synthesis 形成 特定 的 配合 对 (mating pairs) 。 特 定 之 和 遗传 成 分 ， 称 念 “ 接 合子 (conjugons) 是 在 转移 和 遗传 物质 重组 时 ， 建 立 租 胞 与 区 胞 接 锯 所 必 介 的 人 条件 。 LAS ERA RBABEE BBE > Hee 能 源 之 来 源 。 3 最 少 有 邵 份 雄 染色 体 极 人 性 的 转移 到 受 体 中 ， 转 移 之 正确 顺序 依 所 利用 的 给 体 品 系 决定 。 4 将 一 些 转 移 物质 ， 移 转 到 令 体 的 染色 # bo 5 在 部 分 合子 内 ， 产 生 的 重组 体 和 营养 系 (recombinant clone) 重组 体 染 色 体 从 残余 遗传 信息 中 的 分 亡 。 conjugational DNA synthesis 接合 DNA 合成 : RRR (E.coli) 间 ， 接 人 入 类 似 F 或 类 似 工 iS (plasmid) 结合 期 问 质 体 DAN 之 合成 -特定 的 单 股 DNA 转移 到 一 受 体 细菌 ， MAKE AZ. RBBYARA AZ DNA 在 给 体内 ， 傅 照 剩 余 股 之 模板 而 合成 。 接 合 DNA 合成 所 必需 的 租 菌 功能 不 同 於 粗 菌 DNA 合成 者 。 conjugative plasmid ”接合 质 体 : 类 但 了 或 类 V1 44 (plasmid) BAIRKEF (conjuga- ted) 之 中 间 体 ， 特 定单 股 的 DNA KRHA Heeze|SEM AM ,而 合成 互补 之 股 ， 与 转移 物质 坑 同 质 之 DNA 在 给 体内 ， 仿 剩余 股 之 模板 而 合成 。 conjugon 接合 子 [ Luria» 1963 ] : 一 特 殊 的 遗传 成 分 ( 促进 体 ) 在 组 菌 的 接合 作用 (conjugation) $B Miah MAE we 所 必需 。 目 前 发 现 有 三 种 形式 的 接合 子 ， 即 结实 因子 或 下 - HMA (F-episome), 大 fig #4 & AF (colicin factor) (cf) 和 抗 $443 AF (resistence transfer factor) (RTF) 。 具有 任何 过 些 因子 ( RIB AAA ) 的 和 胞 ， 能 与 有 关 之 细 胞 ( 通常 缺少 过 类 因子 ) 接 合 。 在 接合 作用 时 ， 接 合子 由 给 体 ( 精子 的 ) 转 移 到 受 体 ( 雌 体 的 ) 。 在 大 邵 份 例子 中 ， 接 合子 能 从 给 体 瑟 运 到 受 体 之 雄 染 色 体 物质 ， LERRES FMA: LARESA DNA 之 成 分 | OM RF (replicon) J 。 接合 子 有 三 种 功用 : [决定 千 合 同伴 闫 的 表面 特性 ， 和 合成 86 HEA)» MIB RES Ie PR ASE 1B. 2 OE AG EE BS S BRA hy (mobilize ) 。 ， 3 提供 染色 体 物 质 转 移 所 必须 的 立即 能 源 。 HATA OS BR 8S Fl AU BRASKE S98 3 (trans- duction) » MWh Miz MHS . conjunctive segment “” 连 合 的 节 段 [C oozper ， 1944 ] : 三 配 封 医 (collochore) consanguinity me: 从 共同 租 先 而 来 之 后 裔 天保 o conspecific ” 同 种 的 :属於 相同 物 征 species) 的 。 constitutive 和 组成 : 固定 各 个 需要 之 量 时 ， 由 细胞 产生 之 酵素 (enzyme) 。 与 可 荔 发 的 (inducible) 和 抑制 酵素 (repressible en - zyme) 相反 。 constitutive enzyme ” 租 成 酶 :不 花环 进 情 形 ， 始 竹 生 产 的 一 种 酵素 。 constriction 和 给 痕 [ 4ger ，1911 ] : 在 中 期 时 染色 体 固 定位 置 上 无 螺旋 之 节 段 : |. 核 三 给 痕 (nucleolar constrictionj[D - arlington» 1937 ] :在 核 仁 稳 成 有 租 答 之 地 区 的 一 个 第 二 航 稚 痕 【[ Oa 2 (sat - ellite) ] 。 2 初级 或 中 心 的 给 痕 ({primary or cent - ric constriction ) [ Dari ington» 1937): BAMGE, LRH + & (centromere) 区 域 决定 。 3 次 级 给 痕 ({secondary constriction)[ 万 - arlington 任何 无 中 节 的 给 痕 ,不 是 极 奔 (nucleolar) EISIFRE (nonuncleolar). consultand 被 顾问 者 [ Murphy» 1970 ]: 具 有 与 已 有 之 址 传 咨 询 (genetic counselling) 问题 有 主要 天 过 基因 型 之 个 人 ， 它 可 能 与 被 厦 问 者 相同 或 含 不同 之 人 。 contact guidance 接 几 指引 : AMPH, 细胞 的 伸 长 和 沿 着 微 租 构造 之 凹 沟 移 动 [号 接盘 抑制 (contact inhibition) ] 。 contact inhibition “接骨 抑制 [ Abercrom- ble and Heaysman; 1954 ] : iff Heh BZMAREDMEBHERZ MBA BEBE, FMB IL. BMA 要 有 活性 的 代谢 组 胞 和 含有 与 细胞 膜 (cell membrane) 有 关 之 抑制 物 质 ， 接 角 抑 制 之 结果 ， 於 坛 养 中 之 组 胞 有 形成 镍 合 单 层 重 受 之 倾向 。 contact paralysis #209%ija : hy Mia RH fe fila Zi. MER IR Bs fi Rke(pseu = .dopods) 停 止 向 前 伸 长 。 contact point #28624 LDazr4 ixzgtoxzy1940] : 减 数 分 裂 染 色 笨 配对 [chromosome pairing) 开始 之 任何 位 置 。 接 乱 点 依靠 近 中 和 节 或 染色 体 未 端 而 决定 ， 此 种 配对 谓 之 中 季 前 (Pro- centric) 或 端 位 前 (proterminal) 配对 。 contact retraction 接触 收编 L Weiss, 1958 |: RePBzEt, MRHZRECRKREBAR FE PRM A SC 0 EEA SP BE continuous distribution ”连续 分 布 : 一 种 资料 _ 的 收集 而 产生 一 个 连 炉 的 范围 《spectrum) 值 。 例 如 测量 植物 的 株 高 或 果 重 。 contracomplementation 逆 互 补 [ Portin and Ruodhonen, 1972 ] : RRS, HZBARABALTHAAEAHAK., AB 一 个 相对 基因 篇 同 质 时 ， 则 能 生存 。 controlling element 控制 因子 [ Mclintock: 1956 ] : BREMREBLHEAAT, & 是 基因 之 附属 物 ， 东 在 个 体 发 育 时 ， 能 调节 AMAR. HBAS RIBS (control- lers) ZFEBBR DKA ABBAS 色 体 租 另 一 位 置 ， 控 制 因 子 之 完全 或 邵 分 抑 制 组 合 基因 的 作用 。 失 去 控制 因子 通常 会 产 生 基 因 的 完全 表现 。 控制 因子 之 作用 不 是 自 营 的 就 是 在 相同 杷 上 依靠 另 一 控制 者 之 出 现 。 不 同 之 控制 因子 相互 问 会 以 一 定 方 式 而 有 交 互 作 用 ， 它 们 对 於 基因 之 效果 通常 是 不 一 定 的 ， 一 个 控制 者 会 同时 影响 显明 阔 肾 密 连 镇 基因 座 之 表现 [ Brink» 1964]. controlling gene ”控制 基因 : 控制 构造 基因 (structural gene )FF fH ASK TT Bz EPI 因 (gene)。 [O##*+F(operon)] 。 convergence 集聚 : 不 相关 物种 (species) A 有 相似 通 崔 区， 而 造成 在 结构 上 有 具 有 相似 表 面 (superficial resemblance) 的 演化 。 conversion ”转变 [ Winkler» 1930]: | 23% (conversion theory) [ Winkler» 1930 ] 解释 染色 体内 基因 重组 (genetic recombination) Zfkm, 75 “ ABE 色 体 节 段 和 包含 基因 内 之 正 反 交换 的 机 械 过 fi” [OR#(crossing over) ] 而 是 指 基 Conversion 因 从 一 种 状态 肚 移 相反 状态 的 生理 过 程 ， 在 贷 基 因 (digenic) 和 单 基因 (monogenic) fi] 与 相等 和 不 等 的 转 构 内 有 一 区 别 。 在 原来 的 . BAH HERE S tern (1931) AlCreigh- ton 妥 McClintock(1931) 4 RRAMEX FR 2G % @ Gc # (double heteromor - phic chromosome pairs)Py Ri» 2 转变 (conversion) = 非 相互 遗传 重组 (non-reciprocal genetic recombination) [ Lindegren» 1949]. KAABAR 正 反 重 租 外 ， 非 相互 重 和 组 的 发 后， 过 过 程 所 造成 的 非 正 反 重 组 叫 转 这 -于 构 主要 发 现在 等 fa (Saccharomyces» Schizosaccharo- myces ， Neurospora » Sordaria » Ascobolus» Aspergillus) 它 与 减 数 或 有 六 分 裂 交 换 时 一 同 发 生 。 当 转 释 与 二 个 民 质 等 位 基因 ( a fla 或 a, 或 a，) 发 生 和 组 合 ， 则 一 个 等 位 基因 较 另 一 个 出 现 得 更 多 。 一 个 等 位 基因 也 许 是 另 一 突 释 的 野生 型 ,(a+ a — 3a*: 1a 或 1a+: 3a ) 或 此 二 个 等 位 基因 都 乱 突 楼 体 ( a,a, 一 3a, ‘la, Kla,:3a,)o EI RBZ Siu 基因 例子 中 ， 也 可 能 发 生 野生 型 (a” ) (aja, ~+2a,,la,> la) 取代 了 期 望 之 单 佑 体 杂 种 1:1{(4:4) POR. KRRHRBBHRE FRE 6:2, 5:3，7:1( 很 少 ) 和 8:0 (非常 少 ) 。 HA RER AIRES ABA 交换 之 基因 内 重组 频率 之 比 * BETABR HARK, MATRALCAAR. Haw 菌 属 ( Ascobolus ) 获得 之 和 车 果 , 表示 在 一 基因 内 ， 转 构 频 率 从 因子 的 一 端 到 另 一 端 林 GEM K-GEA, ARES Ze 之 极 子 (polaron) 。 基因 内 ， 非 相互 转变 重组 与 在 郑 近 之 相 互 交 换 是 有 关 的 ， 但 也 有 倒 据 说 明 ， 此 二 个 重组 型 之 二 个 不 同 机 制 的 存在 。 3 体 稻 胞 转变 (somatic conversion) [ Renner» 1937 JARBR ABH —ER H— SVs Ass hens A-ha > AUEMEF-H#REREAKDHE, EF 在 一 些 开 花 植 物 的 少数 基因 显示 ， 党 发 生体 Ai 5 HB (Oenothera , Lycopersicon, Zea) —(fAS MAA EMDEA FRRE, PRIFA—-SWUBAM Br AES, : convertant —- FE He Ry SS FES AH SEE TF ES CS. Se lft, HE AH Af ea He HA LBP sulf* sulf —3 sulf sulf ( Hagemann ， 1958 ) ] 。 在 另 一 些 例子 则 是 双向 [ 月 网 Bh: Crcr 一 CrCr 或 crcr (Renner > 1937) | 由 转 季 产 后 之 等 位 基因 ， 和 与 主动 等 位 基因 转 绝 可 能 相同 或 不 相同 - 体 秀 胞 转 释 与 在 玉米 R 基因 座 的 气 突 性 (paramutation) ， 在 许多 方面 是 可 以 比较 的 [ Brink» 1958 J. 4 SSE RAR RAR TAH (lysogenic or prophage- mediated conversion) [B er tani; 1957 |] & @ 4 aH (phage convers- ion) convertant /ya$#:% A (gene conver- sion) 之 产物 。 convertogenic ”基因 转变 判 | : EBRAARR (gene conversion) 之 药剂 - convivium ”地理 隔 部 种 : 在 一 杂交 界限 属 内 的 一 群 基因 型 ， 它 与 另 一 个 相同 之 群 在 地 理 上 是 隔 欢 的 。 coordinated enzyme synthesis ”酵素 协同 合成 : MEAS RE FE AY AE HE SK (rate of production) 共 FARRAH. (7 OK BS A HE PRY 8 — SBE ( B-galactoside) 时 ， 如 加 入 和 乳糖 (lactose) 可 以 同时 诱发 8 — 半 和 乳糖 苷 酶 ( 8- galactosidase ) KR P-— "EAE + BERS ( 8 -galactosidase permease), coordinate repression ”协同 抑制 [ Ames and Garry» 1959 ] : >#p#| (repression). coorientation BEA] : OF i * 4 (centro- mere orientation) o copolymer “共聚 合体 : 包含 多 於 一 种 单 体 物 单位 的 一 个 聚合 体 分 子 。{ [CARS (homopolymer) Jo copulation #28 > 2th: 性 单位 的 结合 。 广 % LEHMTIB: hKniep(1928) ty Ube - 别 篇 下 列 形式 的 接合 。 1 配子 的 接合 ( gametic copulation): 已 4h Ay BAG he F (gametes) 的 融合 (fusion) 。 2 配子- 配 子囊 接合 (gametic gametangial copulation) = 一 个 分 化 的 单 核 配子 ( 精子 -的 或 卵子 的 ) AI a FRAT 生 相 反 人 性 别 ， 且 没有 分 化 的 配子 。 3 配子 惠 接 合 (gametangial copulation): 88 — fc ¥ 3665 at A BEG RE LE BE be BN tH BK SNF ABC > WHAT Math. RR % fi ACHMmM, S@BRATREF 4 $8#0793%< (somatic copulation): & Sy ALES Fe i ae Go copy-choice #23342 : BONE Hk 作用 (crossing over) 的 模式 ， 此 模式 不 主 张 重组 染色 体 (recombination chromo -. some) # MBA > (1 $e FE— ALA RA LIGK—iRAAYDNA ， 此 一 新 的 DNA 在 半 涂 中 转 往 母 本 染色 体 冰 以 其 入 模版 (tem- plate) BRAN. ， 同 样 情形 ， 母 本 染色 体 上 所 形成 的 DNA 也 转 往 父 本 。 copy-choice recombination #§48)#}2 B48 [ Lederberg» 1955 ]: 入 解释 染色 体内 遗传 重组 (genetic recombnation) 的 假 认 ， 它 东 不 是 一 个 表现 遗传 股 (BAR. RAD f ) Hy zcih. RRR, RA 染色 体 租 成 或 其 次 单位 的 配对 ，【( 若 在 他 们 eles, hi SSR SAR ) 在 一 股 上 —RoHBR ER ERERR, AE BF 配对 的 另 一 股 上 ， 冰 开始 与 已 存在 的 遗传 信 BE RFK RARE fk MRAZ IK 含有 不 同 的 等 位 基因 ， 划 产生 一 个 重组 体 的 染色 体 ， 站 具有 一 个 ， 和 另 一 个 的 一 些 等 位 基因 ， 而 此 过 程 造成 一 非 相 互 重组 体 。 假 如 REGARERA RZ is, AEH A Mis [ OAR aR Hz% (partial replica hypothesis) ] 。 copy error #9 $Ug#R : 在 DNA (DNA replication) @##?, £448 *# (gene mutation) H#x~ copy error lag #9 $/$2i8 732 [ Braun ， 1965 ] : BRARAP, —PRkAES BF 极 酸 后 产生 基因 突 丢 ， 而 时 间 消 逝 在 氨基 千 合 与 氨基 顺序 的 永久 改 车 间 ， 此 谓 之 复 倪 销 ae WEIE o [ OSB IK (segregation lag) ]。 co-repressor 共 抑 制 物 [Jacob and Monod: 1961 ] : 由 一 个 特定 抑制 物 (repressor ) 和 结合， 而 在 代谢 作用 中 ， 抑 制 酵素 形成 的 一 个 代谢 物 [ — 1 RH (anabolic) fF Fis HRED). correlated response 相关 反应 [ Wigan and Mather» 1942 ]): HR-BUF REeWLH Hk, BEA BAH (selection) 之 车 果 ， 而 89 使 ( eH ) MEK (character) K#. correlation coefficient #8REiK 2X : 测定 二 个 或 二 个 以 上 和 数 间 ， 相 关 程 度 之 保 数 - cortex 皮 属 [Cpcempers，1940 ] : | 动物 细胞 外 围 的 细胞 质 区 域 [外 质 (ectoplasm Jo 包括 围 艇 粗 胞 的 细胞 膜 (cell membrane), 它 调 和 了 和 格 胞 和 辟 卉 的 交感 作用 。 在 卵 租 胞 AER ER ( Paramecium ) Ff, SiR PAH B, EPIRA AML ( differentiation ) Ly Pie BH [ Raven» 1961 :Son- neborn » 1963, 1964]. EY RHF AF RASHES. ”皮层 范围"(cortical field) ZF Se Ra ON An ATR EAR LA PERR EH. Kiem REA ST HR Z firfl IPR Te RATA ZR (polarity) AIA 称 人 性 (symmetry). RAIRAMEE, K 假定 是 储存 於 杷 (nucleus) » Mia'A AlARAe 皮层 (cell cortex) 内 的 。 cortical granule ”皮层 粒 [ Allen and Ha- gstrom, 1955 |: FF HVE VAY 体 ( ER 0.5-0.84um) ， 冰 发 现在 卵巢 fy RAM (cortex). EMA] HE RBI IBA 物 的 消解 体 (lysosome) Ff, HB RIRK FEDESRZIS > ABB HTIEA CE: Rew. LRH SRA, (DPR 阻止 额外 精 母 细胞 (supernumerary sper- matozoa) A SSM BA. cosmic ray FRR: HHRAREAEEH 电磁 (electromagnetic) 辐射 和 高 能 粒子 。 cost of natural selection § 98/844 [ Hal- dane» 1957 ): 於 演 化 中 ， 随 同一 个 相对 基因 篇 另 一 相对 基因 取代 之 寻 择 消失 之 数目 ， 取代 之 过 程 包括 降低 集 园 送 合 度 (fitness) 而 产生 一 个 遗传 负荷 (genetic load). cotransduction Fem: 多 於 一 个 遗传 标 证 基因 (marker) HER. CPROMHKR 铀 ， 有 时 能 揣 带 一 段 足 勉 长 度 之 细菌 染色 体 ， 相互 转 遵 於 紧 密 连 镇 之 和 遗传 基因 座 上 。 Cotvalue Cot 值 [L Britten and Kohne ， 1968 ] : 用 以 表示 DNA 复 性 作用 (re- haturation) 之 速率 , 此 值 用 以 决定 基因 租 (genomic) 的 和 组 成 。 Cot 值 之 定义 是 C, xt [C, 是 以 磷酸 DNA 摩尔 (mole) RAF TMM BK 示 DNA 开始 之 省 度 ，L 是 在 标准 状况 下 复 cristae mitochondriales 性 作用 之 时 间 ( 秒 ) , 菠 以 对 数 表 示 其 范围， 从 10~* Fi 10* [ tes unit “ ml X hr” 2=Cot Jo Cot 1/2 EC, x tive Ft 1/2 是 50 多 很 性 作用 所 需 时 间 ，Cot 值 之 日 位 是 每 秒 摩 葬 ， 每 升 , 或 每 时 x 0.5 之 交互 吸收 埋 位 。 FEE Cot 值 之 DNA 复 性 作用 [ 10 到 10 ' ) ， 含 有 高 的 重复 顺序 (repetitive sequence) 中 ,Cot 值 之 复 性 作用 是 以 中 等 重 @ (10°F) 10°)». Bcot ABR) Rie 有 重复 。 cotyledon $3: FH (dicot) MM, AF HRVANLE, ER-BORRCS | coupled reaction (R&B: 在 热力 学 (ther- modynamics) 上 上 处 於 不 利 地 位 的 反应 ， 若 与 另 一 个 热力 学 上 有 利 反 几 共同 发 后 时 ,此 一 反 座 向 产物 (products) 的 方向 进行 。 coupling 相 引 [ Bateson» Saunders and Punnett 11905 |: Oli 12 HE! (cis- configuration) 。 covalent bonds HRB: 原子 间 共 分 电子 而 形成 吻 有 力 的 化 学 键 。 covarion #%[ Fitch and Markowitz» 1970 ]: 一 个 基因 (gene)， 其 字 码 子 (codo- ns) 同时 移民 ， 形 成 有 利 的 突 释 ， 或 在 突 释 中 ， 造 成 很 小 或 无 效果 的 胺 基 酸 赎 换 。 cp = 化 学 纯 质 (chemically pure) 。 C-pair C-##H[ Levan» 1938]: C - ARB ( C-mitosis ) . crenelate SEHIIKAY > crisis period (2a HA: KERMA? RAMEE FRSA E FR BR, SRAKRMH (seco- ndary cells) BHEC, RAERAH MA 才能 存活 。 criss-cross inheritance 交叉 中 信 [ Bridges, 1913 ] : at‘ (inheritance) 。 cristae #§R[ Palade,» 1953 ] : BH 粒 线 体内 部 膜 ， 闷 有 ATP BZ) RARE b> RB PR BRR RRA RY RR ME AZOyeakh MARDER. cristae mitochondriales #/R ARAL: ARH PBRHAMAH [ 冠状 (crest) RB ( ridge ) ] 。 具 冠状 突起 粒 线 粒 之 Rae (mitochondria ) ， 通 常 发 现在 具有 强烈 呼 cRNA Ria TFA Z Sr RAP ( AOR Re BAA 胞 中 ) » FER MER PHAR H 。 cRNA 互补 RNA: RNA 分 子 互 补 到 特定 染 色 体 DNA 顺序 上 [ O#@# RNA (chro- mosomal RNA)】] 。 cron 克 龙 [ Huxley» 1957 ] : 演化 过 程 ， 的 时 浊音 位。1 cron = 1,000,000 年 。 1 kitocron = 10" 年 。1l1 milicron= 1000 年 cross “交配 : 在 遗传 上 ， 不 同 之 倘 体 将 其 中 传 物质 组成 到 一 起 ， 以 达到 遗传 重组 (gene- tic recombination) 2 HAJ. jah sa 下 列 一 些 过 程 有 了 天。 | 在 高 等 生物 (in higher organisms) 之 有 性 生殖 (reproduction) 中 ， 遗 传 交 配 的 完成 EAR L Ec (karyogamy ) ] MR BY> 列 之 过 程 。 2 在 稻 菌 中 (in bacteria), ja (ashe 径 由 无 性 接合 作用 (conjugation) » #2 (transduction)>» ttiR#&(sexduction) Als 化 (transformation) 2 #3 R (para- sexual phenomena) 而 完成 。 3 在 病毒 和 吃 菌 体 中 (in viruses and ba - cteriophages ) , 3 (42 Ac 2 7 [al SE A 主 组 胞 的 复 感 染 。 若 组 菌 同时 被 二 个 或 三 个 不 同 病 毒 颗 粒 感染 ， 则 过 种 交配 请 之 “人 双 条 的 “(biparental) 和 “三 条 的 “( triparen- tal ) 交配 。 crossbreeding #37 G#S ‘= # & ( outbreed- ing ) o cross-feeding Bee: > ZATEA) (syntro - phic )o cross-fertilization RASH: D4 (fer- tilization )o cross-induction ” 互 诱发 [ Borek and Ry- an» 1958 ] : O&4# (induction) 。 crossing barrier ”杂交 障碍 : 任何 遗传 控制 之 机 制 ， 抑 制 或 至 少 马 重地 降低 一 个 族群 中 之 个 体 与 另 一 族群 个 体 杂 交 之 能 力 ， 杂 交 障 碍 之 形成 ， 是 自然 选择 (selection) 之 基本 副 EM, TAR Am, ORR AI 己 之 演化 路 径 。 crossing-over 交换 [ Morgan and Cattell; 1912 | : RRM ABA® (proto-and eukaryotes )— th » Shey pate A. 造成 遗传 重组 (genetic recombination) 的 情形 。 正 常情 形 下 ， 由 於 相关 位 革 沿 着 染 色 体 配对 的 同 质 连 钙 单位 上 ， 发 生 对 称 的 断 裂 和 横 的 重 和 结合 节 段 之 互相 交换 。 进 行 交 换 £5 > F BEI > BAG BARE 。 ERREDP, SRIRAM 分 裂 时 发 生 : 1 BRYA meiotic crossing-over): 在 适当 之 材料 中 ， 交 换 可 以 在 题 微 复 下 观察 到 同 质 桨 色 体 冰 交 叉 (chiasmata) 的 形成 。 FEET RK TB (meiosis) 的 一 群 特 胞 ， 共 一 染色 体 对 上 ， 任 何 雨点 问 交 换 的 事件 ， 和 与 此 二 点 问 在 实质 上 的 距 砍 有 需 [ Ome me (genetic map) ] . 2G b, 交换 的 过 程 ， 是 由 虹 质 的 人 后裔 中 ， 重 租 个 体 的 比率 。 和 从重 租 体 的 部 份 ， 可 以 计算 产生 个 体重 组 的 配子 [ > 4m (crossing-over value)， 重 组 值 (cecombination value) ] ， 而 个 体 的 邵 份 和 重 租 配 子 的 如 份 是 相 一 和 致 的 。 图 26. BRT Rm CAH MARAE . Hb tk Ue 5 8 BU 3 te J0 在 第 一 次 后 期 (AI ) 中 的 染色 体 分 欢 和 第 二 次 减 数 分 裂 末 期 时 ,四 个 单 倍 体 产 物 之 组 成 。 anal 和 aa 从 > [=] Ye a eR aS ‘ bad >) 5 By —— R BN | ONS ae RN Km & & Su < o 一 & crossing-over 图 27. BRRADEHSSEKR, URERHIBR , F-—-ROABRRHLEAROeM 和 第 二 次 减 数 分 裂 末 期 形成 的 四 个 单元 体 产 物 的 遗传 组 成 , 此 多 交换 (a) 是 逆行 的 [相互 交叉 ] , OMB CHBERI (和 (上 顺 行 的 。 号 任何 减 数 分 裂 之 交换 模式 WARS 个 主要 条件 : a. 重 和 组 通常 是 交互 的 (reciprocal)o( 图 26 ) b. 每 一 情形 都 包含 二 人 条 同 源 桨 色 体 之 四 染色 分 体 中 的 二 条， 所 以 只 有 溅 数 分裂 四 个 产物 中 的 二 个 具有 染色 体 交 换 之 结果 。 c. 二 个 或 多 个 交换 (multiple cross- ing-over ) [ #2¢#@ (compound cross - ing-oveDj ， 可 以 包括 所 有 四 个 ， 三 个 或 只 有 四 人 条 染色 分 体 中 的 二 人 条 。 假 如 同 源 连 镇 神 造 ， 包 括 相同 的 二 人 条 染色 分 体 ， 发 生 二 个 交 fh, FRR “eth” (regressive) [ MH 交换 (two-strand exchange) ([Hi27a)] ; 假 MAES AA HAH Ew > Bl Bz “he #9” (digressive) [四 股 交 换 (four-strand exchange ) (图 27b)] ; 假如 包含 一 条 普通 染色 分 体 , 则 请 之 ” 顺 行 的 “ (progressive) [ 三 股 交 换 (three-strand exchange) ] 。 特别 形式 的 交换 疆 之 “ 不 等 或 不 正常 ” ( unequal and illegitimate ) 交换 。 不 等 交换 (unequal crossing-over)j[ Sturte- vant ,1925 | 产生 一 人 条 包括 一 个 基因 出 现 、 二 次 上 重复 (duplication )] 和 另 一 条 则 缺 少 [ 缺失 (deletion) | 此 基因 的 染色 分 体 。 不 正常 交换 (iiiegitimate crossing-over) [ Darlington» 1932 ], ZHERREAR eG Ui RSE Be A CE ER 多 信和 体 之 crossing-over homozygote 32 王 - 一 一 一 一 一 一 B28. 图 示 体 细胞 ( GROW) 交换 和 其 在 一 仅 畏 质 千 合 Aby aB SHER, () 二 基因 座 之 间 的 交换 造成 一 个 bb 点 ， 一 佰 双 生 点 。 同 源 或 近 同 源 (homologous) %f SE [x]. 2 有 半 分 裂 或 体 租 胞 的 交换 (mitotic or somatic crossing-over) [ Stern» 1936]: BK BERS EMMA RRE St. BRN RET Be EH SR. ( fei 28 ) 6 Si 3c RZ RG RP IE : a) ASR EAA AZo b) 定向 振 列 的 方式 ， 所 以 和 染色 体 中 节 Hy ASRS MTR ERR BR RAZR REAP 1 + 25 72S RH— #41! +2’ A 5-M RRR, SKRSFTREERASAAH (BBA bb ) MRBRBRRERAEH (B/d)o Hae da bb DR EEMERDE SAW (M28a). VRBHERABE SiR, ARRARKREREH~ 假如 1+ 2 分 布 到 一 极 而 1 + 2 到 另 一 细胞 极 时 ， 在 中 和 节 和 二 个 恰 质 基 医 座 的 第 一 便 问 的 单一 上 笨 竹 胞 交换 , BI R— BS Raa 和 bb (#28b). 1+2'X (—-@R®) 和 1 +2 式 ( 另 一 模 ) 的 分 布 型 式 ， 使 原来 慷 Beak She . crossing-over homazygots 同型 辕 合 交换 [ Renner» 1941 ] : OMA € (com- plex heterozygous) o crossing-over map Wie FInRTRAS, fF 2 (linkage group) FER WS FARR PE MEPS 2 1@ HB ( genetic map) ) 。 crossing-over modifier 22 (MHRA : 任何 基 中 季 和 第 一 基因 座 之 关 的 交换 ， 造成 AR KRESS SHS TS RMP CRA 度 。 一 般 交 换 的 减少 较 增 加 容易 。 圣 於 轩 近 或 包含 在 淆 造 改 于 的 区 坡 , 很 少 有 例外 情形 ， TRIP SREBRBEA RED) BR) 之 交换 值 。 而 一 候补 偿 性 的 增加 ， WR Sa RE B (aberration)v MH. crossing-over position interference 交换 位 置 干 摄 [LFprtepoxse ，1965 ] :ORAFR (chiasma interference) ° crossing over potential RBH: ERPS 下 所 老 察 之 染色 体 节 段 的 交换 基数 。 crossing-over suppressor 交换 阻 迁 因子 : BE PIETER RRA HRS ERB TABERARL = C- RF(c- factor) ][ OX SH A(crossing-over modifier) ] 。 crossing-over unit REG: = 图 请 单位 (map unit) 。 : crossing-over value ”交换 值 : —HBBERE 的 交 斤 频率 [ ULE (markers)]. HK 遗传 和 焉 卉 在 固定 时 ， 一 个 过 镇 构造 特定 地 区 的 重 租 ， 常 党 是 一 定 的 ， 而 且 同 柑 的 利用 交换 信 而 得 出 焉 传 图 请 (genetic map)。 当 BRLERE PER RES BAB. crossover chromatid ”文摘 染色 分 体 : HAR REE RAT EH AMAR w(cross- ing- over) 7 4 (interchange) 结果 的 任 何 桨 色 分 体 。 交 痪 染色 分 体 通 常 可 由 节 段 重 4g (recombination) #8. cross-pethwey regulation ”交叉 路 径 调 节 : 包 含 一 个 没有 相关 路 径 酵 素 ( 基因 ) 调节 的 代 谢 物 ， 与 代谢 物 调 节 合 成 有 关 基 因 之 调节 相 反 。 93 cross pollination #7E#H) : 一 花 与 另 一 不 同 . 基因 型 花粉 之 授粉 。 cross reacting material ”交叉 反应 物质 : 由 突 释 基 因 产 生 的 一 个 蛋白 质 。 它 入 酵素 的 不 活 fe» (AHA RM ZAM Be eK A 野生 型 ) HAA (ARAB CRM). ® M88 FEA: CRM 的 请 之 正 CRM (CRM+)。 BRAKE A CRM 的 , 叫 负 CRM(CRM-)。 crossreactivation 交叉 复活 作用 [ Luria ， 1947 ] : BRANES He Mi(bacterium) RAKRRR, NERA REPRE RB RBA BRL 利用 UV 辐射 或 底子 化 辐射 ] 。 而 彼此 之 问 在 其 遗传 基因 座 上 有 一 个 或 更 多 的 不 同 = BSE EHR (marker rescue)] o % VBA "用 的 解释 ( 符号 CR ) 是 : 假如 一 个 照射 的 (irradiated) 噬菌体 基因 和 组 (genome). i 入 一 个 区 菌 租 胞 ， 同 时 具有 一 个 完全 活性 而 未 照射 的 图 菌 体 基因 和 组， 可 以 供给 以 产生 哗 菌 体 后 毅 记 必需 的 生理 功用 ， 然 后 位 於 无 法 损害 地 区 基因 的 基因 座 ， 能 篇 一 个 碍 狗 之 有 活力 噬菌体 的 道 傅 重组 ( genetic recombi- nation) 从 损伤 的 基因 租 中 拯救 出 来 上 Po - ermann, 1955 ] 。 一 个 特定 标 芋 基因 的 交 尺 复活 作用 之 机 S, KAAS ROM MY . — we Aes EAE—REM RRR, SARVBAARZS 5 Ba eA fs) BP EY TB no 事实 上 ， 基 因 复活 作用 不 是 使 不 活性 噬 菌 体 的 复活 作用 ， 而 是 一 个 无 活力 吃 菌 体 基 因 租 进 大 到 一 个 有 活力 者 之 重 租 邵 份 的 千 合 KER. cross-sterility ”杂交 不 稚 性 : 因 入 遗传 或 细胞 的 人 条件， 内 有 正常 形式 及 具 功 能 配子 。 但 二 交配 个 体 之 间 ， 在 杂交 时 受精 作用 的 失败 区 不 和 合 性 ( incompatibility ) ] 。. cryptic 隐藏 的 : | 基 於 不 正常 减 数 分 烈 的 染 色 体 配对 构 形 ， 而 无 法 吉 别 构造 上 壤 殿 质 的 (AGS. (| 隐 人 性 构造 杂种 (cryptic structure hybrid ) ] 。 2 由 隆 性 基因 控制 的 多 能 型 (polvmor - phism) 的 形式 。 [ 隐 性 多 能 型 ( cryptic C value polymorphism ) ]。 3 表 型 非常 相似 的 物种 (species) ， 在 正常 条 件 下 却 无 法 杂交 ， BRE FE (cryptic species) ] o cryptic species 隐 性 种 : 表 型 相同 的 种 ， 在 自 然 情 形 下 不 会 形成 杂种 的 (hybrid)。 cryptochiasmate 隐 交 又 | white, 1974): RRR (meiosis Hh HRA BETS 生 (spermatogenesis) f¥— 1K # (bivalent) 的 延 膛 开展 . 在 此 种 情形 下 ， 交 叉 只 有 在 第 一 后 期 前 的 一 段 短暂 时 间 可 被 林 察 到 [Ow 交叉 (achiasmate) } © cryptochimera RB SAS: FAH By LEAR AY te & #8 (chimera) 。 cryptoendomitosis FE A+8#5 2 [ Bauer, 1952 J}: —(hHtzARH>RB (endomitosis) BAT (interphase) MR, CRI $e Ba Ay RR A BE FEB. 。 包 却 目 (Diptera) 的 多 入 (polytene) BARAK PI HRBALARTAE - CsCi centrifugation 2 (b3@REDIA : O44 jack (equilibrium centrifugation ) 。 C-terminus C- 末端 : HEAKR(peptide chain) BOK im » Se APS RE ° - 羧基 (alphacar- boxyl group )7 RHEE. “C’'type particles “C” 型 颗粒 : 一 群 RNA 病毒 ， 因 其 在 电子 题 微 镜 下 的 外 形 而 得 名 ， “C “型 显 粒 中 央 有 一 具有 RNA 的 BH (nucleoid) ， 可 能 是 许多 肉瘤 (sarcomaj 及 白血病 ( leukemia ) 的 病因 。 cull 剔除 之 物 : 从 一 育种 原 种 (stock) 中 ， PR WIR ZS HH 。 culture alteration {2% : HRMMWARM ee FRAC, DREDTEIRE, SER 成 ， 对 病毒 感染 力 ， 养 分 需要 ， & PETAR (malignant ) 性 状 的 改 车 。 cumulative gene 累积 基因 [ Nilsson-Ehle> 1911 ] := Xx 842k Alpolymeric non- allelic genes) [CO ABRAEA (gene interaction) ] 。 cuticle .角质 慎 : 4k Ria NSE AY BAS (lipophilic) 信息 的 沟通 。 Cvalue C 值 LSwirt ，1950 ] : AwAy 中 ， 每 一 基因 租 亦 即 每 一 染色 贞 和 组 之 DNA 含量 ， 二 佰 体 核 DNA 之 含量 通常 以 2C # cybernetics m, KARTS (mitosis) HERZ Mb DNA 2Hjea IMs,» BE _ 4C 之 量 信 止 。 SAM BRA eT RIT KBB IC Z DNA me cybernetics “和 神 径 机械 学 : 在 非 生 物 或 生物 系 统 中 ， 自 控 机 制 操作 的 一 套 原理 。 cyclic adenosine monophosphate }8AR4% 4 8 jRRE. cAMP : 一 个 调节 化 合 物 ， 包 含 在 酵 素 ， 生 长 素 和 基因 调节 之 活性 中 ， 其 作用 篇 目标 器 官 中 和 细胞 上 生长 素 作 用 之 中 间 座 物 ， 它 亦 包含 在 许多 还 传 控制 系 梳 下 ， 薄 能 使 代 竺 作用 逆转 ， 在 细胞 中 之 cAMP 就 如 种 种 的 和 组 菌 或 动物 细胞 , Sh HARA RR (adeny- late cyclase) 作用 之 ATP 产生 。 cyclic GMP 环 状 GMP : BERK RM (guanosine monophosphat 日 的 磷酸 群 在 内 AURBEM RBRVS F (3 5! RAT 问 形 成 磷酸 二 酯 键 (phsophodiester bond). cycloheximide ” 环 已 亚 胺 : 重 白质 生物 合成 抑制 剂 之 一 。 cyst 胞 囊 [ Davis,» 1908 ] : 1 一 群 精 原 细胞 (spermatogonia), 精 母 细 胞 (sperma - tocytes) ”或 相同 起 源 之 早期 精子 (sper - matids) 东 含 胞 讲 腊 包围 的 。 2 任何 包围 之 构造 ， 而 通常 镶 一 个 腊 (membrane) 。 3 一 个 静止 之 抱 子 (spore)。 cytaster AAS | Flemming» 1882): 包含 中 心 体 (centrioles) 之 似 星 状 形 像 之 一 fi. LEAMDRARMBOR Me, He No Ai AIK | OH ATRHY-s (mitotic center) | 。 cytocatalytic #faie(t : 由 突然 在 外 形 上 突 三 开始 的 一 种 演化 方法 ， 通 常 由 於 染 色 体 租 Mis, 较 少 由 於 单 独 染 色 体 的 增加 或 减少 。 cytochmera 和 细胞质 嵌 合体 [Der man: 1947): 不 同 的 组 徐 区 域 或 组 梭 (tissue) 中 其 染色 体 数 不 等 的 谋 合 体 (chimera) [ = RHR 合体 (chromosomal chimera) ] - cytodifferentiation 细胞 分 化 : HBA IK MAE RRA MR. DRE 上 之 分 化 1 Susman » 1964 ] . Mf 化 ( cell differentiation ) 发 生 认 个体 发 ® (ontogenesis) ii, 4 fiat RE me 以 设 明 细胞 分 化 之 过 程 [ Susman» 1965). 1 Mok BE. CHK MPa RHBEKH, CTRAAAFZ HBR ek E77, HOPRRARALABM, RH 或 化 学 租 成 上 称 定 之 修 节 作用 ， 此 征 变 化 类 似 突 丢 。 组 胞 沿 不 同 之 分 化 过 程 ， 而 使 租 胞 问 在 形成 种 系 (germ line) Fy EARLS Ro 2 MAAR (be SS ASE ( gene acti- vation ) A9ASAl TFA: © MMB TE—FE RS Tel 内 的 某 些 功用 ， 而 非 其 他 基因 造成 。 环 卉 因 子 被 训 壤 可 以 催化 基因 之 活动 ， 或 在 皇 自 质 合成 时 ， 本 来 售 不 活性 之 基因 产物 ,或 是 本 来 禽 活性 却 成 镶 不 活性 之 基因 ， 基 因 活 性 之 ER SIR ( 信息 RNA) 之 合成 控制 时 引 起 和 结果， 利用 此 信息 以 合成 蛋白 质 ， 以 及 重 白质 本 身 活 性 [ithe (genetic re- gulation)] o MERAH CER: RAR 是 发 生 之 结果 ， 而 造成 表 型 上 显著 的 改 绝 。 铺 此 细胞 分 化 之 模式 ， 在 染色 体 和 组 内 之 基本 TERS, Mosk Mi Ritz il, fe 遗传 上 和 种 系 内 之 租 胞 将 是 完全 相同 的 。 一 个 胚 细 胞 (embryonic cell) 对 分 化 成 一 特 TER PUB ES AZK 2 RGF (competence) 与 决 定 (determination) ， 包 括 许 多 基因 之 活性 革 它 分 化 (differentation) ] ， 和 与 特定 组 胞 形式 之 秀 胞 分 化 有 需 的 基因 作用 系统 群 相互 作用 ， 而 产生 改 千 的 稳定 与 维 种 路 径 syad - dington(1942) BKKER “BAER ” (creodes) 。 细胞 分 化 是 发 育 上 不 可 缺少 之 如 份 ， 於 早期 合子 经 过 重复 之 有 秋分 裂 ， 成 禽 多 和 胞 [ ORERRF (embryonic development ) 以 及 所 有 之 和 胞 都 将 获得 等 量 之 遗传 租 成 ， 但 多 租 胞 胚 之 不 同 邵 分 ， 则 产生 不 同 的 细胞 形式 ， 其 特征 念 含 有 不 同 蛋 白质 之 卖 现 “一 个 有 顺序 胃 胞 分 化 之 必要 人 条 件 是 一 个 全 邵 调 节 计划 ， 东 保证 在 发 育 上 的 改 绝 的。 1 有 一 定时 间 顺 序 之 发 生 。 2 有 空间 限制 多 和 细胞 轩 之 某 些 特定 竹 胞 。 3 特定 之 延伸 。[ 它 调 幅 (modulation) ] cytogamy 彻 胞 配合 ; MARDH RS [Wichter- man» 1940 ] : 和 角 胞 之 融合 或 接合 (con- - jugation) » ; cytogenetics ” 稻 胞 遗传 学 : hte (gene - tics) 全 细胞 学 (cytolngy) 所 发 展 出 来 的 一 Po. RANA MINS Rms ( 龙 其 是 染色 体 ) 的 基本 问题 ， 特 别 是 在 遗传 系统 上 之 研究 。 其 主要 研究 的 对 象 ， 包 括 染 色 体 在 有 入 及 沽 数 分 烈 时 之 行 信 ,及 其 与 基因 重组 ， 转移 的 天 傈 。 而 现代 所 称 之 分 子 细 胞 遗传 学 (molecular cytogenetics ) 偏重 於 化 学 方 面 之 研究 cytogony 稻 胞 生殖 [L Hartmann» 1904): EA ita (配子 或 非 配子 ) 之 生殖 。 [Ose i £58 ( somatogony ) ] 。 cytohet FMR [ Sager» 1973 ] :一 MiGs maa EAA. AAA 同 的 一 个 或 更 多 基因 。 重 复 显 性 之 名 说 是 用 95 Diet 8A hh — (i RAM AHO RAS EAS - 一 是 产生 的 唯一 产物 。 cytokinesis ”和 组 胞 质 分 裂 [Whit man» 1887 |}: 一 个 租 胞 之 胃 胞 质 避 分 之 分 裂 过 程 ， 以 及 子 AER Tr EE Oy BAAS AR ( 与 核 分 裂 不 同 )， FAH EAE PR ST AA. ch BE Z4rn MAA Me FH AAA ， ERADEABE. CHH-BMRA RH 的 相互 作用 所 引起 , LMMAES RARER - 稻 胞 质 分 裂 一 般 是 与 杷 分 型 同时 和 进行 的 。[ 叫 RH (meiosis) 或 有 丝 (mitosis) FW). 但 有 一 些 特殊 的 情况 下 , 在 极 分 裂 之 后 ,和 胞 ERETTA , MIBK T SHIR B (plas- _modia ) 或 合体 细胞 (syncytia) 。 动物 与 植物 的 组 胞 分 裂 机 制 是 不 相同 (网 图 29) 。 前 者 之 分 裂 是 由 於 极 之 RA (cortex) ih, PKRRBRATA LOR (cleavage) ]» MMi? AZ ai, AB HREASHBE RR AUK SR AK (acti- nomycin) 收 逢 的 物质 ， 使 备 胞 成 篇 一 个 加 形 。 过 种 收缩 所 需 能 源 来 自 ATP 键 断 裂 时 放出 的 ， 而 过 种 和 胞 质 的 箱 险 ， 在 分 裂 完成 时 变 得 更 紧 一 些 ， 一 直到 分 裂 完成 ， 最 乒 在 BALZER RH AME PUG Ac BA TUR : 1 由 中 央 断 裂 ， 可 能 从 周 图 开始 发 生 ， INF) HE A — BARA ( BA te OD ZS 胞 中 ) 。 2 偏向 一 极 断 烈 ( BBE ie 胞 ) ， 通 常 是 因 久 中 节 和 星 芒 体 引起 ( 较 小 的 星 蕊 体 走 向 的 极 则 坑 较 小 之 和 胞 ) 。 3 断裂 之 完成 是 由 人 於 子 细胞 拉 向 两 端 ， cytomembrane 有 时 在 子 粗 胞 会 形成 柄 ， ( 很 多 种 的 动物 组 胞 均 有 此 情形 ， 特 别 是 变形 盘 的 胃 胞 ) 。 4 断 列 是 沿 不 规则 的 路 径 ， 它 是 由 和 细胞 的 表面 差 民 所 决定 。 在 植物 和 细胞， 分割 幅 ( phragmoplast) 及 细胞 板 (cell plate) 之 形成 而 亲 致 血 胞 分 24, eM S RK, AK 4 (endoplasmic reticulum ) Al 3 @A%K @ (dictyosome) 之 移动 及 在 赤道 板 之 小 胞 状 物质 之 融合 ， 均 坊 正 常 租 胞 之 主要 成 分 。[ ORM (phrag- mosomes)]。 “均等 on Bey EZ (equal cytokinesis) 之 名 若是 用 於 当 母 和 细胞 分 型 成 二 个 大 小 移 相 等 之 子 租 胞 。 不 均等 "分 烈 (unequal cyto- kinesis WA RMA T Ai, Ete Bm & LABS FT Mle. cytokinin ha SR : BR PARE fz fF 用 ， 而 能 促进 植物 细胞 质 分 裂 (cytokine - sis) 的 物质 ， 和 细胞 分 型 素 与 植物 之 其 他 生长 素 在 植物 正常 生长 与 秦 育 上 具有 重要 之 角色 ， 其 具有 特定 吸水 物 与 无 特定 力 的 落水 物 。 构 造 上 使 特 胞 分 裂 刺 激 之 作用 ， 入 第 6 位 置 之 胺 基 。 和 胞 分 裂 素 之 作用 包括 1 BRIER 季 DNA ，RNA 蛋白 质 及 叶 胺 生物 合成 ， 2a BK, RFRSRORS WH 3 促 进 开 花 和 种 子 之 发 七 ，4 AMAR Re 和 代谢 物 之 运动 ，5 保存 花 、 果 实 、 蔬 茶 和 革 片 以 防止 老化 。 cytology AiR: WAM Ha, A. SA SRRKREBH.[ -MRtHs ). “ MMS” LARBKEMBA Sie. cytolysis 细胞 溶解 。 cytolysosome 稻 胞 消解 体 [ Noviko ff ,1960 上 任何 一 种 增 大 的 消解 笨 (lysosome), EA BEN RIK MiAKS. APE fa SM (cytolysis) PRwWATA, Ba “eure pete ” (areas of focal degrada- tion) » “Ame Bf” (autophagic vacuo- les) #RiR® cytomembrane ”和 组 胞 膜 1L Sjostrand ， 1955 ] : BMA 0 RMA (membrane system) 的 基本 单位 [ OB MR (unit mem- brane) ] ， 东 由 成 对 之 膜 所 和 组成 ， 其 问 之 7S BAB FS BME (cisterna) MARY RAL 面膜 ( 表面 有 颗粒 ) [ 又 称 a 40% MH (alpha cytomixis 2 BD. SRACTRHSRCHBAUR 在 动物 { 1 和 2 ) 和 植物 ( 3 和 4 ) 钾 胞 之 细胞质 分 有 型 的 不 同 模式 。(a) 中 心 体 ; 人 极 冠 或 极 中 心 CRABRHSE ; @ he; e)emthee : HE MBE; QA ARRAS CHER AS 2: OPUS; HMR (D1INZA mR ARCA ADB (43H); 304 8MRATRL Re BRAZARABHRBRA CUE de Roberties, Nowinski; Saez; 1965) . cytomembrane) » PIMAARAR ] ， 及 光滑 面膜 [ RN, VBE tow wm (Beta cytomembrane) » AMARMRBR : 7 jaf, (gamma cytomembrane) ， 例 如 高 MARRS 1. SRR BOAR ST Mie Bi fy hs AB 。 cytomixis ”用 胞 融合 LCoetes，1911 2: : 一 逢 染色 质 (chromatin), GHA AiG 路 质 内 的 一 彻 现象 。( 通常 发 生 在 花粉 生 粗 A. SERB ATRAB LES: 珠 心 和 子 房 类 胞 ) 。 cytoplasm ”细胞 禄 [Srcspxrger » 1882): 细胞 (cell) ABR T Milae (nucleus) [ RB 96 (karyoplasm) ] 及 细胞 壁 (cell wall) 以 外 之 麻生 质 称 之 。 粗 胞 质 由 细胞 驱 (cell membrane) SA AASBA. RRM M(nuclear membrane) Mish. RAAB mA BRS (carrier). ERYVATR flip AXA (cytoplasmic matrix) Kia 质 之 和 络 胞 器 (cytoplasmic organelles). |. 细胞 质 基 质 ( cytoplasmic matrix : 除 JET RRS TI BSH MRAM HARE MAS SIR. BAS “ wR” ( ground plasm ) ， 它 是 包括 大 分 子 链 和 分 子 聚合 物 之 一 种 刁 质 系统 ， 在 其 他 物质 还 包 含有 很 多 酵素 ， 新 陈 代谢 之 保存 物质 及 其 水 溢 液 中 主 要 是 含有 可 溶性 的 先驱 物质 。 2 aia z faze cytoplasmic ozganell- es 404% tom fi (cell membrane)» FA {#8 (endoplasmic reticulum) 将 和 细胞质 SRARACRA. EM (plastids), RAM ( mitochondria ) #4%#% (ribosomes), SRG 4 ( spherosomes )>» 7} #@# (lyso- somes), Poff (centrioles) ,高 责 基 大体 (Golgi apparatus) WW 43k H Hf (tono- plast) = } 大 多 的 细胞 新 陈 代谢 及 生化 合成 之 功用 . 都 发 生 在 关 胞 质 内 。 而 过 些 作 用 都 人 受 基因 {gene) 之 控制 ， 在 胚胎 发 育 〈embryonic development) Z3A#, MHABAKH SARABCE HSBHReCKE [Om 胞 分 化 (cytodifferentiation) ], MRR RGMSBAKR KARMEL. cytoplasmic inheritance #100 BGS : ARB 於 染 色 体 决定 之 性 状 eharacters) 或 特征 的 AS [ =FEPERRIGRE ]. [Ome Sf # (cytoplasmon) ] © cytoplasmic maie sterility emer : : 由 RABRAT. MBRTEBHRA (abor- tion) » SAREE C POZE TEM 恢复 基因 (pollen restore gene) 情 形 下 ] 。 He PEA ESE] Bs cH RE © cytoplasmic matrix MREBB RM: Ofek F (cytoplasm - cytoplasmon ”元 胞 质 素 上 Renner» 1929}: BRS iL Ew (plastid) ( MRAAT : 原 FiGS ) Alege ge (mitochondria ) [#249 # (chondriome) J ZH, RMR ARE 0S mec i eS eit SS ee 的 指定 物 ，〈 质 体 ， 胞 质 或 非 奖 色 体 基因 )。 - cytopon #iia MSHS: HE — Se S ANA 2 RB. 1HR— SM (syncytium) ， $i ABS BY a BBN (in vivo) 或 体外 (in vitro) ， 考 由 有 秋分 裂 后 不 完全 细胞 质 分 裂 (cytokinesis) 之 千 果 而 产生 。 cytosegresome MIU SHS : MiB A— Bit, HRACHAMRMBA DRE. BA HB, Whe Ke MAB BS REL MART AK. RIA RE. LEIA 解体 的 消化 作用 中 。[ > TRAE (lysosome )}. cytosis Mia REAR L Novikoff ,1961]: PX 78 i hl 3 ft (pinocytosis) RRA (phagocytosis ) 中 ， 和 细胞 消化 过 程 之 通称 。 Duve # BAAN MID H ( endocytosis ) Re, HAMAS RE (exocytosis) BMH cytosome MABHRE [ Lundegardh» 1922): 对 电子 是 微 照片 上 ， 任 何 深 色 和 多 种 形态 物 SlSREAR. MAHAR LAMA AA RBZ AKA HER 7 A (1y- sosomes) » #&#% (microbodies), 4@ # (multivesicular bodies) Fig YM (spherosome) > cytostatic Mieapit : 任何 物理 或 化 学 之 作 用 而 抑制 细胞 之 生长 与 分 裂 。 cytostatic agent “ 稻 胞 静止 剂 : 抑制 细胞 生长 的 一 试剂 。 cytotype cytosterility 胞 质 不 稚 性 : AAR Hie 质 不 稚 性 ， 是 由 基因 和 与 竹 胞 质 之 相互 作用 而 形成 之 雄 不 答 。 cyto taxis ”大 胞 趋 性 : FFA ALANS RA cor- a BMZHBADTRR BRAKSRZ At i a HE eh A BS (para- meciumcortexiiK> BR ABBAE BEZEE FMRDAA TR. KM Met HE. “AMR eS BR Lt Zina» ELBA RARAMRR BK 分 子 复杂 构造 之 讯息 。 cytotaxonomy ”细胞 分 类 学 : 利用 都 胞 学 和 与 分 类 学 之 和 组合， 而 研究 自然 界 生 物 之 需 傈 。 _eytotubul:- 细胞 曲 小 管 L Ledbetter and Porter» 1963 ] : 无 特定 长 度 的 微 和 类 ， 无 分 支 之 管 ( KER 23 - 27nm) ， 考 胞 曲 小 管 带 常平 均 分 布 於 粗 胞 皮层 之 基 揽 COR 届 ( cortex )], 其 功用 仍 未 明白 。 每 一 相 胞 曲 EZ Bi ACER RRBER- 其 微 相 构 造 与 生 毛 体 (undulipodia) 有 了 天。 较 小 半径 之 硼 胞 曲 小 管 可 发 现 於 极 分 裂 时 ， #)$@8 (spindle) 之 区 域 ， 冰 可 能 与 起 钴 体 相关 似 。 cytotype Miif#!( Muntzing» 1953 ]: fil in, HAAG KAS ( 染色 体 数 ) 或 质量 ( 2 Gis ) + RA AA ee 体 组 有 所 不 同 的 © Dalton 1 Dd Dalton 道 尔 顿 : 重量 单位 之 一 ， 等 於 一 个 氨 原子 的 重量 。 dam Sh : HEME RRA ( 哺乳 动物 ) [OR (sire) ] 。 Danforth equilibrium § Danforth 平衡 说 : 在 集团 内 ， 一 个 突 构 等 位 基因 的 发 生 频 度 ， 等 於 一 个 等 位 基因 受 XR (mutation) 之 频 度 乘 以 此 一 等 位 基因 由 於 不 共 环 卉 影 书 ， 在 洽 失 前 ， 能 表现 出 来 的 平均 世代 数 。 dark holding recovery ”了 暗 期 抑制 恢复 ([ Pa- trick et al., 1964] : MARR. SIH (UV IRS Fr Se, KE 储 放 人 天后 而 增加 其 活力 。 瞳 期 抑制 恢复 被 mBeHK DNA Ba, SUV BH =, PRRARK HS ERA Miao Az 车 果 而 造成 。 dark reactivation fBRARIETE: = 暗 期 修复 (dark repair )5 dark repair PERAGEE :任何 不 需要 光 之 DNA 损害 的 修复 。 盟 期 修复 的 基本 型 式 有 割 除 修 复 (excision repair) » BRK (post- replication repair), #dess 7 (rein- itiation recovery) Ala #41 (replica- tive repair) [DOXA (photoreacti- vation)] 。 Darlington rule Darlington 法 则 [ Dari - ington» 1937 ]: 依据 此 法 则 ， 控 制 染 色 Bnet RASH [ ORE (allo- ploid) ] 的 结实 性 与 它们 所 产生 杂交 种 之 车 实 性 是 呈 反 上 比 现象 。 由 只 有 少数 或 没有 染色 笨 配 对 的 不 答 性 二 信和 体 杂交 种 LO KE ae #t (chromosome pairing) ] 而 产生 之 结实 HRAS&HEH: ERMADAH, FRA 二 价 体 (bivalent) 7 VA. HRA» Ao BVAKHBRASEB. AAR F&M (mul- tivalent) 的 形成 而 使 二 价 体 表现 不 正常 的 染色 体 分 人 > [ OP Bp EH] (centromere o- rientation)] 则 将 形成 不 稚 人 性 。 Darwinian evolution RM RIAL: OAL (evolution) 。 Darwinian fitness ”过 泵 文 适 合 度 : 一 个 基因 型 (genotype 威 一 群 基因 型 ， 形 成 以 后 世代 基因 库 (gene pool) 的 平均 页 献 ， 与 其 他 基 AMAR ARM. €B8XUBAR = fE(S (adaptive value) ] #HRARARERS— 者 的 画 数 。[ Dobzhansky» 1962 ] 。 dauermodification #2 fh [ Jollos 1921): HS Bom RR > BSECPERK (character ) Pct FERRE BORIS fs OM BES ZE 答 状 或 生殖 的 后 裔 中 生存 很 长 久 的 时 间 ， 人 得 ERS AAR SMRBBK- AAR (reciprocal crossing) FI LAstlaFy A Bis Me S Min eee = RAS (persistent modification) ] 。 daughter chromosome “ 子 染 色 体 : 二 人 条 染色 SAB [ 姊妹 染色 分 体 (sister chromatids)] 的 任何 一 条， 汞 在 有 秋分 裂 中 期 〈_mitotic metaphase ) 或 减 数 分 裂 第 二 和 后 期 (meiotic anaphasell) FH, REA RRMA - daughter nuclei 子 核 : 由 核 分 烈 而 形成 之 二 . (El AH BAK 中 的 任何 一 楼 o LAMAR (mi- tosis); mR&>R (meiosis) ]. DOT: BRABA —R—AM=AZIi& (dich- loro-diphenyl-trichloroethane) 7 f§& o deamination ”脱胶 基 作 用 : HSER 胺 基 酸 之 氨基 (NH, ) 去 除 , 而 形成 氨 (am - monia ) 。 e decarboxylation ”脱羧 作用 : 一 有 机 化 合 物 之 羧基 (carboxyl group 和 的 去路， 而 形成 二 氧 {BE (CO, ) 。 | decay constant “分 解 常 数 : = 分 解 常数 (dis- integration coefficient) o decay of variability ‘FSP - 7 wei #1( genetic drift ) 所 引起 的 各 个 基因 座 上 ， 等 位 基因 之 遗失 与 固定 ， 使 殿 质 千 合 性 (heterozygosity) MW. deactivation ”降低 活性 [ Muller» 1954): 4+ t (photoreactivation) 。 decondensation stage 7% (EiR#EH)L Mar - . quardt> 1937): BRB (mitosis) HR 分 裂 间 期 interphase) 与 前 期 之 问 的 一 个 时 期 ， 其 特征 坑 恰 染色 质 (heterochromatin) 有 一 段 很 短 时 间 的 减低 省 给 程 度 。 deconjugation FRADR: OM PAX (de- Synapsis) o dedetermination ORE : eR MAHI 性 (determination) » FRSR EMAL (totipotent) 状态 的 恢复 . dedifferentiation 逆 分 化 王 Bztler，1933 ] : 囊 失 愉 明 一 个 可 以 区 别 分 化 组 胞 [| A Fe 化 (cytodifferentitation)] 的 特性 , tH EH 有 一 系列 有 功能 的 活动 。 首 分 化 阔 不 蜡 示 从 发 生 分 化 过 程 的 任何 逆转 。 委 分 化 的 稻 胞 锥 和 细胞 培养 中 常常 可 以 观察 细胞 的 逆 分 化 。 dedikaryotization “去 二 核 化 [ Mitiwoch> 1954 J: =A=2 #14 (dediploidization)。 dediploidization 去 二 倍 体 化 | Buller1941): 在 担子 菌 及 春子 菌 (Basidio - and Ascomy- cetes) 中 ， 由 一 个 双核 二 僧 体 的 菌 灯 或 双 极 二 信和 体 和 细胞 形成 的 单 合体 细胞 或 菌 条 [ > “8 AL (dikaryon)] 。( Mitt woch,1954) A“ +o BAL” (dedikacyotisation) 卖 示 同 一 意义 ， 以 避 品 与 ”二 合体 “(diploid) 之 观念 混淆 (OB 81 (ha ploidization)} defective virus ”缺陷 病毒 [| von Magnus » 1954 J: 具有 下 列 特征 的 一 个 病毒 粒 : 1 一 个 正常 病毒 构造 的 蛋白 质 ; 2 囊 失 部 分 的 基因 组 (genome ) [ 缺失 Rt (deletion mutation )] 5 3 只 有 在 助力 者 病毒 (helper virus) 现时 ， 才 有 生殖 能 力 ; 4 于 撑 无 缺陷 同 源 病 毒 在 细胞 内 的 复 揭 . deficiency “缺失 [L Bridges ,1917 |: HK 末端 没有 中 和 节 染 色 体 ， 染 色 分 体 (chroma- tid) ， 或 次 染色 分 体 (subchromatid) 节 段 ， 以 及 它们 所 括 带 的 遗传 信息 的 衷 失 ， 而 使 构 ses OY AA [ > He HB EB! (chromosome mu- tation ) J. deficiency-exaggeration ”缺失 扩大 : OUR (exaggeration)。 deficiency heterozygote RAR BBS: O # & (deletion) 。 deficiency loop sR: 4% (deletion). definitive host “固定 寄主 : 寄生 在 寄主 植物 (parasite) 一 直到 有 性 成 熟 。 degeneracy ” 简 们 性 [ Crick» 1963]: Ot 传 字 码 (genetic code)- degenerate codon 简 侨 字 码 子 : 两 个 或 更 多 字 码 子 决 定 同一 个 腕 基 酸 。 degree of freedom BARE: 资料 项 目 数 ( me fi) 自由 释 办 的 程度 。 在 一 组 数量 资料 中 ， 4 (n—1) 项 随 平 均值 而 继 园 ， 而 第 n 个 99 deletion mapping 项 目 值 则 由 其 他 假定 值 与 平均 值 而 决定 的 。 degree of genetic determination ”遗传 决定 程 RE : sat) SEMA ee ab oy | sh eB 性 ( genetic variability ) ] » delayed inheritance “ 延 束 遗传 [ Boycott and Diver» ，1923 了 : &4# ( inherit- ance ) o deleterious 有害 的 : 野生 种 的 突 释 而 降低 它 们 搬 有 者 之 生存 或 生殖 的 送 合 度 ( fitness ) ， 以 及 在 栽培 种 内 使 育种 家 希 刻 的 性 状 人 受到 损 伤 。 deletion #541 Painter and Muller ， 1929 ]: RR MABAPM (pro- or eukar- yotes) 的 人 染色体， 由 於 构造 的 改 释 [ OA &, 48% 9 (chromosome mutation )】 Mf RK EM as Hoh A eA eH Fee. FEAR A MH, BTL A BfA] (interca - lary) RARE PHRABMRHRA, Ly Ba Kk et iS AZAR (deficiency) BB. (BRL. RAMA AKA ERS bp. RAB Ale th (centromere) fy (Rta 4: Wt ia — PEATE F > 会 产生 一 个 具有 中 和 节 和 不 具 中 和 节 的 断 片 。( 见 图 30 )-。 缺失 的 大 小 ,可 以 从 一 个 单一 的 极 苷 酸 至 含有 许多 基因 的 一 段 或 整 休 染色 体 的 囊 失 。 缺失 的 证 明 ， 可 以 用 光学 是 微 镭 以 遗传 或 灶 胞 遗传 方法 区 得 。 在 质 校 生物 中 ,染色体 较 大 缺失 之 存在 ， 在 组 胞 遗传 上 ， 可 以 由 直接 分 列 时 ， 具 中 和 节 或 设 有 中 和 节 断 片 之 发 生 ， 或 是 第 一 次 减 数 分 烈 前 期 缺少 染色 体 之 区 坡 配对 而 司 明 。 缺失 在 遗传 学 上 的 证 明 是 依据 缺失 而 形 成 的 突 移 体 将 不 能 再 突 释 回 复 (back-mutate) 到 原来 的 形式 ， 以 及 在 遗传 杂交 时 优 法 再 发 生 重 租 (recombine) 。 而 此 二 或 更 多 之 点 突 释 是 可 以 再 突 释 、 回 复 及 重组 的 。 [ OBR 图 (deletion mapping) ] . 泪 传 上 缺失 的 结果 ， 主 要 是 由 於 遗 传讯 息 的 惠 失 ， 其 次 是 由 於 基因 型 之 数量 改 缕 ， 以 及 得 传 平衡 的 改 继 。 染 色 体 中 间 缺 失 的 大 小 ,可 以 使 它 成 入 隆 人 性 或 是 性 致死 (lethal) 。 deletion mapping RAM: AG ARBAY 2 SASS ( 染色 体 上 ) REC A2AKo (RA: IRANI IR, RB RRA EK deletion method Gq 2: cio g Wa de f Ce See See 's d e 加 Sb e gh GQ. C2ee g h a b c.. d. et Fo gee a b g-tid Gime 30. HA ( A) KH ( 右 ) RKORRKEDRARAE ERAAR ZAHM! (FF). HE ER ©! (phenotype) 上 揭露 一 些 隐 性 突 释 ， 而 不 需要 有 广泛 的 连 锻 研究 。 暴 质 KA heterozygous state) 下 ， 人 克 许 一 个 幅 性 突 释 显示 季 段 的 囊 失 ， 肥 少 需要 包括 到 一 BH AK © 原核 生物 之 缺失 图 ， 仿 利用 下 列 原 理 而 获得 : L=GRBE (a. bAilc )， 由 於 一 导 份 连 镇 构造 纯 缺失 ， 而 使 每 一 个 都 和 野生 型 ANF)» 36 BF LAE BAA (recombination), 2 fe a 3 SS ( a Alc ) 相互 重 和 组， 靖 产 生 野 生 型 (+) ， 但 二 者 均 不 与 突 构 体 BA 。 3 基 於 重组 测验 之 结果 ( + = 重组 OO = 重组 失败 ) ， 而 过 些 和 结果 可 以 用 乍 障 (m- atrix)ae 4A : Sn & eo S&S 0 0 人 b 重组 结果 ， 人 克 许 三 突变 体 在 连锁 构造 上 成 一 独特 排列 。 在 此 种 情形 下 ， 缺 失落 於 连 午 有 顺序 a， b, c 。 因 此 a 与 b BABE— zB, 而 b 和 与 < 重 受 在 另 一 边 。 deletion method AK: SREBHEB RNA 48 DNA DHEA ez & (genetic deletion) 的 方法 。 deliquesce ”液化 : ARCH, RikKD 使 构成 液体 状 。 _delta chain 6 链 : Bmtlze (hemoglobin ) A， 之 成 份 。[ 它 血红 素 (hemoglobin )] 。 deme 混交 群体 [ Gilmour and Gregor ， 1939 ]: 一 个 地 方 相互 杂交 (interbreeding 集 园 [“ 混 交 单 位 "(panmictic unit) ] ,包含 有 一 系列 的 个 个 基因 型 。 此 一 名 说 常用 於 字 首 ， 而 更 能 正确 胡 现 此 一 特性 。 下 列 即 筑 一 些 可 能 的 组 合 : 1 与 空间 ( spatial) BABS: WOEP ATH (topodeme) 傈 存在 艾 一 特 定 地理 坚 域 的 一 群 个 体 。 生态 混交 双 (ecodeme) 体 与 一 特定 如 性 有 关 的 一 群 个 体 ( 汞 即 一 个 特定 的 出 案 ) 。 2 BA YEXK (character) = RABIN : 表 型 混交 (phenodeme) ' 傈 一 个 混交 群 体 ， 在 表 型 上 和 与 其 他 有 所 不 同 ， 冰 假设 在 实 验 上 人 洛 未 能 确定 此 种 差 民 是 由 於 遗 传 基因 或 环境 因子 造成 的 。 AEA B (genodeme) 傈 在 基因 型 上 与 其 他 不 同 的 。 A) BRAzB (plastodeme) HARRIE BM ER eH LH hey TA —en ee 3 Sa SAG BAAS : FERRE (gamodeme) (%— & 4% # 体 , 其 个 体 分 布 在 交配 系 坑 范围 内 它们 可 以 相互 配对 [ = 交配 族群 (breeding popula- tion 站 更 正确 的 数量 性 状 和 任用 於 字 尾 之 N %。 N%-=- 配 子 混交 群 才 示 在 混交 群体 内 每 一 个 BAN% ZAR. 自 交 混交 又 (autodeme) (+ BHA 个 体 和 组 成 的 混交 群体 。 内 混交 和 邓 (endodeme)j 傈 主要 赁 同系 交 Ac (endogamous) 植物 的 一 个 配子 混交 群 [o> mM# ZH (dioecious)] - 无 性 混交 群 (clonodeme) K+ BRS 生殖 的 混交 群体 。 4 Fel eS ey BES : EAE IEH (clinodeme) 你 数 个 混交 群 体 集合 形成 一 坡度 (gradient)。 次 极 衍 生物 ， 可 以 由 此 和 初 汲 用 族 集 合 一 系列 与 所 需要 和 巧 义 相关 之 字 尾 而 形成 。 如 此 可 以 使 混交 群体 有 更 正确 之 特性 ， 亦 即 如 志 型 地 理 混 交 娠 (phenotopodeme)[ HE RW 上 和 与 其 他 不 同 的 地 理 /区 ) 混交 群 ]。 denaturation f+ : 由 许多 不 同 原因 [例如 : 热处理 、pH fk > (LS RE) 使 大 分 子 (macro molecules ) 失 去 原 有 构 型 con- figuration) ， 因 而 失去 其 生物 的 活力 [ 咱 复 性 (renaturation) ] 。 DNA #4 ( DNA denaturation ): © 螺旋 的 DNA ( deoxyribormcleic acid ) SF» Rp RES [| RHA ABE DNA) GSAS DNA» AB) DNA 形体 在 一 段 长 距 训 中 不 具 螺 旋 状 次 序 ， 但 生存 在 双 螺 旋 DNA 含 热力 学 上 稳定 的 条 件 之 下 [ Kohn et al.» 1966 Jo denaturation mapping Tf Jn man » 1967}: Al FA igh Ate» FE PR (formalde- hyde) [ AUR BSH ZEIM ] 存在 时 之 DNA MOMERR. HEAUR EAB A (genome) 之 基因 次 序 是 否 坑 直线 与 仅 有 一 种 或 环 状 的 释 换 ， 同 时 决定 病毒 双 股 核 酸 的 特性 是 否 富 含 腺 哄 哈 - 胸腺 p 密 啶 氨基 对 ( 过 些 在 低温 下 可 被 融 化 ) 之 独特 术 苷 酸 次 序 之 分 布 。 ES RMR PF, DNA OT MRRE Hh, Meter FEBR—OT MAE 101 ‘de novo deoxyadenylic acid deoxyribonucleic acid 域 的 位 置 上 计量 出 的 。 所 以 麦 性 图 抗 分 子 叙 ARMAS RBA. Bes BKK 有 最 低 之 (G+C ) 含量 , 释 人 性 图 与 缺失 图 (dae- letion mapping) 比较 ， 缺 失 图 则 不 需要 第 二 个 突 构 体 DNA ， 缺 失 图 可 用 释 人 性 图 之 特 性 当 作 指纹 ， 来 移 别 基因 。 dendrite 树 状 突 : (NPRM. FH 且 分 叉 之 一 棚 胞 质 突 出 部 分 由 於 其 他 种 烃 和 胞 ZR (axon), BKB (synapse) Fl BER HH) » BUR is HHS | FARE (peri- karyon) o dendritic evolution 树枝 状 演化 : HRB 仅 一 棵 树 状 ， 而 以 图 表示 ， 演 化 的 个 性 关 傈 入 动物 界 之 有 天 物 种 所 熟悉 的 【 aR RIL (reticulate evolution )] 。 重新 ; Sk: 从 未 知 来 源 而 产生 。 2 Rm BRHF be RDA 成 ， 愉 由 一 个 便 链 (side chain) Hifi 换 到 一 个 已 径 久 复合 分 子 的 分 子 形 成 相反 。 densitometer ” 显 像 密度 计 : 利用 光电 管 (photocell)， 决定 冲洗 底片 眶 明度 之 器 材 。 density gradient centrifugation ”密度 坡 航 训 心 法 : ERB Eh BAK PEER. Fil FA 75 Fl 29 SCA Bla Bl 23 (or gane lles)fajiy 7S FF 5 BSE BE > TT HEL op BE AAR: 之 4h 4+ && (nucleotide) 。 deoxycytidylic acid AF AMRIT ES : Oe ++ &&(nucleotide) 。 deoxyguanylic acid ASF Seneesiy FR : 串 4% 4 && (nucleotide). deoxyribonuclease 去 氧 枝 酶 枝 酸 酶 : TARR 气 核 酶 核酸 (deoxyribonucleic acid) 的 任 何 酵素 。 内 术 酸 酶 (endonuclease 使 DNA 股 ABER A. ARR (exonuclease) 使 DNA Ri 7K PRB deoxyribonucleic acid ”去 氧 枝 醚 核酸 [简写 DNA): 4 SEMEBEH HS MED (mo- nomers ) #§E + #468 KH MH (deoxyrib- onucleotide ) 所 租 成 的 肾 合 物 (polymer)。 它 是 所 有 竹 胞 的 主要 往 传 物质 [ 相当 人 於 道 传 信息 ( genetic information)]» DNA 在 自然 情况 下 长 而 不 分 棱 。 每 一 个 核 苷 酸 (nucleotide )# Hh HR 2 -去 氧 - D - §{B8(2-deoxy-D-ribose) deoxyribonucleic acid 磷酸 ( phosphoric acid ) [ ER Re (ester linkage) 质 酷 连 接 ， 且 使 DNA 呈 现 酸性 ] 与 $28 7 [6] RE (nitrogenous bases) 中 的 一 WAGES RAR BG BB (deoxy- ribose) 7 $#—RiRR Sk SMa 成 所 请 KB ABZHE (deoxyribonucleoside) fi RR BEE EKA ARLE M (deo- xyribonucleotides) 。 tt & 7 A PB EL RAY DNA 主要 含有 四 种 氨基 ( 图 31) : ARABS (ade- nine) *2)2e} (guanine) [ 味 哈 具有 一 个 多 # (double ring) 构造 ] 和 胸腺 喀 了 喧 (thy- mine) 和 胞 喀 啶 (cytosine) [ 喀 啶 仅 具 一 个 BRS ]。DNA 分 子 主 要 含 过 四 种 氨基 ， 某 些 少数 DNA 含有 次 要 成 分 如 6- 甲 基 腺 味 阶 (6-methyl-adenine ) [ 在 组 菌 中 ] 或 5- FA $c nee ( 5-methyl-cytosine ) [ 动 植 物 中 均 有 ] 。 但 有 时 仍 有 例外 : ABER (Escherichia coli ) 的 偶数 工 类 噬菌体 (T- even phage) 其 DNA 不 具 胞 喀 喀 ， 而 代 以 5- 羟 甲 基 胞 喀 啶 ( 5-hydroxymethyl cytosine ) ， 某 些 球菌 局 人 Bacillus sp.) 的 病毒 很 明显 以 其 他 氨基 来 蔡 代 胸腺 喀 啶 。 和 入 102 <- KABBB HE (deoxyguanidylic acid), Sa ihe Be FB (deoxythymidylic acid), # £a HEA ER ( deoxycytodylic acid )- DNA 大 分 子 傈 由 板 苷 酸 之 长 链 构成 ， 而 前 传 核 苷 酸 之 问 则 由 人 双 酯 键 (diester bond) 相 联 BRB 23 via wee RRS 位 置 问 有 一 磷酸 分 子 与 二 者 分 别 形 成 酯 键 ， Ht BBR SAAB (polydeo- xyribonucleotide) ” 链 上 术 苷 酸 的 顺序 形成 DNA 的 初级 构造 (primary structure) 。 [ 图 32] 。 此 一 初级 构造 可 被 看 需 是 一 序列 的 氨基 附 著 在 一 个 酶 - 磷 形 成 的 主干 (ba- ckbone) 上 。 DNA 分 子 通常 有 两 休 多 核 苷 酸 链 ， 二 链 之 问 同一 位 填 上 的 氨基 相互 配对 由 氨 键 ( hydrogen bond ) 联结 。 过 十条 链 围 笠 同一 轴 右 旋 般 转 。 螺 旋 内 每 一 个 转 衔 有 十 个 氨基 [ 34A ) BARREL RRR IE (dou- ble helix ) 外 例 , & CSapitemaEa, fica 子 内 倒 ， 问 隔 构 需 0.34A » fol 3!-5' Be 酸 - 去 氧 核 酮 结合 方向 言 ， 二 链 进 行 方 向 相 反 ， 因 此 具有 一 定 的 极 性 (polarity)， 此 奥 分 子 的 遗传 功能 有 关 , 若 一 休 链 的 主干 (ba - ckbone) 上 原子 的 次 序 是 -==--C ,=C ,一 Maz» RBM - BBR (sugar- C,-O0-P-O0-C ,-C,-C,----A— & phosphate este H#EMK2RHRANDSH 链 则 是 - - --C,-C,-C,-O-P-O-C, Po fi: & ARE AB (deoxyadenylic acid)» 0 | FORRES Ss H H 76 N 0 0 H H 有 新 二 7*\ 人 NA N ZEN TON N/R SH Nr 5C NT 35C Nr 5C | i 8C—H | i ac—H | C2 4¢ Pes rie Ns uke 4c if A 这 HN WwW N gt Nis H a H jews ARAEMS (A) FAB (G) 胸腺 喀 啶 (T) (6- BEAR ) (2-RH-6-HEMK ) (2, 0-SH-5- PRE ) H H oA | \N 7 0 H ‘1 O_ Hoan é eee oN / I Ni 5C C4 4C H-O——P=—0 cz ah a ee | 4\3/7 \ | “5C 一 一 5 0 N H as | | | H 0 H ee (C) h Fie (2- FE -6- AEB ) 2- 去 氧 --D- KE i 图 31. EARMKB( DNA ) 之 成 份 。 103 deoxyribonucleic acid f@ 32. Watson fa Crick 之 DNA 双 螺旋 氨基 对 ( = fia MERE ; G = Bat ; A= RAR > 工 = 胸腺 哮 啶 ) ,两 个 多 核 苷 酸 链 上 之 本 - Me 主干 互 成 反方 向 ( 网 稍 郑 ) DNA 责 条 链 问 氨 基 配 对 有 具 高 度 专 一 性 ， 味 哈 (purine) 中 之 腺 味 险 以 氨 键 和 喀 喧 (pyrimidine ) 中 之 胸腺 喀 喧 相连 ; RANG 则 和 与 胞 喀 喧 相连 。 由 於 配对 专 一 性 的 存在 题 示 出 两 条 链 问 的 核 苷 酸 顺 序 有 互补 性 (complementary) 。 DNA 次 级 构造 (se- condary structure) “分 子 之 结果 ; 由 Wat - son R Crick | 1953 ] SHH, REE BASTAHALERRMBR, Bitte — Bika A ] 的 克 分 子 量 与 胸腺 喀 啶 [T] AS, Bia GIRS TF Bae [C ] 相 等 ， 因 此 某 DNA 样本 之 组 成 可 以 G +C 和 A+ 工 的 百分比 或 A+TAG+Cc 的 氨基 比 (base ratio) 来 卖 示 。 DNA 的 三 级 横 造 (tertiary structure) 仅 存 於 双 股 螺旋 及 显示 有 一 定 立体 形状 。 公 螺旋 之 具有 游 友 末端 者 ,不 可 能 有 此 种 构 造 ， 因 入 此 分 子 可 自由 移动 ， 东 可 改 绝 念 任何 形 状 。 但 若 此 一 分 子 仿 于 合 的 环 状 物 RR ChB H erskowitz,1965). 病毒 和 帮 菌 的 人 染色体， 其 DNA 有 或 多 或 少 的 扭曲 而 具有 三 级 构造 。 DNA 的 三 级 构造 与 其 功能 间 的 天 保 目 前 尚未 知晓 。 病毒 ( 某 些 RNA 病毒 除外 ) RAAZ 染色 体 仅 具 DNA» RRA (eukaryo- tes ) 中 ， 除 DNA 外 还 包含 其 他 化 学 成 分 。 非 染色 体 DNA (non-chromosomal DNA) 存在 於 粒 线 体 (mitochondria) A#&R (chloroplast) 中 ， 具 有 和 遗 传 字 码 的 特性 ， 但 其 氨基 成 分 与 染色 体 DNA 不 同 -。 坑 满 足 遗 传 物 质 功 能 上 的 需要 ，DNA 必需 带 有 着 傅 信 息 (genetic information), Us AKER ® (replicate) [ RRR ] Hast 4} XH (mutation) 。 控 制 上 述 和 细胞 内 所 有 GED Az Bae BROT AES 氨基 的 排列 序列 内 [ OVE ALF (cistron) ， 基因 (gene)] FEL te Fae (genetic code) Ao. Ce ieee ( genetic transcr- iption ) Ait ($44 2 (genetic translation) deoxyribonucleic acid eR, Bilt. MARA DNA Ate ~~ (reptication of cel- lular DNA ) «— BE4E 7S SEAR ie PR Se Bk Swe | a ee WA See ea ] ， 和 经 由 SEEN, S-HKA (RV KE RRR (template) ，[ Delbriick and Stent» 1957 2 BERS B® (semi-conser- vative replication) ] 。 两 条 键 一 面 分 研 ， 一 面 篮 侈 , 东 在 新 键 合成 前 不 软 止 { 图 34 ]。 #4 se B= RE (deoxyribonucleo- side triphosphate) 8 DNA 合成 的 单一 先 5 (precursors) #¥H DNAX ES(DNA polymerase) DNA 合成 酶 (PNA syn- thetsis) [ = DNA RHMS(LB (DNA nucleotidly transferase )] 和 单 股 DNA RRA AELERR ; 先 明 物 车 合 而 放出 BE DNA 的 生物 合成 包括 三 个 主要 时 期 : 1 KBBWBBWH (deoxyribonucleo- side) 的 形成 。 2 由 适合 的 接 舱 酶 (kinase) ， 和 经 磷酸 化 人 FE 用 (phosphorylation) M#BK= Bes (triphosphate) 。 3 三 磷酸 获 聚 合 形成 DNA 。 FRE DNA 的 复 倪 ( DNA replica- tion ) ， 必 须 沿 南 休 极 人 忻 相 反 的 链 同 时 进行 - 霄 种 不 同 的 反应 : 1. 一 个 去 氧 核 酷 核 苷 三 磷 酸 的 3 -OH 与 一 般 DNA MEK MBB 的 5 -了 相互 作用 。 2 -BKE RRR HH 磷酸 上 的 5’ - Pies) BE DNA SER wae FAB 5 3° —OH $f bo ~ ~ 104 在 某 些 病毒 中 可 发 现 单 股 DNA 代 替 了 台 股 DNA (single-stranded instead of double-stranded DNA ) , 具有 感染 性 病毒 颗粒 中 的 DNA RK“ IE” (plus) 股 。 由 感染 进 入 寄主 细胞 人 后， 由 DNA -聚合 酶 使 此 一 DNA 作 坑 模版 而 形成 另 一 互补 的 “ 负 ”"( mi- nus) 股 ， 因 而 形成 一 人 双 股 螺旋 (double he- lix) [MR # (replicative form), ff 写 坑 RF ] 。 此 一 公 螺 旋 利 用 寄主 细胞 的 聚 SReREE. 产生 许多 新 的 双 股 DNA 。 病毒 后 代 单 股 DNA 的 合成 必须 有 一 特别 装 冒 ， 以 确保 两 个 篮 鬼 模版 中 公有 一 个 产生 。 经 由 DNA BRERA, HKRA— K DNAPFRRKR ALA AHS Me HRERAKSCEE HS FT BAAPI. 75 DNASE F338 BT LD is BS SERRA 根据 其 遗传 功能 可 以 知道 染色 体 DNA 的 量 傈 由 细胞 内 染色 体 的 数目 决定 -DNA 的 一 致 性 (constancy' of DNA) 傈 指 DNA 的 循 正 复 抠 与 染色 体 的 增 组 撩 保持 同样 速率 。 但 亦 有 例外 ， 如 巨大 染色 体 〈 giant chro- mosome) ay FR B 3 @ | & ( heterochro- matin region) [ na RAMRER ] 在 分 裂 间 期 (interphase) 时 由 DNA HRY ABBR DNA MARR REG MR. iz tweRe FEMA DNA 的 型 式 有 两 种 : -BREAA RADE 5 A-RTE (labile) MAA ‘Caive HL“ ae DNA” ( metabolic DNA) jo #S REE Mi 38 png Sis Bae PT AR FH OF FS) Ray An se (RS Hi 33. Watson-Crick 之 色 股 DNA 模 式 【 优 自 de Robertis, Nowinski, Saez,1965). 本 ~~, ae | oe —— iE x @ 34. 骏 股 DNA 之 牛 保 留 复 驱 之 模式 图 ( RE 90 相 比 ) 。 复 网 傈 在 DNA BE 之 末端 ( 左 ) REHAB (A ) 开始 的 CHE Bollum, 1963) , ARS, AMIDE DNA 起 量 亦 隧 之 天 量 增加 。 可 能 保 因 增加 构造 旺 行 售 复 杂 人 性 的 发 展 ， 对 得 传 信息 需要 量 的 增加 亦 十 分 必 须 。 染 色 体 组 (genome) 复杂 性 的 算 围 如 由 所 含 DNA MER. HM BABE 含量 增加 了 10°. BRHRRAIEEN, He 加 的 范围 则 更 大 。 极 苷 酸 对 数目 的 和 范 艾 由 5 x 10° | 在 小 的 病毒 中 ]1.9x10*[ KB wm ),3 x 10" [ 球菌 属 (Bacillus mega- terium) J] %5.6x10° HARM [ 一 个 作用 子 (cistron) 或 基因 (gene) LIEK 1500 HRERH)]. RZ, MBAR BAMZSRLEBR KH -ARRSELRA YBBAB DNA 分 子 延 伸 到 整个 染色 分 体 (chzromatiqs) 全 长 所 形成 ， 所 有 址 传 信息 全 KR ARH DNA 的 字 码 (code), 在 细菌 和 病毒 中 全 部 信息 包含 在 一 个 染色 体内 [ 有 定 BE AR RK BES ASH (linkage structure)], FARE DH SEES ARBRE — HERB HIB A(ch- romosome set ) o tRARRMR RA DNA 是 重要 的 遗传 物质 [ Lima - de- Faria and Moses，1966] : L DNA 主要 在 贯 极 生 物 的 引 胞 核 (nu- clei) 中 发 现 。 2 细胞 DNA 的 含量 和 与 染色 体 数 有 直接 BAT - 3 DNA 是 称 定 的 大 分 子 。 105 depression 4 DNA fHRBeHAK KA(gene) MH PTE © 5 ABR AS a 18-94 4x, (genetic transfor- mation ) 由 DNA 作 坟 介质 。 6 病毒 感染 时 ， 由 病毒 -DNA SRA 信息 而 产生 新 的 一 代 病 毒 。 7. 1B 48 (genetic code) 就 是 DNA 字 硒 。 ”只 有 在 RNA 病毒 中 ， 携 带 遗 传 信 息 的 功能 由 核 酶 核酸 (ribonucleic acid) 所 取代 。 deoxyribonuclease 去 氧 核 酶 核酸 酶 : 创 除 DNA 之 内 核酸 酶 (endonuclease 与 外 核酸 i (exonuclease) 。 deoxyribonucleoprotein fiber 去 氧 核 酝 核酸 EAH: 简称 ONPMH: R—-AREK (chromatin) MH, ZAREMREBZE 本 单位 ; EQS DNA. MBA, RNA # BB, be SEMRA(nonhistone). DNP MHS AR, £3 至 50nm 之 间 , HRA 度量 之 情况 而 办。 deoxynucleoside 去 氢 核 苷 : 味 哈 (purine) 或 lie (pyrimidine) fh Baw (condensation product) kA— PARE 之 2-H (2-deoxyribose) 。 | deoxyribonucleotide “去 氧 核 酶 枝 苷 酸 : 一 个 化 合 物 具 有 一 个 叮 险 purine) 或 者 一 个 喀 喧 (pyrimidine) 氨基 ， 与 一 个 2 - ZARB (2 -deoxyribose) 联 和 结 在 一 起 ， 柄 再 与 一 个 磷 基 (phosphate) 联合 。 deoxyribose ”去 氧 核 酶 : 用 以 描述 DNA 之 酷 ， 其 化 学 构造 坑 : H H ies lade 3 H OH 4 | | | mx Be bows #8 | | OH OH :了 dependent differentiation ”因应 分 化 : 由 其 他 租 么 而 来 之 刺激 与 本 身 令 刺激 ， 而 造成 一 个 - 胚胎 组 炎 之 分 化 。 depolymerization ”去 聚合 体 作 用 : 一 个 有 机 WA OBR RS Sez BR HED Fo depression 去 抑制 作用 : 移 走 一 个 特别 的 代谢 物质 (metabolite), ， 可 增加 某 一 特殊 酵素 depressor effect 画 35. X - 染色 体 股 内 之 形成 ( 由 一 个 阔 连 X- 染色 体 与 了 - 染色 笨 之 交换 而 来) 或 蛋白 质 的 含量 。 [FEF ( repres- sion)] - depressor effect jE [ Delbriick ， 1945 ]: eMac ek RHE 杂 感 染 ( mixed infection), Li RWMAH i ¥€ FR] (mutual exclusion) 之 存在 ， 稻 菌 MRC BEER (ysis) 所 释放 之 新 生 啦 菌 EARL EME: dermatoglyphics ”纹样 学 : 研究 手 学、 手指、 AR: se aR RRA RRA RM on DB. CRB Sia GS (medical genetics) 上 十 分 重要 。 主 要 保 因 特性 模式 之 出 现 与 某 些 染 色 体 失常 有 关 TM Bis te oy Be. 可 用 来 检定 双胞胎 的 相似 度 从 而 确定 是 否 坑 ， fF) SPSS AE dermoplast 具 壁 胞 体 [ Kuster». 1935]: > #4 M (gymnoplast) 。 descendant #8 : 一 对 个 体 行 有 人 性 生殖 所 产 生 的 个 钵 。 desmid Ass : 一 群 短小 的 、 单 租 胞 与 生 於 洗 TK FABRE « desynapsis HSH : EAR TR (meio- sis) mA (pachytene) 时 染色 体 配 对 而 在 把 入 期 (diplotene) ACHAEA. RBA 失 可 能 常 由 基因 控制 ， 由 一 个 或 最 多 歼 个 隐 HE (recessive) 联 会 消失 基因 (desynaptic gene) 参加 作用 。 不 联 会 (asynapsis) 一 弹 TI FARE BRERA, FRE (homologous) 问 完 全 没有 染色 体 配 对 现象 (chromosome pairing) ， 此 种 情形 下 ， 粗 mR MU D> AS Be BABI Be Fi RCSL eee [| = WE IAK (desynde- sis) [(Sharp» 1934)] © desynaptic ”联合 消失 的 : RVSC HALE 体 间 保持 杂 色 体 配 对 (chromosome pair- ing) 的 基因 。 染 色 体 聊 会 消失 行 念 或 联 会 消 失 [ = desyndesis ( Sharp» 1934) ] 的 产生 ， 可 能 侠 由 於 染 色 体 疝 不 能 形成 交叉 [ORR (chiasma) ] ， 或 在 交换 作用 (cr - ossing-over) 发 生前 染色 体 配 对 用 弛 。 联 会 消失 尊 致 同 源 染 色 体 在 中 期 Imetaphase 1) 之 前 分 开 因 而 形成 单价 苯 (univalent ) 。 detached -X “X- 染色 体 脱 部 [ Kanfmann ， 1933 |: Rest we X - eM (attached X- chromosome ) » H2Z# (interchange) RM x (crossing-over) #4 Pia PHLE 体 (metacentric chromosome) . —#A X - #28. A—-BABY - AABHRE GS | 图 35] 造成 和 - LABREHBE #85 “ IRBE”( detachment ) detachment ABE Belling» 1924] : |. ERRORS PARA SRR RR Hi AA ER SES (spindle) NAM 失 。 2 X- 染 色 笨 脱 交 现象 (detached X- chromosomes ) 的 产生 。 determinant cleavages ”定子 卵 裂 : 一 序列 加 MSNA (cleavageh 每 一 次 分 型 均 以 独特 的 三 次 元 方式 (three-dimensional pattern) 进行 的 ， 所 生 之 每 一 组 胞 垮 一 独特 的 租 先 组 > Pl MBH BY (mollusc) PZBA> A APO RTM EAS BARS, SRR 之 初级 中 胚层 (mesoderm) 的 构造 。 determinants 定子 [ Weissmann» 1891): ° 107 ”种 质 (germ plasm) 的 假想 单位 。[ = 道 传 定子 “(herediitary determinants) ] 。 determinated disjunction ”定子 分 高 : [>> at (disjunction ) ] © detrimental 有 害 基因 [ Muller, 1934]: 任何 突 构 (mutation) 可 造成 生活 力 (via- bility) 之 减低 者 称 有 害 基因 [ = 活力 基因 (subvitals gene) ] 个 体 存 活 率 介 於 10%6 至 100 % 之 间 。 自 发 突 释 或 诱发 突 释 产生 之 可 见 改 释 者 ， 标 大 多 数 垮 有 害 基因 [ 叱 致死 基 Al (lethal):] 。 deuterohermaphroditic ”次 要 雌雄 同体 [ Cor- rens, 1928 ]:>M He fl HH (hermaphrodi- tic) 。 deuterotoky ME RM+ 3: 字音 性 生殖 (parthenogenesis) o deutoplasm 228 » 3/9 [ van Beneden and Bessel »1868): MHRBHE YD, 储存 於 和 胞 质 内 ， 例 如 : 脂肪 小 译 〈 lipid droplets )、 蛋 黄体 (yolk bodies) ， 色 素 (Pigment) 及 分 泌 小 球 (secretion granules) [= 内 含 物 (inclusion), 副 质 (paraplasm)]。 development “发育 : HK @ #41 (genome) 和 移 胞 搓 (cytoplasm) » MAHAL aD Bees ga H FRSA AA fe MEE PAE 与 分 化 ( differentiation), H—-jH AR 发 育 [co AEA (embryonic deve - lopment) ] 。 88 A xe FE Fyfe) > 23 fe] eA HE Hl FA at 划 有 次 序 的 表 型 改变 (phenotypic changes), 至 少 在 普通 环 声 条 件 下 ， 是 不 能 恢复 原状 或 礁 以 恢复 原状 的 。 所 有 过 些 释 化 的 移 和 造成 了 一 个 生物 体 的 生活 遇 期 (life cycle)[ Sus - sman» 1965 J. 07 BES AL FS 9 Re: |, 3618 #2 B ( genetic replication) 就 eR R GiB ( 染色 体内 之 基因 ) 之 全 加 ， [ EAR (mitosis) Hh]. 24:5 (growth) ANE: WAH eR > tt PRB RIE Bh BAK 3, MAAS 1k (cellular differentia- tion) » FKL RS MERA LESH A)» ch SCE ( 或 ) 功能 上 的 分 歧 ， 而 产生 形态 上 及 生理 上 不 同 血 胞 系列 ， 此 一 过 diaphoromixis Fe 称 仿 分 化 。 4 租 棱 与 器 官 的 形成 (histo - and or- ganogenesis); FHI APR EE 1 AS A SR ER AD RE 5 eH AR NAH 联合 而 成 器 官 。 developmental cycle “发 育 遇 期 : 当 人 发 育 (de- velopment) 时 ， 一 个 胃 胞 或 一 个 多 和 胞 生 物 ， 表 型 复杂 地 莉 进 改 释 ， 过 个 痢 进 (pro- gression) 傈 发 生 在 固定 的 年 代 (chronolo- gy) 次 序 上 ， 使 独特 组 胞 内 的 位 置 和 一 个 多 租 胞 生物 之 特定 组 胞 内 ， 以 固定 之 量 和 与 算 围 B+ BARBER (gene ) MPRA, 就 开始 一 个 多 和 组 胞 发 育 起 始 时 期 。 即 卵子 发 生 (oogenesis) 时 ， 起 始 时 期 扮演 称 定 基 因 #18 RNA ( messenger RNA ) J 形成 之 角色 。 developmental flexibility GAEL Tpo- day» 1953]: O### (flexibility) 。 developmental genetics “发 育 遗 依 学 : 遗传 学 的 一 个 分 支 ， 主 要 研究 基因 发 育 过 程 的 控制 或 调节 [ 字 表 型 遗传 学 (phenogenetics)]。 developmental homeostasis “发育 自体 镁 节 [ Lerner »1954 ] : & & 24% (homeos- stasis) o deviation BH3¢[ de Beer, 1951]: 4X 8 (mutation ) 控 制 下 ,发 育 过 程 方向 的 转变 。 在 此 一 情况 下 ， 由 突 灵 所 产生 表 型 效应 之 大 1\\ Fe FY BG, FL TERI ES : BB RRA RH AN oy HEIEX o devolution ”退化 : fitA eb. diagynic EMS HA): FE HEE BC FOR (heterogamety) fa $F >» X -染色 体 (X-chromosome )[ X - $343C68(x-link- ed gene) EATHREAT Am, Hest BFR. [O* #4 (diandric) ] 。 diakinesis 肥厚 期 L moeecker ，1897 ] : 吃 减 数 分 裂 (meiosis) « diallelic “多 等 位 基因 {f Atwood, 1944]: #4424 A (monoallelic) 。 diandric #74 BWA : ERERRWAT 位 情况 下 ， 位 於 X- 染色 体 (X-chromoso- me) | X- 过 镇 基因 (X-linked gene) HH Ara at BUBBA. [Oe BA 44(ai- agynic) ]. diaphoromixis t##RagS ‘+581 Burnett ， diauxy 1956 ]: Zaks 4 5A (heteromixis) © diauxy ”两 次 生长 现象 [ Monod» 1942]: 微生物 对 培 姜 基 内 含有 两 种 不 同 碳水 化 合 物 的 适应 ; 开始 时 先 利用 其 中 一 种 碳水 化 合 物 ， 然后 再 用 另 一 种 ， 此 微生物 具有 粗 成 (con - stitute) 酵素 (enzyme)j ， 先 消化 第 一 种 碳 水 化 合 物 ， 在 第 二 种 碳水 化 合 物 行 代谢 作用 RS, ASR BMRA RCE A (induced enzyme synthesis). dibasic 二 基数 [ Darlington and Janaki Ammai » 1945 ]:->% &% (polybasic), dicentric SARAH L Darlington ， 1937 ] : 4f&%(chromosome) Xk R45 的 次 级 单位 (longitudinal subunit) [ my f& 4486 (chromatids), ， 亚 染色 分 体 (sub- chromatids)] 具有 两 个 固定 位 贰 中 季 (cen- tromeres) Rie ha. [ = Bae (di- kinetic) ], SRHPEDMLOMRS +} & (isodicentric), 4% 4# + i (hetérodicent- ric) EHR RA B+ if 44H (monocent- ric chromosome) 构造 上 的 改 丢 而 形成 [ O# &H* B(chromosome mutation)]。 多 中 和 节 染 色 体 之 发 生 在 分 裂 间 期 (inter - phase) MIRMA> WRHARRABAR A, 不 对 称 (assymetrical) #42 (reciprocal) 易 位 (translocation) 而 直接 造成 。 休 中 和 节 染色 分 体 (dicentric chromatids) 保 由 等 中 和 节 染 色 分 体 断 裂 (isochromatid break )， 非 对 策 当 色 体 易 位 [ B19), RAGA (he- terozygous )#t 4) #|{2(paracentric inver- sion ) 区 内 发 生 交 换 作 用 (crossing over) [ 图 52] ， 和 与 具有 不 同 重 复 (duplication) 之 殿 态 二 价 体 ( heteromorphic bivalent ) 发 生 交 换 所 产生 。 党 些 生 常 现 象 在 有 再 分 裂 RRRGBRABSHRABEK TARE +P 节 染 色 体 之 出 现 。 在 双 中 节 染 色 体 形成 后 之 分 型 后 期 (an- aphase), 驶 中 和 节 染 色 分 体 的 两 个 中 节 分 开 ， 5) th SERS PS Ey “ ATA ” (interc- entric segment) EMMI, iin he Bie [ 2s & te ( chromosome bridge ) ] > Eb BA 4 E/ chromatid) BARE PLE. EPRHMERH Bay eae hae Re (chromosome). #£ 有 再 分 裂 上 时， 人 允 中 节 染 色 体 的 中 和 节 排 列 方向 THe, HPAP [ 子 染 色 体 (daughter chromosome) Hames 方位 而 定 。 芳 两 个 ”中 节 间 季 段 “在 中 期 互 成 平行 时 ， 公 中 和 节 子 染色体 在 后 期 时 就 很 简 单 的 互相 分 天 ， 若 染色 分 体 在 中 和 节 问 区 域 互 相 缠 扭 时 ,在 后 期 则 有 交 尺 式 (criss-cross) 染色 体 橘 的 形成 。 又 中 节 染 色 分 体 或 又 中 和 节 染 色 体 所 形成 的 染色 体 橘 在 后 期 时 会 产生 断裂 或 保存 原状 ， REF] Bl tn YH (cytokinesis) [ 形 成 再 组 核 ( restitution nuclei) ] 。 若 染色 mE AR. GA e+e RAL Fa tE— iB fiz Se RR ak K (deletion) Mea (duplication) f+ Miah S By a 1s 信息 (genetic information) . HHRBEE FEE A A SE op a fe AE Ba Ep BE BS RERE “SRS ME ” (bridge-break- age-fusion-bridge cycle) 的 起 点 。 dichioro-diphenyl-trichloroethane DDT, — 氯 二 苯酚 三 氧 乙 烯 : R-BRAHRBA Ft CAB HE Fe : H 4H ko # a SiS: Ass | Cc 3 \ Vrase ky ci—C c—c—C C 一 Cl \ Va \ y Cer | c 一 C ae H , a H- #H > 2,4 dichlorophenoxyacetic acid 2 4 - D;2- 4- 二 氯 苯酚 代 二 酸 : 一 个 用 在 条 杂 草 用 之 植物 激素 (phytohormone) o KALB RE R : H 4H Ze Bas | ci1— > C 一 0-CH:-COOH rae oe CA / H Cl 2,6 dichlorophenoxyacetic acid “2.6-D; 2-6- 二 毛茶 酚 代 二 酸 :R— MH RR(an- tiauxin) 。 dichogamous M#dtEl#8 SFA (Sprengel, 1793): Ze tHe REA) TE 5 He SE RE IA PE (her- maphroditic ) ”的 动物 中 ， FMEREHE BE 的 活动 期 不 同 。 雌雄 巷 殿 熟 性 (aichogamy) 可 再 分 篇 : 1 雄花 先 熟 性 《tprotoandrous or pro- terandrous dichogamy ) : RARER 期 在 雌性 之 前 。 2 ETE FATE (protogynous or pro- terogynous dichogamy ) . 此 人 性 器 官 活动 期 在 雄性 之 前 。 生物 若 银 具有 雄花 先 熟 性 点 雌花 先 熟 性 # “RHEE RB (heterodichogamy}c dichopatric 人 骏 异 地 的 [ Smith» 1965 ]: AE ptt (allopatric) £B( populations) HRHES I FSREES BEET ER 4 | #)s(parapatric) ] 。 dichophase 二 期 ， 分 开 期 [ Bullough 1963 ] : AMOR RHA, BARRA MDS Mt (differentiation) 与 衰老 和 租 ADD HED ALB BF diclinous MRER7Ea) : HETER REE SEER 胞 在 同一 株 植物 之 不 同 花 肝 上 者 称 仿 ”雌雄 同 株 “ (monoecious) ; MARA BERLE BR HERERE” (dioecious) [Om A #,(monoclinous ) J 。 dictyokiness SMAMS 2 [Perroncito, 1910 J: MRSA S RA AM (dictyo- some) FBR > Hi. dictyosome BMRA Perroncito 1910 J: 用 差别 散心 法 (differential cen- trifugation ) » #e MAK X (Golgi ap- paratus) [ =A ARR (Golgiosome) ] 分 KH. ZESRRSEAMSSER “ BBE f@” (dictyosome ) 。 BMA 2-7 ( 有 时 可 多 至 20 或 更 多 )PHiHRPRBRE S (cisternae) 及 AB) RAB (vesicle) FMR; KEP 履 各 履 直 径 相 等 [ (直径 0.2--1.2#m) 有 时 数 个 接合 一 起 ， 其 直径 可 过 5 am ] ， 在 # % (cisternal) ABSRAKHRABR Mk WEERARRBED HED, BB RR Fa RHA (intercisternae ma- trix) AHKOPSRBRA, RESRA #8 (cisternae elements ) ( B##870- 80A ), MR BRAR SOMO BER iS0A 3 RB A a Be HEED (in - vertebrate s) HMRAAMARREA 基 氏 器 (Golgi apparatus), FARPR (mitosis) 的 末期 (telophase), BBR 9 109 differential reactivity 聚集 在 植物 细胞 的 细胞 板 (cell plate) JAH ik) Reh. FEAR eR (cel! plate) o 在 疹 椎 动物 中 , RRA RERERD 散在 靠近 和 组 上 胞 极 处 或 单独 分 散在 细胞 质 内 ， 往往 形成 小 聚合 体 ， 最 后 估 控 细胞 质 之 外 层 部 位 lO RA (cortex)] 。 同一 高 配 基 氏 体 内 各 尉 衷 阔 不 相等 ， 其 构造 及 功能 均 各 有 不 同 。 BRS] BRET. 但 其 繁殖 方 式 尚 不 清楚 。 dictyotene ”网 状 期 : 哺乳 动物 卵 母 类 胞 (o8 - cyte ) ， 溅 数 分 列 早 期 中 断 的 一 个 时 期 E 移 状 期 时 ， 染 色 体 亦 成 不 紧密 的 ( decom- pacted); 卵 母 和 上 胞 增 大 生长 ， 细 上 胞 质 胞 器 之 累积 或 他 们 之 前 晓 物 供给 减 数 分 裂 之 构造 ， 以 及 胚胎 早期 母体 供应 RNA REAR. didiploid 人 双 二 倍 体 [de 工 itardiere， 1925 J: =#@&{—18# (amphidiploid ) 。 diencephalon fA : RIK (interbrain) ; 40, 7 B/|f (optic vesicle) 与 松 果 体 (pineal body) 7 RAH. differential affinity 35/3240 (Darling- ton» 1928 |: PBRABRRRAA B= GREBHSAMAARHED. BES= Be BRM RR, HO BABAR. BERRA Hl Darlington and Mather; 1949 上 ZSNRBAHKRRABKERHS fl (homology), MA MBAmRARRE f€ (partially homologous chromosome), SAZ=BREBHRA RAB SEBEo 赁 完全 同 基 时， 则 两 人 局 部 同 源 染色 体 不 会 配对 。 在 局 部 同 源 染色 体 中 ， 其 差别 杭 和 力 之 大 小 ， 全 由 染色 体 间 同 源 节 段 ( homolo - gous segment) 及 非 同 源 节 段 之 大 小 所 决定 . differential distance 32 = Fl|FERE( Mather: 1936 ]: 第 一 个 交叉 (chiasma) 与 二 价 体 (bivalent) LYNZ HMRC [c>? F 4% (centromere interference); + § 32% ( interstitial distance ) ; 4& 中 元 (residual distance )] 。 differential mitosis 习 化 有 生 分 裂 [ Bauer ， 1952 ]:%#MBA (Diptera) Mh, Hh & $8 1 RE a (soma) Ba + Fe RRB RF. Ay RD ZAI RR ee ER OB ANIA AS FB differential reactivity f2 9609 /(L Rf [ Darl - differential segment ington and ZLzcoxir 1938]: 当 和 进行 有 入 分 裂 时 ， 由 於 长 期 低温 处 理 (+2~- 3 °C) HY f4 BA ke(heterochromatic seg- ment ) 与 常 染 色 质 节 段 ( euchromatic segment ) BTA ZAREBA BK (mitotic behavior) ， 和 结果 产生 所 谓 特 殊 季 段 (special segment) 。 differential segment ”染色体 相 办 节 段 LDexz- ington 1931 J: | 在 细胞 学 的 基础 上 ， 任 染色 体 的 人 染色 体 季 段 和 互 换 (interchange) RAS, fr (translocation ) ] 两 个 染色 体 上 的 节 段 LORE MACH (chromo- some pairing) ] 有 构造 上 的 不 同 称 优 染色 fe Aa 52 6 BY [ eae 32/A EAE (structural heterozygosity) Jo 与 此 相反 的 是 ”配对 节 段 (pairing segment) ， 在 配对 节 段 间 ， 染色 体 可 以 配对 及 行 交 换 作 用 ( crossing over) o . 2 在 遗传 学 的 基础 上 ， 染 色 体 季 段 通常 ey SR UE I IE HB a PHRAR, HR FH EAKB— (b1- oc) Li “ wm (supergene) 的 方式 往 下 遗传 。 一 个 染色 体 节 段 可 具 址 传 上 的 相 办 性 [ Lewis and John » 1963], AB: a. HEAR Al MARAT ACH. {2 se (8 SH AFI IT BR ll TF pe BLA) A Ay 和 经 交换 作用 所 生 之 重组 (recombination) o b. 由 於 交换 产物 的 不 能 存活 LORR (crossing-over) ] © ; C.RZARAAR ACA, Ml Be PBS Sp BSF BC A BIRR o AT 7A AS | RADE FEBS bake — «Ks RZAPAR- differentiation “分 化 作用 : LRARMBHE 体 -(homogeneous whole) ， 在 胚胎 发 育 (embryonic development) i, AD 7 BE AE AR IA BE Ro 2 If a >, FEA BA KEBER( = PRB+ (histogenesis) ] [ Waddington» 1957 ] 。 ESMBED > 分 化 是 最 引 人 注 目的 发 育 (development) 过 程 ， 从 一 个 合子 (2y- gote) FATE SpA HIM BRAS BA 的 绷 胞 (cells) AM (tissues ) l D407, 110 分 化 ( cytodifferentiation ) ] 分 化 后 的 和 胞 ， 不 但 形态 不 同 , 且 在 化 学 上 ，, RRB, 行人 垮 上 以 及 功能 上 也 各 有 不 同 。 吉 些 改 沟 乃 Fa ABBAS Xe MR ASA AT el BERS Ah 4) AP] FB EH BE 9 Be OL PUA, (ARR RARE BH Sao Ps 成 生化 过 程 的 改 释 , 而 影响 信息 RNA(mes- sengerRNA) 的 产生 上 遗传 转 侨 ( genetic transcription ) ] 或 利用 ， 或 者 影响 遗传 转译 (genetic translation) 所 决定 之 多 胜 肽 ( polypeptide ) 有 效 蛋 白质 的 形成 。 由 於 和 组 胞 构造 及 组 胞 化 学 的 不 断 改 轩 ， 分 化 作用 效 成 不 同 种 类 的 租 积 蔚 伴 有 兮 化 细胞 的 组 积 和 局 位 化 。 些 一步 又 则 引致 形态 发 生 (morphogenesis) 而 形成 各 逢 构造 的 定 形 。 分 化 作用 通常 汞 不 一 定 与 生长 同时 进行 [ > 调幅 ( modulation ) J, 4a RD BoM, ABATE, WLERMAR B 多 少 具有 永久 性 的 决定 ， 因 此 用 实验 方法 ， 仅 能 作 有 限 的 改变 ， 稍 后 ， 此 一 区 域 发 育 坑 定形 的 最 和 蓉 产物 ， 此 一 形成 最 图 产 物 的 过 程 #32 = (determination) 。 相关 或 因应 分 化 《correiative or de- pendent differentiation) : RRBAKER BY Moe A ab oe SE BR 於 内 在 因子 。 正常 情形 下 ， 竹 胞 权 由 分 化 过 程 而 过 到 某 一 特别 功能 的 状况 。 芝 烃 训 明 在 上 壕 状 况 下 ， 此 一 稻 胞 进入 稳定 状态 阔 不 再 恢复 原先 状况 。 [ 亦 即 不 再 “ 逆 分 化 "( dedifferen- tiation) ] 。 分 化 的 和 结果， 使 不 同 组 积 具 有 不 同 的 相关 全 素 活动 ， 有 时 在 同一 组 穿 内 的 细胞 也 有 同样 情形 ， 上 项 释 恰 可 以 是 量 的 th By Lie Ape Ro 5) AC Fs FP BEAR BEAK ACK A, (Heh ae 如 染色 条 消减 (chromosome diminution ); HEE fe Be AE A (genome) MRK ; Be fh SS Bib ( polytenization of chro- mosome)ll RRA A hha B SE 1b ( endo- mitotic polyplodization) #7 fiz Bz 分 化 的 起 因 ， 而 是 分 化 作用 的 特别 涂 径 [Oo 核 分 化 (nuclear differentiation) J. diffuse centromere or kinetochore “ 漫 散 中 节 : 忆 中 部 (centromere) 。 diffuse phase 散 瘟 期 [ Tyexzger ，1945 J: - | | 4 | ’ 某 些 生物 减 数 分 裂 的 一 个 时 期 ， 此 期 特征 RARE He HA RAK HUM AN EA 。 此 期 BR A EA RAI (pachytene) 或 双 入 期 ( dip- ‘lotene) 早期 之 后 ， 散 漫 期 可 能 有 合成 活性 ZIP, HER AmB DB (inte - rphase)> [ Syomalainen» 1954 ]。 diffusion ”扩散 作用 : OF REE mei aS Bi, CRAMRYDREPHRS, LAR 持 一 致 的 散 关 现象 。 digametic RACMWAN[ Wilson» 1911 ]: = RA! Re Ft (heterogametic) 。 digenesis 世代 交替 : = 世代 交替 (alterna- tion of generations) 。 digenomatic 人 双 染 色 体 租 的 [zzzpler,1920]: 具 公 套 染 色 体 的 整 倍 条 (enploid) 生物 [ 咱 多 菜色 体 组 (polygenomatic) ] 。 digonic iE IGE RAR : 在 同一 生物 体内 不 同 生殖 腺 (gonad) 可 产生 雌雄 配子 。 digressive 交换 分 歧 [ Weinstein »1936 ] : CC 交换 (crossing-over)。 dihaploid 人 双 单 倍 体 : 四 合体 (tetraploid) 生 物 所 产生 具有 二 套 染 色 体 数目 的 子 代 。 dihaplophase “” 伙 单 倍 期 : = #84739 ( dikar- yophasej[c> 健 核 (dikaryon)] © diheterozygous ”人 双 界 质 体 : = LAA Me (dihybrid) 。 dihybrid 人 双 基 因 杂 种 : RNS ALAA (al- leles) HR 4 4i(heterozygous)¢ dihydroxyphenylalanive (DOPA) = RER ee :-B 2A (melanin) 7p RewyA. K 化 学 构造 AR : | oN, HQ | Yc -— CH, —CH —COOH diiso-compensating trisomic = Bie = El Kimber and Sears» 1968 ]: fk FAY FB HS Ge ch PA Ht 2 @ HW (isochro- mosome )， fi— FY HS HRA i 2 — BH— (ite = 2H (trisomic) [= 3S = Ale (double isotrisomic ) ; Kimber and Sears 11968] . [co# = BHM AAA (ditertiary compensating trisomic) > i =O KH AEH (te- dikaryaphase lotertiary compensating trisomic) ; R HH = HM ( ditelotrisomic ) ; 未 端 等 At = 34% (teloisotrisomic ) ] 。 diisotrisomic # + #8 [ Kimber and Se- ars» 1968] :一 个 租 胞 或 个 体 ， 缺 少 一 染色 体 对 ， 但 具有 人 缺失 对 相同 竖 之 二 个 同 源 & fa HE (isochromosome )。 [OB At Hi (monoisosomic) ; 三 等 异体 (triiso- somic ) ] 。 diisotrisomic #238 =348 1 Kimber and Sears» 1968 ] : 一 个 钵 缺少 一 条 染色 体 ， 但 具有 缺少 一 个 染色 体 喜 之 二 个 同 源 等 臂 染 色 体 (ORSHARLAM (diiso com- pensating trisomic ] © dikaryon 双核 ; 双核 体 [L Maire» 1902): SE F BER BF ERM (Asco - and Basi- diomycetes)h AA AyM ia (binucleate cell) KAA MR MMT (spore) BREE (mycesium) » TE BAAS (homokaryon) [ A PAAR ge ] X RA SS (heterokaryon)[ 2 AR PEA IA GK ] 。 “ 侈 核 化 ”(dikaryotization ) = 钵 (dixaryon) 产 生 的 过 程 : 两 个 性 竹 胞 或 器 官 ， 每 个 具有 一 个 或 多 个 不 同 交配 型 (mat- ing type) FO Hf (haploid nuclei) ， 单 BRBS> HAAN KOE RRR 或 多 对 的 联合 ， 每 一 对 称 念 一 个 双核 体 (di- karyon) o 4£% #29 (dikaryophase) 内 ， BG RRR BE, TE“ Ch BS YE 用 "(interrupted fertilization ) 下 ， 胞 质 ACG (plasmogamy)( MARA BEA (fusion of cytoplasm) J] Sti Aas (karyoga- my) RTH ARERARSAS A, OH BE 65 5 BAA BY REN I SE TH KD BY [ > B 4% % Ae. (di- mon mating) J. dikaryaphase S84% #9 : AF SER(Euascomiy- cetes ) 和 担子 赛 菌 (Basidiomycetes), 除 单 僧 体 期 (haploid phase) 与 二 从 体 期 (diploid phase) 外 , #4 B= (HRM (nu- clear phase) [ 4293 44 (alternation of nuclear phase) ]】。 此 时 介 於 胞 质 配 合 (plasmogamy) KAAS (karyogamy 期 ll = See (dihaplophase)] . KH fel RAC S fe (plasmogamy) » Zirh — dikaryosis eK AE AM AB SF BR AT HE Bleak RRS ARRAS RH (sel. fertile and cross fertile) 的 物 逢 。 成 对 ASRS RK TER EAE (vegetative gro- wth)iF» FRR Ee, Pe Ie OR eR RAGA. EATERS, See BE SEER KEE HA(ascogeneous hyphal syste- mH. ERT RRM PAIR KAR RE (secondary mycelium) PHA. i Bil 5/2 AAA (karyogamy) RATS SH EIB, TRAD ASA RR LAD BBR FE (asci)RF (basidia) [Raph and Esser» 1964 J. dikaryosis ”人 双核 性 : BSR ( ASR Alt RR)» —fA— HEL (diploidy) 之 取代 - ERB RLEBHER RO 基因 和 组 进 入 遗传 平衡 系 杭 之 分 天 部 位 (Oe 核 期 (dikaryophase) ; H# tt (heterok- aryosis) ] o dikinetic 264343 298: = # + fp (dicen- tric) 染色 钵 。 dilution gene “稀释 基因 :任何 修 节 基因 (mo- difying gene) 除 可 使 主 效 基 因 (major ge- ne) 之 作用 溅 低 外 ， 无 其 他 麦 型 表现 者 [ = 4 %% A F( dilution factor ) J. dimegaly 98 (或 精子 ) 两 型 的 [ Henking» 1891]: 同一 个 生物 个 体内 产生 两 种 型 式 的 雌 配 子 和 ( 或 ) MERC TO dimer — #8): 两 个 完全 相同 的 次 级 单位 (subunits) 聊 车 在 一 起 所 形成 的 构造 。 diminution (ug @8) 5438 [ Herla» 1895]: = 染色 体 消减 (chromosome diminution ). dimixis BARS : OF GH %4> (heteromixis). di-mon mating @ . H#gtahe : HBT RA (Basidiomycetes) FA#Z# (monokaryon) 与 双 梳 体 (dikaryon) 问 之 交配 ， 此 一 名 说 由 Buller (1931) 首先 引用 , RRBBuller 现象 (Buller phenomenon)» ， 可 区 分 坊 下 列 三 种 型 式 : | SRFNTES < BE 4X(compatible di-mon’s): # ~% (mondkaryon) [ 如 A’B’] & 48 2% #8 (dikaryon )Ay PAH ( MA? B? + A’ B® ) 都 有 新 和 性。 2 @. BiZ+# AN (hemicompatible di-mon’s) : HR RRB RAB Ate [ A! B! x ( A'B! +A? B?) J, 3. BABA (non-compatible di-mon's): BRR? RAR SRB Fv: [ MA!’ Bt x (A'B? +A?2B!) ]. RAED b= he BPS SAR Sie o dimorphism 二 形 性 、 二 型 : 1 念 一 个 集团 (population) 内 有 两 种 不 同型 式 [ 如 不 同 基 因 型 (genotype) 或 染色 体形 能 (chromosome morphology) ] (O# & +t (polymor- phism) ]o 2 一 植株 具有 两 种 不 同型 式 的 花 。 dinitrophenol 二 硝 基 酚 : RRA 阻止 无 机 磷酸 之 吸收 与 高 能 源 磷 者 化 合 物 如 ATP 之 产生 。 其 化 学 构造 式 坑 : OH dinokaryon #f#%[ Chatton» 1920]: FS RE FH (dinoflagellate) MARZ —G, MRERABEDTAM. RASH RARE KE 38% (chromosome coi- ling) 4ii, PABRMAPAAHRASEA Aes BED REA (interphase nucl- eus)F) MHA SIRE RDNA RREA Beet BERRA MOR (REAR 432% (dinomitosis)] FAR AACHSE 、 (spindle) BRRY—-AZ2 CEG (mclear envelope) EZ+—-##BEZTAR 果 形 成 平行 圆柱 形 流 (channei) 通过 含有 微 千 (microtuble ) RZRRR> MiG IKK EARLS, VRETFRABCTHM BR Se PRS ARIES, LE ARBREWRAU, BREBHKR—B AMER +R BL pe PRB 物 ( mesokaryotic) ] © dioecious PEL Se : HEMEL T ( 或 性 器 官 ) 在 不 同 个 体 中 产生 [ MERERK (dioecy) ] ， Sa HE HE 52 TED EE (monoecious) 正好 相反 。 植物 物种 (species) 的 雌花 与 雄花 存 於 不 ABSA BRERA. meRyz RR 花 (hermaphroditic) 及 雄花 存 於 不 同 个 体 上 者 称 坑 “雄性 两 性 株 “ (androdioecy) ， 如 植物 种 的 雌雄 同 花 与 雌花 存 於 不 同 个 体 上 者 , 称 需 “雌性 两 性 株 “(gynodioecy)LDar - ix ，1877 ] 。 植 物 除了 产生 雌雄 同 花 后 代 ， at HEE HERE 2 TEI (monoecious) RA MER RE TER BBS ”雌雄 二 性 株 ”(androgynodioecious。 diphasic #248: ne 7 —- BB RRE H (enchromatic) »>A— — BR RY BB (hete- rochromatic ) 。 diplobivaient 人 双 二 价 体 Barber» 1940): _ 两 个 侈 分 染色 体 (diplochromosome) 所 租 - (RZ — {AEE (bivalent)， 因此 炙 二 价 体 具有 及 个 染色 分 体 (chromatids) 。 diplochromosome ”人 双 分 染色 体 [ White ， 1935 ]: 已 篮 叙 两 次 之 杂 色 上 体 (chromosom- e)， 自 前 一 次 有 效 有 再 分 裂 (mitosis) 人 后 ， 此 染色 体 已 重复 复 措 二 次 ,但 其 中 节 区 (cen- tromere region ) 一 直 未 分 裂 [ Darling- ton and Mather» 1949 ]。 itt 4 Ys 6 由 四 个 染色 分 体 (chromatid) 组成， 与 具有 两 个 染色 分 体 之 普通 染色 体 不 同 。 Diplococcus pneumoniae 肺炎 人 双 球 菌 : FEE 成 肺炎 之 粗 菌 ， 仿 从 事 研究 恩 化 作用 (trans- formation) 之 适宜 材料 。 diplo-haplontic @ . RE ABA) | Wertstein, 1919 ]: “ @ + BHM+4 ®” (diplo-ha- plonts ) M4 753ARi > BAB HE (haploid) 113 diploid HH Ay HS BLS Se EF ZT» 所 有 高 等 植物 ， 许 多 蔡 类 与 贯 菌 类 均 属 之 。 [O 健 倍 体 的 (diplontic), 单 倍 体 的 {haplontic) }; he BEBE Dh, BRTREBK Fe 型 的 ， 其 产物 不 是 配子 ( gamete ) MF RMR fa (meiospore) o 226 HOF A ARG (fu - se) 形成 合子 (zygote )， ff Fe RR SE TT 5 料 分 裂 发 育 坑 单 合体 (haploid) (HB. 1 日 信和 体 产 生 配 子 故 称 俘 配子 体 (gametoph - vte) 。 来 自 合子 的 二 信和 体 个 体 行 减 数 分 裂 产 AUNTS» BABE TOF HE (sperophyte) [ fl 36). FE «WE BB Ae Ask 两 个 世代 相 A ies [ CHK RAA(alternation of gene- rations) ]—fthtRAh RAH BS RHE SAB © diploid 二 倍 体 [ Strasburger» 1905 | : SHRM AREER PlLOR . Bei (diplo-haplontic) , #4 ##4#4 (diplontic)], 具有 两 个 同 源 染色 体 组 ( chromosome set ) [ 一 需 父 本 ， 一 坊 母 本 ] ZEW RR 配 性 别 (heterogametic sex) 74 XE (sex chromosome) 外 ， 各 型 染色 体 [ HR 色 体 (autosome) ] 出 现 两 次 ( fA FS 2x M2n).o HRRABBH (haploid), $% 体 (polyploid) [ 多 於 两 个 染色 体 和 组 ， 如 3x,4x 等 ] RRR. “二 信人 性 ”(diploidy) R— Mi Mia eH 配子 ， 於 受精 作用 (fertilization ) FF, Af 合 所 引起 的 。 纸 由 此 过 程 而 形成 “全 合子 “ RF 一 (mature gametophyte) 45 4459 BY (mitotic division) ARAB 配子 (mitotic division) (gametes) RT 58 (egg) #8 F (sperm) (meiospore) 498 “(maplophase) (1n) CT 减 数 分 裂 观 倍 期 (diplophase) (2n) (meiosis) 合子 (zygote) 成 熟 隐 了 于 人 租 一 一 一 AK BW (mitotic division) (mature sporophyte) 图 36. 植物 急 、 单 倍 体 生活 史 图 解 【 优 自 Coo&,1965 ] 。 diploid condition 114 (holozygote)[ DAF (zygote)] - 俊 是 部 分 基因 组 (genome)j ~—fE tt» 在 病毒 与 细菌 中 效 知 是 由 数 种 机 制 所 引起 [m2¥ #4 (heterozygous)) 。 在 组 菌 中 “@4 " (zygotes) 仅 是 基因 和 组 部 分 的 二 全 钥 和 单 合体 的 恶 余 者 ， 此 称 之 志 “部 分 合子 “ (merozygotes), HIKMR RRA REA - 局 部 遗传 转运 过 程 中 ， 由 於 " 部 分 基因 (merogenote ) @BHEA SES (recipient) 组 菌 组 胞 中 , BS EA RE Op 72 RR Hi BB GALA ”(meromixis )。 WAT Bab ER (partial diploid) 中 ， 假 若 等 位 基因 (alleles ) BRAGA Re, By RAM: » PSP 18 2 ie FF (genetic complementation) 之 现象 。 有 功能 的 二 售 体 (functional diploid) [ Darlington» 1928 | #alth Bi Se #2 (alloploid )A:% ; H WHE (segregation) (977 BE a . diploid condition ”二 倍 体 状况 : RH EAB 外 ， 每 一 类 型 染色 体 均 出 现 二 次 (2N ) diploidy ， 二 倍 性 .: 指 二 倍 体 状况 (diploid condition) 。 diplonema 44H: 与 双 入 期 ( diplotene stage ) 相同 LO mA > (meiosis)]o diplontic 双 倍 体 的 : 4: Yt 4: FEI (lite cycle) P[ “##(2#8”(diplonts)] MR7RZ # 7) (EAC T (gamete)[M# BiH 的 (diplo-haplontic) , 单 倍 体 的 ( haplon- tic )]】， 包 括 所 有 多 细胞 ( multicellular ) Hahn. AA RIAA TR BE RAB (haploid) «. HA@+(zygote)## 2 (AR L Je BS #2 88 4S ( vegetative reproduction ) eo oe 5 UT | a2 ¢. (gametes) ot RPE A: AH (parthenogenesis) PZ f+ 物 ( derivatives ) #94%3-fE 8 (diploid), 其 钵 细胞 (somatic cell) 中 含有 两 个 染色 体 组 (chromosome setb)[ 多 僧 性 (Polyploidy) 则 多 於 二 租 ] 。 允 合体 不 具 世 代 交 替 (alter- ， 而 仅 有 胞 核 期 % 4% (alternation of nuclear phage) 的 现 象 [ 图 37], te fa BA SS #8 (diplo-haplonts) Hy HAIR diplophase #€(=#f [ Renner ~ 198. FE] Coka TERA ( 合子 形成 ) FA BR 5) 28 BARA fel Aes ait tt LO 日 倍 期 (haplo- phase) ] © 2 = 减 数 分 裂 前 期 (prophase I ) 的 AMeH(diplotene) [ Belling» 1928 ]。 diplosis ”倍加 作用 [ Renner» 1916 J Ac 子 人 染色 体 数 目的 全 加 。 ， diplosome ”人 双 心 体 : 一 对 中 SE GdeeCle) #827 © diplospory ”倍数 孢子 体 ORS S (apomixis) < diplotene #44#A [ » .W iniwarters1900): nation of generation ) AMES ROBO. BANE S 体 在 此 期 开始 分 并 。 [LO mRTR (meio- sis )]. diplounivalent #2 (@$@ : 花粉 粒 ( pollen grain) ths H(A > # @ FA(diplo - chromosome )， 具 四 人 条 染色 分 体 (chro- matid ) 。 人 多 单价 体力 由 於 第 二 次 减 数 分 裂 Kk, ETCH A ROBE REE AR (reduplication ) 。 dipole #8: 一 个 分 子 在 相对 极 上 带 有 相反 符号 之 电 倍 。. 受精 (fertilization) #8 4:8 #9 ~haplophase (1n) | | _ 845988) diplophase (2n) & ¥ (zygote) (meiosis) enteric division) (mature ‘alee Se 图 37. 0) Ea Vit SPER (algae) B97 OE HR / EGE aR CHB Cook,1965 了。 directional selection TFia\#i2: BRAGA tk Fi HF (selection) 之 和 结果， 使 得 集团 平均 值 发 生 移动 。 例 如 ， 育 种 家 可 在 玉米 集 Ah, BMARRERAM CET [OR 3&## (disruptive selection) ] 。 DIS : $4 {e ARF (Drosophila Infor- mation Service ) 7f§8#>o disassortive mating 35) 2% Ac : 表 型 (phe- notype) 不 相似 个 体 问 之 交配 。 disassortment 非 分 配 ; JE HY: 偏向 不 相似 个 体 间 之 交配 (mating) [ Hie 4! Rs Ae (assortment) 。 discoidal cleavage 4% 状 分 裂 : —(H BAIS FR (yolk mass) 的 表面 发 生 之 分 裂 。 discontinuous distribution 不 连 先 分 侯 : 一 个 收集 资料 记载 坑 整 数 ， 因 此 不 会 产生 连 熏 之 值 。 即 一 集团 之 植物 中 ， 每 株 之 革 数 属 之 [> i& 4% continuous distribution)] 。 discontinuous variation 7JSAeS : Bo BARA BBA 7 BR 115 discordance 不 一 致 性 : 在 相配 的 群 (groups - 或 对 (pairs) [ MBF (twins)] 中 ， 任 何 一 个 性 状 或 一 个 特定 性 状 (character) 之 不 具 一 和 致 性 者 。 与 其 相对 的 是 一 致 性 (con - cordance) 。 ARABS (human genetics) 利 用 “不 一 致 性 分 析 "(discordance analysis) 来 实 屋 一 对 双生 子 (twins) 是 否 来 自 同一 个 5B. | discordant #83 (+) : 双生 对 某 一 性 状 言 仿 相遇 的 ， 若 其 中 之 一 位 玫 现 过 个 性 状 ， MM A—fz BARR BEM © discordant orientation “不一致 性 排列 : OF 位 (translocation) 。 disjunction Rt RERA: 从 有 入 分 裂 后 期 (anaphase) MB MADARA (daughter chromosome) [ 染色 分 体 (chromatid) ] 的 分 开 , 以 及 减 数 分 裂 后 期 (anaphase ] ) 已 配对 染色 体 [ORE Mae # (chromosome pairing )] 的 分 并。 [oO 分 配 (assortment ) ] 。 dislocation 部 位 [ Nezaspniz ，1926 ] : 由 於 染 色 体 节 段 (segment) 的 遗失 或 麦 位 (loss or displacement ) ， 引 起 染色 体 构造 上 的 ee | ORE HK # (chromosome muta - dissociation tion) ] 。 成 对 同 源 染 色 体 和 节 段 与 其 他 染色 ， 体 节 段 不 同 点 在 於 基 因 之 直 稳 排列 顺序 ， 上 TRA AES“ BEAL AE ” (dislocated seg- ment )l Darlington» 1937 ] 。 disomic —3#8[ Blakeslee» 1921 ] :1 #3 MAA (cell) fa (A88 (individual) [2n] 之 具有 两 个 染色 体 组 (chromosome sets)#, 其 中 每 个 染色 体 均 成 坊 同 源 染 色 体 (homo - logous chromosomes) 对 出 更。 与 二 染 体 SAA BS eR (monosomic ) ， 缺 对 体 (nullsomic) » = 3#(trisomic) FIM ##(tetrasomic) 。 2 和 细胞 含有 一 个 染色 体 稻 ， 其 中 一 个 染 色 笨 多 出 现 一 次 。 disparate chiasmata =#R3R[ Darling- ton» 1937 ] :ORX (chiasma ) 。 ‘dispermy —#§A58 : 两 个 精子 (spermato- zoa 进 入 一 个 卵 租 胞 内 [ = 人 双 精 受精 (dis- permic’ fertilization) J] LO #A6p (polyspermy ) ] 。 ) displacement loop ” 替 位 环 [ Kasamatsu et ZL.，1971 ] : ERBRE HASH DNA (mitochondrial DNA) 分 子 中 ， 一 个 具 三 RB Bai 。 以 粒 线 体 DNA 链 ( 工 链 ) RRR (template) 之 特定 区 域 ， 它 有 一 个 短 的 子 股 (progeny strand {LAR (dis - placement synthesis) 之 形成 ， 相 对 应 区 域 之 其 他 ( 重 ) RARER, SURO FRB S—MWRH (replication) 之 早期 。 disruptive selection 4424;3238 : 7—# ERE Fiji, CRAHitRs RE, A RHE DAN BA. PRE-K, FH REBRREEKKR ARR EF .[O 3&## ( selection )] 。 disseminule 信 播 体 : 一 植物 邵 位 使 成 一 个 新 植物 。 | dissociation BER» (HER: RAAB mk MB, WLM. [Whi- te» 1957 ]. RES (dissociation) #—€ 特殊 型 式 的 易 位 (translocation) 使 中 位 中 fi (metacentric) 大 型 染色 体 与 小 型 之 超 额 4 fa # ( supernumery chromosome)[ 供 ， 给 一 个 中 各 (centromere) 和 两 个 端 粒 (te- lomeres ) | 被 位 移 ， 因 此 产生 两 个 近 端 中 fifi (acrocentric) 或 亚 中 位 中 节 (submeta - dissociation factor centric) #@f& i. [ fi 97bj [ PRS (centric fusion) 7@#i#-REBZAR ] 。 2 Ff% (heterkaryotic) BREE (dik- aryon)Z mi B@&% (nuclear) KZA BARE as 52 3 BA; WS RAZ (fungal colony) rh, ACKER Bik (sector) MRAZ. dissociation factor ” 解 享 因子 [ Kohler et al.» 1968; Bade et al., 1969]: B— 蛋白 质 因 子 ( EXBERE ; OF HH 9000), 扮演 核 酶 体 (ribosome) 循 焉 之 角色 。 与 30 SKB AR RRR F (DF). ， 可 使 多 胜 肽 合成 末端 之 70S RRB ARSE 30S 与 50S 次 单位 -在 形成 一 个 多 核 酶 人 删 (Poly- ribosome) ZMK, RAT RGR HAE. ERED BF) RGN AE 46 WF ( ini- tiation factor) 中 之 一 种 (IF,). MSZ> 解 离 因 了 于 除 扮演 分 开 核 酷 体 信 次 单位 外 ， 向 从 事 蛋 白质 合成 之 起 始 作 用 的 功能 c 道 伟 转译 (genetic translation) ] ©’ Dissociation-Activator (Ds-Ac) system RA TAa(CMIAR ; Os- Ac 系统 - REX WE 换 的 因子 。D s。 N5|\REBRRGKS, 然 在 Ac 不 存在 时 不 发 生 作 用 ，Ds 之 作用 保 在 WHER (morphogenesis FREER fH 作用 在 郑 近 基因 之 基因 座 (loci) 上 。 distal ”和 束 侧 [Naozcsiaiz ，1912 ] :与 中 区 (centromere) BR A—i 5 [ 近 侧 (pro- ximal ) ) Biko 2H (chromosome arm) | Darlington and Mather» 1949] 。 distortional segregation #idh>> BE : 它 分 元 (segregation) ; B#é@,# ( B-chromo- some) o distributive pairing 分 伤 配对 [ Grell,1962): > & tac #( chromosome pairing )。 distylic species 8764378: 一 个 植物 物种 , 包 合 两 型 个 体 ， 每 一 个 体 具 有 一 不 同 花 外 形 之 特 人 性。 dissulfide bond ‘i: 一 个 蛋白 质 的 不 同 胺 基 酸 中 ,两 个 硫 原 子 形成 共 价 键 (covalent bond) ， 在 决定 蛋白 质 的 次 级 及 三 级 构造 ke, Shiga BSA} ; ditelomonotetosamic SE in BE Aba RELK i m - ber and Scars» 1968] : —(i fii GR2—PREEHAR. (RAH 116 ffi (telocentric) ###H27—-#E8E, 和 遗失 之 染色 体 对 另 一 去 未 配对 之 近 端 中 和 节 染 色 &. [Oo # B43 # (double -monotelo - somic)] o ditelesomic te Fel Kimber and Sears» 1968 ] : —(i SR — (Hl BRE ee | O= R308 ( tritelosomic ); ## 4§ #8 ( diisosomic )]. ditelotrisomic K¥a— HEL Kimber and Sears» 1968 ] : 一 个 个 体 缺 少 一 条 染色 体 ， 但 具有 一 妾 同 源 近 端 中 节 染 色 体 之 缺失 Ee BH Bo ORS MARA R (dii- ii ditertiary compensating trisomic #= M(t =#:881 Kimber and Sears» 1968}: 一 补偿 的 三 染 体 ((trisoiniic) 由 三 个 三 级 染 色 体 启 祖 倘 之 缺失 人 染色体， 和 与 另 一 个 具有 缺 RAC T-BAR HAART SLES KX ce SA = 48 (diiso-compensa- ting trisomic ) ]. divergence index 分 上 指数 [1C zzspzg +1954): 吃 问 渡 指 数 (intergradation index)。 dizygotic —9RS+ : 由 两 个 不 同 的 卵 (ova ) 7 RSF (sperm) & Kem Kay 4 F (tw- ins) » Bgp# + + (mohozygotic twins) 则 由 单一 受精 山 在 发 育 早 期 发 育 念 两 个 胚胎 (embryo) M1 2K. RA SRSE +: Fa SOR SE VY > 5! 8 AB RIA) REEA: (identical twins) MR SREE4 (fraternal twins) o BOPS4 sw AAR EAD (genotypes), #578 i, BARBERS R. CONSE EES FH 相似 性 与 普通 同胞 对 (sib pair) HA FH 有 一 半 基 因 (gene)j 秀 共同 所 具有 。 人 双生 子 可 由 二 和 项 方法 属实 其 抗 同 卵 或 县 卵 : | BRE 胎 膜 (fetal membrane) 。 2 由 其 同 对 人 双生 (cotwins} 之 相似 人 性 [ 一 致 性 (concordance) faz Rt [ 不 一 致 性 (discordance) ] MS 依据 。 DNA ARM :篇 去 气 校 酶 核酸 (de- oxyribonucleic acid) 的 简写 。 DNA-agar technique “DNA 洋 菜 技 术 : BBE 由 不 同 来 海 之 术 酸 分 子 问 之 同 产 (homolcgy) 程度 的 技术 ， 保 在 洋 菜 乳 鹏 体 上 ， 由 一 来 源 之 具有 放射 性 术 酸 片段 旺 另 一 来 产 之 不 具 标 怕 核 酸 问 之 反应 而 定 。 so-compensating trisomic ) Be ie, lS le ee ae — et, ee a i ee 6 ce ee SS DNA-banding protein _DNA 和 结合 蛋白 Hotta and Stern» 1970): | RB BAH rh, — (aia aA Ay RR op. BS HRM ma, ERA DNA 之 一 1 SE EH A RYE DNA 之 证 性 (renaturation) 的 性 质 ， 过 个 重 白 质 被 证 坑 在 减 数 分 型 重组 上 扮演 重要 角色 ， 促 使 同 源 桨 色 体 间 之 杂 色 体 配 对 ( chromoseime pairing) fd % 4a Al (crossing over) 过 个 AA ERS ie AK Ah 2#ABRR+ (RAR L =DNA A$ th (DNA unwinding pretein ) } BGR RDNA 聚合 酶 工 的 合成 活性 ， 和 与 BURA DNA 聚合 酶 工 和 开 之 合成 活 te ( Signal et al.» 1962) ,刺激 DNA 聚合 酶 活性 之 同 功 物 (analogy) 已 报告 者 有 病毒 T BAS DNA RABAIT, DNA 结 合 蛋白 。 ABB DNA 千 合 蛋白 有 两 个 位 置 ， 每 一 位 置 能 与 大 分 子 和 结合 在 一 起 ， 其 中 一 个 Wa DNA 之 顺序 具有 专 一 性 ， 而 另 一 位 置 对 DNA 聚合 酶 开具 有 专 一 人 性 。 一 个 DNA ZAKER DNA 和 结合 重 白 , 可 使 DNA RAL BLA yes (substrate) 而 非 DNA 聚合 酶 工 ， 它 同时 阻止 RNAKRSH ( RNA_ polymerase ) 在 单 股 DNA 上 从 事 博 氏 ， 因 此 过 个 蛋白 质 在 细胞 之 修复 、 复 像 、 重 组 以 及 转 儿 作用 反应 中 ， 扮 演 一 主要 角色 。 DNA body DNA# : > ABBR (gene am- Asiifitation’ yo” : DNA dependent RNA polymerase DNA RNAR ARB : > RNAXS4% (RNA poly- merase) 。 ‘ DNA-ONA hybridization = DNA- DNAZ#3 : FRM RERS HES, BRHERY DNA GAH OR Ba BARR DNA AHH BE, BSR ARH REAM (gecome) 之 特殊 DNA ab 472 BAR FS BL Bh 7) ( reannealing kinetics ) 可 用 来 计量 基因 租 复 台 人 性 (geno- me complexity ) 。 DNA duplex DNA#§5t : 指 一 个 DNA Sa KE « DNA grooves DNAS: DNA MERRHEIL 47% RAE OBE EMRE, DNA 聚合 酶 估 117 DNA modification-restriction system KRAHE, T RNA BABAR RRB 套 DNA ligase DNASE SAR: 在 DNA 双 股 螺旋 (double helix) 中 可 连接 任何 一 股 断 型 的 酵 素 (enzyme )- 所 有 过 些 酵素 催 可 修复 (re- pair ) DNA 双 股 螺旋 断裂 之 具有 5 RBH (5' -Phosphate 与 3 - WeREFE IL (3' -hydro- xyl group) 者 。DNA 和 结合 酶 在 道 传 重组 ( genetic recombination), MK Ft @ (radia - tion) 所 诱 用 损伤 部 分 的 修复 ， 以 及 DNA 4K (DNA _ synthesis ) 上 有 很 重要 的 作用 ， {4 20 {aj (5 AA Al fal AS AB BR. A BA Escheri - chia coli) 的 DNA MARE RA 4% AB (diphosphopyridine nucleotide)» fie DPN ) 作 入 辅助 因子 (cofactor )。 Bi DNA SF, DPN 与 结合 酶 结合 ， 形 成 一 个 酶 、 腺 苷 苞 复合 体 (enzyme-adeny - late complex) URFRHRABREHE (nicotinamide nucleotide) » RABRE | RBBB DNA Kr RRB OBE, YW Fe RB (adenylic acid). ERO 体感 染 的 组 胞 (phage-infected cell) 中 ， DNA 和 精 合 酶 须 以 ATP RAAT. DNA 未 出 现时 也 形成 一 个 酶 、 腺 苷 酸 复 合 He» Sb FER RRR ( pyrophosphate). DNA-like RNA {LJ DNAZ RNA [ Scherrer et al-> 1963]: = #428RNA (pre - messenger RNA) DNA methylation “DNA 甲 基 化 作用 :由 DNA SLRS (DNA methylase ) 所 生 DNA 氢 基 之 独特 甲 基 化 作用 ，DNA 甲 基 化 作用 在 AED PREPARA, CREST UB ZS - 腺 苷 甲 破 胺 酸 {S -adenosyl meth - ionine ) 到 DNA 专 一 人 性 氨基 的 酵素 转移 ， 它 以 细菌 DNA 消 沽 限 制 系统 (DNA modi- 4 fication - restriction system) f3k# 的 ， 其 他 可 能 之 功能 ， 族 如 遗传 转 欠 之 一 个 eH (punctuation) 系 杭 ,或 一 个 信息 RNA (messenger RNA ) #R#HRAS BMA %, HOCRBR. PAIL RRABAAYH 种 DNA 之 唯一 特征 。 DNA modification-restriction system DNA; 肖 减 限 制 系统 :在 组 菌 中 ， 决 定 进入 和 胞 之 外 来 DNA ( foreign DNA) 是 否 接受 或 拒 稻 ( 限 制 ) 之 酵素 系统 ， 每 一 系 杭 有 其 本 身 之 专 一 DNA packing ratio it, MRA 有 一 或 多 种 遗传 上 所 决定 之 疹 减 和 限制 专 一 4. DNA TARR BI RS ERK 8: 1h BH RIA PREZ aE D NA 少数 位 BPR LHASA: 2 辩 如 外 来 和 任何 DNA ARM ER— HI 模式 分 开 之 一 个 限制 内 核酸 酶 (restricti- on endonuclease) o 二 个 限制 专 一 性 的 品 有 系 ， 同 时 有 具有 消减 专 一 性 的 共同 作用 ， 可 由 他 们 自己 限制 活性 加 以 保 六 他们 之 DNA 。 沉 一 品系 具有 多 花 一 种 DNA TARR 系统 时 ， 其 各 种 系统 之 功能 坊 独 立 的 。 限 制 和 涌 减 活性 可 能 坟 单 一 徐 合 酵素 之 成 份 ， 它 -能 解 底 、 分 并 有 功能 的 消减 而 不 具 限 制 话 人 性 之 甲 基 酶 (methylase) 。 ACK RE hl AEA eR eS A: rom SMBBRAREEREMBAE 改 DNA 之 作用 ; rm” RB BRESRA 修改 与 限制 之 作用 。 DNA packing ratio DNA 名 装 比 : ABBA 染色 体 中 , 每 单位 其 度 之 染色 体 和 维特 之 DNA SE ae he FE DNA plasm DNAJB4 & : = 64 #8 (nucleo- id) . DNA polymerase DNAR Ag: 以 DNA FR 模板 (template)» PERE MRE— RM (deoxyribonucleoside triphosphate) 形 成 去 所 核 本 核酸 (deoxyribonucleic acid] fH 写 DNA ] 的 一 种 酬 素 [= DNA 合成 酶 (DNA synthetase) ， 复 急 酶 (duplicase) , DNA HBB ( DNA nucleotidyl trans- ferase ) ] 22 HARE ( mutant ) Arc AH DNA 聚 合 酶 能 影响 DNA BH ( DNA re - plication ) 的 专 一 人 性 ({ specificity )[ O# 变 基 因 ( mutator gene )] 。 DNA polymerase I DNA diester bond) PKMMR, Kk —-BARAA 其 他 活动 ， 可 能 的 在 要 功能 需 : 由 3“ 和 到 5 顺 FERRY DNA 94% 2@ (proofreading); 从 5- ——- 3 WLR PERE DNA 的 外 核酸 酶 {exonucle- ase) 作用 j; DNA 的 修复 (DNA repair) 等 。 DNA polymerase TIT DNARA&e ll : 酵素 ， 可 以 在 很 快 的 速率 下 促成 3 - 5 RR Se ( phosphsdiester bond ) 的 形成 ， 也 共有 Sis |: 第 一 个 被 ， 发 现 促成 DNA 3 —5 “磷酸 二 酯 键 (phospho- 一 和 从 3 到 8 方向 外 核酸 酶 (exonuclease) 的 校 am gate ene Be 用 ,其 主要 功能 是 DNA #2 BL : DNA puff DNASE [ Breuer ang Pa- van» 1955 |: MMe (sciarid) RRS, ## ( polytene chromosome) 之 一 种 独 有 型 bee (puff). KER PB SHREK 例 的 DNA 合成 ，DNA RRERRREB 的 位 冒 活性 上 ， 具 有 不 过 常 扩大 机 制 [ 它 基 因 扩 大 (gene amplification) 1s DNAS F527 ETT DNA ER, DEAS KH FEMME. WiGS DNA (excessive DNA) _ 指 非 自 当 色 体 流出 ， 傈 保留 合成 一 整 伺 的 。 DNA Br RES TE RR . DS a HG Me BR HE (meta - morphosis ) fi gti A5e o DNA reiteration DNA :在 上 复核 生物 DN A 顺序 上 出 现 ， 在 基因 组 (genome) 中 ， 存 在 许多 相似 而 可 能 不 相同 的 抄本 (copies) [os A BRA (gene amplification) ee DNA (repetitious DNA: ) a DNA repair DNA 修 复 :—{8 Ot SDN A SF, LAGER RB RGB. OH (HABE | > De ) PREGA ASE BEN 分 子 ， ay he RRS DNA 修 复 之 一 般 机 “Ain 除 修复 (excision repair), 光 再 活性 VER { photoreacti vation) RAR 重组 ) 修 后 【post-replication repair)= ff. 传 的 损伤 轰 DNA 修 复合 可 使 存活 ， DNA 修复 包括 DNA ER At 8S en (genetic — recombination ) 。 CELRER LURE fF, WLR ( Legator and Flamm» 1973 ): (1))S1 AOR FFE BB > Bee BBE (2) UBM TEAR Se ; OER MIE ih, (ADRs. 第 一 种 作用 较 简单 ， 傈 由 修 禾 合 成 与 修 复 重组 之 非 选 择 抑 制 所 致 。 第 EPA BKCE ARS REM, tice HCPASCRARM ED, RM eee SRS. Ho BrHREZHREE: & 复 重组 之 独特 抑制 。 DNA replication DNA $Y : DAF AEA ( deoxyribonucleic acid ) #6, #8 (chro- 5 at (replicon )c DNA restriction DNARRS ><> DNAJAR ‘R#] 4% (DNA modification - restric- tion system ) 。 mosome ) 入 DNA restriction enzyme DNARR SAS > 篇 许多 KBR (E. coli) 品系 所 具有 之 任何 独特 内 极 酸 酶 (endonuclease)， ‘CREPES AR MH 来 大 踢 菌 品系 之 DNA。 限制 等 位 基因 (re- striction allele) “形成 过 些 核酸 酶 (nu- clease) » MF (hz HM fice A (modifi- cation allele ) 则 决定 一 个 粗 胞 内 DNA 之 甲 基 作用 (methylation) 模式 。 限 制 酶 (restriction enzyme) 是 用 来 决定 是 否 对 DNA 有 破 捷 性 的 效果 。 DNA-RNA hybrid DNA- RNA#ES FE >: BH 和 气 核 酶 核酸 (deoxyribonucleic acid, HB DNA -) 与 核 栈 核 酸 {ribonucleic acid ， 简写 RNA ) MIA RACAA BAK (base- paired complex)» DNA - RNA REGIE DNA #&# (nucleotide) FAIS BE tt 18 圭 录 作用 (genetic transcription) 4A 119 RNA 所 产生 的 中 间 物 质 (intermediates)。 过 个 杂 合 体 筷 双 股 螺旋 5 H— DNA $f [ St ARR (polynucleotide) ] Li gg (hy- drogen bond) 与 一 个 RNA 链 氨 基 互 补 配 对 而 成 。 过 个 复合 体 可 以 和 胞 抽出 物质 在 试 管 中 (in vitro) 加 入 RNA 聚合 酶 (RNA polymerase ) 闻 以 DNA #3512 %{ orimer) BR. Re, ch LRAT 极 密切 关 傈 生物 体 上 抽出 的 DNA 与 信息 RNA (messenger RNA) EAE PEAR 可 形成 此 杂 合 体 。 过 个 杂 合 体 是 在 DNAS PRARHE (single strand form) 时 所 形成 。 如 生物 体 在 遗传 上 汞 不 相位 即使 其 氨基 租 成 相同 ， 仍 无 法 在 信息 RNA 与 DNA 间 形 成 复合 体 。 形 成 杂 合 体 的 过 程 有 生物 专 一 性 (organism- specific)， 且 可 用 来 债 察 与 估 at {AB (nucleic acid) 的 顺序 同 源 性 (sequ- ence homology) 。 DNase DNA 分 解 酶 : 任 一 分 解 (hydrolyz - - ing) DNA 的 酵素 。 DNA sealase DNA$éERS : = _DNA 结 合 %§ (DNA ligase) . DNA silencing DNA 静 止 | Sager and Kitchin» 1975 ]: 在 拉 核 生物 中 ， 专 一 性 妇 色 体 、 染 色 体 区 域 或 出 现在 不 影响 同 源 性 之 DNA 分 子 的 选择 不 活性 或 消失 之 现象 。 DNA steresis DNA 流失 [ Bloom and Leiden + 1962 |: SEAR IRH e. deminant 染色 体 的 一 邵 份 流失 。 轻 照 射 巡 后 之 染色 钥 节 段 ， 在 利用 Feulgen 或 methyl green-py- ronine TERE, SM BRM PRR RARE» Fi Alfert-Gesch wind gt ARR 否 具有 及 性 蛋白 质 (basic protein) ff, # 现 轻 微 的 著 色 ， 此 种 现 象 训 需 是 由 於 此 一 染 色 体 和 节 段 中 缺乏 DNA 物质 所 然 。 DNA unwinding protein DNAS gh A[ Al - _berts and Frey» 19701: EXBERR 外 .soli) 中 ,一 个 恒 白质 L oF #922000; 每 一 对 数 期 (log phasg 组 胞 大 和 绝 有 800 (HH 本 ] 对 盟 股 DNA BRRA MARAE ce, (AZ RNA BERR DNA 则 没有 那 BRAGA hit - MRNA ARE Mie REZ DNA ASH. FERRABRADH 曝露 单 股 DNA RRMA MALE. EF 15S + Ama ( deoxyribonucleic acid) 7 &(#€4n (genetic recombination) Gd #8 fi (replication) 的 作用 。 DNP 84% AteAetKS A (deoxyribonucle- oprotein) 之 简写 。 dominance modifier ”是 性 修 节 因子 LFispey » 1928 ] : 它 显 性 (dominant) © dominant 是 性 [ Mendel» 1865]: 址 传 所 控制 的 性 状 (character) 中 ， 两 个 各 具 相 对 性 状 同 质 结 合 (homozygous) 品系 ( 纯 种 ) 杂交 所 得 第 一 子 代 ( 简写 F ,) HRA (heterozygous), 24% ## (heterokaryotic) BY 2 A AF (heterogenotic) 个 体 中 ， 能 是 示 出 来 的 等 位 基因 (allele) BRBH. AY 生殖 二 信和 体 生物 在 第 二 子 代 (F.) AB, AOR 性 性 状 个 体 估 和 后代 的 四 分 之 三 [ 5 Hs (se - gregation ) ]。 破 题 性 所 遮蔽 而 不 表现 出 EAS ir ARES “ BREE” (recessive ) 。 “ Batt (dominance) Al BRE (reces- siveness) FIFRA ASHRAM. EE 一 基因 型 (genotype) 整 个 反应 体系 (reac- tion system) 中 基因 座 作 用 的 结果 ， 因 受 外 界 环 卉 影响 , 以 及 其 他 基因 [“ 是 性 修 节 因 子 (dominance modifier)] 之 存在 ， 使 得 基 pe S| Se Sot ace Ses He: ES FE AT SPE il 5 Pe SS TT Bd JER Ry BARC BAK. RRR De i, BPE RCIA ( 等 位 基因 ) ADE 字母 代表 ; BATE RI I KALARE. dominant complementarity Sc Ett (complete dominance) 与 完 SB (complete recessive) Re MIRE » (RE 2 NIE ZS“ EE” (degree of _dominance ) #38. _ 工 完 全 三 性 (complete dominance) RARE W (Aa ) 的 表 型 (phenotype) 和 与 同 质 和 结合 型 (AA ) 相同 。 2 +#EEt (semidominance) [ = 部 分 显 性 (partial dominance) ， 不 完全 显 性 (in - complete dominance) ]: 5 EAH (Aa) BRBDRK (AA ) 与 (aa ) 之 问 ， BCH “ PH” (intermediate) 。 3 有 修 件 的 显 性 (conditioned damin- ance) [| Goldschmidt» 1938 j = 不 规 BGA (irregular dominance) : ERAK SHRRE PF AER SHARE HERR AXY-EBRRVREHERRA TRAE, 但 在 另 一 蛋 卉 下 RBH 4 €4SE“t (conditional dominance) : ReRRSUT RARER, ERARA 能 下 可 及 枫 察 到 , 而 同 质 和 结合 的 卖 型 则 不 明 。 5a REM = (alternating do nance) [ = §e*2¢% (change of dominance) ; 显 eR (reversalof dominance) | > 120 AEA BE ASE RS A (ontogenetic) Ae, RAGSBPE—-SHURAS BEA, FY MBE) A— Siew ( 如 A,a: 一 a,A，) 上 。 在 此 黎 饶 形 下 ， 生 物 在 各 个 不 同 发 育 障 BB, SUSAR HAA BRA Bt. CLE RAPVRAERKKA DaHEK ”发 生 (phylogeny) MEP, FEMRATL— 代 一 代 的 改 层 ， 很 多 外 在 和 与 内 在 的 因素 可 以 造成 过 逢 现象 ， 例 如 : KBE HBS, fi BARE (position effect) , ZB, A 稳定 性 基因 (labile gene) 等 。 6 SE ZEBAM (delayed dominance) : & BeCRBS SH RAOKE ZL. EHR 发 育 的 丛 期 ， 其 相对 的 隐 性 等 位 基因 的 表 型 ” 才 不 表现 出 来 。 7 BEEEM (shifting dominance) : 等 位 基 氏 由 於 外 界 焉 境 的 影响 矿 桂 示 不 同 的 是 人 性 。 & TERCERA (sex-influenced domin- ance) : SH RA HET ASI PARA 的 里 狂 作用 。 时 性 修饰 因子 (dominance modifiers) [ Fisker » 1928 ] 或 是 性 修 和 基因 (do- mini geves) | Goldschmidt» 1935]: RE SR ARAR (KX) RAERABEE (degree of dominance) 与 其 相伴 的 卖 型 he hz JES LEER (non -allele)se dominant complementarity ABM ERM : > Z %%B (complementary gene) < dominarice deviation Ze BH : OH BE (va- riation) 。 dominant gene SERA: ORBEA (re- cessive gene) 。 dormmantlethal SBM 256 : bh SE RRS RPA Last eM, ERA AE= BE, EE BAREH EE, ABR RASS FRECBEERRBSAB,s WREAA .位 在 那 休 染 色 体 上 [ OAAAF ( lethal factor-) Jo dominant lethal assay 是 性 致死 检定 上 Rus - sell » 1951 ; Bateman, 1966 |: 在 动 HEE RARE SH, PRES ASR —~BER, PRAERERAR AR BEHZ ( mutagenicity testing system ) 中 之 一 成 分 ， 是 性 致死 的 遗传 基础 主要 遵 致 染色 ERERRALCMR, MEKAF LAE 活 、 早 期 胎儿 死亡 、 以 及 下 ， 后 畜 之 不 孕 症 或 半 不 孕 症 。 在 传 圾 的 显 人 性 致死 检定 中 , Me 鼠 服 下 低 省 度 之 毒药 卡 理 后 ， 使 与 未 经 处 理 Z Rete Bit RACAC ; 以 处 理 过 之 雄 鼠 (mice) 交配 后 1-3，4-5 和 与 6-8 星 期 光 和 处 理 之 REAR (rat) 交配 后 1-5，6-8 和 与 8-12 BECERRA, RRR BT EAS UN A BU. HE BEER, AHMRBA 12 RIIKZRP #8> ECR REE (corpora lutea) RBA #% (implant) MB Bate ( muta- genic effect ) bj 4 #d5 B& (mutagenic . index) 7a Z» Bll ( PRARA REE) ~ ( PRE RME ) 乘 以 100 MA ( Lpste- in and Rohrborn» .1971)- “er domini gene fam Rif Goldschmidt, 1935 ]:@Re(dominant) o donation #2#8{FR [Clark and Adelberg: 1962]: MRT 接合 (conjugation) FF » KLE MAR RSF (conjugon)[ = SHA 因 ( promotor )] 的 转移 帮 葵 匠人 作 用 ,此 作用 Gl A 4% i & AF (colicinogenic factor) me HABA. [O18 #(con- duction) ] 。 donor #3 :— lS AOSHI A AH. DOPA SRA AB (dihydroxy phenyla - lanine) 7 f§B- dosage MB: OAR AF (gene dosage) > dosage compensation #)% Af" [ Muller> 1932 ] : 在 任何 具有 XX-XY 或 XX-XO 性 别 决 定 (sex determination) 机 制 的 生物 中 ， 使 性 速 基因 (sex-linked gene) 在 两 性 中 有 相等 或 近乎 相等 的 有 效 剂 量 的 峰 制 融 访 产量 请 偿 。 #E PREY (Drosophila), Mia (FA 20 BEX - 染色 体 (X-chromosome) NE Bi 基因 [“ 痪 量 铺 偿 基 因 "(dosage compen- sation gene) ] (FA MRR, CUBE {3% % ( genetic transcription )> %i@4 3¥ (genetic translation) K¥#BBhis* OE WZ + BAAS Dit (biological activity) ， 而 抵消 某 一 基因 不 同 剂量 的 效 # [ Om (#4 bp ( genetic regulation)] 。 ”在 哺乳 类 (mammals) ff) B Hi BAA fa (heteropycnosis ) BRAHAM, 因 世 也 Gil 3 @ 44 azz (chromosome coiling) #K Hae AH LOR (allocycly)].o € 性 别 决 定 体 系 上 ， 如 雌性 只 需要 一 个 X- % i> Ml Y- 染色体 决定 雄性 (XX-XY # 条 ) 性别， 其 剂量 补 倘 的 “X -染色 体 失 活 学 at (inactive-X hypothesis) 摘要 如 下 [ Lyon,» 1966 ]: LEMAR IER HE Gia b> PR X-% 色 幅 中 的 一 条 由 於 民 染色 质 化 (heterochro- matinzation )[“ 因 千 "“(compaction ) ] ， 失去 遗 傅 活 性 ， 此 一 X - 染色 苯 称 坑 “ AE -X % f& #8 "(compaction- xX) 。 LEAD ZAR aA, KASH 或 父 体 的 X - 染色 体 均 有 可 能 消失 活性 。 3 X- 染色体 失 活 作用 在 胚胎 肥育 早期 发 生 ， 此 作用 一 构 完 成 ， 经 每 一 各 驳 所 衍生 MSGR (cell line) 也 从 此 固定 。 4 PRR X-PRABAA PHBH: #43 Ett (genetic inactivity) » DNA HARSE,. AMRORUIOSCRKRAR, 12) double fertilization RHE 4 B/G (sex chromatin body). RAB@RET, ERMMER X-RAFG 不 同 程度 的 失 活 现象 。 dosage effect 剂量 效应 : 某 一 基因 之 各 等 位 基因 (alleles) 在 表 型 性 状 的 表现 上 有 数量 ZR, HSMSAEHK)RARWARS 位 基因 的 频率 有 关 。 dose, radiation 放射 穆 剂 量 : Kk HRI Be 个 专 一 性 息 俭 豆 或 整个 个 体 ， 剂 量 单位 之 特 AR BA ha = BH fiz(roentgen unit ,r) Ri (rad) [ 辐射 剂量 单位 ] 。 dose-action curve MBER: BNR Mi. th 8% (dose-response curve)o dose fractionation MBSR: LAMA, i FT BS RPA | dose response curve PAR: 某 些 生 iy FE SAT RA RR A BB) eh RR © dosimeter FAMit : 指 在 某 一 时 间 内 测量 人 EX Yy BY S2 KH EZ BB o Dotted 斑点 基因 : 入 存在 玉米 第 九条 染色 体 上 之 一 个 基因 ， 其 符号 储 Dt， 它 可 影响 “a” RR “A”" SHR, MARARREEKA 三 条 染色 笨 上 。 double cross @##37 : REKEALMRET 所 用 之 技术 。 四 个 不 同 自 交 系 (inbred line) (A,B,C， 和 与 D ) RRA. AxBE+ ABH 种 , 且 CxD 产 生 CD 杂种, PEM HX (sin- gle cross)# f (AB SCD ) 再 杂交 ， 可 得 (AB) (CD) SHACK T > (FR TER Ro double crossing-over 人 双 交 换 [Strut evant» 1914 ] O&# (crossing-over) 。 double diploid @—fE#8 [ Warmke and Guignard 1899 ):2i& $ 4-4 (alloploid) la +: yi AKA BIRR ye —F B44 BA(diploid chromosome complement ) [ =# = { amphidip- loid ) } 23479434 (allotetraploid) ] [ > @ (3 (double haploid) ] 。 double exchange @#37 #2 : —(H704>8 (tetr- ad) 内 ， 同 时 发 生 二 次 断裂 (breaka ge) 与 易 位 (interchange) ， 双 交换 包含 二 、 三 或 四 条 染色 分 体 (chromatids) 三 种 。 double fertilization ”人 双重 受精 [ Vavas 太 im and Guignard:s 1899]: 号 受精 (fer - tilization) o double haploid doublet double tefotrisomic double haploid 554248 | Warmke and Blakestce,» 1939): 具有 琴 套 染色 体 租 (chromosome set) 2 Rie REMI 4%, #—-RERMKA-BYELOR=. 44% (double diploid) ] 。 double monoisosomic #842 #8 [ Kimber and Sears» 1968 | : —(&#iRREC(E RE SiR GA aA BRS ESE (iso- chromosome) » A—-BRAAREAE MAL Hze—-AAEE [ ORAM SH MM (mon- otelomonoisosomic) ] 。 _ ) double moncteiosomic “人 双 单 末端 体 上 Kim- ber and Sears,» 1968 |: 一 便 竹 胞 或 个 体 和 遗失 一 染色 体 对 ， 但 二 个 末端 中 季 (telo- 染色 体 取 代 和 遗失 人 染色体 对 之 每 一 Wo OB Re SH HH (monotelomonoiso- ; Rae SHH (ditelomonotel- osomic) ] 。 double reduction #j}%2¢ [| Darlington» 1929 |: DREDH gregation). SAS: S694 ( Diptera )JBEBA 4 6 (giant chromosome) 上 的 双 带 (do- uble band ) 区域 ， 可 能 由 於 洗 化 过 程 中 的 MR (duplication) 而 形成 ，ZLewis K [1945 ] 把 双 带 避 需 是 “ 带 状 响 接 重 篮 “ (one band-tandem-repeat) © centric) somic) ber and Sears, 1968 ]: 一 个 体 缺 少 一 人 条 染色 体 ， 但 具有 二 个 末端 中 和 节 桨 色 体 ， 与 — (Aik AB 2 eB (arm). [ =& = 3H (pseudotrisomic) ] 。 double X 加 倍 Xx- 深 色 体 : FERS (Droso- phila melanogaster) P>» —fAii ae Ap (acrocentric)X#AMHRKHRBERE MP GRRE ¢ Bt is X REHM AH wap Ai (metacentric) 多 一 般 所 保存 品系 之 X 桨 色 体 垮 优越 ， 因 篇 它 不 产生 断裂 ， 而 与 SAim= AL Ki - 分 表 (chromatid se- 工人 染色 体 交 换 (crossing-over) [COX #6, 体 脱 部 (detached X)]. doubling time 加 人 税 时 间 : dns PIS rhs Ht BESS MRA. SEPT, Dts As Fes) SS ttt FR FB] (generation time): NERE Ss S—MbseEC KET ip, (2) FE — APS PESTER LE IA 3) 12 7 BSB fF (lysis) | RI Fe tt REFRESH o Down's syndrome BRAAMEE: 人 类 第 21 人 条 体 染色 体形 式 三 染 体 (trisomy) 时 所 造成 之 低能 症 。 具 有 此 证 的 病人 眼皮 (eye- lid) RHABR, RECARHAABREK { epicanthic ) BHR. AtKNBRat © Capgeclien) drift-region EBM Ett | Blattner et al., 1972 }: FE RES (genetic transcrip- tion) fF» DNA ee Pk 2 BARA Of A HIE, RNA 聚合 酶 可 移动 ， 但 未 能 产生 RNA 链 ， 促 使 RNA 合成 之 核 苷 酸 有 顺序 上 ， APH Ra ety RE RRL oles & F { promoter ) dus D-RNA {WDNAZ RNA [ Georgiev ， 196) |: EBBEMP, RNA RAKES UR, H&RRRK DNA IBA RA RE. je 个 RNA FFAs RNA (ribosomal _ RNA ) 389 RNA (transfer RNA) (D- RNA = 似 DNA 之 RNA ) LOWES RNA (pre-messenger RNA); 2B DNA (heterogenous nuclear RNA) J © Drosophilc HE: RBM Z— (genus) ， CAH 9006S. BARGER 学 最 常用 之 生物 ， 过 个 民 可 分 需 信 个 亚 局 : (Hirtcdrosophila，(2Pholadoris » (3) Dorsilopha » (4) Phloridosa » (5) Siph- lodora », (6)Sordophila » (7) Sophophs ora » A#i(8)Drosophila D. melanogaster 坊 多 大 胞 的 生物 ， 许 多 遗传 信息 傈 来 自 它 ; 它 属 於 Socdophila 之 5 局 5 EN Drosophila information Service eo SAR 务 : PMSH Meee ORM ER ZX RK FESPRSACREAM, RARSRS iB PRUE Zt, PRR ti, FREER > URABAMS. drug-resistance factors M#AF: OKA F (resistance factor) drumstizk $88 | Davidson and Smith» 1954 ]: 人 类 多 形 述 别 中 性 白血球 (poly- morph neutrophile leucocytes) 中 的 性 淋 @,@ (sex chromatin)， 包 括 了 一 特殊 的 鼓 要 状 的 和 细胞核 附属 物 ， 其 头 邵 ( 直径 和 绝 1.5 em) 与 核 问 以 和 线 状 柄 相连 ， 鼓 析 和 其 他 A WERE AA, ASG EBS MI RH BO PARR BoM MIS Hb. LEB KH he A mR .1 404 BEE, Ee ee 估 1/500 LIF; drupe 核果 : pe TTT tt a Th (olive) ; th M—.O 8 (carpel}fti dad RE—fEt. ds DNA AG DNA: & & HR DNA (double-strand) 之 简写 。 ” dsRNA 7G RNA : BK RNA 之 简写 ， [ss RNA *= 单 股 RNA]. Dy trisomy syndrome “D: 三 染 体 们 发 症 : & ARERR REE > Hib D 群 祷 外 染色 体 所 引起 «(AMARA RRER (human mitotic chromosomes)] 。 Dubinin effect Dubinin 效 麻 (Stern and Kodaxni ，1944 ] :和 坑 一 种 杂 斑 型 的 位 置 效 At (position effect) ， 可 以 尊 致 正常 等 位 基因 (allele) 作用 的 溅 少 或 产生 不 活性 ， 以 RES MAA IHS EF (heterochro- matin) Oil, wBHAS BAER eH Dubinin and Sidorov[ 1935 ) 4: BRR AY 前 腕 中 断 基 因 (cubitusinterruptus gene) “中 发 现 。 duplex 42st S26M#RS[ Blakeslee ， Belling and Farnham: 1923 |: ®1% 体 在 同一 遗 德 基因 座 上 有 -个 是 性 等 位 基因 ( Min: =H AAa, DUPER AAaa] [>MBte4aS (nulliplex) }. duplex DNA #ist DNA > fWatson-Crick BARR DNA 分 子 二 由 二 个 相对 之 3 一 5 Pt RRAR LS oH Hes (polynuc- leotide chain) 所 和 组 成 。 duplicate gene ”重复 基因 【 Shull ,1914]: 两 对 相同 的 等 位 基因 位 於 不 同 染色 体 上 上 有 具有 FARA | EPS HS BY LE: BY HEL KRABI (secondary polyploidy (> (polyploid) ]。 在 基因 的 公式 中 , 经常 给 予 重复 基因 以 相同 符号 -而 用 不 同 的 字 是 或 字母 下 角 加 以 符号 来 描述 其 特性 123 duplication 7% Bridges» 1919 ] duplication fe R BRA (heterozygosity) SATE 情形 下 ，A fay BRE, A.( 与 Ai: 相同 ) 对 a，*， (fia, 同 ) RR. A, 与 A。 有 具 相 同 表 型 作用 ，Aa， HA, a, 表 型 相同 但 与 ai as As [A] 。 因此 ， 正常 的 王 ， 4} ae ( seg- regation) (9:3:3:1) %B4, we Sr ARATE RAR MW ABER #@ KR” ( cumulative duplicate gene ) ] F, MEIER 15: 1. eA RR F ROMRBBI:6:1, [9 A,A,:: 6 (3a,a,A,*. 和 3Ara a, | 2 a,): la,a,a, 与 重复 基因 类 似 的 是 具有 三 对 相同 等 位 基因 ” 称 售 三 重复 基因 (triplicate gene), 四 和 澳 相同 者 称 四 重复 基因 (quadruplicate gene ) ， 多 蕉 四 对 等 位 基因 者 称 镶 多 重复 基 因 (polyplicate genes) [OX A WA Al (gene interaction) ] 。 : 原 核 生 物 和 质 权 生物 一 和 部 分 基 内 和 组 ( genome) 的 重复 而 造成 染色 体 构 造 的 改 败 [OLE 突变 (chromosome mutation) ]. H@##f RBaK) ASH BRte 在 细胞 学 上 , AKA WE A (chro- mosome complement ) 如 有 相 和 党 小 节 段 重复 的 存在 ， 可 由 第 一 次 减 数 分 烈 前 期 交互 配对 (alternation of pairing) [O26 #4 配对 (chromosome pairing) ] 区 的 出 现 ， DR HB (Diptera) BRE ARE (ci- ant chromosome) 中 ， 一 对 同 源 染色 和 体 办 质 和 结合 重复 季 段 的 交互 配对 [ 体 细 胞 染色 体 配对 (somatic pairing) jj 而 加 以 属实 .。 可 以 用 细胞 学 方法 观察 的 最 小 重复 ， 只 豪 涉 到 巨大 人 染色体 上 单 锋 的 一 个 带 (band)s By — RE A (chromosome arm) 也 可 能 重复 而 形成 等 骨 康 色 体 (isochromo- some) o EMERMBMH, RRS fa | SESAF (linkage group)] 全 加 时 就 会 构成 一 个 杂 公 苯 组 灾变 {genome mutation) [CBR (aneuploid)). HRHEAME Aly i Ai Bee FES ee HR Hy AR (pri- mary structural change), 以 及 交换 作用 (crossing-over) RM Hi & Fe [ 不 等 交 #2 (unequal crossing-over) ] 都 是 原因 ， 也 可 能 起 源 於 在 倒 位 (inversion) 或 易 位 duplicon (translocation) 中 发 生 交 澳 作 用 而 尊 致 次 BR 4 (2 HE ERE (secondary chromosome mutation ) « “ gfe #8 fl] ee” (interchromosomal fa A A HB chromosomal duplication) Zk sl ARE BBN RAGA ARMA fl 4B en (chromosome set) Aydt fh Af rh af faj]— RAE, HARRAH A - | LARA SE (interchromosomal duplication) : Fi #2 ADR ATBE MA SE lel pe 色 体 中 [图 38a ] ， 或 形成 染色 租 租 中 的 一 Fig A L [ei 38 b j]- 2 染色 体内 重复 (intrachromosomal duplication) § ; 重复 在 同一 和 休 染 色 体 内 [ [1 38c—h | EA, BRERA RE HBA PY eH fh A 5p BH L el 38c,e ] . RRA th ny RE SAR BI hia L = BAe 42 © 44 (repeats or tandem duplication), (38d, f lo RRM B ALBA Hla —te fi R28 | 9S BABB (intraarm du- plication ) ; fal 38c-—f J, KREA KR efa fe le) 3 “Se gS Bie] BR "( interarm duplication)» fi 38g.,h ]。 如 以 中 节 (cen- tromere) BY ， 重 篮 可 以 有 相同 顺序 的 基因 座 ( loci) “Bi #2 HW” (direct duplica - tion)-， 图 38c ,d ], 或 相反 顺序 “EN” (reversed) 或 “ 逆 重 更"(inverse duplic- ation) 图 38e ,fj] 的 基因 座 。 重复 的 遗传 影响 ， 视 其 所 包含 的 让 传 信 息 与 基因 和 平衡 效应 的 改 绝 而 定 。 具 有 同 质 或 典 质 和 结合 重复 之 个 体 ， 其 生活 力 可 以 增进 或 减低 ， 在 极端 情形 下 ， 重 篮 甚至 可 以 致死 duplication ) (intra- 二 人 一 一 一 一 & a ee RT a Re. ORE E Ae FT ES es gh Cc EC ere et teem 1 gh g ta 38. 数 种 种 类 之 染色 体 间 ( adi bb) MRMBAN( c#Hh ) 之 重复 图 124. Die ks ws» )MRM BBA LAB 传 物质 突 释 分 化 (mutational differentia - tion ) AY ALR. ”互补 性 的 重复 缺失 (complement- ary duplication-deficiency) » ERBK 合 易 位 ( translocation heterozygosity ) [ >5H1% (translocation) ] (igh, HM HH ARS 4 (adjacent distribution) 而 产生 7A BCS» PAE A: EAE Be Be x RE | MAB/CBKAD/CD ] ， 某 一 染色 体 和 节 段 在 一 个 配子 中 成 储 重 复 ， 在 另 一 个 配子 中 则 成 镶 缺 失 , 反之 亦 然 , AZ 如 联 台 所 形成 人 台子 AB~AD ,CB/CD 后代 可 以 存活 。 duplicon #4 [ Sibatani and Hiai» 1964 }: =#@#+ (replicon) durability 耐久 力 [ Dobzhansky» 1968 }: FE Se BS Se BR RL Bz (unit of evolution) 的 可 能 率 [ fi#—-fidae> hee 集团 或 一 物种 而 言 ) 。 dyad 二 分 体 ， 二 分 子 [ Nemec» 1910 ] : L 第 一 次 减 数 分 和 裂 所 形成 的 一 对 子 租 胞 或 减 数 分 型 畸形 (aberrant) 过 程 产生 的 一 对 Fl Hf! « LEB-KBRGAH, PERE pe (chromatid) 由 中 和 节 (centromere) 联结 在 一 起 而 形成 一 条 染 色 体 。 3 在 特殊 型 式 的 纯粹 ”后 减 数 靖 (post- reduction) R&R (meiosis) 中 上 生物 失 有 短 定 位 中 节 染 色 体 ] ， 没 有 中 和 节 过 接 的 两 个 染色 分 体 ， 以 独立 个 体 状 态 向 两 极 移 动 ， 且 在 第 二 次 减 数 分 烈 前 的 分 裂 间 期 (ipter- phase) 时 行 次 级 配对 (secondary pairing), -< 一 一 一 一 一 c de CE BR ESE b a 6. ¢. de @€Seet eee cok, «e 6 «©¢ 古本 一 DC 一 一 一 一， 人 h 在 此 情形 下 ， 第 二 减 数 分 裂 在 非 交 换 区 城 (non-crossover region BRBMFW. Ye HMA APA, ANA. pa Bray 4B 发 生 在 后 期 TI(anaphase 工 ) ， 染 色 体 的 非 CREAR LR SRSA. dyscentric 非 中 节 的 [ Darlington:1926]: 4: 6,42 HH (chromosome mutation) 的 一 种 [ 例如 : 倒 位 (inversion) ， 倒 位 重复 (inverted duplication)] , B# AAR AH 段 的 转动 (Fotation), 构成 基因 与 中 季 (cen- tromere) 成 180 H#RMlOB+ (eucentric) ] . 5 dysgenic BEG) : 使 一 个 物种 的 遗传 性 质 贷 '25 dysploid ARBRE LORmzAM(eugenic) Jo dysploid FF (egal Tischler » 1937]: 集 园 (population) 或 物种 (species) 内 有 不 同 基本 染色 体 数 ,“ 非 整 们 性 (dysploidy )， 在 种 子 植 物 中 经 常 可 以 发 现 ， 一 群 个 笨 中 常 有 一 系列 基本 染色 体 数 (basic chromoso- me number) 相差 只 有 一 个 染色 体 ( MX = 5;6;37;8;9 ;等 ) 。 非 整 信 体 的 基本 桨 色 体 数 在 一 群 个 体 中 是 很 稳定 的 。 此 和 与 B- 6,48 (B-chromosome) 集 园 和 由 正常 二 俩 体 集团 衍生 的 殿 数 体 (aneuploid) 相 反 。 非 整合 性 经 常 作 有 染色 体 构 造 上 激烈 的 改 丢 。 early enzyme Ee early enzyme 早期 酵素 : L-MRRBEZ 酵素 上 = 早期 蛋白 质 (early protein); MH 86 2 ER (phage-induced enzyme) ] ， Zi BOB RS A fH EAM genome)i& BPRRAK. PMS BE SRE DNA 或 其 前 驱 物 质 的 合成 ， 它 可 分 筷 两 种 : WR FIRE AM RPA RS ; (2) 一 个 和 蛋白质 合 成 ， 在 感染 后 之 酵素 活性 与 未 感染 组 胞 之 一 酵素 标 相 似 或 相同 ， 但 其 反应 率 大 於 寄 主 酵素 许多 售 ， 且 具 不 同性 质 或 需求 。 early gene “早期 基因 :在 寄主 备 胞 开始 DNA 合成 之 前 ， 所 表现 的 任何 哟 菌 体 或 病毒 基因 [> 后 期 基因 (late gene) ] 。 early vs. late “” Sa “SE” RR: BRB Mie RRA, BA aR” “ 2” BM (transcription) ， 可 能 须要 不 同 而 特殊 的 BHF (promoters) 。 early vs. late proteins “ 早 ” 与 “至 "蛋白质 :; . 在 噬菌体 感染 后 ， 噬 菌 体 特有 的 和 蛋白质 在 一 ECHRMA AK. al Like OR “” ga“ ie” “A> SPREMR RGR BEHAF (tac - tors) 的 正 控 制 (positive control)Z Fo eclipse RSRB: 由 於 病毒 的 基因 组 (genome ) 进入 寄主 细胞， 使 得 感染 的 病毒 颗粒 减少 或 BR 。 ecliptic period = RBABRAL Luria» 1950 }: tS Beek EPA bacteriophages) RR, 至 BRR BGS FAR EE Ze { =8FH8 (dark period) ] ， 相 党 於 溢 伏 期 (latent period) 的 前 半期 。 eclosion ”成 喜之 脱 融 戎 融 : Ras ee, 晴 中 艇 化 而 出 。 ecociines 生态 变异 : -BWEN BAY Sik. EH IS Hy BAD HEAR A AE RB (ecological zoon) 而 发 生 的 一 种 反应 [之 渐变 群 (cl - ine) J. ecodeme +8 RRB: 与 一 独特 的 楼 息 地 有 HZ [Al Bf (deme) 。 ecogeographical divergence “生态 地 理 分 歧 : 由 单一 租 先 稳 演 化 而 来 之 二 或 更 多 不 同 物 逢 ， 每 一 物种 有 其 不 同 地 理 区 域 与 滴 应 地 域 楼 息 性 之 特 答 。 ecological niche 生态 位 置 : 一 群 植 物 或 动物 其 所 参与 及 估 据 的 地 方 ， 过 称 生物 可 相互 利 用 此 政 卉 ， 且 需要 熏 其 他 生物 共生 在 一 起 。 ecological isolation RERARE: Hck 性 或 棱 息 地 ， 使 生物 之 群 (group) 分 开 s ecology “生态 学 : Fite RIAA RZ ES ecophene + semi He Turessons 1922): 由 於 自 然 界 楼 息 性 之 限制 ， 使 得 一 个 基因 型 (genotype) 产 生 某 一 范围 内 表 型 [phenaotype) fy 4 [Darlington and Mather 1949]。 ecophenotype FRE - RRR. 任何 表 型 (phenotype ) 的 非 遗 传 性 改 释 。 ecospecies ”生态 种 [ Toyessoz ，1922 ] ， 坊 一 群 可 以 相互 交配 (interbreeding) 其 后 代 不 会 失去 生育 或 优势 的 生 仿 型 ecotype) 。 ecosystem FRERM: 在 一 个 专 一 性 地 区 之 活性 与 非 活性 成 分 攀 合 体 ， 可 在 一 弧 形 涂 径 交换 物质 下 ， 构 成 一 个 稳定 系统 [ > +P} 落 (biome) ] 。 ecotone § FERS: + FE (biome). ecotype “EREEI[ Turesson» 1922] : FBP, HAG RRE (selection) 之 作 FA, (#49 (8th (local race) [ = 生 es | AA MBAS BH EAM. A fal % 4#(ecospecies)Z 生态 型 问 可 以 互相 杂交 ， 产 生 具 有 生育 力 的 后 代 。 ectoderm 外 胚层 ; AIG : 包 园 在 胚 与 神 经 管 外 之 一 务 胞 层 。 外 胚层 的 衍生 物 包括 所 有 种 径 组 织 ， 表 皮 ， 所 有 知 澳 器 官 之 上 皮 帮 Aa, SEBS (nasal cavity sinus)， 肛 门 (anal canal)。 跨 以 及 脑 下 垂体 (hypo - physis)。 ectogony 果实 直 感 ， 当 代 题 性 [ Waller ， 1917 ] : OBR (xzenia ) 。 ectopic pairing ， 且 位 配对 : RARER RAB 之 插入 与 尼 染 色 分 体 节 段 近 侧 之 非 专 一 性 配 对 。 ectopiasm 44$%[ Haeckel; 1873 :在 fn GS MAA (cytoplasm) RABAT Bi FY — fe ( = Ke (cortex) ] 。 edaphic race ++ RRR: SL ME AVS 较 其 (hes SAA — aR (race). eduction 抽出 物 [ Sunshine and Kelly, 1971): RAF EHRESDRRPEZ EM (plasmid )| WRK (episome) ] AS REX » 兹 合 而 坑 一 进入 寄主 区 色 体 上 ， 过 种 含有 缺 失 (deletion) 之 细胞 称 之 需 抽 出 体 《educt- ant), Edward’s syndrome Edward Kifiefe : El 2M ere ( E, trisomy syn - drome) o effective breeding population @R BILE E [Wright >» 1931 ]: 一 个 集团 育种 个 体 的 有 效 数 目 [ = 有 效 集团 大 小 《effective population size) ] 。 effective Re AWE 可 能 Ro effective lethal phese 有 效 致死 期 : 生物 揣 带 有 致死 基因 ， 一 般 你 在 发 育 的 时 期 造成 佰 体 死 它 。 effectively dominant #3URAME [ Muller» 1950 ] :@ Bite (dominant) 。 effective population size “有效 集团 大 小 : 一 个 集 园 之 平均 个 体 数 ， 它 能 将 其 基因 东 炉 传 MBP Ro RMA eR A BR 如 一 年 中 之 季节 作用 ， 掠 奢 行 垮 ， 寄 生 与 其 他 因子 ;在 最 大 狗 束 期 间 ， 其 有 效 集 园 大 小 相当 接近 贞 察 个 体 数 。 effector QUT » EBA [ recopb and Monod» 1961]: 上 在 遗传 上 ， 筷 一 个 和 与 ae (operon) tty #p414H (repressor) 相互 作用 的 小 分 子 ( 代谢 物 ) 。 过 个 抑制 物 分 子 的 活 兹 或 不 活 化 作用 ， 秽 其 它 与 BRA (operator) 糙 合 的 能 力 而 定 。 在 酵素 诱导 作 FA > “ ERE Fy ” “By” (induct- ors) 降低 了 抑制 物 的 活化 。 在 酵素 形成 之 抑制 镍 用 (repressioqj 下 ，“ 负 效应 子 “或 “ MEI ” (corepressor) 能 促进 抑制 物 之 活化 ， 而且 能 限制 可 抑制 性 蛋白 质 (rep- ressible protein) 的 人 台 成 。 2 MRS (enzymology) a, B— ERX BMHRRY ( regulatory meta- 5olitef = CMA (modifier), K#A fF (modulator) ] 。 FRBMHRRLEA (substrate AH hRERERDS RK. RE FAS AE FS RES 2 RE, TEE LARA. FRB, RARER Mi (activator) ， 过 种 现象 可 称 之 坑 基 质 互 作用 (substrate co-operationj[ O 24244 127 elementary membrane BE# (allosteric) ] 。 effector molecules 效应 分 子 : 与 抑制 分 子 接 合 之 小 分 子 ， 它 涉及 接合 操 炊 基因 (opera- tor gene) 活 性 与 不 活性 之 能 力 。[c 劳 导 系 统 (inducible system ) ， 抑 制 系统 (repre- ssible system)， 调 季 基 因 ( regulator genes)。 egg «ON: RRA (oogamy) Hy, Meda - (gamete) 2H BARBER Hee 精子 ( ERC ) 相反 。 卵 在 有 性 生殖 (sexual reproduction) 时 ， 坟 专营 生育 与 受精 的 。 只 念 已 成 特定 粗 秩 化 的 细胞 体系 ， 其 疾 胞 质 RAI BARR. FHI MRNAS BA: CERRELEA, HINUERA | (cortex) PEWHH, CRRECRREH 路 程 [ ORR (predetermination) | 。 egg mother cell sista : 坊 一 个 高 等 植物 ich AF BR (megasporogenesis) FE A: $f #0 (egg cell) 之 大 孢子 母 租 胞 (me g- asporocyte) o elaioplast 油 粒 [ Wakker » 1888 J: RR FERED Z KH (plastid) » WN 化 的 无 色 体 (ieukoplast) 。 electrode 电极 : —(ARE RAE Min a BAS 器 具 。 | electroencephalogram 。” 腊 电 图 : MABRAH 改 响 ， 以 电动 记载 之 。 electronegative atom 负电 原子 : psa (electron) Ami. electron microscope “电子 显微镜 : 利用 ay RAAB RATERS Lee RB 的 放大 系 坑 , 它 的 解像力 (resolving power) 较 最 好 光学 早 微 饮 高 出 百倍 以 上 ， 生 狗 标 本 之 解像力 可 过 到 煌 10 有 « electron transport particie @ (Se FAW: 由 FSR HE ( mitochondria) RG Meo BH (简称 ETP)» CHEBEHLZARALS +, GREAloxy gen) Po - alectrophoresis Bik: REBAN, BEF EBRHZEBH. K-BRIURRE-B A) ARS. FALE > REA. BR Ree BRS Alcol) > RRAMME (polyacrylamide )o | elementary membrane AIR Sitte » 1961]: = B4 M (unit membrane) o elementary particle elementary particle “基本 颗粒 [ Fernend- ez-Moraz ，1962 ] : BY RBE(mito- chondrial membranes) 上 重 入 特殊 的 次 单位 ( 简称 EP) [O#&# (mitochond- rion]. j+#FAWA 10 -10 "个 ， 排 列 十 分 规则 ,与 粒 线 体 央 (cristae mitochond- rials fi @#E (mitochondrial envolope) 的 内 层 膜 相 连 。 每 一 个 EP ( 基本 颗粒 ) 以 延伸 或 疏 亚 和 纵 的 型 式 存在 。 延 什 型 是 由 一 力 球形 或 多 角形 的 头 邵 (直径 坊 80 至 100A)， 一 圆柱 状 柄 (多 50A 长 ;30 至 40A 宽 ) 与 一 基 笨 ( 407 100A ) MR, ERI HARARE. B ATP 存在 上 时， 延伸 型 就 转 释 坑 具 有 直径 和 绝 150A 单一 圆 球状 单位 之 被 压缩 型 。EP 的 分 子 量 构 1.3x10"， 自 然 界 中 需 脂 蛋白 (lipopro- tein). EP 和 坑 电 子 传 泌 的 功能 单位 ， 供 亲 氧化 磷酸 作用 (oxidative phosphorylation) 所 需 的 酵素 。 两 相 卷 EP RIES PRRERS 110 -115A， th 2&8 (chloroplast) 4 MEH ARB Et EP BER AUD BH, BARS FTR it A(qu- antasomes)[ Fernandez-Moran etal-, 1964 ] 。 elimination chromatin 删除 染色 质 : OF BF 出 | 除 (chromatin elimination) 。 elimination coefficient “删除 侨 数 : Re 有 特定 基因 或 具有 劣 作 用 之 基因 和 粗 合 的 基因 ”型 ， 在 成 熟 前 死亡 之 频率 ， 它 希 生 殖 时 所 生 之 障碍 与 遗传 上 所 删除 之 结果 ORBEA ( genetic death ) ] 。 例 如 某 一 个 基因 ， 其 平均 删 除 傈 数 储 5 % ， 其 释义 坑 在 基因 型 中 估 有 总 基因 之 个 钵 有 20 个 ， 其 中 只 有 一 个 PEE ARRAS RBC. 在 此 情形 下 ， 基因 可 存活 20 代 才 可 被 删除 ， 它 指出 基因 可 保持 20 FRANK Ho elongation factor 1#RAF [ Zxcas - 工 e - nard and Lippmann, 1966 ] : 当道 伟 圭 译 (genetic translation) ， 胜 肽 ( 胜 肽 RABE ) 之 聚合 作用 (polymerization ) 所 包含 之 可 溢 人 性 蛋白 质 因 子 [ = BSART (transfer factor) ]. #RAS RSH 肽 链 之 形成 所 必需 的 ， 不 似 终止 和 起 始 因子 (termination and initiation factor) @ LEA RAK BH Ro 128 在 大 了 蝎 菌 中 ， 胜 肽 链 伸 长 步 又 包含 两 个 +BRBAAR 42H EF-G 全 EF-T o EF-TRAPRAKRAD, A) EF-Tu EF-Ts . EF-G EF-T a] K#GTP Meh AKEN BEEZ eee OEF Tu @e GTP. RRR tRNA (ami- noacyl tRNA) ££ 48 (ribosome) ZAMBLME, EF-Tu 似乎 有 一 结合 位 fi (binding site ) 在 胶 醉 基 tRNA 上 ,而 其 他 之 结合 位 置 可 能 在 GTP,GDBP 或 BF - Ts, te gs QB 四 个 亚 单 位 中 之 二 个 与 EF-Tu 和 EF -Ts 有 需 。 EF-Tu- GTP 与 胺 酸 基 tRNA 作用 ， 形成 一 个 胶 榴 基 tRNA-EF-Tu-GTP BAB, BRAM tRNA SRS - 信息 RNA &##> RRB MM EF -Tu- GDP #4 .# EF-Tu-GDP £# EF-Tu -GTP 时 ，EF-Ts S/F @RAF, HRE 次 序 如 下 [ Leder» 1973]: | EF-Tu-GDP ( AiG ) +EF-Ts — EF-Tu-EF= Ts ( &#) +GDP; 2 EF-Tu-EF-Ts+GTP— EF-Tu -GTP+EF-Ts; 3 EF -Tu-GTP +f#RREH tRNA 一 腕 酿 基 tRNA.EF - Tu-GDP; 4. ele tRNA-EF-Tu-GTP ES mRNA « emt tRNA - mRNA - RB +EF-Tu*GDP+Pi EF-GRAHIA tRNA HESBS Saf (acceptor site)[ Affe j BB #ENKE (peptidyl site) [ Pfr]. Bias whSB. LAMB tRNA (deacy- lated tRNA) HRHERUBLER, KE BM LRH mRNA, ， 和 水 解 GTP ( 活性 GTP SH), EF-G HWEMARS M2eKAMi Lo KHREKOS 1 3838+ EF-G+GTP —@{ MBB -EF-G-GTP; : 2 MBE -EF-G-GTP —@BB . GDP+Pi; 3 BEB -EF-G-GDP ~{#E +EF-G+GDP. REPRATFRARAU. BEA | PRBS MRR. | AABADY, BRAIERAT(EF-1 和 EF-2) 已 发 现 : EF-1 RAMREF-Tu 之 人 性质， 结合 胺 醇 基 tRNA SRM L, EF-2 与 原核 生物 之 EF-G 相 类 似 ， 但 对 暑 校生 物 细 胞 质 上 之 核 酷 体 具 有 专 一 性 、 emasculation ”去 雄 : 1 在 花 妥 内 将 花药 去 除 。 12 IK SH (castration) Embden-Meyerhof Pathway Embden-Meyerhof PIE : > ab AER) (glycolysis) 。 embryo fK : Emmy h, Ri) 4h 7 胞 (egg cell ) 人 受精 而 来 ， 在 种 子 植物 中 ， 其 ih) 7 f¥348.-F #a(sporophyte i ch He AIRE HE ReAM HK. hMhK > BARRRLES 2 FS “ WARE EG (embryogenesis) K “ ” (embryogeny) - embryoculture fRi=#E: 将 妨 旦 在 无 菌 条 件 下 ， 放 在 域 养 基 上 ， 以 人 坑 方 法 范 章 胚 之 生 长 embryonic development “胚胎 发 育 : BH Hl Ae Yin A RR BE + (histogenesis ) 的 渠 化 过 fi, HOM ( 合子 ) 彼 转 化 至 一 个 有 R2A BAKER. ERM. BRA 发 育 时 ,轰然 吉 些 釉 胞 原先 有 相同 染色 体 租 ， 其 人 台子 经 有 穆 分 裂 而 生 之 组 胞 ， 人 彼此 有 不 辣 诱发 作用 [ 40 34. (cytodifferentia- tion) » ARRAS BESBY SE (obgenesis ， SUD stbata. Paib— (PARA dE Be Ba th Ae Avie], YF RtHI4> FRR. MRBERCAR (Lyte s Waddington(1962) 2 “# BEE” (creode) 。 REBBRMHA AH 因 作 用 系统 ， 在 相互 关连 控制 系统 中 相互 调 束 [c> 道 传 调 生 (genetic regulation) ] 。 胚胎 发 育 是 一 个 高 度 篮 杂 的 通 程 ， 第 一 (FPA PS TS 3K B BABB Ee St 2 BD ARIE (germ) [ “sok "(regionalization), “RRR 3 "(embryonic segregation) 或 -分 优化 ” (arealization) ] 在 第 二 过 程 中 ， 任 何 组 败 28 4: (histogenesis),7 ¥ Ea 3% BK Ped, Bot Be SEA VIM BiG eh, eA FS AG RESE4: ” (mor- phogenesis) Rik AWS bwk= et EPRI, Ay Bz FS REL (individuation), ARE ”参照 器 官 发 育 时 之 特殊 个 体 性 状 的 发 育 物质 - K29 embryonic development 三 逢 主要 之 发 育 系 统 有 下 列 之 区 分 法 : L KES EBS IR A (odplasms) 而 区 分 ，2 tk ERLE (gradient) MRM ET, A 3 KES 发 (inductive) BATA Ee > © 早期 胚胎 长 育 在 受精 作用 (fertilizatiom 时 开始， 且 有 一 序列 之 时 期 进行 着 (Wad - dington» 1956 )。 | 受精 (fertilization) : 在 此 时 期 中 ， 有 人 性 繁殖 生物 之 胚胎 发 育 姑 始 之 二 个 重要 过 2B: BARBRA URGE SSRs > ORIEL, se PAAR EB» CES ELM EMRE HRA 2 SEX ( cleavage ): SRARER AA RW (mitosis) FRA)RE- Eis hsEeFt > —MmECI, ZETPRES RAW, - SPRMAERGERA. PAMa2UBAM FRR MTRGBESHSPIZER HH CH AeRKZ WK elegeg cortex) HRES 所 控制 。 3 囊 胚 作用 (blastulation) : 新 形成 细 i Bae“ SFE” (cell cluster) BH: EEE RAE RX (cavity ) mie B PE RS7 BM (blastula), CHIR S 人 乒 发 后 。 讲 是 可 能 有 不 对 称 的 形成 ， 仗 据 卵 黄 (yolk) 量 之 多 少 而 定 。 卵 具有 很 多 卵黄 时 (MBSR), Rha my Reset i | RAK (blastoderm) J], FRA Biv bf. 4 FRREPARFZRK (gastrulation) : 4:3€25 FAR RBI RNB PR Ej (a BE te i BE FCHRRAH. RACK RK ES RA PEE. PRM Hembryo) E+, 一 般 具 有 三 个 不 同 皮层 [ 在 腔 肠 动物 (Coe- lenterata) 里 较 和 低 等 动物 ， 仅 有 二 个 皮 殿 ， 即 一 个 外 层 与 一 个 内 层 ] - eS ER BA z FS SARE (ectoderm) ， 内 胚层 (endo- derm) 和 中 胚层 (mesoderm) 。 外 胚层 是 最 AS2— > TAZ RARER BZ ; KA 2A 5) EA Be (intes- tine) 和 他 们 之 附属 物 ; 最 中 间 之 一 层 坊 中 胚 BIVRK ZILA RE HA(skeleton) $BZo ERBRBKE, —AMmHARZaT Hh (RIAA BARASETT. tie RA REZ 胎 发 育 ， 是 由 活性 攀 胞 所 控制 产生 的 遗传 器 官 租 成 的 ， 双 然 合 子 之 染色 体 租 (genome ) embryonic differentiation AKS7TEKAR, BbRAMBRER, in RieHweEK EH, BARBARA 在 原 肠 胚 形 成 之 前 仍 无 法 观察 到 的 ， 突 然 的 在 原 肠 胚 形 成 前 之 短 时 间 中 始 基因 活性 作用 ， 且 在 活性 作用 出 现 有 信息 RNA(messengser RNA) 时 ， 大 邵 份 之 RNA BARK ( Bach- arova et al-» 1966 ), R88 RNA 在 RBRBKKARRARBE, Tae ESP WAZA BR RNA ARES 成 的 [ 主要 在 卵子 发 生 (obgenesis ) 时 合成 的 ， 此 可 在 灯 刷 染色 体 (lamPbrush chro- mosome) 研究 中 表示 之 ] 。 5 RABE ZAR (formation of ba- sicorgan) : AR BMBRKA, HAIARZ 基本 模式 开始 露出 ， FEZ REV. BHR 官 的 产生 ， 可 保留 在 发 育 之 前 进 时 期 ， 且 形 成 成 熟 动物 之 最 重要 器 官 。 和 无 葵 如 何 ， 某 些 动物 之 胚 首 先 发 育 需 器 官 已 产生 之 幼 劝 ， 在 BRAK miami. ATInKH, AKER #2V-AR ERA. FHMC RE 育 过 程 的 一 般 原则 需 : A, ABR 皮层 (epidermis) 覆 鞭 全 邵 身 笨 ， 由 一 侦 表 皮层 所 分 化 之 较 厚 板 ， 扫 有 蛤 本 身 储 一 止 综 (groove), 最 合围 线 成 一 管状 之 中 央 和 神 轻 系 ， h- MHHRZIKRAS BEBERE AA AZ BS OD HS» FG RRR he (nerve ganglia) MK (hB Eo PRB BRA! RMERHAPAR-A BRR. BShyr eK BGS Z A (notochord), fB-HARBATSK, HREEME EZ PA UDO SRC RB BT. SEK — APF SAE HARK [ERD (somite) ] ， 而 形成 主要 肌 AAR (musculature) 和 皮 唐 之 最 内 层 。 一 HRB RE ERA. BR(nephri) RB (kidney) BHIE 4. BAZAR Be eK Sts. £—-+RARAR (gut) 和 消化 Ah, SARE CK, TERT aA ee ZEB BARR © embryonic differentiation FERESME: 分 化 ( differentiation ) 遵 致 胚 的 发 育 。 embryonic field ”胚胎 范围 : 2 200 AEA eH (embryonic development) FF, ARIA R 的 一 化 学 分 化 区 域 A Ao ee. 依据 它 卫 近 其 他 点 之 天保 或 整个 区 域内 之 位 fmnc. “Bi” (field) Had, 130 PATO REZ — 3S ET Zz KAS. Rie | RRRA BR 人 性 和 特定 器 官 之 形成 , IBA “ eee” ( individual field )[ Waddington and Schmidt» 1933 ] 。 | embryonic induction sind ny => it (in- duction ) 。 embryonic lethal FERRER : c 和 致死 因子 (lethal factor)。 embryo sac fFSBL Hofmeister, 1849 }: 高 等 植物 中 的 成 熟 雄 配子 体 OAR TRE (megasporogenesis ) ] 。 embryo sac competition RRS: ORenner Kx (Renner effect) o . embryo sac mother cell RRRRRIMAR : AZ F #£ (megasporogenesis) « emiocytosis #MABIBHil Lacy» 1961 J: 和 权 Kaeo) Fe Se oR A A.( pinocytosis ) 相反 了。 empiric risk 5s 3 iy: ARR LE, 有 些小 孩 在 学 避 状 况 下 , 时 常会 有 冒险 的 行 俘 ， 上 但 其 遗传 型 式 不 太 清 楚 。 endochromocenter 4% 内 染色 中 心 [ Geitler> 1953 |: HRRAAKDB(endomitosis) > 增加 了 染色 体 数 目 ， 而 产生 T-BAR 中 心 (chromocenter) o endocytosis 稻 胞 内 深 人 [ae Duve +1963): 混合 吸收 之 物质 轻 由 罗 胞 膜 ， 形 成 一 个 流 胞 - ( vacuole)[ MABARA = MIKA (pino- cytosis ) Al seus (EFA(phagocytosis)> fe). EMBAKBAR, RRBRES AY BE. 4 — AIAG RFE (globule) 之 流体 FEA ( MARYA ) ， 或 使 小 颗粒 黏附 在 多 胞 (GRR) > es#{ HRS CEM RK AAW vesicles) RR. endoduplication #%A#eS/ [1 Jorgensen ， 1928 ): KER PAHER 22 ( andro-and gy- nogenetic development ) FF, FAR Az B-KAAR MRE BRBBRK, URRK HERP REBET OM FRR LAB 正常 的 加 伪 。 endogamy ”同系 交配 :所 有 有 性 生殖 (repro- ductions) [ = 近 先 交配 ( inbreeding ) ] 的 系统 ， 集 园 内 配对 的 配偶 较 随 机 配对 之 天 wr. = 本 保 更 加 密切 。 system) ] 。 endogenote 内 基因 子 [1 Morse:Lederberg and Lederberg» 1956 ]: MREIRK “部 份 合子 ” (merozygote) 时 ， 一 邵 份 染 色 体 之 同 产 基因 租 节 段 [“ 外 基因 子 “(ex- ogenote) | 傈 由 和 葵 笨 (qonor) MHBBER #6 (recipient) Mik. MAMBASARB 传 物质 以 及 “外 基因 子 “(exogenote) HR 28" ARAF” (syngenote) ， 且 其 断 片 般 超 合体 (hyperploia)j)， 合 基因 子 可 能 篇 同 W AB F (homogenotic) KA ¥ XA F(he- terogenotic ) 。 endogenous AA): 生物 内 之 起 始 。 endogenous virus “内 生病 毒 : WEA tl 胞 内 以 病毒 原 (proviral) RA (PPR PERS AR BE 存在 。 endomembrane system ”内 膜 系统 [ Morre et al., 1971 ] : 膜 状 (membraneous ) 稻 胞 成 分 之 连 和 米 功 能 ， 包 括 核 套 (nucle - arenvelope) » 48 ( endoplasmic reticulum) § & @ AKAM(Golgi apparatus) 以 及 泡 襄 (vesicles) 和 其 他 构造 ， 诸 如 由 主 成 分 衍生 之 环形 届 (annulate lamellae) » ”这些 都 是 单一 相连 之 伐 系 统 的 局 邵 分 化 ， 在 ARMRAFR CHR. endomitosis #%NARDE[ Geitler ， 1939 ]: #6 Miia REL (polyploidiza- tion)[ $4 (polyploid) ] 之 一 型 式 ， 经常 可 在 已 分 化 或 正在 分 化 的 租 和 机 中 发 现 ， oe AE 4K B ( nuclear envelope ) 接 篇 的 地 Fir 且 形 成 内 多 僧人 性 (endcpolyploidy)， 即 RARHAN. LRP AMBRE HOR, BARR RMR AKEI I DNA 含量 。 BHEEDHENAGOARIERARD 24 (i FRA WU. KAN Bij HH (endoprophase \R FB AHH (endometaphase) BRAK fe ndoanaphase) Ry i HRs PY FS FHM ch- romatid ) F Hiab, BRAK (endotelo- phase ) 与 核 内 间 期 endointerphase) 染色 。 体 数 比 原来 染色 体 数 多 一 全 ， 但 缺乏 有 并 分 #2 E (mitotic apparatus) RPO RHI; 染色 分 钵 通常 自行 分 表 ， 保 持平 行 。 PLAS RTT SS FAS ERE PNAS ASR” {masked endomitosis ) { Resch» 1952] [mo Xs % (mating 131 endoplasmic reticulum a “ARAB” (endoreduplication) [ Levan and Hauschka» 1953 |, E# 分 列 时 期 之 区 分 ， 此 和 与 正常 有 穆 分 列 是 不 同 的 , 核 内 再 篮 投 之 发 生 是 在 正常 有 料 分 型 之 后 ， ERNBMOR, £ABRRSEDMRRE Ke HR 6M (diplo-or quadruplochro - mosome), BZE# Hi (anaphase)# & §$ 5) BA 前 会 产生 二 全 或 四 信和 数目 之 染色 体 个 体 。 具有 内 多 信和 体 化 (endopolyploidiza- tion) 可 以 壮 致 极 高 度 之 售 数 性 * 有 些 租 绫 具 有 固定 程度 倍数 性 的 特质 一般 而 襄 , 内 多 全 性 (eadopolyploidy) 代 表 细 胞 分 化 ( cytodif- ferentiation) 的 最 后 状况 ， 但 东非 坊 租 胞 分 化 的 因子 。 HAEARMDAHBER., BREA 分 并， 因而 造成 多 和 线 的 (polytenic or po- lynemic) #f488 [DO BAKEM (giant ch- romosome ) ] 。 endomixis ”内 融合 : 自 花 人 受精 之 过 程 ， 其 精 核 与 卵 核 由 同一 个 体 而 来 。 endonuclease “内 核酸 酶 : 能 切除 DNA 内 邵 链 上 之 酵素 [ 它 外 核酸 酶 (exonuclease) ~s endophenotype “ 表 型 内 壁 [ Lewis and John y1963 ] :只 表 型 (phenotype) 。 endoplasm ”内 质 [ Pringsheim» 1854]: 53 4a WY (cytoplasm)P LEAs BAT Bh, Ba 9+ (ectoplasm) 相反 。 AAR Ae 416s CS iia BBM [OAs ( endoplasmic reticulum ) ] 。 endoplasmic reticulum AH: HR ER { Porter» Claude and Fullman> 1945 ] > RD: BMRB MRF (cy- toplasp) 中 ， 含 管状 、 赛 状 的 系统 ( 简称 ER ， 傈 由 电子 是 微 蚀 分 析 定名 的 )。 ERK 邵 份 形成 上 共 不 同 空间 的 双 层 膜 [Bie ( unit membrane )] 由 细胞 膜 (cell mem- brane ) 延 熏 到 核 膜 (nuclear membrane) 与 外 膜 之 极 套 (nuelear envelope) , ER ARK, EMA PIE FA EK a Re PCR A AS Ae ( ventricles ) 和 小 7 (caverns) RRR, ER Bp HM Se ae eM, Bo Bice “ PAE” (reaction room) 或 间隔 (compartment ) 的 界限 。 内 香 焕 的 数目 四 位 贰 均 不 相同 。 在 质 体 endopolyploid 132 SHEMRERBRHBR BRHER “， 不 具 核 栈 体 者 称 坑 ”平滑 型 ER ”. ER 是 对 动 很 大 的 组 胞 器 ， 构 造 烃 常 的 改变 ， 其 构造 篇 和 细胞 型 式 的 特 化 。 在 幼小 的 44: SAR (meristematic cell) 有 适度 的 发 展 。 在 生长 中 细胞 的 有 入 分 裂 , 有 快速 发 展 ， 在 成 熟 的 代谢 作用 不 旺盛 之 组 胞 中 ，ER 分 子 很 少 ， 但 在 组 胞 从 事 蛋 白质 合成 时 则 已 R BREE. ER 的 表面 膜 上 有 酵素 的 活动 ， 主 要 是 其 具有 某 些 构造 性 和 蛋白质 。 酵 素 在 膜 上 的 位 ER ER 系 圾 之 功能 有 参 ， 且 酵素 的 活动 受 腓 ic LEAH ve. endopolyploid ”内 多 倍 体 : 由 於 核 内 有 缘分 有 裂 (endomitosis) 使 特 胞 染色 铀 数目 增加 ， 倍数 性 的 程度 与 核 内 有 灰分 裂 次 数 成 正比 。 endopolyploidy 内 多 倍 性 : 发 生 在 一 个 二 全 体 佰 体 之 组 胞 ， 其 组 胞 核 之 DNA 含量 包含 4C，8C ,16C ,32C#, RRESR (egg ch- amber) 2 FURS RZ (nursecell nuclei) BA SEEZCERHATF - endoreduplication ZAR AR Levan and Hauschka» 1953 |: Miia Ss 68 4h (polyploidization)[& $ 4% # (polyploid)] REESHSR, ARAK> =KRAERKEA BRR, DAE (interphase) RAH BR [ ORAAKTR(endomitosis) ] ， BRA SEY (endopolyploidy, FABH VES RED DOR RKEBAHPER, ER RARER TLE BRTBERRDR, HRABRRRERER o endosome #KARR[ Novikoff» 1963 ] : —& “ BHR” (young) 69 RH (vancole) » SA VRALH MA: ASB TBS 酵素 [ = iL (phagosome)] 。 endosperm fEFL: ER FAIL LER WKRRERMRA. RARE A 8 S KH (double fertilization) 时 第 二 个 Fat ( RE) RAR HRA REA MR, HE — RS ME A BX SRE 融合 (fusion) 成 ,但 可 能 坊 二 信 体 、 三 合体 、 四 全体、 五 合体 或 更 多 信和 体 ， 秽 何 类 物种 而 定 。 endotoxin ABH: 毒素 在 和 细胞 内 产生 ， 当 Mil DLE Fe « end point mutation #24 RB [Demerec> 1946 |: Ha dbRRRRHOMRARKR (gene mutation), K38—A7IMMAGH, F BE Sl Mok ASHE [ DE EEK BR (zero point mutation) ] end product RH: 在 代谢 反应 链 上 之 最 后 产物 储 一 化 合 物 。 : end product inhibition “” 散 产物 抑制 : 生物 控 制 机制 之 一 系列 酵素 体系 (enzyme system) 傈 由 一 系列 代谢 作用 构 产 物 的 聚积 ， 而 抑制 TREDHARK. KEMHAKR “ABR 控制 机 制 (negative feedback control mechanisms ) 2—®, BIL BPRREH BASE BR ERY © 1 ee FTE AR Tell (competitive mechanism): KE DONS BBA KED RS —fRRHLABRSAHY. ARKEDR 基质 构造 相似 。 ， 2 FHSAA (non-competitive mechanism) : BRAVIIZKREDARRE BARSA» esl el PBR Ry & (catalytic site). 且 抑 制 性 的 获 产 物 能 决定 酵素 的 独立 位 贰 ,造成 酵素 的 构 形 改变 ， 薄 更 改 其 多 媒 活 性 。 第 二 位 置 保 特别 用 来 决 定 多 酵素 (multienzyme) FIIHREYM> ia 种 酵素 类 型 称 之 坑 刁 位 酵素 (allosteric) 。 end product repression $I : KAR EZ BE DE (FX MGM (corepressor) Re, BI SEPEMES (operon) BAFA, GIRS ZR hae ILEE . : energy-rich bond “” 富 能 源 键 : BKBRER 放大 量 能 源 之 一 化 学 键 。 例 如 ATP 分 子 具 - 有 一 个 富 能 源 磷 菊 键 。 enforced heterozygosity 54% 8 #4St¢[ Mul- ler 1917, 1918°] : O28 #4 (heter- Ozygous) o enhancement 强化 : dS 2 Hie EARRMWR, ([KbEDA-PRIEM ii 2 (noncytocidal) ] ， 可 增进 病毒 量 或 增加 细胞 病态 (cytopathic) 作 用 或 雨 者 均 出 现 。. enhancer 强化 因子 : 它 修饰 基因 (modifier gene) 。 enneaploid 九 倍 体 : 般 体 细胞 具 九 套 染 色 体 的 多 倍 体 (polyploid) 。 enterovirus [BAS : 寄生 於 人 类 小 肠 (in- testine) 内 的 一 群 合 有 RNA 病毒 。 entomophilous i876: BARBI ATH 名 的 花 。 entry site 进入 位 置 : & at 18% 4 ( genetic translation) 时 ， 人 能 开始 车 合 HH RNA (transfer RNA) Z SMBS. Bi¥z RiBE [ORGS (initiation com- plex) ], 4244RNA (initiator RNA ) 首 KGEAEAME RRBSAS— BH i B ( 胜 肽 位 起 ， 或 PP 位置 ) ， 在 过 种 情况 ， 它 SRR tRNA 分 子 作 用 在 一 起 ， Bl Ay EEA ABA © enucleate #4409 : 一 个 细胞 (cell) 缺乏 细胞 (nucleus) . MHRRBYR PARAS KR, B2REAE(ER (enucleation) » tt BRAM RMA AAR ZEADA #[O RH A (nuclear transplantation) |. enucleate cell #842088 : 一 个 去 除 极 的 罗 胞 。 environment “环境 : 基因 型 ( 或 特殊 基因 座 上 之 基因 型 ) 之 外 在 或 先前 的 条 件 与 生物 体 之 发 育 有 关 。 由 刺 卉 与 基因 型 genotype) 交 fF» BRERA (phenotype). BBA FX SESRBEH [ ARHAA (re- sidual genotype) ] IRE [Om Hee #% (environmental variance )] 。 environmental mutagen PRiRS# A: AK 环境 之 一 邵 份 的 任何 HSH (mutagenic a - gent) , [OB#UAMS ( mutagenicity testing )] 。 environmental resistance ”环境 性 抵抗 : 累加 物理 与 生物 因子 , 可 防止 一 个 物 重 (species) 繁殖 达到 最 大 比率 [ SD + Hy Be (biotic po- tential) J]. environmental variance ”环境 沟 方 : 集团 内 个 体 处 於 不 同 环境 (environment)， 而 表现 出 REA (phenotypic variance) o enzyme MH: —fS4¥F (protein) ， 即 使 省 度 很 低 ， 亦 能 加 速 或 控制 生活 有 机 体 化 学 作用 ， BEREPA BRAS. AHHH 素 包 含 具 专 一 性 的 蛋白 质 导 份 与 活性 所 需 的 非 重 白质 各 份 。 酵 素 先 与 基质 (substrates) 和 结合。 影响 其 他 物质 裂解 或 联合， 它们 在 生 TH AEE BI Lm ot 19h SR ( genetic transcription); #1§9$2# (genetic. trans- 133 enzyme lation) ) EXRRCSERHT FT - 大 多 数 酵素 分 子 量 大 於 17,000 ， 且 包 含有 一 个 以 上 之 胜 肽 链 (peptide chain) 。 B24 SHAK (polypeptide) KMALA DLE 有 催化 活性 ， 当 演 些 次 单位 聚集 起 来 成 一 独 特 三 度 空 间 构 造 (three-dimensional con- formation) 时 才能 保有 酵素 的 医 动 。 酵素 作用 具有 二 个 基本 特性 : 1 识别 作用 (recognition reaction) BREEZY R—-LAGA, BRAD OB 别 南 构造 相近 的 化 合 物 (如 d 与 1 型 ) 。 2 催化 作用 (catalytic reaction) : 使 共 价 键 (covalent bond) 形成 或 断裂 ， 而 形 成 产物 。 与 基质 互补 构 形 之 酵素 本 身 具有 特别 邵 位 ， 党 些 可 使 基质 与 酵素 或 辅 酵素 (coen - zyme) HELE KBARY. HLL SARA AAARCR HKEPKREED, EMER RRRE MEH BRK A SHH LAER RR BT. FEAR 同 专 一 活化 位 置 连接 点 广泛 分 做 在 胜 肽 链 上 ， 因此 在 完整 酵素 构造 中 , RAR RE BEE. 次 航 或 三 级 构造 可 以 大 大 地 改 绝 酵素 的 催化 活性 (O 212% (allosteric) ] 。 当 酵 素 与 基 袖 分子 桔 合 或 结合 后 ， 酵 素 AVEEKS, WBC RBSAREA RK BA” ( induced fit ) 。 AD LAS BBR RE 第 一 作用 产物 便 坑 第 二 作用 的 基质 ， 合 此 类 推 , 可 形成 单一 同 质 含水 性 之 简单 酵素 体系 。 竹 胞 内 此 种 酵素 体系 可 包括 12 个 或 以 上 让 笋 作用 的 酵素 ， 在 代谢 作用 路 径 上 ， 有 时 酵素 体系 有 分 支 之 情形 ， 有 些 体 系 属 於 油 期 的 或 闭合 的 形式 。 酵素 的 合成 储 定 量 的 ,不 因 生 长 而 加 多 ， BA “Atm” (inducer) 存在 时 ， 仍 能 有 fF AR KBR “构造 酵素 ” (constitu- tive enzyme) ” 。 在 基质 存在 时 才能 合成 ， 此 种 酵素 称 之 仿 “ 诱 半 酵 素 ” (inducible enzyme) 。 此 时 基质 和 储 酵 素 合 成 的 犯 遵 物 [ “ESB” (enzyme induction)], 当 基 质 不 存在 时 ， 决 定 酵素 合成 的 基因 篇 不 tt (M184 & (genetic transcription); M1SH GF (genetic translation) ]. KH thei F (operon) WH, BAAS (indu- bal enzyme cytology cible enzyme) H@K, ZBERBEBDWLO 效应 子 (effector ) ] MRE ME LH #4] ty (repressor) 分 子 不 活性 问 之 相互 作用 ， 而 使 基因 作用 坑 醚 素 合成 活化 。 调 凶 基 因 (re- gulator gene)a ERE TAY RAR A A (opera - tor gene) 7 RM, WE BMERRA KS 化 坑 构 造 性 酵素 的 合成 。 酵 素 诱 遵 作 用 ( 以 及 酵素 抑制 作用 ) ， 不 包括 单一 酵素 ， 而 是 由 一 系列 的 酵素 作用 於 连 标的 代谢 作用 过 程 上 ， 酵 素 的 产生 速率 之 共同 释 化 ， 题 现 ” 诗 和 酵素 合成 "(coordinated enzyme synthe - sis) 现象 ， 若 酵素 催化 作用 的 反应 物 破 限 制 时 ， 酵 素 合成 可 祝 之 怖 ”可 抑制 性 “(re- pressible)[ 吃 终 太 物 限制 (end product inhibition); 抑制 作用 (repression)] 。 酝 素 反 历 包括 五 种 不 同化 学 催化 作用 : 1. 加 水 分 解 ， 即 一 个 键 因 加 水 的 元 素 而 使 断裂 ， 分 成 二 个 分 子 。 2 基 转 移 (group transfer)， 即 将 完整 的 原子 基 由 一 分 子 (ME) 辅 至 另 一 分 子 ( 28S ) 3 SL RE. BI eB 或 氮 原 子 ( 电子 + 中 子 ) ， 由 一 个 分 子 ( 进 行 氧化 作用 ) 转移 至 另 一 BOF ( 进行 还 原 作用 ) 。 4 同化 作用 (isomerization) ， 即 一 分 子 内 某 些 原子 或 原子 基 位 鞠 的 重新 排列 。 5 be MAE FA(condensation), BRIER REDE ( 相似 或 不 相似 ) 使 成 一 个 新 分 子 。 enzyme cytology ”酵素 细胞 学 : 它 细胞 学 (cytology). enzyme induction ”酵素 诱 遵 [ Monod» Co- hen-Bazire and Cohn ，1951 ]: 0% # (induction) 。 enzyme repression #3£H)4l|: > % #(induc- tion). eobiogenesis ”生源 说 [ Pirie , 1937 ]: 指 出 生命 最 早 时 刻 之 名 词 [ 字 生 源 说 (biogene- sis ) ,新 生源 说 (neobiogenesis) ew eobiont 3%, (biopoesis) 。 eosome 4#%@F8[ McCarthy , Britten and Roberts, 1962 |) : OSPF (ribo- some) 。 134 epicoty| 上 胚 轴 : 幼苗 子 华 (cotyledon) 上 面 之 邵 份 ， 它 可 发 育 需 枝条 及 其 衍生 物 。 epidemic disease 流行 病 : 在 同一 地 方 之 相同 时 间 内 ， 一 个 体 可 传染 坑 许 多 个 体 。 epidemiology 传染 病 学 : 研究 流行 病 造 因 之 科学 。 epigenesis (£+ » MX : 由 胚胎 学 上 言 ， 在 胚胎 发 育 (embryonic development) 尝 程 中 ， 和 新 构造 伍 新 生物 体 之 发 育 你 由 原生 未 分 化 生命 物质 而 成 -[c> 先 成 (preformation)]。 epigenetic fREMH > SSH): | Beer ee 育 过 程 中 得 停 因素 的 相互 作用 [二 发 育 (de - velopmental)] © 2 SF ig 1 SH ASHP HE (potency) HB 的 机 制 。 epigenetics (243.58 & (Waddington, 1940): 生物 学 的 一 个 分 支 ， 需 研究 分 析 发 育 原因 的 科学 。 epigenotype Mig Aa » KER [| Wad- dington» 1939]: MRBEARRRRIEE 物体 发 育 人 需 成 年 型 有 关 一 系列 之 路 径 ， 其 表 型 的 题 现 傈 由 所 有 基因 内 、 基 因 问 与 非 遗 传 的 ( 环境 ) 相互 作用 所 和 致 。 epigean, epigeous H+ +: 子 革 发 育 在 土壤 表面 上 的 。 Epilobium hirsutum ##R#B: RREKZS DIR (willow-hérb), FW) AA 胞 质 遗 传 。 ”epinucleic i L-iiepabaterls 1966 J: 生物 型 L Pirie , 1937 J: OAR Rat kz 2 iat DER Ai St 4 (heredity) xX» E7RERUK FFB DNA 顺序 字 码 。 epiphenotype 副 表 型 [ Cahn» 1969]: 成 效力 与 其 他 性 质 之 集合 ede sree od Rd aliaaeaye Ml [OoRz 型 (epigenotype) ] 。 episome REE [ Thompson» 1931 ;. Jacob and Wollman» 1958 | :存在 论 BRAM RAAF DNA . JER RRR 重要 副 属 物 ， 它 以 十 个 交替 形式 存在 : 1 完 整 状 态 (integrated state) ， 指 因子 与 染色 体 小 区 域 或 某 些 点 相连 ， 此 显然 地 与 生殖 同 时 发 生 的 。 2 自主 状态 (autonomous state) , 游 郁 基因 可 与 染色 体 独 立 自 主 地 篮 叙 ， 且 其 速度 可 能 比 染 色 体 分 裂 垮 快 。 a Pe eee eee Wi char aa ww - =< Ar 大 多 数组 菌 具有 游 驹 基因 ,可 分 坑 两 类 : | 需 温 和 噬菌体 (temperate bacteriophage) 的 遗传 物质 。 2 在 接合 作用 ( conjugation ) 时 , 和 组 胞 转 大 另 一 细胞 之 转移 因 了 于 (transfer factors) [ >4#@F(conjugon)] >» HSLAT BRAM EB MIH. [OF- AAP. episome) ; AM+HWKAF (colcin fac- tor ) ; 4, 4984 AF (resistence transfer factor) ]). —MRBVUARA—i RE A, aya H (hee RA. Fay eh ee (transduction)» }43¢(sexduction)» Af 42 GBM (colicinoduction) 和 R- Kit (R-duction) 作用 将 细菌 的 染色 体 转 坊 游 见 基因 分 子 ， 且 染色 体 基 因 可 由 一 个 细胞 传 灸 至 另 一 细胞 。 游 欢 基 因 在 寄主 细胞 之 特 质 ， RAW RAR RES RAE KEM - epistasis ”上 位 性 基因 [ Bateson» 1907 |: 坑 基 因 相 五 作用 (gene interaction) 之 一 种 ， 指 一 基因 王 摄 另 一 非 等 位 基因 ( nonallelic gene ) ( 或 基因 ) 之 表 型 表现 ， 因 此 党 二 个 基因 一 起 以 基因 型 出 现时 ,由 前 者 决定 表 型 ， MIE RS ( 指 非 等 位 基因 ) 。 基 因 的 表现 由 非 等 位 基因 而 改 释 其 表 型 时 称 之 元 ”下 位 性 “(hypostatic) , @MEABZ AR “ Foz 人 性 基因 “(hypostasis)。 上 位 性 的 作用 依 题 性 等 位 基因 A ， 险 人 性 等 位 基因 a 或 殿 型 结合 基因 型 Aa 的 存在 而 定 。 而 下 位 性 则 以 B， b 或 Bb 之 存在 而 垮 依 据 。 1 FATE LMR (epistasis of do - minant gene) : 若 基因 A 对 ABH, 因 B 对 b 和 坑 题 性 ， 且 基因 B 与 b 被 基因 A fH 制 而 不 表现 於 外 表 ， 仅 表现 出 A 特 性 时 称 之 坊 显 性 上 位 人 性 基因 ， 其 基因 型 A-B 和 与 A -bb 之 表现 是 完全 相同 的 。 在 过 种 情况 下 ， 人 双 性 杂种 F, 之 spit tt (segregation ratio) 不 Z-9:3:3:1,M8 12 (9A-—B-+ 3A—bb): 3aaB-—: laabb 。 2 RRM EHR — (epistasis of re- cessive gene) : 指 隐 人 性 基因 a 可 抑制 基因 B 与 b 之 表现 。 在 此 种 条 件 下 ， 其 F ， 之 分 MES, 9A-B-—: 3A—bb: 4 ( 3aaB-+ laa bb ) 。 在 集团 遗传 与 数量 遗传 上 ,上 位 性 基因 . 有 时 用 来 表示 所 有 非 等 位 基因 的 相互 作用 [ > 42a # (interaction deviation) }c equatorial plate epistatic deviation [vat : = tam z# (interaction deviation ) o epistatic dicequilibrium 上 位 性 不 平衡 LMoy- az，1967 | : DSA. B(linkage dis- equilibrium) 。 epistatic gene 上 位 性 基因 : > bie 性 基因 (epistasis) 。 epithelial cell [| AHAB: 与 其 他 的 细胞 相反 的 ， 成 回炉 性 风 纹 状 薄片 之 结构 。 epithelium 上皮 : 一 个 生物 或 其 器 官 用 以 覆 BCE SFP BR A AK © epivirus “” 附 生病 毒 [ Brinton» 1972] : FE Ss A MA (plasmid) BAYH RE PRP > 8 Ae RL BE CRS a ® 4 (replicative form) » BR Sn (4: FY, A — FA Ba (18 ae SE EB 易 传 染 颗 粒 。 equational division 均等 分 裂 [ Weissmann ， 1887 ] : 每 一 人 染色 体 分 裂 坊 相等 长 度 的 一 半 ， BRA BMT MAR. eEPRbAAR WR ADB (mitosis) © equational exception 界 例 均等 分 裂 LBria - ges, 1916]: PRAM RSE BS ABX XY, me RMA X 7, te A Bh (attach - ed-X) 交换 ， 或 交换 后 发 生 之 染色 体 和 第 一 次 染色体 之 不 分 妆 (nondisjunction)， 使 其 配子 除 本 身 染色 体外 ， 有 还 有 一 姊妹 染色 分 体 BN BY [ > 染色 分 体 分 乾 (chromatid segre- gation) 。 equational separation #5254}: 姊妹 染色 分 体 (sister chromatid ) 或 姊妹 染色 分 体 节 段 ， (a) 7s lr] Hi AS BG 5 Be 7 BY Be [Oo RR> 部 (reductional separation) ] © equational split ”均等 分 开 : 同 源 染 色 体 在 第 一 次 减 数 分 裂 (meiosis 1) FLORES Maz 对 (chromosome paicing) ] ， 复 钢 之 染色 体 分 开篇 二 个 染 色 分 体 。 equator “赤道 : 446% (spindle) 周围 之 一 平面 垂直 到 起 锤 轴 ， 需 分 裂 租 胞 两 株 之 等 距 BEBE ; 指 中 期 板 (metaphase plate) 之 周围 。 equatorial plane 赤道 面 : 入 一 个 分 烈 租 胞 之 =F Ah ORE (daughter nuclei) 的 中 间 平 面 。 equatorial plate ”赤道 板 [ Van Beneden» 1875 ]: = 中 期 板 (metaphase plate) 。 equilibrium centrifugation density gradient 136 equilibrium centrifugation density gradient +9 BRED TK :根据 分 子 的 密度 而 将 其 分 部 的 技术 通 TS ADRS BEER FREER ultracen 3 trifugation) 时 ,用 重 的 蓝 溢 波形 成 特殊 的 密 度 坡 级 (density gradient), fF LR 心 时 ， 移 向 与 其 密度 相当 的 区 域 。 equilibrium density centrifugation 平衡 渡 度 ; MADRE: HARERRHE OUR &, A GE SMBRKGTOE- RE te & Bs we 上 Ol ARERR e 1A (cesium chloride )] #8 hh -OF Ate SER HB. equilibrium population ”集团 平衡 LCrow » 1948 ]: 4 RMR RE (selection) FAZ F> Si & AF (gene frequencies)i¥ 到 平衡 时 谓 之 。 基 因 型 频率 (genotype fre- quencies) 则 和 与 随机 交配 (random mating) 和 基因 座 问 自由 和 组 合 相符 合 的 。 E.R. AM: A FA (endoplasmic re- ticulum) K &%% (ergastoplasm) 的 简写 。 ergastic ”后 含 物 [ Meyer» 1966 ] : Mia 营养 物 质 和 代谢 作用 产物 的 聚积 。 ergastoplasm ” 动 质 [ Garnier» 1897 ] : 细胞 质 (cytoplasm) PRBRBBRSH, 艇 胞 基质 中 援 性 的 地 区 。 在 电子 显 微 仁 观察 之 下 ， 动 质 具 有 核 酶 苯 ( ribosome ) ， 聚 集 ETEPIRA RMR, RREREK Mis ZA, HARB: DRERS ARNA (ribosomal RNA) 之 故 。 ergosome 脂 质 后 含 物 Wettstein, Staeh- elin and Noll» 1963)= $#& (poly- some) K $ #48 #-(polyribosome) 。 error correction nuclease #988: iF +7 Res [ Englund+ 1971]: 与 原 杷 生物 DNA 聚合 酶 ( DNA polymerase) 连结 在 一 起 的 一 个 机 屠 校 正 3 一 5 之 WZ RRB (exonv- clease) 。 erythroblast 4LIiR@Mie : ERR, F HR. BRR BT Ro erythrocyte 红血球 : BRK MMR FAM Bo RSH BR AH escape synthesis (Genk : 以 组 菌 棵 绕 子 (operon) 坑 媒介 之 消 抑制 作用 (derepres- sion), VA MARA BM: (G) 酵 素 合成 (FAS HE DNA 篮 扫 的 (典型 之 过 避 合 成 )， He A) RE cH a Re REP» tok E (operator) MZ WAM (re- pressor) AAA; (2) SMR we 从 一 个 噬菌体 原 (prophage) 之 促进 位 去 (pro- motor site ) » #/4##8ék(genetic trans- cription) (PRA MRBRTA. Re WARM BR RIAN, (2 Se RES DNA BAAS. established cell line 已 建立 的 兢 胞 系 : 从 单一 来 源 得 来 的 坛 养 租 胞 ， 在 若 于 和 粗 胞 世代 中 有 称 定 的 生长 。 estrogen 灵性 激素 : 卵巢 所 产生 的 激素 (hor- mone ) o ethnic group “人 种 群 :一 群 个 体 或 人 种 集团 ， ARBAB RAK BE RES ethological isolation {TRRRAE: Hi HE 或 次 种 (semispecies) 问 之 杂交 ， 因 其 交配 行 赁 不 同 ， 和 无法 产生 杂种 后 代 。 ethology 行 坑 学 : 研究 动物 之 行 优 科学 ， 特 别 是 在 自然 人 条件 下 进行 。 etiology ARB: 描述 一 人 性 状 或 疾病 致 因 之 科学 。 etioplast Bam : f+ HRA ¥ Mf (plastid) 包含 结晶 状 的 醇 洲 人 性 蛋白 体 (prolamellar body)» Bl ATF Zz (membrane) 物质 BEF» % ZEN SERS (protochlorophyll)* 积 下 才 促 成 的 。 E1trisomy syndrome E1 三 染 体 们 发 症 : 由 於 额 外 染色 体 之 下 群 存在 ， 造 成 先天 性 缺 BZA [LOARARRRREM ( human mitotic chromosome) ] 。 euapogamy 常 无 配 生 殖 [ Farmer and Di - goby» 1907] : AB RBABRAT HA @, BEART BRARKAT ESRB (apomixis) [ = 二 信和 体 无 配 生殖 (diploid apogamy ) 5 7S (REX MAC 生殖 (unre - duced apogamy) Jo eucaryon (7%: —R%+% (eucaryote) 具 4 BERBILHE ~ ) - eucaryote M+: ty AMAA MihsZfR(nuclear membrane) ， 有 界 膜 的 欧 器 (membrane-bound organelles), 80s 核 酶 体 (cibosome) 以 及 独特 的 生物 化 学 。 - eucell eh: REG Pleukaryotes)Z 租 胞 。 aucentric 常 中 节 [ Darlington» 1936 ]: 137 Hy: f #6 Fe S| ee bok SE LS i 6 HB (chromosone mutation )] o of fh HB APS | RY Hk ABB, (Ap fifi(centromere) 7 APH AL A Ack euchromatic “” 常 染色 质 的 : 含有 常 染 色 质 (euchromatin) 的 。 euchromatin “” 常 决 色 质 [ Heitz» 1923 |: 具有 正常 遇 期 的 染色 体 螺旋 (chromosome coiling): #f&MAIF®> C7 EAS RB 缩 (heteropycnotic) 现 象 ， 此 种 租 成 之 染色 eo RRA RCRA REA, He eR @ & (heterochromatin) RAY euchromatization it fAW@i{L: BRE (heterochromatin) 被 %##€é ¥ (euchro- matin) 取 代 。 euchromocenter 常 染 色 中 心 [ Gregoire» 1932 |: PRB Min, RYE AR 租 成 之 染色 中 心 (chromocenter) 是 位 从 一 个 或 多 个 染色 体 中 节 (centromere) “MH. euchromosome Ra McClung 1902}: = 体 染 色 体 (autosome) 。 eugenic ”优生 的 [ Gaztox ，1883 ]: 在 人 FRE» RAP BERS ASE fel fe], Bh +E ay (dysgenic) HR eugenics (P+ [ Galton, 1883 ] : thitt 会 控制 的 行 需 ， 可 增进 或 减少 人 类 将 来 心理 5 A PEAS ARE ‘Stern, 1960). 优生 学 可 再 分 篇 负 的 ( 阻碍 的 ) 与 正 的 ( 进步 的 ) 优生 学 。 负 的 优生 学 ， 其 日 标 是 防止 等 位 基因 产生 ， 不 希望 得 到 表 型 的 增加 或 存在 。 正 的 优生 学 是 关 於 造成 将 来 所 欲 得 表 型 的 等 位 基因 ， 或 至 少 可 防止 此 种 等 位 基 因 的 减少 [ Ome (euphenics) ] 。 euhaploid HEH Katayama »1935 ] : > Bm (haploid) 。 eukaryon (4%! Dougherty,» 1957 ]: & B+ MH (nucleus) [ OARKR (prokar- yon) ]. eukaryotic $= 4+ 4h) [Chat ton ,1925]: D AyHMb PAA KWH (nuclei > RAG ARKH AMD (mitosis) Mix 7H (meiosis). BHX#PREKS RMS 下 ， 可 见 到 染色 体 物种 具有 专 一 的 数目 和 型 式 。 eumeiosis ” 常 减 数 分 烈 [ Battaglia,1945]: eversporting displacements > PKK FR (meiosis) 。 euphenics {$8 [ Lederbrg, 1963]: (iit, # (euthenics) H—B, AARAR BAYH LEAR DMG. BREUAR A RRA ZRABREAMRKRARAM, IW wR 取消 某 些 遗传 缺陷 。 eupioid esfeagl Téckholm» 1922]: 具 一 套 完全 的 染色 体 组 ( chromosome set ) (“8842 #:” ](monoploidy )» BRL BA HS (monoploid) 基 本 染色 体 数 之 倍数 存在 [二 们 性 (diploidy) ， 多 信人 性 (polyploidy) J 的 组 胞 组 积 和 个 体 。 每 一 个 染色 体 在 整个 染色 体 和 组 中 表示 一 次 (once)j。 [ Oak eH (an- euploid ) ] 。 eupsychics ”正常 心理 [ Lerner» 1968 ] : 以 教育 的 和 心理 的 工程 来 管理 人 类 生物 资源 。 eupycnotic MM: 具有 正常 螺旋 [ ORE #838342 (chromosome coiling) ] 与 染色 之 染色 体 或 染色 体 节 段 。 与 脸 固 缩 (hetero- pycnotic) 相反 的 。 euselectivity 238+ [ Sed/mayer ， 1956 J: 8 IFA RRR & He Al (fer- tilization) . Sil $t i€## + (paraselectivity) 相反 。 eusexual 常 性 : 具有 规则 的 核 配 ( karyo- gamy) Gia Hk > HX (meiosis) 交替 进行 的 生 物体 ， [ ste (parasexual)> # tt (sub- sexual ) Ta eutelegenesis 育种 人 工 受 精 法 : B—-MEY 生 学 (eugenics) 的 方法 , FA RBKS ABB 内 者 之 已 存 精 子 , 进行 人 工 受 精 (insemina- tion) ， 因 此 可 增进 人 类 有 利 基 内 碍 率 至 基 Al (gene pool) Fo . euthenics 优 境 学 : SIF. FBR ARE CEM eZ fi a)» (EEA B/S i L-CS 51H 1] [ OAR F (eugenic) $F & 学 (euphenics) ] 。 eversporting MA) [ Baresoz ，1906 ]: Ay 7 (RG PARE KA AR, 7S RSE + Sy BAEIA (mutable gene) 存在 Zito [SAAB (gene mutation) ] 。 A: ey #8 Me FF PR EB FERRE A oT BE eversporting displacements ‘579884342 LM@u/ - ler» 1930 J: HRRABR BLK. evocation A| £207 AcE (position effect) » (FRE Ha £8 RE 4: FEE (variegation) MiG H™?- saicism), evocation 激发 [ Needham» Waddington and Needham» 1934): Bhx#enF (evocator)Z fF. ish hab puz( dif- ferentiation ) [= (determination)}. evocator “激发 因子 : BALMMDBEEA 过 程 的 一 个 化 学 基质 LO 340 (differentia- tion ) 了 胚胎 发 育 (embryonic develop- ment)] 。 激 发 因子 先 作 用 於是 胎 的 组 织 者 ( organizer )， 然 后 在 用 任期 (competent phase) 诬 发 决定 郑 近 胚胎 的 发 育 。 evolution 演化 :生物 存 有 之 塌 化 过 程 和 方法 ， 使 他 们 之 租 先 与 人 后裔 不 相同 ( Qtz mmer - MaCjt1N，1953)。 演化 是 一 集团 (Population) 遗 传 租 成 的 OM, LIA AANA SER (RSI BR io ERM eM EAZ Ke, fF FA ESS] BS Fes]: , Se EE Ey a 。 A: yt (LAS ERA : |, RH (mutation) 供给 了 原料 (craw material) « 2 13% (selection) 使 过 些 原料 形成 生 物 上 种 族 (race) 和 物种 的 尖 合 基因 型 。 3 ERR AS ES (genetic drift) ， 可 TE’) SEPA 3s TE A RRC 8 4 5) {C38 (migration) 和 基因 流动 {gene flow) ， 可 使 集团 问 基因 频率 ， 个 体 互 换 熏 遗传 讯息 发 生 释 换 。 5 eRe (isolation) 和 生 能 适应 性 (an- nidation) ~7 (fF FSF ( selection ) 相同 ， HRBLHARAA AwmwiLeen ot HAE» BLA], We Be-- ASB — BK RET BE Bhs A BRE BK BA BU & SEL BF ( SPIE ) (divergence)o 生物 演化 不 可 缺少 的 基础 请 集 园 内 基站 型 和 表 型 改 秋 有关 。 此 种 型 式 改 层 ， 是 由 基 Ax 8 (gene mutation), 染色 体 突 变 (ch - romosome mutation) ## A AA*X #(geno- me mutation) PY, eSB Sick e 2 PRS, EPA IZ ZI BELGE A. (GS BARA AS “ RTE ee See tf: "(cryptic genetic variability) » jas 5 SAAB EASES EL = “jie PRE ” ( potential genetic variability ) ], {8 FENAK EAA ZK, 32 (AE RY ft, Ws Pa FETE (selection) 之 前 ， 由 分 a (segregation) #8 °f3 “ A BR ” 才 算 是 演化 有 效 的 力量 。 在 一 相当 大 的 集团 内 ， 演化 过 程 主要 之 改 释 即 是 基因 频率 的 改 千 。 傅 照 集 园 所 反应 改 释 之 决定 力 程度 ， 可 区 分 出 三 种 不 同 改 略 型 式 (Wright » 1949): 1 AS KRY (systematic change), 欲 得 滨 化 倾向 具有 某 些 确信 之 预 估 ， 可 用 数 学 公式 求 出 ， 在 下 列 三 种 奈 力 下 可 造成 系统 - 改 释 : (a) BAREIS ( recurrent mutation ) ) BB AR (CREAM ZH PH 2K BAX ZS SE 2 (random fluctuation) ， 过 种 情形 下 ， 可 由 其 改 层 之 结果 而 确立 ， 有 下 列 两 种 贤 属 之 : @) 取 样 大 小 ，(b) 上 述 系 统 改 绝 之 三 种 压力 属 之 。 3 集 园 之 非 输 姻 改 构 (non-recurrent changes)» 3 : (a) 非 频 发 突 麦 ， 介 ) 非 轮 迎 杂 BE» (c) FF iS Fe (non-recurrent selec- tion) i882, Ald) SAAS By ee ree [#4 Wik # (population waves) ] Bil. 种 内 演化 过 程 ， 基 或 形成 一 新 种 [之 物 种 形成 (speciation) |, B25 “AR 出 现 的 演化 ”( intraspecific evolution ) [ Rensch» 1947 ] ， 或 “微小 演化 mi- croevolution) 。 凡 由 演化 过 程 遵 致 而 形成 新 属 (genera)、 科 (family ) 、 目 (order) =, 626“ Diet” (transspecific evolution) ， 或 “巨大 演化 "“(macroevolu- tion) o 笋 小 演化 经 常 可 在 短 时 间 内 完成 ， 而 巨 KiB A Bl Ay te Fe BS PS eo “演化 的 速率 ” (rate of evolution) » 仿生 物 内 之 突变 率 、 痊 命 扯 遗传 重 和 组， 以 及 PL FE 2 RR RC AR FF $ MK’) Ril -# eS 地 其 他 生物 而 影响 。 当 演化 速率 以 最 普通 所 见 之 分 佑 频率 出 现时 ， 称 之 乱 “ 常 速率 化 ” (horotelic) [ Simposon» 1944 ] . & BERR RIL SH. B2R RoR 演化 ” {bradytelic) ; RHRRRLBRE, 称 之 含 “快速 演化 ” (tachytelic) 。 一 个 同时 代 个 钵 群 ， 能 在 未 来 产生 共同 后 Bi eB “ eB fr "(unit of evolution )， iH eee Rae HA (mating system) MM HAC IS AT HERUR EH ARR) RX ， Py ZEA ER A OY AE Yi cB fie 其 体积 和 复杂 性 。 演化 模式 ”(modes of evolution) 区 分 如 下 : | 牧 系 演化 (phyletic evolution) [ Si- mpson» 1944 ] : fEflta (hacks, Sik MARK (BOR) HRBREL, HEA # (paleontology) Ma» HMA BLL 时 间 计 算 ， 多 少 具 有 生物 门 (phylum) 的 站 PRI LEE ( 见 图 39 ) 。 2 量子 演化 (quantum evolution) [ Si - mpson» 1944 ] :在 此 种 演化 方式 下 ， 若 一 SRI EP KR, HARARE 7)» 3) ES te RS RM A 集团 。 量 子 演 化 由 一 适应 区 (adaptive zone) 至 另 一 适应 区 ， 东 没有 中 间 型 产生 ， 因 此 两 者 之 间 ， 没 有 送 座 的 平衡 ( 见 回 40 ) 。 3 物种 形成 (sepciation) 或 分 型 (split- ， 可 ing ) 之 一 种 ， 物 种 的 形成 过 程 包括 由 原始 入 图 中 SH» BRS BY Seo Ba Be ( 多 图 41 )。 4 爆发 式 演化 (explosive evolution) : MAR, RRS ARR evelutional load ; 趴 化 负荷 上 Kimuras1960): = 代 换 负荷 ( substitution load )[c> a 1# 负荷 (genetic load) ; BH ASERR (cost of natural selection ) ] 。 evolutionary divergence (@{b5} tk : 以 内 在 与 外 在 而 言 , 二 偶 ( 或 更 多 ) 集团 之 分 上 野 程度 ， 大 抵 由 共同 祖先 演化 而 来 。 直 接 测验 二 个 能 共处 集 辆 之 演化 分 歧 度 ， 傈 以 他 们 下 ， 代 之 FAY BR HT ZE evolutionary plasticity ”演化 可 部 ' 性 : 集团 或 代 代 相传 品系 之 遗传 润 库 性 ， 它 依据 滴 应 . 性状 出 现 之 遗传 变 方 (genetic variance) 是 人 理 有 利 於 自然 和 人 入 选择 ( selection ) 之 进 行 而 定 。 evolutionary rate “演化 速率 : Ack mL 速 庆 。 演 化 速率 在 不 同 物种 上 显示 高 度 的 不 想 似 ， 有 具有 大 而 多 数 广泛 分 做 之 物种 呈现 大 RH, ARK RAB SR (eco- adapted gene complex) H## ERA HA A 139 [ Simpson, 1944]: Brac 2 exaggeration 39. RAM, 指 一 个 物种 在 CARA E+ # BE ( 仿 自 Merrell ,1962 ) 。 Uf tt} Yy, 网 Y YY, Y ME] 非 通 应 区 BRET 图 40. 量子 演化 , 指 一 物种 在 已 知 了 时 间 内 转 化 坑 较 高 分 类 体系 之 目 ( order) ChB Merrell ,1962 1 41. 物种 形成 或 分 型 RW 由 於 集 国之 生殖 隔 风 ,而 夫 加 一 些 数 量 之 物种 。 有 高 度 之 抵制 。 建 立 者 集 园 (founder popu- lation) 在 极端 短 时 间 内 ， 可 从 事 一 个 遗传 省 化 ， 且 可 能 在 5,000 至 10 ,000 年 内 取代 30 至 50 % 之 等 位 基因 - Evolution in Medelian Populations , X-BPREABMRA [ 染色 体内 交换 ( intrachange ) ] ， 或 二 个 和 二 个 以 上 染色 笨 疝 [ 不 同 染 色 体 间 交 换 (interchange) ] FMB, SKA i L727 [OE XP (chromosome mutation) ] 。 2 染色 体罚 染色 分 笨 季 段 相互 交换 ， 作 RRA RRA TD AACR (crossing over)» 35K 1% © 48 (genetic recombi - nation) 。 exchange pairing SEAR H Gre! / , 1962 ]: > # é@ ae H (chromosome pairing) 。 excision ”切除 : HRB T2—-SsREHS PA. RES DK. excision repair ”切除 修复 [ Setiow and Carrier » 1964 ; Boyce and Howard Flanders; 1964]: 在 许多 生物 体系 中 所 BiB 984676 (dark repair) 机 制 之 DNA BS ( 草 股 断裂 、 氢 基 损 害 和 其 他 竺 构 上 之 缺陷 ) HEE, Bi ABMRER 。 切除 修复 包含 二 股 DNA 中 之 一 股 缺 陷 芭 域 之 切除 ,和 切除 极 苷 酸 次 序 之 随后 再 合成 [ GBS (repair replication) ] ， 此 均 利用 完整 月 之 互 蕉 氨基 对 那 息 而 完成 的 。 大 Rimi, DR 工 % 基 因 租 (genome) 之 DNA B&h HRSA RK. 切除 修复 之 可 能 发 生 步 台 ， 列 之 於 下 : 1. 损 焦 DNA BRZ HSI. LEBEL ASRA, BRARDE (endonucleolytic) WOH] DNA 损伤 EK o 3 HK 57 BA (exonucleolytic) B# ( 切 除 ) BAA CEH (ROT). 4 HBR DNA MERZ A ARBRE L DNA 45 (DNA polymerase) 来 完成 BARBER (RMORA). 5 最 后 之 3’ ”至 5 BIBS ( phos - phodiester bond)， 由 DNA #44 (DNA ligase ) git anim 恢复 完整 Zz SRD 切口 7 可 能 在 切除 步 又 之 前 发 生 ， 但 浆 无 一 定 原则 ， 两 者 可 能 在 单一 酵素 返 穆 中 正常 地 发 生 。 一 般 ， 有 效 之 切除 修复 RES—K DNA BBS HBA, ARK 重组 修复 (post- replication or recombi- nation repair)» H)#ERA TEBE DNA & Ro? eRARE. isin F> ewe 的 DNA BEBE Alp EAB RED Mia, Bb5 (Ay) 除 修复 涂 径 : 一 坑 傅 据 DNA RABI. F —-BKE DNA RABI. i ERRIATEMIER. TIER UTR LH 号 之 一 或 更 多 种 ( LARP SR). exclusion principle 杜绝 原理 :两 个 物种 (spe- cies) 从 有 其 相同 生 能 人 条件， 但 不 能 共存 在 相同 地 点 的 原理 。 exclusion reaction 社 移 反 麻 : 一 噬菌体 感染 过 Ze» Mons Re, 可 增强 其 膜 套 (enve- lope) ， 避 咒 其 他 噬菌体 之 侵入 。 -exconjugants 人 后 苯 接 合 : AAs (parame - cia) SHRERAIEH (conjugation) #KBRBS 件 的 。 exocytosis #AHUEER: 与 细胞 溶 入 (pin- ocytosis) 相 反 , 稻 胞 排 泪 作 用 的 过 程 ， 包含 A a0 ye RNR Ba a i BS i (plasma mem- brane ) 的 融合 ， FD i Bad EB AD FS A BASE FA phagocytosis) # AMBRE 向 内 部 ， 因 此 二 者 之 内 外 移动 而 达到 平衡 。 exogamy RUE [ McLennan» 1865 J: 包括 所 有 有 性 生殖 (reproductionj[ > Kae #% ( mating system ) ] , 指 一 候 集 园 内 ， $e OR BUR BR Me BR, UCSB CECE. RAPES ES SR PRMRBAHRABAHLOMA 交配 (endogamy) ] 。 exogenote 外 基因 子 [ Morse» Lederberg and Lederberg, 1956 |: >H ARF (endogenote) exomutation MARS Imai » 1936): ORE HE# (plastom mutation) o exonuclease 外 核酸 酶 : ZH DNA BT Veet Ya BARTER DNA 之 酵素 。 exophenotype 外 型 [ Lewis and John ， 1963 ]: 它 表 贡 (phenotype) 。 exoplesmosis 44 fe ME | Zucker-Franklin © and Hirsch» 1964 ] : HMMARHER Bi A AA OS BRE FAB KAA (vacuole) 。 exorepressor system = HPI MARR : Rg i & (regulator gene) URA RRR ee ee eee _ = Oe -— f * "3 sed (operon) A — (HAL TAK - axosome #%4448[Fox et al-., 1971): 由 AG MIARKRZAA DNA (exogeneous DNA) RFF, 3% REE (genetic cor- rection)， 使 得 外 生 的 讯息 无 法 完整 地 进入 染色 体 之 线 状 烙 构 上 [ 咱 痢 倩 转 化 (genetic transformation) ] o %AHSe RARE tk hee. FEIT BIA ， 它 能 遗失 或 传 RPK. BABA, MRA RABE Az eek, W5leRRVMORRAR. explant Jie ARAM EDK. Bake Heat Et PUSS BE | fm 3 (cell cul- ture) Jo exponential growth phase ”指数 生长 期 : 一 集 国生 长 导 份 的 特性 ， 坊 细胞 数 伍 时 间 之 指数 增加 。 expressivity “表现 度 [Yogt ，1926]: -一 个 外 显 率 (penetrance) 的 基因 或 基因 型 之 玫 型 ARBRE, WAM. PRR BRR we 质 来 描述 。 表 现 订 如 似 外 显 率 (penetrancey extranuclear 其 表现 由 基因 型 和 外 在 环境 决定 之 ， 它 可 能 ， FSI TE UR FS FY A FEARED AT RE [ea] Re RAIA] FRA HE expressor ”表现 物 [Metzenberg, 1972]: 在 时 棚 生物 中 ， 一 个 未 明 化 学 的 正 调 节 基 因 之 基因 表现 (gene expression)。 extension gene ”扩大 基因 : OHA A(mo- difier gene). 4 external ”外 部 的 [ Darlington» 1937 ] : 326 a7 ( chromosome mutation ) 包 括 二 个 非 同 海 染 色 笨 。 extrachromosomal FEE AE ， 核 外 染色 体 : 构造 或 过 程 巧 非 染 色 体 之 邵 分 ， 它 存 於 染 RAE [> ag (inheritance) ; {# (plasmid) ] 。 extrachromosomai inheritance #4 984\69)8 @ : > W4# (inheritance) 。 extranuclear #44}: f£ & (nucleus) 以 外 的 Basa PRETHME, REA RISR ER ABS - F:, F2;etc Pt F,,F,;ete 第 一 子 代 、 第 二 子 代 等 LBete- son and Saunders » 1902}: DRRKK (+4) (filial generation). factor Alf > AX Mendel» 1865): 遗传 学 上 ， 具 有 和 孟 德 天 法 则 差 民 之 生物 ， 其 性 状 (character) 的 定子 简称 上 FIR A BT 称 之 基因 (gene)] 。 facultative SRTth) : 能 生存 在 多 於 一 组 特定 环境 条件 之 能 力 ， 例 如 矢 性 寄生 菌 (facul- tative parasite) ， 不 需要 以 寄生 菌 来 存活 ( 若 具 人 备 另 外 食物 来 源 时 ) 。 委 性 无 融 生 殖 (facultative apomixis ) 可 傅 环 壕 人 条件 ， ibd al gpa ° F-agent F-487)4) [Lederberg + Cavalli and Lederberg» 1952]: Aj ( F-episome ) 。 familial Down's syndrome SE RFE HERE : Hh A BE A 21 AB (trisomy) 所 mK. GHABRAS (wz ( translocation heterozygote)， 有 三 分 之 一 后 裔 得 到 此 症 。 [BAAR BH(Down's syndrome) |. family RA: | 一 群 倡 体 具 有 共同 而 先 的 特 人 性， 使 其 相互 间 产 生 某 些 遗传 因 傈 ( Ler- ner > 1958) ; 2 一 群 上 共有 很 近 关 傈 的 动物 或 植物 的 物 # (species) 。 Fanconi’s anemia Fanconi KBME: 人 类 fe 4 fe a RR - Aa RE ees PEK © F-duction F - s§3@[ Jaceb» Schaeffer and Wollman, 1960] : #mEeaAT ( RRA ) RF’ - RBA (P-e- pisome ) [ HHiriaAmek B2RF- 引物 (F-primer ) 或 F“] GB, RAF - 因子 (下 -element ) 的 一 各 份 人 = 性 转 壮 (sex duction) ] 。 由 下 - 因子 所 携带 的 棚 RA 上 ABB RH (crossing over) 的 过 Gl, PRRARMRLABRAZL EA, F’ - 品系 与 似 F” 品 系 将 他 们 的 下- eas” 转移 至 下 - 细胞 。 Wm ARAB ee em At CHRRFATHRBAF it: ELE =F- ed 组 胞 (recipient cell) PRAERBRARE, 不 需要 与 其 染色 体 构造 重新 组 合 。 此 时 所 复 揭 极 苷 酸 序 列 ， 一 租 篇 人 受 体 和 粗 胞 染色 体 的 一 HO, A—-MBSB MIS - AT, ke AURA MS BAF (heterogenote), A iil OSH RAC BA] 2 AR ( comple - mentation test ) 的 效果 。 fecundity ”生殖 力 ' 结实 性 : 生育 效力 。 指 产 生 具 有 功能 配子 之 能 力 ， 以 产生 配子 数量 ( 特别 篇 办 ) 估算 之 。 feedback control ji ¢eipey : 一 反应 由 於 生 成 物 的 积聚 ， 造成 其 反应 速率 的 降低 ; 若 生 成 物 缺乏 ， 则 造成 其 反应 速率 的 增加 ， 此 类 RE FAB So | feedback inhibition JA #8iD#) : 生物 合成 途径 (biosynthetic pathway), HRRED — (end product) 对 早期 酵素 的 抑制 作用 。 在 进贡 抑制 上 时， 基质 与 抑制 因子 (inhibiter) 、 HBA MeL ORE ( allostric ) ]> aHipBmAT ZB & (fF £64 (protein ) 三 级 或 四 级 构造 (ter - tiary or quaternary structurej 发 生 改 缕 。 抑制 因子 独特 的 位 置 ， 和 与 基质 连 糙 位 置 ， 可 能 在 一 多 链 酶 (multichain enzyme) 之 不 同 多 胜 肽 链 上 ， 二 种 必 有 氧 两 个 或 更 多 的 代谢 物 才能 过 到 其 抑制 作用 者 称 需 ”协调 “(con- certed ) [ Datta and Gest ，1964 ] ， RBZ “ SS EAR” feedback inhibition) | Paulus and Gray» 1964 ] 。 errr oe vee EVFARKBRE. AKBRHKBARBE 和 快速 的 调节 其 代谢 活性 的 能 力 。 它 和 与 酵素 KZ #% (induction) Al4p #1 Cepression) fFREARH. A-FHBAMHMEBS - 抑制 作用 ， 其 基因 的 表现 很 明显 被 改 释 ， 秽 其 下 声 状况 而 决定 专 一 性 酵素 产生 与 否 [| Helsinski and Yanofsky» 1966 ]。 feeder cells fa 350079 : MRR BEEZ A il» ASE PBR BARRE DBA, mntES 养 基 上 可 帮助 与 供给 未 经 处 理 和 细胞 之 生长 。 female carrier j#tE AAS: HX RAAA 结合 X RAB. CHARBHERAA. famale pronucius t/t: 一 此 配子 之 音信 体 校 ， 可 从 事 配 子 配 合 (syngamy) 之 功能 。 (multivalent ee ee a on a aw on Se ae - > *, aga emis 和 ES eg.” - female-sterile mutation HRS : Rf 1 RHEE HRS. ESET BA (05- genesis ) FF, RRA RA LAR ATE. PS PEMEAS FE ERE (Drosophila melano- gaster) 和 得 (Bombyx mori) 中 较 平 常 出 现 。 是 性 雌 不 育 则 甚 少 发 现 。 F-episome F iste: 一 个 游 元 基因 (e- pisome){ = FAX (fertility factor) ; F A+(F- factor) ;3F- 媒 介 物 (下 -agent ); 性 因子 (sex factor) ] MRR MRR (ABR) “的 存在 与 否 ， 决 定 了 和 相 菌 的 “人 性 别 ”， 阔 将 音 基 菌 过 钙 构 造 的 人 妇 色 体 ， 由 给 体 桶 胞 转移 至 SH MR LORS Ft (conjugon)] 。 ”直下 - REARS BRR ( 4, MRT SROBWK[ Demerec et al.， 1966 ] : LF aa (F ceil) FF (sex factor F), GK S MREBATE FRR Sie [ “HEE” (female) ] ， fk An Hea TE Bie Pa PBS ( (“ 雄 性 ”) , YEAR “转移 F 但 可 受 F RR, BHHHA— (male- specific) 病毒 具有 抗 性 。 2F+ fa (Frcell) : 类 菌 包含 一 个 自主 的 性 因子 F (autonomous sex factor F ) ， 东 不 携带 遗传 上 可 辨识 出 的 细菌 染色 sna HSM BARK F 转移 至 下 - » 使 缀 成 F 了 “的 状况 - (REE) 《 性 因子 遗失 ) 性 因子 ) ( 性 因子 取得 ) a enrme| jew 了 释放 en a Hr RH 42. ABSA ( Eicoli ) 的 主要 性 别 型 式 与 细菌 接合 时 的 祖 互 天保 。 ( 优 自 Scciye ， 1963), 143 :PMRRSER F-episome 3, F’ Ba (F 51%) — (P*prime) cll : 细菌 具有 一 个 自主 的 性 因子 了 ， 东 fA BS +See AER. PF’ A + UBB “ RIRHAF ” (substituted sex factor ) ( Hayes » 1964) ， “FF- 部 份 基因 子 ”(F-merogenote) ( Clark and Ade- iberg> 1962). 或"F- 基 因子 ”(F- genote) [ Ramakrishnan and Ade- lberg,» 1965]. | 6 fseiy ae Aye 但 受 体 租 胞 的 大 菌 染 色 体 在 一 他 独特 位 置 上 发 生 干 援 ， 此 部 位 的 基因 和 与 F 因子 所 带 染 色 体 斯 片 的 基因 相同 。 4 Hirata (高 频 重 相 和 胞 ) = (Hf cell) : M#RARARATFT, BRM 色 体 联合 ， 此 种 情况 有 可 能 或 不 可 能 ( ARSE 全 的 性 因子 而 言 ) 造成 ”高 频率 遗传 给 体 “ (high frequency genetic donor) HRM ha» A FP - RRA SMILE 而 决定 ， 且 对 染色 体 有 相同 的 作用 。F- 和 厅 胞 的 Hfr iis WEB RASRERE, BEE AYE ARS] LR RP AR a BB (linkage group) MBAR, BHR F- MiG .由 Hfr 坏 移 细菌 人 染色体 常 是 不 完全 的 ， ABHEF- ke: 在 正常 情况 下 只 接受 才 苗 染色 体 的 一 斯 片 。 Hfr Mist RAR F - REA (FRRERHAN, BREE RES 换 ) AR RE Ae EE A RE Se HM RABAKRRARR RK BEBBEL ‘Hfr BEAR, WAAR (polarize)» — 便 Hfr ARM (genome) 有 一 并 始点 ( o )， 此 点 含 连 镇 构 造 之 转移 始点 ， 转 移 点 ABC recess LEPE. SRRRRBARKAB it ROR SE SRE BSS ME. F - REE BRERBRRUREE (FRRABS ER. BSBA RHE. HyskK TMA 子 (merozygote) Z## o ANA) Hite AA Py A ARI BE S HE AH ( #mMoABC-:- ZF 或 oBAZ …… CF )， 以 及 Hfr GSM. mF BARA BREAK, RK Hfr 基 因 和 组 则 由 F - 游 RAT AM EA. 在 一 个 Hfr eet, Re MRAREREEAAK, ( 或 由 开始 转移 至 熔 ik SRABAK ), RRBBWMA SM. x F’-episome FERRE RE 7 1S Pea genetic re- combination) 。 F - RRA EA MRR. E+ Hfr 衍生 物 之 聚合 过 程 ， 能 逆向 而 产生 下 或 FF 引物 (F ) BH. fEHirxXF” At, @RemARTZ SREBER-AFCRBARKE GOMER, BZA“ Se ( MHZ) RR ” coef- ficient of integration) » UL—-@BER 因子 由 一 重 租 钵 稳定 的 遗传 可 能 率 估算 之 。 过 个 因子 傅 据 整体 (integration) 所 发 生 之 坛 装 基 ， 受 体 帮 胞 之 遗传 性 质 扯 给 体 染 色 体 标 哉 因子 (marker) 之 相对 位 针 而 定 。 F -episome 5 游 融 基 因 : 一 个 F RE, HSS bo Ra > MR REBT fermentation #85: 产生 能 源 之 酵素 破坏 醇 分 子 ， 在 缺 氧 状况 下 发 生 於 租 萝 和 酵母 菌 (yeast) 中 : ferritin E50: 储藏 铁 质 的 蛋白， 主要 在 肝 RRBRHEE, Rhy 20% 是 乌 质 。 fertile 能 育 的 : 能 锡 生 育 的 。 fertility Mt 48H: 坊 生 育 的 效力， 以 发 育 的 饰 或 交配 后 发 育 数量 或 百分率 计算 。 ”有 效 生 育 性 ”( effective fertility ) EARKARBSS bHAm, A )>BRLH WR St eA ARASH BRR )BPHRR CHA. FREREVURE TARA RA Mae. ERE 情况 下 ， 有 效 生 育 性 在 生物 上 、 心 理 上 和 社 会 方面 可 能 会 减少 。 ferti‘i:, factor RBRR: 上 ”入 一 游 匈 基因 (episome) 之 符号 ， 用 来 决定 才 菌 之 性 别 。 所 出 现 之 FE” ， 具 有 雄性 之 功能 。 了 媒介 物 能 使 租 菌 产生 一 了 入 毛 (F pilus)» ER— RW, al DNA 转移 。 fertility inhibition + a My | Egawa and Hirota,» 1962 ]: 带 有 F-@@(F - plasmid ) ibe ( XMRK12) BR A 其 他 软体 (plasmid) 可 抑制 生殖 力 [ 它 fi WW (Ti plasmid )]。 质 笨 抑制 的 生殖 力 BZ BiE+ HM (fi7) » fertilization 受精 : 两 个 相对 性 别 的 配子 (ga - mete) ( 39°, +B— ) 的 融 人 台 成 一 合子 { = 柜子 配合 (syngamy), 接 合 (zygosis) : 或 者 胞 配合 ( cytogamy ) ] o RAF (kar- _ Feulgen-positive yogamy) MEF 69 WB SLES MBE Ft BE. fe EES (homologous chro- | mosome) FEMRDR (meiosis) BAB» WZ TE: AS Ba Se RSS) AEH THEDWETA REA Gl | 自体 ( 花 ) th (self-fertitization) (B82) : BABE (haploid) » — 合体 (diploid) » RATER (polyploid) 4 YZ NERKERC FARA 2 #2 (7E) 受精 (cross-fertilization), BEA (crossing): HANMREH-. 三 佑 体 或 多 信和 体 盆 体 之 雌雄 配子 的 融合 。 3 RiZ XR) S (selective or preferential fertilization) ° 具有 不 同 基 因 型 生殖 竹 胞 的 融合 是 由 一 性 或 两 个 性 列 在 FR RRAMKH. RELL HH . RRB RARRACH SBR ABE R, Owen( 1945) B2R“ FRR” (euselectivity )» 328“ RRB "(para- selectivity ) 是 相反 的 。 ERZBRK 下 ， 其 作用 减低 或 完全 不 育 性 之 配子 型 你 模 ESHER HHI» 4 BS (double fertilization) EBT (angiosperm) 受精 时 ， 其 牛 一 EAC SRK RRA TRE (embryo). MlRF ARES RS TRA KS eR 胚乳 (endosperm) 的 现象 (Darlington and Matper，19495j5 fertilization cone HSE : 某 些 饰 才 皮 之 一 峭 锥 形 突出 邵 分 ， 在 此 点 找 精 子 接 角 ， 浊 行 受精 作用 。 fertilization membrane ”受精 膜 ;: Neat HER OAAtRH- AR, ARRBSRS Zz Hl < j | fertilization-stasis Segsene [ Boyes and Walker» 1954]: EMPBRRR BI, H ARETE RPA BRR, CRRA - A Aen (genome) 问 之 不 调和 (qishar- monies) o fartilizin SK: REEMBAH Bae 物质 ， 它 可 吸引 相同 物种 之 精子 。 Feulgen RIE RE : 富 含 DNA ZRE. Feuigen procedure Feulgen KoxaFe : 利用 Schiff KRMRA SBMS we 145 它 对 DNA 具有 专 一 性。 F-factor F 因子 : = F- MR (F-epi- some) 。 fibroblast AxcMkMEANRS : CEMIFL hz KEKE €2.& (connective tissue BR2Z—-ERM> RA—ABAID RIB ZAE > Boe RE EE RRMRHMBBK, KBAAKZ Bia filament #if4 : MWAKAH-BAKT AEH 40 - 50A ， 长 度 则 不 一 定 ， 不 同 的 MMR RMHARARAMATIA. filial generation ”杂交 后代， 子 代 : BME A (ef 4k (generation). 由 材 代 个 验 炙 交 产 生 的 子 代 称 希 第 一 子 代 或 E, » HF, 个 R677 82% (selfing) 或 杂交 (crossing) 产 生 第 二 子 代 或 FE，， 由 下 ,个体 交 配 而 得 F , 代 ， 依 此 类 推 ， fittration enrichment “过 泪 富 足 : CERAS 中 ， 分 散人 答 养 突 缕 体 之 一 方法 .将 诱 炙 过 之 FOF KER RIED ER MEF BS BRK —1B XA BR KES BB AE (mycelium), #02 2B (colony), ARR RB BRS 2) PT REMI RE LER, fF RRS. ube e+ RMS RH. ARBRE fimbria 流苏 状 [ Duguid »Smith» Demp- ster and Edwards,» 1955 ] : =#% ( pilus ) - F incompatibility F 不 育 ，F REE: 一 个 下 原型 因子 (F-prime factor) [OF ¥ #2 (F plasmid) ] ETRE, RH 转移 至 一 个 携带 F AC RhMe tL. Fe RM2F ABER BOKER, TERA FR 型 因子 便 是 新 来 的 F 原型 因 了 于 ， 在 组 胞 分 裂 时 坑 单 向 的 遗传 ， 最 后 使 一 集团 之 组 胞 挠 带 一 个 王 ARH thy. BMAF 质 体 完全 进入 超 荣 染色 笨 时 ， 过 个 新 来 的 上 原型 因 于 FEA AA. FAAP 表面 杜 #@ (F surface exclusion), PYHHHF BeAS RREN 。 fine structure mapping ogni BE : 利用 HB 7 OT Ae ER Fy (high resolution) A Ph eS) as EE EG Efi. fingerprint ”指纹 法 ， 蛋 白质 分 析 : | 指纹 的 型 式 。 2 FIR Biktk (electrophoresis) Fis | 并 XeEtive 析 法 (chromatégraphy) FRESE ROH 方法 。 fi+R factor fi~>R 因子 [ watanabe,1963}: oi tt AF (resistance factor) 。 first division ”第 一 分 裂 : WKGRALOM 数 分 型 ( meiosis )] 之 第 一 次 分 裂 ，: 一 般 称 2 #3 WH (heterotypic) 或 澈 数 ( reduc- — tional ) 分 烈 E 他 第 二 分 裂 (second divi- sion) ]. first division segregation 3% —4} 2345 -m : 在 RMADPRHH—-HSAM, RAGAFZAR (allele) 对 之 分 厚 (segregation) | CAR 座 的 前 沽 数 (prereduction for locus) ] 。 fission 22> (RT) BA: 1 二 分 裂 (binary fission) : 单 细 胞 生物 在 有 新 分 裂 (mitosis) 或 核 内 有 绛 分裂 (endomitosis) &, MDS — eb (FER) 。 由 二 FAA Riz i Ale ERS ER 且 和 与 原始 徊 胞 相同 。 2 #25322 (multiple fission) > 在 一 租 胞 钵 内， 细胞 核 (nucleus) 经 多 次 之 分 裂 。 帮 胞 质 断 裂 最 后 分 成 许多 邵 份 ， 且 每 邵 份 均 有 和 胞 核 存 在 。 复 分 裂 的 型 式 就 像 “ 裂 殖 发 生 ” (schizogony) ， 此 时 有 许多 新 活动 个 体 产生 ; 或 以 “孢子 发 生 ” (spPerogcny) 型 式 存在 ， 可 渤 或 寄主 和 胞 内 明 款 的 孢子 出 现 。 fimess ”适合 度 ` 与 集 园 之 平均 值 或 一 集团 之 另 一 基因 型 比较 下 ， 某 一 已 知 基 因 有 型 从 和 乒 高 贡献 到 下 一 代 之 存活 率 和 生 和 将 能 力 的 比例 。 f = “7m 4a” (adaptive value) “ih fh.” ( selective value) a. BES TARE ARH 2 Ha FEELS ITE PRIMA (selection) 影 车 那个 基因 ,使 基因 频率 (gene frequency) 发 生 改 缕 。 同 时 也 可 使 基因 型 频率 (geno- type frequency) PRC. SAE 2 BAH ER, WH (phenotype) 来 衡量 。 —ER PHBA REE -HRRRAB (locus) ， 在 所 有 个 体 中 阔 不 须 完 全 相同 ， 傅 侦 体 所 居住 环境 情况 ， 和 其 采 阴 的 基站 型 ( 指 其 他 基因 座 的 基因 ) 而 定 。 fixation 固定 : 7EMRRBR CER BR KARES BHR. KR A SERR Mh. RSE I ARES S HH © fixative MFR: SKATERS EM, 《> flageilin 供 竹 胞 学 上 和 租 积 学 上 之 研究 。 人 它 可 使 组 续 WUEARREAUE:, AAR ABER (autolysis) ， 阻 止 风 和 绷 菌 而 造成 之 组 秩 腐 i> SEA) FR ROR RH flagellin ”车 毛 原 : MEME (rlageila) 所 包 含 之 聚集 蛋白 质 分 子 。 flagellum #2: 一 细胞 器 官 有 自发 移动 性 (mobility) 之 能 力 。 其 繁殖 沿 着 -- 个 有 系 杭 波 状 作 用 之 轴 上 在 水 中 产生 力量 ， 且 沼 着 鞭毛 长 翰 移动 。 只 有 极 少 的 例外 纵 毛 之 崔 毛 排列 特性 入 9+ 2[ PRY -ABRRAL ETDS AaH). [ORR ( basal body ) 724 ( cilium )] - flexibility Z5ER [ Thoday> 1953 ]: 18 (SBSH (genetic flexibility) [ Tho- day» 1953 |: BAHAR ASLEAB ST BE NGS BBB. Mae FRB je BARR ZRA ABER mee Be ( genetic variability ) LO#B2RKRH ( flow of variability ) ] 。 2 RBBiAE (phenotygic flexibility) [ Thoday» 1953 ]: 佰 体 在 一 系列 不 同 环 卉 中 ， 仍 能 雁 持 正常 功能 的 能 力 。 它 可 分 篇 发 育 的 圳 活 度 与 行 坊 的 坚 活 度 两 和 类， 发 育 的 8j5 (developmental flexibility) { Thoday» 1953 BPH LGBRES MKRHED, Br#RRABLDZ EAA 型 ， 在 不 同 收场 中 可 以 形成 许多 不 同 的 表 型 (phenotype) ， 而 每 一 个 才 型 傈 在 最 通 准 蛋 BEL, KRARARBRHKSS+AR fi, PRVEPHRRE* ; 后 者 ， 在 一 系 列 不 同 的 一 卉 中 可 以 产生 相同 适应 麦 型 。 Waddington (1957) 将 第 一 种 之 发 育 RiRE SE BE RIFE "(adaptive flex- ibility ) ， 第 二 种 向 之 篇” 发 育 的 渠 管 化 ” (developmental canalization ) 。 行 需 的 至 活 度 {behaviorai flexibility) ETpodzy ，1953 ]: 指 本 身 回 复 滴 峰 当地 或 与 时 间 有 需 因 和子 的 个 体 ， 或 能 活动 的 个 体 ， 可 以 寻找 最 斋 於 其 居住 环 卉 的 本 能 。 Salisbury(1940) PRBS “ aT BH” (plasticity), RRMRERRA. EH RA MBER. BE (selection) RDP RERSRRAHRAE, Rinbez 趋向 於 通 应 性 (adaptation) Baie + (sta- bility); BREABER, eRe AR, PARRA pH RABEE. SH il 7 eT BE eB SS USCS Re fA Fe RE > floating “流动 | Darlington and Gair- dner» 1937]: 交配 (mating) 群 不 一 臻 情形 下 ， 使 染色 体 带 造 与 基因 发 生 麦 化 [LO 1h $ & 性 (gsnetic polymorphism) ]。 flow of variability #3378) [ Fisher » 1930 ] BR BINA Sie (genetic va- riability) 的 移动 ， 可 由 杂交 (hybridiza - tion ) $15) at (segregation) 的 和 结果 而 产生 。 在 移动 的 立场 上 上， 具有 光 力 隐藏 的 苔 刁 性 可 镍 埋 变 念 有 自立 性 的 杰 与 性 (free varia- bility). 若 等 位 基因 频率 (allele frequency) DLS hiiz RWB + 7 Bey, (selection ) h] VBM@AKRHE. “et fluctuation test 波动 检验 > MA : BH Luria Al Delbrick — A— AAA Mat DH RS BA 32 EA (variant) AQ SAEZ MR» BS Bs Sl) eS AMZ BATA BAAS (spont - aneous mutation) 之 测验 。 i Al eS 4). SIRO RAEE, eH set, Mi ae > BRE LR, EIS ESKEGMES, SHEED EEEYH Fut. PAR Sey eR, A ee eh EE MK SKES (A, HSE RRBBEBEtR £M TBARS, 因此 所 生 之 无 性 系 (clone) 俯 小 型 的 ， 相 反 的 ， 由 单一 场 养 基 内 分 别 取 i. AESCHRRAH. RBS BAY HERD. MI], AL MARE REE , FE ERA ERS Oh 5 ET OL, Re eB ki = MA (variance) Kan *K BAA HLA, CRRA REBRBS KR “fluoresent antibody technique RBS as : WD fe (antibody) §&— BIC AH ( fluores- centdye) Bt as PR FELL Bete Mita DI PEMD 原 (antigen) 的 存在 。 F-mediated transduction “FF 媒 介 转 遵 [ Hi- rota and Sneath: 1961]: =FR# (F duction ) 。 Mie f-mettRNA : #3 N- PGRABBE (N-for- myl methionine ) 和 其 运转 RNA HZ By. foldback DNA j#@[B)DNA[ Britten and Smith» 1969] : 494 (annealing) 试 Bh, BR DNA 本 身 揭 民 ， 在 某 些 相似 且 ”具有 重 覆 倒 向 之 同一 分 子 上 的 复原 。 formamide FRABIZ :可 以 使 DNA 灵性 (de- naturation ) 的 小 型 有 机 分 子 ， 甲 酶 腕 与 腺 味 喻 (adenine) MYRRH (free NH, ) 结 # ABA ik A-T aegis . I | H— C—NH, formenkreis 型 图 : RiwRRREH Rw (allopatric species) 或 亚 种 的 聚集 。 formylmethionine tRNA 甲 硫 胺 酸 基 tRNA : —{fi H#RNA ( transfer RNA ) 分 子 (tRNA Met) , SRMBEAHA RZ tf (EFA > 18 $48:248(genetic translation); 2454HRNA (initiator RNA) ] 。 forward mutation iF [a)Zeet: 由 野生 型 至 突 故 体 情形 之 一 基因 突变 (gene mutation)， 与 回复 突变 (back mutation) 相反 的 。 正 向 突 氢 与 回复 突 杰 纯粹 仿 描 述 的 。 正 向 突 构 可 发 生 在 一 基因 (gene) 内 或 一 AWA (gene cluster) 之 大 数目 位 冒 上 之 任 一 位 置 [ > ¥F (muton)] . KM [ 它 BAP (back mutation) ] 可 恢复 由 正 向 RBRBAL AE, SHRM BARA RSAWH (TARBLAEEB) 上 ， 或 某 些 其 他 位 置 上 ( 假 回复 ， 伦 回复 或 部 份 回 Bi), GERMS BAR. By dh RMA ” 正 向 突 释 加 以 区 别 ， 它 可 铀 之 由 阻 遇 作用 (suppression) 或 阻 过 突 役 ( suppressor mutation ) #4. TE) RBA [ 突变 率 (mutation rate) BR—-HOFSACeA, QIZRAHER (base pair substitution) , MAF MA AM 缺失 [ HE HEH KB (frameshift muta- tion) ] ， 腑 及 一 高 度 化 染色 体 不 同型 式 之 重 排列 。 forward selection system iF (a)\##E RR : 万 at AT Fak ERE BE TEI LE) EE HE 。 founder principle ”建立 者 原则 : ey AREER #@ (sampling ercor) , (PRAM MS IH Hi(gene pool) 即刻 发 生 分 歧 ， 而 建立 一 个 Pista. HERE MIP, KER i47 fragment 本 与 子 集 园 所 个 据 的 不 同 地 区 ， 由 不 同 演化 PPM A EA Bip. FP factor FP 因子 : fem MRA + AA 移 之 任何 性 因子 (sex factor) 。 F-piius F@tk( Brinton» Gemski and Carnahan »1964): ABR (Escherichia coli) f£ fi] “ KE” ARS ROBERT HK [ ae (pilus) ], &F HAR ( F-episome) [FAA ] 的 出 现 或 作坊 性 因子 (sex factor) 的 入 似 遗传 因子 坚实 地 联合 。F RM ( AK 80A ， 长 度 不 一 ， 吉 到 20 pm ) HRA 球形 的 RNA 病毒 有 特殊 的 附 著 力 ( RR 释 以 其 侧面 附 著 ) ， 且 被 认 人 入 在 不 同 的 情况 下 (如 : RR RE IR ER AR HE AE 用 ) APPR RRR (conductor) 。 FRAC AR, BBR eR FATRER. EST RRAT, FRR $< fth WARK (pili) ARES, RRB (Mag- ela) HAZBRA, CHER HER 体 (male -specific phage) 感 染 时 最 易 附 著 。 F Miho RES f+ 抗原 (他 antigen) 的 构造 ， 无论 是 否 成 篇 自主 的 F+ 或 合成 期 的 Hfr , 它 对 带 有 生殖 力 因 子 (F) (fertility factor) ZKBE RR BAH. F plasmid F 质 体 : =F Ha AA (F-epi- some) o F-prime episome F JB 2035 8#2 RR : ANRAY Hfr fre l OF 游 到 基因 ( F-episome) ] (igh ek F* 雄性 。 由 细菌 染色 体 程 放 时 ，Hfr 雄性 不 断 插入 FEF 因子 ( F-ele- ment )> YHEMARRERAM— Wh a 移 单 位 之 F 因 子 阵 近 的 租 菌 基因 或 一 群 基因 ， ia (i F on ae 2 A. F Af fF (F-element replicon) 的 一 a, M2 AF GF RES (FP - pri - me (F') episome ] AF |i HAF (F-prime factor) 。 当 转移 至 F- 和 粗 菌 ， 就 成 一 种 能 表现 出 F+ 和 Hfr 雄 性 特性 的 和 新型 式 的 雄 件 ， 2 FR“ Pia” REE OF 的 转移 与 其 合成 的 基因 坑 独 立 的 ,F ”和 坑 很 有 效 地 转移 到 其 他 F- 上 ， 它 可 促进 染色 体高 频率 的 转移 ， 且 与 其 最 初 的 Hfr 品系 有 相同 的 方向 。 fragment BRR: | 由 於 缺失 (deletion) ， 使 染色 体 构造 上 改 麦 ， 造 成 一 个 臭 或 不 具 中 季 ( centric or acentric )/HEM(ORER frameshift mutagen % #§ (chromosome mutation)] ; 2 一 个 小 的 BER ( B- chromo- some ) 。 frameshift mutagen . 框 构 转移 诱 释 源 : 任何 zs Se [ OK BF (mutagen) |RAKS DNA 模板 之 特 人 性， 造成 信息 RNA (mes- senger RN A) 合 成 之 芒 惧 框 构 转 移 [ORR $3 43% # (frameshift mutation ) ] 。 框 BME ASEH DNA HAUBRARAE 3, WREREAMR RMR LE. thay Be TE RE FF Il 2 Se BW (tandem repeat) 上 。 此 指出 ,由 一 特殊 之 框 构 转 移 艺 释 源 ， 在 特殊 基因 上 具有 较 吧 之 艺 释 源 作 用 ，, 但 在 其 他 基因 则 和 坑 不 敏感 。 一 般 ， 任 何 框 构 转 移 诱 释 源 是 一 种 典 基 By (6 RAS (heterocyclic rim. BEM EADNA 氢 基 堆 ， 而 与 DNA 结合 在 一 起 : 它 也 可 间接 有 运用 其 诱 释 源 作 用 ， 即 产生 一 锯 BAAR Z (ELS me (cepair synthesis): 个 作用 可 附加 於 许多 直接 效用 上 。 frameshift mutation HE +E S79 ES: AGH 2B 148 传 的 DNA .分子 中 插入 (insertion ): 或 缺失 (deletion) 氛 基 ， 因 而 改 释 圭 译 (transla- tion ) 时 的 正常 天 芒 框 构 -( reading frame) 因而 产生 囊 失 作用 的 和 蛋白质 上 = 阅读 框 构 突 #4 (reading-frame mutation ) ]. frameshift suppression #248 9972 88i8[ Yo - urno et al., 1969}: AER La BAAHEH ( reading frame) ， 由 一 个 第 二 突 释 所 生 之 框 构 转 移 突 释 之 逆向 作用 ， 或 Ha SHER BR ATH [ ee eS A (frameshift suppressor )] 。 frameshift suppressor #2 #96872 (AiG: 任 何 一 类 外 如 的 阻 逮 基 因 突 变 ( suppressor mutation ) 对 框 构 转 称 突 变 ( frameshift mutation ) 具有 专 一 性 ， 亦 即 ， 能 改正 转译 AHH BA dese a ERE DD. BEF ATA BTR WHEBEE FMA 1H (addition type), KBPS DNAZ—-BAGC H, RES GC H. HRM BIEBER EET SH 渴 的 遗传 改 楼 ， 对 他 们 之 野生 型 等 位 基因 可 FRAC, BERR BRIAR EAS BK tRNA FF ZRH, HE mRNA LH 2 REPU (quadruplet), fiz RF 子 (anticodon) 含有 一 氨基 四 联 码 ， 代 蔡 野 AH tRNA 之 氛 基 三 联 码 (triplet) . fi FS Cet $28 # tRNA( suppressor tRNA ) HHIF— RESET. WRKELERB EL DOYS 2 BARRE 。 和 氨基 缺失 可 能 不 是 阻 退 性 的 。 阻 遇 基 因 兰 和 杠 构 转移 突 释 是 猎 特 的 ， 显 示 出 等 位 基因 之 独特 性 ， 阔 傅 其 交换 阻 遏 作 用 (cross-suppression) 之 型 式 可 加 以 分 类 ， BH a XE LESH IA 1 E10 % 之 冯 。 若 框 构 转 移 阻 过 者 HRNA 之 反 字 码 子 ,在 二 或 三 不 同 开 尾 框 构 中 能 使 气 基 等 量 配对 ， 则 可 以 有 四 种 框 构 转 移 阻 过 基因 : 过 些 储 mkNA 2 BRG,C,AR UIB FRSA m@, MIF GGG, CCC , AAA 和 UUU St HAR (glycine) ~ HRI ( pro- line) » BERR (lysine) MAAR (ph- enylalanine) RA S—t¢ [ OMS Fas (ge- netic code) 】。 BREE A RHR ha] SREREE RS SCH, esas F> maa (ribosome ) 的 构造 可 增进 或 限制 由 野生 型 tRNA ”而 来 之 四 联 码 氨基 的 转 婚 频率 。 frameshift suppressor tRNA #2488972 (835 tRNA : > #24e9 3 ib A A (frameshift suppressor ) ; {418 #tRNA (suppressor tRNA ) free energy ”自由 能 : 可 以 作 工 (work) RARE > freemartin #¢+ Fg : 当 胎 兄 的 循环 呈 连 入 时 ， 由 其 雄性 同胞 (sibling) Mm *X2—(HKE 性 双生 ， 因 具有 次 要 雄性 特 答 (masculini - zation ) ， 而 释 成 一 个 哺乳 动物 雌雄 间 钵 (intersex) 。 _ wa? freeze fracture ”冰冻 割裂 术 : HonkRe, 以 刀口 将 其 裂 割 ， 用 金属 作 一 侦 司 此 队 阳 面相 反 的 模型 ， 然 后 在 电子 是 微 竺 下 观察 此 金属 模型 。 frizzie Sth: R—-BRBZUERH, FF f@lARRASHE2" heeh” 2S AR; Ff HERA FE ERROAKAEZS “ BH th” . thE AX (keratin) Bade (crystalline) 排列 欠 佳 ， 且 其 胺 基 酸 和 粗 成 AS IE fi © r surface exclusion F 3m tte : 已 携带 一 佰 F 质 体 之 一 原型 衍生 物 的 租 菌 接合 作用 (conjugation) ， 形 成 之 F 独特 的 杜绝 (ex- clusion) [OF ¢# (F plasmid) ]， 因 此 ， 在 接合 的 粗 合 中 坑 一 个 有 弱 的 受 体 。 Fstran F 菌 系 : 在 单方 向 遗传 转移 时 ， 当 KH (recipient) 7ABRBR BZ » F strain 上” 菌 系 : 在 单 向 的 遗传 转移 时 ， # RAH (donor) 7KBRRBZ . fulhmutant 全 突 释 体 : tH HE ( half- mutant) 。 full sib 全 同胞 : RAKE SR EH [ 号 半 同 胞 (half sib) j - fundamental! number EB Matthey > 1945 |: —@ AEH BH (karyotype) ] REE (arm) 之 数目 (MABEN ) ， 由 染色 #* (chromosome mutation) 诸 如 中 区 融合 (centric fusion) Ra ER (dis - sociation), Al {FR Bycy we. "ae AM): HER ER (fungi) 致死 之 funiculus 34%: 植株 之 柄 (stalk) 产生 一 个 胚珠 (ovule) 。 fusome furrowing 开 潇 : oP ® (cleavage) fi 4a Y DR (cytokinesis) 。 fusion nucieus {##G4%: Kf (embryo sac ) PRL ALA MRA EM ;胚乳 (endosperm) BURT 。 fusion translocation = (#55f : = 中 节 融 合 (centric fusion) 。 fusome {#S98 [ Hirschler, 1948): 具有 FEAF) BL lea) BFS AF > AST $8 BS ANH (inter cellular bridge) 。 儒 合体 仅 包 括 单 一 较 大 Rik bmi. REE i OBS A De (desmosome) A Ae te] i & (p1- asmodesmata): HBRTERSBS, £# 18 NG REE I my A ONS (mi- tochondria) 8 AsHia, HAR A ERS PMBDBWS ER, HABE RES RB # (annular furrow) 不 能 在 to RE Dy (cytokinesis) $24>B8R7%. G1, G2 150 Gg G1,G2 ”开始 生长 期 ， 第 二 生长 期 之 符号 : > 4n Ae, 3 Se fe] BAI BA (interphase cycle)。 galactose 半 乳 糖 : 坑 牛 我 糖 的 一 个 成 分 。 其 galactosemia “” 半 乳糖 血 症 : $3 ARE MRS 性 遗传 之 一 种 遗传 疾病 ， 而 无 法 由 半 和 乳糖 转 ME Mee. FAALA MiEBRAAB 性 ， 半 乳糖 血 钙 之 造成 ， 傈 由 缺乏 半 我 糖 - 1 - BEAR - 尿酸 - 转移 酶 ( galactose- 1- phosphate-~uridyl -transferase 所 致 。 gall 8 Bi 一 个 不 正常 植物 组 织 之 生长 。 gametangiogamy 配子 痴 内 受精 | Kniep> 1928 ] : 某 些 结合 菌 (zygomycete ) 及 子宫 菌 (ascomycete ) 整 个 配子 索 (gamet- angia) 的 融合 [ HA (copulation)] 。 人 性 别 上 不 同 竹 胞 核 的 成 对 融合 CRAG (karyo- gamy) ]> M—-RRMBR, EASA 的 成 对 联合 [ > RA (dikaryophase)] 。 在 过 种 情形 下 ， 槐 配合 同时 发 生 在 许多 对 多 RAK eA MA RAK, IWIEM Act 43S (game- togamy) fe HAC FR Z BA | Hartmann aH i BSH” ( polyfertilization )]。 gametangium 9 Ac 3B: 它 生 殖 细胞 ( germ cell ) o gamete ”配子 [| Strasburger» 1877]: PALA AR ( 在 有 些 情 形 下 ， 仅 是 一 胃 胞 RK)» ， 能 纲 与 相反 性 别 而 相似 来 源 的 组 胞 融 合 ， 形 成 一 个 合子 (zygote)， 当 配子 发 生 (gametogenesis) 时 ， 配 子 是 从 配 母 和 细胞 (gametocyte) 产生 的 。 正 常情 形 下 ， 配 子 RACSRGEDEREAR RHF. He HR A 7 BCE RRR (meiosis) 形 成 的 。 配 子 的 遗传 组 成 ， 由 形成 配子 之 梦 本 站 传 和 组 成 与 减 数 分 裂 时 染色 体 行 念 所 决定 ， RABLABRAMAT. BR“ KBR Ac” (unreduced gamete), EPR A: ft 4S 8B B pe + 94 (parthenogenesis) 7 Hitt, BRERKREBEDP HRBMR Ay SAAR BABU IK BY FG AAA AR BA Fz Ate EA SRRAT ( 个 体 ) 。 许 多 单 -一 梢 胞 (one-celled) 生物 之 配子 ; 在 形状 与 大 小 上 很 少 与 成 熟 营养 生物 有 差 屋 ， 在 过 种 情形 下 称 之 篇 “大 型 配子 ”“(hologamy)。 在 “小 型 配子 "(merogamy) 中 ， 其 配子 较 AAMHR). ARE RBRLATAGR, EP iis 75 th 38 ( multiple division). ZEBRA RIB . ie RERHE( + 与 - ) PEAR aK) ee R, Af a aR PRS: 1 同形 配子 (isogamete) : REPE Ane: 配子 ( + 与 - ) RRB SAU, BAR HAE AB “MALE ” (isogamy) 。 2A fanisogamete) : 在 大 小 和 与 构造 上 ， 雄 性 和 雄性 ( + 和 -一 ) 配子 些微 的 ZR, SHSWBEMLE “ 刁 配 生殖 ” (anisogamy) 。 3 RABcf (heterogamete) : 雌雄 配 FEA) BK ERA BER ; 雄 配 子 [ 精子 (sperm，spermatozoon ) ] 通常 非常 小 且 能 移动 ， 雌 配子 [ 卵子 (egg，ovum) ] RAG BATTECH, BERBBERZLA “R Aa” (heterogamy) o FZ ea Fe ROMASSA 一 完整 染色 体 组 ( chromosome comple - ment ) 或 一 组 染色 体 组 有 无 遗传 信息 的 缺失 (deletion) 或 重复 (duplicarion) 而 定 。 gametic excess “” 乱 子 超 量 : 一 个 定子 (ae- terminant ) 以 乘积 比 或 转化 的 数学 方法 ， 估算 等 位 基因 之 非 逢 机 分 布 [ = IA PS ( linkage disequilibrium) “或 配子 期 不 平衡 (gametic phase unbalance)] o # Ac 子 ab，aB ，Ab ， 和 AB 之 频率 篇 qu,q, ， q, ， 与 q,， 外 是 配子 超 量 之 定义 篇 D = 9qoqs 一 9,dq， RRA TZ AS (coupling pha se) fa #4 Fe # (repulsion phase) HIM BR, SSenAceonh, D=0 ; 超 量 ANS ARTE, BD IEA ac Mah}, DARA. gametic meiosis 9 AcfTRMADR : 42 (diplont) Fe, BU AWE TACT RZ MR Be we — el fh EEC ee 、 ce ee eee + teh 4 ' gametic mortality 配子 死亡 率 : OSTRE # (zygotic mortality) 。 gametic number ACT HRARMM: RAH HB, FERN 。 gametoblast 配子 质 : fl {LZ wR ai (ar- chesporium ) Mil Oma S (arches- porium) |. gametocyte 配 母 细胞 : > 生殖 细胞 ( germ cell ) o gametogamy 配子 生殖 [ Kniep» 1928 ]: PE Bu AR Tal pa fal PA AA FSET HEME aS LO #2 (copulation); 受精 (fertilization) ]> Bey A EA: AT TE 。 gametogenesis ”配子 发 生 : 雄性 及 雌性 配子 (gamete) 的 形成 ， 亦 即 坑 性 组 胞 [ 9p 人 发生 (oogenesis ); 人 genesis) ] 。 gametogonium (germ cell) o gametophyte ”配子 体 [Hofmeister +185) }: FLA 4k % 4K (alternation of generation) et: 2 ® B48At (diplo-haplontic) 植物 经 有 性 世代 产生 之 配子 (gamete ) #3 HR HF (haploid) » ESRB, MRTALE ¥) 31442, 4-(meiospore) [ CA MTRE (megasporogenesis ) 5 小 孢子 发 生 《〈《mi- Erosporogenesisj] > RHE ARTA BS At ES Re ES Ze. #2 (gametophyte) [ ->44>-48 (sporophyte)] o FEAR FZ +\\ Be - #e Ba BEA: A a KB FB EFT 及 区 分 的 。 配 原 条 胞 是- seh tom gametotoky ”配子 单 性 生殖 : = *e Rt 殖 (amphitoky) 上 字音 性 生殖 (partheno- genesis )]。 gammachain 7 i@: 发 现在 幼儿 血红 素 二 个 胜 肽 中 之 一 链 、 gamma globulin ”7 球 蛋 白 : mebho— AH 抗体 和 蛋白质 各 分 。 gamma ray 7 Nik: 坑 一 个 短波 长 之 电磁 幅 射 (electemagnetic radiation) ， 由 一 原 FE » ETT eat ip i oleh de- cay) » gamobium ”世代 交替 中 的 有 性 世代 : 生物 体 HAAS tek BR 4K (alternation of generation) 之 有 性 世代 (sexual generation) 。 1 gap junction gamogenesis 有 性 生殖 : = 有 性 生殖 (repro- duction)j 或 配子 生殖 (gamogony)。 gamogony 配子 生殖 [ Hartmann » 1904 }: = 有 性 的 生殖 (reproduction)。 gamone Ac%: 任何 一 群生 物 上 的 试剂 ， 它 最 初 的 通 程 可 亲 致 受精 (fertilization) 。 aOR FIRE : a) ARSE (gynogamone) : Hy JAH 化 而 来 的 雄性 受精 物质 。 雌 配 素 -1-8 4) 作用 包括 : 1 精子 趋 药 性 (chemotactic) 的 吸引 ，》 精子 移动 的 活性 ，3 RUM (an- tagonium ) 引 遵 出 雄 配 素 工 与 雌 配 素 工 f 可 能 与 “受精 素 ”(fertilicine ) 相同 ] ， 而 造成 精子 之 聚焦 。 b) HEBCH (androgamone): FHEE = Ki XR, VEDR-BRAD- 目前 还 略 知 一 些 雄 配 素 1 与 雄 配 素 下 的 活性 ， 其 作用 入 : LRH BA, 2 RR: 3 Fh Ae Ge H Tl GH HEAL SK WASSER ERA» PTB TE DN Fe BE BA HR HE gamont AcMARREL Hartmann» 1904]: C> + Ri 4a, (germ cell) o gamontogamy fc Saha + 5a (hologamy) o | gamophasa @¢-F HAT Winkler» 1920 ]:= 单 们 期 (haplophase)。 ganglion ”和 神经 中 框 : 入 一 小 的 神经 组 经 轩 ， ALR SD ARE © gangliosides fA AHHABA: 具有 唾液 酸 (sialic acid) MARIA» RAW MIR 的 外 表 (outer surface)» TEMP RS ANIA PF 5!) #5 ski o gap 缺口， 缺口 染色 体 : 的 。 2 染色 体 上 之 一 效 小 、 不 能 染色 的 (Fe - YER ) 区 域 ， 它 可 以 在 一 染色 Ay HS BEA ; rh PERM (mutagen) Mas # > FE BA Ri EA. MOA FEVEVDANA TE. Ga RA RAR Z Ee EA: 0 gap junction : = 配子 大 型 |, SSR ESSE a: ulgen ERRAEIE FEL Revell and Karnovsky» 1967 ; Revell, 1968]: TE PR AE) APE Se fe AE Bhd Alle A 的 任 (a) FE ill Hb bas, BE AEE PS Efe $0 ee Fa] Bat Et PAS eh 4z 8 (tight junction) 相反 的 。 缺 gep repair 际 束 接点 参与 电子 作用 和 代谢 相 引 作用 ， 且 Ze ROMS RR PAE |. Bae RE RELA HH © 在 缺 孙 连 接点 之 横 切 面 士 ， 有 一 具 七 层 ; 之 烙 构 : 此 亿 由 一 个 2- 4 om BROOK 所 分 开 之 两 个 7.5nm 厚 的 单位 膜 《 unit membrane ) 平行 阔 列 的 结果 ， 缺 路 束 接点 包 人 含笑 胞 腊 之 移 厚 度 大 和 多 局 15- 19nm 。 geprepair ” 缺 隙 修复 : H— DNA 驳 螺 旋 中 之 一 链 缺 隙 处 ， 吉 个 缺 路 保 在 切除 修复 (excision repair) 中 发 生 的 。 gargoylism 7K OA -F— BERR, BAR DRE Diem > A > OR + Bi BX tH « gastruia RRB | AR: 当 原 肠 形 成 活动 发 生 时 ， 胚 胎 发 育 之 时 期 。 gastrulation 原 肠 形成 : OAEAG EH (embry- onic _ development)o G+C ratio G+Cit: 4 pNA, Bes (G ) +H Rite (CORTEZ HP, DR RE ZeEaFTRTREERZ LORBHIH (base. pair ratio ) ] 。 geitonogamy ” 同 株 办 花 受精 : Oh st A (idiogamy) « gene RL Johannsen, 1909 ]: 位 於 染 @,#% (chromosome) _/F4 #1#4n & (genetic material) 单位 [ ##3## @MALB (chromo- some gene) |], BxWaoB: 1 遗传 上 的 最 基本 单位 ， 不 可 由 遗传 重 an (genetic recombination) 或 染色 体 构 造 上 的 重 排 而 组 分 。 2 坑 玫 型 差 民 的 基本 单位 ,与 单一 不 可 分 的 代谢 作用 及 发 育 之 主要 功能 相 过 在 一 起 。 3 BAHL O AA R¥ ( gene muta - tion) ] MRA. IRBRBMARCES AGL, BARS. AK MK RET ak. 目前 ， 基 因 被 称 之 仿 功 能 单位 ( func- tional unit) 2—KHR(DNAK RNA) 的 独特 顺序 WAR MR ( cis-trans test) ; 作用 子 {cistron) ]】， 以 其 所 含 之 #4842 8. (genetic information) ， 可 决定 独特 多 胜 肽 之 胺 基 酸 有 顺序， 或 独特 的 RNA 分 子 极 苷 酸 有 顺序 LS 遗 傅 转 锋 ( genetic transcription ) 5} {@# @¥(genetic trans- lation) J,» UREPMAGRR RNA > ERARERREACARK BGS. 一 基因 和 坊 直 入 的 一 度 空 间 之 可 释 单 位 [ 每 个 基因 平均 和 购 有 500- 1500 个 突变 位 置 (muta- tional site) RX ®+F (muton) ] ， 在 其 fH) EH WS 2 (4a (genetic recombination) 的 发 生 上 ORRF (recon) ]>» FeHRS fiz ASR [ > aH 2H (genetic map)] 。 %KRX® (gene mutation) HR» A DE+—-RRERHSAMA, HERES 等 位 基因 (allele)， 基 因 的 存在 是 由 过 些 能 影响 同一 外 才 的 特性 (character) REM [ 饲 基因 作用 (gene action) 的 产物 | Hie 些 等 位 基因 而 来 的 。 当 缺乏 有 关 主 要 基因 产 物 [ 由 一 作 乃 子 (cistron) 所 指导 之 SEK) 与 其 突 包 上 交替 的 信息 时 ， 一 基因 定义 上 之 运用 ， 常 经 由 WR 测验 (cis-trans test) 或 互补 测验 (complementation test) 而 得 到 。 在 反 式 构 形 (trans configuration) 下 ， 和 组 胞 包含 有 两 稳 不 同 降 性 突变 (recessive mutation ) 之 功能 基因 组 (genome) ， 傣 突 购 发 生 在 同一 基因 时 ， 则 表现 突变 体 表 型 ， BFEBBAEARM AA LR, Ba BPD At SAS hb 2B A R12 (intragenic genetic complementation ) 现象 来 解释 是 +47 FE | 。 —e (diploid) 4 MHEABR AH 等 位 基因 。 在 沽 数 分 裂 (meiosis) ， 配 对 的 Sh ERE KTR [ OM (segregation), REE SRHR-BRARBRAHS ie 因 中 的 一 个 。 基 因 表 型 的 表现 税 其 等 位 基因 (allele) 和 非 等 位 基因 (nonallele) 的 相互 作用 而 定 lo AAW AEA (gene interac- tion ) Jo ER EUR ( AM) ATR ( 量 的 ) BAR BRE REAL RERED ”产生 广泛 的 效应 。 所 性 “ 葵 因 多 效 性 的 ” 效 是 由 单一 初 航 : iS (pleiotropic effects) (ERM HS 7 SUR RR. BIER Ke TE BEAK L “ 一 作用 子 一 多 胜 肽 模式 ”(one cistron-one polypeptide model) ] « BREHBEBrH, LIEMAEAL EAREREBEF LOBE FBS RmBEAMREKOREARB ( SK) HE. RH EAD IG Ke MRNA (trans+ fer RNA ) i #44 RNA (ribosomal RNA) 需 模 板 ， 但 东 不 直接 从 事 蛋 白 贺 的 合 Ko AREA EDERZAHSE MS _ 与 一 已 知 蛋白 质 的 合成 IO SAA (gene action)» Witt (gene activation)] ， Paigen and Ganschow(1965) ##2th F 列 的 分 类 方法 : 1 结构 基因 (structural gene) 次 定 多 胜 肽 钴 上 初级 胺 基 酸 的 序列 ， 或 形成 一 蛋白 % (protein) HR. KARR ABMBFAS 胜 跌 上 腕 基 酸 序列 ， 含 共 禾 性 的 。{ 它 共 线 #4 (colinearity) ]. HART VES 特质 约 次 航 、 三 级 或 四 般 构造 的 定子 (deter - minant )> 天 疑 的 是 属於 过 个 项 目的 基因 。 2 调节 基因 (regulatory gene) RE 白质 或 其 合成 附属 物 (apparatus) 的 控制 条 MEA, MHARMH LRH OAR t (genetic regulation ) 5 #As*-F foper- on) 3 调节 子 (regulon ) | o HHI RE 4E fH ia FR A HE AE CK, ETE SAAREL BA PRAT HAK aR 应 。 3 建 策 基 因 tarchitectural gene)EM RARKRKRERRARKRERH AS. CBE MAXKHADEH—ZARLTT EES. 4 时 间 A (temporal gene) 控制 了 :以 上 三 个 基因 活动 的 时 间 和 地 点 ， 且 供给 分 “4 (differentiation) 序列 的 基本 程序 。 第 三 、 第 四 类 基因 很 少 由 实验 中 登 明 而 定 出 。 一 染色 体 篆 性 的 序列 和 其 特定 位 置 基因 BAA BK S—Be HA (linkage group) [ > at (4 W( genetic map)| ABBR, HA Bi Ey PB ATA A> EMRE eA REL OAB # (gene cluster)] . —BAAANH Mh ROUTRHRABRY. ABBAS BAR iH By) RAB, BRAD REE RL. RG FBR + PBR DH EMSAMSHH ER, —-( KAT ee AR BB (sex chromosome) RBBE H (autosome) ,依照 两 个 非 等 位 基因 的 相关 VE, HISAR RR oc ARBOT 。 HSER RM, — RAO eM (dominant ) 、 网 性 (recessive)， op fi AYER th GMB (combinant) ; 由 非 等 位 基 1S3 gene action RMA M a> ARE LAH (epistatic), “FAL (hypostatic) » 24 (complement-' ary) RAHA AE RFS MEM © 一 偶 基 因 的 外 头 率 (penetrance) 可 能 坑 完 全 HRS, BEAK, RRR 一 个 性 别 。 同 时 ， 一 个 基因 的 表现 度 (ex- pressivity ) 可 能 稳定 的 或 可 释 的 ， 两 性 相 局 或 不 同 的 。 AGA (eukaryote) MARIE 7) HEB F&— (BBY BASSE ath FS AB SEB (non—-Mendelian inheritance) Ib EMAAR IF “基因 ” (extrachromosomal or extranucleated "gene") 的 系 坑 | A Birk EB RM (inhe- ritance) #FABEAUH |. HEHE - ABA HIRB EF (hereditary deter- — minant) 似乎 是 外 来 的 生物 [ Bl ~ #& (paramecium) # Roo ¥ (killer strain) 2 REAW (kappa particle) ] ; 5 ff RNG MBER RE RAW AR (plastid) WRH (mitochondria ) > HH ( kineto- some) Al S/H MG ( kinetoplasi )] . BH AF RA BHAAR MEHR AME : 前 者 RAZRB, PENA AELRABR 型 。 gene action 基因 作用 : 控制 基因 的 狂 特 性 和 AS RGR EB 7 ARR. —miae R—-HER ROBMVHBAD, Bnei ROT Ma Ae. RRB SAA, is HEAR DABS RIA (eR 性 基因 作用 或 差 蜂 性 基因 活动 ) Meee ARR RK. £4A—-RMARAWDEZED, AZ RA SSH AE A A BRE 上 Ot {R288 ( genetic regulator ) ] 。 EMRGFEDS+, ZARA PO) A RA EA AR * 初级 基因 fEFA (primary gene action) ] ， 过 个 人 限 mI +> IER, ARRRTER . ORR (catabolism) 和 生化 人 台 成 ( fie MRSS 分 子 形成 ) ， 均 由 侠 素 活化 重 白质 所 控制 [cc 酶 章 ( enzyme ) ] ， 基 因 初 级 作用 之 沉 程 , 是 由 基因 和 结构 {(DNA 上 特定 极 苷 酸 序列 ) 至 炊 产 物 构造 之 形成 (“ 襟 造 基因 ”上 之 多 胜 肽 特定 成 分 和 胺 基 酸 里 序 ) ， 过 些 过 程 是 由 一 功能 性 的 基因 或 作用 子 (cistron) Bre 存 的 遗 傅 信息 ( genetic information), © gene activation cH 24898 4% (genetic transcription) [ DNA 形成 RNA ] Al R88 (genetic translation) RNA BREAA ] 来 完成 的 。 由 邦 胞 的 完整 状态 和 发 育 的 代 甜 作用 ， 一 基因 之 初级 基因 作用 人 乒 的 分 析 ， 是 十 分 复 杂 ， 因 篇 初级 基因 作用 的 表 型 不 显效， 以 及 KH PRE: Hr LK eA AR AF ABS. AE UL Ha 9 SE A, A 形成 可 辨认 之 表 型 (phenotype) ， 此 即 所 请 “基因 作用 系统 “” (gene action system) [ Waddington» 1962 ]。 若 一 特殊 基因 之 表现 ， 限 於 特 定 糊 胞 条 统 时 ， 演 个 基因 作用 称 之 需 ” 稻 胞 专 一 性 (cell-specific) “， 若 仅 表 现 於 发 育 中 之 特 eR, WBZ“ SAB” (phase - specific) » a WMRReERAEAREH (gene activation) MRR. 若 玫 型 特 人 性 仅 在 性 别 中 之 一 个 性别 实 现 时 ， 这 一 个 特殊 基因 作用 是 念 ”性 别 限 制 “ {sex-timited) ， 一 个 基因 在 雄性 和 雌性 之 ARR FB“ 性 别 控 制 ” (sex-con- trolled) 基因 作用 之 一 型 式 ， 题 示人 性 别 限 制 RUPE DIRE, Aine BAB ER 幅 染 色 笨 上 。 gene activation ”基因 活性 : 由 染色 体 上 基因 作用 (gene action) 的 分 化 麦 现 , 使 发 生 抑 割 He Fil (repression Ml & # #11 Al(derepre - ssion MBit MbHS—-tEDMRERR 色 体 组 (genome) 上 基因 之 功能 ， 换 言 之 ， Hist AMARA ABR BES HIFAZCER, TREMBLE. ERS 生物 中 ， 所 分 化 的 基因 活性 是 分 化 (qiffer - entiation) 和 发 育 (development) 过 程 的 基 本 成 分 ， 芝 在 时 间 熏 空间 上 ， 以 一 定 方 式 进 行 的 。 genealogy “ 家系 : 或 lineage). gene amplification BAP Brown and David» 1968 ]: BEAMAZERAE, (AER oe HAE AES pn HERA 已 知 发 生 在 吻 嘴 类 之 DNASE (DNA puff) 和 少数 其 他 媚 类 之 物种 中 ; ERE RS [ OEE ( cricket ) Miz fg (water be- 一 个 家 族 2% & (pedigree etle ) ] 之 子 房 内 ， 以 及 许多 生物 诸如 急 类 ， 坎 体 动物 ( mollusks ) ， 蠕 和 盟 (worms) » 昆 盘 和 两 楼 动物 之 卵子 发 生 (oggenesis) 时 产生 基因 扩大 。 EMBOMIT Mit, BRAN 因 ， 指 导 rRNA [ rDNA 扩大 (rDNA amplification) ]】， 怎 基因 扩大 的 最 熟知 例子 。 它 的 发 生源 自 染 色 体 抄本 机 制 ， 且 至 少 上 共有 来 自 相关 染色 体 唉 序 所 衍生 之 第 一 抄 ARK CDNA > ja RF HRA 1000~ 5000 iB KRREKA: | PABBA Ss BRS ERA PAU 5 2 FAA CH BEE Bt], ZAEAAARNA ， 把 整个 重复 顺序 之 “=DNA HRT R, fee £77 38 OT 7 BLS (reverse trans- cription) » %H—fA DNA me SCH ECMeRR.» gene cluster 基因 群 [ Demerec and Har- tman+ 1959]: 一 群 互相 连 镇 的 基因 ，… 供 应 一 连 和 矿 代谢 路 径 上 一 系列 有 盎 酵 素 的 遗传 信息 。 一 基因 群 可 作 需 在 操 织 基因 (opera- tor gene) HIT, SREBBHEM, KK FEREZ FIR F (operon)o — Pht Fix E 要 的 是 声调 抑制 作用 (repression) 现 象 ， 即 HR EA RE SA BAB RNA 分 子 2 BAGS BREA S REGIE Ao genecology jitJ+8ES [Turesson » 1923): RAGA T Ft ie aaa G2 #8 (race )o gene complex 基因 烷 合 体 Brink» 1932]: = 基因 大 (gene cluster) [OD FMAMSH (Renner complex) ] 。 gene conversion ”基因 转变 [ epee yk ig > # (conversion). me gene diversity 基因 分 层 性 [ Nei end Roy- choudhuri » 1974]: = RYtR4ER (he- terogeneity index) 。 een gene dosage MAMM: 一 特殊 基因 型 之 等 位 基因 (allele) RA ; 秽 其 倍数 性 (ploidy) 程 度 而 定 。 在 单 合体 中 ， 每 一 等 位 基因 才 示 一 次 ,二 全体 中 ( 有 具 二 个 染色 钵 和 组 ) BRK, 在 多 倍 体 或 多 钵 生物 (polysomic) Al ASK 二 次 。 在 同 源 多 信人 性 (autopolyploidy ) 或 多 体 生 物 之 一 特殊 基因 座 上 ， 储 完全 队 性 基 AMA, Re “Bt” — (nuiliplex) et, ROE ae es See iB a [ aaa, aaaa S ]. “#650” (duplex) ， “三 式 (triplex) , “ Gast” (quadriplex) 等 ， 旭 和 祝 其 基因 型 上 题 性 等 位 基因 所 出 现 一 we ( Aaa, Aaaa), —*w&(AAa, AA aa) 三 次 (AAA，AAAa ) 与 四 次 (“ 四 合体 ” 之 AAAA ) 而 定 。 生物 X 染 色 体 (X-chromosome ) 上 的 性 连 镇 遗传 等 位 基因 ， 有 具有 XX -XY 或 入 X XO 机 制 之 eH] He (sex determination )， 在 同型 配子 (XX ) 的 人 性 别 表 示 二 次 ， 轴 型 配 子 的 性 别 (XO ) 则 仅 表 示 一 次 ， 过 就 题 示 出 剂量 的 不 同和 生物 的 性 别 有 了 天- EE (dosage compensation ) ] 。 gene duplication RASA: DNA 顺序 的 重 > 代表 着 基因 在 高 等 生物 演化 (evolution) 上 扮演 一 决定 性 的 法 则 ， 基 因 重 复 之 发 生 可 HERS : 1 4E RRR (meiosis) 时 ， 二 个 同 源 染 色 体 间 发 生 不 等 交换 (crossing over); 2 在 有 赫 分 裂 时 ， 相 同人 染色 体 之 二 个 姊妹 染 色 分 体 间 产生 不 等 交换 所 和 致 ; 3 RAIA 上 改 芍 之 染色 体内 沟 化 型 ， 4 在 某 些 区 域 ， DNA 之 新余 重 揽 (cedundant duplication); 5 整个 染色 体 粗 (genome) 之 重复 ， 亲 致 多 倍 体 (polypioid) 和 类 胞 和 个 体 之 形成 ;6 整 HENRARS ER, BR RRM (aneup- loid) MEAIB RK. 从 基因 重复 依照 第 一 至 第 四 机 制 来 完成 时 ， 物 种 可 期 待 保持 所 有 核 型 saber a fe» A DNA 含量 增加 。 i: ABBE Rit (evolution) 上 是 重要 Hh, ARBEFER—-AAZ—SRYA, HE 将 其 中 之 一 抄本 累积 突 释 ， 而 演 杰 人 坑 一 个 新 的 基因 ， 另 一 抄本 则 保持 其 原 有 之 功能 ， 来 过 成 径 由 过 小 期 存活 之 需求 。 gene expression ”基因 表现 : 由 基因 作用 (ge- ne action) 的 过 程 ， 使 基因 之 玫 型 现 出 。 gene fixation ”基因 固定 : 在 一 集 园 内 ， 一 突 网 体 等 位 基因 之 固定 。 基 因 固 定之 可 能 率 是 指 一 个 突 沟 体 等 位 基因 在 一 集团 内 ， 实 际 已 固定 〈 成立 ) 的 可 能 率 。[ OR MA MH (sub- stitutional load ) ; 道 传 负荷 genetic load ) ] 。 gene flow 基因 流动 [ Birdsell » 1950 ] : 一 繁育 集团 至 其 他 集 园 ， 由 於 配子 或 合子 的 散 布 造成 基因 传 布下 去 。 基 因 流 动 引起 等 位 基 155 gene frequency FA PAK Ack BH, AL FRIRAL (evolution) 的 一 HAT. £-CAMRHRE. RHAER 园 大 小 和 千 构 而 定 ， 且 和 视 其 配子 和 个 体 分 散 的 和 范围 而 定 ， 不 同 生 物种 类 具有 广泛 终 刁 因 Fo gene frequency ”基因 频率 :在 繁育 集团 (bre- eding population) 中 ， 和 遗 传 基因 座 上 之 一 特殊 型 等 位 基因 (allele) EM ASMA 数 中 所 估 之 比率 ， 或 者 由 集团 中 因 机 导 出 一 基因 ， 考 虑 其 独特 基因 出 现 之 或 然 率 。 一 集 Az Baa ORAM (gene pool) ] 剑 DRAB ART ML RETA, BNE 基因 座 上 ， 不 同等 位 基因 之 种 类 、 数 目 或 比 例 。 在 一 群 个 体 中 ， 一 特殊 基因 座 的 基因 频 率 , 可 由 基因 型 频率 (genotype frequency) ARENT» Fe MEETS ( migration) [ 基因 流动 ( gene flow)], RMR, HARK 和 基因 型 频率 由 一 代 传 至 下 一 代 将 保持 不 楼 的 fc 哈 迪 。 温 柏 烧 法 则 (Hardy- Weinbe - rg law)] 。 基 因 频 率 的 分 析 是 集团 遗传 学 之 一 重要 工具 ， 且 人 克 许 某 一 程度 集团 中 ， 址 传 历史 的 重建 。 基 因 频 率 之 改 尼 ， 有 下 列 三 种 型 式 的 过 程 : “1 系统 的 过 程 (systematic process- es) , +E ARM (recurrent mutation), fest f= (recurrent selection) MMi 移 ( recurrent immigration ) 。 2 省 机 的 过 程 (random processes) , 诸如 基因 频率 的 各 种 修 逢 侈 办 ， 此 一 特殊 情 PEAR REBCRESA MS IES 3 SHRFAVIAFE (unique processes) » iA 如 非 频 发 突 释 愤 择 、 迁 移 和 一 个 等 位 基因 之 突然 国定 。 内 然 其 他 分 类 ， 是 由 以 上 三 个 等 级 的 过 RIA TE RB OK, (BSH RE TS SRB 5 Sy oy ae I A 的 。 系统 的 过 程 ， 可 以 使 基因 频率 倾向 在 一 特殊 值 之 稳定 平衡 点 上 。 分 散 的 过 程 (dis- persive processes)» (AR ia wep 衡 逢 之 趋势 ， 若 不 由 系 杭 过 程 来 压抑 ， 会 性 致 集 园 中 所 有 基因 不 是 固定 ， 便 会 在 集 园 和 址 失 其 有 限 数目 。 事 实 上 ， 党 两 个 相反 趋势 之 过 程 型 式 速 到 一 个 平衡 点 时 ， 只 有 对 系 杭 过 程 来 压抑 基因 频率 之 分 散 。 gene interaction 156 A,A, A.A, AzA， « ”和 x AD 数 30 60 10 100 oO ee eee HA, Z3ABR 60K 0.6 , HA, R40K0.4 , R-MER: & 因 x A 型 PCA to oe SA _AAL ArAs A,A, 5 ” 达 P q P H =SXx EARLE. IH PAMAE 从 基因 型 频率 中 得 到 : 假 届 有 二 个 等 位 基因 (A, 与 A,)，100 征 基 因 型 被 草 分 ， 其 例如 dats: p+q=1 2 ALP +H+Q= 1 9 因 筷 每 一 个 二 伪 体 在 每 一 个 基因 应 上 有 两 个 基因 ,A, 等 位 基因 之 频率 是 二 oP +H) . BIRR HAIMA GML p = P+ 2H q=Q4 5H. gene inieraction BABAR: HARA 的 等 位 基因 和 非 等 位 基因 间 的 相互 作用 ”而 产生 特殊 卖 型 的 性 状 (character)， 题 性 是 等 位 基因 (allele} 间 相互 作用 之 主要 型 式 ， 与 其 于 生 型 等 位 基因 潼 相 互 作用 之 突 统 笨 等 MER. SWB SR RAS EL 基因 (amorphh 亚 等 位 基因 (hypomorph 超 等 伺 基 因 (hy- permorph ) ， 反 效 等 位 基 狗 (antimorph) 或 新 等 位 基因 (aecmcrph) 。 包含 两 由 基 四 座 (loci) 或 等 位 基因 对 之 非 等 位 基因 贿 相 互 作用 ， 可 造成 正常 包 性 订 fi 7 (segregation) 2K ( lH 43). Met 2 FBR, G9A-B- 3A-bb: 3aaB-: laabb > REHASH: 1 BRBBAER RRL (re- cessive epistasis) Fy, KH Picks 9A- B-: 3A- bb: 4(3aaB-+laabb) ( & 43. 1 $e) ae 2 fs BB AAA ES LE a RRM: bia (epistasis) ], AAR 12 (9A-B-+3A- bb ) : 3aaB-+1laabb ( Fl 43.11) o 3 RAE (complementary gene) HAVERH. 6 9A-B-:7(3A-bb+ 3 aaB-+laabb ) 24> REit ( 43.) 。 JABCMRER AER 隆 性 阻 电 基因 (suppressor) ] » HHMI 13( 9A-B-+ 3aa B-+ laabb):3A-bb ( f#43-IV). 5 BBS ir Az ptt (FA (additive effect ) BF, H4REHROA-B-:6(3A-. bb+3aaB~-) : laabb( f43-V). 6 重复 基因 座 (duplicate loci) RRM ， 同时 存在 时 ， 其 比例 坊 15 ( 9A-B-+3A- bb+3aaB~-):laabb (fH43-VI). gene location ”基因 位 置 : FIA A MIT SF ee BOL 7 SAREE ORE (chromosome map), #4 2# ( genetic map ) ] 或 基因 问 之 49% (linkage) 程度 。 gene locus ”基因 座 [ Morgan» Sturtevant» Muiler and Bridges» 1915]: 一 基因 (gene) 4E #83 RE MZ (chromosome map ) LAMAR i> By LAF Se ( HR ) RBH ( 遗传 图 ) ewe Ate RRAAZ BML LO 道 传 重 组 (genetic recombination)} 方法 可 以 再 分 坊 线 性 排列 的 单位 ， 称 念 ”位置 (sites ) [o> #8 WH (gene map) 玉 若 等 位 基因 的 基因 识 是 发 生 蕉 同 滨 染色 笨 或 染色 体 季 段 ， HBF RH [> H2AB (allele) ] » . SRPAAAER ABR BABELE — 8, HIB“ KAS —tH ” (locus-spe- cific )[ Hadorn» 1955] gene magnification AAAA MMs [ Ritossa» 1968 ; Ritossa and Sc- ala» 1969): 染色体 和 粗 内 遗传 覆 笠 的 过 程 tie ‘te S28 ET el eee 图 43. 822888 (A,B, ) ke, HH BAA AER HF AW HHS 9:3: 3:1 ( 图 之 中 央 ) kM ARAB SV )BAA BBS ARARAMARR (HS Darlington and Mather,1949). (ie RMSERMTA ARAB). At 4 i ZEEE DNA[O rDNA (rDNA)] 时 ， 仍 能 再 生 新 的 核 夺 组 成 中 心 (nucleolus organize MA, EARKAHRR GEE 现象 ， 与 基因 扩大 ( gene amplification) 有 了 关 ， 可 能 包括 染色 体 区 域 中 间 加 长 之 一 种 机 制 。 gene map Ae (is : 9a 2 & AR {chromosome map) WU, A) HAABMR LORE 列 图 , JSS 32 A BAX 41> H (mutational site)» DA RARE R@H. BEM Reis, ie f7 BES BM ( genetic recombination) 的 频率 ( 代表 一 基因 内 重 租 ) WERE MER SEA EA One 图 请 (genetic mapping) ] 。 gene mutation BARB: 单一 基因 (gene) PY EE A) By se ack a“ 基因 内 突变 "(in- tragenic mutation ) Bt“ SIX Sem” ( point mutation ) ] ， 和 与 染色 体 构 造 上 Z2KBlL OS“ KREMER” (chromosome mutation ) ] 或 染色 体 数 目 上 之 改 季 [ 吃 “Yue $848 228K” ( genome mutation ) ] 相 Hp RPS (A ) i Ba PME (T) Rea OEMs (C ) she 157 Bree (G) = RM CG) gene mutation 反 的 。 染 色 体 构造 上 之 改变 ( 较 次 要 的 ) 和 基因 突 释 间 之 区 别 ,在 实际 上 是 不 太 可 能 的 。 由 基因 突 购 之 和 结果， 产生 一 个 基因 的 交 蔡 状 态 而 形成 所 谢 之 等 位 基因 (allele) ， 基 因 突 沟 :可 以 自然 发 生 ( 缺 少 任何 确定 原因 时 )， 或 可 用 许多 不 同 物理 和 化 学 BR (mutagen), LAK Hike. ti — (8 SES THE AA a AE (genetic information ) , #4 DNA 73—-#BHE WEF Se ( 某 些 病毒 以 RNA 代替 DNA ), ACE Fy HAL ER SEL DH FR GEM (deox- yribonuclic acid JMRAHH, KAA RS, TEBE RIA LRA REL, PREM KS, HMMM aK ZR, HRARAHUAhse H2ae 换 (transition), #IBA#A (transversion), 插入 (insertion) ， 缺 失 (deletion) AMAZ (inversion) 或 转 位 (transposition) [ c> $A KP (nonsense mutation) ; HRS &®B (missense mutation) ; 陪读 框 构 突变 (reading-frame mutation)]( 昂 图 44)。 ”转换 (transition) [ Freese ， 1959 ] 表 示 在 DNA SRB AWBL, — Filine a eK A Ae RATT, — {ERPS (purine) RM AR A — (GARG A AE AT HR 代 : 腺 味 哈 (A) 一 Bae (G) Ra ngme (C) Fog Hie RE sae | 了 腺 嗓 哈 (A) Pe (Cc) meames “ 983%” (transversion) [ Freese > 1959 ] ZHEDNAZBHBL, eR — (FERS RY» PS He PME RTE , Mithairt, BErRBAKRER (MH) ZE( AFR ) 。 1 在 DNA 之 糖 - 磅 酸 骨 架 上 ， 二 个 或 更 多 位置 发 生 断 裂 ， 使 整个 核 苷 酸 改 释 (wh- ole nucleotide change) ， 冰 向 前 移动 ， 随 着 分 子 片 熙 的 重新 排列 ， 引 起 基因 物质 内 缺失 和 其 他 重 排 。 在 单一 术 苷 酸 的 改 釉 ， 可 能 不 会 引起 整个 多 极 苷 酸 股 加 长 之 断裂 机 制 。 在 Bh, BOER RR, cee HBA MAA AML, SHA AS DNA 胸腺 喀 啶 (T) 腺 呀 哈 (A) 胞 喀 啶 〈C) i gene mutation TAG COPGABCAT : itene eee ewe oe RRs KH ATCGEGACTE ETA i ee Ht hl et 一 一 一 TROeOCCTIAABCAT Sem me tiniseen eu AtoeoaltivagTas #2 EW SF _! ae to 一 一 一 一- ?AccT6aifiecAT B-—RENZ SeRR RK KE Ae ATOGGACTIAC&ETA a ee Bi i , ye TT ee TAScccTeAlcaT | B—MReHS ee oe ee 失 ATC@GACTIGTA On ae = oS TS a ea Pres halen ATCGITA 氨基 对 缺失 - -= 十 一 -二 一 一 -一 一 一 一 a wee ee ee T1GnCuT) C. T 6-A.G GAn? _ itm Le 三 个 氮 基 对 AICGAIGACTCGTA a 一 tp S.--.27 同 改变 类 型 ( HH AWatson,1965), © ARK ZK 2 核 苷 酸 氨基 部 分 的 改变 (changes of the base portion of nucleotides) ， 可 使 ist “ iy” | 模板 基因 (templete gene) J Al“ ip” ABER. a) “RK” ZA ZARKS (base changes in old gene) » WRRGRHMA MEK —-PHHAKHEB ; KEHRKARBASBE (tautomeric shift ) ， 股 氨基 作用 (dea - mination ), #@=06/F A (depurination), #4 HfL (rotational substitution) Al 聚 笨 化 作用 (qimerization) 而 产生 的 。 BRHAREAK, BREE AAT, 或 G 和 C&C 之 间 正 常 吸 引力 的 混乱 引起 ， 在 模 板 上 一 个 氛 基 的 改 购 ， 可 能 遵 致 吸引 笠 辟 的 配对 者 ( partner )， 因 此 使 过 些 特别 位 毅 以 下 的 氨基 发 生 改 罗 。 此 一 新 类 ] 型 之 吸引 力 ， 可 能 由 一 鞋 氨基 在 刁 构 互 购 ( tautomeric ) 状 能 下 称 有 的 自发 辕 移 ， 或 是 由 氯 基 的 同 功 化 物 (base analogue) 的 合成 所 至 [<> RM 式 (heteroduplex)je XB 2 MK MHks, RU SARRAED ESAS F BH), PR MATER RAR RH 158) 氨基 配对 ， 而 和 与 其 他 氨基 配对 : G RRARA Ba T 2 SRSA SH (tautomer) 配对 ， ARF G fa Co RRA AH, CHART RAR 对 ( DAH.) AT RRB MHS CEH, fL—-@REABRBIAV TS. aR FARR MS -AE Gels RLS ( 见 图 45) BREESE FBR RB ROCKS. 例 如 : RDG AIERE IR SALE FA BBR RMB (hypoxanthine), fjfC Ack ; Gm FS APRG (xanthine) RV KMAB- ， 仍 RESET RGEC ACH. i EE a Ee CRS. PN UV 光 上 处 理 后 使 胸腺 喀 喧 (T) FE SRIF. FRIAR (C) ZK Re 转动 代 换 导致 了 极 苷 酸 内 氨基 的 改 构 ， 表 示 RAE (MZ ARERR A KR hes 180° [ Aan, C—G HFRG—C , >| RRR (double transversion ) } 。 正常 T-A A-T oR se T-A A-T! be $87 BA af A ra \ Kew 4 一 C THC 链 分 开 人 eK wg 6 C-6 转换 4 一 =5 ite “7 一 =5 45. 以 腺 邑 叭 (A) 和 胸腺 叶 啶 (T) ZR 互 交 转移 糊 果 , RH RA eZ WE . b) “Sr” Hz RAM (base changes in “new” gene) & Hh Sia HRSA (incorpor- ation) Alg#e BM (replication) 所 引起 : fy. Hck A EDR RABAD LD L Bi 如 DNA Z iB Rie (bromouracil, BU) } GAHER. BRCRBEAMH BU FEM 基 状 态 (keto state) RT RAU, Ame RHAB HEA. DAZ HS (enol) RBA WyBU, MGCAH. BT EBAKER, 形成 G-BU 之 形式 由於 A-BU 和 G=-BU ZK BKHBRAHRR. A BURY 中 的 BUT MMARA RA, BDRBARHAY SR, GBU ESAKM ES, RCHH, K 是 原来 的 A BEB G BAM (transition) 取代 之 ， eHHRARAR RR. BET. BR G-—BU RERHA BU. £F—-KRRRBE 常 的 酮 基 型 式 ， 则 与 A 配 对 ， 而 造成 G mm RAZR. BU 可 引起 嘎 障 雨 个 方向 的 Mm ( 见 荐 46 ) 。 a Sa tale sa a eo Gil OE We BE A: 98 aR mA = ewe MA a EL me pen Yr Bi 6 ASF GSBY 54 ASB % EH hws 个 图 46. 当 开 始 时 加 入 ( 左 ) KRRREE MA(H)H, ARRAS , ER RM te (BU ) SAR (G) EER RACH 。 AiR HBR B(induced muta- tion) E4A—PR SH PSR. KH RR, RME hin) HRHBS [ “BSBA” ( mu tation initiation) J] & “Rize HA” (premutational phase) Ay (#—JH [Gea lz” (mutation fixation) ] ， 而 开始 新 的 DNA @ 98.38 (HBF 7 5 6 BB (lesion): 於是 在 此 点 之 后， 任何 种 类 之 修复 入 不 可 能 fy, “ lees” (fixed mutation) 可 能 在 DNA S38 GR SH R(copy error) 的 结果 。 酵素 作用 包括 在 前 突 释 损伤 的 修复 过 程 [> 414 Fl (reactivation) ] > — RE MRR) TBBAR, BRR 基本 单位 称 之 抗 ” 突变 子 ”(muton) [ Bex - zer :1957 |; 由 一 基因 或 作用 子 ( cistron) Are XK— RMR EMA (mutable site) . {7s (mutational sites) [ Pontecorvo> 1957] 的 数目 ， 在 每 个 基因 平均 有 500~ 1500 次 与 等 位 基因 ( heteroallelic ) 突 多 ， 每 个 位 冒 均 有 数 个 交 蔡 型 式 存在 。 过 些 位 冒 是 构成 基因 DNA bLZKEAB AS (deoxynucleotide), R¥ BG LEAKE, KAAS BPEPVILRKH. | 东非 所 有 基因 内 突 移 ， 就 是 单一 极 苷 酸 或 氨基 缺失 引起 ， 普 通 所 测 得 型 式 ， 是 包括 在 遗传 区 域 的 数 佰 或 许多 郑 近 位 置 的 “ 多 位 mee” ( multi-.sites mutation) 。 雨 个 或 多 个 突 鬼 问 可 以 互相 重 和 组， 但 多 位 置 突变 兢 无 法 产生 重 租 ， 此 种 现象 可 由 重 租 分 析 而 FAG Wane A: Ey REE A: I ER tL, D97S REPRO FER FH A AE FE SBE TE TG ( 即 野 后 型 ) [ikja(reversion) ; OEX# (backmutation)] ， 可 能 由 於 突 灵 位 置 序列 中 的 eR (deletion), 导致 重组 之 不 能 出 现 。 159 gene mutation 每 一 代 、 每 一 个 组 胞 :( 或 个 体 -) 发 生 突 MPR ( 机 会 ) AZAR“ ee ” (mu- tation rate) > Fy Dieh “ Zeaege” (mu- . tants) ， 数 日 ， 在 不 同方 法 下 估算 而 得 。 一 Be RRS ch WS FERRE GE AHH AE Py By Fe EK ( 与 野牛 型 比较 ) ，“ 突 变频 率 ” (mu- tation frequency) 是 集 园 内 某 些 突 缕 体 的 频 BR, WAZA A BE RRS © RRA OPE. (EFS IEE EK fh 8 (CHEM) : 1 抑制 效应 ( BA Rel Bal Fe RAS AU Ase RPE EERO). ARE iE Ht nL FE HS A A OL RF EAS” ~— (cell division lag) |] ; 2 脖 带 突 缕 bee Bt [ > 末端 点 突变 (end point muta- tion ) | AWA, WER RRA REA — Be HS ck ASL ("ERE PIA ” (phenomic lag) | ; 3. ESA 2B KB Lh — ah DSH Ra Fe WE RR ; 此 一 过 程 须 一 段 时 间 ， 使 突 释 体 核 或 突 释 笨 品 系 与 未 突 构 者 问 互 相 分 虹 [ SREB = (segregation fag) =]. ; 4 8 FEE DRESS ORS AE Bi BA ML T° ae RMN, BILLER ALAS 不 同 “ Fea” «(mutation spectra) » MRT EH GARR RREE,. 2A ARSE VE SHH, hse 而 答 出 许多 不 同 突 购 来 决定 的 。 一 般 而 言 ， 突 叙 计 由 基因 内 自然 发 生 与 一 攻 释 序列 而 来 的 题 然 不 同 ， 两 者 均 形 成 所 谓 “ 热 点 (hot- spots) ”之 分 布 情形 ， 热 点 储 一 特殊 位 冒 上 AEA TSRS, ARAL, ARAB RMB ir EH ie Se NFB (coincidence) 之 现象 。 过 就 题 示 出 在 他 们 之 闫 进行 杂交 ， 径 常会 有 重组 体 产 生 Ail eRe, Hee ( 每 一 序列 并 发 而 来 的 许多 位 置 ) 决 CHB, (RESHMA, CHA “SAME” DAZ mt. “ 热点 FIRE MI TH RRB, PH ARRW-RAAS Se Sy ERR BAN AS EA [基因 内 遗 择 ”{in- tragenic electivity) ] ， 更 进一步 而 言 ， 不 同 基因 对 同一 诱 灵 亨 处 理 ， 产 生 完 全 不 同 Z RBB [ AAI (intergenic slee - tivity) ] 。 一 基因 突变 的 初级 效应 (primary sff- gene pool ect of a gene mutation) 是 造成 多 胜 肽 SF ERLE ACSE. He RIE HS SRAM EMREMBLRS, CRABK 是 由 和 信息 RNA (messenger RNA) fFRA 成 的 模板 ， 其 发 生 的 次 序 是 :一 个 突 杰 基 因 ， —HRBRHEERNA ， 一 个 已 突 楼 之 多 胜 肽 鲜 。 单 一 位 置 突 磷 造成 多 胜 肽 上 一 个 腕 基 酸 被 另 一 个 胺 基 酸 取代 。 此 种 腕 基 酸 取代 的 ADA, REESRK LAR HRAME 而 定 ， DNA LARHBARIRB HS [co 24374% 8 ( missense mutation )] 和 SAE AK ERB SERRE (colinea - rity) 的 。 改 释 蛋白 质 具 有 酵素 特性 的 立即 效 巍 是 (ETAT PRE RR [OBA A (gene action) ] ， 造 成 一 完全 或 不 完全 的 遗 傅 阻 碍 (genetic block). AAAs 以 使 酵素 在 量 和 质 两 方面 均 受 影响 ， 构 成 在 BLOHKXSs, URBBEBE (enzyme), EEA KSA, SHEKHAR BOR ; Bip 55 ERR LK S, CRE RPRSRAD EMSS. £— 极端 情形 ， 由 基因 突 灵 可 使 酵素 完全 失去 其 HEALIGH (ORAZ M4 (cross-react - ing material); ##& X #(nonsense mu- tation)]。 一 基因 突 移 的 合 滴 单 一 初级 作用 ， 是 由 许多 次 级 事件 ， 在 突 伙 体 (ARSE 性 ) REL, EMAAR RMBRAH 分 析 的 ， 均 是 次 级 效 应 。 BARE SBRHA(genetic vari- ability) BRBERKR KBMRRLIE> 供应 了 演化 (evolution) HRA, Fy Hike (selection), @1### ( genetic drift ) ABGRKAR KBPEA RMR. WM Gi (adaptive value) KABA SB= 个 类 型 : LEMAR. PREHBEE 正常 型 者 ; REASBRERA BX. 160 LERERARR RHR, mB 适应 值 较 高 ;其 突 爸 体 就 会 取代 原 有 的 类 型 。 3 某 些 避 境 下， 突变 体 注 应 值 高 於 原 有 的 类 型 ， 但 在 某 些 情况 下 较 低 ， 则 原 有 类 型 和 突 杰 体 均 不 会 消失 ; RRS BBM 之 问 建立 了 一 平衡 状态 。 Ab > EARS REABABA, AN 反应 都 有 些 不 利 。 他 候 的 作用 可 能 会 有 和 致死 的 ， 或 在 某 些 状况 下 具有 和 致死 的 效 座 [LOR 死因 子 ( lethal factor)], RFEAKH 有 者 的 注 应 值 有 不 同 程度 的 伤害 ， 在 一 特殊 基因 型 焉 境 ， 他 们 可 能 有 中 性 反 巍 ， 但 只 有 少数 对 持 有 者 的 生物 有 好 不 。 gene pool 基因 库 [ Dobzjpaxzsky， 1951 ] : 在 一 期 间 内 已 存 之 一 个 繁育 集团 ( popula- - tion) }> ROMA HERR TEOMA M1842 8 genetic information) ZZ AKA. 集 园 内 所 有 繁育 个 体 的 配子 , 供 和 葵 一 基因 库 ， 下 一 代 个 体 之 基因 ,可 在 这些 基 因 唐 中 焉 出 。 一 个 基因 产 ， 远 由 一 序列 世代 ， 保 持 一 个 固定 组 成 ， 才 能 保持 平衡 ， 此 一 基因 证 具 有 一 平衡 的 千 构 ， 且 其 组 成 篇 ”互通 应 的 。 即 是 ,一 个 遗传 基因 座 等 位 基因 频率 (allele frequenc 由 的 改变 ， 可 包括 其 他 基因 座 等 位 基因 频率 的 改 罗 ， 直 到 原先 平衡 恢复 ， 或 另 一 新 平衡 的 形成 。 EAR A & AMF (genotype frequ- ency) » SE PURER ERAS. LEAKS VAR ABR, THR Ree (genetic drift) 2BA,.2RARMEt, metk—Ak, ,F#RAAyeRR 分 化 (differential selection), UR4% 移 人 之 基因 型 相当 於 本 地 基因 型 。 在 所 存 之 环境 中 ， 若 有 任何 一 项 不 能 满 足 时 ， 便 产生 基因 和 基因 型 频率 的 改 和 楼 ， 且 延续 至 一 新 平衡 形成 。 生 物 演 化 (evolution) ZV SBE AB HRB KR. generation 世代 : 1 具有 世代 交 夫 (alter- nation of generation W## isa, A 个 生殖 期 到 下 一 个 生殖 期 之 时 期 。 2 在 遗传 研究 上 ， 一 个 世代 相当 蕉 一 个 全 部 生 殖 肖 期 ， 它 包含 着 集 园 内 和 侦 体 之 共同 租 先 等 量 移 除 。 generation time “世代 时 间 : Fie wrk (generation) 的 平均 上 时间。 generative ”生殖 硝 跑 : > 体 细 乳 的 (soma - tic)o generative nucleus + 584%: 4F 7% (pollen grain) }7—-BRBR, HARSAWE*F re (RRR [ >.) 32 -F RE( microsporoge- nesis) ] © ee ee ee 6 —— ee -A gene redundancy AWA RR EDP, 所 出 现 的 基因 和 念 复 式 DNA . EAB RoE 生 是 由 : 1 一 高 度 倍数 性 的 整个 基因 租 (ge - nome) ; 2 $ &# @,#8 (polytene chromo- some) 具 侧面 重复 的 基因 出 现 ;3 LAME 分 的 宁 外 抄本 [ > RAR (gene ampli- fication) ; 4 AB LARC ARE [>ABRE( gene reiteration )}} 。 X-ARER—M ARFERE FRA (copies)， 此 一 现象 可 能 源 於 遗传 ， a RER AH. Pee Rae RRS EAS Ro 16 | gene regulatory system “基因 请 节 系 统 : Ot 4% Bip (genetic regulation) 。 gene reiteration BAR : AB 4 (genome) 内 ， ,基因 之 直 符 重复 OSB 党 从 ( gene redundancy)] 。 在 上 质 核 生物， 已 知 指 壮 和 蛋 白质 之 基因 中 ( 构造 基因 ) ， 只 有 租 答 蛋白 作用 子 (histone cistron) 念 清 晰 地 反复 ， 多 抄本 ( 100 至 100,000 ) RRB RAR RNA (ribosomal RNA) [ 18S 和 与 28S] ERB ABED PBS 5S {BSH RNA fe FAT Alte AF 88 BARNA ( transfer RNA) KAABA BSR o Mm —fF RBBB RNA 成 分 之 每 一 个 有 10 至 50 个 作用 子 是 现 出 来 ， 基 因 反 俐 最 可 能 对 产生 大 量 之 专 一 性 转 儿 产物 具 有 适应 性 。 gene repression ”基因 抑制 :-> # 1# 28 57 (ge- netic regulation). genesincommon § 共同 基因 : 由 相同 租 先 而 来 之 两 个 个 笨 的 遗传 基因 。 gene substitution AR: EEE, 一 1 fi 5E Al eh FE KA A SE ARR @(OABR*F (gene mutation )] ， 基 因 蔡 代 在 物种 之 焉 化 上 扮演 主要 任务 ， 它 在 集 Bip 3 a — 18 £3 fj (load) BU ATA TRA (substitutional load) “ § RRR” (cost of natural selection) [O@#Z 4 ( genetic load )] 。 包 括 基 风 替代 在 内 之 PRAEKS, HREM RASTeMAHRSK 由 替代 所 生 的 适 台 谋 (fitness ) 相对 增加 所 致 [ Crow» 1970). gene symbols ”基因 符号 : OF % (gene- tic nonmenclature )。 genetic assimilation gene tagged JLPRARAE : ti BEZEIEPA(marker gene) [xt 1#4% 24% W(genetic marker)] Pics AR Re KB ( chromo - some mutation ) 。 genetic 遗传 : ft 1# (heredity) HR ALA ARH. KRBRAM ZS RAS ”(par- agenetic) 相反 。 genetically heterogeneous 遗 信 上 棋 形 : 不 同 基 A (loci) 的 突 构 ， 披 此 互相 狐 立 产生 相同 的 人 性 状 。 Genetical Theory of Natural Selection ”自然 选 BWSR : BR.A. Fisher (1930) MK 284%, ER VEBRSS2—-BRR. genetic analysis “遗传 分 析 : 将 遗传 物质 分 析 BIRR : : genetic antipolarity 遗传 反 极 性 [ Tto and Crawford» 1965]: FERRER (HBR BEAL 极 子 (Polar) ， 和 一 个 标 组 子 上 之 缺失 突 玫 体 ， 使 一 个 专 一 性 酵 Fels PEPE | 之 着 伟 标 性 ( genetic po- larity)]). BERBHHERLRREATS (nor sense_codon 图 地 区 之 一 功能 ， 在 基因 SRRERURSHRERRE, HERE RHARMSEPEH, NA—-REREAES 在 CBE PEM — Fi EME), 反 熏 性 作用 可 能 有 一 邵 分 解除 ， 是 由 於 扰 意 & 2:8 & BH (nonsense suppressor gene) FASS A BTR o genetic assimilation 遗 信 同化 [Waddingtion» 1942 }:“ HE” Heik( RH ) 的 “ 造 传 固 定 ” - (genetic fixation) [ #@RRWE# ] 现象 。 AES i EMRRUNRSARORE TEL, #238 T % ® ( modification) 所 生 之 OR EE SR RATE s 固定 (同化 作用 ) Zk ER RINERRRRRS THEA fEFlo REZ REACHRE, Be PFS PRA B : LEGNRBRHRAY ) A BE (adaptive value) fy i # RE o LERRHAR. EEKHRABSh, Bn TRARRE [ BERS (stabilization } ] 。 ; 3 BPR2 ZAR, CBREPRT Y ( HSE) A> BABFR (critical) z 型 产生 。 genetic background 所 假 坝 之 表 型 诸如 体 租 胞 上 之 “获得 人 性 , ”稳定 化 (stabilized) 和 遗传 上 之 同化 均 仍 “ Hit ecHE "(threshold effects) 的 结果 [ Stern, 1958 ]- fe “ HRARSEFE ”(thres- hold selection ) 情形 , (HR CHER 因 (polygene) 或 修 节 基因 ( modifier) 之 表 Fl, CEPR ESS Pa RIK. HARKER CK AR AR» FAL PETE RRS Z IE pe Se FE fifi (selective value) , fE x RS PHSB ER ti A ERR PEK, Zee, A LAH fF RSE, CER Re eh oy EA 杂交 。 genetic background 遗传 背景 : = 残余 的 基因 型 (genotype)s genetic balance 遗传 平衡 [ Bridges ， 1922 |: 42H SHE (coadapted) 基因 和 一 特 KER EA ARE AZ &. —A ABNER A MAKES ES ALARA -的 集合 是 必要 的 人 条件 。 genetic block “遗传 阻碍 : H-AwAKe (gene mutation) 造成 酵素 (enzyme) Et 降低 的 效 座 。 一 个 完全 的 遗传 阻 三 (compl- ete genetic block) ” 遵 致 特殊 酵素 的 完全 缺 失 ; 一 个 不 完全 或 漏 隙 的 遗传 阻 三 (incom- plete or leaky genetic block) > 由於 一 伽 改 释 酵 素 的 形成 ， 而 限制 其 活性 。 在 遗 传 阻 碍 情形 下 ， 一 特殊 产物 不 形成 ， 或 赂 形 成 ， 但 数量 不 足 於 促进 正常 组 胞 的 代谢 机 制 [OABVEA (gene action ) ] 。 由 於 此 种 阻碍 性 的 结 革 ， 在 生化 合成 序列 中 ， 彼 阻碍 化 学 反应 的 先 虹 物 质 会 有 聚积 的 现象 。 Mie ( SHES). HAMS ee BA Res KAGE, FRR “ SRR PARE” (auxotrophic) 。 和 与 “原状 型 “(prototro- phic) 相反 。 由 验 明 与 落 加 所 缺失 之 生长 因 子 ， 而 使 其 生活 能 力 恢复 ， 若 其 所 缺失 之 和 胞 ， 可 由 一 个 因子 加 以 补偿 时 称 坑 “ SH it BARE ” (monoauxotrophic) ， 若 须 多 因子 称 仿 ”多 营养 缺陷 体 “(polyauxotrophic )。 多 营 状 缺陷 体 可 能 仿 一 个 或 多 个 遗传 阻碍 造成 的 千 果 。 单 一 的 遗传 性 阻碍 可 造成 多 营养 缺 ee, AAAS: | ABABA AL ARE 列 的 分 支点 前 ( 在 缺少 阻碍 时 ， 可 抑制 所 有 HOR RE), RD 由 一 个 特殊 酵 素 生化 合成 之 抑制 , 同 叶 阻碍 不 同 之 反 巍 链 。 genetic carrier 址 传 抽 载体 : i i PSHE 2-HRAGARE. HHAERS Lem REX, GRRE, HERTELA 质 结 合 型 之 疾病 个 体 [ > AEM (genetic counseling) ] 。 genetic circularity j@ Sik: BARBARA (linkage map) [@mt{#@# ( genetic map ) ] 而 无 末 端 结 构 者 , RAS 形 。 壮 传 环 状 阔 不 玫 示 染色 体 具 正 状 的 构 形 ,可 以 由 厅 个 不 同 的 方法 玫 示 其 原则 人 Stanl and Murray,» 1966]: 1 RABRMEHEK ( MMABRR 和 某 些 病毒 ) 。 2#@BR BRK, (A AAR RK BERRI A ( 例如 噬菌体 T, ) 5 3 RAS AAR RR PEARS, (ARE *y (Al 交换 (crossover) 发 生 (BS AK 有 报告 出 现 ) 。 genetic code “遗传 字 码 : 所 有 过 些 规则 性 ， 依据 DNA 所 指 亲 之 遗传 信息 (genetic in- formation ) [ 某 些 病毒 人知 RNA > & - it 1@ 9 &% (genetic transcription ) 转 他 至 信息 RNA (messenger RNA) 上 ， 再 由 i 14 4% = (genetic translation) 将 独 NAB 20 IR, SRK SO K(pro- tein) ERARARK, AFI Ie fie» RR SREB BES DF (RRNA (transfer RNA)]。 | 1 在 DNA SRB. =H BBA (hh 3’, 5’ 磷酸 酯 键 速 合 在 一 起 ) ， 指 半 一 侦 腕 基 酌 ，DNA 普通 有 四 种 型 式 之 氨基 [ 腺 叮 哈 ， 胸 腺 喀 啶 ， 胞 喀 喧 和 局 哇 哈 > RNA 筷 腺 味 哈 ， 尿 喀 啶 ， 胞 [ 密 院 和 恨 味 喻 ] ， 在 20 种 胺 基 酸 之 标准 和 组 合 有 4s 或 64 种 可 能 之 三 联 码 ( triplet ) [OFF (codon) » 453% 8/2 (coding unit) 或 指 遵 字母 (code words)] . HMA [A= ae apy Fa BEE Fide SEAR fe i — = BE Pe 9 》 此 在 和 皇 白 质 合 成 机 制 上 ,可 能 具有 重要 任务 ， 在 64 种 字 码 中 ， 大 部 分 字 码 子 用 来 指 遵 腕 基 MR, fe“ ARB” (make sense ) [ 咱 链 终 止 字 码 子 (chain terminating codon); 起 始 者 字 码 子 (initiator codon)]。 党 合 成 单 股 RNA 时 ， 以 一 股 DNA 多 EL TPRG SMT RAIA (template) ， 使 DNA . Sa a ee ae er ee ee ; | 1\63— a Be HMA FY MASK Ph HE RUS RNA 互 ie TE EPDNA £2 T,C,GAIAs Al (PEMA BUSH A,G, CHIU RES RRNA, aA BZ fs BRNA Fl ASE » woe iS 252 Fe I 120 种 不 同 腕 基 酸 之 指 遵 字 码 ( 在 mRNA 上 ) 列 之 於 表 5 与 60 2 HH LenS OES ASTM (degenerate): Soi TBS 2 HE EI RF HBF 可 的 出 一 个 相同 胺 基 酸 ， 相 关 的 字 码 子 ， 若 前 二 个 “字母 ”相同 ,经常 指 半 相 同 胺 基 酸 ， HARM BRE Hea a). 每 一 三 联 码 指导 同 一 胺 基 酸 ， Ar op A sass 上 之 胺 基 酸 结合 於 不 同位 置 ，b) . 在 链 上 某 些 位 管 由 一 AS 联 码 来 指 遵 。 $id 7K BAL (hydrocarbon residues) 的 胺 基 酸 有 TU 或 C (FR BOMARUE, Bop sz 甲 基 (methyl group) 有 1 作 入 第 二 个 氨基 ， Bac HE UR ESA AR AKG 作秀 第 二 个 氨 基 ， 芳 香 胺 基 酸 则 与 一 般 有 机 酸 的 各 些 衍 生物 联合 在 一 起 。 字 码 之 简 代 性 荡 不 十 分 普 青 ， 胺 基 酸 发 genetic code 生 频 率 与 所 指 遵 字 码 子 关 有 一 特殊 关 货 *。 3 ne ALA BARA) (nonoverlapping) : a FT AEE 4 字 码 是 不 具 逗 点 的 (commaless) 没有 特殊 记号 (“SB”) RES By LH IE RE 的 字 码 子 。 5 一 个 长 的 极 苷 酌 序 列 的 遗传 转 多 作用 是 由 固定 始点 [ c 起 始 者 字 码 子 \initiator codon)] ， 向 一 方向 进行 正确 的 天 读 。 由 突 MRE. FASB, A FEA — (7S TE ERS RE [ ea KM % (reading frame mutation) ] 。 6 FAB + iH) (universal) , 指出 ”在 不 同 生 物 中 , 一 个 或 相同 字 码 子 均 指 半 相 同 胺 基 酸 ,但 不 同 生 物 的 tRNA 对 某 些 字 硒 FARR RE» REFERS BAAS IESE » Py A FEA Fh eK 4B (sup- pressor mutation) 在 试管 外 (in vivo) as. 遗传 字 硒 的 不 分 明 (ambiguity) » #276 此 一 字 码 子 在 一 个 生物 中 坑 无 意义 的 ， 且 落 不 指 半 任 何 一 种 腕 基 酸 ,但 在 另 一 生物 则 属 WAS ORK Pa (amber mutant)]。 表 5 FREMSIR ZH BH (HB Jukes ,1965 ) GUb 葵 胶 基 两 酸 cua 白 腕 酸 Wve aoe Cd N UAb wed CAb cat Ea UAe #RE R- CAe BF F UGb 43 jay fie ie CGd 精 胺 酸 UGe ee Bee cud kK 这 AAb 0 AAe fe yi oe U=SRME GEC = ule mE: A =ARNERS; G =A pes; b =U orc; d =U, C, AorG;e =AorG. 表 6 RNA 字 码 子 之 核 苷 酸 序 列 ( E.coli ) (iB Singer andl .1966) , First letter (5’-OH Terminal Base) —F (5'-OH KURA ) Second letter (Middle Base) FE ( 中 间 氮 基 ) Third letter (3 -OH Hes 8G" 0n 二 子 AK 基 U C A G Phe EKA AE $11 ae Dy A U yb ERIE RE eS Cea. Cys i Ha C se Rhe? EVIRWE > HR BARN Re Ser RRR REEminnt Bde einer 1 A Leu*, F-Met 日 胺 酸 ，"E- 甲 硫 胶 酸 ser #4fK ME terminator # Try ff Rx G codon mente: hay r Ti AR is EL i BZ PE fz BE C oo 中 Pe A ES BF DB Are 精 胶 酸 A Leu | Beg Pro lie Be Are 精 腕 酸 G Tieu RARE Tar EE A K FS 2% Be FAB Ser i fe U leu Se Ey Fe pase K PRA r Sica C BER & Be we ne A Met*, F-Met Hi fi HERE »* F-agiaeme Bis Fie ae Are Ha RE G Val RE K PS A AA Gly 甘 胺 酸 U Val ha RK Ala FY RE KPA A Bee Gly RK Cc G Var ~ vi wwe BEB ercoame Shee ||| Ree URE OA *# 多 上 胜 肽 链 由 f - aR REM PeRNA CERT ASRKERZ 5! -OH 末端 开始 。 genetic code dictionary i64 genetic code dictionary “遗传 字 码 字典 : OR 基 酸 (amino acids)。 genetic coherence j@@#hze : 1 > RHEE ar, RALZHHERALR AE # (二 人 性状 连 合 ) 之 趋向 。 genetic compensation ”遗传 补偿 上 Lewis and John» 1970): = 作用 子 间 之 遗传 互 补 ( genetic complementation )。 genetic complementation j&@{@5#4[ Fin- cham +1966 ]: 遗传 物质 [ ZAM (geno- me) ] APBHMARR. Be eR Se Hh, RBERAMCHMAARED. BH FER BASE LES (EE EE REE MK 之 发 育 ， 和 人 彼此 和 组合 而 恢复 功能 之 互 定 现 象 。 “ 具 人 备 下 补 作用 之 研究 ， 必 有 以 完全 或 不 完 SH BEARER MAE, BR R Ris DF (heterozygous, ZR (heter- okaryotic )a% 2 RAF (heterogenotic) HR FSET > AE RAT eh A EK 完成 : | RIVED (eukaryotes) ( 高 等 生物 ) hh, HARB (nuclei), LAMBDA 受精 作用 人 后， 不 同 同 产 基因 租 在 一 校内 ， 联 合成 如 质 和 结合 的 状况 。 或 由 单 合体 办 极 通 (heterokaryom 所 和 结合 成 的 真菌 代 核 期 (di- karyophase)##t#> I E37s iF KEIR] — A 质 内 出 现 。 以 上 两 种 情形 ， 完 整 的 基因 租 可 以 与 之 同时 存在 。 2 RAED (in prokaryotic becteria) ‘p, —KAMSHR BiaRS (conjugation), #838 (transduction) F- _ $$33-(F-duction) 6@. h-MEMRSS 至 人 受 体 和 细胞。 3 噬菌体 (in bacteriephages) > PH 个 完全 病毒 基因 租 的 联合 ， 是 由 两 个 遗传 上 7. RH AE AERP 而 过 成 。 双全 体 、 要 核 笨 和 细菌 的 愉 基 因子 中 ， 两 个 遗传 同 闭 体 ， 可 以 敌人 龟 且 在 许多 次 租 胞 分裂 时 仍 能 结合 在 一 起 ; EMRHR DAF (merozygotes) AIK BES (abortive tr- ansduction)» BmifFRRRR ARRAS it 。 遗传 互补 作用 在 基因 (gene) 定 义 上 ， 和 基因 功能 的 分 析 上 ( 基因 - BARRE )， 是 十 分 重要 的 。 互 补 作 用 研究 傈 依据 两 突 要 体 的 秀 胞 内 活性 鸯 顺 式 构 形 (cis-configura- tion) [ 由 相同 基因 和 组 而 来 】， 或 反 式 构 形 (trans-configuration) [由 不 同 基因 租 而 来 】。 和 胞 具有 顺 式 的 双 突 释 笨 ， 包 括 了 丢 生 型 基因 之 一 个 完全 功能 的 组合， 故 其 功能 BiB. ERA, RBM mh, RARHDERELH ; 若 不 能 五 请 时 ， 指 细胞 具有 缺少 某 一 重要 功能 。 此 种 MASK - 反 式 (cis-trans) 或 互补 试 又 《com- piementation test) ， 及 区别 两 突 释 体 基 AR Si RARRIESIEAR, UR E+ 理 LAS Ae EA (cistron) 的 标准 。 BE RR ER SSRN ER > JES CLE 因 才 可 以 互补 ， 但 仍 有 例外 。 某 些 比 率 等 位 基因 可 显示 某 些 程度 之 遗传 互 祖 作用 ， 称 之 篇 作用 子 内 或 等 位 基因 间 的 互 定 (intracist- ronic or interallelic complementation)， 与 作用 子 问 互 补 作 用 相反 。 1 作用 子 问 互 实 (intercistronic com - plementation) [ Schlesinger and Lev- inthal » 1963] : #£ @{#@ se genetic map) 之 不 同 功能 区 域 上 不 同 作用 子 )” 两 个 与 质 和 结合 的 非 等 位 基因 突 构 间 之 EAE Zo 2 作用 子 内 互补 (intracistronic complemertation) | Schlesinger and Levinthal» 1963): 2A RRARAH 之 问 的 互 钙 ， 储 相同 任用 子 影响 相同 多 胜 肽 REHM. RRB BEA A HR Bl LAGE ; BRERA Zee BARR RRA BREA BRARA 因 - 蛋白 质 关 天 傈 。 在 试管 内 (in vitro) 缺 乏 蛋 白质 合成 之 突 爸 体 章 的 互补 作用 ， 显 示 RAR EZ BAER 作用 子 问 互补 作用 ， 可 解释 篇 每 一 作用 子 (cistron) 决定 各 别 之 不 同 多 胜 肽 链 构 造 所 和 致 。 一 胃 胞 或 生物 ， 若 至 少 有 一 个 基因 租 ( 染色 体 ) 可 产生 一 个 正常 构 形 的 多 胜 肽 链 ， 则 县 正常 功能 ; 若 不 同 多 胜 肽 坑 一 个 酵素 的 一 如 分 ,或 不 同 酵素 决定 相同 生化 合成 序列 ， ” 则 可 预 铀 其 坑 完 全 互补 作用 。 作 用 子 内 互补 作用 ， 是 由 一 作用 子 所 指导 ， 且 可 聚集 成 一 酵素 分 子 的 相同 多 胜 红 链 集合 体 间 之 多 胜 肽 链 问 的 互补 ; 若 双 突 释 笨 有 本 能 构造 的 突 释 校正 时 ， 二 个 或 多 个 具 缺 陷 多 胜 肽 链 个 体 癌 相互 作用 ， 可 以 遵 致 一 功能 性 的 酵素 分 子 。 一 般 而 言 ， 由 遗传 互补 作用 所 产生 活化 酵素 量 ， 和 视 所 都 察 突 释 的 配对 而 定 。 大 多 数 情形 ， 作 用 子 问 互补 作用 较 作 用 子 内 篇 高 。 一 个 较 短 遗传 节 段 之 一 系列 突 缕 体 的 互补 型 式 ， 可 用 不 重 江 表示 突 释 体 配 对 的 互 定 ， MARZ AS FE SES ACH AIAN A. PE MMHERE “ BHR” (complementation map) , it ffilel, SFR RELAY, A PRIA > HF ST Pa + A AE 2 FE ARE ir EBA 5 此 可 相信 ， 由 作用 FAL A Ha a AEE a HER TE (cc - linearity) » {El 9 ube Oe iat YP AS SE 3 ANIL BH 图 有 了 天保 ， 原 因 可 能 是 最 后 活化 的 蛋白 质 是 REM, SESH ARMA RMS. ARE Fy filed fe: DEA BR fiz ARASH EA AE 用 的 图 ， 假 设 由 突 释 造成 之 多 胜 肽 链 捐 伤 ， Stal ER lel be LAR, PbS RARE 7B ABSA SC BAS RBA ER tes EL Fincham> 1965 ]。 genetic correction ”遗传 修正 : 高 等 生物 中 ， 由 突 释 所 造成 之 遗传 缺陷 , 可 由 外 来 的 DNA (exogeneous DNA) 修正 ， 遗 传 修正 可 能 由 TRIPE DNA 成 坑 整 体 进 入 人 染色体 上 ， 或 与 同 源 染 色 体 基因 座 相 联合 所 造成 的 [ OR 948 (exosome) ] 。 genetic counseling 遗传 雍 询 : FIRE A 类 遗传 知 吉 ， 供 给 人 类 了解 家 族 或 将 来 家 族 Pashia [ AOR GH At #(medi- cal genetics) ]. HHBRE RABE HAy, fe ze RM RTS ase Ast Sh S RRA (genetic disease) 之 不 正常 性 ERE. 在 很 多 情形 ， 此 种 发 生 率 只 能 以 或 然 率 之 精确 性 述 之 ， 但 其 遗传 的 原则 兹 不 十 分 请 楚 ， 此 种 发 生 ( BR) 之 估计 完全 侠 据 经 验 - genetic death ”遗传 死亡 [ Muller» 1950}: 基因 型 的 偏向 消失 [ cH HE (selection) ], 此 种 基因 型 带 有 因 突 从 所 造成 减低 其 送 应 值 (adaptive value) 或 滴 合 度 (fitness) [ =. 遗传 绝 减 (genetic extinction) ] 的 等 位 基 A (allele) [ &1# 4 #7 (genetic load) }. 165 _ cal genetics ) genetic disease 遗传 死亡 可 移 走 集 园 内 基因 库 (gene pool) POZE RHE SCA, 3 CA ARES » Ht HSE (sexual drive) MARIA DAM, Ay PER 胎 的 死亡 率 增加 与 个 体 的 幼年 期 带 有 危险 的 基因 型 。 遗 傅 死 亡者 具备 下 列 情形 ， 则 可 用 ‘* =m” (overlapping) ii « 1 AS ABS FEBS FF te: ER AE TARE, thay RE RE pe Sl Se AE ASS IEC [ 各 别 重 台 (inde- pendent overlapping) ] 2 两 个 或 多 个 突 释 体 基因 的 协同 作用 (synergistic effect) 而 造 成 遗传 死亡 [ 从 属 重 又 (dependent overlap. ping) ] 。 竹 传 死记 的 数目 ， 包 含 一 个 等 位 基因 入 另 一 个 完全 取 替 ， 且 在 一 个 世代 中 ， 其 个 体 数 出 现 许 多 次 。 若 由 同一 世代 所 引起 突 释 ， (i — FE RES ALA ( 与 基因 型 的 所 有 其 他 基因 在 一 起 ) ERB PAA. BRRA— RYH 久 性 ” (persistence) . 一 个 是 人 性 有 害 茶 因 RBIS AEH BIOS 0.2, SRE 0.8 ( 与 正常 者 比较 ) ia fA Ex S ae 死亡 之 前 可 保持 五 代 ， 因 此 每 一 代 有 20% 的 机 会 使 其 突 释 体 个 体 不 会 将 基因 传 至 乒 毅 。 一 个 特殊 突 沟 体 之 和 遗传 死亡 速率 和 视 其 突 释 的 作用 而 定 ， 若 其 持久 性 较 短 ， 则 造成 有 害 的 BERK, APB BHPHRAKBE 40 f{8% 1200 =. genetic detasseling j@ (3B: 丙 业 上 生产 玉 米 种 子 之 一 种 育种 技术 ， 过 种 育种 方法 使 所 生 之 花粉 败 育 (abortion) ， 可 半 致 植株 不 形 HERE IA] EE (hermaphroditic) » MEA FETE RG genetic disease ”通信 疾病 : (Eo S He LARS! 起 的 疾病 ， 是 由 决定 生化 的 缺陷 所 和 致 之 特殊 、 基因 而 ?| 起 [L Garrod(1908) 称 信 “先天 代 谢 病 “(inborn error of metabolism) ， 而 Pauling ( 1964) REE“ FIG” ' (molecular disease)] 。 事 实 上 ， 所 有 的 疾病 由 遗传 和 非 遗 传 ( RSE) 成 分 租 成 ， 只 是 其 重要 性 各 不 相同 。 岂 格 而 言 ， 遗 传 疾 病 (genetic disorder)， 只 有 稍微 和 受 环 霸 因 子 所 影响 ， 和 与 主要 由 吾 霸 因子 所 造成 之 ” 普 ; 疾病 (common disorder) 相反 的 。 有 关 、 Bi 18 Bl Pe [BRR ES “ BR AH ”(me di - 之 主题 。 genetic disoperation BRAILES ERIS: BAA RRA, MAS EAA BRE genetic disoperation ”遗传 不 利 作 用 [Bhalla and Sokal» 1964]: Q8@(42)&R # Ye Fl ( genetic facilitation ) 。 genetic distance Amie Seihiz kAER, MRR (2B i Ri ) wae. a ARI fen Riis» TPE ABEL i RAR 而 来 ， 但 在 j RBA BRIER TRL O 基因 型 中 元 ( genotypic distance) ]\ Jagu- ard » 1974). genetic drift 遗传 漂 变 [ Wright » 1921]: 1 集 园 中 基因 频率 (gene frequencyjHk (“HE Rw” (steady drift) ] 或 间接 (SE i” (random drift) J] ACK (Wright, 1955 ) 。 2 由 於 有 限 集团 大 小 [“ 有 效 的 ”小 集 国内 ,有 效 生 育 个 体 数 (effective breeding size) 保持 原状 或 遇 期 性 释 小 | AR 5 ABs Ba HoH BE (selection intensity )[ & BRB@ERZHRE SH], FERANRAH KRH-KRSEBA-KRSTRA BSH, iat ERA ape] MK—-BS RAS HE (fixation) [(CO#MAAZ (random fix- ation) ] > A-BSVEANESB ABE FBR o SBM (random drift) B— (RIB TE LAT [ ORAL (evolution)], | RBlB“ Sewall Wright MH” » Wadd ington(1957) Rae BRAHAM. “Ati” “(persistent drift) fH Btit LBBB) RM, VERA ABT. “ ets %” — (intermittent drift) BARGE ” 有 效 生 育 个 体 数 ， 且 过 种 特性 只 延 矿 一 代 或 oft. ARBAB CRASHED, Bi FIRS BIAS BARRE (Grant >» 1963): 、 1 生育 个 钵 数 (N ) ， 2 SHARE (A(selective value), 以 .s RAR» 《4 基因 流动 (gene flow, m) 。 在 基因 频率 改 绝 之 前 ， FH ZK Pew, ASHEN FR: LARBBK)RAE)> O(S2BM : BBA 2 5253 BC Beha RE (isolation), fa 3 Abd BARR )Z ERE genetic engineering (R(T: 经 由 有 人 性 沽 期 的 遗传 操 和 组， 使 具有 一 新 的 遗传 人 性质 之 和 组合 个 体 因 而 形成 ， 簿 传 工程 目前 有 两 个 主要 通 路 : | MHA, BREA (in vitro) 7 BS ReMi, Li eee Ree L 细胞 杂交 (cell hybridization)] ; 2 分 子 的 研究 ， 包 括 DNA 之 直接 改造 (有 reyr et al .» 1974). genetic equilibrium (Fy [ Hardy» 1908 ] :一 个 大 且 轿 机 交配 的 集团 (randomly mating population )， 若 其 基因 频率 (ge - ne frequency) 和 基因 型 频率 (genotype frequency)id Se. - 温 柏 法 则 (Hardy- Weinberg law) { 哈 地 - 温 柏 平衡 ] 预测 相 Ait, WBRBSPe. 内 然 某 些 基因 频率 机 会 的 变动 信 闪 和 续 不 断 的 ， 且 以 上 独特 体系 了 释 回 原 有 的 侦 向 ,此 种 平衡 入 中 立 的 (neu- tral) 而 非 稳定 的 。 由 於 系统 的 过 程 (sys- tematic. process) | R# > BRM | 和 分 散 的 过 程 (dispersive process) 省 机 取 样 融 差 引 | 起亚 集 园 间 的 分 化 ， 小 集 园 之 遗 GPRM. NEAR Re SPR 型 结合 体 之 增加 使 得 基因 频率 发 生 改 释 ， 中 立 集 围 的 遗传 平衡 挎 ” 不 安定 性 (lab- ile) 。 系 统 过 程 可 使 基因 频率 倾向 於 平衡 点 之 特定 值 ， 而 分 散 过 程 可 使 基因 频率 ， 由 平 {iD AGRE ia hy AE ds 可 在 平衡 界限 内 保持 稳定 。 genetic extinction ” 址 传 绝 减 : = RRO ( genetic ‘death ) 。 genetic facilitation ”遗传 (24) 促进 作用 [ Lewontin» 1955 J: EdFR Bees A Ame inmk HRARARSRE,> mee Sta LF] A A fae Sa fh Pe Bess fe aE — (XH SIR 7 BAH (fitness ) 上 以 其 存活 、 发 育 期 间 之 长 短 、 体 重 以 及 其 他 特性 计量 之 ] 。 相 反之 反应 ， 入 减低 一 个 或 两 者 之 对 争 物 ， 以 促进 器 委 过 反应 几 此 定 称 之 乱 遗传 不 利 作 用 (genetic disoperation) « genetic fine structure ”遗传 精细 构造 : ce 精细 构造 遗传 图 (fine structure genetic map- ping ) 。 genetic flexibility j@@ Bz: 个 集团 产 ERBARA SRB, HSREE 是 He ERK. RARAEURRK(out- breeding ) 所 促进 的 。 genetic goitrous cretinism 584M FR YARBRB EE 呆 病 : RHE Awe LSA PK fm (thyroid gland) 过 度 生 长 所 和 致 之 一 种 病 & HHRASLHRECRAKRR ms 致 甲 状 腺 无 法 形成 甲状 腺 激素 和 三 碘 甲 状 腺 MB (triiodothyronine) 。 genetic heterogeneity A/F R WIE: (EK E RREAUW, HERS LBRRLSETA hee (kindred) PHAR ALARA BS #S fill 0 genetic homeostasis ” 直 伟 自动 调节 [ Lern- er > 1954 1:24 #38 (homeostasis) 。 genetic homology ” 遗 信 同 源 : 在 DNA 上 ， 杷 苷 酸 硕 序 绝 对 相似 时 称 希 完全 遗传 同 源 ; LP HARRAR DP REAROCO DNA- PNA ## (DNA-DNA hybridization)], genetic inertia j@(Att [ Darlington and Mather» 1949] :O§ & 28% (ho- meostasis ) 。 i genetic information ‘j@(S(ER : 在 校 酸 分 子 ‘DNA 和 RNA RBRAAAR LL BE CLEMBAM ADHD AKAR EA Rr FF ( 遗传 字 码 (genetic cocde 鸣 方式 ] 的 “指示 ”(instruction) #1. EMR ARF. BM (nucleic acid) EREBE BtSSBHARS (BR BEDA” {genetic material) ], Amh— BRE RABE. HHRAEDCHRBRARAE 息 的 功能 。 遗传 信息 可 以 再 生 , 经 常 的 改 择 ( RH), 指挥 蛋 和 白质 的 合成 。 永 久 方 式 的 基本 遗传 信 State (storage of primary genetic ' information) FS E % FUR ABE AR (de oxyri- bonucleic acid, DNA) [在 RNA 病 毒 中 ，RNA (ribonucleic acid) 取代 DNA 作 篇 基 本 遗传 信息 ] 。 一 生物 诸如 和 RAR SHAE, Bh— BHA | LAE) 之 所 有 扯 传 信息 所 包含 ， 但 在 高 等 生物 ， 则 有 数 个 过 样 的 结构 -。 所 参与 遗 信 信 息 转移 (transfer of genetic informaticn) “的 四 个 主要 步 县 篇 [ Spiegelman and Hayashi» 19631: i67 genetic load 1 Bf DNA 2 WH ( replication ) { #H (duplication), #¥4 (reproduc- tion) ]> ER AMeRERH RSH Ray AER . 2 具 RNA 病毒 的 RNA BB, EAB 之 遗传 物质 入 RNA 而 非 DNA。 3 HBR EH RH mR ( genetic transcription) A] DNA @ RNA ( iB fa BH— KAMDNABBRE Bi¥WARNA, 其 存在 只 限定 於 一 每 要 的 时 间 ) 。 4 得 传 信息 的 遗传 埋 译 (genetic translation) 是 由 要 时 件 的 RNA FAB (co- | de) KRHBAT, BRAAREAARK 基 酸 序列 。 独特 的 和 绿 状 大 分 子 在 乏 状 模板 (DN ARK RNA) ZAR, QU ELURPR. BER 板 一 端 坑 合成 始点 ， 然 后 在 模板 (tempiate) 和 合成 产物 上 以 特定 极 人 性 进行 合成 ， 合 成 结 束 蕉 一 特定 端点 ， 然 后 放出 由 模板 合成 的 大 分 子 产 物 。 模板 分 子 用 来 作 特 殊 合 成 的 天 始 ` 延 米 、 AM (Limes “iS 8 BH Mfr” (unit of information transfer), 此 种 单位 在 DNA A REFBR 22 F (replion )。 genetic instability “” 遗 信和 不 稳定 : 各 种 类 型 的 遗传 机 制 ， 可 导致 才 型 嵌 合 (mosaicism 2% 3 (variegation) 的 现象 。 genetic interaction i@(tR STFA: 各 基因 [OAV (gene action) ] MRED (end product) fi] [O24 4a ZEA (gene interaction) ]—-#BMAMIFEA » genetic isolate i@{SRRRE = 没有 和 任何 其 他 . 群 互 换 (exchange) 基 因 的 一 签 育 集团 ( bre- eding population) 。 genetic load SAS AM [ Muller» 1950 ] : 任 一 基因 型 ( 个 体 ) PARR (gene pool) [ 集团 ] ， 由 於 有 害 的 (dele- terious ) 二 致死， 半 和 致死 和 其 他 半 和 致 活 J 基因 存在 ， 使 得 所 观察 基因 座 下 之 平均 入 合 BE (fitness) 或 滴 宜 基因 型 的 比例 减少 。 it 18 Fh fer Zz 7S — Se 传 不 活力 ( genetic disability ) 现 象 , 可 用 每 一 个 体 址 传 死 亡 (genetic death) HIRE 平均 数 来 表示 之 。 所 有 页 献 到 人 类 集 轩 的 遗 Bie. WEY PHHARABBA (leth- genetic map al) AHA, Plgn, OPRAEA lA es 合体 时 ， 才 会 卖 示 致死 ， 或 四 十 个 基因 带 有 0.1 之 选择 像 数 (coefficient of selection) 影响 和 遗传 信 荷 作用 之 因素 ,包括 集团 的 泥 合 ， UI Pi HS (intermarriage) (fae R WAS 合体 有 利 人 性 (heterozygote advantage) 改 MoRSAR: WR Rw rate) Zo. PHB Ga RERUN : | RBA (mutational oad) » Hh JES Sie KH A nondeleterious allele )fy 同型 千 合体 发 生 有 害 的 突 释 [ 负荷 由 频 发 突 $ (recurrent mutation) 所 稚 持 ] 。 2 DHEA (segregational joad) » AFAIR BES (favored heterozygote)Z EAE, QRDRR MAHL RRABRE AE $4 fa (FA REARS FTE Z RET REP). 遗 伪 负 荷 的 次 要 成 分 包括 : a). “RA 负荷 linput load) ， 在 基因 庚 中 ， 久 荷 由 RBABS (immigration) [ 基因 流动 (gene flow) ] 所 造成 较 劣 的 等 位 基因 (in - ferior allele)o b). “ 代 换 伪 荷 ” (sub- ， stitutional load) » atk ker, —F 殊 等 位 基因 被 其 他 等 位 基因 记 取 蔡 之 一 集 园 损失 。 BRRZAABH 综 性 (colinearity) PR. ARESKKE 上 胶 基 酸 的 次 序 。 古典 遗传 图 是 以 减 数 分 裂 重 组 的 类 定 篇 基础 ， 除 此 之 外 ， 遗 传 图 光 是 以 有 赫 分 裂 重组 Al REY ) 细菌 与 病毒 之 重组 现象 乱 依 据 et SS RtHen kkKeBevAhs aa 交换 的 数值 而 定 ， 所 决定 的 资料 必须 用 最 少 三 个 过 钙 基 因 座 蝴 所 有 交换 和 重组 频率 ， 关 念 丙 点 兹 不 足以 决定 其 独特 的 稼 状 排列 。 由 於 取 赚 大 小 的 释 屋 ， 和 影响 交换 过 程 本 身 ( 温度 、 营 差 、 基 因 型 、 年 齿 ) 或 在 交换 过 朋 历 影响 的 因素 上 例如 : 差别 存活 性 (dif- ferential _ viability )]， 使 得 交换 和 重 租 HASTE Re ERR BE, SREB Fay RA ae SR eSilelae (linkage map) 的 存在 ， 蹈 示 一 已 知 基 因 座 (gene loci) fej, BMRA 率 的 高 低 与 其 在 染色 体 上 物理 的 距 亡 成 正 相 Bio Fa Biel |. &—B Beit eA ( 基因 ) 外 空 志 欧 点 来 表示 ， 任 何 标 苇 基因 对 间 的 距 底 仿 其 重 租 频 率 的 函数 ， 遗 传 标 问 基因 (ge- netic marker) K# PIISR BAR MICH (Esser and Kuenen» 1965): « 1 在 标准 实验 状况 下 ， 任何 两 个 标 邯 基 因 间 之 重组 频率 是 固定 的 。 和 2 由 从 基因 问 之 交换 ， = (aan meee 因 (a,b 和 < 和 mA SAB (recombina - tion value) [ rg-, é Te ]> SiS ( BRRRH “ 加 性 定理 ) 或 小 於 十 个 较 小 重组 值 的 煽 和 :人 例如 : 若 a-c fel EBS (RH HHA BAIBAR, Bl Bac ti yee cl aces 一 般 而 言 Ta—pt the AR Ta-c® 只 有 在 紧密 连锁 ( close linkage) 或 完全 正 向 染色 体 干 援 (interfer- ence) 时 ， 才 会 造成 ra-b+I6-e = Ta-co 基 於 过 个 关 保 ， 三 个 标 证 基因 可 以 将 其 中 每 一 个 排 成 单一 序列 ， 第 三 个 标 诗 基因 位 於 其 他 两 个 之 问题 示 出 最 大 重组 ( 交换 ) 频 率 ， 在 此 情形 ， Ta-ptlh—-¢ =~ lTa=c.? 其 Am 人 基因 在 染色 体 之 次 序 坊 ab-c Ke—b-ao 3 复 交 换 (multiple crossing-over) 坟 最 常 发 生 的 非 加 性 ( nonadditivity )， 使 至 少 有 一 交换 同时 发 生 於 染色 体 相 郑 地 区 ( Pilg: a-b 和 b-c )， 在 a-c 区 复 交 换 可 在 两 相 郑 标 喜 基因 问 引 起 一 重 租 ， 且 同时 可 使 两 个 在 外 侧 的 标 蒜 基因 ( a 和 fc ) 引起 一 条 代 约 联合 。 4 交换 频率 需 正 确 图 的 必须 值 。 与 重组 值 相 反 ， 他 们 轻 常 都 是 仍 密 的 加 性 (additive) . A AAD ES ( 例如 : a—b Alb—c) ARMM RR 和 与 整 区 (a—c) 交换 频率 相等 。 交 换 频 率 由 所 观 紧 的 重组 频率 而 获得 ， 它 可 以 因 复 ( @ ) PAA F 4k (interference)fy Mi hn DRTE, FBSA Ber. FEBS be 复杂 的 5s Hef) (ek IA] A ABE BE Rg at RR ine SSS iz ” (map unit) [ = “ 4% GZ” (crossing-over unit), 摩根 氏 单 位 【Morgan unit ) |. ttf bap 8 校正 过 重组 频率 之 单位 相等 ， 且 以 百分率 表 示 之 。 一 个 图 蒂 单 位 可 定义 篇 1 % 已 校正 过 的 HAAR. PMP GEA BAPR BE. A RREBRAE PRR, BE" FH St” (apparent distance) ». SR BIDSE (actual distance) #R- MSZ» we fie BE By ch Be Sede (“ACHR exchange value)] Ras PRS ARG. AAR Rt (i fla gE (cytological map) [ DRE (chromosome map) ] 或 相等 的 构造 来 估算 。 此 与 重组 数据 互相 独立 。 依照 过 些 规则 所 答 的 图 ， 代 表 基 因 在 址 传 图 谐 上 ,似乎 完全 没有 空间 的 点 。 用 来 试验 重组 人 后裔 的 数目 储 30: -10*。， 在 此 种 情况 Fo 很 少 发 生 重 和 组。 在 10* - 10 后裔 系统 下 ， 单一 类 型 的 重组 体 可 以 因 和 限 於 单一 基因 交 换 [基因 内 交换 (intragenic crossing over 咱 而 复原 在 此 种 系统 下 “遗传 解析 力 ” (genetic resolution power) 就 大 文 的 增 高 5 一 基因 的 基因 座 ， 不 再 表现 出 一 非 空间 的 点 。 “ PALES MISSED AT” (genetic fine’ structure analysis) 经 由 rae PT 7 FR 46 | > #A*M (deletion mapping) ] 而 得 AUDA FS RR AMRF) BAR ERE TF ( muta- tional site) » 基因 (allele ) 喜 些 位 管 可 以 莹 出 [全 等 位 > BES ( penetic code jj ”′ genetic message genetic mapping 遗传 作 图 : A List a— 2A (linkage group) 基因 关 或 一 基因 内 之 点 的 位 填 和 相对 距离 的 方法 [ OE HE (gene- tic map )] o genetic marker ”遗传 标 读 基因 : 用 於 遗 传 分 析 (genetic analysis) fF] AB ERAS KRNESR, RE BRH AKSRRRSE ZEA BER | > Me G4 (genetic re- combination ) 】， 可 使 新 的 ( BME) 基 因 型 ， 由 其 特殊 卖 型 的 表现 而 易 於 辩论 。 在 微生物 和 遗 传 学 中 ， 可 随意 在 “ 选择 的 ”(se- lected ) Al “ ASEPEAY ” (unselected) Bz AZRIEL Lederberg: 1954]. 重组 分 析 下 BAR 基因 (selected marker) BMILHREAH ORR, RRY 一 特殊 表 型 ( 例如 : AR BF SRB ), 在 一 特殊 环境 中 ， 运 些 标 苇 基因 重组 体 亦 能 CHARS PRR RES ARB | SAUL SERB FIltE( selective advantage) ， 使 易 於 检验 出 。 SBRRBRARKARALEH, Pike 标 读 基因 (unselected marker) StH fife BARE. RAMHRRERANE 重组 机 制 ， 和 少数 所 利用 技术 来 决定 的 ， 在 此 种 情形 下 ， 分 事 {segregation) 是 决定 此 RZ BOR LA. ART PR SE SE A EE AQ FERRE PE Ag» 7nd Fir FA Be Se fe Be A. FE o. genetic material 遗 债 物质 : 筑 主要 通 伟 信息 自 (genetic information) 的 携带 者 ;! 单 股 或 CoAT FAK ae ( deoxyribonucleic acid, DNA) | H#4+MBER, KBBY ie . PRMSS HBS DNA). 或 核 酶 核酸 (ribouicleic acid, RNA)L AE RF RNA ]。 HEM AED ASME 本 功能 : 1 YER AM (replication) 模 板 (template) [“ 自 动 借 化 功能 ”(autoca - talytie function) J+ vv “供给 其 他 大 分 子 (macromolectule) 合 成 暑 的 模 琶 ( BH ey RAH) 。 即 是 供应 所 包含 结构 上 和 调节 上 的 信息 至 知 胞 蛋白 才 合 成 机 制 内 蕊 过 体 恋 化 功能 "Lheterocatalytic function ) js | genetic message “遗传 信息 : 一 信息 RNA (messenger RNA} oS FABRA HEZ SWiK, {A 多 作用 子 mRNA (polycis- genetic milieu tronic mMRNA)HE APRA Bo genetic milieu ;@(SIR1% | Chetverikov » 1926 3} :遗传 因素 (factors) DRA AS —E Ra Aa Ba EER - genetic mimic 遗 信 模 据 型 : = He RH! (ge - nocopy) o pit genetic mobility (A iHTtE ! Darlington, 1958 |: K+ hy LMBIBBMZHEN, K ( 植物 ) COSTED AIRE Fae. 同 的 个 体 有 不 局 的 表现 ， 遗 停 的 流动 性 大 和 致 RE f HOF Sa (isolation) 是 否 仿 有 效 的 方式 。 genetic mosaic = | ABR S(FE) : Hib 7S fe) SP BK FE SC BR RE (chimera or mosaic ) |» fala (AHA RARE RAMI ARAB 基因 型 所 包含 不 同等 位 基因 的 表现 相符 ， 或 由 於 基 因 突 党 (geene mutation), KER#*X 4 (chromosome mutation) 删 细胞 交换 (somatic crossing-over) Alf MIRAD HE (somatic segregation) , 98x88 (ane - uploidy \ak H # 4% ( fertilization ) Ml 5| #2. BMAD BME, HA RHEE, BRA VBR ARH (eynandromo- rph) RRA RS (gynander) 。 geneticnomenclature 38 Gi: 遗传 命名 法 : FARRAR. PBB ( 1865 ) 最 先 利用 大 写字 母 (例如 : A ) 代表 是 性 ， 小 写字 母 ( 例如 : a ) TRAE, NAA 字母 才 示 所 客 察 相对 人 性 状 之 特殊 类 型 。 目前 : 基因 ( 和 人 性状 ) 用 漂 马 字母 或 简 BRA ( 拉丁 文 或 英文 ) ， 或 由 发 现 某 一 基因 所 控制 表 型 性 状 的 人 名 而 予以 命名 。 一 般 ， 一 对 基因 之 隐 人 性 等 位 基因 以 小 写字 母 表示 ， 而 相对 的 是 性 等 位 基因 则 以 相同 的 大 写字 母 麦 示 。 另 一 书写 法 ， 则 以 “+ “表示 带 有 标准 或 野生 型 品系 或 品种 之 等 位 基因 ， 不 葵 野 生 型 等 位 基因 是 否 坊 显 性 或 际 性 均 以 “十 ”表示 。 当 基因 巧 非 由 一 标准 的 或 野生 型 而 来 ， 则 由 其 所 控制 的 表现 型 ， 以 字母 符 号 表示 。 字 母 符 号 以 不 超过 二 至 四 个 字母 坟 限 ， 重 要 的 基 风 仅 以 单一 字母 表示 。 4E Ai BS Al Es JR AW (prototroph)H FRA» ii ERA ( auxotroph) RIZE A—-FAZAELAME* —” wR. id: lac‘, lac” s trys: “BIge %e FAAS Fe Rt BOE 09 A th HR 用 。 二 个 等 位 基因 ， 大 部 分 利用 其 顺序 ( 例如 : Aa 或 +a 等 ) ， 有 时 以 ”分 数 ” (fraction) 表示 之 ，( 例如 Ara 或 Aa )。 两 对 基因 有 连 镇 员 保 时 ， 则 以 分 数 的 方式 才 示 [ 例 如 : AB/ab AB 坑 顺 式 构 形 (cis- configuration), 和 AbyaB 或 全 BR 构 形 (trans-configuration)] 。 genetic polarity ”遗传 极 性 : OER (po- larity mutation) genetic polymorphism ”遗传 多 能 t+ [Ford > 1940}: 在 同一 集 园 中 二 种 或 二 种 以 上 非 ERE BR IA Huxley(1955) 85 ZR RAE” (morph) ] ， 有 以 极 少 频率 有 规 Fill Hb fal SEAR AY. Ti GSE ( recurrent mutation) [ Huxley(1955) 2B “ ERE fj” (morphism) ] 划 不 能 考虑 在 内 。 LO. # 6M $ Rte (chromosome polgmorp- hism) J. 1 Fj SHH (balanced poyymor- phism) [ Ford, 1940] : RMWEARSH 同型 桔 合 体型 和 稳定 之 性 状 ， 在 愤 择 有 利 性 时 ， 一 个 泪 伟 多 态 现 象 常 彼 维持 。 在 不 同等 位 基因 级 合 之 改 择 作用 相等 时 ， 可 产生 泪 传 LAA REZ AR o 2 短暂 多 能 性 = (transient polymer- phisr) [ Ford ，1940] ; —iR@ BSR &. SHURBR-BSUEARA BRS iz BARS ze 。 3 中 立 凶 能 性 {neuvel polymorphism) [ Ford, 1940]: RS SRRR. tip FHSAA ES PZ Pras A 而 定 。 4 地 域 或 地 理 多 能 性 (regional or geograph poiymorphism} : R#MBE th, “RE SR LAA Re ERA aK 2 SRE © 5 单一 性 别 多 态 性 (unisexual poly- mor phism) : 十 性 能 重组 的 基因 受 性 别 限 制 的 表现 ， 使 得 遗传 多 能 性 仅 限 藉 一 个 性 别 。 6 ERS {eryptic polymorph- sm) : ” 遗 俺 上 入 不 同型 能， 但 不 能 由 他 们 ZRAKEEHRGSA ERR. KiB Huxley (1942), F7N= FEA] RE > Way {5 7S Fe) FE ae FSR BA FTE (selective ad- vantage ) 保持 平衡 状态 : a. RAKES EMA MEABFA AM. b. GHB BRUM A HE A (th - reshold value) R¥, (i—St © & fA) Fe aT A AR SERA FIT © oc, 在 不 同 地 方 不 同时 间 所 限制 之 特殊 环 境 人 条 件 下 ， 每 一 不 同型 态 表 现 最 念 有 效 。 FEHR (A(selective value )a MHF, a 与 b 两 项 便 合 儒 起 来 。 genetic recombination ”遗传 重组 :广义 而 言 ， 具有 不 同和 遗传 性 状 对 之 两 个 ( 或 更 多 )“ 坟 A” (AD, Mi REAM 2 (gene- tic information ) ]】 的 许 何 过 程 ， 经 相互 作用 产生 和 后裔 ( BEB. Mi. > 子 ) ， 因 而 在 新 重 粗 体 中 有 不 同 秽 本 基因 的 MA (fill, HABA ab 所 产生 的 重组 体 镶 Ab 和 aB )。 遗 传 重组 的 栅 制 迄今 沿 未 明 腑 。 址 传 重组 的 产物 ( BAB) 可 在 减 数 分 列 ( 减 数 分 型 的 重组 ) 后 ， 有 村 分 裂 后 ( AH FASB AR ) 或 在 细菌 上 病毒 增殖 过 程 后， 而 被 发 现 。 ”遗传 重组 撩 十 个 不 同 基因 型 的 所 有 或 部 今 遗 传 物 质 之 紧密 联合 ， 此 由 不 同 遗 传 系统 ( genetic system ) 的 不 同 控制 机 制 来 完成 的 : 1 ABS (Az) [in higher (eukaryotic) organisms 中， 由 极 融 合 (nuclear fussion) 和 减 数 分 裂 达 成 使 其 肾 7 Hi REBAR BA : a). BSB. FH SRE (spindle ) Bet 2 @.4 A (chromosome assort- ment) » REM MSE (marker) 的 “ % fA "(interchromosomal re- combination ) 。 ‘ b). 由 交换 (crossing over) Misa Ki 镇 标 证 基因 的 “染色 体内 重组 (intrachro- mosomal recombination ) o 、 cj) —S i RAMs # (conversion): 造成 另 一 非 相 互 的 重组 体 (nonreciprocal recombinant) [Hilo Bat (th py BS al ays 成 相互 重 租 ( reciprocal recombination ) 产物 相反 (OS 重组 系统 ( recombination 171 genetic recombination system) ] © 9 在 细菌 (in bacteria) AT bie FUSE EAA BEA: : a). 转化 作用 {transformation) ， b). 接合 作用 (conjugation) ， c). 3847¢ Al (transduction), fl d). 下 转 革 作用 (了 -duction) ， 由 染色 体内 重组 或 基因 转变 (conversiom 和 后 产生 的 。 3 在 病毒 (in viruses) [ 噬菌体 ] 中 ， 两 个 ( 或 更 多 ) 不 同 基因 型 的 病毒 ， 以 混合 感染 (mixed infection) 方法 ， 可 得 相同 的 和 结果。 -染色体 间 重组” recombination) : 此 逢 类 型 的 重组 仅 在 质 权 生 物 中 发 生 ， HRA BA iL SRE REE, BRARMRD AR AREY TA (as- sortment )， 引 起 不 过 镇 基因 ( 位 於 非 同 源 染色 体 的 等 位 基因 对 ) 问 的 独立 分 夫 (segre- gation ) 。 在 二 俩 体 生 物 ， 染 色 体 数目 减 坑 一 半 ， 通 常 发 后 於 第 一 次 减 数 分 裂 ， 在 中 期 (metaphase) » RH BEI Hh cA He 形 ( pairing configuration ) RitRE fA] PRK. ABTA RRRA (i mes— 极 是 很 少 有 的 ， 使 得 不 同 染色 体 基 因 座 上 之 Bat dk PA REA SESE RE BC (nonrandom as- sortment) 和 非 省 机 分 万 的 现象 lO RAH (affinity ), RRR (meiotic drive), 性 比 ( sex-ratio) ] 。 BRIM RS) SU A Rt. FS Ree By DA BAR fe RB A, EAE RR BYR (aneuploid nuclei)» RABBI y ia Gil» AT RES HS (euploid) KABA F BRAS [ > BHM (haploidization) ]. “SARIN ERAS” (intrachro- mosomal recombination of the inter- genic type): FER ( 高 等 生物 ) 和 原 A: AI RRR. HASH -L-7N TAY AE A Fie BE A A & © 此 种 型 式 的 重组 由 交换 作用 ( crossing - over) 来 完成 ， 即 染色 体 邵 分 或 节 段 产生 类 烈 一 重 接 台 (breaka ge and reunion), 而 产生 相互 的 重组 产物 。 在 一 固定 的 实验 人 条 件 下 ， 任 何 责 个 标 读 基因 的 重 租 频 率 [“ it 5 (linkage) 的 程度 `] ME AY. SEPIA (interchromosomal genetic rectification 传 重 租 可 在 减 数 分 列 和 有 玫 分 裂 ( fe Ai 连 镇 标 规 基因 的 重组 ) 中 发 生 。 由 一 机 制 所 发 生 的 有 天 分 裂 重 和 组， 和 仁 发 生 在 减 数 分 裂 的 重组 一 样 , * 林 产生 相互 的 重组 体 ， 因 此 被 称 ZB BMRABRSE ” (mitotic crossing - over)o EN UARRTDAHAMRDAHE $A 48 HH — (438 SAF (linkage group) HAW [ > #148 2k (genetic map) J © “基因 内 式 染色 体内 重组 (intrachro- mosomal recombination of the intragenic type) > 一 个 基因 次 单位 (subunit )[ Re 172 ”机制 ， {ja ( mutational site) ] 间 的 重组 ， 可 在 . at Sf ie (site) KA [PO RRF(recon)]. UBB RE, FER ATL BEI K— BAKU 85 A i 2 (gene map), 如 一 度 空 间 的 连锁 图 计 (linkage map). AAA BM BYE, SRE, SRHLATR (in - terference) 的 现象 ， 不 是 有 相互 的 就 是 有 非 相 互 的 重组 体 发 生 。 有 些 真 菌 (fungi) 基 因 内 有 一 种 标 性 重组 (polarized recombi- nation)i#958 RBH Lc 4&4 (polaron) J, 基因 内 的 相互 重组 或 转变 (conversion) 和 与 其 卷 近 的 相互 重组 ( 交换 ) 有 关 ， 同 一 股 极 酸 烃 常 地 参与 转 释 与 交 换 的 作用 。 址 传 重 租 的 分 子 机 制 (the molecular mechanism of genetic recombination) 咎 未 知道 ， 但 便 假设 有 两 个 基本 机 制 和 一 些 分 歧 学 谣 。 一 售 ” 样 模 选 择 模式 ”( copy- choice model) [ Lederberg» 1955 ] 或 “部 分 复写 模式 ” (partial replice model) [ Hershey» 1952] 。 依 此 一 模式 ， 於 机 ARK ( = 染色 体 ) 的 DNA K RNABHR, 重 和 组 便 发 生 。 新 多 胜 肽 链 的 增长 首先 沿 着 一 人 条 先 代 的 分 子 和 进行 ， 随 合 ” 4" ( switch over) HA—-BRDFEBAK OTE 长 ， 使 得 DNA 或 RNA 的 重组 体 产 生 ， 没 有 一 个 此 种 方式 的 重组 ， 可 以 预测 有 相互 的 重组 体 (reciprocal:recombinant) BK 同一 重组 ， 只 是 有 此 可 能 而 已 。 ABE SRARAZSRE “A StF SIE st” ( break and join model ) , BEBARUTREE BEE A BREETI I RBAR AAT ARES (variant) 的 类 型 ， 均 fs 0 9R( crossing over) Z BBA F “包括 染色 体 季 段 的 断裂 和 重 接合 (breakage and genetic rectification genetic regulation reunion) H##— fal, ADMBHYS 有 相互 的 重组 体 产 生 。 在 断裂 和 连接 过 程 有 Bie tM. AArRORRZRERRE VIRB AREA HRA fe FS Bll de ES ZEA. SERCH. RAB BA HDiS LH Beta - SERRA KE ( switch synthesis), KAAHEKR BARS HE. SKE: 能 平行 演 释 BM redudant) RRBEAORARL (gene reiteration) ] H—(a##l, EVER — TOE — Ay oh 8 BAF (Mendelian factor): SAAR : 由 独特 基因 控 制 个 体 生 化 反应 ， 或 控制 一 特殊 作用 路 径 的 «RARE A, 3&7 ( BR) 类 型 ARE RAMETERS, [CORA Fi (gene action) ] 。 + RAE He (enzyme) | 和 蛋 白质 ] “ EA” (structural gene) 控制 生化 合成 (biosynthetic) » fmt MIAH MRRE> FS 1S 98 oe He A (genetic transcrip tion) [ DNA ~~ RNA ]> meee (genetic translation) [ RNA 一 多 胜 肽 ] 和 装配 (assembly) [ 多 胜 肽 一 蛋 和 白质]，， 基因 活性 以 及 所 合成 酵素 的 活性 ， 可 以 在 过 些 时 期 中 的 任 一 期 予以 控制 。 sr 菌 的 实验 ， 可 包括 : 1 ERM (operon) MRR, BEE DNA 形成 信息 RNA (messenger RNA) i, RR (stimulation) [ 正 控制 ]〗 或 抑 . 制 (repression) [ 负 控 制 ] 来 控制 酵素 的 合成 。 在 微生物 中 ， 可 使 (operon concept) 加 以 解释 ,任何 RNA 合 成 的 四 个 步 又 ( 起 始 、 延 长 、 ao ) SAR RHE lo 2 4 Fl + (cistron) 恩泽 时 ， 即 是 由 个 息 RNA 至 多 胜 肽 之 形成 期 间 ， 和 控制 。 3 合成 后 酵素 活性 的 控制 6 在 高 等 生物 ， 很 少 有 关 生 化 上 遗传 调节 的 名 词 ， 但 仍 可 分 储 两 种 调 季 机 制 型 : “ 基 因 独 特性 ”(gene-specific) BAeamM, LW 及 包含 整个 染色 体 或 大 染色 体 节 段 (seg- ment) 的 调节 作用 。 细胞 分 化 (cytodifferentiation) 径 由 ABR. RABE. Ame 素 合 成 的 分 化 ， 过 个 所 有 可 能 之 发 生 傈 由 控 制 机 制 所 造成 的 ， 正 如 和 组 菌 之 情形 相同 ， 包 括 上 面 所 述 之 三 种 控制 机 制 。 除 了 ”基因 独 特性 ”的 遗传 翌 节 作用 外 ， 另 一 种 型 式 的 调 节 可 齿 於 各 种 染色 体 季 段 或 整个 染色 体 中 之 分 裂 间 期 螺旋 (interphase coiling) 的 分 化 ME (ORM (allocycly), RE MMM ( chromosome coiling) ] -紧密 螺旋 ( “hi %"(compact) ] 的 染色 体 区 域 和 染色 体 ， 由 REG (heterochromatin) 所 租 成 ， 在 此 一 状况 下 过 些 染 色 体 似乎 念 遗 传 上 不 活化 FRG RAVE HE (LL OE FAH (dosage com- pensation )] 。 genetic relationship j@(S Ra : 一 个 即将 出 现世 代 之 条 本 程度 ， 坑 遗传 上 彼此 相关 的 ， SHAR MMe, ORM RAR ( coefficient of relationship ) 估算 之 。 " genetic replication iM #88! : RESMA AMEE 氨基 问 配 对 ， 和 经 由 氨 键 支配 之 正人 负极 形 像 的 形成 。 genetics “遗传 学 [ Bateson, 1905 ]: Be ff (heredity) AR 丛生 \ 的 科学 。 以 病毒 《 策 毒 遗传 学 ") ， 微 生物 RE yt 传 学 5” ， 植 物 (' 慎 物 址 传 学 ”) , 动物 ( 动物 遗 传 学 ” ， 和 人 类 (“ARGRE®”) BREN SR 的 学 间 。 主 要 是 有 关 遗 传 的 现象 池 (pheno- menology ) 和 生理 学 (physiology)[ 古典 遗传 学 "(classical genetics)] ， 以 及 址 传 WTA HAA Aa Hi & (genetic informa- tion) Mimi iSpy A SRR ~ iw. gH R ReRBBAR ARH, Bieta (FARRBA. ARE SRRRECHBARK KB DPSS (molecular genetics), “ (388 ” (population genetics), BY BY FE A We (Mee A» BS Fad BS 在 集 园 之 遗传 结果 ， 用 来 预测 未 来 世代 的 行 . ERE MG EA (interbreeding popu- lation 中， 研究 基因 之 频率 及 其 相互 作用 ， 巧 探讨 那 一 个 机 制 [ 例如 : 突 缕 (mutation)， BRRALA 3 = (natural and actificial selection)» ALA i# (gene flow), 8% (migration) fa BS @ AX (chance factor) ] 1B Te) FS Ck SAE A BLK (gene frequency) ff 18 BOR (AL ACK BB Genetics and the Origin of Species aS 73 genetic screening j\@(S fis : genetic segregation 学 与 物种 起 源 : HT .Dobzhansky (1937) 所 著 之 书 , 是 建立 演化 和 遗传 学 (evolutionary genetics ) 之 一 里 程 碑 。 成 之 代谢 物 坑 对 象 之 个 体 测 验 ， 其 目的 在 角 Eh BEARS AAR RE WEE BEAK RET, MEM RPS (PRGA Se =F ATA BH BE ZR. sett we ea Se Ata ot (Levi » 1973 )- genetic segregation \A{S 4% [Bateson and Saunders »1902 ] : BAH RRDR(mei- osis) 时 ,等 位 基因 (allele) 对 的 披 此 分 开 ， ADEA MS, BRBSK “MRD ZN 5; BE” (meiotic segregation)» ARF ARAM R (mitosis) [ BARTARRK (crossing over) ZI. B2B°R 5734 5 BE” (mitotic segregation) o if (i 4) BES GE TES i EA BSW 45 Sf (he - terozygous) 之 基因 型 中 观察 到 。 减 数 分 裂 分 砍 坑 备 德 责 氏 第 二 遗传 法 则 ZAK Looms (inheritance) ] : EMR ”分裂 时 ， 染 色 体 和 基因 成 对 ( 二 伪 体 ) 情况 F> HRA BER Ae (assortment) 之 ER, BKARH ( BH) CHR MH ASAT SHS EAS KSB HRS FRRKER—EtH (diploidy), A Fa yk BL > 28 PA — Be FP PR 的 单 合体 基因 型 (genotype) 参 加 受精 作用 。 特别 坑 园 质 和 结合 时 之 一 个 等 位 基因 对 ， 址 传 分 万 可 以 发 生 在 “ 第 一 次 减 数 分 裂 分 离 “ 或 “ FBO KMADAS RE” b> HRA Bi 5S fiz ERE TT “* BD RL” BE eR” 5} BEPT EK [ DRRYR (meiosis) ] 。 一 对 等 位 基因 (Aa ) 坑 典 质 千 合 基因 型 ， “由 减 数 分 型 分 见 可 形成 丙种 基因 型 之 A 或 a 配子 ， 当 二 个 过 种 昊 质 千 合体 进行 受精 作用 时 ， 过 些 配子 之 因 机 结合， 而 形成 三 种 ”分 MERE "(segregants), HALA MIR AA,Aa 全 aa， 且 其 比例 篇 1AA: 2Aa: laa, 3a 个 比例 可 称 之 篇 ”基因 型 分 豆 比 “(genotypic segregation ratio) 。 若 等 位 基因 A 对 a SRR. PES “ F2H > BELL” (phenotypic segregation ratio) | FRAKARREP, ASA Sy PTFE hz EK It IAMR 3A ( 包 genetic segregation BAAS HAR AEA BH AWW AA 与 Aa ) : 1a ( 向 质 千 合 的 隆 性 基因 型 aa ) 。 若 等 位 基因 加 无 是 性 存在 时 ， 则 有 三 种 麦 型 产生 ( 即 ， 等 位 基因 al: Bia’, 形成 基因 型 alal，aa 和 aa*， 其 表 型 与 基因 型 比例 KMBHBl22:1)6 | SR BRAG AES WEA Z By 8 Bh Ra oe oe (third law), je Ht SERS RELA KAR RAKA PS ALA, Ripe RED BES AA hi 形成 1 >A linkage) |. H—- wiz fon ASA ( Bl Aa, Bb) 而 来 ， 且 Affa Bejb SRM, HARB: 3 1 vats 1 i pAtaa + x (RXR? ) SOT 3 1 6 A sBotae A bb +a B-+= aabb. 在 下 列 情形 下 ， 过 个 恋人 性 杂种 (dihyb- rid) 表 型 分 亡 比 将 有 所 改 缕 (图 47 ): A CC B47. 轴 质 千 合 等 位 基因 对 中 ,由於 其 中 .- HK MNIGRS RG , RRA SH ( SWMAa ,Bb 之 自 交 或 交配 ) REZ 9:3:3: 工 上 。: 表 型 分 隆 比 之 轰 更 es 营 每 一 基因 只 上 之 一 个 等 位 基因 呈 吴 性， 且 坑 非 等 其 中 二 对 缺乏 显 性 时 , 如 有 很 多 基因 型 在 表 WERE S (1) eS ORS ECD) 旭 有 九 种 不 同 表 型 ， 1). 当 其 中 一 对 或 两 对 等 位 基因 均 缺 乏 早 性 时 ; 2). 玫 型 之 产生 傈 来 自 非 等 位 基因 问 之 基因 相互 作用 (gene interaction) ; 3). 当 等 位 基因 或 非 等 位 基因 的 不 同和 组 合 有 不 同 生存 力 时 ，4). PYBSe 2 AA EB (gene loci) 题 示 if 3h AF (linkage) 时 ， 换 言 之 ， 吉 两 个 基 因 位 在 相同 染色 体 上 ( 即 存在 相同 连 争 群 内 )。 以 上 之 改 释 可 使 卖 型 分 部 比 不 显现 狼 立 分 了 174 之 现象 。 若 雨 对 等 位 基因 (Aa 与 Bb ) BRK 形 ( cis-configuration ) A923 (ABY ab ) ,其 配子 基因 型 之 频率 需 (1-p ) AB: 1 pAb : 3 (1-p ) ab ; BRK 构 形 (trans -configuration) 连 镇 时 (Ab 2 aB ) , 其 配子 基因 型 之 频率 需 DAB : 3 5 paB (xp FAB: 1 (fip tapas 处 之 符号 p RARE DR. 有 效 分 熟 (effective segregation ) [ Darlington» 1931], 可 造成 存活 配子 或 合子 的 粗 合 。 ERS BE (secondary segregation) [ Darlington» 1928} #i#—fARiRs 2 #2 (allopolyploid) P, HAM HBAA pab, it LS) «PREZ AER, LARA HPA RE EZ Ef 4c8} (chromosome pairing) [ fe] PAHS (autosyndesis) J 所 引起 的 。 此 奥 由 共 不 同 配子 介入 染色 体 间 的 REE” (allosyndesis) BT KZ BR BRU primary segregation MR 。 fala) E (preferential segregation) lL Rhoades» 1942] SHRIFSRZ—H 殊 染 色 体 或 染色 体 节 段 的 分 配 (assortmentj， HS ND A AE A Dato 7) (affinity) ; MRAREF ( meiotic drive) ; ZR (segregation distor- tion) Jo fala; Ret) HAIL RA BTR FR cb SOLE SE 9 TY » Be PS nD HER © BEARABLE BHREt PT RE (oSgenesis) MAZESMi AREA Hf HE (homologue) HAH HE [ MK ' (polar nuclei) HES WY AICF BRE (megasporogenesis) HR ] ， 而 无 法 参与 合子 形成 时 ， 便 会 有 贯 正 篇 向 分 雄 发 生 。 当 雄性 配子 发 生 (gametogenesis)， 其 减 数 分 型 不 产生 四 个 精子 和 胞 ， 或 四 咎 和 胞 形成 ， - 但 其 功能 不 相等 时 , 便 会 有 偏向 分 万 的 情形 。 REARS (BLA RUN) 5 Be [( somatic (or mitotic) segregation ] 244 2S ~ AK Sy NACH > RCAF BAG BR F (heredita- ry determinants) #97° 4 REPT RA, 有 赫 分 裂 形 成 的 徊 胞 保 因 其 遗传 造成 之 相互 AAT BR 。 genetic stability 遗传 稳定 性 : 一 个 体能 产生 涵 放 后 高 的 能 力 , 和 遗传 称 定 性 是 由 有 性 生殖 ， if % RAe.(inbreeding), Fh K#& Sti (homo- zygosity) LI RRB XR ® F( mutation rate ) PrsBseH [ Thoday+ 1975 ] 。 genetic step (RB RAE : 在 人 天 遗传 学 上 ， 用 来 定义 一 条 代 和 与 一 后 毅 上 = 一 个 遗传 阶梯 {one genetic step) ] 问 员 保 的 名 说。 由 此 FA—jR PSR, GEA ( genetic re- semblance ) HRA TRH FBwW FH 0.5: ANB HBAS 3 oh HO DIRE #6 (autosome) AJ At, Witte 2c AF Ii 由 两 个 阶梯 分 由， 结果 造成 平均 有 0.25 之 基因 型 相同 (genotypic identity) 。 在 全 同 Hg (full sib) 的 情形 ， 有 一 符 殊 遗传 阶梯 存 在 ， 其 由 父 梦 而 得 之 相似 性 包括 两 个 遗传 除 梯 ， 改 粤 标 本 基因 六 相似 的 估 0.25 ， 两 个 表 见 妹 则 由 三 个 基因 障 梯 所 分 雳 的 。 genetic suppression 32/8 BA: >a. 1 Al (suppression) o genetic system j8{SHMK [ Darlington» _ 1939 ] : 指 任何 物 利 锋 特性 (species -spe - cific) #RHBE, ARERAR+E HR Splash, REARARARRARIA 平衡 ， 控 制 了 基因 相合 的 数量 及 型 式 。 遗 停 FARBER RR NCAVBRARRE (genetic variability) MBMRine RE RA PRAAR SIE HA (reproduction) AA» SRG (population dynamic ) MA | + ABR (breeding size) t it (sex ratio)» S:OR3eEL KE (degree of panmixia ) ] PAMMRHAX | -BAH (linkage group) 2 Pr ARS 6 BR Rss GRH6 ), PEA ACER ROR LABADA-ANBREBDS): 4245 & (recombination index) » FAs (Bh 与 染色 和 体 多 念 性 ( chromosome poly- morphism ) 的 存在 与 否 。 造 传 系 生 及 其 成 份 决定 一 集 园 进 行 演 化 改 罗 的 能 力 ,任何 息 估 系 坑 均 受 遗传 的 控制 。 genetic Transcription 。 址 使 转 销 : 许多 相 胞 护 需 核酸 (ribonucleic acid, RNA) 分 子 175 genetic transcription 之 酵素 合成 ( 由 RNA RORRSBB BE 介 的 需 DNA 之 RNA 合成 ) ， 是 经 由 去 气 FX SHH A (deoxyribonucleic acid, DNA) ty BPA LS SF B(genetic code) 的 遗传 信息 (genetic information)» RE RNA 分 子 上 极 苷 酸 互 补 的 序列 。 和 经 此 步 又 可 供 和 输 信息 RNA (messenger RNA) > i SRRNA (transfer RNA)» #46# RNA (ribosomal RNA) » jae RNA (viral RNA) HAR, Hal (PRE A ay ART 每 一 此 种 RNA 的 序列 ， 由 DNA A/F) fab PARE» GE ARTIS BR aR BR BRAR ” (transcription strand) fH A ARX ( Sin- ger and Leder: i966). RABAHEILA * RF a ( trans- cripton)[ Hayashi et al.» 1964 j © FSFE OPK E HA (selective transcrip- tion) HE, BR RNA MAKLOARE 性 (gene activation) ] fiiZ, —ti BAF BER BAEK — BRR (operon){ 或 SAH SRR 1, REA EAR Bei Bl (coordinated control ) 的 单位 一 个 mRNA SRHsZRHes, MAFCAR bh“ th” BR” BRR 2 He “—F— RIB” (one operon- one messenger model) ] ， 一 个 辕 销 子 可 —# 5 B—H VERA T (cistron), KR 4893 GH (genetic translation) 的 单位 ， H—-~B#Gs + HRBBAR EES mRNA: WES “ BERT” RW SAF “(multi - or polycistric ) o RERRHLAR El, URS RHE : a). RAB (polymerase) HB—tt, b). CAPRA RG BARA, PEAT ABtE, c). BSR pba e it RRM. od). PSA ES al 的 定义 。 1 址 仿 转 儿 的 起 始 (initiation of genetic transcription) ， : 转 儿 作用 开始 认 转 销 子 上 特殊 起 始点 [> 起 始 字 码 子 (ini- tiator codon)] ， 过 和 米 进 行 至 特定 的 末端 [> 字 码 子 (codon )] 。 在 化 学 上 言 ， 一 个 起 始 位 置 (initiation site) 即 瞄 示 一 聚合 酶 (polymerase) § DNA 模板 上 特殊 位 蔷 [ 模板 酶 复合 物 (template -enzvme com- plex ) ] 的 租 互 作用 ， 且 RNA RHR genetic transformation 始 合成 。 2 遗传 转 销 的 极 性 (polarity of genet- ic transcription) : MRASET RAH. mRNA 4 BRAS —PE REF (operon) 1Rt + (promotor) 。 链 的 合成 始 於 条 RNA 的 5 — OH 端 向 3 -OH 端 进行 ( 即 由 左 至 右 ) 由 Watson -Crick 型 式 之 反 平 行 方 向 样 模 (antiparall copying) 的 氨基 配对 ， 表 示 链 的 合成 ， 由 模板 上 的 3 -OH Bae eee BY 3 址 传 转 多 的 不 对 称 性 (asymmetry of genetic transcription) : 在 体外 (in vivo) 或 体内 (in vitro) BAKE TENS Be, SK DNA PRA—IRERMRNAGK 的 模板 ， 在 染色 体 的 不 同 区 域 ， 有 不 同 的 股 (FRABBAER. Bike DNA a Sk (EA 2 BiG BE AY (EB eve 5) BA o £E roa 3 BAZ BR 形 内 ， 只 有 一 股 作 和 需 RNA 合成 的 模板 。 个 股 ( 或 地 域 ) ABZ BRA” (transcription strand, T-strand)» A — AIRE “ BBR (reference strand, R-strand ) L Jones and Truman: 1964 ]。 其 他 名 称 坑 “活性 “(active) 和 “和 被动 的 ” (passive))“ 上 “” (up) fl“ F” = xx 三 28 176 (down )> Be“ (#4 " (master) 和 信息 - # (messenger), All MEAD) HEME >" AE” fl“ 右 ” 力 税 其 地 形 位 贰 而 非 指 其 功能 。 参 | AR ( 或 区 域 ) 的 功能 可 能 是 在 外 遗传 控制 (epigenetic control) Ril, (FRA—H 去 抑制 RNA OF ZHU, LECT ORL, BHKARABARRAKZ RNA， 便 之 形成 DNA-RNA 444% ( DNA- RNA-hybrid) 然 此 种 杂种 双 螺 旋 较 同 源 DNA S39 ENF © | genetic transformation 358/1388(b (Griffith, 1928 ; Avery et al.» 1944 下 忆 转 化 作 用 (transformation )o genetic transiation j@(989:i2 > Bases 2. ( genetic information) “天 攻 ”之 第 二 步 Be. #2 44,.8RNA (messenger RNA ) 分 子 上 专 一 性 术 苦 酸 有 顺序 之 BUFR ( genetic code )[ Fh st (#9842 ( genetic transcrip- tion )/MAkH ), Be KS— 4 HAIR 序 ; TERA RHE, HE RR OS FE 被 三 个 极 苷 酸 信 一 和 组 之 mRNA SFT [ fee 三 联 体 (triplet) 或 字 码 子 (codon ) 丁 所 指 ， 亲 。 由 此 可 以 决定 一 特殊 胺 基 酸 在 一 多 胜 有 . 链 的 位 冒 [ > MUHA HP (genetic regula- tion ) Jo Fx AS Se ALE 1E AF (cistron); Bz EDR SK PAF ( 基因 ) Ba FL ATER TEA SEAS ERK HB LO 联合 缚 性 (colinearity) ]. (FR FR#AE 6 SB AE 7 ABR EPR (polarity). ERASER, m-RNA MRAM (ri- bosome) 之 联合 ， 坑 蛋 白质 合成 时 ， 胺 基 酸 RA(FHRZEBWEA, ARH m-RNA 与 t-RNA (transfer RNA) MRAMEo B (CaS, ft ee BM “ A RBEE ” (poly - some) » Bl Ri—sy Rae “Ege” (monosome)} 与 一 信息 RNA 分 子 结 合成 一 围 。 依照 “承接 假说 "(adaptor hypothesis) [ Crick» 1958 ; Hoagland» 1959 ]， 由 遗传 转译 作用 产生 之 一 多 胜 肽 链 上 某 一 胺 FURL FAR RNA DFEFIE ¥ (codon) 32 RNA DF ER FF (anticodon) [HAI MBEATIRGE . 其 功用 就 像 — 38S (adaptor), Al Le RARER REGS | AKA RAS fT oS RNA 分 子 ， Ai— hae B RNA 上 之 特殊 模板 字 码 子 [ 它 接 撮 假说 (woble hypothesis) ] 具有 其 独特 人 性， 可 将 胺 基 酸 连接 至 mm -RNA. 模板 上 之 适当 位 置 上 ， 此 种 分 子 被 称 之 坊 “承接 分 子 ”(adaptor molecular) = — mRNA 之 38(§$832 71) (direction of genetic translation) ”是 5 一 3/， 即 是 器- RNA 转 尔 作用 和 转译 作用 的 进行 方向 相同 ，- 因此 ， 转 经 作用 可 以 在 圭 从 作用 即将 完成 之 时 开始 进行 。 遗传 转 计 的 单位 (unit of genetic translation) 是 作用 子 ， 它 於 m- RNA 上 和 氟 基 (base) 的 一 固定 起 点 开始 攻 刘 ， [ 4244445 F ( initiator codon )] © EARS KHtEBSR, W2mF: 1 FE — ARSE Ba = RABY F (adenosine triphosphate, 简写 ATP.) 和 专 一 性 酵素 [20 种 胺 基 酸 均 有 其 每 一 性 的 ”活化 酶 “ (activating enzyme) | 连结 ， 而 形成 = BA. 多 胜 肽 (polypeptide) 中 。 每 一 胺 基 酸 ARES . BM HT (adenosine mono- phosphate » fi Mf AMP) FORESEES 而 释放 出 焦 磷 酸 (pyrophosphate) : E,+aa,+Appp ~ E, (aa,- pA)+pp (了 上 :三 活性 酶 ，aa = 腕 基 酸 ，Appp = ATP) 2. 腕 基 酸 ~ AMP- 酶 复合 体 与 具 专 一 性 的 t-RNA 相互 作用 ,而 形成 胶 基 酸 -RNA Bt RRR Re AMP 和 酶 : E, (aay*pA)+tRNA, —aa,-t RNA, +E,+Ap 3 每 一 胺 基 酸 ~ RNA 的 化 合 物 ， 靠 着 特殊 氨 键 ， 使 得 它 的 ” 反 字 码 子 ” 之 极 苷 酸 ,与 mRNA ~ 极 酷 体 复 合 物 上 之 相对 称 氛 基 有 顺序 ( 字 码 子 ") EN, Abt, Beaches 便 安插 入 由 信息 RNA 所 指挥 之 胜 肽 序列 中 。 一 个 对 胺 基 酸 不 具 独 特性 之 转移 酶 (transfer enzyme)， 加 上 博 助 因子 (cofactor) RE Met = RA guanosine triphosphate), 简写 GTP ), WEA KRMHARARE 胜 肽 链 之 媒介 : aa, -RNA, + aaz'tRNA， ss ae ae Gppp aa,:aa,-tRNA,+tRNAi(Tr= 8% B ; Gppp = GTP ) Het*+RMEKCHRBRA AOR BeHH BEHBR ML, WIEBE HAM. BROKE, NAM (N - terminus ) 开始 ， 即 链 之 末端 所 携带 之 第 — (Bie JE REE a — NH。 基 GERM KMZARM). EA—KMBRC 末端 ， 即 链 之 末端 所 携带 之 最 后 胺 基 酸 坑 带 有 一 游 允 a 一 羧基 (freed-carboxyl group) 。 mRNA 一 核 醚 体 与 aa 一 tRNA 相 连 ， 可 以 想像 出 每 一 248M (cibosome) 具 AX = (Riri (site): B—-R" xe A” (entrance) iL #2 RB tRNA 的 开始 千 合 BOR“ MB ” (2 iBR(chain-atta- ched site) 到 所 属 tRNA MBH AHR BG 2 ARR SKK eS RB 生 相 件 着 形成 多 胜 肽 连 镇 ( 末端 与 下 一 个 tRNA 相连 ) ; 第 三 个 位 置 可 请 依 “ 出 口 ” fit (exit site), RRRMARARARS tRNA fH Bibi. HREM tRNA 177 与 链 连 接 的 tRNA ， 在 其 位 置 上 很 紧密 相 连 ( BRK, HAGTP HB), (ATER 带 胺 基 酸 的 tRNA Bae 2 fi eR Rae genetic variability 相连 。 EPA RAR SBA AA N - 末端 (N - terminal) 胺 基 酸 (因而 坑 多 胜 肽 链 起 始点 ) 5S N- 甲酸 甲 硫 腕 酸 (N-formylmethion - ine )。 带 N - 甲 酶 甲 硫 胺 酸 之 tRNA HB 现 , 且 甲 酰 甲 硫 腕 酸 的 字 码 子 (起 始 字 码 子 ) UUG, AUG 和 GUG。 胜 肽 链 的 终止 可 以 Hh 48 Hat $48 -F (chain terminating codon) =k, H—AAKE tRNA 不 能 形成 一 个 胺 栈 基 RNA (aminoacyl RNA) 。 在 过 种 情况 下 ， 多 胜 肽 的 释 出 ， 可 能 由 於 与 下 一 个 未 具 胺 基 酸 RNA 分 子 问 ， 疫 有 胜 肽 键 的 形 成 。 另 一 链 攻 止 可 能 性 ， 可 能 由 於 未 端 胺 本 基 RNA 与 mRNA - BBR AT HEAE +H, Sieh SER ILF IRF ILE hK 在 和 遗传 瑟 译 作用 时 ， 多 胜 肽 之 胺 基 酸 顺 FRAGA, RE TRE ROR, i RBAA MIAH (three-di- mensional) & @ \ #3&(protein structure) [ OMAR #2 (sequence hypothesis) ] © genetic unit 5@/§ iy: 一 基因 组 ( genome) BEARER RIE >> sh A0—{ $48 F (co- don ) -或 基因 (gene)， 人 和 任 何 遗 传单 位 是 由 发 生 在 一 租 突 法 内 所 定义 出 的 。 有 些 和 遗传 单位 是 以 突 释 之 一 个 标 读 基 因 (marker) Pr ALS . FERS MSE (genetic map) 上 ， AB fe 2 AIA (locus), EAR 4, 445 GF (mutational sites) FERRE genetic value 遗传 值 : SMR B A(vari- ation) ， 以 及 无 三 性 作用 存在 时 ， 一 个 体 所 RAZ AUB [ Oh RF (genetic vari- ance)] 。 genetic variability j@S#RIE: 篇 不 同 基因 型 (genotype) 个 体 的 形成 ， 或 产生 录 传 上 不 同 的 个 体 。 与 焉 境 上 所 诱 遵 而 生 之 差 刁 相反 的 。 由 环境 所 引起 的 笃 是 短 杰 的 , 表 型 (ph - enotype ) BGK RFS SE SE ASL OR H (va - riation ) Jo &4##7 (genetic variance) FA RFE HH SE RPS (BS He 7 BB ( phenotypic variance )M@>> EHS KH MRA Ko MRR R—+ FARA (breeding population) AG # see, FER LAgck BR-EBOURHEG. BSBRAEBEB* > FWA FR : genetic variance L RB (mutation AAA BRe ZEBRE CVEZAHDTRRBAK Ml o> £A RF ( gene mutation)], % 色 体 和 节 段 上 笋 状 硕 序 之 改 车 ORERRS (chromosome mutation) ] ， 或 使 染色 体 RA EEK (OS REMMES ( genome mutation ) ] ; 2 基因 流动 (gene tow), HWA 位 基因 的 便 体 或 配子 ， 由 一 集团 脖 移 到 另 一 和 集团。 3 HATS RS Pe HE (hybridization) » RM RRS (genetic recombination) ， 而 使 具 痢 基因 租 合 之 后 裔 产生 。 步 怠 1 和 2 ， 可 直接 改变 一 集团 之 基因 WF (gene frequency) Rett bok mye # [ mR (evolution) ]. @S BMA 不 同 基 因 之 一 序列 等 位 基因 聚集 货 不 同 想 合 但 他 们 之 频率 不 产生 改 釉 。 必然 遗传 重组 不 是 属於 演化 上 之 力量 ， 但 在 有 人 性 生殖 (sex- ually reproducing) 生 物 中 ， 它 是 便 体 息 传 BRR ARBRE. HRIAMGRBERE MIA (intrapopulation) LAH LB#R, AFI £2 (selection) Al M/F ¥ (gene- tic drift) 之 进行 。 一 集 贺 遗传 网 刁 人 性 之 性 节 作 用 (regula - tioa ) ， 主 要 由 染色 体 行 念 和 繁殖 系统 来 奖 定 。 息 传 攀 情 人 性 的 保持 平衡 状况 ， 可 以 由 突 PABBA RERRADEABE #2 (selection for heterozygote) fit REZ EE Fisher (1930)®lMather (1943), iA RT] OR Ee : L BR BSBA (free genetic variability : B—-SBAHR RAR ASS ReAM >, Bl RSE ( selection ) 作 用 中 。 2 BA RSHBATE (potential genetic variability) [ = “BRR ” (concealed) RR“ ewe” (cryptic) ] : ReBRe RRARAMSRS, REL ERSRL SEH MHNRSBARMEURECF CHBRKRABKAD LYRA AX (free state) o PRBRKFEHAL ELA SARS ARSRRAEAS, ZHAAS #2 (natural selection) Pri, ARMEAT Bi EBS: BRK (breeding system) iif 定 。 乱 性 生殖 限制 或 禁止 湾 力 遗传 构 机 人 性 的 产生 ,在 同系 交配 集团 (endogarmic popula- tion) 中 ,所 存 的 注 力 遗传 释 冉 性 常常 很 小 。 潘 力 遗 传 释 输 性 麦 示 畏 型 结合 基因 型 ， 而 同型 千 合 体 兹 乎 不 存在 ， 於是 他 们 的 去 活 度 ( flexibility ) 较 小 。 鲨 力 和 遗传 杰 里 的 型 ANS WEARS AM B FHA tk eB SBR (con- cealed genetic variability ) 的 储存 : S) 未 实现 的 突 鬼 和 基因 秀 合 (gene com- bination) ; @) 基 因 互 补 作 用 的 分 中 存在 ; CC) 基 因 的 活性 减低 ， 或 被 某 些 修 节 基因 (modifer gene) 阻止 ， 或 上 位 性 基因 相互 作用 (epistatic interaction ) ; OERMESHRET: BESHER FRB BL BR ; )4E E+ BRS (recombinant), = 到 连 镇 遗传 (linkage) 的 限制 以 及 数量 基因 Ti (polygenic system) 的 限制 ; (在 收 卉 和 发 育 有 效 人 条件 下 ， 基 因 和 基 因 系 和 统 可 造成 相似 的 麦 型 (phenotype)。 隆 藏 遗传 移民 性 的 释 出 由 许多 不 同 机 制 EK: ea) 和 所 是 由 和 遗传 重组 的 作用 ; CEH 修 节 基因 和 上 位 性 基因 的 不 活性 或 消失 ， 使 #3 4 RAK (penetrance MBG (recombina - tion ) 增加 ; ME TRRAB SH ha ; 人 e) 是 经 由 交换 (crossing over) MZ BM 作用 ; UR) BSE rip BRAS ABA 不 同 葡 条 基因 型 中 而 造成 之 麦 型 分 化 。 钞 存 的 隐藏 遗传 缀 殿 人 性 ， 将 包括 许多 不 fal 4% (variants), BREWS, Se Safe] SCRRRZKMH, RELHRERSTT AFB. ARR AM (neutral) 或 有 害 的 ， 但 后 来 却 可 成 功 。 隐 藏 遗传 灵 轩 性 的 重 要 人 性 ， 在 於 当 转 变 篇 自由 遗传 构 轩 性 时 ， 能 供应 条 物 质 以 利 愤 择 的 进行 。 衰变 遗传 变异 性 (decay cf genetic variability) 8 @/#7%# ( genetic drift) HER WRERRAR AH (heterozygo- sity) ， 遵 致 在 和 种 基因 座 上 之 等 位 基因 的 12% (loss) Rll (fixation), WBRSK 小 受 集 园 大 小 来 影响 的 。 genetic variance 址 信和 沟 方 : RHHSHC— 屠 分 ， 侠 由 一 集团 内 个 体 问 造 传 和 组 成 差 刁 所 XR [ DSR (variation) ] o HMA FT BOBRMARKD: LHAARRARIAT RR BRS RS BAH [ DMERSRA (additive genetic variance) ] ; 2 在 与 质 结 合体 时 ， 各 种 等 位 基因 沟 特 作用 所 尊 致 之 遗传 购 方 { Rit #A (dominance variance)] 。 题 性 #£it ih — fi A ARAB RRAR ARATE Zaz (deviation) 。 genetic variation \@(§atR : > 8H (varia- tion ) o genocline ;@(S SRE : > HRA (chine )o genocopy RSH “MAB Nacht - sheim» 1957 ]: 由 不 同 基因 [“ 所 驴 基 因 - (mimetic gene) ] 产生 想 同 表 型 (pheno- type ) 。 genome 基因组， 染色 体 组 [ Winkler » 1920]: FERRED, —EMZERARE @iza(chromosome set) ， 由 一 个 物种 独特 性 (species-specific) 数 目的 速 锁 三 (link- age group) 所 组 成 ,因此 篇 其 基因 的 缕 数 。 在 原核 生物 ( MR RH). ， 所 有 遗传 信息 ( genetic information) ®@@R—BAAF, 因此 基因 和 粗 包括 全 寻 的 所 有 得 传 因子 。 we [> RAK HK (gene mutation) ] ALB [| come 4a (genetic recombina - tion) ]】 王 ， 基 因 租 最 小 之 可 能 单位 是 去 气 #% 684K HK (deoxyribonucleic acid) 的 个 别 HRS [ HEAR BR AAR (ribonu- eleic acid )],. Hei #F ( muton ) 和 交换 子 (recon) o wARAREIK-# 定 线 状 次 序 ， 成 念 基 因 租 较 大 功能 的 单位 。 1 作用 子 (cistron) | RR HRSA 苷 酸 对 所 租 成 ] REABHE. 。 它 指明 不 同 种 核 酶 核酸 (ribonucleic acid) HREBE 序 之 遗传 圭 妇 (genetic transcription) ， 与 专 一 多 胜 肽 上 胺 基 酸 咕 序 的 道 传送 译 (ge - netic translation) i79 2 RIE (operon) FH DNA BRR 1S & RNA (messenger RNA, mRNA) 的 Rift, ER RIER TAZ BL - 3 48 (polaron) 2} ( crossing- over) 234+ MirAAR. Bl PERERA 同 。 472NF (replicon) RMRAMiz. Hy genome searecation RE — A OE RE PT AK | CLERARRT> ABAD ABR 结构 ( 染色 体 ) ER Mie (genetic regulation) 的 单位 。 (APT AEM (genome), FABER cS AMEE, AARIICRIMNS, Hy an eC SRA (homologous) » 由於 染 色 体 构造 上 的 重新 排列 ， 若 两 个 妆 色 体 和 组 偿 限 於 染色 体 季 段 之 一 邵 分 相同 时 * BSS 染色 体 和 组 赁 近 同 源 (homeologous) 的 。 二 从 体质 核 生物 生活 再 期 的 二 丑 相 (di- plophase), RBRA-—BRABAHFE, ih §4f5 #4 (ha plopha se) Al iE A RE 存在 。 二 个 核 期 交替 (alternation of nu- clear phase) 发 生 在 有 性 生殖 之 受精 作用 ( fertilization ) [LR MR7R (meiosis) Ziklc ERMEE RRM RSE, 基因 租 或 一 个 基因 和 组 与 另 一 基因 租 节 段 和 结合 到 同一 秋 胞 ， 可 由 其 他 不 同方 法 来 达成 [ 它 遗传 重组 ( genetic recombination )] 。 多 胞 具有 二 和 组 以 上 染色 体 组 的 生物 ， 诗 & % 424 (polyploid) 。 genome allopolyploid #EBARASER [Stebbins » 1947 ]: O3R@M(allop- loid )'s : genome analysis 3:5 $8484} 47 | Kihara » 1930 |: BRE RY F 4 (allopolyploid) DE2—RiBHAZHAK, ERSSEER — fs HET ATE ERS IN LR EH (chromosome pairing) Ht. $— SSRVKSHEN, ERE, 2ABE 对 应 发 生 在 二 和 粗 同 源 染 色 体 ( homologous chromosome ) 之 间 。 genome mutation “染色体 组 突变 : 和 任何 自然 的 或 宣 验 上 的 犯 半 ， 使 一 完整 的 染色 体 数 目 BERS, RE RE (heteroploid) Mil SUH [ & F 78 (polyploid) RE M# (aneuploid) ] ， 可 在 已 进行 观察 之 物种 (species) 中 所 呈现 之 洒 色 体 组 (chromo- some set) 或 个 别 染 色 体 加 以 比较 。 genome segregation 3-4 #84848 [ Bauer, 1943) G+ Wleukaryote HER MARE, © HEI (RE BK (set of chromo- some ) ] 的 分 开阔 会 使 多 倍 体 (polyploid) Z RAB RACG RK” tom we ” (somatic genomic exclusion reduction). genomic exclusion 基因 和 组 排斥 [ Alien» 1963 ; Nanney» 1963 ] : Tetrahy- mena pyriformisA, eV AH (A) RH 他 无 性 繁殖 系 ( clone ) 之 品系 (B) 杂 交 ， 其 传 裔 只 然 均 有 接合 后 体 (exconjugant) 产 生 ， 但 只 有 来 自 一 梦 本 (A ) 基 因 的 后 毅 能 复原 ， MKB A—RA (B)AABRBRIBBER © 基因 租 排 斥 是 说 明 两 个 答 米 接合 作用 (conjugation) HHA. RABHARZ Bin Amie, AA— REAM (micronucleus) » 当 了 品系 奥 A MSE. MAB MACH 数 分 裂 产 物 均 消失 ， 在 第 一 次 ( 不 正常 ) 接 AFAR AHA (conjugant) 7 ME FRA, EMRE ( HARARE ); KER (pronucleus) BBA B 接合 体 , 每 一 ARG RS KS LRH EA BR ena- oreduplication) 所 起 ]。 在 每 一 接合 体 之 =H HRAR(synkaryon)»> KI KBKD 3B, PRAHA RRR), i ERKGURRK BESEB-AoRE, EHKBRATS, MACRKHNERK. 第 一 接合 作用 的 后 裔 ， 有 具 一 同型 千 合 基因 型 ‘\ RGB (heterokaryon ) 表现 出 老 的 AB ZKGER (macronuclear gene)» 性别 上 成 熟 。 第 二 次 接合 作用 是 正常 的 ， 形 RAD ER REA BUBKE, FF REARERASREDTR KER BZA. SHAA—HRSH_BRAR 体 再 交配 ， 其 ( 不 成 熟 ) 后裔 ， 所 有 正常 条 本 (B) 之 已 知 基 因 座 上 的 基因 ， 在 址 传 上 禹 FI BEA H CHARGER. SRS Raa ARIA Mi» BR PRG (atnicronu- cleate line) BA RERMPRERRE BEBE R) BBA (Allen» 1967 ) 。 genoneme Mi [ Lewis and John» 1970 ]: = 基因 带 (genophore)。 genophore 基因 带 [ Ris» 1961] : 在 物 理 上 ， 相 当 於 原核 生物 ( 细菌 或 病毒 的 ” 染 色 体 ”) 2—PHA (linkage group) ( # 镇 和 结构 ) 。 过 个 名 启用 来 强调 原 杷 生物 与 睦 核 生 物 之 染色 体 (chromosome) 在 构造 上 不 本 基因 型 群 [ Reviz ，1963 ]: B 一 遗传 上 所 称 之 物 征 (species) 。 指 一 群 个 体 加 入 到 共同 基因 库 (gene pool) HERE Fle genotype 基因 型 [ Johannsen» 1909]: | REAR M(proto-and eu-kar- yote) SiS sits ( 染色 体 ) 遗传 信息 (gene- tic information) LEA )®@A. BE Al (phenotype) FHSHTA [OMRs 因 型 (idiotype) ] 。 基 因 型 不 但 决定 同一 胡 i, ARMAS PHBE BABAR “ zk 应 范围 (norm of reaction) ARIK. — 个 特殊 基因 型 能 加 入 下 一 代 之 基因 库 (gene pool) ， 由 其 携带 者 的 生存 力 (viability ) Sa RE ABR A SAT IRE © 2 遗传 构成 (genetic constitution) CRRZ— RY Rat FA A A (genetic loci) 的 等 位 基因 (allele) 有 了 关 ， 若 特殊 性 状 {(ch- aracter) HB 7 BREAK HAARREC 4), HRHEAHISER “ 残余 基因 型 或 BRERA” (residual genotype or back- ground genotype) 。 genotype - environment interaction 基因 型 与 环境 相互 作用 : 与 等 位 和 非 等 位 基因 的 基因 相互 作用 (gene interaction) 平 行 的 第 三 类 HAVER: BEAR ERARS LH BRR 因子 可 以 控制 ， 且 可 作秀 对 不 同 基因 型 的 处 理 ， 由 基因 型 与 环境 相互 作用 所 造成 的 释 方 (variance) 即 可 计算 出 ,但 东 非 径 常 可 行 的 ， Hit A AR Re BERET (en- vironmental variance) H—-HBALO® $% (variation) ] © genotype frequency ”基因 型 频率 : 一 集团 (population) 内 个 体 的 任 一 特殊 基因 型 的 比 例 或 频率 。 基 因 型 频率 依 一 基因 频率 (gene frequenc 几 的 功能 ， 可 以 由 系统 过 程 \(sys - tematic process ) Al ( K) PRGA (dis- persive process) 造成 基因 型 与 基因 频率 ZK. genotypic ”基因 型 的 : ff AAA (genotype) 所 控制 之 有 关 的 任何 现象 或 过 程 。 genotypic cohesion 基因 型 内 聚 性 : RTA 优越 基因 租 合 (EEA AH (coadapt- ed gene complex) 或 超 基 因 ( super- gene)], 4 &1#@€@48 (genetic recombina- tion) HDA TFRAE—H, AKMEAS 重 相 体 之 频率 ， 且 产生 ARH ( genetic load ) 之 现象 。 genotypic distance EAAEM : ZEEE Kt, ARB RERMCRARER. 2 基因 型 A 奥 基 因 型 B 不 相同 之 或 然 率 [Oe $856 ignestis distance) Je esion 2 RWI : 由 独特 基 基因 型 混合 [Me Bride 力 秒 sails BRARRASL (genome) » asc D Peo Hs ion) RRAGAMRRRIEA sr f82 2 DNA (heterologous DNA) 是 单 一 病毒 DNA 分 子 之 邵 分 。 genus JB: 由 一 群 共同 种 系 发 生 (phyloge - netic) 而 来 ， 它 包含 着 其 他 群 所 分 化 明显 的 物种 (species) RRB. geographic isolate jbT5 RARE : > fh at (iso- late )o geometric mean TEI: 二 个 数字 乘积 之 天 方 称 之 。 一 般 而 言 ， 坊 一 租 n 个 正 向 数 FRAG nv HRA geotropism 向 地 性 : pai, S BRR 起 之 反应 。 germ celi 生殖 才 胞 上 Engler and Pranti» 1897 |: SHA MEStEl “+R” GR. G26 Ai A RRS). 4 REDE 配子 (gamete) RP #AcF (agamete), Dp ea 4 Fe a Be EI DB (gonoocyte) if K Je i IE BAS BAM RREOLED> 4 Fe ile A] SHAR WE ( Luckhaus> 1965): 1 J: em {agamete) [ = 72+ (spore) } F730 Bc 6544 Fe Ma [ ENF BB (sporo- zoa) 和 植物 |, PRR RiE ( 其 些 迟 形 被 生殖 细胞 无 性 生殖 细胞 18) germ cell 分 化 需 有 性 的 ) LMR oe eee 振 配 子 ”(meio-agamete},“ 性 原 孢 子 {gonos- pore), “Ra” (meiospore) | “四 分 孢子 " (tetra - spore) RHR MIAN” tenia) ) RA MPR (“BARD RBA +S” (mito-agamete) . 或 "配子 (gonidia) ] £4. RAF HRER 2 BRAT (agametangia)[ = 孢子 器 (sporangia) ， 配 子 器 (gcnidangia)] ; 在 fF RB (heterospory) ， 小 孢子 可 (mic- rosporangia ) 上 = PROF (andros- porangia)] FiX#T# (megasporangia ) [ =K#FR (macrosporangia), Hey Fi ¥& (gynosporangi)] 情形 各 有 所 不 同 [Oo KF BR (megasporogenesis), “jay ” 发生 (microsporogenesis) ] 。 2 配子 (gamete) 和 含有 性 分 化 的 交配 生 Fe Mii Bl HB eB ACT” (meio- gamete) ,“ 人 性 原配 子 "( gonogamete ) 或 "zones" ( 性 原 租 胞 ) 或 有 入 分 裂 [ A 分 裂 配子 《mito-gamete) J 而 得 竹 胞 由 WBZ AHMAR (gametocyte) 而 产生 配子 (gamete) [ = 配 母 秋 胞 ' (gamontb 小 配子 3" (gametangia) 配子 器 改 gametogonia )|. KA HY (metazoa) Aci Milla 5B MAA (98) AMT BRED LERBD [原始 生殖 组 胞 ” (primordial germ cell) ]> EAH (gonad) (HRA, HBR]. ERT 发 生 (gametogenesis) #7 SME ASBE, Fe KE FB SRE an He (odgonia) > MIP (primary oocyte), KAIBA MAA(secon- dary odcyte) ASB MIA (odtide) [OR FH # (oogenesis)] it #4 08 2EHE 2 MK (spermatogonia)» MRMAKREH HRB (spermatocyte ) ATM ( spsr- matid )l #744 (spermatogenesis )]o ESEMGARMIARSBEBRE, 有 性 生殖 细胞 有 灰分 妇 ”无 性 减 数 分 裂 ARROW BRORRT AKDART 扔 配子 #8 Ac f- fe Be “ RB RC Fak Ha $ Y “i 次 配子 或 配 峡 细胞 germinal selection Mz Rac ( gametangia )( 在 同和 节 植 物 (thallophyta) 之 同 配子 体 (isogametan - gia ) 产生 同 配子 (isogamete) ; 同 节 植物 fr #2 Ac + #8 (anisogametangia) #4 Raf (anisogamete) ;在 同 节 植物 产生 卵细胞 和 Ue RAF FS IPAS (odgonia) 和 雄 器 (anth- eridia ) ] » germinal selection #i¢--j832 : | 4: Fa SnHAY AR AU EA— Bete — whee AARA ARH. 2 当 配 子 发 生 (gametogenesis) fF HBBRMS BE, BH AS Fe SRNR 7 PBA, RPE BEE ALI TE at EVER MBG (gonial cell) FRB MH RZ Fi geo germinal spot 生殖 原 [ Purkinje, 1825 ]: SRAR RARE (nucleolus). germinal vesicle PRA [ Purkinje » 1825 ]: EE Fe AR SA a BK Op 28 BAG BZ SPE sR, (odcyte) 97% (nucleus) 。 germination inhibitor 发 芽 抑 制 物 : 任 作 J 能 阻 止 种 子 发 芽 主 要 过 程 之 专 一 性 有 机 分 子 ， 因 此 常 造成 种 子 休 了 眠 性 (dormancy) © germ layer 种 质 层 : 多 细胞 ( multicel -. lular) 动物 之 早期 胚 内 、 外 和 中 胚层 (ectoe- endo-and mesoderm)fJ— KA Mila» A be a oy DA RAS AIS EL Oe A644 (embroyonic development) ] 。 germline #2%[ Weismann, 1865] :在 生物 发 育 期 ( BEY)» (PRR REC FH“ ATR” (cenerative) Mia [ = Mw (germ track ) ] 系统 的 租 先 配子 ( 精子 和 SRADRG ) 。 吉 些 祖先 租 胞 与 配子 合 称 坊 生殖 细胞 (germ cell) ， 与 体 棚 胞 相反 。 能 产生 配子 之 形成 组 积 ， 在 其 形成 位 置 与 时 间 上 入 物种 之 独特 性 ， 不 同 物种 问 有 很 大 的 区 别 。 一 般 而 言 ， 生 区 和 翘 胞 和 体 和 细胞 可 硅 个 体 发 育 期 之 早期 分 并 ， 某 些 动物 的 种 系 和 细胞 ， 由 竹 胞 质 内 的 ”种 系 体 "(germ line body) 决 定 其 特性 。 germ plasm 种 里 | Weismann, 1883 ， 1885 ] : BIG RGR By RE hy % ( genetic material) [有 具 特 定 化 学 和 分 子 的 组成】，, 它 经 由 生殖 组 胞 (germ cell) [ = 种 质 (keimplasm ) ] 一 代 傅 到 下 一 代 。 Weismann 以 杷 基质 仿 遗 传 特性 之 传 小 Bk KBE MRE ia" A ”(Kei- mplasm )7E $65 fh BERBERA 租 成 之 基质 (substance) ， 在 受精 卵细胞 发 ， BAAR BPR EEE RU Ie 仍 保持 不 释 。 germ track #83} : = 穗 条 (germ line) 。 G factor G 因 子 [Totsoz ，1964 ;Ni- - shizuka and Lipman» 1966): BR i ($94 2% (genetic translation) 时 ， 能 使 新 的 胜 肽 RNA 在 核 酶 体 (ribosome) 上 ， HA MBBS Pire2—-BEAB(tR NA 转移 酶 (tRNA translocase) J [@m t RNA #:4 84 (tRNA releasiag factor)]> EX SHRKERZ GTP 水 解 作 用 ， 此 可 帮助 t RNA + mRNA FIBRE K B77 BPP, is HS SPIRE YAH AX fee ES SEA, BT FER BIR FAIA Ry, G Af x£A AUR BAY BABS ATX © giant chromosome 巨大 染色 体 : BAA—R ROBE ( 染色 分 体 ) CRRA RE 体 (chromosome), {Ki8 “ SRMHER ” (polytene hypothesis) [ Koltzoff ， 1934 ; Bauer» 1935] ， 由 单一 染色 分 fE KAMR (endoreduplication) 之 重复 油 期 而 产生 的 。 公 翅 类 (Diptera) 中 ， 各 种 租 : 从 具有 过 种 典型 染色 体 的 特性 ， 其 染色 体 大 小 较 减 数 分 烈 或 普通 的 体 和 和 胞 校 染色 体 纵 大 200% ( 或 更 多 全 ) UL. ERMA, HK 体 和 组 胞 上 同 源 染色 体 (homologous chromo- some) 的 配对 [ m# & Mac# (chromosome pairing)], #8 Miz EX RAR RH, BRE Mie RE RA ieee ) 之 一 半 。 fi—-B ARAB (fibril) 数目 是 物种 的 B—}t, RBA 2000, RMHREAMA EAs SR 400-250 emf 15-25 Am 之 问 。 Prag ”染色 带 模式 “(banding pattern) [o# ae (band)] ， 傈 由 同一 位 置 上 租 成 维特 的 相同 洒 色 粒 (ciromomere) 肾 密 相 连 (配对 ) 之 结果 所 形成 ， 它 和 坊 染 色 体 的 高 度 CRISES TB] APR Bae SE eR AD Ae. 染色 THA AE a EL WY RC LA se BFK "( puff) Fi“ CAR” (Balbiani ring) ， 此 种 变化 与 基因 活性 . (gene activation) # Bal > KH (puffing)]. ERAN CAR CRRARERE 体 之 结构 和 与 双 翅 目 巨 大 染色 体 相 似 。 gibberellin SH: BRED HERBY Zi 4 8 F(phytohormones) he PH — Bo ERI 2B (Pisum) » BEB( Vicia METH (Phaseolus) 中 ， 施 用 激 勃 素 可 使 许多 过 些 单 基因 矮 性 突变 体 保持 正常 高 度 。 施 用 激 勃 素 同 时 可 使 种 子 发 芽 ， 破 坏 休 了 眠 和 开花 ， 且 能 诱发 单 性 千 实 (parthenocarpPy)。 其 化 学 结构 如 下 : Gierke’s disease Giecke 氏 症 : BAR 之 一 种 肝 糖 (glycogen) 陡 藏 上 的 遗传 病 ， 可 BRAY - 6 - 磷酸 酶 (glucose-6-pPhos - phatase) 之 缺失 。 glucose MQM: 广泛 分 布 在 动 植物 和 微 生 _ 物 上 之 一 六 了 碳 糖 ， 又 称 之 念 葡 聚 糖 ( dext- rose )。 其 化 学 千 构 如 下 : °C H, OH hed oe Sai ie i eres H OH glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency G6PD ，6 一 磋 酸 葡萄 糖 脱 氨 酶 缺失 症 : 入 人 类 之 一 逢 性 连锁 酵素 屋 常 现象 ， 具 有 此 证 之 个 体 可 预防 刍 刀 状 冯 疾 。 和 无 葵 如 何 ， 吃 较 多 豆 类 之 人 可 发 育 饥 塌 豆 病 (favism ) [ 此 R— M4 itt KR Mi_( hemolytic anemia)]。 glucose sensitive operons ¥{#) MR RRR F : 操纵 子 的 作用 由 於 葡萄 糖 的 出 现 而 被 阻 SE, RRR BAR AMP ( cyclic AMP) 的 含量 ,因此 阻塞 正 向 控制 (positive control) 的 信号 (signals) 。 glycogen 肝 糖 : 葡萄 糖 无 限 长 度 的 聚合 体 (polymer) 卷 接 之 葡萄 糖 或 残 基 ( residue ) fel» FARK 1-4 糖苷 键 千 合 (glycosidic link- 183 Golgi apparatus age ) o glycolipids 本 脂 类 : AAM{L (polar), 水 性 (hydrophitic) MK(LAWIAM (head grouBp 的 脂 类 o glycolysis ” 糖 解 作 用 : 葡萄 糖 的 分 解 代 谢 (catabolism) jE. . glycoprotein 4REOQ 8%: siduej 附 在 多 胜 肽 键 上 。 Golgi apparatus 高 酮 基 氏 体 [ Ramon and Cajal » 1908): 动物 和 植物 细胞 ， 一 系列 Hees th Seer eA KRM [ 局 7A BIRR, IRB) “ BERE” (cisternae) ， “ J€%,” (saculles) % “ Bie fz” (lamel- lar unit) ]» HALLS BR ( 分 散 ) & MAM (dictyosome) Kise MAM ( gol- giosome)o It fiEERE (cisternae) RAR F BHE SE ;其 相对 长 度 在 种 与 种 问 是 不 同 ， RPAH SRR BOK 小 , 砚 其 相互 关连 之 分 散 高 天 基体 成 份 而 定 ， ER REALS ny AB» SCA A Be 层 (cortex) ] Ris# BRAKES AM © 胞 。 高 贾 基 氏 体 表现 出 与 分 泌 物 质 有 关 ， 包 括 许 多 不 同化 合 物 : a. 动物 胰 细 胞 (pancreatic cell) 的 酵 素 原 (zymogen)， 粘 液 质 (muscon) 的 分 沁 ， Ne FL Sle MH (gland cell) 的 乳 蛋 白质 (la - ctoprotein) » ARAKARS (thyroxin) Ay 以 及 黑色 素 颗 粒 (melanin granule); MB 原 (tropocollagen) »- BIR (collagen) b. 在 植物 ， 至 少 有 原始 细胞 壁 ( cell wall) 之 部 份 物 质 、 某 些 次 级 绷 胞 厨 的 成 分 和 粘 沪 (slime) 。 a PB 2k CAG SB AL AT RA A» 可 流动 烃 由 其 和 结构 的 空 隐 一 直到 外 界 ， 因 而 离开 和 组 Hl» BC (hi ny Ll ae RF Re RR, 烃 由 和 胃 胞 质 移 向 细胞 质 膜 ， 而 将 内 含 物 释 出 ia Ho 高 页 基 氏 体 被 分 化 成 所 谓 的 ”形成 面 ” ( forming face ) 与 “ 成熟 面 maturation face )。 在 后 者 的 空隙 ， 诸 如 聚积 ( accu- mulation ) 、 濞 缩 (condensation)、 圭 化 (transformation )-， 和 合成 (synthesis ) 过 程 ， 可 以 形成 高 顶 基 氏 体 的 产物 ， 如 同 新 芽 携 带 高 随 基 找 体 的 赛 状 物 ， 亡 开 此 构造 。 糖 类 残 基 ( re- gonad 高 尔 基 氏 体 或 一 些 功能 相等 者 ， 可 让 入 是 具 相 同 程度 完整 的 胡 胞 器 (organelle) , 例如 粒 绿 体 (mitochondria) 和 质 体 (plas - tid) ， 有 了 关 高 了 基 氏 体 来 源 的 假设 ， 大 臻 可 分 坊 三 类 : _ 1 4 (de novo origin) ; 2 由 一 先 晓 构造 物 发 育 而 来 ， 和 3 H-EF RRR BSR MX. AMDB RRER BH BSB " ROPERS” (Golgio- kinesis) , " A RB” ( Golgio- lysis)» #1 " FDP ZEB” —-( Golgio - rhexis ) [ Sosa» 1930], 3823570 2Ri5 Hie BH FC HEA FP 8 65-E Bel gonad ”生殖 腺 : 动物 产生 配子 ( 卵 和 精子 ) 的 生殖 器 官 { HERR (ovary), HARSH (testis) » HEREIR)EER IBS ( ovotestis ) ] 。 gone ACP#El Zotsy» 1904 ): HRAGwM 来 之 任何 生殖 细胞 (germ cell) 。 gonia ER MARA : PRE Ma FEAT 和 组 胞 (obgonie ) » i Dk HH (spermatogonia) [> 5PF+R (oogenesis)» FRE (spermatogenesis )] 。 gonidia TERRA L Renner» 1916}: D+ 殖 细 胞 (germ cell) 。 gonochoristic HER HE) : 只 有 一 个 性 别 具 有 生殖 腺 (gonad) 功能 的 个 体 , FT REA HEME BRS REE 2 [ = HERES AE conochoric)aKit KEIR HS (dioecious) ] 。 gonocyte TERRA Renner» 1916 ] : 任 何 未 成 熟 之 生殖 细胞 (germ cell) 。 gonogenesis ACHR [ Levitzki » 1925): WR AA he (gones) 之 形成 。 gonomery ”两 厅 染 色 体 分 立 [ Haecker » 1895 |: HAA Hop BM (cleavage stage) RF, ACRE AIRES te 36 RS ER. gonosome f$#8[ Plate, 1913] : = 性 染色 体 (sex chromosome) 。 gonospore iif [ Rexzzpeyr ，1916 ]: 吃 生殖 细 胸 (germ cell) 。 gonotokont 性 母 锋 胞 [T Lotsy, 1904 ]:% RAR (meiosis) $, FEA aH (gores ) PEE (I HET [ = eEAL ADAG ( meiocyte )] 。 gonozceospore ftiFPhiPF[ Oehlkers ， 1956 ] : RRPAH EA HHH F (zoos- pore ) - Gowen’s crossover suppressor ”Gowen 氏 交换 阻 遇 基因 : PRR Loe 因 ， 符 号 垮 c(3)G 。 具 有 过 个 基因 之 雌性 同 质 车 合体 ， 和 无 法 在 卵 母 秋 胞 杷 (oocyte nu- clei) 中 形成 联 会 复合 体 ( synaptonemal complex ) , 且 交 换 (crossing ovez) 也 同时 被 洽 除 。 G6PD deficiency G6PD 缺 失 症 : OO 6 -磷酸 草药 糖 脱 甸 酶 缺失 症 (glucose-6-phosph- ate dehydrogenase deficiency) o Gperiod GREHA[ Howard and Pelc> 1953 ] : RA 7 RETR RE 0 GC, HEAMDA RABE Kes 除 时 期 ， 而 且 是 蛋白 质 和 RNA 4 BIL! 快速 率 进 行 之 期 ， 特 殊 酵 素 已 题 示 在 Gil 时 有 和 锋 特 的 合成 作用 , G, 期 之 末端 ， 念 分 裂 间 期 (interphase)S 时 期 (S _ period) 的 开始 期 。 Go AR DNAS BG ( S 时 期 ) A FR BAM OAS HBR De. 1G, 时 期 ch PS 组 织 蛋 白 (histone) 与 DNA 的 SBR. RBM CHB, Mes 始 形成 染色 体 之 缩短 。 grade 坡 级 [ Huxley» 1958 J: hE 2) ich — FOE AU BRR 物 上 改 藉 的 单位 。 gradient “” 航 度 ， 梯 度 : 标 性 系统 (polarized system ) ( 指 发 育 效 能 ， 形 成 特性 ， 代 谢 作 用 等 ) 的 标准 或 程度 。 graft-hybrid 巡 接 再 种 : 喀 嫁接 (grafting) 。 grafting — 14S: 不 同 个 体 营 羞 生长 部 位 的 融 合 ， 产 生 一 炭 合 体 (chimera) » eRe (graft-hybrid) 坑 植 物 具 不 同 基因 型 (geno- type ) RRR MIME, Ree 胞 屠 傈 来 自 接生 (scion) MH, RHR AB 木 (stock) ， Gram stain SMRRA: 用 以 区 分 血 菌 篇 两 群 之 一 短 染 色 ， 革 苦 拱 阳性 租 胞 (Gram-po- sitive celi ) 在 丙酮 (acetone) 或 酒精 特 殊 情况 之 股 色 下 ， 仍 保留 染色 现象 ,但 革 苦 FC PRY: AAU AAS HEB 。 Srana HY» EABER granum : ARB (chloroplast ) BRL AEFER (discs) # RZGRMEMEH HR. ZR BA 在 之 位 填 ， 每 一 托 般 包 含 一 个 双 层 之 量子 起 185 Es 4S malt 4 > FR FR A a Alpha I t B B Beta K K r Y Gamma A A 4 5 Delta M 凡 E € Epsilon N v Z 4 Zeta = é H n Eta O oO 8 6 Theta nl 万 化 体 (quantasome) 。 granulocytes ”有 粒 友 胞 : AER MA AAA RAS FANE. AAAI SR : SEBEL 白血球 (eosinphils) , 嗜 龄 性 白血球 (baso- phils) Leh | mE (neutrophils ) 。 granum 。” 莱 粒 体 基 粒 [ Meyer» 1883] : 坑 一 色素 体 (chloroplast) 内 之 构造 [ OK fi (plastid) ], HHS RRR ERAS FAN (granule) > FEET RMR RRP 状 物 互 相 堆 入 而 成 之 柱状 物 ， 每 一 赛 (disc) 包括 一 对 背 对 背 互相 感 扩 的 膜 ( SEER 60 A), 2081 (gcana) Hrs SIRS 相交 接 的 [ 也 同时 伸 和 基质 (stroma) 5 & 质 层 ( stroma lamella ) ] 。 吸 收 光 的 色素 fiz PA SEAT | gratuitous inducer KRBMWY : 阔 非 天 然 产 生 的 一 种 化 合 物 (compound) ,只 然 它 不 能 从 事 代 谢 ， 但 可 作用 篇 一 个 六 潮 物 。 Greek alphabet 希腊 字母 。 _ gregion 9 区域 LZee and Thomas » 1973 ] : 芙 极 生 物 中 ， 沿 着 染色 分 位 上 相对 的 短 DNA 区 域 ， 在 此 有 具有 重复 DNA (re- petitive DNA) 咕 序 群集 之 特性 ， 过 个 区 域 ZPHREAGS 5nm 3% 10nm ( 15,000 = 30,000 HRARN ) 或 大 移 坊 每 个 染色 体 (PME) DNA 平均 长 度 之 一 半 ， 9 ER RP HARM RAR, MER BIE i eB EEE (b> EK) 是 属 ”长 非 重复 区 。 groundpiasm 基质 : BRS Min A BANK, PER MIA Z “ REAR” (submicroscopic) KAMA MIA LE A(DRRETBRAR). HAL 光学 显 微 RF “ GARB” (hyaloplasm ) ] BBE RH 2UBRK, BAMRASAKD. IER K SAMS (organelle) ， 诸 如 核 ABH (ribosome), #2.4%48 (mitochondria) gymnoplast KE 小写 #82 ¢3 gy *RS Tota P p Rho Kappa z Cr Sigma Lambda T 7 Tau Mnu Y v Upsilon Nu 中 中 Phi Xi X x Chi Omicron y wv Psi Pi 2 w Omega Gia (plastid) ( EMMMITA). wee (lipid droplet ) Al #UE (vacuole) o EA 括 胃 胞 中 间 代 谢 ( intermediary metabo- lism) ZAM TBR ( 包含 ATP 合成 的 原 始 或 交互 涂 径 ) RE CMMRBED, Uk BRB (aqueous phase) 之 大 部 分 和 胞 可 获 性 先 晤 物质 (precursor)。 基 质 同 时 也 包含 一 群 伸 和 缩 人 性 蛋白 质 分 子 ， 从 事 竹 胞 运动 之 功 能 。 group (unctional) 《作用 ) 群 ， (作用 )} 基 : 一 群 以 共 价 键 (covalent bond) 车 合 在 一 起 的 原子 ， 在 化 学 反 麻 中 的 行 坑 像 一 个 单元 。 group-transfer reactions 基 转 移 反 麻 : 氧化 或 还 原 反 应 除外 之 化 学 反应 中 ， 分 子 问 互相 交 换 之 作用 基 (functional groups) 。 growth curve “Raho : TERRE, BST] 不 同 ， 和 胞 数目 也 有 改 释 ， 据 此 而 书 成 的 曲 BAER th Re growth factor 生长 因素 : Heeb, 胞 繁殖 时 所 必须 的 物质 。 GTP Best = BM ( guanosine tri- phosphate) fio guanine Beis : 坊 极 酸 中 嗓 哈 之 一 氨基 。 了 N hy” 307 SC 13 pee yl | NH -CC 多 —-H \s/ N guanosine triphosphate pit S42 = 1M ; GARGTP : 52/5 FA (translation) 时 ， 所 有 胜 胸 键 合成 所 需 之 一 个 高 能 源 分 子 ( 其 类 似 化 合 物 储 ATP ) 。 gymnocyte fai: AANA 细胞 壁 (cell wall ) » Sich AAAS Pr > AD HS EB gymnoplast ARMA [ Kiister , 1935]: 高 等 植物 不 具 toh (cell wall) Asie gymnosperm [ = 38 so, (gymnocyte)]。 和 与 具 尉 胞 体 (de - rmatoplast) #R (* 具 有 租 胞 车 的 植物 确 胞 ) 。 酵 母 和 细胞 和 和 菌 常常 缺乏 其 细胞 厨 时 RR + AR (protoplast), 裸 质 体 或 原生 Af HMPERCSARHR, BRREA #2 (spheroplast) 或 半裸 质 笨 (semi-gym- noplast ) 5. . gymnosperm 裸子 植物 : 具有 裸露 种 子 之 一 原始 植物 ， 如 松柏 类 (conifers), A RUE 物 (cycads)， 公 至 树 属 (ginkos) 等 。 gynaeceum ” 骨 营 群 : 高 等 植物 雌 人 性 生殖 器 官 ; FHHERS (pistil)、 花 柱 (style) 和 柱头 (sti- gma ) 所 和 粗 成 。 gynander EMERG: = He i eA ( gynan - dromorph) © gynandrism EKER: FRR SH (cene- tic mosaicism ) 之 一 类 型 ; 显示 雌雄 同 体 之 个 体 [ = 雌雄 绕 合 (gynanders) 或 雌雄 fR#E (gynandromorphs) ] X X MiaAIX MiZRALE—HIOXREM (X-chro- mosome ) Jo gynandroid Bitz A > BBAT Whiting» Greb and Speicher, 1934 |: ORs # (gynandromorph)o gynandromorph Mt #8 [ Goldschmidt: 1915 J: #ERESES ( BH ) (dioecious ) 物种 FAARHERAH (sexual mosaic), [ KAK (chimera) ] HRB, SHOR-ROBRK tt, At > RHE . HERE RASH 不 同 部 分 出 现 两 性 之 染色 体 所 造成 的 。 HE ERR RE TE Oh B BSL ( HDR 未 发 现 ) ， 它 题 然 地 属於 棚 胞 内 (intracell- ular) 的 人 性别 分 化 ， 而 非 激素 所 引起 ， 其 形 成 有 下 列 数 种 途径 : 1. 在 性 别 决 定 的 XX -XY 机 人 制 中 , He 期 卵 型 (cleava ge) 和 遗失 一 个 X 染色 体 ( x - chromosome ) {RHEE HRA OB XO 型 和 胞 产生 ， 皮草 i el BS RE EE ( QO RE ) : 2 8 (polac body 7 KRM, 35K 双 校 卵 和 类 胞 ， 当 雌 配 子 殿 型 时 [ OOK ( silk- worm) ]， 其 中 一 个 杷 有 具 一 染色体， 另 —BY RAS, R-BHRBEHSA—X RAB T> RR OEHER EE 3 #8 Meat, €e-fybho—Fs EASE, PRALEEY. LRBBHE. MER KZ BEE ABR BR ( me RM). 4 在 第 一 次 卵 裂 时 ， REGGE BE 所 形成 。 雄 和 雌 部 位 的 体积 和 位 贰 ， 乃 视 开 始 形 成 雄 雄 绕 体 过 程 之 时 期 与 位 雯 而 定 。 具 有 人 性 激素 (sex hormone) 的 动物 ， 和 无 法 产生 很 明 显 的 雌雄 左 体 ， 因 入 过 些 激 素 可 使 不 同 租 成 的 组 彼 引 起 雌雄 间 性 (intersexual ) 的 发 育 。 雌雄 获 体 例外 情形 如 Habrobracon 属 ， 称 坊 男 化 女人 (gynandroid)[ Whiting ， Greb and Speicher, 1954] ,在 Ha- brobracon 属 ， 人 性 别 由 一 多 性 等 位 基因 ( xa， xb，xc 等 ) 系 态 所 决定 ,雌性 产生 与 刁 质 千 合 性 的 人 性 等 位 基因 有 天， 而 雄性 则 与 半 合 子 性 (hemizygosity) 或 同 质 烙 合 性 有 天 。 男 化 女人 篇 单 售 体 ， 由 含 不 同人 性别 等 位 基因 未 受精 休 核 卵 而 来 ， 在 雄性 生殖 器 与 不 同 基 因 型 组 秆 之 染色体 间 的 接合 点 有 小 型 雌 生 将 器 产生 ， 此 可 能 由 於 基因 产物 扩 散 到 其 中 一 fiX GG Rit—-X@RE+HABEEH, 而 造成 雌性 的 分 化 。 gynephoric MBRAG Waardenburg » 1932]: BRR RBH AES BY Ek AR (sex- linked), ARE, ERMHZEARR 是 与 质 和 结合 基因 携带 者 (carrier) o | gynoautosome gittae FR yamamoto: 1938 ]: 具有 对 雌性 性 识别 (sex realizer) 之 体 淋 色 体 (autosome) [ 它 雄 性 体 染 色 笨 (androautosome)] 。 gynodioecious ere mentee (#B) [ Dar - win» 1877]: > me RAE ( 株 ) (dioe- cious) 。 gynoecious MHI [ v.Uexkiill-Syl- lenband» 1901] : 只 有 雌花 的 植物 [ oO 纯 友 植物 (androecious) ] © gynoecium | WAS: — RIED ATA D(a pel) 1). Gynogenesis MIZE [ Wilson» 1925]: Ramet HS 4 2d (parthenogene- sis), BRECK RRIAK, Abe RARKELEBCASREBHS BRER 的 (gynogenetic) ]. [ = 偏 受 精 (pseu- dogamy ) ; 部 分 精子 (merospermy) J[@ or er ass — a, CU ee ae oe a es ee ee 187 ABE H (androgenesis) ] © gynomerogony ” 雌 饰 片 受精 : Re SHR — SR KA BA pe LA (andromergony)s BIR SAR ABER (maternal chromo- some ) 。 gynomonoecious = tt HE METAIFA (#8) [Da - rwin, 1877): & 雌雄 同 株 ( 体 ) (mono- ecious ) gynospore ##f@-—[ Battaglia» 1955): = Kitt F (me gaspore)> gynosporogenesis FAT H#F[ Battaglia» 1955]= Ai&-F B+ (me gasporogenesis) ° gyre eH: = 螺旋 (coil) (ORE MMR (chromosome coiling) ] 。 Hh 3H tritiumgy : 粤 的 放射 性 同位 素 ， Te WB, “4H 12.5. habitat Si: 由 一 特殊 集团 、 物 种 或 物种 群 所 估 据 之 一 个 且 落 的 生物 环境 (biotope)。 “++ t§322 ” (habitat selection) & 一 个 适合 独特 物种 生 进 分 散 个 体 的 遗 择 ， 东 RERBSAZBARY. KR KSE DH [RHE (localization) 之 一 最 重要 因子 ; 且 使 物种 限制 於 他 们 独特 的 小 生 进 (ecological niches) 内 [Meyr，1963 ] 。 | “生境 排斥 ” (habitat exclusion) 人 般 两 个 相关 物种 生 卉 问 之 相互 排斥 。 habituation #ii{t [ Binns and Meins ， 1973 ] ESMMDYHEABESY BE 细胞 改 区 之 一 型 ， 此 以 一 新 得 到 之 硼 胞 能 力 EZLERBRWABHE. ACR BA, HHL IHERKA-BKARZ BAK 帮 ， 肿 化 可 造成 基因 表现 模式 之 遗传 改 释 。 hairpin loops 县 夹 通 旋 : 在 同一 根 单 股 (str- and) DNA 或 RNA 上 , 两 区 半 近 氨基 (con- tinuous complementary stretches of bases)# A RF iM & ABCA He eS oe he (double helix )o Haldane’s rule Haldane 氏 法 则 : 物种 和 品 种 间 杂 交 造 成 的 子 代 ， 两 种 性 别 中 ， 缺 少 一 4G, BKB, RBA KR Rae ¥] (heterogametic sex) 。 half-chromatid “ 半 染 色 分 体 : 构成 一 个 杂 色 分 体 (chromatid) 之 两 个 稚 攻 ( fibrillar ) Kibo. DAE (interphase) RF» (A HS — 3 Mf (chromosome) NOK, ABSABHBLRE TE. ERE LKB 杂 色 体内 改变 (intrachange ) 和 互 换 (interchange) HA He 2X (chromosome mnutation)]， +h SERK Sl Mi B2R ERE 548” (half-chromatid aberrations). half-heterogamy + 20+ 52 [ Renner» 1918 ]: >24+ % (heterogamy)。 half-mutant 半 突 变型 [ de Vries » 1917): #2 ABS (Oenothera) FZ A RS ( Oe Lamarckiana ) Mf HAR AW (complex- heterozygous)7— “ ®#H”, “ENT 或 卵 , 带 有 一 修 节 不 致死 的 染色 体 租 (geno- me ) 和 不 径 修 节 月 见 草 染色 体 租 ， 此 种 突 SHS hes “Sew ,(full- mutant ) ， 包 含 已 改 构 ( 修 节 ) 不 致死 之 双 剂量 染色 体 组 ( Cleland, 1962 ) 。 RB Darlington(1931) , #7 sw 坑 同 源 或 不 同 源 染 色 体 断 片 ， 很 少 发 生 交 换 (crossing over) HE, AKER “BA #8” (complexes) [ 再 易 位 (retransloca- tion ) ] 发 生 有 效 的 交换 (exchange) o half-sib mating “ 半 同 胞 交配 : 半 兄 弟 与 半 姐 妹 问 之 交配 。 过 些 个 朵 具 有 一 个 共同 条 本 。 half-sibs 半 同 胞 : “只 有 二 梦 中 一 共 ee ( RA ) 的 个 体 。 half-tetrad ” 半 四 分 子 : 在 单一 减 数 分 裂 时 ， Po AR [ 一 个 二 价 体 (bivalent) 染色 分 体 ] 中 之 二 股 必 之 [ 字 四 分 子 (tetrad)]. ERM 之 重组 分 析 , 包括 X 染 色 体 的 粘着 attached- X- chromosome ) ， 可 作 和 坑 半 四 分 子 之 分 析 。 此 和 扯 澈 数 分 裂 时 的 重组 相同 ， 其 四 个 染 色 分 体 中 之 二 个 ,可 能 在 泪 数 分 裂 交 换 (cro- ssing over) 中 使 用 4 half-tetrad analysis 半 四 分 子 分 析 : 4 RREX- i fH 8B A ¥5 SF (attached X-chromosome ) 情形 下 ， 四 分 子 中 四 人 条 染色 分 体 之 二 人 条 能 纹 ” 重 现 的 重组 分 析 。 half-translocation *Bft [ Herskowitz — and Muller, 1953] : 篇 一 个 相互 易 位 (translocation) 之 半 ， 主 要 由 於 : LHRH MAM RvR, GB 成 一 个 不 完全 易 位 ( BRRREAR AEA 造成 下 一 代 稻 胞 的 死 它 或 不 正常 5 2 刁 质 和 结合 体 的 分 痊 , 坑 一 对 称 的 易 位 ， 其 中 一 个 配子 只 具有 二 个 相互 交换 中 之 一 。 haplochromosome 外 倍 染色 体 [ Darling - ton ,1965 JHRRABERAREET A BNE EA HE PIRE (chromosome): KEZEABLOFREAM (hemicnromo- some ) ] ,由 正常 体积 之 一 染色 分 体 记 租 成 ， 单 估 染色体 可 能 由 放射 笋 实验 而 诱 半 , 且 入 不 一 致 的 Qiscordant ) 或 太 早 的 (precoious) 多 次 有 绛 分 裂 (polymitosis) 之 特性 。 haplo-diplontic ”和 单 骏 倍 体 的 : OP BRR ( diplo - haplontic ) 。 > ie 水 — ~~ haploid ” 单 倍 体 [ Strasburger ,1905 ] : a he SBS By RISER HA (genome) 或 #: @ 4848 (chromosome set)» ， 有 一 个 以 上 ARS ( PINAR Ai) Bele, A 其 功能 储 十 分 明显 的 。 病 毒 和 竹 菌 的 基因 和 粗 GA ASRS, ARREB, AR GA MATE | BRS BABA” (ha - plophase )]f9—a > EABAW2Z OIF fete > (ARH 40H, ( somatic cell) CRRA. AB fhe ch KAS GOB ABE PPR RR EK Bt BEF ( par - thenogenetic development ) [ O Bt + 44 (parthenogenesis) ], isiH®RBLB “3 7348-4” (monohaploid) ， 他 们 全 所 得 的 ”多 元 单 合体 “”(polyhaploid) 不 同 ， 此 种 单 合体 个 体 是 由 多 倍 苯 (polyploid) 物 征 所 产生 的 。 依据 特殊 舌 胞 的 特征 ， 例 外 的 单 合体 可 LLSRRAES FINRA (Kimber and Riley» 1963) ( 见 下 图 ) : . 多 元 单 合体 的 确 胞 遗传 组 成 各 有 不 同 ， 视 其 来 自 何 种 型 式 的 多 信和 体 而 决定 。 非 整 单 48-48 (aneuhaploids fH #x GMA, WIEB Bf AS BLAS IE Re Dots» «Ay PE BE BB (eu- haploid) ZAHM, JF BR) HEA 外 的 染色 体 或 是 染色 体 缺 少 ， 此 与 整 单 合体 有 了 关 。 更 进一步 而 言 ， 额 外 的 染色 体 可 能 坑 某 物种 染色 体 粗 之 粗 成 分 子 ， 或 可 能 坑 外 来 种 (alien) 工 例如 ， 附 加 单 合体 ( addi- tion haploid) ] ， 在 正常 染色 体 租 之 一 个 染色 体 缺 少 之 单 合体 [ 次 单 合体 ( subha - ploid ) 或 缺 数 单 合体 (nullihaploid) ] 是 很 DBR. fe BE (substitution ha - ploid) 具有 一 个 或 更 多 的 外 来 染色 体 替 代 某 189 haplontic 物 征 专 一 性 的 染色 体 。 钳 分 裂 单 合体 ( mis - haploid) & AK vm PA (telocentric chromosome) ， 和 某 些 染 色 体 钳 分 裂 的 衍生 物 [ O+ HDR (centro- mere misdivision ) ] 。 傅 照 染 色 体 的 构 成 ， 不 同型 式 单 合体 的 减 数 分 型 行人 篇 亦 有 所 不 同 | > # @ eH (chromosome pair- ing) ]o Resistant 单 倍 二 倍 体 : EEX HYD ( ARM ) 所 发 现 之 一 种 遗传 系 杭 ， 由 未 受精 的 卵 所 发 育 之 个 体 往 雄性 , 且 人 入 单 合体 ; MHEME AH SHIRA TK ARBRE. haploidization ” 单 倍 体 化 : RAR, A 43-44 (diploid) (4438 48-4 (haploid ) 柳 胞 ( 或 品系 ) o PAPERS (LES Bett ( parase- xual) JHRAAS pRB, RBA RASH ee 去 染色 体 而 造成 的 ， 一 染色 体 在 一 时 间 内 ， FA A. aft (nondisjunction){(# 2 #&# (aneu- ploid) AY + fi) 2 a aS BE BG ( EH )K. BRR RILEOM, RABHANS PAS 立 ， 因 而 多 得 一 品种 之 不 同 单 合体 。 haploid number 音 倍 体 数 目 : 配子 染色 体 数 A> ARUN RAZ o haploid parthenogenesis Bi /=#@ Ritt + 5g ; 在 Reh, —BERRKES AER MBEB 一 个 体 之 情形 。 haplontic 单 倍 体 的 : + mie [ BH ( ha- plonts ) ] 在 其 生活 过 期 中 ， 沽 数 分 裂 发 生 RAF, GROMER. Pn: AB Sy Wk te BS A AE BR. AURA HY 均 属 之 [ > # E448 (diplo—haplontic); 二 4% (diplontic) ]. RAMBBHAT ROE. *#Heh, tems K-A 抗 性 孢子 ， 使 生物 能 渡 过 不 利 的 环境 ( Bie division 单元 单 倍 体 (katayama, 1935) 整 单 倍 体 (euha ploid) ~~ (katayamia, 1935) 和 单 倍 体 5 © #8 (Iwanow, 1938) 7 8 ie rer TT TTT (katayama,1935) | 二 体 单 倍 体 (n+ 1) sa ora Jk eH a 缺 数 单 倍 笨 (n-1) eneunaptota) emir (n-1+1/) Be TIS iF 15 98 haplophase 190 rk oe AKOW pigs : RE mF aa TOF (s) | 人 单 倍 期 (In ) 受精 作用 WEA Sem (20) / 合子 B48 在 许多 所 发 现 藻类 中 ， 单 倍 体 的 生活 遇 期 模式 图 ( 仿 自 Cook 1965). 48 ) 。 haplophase ” 单 倍 期 : 生活 遇 期 的 单 合体 期 或 世代 [ 依据 Winkler» 1920 B2ZRAF 期 (gamophase) ] 。 由 减 数 分 烈 千 束 至 受精 前 之 一 段 时 期 ( 合子 形成 ) HR 倍 期 (diplophase) 易 於 区 别 。 haplosis CHF: 体 细 胞 染色 体 数目 之 减 数 分 裂 减 半 现 象 [ 它 沽 数 分 裂 (meiosis)j。 haplosomic ” 单 体 : = 8 it 4#( monosomic ), haplospory Hif&+ #8 Battaglia » 1947): 在 一 正常 减 数 分 裂 (meiosis) 过 程 中 ， 由 一 母 租 胞 产生 和 无 融 生 殖 发 育 (apomictic deve- lopment ) [ at A (apomixis) ] 之 — ERC FE (gametophyte) 。 haplo-triplo-disomic ft - == — Fea): + 88 BRS ( 物种 独特 性 ) ， 但 其 中 一 个 正 常 染色 体 由 一 个 等 尼 染 色 体 (isochromo - some) 来 取代 的 和 细胞。 过 些 个 体 中 ， 一 个 仿 BRM (monosomic ) ， 在 相同 染色 体 之 其 . fi 3 ERE (trisomic) ) 。 ; haptens “” 畏 抗 原 ， 半 抗 诛 : 本 身 不 是 抗原 (antigen) 的 小 分 子 ， 但 与 其 他 大 分 子 共 同 作用 可 刺激 抗体 的 合成 。 Hardy- Weinberg law 哈 地 . 温 柏 定律 [Eur- dy，1908 ;Jeizbperg，1908 ] :在 集 国内 基因 频率 (gene frequency MAR H 率 (genotypefrequency), LRSM in, TERA A REY» EU — i EA (gene pooi) 造成 基因 型 的 平衡 ， 在 一 大 的 = R228 (population), BRL, #2 (migration) RBH, KAARMK 因 型 频率 代 与 代 问 均 保 持 固定 的 ( 指 集团 成 SSH . 温 柏 平衡 ) 。 御 等 位 基因 A 和 集 BABAR SBA. BPE) 之 频率 Bp (1-q). Axe Rac, Bl 其 雄 AFfqA+(1-q)a, 雌 配 子 仍 坊 qA+ (1-q)a ， 交 配 后 所 生子 代 ( 基因 型 ) 可 依 下 列 二 项 式 公式 算出 : [qA+ (1-q)a]x[qA+(1-q)a] = q?AA+2q(1-—q)Aa+(1—q)’aa headful hypothesis 要 点 学 说 | Streisinger et al., 1967 ; Thomas et al., 1968]: ARM RBA RRR BRAK HBS DNA 的 一 个 学 襄 [> BRA (ge- netic circularity ) ; R36 #& (terminal redundancy) ]. Ki##EHSR> (BIA EARLE MH y(concatemers) RK 熟 病毒 染色 体 ， 是 经 由 一 和 遗传 位 置 独 立 的 作 用 和 依据 被 可 体 (capsid) 体 积 之 染色 体 断 列 系统 而 完成 。 heavy chains #898 : SMI RRAEA (im- munoglobulin, m. w. #7 55,000 ) 的 较 重 多 胜 肽 链 成 分 。 heavy isotopes SIL: 原子 具有 较 普 通 同位 素 (MN, 31°C ) 需 多 的 中 子 (ne tron) 因此 也 具有 较 高 的 密度 。 heavy shoulder DNA 重 再 DNAL Comings » 1972 ]: RX BREDYWEP: 一 个 DNA 分 子 的 分 骨 家 系 ， 它 本 身 可 在 主 带 DNA (main band DNA) 之 重 侧 ( B&2GC) LR 7 — (FER KE R(non-Gaussian skew- ing). HA DNA 不 能 分 开 成 明显 可 区 分 之 冲 (distinct band) » 亦 不 包含 一 不 对 称 含 BZ SRE) BH EH DNA (repetitious DNA)> ERAGRE, EMRE 位 或 特定 染色 体 上 。 He .La cells HeLa 细胞 : 取 自 癌症 ( carc- inoma,cancer ) 病 人 杜 部 所 建立 的 细胞 系 {cell line) ， 多 年 来 ， 用 於 生物 化 学 及 人 类 和 胞 坛 养 的 研究 上 ( BH : He La 是 得 癌 死 去 小 女孩 Helen Lane AFH ) 。 helix Sie: AA BHD (repeating pat- tern ) HeRbenss, He Weg (rota- tion ) R@## (translation) 所 共同 决定 ， 若干 普通 生物 之 聚合 物 ( polymers ) AR 旋 构 型 。 helper virus 助力 者 病毒 : 病毒 具有 一 种 或 多 种 功能 者 EMA IRI ( defective virus) A RAREDRE, B— AHA ASR 缺陷 病毒 与 助力 者 病毒 ,只 有 前 者 才能 繁殖 。 hemi-alloploid “” 半 办 源 倍 体 [ Love and Zoue，1949 ]: =m DRS (seg- mental allopolyploid) [ >it} (al- loploid) ] 。 hemi-autoploid “ 半 同 源 倍 体 [ Love and Love» 1949 ]: SHE bAtheR Fl ie S15 #@ (autopolyploid) » RK MtMARRS 586 (allopolyploid), KARATE ches $8 Fea) He FB 8 AG Fs) EF TT 2K hemichromosome 半 染 色 体 [ Darlington ， 1965 J: 当 任 何 杂 色 体 (chromosome) 形 成 时 ， #5} SA fai (interphase) fj BH @® (re - duplication) RMé), M#B-EDRRRAD fo HKRRABAREASECRR RRA 种 生物 正规 再 复 侈 染色体 长 征 煌 状 成 分 之 一 半 [> 蛙 倍 染色 体 (haplochromosome ) ; 48 43.3. 6 Ah (diplochromosome) ] © hemicompatible +#Att: OM Be Fa, (di- mon mating) 。 hemihaploid ， 半 单 倍 体 : MH > MBAR 或 个 体 之 染色 体 数目 ， 只 有 正常 配子 [配子 A fh HE BY (haploid) ] 的 一 半 ， 此 可 能 由 多 伪 体 而 来 。 hemiploid 半 倍 体 | F.v. Wettstein ， 1932 ] : MURS SS A IF aS B2—+ [LOB (haploid) ] 。 hemizygous +87: 基因 型 中 的 基因 只 出 现 一 次 ， 非 像 等 位 基因 (allele) 成 对 的 型 式 [ 例如 单 合体 ， 在 性 染色 体 (sex chromo- some )f4¥ 34U 8 R(differential segment), RES HS BRR MH (aneuploidy) KH f& 38 BBL IB KAT RK J» hemizygous gene FAFA: 以 单 剂量 出 现 之 基因 ， 在 单 合体 生物 中 它 可 能 是 一 个 基 因 ， BRS Ac te 3 (heterogametic sex) 之 -~AEBARA, RR—-PikKR AGA 之 染色 体 节 段 中 的 一 个 基因 。 hemoglobin 血色 素 : 和 红血球 中 携带 氧 的 蛋白 A. 具有 两 对 相同 的 多 胜 肽 链 (polypeptide chain ) 以 及 一 个 含 缴 的 正 铁血 红 素 (heme)o hermaphroditic hemolysis ”溶血 作用 : mek Miz HI hemophilia MRK: RAMZ—-BHAAR 传 病 ， 患 此 证 者 不 能 使 血液 凝结 。 herbicide 422M): 能 杀 死 杂 草 之 化 学 药剂 。 hereditary determinant jit: B—itt ORME iL, HMA TMH. —{A i (SEF > MI RER RARE ( MURR). ， 或 非 当 色 体 的 ( OA, AHHH), A 在 一 个 生物 个 体 基因 型 (idiotype) 中 ， 遗 传 定子 之 存在 ， 对 一 特殊 性 状 (character) 的 表现 十 分 重要 | OAH (inheritance)]o hereditary disease ” 址 传 病症 : HRAAZ eH (gene mutation) 而 产生 的 病理 状况 (patho- logical condition ) WAU RAE. hereditary factor 遗传 因子 { Mendel, 1865): = dhe F (hereditary determinant). hereditary fructose intolerance 址 传 果糖 AR 2: 坊 一 逢 人 类 遗传 之 情形 ， 保 由 缺失 一 个 ES (GRR B (adolase B) 酵素 所 引起 。 Hereditary Genius “遗传 天 有 赋 : BF.Galton (1869) 所 出 版 有 关 人 类 址 传 之 书 。 heredity “遗传 [ Spencer, 1863]: 生物 ZT RE SRE, chat 1%4n % ( genetic material) [ #43 8° (genetic information ) 的 储存 ] ERRA BORE, MHRA ARB 传 信息 完成 [ at SR ( genetic trans- cription ) 5; d4@##2# ( genetic transla- tion ) 5 1#44R (genetic code)] . RH 学 (genetics) 坊 研究 遗传 的 一 门 科学 。 heritability “遗传 率 [ Lush» 1949 ] : BR 型 迪 方 (variance 是 由 和 遗 传 而 来 之 比例 。 即 在 特定 集团 之 一 特殊 性 状 ， 其 遗传 楼 方 除 以 REBALO PR ( variation ) ] >; Hee Vo/Vrp 或 Ve(Ve+Vs)， 此 处 之 Ve。 BR BA ;V，。 RARDBA 5V. RRB - 和 遗 传 率 通常 以 百分率 表示 之 ， 随 所 观察 环境 成 分 之 构 方 增加 而 沽 少 。 它 可 以 用 来 估 ARATE AWE 。 hermaphroditic 雌雄 同体 的 ， 雌 雄 同 株 的 ， PATE RE: 在 生活 史上 相同 [同时 ”( simulta- neous) 或 同步 化 峻 雄 同 体 {fsynchroneous hermaphroditism) } 或 不 相同 [ 保守 雌雄 同体 性 Iconsecutive hermaphroditism)] 时 期 中 , 个体 [MERE Fl HY (he rmapltrodite)] herpes AAR RE AEE AE. Bay eA RR ZC REPIHERL TE MER SCRA protogynous) - RAR, RORARHEH: RESBLRH 5 RECA (protandrous) HERR, RIE SRR. RRB RHE. 。 雌 雄 同 器 动物 的 配子 ， 可 以 产生 各 别 之 生殖 腺 SA (testes) 和 卵巢 (ovaries) ] 或 产生 相同 之 生殖 腺 (gonad) [ J8# (ovotestis) ]. B -一 佰 性 别 均 在 同一 花 邓 内 |[ RR BiLAD (cryptogam) 情 形 下 之 原 侍 体 (prothallus)] 时 ， 汪 个 植物 之 配子 体 (gametophytes) 称 之 往 雨 性 花 (hermaphrodite) ， 若 在 同一 株 植物 ， 但 雌雄 配子 成 熟 於 不 同 的 花 上 ， 一 般 7 BHEREIK (monoecious) 。 一 集团 若 唯 一 雌雄 同体 个体 存在 时 ， 称 之 入” 平衡 雌雄 同体 的 “(balanced herma - phroditic ) 。 一 集 园 大 邵 分 包含 各 种 不 同 PAE BER ES MERE ES. “bah SRR RH He ERR SAR TER 雌雄 同体 的 "(unbalanced hermaphroditic) herpes MBAS: 一 种 外 有 覆 蔷 的 动物 病毒 ， BRS 200nm， 有 共有 一 根 绿 状 的 公 股 DNA SF. ARO + MH REM (capsid), — ise herpes 式 的 病毒 可 能 是 伤风 酸痛 (cold sores ) ， 带 状 疱疹 (shingles) 以 及 单 术 勿 血球 增多 年 (mononucleosis) 的 病因 。 Hers’ disease ”Her 色 症 !: 和 信人 类 之 一 种 遗传 土 所 生 之 糖 元 (glycogen) 卫 存 疾病 ， 是 由 葵 ih S FF RRB IC ARR BS (liver glycogen pho- sphoryljase) 所 引起 。 hertone “” 非 组 织 蛋 白 [ Coles 1972]: = 非 组 纺 蛋 白 染 色 避 蛋白 轩 (non-histone chromosomal protein ) 。 heteroallelic RSM AH Roman » 1956): 基因 RS (LK R"(heteroalleles) HRS BB: ISAS Ie BAT (mutational sites), BFF) fiz EA (homoalleles) # /AAfiz BZ RST RBH ED = 不 同和 相同 等 位 基因 (alleles)] 。 翼 等 位 基因 的 基因 对 ， 由 基因 ARE th XA (crossing over ) 而 产生 重 6S > 在 同等 位 基因 刍 之 基因 , 则 乱 些 现象 。 heterobrachial SM (3 f8N Sorokin» 1929 }:->> REM (chromosome arm), heterobrachial inversion REG: =H ffir (pericentric inversion) 。 heterocaryon 4x98 RH: = Riges (heterokaryon) heterocentric SPRAY [ Sears and Ca- mara» 1952 |: KR? fp a (dicentric ) 染色 体 或 染色 分 体 [ "52 ch AA AY (hetero- dicentric) ], HY? fp (centromere) t MUR PR, REbDMARATR MRM 节 (monocentric)， 换言之 ， 他 们 在 后 期 (anaphase), 不 形成 染色 体 (chromosome) EX Ah 5 Ste © heterochromatic #3] ay [ Heitz1928, 1929 |: 在 未 期 、 分 裂 间 期 和 前 早期 ， 具 有 Be BSR HSS TK ZS Re fe, it 8a if 4 f A Ay (euchromatic) MHS REA. BS CR RaSR “ERE ” (positive heteropycnosis) , RAAF 染色 体 区 域 或 情人 染色 质 染 色 体 之 定义 ， 指 染 色 体 在 和 胞 漂 期 中 某 一 时 期 可 移 坑 刁 固 缩 的 (heteropycnotic), 即 是 显示 出 “ 婴 肖 期 的 ” (allocyclic) [ORmM(allocycly) ] 行 Bo Kat RRA REARS (KH 68) ZEDUERT+TAR BR“ Rhee @” (heterochromatin)Z ARR “ BAe 质 (euchromatin) 相反 ， 但 其 代表 着 整个 BY Ba lik fy YL fe R (chromonemata) 和 染色 稼 HERE ERNE LS IR 1B EAS ih EE TI a BT RE BS 或 非 循环 式 HBL Cooper» 1959]. BRHBBAK, “RHA” HEB ZA A- BCMAURBEREACAHAR, fal BE By FE ill SE BSE A FRE (nuc- lear envelope). : 5 在 和 胞 中 ， 它 对 细胞 大 小 之 控制 及 有 秋分 裂 之 进行 ， 扮 演 重 要 任务 。 6 在 发 育 上 , 它 可 调节 生长 和 分 化 速率 ， 它 对 性 列 决 定 (sex determination) LAH. 演 一 个 重要 任务 。 7 在 物种 分 化 (speciation) 上 ， 它 供给 中 性 固定 物 (neutral anchorage)， 在 染色 体 突 沟 中 ， 和 补充 染色体 那 位 ; ”使 染色 体 民 (chromosome arm) 数目 增加 , 与 重复 基因 BUR DN. MEA RADE. 8 eit, RRS AR IF ER 特殊 位 置 。 1 上 述 之 功能 ， 有 些 已 被 引导 ， 但 有 些 从 未 被 引 司 ， 特 别 有 趣 之 事实 ， 指 出 ” 殿 染 色 质 ”对 基因 作用 具有 抑制 作用 (repression) [ > 9 1K (dosage compensation) ; 性 #%@,& (sex chromatin) ] 。 在 分 裂 问 期 极 中 ， 贾 染色 质 区 域 或 整个 人 染色体， 与 常 染 色 质 上 比较 时 ， 它 蛛 示 遗传 转 儿 作用 不 活性 [ 没 有 依靠 DNA 合成 RNA 之 作用 : Bide ee 984% (genetic transcription) 之 作用 ]， 且 其 夜 秽 进行 较 晚 。 heterochromatic fusion ”办 染 色 质 融合 : O 染色 条 配对 (chromosome pairing) 。 heterochromatinized ”办 染色 质 化 : HRAA RACER, SARA EAH ( hetero- chromatic) Bei I7RS, 4 MiSs bee im ( 与 染 色 质 化 作用 ( heterochromati- nization ) ] MARR AA Ay Ke [om 置 效应 〈 position effect) ( Coopers1959}. heterochromosome itf2#@ [ Montgo - mery» 1904 J: HORSE fe] a ap se BAA (au- tosome) [ 常 染色 体 {euchromosome) ] 的 大 小 、 和 形状、 或 行 仿 不同 之 染色 体 。 现 今 通 heteroduplex 2 oF FE be ht @ BB (sex-chromosomg 的 同 义 词 [ = R4Lfa 88 ( allosome )] © heterocytonic Siw #8A) [ Catcheside» 1958 ] : —{B Anh os ARE ( mycelium ) , [ ee ] ， 包含 遗传 上 不 同 络 了 胞 质 ， 是 由 7 fale AGB EF (hereditary deter- minant) 决 定 其 特性 [ some KK A(plas- mon ) ] 。 此 与 “同胞 体 的 “(homocytonic) . 有 明显 的 不 同 ， 办 胞 路 (heterocyton) 和 同 HARE — 4 dal» $a $LAZ HG (heterokaryon) 和 同 BBABAT> {PRBS HERR [mo RR 体 的 (heterokaryotic) ] 。 heterodichogamous Fix RFA) : OM a 24 FB %.44 (dichogamous) heteroduplex R##stl Levinthal» 1959): —{HiX (duplex) RRAF, BehoTA BROTWE (BEKHRE ) HARB ‘$i LThomas» 1966]. «| RBA —_ (mutational hetero- .dgplex) : 42—(Hi SHRM S— DNA BF HRB, BMS FER HEREFRAHHREA, MAL FARE EAR BAKES TRAE BP): 2 BARARASt — (recombinational heteroduplex) : —@ ix DNA 7FEREB 遇 期 中 随后 立即 产生 一 朵 本 型 和 一 重 租 合 型 的 分 子 。 KAR B18 48 (genetic recombi - nation) 的 断裂 ~ 重 接合 模式 (breakage-re- union model) ， 断 裂 发 生 於 沿 著 互 成 配对 DNA 分 子 之 同一 位 置 上 ， 而 重 租 是 由 於 两 断裂 片断 间 重 行 联合 。 此 过 程 可 在 两 个 原始 DNA 螺旋 间或 两 股 癌 ( 一 个 来 自 每 一 相对 STH) 发 生 。 新 形成 重组 型 的 股 ， 可 作 篇 其 互补 者 合成 的 模板 ， 或 他 们 可 与 未 参与 断 裂 重 接合 之 条 本 型 分 子 形成 螺旋 ， 在 后 者 可 产生 重组 的 民 复 式 ， 每 一 双 股 的 分 子 ， 是 由 一 条 本 型 与 另 一 重组 型 多 核 苷 酸 链 所 构成 。 一 DNA rer NEE fe 8 aha ps oN Rt — mH Me heteroduplex mapping heteroduplex mapping 72st [Davis and Hyman » 1971]: = DNA 分 子 氨 ARR pHi. 2h eR oF Pr 和 组 成 ， 其 中 一 DNA 股 是 由 一 DNA 分 子 而 来 ， 而 互补 DNA 股 来 自 其 他 。 不 完全 同 源 区 域 ， 存 在 着 未 配对 旬 股 区 域 ( REX ) 且 有 关 分 子 之 一 末端 ， 可 由 电子 是 微 侍 来 辩 就 和 计量 的 。 heteroduplex repair “办 复式 修复 : BK 194 heterogametic BAGH FAYL Wilson ,1910]: ERMADAR. PHBE SIR EF ”种 型 式 的 配子 ( 决定 雌性 与 雄性 者 ) 。 旺 DNA 之 情 复 式 区 域 的 校正 ， 记 假设 之 址 传 重组 和 各 种 现象 扯 它 有 关 的 均 包含 在 内 上 如 2% HH # (gene conversion), BA TR (high negative interference) » Mah (map expansion) ]. RR ABE ZF FI 包含 下 列 数 种 : 1 SR DNA ZBRABK ROB 2RARAR ARES REA BE ; fais 235 ia 7 a BREA DNA Bik a) IP RGR BR AR; 3 由 一 WERE? REA ei es SS—h BAX 结构 ， 在 过 个 过 程 之 和 遗传 信息 ， 是 由 一 股 瑟 移 至 它 的 互补 股 。 REACENERR RASS. BAA F Fle BAR - Me heterodynamic $2897) (基因 ) { Wadding- ton» 1953 |: OR HA( 基因 )(homody- namic). ~— heteroecious (HE) FEtIAAY (Age) ， 转 主 寄生 (BH) (Correns, 1928}: 1 由 不 同 个 体 产 生 雌 雄 配 子 [ = 雌雄 与 株 的 (di- oecious)]:a) 包 杂 生 同 区 ( diploheter- oecy)> S234 (diplophase) RREHEREK (dioecy), Alb ) HEA lta (hapioheter- oecy)» 在 单 售 期 (naplopha sd MERER Hk 上 7 » 1929 J. - 2 PABA ZENO I: 5 A 2 I Ed 生 在 不 同 寄主 上 。 heterofertilization ZK: 由 不 同 遗 传 租 成 的 配子 ， 经 受精 作用 ( fertilization ) 而 TZ REAL AEB (Darlington and Ma- ther» 1949). heterogameon SACS #8l Camp and Gil- ly» 1942 ] : 由 品种 租 成 之 一 物种 (spe- cies )， 权 由 自 交 而 半 致 一 形态 稳定 的 集 园 ， 构 杂交 后 可 形成 数 种 不 同型 式 之 活力 和 可 育 的 后 高 。 “同形 配子 的 ”(homogametic ) # BAIR. 性 #] © (sex determination) # XX - XY 或 XX-XO 型 下 , RA—WX RAHA —FY 2H, RHR G-AX RABE Ws “ RECHG ” (heterogametic sex) [ = SAC +f Why (digametic) ] . AMA: AE pk tt 648 (sex- chromosome) fy KX 雄性 坑 屋 形 配子 ， 雌 性 坑 同 型 配子 。 heterogametic sex RACER: 可 产生 等 数 不 同 配子 的 性 别 ( PUAN. 产生 X BAY PAE) [Fact] ( homogametic sex )] 。 heterogamous “” 具 吴 形 配子 的 -; 具 两 类 花 的 [ de Vries» 1911]: M@ORRSOR (complex heterozygous) 的 型 式 ， 雄 配子 所 传 返 的 基因 或 基因 复合 体 ， 岳 雌 配 子 不 同 的 。 此 与 具 同 形 配 子 的 (homogamous) 杂 种 易 於 区 别 。 heterogamy 与 配 生 殖 : 生殖 )(anisogamy) © .2 两 个 人 性别 世代 的 交替 ， 性 生殖 , 但 另 一 性 别 则 以 单 人 性 生殖 (parthe - nogenetic ) BZ [ORR (alterna - ‘tion of generation ) 3 早 性 生殖 (parthe- nogenesis ) ] 。 3 不 相似 个 体 间 交配 ， 即 是 一 个 体 显 与 另 一 个 卖 型 或 基因 型 不 相似 的 个 体 交 配 。 此 Ba “ 同 配 生 殖 ”(homogamy) 不 同 [ 3 ae, 系统 (mating system) ]. ] = 82F RM ( Hhe heterogeneity index RMHEHEM [ Nei and Roychoudhuri» 1974]: 估算 一 集 园 的 38 (3 7 [ = BS RR ( genetic diver- sity) ] RARER TAE RS ABRR 率 。 heterogeneous nuclear RNA S2384% RNA { Scherrer and Darnell, 1962]: 在 REDE, PAKZ-REBTTE (10° #2x 10" 32) 与 代谢 上 不 稳定 ( PR 5 F155 ) 的 RNA BF 14 MPR RNA 量 之 3%。 RK RNA 之 主要 特性 如 下 : 1 沉积 值 由 30S #100S, meee 其 大 小 之 一 致 性 ; 2 REAR DNA 相似 —R RIED - (GC 坊 40 至 45 % ) ， 与 高 GC 含量 ( 大 5 70 % ) 之 核 酶 MABRNA (ribosomal precursor RNA ) 成 对 比 的 ，3 大 部 分 位 FERRE (nucleolus) 3» {A IFERESIAS ; 4 信息 RNA HARK RNA BBM [ cowts.8:RNA (premessenger RNA) ]。 20 至 40 *27 RRB RNA URAG*A mRNA » PEAK 200HRFRE Zs BREF (polyadenylic acid) 区 域 ， 多 腺 苷 195 RETR GR RNA 分子 之 3 -OH Ries PRR AT DNA 65 [> SE AE BR A PB HS BS (ter - minal riboadenylate transferase)]> # SRAM IMA Rh, BA—-BRLCHR, H RRGBRRNA ZEA KRERGBK RNA FFRARSBSHMHA, CLERKS 息 RNA 之 功能 。 RGB RNA 和 与 蛋白 质 复 合 ， 而 形成 极 BE4% 7A ( ribonucleoprotein ) FN, & 白质 之 与 质 性 是 租 胞 之 专 一 性 ， 过 个 蛋白 质 可 能 与 所 进行 之 典 源 核 RNA 有 关 ， 它 可 作 雯 内 核酸 酶 (endonucleasej 作 用 之 一 位 置 独 Ppa MEAL R RY RNA (XK 910% ) RHEMHAL- SRRAREILBRRBW RNA 包含 中 问 yA 2k. €MDNA(repetitious DNA) BE BIER RHR, RRB RNA 位 在 mRNA ( 45,000 $= 50,000 BHMTS 3000 % 4000 (78 + ) + RESSRHS, PETE 3 一 OH 末端 » TE mRNA ARG RNA 转换 区 域 间 之 连接 附近 ， 有 具有 出 自 DNA 位 蔷 重 复 许 多 次 之 序列 ,他 们 是 由 转换 区 域 之 5000 至 25000 氨基 所 分 布 的 ， 过 些 UR BRE (uridylate) 2Y RRM, FT SfFRRREK RNA HX (posttranscri- ption) FY ck #5 HE. heterogeneric tRNA SiR tRNA [ White et al.» 1973 ] : >##RNA(transfer RNA ). heterogenesis 办 型 有 性 世代 交替 : = 世代 交 4( alternation of generation )。 heterogenetic FMA) [ Waddington» 1939) ‘48 Ra # & Ae Ht} (chromo- some pairing) SOW ZAR TIA ee WE Fc 47 AE 1K A RE FR BS [ SFG ( allo - Ploid )], (+a “ 同 源 的 ” (homoge netic ) heterogenotic 配对 不 同 的 ， 即 其 染色 体 间 是 由 一 个 原始 和 祖先 衍生 而 连 合 的 。 殿 源 的 配对 频率 与 同 源 的 配对 频率 相 上 比较 , RECS A RA HABA? H (affinity ) 程 度 而 定 ， 正 Me 分 同 质 烙 合 [“ ” 近 同 质 和 结合 (homoeo- logous )] 染色体 相 比 较 , 则 向 其 差 输 亲 合 7 ( differential affinity ) 而 县 。 $—( 5 RAH ( segmental allopolyploid)Z#aAA % fi (genome) DA, A,A,A, GRAM, PHBA 1A,1A,1A,1A,+ 2A, 2A, 2A,2A,, nA,nA,nA,nA, (1 Be BER ) Fe” iy, WAFEIA, MLA, BABE BM 数 分 型 之 配对 坑 恰 源 的 ， 而 两 个 1A se 色 体 配对 则 坑 同 源 的 。 AA RAD ar [ RRM #(allosyndesis)]» 或 由 相同 配子 而 来 (ARMS (autosyndesis)) 所 成 染色 体 问 之 配对 ， 与 刁 源 联 会 (allosyndesis) 和 同 源 联 会 (autosyndesis 硬 相 平行 的 [ Stepb- bins» 1950]. heterogenic RAAR([ Lewis, 1947]: 坊 一 集团 或 一 配子 之 一 特殊 基因 或 基因 ， 包 含 不 只 一 个 等 位 基因 (allele) >» ME“ AE 因 的 “(homogenic) 配子 不 同 。 heterogenotic “办 基 因子 的 [ Morse» Le- derberg and Lederberg» 1956] : mH “ SAF” (syngenote) ， 即 是 由 转 半 (transduction)» F -#3(F-duction), -或 接合 作用 ( conjugation ) MAM S—E #08 (RRAF” (heterogenote)] ， 除 受 体 和 胞 本 身 所 有 具 基 因 组 [所 疆 之 内 基因 子 (endo- genote) ] 外 ,， 膛 包含 由 和 给 体 胃 胞 之 一 基因 租 节 段 上 所 请 之 一 个 外 基因 子 (exogenote) ] ， F(A (pairs of marker gene) Ri 2B 4 S(heterozygous MR |» Fait FAHRAARGA “ RAAF” Mie [ 同 基 AF (homogenote)] 有 明显 区 分 。 由 於 外 基因 之 子 介 入 人 受 体 确 胞 造成 屋 质 和 烙 合 情形 时 ， 可 以 称 之 念 顺 式 办 基因 子 (cis-heterogeno- tic) [ ++/m'm’?] 或 反 式 办 基因 子 (trans-heterogenotic) [+m*/m'+], WEL ch #6 8 BF EB ( 外 基 AS) » so RAS BAS I eT ( muta- tional site )[ 属於 不 同 的 作用 子 (cistron) 或 相同 的 作用 子 ] 是 否 介 入 和 结合 在 一 起 ( 外 heterogenotic merozygote 196 基因 子 m:m*， 内 基因 子 ++ )， 抑 或 介入 不 千 合 在 一 起 (ALA FRt+m* 或 m:+， 内 基因 子 仍 m!:+ 和 +m:* ) 而 定 的 。 heterogenotic merozygote 界 源 部 分 合子 : 一 th >RBBRAB MR ,携带 由 内 基因 子 (en- dogenote ) 而 来 之 不 同等 位 基因 的 外 基因 子 (exogenote) 。 heterogony 7E@ RE; BRER : L OR 生殖 (parthenogenesis) 。 2 一 个 体 之 两 器 官 或 邵 位 的 不 同 生 长 速 率 , 此 速率 显示 两 者 问 不 释 的 关 保 [ 灵 xxley， 1932 ] heterograft Riz: 一 个 和 组 积 由 物种 之 一 个 给 体 ， 尹 接 至 不 同 物种 之 一 个 寄主 上 [ Hw tei ( xerograft ) ] . —Mi FRE BERR (EAR BRE (allograft) BR> heteroimmune 办 质 免疫 : 具有 一 个 抑制 物 (repressor) ZRH, WHREAR LE Kt % (operator),{H yA HEH fe REY ; 同时 一 个 操 徐 物 对 它 本 身 抑制 物 具 敏感 性 ， 但 对 其 他 噬菌体 之 抑制 物 则 不 生 敏 FRE. MERE DS HA ily - BK ym it BB Bi ARE ( homoimmune ) 或 St RH (coimmune) 。 heterokaryon R#XZ#@ : —F FE ( Ascomyc- ete) Ki#F & (Basidiomycete) Mi» if 或 菌 炎 贞 (mycelium) HMNH. SAE 传 上 不 同 的 杷 (nuclei) ( 不 依照 其 数目 ) ， 与 在 遗传 上 相同 核 的 ” 同 术 体 "(homokar- yon ) ARAN. RAR BH A HER —i8, =BRRAEH, BRARVWR (heterokaryotic) XA 4 A! & (homokaryo- tic) MHA, THLE “ REM "(heter- okaryosis )#l “ [alfZ PE "(homokaryosis)o heterokaryotic BR#4%8) (BK) : SH Miia . TRAC MARA, BE ARAMA, ga“ Ae BG ” (homokar- yotic) Hi BT 7ALtER W #8 (heterozygous) 二 信和 体 ， 一 特殊 遗传 基因 座 的 不 同等 位 基因 是 由 细胞 核 套 (nuclear envelope) 隔 天 ， TE RG (heterokaryosis Mim fF» HL SRA—-BA> KOBSSHR HARA § RB (heterokaryonARABH AY BE, FEAR APRRAR ANH fF, HEAMF (gene dosage) HHZ HE, RBS HW heterokaryotype AMiZH : ELA wee (chromosome mutation) HH, BRA &) 4K 4! (karyotype )( Fa] BR HTK). Rte + BAA ASA AB Mhomokar- yotype) ( FR HOK ) 相反 。 heterolabeling FEAAREC : OH RE MD #& (sister chromatid exchange)- heterologous S2iRAy : #7Hi— (HID SLRS 7HEC> RK AABRRRH. heterologous graft 办 源 嫁 接 : 不 同 物种 的 一 个 给 体 到 寄主 上 的 一 个 嫁接 。 heteromeric RM (HA) : 基因 联合 能 共 同 控制 一 特殊 性 状 的 表现 ， 每 一 基因 有 一 个 明 秦 的 界限 ， 各 个 不 同 基 因 共 同 产生 此 一 特 性 ， 和 与 同 数 基 因 ( homomeric gene ) 相 反 ， 其 个 体 具 有 数量 上 的 相似 性 [c 基 因 相 互 作 Al (gene interaction)] 。 heteromixis RARS5E[ Burnett »1956 ] : 坊 贯 菌 之 交配 系 梳 。 有 人 性 生殖 时 由 不 同 菌 体 (thalli ) 所 衍生 之 和 遗传 上 不 同 术 的 互相 融合 。 与 ” 同 融 生殖 ”( homomixis ) #4. BAe 生殖 包括 : 1 双 融 生殖 (dimixis) : 两 个 互补 型 术 控制 其 交配 , 极 型 是 由 单一 基因 座 (locus) 上 之 两 个 等 位 基因 所 决定 上 = 暴 宗 配合 现象 (heterothallic); 824% MERER FX haplodioe- cious ); 两 等 位 基因 的 形态 和 生理 的 不 合 和 性 { incompatibility) ;人 双 菌 体 (bithallic)]。 ”2 双 极 融合 生殖 (diaphoromixis) : 数 个 互补 型 核 ， 控 制 其 交配 。 柱 的 型 式 则 由 一 或 二 个 基因 座 上 的 篮 等 位 基因 所 决定 之 二 极 (bipolar) 和 四 极 (tetrapolar) 的 情形 { = 多 极 件 别 (multipolar sexuality) ; Stitt 别 ; 蓝 等 位 基因 生理 的 民 宗 配合 现象 ; SR 体 ; 一 个 或 二 个 基因 座 上 之 不 合 和 因子 ] 。 3 BAAR (homo-heteromixis): Hil— RRS. MABE RF AiReamRK. PAMATK ; 是 由 上 述 之 1 与 2 模式 繁殖 而 来 ; CSB Ae Wi” (homo-dimictic ) 或 ” 同 质 双 极 融 合生 殖 "(homo-diphoromictic)[ = 次 级 同 菌 体 (secondarily.homothallic) ; i644 (amphithallic ) ; 众 单 菌 体 (pseudomo- nothallic)] o heteromorphic RAH [ Carothers » 1917 J: 其 大 小 或 型 式 不 同 的 “ 同 源 ”染色 体 (homologous chromosome ) [= 1f Mi (bivalent) ] 。 heteromorphic bivalent “异形 二 便 体 : 由 构造 上 不 同 染色 体 所 造成 之 二 价 体 ， 因 此 它 仅 有 部 分 同 源 的 染色 体 ( homologous ) ( 例如 ， XY 二 价 体 属 之 ) ， 和 与 同形 二 价 体 (homo- morphic bivalent) 相反 的 。 C. heteromorphic chromosome AZ HM: 不 同形 能 上 的 同 源 染 色 体 (homologous chro- mosome ) 。, heteromorphosis fZRES4B: = 同 源 圭 化 (ho- moeosis ) 。 heteronuclear FAX Krooth» 1965]: 细胞 培养 (cell culture) F> Mins Mit FH RAM AE HRA, 429K A HESS | AAR ia R FRVUBEER RHA B— MtER(co- lony) HRB BARBS LEBA> IE ROP A SBS FET BA — to IAG EK (ho- monuclear) ##, Fiat BABY RABR > Bi eBeHALAB SH BE HF LH BR heterophenogamy F#RBWRE ['Strandskov, 1953 J: OPA RAC ( isophenogamy )。 heteroplasmic SARSTA) : = Fre 2 (he - teroplasmonic ) 。 heteroplasmonic AHREA AiaRH : 帮 Hah heX Sel Mia AH RET (hereditary determinant) [ = Ra B (heteroplasmic) ] » 与 同胞 质 基 因 (homo- plasmonic) 相反 . 4 BARAK ( ex- trachromosomal) #@UTfRv> Rip Ax A—alt a 2 #4 S(heterozygous): ZAF (heterogenotic) 和 有 具 脸型 核 (he - terokaryotic) 相同 。 一 个 ”内 胞 质 基 因 “ (heteroplasmon)[ > ¥% % A plasmon)]， BT RRA CIA ABA RABE FS 突 释 引 起 ， 它 存在 於 租 胞 内 ， 或 含有 交替 型 Ate Ti Miah & - — PRA RA a we &X Hi 40 77H (somatic segregation ) 。 heteroplastic transplantation HRB & ”种 移植 : 在 同一 属 (genus) 内 ， 不 同 物种 个 体 间 的 一 种 移植 。 heteroplastidic ”与 质 体 [ Michaelis» 1957]: heterosis 和 绷 胞 包含 不 同形 状 之 质 笨 (plastid) 。 和 与 同 质 体 (homoplastidic) 相 反 。 heteroploid AFM Winkler» 1916] : — ty fi A 4g OE HEM (diplophase)[ —A® 全 和 体 期 优势 之 生物 ] KRM (haplo- phase)[ 一 具 单 合体 期 优势 之 生物 ] BIER 染色 体 数 不 同 之 染色 体 数 目 ,[ Levan and Miintzing ，1963 ] 。 输 合体 的 染色 体 BUR GEBS #4 13-4 (euploid) 或 3. MW (aneu- ploid) o | heteropolymeric protein RSWAWERA : th & i — fi ZEM (polypeptide) 租 成 之 一 和 蛋白质， 例如 血红 素 (hemoglobin1》 heteropycnotic “” 界 固 篇 L Gutherz ,1907] : fE RMA (allocycly ) 外 ， 具 有 螺旋 遇 期 [ > @ Mf HK (chromosome coiling) ] 和 染色 特性 之 某 些 染色 体 或 染色 体 区 域 ， 此 与 “ HERE” (isopycnotic) Al. “ Rial fi”, BRR EK%H (heterochromatic) # 色 体 或 染色 体 节 段 的 一 个 特性 TH Ra” 则 坑 常 染色 质 的 (euchromatic ) RAHM 染色 体 区 域 之 一 特性 。 在 分 裂 间 期 极 的 紧密 螺旋 染色 中 心 (chromocenter) #R “ iER ita” (positively heteropycnotic) 或 显示 出 正 愉 固 和 缩 (heteropycnosis 之 现象 。 在 早 期 末端 或 中 期 时 ， 染 色 体 区 域 呈 较 少 螺旋 状 或 较 其 他 染色 体 具 较 少 染色 质 的 区 十 ， 此 区 RTRBE BR“ ARE ” (negatively heteropycnotic) . hf 6 fe ee, FERRARA i, RER hye MIKAR, KE 其 中 一 个 性 别 中 ， 坊 正 屋 固 逢 ;但 在 其 他 和 粗 胞 之 其 他 时 期 ， 或 在 另 一 个 性 别 ， 则 属於 负 52 [El a © hetero- R state RAZ RARE [ Hashimoto and Hirota, 1966):0 抗 性 转移 因子 (resistance transfer factor)" §RR RTF . heterosequential 2 Mie [Carsonetal., 1967 J: (染色 ) # (band). heterosis #78483} [ Shull» 1911]:2B 结合 的 基因 型 比 同 质 千 合 的 基因 型 ， 在 一 个 或 多 个 特性 较 估 优势 [ = 杂种 优势 (hybrid vigor)]. H#M@SRRAGABLZAR 互 作 用 (gene interaction FBRMHEE, heterosomal ARERAZARR ( 至 少 当 最 大 量 时 ) 。 它 可 以 由 近亲 繁殖 (inbreeding) 将 之 破坏 ， 且 By GT BH AB HK (in breed line) 杂 交 (inter- breeding) 使 之 复原 。 Dobzhansky (1952) KREBRAE AHERAACGARHES: BHEEAR > B WHE ES (euheterosis , true heterosis) FAVREFERE S (luxuriance) 两 种 。 | 突变 性 贰 杂 种 优势 — (mutational euheterosis) “: 杂种 优势 由 於 集 园 内 有 人 性 繁 殖 和 刁 体 人 受精 生物 ， 尖 应 人 性 优越 之 题 性 等 位 RARE BAS A eae BS: 2e as 型 。 2 平衡 时 杂种 优势 (balanced euhe- terosis) : 杂种 优势 由 於 发 生 突 秋 和 基因 租 合 ， 可 使 刁 质 车 合体 较 同 持 和 车 合体 具 更 高 之 Eff (adaptive value) 和 更 高 度 之 农业 利 用 性 [ 字 超 显 性 (overdominance)] . RB tt (EEA A ERY ( mutation -pressure) 2 4k SBE HY BEA A OE +, RERBERBRR,. NPSHRREE 3 E-RRARH #2 EB He KER, jetta) SERENA ZA) A: 3 (niches). 3 FEFSAE SA (luxuriance) : 32 a44 FE fi HE SARE IE E+ EH 繁殖 (outbreeding) ; H#MHABRBHE, 品种 或 品系 问 的 杂交 种 ， 比 原来 的 更 大 ， 生 长 更 快 或 某 些 性 状 超越 条 本 型 ， 当 党 种 现象 ZIV CIEE RAM RBA RRR: bAEPBEAMA TAR: HBR AR Bit PRABEARE, HRAWA SAA A AE FA AVES 2 FEB A EAE BS © Blk (43 BP) G2 GIEA BARAK, H+, (AMER HR FEA AE 优势 之 现象 。 heterosomal 办 染色 体 ; 性 染色 体 : 包含 两 个 或 更 多 非 同 源 妆 色 体 [ 它 等 位 染色 体 (alle- losomal) 5 Male (homosomal) ] 2 bees [| OREM ®(chro- mosome mutation ) ] -5 heterosomal aberration {#2 ##R : OH @ 42 # 2 (chromosome aberration) © heterosome 性 染色 体 : =4# BM ( sex fal 体 淋 色 体 (autospme ) _ chromosome ) ， 相反 的 。 heterospory fa-—R# [ Erzst-Scpzoay- zenbach,» 1939 ] : 能 产生 小 孢子 (mic- rospore 与 大 孢子 (megaspore) [ > #F (spore) ] ,与 鸡 子 同型 (homospory) 相 反 。 heterostyly 人 花柱 办 长 Darwin» 1877): 形态 上 、 生 理 上 和 和 遗 传 机 制 的 联合 ， 可 促进 HAR F HAD (angiosperms) MR (out breeding) » 7EHRERERR—PMEA ， 存在 有 二 式 花柱 式 distyly) 或 三 式 花 柱 式 | (tristyly) 之 不 同 个 体型 ， 可 由 一 双 花 之 杜 5R (stigma ) Al7ES (anther) 7HAAWe Mm 区 别 之 ， 此 与 花柱 同 长 (homostyly) 不 同 。 在 二 式 花柱 式 情形 ， 一 个 体型 具有 短 的 花柱 和 长 的 雄 巷 ， 另 一 型 式 则 篇 长 的 花柱 和 短 的 HE; 具 三 式 花柱 式 情形 ， 其 交替 式 有 “ 短 花柱 ”“，“ 中 花柱 “与 “长 花柱 ”之 个 体 。 通常 ， 花 采 间 之 授粉 和 受精 作用 ， 傅 不 同 长 BE TER Mo ' heterosynkaryon fa Q4Z [ Harris» 1970): C4 44% (synkaryon) o heterothallic SACS ; HSK [LBlake- slee» 1904 |:—> $éh4 54 (heteromi- xis) heterotopic transplantation RIA: 在 同一 生物 之 一 个 位 置 组 炎 移 植 至 另 一 位 置 。 heterotroph RRtW: 一 生物 需 具 人 备 复 合营 套 分 子 诸如 葡萄 糖 (glucose) ， 腕 基 酸 等 ， 过 些 可 多 得 能 源 ， 且 可 租 成 大 分 子 。 heterotropic Fe) (RAR) RMA [ Wilson,» 1906]:—tHhL#ER ( sex ， chromosome ) » fE# ACHES ( hetero- gametic sex) 中 ， 背 未 发 现 有 一 正确 的 同 源 染 色 体 同伴 ( 例如 : 性 别 次 定之 XX-XY AL XX -XO Fi) 。 heterotypic 22) (34) [ Flemming > 1887 ] : BRB—AKM BGA [ORRDR (meiosis)] 。 heterozygosis RAG : = RAR AtHhe- terozygosity ) heterozygosity RBwmatt : 具有 一 或 多 对 不 相似 等 位 基因 的 情形 。 heterozygous RBS [ Bateson and Saunders » 1902]: 1 在 高 等 生物 (in higher organisms) ( RAH ) Bh, AH diploid) RF 1 ff (polyploid) (#6 “ RAGA ” (he- terozygote ) 时 ， 同 源 染 色 体 节 段 上 之 一 或 更 多 得 传 基因 座 (loci) 共 有 不 同等 位 基因 (allele )。 在 过 些 基 因 座 上 有 具有 相同 等 位 基 Am, B2RAARS (homozygous) 。 WiALMAAGA — (structural he- terozygotes) fF # & 48% # (chromosome mutation )M@Z2RAGARH. Ble “2X ##” (heterokaryotype). H#A HAT ERAPPIZERBR LETRA >» tee “ 同 杷 型 (homokaryotype) 相反 。 永久 的 (强迫 的 ) RAGS [ per- manent (enforced) heterozygotes ] ， 个 BS RAG DH AEH (genome) ERA GAART: REKRAGAESATA FE ER RR BITG KX RK ARG Gt (heterozygo- Sity) HAE, WEB? GR oF OAR 因 子 (lethal factor)Z—Wt RAK AtEH F 4 (translocation) lLORMGHK #4 (complex heterozygous ) ] »#]{£(in- version) 或 交叉 局 部 化 (chiasma localiza- tion) 具有 功能 ， 蛙 性 生殖 (parthenogen- esis) EAA BRE EARLE T 5 重要 的 成 分 。 2 在 噬菌体 和 血 菌 。 (in bacteriophage and bacteria) ”中 >» 4 — = iS HH ALAAHHG, Ra BUY Bet A AG ( 包含 一 个 或 多 个 基因 之 不 同等 位 基 A). RA GAH mA (heterozygous ba- cteriophages) ”被 称 之 估 HETs REA ( 混合 感染 ) 可 产生 两 种 不 同型 式 之 赋 质 千 合 的 后 高 ， 其 中 之 一 ， 可 能 反映 出 噬 菌 体 连 镇 结构 之 一 “ ee” (terminal redundancy) [ Streisinger et al. , 199 » AT . 1964 J> BR—ARAIBES eye 股 季 段 ， 合 成 进入 单一 基因 租 (genome) 内 ， 过 个 和 节 段 无 疑 地 位 在 线形 基因 粗 之 相对 末端 (“SABHETs” (overlap HET s) ] 。 当 过 个 亿 余 信息 源 自 不 同和 遗传 上 对 本 时 ， 可 RHE ASR ES RAR A YE: ER. + DNA SF 5 ( 未 端的 重复 信息 hexaploid 代表 不 同等 位 基因 ) 另 一 种 型 式 是 由 一 断裂 再 接合 (breakage- reunion) Ml RBZR“ AR AGA” (internal heterozygote ) % “ BMMHRA ft "(recombinational heterozygote) ] PP K2— A ZALX ( heteroduplex ) 结构 [ Levinthal » 1959]. @RDNA FF hoi—-Kaee ERAR AHERN ER Bes>Ay> Bene tR FR semiconserva- tive replication 而 遗失 : a+ . DNAS F __, » (在 两 个 多 术 苷 酸 a 链 上 之 不 同 信息 ) FEM RPC RABAH: SES HEARS 2 BARE PBB. RX HETs 在 一 个 DNA MRA 中 不 能 持 炉 下 去 ， 但 重 曼 HET s Bil BFP BA > BR. 与 质 和 结合 的 细菌 血 胞 (heterozygous bacteria cells) 可 由 转 半 (transductionh， F 转 半 ( 了 -duction) 和 接合 作用 (conjuga- tion) 形成 ， 它 们 通常 含有 一 附加 的 基因 租 节 段 [ 一 个 “外 基因 子 " (exogenote ) ] ， 且 在 殿 质 千 合 的 标 巷 基因 上 之 给 体 和 受 体 和 胞 ， 带 有 不 同 的 等 位 基因 [ c“ 刁 基因 子 ” (heterogenotic) ] 。 此 与 HET s 相反 ， 他 们 和 与 高 等 生物 由 不 同 基因 型 配子 的 联合 而 形成 之 刁 质 车 合体 是 不 同 的 。 heterozygous advantage RMMSAAITE : 在 BSH, KHRAG ABZ FED AUR DRAARRARRBACHR. ERA PRACGABS MARIE CHE. Wak RAGAAAIE ECHR IE RES RH (genetic polymorphism) Z#t# © heterozygous gene pair RZEESCHKaAH: 在 一 个 二 僧 体 (qiploid ) 生物 的 同 源 染 色 体 (homologous chromosome ) 上 ， 具 有 同一 个 基因 (gene) 的 不 同等 位 基因 (alleles) 。 HETs [ Hershey and Chase» 1952):8 Bb4} RH 4 heterozygous WE RRS AS. hexaploid “六 倍 体 : RMA RAB 租 (chromosome sets) 之 一 种 多 倍 体 (po- lyploid ) [ RS #630) AF gS (alloploidor autoploid ) ] 。 hexasomic hexasomic ”六 染 体 : 一 个 不 同情 况 下 的 二 信 MR HH, Hho RAB HANK MIF— AA (2n+4)( OF HM | polyso- mic ) ] o Hf ”高 频 重 组 : MRPOBR 下 游 准 基因 (F-episome ) 合 而 储 一 的 隐藏 状态 ， 二 或 200 许可 以 或 不 能 ( 在 一 个 上 YE RERE RRS) 使 稻 胞 玫 型 具 高 频 重组 ( high frequency recombination ) ( Re FAH.) [ De - merec et al.，1966 ]。 在 此 种 高 频 重 租 (Hfr ) 品系 ， 不 常 具有 高 频率 遗传 重组 (genetic recombination), 它 是 由 F" 品 系 分 散 出 来 的 ， 游 友基 因 在 接合 ( conjugation ) i, RAR AOA MR eA, 经 由 和 给 体 (Hix) fleas & 2S #8 Me (F-) [在 F*x F ”交配 间 之 重组 频率 大 多 饥 10° ~~, Hfr x _F- 交 配 时 ， 其 重组 频率 高 至 0.0 二 0.5% ] 。 由 接合 作用 六 和 致 形成 之 所 请 “部 分 合子 ”(merozygote) » RBERA—MBD ACS AH RE HS BS SRS AH > UR ATA 性 生殖 (eusexual 生 物 所 形成 之 “全 合子 “ (holozygote) 相 反 。 Hfr 和 与 F- 品 系 接合 所 产生 的 部 分 合子 ， 是 由 於 给 体 租 胞 染色 钥 在 转移 时 ， 不 规则 断裂 而 造成 的 [LHfr SB Mia F* MRR ERASERS, AH RSA BBA RHE Ki) 。 每 一 Hfr 品系 转移 染色 体 时 ， 具 一 特定 weit 7 BR ( 有 一 个 “ 头 ”“ 和 “ 尾 ”)。 (ERE ORS, ERR BEA SM, BHATERR. MAH F - 游 久 基因 ( Hfr ) 很 明 题 位 从 过 个 染色 体 末端 ， 最 后 且 很 少 圭 移 。 所 以 0 表示 染色 体 的 “ 头 “(head) ，Hfr( nA F REESE ) 则 坑 “ 尾 "“(tail) ， 若 F” PH ( LRAF RERAMA ) 之 染色 体 坑 环形 构造 ，Hfr 品系 可 在 许多 可 能 位 针 之 一 ， 将 环形 张 开 ， 且 把 F 在 此 插入 ,造成 Htr ARBRE 色 体 构造 。 傅 其 断裂 的 特殊 位 置 和 FF 加 入 发 生 ， 每 一 Hfe ”品系 所 转移 的 标 圭 基因 的 次 序 ， 篇 品系 之 独特 性 [ 例如 : 某 一 品系 坑 YZ, A—fa*BOBAZY C KOZABC Y ] { Hayes,» 1964]. Hfr strain $A fda: BABE (E.coli) 高 度 重 组 频率 (high frequencies of re- combinatioaoy 的 一 品系 ， 过 些 品 系 在 一 逢 胞 aseeass Y Jf | Be 一 2 mr ea ER EL YA A YY «ee ore 之 上 因子 (F-factor ) 是 合 而 仿 一 的 进入 和 ia RAR | [ ORAS OK MA(circularlink- age map )]. high energy bond 高 能 键 : 键 的 一 种 ， 在 水 解 (hydrolysis) 时 产生 大 量 自由 能 (free energy) 的 减低 ( 至 少 5 K cal/ mole ) 。 high- energy phosphate compound 高 能 磋 酸 化 合 物 : 一 个 磷酸 化 分 子 具 水 解 作用 ， 产 生 大 量 的 能 量 [ Shak StHE( phosphate bond energy), ATP ]. high negative interference BAF Chase and Doermann,» 1948 ]):BMBE[LO 18-40 ( genetic recombination )] 之 正 相关 ， 限 於 成 对 连结 构造 之 染色 体 上 的 小 区 ( 隘 近 的 间隔 ) ， 当 和 与 单 交 换 的 随机 分 布 相 比较 时 , 在 此 小 区 内 有 一 超额 双 交 换 (cros - sing over) 之 例外 型 出 现 。 hinny ER : 一 个 雌 驴 (donkey) 和 雄 马 所 生 之 雌 或 雄 杂 种 后裔 ,其 中 仅 雌 性 又 是 可 育 性 的 。 histidine operon 租 胺 酸 操 砍 子 : 在 Salmo- nella typhimurium 生物 中 ， 一 个 多 作用 子 (polycistronic) HHT, BHAA 基因 从 事 租 胺 酸 之 合成 。 | histochemistry ”和 组 线 化 学 : BeBe HA. 特殊 分 子 分 布 猫 特 染 色 方 法 的 研究 科学 。 histoco.npatibility antigens ” 租 织 亲 和 性 抗 原 : RBA RE (transplantation immu - nity) 有 关 的 特殊 竹 胞 蛋白 ， 例 如 在 遗传 上 不 同人 之 间 行 皮 唐 移植 上 时， 外 来 组 秩 材 和 性 抗原 破 引 入 新 的 个 体 而 引起 由 罗 胞 所 促成 的 52.2 RE (immune response) © histocompatibility gene ”组织 亲 和 性 基因 : | GRRE PR RES OE BEER, ARAN EAs HAAR 。 histogenesis #AMH+ : RARCVU KARE [ = MB (histogeny) ]o histogram #370 HMB: SAKIC. histo-incompatibility “组 微 不 亲 和 性 : 租 粹 由 给 体 嫁 接 至 和 受 体 永久 不 能 附着 ， 和 后 又 肌 落 ， He 8 “ RBA ” (histo- compatibility) ilo PRRANRRRACER HU 遗传 篇 基 本 ， 负 责 决 定 抗原 的 基因 ， 也 是 受 体 排 斥 移植 体 的 基因 ， 又 称 之 怖 ”组 织 不 朵 和 性 基因 “(histo - incompatibility gene)» PARSE ZA BAI KER SPL 201 RRM BHR He AT RS 抗原 时 ， 受 体 就 会 产生 抗体 ， 且 由 於 抗原 与 抗体 之 相互 作用 ， 可 造成 给 体 细 胞 之 死亡 。 histology #94858: FMR (tissue) Z HS 。 histolysis 组织 解体 : RARER - histone MEA: 一 群 殿 源 的 蛋白 质 (pro- tein ) 含有 从 富 志 性 胺 基 酸 ， 且 其 胺 基 酸 的 组 成 和 排列 次 序 亦 不 相同 。 在 香 述 生物 中 ， 租 徐 蛋白 与 人 染色体 DNA 混合 在 一 起 (BE 白 或 去 氧 核 酸 蛋 白 ) ， 在 所 有 动物 的 精子 缺 SMBAEA> CU RMEA (protamine) 蔡 RABEA> ik DNA 混合 在 一 起 。 不 同 细胞 之 租 徐 蛋白 ， 在 任何 生物 中 大 致 相似 ， (NGA /DNA Hh, AN MAHA DIS ARIA). FEMORIS. ft PS ay BE WRAZDNA BREA KAY» 染色 体 上 之 和 组 梭 重 白 共有 下 列 两 种 主要 功能 : LARRAR AR RHA, FTE 染色 体 上 与 DNA 螺旋 紧密 地 形成 。 LEBRAELAAM ARAB Gite, Bl CRS RIAA 2 a. A 种 机 制 可 用 来 解释 租 身 蛋白 之 疆 节 任务 ， 第 一 坊 租 种 蛋白 可 向 坑 抑 制 物 (repressor)， 当 它 与 DNA RAG, WRI ; 若 不 与 DNA 成 复合 物 时 ， 则 坑 活 化 现象 ， 第 二 需 构 造 或 形体 不 同 的 组 种 蛋白 ， 在 DNA 活性 的 阻 过 作用 (suppression)， 具 有 不 同 抑制 能 力 ， 陡 抑制 位 置 可 能 与 租 弓 蛋白 成 揭 台 物 及 具 高 抑制 力 ， 而 活化 位 置 则 可 能 和 与 租 BEAKBAM AEM Gl D> His wy AB, PES CE 1H 24 Bp (genetic regulation) bk», 确实 担任 一 个 重要 角色 ( Bonner ， 1965 ) 。 hitch-hiking effect 。” 堪 接 升 起 作用 [Smith and Haigh> 1974 ]: 坑 增进 基因 紧密 过 Sie FAA RAL AR. TEREREP 立 等 位 基因 (neutral allele) 7RAKAH 上 ， 运 个 作用 在 一 大 集 园 中 ， 可 能 较 省 机 道 13% (genetic drift) 更 坑 重 要 的 。 HNI BATH : 8% A TH (high negative interference ) 之 简写 。 Hn RNA $$RiB4t% RNA (heterogeneous nuclear RNA) Z ff. holandric BRAM L Enrigues» 1922]: homeorhesis FY 2k ABT He till at # (inheritance) 7—WX, C= BBE Y # @ MM (Y- chromosome) f, FE 127] # (sex determination) 7 XX(#) XY (3) 系统 情形 下 , FARMER RH LB BSRERTA KAKRARR ARH LO FR AE 1H (hologynic) ] © holocentric 全 中 和 节 的 :h SER AL ATA) 中 和 节 取 代 了 局 和 部 化 中 和 节 ， 使 染色 体 具 有 散布 活动 的 中 节 [ = 全 中 和 节 ( holokinetic ) ] 。 一 染色 体 若 具 散 布 中 节 人 centromere )， 就 没有 一 个 局 邵 化 的 细胞 器 可 以 做 出 染色 体 崔 入 ， 使 整个 染色 体形 成 一 片 过 种 稚 秋 排列 於 极 向 平面 ， 而 集中 於 两 极 。 姐 妹 当 色 分 体 落 不 互相 聊 和 结余 中 和 节 ， 一 完全 空间 分 隔 可 能 使 染色 分 笨 ， 某 些 物种 之 半 染 色 分 体 ， 成 一 自 主 的 个 体 [ > MRR reductional divi- sion ) ; ®&R>B (meiosis) ] 。 二 种 染色 TEA, DM ABE, CREAR 部 化 中 节 之 染色 体形 成 V 或 J 形 状 。 holoenzyme ”全 酵素 : 由 酵素 蛋白 ( apoen- zyme) 和 埔 酵 素 (coenzyme) MAKI ~—E 酵素 (enzyme) 。 hologamy ”配子 大 型 : 以 整个 单 租 胞 个 体 的 AAG | 胞 质 配 合 (plasmogamy) Al K ACA (karyogamy) ] 坑 其 特性 之 一 种 繁殖 ( re- production) 模式 [ = AcALANAAAE A (ga - montogamy); 配子 大 型 ( macrogamy)} 。 hologynic RHEE [ Enriques>» 1922): 坊 只 表现 於 雌性 之 限 性 性 状 ( sex - limited character)ol CfA Ht dt 14# 44 (holandric)], © holokinetic 2B Bauer» 1952] : = 全 中 部 (holocentric) © holophytic nutrition #8492: 正如 光 合 植物 和 原生 动物 (protozoans) ， 其 营养 之 需求 仅 坊 无 机 化 学 物 。 holotype 全 型 ， 主 模式 标本 : BAM BA, 用 以 描述 一 个 物种 。 holozoic nutrition &)47 4h : 除 光合 植物 和 原生 动物 外 之 生物 ， 其 营养 之 需求 含 徐 杂 有 机 粮食 。 holozygote 全 合子 : 它 合 子 (zygote)。 homeoplastic graft 种 内 嫁接 , 同 种 嫁接 : 在 同 一 物种 内 ， 一 个 租 短 之 嫁接 是 由 一 个 体 至 其 他 个 体 。 homeorhesis “自动 平衡 [ Waddington» homeosis 202 1957 ]: 以 发 育 的 调节 路 径 篇 特性 之 一 个 平 衡 人 性质， 它 可 半 致 控制 不 同 合成 过 程 之 许多 基因 活性 ， 过 些 过 程 由 於 他 们 联合 活性 之 相 互 作 用 ， 而 划分 出 显现 一 自动 调节 特性 之 路 径 , 此 称 之 仿 自 动 平 衡 或 渠 管 化 (canaliza - tion ) [4 #4 homeostasis) ] © homeosis 同 源 转 化 : = BRERA ( hetero- morphosis ) 。 _ homeostasis 自动 调节 [ Cannon» 1929]: 由 个 体 、 集 园 、 RES ih ATR La ee 倾向 ， 它 可 稚 持 一 动力 的 平衡 , 当 被 干 援 时 ， 可 以 由 其 本 身 的 调节 机 制 恢复 原状 。 1 遗传 或 共同 的 自动 调节 (genetic or collective homeostasis) [ Lerner ， 1950 ; Lewontin» 1956 ]: 一 个 集 园 在 其 生活 的 环境 中 ， 倾 向 於 使 其 基因 库 (gene pool) 平衡 ， 且 能 稚 持 一 个 遗传 粗 成 达到 一 适度 的 平衡 L= Darlingtonand Mather» 1949 PRBS “ APSE” ( genetic iner- tia) J 。 过 种 观念 包括 集 园 中 自动 调节 (autoregulation HAs MA, AMZ ew (coadaptation ) 过 程 HH MMR BR — {el 3 PAB a) 7S HK HF (selection) 发 ER RAR —SB—BARR Hy fH KSA —R PEE , SRSA. Ze BUA AR GUR IK . MERZ BR EM: — mh US Swale eh PEE RMA SADA RR MT. PTT poe P44 KE (fitness) 。 i ## E77 (selection pressure) HRY, HARMS. BA 以 使 部 分 人 恢复 ( HARRE) RRA 合 ， 且 由 於 最 大 适合 度 相 撞 着 使 原来 基因 型 回复 原状 ( REE AY) 。 2 渐 成 式 自动 调节。 (epigenetic home - ”ostasis) [ Nanney» 1958]: Biting 环境 上 之 “差别 "( differential ) 不 存在 时 ， 在 胃 胞 障 级 上 ， 仍 先入 存 在 着 不 同 相对 隐 定 人 性 之 干 援 。 此 一 名 说 也 同时 包括 所 计 之 “发 育 自动 调节 《developmental homeostasis) [Zerxzer，1954] 。“ 渠 管 化 ” (can- alization) 或 “自动 平衡 "(homeorphesis) [ Waddington, 1957] HARBERB FHTE eEARBRRKE+ ERR. 3 生理 的 自动 调节 (physiological ho- meostasis) [ Cannons 1932 ]: BAH HAE ae RR. SLSR AN RS PEC Bit -BRARERA EA PRET MRE PEA RE, ARSAAF 环 卉 之 改变 而 发 生 阻力 ( KRM RAR 卉 的 改变 仍 保持 原状 ) 。 生 理 自 动 调节 常 与 RAGA (heterozygosity) AUB ° AES ERR KRREZPSSGE, 往往 挠 带 着 过 种 县 质 千 合 基因 型 ， 此 和 与 同 质 结合 体 之 带 有 较 低 自动 调节 现象 不 同 的 。 homeostat & &) aa 8 RlDanielli,1956 J: 能 自己 繁殖 的 组 胞 器 (Pleo. ARIE > Po 体 、 质 体 、 动 体 (kinetosome) SJ, RR FE AE sll Mae HK (cell lineage) 之 一 个 或 多 个 特性 的 过 程 。 homeotic mutation ” 同 源 转化 突变 : ERM 中 ， 一 器 官 以 经 常 方式 于 化 至 一 郑 近 和 节 段 之 一 个 突 释 ， 如 由 一 翅膀 二 化 至 一 平衡 器 (hal- tere ) 。 homeotypic 同型 的 [ Flemm ing » 1887]: 属於 第 二 次 减 数 分 烈 之 分 烈 [ OS RRDR (meiosis) ] 。 homoallelic 同等 位 基因 [ Roman ，1956 J: 24122 BW (heteroallelic ) 。 homobrachial inversion FLBAGIIZ: =BA 倒 位 (paracentric inversion) o homocaryon [Al#X#8: = AG #E(homokar- yon ) o homocystinuria ” 同 膀胱 胺 基 酸 尿 症 : FA 之 一 种 遗传 上 疾病 ， 保 来 自 缺 乏 糙 胺 酸 觅 水 8 (serine dehydratase) 所 引起 © homodimer 同色 体 物 : 由 成 对 的 相同 多 胜 肽 所 秽 成 之 一 蛋白 质 。 homodynamic 同 动力 (4) ( Wadding- ton» 1953] : 同时 影响 相同 发 育 过 程 的 A, Gl R HH) HX A! ( heterodynamic genes) 相反 。 homoeoallelic 近 同 源 等 位 基因 [ WasAizxzg- ton» 1971) : 在 重复 二 次 ， 重 复 三 次 等 之 多 倍 笨 (polyploid) 中 ， 基 因 彼 此 问 在 功 能 上 均 相 似 ， 且 位 在 不 同 演化 来 源 之 近 同 源 3&4 (homoeologous chromosome)f homoeologous 3F A368 [ Huskins 1932 J: Bak 769 AR EM(homologous chromo- some ) 。“ 近 同 源 ”( homoeology ) HA RRORARLEARHRRA BRE. 203 homoeologous chromosome ” 近 同 源 染色 体 : % f& $6 (& £36 (3 1A) HRA (homologous ). 38 Sem HS HM RATE MR, BB 信 已 成 同 源 的 。 演 化 上 分 歧 (evolutionary divergence ) 已 减低 近 同 源 的 联 会 条 合力 。 homoeosis ” 同 源 转化 [ Bateson» 1894 J: 具 特 性 的 器 官 由 一 节 段 或 同 源 的 系列 被 另 一 成 分 不 同 的 系列 取代 ( Darlington and Mather» 1949). Fs MAB LS Rit 种 取代 ， 在 胚胎 发 育 初 BRETE,. BR “ Ta] GS” FEA ( homoeotic mutant ) [ Goldschmidt» 1945 ][ Aee=% ft % #8 (heteromorphosis) ] 。 homoeotic ” 同 源 转化 : MEA) HEA HM 因 (regulatory gene) 损 伤 之 象 徽 ， 可 造成 一 个 体 避 位 发 育 夸 化 念 另 一 部 位 。 homogametic [5] HAC [ Wilson»1911]: 在 双 配 子 型 性 别 生物 中 ， 只 能 产生 雌 或 雄 之 一 种 配子 。 和 与 刁 配 任 别 ( heterogametic sex) 相 反 。 homogarieiic sex ” 同 配 性 别 : 产生 一 种 配子 之 性 别 ， 此 与 脸 配 性 别 ( heterogametion sex Wy it Ba OH © homogamous 有 具 同形 配子 ; ARAZTELS pr - engel» 1793) : 雌雄 同 株 (hermaphro- ditic ) 的 花 和 动物 ， 其 峻 雄 的 性 器 官 在 同 —FF IAF RE FAM AE BB ( dichoga- mous) 相反 。. homogamy 同 配 生 殖 ; MEMERS IFA: HEH 似 基 因 型 或 才 型 ， 作 般 交 配 的 个 体 。 和 与 刁 配 生殖 (heterogamy) 相反 。 homogeneric tRNA = 同 源 tRNA [ White et al.，1973] : >i€4##RNA (transfer RNA) 。 homogenetic 同 源 (38%) [ Wadding- ton» 1939]: >3R ( REM )(hetero- genetic)o homogenic 同 基因 的 [ Fisher, 1928 ] : HAA BH (heterogenic ) 。 homogenotic 同 基因 子 [ Morse Leder- berg and 了 ederperg，1956 ]: oR 因子 ( heterogenotic ). homogenotic merozygote ” 同 源 部 分 合子 : 一 个 部 分 屋 质 千 合 的 相 菌 ， 携 带 由 内 基 因子 endogenote) 而 来 之 相同 等 位 基因 的 外 homomixis 基因 子 ( exogenote )。 homograft RAR Bz: 同一 物种 两 种 组 B2RE, RBAAREBRAPRRAL «G6 fe) ARE RIE (homograft reaction)], (8 & #6 1 RA ERS RAH (isogenic) 近似 双胞胎 或 动物 品系 之 高 度 近 交 者 ) 时 ， 则 有 接受 现象 之 反应 。 homo-heteromixis 同形 办 融 生 将 [ Burnett» 1956 J: > Rae 5 ( heteromixis )。 homoimmune IHR: O BK #I (he- teroimmune ) 。 homokaryon ” 同 核 体 : O RRM ( hetero- karyon ) 。 homokaryotype ” 同 染 色 体 核 型 : OL REM 核 型 (heterokaryotype)。 homokaryotypic 同 核 型 的 : B— HES 个 同 质 千 合 的 染色 体 畸 他 情 形 。 homologous [fal BAB AR: 1 色 体 或 染色 体 节 段 [“ 同 源 人 染色体 ”( hom - ologue) ] ， 在 送 倩 基因 座 (genetic loci) 租 成 ( 相同 序列 上 之 相同 基因 度 ) ARS 结构 方面 是 相同 的 。 和 与 非 同 源 的 (non-homo- logous ) MA ARREM (homoeologous chromosome) 或 染色 体 之 邵 分 有 所 不 同 。 2 相同 或 不 同 生 物 ， 由 於 具有 相同 址 传 和 发 育 来 源 ， 造 成 其 构造 上 相似 。 3 ABA ER “ 同 源 基因 律 (law of homologous genes)[ Vavilov » 1922 Jo homologous chromosome 同 源 染色 体 : ER 数 分裂 上 时， 染色 体 的 配对 。 每 一 同 源 染 色 体 (homologue) 是 由 母亲 或 父亲 配子 配合 (sy- ngamy) 所 供给 之 一 染色 体 的 一 个 重 篮 ， 同 源 染 色 体 包含 相同 基因 乏 形 秩序 ， 且 每 一 基 因 以 重复 式 出 现 。 homologous organs fal RBE : 具 相 同 演 化 来 源 之 器 官 ， 但 是 其 功能 有 广泛 的 差 刁 。 homologue [Alms ORK ER (ho- mologous chromosome )。 homology IRIE: BA LAGU 5 在 不 Am, H-tAMCRHMRKFRZ-B SHEE 0 homomeric 同 数 (2A) : > FRE Mhe- teromeric) 。 homomixis [a)fa+ ML Burnet t, 1956 ):f£ 同 混交 群落 (homomictic ) HRZAHE> homomorphic bivalent 204 尊 致 相同 菌 体 (thallus) 而 来 的 遗传 上 相似 之 核 融 合 在 一 起 [= 同 菌 体 (homothallismh SABRE ( monothallism ) ] 。 上 字 与 融 生殖 ( heteromixis ) ; #324 (amixis) ]. homomorphic_ bivalent 同形 二 便 体 : 由 相似 形态 的 同 源 染 色 体 所 形成 之 一 二 价 体 [ 号 旺 形 二 价 体 (heteromorphic bivalent) ] © homonuclear [AIAZKX[ Krooth» 1965]: 256% (heteronuclear) 。 | homonyn AZ: 二 个 或 多 个 不 同 东 西 ， 均 属 同一 名 字 。 homoplasmic ”同胞 质 : = 同胞 质 基 因 ( ho- moplasmonic) [> 3#@KAA(2H KW) (heteroplasmonic )] 。 homoplasmonic ”同胞 质 基 因 : OR KKAA ( heteroplasmonic). homoplastidic 同 质 体 [ Michael is»1957): 2M (heteroplastidis) © homopolar bond 同 极 键 : = 共 价 键 ( cova- lent bond ) homopolymer “” 同 聚合 体 : 一 长 链 的 大 分 子 ( 一 个 聚合 体 ) ， 由 连接 相同 单 节 次 单位 所 秀成 。 与 由 一 逢 以 上 次 单位 所 和 组 成 之 ”共聚 合体 ”(copolymer) 不 同 。 homosequential 同 质 顺序 [ Carson et al.， 1967 ]: OR BAH (band)o homosomal aberration #422 #8#R : Oo # @,48 # % (chromosome aberration) 。 homosporous ” 具 同 形 孢 子 的 : 产生 仅 具 相同 大 小 之 减 数 孢子 (meiospore)。 homosteric ”同位 的 (BEX) [ McElroy > Deluca and Travis 91967 ]: 酵 素 与 其 正 常 基质 或 构造 相似 化 合 物 在 饮 媒 位 置 和 结合 ， 使 中 间 型 物质 改 杰作 用 ， 同 位 的 酵素 与 具 位 的 ( 酵素 ) (allosteric) 之 区 别 信 其 修正 分 F FERREIRA Zi ERS - homothallic 同 菌 体 的 [ Blakeslee +1904): > 2S + MH (heteromixis)> homozygosity 同 质 和 结合 性 : ZA RAAB AD 段 上 之 一 或 多 个 某 因 座 (loci)， 具 有 相同 等 位 基因 之 情形 。 homozygote disadvantage load 同 质 结合 体 不 利 性 负荷 [ Dobzhansky» 1965 ] : =e 负荷 (segregational load)[ OD @1#A (genetic load)] 。 - homozygous ”同时 结合 [ Bateson and Saunders,» 1902 ]: > 2% 42 (heter- ozygous ) o homozygous gene pair “” 同 质 和 结合 基因 对 : 在 一 个 二 信和 体 (diploid) 生物 的 AREER (homologous chromosomes) 上 ， 具 有 一 个 基因 (gene) 的 相同 等 位 基因 (alleles ) 。 horizontal evolution “” 横 式 演化 [ Brown et al.，1972 ] : 它 核 酶 体 DNA (ribosomal DNA) 。 we hormones AM» HMR: | 化 学 物质 ， 通 常 是 小 的 多 胜 肽 链 ， 在 身体 的 某 一 器 官 中 合 成 ,能 锡 刺 激 其 他 器 官 或 组 积 稻 胞 的 功能 ， 若 于 激素 的 作用 在 激 起 组 胞 膜 中 腺 核 苷 环 化 By (adenyl cyclase) 的 作用 以 形成 环 状 AMP ( cyclic AMP)。 2 St4: Fela] » EBD ~ SE AER 整个 生物 ， 自 动 调节 (.homeostatic ) 所 起 反 应 的 任何 化 学 物 ， 许 多 激素 可 间接 地 改 释 基 因 活 性 之 作用 。 horotelic PIR (演化 )E Simpson ,1944]: 属於 演化 (evolution) HERS [ORR 的 (bradylic) ， 快 速 的 (tachytelic) ] 。 horotelic evolution “” 常 速 演化 : 它 演 化 速率 ( evolutionary rate). . host cell “寄主 相 胞 -— MM REER ED, 被 病毒 作 坟 生长 和 繁殖 之 用 。 host-cell reactivation 寄主 和 硼 胞 复活 作用 [Ge - ren and Zinder: 1955] : 噬菌体 的 DNA KREAEMRER WRAY 和 有 些 化 学 物质 BREF IRR BES, RADR 恢复 ) ， 使 引起 致死 和 不 致死 损伤 (lesion) 的 酵素 黑暗 修复 (dark repair)， 其 符号 可 BB HCR [ 它 复 活 作 用 ( reactivation )]。 MRE DNA 也 能 由 此 和 禄 方式 修复 。 和 类 菌 志 现 出 寄主 罗 胞 复活 作用 者 以 KHCR(+) 卖 示 之 ， RB RUAN EEA A UV 十 分 敏感 者 ) ， 以 HCR (-) 表 示 。 当 5 - BU[5 - 溴 尿 喀 啶 (5-bromouracil)] 替 代 DNA 时 ,其 修复 过 程 缕 坟 无效 , 若 咖 啡 页 (caffeine) A my he AH (acrifla vine 存 在 也 会 抑制 此 作用 。 熏 光照 BX 1E 1 (photoenzymatic repair) 互相 重 Ml > LE A ( photoreactivation ) ] 。 HCR 可 能 是 DNA 受伤 害 切 断 部 分 ， 且 能 由 未 受伤 害 DNA REOBSHER BR 205 SRR VE, MK DNA 与 RNA 存 在 时 ， ” HCR 不 发 生 作 用 [ Rupert and Harm» 1966 J. host-controlled DNA modification ”寄主 控制 DNA #2: DNA #2M4] KH (DNA modification- restriccion system ) o host-controlled DNA restriction ”寄主 控制 DNA 限制 : > DNA #24 KH (mo- dification-restriction system ) 。 host-controlled restriction 寄主 控制 限制 : A 有 专 一 性 辨认 (recognition) 和 随后 分 解 (degradation) 外 来 DNA 之 作用 ,寄主 控制 限制 是 由 二 个 典型 之 罗 菌 狠 酸 酶 Quclease) 与 限制 酵素 (restriction enzyme) 开 始 作 用 [o> DNA#RM4 KH (DNA modifica - tion - restriction system )] © host-controlled variation 27 #243 [7 u - ria and Human:;1952 ; Bertani and Weigle» 1953): 坑 一 通常 可 见 现象 ， 当 DNA #£—-MBPAR> £AA— Mia 被 限制 (restriction), HEF DNA 可 能 被 am [ = FER BBR (host-induced mo- dification ) ; 寄主 控制 构 刁 (host-contro- lled modification )] ， 此 种 现象 便 在 病毒 PRR. EB A BB WR (prophage) mi 菌 品系 中 ， 可 限制 了 - . 游 圾 基因 《下 - epi- some) 和 col-I1， 和 党 两 个 特殊 确 菌 品系 问 杂 BE, BH SOF BH (zygotic induction) 和 BSRAZBURRY, BER MHMBART PRBEF HR. op. host-killing efficiency” #7 #2300) [ Luria and Delbriick, 1942] :“ 不 活化 ”的 吃 菌 体 ， 使 寄主 租 胞 致死 的 能 力 。 host-mediated assay ”寄主 媒介 分 析 [ Gabri- dge and Legator ，1969 ] : Lig syi (mutagenic agent)[ OF PHAR (muta- genicity testing) ]25|A RRR. #4 RAKED Eee HA DoS eR RAE. WHA ( 诸如 老鼠 ) 内 腹膜 (intraperitoneally ) 之 和 注射 微 生物 (和 粗 菌 、 Mite), SEBBARKP (gene mnuta - tion ) Za, ABLBBAl ( mutagen) POR, BERRA DM ZILA DER » 寄主 媒介 分 析 则 秽 其 是 否 可 使 寄主 产生 解毒 化 合 物 或 是 否 可 使 诱 炙 剂 产物 形成 寄主 之 代 human mitotic chromosomes 谢 物 而 定 BPRBEHEAA KARI > EEE > BED > RR DARA A. ZARMPRE SMES AH, Pl thw 2 BARR A DIR KP 血液 中 以 及 肝 中 之 微生物 培育 。 host-range mutant 寄主 和 范 园 突 变型 [ Luria» 1945 ] : 能 勉 克 服 对 病毒 具有 抵抗 性 租 菌 的 噬菌体 突 释 型 ， 寄 主 范 围 突 释 型 与 野生 型 病 毒 之 不 同 ， 在 於 其 吸附 器 官 的 构造 。 此 种 构 造 的 改 妓 ， 在 抗 病毒 租 菌 被 膜 内 ， 人 克 许 噬 菌 体 独 特 实 体 滴 合 认 病毒 受 容 体 ， 不 论 组 胞 构 造 之 改 释 均 可 阻止 野生 型 病毒 接 角 到 组 菌 确 HR 。 大 部 分 的 过 种 突 释 ， 使 寄主 算 围 种 超过 野生 型 。 host-range mutation #72 90—)72# : 一 史 菌 体能 使 它 感染 与 溶解 先前 具 抗 性 细菌 之 一 个 RB 0 hotspot 热点 [ Benger > 1955]: AA RABRRABRHILE (sites) LO RRR 8} (mutational hot spot)] 。 HT-transducer “HT 转 洲 者 [ Schmieger » 1972 ]: 能 促进 转 半 和 棚 菌 标 城 基因 (markeD 能 力 之 啦 菌 体 突 罗 型 [ OM (transduc- tion) ]. human cytogenetics A SEAHHW3@(88 : ARMBARE EM (hu- man mitotic chromosome ) 。 human genetics ”人 类 遗传 学 : BAAR 传 上 所 控制 之 相似 与 相 且 ( 生理 和 心理 的 ， 正常 和 不 正常 ) 的 科学 ， 范 探讨 其 造 因 和 由 一 代 传 至 下 一 代 传 己方 式 之 科学 [OBER 传 学 (medical genetics) ] © human mitotic chromosomes A384 #4524 染色 体 : SRRRTRRAR KMS 上 特征 ， 可 划分 念 下 列 七 种 类 般 ' : ARF (RRB 1-3): ARAB, BREA 多 在 染色 体 中 间 ， 过 三 个 染色 体 甚 易 由 它们 之 大 小 与 中 节 存 在 之 位 置 ， 而 很 快 区 分 出 。 B 类 和 群 ( 染色 体 4- 5 ) : RAKPRERS 大 的 染色 体 。C 类 和 群 ( RRABR 6-12, 以 及 X 染色 体 ) : 具 次 中 央 中 节 之 中 型 染色 体 ， 此 类 群 属 你 较 大 、 傈 因 个 体 染 色 体 间 和 无 ERE ATK. DR ( 染色 体 第 13 一 15 ) : - 其 染色 体 坑 中 隐 型 大 小 且 具 末端 中 和 节 的 (ac- humoral immunity 206 rocentric) ， 在 第 13 人 条 染色 体 之 短 懂 上 ， 有 一 是 著 的 卫星 体 ( satellite ) ; 第 14 人 条 染 色 体 之 短 皮 上 ， 则 有 一 微小 卫星 体 ; 但 在 第 15 人 条 染色 体 上 则 无 卫星 体 。 王 类 和 群 (RE 16--18 人 条 染 色 体 属 之 ) : 篇 较 短 染 色 体 ， 且 具 中 央 中 和 节 ( BIO DAB ) 与 次 中 央 中 节 的 。F 类 和 群 ( R19 和 20 RAB): B APREMCHRAH. CB (RF 21, 22 和 Y BAB): BRECK PH RE > MS1URKABERHE LA-BEE [o> 人 类 细胞 遗传 学 符号 ( symbols used in human cytogenetics) ] © humoral immunity ” 液 能 免疫 : REVERE 由 自由 循 收 流动 的 免疫 球 掉 白 immuno-glo- bulin ) 所 促成 。 Hunter’s syndrome Hunter Kefé : BAR 2 — Yt BHR ( X-linked ) RFE S ( con - 2 Hite (structural hybrid) ; [ Darlington» 1929] : BBR bees [ AH (translocation), 42 | (inversion), #& (deletion) 等 所 造成 之 婴 质 结合 性 ] ， 使 基因 排列 不 同 ， 两 个 此 种 配子 问 的 融合 称 之 。 了 用 藏 车 构 杂 种 (cryptic structural hybrids) [ Stebbins» 1945] 指 杂 种 构造 内 有 些微 不 同 ， 但 对 於 减 数 分 烈 染色 体 配 对 不 发 生 于 拔 。 3 数目 杂种 ”. (numerical hybrid) [ Darlington» 1931 ]: 坑 具 有 不 同 染色 体 数 目 之 而 个 配子 问 的 融合 。 4 KARE (permanent hybrid) : 由 於 同 质 结 合体 致死 基因 型 之 缺失 ， 造 成 平衡 致死 之 殿 质 和 结合 体 ， 此 个 体 的 锥 持 信 一 称 定 的 杂种 (LO MEERKRHS (complex he- terozygous )] 。 nective tissue) 疾病 ， 它 与 粘 多 糖 (mu - hybrid breakdown £4847 HE : > fH (iso- copolysaccharides ) 及 在 有关 。 lation)o Huntington’s chorea Huntington ESERSiE : hybrid complex ”杂种 复合 体 : 任何 一 群 植物 坊 人 类 和 舞 踊 症 之 一 种 ， 由 体 染 色 体 是 性 所 址 传 的 。 患 此 症 者 ， 精 和 神 失 常 ， 得 此 证 之 存活 年 龄 有 广大 释 刁 幅度 。 Hurler’s syndrome ”Hurler 氏 症 : 与 粘 多 糖 Rr FARA SRE RES (connective tissue ) 疾病 ， 它 篇 一 个 体 染 色 体 过 镇 遗传 。 hyaloplasm ”透明 质 [ Pfeffer» 1877 ]: 粗 胞 颗粒 各 的 流质 [ =“ MORK "(cell sap), “和 组 胞 的 可 攻 状 (soluble phase of the cell) ，“ 租 胞 质 基 质 “(cytoplasmic ma- trix) ， ， 或 “基质 (ground plasm) ] 。 HAAR 细胞 质 (cytoplasmm) 的 一 部 分 ， 在 光学 是 微 镜 下 珊 察 ， 现 出 均匀 且 不 结晶 的 ， 包含 有 竹 胞 器 ( 粒 绿 体 , 高 模 基 氏 体 `\ 极 酷 体 、 植物 之 质 体 等 ) 和 竹 胞 的 内 含 物 。 透 明 质 无 BEA A AAS Hes» (BO BE KALE AIABE, PRHUBRist Ba. BAA ma, HEREC VERA HEALS #8, Grant (1953) SAR PIA: 1 同 配 生 将 槛 合体 (homogamic com- plexes) “: 其 厅 种 坑 二 信和 体 ， 且 有 具 正 常 减 数 SR. tite LRARA ( 若 存 在 於 Fi ) 可 HH Eh PRR ERE © : 2 RESALE (clone complexes) : 杂种 主要 由 然 性 繁殖 而 产生 。 3 RACH SH (heterogamic com- plexes) : HARARE LRARA, 例如 月 见 草 (Oenothera)jL OMS BRE HS (complex heterozygous) ] 。 4 多 倍 朵 神 合体 ( polyploid comple- xes): PER SHIA TAA 5 无 性 复合 体 (agamic complexes) 杂种 或 其 衍生 物 ， 大 邵 分 或 单独 由 不 人 受精 种 F XRF (bulbil) 而 产生 的 。 PLE DHFR BRB ~ RE “hybrid corn 将 种 玉米 : dy SHE ( double 性 、 移 动 和 转运 有 央 ， 且 易 受 刺激 。 hybrid ”到 种 : 两 个 遗传 上 不 相似 的 个 体 问 伏 交 (hybridization) ， 所 产生 之 子 代 。 1 遗 信 杂 种 (genetic hybrid) [ Darl - ington» 1937 ]: 由 两 个 遗传 组 成 不 同 配 子 上 在 所 带 等 位 基因 (allele) 上 ] 的 融合 结 果 ， 或 由 一 同 质 千 合体 产生 突 释 而 3| 起 。 cross) 步 又 所 产生 之 种 子 ， 而 推广 生产 之 玉 米 ， 吉 些 玉 米 ， 具 有 其 杂种 优势 与 一 致 性 之 特性 。 hybrid DNA “杂种 DNA : 具 与 复式 (hete- roduplex) balk 7—#i¥ DNA 。 hybrid duplex molcule ###st57: B— 种 试验 上 重新 组 成 之 分 子 ， 包 含 单 股 -DNA 207 ZA Re ASR EA AH RAL) $1 第 二 RNA K DNA 分 子 。 hybrid incapacitation ”杂种 (456) #@AE: £3 #4 H.W te (hybrid sterility) Flatt % 活性 (hybrid inviability) 之 集合 名 词 。 hybrid inviability ”杂种 不 活性 : 由 於 杂 种 之 rm Aa te» GERGANA Ba ( 活力 ) at 成 很 低 [OMA (isolation) J. | hybridity 杂种 性 : & HH 45 (heterozy- gous ) 或 厅 重 (hybrid) 的 状况 。 “ BEM 衡 ” (hybridity equilibrium) [ Darling- ton and Mather» 1949]: BiRWi—& T+ ARADHEAREKM, PE 而 定 : ]. 同 质 和 结合 性 (homozygosity) 之 复原 速率 [ 向 集 园 内 的 近 厅 交配 (inbreeding) 的 型 式 与 量 而 定 ] 。 2 由 近 朵 交 配 失败 的 频率 。 3 失败 殿 质 和 结合 性 的 数量 ( 此 秽 其 生育 $Ol7 RABR ETE ) 。 “ S78 a” (hybridity optimum) [ Darlington and Mather» 1949], 即 是 特殊 集团 内 之 杂 逢 人 性 最 适宜 量 ， 此 与 生 育 模式 有 天 的 ， 党 杂种 性 低 者 属於 近亲 繁殖 者 (inbreeder) ， 而 民 交 者 (outbreedenBil 具 较 高 杂种 性 。 hybridization ”杂交 : | RRO, HH 遗传 上 不 同 个 体 之 任何 交配 cross-mating， 且 可 以 造成 杂种 人 后代 者 [ 叫 细胞 杂交 (cell hybridization ) ] 。 2 属於 两 个 不 同 自然 集团 之 杂交 个 体 ， 再 度 和 结合 。 当 杂交 考虑 希 一 集 园 之 现象 时 ， BY) OBS TBA AE ( Mayr ，1963 ) : a). 同 地 种 (sympatric species) 的 偶 然 杂 交 ， 和 经 常 造成 杂种 个 体 之 不 活性 或 不 育 性 ( 不 可 能 与 细 本 型 物种 回 交 ) © b). 偶然 或 轮 近 杂交 ， 导 致 同 地 种 问 所 Eee, A-K BAH ( 有 些 杂 种 可 与 村 本 型 物种 之 一 或 两 个 回 交 ) 。 c). FEE RERM, BASE RH Brae» ZE— FEA AD AR Sh TAL > ME (inter- gradation) ] Fai 5t Wiha me RSET 分 杂种 繁殖 (interbreeding ) 。 d) .两 个 同 地 种 问 牛 殖 隔 苑 (reproduc- tive isolation) 的 完全 局 部 破裂 ， 造 成 如 hybrid swarm 444% & (hybrid swarm) 之 麻生 ， 包 括 所 有 完 本 型 物种 的 整个 释 恰 性 幅度 。 e). 植物 由 於 杂 交 产 生 一 新 的 特殊 实 存 yy, MBH INE HAAR, MRK-R PAE “ 4 (allopolyploidy) [ > 2j#++4@ (allop- loid ) J. hybridization of nucleic acids #£(+4%68 : 利 FA FS OR (EA (reannealing) (# FARE (single- strand) 极 酸 复合 ， 在 形成 双 股 的 区 域 中 ， RAE AAS Ai (complementary) JI FF o hybrid plasmid ”杂种 质 体 : 4-4] ARR ( plasmid chimera ) 包括 独特 性 插入 之 ~ DNA 顺序 ， 且 和 经由 遗传 工程 (genetic en- gineering ) 或 分 子 无 性 系 ( molecular cloning) 而 形成 的 。 hybrid sterility 247877614: F ， 或 不 同和 遗 See (GRRE ) 杂种 人 后代， 其 繁 殖 能 力 信 部 分 不 育 性 或 完全 不 育 人 性 的 。 杂 种 7S fa Ht 3 — Fa a EE el [ nm aR ( isola - tion ) ] Ay hpah Pappa Ses 基因 流动 (gene flow)» HBABANEDRE Ay PARMA TH [ Dobzha- asky» 1937 ; Ehrman» 1962]: | 基因 杂种 不 答 性 (genic hybrid ste- rility) “: 由 特殊 基因 畸形 发 育 过 程 所 造成 之 订 种 。 过 种 特殊 型 式 之 杂种 不 答 性 ， 是 由 WEE TRIE (intersexuality) ， 而 阻碍 正 常 雄 性 和 雌 性 之 发 育 过 程 。 2 染色 体 杂 种 不 答 性 (chromosomal hybrid stertity) : HRRARRE BRB ZA, FBT MND A he eS aH [ ># @ MACH (chromosome pairing) ] 8a 5> BE (disjunction) 。 3 稻 胞 质 杂 种 不 稚 性 = (cytoplasmic hybrid sterility) : MAAR AAA FAR 2 A PAA BC ERB DAS Bi, H— mie ARS RRB RAH. By RE EH 7S A BS ESR EF ( determinant ) BU A A HB a EL THe (pre- determination ) ] 。 REBT A— DRE, ikE A SZ RA AE Ae RO ITA A AES HE TIT ” 印 分 表单 倍 体 不 稚 性 与 色 倍 体 不 稚 性 (ha- plontic and diplontic sterility) 。 hybrid swarm ”杂种 群集 : 两 同好 御 (sympa - hybrid tobacco mosaic virus tric species) 问 ， 由 隔 斌 了 碍 的 完全 或 局 邵 打 破 所 生 之 杂种 集合 上 = RBH (hybrid flock )] 。 杂 种 群 取代 了 材 本 型 物种 ， 且 作 坑 两 极端 赐 本 型 问 的 连接 橘 [LMeyyy*1963]。 hybrid tobacco mosaic virus ”杂种 艾 草 庶 航 病 毒 : 由 一 个 试验 上 重新 组 成 之 病毒 ， 包 含 极 酸 和 由 不 同 来 源 所 来 之 蛋白 质 成 分 。 hybrid vigor #4784833 : > 杂种 优势 ( he - terosis)。 hybrid zone “杂交 地 带 : 念 两 集团 之 一 地 理 地 带 ， 此 两 集团 先前 夸 地理 aR ( isola- tion ) ， 在 地 理 阻 碍 打破 形成 乱 繁 殖 隅 离合 ， 两 者 能 杂交 。 一 个 杂种 集 园 或 次 航 疗 渡 (in - tergradation ) 地 带 ， 是 由 杂交 而 产生 ， 杂 种 集 园 是 很 不 相同 的 ， 某 些 个 体 与 一 或 其 他 亚 种 (subspecies) 相 似 ， 但 大 如 分 均 介 於 两 个 原先 集团 之 中 间 型 杂种 。 hydrocarbon side group 碳 氨 化 合 物 便 群 : 有 基 酸 (amino acids) 的 便 链 ( side chain)R 有 和 氨 和 了 琶 。 hydrogen bond @#: 在 一 个 揽 有 和 负电 荷 的 原子 及 一 个 氨 原 子 间 所 具有 的 微弱 吸引 力 ， 此 一 迄 原 子 与 另 一 扒 有 负电 荷 的 原子 以 共 价 键 (covalent bond) 和 结合 。 hydrolysis “水 解 作用 : 加 入 水 分 子 使 另 一 个 分 子 破 裂 成 十 个 或 更 多 较 小 的 分 子 H,O + A-B--H-A + HO-B hydrophilic 亲 水 性 : 分 子 或 基 群 (group) 能 很 快 与 水 结合 。 hydrophobic Si7kM :根据 字义 hydrophobic He Be ta 7kA9” (water hater)» K+ 用 以 形容 分 子 或 基 群 在 水 中 只 有 极其 微弱 的 FRE o hydrophobic bond = Bi7KS#: 在 水 溢 液 中 和 无极 人 性 群 nonpolar groups) 之 问 的 键 ， 其 形成 傈 由 於 水 对 和 无 标 性 群 的 排 拒 倾向 。 hydroxyurea ¥8AR: 可 抑制 DNA ERA RM, (ANGER DNA 修复 合成 之 一 种 化 合 物 。 hyparchi gi (基因 ) : 坑 褒 合体 (mosaics) HEA, AIS LABS EKER IkRB RH, 此 与 专制 “ 基因 相反 。 hyperchimera gm A@: F 有 遗传 上 不 同 {autarchic ) STE SE ALA (periclinal) 分 布 的 一 个 tity RB (chimera) o hyperchromic effect 超 铬 作用 :含有 DNA 或 RNA DFZARER GEE FE BI EMER ATE RI RBS E P= 度 空 间 结 构 分 子 之 不 正常 ， 超 铬 作用 可 造成 DNA 公 螺 旋 不 形成 螺旋 。 hyperglycemia Miwa Sic: 在 血液 中 葡萄 糖 含量 之 增多 现象 。 hyperiipemia “ 脂 质 过 多 症 : 在 血清 中 ， 中 性 脂肪 含量 增多 的 现象 。 hypermorph 超 等 位 基因 [ Muller ，1932] : 一 个 突 释 体 基 因 ， 其 作用 与 标准 型 或 野生 型 基因 相似 ， 甚 或 具有 较 大 作用 (a (allele) ] 。 hyperplasia 细胞 境 生 现象 : HAMBRES 增加 ， 而 产生 和 组 积 之 大 量 增加 。 竹 胞 增生 现 象 常 与 受伤 器 官 之 再 生 有 关 LO BRK (hypertrophy) ] 。 hyperplastoid #278 Martin and Spra- gue» 1973 ]: ch APRS EHR EE (life- span) ARR ARE RH (karyotype) 之 哺乳 A by AS mK MR (cell line)> BF BS An Hat Ae ASHE AR ( clone) 的 停止 复 揭 ， 可 能 由 於 大 分 子 合成 之 钳 性 累积 或 由 於 ALR IE (FEL ) BRK hyperploid #484#8[ Belar ， 1928 ]: 个 体 或 秋 胞 和 组 成 中 ， 具 一 或 更 多 附加 染色 体 或 染 色 体 和 节 段 的 ， 此 和 与 亚 倍 体 (hypoploid) Ai 或 个 体 ， 是 由 缺失 一 个 或 更 多 染色 体 或 染色 体 节 段 相反 。 原 始 罗 胞 或 个 体 ， 傅 其 倍数 性 (ploidy) 之 程度 ， 可 将 超 单 合体 (hyperha- ploid) 与 亚 单 合体 (hypohaploid)» Mo 体 与 亚 二 伪 体 ， 以 及 超 多 俩 体 与 亚 多 信和 体 区 Sth RKCWinkler » 1916] 。 hyperoprolinemia fgicReB Si: 般 人 类 之 一 种 遗传 上 疾病 ， KARR BRBALS (proline oxidase) 所 引起 的 。 hypersensitivity ”过 元 性 : 由 於 曝露 在 相同 或 一 化 学 有 关 物 质 中 ， 对 外 来 因素 需求 所 产生 增加 反应 之 现象 。 hypertension 高 血压 : 血压 之 增加 现象 hypertrophy “过度 生长 ， 肥 用 : AR MK 分 之 增加 ， 使 一 个 组 棒 或 器 官 之 体积 也 跟着 埠 加 [号 细胞 增生 现象 (hyperplasia) ] 。 209 hyperuricemia ”尿酸 过 多 症 : mish RB 含量 增加 之 一 种 疾病 。 hypervalinemia “ 绝 腕 酸 过 多 症 : BARB 传 上 疾病 ， 是 由 於 缺乏 统 腕 酸 转 胺 基 酶 (va - line transaminase ) 所 引起 的 。 hypervariable sites 24H: 在 一 个 抗体 链 (antibody chain) 不 同 邵 位 的 某 些 区 域 中 ， 与 不 同 特性 的 抗体 比较 ， 具 有 极 大 的 龙 化 力 ( variability ) ia © {7 ite te — ie CLIG Ba BASIE (Lh. fi2 fH (active site)» H Ba BRTE IH RE © hyphae kk: —(HIR RIS MK (fi - ament ) o hypocotyl ”下 胚 轴 : 在 子 华 (cotyledon) 下 HZ BORER BRM > hypodermis 下 皮 : SMio— mM, MUR K fi (epidermis) 之 内 部。 hypomorph HRS fr RA Muller » 1932): OF1Z& 8 (allele). hysteresis hypoplasia MBMERR: HR ERB 的 阻止 发 育 , 与 细胞 增生 现象 (hyperplasia) 相反 。 hypoploid 亚 倍 体 [ Belar, 1928] :2 48 48-4 (hype rploid). hypostasis “下 位 性 (基因 ) [ Bateson » 1907 J: > 上 位 性 基因 (epistasis) 。 hypostatic gene 下 位 性 基因 ; 叱 上 位 性 基因 (epistasis ) 。 hypothyroidism FRKASBRE RIE : 甲状 腺 (thyroid) MREERY. hypotrichosis 34+ 4245 : H+ ML. hypoxanthine PERRIS: = 6 PeVEBM(6-hy- droxypurine). . hysteresis 滞后 作用 [ Darlington +1935 J: — (APR BS ee RA Re i ( 作用 ) ， 例 如 染色 体 螺旋 ( chromosome coiling) 遇 期 受到 压抑 ， 外 层 型 式 就 产生 调 Sil Darlington» 1937]. 210 Ii i: fEXRBER(E. coli) ® FARA T (lactose operon) 调节 基因 ( regulator gene ) 的 符号 。 1142,13,14……: Bo {> BSN FSH IA1S + A.B.O 血 型 体系 的 等 位 基因 I AB 抗 原 (AB antigen)] 。 IAA 03/027 BE: indole acetic acid 之 简 Bo icosahedron — + (igs : 一 个 规则 的 多 面体 (po- lyhedron ) 具有 二 十 个 正三 角形 的 面 。 ICSH 。 促 黄体 生成 激素 ， 促 间 介 稻 胞 激素 : BD LH [ eS (23 fo A Se ( luteinizing hormone ) ] 7ffB~ identical by descent “ 乒 毅 相同 [ Malecot ， 1948 J: 相同 基因 之 某 些 租 先 所 条 生 的 两 个 和 后裔 ， 其 基因 是 相同 的 。 identical twins 。” 同 卵 双生 : = 单 卵 双生 (monozygotic twins)。 性 染色 体 [ Henking » 1891 ]: = }2# @#8(sex-chromosome) « idiocy Ail: RR BH HL ( mental retardation ) 。 指 一 种 智力 低 於 二 蕨 兄 重 ”的 疗 愚 症 。 idiogamy 自 交 := 自 交 (self-fertilizatiom)。 idiogram #88 Ll Navashin »1922): idiochromosome 中 心 区 (median region) 近 中 心 区 (submedian) (s | 近 未 端 ubterminal) 完全 末端 (terminal sensu strictu) 自 交 (inbreeding) # 一 ft» BSB 长 EL S oO. . Bes (centromere position) (arm ratio) 正中 央 (median sensu strictu) paeto apa | a8 a 人 加 t.0 未 端 区 (terminal region) T AR Sia SP i (telocentric) Oe fh FS AG HEY - - filed ae 8A» FFA eee 可 以 比较 不 同 种 或 不 同 品种 问 的 核 型 (kar- yotype ) 差 屏 。 此 种 图 形 叙 作 是 根据 组 胞 有 秋分 裂 中 期 整个 染色 体 的 长 度 ， 染 色 体 两 辟 长 度 比 (arm ratio) ， 中 节 (centromere ) 位 填 ， 核 仁 组 成 中 心 区 (nucleolus organi- zer region) 的 位 园 以 及 与 固 缩 (heteropyc- notic) PR PH ies MRE PHA BTS PRRECRRAB CER EHH Fe | 与 S fhitme, Bld=1-S, r=1/S 或 以 中 和 节 指 数 (centromere index) i = 100S/C 估计 。 — ee Ba PALER PR BE: ( HME ) 。 idioplam #8 [ Naegeli » 1884]: 所 AREBSHH DAYS LO mHAR® (idiotype) ] 。 idiotype ”个体 址 传 型 ， 个 体 基因 型 ， 特 应 型 [ Siemens» 1921 J: 1 一 个 生物 体 上 所 有 $F (hereditary determinants) 的 煽 称 。 包 括 它 的 基因 型 (genotype)[ 所 有 定子 位 於 染色 体 上 ;染色 体 基 因 ( chro- mosomal gene )] ; 与 细胞 质 型 plas - motype ) [所 有 定子 位 於 非 染色 体 ( ex- trachromosome) 上 的 ] 。 个 体 和 遗传 型 可 分 类 如 下 页 上 表 [ Hageman, 1964]: 2 指 一 个 观 疫 球 蛋 白 (immunoglobulin) 对 一 个 特殊 抗原 的 联 和 结 独 特性 ( binding specificity), 染色 体 类 Bil (chromosome designation) 中 位 中 和 节 (metacentric ) 近 中 位 中 和 节 (submetacentric ) 末端 中 节 # | (subtelocentric) Er Sn SP (acrocentric) (atelocentric ) 2\ | immune response 生物 体 遗 传 纤 胞 车 构 中 各 部 位 (8 ht FA ae THe 定 十 染色 体 基因 型 “基因 ene © (chromosome) (genetype) ii (jerie) (idiotype) git io 978 (cytoplasm) (plasmoty pe) A 原 质 体系 原 质 基因 (plastid ) (plastome) 一 ” (plastogene) hy RF He ARR FE A REA. |(chondriosome) (chondriome) (chondriogene) 光学 显微镜 下 不 Mi Mit A A 可 见 的 细胞 质 点 (cytoplastmone) (plasma (sublightmicroslo- gene) idiotypic antibodies 特 麻 抗体 : 针对 特殊 抗 Ba RRS ZL 44 A ( idiotypes )] 的 抗体 。 idiotypic markers ” 特 应 标 读 ; CE—(4 RE 蛋白 抗原 联 千 位 置 上 的 抗原 定子 (antige - pic determinants) 可 以 刺激 特 应 抗体 (idiotypic antibody ) 的 产生 - iline 自 交 系 : = 自 交 系 (inbred line). illegitimate crossing-over “不 正常 交换 : HA 等 的 交换 (crossing-over) 现 象 ， 由 道 传 重 组 (genetic recombination) 所 形成 之 相互 产物 ， 人 彼此 间或 与 其 标本 比较 ， 均 依 完 全 的 不 同 源 (homologous) 。 在 交换 产物 中 ， 不 正常 交换 可 造成 重复 (duplication) 与 缺失 ( deletion) 之 现象 。 imaginal discs “器官 芽 : f£5C 25896 ( holo- metabolous) Fe ghrp » 表皮 中 层 释 厚 的 细胞 。 在 师 期 上 时， 器官 芽 产生 成 长 时 的 器 官 ， 此 时 大 部 份 的 幼 盘 和 烙 构 均 被 破坏 。 imago Kah: 发 育 完 成 的 昆 盘 。 imbecility ”低能 : 中 度 的 智力 退化 ， 低 能 者 的 智 力 一 般 在 三 茂 到 七 诚 之 问 。 imbibition ”有 吸收 : Het KEARSE ( submi- croscope) 可 观察 到 的 空间 或 毛孔 将 液体 或 空 胞 (vapor) 吸 入 的 现象 .例如 稚 和 维 素 (cel- lulose ) 。 immigration #2: 脖 移 个 体 与 另 一 集团 具 有 杂种 繁殖 (interbreeding) 能 力 时 ， 将 基 AA (gene flow) 自 一 集团 晴 进 入 另 一 集 ipical cytoplasmic partical) ll ( SBA (genétic input) ] 。 一 个 新 eA a7 HE AD SBR BRR” (immigration coefficient) o "EB 7)” «(immigration pressure) ” 傈 指 经 漂 BR 基因 频率 (gene frequency) Haws KB, 77H ee (immigration rate ) 以 RBA UH BERARRBA UEARZ fl Z= BM “ BBA” (immigration toad) BB t1% & tt (genetic load) 的 一 部 分 ， 傈 指 外 来 基因 在 基因 康 中 产生 的 一 种 负荷 ， 此 可 减低 其 对 新 环境 的 适合 度 ( fitness ) ， 不 管 此 基因 在 原来 环境 是 否 有 利 或 有 害 ( dele - terious )。 有 害 等 位 基因 (inferior allele) 在 基因 库 (gene pool) 内 如 的 负荷 ， 可 能 由 基因 突变 (gene mutation) M+, Hee BAM RBZ “WA Afi” (input load) [ Mayr» 1963]. immune competent cell @j/GE SM : 对 一 BATT Dak UR AE DHE BE 72 A immene globulins “免疫 血球 : Oe gH (anti- body ) 。 immune reaction 免疫 反应 : BBO 原 和 抗体 间 之 反应 。 immune response ”免疫 反应 : 由 免疫 优势 相 胞 (immuno- competent cell ) 与 抗原 (an- tigen) 相 互 作 用 所 引起 的 一 个 复杂 序列 反 疾 ， 在 多 和 粗 胞 生物 中 ， 吕 疫 反应 虐 於 外 来 物质 之 区 分 和 删除 或 阻 遇 之 攻 力 ， 除 此 之 外 ， 由 放 immunity substance 212 BS tl i et AGE th ass RAK A (in- trinsic ) LEAN RIERA » Ait 疫 系 杭 在 病原 菌 微生物 之 抗 件 ，“ 监管 ” 恶 M4: Se MERA (malignant cell) 以 及 自身 侵 个 过程 的 控制 ， 均 扮演 着 一 个 主要 角色 。 参 fa Be RE Ra: 1 AEA (lymph- ocyte ) Al 2 辅助 细胞 (accessory cell) [ ROKER ES (macrophage), MIKA RH #€ (reticuloendothelial system) 的 细胞 ， 以 及 血液 白血球 (leucocyte) 之 各 种 类 型 ] 。 immunity substance “免疫 基质 人 Jacob and Wollman», 1956): 产生 在 BRR (lysogenic bacteria )N M835 RBY Ami R AF (factor)， 此 物质 的 出 现 ， 支 Be 7S Raila Se A MR (prophage Faw SS RBH HR BY a BA RE ae. 保持 其 落 源 状态 。 immunity ”免疫 (性 ) 力 : 对 一 狼 特 的 疾病 所 生 抗 性 之 情形 。 immunochemistry “免疫 化 学 : 研究 竞 疫 反应 的 化 学 。 _immunoelectrophoresis. @ WizsK : MEH HHRMA, H-RAKE, A-BE-BE (gel) 中 向 十 个 方向 作 复 扩散 (double dif- fusion) 而 得 到 特殊 的 沉 滤 物 。 immunogsnetics EM REB: 念 遗传 算 围 之 一， 研究 抗原 (antigen) 与 抗体 (antibody) 及 其 反应 之 科学 。 immunoglobulins “免疫 球 蛋 白 : 《型 的 蛋白 质 ， 可 以 和 抗原 也 千 慈 将 其 中 和 ， 构 成 兄 疫 殊 避 和 白 的 单元 各 共有 四 个 多 胜 驮 幼 (polype- ptide chain) [[S—@) . hee (disulfide) 将 其 联 千 在 一 起 ， 每 链 都 具有 一 候 特 定 及 一 候 可 楼 的 区 域 ， 根 据 其 重 链 的 RK? ABARAT > RAM:1,G,1,M, 1,A, 1,DR1,E-~ immunological surveillance SH ERECER : —-SiEVRED. PAHPRRREOH FEPARRAT+ ARERR .~ immunological tolerance READ: 由 於 将 搞 M (antigen) 婉 贸 售 与 自身 相 局 的 蛋白 质 ， 或 者 由 蕉 极其 大 量 抗原 的 存在 ， 因 而 不 产生 LERE. muncogy SB: 对 抗体 及 甚 究 抗原 问 HEAR. immunosuppressive drug “阻止 免疫 药物 ， BB 止 排 拒 作用 药物 : 阻止 对 抗原 产生 抗体 之 厅 胞 发 生 正 常 反应 的 药物 。 impaternate offspring ”单亲 后代 : 由 单 性 生 fi (parthenogenetic reproduction ) 所 产 生 的 人 后代 ， 其 中 没有 雄性 先 本 参与 。 implant 植 人 : 以 人 坑 方 法 将 物质 移植 锥 生物 体 称 念 植 人 。 impiantation ” 植 和 作用 : HBR RIA 物体 中 ， 而 不 从 体内 移出 任何 东西 。 imprinting 印 殷 模式 :在 一 幼小 的 动物 身上 ， 当 它 发 育 至 某 一 特殊 时 期 ， 权 一 种 限制 因素 的 乾 激 ， 而 产生 一 种 固定 的 行 坊 模式 。 inactivating DNA alteration 惰 化 DNA 改 释 [ Frees et al., 1969] : DNA 损伤 BRASH BM, AEH DNA##L( DNA re- pair ) MSIXAIRE, BHBRARDS FC. BEF, A5|HAB RP (gene mu- tation) BRE BEKDNA LEFSREE, ABKRABKS(OR CHAR ( chro- mosome mutation)] 。 inactivation center 惰 化 中 心 : RER X-*# 色 体 上 的 一 介 区 域 ， 和 党 二 和 染色 体 牛 某 一 佰 Siti Et REM LOX BRAS RA 化 ， 此 区 域 即 支配 已 易 位 :( translocated ) 2H KERR RLeE LO Lyon km #%,(Lyon hypothesis)] 。 inactive Xhypothesis #®{EX(REK : K, 假说 (Lyon hypothesis ) o inarticulata RRMMBR : RERAHH (invertebrates) PRPIZ—, BS8—(H REY i ARE pianist 的 原 口 动物 (protostomes) > inborn error AAR: 和 念 遗 传 上 所 决定 的 生 化 疾病 ， 由 一 代谢 阻碍 所 滥 成 之 一 酵素 缺陷 而 来 之 疾病 。 inborn error of metabolism LK te we [ Gar - rod» 1902] : RRBRELELRR (biochemical ee er ， 它 会 使 某 一 特 套 铝 素 失 去 活性 而 产生 一 德 代谢 阻碍 (meta- bolic block ) ， 此 阻碍 可 能 影响 一 邦 疾 病 [ = 分子 病 (molecular disease)]。 在 人 BPAEr. EKRRAASAR “ RRER” (autosome) &f## XA(recessive gene) RE, hay BRESM ( sex-lnkage ) =Lyon 213 inbreeding depression 性 状 所 支配 。 fertilization ) 至 专 司 自 交 (obligate self- inbred “” 自 交 ， 近 亲 交 配 : OPS RBM Ac fertilization) 和 范围 内 的 机 制 。 (mating) 。 inbreeding coefficient “ 近 交 侯 数 [ Wright, inbred line MR: 在 一 个 加 交 集 园 (out- 1929 ] : 从 某 一 特定 集团 (population) ER breeding population) 中 ， 由 於 一 个 个 体 (individual) 与 其 子 代 连 米 不 断 的 MR 配 (inbreeding)[ 自 交 (self-fertilization)， 同胞 交配 (sibmating) 等 ] 而 使 得 此 集 园 的 (ARB TF) 45> 4% (homozygous line). RBA 2 Bc A &S Fi OR Bll BF [ On) + W148 R (breeding size) ], Piz Ac (inbreeding HEB Hie ih — (A B FLU. ABRIL ( genetic varia- bility) HBAXAM LF) RAK \(popu- lation size ) 的 控制 。 inbreeding “近亲 交配 ， 近 闫 繁殖 : FP 配 体 系 (mating system) [ = 同系 交配 (endogamy ) ]. &#% (outbreeding) 或 杂交 育种 (crossbreeding)[ = BRAC (exogamy) ] AR. SBR HAA BR Be Oe Sis Hes BS ae Bc SAS EB PT Ae Ac. 任 一 特定 集 园 或 交配 的 近 交 度 (degree of inbreeding ) 坑 交配 配偶 (pertners) 相 互 癌 BARA BE [ ig 21% HR (inbreeding co- efficient) ] .与 近 条 交配 最 接近 的 方式 篇 自 交 ( self - fertilization ) ,同胞 交配 (sib- mating ) , 半 同 胞 交配 (half-sib cross )。 各 种 形式 的 近 条 交配 会 增加 它 的 同 质 千 合 性 ， 由 此 可 使 其 和 遗传 形 质 赵 於 固定 (fixa- tion) 。 当 近 届 交配 发 生 在 正常 束 先 繁殖 集 园 中 ， 则 此 集团 可 被 拆 开 入 较 小 群 ， 由 於 其 煽 刁 质 和 结合 性 的 议 减 , 而 於 亚 群 (subgroup) 中 发 生 固定 。 假 如 环 卉 中 对 於 某 同 质 烙 合体 BAK IR SRIER (selection), WHE lay % (BB HH (genetic variance Hie ; 大 [ #8 BR (genetic variation) 7#BH 转化 ] £RRR eRe PET Bae, —RE FRAKEKBA (fitness ) 的 现象 ， eB Z Rit R Rik(inbreeding depression), ED, —MA DLAC We Fl AS REBIRTH. FARO ABE BATE [ FATES &% (cleistogamy) ] ， 或 在 授粉 后 TERT RH. RAR CRA AT Ria Zi)» BRA RA (facultativeself- 取样 random sampling ) 的 个 体 中 ， 由 Wik WRAL (inbreeding MM, FHRA 结合 性 (heterozygosity) 按 比例 的 降低 ， 或 是 一 个 体 中 某 特 定 基 因 座 上 的 二 等 位 基因 (alleles) 相同 的 机 率 ， 可 以 称 之 坊 乒 毅 相 fa] (identical by descent), ， 即 此 二 基因 来 自 同一 祖先 。 自 交 全 数 ( 符号 下 ) 之 值 可 从 0 到 1 ,每 一 个 体 的 自 交 保 数 表示 此 一 个 体 双 WRB. [ OMAK (coefficient of pareatage)， 亲 缘 你 数 (coefficient of re- lationship ) ]。 tt, RAGA YH BRR AR 1/, s[a) AACA RS 4 » “ElRRAc Ac y% » 堂 梦 交配 (cousin mating) fF '%, ow —S(VEA (Ama) 在 一 集团 中 的 频率 坑 pA 与 qa, 近 交 傈 数 篇 F ， 某 一 个 体 之 基 因 型 坊 AA 的 机 会 是 pPF ， 基 因 型 aa 的 机 会 BaF, BEA (locus) 之 二 等 位 基因 篇 不 相同 后裔 的 机 会 入 1-F 。 因 此 ， 一 集 国 中 的 近 交 傈 数 饥 了 时 ， 则 其 期 刻 基 因 弄 频率 (genetype frequency 内 如 下 : 基因 型 频率 AA P*Ui-—F }+pF Aa 2pq(1—-F) aa O* LiF jak inbreeding depression ” 近 交 衰退 : HERR 20 SEF (outbreeding) (ARR, HRITB A Ac (inbreeding )in (#744 4 E (fitness ) 与 活力 (vigor ) 降 低 的 现象 [ = 230 3E3R (in- breeding degeneration ) ] 。 近 交 训 退 的 程度 依 品系 的 种 类 而 AT. BMT 配 克 代 后 ， 其 活力 与 斋 合 度 不 再 降低 时 ， 可 Se BS FS“ Ae BR” (inbreeding minimum). UI AEFGR ZR TRS ARG AtE ( homozy- gosity) HA FM A(deleterious re- cessive gene [Om {# A+ genetic load)], 而 且 可 打破 平衡 多 基因 体系 ( balanced po- lygenic system) [ Mather» 1941]. & inbreeding load 214 过 到 近 交 极限 的 自 交 系 (inbred line), Rik 杂交 时 ， 则 产生 杂种 优势 (heterosis) 。 inbreeding load ” 近 交 负荷 [L Morton »C row and Muller» 1956 ] :在 思 机 交配 (ran- dom mating ) 的 均衡 集团 中 ， ETERS FARA MABES Se, Ameo Tas A 4 (genetic load) PRBIRKHAEBR 近 交 负荷 度 。 incest taboo 禁止 近亲 交配 : 在 人 类 和 社会 中 ，. Se FS BR DT BR ( 血亲 )(consafguineous) fi WE [ cif #8 2% Ae (inbreeding) ] 。 inchondriosis “” 非 粒 牧 体 [ La Bella and Krass，1968 ] : 由 类 胞 摄取 微粒 的 物质 此 傈 源 ARH HBS. incidence ”发生 率 : 在 人 类 遗传 中 ， 由 於 某 特 殊 集 团 内 各 个 体 在 某 时 间 内 由 址 传 而 引 | 起 弗 学 上 沟 化 之 频率 称 信 发 生 率 [ 址 传 疾病 (ge- netic disease ) 的 发 生 率 ] 。 从 某 性 状 的 发 ” 生 率 ( 符号 坑 X ) 及 其 遗传 形式 (mode of inheritance)» KH “RB” SfcH (ab- normal allele ) 的 频率 aq 可 以 计算 出 来 ， 假如 每 个 受 影响 的 个 体 均 坑 瞪 质 结 合体 (he- terozygous ) ， 则 此 等 位 基因 频率 可 能 念 性状 发 生 率 之 半 ， 即 4q = 1A2” 。 (OR 47 #(prevalence)] 。 incipient species 7) #7 \ Matas: wt (superspecies)o incompatibility 72840 [ Stout +1918]: FJEHERY (extrasexual) “不 村 和 基因 “ (incompatibility genes), RA RBBAH 限制 某 些 配子 的 交配 能 力 ， 而 限制 或 抑制 合 子 (zygote) 的 形成 。 若 在 一 群 可 以 自由 互相 交配 的 集团 中 如 自 交 不 梦 和 (self-incompa- tible ) KARAM HBAA ARTRA EA, HA 2S (self-fertilization) 或 RAS ki (cross-fertilization) 均 受 到 限 BMRB ASTRA (self-incompa- tibility) XK M&RBA (cross-incom- patibility ) # Zi\R—-@*RAKAHSAE HO Wh 2 7 PRB Bae (self-sterile) im 232 GE ( crOes-fertile), AEMDF (5S ERA RA Sik BIE ( out - breeding ) 2A Bik toh & RBI 2 AeA, 往往 可 以 相互 杂交 (Peciprocal mating) 。 同 质 基 因 (homogenic) 及 翼 质 基因 (he- terogenic ) 不 村 和 性 之 体系 大 和 致 可 以 区 别 如 下 [ Raper and Esser» 1964]: | 同 质 基因 不 亲 和 性 (homogenic in- compatibility) ”如 交配 挠 带 同样 不 犁 和 基 因 ， 则 合子 之 形成 遭受 阻止 。 不 先 和 性 可 能 由 一 个 或 两 个 基因 座 (gene loci) 所 控制 ， 如 属 前 者 ， 则 至 少 有 两 种 交配 型 ( mating type ) 存 在 | 人 双 标 不 亲 和 人 性 ( bipolar in- compatibility ) ] ， 如 属 后 者 则 至 湖 有 四 种 交配 型 [ OMBABA ( tetrapolar in- compatibility ) ]】， 在 双 标 性 中 ， 交 配 型 的 数目 与 对 立 等 位 基因 ( alternative al- leles ) 的 数目 相等 。 近 条 交配 (inbreeding ) 分 别 减 退 至 50 % 及 25 %， 而 愉 交 则 不 受 任 何 限制 。 同 质 基 因 不 梦 和 可 能 基 於 同一 系列 (sereis) 的 两 个 等 位 基因 ， 同 一 系列 的 复 等 位 基因 ( multiple alleles), KOBE 系列 的 两 个 复 等 位 基因 。 2 办 质 基 因 不 亲 和 性 (heterogenic in- compatibility) ， 此 体系 包含 两 佰 以 上 的 基因 座 ， 交 配 梦 体 的 所 有 基因 座 如 均 念 同 质 和 结合 (homozygous) ， 个 体 间 可 自由 相互 作用 ， 如 个 体 间 具有 不 同 组 合 的 殿 质 GA (heterozygous) 只 有 单 向 相互 作用 或 全 和 扰 相互 作用 。 在 此 种 独特 体系 下 ， 暴 质 基 因 配 偶 之 性 别 梦 和 性 人 受到 限制 ， 因 此 促进 近 条 交 配 。 同 质 基 因 不 村 和 人 性 则 和 与 此 相反 ， 和 遗 传 相 位 之 个 体 问 的 交配 人 受到 限制 因而 促进 速 梦 交 Ao RARARRAY EE BR (fungi) 发 生 。 F #8 Py(angiosperm) RRA 2 系 可 更 组 分 如 下 上 Crow, 1964]: | 办 态 不 亲 和 性 (heteromorphic in- compatibility) 其 特性 如 下 : a). 每 种 交配 型 具有 不 同形 能 而 可 辨别 ， 因此 不 需要 再 作 交 配 测 定 [ 如 雌雄 巷 殿 长 花 (heterostyly ) ] 。 b). 花粉 交配 型 ， 决 定 於 产生 花粉 的 和 抑 F-¥8(sporophyte ii RIEB ARAMA 关 。 c). 不 村 和 人 性 基因 问 的 是 性 ， 在 花粉 及 柱头 (stye) 上 均 能 表现 出 来 。 - d). 柱头 抑制 不 秽 和 人 性 花粉 管 的 生长 ， 此 种 方式 可 能 由 一 个 秋 等 位 基因 控制 上 二 访 的 ( dimorphy )] ,或 两 便 允 等 位 基因 控制 。 215 2 (AREARSRFOTE (homomorphic in- compatibility) “其 特性 如 下 : a). 不 同 交配 型 间 没 有 形态 上 的 差 刁 ， 因此 必须 作 交 配 测定 后 方 能 属实 。 b). 具有 和 无数 交配 型 。 c). 不 村 和 基因 具有 和 无数 等 位 基因 。 在 同 基 因 不 犁 和 人 性 中 ， 交 配 型 常 受 配子 #6( gametophytic) & f-$#8(sporophytic) Hittl. ELAFERAMEPR, BRASH 基因 在 花柱 内 各 别 作 用 ， 花 粉 管 在 其 中 人 受到 抑制 。 此 可 能 由 一 个 或 两 个 基因 座 的 等 位 基 因 所 控制 。 在 孢子 体 不 亲 和 性 (sporophytic incompatibility) ‘FP. ARMAS MEAs AE RAE ,或 同时 在 雄 及 雌性 器 官 内 作用 。 不 条 和 人 性 花粉 管 的 抑制 ， 可 能 在 花柱 上 ， 或 在 受精 人 后， 不 亲 和 性 显示 在 两 个 配子 之 问 ， BS QHERBAH (postfertilization incompatibility ) 。 在 芙 菌 中 ,有 一 种 特别 的 不 先 和 性 方式 ， 称 含 原 生 质 不 亲 和 性 (protoplasmatic in- compatibility) [ Garnjobst and Wii- son» 1956]> iKkitdhR—-@MRRHR BAY, REAR. RRA KH RH (hyphae)A) LimtA, (HakAKk Mi RMR 泡 化 (vacuolate)) BHAA RH MBS TRE 0 incomplete dominance 不 完全 显 性 : = 半 显 性 (semidominance)。 incorporation error “渗入 误差 : besa KB (gene mutation) 。 incross 同型 杂交 : Hl ARG AEE ( homo- zygote) :的 杂交 ( + x+ 二 或 aa x aa ) 。 incubation medium recovery 培养 基 钱 化 恢复 : tk RAL (liquid-holding recovery) o indehiscent 不 开裂 : 果实 在 成 熟 时 不 开裂 。 independent assortment 独立 分 配 : O 分 配 (assortment) ; 3 at (segregation) 。 index case ”索引 患者 : = 先 请 者 (proband)。 individual (#2: (RS HBRRKA CH-— {AIA APRS EA Ar, FE SES HEE A EAE 5 RAGT+ HE (cellular derivatives), LFF — KBR BTR (meiosis), RAMRTR PEA: SPS faf(spores)rh, f£{s] —(Hi fa F E+ ATES F— KS BE ( fer- inducible tilization ) » | Darlington and Ma - thers 1949 om individuation {@#8{t | Waddington and Schmidt» 1933 ] COALKRFA (embry- onic development)> individuation field 个体 化 范围 [ Wadding- ton and Schmidt» 1933]: CBB H#) (embryonic field) 。 indole 05|0% : 微生物 中 ,一 种 色 胺 基 酸 (try- pophan ) 的 先 成 物 (precursor)。 千 构 式 如 下 : H AR HC 人 | | | HC C 办 下 六 生疏 H H indoleacetic acid 93\0% 7B: 植物 激素 (phy- to hormone) 的 一 种 , 即 auxin, 千 构 式 如 下 : inducer #52849 : 篇 任何 正 向 效应 子 (effector) 之 一 ， 即 任何 能 增加 抑制 物 (repressor 不 活性 成 份 的 低 分 子 量 分 子 (fet ® (metabo- bolite ) ] 它 能 减低 抑制 酵素 ( enzyme ) 的 合成 。 一 种 忒 遵 物 [ 一 般 指 特定 可 荔 半 酵素 (inducible enzyme ) 的 基质 ( substrate ) 或 其 相关 物 ] 的 出 现 ， 可 刺激 冰 可 诱 遵 酵素 产量 的 增加 ， 此 酵素 影响 到 范 半 物 的 吸收 与 Kt AABEDHHB, BES RK RBRERDHAHBS. KMARE+REM 素 的 特定 诱导 物 不 是 设 种 酵素 的 基质 [ 因此 thAR BE AK 1 ABS “ RH My ” (grat- uitous inducer) 。 inducible 可 诱导 的 : 在 缺少 基质 的 情况 下 ， 酵素 ( 蛋白 质 ) 不 能 合成 。 因 此 基质 的 作用 inducible enzyme 旺 劳 导 物 (inducers) 相 似 ， 它 可 在 和 类 胞 中 境 加 应 潮 性 酵素 的 生产 率 [ Bee ” (enzyme induction) ] 。 此 种 酵素 的 数量 ， 随 竹 胞 内 环 卉 的 改 释 而 发 生 释 动 ， 大 多 数 诱 遵 性 酵素 属於 里 化 代谢 ( catabolic )。 其 作 用 包括 分 解 一 些 由 环境 所 多 得 之 物质 以 作 般 能 源 ， 或 者 产生 许多 分 子 的 若 片 以 供 合成 作 用 使 用 [ 字 抑 制 性 (repressible) ， 操 纵 子 (operon)] 。 inducible enzyme ”可 诱发 酵素 : AAR (inducer) 存在 时 ,此 种 酵素 的 生产 会 增加 。 [ > 组 成 酵素 (constitutive enzyme) 调节 基因 (regulator gene)] 。 inducible system MRR: MPM» 调节 基因 (regulator gene) 的 产物 [ 抑制 物 (repressor )] 有 活性 而 阻止 操 继 子 (oper- on ) &@#P2k(transcription). REF (effector) [ 8H 4 ( inducer )] BAIL 抑制 物 的 活性 ， 因 此 可 使 mRNA 的 合成 发 生 ， 只 有 在 效应 子 分子 存 在 时 ， 转 欠 作用 才 能 发 生 。 人 induction M9 » sh . TH: 1 BAB ( enzyme induction ) [ Monod » Cohen- Bazine and Cohn» 1951] : 在 加 入 一 种 所 慰劳 导 物 (inducer) 的 代谢 物 ( meta- bolite ) KR» Arad 荔 发 性 酵素 ( inducible enzyme) [ 和 蛋白质 ] 即 被 锈 发 合成 ， 与 其 相 反 的 是 组 成 酵素 (constitutive enzyme)， as os UE Sa ep 4] -H(repressible enzymeh¥ ME SHKSMMBEARRH. CRBS RRTESRERKMBEDSH 如 类 胞 中 有 某 种 基质 存在 而 广发 某 特定 BA _ Ak KERB RRRALAME 4A hfe] (intermediate), Hiya ‘ERS (substrate) 而 诱发 另 一 种 新 发 酵素 ， 此 现象 称 乱 “ 序 贯 性 诱发 作用 “ (sequential induction) ， 可 能 只 有 一 种 基 质 的 存在 而 发 动 一 项 连 争 反应 (chain reac- tion ) ， 而 相 舟 靖 发 出 一 系列 的 特殊 酵素 ， 其 中 每 一 种 酵素 只 能 与 某 一 有 吉 的 基质 起 反 ie - 2 元 菌 体 原 诱 发 (prophses inducer) [ Lwoff> ，1953 ] : 在 溶 源 细菌 (lyso- genic bacterium¥?, MAH BES RRH Sh BW B(prophage MBAGHE, BARR 216 EHS ARRAN, MEME. MAAR, EKAF BABAR {E> BKMRTAHA 10°* — 107° 原 诱 求 ， 但 在 实验 中 可 用 多 种 物理 或 化 学 试 <#ij (agent) 使 其 频率 增加 ， 或 将 噬菌体 原 DNA SA7RB RMA [合子 诱发 (zygo- tic induction) KmB RBH (transfer induction )]o ROB AE RE RABE FH iS ik Lee Hp SAB K ( repression system) Hist» AAR AMER ES DRE 抑制 。 PRAT Re 坑 啦 菌 体 原 诱 发 作用 是 在 沙 源 细胞 中 啦 菌 体 原 所 促使 发 生 的 任何 现 象 。 杂交 诱 亲 (cross induction) [ Borek and Ryan» 1958 ] : 在 行 接合 作用 (con- jugation) 时 ， 对 放射 敏感 代谢 产物 ， 从 Re RBS RR PBA RRR i. 深 源 组 菌 血 胞 中 之 噬菌体 原 和 经 诱发 而 发 育 ， 此 项 转移 作用 是 单 向 的 ， 从 下 “和 胞 进入 F- ABE 3 SOF (zygotic induction) [7e- cob and Wollmann> 1956): Bi Fe RAB A TEA URES FSA Pie es MASK (vegetative state) REE “合子 “(zygote) BR, AF BRREE— (AWC 1y*] 的 Hfr tom ( Hfr ceil) fa—(B eA L ly”) FE- 竹 胞 [FE -eRE 因 ( F-episome)] MAZK BRHMBRE SRE -HORRER, BAF Mia WEF” MlaPRL>—B LRH immu- nity substance )» fi RARE (lytic phage)] 成 熟 ， 此 一 四 胞 就 被 落 和 裂 。 合子 诱导 可 由 一 溶 菌 班 (plaque) 或 溶 裂 & (lytic center) 的 出 现 而 被 证 实 ， 过 些 洲 菌 斑 和 与 落 裂 点 发 生 在 含有 “合子 ”与 一 群 非 溢 源 细胞 的 坛 辩 趾 中， 合子 诱发 仅 限 於 Hfr (ly*) xF-(1y7-) 的 杂交 中 ， 但 不 会 出 现在 Hfr(ly+)xF- (7 ) 或 Hfzly ) x F-(ly*) BHAA Braun > 1965 ] 。 4 胚胎 诱发 (embryonic induction) — PARE AH BARR A—R D Mia KAA KBR“ BRS ” (inductor) > 胚胎 印发 是 一 种 相互 作用 的 和 结果， 其 中 一 群 al T7 组 胞 [ 范 发 者 或 唤起 者 ( inductor or evo- cator) iM eM ill H— PEMA 1k. (dif- ferentiation ). Mi BBCREBRASER 要 和 视 诱 发 者 所 在 的 区 域 以 及 在 移植 时 其 转换 Hike HRMS MKD ( stimulus ) [ 可 能 是 一 种 化 合 物 ] 似乎 是 使 反应 体系 的 道 传 物质 (genetic material) 活化 (activation)[ 抑 制 消 退 (derepression) 可 能 有 让 接 侵 及 结构 基因 (structure gene) [ 向 基因 性 作用 ( genotropic action )] Re R 2 tp A A(regulator gene) [ 向 胞 质 性 作用 ( plasmotropic action )] 。 一 群 租 胞 或 组 微 对 胚胎 诱发 发 生 反应 而 形成 一 个 特定 的 器 官 ， 此 一 倾向 称 志 ”优势 性 ” (competence) ， 当 胚胎 发 育 (embry- onic development) 时 会 有 一 连 串 的 现象 及 优势 性 的 袁 失 ， 亦 即 “ 优势 性 ” 冬 时 间 控 制 调整 而 转 缕 其 型 式 。 “优势 性 “的 万 现 可 被 识 坑 是 反应 系列 中 某 些 因 子 的 引发 者 | 。 胚 胎 诱 发 作用 可 能 经 历 长 久 的 时 间 ， 在 优势 性 mA AA MH cumulative effect )， A— i RRRABBAA SEM“ ” ( predetermination ) ， 发 生 情 况 很 早 就 已 先行 决定 ， 在 此 一 情况 下 ， 所 须 时 间 较 短 。 inductor “诱发 物 : FHEAR— (HAH (induc- tion) 与 一 个 组 成 中 心 (organizer) 所 执行 相似 之 任何 基质 。 industrial melanism ”工业 黑 化 现象 : 生活 在 BAA be HS Us eee +H RA, wHBPLREFSHRD, HBSS 择 作 用 所 引起 的 。 在 黑色 污染 地 带 ， 题 而 易 见 之 个 体 易 被 掠 奢 者 吞 吃 ， 而 其 银色 呈 黑 色 基因 型 之 个 体 ， 可 以 生存 而 繁殖 。 inert “惰性 : 傈 指 染 色 体 和 节 段 的 惰性 [ 一 般 Kee tet BEY ( heterochromatic )] ae HSH RAS BS EH(genetic ac- tivity) » Fy rw SFE ( gene mutation ) i 38t{2P@ ( genetic inba- lance) SRM F/B. infectious nucleic acid’) 感染 枝 酸 : 纯化 之 病 毒 权 酸 能 感染 一 寄主 细胞 ， 且 能 造成 病毒 后 毅 之 增殖 。 infectious viral nucleic acid 可 感染 病毒 枝 酸 : 烃 纯 化 后 的 病毒 极 酸 仍然 能 感染 寄主 细胞 ， 阔 在 寄主 徊 胞 内 产生 后 代 病 毒 颗粒 。 inheritance infertility ”不 能 育 性 ， 不 稚 性 : O 能 育 性 ( 稚 性 ) ( fertility ) © inflorescence ”花序 : 在 一 轴 (axis) 上 ， 相 互 排列 之 花 。 informatin {28% Krichevskaya and Georgiev» 1969 ] : 坑 假 定 与 初生 核 RNA 连 在 一 起 之 一 种 蛋白质， 落 参 与 蛋白 质 合 成 Z RE L OR iRRRNA (heterogenous nu- clear RNA) ; 信息 物 (informofere)] 。 information 信息 : 安道 人 博信 息 ( genetic in- formation ) 。 informational macromolecule .信息 大 分 子 [Vogel et al., 1963 ] : 任何 大 分 子 (DNA > RNA » AR ) 具 有 一 致 原则 ， 决定 生活 物质 的 特性 ， 此 可 影响 短 草 的 生化 反应， 中 期 的 个 体 发 育 ( ontogenetic ) 或 长 期 的 演化 事件 。 informational suppressor ”信息 阻 遇 LCeyrizi- and Beckwith, 1966]:—> fais Xe (suppressor mutation)o linformaton 信息 子 [ Samarina et al., 1968 ] : 安信 息 物 (informofere )。 informofere “信息 物 Samarina et al.， 1967 ]: 在 员 核 生物 中 ， 前 信息 RNA (pre- messenger RNA) 和 专 一 性 球形 和 蛋白质 的 连 合 产物 ( 30 3 )， 每 一 信息 物 ( 分 子 量 大 #97 F3 800,000 ) 由 20 个 次 单位 所 和 粗 成 [ 信 息 子 (informaton) 74-8 40,000] ， 前 信息 RNA MER RYMZRE, BARR 酶 和 外 极 酸 酶 endoxrand exonuclease}fe A 进行 时 ， 仍 保留 其 限界 。 在 稳定 现象 与 逐 痢 地 进行 前 信息 RNA 过 程 时 ， 信 息 物 和 蛋白 质 之 功能 ， 可 能 嫩 染 多半 (chromatin) yeME 初生 之 前 信息 RNA ABLE £48 (infor mosome) ] 。 informosome {£8921 Spirin» Belit- sina and Ajkhozhin» 1964 |: 一 种 由 信息 RNA (messenger.RNA ) RE&AAM ARAL — mah: ASHER mRNA hf RAK aS A AA) Ub Aa A Ty Bk KPERS (nuclease) HEA RE. 1 inheritance jM{M : it1#13 2.(genetic infor-" mation) HMfTt RMA RA RRB ER 象 。 | 染色体 或 孟 德 两 遗传 [ (chromosomal inheritance 218 or Mendelian inheritance (heridity) |: SER Eh BM (replication) > #(mu- tation ) 、 重 组 (recombination) > it (transmission) 以 及 存 於 遗 傅 字 码 (gene- tic code ) 中 各 种 遗传 信息 之 解 芒 (read- out) 等 所 控制 ， 染 色 体 基因 的 配 和 秀成 了 基 FA (genotype)l Johannsen: 1909]. REM BBER. Ma 1865 =H RRA (Gregor Mendel) 的 实验 TlH & BH, 1900 ### Correns, Tschermerk and de Vries 重新 发 现 。 孟 德 柄 第 一 定律 Mendei's first iaw)}: 当 二 纯 系 (purebred) 个 体 [ aye 结合 体 (h omozygote )] 相 轩 在 一 个 性 状 (character) 或 一 甘 等 位 基 因 (alieles)(AA 及 aa ) . K— (ist Ba 后， 其 F, eS (Aa) 性 状 整 痛 ( Sem AAS x aaSMaa?x AACHRESHE ). B 常 表现 上 述 二 性状 中 二 者 之 一 [ 即 其 性 状 由 闫 性 (dominance) 基 因 A 来 决定 J] WHER A 一 性 状 [ Ste (recessive) 人 性状 受到 排斥 ] [ F， 一 致 性 法 则 ” (principle of unifor- mity in F,) hip meBA—EZ@ (Mendei’s second law) : BPR, HEF, RYH 4-¥t (heterozygous) PRE SHEER, EF, BUSES HAR. HReR-H 等 位 基因 (Aa) 中 的 两 个 基因 在 形成 生殖 细 7% (germ cell) Feit OE [ REE A (pri nciple of segregation) ] 。 mS B=Ee (Mendel’s third law) : 一 对 以 上 不 同 的 等 位 基因 ( 如 Aa 与 Bb ) F Bittle Me i& $4 (linkage ) 现 象 ， BRP RAZR RH, Sir SAA) Bb 独立 配合 。[ 独立 分 配 定 律 {principle of independent assortment) ] 。 备 德 角 学 襄 的 基本 原理 与 染色 体 (chro- mosome ) (9 BAR | BBS RERR” (chromosome theory of inheritance) ] 其 要 点 择 述 如 下 : a). SPR EASE Eh EF (determinants) 或 者 是 在 染色 体 中 有 固 定位 置 基 因 座 (loci) 上 的 基因 所 控制 ， 它 可 He ECE RE BTN BFR [ 它 道 传 信息 (ge- netic information ) .]。 b). #E—*0-#8 (diploid) 中 ， 壳 些 基因 在 幅 知 胞 中 ， 以 一 对 等 位 基因 (alleies ) 存 fE> MRBRDR (meiosis) 人 后， 每 一 生殖 类 胞 仅 多 得 二 等 位 基因 中 的 一 个 基因 。 C). 在 受精 作用 ! fertilization ) 时 ， GRISEA A, BA Mee FEUVEA RH th em ee eR eS are Pa» ZEA: eS i SIS ST SA d). 控制 不 同性 状 的 等 位 基因 ， 其 全 注 EH, BAAR Re, RHR AE EEE iA EE. REIMER ve $A (linkage group) KAA lO ASS an ( genetic recombination )] EB. #1 SCS Th YL. o e). ERE. E-FMRSE SIF RERSTASUAA, —RKRRAAP BRAEMAR MR eee (codominant) » At: (dominant) j,» if 另 一 基因 上 [ 隐 人 性 (recessive) JERS 法 卖 现 ， 赂 然 它 亦 存在 而 且 可 得 传 下 去 。 单 基 因 或 嘉 基因 遗传 ” (monogenic or oligogenic inheritanca) ，: 此 保 某 性 状 由 单一 基因 座 上 的 等 位 因子 所 控制 ,其 变 丑 (variation) RAR (discontinuous)c “ZRA” > “ oR” 或“ 数量” 遗传 (multigenic ， polygenic, or quanti- tative inheritance): Mi RK— ##!(ph- enotype ) 人 性 状 的 一 部 份 , 此 胡 型 由 许多 相互 “作用 的 基因 上 [ 咱 基 因 相 互 作 用 (gene inter- action) 所 决定 ， 其 变 屋 是 连 和 硬性 的 。 {58/3 (unilaterial inheritance ) [ Winge, 1927 ] 可 能 是 一 些 在 工 染 色 体 上 的 速 锁 ( linkage ) 基 因 。 相 同 的 得 德 性 状 表 现在 同一 性 别 中 [全 雄性 遗传 ( holandric inheritance )] © 交叉 遗 人 (criss-cross inheritance) [ Bridges» 1913 JEEXREARL-# # PS Ae a BB Be (sex linkage )], 此 项 遗传 特性 是 由 母 梦 遗传 输 儿 子 或 由 父 导 BAER. . £E%EH (delayed inheritance) [ Boycott and Diver» 1923 二 与 前 决 定 (predetermination ) 有 关 。 亦 即 某 特殊 性 状 的 梁 定 傈 在 受精 作用 前 由 其 雌性 费 体 的 基因 型 访 控 制 ， 因 之 此 惩 杂种 的 表 型 是 偏 母性 的 ( matroclinous ) ,此 与 减 数 分裂 前 之 卵 原 219 细胞 (premeiotic oggonium) 的 基因 型 有 天。 [ SRA ( maternal effect ) ] 。 2 非 染 色 体 ， 非 孟 德 天 或 和 细胞质 遗 传 (extrachromosomal， non-Mendelian or cytoplasmic inheritance) : 此 种 遗传 是 由 染色 体外 的 遗传 物质 或 细胞 质 的 遗传 物质 APB, jee Hy A A BP oe Be Bm (plasmotype )l Imai » 19365Jol- los» 1936 Joi AR biB i AP A ASA (genotype inl. BAL AHA Be GP REDA> BEE DY Wi plas - tids ) 中 而 成 一 种 原 质 体系 (blastom)L Ren- ‘ners 1929] ; 其 他 所 有 不 属於 质 钵 的 遗 SA, WHR A (plasmon) at Mi HM (cytoplasmon). fl Aik SB 7 e F RB “ AA” (plan )[v.Wettstein> 1928 )> Mii A( plasma gene)[ Wink- ‘ler > 1924] Be {MM (plasmid) [Ze - zerberg，1952 ] 。 获 将 非 染 色 体 遗传 的 条件 分 述 如 下 : a) 7S fal MEK 4 57 BEE (segregation) BY Me te 73 FAK ERR « b). AeA BE BERR fA AS ee BS Sf, WRB URE BAR RAEI: Wea Bt PB BS HA: HAE FES BB <). HRA d). #4 Rae + Mi (odgamy) 时 ， 其 相互 正 反 交 配 的 结果 不 同 。 e). 在 一 般 情 形 下 不 能 叙 作 基因 顺序 的 道 傅 图 主 (genetic map) 。 f). 遗传 定子 类 似 感染 性 的 传 小 。 g). La 24 ( dauermodification) 或 前 决定 (predetermination) A] HHERH (spurious )JF4x & Bits. BRAT A CBU HSE & a a RS RRABEAR AHA HERSKA, Ht te RH A AAA ( gene action) HARA, Rh WRe RAW ( gene activation)» KiR2R “ £+R aH” (epigenetic )[ Nanneg>» 1958]. inheritance of acquired characteristics ”将 得 性 Tia : 42. % WAFER (acquired ch- aracteristics Lamarckism)] 。 inhomologous “” 非 同 源 基因 : = 非 同 源 基 因 ( nonhomologous), initiation factor initial spindle ”起 始 芒 锤 苯 : c 纺 狂 末 (spin- die ) ° initiation codon ”起 始 字 码 子 : OM a6 FF ( start codon ) 。 initiation complex ”起 始 复 合体 [ No mura and Cowry» 1967 |: 一 -个 起 始 复 合体 包括 30 S PR BENE K fiz ( ribosomal su- bunits ) ， 信 息 RNA ( messenger RNA) BON 一 甲酸 基 甲 硫 胺 酸 -运转 RNA(N-for- mylmethionyl tRNA >», 简写 下 -met - t RNA ). 42K (Escherichia coli) 1, RBA KRM RLAAA KH B—P Leo Wet RAE Ra ( ribosome ) 的 30 S 次 单位 中 , 存 有 一 个 使 胜 肽 链 合成 起 始 的 位 置 ( site)。 除 FE-met=-t RNA 外 ， AiG HL ib eS RNA ( aminoacyl tRNA) 时 ， 则 同时 需要 30S % 50S RF FBV BL Az [ code 2F ( genetic transla- tion ) Jio initiation factor 起 始 因 子 [ Stanleyet al. 1966 ] : 坑 任 何 一 类 蛋白 质 因 子 ， 它 对 起 始 MLS (initiation complex) 之 形成 和 mRNA 转译 作用 之 天 始 所 必 人 备 的 1 OP 因子 (elongation factor ) ; 终止 因子 (ter- mination factor ) ;和 干 援 因 了 于 (inter - ference factor) ] 。 在 汪 些 因子 存在 时 ( 属於 辕 译 作用 之 因子 ) » 核 栈 体 和 结合 到 mRNA 之 独特 的 核 酷 体 结合 位 置 上 上， 从事 多 胜 肽 合成 起 始 位 甘 之 作用 ， 在 他 们 不 存在 时 , mRNA 不 能 进行 转 怪 作用 [Oa 译 (genetic translation) ] 。 1 原核 生物 起 始 因 子 (prokaryotic initiation factor) : 至 少 有 三 个 起 始 因子 (IF-1, IF-2MIF-3 ) 参与 多 胜 肽 合 成 之 起 始 作 用 ， 他 们 均 参 与 m RNA BAB 复合 物 (mRNA-ribosome complex) 之 形成 ,与 使 N- 甲 酶 基 甲 氨 酸 tRNA (N-for- mylmethionyl tRNA ) 和 与 核 栈 体 桔 合 之 作用 ， 所 有 过 三 个 因子 之 出 现 ， 才 能 形成 完整 之 446K SM (initiation complex )。 IF - 1 因子 ( FRR I, 400) 尤 许 催 化 IF-2 ， 仅 在 IF--2，GTP ，fMet - tRNA ， 和 mRNA 存在 时 ， 它 可 与 极 栈 体 之 30S 次 单位 千 合 ， 它 与 IF -2 一 样 ， By rH RAMA RS RR Bae RE RS 50S initiation signal me RS Et. MERZ IF- 1 AFH 不 需要 GTP 之 水 解 作 用 (hydrolysis)， 此 与 IF- 2 不 相 朵 = IF-1 A Fea OOK ERA AK. ERO PEM ARAL IF- 2 以 及 30 S 次 单位 ， 有 具有 和 结合 位 置 IF-2 因子 ， 直接 与 起 始 体 fMet - tRNA _ 和 结合 在 一 起 ， 且 可 分 部 出 两 种 型 式 ( 分 子 量 各 入 80,000 和 100,000 ) 。 含 有 30S RBA KER AZ, IF -3> Hi mRNA 之 复合 体 ， 可 由 IF-2 和 GTPIT#A> IF-2 使 fMet -tRNA 30S 起 始 复 合体 结 合 ， IF-2 有 三 个 或 可 能 有 四 个 特 化 位 置 (specialized site ): 一 个 篇 忆 叮 啥 核 苷 酸 ， 一 您 fMet-tRNA, —f% 30S (KE fz, 和 可 能 一 个 篇 IF- 1 > IF-3 AF 30 GR BAH Ee mRNA A> HAMMAM AK (BI, IF - 3afM IF-38, HOF RSH 21,500 与 23,500 ) 。 两 者 均 具 有 MMF (disso- ciation factor) 之 活性 作用 ， 阻 止 所 过 合 之 30S 次 单位 和 50S 次 单位 的 分 内， 同时 使 mRNA $30SKMALA BHA IF-3 Hd 30S Kh Bir 16SHABIS RNA 的 一 节 段 合 ， 显 示 出 由 30S 次 单位 复合 体 释放 出 腕 Mis tRNA 之 一 臻 特性。IF- 3 因子 至 少 有 两 个 车 合 位 置 : 一 抗 30S 次 单位 ， 另 一 区 ET PERS mRNA 之 顺序 [ 起 始 信号 (initi- ation signal) ] 。 不 同 物种 之 大 肠 棵 菌 IF-3 因子 ， 能 在 不 同 mRNA 间 刊 别 之 ， 且 可 调整 其 转译 作用 LO 干 援 因子 ( inter- ference factor)]. 2 时 枝 生物 起 始 因子 (eukaryotic initiation factor ) : 它 与 原核 生物 起 始 因 子 之 作用 相似 在 哺乳 动物 胜 肽 链 起 始 作 用 ， 至 少 有 五 种 和 蛋白质 之 起 始 因子 包含 在 内 ， 起 始 作 用 形成 一 个 Met - tRNAf' IF -E,- GTP SAH. BDAHIF-E, Behe 体 Met - tRNA; <> ia MM AME IF - E, £92 40S BAKE LA EH > Ti 与 mRNA 之 结合 以 及 与 60S 次 单位 之 连 合 ， 显然 地 由 IF-E,，ATP，IF-E, 和 IF- E， 共 同 作 用 所 和 致 的 ，Met:- tRNAf 与 mRNA 之 结合 则 需 IF-E , 与 ATP KB 助 ，IF-E， 则 尤 许 40S 复 合体 与 60S KH 位 联合 在 一 起 ， 在 缺乏 mRNA 和 结合 时 ,IF- E,， 可 抑制 80S. Met - tRNA, 之 复合 体 形成 。 initiation signal ”起 始 信号 LSteitz，1969j: c 起 始 因 子 (initiation factor) o initiator ”起 始 者 [ Jacob» Brenner and Cuzin» 1964]: O#MRF (replicon). initiator codon ”起 始 字 码 子 : FPR KAA 质 合 成 起 始 的 字 码 子 (codon)l 在 信息 RNA (messenger RNA) 内 ] > 4EXBHE(Es- cherichia coli) P#eR Fi FF) PIR N-— FA te A RRR tRNA ( N-formylme - thionyl tRNA ; ff F-met-tRNA) rie >» «mA N— FARE AA RRR (N-formylmethioine ) BA MERA ARH RE FEK , ~ =H (trinucleotides ) AUG ,GUG RGUA =@FBT+ RMT 码 子 ， 胜 肽 链 起 始 的 特征 在 於 甲 硫 胺 酸 (methionine) 的 胺 基 (amino group) Whe 甲酸 化 (formylation) 而 人 受到 阻塞 ， 胜 肽 链 的 延长 只 能 从 羧基 (carboxyl group Ak 循 单 方向 进行 。 AUG 与 GUG 二 种 字 硒 已 破 症 实 具有 双重 作用 : 当 其 在 一 个 多 核 苷 酸 链 之 5- RK 基 ( 5! -hydroxyl) 未 端 时 ， 人 它们 具有 的 遗传 信息 傈 利用 N- 甲 酶 基 甲 破 胺 酸 tRNA FS HZ SKS, HI AUG ，GUG 可 分 别 将 甲 硫 胺 酸 ( methionine ) FARARARR (va- line) HASHRH. [OD 链 终止 字 码 子 (chain terminating codon) ] © initiator RNA #2#4RNA L Reichardet al., 1974 ] : LL& RAE RH ( deoxyribonuc- leic acid) 之 Okazaki 4 Bf Okazaki pieces FS Jt GSE BE A RZ BRRNA 顺序 。 起 始 RNA 与 DNA 子 代 股 之 5 末端 FER A EE. initiator tRNA 起 始 tRNA : 能 保 司 得 传 #8 2% (genetic translation) 作用 开始 之 任 何 运 圭 RNA (transfer RNA ) 物种 。. 在 和 细菌、 病毒 、 粒 综 体 和 色素 体 (bacteria ， viruses» mitochondria and chloroplast) rp, N— FA Ret AR SRB -t RNA ( tRNA” ) ( N-forymylmethionyl - tRNA ) fe Rte fe tRNA » GH APRS eSBs (trausformy- lase ) 之 酵素 ， 可 将 甲 氨 酸 (methionine) 导入 有机体， 站 在 NH , (LER tRNA 分 子 接合 。tRNAY” 与 其 他 tRNA 易 於 区 别 ， 其 主要 由 於 : 1 甲 氨 酸 之 甲 栈 基 作用 (formylation ) 可 与 RNA f2fH; 2 具有 在 生物 体外 (in vitro) 开始 蛋白 质 合 成 之 能 力 ; 3 辨认 两 个 字 码 子 (AUG 和 GUG) 之 能 力 ， 此 两 个 字 码 子 之 第 一 字 码 坑 不 相同 的 Be 一 个 氨基 之 接 气 现象 ( wobble ) ] 5 4 不 能 使 过 个 tRNA 将 甲 氨 酸 插入 一 个 多 胜 肽 内 Bie [ 过 个 是 由 於 一 个 蛋白 质 因 子 T_ ， GTP， 和 所 有 其 他 腕 酸 基 tRNA 所 形成 之 三 元 复合 体 (ternary complex) 所 造成 的 J. ERIK (ineukaryotes) “中 ,一 甲 氨 酸 独特 的 tRNA WR2BRBAMZ fMet -tRNA ZH» 内 然 在 生物 体内 (in vivo)» ERA PRA, (Bis (HA BAM tRNA MMA HABEE (E.coli) 2. FR RE (BS SC RE EA ZENA 生物 所 出 现 之 其 他 Met -tRNA » AiG ea 它 的 胺 基 酸 至 蛋白 质 之 内 如 位 置 ， 且 定名 和 坑 tRNA 0 ERAGE MIRA ehh tRNA 缺乏 或 由 GC-T-y -C-GCA 序列 FRR, GEM tRNA WM ERH RA AZAR» MARAE EFA ( formyla- tion ) inoculum ”接种 体 : FbAt—(A TS B ( cul- ture) A MRS HK (suspension) input load jitAR fy: 它 道 传 负荷 ( gene- tic load) & #4$( immigration ) 。 inquiline “寄生 动物 : 指 某 些 生活 在 别 的 动物 ZRRRAH HY. insertion ”插入 : 突 释 的 一 种 ， 一 个 或 一 个 以 EA Hr RAE DA (CREE BE 顺序 之 中 [只 易 位 ( translocation ) ] 。 insertional duplication HABE OF ( translocation ) 。 insertion: model， 插 和 人 模式 : 解释 由 外 来 的 同 GRR DNA hrAEA SH Mia DNA 上 之 遗传 修正 (genetic correction) fix. insertion mutation }#A2& [ Shapiro» 1969 ; Michaelis et al., 1969]: 在 大 肠 柏 菌 (下 . coli) 中 之 一 类 极端 的 极 性 突 $$ ( polar mutation )， 它 是 由 外 来 DNA A Fr SBA 至 一 构造 基因 所 造成 之 结果 [ 4é Aff (insertosome)] ， 一 核 栈 体 沿 着 一 个 mRNA 分 子 移动 ， 由 过 些 一 交互 基因 旭 行 instinct 转 销 ， 在 经 由 插入 位 鞠 不 久 人 后， 继 乎 面临 一 (4 $8.-% & FF (nonsense codon) {th Ro F ABH ERMK, WEE Arete bt 包括 起 始 信号 ( initiation signal) KR, — 个 强 的 极 人 性 作用 [ at 1#4+e (genetic po- larity ) “ ] 将 形成 。 插 入 突 释 不 能 由 基因 外 或 基因 内 阻 遇 因子 suppresson 来 抑制 。 insertional translocation ”搬入 易 位 : 在 一 非 同 源 染色 体 之 非 末端 位 置 上 ， 一 染色 体 之 一 断 片 插入 。 过 种 事件 之 产生 ， 从 需 包括 三 个 断裂 存在 。 insertosome 搬 和 人体 [LMelcy et al.; 1972 ] : 插入 一 组 菌 或 病毒 操 纶 子 (operon ) 之 一 DNA 核 苷 酸 对 顺序 ， 插 入 可 尊 致 基因 之 完全 不 活性 ,此 不 仅 由 DNA 播 入 所 致 ， 在 大 部 分 情形 下 ， 也 是 由 一 操 黎 子 这 侧 至 插 入 位 冒 内 之 基因 所 引起 [ 字 极 性 插入 (Polar insertion ) ;插入 突变 ( insertion muta- tion) J. in situ hybridization ”杂交 位 置 : REE DNA Aik RE HRB TA RZ Mis LeABiEBD MAR RARER, DNA 87%, BAMNGZ RNA REAR, Me MLAT (tritium » H* )PeaecKBot, 过 个 标记 过 具有 射线 分 子 与 独特 染色 和 体 区 域 Z DNA 和 节 段 进行 杂交 ， 此 可 在 放射 自动 昭 相 (radioautograph 中 观察 到 。 过 个 技术 可 用 来 证 明 18S 与 28S rRNA 分 子 是 由 极 仁 租 成 中 心 (nucleolus organizer) MET > YE] GRHBDNA (satellite DNA) 是 位 在 具 中 节 的 殿 染 色 质 (centromeric het- erochromatin) 上 的 [安打 种 复式 分 子 (hybrid duplex molecule )]. instability “不 稳定 性 [ Mather» 1953]: 坑 释 刁 的 一 种 ， 其 方向 是 不 定 的， 不 是 起 源 於 遗 传 性， 但 也 不 能 确定 起 源 於 何 种 环 声 影 敬 ， FEMUR BRHK EE HBA SR (error), PTaH BH BR”(developmental noise), BIBRA BA SAK Sih RK, HHRORR “ BE” (stability) JR El_L7|MRANG BE, —® 来 襄 其 性 状 在 任何 环境 中 缺少 可 塑性 (plas- ticity) [ Bradshaw» 1965 J. instar 蚁 期 : Fea phy (BA Be Peay BH « instinct ”本 能 : JERS BHT RAK. insuiin insulin i® BX : 由 胰岛 ( islete of lan- gerhans) 上 Beta MigMrRih—-Bs HK BS BRAUER PBT HEE. SERED HRS EAB RIE (dia- betes mellitus ) 。 第 一 个 蛋白 质 的 胺 基 酸 顺序 即 在 牛 胰 饥 素 上 彼 礁 定 ， 其 千 构 式 可 齿 下 图 : loRS 酸 (amino acid) ] 。 其 分 子 量 篇 5733 。 此 分 子 是 烃 共 价 和 结合 的 二 聚 体 (dimer)。 integrase “集成 酶 [Zissler 1967]: B— 个 位 苇 独 特 的 重组 酶 (recombinase) 和 有 系统 ， 使 产生 一 噬菌体 原 (prophage 集 合 进 入 一 棚 RAR RE. ERR eS A AREY. rt feng ESSE (genome) 之 一 个 位 置 上 ， 居 关 促 成 相互 重 租 LO 终止 酶 (terminase) ] o RRBR Ht RES ABA BR BR RIA. Ble HEDNA RBS MRBREAB (HA) 以 及 使 他 们 分 天 的 ( DBR)» sete SE AEE Re ie 成 败 育 的 (abortive) 溶 源 性 (17sogeny)。 integration efficiency SK: 一 个 突 释 体 加 大 一 等 体 糊 菌 基 因 型 之 频率 ， 特 别 考 虑 其 a8 44. 7A (transformation) 。 integration system ”综合 (MSH R) RM: 仿 im Fo HH (temperate phage) RUA FRE 2 AR RIE (lysogenic response)» By (i — (i Me (integrase) 在 寄主 DNA 2—-BHMEL, SRE Re gw (pro- phage)j 插 入 的 机 制 。 FAREBRAMES — EK RH DNALS SSBB RHE. 且 包 含 一 或 更 多 作用 子 (cistron) 所 控制 蛋 AAS BLASER [LO 终 止 酶 系统 (ter- minase system) ] © intelligence quottient (IO) Hes : 一 个 体 可 以 根据 一 页 标准 的 智力 测验 ， Th ee BAe 一 “智慧 年 秀 “(mental age) 中 。 此 智慧 年 mA RR 100, RH 1Q ° mee 222 S intelligence quotient classification 智商 分 类 : 依据 Binet- Simon FRE, BASS 下 列 数 群 : RY A(genius) HAP MBR 140 DL ERB ; BRB (very superior), H FP RAES 120-139 ; 优越 者 篇 110-119 5. 平均 中 良 者 坑 90 - 109 ; 不 隐 明 者 (dull) FS 80-89 ; HeTEBR70—-79 5 低能 者 (moron) & 50-69 ; 31 ARs (imbe- cile) 3 25-49; 白 疗 者 (idiot 0-24 © intensifier ”强化 因子 : > 修 包 基因 ( modi- fier genej。 ze interaction deviation + TREE : 之 Re ( variation)o interaction of genes 基因 问 相 互 作用 : cm 因 相互 作用 { gene interaction) o interarm fiber pSgpee : 在 整个 框架 有 竺 分 裂 染 色 体 之 中 节 (centromere) LUMAR 色 体 需 未 端 处 之 电子 向 图 ， 与 在 有 些 情形 沿 着 姐妹 染色 分 体 之 长 度 ， 所 见 到 之 任何 含有 DNA HR interarm pairing BRIACH : +4 Re (is- ochromosome) 中 完全 相同 同 源 ( homolo- gous) 的 二 寺 彼 此 配对 [ = 染色 内 配对 (internal pair) ] [cs #@,#4eH-(chr- omosome pairing ) ] 。 interband 横 带 问 区 [ Painter,» 1939] : [字模 带 (band)] o AMER BAe (ci - ant chromosome ) ERP ee a interbreeding “杂种 繁殖 : B— ARERR 交 而 具有 和 提 正 或 兆 在 基因 交换 的 可 能 ， 此 和 坊 将 许多 个 体 (individual) 聚合 在 同一 2H (population) 内 的 方法 ， 或 将 许多 集团 聚 在 同一 亚 种 (subspecies)[ 小 种 或 族 (race)] 或 种 (species) 内 。 intercalary 中 癌 区 段 : 指 不 在 未 端的 染色 体 片段 。 intercalary deletion 中 间 缺 失 : ARR 本 letion ) 。 NH, NH, | NH, | [ fs af gly-ileu-val Sa -cys -ala-ser-val -cyS-Ser-leu-tyr-glu-leu-glu-asp-tyT-CyS-aSp NH, NH, 上 8 | heya fea gtal eRe cultrs -¢1y see MNfe> leu-val-alaeala-leue tyr - leu - val -cys-gly Mage arg 7 | ala-lys-pro-thr-tyr-phe-phe-gly 223 intercalation HBA» © #42 (transloca- tion ) 。 intercellular invasion ” 胞 问 侵 入 : 一 类 型 彻 胞 之 活性 移入 不 相同 组 成 徊 胞 之 组 答 内 部 。 管 一 个 稻 胞 与 寄主 组 积 之 细胞 猛烈 相手 时 ， 寄主 组 答 疫 有 接触 破坏 作用 时 才 会 产生 侵入 现象 。 intercellular junction ” 胞 问 堪 接点 : HEA 胞 间 之 任何 连接 的 构造 ; 阅 队 速 接点 ( cap junction ) 和 联 会 速 接点 (synaptic junc- tion ) 对 胞 问 传 迭 扮 焉 重要 角色 。 intercentric ”中 节 问 片段 [L Sears and Ca- mara> 1950 ]: @¥ #2 @# (dicentric chromosome) 4% 4-8 (chromatid) 二 * ® (centromere) 之 问 的 片段 。 interchange 五 换 [ Belling: 1925]: = 相互 (reciproca] 易 位 (translocation)。 [OREMA ZwM(intrachange)]. interchromomere GHEE ZABTH mS % @42(chromomere)v PHBE H EM ESM A (Diptera) 动物 的 巨大 染色 体 (gi- _ant chromosome)? , R@NMERR “ 横 带 问 区 ” (interband) 。 interchromosomal ”染色 体 癌 的 : MHRA 以 上 染色 体 所 参加 的 作用 效应 ` 现 象 或 过 程 ， 例如 : 一 个 染色 体 千 构 上 的 改 释 影响 到 其 另 一 染色 体 的 基因 作用 (gene action )[ O% i 2% M( position effects )] 及 互 换 率 (cro- ssover frequency) MHI HE MBH 色 体 内 的 (intrachromosomal 。 intercistronic divide ”作用 子 问 分 下 点 CRe- chler and Martin» 1969]: 在 多 作用 - 子 mRNA ( polycistronic mRNA ) 中 ， 一 个 作用 子 之 图 止 与 下 一 个 作用 子 (cistron) 之 壤 译 开始 问 , 所 存在 之 一 氨基 厌 序 [= 作用 子 起 的 伸展 (intercistronic stretch) ; 作 用 子 问 的 距 赋 (intercistronic space); 或 作用 子 问 的 区 域 (intercistronic region)]。 intercistronic stretch 。 作用 子 问 的 伸展 LSze- itz» 1969 ]: 王 作用 子 问 分 此 点 (inter- cistronic divide ) 。 intercross RMR sh SH AK Sie (hetero- zygote) 之 问 的 交配 (a+ x a+) 。 interdeme selection #ffE)i#i2 [Wright > 1956 ] : > 4( selection ) 。 TR BES IER interference interference +i#[ Mudler» 1916]: 1% Ati (chromosome interference) [ Muller 中 916 |]: 第 一 个 交换 (crossing over) > 在 其 附近 发 生 第 二 个 交换 的 机 会 (posiiive interfer- ence)) 22H @ tein» WRATH (negative interference) » imi RiLTFRBRATEH, Re AS A hE random) BERL A TA RMT EE “ 3572 FH” ( chiasma interference ) [ Mather» 1931] » “2x irit-FHe” (chiasma position interference) » KK ~ “ (fF ” ( position interference ) [ Whitehouse» 1965] 。 ff BOF 69 Oh BE — BF RAR IK (co- incidence coefficient) K#7 {| Muller; 1916] . DRERRR WH Sr Vises Poisson 4>fi( Poisson distribution) #4 Zi Se ae 5 i : 实际 双 交 叉 频 率 gaa eae Wi ZS Ex VBR HEARRFSERKR, HRA 般 从 0 [ SEPIE FE (complete positive interference ) J 3 1[ 无 于 拔 (non-inter- ference) ] ， 在 有 些 状 况 下 ， 一 个 交换 之 发 生 会 增加 卷 近 另 一 个 交换 之 发 生 [ WMA 干 援 (localized negative interference)] 因此 实际 允 交 叉 的 数目 往往 多 於 所 期 筷 的 数 目 ， 则 余 发 值 会 大 攻 1. KHEFRBRRVY x (chiasma formation) %#Z*AMS [ EFRBRR LAURA, Ait 又 称 交 叉 干 摄 ] ， 关 於 局 邵 负 干 摄 有 一 种 解 =, 就 是 某 些 连锁 千 构 的 配对 可 产生 重 棚 (recombination) [ 所 性 ”有 效 配 对 ”( ef- fective pairing) ] ， 此 种 情形 常 限 蕉 染色 体 某 一 小 侦 ， 而 且 不 是 连 炉 性 的 配对 ， 在 过 一 段 中 其 重 和 粗 的 机 率 特别 大 。 根 氛 此 项 假 训 从 若 过 段 间隔 非常 靠近 且 属 於 同一 有 效 配对 芭 ， 则 两 个 连 镇 和 结构 问 的 重组 大 蕉 一 段 省 机 BARS.» 2 REDEFE (chromatid . interf-. erence) [ Mather, 1933] : — Ry £2 HBAS DO ete SHB A SE EH BS a interference filter interference distance 224 (EFA (successive crossing over), ARIK 种 形式 的 和 干 拔 , 形 成 所 请 二 股 {(two-strand)、 三 股 、 四 股 双 交换 (double cro=soven 之 发 A: BSR EH BEZE ( deviation ) [ ORME A (crossing over) ] >» M1 M2cia (FA # 生 股 数 ( 染色 分 体 数 ) 保 逢 机 决定 ， 股 数 预 期 比例 应 需 1:2:1e 正 染色 分 体 干 摄 可 增加 四 股 双 交换 (four-strand double crosso- vers), AS fase FeAl he BAK (two-strand double crossovers) 的 频率 ， KRIF FEISS ASH EGA MAH —Ht( Eg (fungi) PHAR. RATE Ee AST EE as FB BI BALE IAFsk. pe RP — A Be FR 的 改 释 有 了 关 _。 3 RSE (interchromosomal interference) “: 某 特 殊 配对 染色 体 交 换 频 率 的 减低 [ 正人 染色 体 干 扰 ， 可 能 源 於 染色 体 结构 改 释 的 民 质 结合 (heterozygosity)] ,由 其 他 染色 体 中 交换 的 增加 [ ARATE ] 而 得 到 和 补偿 。 interference distance --##7B8#[ Mather ， 1936 J]: 第 一 个 交换 (crossover ) 在 中 节 (centromere) 24U3E% ( differential distance) #4, HR#RBBA SAMRE X (chiasmata) fH P25 BR Fie BE, & REGARDS 2 TRL EAR 干 援 (interference) 的 控制 。 interference factor “二 援 因 子 [ Groner et al.，1972 > Lee-Huang et al.,1972 ]: RAGA ETT 14 98 ZF (genetic trans- lation) By, REC 4246 A F (initiation fac- tor) IF - 3 之 作用 专 一 性 的 任 一 类 蛋白 AATF [ 转译 抑制 因子 (translational repressor)] o THAT HARARE F m RNA @€ Riz Bz eae » Bp EA (cistron ) 之 转译 作用 ， 而 抑制 其 他 作用 子 进行 遗传 转译 ( 即 专 一 性 作用 子 的 作用 ) 。 FIBER: 能 产生 单 BCR BAR - interference microscop —+-}#$8E(h$#: HAfrze EA fw #a( phase contrast microscope AL, 于 援 题 微 钞 一 般 用 来 观察 透明 的 和 结构， 但 利 用 干 摄 是 向 乌 可 以 测量 不 同 物体 使 光速 还 做 (light retardation) ”的 程度 ， 此 种 测量 interferon intergenic 可 以 用 来 计算 标本 哩 位 面积 的 乾 重 ( ary mass) 或 切片 厚度 。 interference range “ 干 援 和 范围 : 二 交换 (cros- sing&-over) 闻 的 最 小 遗传 距 获 ， 彼 此 间 不 相 ATE, MHREMM BIER 1. FH WF KARE (linkage group), #2 [] — 38 SA BEG [a] ek 7 Fe AG 7S I] FIR F [Isaacs and Linde- mann» 1957 |: 一 物种 专 有 性 (species specific ) ,有 抗 病毒 作用 的 小 蛋白 质 分 子 ， 它 是 由 具有 活性 或 不 具 活 性 的 DNA 和 与 RNA 病毒 感染 细胞 后 所 产生 。 干 拔 子 合成 是 由 病 BoM, 其 遗传 字 码 傈 人 受 寄 主 细 胞 基因 租 ( genome ) 所 控制 , 坑 一 新 蛋白 质 合 成 方式 。 干 援 子 可 秽 般 病毒 抑制 物 | 整个 病毒 甚 夺 其 他 和 经 感 当 而 来 核酸 之 合成 ， 均 章 阻 止 ]， 在 细胞 内 阻 在 病毒 的 篮 叙 ， 在 生物 体内 (in vivo) F#Th 5+ BS 18000 — 100000 。 Fie FD FASTER RED A> 但 能 诱 致 某 些 蛋 白质 的 合成 ， 而 过 些 蛋白 质 可 以 抑制 病毒 的 篮 揭 。 干 援 子 可 能 促使 备 胞 生产 在 一 般 情况 下 不 能 合成 的 信息 RNA (messenger RNA) ,从 而 合成 条 的 蛋白 质 。 Alt FET AS het eee RH BK 物 。 在 mRNA 及 有 蛋白质 合成 被 抑制 时 ， 干 By RED GASH. FETA REA AMEbLRESRAAS | BARBER RNA 病 毒 时 | BiH IAS A A B(trans- cription) 的 mRNA [ 党 病毒 篇 DNA 病 毒 时 ] 。 基因 问 L Muller, 1941 ]: 突 # (mutation ) 牵涉 到 一 个 以 上 的 基因 时 ， BEARS. RABE LOK & 42 X # (chromosome mutation), aH HRABAAAX ¥# (intragenic mutation) [O#xBR*X#( gene mutation )] 。 intergradation fA [ Mayer: 1942] :不 同 Fe A Bl (population) & # (group ) 1 REE (primary contact zone) BY 5S — Fe fib ie HE TT HE RE HES. PAT ZEAE E HK AG SEER (gradient), Ait ABER Mr BSF (clines )c 初级 间 渡 (primary intergradation): By 7s A AG HE (continuous contact), Sl fea DL CK HY Fe BW (phenotype) RE 225 AM# gene frequency) fit we, KBAY BER Fe: 2K MTZ BCBS © YR#RPSHE (secondary intergradation) : [ OAH (introgression)] 。 集 团 问 最 MEAT, BRAS Mt hehehe hr A HE AB PT EAE.» BA 3 Se GB Ts] A: Bs AE re - productive isolation ) 不 完全 ， 而 发 生 辣 地 区 (sympatric) 基因 互 换 。 在 此 情况 下 ， 性 状 坡 级 会 有 极 峻 肉 的 斜 度 (Slope) » Ke 间 渡 区 域 是 便 经 隔 底 而 分 化 各 集 园 间 的 杂种 带 或 杂种 区 。 其 特征 坑 具 有 高 度 的 个 体 人 性 状 ME [Meyer，1963 ]。 intergradation index ， 问 湾 指数 (Ginsburg, 1954 |: 在 某 物 种 (species) 内 所 有 的 集 园 中 ， 某 一 特定 人 性 状 释 冉 范围 的 量度 ， 由 观察 PIF SEH HK BD RR BR HE ABZ BS ”分歧 指 数 ” (divergency index)。 此 指数 可 由 数学 方法 aR ZEA BES interkinesis jREXD AY DERALGregoire> 1905 ] : —i B65 “ KILA” (resting stage)， 发 生 在 第 一 次 及 第 二 次 RRDR (meiosis) 之 间 ， 此 与 有 缘分 裂 (mito - sis) 277 Hl (interphase)AiA]), EE fishies, HRAEBHRSHCIRED fo (chromatids), HRO AAD RHAA a ' Logs — Cp, ; RY, Wi ' \ Pe we ik interlocking 吸引 力 ， 因 二 染色 分 体 不 平行 排列 ， 姊 妹 染 色 分 体 问 的 联结 仅 发 生 於 中 季 (centromere) 的 两 侧 。 interlocking 互 锁 [Mtper，1932 ]: | MHRA SHAR ASH (true interlock- ing of meiotic chromosomes) : 不 同 染 f@ 86 | 非 同 产 染色 体 ( nonhomologous ch- romosomes) |Z fHi#7@##(intertwisting) ee Wa By 4p 2d AY Ae @ 8 Be #}(chr omos- ome pairing) n— # #8 38 — ll RAAB 所 形成 的 环 (loop), 就 会 产生 二 种 情形 [图 49]。 gotene ) 及 粗糙 期 (pachyteneh) 之 间 ， 交 双 形成 (chiasma formation) FREAK 其 一 直 稚 持 到 第 一 中 期 (metaphase 1) 。 在 有 交叉 移 端 现象 (chiasma termina - lization ) 的 物种 中 ，Derzixzgto2X(1937) 根据 二 互 镇 染色 体 所 形成 的 交 肥 是 否 在 中 期 时 ， 由 互 镇 点 移 开 ， 而 将 其 分 坑 三 类 : a. 近 侧 互 锁 (proximal interlocking): 因 篇 互 镇 发 生 在 中 节 环 内 ， 交 尺 从 二 染色 体 对 的 互 镇 点 移 开 。 b. 388/538 (distal interlocking): FEMA RRS A FS AAR Eda SLAY Sas GU CE BH Bi PP BAY Ae WL lef] — Fy aS 图 49 BKEBR ARE MNT — AF Reb (MI AZ BMRA ard Ec ) + wi OW ( Ac ) 和 近 侧 - Ga ) Bee Re — ase ; OTH ( A) 和 束 便 ( 右 ) 在 环形 四 价 体 配 对 构 形 的 互相 连 镇 ; (c) 二 个 二 价 体 的 双重 连锁 ( 仿 自 Danlington,1965) intermediary . 动 。 c. JT Rl—i All BSB = (proximal— distal interlocking) : 互 镇 刻 一 对 染色 体 较 近 ， EAA AG BB 过 些 不 同型 式 的 互 镇 [一 般 b 型 与 c 型 ， 不 大 容易 区 别 ， 可 通称 雯 速 侧 互 饥 ] ERA 和 结合 之 相互 (reciprocal) 易 位 (transloca- tion) 或 多 合体 个 体 中 可 能 发 生 在 两 个 二 价 (bivalent) 染色 体 问 或 多 价 染 色 体 焉 的 不 同 染色 体 中 [图 49 ]。 A—-HEABZ BR“ BAR” (double interlocking ) ， 即 一 个 二 价 桨 色 体 产生 两 个 环 ， 然 后 其 他 人 染色体 与 其 产生 互 钙 ， 在 二 种 状况 下 ， 每 一 王将 原来 母 染色 体 分 开 。 2 减 数 分 烈 染 色 体 的 假 互 锁 (spurious interlocking of meiotic chromosomes): 一 完整 的 二 价 体 穿 过 另 一 二 价 体 的 环 。 3 双 中 和 节 染 色 体 问 的 互 锁 (interlock- ing in dicentric chromosomes) : 在 有 糙 分 RoR, EP hp BH (dicentric) 由 於 二 中 BiH) AF PERE ADEE (segment) FERMI 现 单 或 双 杂 色 体 榜 (chromosome bridge)， HREM pS EAM “ESR” (criss-cross separation) ] 或 多 重 [“” 互 S57 HE ” (interlock separation) ] hpi 而 发 生 互 镇 。 intermediary ”居间 的 : 例如 居间 人 性 状 (in- termediary of character) ， 此 保 由 一 对 RW 4S (heterozygous A aa’ ”) 所 控制 ， HR (phenotype) 居 於 同 质 千 合 基因 型 (aa) fi (a’a’) CA, BME REAR ti (incomplete dominance) 的 结果 ， HE WAM (inheritance) B2K “ Shit {§ ” (intermediary inheritance ) 8 “ 显 性 “dominant & “ f& Ht.” (recessive) ia 传 有 别 。 intermediary metabolism ”中 间 代 猎 : 42 MARA Hh, ee AR Hy Be PF (ingested nutrient molecule) 辅 释 成 血 胞 生长 所 需 分 子 的 化 学 反应 。 intermediate host “中 间 寄 主 : 完成 寄生 物 (parasite) 生 活 史 中 的 一 个 必须 寄主 ， 但 寄 生物 在 中 间 寄 主体 内 不 完成 性 的 成 熟 。 intermedian 垂体 中 药 激 素 : HBS F HERE (pi - tuitary gland) PR (lobe) 而 来 之 一 个 多 226 intermitotic internal internema internal radiation 胜 肽 激素 ， 它 可 造成 色素 细胞 (chromato- phore)cX i , AD RR: 保 指 有 长 分 烈 细胞 遇 期 (cell cycle) 之 分 裂 问 期 (in - terphase).. 内 部 [ Darlington» 1937): 1 指 染 色 体 内 构造 的 改 释 [ 例如 倒 位 (inver- sion ) ]。 此 与 染色 体外 的 构造 改变 (exter- nal structure change) 和 意义 相反 。 染 色 体 外 的 改 释 傈 指 二 个 以 上 非 同 产 染 色 体 (non- homologous chromosome) 问 的 改 释 。 2 指 减 数 分 裂 时 染色 体 的 配对 (ORE 体 配 对 (chromosome pairing)]. AMA 4 A—(e +H #2 (isochromosome) 体 A— iw (homologous arms) 的 配对 。 3 EA th Bw (prophase) 与 后 期 (anaphase 间 ， 其 单一 染色 分 体 (chroma- tide ) 内 之 螺旋 《coiling )， 或 在 减 数 分 裂 时 ， 二 姊妹 桨 色 分 体 (sister chromatids ) 之 问 的 螺旋 (coil) BR “ AME "(internal coil) 。 此 与 ”外 螺旋 ”(external coil) [ GIG BB (relic) 螺旋 与 相关 螺旋 (rela- tional coils ) |] BAHAR. AMREN he SR AR. [ORE MME (chromosome coiling) ] 。 internal balance ”内 平衡 : > @ ij (coadap- tation ) o internal coiling “内 螺旋 [ Darlington ， 1935 ] #644 8 xK(chromosome coil- ing)o . Flee : 两 个 联 会 粒 ( 配对 粒 ) ( synaptomeres ) 之 间 的 染色 体 片 断 。 体内 幅 射 : 将 放射 性 元 素 放 在 体内 组织 中 使 其 接受 放射 笋 照射 。 internode 和 节 问 : fay S + ha (AR TAN (node) 之 问 的 区 域 。 interphase 分 裂 间 期 [Zazrdegerdm，1912]: 细胞 遇 期 (cell cycle) 中 的 一 部 份 [ =“ 休 止 期 (resting stage)] 在 此 时 间 内 发 生 代谢 及 增殖 现象 但 无 可 见 的 分 裂 (division)， HBS 2 MORAY (nucleus) RB FARR LO 有 缘分 裂 (mitosis) HR R(meiosis)] HR BSB MAAK” (interphase nucleus) “ tKikK RK” (resting nucleus )R “ABB ” (metabolic nucleus) 其 内 包含 和 细胞 之 染色 体 (chromosome)。 interphase cycle ” 稻 胞 问 期 循环 : [ 安 有 丝 分 裂 (mitosis) ] o Fi — ANAM ii BERL HY ， 其 分 裂 间 期 (interphase) BJ LAS FS PARA 长 期 (initial growth) (ff RRG,) ， DNA ARH(S) URSA BH (G,)» 在 He La#am (He La calls), G, 所 时 8.2，S 须 时 6.2，G， 须 时 4.6 小 时 ， ARBAB (mitosis) MIG 0.6 小 时 。 interphase nucleus fg#AHK :O 分 裂 间 期 (interphase) 及 细胞 核 (nucleus ) 。 interreduplication fAgHive# | Hsu and Moorhead» 1956 ] : 在 分 裂 间 期 (inter- phase) ii} 284: & (% #8 (Li R(polyploidiza - tion )[ = *% A # # (endoreduplication)]. 与 此 相 愉 者 有 : 发 生 在 分 裂 前 期 (prophase) 的 多 信和 体 化 现象 [ 核 内 有 丝 分 裂 (endomitosis 中 ] 所 产生 的 前 期 伪 加 (Proreduplicatiom)， 中 期 多 僧 体 化 现象 [【 HHA dn (metaredup- lication) ] > EH EK 2K (Li BB A A HE BU Milo CC 一 有 经 分 裂 (C - mitosis) 与 C— RRR (C -meiosis )] 及 后 期 多 信和 体 化 现 象 [ 由 再 组 核 ( restitution nucleus ) 所 形 成 的 后 期 俩 加 (anareduplication)], 及 末期 多 全体 化 现象 [由 核 分 烈 karyokinesis) 人 后 二 PALA ME AHAB te loreduplication)]. interrupted mating experiment 间歇 交配 试 驴 : 和 坊 一 种 遗传 试验 ， 在 此 试验 中 ， 利 用 不 同 的 时 间 提 取样 本 以 研究 在 接合 细菌 (conjugat- ing bacteria) 中 ， 基 因 转 移 的 状况 。 利 用 强力 的 电动 搬 拌 器 (blender) LA FT MRM BA» HREARH MARA, Ala BE 的 细菌 染色 体 ( SCA ) TE RGHE (donor) & ARH (recepient) ， 从 而 可 以 决定 细菌 染 色 体 上 的 基因 顺序 。 intersex ” 问 性 体 [ Goldschmidt ,1915 ]: 一 个 属於 单 性 (unisexual) 物种 ( species ) 的 个 体 [ 雌雄 辟 体 (dioecious) ] ， 但 其 生 殖 器 官 或 第 二 性 征 ， 一 邵 份 表 现 一 种 性 别 而 其 他 邵 份 则 表现 另 一 种 性 别 ， 但 靖 不 显示 有 tS EE RAAB IS 【 > eR ( gyrnan- dromorph) ]. J BI pix) + BIHE(sex-inter- grades) ， 不 完全 表现 雄性 也 不 完全 表现 雌 性 ， 而 表现 雌雄 混合 及 中 间 型 性 状 。 问 人 性 体 一 般 不 能 生殖 ， 或 只 能 产生 一 种 同一 性别 的 227 interzonal connection Ac. PAu Ba Mt fi fe] #e(hermaphroditic) 个 体 不 同 ， 和 后 者 可 以 产生 两 人 性 的 配子 。 疝 性 体 在 初生 时 可 能 与 遗传 决定 之 性别 一 致 而 乒 改 缕 成 另 一 种 性别 。 问 性 的 程 庆 (intersex- uality) BBL HE 1k Bah or BS TIT HE 在 哺乳 动物 (mammals ) 中 ; 问 性 体 可 能 由 下 列 原因 产生 : 加 1 起 源 於 遗传 或 染色 体 的 刁 常 。 2 生殖 腺 形成 (gonadogenesis) 时 的 县 常 。 3 附属 (accessory) 生殖 器 官 (genital organs) # SIAR FRA. 4 3£-Q2e 8H (gene mutation) 。 intersterility ZE4F7AK2: BEASARAE(cross- sterility) 仅 发 生 於 由 特别 遗传 性 状 决定 之 ”一群 个 体 [ “ St xx 7X eH ” (intersterility groups )] 。 在 过 种 状况 下 ， 一 群 个 体 (A) By REA BETA Ba J — BRS (B ) 交 配 ， 但 却 能 与 (C ) 群 合体 杂交 。 而 (C) 群 却 不 能 与 (D ) 群 困 交 。A ，B 可 储 一 组 ，C，D 可 篇 另外 一 和 组， 分 别 代表 一 杂交 不 孕 群 。 interstitial cell RAST MARE : 存 椎 动物 (ver- tibrates ) 7 RSE (testis tubles )， 之 问 的 细胞 可 以 分 泌 墨 丸 素 酮 (testoster- one ) o interstitial distance 交叉 问 距 部 [ Mather » 1936 ]: 如 一 个 二 价 体 (bivalent) 上 ， 有 一 、 个 以 上 的 交 尺 (chiasmata) » HME Zz fel 的 距 万 称 交 叉 问 距离 ，[ RRA FTE mw (differential distance ) ] 。、 interstitial segment 2 faaech Anes: 当 丙 个 非 同 源 染 色 体 (nonhomologous chromo- somes) fH]#4 2 Att (heterozygosity) #1 (reciprocal) % 4% (translocation) , FEPR LD 2S A Fs SEP HM RRA 2. Bc A & @ he H(chromosome pairing)] 而 产生 标准 的 “十 “ 字 构 型 ， 由 各 个 中 季 (centromere) 到 四 个 互 换 位 冒 (loci of ex- change) HIMRABRAMHABHER 染色 体 中 间 节 段 RAR AAT aR ACH 和 节 段 ”(pairing segment) » ERRGALE “Silke” UAB, WU RMD fi ABATE A RET A ie 7 RE 它 差 Rh £& ( differential segment ) ] 。 interzonal connection PRIME Schrader > intrabreeding 228 1932 ]: 在 有 入 分 裂 后 期 (anaphase) 时 ， 染 色 分 体 向 炉 锤 体 (spindle) 之 两 极 分 并 ， 它 们 之 问 的 任何 联络 称 久 中 间 联 和 络 。 [ = RK #% (connected fiber) 或 中 间 入 (interzo- nal fiber) ]. intrabreeding ”种 内 交配 : @ BHA EAS 体 问 交配 [ = 同系 配合 (endcgamy )] 。 intrachange ”染色 体内 改 红 : 一 条 染色 体内 和 节 段 间 的 彼此 交换 (exchange) [ Tie — (chromosome arms) 逆 或 同一 虎 内 之 交换 ] 而 引起 染色 体 和 结构 上 的 改 释 。[ 字 染 色 体 突 48 (chromosome mnutation )] 。 此 与 二 [KES ] 染色 体 间 的 交换 不 同 。 在 染色 体 间或 染色 体内 ， 其 结构 改 释 的 单位 可 能 是 桨 色 体 的 二 染色 分 体 (chromatid) 或 单一 染色 HE > 也 可 能 是 染色 分 体 的 和 煌 状 次 级 单位 (fibrilar subunits) 通常 是 一 个 半 染 色 分 体 ( half - chromatid ) 。 intrachromosomal ”染色 体内 的 : OF BH KI 的 (interchromosomal ) - intrachromosomal aberration 染色 体内 办 常 : 2% % (aberration). intrachromosomal recombination A#ANS 组 : 雯 姊妹 染色 分 体 (sister chromatids) 之 问 的 交换 。 intracodon recombination Ca 在 一 个 字 码 单位 ( coding unit) [ BRA 三 联 码 (nucleotide triplet)] A» AMR HB Bia as Stn (genetic recombination) [ 基因 内 (intragenic) #4 ] 。 intradermal injection ” 皮 内 注射 : 一 种 对 皮 让 内 的 注射 。 intragenic ”基因 内 的 [ Muller» 1941): > AB hia (intergenic). intragenic recombination “基因 内 重组 : 一 作 JAF (cistron )AN 2% #F (muton) HMA. is (AB MA AA THB (interference) MR 互 型 之 特性 [ REA WE ASRS 之 恢复 ， 但 两 者 均 非 来 自 同一 四 分 子 (te trad) ]. intragenic suppression AAARBIETER : © 阻 巡 作用 (suppression) « intrahapioid pairing His MRE aH [ Darlington» 1937]: 基本 染色 体 租 (chromosome set) [ Bh Aif=#@ (haploidj] FEW BY 57 28 BF RS I A AY [ e @ ae 配对 (chromosome pairing) ]. |} #82 By BE 2c 4 fA RS BB BABY ( duplicated seg- ment ) 问 的 同 源 配 对 (homologous pairing); 亦 可 能 是 [ 不 常见 ] 遗传 上 及 和 结构 上 非 同 源 4. fa fe (nonhomologous )ak 4 f& #8 Ai BE AY 非 同 源 性 的 扭曲 配对 (torsion pairing). 如 是 同 源 型 (homologous type) 的 单 合体 染 色 体 配对 ， 在 重复 节 段 间 可 能 发 生 交换 (crossing over) 而 引起 染色 体 的 结构 改 th intranuclear 稻 胞 核 内 的 : > 细胞 核 外 的 (extranuclear)。 intrathecal injection #8 Aj3H : —féA#E ha ‘$ (spinal canal) 内 的 注射 。 intramuscular injection 肌肉 注射 : 一 种 肌肉 的 注射 。 人 introgression PrStt [ Anderson and Hubricht » 1938 |: 一 个 物种 (species ) A By BE cb REE to FE (introgres- sive hybridization) 了] 及 回 交 而 与 另 一 物种 的 基因 库 (gene pool) 相 融 合 。 根据 4xzdexrsoz[1953 ] 报 告 ， 可 将 其 分 坑 同 地 #Btt (sympatric introgression)[ 即 由 硬汉 性 所 产生 的 各 新 蔓 基 因 型 共存 (coexist) 於 相同 集 园 中 ] RRM (allopatric introgression)[ 即 由 闭 渗 性 所 产生 的 新 基 因 型 与 原 有著 基因 型 存在 於 不 同 集团 中 ] 。 introgressive hybridization 7$##30: 一 物 种 之 基因 千 合 进 入 其 他 基因 库 (gene pool) 内 。 若 两 个 物种 之 重 受 范围 和 稚 性 杂种 产生 时 ， 他 们 侨 向 与 数目 较 多 的 物种 回 交 ， 过 个 过 程 可 使 一 集 园 之 个 体 与 数目 较 多 的 先 本 更 相似 ， 且 估 有 另 一 岗 本 物种 之 某 些 特性 。 intromittent organ RARE : 凡 雄 人 性 能 将 精 子 (sperm) 射 人 雌性 体内 的 交配 器 官 : introversion 内 省 性 ， 内 向 性 : RADHA 天保 的 倾向 BBE ASR (egocentric) 的 思想 。 intussusception ”同化 作用 fa > Ad: 1 经 由 原生 质 内 营养 成 份 的 转 释 ， 而 使 生物 体 生长 。 2 MARE KH AD Mle EH MBE ( microfibrils ) 7 [fH]. 3, ERA BiB (plasmalemma) +> & 229 ERS HERES TOROS OE 而 使 原生 质 膜 的 面积 增加 。 in utero FSA: 指 子宫 (uterus) 之 内 。 inv BARGES tHe LOAM Ae 胞 遗 傅 学 符号 ( symbols used in human cytogenetics) ] 。 in vacuo “” 贰 空 状态 : FEELS (vacuum) HK FBP o invagination AR > Af: ARK eARe fo— hr MRR — ae inversduplication fa) : OH W (dup- lication ) 。 inversion 倒 位 [ Sturtevant» 1926]: Re He He “ AK” (intrachange ) 型 式 的 一 种 (OER ¥# ( chromosome mutation )]。 和 与 一 连 镇 群 (linkage group) 之 标准 顺序 比较 ， 一 染色 体 [ 或 染色 分 体 J MR BABA, HAAS SB th faz Ale. BAe A SAK eA fiz ter- minal inversion) 的 存在 。 根 据 “ 断 裂 重 接 模 式 “(breakage-reunion -model) » # 色 体 中 间 倒 位 (intercalary inversion ) 是 由 一 染色 体 上 二 断裂 点 [ 即 侄 位 点 (inver- sion point ) ] 间 节 段 呈 180° 的 旋 村 ， 而 在 断裂 点 重新 接合 所 产生 。 RRL BARI RMR A RBH 间 相 互 位 贰 可 将 其 分 篇 下 列 丰 种 型 式 : LMAit (singie inversion) : 只 有 一 段 染 色 体 发 生 倒 位 。 a). MAB (paracentric inversion) : (AE SE BARS LE ( 50b) [ RBM (acentric), RPAH (dyscentric)， 单 倒 移 动 (parakinetic) 或 yo TPR a- 2 ) e778 Ag >» a cc 二 过 b ee ee eee Cc @50 不 同型 式 的 倒 位 @) MAB i (pericentic inversion) (paracentric inversion) -- 一 -一 他 inversion 不 对 称 (asymmetrical) 倒 位 ] 。 b). BRIG (pericentric inversion) : AER RABEL. liz 邵 份 包括 中 和 节 (图 50a 及 c ) | RBBRRMp 节 (transcentric) ， 有 中 节 (eucentric) » Hil % H (transkinetic) MH ( symme - tric) 倒 位 ] 。 2 复合 倒 位 (complex inversion) : 4 色 体 上 数 个 节 段 求生 倒 位 。 a). 独立 倒 位 (independent inversion) : 倒 位 季 段 之 间 有 未 倒 位 节 段 将 其 取 天 (abcd efgh—a/cb/de/gf/h) (图 51a)。 b). EAE (direct tandem in- version) : 二 倒置 节 段 相互 卷 接 (abcdef gh—a/cb/ed/fgh ) 。 c)。 反 转 连 烤 倒 位 (reversed tandem inversion) : 二 倒 位 和 节 段 互相 郑 接 ， 但 二 者 (ir fa HA Hi (interchange) (abcdefgh —a/ed/cb/fgh) 。 d). AAS (included inver- sion) : 在 倒 位 节 段 内 一 小 邵 份 再 度 发 生 倒 位 现象 (图 51b)(abedefgh 一 a/gfedcby/h — a/gf/de/cb/h) 。 e). Bair (overlapping inver- sion) : 倒 位 节 段 的 一 部 份 扯 未 倒 位 季 段 的 某 屠 份 共同 再 发 生 第 二 次 倒 位 (图 5lc ) (abcdefgh 一 a/edcb/fgh 一 a/ed/gf/bc/ h ) 。 FER BEA Bil (heterozygous inver- sion) 中 ， 一 个 和 结构 正常 的 同 源 染色 体 和 与 一 倒 位 染色 体 共 同 存在 ,其 减 数 分 裂 标 储 竟 妈 。 在 减 数 分 裂 时 ， 倒 位 染色 和 体 和 与 正常 染色 体 的 配对 方式 ， 要 杭 倒 位 节 段 的 长 度 及 倒 位 季 段 OOD fie 和 二 二 -29 dh (b) 5 AS £81 7 (c) Fa FF Fee] BH AAZ rin Ce SE Se fe BO AY FE AE © inversion SAID BCDEFEGHI 230 SAUL FOCBFGHI EDCBFHETLT SEARES G6 AT SAQRFDCBFAGL tate COEFGHI3 一 AQeAGFI.aCI3 一 SAD BCDEFGHI SAMO BHGEFOCT AML BL DEFGHI3 一 MEICRFEATR 一 SARIN BCDEFEHI SACS EN GFBCOT 51 复合 侄 位” (complex inversion) AC HHH >» (a)— ev Bf (independent inversion) CRABS KR EAA > bb) 二 倒 位 内 重复 倒 位 (included inversion) ; (c) 二 重 受 倒 位 ， (overlapping inversion) 与 未 倒 位 季 段 的 相对 位 置 而 定 。 若 倒 位 季 段 较 长 ， 在 配对 时 二 同 源 染 色 体 中 之 一 会 形成 — (i HHA (retrograde loop) » AfZ# 色 体 上 的 基因 座 (loci) 与 其 配对 染色 体 士 的 基因 座 互 相配 对 。 [ 在 双 翅 目 Diptera ) 昆 AY Bk#@# (giant chromosome) 体 ii 4:6 Fac Ht (somatic pairing) 中 ， 如 BRACAAMRES. HR RRUSEB ). 3 Afr 6S BSA 1 RE FZ KER Loop) Fy, ( 48 Dobzhansky, 1951) o 则 倒 位 节 段 可 能 不 产生 配对 现象 。 或 者 与 非 同 源 节 段 发 生 配 对 。 若 倒 位 季 段 其 长， 可 能 配对 时 不 形成 焉 ， 未 倒 位 之 末端 节 段 保持 不 配对 状态 。 在 倒 位 季 段 内 或 外 的 交换 及 交 尺 (cross- ing over and chiasma ) ， 常 使 染色 体 发 A: RARE HECK BH (secondary structure change ) [ 45H (duplication ) MARK (deletion) ] ， 此 情形 要 税 巴 倒 位 的 形式 外 231 ERHSRABORUHWEAME HAR ge HO Bak, BG AT EE A OH AB (gones) ] 中 ， 具有 不 平衡 之 染色 体 和 组。 FE BW HSA ABE ( heterozy- gous, paracentric inversionj 中 (图 52 中 之 1 或 2 ) 如 交叉 发 生 在 环 内 会 产生 一 具有 伙 中 节 的 染色 分 体 (dicentric chromatid) 及 — ech iii H (acentric fragment ) 。 断 片 中 失去 的 节 段 ， 在 人 双 中 节 染 色 分 体 中 出 现 重复 (duplication ) 。 未 发 生 交 换 作用 的 染色 分 体 则 保持 不 释 ， 或 具 倒 位 基因 顺序 或 具 正 常 基因 顺序 。 在 后 期 I 时 ， 人 双 中 和 节 染 色 分 体 的 两 个 中 和 节 分 别 向 两 极 移动 ， 染 色 分 体 在 两 个 中 和 节 问 延伸， 中间 邵 份 会 形成 一 染色 分 体 橘 (chromatid bridge ) [图 52a J. 在 图 52 中 ， 若 交叉 发 生 在 倒 位 环 内 的 1 与 2 之 点 上 ， 则 在 后 期 I 时 会 出 现 一 个 公 橘 (double bridge) 及 两 个 断 片 (图 52b ) 。 若 在 2 与 3 点 上 发 生 交叉 ， 则 后 期 工会 产生 一 断 片 及 一 单 中 节 的 环 状 染 色 分 体 (mono- centric loop chromatid) [ 环 状 单 便 体 (loop univalent) ] o RARER Aine inversion 在 中 节 上 ， 此 种 情形 在 后 期 工时 产生 一 染色 体 橘 [图 52c ] 。 在 图 52 中 之 1、2、3 点 同时 发 生 交叉 时 ， 会 遵 致 两 个 环 状 单价 体 与 两 个 断 片 ， 同 时 在 后 期 工时 产生 两 个 染色 体 橘 [ 图 52d ]。 HERG HS FR MPU ( heterozygous pericentric inversion ) 中 发 生 交叉 时 ， 不 会 产生 双 中 和 节 染 色 分 体 、 断 片 、 或 焉 状 单 价 体 。 然 而 在 环 庆 由 单 交 尺 (single chias- ma) [图 53a 之 1-5 ] RSA W (di- agonal chiasma) [ fal 53c 7 1+3, 1+4] 而 产生 重复 (duplication ) 与 未 端 节 段 的 缺 失 (deletion of the terminal segments ) 因而 形成 不 同 的 交换 染色 分 体 ( crossover chromatid ) 。 发 生 在 倒 位 环 中 的 相互 交叉 ( recipro- cal chiasmata ) [图 53b 之 1+2 WBE A: SRF By Lt HS o Hr Hi3E WZ (complement- ary chiasma ) [图 53d 之 1+5 ], We 引起 四 人 条 染色 分 体 的 重复 与 缺失 。 利用 遗传 (genetic) 及 (或 ) Mins (cytological) 方法 ， 在 可 镭 定 各 种 同 质 图 52 RARABABi (heterozygous paracentric inversion) 中 ， 交 换 作用 及 交叉 形成 所 产生 的 结果 。 上 图 : 减 数 分裂 配 对 构 形 CMRI (pachy- tene) ]。 数 字 表 示 殉 个 交换 作用 及 交叉 形成 的 位 置 。 中 图 :由 交换 作用 所 产生 的 后 期 工 构 型 的 (anaphaseI-configuration) » M#H1K2a)> 1+ 2)» 2+3€)> K1+2+3d)>o Fa (anaphase II- configuration)。 : 由 中 图 后 期 I 所 产生 的 后 期 II BH inversion (homo-) #4 Ate (heterozyosity)MIA fz: | $838 (3 @ 94 (linkage) 研究 的 帮助 ， £X 1H 3 SH BA RAK BH 2 HAMS (mitosis) 中 期 染色 体形 fe rock ST PO EE 3 BA BALE M(eiant chromosome) BiH (band) MAMA BH AMRAGAHAA PORE : 1 Aa (prophase) £+ Afr § (inversion loop) o 2B NGBEM (anaphase SHREK 体 橘 ， 斯 片 及 环 状 单 价 体 。 3 由 百 分 子 分 析 (tetrad fi avi 可 发 现 减 数 分 裂 的 展 常 产物 。 4 由 交换 现象 (crossing over) 而 产生 遗传 上 不 平衡 的 减 数 分 裂 产 物 ， 阔 减低 其 可 孕 性 ( fertility ) 。 倒 位 第 影响 交换 频率 ， 此 情形 可 区 分 如 Pe |. 倒 位 二 价 体 (in version bivalents) 内 a RE Sturtevant $1 Beadle(1963) fE RE (drasophila) AAR : a). RAA CAMERA MBBS 致 局 邵 性 交换 的 减少 ， 其 部 分 解释 垮 具 有 重 # (duplication ) 与 缺失 (deletion) 的 交换 染色 分 体 遭 人 受 排除 。 b). 在 典 质 和 结合 的 情形 下 ， 短 倒 位 使 交 换 减 低 的 程度 较 长 倒 位 垮 大 。 亦 即 交 换 频 率 的 减低 与 倒 位 季 段 的 长 短 成 反比 。 c). 在 倒 位 和 节 段 之 外 交换 的 减低 仅 发 生 在 倒 位 点 附近 。 d). 去 内 倒 位 与 喜 间 倒 位 在 展 质 和 结合 体 中 ， 其 交换 的 减低 是 相等 的 。 2 染色 笨 间 的 倒 位 效果 : 在 染色 体 和 组 (chromosome comple - ment) 中 出 现 一 便便 位 因而 引起 交换 的 减低 ， BY BE EE RR AE ( heterologous bi- valents) 的 交换 频率 增加 。 在 中 节 区 及 染色 体 未 端 造成 交换 增加 ， BABA Schultz- Redfield 效 应 所 具有 的 特征 。 但 在 整个 染色 CAPHEREBRTS. BEN RA 二 价 体 交换 率 的 减低 ， 由 其 余 二 价 体 中 交换 emma BM ( KAR schultz- Redfield 效应 ) 。 ZR ( ka=ycotype 232 { evolution) 上 的 一 个 因素 ， 其 发 生 可 能 在 一 集 园 内 产生 染色 体 多 能 性 (chromosome polymorphism ). LRAERBSH BHR 然 ( 如 Drosophila), EMM PRIYA. REt-RA SAA 位 型 | PRA BD (heterokaryotype )] >» Wl 4 pa [al 质 和 结合 型 上 Bile] A&B (homokaryotype)] ; 其 一 具 正 常 标准 染色 体 对 ， 另 一 具 倒 位 染色 倒 位 在 演化 上 的 一 般 章 义 如 下 : 因 和 坑 在 以 质 和 结合 倒 位 内 ， 交 换 频 率 大 幅 Rec, a ABAR ( balanced gene complexes) 会 因而 产生 [ 超 基因 ( super genes)]， 此 现象 在 典 质 核 型 中 产生 标 大 的 Ay WOR (fitness) 。 若 与 同 质 千 合 型 比 ee, BAR irr He KH (heterosis ) 及 4 74 %(homeostasis) AH RARR AFI 的 送 应 性 (adaptation)s He—-BAMED 能 小 应 某 一 种 政 境 时 ， 此 核 型 可 以 开始 形成 新 的 地 方 集团 (local population) « 4,2,3,4 or 5 1+2 14+3on1+4 1*5 a3 BAGS Ai Elbe pericentric inversion) BRIE RHR te 作用 的 结果 。 上 图 : ON em C8 458 (pachytene) 了 。 数 字 代 表 和 发 生 交 屎 与 交 mri o FO: 不 同位 置 交 换 作 用 的 精 果 > 数 分 裂 产 物 具 有 不 同 遗 傅 组 成 Cn = 正常 染色 体 ; in=@ iT RE (chromosome with inversion) 号 dp=% 色 体 具有 重复 (chromosome with duplica- tion) ; dl = Keg Re 4 fa (chromosome with terminal deletion) ],, ( heterozygous (normal chromosome) 233 inversion heterozygote 倒 位 办 质 千 合体 : 一 生物 之 一 对 同 源 染 色 体 中 ， 其 中 一 个 同 源 染 色 体 具有 倒 位 季 段 ， 而 另 一 则 坊 正 常 之 基因 秩序 。 invertebrate 。 无 符 椎 动物 : FHRLRA AH ( dorsal colum ) Hii. Hilde HES Mis 动物 ( non-chordate*metazoans ) 。 invisible § 7A] RRB Goldschmidt » 1938]: 不 具 可 见效 果 的 基因 突变 ( gene mutation) RAH Gal O LE WK #4 ( chromosome mutation ) ] 。 in vitro (Latin = in glass ) 生物 体外 : 在 不 具 和 胞 的 体系 壬 从 事实 验 工 作 。 日 前 此 一 AamCREE SMA WIS RH AAA FES RE PH tL BR in vitro. in vitro complementation 体外 互补 : 12 基因 互补 ( allelic complementation ) 。 in vitro genetic assay 生物 体外 遗传 分 析 : tk Ba AS PE BR (qualitative plate test ) 而 来 之 oh Vt Wl He (mutagenicity testing) PFE A: ALBA 2 ie aH BR. #£ 2 (lambda ) Wi BR BS 3 20-1 Fl (induction) HAR MARCHES. URARPAK 5y 33 & A $e B (gene conversion) 和 回复 突 Bl SBHAMBM. FH PR BI (plate test) 技术 上 之 修改 ， 包 括 利用 使 某 些 化 学 MUVERRKAHSARKAeR, CHAS ABC CED BY SERRA: Rt OFA BES BA, LLM ERR HID BT EY BE DO A RDS FE eg BR IE ay FE a (forward mutation) [> 寄主 媒介 分 析 (host - mediated assay) 。 in vitro marker #85HRRMRA: CHB (tissue culture) > 3M Ay7M, HH fF By, A geo} aE ABTS 种 不 FFA (virus )» RARA [人 aminopterin — i] 5| ee ee ee). Be hs ML y(purine analogous) 的 基因 。 in vitro protein synthesis ”生物 体外 蛋白 质 合 成 : ZEA ARE HER (system ) 壬 ， 使 胺 基 酸 联合 以 形成 多 胜 昧 链 (polypeptide cha- in ) 。 mvivo [Latin:in life ] 生物 体内 : 被 实验 的 生物 个 体 灯 持 完整 ， 实 验 可 能 以 关 胞 COORG) 或 整个 生物 个 体 (如 动物 ) BW. ionizing energy in vivo culturing of imaginal discs 体内 培养 器 官 芽 : FH Hadorn 氏 所 设计 的 一 种 技 了 本， 在 果 曙 的 成 熟 幼 是 中 ， BHR RES (imaginal discs) ， 切 成 两 半 ， 将 其 中 的 一 半 移 植 到 另 一 幼小 的 幼 盟 体内 ， 再 生 (re- generation ) 生长 出 现 , 俊 寄 主 幼 劲 成 熟 时 ， 再 以 同 法 将 器 官 芽 取出 ， 半 数 移 大 另 一 幼小 幼 盟 ， 同 法 重复 数 次 后 ， 器 官 芽 租 胞 在 幼 驯 体 环 卉 内， 得 到 特长 时 间 的 分 裂 及 生长 ， 最 GEE Ht FE AE BBE SESE A it 84 (metamorpho- sis)， 此 器 官 芽 有 标高 可 能 产生 有 具有 其 他 器 PRAM, PILI BS Ay REA MFA Hadorn 称 此 种 分 化 现象 坊 与 型 (all- otypic) 分 化 。 吉 些 和 细胞 原先 已 被 定型 以 生 产生 殖 器 官 但 现在 改 坑 生产 民 型 器 官 ， 因 此 分 化 作用 的 定型 必 便 经 过 改 丢 ， 此 一 现象 称 #3 4! RB (transdetermination ) 。 in vivo marker ”全 内 标 读 基因 : BHABHA 然 发 生 的 一 种 突 洁 体 基 因 。 此 种 基因 由 租 币 ， 培养 之 胃 胞 携带 时 ， 可 在 表 型 上 显示 。 例 如 在 人 类 ， 能 引起 半 乳 糖 血 钙 〈galatosemia) 及 6 - 磷酸 和 葡萄糖 胸 毛 酵素 ( glucose 6 - phosphate dehydrogenease , , 简称 G6PD) 缺失 证 的 基因 ， 及 支配 老鼠 某 些 和 胞 表面 搞 原 (antigen ) 的 基因 。 iojop ”全 系 体 突变 基因 : REKMHRAY 一 个 突 释 基因 , EBT LACK RE RE (chloro- plast) 的 人 性 状 。 改 缕 后 的 突 释 体质 体 (plas - tid) 引 动 后 具有 独立 机 能 之 行 禽 。 ion bond Sig : 即 静电 键 (electrostatic bond ) 。 ion exchange column ion 部 子 交换 柱 : ERR StF RAW AG(ion exchange resin) 的 圆柱 。 lon exchange resin 囊 子 交换 脂 :对 不 同 带电 荷 的 根 (groups) 具 有 不 同 吸引 力 的 脂 体 。 某 些 分 子 在 柱 风 移动 速度 高 於 其 他 分 子 。 因 而 可 以 进行 管内 分 部 (column seperation). ionizationchamber BREE : HL MBE HK mR atat> E—-CRAAWERKRES $2 fo) Ke AEE BET BY ionization track RET#R : BRET RHE (ionizing radiation) 经 过 某 一 物质 所 产生 . et FH (ion pair) hy AH. ionizing energy H-RER : 当 一 离子 放射 PR TE — SA EA EA (BEF (ion pair) By, ionizing event 234 所 失去 的 平均 能 量 。 在 至 气 中 训 子 能 量 焰 33 ev 。 ionizing event GBiRS : 凡 在 一 个 作用 过 程 中 ， 能 产生 一 个 电 事 子 (ion) 或 一 个 部 子 群 (ion group) FF BR BRR. ionizing radiation REF MRRS : B-Ae 磁性 (electric magnetic) 或 微粒 性 ( cor- puscular ) 的 放射 笋 。 此 种 放射 缚 在 物质 上 Fe URE ee (BY) EA BEF (ion pair) 。 ion pair REF MY: FRREF (LHR (ionizing radiation ) #A)B +A) @i8 Bf (orbital ele- ctron) 癌 相互 作用 所 产生 的 电子 (electron) 及 正 原子 (positive atom) KF FHBRY (residue) 。 1pilus 1 KE: oft FMR (sex pilus ) 。 iIQ 439% (intelligence quotient) 7 ff Fo isauxesis “相同 生长 率 。 islet of Langerhans 胰岛 ; Langerhans /|\B 状 物 : ZEFRERY ( vertebrates ) Ofek OY BOR AG fa FA Seay wes A. Pa A: alpha fil 4> Wai 4A (glucagon), beta le DWAR BS ( insulin ) 。 isoacceptor tRNA 同 胺 酸 tRNA [ Doctor et al.» 1961]: RRS ABER 7 eH RNA (transfer RNA ) Mf. RAZA 胺 酸 tRNA MAKK HAMS AB(genetic code ) ATTA» ii B+ z oft eH de- generacy) 需要 他 们 之 出 现 。 同 胺 酸 tRNA 之 增殖 和 他 们 之 广 泌 帮 愉 ， 可 使 tRNA 包 含 在 调节 的 功能 上 ( 转译 的 控制 ) ， 除 此 之 外 ， 同 胺 酸 tRNA _ 包括 阻 明 笨 tRNA(sup- pressor tRNA ) 物种 之 生产 。 isoagglutinin ”同族 凝 车 素 : 一 种 抗体 (anti- body ) 直接 抵抗 同 种 红血球 上 的 抗原 而 促成 血液 的 凝 车 。 isoallele 同等 位 基因 [Sterx and Schaeffer, 1943] : 须 用 特殊 测验 方法 才能 和 与 正常 等 位 基因 加 以 区 分 。 例 如 : 两 个 + 等 位 基因 +: 及 + :之 问 无 明显 区 别 (+1 5+2A ?及 + AT 个 体 均 具 野 后 型 表 型 )， 但 与 突 磷 体 基 因 a 在 一 起 时 ，+: 及 +: 之 间 有 可 见 差 慷 ， MBI av 地 ! Ra/+* 个 体 问 有 不 同 玫 型 。 iso-anisosyndetic 部 分 民 源 联合 : OF RRS (isosyndetic ) 。 iso-anisosyndetic alloploid 2853 is Me 255 倍 体 : BREESE. ARAMA MR Z HH RE RARE Ah omoeolo-, gous), BSA i DBE MB (synapsis) [OARRS 2A (anisosyndetic al- loploid ) ] 。 isoantibody 同位 抗体 = 7S S88 (recipient) Brahe HABRAKAREREH 产生 的 抗体 。 isobrachia SBHA)[ Sorokin, 1929] : 4 Ht ( chromosome arm )o isochromatid break ”等 位 染色 分 笨 断 裂 [Sax: 1941 ] : 一 条 染色 体 的 两 休 染 色 分 体 王 同一 {7 BA ANB ( discontinuity)» Fie (it 77: SH eS BS a BL 中 期 或 后 期 加 以 说 定 [ = i ee HRA (isochromatid deletion)， 同 位 基因 座 断 列 (isolocus break 或 局 位 基因 座 缺 失 (is - olocus deletion) ]。 isochromocentric “” 同 染 色 中 心 [LDaxgeard， 1946 ] : AHiaty (nuclei) 中 染色 体 数 和 与 染色 中 心 (chromocenter) 数 相 等 [o> Row (oligosomatic ) Jo isochromosome [alRf #81 Darlington: 1940 J: BA ABH (homologous ) ( 相 $A tae ) MESS ARBRE ( mir- ror image)# 4 hAfi(monocentric) RM i (dicentric) LD #HF# # (isodicen- tric) ] RAR. REHMER PHAEK 可 能 是 由 於 中 季 误 分 (centromere misdivi- sion ) [ 在 中 和 节 区 ( centromere region ) 内 横 裂 及 重新 联结 AEA Ki PBT 在 次 一 分 型 问 期 interphase) BH. Al 一 断 片 之 染色 分 体 在 有 和 分裂 后 期 兹 不 分 天 而 分 估 在 和 胞 二 标 之 同一 极 世 二 染色 分 体 在 . 位 於 末 端 , 原 来 中 节 两 个 的 半 个 中 节 上 处 联结 ]。 同 彭 染色体 之 减 数 分 裂 染色 体 配 对 (chromosome pairing) Al fe RABPIEC HA (in - ternal pairing ) 兄 弟 配对 (fraternal pair- ing ) 或 体内 兄弟 配对 (internal-fraternal pairing) [ Sen» 1952]: a). 染色 体内 配对 (internal pairing): 同 辟 染色体 之 二 FREE AV RARER #8 (univalent ) 。 b). 兄弟 配对 (fraternal pairing): 235 ARBAB? —-FRA—-ARAEBEH BA 对 。 c) .体内 兄弟 配对 (internal-fraternal pairing): ja) RAR AIAN, Minis AN, MHRA. isocoding 相等 指导 : 基因 指导 一 个 或 相同 多 胜 肽 、 例 如 他 们 均 指导 48 MEG ( histone) [>AA RM (gene reiteration); 重复 DNA (repetitious DNA) ] 。 isodiametric SE sAhaAy : HMMM RE Mee TT HAS o isodicentric WB haps we | Darligton and Wylie» 1953]: @pPpReREM(di- centric chromosome) 5 Pai #& D£3 (dicentric chromatid) > Mi Ami — A He. REAS, BRAM (homologous) [ate eM ( isochromosome )] 。 isoelectric point SRR: 在 一 蛋白 质 中 ， 正 负电 和 荷 相等 时 的 pH 值 。 isoenzyme [alex : = (Das skal isogamete 。” 同型 配子 : > Act (gamete ) 。 isogamous 。 同 配 性 [ de Vries» 1911): FRE SASH(complex heterozygous) 物种 (species) "fF, RHEE RMAF MA? 相似 的 基因 或 基因 和 组 (gene-complexes) » 此 与 县 配件 杂种 (heterogamous gids) 相反 。 isogamy ” 同 配 生殖 : © Rm M(anisogamy) 及 配子 (gamete ) 。 isogenes BR SHH: 在 地 人 巍 上 有 具有 相同 基 因 频 率 (gene frequency) 7 HMMA [ DRA F MK (isophene) ] 。 isogenic fA) AA! [ Johannsen, 1926]: 任何 具有 相同 基因 型 (genotype ) 的 个 体 群 ， 7S citi HARB) Wf 44S (homozygous) RE K # @ (heterozygous) 。 isograft FRB 6: 南 相同 基因 型 个 体 间 和 粗 ARSE» [ = [EBA (isogenic graft: sgngeneic graft) ] ,例如 单 卵 双生 子 (mo- nozygotic twins) 自 交 系 内 个 体 ， 或 自 交 MZF , 后代。 > 4 1 (allograft )] 。 isohemagglutinin 同族 凝结 素 : = Bl deme et # (isoagglutinin ) 。 isoimmunization ” 同 免 疫 性 :对 同 种 抗原 (an - tigen ) 反应 所 生 的 抗体 。 isolation isoionic point SMEF{tZA: = + TS (iso- electric point) . ”isoionic point SARE: =ATaAe (iso- electric point) 。 isolabeling ”同型 标定 [ Peacock» 1963 | 同一 染色 体 二 染色 分 体 的 全 邵 或 部 份 同时 显 示 放 射 标 甘 (labeling)。 在 细胞 分 裂 问 期 in - terphase) 时 ,以 放射 性 同位 素 (radioiso- tope ) 上 处理 伟 ， 在 第 二 中 期 (second me- taphase) 症 以 观察 。 ”isolate S}RERE < MEREBX( Wahl und » 1928 ]: 一 群 个 体 (individual) [ 一 个 集团 (popula- tion ) RS BIR ] hPa SEM ER 3c ACB ( mating partner). —{Ai> RH Peet ares oer oe 可 以 区 别 地 理 (geographiag 或 社会 (social) «RUGS ERE ott EBERT HE EI > BK EIR BS SAE AER isolating mechanism 4} SHAH) : 一 种 相 胞 学 (cytological)， 解 刊 学 (anatomical)， 生 理 % (physiological) » ¢}f§8(behavioral) BCA: FBS (ecological) KFF#R. AR Ahh 理 上 (geographical) AAR @émBHik T Pas 或 两 个 以 上 相关 生物 群体 问 的 交配 。 isolation fat : 分 散 集 园 之 间 由 於 相 互 杂 交 的 障碍 ， 而 限制 或 减少 了 基因 流动 ( gene flow ) [ st 4442.2 (genetic information ) 的 交换 ] . BA REAE 28 4t, (evolution) 的 一 个 FAK 07s [rl 5 Bra EBS hl BY OF LGrant, 1963 J:. 1 22 feiRRRE = (spatial isolation) : 集 2H Fb FE A DAE BD cB WS Et FS BB RE th SSB 少 或 阻止 。 a). }Ot@haRE (geographical isolation): SHERIGA OR, KBR RH (allopatric )。 2 PEt RS RE (environmental isolation): SE (Bl Fes) BE A Dit BS SS HERR RAL RARE Be A EE: [ 对 杂种 及 其 衍生 fo bi MN ( selection) ¥gvk J. a). FRBBYHE ES HORS RE (ecolgical or habitat isolation) 在 同一 地 区 内 ， 各 集 N45 有 不 同 的 楼 息 地 。 此 称 和希 同 地 性 (sym- patric ) 。 3 4 56hsRt (reproduction isolation): isolation estimate 不 同 集 园 内 之 佰 体 ， 因 委 不 同 基因 型 控制 而 有 不 同 的 生殖 行 坑 及 相关 生殖 率 ， 因 此 集 圈 尚之 基 丰 流动 受到 限制 或 被 阻止 。 a). 外 在 生殖 卫衣 = (ex ternal repro- duction isolation): “基因 流动 的 隆 碍 是 由 於 合体 人 受精 之 前 外 在 的 影响 。 a, ) .机 械 际 熟 (mechanical isotation) 雄性 与 雌性 的 生殖 器 官 在 结构 上 和 无 法 共同 配 合 。 a,).47E SR (ethnological isolation): 在 不 同 集团 的 佰 体 中 ， 雌 雄 的 交配 受到 心理 或 行船 上 的 限制 a, ). 季 和 节 隔 衣 (seasonal isolation): 不 同 集 园 的 交配 行 估 在 不 同时 期 进行 。 a, ). 配 子 隔 训 (gemete isolation): 在 体外 受精 的 状况 下 ， 由 不 同 集 攻 产生 的 雌 雄 游 风 配子 不 能 互相 吸引 。 b). 内 在 生 苞 原 训 (internal reproduc- tion isolation): FL He eh S SE SEA Ae. APRA SAAC THE (gameto- phytes ) 配子， 染色体 或 基因 问 不 能 相互 作用 所 产生 的 结果 。 b, ). 不 亲 和 性 (incompatibility) : 自 体毛 精 (internal fertilization ) KARE 精 或 授粉 (cross-insemination or polli- nation) 行 於 不 同 集团 的 个 体 中 ， 但 不 能 产 生 杂 种 乒 代 。 b,). HE AEIE (hybrid inviability): 末 种 人 后代 可 以 产生 ， 但 其 活力 降低 。 b, ), B#E7A = (hybrid sterility) : F, 杂种 可 生长 成 熟 ， 但 其 生殖 器 官 或 配子 发 育 不 全 或 扰 效 。 b,) 3 585% = (hybrid breakdown): 杂种 可 产生 F , 个 体 或 回 交 后代， 但 后 代 中 有 全 邵 或 部 份 不 能 存活 或 有 不 孕 性 之 个 体 。 不 同 种 问 的 隔 恋 一 般 来 说 ， 不 单 是 由 一 种 际 驯 机制 所 探 克 ， 而 是 由 许多 机 制 共同 影 约 。 隔 饼 和 机制 可 防止 已 适应 特种 环境 之 高 度 52 BRE [ 如 种 (species) | 的 遭受 破 坏 。 隔 裔 在 物种 形成 之 演化 意义 ， 饥 限制 逢 ， 机 交配 及 集 园 大 小 的 效果 。 陋 底 是 演化 的 直 sei, BRE ILA hl APS I # (genetically controlled difference) 间 的 混杂 CO + AE (annidation )] 。 oR RPS RS IABR, BE Pn EIA eR AR 间 发 生 杂 交 (hybridization) 0 BRIRREAH 结果 ， 和 垮 多 项 因素 所 决定 ， 其 中 之 一 含 集 园 HOES HUM .若是 舍 苞 关 的 遗传 性 近似 ， MEAS Ty (ie GE PAM SE A A SE AMY ARE BREE RMS ( ( 阻止 — tye He EB Hk) 。 种 或 亚 种 (spe- cies or subspecies ) 间 的 杂交 可 以 遵 至 所 谓 浙 涂 订 交 (introgressive hybridiza- tion) 。 亦 即 基因 由 一 个 集 园 转 介 入 另 一 集 A [ Hie SBR ] 。 +t Agi Bs BE( re productive isolation) 的 机 制 |, BPRERC UIA ESR [ Grant »1966 ): 1 By HERS Eek DR (evolutionary divergence) 的 副产品 (by-products) o 2 SEA RAS ORR. EBT 世代 中 ， 二 同 地 种 (sympatric ) 间 之 杂交 受 到 阻碍 ， 和 无 一 物种 中 ， 决 定 上 项 阻碍 之 遗传 Ay, HARA SEA BEM e io. 此 种 SHSBE [ Grant (1966) BHB Wallace 效应 ] BY SARA AE Be BEE» TT) Ae Bh Be FS Zp tb 9 Bl on» {BIE SE— ce EL RE CAS SPARES O isolation estimate feBi(qitl Merrell >» 1950 ]: ERMA F (homogamic ) RAL + (heterogamic) SAHA, URR— $l ARB ] 测 由 遗传 所 控制 性 别 ha ae (isolation) 的 程度 。AB 二 集 园 闫 合体 之 交配 形式 共有 四 种 ， 即 A?，A3z3， 与 B? ， Bs. —/h) HE FRA BA BAS XxX AS Fa B? x BS; ~RBMAFMAMBARAS x BOBS x As， 其 隔 风 估计 可 以 下 式 计算 Pt ioe (AxB) + (BxA) TAXA) + (BxB) 当 各 黎 比 较 型 式 的 数目 相等 时 ， 可 以 引 用 此 一 公式 。 若 有 完全 性别 隔 廊 【[ 即 无 A . 与 B 之 间 的 交配 ] Bi = 0 ; 若 无 性 别 隔 me, Bi =T. isolation gene fest BA Brieger> 1956): 任何 等 位 基因 (allele) # & AF (hetero- zygous) 时， 会 减低 其 活力 及 可 孕 性 ， 称 SRRRER. CHEESE. AKRBG A iO 65 UD Th SS A&E ABS (homozygote) (FEED (5h A a Bra BEY FR RR isolation index fastis2y : Am— BAe 二 (fet MH Fa REE. AEA EB RAH fea) BE RY He RS 2 SEE ISAAC 。 当 它 们 之 问 能 过 到 近 於 50.% 有 人 受精 率 时 ,将 集 PIE: ABE lace. RR HRA Ath A(intrapopulational copulation)i7 A RAB BEA ( interpopulational copulations) 的 百分率 ， 再 除 於 二 者 之 和 ， R62 BRR. FMARASREBA A> RRR 1 ; SHRRAM AA HUPRREE RE -1; F—BRARAASE, FA MESS ESR.» isolecithal 。 均 黄 性 : 在 卵 租 胞 中 ， 其 蛋黄 (yolk )35=)85 4) Hpte & (iH Hal (cytoplasm) Hh. [ 它 中 黄 性 (centrolecithal) ， 端 黄 性 (telocithal ) |]. isolocus break ”等 位 断裂 LTpoday 11953]: = 等 位 染色 分 体 上 断裂 isochromatid break), isologous ，” 同 源 嫁接 :; = 同 基因 型 【iso- geneic) o isologous cellline [ARAMA : Al IP 双生 子 (twins) Bei BE B38 8) MER ARB A 胞 系 。 isomeric fMRI [ Sirks ，1933 ] : 指 可 表现 相同 表 型 (phenotype) MMR 因 (equivalent genes) [ > 县 构 的 (ani- someric ) ]. FRMAARBAAM RH WBA, RKRARS AAR LR Rit ARB AA (cumulative isomery ) A (ALE A © rl El RS EA (polyisomery)]; 有 时 不 具 累 积 性 [ FRR AR BAA (non-cumulative isomery) ] > isometry “等 距 : = 相同 生长 率 (isauxesis)je isomorph ”同等 位 基因 [Ser>c，1949j]: = 亚 等 位 基因 (hypomorphs ) (#2 (allele) ] 。 isonymous marriage ”同姓 结婚 : 同姓 氏 之 问 的 婚配 。 同 姓 和 结婚 ， 在 集 园 遗传 学 (popula- tion genetics /PAUAR MY LMF - isonymous substitution ”同名 取代 作用 : 不 改 SH is A RARE] DNA 氢 基 对 取代 作用 [ cc 基因 突变 (gene mutation )] o isophene ” 表 型 等 频 缚 : 在 地 图 上 具有 相同 源 Mt Sw RA (cline) ] Hit eH [ Mayr» 1963]. isophenogamy 同 表 型 交配 上 Strandskov » isosyndetic 1953 ] : — i XcM & (mating system)’ HE ed CIE FS 0 He FO BT 9 eB IHR HS 一 般 活 机 交配 (random mating) 的 频率 。 ih be & & A! % Ge (heterophen ogamy) 相 反 ; Be Fe Fe Ge GRAS Fe] Be 7 Fa 9 ic 8 — 活 机 交配 和 坑 高 。 若 趋向 同 表 型 或 民 表 型 的 表 型 交配 坑 遗 传 所 控制 ， 同 卖 型 交配 时 会 遵 至 fe] AG (homozygotes) MIM, RAMA Ach] BRRAGEA (heterozygotes) 的 增 加 。 isophenaus [a)zeBIA) ; 指 表 型 (phenotypes) 相似 者 。 isopropylthiogalactoside ALAM AA-+H FL 苷 : R—BA RRM (Lac operon) 的 天 RIED (inducer) 。 isopycnotic ” 同 国 篇 [ Ostergren > 1950]: 染色 体 或 染色 体 区 域 在 麦 现 上 与 租 胞 中 大 多 数 染 色 体 或 染色 体 区 没有 差 民 者 。 与 其 相反 te % 4g (heteropycnotic ) 。 isopynic sa: 具有 相同 密 麻 (density) ， tH MAAS 含 物 在 超速 艺 心 时 具有 相似 的 序 力 密度 《buoyant density) 。 isosteri ”同位 的 ( 酵素 ) : BREDHRE 接近 某 些 值 时 ， 由 其 酵素 活性 所 抑制 之 一 个 负 节 机 制 。 抑 制 物 (inhibitor) 与 基质 (su- bstrate ) 之 一 ， 在 构造 上 相似 ， 且 抑制 物 与 基质 在 酵素 雪 面 之 相同 位 置 上 车 合 在 一 - 起 。 若 抑制 物 冰 不 在 基质 之 同一 位 置 上 和 车 合 ， 1B BRMRBS ER Riz ( 酵素 ) 抑制 (allo-~ steric inhibition) 。 isostich ”等 列 [ Shapiro and Chargaff> 1964 ] : 需 长 度 相 等 之 任何 寡 核 普 酸 (oligo- nucleotide ) 群 o HEAMRHEB ( dinu- cieotide ) “pTpT 和 PpCpC 坟 等 列 的 ， 但 WIFI] BRS (isomer) ， 而 pTpC 和 DCpT 均 属於 等 列 的 以 构 体 。 isosyndetic ” 同 源 配对 [Ziziexyreld,1951]: 在 边 源 多 僧 体 (allopolyploid [> 2 7843-48 ( alloploid ) 了 中 ,只 有 来 自 同一 物种 (spe- cies) PRA ,在 溅 数 分 裂 时 可 以 配对 ， 此 和 与 同 源 民 源 配 对 赋 源 多 僧 体 (isoaniso- syndetic allopolyploid) HR, ##BRY EK B78 Ie) 69% FEL ABB 9 1) BME (ho- mologous ) ， 因 此 可 以 有 限 的 配对 。s teb- bins (1945) 又 称 同 源 配 HRS HB isosyndetic alloploid 238 “ Yu fe BS he SEBS” (genome allopo- lyploid) » Ay -RREARARRSSER “BD ARSE ” (segmental allopoly- ploid ) . isosyndetic alloploid fal RACH ARH: 一 GRRSE EZRA (synapsis) RHE 由 一 物种 衍生 而 来 之 同 源 染 色 体 。[ OP DH RACH 24 (iso-anisosyndetic al- loploid ) ]. isotelocompensating trisomic ”等 萌 末 端 补偿 = Kimber and Sears» 1968]: R— AS =H ( trisomic ) [ = 单 末端 iS B—=— 28 ( monotelo - monoisotri- somic) ] ， 其 遗失 的 染色 体 是 由 一 个 末端 中 和 节 (telocentric ) 染色 体 和 一 个 三 级 染色 #8 (tertiary chromosome) Pr teh LO A 2 8 BK = BB ( diiso-compensating trisomic ) Jo isotertiary compensating trisomic 等 臂 三 级 补偿 三 染 体 [ Kimber and Sears: 1968 J: 入 一 个 补偿 的 三 染 体 (trisomic )， 其 遗失 的 染色 体 是 由 一 个 等 展 染 色 体 (iso- chromosome ) 和 一 个 三 般 染 色 体 (ter- tiary chromosome ) KMRHLO#S St Be = Shae (diisc-compensating tri- somic) ] 。 isothermal process 3383972: 7EMBEE F 所 发 生 的 反应 。 isotonic solution 553%: 内 外 物质 具 BHAEBERBAR ( 如 血液 与 原生 质 ) 。 isotope 同位素: 具有 多 种 型 式 的 化 学 元 素 ， 他 们 的 原子 量 又 不 同 ， 但 性 质 都 相同 。 isotopic dilution analysis 同位 素 稀 程 分 析 法 : 和 储 一 种 混合 物 的 化 学 分 析 方 法 。 此 种 方法 是 在 混合 物 中 加 入 一 种 已 知 数 量 已 知 特 有 活力 (specific activity) 的 标 证 成 分 (labled component ) ， 然 后 将 定量 的 成 份 分 熟 : Bl 其 特有 活力 。 isotopically enriched material 同位 素 增 加 物 a : 增加 租 成 某 物 质 的 某 一 种 或 多 种 同位 素 的 相对 含量 。 isotrisomic 等 三 染 体 : 全 三 染 体 (trisomic)。 isovaleric acidemia “办 成 酸 血 毒 症 : 一 种 人 类 的 遗传 病 证 ， 其 原因 是 由 於 有 睛 胺 酸 和 氧化 酶 ( proline oxidase) 的 缺乏 。 isozygotic Att : 所 有 遗传 基因 座 (loci) E652 SSB EF & 42S (homozygous). isozyme [ale SiR; LAR: | 在 同一 个 体内 已 分 化 的 大 胞 中 ， 许 多 有 酵素 活性 的 蛋 白质 [ Ome (enzyme) | 壬 的 任何 一 种 。 过 些 物 理 及 化 学 性 质 不 束 相 同 ， 其 基质 (su- bstrate ) B—t (specificity ) Aral RE RORADT> HEL HA (in vitro) 与 体 内 (in vivo)] 同一 种 生化 反应 。 一 个 个 体 中 的 不 同 租 仁 [器 官 (organs 儿 可 以 具有 此 一 物种 所 专 有 的 同 质 蚁 构 酶 ， 形 BH — LR TS Bo IK (patterns). jeff 型 式 的 形成 是 基 於 在 此 和 组 徐 中 出 现 之 各 种 同 摘 刁 构 酶 间 的 特有 上 比例 而 定 。 同 质 刁 构 酶 型 式 在 胎儿 (fetal) HSER (postnatal) 时 期 BY BEE TT Ck 同 质 Re 酶 可 能 是 由 不 同 的 多 胜 肤 链 (polypeptide chains) 逢 机 和 结合 所 形成 ， 例如 : 一 个 具有 活力 的 酵素 ， 由 四 根 两 种 不 同 的 多 胜 肽 链 所 形成 [由 结构 基因 ( struc- tural genes) ARBRE 1, Mieke M7 REG RAS (tetramer ) ， 因 此 有 五 种 可 能 的 同 质 刁 构 酶 : B-BR ARORA (A4Be ) ， 第 二 种 具有 三 根 A 链 一 根 B 链 (AsBi:) ， 其 余 三 种 则 篇 (AzBs。)，(Al B。)， 及 (AoB，, ), Lk Be BABB 的 数量 比例 可 能 由 A 及 B 次 级 单元 的 数量 所 决定 ， 而 A 及 B 的 数量 可 能 又 由 其 相对 的 结 构 基 因 的 活化 率 (rate of action) 所 决定 。 2. 同 质 县 构 酶 是 同一 个 酵素 的 不 同形 式 行 同一 个 反应 的 催化 作用 ， 同 持 昊 构 酶 的 性 AUR PHRRBLARE VERRAN AB RBBEH KAA SHKARMELEA 形成 的 复合 蛋白 质 ， 例 如 和 乳糖 去 氨 酶 (了 actic dehydrogenase) B— RH (tetramer ) “HAR BSBRKKRELEABRK HAE Si) RRB AAAA, AAAB, AABB, ABBB ， 及 BBBB 。 同 质 展 构 酶 常 有 不 同 的 等 电 点 (isoelectric point) ， 因 此 可 用 电泳 法 (electrophoresis) 将 各 个 分 BE 0 239 Jj JS (k##2: 即 Jurassic 的 和 缩写。 5 近 厅 交配 (inbreeding) 第 一 代 ， 第 二 代 ， 第 三 代 之 简 高 。 jarovization ” 春 化 作用 : = 春 化 作用 (ver- nalization ) 。 juggernaut polymerase “专制 聚合 酶 { 4d ya et al. ,1974 ]: ESB—(MBAR (trans- criptase) [ 属於 一 种 依靠 RNA 聚合 酶 之 DNA ( DNA - dependent RNA poly- merase)] ,在 po 因子 (rho factor) 存 在 时 ， 它 可 忽视 所 有 转 朱 作用 之 图 止 信号 。 专 制 聚 合 酶 可 能 与 其 他 蛋白 质 和 结合， 而 产生 反 和 终止 MRT HED» Jurassic junctional compiex 327278 247 | Farquhar and Palade» 1963 |: 组 胞 间 任 何 特殊 的 itt 连接 ， 连 接 复 合 物 包 含 一 层 很 厚 的 质 膜 及 不 同 量 的 组 胞 内 (intrarellular ) 与 和 胞 fi] (intercellular) 关连 物质 [ O He (desmosome)]. EHEKR, BRHAD 以 一 个 天， 环线 着 每 一 细胞 的 尖端 。 junctional membrane 52}=fs : Mi RS fF fo] He fe Sa Ss 4A [ae a BE OE SRE eK ( SES 接 膜 ) 容易 渗透 较 小 碎 子 , ERABARE 域 之 位 置 被 称 之 篇 紧密 速 接 (tight_ junction), Pl Bik az (gap junction) 88 & fej if #4 ( sep- tate junction) 。 Jurassic {K#¥Ac : Hh4 fh(mesozoic era) 中 期 。 长 240 Kk K FoIRZHB: 1 kelvin FLOR (temperature) ] 2 A # fd (cre- taceous)o 3 ¢f (potassium) . 43 & ( paramecium aurelia) + FW (kappa) 的 基因 。 kairomane 389K : 坑 一 物种 (species) fil IS Ly BA. ty APES OL BIH (emitter) 需 大 。 一 般 来 襄 克 洛 蒙 ， 对 施放 者 阔 不 有 利 ， 例 如 同一 物种 雌性 Ral KEL ， were a (predator), kalymma S#BRB[ Heitz, 1935]: = # © MA (chromosome matrix) 。 kappa ”卡巴 粒 : HH Bee (paramecium aurelia) an MH APA DNA FE 构 SR ARRRHAAN. SHBRA PRU, RPA HS Sl AE BAEK (to- xin) ， 草 履 盘 素 (paramecin) A] LMR Ri bie, AAEAENHRBALAKE KRBAHRS> HBREBRRKSAH (killer )， Ry FONAR IE SAK [o> 放 毒 细胞 (killer )] 。 Ss karyoclastic 核 裂 解 Dustin» 1934]: 一 种 FL ARE EA HER AA G7 Ait Be MIR (ORRTRY (amitotic)» # *7 RK (mitotic pcison)， K A RL #P-#] H] (mitotic inhibitors) ] , karyodesma 4% #4 = 7% 7 #4 (nucleodesma) karyogamy ” 核 融合 : RAMA ( fu BRBARARMRH se BEER (parasexual cycle) PHBE, MAL & ti EA fertilization Fi KRHOREEE. 2% 7B (meiosis) HHESHHAARS f& #6 (homologous chromosome) 3934 & rat A ZBeERARE— BH. GMAMBER- 7: AEA FR (Sexual reproduction) Hifi, BIE RS RBS IAMHAA (fertilized egg cell) RSF (zygote) [OMe (plasmogamy)l, karyogram ” 核 型 图 | Chiarugi » 1933 J: 在 形 能 学 { morphology ) LAR hae A — fa 细胞 中 所 有 染色 体 的 炉 合 。 [LORAMRX sion ) 。 (idiogram) ] 。 karyoid 4498: =® KM (nucleoid). karyokinesis 4%5¢24 [Schleicher ,1878j: ts ME DR = 有 缘分 裂 (mitosis )], 和 与 烙 胞 质 的 分 裂 或 细胞 质 分 裂 (cytokinesis ) 加 以 区 别 。 极 分 型 代表 一 种 有 规则 的 系 杭 ， 在 此 系 圾 内 ， LEKAC MAREE THe 传 信息 (genetic information) RFR (SF Ci BRA . 7D Bi — BRA Ge: —BT+MRBCRAMBEBSAL ， 完全 相同 的 遗传 信息 ， 而 不 受到 干 摄 。 大 多 数 的 动物 组 胞 和 植物 租 胞 ， 其 极 分 裂 的 基本 栅 制 相同 。 其 区 别 包含 炉 舞 入 的 形成 和 术 分 裂 后 和 细胞质 分 裂 的 型 式 。 karyoiogy ”细胞 核 学 Trow,» 1895]: 篇 和 组 胞 学 (cytolcgy) 的 一 个 分 支 ， 而 研究 核 的 is 。 karyciymph ” 核 液 [ Foeecpel ，1891 J: > ¥ (nucleoplasm) 。 karyolysis 4#%82[ Auerbach» 1874 ]: 1 TE MARK > R (karyokinesis ) 开始 时 ， 分 列 间 期 (interpha se )AUAMEKHIAK [Auer- bach}, 2 在 病理 学 (pathological ) 上 ， 是 指 类 胞 极 蒂 解 消 失 ， 不 葵 是 否 由 於 先前 的 和 灶 胞 核 破裂 (karyorrhexis 产 生 的 段 片 所 造成 。 karyomere (9839 [ Fol» 1896] : 在 MinA RHE — AT) ia Lee (micronuclei) ] ， 其 内 的 染色 体 在 和 胞 分 Few RE ， OK BD RHO RH EMR (spindle fiber) 上 。 吉 种 现象 通常 在 某 些 动 . ¥y S828 Mill (cleavage) PRRBA, HA ERB LULA SELES HEB. karyon 跑 核 [ Haeckel» 1891] : = 细胞 核 (cell nucleus)。 karyoplasm #491 Flemming» 1882] : = % ® (nucleoplasm) 。 karyoplast #498 [ S trésiobtaher » 1905]: = #2 (nucleus) 。 keryorrhexis ” 核 破裂 : HIER - 片 的 作用 所 形成 的 一 种 因 胞 核 洽 失 [ OH (karyolysis) ]. karyosome ”染色 质 枝 仁 : —M FeulgeniE REHAB. 3-13 KRSNA SRILA, £3-SKAP,. CSAS 241 会 (配对 ) 复 合体 (synaptonemal complex). karyosphere 核 球 : 染色 体 被 限制 在 整个 帮 胞 GPABA (karyolymph) 特别 敬 富 的 一 小 邵 份 空间 内 上 例如 两 楼 生物 (amphibia ) Sh Mie ] 。 ii karyotheca 枝 膜 : = 细胞 膜 套 (nuclear en- velope ) 。 karyotype #44! : (AAR R— RAMS 个 体 具 有 独特 的 染色 体 和 组 成 (chromosome complement ) ， 通 常 可 以 在 有 入 分 裂 (mi- tosis ) 的 中 期 (metaphase) FF, KREH 的 数目 及 形态 而 加 以 辨 明 。 以 染色 体形 存 上 的 构 型 [ ARB (endophenotype) | 所 代表 BRHABeBZR RE MRAM(idiogram)o FARRER HRM IR. REL 由 形态 外 万 观察 所 发 现 的 染色 体 缺 失 (abs - ence) #( duplication ) 或 位 苇 的 重组 (po- sitional rearrangement) 等 都 是 染色 体 22% (chromosome mutation) HB. 在 二 全体 (diploid) 个 体 所 具有 的 核 型 中 ， 某 -- 对 染色 体 因 入 构造 的 改 法 而 有 不 同 RAS, BR ABD (heterokaryo- typic 或 heterokaryotypes ) 。 若 某 对 染色 PSA PENAL, ARSE 同 核 型 ( homo- karyotypic 或 homokaryotypes) o 楼 型 可 以 由 末 方 面 加 以 区 别 ， 包 括 基本 RAN ; 染色 体 的 形状 及 大 小 ， 染 色 体 第 RAE (constrictions ) 的 数目 和 大 小 ， 染 MHRA) (absolute size) ， 以 及 常 # @, 4 (euchromatin) Hd #3 6 % (hetero- chromatin ) 片段 的 分 人 与 大 小 。 主要 由 大 小 相似 的 染色 体 [ PAB ( cen- tromere ) 均 在 染色 体 中 央 或 附近 | 所 和 组 成 的 核 型 称 之 仿 对 称 核 型 (symmetric kar- yotype); 由 大 小 差 刁 很 大 以 及 /或 [ BiH) 中 和 节 在 染色 体 尾 端 或 接近 昆 端 称 坟 不 对 称 核 型 (asymmetric karyotypes) [ Stebbins ， 1950 ]。 FA GMHeD RADE my 比较 ， 则 动物 的 核 型 通常 很 不 对 称 。 核 型 的 演化 (karyotype evolution) Aah AEH RES Py ck sal ANB A7( in version ) 易 位 (tran - slocation) ,中 节 融 合 (centric fusion) 等 ]， 一 般 均 与 基本 数目 的 减 少 及 不 对 称 权 型 的 增 Dn fa) BFE FT 基本 核 型 (fundamental karyotype) killer [ Battaglia» 1952 |: iR—(8%E(spe- cies ) 或 属 (genus). SHRM D ( 1K! 表示 之 ) 。 衍 生 核 型 (derived karyotype) _ fh eh SEA UE Be BME BH ( UK,» K, SRRARZ )- FRB (semikaryotype) [ 以 K/2 麦 示 之 ], Hi 配子 (gamete) 的 极 型 。 单 倍 体 核 型 (hap- lokaryotype) ， 傈 指 单 合体 时 期 的 核 型 。 karyotype orthoselection #% #) & [nm] 318 [White» 1954]: 2—e RBH (evolutionary lineage) +, a/R RAE fiefs Lk [ OR EMR # ( chromo- ] 发 生 重 移 之 趋向 。 some mutation ) KB cell ¥f 0 (nasopharynx) 3% & (epidermoid carcinoma ) 中 后 状 的 一 群 细 胞 。 1 kell-cellano antibody Kell-cellano 抗体 : HK SA HSK BTR (antigen ) 对 此 反应 所 生 的 抗体 。 作 以 第 一 个 破发 现 有 此 种 FURS ASI AT ALO 24 (blood group)]。 kelp AR: RKV HARK (algae) 。 keratin 角质 属 : RI RAE He REKREGRRAR HEB RT o Kidd antibody Kiddin#@ : 由 下 基因 所 控制 的 一 种 红血球 抗原 (antigen) 所 产生 的 抗体 。 LL BRB BA BHI A il HB @ killer 放 喜 和 丰 胞 [ Sonneborn» 1938 ]:# Figs ( paramecium ) 集 区 的 细胞 质 中 所 含 的 一 种 共生 有机体 [kappa spl» mu » Lambda » % | RFS P&P AT [Son - neborn» 1959 |. BH#MBAMA RH MEH DNA» RNA > RAARH LY RPK. He ABSA MHKA KEK MHRA ( ERMA MRR HRS ) ) ， 产生 毒素 (toxin) MEARE. SRRKE BEATS BEER, BLE “UR” (sensitive) 的 集 园 。 放 毒 稻 胞 的 特性 已 被 屋 实 是 基 於 二 谷 卡巴 粒 共 生 有 楼 体 的 遗传 成 份 。 一 个 是 草 履 怠 细胞 的 基 内 型 (genotype).,， 另 一 个 是 卡巴 AF. 卡巴 粒 仅 能 在 具有 K ，S ,和 S, SAMMiTeEBR 。 在 基因 型 储 Kk 的 和 胞 中 ， 所 含 的 卡巴 粒 数 仅 筷 同 质 千 合 体 是 性 基因 型 KK 的 二 分 之 一 。 放 毒 租 胞 个 体 一 般 具 有 好 末 百 个 颗粒 。 CH 卡巴 HA KB Ra : 1954 年 由 H .Eagle 从 人 | killer eX. BRB “ HOCH (brights), 其 具有 能 锡 反 射 光线 的 发 光 表 体 ， 称 之 需 R ACR #48 ; AR“ 不 发 光 的 ” (non - brights): MBN. HH 卡巴 粒 自 我 复 负 可 产生 发 光 的 KE A. 和 致死 的 颗粒 ( BE PALS ) 与 发 光 粒 子 或 了 颗粒 完 全 相同 。 “不 发 光 的 “的 颗粒 能 纲 感 染 敏感 的 fia (strains) WAFEMKBKSAR. 242 放 毒 租 胞 EAHA KK» OE 有 卡巴 粒 ] (ORAS ( AAR EAD ) 闻 的 接合 (conjugation) [图 54] 可 以 遵 臻 二 种 不 同 的 结果 : 1 (Ex ONS Ba HE AS = RS Ze A eR A IE RA BE» OR Ble A A ee BU 二 个 体 具 有 相同 的 基因 型 KK ， 则 原来 的 放 毒舌 胞 人 后代 具有 放 毒 的 特性 ， 而 敏感 个 体 的 图 54 草 履 患 (Paramecium aurelia) 的 接合 生殖 ( Mi = 小 细胞 核 ; Ma = 大 和 细胞核 ; 玉 和 k 是 放 毒 组 胞 与 敏感 细胞 个体 中 等 位 基因 符号 )!( 优 自 Hagemann， 1964) 。 RE 敏感 a i Mle 具 kappa 粒 VE pe A kappa &% Bs eu = Hh th Hh ee 不 具 kappa #7 kappa 粒 B kappa 粒 Ke RS b Mia 细胞 55 8(Paramecium aurelia) KSMB@MARMBHNEA> aim fd acm » (bd) Mila 32 & ( HA Hagemann, 1968) 。 re | Cr: | Coe | BWROR AMAR KMS 50% ® @) = 0 G 56 草 履 患 (Paramecium aurelia) (SKk2! RHMARK Hk 分 别 代表 iS ee RK OR SSA SR ESO % KK fe R 50 % kk 个 体 { t)@ Hagemann) eR BUR [ 图 55] 。KK 和 KK 个 体 必 AA ABK ALT BE RES ACE AB HE 。 LEHR, PHBRRAREZ Filey IE FS TE MATH SR, Pe HEME RF 相当 久 的 时 间 尤 许 细 胞 质 的 交换 ， 一 般 识 坑 卡巴 粒 可 以 发 生 圭 移 。 在 此 情形 下 > Riz” (BRAKE) 接合 的 后 代 能 沟 坑 “ 放 毒 者 ”。 EAS Kk 的 放 毒 和 胞 若 行 自体 受精 (autogamy) [图 56] 则 会 产生 50 % 的 KK 同 质 千 合 体 ( KAA) 及 50 % 的 kk (ARS, BRB I~ 15 次 分 裂 之 后 会 巍 成 敏 RH. ARBRE RREK 因子 存在 时 才 Ae 。 RSFRAKZA> S, BRS, HK 卡巴 粒 复 负 所 必需 的 ， 假 如 隐 性 基因 k 或 是 性 基因 S, 与 S， 在 基因 型 以 同 质 千 合体 出 现 ， 则 会 发 生 卡 巴 粒 的 缺失 。 一 个 放 毒 类 胞 集团 对 自己 的 致死 活动 力 及 同 源 的 P 粒 有 保 闵 作用 ， 但 对 另 一 类 型 放 SNH) P LATER +E ALY bl A: Fe ( mutation ) : 薄 且 由 於 突 故 作用 ， 它 的 活动 形式 ， 复 揭 的 速率 ， 使 敏感 集团 致死 的 能 力 ， 以 及 它 的 大 小 与 形态 与 对 温度 的 忍受 程度 和 抗原 物质 (antigenic properties) 4 #4: ck ERRRKAAGA, KEMPS 下 列 不 同 的 类 型 (Sonneborn, 1959): a). “ 空 胞 型 "( vacuolizer ) : 使 敏感 者 成 坊 空 胞 而 致死 。 b). “ 胜 瘤 型 "(humper) : fF AK 感 者 ， 使 其 产生 典型 的 瘤 ( 图 形 的 隆起 物 )。 c). “ fee ”( spinner ) : 使 敏感 者 旋转 kilo bases d). “订阅 型 "( paralyzer ) : 使 敏感 i WB © e). “ 快速 型 "( rapid lysis ) : 快速 的 杀 减 敏感 者 。 REN NBM (mate-kiiler)[ Siegel ， 1953]: HH APARRBRTRRE BRK SAMEERA, THZRAVKSAR. SRR Mp BR WS MS ee — PUR. FRY ik RMA 7 RE AAD (kil - ler) (F SUR AR BE RH eS AA EH 质 中 含有 一 种 称 饥 Mu 的 粒子 。 此 种 Mu 粒 (> 44 (metagon) |/HMeARA-Het ZA ( FR ASM ) 所 控制 。 敏 感 的 集 园 缺少 Mu 粒 ， 彰 且 含有 与 基因 M 相 对 应 的 隐 性 等 位 基因 。 FRE: 在 单 股 或 双 股 核酸 中 ， HER FR BR RR AR Bc fe ( FREES KD ) 。 kindred nie : 它 谱系 (pedigree)。 kinetid 动 质 : 7E RG MMA (eucell) 2 fEPI RE 移动 的 构造 物 称 之 坑 织 毛 (cilia ) 和 RE (flagella) ， 动 质 之 基体 (basal body) HR 动 体 (kinetosome ) 。 所 有 的 动 质 在 一 绷 胞 构成 动 粒 (kinetome ) ， 若 他 们 在 咕 序 行列 排列 时 ， 每 一 行列 是 震动 列 (kinety) 。 一 个 动 质 有 九 对 微小 管 (microtubule) BEF ee kK RI EPA A PIV, FEE 2. Hp oe KER fa(triplet) ， 而 中 间 之 两 个 消失 。 kinetin 激动 素 : 即 6 - 味 喃 醛 胺 基 酸 ( 6 - furfurylaminopurine)> }—@ 细胞 激素 (mitogen), RMRAR( REA) 。 kinetochore #44424 [ Schrader» 1936]: BAS WS i FB E i ( centromere ) 侧面 的 小 fG, Yi fh #665 SEO (chromosomal tu- kinetochore kinetome 244 HC—CH ‘ba NH. —— CH, € CH | Ne Cc H O yi og | N as NE Ee cH HO: ji: atte yet \, Se 3 N 激动 素 bules) 即 附着 於 此 [ > ¥ Bp (centro- mere ) | o kinetome “” 动 粒 : > HK (kinetid) 。 kinetomere 动 粒 [LZ ima-de -Faria 1949]: > 染色 粒 (chromomere)o- kinetonema #%¢2t[ Matsuura, 1941 ] : = ¥ fp (centromere) 。 kinetonucleus 动 核 L Woodcock» 1906]: = &)7*(kinetoplast) 。 kinetoplast &)98{ Alexeiff»1917 ;Lwoff> 1949 J: Bre 4: = (flagellates) 办 毛 未 端 基 体 (basal body) Bm 7—B4®. 球状 或 椒 状 的 构造 上 = 生 毛 体 (blepharo- plast) 或 副 基 体 (parabasal body)j 。 动 体 中 含有 DNA» 是 一 种 能 自我 篮 叙 或 自我 生 存 的 胞 器 (organelle) « MEME DE 之 前 先行 分 裂 。 在 电子 题 微 镜 观 察 下 ， 动 体 是 一 种 由 二 层 腊 所 图 成 的 赛 (sac) ， 内 含有 具 有 DNA 航 密 排列 的 微 租 内 稚 (fibrils ) 内 膜 形 成 典型 的 粒 线 体 贱 凸 (mitochondrial cristae)。 在 线形 虑 (Trypanoscmatidae ) 中 ， 动 朵 是 由 大 型 而 单独 的 粒 笋 体 《mito- chondia) 的 分 化 部 份 。 利 用 氮 化 铝 坡 级 廊 心 法 ( cscl_ gradient centrifugation ) 可 将 B96 DNA SARA DNA 4 REO —® fi ( species) 内 动 体 DNA BAMHab DNA AY HE BAH BI HOGUMNEEL REG DNA 稚 雁 和 粒 和 绿 朵 物质 的 相对 比例 ， 随 物种 的 不 同和 生 活 史 中 发 育 阶段 的 不 同 而 改变 。 具 有 动 朵 的 鞭毛 生物 也 具有 一 个 基体 (basal body # 毛 即 由 基体 生出 。 kinetoseme ” 动 基 小 体 [ Allen» 1912}: = 基体 (basal body)[ & + 4M (undulipo- dia), &## (kinetoplast) ]. kinety 支 列 : EMRE (ciliate) 表面 一 排 相 如 的 支 基 小 体 (kinetosome ) 。 Klinefelters’ syndrome Klinefelter Kir : BH WA (karyotype) 47 (RRA ， 性 染色 体 和 组 成 已 XXY ， 具 有 性 染色 和 质 (sex chromatin ) 或 称 有 人 性 染色 质 《 chromatin positive ) 。 其 麦 型 念 外 邵 生殖 器 似 男 性 ， 但 精 巢 很 人 小， 体毛 稀 朴 ， 多 数 患 者 乳房 有 女 性 倾向 ， 患 者 腿 部 特长 ， 不 孕 fsterile) 患 病 率 震 新生“ BER” rh 1/600 至 :1A400 ( # 国 统 计 资 料 ) 。 xnob = -#efaROTR : 在 某 些 生物 ( MEX) 染 色 体 的 末端 或 少数 染色 苯 的 霄 土 ， 有 一 大 型 且 染 色 很 深 的 杂 色 粒 (chromomere)， HE HBR RARE ROBE LORERRX - 图 (idogram )] 。 Kornberg enzyme “Kornberg 氏 酵素 : 1958 年 由 A. Kornberg 领 遵 的 一 群生 物 学 家 ， tA GE (E. coli} “5 Piet fe —BEDN A 聚合 酶 (polymerase) 5 kurtosis 3/€ : EELS Hoty —RIE. 它 形 成 的 曲线 较 常 态 分 侯 normal distri- bution) 3 FF ie FER 0 kuru #4 SHE: RSE 进退 化 症 。 此 症 在 生活 於 新 交 内 亚 落 后 地 区 的 弗 (fore) ep BR. Heb pom RA Saekm, BRACHZECZH-BAB (virus) 所 引起 Ba kwashiorkor | 吾 胺 酸 缺 乏 症 .: ai BEE: (amino acid ) 的 缺乏 [ AAR BAR (ly - sine)] 5|\#H—@@eHR#TRE. 此 (LER RERZCER PERE RABA RPE. \ 245 Ll 1: 1. 品系 (line)o 2. A fete (levorotatory)o 3. BF (liter) o label (heavy) ，” 重 标 计 元素 : H#-BREG 位 素 壮 入 一 分 子 中 ， 以 便 和 与 其 他 同类 的 普通 fal AZ Se HOLA Be BAP ME 。 label (radioactive) #6 (放射 性 ) : 将 一 个 具有 放射 性 的 原子 介入 一 个 分 子 ， 以 便 於 桥 察 过 个 分 子 在 代谢 作用 中 的 转 狠 。 labeted compound 标 读 性 化 合 物 : 一 种 包含 有 放射 性 夭 车 元 素 的 化 合 物 。 利 用 此 化 合 物 -或 它 分 解 后 的 产物 所 记 杀 的 放射 线 强 度 ， 可 以 测 知 它 在 生物 上 一 系列 的 反应 。 iacoperon SRT: 在 大 肠 村 菌 中 ， 控 SALE RAE PER (permease) 及 8 和 乳糖 酶 ( B-glalactosidase) 等 酵素 合成 SPRREF (operon) o 1969 FF AL BRKT SMF DNA BRR EW K- lactic dehydrogenase FL PRA GAS : 37m (isozyme) o lactogenic hormone BR AMBR : 一 种 BAA Mae RR PRE ( pituitary) af 半 所 分 刻 。 在 哺乳 动物 中 ， 可 刺激 和 乳 流 的 产 生 ot BRT PBR RHE 力 (broodiness)。 lactose 乳糖 : --fEH FR (mammary) 所 形 成 的 糖 类 ， 在 牛奶 中 约 估 5 % , RAR: 4 Ah CH, OH 人 ie ‘ye. in NI OH 1 aie | | | eas LS a 下 OH H OH lacuna BEER: 细胞 或 组 向 间 的 空 障 。 laggardo jE YBSL #8: ERR (lagging) « lagging BRR: 在 有 析 分 裂 或 减 数 分 裂 的 中 期 或 后 期 ， 与 落 个 染色 体 群 和 比较， 有 一 些 染 色 朵 或 已 配对 的 染色 体 ， 向 二 丁 移 动 膛 组 或 根本 不 向 二 极 移 动 ， 过 些 染 色 体 又 被 称 Fe EHS (laggards) RUE HE (lagging chromosomes)o B#RRHEREERE SHREAST MARES, AME+ “BR # "(aneuploid) 。 lampbrush chromosome lag growth phase + SEER -— WEE 其 个 体 数 的 生长 发 生 延 组 或 停 请 时 称 仿生 长 延 腺 期 。 此 种 延 遥 期 发 生 在 指数 生长 期 (ex- ponential growth phase ) 之 前 。 Lamarckism 47% 53 Sah: FAHY BS 5g (Lamarck) 提倡 的 一 种 销 菊 观念 ， 嫉 仿生 物 的 演化 (ev- olution) 是 由 环境 诱导 生物 适应 性 改 束 所 推 Bh. hwiRi Bre RK AR( “ Be 得 性 遗传 (inheritance of acquired char- acers);#@ KER Darwinism ) it 8 K FR (Neo-Darwinism)] 。 ~ lamella Wah : 由 二 层 近 乎 平行 业 且 紧密 排列 的 单位 膜 (unit membrane ) 所 形成 的 一 个 允 层 膜 构造 { = 小 胞 ( vesicle )] 。 lampbrush chromosome ‘Shs: 在 一 些 奉 椎 动 物 (vertebrate) RRAHHY (invertebrate) Mesh Mies ( primary oocyte nuclei) (germ line ) 中 形成 二 价 体 (bivalent) 的 特殊 染色 体 (chromoso- mes) ,出 现在 减 数 分 裂 第 二 RS} URE RS 入 期 (diplotene stage), WH BIER AMR. SH PABRHRE—-EH eS ASAT UR. RK)RELSMP (Diptera) & BAY SK (polynemic or mul- tistranded) BKR#&# ( gaint chromo- some) ##K (Hi57)>» EER RHE PERK RASH RABEE lmm >» LA 由 大 多 数 染色 粒 向 外 抽出 ， 成 对 出 现 的 环 圈 (loops) » BRE NEM RABE RAK SRABSHA, BERR RARE-REM 的 轴 上 可 能 含有 一 根 DNA SRE ( DNA double helix) ]. RRNA 和 重 白 质 租 成 之 基质 ( matrix ) BR RE AS PS 投射 。 各 个 染色 粒 所 形成 的 焉 ， 其 大 小 与 外 形 可 能 均 不 相同 ， 利 用 这些 资料 可 以 答 成 侣 MRA Rites. Boke ABA) RBA SR. 各 价 蛋 图 常常 是 不 相对 称 的 ， 即 是 环 圈 从 染色 粒 向 外 抽出 的 一 端 徊 而 不 具 稚 和 雁 ， 顺 沿 此 “裸露 ”的 一 端 ， 开 始 时 较 短 ewe 外 射出 ， 然 后 逐 潮 移 向 插 回 染色 粒 的 一 端 ， 徐 雁 也 逐渐 夫 长 。 吉 逢 不 对 称 的 情形 可 能 是 FR BR RY RS BL KE (polarized sys- tem) 所 产生 ， 或 者 可 能 是 环 内 RNA 合成 具 有 特定 区 域 ,以 及 合成 物质 沿 环 移 动 所 形成 ， lanceolate 246 亦 或 是 环 轴 与 合成 物质 共同 移动 所 形成 。 一 般 悦 坑 过 些 焉 圈 是 染色 体 结 构 上 之 活 人 性 基因 ， 可 在 基因 座 上 发 生 可 逆转 的 沟 化 [> mH (puffing)], ERE DNA Reeth 之 RNA 合 成 [> wih (genetic trans- cription)] BSMslk, 2H RR ew A 失 。 A tHE (newt) 在 特殊 的 基因 座 上 售 有 DNA 9B (ring) .过 和 续 地 与 上 述 环 圈 分 克 。 他 们 能 产生 许多 小 核 仁 ( nucleoli ) 。 此 种 少数 特殊 基因 座 的 特殊 篮 抱 程序 可 能 是 卵 租 胞 术 较 任何 体 和 细胞 核 含 有 较 多 DNA 的 原因 ， 也 是 在 复 抱 期 间 四 一 染色 粒 独 立 活动 的 证 明 。 (Pi ) [197 ware Hr He IO ( lamprush chromosome) » 2 —{fRisWMe@ms ( fH Lewis and John,1965 ) o lanceolate ” 披 针 状 : KR) > A — wa Rn TORE 。 lanolin ”羊毛 脂 : 纯粹 羊毛 的 脂肪 ， 它 的 成 份 主要 篇 高 级 脂肪 酸 的 胸 固 醇 酯 (cholestryl esters)。 Laplacian curve Laplacian B&R : > # Kw 4% (normal curve) o larva = SPah: EHO OM LUSK eH 个 体 (preadult) . HABER AA, (BA) fH. SheaAHETT AEE larviparous +56 : —MAKERMABRE A Shes, SIA Ke, ARH HERE HH PULSAR (blowfly) MR BET laser 雷 射 : 一 种 电子 装置 ， 可 在 狭 府 与 模 其 强烈 的 光束 中 ， 产生 及 扩大 有 一 致 频率 (fre- quency) 与 相位 (phase) 的 光波 。 此 字 是 由 light amplification by stimulated emission of radiation 之 字 首 而 来 ， 显 微 雷 射 (microlaser) 光 有 时 在 组 胞 分 裂 (cell- division ) 或 形 能 发 生 (morphogenesis) 的 实验 研究 上 用 做 题 微 烙 炙 技术 (microcan- tery) o laser microprobe ” 雷 射 显 微 探测 : Fil FA RAR 将 雷 射 (laser) 描 准 在 某 一 小 区 组织 上 。 使 其 气 化 (voporize)， 再 以 光 计 人 鸡 分 析 此 种 蒸 Fo late replication X-chromosome 3849 $i Xf 体 : EBADDHEMRRE, Rx® fie, He xX RABBREIRRSE [ SE BRM (Barr body) att RE As (sex-chromatin body)], A\#ETTEARSF Alo HX PARMAR ATRAXRE BR 4 AS (autosome) BER. [Oe @ &:) 44 (Barr body); Lyon#3t (Lyon hypothesis) ; 2#@ (sex chromatin), latent image 隐 像 : BL (silver halide) 结晶 表面 吸收 光子 (photons) [ MH GR ] 或 电 蔗 质点 时 ， 所 发 生 的 一 种 形 像 狂 化 ， 此 种 形 像 可 由 化 学 方法 洗 成 相片 。 lateral element UE : 它 联 会 { 配对 ) 复合 体 “ (synaptonemal complex) o Latin square 拉丁 方 格 : RBRBAF (Ro- man square) » 一 系列 符号 之 排列 在 弱 横 方 -向 同一 行列 内 无 重复 符号 出 现 。 在 数学 上 , 拉 THEBAEREGA, ERRRRLE BR A ARLE BLES RAS IR ME Rit: AERA A AReBR, FEL 丁 方 格 仍然 可 以 测验 不 同 的 处 理 人 条件。 如 田 间 小 区 和 储 A，B，C，D， 拉 于 方 格 的 实验 KHER Lan FR : 处 理 第 一 Sa 第 三 第 四 方法 日 期 日 期 日 期 日 期 1 A B C D 2 B C D A 3 C D A B 4 D A B C latitudinal 442: 地 球 上 和 与 示 道 平行 划 IR 247 lazy maize “惰性 玉 阔 : 玉米 其 的 一 种 突 释 体 (mutant), EMRAMRKW #-BStt 植物 。 Loe Lamia: 在 C3H 老鼠 的 正常 皮下 纵 锥 细胞 群 中 移 取 ， BREA FAR NF FRE SE AY ALA Ho L-chain L-$@ : 7 ## (anitibody) > LDso “半数 致死 量 : 在 一 定时 间 内 ， 角 死 某 群生 物 一 半 所 需要 的 放射 线 量 ( radiation dose) LDH SLARAE MBS: BD Lactate dehydroge- nasey Mae [COAWEK (isozyme)] o leaky Wm : 1. 由 突变 基因 所 控制 的 一 种 蛋白 A, LES AR S—HB HEH [ =ZAH (leaky protein) ] 。 2 基因 突变 (gene mutation) 不 能 完全 阻止 一 个 基因 的 活动 ， 仍 然 容 许 表 现 某 些 求 余 的 功能 [ “遗漏 突变 (leaky mutation) ]。 3 一 种 不 完全 的 适 传 阻 康 ( genetic block)[ i#js SABE (leaky block) | 。 leaky protein (RRESZAR : —WRSAAY RAR BRIE (residual activity) 在 RRAREE Bie sl TA AREA ABR HeSA A. least squared, method of ”最 小 平方 法 : 以 一 种 最 本 平方 和 估计 的 方法 [ 喧 最 佳 送 合 线 (line of best fit)]。 Lebistes reticulaus AM MBA : 即 古 比 (gu- ppy)> BBARHBH-BARA KE At BI BS HCE RZAZ. lectins HEA: 黏着 细胞 (cell-agglutin- ating HEAR, 目前 便 烃 研究 的 粘 蛋 白 多 数 保 从 植物 细胞 中 分 码 出 来 。 legume =F: MH. RE. EH FEERALRARRRR CHAE RHRE. RARER RREHM MHRA RAB. FERARR—TT [C OG ( root no- dules)] © Leigh’s necrotizing encephalomylopathy 3 Fr WERE | ARIS eT Dia BBE AALES( pyruvate carboxylase) 所 引起 。 lenticular 透镜 型 : RIV © Lepidopteron MMB: REMH—HA> WR GR(moth). HMERSBH, SRN AH, lethal factor LHS EBREAHS I. leptocyte 包 壁 确 胞 : 被 细胞 壁 ( cell wall) 包 团 的 细胞 ,与 实 壁 细胞 (gymnocyte) 相 反 。 leptonema 稻 红 期 “” [Gregoire,1907]: = 40% HF (leptotene) 。 leptotene #44HA [Winiwarter ,1900]: © RB RB (meiosis) o Lesch-Nyham sydrome Lesch-Nyham Fe} 发 症 : RMR BHEVR UR i BAM: KAM MEi(spastic cerebral palsy) 它 仿 一 种 隐 人 性 的 性 连 (sex- linkage) A, 患者 缺少 次 尿酸 马 嘎 只 磷酸 核 酷 转化 酶 (hypoxanthine guanine phosphoribosy1l transferase) 所 引起 。 LET 粽 形 能 量 转 送 : 即 linear energy trans- fer 的 和 缩写。 lethal ”致死 (基因 ) : B—BRA(cene)R 基因 型 (genotype 羔 现 的 时 候 ， 可 使 携带 此 种 基因 或 基因 型 的 个 体 死 亡 。 (ORKRAF (lethal factor) ]。 iethalequivalent 致死 当量 [ Morton, Grow and Muller ,1956]: 一 群 有 害 的 基因 若是 分 HERADZRERAES. CM RERT 均一 个 死亡 , 亦 即 在 同 质 和 结合 (homozygous ) 状态 下 ， 单 一 因子 具有 完全 致死 的 能 力 。 璀 个 不 同 的 基因 假如 以 同 质 接合 体 分 散 於 不 同 的 基因 型 ， 则 各 据 有 50 % 造 成 死亡 的 栅 率 ， 或 者 以 三 个 此 种 基因 存在 ， 则 各 据 有 33 % 的 致死 机 率 。 lethal factor BHAT: 基因 突 释 或 染色 体 构 洁 的 改 层 ， 如 缺失 (deletion) 或 重复 (dup- lication), DLR SAAT Ri BA (position effects) 有 关 的 侄 位 (inversion) 和 易 位 (translocation) 如 出 现在 基因 型 中 ， 使 描 带 此 基因 型 生物 的 正常 发 育 受 到 阻 碟 [ 最 常 发 生 的 原因 是 一 个 或 多 个 主要 基因 的 产物 天 ”法 产生 ] , 兹 且 在 性 成 熟 (sexual maturity) 之 前 造成 个 体 的 死亡 。 致死 可 用 不 同 的 方法 加 以 分 类 (Hadorn 1949): | 依照 外 显 率 (penetrance) ”程度 区 分 : a) 致死 因子 ， 对 基因 型 中 含有 活性 剂 i (active dose) 的 特殊 致死 因子 之 携带 者 SRI [ 和 与 正常 标准 比较 ， 和 致死 率 至 少 在 90% 以 上 ] 。 lethal factor ~ 248 b ) 半 和 致死 因子 (semilethals) 4 Re 带 者 50 % 以 上 的 死亡 上 致死 率 大 和 弧 在 8 一 90 %].o Hl BeURRA DMM Cees aM, ERE 处 理 后 SRERER SF - MiP, MRR SRAM. RH Re aRBREKRARARBACRE. K Ft ta 2 eo lethal zygosis “致死 接合 ([ Alfoldi et ai., 1957 ] : (BBS Mi ( F~) 与 Hfr ia (OF € (FF plasmid ). ] 之 混合 后 所 生 之 致死 现象 ， 而 减低 下 -存活 体 数 目 之 存在 。 和 致死 接合 是 由 F M%(F pili) RR 介 使 了 -与 Hfr Mie. leucine FeRRER : ORAM (amino acid), 遭遇 特殊 压力 的 结果 。 leucoplast ”白色 体 [ Schimper, 1885] :不 根据 有 效 致 死期 ， 可 将 致死 因子 分 类 如 BAY RE RH MW (plastid) o[ Oat ett a (elaioplast) ， 和 糊 粉 笨 (aleuroplast), @ a ) 单 期 致死 monophasic lethals): 粉 质 粒 (amyloplast)] 。 仅 有 一 个 有 效 致死 期 。 leucovirus “白色 病毒 : BH RNA FAB b ) @8#43% FE (pluriphasic lethals): (oncogenic RNA virus). 它 在 细胞 膜 上 具有 两 个 或 两 个 以 上 的 有 效 致死 期 ， 其 问 蓄 AFM RA » Hei MAD BAR (avian) 以 发 育 时 期 分 隔 ， ER AEP 个 体 的 发 与 灰 刀 (murine) —ap#f. EF ( Rous ) 腹 BRASS 瘤 病 毒 即 属 前 者 ,Raduscher.Friend,Molo- c ) 全 期 致死 (aphasic lethal) : 在 ney) LR Bittner 等 病毒 乃 属 后 者 。 因 型 个 体 的 有 效 致 死期 在 时 间 上 可 能 分 侯 很 KR, ARBRE EMS HB RK 个 体 发 育 史上 的 任何 期 间 ， 均 可 使 携带 者 发 leukenia “白血病 : 一 箱 通 常 至 死 的 疾病 ， 特 育 中 断 。 徽 坊 体内 白血球 生产 过 多 ， 或 未 成 熟 的 白 血 促成 致死 因子 在 特殊 时 期 发 生 作 用 有 不 球 过 和 量 生产 。 此 病 在 牛 ， 狗 ， 笃 ,老鼠 ， 天 同 的 原因 : Sh, CRARHPERE, ARRMPS 1 ) 在 胚胎 发 育 的 前 期 或 后 期 ， 发 育 系 BAS Hin (Virus) SBHAMA © RBLGAGED . — RY A yh B+ [A&A (leucovirus)] 。 SEAS FY th 5 A: BB RE hk MATT SSR leukocyte AMR: —HA Ay mma. 死亡。 ieukopenia “白血球 减少 : 白血球 数目 减 少 的 2 ) 某 一 棚 胞 系统 (cell system) 的 特 现象 。 殊 功 能 唱 受 阻 左 ， 而 此 一 功能 壤 个 体 发 育 所 leukosis §=#MA EBA : VR (tis- MOA» BP — SHR ESS REC ER sue) 的 白血球 增多 的 现象 [ = 白血病 ae 3) 形态 上 受到 的 重大 于 摄 ( 例如 缺少 kemia)] 。. 一 个 器 官 ) ， 基 始 是 胚胎 受到 干 援 ， 但 在 很 lev 左旋 性 : levovotary 的 简写 [CORA 久之 后 才 会 遵 致死 亡 。 +: (optical isomerism)] 。 lethal mutation 致死 突变 : 凡生 物 具 有 能 引 levulose ”果糖 : = RE (fructose) 。 ERA (premature) RIHRMH . HH Lewis effect Lewis 2Ufm [Pont ecorvo, 1955}: PME. BRAG Ses (heterozygotes )B [ 42 AM (position effect)] 。 "SUC. RARER. RRR. Lform L@(@) > 组 世 中 ， 一 个 类 胞 缺 (homozygotes) 时 才能 致死 。[ DOMAE, > fl He Be RR RE EE. SE FS (aphasic lethal) , PSX (monophasic 细胞 不 同 。L a Ba ERE EPH PETE A PPT lethal ) 及 多 期 致死 (polyphasic lethal)]。 KZA ERIK “SHE” 8 ARR REM lethal sectoring FUFERSS KM Hae fner, 间 型 之 菌落 。 称 定之 原生 A (protoplast) LH 250 Qi, HP RLH ARH. LH ”黄体 促进 荷尔蒙 : B luteinizing hor- . mone 的 简写 。 lichen “地 衣 : 一 种 共生 植物 。 由 一 逢 贯 菌 (fungis) 及 一 种 藻类 (alga) 共 生 而 成 。 lifecycle ”生活 史 : 在 一 个 生物 产生 同类 个 体 Hae? MAAAWERAES BSR $s ABEL REE CARER BRAS #48 % # (genetic system)。 在 很 多 植物 及 某 些 动物 的 生活 史 中 ， 常 含有 规则 的 世代 交 4& (alternation of generation) o ligand ”结合 物 : 由 非 共 价 力 (noncovalent force) 而 能 连 输 到 和 蛋白质 上 之 一 较 小 分 子 ( 包括 活性 物 ， 基 质 和 酵素 活性 之 抑制 物 )。 相似 车 合 物 问 之 相互 作用 称 之 BAAS 曲 (homotropic) : 不 相似 结合 物产 之 相互 作 FARR RBA (heterotropic ) 。 ligase ”和 结合 酶 : 在 DNA 之 单 股 断 裂 处 ， 过 SBR CMR ( = DNA 结合 酶 (DNA ligase ) 5 #{#%B§(sealase) 5 REX (joining enzyme)] 。 ligation #43L : 用 一 种 特殊 的 车 扎 线 (ligatu - re) K#iLKRBAB ERR —RMBAK ik Mo light chains $838 : BIR RAREZA (imm - unoglobulin) PRAASHRKBRD, OF BOB 23,0000 light repair 光 期 修复 : — AAR (photo- reactivationj[c> 暗 期 修复 (dark repair)], lignin ARE: 一 逢 混合 的 有 机 化合 物 ， 它 FR ER Re EACH RE cell wall ) GHEX (cellulose) 架构 的 主要 物质 。 lilium tigrinum 4h: 此 种 植物 及 与 此 物种 (species) 有 天 的 植物 常用 来 做 细胞 学 上 沽 数 分 裂 (meiosis) 的 研究 。 limb HB: =#@6 M4 (chromosome arm) o limited chromosome 限制 染色 体 : KD BW 作用 (cleavageJ 以 产生 具有 不 同 功能 核 型 (karyotype) HA (clones) HAH, FE fa TRE RFR RAK LE BBS Rae. [ >RA4L (nuclear differentiation)] 。 limnea peregra (A7GA+: 其 外 过 的 旋转 方向 坊 遗 传 学 上 最 有 名 的 研究 之 一 。 lineage 8% : 在 人 类 中 ， 一 个 交配 群 (mat- iig_group) 形成 一 个 具有 共同 后 代 的 单元 [ > so & (cell lineage)] © linear correlation 直 析 相关 : 328% (regre- ssion line) 。 linear energy transfer #RAZHEM (SIX : H—HE FEE (ionizing radiation) Fig 之 一 厘米 (micron) Hae ARKHHBT {K¥ (electron volt) 能 量 。 linear regression (ASR i08% : 325482 (regre- ssion line) o : line of best fit ABR : HL-HSERD 枫 察 值 的 点 中 ， 从 一 端 到 另 一 端的 移动 平均 值 所 构成 的 一 根 直 禾 念 最 庆 直 和 线 ， 其 必 人 备 人 条 件 坑 各 观察 点 和 与 此 直 和 线 闫 差 刁 平方 的 和 有 撩 篇 最 小 。 lineom 基因 群 [ Kuhn, 1961 ] : MRA ri EAH BS ASA (genetic linkage) #38 [ = 基因 带 (genophore) ; jam RE H(vi- rus chromosome ) ; 组 菌 染 色 苯 ( bacte- ria chromosome)]。 linkage 325 (1%) [Morgaxz，1910 ] : 位 於 同一 染色 体 或 核酸 分 子 [ BAR (link- age structure) ] 上 ，, 某 些 基因 在 遗传 上 的 联 筑 ，( 因此 它们 所 控制 的 才 型 特 人 性 也 发 生 RA) 。 位 於 同 源 染 色 体 上 的 基因 属 基 同一 it 34 (linkage group)。 在 一 个 染色 和 苯 组 ( chromosome set) 中 ， 尖 镇 群 的 数目 和 染色 体 的 数目 相同 。 ”基因 的 过 镇 很 少 是 完全 的 ， 党 交换 作用 ( crossing over )[ “ #G#R” (partial linkage) ] 发 生 时 ， 同 源 连 镇 构 造 互 相交 换 对 应 恤 份 ， 基 因 的 连 钙 便 破 壤 。[ 叱 道 傅 重 组 (genetic recombination)]. BRED (eukaryotes) HRRBERRADAME [ 减 数 分 裂 交 换 ( meiotic crossing-over)] 或 有 六 分 列 期 间 [ 有 类 分 裂 交 换 (mitotic crossing-over)] .原核 生 物 (6rotokaryo- tes) ( PIRI Ai RAIA IA ) 的 交换 不 在 BATRRARKADABEPR A, BABE BEARBD F L- PAB Rt A A ( genetic marker) [ 例如 等 位 基因 对 A / aMB/ bs |) Bes 5 而 非 独 立 分 郊 (segregation) ] 可 由 交配 Amn, MRRKRAAMALMABAa bIRZMRBR+. BRA-—HHBS, | 251 RHR ERIR AR ， 亦 即 所 性 重组 体 (recombinants)[ Ab Mla B 了] 的 比例 较 梦 代 和 组合 [ AB 和 a b /HHARY. MRA MEERA RA BAS. Bee HTH LARKRPMRRLDSEHAR 相同 。 7B EEA AMB | 过 镇 的 情形 下 ， 第 三 个 标 蔷 基因 C 可 能 与 此 二 个 标 荔 基 因 过 镇 或 无 过 镇。 两 个 标 蒜 基因 了 亲 缺 乏 连 镇， 可 由 它们 在 交配 试验 中 的 逢 机 分 做 显示 。 如 果 三 个 标 苇 基因 疝 缺 乏 束 镇 时 ， 利 用 重组 频 率 坑 基础 以 排列 基因 顺序 时 ， 和 无 法 将 它们 安 排 在 二 根 直 和 线 的 顺序 上 。 利 用 此 种 关 傈 可 以 明确 决定 基因 在 某 一 连 镇 群 的 位 置 ， 在 一 个 SHR. 基因 的 顺 序 排列 可 以 用 起 传 方法 [ aR WAH (genetic map) ] 或 细胞 学 方法 做 成 染色 和 体 图 诸 (chromosome map) 来 代表 。 两 个 标 蒜 基因 问 堪 镇 的 强度 ， 由 它们 在 连 镇 群 中 的 距 万 决定 。 过 镇 基因 的 基因 座 (loci) JER HATH. MAH BRT ABH. NAAR RRR, SARZANSH, RI SRRARAR— &, LR BWLD. MEIH(S (sex-linkage)[ Morgan,1914] E—-ERALADERA, BEBAHEAM i last RE (sex chromosome) be KREMEXMYREBEHUBEE . 非 同 源 的 (non-homologous) [ 分 化 的 (dif- ferential) “] 或 同 源 的 片段 上 ， 而 有 完全 性 连 遗 传 基因 位 於 分 化 片段 上 ， 乱 交换 发 生 ) 以 及 导 份 性 连 遗 传 之 分 。 邵 分 性 速 和 遗传 的 基因 位 於 X 和 YY 染色 体 同 源 的 片段 上 ， 在 性 染色 体 沿 发 生 交 换 作 用 时 可 以 互相 交换 。 5 & FE el SH (interchromosomal linkage) [ Stern, 1933 ]8t“ (3 $A” (false linkage) [ Longley, 1945 ] BRAM ABR HEE BRA, RRMA ee 体 [ 以 及 它们 所 含 的 连锁 群 ] 的 非 活 机 分 配 (assortment) [ MiHERY ] BTR (OH 40 1 (affinity), RR > BD HK (meiotic drive) lo BRERALABD HWE E+ RWERT RAF SSRD MEATS RRkBR( OS MORRO (complex heterozygous ) »$,{% (transloca tion)], lipid linkage disequilibrium 38 $4 7-7 & [ K imura, 1956]: REZAZIRAA, AAA 之 和 遗传 频率 偏 胡 其 集 园 中 期 肇 之 等 位 基因 频 SHG ( 某 些 配 子 类 型 之 过 多 ， 而 其 他 配 子 类 型 缺少 ) 。 过 镇 不 平衡 可 影响 是 性 作用 或 县 质 结合 有 利 人 性 之 估算 ， 过 镇 不 平衡 ( = 上 位 性 平衡 ; 配子 超 量 ; 配子 期 不 平衡 ) 可 致使 基因 座 上 之 基因 型 频率 (genotypic fre- quency)， 如 同 配子 频率 ， 但 与 理论 坑 依 据 之 等 位 基因 频率 不 同 [吃食 超 显 性 (pseudo- overdominant ) ] 。 不 同 紧 密 连 钙 基 因 座 之 非 加 性 上 位 性 ) 相互 作用 ( HE) 或 某 些 偶 发 事件 ( 生殖 时 配子 之 取 檬 ) ， 均 可 造 REATF Bo ; linkage group 3#$82¥[ Morgan,1911] : —# FEM LE RIRF SIG EAw, MRR 关 基 因 闫 不同 的 速 锁 (linkage) 程度 。 利 用 特殊 方法 可 以 题 示 某 一 连 钙 群 与 某 一 染色 体 [过 镇 构造 (linkage structure) ] 相对 应 。 一 个 过 镇 群 内 的 基因 显示 不 同 强度 的 邵 分 连 镍 ， 而 属於 不 同 连 镇 群 的 基因 则 独立 分 BE. EATER | AR HBL PRS [ HMB (recombinant)] MA. PRAH 数目 是 有 限 的 最 多 和 与 一 个 染色 苯 组 (geno- me) 中 的 染色 体 数 相等 上 二 信 体 (diploid ) 生物 中 的 单 舍 (haploid) 染色 体 数 ] 。 linkage map 连锁 图 语 : 在 某 一 特殊 染色 体 的 速 销 大 (linkage group) 中 ， 以 直线 排列 之 基因 所 和 给 成 的 染色 苯 图 谐 ( chromosome map)。 交 换 (crossing over 的 重组 (recom - bination) 值 , 破 用 来 确定 一 个 染色 体 上 基因 之 排列 顺序 ， 东 作息 两 个 基因 问 相 对 距 遍 的 指标 [ dF HH (genetic map)] 。 linked 连锁 的 : 两 个 基因 [ 南 对 等 位 基因 (alleles ) ] 间 有 少 於 9 % 的 重组 (recom- bination)。 局 於 两 个 不 同 连 镇 群 的 基因 ， 题 示 儿 立 分 见 ， 其 正常 的 重组 率 坊 50 % RH 的 基因 有 共同 和 遗 传人 后代 的 倾向 。 linked genes 连锁 基因 : 在 同一 人 条 染色 体 上 的 基因 ， 在 分 元 (Segregation) 时 有 聚集 一 起 的 倾向 。 lipase 解 脂 酸 : 一 种 将 脂肪 分 解 成 甘油 (gl- ycerol) 及 脂肪 酸 的 酵素 。 lipid AS AER: SARE IR, BIE ( phospholipid ),SA##M@¥ (carotenoids) lipid bilayer 252 和 固 醇 (sterol) 等 类 之 化 合 物 。 脂 质 可 作 篇 食物 之 院 藏 ， 且 坑 租 胞 构造 之 一 邵 分 。 在 脂 BAA. FPRRARARES lipid bilayer 区 盾 脂 质 :早期 和 胞 膜 模式 之 一 ， 此 一 学 术 的 基础 在 于 磅 酸 脂 肪 酸 (phospho- lipids) 问 统 水 性 的 相互 作用 (hydrophobic interactions ) o fg 44 14+ ( polar) 的 SHED (head group)l=l HAI) AEH (solvent) TM PEAKE RR (tail) MR PEN lipochondrium fg #V#E :[ Baker , 1951) : if 质 (cytoplasm) 中 ， 球 形 或 近乎 球形 的 脂肪 体 ， 大 小 不 同 ， 在 许多 类 型 和 上 胞 中 , 脂 粒 体 的 分 优 限 制 在 靠近 和 组 胞 授 的 一 个 区 域 ， 此 一 BKB # MEK S (Golgi Fares Bi 在 之 处 。 x lipoid 类 脂 化 合 物 : HEE CH (ether) 和 乙醇 (alcopol) 的 所 有 化 合 物 的 通称 。 例 如 磷脂 质 (phospholipids) ， 脂 肪 酸 (fatty acid) (ale ioholestexal) 及 其 他 固 醇 类 (steroids) 。 lipovitellin ” 脂 卵 黄 素 : 抗 一 种 脂 蛋 白 (lipo- protein)» 9400, 000. 在 两 楼 动物 的 卵黄 血小板 (platelet) PRR. liquid-holding recovery 保 液 恢复 [Roberts and 41doxs,1949]: 简 写 LHR ,一 种 恢复 过 程 ， 使 径 紫 外 和 线 照 射 合 残余 和 菌 的 比例 增加 。 在 FREE (plating) 2a, RRB BRR BARK ( phosphate buffer) ] 中 A BNET A. AHIR ( incubat- ion) MREME RAHAT ARAMA 照射 的 结果 有 很 大 的 影响 。 (“ KEE "(thermal recovery) kh “RAKE "(incubation medium recovery) ]c 2X ##VER (photo-pr- otection RLHR 完全 互相 重复 。 在 光 保 六 下 的 组 胞 不 显示 任何 LHR ， 而 移 胞 经 由 落 洲 恢 复 者 ,显示 与 光 保 藩 有 完全 相同 的 作用 。 两 种 处理 都 是 提供 时 间 以 完成 相同 的 暗 期 修 4 (dark-repair) WH. liquid scintillation counter 4@ FERS G2 Bez : R-BETRE HRBAKWERESE ICAL, & YH (fluorescent chemicals) Rw PUBS BCH ER Al ALFA radioisotope) 7 KH Eo Bik RIA RE RH KHRH Ee AR (ionizing partical) 8BY3tF (photon) js 一 次 即 发 生 因 光 (scintillation) —xk, ¥%B%* BE EF ( photomultiplier tube ) ABR, BRR BHI (electric pulse), CORK, RBRHRT Wich. liter AH : 公制 的 标准 容量 单位 ， 等 於 1000 立方 公分 (1000 cc) 。 litter B®: 一 次 生产 多 个 动物 称 一 窗 。 locus 基因 座 [ Morgan, Sturtevant, Mull- er and Bridge, 19151: 基因 座 基因 在 & 4$18 3% (genetic map) 上 的 位 置 。 等 位 基因 (allelic genes) 位 於 同意 连 镇 构造 (nomo- logous linkage structure ) (染色体 ) 相 同 的 基因 座 上 。 一 个 特殊 基因 的 基 厌 座 是 发 生 基 因 突 朗 (gene mutation) Hie, 因而 造成 等 位 基因 的 差 屋 。 基 因 座 过 个 名 父 通 党 或 多 或 少 被 党 作 和 与 基因 一 说 同 义 ， 即 是 与 同 一 劝 能 有 天 的 一 系列 紧密 速 策 的 RRL (mutational sites). 一 个 复合 基因 座 (a compound iocus} 是 由 两 个 或 雨 个 以 上 的 基因 工作 用 子 (cistron) ] 所 租 成 。 locus-specific £ REBATE Hodorn, 1955]: 是 指 和 与 一 个 特殊 染色 体 基 因 产 (locus) 有 关 的 现象 或 活动 ， 例 如 专 有 基因 座 控 制 下 所 形 Kise ERE ARE M(giant chromoso- ne) L#RBESHAHBRARE (puffing), EGHAM (lampbrush chromosome) LEERE RAE BA (loop) HR. logarithmic phase 对 数 生 长 期 : CHER 中 ， 条 间隔 一 般 特 定时 间 ， 生 物 个 体 数目 加 {Fo long day plant R ARRAY : 每 日 日 照 在 12 小 时 以 上 ， 可 以 天 始 或 加 速 瑚 花 的 植物 。 longitudinal MR : 与 子午 线 (meridonal)> 行 。 loop chromatid ”环形 染色 分 体 : 定 倒 位 (in- version)o lophophore Fic > MH BER : MR "i(Tentaculata) HMR, AGREBRS 半月 形 或 双 螺 旋 形 的 突出 物 。 low-energy phosphate compound 低能 量 磷 化 物 : 在 水 解 hydrolysis 了 时， 产生 很 少 能 量 的 磷 化 物 。 low molecular weight nuclear RNA _ 低 分 子 量 RNA : 许多 类 型 之 贯 核 生 物 细 上 胞 ， 其 aa ee 253 RNA 物种 之 沈 积 保 数 ( sedimentation coefficient) 坑 4 至 8 S$， 低 分 子 量 之 核 RNA 包含 有 100 $300 BRR, EDF BY RNA £B—MBPCRER 1 - 2 x 10° o #t RNA WHER RRARLZY 成 : LBSRECZl RNA; 2G ARNA(nu- cleoplasmic RNA) .FH EDT ER RNA FFERRBEARRARAN. EPTE & RNA FFHBMRE DNA (rDNA) 具 REZ ZERE EMRSRE*AKwLE F. ia fl RNA 已 知之 功能 ， 久 运转 RNA (transfer RNA) 之 胺 基 栈 受 体 和 运转 活性 。 理 葵 上 ， 低 分 子 量 核 RNA 可 从 事 基 因 调 节 之 功能 AM | 基因 活性 ， 2 由 作用 子 疝 ( intercistronic ) 或 由 构造 基因 产物 之 非 转译 邵 分 而 施 道 ] WRK XE (chro- matin) 7 HESS RF Lucke virus “Lucke 氏 病毒 : S/\HPHE ER (renal) 癌症 的 一 种 病毒 。 Ludwig theorem Ludwig #2i@ : 此 一 理 葵 sore RUMAH eAD ew BERR 分 [ DRED RR BA Bh) RE EE (su- bniche )]> UHR BERR EH ES (niche ) RE, H—-HFARAHVKHSBMAK— $2 (population). [Mayr, 1963]. KG REVERB “+ARBE” (annidation) , luminescence 23 : 与 发 光 体 温度 和 无关 所 发 出 来 的 光 ， 此 种 光 能 可 能 由 藕 发 光 体 内 的 化 学 肥 应 ， 冰 可 能 径 由 某 种 形式 外 界 能 量 的 流入 所 引起 。 前 者 如 在 室温 下 磷 的 终 馒 氧化 而 发 HELA RE MEK RE BY. LR FRE F wm BX. # # (fluorescence) Aes NSRRHEROREAKE OS BH: BRB (afterglow) RPA Ew. {AX (phosphorescence) 5 Be Be BBE AS fel. SU ae BE Soni HBG. luteinizing hormone PAMELA. : 3-H 2 BA A(glycoprotein ), 可 刺激 排卵 ， WH (luteum) 的 促进 ， 以 及 女人 性 荷 琐 蒙 (estrogen) 的 分 泌 。 wie FRE BRE HA FRR (adenohypophysis) FW. SARA Mlle BMS (1 CSH ) 相同 。 Lutheran blood group 霖 氏 血 型 组 : BA Mi 型 体系 之 一 ， 血 型 受 Lnu 基因 所 控制 在 红 血 lysergic acid diethylamide ER LAV EUR (antigen) 所 决定 [c 血型 (bl- ood group) ] 。 luxuriance (£3 (Kenner, 1929] :[ MMB #. (heterosis) } 。 luzula @D>SB: BeM2Z—B. BAG 心 草 ， 很 多 此 属 植 物 的 稻 胞 具有 散漫 中 和 节 (diffuse centromere )o[ O¥ § (centro- *mere) | 。 Lymantria dispar 吉 赴 赛 飞 蛾 : 全 和 经 作坊 典 型 性 别 决定 (sex-determinatién) 研究 的 材 seated tissue ME MM: LIME (no- des)» WEE (vessels), HOR (thymus), HERR (spleen), BAA LF (bursa of fabricius) SUE YR FRE MR (lymphocytes) 的 组 壬 。 lymphoblasts ”淋巴 母 租 胞 : 由 抗原 刺激 工 淋 i f@ (T lymphocytes ) F(LMEBA M 胞 质 的 细胞 。 lymphocyte aE Rie: 在 淋巴 结 (lymph node ) » ERR (spleenNUIRMRHAREAH MREAMR. [ORE MH ( plasina cell)] 。 lymphoma ”淋巴 腺 癌 : MEOMASHBiE- Lyon hypothesis Lyon 氏 假 说 : FAM. Lyon RRAH-RSR. RBBADHDPHNS #a4K (dosage compensation) 是 由 雌性 体 #98 (somatic cell) 一 对 又 染色 体 中 任何 一 个 发 生 不 活性 化 (inactive)o 此 不 活性 化 后 的 性 染色 体形 成 一 个 巴 氏 小 体 (Barr body。 [ Ot #@ & (sex-chromatin)] 。 Lyonization ” Lyou 氏 不 活化 现象 : 哺乳 动物 MAAR AX - 染色 体 中 , 除 一 条 外 ， 其 从 的 都 发 生 担 曲 螺旋 紧缩 东 产 生 不 活性 化 现象 。 那 一 条 染色 体 成 不 活性 化 傈 逢 杰 决 Fo lyophilize (ERORS : RGRERRED AS BAA. Lysenkoism Lysenko 氏 学 说 : 在 1932 年 到 1965 年 间 ， 由 LCysenko 氏 在 花 俄 倡导 的 一 种 SR KERTELEA RRS, MBS REBGHE BS. lysergic acid diethylamide REAR — Z RB: 迷 幻 欧 的 一 种 ， 其 作用 可 能 是 强 血 清 素 抵 制剂 . (serotonin antagonist). 据 目 前 所 知 ， lysine LSD "| LRRAABRE. RAAF: oe a m-O-n Ha | Oe \ ee | ss ov Xo €-€ Eo NS | om | i f-O—i 出 a Cn ©) me yy lysine BRR: > HERS (amino acid). lysine intolerence ” 融 胺 酸 过 敏 症 : RAB— 氨基 戊 胺 酸 ( 岛 胺 酸 ) 循环 ( ornithine cy- cle) PiH— fat BRR. lysis BA: MHRKBRK QGAAFEA. lysochrome 扩散 性 染料 : RAB (lipid) 的 一 种 染色 剂 ， 可 蓄 在 脂肪 之 中 。 lysogen 深 源 : 一 价 溶 源 的 (1ysogenic) MH #8 Ha « lysogenic 溶 源 的 : MIZE A Ue REM HE (free bacteriophage ) 的 状况 下 ， 所 座 生 组 菌 细胞 洲 裂 (1ysis) RAH TREK. BAHER > RAKBAREH BER (bacteriophages)}* &- 每 一 个 洲 源 化 (lysogenic) HM RAE 藏 北 厅 持 一 个 非 传染 狂 的 构造 : 此 一 构造 接 Be GRBHRAE (genome) MKAMAR—> BRERAH-HD. BERABAS 4 B(prophage # HRT MBE+ BRR SEAS BE» 1 AN ie a A FO %. CRBREREARHEERMORE, & KELBREHRRBRE. | KRBBRAKRERY “ WRU” (lyso- genization ) XX [Campbel, 1962), 2M BRA BERH—-MD ( “RB iE” (prophage site ) ] EAA 4om HM (te- mperate bacteric phage) PRE BEE $# (pairing) 及 交换 (crossing over) > 细菌 进行 稳定 的 蒂 源 化 作用 ( RAR . MAE tL) 。 假 如 噬 万 体 的 染 BBS BY [Om BSR (genetic circu- larity ) ] 时 ， 任何 奇数 的 交换 都 将 造成 听 _ 菌 体 与 确 菌 基因 和 组 的 直 桩 联合 而 成 乱 一 个 iS. AMR RRR. 温和 噬菌体 (te - mperate bacteriophage) $M 4y Bihy MBB ie bate S BI IG [ >#"41(repression)]o itn Dl (repressor) MW RAR (inactivation) , RUSS mii ee ae 且 产 生 噬 菌 体 。 由 鸣 菌 体 原 基因 所 龟 造 的 元 制 物 (“ 2B” (immunity _ substance)] TT ERM IS Ae RR 687 & RY superinfection) A RATER- 此 种 多 次 感染 的 噬菌体 可 将 其 DNA EAM Ami. (Rote RRBAARA DEH 7 EER 。 APA RAAT ARERR ORE KK. ARR RH RAD REMRA HR 坑 细 菌 染色 体 组 的 一 邵 分 ， 因 此 “ 溶 源 化 作 用 ”( lysogenization ) SBM Win 噬菌体 DNA 司 寄主 DNA MEY RRP AR 人 性 (homology)。 滋 源 性 通常 与 租 菌 菌株 的 其 他 遗传 性 有 同样 的 安定 性 。 浒 源 租 菌 如 失去 鉴 苗 体 原 而 SRB > 此 一 细 黄 通常 称 含 已 释 “ &¥% (cured) 。 BRMARHRRRRBR AEM RRR R es RD. Ae Dee RS 源 性 (RHE AR (lysogenic immunity)]o PSA YE Fe 7S REBA L Ueda 上 固定 ， 也 不 能 阻止 多 次 感染 的 噬菌体 将 DNA 注入 绷 菌 体内 。 因 此 免疫 要 由 多 菌 对 噬菌体 的 抵抗 力 加 以 辨别 ， 竹 菌 的 抗力 是 径 ch Sa Oe EF SERRE (cell wall) Masi 6A, CHECKER MBRERMN. £ CHE GR aeR VEHKAREBE 所 有 和 组 上 胞 同时 产生 噬 芯 笨 ， 由 此 可 以 观察 立 FRRE+ERE. ” HEARED T SHAG IS MUSA AC RE BENG(homologous phage Aj RRB AT HCH He. BRAK REHEANSERHHE- BR“ SRR ip” (conversion) * 缺陷 溶 潭 (defective lysogenic) 品系 ——— 255 Sh AMR RPS MI. EME Ok BNE Se BBTTT EA» HOR AS 7S WE A: 5 CM ARAN. MOAR ARRRAR RAMOS HERA. 1 — SF A RD ME TN LGR Fe 陷 性 质 可 能 各 不 相同 ， 产 生 特殊 缺陷 性 质 的 突 购 位 填 ， 可 以 经 由 址 传 图 庶 在 吃 菌 体 染 色 体 的 不 同 区 域 上 予以 定位 ， 在 噬菌体 营养 发 育 (vegetative development) 期 间 ， 在 不 同 的 位 置 上 加 以 特殊 阻 摄 (block) 可 以 促 生 缺陷 。 在 正常 情况 下 ， 噬 菌 体 的 遗传 物质 可 由 寄主 加 以 稚 持 ， 但 不 能 产生 传染 性 的 啦 黄 体 颗 粒 。 lysogenic bacterium Att : 具有 一 个 哄 WW (prophage) FAM» lysogenic viruses ” 溶 源 性 病毒 : LiMo yg 体 原 (prophage) 的 病毒 。 lysogenization 溶 源 化 [ Ball 1925 ; Bord - ef ，1925] : RIB 40% HM (temperate ph- age) AJR RMR (nonlysogenic bacterial cell) MVRERRR. GR 体 的 基 苏 组 (genome) RH RHEARE 或 合 而 售 一 ( AEE). — RMA BBE FES | FEVER (lytic ) RAR (lysoge- nic) 反 应 ,主要 现 寄 主 和 细胞 的 生理 状态 而 定 。 lysogeny Rt : CRMREt RARER HBA (potentiality ) KZR2—BR FEB GS HE» BE ZE 系 中 广泛 散 侯 。 具 有 此 种 特性 的 品系 称 坑 溶 源 的 (lysogenic) RASH (lysogens) 。 lysosomal disease 溶 源 体 症 : 贪 一 逢 遗传 疾病 ， 傈 由 洲 源 体 中 酵素 缺乏 所 引起 。 诸 如 Pompe 氏 症 ,Gaucher 氏 症 , Niemann - Pick 氏 证 ， 以 及 Woiman Kit, 均 因 瘤 源 体内 酵素 的 缺 s, | lysosome 消解 体 [ de Duve» 1957 ] :在 动物 租 上 胞 中 ,若干 型 态 不 同 的 和 上 胞 胞 器 (cell organelles ) 所 构成 的 具有 和 胞 的 水 解 酵 素 (hydrolytic enzymes) [ 例如 酸性 磷酸 解 酵 (acid phosphorylase) ett meme REAIGB AB (acid ribo-and deoxyri- bonuclease) , @ ABs (cathepsin ), 8 - 葡萄 糖 醛 酸 酶 ( 8 -glucoronase) ] » 7A PEAS HESS AS AIK AT HA A (substrates) Hla vesicle) MA, MiRKMAAHZA lysasome ACR SEA (detoxication) [ 基质 包 FER (nucleic acid) » ZAR ( protein } 多 酷 类 (polysaccharides) 和 其 他 物质 ] 。 LEMAR RRAL Wi , ABM PHe $A BIL RA AEE (activity) 。 此 种 破裂 可 能 是 代谢 激素 (hormonal) 的 控 制 。 | 2 MAG SE A ( phagocytosis ) 或 RIR(FA(pinocytosis) RMA. IAM 体 开 始 发 挥 功能 。 消 化 作用 不 能 溶解 的 残 物 通常 存留 在 消解 体 中 ， 因 此 洽 解 体 粒 子 中 充 满 不 同 的 内 含 物 。 在 正常 情况 下 ， 洽 化 过 程 EM, BIER (amino acids) 糖 大 (su- gars) MEHARRY, THMBARAR 作用 的 基本 单位 。 在 某 种 情况 下 ， 消 解体 的 Piet] BA BREALERCALMRAZ. 洽 解 体 的 大 小 ( 大 多 0.4 pm AES WS #48 (mitochondria) 和 微粒 体 (mic - rosome) [Wf #4 (endoplasmic reticulum) 的 片段 I 2H. Pee oe HPSerh, EAM, ABA Hine. RHR. 消解 体外 被 脂 蛋 白 (lipoprotein ) 租 成 的 薄膜 ， 已 经 充分 分 化 的 销 解 体 中 具有 多 颗 粒 的 基质 (stroma) 以 及 一 个 巨大 的 中 央 流 胞 ( vacuole) ， 洽 解体 的 产生 可 能 是 由 内 稀 网 (endoplasmic reticulum) BMRB 而 形成 球状 ， 或 者 波 上 胞 从 BRAKE (Go- lgi apparatus) 分 散 以 形成 消解 体 。 油 解 体 主 要 可 区 别 坑 两 征 ( Novi kof f et CQC1.，1964 ，de Dwe and Wattiaux. 1966 ) : 1 初级 消解 体 (primary lysosomes) 是 由 小 的 高 责 基 训 胞 ( Golgi vesicles) 或 FA SABE) FE (Golgi saccules ) HER 断 产 生 较 大 流 上 胞 所 形成 ， 尚 未 加 入 消化 的 通 程 。 2 次 级 消解 体 (secondary lysosomes) TAC, WAIEDCRREAET. BR 过 一 群 的 消解 体 可 分 篇 县 食性 (heteroph- agic) 和 上 自 食 性 (autophagic， 现 滥 行 消化 作 用 的 物质 来 源 是 内 生 的 (endogenous) 或 是 I-A: f49(exogenous il -4§— MAK VA 1 Mat FS TAR RRB (prolysosome)» 消解 体 (lysosomal) 及 消解 合体 (postlysosomal)。 lysozyme lysozyme “溶菌 酶 : 篇 一 种 可 消化 ab tt F #8 #4 (muco polysaccarides) HH » Bea 酶 有 一 种 分 解 租 菌 (bacteriolytic) 的 作用 。 WKAR BRASH (MRE. SAF) 有 -种 主 BH RRS EHR (phage) 所 SR, EV BSEDMAEAH. Ail BLAME - | lytic BR: [ =F BME BEE (virulent ph- age) ] RH 2 aRKA EM RHAAR ., 5d ih 40% @ MH (temperate bacterio- phage) PTT RAR o lytic infection JBZURR: MiRBRRE, Gia “爆裂 ” (burst) 以 释放 病毒 后 代 。 lytic viruses BRS: 病毒 在 组 胞 内 繁殖 人 后， EF EMBER. 257 Mm MRoOTRE ; BRIBE : REBRE(mo lar solution) 之 简写 。 Mi, Mil RMD, BORROW 期 : M 工 表示 第 一 次 减 数 分 裂 中 期 ，M 也 表 示 第 二 期 减 数 分 烈 的 中 期 。 同 理 , PBL We 期 与 末期 之 符号 分 别 坑 Al, AII，TI, RTI [ORRAR (meiosis) ] © Macaca mulatta #83: ff ( rhesus monkey) H#4%, Rh 抗原 (anitigen) 的 最 早 来 源 。 macaroni wheat “” 通 心 粉 小 弯 : ”人 坑 硬 粒 小 变 (Triticum durum) (n = 14) 的 学 名 。 macroconidia “大 分 生 孢 子 :O 7 +424 ¢on- idqia) 。 macroevolution ”大 演化 ， 种 外 演化 [ Gol- dschmidt » 1940]: 傈 指 超越 物种 (trans- specific) 的 演化 (evolution) 。 在 同一 地 质 年 代 ( geological time ) 中 ， 产生 具有 新 竹 状 及 新 滴 应 模式 的 新 属 (genera) 、 新 科 (families) 及 新 目 (order) 。 大 演化 亦 可 B25 “ BT Aw "(quantum evolution) [ Simpson: 1944] ,其 含义 多 少 傈 指 小 集 园 (population) 有 迅速 的 释 迁 以 进入 一 个 与 祖先 明 是 不 同 的 均衡 状态 ( equilibrium st- ate) 新 沽 应 模式 (new adaptive mode)]。 若 将 其 与 物种 航 (species level) 演化 BD “ “4k ”(microevolution) By“ 44 ni,” (speciation) 作 一 比较 ， 两 者 在 基本 现象 上 婚 无 不 同 ， 其 演化 机 制 也 无 差 愉 ， 赂 然 有 些 学 者 仍 避 坑 大 演化 与 小 演化 代表 著 不 FASB. Rew (mutation), HFE(selec- tion) , ARB (gene flow) URS M(genetic drift) 外 ， 东 无 必要 须 用 其 他 SR RRR (MARA RE KRM (system- atic or macromutation ) ] 来 解释 大 演化 的 过 程 。 亦 即 较 高 分 类 阶级 的 起 源 似 是 由 相 互 交 配 集 园 (inte rcbreeding populations ) fal» i AB AK (genetic compo- sition) [ SAH (gene pool) ] 所 形成 。 演 化 WAP ARE (discontinuities ) [ 不 同 目 (order) 间 缺 乏 化 石 (fossils) 性 据 加 LA HESS ] 一 直 被 当做 大 演化 与 小 演化 机 制 不 major gene 同 的 证 据 ， 事实 上 过 些 也 许 是 由 物种 减 灼 (extinction) 与 取样 钳 愤 (sampling errors) 所 造成 的 结果 。 macrogametophyte KR FAB : = ft E (em- bryo sac) e ' macromolecule XAT ,高 分 子 : FHHEBB (colloidal ##BMKDF RAF BAM 1000. macronucleus 7 #4% [ Biitschli 1876 ] : _ BKSRBEBSE (ciliates) FH AFL th 类 (foraminiferans ) 所 具有 的 核 作 型 性 (nuclear dimorphism) 内 有 两 个 和 胞 杷 其 中 之 一 [ 它 小 型 核 (micronucleus) ] 。 在 级 毛 虹 的 生活 史 中 ， 无 性 世代 破 有 性 世代 所 问 隔 。 在 无 性 生殖 时 [ — {88 (diploid) MRA 多 信和 体 (endopolyploid) ] AHBWAA BH 作用 ， 当 其 进入 有 性 世代 时 此 极 被 抛 秦 A 图 Xi ，5 ] 在 进行 减 数 分 裂 ， 反 吐 人 受精 (re- ciprocal fertilization) #€MPBR—Ee Zk H)PRHEODARE. BAER TERR» KASH BMAAAR SHA RIE 用 [有 关 有 秋分 型 的 合成 作用 可 能 坑 一 例外 ， 此 作用 似乎 储 小 型 杷 所 控制 。 亦 即 组 胞 内 大 部 份 的 遗传 作用 ， 似 乎 均 集 中 在 大 型 杷 中 。 macrophage Pe Mid : 巨大 、 能 行 吞 噬 作 用 ( phagocytosis ) 的 白血球 。 macrophylogenesis 大 种 系 发 生 [2Zzzzzzz erm- ann? 1948] :三 大 演化 (macroevolution) o macroscopic PYAR A] Ay : 不 需 辅 助 祝 澳 器 有 具 即 可 看 见 的 。 macrospore K}@+ = 427 (megaspore) 。 macula adherens 橘 粒 [ Farquhar and Pa- lade, 1963 ] : CO ##H>4H ( junctional complex ) 5 细胞 速 接 (cell junction). = tA (desmosome) i macha wheat 灰 加 小 灰 : 学 名 和 储 triticum macha (N= 21) 。 maggot 蛆 : A ARMAS heh. (8 PETAR (ap- pendages) YAR. , main band DNA +4 DNA: BAR4A DRE f8Z DNA. EXxJES ADNA(heavy shoulder DNA), thAS& # 4% DNA (satellite DNA)。 major gene 主 效 基因 [ Mather » 1941 ] : 任何 一 个 与 明 题 卖 型 发 生 关 聊 的 基因 =F 基因 (oligogene) ] 。 主 效 基因 控制 不 回炉 (discontinuous) 或 质 的 (qualitative) 性 major spiral _ 258 #(characters)) RERRARRARHE 次 效 基因 (minor genes) 或 微 效 基因 (poly- gene) 坊 一 基因 仅 具 微小 效应 。 主 效 基 因 有 BF BBS 7 MER SR (segregation) ， 易 於 利 用 meBERIP UGH. ERERRKRER HEBSNAZLABTNES, ABMAB fie — AB SY BH AFA eene actions) 及 基因 集成 (gene integration) HREW [ 它 基 因 相 互 作 用 ( gene interaction )} © major spiral 大 螺旋 [ Sax» 1935] : ORE #233 % (chromosome coiling) 。 MAK colum 甲 基 清 蛋白 白 蛙 藻 土 柱 : 即 me- “thylated albumen - kieselguhr column 的 简写 。 malaria (8% :人 类 非常 危险 的 一 种 传染 疾病 ， 每 年 和 构 有 二 优 人 口感 染 。 其 中 有 二 百 万 因而 FEC o He BIR FE Anopheles fh REBT — fe RAE Hh) (protozoan) 的 瘫 原 细 (plasmo- dium 属 ) 注 入 人 体 。 最 危险 一 型 的 瘫 疾 称 坑 副 隔日 站 (subtertian malaria) ， 傈 由 RC 78 RR (P. falciparum) 所 引起 。 漫 和 人 性 隔日 首 (benign tertian malaria) 及 四 昌 竣 (每 四 日 发 作 一 次 )(quartan malaria) FH PRE Es a ( p. virax) 所 引起 。 male multiple choice tt $Bi¥#}E : 它 成 对 交配 (pair mating) 。 male pronucleus “雄性 原核 : HERE ( male gamete )## 4 4E FARK( generative nucleus)o male-specific bacteriophage t+ B—ireee#s : 任 一 噬菌体 (bacteriophage) HUF 2AM 4 (sex pili) MBA BMH. 18 MORE 4: (el) AE RNA (isomeric RNA) ME RS EE BR LING, A—RBeR DNA (filamentous DNA) BAAS 4E Rich JA tra BT male symbol 雄性 符号 : 81“ 6”. RASH ( RK a } (Mars) epics? 即 一 箭 和 与 一 盾 的 组 合 。 maleuric acid “ 毒 尿 酸 : B-HAMO BME #7] (mitotic poison) 。 SFARC; HNO,» malignancy ”恶性 生长 : MAPHA(tumor cell ) 增 淮 生长 之 能 力 ， 可 使 寄主 细胞 死亡 。 Malpighian tubule ”马尔 必 基 管 : £3 Reh DE it 分 雍 的 小 管 ， 位 於 肠 (gut) 未 端的 前 便 。 Malthusian MMM: PRET ARRAS RT. R.Malthush BA—-BBR. tha BR A. Figg (an Essay on the Principle of Population ) 於 1798 年 发 表 。 他 的 GRAB, 世界 人 口 的 增加 各 大 蕉 粮食 供应 的 增加 。 除 TRE, RMS RAD EH. ah aiihid FEAR] FA © mammary tumor agent 乳房 致癌 者 : 一 种 生 存在 和 乳 攻 中 的 病毒 (virus) 。 它 可 在 某 些 基 因 型 老 刀 乳房 上 亲 致 癌症 。 mandibulata [ABO] : 属於 节肢 动物 的 一 个 亚 门 ， 在 此 严 门 的 各 物种 (species) HAAS ff (antennae) —#} F Fi (mandibles) o _ manometer 测 压 计 ， 液 体 压 力 计 : 一 种 测量 ARERR 9 eat» Warburg 气压 计 在 生理 上 可 以 测 知 租 胞 中 放出 或 油耗 的 气体 。 Manx syndrome Manx 余人 发 症 : KMRL 巴 的 一 种 性 状 ， 此 和 坑 一 种 体 染 色 体 (autoso- me ) 的 题 性 遗传 。 同 质 结 合 (homozygous) - 时 ， 在 未 出 生前 即 发 生 和 致死 。: map [mit : > i 1# (genetic mapping) ; He & #f 2% (chromosome map) map contraction ixtkK#e[ Esposito , 1968 ] : OM 2% % (map expansion). map distance [B/s#fbRt [ Bridges » 1932]: UGE Fie 2 Py BS 2 BK RRA AH TE RE AE eS LAE [ Oa em ee (genetic map) ]. AAR RRBERSe 色 体 区 域内 全 如 的 交换 频率 ， 因 此 可 直接 将 EC Bie KX le EE BS ( map units). PRBREASE PRR hr RF. RRS BARAHADSBR1%~ ABE MAX (recombination frequ- ency APES BF at (#4824 (genetic mar- _ kers e384: 2 F648 A (reciprocal ex- change) 的 交换 作用 (crossing over), 此 重组 频率 与 图 评 距 记 之 间 的 关 作 荡 不 是 1 1. PERO, Bee fat BB BERS A AER ‘\\ QR 8 22H double crossing ove r)(Hi iS Fa 27 (HERB 传 性 状 相 同 而 被 记载 成 ”无 交换 “”。 一 般 图 诬 距 吝 和 与 重组 频率 的 天保， 以 其 间隔 中 所 发 AHEAD RIE. BB PRR” (mapping functions) o map expansion 图 旗 扩 张 [ Holliday»1964}: 在 许多 直 贸 精 粗 构造 图 [ 基因 内 得 传 重 组 Se ee | 259 (genetic recombination) 所 观察 之 趋向 ， —-KAARAR HARB ZCEAAR, & an A PB BE fa He GR a B/E BE eS MABAARRK. Rt RE BAA AzM (marker effect) ， 与 人 十 援 (in- terference) 所 期 肇 的 相反 。 在 相同 杂种 DNA 和 节 段 上 ， 所 包括 之 氢 EH MAO RAK AM (heteroduplex re- pair) ZRIORIE> BT LBB RAR. Ae RRR . 可 能 由 於 相 互 交换 (reciprocal crossingover)# HAMA PRB Ko fel $F — Bh ACA FESS fi (Be) A AERA CREPE DNA 时 ， 过 个 二 点 交换 JEM iL ZR AP RAE ZRF BRA TRECM RABE AS 5, Gi Fi ae ae A OE HS SE (map contraction) 214i SEMA. FRAZHA ARE ERY map length (SHR : O # RB 4z (Morgan unit) 。 maple syrup urinedisease #hiHHEIE RR BSI : RAB BGR. EHRRI-BHS 酮 酸 (branched chain keto-acid) MRL lig (decarboxylase) ff 5|#. mapping “基因 作 图 RSE: 染色 体 上 基 因 的 线 型 排列 [ {CHE (location) ] 。 mapping mark 作 团 标记 [ Renwick ,1971 ] : ARRABHZER, hh PER LABZ 开始 与 终止 所 造成 。 在 人 类 址 传 学 上 ， 某 些 EAE Z ese at (map distance ) 可 由 一 或 更 多 作 图 标记 来 估算 。 map unit [BeBe : BARA eee (map distance) 的 单位 [ = 交换 单位 (cr- ossing-over unit, crossover unit)， 摩 fH fz (Morgan unit) ] 。 用 以 测定 染色 体 的 有 长度 [ > ARSE (genetic map) ] 。 图 终 单 位 等 从 有 了 天 基因 问 交 换 频 率 的 想 和 ， 对 EACH (double crossingover)R #AS F #% (interference ) MUREKUBDPHH 7R Zo BEE 1 % SRR — A, IS BVZE— (BRR (AbxaB) 实 验 之 子 代 个 体 中 ， AB 与 ab HM ( recombinants ) 出 现 之 修正 频率 入 1 % ， 二 基因 座 (A BRB) 疗 的 距 训 含 一 图 谱 单 位 。 二 基因 座 的 图 迹 距 骨 单 位 若 直 接 由 重组 频率 求 出 ， 而 不 经 多 交 mass unit RK ZIEIE, RATER MRAB REA. Ip DIRS TE ( THR= 1 ) RABE FMB TELE 。 marker effect “” 标 读 基 因 效 应 : 存在 同一 位 置 或 郑 近 位 置 上 之 两 个 突 玫 体 { eeeum! Es aie 3 因 (genetic.marker)] ， 党 与 相同 基因 上 之 其 他 第 三 突 释 体 交 配 时 ， 则 有 不 同 送 传 重 组 (genetic recombination) 频率 产生 。 标 花 基因 效应 发 生 之 一 个 分 明 测验 unambiguous test) , 仅 能 以 重组 图 (recombination map- ping) 以 外 之 方法 ， 决 定 遗 伟 标 诗 基 因 之 位 fo Te ats 2s NX EE) OP FS PAPE (| Stadler and Kariya»1973). | 一 般 标 诗 基因 效 应 :每 一 与 质 结合 性 有 一 个 固定 之 重组 效应 。 2 特殊 标 恋 基 因 效 应 : 某 一 分 熟 之 突 购 体 与 其 他 突 伙 体 有 不 同 之 重组 作用 。 marker gene 标 读 基因 : >it 14 th 24K Algen- etic marker) 。 marker rescue 标 读 拯救 : 完整 (intact) 和 与 缺 陷 (defecstive) 的 噬菌体 染色 体 癌 相互 合作 (cooperation) [“ 互 定 作 用 ” ( mutual complementation) JU +A RW ARASR 传 物 质 的 染色 体 [ = 交叉 复活 作用 ( cross reactivation)] 。 marsupial @488)97: 一 群 原始 的 哺乳 动物 。 在 此 类 动物 中 ， 雌 性 的 腹 邵 (abdaominal) 具 有 一 个 袋子 ， 可 以 携带 及 甬 养 幼儿 ( BRED 坟 一 例 )。 masked endomitosis PRMILABKROR : 它 隐 内 生 有 入 分 裂 (cryptoendomitcsis) , mass action, law of 质量 作用 定理 : 化 学 反应 (chemical reaction) 的 涉 率 与 反应 物质 的 波 度 成 正比 。 而 且 每 种 省 度 产 生 的 作用 力 与 参与 反应 的 物质 之 相对 分 子 数 相等 。 mass number RTH: —-PHR TRH. At (prpton )farh-F (neutron) MASAI. ( RR BA), j mass spectrograph 4 5 {#% : — FEL BOT 器 ， 它 分 析 租 成 成 分 之 质量 与 负荷 间 的 比例 ， 在 印 像 板 (photographic plate) #4 Bint (mass spectrum) 线 。 massule 小 块 [ Bessis et al-, 1958 ] : 一 个 中 心 粒 本 星体 (centriole satellite). mass unit 质量 单位 : 它 原子 量 单 位 (atomic master-slave hypothesis 260 mass unit) o master-slave hypothesis +{2M2%[ Callan and Lloyd » 1960 ] : LAR KRY (unine- mic) RERRA ATA BRAM RIDNA SRR RERERZSR. KREBS, — (cluster) 中 ， 每 一 基因 可 以 出 现 100 至 1000 次 ,在 此 一 束 基因 中 ， 有 一 个 主 基因 模 本 ( 可 能 在 尾 端 ) ， 而 尼 束 中 哮 接 重复 (ta- ndom duplication) 的 其 他 基因 则 坑 侠 基因 (slave gene)， 骆 然 每 一 个 倍 基 因 问 可 独立 Ke, HSB TEAR, CAKEMZ AIF, LRSRABEZEE. mastigoneme 88E%4[ De flandre> 1934): 任何 微 租 似 曼 状 的 附属 物 ， 其 傈 从 一 种 活动 组 胞 (motile cells) N#% (flagellum) 地 延伸 ， 可 在 水 中 游 动 到 鞠 毛 基 处 。 mastigophora EM: UMAR ABE ( flagellated ) HPA MAB protist ). ‘mate-killer ”交配 放 毒 细胞 [Siegel> 1953]: > % #4am (killer) 。 maternal effect MAUR: 三 前 决定 (pre- determination) o maternal inheritance ”有 母 本 遗传 : 由 非 染 色 体 和 遗传 定子 (extrachromosomal hereditary determinant) [ 叫 核 外 染色 体 (extrach- romosomal) , JE mf (non-Mendelian) Bie i A (cytoplasmic) @ ] PH aly x 4% ( inheritance) BE. mating “交配 : 4K (eukaryotes) #> Fatt (unisexual) (438 STARE BHR 偶 和 结合 现象 [ ME (bisexual)4+: i “ BS 交配 ”( selfmating ) TITRA ILSEA | 最 后 产生 合子 (zygote ) o RREDW( pro- tokaryotes}h ij a+ 89 ett 14 TTB para - sexual) @# KGB RHAEK BREWS AtEZCE, MMR ST (conjugon) HK 介 以 行 接合 现象 (conjugation) . RMAF 主 和 细胞 人 (host cell) 内 病毒 (virus) BNA 互 交配 而 造成 道 傅 重组 (genetic recom- bination) o 在 无 数 的 丢 型 及 不 同 的 组合 中 ， 交 配 型 式 (mating types) RABMUAD. —B 8 A (natural populations) 可 以 具有 数 个 交配 型 式 。 因 此 有 性 繁殖 物种 的 交配 体 系 通常 不 能 明确 的 划 入 不 同 的 分 级 之 中 。 而 BH Fl (selective advantage) 的 特殊 人 性状， 以 及 集 园 的 大 小 都 会 影响 到 交配 体系 HVA, HAM, AEE DHA (mating system) 大 和 致 仍 可 分 篇 三 类 : | 省 机 交配 (random mating 或 pan- mixa): 一 个 性 别 的 个 体 有 同等 的 机 会 与 相对 性 别 的 任何 一 个 个 体 交 配 。 2 基因 型 慰 同 交配 (genotypic assor - tative mating) : 雄性 与 雌性 的 成 对 交配 建立 FERRE. RRR SRE (AISRUB AZ BR * IES RR3cR ” ( positive genetic assortative mating ) A UTFRIZEC (inbreeding) ¢ XI 2CAC PAL! 基因 型 个 体 问 的 交配 机 会 增加 ， 如 果 交 配 多 BZERRTHSMRR EH ARERIBR “S {R/(SGHAtB2 ” (negative genetic assor - tative mating ) a% # & (outbreeding) o 3 FAIZ AlA Bc ( phenotypic assorta- tive mating) : PERE RE BABAK. AAU Sh ee BS Fi TERAGR AE” (positive phenoty- pic assortative mating) > B TARAS fea] 22 Bic A Ee ee BS RR Re RAR WBZ “ RRA A” (nagative ph- enotypic assortative mating) 。 mating continuum “交配 群 Darlington and Mather» 1949 ] : B—-FRIA RE Be Ac (interbreeding) FAH, AREA aR 和 统 的 交换 染色 体 或 基因 交配 群 内 的 任何 个 体 均 可 从 此 集 园 生存 区 域 中 任何 角落 的 个 体 中 多 得 遗传 物质 。 一 个 交配 群 可 傅 其 存在 的 地 区 而 划 成 数 个 不 同 的 亚 群 (sub-group)。 mating group ”交配 和 组 : 一 群 单 合体 (haploid) BUSES HS (diploid ) HE» ABS RR 条件 的 特 人 性， 有 利 於 集团 内 个 体 问 的 互相 交 配 (mating) ， 而 不 利 礁 与 外 界 集 园 交 配 。 | Darlington and Mather » 1949 ] 。 mating system ”交配 系统 : > RAc (mating), mating type ”交配 型 式 [Sonneborn » 1937]: 生物 个 体 的 交配 特性 通常 受到 基因 型 (geno- type) 的 支配 ， 其 基因 型 由 一 对 或 多 对 决定 交配 能 力 的 等 位 基因 (alleles ) 所 控制 。 [ 咱 不 亲 和 性 (incompatibility) ] 。 通 常 相同 交配 型 的 个 体 不 相互 交配 ， 而 具有 互补 型 式 (complementary type) 的 个 体 癌 可 相 26 | 互 交 配 。 matrilinear “母系 :3— fEMH1# (inheritance) 的 方式 ,由 非 染 色 体 (extra chromosomal) 遗传 的 定子 (determinant) Hiss, Rae 母系 遗传 至 后代 。 matrix “基质 [ Sharp » 1929]: O¥K(gr- ound plasm) ; #@ #4 & (chromosome - matrix) o matrix bridge MHS: ”由 “染色 质 粘 合 “ (chromatic agglutination ) 所 形成 的 染 @ 44% (chromosome bridge) » HR4b tt 效应 (sticky effect) MRBAMTR (mi- tosis) RMZ 4A FHS (chromatid) 7 HE B— kA A (meiosis) 后期 之 染色 体 分 i. EARIBR “ 假 性 橘 “(pseudobrid- ges)» ERR“ Bee” (true bridge ) 悉 义 相 反 。 质 性 橘 是 指 由 染色 体 结 构 改 变 或 在 结构 杂种 (structural hybrids) PR ARSE FA (crossing over) 所 产生 的 结果 。 [OC #8 位 (inversion)] 。 matroclinal {MAAR [ Kerner » 1881 J: F— ff 1% (inheritance) 方式 ， 其 后 代 和 与 母 条 比较 相 像 [ “ BAER” (matrocliny) ]。 RBS Ria 2 KiB (patroclinal) 。 maturation “成 熟 :在 病毒 学 (virology) 中 ， fA EAE (viral genome) MA RE W(ca- psids) 或 整个 病毒 粒子 ( virsion ) 的 过 程 称 之 。 maturation division ”成熟 分 裂 : = RRDR (meiosis) 。 maxium permissible dose “最 大 接受 辐射 量 : 人 在 安全 限度 内 能 接受 碾子 放射 线 (ioniz- ing radiation ) 最 大 的 限量 。 maze AG: 坑 一 种 试验 设计 ， 它 包含 了 一 个 移 状 的 通路 。 受 测 动 物 和 经 过 时 ， 要 找到 自己 通路 。 maze-leurning ability “” 迷 径 学 习 能 力 : SHH BGR i& (8 (maze) 时 ， 不 走 入 死 埠 (blind alley) 而 能 穿越 的 速度 。 mc EB: 测定 放射 线 的 单位 。 MecArdle's disease McArdle 氏 症 ;一 种 人 类 肝 糖 (glycogem) 储 藏 过 多 的 遗传 疾病 ， 是 由 於 一 种 磷酸 分 解 酶 (phosphorylase) 缺 乏 而 引起 。 megameric chromosome mean 平均 数 : 试验 中 ， 各 系列 数量 的 炎 和 ， 除 以 数量 的 个 数 所 得 的 平均 值 。 mean free path 平均 自由 通路 : 原子 内 质点 彼 He Pal fat Fe) E72 BB RE mean square 均 方 : if (variance). mechanical isolation ++ RaRE : 由 於 雌雄 外 生殖 器 ( genitalia ) HARA (incom- patibility ii] @4:A54 ja Pam (reprodu- ctiveisolation) 。 : mechanistic philosophy iG : jt BER 坑 礁 持 生 命 的 原动力 是 由 物理 与 化 学 上 的 机 械 作用 来 决定 ,可 以 用 物理 及 化 学 定 则 来 解 各 生命 现象 。 此 与 生机 论 ( vitalism ) 相反 。 meconium “” 胎 便 : 胎儿 未 生出 或 贱 出 前 体内 所 存 的 凌 便 。 medial complex 中间 复合 物 : OB EMS4y (synaptonemal complex) 。 medial lethal dose “半数 致死 者 量 : 在 一 定时 问 内， 将 一 个 群体 中 半数 体 和 致死 所 需要 的 放 射线 量 。 medical genetics ”医药 遗传 学 : RA MART (human genetics) H—-POR, HRS FR FRI ABA TH o medium if#%%: R—-GHKERRS AE BE 种 生物 的 营 状 物质 。 medusoid stage “水 母 期 : 许多 腔 肠 动 物 (co- elenterate ) 生活 史 中 一 段 自由 游泳 的 有 性 世代 [如 海 整 (jelly fish)] 。 megaevolution 巨大 演化 [ Simpson » 1944]: ie RTD ALOE ( famely) » H(order) MM (class) ， 门 ( phyla ) 等 的 演化 (evolu- tion)[ OXAMAL (macroevolution)] 。 megaheterochromatic 多 办 染色 质 的 [ White, 1943 ] : 集 园 ( populations ) 之 染色 体 租 。 ( chromosome complement) 含有 大 量 的 Fe 4 f— B (heterochromatic) 节 段 (segm- ent), AA “MERA” ( microhe- terochromatic )/HRA, RRAKRAES AYEHREAB. megakaryocytes 大 枝 租 胞 : R—- BHA Pe (bone marrow 中 的 大 和 组 胞 。 具 有 多 重 裂 片 % (multilobed nucleus) 。 megameric chromosome $= fijfa #8 [ Wh- ite, 1943 ] : RHHSARAR KE (he- terochromatic ) 和 节 段 (segment) 的 体 染 色 megaspore 262 体 (autosome) 。 megaspore XAfat: [ORKAF ( macros- pore) fa F (heterosporous) # Few (vascular plant) 所 产生 两 种 单 合体 (hap- loid) 孢子 中 较 大 之 一 种 。 大 孢子 分 裂 BA WK (embryo sac) 是 坑 种 子 植物 的 配 子 体 世代 (gametophytic generation) [> 52. F- #8 (gametophyte) ; 大 孢子 形成 (me- gasporogenesis) ]. RE BRHMRSAB 4142 + (microspore) 。 megasporangium “大 孢子 圳 : ATR be ‘(macrosporangium) ] 产生 大 孢子 (mega or macrospore) 的 孢子 吉 。 [ 即 一 种 孢子 ¥€ (spore sac)> Bei (capsule) RMGia. 在 其 中 孢子 可 发 育 完成 ] 。 megaspore competition 7a FE ([ Ren- ner » 1921] : 在 月 见 草 属 (Oenothera) 杆 物 中 ， 城 数 分 列 产 生 四 个 遗 优 仁 质 不 同 成 直 mE SHS ( haploid ) 大 孢子 四 分 子 (quartet) » KAFHRBERS., BASH Sit BIG KRMR(embryo sacl) KAT RF iS “Renner KA ” (Renner effect ) [ Darlington ， 1932 ]1> CERKAM RAK (postmeiotic) 早期 有 效 大 孢子 的 Bete 。 megasporocyte “大 孢子 母 稻 胞 : RA fil (> ia 4% MR (megasporogenesis)], megasporogenesis ”大 孢子 形成 : RETRY (angiosperms) 中 ， 大 孢子 (megaspores) 形成 及 胚 赛 产生 的 过 程 ， 即 雌性 配子 体 [ 大 配子 体 (megagametophyte)] 傈 由 一 个 或 数 {Hi 4E +t PAF 2 (closed ovar 由 胚珠 (ovule) Ay kK Mita (subepidermal cell) [ X 40+ fe ifig (megasporocytes), EAL MIIA (gonotoconts) , RMA MA (embryo sac mother cells) ] 所 形成 。 大 孢子 母 组 Hl — Me fe: — FHS (diploid) 多 胞 。 —Bihe F. M3hRRKF7R (meiosis) - PxEA, — (AK TO GA) EAE ee fH Mi | 大 孢子 (megaspore)] ， 但 在 不 同 物 种 (species) }, BRRWSBMA, KA 子 一 般 均 成 直线 排 列 (例如 玉米 ) 。 大 孢子 中 的 三 个 最 后 余 於 退化 ， 第 四 个 大 钨 子 释 大 EAA IE eRe F HS (mega gametophytes)]> RMKRHSH BRAHMI. TRH Zi KREB= KART (mitosis) REHRMRATEA BALE. EB-—K 用 分 型 完成 时 ， 二 述 中 的 一 个 即 移 至 合 点 标 (chalazal pole) HR—-GBBKILE (mi- cropylar pole) KILEAAKE (integu- ments ) 之 间 的 问 了 路， 花粉 管 (pollen tube) 即 权 此 进入 1. KORRRIKP AEE 各 产生 四 个 核 。 iter, =GRAMBH ( cell wall) ， 在 珠 孔 一 端的 细胞 中 ， 其 中 一 个 和 胞 ( 大 多 是 中 间 的 一 个 ) PRIM. AMR 个 依 功 能 不 明显 的 辅助 秋 胞 (synergids) « ERR BH = AMR Ee aie (antipodals) ,最 还 在 人 受精 后 大 多 数 均 退化 。 剩 下 两 个 游 廊 核 或 者 相互 靠近 停留 在 胚 圳 中 央 ， 或 是 最 办 融合 以 形成 双全 的 “次 航 胚 我 %%" (secondary endosperm nucleus). 以 ER RARE RKO) et K(mi- crosporogenesis) Jo meiocyte j@ 2X4} ZU 0Re » , MESA : 细胞 AT MRDR (meiosis) HEP MH. KS 数 动物 的 初 极 卵 原 租 上 胞 (primary odcytes), Ha 47) $2 Rae. AO AA (primary spermatocytes) 55 BS ES A [ 9P 78 mR (o6genesis ) #k F 436 i (spermatogenesis) ] 5 EZR Shy, 4A MRF Ale (sporo- cytes)» ®] 44 ih# (embryo sac) [ HE J, 与 花粉 粒 (pollen grain) [ 雄性 ] [OAR 子 形成 (megasporogenesis)s 小 孢子 形成 (microsporogenesis > 生殖 细胞 ( germ cell) Jo meiosis j&2X4523[ Farmer and Moor, 1905] : RMT APA—-E, BRED (eukaryotes) 的 性 母 细胞 (meiocytes) 的 核 (nucleus) #MSBMAM REET (game- tes) [az & (gametogenesis)] 减 数 孢 子 [ 或 性 孢子 (meiospores) ] [> 孢子 形成 (sporogenesis)] 。 在 减 数 分裂 时 ， fal 4 88 (homologous chromosome) ff 此 配对 lo 染色 体 配 对 ( chromosome pairing) |» #-RACRERR-KLEA ih 5t 24 (mitosis) 中 ， ROE PAK BRT BA, 4 — Ys 8 Rk) RHRETS Rlas- sortment) ， AE RN Re i 胞 ,每 个 接受 一 套 染 色 幅 (chromosome sét)o 263 因此 合子 ( zygote ) [ SHE (diploid) ] 染色 体 数 经 减 数 分 裂 而 成 怖 生活 史 (life cy- cle) 中 配子 所 具 的 配子 体 [ Ba (hap* loid)] 数 ,而 进入 蛙 倍 条 期 (haploid phase), 在 生活 史 中 何 时 发 生 溅 数 分 裂 ， 依 物种 (sp- ecies)}# B43 @ (haplontic)[ AT RR 5383 (zygotic meiosis) ] eM (dip- lontic)[ 配子 减 数 分裂 (gametic meiosis)] ”或 余音 倍 条 (diplohaplontic) [ 中 间 型 减 数 -分裂 (intermediary meiosis) ] 而 各 不 相 同 。 正 常 减 数 分 裂 的 两 次 极 分 裂 称 坊 第 一 次 [ BRIA (meiosis 1) 及 第 二 次 [ MROBWMW meiosis 1) ] 减 数 分 型 。 有 些 原 生动 物 (protozoa) 的 减 数 分 裂 比较 特 殊 ， 其 分 列 只 有 一 次 而 称 售 “ 单 步 又 减 数 分 33” (one-step meiosis) [ Cleve- land ,1947 ] 。 减 数 分 裂 是 一 种 由 遗传 所 控制 的 过 程 ， 不 葵 在 空间 或 时 间 上 都 有 一 定 的 顺序 ， 但 也 BEFBR (variations), e2BALME 和 遗 传 控制 下 进行 ， 包 括 染色 体 配 对 的 数量 ， 交叉 (chiasmata) 的 发 生 , 位 苇 及 其 频率 , 配 对 染色 体 在 外 狂 条 (spindle) KM EN RD 6 [O# EW A (chromosome orienta- tion)], #@, 438 H (chromosome move- ment) URBTBR> mK TR (cyto- kinesis) 的 型 式 (mode)o ft HR "J ERY BHASHRE AMTRBDERRDAHE AER, Bom Rb HERR HMR AR, NR ARRRRD Bmee eRe meiosis 学 上 的 功能 。 [ John and lewis » 1965 ] 正常 的 减 数 分 裂 是 所 有 高 等 动 植 物性 的 基础 ， 通 常 含有 下 列 玫 项 主要 机 能 [ 工 ew- is and John, 1964 ] 。 | LRRD Ais RAH RE BSE Tae (assortment) [DRRKDRERR (meiotic drive)] ， 冰 造成 钵 组 胞 染色 体 数 的 减 丫 ， 在 生活 史 中 ， 也 由 公信 期 ( 玫 plophasgj 转 杰 #3 5A EA (haplophase).[> MK alte r- nation of nuclear phases)] 。 若 无 减 数 分 裂 ， 受 精 作用 会 遵 致 染色 租 数 呈 玫 何 级 数 的 增加 。 由 於 减 数 分 裂 的 功能 ， 在 合子 形成 时 ， 才 能 维持 特殊 物种 的 困 色 钥 数 。 2 城 数 分 烈 决 定 不 同等 位 基因 [ Oe 基因 (allele ) ] #9 iE RED # ( segregation) LL SESSA AER (unlinked genes) Ri [ # 色 体 问 (interchromosoma!l ) ] HieRBM (random recombinationj[ > fi 48 (ge - netic recombination) ] J 332A. [ 染色 体内 ( intrachromosomal ) J 的 非 324M (nonrandom recombination) 。 BRIG BL BAT A FRE RS HA : ( 58 ) . / L 第 一 次 减 数 分 裂 (first meiotic division): a ) MSHA (leptotene) “: 染色 体 螺旋 MRABAMVER, (OREM (chro- mosome coiling) J, C#HMmSi PF. BRK 是 单 股 的 [ SRAM RO RE I (ch- romatids) ] 。 [ fat : RABRRAME UME, ABER, Mme 58 二 倍 体 细胞 第 一 次 减 数 分 裂 图 解 ， (a) MH (iSptotene): , (b) (BR #4 FB (zy - gotene) , (c)f#H(pachytene), (d) BK HA (diplotene), (e) 肥 厚 期 (diakine- sis), (f)#}] (metaphase I), @*RMI (anaphase 1), WKB] (telo- phase I) , (i) AY Hh] (interkinesis) , k) 中 期 I (metaphase Il) , (l) 和 后 %4 1| (anaphase II), m * #) jf (telophase II) ° meiosis 264 期 时 不 能 见 到 染色 分 体 ] 。 b ) 倡 兰 期 (zygotene) : 同 源 染色 体 (ho- mologous chromosomes) 以 一 种 非常 特有 的 方式 进行 配对 [c 杂 色 体 配对 (chromoso- me pairing ) ] Ree [ ”相互 螺旋 ( relational coiling)] 。 配 对 最 初 先 由 一 个 或 数 个 所 性 ” 接 简 点 ”( contact point ) [ 它 合 粒 (zygomere ) ] Bats, ARC SBA. _—¢:) #ERKRA (pachytene) : 同 源 染 色 体 间 配 狼 完 全 沿 染 色 体 全 长 有 紧密 的 接 角 。 在 二 信和 体 生 物价 体 中 ,配对 构 型 (pairing con- figurations) HR ARRBMRXABRH —¥[O“* =e ”( bivalents )]。 在 同 源 SSE (autopolyploid) 中 ， 其 配 淄 构 型 可 能 由 两 便 以 上 的 染色 体 所 租 成 [ 叫 Ss he” (multivalents ) ] ， 汪 些 构 型 内 任何 一 点 的 配对 可 和 力 ( pairing affinity ) AAA 对 和 节 段 的 密 结 东 列 而 过 区 全 和 状态 。 若 与 先 几 期 及 偶 产 期 相 比 ， 粗 冰期 染色 体 因 内 部 如 HERSCHEL THUG. MARLEE. On 材料 理想 在 每 根 已 经 配 对 的 染色 体 中 可 以 昂 到 两 休 染 色 分 体 ， 且 在 同 源 染 色 体 的 非 姊妹 染色 分 幅 (nonsister chromatids) 间 相互 交换 染色 分 体 节 段 ( segments ) 。 此 种 交换 在 显 微 复 下 成 坑 相 互 交 钳 形 象 ， BRAD (chiasmata ) ,交叉 现象 是 交换 作用 (cros- sing over) HAVER. HARARE 生 而 产生 染色 体内 ( intrachromosomal ) 的 遗传 重组 (genetic recombination) 。 d ) @4kH8 (diplotene) : 由 於 螺旋 次 曲 使 染色 体 悉 和 续 每 缩 ， 同 源 染 色 体 相互 排斥 而 有 分 开 的 趋势 ， 因 此 同 产 染色 体 问 形成 天 口 。 交 尺 人 (chiasmata) 使 同 源 染 色 体 和 结 在 一 起 直至 后 期 才 行 分 并。 在 双 条 期 时 可 清楚 的 观察 到 交叉 现象 阔 记 载 其 数目 。 [ Heat: 在 较 老 文献 中 ， 交 叉 数 常 用 来 表示 染色 体 问 的 fF] BRE (homology)] 。 e ) 肥厚 期 (diakinesis) “: RAH MHCETeR. MAHBLAS SD Hr MAK ARHRMA. HAKAVRMEHBE A AB BAM SS SRR A PRB (loops )» ja 些 焉 留 记 在 的 面相 互 形 成 度 角 。 若 二 价 体 只 有 一 个 交叉 时 ， 其 形状 类 似 同一 至 面 上 的 十 字 。 此 期 的 染色 体 有 两 种 内 邵 螺旋 ， 称 坑 主 要 (major) 螺旋 (coil 或 spirals) 及 次 要 (minor) She o JERI F- BE(nucleo- lus) #EIEBRIBA-BWE(nuclear envelope) IMR ( Sick : MRRAALBSEMB KR ERAN, BRARBGERERE, i AS SAG iE (nuclear membrane) ] o f )AIPERI (prometaphase!) : & BIRKS. HRB (spindle) ECM Ko ABRAM SEAL ERS & (cen- tromere) THRPABHEAMEH, # 同 排列 [ + tp € (centromere orienta- tion ) ， 前 中 期 伸展 (pro-metaphase-str- etch ) Jo g ) BHA I (metaphase |): ACH WA #8 PRES ” (congression) 运动 ， 在 赤 SB#i (equatorial plate) 上 排 成 一 绿 。 中 节 共 排 (coorientation) 的 方位 已 径 确 定 。 同 RRA PSI RBM. (8 R58 BR Re Ba PR 9 RES h ) 后 期 (anaphasel) : 同 源 染色 体 的 中 和 节 向 细胞 相对 两 极 移 动 ， 每 一 中 节 各 携 融 人 条 染色 分 体 [ 某 些 邵 份 是 姊妹 染色 分 体 ， RHA RAR AE DES MCR A(cro- ssing over) 4 REA (]—MizM £], 中 季 在 前 ， 染 色 分 体 民 在 后 。 i ) RHA] (telophase!) : RABE Min RETRA, S-RHREABSRE taf, (meiocyte) 染色 体 数 的 一 半 。 亦 即 二 全体 染色 体 和 组 中 的 一 租 。 在 有 些 生 物 中 ， 扰 此 期 及 随后 的 分 裂 间 期 (interk inesis)。 j ) 分 裂 闫 期 (interkinesis) : BA— 次 减 数 分 列 与 第 二 次 减 数 分 裂 之 中 间 期 (in - terphase stage) 。 此 时 期 的 长 短 不 定 ， 有 时 或 不 存在 。 两 权 之 问 是 否 形 成 租 胞 膜 因 生 物 之 不 同 而 刁 。 在 分 裂 问 期 中 ， 染 色 体 螺旋 BB (pk BR RE ee A Ba {Bh Bi Pay AR RBG ALE iW 2 第 二 次 减 数 分 裂 (| second meiotic division) : WRB I (meiosis Il) 之 REE RE M7 (mitosis) 相似 ， 其 过 程 4} F3 BHA 1 (prophase II) ,中 期 人 (meta- phase II)» €#4 11 (anaphase I!) 及 末期 II (telophase II) 。 a ) 前 期 了 (prophase ll) : 在 无 分 烈 疝 期 的 生物 中 ， 通 第 亦 无 前 期 人， 在 此 时 期 ee se AH (coiling) 而 缩短 。 b ) BHAI = (metaphase 1) > 二 分 子 (dyad )85 FA (EAHA PS PB (cyt opl- asm ) i toh GRR BAS (Meck : 如 前 所 述 ， 在 有 些 生 物 中 ， 和 无 末期 I 及 分 裂 间 期 ， 第 一 次 减 数 分 烈 后 无 细胞 质 分 烈 (cytokinesis)， 因此 第 二 次 诚 数 分 烈 在 同一 原生 质 体 (pro- toplast ) 中 和 进行， 同一 原生 质 苯 中 有 二 个 起 锤 笨 能 成 直角 排列 ， 在 中 期 有 时， 也 可 能 形 成 两 个 相互 垂直 的 赤道 板 ] 二 配 舞 届 站 可 能 有 一 定 排列 型 式 ( 但 兹 非 必定 ) 。 中 和 节 在 第 Kt Bi ES A HER (equator) KBE ER o c ) HAI «(anaphase 1) : 姊妹 中 节 (sister centromeres)$ BHRRET BE PARTE BA d ) FRAT {telophase tI) : 问 期 (in- terphase) 核 再 次 形成 ， 和 细胞 膜 (cell mem- brane ) 或 租 胞 厨 (cell wall) FOAM RZHGatK, SREABZEDMEMRS S+RREABMKAB SRM. Has 命运 固 性 别 而 有 不 同 。 在 雄性 中 ， 所 有 四 个 A/a & MR B/b 和 后 mm & 265 B59 —ARRER LAR EERO WH SE EM (nonrandom) 分 配方 式 。 meiosis Hil aK ae F (gametes) 或 孢子 (spo- res)[ D#&+#% (spermatogenesis) +). 孢子 形成 (microsporogenesis) ]o FEHEE 动物 中 ， 四 个 和 胞 中 的 三 个 均 退 化 而 形成 “ fij% "(polar nuclei)» R#A— PMA 成 雌 配 了 于。 但 在 开花 植物 中 ， 所 有 四 个 或 其 中 两 个 粗 胞 参与 肛 误 (embryo sac) 的 形成 。 [> 卯 子 形成 (oggenesis) ， 大 孢子 形成 (megasporogenesis)] 。 ‘ KEM (chiasmate) HARM H— SHASRRATABR “SR VARDR” (achiasmate meiosis) 。” 。 此 征 分 列 的 过 程 正常 ， 但 无 交换 作用 (crossing over) 和 与 交 叉 (chiasma) 形 成 。 此 种 减 数 分 裂 通常 只 发 生 在 走 个 性 别 中 的 一 个 人 性别。 [ RRS (Drosophila) 中 的 雄性 ] 。 根 据 推断 ， 小 区 & 4 fa B (heterochromatic regions) 代 蔡 了 交 双 的 作用 使 染色 体 连 和 结 在 一 起 ， 兹 使 人 后期 | 时 的 同 源 染 色 体 (homologous chro- mosomes) 作 有 规则 的 分 配 [ 它 配 对 区 (col- lochore ) ] 。 在 无 交叉 减 数 分 裂 中 ， 整 条 染色 体 成 售 重 组 ( recombination ) 的 单位 。 til: 基因 座 A/a 和 与 B/b 前 减 数 (prereduction) 。 hl: XA MA/asi B/b 后 减 数 (postreduction) 。 TM: 基因 座 A/a 坊 前 减 数 ， 基 因 座 B/RER Rh. B—-MM: KRULRBE SS Rot: PARE eR OM BUTE, CAM: 四 个 减 数 分 裂 产物 的 遗传 组 成 ,两 个 基因 座 间 有 交换 作用 而 发 生 重 组 现象 meiosis 266 He PS DY SL] MDE Gi (species) HF HAA RLY HR (variation) o 在 有 定位 中 和 节 的 生物 中 ， 如 有 正常 交叉 HRRTR, RS—-KPARE RATB’ (reductional) » (H#A#TRASEA (hete- rozygous) AM bk, Shires B(dis- junction ) ®] gE xe “ ~RBL ” (reductional) RE “ SRS "(equational) 。 在 染色 和 体 活 ” 机 分 配 的 情形 下 ， 二 基因 座 间 的 分 训 在 第 一 次 沽 数 分 裂 是 否 是 “ 诚 数 的 ”或 “等 数 的 ” [ 前 减 数 (prereductional) RAMB(po- streductional) ]】 ， 要 向 其 交换 作 用 的 位 置 Me (MO), MRE-BAKE MARZ a (prereductional separation) » 具有 “A” REET BBFIA—-M. AA “a "PRRREPBB AAR. MRE £MMDE BER RHARED BYES 具有 一 个 A 和 与 一 个 a ， 对 此 一 基因 座 言 ， 二 fa) BER ( genetic constitution ) 相 同 。 FE RITA ( prereductional) 的 情 WF; EAM A 2 RG 1 BS (equation- al) PRES MERMAGA, ERRADE SAD RIAR (reductiona) PR. ALBA HBA / aRpiir hz RA sm, ERI PRAT AMILRS WTR EPRRAENEH+tDMH, KA AA ETP FR HS RR 色 分 笨 都 有 类 似 中 和 节 的 作用 ， 而 成 念 有 自主 机 FE RG. eR LT RRS SRS REE VOURMARRAEE ERI, H-BHA-MARRH LER. Beer 在 分 妥 闻 期 (interphase) h}, PRARRA 分 体会 再 度 发 生 联 合 现 象 。 在 中 期 下 时 ， 二 染色 分 体 呈 “配对 ”(pair) KB. RRES 数 的 减 半 发 生 在 后 期 人 。 此 逢 沽 数 分 型 行 入 只 发 生 在 无 定位 中 节 的 生物 体 中 ， 其 染色 区 数 的 减 半 可 称 售 ”和 后 减 数 分 裂 ” (postre- ductional meiosis) . BMmRRBREAP 发 现 [ ROS) RAR (Coccids) » Mea (a- phids) 及 鳞 翅 类 (Lepidoptera) ] ， 同 时 在 4 ke ( Chilopods ) RM PHBOSS (Juncaceae) [ BH B(Luzila ) ] HEB Bo RBM (Coccid-type) 及 “杨梅 型 ” (Luzula ) 之 纯粹 后 减 数 分 列 的 原则 ， 示 之 於 图 6 中 。 另外 在 一 些 原 生动 物 (protozoa ) 中 有 HEAP AHS" 音 步 又 沽 数 分 ( 肥厚 期 北 中 期 工 )|( 和 后 期 工 儿 (末期 工 )| 前 期 了 | 中 期 下 儿 ( 和 后 期 了 ABE) (定位 中 节 型 ) 60 Feed (Cocdids) 及 模 施 (Luzuld) 的 后 巷 数 兮 裂 (HEMOMRAEHE (nonlocalized) 之 生物 ] RAAERMEW BE- EH (bivalent)] 行 饥 的 比较 。 ( 优 自 Tyistao de Mollo-Sampayc BH Rhdades,1961 ) 。 267 Zi” (one step meiosis) [| Cleveland: 1947!. 多 稳 菇 急 亿 乡 约 在 朝 知 芝 是 只 有 -- SETA FERAG ) FF isk cel 2. ABEL GBA ES. » lo ts atria Bh, GEAR BE! sivision axis FAB A, FERRI Seas SRAES WRAGBAZt, FETBRLZLUSEE- EGBL TART LA BR TKBEP BAGEL BABHBA MD FAL Jo- hn and Lewis» 1965]. BItEE5) f€ Je. ARE GB ladaptive changes)» 生物 物种 特性 的 不 同 ， 或 存在 记 同 一 物种 的 下 同性 别 之 留 ， 回 物种 同性 别 但 不同 个 钵 之 A, fal — (G84 (eA fe], sic le] — fry A fi) ADRES 2. (al — A 7 fe (oH), Heit ls] — 9 HBAS al aL fz 2 fel Battaglia ‘ 1945, 1955) 将 玻 数 分 B55 I AEA ABR TR SB (eum - ciosis) » {$j B57 73(pseudomeiosis); J) te OR Dt ZA (parameiosis),» 22% Hori RF : | MABDR (eumeiosis) : tH Mj RANT OIAG RABE ARAB Ai APS (SHITTY. ERI. BC 4 (pairing configuration) 中 的 染色 体 可 能 成 对 定向 (ecoorientate) [ “ APR” ( prereductiona) ) 使 体 知 胞 染色 体 数 减 半 ] AZ Wi 4h) 4418] (autoorientate) [“ 和 后 减 数 “ (postreductional 使 体 稻 胞 染色 体 数 减 半 ]。 凡 缺 少 第 二 次 碱 数 分 列 (second meictic division) # "#4243 “Bi” (pre) KR“ KR” (post) §ij PKI 5 ZW (apohomotypic meio- Sis)o Ai AS — KPBS Zi be ve Se Fl HE SE BA: BR “ TCHS Ria 44°” (diplounivalent mitosis) 。 2 BARBRA (pseudomeiosis) ; 此 种 Dh By Bers E SEAS FE EH (asynapsis) 或 交叉 在 后 期 1 以 前 完全 分 并 [ Oo 去 联 会 (desynapsis)] ， 因 而 形成 日 价 笨 (univa- lent)» 无 二 价 体 (bivalent) HB. Miwa Bw BEER], Ai B—-KBRT (first meiotic division) 在 实际 上 是 一 种 有 入 分 和 型。 末期 I Hee PRR Re MA, 每 个 染色 体 只 有 一 根 染 色 分 体 。 在 第 二 次 分 meiotic drive By, FBRBHZAT BASE RS ZeT RATE A- HERBRRE> 则 第 二 次 “BETA” ZRPBRAGTAR—KaB 榜 仅 是 一 种 有 赫 分 爱 :- 3 BABAR (parameiosis) © 此 型 减 RHAHAARK AREFARBRADR 之 向， [ AMRED ARB rE A (asy- napasis) KBB (desynapasis ) 的 现象 ]- 振 碱 数 分 型 可 能 坑 前 减 数 , 亦 林 能 入伙 沽 数 。 meiosome tkAG#E[ Hofler » 1957]: =R #2 4% (spherosome) . meiospore ABifat ttfat : Baap R (meiosis) 所 产生 的 单 合体 逢 上 胞 ( haploid cell) BRHMRTAMEAMTF ( gamete- bearing) % Mila ik HEH ct 4% (gameto- phyte) | = jx Ref ( meio-agamete ) ; 453 HF (tetraspore ); {+ J Mi fa(gonium)]. [ 4 3440 (germ cell)] 。 meiotic MADERA: HEE MR BR (meiosis) 的 作用 及 其 产物 - meiotic drive MBI ASRS [ Sandler and Novitski » 1957 ] : EMR R (meiosis) iil, HRARABHAS 7 em Yes fF 集 园 ( population ) 遗传 成 份 的 所 有 机 制 。 ANSE (non -random) 染 色 体 分 配 (assort- ment) [ 一 般 与 各 种 刁 质 结合 (heterozyg- ous ) 染 色 体 结构 改 释 有关 ] Tam EMEA A Fil 5 FEA PS EFS ( selection ) ， 其 染色 体 上 5 AS BIG BRE preferential se- gregation ) 而 不 成 比例 的 分 人 > 於 下 一 代 的 4% A (gene pool). Pi BY Sp 2 Bin BB SS AE RE A AE PS ie A (alleles) 2 1:1 DREERIE— BHI @ Di BY 5 2) Se A Fo BE BPA BR : 1 一 种 控制 减 数 分 裂 二 价 体 ( meiotic bivalent) 在 中 期 T 态 鳃 体 上 的 排列 方位 。 2 .遗失 减 数 分 型 的 邵 份 产物 。 显然 的 ， 此 种 情形 之 所 坎 称 坑 减 数 分 烈 RBA, LARK BRA BHIEERT EL, URRARBEA BH E+— BAT URSA 出 现 ， 落 非 受到 特殊 遗传 因子 的 影 咱 。 减 数 Sh 2d Sie BB BD Eat WS FS BE SHISHA FH ( ( selec - tive disadvantage) 仍 然 使 等 位 基因 的 频率 HD, FR Zh BS Bae BB Fe se HE OES (sele- ctively favored) 情 况 下 ， 亦 可 使 等 位 基因 meiotic effect 268 的 频率 降低 。 遵 致 减 数 分 型 贤 沟 的 机 制 本 身 BSAHE (selection) 的 控制 。 减 数 分 型 静 构 最 好 的 实例 ， HERB (Drosophila melanogaster) 74> BE(az ( segregation-distorter) [SD] EAE 及 恢复 破裂 系统 ( recovery disrupter ) [RD]. WRERMR A SD RARAGS. 状态 ， 可 将 携带 SD A BS RFI 95 6 EBRRZ CSD FERRE PARE fF] BE, RD 则 可 使 人 性别 比例 (sex ratio) BER fl Mo] FEA > ERD 系统 之 雄性 中 因 坑 Y 染色 体 在 子 代 中 出 现 饮 复 减 少 而 使 其 后代 雌 人 性 个 体 多 过 65%(RD 在 雌性 中 亦 不具 效 果 ) 。 [ORfet (affinity)> 4HRF RA (au- tomatic frequency response)] 。 meiotic effect RBA [ Magni ， 1964] : FRR, BRRBBAR, TR %7R (meiosis) 之 后 大 量 发 生 ， 而 非 在 有 入 分 裂 之 后 。 沽 数 分 裂 效 应 是 由 某 些 遗传 重 组 (genetic recombination ) PreK» meiotic inversion JRMDWHY [ Brown and Cleveland: 1968]: RA? ie ( holocentric or holokinetic ) 染色 体 之 生物 ， 在 第 一 次 减 数 分 裂 时 ， 浊 行 染色 分 体 (chromatid) 7854 ( ( equational di- vision ) ; EB KMART ARTE 色 分 体 (和 与 一 染色 分 体 来 自 一 个 同 源 染 色 体 ) ZR TH. ERA RRS AA, RAT AETRA THEA CRA TBA Mm ESB KR DARA RAAT HR AZ HS7R. ERRAMZRMADAHBEE 具 全 中 和 节 染 色 体 之 物种 中 EMR (Hemi- ptera) 中 ， 仅 同 翅 更 目 (Homoptera) RAM 数 分 型 倒 位 之 现象 。 meiotic synapsis RBC DRS OLE Hee # (chromosome pairing) o meiotrophic 382 IK) B[ Engel sb- erg and Ingraham, 1957] : 由 天 然 缺 Mim (deficiént strains) 所 产生 的 突 释 体 所 需 生 长 要 素 (growth factors) 较 缺陷 细菌 依 少 ， 此 名 说 与 营养 缺陷 (auxo- trophs) 不 同 。 和 营养 缺 陷 型 需要 添加 生长 要 素 而 营养 缺失 减少 型 则 需要 较 少 生长 要 素 。 | melanic AEM) : —BR HAF melanin MEM: RAK CHRRMKS 颜色 的 一 种 深 黑 色色 素 ， 其 化 学 千 构 式 的 一 EER : melanism 黑 化 性 : 由 於 黑色 素 (malanin ) 的 遗传 性 增加 ， 而 使 地 色 有 沟 深 的 趋势 。 [Oeste (albinism), LE BURR (industrial melanism)]o ~ | melanocyte ”黑色素 血 胞 : 含有 黑色 素 颗 粒 (granules) 的 色素 细胞 。 melanocyte-stimulating hormone “黑色 素 稻 胞 RM BR :=—2H > +&H(intermedine, melanoma ”黑色 胡 胞 胜 癌 : 一 种 含有 黑色 竹 胞 的 癌症 。 Melanoplus femur-rubrum 22¢© : 蝗 鼻 的 一 种 ， ARMS EMR (meiosis) 研究 的 材料 。 melanosome “黑色 体 [ Fitzpatrick and Q@xevedo 1964 ] : 色素 稻 胞 中 任何 能 产 生 黑 色素 颗粒 (melanogenic granules) ， 从 其 最 早 可 以 辩论 的 时 期 [ 无 色素 出 现 十 ， LLBRU RE aH hE FG (electron dense FERRER IL SBRAEBIBo m ABEED (hms — SH Cie a (organ- 269 H H ie HOOC — CH — CH, Q | / Gc NH, H H elle) of Maat : 电子 密 结 (electron den se ) 坑 在 电子 题 微 照片 (electron photomi- crograph) 中， 染色 省 密 处 ] 。 melanodtic tumor of Drosophila RM ARIE - > 1% fk# (pseudotumor) 。 melphalan ”一 种 氨 芥 子 类 化 合 物 : EB Bia RM HLM (alkylating agent )。 其 结构 式 如 上 。 melting-out temperature 核酸 分 解 温 度 : 可 使 二 个 DNA/DNA 或 DNA/RNA 公 合 体 (duplex) 中 两 根 链 分 表 时 的 温度 。 melting profile 核酸 融 解 相 : RRR: BR DNA/DNA 或 DNA/RNA 公 链 结构 (du- plex) ， 在 一 定时 间 内 ， 由 於 温度 的 楼 化 ， 而 发 生 融 解 的 程度 。 此 多 链 结构 的 稳定 性 与 其 分 子 量 有 天。 因此 当 链 的 长 度 增 加 时 ， 极 酸 融 解 相 曲 线 即 向 右 移 动 。 melting temperature PAR mE : 能 使 DNA eH BA50% ZIRE. Utm 符号 代表 当 温度 逐渐 上 升 ， 而 如 到 可 使 DNA HPSS 融 解 之 260nm 中 间 点 [Ott (denatur- ation)] 。 membrane f& : 字音 位 膜 (unit membrane), membrane carrier “” 膜 携带 者 : 能 帮助 小 分 子 移动 越过 和 胞 膜 功能 之 任 一 蛋 和 白质。 疫 有 运 些 膜 携带 者 之 存在 ， 许 多 租 胞 外 之 基质 不 能 进 大 知 胞 内 的 酵素 中 ， 过 些 膜 携带 者 具有 隐 藏 的 功能 。- membrane system 3SiRRR : 任何 由 单位 腊 ( unit membrane ) 构成 的 系统 ， 不 仅 包 国 类 胞 的 #a (cytoplasm) [ > 细胞 腊 (cellmembrane)] 而 且 构 成 细胞 内 邵 大 邵 份 的 和 结构。 包括 杷 膜 ({perinuclear membrane) [ > 细胞核 套 (nuclear envelope) ] > fi 961K (mitochondrial membrane), ¥ # ( plastid ) 膜 ， 消 解体 (1ysosome ) fm, LI R F444 (endoplasmic reticulum) B; a 3 KA 3(Golgi apparatus) fm] .#& BERBERA. MABROKRHRE SS C-N / mendelize ‘ton, CH 4 pl Oe Or 移 合 中 空 移 状 组 绪 及 各 种 相互 分 隅 的 小 室 。 RRM BVAB TR, AMT Re Bh 40 % F\| 90% 。 4 memory cells scteAie : 由 於 初级 反应 (pr- imary response Ml ZAK) WE Me (ly- mphocytes ) ， 二 些小 租 胞 可 能 是 构成 次 级 反应 (secondary response) 的 基础 。 Mendelian character F (@Mttik : KR“ He ” #4# (inheritance ) 法 则 ， 由 染色 体 上 基因 所 控制 的 分 化 性 状 (character)。 _ Mendelian inheritance Ziti [ Ca- stle» 1906 ] : # RBS A 1# (inher- itance) 模 式 Sa Miia BiB As fF (deter- minants) Ayala “JER BR” (non-Mend- elian) j8(@% “ jEx fA” (extrachro- mosomal)3# (75 [Al o Mendelian mutation & (Mx MHL St ubbe: 1940] : 能 符合 孟 德尔 单 性 杂种 (monohy- ' brid)S> BER9*® # (mutation) . e#RME #5 (IFAS AWK (gene mutation), Bifx St] RAF NAAR SHKS [O#@@* # (chromosome mutation)]. Mendelian population 2 (6M xt 1M [Dobzh- ansky » 1935): 一 群 相互 交配 (interbreed- ing) 的 个 体 ， 共 同 具 有 一 个 基因 库 (gene pool ) o[ 4H (population) ]» fs AA le 4 SAS (population genetics) HSEARRERIL. BRER BAB EEA AMM HK SA RH (gene flow), 二 者 之 间 没 有 明 是 的 界限 。 假 如 基因 的 流动 受到 限 制 ， 则 集 园 的 基因 唐 问 可 能 显示 相当 程度 的 #2. AAWR#F (gene frequenc ye 表示 画 德尔 式 集 园 特性 的 主要 指标 。 Mendelian ratio 孟 德 责 式 比例 : GSReBt {#( inheritance ) 定律 的 分 训 比 。 Mendelism SMBS [ Punnet » 1905): Rin UeeRReSRRARHLABSEA i {# (inheritance) 。 mendelize (emit: him ew 7M (se- Mendel’s laws of inheritance 270 gregation) Rl [ > 1#( inheritance ) ] 分 万 的 基因 。 Mendel’s laws of inheritance 孟 德 尔 遗 传 定 律 : c> 1% (inheritance), meniscus 2H: 小 柱 表面 突起 的 凸 形 面 。 meractinomycin EM: ORKRH*D(actina- mycin D)o mercaptoethanol Sf AZ AF: HOFABSH CH,CH,OH, R-# A m7 2A Al (mi- totic poison) « mercaptopurine SARIS : S— 4 (pu- rine) 的 类 但 物 ， 其 结构 式 如 下 : ss ne SC—-N | it ] mericlinal EJ&&[ Joergensen and Crane» 1927] : ERS (chimera) HARM, FA -一 种 特殊 的 和 遗传 成 份 ， 其 外 围 有 一 邵 分 破 不 ABE KHER: seKABRA ike (mericlinal chimera) 。 meridional se: 与 赤道 成 直角 。 merino 泰利 诺 羊 : 以 西班牙 羊 仿 和 梦 本 所 育 出 的 一 种 羊 ， 以 其 羊毛 特 佳 而 著名 。 meristem SM: 植物 组 胞 中 分 型 极 快 的 eR. ERR Hee BS ie [ oe | 植物 ( ferm ) ] ， 亦 可 能 包括 很 多 条 上 胞 。 meristematic “分 生 组 积 的 : RATER, 或 属於 分 生 和 组 筱 者 。 meristic variation [E##2 : 可 以 计算 出 的 —-fE RBA, 在 本 质 上 是 一 种 数量 性 ( quantitative ) BBR. meroblastic cleavage “不 全 卵 裂 ， 局 部 四 裂 : 坑 受 精 饰 分 裂 后 的 一 些 租 胞 。 其 中 有 些 和 细胞 FA SR Sa RH i ( polarized distribution) RR, MR hmeRA. merodiploid 部 分 二 倍 体 : 它 部 分 合子 (mer- ozygote) 。 merogamy “小 体 配 合 ， 配 子 小 型 [ Meise- nheimer» 1921 ] : BR#H® (proto- zoa) 的 一 种 受精 方式 ， 由 一 种 所 请 “配子 小 #8” (merogametes) 融合 而 过 成 受精 作用 。 此 种 配子 是 由 管 养 租 上 胞 ( vegetative cell) 径 多 次 分 裂 而 来 ， 它 和 与 原来 租 胞 的 结构 大 小 均 不 相同 。 同 时 与 配子 大 型 (hologamy ) ， 或 配子 配合 ( syngamy ) 和 意义 不 同 “ABEL 合 可 能 行 同 配 生 殖 (isogamy) 亦 可 能 行 且 配 生 殖 (anisogamy ) R$pi2 + $4 (odgamy, merogenote 生殖 小 片 L Clark and Adel - berg» 1962] : Mim #@# (chromoso- me) F/B ( fragment )> AmERREA 机 制 均 由 租 菌 给 体 和 细胞 所 产生 的 。 merogony §fk #8 L Delage » 1899 ] : DR RATES B— (BR ARE (sperm nuc- leus ) {HRD IRR (egg nucleus) AIR (egg fragment )#Bo meroistic _ 卵 营养 血 胞 : yt BAIR ( ova- viole) 内 的 一 些 答 养 备 上 胞 ， 若 尖端 保 落 和 胞 (apical nurse cells) 藉 营 养 肌 (nutri- tive cord) 与 卵 母 逢 胞 相连 时 ， 则 罗 巢 称 之 坑 尖 端 营 养 (acrotrophic 或 telotrophic ) ix. SRBRRBRE-BI AeA #576 — (YH ( follicale ) 中 ， 则 此 卵巢 称 SE BIBR (polytrophic) o meromixis “部 份 融 合 [ Wollman» Jacob and Hayes » 1956 ] :和 菌 给 体 知 胞 ao- nor cell) 基因 祖 (genome ) H— (PBK SR KM RRSREAAZS BA (re- 邵 份 融合 的 结果 产生 部 份 合子 (merozygote) 。 merospermy 部 份 受精 : 一 个 卵 租 胞 与 一 个 不 AMR MT ata. FT. MTA @ AGB Rac R ( karyogamy )[> KE H (gynogenesis) ] 。 邵 份 受 精 在 一 些 线 鼻 纠 nematodes) 中 ,， 是 一 种 正常 的 现 R, thi] ARBHEBS. | merostathmokinesis ”局 部 秋水 仙 鼓 分 裂 LGa- vaudan>» 1943 ] : B—-fARD>RB (mito- sis)» [ =MipkkieAe7e (C-mi- tosis) ]. Hi 5648 (spindle) HBBA 活性 ( inactivation ) M@MBPRRBE 生 多 极 性 〈 multipolar )o fyRBKKIMMT ZY £2 Ha WS €K 7k {1 ( C- mitosis agent) 使 用 ABREMRECSH MBBS. merozygote 部 份 合 子 [ Wol! man » Jacob and Hayes » 1956 ] : 租 菌 中 不 完整 的 合 子 (zygote) > RHBAWAR— BH (di- ploid), SL @30 (773 4 fS 38 (haploid) . 部 份 合子 的 形成 过 程 称 坊 部 份 融合 (me- cipient) 。 271 romixis ) 。 一 个 邵 份 合子 包含 受 体 (reci- pient) 稻 胞 的 完整 染色 体 组 ( genome ) 及 一 iS (donor) MBH EB) (mer- ogenote)>o MAF—-MRIFRTEE > HK SAR TEE BRERA (homogenotic) 或 撕 质 基因 粗 (heterogenotic) 。 在 部 份 合 子 中 ， 重 组 只 能 在 染色 体 想 的 二 信和 体 (dip- loid ) 部 份 发 生 。 [ 吃 转 化 (transforma- tion) # (transduction); 及 接合 ( conju- gation)] 。 mesenchyme fFisHIH: 一 逢 胚胎 内 的 连接 GR, ”包含 许多 行 不 同 作用 的 不 定形 租 胞 ( amoeboid cells ) 。 一 群 此 型 的 租 胞 形成 了 一 个 用 宽 的 网 。 大 多 数 胚 胎 关 质 是 由 中 胚 层 (mesoderm) 衍生 而 成 。 当 奉 椎 动物 发 育 ARMA E+ BERR BRA. Mesocricetus auratus HAH: fH golden hamster H#%, £-BRRBRHE aR ( rodent ) 实验 室 材料 。 mesoderm chit :在 三 胚层 动物 (triplob - last) 之 外 胚层 (ectoderm) 与 内 胚层 (en- doderm) 中 间 的 一 层 。 中 胚层 的 胚胎 竹 胞 可 ”形成 肌肉 (muscle)， 和 结 顷 租 癸 (connective tissue) ， MM (blood )， MER (lym- phoid tissue)» FABER SARA ( lin- ing of all body cavities)» RM RK (se- rosa of the viscera)» BRE ( mesent- exries)， 血 管 的 上 皮 (epithelia of blood vessels ) ， 淋 巴 腺 ( lymphatics )» BR (kidney), &RB(ureter), 45H ( gon- ad ) ， 生殖 器 官 (genital ducts) RB EAR 皮层 (suprarenal cortex) 。 mesokaryotic it (#12 8(genetic mess- age) ° messengerDNA “信息 DNA : 在 生物 体外 (in vitro) 蛋白 质 合 成 系统 中 ， 能 从 事 信息 作用 之 单 股 DNA( 由 某 些 逢 菌 噬菌体 内 分 表 出 之 DNA ) 。 在 起 始 因子 ( initiation factor ) 与 GTP 存在 时 ， 它 可 在 核 酶 体 (ribosome ) 上 堪 接 起 始 IRNA (initiator tRNA) [ fMet-tRNA ],DNA 股 之 转译 能 FL = 1 #822 ( genetic translation )]; 依据 Mg” BEF BEAT REE messenger-like RNA = {LBB RNA [ Sch- errer and Marcaud » 1968] : 三 信息 前 RNA (pre-messenger RNA) messenger recognition factor 信息 辩 识 因 子 [ Heywood » 1970] : 当 形 成 起 始 复 合体 ( initiation complex ) 时 ， 能 在 术 醚 体 上 结合 信息 RNA (messenger RNA) 之 专 一 性 A+. SaRRMATRASRBREBED 之 结合 因子 (binding factor)， 在 蛋白 质 合 成 时 ， EET EP alte A ; EBRED 中 ， 对 细胞 分 化 (cytodifferentiation ) 与 分 化 稳定 现象 扮演 一 个 重要 角色 ， 运 些 控 制 作用 仅 於 已 知 时 间 内 ， 和 胞 之 信息 RNA 物 种 具有 合成 蛋白 质 裕 力 之 范围 储 限 。 messenger RNA ”信息 RNA [ Brenner ， Jacob and Meseison» 19615 Jacob and Monod » 1961 } :[= 信 息 RNA( infor- mation RNA) 5 f& hk RNA ( template RNA); 38 RNA (unstable RNA) RA #1 RNA (complementary RNA )] 。 简 写 itt mRNA， 坑 一 群 种 类 大 小 不 同 的 大 型 核 酶 核酸 (ribonucleic acid) 分 子 ， 它 是 在 去 气 核 酶 核酸 (deoxyribonucleic acid) <7 1G 98 (genetic transcriptiom 时 合成 ， 其 作用 是 做 蛋白 质 合 成 时 的 模版 。 [ ERB M+ S&S HEEK ( polypeptide ) 的 合成 体系 中 ， 信 息 RNA 促 进 胺 基 酸 的 加 成 (incorporation) 反应 ] 。 在 同一 个 生物 中 mRNA 的 大 小 ， 大 43% 8S 到 45S。m-RNA 是 依据 DNA 的 RNA 合成 所 产生 。[ BH DNA PHBE 依据 DNA 的 RNA 合成 酶 (DNA-depen- dent RNA polymerase) 的 作用 ， 而 形成 单 _ KRNA, REBRS - BHE BBs: - 272 nucleoside triphosphates) » HARK tt (polarity) 5 —3’ ] omRNA Att 酸 ( nucleotide ) IRF RBARR DNA 相 A#aé: ([ Si) % DNA (homologous DNA) hl» BABM HARE (hybridization) : DNA-RNA### (DNA-RNA hybrid) J, mRNARSAR ERE aaa, & RFF Bs | > 1444 ( genetic transla- tion) ] Lige + #5 fah5 SK AKSA( polypeptide chain) | Oit{##44 (genetic code)» 传 信息 (genetic information) ] s mRNA 可 用 同位 素 将 其 迅速 加 以 标 诗 ( labeling )， 是 代谢 作用 不 稳定 的 RNA 成 分 ， 除 少数 例 HOS» ARR RAR PMR NAB HH Bde - cay constants#)RK ADH. MAGES 卉 休 件 的 改 千 时 ,由 於 mRNA 生 存 期 的 短暂 ， 细胞 合成 蛋白 质 的 范围 ， 可 以 随时 加 以 调整 [ 如 食物 的 供应 (food supply )» THRE 素 (inducible enzyme) 在 有 些 只 能 产 生 同 类 蛋白 质 的 组 胞 中 ( MeL ERA) > 大 多 数 m-RNA BERANE ARAB 定 。 售 RNA 病毒 (virus) 的 RNA WRB 病毒 的 基因 和 组 (genome) ， 而 且 形 式 上 类 似 DNA » 或 至 少 一 邵 份 可 充当 本 身 的 信息 RITA o 遗传 学 及 生物 化 学 上 的 研究 结果 都 支持 天 然 mRNA 可 能 是 “多 作 玫 子 ” (poly-cis- ENE BT ELS BRASH AK tronic ) ， (polypeptide) 的 遗传 信息 而 构成 一 个 控制 ft 8 Z FRR F (operon), mRNA 除了 可 以 决定 蛋白 质 构 造 以 外 ,mRNA fl HES 与 蛋白 质 合 成 的 调节 作用 CINE netic regulation)] o mRNA Ha BRE ERI HA, (i mRNA 4 ise (riboso- me) 联合 ， 此 极 酯 体能 沿 着 mRNA 移动 , 按 顺序 合成 蛋白 质 。 亦 即 解读 一 系列 支配 胺 基 酸 的 三 氨基 字 码 ， 而 使 胺 基 酸 呈 和 线形 排列 [ 字 承 接 假说 (adaptor hypothesis ); 运转 RNA (transfer RNA) ] 。 只 要 mm-RNA- RBEARBEER. m-RNA = RABE Oo = m-RNA SAR RBIS BAR » m RNA BF 产生 不 稳定 现象 由 蛋白 质 的 体外 (in vitro) 合成 试验 症 明 ， 天 然 的 mm- RNA 含有 一 个 或 ene oe 273 BUBLZLE( sites PEERS HIKA KAS BAM. Hf BEAR AHKERaE ， (nucleotide triplet)» KR#—)RGHR Sa, “起 始 三 联 码 ( initiator triplets ) 可 能 是 N- "AMBER (N -formylme- thionine) 的 字 码 子 (codons) AUG » GUG 及 UUG 。 wH#UebHtts BRARRBE “解读 框 构 ”( reading frame ) 的 功能 。 亦 即 此 一 起 始 体 (initiator ) 必须 做 念 一 个 “ MFA HES ”( phase selector 或 pha - ser)o ERETERE J IRAE IBF RRB. ih HERRA [OM 48%: XB (reading frame mutation)] 。 messenger RNA binding factor ”信息 RNA # SAT : = 信息 辩 识 因子 (messenger re- cognition factor) 。 messenger RNP particle “信息 RNP 颗粒 : 在 BR+zDM+H, f—-MiRE1oRNA (mess- engec RNA)MAYM, RHRSAARZ AL BM [4a 24 (informofer ); 13.4. (informosome ) ] 。 它 具有 信息 前 RNA (pre-messenger RNA) Af» ep hoes vet mRNA SMA. URSSLAZHAD HE © metabolic cooperation ”代谢 协同 | Subak- Sharpe et al-» 1969 ] : GBH, RRBMBANCRR BH CRER MI TeEBREZBEE. FRRABAP Le 2%, BEBE ARZAA PERERA ee 24% 4B (genetic marker) 之 存在 [OZR (crossfeeding)] 。 ， 3h PR i& IE BE (gap junction) Ema hm 场 同 所 必需 之 结构 。 metabolic DNA {t#HDNA [ Pelc » 1968; Anker et al-» 1971 ] : RRRERAM ZRABRHOCTKEMME, RRB Z FERAL HE DN A(non-mitochondrial DNA) [ =Mi®B DNA (cytoplasmic DNA)] © metabolic nucleus AFiL7K 5 代谢 核 : = MI #% (interphase nucleus). metabolic pathway “代谢 途径 : 一 违 串 细胞 问 (intercellular) 有 酵素 参与 的 反 座 ， 使 一 个 分 子 转 变 成 另 一 个 分 子 。 metabolic poison ”代谢 毒 刊 : 一 种 对 代谢 作用 (metabolism) 有 害 的 化 合 物 。 metagon metabolism {tHE : 生物 体内 一 切 物理 及 (BRERA, SHARAD RE 质 (protoplasm) WEAR H. IF 用 ,所 产生 的 能 量 亦 可 在 生物 体内 发 生 功 能 。 metabolite “代谢 物 : 代谢 的 产物 。 metacentric 中 位 中 节 : 中 和 节 (centromere ) 的 位 填 大 多 位 於 染 色 体 (chromosome) 中 间 ( URE) 。 此 种 染色 体 在 分 裂 中 期 时 形 成 V 型 或 了 型 。 (OREMRAW ( idio- gram)] 。 metachromatic dye BMH: BRAT . 成 两 逢 以 上 颜色 的 染料 。 磊 色 的 不 同 要 和 视 其 FEB? ER (chromotrop) 上 染色 分 子 的 堆 集 程度 而 定 。 metachromatic leucodystrophy 异 染 性 白色 敬 差 退 化 症 : 坑 一 逢 起 传 疾病 ， 是 由 於 缺乏 一 SAEREEZRA (arylsulphate) 的 解 硫 酶 (sulphohydrolase) 所 引起 。 metafemale S77##1t [ Sterz，1959] : 根 Hee FI REP BR (balance theoryof sex- determination ) ， 一 个 个 体 雌 性 定子 (aqe- terminer) 的 数量 大 於 正 常 肉 性 者 谓 之 杰 形 HEME [ 例如 : RHE (Drosophila HBA = X RAR MABE ( 3-X+2A) 者 ] ，“ 超 雌性 "(surperfemale ) ##H 坑 不 确实 的 同 义 字 ». ARERH2XK+2A 个 体 已 经 过 到 了 雌性 表达 的 极限 。 沟 形 雌 性 RMA 6 Be BRz (hypoplastic) 的 卵巢 (ovary), CBR ARH Si A (mal- formed)» AMPBEM BR MPR - 人 类 若 具 有 二 套 体 染色 体 及 三 个 又 染色 体 ， 则 第 一 性 徽 及 第 二 性 币 (primary and sec- ondary sex characters) #FYAREF. metagamic ”配子 后 : LOH] A (sexde- termination). 2 受精 (fertilization ) 后 WEETH MBE TZ metagenesis 世代 交替 [ Haeckel » 1866 ]: 三 世代 交替 (alternation of generation) > metagon 质粒 [Gibson and Beale +1961): By ESE BS (paramecium) LAH MRE ' 物 ， 是 一 种 RNA ( 与 某 一 基因 的 DNA 成 互补 ) 。 在 某 些 人 条件 下 稳定 ; 具有 感染 性 可 经 由 一 种 草 履 鼻 的 细胞 质 (cytoplasm) 或 其 他 外 界 介质 ( medium) BA-BAS 中 ， 同 时 在 某 些 状 况 下 可 以 增殖 [ Gibson metagynic and Beale »1963 ; Sonneborn, 1965] 质粒 坑 维 持 共 生 (symbiotic) mu 颗粒 所 不 A ath, Time BAAS REHE BAAR 49 30 Ac AE (mate - kille 忆 特性 。 二 种 特殊 现象 ， 可 能 是 由 Mi 及 Ms 基因 衍生 而 来 。 若 将 其 起 始 (initiating) 基因 除去 ， 划 质粒 RERRERR.. SRAGRBPHRBS 掠 奢 人 性 崔 毛 是 (predatory ciliate), A ABE. FER AAA] RE RE fa(ribosome itt, ESR. RRA 增殖 。 质粒 只 有 在 外 来 种 中 (foreign species) 才 成 坊 有 效 的 租 胞 质 遗 传 (inheritance) 单 fil, RARE, CER 一 种 复合 物 (complex) hE BR Ilia (organellar) ， 而 只 是 一 种 简单 的 分 子 。 metagynic ”两 性 体 的 [ Loew » 1895 ] : 咱 HE xi HE 76, 5] #& (monoecious) o metahermaphroditic S##EFG8( Bacci ， 1965] : #—-Sah, —ERRA PE HW (he- rmaphroditic) $ 另 一 半 坑 雌雄 办 体 (gono- choric ) [ OD #4 Fe] Ht (hermaphroditic)} metakinesis PHAS23 [Flemming +1879): | 组 胞 在 有 丝 分 裂 (mitosis) 后 期 时 ， 每 一 染色 体 的 二 染色 分 体 分 并， 分 别 向 起 钴 体 的 PR fh EB © 2 =#é, M# (chromosome congre- ssion)fE SEH 7RSE EL Wasser mann ， 1926]. metalloenzyme RM: — (iR— xs 个 金属 原子 结合 的 和 蛋白质 。 trier? a 酵素 。 metamale #72MT : RE (Drosophila ) 中 具有 三 套 体 染色 体 (autosome) 及 一 个 X ~ - 染色 体 者 。 以 前 英文 名 称 又 用 超 雄 性 (su- permale)o | metamerism 分 季 现 象 : RBA Bh ( anne- lids) BRR HM ( arthropods ) 共 有 的 现象 。 在 体内 每 一 器 官 系统 内 包含 了 一 付 重 覆 的 模 Ko WBF ii Rm (anterior-posteri- or] AS ot Had aR a) ARRAN SR (appendage) #h Ef & BRS © metamorphosis 423% : HS) (lavral) MR REA (adult) 的 现象 。 metaphase 中 期 [ Strasburger » 1884 J: 274 DAe OR ( mitosis ) ， RRR (meio- sis) o metaphase arrest 中 期 停顿 : ane” 抗 有 M7” (antimitotic) “ 剂 ， 使 有 缘分 裂 ( mitosis ) 或 减 数 分 裂 的 过 程 停顿 在 中 期 (metaphase) [ DAMA RH +H] #| (mitotic . poisons, or mitotic inhibitor ) ] 此 种 稻 胞 分 裂 的 中 断 ， 一 般 会 牵连 到 和 结构 的 县 常 ， 或 使 特 胞 有 入 分 裂 驳 器 (mitotice apparatus) 明显 的 消逝 。 [ 它 秋 水 仙 战 有 丝 分 裂 (C-mi- tosis ) 3 KAM RRD BS (C-meiosis)]> FE BEA: RBS ORE (egg nuclear) 中 ， 正 BiG PRS ASRS RAK 中 期 或 晚期 一 直到 受精 作用 开始。 [ at : 在 两 楼 动物 及 人 上 类 雌性 中 ， 生 殖 和 胞 减 数 分 型 停顿 在 第 一 次 减 数 分 裂 前 期 Here (diplotene). BAR ASE BT TBAT BRET USER AFB RZRE [LO ¥E%\ 3 @ 4H (lampbrush chromosome)] 。 metaphase inhibitor PHAM A [ Dustin» 1947] : Dae getty (mitotic poi- son) 。 metaphase pairing index 中 期 配对 指数 [ To - bgy » 1943] : 在 观察 所 有 的 减 数 分 有 裂 (me- iosis) 和 组 胞 中 ， 第 一 中 期 上 时， 两 根 特 殊 染 色 体 配 对 的 组 隐 数 估 观 察 和 组 胞 配 数 的 百分比 [Oo #xé MaeH (chromosome pairing)] 。 metaphaseplate ‘PHAR : 赤道 区 (equato- rial region) A». $648 (spindle) 对 两 端 — fo 67i@ [ = 赤道 板 (equatorial plate) RAZR (nuclear plate)] . AMAR (mi- tosis) 或 减 数 分 裂 (meiosis) PHAR RE i 在 设 处 聚集 [OG WHF ( chromosome congression); ? t < (centromere ori- entation) ] 。 metaphase spindle PRRSERE: > M980 (spindle) . metaplasm | KR [Hanstein» 1868 ] : fila AERA B ( protoplasm) 构成 物质 的 MB. [OH ¥ (paraplasm)] 。 metareduplication HRA [ Hsu and Moorhead » 1956 ] : DMMMAR (inter- reduplication) o metastable state 9 “FARE THE : R— RT % (atomic nucleus) MRR, FER 出 放射 委 人 后 ， 即 可 回复 到 它 的 原始 状态 。 metastasis 2%: 恶性 次 瘤 租 胞 由 其 发 生 部 fiz RAK BFL fh BPA -metatarsus SRA: 昆 盘腿 基 导 的 踩 骨 ， 在 雄 RHE (Drosophila melanogaster ) 中 ， 每 个 前 腿 的 峡 节 生出 一 个 性 梳 (sex comb) 。 metathorax ”后 胸 环 昆 锚 三 个 胸 (thoracic) 节 的 最 后 方 一 节 ， 其 上 有 一 对 足 及 一 对 翅 ( 在 许多 有 翅 昆 盘 上 ) 。 在 车 曙 身 上 ， 其 后 胸 环 薄 着 生 一 对 平衡 棍 (halteres) 。 metaxenia ”果实 站 感 ; 后 生 输 粉 性 : 吕 直 感 现象 (xenia) o methacrylate FAs MES: B—-AOB, 一 般 用 来 包 埋 ( embedding ) 生物 标本 ( 用 REF BSR, MARK SBA 蔡 的 趋势 ) 。 methanol 甲醇 :分 子 式 坑 CHsOH, 含 一 种 脂 Wi (lipid) MR) ( 沸点 : 64.7°C) 。 methotrexate FRE : R— AB REM (folic acid ) 持 抗 物 (antagonist)， 其 千 构 式 如 上 。 methytated albumen-kieselguhr column FRE 蛋白 白 蛙 藻 土 柱 : R—RRET ZR (ionex- change) 柱 (column) 在 色 层 分 析 (chromo- tograph ) 法 上 用 此 来 分 艺术 酸 分 子 。 简 写 MAK。 methyicholanthrene FRM: B— eRe 化 物 的 致癌 物质 ， RAGA RS : H H ; methyl green FRE : A— ee, x FAR BLUSE DNA. 在 二 克 分 子 省 BEARISH, pH 5.75%, BEE RAK we (undegrade) 的 DNA Re, M factor 0 COOH \ | f-C-NH~CH H ‘tc CH,-COOH mee 其 分 子 式 如 十 y-\ Be H H \ i / \CH; AS N-C “rate abe cH, 2 t= ’ C=C "pore ap 4 oo hey eRe -cl 1.4.0 (aes methyl guanosine %(rarebase). methyl inosine PERRO A 氨基 (rarebase)o methyl matonicacid uria 甲 基 丙 二 酸 尿 毒 症 : 雯 一 种 人 类 得 传 疾病 ， 其 原因 是 由 於 缺乏 属 FR — BSS A BS 2287 8817 BG (meth ylmolonl- coenzyme A carboxymutase)o metric ”度量 (性 状 ) : R—-BRMER SH - EBZEK[OLS#R ( meristic)]. @ A ah FZ BEE RRB AGS (polygenic), 即 由 许多 基因 所 控制 。 metrociinal “母系 遗传 : = 124% HR ( ma- troclinal) o MeV 百草 电子 伏特 : =mega electron volts. M factor MEF [ Davison et al-+1969): RL RAT MUL RNA R4R(RNA po- lymerase ) [ ®DF30BHRB), HEE #8 7+ (in vitro) 刺激 其 转录 作用 的 一 种 蛋白 AAT (ABRR PRE). MAF HRC 因子 (rho factor) 和 0 因子 (sigma factor) 媒 分 ， 但 其 有 数 种 共同 特性 与 c 因子 相同 。 MATER 5 因子 均 属 不 耐 热 的 蛋白 时 ， 其 沈 RARABR 15S, HYMRAME, fh FSS TRIM RNA CAR. MAF AES 回炉 人 性 因 了 于 ， 可 阻止 起 始 RNA MARS - 止 作用 ， 或 直接 赋予 o 因子 起 始 作 用 之 专 一 M% [c> psiQF (psi factor )] 。 此 种 刺激 fFAR, "7 gE RR MRF 3 AB (polymerase) PE RMLE : OAK Michurinism 相互 作用 所 引起 的 。 Michurinism Michurin 学 说 : 船 俄国 园 枪 学 家 Michurin 所 创立 的 一 种 遗传 学 襄 。 特 别 OB FARE REA ( scion) RBREHKS. Michurin BRRRRHAERH SR (Ly- senkoism)o micro- 微 : !. 百 万 分 之 一 的 字 首 ， 在 公制 中 BRE SH Bir. | 2 APM (microscopic) BY fK’]\ (minute) Zo . microbe ”微生物 : 即 微生物 (microoganism) ( 一 个 非 技术 性 名 词 ) 。 microbeam irradiation 显 微 光束 照射 : 利用 微 小 直径 的 光束 (beam) » LABRET RR (io- nizing radiation) RR HR (ultraviolet light) ##BHA. RBS Mla bye BF o microbial genetics “微生物 遗传 学 : 研究 微 生 物 ( microorganisms) SH # microbody ”微粒 [ Rhodin 1954 ; Band- huin » Muller and de Duve » 1965]: Mie p—-ZHAVR PRESS BR 0.54m) ， 与 溶 源 体 (lysosome ) 及 小 粒 线 #( mitochondria ) 不 同 ， 仅 由 一 层 单 膜 包 定 。 微 粒 有 车 富 过 氧 代 谢 酵 素 ( enzyme of peroxide metabolism) «+ 在 若干 物种 (species) 中 ， 微 粒 具 有 一 个 由 明显 的 结晶 TB ies PRBS aR. 其 基质 ( matrix ) 是 一 种 微 租 的 颗粒 (granular) 。 微粒 是 属於 一 种 通称 和信 过 氧化 体 (peroxiso- me) AMA. RAL ( SASS ) 可 分 篇 三 6, 分 别 含有 酵素 催化 酶 (enzyme catalase) D 胺 基 酸 氧化 酶 (D-amino_acid oxidase) 以 及 尿酸 氧化 酶 (uric acid oxidase) 。 microbracon hebetor 黄蜂 : 入 一 种 黄蜂 (wa- sp) 的 学 名 ，( 在 早期 遗传 学 文献 上 常 称 坑 Habrobracon juglandis 或 Bracon hebe - tor) 它 属於 产 雄 生殖 (arrhenotokous) 种 之 一 。 佛 被 用 来 襄 用 性 别 决定 的 址 传 控制 。 microchromosome 微小 染色 霜 : ER HE 物 中 ， 其 染色 体 之 长 短 可 以 明显 的 区 分 成 两 类 ， 在 有 些 生物 中 ， 由 小 而 大 ， 其 问 的 释 刁 是 连 炉 的 ， 在 有 些 生物 中 ，- 苦 短 各 别 而 没有 中 间 大 小 ,过 些小 的 染色 体 称 筷 微小 染色 体 。 microcinematography BAM BEE RIERA : 叫 276 sz 8 BE tk GH 4a HH (time-lapse microc- inematography) o microconidia “小 型 分 生 孢 子 , 曹 类 和 无 性 小 孢 F:O>4%F (conidiospore). microevolution ” 微 演 化 [ Goldschmidt ， 1940]: 物种 内 ( intraspecific ) 的 演化 (evolution) EVR (speciation) JRA 各 种 演化 因素 的 共同 作用 而 产生 物种 形成 及 物种 分 化 ( differentiation ) 的 所 有 过 程 。 microfibril (MRM : > 40 Ae 4 (cell wall)。 microfilament 微 稻 织 维 : BAER A Mla, 具有 收缩 性 (contractility) 之 一 种 秋 状 的 (filamentous) 构造 [ 除 微 小 管 (microtu- bule) 外 ]。 他 们 显然 地 包 揪 原生质 流动 (pro- toplasmic streaming) 、 租 胞 质 分 裂 {cy- tokinesis ), —(Ave RA (ruffled) RVR WK (nerve) 生出 、 以 及 各 种 形态 发 生 (mor- phogenesis 9% &) . MMB HAE: LA BEES 10nm ZARB ( filament ), — it 8 142 (desmosome) EF, DHEMBAZ HERE. LABBRBSS Tom ZH fig © | micrographia ”显微镜 检查 术 : BH 1665 年 由 R.Hooke 所 著 的 一 本 显 微 佬 书籍 。 在 此 书 中 第 一 次 描写 到 类 上 胞 的 形态 。 microheterochromatic “ 少 民 染色 质 的 [ Jz- ife，1943 ]:O% BH EG % (megahe- terochromatic) o . micromanipulator ” 显 微 操 作 器 : B— BRK 标本 的 解 乔 或 注射 用 化 器 ， 同 时 亦 可 做 单 和 Hf 53 Fie 0 micron (4) 微米 ; EREEMBADSGER 度 单位 ， 等 於 10-4 cm 或 104A。 micronucleolus “小 核 仁 :在 核 夺 (nucleolus) 的 消逝 (degeneration ) 过 程 中 ， 可 能 由 芽 裂 (budding) 而 产生 一 些小 核 仁 。 micronucleus /)\4% : | ## AF Lg (fora- - minifera ) RK SBME R (ciliata) 的 生 WERK ( generative nucleus )[Mwmay# # tt (nuclear dimorphism)] 。 2 在 细胞 中 ， 除 细胞 主权 之 外 多 出 的 一 MMR. CREBRMAA (mitosis) RM BD (meiosis) HK, HERRRRS aS TM EE 5 BR (lagging chromoso- me) Rv s2B (chromosome fragment) 277 所 形成 。 micronucleus test /|\4X8/BS [ Boller and Schmid » 1970 ] : Fi|R#& 2H RI Re (muta- genicity testing) 所 假定 之 一 种 测验 ， 它 D3 BRS | 7 OM RAKED 所 形成 之 小 核 雯 依据。 小 极 测 验 可 以 很 快 地 ise BRAT (clastogenic agents) 77% He microorganism (+4): B—-MREA AHR 察 得 到 的 生物 。 microphylogenesis 小 演化 形成 [ Zi mm er m- ann» 1943 ]: = 微 演化 (microevolution) 。 micropinocytosis 微细 胞 嗓 入 [Yamada ， 1955 ] : 它 细胞 嗓 入 (pinocytosis) 。 micropyle 卵 膜 孔 > FAIL: 1 RAR ( nucellus ) H383k. BHMRBER, EH 管 可 由 此 伸 入 。 在 成 熟 种 子 中 ， 珠 孔 念 种 皮 上 的 小 孔 。 和 党 种 子 发 菠 时 ， 水 份 可 由 此 扎 进 Reo 2 ESR SRAL MEH (odcyte IRB ege me- -mbrane) EA§)4L> RAF MIE ASIA © micropyrenic “小 型 核 : 在 某 一 个 体 或 物种 (species) A> MBMZBIRKAHMBE 的 平均 大 小 。 microsome $x#Uf8[ Hanstein» 1880 ] : 上 最 初 傈 指 各 种 形式 的 和 细胞质 微 粒 。 用 特种 的 固定 ( fixation ) 及 染色 ( staining ) FH 法 ,在 光学 题 微 镭 下 可 以 观察 者 。 它 的 大 小 正 好 是 光学 题 微 竺 解像力 (resolving power) 的 极限 。 2 目前 [Perede and Siekevitz> 1955 5 1956; Hodge et al.» 1957] #41 体 傈 指 租 泡 内 租 胞 质 组 成 的 一 邵 份 。 在 高 速 BEC» [ ZE 100,000 至 250,000x8 F 5 RE 60- 120 73% ] RF. GORE IB 1D (mitochond- rial fraction) 悬浮 液 中 沈 降 以 形成 小 饼 。 小 饼 的 形态 依 竹 胞 的 型 式 而 有 不 同 。 小 饼 可 能 包含 具有 或 不 具有 核 酶 体 ( ribosome ) 的 4&8 (endoplasmic reticulum) 碎片 ; WeREFAH (free particles), WRRHA(mi- tochordrial cristae) HRA, RERE REGS. PRALHESE i (microsomal fraction ) Gil BA 58) EH BEC R ELA RRSB DANIO FE 相同 沉降 条件 下 ， 由 某 一 组 缕 ( tissue ) 中 分 郁 出 的 微粒 体恤 份 颗 粒 大 小 多 俘 50-150nm) -_ microsporidian FEVRBR ALE» Fi A— PR RE RA PAL BSE 1 BB AB BTA7G [Al microsome fraction (XU FE ab{h | Hanstein » 1880 ; Palade and Siekevitz» 1955]: FA 51) HELE ( differential centrifuga- tion ) PREM ZR) ( 其 大 小 坑 50 至 150 nm ) 的 一 个 次 级 细胞 恤 份 ， 它 具有 三 种 构造 上 之 特 任 : FAREWZ (vesicle) » 1K WE, URGE. MHHRMBRAS Sw KA} an ( Golgi complex ) MARR ( endomembrane ) 系统 之 片段 ， 粒 和 线 体 成 5t> AMBP (endocytic vacuoles) ， DAR A & 44 ( endoplasmic reticulum ) Mi nFWR Hh MIRE (entity )。 SMITE FAY ALES SH (0 AE BA SB 。 microspecies 小 种 : | —(PMRHEARHAFR 集 园 ( breeding population ) [ 种 (species) BQH fH (subspecies) ] 。 [ =#Hf&E(jor- danon)] 。 2 FH Rah + HA ( apomixis ) 所 产生 物种 的 一 个 生物 型 (biotype ) [ Lamprecht ， 1948 '] 。 microspectrophotometer 是 微 光 放 分 析 仪 : 由 PMR RID RAPER ee MI Gas VAWMHR-RAHE GAMA PSR TE BAL ( 与 标准 区 的 相关 邵 位 ) 的 光 量 ， 径 此 种 测定 ， 可 以 估计 出 徊 上 胞 质 中 和 与 某 染料 结合 (dye -binding) KRRKAARHA 的 省 度 。 microspikes 微 突 [Taylor » 1966 ] : RM MBA RH, H0.24, RB NI20+, 从 和 组 胞 表面 回 外 射出 但 迅即 回 抽 ， 可 能 与 和 EA ABE (sensory) 有 关 。 microsporangium 小 孢子 囊 : 能 产生 小 孢子 (microspores) 的 孢子 于 (sporangium) [ STEM (phanerogam){E## (pollen sac) St (anther lobe) ] [O')#F 形成 (microsporogenesis)] 。 microspore 小 孢子 : 慷 孢 植物 (heterospo- rous plants) 所 产生 的 两 种 减 数 孢子 (meio- spores) FP, #40 F#m (microsporo- genesis) 而 形成 艺 较 小 的 一 种 孢子 。 在 种 子 植物 中 , )FF IPR TERN (pollen grain) 即 雄 配子 (gametophyte)。 microsporidian “小 孢 盐 : R—-MREDY microsporcyte 278 ( protozoan) » fa OHMl ( sporozoa ), BRSE) WBSLEBE, REPS 在 内 。 microsporocyte “小 孢子 母 稻 胞 : 即 花粉 母 组 fl (pollen mother cell) [ 安 小 钨 子 形成 (microsporogenesis) ]o microsporogenesis /|\f@THUK: ERT (angiosperms) 中 ,小 孢子 赛 ( 花药 ) 内 形成 小 孢子 (microspore) 而 产生 雄 配 子 体 (ga - metophyte) [ 小 配子 体 (microgameto- phyte) 或 花粉 (pollen)] 。 汪 种 小 孢子 一 般 由 二 信和 体 的 小 抱 子 母 秋 胞 (microsporocyt- - es)[ 花粉 母 和 细胞 (pollen mother cell)] 所 形成 。 大 量 的 小 孢子 在 花药 (anther) 的 孢 原 (archespore ) 中 形成 ， 过 些小 孢子 母 御 胞 ERRADA, PMR BEES (hap- loid ) 的 小 孢子 。 大 多 数 的 情况 是 小 孢子 先 形成 四 分 子 ( tetrad )， 然 后 彼此 分 天 而 形成 花粉 。 烃 过 一 段 时 间 后 ,花粉 粒 中 再 进行 分 裂 [花粉 粒 有 入 分 裂 (pollen grain mitosis)]。 此 种 分 裂 的 辣 果 产 生 一 个 较 小 的 “生殖 ”和 fl (generative cell) [ R& (nucleus) ] R—-PRAH “ BH” Mi ( vegetative cell) [ RHR]. ERAB—BBE - RAH 长 ， 染 色 很 深 ; MES NRFK(tube nu- cleus) ] BBY. FARR. +R B) BRAK, ERARAT. KPA 时 发 生 在 花药 未 开 有 裂 以 前 ; 有 时 则 发 生 在 花 粉 管 生长 时 。 microsporophyll 小 也 子路 : BDKERR(staman). microsubspecies “小 亚 种 [ Huxley » 1940]: > 32.4% (subspecies)o microtabiotes ”是 微 寄生 物 : 极其 微小 而 专营 寄生 者 [ 立 克 茨 小 体 (Rickettsias) ， 病 毒 (virus)] © microtome 切片 机 : RSE HEAD 成 1 一 1I0pm 厚度 薄片 的 机 器 。 切 片 后 的 材 料 经 染色 ， 可 由 光学 是 微 外 来 观察 。 microtomy 切片 技术 : 利用 切片 aan 标本 的 技术 。 microtubule “微小 管 [ Slautterback, 1963 ] : — fA AAT SBE ANE A ARK 分 [ =i ARR ( cytotubule )] 。 微 ”小 管 广泛 的 分 做 在 植物 及 动物 类 上 胞 中 ， 成 简 状 (cylindricai ) 结构 ( ABBE 200 到 270A 之 问 ) ， 外 邵 包围 着 一 层 粗 厚 的 外 壁 ( BBE 50 ~ 70A ) ， 中 心 的 密 床 较 小 ， HEELS SERS RK MARRE LE 称 BB“ REBR” ( protofilament } R49 HR RAPS FEA 35A , Beh RIAD EB BE <4 50 2) 160A » 3 —/| RHE ( fibril ) 与 原生 人质 入 由 一 BR IRE RIGA ( 直径 335A ) 所 和 组 成 。 呈 和 无 规 则 排列 的 微小 管 出 现在 各 种 型 式 的 组 胞 摘 中 ， 可 能 使 某 些 区 域 坚实 而 不 易 玖 曲 ， 因 而 一 般 必 禽 微小 管 在 决定 细胞 形状 上 有 重要 作用 。 Hat BARS A Rr BB (mitotic a- . pparatus ) [ #3288 (spindle)],. fat (spermatids ) BROARUR ABEL MEK (erythrocyte) Lit aeRteRAX ( marginal band) 均 由 微小 管 所 形成 s 在 植物 细胞 中 ， 皮 层 微小 管 ( cortical microtubules) 是 由 13 串 互 相 排列 的 CBR BS 位 所 组成， 相距 稳 45 A Rik) Seah 4}. #5SEK (spindle) ， 植物 的 成 膜 体 (phr- _ agmoplast ) 以 及 动物 竺 上 胞 的 若干 不 同 微 小 管 ，[ QHEBM (astral ray), HB ( spindle )， 中 间 小 体 (midbody) bi RB (flagella) 等 ] 大 部 份 的 形态 均 与 植物 竹 胞 的 皮层 管 (cortical tubule) 相似 ， 一 般 ae BS CPi RR REA] 。 Microtus ARB: HBSZHRaheeS (cytological) HAH. AMBAR M. agrestic H—-SH RA-BAHEXER (sex-chromosome) o microvillus “ 毛 状 突起 : Mie MM ITER 凸 出 (projection) 或 凹 入 (invagination) S(t, SR AR (protoplasm) 相连 接 [ + fit (mesosome) ]. KAP MAH ERRBERH0.6~0.8em, BRHO-1 —-P#2BRE) Dig mR ( 突出 ) DRDKPRBBBBIK, TBa MAP (excretion) R4% (secretion) ( MA )o micrurgy ”是 微 解剖 : imi ee Bi ME 行 的 一 种 外 科 手 了 术 ， 此 手术 常 利用 晒 微 操作 器 ( micromanipulator ) MB. mictic “等 性 比 的 [ Storcz，1924] : 经 无 融 生殖 (apomixis) 或 两 性 生殖 (amphigony)， 以 产生 相等 雌性 及 雄性 的 雌 个 体 称 和 念 等 性 比 雌性 ( mictic female ) [ 三 等 性 比 人 后裔 的 -本 ene P = - a | Se ee ee 279 (amphogenous) |. mictchaplontic “内核 单 倍 体 的 : [ Kniep> 1928] : 不 同 租 胞 核 基 因 型 的 单 信 和 体 。 micton 种 问 杂 种 群 [ Camp and Gilly» 1942] : 一 个 分 做 广 大 的 集 园 [ 由 两 个 或 两 个 以 上 的 物种 (species) #% (hybridiza- tion ) 所 产生 ] RR BHATIA FE 分 受孕 。 mid body 中 体 : ZEMHIG IPR (cleavage ) 面 , FRR HM $@* (spindle fiber) 和 维和 缩 所 WR 2 — fe HEA ( basophilic ) 构 造 . [ =#5S2464% (spindle bridge) 或 Flem- ming KR (Flemming's body)] 。 middie lamella PRB: 植物 细胞 壁 ( cell wall) OS Re BRO 它 的 主要 构成 成 分 仿 果 胸 质 (pectic sub- stance) 。 middie piece ， 中 片 : = midpiece. midpiece ch : RiF(sperm) 的 一 邵 分 ， TESA RAS A BG (nebenkern) 。 mid rid BRK: FAP OAK mid-spindle elongation Haase RR HR : 在 有 丝 分 裂 (mitosis) 的 人 后期， 两 群 分 并 的 子 染色 体 (daughter chromosome) [H)% $@%% (spindle) APR. PHBBBHRARI REEOWREXADMRS., BRED #8 ( chromatid ) BHARR.E RM (cen- tromeres ) 移 至 赤道 板 (spindle equator) 与 两 极 问 距 廊 的 三 分 之 二 时 ， 染 色 分 体 的 移 动 即行 停止 。 以 后 的 移动 靠 中间 想 锤 体 的 什 长 migration 还 移 : 在 遗传 学 中 ， 侯 指 由 某 些 个 体 或 一 群 个 人 的 移动 ， 而 使 遗传 信息 由 一 集 CBW" emigration) ] 转移 至 另 一 集 园 [移入 "( immigration ) ] 。 潭 移 可 使 某 一 集 园 的 基因 频率 (gene frequency) 发 生 改 W. AU RR IRAL (evolution) 的 因素 之 一 。 [ORBRH (gene flow)] 。 mili 于 分 之 一 : 在 公制 度量 衡 中 ， 用 做 千 分 之 一 的 代号 。 millicurie “ 千 分 之 一 居 里 ， 即 微 居 里 : Re 计 放 射线 物质 的 放射 量 单 位 ， 财 每 秒 有 3.7 x 10’ 次 的 原子 分 裂 。 milliequivalent ” 微 当 量 :之 克 当量 ( gram equivalent.weight) 。 minimal recognition length milliliter 公 撮 : GABOGRB“ ml ”. BF T2Z—-LR, RBBR-WALBD> FEC 时 一 克 (1 gr) 水 正好 是 一 公 气 ， 有 时 简写 仿 CC Millipore filter “” 微 孔 沽 网 : 坑 局 圆 型 的 人 造 Re LERHAREBEH BIL, AT FAB WIA) BBE 0.005 ~ 8 4 mm 之 问 。 此 圆 型 沽 网 可 将 微生物 从 无 法 在 高 温 角 菌 下 7 AMR. “ Millipore “是 美国 一 商业 公司 的 名 称 。 mimetic #8 : = 3€ 4! (mimic) 。 mimic #@8bH!: 非 等 位 基因 (nonallelic gene) RR BUHARH AR [ = ER (mim- etic) ] o [CO #eA AA ( genocopy) ; As 位 基因 (isoallele) ] © mimicry #@88:—-HbwHoVvR,. RAK 动物 相似 ， 此 种 形 驴 对 一 种 或 其 他 动物 均 基 PR REE o ZEPR MECE RENE (batesian mimicry) 香 ， 其 中 一 逢 有 毒 或 味道 不 好 ， 或 以 其 他 方 法 以 逃避 掠 食 者 ( 常 具有 明显 的 标记 ) o fee ( mimic ) 本 身 不 具 毒害 性 ， 但 与 被 模 REAR, UBARARAHRE. £ Mullerian KRARF, HEDMARAARK 静 ， 味 澳 均 不 佳 ， 东 具有 相同 的 警戒 色 。 此 因 掠 食 者 噶 到 其 中 一 种 的 味道 ， 就 避 品 掠 食 第 二 种 。 | miniature spindle — #/| #iSE#B : > % set (spindle) 。 minicell 小 型 大 胞 [Adler et al., 1967 ; Freifelder and Freifelder, 1968 ] : ABA BAA BMT BK ei RRS Th MBRB)2 DNA 缺陷 体 。 小 型 租 HSER DNA 含量 存在 ， 不 能 合成 任何 类 型 之 大 分 子 ， 亦 不 能 成 长 与 进行 分 裂 ， 但 确 由 一 全 明显 之 和 驳 表面 所 包 圈 。 过 些 粗 胞 是 由 F BER F+ PBESMHED [> F& (F plasmid)] ， 它 可 作坊 受 钥 组 胞 从 事 转 移 DNA ZEA. minimal medium 最 小 培养 基 : R—-MERA, 其 中 只 含 供 野 生 型 (wild type) 微生物 生长 与 生殖 之 主要 物质 。 minimal recognition length s&/|\#PE325 RE : 1% € 48 (genetic recombination) FF» PK RE DNABAMELABES NEUF 7 £5 FEE « minor gene 280 minor gene 微 效 基 因 := 微 效 基因 (polygene) 与 修饰 基因 (modifier gene) 。 minor spiral 小 螺旋 [ Sax » 1932] : = 小 螺 旋 体 ( minor coil )[ 字 染色 体 螺旋 (chro- mosome coiling)] 。 Minute ”微小 刚毛 突变 [ Brehme » 1939): RRM 2A [ WERE RNA (transfer RNA) 基 因 的 缺失 ( dele- tion 位 置 ] ， 在 赋 质 和 结合 体 状 况 下 ， 它 题 示 相当 一 致 的 表 型 。 运 个 突 构 体会 使 发 育 速 率 HR SVS) MEH )URERDWE. OX | Fall 5B EBS a DBE BA ( genome) 内 ， 在 同 质 结合 体 状 况 下 ， 因 缺乏 tRNA 物种 ， 而 产生 致死 作用 。 minute fragment “小 断 片 ( Muller > 1940 ) : 直径 小 於 一 个 染色 分 体 (chromatiqd) 5 4 FB A (chromosome fragment) 。 Miocene 中 新 世 : MREOB—-TSaRa— FRE MS iH A= (tertiary period) 中 的 一 纪 (epoch) 。 Mirabililis jalapa ” 紫 茉 莉 胭 脂 人 花 : Rfour-o' clockplant ( 此 茉莉 ) 的 学 名 。 是 一 种 厅 色 (variegated ) 台子 全 植物 (dicotyledonous plant)。 它 的 质 体 ( plastid ) #SBLERE AR © miscopying AASES [Beadle 1957 ] : > &BX® (gene mutation) 。 misdivision 分裂 错 误 [ Darl ington+1939): > 855) Bi St 2% (centromere misdivision). misdivision haploid “分裂 错误 单 倍 体 [ Ki - mber and Riley» 193] :O#B@8R (haploid) o mismatch repair ”错误 配合 修复 : = RMA 4% (heteroduplex repair) LP AAR (gene conversion)] o mispairing faarBc : DNA 双 螺旋 (double helix ) P—# 4% FER ( polynucleotide) mk 5B SCHMBRI TAA [m>AAX*( gene mutation) ; HX (heteroduplex) ] o misreading “错误 阅读 : = RARE ( mis- translation) o misrepair 错误 修复 : BARB DNA BS 之 低 度 正确 性 (6-4 (repair). FRMBBM 造成 突 受 ( mutation) 之 发 生 。 一 般 精 确 的 切除 修复 (excision repair) 发 生 较 高 ， 而 MR BAF ( postreplication repair) 或 重组 修复 (recombination repair) 则 考虑 BRD BE missense codon RFI T : DORA KB (missense mutation) o missense mutation 238228 [ Brenner » Barnett » Crick and Orgel, 1961 ] : #EXA RK ( gene mutation), RE 一 胺 基 酸 的 字 码 子 (codon) RE A— RE 酸 的 字 码 子 所 取代 。 一 个 尽 义 字 码 单位 烃 着 {§- #443 (genetic transcription) 所 产生 的 信息 RNA (messenger RNA) 分 子 ， 可 以 和 与 辩 避 新 字 码 运转 RNA(transfer RNA) 相 互 配对 , 在 此 情形 下 , RES 1S 98 = ( genetic translation) PI E£A $ #& #@ (polypep- tide chain) 中 ， 此 一 特殊 位 置 的 胺 基 酸 也 被 取 替 ， 径 改变 后 的 蛋白 质 ， 仍 然 常常 具有 一 些 原来 蛋白 质 所 有 的 生物 活力 。 此 种 突 购 体 ( mutant) 的 表 型 是 否 可 被 迅速 秽 定 出 来 ， 要 秽 某 特定 胺 基 酸 的 取代 而 定 。 当 一 错 避 的 胺 基 酸 插入 多 胜 肽 链 后 兹 未 引起 蛋白 质 构 型 ( conformation ) 及 功能 上 BARKS. BRS] ERE WEF. Aitis BR RAMBAD HEE) HEBD 配 和 蛋白 质 初 级 构造 ( primary structure ) HEARSE SEHRRAB. (CORE & %# (nonsense mutation) ] © missense suppression iR9RRAIE [Yanofsky ， Helinski and Maling ， 1961] : FfAB AX (suppressor mutation ) 所 产生 的 一 种 阻 明 作用。 此 种 阻 过 作用 能 在 平时 产生 —Bibt ZB AM 2S i A (mutant strain) AVK-BRED RHR. RABE REEBR BHT, £)RH—-BRES 是 由 另 一 胺 基 酸 所 取代 。 此 一 阻 过 突 释 体 可 同时 产生 无 活性 的 蛋 白质 以 及 具有 活性 的 酵素 [ 与 野生 型 (wild type) BA ABR ) 。 此 种 阻 过 作用 的 产 生 ， 一 般 避 坑 是 由 於 有 关 的 租 胞 成 分 发 生 改 i SAR MAAS (genetic translation) 致使 ¥—“ Ri” HREM. HHBRSET (sense codon) #4 i o missense suppressor ” 误 闵 阻 遇 基因 [ Y ano- fsky et al-» 1961] : —(§ (828 4 A(sup- 28 | pressor)fF AER & XB (missense muta- tion) Lk, WERRPIT Zi LAE FEF RER. MAAR A RAM bak 7 tRNA [c>fAi8 AA tRNA (suppressor tRNA) |, ERETECKSBAS ( HRB HR ) 字 码 子 上 ， 接 受 有 关 之 胺 基 酸 和 插入 其 胺 基 酸 於 多 胜 肽 链 中 ， 因 此 一 个 字 码 子 (codon) 在 某 些 RMVRLARBRER, (AER ie EAM RABAM, —MARAAtRNA MRT KK AME (mistranslation) 之 现象 。 一 Wis CHARGE, AM PHAR BAS ARS. RIA RR IER ARR [LO $e. % & (038 A A( nonsense suppressor) ]o mistranslation 283568:2 : 某 一 生物 的 运转 RNA(transfer RNA) RA BHAA (absolute specificity ) ， 因 此 ， 此 一 tRNA 所 决定 的 胺 基 酸 ， 可 能 发 生 改 释 ， 此 RRERRRES. RKB TEAK BS ARMS. aA ea VST Be RNA 的 结构 或 者 某 一 酵素 的 和 结构， 而 此 一 酵素 影响 到 tRNA 与 胺 基 酸 的 联 千 。 [Ot 1§ FAB (genetic code) 5 1998 2% (gene- tic translation) . 1 . miticide Kram: 用 来 消减 螨 类 (mites) 等 的 药剂 。 mitochondria “ 粒 牧 体 : 粗 胞 胞 器 (cell or- ganelle) 之 一 ， 在 所 有 需 氧 (aerobic) AR 生物 (eukaryotic) 组 胞 质 中 均 有 , RRS 化 磷酸 酯 化 作用 (oxidative phosphoryla - tion) 生产 ATP 的 中 心 。 mitochondrial complementation #4248574 作用 : PAY RAD REM ZALES, ZEN 管内 (in vitro) 混合 成 1 : 1K, ERAT 增加 其 生化 活性 ( 利用 氧化 速率 与 磷酸 化 作 用 来 计量 )。 较 二 条 本 分 开 单 独 检 定 有 更 大 的 算术 平均 值 ， Fi 杂种 植物 中 ， 它 被 入 坊 粒 线 体 互补 作用 和 粒 线 体 杂种 优势 (mito- chondrial heterosis) 的 一 种 校正 。 mitochondrial DNA #14988 DNA [ Nass and Nass » 1962 ; Luck aud Reich , 1964] : 3424248 (mitochondria) 所 包含 之 租 胞 胞 器 DNA (organelle DNA), 由 一 个 粒 线 体 独 特 和 遗传 胞 器 所 篮 叙 和 表现 。 ALR DNA [ 简写 篇 mt-DNA; mit-DNA ] WBC Sie | ie ET A [ 如 菌 质 (mycoplasm) ] Aik: ae: mitochondrial heterosis 的 基因 和 组 (genome) RY )T+EZS, EB 含 之 信息 有 粒 线 体 RNA、 粒 牧 体 tRNA、 YB RRA. DLR Ey RRS 58 CIR AT Fe es ORE 7 DP BEA FB © | Oi FLED AGREE DNA 之 浮力 密度 (bu- oyant density ) 介 於 1.699 = 1.704 7 fi}, 在 植物 中 ， 则 均 坑 1.706 . MRE DNA B& 双 股 构造 ， 具 有 极 迅 速 的 复 性 (renaturat - ion) 率 , HRB RK he CL 环形 多 体 物 (circu- © lar dimer) #19. ABM (chains of inter- locked circles) CRMR]. AAA 源 之 环形 分 子 ， 其 平均 输 廊 长度 介 於 4.74 25.45em zi [ BMA 15,000 RABE 度 ] 。 原 生动 物 (protozoa) AIS (fungi) ZAR DNA » IKPRAEDD (verte- brate) MIZE DNA RAF, Ky i? ae A RSE AE BB (endosymbiont) 4 RR Bi, REDMAB RZ Ae ee Pw 时 ， 奉 椎 动物 的 小 粒 线 体 基 因 和 组 则 已 过 於 演 化 的 顶点。 环形 粒 线 体 DNA 之 复 抠 中 间 物 CEA, NR DNA BRETKHRUEA 状 ， 且 很 快 地 共 价 成 紧 于 环形 模板 ; 在 每 一 个 粒 析 体 之 粒 线 体 DNA 中 ， 有 少数 相同 DNA 出 现 ， 此 仅 代 表 着 已 知 成 熟 环 形 DNA OEE TL Can eee 在 粒 线 体 DNA 中 有 甲 烯 氨基 (methyla-. led base) HH, CHDEN* CHD (spacer ) 顺序 所 租 成 ， 过 些 可 能 不 会 进行 MAF. ARH DNA 只 可 在 恤 份 长 度 中 均匀 地 淮 行 转 朱 作用， 而 非 在 整个 分 子 长 度 中 进行 上 ill 14-44-82 ( genetic transcript- ion) ] 。 在 生物 体内 (in vivo), Ree PRES 3 FA Fy BT AE RE on DE 别 ， 因 它 对 某 一 专 一 性 抑制 物 具 敏感 性 ， 且 在 中 期 时 ， 它 仍 可 浊 行 转 多 作用 ， 不 像 特 胞 杷 RNA ZA Ro MRI mRNA 包含 一 个 HAE | 65 SR BB ( polyadenylic acid) 节 段 ( #5 56 (EK EF AR RE ) 。 mitochondrial heterosis #7 #9 887¢72(234 [vi c- Daniel and Sarkissian,1966 ] : 由 下 ， Fe A HE FH [ > HAH KA ( heterosis )] 所 oF MEN KZ ARR RP ACA REA 越 活 性 C HAWS 4258 8 Z AE A (mitochona- rial complementation) Pr ]. 72th Mh, RBH EAT RRB RBIS mitochondrial RNA 282 指标 。 mitochondrial RNA #U@R#B RNA : Bees » #ADNA (mitochondrial DNA)B #82 RNA» mitochondrin sheath #9#99836 : OMS (spermatozoon) o mitochondrion. . 粒 达 体 [ Benda. 1897 ]: iB BALI RALAH (chondriosome): 一 种 半 自 主 (semiautonomous) 9 Mis (BRBR05em, RH2em); FE RAAB RABE (eukaryotes) Mih+t. [>¢e#¥ ( chondrioid ) ] 。 其 结构 与 和 胞 质 其 他 成 分 不 同 。 粒 和 线 体 是 大 上 胞 中 主要 的 ft, RAB TBR (electron transport) 7 Ee Bg i BKB (cytochrome enzyme) fal AS th 2 PRB RR ( citric acid cycle ) 酵素 ， 脂 肪 酸 ( fatty acid ) 氧化 酵素 及 和 氧 化 磷酸 化 (oxidative phosphorylation) # x: MP2 ARWRALMBRK CO, Rs。 9O, 作 用 的 最 后 阶段 融 在 粒 比 体 中 进行 。 ALR LSek, BA AMIS (lipid ) [ 4 90% 以 上 的 磷脂 ( phosphatides )] 的 含量 大 和 致 相等 。 利 用 早 子 题 微 镜 (electron microscope) KfRik (enzyme hydro- lysis), RD * Hiei HB (*H+thymid- ine) fF RassET RH Bi (autora- diography )» URS@#EKGMER: & 64 HS5NRBSEH DNA [ Ameo fi & (Neurospora) MiB, WRI DNA 2 MSI DNA 281%]. Hie 也 含有 依据 DNA (DNA dependent) 的 RNA @4(RNA polymerase), FHS 胺 基 酸 的 运转 RNA (transfer RNA's)UR (RBM (ribosomes)}, 22 KASTNER 体内 的 蛋白 质 合 成 ， 而 不 受 备 胞 极 的 直接 影响 。 LRH DNA RMR DNA 具有 不 同 的 浮 力 密度 (buoyant density) o WHE DNA 2EK, AAR (double stranded)» FF BY 7s HE BAH HK DNA A (hybridization). Aik Da — AL DNA 与 租 胞 极 DNA HRABAMA. ERERKRE> BL Gi DNAFET—-BAREMSRERS PRB, HETHBABR “ 924” (mitochondrial core) 的 颗粒 基 - A (granular matrix) > — Mila RAK #8 BBA P+ 1H ( extra chromosomal inhiritance ) RiRH NRE DNA ATR 7E 7A PS Re ee SRS DNA 具 ABST | F2M BARBS VSANBBHE RFA. MMA ( determinant ) 能 RMA REBATE Rh. Amis eee DNA 与 野生 型 的 DNA 在 浮力 密度 上 有 是 2H]. ARRRisH= MAReETRNE # DNA 是 同一 样 东西 。 2 利用 星 状 菌 素 \actinomcie ) Rk Fit 黄 素 (acriflavin) PrkRR, BAER field DNA 中 RNA REA AWARE IBN GRSADNA (intra mitochondrial DNA) tiem. KRE AS ARE DNA 含有 遗传 信息 。 它 可 以 破 粒 线 体 蛋白 BARAT BR (transcribed) & az ( translated ) o BKK RETR #8 (plastids) 一 样 行 横 裂 式 的 分 裂 ， 它 们 可 能 都 是 由 先前 已 泾 存在 的 个 体 衍 生 而 来 ， 是 一 种 能 邵 份 自 + (autonomous) Ml 8 RAH (self-repli- cating ) 的 细胞 胞 器 (organelle), BR H RB CH — #875 5 TCS RS (precursor structure) fr28 “ Aree” ( promito- chondria) 所 形成 ， 过 种 学 就 在 目前 仍 很 盛 行 。 [ c>seFeff (chondrioid)] 。 电子 野人 微 钞 观察 显示 ， 每 一 粒 线 体 合 有 两 层 单 位 膜 (unit membrance)， 内 合 题 明 结构 的 基质 ( matrix ) [ RABALRIER (ch- ondrioplasm ) ] AE SH BOCA Be 其 内 肪 则 时 时 内 陷 。 AKA ABR AE KR. £DMPBZRM (cristae), 在 植物 PRR) E (tubuli) [M2]. ARS BV REAR A Ah “me” ae“ 小 管 “ 数目 因 克 上 胞 的 生理 状态 而 屋 。 粒 篆 体 的 内 外 膜 相 HAF, AZ) (intracristal space) BASE) 22S BY Ee 2 GENT + RON “ A ” (external com - partment ) o ARABHEE (EAT Ee 增加 接盘 到 呼吸 酵素 的 机 会 或 增加 内 膜 的 面 积 以 包容 更 多 的 呼吸 酵素 ， 在 内 膜 及 其 四 入 部 份 更 附 有 若干 具有 小 柏 的 颗粒 ， B2R “ 基 粒 "(elementary particles [EP], RBR “ 4k” (oxysome)» EMBA 283 62 REAR ( COG ) 显示 粒 综 体 三 种 主要 的 不 同 构造 [ 左 : 管 型 ( tubular type ) ; 中 WA) (orstase type) ; 右 ; 中 间 型 ( intermediary type) (大 多 在 植物 中 ) ; 下 : 氧化 小 笨 (oxysome) 的 排 列 ( 仿 自 Sztrfe 1965 ) 。 组 上 胞 色素 (ecytochrome)， MBE FMA 链 (electron transport chain ) 中 的 携带 者 (carriers)。 使 粒 综 体 与 细胞 基质 (gro- und plasm) READ STi » 可 能 有 控制 粒 绿 体 的 渗透 作 用 (permeability) 。 mitodepression “有 灰分 裂 减 退 [ Ostergr- en» Morris and Wakonig » 1958 ] - RARDPAABSHBRE. CRRL TORK BOA DRE AR) ( mitotic poisons ) PT eR mitogen Ae RBGR : EMA eRe WETHER mitomycin ##2u@3E : H— FHA SK (anti- biotic ) ， 是 链 徽 素 菌 (streptomyces ca- espitosus)P] E+ . KAR C(mitomycin C ) 可 在 DNA Fi RRie ( double helix)*} £4 Rw set (crosslink) 以 阻止 DNA #%. mitosis @ezOW[ Flemming » 1882]: MiB ARA (mode) 的 一 种 [ =H 4524 (indirect nuclear division ) 或 核 分 “ 2 (karyokinesis ) ] » #4 (iF (dau- ghter nuclear) FRAHAHLABR, =FR ZRF BY eh HE th 是 互相 一 致 的 。 [ORMDR (amitosis ) KA A HR (endomitosis)» MRPR (meiosis) ] ; AMDPBE— MBB HH BE, BRAZRBBZL tom KF R(cy- tokinesis ) . EAB+EYW ( eukaryotic organisms ) M#MBERERP E+ ROH mitosis 相同 的 新 糙 上 胞 。 有 入 分 裂 厅 持 染 色 体 数 及 型 ABER. APTA BREHMH, AK 染色 体形 驴 轩 化 的 特 徽 ， 可 将 其 区 分 念 下 列 五 个 主要 时 期 [图 6 ] : | 前 期 (prophase) : MMT A ， (cell cycle) 7 AM (interphase ) 中 ， Ee a ee SBA HR ee the Heese, ieee Reh, 8—-RABAARR EDIE (chro- matid ) o i © MIE HK (chromosome coil- ing # REBAR RMRM. HHA fFRsPAMMPARER “ Beas” (transport form) ， 前 期 在 细胞 核 套 (nu- clear envelope) 裂解 时 和 结束 。， 2 前 中 期 (prometaphase) : #5386 (spindle) 已 形成 ， 同 时 每 一 染色 体 的 中 季 (centromere ) RHRRRHBEBE, RARE 体 行 中 板 集 中 移动 (congression movem- ent)» [o> & 4H (chromosome mov- ement) ], RRB PES RA (spindle equator) fiz _E. 3 中 期 (metaphase) : 2484 Mite HAM (metaphase plate) LUSFIH SVE, Pahhae A SiH Ra +f 中 季 定 向 (centromere orientation)] 。 4 和 后 期 (anaphase) : 每 一 染色 体 的 二 ike HE (sister chromatid) 经 移动 Mob Biel teehee w. 5 末期 (telophase) : #—RABZR fa 788 ( “-Befa88 "(daughter chromo - some ) ] FSM (pole) . BR— FR (daughter nuclei) 2BEVRK. —BiHe HARSHA, RR KM RRHaR 亦 同 ， 同 时 在 染色 体 的 DNA 中 也 含有 相同 5 1813 8. (genetic information ) 字 三 (code) o | BRD BEBSRALS AM Minter phase ) PREBHER,. URBREDH 精确 分 作 ， 二 者 之 闻 行 有 规则 的 交互 输 蔡 世 Bz bso B > R (cytokinesis) 。 由 有 入 分裂 而 产生 两 个 子 核 ， 在 不 同 物 BE TESA. SRR MMF : (Mazia » 1956 ) 山 以 前 期 时 核 的 行 储 区 分 : @REBK [ 多 数 植物 仁 动 物 中 ] 。 mitosis 图 63 EhinR— MANA REM ( 2n= 4 ) 的 二 售 体 细胞 有 糙 分 裂 遇 其 (mitotic cycle) ，(a 中 前 期 midprophase) ， 四 晚 前 期 (late prophase) , C) 前 中 期 (prometaphase) ，( 中 期 (metaphase ) ，(e) 和 后 期 (anaphase), (和 末期 (telophase) 。 中 极 套 保留 [许多 原生 动物 (protozoa)。 (2 以 中 期 时 染色 体 排 列 区 分 : (所 有 染色 体 在 中 期 赤道 板 聚 集 [ 许多 具有 小 染色 体 的 大 细胞 ] 。 (DP BTS BRE RAB 15 — BREA ERY [| FHRABAKREB 5’) MH ] 。 (9 不 具 中 板 排列 [花粉 管 ( pollen tubes) ] 。 (3) 以 起 锤 和 的 形式 来 分 : [之 有丝分裂 胞 器 (mitotic apparatus)] 。 (a) #t{— Fl ABBR BM. Pil AR PE mes AEM (chromo- somal fibers) [ 许多 动物 与 植物 租 胞 ]。 (b) heh RS (half spindle) BPX Shh. RAMRBTAH ESAS SE #5 SE48 (central spindles ) 4s") ER BPH RBUK BRR [ 出 现在 许多 动 RADAR ] 。 (fi 6 FASRRREBRZA [ 许多 原生 动物 及 某 些 动物 与 植物 细胞 ] 。 OSR-REABZARRRHM mE. % ABE BOHRA H [ RHR). (根据 有 绛 分 裂 中 心 (mitotic center) 来 分 : (具有 明显 的 星 状 体 (aster) [ BK (astral) 或 双星 状 ( amphiastral \BRa Bl 中 心 。 此 中 心 可 能 是 位 於 一 个 大 中 心 体 (centrosome) 上 的 中 心 粒 (centrioles) ， 或 者 是 一 个 大 而 无 中 心 粒 的 中 心 球 (centro- spheres ) [ 大 多 数 动 物 及 许多 低 等 植物 ]。 在 检 区 没有 明显 的 中 心 [ 非 星 状 (an- astral ) 有 料 分 型 ] [ 某 些 高 等 植物 及 某 些 无 在 椎 动物 (invertebrates)] 。 (5) 根 据 染 色 体 至 极点 的 连 紧 及 染色 体 的 移动 来 分 : g) 染 色 体 自 极点 移动 时 染色 体 竹 (chro- mosome fiber) 之 部 挛缩 短 [ 大 多 数 动 物 与 植物 ] 。 OSE BTRATOERKBRESRS 色 幅 上 [ 散漫 中 各 (diffuse centromere) ] [ 某 些 植物 与 动物 ] 。 (染色体 移动 上 时， 染色体 懂 (arm) 走 在 中 和 节 之 前 [“ 新 中 节 活 动 (neocentromere activity)] [ RBs Hy ] 。 (6) 根 据 各 染色 体 移 动 的 相对 速率 来 分 : (3 大 小 不 同 的 染色 体 以 相同 速率 移动 [ SRK jo (D) EA FBS RRA A A [ 例如 : 性 染色 体 (sex chromosome )] 。 (7) #2 ae hh SE AS 9 HR 来 分 : 285 (a) 88% ( chromosomal fibers ) fit FA SERS (spindle) 延伸 同时 发 生 ， 染 He (chromosome sets) 也 因此 分 开 。 人 曲 染 色 体 入 的 缩短 发 生 在 想 锤 体 延 伸 之 Alo ARE fae HR (cytokinesis) ( 也 就 EFEAHARA AMIR) FESTA Ro RABARRMRERR, WHER FERRARA, KRRVBR“ BAAD % ”(endomitosis) “ KARB® ”(endo- reduplication ) o @RUREA SHH (endopolyploid) Mill. MHABRAGRK 单个 的 染色 体 ， 以 增加 染色 体 数 ， 其 结果 则 形成 多 入 染色体 (polynemic chromosomes) [MBA é@4@ (giant chromosome)] © §3— (Hitt (AR (sexal cycle) 都 包括 有 两 个 不 同 的 时 期 (phase), 7EMRDR(me- iosis ) 与 党 精 作 用 ( fertilization ) HA 一 个 单 合体 (haploid) 期 ， 在 受精 作用 与 减 数 分 裂 问 又 有 一 个 二 信和 体 (diploid) 期 。 有 入 分 列 可 发 生 在 两 种 情况 中 之 任 一 情况 ， 亦 MMAR PAAR, EH (hap- lontic ) HEMPHRDRRASRER BEA (haplophase ) ， 在 二 倍 体 的 生物 (diplon - tic organisms ) 则 偶 限 於 二 僧 相 (diploph- ase ),{B%E — 1438 4a-48 ( diplohaploid ) 生 DPhERRPAREREARIBASHERE. 根据 分 裂 后 期 (anaphase) 染色 体 的 分 fi» "EDR FIURMBBX ( Battaglia » 1945) : | ART (eumitosis) ， 亦 即 正 常 的 有 入 分 裂 。 2 染色 体 在 有 来 分 裂 中 分 做 不 规则 ， 形 ARM (aneuploid) HFK © 3 再 和 组 有 和 分裂 ( restitutional mi- tosis) PAP REME+ BAG (res- titution nucleus ) FAT HEA $ 43-48 (po- lyploid ) 和 上 胞 。 LEPADMCRUAIRR BOA . (interphase) MBR—MBARE ( en- dorestitutional) 有 秋分 裂 。 5 具有 末 细 胞 染色 苯 配 对 (somatic ch- romosome pairing) 的 有 入 分 裂 。 6. AAR (endomitosis) 。 mitotic apparatus mitospore AMDRWiOT : 任何 由 有 秋分 裂 PPK He Ee ME BR BK Sz (mitotic growth)» fez RR BIH 同 的 个 体 。 | mitostatio 静 裂 : ORAKDR (antimito- tic) o : mitotic AeA: RAD R(mitosis) Ay BARE a 7 ZA FE + © mitotic apparatus “有 儿 分 裂 胞 器 [Mezic and Dan» 1952 ] : 在 古典 的 有 缘分 裂 ( mitosis ) 描述 中 ， 有 天 分 列 胞 器 是 和 组 成 所 28 “ SEA AE” ( achromatic figure ) & BEBE. AABR P -# (centriole) BK (aster)» MRt—-MBRAPD KIRSTETE> RAMS BBE ( spindle )» EM A-*XGRAFER PH EA(matrix)o CEVUSEHHMRPD RR. CEB RRRSHE ASHES. RATE oi (cell cy- cle), if Ais 7 Ro 电子 显 微 镭 照 像 题 示 ， 在 大 多 数 情况 下 ， APPR RAKE, EA—-BHER CGE, CHHAMET BER ( 站 1), PRE. BR“ IE” (microtu- bule) o» RX)—-K. EHWMRAD AP 均 整齐 划一 ， 直 径 在 150 ~ 250 A, #8 HOSA FRBBREP, BAAR HH (bends ) 或 分 枝 (branch) 。 目 前 发 现 与 其 连接 的 有 中 心 粒 ( centrioles ) 或 基体 (ba - sal bodies)， 中 和 节 (centromere) 等 ， 亦 可 能 与 和 上 胞 膜 (cell membrane) 相连 接 。 每 一 微小 管 包含 有 13 个 “原生 小 稚 厅 “(pro- tofilament ) » ERPS E--HBRHK 33A 的 球形 ( SAB) 质点 。 有 入 分 列 胞 器 含有 许多 联 和 结 在 蛋白 质 分 子 上 的 硫 氨 基 (-SH)_ (sulthydryl group), 在 有 糙 分 裂 时 可 能 轮流 的 被 还 原 或 氧化 。 被 游 矿 后 有 入 分 裂 胞 器 的 稳定 性 就 可 能 是 由 於 过 些 破 氨基 被 氧化 成 分 子 问 的 双 破 键 (disu- lfide bound) 所 促成 。 除 了 含 SH- 基 的 蛋 白质 外 ， 有 料 分 裂 胞 器 所 在 的 区 域 尚 含有 RNA ， 多 酶 类 化 合 物 (polysaccharides)， 脂 蛋 白 ( lipoprotein ) 及 ATP 酶 ATPaseg。 大 部 份 租 胞 分 裂 时 的 障 碟 ， 均 与 有 秋分 22 il a5 RS ARE [AR RHP #|®| (mitotic poison)] © mitotic center 286 (#1) :在 电子 显微镜 学 术 落 中 ， 所 2 = SRE (electron dens) 4 KiPLEE 厚 电 子 不 能 穿 透 之 千 构 ， 如 以 四 氧化 雏 (0s O,) 染色 ， 则 此 等 深 色 结构 又 称 含 条 银 性 (osmiophilic), RZABRRRH (osm- iophobic) 。 mitoticcenter AeA RVD: 可 见 或 不 可 见 的 一 种 形体 或 机 构 ， 它 念 有 交 分 裂 胞 器 (mitotic apparatus ) 杯 向 (polarilize)。 不 管 其 染色 体 移 动 的 机 制 坊 何 ， 有 入 分 裂 中 ， DOPE RR ARE (pole) FAB RBH. ERHEDR, ARDRE DH fF ARP Ss (centrioles) HBA [ Ma- zia» 1961 ] 。 mitoticdelay AD RHR : 在 高 能 量 放射 线 和 化 学 铺 绝 剂 处 理 后 ， 所 观察 之 有 入 分 裂 尝 期 特性 产生 退 滔 现象 。 mitotic haploidization “” 体 细胞 单 倍 体 化 作用 [ Pontecorvo et al» 1974] : RRR #2 (parasexual) Aj ZiBe> EAMTAR EBLARZRA TE, Chae ( nondisjunction ) ZR, RRGARA— 信和 体 染色 体 租 成 的 一 半 。 mitotic index “有 半分 裂 指 数 [ Minot +1908): 42 +48 (meristematic tissue) 中 ， 正 FEE TT A MOR (mitosis) MBAR. TUR ASS Oe ( 不 拘 任何 时 期 ， 分 裂 前 期 至 末期 均 计 算 在 内 ) 。 mitotic inhibition AMDB [ Gavau- dan» 1943] : 天 然 或 人 坑 的 因素 促成 对 A> ® (mitosis) 的 抑制 [ 进而 可 推演 至 沽 数 分 裂 (meiosis) ] 包括 : |. A MHRA EET TAB i fF o 2 Malt hl— AM is BH ei LF o ”3 在 分 裂 间 期 ( interphase ) 与 分 裂 进 行 之 间 的 转 罗 期 (transition stage) 使 租 胞 分 型 受到 抑制 。 4 使 有 入 分 裂 胞 器 (mitotic apparatus) BAD RELO 中 期 停顿 (metaphase arrest)]o 理 葵 上 所 有 过 些 抑制 均 可 回复 ， 而 且 对 和 胞 无 致死 作用 。 mitotic nonconformity #*4 WAAL Ba- inbridge and Roper » 1966 ] : 由於 有 ROAARE, MERARAT MAZE FABIAS7NIALIZ. ZEMBBRIK (Aspergillus )& 系 中 ， 有 幸 分 裂 不 同形 是 由 於 一 个 染色 体 节 REBAR ( 其 中 一 个 篇 正常 染色 体 排 列 ， 一 个 则 和 与 另 一 条 过 镇 群 互 成 易 位 )， 换 言 之 ， B— BRE BPS AERA mitotic poison ”有 么 分裂 抑 制剂 |[ Dustin ， 1934] : 任何 一 种 能 损伤 有 丝 分 裂 (mitosis ) Heel 同样 名 称 也 应 用 在 沽 数 分 裂 (meiosis) 中 ] 。 [ 不 管 此 种 损伤 发 生 在 处 理 分 裂 和 上 胞 的 当时 或 以 后 ]. KART 的 干 援 作 用 可 能 导致 染色 体形 驴 上 的 改 沟 ， 以 及 (或 ) 抑制 有 符 分 型 的 进行 ， 同 样 的 也 可 使 箱 胞 死 它 。 有 粽 分 裂 抑 制剂 ， 可 根据 不 同 的 原则 巴 ”以 分 类 : Bauch (1947 ) ， 建 议 将 其 分 锅炉 狂 体 (spindle) Malm], MATAMHALR 染色 体 抑 制剂 。4pystrz5m ( 1951 ) met 其 定 仿 态 钴 体 抑制 区 ， 分 裂 间 期 ( interph- ase) i) tl) , Mi F A karyoclastic ) 抑 fil#8|. Dustin ( 1952 ) #RO RMR 中 期 (spindle and metaphase ) 抑 制剂 ， 及 完全 或 恤 份 的 所 放射 (radiomimetic) 抑 KRABRHEKA B® (en- doreduplication ) 所 产生 [ Levan and Mint zing, 1963 ]。 MLD 半数 致死 量 : RERAXF (medial lethal dose ) HRB > mM HERE : IEE BRE (millimolar concentration ) 的 缩写 。 M-N-blood group IM-N 血型 : 根据 M - N 抗原 (antigen) 而 分 的 人 类 血型 系统 。 对 此 种 抗原 的 抗体 (antibody) 很 少 在 人 体 中 发 现 。 因 此 办 血 时 不 必 考 虑 其 发 生 凝血 的 问题 。 [ = 24! (blood group)] © 5 Mobius strip Mobius 带 : WieRvZ—, 和 纪念 德国 天 文学 家 4 .F Mobius MBH. 一 长 方形 纸 人 条 旋 扭 180” ,然后 将 尾 端 过 接 即 成 。 汪 种 图 只 有 一 个 过 及 一 个 面 。 若 将 M8 - bius 带 移 切 ， 则 形成 一 较 原 来 大 一 伪 的 环 。 如 果 M8bius 带 鲁 经 扭转 两 次 ， 艇 切合 ， 则 TG BCFA (AERA (interlock ) 的 环 。M8bius 带 被 用 以 说 明 当 具有 扭转 的 染色 体 在 复 投 时 行 坑 的 烃 过 。 mock dominance {FATE ; BATE( domin- ance) o modal class “模式 分 类 : 一 个 分 类 所 包括 的 个 体 ， 在 杭 计 的 分 体 上 比 其 他 分 类 和 些 多 者 。 modal number ”典型 染色 体 数 [ White, 1945] : 某 一 分 类 和 群 中 [ 指 属 (genus)， 科 (family )»> BH (class)>» Mi (order) 等 ] ， 最 普通 的 染色 体 数 。 此 上 处 东非 喇 示 襄 此 数目 就 是 设 群 租 先 的 染色 钵 数 。 (OAMREW % (type number)] 。 modificability ”修饰 性 : 一 种 基因 型 genot - ype) 的 特性 , CHECK EAT HE A! (ph- enotype )[ OR MAL (reaction norm) ] DUBETRARBREH. HBS RH Fl ( modification ) 。 修 节 件 的 范围 与 方式 RAR MH GH [ > FE i F ( flexi- bility ) 二 modification ENGLER ; KM [ Naegeli ， 1884] : 在 一 个 体 中 ， 任 何 由 环境 所 引起 的 «FES A A! (phenotype) MAM. HRA modifier gene # (mutation) AAR [O#A% ® (dauer- modification) ] 。 某 特殊 性 状 ( character) 4 HWA (mode of manifestation ) 可 DR EMAAR, BARBERS “ Bi MI” ( period of modification ) [Oe Ste ( modificability ) ]. —(ife PRS 的 性 状 在 生活 史 (iife cycle) A» ABDDRF 疝 都 可 以 被 修 节 。 其 余 的 性 状 则 只 能 在 性 状 确实 定型 前 ， 一 个 或 数 个 短 上 暂 的 发 育 时 间 [ 即 敏感 期 (sensitive period) ] 内 可 以 被 E Pi 0 | StH MY ( host-induced mo- dification) | Luria and Human:;1952] ， WER “FEES EZ” (host controlled variation ) 。 是 温和 (temperate) 与 烈性 ( virulent) 在 和 组 菌 寄主 租 胞 的 直接 影响 下 ， 所 产生 的 一 种 尖 应 性 修饰 作 用 ( adaptive modification )> MR RBA 5 +— fy 主 和 组 胞 内 寄生 时 , 此 种 修 节 作用 也 随 之 消失 。 modification methylase 428A RAS: 在 狂 特 fifi, MRE (methyl group) FR B27 MRS. CN RicmePean 之 DNA 当 作 那个 和 上 胞 所 属 之 DNA ， 且 可 保 访 由 限制 酵素 (restriction enzyme) 所 生 之 作用 [ 吃 DNA 修 包 限 制 系统 (DNA modification-restriction system)] 。 modification-restriction system 修饰 限制 系统 : 号 限制 (restriction) o modifier gene 修饰 基因 [ Bridges » 1919]: FE PIE AR ASE AR (interaction) [> 基因 相互 作用 ( gene interaction) ] 而 影 故 到 其 他 基因 座 (loci ) 上 基因 表 型 的 表现 者 ， 称 之 篇 修 节 基因 。 许 多 修 节 基因 的 存在 只 能 径 由 它 非 等 位 基因 (non-allelic) FR 的 影响 上 探测 出 来 - 但 有 些 此 类 基因 也 有 其 自己 的 表 型 效果 。 BRR Mitr RAS AA» 此 种 基因 可 以 分 念 下 列 两 种 : 1. 境 强 基 因 (enhacers) [ 三 扩大 基因 (intensifier ) ,延伸 基因 ( extension gene) 1: 它 可 以 扩大 其 他 基因 的 表 型 效果 ， er es ( mutability es SB ” (mutator gene)] 。 2 MSSAA (reducers) [ = 限制 基因 (restriction gene) ] : 此 基因 可 沽 低 其 他 基因 的 效果 [ 抑制 基因 ( inhibitor ) ] modulating codon 288 或 完全 阻止 其 他 基因 的 表 过 。 和 当 此 基因 将 一 突 秋 等 位 基因 (mutant allele) 的 表现 转移 而 趋向 於 正 常 或 野生 型 等 位 基因 的 表 型 (phenotype ) 时 ， 则 此 基因 称 之 坑 阻 遇 基 因 (suppression gene) [OD wf # 2(re- version) ] 。 modulating codon ”调幅 字 码 子 [ 4mr es and Hartman, 1963] : 一 些 被 乱 坑 位 置 靠 近 ARRAS FT (codons) 。 其 译 出 的 ##RNA (transfer RNA) ， 可 影响 到 核 本 体 (ribosome) ## RE BRNA (messenger RNA) o jo = BRS (modulating triplets) 可 以 使 不 同 数目 的 酵素 分 子 从 一 个 多 作用 子 (Polycistronic ) 的 信息 RNA 被 转译 出 来 [ > 1834 4 ( genetic translation )] > Aim Fy A ZePRRET (operon) A, MEMX 的 合成 [ > tasstFAl ( modulation )] 此 种 FRET HED EERE SB tia RNA ERREMR, MBRRRTA Rist FERRERS SZRRRORY. modulation. 调幅 作用 : 1 ££ Pise ERR TE ARBRR. PREFERS SVE HK Me Pin: RAG (tissue) 常 要 依 某 PETERS (histological type) HE Shiv (Weiss» 1939]. 2 Fi 18% S ( genetic translation ) RE » 在 多 作用 子 (-pelycistronic ) 信息 RNA (messenger RNA) 中 某 些 节 段 (sequ- ence) BARSBHRMAHRR. H—BaRRT (eperon) # 19-4942 (genetic transcrip- tion ) 所 产生 的 多 作用 子 信息 RNA> SRERRAHRZERRA—E> B—+H AHR. MKROGD Z-RAM 率 则 更 高 。 由 於 此 箱 解 履 过 程 的 影响 ， 可 使 BiMBIA (ribosome) RE RRNA. R# RECS BS Mel, 其 下 的 末端 m-RNA SERB. Ames and Hartman ( 1963)- Pith RS BME R( modulation ) ] ， Fe —(RRRE Th. WER oe A (oper- ator ) 一 端 较 近 的 基因 所 形成 的 多 胜 肽 链 (po:ypeptides ) BCR RBHAARS. #2 FH BRAS el BA HE MRNA (transfer RNA) 的 不 同 合成 数量 ， 此 种 调 辐 作用 ， 可 DPR Ma Rise SM. Stent (1964) Em, ZARARHRERCLRH BBR #19232 —8 RNA ( modulation transfer RNA) 所 控制 。 此 种 调 辐 运转 RNA 与 信息 RNA messengerRNA) 中 的 ” 调 辐 字 码 子 ” (modulating codon )， “ #eA= BS ” (modulating triplets) H#@. sata Foe 子 与 某 些 胺 基 酸 的 fl HE (degenaracy) 有 Bo VGA iB RNA RR A, thiR TE T I— BRET AT SH & aS Se 疝 的 相关 克 分 子 (molar) BEB. EPwe— 个 或 多 个 此 种 字 码 子 的 信息 RNA ， 只 有 在 相关 调 辐 运转 RNA(modulating tRNA i 辐 字 码 子 癌 可 以 行 氛 基 配 对 时 ， 才 可 以 行 遗 (iS 。 moiety 等 分 : 将 一 种 东西 大 略 分 成 相等 的 两 份 。 molal solution ” 克 分 子 溶液 :: 一 个 克 分 子 量 (gram molecular weight) HBA» H# E—-WABK+. (OD 摩尔 溶液 ( molar solution) ] © molar solution M834 : 用 一 个 亚 佛 加 得 二 (Avogadro: DT RHWMABEKPAK 一 立 升 的 溶液 。[ 只 克 分 子 溶液 (molal so- lution)] 。 mole OTE : 分 子 量 以 克 (gram) 来 计 ， RRR mol 。 molecular biology “分 子 生 物 学 : 近代 生物 学 的 分 枝 之 一 ， 此 门 科学 所 研究 的 各 种 生物 现 象 及 过 程 不 只 注意 到 生物 各 种 现象 的 本 身 ， 而 且 以 物理 化 学 (_ physical - chemistry ) 及 生物 化 学 (biochemistry) 的 方法 去 研究 生物 分 子 的 本 身 。 分 子 生 物 学 的 基础 是 遗传 学 ( genetics ) ,生物 化 学 (biochemistry)， 高 分 子 物理 化 学 (physical chemistry of macromolecules ) 以 及 化 学 物理 学 (chiem- ica] physics) ， 利 用 已 确立 的 物理 学 及 化 学 的 法 则 来 解释 生物 学 的 现象 。 molecular cloning “分 子 无 性 系 [ Cohen et al.» 1973] : DNA 分 子 无 性 系 是 由 原 极 iG Mill KM WM (plasmid) WH ¥ (replicon) 邵 份 。 分 子 无 性 系 之 过 程 需 B—BRCRAT ERRRE, URBSK BRRRZHAR DNA ， 它 篇 把 不 同 生 物 来 源 之 DNA 断 片 ， 共 价 联 合 的 一 种 技术 ， 它 TPB TEAR MRA. Ke ARBAB FER. 289 molecular disease “分 子 病 [ Pauling ， taz0O，Sixger and Wells, 1949] : —HReiREZEDLS LORE o 於 某 一 特殊 酵素 的 缺陷 而 产生 带 有 病态 的 代 mR [ = 先天 人 性 代谢 铺 尺 (inborn error of metabolism)] 。 molecular genetics “分 子 遗 传 学 : Bik SSL 的 一 个 分 枝 ， 它 是 以 物理 及 化 学 上 所 建立 的 法 则 ， 来 进行 遗传 学 上 的 探讨 。 在 广 认 的 枫 “ 念 中 ， 分 子 和 遗传 学 是 偏重 在 遗传 体系 方面 的 研究 ， 或 属於 遗传 体系 中 可 以 用 分 子 观点 解 程 的 邵 份 。 在 狭义 的 观念 中 ， 它 是 以 分 子 的 观点 来 研究 遗传 栅 制 ， 以 及 址 传 物质 对 代谢 3A (metabolic processes ) 的 控制 [Sr- einer ， 1965]. molecular hybridization 4}-F##2F : = 2R1L fF FA (annealing) [ > DNA/DNA #% (DNA/DNA hybridization)] © "molecular sieve 4} --2t : —M RRS BEN. AKRKEARBERARAMI SS 水 份 ， 二 氧化 碳 ， 硫化 氨 或 类 似 的 气体 。 分 F fii 7A FF FA RA RE FE FR (ion exchange) 的 介质 (medium) o molecular spiral “分子 螺旋 [ Darlington» 1935]: DD RE AHR ( chromosome spiral) o molecular weight (m.w.) 分 子 量 : 组 成 一 个 分 子 (molecule) 之 各 原子 量 (atomic weight) i Al. molecule “分 子 :一 种 化 合 物质 量 最 小 的 单位 。 它 可 单独 存在 ， 东 保持 设 化 合 物 所 有 特性 。 Moloney leukemia virus Motoney 白 血 症 病毒 : BAKE (murine) HK (subgroup) 的 一 种 RNA FA MERI Bo moltinism BS pyeexhs.: MiB, wir Wi SHH (polymorphism) . PSA (bombyx mori) 有 不 同 品系 分 别 有 三 次 ， 四 次 , FRR (molt) 。 molybdenum $8 : 仿生 物 微 量 (trace) TH 的 一 种 ， 原子 序数 俯 24 ’ FB 95%94 ， 最 常见 的 同位 素 有 "Mo ， Mo, Mo, Mo， % Mo， Mo oS ALE ”Mo ， 其 半衰期 ( half life )fR67 “HE, 放射 6 质点 。 monad 。 单 分 体 : 由 於 减 数 分 裂 的 不 正常 ， monocentric 而 使 原 应 产生 四 分 子 (tetrad ) PAPER REI (meiocytes ) 只 产生 一 个 单 组 胞 。 Monarch butterfly Monarch 蝶 : RBA danaus plexippus , H#mUMMRE, AM —#2 BBE REDD (vertebrates) TF ZREEA I (milkweeds). HM? FH ERK, WT HKRBAARTEBR. monaster MEM (Wilson, 1901 ] : 一 个 4 AS 458 (Spindle). EHR Po # (centriole) 7BRAMAMK. EN5| ”起 不 规则 C BBR ( unipolar ) ] HRB 而 造成 一 种 再 组 核 (restitution nucleus). mongolism Hie : = Down AMHR (Down's syndrom). Mongoloid “黄种 人 : RAR (race) 之 一 ， RRAERREA RM, RRR. GEM Pi.» SASS ARE » moniliform “串珠 状 :念珠 状 有 圆 形 节 段 之 物 。 monitoring “放射 特长 期 记录 : A BY TE BH eR DBT ES ET KR (ion- izing radiation) » RKHRWAH* ( contamination ) ， 以 使 其 保持 安全 水 淮 。 monoallelic 单 等 位 基因 [Atwood » 1944]: 具有 复 等 位 基因 座 (multiple allelic loci) 的 多 倍 体 (polyploids) ， 所 有 基因 座 都 是 同一 个 等 位 基因 ,如 : 四 信 体 中 的 A, A, Ay A, A, A, A, A* ,具有 多 等 位 基因 的 四 盆 fem AS he AM, WFR: . 25 fi (diallelic) ， 三 重 等 位 A, A, A; A, 等 (triallelic) 四 重 等 位 A,ArAsAy | AsAiAAs 等 (tetragallelic ) monobrachial Ei RFA) : >it 648 4 (chro- mosome arm) o monocentric FA chRAAY : 1 一 个 染色 体 (chro- mosome 或 一 个 染色 分 体 (chromatid) RA 有 一 个 定位 的 中 季 (centromere) [ =H# 入 点 的 (monokinetic ) ] 。 与 你 中 节 染 色 ## (dicentric chromosome) 及 多 中 季 染 色 #8 (polycentric chromosome ) 相反 。 2 只 具有 单 标 ( monopolar ) sett monochlamydeous 290 (spindle) 的 核 分 裂 [OBZ (monoas- ter) ] 。 monochlamydeous 单 被 的 : = 8 #89 (hap- lcchlamydeous ) [ > i se Sf ( peri- clinal chimera) ] © BA, RAB BRE Me ( genome ) [ 一 套 染 色 体 (one chromosome set) ] #o & 与 甸 当 色 体 组 (digenomatic)、 三 染色 体 租 ( trigenomatic ) 及 多 染色 体 组 (polygeno- matic) 分 别 具 有 两 组 染色 体 ， 三 组 染色 体 monochromatic fight BEX: 只 具有 单一 与 多 和 组 染 色 体 不 同 ， 东 不 考虑 此 染色 体 组 问 波长 的 光 徐 。 址 传 形 质 是 售 相 同 或 相 民 ， 染 色 体 数 相 等 或 monochromatic radiation ”音色 放射 : RAH 不 相等 。 —hi RH ER (electromagnetic) KH, K 者 电磁 放射 中 所 有 光子 (photons) 具有 同样 的 能 量 。 monocistronic monogeny ” 单 性 生殖 : 只 产生 雄性 (male ) 人 后代 [ 产 雄 的 (arrhenogeny) ] ， 或 只 产生 雌性 后 代 [ FEWER (thelygeny) ] 者 。 monogony i+ 58 [ Haeckel, 1891] : 篇 无 性 生殖 (asexual reproduction) monohaploid 单单 倍 体 :—>-# 18-4 (haploid) monohybrid 28 ¢%# [ de Vries » 1900]: 同一 基因 座 (gene locus) 上 等 位 基因 (allele) RBRWHS (heterozygous) (如 Aa )。 广 而 言 之 ， 它 指 同一 基因 座 等 位 基因 不 同 之 — BAAR HAS HE ( PIAA x aa). RRR ir: BEE (dihybrid). —+* #& (trihybrid) R Ste HE polyhybrid) ZRAGAH F 别 由 二 对 、 三 对 或 多 对 等 位 基因 相亲 交 的 方 式 不 同 。 monoisodisomic 2 #—#8 (44%) :— 单 作 用 子 : 指 遵 一 个 多 胜 肽 链 的 信息 RNA ( messenger RNA ) 分 子 [> 多 作用 子 polycistronic ) 5 $4 (transcription)] 。 monoclinous ”雌雄 同 花 : 在 同一 花 中 同时 县 有 雌雄 两 种 生殖 络 有 上 胞 ( = synoecious 或 hermaphroditic)。 monocytes HisxMil ， 音 核 白血球 : 最 大 的 白血球 ( leucocytes) [ 巨 噬 细胞 (ma- crophages ) ] 是 可 以 行 租 胞 吞噬 作用 (ph- agocytosis ) X #7Z (amoeboid) fA Milf. monoecious 雌雄 同 株 [ Darwin» 1877]: _ FEB “HERE” (monoecy) ] 同时 可 产生 雄性 及 雌性 配子 体 [ 性 器 官 (sex or- gans ) ] 。 与 峻 雄 恰 株 (dioecious) 相反 。 在 一 植物 种 中 ， 一 株 植 物体 同时 具有 雌 花 与 雄花 者 即 称 坑 上 峻 雄 同 株 ; 若 同 一 植物 同时 具 雄 花 与 两 性 花 (hermaphroditic flower), 或 同时 具有 雌花 及 两 性 花 ， 则 前 者 称 坑 候 雄 PAPER (andromonoecious) ABR tat PAPERS (gynomonoecious) 。 monoenergetic radiation HREM ANE : 某 种 形式 的 放射 笋 ( 如 a，8 ， 中 子 ，7 ) ， 其 所 放出 的 质点 (particle) 或 光子 photons) 均 具 有 相同 的 能 量 。 monogenesis ”单亲 生殖 : 三 单 梦 生殖 (mono- gony)。 monogenic BAA: 性 状 的 差 刁 由 某 一 基 因 的 等 位 基因 ( alleles) 所 控制 ， 此 与 双 基 A (digenic) 三 基因 (trigenic) ， 或 多 基因 (polygenic) 分 别 由 两 个 、 三 个 或 多 个 非 等 . 位 基因 (nonallelic) 所 控制 的 性 状 不 同 。 ‘monogenomatic 单 染色 体 组 的 [Winkler ， 1920] : 一 个 区 胞 或 一 个 个 体 在 它们 的 类 胞 组 胞 或 个 体 缺 乏 一 和 休 染 色 体 ， 但 在 缺失 染色 体 上 具有 一 臂 的 一 个 等 尼 杂 色 体 (isochro- mosome)[ =H fF - =f$— #8(haplo- tri- plodisomic ) : Khush and Rick » 1971 ]- [ > B34 —* (monotelodisomic); 蛙 末 3 #2 (monotelosomic)] 。 monoisosomic SB#E[ Kimber and Sears, 1968] : -BMiRR BRS 染色 体 对 ， 但 在 缺失 对 上 具有 一 喜之 一 个 等 _ At 3 © (isochromosome) [ O = (disosomic)] 。 monokaryon HitK%[ Boveri » 1907]: LB EH Mi BT ROSKEMRHAe.- Ba @ 4%( dikaryon ) [ KK ( multikar- yon)] 意义 不 同 。 2 三 原核 (pronucleus)[ Boveri ] 。 monolayer Bam :只 有 一 层 帮 胞 厚 的 和 胞 层 。 monolayering 单 层 形成 [4bercroxmzpie and Heaysman » 1952] :在 (动物 ) Mite 中 ， 能 均匀 形成 昔 层 的 赵 向 。 monolepsis IRSUE : 指 后 代 性 状 傈 由 单一 29! Bi AS (ELIT 2K © monomer #8847 : 构成 聚 体 物 ( polymer ) 的 基本 次 币 单 元 (basis subunit) 同一 反应 重复 多 次 ， 单 体 物 联合 形成 聚 体 物 ， 例 如 胺 基 酸 ( PARED ) 经 凝 逢 (condense 以 形成 多 WERK (polypeptides ) MAA ( RH ) 。 monomeric M(H: = BAAN (monogenic) o mononeme BAX: FRHA, LAMUEH — DNA ee hei ti. $F AK (multineme) AR F 6 E. (polytene chromosome) 相 Ro monophasic lethal 。 单 相 致死 : 一 个 具有 有 效 致死 量 的 突变 (mutation) o monophyletic 单 源 的 : 由 一 个 单 杂 交 群 体 或 物种 血统 ( phyletic stock) 而 演化 成 的 一 些 个 体 。 和 与 多 源 性 ( polyphyletic ) 相反 。 monoploid {#8 [Zaxzglyet，1927 ] : 有 具 有 一 租 基 本 染色 体 数 (basic_ number of chromosome) 的 组 胞 或 个 体 。 亦 即 在 多 全体 系列 ( polyploid series)j 中 染色 体 最 少 的 坑 单 倍 体 (haploid) ] 。 monoplontic 单 倍 性 的 ; 43-44 (monoploid) 的 个 体 [ SAGE (monoplont) ] 或 者 生活 史 ( life cycle ) 中 的 单 鸽 相 (phase) [OB 体 的 (haplontic)] 。 monosome 88, B88 [ Haselkorn and Fried » 1964 ] : 1 与 信息 RNA(messen- ger RNA) #2 69— (fi B 468 8 (ribosome) [ > 4 BRE (polysome) ] 。 2 在 一 染色 体 和 组 中 ， 某 一 染色 体 缺 少 具 同伴 之 同 源 染 色 体 (homologous) FF RIBR BAS [ > B48 44 (monosomic)] 。 monosomic 26H) [ Blakeslee » 1921]: 在 各 种 不 同 二 合体 ， 或 刁 源 多 伪 体 (allopo- lyploid) [ 在 作用 上 仍然 是 一 个 二 从 体 ] 的 染色 体 租 (chromosome complement) 中 ， 少 掉 一 条 染色 体 [ 或 多 人 条 染色 体 ， 指 双 单 染 fi (double monosomic) ] 的 组 上 胞 和 粗 积 [ 在 嵌 合 体 (chimera) 的 情况 下 ] 或 个 体 因 而 形成 ( 2n-1) PRK (aneuploid ) 。 在 单 染 体 中 ， 如 缺少 一 条 和 结构 正常 的 染色 体 者 AES “ RE” (primary monosomic) - FE (monosomy)， 可 能 在 有 秋分 烈 或 减 数 分 裂 中 ,由 $5 fi 7 7} Mt (non-disjunc- monotelodisomic . tion) 而 产生 。 今 分 述 如 下 ( Darling - ton» 1932) : L 在 二 伪 体 合子 ( zygote ) HEM AR 分 裂 时 ， 失 去 一 染色 体 AMPARS EH (mitotic nondisjunction)] 。 2 FE WR BY > Bb cp BEAR AS o> ED Re IM BE AE (n—-1) Sila ( 在 动物 或 植物 中 ) ， 和 一 个 具有 正常 染色 体 和 组 BEES (monoploid)] 的 雄 配 子 (male gamete) 发 生 人 受精 作用 。 3 Yk BY TP Bd Hp BE AE AN Sp BER RR AS HE Be (n 一 1) (在 动物 中 ， 很 少 发 生 在 植物 中 ) ， 和 一 个 具 正 常 染 色 体 组合 的 卵 租 胞 产生 受精 作用 。 4 BAPEA DB (parthenogenesis) # FA rp, — fal“ APR ”(unreduced) fy 5B» FETT PHBL ot GAR — EB 在 单 染 体 中 ， 其 余 染 色 体 仍然 呈 二 僧 体 状态 ， 因 此 在 减 数 分 裂 时 会 出 现 一 个 不 配对 的 单价 体 ( univalent ) ， 因 此 减 数 分 型 的 产 物 一 半 巍 坑 单 合体 (monoploid) 而 另 一 半 坑 (nn 一 1 ) ， 然 而 由 於 单 价 体 在 染色 体 移 动 时 fs EE RR (lagging)» Alt (n-1) Ha TRIS . ”一般 二 信和 体 植物 中 (n—1) 之 雄 配 子 体 (gametophytes ) 均 不 具 功 能 。 但 其 (n-:) 的 雌 配 子 体 及 动物 中 的 雌雄 配子 体 均 具 功 能 。 有 一 种 常规 的 “ 单 染 性 “是 表现 在 性 决 定 (sex determination) 的 XX-XO 体系 中 ， 另 外 与 配 性 别 ( heterogametic sex ) 中 的 X SAB, RARE AR (mo nosome) [ Montgomery » 1904] 。 “ Boe” (tertiary monoso- mic) [ Rick» 1943 ] HRM, GRR 个 体 具 有 相互 易 位 (reciprocal transloca- tion) 后 一 对 染色 体 中 的 一 个 ， 但 缺少 另 一 个 染色 体 ， 因 此 原来 的 两 休 染 色 体 都 只 有 片 段 (segment) 在 三 级 单 染 体 和 胞 中 出 现 。 “(SEB ” ( pseudomonosomic ) [ Hiorth» 1948 ] ， 是 稻 胞 或 个 体 缺 少 一 人 条 染色 体 ( 一 个 中 节 ) ， 但 是 由 於 易 位 (tr- anslocation ) 的 天保 ， 两 条 非 同 源 染 色 体 的 基本 和 节 段 出 现在 同一 人 条 染色 体 中 。 monospermy iia TH: 只 有 一 个 精子 (spermatozoon ) 的 人 受精 作用 。 monotelodisomic ” 单 末端 二 染 体 [ Kimber monotelomonoisosome 292 and Sears » 1968] : 在 二 全 体 核 型 (kary- otype ) 之 一 对 染色 体 中 ,其 中 一 个 入 正常 ， 另 一 个 坊 末 端 中 季 (telocentric) 染色 体 。 RADSIEBRE BME 2-8 [mae #@ (trisomic ); $4 —## (monoiso- disomic ) 5 @# 4 4#f(diisosomic) ; 末端 等 异体 (teloisosomic)] 。 monotelomonoisosome Bk in BS Bia [ Kimber and Sears » 1968] : —{A gilt 或 个 体 和 遗 失 一 个 染色 体 对 ， 但 具有 和 遗失 对 中 之 一 个 末端 电 和 节 才 ， 和 一 个 等 臂 染 色 体 之 其 {th BD 3, EAR — 2A (te loisodisomic)]. monotelotrisomic wm — #8: OL RH (trisomic ) o monotreme “” 单 六 类 动物 : 一 种 产 卵 的 哺乳 Hy. PMIEPER (platypus) & BRIE (e- chidna) o monotrichous BREN : AA RBS (fa- gellum) o monozygotic 5+ : > —$p¥ + (diz- ygotic) o morbid mitosis Ra HS>2 [ Darling- ton and Tomas: 1941 | : OF HRAR (polymitosis) ° Morgan unit ”摩根 单位 [ Haldane » 1919): = ( Rae ) MB (map unit). Mormoniella_ vitripennis 时 (sarcophaga bullata) 中 的 一 种 蜂 ， 此 蜂 在 遗传 上 已 做 了 许多 研究 。 morph ” 同 表 型 [ Huxley» 1955] : 1% ft. te (genetic polymorphism) PASE (8 传 型 式 ( genetic form) [ fis R HG (in- dividual variants) ] 。 morphism “形态 性 [Huxley» 1955 ] :@ 1% $ 12 (genetic polymorphism) o morphogenesis ” 形态 发 生 : MIRAE 中 ， 整 个 形式 或 知 胞 微 租 结构 的 改 半 ， 抑 或 Siti Hw. VRAERERKRED(a- dult organism VRE REVERE BRE AG. [ORK A (embryonic develop- ment) lobt @#458@ ZEAE (tissues) 2B (organs) [ FESMRBEDS ] 间 建 立 一 定 的 特殊 固定 型 驴 (pattern) , B#AG 及 器 官 问 在 其 大 小 及 和 粗 胞 内 含 物 上 ， 具 有 一 TERA AAA AGL Sussman» 1964] 。 寄生 蜂 : 寄生 在 车 morphogenetic stimulus 形态 发 生 刺 激 物 : 在 胚胎 发 育 时 ， 胚 胎 的 一 恤 份 产生 一 种 物质 阔 对 另 一 部 份 发 生 刺 激 作 用 ， Mm ERB 的 形成 。 morphology ”形态 学 : 一 种 专门 研究 生物 可 见 寻 份 ， 以 及 此 邵 份 发 育 及 这 化 的 科学 。 morphometric cytology ”数量 形态 细胞 学 : FEAR AE OE A i HDB BK (pa - rameter) fF9—P Mill. morphosis “形态 形成 [Sachs » 1894 ] :由 KRAERRHKS ， 使 某 个 体 的 形 仿 发 生 ( morphogenesis ) #4 Ee HBR ( 一 般 均 不 稳定 ) [ORE i(modifica- tion) ]】。 如 形态 形成 (morzphosis) 模 气 已 知 突 释 的 效应 则 称 坊 气 表 型 (phenocopy) o morph-ratio cline — FURR SCAMMER [ Huxley ， 1955 ] : 两 个 或 两 个 以 上 差 刁 明显 的 品种 ， Gt FR Hb Fl ZH He PA a morula 32 HEE 24884: Ze SEREG ( blastula) 之 前 ,共有 一 园 进 行 分 裂 (cleaving ) 的 分 型 球 (blastomere) 的 胚胎 。 . mosaic development “” 冉 纹 发 育 : 一 个 懂 和 纹 体 的 发 育 时 ， 胚 胎 所 有 部 位 的 性 状 已 在 受精 当 时 ， 或 在 受精 前 已 经 决定 。 因 此 任何 切除 邵 份 ， 以 后 可 由 设 部 份 的 缺失 才 现 出 来 。 mosaicism ”该 纹 化 : 同一 个 体内 的 不 同和 上 胞 有 不 同 的 个 人 笨 遗 传 型 (idiotype) 染 色 笨 千 构 或 染色 体 数目 LOR (mixoploid) } [ ZR * RAH” ( mosaic )] . —ff PAL RBH Z BT LA ASTRA EE ( sector ) ”可 能 是 由 各 种 不 同 的 方式 所 引起 。 如 染色 名 (chromosomal) 上 或 染色 体外 (extrachro< mosomal) &/#& F (heriditary determi- nants) AyZes, BS Mii 2% ( crossing over ) [ OM#&# S4( twin spot)]> #& : BRADKH(OLEMARR ( genome © mutation ) ] ， he IB oe [ORE fa # (chromosome mutation ) ] ， 或 “V 型 "位置 效应 (position effect) 等 。 ” Fz YE BIR ATHE ” (phenotypic sex mosaic) 的 形成 。 在 发 育 初期 ， 先 趋向 雄性 表 型 ， 然 后 再 转 趋 雌性 表 型 。 发 育 程序 相反 SIR. (Owe AR MH (gynandromorph)]o mottling “ 杂 斑 化 [Muller ,1930] : 1 =& 或 花 斑 现象 { varie- & 4% (mosaicism ) » . 293 gation) o 2 o> & tH B4U (chromosome mot- ¢ tling) o mouse inbred line “老鼠 自 交 系 : 包括 白化 (albino) 自 交 系 (如 A，AK，BALB， RIII), @f (black) BR (M C57, Black C58 ) ， 黑 藉 色 (black a- gouti) 自 交 系 ( 如 工 3A,C3H) > tf(br- own ) 自 交 系 ( 如 C57, brown ) ， tr & (dilute brown) 22% (MDBA/2) , Bire RARE HA 2% ( dilute brown piebald » #71 ).. mouse L cells ”老鼠 L 细胞 : 在 组 积 坛 养 中 的 — #6 RHEE MAID ( fibroblast -like cells)» JH a BB RE FE 1 94355 tH — 5 EE RF FARRAR (subcutaneous areolar) & fifi #1 (connective tissue) RABRBS » mouse satellite DNA #824 DNA : 从 许 多 不 同 老 鼠 组 积分 离 出 的 DNA 中 ， 从 属 DNA #34510% ， 在 氮 化 鸳 密 度 梯 度 (CsCl density gradient) [ Caf 7) a#t(centri- fugation separation )] PRESAS RE. 从 属 DNA 单独 形成 一 个 带 (band ) RDNA HERAT. ERIEB DNA 在 每 一 染 色 体 组 ( genome) 中 灼 有 一 百 万 个 复 本 ， 每 一 顺序 长 度 移 坊 400 BRARA. Rita (in situ hybridization) 试验 结果 显示 ， 从 局 DNA SEAL hhh eR fF (par- acentric heterochromatin) Ao movement index 移动 指数 [ Slizynsky » 1955 ] : O% £4 HiFR(chiasma move- ment index) 。 MPD BASHE : 最 大 容许 量 (maxium permissible dose) 的 简写 。 _M protein”M 蛋 白质 : 在 完整 之 RNA ROM (RNA polymerase) #44 F> fERIR DNA GAARA R. MEA AA) ER RNA 聚合 酶 结合 ， MEMES RNA 链 起 始 作 用 之 频率 产生 ， 它 可 在 RNA 聚 合 酶 反应 中 ， 具有 和 结合 与 起 始 期 的 功能 。 mRNA “信息 RNA : #3 13.8 RNA (mes - senger RNA) 之 简写 。 mRNA coding triplets “信息 RNA 字 硼 三 联 #8 > ae FAB F ( start condon ) ， 停 目 字 码 子 (stop codon) 。 multikaryon mRNP 信息 核 酵 枝 酸 蛋白 : BERBERS 蛋白 (messenger ribonucleoprotein)[ #9 0% RNA 与 6 % 蛋 白质 ] BAZ HR 。 4. SBE (isotonic) 或 低 锚 分 下 ， 使 备 上 胞 质 中 之 多 核 醴 体 (polyribosome ) 释 放出 ED TA [@%é&RNA (messenger RNA)]。 MSH Se MAM: 黑色 素 纪 胞 激 发 激素 (malanocyte-stimulatinghormone) 之 简写 (OHM PERE (intermedin )]。 MS2 MS2 唆 菌 体 : B—H RNA 噬菌体 (phage) o HEF EBRD RWB RNA #2 iS (RNA-replicase) o MTA “乳房 致癌 剂 : RARER ( mam- mary tumor agent) 之 简写 。 mt-DNA #74 #8 DNA FE ( mito- chondrial DNA )Z ffi [=mit - DNA]. M5 technique M5 技术 : — 7h A RRIER - #@( Drosophila melangaster ) #£ BBE (sex -linked lethal) 及 可 存活 突 释 的 方法 。 试 踊 中 落 利 用 SCaB In Sw* sc 桨 色 体 。 mucopolysaccharide Jit SR: 坑 一 种 多 $8 8] (polysaccharide )， 由 糖 及 糖 的 衙 生 物 和 组成， 例如 胺 糖 (amino sugars), BEB 酸 (uronic acid) 。 mucoprotein #{£H : R-BSRAA HA 含有 4 % 以 上 的 碳水 化 合 物 (carbohydrate) © mutatto 黑白 混血 儿 : 一 种 由 白人 与 黑人 结合 所 生 的 混血 儿 。 mule ER: RESALE ARCA ERR. HERA « Mullerian mimicry Mullerian AE : ae fe (mimicry) . multienzyme system ”多 酵素 系统 : 利用 非 共 价 力 将 不 同 及 有 功能 之 相关 酵素 (enzyme ) 结合 在 一 起 ， 使 形成 高 度 和 组 径 烙 构 。 multifactorial “多 基因 的 : = 微量 基因 (poly- gene)。 multigenic “多 基因 的 : 由 数 个 基因 控制 的 性 Ko RAH ( monogenic ) 相 反 。 multihybrid ”多 性 杂种 : 多 於 一 个 基因 的 所 AeA AHS 24 4 St (heterozygote) [ 如 : MERE (dihybrid ) ， 三 性 杂种 (trihybrid) 等 丁 。 multikaryon Stihl : 一 种 多 述 和 细胞 ， (multinucleate cell)[c 健 核 细胞 (dikar- multimer 294 yon )] ,或 者 指 一 个 多 核 细 胞 (coenocyte)。 与 单 核 细胞 ( monckaryon) 相 反 。 multimer #2#849 [Crick and Orgel,1964): 由 二 个 或 两 个 以 上 的 多 胜 肽 链 (polypeptide) 所 粗 成 的 蛋白 质 分 子 。 每 个 链 可 称 之 仿 单 体 物 (monomer) 如 多 体 物 内 所 含 单 体 物 数目 已 知 Bll 3) 3 3 $2 (dimer), = ##7(trimer),P4 #84 (tetramer) » A #%(pentamer)® © multinucleate RAZA): A SR—HK(nv- cleus ) AOMMi@. # AM (heterophasic ) 3 i AA 2 EB 4 FBLA (cell cycle) 时 不 相 fF] FA Pa ARATE AR (homophasic) #*i MiG, Sila sai ANA 34 2 AAR PT GK [ en FER (cell hy- bridization) ] 。 multiparous ”多 产 性 : 一 次 产生 二 个 以 上 的 后代 者 。 multiple allele #23 (7h [ Morgan, ”1914 ] > OFA (allele). multiple choice mating #933472 : B—TT ia (8 (behavior genetics) 上 的 实验 设 at» feat wee em — Bl EA 传人 性 状 不 同 的 配偶 。 multiple codon recognition 多 字 码 子 辨 识 : 一 种 (species) # RNA(transfer RNA) [ —(i kk F45F (anticodon) ] TLR (iS = FR nucleotide )[ 氢 基 (base)] 不 同 的 信息 RNA(messenger RNA) 字 码 子 。 1S FH (genetic code) 被 发 现 具 有 高 EE RIPE (degeneracy) 时 ，Crick 即 已 预 测 “ 多 字 码 子 辨 融 “ 的 存在 [ OH RER(wo- bble hypothesis )],4 +h +m [ 以 及 GRAB RNA HSRAR( redundancy ) AR BD fe — FS FF) i SB RNAPT HR ] 可 由 和 结合 (binding ) AMAA (Ht RNA 与 揽 有 显示 单 一 字 码 子 三 合 核 苷 酸 (trinucleotides in the form of single codons) B9#4M8# (ribosome) 和 结合]， 或 可 经 由 加 入 (incorporation) 实验 得 到 褒 明 [ 在 已 知 极 苷 酸 氨 基 顺 序 的 无 租 胞 实验 体系 (cell free system) 中 ， 测 定 胺 基 酸 加 入 的 顺序 ] 。 multiple-event curve ”多 效用 曲 粮 : BARS 相对 存活 率 有 关 的 曲线 (relative curve)o。 此 曲 缚 最初 平 直 恤 份 可 设 明 放 射线 在 生物 体 最 初 的 效应 很 小 ， 一 直到 和 它 的 剂量 累积 到 一 定 程度 时 ， 才 有 明显 的 效应 。 因 此 其 敏感 的 各 位 [ 即 标的 〈 target ) ] WARE x [ hee UAE ASR ( multiple target ) ， 每 一 标的 均 遭 受 毁 坏 ] 才 产 生 能 测量 出 的 生物 效应 。[ 它 标 的 学 说 (target theory)] 。 multiple factor hypothesis “多 基因 假 悦 [LNi - - Isson-Ehle » 1908 ; East» 1910]: % 数量 性 状 (quantitative characters) 中 ， 其 后代 党 不 能 表现 很 明 题 的 分 熟人 坑 孟 德尔 式 比例 (Mendelian ratio). SZARRZS Rett ikh t 2 eH aReReK-SE 因 租 ， 而 形成 一 种 累加 性 状 。 但 每 一 个 单独 基因 的 效果 仓 非 常 有 限 C$ AB (multip- le genes)] > multiple genes 多 基因 : 两 个 或 两 个 以 上 的 非 等 位 基因 (nonallelic genes ) 对 同一 性 状 具有 相似 或 互补 的 累积 效果 。 multiple myeloma “多 重 骨 做 癌 : 篇 一 种 净 球 细胞 (plasma cell) %, —RRBZAKR— 个 兹 租 胞 逃避 和 粗 胞 分 型 的 正常 控制 ， 而 进行 成 群 的 增殖 。 此 和 组 胞 可 不 停 的 增殖 ， 而 且 分 泌 一 种 特殊 的 与 7 ERA (7-globulin ) 有 关 的 均 质 蛋白 质 ( 即 Bence -Jones provein), multiple neurofibromatosis STM#AAHB : & —-S\ BF THR. FR-BABE. multiplicity reactivation 72/2227 REA [Luria » 1947] : 在 噬菌体 (bacterioph- age) 及 动物 病毒 (virus) 中 广泛 出 现 的 再 活化 (reactivation) 现象 。 当 病毒 的 和 遗传 基因 座 ( genetic loci ) Sis 74|(mutagen) [ ROSES AR, BE he St HF (ionizing radiat- ion) ， 一 些 化 学 药剂 ] REM BAGH. 此 种 两 个 或 多 个 自身 不 能 繁殖 的 病毒 颗粒 同 时 侵 染 组 菌 组 胞 ， 因 而 恢复 其 基因 座 的 活力 BR“ BRERA ( MBRMR) ”。 MR 72S $95 SHIA EM GER [ 受到 损伤 的 DNA JRFBGRE DHE, MASP 4a(gene- tic recombination) 及 功能 互补 (func - tional complementation) 作用 人 后， 被 和 无损 伤 或 具 健 全 功能 的 顺序 所 取代 ] 。 病 毒 烃 MR 之 乒 可 产生 具有 感染 性 ( 被 恢复 ) 的 后 {to EMRE ZB, AANA TERE 体内 ， 施 行 重组 作用 前 的 “早期 ”功能 。 “ 脐 弱 中 心 ”( vulnerable center) 是 指 病 毒 基 因 组 (genome) 中 的 遗传 区 ( genetic region) » HP SAA BM eR ERA HSH, AiR Ries Le Bi 奏 。 圳 失 活性 的 啦 菌 体 ， 人 彼此 可 能 都 须要 供 应 一 套 未 人 受 损伤 的 “脆弱 中 心 ”然后 MR 才 能 进行 ， 过 些 中 心 可 能 是 病毒 基因 和 粗 中 的 作 .用 子 (cistrons ) » R/FARDNA BR YF Rupert and Harm » 1966 ] 。 multipolar #8 —(F 4 4¢48 (spindle) 2 AMA (BLA EAS REE (poles) 。 此 现象 可 能 是 由 於 一 个 交 胞 内 有 数 个 权 ( 每 一 核 有 它 的 中 心 )， 同一 个 卵 经 多 重 人 受精 ( polyspermy ) ， 或 者 由 艾 组 胞 中 心 (cell centers) MFRKAB [OP c# ( centrioles )] 。 具 有 多 标 现 象 的 有 秋分 裂 型 式 者 ， 称 之 坑 多 标 有 煌 分 列 ( multipolar mitosis ) ， 此 现象 使 染色 体 分 做 的 方式 亦 连 带 的 发 生 殿 党 。 multisite mutation Sf Bee : 一 个 道 傅 基 A (genetic locus ) 上 的 突 池 促 成 两 个 或 两 个 以 上 相 郑 突 购 位 起 ( mutational site ) Hae. SHRM ORAK*K ( gene mutation ) ] FILA ARB FAA RR (mutagen) #€7TRR LAB. CREAR ARID F BGA FA ee FES DE PR wai type) [Owh# (reversion) ] ， BAECS BR MIE RX ( deletion ) multivalent 所 引起 [ > #AM (deletion mapping)]. multivalent SRM: MU ECS RSH 同 源 染色 体 (homologous) MMB, NE 们 的 同 源 邵 份 在 沽 数 分 裂 (meiosis) 之 第 一 前 期 ( prophase.) 至 中 期 (metaphase ) 释 te @ A G2H (chromosome pairing) 及 交叉 (chiasma ) 将 其 结合 在 一 起 。 [ 与 单价 体 (univalent ) 及 二 价 体 (bivalent) 不 同 ] 。 多 价 体 现象 是 同和 货 多 们 和 体 (autopolyploid), He ee % 4 (allopolyploid) 以 及 某 些 结构 杂种 ( structural hybrid ) [ 例如 : RAG ABHAE Ff (translocation) ] 的 特征 。 傅 照 减 数 分 裂 时 染色 体 在 一 起 配对 PMA. HSM. 五 条、 六 条、 七 人 条、 或 八条 等 ， 其 多 价 体 分 别称 坑 : = (tri. ， 四 价 体 (quadrivalent ) ， 五 价 体 (pentavalent)， 六 价 体 (hexa valent)， {AS (heptavalent) 或 八 价 体 (octoval - ent)。 在 第 一 减 数 分裂 (meiosis 1) 时 ， 多 价 体 的 形 像 要 秽 参 於 配对 染色 体 的 数目 ， 交 双 (chiasma) 的 数目 及 位 置 ， 以 及 交叉 端 移 ( chiasma terminalization ) 的 程度 而 定 。 三 价 体 和 与 四 价 体 的 代表 型 [ 交 及 已 完全 端 移 (complete chiasma terminalization ) ] ( Ri). ERRATA S— PHBE 内 ， 其 多 价 体 的 位 置 由 中 季 共 定向 (centro- valent ) 图 64 图 中 所 示 坑 减 数 分 裂 上 时 ， 肥 厚 期 (diakinesis) 与 第 一 中 期 (metaphasel) 各 种 形式 的 三 价 体 (trivalent) 与 四 价 体 (quadrivalent)[xta 王 交叉 (chiasma)]。 multivesicular body 296 mere coorientation) 的 特殊 形式 来 决定 。 而 此 种 型 式 则 分 别 以 交叉 的 位 置 ， 多 价 染 色 PPR, URS LO RASH 而 定 。 Oksala ( 1952 ) ie aceite i (primary multivalent) “ESRB” (definitive alii 加 以 区 别 。 前 者 是 由 偶 入 期 (zygotene ) Bee RHA (ai- plotene ) 同 源 染色 体 或 染色 体 片 段 (seg- ment) 之 间 径 配对 力量 将 其 拉 在 一 起 。 和 后 者 则 是 经 交叉 的 楼 械 力量 拉 在 一 起 直到 沽 数 分 裂 第 一 后 期 (anaphase I) 。 “ ZRH” (pseudomultivalent) = FH JE Fl 9 4% 83 (non-homologous chromo- some) 所 形成 。[ 例如 : 由 黏 著 效应 (sticky effects ) 所 引起 ] © multivesicular body 多 圳 小 体 [yYcxaadea ， Muta+» Montomura» and Koga 1957]: 一 种 圆 形 至 卵 形 的 结构 ( BER O.1 20.6 em), ERDHEAEK RIAL IB (diges- tive) 以 消化 外 来 (exogenous) 或 内 生 :(endo - genous) HF (vacuole). SF) #8 [ = )\ $8) (vesicular conglomerates) ] 常 在 许多 类 和 细胞 中 发 现 。 它 被 说 仿 是 一 种 自我 增殖 的 细胞 胞 器 ( organelles )[ Sotelo and Porter » 1959 ] 。 它 的 四 届 由 一 层 光滑 的 GRR RA. ERAK (lumina) 包含 着 太 ah BU) ( BRE W~ 150m). multivoltine “年 多 产 性 : 一 年 可 产生 数 窟 (brood ) 的 动物 。 在 某 些 饲 类 及 蛾 类 轻 常 发 现 此 现象 。 murine Bat : 属於 暂 商 类 (rodent) > 包括 小 刀 (mice) RAE (rats ) 类 。 murine mammary tumor virus RSL RRR % ; —f Bs (oncogenic) Z RNA 病毒 [> ”乳房 致癌 剂 wise agent) J. Musca domestica 348: Fa BE (home fly) HB. KMS! DDT FTL BREE 在 遗传 上 已 广泛 的 研究 。 muscle proteins ”肌肉 蛋白 : 肌肉 维和 维和 里 所 有 的 蛋白 质 ， 影 响 肌肉 的 伸 短 ， 包 含 肌 动 蛋白 (actin) ， 肌 北 和 蛋白 (myosin ), 旋 光 肌 北 和 蛋 以 及 - 肌 动 蛋白 元 tumor Fi (tropomyosin) , ( a -actinin) 。 muscular dystrophy “肌肉 萎缩 症 : R—BA 类 的 遗传 疾病 » SERA (girdles ) 玉 RX (limbs ) JT HULA HE 1K -Duch- enne WLAZMeie [ 又 称 假 人 性 用 大 (pseudo- hypertrophic ) ] 是 由 一 性 吉隆 性 基因 支配 。 Mus musculus RSs32R : R-BRRAE BRRSEBRRHBADD - mutability “可 突变 性 : Ef] AA ( gene) 以 及 基因 型 ( genotype) 可 径 突 变 (mutation) 的 可 能 人 性。 党 种 和 遗传 改变 北非 来 自分 记 (se- gregation ) 或 遗传 重组 ( genetic recom- bination ) o 9] #++R AA- (gene pool) AS KB RA PAM (adjustment) - [ #% ( adaptation ) ] 基础 。 通 常 一 个 物 “ 种 (species) DH AAEH EE SHE 比较 有 利 ， 因 镶 多 数 的 突 释 都 是 有 害 的 ， 可 变性 的 相关 持久 性 ( relative constancy ) 可 由 多 重 栅 制 所 达成。 包含 遗传 改 法 的 最 初 影响 在 租 胞 的 非 基因 部 分 [ 例如 改变 染色 体 - 3} 427K (mutagen) 抗拒 方式 的 改变 ， 中 和 SBAHASS ] 。 也 包含 遗传 改 纪 的 最 初 影响 在 遗 传 体 系 本 身 [ AMS Ah K ( genetic material ) 的 结构 因而 改 释 其 对 诱 沟 的 敏感 度 ， 改 变 锈 变 剂 所 造成 遗传 物质 伤害 的 修复 机 制 ，[ 只 复原 作用 (reactiva- tion) ] 。 如 某 一 个 基因 能 使 其 他 基因 的 可 变性 有 题 著 增加 时 ， 此 一 基因 称 坑 增 购 基因 (mutator gene). mutable gene Al : 指 易 释 或 不 稳定 的 基因 ， 在 发 育 过 程 中 常 比 其 他 大 多 数 甚 售 稳 定 的 基因 容易 发 生 自 然 突 先 而 成 二 种 或 二 种 以 上 的 状态 。 RAE “BE” R “ABE” BACH 东 没 有 和 约 对 的 界限 ， 但 在 多 备 胞 生物 中 ， 某 一 基因 若 天 然 突变 率 (mutation rate) iA» 而 使 此 基因 和 与 其 突 灵 体 的 衍生 物 ( dervia- tives) 产 生花 斑 现 象 (variagation) ， 可 称 JL BSE (mutable) 或 不 稳定 性 《unsta- ble)。 一 个 特殊 的 基因 在 其 个 体 发 育 (onto- genetic development) 过 程 中 ， 可 能 每 一 个 阶段 均 呈 不 稳定 ， 亦 可 能 只 在 某 一 阶段 ， 或 某 林 个 阶段 如 此 。 高 突 购 频率 [ 它 热 点 (hot spot ) ] 是 可 绝 基 因 本 身 固有 特性 。 亦 可 能 由 一 些 与 突 杰 基因 本 身 无 关 的 遗传 因素 所 控制 。 [ 它 控 制 因素 (control element) ， 297 + #2 A(mutator gene) KAR ¥# (gene conversion) ] 。 REAR RELA SABRE SIZ 基因 ( stable alleles )( 在 量 的 等 级 表现 上 )， 或 其 他 不 稳定 的 等 位 基因 ， 与 原来 基因 在 突 iS RAS LER BERET 生物 (stable derivatives) 上 有 所 差 刁 。 下 稳定 基因 的 突 沟 率 权 常 受 环 卉 影响 非常 大 。 [ 例如 : 温度 ] ， 同 时 亦 人 受 某 些 特殊 基因 型 HVS, eh SADA —-RRMRRURA RAF RA - : mutable sites A) : 2AM LA BA RSH RERRABRS A BLA BBAABVA (forms )l 三 突变 位 置 (mc tation site)] © mutafacient BNA Darlington ， 1944] :基因 (Oo # #AA (mutator gene)] 或 其 他 和 遗传 因素 可 以 决定 或 增强 另 一 突变 (matation) 的 机 会 者 。 mutagen ABR, BM: 任何 能 显著 夫 加 突 氢 的 物理 或 化 学 因素 。[ VB“ RBA” (mutagenic agent)] ， 可 使 突变 不 (muta- tion rate ) ] GAKAHRBKE LO ARR (antimutagen)]. LHHBARR BiELHRBBLE “ BBR” (indu- ced mutation)» Hii—@“KR2B” ( spontaneous mutation) HR. RRZE ABBR RET BN (ionizing radi- ation) ; (ultraviolet ray)» AX 类 似 物 (base analogues) 及 烃 烷 化 型 (al- kylating agent), EMMTBZRAARR (gene mutation) Rk RABRHEH KM. [> #é€M & # (chromosome mutation)]。 mutagenic BAMA) : °] BHA (mutation) 的 一 切 事物 (OF # A (mutagen) ] 。 mutagenic DNA alteration i3¢DNA 2a [Freese et al» 199] :任何 主要 的 DNA 故园 ， 不 能 阻止 DNA BR, MTS KH AAR (gene mutation)， 党 些 损 伪 不 产生 妇 色 体 构 造 上 的 改 枝 ， 即 不 产生 染色 笨 . %® (chromosome mutation) » Efi"! BERR MRSS 2 SB RAC eH RE AW base analogue) K DNA RAKELSHS Mii BR) 或 由 DNAKSH (DNA poly- merase) Heim MK © mutant mutagenic effectiveness ATE : 35 8874 (mutagen) 克 分 子 省 度 之 应 用 ， 与 突变 频率 之 关 傈 。 mutagenic index “ 诱 轰 指数 : > 显 性 致死 检定 (dominant lethal assay) 。 mutagenicity assay BB tte : 用 在 评估 一 BSBA NAAR EWA ABZE MWR Ae. 238 Biht OBE RE LO 斑点 测验 (spot test ) ; 重组 检 守 (rec as- say ) ] ， 寄 主 媒介 检 宗 (host-mediated assay) ， 生 物体 外 哺乳 动物 租 胞 ， 体 内 (in vivo) 和 组 胞 遗传 研究 ， 以 及 上 显 性 致死 检 定 (dominant lethal assay) 。 任何 族 罗 性 检定 可 用 来 估计 下 列 现象 : L 干涉 到 人 类 之 所 有 扯 传 事件 ， 和 与 2 哺乳 动 yn BHIESBSRRERBBRECWAR ERBARRETHA HCNZH BRIBE - BURR: | RESURH, 278 正 基质 ， 可 能 陈述 对 人 类 之 一 逢 遗传 危害 ， 3 简单 且 不 昂贵 ， 与 4 曝露 於 人 类 集 园 中， 评估 其 危险 与 安全 性 [ Flamm, 1974] 。 过 些 需求 仅 能 广 足 一 群 分 并 念 不 同 阶级 之 测验 ， 来 促进 人 类 推测 的 力量 。 mutagenicity screening isS¢tea : = 荔 迪 性 测验 (mutagenicity testing) 2 mutagenicity testing iM Rie : 以 不 同 4% Ptt4e =e (mutagenicity assays) 来 评估 (BSA 2 BME [ = GBMERER ( muta- genicity screening) ] 。 mutagenize i%M#7 &)55] : RE BMA To mutagen specificity BBB MHiStt: STA SRA SPSUBAREREZARBR+ 分 化 ， 而 请 发 基因 突 委 (gene mutation) x GM #2 (reversion). S#RRAH BH ACR RAW RRERBER CR ERE H2—-SRRRE HRBRARLRE, 它 可 造成 修饰 作用 ( modification ) ， 使 有 . 些 租 上 胞 有 不 同 程度 与 方式 之 不 同 DNA 损伤 FARR mutant 32M#8 : AX # ( mutation) 所 产 -: AS ARE > [ 包括 基因 ES ( gene muta - tion)» *& @ 4X ® (chromosome mutation) 3 6p XB ( genome mutation )» RM Be (SE FH (mutation of cytoplas- mic hereditary determinants ) ] o fF mutant frequency 298 RR RBBB H+ (wild type), IRENE MEER RFA KREGER EIB o FE (ry) (EGE EH FE set IT EAE SR RASA ge, LIBCREBE. mutant frequency ”突变 体 频 率 : 在 一 集 园 ( population ) 中 ， 可 以 测 得 (detectable) 的 突 黎 体 比 例 [ 不 考虑 突 枝 体 在 何 时 或 如 何 情况 下 产生 [Zamwexpjpor ，1967 ] 。 mutant substitution ” 突 释 体 代 换 : 由 一 个 突 # (mutation) 扩展 至 整个 物种 ， 而 造成 集 国之 改 千 。 每 一 突 释 体 代 换 需 很 长 时 间 才 会 形成 ， 且 仅 需 小 幅度 突 轴 的 发 生 即 可 和 过 成 突 变 体 代 换 的 现象 。 - mutate 突变 : 发 生 突变 ( mutation) RH 现 突 构 的 过 程 。 mutation (deVries: 1901 ] : 任 {] ANKE 3 (segregation) 或 遗传 重组 (ge- netic recombination ) 发 生 在 遗传 物质 ( genetic material ) 中 的 可 遗传 改 枝 。 若 它 的 表现 不 是 显 性 致死 因子 (lethal factor) HeKS TI SRET Mi. CISRER ‘7, AMPS Me (mutant cell) 或 ABBE. ESHRED, HERB HRAREZB MR. BS Heo (mu- tation spot ) Bj 32S (mutation area), RBEBLEAEREEDH ERR, Fl 可 籍 配子 而 传导 到 下 一 代 , 其 所 产生 的 个 体 ， 无 葵 是 体 租 上 胞 或 生殖 和 有 上 胞 , 均 具 有 突 罗 性 状 。 因 坟 遗传 信息 最 主要 的 携带 者 是 DNA> B 此 ,一 个 突 枫 可 能 是 单个 或 不 同 组 合 的 改 构 ， 能 影响 到 一 个 或 多 个 去 氧 杷 酝 述 苷 酸 (deo- xyribonucleotide) HIEA Ras, Hae 包括 物理 或 化 学 组 成 ， 可 突变 性 ( mutabi- lity ) » & (replication) ， 表 型 功能 (phenotypic function)» KH (recom- bination) o GHB LBA FH A(added), 缺失 (deleted) ， 取 代 (substituted), 倒 位 (inverted ) 或 移 转 到 一 倡 新 的 位 置 ( 同时 具有 或 不 具有 倒 位 ) (Hers kowitz » 1965], 一 个 基因 型 ( genotype) 可 发 生 突 炙 的 单位 ， 若 按 其 突 鬼 程度 大 小 的 顺序 来 慰 分 别 RAE HE (genome) ， 染 色 体 (chromo- some ) [ 它 染 色 体 组 突变 (genome muta- tion) ] ， 大 於 单 个 基因 的 染色 体 节 段 (ch- romosomal segment ) [PO#@EMR# (chromosomal mutation) ] ， 基 因 (gene) [MARR # (gene mutation) ] 。 AB— 个 作用 基因 [ PFA (cistron) ] 可 包含 许 多 突变 位 置 (mutation site) ， 一 个 基因 突 购 可 能 包括 了 整个 的 作用 单位 ， 或 者 只 包括 Kp— PPS. RBH ARB [LOTR (muta- bility ) ]. A") R4# (mutagen) 经 BROAEBK ERRRBKABHEBZ 间 似 乎 没有 质 的 差 刁 。 前 者 是 由 一 些 未 知 的 CREE RBRARAR SIH, BORK RRB IAB EH AEA eR Rit 4 B® (antimutagen) PTR AR RH EM—-RRRBLASH, RBH ALEPH S Shae 当 的 比例 [安道 传 负荷 ( genetic load )], 因此 ， 将 一 集 园 的 可 突 岂 性 ( mutability ) 稚 持 在 一 个 低 而 恒定 的 水 北 是 有 利 的 ， 二 一 目的 可 用 不 同 的 方法 来 圳 成 。 当 一 个 体 由 於 RBEANM MERMSH (fitness ) BB 死亡 或 无 法 生殖 ， 此 一 个 体 是 ” 适 倩 死亡” (genetic death) 的 和 受害 者 。 有 一 种 特殊 类 型 的 突 酸 涉及 染色 体外 (extrachromosomal) 的 遗传 定子 (determi- nants ) » Sé8R FERRARA (non-Mende- lian ) i4# (inheritance) - He eS JFEROH. 12MM 1F4 ( idiotype ) A A HAR OP SE OS [ Oto BW A (pla- smon ), 40%, {4% (plastom) J. mutation fixation easel [Witkin » 1956] : > XB X*# (gene mutation) 。 mutation frequency “” 突 释 频率 : 指 一 个 集团 Hh, SLE ERE (mutant) 的 频 度 。 东 不 一 定 指 突 构 的 发 生 率 (rate) (ORR F (mu- tation rate)] 。 mutation frequency decline 突变 频率 衰退 [Witkin» 1956 ] : BAER (in- hibitor ) FAR SRARR( 或 ) RNA 的 合成 ， 同 时 也 压抑 了 DNA SBR. Ame 基因 突 委 (gene mutation) 的 频率 降低 。 因 RRBARRR, KF DNA 合成 过 程 来 和 进行“ 突 缕 固定 (mutation fixation) 的 fae, EHRs AH (premuta- tion)] 会 消失 PIL RBARRRHBLH > AT FER BMA DNA FFRAGMMR, LH 人 299 固定 上 与 DNA SERA HMB TER LAMEHBERBA ID, BL RPAH 类 及 其 作用 方式 而 定 。 mutation initiation “” 突 沟 起 始 : ORARR (gene mutation) 。 : mutation isoallele RS ASwEA [ Lef- evre>» 1955 ] : SiR @(FAHMA, AR RI AF 1zH A (allele) [ 它 同 等 位 基 (isoallele)] 。 mutation map 32Sfglae [Muller » 1927, Muller and Painter » 1932] : ARS 率 揭 图 以 测定 染色 体 的 长 度 。 (ORERE ## (chromosome map)] © mutation pressure 32M [Wright ， 1921 ] : 厌 着 突 释 重复 产生 同一 个 等 位 基因 ， 以 致使 它 在 一 集团 基因 库 (gene pool) 中 的 FA iB MO AA MF (gene frequency )] 若 没 有 其 他 力量 参与 ， 等 位 基因 A BK a 的 突 玖 会 遵 致 等 位 基因 疝 比 例 的 改 丢 和 终 至 ， 由 aa 取代 A 等 位 基因 ( 对 A 基 因 座 言 ， 整 个 群 体 具 有 a a 基因 型 )。 然 而 有 时 由 a 变 至 A 的 回复 突 党 (back mutation) 也 会 发 生 (一般 来 说 ， 它 们 的 速率 不 同 ) ， 因 此 同一 群体 永 下 不 会 单独 释 由 突 释 而 使 某 一 等 位 基因 释 仿 AEA (homozygous) 。 因 此 东非 一 个 等 MAREE. BAMA a 与 从 a BSA 的 速率 相等 时 ， 均 衡 (equilibrium) 因此 建 Wo | Be PRB afi , FRBRRR AT HEE BAe (gene pool) Psat LAs, SRL, RBA HAL (evolution) AR AUAX, FEC, BARI E— BH fil (contro- lling) ”因素 ， 不 如 褒 它 是 一 种 限制 (limit- ing ) 因素 。 mutation rate ”突变 率 : 每 一 生物 实体 (enti- ty ) | 包括 病毒 (virus) ， 和 上 胞 (cell ) ， 生物 个 体 ( individual ) ] 在 每 一 代 中 ( BD 生殖 届 期 所 需要 的 时 间 ) ， 某 一 特殊 突 玫 事 件 发 生 的 机 率 。 突 沟 率 可 从 突变 频率 ( mu- tation frequency)#, 用 不 同 的 方法 加 以 估 计 ，[ 号 基因 突变 (gene mutation)» *# 体 频 率 (mutant frequency)] © mutation spectrum = - ee: > Ht IE (gene mutation) 。 mutational delay Fee ie [Newcombe ， mutational site 1953 ] : = © iz (mutational lag) o mutational equilibrium “突变 均衡 : 傈 指 每 一 个 体 的 突变 基因 的 频率 。 它 等 於 每 一 代 中 ， 每 一 个 体 的 突 释 频 率 乘 以 突 玫 基因 未 洽 失 前 可 以 和 维持 存在 的 平均 代数 ( number of ge- neration ) [> #1# @ #( genetic load )]。 mutational hot spot “突变 热点 [ Benzer » 1955 ] : 基因 (gene ) 内 ( DREBREE ) RA BERRA A FS [ IER (torw- ard mutation) RBIG@i32 ( back muta- tion) ] 9) — ME (mutation site) 。 ERAN RAEI, AKRAM RA # fH 2 hi (mutgens) SMM AANA Mh BD ZEA (loci) ESA BR PHB ARSIDRE ABBE TIMBRE 性 ( mutability ) 在 基因 二 一 级 中 的 证 明 ， 也 可 能 反映 核 苷 酸 发 生 取 代 现 象 ( replace- ment ) [ EA Rew | 9 同时 也 题 示 突 MEHDNA 内 单个 权 苷 酸 的 特性 ， 以 及 相 卷 极 苷 酸 的 相互 作用 所 决定 ， 它 促进 或 抑制 BARBS, FRB LS Ks BB PEAS 24 ON BE AE RS mutational lag =: RABE AS [ Demerec and Cahn » 1953 ] : BRT MQ6e 2k HF ( copy error lag) 40/3 iE (cell division | lag) ， 表 型 膛 兴 (phenomic lag) Kk Pat iM (segregation lag) 7+. HR AA *K %‘ (gene mutation) HELE, FHMRHRS an (clone) HR [ = “RMAC” ( mutational delay ) [Newcombe ， 1953 ] 。 mutational load ease 7 [Muller » 1950]: C> di 1% Fi (genetic load). mutational site ”突变 位 置 [ Pontecorvo ， 1958] :任何 沿 车 基因 (gene ) [ 或 染色 和 苯 (chromosome )] ERE RA: X # (mutation) Poi. Rie BAG (deoxy- ribonucleotide) 及 构成 基因 的 基本 单位 ( building blocks ) ， 代 表 DNA 分 子 中 有 一 定 长 度 的 区 域 。 突 伙 位 置 的 排列 方式 与 基因 在 染色 体 上 排列 次 序 很 相似 ， 完 全 呈 直 和 线 ( linear ) 排列 ， 可 由 交换 ( crossing over ) 将 其 分 并 。 平 均 每 一 基因 含有 500 ~ 100078 HZ fA ; EC ZEa 1h aR( genetic map) -E5 BBR EFA 2 FB BRE RE SI 2 AT PR mutational synergism 定 多 胜 肽 钴 上 的 胺 基 酸 取代 顺序 与 距离 相符 & =ABR—-ZHUE LHRH, EAH 多 胜 肽 链 (polypeptide) Lk», WIFMEBA 一 胺 基 酸 所 取代 ， 突 法 位 贰 可 能 以 数 种 不 同 的 方式 存在 。DNA 中 有 四 种 不 同 的 核 苷 酸 ， 因此 同一 突变 位 置 也 不 会 有 超过 四 种 不 同 的 tat 根据 突 释 位 起 问 的 基因 内 重组 ( intra - genic recombination) [O1#€48(ge- netic recombination )] 之 有 无 ， 可 将 一 -个 基因 径 突 沟 所 产生 的 等 位 基因 (allele) 分 成 三 种 型 式 : L 由 重组 可 产生 野生 型 (wild type) 者 ; 它 的 解释 是 同一 遗传 基因 座 ( locus ) 上 不 同 位 贰 发 生 突 网 , BLK “IES” (non- identical) 等 位 基因 [Dererec， 1956 ]， 或 “ 民 质 等 位 基因 ”(heteroallele) [ Ro- man » 1956 ] 。 2 HR RES ( AVIS) 第 一 型 等 位 基因 发 生 重 组 而 产生 野生 型 。 其 解释 念 两 个 或 两 个 以 上 相 郑 位 坊 改 轰 的 和 结果。 可 称 含 “ £8 E22 "(multisite mutation) 。 3 彼此 间 不 产生 重组 ， 但 与 第 1 型 中 所 有 突 罗 等 位 基因 和 进行 重组 。 其 解释 人 坑 同 一 突 MVE LBRE+ RS ( 不 一 定 是 同一 型 突 #). EVBZR “2H ”( identical) 等 位 基因 或 “ 同 质 等 位 基因 “” (homoallele) [ Roman» 1956] © mutational synergism 3e@sA+ (现象 ) :在 BHA (mutation) —, KARMBAH 相生 现象 。 化 学 试剂 与 UV HRM ZR 生 ， 在 许多 生物 中 已 有 发 现 ， 且 所 有 情形 之 相生 效应 ， 可 用 化 学 试剂 与 UV CRB aE 之 相互 作用 来 解释 。 mutator gene 。” 增 变 基因 [ Demerec » 1937]: 一 基因 能 使 其 他 基因 的 突 效 率 有 相当 程度 的 增加 者 (Oo XAX*# (gene mutation) ] 。 it SEAR ( protokaryotic ) REK (eukaryotic) 生物 系统 中 均 信 有 发 现 。 它 们 的 作用 机制 目前 还 不 了 解 {BSB YE AAR 型 式 大 致 可 列 述 如 下 [Yanofsky et al-> 1966 ] : | —(icksH 65 RAB (polymerase) fF FR. 5|# ERB BIB (nucleotide seq- uence) @ WBA SH Ro 300 mutein mutual complementation 2H £4 FBR ASAD (base analogs) » MBEAMR ARMA (incorporation) H##- se 3 AR DNA 上 ， 一 个 或 数 个 不 同 的 氨基 对 之 修 节 作用 ( modification ), m# RAH LHS Ro mutator phage 88 RRR (Taylor ， 1963 ]: — (fice 4o°%H A #(temperate phage) [ 如 大 肠 桂 菌 之 噬菌体 Mu] 之 不 寻常 特性 ， 是 在 组 菌 染 色 体 上 没有 一 个 接 角 位置 (atta - chment site) ， 但 可 在 任何 位 置 上 将 本 身 以 高 频率 插入 。 若 增 汪 噬菌体 本 身 插入 在 构 造 基 因 之 旁 过 ， 则 可 使 紧 过 的 遗传 信息 产生 BA, ere. RRM RBREDNA AFF S RRR (redundancy) ， 可 能 会 促 (5 UE BR HE 25 A fl ( genome ) ARE ARH (internal crossover) »>Mu 之 插入 ， 也 可 诱发 二 个 不 相关 DNA DF Hi Mie etn (genetic recombination) 出 现 ， 此 仅 在 他 们 均 带 有 一 个 插入 MuDNA MAP RR. Mu 区 域 问 之 互 换 ， 此 二 个 不 相关 分 子 能 互 成 件 偶 ， 或 能 交换 插入 噬菌体 DNA BiH Bit [ Os FX # (insertion mutation)] 。 RBS AR [ Pollock» Flem- ing and Petrie, 1965 ] :一 种 径 由 突 BME7AHEARR (OSA (gene mu- tation) ]>o RERRMFLREARASRO (analogs) REA AB KEW) HER) A 有 对 应 野生 型 蛋白 质 的 特性 [ 包括 酵素 学 的 (enzy mological), @#FasRy(immunological) 或 物理 化 学 的 (physico -chemical) 特 人 性 ] 。 它 一 般 夭 著 多 胜 肽 链 (polypeptide) PH 或 法 攀 个 胺 基 酸 的 取代 而 产生 (ORARe ( missense mutation ), ®#& X ¥ (non- sense mutation) ] 。 muton ”突变 子 [ Benzer, 1957 ] :基因 突 % (gene mutation) 的 基本 单位 。 在 一 个 基 因 或 作用 子 (cistron) 之 中 ， 由 一 个 突 党 下 i (mutation site ) [ 指 一 个 核 苷 酸 对 (nu- cleotide pairs)] Fifth. RMT AiR W@ (genetic material) }, BRMiE— 次 元 排列 (one dimensional) #AHmR a) Bw 单位 。 当 人 它 改 李 时 ， 可 以 产生 一 个 生物 的 突 LH ( mutant ) [ OX#RF (recon) ] 。 相互 互补 : 两 个 有 . Se “a ————— — —____ _ 本 se av ) Pa eae, 30! 缺陷 的 病毒 染色 体 相 互 合作 [ 遗传 重组 (ge- netic recombination) ] 而 产生 具有 翁 坟 (biparental) 性质 的 病毒 。 相 互 互 祖 作用 及 标 革 基因 拯救 现象 (marker rescue) 在 有 些 租 菌 品系 中 有 完全 或 近 於 完全 的 效应 ， 在 另 一 些 和 区 菌 品 系 中 则 人 否 。 mutuaiism £4 , #4% := 共生 (symbiosis )。 mycelium BBAt@: (Ri (fungus) HE ERB. FER BAH RM (hyphae ) 所 篇 BRHARKAR. Mycobacterium tuberculosis 4%: Bw 病 (tuberculosis bacterium) 的 学 名 。 Mycoplasma Rf: R-MR MARE: ( primitive bacteria) ， 包 括 一 些 构造 最 RBM. EMEA DME. myelin sheath 838: H—(Bischwannfila fm (plasma membrane) Pi #KH—-BES WHS he MAB (axon) MHRRAR. myeloma hija MMe: 产生 抗体 细胞 myxomatosis ie HAR H—RHR (single clone) Miss. — PME + i ee 5. REA (immunoglobulin) 。 myoblasts ”成 肌 和 细胞 : 成 肌 和 细胞 集合 以 形成 SEH AULA MB myoglubin A418 : HREBM(verbrate) LAS 85 288 mél Be A(monomeric hemepro- tein ) 。 人 类 的 肌肉 红 蛋 白 包 含有 152 个 胺 基 酸 。 一 般 悦 人 坑 肌 和 红 和 蛋白 作 用 子 (cistron ) 的 直接 由 祖先 作用 子 ， 径 竟 腿 后 产生 < 链 作 用 子 ( @ chain cistron) 的 和 祖先 基因 。 myosin “” 肌 凝 蛋白 : 蛋白 分 子 的 一 种 ， 每 个 分 子 上 共有 两 个 般 和 绪 的 次 级 单元 ( PTREB 220,000 ) 次 级 单元 聚集 以 形成 一 根 两 端 球 GAS AR © myxomatosis ZHSH RS: RF +—- BK SHAS KARE RIBEAM. Lik 制 野 有 锡 的 繁殖 。 Nn N. 单 售 体 染色 体 数 之 简写 ;2 当量 沙 液 之 符号 ; 3 RICH n, 2n, 3n etc. on, 2n, 3n ¥: RRA 度 的 合 数 体 。 阿 拉 伯 数字 代表 染色 体 的 套数 [o> #@ 448 (chromosome set) ] 。 在 有 4: SR 5 AE BB+ (sexual diploid) 中 ， FR IE Fs AO te yey RAK (alternation of nuclear phase) 者，n 代表 配子 [ BRE (haploid 或 monoploid ) ] #AawR, 2nft 表 合 子 [ 二 合体 (diploid)] 染色 体 数 。3n ,4n， 5n 等 代表 三 售 体 (triploid ) 【三 套 染色 de | ,四 合体 (tetraploid | MARAE], 五 伪 体 (pentaploid) | ZEEE ]H#E 体 和 组合 。 nanometer 十 俺 分 之 一 公 尺 : 上 符号 篇 nm 或 下 三 和 于 分 之 一 微米 (micrometer) 。 2 inm=10A. nascent 新 生 的 : SRE ( polyribosome ) 之 信息 RNA (messenger RNA) 模板 上 形 成 的 和 蛋白质 链 。 nascent polypeptide chain 新 生 多 胜 肽 链 : 多 胜 肽 链 的 形成 ， 径 由 tRNA PF HED 极 酶 体 之 50S 次 级 单位 ， 新 生 多 胜 肽 的 游离 末端 ， 含 有 N- 和 终止 胶 基 酸 。 natural acquired immunity BPRS ERED : 一 个 人 得 病人 后 对 此 种 疾病 具有 抗力 。 natural immunity “自然 免疫 : SBT KA 吕 疫 力 ， 与 获得 的 免疫 力 相反 。 natural selection 8 %Ai#}8: 在 自然 界 中 ， 具 有 送 应 性 状 和 与 没有 此 种 优势 之 个 体 问 产生 不 同 生 育 力 '(fertility)。 nearest neighbor sequence analysis 37 BENE > 析 : HORMEL ANWRERS. BH 频率 的 一 种 生化 技术 。 此 种 分 析 的 结果 ， 襄 ARAN aR RAS DNA 分 子 ， 具 有 近 关 顺序 的 特定 模式 ， 骆 然 他 们 可 能 会 有 相似 的 氨基 顺 序 。 nebenkem 314% [ Biitschli ， 1871] : 副 核 (paranucleus). negative control ” 负 控 制 : 由 於 某 一 特殊 分 子 ”的 存在 ， 生 物 活力 潭 受阻 止 。 一 个 明显 的 例 302 neocentric DNA BT LAIR . 可 以 阻止 mRNA 合成 的 开始 。[ Die] ( positive control)]。 negative interference 负 干 援 : 们 发 傈 数 (co- efficient of coincidence ) KF 1 HR. 在 此 情形 下 ， 同 源 染 色 体 之 俩 一 个 互 换 的 发 生 ， 可 以 促进 痢 近 产生 另 一 个 交换 的 可 能 。 negative liquid holding “” 负 液 保留 [ Parry ; 1972 ]: ESRI (UV RB REARRS. (ERATE ERS RK. RH EH PR BUR MS Ba EB, 在 非 光 再 活化 的 (non- photoreactivatable) 紫外 和 缚 诱发 酵素 活性 降低 下 产生 Bi (repair) [cy eR KE (liquid holding recovery) ] « neighborhood 相 隘 群体 [ Wright » 1946]: 由 相互 交配 (interbreeding) 个 体 所 和 粗 成 的 当地 集 园 (local population) “，， 过 些 个 体 共有 同一 个 基因 库 se pool 因此 被 如 BEBE “ BEB” neobiogenesis ee mL Keosian » 1965]: K-BRERARE RRR, Arete 源 仍 在 自然 界 中 重复 出 现 。 ce (eobiogenesis)], neobiont 新 生源 体 [ Keosian> 1965]: & 由 新 生源 说 (neobiogenesis) 所 产生 的 生物 ， 新 生源 体 可 能 是 共 楼 生物 (commensals) » 共生 生物 (symbionts) 或 寄生 生物 (parasit- es) ， 可 能 也 是 自警 生活 的 生物 [ Keosian, 1965 Jo a 新 中 和 节 的 [ Rhoades and Kerr, 1949 ] : OF i (centromere) 。 neocentric activity ”新 中 和 节 活 动 : 有 些 个 体 具 有 一 种 园 常 的 基因 型 ， 通 常 在 第 一 次 或 第 二 ABD Bs (meiosis) 的 中 至 后 期 (meta-a- naphase) ijl 通常 不 发 生 在 有 入 分 裂 (mi tosis) 过 程 之 中 J], AB fh (centrome- re) AMRF $ fp (diffuse centromere) 或 移 向 染色 体 末 端的 现象 。 具 有 新 中 节 活 动 的 染色 体 ， 其 两 肾 的 指向 与 末端 中 节 染 色 苯 ” (telocentric) 的 末端 相同 ,花生 其 本 身 的 FE, (eR (repressor) 与 . chat bi Be fal— ae #4841 (pairing configura- tion) 中 其 他 新 中 节 染 色 体 ( 第 一 次 减 数 分 列 ) 或 子 染 色 体 ( 第 二 次 减 数 分 裂 HARM, 排列 在 同一 个 方向 。[- Darlington ， 1965 ] 。 303 neocentromere ”新 中 节 [Rhoades » 1962]: >? (centromere) o neo~ Darwinism ”新 达 泵 文 说 : 有 机 演化 (or- ganic evolution) 的 ”合成 synthetic) 或 “Ete” (biological theory ) o We (mutation) #1 & # (selection) RAREX* PRS [O22 BK (Lamarcki- sm),i# @ X%, (Darwinism)] 。 neomorph “新 效 等 位 基因 [ Muller +1932]: Hz A (allelej。 neoplastic transformation 浆 生 转化 : Osh 转化 (cell transformation) © neoplastoid #8 [ Martin and Sprague ， -1973 ] : CONRAD BIT SH 40 &(cell line) » 它 能 永 下 不死 ， 而 在 生物 体 中 (in vivo) @RR— BE (neoplasm) 一 eo EME RWG 24 (heteroploid) » {HING] HER SEES (euploid) [ > BRE (hyperplastoid) ] 。 neosome #/|\@8l McCarthy, Britten and Roberts, 1962 ] : >is (ribo- some) 。 . neoteny AjREISMLs SDRAM [ Kol] mann, 1885]: 二 在 成 年 期 上 时尚 保留 幼年 期 特征。 2 在 幼年 时 期 出 现成 年 期 的 特征 。 neo-XY system. 新- XY 系 统 : OC 性 染色 苯 (sex chromosome) 。 neo-Y-chromosome 47Y#t HR [ White ， 1935] : Ov eM (sex chromosome) 。 neurological mutant #PRER RMB: KELE PH MRELRARTDLTERHRBEA, £ 乎 有 100 SHH RRBBESCA PRR. neuropathy MARSH : —HTRAEBA PRO. =) RE rH ABT AK. new reunion 新 再 联合 [ Newcombe » 1942): OARS (reunion). | mexus Bt [ Dewey and Barr » 1962]: BT AH IES A) ; HERBAL ee 区 域 。 N-formyi- methionyl transfer RNA ” N- 甲 酶 : 基 甲 硫 胺 酸 tRNA [ Marcker and Sanger 1964] : if (bacteria) . #48 (chlo- roplasts) , +s 4 ( mitochondria ) 内 之 起 始 tRNA (initiator tRNA) . £F PLEA (methionine) HAR CARH RNA nonchromosome (transfer RNA) 后 ， 产 生 甲 硫 胺 酸 的 wx 胺 基 甲 栈 基 化 。 甲 酶 基 化 可 经 由 移 转 甲酸 基 酶 (transformylase ) 而 加 速 作 用 。N - FAR 基 甲 硫 胺 酸 tRNA 的 特殊 人 性 坑 作 一 个 多 胜 肽 起 始 子 , 於 进行 遗传 转译 (genetic trans- lation) 时 ， 存 於 此 tRNA 之 构造 上 ， 而 不 位 於 甲 酶 基 上 = niche “小 生境 [ Grinnell» 1904] : 一 个 集 较 所 送 应 乙 环 卉 因素 的 总 和 [ =O i {ecological niche) ] 。 人 小 生 雯 是 生物 体 对 外 界 的 需求 ， 及 对 其 环 卉 的 特殊 利用 方式 EMeyxr ， 1963 ] 。 nick 切割 : 极 酸 分 子 任何 单 股 的 断裂 。 能 产 生 此 种 断裂 的 酝 素 请 之 ”切割 酶 “(nickasey》 能 疼 合 此 种 断裂 的 酵素 谓 之 ” 封 乱 酶 “(sea- lase) [| Hurwitz et al., 1967] 6 nitrogenous base 氢 基 : Hk (aromatic) & AAT, A Amt ABER THe), ip By ee (purines) Fez (pyrimidines) 。 nitrous acid (HNO,) Seti: 一 个 很 绰 有 力 Bw, LAME (keto-group) 取 替 DNA 氨基 中 的 腕 基 (amino group). nodoc 字 码 识别 [ Cantoni et al.» 1963): i€# RNA (transfer RNA). nombre fondamental 3¢& #8 A MIM at they: 1949] : 某 一 物种 的 染色 体 和 组 (chromosome complement ) 中 ， 其 染色 体 辟 (chromo some arm) 的 炎 数 ， 但 不 包括 标 状 近 末 端 Fh Ai 4 $8 (rod-like, acrocentric chro- mosome ) #945. nonbasic chromosomal proteins 非 齿 性 染色 体 BAR : 酸性 的 非 租 织 蛋 白 (non-histone) ， 与 染色 体 有 了 关 的 蛋白 质 ， 如 DNA RAG (DNA polymerase) 。 nonchiasmate #2 3Z:=# % X(achiasmate). nonchromosome 非 染 色 体 的 : Met (hereditary determinant) 的 一 种 [“ 质 #2" (plasmid) ] 。 其 遗传 模式 坊 非 孟 德 琴 iH (non-Mendelian) ， 此 显示 它们 位 於 染 色 体 之 外 ， 和 与 孟 德 贾 式 遗传 中 染色 体 基 A (gene 延 好 相反 。 此 种 定子 已 被 辩 沁 的 有 感染 粒子 (infective particles) 与 内 共生 笨 (endosymbionts) { > 34a (killer) ]. «SLR RSE FFT RE ze Ee A non-congression 304 的 一 邵 ， 而 与 胞 器 如 粒 线 体 (mitochond ria) 及 华 和 绿 体 (chloroplast) [ 它 质 体 (plastidj 等 有 关 ， 或 不 与 任何 次 级 和 胞 胞 器 (subcel- lular organelles) 有 确实 关联 。 [Oig# A WA! (idiotype), ##! (plasmotype)>» Gf 42%! (plastotype) ] 。 non-congression 无 中 板 集合 [ Darlington ， 1937 ] : 配对 构 型 (pairing configuration) [ 第 一 次 减 数 分 裂 (meiosis 1) ] 或 染色 体 [ 有 缘分 裂 (mitosis) 及 第 二 次 减 数 分 裂 meios- isI]) ASHEFERS SERS (spindle) MASH BALE 有 规律 的 排列 [ 中 期 板 或 赤道 板 (metaphase or equatorial plate )] * 此 种 配对 构 型 染色 体 停留 在 赤道 板 之 外 ,可 能 形成 一 RIAA” (accessory plate) 无 中 板 集合 染色 体 通常 不 IE MRT ay MD ST EE Cot & #4 A(chromosome congression) ], non-conjugation AEA Belling » 1925 }: TERR TAA, Fit @ Mac H (chro- mosome pairing) Ro 上 O74 a (non- disjunction)] 。 nonconservative “不 保留 : DNA ReH—E FAX, WRI DNA 的 含量 ， 只 是 以 和 新 合成 的 DNA RRARHA DNA[ OH ( re- pair replication) ] o non criss-cross exception 8&5 Wj M(B fil 4} : 某 基因 对 (gene pair) 位 於 果 量 (Drosoph- ila) 的 X -染色体 (X-chromosome) 上 ， 雌 梦 具 有 同 质 隐 人 性 (homozygous recessive) 基因 型 ( Xe X* ) MHRBERHE SHER (XY) ， 但 是 后 代 中 东 无 交叉 (criss- cross) #{# (inheritance) 现象 出 现 。 通 党 雌 先 如 果 具 有 X - BES Alattached X- chromosome) ( 一般 储 XXY +) RR. FE 肥 和 遗 传 例外 就 会 出 现 ， 在 此 情形 下 ， 所 有 X- 联 镇 (X-linked) 基因 的 遗传 :F 子 代 雌 曙 的 表 型 及 基因 型 都 和 母 时 相同 ， 而 F : 子 代 雄 SEE Bll AA 47 SR AG [elo HO SE RRS (XXY) ， 可 产生 下 WNBA F (zygotes) : [ MIE RAERM (XY) 交配 ] | Xxx #E4 “ itt ”[ meta (super) -females) ]##R ( X4 X* X* ) © 2 XXY e-ARHE RMR X* XY 3 XY FEA REE RMB (XY). 4 YY 不 能 生存 。 non-Darwinianevolution ” 非 过 页 文 氏 演化 [Harris et al-»1968 ; King and Jukes; 1969 |] : ORLY (evolution) o non-disjunction 748k Bridges , 1913 ] : | FAH (cytological) 上 或 数目 (numeri- cal) 上 的 不 分 元 : 由 稻 胞 学 上 的 观察 来 扒 入 ， 由 於 不 分 万 现象 而 造成 染色 分 体 (chro- BRAD BE ](mitotic non- disjunction ) ”或 同 源 染 色 体 ( homolog- ous chromosome) RRAAA SD BE (meio - tic non-disjunction) ] 在 细胞 两 标 有 不 正常 5 SF Hi 0 a) BRORASR (mitotic non-dis- junction) : 有 入 分 裂 后 期 上 时， 姊妹 染色 分 #8 (sister chromatids EI) MAA 两 标 作 均等 的 分 傈 ， 因 而 造成 民 数 苯 (aneu- ploid) 分 别 形 成 超 数 体 (hyperploid) 与 减 数 体 (hypoploid) 。 b ) RADRWADR (meiotic non-dis- junction) : 第 一 次 减 数 分 烈 (meiosis!) 后期, 对 配对 构 型 [ 二 价 体 (bivalent) Rs 价 体 (multivalent) ] 中 之 染色 体 和 无 法 作 正 MORE ， 或 是 无 配对 的 同 源 染 色 体 单 俩 体 (univalent) » [@7.42# (asynaptic) ] TER BUT BHA [a eSB}. jad 情形 都 会 造成 刁 数 体 [ 超 数 体 或 减 数 体 ] 的 减 数 分 型 产物 。[ 配子 — BUI LS FB = (meiospore)]o 2 SSB LAA RE (genetic non-dis- junction) : Fx SAH TIER RPA AB ERS Era EE. ‘a ) RESHERDRE (chromatid non- disjunction) [Sansome ,1933]: HERD Zach ik REZSW (chiasma) — nth RAE (sister chromatids) 的 片断 移 向 同一 个 配 子 (gamete ) 或 减 数 孢子 (meiospore)» 在 同 源 多 倍 体 ( autopolyploid ) 中 ， 此 种 不 tt ET SRA Ea BH EB Re eer. segregation) o b ) 初 航 与 次 级 的 不 分 豆 (primary and secondary non-disjunction) [ Bridges » 1916] : 在 XXXY 性 别 决 定 (sex-deter- mination) WP, ARERR BR XK (BRS E+ BoB PAX PER X RAS matid ) * SRA HE ( DRA ME) ; 亦 可 半 致 XXY 个 MBER AMX RAR, X+Y， 一 个 X， 或 一 个 了 染色体 等 四 种 不 同 的 卵 租 胞 [ eR AH] ol AD BRAR AD REIT BE TE HEHE (RS (XY) 中 BA, BRAARMRDAHS-BR. E+ XY 型 和 0 型 精子 ; BRLERRDAS— 阶段 ， 则 产生 xx 型 和 0 型 精子 或 YY 型 和 O 型 精子 。 3 BEA DRE (directed non-disjunc- tion) : 在 有 入 分 裂 或 减 数 分 裂 中 ， 某 一 特 殊 染 色 体 [ 例如 B - REM (B-chromo- some) ] ， 有 专 向 稻 胞 某 一 极 移 动 的 倾向 。 nonhistone chromosomal protein ” 非 组 织 蛋 白 染色 体 蛋 白质 : BRED, HHERPI<10 的 一 类 蛋白 质 [ NHC 蛋白 质 (NHC pro- tein)], 在 染色 质 (chromatin) 或 染色 体 中 与 DNA —#7REHi. NHC 蛋白 质 邵 份 包含 染色 体 代 谢 作 用 的 酵素 ， 与 专 一 基因 表现 有 关 的 活化 基因 ( activator ) 或 抑制 基因 (rep- ressor) 分 子 以 及 构成 不 同 染 色 质 形式 构 洗 HEAR. NHC 和 蛋白质 [ MARES (histone) ] 在 细胞 质 内 之 杉 外 合成 落 较 租 容 蛋 白 有 更 快 的 转换 率 ， 其 个 体恤 份 一 生 中 ABB SHER-NHCRARERSE LR 能 上 具有 极 大 量 的 殿 质 性 (heterogeneity)。 其 分 子 量 的 和 范围 在 小 於 10000 至 超过 150,000 38 99d (daltons) RRIF NHC 蛋白质 包 含 许 多 的 同 质 分 子 以 及 特定 组 梭 和 特定 物种 的 和 蛋白质。 it thet BSB (development) 时 调节 Te A (transcription) » NHC 蛋白 质 假 设 以 数 种 方式 结合 到 染色 质 上 [ 和 与 DNA ， 组 织 蛋 白 (histone) ， 它 们 本 身 和 RNA 相互 作用 ] 。 染 色 质 的 转 儿 区 域 具有 A&M NHC 蛋白 质 与 少量 的 组 答 蛋 白 。 大 多 数 的 染色 质 被 标 短 间隔 的 组 筱 蛋白 覆 鞭 ， %RNHC FRRBHARCE. JAG RICE FA(phosphoryla- tion 可 能 包含 调节 基因 转 狂 分子 的 机 制 。 磁 酸化 作用 可 能 在 DNA RRBMBEA LARA 功能 。 nonhomologous FEM: 染色 体 或 染色 体 片断 ， 含 有 不 相似 的 基因 ， 落 且 在 减 数 分 烈 期 间 不 配对 ，[ 它 淋 色 笨 配 对 (chromosome 305 non-Mendelian nonreduction pairing) ] 。 其 意义 与 同 源 性 (homologous) 或 近 同 源 性 (homoeologous) 相反 。 在 单 fEHE (haploid) ， 多 体 (polysomic), ti 构 杂 种 (structural hybrids ) (88h, JE 同 源 染色 体 在 稀有 情形 下 ， 在 减 数 分 裂 时 亦 CRESS, LARA“ 非 同 源 配对 "(non- homologous pairing) ， 此 种 配对 不 能 亲 ， 致 交换 (crossing over) 及 交叉 形成 (chia - sma formation) 。 noninducible enzyme 非 诱 发 性 酵素 : = 和 组 成 REX (constitutive enzyme)。 non-isolabeling “” 非 等 标记 : OMKRREDH 交换 (sister chromatid exchange) 。 非 孟 德 贾 式 的 : OREM (extrachromosomal) BY 4f 2 & # (non—-ch- romosomal) 3#{f (hereditary deter- minants ) PT REA — fh Ot 1# ( inheritance ) 模式 。 non-Mendelian factor Jf (8 At [Correns 1909] : R—MFFREBHSA BRHF mB (non-Mendeliank Mia FZ (cyto- plasmic ) 21@ (inheritance) « nonmuscle cells” 非 肌肉 契 胞 : 未 对 特别 分 化 以 行 伸 熔 作用 的 细胞 。 nonparental ditype F#F#RABH : 它 四 分 子 分 郊 型 (tetrad segregation type) 。 nonpermissive 非 容许 的 : 三 限制 的 (restric- tive) 。 nonrandom assortment 非 逢 机 分 配 : 7 Ae (assortment) o non-recurrent parent 非 输 碍 亲本 : 一 个 杂种 ZEA, TRBAARBERZRABZ([OR 32 A (recurrent parent) ]. nonreduction ARMM Belling» 1925]: TERID BERR b. PRS Ae H (chro- mosome pairing) RRRAFE, [OAR 联 会 (asynaptic) 及 联 会 消失 (des ynaptic)], 以 致 不 发 生体 染色 体 数 (somatic chromoso- me number) 的 减少 (reduction ) [ JR (halving) ] 。 因 而 形成 与 体 和 胞 染色 体 数 相同 的 再 组 核 (restitution nucleus ) » 过 种 不 正常 的 第 一 次 减 数 分 裂 (meiosis 1), Rosenberg( 1917 ， 1926) BHR“ +R AGU 5} By semiheterotypic division) ， 2+ SMBS Z Res R(regression nu- nonrepetitive DNA cleus) © nonrepetitive DNA “ 非 重复 DNA : = 独特 DNA (unique DNA) 或 单 抄本 DNA (sing- le-copy DNA) o nonsense codon #357671 Brenner et al., 1971] :OMBAR*® (nonsense mutation) o nonsense mutation ”无 意义 突变 [ Brenner ， Bernett » Crick and Orgel, 1961]: BA AX # (gene mutation) 的 一 年 ， 可 将 支配 某 特 定 胺 基 酸 的 字 码 子 : (codon) 上 三联 f& (coding triplet) |M#B #4: = # (chain terminating triplet ),j4 =3pi8 “fe 支配 任何 胺 基 酸 [ ah 1h $48 (genetic co- de) ] 。 一 个 信息 RNA (messenger-RNA) 的 链 终 涉 字 码 可 以 促使 一 种 水 解 作 用 ( hy- drolysis) 发 生 , 因 而 在 释放 多 胜 肽 链 (Poly- peptide) -, HAi##*R RNA (transfer RNA) 形成 酯 (ester) MHA MRER. M—-RS iE — BA ASKER BR ILS R (titi, KRPBRRERAS. REB RACE ZEB EE (site of mutation) » fet 4% FAR (genetic code) RMB, 7 EX#EA AS IER AREF . Ke (ri- bosome) Fs 不 再 能 释放 完整 的 多 胜 肽 链 而 只 能 释放 多 胜 肽 链 的 断 片 。 现 已 屋 明 UAA [ #f (ochre) ] UAG [ B34 (amber) ] RUGA S=HRERRERTET, TEM 别 也 不 能 和 与 腕 酶 基 (aminoacyl) @#RNA (transfer RNA) 分 子 行 氛 基 配对 。 目 前 膛 不 清楚 无 巧 义 三 联 码 是 否 含有 一 种 完全 至 白 的 信息 ， 或 者 在 信息 传送 时 有 一 种 特殊 的 功 能 。 除了 能 使 多 胜 肽 链 之 延伸 提早 千 束 外 ， $e. 3 MBL MH (bacteria) MR HE (ba - cteriophage) }7Z RAR fig & A'(sup- pressor gene) 作 用 有 反应 。 如 某 品 系 带 有 BAA, HRSA SMA IE (chain terminating ) MRTAREB, AMA 型 (wild type) HORRKE, MEARS HAPGARRALETCE. HRA Ree CRASFEARRRACETRER: —BSE 5 ido A) ER ERM A— iA PR AT EBA AER. AMEKBAR (E. coli) Ph, RRS UAG 可 按 不 同 阻 遏 基因 的 活性 ， 而 决定 四 种 不 同 的 胺 基 酸 ， 即 入 胺 酸 (secine) ， 肤 胺 酸 (glutamine) . RRM (tyrosine) R— fie fy BE (residue) 。 Ral — SiS SARS Ay SARA BM RNA . SASSER ADA ARERR BME. BREA (amber) RR (ochre). [ Brenner and Beckwith, 1965] PAS) fH AS 1s BOR. (Bie eee eRe. 对 链 的 延伸 ， 也 有 不 同 的 效应 。 (ORa* 4 (missense mutation) ] o nonsense suppression #€ 2S fAiE(/ER : 一 个 ft = #s SHES [ A XH (nonsense mu- tation) ] 多 胜 肽 链 和 终止 效果 的 阻 电 作用 以 及 邵 份 或 完全 恢复 正常 的 表 型 (phenotype)。 .在 无 意义 阻 遇 作用 之 例子 中 ， 和 无 意义 字 码 子 可 以 作用 如 同一 个 有 普 义 ( 特定 的 胺 基 酸 ;) 字 码 子 。 壳 可 能 是 由 蕉 一 个 扰 意 坑 阻 过 基因 (nonsense suppressor gene) 或 一 个 化 学 BA 34 [例如 5 -和 毛 - 尿 喀 啶 (5-fluoro=ur- acil) RSM (streptomycin) ] 的 出 现 。 假如 无 巧 义 三 聊 码 念 UAA ， 在 mRNA 上 取代 5 - gi - ROH ME (5-FU) 中 的 U， 可 以 使 FUAA 的 苇 出 成 集 CAA ， 亦 即 坑 一 个 无 意义 字 码 子 。 如 此 则 将 克 许 稚 术 的 转译 (translation) ， 因 般 运 辕 RNA (t RNA) i FUBC. RERSFET ORE, KERR IL REEBABARAP MME, WAHL BATE Ree eae Ee AREER TR LRM Rk 基因 (antisuppressors) nonsense suppressor 无 意义 阻 歇 基因 : R—- fii & A(suppressor), 它 能 使 无 意义 [ # 终止 (chain terminating)] 突 辟 被 解 尽 出 来 [ 之 道 传 转 译 (genetic translation) ] 。 i238 MH [ > Rib (amber) ] 可 能 影响 和 上 胞 中 某 一 运转 RNA (transfer RNA) 之 结构 ,使 其 能 纲 辩 这 无 营 闵 三 联 码 (nonsense triplet) 。 由 於 不 同 的 运转 RNA RABE, RSET URBANA HREM. 许 多 和 蔚 品 系 的 遗传 特性 是 具有 一 个 或 多 个 无 . 意义 阻 过 基因 ， 因 此 三 联 核 苷 酸 (trinucleo- tide ) EX-MRORPE “HER” ME 307 A me PAT EB SH FIR TENA HMA, a RAR AMM RAK. nonsister chromatids FERRARA DH: > + i @ PM (sister chromatids) o nonsister label exchange 。” 非 姊 妹 标记 交换 [Craig et al., 1970 上 呈 奸 妹 标记 交换 (sister-label exchange) 。 nonspecific pairing ， 非 专 一 性 配对 : ips, #2628 (chromosome pairing) 。 - non-unit membrane “ 非 单 位 膜 : 任何 宽度 小 於 6nm 之 上 膜 其 出 现 区 域 如 同一 个 单一 电子 省 密 (electron-dense) fi. norm of reaction QAR | Woltereck: 1909] : OR A#H (reaction norm) o normalizing selection S$ AGj3% : Fl) Fi LEH REAPS (AZARAE (deviant) 个 体 之 等 位 基因 移 除 。 He PRAT LA F— 代 7 o Norum’s disease “Norum 氏 症 : 人 类 由 于 缺 A TBS His ee al SE BS BS (lecithin choles- terol acetyltransferase) 而 引起 的 遗传 疾病 。 N-terminus N - 末端 : 它 道 传 转 译 (genetic translation) o nucellar embryony Eki : 局 斥 融 生殖 (a- pomixis 型 式 的 一 种 ， HR (embryo KL (nucellus) 直 接生 出 。 珠 心 是 位 於 胚珠 (ov- ule) RATAF (megaspore RHAL RK (in- ner integument) 之 问 的 薄膜 租 械 (paren- chyma tissue)， 和 后 胚 圳 (embryo sac) HH 的 合 点 (chalaza)- 延 伸 到 项 端的 珠 孔 (mic - ropyle)。 nuclear 核 : 与 和 上 胞 核 (nucleus) 有 关 的 现象 BLE RS | nuclear acidic protein 核 的 酸性 蛋白 质 : 4 48 RA EME & HF (nonhistone chro- mosomal protein) o - nuclear association #Z#GS [ Buller » 1941): 受精 ( fertilization ) 时 的 一 段 短暂 的 时 期 。 RBA (plasmogamy) 之后, BAA (karyogamy)Z il. RBBRER— BAM a PH-HRMSH MBAR. [ORs (di- karyophase) ]} 。 nuclear basic protein #i00 81 ZAM: en $i A & (histone) 。 nuclear differentiation nuclear body #%{_#@: | MRMMAZ DNA 人 受 限 制 的 区 域 [ = BRHE (nucleoid)] 。 2 植物 物种 减 数 分 裂 (meiosis) 时 的 一 (HSE, WAP CER BARA. 的 合成 活性 而 来 。 其 含有 RNA> BAAR 磷脂 (phospholipid ){ Walters » 1963 ) 。 nuclearcap 4%: 某 些 生物 中 ， 一 个 不 等 常 膜 所 包 图 (membrane -enclosed) 之 胞 器 fl 2G 4X (nucleus) AIM F. nuclear cloning 枝 无 性 系 : HABREBAR ( 如 皮 良 或 小 蝎 ) ， 用 外 科 手 术 将 组 上 胞 极 移 贰 到 一 个 未 受精 与 去 棚 (enucleated) Hs 内 。 利 用 过 逢 过 程 ， 所 有 生物 体 可 以 正确 的 发 育成 念 移植 核 而 来 之 生物 特性 。 nuclear differentiation ” 核 分 化 : 指 在 细胞 分 化 (cytodifferentiation) 上 时， 细胞 核 {nu- cleus) N26, (chromosome) R&A ~ RD HEE Pt BL 1. 由於 染 色 体 排除 faire ttc) 或 洽 减 (diminution)， 而 使 个 体内 产生 不 同 功能 的 核 型 (karyotype) 群 。“ 染 色 体 排除 ”可 DAgSwA (sciaridae) RP, ”染色体 洽 减 “ 8] Bie & (ascaris) BA. GRMABHH “ Ma ew” (limited chromosomes) 42 FE: RRA (germ line cells) 中 ,出 现 MH—ax 224 A (heterochromatic) AH. jet PABEA T. (zygote) 的 分 裂 (clea vage FF HARE EK PEER. ia AA Hy HK BA EE (soma) » APEBRIA HE AR HR A ER © 典型 的 染色 体 消 减 现象 ”(chromosome diminution) B+EERMAHAKTAM (cleavage)， 此 一 过 程 产生 两 个 染色 体 行 仿 (chromosome behavior) 不 同 的 子 粗 上 胞 。 其 中 一 个 租 胞 内 具有 生殖 粗 胞 系 述 型 所 特有 的 多 中 和 节 (poly-centric) 染色 体 。 过 些 多 PARRA AKA TRA. TP eA PRE (centric fragment ) » RXR Minswe. FERRER RIBAK. EA ARIA. HK 染色 体 保持 完整 ， 在 下 一 次 分 裂 期 上 时， 一 价 租 胞 有 消减 现象 ， 另 一 个 疫 有 。 过 种 厅 持 一 个 染色 体 和 组 完整 的 单 向 (unitaleral) 遗传 现 象 ， 持 炉 数 次 粗 胞 分 裂 。 然 后 具有 完整 和 染色 fe H— Pt BRAS RBA MAR, eR TG RA: ABB (germinal tissue #4 MR nuclear dimorphism 308 $< fth 65 An BR Fe BE St Le eee Mss A SERB (endopolyploid nuclei) , MS 4 fh 88 (polynemic chromosome) 或 多 股 染 色 体 (polytenic chromosome). # RAAB AW ® (endoreplication), RK A AR R(endomitosis) MRRE HK ah, MHREDD BATRA TAM REASHE 。 SRRABRSARKREB [OBARER (giant chromosome) ] Reg ARR RHER. TVEARCKHR RK ES ASE, AK 的 染色 体 ， 而 形成 具有 多 股 的 染色 体 ， 在 形 驴 和 功能 上 ， 过 些 多 股 人 染色体 成 怖 染色 体 行 禽 的 单位 。 核 内 多 信和 体 在 植物 与 动物 中 均 常 ” 常 出 现 。 如 果 出 现在 生殖 系 和 细胞 中 ， 则 可 能 FER PT’) 8 (race RFE (species) . # #28 (Diptera) $4) #&(larval) RRsat SEBGHBERBE?T: SHRABLERN 现象 。 3 多 核 生物 中 的 第 三 种 核 分 化 现象 的 例 eR SABA (intrachromosomal) ， . 如 基因 活化 的 分 化 (differential gene ac- tivation) [OR# (puff) ] ， 或 染色 体 癌 (interchromosomal) [ 例如 :; 哺乳 动物 (mammal) RFK (dosage com- pensation) 有 了 关 的 两 个 xX & M (x- chromosomes) 中 ,一 个 X 染 色 体 的 遗传 不 活性 化 现象 (genetic inactivation)] © nuclear dimorphism 。” 核 的 双 型 性 : FREER (ciliate ) 及 有 些 有 筷 鼻 (foraminiferan ) 中 ， 每 个 组 上 胞 有 两 重型 态 的 权 (nuclei) 出 现 。 4} BFS BS.) 4K (micronucleus) 及 大 核 (ma- - cronucleus) o /J#% [4 %wM(generative nuclei ) RAE RAR (reproduction nuclei)] RoE (diploid) ， 能 不 断 的 分 裂 ， 而 大 楼 [ OMA (somatic nuclei) ， 或 代谢 核 (metabolic nuclei) ] 坑 二 僧 体 ( diploid) RES (polyploid) ， 行 有 限 分 型 或 不 能 分 裂 。 因 此 大 述 图 会 退化 消逝 ， 而 每 隔 一 段 FFI) BRR BES © Raikov ( 1958> 1959 ) Ay eH 45 BAG : | 1 原始 型 (primary type) : ARBRE BREEDS, MATPATSR) BHARFE > ETMRADH £2 )BRRmE A — SAH BAKE. 2 次 级 型 (secondary type) : XH ( tS BRE BP ) BSE, MEKAD 裂 。 nuclear disruption” 核 中 裂 : S24 ( virus ) 范 发 而 使 特 菌 寄主 租 胞 内 容 物 重新 排列 ， 通 常 在 大 肠 株 菌 (下 .coli) 受 偶数 TLT-evenm) 噬菌体 (bacteriophage) 感 染 后 二 至 三 分 锰 内 发 生 在 核 中 裂 时 ,寄主 类 核 体 (nucleoid) 之 DNA 由 中 心 移 到 和 类 胞 膜 附 近 。 核 中 裂 是 受 噬 菌 基 因 (phage genej 所 控制 。 nuclear division 4%4}29 : 指 细 胞 核 (nucleus) 的 分 裂 ， 大 致 可 循 下 列 形式 : LBRBDA, RRR (amitosis). 2 标准 型 的 间接 述 分 裂 ( Flemming ， 1879), RAMA>R (mitosis) 。 3 SER BAMERD A ( Flemming > 1879) » RRR R (meiosis) 。 nuclear DNA #%DNA_ : (844%, @ofa f% (nucleus) 的 去 气 核 酶 核酸 (deoxyribon- ucleic acid) 与 胞 器 DNA HR. HB 基因 (gene JARRE BX MH (inheritance) ,而 胞 器 基因 及 胞 器 DNA UBIRAMS AE [ Oit1#> mM (genetic segregation ) ] 。 nuclear duplication #%#8 8 : OA RDB (mi- tosis) o nuclear emulsion #3 #8) : REP RES (RAL (ionizing particle) 是 出 痕 踊 的 一 种 感光 FLA « nuclear envelope #f4X%Z ( +1) Anderson, 1953 ] : BAAR (interphase) 或 早期 (prophase) Ry AHie &% [ = ath ( perinuc- lear cisternal) ]f9 io MBB ARD - % (mitosis) RiRRF BW (meiosis) 的 末期 (telophase AUR, MEF RGRRRA. EGE eukaryotes}, MAREE MPO R MMS Re AE TA ARSE R Fee An ZT THe. Ce — Ee ee ( CSR RR 像 力 ， 不 足以 看 清 此 一 双 层 结构 ， 包 括 有 两 #] Mat :nuclear envelope 的 著名 是 fn ius i (nuclear membrane) , 但 在 电子 显 微 锡 观察 下 ， 和 胞 核 是 由 内 外 两 层 膜 所 包 被 ,因此 改称 垮 “ 套 " (envelope). | i #42 9% (unit membrane ), 其 外 膜 与 内 站 网 (endoplasmic reticulum) ft. jh Rae 膜 每 层 各 厚 构 75A ， 中 间 由 不 同 厚度 的 空间 隔 部 ， 有 时 二 膜 下 行 相隔 移 150 全， 有 时 二 PU REAR ASRS ATER. a EEA IE, AR SAHBE baw FUE EFS 300-1 000AG34% FL (pore) ( *2 ) FAUT > BA Bey sai ate . ESL, BE A + BR Bi PY A Sige 孔 中 有 一 层 隔 膜 以 限 BA 外 物质 的 交流 Gia Bia BS 2B A Ss — FS RAF 4c RAB (annuli)] [ Callan and Tomilin, 1950 » Swift, 1956 ] ， FAPCULBN RAE. BFL FE AG Ba $n Fe, (cytoplasm) 交换 物质 的 场所 。 而 且 th Bl RB RK i (nucleopla sm) Bi 4%, %(cyto- plasm) 的 会 合 点 ， 它 估 有 极 的 表面 积 构 10 ~0% (或 者 更 多 ) 。 BAMA ARB Bis I prophase) 时 ， 彻 胞 核 套 开裂 储 许 多 分 部 的 小 圳 (vesi- cles) 或 局 平 由 薄膜 所 包 被 的 许多 空 腕 ， 分 2 at EF RRR TRE. BILE 由 微 管 构成 ， TAA A BY, PIE Bl $7 LE PY, HRB SAABER. 309 nuclear phenotype 散在 和 和 胞 质 内 ， RTRE RY Rie we Bo BEG BW (nuclear division ft 时 重新 形成 ， 由 一 些小 圳 的 聚积 与 融合 而 产 生 。 DRE MIRA) ee A 而 成 。 或 在 分 裂 末 期 染色 体 转 (chromosome masses) 的 四 周 形成 。 nuclear fragmentation ” 枝 断 烈 : Ha Hh AB 化 (degenerative) 而 使 得 一 个 核 (aucleus) 破 错 成 两 个 或 两 个 以 上 大 小 相同 或 不 相同 的 BI. nuclear membrane 4% : 己 > 细胞 核 套 (nuc- lear envelope) 。 nuclear phenotype WHE :[ Darli ngton ， 1932 ]: EH BS AT HE Bas fe ae 2 A (phen- Otype) ， CHEE (species) 的 一 种 特 向 。 在 罗 胞 生活 史 [ 细 屯 周期 (cejll cycle)] ET REBNER ABR HR ARM [OAMFR (mitosis) , 减 数 分 裂 (mei- osis)j ij 核 内 生殖 (endoreproduction) , 核 分 化 (nuclear differentiation ) J], 而 且 也 时 常 跟随 基因 型 的 改 可 分 衣 (segrega - tion)» #E%e (hybridization) XS (muta- tion ) sb, Fa fh “opal” (exopheno- SL Bets ahaa A — 人 > 一 -、 En Vg. eRe pei eo ， 人 和 Ds Y Se 一 e* : pt : ie |) a CY : 。 a — } OW aan, 性 MGS MAK EMM. Beet 2 way. nuclear plate 310 type) 性 状 的 行 仿 相同 。 极 玫 型 是 依 核 弄 (karyotype) 的 基因 型 ( 携带 基因 的 染色 体 坑 过 些 基 因 的 作用 所 控制 ) ， 及 千 构 ( 由 基 因 在 染色 体 上 的 排列 顺序 而 非 基因 的 作用 所 影响 ) 的 人 性 质 而 释 化 。 极 过 型 的 演化 是 由 染 ERO ER RHR ABBRSAKR & 择 (selection) MRR. MHERBRAVLNE AE ST 7 IA ABS BE a SA AB nuclear plate #49 : = PFA (metaphase plate) 或 赤道 板 (equatorial plate) 。 nuclear pore 核 孔 : 它 细胞 核 套 envelope) 。 nuclear pore complex 核 孔 复合 物 [ Watson > 1959] : 4a (nuclear envelope) 。 nuclear ribonucleoprotein 核 的 核 醇 核酸 蛋白 质 : 核 (nucleus) 内 的 RNA 有 蛋白 质 复 合 物 ， 兹 含有 初级 RNA BR(transcripts) 作用 [4% RNA (heterogeneous nuclear RNA) 5 信息 物 (informofer) ]. BT RR, BHR. CRSA ANTURR BENE RE AB. KAS BIR RAL tk (particulate)。 租 成 粒子 主体 的 蛋白 质 ， 以 10 至 20nm 之 次 级 粒子 如 同 珠 状 的 排列 於 线 上 ， 或 数 休 和 缚 钥 成 煽 粒子 。 nuclear RNA #KRNA [ Harris» 1963]: =SMGHRNA (heterogeneous nuclear RNA) ; {&FEHER RNA 5 BMBR (ribonucleid acid) 。 nuclear sap #478 : OK (nucleoplasm) o nuclear segregation 4%4} RE : fE7E— RAH 的 (heterokaryotic) #&M (multikar- yon) A, 7SiAl a tt Ami > ee. nuclear tetrad 4%004}-F : EAKRRGRZ fk, PEER RR. [ 字 四 分 子 (te- trad)] 。 nuclear transplantation 核 移 植 : 将 特定 粗 胞 之 棚 移 入 与 插入 一 个 核 已 被 移 除 的 未 受精 多 内 。 假 如 给 体 竹 上 胞 核 汞 非 取 自 令 精 卵 增 育 之 $a (larva) 或 胚 租 上 胞 , 而 是 取 自 幼 期 之 胚 ， 则 此 人 坑 一 个 核 移植 试验 之 结果 而 性 之 回炉 楼 Bi BBE CAA RE +— et *K(clone), 7FH—-#E CHA, RRSR PAA Z 2 Al (genome). nucleases 核酸 酶 : 可 以 切断 核酸 链 中 磷酸 二 St (phosphodiester bonds) 的 酵素 。 ( nuclear nucteate 有 核 的 : 具有 细胞 核 (nucleus) 者 。 nucleating site X47 Tucker ，1972]: t& F (microtubule) 。 nucleic acid 核酸 [ Altmann», 1889 ] : 许多 次 级 单位 所 租 成 的 核 兰 酸 (nucleotide) 聚合 物 (polymer)s 过 些 次 级 单位 是 一 些 去 ARBRE (deoxyribonucleotide) [ 在 去 气 核 酶 核酸 (deoxyribonucleicacid) , BD DNA 中 ] 。 或 是 一 些 核 酶 权 苷 酸 (ribo- nucleotide) [在 核 酶 核酸 ( ribonucleic acid ) 中 ， 即 RNA]. nucleic acid hybridization ”核酸 杂交 : FIRE 化 作用 (annealing) 而 形成 DNA-DNA 与 DNA-RNA 杂种 。 稻 酸 厅 交 可 用 於 决 定 在 EARP RAR IG ROR OMS AEWA BE (homology) nucleo-cytoplasmic interaction #fa+#% - MRa 质 相 互 作 用 : BEA (nuclear gen)MRA 性 (heterogeneous) 4a ®% ¥ (cytoplasm) fi] 的 相互 作用 。 此 作用 可 遵 致 不 同 基因 活化 (gene activation) 因 而 产生 细胞 分 化 (cy- todifferentiation)。 nucleo-cytoplasmic ratio “” 核 质 比 : MIKA 量 和 与 和 胞 质 容 量 之 比值 。 nucleodesma 4% #K[ Scott, 1950 ] : 租 胞 i FAG AZ Pe — PE HC = BR (karyodesma)] 。 nucleohistone “” 核 组 织 蛋白 : 去 气 核 酶 核酸 (deoxyribonucleic acid) MMAPMEA(his- tone) fH#-fHHAM LUMBER BEB DNA 的 大 凹 兽 上 。 有 二 种 核 租 币 蛋 白 的 构 造 模式 全 被 提 出 : | MRBEAIRABE 成 环形 的 萃 开 DNA ， 使 瞪 性 残 基 能 中 和 其 人 后 的 DNA RE. 2—-MRMBABAPCBDNA 螺旋 构造 的 12 转 伸 直 ， 即 大 多 75% 的 DNA 氨基 无 法 被 组 杷 蛋白 残 基 中 和 的 一 个 季 段 ， PT ARE RE RET BAPE RGASEAA HAR IRA DNA GAAS EAZABSAR, RHAD FREHRADEET RRS BRABEABA. 7?iBBARBBEA> HFRRADEBAR HSH EAB DNA LARGRALBR. nucleoid *H+%#EL Piekarsky» 1937]: B —GURARE, i (texture) HEE [ = (karyoid) » MAMR(bacterial | nucleus), *%#{(nucleoplasm), DNA 上 质 (DNA plasm) ] . EK PMRHRBWA DNA EK DNA MAE ( E30 ~60A). —AMRMB+. WRRa— HL Lame > KORABR ABD (eukaryotes ) 的 细胞 核 nuclei)。 它 们 疫 有 外 膜 [ Of 核 套 (nuclear envelope) ], 同时 也 不 烃 过 类 WLR Vol AR (mitosis) 与 沽 数 分 % (meiosis) AE [OF ff tt (mesosome)]- nucleolar chromosome 核 仁 染色 体 : 任何 具 有 核 丰 组 成 中 心 (nucleolar organizer) 的 染色 体 。 nucleolar constriction 核 仁 险 痕 : 指 与 核 仁 (nucleolus) 形成 有 关 的 次 航 (secondary) 险 痕 (constriction) 。 nucieolar DNA “ 核 仁 DNA DNA (ribosomal DNA) 。 2RBED+, BH DNA 的 一 种 。 其 标记 的 动力 ， 氨 基 的 组 成 以 及 与 核 酶 硒 RNA (ribosmal RNA) 的 缺少 互补 作用 均 说 明 此 一 DNA 含有 在 基因 组 上 不 同 的 邵 份 ， 但 其 功用 仍 未 明白 [ Almaric et al..1973 ]。 nucleolar interstices “” 核 仁 问 孙 [ Bernhard and Granboulan » 1968]: 图 绪 核 仁 (nu- cleonue 之 梭 仁 竹 胞 的 较 少 区 域 BRECSH (nucleolar vacuoles)] ; RCM RA ZAYRRD, RRERSHEREHBRK ”元 素 。 nucleolar lacuna 核 仁 空隙 [ Chouinard » 1970] : REALE) HEF ARE, 含有 直径 6 到 10nm ZRH. nucleolar-organizer 核 仁 组 成 中 心 [Mc Clin- tock » 1934] : 染色 体 上 活 距 於 核 仁 (nu- cleolus) 和 组 成 的 一 区 [ = (nucleolar zone) RCM REE (nucleolar organiz- ing region)]»> EX@A Ree MRNA(ri- bosomal RNA) 有 互补 顺序 的 DNA 。 “iS ” (nucleolar chromosome) SeECeK PL —-RSRKRKEEE (con- striction) . #@4ZfijHA (interphase) | Hi(prophase)R}, CRIM BH. EB 痕 中 ， 可 辨认 的 染色 粒 (chremomere) 称 之 BB“ BEMRH” (nucleolar organizing body)» hA#+ mHe Ceara, 7% 具 此 类 险 痕 。 : L= GRR 311 nucleolus fe f% (haploid) RRMA, RCW 成 中 心 的 数目 ， 随 各 种 不 同 的 生物 而 刁 w 之 ， 一 个 单 伪 染 色 体 组 中 ， 至 少 有 一 个 述 仁 租 成 中 心 。 著 此 中 心 训 失 ， 则 楼 的 活动 即 不 正常 ( —B355|2 MBC ) 。 nucleolar ribonucleoprotein particle #%{—4458 核酸 蛋白 粒子 [ Warner and Soeiro> 1967 ] : ORMBRABRMRNA ingore precursor RNA) 。 necleolar segregation 4%{—4} RE [ Bernhard etal.,1965 ] : 人 受 各 种 药物 [ KRRHKD (actinomycin D) 和 需 DNA 之 RNA 合成 AUB aE |B, RL HRECKP HERE , RRERTAR BF RBS RHE THAD = (nucleolus) HANA 成 。 nucleolar vacuole 核 仁 空 泡 [ Chouinard ， 1970] : 核 仁 (nucleolus) 颗粒 区 域内 ， 任 何 明显 的 电子 透明 地 区 。 空 泡 含 有 分 散 的 颗 RARE, CMHLSR > REAK) Rai ASHRAM. LRRAERECED 的 释 出 ( RRA RNP 4B). nucleolar zone #%({—F#ZK BL Serra» 1942]: 4E DAA (telophase) FF, RMERCBRA BAAS TE fa] Yue RE bei [ AMREREKRE 痕 (constriction) ] 。 nucleolinus 核 仁 小 体 :-—-BRCHRHEPL. 述 仁 小 体 通 常 以 不 同 大 小 的 小 圆 形体 出 现 ， VRBRHBH RNP ROA. 。 和 与 核 仁 fj (necleolar interstices) 或 光亮 区 域 相反 ,其 含有 大 量 的 微 稻 徐 条 与 省 密 的 徐 厅 。 它们 的 功用 目前 仍 未 明 上 腔 。 nucleolonema #%{_#K[ Estable and Sot- elo » 1950 ] :->4#&4{= (nucleolus) 。 ; nucleolus 4%{—[ Bowman » 1840] : Rm #% (nucleus) NH—-BRVBAR. CHA PRD BUSA A I RR PG +: Hy (eukaryote) ZREBE+T. KHALABCEHEER AM HRABBR “ BCR#EEB ” (nucl- eolar chromosome) . FI ARE, R BCAMHERBR A148 XK Po (nucleo- lar organizer), RZCMRE (nucleolar organizing region) > RSRCMRPD Zn, BUBEH IME. ERASE (iH LUARRZBE. ERHE DH, BH nucleolus associated chromatin a8 “ PCH” (prenucleolar bodies), FAIR RG CIE RS ER BB at SR Ke). ARRLER REE 相似 ， 同 时 有 和 与 核 夺 融合 的 借 向 。 因 此 人 它 和 与 权 仁 是 同一 类 的 物质 LOREM (lam- pbrush chromosome) ]. BEMARPRA RwWAR Rew (RNA) Reet RRS 白质 ， 此 外 亦 常 含有 磷脂 phospholipids) 及 龄 性 磷酸 酶 (alkaline phosphatase) 。 提 和 到 核 仁 DNA 在 许多 生物 中 出 现 许 多 报告 ， 一 般 絮 人 坑 它 就 是 代表 附着 在 染色 体 上 的 核 仁 MKD. AMX, RNA 聚合 酶 (polymer- ase)， 亦 是 权 仁 的 成 分 之 一 ， 通 常 与 染色 质 (chromatin) 组 合 在 一 起 。 就 核 仁 的 微细 结 构 (ultra structure) 而 言 ， 早 期 的 研究 ， if te -SRRHBHEERE. B2RBE #% (nucleolonema) [ B&%&# 90 ~ 180nm], BRERRCAS A BAM MM (ribosome) 大 小 相同 的 粗糙 微粒 (coarse granules), (46 150A). RHBRBERLSE = SMF; AEH 150 ~ 200 人 的 颗粒 ， ARG AMMAR (fibril), URE 形 的 基质 (matrix) PES LRA Re HE. ZE RNA RABERAR, BAR BH 厅 乎 完全 消失 。 BEM i+ wR RNA [ribosome RNA (rRNA) ] 重要 的 来 源 。 它 在 蛋白 质 代谢 作用 上 的 重要 性 是 无 可 冒 疑 的 。 它 在 遗 {#42 8. (genetic information) 从 染色 体 传 适 至 细胞 质 的 过 程 中 估 有 标 重 要 的 地 位 。 实 RR. BEER RNA (r-RNA) SRB. HrRNA ABH DNA," ER 合 在 核 仁 和 组 成 中 心 (nucleolar organizer), 可 能 代表 大 量 的 基因 座 (gene loci) 同时 一 HER [ O 1S HS (genetic transcrip- tion)] o REPRAPRE RNA 成 分 (fr- action) ， 但 只 有 其 中 的 一 邵 份 是 按照 核 仁 组 成 区 DNA BiRAPT RR. Hepat AT HER 照 核 仁 RNA (nucleolar RNA) BRA, TEM Wa BH ALT EE Mm 释放 在 核 液 (nuclear sap) #> RRERRCHE ECHR PRESRER (chroma- tin) Fe LER “BCR REB” (nu- cleolar associated chromatin), 5a#%{E SEG RATA “BEB ” (nucleolar appar- 342 atus)o #¢ — A Bo 2 Fe a VCR BE 各 个 物种 的 特 徽 。 过 个 数目 可 能 保持 一 定 ， 亦 可 能 有 所 沟 化 。 除 了 某 些 生物 具有 “持久 A.” (persistant nucleoli) 让 ， 一 般 极 仁 在 有 秋分 裂 进 行 时 均 会 消失 ， 而 在 分 裂 末 期 时 重新 出 现 。 AAR #3 & MW (lampbrush chromo- some) H4EMAR-BRA ALARA (oocyte) #RRSEF SEBEL. RAI MHRARABKEBE, -BZLREH UR HIKES DNA 。 此 种 DNA RRM PRUE el ER RARE RNA 28S 及 18S KRB 元 之 作用 子 (cistron), RRS EAR 10 - 100 个 控制 每 种 次 级 单元 的 作用 子 。 nucleolus associated chromatin 核 仁 区 染色 质 [ Thorell » 1944 |: 紧密 伴随 核 仁 (nucle- olus)Z2—- #448. BREECH H(nu- cleolar fraction) Jtfm)4> BEHK ( a : $B FERRED EIR BB ga BEKD Bt—-HEMREKA DE )。 nucleolus organizer 核 仁 组 成 中 心 : 三 核 仁 组 成 中 心 (nucleolar organizer) o nucleolytic . 核酸 酵素 的 : 可 以 消化 核酸 的 酵 素 [ EBB (nucleases) ]。 人 它们 的 专 有 性 范围 可 以 从 非常 广泛 到 非常 狭 罕 。 有 一 些 可 以 对 DNA RRNA 都 发 生 作 用 ， 有 些 则 只 能 单独 费 击 DNA 或 RNA 。 也 有 些 核酸 栈 EH RAB DNA Bye DNA BAF. BBS (nuclease)*] Litt— (HH in [ HEB Bg (exonuclease) ], BeBe | ARES (enclonuclease) ] @#—(G#4#%44(po- ’ lynucleotide) 。 nucleomixis #%{@i&%& LDiamelidis» 1951): ESRRTR (meiosis) BF, 404% (nuclei) Sa GEA BR. [Dm Wake (cytomixis) ]o nucleon 核子 :原子核 的 组 成 颗粒 。 nucleoplasm 核 质 [ Strasburger» 1882 ]: > WhiH(interphase) FF, BRAM—EIE 染色 性 或 轻 度 染 色 人 性 ( 流体 或 半 流 体 ) HE 质 [ 即 ” 非 染色 质 ，(achromatin) ]， 充 满 在 细胞 述 的 空间 内 ， 图 线 着 染色 体 (chro- mosome) R&KfE (nucleoli). is HE BAB 1 BR FT ea ARK BB RR» BAR EKG fh F —-ZER EEPBRER (gel-like) FF, VRRRBA 1° Cadet eee beeen ee ae << 313 (nucleoplasm 或 karyoplasm) “eSB 状 流体 (colloidal fluid) FF Bll BE © BR” (karyolymph) 。 但 一 般 来 设 ， 过 些 名 说 的 合 义 完全 相同 RRETRRRRR. wet 基质 包括 一 些 不 规则 形状 的 质点 。 它 的 化 学 @REERRAR, BAH RNA 及 数 种 酵素 。 nucleoplasmic index “” 核 质 指 数 Hertwig > 1903 ] : MRR RMA ait. AF 列 公式 表示 之 NP = S 4 | Ve — Vn [ NP 三 核 质 指 数 ，Vn = BRA (nuc- lear volume) ; Vc 三 组 胞 体积 (volume of the cell) ] 。 BMRA IR. ARBRE Mm RZ. He eA cH [= 极 - tt (nucleo-cytoplasmic ratio) ] 似乎 FE CE EAH BE ZS A nucleoplasmic ratio #29 it [ Hertwig ， 1903 |: O# KG #4 ®(nucleoplasmic index, nucleoprotamine 核 精 蛋白 : BRAM, B FAS EAS EAD ( 亦 即 某 些 生 物 发 育 与 成 部 的 精子 中 ) MMA GE ( protamine ) 与 DNA PUG (saltlike) HHAM- KBE AME HRA CO 组 织 蛋 白 (his- tone)] 。 nucleoprotein “ 核 蛋 白 : &M (DNA RNA) 的 化 学 复合 物 以 及 特定 的 和 蛋白质。 在 去 氧 极 8842758 (deoxyribonucleoprotein) (RNP) #AHHI HEA BAR (composi- tion)» =BEZSTH Swe? Fee Ha RE _b AA Hify eR. : nucleosidase #785: HEREALARAT 3 UR - 基 和 与 五 碳 糖 的 任何 酵素 。 nucleoside “” 棱 苷 : >%4}M (nucleotide) 。 nucleosome 核 仁 小 体 [ Navashin » 1912): 位 於 核 仁 (nucleolus) 表面 上 的 本 星体 (sa - tellite) 。 nucleotide tM: 任何 组 成 多 术 苷 酸 链 (polymucleotideif 即 核酸 (nucleic acid) ] 的 单 笨 物 单 位 (monomeric unit) . GHB 是 氨 - BR (N- glycoside )#RAK( phosphate ester) AA — (HAMA purine) RUIEME (pyri- midine) M2, —(A TLR (pentose) [ 在 | M(interphase)[ “ FEAR” viseeile 核 酶 核酸 (ribonucleic acid) PRD - Ree (D-ribose) ， 在 去 气 核 酶 核酸 (deoxyri- bonucleic acid) ,PFWB 2-H -D- we (2'-deoxy-D-ribose) ] 玉 一 个 磷酸 根 H od OH OH ; N CH,.~PO,H, % HO OH * [phosphate (PO,) group ] 。 Fi ze FA RBH MARBRERE EA (ribonucleoside) [& LRRD - HAE (D-ribose) ], KER BERGE (deoxyribonucleoside)[ BAR EBS 2° & D- #98 (2 '-deoxy-D-ribose) RH]. SRAML-FRRR, DURE RM. ZERNA PRB HS (ribonucleotide) 在 DNA HBX SBF RB (deoxyribonucl- eotide). (MPFAR): nucleotide sequence “” 核 苷 酸 顺 序 : 生物 体 中 DNA 或 RNA 内 核 普 酸 (nucleotide) 的 一 个 特定 排列 顺序 。 一 个 核 苷 酸 顺 序 在 一 个 租 胞 之 DNA 上 ，- 出 现 许多 次 数 的 导 之 重复 BE RNB ¢ ADNA(repetitious DNA)] — Ke TE EBB REA PRR A938 ZB RIB (unique nucleotide sequence) [ ->4§34DNA (unique DNA)]. nucleus #Ra4% [ Brown » 1831]: BIBRA 物 (eukaryotes) fill Pik i wy — BM [ > 4} & (nucleotide) ] 。 它 具有 染色 体 =, CARMA. MARAE FH 4a, 4K (nuclear envelopel — tk 结构 ] GZ Fl ta HE (cytoplasm) DBA. & BYE 4 RR (mitosis) [ 在 体 细 胞 (soma- tic cell) 中 ] RRRDH (meiosis) [ 产 生 配 子 (gamete) RIMBIAF (meiospore) ] 而 分 裂 ， 亦 可 能 释 由 核 内 生殖 (endorepro- duction) MR BBA % HF (endopolyploid) [MAA (nuclear differentiation) ] 。 SA AY eh BR Et PAS hl BBE RE tn > BW OM (interphase nuclei) ] ， 早 期 (prophase 及 末期 (teloph - ase) FEHB. “ HAIR” (prophase nuclei) TERRA PGR Se [MI RBERA, 而 “ 末期 核 ” (telophase nuclei) 7 HHS 裂 及 减 数 分 烈 未 期 千 束 时 重新 形成 。 314 # wT R midine) [PY] .25| (pentose) (nucleoside) (nucleotide) 45 ABBE (deoxyadenylic acid ZARB deoxyguanylic acid) 4% Ale GHB pa ak (adenine) BRES (guanine) il 喀 Be (cytosine) Bia BRO Bee 一 | (deoxyadenosine) 3 | set easing ee tr d Q © fe) 名 | 0g Cc se) 5 口 n ~ 5 @ Te aE (deoxycytidine) nara ari (2'-deoxy-D- ribose) acid Ba RRUE Oe AT (thymidylic K AIAG BG, (deoxyribos KE AGE FR (deoxyribotide) (thymine) 腺 MA MS) (adenine) Bes (guanine) 上 胞 me te (cytosine) rm Me Me (uracil) SAAR (interphase nuclei) ”在 有 yee a (mitotically active HARP, MI — MS SRG. (AEBS (ait- ferentiated tissue) 中 ， 其 外 形 会 有 巨大 BR. MRR HARRAMDRRAA Gee AWRAECAH=BARD, FE 於 一 种 非 染 色 性 或 轻 度 染 色 性 的 核 液 (kar- yolymph» #&%H (nucleoplasm) RBH (nu- clear sap ° BRPEBRS EEA SB, SA EBB (RNA) ， 及 若干 酵素 (en- zyme): 一 个 或 数 个 ( 常常 是 数 个 ) 球形 体 ， Ew (nucleon ) 。 2. 一 个 或 数 个 刁 固 巡 (heteropycnotic) 区 ， 具 有 染色 很 深 的 物质 ， 称 需 REPS (chromocenter) o 3 -SS aM MRHRER BLRR 色 经 (chromonemata) [ 或 与 染色 中 心 合 称 “染色 质 "( chromatin ) ], Aree fH (interference microscop) MB, K 表 染 色 体 在 非 螺旋 状态 时 的 区 域 。 除 了 染色 中 心 [ PHI BPRAE A (he- terochromatic) RIESE (positively heteropycnotic)] 之 外 ， 闻 期 杷 的 染色 体 #% MR (nucleic acid) D - SE (D-ribose) PME (riboside) (Thymidine) acid) 5 BRA FB (5' adenylic aci REE (adenosine) RRB 5/5 SEG FB (5° guanylic acid) 5” Behe ee FB (5' cytidylic acid) 5’ DRI Pe a FB (5" uridylic acid) 都 呈 非 螺旋 状态 。 (ORE MMH (chro- mosome coiling)。 在 染色 体 活 动 中 ,- 基因 之 发 挥 功能 效果 ， 已 经 避 实 和 与 染色 笨 的 此 种 非 螺 旋 状 驴 有 关 [ 呈 基 因 活 性 (gene acti- vity)] 假如 将 DNA SRAM ( 他 们 仅 属 於 分 裂 间 期 的 一 邵 份 ) RRM As (guanosine) Bed eee AF (cytidine) REE : (uridine) RN T RR (ribotide) ”分 期 标准 时 ， 则 问 期 核 的 生活 期 (lifetime of interphase nuclei) ”在 整个 有 入 分 裂 的 过 程 中 更 可 分 储 洒 个 亚 期 (subphase) » AR 分 裂 的 分 裂 问 期 可 以 分 佐 三 邵 份 ， 即 Gi[ Hy 隙 期 1 (gap 1) ] S [ ARH ( synthe- sis) ] G,[ 疝 隙 期 2 (gap 2)]. #G,R, PRABMARETEN. DNA 合成 及 染色 体 GWBEES 期 ，G* 是 合成 以 后 的 一 期 ，G。 CRE ARTA DG. RATA MPWRAR I UTROU LSM. (BG, ity ; TG » 甚至 缺 如 ° MRK 4L (chemical) 成 份 : 组 胞 楼 主要 包括 四 种 成 份 ， 即 去 气 核 酶 核酸 (DN A?) ， 核 杭 核 酸 (RNA), 6K (protein) 及 脂 质 (lipids), DNA 含量 要 和 视 所 包含 的 染色 体 租 数目 而 定 ， 通 常 坑 一 常数 ， 因 DNA 携带 初级 道 伟 信息 (primary genetic infor- atS mation) Ey aA Ree AS Re RS) — Ht Fo BARNA +BHREBEA- EA BEEBANEK. HERAARHPAR SALES eS. ER DNA PKR RGA (nucleoprotein). ##R Mit EAA PHMREA (histone) 以 及 HME HHA (protamine) ]. HE BF] KER An Be ee RE PR TTT 动 。 除 了 过 炎 种 眠 性 蛋白 质 之 外 ， 在 杉 内 还 含有 一 种 酸性 蛋白 质 (acid protein)[ 含有 色 胺 酸 (tryptophane) ] ， 它 们 的 含量 在 同 一 生物 中 亦 随 着 不 同 组 粹 的 权 而 有 不 同 。 此 外 有 些 和 上 胞 中 还 含 有 高 速 4 % 的 球 蛋 白 (glo- bulins) 。 核 内 大 多 数 的 脂 质 (lipids) 均 与 蛋白 质 租 合 在 一 起 [形成 脂 蛋 白 质 (lipopro- tein) ] ， 有 时 也 可 能 与 RNA SHE. BRB (phospholipids) 也 出 现在 杷 仁 以 及 染色 质 中 [ORNL (nuclear differentiation)]。 nude mice #88: 新 发 现 的 老 刀 品系， 先天 性 的 具有 很 小 的 胸腺 (thymus) Mm At 不 能 有 很 强 的 T 租 上 胞 反应 (T-cell respon- se) [CR (thymus) ] 。 nulli-haploid ¢R#BRIfE#E Ll Riley and Chap- man >» 1958] >> 848-4 (haploid) 。 nulliplex 无 早 性 组 合 [ Belling» Blak- eslee and Farnham» 1923 | : 在 一 个 多 4 (polyploid) 中 ， 所 有 同 源 性 之 (homo- logous) # EH, pA AA(gene)Z 相同 隐 性 等 位 基因 (allele ) [ 例如 : =fF HE (triploid) 中 的 aaa ， 四 信和 体 (tetraploid) 中 的 aaaa 等 ] 。 在 单 是 性 租 合 (simplex)， 二 是 性 租 合 (duplex) , =H MA (triplex) 及 四 显 性 组 合 (quadruplex) 中 ， 显 性 等 位 基因 则 分 别 出 现 一 ， 二 ， 三 或 四 次 ( Dar- nullisomic nutritional mutant lington and Mather, 1949 ] 。 缺 对 体 [ Blakeslee » 1921 J: 7E— {Ai 2H (aneuploid) 细胞 (cell) ， 租 i (tissue) [ FERAB (chimera) 中 ]， 或 个 体 (individual) 中 ， 其 中 某 一 对 同 源 染色 体 (homologous chromosome) [ 或 超 33—B, WMH BS (double nullisomic) ] 中 的 两 休 染 色 体 ， 同 时 从 染色 体 组 合 中 遗失 。 正常 情形 下 二 信和 体 (diploid) 生物 如 发 生 缺 对 体 则 无 法 生存 。 但 在 其 他 情形 下 ， 缺 对 体 也 可 以 存活 ， 例 如 与 源 多 倍 体 ( allopoly- ploids)[ 实质 上 相当 於 二 信和 体 ] 及 同 源 多 倍 体 ( autopolyploids ).o RMAWAh Btw (monosomic) 的 自 交 或 杂交 多 得 ， 两 个 缺 少 某 一 人 条 相同 染色 体 (n - 1) 的 配子 相互 融合 即 可 产生 缺 对 体 。 Nu particles (nucleosomes) 核 粒 ; |B. BERS 100 A， 分 作 在 邵 份 分 解 的 染色 质 上 。 { 主 : nucleosome BRBER, Agi—# 均 探 用 新 的 定义 [ FEB DNA ( satellite DNA)], nucleosome BARB)» £ - Faht REF BPR (chigh resolution ele- ctron microscope) 下 ,染色 质 (chromatin) 呈现 串珠 状 构 造 ， 每 一 小 珠 ( 一 个 核 小 体 ) H&S 100A, HA 200 氨基 对 ， 紧 包 在 一 #2, FRR ( 染色 质 微 稚 稚 (chromatin fi- beriles) 将 其 串联 ， 每 一 要 小 体 中 DNA 如 fa] FAAS ARAE (histones ) 联 结 仍 不 清楚 ， 每 — METER A— Hi GBBBAURE 列 四 种 租 梭 蛋白 中 的 两 种 Ha, Hb, hb ps BBS Bi nutritional mutant 营养 突 沟 体 : 能 将 原状 型 ( prototroph ) A #4) (auxotroph) Fy FR DO Oo o: | Shik (ordovician ) 5 2 氧气 (ox- ygen) 之 代号 。 obligate parasite 。 专 一 性 寄生 : REBAR 即 不 能 生存 之 生物 。 ocellus 单眼 : 7 7e Bah ARS a 2 — (EAR; at 2 BED YD 2 — BIRR 2 E (eyespot), ochre mutant MARR: 琥珀 突变 体 (amber mutant)» ##& ® # (nonsense mutation) o octoploid 八 倍 体 :， BMARA\MRABH 同 源 倍 体 (autoploid ) KAR (allop- loid ) 的 细胞 (cell), MM (tissue ) 或 生物 体 (organism) [ 简写 喜 8n ] 。 Oenothera 月 见 草 属 植物 : 过 一 属 的 植物 在 GS ( 如 突 释 说 的 发 现 ) ， 确 胞 遗传 学 及 租 胞 分 类 学 (cytotaxonomy) ( MAHA 316 易 位 ) 上 ， 均 人 当 有 广泛 深入 的 研究 及 村 大 的 AR. , Okazaki piece okazaki KH Ee: ABE 核酸 (deoxyribonucleic acid) HE BH BE» FCRCASEE fel tt HA DNA HAR (nv- cleotide ) 顺序 。 它 们 在 5 磷酸 但 末端 有 一 短 而 展开 的 RNA » fFRVRKR DNA 分 子 的 一 个 原 体 物 ( primer ) [CO RMAARY 酸 圭 尹 酶 ( terminal deoxynucleotidyl transferase) ] 。Okazaki KARR DNA. 结合 酶 (ligase) 而 联合 形成 一 个 完全 的 子 股 。 在 新 DNA 分 子 合成 开始 人 后， 但 在 . DNA #44 (DNA polymerases) 和 DNA 结合 酶 (DNA ligase) 完 成 子 分 子 前 , RNA 原 体 物 可 能 被 权 酸 酶 ( nuclease ) 移 除 。 oligogene BRA Mather, 1941] : = + (major gene)> oligogenic WAAR : Hi BOL ART HE Hes PEAR 人 characters:}+ FRA EA polygenic) 性状 意 义 相反 。 oligolecithal “itt : = 均 黄 性 ( isoleci- thal). oligomer BRIE [ Changeux » 1964 ] : BA AAA ARB (subunits) MK [ & ERK SE (polypeptide chain) ] © oligonuclotide SiZGM: h-— 3+ Hee 酸 所 租 成 的 聚 体 物 (polymer) o oligopyrene sperm ji 4X%44-T : 一 个 精子 (sper- matozoon ) 之 染色 体 租 成 较 正 常 者 少 。 oligosomic 户 心 核 [Dangeard ， 1946] : — RAR SH FABRA KEP (ch- romocenter MRS [OMXxE Ys (iso- chromocetric) ] o oligospermia BATH) : HR (semen)+, fi TRERIER RE. ommatidium f+? : 昆 盘 次 眼 之 一 个 小 眼 。 omnivorous “杂食 的 : 动物 与 朴 某 均 食用 的 。 oncogene 胜 瘤 基因 [ Evebxzer and Todaro， 1969 ] : At AW 1R3R(oncogene hypo- thesis) ° oncogene hypothesis f#/@24 (4 (R34 [ Hued- ner and Todaro» 199 ] : RBRAKHA if, EMS DNA 都 含有 一 个 腹 瘤 病毒 [ 病 毒 基 因 ( virogene) ] 特定 之 完全 基因 租 (genome ) 所 必需 信息 的 假说 。 此 一 特定 病 毒 DNA ， 可 以 和 直 式 型 (vertically ) 的 由 一 代 传 浊 到 下 一 代 ， 而 且 某 些 病毒 基因 的 功 能 可 以 正常 的 表现 ， 亦 即 在 生长 中 将 表现 出 Ko AREAS RBH ee, AMP 之 腹 癌 此 由 其 所 形成 。 正 常情 形 下 ， 此 一 信 Ee BM il (repressed Ho HuekAee 因 的 组 胞 调节 作用 和 被 破 十 后 ,造成 病毒 基因 Be fs ey SP ACER EAR IM FE A: 4 (neoplasia) [ > & 4% KK (protovirus hypothesis). oncogenic “致癌 基因 : BEG) ETH (can - cezr) 的 任何 病毒 或 试 齐 (agents ) 。 一 个 租 上 胞 径 病 毒 感 染 后 ， 多 得 新 的 生长 特质 (pro- perties )\@ fia Z 细胞 再 化 (cell transfor- mation ) 。 致 瘤 病 毒 可 能 是 DNA RRNA 病毒 。 中 fai oncolytic 胜 癌 消解 : se ie Se MA one gene-one enzyme hypothesis 一 基因 一 芋 素 假 说 : 以 生化 遗传 的 研究 坑 基 础 ， 此 项 假 an + te— (Hi KA ( gene) 仅 控 制 一 个 具有 般 媒 作 用 和 蛋白 质 (Be) 的 合成 及 其 活性 。 自 从 此 假说 破 提 出 后 ， 原 则 上 ， 此 种 观念 已 被 if Flo ARITA 194 FY ( genetic mate- rial) HLEEAREAROR, 二 种 “ RBH” RRERE WB 一 作用 子 (cistron ) 一 初级 功能 primary function)” 317 观念 。 此 种 观念 婚 未 否定 某 些 基因 的 存在 ， 其 功能 阔 不 限 於 控制 鲁 媒 和 蛋白 的 胺 基 酸 类 别 及 顺序 , 也 不 否定 有 些 酵 素 是 由 殉 根 不 同 的 SHER (polypeptide chain ) 所 租 成 , 每 一 根 链 都 受到 一 个 基因 的 控制 。 对 有 些 基因 [ 结构 基因 ( structure gene)] 或 作用 子 ( cistron ) 可 决定 酵素 的 专 有 性 ':( specificity ) ，“ 一 基因 一 酵素 ”学 褒 目 前 已 演 怪 成 “一 作用 子 一 多 胜 肽 鳃 ” (one cistron-one polypeptide chain) BS ° 或 在 有 些 状 次 下 ? 全 个 基因 代表 著 一 {A4%4RF (operon) BRR— (Aik 8 me (genetic transcription ) 及 调节 (regula - tion ) Mocs HB SEILR “ —ea __f RNA ”(one operon-one messenger RNA) {Bist > one gene-one polypeptide hypothesis 一 基因 一 多 胜 肽 链 假 说 : KBR RAK SH EA, 均 属 於 每 一 基因 控制 一 个 单一 多 胜 肽 的 合成 ， 多 胜 肽 具有 独立 功能 , RR Hw HEA AKER Go one operon-one messenger hypothesis —}e#i-F 一 信息 假说 : ORF (operon) one-plane theory 单 面 学 说 > 交 又 型 学 就 (chiasmatype theory) o one step meiosis 单 步 减 数 分裂 [ Cleveland, 1947 ] : ORR R (meiosis) o . ontogenetic “个 体 发 生 : 指 一 个 个 体 (indi- vidual ) 的 发 育 [ HB AR A (embryo - nic development)] 。 ontogeny {A#@#+ [ Haeckel » 1886 ] : BA WE (organism) ,一 个 器 官 (organ) 或 一 个 租 胞 胞 器 (organelle) 的 发 育 过 程 。 [> @RR (recapitulation) ] 。 ooblastema “受精 卵 : HES HAIR = 受精 卵 {ogsperm)， 卵 孢子 ( odspter) 或 合子 (zygote)] 。 oocenter 卵 中 心 体 [ Fol » 1891 ] : 指 卵 和 ff PH (centrosome) [ = 卵 中 心 体 (ovocenter)] 。 96cyte SARMMAAA[ Boveri » 1891 ] : 亦 可 WR IBALMIA (egg mother cell) . WK SRAL MIA (primary odcyte) KH—AKRB 分 裂 产生 一 个 次 级 卵 母 和 上 胞 (secondary o- ocyte ) 以 及 一 个 第 一 极 体 ( first polar odgonium body )。 在 第 二 次 减 数 分 裂 时 ， 次 级 卵 母 租 “ 胞 产生 一 个 卵子 (ovum ) 以 及 一 个 第 二 极 体 (second polar body) [9PT# ( 06- genesis) ] o odgamy Ac 58 : 一 个 不 能 动 的 雌性 配子 (gamete) ( 卵 和 上 胞 )， 和 与 一 个 能 动 的 雄性 配 子 ， 经 受精 作用 ( fertilization ) 而 结合 。 odgenesis 卵子 发 生 : 指 动物 雌性 生殖 细胞 (germ cell)[ 9BMHHM ( egg cell.) RIB ( ovum ) ] 在 生殖 腺 (gonad) 中 的 发 育 。 生 殖 腺 [ 亦 称 卵 巢 (ovary ) ] 内 含有 原始 生 将 租 胞 ( primordial germ cell ) [ RR 40% JRER MAHA ( primary obgonia ) ] 。 此 ia tA: 7A RE — AR POR ASB AA. EAE 次 级 卵 原 组 胞 (secondary odgonia)]o HOSA RE. KOSI Ae eR RAS 胞 (oScyte) » SRALATIARBARE ( grow ) 让 到 卵子 发 生 过 程 千 束 。 卵 母 稻 胞 的 发 育 期 又 可 分 镶 三 个 时 期 (subphase ) 。 紧 随 卵 原 竹 胞 形 成 卵 母 秋 上 胞 后 是 第 一 期 [ 即 前 减 数 分 裂 期 (premeiotic phase ) ] ， 此 期 生长 非常 Bis 在 第 一 次 期 千 束 时 MARAE. 卵 母 租 胞 进 大 第 二 个 生长 绷 馒 的 时 期 [ 主要 是 由 於 细 胞 质 的 合成 ] ;到 第 三 期 上 时， 生长 的 速度 急速 增加 ， 程 过 一 段 较 短 时 间 和 后， 办 At MFA AB i» 所 请 前 减 数 分 裂 (premeiotic ) 现象 ， 一 般 是 紧 随 着 最 后 一 次 卵 原 组 胞 分 裂 完 成 时 开始 。 在 第 一 次 与 第 二 次 减 数 分 裂 时 ， 卵 原 HARE Dh KR IAAL AA AM EAE SE FRR BC FL SB(oviim ) SR MBIA (egg cell)] 以 及 三 个 ( 偶而 会 两 侦 ) BARES Mi [ 即 标 体 (polar body) 或 极 租 胞 (polocy- tes )] 。 第 二 次 沽 数 分 裂 发 生 在 次 级 卵 母 租 胞 中 。 而 且 一 般 均 停 带 在 中 期 或 后 期 直到 和 受精 Ry iit» ZEMVAACE (plasmogamy) 后， 第 PRB BETTIE » 雌雄 “原核 (pronu- clei 在 极 配 合 (karyogamy) 时 千 合 在 一 起 。 [ >9P R (cleavage) ] 。 odgonium HARRRAB[ Boveri » 1891 ] : | F— UR RA + fe (germ cell), KBR Sy SAM BEA: ER SP HE fa (obcytes) [OF + # (oSgenesis) ] 。 2. FR MAA (Thallophyta) 的 雌性 配子 # (gametangium) o obplasm 318 odplasm $ SRA : $EIRMIA ASS 40 B(cyto- plasm ) o SRAAASIABS be tee he Py Re Be HORE A. Albee eR EK — 的 程序 发 育 [ORE EA (embryonic de- velopment ) J]. ja#tbe bey fzie J) RESER 明确 ( 它们 之 问 的 界限 划分 得 十 分 明显 -) ， 它们 也 可 能 合 侨 在 一 起 [ Waddington ， 1956 ] 。 odplasmic segregation SPH 4} RE: O#€(de- termination) 。 oosome HARB [ Sylvestri» 1914 ] : = 殖 系 (germ line) 体 ， 或 生殖 组 胞 定子 (germ cell determinant)。 . odsperm ”受精 卵 : 一 个 受精 的 卵 [= 人 受精 多 ( odblastema ), JSfa-(odspore) K A-F \zygote) ] odsphere §Ptk : #82444 Fi (fertilization) 之 前 的 雌 配 子 。 o6spore Sijaf ; 受精 卵 : | 一 个 人 受精 的 卵 组 上 胞 (ovum?) [ = S¥RIR (odblastema), 合 F (zygote ) ， 或 受精 卵 (obsperm) | 。 2 某 些 原生 动物 ( protozoa ) 的 被 襄 合 子 (encysted zygote). . odtid SAMAR : 在 卵子 余生 (odgenesis ) 时 ， 所 产生 的 四 个 和 胞 中 的 任何 一 个 [= 卵 租 胞 ( ovotid ) Jo obtid nucleus HAMARAAK : MARINA HIB FARK ARR A. KHZ =BKREBMBK, A-BAKRARAD BE Z KEM: RAK (pronucleus). opal mutant 乳 色 突变 体 [ Brenner et al., 1967 ] : 在 信息 RNA (messenger RNA) 上 产生 链 和 图 止 字 码 子 UGA 的 一 个 无 意义 突 #4 (nonsense mutation)o [ O#sHRW AR (amber mutant ) 5 #4@,% #48 (ochre mu- tant) J]. opaque-2 上 暗色 一 2 ( R#) : AA RRR (lysine) 玉米 之 一 个 突 人 变 品系， 过 种 突 释 体 可 用 於 治疗 礁 胶 酸 缺乏 症 (kwashiorkor) open population 开放 集团 : 能 使 基因 自由 交 换 之 集 园 。 operator MEA [Jacob and Monod »1959): BGR ARF (operon) RH (model), HE FEA ERR LAS — (Rese OZ (recogni- tion site) ， 由 於 在 此 和 结合 一 个 抑制 物 (re- ”ximal end ) 。 pressor ) 而 过 成 对 道 传 转录“( genetic transcription ) 的 负 控制 (negative con- trol ) 。 操 和 比 基 因 是 一 个 DNA 分 子 上 的 一 序列 氨基 [ 大 肠 查 菌 (了 .coli) 我 酶 酶 操 纶 子 (lac operon) Mf Mt EAA 21 TARE) 5 He MAE A ALR RAR F ( operon ) 的 近 端 (pro- PRACZE A FA HEAR > 可 以 阻止 RNA A As(RNA polymerase) (EER MEF TSE SB ROTE A Gy BE at FEA AR AZ (native ) “8K ( double- | strand) DNA AFR. REC ASAS BA, E— ABI) Hy 7) LA le) — Rt A 内 ， wowinppoeypirroyrig | ctural genes) 。 在 生物 体内 (in vivo) » FRMtzEA Zee 的 辨认 ， 可 以 烃 由 操纵 子 内 各 基因 之 同位 题 性 组 成 表达 ( cis-dominant constitutive expression) 以 过 成 [ OF (operon). 但 在 试管 内 (in vitro), DNA 如 具有 已 经 改变 过 的 操 继 基因 ， 和 与 抑制 物 的 结合 数量 会 少 於 其 相关 的 野生 型 DNA o REAR 324 (operator specific mutation, 符号 OX ) 会 产生 对 抑制 物 反 应 专 有 性 的 改 释 。 PRC EAR (constitutive mutation, 符号 Of ) SRAAHAMHARE, Amr 摄 抑制 物 与 操 黎 基因 的 和 结合， 因此 操 葡 子 内 所 有 有 关 基 因 所 作用 而 产生 的 酵素 份量 ， 可 以 过 到 未 铀 和 节 (unregulated) [ 也 就 是 “ 租 成 ”( constitutive ) ] BRK. 3 突 释 通 常 是 由 於 在 一 个 可 诱发 (inducible ) PRT ADRKEA B+ RRS MORE HR(deletion)- RREABSURS (operator zero mutations)» (74F 9% Oo ) ， 整 (ERR TA 2253S PRT. 7 ERAS) A ER HEF 9 Ae5E ERA SES SAI, HK SRA ARCEAA (synthesis) & #@ RAK ( constitutive ) 式 。 operator constitutive #2 Mt Al fA Ak Fe [ Jacob and Monod 1962 |: D##*REA (operator) 。 | operator zero HMR ABB [ Jacob and Monod ,1962 }:*) LABA Ik fa] — Al at F (operon) 内 所 有 酵素 合成 的 突 释 。 [Oe 纵 基 因 (operator) ] 。 operon 操 徐 子 [ Jacob et al.» 1960 ] 时 319 — FAA EHD (structural genes ) 具有 共同 协调 的 表 过 (coordinate expres- sion ) 以 及 紧密 关 隐 的 控制 位 置 (controll - ing sites ) ， 只 有 附着 在 同一 控制 位 置 上 的 一 群 基因 才能 共同 进行 遗传 转录 (genetic transcription ) [ 同位 题 性 效 座 (cis-do- minant effect)], [Epstein and Beck- with» 1968,(Ann Rev. Biochem.37: 411 ) Jo H—ERULAYWRE (positive) 或 负 (negative ) 调节 作用 ( regulation ) AIR EET EERE FT 2k “ 负 控 制 “ 情 WE» HAR AROREER. 2 Mt FE BD EA AA AT IAA 胞 质 调 节 成 份 ( regulatory component ) _ { MH ( repressor )] 的 情况 下 ， 仍 然 可 以 进行 遗传 转录 。 如 果 是 “ 正 控制 “体系 ， 起 始点 (initiator) EHIME A BAe Se fa > HURT ERA BR ME DH fa E> AHETTIA BR FERED (pro- karyotes ) P» MMITRR— HA MIE (polarized) HHAHTARBRHE TZ, Hig Ph (FARA (operator) fz Pte 始 和 调节 — (PRM FEA Rt F (pro- moter), #42 (operator) ， 一 个 或 多 个 结构 基因 ( structural genes)» ， 以 及 终 结子 ( terminator ) ， 千 构 基 因 具 有 址 传 信 息 控 制 酵 素 的 合成 以 进行 有 关 的 代谢 功能 。 PEM TH SER [ 最 和 终 产 生 一 个 多 作用 子 ( polycistronic) 的 信息 RNA (messenger RNA ) ] 在 促进 子 处 开始 ， RNA KOS RNA polymerase) 也 在 此 处 与 DNA 和 结合 (bind )o MRRCEARAA DHEA (repressor protein )[ 负 控 制 (negative control) ] ,mRNA 的 全 成 就 从 此 开始 。 转 SRF AER TA mR iL. hm BR EST fit fit» mRNAM IRR. HRT HH 速率 由 两 个 因素 决定 : 1 ES Tosh (trans- _ eription initiation) 的 频率 ; 2 Bare 进行 的 速率 。 有 些 操 继 子 好 像 具 有 超额 的 调节 基因 座 (regulator loci) : 除 操 继 基因 郑 近 的 促进 FRA, RHI SHER BRA 超额 的 促进 子 ; ARIS RET ER 不 相 联 和 结 ， 即 使 整个 体系 的 作用 已 经 停止 ， 一 些 转 外 作用 仍然 经 常 在 最 后 玫 个 基因 中 淮 operon 行 。 在 负 控 制 的 情形 下 ， 一 个 操 和 网 基因 可 以 用 “开放 “”(open) 或 ”于 镇 ”(closed ) 的 状态 存在 。 在 开放 状态 或 是 操 粥 基因 人 缺失 (absence 或 deletion) 的 状况 下 ， 此 一 操 继 子 内 的 每 一 个 千 构 基因 [ 作用 子 (cist - ron )] 都 合成 信息 RNA ， 因 此 也 可 以 产生 此 mRNA 所 控制 的 多 胜 肽 链 。 在 闭 镇 状态 下 没有 一 个 结构 基因 可 以 合成 mRNA 及 多 胜 肽 链 。 如 果 在 一 个 调节 基因 (regulatory gene 或 regulator ) 控制 下 产生 了 特殊 的 细胞 质 Ahly, Mtl RR EA RAAB (complex) If REEREZEA BAA. RMA SES] LRH (inducible) 或 抑制 (repr - essible), 2VCEBRMEERHHHED SF : KRh-MVUURE-FASGRHAD ( metabolite ) 所 中 和 [ 此 种 代谢 物 通常 也 就 是 操 释 子 所 控制 生产 第 一 个 酝 素 的 基质 (substrate) ] 。 此 代谢 物 称 坑 东 发 物 (in- ducer ) 。 诱 发 物 阻止 操 秩 基 因 和 与 抑制 物 间 REA, RABE, HREM till KAA MM BT LA BRE FANT fs HA 2E ABT il PF RHA 第 二 种 抑制 物 必 须 经 由 特殊 的 代谢 物 将 其 活性 化 ， 此 一 代谢 物 称 坊 共 抑制 物 (corepressor)， 在 与 相应 的 操 禾 基 因 相 互 作用 之 前 ， 使 同一 探 向 子 内 的 所 有 和 结构 基因 和 终止 作用 。 有 些 操 徐 子 在 正常 情形 下 没有 作用 北 且 人 受到 一 个 产生 抑制 物 调 和 节 基 因 的 控制 ， 抑 制 物 抑 制 操 释 基 因 冰 因此 也 进而 抑制 操 禾 子 ， 第 一 型 的 抑制 物 效 应 坑 此 种 操 丝 子 所 具有 的 特性 ( 图 6 ) . PRB. FABIA 释 也 可 以 消除 过 些 操 继 子 的 被 抑 制 现象 ， 调 节 基 因 的 突 光 使 抑制 物 发 生 季 化 。 如 果 操 徐 基因 发 生 突 沟 阔 对 抑制 物 不 再 敏感 ， 也 可 以 TABRER REF AS BID) HA RR — «ANE THRE R AMD RE» REPRE TE IE RM aI FARA ， hl Ae SM METER (EA, Del fF FA PY fe AE al A ER a NE AE BE “Ee RAY i» He Re ER REA 4} £ (foreign) 调节 基因 所 产生 的 抑制 物 发 生 感应 。 对 一 个 操 徐 子 的 和 遗传 (genetic) 及 互补 ( complementation ) film? (map) (FLEA BANA ESS. AE HS operon fusion 二 一 二 一 上 mw | 不 具 活 性 不 具 活 性 ) SS whe ie ag Reeth 320 ae “Te Ca 各 不 具 活 性 ( 具 活性 } BBY A a mo (8 EE “xD BAR “1 ee [LIN WN = i aa Rea Re 4) #3) SAR 66 MEAD METRE "A, DRREMEOLK. OMMEM NUM. DRA A P28 SB EAL IBREA(site clus- ters ) 相应 的 互补 群 ( complementation groups). HARA MIA RADARS, 7E58 (3 et + BA LA BR (polarized asymmetric ) fic ft. ANA Ai SAA Alf (suppressors)[@ 阻 昌 基因 (sup- pressor gene)] 具 有 信息 阻 遇 因子 ( infor- mational suppressor ) 的 特性 ， 亦 即 具 有 等 位 基因 ( allele ) 专 有 人 性 而 不 具 基 因 (gene) HAH. RREDMZEDMRKRE PHE FEA ERRATA. fei EIR IG E> Fl — a *) RE Br BS PREAAUWEBEHAA, AEE 47 ( parallel ) 但 不 同等 non-coordinate) 控制 的 酵素 合成 。 此 种 共有 控制 的 单元 称 含 #941) F (reguloni 叱 交叉 路 径 调 各 (cross- pathway regulation) » 超级 择 纵 子 控 制 “ (supraoperon control)]。 fh RPE TF ON SAI KR Hd 41 (catabo- lite repression)A # 3',5' BK AMP (3' 5'=cyclic AMP ) 以 及 一 个 蛋白 质 因 子 ,(pro- tein factor ) CAP [代谢 物 活 化 蛋白 质 (catabolite activator protein) 的 简 写 ] LSE TBR. c AMP 及 CAP 的 需 要 可 能 在 使 RNA 聚合 酶 在 对 代谢 物 感 内 的 促 i= F (promoters) Ft PARGEB BRE A Rl HEAT ESAS BERS ITF ATR PRRRR> FPR REZEPRIT BAY ( proximal) SRARER ERM REHS 因 有 较 低 产量 . K-RAIBR +B 调节 作用 ( semi - coordinate regulation ) [ Bauerle and Margolin» 1966] 。 此 SAM ARE VELHR SAA (internal )4& # F( easy 而 此 促 进 子 有 较 低 的 效能 。 在 WAXED (eukaryotes) 中 ， 一 般 情 形 下 ， 控 制 一 串 在 代谢 作用 上 有 了 关 酵 素 的 一 HEA, CRRA BAM RRRFT LOH 人 作用 (transcription) ] 。 operon fusion 操 秋 子 融合 [ Jacob et al. ， 1965] : (PERE ( IRA ) 的 融合 ， 使 一 个 操 秋 子 的 基因 征 一 个 卷 近 的 第 二 个 操 统 子 的 控制 元 素 调 荫 。 一 个 多 作用 子 (Boly- cistronic ) 信息 RNA(mRNA， 将 从 此 二 (PRET E » operon network #MtTHS : PRET RIA 73 M2 A (regulator gene ) 之 集合 ， 他 们 间 的 相互 作用 使 一 个 操 移 子 构造 基因 的 产物 作 入 活化 或 阻 遏 另 一 个 抑制 禾 或 效 准 ri (effector) HEME Fo oppositional genes HV RA: OLR MA 用 ( gene interaction ) ; AHS ( in- combability ) 。 opsonin 调理 素 : 使 特 胞 行 噬 菌 作 用 (phago- cytosis ) 的 一 个 抗体 。 optical isomer fest Ri >: LER: Be ffl (plane- polarized) 光 通通 次 液 时 ， 造 成 CREA REDIF 光 的 旋转 是 由 於 分 子 之 不 对 称 ， 具 有 此 种 特性 之 分 子 依照 光 的 向 F (levo) 或 向 右 (dextro ) KB, MEF | 321 SPRL Rd SA. order 目 : 在 移 (class ) 以 下 ， 由 一 个 或 数 个 ft (families) 所 租 成 的 分 类 体系 。 organ 器 官 ; 动 植物 之 一 部 份 ， 冰 坑 构 造 和 功 能 之 单位 。 organ culture “器官 培养 : 细胞 培养 (cell cu- lture) 。 organelle _ 租 胞 胞 器 : 4% (cell ) 7MHWEA (cytoplasm) 中 ， 任 何 具 有 特殊 形态 及 功能 的 结构 [ = 三 次 组 胞 胞 器 (subcellar organ- elle ) ] 。 诸 如 细胞 核 (nucleus) #25242 ( mitochondria)» %{##(plastid), 3 基 氏 器 (Golgi apparatus)» %88#%(ribo- some )， 溶 源 体 ( lysosome )» 肝 酶 小粒 (glycogen granules)» 酵素 源 颗 粒 (zymo- gen granules) & $< (th MUKA fk UALS © organelle DNA #ifiaiia#2 DNA : RAY rh, DNA 与 它 的 核 DNA (nuclear DNA) 位 於 粗 胞 之 租 胞 胞 器 上 ， 而 不 是 位 於 组 胞 杰 ELO##&#DNA (chloroplast DNA); #292 9EDNA (mitochondrial DNA)] . 胞 胞 器 DNA Fgh Ree ele A fF ERS 84 (complex) 。 2 organism 生物 : —(H AABN + oe 乔 谱 系 基 本 单位 [Luriaand Darnell >» 1967 ] 。 Organization effect 和 组 成 效应 [ Levitan ， 1954] : Fa WS FR ER EB A HS [> 428 MM (position effect)] 而 使 相 郑 的 得 传 基 因 座 ( genetic loci) 问 产 生 相 互 作用 而 生 的 效果 [ 例如 有 些 个 体 对 两 个 染色 HOA CMR 2 4x4I(heterokaryotypio), He OK PT REIN ( cis ) MR (trans ) 构 型 Fe 4E> PAN fe eR Fl 7S Fel BE AE (fitness ) ] 。 organizer #8M@H ; MMP L: 且 (embryo ) 内 的 一 个 区 域 [ “ht” (organiza- tion center ) ] ， 从 过 个 区 域 可 以 诱 遵 嫁 接 (grafts ) [ WRBA%#( induction )] ， 表示 可 能 有 一 邵 份 和 细胞 可 以 做 仿 胚 的 族 遵 物 ( inductor) [ 或 激发 物 (evocator ) ] ， 它 能 引起 兹 控制 其 他 租 胞 群 的 分 化 ( differ- entiation)» AM RERHKB+EE GHEE 胞 的 命运 。 organogenesis ”器官 发 生 : 器 官 的 形成 。 overdominant orientation 定向 [ Darkington » 1937 ] : oP tip & ©] (centromere orientation) o oriented meiotic division 定向 减 数 分 裂 : 在 果 Hip, —(FAS Miz mR os, Reo FEMI KK EAT} (single file)- ， 他 们 的 长 轴 和 与 DAAC RE HES REGA Ze Re A RB A Mil (oocyte) ZR, AW FRR he 不 同 染 色 体 [ AER BOC 染色 体 ( dicent- ric ) |» ZMK (polar nuclei) $ RIB BR o ‘ orthochromatin iF #@ [ Brink »1960]: > &'| 4 & & ( parachromatin) o orthogenesis ( FIRR [ Haacke » 1893 ] : #6 #% A 7R4L( phyletic evolution) <—® 长 的 时 间 内 ， 沿 着 单一 的 方向 进行 ( 随 着 一 个 直 稼 型 的 路 径 ) o Kal RAE Bie (-vitalistic ) Po He Reais RM tb ARH, MERREH BREST SA-B 有 限 的 范围 向 目标 进行 。 orthoploid 正 倍 体 [Tixzplier » 1916 ] : = #43 (euploid) 。 orthoselection (A/a) j% ; FlAn#IE: 在 自然 选择 (seleetion ) 中 ， 它 的 行动 在 一 段 漫长 的 时 间 竺 ， 尼 照 同 一 的 方向 进行 ， 即 产生 所 请 的 “ 直 生 现象 " (orthogenesis) ) 。 osmiophilic 亲 钱 的 : TE BF A BU AS, PR AR PY RG ALR osmium tetroxide,OsO4) 染色 的 邵 份 。 osmiophobic RERA) : 29,4444 (osmiophilic), outbreeding RX : = 相互 交配 ( cross- breeding)》 含 一 种 交配 体系 ,与 自 交 (inbreed - ing ) 相反 。 亦 即 不 同 个 体 问 的 交配 (mat - ing) o FRM MAMAR-REA pS BEAT AR HH 9 (ARS Rk © overdominant 超 是 性 [ Hull » 1946] : 二 个 ~ 等 位 基因 ( alleles), 若 它 的 殿 质 结合 体 (he - terozygote) AA' 的 表现 优 於 其 同 质 千 合 fla (homozygote) [AA 或 AA ] . JRBIAT EE 察 的 基因 型 值 (genotypic value) HM Aes 合 型 之 外 ( = 超 显 性 (superdomsjinant)， 可 图 解 如 下 : 超 显 部 分 “无 显 BD 超 显 性 是 性 显 性 性 显 性 显 性 性 et tt AD Ge | 0.5 0. —-@.5 —1—-1.2 AA AI'A' overlapping inversion 322 BARA AIUBAARAR, Ro 5! 表现 出 A 或 A’ 的 性 状 。 但 其 F,AA” 的 性 质 若 表现 在 二 者 之 间 ， 即 入 无 题 人 性 (iondo- minance)( 即 二 者 无 显 隐 性 之 别 ) . GAA’ 的 性 状 表 现在 0.5， 即 A 对 A’ BBR (partial dominance )oAA 表 现在 1 时 则 熏 AA 人 性 状 完全 相同 ， 即 A 对 A’ 坑 题 性 ， 若 AN RTE 1.2 RF RAR A’ RBH. R 之 AA HERD IRR — 0.5, -1 或 —1.2, A HADPBRHBH, re 或 超 题 作 。 依据 上 述 ， 在 意义 上 RATE ( real overdominance) 8 (BitB RATE ( (pseudo-over dominance)# Fi 7s fl eS 7S EA BA — 因 座 (genetic locus) 所 支配 ， 而 是 由 许多 不 同 组 的 基因 座 或 染色 体 片 段 共 同 支 配 。 事 Kk RHABRAKAHED EH BE EXE, RAR BR Zac. ABRAR 能 从 一 个 高 度 自 交 系 中 ， 某 一 基因 座 发 生 突 网 时 得 到 攻 明 ， 或 者 亦 可 从 一 集团 (popula- tion ) 中 ， 其 相 引 连 镇 (coupling linkage) B48 FR BA (repulsion linkage) 保持 平衡 WEBB «Falconer, 1960 ] 。 —-#2R> BRARREDILS LOR 据 。 因 入 一 基因 座 由 两 个 不 同 的 等 位 基因 表现 时 ， 其 生理 的 多 面 性 ( versatility ) 常 比 一 个 基因 座 由 人 双重 的 单 等 位 基因 表现 时 仿 大 。 在 下 列 状 况 下 即 可 产生 超 是 人 性 : L 若 一 对 等 位 基因 中 ， 某 一 个 基因 在 效 果 上 呈 中 性 ， 则 基因 和 的 单一 剂量 ( BAA’) 会 较 允 剂量 更 接近 理想 剂量 ( optimal dos- age)。 5 2 若 二 等 位 基因 (AR A ) 均 具 活性 ， 则 其 各 别 的 有 关 功 能 可 以 产生 互补 作用 。 3 若 二 等 位 基因 (AR A’), SAF 不 同 的 初级 功能 ( primary function ) 5; 则 当 其 共同 出 现时 ， 会 产生 较 大 的 效果 。 4 县 质 结 合体 有 一 条 不 同 的 遗传 途径 ， 因此 其 产物 与 单个 等 位 基因 ( ABA’) 的 产 物 均 有 所 不 同 。 overlapping inversion SAMY: 包括 前 已 侠 位 简 段 邵 份 的 第 二 次 倒 位 ， 所 小 成 的 复合 染 色 体 倒 位 。 ovotestis 雌雄 同体 动物 生殖 器 官 : 动物 具有 SRS (ovary AIBH (testis ) WHEAT 器 官 。 ovotid SAMiha : = $p #0, (odtid) ° ovule 胚珠 : —PibAEM BRET HATA A 它 包含 珠 心 ( nucellus ) 和 种 皮 (in- tegument) o oxidation-reduction reactions 4 4{-j8/R Foie: 化 学 反应 中 ， 电 子 从 还 原 剂 (reductant ) 转 移 到 氧化 剂 ( oxidant ) ， 由 於 电子 之 转移 还 原 剂 ”被 氧化 ”( oxidized ) ii ML whl ig a (reduced) 。 oxidative phosphorylation 3 (-i§RR(L(ER: 发 生 在 粒 线 体 (mitochondria) 的 膜 此 ， 配 合 电子 的 转移 以 产生 ATP 。 oxydosome 氧化 体 [ Deley » TBO ] : OF $2. #8 (mitochondrion) ) 。 | 4 : | ; j | } 让 323 Pp P Lft#HA+F (proton) ; RRA (proba- bility ) ; 磷酸 (phosphate) 等 之 符号 。 2 固 机 交配 指数 (panmictic index) Me 符号 。 P, [Bateson and Saunders +1902 ] : #€ AER ATR AS AS» BT CEE (9) —- (SS Ba» P, BREAK (FL) RA, P. as QA (grandparents), P, BML 本 (great grandparents) ， 以 次 类 推 。 3a2P “ 磷 的 放射 性 同位 素 ( radioactive iso- tope ) 释放 强 8 粒子 ， 半 误 期 (half - life ) 14.3 K. pachynema #8#4HH[ Gregoire» 1907 ] : = 1h (pachytene) [ CARP ® (mei- osis ) ] 。 pachytene #84488 LWiniwater » 1900] : ORMRDR (meiosis) 。 pachytene DNA #8443h DNA [ Hotta and Stern,» 1971 |] : R&>R ( meiosis ) 粗 秋 期 时 DNA HAK, MK GM MR ( repair replication )DNA 合成 的 产物 。 PA M18 -€ 48 (genetic recom-bination). packing factor “ 搭 曲 值 [ Darlington and | Upeott, 1939] : 篇 一 征调 量 染色 体 螺旋 ( chromosome coiling eR Mit RAK» 即 由 染色 体 螺 旋 (hilix ) MA RRURAK (chromosome thread) 的 直径 所 得 之 值 。 paedogamy “幼体 烙 合 [ Guillermont, 1910] : RARALA (automixis) 的 一 种 [ 专 一 人 性 的 自体 和 受精 (self-fertilization)]。 是 同一 个 个 钥 烃 过 沽 数 分 裂 (meiosis PTF 生 的 同型 配子 (isogamete) 或 民 型 配子 (an- isogametes) 问 的 相互 千 合 。 可 能 由 一 个 母 Mf ( BCALAHAA (gamont ) » Al +3¥(game- tangium ) ] 直接 产生 相互 接合 的 配子 (ga- metes ) ， 或 者 此 一 个 体 先 行 分 别 产生 雌雄 性 器 官 工 精囊 (antheridia) 及 卵 原 和 上 胞 (os- gonia )]， 然 后 此 二 者 的 产物 再 行 融合 。 他 型 式 的 自体 融合 还 有 自 体 受 精 (autogamy ) 及 单 性 生殖 (parthenogensis) 。 paedogenesis “幼体 生殖 [ v. Baer » 1886]: |. 在 个 体 师 期 或 肚 胎 期 时 ， 由 卵 租 胞 发 育 palindrom 形成 个 体 的 一 种 单 性 生殖 (parthenogenesis) 2 三 幼 期 成 熟 (neoteny) o pair-alleles ”配对 等 位 基因 [ Laughnan ， 1952] : =@ #124 (pseudoalleles) 。 pairing “配对 : 在 交换 (crossing over) # 生前 ， 同 源 染 色 体 (homologous chromo- somes 互 相 靠 近 统 向 附着 在 一 起 。 [COKE #4 Gc # (chromosome pairing)] 。 pairing block 配对 和 组 段 [ Darlington and Mather» 1932] : R-ERED RABY 段 ，[ 包括 一 定数 目的 染色 粒 (chromome- re) ] o EMAAR, Ee tem ACH (chromosome pairing) 的 作用 单位 。 过 种 配对 租 段 及 它 的 次 级 单位 ( subunit ) 有 两 两 相配 的 倾向 。 如 果 在 减 数组 胞 中 有 两 偶 芭 上 的 同 源 染 色 笨 (homologous_ chromosome), 此 种 配对 型 式 即 可 能 改 妓 ， MRS KM (multivalent )[ @@+& (zygomere)] 。 pairing index “配对 指数 [ Pataw» 1941] : >Az#® (pairing number) o pairing mating “成 对 交配 : 一 种 用 来 决定 两 群 个 钵 ( A 与 B ) PERI RARE HE. FR 四 征 可 能 的 交配 租 合 以 个 别 进 行 独 验 交 配 的 可 能 性 ， 即 A?xA3，B9?xBs [ 即 同型 交 Ad ( homogenic mating ) ] ，A9?xB1， B9?xAas[ 即 县 型 交配 (heterogenic mat- ing) ] 。 因 此 可 将 交配 系统 分 需 二 种 ， 一 篇 " EVE BLE ” (male multiple choice); 即 一 方 的 雄性 个 体 ( ARB ) 可 自由 与 双方 的 肉 个 体 交 配 。 另 一 俘 ” ME BLE HK (fem- ale multiple choice ) 即 一 方 的 峻 人 性 个 钥 ( ARB ) 可 自由 与 双方 的 雄 个 体 交 配 。 pairing number ”配对 数 : 4 —fHHE(diploid) MR SEH (polyploid) 中 ， 烃 染色 体 配 对 (chromosome pairing) KKH SARAH 数目 。 每 个 配对 的 彭 至 少 有 一 个 交 又 (chia - sma ) 。 观 察 的 配对 数 与 理论 的 配对 数 ( 即 二 全体 与 多 信和 体 之 染色 体 可 能 配对 的 数目 ) 称 坑 ”配对 指数 ” (pairing index) 。 pairing segment 配对 和 节 段 [ Darlington» 1931] : OR AMPH HM ( interstitial segment ) 。 palindrome j@+7 [Wilson and Thomas ， 1974] : f£ flees ss [H—BUZDNA MHA), CRABEWMRERHHREAD palingensis 324 体 问 隔 上 前 揭 之 氨基 顺序 [ 亦 即 ABCtC- B’ A’ ] ACARI. FARR t+) 上 4 FRC AY 9 BA Sai Be BAT A a 2 ST. AE FA a (AR AAS LTA UER DNA 障 层 的 特定 截 别 位 置 ， 冰 可 能 信和 蛋白 质 的 车 合 。 除 了 在 'DNA ZH, BRE (lo- op) IN4#FFiEH RNA (transfer RNA)， 核 &@ #2 RNA (ribosomal RNA)» £4 #% RNA (heterogeneous nuclear RNA 和 信息 RNA (messenger RNA 上 ， 北 对 过 些 分 子 与 通常 蛋白 质问 的 某 些 特定 交互 作用 有 天 。 palingenesis © 8 M224 [ Haeckel ， 1874] : 祖先 的 特征 在 胚胎 发 育 过 程 中 重 Bo panmictic ‘$38: AAS ERA 48 RCA — (8 22S (interbreeding) # WM (po- pulation ) 中 。 其 中 每 一 个 个 体 均 有 同等 机 会 与 任何 一 个 以 性 个 体 交 配 。 此 整个 的 集 园 RU K— (Bik S4 (deme) panmictic index ”省 机 交配 指数 : 活 机 交配 指 数 之 符号 仿 P ， 与 近 交 你 数 ( inbreeding coefficient» MRF ) 有 互补 关 傈 ，P = LSS panmictic unit ”省 机 交配 畦 位 [ Wright » 1943 ] : 一 群 成 熟 的 个 体 LC R-MARA (local population ) ] 中 ， 每 一 个 体 都 有 相同 的 机 会 与 刁 性 交配 及 产生 后代 。 因 机 交 配 单 位 代 麦 最 小 的 “ 孟 德 尔 集 团 “(Mende- lian population ) ， 而且 成 坑 租 成 物种 (species ) 的 复杂 集团 体系 的 一 邵 份 。 panmixis ”省 机 交配 系 [Weismann » 1895}: NBR” panmixia ”， 在 交配 时 可 逢 机 的 (random) FRABAC ALES R o E FAFE 1 BEACAC (nonrandom) #8 。 papaim ”木瓜 酵素 : AAA iT (latex) 中 所 抽出 之 蛋白 分 解 (proteolytic) MR o parabasal body “ 副 基 体 : =H (kinetop- last) 。 paracentric BAH) > 坑 染 色 体 内 的 (intra - chromosomal) as. [ 叫 倒 位 (inver- sion ) |. 438 f— “ Aes "(intrach- ange ) 中 ， 不 包括 中 季 (centromere) & 域 。 与 包括 中 和 节 在 内 的 “ BBP” ”(pericent- ric) MAR 。 Paracentric inversion paraloci parametosis BAR : 不 包括 中 节 (centromere) 的 一 个 倒 位 。 paracentromeric heterochromatin 同 臂 内 界 染 &@B [ Luyks » 1974] : #6ii(centromere) poy Bt & Hf (heterochromatic) fe, Sak, 在 大 邵 之 例子 中 ， 至 少 含有 高 度 重复 的 从属 DNA(satelliteDNAJ 。 在 减 数 分 裂 (meio- sis) 中 ， 同 懂 内 旺 染 色 质 之 主要 功用 可 能 坑 [LZxyps， 1974 ] 3 使 姊妹 染色 分 体 连结 在 一 起 直到 第 二 次 减 数 分 裂 ，2 决定 染 色 分 体 崔 入 在 中 节 本 身 之 下 的 一 特定 种 类 排 列 以 及 决定 姊妹 中 节 在 染色 钵 表面 土 的 定向 ( orientation ) 与 排列 (disposition) o parachromatin “ 副 染 色 质 : | B—MsIEL 性 的 核 质 ( nucleoplasm ), BRBRAL E/E 4 4% (spindle fiber) © [ Koerper- ich (1930) #253 “ Bete "(par- achromosomal ‘substance ) » Bleir ( 1930) BIB 2B “shea” ( paragen- oplast ) ] [Pfitzner » 1883]. 2. 184 F (genetic material) 的 一 部 份 [ = 染色 质 ( chromatin) ], ESE 的 “正常 染色 质 ”( orthochromatin 不 同 ， 可 能 对 某 些 遗传 因素 及 环境 因素 的 活动 非常 敏感 Gal 2 AA) pe RAS ee i (somatic mutation) AAP RAB. PR : 玉米 中 的 控制 因子 (control elements) » 及 果 量 (Drosophila ) 中 ,促成 花 斑 ( varie - gateqd 位 置 效 许 ( position effect) Aha # 染色 质 节 段 heterochromatic segmenb] 。 paragenetic al, @(Stt [ Brink » 1962 ] :由 PABA RAM Veet KAR, (27 Keehn. [ 例如 : V 型 的 位 置 效应 ( position effect) ;植物 中 不 稳定 基 ; FAK (unstable loci) ; 以 及 在 雌性 哺乳 动 nh, 9S a4 (dosage compensation) #8 ill PTE EBD HE SAE HK ERE RS 。 EVRA KH KBAR ZR “RB” f4 (genetic) 。 副 基因 座 [ Dunn» 1954] : 彼此 连接 靠近 的 基因 座 ， 兹 具有 相似 或 相同 的 活 动 [ = 众 等 位 基因 ( pseudoalleles) } o paramecin ” 草 履 喜 素 : HH AAP. aurelia) 所 产生 之 一 有 毒物 质 [O+ eB (kappa)] 。 副 减 数 分 裂 [ Battaglia» 1945] :ORRPR (meiosis) 。 325 paramutability all) [ Brink » 1958]: 基因 表现 ( expression ) LTI—EA MSE RMA HED [ae] X# ( paramutation ) ]。 FE (0) 2 A (— Bl EE AAR BD BS Bl Ze EY (paramutagenic) HAF » paramutation i328 [ Brink » 1958]: B ASMA M ( 在 玉米 中 观察 到 的 ) , 它 与 X* (mutation) 不 同 。 它 是 一 个 等 位 基因 [ 称 含 “ 副 可 突变 性 “(paramutable) 等 位 基因 ] 受 同 一 基因 座 上 另 一 个 等 位 基因 [ 称 坑 “ 副 突变 源 `"(paramutagenic) 等 位 基因 ] 的 影响 ， 而 导致 其 遗传 功能 发 生 一 种 有 规则 AM, HACMHAIRMERDE. ale 叙 是 固定 的 烃 由 一 个 副 可 突 释 性 等 位 基因 与 一 个 副 突 玫 源 等 位 基因 租 成 一 民 质 和 结合 体 [> ##( conversion )] ， 而 产生 一 种 不 同 的 过 和 粹 性 址 传 形 式 。 副 可 突 释 性 等 位 基因 具有 中 度 的 稳定 遗传 性 ， 亦 即 在 其 基因 型 中 即使 不 带 明 是 的 副 突 鬼 源 等 位 基因 ,其 个 体 仍 ARS HR. IRM, ATL 检 持 末代 ， 但 烃 若 干 代 人 后， 则 有 回复 到 原 玫 型 的 倾向 “同时 副 突 购 源 等 位 基因 的 印 麦 能 力 I?) AZ Ae ce. [ Bray and Brink ， 1966 ] ° paranemic coil “平行 螺旋 [Sparroz » Hu- skins and Wilson, 1941] : CO @7# # (chromosome coiling) 。 paranucleic body Al|tX#8 : — i #7E All- omyces 的 配子 (gamete ) 及 游 动 精子 (zo- osperm)MiRHIEKy. HMA RNA .与 蛋白 质 连 和 结 所 组成。 在 有 入 分 裂 或 减 数 分 型 开始 时 攻 解 。 parapatric §= 4) pl 747 [ Smith » 1955] : 在 一 些 且 地 的 (allopatric ) Mh, EFI PG eR. EIS, BIG ERA 同 地 区 的 (sympatry ) HARB FE, APL PER 生地 域 性 的 基因 交换 。 [ OR Ri ty(dich- opatric ) J. : paraplasm “ 副 质 [Kupffer » 1875 ] : Mia 成 份 的 一 种 ，[ see AnH ( cytological ) Je fl eat (cytochemistry) AXERBR]. 它 在 某 些 不 同型 的 和 上 胞 ， 或 在 某 种 租 胞 不 同 洒 动 期 的 粗 胞 质 中 ， 以 一 种 暂时 人 性 的 内 合 物 存在 。 此 种 内 含 物 可 能 与 硼 胞 的 营养 直接 有 Bl 在 食物 的 摄取 或 吸收 过 程 中 ， 或 在 食物 parasterility 储藏 时 ] ， 亦 可 能 是 和 胞 活动 的 产物 ，[ 后 来 成 念 租 胞 排泄 的 一 种 麻 物 ， 或 供应 其 他 和 胞 使 用 ] ， 也 可 能 是 不 同 分 解 代 谢 过 程 中 所 产生 的 一 种 不 活性 累积 物 [ Ain: dae ( crystals ) RE##H( pigments ) 等 ]。 Al ARPA AR EMEA ARAL, A 此 它 的 化 学 组 成 也 有 标 大 的 差 殿 [ 主要 成 份 BR: 蛋白 摘 ， 脂 肪 ， 碳 水 化 合 物 或 矿物 质 ]。 peraselectivity alizi=tt [ Sedlmayr ， 1956 ] : #44 (fertilization) 。 ”parasexual ”所 性 的 [ Pontecorvo » 1954 ] : BARGER. RRO ( meiosis ) 以 及 受精 ( fertilization )MiIERVS Mis $l| tt 1% -$ 48 (genetic recombination) f§ 8 的 ， 亦 是 提供 遗传 物质 (genetic material) 行 非 减 数 分 裂 重 租 (nonmeiotic recombi- nation ) BORE Fi. REE A AES (virus) ”中 的 发 生 是 由 於 同 一 寄主 (host ) 上 有 多 种 突 鬼 系 混合 感 染 后 繁殖 所 致 {A FE 细菌 ( bacteria ) 中 则 有 三 种 机 制 可 导致 拟人 性 重组 : 接合 (conju- gation )» ##3% (transduction), WR 44 (transformation) o 4EM% (fungi) Piste R(paras- exual cycle) #—B3A& : ]. £—-BABRRB ( multinucleate mycelium) » 77 R498 (heterokaryonb ERG, XA! ( genotype ) 不 同 的 单 僧 术 在 稀有 情况 下 可 能 融合 ( 可 能 只 是 偶 发 事件 ) 。 2 在 二 合体 融合 核 中 ， 发 生 有 和 料 分 烈 交 换 (crossing over) MAB RH Fie KA 一 起 繁殖 。 3 BERBER D Ailes HRD WH A. 3 (non-disjunction ) Rss AS BH 的 ( vegetative) B49-484t,(haploidization), 此 种 循 政和 正常 的 性 循环 ( sexual cycle ) 效果 相同 ， 以 完成 遗传 重组 ， 因 两 增 加 了 有 AE BR» parasite Bt: 生存 在 寄主 生物 上 ， 薄 由 其 供应 食物 之 生物 。 parasterility. ##*?tt[Brieger » 1928]: He AAA 7S EA SRS Eee eh a 配子 而 产生 ， 而 是 由 一 种 不 亲 合 性 (incom- patibility) 的 机 制 限制 或 阻止 某 类 的 配子 parental ditype 无 法 形成 合子 (zygote) « parental ditype ”亲本 人 双 型 Oey tame HK, (tetrad segregation types) 。 ; eatt L Bateson and Saunders» 1902] :~#4X(filial gene- ;RRKR(P ) 。 parity MEKR: 生育 子女 的 次 数 ， 一 妇女 ZR ERR, RRAKER, BERK Rika AiR, (ERE ee 可 能 会 多 於 1 ( SALE) 。 parthenapogamy — {fe tt+ 56: = — ise 3 +t + 54 (parthenogenesis) parthenocarpy § 单 性 千 顽 [Noll » 1902] : 无 种 子 果 实 或 果实 的 种 子 缺 少年 (embryo ) 的 发 育 [Oak (apomixis) ] tee P+ fi 83 3B +E FT BERR ARERR ( pollina- tion)( ABEGHARHMRM) ) ， 永 可 能 由 parental generation ration ) 於 未 能 受精 ( fertilization ) l[OTRA}>H (incompatibility) Mac tA Rt ( gametic sterility ) ]. P#RARRRRE (em- bryo development) 的 失败 [ BG FARAH (zygotic sterility ) ] ~ parthenogamy f¢7%AC[ Guilliermond ， 1910] : | 三 单 性 生殖 (parthenogensis) LGuilliermond ] 。 2 自体 融合 (automixis) 的 一 种 檀 端 情 ti: 二 个 核 在 一 偶 未 分 型 的 租 胞 内 融合 ， 此 组 胞 具有 雌性 配子 ( gamete ) 或 配子 囊 (ga- metangium ) 的 特性 。 此 种 融合 可 以 产生 一 个 新 的 个 体 [ 4p 43S ( paedogamy )] o 3 自动 单 性 生殖 (parthenogenesis): 在 卵子 发 生 (obgenesis) 时 ， 具 有 正常 的 减 数 分 裂 及 染色 体 减 数 ， 但 合子 ( zygote) ye BBRHKENIR MARRS, HK 和 由於 形成 一 个 再 组 核 (restitution nucleus) 或 由 於 核 内 有 缘分 裂 (endomitosis)。 [ = 和 减 数 分 裂 单 性 生殖 ( meiotic parthenog- enesis) 。 parthenogenesis ” 单 性 生殖 [Oxez » 1849]: 雌 人 狂 配 子 不 经 雄 配 子 的 参与 而 发 育成 入 胚胎 ， 此 胚胎 将 来 可 能 但 东 不 一 定 发 育 念 成 钵 。 FA te: AE BS Ey a) A SO BE HS” ( par- thenote) X “ MLHe#S ” ( parthenogenone ) [ Beatty, 1957]. BEET OSPR RATA, A 326 而 每 个 类 型 又 可 以 分 坑 不 同 的 体系 。 过 些 分 类 的 依据 可 从 繁殖 的 方式 ， 决 定性 别 的 机 制 DN Be i ia B= Fi ti Rat [ Suomalainen » 1950 ] 。 依 其 繁殖 的 方式 来 分 (classification according to the mode of reproduction) : I 偶发 性 单 性 生殖 (occasional 或 ac- cidental parthenogenesis)) 即 未 人 受精 的 卵 偶而 经 单 性 生殖 而 发 育 【 = eee (tychoparthenogenesis) ] 。 iL 7 A+ ( normal partheno- genesis) o 1 专 一 人 性 单 性 生殖 ( obligatory par- thenogenesis). BD 98 R fete i Att + Fe 33 A 永久 或 完全 单 性 生殖 ( constant or complete parthenogenesis) ZRAAH 坊 单 性 生殖 。 [= 非 尝 期 性 单 性 生殖 (acy- clic parthenogenesis) ] 。 人 过 期 性 单 性 生殖 (cyclic partheno- - genesis): 即 一 代 或 数 代 的 单 性 生殖 与 两 性 生殖 (amphigon) 交 蔡 的 进行 。【 三 机 型 生 殖 (heterogony)。 (c) SL REAR ( paedogenesis ) : 个 体 的 SB Ze a 0 a ES EAT BEEK O . 2 ete FAYE JA (facultative parthe- nogenesis ) : —fA@ 9B) HESS HH» ANA] MEAS 受精 的 单 性 生殖 而 发 育 。 GEM Bll ASR TE ll (classi ficafion accord- ing to the machanism of sex determination) 4}: 1. HE BA EL 5 ( arrhenotoky ): KE fs Fy DB BE 4 EE BS Se 的 卵 则 产生 雌性 个 钵 。 ll. EMER EAE (thelytoky) : 未 受精 的 卵 发 育成 雌性 个 体 。 i Il. AE RE BAH 4-H (deuterotoky): ( = ite HE SAE + RA (amphitoky) ， AR IT Be HEHE BRITE» 以 相 胞 学 的 基础 (classification based on cytological data) 来 分 : L. 生 殖 系 (gemerative ) [ MARI (haploid) ] 单 性 生殖 > SR iam 24 以 减少 染色 体 数 ， 然 传经 单 性 生殖 以 发 育成 Fe (ARS 。 neers | I. 体 租 胞 单 性 生殖 (somatic partheno- genesis) :由 单 性 生殖 产生 的 个 体 染 色 327 体 数 与 合子 [ RRR SES ] FARR Sih:o ] BREE A BR BY BE AE IR (automic - tic EX meiotic parthenogenesis) & MAtt #% 82 (parthenogamy) : 有 正常 的 染色 体 配 # (chromosome pairing) LR MBRRR At, {HAF (zygote) RABRHKEAE FH pA EA BBY (haploid nuclei) AIARA o 形成 一 种 再 组 核 restitution nucleous ) 或 核 内 有 缘分 和 裂 (endomitosis)。 2 无 性 单 性 生殖 (apomictic partheno- genesis ) 上 又 称 体 备 胞 (somatic) 或 无 减 数 (ameiotic) Mee] : 其 中 没有 染色 RMD, RRB HMA. ZETA MBE TT 94 + 4: A PS EE (PR RRB FD BA: AE ES a GR a 的 单 性 生殖 分 类 体系 亦 不 相同 ， 大 致 可 分 类 如 下 [Suomalainen » 1950 ] : 1. 子 代 的 基因 型 与 母体 相似 [ 在 无 性 单 性 生殖 (apomictic parthenogenesis) 中 ] 。 2 子 代 的 同 质 和 结合 性 (homozygosity) 代替 了 办 质 结合 性 (heterozygosity) 。 如 i) #E BRR A Att 4 A (automictic parth- enogenesis ) }, (Ml ( AT) RAK BY A EH PS BV PBZ (cleavage nuclei) 融合 而 恢复 。 JMRRAGABABH SUAAE ji #X (prereduction ) [ 即 第 一 次 减 数 分 裂 ( meiosis 工 ] 时 分 于， 则 办 质 千 合 性 含 同 质 和 结合 取代 。 如 在 减 数 分 裂 后 (postreduc- tion ) 工 第 二 次 减 数 分 裂 (meiosis II ) ] 时 才 产 生 分 隘 ， 则 航模 蕉 持 恰 质 结 合 。 此 型 遗 传 行 念 通常 发 生 在 自体 融合 单 性 生殖 的 生物 中 ， 同 时 它们 的 体 和 有 上 胞 ( 合子 ) 染色 体 数 可 由 第 二 极权 (polar nucleus) 与 卵 核 融合 而 恢复 。 此 也 说 明了 自体 交配 (automixis ) 中 ， 其 合子 人 染色体 数 可 在 两 群 第 一 后 期 染色 髓 中 ， EAR R (endomitosis) 而 恢复 。 AMR ABA SiR 2 BAB WBE (postreduction) PH, RBKAS FT MRE FS ARABS UEAM RE Mw 前 (prereduction) FFARR, Bl @ 4: — i GE BH YZ RH (mosaic) o 5 RAGA Z Bi AH (allele pairs) 於 减 数 前 分 开 时 , HRAGA THEME 。 partial replica hypothesis 若 在 减 数 后 时 分 凑 ，590 % 之 情况 下 产生 办 质 结合 个 体 。 由 二 型 同 质 千 合 组 成 的 锯 纹 估 50% o DiS PAE AE RA 88 HE AE HE a 节 基 因 (modifier genes) 的 微 效 基因 (po- lygenic ) 体系 逐 业 发 育 而 成 。 单 性 生殖 的 优点 常 依 不 同 的 单 性 生殖 系 杭 而 定 。 一 般 就 来 ， 单 性 生殖 可 增加 繁殖 的 秒 力 ， 因 人 壤 每 一 子 代 的 个 体 只 需 色 梦 中 的 一 个 就 可 产生 。 另 一 个 优点 是 基因 型 的 固定 ， 以 及 保持 复杂 的 RAG AGE Mth & (heterosis) 。 parthenogenone Btit+heti[ Beatty» 1957} : BEER D [ 只 单 性 生殖 (pa - rthenogenesis)] 。 parthenomixis “ 单 性 受精 生殖 上 Winkler » 1908 ] : 在 一 个 多 柱 卵 原 租 上 胞 ( oogonium ) ph, PME ARS BAA UNS BIE 的 受精 作用 。 parthenote ” 单 性 生殖 体 : (parthenogenone) o partial denaturation ”部 份 沟 性 : MARKED 份 颖 弛 ， 其 保持 完整 的 区 域 可 能 富 於 G，C， ARG-C 之 问 三 个 氨 键 (hydrogen bond) 将 其 联结 而 配对 ， 因 此 较 A-T 氨基 对 ( 两 (Ars ) RRE- partial dominance 部 份 是 性 : 三 半 显 性 (se - midominance) 。 partial replica hypothesis ”部 份 槛 印 假说 T He - rshey 1952 ; Doermann » 1953 ] : 是 样 HUE (copy choice) RAHM. [RA “Luria ( 1947 ) 所 提出 ] RRR ## (bacteria phage )Af9 it {8 & tn (genetic recombination) 现象 。 它 的 基本 原理 是 指 感染 寄主 类 上 胞 的 啦 菌 体 和 遗 传 物质 是 一 片 一 片 的 复 倪 ， 而 在 营养 生殖 的 听 菌 体 园 (vegeta- tive phage pool ) 中 累积 一 批 独 立 的 基因 4n( genome) Biro —MBRE KR (matu- ration ) 过 程 进 行 时 ,此 种 断 片 可 小 集 成 完 整 的 吃 菌 体 基 因 和 组 ， 然 合租 成 啦 菌 体 个 体 果 AY o 3818 BMA (genetic recombination) 是 Ha RED ( AAA BE), 在 一 个 噬菌体 后 代 中 聚集 而 引起 [ Bresch » 1962 ] 。 BS OS GEIS eR RK 45 heterozygous) ie RHEE SRE» Levinthal( 1954 ) = 单 性 生殖 生物 paternal-X inactivation 328 2 2S PA BLS ( replica ) 沿 着 两 个 交配 的 秽 本 基因 和 组 [ DNA 人 双 股 螺旋 IDNA dou- ble helices )] 进行 合成 时 ， 一 个 有 限 的 重 受 芭 可 能 在 两 个 篮 叙 体 交 会 处 的 基因 座 上 形 成 ， 因 此 DNA 的 合成 从 一 个 模版 (temp1- ate) 移 向 另 一 个 模版 。 由 於 此 种 重 滞 的 导 份 复 锡 模板 共同 成 熟 ， 而 产生 民 质 结合 性 的 基 Aa A“ BHBBRAS "HRS, f-Bw Visconti 54 Delbriick ( 1953) 提出 的 ” 交 配 模 式 ”(mating model) . fh PiRB. & B+ RA (vegetative pool) 中 ， 只 有 完 整 的 基因 和 组 可 以 存在 ， 而 且 也 以 完整 基因 租 篇 增殖 单 位 。 其 重 租 是 由 两 个 完整 的 基因 租 配对 ， 径 过 断裂 与 再 结合 而 壮 致 相关 基因 和 组 节 段 (genome segment) 的 互 换 [ ORK (crossing-over) ] 。 和 结果 和 营养 生殖 的 基因 PURKAVE RBBB. AIL AAD 明 支 持 ” 交 配 模式 ”以 及 断裂 -再 结合 (bre- akage-reunion ) 而 产生 重 租 的 观念 ，[ 咱 极 性 DNA 庆生 模式 (polaron hybrid DNA model) ] 。 paternal-X inactivation ” 父 本 X 染 色 体 不 活性 : BRR ARH (marsupials) 中 ， 剂 量 补 fi (dosage compensation) 的 方法 ， 在 雌性 Amis, LAX 染色体 人 坑 不 活性。 patroclinal ” 仿 父 性 [Kerzer， 1881 ] : 它 427} tt (matroclinal) 。 patrogenesis “ 孤 雄 生殖 [ Collins and Ke- mpton> 1916 ] : 三 雄性 生殖 (androge- nesis) 。 pattern gene 。” 模型 基因 : 信 一 种 基因 ， 它 的 活动 在 细胞 分 化 (cytodifferentiation ) 的 过 程 中 ， 与 某 种 模式 的 形成 有 关 。 pattern modifier 模型 修饰 基因 [ Wadding- ton» 1939 ] : 任何 基因 以 量 (quantita - tive ) 的 方式 而 非 以 质 (qualitative ) HH 式 来 修 节 分 化 (differentiation) 模型 ， 此 种 基因 可 以 往生 成 三 组 : | “分 裂 基因 (disruption gene ) 它 可 阻止 某 种 分 化 模型 的 形成 。 2“ 再 租 检 基因 ” ( reorganization gene ): 当 此 种 基因 在 一 正常 的 基因 型 环 志 出 现时 ， 可 六 和 致 分 化 模型 的 解 钵 ， 但 有 时 在 一 种 适合 此 种 活动 的 基因 型 中 ， 可 以 产生 帮 的 无 害 的 效果 。 3 某 些 基因 和 当 其 出 现时 ， 会 产生 一 种 新 的 有 效 分 化 模型 。 pattern of damage “ ”损伤 模式 [ Hadorn ， 1945] : 具有 致死 因子 (lethal factor) 活 动 的 模型 。 包 括 所 有 特殊 基因 座 民 常情 状 的 CA, ZEERVPRRE, KSHBRRTR 一 个 具有 有 效 剂 量 的 致死 突 释 有 关联 。 [LO 表 连 模式 〈 pattern of manifestation ) ]。 pattern of manifestation ”表达 模式 [ Hado- rn» 1945 ] : 某 特定 基因 活动 的 特殊 产物 Hh, BTA OR AK EIAE (processes) R 状 (characters) RRBCALOARA (gene action)]。 才 过 模式 是 用 野生 型 (wilda- type ) "与 突变 角 (mutant) 的 比较 来 决定 ， 在 此 情形 下 ， 二 者 之 问 所 有 和 统计 学 上 的 显著 ER, GRRRERERS ( 可 将 正常 等 位 基因 改 丢 ， 吻 除 或 抑制 者 ) 的 直接 或 间接 的 GRLOAW *® # (gene mutation ) ].W 此 表 志 模式 是 一 种 由 突变 钵 和 与 野生 种 表 型 之 关 的 差 刁 而 表现 出 来 的 一 种 差 刁 模型 (qif- ferential pattern )。 当 正 常 与 突 厄 等 位 基 因 的 作用 相似 而 无 法 作 明 是 的 分 析 时 ， 则 可 2B BRK” ( residual pattern )。 因此 整个 的 表 过 模式 即 由 “” BRR ” “ 记 余 模型 ”的 作用 所 租 成 。 当 突 丢 基因 的 FZARBS, ZBREARIAM, Berar th fk’). (AFERRAF (lethal factor) 的 情 CT, RRA RBA AS AZ (pattern damage) pedigee #%: R-BATACKMBM HEX, PRED RRA ARB fs 625170 ( 见 图 67 ) 。 图 中 雌性 常 以 一 个 较 a 9 “的 符号 来 代表 ， 雄性 则 以 方 格 或 “OS ”° PRR ERRPU-RRRBE OR DMM R— “ HW "(marriage line); 其 子 代 则 在 下 方 由 另 一 根 横 迷 连结 而 成 ” 同 fas” (sib line) ， 在 此 二 平行 横 缚 问 再 以 垂直 笋 以 联结 入 子 问 的 关 傈 ， 同 一 对 父母 所 生子 女 ， 不 葵 性 别 均 坑 同胞 (sibs 或 sihl- ings )。 在 谱系 图 中 从 左 到 右 以 数字 性 明 其 出 生 顺 序 。 若 革 一 个 体 作 任 研究 对 象 的 ， 将 其 圆圈 ( HE) RAH ( 雄 ) EB, RRA “符号 麦 示 不 具 此 一 特殊 性 状 的 和 个体 。 赵 生子 RRL BE TH ART DDR 329 FR (以 出 生 先 后 需 序 ) $8 5p et F BE Sp 4 性 别 不 确定 者 子女 的 数目 (图 示 四 子 三 女 ) 具有 作 需 研究 对 象 性 状 的 个 体 证 四 四 ge I I =f if 3 pentasomic HO #REHRBEHRRAKSH © RAMON, Be eemseey 隐 性 基因 4. Sagi 6 流产 或 死胎 ， 未 知人 性别 者 y KES ( 首先 被 属实 具有 某 性 状 ZA) - 在 一 谱系 中 确定 某 个 体 的 方法 ( 加 中 第 二 代 的 次 子 是 先 吉 者 ， 同胞 半 以 年 起 希 顺序 ) CO im Bia 67 #@ABHh—M RAK CHE Thompson and Thompson,1966 J 在 同胞 根 上 的 同一 点 (如 目 OT od, 符号 内 的 数字 代 玫 不 分 别 列 符 的 同胞 数字 (rh ”而 代表 四 子 ， 三 女 。 ERB? ( 坑 一 群 具有 婚姻 与 后 代 有 关 联 的 个 体 ) ， 遗 传 控制 性 状 的 分 做 形成 “ 必 ”有 系 模式 ”(pedigree pattern) , BMAX 是 有 价值 的 研究 和 孟 德 责 适 傅 ( inheritance ) EBA, PRRABAREAREES 研究 上 有 重大 价值 ， 因 储 在 人 类 中 ， 不 能 用 设计 婚配 的 方法 来 提供 研究 资料 。 pedogensis § 4) ; 幼 熊 期 生殖 : = 幼 期 成 部 (neoteny) 。 pegmatypic ”刻印 交配 型 [Key mus and Ma- ynard Sit 思 ,1966]: 坑 一 种 交配 ( mating) 体系 ， 个 体 於 幼年 的 某 一 段 敏感 期 可 进行 一 种 刻印 ( imprinting ) 活动 。 刻印 是 一 种 性 Bi EERE BAX, DR EIGER ff species) eS * Fh Bh % Ze EP BE MBAR AY 标的 (object) 。 党 过 些 动 物 长 成 之 后 ， 在 性别 上 对 过 些 标的 发 生 愉 起。 刻印 交配 型 (pegmatype) 表示 一 个 个 体 中 已 被 刻印 的 性 状 ， 或 表示 一 个 个 体 ( 或 某 类 个 体 ) 具有 此 BBB ter (acquired characteristic), Pelger-Huet anomaly Pelger-Huet FE Rg 717 fE ‘> Pelger 氏 核 畸形 症 (Pelger's nu- clear anomaly) 。 Pelger’s nuclear anomaly Peiger’s Fr 4% HG HZ 钙 : PH-Gkeekse, ReaKE i $K-2 S BYE ( polymorphonuclear ) 74% PK RE PRABAUZER ; SB NmARBERTPUIBEARKE SRBS (chondrodystrophy) ,但 人 类 中 则 不 发 生 。 penetrance HBA [Voigt ， 1926 ] : # 某 一 基因 或 基因 租 合 上 显 性 或 同 质 隐 性 ] 能 在 携带 者 表 型 (phenotype) 上 显示 出 来 的 频 度 ( 以 百分比 表示 ) 。 外 显 率 [与 表现 FE (expressivity) ] 傈 依 基因 型 与 焉 卉 二 者 而 定 。 BA AAA BEA (homozygous) eH 基因 题 示 一 年 表 型 ， 所 有 的 同 质 千 合 是 性 基 因 题 示 另 一 种 表 型 ， 而 所 有 的 殿 质 和 结合 体 性 状 相似 时 ， 则 可 称 坑 完全 的 外 显 率 Rink 基因 型 的 携带 者 (carrier) FRRKLBRH 人 性 状 的 程度 少 於 100 %， 则 外 显 率 合 降 低 而 不 完全 。 外 显 率 在 两 性 生殖 生物 (dioecious organism)» ASAI SAA IRA BEAR fF], (2 NF] REAR. ERR ch, SEE RRAT RE Ri BS Se — HE BREE (sex-limited genes)] 。 4 pentaploid 五 倍 体 : 凡 同 源 倍 体 (auto- Ploid) KZ 源 1 # (alloploid ) 的 稻 胞 ， AR, RA we, MBER ADWARE REABABR AES RAMAN). pentasomic 五 染 体 : \L— i F 4H (polyso- mic) 的 和 上 胞 ， Am, 或 生物 个 体 ， 其 某 一 同 源 染 色 体 具有 五 休 者 称 坑 五 染 体 ,[ 例如 : peptide bond 五 染 二 合体 (pentasomic diploid) % (2n +3) ; AAPOR (pentasomic tetrap- loid ) #(4n+1), Dba]. peptide bond REAASE : 两 个 腕 基 酸 之 问 的 共 价 刍 (covalent bond)j， 一 个 胺 基 酸 的 a - 腕 基 ( a - amino-group) 与 第 二 个 胶 基 酸 Aya -羧基 ( a -carboxyl group) <>, 释放 一 个 水 分 子 。 peptide synthetase ， 胜 肽 合成 酶 : ALAA RS 4% & (peptidyl transferase)。 peptidy! site netic translation ); #a###(ribosome)o peptidyl transferase 。 胜 肽 基 转 移 酶 : 在 遗传 转译 (genetic translation) WH, FED 速 胜 肽 键 (peptide bond) 形成 的 一 种 酵素 [ =HEIKA RBS ( peptide synthetase )] 。 S058 EE He RAE AE (peptidyl gro- up ) #9 RNA(transfer RNA) 一 个 分 子 的 CCA 末端 转移 到 一 胺 酰基 (aminoacyl eroup) ， 巧 附着 到 第 二 个 租 生 成 还 转 XNA 分子 的 CCA 末端 。 一 个 单 基 移 转 反 准 的 过 程 特 性 以 及 胜 肽 基 瑟 移 酶 是 核 酶 末 ( ribosome ) 较 大 次 级 单位 本 身 的 一 部 份 [ > Rea HH 4 Be (aminoacyl transfer- ase); #{£(translocation) ] © pericentric RIAN: ZX a4(paracentric). pericentric inversion ‘fii Gitiz : 中 和 节 (cent - romere) 包 括 在 倒 位 部 份 。 perichromatin fibril R@RABAK [ Mon- neron and Bernhard» 1969 | : 细胞 核 (nucleus) 内 PMB X & ¥ (chromatin) Be BRAS TE BE AB EA A(ribonucleo- protein) Kt. RHAMRBME RNA ARE MKMYR, SB+ARERVA LH Rw, HY YR RNA ( heterogeneous nuclear RNA) MAU ABA perichromatin granule 24 AlmeAtul Ya- mamoto et al-» 1969] : 细胞 核 (nucleus) A> Pee i & Y (chromatin) 区 域 的 任 (a) {HEAL EFA (ribonucleoprotein) 颗 粒 。 periclinal ARMRAL Baur, 1909] : B— i (chimera), Heh, ARB GBEA 4% (idiotype) BE TAHA A OBB Kt Hi o DP, SRERR [ 指 尖 端的 分 生 胜 肽 基 位 置 : 它 道 傅 转 译 (ge- 1 (apical meristem) ] MH= BRB (LI, L ULM) 所 租 成 。 其 中 可 能 有 PYAR WA RRA. ASME : | “ BB ARBRE ”(haplochlamyde- ous periclinal chimera)» FUMREA, 只 有 最 外 层 ( 工 工 ) 的 组 积 基 因 型 与 其 他 层 不 同 。 2“ 8/8 ARRA ” (diplochlamyde- ous periclinal chimera), ##=BPRA —f8( LI) 2eARSAe RA er lo 3. “ He RA ” (mesochimera )， iets L ig ( 即 中 间 的 一 层 ， 其 组 各 基因 型 与 其 他 不 同 。 4 “=jBRA” (trichimera) ， 其 中 所 有 三 层 的 组 积 基 因 型 ， 和 披 此 均 不 相同 。 perinuclear cisterna ，” 枝 周 黎 池 [ Watson ， 1955 ] : 字 细 胞 核 套 ( nuclear envelope ) [ 三 核 周 缘 空 间 (perinuclear space ) ] ° perinuclear space = *KAKZAIL Policard and Bessis» 1956] :@ 44% A{nucl- ear envelope) 。 perinucleolar chromatin #%(_ARHEA : 与 RE (nucleolus) # hah # & K (chromatin) 构造 [ = 8 a RE ZB (nucleolus- associated chromatin >, {Reo : AKSY BA BAZ) BRAK. “RH. GCARREAS ORM (septa- like ) #35 Rw1-A HX é~X (intranucleo- lar chromatin) HE, ¥BsxsAWEA. periplaam [| [ Rattenbury and Ser- ra» 1952 ] :4m4#x# (nuclear enve- lop ) RAK. WR # EM (chromosome) Kh +7$t (spindle) DAMMBA. —M io eve ARE ADRAED. perissoploid 。 奇 倍 体 : > 4548-48 ( artiop- loid)o er a, peristromium SEARAG AE: DOZER ED — BRE AE DA Ro permanent heterozygosity 永久 办 质 千 合 性 : 2644 (heterozygous) 。 | permissive ”可 感染 ( 作用 ) : | REI SR BH ( lytic ) 感染 的 和 胞 。 不 可 感染 (non-permissive) [ 或 限制 的 ( restric- tive ) ] MiRIRBRRS 5 上 且 前 已 能 指出 租 胞 对 病毒 感染 的 可 感染 作用 ”在 蛋白 质 合 wa 33 | CBA RAE BS 其 绸 季 作 用 。 2 已 条件 致死 (conditional lethal )。 permissive vs nonpermissive cells ”可 感染 或 不 可 感染 稻 胞 : 可 被 某 一 种 病毒 溶 裂 感染 (ly- tie infection ) BOA ARLHS All A peroxisomes 389 ({t#2 [ de Duve and Baudhuin » 1966 ] : Mil (organelle) > ABRAM KEE (matrix) 及 似 和 车 唱 状 的 中 心 ， 具 有 四 个 与 过 氧化 氨 代 谢 (hydrogen peroxide metabolism) ABM (HER, SH, O, 分 解 酵素 ( H.0, - | degradative enzyme ) > 3@@(i mB ( catalase ) » is #¢ Rs FERANG DAF (pur - ine degradation ) 光 呼吸 作用 (photores- piration ) UDRP WOE MBR(elyoxyla- te cycle) 代谢 过 程 中 ， 可 能 有 重要 作用 。 perpetuation Mtl Tsuchida » Non- oyama and Ikeda, 1966} :在 适宜 的 BUS h ( 如 高 温 或 低温 下 接种 ) ， 一 个 病毒 (virus) PAAR, BRAVE (virulent) > MNBRE + Mie [ 指 租 菌 (bact- eria)]， 荫 在 此 状况 下 雁 持 其 生存 与 复 揭 。 persistence .和 宿 存 : 它 痢 伟 死亡 ( genetic death) 。 phage 。” . 叹 菌 体 : RMA RGAE (rirus) [= = ott ig Ht (bacteriophage) ] 。 phage conversion (mH #SsS# : HH MA id Ps — Bie HR (prophage) [ 可 产 AE ie Ba EU Lie "(prophage -medi- ated conversion ) AC 4G BR RS 74 Uh i797 6 A (1y- sogenic conversion)» KH@—S MA Kt fl E25 fH (genome) 的 温和 哦 菌 钵 (tem - perate phage ) » M—fMjRA Rees SER, BC ecb uliob: Soe sasotus 状 [ 例如 : 某 些 抗原 (antigenic) + Ama 2 , HM EH (toxins ) 的 产生 ， 或 对 与 其 无 关 噬 菌 体 的 感染 性 ] 。 和 当 此 种 改 丢 的 吃 菌 腹 消 失 时 , 则 此 种 新 改 枝 的 性 状 也 随 之 消失 ， 租 胞 又 可 重新 呈现 原来 的 人 性 状 。 PAH a WS FAS FF ZEIT SBA: 9 32 A ako, 3 PEW 新 的 遗传 信息 的 添加 ， 而 不 是 由 於 著 的 信息 2 BRA 息 所 取代 。 [> # (muta - tion ) 转化 ( transformation) # * (tra- nsduction )- ， 以 及 接合 (conjugation) 等 作用 ] 。 _ Phagolysosome "HAFRE : phase contrast microscope phage cross ”噬菌体 杂交 : (F) — (i Bas A BB i PAR RSA, jee RIS BIA — {AD EAST SSE iia» PR ere BS 347 MRE (recombinant), MAKKAH Pi TRH AA. [ORR (cross )] 6 phage exclusion ”噬菌体 排除 [ Streisinger dnd Weigle, 1956 ] : —faik Ri RH fh WERE RES, MERA BBS RHE Pro [ 例如 ; Be T, Wi Rees T, RR 区 上 时， T。 的 邵 份 基因 租 就 被 排除 ] : ee 体 排 除 受 到 一 个 特殊 基因 的 遗传 控制 ， 其 表 AAPA, 36 AO BH (polarity), TN BU LF ACER ERB ( chromosome mapj 起 始点 的 基因 上 发 生 的 频率 很 低 ， 但 在 位 於 这 便 的 基因 发 生 的 频率 则 很 高 。 Phage ghost 喉 菌 血 影 : St BiH ( osmotic ) RAM PS RH EA ABR A Dam PAHS BBN MH BASE DHES DNA 。 (ACRES RM GGA It. phage heterozygosity ” 叭 菌 体 界 质 和 结合 性 : 它 RUS (heterozygous) 。 phage restriction ”噬菌体 抑制 : MRS EM 胞 内 ， 由 于 一 个 _ DN 人 修饰 限制 系统 (【DNA modification-restriction system ) 致使 OE FR SAS BE BLS HIF Phagocytosis S0{AA L Metchnikoff ， 1893 ] : MARK FAAS HE HO 知 胞 A (pinocytosis ) ] 。 一 个 7 (lysosome ) Fd— Bi Bek #4 (phagosome ) Ad 合 的 产物 。[=1ysophagosome 或 telolyso- some )] 。 Phagosome 7 0e#8 [Strauss » 1958 ] : 任 何 兴 未 与 消解 体 (lysosome) [= BAB (endosome) ] ALARA aKa (phagocytic) SHADER AC pinocytic ) AIHA] BE. me a IRAE (phagolysosome) RAM a (lysophagosome) 二 者 均 指 其 融合 后 的 小 粒 。 Pharmacogenetics 3% 物 遗 传 学 [ Vogel ， 1958] : t{## ( genetics ) 的 一 个 分 支 ， 讨论 药物 的 各 种 反应 ， 由 遗传 影响 对 药物 产 生 的 修 节 作用 ， 以 及 探讨 药剂 学 中 各 ete 效 诠 的 遗传 机 制 。 phase contrast microscope 相差 是 微 镜 : BR Pit — E> KER (transmitted light ) phase-shift mutation ue 或 反射 光 (reflected light ) #A(phase) 的 ER, BRR MY RHA (contrast) 的 Fe FR o phase-shift mutation ”期 相 转 移 突变 : =H 2 4E te X ¥ (reading-frame mutation) 。 phase specificity ( of gene action ) (基因 作 用 的 ) 期 相 专 一 性 : 在 发 育 过 程 的 某 特定 期 间 内 ， 某 一 基因 释 由 基因 作用 (gene action) 的 正常 玫 过 方式 。 期 相 专 一 性 是 基因 活化 作用 ( gene activation) HEF. phene #2 [ Johannsen,» 1909 ] : HS (os $20 Tell Fe et AR (character) 。 phene therapy #8 [ Siniscalco ， 1972] : EATRERM@BARRERUR W1&#& % (genetic disease) [ AMBAH E> PREYHHR, HPRERKRBAR Re ,酵素 的 诱发 等 等 ] MAMA» [ 它 优 生 学 (eugenics) ; RA¥(euphe- nics)] o phenocline “” 表 型 渐变 群 [ Huxley » 1939]: > i 2A (cline) 。 phenocopy #2! [Goldschmidt ， 1935 ] : 一 种 非 遗 传 性 的 表 型 修 节 作用 ( 由 一 种 特殊 的 环境 因素 所 引起 ) 。 类 似 由 基因 % # (gene mutation) 所 引起 的 表 型 [ OR 基因 型 (genocopy) ] 。 Landauer ( 1958 ) RR—(A IER RAAB PINE : |. EASE A BREE 7 fe Bott 效果 (additive effect) PHtM—BRH 型 。 2 在 标准 的 等 位 基因 中 ， 了 一 卉 条件 对 殿 Ati Gig (heterozygotes) HARAR AA REAR (homozygotes) 。 3 在 外 显 率 ( penetrance ) (EH FHS 之 表现 上 ， 环 卉 效果 的 增加 会 产生 据 玫 型 。 4 当 某 一 基因 的 效应 受到 气 表 型 作用 时 ， 修 节 基因 (modifiers) 对 此 基因 外 显 率 及 表 AR (expressivity) 有 上 类似 效果 ， 对 促使 发 生 所 表 型 的 环境 人 条件， 其 活力 强 弱 也 有 类 似 影响 。 某 些 所 麦 型 只 限 於 在 发 育 的 某 一 段 特殊 时 期 内 施 以 环境 影响 才 可 以 诱 遵 。 同 一 种 影 万 依 其 作用 时 间 的 不 同 ARR Ree, 不 同 的 环境 因素 亦 可 族 遵 同一 种 气 才 型 ， 也 Rica» FES Fie ae ( He — (AS ) EMARL WE ARASH. 煽 之 ， 如 果 一 个 基因 的 活动 受到 改 丢 ， 气 玫 型 通常 不 是 一 个 基因 初级 活性 (primary activities ) 的 改 释 ,而 是 次 航 活 性 (secon- . dary activities ) 影响 的 结果 。 因 篇 影响 次 级 反应 的 可 能 性 很 多 ， 因 此 可 以 了 解 到 ， 尊 致 一 个 所 麦 型 的 因素 兹 没有 专 一 性 。 Phenocritic #eHURRFL [ Haecker » 1918 ] : 当 两 个 不 同 基因 型 的 发 育 路 径 过 到 一 分 界 点 的 时 期 ( phase )。 亦 即 一 野生 型 (wild type) F— 72 S896 (mutant) 的 基因 型 在 形态 上 ， 生理 上 或 生物 化 学 上 可 以 开始 区 分 之 时 。 phenodeviant “” 表 型 偏差 体 [ Lerner » 1954): 从 常态 集 园 [ 集 园 平均 ( population mean, or norm) ] P&H ZR ERA HE. 此 种 反常 现象 是 由 於 某 些 特殊 基因 的 组合 ， 而 且 一 般 不 入 循 一 种 简单 的 遗 傅 模 式 ( in- heritance pattern) 。 一 般 玫 型 偏差 钵 具有 下 列 特性 : l CH BERS ED HH 2. 它 烃 常 发 生 在 自 交 系 ( inbred line ) 中 。 3 它 的 频率 与 表现 度 ( expressivity ) Ty BE FA SEB (selection) 或 近 交 (inbreed- ing) 而 增加 。 4 在 不 同 品系 中 ， 引 起 表 型 偏差 体 的 基 因 是 非 等 位 基因 (nonallele) 。 5 引起 麦 型 偏差 钵 的 基因 很 将 决 定 其 位 fB 。 4 在 杂交 中 ， 表 型 偏差 体 的 行动 呈 一 种 闻 动 而 不 易 预 测 的 状态 。 7 在 经 常 发 生 表 型 优 差 何 的 品系 中 ， 其 生殖 效果 会 减退 。 Hse EW RR AA AR) Hee ARRLAAGAZAE (loci ) Bs C Lerner » 1954), ROXIE (po- lygene ) MRERAGAKAAE LOPS RITHRE Dubinin » 1948, Goldschm- idt» 1949 ] 。 另 外 也 有 如 坑 由於 调 和 节 系 (regulatory system) 的 失效 ， 某 些 基因 的 信息 被 某 特 殊 基 因 销 讽 摘 截 而 产生 龙 型 偏 aa phenogenesis ” 表 型 发 生 [ Fischer » 1939]: 在 个 体 发 生 (ontogenesis) 的 过 程 中 ， 由 址 333 傅 控 制 之 外 表 性 状 (characters) 的 发 育 。 表 型 发 生 是 由 基因 型 (genotype ) MRA A 作用 的 和 结果， 而且 能 产生 一 个 明确 的 表 型 ( phenotype )。 [号 表 型 遗传 学 (phenoge- netics)] 。 phenogenetics “ 表 型 遗传 学 [ Haecker » 1918] : Rwt1e# ( genetics ) 的 一 个 分 支 ， 特别 强 铀 烃 由 基因 作用 (gene action) Sf3 A! (phenotype) Mia RAK . AGES Br) i R— BS Ail SS (developmental genetics) ° phenomic lag tEqKiEM[ Davis +1949 ] : fE— {AK A (gene mutation) #, AK CHER ERS LAMM RE. MRR RUG Ze Hy BEA ESET RL Op aH ( se- gregation lag) ] 。 phenotype #4! [ Johannsen, 1909 ] : 在 一 个 生物 幅 上 ， 所 能 观察 到 的 人 性质 [ 包括 结构 (structure) 和 功能 (function) ] 。 此 种 性 质保 由 生物 和 遗传 上 的 条 势 [只 基因 型 (genotype) ] 与 其 所 不 环境 问 的 相互 作用 Met. a2, REMAN, erie 其 基因 型 对 环 卉 影响 的 “反应 规范 (norm of reaction ) ， 表 型 饶 可 用 来 襄 明 基因 型 的 整个 表现 ， 亦 可 以 说 明基 因 型 的 某 邵 份 表 现 ， 即 某 种 特殊 性质 ， 性 状 或 表 型 。 #1842 A. (genetic information) FX 型 的 表现 是 夭 着 信息 RNA(messengerRNA) 而 来 。 信 息 RNA ABH DNA HBR i BS EBB ( polyribosome) [ i (hoe 4e (genetic transcription) ] JKR RBSEA BABSREA AM AK. [OO it 1h oF (genetic translation)]o BPR REE Ha FR BBA Aw [ 自然 通 应 (adap- tational) 成 份 ] 可 以 称 之 坑内 生 表 型 (en- _dophenotypic) [ Lewis and John; 1963 ], JH Sa RE 87 Me (RS BRB: FE AE HA dt 生 表 型 (exophenotypic) [ 适应 (adaptive)] ， 成 份 相反 。 在 外 生 表 型 中 选择 ( selection ) 可 直接 作用 。 内 生 表 型 与 外 生 表 型 二 者 均 由 基因 型 所 控制 。 Fy AR, Fe HE HS EE 向 广泛 。 不 同 个 体 可 能 具有 相同 或 不 同 的 基 因 型 , 但 具有 类 似 的 表 型 。 不 同 表 型 的 个 体 也 可 能 具有 相同 或 不 同 的 基因 型 。 环境 的 差 殿 phenotypic mixing 可 使 相似 的 基因 型 产生 不 同 的 表 型 。 一 特殊 EAR ERA HRA. PREAH 的 “反应 规范 "(norm of reaction), 一 个 生 物体 在 某 环 境 和 范围 内 ， 可 以 作用 的 能 力 范 转 [ 包括 可 塑性 (plastic ) 及 稳定 性 ( stable) RE I|BRALH BAH ( flexibility ) [ Thoday » 1953 ] 。 不 同性 状 (characte 了 nl 间 的 “ 表 型 相关 ” ( phenotypic ”correla - tion) VHRR ARE. 相关 可 起 源 於 基因 的 多 效 性 (pleiotropy)， 速 销 (1linkage ) ， 或 共同 引进 基因 以 形成 一 个 集 园 。 环 境 相 关 的 起 产 可 能 是 同一 个 钥 在 同一 了 圣 境 下 ， 产 生 十 个 或 数 个 人 性状。 Phenotypic expression ” 表 型 表达 : 在 某 一 个 体 的 基因 型 中 ， 某 一 特殊 基因 具有 有 效 剂 量 (effective dosage) ， 和 经 基因 作用 (gene action) Mn RBBADKE. KAR 速 可 产生 特殊 的 表 型 性 状 。 phenotypic flexibility #2! B55 (Thoday> 1953 ] : > ##! (phenotype) « phenotypic intergradation 表 型 问 航 : 地 理 上 RRR A). eA RARE ( variabi- lity) 和 中 间 型 ， 它 们 问 有 明显 之 差 民 及 相 当 的 同 质 性 。 表 型 问 航 常 常 指出 个 种 问 (in - terspecific ) IK fel ( interracial ) 杂交 之 结果 。 phenotypic lag BEA [ Davis» 1949]: EARP AAR ( gene mutation ) Fe 25E REE RR ( 例如 从 原 H A (prototrophy ) ##f3 44 4h 4! ( auxotro- phy) ] o JER RERER) LARMERRRERR. RIG K Bb 1 SEF A HEAR (phenomic lag) 或 分 Mik H# (segregational lag) 所 引起 。 phenotypic masking “” 表 型 偏 饰 LGorizi et al-» 1967 | : 在 角 菌 中 ， 依 靠 华 物 的 铝 系 使 虽 正 表 型 被 掩 节 。 表 型 众 节 是 由 於 抗生素 ( antibiotic ) fF FAM SR RAR oe. phenotypic mixing AANRREL Novick and Szilard,1951 5 Hershey Roesel »Chlase and Forman,1951 ] : 在 同一 寄主 细胞 (host cell ) 中 ， 由 於 受 到 不 同 病 毒 基 因 租 (viral genome ) 的 控制 ， 产 生 不 同 的 蛋白 A Me Dn A fr] — 5 ERA ( capid ) RARE (envelope ) ， Al +: AER (discre- pant ) & AM (genome) 及 病毒 ( virion ) phenotypic plasticity 专 一 性 (specificity ) 的 病毒 颗粒 (virus particles ) 。 过 些 基 因 租 产生 和 蛋白质 “外 (coat) 不 同 的 结构 成 份 。 从 一 群 突 尼 体 或 野生 型 重 白质 中 ， 外 融 抽 取 其 结构 成 份 ( 弦 不 计 及 病毒 颗粒 的 基因 型 ) ， 租 成 混合 外 谢 而 有 麦 型 混杂 现象 。 在 噬菌体 中 ， 不 同 的 表 型 混杂 现象 佛经 被 枫 察 到 ， 例 如 高 漫 下 的 机 定性 ， 血 清 学 性 质 ( serological pro- perties) ,病毒 颗粒 可 附着 不 同 的 细菌 品系 ， 及 随 成 熟 病毒 不 同 蛋 白 成 份 而 改 释 的 特性 等 。 phenotypic plasticity 表 型 可 塑性 : 某 些 基因 型 由 於 环 卉 的 沟 刁 而 产生 极端 不 同 表 型 的 能 力 。 phenotypic reversion ” 表 型 回复 : Fem [ PRAM RES RAS ] HREM MR SIGB BHKE [ BE ( repair )] 。 Ze 7M 1] BT BER PAE BS A Ba 转译 (mistranslation ) 。 许 多 试剂 均 能 引 起 麦 型 回复 范 造 成 非 遗 传 的 表 型 改变 。 phenotypic stability “ 表 型 稳定 性 [ 工 exois ， 1954 ] : 三 发 育 (developrmental) 上 的 自动 38] (homeostasis) 。 phenotypic variance 9 #e RSPAS HEH, 所 能 观察 到 的 变 方 (variance) MF phenylketonuria 葵 酮 尿 症 : IER ARR 基 丙 酸 (phenylalanine) G# RMR (ty- rosine). Sh Kir BARD LAREMA 5 REST EEE Re BB EA i PA ( ph - enylpyruvic acid)» BHEARMP. B# BEAN Fs YE ie » EER LER - phosphodiester ”磷酸 二 酯 : 具有 O R—O—P—O—R’ o- 联结 的 分 子 , 其 中 人 及 及 代表 含 碳 基 (group)， ROK FF (nucleosides) ， OBS, PRE. Phospho lipids {ARIS RHAR > BERRAEM : ay (lipids) RERAARH., BKAEZI i (head- group) 4 BM + BRD. photoenzymatic repair “” 光 酵素 修复 [Harm> 1968 ] : 光 再 活化 作用 (photoreactivatiom 的 基本 机 制 ， 亦 即 光 活 化 酵素 作用 -， 能 使 DNA 内 的 喀 啶 类 ( pyrimidine ) 多 聚 物 ， (dimer) #RHSM (momomer) o JR 334 发 之 致死 UV BBO KEE MS RIE 素 可 修复 之 小 区 (sector) o 完全 缺少 暗 期 修复 (dark repair) 竹 胞 的 光 酵 素 可 修补 区 段 大 和 绝 等 於 光 再 活化 区 段 ， 否 则 了 晤 期 修复 和 与 光 酵 素 修 复 会 发 生 重 慌 。 photoenzymatic reparable sector 小 区 [Harm » 1968 ] : OX BEE L(pho- toenzymatic repair) o | photomorphosis ” 光 形 成 : 不 受 光 合作 用 影响 ， 利用 光 { light ) 控 制 植 物 的 生长 (growth) 性 . 育 (development) 与 分 化 (differentiation)， 光 可 作 需 被 愤 出 的 因子 ， 使 特定 器 官 内 的 基 因 表 现 出 来 。 photoprotection ” 光 保 访 作 用 [ Latarjet and Gray» 1954): MBBPP,. mA 一 种 光线 的 预先 照射 处 理 ， 而 使 生物 对 紫外 #®% ( ultraviolet light ) 的 敏感 性 降低 。 一 ORR. P P 所 需 用 的 光 贸 剂量 较 光 再 活性 作用 (photoreactivation) BX» iM BxeTT PPR, RRR ROCs EE BE. PPFOERHRTRREYS. Kill SE FETA HEF FAB Se til BES FR ARS IE TR 六 作用 波长 (338nm) 能 使 生长 延 运 ， 因 此 它 可 由 DNA MMR “ Ke Ae ” (muta- tion fixation) YB, HR AOR. (iF GRAN SET Se RAE (dark repair) . 4 RAR. RA RE” (liquid-holding recovery) HR [ Rup- ert and Harm; 1966 Jo photoreactivation 3¢3j5M(ER [ Kelner ， 1949] : ARS ASAP R Beanie AI AR 照射 后 ( 210 - 310nm ) » PRES TASZE RE FALLS ( nonionization) (330-450 nm) FR Sf » A I SLB SE) RS Ay a RAE» 3 Ti HEB GEE ( lethal ) RBBB Ko AACR PR Ae ERY RSH 是 的 机 制 [ Rupert and Harm, 1966] : L FHA RR SM SHE DNA EET he — #8 (pyrimidine dimer) 可 由 光 酵 素 作用 (photoenzymatic) HRB. RR 过 是 PR 在 租 菌 及 噬菌体 中 主要 的 机 制 。 [ Rupert ，1960，1961 ] 。 2 E— SAE [ 与 光 保 访 作 用 (pho- 性 toprotection ) 有 关 。 可 使 ” 光 诱 遵 生长 “ ( light induced growth ) 延 还 。 此 种 延 退 ER 0 335 ABS ROERE RAN (light independent )% 复 系统 [ Jagger and Stafford » 1965). 3 BMA GIR, KF (pho- tochemical ) 修复 系统 ， 可 在 转化 DNA transforming DNA) PREF, [OH 化 ( transformation ) ] ， 但 靖 不 能 在 任何 生 物 个 体 中 观察 到 。[ Setlow and Setl- ow,» 1963 ] 。 BARR ATER FRR SA BS A 恢复 。 烃 光 再 活性 作用 能 恢复 的 伤害 部 份 称 Zi “ 光 再 活性 区 ” ( photoreactivable sector) 。 光 再 活性 作用 ( PR) ERE 作用 (了 了 ) 二 者 有 所 不 同 ， 光 再 活性 作用 Gd af HAAS ff (dark repair) 是 对 紫外 笋 作用 的 两 个 基本 修复 方式 。 photoreversal “ 光 恢 复 : = 光 再 活性 作用 (pho- toreactivation) 。 phragmoplast “成 膜 体 [ Errera» 1888] : 一 种 明显 的 质 体 ， 在 植物 分 妥 组 胞 的 赤道 面 (equatorial plane) bk, RRM PIS $@ 78 (spindle region) ， 此 种 成 膜 体 在 “染色 由 移动 (chromosome movement ) 至 PARR AT DARA BRA Re HH CAR HS FE An me te (cell plate) BVRAR. [OR 膜 粒 (phragomosome)] 在 天 始 时 ， 成 膜 体 从 便 面 看 是 一 种 棚 状 的 质 笨 然后 涤 释 局 平 ， 像 似 ”一 种 人 双 凸 锡 形 。 当 它 沟 得 局 平时 ， 穿 过 成 膜 体 的 契 钴 粕 ， 显 然 地 释 短 。 此 时 两 个 子 极 (daughter nuclei) PBA MAM RZ o RE PT BB Fl OR SAS Pan WS FEHB 板 在 成 膜 区 形成 。 成 膜 体 将 薄膜 (wall lame- llae ) [ #2 (primary walls) ] MRE rp IBA ( middle lamella ) 的 两 侧 ， 因 此 MiG 7c ST REA (pectin). phragmosome ”成 膜 粒 [ Porter and Mach- ado» 1960) : 在 分 列 的 植物 租 胞 中 ， 一 些 与 细胞 板 (cell plate) [ BRS FH ¥ 44 (endo- plasmic reticulum ) 外 ] VRAMMAH BTC REHS ot ABA KH0.2 ~ 0.5ym, H—-RARSEHASh. HRA AYE AR, SABAH (homogenous) K RAB Ko EMARVKEABH. BE RE MIA AD (cytokinesis) 完成 时 已 必得 非常 不 明显 ， 但 在 分 列 问 期 ( interph- ase) MARPHSHR. CMOMA, TF pilus 裂 前 期 ， 中 期 ， 人 后 期 而 逐 新 增多。 在 一 般 观 察 中 , Efi RA Awa ith (cisternae of en- doplasmic reticulum) 相 接 鲁 。 其 产生 可 ”能 是 经由 内 质 生 池 所 形成 的 泡 状 物 (blist- ers)， 此 种 泡 状 物 可 能 是 合成 物质 的 储存 场 所 ， 然 后 将 此 种 物质 释 於 和 粗 胞 板 形成 区 。 phyletic evolution ”种 系 演 化 [ Simpson ， 1944 ] : CO7RAL (evolution) » phylogeny ”演化 史 [ Haeckel » 1966 ] :一 个 生物 体 或 一 个 分 类 和 群 ( texonomic group) 的 淘 化 历史 [ = itt BR (phylogenesis) ]o physiogenesis “生理 发 生 [ Waddington» 1957 ] : 指 胚胎 中 某 一 邵 分 的 分 化 (differ- entiation ) ， 此 可 章 致 各 个 不 同 租 徐 的 区 By fe) ZEAE BARA ER. TM A tT le EE KAN EA. US“ EAE” 名 前 与 多 和 胞 胚胎 中 某 一 特殊 “” 租 微 形 成 ” (histogenesis ) 的 意义 相同 。 但 因 一 个 单 MHS Heh, KARR RHA, PA JH A: FE BE A: 9 a Rt RG ERR phytohemagglutinin “植物 血 凝 素 -MASGR, 可 使 血 流 内 的 红血球 效 千 ， 因 此 易 与 白血球 分 并, 一同 时 其 中 某 种 成 分 可 刺激 亲 巴 租 胞 分 裂 。 pilus #2 [ Brinton, Buzzell and Lauffer» 1954 ] : 有 许多 物种 (species) 的 稻 菌 ， 其 表皮 常生 出 一 些 长 而 竹 的 直 粮 状 atm. He 250A 或 更 大 : 长 度 和 四 ~ 20em[ = kM (fine thread)， 刚 毛 (bristles ) , BME (fimbriae), K MAEM (filament ) ]. BR ERHRA, 每 一 单 租 胞 上 可 从 十 数 个 到 数 千 个 。 毛 体 和 与 = (flagella ) 有 明显 的 差别 。 据 所 知 ， 它 可 同时 以 鞠 毛 状 或 非 凌 毛 状 形式 产生 。 具有 毛 体 的 品系 ( ARR PY ) ， 可 利 FA ffl (interspecific ) 或 种 内 (intraspe- _ cific ) HEX, PRARMRREECHHEES EER ( AARP ) 的 品系 。 x 有 一 类 毛 体 的 出 现 和 与 和 菌 品系 所 具 的 性 TB [FERRER PR. P+ Rm Hfrmme ]. [OF- Hate g(P-epi- some )] o ®#A—-MERBREE DIRAH. 此 种 毛 体 ( 2 MAA a) TR F- 4 (F- pili), BAEREE ( male ) SL AGHE (donor) MiBHAARML ( 指 F+ 及 pinocytosis Hfr —# ) © pinocytosis ”组 胞 吸入 [ Lewis » 1931] :由 和 组 胞 将 流体 ( fluid ) $B) (active) RAH 过 程 ， 此 种 现象 是 夭 着 一 种 突出 的 类 薄 波 状 BRET. CIRERBIS. MAAAA BV K—-BARA TA RAH). RK PREMBA MIRA. RA MII, % 成 一 长 的 通道 ， 在 其 末端 产生 一 充 并 流体 的 \) il Fawcett» 1965]. “ | SAIS A.” ( micropinocytosis ) 4 Be eo AO Ri mA AM RB iaZE(submicroscopic visicles) 或 在 陷入 形成 胞 赛 前 ， 质 膜 的 两 面 发 生 特 化 现象 [Oor ，1956 ] 。 pistil HEE [ Clusius » 1601 3; Tourn- efort» 1700 ] : 花 的 一 邵 份 ， 信 产生 种 子 的 器 官 [ 即 雌 器 官 (gynoecium)], 包括 子 房 (ovary) ， 花 柱 (style ) ， 柱 头 ( stigma ) 。 1G AWE AS ICR RHE ( pistillate ) [Ot “% (stamen) Jj 。 pit FL: 次 级 (secondary) 细胞 壁 (cell wall) 上 一 段 较 薄 的 区 域 。 [ 在 光学 显 微 钥 下 ， 一 个 管 ( canal ) 被 一 个 孔 膜 (pit memb- rane) 分 成 两 个 孔 腔 (pit cavity) ] 。 它 具 有 和 与 相 卷 竹 胞 问 交 换 物 质 的 功能 。 电 子 显 微 RAR. Mek Mis ( primary cell wall ) #@—# HAIER ( plasmodesmata ) AF, VEMAREKRCRK, EARP 5) SRR ah BME A PA RRHE( mic- rofibrils) REA RMILH EA MILE AMS MAS, Oi KkMmise 的 附 车 生长 。 在 失去 生活 内 含 物质 ， 而 只 能 传导 水 份 mip. —RGRRNILR- BASH {bordered pit) PIft®. kA. 2 Af ABLE HORMAREHMRAREKH BAMEKA. HBR, RE = MAS (tertiary cell wall) 将 A EBT, PAIL RIE —BR)HAD, BRAS ( ( porusJ) 及 一 个 宽 的 内 腔 (chamber)， 而 和 孔 膜 则 包含 著 一 种 热 状 的 粗 厚 物质 [ BAMILE (torus ) ] 及 一 个 粗 薄 的 沁 界 区 [ BR IF (mar- go ) ] 。 pitch ”强度 : 双 螺 旋 每 一 转折 ( turn ) 内 所 336 含有 的 氨基 对 数 。 plane fa #8 [ v. Wettstein » 1928): = ta 胞 质 基 因 (plasmagene); & ## ( plasmid )。 planogamete ，” 游 动 配子 : 能 自由 游 动 的 配子 (gamete) ， 与 不 能 游 动 的 静 配 子 (aplano- gametes ) 相反 。 plaque 溶菌 斑 : 在 成 片 的 稻 菌 菌落 中 ， 郑 接 FO An Ee A SE ot #8 (bacteriophage) 若干 KERERMRRKKRKE,. AMNBRAV GRARK, BRA BR. ; plasmablasts APA MARA : eH 分 裂 ， 分 化 程度 介 於 B 淋巴 租 胞 (B-lymph- ocytes) R&@ Miia (plasma cells) 之 问 。 piasma cell 2 #842 :B 淋巴 组 胞 (B-1ympho- cytes ) RRRARMRE+ROR, RR 坊 上 共有 大 量 粗 料 内 质 网 (rough endoplasmic reticulum ) 且 人 分泌 大 量 的 抗 咽 。 plasmagene ” 稻 胞 质 基 因 [ Winkler » 1920, Darlington ,1939 ] : 坑 一 种 核 外 (extra - nuclear ) &1{#< (hereditary determ- inants ) 显示 非 孟 德尔 式 遗 傅 (non-Mende- lian inheritance ) 。 此 名 词 [= AB { plane ) 或 质 体 ( plasmid ) ] 只 限 於 用 在 组 胞 质 中 ， 能 自我 复 叙 的 质 体 ， 而 且 能 产生 和 与 EH b A 1h 4y | ( genetic material) ff 11.5958 KE [ Goldschmidt, 1945 ] 。 i AE AMMA m #4 ( plasmotype ), RRR RA idiotype ) 的 成 份 之 一 。 plasmagynogamous = 雌 胞 质 受 精 [Micpee- lis» 1955] : 受精 ( fertilization ) 时 ， 合子 (zygote ) 的 组 胞 质 只 由 雌 条 而 来 者 ， 与 同型 胞 质 配 子 受 精 (plasmaisogamous ) 和 与 型 胞 质 配 子 受 精 (plasmaheteroga- mous) 相 反 o ptasmaheterogamous $& #4! fa Ac fF Vif [ Michaelis» 1955]: 雌 胞 质 受 精 (plasmagynogamous) o plasmaisogamous “同型 胞 质 配 子 受精 [Michaelis 155]: OMMK ZH (plasmagynogamous) © plasmalemma ”原生 质 层 [ Sei friz» 1928 ] : frie RAH AR LORS mw ple- sma membrane)>o plasmalemmasome “原生质 体 [LEdzocards and Stevens ,1963 ] : > f4.]-##(mesosome), — plasma membrane ， 质 上 膜 : COE A en8ta 2151 Fe | ai 的 单位 膜 (unit membrane) [ = Mili eell membrane ) ， 质 膜 (plasmalemma ) ]， 在 许多 情况 下 形成 稻 胞 内 揭 司 的 复杂 体系 ， 也 常常 可 以 形成 于 镇 的 吉 。 质 膜 控制 租 胞 的 % 4 HE ( semipermeability) 。 再 吸收 ( resorption ) ， 排 泪 (excretion) RAW ( secretion ) 等 作用 ， 因 而 尊 致 形成 植物 中 黏稠 物 (slime) 以 及 一 系列 形成 粗 胞 忌 (cell wall ) 的 物质 ; 同时 可 夭 酵 素 作 用 而 分 WEA (substrates). HRALKE ARF $4 F910 "PAE He 9 5S SS lA HE CARED BRK A BRR BRIER, th E46 Ba Bi J BS PE A SAT Fale i 8 FG — 1 A ( lipid ) 分 子 ， 在 此 公 层 分 子 朝向 租 胞 内 外 二 便 表 面 均 附 有 蛋 扬 质 或 其 他 巨大 分 子 Imacromole- cule) 物质 。 质 膜 的 重要 成 分 有 磷脂 (pho- spholipids) » 磷脂 是 由 甘油 (glycerol); 磷酸 艾 以 及 一 个 高 度 不 水 洲 性 的 脂肪 酸 键 所 和 组成， 此 两 层 脂 质 分 子 的 排列 方式 是 脂肪 酸 [ 非 标 性 ( nonpolar )] 群 的 一 端 互 相关 近 对 立 ， 而 水 蒂 性 [ 极 人 性 〈《 polar 〗 的 一 端 朝 外 ， 他 们 与 蛋白 质 片 层 作 不 紧密 的 连结 ， 和 蛋 白质 的 非 极 性 根 朝 向 脂 质 层 , 电 子 显 微 镭 下 ， 质 膜 具有 两 个 先 雏 性 ( osmiophilic ， 指 可 ROG AROSO, 所 染色 ) 的 薄 层 ， 每 一 层 厚 狗 写 A ， 中 间隔 有 同样 厚度 不 绪 雏 性 的 一 层 。 质 腊 入 化 多 端的 功能 可 在 其 释 化 多 端的 结构 上 反应 出 来 , A Ze BR ER Ae 还 常 有 其 他 的 附加 层 。 在 有 些 租 上 胞 外 ( 如 和 组 菌 及 植物 租 上 胞 ) 。 有 细胞 壁 ( cell wall), | Fa A ARS ( protoplast ) AB Hs 屏障 (permeability barrier) 有 明显 不 同 ， — #52 Bm hee RARR CRT AME 构 0 : FA ARS iE Was PT aE A: — (8 7 9 Ba HB (organelle) 7EMIAKEE A MBAHS 面 面 积 ， 也 可 能 只 是 基 轩 ( ground plasm) 的 表面 界限 ， 成 坑 原 生 质 与 其 他 物质 接 角 时 aR, FRRG A W448 (endoplasmic reti- culum ) HR AAEM, HRS wR KS (Golgi apparatus) FARM E { Frey-Wyssling and Mihlethaler ; 337 plasmon 1965 ] 。 plasmatic #pa hy :属於 细胞 质 (cytoplasm) 的 [ Bl Rai ABS st 1# ( inheritance ) ] 。 plasmatic inheritance Aff FG (8: = tom, Kot 传 (cytoplasmic inheritance) « plasmids 质 体 : MRMBA, EARBH 的 类 似 染 色 体 的 构造 。 plasmid incompatibility @P#@7 #8 F0Tt [ Nov- ick» 1967] : 4ERI— MIA, “ies 租 菌 质 无 法 共存 的 现象 。 不 论 质 体 念 自主 地 (autonomously ) FEMA + MAM — BRT AE. BRHAATBRA HHA fe DNA ( 它 无 法 与 另 一 个 稳定 的 共同 存在 ) RASS EM AY (homology) o RR 和 和 群 的 不 同 质 体 问 存在 有 少量 的 DNA AA 性 。 质 体 不 先 和 性 可 能 是 由 於 复 叙 和 和 遗 传 称 定性 人 受 抑 制 的 结果 。 plasmin fl 5% : 胞 质 素 原 ( plasminogeh) 经 和 蛋白 水 解 作用 ( proteolysis) 后 所 产生 的 Me, ARE AEE RE hh BA (blood coagulating protein) #m®HEZA (fibrin) 的 水 解 。 plasminogen “ 胞 质 素 原 : 血液 中 一 个 不 具 酵 素 活性 的 蛋白质， 如 使 一 个 精 胺 酸 - BR 酸 键 (arg-val bond) 断 裂 以 产生 胞 货 素 (plasmin) 即 具 酵素 活力 。 plasmodesma f@faes*t [ Strasburger ， 1882] : (在 所 有 的 陆地 植物 中 ) £ Mh 的 原生 质 ( plasma ) 连接 ， 它 能 延伸 过 稻 胞 EE Ve FSA JL AM i) 7. RTE SAE 胞 质 产 生 之 无 分 支 的 圆锥 状 物 ， 能 穿 入 竹 胞 娩 沙 与 其 才 面 垂直 以 及 含有 ( 横 切 面 ) 被 一 薄 层 的 基 胞 质 (groundplasm) 所 分 隔 的 二 个 单位 膜 ， 薄 围 纱 一 个 薄 的 细胞 腔 (lumen). Bl Fes] SATE TR PF PRE REE. BR eH LER HR 72 ie a ZALFL ( pits ) 4) 4 4A (endoplas- - mic reticulum ) AIBC STH Hale AD 生 具 有 重要 角色 。 plasmodium jE) ; 变形 体 : = 多 核 细胞 (coenocyte) RA HWE (syncytium) 。 plasmogamy 胞 质 配 合 : 二 个 ( 或 更 多 ) iA 之 和 上 胞 质 融 合 。 在 受精 作用 时 ， 胞 质 配 合 是 在 楼 配合 (karyogam 凡 前 进行 的 。 Plasmon ” 稻 胞 质 基 因 ; MMC vo. Werr- plasmon. mutation stein» 1924 ] : 一 个 体 最 初 之 粗 胞 质 ， 被 Sig AHR EAST (Wettstein) ; 最 近 则 DFE RE He SEF 2B = mae 型 ( plasmotype ) ] o plasmon mutation iP RASe ; 胞 质 转 Bese : 非 染 色 体 (extrachromosomal) 3a 定子 任何 突 报 的 改 丢 ， 而 能 产生 和 遗 传 上 不 同 BMA LL tKMarquardt (1952) 2aeBA =“ il A Act "(plasmon alteration) ]o plasmon “segregation” #HiRB AA “DRE” : Fa 7s i SE BSB (SE extrachromoso- mal hereditary determinant ) 之 “分 Be” [ FROSBA (dissociation ) 而 来 ] ， 是 Fa — (ai Ae BS (plasmon) Mie 型 (plasmotype ) M4 Aim i BEAR MRAM AA. MiB BAD Reet 4 BEAN» MAG RRS (chimera) o plasmon-sensitive f@iipBee [ Renner and Kupper» 1921 ] : 其 作用 人 受 限 蕉 一 特定 类 胞 质 的 基因 (gene ) [ Goldschm- idt » 1955 ]。% plasmonsome t%{~l Ogata» 1883 ] : 三 核 仁 (nucleolus) 。 plasmotropic ”向 组 胞 质 性 [Waddington ， 1962 ] : FAAS 4% # (induction) 。 plasmotype “和 细胞质 型 [ Imai ， 1936 ] : BIKAR BRET CBR [ c 细 胞 货 基 因 (plasmon) ] >» MRA AAA # ( geno- type )> FEI AeARiA Z RSA (idio- type) 或 遗传 路 系 (genetic system) o plast 体 ' 型 ' 模 [Belir，1928 ] : Mie 质 内 之 任何 分 化 ， RAT RRM mis (organelles )» JBI H#4( plastid ); 中 心 粒 (centrioles ); #£42##(mitochondria) R tt (kinetosomes)。 | plasticity 可 塑性 : 一 个 体 基 因 型 由 环境 因子 [Oi ( flexibility ) ] 所 改 丢 之 才 现 MOR. EA S35 REG ( 生理 上 或 形态 上 ) 的 发 生 改 于 。 一 个 特定 性 状 的 可 塑性 储 : (a) 此 一 人 性 状 的 专 一 性 。 中 受 特 定 环 卉 影响 的 专 一 作 。 (c) 方向 的 专 一 性 。 (与 刁 质 性 无 关 的 遗传 控制 。 (e) 52338 FEM ZEA RAGS (Bradshaw 1965 ) 。 plastid #8: 植物 细胞 内 的 一 个 租 胞 质 胞 器 ( organelle )， 主 要 ( 径 由 光合 作用 ) Be 造 或 储藏 可 溶性 和 不 浓 性 碳水 化 合 物 。 质 体 一 般 仿 自主 的 (autonomous) #38» AER {7 BH (replication) o | a. KERAAR, AS HBA (ch- loroplast) [ 含有 革 称 素 及 能 主动 进行 光 合作 用 ] > #8 (chromopiast) [ 含有 胡 Was BieteERRARIECH], RAB #2 (leucoptast) [ 肉眼 下 不 能 见 到 任何 色 素 ， 能 如 同 小 粉 质 体 (amyloplast ) 似 的 合 BR]. AABIRARe BBS AE 体 ， 此 一 情形 筱 如 人 坊 是 质 体 的 简 供 形式 。 Sth DH SRE (chioroplast) 坑 一 BiJZ (lens-shaped)» Aiki ( 厚 狗 24pm， Bk 3-5um), SRARMSE Tha 二 个 光 请 膜 所 图 著 。 于 合 及 局 平 之 赛 [ BZ 4QSEH (thylakoid) ] RAM MR HHH 位 [ 见 图 68 ]. MA DRBRBAKARERA 和 统 所 请 的 基质 ( stroma ) 层 (lamella )， 植 物体 问 以 及 同一 植株 内 傅 其 生理 状态 而 有 很 K2ZBR. )HRRBERMNVRRAZA 体 基 粒 ( grana) 层 ， 其 含有 能 吸光 之 色素 。 43 — A BEN RAE ZIG (disc) 东 一 个 个 堆放 於 其 上 的 圆柱 ， 每 一 般 形 物 含 有 一 对 膜 。 形成 鹏 层 ( lamellae ) 之 二 层 的 较 薄 帮 。 面 ， 由 於 ” 量子 小 体 "( quantasome ) 之 局 RA. ANECRLR—-RAMR, WARE R-HUREE. 。 量 子 小 体 坑 最 小 的 次 级 单 位 ， 能 行 光 化 学 反应 ， 含 有 和 绝 200 GREK 分 子 。 一 个 租 胞 色素 (cytochrome) 分 子 和 与 一 或 更 多 的 受 容 分 子 可 能 相互 联合 在 一 起 。 BETES BS 2A Ze FIA (quan- totrope ) [ Calvin» 1962]. 类 赛 钵 系 梳 被 包 埋 在 一 似 蛋 白质 的 (pro - teinaceous ) “基质 物质 “(stroma gro- und substance ) 或 基质 ( matriz ) 内 ， 售 AT BERR [不 获 性 酵素 存在 於 膜 系统 上 ] 普 参 与 光合 作用 中 之 CO 转换 成 糖 和 泪 粉 。 BOALERA (matrix) AEX, CRAB BB ERS Be 106% BE BB FA Ao RABRZABSHBB RAB” (proplastids) PE, En eRMmAR CMHBEZEA. —AURZAMRRH a { 339 pleiotropism 68 Bact eae. (aM CHA Eriksson et al.,1965) ; (pb 次 显微镜 构造 之 横 切面 【黑色 部 份 = 嗜 脂 球形 体 ， 白 色 卵 形 部 份 = 激 粉 粒 ) ; COCHRAN K CHR ” 指 类 ] 囊 体 图 柱 ] [(b) 和 与 (c) 优 自 Sitte,1965 ] ; 现 管状 凹陷 。 质 体 可 以 产生 白色 钵 ， 北 可 转 MREGBAAAH. RARE+ PRA MSR AEH ( 见 图 69 ) 。 局 与 外 来 染色 体 租 (genome ) 复合 物 租 Ale, EPR. (C) FAS BRS EE PES REE 。 (它们 独特 的 增殖 率 ( multiplication rate), ， 和 人 花粉 黄粉 粒 之 形状 。 除 上 述 之 外 ， 原 质 体系 可 作用 篇 性 状 (character) 和 功能 (function) ， 而 与 质 体 之 光合 作用 活性 无 直接 天 过 在 一 起 。 plastom mutation ” 原 质 体系 突 沟 : (LEH (plastid) 内 得 传 定子 ( 指 DNA ) 2RS Laks, RAB ARS fF Aree BZA 有 时 期 发 生 阻碍 ， 此 与 基因 突 党 (gene mu- tation ) 之 现象 相同 [ = ARR (plastid mutation) ] 。 在 某 些 情形 ， 染 色 体 基 央 证 实 可 增加 原 质 体系 突 释 率 ， 质 体 突 释 是 由 所 an | RAY Rt ” (exomutation) 之 染色 髓 {#8 (plastid) Z3RBET Hs HRB - FEAT aS BRM AR, Bea PSR ey MK A (mu- {# (inheritance) , ESAWHtE AA) «stator gene)» MMs|#z “ ARB ” (au- 作用 。 .tomutation )[ Imai » 1936] [ORMK plastidome 88% [ Dangeard » 1920] : Al ( plastogene ) ] - — (Ay YW (plastia) 之 集合 。 =RRSAN ARE Arh Re 2 a ee plastidotype 质 体 基因 型 : BMmeReA 系 ， 具 有 下 列 三 种 特征 : L 它们 包含 增 淮 花 #)| (idiotype) ZR, CEH YM (plastid) Ji (variegation) #ABE 2—(A REA ; 2 所 PA Gee bt ae is ERR EAE IP UATE plastogene ” 质 体 基因 [ Imai » 1937 ] : & 可 党 坑 租 胞 质 遗 传 之 现象 。 3 所 诱发 之 花 班 在 植物 特 胞 货 体 (plastid ) 中 之 任 一 和 遗传 定 现象 与 其 所 持 术 表现 之 极 基 因 是 独立 的 。 子 [ mie Ww % (plastom) ZMH] 。 Plastosome = #RHU#E [Meves » 1908] : =#2 plastom je BA8% [ Renner» 1929» 1934]: 48 (mitochondrion) 。 2 {4 DNA (plastid DNA) 中 ， 所 译 成 字 码 具 螺 旋 穆 的 。 ZAEA ES it 1# {F 8.( genetic information) plectonemic coil “ 相 乔 螺旋 [ Sparrow » [OWE A( plastogene ) ] 2A. Huskins » and Wilson,» 1941] :O# 原 质 体系 具有 决定 数 个 质 钥 之 特性 ， 许 - 色 体 螺旋 (chromosome coiling)。 质 钵 含有 遗传 系统 的 所 有 成 分 。 革 系 钥 247 DNA Al RNA > SHEAR DNA; RNA 和 和 蛋白质 > DNA AFR RNA 合成 2S, RR ARH BeHE LOR WR % (plastom) ] » Ae DNA Fa— et wR he HA % , 在 同一 物种 中 其 基本 和 组 成 与 其 染色 钥 DNA 有 不 同 。DNA 成 分 ( 1 一 5% 的 和 粮 DNA) 在 每 一 华 系 体 中 绝 10-1! 至 10 mg， 其 量 足 兔 指导 有 尽 基 酸 成 坑 分 子 量 20,000 之 数 百 个 蛋白 质 。 plastid DNA #8 DNA : FR 4 Ht (plas- tid ) 内 的 细胞 胞 器 DNA(organelle DNA) [ >4##44## DNA (chloroplast DNA)] 。 plastid inheritance 质 体 遗传 : 位 於 植物 细胞 plectonemic 如 : pleiade ”相关 性 状 群 。 (a) EE PS RR HE. SE BO IEP pleiotropism ”基因 多 效 性 : CO 基因 多 效 性 合作 用 活性 © (pleiotropy) 。 pleiotropy 340 ( eee ) 图 69 质 体 发 育 圈 ; DAZE: LAER 下 ; L* Sa RF ; ARE ARH: 白 #8 (leucoplast) LAF SBHS4 Heitz- Leyon #8, ME FASHSaReH (AB Sitte,1965 ) 。 pleiotropy ASW Plate» 1910] : i — 32 EK (mutant gene) ERM LEE 多 种 ( 或 各 式 ) 不 相关 的 效应 ，[ = BRD (polypheny) ] 。 在 主要 ( primary) 的 基因 作用 (gene action) bk» “ARE aA— AL 作用 子 (cistron )] 具有 一 种 以 上 的 主 要 功能 ( primary function )[ 它 一 基因 一 酵素 学 说 (one gene - one enzyme hypo- thesis) ] ， 多 效 人 性 基因 之 作用 在 反应 高 度 完整 性 的 组 胞 代谢 及 履 育 代谢 作用 (cellular and developmental metabolism ) ， 表 型 的 表现 与 基因 的 主要 作用 问 ， 有 其 长 距离 ， KBB THR, tae LAR REA RR RARE. iefhKRAE (secondary effects ) BT #4: A938 (AUK (genetic syn- drome) ， 可 能 含有 不 同 的 表 型 效应 (phe- notypic effects) 。 | Goldschmidt (1955) ZB ABE*A 辣 的 基因 多 效 性 -: 1 稼 合 病症 式 基 因 多 效 性 (syndrome pleiotropy) [ =Griineberg (1938) 所 BZ ie AKA SA (spurious pleiot-. ropy )] : 某 一 突 释 基因 之 效应 在 产生 一 个 病理 辣 状 ， 可 能 由 於 初 级 或 肚 胎 发 育 早 期 所 人 受 之 损伤 而 引致 机 棋 性 的 要 果 。 2 定型 式 基因 多 效 性 (pattern pleiot- ropy ): 由 突 舍 基因 产生 一 种 初级 产物 ， 此 产物 木 仅 明 显 的 影响 某 一 作用 ， 兹 在 他 不 同 时 影响 其 他 有 关 的 多 种 作用 ， 其 影响 的 方式 可 能 各 不 相同 。 3 二 分 式 基因 多 效 性 (dichotomic ple iotropy ) : 突 释 基因 之 主要 活动 [ BEM 制 性 (inhibitory ) 的 ] 傅 个 体 各 导 的 反应 而 同时 影响 到 整个 生物 个 体 。 4 干 援 式 基 因 多 效 性 ( interference pleiotropy.) : 可 能 与 “扶正 的 ”基因 多 效 人 性 (genuine pleiotropy) 最 坑 接 近 ， 同 一 基 内 影响 到 完全 不 同 的 其 他 作用 。 某 一 受 和 遗 传 所 控制 的 过 程 干扰 了 其 他 不 相关 联 的 作用 ， 结果 产生 一 个 新 的 效应 ， 此 种 效应 可 能 由 一 独立 的 突 释 所 产生 。 Hadorn (1954) 将 基因 之 多 效 人 性 分 售 下 列 四 种 : L 嵌 纹 式 基因 多 效 性 (mosaic pleiot- ropy) : 此 坑 惧 正 的 基因 多 效 性 ， 同 一 基因 在 不 同 的 租 胞 质 中 ， 有 不 同 作用 ， 因 而 造成 突 释 基因 的 一 种 麦 现 型 式 ， 其 中 兹 包含 许多 狼 立 的 同 决 表 型 (autophene) 。 2 相关 式 基因 多 效 性 (relational ple- iotropy ) “: 突 释 基因 仅 能 直接 作用 於 某 一 型 和 细胞， 但 能 间接 影响 其 他 租 胞 ， 在 不 同型 的 组 胞 中 有 不 同 的 反应 。 竹 胞 相互 间 的 作用 Fe ER TE FA A ALD A (diffusible substan- ces ) R03 (hormones )» 2B (amino acids )， KAhRMUMAMRt . KR “ ie ” AS Be ( spurious pleiot- ropy ) 的 一 种 。 此 征 多 效 性 基因 的 表现 ， 含 AA RH (autophene) UR KRMHARR 型 (secondary allophene) o RMARBMABAS HHS R a Ha fs] A FEATS B78 Bo 下 述 二 者 则 仅 由 同一 四 胞 内 的 基因 活动 所 控制 。 3 稻 胞 反应 式 基因 多 效 性 — (cell reac- tive pleiotropy) : 7M MI ABE(cell , RPLARAAHLESF system ) A. Aart hen ern—, Amee 不 同 的 性 状 。 上 4 诱 遵 活动 式 基 因 多 效 性 (induced gene active pleiotropy) : 在 不 同和 组 胞 系统 中 发 育 因素 的 不 同 ， 突 释 基 因 的 主要 作用 也 不 相同 ， 因 此 每 一 稻 胞 系统 中 ， 有 不 同性 状 产 Eo pleistocene refuge “更 新 世 安 全 地 区 : MK 地 带 以 南 玫 个 有 利 地 区 之 一 ， 在 冰河 期 内 ， 物种 在 此 地 区 内 者 得 以 存活 。 pleomorphic ”多 型 的 : 具有 一 种 以 上 的 型 铺 或 形式 。 pleuromitic ayj27%%4[Oguma>» 1942] : 具有 散漫 中 节 (diffuse centromere) 7% fale, Ga“ ima” (telomitic) 之 染色 BHR, AmamhZ ABR AAAE MEA 的 中 节 (localized centromere) 。 pleuropneumonia-like organisms ” 似 胸 膜 肺 伙 菌 : BRK Mycoplasma 属 的 低 等 备 菌 。 plexus #& > #480 : 一 系列 形成 梨 形 联结 的 构 造 。 plica 9» ARP: 由 表面 向 外 射出 的 折 袜 。 -ploid - 倍 体 : EMWSR RBS, AL 表示 染色 体 套 数 之 字 尾 如 16 - ploid ( 6fF f8)> 32- ploid ( 28)(CO 4 #8 ( polyploid ) ] 。 ploidy 倍数 性 : 每 一 租 胞 中 ， 染 色 体 和 组 (ch- romosome sets) 的 数目 [ 单 倍 苯 (haploid ); 二 倍 体 ( diploid )> $ 48-4 ( polyploid )]。 plot-inbreeding ” 同 区 近亲 交配 。 plumage pigmentation genes ”羽毛 色素 基因 : 一 组 控制 网 玖 毛色 素 的 基因 ， 如 基因 “C ” 二 个 基因 “” 工 ”可 抑制 色素 的 形成 ， 和 白色 来 St (Leghorn )MAAW SII CC, 白 色 (Ply- mouth Rock 稀 的 基因 人 坊 iicc 。 pluripotent 多 向 性 : 因 胚 胎 发 育 之 定向 (de - 、termination ) M#ABA, MiRARAAS ABA ZT Eo ; plurivalent ”多 价 性 ， 多 价 染 色 体 OF 4 (multivalent) o plus modifier iF (E#pRR: OMRMKAlpoly- gene) o pluteus 9 fefkpeh : BEX B)%(echinoderm) ZY) ith A BSR (bilateral symmetry) 可 上 自由 游泳 。 Pneumococcal transformation ”肺炎 球菌 之 转 化 作用 : Phu (transformation) 。 Pneumococcus ”肺炎 球菌 。 pod corn 带 规 玉 米 : 学 名 Zea mays tuni- cata,» 玉米 原始 品系 ( primitive yariety ) 之 一 ， 其 特征 坊 每 一 种 粒 均 各 具 种 规 。 “” 341 polar granules podophyllin ESAS > MBAR: podo- phyllum peltatum fAMPHRM, By AF Aik 2, podophyllum § Fish * $35 E fs” Fie poikiloploid ASB {RH8[ Levy» 1920] : = 72. RA (mixoploid) o point error ”点 误差 [Za Cour and Rut - ishauser ， 1954] : 4% x ( pseudo- chiasma) 。 point mutation 25788 [ Bridges » 1923]: a) LAs Se eS +P ZEEE (A e (recombination) 的 基因 突 第 (gene muta- tion ) [ $53 BY Py ee (intragenic muta- tion) ]>» MRAM. NFBBABRK 65 oi AUN BE a By 9 I PB 5 Fe RAS BEA SG 4n ( genetic recom- bination) 。 eijemch, “BE” (point) 的 正确 定义 7A RAIS 2c BAT FR ESS (BR A EA {# )3# (genetic map) PHRMA His SRT ARR OT EDS HAE HHA L Freese » 1961 ] 。 point stickiness 243h@tRR : 在 染色 分 体 (chromatid) 上 之 某 一 点 具有 夭 着 性 ， 可 能 因此 而 产生 偏 交 又 (pseudochiasma) pokeweed mitogen MHAKOWE : 由 两 陆 (phytolacca americana )Hi# PRERGR: 在 声 养 人 类 淋巴 球 时 ， 可 用 以 刺激 有 入 分 裂 之 发 生 。 polar body ” 极 体 [Robi，1862] : 在 卵子 发 生 (oogenesis) 期 间 , 减 数 分 裂 (meiosis) 产生 体积 大 小 不 同 的 和 细胞， 体积 较 小 的 租 胞 不 能 发 育 信 可 受精 的 卵 而 形成 标 佣 。 polar cap“ 极 帽 : 高 等 植物 之 分 型 租 胞 中 ， 和 无 中 心 体 (centrosome) 之 出 现 ， 但 在 中 心 钥 fir Be tH A — tA EK (clear area ) 是 称 极 帆 ， 可 能 与 纺 键 体 (spindle) 之 形成 有 关 。 polar fusion nucleus ”融合 极 核 : 在 植物 中 ， —8G(polar nuclei) 融 合 后 产生 标 融 合 极 ， 此 核 与 一 雄 核 融合 后 产生 三 全体 ( triploid) A5 HEFL (endosperm nucleus)[ O# € 精 ( double fertilization) ] 。 polar granules “ 极 小 粒 : ER RIIRBROINA “ (oplasm) 中 ， 富 合 RNA ZHAN o ERM (Drosophila) 中 ， 仅 具有 是 项 颗粒 之 标 糊 polar insertion Hf ( pole cell) 后 来 可 以 形成 生殖 细胞 (ge- rm cells) polar insertion #58 A [Malamy et al., 1972 ] : 组 菌 和 病毒 中 ， 由 於 某 些 ”外来 ” (foreign) DNA #§ A—#%4%-F ( operon ) $5 RB Bsc ke FE (1 — 9 Be int EE Bt (po - lar mutation) . f#AEUS BEB S OBA AHA DNA F#C IRAE! 。 插 入 结果 造成 基因 完全 的 不 活性 而 发 生 DNA fhA, KZA. Bat + BAe Bee A ALE. 3 polar mutation 极 性 突 缀 : —(iA AAS, 可 以 减少 同一 操纵 子 ( operon ) 内 ， 和 与 促进 + (promotor) RREBGR A BAMA >» && & KH (nonsense mutation) ii % #h A Ay BRE © polar rays just : PI P SFL ( centriole )， Ate A BRAVE {hk ( fibrilar cytop-_ lasmic differentation) 。 polar tubules ” 极 区 微 管 : EMIRATE > $b UL ALE BR (centriolar regions ) 起 源 AO RKEEM GY E (spindle microtubules) 。 polar zone #544 : 缺少 中 心 粒 ( centriole) 之 高 等 植物 租 胞 ， 有 入 分 裂 时 具有 功能 的 中 yo sts 3# * (spindle fibers) # Fy Mi il i [ 王 极 由 (polar cap)] 的 一 点 ， 它 缺少 显明 构造 和 清晰 的 组 胞 质 区 。 polarity 极 性 [Frc7zp1iz and Luria» 1961; Jacob and Monod » 1961 ] FLA AER, 7s (2 REE BR 2 ESE ATR (enzymic activity)» HEIKZM@2— BA HRA B (operator) » A—i#A#HA A (structu- ral genes ) : 北 控 制 某 些 酵 素 的 合成 ， ie ic RES A GOK (rate of synthesis) 亦 随 ZR,» [ORMH (antipolarity ) ， 操 4&F( operon )]> @BaRHR2ZRERS (polar mutations) #&1z ® # ( polarity mutations) o polarity gradient “ 极 性 梯度 ， 极 化 坡 级 : 在 相同 操 悉 子 内 ， 位 於 较 涉 端 操 继 基 因 (oper- ator ) ， 表 现 於 基 因 之 一 个 极 突 变 ( polar mutation ) IRB AE. pe RE ee 与 下 一 个 多 胜 肽 (polypeptide ) 链 起 始 信号 Fal 2. EB BERS es BY ( function ) 。 基 因 末 端的 突 释 距 识 越 污 ， 则 下 一 基因 指 遵 蛋 白质 的 合 342 成 亦 降 低 越 大 。 polarity mutation ” 极 性 突 绝 [ Franklin and Luria » 1961; Jacob and Monod ， 1961 ] : EfA]—(8i4244-+( operon) 中 ， 任 何 一 个 [ BH ( pleiomorphic )] RAZ SUB RSs R (nonsense) HM EH HB (frame shift) [ 但 不 属於 2A ( miss- ense type) ] MBA PPI BAEA [ = Englesberg( 1961 ) 所 称 “ # area aw ” ( dual effect mutation ) ] : ]. 阻 止 某 些 酵 素 之 产生 ， 而 过 些 酵 素 是 > FIZEZZH (nonmutationed ) 基 因 的 控制 。 2 影响 同一 操 黎 子 (operon ) HALE 因 之 作用 ， 过 些 基 因 位 於 突 释 基因 的 一 汉 ， iil #44 A (operator ) WiRA—-4 # 过 些 基 因 所 控制 的 酵素 数量 降低 ， 但 在 操 艇 HER Se IEDR, AAT HI ew ee BU AE FF IEP © 2B A BILE VER EIR BS 4g, + (codon) 的 影响 ， 也 与 基因 所 在 的 位 置 有 关 。 在 同一 操 统 子 中 如 突 释 发 生 於 操 比 圣 因 附近 ( operator- proximal ) ， 另 一 冲 基 因 不 易 有 所 表现 (expression) ， 如 发 生 於 速 it FE SE ICE (operator -distal) 处 ， 另 一 端 基因 则 较 易 表现 ; 在 同一 基因 中 有 标 性 梯度 (gradient of polarity ) 的 存在 。 遗传 种 性 (genetic polarity) "JHE 由 下 列 因 素 所 产生 : (在 无 意义 字 码 子 (codon) 外 ， 有 一 节 信息 RNA [(messenger RNA (mRNA) ] (9 #8 2 BAK (translation frequency) 减低 ; (2) FAS DNA 7X REE transcription ) 坑 mRNA, 而 影响 到 无 意义 字 码 子 ( nonsense codon ) ; (3) 上 述 二 者 的 和 熔 合 ， 以 上 | 2 ACh RR 区 有 的 极 性 突 绝 体 的 产生 是 由 共 一 季 mR NA 内 另 一 节 和 无 意义 突 亚 位 置 以 外 的 操 继 子 (operon) 之 相关 表现 减少 所 致 。 此 项 减少 7] H PURGE, H-ARERRERE fy mRNA THAR, ieee MB amRNAE 32 TEPRMEZE RR ( operator ) bt iTfO— Bi PERE ¥ (operon ) » 46 527 Ratt 2 AS 过 些 mRNA 大 多 可 以 检验 出 来 ， 且 mRNA 的 长 短 与 操 比 子 ( operon )34 Sait 4 Bir 秆 的 改 秋 有关 ， 过 些 较 短 的 mRNA 分 子 ， 是 343 «PR ARP ( genetic transcription ) 9 #2 RG RAT EAE. IESE PS PREF CEA 完整 的 mRNA， 此 一 mRNA 再 在 特定 地 点 断 有 裂 销 解 而 产生 较 短 的 mRNA。 有 些 极 性 突 锰 可 前 致 ” 反 极 性 效应 “ ( antipolar effect ) [Ito and Cro2- ford» 1965], BIZERI—RRT +, RH 基因 前 方 的 一 个 基因 所 控制 的 酵素 ， 其 数量 减少 。 polarity suppressor 。 极 性 阻 遏 基因 [ Bert- rand et al.» 1975 |] : —###&E+F (operon) A> Br ee AM He *® (polar muta- tion ) SSBC (Ss tet 4 — fg KA (su- ppressor) o fmt: BASS A wp 7H) il ee BS BAF ; TRAUB RS AG. PIRATE KR ILHRAASK 人 后， 使 信息 RNA(m RNA) RERRY AB RASTEtE, (mI RNA 不 分 解 ESA REM ARAWER © polarization 极 化 作用 ; LEAMA (mi- tosis), 4 f&88 (chromosome) fy tL fF FA RIB EA (telophase) 时 ， 以 及 其 次 的 分 裂 间 期 (interphase ) 时， 染色体 的 中 季 (centromere) 及 其 卷 近 区 域 ， 仍 然 指向 租 HAR 89 AA PRBB AZ (polar side) o ! 2 EB — KBB TZ (meiosis 1) 的 前 期 (prophase ) ， 染 色 体 的 极 化 作用 保 指 所 AEA (ends), BHR MRBRAH 的 某 一 定点 [Ost RM (bouquent stage) |. 3 AEE“ DRE” (nonrandom segre- gation ) [ M147 HE ( polarized segre- gationj 的 极 化 作用 : 一 对 同 源 染 色 体 (ho- mologous chromosomes) )R—¥tf FEA (daughter chromosomes) [ 染色 分 体 (ch - romatids )] FETA, AERA EE 体 的 两 标 [ 4a} (assortment) ] 。 4 KERR HH Bt (conversion) &/#& 4n (genetic recombination) #9 MALIE FA : 从 一 个 极 化 子 (polaron) f—ra Fl A— sn » SBT fA (mutational sites) HAs % (conversion frequency) A GMBH 等 级 (continuous gradient) 。 5 fH (replication) [ H##F(repli- con ) ] Rii{#+ % ( genetic material ) 的 转移 JA (transfer process)[ #a#H polaron 因 (episome) ] UR BWA He (trans- cription ) 与 转译 (translation) [ +e + ( operon ) ] 均 有 一 定 的 标 化 进行 方向 。 polarization microscope “ 偏 极 光 旺 微 镜 : 复合 光学 显 微 竺 (compound light microscope) 之 一 种 ， 用 以 研究 物质 之 重 折光 性 (anios - tropic propecties)， 因 其 具有 光学 之 重 折 光 性 ,此 种 物质 在 偏 极光 旺 微 镭 下 释 估 可 见 。 polarization segregation tb Be polaron 极 化 子 [ Lissouba and Rizet » 1960 ] : E—-R(h4y H (genetic mater - ial )[ DNA Ef} —B BEI (nucleotide) ] 中 ， 主 要 由 於 基因 转变 (conversion )， 或 其 他 非 交 换 (crossing over) 之 影响 ， 优 使 #48 40 (genetic recombination) #4: f& Nt, ZE— (HBL (polaron), HAZ 化 作用 可 由 下 列 观 察 证 明 : MIRE 列 的 等 位 基因 (alleles ) ， 其 中 一 对 基因 之 转 甸 率 高 於 其 左 便 之 各 对 基因 ， 其 右 侧 各 对 BAZRBRREAMA AZADA White- house » 1963 ] ° fi (KF (polaron) 是 一 条 染 色 体 上 ， 根 据 交 换 作用 之 起 始点 而 划分 的 单位 。 在 两 个 极 化 子 中 间 的 一 区 称 坑 ”过 镇 结构 ”( link- age structure ) [ Rizet et al-, 1961 ] By “ H9RB” ( linkage points )[ Whi- tehouse and Hastings » 1965] o #38 小 区 中 ， 交 换 有 发 生 的 可 能 ， 由 交换 或 非 交 换 (noncrossing over) 所 遵 致 的 重组 (re- combination ) 在 此 点 上 也 可 以 鉴 始 (initi- ate ) 。 根 据 极 化 子 杂 穆 DNA 模式 (pol- aron hybrid DNA model)[ Whitehouse and Hastings» 1965 ] ， 在 一 个 标 化 子 内 的 基因 转交 六 可 能 产生 相互 反复 ( recip- rocal) 及 不 相互 反复 (nonreciprocal) 的 重 和 组。 一 个 极 化 子 是 可 能 和 一 个 作用 子 ( cis - tron ) Bi tR4ét-F (operon ) All. BAA 种 单位 是 由 同 源 染色 体内 的 重组 (recombi- nation ) ， 交 换 (crossing over ) Kise (conversion ) Z3ARAATIRE. His BRI FP ALF (polaron) RE RE AREA 以 分 割 的 最 小 单元 ， 而 交换 子 (recon) 则 是 烃 由 转 绝 作用 可 以 分 割 的 最 小 单元 。 [ 基因 A) HERA PIE DNA Z RAR AtE(he- terozygosity) 所 产生 ] 。 polaron hybrid DNA model 344 polaron hybrid DNA model #5((-7-### DNA 模式 [Whitehouse » 1963 ] : 此 一 模式 的 基 磅 力 在 > 染色 体内 (intrachromosoma]) 18-@ 48 ( genetic recombination ) 原 动 力 之 一 是 DNA RARAHEZBIE HX 可 解释 相互 反复 (reciprocal ) 交换 (cros- sion over), 及 不 相互 反复 (nonreciprocaD [ BN$# #(conversion)] HSER. eA Ae RBR-BH” PRR ” (dissociation cycle) [ TO: Peo sf TTI 20 F LWhitehouse and Hast- ings » 1965 ]: LEME DNA 分 子 中 ， 每 个 分 子 中 的 — (i A ate Ff BESS (complementary nucle- otide chains ) 和 经 酵素 作用 而 断裂 [图 70 之 b ] 。 断 裂 改 生 在 一 固定 的 点 上 [ 在 基因 以 外 或 其 末端 ] ， 此 同一 位 置 的 断裂 点 称 售 “连锁 点 ”(linkage points) RERASP 极 化 子 (polaron) 的 两 端 。 [ MILF 77 BRAM Ahm. Zi) RA ARERR (conversion) 以 过 到 重组 的 目的 ， 但 可 能 产生 相互 反复 及 不 相互 反复 的 重组 ] 。 断 裂 ZR HARASS te Tey 4) BE ( dissociation ) WRhe KGW (uncoil- ing) 。 2 从 事 短 正 工 作 (correction process) DNA 的 合成 ， 是 从 断 点 起 向 一 端 或 左右 二 Vina HEE FF 0 3 HARA AS ( polynucleotide chain) 4 77 he KE 。 4 互补 股 的 (complementary strands) 配对 (pairing) 及 螺旋 化 (coiling) 重新 形 成 允 股 螺旋 (double helices )， 而 断裂 点 也 重 行 和 结合。 每 一 股 和 线 各 来 自 一 个 分 子 。 5 所 有 未 配对 的 链 均 告 断裂 。 如 DNA AREBERB Hi 果 会 产生 交换 作用 ， 如 合成 向 两 端 进 展 则 和 无 交换 作用 发 生 。 在 两 种 情形 下 均 有 不 同 长 度 的 杂种 DNA(hybridDNA) 产 生 。 如 进而 包 & i RIBLIB (sites of mutation) LRH Witt & DNA(heterozygous DNA), BIB PEEABMHRE.. Llteenshes (frequency of conversion) MAURER Ba DNA 的 频率 有 正 相 关 。 pole 极 : 47484 (spindle) 相 对 两 端的 一 端 ， 在 减 数 分 裂 或 有 入 分 裂 后 期 (anaphase) 时 ， 染色 体 向 此 二 端 移动 。 pole plasm 极 质 。 pole plate Kho polioplasm #4@> pollen abortion ”花粉 败 育 。 pollen grain 花粉 粒 : 题 花 植物 之 小 孢子 (mi- crospore)， 花 粉 粒 发 丁 乒 形成 雄性 配子 体 (gametophyte) 东 具 有 三 个 单 合体 (haploid) 租 胞 核 ， 其 中 一 个 杷 与 卵子 行 和 受精 作用 以 形 RAIA ， 另 一 杷 与 两 个 极 术 融合 而 形成 三 全 ， a ( 3N ) BREA (endosperm); B= (Ag RE BE (vegetative nucleus)» @& % LAER ( double fertilization ) 完成 C ee g l} UY Nian Qa ee TTY da ms 3 h ANN ee ile > Lp q UAT AN ANE ANN Ws 图 70 相互 反复 (reciprocal) (3& (cross- ing over) ] 及 不 相互 反复 (nonreciprocal) (#44 (conversion) ] 遗传 重组 之 “ 极 化 子 杂种 DNA xt” (polaron hybrid DNA model) 图 解 (a) Wi fle RED (homologous chromatids) 44—@DNA*# HSB ie CH 线 代表 核 苷 酸 链 ; RA: kth, Ae 范 代 表 丁 一 磷 主 干 (backbone) 的 方向 ; GK 线 : 互补 核 苷 酸 链 气 基 间 之 毛 键 ] 。 tb) 在 极 化 子 的 一 端 , 具 相 反 极 性 (opposite polarity ) 单 股 核 苷 酸 链 的 断裂 ， 已 断裂 之 一 截 核 苷 酸 糙 与 极 化 子 之 主要 部 份 互 精 链 分 内 。(c) 新 链 的 合 成 【以 横行 断裂 虚线 表示 ] 。 qd 新 合成 之 链 与 ， 其 模版 (template ) MAH. @@) 一 新 链 和 与 另 一 分 子 的 互补 链 配对 (pairing). ()RARSH (heterozygosity ) 被 矫正 , mHARRRE, 则 由 互补 核 苷 酸 予 以 嵌 补 。 @) 所 有 未 轻 配 对 之 MISA CHERADR. ) th) 交换 作用 完成 CttBWhitehouse,1965) 。 345 后 ， 退 化 消失 。 pollen grain mitosis “花粉 粒 之 有 和 分 裂 : 它 小 孢子 发 生 (microsporogenesis) 。 pollen lethals ”花粉 致死 因子 。 pollen mother cell ”花粉 母 稻 胞 (简写 PMC): \\ fa-=- BEM A ( microsporocytes ) ， 由 小 孢子 发 生 (microsporogenesis) 过 程 形成 花 粉 竹 胞 。 pollen restoration ”花粉 复 育 。 pollen-restoring gene 花粉 恢复 基因 : ATMA G Kt 7 fA (cytoplasmic male ster- ility factor ) #F#ERe, TEMTKR ABATE 成 正常 小 孢子 发 生 ( microsporogenesis ) RAV » Pollen segregation 7£#}4) Bf - pollen sterility ”花粉 不 答 。 pollen tube ”花粉 管 : 花粉 粒 (pollen gra - in) 发 芽 形 成 花粉 管 ， 花 粉 管 将 雄性 配子 携 往 卵 子 处 完成 受精 作用 。 | pollen tube competition 7£# jE ssS : 它 花 4) 3% H (certation) 。 pollination 授粉 : 用 自然 或 人 工 方法 ， 将 花 粉 秆 於 雌花 的 接受 区 (receptive area)[ 在 被 子 植 物 (angiosperm) PRES (stigma) 在 裸子 植物 (gymnosperm) PHI BEAL (mi- cropyle) ] 。 pollution 污染 : 空气 、 土 壤 或 水 份 在 物理 、 BR MER LMR ARKH, ME ARR 其 相关 物种 有 害 的 。 polocyte 极 和 组 胞 lWaldeyer, 1888] : 次 航 卵 母 和 上 胞 (secondary c5cyte) 的 小 形 退 化 的 姊妹 粗 胞 ， 此 一 糙 胞 通常 分 裂 形 成 两 个 极 体 (polar bodies) 然 后 消失 不 见 LOM (polar body )] 。 polyacrylamide gelelectrophoresis 22 75tx Ri 胺 胁 质 电泳 法 - SRERADTHAEH—E, ERA MRE A matrix) 中 , 通 以 电流 ， 不 同 分 子 有 不 同 移动 速率 。 polyadenylic acid ”多 ( 聚 ) Pri [Ed- monds and Abrams : 1960 ] : ABE® rh, PR RB ( $5507 250 ) 的 顺序 成 (coupled) HAF Kw RNA(heter- ogeneous nuclear RNA) Ala BRN A(mes- senger RNA ) 上 。 从 DNA BRR, FR BAM GE RNA 分 子 的 3 末端 。 粗 友和 蛋 polybasic 白 信 息 RNA(histone mRNA) 伺 乎 缺少 多 腺 极 苷 酸 ， 同 时 在 原核 生物 (prokaryotes ) 的 RNA #, WAEBR. SREABR mR NA (0M HA BSF MAUR ( we). mRN Ait ($98 2% ( genetic translation ) 开始 所 必需 。 Se RA RA BA HW BLS RE m RNA Hh, SeEMBAARR. SHAIB (sea urchin) 卵 租 上 胞 质 内 亦 长 生 有 已 存在 的 粗 胞 ASR. MAAS REE FAR 伸 长 作用 (elongation) 的 生理 重要 性 仍 不 很 清楚 。 poly (ADP-ribose) “多 腺 核 苷 二 磋 酸 核 本 LV;i - shizuka et al.» 1968] : BREDMRE Hh, RDNA 与 RNA ZH HS=—eSee FB ( polynucleotide) 。 一 个 染色 分 体 过 和 结 的 酵素 > SRE RBEBRAB > ADP (R294 17A5 te fF RE A 聚合 物 (homopolymer) FAK, tte NAD 基质 而 获得。 此 一 作用 的 一 个 功能 坑 MBER (histone) 和 其 他 核 蛋白 [nuclear protein) 共 价 和 结合 到 多 腺 极 苷 二 磷酸 极 柄 上 的 修正 作用 ， 人 否则 将 造成 核 DNA SAM 产物 (template- primer ) 活性 的 增强 。 polyandry “多 雄 现象 : 在 一 个 卵 粗 上 胞 中 有 一 个 以 上 的 雄性 原核 ( pronucleus ) . SHER RT HEH S fi ASB (ployspermy) RES 精 作 用 时 超额 (supernumerary) 雄性 配子 之 积 标 参加 所 造成 。 在 动物 中 ， 多 雄 是 一 较 常见 的 不 正常 现象 。 在 有 些 生 物 中 ， 多 雄 现 REM F HAR ( polygyny ) *] HEZEB~ 50% a5 “6” MPR 3 poly A of eucaryotic mRNA Rt¥+ (zB RNA 的 聚 腺 核 苷 酸 : ESRB 息 RNA (mRNA) Pf, H3/Rim BARB RiREG AB (poly A ) 。 其 起 源 是 在 转录 作 用 (transcription ) 完成 滞 ， 由 酵素 作用 所 话 加 上 去 。 polyarch spindle 多 极 芒 鱼 体 。 polybasic 339 | Darlington and Jan- aki Ammal » 1945 J: 愉 源 倍数 体 (allop- loids ) 2 4f4 88 (chromosome comp- lements ) 来 自 二 、 三 , 或 更 多 个 物种 (sp- ecies ) ， 过 些 物种 具有 不 同 的 基本 染色 和 体 数 (basic member). [ MMT ABBA RB polycentric 346 L VLGERS KA AH ES A ( mul- tinucleatic cell) [4a K7R( cyto- kinesis )] 。 . 2 18 $ (2-4 $0 4K ( polyploid nu- 三 双 基 数 (dibasic) ， 三 个 不 同 的 基本 数 = 三 基数 ( tribasic ) ， 以 次 类 推 ] 。 [DO 42-44 (polyploid) Jo : polycentric ”多 中 和 节 染 色 体 [ Darlington ， 1937] : [三 多 着 入 点 ( polykinetic )] ， 染色 体 或 染色 分 体 具 有 一 个 以 上 有 一 定位 冒 cleus)[ 如 多 数 有 艇 毛 动物 ( ciliates ) 的 KK (macronucleus )] 。 polyergistic ”多 控 表 型 [ Waddington ， 1955 ] : 由 两 个 或 两 个 以 上 互相 喜 征 的 等 位 _ EWR (competing systems of alleles) FR He HES — BE KK o polygamy ”多 配 性 。 polygene 微 效 基因 [Plate » 1913 ; Math- 的 中 节 (centromere): R= + (dicent- ric)， 具 三 中 节 ( tricentric ) ,以 此 类 推 。 RSPHASESR FER # EH (chromosome mutation) 所 产生 ， 在 特殊 情形 下 上 MiG L(nuclear differentia- tion )] BAHS+MRAB, BRERA AF TERR R o polycistronic ”多 作用 子 ， 多 顺 反 子 : 含有 一 个 以 上 多 胜 肽 链 (ploypeptide chain) 信 息 的 信息 RNA(mRNA ) 分 子 。 polycythemia 红血球 增多 症 : 人 类 疾病 之 一 种 ， 其 症状 储 红 血球 竹 胞 生产 通 多 。 polydactyly ”多 指 (iit) 栈 形 : 手指 或 脚趾 数目 较 正 常 增 多 。 polyembryony Z/ft[ Braun ，1859] : HH (Sia ER) 由 其 他 配子 体 fF #6 Mii ( gametophytic or sporo- phytic cells), ®] #4:—(fibl -ASHK. | 简单 SHE (simple polyembryony): 由 一 个 大 孢子 Imegaspore) 产 生 玫 个 卵 粗 胞 ， $5 (ED ian BRS — (8 A a BFP 胞 也 可 能 由 单 性 生殖 (parthenogenesis) 发 BBE © 2 S22 SRE (cleavage polyembryony) : FERRE, —AT (zygote) FARM 个 以 上 的 单位 ， 每 一 单位 发 育成 一 个 胚 ， 壕 些 胚 在 基本 上 均 属 於 ” 单 精 合子 “"(monozy- gotic ) ， 因 此 在 遗传 上 ， 它 们 完全 相同 。 3 fat STE (sporophytic polyemb- ryony ) : 在 是 花 植物 中 ， 珠 心 (nucellus) RRR (integument ) AFI ( sporop - hytic budding) i] £4 7.7 M(adventitous embryos ) 。 13 SAE & Fe (pseudog- amy), 因 此 彼此 之 问 及 与 其 母体 均 完 全 相同 。 polyene antibiotic ”多 烯 抗生素 : 任何 抗生素 $} (AGA ( fungi ) 有效, 但 对 和 灶 菌 (bacteria) 则 无 效 者 。 如 低 聚 徽 素 (oligomycin ) MR— 例 。 polyenergid SERIE Sachs ，1892 ] : er» 1941] : 一 个 基因 本 身 对 表 型 (phe - notype) 的 决定 ， 仅 发 生 微小 的 影响 ， 但 与 若干 同等 的 基因 共同 作用 则 可 控制 一 个 数量 ( quantitative ) 性 状 (character)j 。 微 效 基因 和 主 基因 (major genes)K “ FER” ( oligogenes ) 对 表 型 的 决定 均 有 明确 的 影 @, Mathers 氏 悦 和 坊 过 两 种 基因 应 属於 两 个 不 同 的 种 和 类， 但 此 一 区 分 兹 未 受到 普 涯 的 接受 ，[ 字 基 因 相 互 作 用 ( gene interac- tion)] ARB BRAS RE SSR (whole genotype) FAfFARTE#» (att 状 也 都 受到 和 无数 基 因 的 影响 ， 因 此 每 个 性 状 都 应 属於 微 效 基因 性 (polygenic) © “根据 Water 的 假定 , 微 效 基因 中 的 各 基 因 租 成 的 “ 微 效 基 因 系 统 “( polygenic sys- tem 闪 有 正 ( 局 增 ) 负 ( EDK) 修 节 (modi- fying ) fF = Api FRO 达到 平衡 : 第 一 ， 每 个 基因 的 等 位 基因 (alleles ) 均 以 刁 质 和 结合 状态 (heterozygous ) 存在 ; 第 二 ， 半 接 基 因 问 存 有 如 下 之 相对 状态 t— +e ee tae 过 种 “均衡 的 微 效 基因 系统 (balanced poly- genic system ) 可 能 以 屋 质 千 合 状态 有 邮 藏 大量 的 遗传 构 刁 性 ( genetic variability )， 兹 以 微小 数量 的 方式 ， Eh BARS 交换 (crossing over)， 以 及 遗传 重组 (ge- netic recombination) #HE@MRAEAK FemiwRK (Grant » 1964 ] 。 polygenic locus 微 效 基因 的 基因 座 [Tjzomrz 力 - son and Tjoday,1974]:[= 微 效 基 因 沟 与 基因 座 ( polygenic - variation locus )]。 347 BE te (character) MAKD BR AHA Z 基因 系统 的 任何 单一 基因 座 (locus). £—- 特定 数量 性 状 中 ， 等 位 基因 的 取 替 后 则 会 造 成 楼 办 。 在 古典 之 定义 上 ， 微 效 基因 的 基因 座 WERE RBH SRA, 亦 即 一 单独 基因 或 是 在 功用 上 有 关 之 基因 的 SR TF SA eo polygenom hybrid 多 染色 体 和 组 杂种 。 polygeny 微 效 基 因 表 型 : 一 个 表 型 剑 由 人 楼 个 相互 作用 的 基因 所 控制 O 基因 相互 作用 (gene interaction ) ] 。 polyglucosan #83248 : 由 一 捉 单 元 葡萄 糖 (glucose ) 形成 的 复合 朵 ， 如 肝 糖 (gly- cogen) 。 polygyny 多 姐 现 象 : 在 一 个 卵 和 上 胞 内 ， 一 个 雄性 原 校 { pronucleus ) 与 二 或 二 个 以 上 雌 EUR RRA [OS ¥ tp & (polyandry)]. polyhaploid ”多 元 单 倍 体 [ Katayama ， 1934] : <> 43-48 (haploid) 。 polyhybrid 多 性 杂种 [de Vries » 1900] : > tt 4 (monohybrid) 。 polykaryocyte 稻 胞 多 核 : sane, $ H1L(po- lykaryocytosis) 。 _ polykaryocytosis 。” 确 胞 多 核 化 : ZEAE 2 rh, EA MRE IS ( virus) 感染 后 而 生 融 ARR: WBRRARE+ DBE ( in vivo) AMABSARLERE. Mike 合 后 产生 多 核 类 胞 multinucleated cells ( polykaryocytes ) ] 。 一 个 多 术 租 胞 中 可 能 具有 成 千 上 万 的 组 胞 核 。 粗 胞 被 病毒 感染 合 ， 表 面 发 生 杰 化 而 导致 租 上 胞 之 多 核 化 。 多 极 秋 胞 之 竹 胞 核 通 常 都 图 集 在 一 起 [ Roit- zman ，1962 ] 。 polykaryotic ”多 核 的 : MDG A 5 S te tk (nuclei ) 的 。 polykinetic SME AM: =F + HRE 条 (polycentric) 。 polylysogenic 多 溶 源 的 : 粗 菌 系 中 ， 多 於 一 (fi i #1 (phage) 的 溶 源 作用 (lysogenic )。 polymegaly 刁 积 精子 :在 插 丸 之 特殊 瓣 华中 ， 有 大 小 不 同 精 母 和 胞 (sperm mother cells) HR. LRA) HER, RE RMRAS AM, th Sa Anhae (nuclei) ， 8% {- (nucl- eoli ) UR MRAD SIAR. polymer 聚合 体 ; 聚合 物 : 重复 的 次 级 单元 polymerase (subunits ) 或 单 体 物 (monomers) ， 和 经 一 叮 重复 类 似 的 化 学 反应 ， 以 共 价 键 ( covolent bond) 相互 联结 所 形成 的 巨大 分 子 (macro- molecule) @RRA > polymerase ”聚合 酶 : 1 DNA K4sR (DNA polymerase) [ 三 极 苷 三 磷酸 - KABME RAS FF Rs Be BUS «(nucleoside tri- phosphate—-DNA nucleotidyl transferase or duplicase ) ] : — fii 4-9 > (en- zyme) % — (AFAR (single stranded) DNA 被 用 坑 模 版 ( template ) 时 ， 过 个 酵素 对 DNA Ff 4 BS HE (mononucleotide) FA Ciel Z BRS a HEAL (catalysis) KA KM 4x ( deoxyribonuclei acid )] MFA. B Fala (AR KER Ao A AR BEE F (deo - xyribonucleosides) ff 5’ - 三 磷酸 卉 ( 5/ - triphosphates ) [ dATP» dGTP, TTP 及 dceTP ] 以 及 Mg "AT. HRRAK (po- lymerase )f4 fF A (# =i BA a Sey prec- ursor ) 的 两 个 末端 磷 酸 基 (terminal pho- sphate groups ) REV KERB (pyro- phosphate ) ， fra] ep PCP UF RH 磷酸 (phosphodiester) 和 结合 -: ndATP ndGTP nF? ndCTP dAMPn ‘'|dGMPn TMPn dCMPn 一 1¥ DNA 2 RNA 聚合 酶 (RNA polymerase) [#% B= BBE BS ee FL (nucleoside triphosphate -RNA nucleotidyl trans- ferase )] : &-fMBHMis. MlGi2 的 催化 作用 ， POR 5’- =e ( ribonucleoside 5' - triphosphates ) [ ATP , GTP , UTP R CTP ] 可 形 BG BEE FG (polyribonucleotide) [ # 487% HK ( ribonucleic acid )] 。 此 一 反应 须要 DNA [ 依据 DNA 之 RNA 聚合 酶 或 % 283 (DNA - dependent RNA polymer- ase or transcriptase)|MRNA [RNA 病 DNA +DNA 7 聚合 酶 —DNA+ 4nP-—P polymerase mutant BH, KH RNA 之 RNA REBRARE (RNA-dependent RNA polymerase or replicase ) ] fFRRMR: 以 决定 氨基 的 顺 Fo ARBOR, LHR ERM RHRR EE, VAR RRRCRREE 5’-= FBR PB EM Ch 5p BE HK : nATP nGTP RES OTE 8 See ters nCTP AE AMP n GMPn UMP n ss DNA —- CMP n + 4nP-—P ES DNA — RNA #€@ ( hybrid ) polymerase mutant ”聚合 酶 突 释 体 : KH ( mutation ) 造成 任何 聚合 酶 的 改 释 。 聚合 酶 突 释 体能 减低 特定 氨基 对 DNA(base pair #2 UA9 IEPEVE. IEZE DNA Bale ee 素 能 促进 特定 氨基 配对 5 EF DNA RABRHE, BACAZAAPHSE MRBAR [ 34 # XA (mutator gene) ]. polymeric 3340 EL Nilsson - Eh- le» 198]: 各 个 基因 具有 相等 的 效应 [ 字 基 因 相 互 作 用 ( gene interaction )] ， 且 各 基因 疝 的 作用 能 相互 加 强 CO 累积 基因 (cumulative genes ) ] ， 基 因 问 相互 作用 产生 所 请 ”等 效 朱 位 基因 作用 ” (poly- 348 polymitosis mery) [ 由 歼 个 等 效 刁 位 基因 共同 作用 而 产 生 一 个 特殊 的 性状 ] 有 两 种 形式 : 等 位 基因 问 的 是 性 相互 作用 ， 以 及 非 等 位 基因 (non- allelic) 问 的 相互 作用 ， 过 些 相互 作用 可 以 用 和 统计 上 的 和 遗 传 概 方 ( genetic variance) Beat (component) F#ARM:> [OM B(va- riation ) ]. MR—-BRS4ERHSAR (EAM Hl, RMR AP WABKA : Vp = WMA (phenotypic variance) Vs = Rie aA (environmental variance) Ve = SBA (genetic variance) V = DEA (additive variance) ° V, =~ Rt BA (dominance variance) V, 三 非 等 位 基因 爸 方 (nonallelic variance) ZBRAKRGR [ Beadle ， 1933 ] : 在 某 一 物种 ( species ) 的 与 常 个 体 (individuals ) 或 品种 ( varieties ) 中 ， 其 生活 史 中 的 一 个 特殊 时 期 ， 发 生 超额 的 有 丝 分 裂 (mitosis) 插入 现象 [ Darlington > 1965 ] 。 在 植物 中 ， 多 次 有 符 分 裂 发 生 於 减 KDR ( meiosis ) 之 后 ,在 两 种 不 同型 式 下 使 花粉 殉 坑 不 答 : 1. 一致 性 多 次 有 冰 分 裂 “( concordant- polymitosis) [Darlington and Tho- mas» 1941] : Pi AARMPAREE RIA BORK, PABGEARRATH. 2 超前 ( 非 一 致 性 的 ) SRARDR ( precocious ( discordant ) polymitosis ) [ Beadle, 1933 ] : 染色 体 及 其 中 节 婚 MERRILL TB [ OB EH (haplo- chromosome)] o polymodal cuve 22 eh¥e. polymorphic nucleus “多 形 和 组 胞 枝 。 polymorphism ZAett ， 多 型 性 : 在 同一 个 相互 交配 的 集团 (interbreeding popula- tion) } FAWKES ES LBRO RE. 如 人类 的 Rh 及 Rh- ， 一 个 集团 的 多 驴 性 可 fea BEE. 7s fr Oa es Fd 69 eB th. PT Ge aE MEBTFHR., MHABR “ Fase ” (balanced polymorphism). 07. hi Aig 於 不 同 区 域 之 内 则 成 优 ” 地 理 多 能 性 "[geo- graphic polymorphism ) [Oi 6, $ # 性 (chromosome polymorphism) 5 #t4# $ 能 性 (genetic polymorphism ) ] 。 polyneme hypothesis 32 FaSikan : 此 一 St + tk — RAAT KR BF E(chroma- tid ) 具有 一 个 以 上 的 DNA SRE (DNA duplex) o K—-SRA ERA RE 3¢(un- ineme hypothesis) 正 好 相反 。 polynemic 4598 SHAE : RED AMF 说 (polyneme hypothesis), #& 7HZKE MEER Ss Rte ( multistranded ) ， 此 和 与 “ th 4 #8 ” (polytenic chromosome) [OE A# @&# (giant chromosome 不 lo SRREABCVAKARHRKSREBR 349 AAR (endoreduplication) 而 来 。 polynomial distribution 多 项 分 人 。 polynuclear 多核 的 : = 多 核 的 ( multinu- cleate )° polynucleotide SixGRR : 在 DNA 或 RNA > RUA EFI tak ( nu- cleotides) » —BRARMPHH3' MBE EH PBA (phosphate group) MAIR Fh $869 5’ fz REE © polynucleotide kinase 多 枝 甘 酸 激酶 : 此 酵 素 之 作用 在 使 烃 内 极 酸 酶 ( endonuclease) 作用 所 产生 之 5 - FRE ( 5' -hydroxyl) *K 端 予 以 磷酸 化 。 polynucleotide ligase #iXH MAAR [We- iss and Richardson» 1967 ] : BKB #6 (Escherichia coli) RT, # A # (bacteriophage) FPR, HEBRHBES Bs") RBH ( induction ) 形成 双 酯 磷酸 键 (phosphodiester bond) 来 修复 人 双 股 DNA (double-strandedDNA) 中 单 股 的 断 R (in - terruptions ) 。 在 过 个 反应 中 ，ATP 讼 DEAR AMP 及 无 机 磷 ， 在 未 被 感染 的 大 肠 柏 菌 粗 胞 中 ， 也 有 一 个 酶 的 存在 ， 区 具有 和 与 | SRABEABRAUBIFA. Whim 酸 共 价 键 (covalent bond) 的 形成 ， 但 过 个 酶 须要 NAD+ BRD F ( cofactor ) 而 非 ATP 。 polynucleotide phosphorylase “多核 苷 酸 磷酸 化 酶 : 此 一 酵素 广泛 分 做 在 某 些 租 菌 中 ， 滞 些 租 菌 之 通常 活动 包括 磷酸 极 苷 (nucleoside phosphates ) 之 聚合 作用 (polymerizati- on), SBR FB ( polyribonucleotides) 之 磷酸 分 解 作用 ( phosphorolysis)» LAR —RBBF (nucleoside diphosphate ) 之 AR Vira I BS 7 AER. BES A BEE AMRCABE, SRPBRBILBZIER 可 能 办 mRNA (messenger RNA) 7 DRA BA polyoma virus polyoma 病毒 : 7 RIEIRR PE KA DNA JA, WH HBA 动物 亦 生 淋巴 季 瘤 (nodular tumors) 。 polyovulation ”多 排卵 。 polypeptide ”多 胜 肽 : REMRM (amino acids ) 问 胜 肽 (peptide) 共 价 键 联 烙 所 形 成 的 聚合 物 (polymer). Ht MME HK polyploid FPR ee ed. BI— (RRR 0 - 胺 基 (alpha-amino group) 和 与 另 一 胺 基 酸 的 - 羟基 (alpha-carboxyl group) 排 去 一 个 H, ODF HMR [LOFG H (protein)] 。 polypeptidechain elongation ZAsitia(ak : 携带 一 个 胜 肽 基 tRNA(peptidyl-tRNA) » 一 个 N RESCRRE t RN A(N-acylaminoacyl- tRNA) 或 一 个 胺 酶 基 tRNA (aminoacyl- tRNA ) Zee AW [ BBE (ribo- some )] M# ARH F4F (condons) ty a 22 /F FAL at (98 #(genetic translation)]. FIRE tRNA KARR. MH BAF 的 作用 每 次 增加 一 个 [ OF 1z (transloca- tion ) ] ， 结 果 由 N - 末端 发 基 回 C - 末端 胺 基 酸 残 基 造 成 多 胜 肽 链 的 伸 长 [ 它 胺 酶 基 $2.43 (aminoacyl transferase) ， 胜 肽 基 转移 酶 (peptidyl transferase) ]. SHAK MHRESREPSARHSR, LBB 4? & AF (elongation factor ) 。 polypeptide-termination mutation ”多 胜 肽 终 止 突 释 : —PRERAS [ Fi ZH (stop mutation) » #ERMiZ bis hh HH ( genetic transcription) 的 过 早 抑制 。 polyphasie ”多 相 性 的 。 polyphasic lethal “多 相 致死 : 一 个 具有 两 个 以 上 和 致死 效应 的 突 枝 。 上 述 致 死 效 应 被 不 同 发 育 时 期 所 间隔 ， 在 各 发 育 时 期 内 北 不 发 生 - FET o polypheny 2A: = 基因 多 效 性 ( pleio- tropy ) 。 polyphyletic “多 源 发 生 的 : 安 音源 发 生 的 (monophyletic) 。 polyphylogeny ”多 源 发 生 。 polyploid ”多 倍 体 [Tixzbrer，1916] :一 个 体 和 上 胞 (somatic cells) BAM RH 一 个 个 体 [ 多 信和 体 ( polyploid )] 之 具有 三 [ = 2% (triploid) ] ， 四 [四 信和 体 (te - traploid ) ]， 五 [五 僧 体 ( petaploid ) ] 或 更 多 完整 染色 硒 组 (chromosome sets) 者 ， 称 入 多 全体。 二 售 体 (diploid) 仅 具 雨 粗 染 色 体 ， 则 不 能 列 人 多 伪 体 中 。 具 有 多 全 体 状 态 者 称 坑 ”多 倍 性 ” (polyploidy) ， SREVARREROIA THR, ALR Be FY Fl FA Ay SR RL He #] H] («mitotic pois- ons)[c>C -@R>R ( C - mitosis ) ; polyploid series C -RRDR ( C- meiosis )] 。 如 一 个 合 F (zygote) RR ATA RAHM SBE is ZRF 244 (allopolyploid). [ 多 半 Fi — fH (species) 之 杂交 而 产生 ] ， 如 一 个 多 信和 体 的 体 和 类 胞 具有 两 个 以 上 的 同 源 染 f #8 (homologous chromosome sets); Bll FER le S42 (autopolyploid) 。 RRS ERE (secondary polyploid ) [ Darlington and Moffett» 19301]: 多 信和 体 之 基本 染色 体 和 组 (basic set), ¥ 些 染色 体 数 较 其 他 染色 体 坑 多 [ 多 半 由 藉 染 色 体 不 分 妾 (non-disjunction) 所 产生 ] 。 双 、 三 、 或 多 基数 多 倍 体 ( di-tri or polybasic polyploids) [ Darlington and Janaki Ammal, 1945 ] : 如 二 全 体 之 基本 染色 体 和 组 具有 两 个 、 三 个 ， 或 更 多 不 同 的 基本 数 (basic numbers)， 由 此 而 生 9 Ri S SB ( allopolyploid ) 坊 多 基数 多 伪 体 。 SSE TIMER BAW IRM (evolution ) 上 的 一 个 因素 ( @#FBARS 伪 体 ) ， 在 高 等 植物 中 ”个 体内 体 兢 胞 多 倍 t=” ( intra-individual somatic polyploidy ) [ HRAAKD® (endomitosis) RKAK # (endoreduplication) (FARHE+)]. © 常 与 分 化 作用 differentiation ) Zia ERR, EREBWBMAP. SHEDK BERDREARKSHMRRAEH, RRABEAR MBSE. -—MaZ, — 僧 体 的 情形 多 保持 在 胚胎 (embryo) » Java iz ( apical initials ) ， 原 始 形成 Je (procambium) 及 其 他 分 生 ( cambial regions ) #& ARD+MR (pericycle) RF th RED Gh BBG (genetic conti- nuity ) BMAP. Mee ALA BAL tite ( diploidy ) H##FARB HRARDASRERh. RHR ANERTA (endomitosis ) RRA RFA ( endore- duplication )®] + (Hi A 2 #8 fa 2 tee polyploid series ”多 倍 体系 列 : 在 一 群 有 关 的 生物 中 ,不 同 的 集 园 ( population ) 具有 不 同 的 倍数 性 (ploidy) 。 polyploidingagent “多 售 体 诱发 剂 OAR 裂 抑 制剂 (mitotic poison) 。 polyploidization 染色 体 数 多 倍 化 ;多 倍 体 化 : 350 A a HS 2 ARE BARRA LH), $e AGERE (haploid) SS 134 (polyploid) [OC - Few (C- mitosis ) 5 C - RRR (C-meio- sis); 核 内 有 缘分 裂 (endomitosis)] - ff 诱导 产生 多 信和 体 之 诱 沟 剂 称 筷 “See #” ( polyploidogenic ) [ DA MP R44! 者 | ( mitotic poison ) ] 。 polyribosome “多核 酶 体 [ Warner» Rich and Hall» 1962 ] : 一 个 聚合 体 ， 具 有 一 股 信息 RNA(messengeF RNA) 及 若干 核 栈 42 (ribosémes) >Re BRAHsZEA mRNA 的 长 每 决定 , SARS AES Fe S A Ak ( polypeptide ) 的 合成 [ = RARE (poly- some) ] o polysomatic “” 体 稻 胞 混合 多 倍 体 [ Langlet, 1927 | : RR IZ A MBBS > — PRSCERMAA. LARTBH, WHF 2 — 5 HS IR A&E HX endopolyploid) HR. [ ORM (mixoploid)] 。 polysome 324%q888 [Warner » Rich and Hall, 1962] :上 三 动 体 (ergosome);, 多 核 酶 体 ( polyribosome ) ] RAS BG 体 (multi-ribosome) 的 构造 ， 傈 由 mRNA ne 4 8B (ribosome ) 联 成 一 串 而 成 [LEcs- elkorn and Fried» 1964, #$hf# mRNA Fy Ee (ey BERS HS BB BEES (monosome)] 。 SCRE HERB A ZSHARER mRNA ZR. SERRA RRAAKAe hy “Be” (active complex), 生物 体内 (in vivo) 或 体外 (in vitro) 多 极 酷 体 均 可 将 多 个 胺 基 酸 租 成 居多 胜 肽 (po- lypeptide ) » EBA ARBEH, BER ed cshdpainatnr in siete om S208 W ke polysomic i@ga@ [ Blakeslee» 1921]: 在 一 个 近 於 二 信和 体 (diploid) 的 和 了 胞 或 个 体 中 ， 其 染色 体 出 现 不 是 二 次 而 是 三 次 [ 补 三 菜 体 ( 2n+ 1 )( trisomic ) ; #ixe ( 2n+1+1 ) (doubly trisomic) ] 或 四 次 [ 四 染 体 ( 2n +2) (tetrasomic ) ] 。 染色 体 增 额 遗传 ( polysomic inheritance ) [ Blakeslee» Belling and Farnham: 1923 ] : ii— SABA ( mode of in- heritance), #3#R 88 ( polysomy ) 及 多 信 MX — E88 (diploid) § 351 体 ( polyploid ) 在 行 减 数 分 裂 时 ， 一 个 染色 体 可 以 和 一 个 以 上 的 同伴 染 色 体 ( partner chromosomes) 配 对 (pairing) 。 polyspermy ”多 精 入 卵 : 一 个 以 上 的 精子 进入 卵 粗 胞 ， 不 葵 进 大 卵 粗 胞 之 超额 精子 在 人 受精 REG AM SRR S fi ASB(polyspermy) Sy ki ASST BE ALE 75 BRAS IE IR [ SF Mish R (polyandry) ] 。 polyspore 27a) [ Renner» 1916 | : = fF (gonospore)[ 之 生殖 细胞 ( germ cell) ] 。 polytene chromosome 2 f4it-fage : 由 很 多 染色 体 徐 条 条 {( 可 多 至 2,000 根 ) 租 成 的 所 A#EM (giant chromosome)， 由 染色 分 « 体 (chromatid) HAMS KARUN, ARE 干 相同 染色 粒 (ch romome res 的 配对 排列 。 形成 多 粕 染色 体 上 有 定型 的 横 带 (bands )。 polytene nucleus A Siti Ahr hat [Koller >» 1935 } : ##44 (Diptera) & ih 7 RK» BBS BAH EH (gi- ant chromosome) o polytenic ZAKtthY [Koltzoff» 1934 ] : > EM F Mt (polynemic) © polyteny Z#tt[Koltzoff» 1934 5 Da- rlington » 1937]: BiB RAAKDR (endomitosis) R, FrFABMRz ABA DH BFRABATOY BRS ME RAZMEREB ZMK DNA SEARS (PRR RAS BA OB AR BH (giant chro- mosomes )] 。 © polytopic AHR: “分 类 学 上 的 一 个 划分 ( category )， 各 集团 (populations) 具有 完全 相同 的 表 型 (phenotype)， 但 却 广 仿 分 侯 在 不 同 地 区 [Meyr ，1963 ] 。 polytypic 多 型 的 [Mayr » 1942 ] : 分 类 学 上 的 一 个 区 分 上 如 一 个 种 (species ) ], 有 两 个 或 两 个 以 上 的 立即 次 航 区 分 (imme- diate subordinate categories ) [ 如 地 理 小 种 (geographic races)» tan ffi (sub- species)] 。 polyvalent “多 价 体 。 polyvalent antibody “多 价 抗 体 。 polyvalent serum ”多 价 血 清 。 Pompe's disease BiSfE : 人 类 可 遗传 的 肝 糖 (glycogen) 时 藏 病症 ,由於 消 解体 (1yso- population some) 中 缺少 酵素 aa - 1，4 - BMRB ( @-1, 4-glucosidase ) 而 发 生 。 population ” 集团、 群体、 族群 上 ropa7zzzzsezz 1903 ] : 在 一 特定 地 区 内 ， 一 个 园 体 内 可 以 相互 交配 (interbreeding) 的 所 有 个 体 称 篇 一 个 集 园 。 过 一 园 体 具有 一 个 共同 基 AA (gene pool)» “ $f M4” (Mende- lian population ) | Dobzhansky » 1935] 代表 一 个 [ 机 动 的 (dynamic )] 省 机 交配 的 单位 (panmictic unit)[ OT 18H & (br- eeding size) ]o 源 目 不 同 个 体 的 配子 (gametes) 融合 一 起 而 完成 受精 作用 ， 汪 种 融合 有 不 同 的 型 式 (pattern) FRAT 素 的 控制 ， 党 些 因 素 的 悉 和 和 粗 成 过 个 集团 的 结构 (population structure) 。 4% (species) 是 最 大 的 一 群 有 互相 交配 可 能 的 个 体 ， 因 此 也 就 是 最 大 的 备 德 尔 式 集 园 。 种 是 由 和 无数 的 地 方 集团 ( local popula- tion) FMR BMRB) PAAR, 也 可 互相 交配 。 一 个 集 园 如 曝露 於 基 因 流动 (gene flow) 之 下 ， 或 因 玩 移 而 人 受到 外 来 基因 (alien ge- nes) HMA, 这个 集团 称 需 ” REM” ( open population) ， 而 “关闭 集团 ”(close population ) 则 正好 相反 ， 除 突 党 ( muta- tion) 外 ， 不 受 任何 外 来 遗传 注入 (genetic input ) 所 影响 。 自然 界 的 集团 体系 (population sys- tems) 5] #2 $F Fe BER (phenotypic varia- tion ) #8 F RRA sb FR Hi(relative geogra- phical distribution ) LAX BamEAK(mo- de of isolation ) 区 分 如 下 [ Grant ， 1963 ] : . | RBS AZAR KA ET 9 A> Alia 288 AiR) th 2 FT a ae Re (interbreed ) : 人 办 地 性 ( allopatric ) 三 半 接 的 地 理 小 种 (contiguous geographical races) 。 局 同 地 性 ( sympatric ) = 生态 小 种 (ecological races) 。 2 AHS AT AE Kh A a RA SE 仅 导 分 过 村， 因此 只 能 有 限度 的 相互 交配 : (a) Fe Hot: BAG RR Re AE BE A EB tk = AN EA He EE) Hi ( disjunct geogra- phical races ) 。 population biology 个 避 地 性 且 形 态 及 生理 上 有 深度 的 分 化 三 与 地 半 种 (allopatric semispecies ) 。 (c) fe) Hop: Bi 4 4 FE Be BE (reproduction isolation )=4 8/|\f€(ecological races)o (@ fr) 3a (8 BB AE Ba BE 同 地 半 种 (sympatric semispecies) 。 3 HRI RR AB RRMA He, 图 体系 互相 分 开 而 且 明 显 的 无 相互 交 Ac HR: @RWHEA AAR Rite (allopatric semispecies) 。 (b) 32h HEB A Bh BE = 32 tb $B ( allo- patric species) 。 (C) FF Ha HE (8 7+ Fe Ba RE = fe th £8 (sym- patric species) 。 population biology 集团 生物 学 HRA DH, FAR Fie) SS AEA ARR WOE RE 学 (ecology) » 4% (taxonomy), 7B 学 (ethology) Mik ( population . genetics) 等 等 ， 以 及 其 他 以 研究 整个 生物 个 体 和 与 个 体 问 的 相互 作用 坟 主 者 ， 都 属於 集 园 生 物 学 的 和 范围 之 内 。 population cage ” 集 围 入 : 一 种 特殊 的 短 子 ， 可 以 铜 养 果 曙 (Drosophila) 至 若干 世代 ， 第 F RHAEMK tt 4 EAS Rein (sam- ples) 沙 易 於 添 加 个 料 。 population density ”集团 密度 : 在 同一 楼 息 地 区 ( habitat )， 单 位 空间 内 某 一 集团 中 之 个 体 数 。 population dynamics 集团 动态 。 population equilibrium 集团 平衡 : 三 道 倩 平 了 衡 (genetic equilibrium) 。 population explosion 集团 内 个 体 数 暴涨 ， 人 Oe 。 population genetics SEMOSR: ite (genetics) 的 一 个 分 支 ， 以 数学 方式 来 讨 ami Se Pl che FEA (Mendelian) A {#(inheri- tance) MRR, SMRSSHTH AZ f% X44. ” (Mendelian population)» SEAHARRAEA, CLARTAAX Bix # (mutation), BARAK # (selection), $# (migration), fiK 混合 ( mixing of races), 以 及 机 会 因素 (chance factors) , @# AR) Wawee 因 频 率 (gene frequencies )， 也 因此 可 以 促成 演化 上 的 改 团 (evolutionary changes) [ 字 演 化 (evolution ) ] 。 population pressure 集 围 压力 ， 人 口 压力 。 SOA): = 可 生育 个 体 数 (breeding size) 。 population systems 集团 体系 : ,含有 案 多 个 体 及 许多 长 时 间 生 育 单位 ( breeding units) 的 任何 稼 合集 团 ( poptlation ) [Grant ， 1963 ] 。 population wave see : am ( popula - tion) A AX = FB R( breeding size) FO 7S BAF BCE , SRE PT aS HOE A B+ A+ BB ( territorial shift ) > ([ * +B RM” (territorial po- pulation wave ) |]. js tcreeeehagq = BM TRE AAR ose [ Oh 158 4 ( genetic drift ) ] Ab fackmth ny EER RKB Nt—E [ Ludwig » 1954]. Se (BBS SSS BS ATK OO Rl ( We ARS), KEHKRRAHRSHVvaenkz 集 园 的 基因 库 (gene pool) RG, A I + i # ( selection ) 的 新 休 件 。 pore complex 74924) [Watson » 1959] : > 40 4K FH (nuclear envelope). porphyrin phot; kB: 一 群 有 机 化 合 物 的 CB. HS AR Mee ( pyrrole nuclei ) 联结 成 一 环 状 构造 ， 通常 与 一 金属 & (WRK). RABAK MTX (hemoglobin) , @Hfif&3% (cytochrome ) EF (chlorophyll) 等 的 一 邵 。 position effect ”位 置 效应 [Stxyrtfezczt ， 1925] : 在 基因 型 (genotyge ) 中 ， 一 个 或 多 个 基因 由 於 与 其 他 基因 问 相 互 位 秆 的 改变 ， 其 万 型 的 效应 也 随 之 网 更 。 汪 种 相对 位 置 的 BF] RE RES BB (chromosome structure) BAUM (OEM #(chro- mosome mutation ) ] RMR X#(cros- sing over)» —HAARBRRASRAE 办 如 源 於 与 各 染色 笨 上 其 他 基因 空间 关 傈 (spatial relation) Ha, tose 可 能 篇 : Ga) 某 一 信息 RNA(messenger RNA) 产 AE oc [ ill #49 4% (genetic trans- cription )]o. 中 某 一 mRNA 址 传 转 主 (genetic trans- lation ) fox. population size Ye a (CMEMRN AG Fe A EA: 7 % IE AK GH (po lypeptides ) fa]#4 (ER cha. Lewis (1950) sofa fz ri sc Hey Li pe > BRE: “lRRW” (cis-trans type) [ 或 . 称 定 型 “( stable type ) ] & “ ten H” (variegated type ) 。 L 顺 反 位 置 效应 {the cis-trans posi- tion effect) :根据 顺 反 测验 (cis_-trans test ) ， 顺 反 位 针 效 应 含有 在 同一 基因 或 顺 RF 或 作用 子 (cistron ) ] 中 ， AY {IZ aa RAMEE (mutated*sites) 4 A HRW 3i (phenotypic expression); Ev = 32 AMAL RAS Sup ne ( heterozygous state) FE, Sa RAREey ( genetic recombination ) 所 分 开 。 在 顺 位 构 型 (cis- Configuration ) 时 [ 二 突变 基因 座 在 同一 染色 体 上 ， 而 二 正常 基因 座 在 其 同 源 染 色 体 (homologous chromosome) 上 ] 产生 正常 KM, 如 保 反 位 构 型 (trans-configuration) [ 每 一 条 染色 上 各 有 一 个 突变 基因 座 及 一 个 正常 基因 座 ] Bl EA eA. SE RL Ee ee ER — PART BRA PRES ch [ 基 因 闫 顺 反 位 置 效 应 (intergenic cis-trans position [i], EASES BB+ eS ]— pee et (o- perator) ATH Hila 4a F ( operon ) 内 的 顺 反 子 之 中 ， th A] RARE AS eS 中 。 如 有 下 列 情形 之 一 者 ， 基 内 问 (inter- genic ) 顺 反 位 贰 效应 才 会 发 生 : 全 两 个 野生 型 (wild type) 基因 中 ,一 侦 或 两 个 基因 的 产物 有 不 稳定 的 情形 ( 如 和 与 另 一 套 物 圳 合 一 起 则 仿 例 外 ) ， 而 上 项 产物 BBR SE (decay); 除非 上 述 二 基因 的 正 党 等 位 基因 (normal alleles er ASH. 人 b) 两 个 互补 [Ome re (genetic co- mplementation) ] 野生 型 基因 中 之 一 个 其 转 嫌 及 (或 ) BHR (translation and / or transcription) EMPIA HSA Res % # (nonsense mutation) 7 f43%(suppres - sion ) , POPE DR AE HSM ( cis position ) 。 2 TEBE (V-) 型 位 置 效 应 (the varie- gated ( V-type ) position effect ) effect ) ] B+ MBS 353 position pseudoalleles [ Muller» 1930 ] : HRA eA ® [ MF 1z (translocation ) 或 倒 位 ( in- version) ] ,项 野生 型 基因 的 染色 体 ” Rass” (environment) Jha aes 在 传统 观念 中 ， 在 常 染 色 上 质 (euchromation ) 中 之 基因 常 与 Rit @, (heterochromation) 们 列 ， 反 之 亦 然 。V - AiR RE Rae 合 状 态 (heterozygous state) Rae, ies SR BF 4 CP Ze a Re fe AB [ 由 於 里 染色 质 化 ( heterochromatiniza- tion ) ] 而 受到 导 份 压抑 (repression ) , 过 种 压抑 作用 在 突 释 等 位 基因 ( mutation allele) 的 表现 上 显示 出 来 ,在 许多 事例 中 ， 野生 型 等 位 基因 ( wild-type allele ) 可 以 避免 遭受 抑制 而 最 后 则 显示 野生 型 表 型 及 隐 f= (recessive) ， 表 型 成 片 块 状 混 合 存在 (TEBE SBE EA HK(variegation or mottling)]o 县 染色 里 的 效应 可 以 反复 而 且 不 具 专 一 性， 任何 基因 如 在 受 质 (heterozygous) # 2 FERBURRYBAS, BYE 斑 表 型 。 某 一 特定 之 Y - HBA, 可 能 使 卷 近 的 数 个 基因 受到 影响 ， 即 此 一 效应 沿 著 染 色 体 向 前 扩张 ， 因 此 表 型 花 斑 的 程度 与 基因 及 旺 染 色 质 闫 的 距 诅 成 反比 。 Position effect variegation 位 置 效 应 花 斑 : 花 HIB (variegation) 保 由 於 一 野生 型 等 位 基因 (allele ) 当 其 在 染色 髓 上 的 位 置 靠近 窒 染 色 质 区 时 ， 它 的 表现 受到 抑制 。 位 置 效 应 花 班 由 某 些 机 制造 成 ， 能 阻 巡 正常 的 遗传 转录 (genetic transcription) 或 遗传 转译 (genetic translation) [OD 位 置 效 应 (position effect) ] 。 位 苇 效 应 花 斑 的 主要 特 徽 包括 Cattanach» 1974]: 1 花 斑 现象 楼 乎 不 变 的 与 断 点 靠近 基因 的 一 个 重新 排列 ， 东 影响 基因 的 玫 现 ; 2 有 一 个 断裂 是 在 染色 体 上 的 县 染 色 质 区 (heterochromatic regien ) ，3 野生 型 等 位 基因 上 受 影响 基因 A BR 78 BIB 2B (cis position) 上 而 重 HF), BE—-BRAAKA RROD LEH 同 源 (homologous) 染色 体 上 ; 4 一 基因 座 是 否 被 影响 ， 则 依 其 是 否 卷 近 断 点 位 置 而 决 定 ， 亦 即 基因 念 舍 近 断 点 不 ， 受 影响 的 可 能 _ 性 亦 您 大 。 position pseudoalieles ”位 置信 等 位 基因 [7e- wis» 1951] : 仿 等 位 基因 (pseddoalleles) positional information 354 之 具有 顺 反 (cis - trans) 位 置 效 话 ( posi- tion effect ) ， 且 在 刁 质 结合 状态 (hetero- zygous state) 4, BRiZARSIER. positional information 71 &[Wol pert: 1969] : 3Mt (differentiation) 之 空间 模 A aT o positive control Fj? #!| : 由 一 调节 蛋白 (re- gulatory protein) 所 控制 ， 此 一 蛋 自 必须 Fa — +2. 4 HE (operator) #A#&, 遗传 塌 译 (translation 上 才能 发 生 。 positive interference {iF +## : 交换 (cross- overs) 问 的 相互 作用 。 如 二 同 源 妆 色 体 (ho- mologous chromosome) 问 一 个 相互 交换 的 发 生 , 可 沽 低 在 其 卷 近 恤 位 发生 另 一 交换 ， 称 贷 正 干 援 [LO A +4 (negative interfer- ence ) ]. positive skewness jf $F 。 positron iket: ZRTER- 与 电子 (ele - .ctron ) 质量 相同 负荷 相反 的 粒子 ， 正 电子 i 8 JE fil o post coitum 。 交配 后 。 postdivision 和 后 分 裂 LDar1iozgtoz » 1937}: Ai 2 (predivision) 。 posterior “G8: DM, BABAR 邵 位 。 post-heterokinesis £2173. post-meiotic division *£RDR : 三 后 分 裂 (postdivision) 。 postmitotic cell Ath RUS o postmortem “发生 於 死亡 之 后 。 post operative 发 生 於 外 科 手 术 之 后 。 post partum ”发 生 於 生产 之 后 。 postreduction {#2 [ Korschelt and Heider, 1903] :COMR7® (meiosis) postreductional disjunction #2 WED: FEB —-KRRTAR, RAGE (he- terozygous ) 等 位 基因 座 之 分 熟 状况 .如 以 A 及 A 代 表 两 个 基因 座 , 如 坑 减 数 分 裂 后 分 廊 ， 8 JA — (I i Re ES ( chro- matids) IFA BA RA SVE KR BY 8 BID BE (prereductional disjunc- tion ) RF, €AM—FRZ-RETEE MAGA RAR AER post-reductional division {4K #{4} 24. post-replication repair #¥ R/£ (8 [ Rupp and Howard-Flanders» 1968] :DNA ABE RHE, 它 不 能 修复 初级 {pri- mary) DNA #A®%> MeeERERRDNA 时 由 于 未 配对 的 初级 损伤 结果 所 产生 的 次 级 (secondary )DNA 损伤 。 在 复 揭 进行 时 ， 初级 损伤 将 造成 子 股 的 断 列 ( #041000 — 1 600% HIRE ) - MER ( 80) 子 股 裂 口 的 修复 包括 一 个 重组 的 (recombi- national ) @ [ = BME (recombina- tional repair )] ， 其 作用 不 人 受 切 除 修 复 (excision repair) 影 响 ， 但 需要 有 遗传 重 组 (genetic recombination) 所 必需 的 基因 。 RBH DNA BHR, BHEBERAAB fos A (filling in) [ #TFRESHAE 填 到 另 一 个 RO, FE-MAH*LEB 租 至 少 有 一 个 未 人 受 损伤 的 篮 本 (copy) 。 复 REEEE-ER ZGRESRH BE, EE ky» RAE REB (recur) o RHR (UV ) 照射 与 隆子 化 (ionizing 入 放射 将 刺 RARRE RH BA. (LOGE (caffeine) 则 有 抑制 作用 。 BRRERHKRABERETELD RERRKE HRERAGEFIET DNA 的 另 一 端 ， 因 而 不 能 以 缺失 氛 基 的 再 聚合 作 ARERR. HADDHmnt, BAUTABSE ERRBEZA, MZAUERRR A — (ESA. ARE RFE (hydroxyurea) PTH 制 。 postsplit aberration ”分裂 后 旺 常 : RRA 构造 改 绝 的 一 种 [OREM (chromo- some mutation) ] ， 发 生 於 染色 体 A R ( duplication) 之 当时 或 之 后 ， [ 但 仅 发 生 在 已 经 竟 爸 之 染色 体 片 段 中 ] 。 “FARA 常 "(presplit aberration) 则 发 生 於 染色 He BZ All © post-transcriptional control #§¢27%#24il| : 利 用 信息 RNA (messenger RNA) e3(¢ 9s © | = [ >t (#98 2¥ ( genetic translation ) ] “对 基因 表现 的 控制 [ Ah 1H ( genetic regulation ) ; 转录 控制 (transcriptional control )]。 post- transcriptional processing ” 转 儿 后 过 程 : BB+®D (eukaryotes) 中 ，DNA MRR + RAB (ORR RNA (heterogene- 7 st =f 3 355 ous nuclear RNA); 信息 前 RNA(pre-mess- enger RNA) a8 ft AT RNA(pre-ribosome RNA) ) fi BRH MRE F Se IB Hw 。 post-translocation complex “ 易 位 后 槛 合 物 : 遗传 转译 (genetic translation) #}, Fy ASHE P ALAA me CALL. SRK tRNA (915 BERRA H- pp: = 无 机 焦 磷酸 者 (inorganic pyrophosphate) P-particle P - 粒子 [ Sonneborn » 1959): tow (killer ) 。 _preadaptation FRAG : 一 个 生物 如 具有 必 (eS CER. BREE tA SE HEE [ Oa ( adaptation ) ] 。 Precambrian ” 寒 武 杞 前 : HERR. K 六 优 年 前 千 束 ， 属 於 此 一 时 代 之 化 石 均 篇 原 核 生 物 (prokaryotes), — precipitin ”学 沂 素 。 precocious division 过 早 分 裂 : 一 般 傈 指 一 个 染色 体 的 两 个 染色 分 体 (chromatids ) 在 第 一 次 减 数 分 裂 时 互相 分 骏 。 Precocity theory = #424 [ Darlington ， 1930] : H—-BRRR RRR (meiosis) FE PRAGA RD Re ( mitosis)» MA Ma PUTER» PBR 57 ZA BRA ( prophase ) 开始 过 S, RABAACIBEN. Ale meRR zoho PUB RB: Re MACH (chro- mosome pairing) ， 交 又 形成 (chiasma formation ) ， 中 节 (centromere) 不 分 裂 ， 第 二 次 分 有 之 加 和 入， 染色体 数 减 少 ， 以 及 基 iat HE (segregation of genes ) 等 Da- rlington and Mather 1949 ]. {BW DNA KREAAZAREBHE YABEH Zick, POUK—-BSRUCRSE RY. precursor RNA RNA 先驱 物 : st (# ot ae ( genetic transcription ) 的 起 始 RNA 产 物 ， 它 傈 由 进行 RNA 成 熟 所 产生 [Ome #2 #7 RNA(pre-ribosomal RNA) ; 信息 前 RNA(premessenger RNA); 运转 前 RNA (pre-transfer RNA) ].o predacious ”捕食 之 行 坑 。 Predator MAH : 役 害 及 噬 食 其 他 动物 之 动 物 。 Predetermination 。 前 决定 [ Kiéhn » 1927]: 在 基因 控制 下 之 性 状 ， 此 性 状 在 卵 和 类 胞 完成 受精 作用 前 ， 已 坑 母 体 之 基因 型 所 决定 ， 称 ”preferential fertilization ” 俑 向 受精 : premeiotic mitosis 坑 “ 前 决定 ”。 烃 由 前 决定 合子 (predeter- mined zygotes ) 所 产生 之 杂交 和 后代 均 具有 类 似 母 本 性 状 (matroclinous) 之 倾向 ， 和 无 葵 合 子 之 基因 型 储 何 ， 每 一 世代 中 某 些 性 状 和 经常 表 现 雌 性 先 本 基因 型 的 遗传 ( inheri- tance) xt» 2 FREER (delayed in- heritance ) [ Boycott and Diver ， 1923] ， 如 某 些 性 状 傈 由 具有 母系 遗传 (ma- trilinear inheritance ) ZIFF RE HAS 定子 (extra-chromosomal heriditary determinants) Pri fil], 亦 能 产 和 类 似 结 果 9 predivision “前 分 裂 [ Darlington » 1937): — {8 Bf #8 (univalent) 的 等 数 分 裂 (equa- tional division) 发 生 於 第 一 次 减 数 分裂 (first meiosis), —3f&4>88 ( chroma- tids) Ih] AAS — RB ETEK DB ( post - division)?» #& 7H 2 TMBAR AK VRB St ZS o = ## (selective) 受精 人 fertilization )o preferential pairing § 偏向 配对 。 preferential segregation ”偏向 分 事 : st 1k ‘@# (genetic segregation) 。 preformation 先 成 说 : K—-BRBBASI egg, 精子 (sperm) 或 合子 ( zygote ) 中 ， 均 具有 一 个 具体 而 微小 的 成 体 (adult ) ， 此 一 成 体 ERR AE PAS HR”. Mm “RRR” (epigenesis ) WERPAHMGLERAS 程 中 产生 。 premature chromosome condensation 过 早 染 RHR | Johnson and Rao » 1970 ] : ea RR SP Bt HH I HH Be EB RZ He eR te (ch- romatin condensation)[ #AIA5 细胞 融合 (cell fusion) ] o AP PHM BH AR REARS RP HHRURAERDRMRE 体 fri FB Me He FS FA te HA A 人 受 影响 之 核 的 分 裂 问 期 [G: ，3 及 G* 期 1h 定 [ 前 期 中 ( prophasing )] . AF ¥ HIRI Ci 和 G,* 染 色 体 通常 入 具有 一 和 二 人 条 染色 分 体 . 的 不 关连 单位 。 省 和 缩 的 S 期 染色 体 常 储 一 粉 PARA ( pulverized) BAB LOREMHRK 44, (chromosome pulverization) ] 。 premeiotic mitosis FAMPAWAAKROR » IAAI ADR. premessenger RNA 356 ppeX—{u)-L—__aa-f-aa —(u) an jaa -WU 上 只 An 内 核酸 酶 4 AA(A)A 《一 程式 -一 全 信息 > 全 多 腺 核 苷 列 71 含有 由 寡 腺 核 苷 顺序 坊 界 比 之 少数 单位 信 息 前 RNA 模式 图 。 每 一 单位 合 有 一 个 信息 ， 程 式 和 人 无 意义 之 顺序 ( 优 自 Scherrer,19735. premessenger RNA 信息 前 RNA [ Georg- iev and Mantieva» 1962 5 Scherrer and Darnell, 1962]: BRED, #& 录 (transcription) 时 所 产生 的 转 儿 产物 ， Bia AA Se Bie &.RNA(messenger RNA) HARA FT o ABB RNA RHEE FAL Os 44 ( informofer )] GR: ¥ 具 下 列 特性 DL Scherrer» 1973] : 1 代表 信息 RNA 的 指导 顺序 ， 从 DNA 中 以 一 个 小 邵 份 的 信息 前 RNA 分 子 窜 导出 。 2 FRBRASRB EER 。 前 者 由 5 一 30 个 腺 核 苷 (adenylic ) BH» 人 后 者 ( 可 能 在 过 程 进 行 之 第 一 次 断裂 后 增加 的 ) 由 100 ~ 200 个 腺 极 苷 残 基 租 成 。 3 顺序 排列 ( KB BHWBBHR ) 到 大 #580% HERB F IBF (oligo- Usequence) CAB BB RNA 的 0.1 一 0.2%。 4 RIB (63 % 的 分 子 ) 分 成 二 征 大 小 等 级 : —BIFEAKK 200,000, A— 20,000 ~ 50,000 之 间 。 在 此 一 区 域内 每 一 初生 的 (nascent) 信 息 前 RNA DTH 现 10 次 。 2 至 4 的 成 分 可 能 仿 信 息 前 RNA HE SAF RERAREHERUE. RAE 专 一 的 RNA MATHER ZAR. BAK 顺序 可 能 包含 在 畏 儿 后 之 过 程 和 信息 前 RNA 履 节 作用 之 机 制 内 ; 东 可 能 含有 转 外 和 / 或 罚 儿 后 的 调节， 运转 及 转译 的 信号 。 初生 的 信息 前 RNA 第 一 次 断裂 后 ， 中 度 大 小 的 信息 前 RNA SF REBRERER BH. MUR SRE HIF FT SF) 200 个 BRBERE ; 小 的 信息 前 RNA 分 子 亦 在 含 有 相同 长 度 的 多 腺 核 苷 顺序 以 后 过 程 产生 。 信息 前 RNA 分 子 ( 可 过 107 SERA ) Ria SDF (分 子 量 绝 10: ~ 10° ) 大 很 多 。 premetophase stretch 中 期 前 伸张 现象 [Wh- ite, 1941] : 在 某 些 动 物 中 ， 已 权 配 对 之 中 和 节 (centromeres) 其 排列 方向 分 别 转向 造 @HAZ he [O+ hem ( centromere orientation ) ] RxKxetRCHBEHSE 体 上 也 发 生 可 见 的 伸张 。 此 一 伸张 现象 发 生 於 前 中 期 (prometaphase)， 和 经 历时 间 甚 短 ， 稍 后 ， 二 中 和 节 再 度 相 疝 靠 抽 。 premitosis AAR 2Y[ Sagan » 1967] : 某 些 原生 动物 (protozoa) 具 有 一 个 杷 内 中 心 粒 (centriole ) 的 有 经 分 裂 (mitosis )。 有 缘分 裂 胞 器 (mitotic apparatus) 在 细胞 核 套 (nuclear envelope) 内 形成 。 在 鞭毛 和 所 有 高 等 生物 中 ， 中 心 粒 ( 或 其 代替 物 ) SEEN: RTBREARDR (eumito- sis). premutation Aj: aie K ( es material) RRR AR (mutagen) 之 下 所 ECREBR AAS. Beal RE ( 但 非 一 定 ) BRKARMS, MAKAGHAIR BX # (gene mutation) Re ee # (chromosome mutation) o prenatal diagnosis ”胎儿 期 诊断 : FA Ra 液 穿刺 术 (amniocentesis) PR AMBAM 间 之 代谢 遗传 疾病 (genetic “a 与 染 & 88 Bx 5 ce prepattern “未 定型 : ee eT 般 构 造 尚 未 过 到 某 一 特定 及 可 观察 的 型 式 。 preprophase inhibitor 前 期 前 抑制 剂 [ D’ Am- ato，1954 ] : 只 有 缘分 裂 抑 制剂 (mitotic poison) 。 prepupal period 晴 前 期 : ZE RBH, Rig (puparium) 7 KR Ke ae (imaginal disc) 外 翻 问 的 一 段 时 期 称 含 师 前 期 。 prereduction AijRBXl Korschelt and He- ider» 1903] :OMR>® (meiosis) © prereductional disjunction 3§9)4}24 B14 BE : Om BR KS postreductional dis- junction) 。 preribosomal particle 核 酵 体 前 颗粒 : MiG7A NaH (ribosomes) HRBYMZE BEE FARR. (HRA (eukaryotes ) 中 ， 它 们 的 成 长 发 生 於 细胞 核 (nucleus) A 5 RCE APRA AHEM KRM, BRAY PAGCOR HEAARKILSA, RRR BBB T SSH 。 pre- ribosomal PNA “” 梳 酵 体 前 RNA : rT 生物 (eukaryotes ) 内 ，, # sa RNA(ribo- somal RNA) 的 转 儿 产物 [ = 极 酶 体 RNA 前 驱 物 (precursor ribosomalRNA)] ， 其 含有 rRNA 之 7 » 18S 5228 S 种 类 的 顺序 以 及 某 些 不 保留 的 多 和 余 或 隔离 RNA 。 第 四 种 的 rRNA (5S) 能 独立 产生 ， KBR (transcription ) CBRE} (extra - nucleolar) 7{fi t» GRAB RI RNA 分 子 [ 在 植物 中 之 分 子 量 吉 2.3 至 2.9 x 10°, 在 两 楼 动物 中 多 2.6 10°, EAM 34.1 x 10° ] 的 合成 和 进行 程序 如 下 ( 网 图 72 ) : es) a2e yes 22%0* a \ 20s 102 0* ro hi. tox 109 SEK 由 断裂 产生 16 - 19S 32S —~MURBET $e FA FEL A Bf o , 5 32S RNA 断裂 产生 28-30 SrRNA, WHS S RNA 们 和 到 大 的 新 生 极 酶 体 次 级 单位 [ 65 S 极 仁 颗粒 ] 。 极 酶 杷 蛋白 (ribo- nucleoprotein 颗粒 亦 伴随 着 由 65 S wR 60 S o | 6 GRR URE Be Mie A Ao KG BERS AT RNA A935 TIAA) PEEK FUE MET LE L, Mie RAH eS 现 ，“ 因 其 利用 特定 之 酵素 以 供 特定 之 辩 戳 “208 rRNA 17x WF /\ 7a) hse | B72 Hela 细胞 核 酷 体 前 RNA N#TBR. 黑色 部 份 : 核 酷 体 RNA( rRNA ) 区 侦 ; 白色 部 [ See RS ( convertase )]o S¥-FEVUE ZR tA DA ESE TBE PRX- |: SRHORMB CHA Grierson et al. 1970) 。 L ¥) 4x84 48 DNA (ribosomal DNA) eR. —(35 ~ 45 S Hy SME DNA HAR RR) RR BEAR P-L (nucleo- lar organizer) 上 。 在 哺乳 动物 中 ， 从 原核 生物 (prokaryotes) [ 和 组 菌 (bac- teria ) ] #, BRAREA 16S HBS rRNA 4 a%) , (AARREELADTEHLED> ia TW] ERE RED WRIGS* BSHS5S RNA 你 发 生 在 11S - BS- 5S DNA Bireee 完成 之 前 。 45S RNA 被 断裂 产生 4 S RNA 前 ， 其 先 左 物 大 多 可 蕉 持 数 分 竹 之 久 。 2 SRSA RNA 18S 2S RBA presplit aberration 分 裂 前 异常 ‘Ore #2 (postsplit aberration) 。 pre-transfer RNA ”运转 前 RNA : 858% 基 化 作用 ( methylation ) [ 初级 2- 0 - 加 RNA (transfer RNA) 之 DNA 顺序 的 痢 传 甲 基 作 用 (primarily 2' -0-methylation)] 转 锋 (genetic transcription) EM. RE KT BARRE ERP RBM RNA 的 合成 > ( 酵母 菌 ) : »S RNA 一 -一 18STrRNA 35SRNA a > $27 S RNA——> 8S rRNA Bét: [8 rRNA 33S RNA ST ae | +30 S RNA———> 8S rRNA 两 楼 类 中 : gr RNA 40S RNA eee . "32 S RNA ——> 28S rRNA 35 SRNA——> &S rRNA pretranslocation complex 358 生物 的 运转 前 RNA 2A 120 8K: KAY ( 如 哺乳 动物 ) RMA 300 ~ 400 SB. CMR RIE 5 与 3 ve ( BEp) BEBRAMA, EMLEME ARERR, WYER Lake. Mi 和 乳 动 物 的 运转 tRNA BE LA-P=ERE 片 之 外 型 。 pretranslocation complex 运转 前 RNA #4 4) : 遗传 转译 (genetic translation) 中 ， 在 核 酷 钵 A 位 起 上 含有 胜 肽 基 tRNA 的 信息 极 酯 体 复 合 物 ， 东 能 在 了 位 置 上 放出 tRNA。 prevalence 流行 率 : 人 类 址 传 学 中 ， 在 一 定 时 间 内 如 有 一 集团 《population ) [ 例如 由 某 一 道 传 疾病 (genetic disease) 串 者 所 构 成 之 集 园 ] ABBE ZR SARE ZB BRR Ze + Flincidence)]. primary cells J #kMAR: 从 多 租 胞 生物 取得 Zen Beak Motes HE | Primary center ”植物 起 源 之 原始 中 心 primary constriction #)@SE:0O BR (constriction) , primary culture #7) #RiZ# : 直接 从 生物 体 取 Hi Mill, ek. Mae USB. primary effects of gene “基因 基本 效应 。 primary food producers ”初级 食物 生产 者 : 能 行 光 合作 用 之 生物 。. primary nondisjunction ”初级 不 分 郊 : 在 具有 XXX，XY 人 性 别 决定 之 二 全 和 体 (diploid ) 生 物 中 ， 人 性 染色 体 改 生 不 分 雄 者 称 坊 初级 不 分 底 。 在 同型 配子 (homogametic) 人 性别 中 ， 所 产生 之 配子 具有 两 个 又 染色 体 或 不 具 X 染 色 feo ERA AF (heterogametic) te BI, BB — RY oy SF AO EAE RAN BE A AE Bcf Fy BEAN BE BS Ra A 1 X —(AY 2A. WMA ERATE — XK BTW, AEX XROMX YR ORF. primary oocyte ”初级 卵 母 租 胞 。 primary odgonium 初级 卵 原 竹 胞 。 primary protein structure 蛋白质 之 初级 构造 : 一 个 蛋白 质 所 具 多 胜 肽 链 ”( polypeptide chains ) 的 根 数 ， 每 根 多 胜 肽 链 内 的 胺 基 酸 顺序 (sequence of amino acids ) ， 以 及 pele] ke SAA SE GREENE (disulfide bridges) FAL LE 。 primary response ”初级 反 麻 : —(S RH (immunological system) 在 首次 遭遇 到 一 (DURA. PESO tees Re Ae ABEAKIL.MBAKIL.G> [it:1,M KR 1.G HABA (immunoglobulin ， final. ) POM HeRI.D.1,A, I。 王 等 , 可 能 分 别人 受到 不 同 基因 的 控制 ] 。 primary sex organ “初级 性 器 官 。 primary sex ratio ”初级 性 比 。 primary sexual character “初级 性 征 : 4E8c SHHEBRE, JNM (ovary) kSA(testis). primary spermatocyte _，“ 初 极 精 母 稻 胞 。 primary spermatogonium ”初级 精 原 稻 胞 。 primary trisomic 初级 三 染 体 。 初级 组 胞 壁 。 Primate 28 %88)4) : BH EKA (prima - tes) MHADD A. ie, RRB #8 o prime type +8) [ Blakeslee; ee fe S 06M (Datura) 属 植物 中 ,染色 体 构 洛 ZETA AED (homokaryotype)[ >##! (karyotype) ] 中 ， 其 中 之 一 与 其 他 楼 型 之 不 同 在 於 染 色 体 的 易 位 (translocation ) 现 &, K-MAGHTRARRER MAH 质 的 标准 [ Darlington and Mather ， 1949 ] 。 primer， 起 始 物 ; 引子 : 起 始 的 构造 ， 分 子 的 聚合 作用 ( polymerization ) 从 此 开端 。 primer DNA 引子 DNA : 单 股 ( single- stranded) DNA» % DNA 32-4 ig (DN A- polymerase)¢#_ AE {FE AAT LA » primitive ”原始 性 : 某 群 生物 之 早期 演化 史 ， RNAI URL EH ZED. primordium 幼 原 体 ; 原 基 : 胚胎 上 的 一 个 小 primary wall BRAIN, GAC EBB (adult ) 3 — a #E (organ) 。 proandry | proband 证 者 H-AmMBRK ABS 68 ies eT Hh, CmeBR Sas BR“ VE” (affected ) 的 个 人 ， 而 研究 其 在 某 一 家 族 [ Dae K (pedigree) ] PH 一 特殊 性 状 (character) 之 工作 ， 傈 从 先 证 者 开始 [ 如 先 属 者 念 男 性 ， 则 称 坑 ( 男 ) 先 244 (propositus) » MBAXAIBR(+) Xk (proposita)» AMARIBR “ 一 引 患 者 "( index case ) ] 。 在 若干 家 族 的 i ES 后 代 中 ， 索 引 患 者 或 先 促 者 显示 特殊 人 性状， 其 个 体 比 例 数 ， 以 及 此 性 状 如 符合 孟 德 贾 式 #8 (Mendelian inheritance) FFAS Zit AR, MAES“ KORMZHRBR “ CRA 法 "( proband method ) o proband method 先 证 者 法 : AMS BSHRE 359 方法 之 一 种 。 在 一 个 家 庭 所 有 儿 重 中 ， 题 示 某 一 特殊 性 状 先 屋 者 所 估 有 之 比例 。 如 是 项 HEWR SEA SCPASE (single gene inherit- ance) RIRMBAZHA, EMH AZ RBREBAE, HME-AREP, BX ee RAE PRR SRBRAK A(hetero- zygous), 每 家 有 两 个 子女 ,子女 中 此 一 性 状 RR ZHARS % 而 不 是 %, ARR Z SPR RCRARK-HERZERE, AR ee Foe BEA TM EE HK BRAS FT BERET © probasidium [eife-t. procaryon ”原核 : = 三原 杷 ( prokaryon ) > BB Bie (blue-green algae) MIM ( bac- teria) 9 MAH (nucleus). . Procaryote ”原核 生物 : 简单 的 单 粗 胞 生物 如 “NH (bacterium) & BRE (blue - green alga ) ,不 具 稻 胞 术 膜 (nuclear membrane) 也 不 具有 界 膜 的 胞 器 ( membrane - bound organelles) ， 但 具有 独特 的 核 酷 体 (ribo- somes) 及 特殊 的 生化 作用 。 Procentriole RDF® [Granick and Gi- bor » 1967 ] : 仿 租 胞 胞 器 (organelle ) 之 一 种 ， 由 此 而 产生 所 有 类 胞 里 的 微 4) F (microtubule) 。 原 中 心 体 和 经 分 化 后 成 念 中 心 粒 (centriole ) 。 prochromosome 前 染色 体 [ Rosenberg ， 1904 ] : 4A (interphase ) 7 Mifa rh, FE {a} ik BH ( heterochromatic ) 小 块 称 坑 前 染色 体 ， 代 才 全 经 烃 过 正 向 (po- sitive ) 24% (heteropycnotic) #&,» % is z RA BS EER + fh (centrom- ere) 之 两 侧 。 前 染色 体 数 通常 等 於 染 色 体 租 中 之 染色 体 数 ， 如 前 染色 体 朋 经 融合 者 其 数 则 少 於 染色 体 数 。 procumbent “” 平 伏 的 : 植物 楚 的 全 长 或 邵 份 铀 伏地 上 。 : proflavin 坡 弗 拉 汾 :1Y ME (acridine) 染料 Z2—-f, AARR—F%#*| (mutagen), ， 可 诱发 并 车 框 构 转 移 [ ON oh te ae KH (read- prolamellar body ing frame mutation )] ， 其 结构式 如 下 : H | soy progamic ”卵子 决定 [Haecker » 1902 ] : tt #) = (sex determination) 。 progenitor “祖先 。 ‘ progeny “” 子 代 : 某 一 交配 (mating) 或 某 一 配偶 (mate) PEZRBBB TI. athe 融 生 殖 (apomictic reproduction) ， 所 衍 A ZA SZ | Oats A( apomixis ) ]。 progeny selection -{Oi#]2 : 7EAR & # (selection) 中 ， 殖 惯 上 对 某 一 个 体 之 子 代 加 以 评估 。 子 代 愤 择 之 方法 依 某 一 动 植 物 交 fc (mating FAZAAMR. BH ZH 可 能 根据 自 花 授粉 后代 之 表现 ， 根 据 与 一 自 交 系 [ MAE ( test crosses ) | PFERRZ 表现 ， 或 根据 与 子 代 回 交 (backcrosses) 所 生 和 后 代 之 麦 现 。 如 愤 择 优秀 个 体 你 根据 子 代 之 表现 ， 下 列 因 素 均 需 加 以 考虑 : RDB (phenotypic variance) [ ># # ( varia- tion ) ] RARER Z wt 1# # (heritability), DLR ai t# 1% ( genetic relationship) 之 程度 。 progeny test {£25 RSe KARE : 在 控制 的 情形 下 ， 用 研究 子 代 的 方法 来 估计 某 一 个 体 之 基因 型 (genotype) KE-MAHRE, 对 此 方法 加 以 系统 运用 的 第 一 人 是 孟 德 责 (G. Mendel) 。 progressive double crossing-over ”渐进 双 交 换 [Weinstein ， 1936] :O##(cros- sing over) ° prokaryon “原核 [ Dougherty» 1957] : 在 原核 生物 ( protokaryotic organisms ) PAE mise OP MAE [te 胞 核 (nucleus), 类 核 体 (nucleoid) » 核 (eukaryon ) ] 。 原 杷 不 具 “ IE ” (true) B94 & A (chromosome)s (nuclear envelope) BATHMRABZTR. prokaryotic [R#%+ 4) [ Chat ton » 1925] : 三 原核 生物 (protokaryotic) o prolamellar body [+H [Hodge ， prometaphase 360 McLean and Mercer; 1956]: 经 白化 处 理 ( etiolation ) 后， 原 质 体 膜 (proplas- tid membrane) 内 陷 而 形成 若干 囊 胞 (vesi - cle ), 由 於 吉 胞 之 聚集 而 形成 原生 华 称 层 体 。 [G1 ( plastid ) ] 。 prometaphase 前 中 期 [ 忆 czxorexzce，1931] : AMAR (mitosis), RRPR ( meio- sis) o prometaphase movement Ai PHASE : Oe @, 48 i= & (chromosome movement) o prometatropy “ 专 行 性 花 授 粉 。 promitochondrion ， 粒 稼 原 体 : | 粒 线 体 (mi- tochondrion ) Z §i5§—% (precursor). 2 REAL ER (yeast) PR (anaerobic) fi TERP ELAR EAM (mitochon- drion) » BUI ZAR (inner membr- ane ) ASCH, VRS RH MES (cyto- chromes) o promotor (promoter) 发 动 子 , 促 进 子 LJecob， Ullman and Moxzod，1964 ] : 操纵 子 (o- perom 上 特区 区域 ， Fall — PRET A 4 HE Ai (structure genes)#_ ish UA AH. ROT ALP Mee ( operator ) [ MR ¥e 4#\4 (repressor) #9 fiz ( site ) ] 及 次 一 作用 子 (cistron) Zi» BHR mRNA ( 信息 .RNA ) 或 多 胜 肽 (polypeptide) 之 起 始点 ( initiation point) ， 即 是 发 动 子 ARR aes ( genetic transcription ) [DNA — RNA ] 或 遗传 转译 ( transla- tion) [RNA 一 多 胜 肽 (polypeptide ) ] 之 过 点 (punctuation) 。 如 发 动 子 失落 ， 操 CF ZBZHETL MAAK. RF 7B LH MM (repressor)Z 控制 。 promutagen [Ese Ri : ERRA BRAN BASE fr] SER (OF Ss DAF (ho- st- mediated assay) ] © pronase $2 ee : HBR (streptomy- ces) HW ZR, ALARA BA(muco- protein) o -pronucteus ”原核 [ van Beneden » 1875]: “在 成 熟 期 ( maturation ) 到 核 融 合 (karyo- gamy) HARI SR RE. TR RRA. ite KERR BAMEAT MRBR ( zygote nu- cleus ) 。 proofreading zm : STE $8 9 ERR (nu- cleotide ) BARRE t RNA ( amino acyl tRNA) HReHS EM RZ ERAT FT propagule #25898 : HmB LEMMA 用 来 行 有 性 或 无 性 繁殖 者 。 prophage i B88 [ Lwoff and Gutman ， 1950 ] : 是 一 个 温和 (temperate) HHH 体 (bacteriophage) 与 溶 原 性 细菌 (lysoge- nic bacteria) 的 基因 组 (genome) BR— > K-RRBCBRERER, SABA 寄主 的 遗传 物质 ( genetic material) 同时 sl. MRR AEA REE (phage) 的 Gis Sl ORR (induction) ]， 因 此 也 KR RHEBEHS AB F (lethal factor). RRS ROATRAU—-BR-MEA> ee EAS HRBEH—-BPBREAH (phe- notype’) Fo 在 组 菌 组 胞 中 ， 噬 菌 体 原 的 存在 可 由 下 URS HE: BARMERA . 噬菌体 (homologous phage) Py, MEER 体 原 可 能 使 寄主 组 胞 具有 其 他 性 状 ， 二 种 烃 由 噬菌体 而 获得 的 性 状 称 坑 深 源 性 转 玖 (1y- sogenic conversion) @ #1 #(phage conversion) 沙 源 性 特 胞 偶尔 亦 会 失去 其 所 具 的 噬菌体 原 , 过 种 竹 胞 被 称 坑 业 烃 “治疗 “ (cured)。 prophage complementation “噬菌体 互补 作用 - [Tipomas ， 1966 ] : RIB Ree Ri yu — (A Rie GE ( heteroimmue ) ， 但 棚 HABA SR BH (lysogenic ) BS; 且 所 产生 的 噬菌体 人 后裔 数量 常 高 於 随 CBHI REAM RKRARER 感染 的 和 结果， 噬菌体 原 (prophage) HR 基因 窟 打开 , 亦 即 其 功用 直接 令 品 疫 人 性 控制 。 prophage excision ”噬菌体 切除 : im Atk 体 合 一 重 租 的 直接 倒转 [ 之 综合 系统 (inte- gration system) ] ， 和 致使 噬菌体 原 DNA 的 切除 ， 而 使 噬菌体 荔 发 Cinduction ) 。 prophage induetion im fafa i628 [| Lwoff> 1953] : O##(induction) 。 prophage integration MmR#G—: SRE DNA ( 由 于 啦 菌 体 插 入 ) ERE 6S t[O#4+4& (integration system) Jo REBAR. KARA #8 RE ET A UE Fo 361 protein prophage interference mR RR: RA 12 #24 (lysogenic bacteria) MU AAM 菌 体 原 与 其 本 身 遗 传 物质 融 坑 一 体 ， 受 其 他 Se RENO AR en AS > atc, LARS OO 2 AF RL 2 ae (G,) [ 它 妆 期 (apophase) ] 。 prosthetic groups “ 辅 成 基 : 与 其 酵素 有 很 强 结合 的 辅 酵素 (coenzyme), fi mkt (heme) 。 protamine ” 精 蛋 白 : 从 动物 精子 染色 体 中 分 FS" 3 448 # ” (lysogenic conversion) wae HH ARATE [9] — AMR HE 2 & WERK (basic po- [ C>eit i #8 # (phage conversion) ] 之 lypeptide ) ， 其 分 子 量 在 1,000 35, 000 一 种 。 ZBI o [4AM Z (histone) ] 。 prophage substitution ”噬菌体 原 代 换 : 在 少 protandrous “ 雄 器 先 就 [ Hildebrand ， 数 溶 原 性 细菌 (lysogenic bacteria) 和 胞 1867 ] : > se aft FF] HZ #2 (dichogamous) > WES KRY (superinfection) ， 其 protandry ”雄性 先 就 : | 在 一 植物 中 ,携带 ”噬菌体 原 ( prophage ) 可 能 被 另 一 噬菌体 所 花粉 之 器 官 较 峻 性 器 官 先行 成 熟 。 取代 。 噬 菌 体 原 代 换 作用 发 生 之 频率 与 多 次 2 在 动物 交配 季 和 节 中 ， 雄 性 较 雌 性 先行 感染 之 重复 次 数 成 正比 ， ( 一 个 多 次 感染 的 出 现 。 噬菌体 颗粒 可 在 0.01~ 0.001 个 和 胞 中 有 代 换 作用 ) 。 prophase AURAL Strasburger ，1884 ]: OA RDH (mitosis) ， i, % 5 B (meio- Sis) 。 - protection prophase poison 前 期 抑制 剂 D’ Amato > 1948] : OAR R Hp #| (mitotic pois- on)o protein Protanomaly “和 红色 和 视 沉 微弱 。 protanopia “红色 色盲 。 protease AAR fie : 销 解 蛋白 质 之 酵素 (enzyme) 。 保 访 作用 : 它 恢 后 作用 (resto- ration ) , AK cE VE Fl (phot oprotection)> Protective color (##&. 蛋 和 白质 Berzelius ] :%—#A prophasing “前 期 中 [ Matsui et al. ; 1972] : EMR MS ASA RI mh Zikl> Sendi fA GED S BAR 4m Ae, Sx aN (cell fusion) PFA, ZUR MeL ZI LBS ATM (prophase) RIE [oO i -F- fe GARR 4% ( premature chromosome condensation )] 。 proplastid § [R88 Strugger ，1950 ] : 一 个 AKA RICK 9 a (plastid) 。 Propositus 252 : = 4,284( proband )， 病原 家 系 中 疾病 最 先 避 实 者 。 proreduplication i) #A#8% [Hsu and Moo- rhead » 1956 ] : Op RMMAR ( in- | terreduplication ) 。 Prospective significance ”预定 意义 : 开始 发 育 时 胚胎 上 任何 部 份 ， 其 将 来 的 正常 发 展 命运 BRACE. Prosphase (DNA) 合成 期 [ Bullough ， 1963 ] : 分 裂 间 期 (interphase ) 的 一 部 份 ， 在 此 一 时 期 所 需 的 合成 在 和 胞 进入 Fl oy (mitosis ) HER. 合成 期 最 少 双 可 分 成 = *DNA 合成 早期 (early prosphase): DNA 合成 期 -( S 及 预 前 期 (ante phase) 有 夜 厅 形状 及 租 成 的 含 所 有 机 物 之 一 逢 。 其 分 子 量 在 34000 至 200,000 之 间 ， 蛋 白质 傈 ARBRE “ 2 ERK” ( polypeptides ) 的 次 航 单 元 分 子 (molecular subunits ) 所 租 成 ， 而 多 胜 肽 链 本 身 则 由 更 小 的 构成 单位 肤 基 酸 (amino acids ) 所 租 成 ， 胺 基 酸 连结 在 一 起 RSA ER BAR BE FG 200 个 以 上 的 WEB, 构成 多 胜 肽 链 的 胺 基 酸 共有 20 fe ( 图 73)。 每 个 和 蛋白质 有 其 独特 的 和 粗 成 ， 同一 芽 蛋 白质 分 子 具 有 同样 数目 及 种 类 的 多 胜 肽 链 ， 而 每 一 种 多 胜 肽 链 也 是 由 同样 数 目 种 类 及 排 w， 列 成 一 定 顺序 的 胺 基 酸 所 租 成 。 A AAS RS (primary structure) . 是 指 多 胜 肽 链 中 胺 基 醚 的 种 类 及 顺序 ， =A FLAS DR we Hie HH eh — (Be F ( 或 顺 反 子 ， cistron )[ 或 基因 ( gene ) ] RE aye 4. (genetic information )27 S26 Fa ae 5% (genetic transcription) fe FEE A 4 #4 SF (genetic translation) 所 决定 。 和 蛋白 FIN RAR (secondary Structure) , 则 由 % WAS AGTH) 2S TB LE TFG RR [在 多 数 蛋 日 质 中 ， 其 多 胜 肽 链 之 大 部 份 均 王 粹 成 所 性 proteinoid (a) (c) PR H H a@—H p 7 b-Ch ohh c — CH,0H C d ~ CHOH-CH, u” ceo Pa ye a £— CH, TH, StH, 所 8 一 OH H h— O,-CHiCt,)CH, i — CH(CHCH, CH, 3 — GH,-COOH k— CH,-CO-NH, 1— (H,-CH,-COOH b) m— CHg-CH,-E0-NH, ae i 了 二 CH,-CH,-CH,-NH-CiNH)NH, C ' Ff SS ZN Pp —Ch-C CH cel a vita at \.7 CH—-CH or ae q — MHC COH R a CH—CH ne F — OC ——=CH /™% NH ON H y [一 0 cH” H—N H . AL IN AN- s —C,C—c” tH rea R 8 . de R N 一 H SEA wi Nn H—N < eA 2 所 NH ( 甘 胺 酸 ) ~ ( 胺 基 两 酸 ) Serine ( SARE ) Threorrine ( BSR ) Cysteine ( Fp ) Methionine ( ARR RRR ) Valine ( 统 胺 酸 ) Leucine ( 白 腕 酸 ) 、 Isoleucine ( ZORS ) Aspartic acid ads ee Asparagine (KFS BE ) Ghutomic acid ( BERR RE ) 人 rgrmmne Lysine ( 隧 腕 酸 ) Phenylalamne (AREA ) Tyrosine ( 酥 胺 酸 ) histidmme ( 组 胺 酸 ) Truptophn = (BRA) Proline ( FRR RE ) 73 REBRRSRK SHB CRRWhi tehouse,1965 ](a) 一 个 胺 基 Re , (b)% HER RABI — BY, HERA (aminoend) 开始， 每 二 胜 肽 联 料 (peptide linkage) 处 均 以 数字 顺序 标明 ，(kc) 通 常 在 蛋白 质 中 可 以 找到 的 20 个 腕 基 酸 的 分 子 式 C 在 (a) 及 (bj 中 ， AR RAR SRK RR RH (projection) 之 方向 , HAF RARHDARARH, ARSHEIBB 和 纸 面 向 背 向 投射 。 a - 螺旋 或 甲 螺旋 (alpha helix). =e 造 (tertiary structure) ， 则 代 雪 一 个 蛋白 ”上 质 的 整体 构造 ， 各 个 多 胜 肽 链 用 何 种 方式 联 和 结 在 一 起 ， 以 及 整个 蛋白 质 如 何 折 受 略 往 以 及 再 折 居 而 形成 一 个 立体 的 结构 ， 和 蛋白 质 中 多 胜 肽 链 主干 (backbone) ZHMAKKS 由 胺 基 酸 便 链 (side-chains) 问 之 相互 作用 所 决定 。 各 种 酵素 (enzymes) 专 一 特性 之 型 式 (patterns of specificity ) 以 及 其 作用 的 机 制 ， 亦 多 由 同样 方式 决定 。 催化 蛋白 (catalytic proteins) ”或 称 酶 [ 或 酵素 (enzymes) ] 傈 坑 生 活 粗 胞 所 产生 之 催化 剂 ， 酶 具有 独特 的 作用 ， 其 最 沽 活力 ( optimum activity ) 仅 发 生 於 一 定 的 pH (AF, BOR “ MR” ( constitutive ) B [ 定量 产生 而 与 需要 量 和 无 关 ] ， 及 “ BR” (inducible ) # [ 如 基质 (substrate) 不 存 在 ， 此 种 酶 的 合成 作用 亦 不 发 生 ] 或 “可 抑 fill” (repressible) 酶 [ 如 类 胞 间 某 些 代谢 物 (metabolites) 的 省 度 增加 ， 此 种 酶 的 生 产 率 会 降低 ] 。- 结构 蛋白 (structural proteins) : 不 有 具 催化 作用 , PEAR AR EIS» RR Fl RAE aR ETS AR REE + HAE, BRIAR, WRAL, Me BOK RERHED, AER PRE ( mat- rix) erm E ity Amy S [ Seif- fer and Gallop» 1966 ] 。 proteinoid ”类 } 蛋 白质 : Khe & K (protein ) 相同 之 所 有 胺 基 酸 的 加 热 聚合 作 FA ( polymerizing ) 过 程 而 得 的 任何 物质 。 由 加 热 滤 乱 的 胺 基 酸 对 生物 及 非 生物 物 质 有 催化 作用 ， 有 时 又 能 与 色素 结合 而 具有 类 似 AH (iormone -like) 的 活性 ， 东 形成 有 多 层 半 淫 性 外 膜 以 及 能 荫 药 的 ”小 孢子 “(mi- crospore)。 同 时 期 和 有 生物 前 的 条件 非常 363 BOMEAAM ARTEL [Fox 1969]. protelomere /Rvmty [ Lima-de-Faria » 1958 ] 2 3% Fz (telomere) 。 proteolytic jHREAA : THERA ARR 较 简 单 的 单元 。 prothallus (prothaliium) [R298 :7C HR (horse- tail ) RUA ( fern ) 植物 中 独立 的 配子 体 (gametophyte) o protogynous #8534 [ Hildebrand ， 1867] : phage pages pena protokaryon ”原核 。 protokaryotic 原核 生物 [Cpcttoz » 1925): jA @ (viruses)* 细菌 (bacteria )K BB (blue-green algae BRR [ “pro- tokaryota "RM “protokaryotes ” ], (i FRA RRA ty (eukaryotes ) Ff RA HiH yA, AAWBA(nuclear envelope) BAHMIER, ARAAKD HR (mitosis) 及 i % ZB (meiosis), th HEAHPES (spindle), DAR &48(chromosomes)M i Mata ss(con- densation cycle) o (ARRK+EMh AA WAH A RK AH (nucleoid) WAAR RA JEMDAAR I EAS RE. RRA MRIABRAD Re 1h 4 H (genetic material) 在 演化 (evolution ) 上 的 两 个 不 同时 代 。 protoplasm 原生 质 [ Purkinje » 1840 5 Mohl » 1846 ] : MHA 40% if ( cytopla- sm ) 及 .细胞核 (nucleus ) fy A. protoplasmic bridge 原生质 格 。 protoplasmic fiber 原生 质 丝 ， 原 生 质 维和 维 。 protoplast “原生 质 体 Hanstein » 1880]: | 代表 细胞 (cell) A MBAS fi BR OZ (living unit) » AURA AMMA ( cytoplasm ) 及 细胞 核 (nucleus )[ FAR 生物 (eukaryotes) 中 ] BUR HE (nucleoid) [ FER RAW (protokaryotes)# | 。 2 在 粗 菌 的 原生 质 体 你 指 由 营养 和 胞 而 > BARE (cell wall) 已 被 去 除 的 构造 [ OH HH ( spheroplast )] [Mc- Quillen» 1960 ] o FFARR [ MARES (lysozyme) ] si FA9 MHEE Se, Bt AA 青 微 素 - FEL BAH MH ( penicillin - basit - racin ) 的 抗生素 (antibiotics ) MFR. Fy 以 得 到 接近 完整 的 原生 质 体 。 pseudoallele prototrophic java) [Ryan and Leder- berg» 1946] : BREA AWM Aa, Fe 营养 缺陷 的 (auxotrophic) HR o protovirus hypothesis ” 原 病 毒 假说 | Tem- in> 1971 ] : RAAB EE Hee FA( transcription )M tame, ve Be (O if $k oe (reverse transcriptase) ; 反 信 2:2 A (antimessenger) ] RRA RH AR BEALS» GRRE TB [ @ eR, ( oncogene hypothesis ) ] I #6(4 28 (ne- oplastic ) 。 原 病毒 假 襄 着 重 於 从 DNA 到 RNA 以 及 回 到 .DNA 之 信息 流转 的 重要 性 ， 北 作 需 基 因 表 过 (gene expression)， 基 因 复 扰 (gene duplication ) 与 基因 修 节 (gene modification ) 的 过 程 ， 假 如 在 此 循 下 中 某 _ 一 时 期 的 DNA 多 得 一 安定 期 ， 而 能 与 它 合 .一 的 DNA 前 身 区 别 时 , 则 可 能 产生 原 病 毒 。 若 原 病 毒 含有 和 与 租 胞 坎 殖 ,移动 或 分 化 基因 ， 在 原 病毒 基因 和 组 内 的 突 释 或 重 租 则 会 造成 能 使 艾 生 转化 (neoplastic transformation) 基因 的 出 现 。 provirus ”病毒 原 ; 前 病毒 : 能 与 寄主 特 胞 染 色 体 融 坑 一 体 ， 北 一 起 复 抱 之 病毒 ， 此 复合 fe Nea EMP eA RM LOMA #.( prophage) ] 。 proximal ”中 节 近 侧 lL Navashin » 1912 ] : 染色 体 展 (chromosome arm) fj—#6 58? Bp (centromere ) #9 ER BER F. (ih 2 (9 [ qb Aisa fil( distal) ] 需 近 [ Darlington and Mather » 1949]. . pseudoallele ”从 等 位 基因 [Morgan > Br- idges and Sturtevant » 1938; Le- wis» 1948] : 任何 两 个 ( 或 两 个 以 上 ) 的 RM (mutation) » 在 作用 上 和 与 等 位 基因 (allelic ) [ 相似 或 有 关 ] 相同 ， 但 不 具 和 与 等 位 基因 相同 的 结构 。 候 等 位 基因 在 图 立 (map) 上 估 有 不 同位 转 [ a1 WH gene- tic map ) ] 经 由 交换 (crossing over) 所 产生 的 道 傅 重组 ( genetic recombination ) 发 生 频 率 也 较 低 。 此 种 突 秋 (如 ml Rm? ) FE RW F (trans-heterozygotes)# HERG [ ml +/+ m?] BA AN7e RZ AY ( phe- notype ) {A 4€ IAfZ WHA (cis-hetero- zygotes ) ZHRRBRE [ m'm? / + + ] BF, 则 题 示 野 生 型 表 型 。 因 此 表现 顺 反 (cis-tr- pseudoamitosis ans ) 位 置 效 应 ( position effect) [ O1% 置 食 等 位 基因 (position pseudoalleles) ]。 当 一 个 基因 (gene) RRERRER— A 结构 (structure) 及 作用 (function ) HB 位 [ 他 顺 反 子 或 作用 子 (cistron) ]H, 等 位 基因 便 成 佑 很 明显 的 答案 ， 其 解释 有 下 列 二 种 : | E(B EEA (locus) [ BEER 或 复合 位 点 ] 中 每 个 可 分 割 的 成 分 都 是 一 个 基因 [ >##R-F( operon ) ] 阔 具 一 个 明确 的 作用 ， 顺 反 位 置 效 应 之 发 生 力 由 於 一 个 基 因 的 产物 (product) » [ 不 能 从 一 人 条 染色 体 扩散 到 它 的 同 源 染 色 体 ] 而 被 一 个 郑 接 的 基 因 用 坑 其 活动 的 基质 (substrate) 2 所 请 可 分 割 的 成 分 傈 指 同一 个 基因 内 ， 7N fe) #8 2 (recombinable sites) 上 的 Re [ > {ZA ( mutational site )], RRu— ee. PAA RACKS MYOEE 按 一 定 咕 序 合成 结合 时 才 有 作用 ， 如 果 在 其 全 长 上 ， 和 无 数 可 分 割 的 点 中 ， 任 何 一 点 上 发 生 突 释 ， 其 作用 都 会 受到 损害 。 今 日 一 般 均 RSME A EA AA RE Ao mA-ARBS ERB “ BS 基因 系列 “( pseudoallelic series ) 一 个 “ BE i285 "(complex locus) [ Dunn ， 1954 ] 或 者 一 个 “使 域 ”( region ) [ Be- MHZzez ， 1957] 。 pseudoamitosis (88444534 [ Haecker ， 1910] : 是 核 分 裂 ( karyokinesis ) 的 一 种 ， fi 4 > (amitosis) AU, PARA Tt BAAD B (mitosis) 2, RRRTB Fb VAR RHR PEAT SI. RRRT 烈 可 用 厂子 化 放射 线 (ionization radiation) RSQLSSY RE BS. KR ES 是 引起 染色 体 后 期 行动 (anaphase move- ment ) 895% &Lo é pseudoaneuploid SEA [ Rieger ， 1963 ] : [5] WE (species) A> Aaa (ARE [ BA ( pseudoaneuploids ) ] # f 98 & % (basic number) Hck, HK 中 和 节 碎 裂 ( fragmentation ) KF fp ak S (centric fusion)», AM#+ SiER HARA is. HS BS eB IE B #2 (aneup- loid ) Z#ERMVEMADA AMER RAB RaSh» ER LARA RAH Mey 364 "%f (genetic material) [ © (pseudopolyploid) ] 。 pseudoapogamy (Bf #Ae+456 [ Farmer and Digby » 1907 ] :配子 植物 体 (spor- ophyte) 傈 由 和 营养 类 胞 (vegetative cells) 融合 发 育 ， 而 非 由 入 精 卵 发 育 而 成 【 =wWi- nkler{ 1908 ) GAT SA (pseudomixis) 及 Renner ( 1916) 氏 所 称 体 质 融 合 (soma- togamy ) Jo pseudoaposematic (AHA 6 pseudoapospory {Act +58. pseudobivalent (S§—/{888[ Levan » 1937): LEAD (mitosis) FF, BA RADH (chromatid) 8% fa 5} 98(subchromatid) A548 4 ( reciprocal ) 易 位 (translocaticn)， 使 二 个 染色 体形 成 类 似 二 价 体 ( bivalent ) 的 结合 。 2 FERRY (meiosis) 中 期 (meta - phase) 时 ， 两 个 染色 体 由 於 黏 性 (stickine- ss) 而 非 由 於 交叉 (chiasmata) 而 结合 在 一 起 [Walters ，1954 ] 。 台 stergren 及 Ti- gfusson ( 1953) 将 此 种 结合 称 坑 ”所 二 (8% ” ( quasibivalents ) ， 候 三 价 体 可 能 和 贯 二 价 体 有 同样 的 排列 方向 [ 宅 中 区 定向 (centromere orientation) ] 。 pseudobridge (§2¢f298#5 [ Resende ， 1943] : 在 二 染色 体 疝 由於 黏 著 性 而 形成 的 染色 体 桥 (chromosome bridge) 。 pseudochiasma (837i [ Levan and Tjio» 1948] : MRE RAK B47 ZY (meiosis) ] 或 两 个 染色 分 体 (chro- matids) [ 於 有 入 分 型 (mitosis ) 或 第 二 次 减 数 分 裂 (meiosis I) ] 问 类 似 交 又 (ch- iasma ) 的 速 接 称 羽 偶 交 叉 现 象 ， 此 一 现象 之 发 生 力 由 於 后 期 分 万 (anaphase separ- ation) 时 ， 染色 分 体 在 同 源 染 色 体 的 对 应 点 ( homologous points ) 之 间 发 生 黏 性 而 联 合 ， 在 罕有 情形 下 ， 黏 性 也 会 发 生 在 同 源 染 色 体 的 不 对 应 点 (non -homologous points) Ziel, [ = 点 问 联合 (point union) ， 亚 染 f& #8 $4 #(subchromatid error) ， 点 钳 32( point error`")] ， 黏 车 点 可 能 发 生 在 染 色 体 之 末端 ， 但 通常 均 发 生 於 中 间 邵 位 。 众 交叉 现象 源 於 发 生 在 亚 染 色 分 体 航 ( subch- romatid level) 4 3345 #6 cs (struct- 1, F 45-42 pseudohomeotypic B74 在 有 秋分 裂 ( 去 ) RB _-KBBOW (G) HY SRESRMAMELOS 肥 现 象 [ 仿 自 了 ezofs and JoHpz,1963 ]。 ural changes) [D#@## X# ( chromo- some mutation ) ] ， 如 改 释 发 生 在 中 间 邵 7. Bll BE 4E Ar a“ ee il ”(two-side arm bridges ) [ 图 74]， 在 过 种 情形 下 ， 在 后 期 运动 (anaphase movement) 时 ， 中 和 节 近 便 ( proximal) 区 域 受 到 伸张 ， 而 中 和 节 汗 倒 (distal) 区 域 则 形成 十 字形 的 一 对 染色 体 臂 。 党 种 形式 可 以 自然 发 生 ， 也 可 以 用 诱 缕 剂 处 理 族 发 ， 此 种 现象 也 有 人 解释 坊 起 源 於 局 邵 的 黏 著 效应 [“ BAR ” (point stick- iness ) |] 或 局 邵 染 色 体 复 叙 的 未 能 发 生 [ “434 " (point errors)] 。 pseudocompatibility @s40t+: [ =A 性 (pseudofertility ) ] ， 受 精 作用 发 生 在 特殊 环境 或 基因 型 中 。 在 正常 情形 下 ， 汪 箱 受精 作用 受到 不 亲 和 性 ( incompatibility ) #e HIGIBAIL [| Darlington and Mather ， 1949]. pseudccopulation BX : 某 些 随 花 授粉 作 用 形式 之 一 ， 其 花 器 构造 与 雌 性 昆 僵 栋 相 类 - 似 ， 雄 性 昆 熏 准备 交配 而 将 花粉 从 一 采花 找 tt A—RTE~ pseudodominant {BAA :—> si tE(dominant)o pseudofertility (sa) et+ [East and Pa- rk» 1917] : = 4838 40+: (pseudocompa- tibility ) 。 ”pseudogamy §={B S44 [ Focke » 1881] :一 个 雌性 配子 或 租 胞 受到 雄性 配子 或 配子 体 (gametophyte) 的 刺激 ( stimulation ) [ 但 非 受 精 作 用 (fertilization ) ] ， 烃 无 融 生 殖 ( apomictic ) [ 哩 性 生殖 ( parthenoge- netic I MBA. MBRRITA ZARA HERBS HERR [ = HER A (gynogenesis)] 。 pseudogonochoristic (BiH ERIFS : = 4,8 tt 同体 (pseudohermaphroditic) 。 pseudohaploid {GH (z#8[ Katayama » 1935 ; Ivanov,» 1938] :OB#(ha- ploid) o pseudohermaphroditic ({BiMERI#E : ft ite RETR] BB AS IRE (pseudohermaphrodites);, 仅 具 一 个 性 别 的 生殖 腺 (gonad) ， 但 其 生殖 器 官 却 具 有 另 一 性 别 的 一 些 性 微 。 在 哺乳 动 物 中 ， 由 生殖 腺 的 类 型 可 决定 其 坑 雄 性 或 雌 性 。 雄 性 的 候 雌 雄 同 体 ， 内 具有 雌性 性 徽 ， (AHA BS. MEHR, HAA SRS (ovary) ， 但 由 於 峻 性 生殖 道 (genital tract) HRB. SBRE4AMH androgen) HVE, AiR BRED (phenotype). PLR HERER HAI. (IFA e AH (her- maphroditic ) Zils RAMEE RESABRRASHA, KLARA RS HZ. (ovotestis) 。 pseudoheterosis (i 2tte(BSt [Dobzhansky» 1952] : = ( & ) Hea (luxuriance ) 。 pseudohomeotypic {8,7 IAla/ 5 22 [ Gustaf- sson» 1935] :@B@RAHB-KRRD 2 [ OMRPR( meiosis )]> RHABR ARCH YEH [ 单价 体 (univalents) ] 而 不 具 已 烃 配 对 的 二 价 体 (bivalents) . 一 个 单价 体 的 染色 分 体 (chromatids ) 在 后 | pseudoisochromosome 366 期 I(anaphaseI ) 时 , 移 向 态 鱼 体 的 两 标 ， Ameo A Il beBR LR AR TR (mitosis ) > Bo—KRADAR IAB pseudoisochromosome /§/a) #2 78 [ Ca- Idecott and Smith» 1%2] : 由 於 二 同 源 染 色 体 (homologous chromosomes ) 的 相对 二 末端 发 生 相 互 (reciprocal) 易 位 (translocation) ， 使 同一 染色 体 的 两 端 释 成 同 源 性 。 在 减 数 分裂 时 ， 此 一 染色 体 的 两 端 和 同 展 染色 体 (isochromosome ) —# 相配 对 [染色 苯 配 对 (chromosome pairing)], 可 是 中 和 节 郑 近 的 一 段 [“ 精 间 季 段 (inter- stitial segment ) ] 染色 体 沙 不 具 同 源 性 (图 75 ) 。 a a ce ae & a bic’ de’ ft g’' fr ee ¢°"d a ¥ b 2» «ff pfu tastixad’ o£)" am aS “OC @ @ 75 areca (3) 二 ime GitsSAa-HRR, OREN IHEAM EKBASB EB, OKHRDAK, BAF 染色 体 的 二 端 自 相 配对 (internal pairing) pseudolinkage (S3ShIR# : OW fo: 性 (affi- nity ) 。 pseudolysogenic {83838489 [ :区 and. Brodetr*y, 1%1 ]: MRS EMA RE WARS (carrier) 的 噬菌体 ， 在 许多 例 中 ， VER —-KhHS BA (Oe Ft (tr- ansduction )] o pseudomeiosis (S721 39 [ Battaglia » 1945] : DMR R (meiosis) o pseudomixis (SakQ [Winkler » 1908]: = (8, &#% (pseudogamy) 。 pseudomonas (Hf: MR2Z—B. FH 土壤 及 水 中 。 pseudomonosomic 偶 单 染 体 [ Hiorth ， 1948 ] : 它 蛙 染 体 (monosomic) 。 pseudomonothallic (SHARKS [ Ahmad ， 1954] :O 24S (heteromixis) 。 pientnetiniiaiie (SSA : RK 两 个 以 上 之 染色 体 因 黏 性 ( stickiness) 而 联合 [ >a = 1h ( pseudobivalent) ] 而 不 是 FH ald 3: @& (chromosome) 配对 与 交叉 形 成 ( chiasma formation-) 所 产生 的 ， 此 与 贰 正 多 价 笨 (multivalent ) 相反 的 。 pseudo-overdominant 从 超 题 性: Oo 8 OR (overdominant) 。 pseudopolarity ”从 极 性 : 拟 驴 的 遗传 极 性 ( genetic polarity ) 效果 东 非 由 於 影响 基 因 功 能 因子 的 作用 。 极 性 可 能 由 於 突 构 而 影 蹇 蛋白 质 与 蛋白 质 交 互 作用 时 酵素 活性 之 结 果 。 pseudopolyembryony ” 偶 多 胚 现 象 [ 工 ebe- gue » 1952] : 植物 多 胚 现 象 (polyembry- ony ) 之 产生 ， 傈 由 於 数 个 胚珠 { ovules ) 之 人 融合， 珠 心 (nucellus) 的 分 裂 ， DUR ARK 4 4 ile -F- (multicellular archespore) 或 数 个 有 作用 的 大 孢子 (functional macro- spores ) 而 产生 数 个 胚 吉 (embryo sacs)。 pseudopolyploid ” 偏 多 倍 体 [ Battaglia > 1956 ] : “82 ” (pseudopolyploids) 之 竹 胞 或 个 体 ， 其 染色 体 数 经 加 伪 或 加 至 更 Efe, (AH thy | (genetic material) RAE eh Oe 2H ( pseudoan- euploid)], 2s FIR Z— 产生 : 1 断裂 众多 倍 性 (breakaye-pseudo- polyploidy) : 具有 多 中 和 区 (centromere) 的 染色 体 ， 横 向 发 生 断 裂 (breakage) 。 在 有 些 组 缕 中 具有 大 量 的 小 染色 体 而 在 另 一 些 租 谷中 仍然 维持 原样 ， 其 染色 体 具 有 多 中 和 节 之 构造 [ Q0oe ea (Ascaris) 7A, OM KM (nuclear differentiation) ] 。 2 RAB St (agmato- pseudopoly- ploidy) : RARE PH (diffuse centro- mere) 之 染色 体 ， 横 向 断裂 后 之 小 片段 ， 可 经 正常 之 有 科 分 裂 过 程 ， 仍 能 在 和 胞 中 存在 MBAR, MBRAAB AER, FABRE BQ), MPABM. , 3 融合 篇 多 倍 性 (fusion-pseudopoly- ploidy) “: RESRBTH BS HER, 8 具有 中 和 节 活 动 ( centric activity ) 的 小 染 色 体 融合 一 起 而 形成 杰 个 大 的 多 中 和 节 染 色 体 ( polycentric chromosome ) ， 因 此 在 同 一 分 类 内 形成 多 信和 体系 列 的 染色 体 数 [ 如 水 ffi (Spirogyra) ] 。 367 4 Hit ROMS Mi ESBS v pseudopolyploidy due to differential polynemy) : AMBRE RRMMA, RE eR ee. [ 如 Thyanta 属 具 散 漫 中 fii (diffuse centromeres) ], MRK B 后 的 次 级 单位 (subunits) MB AH (re - duplication ) ， 亦 可 能 产生 芙 正 的 多 伪 性 LABRAH DNA 数量 。 pseudoreversion (BHA#R Oo KL Z (reversion) 。 pseudosatellite (S@j29el Battaglia » 1956 J : >#Z ti (satellite) . pseudoselectivity ({§i#/87+[ Sed! mayr ， 1956] : 在 合子 (zygote ) PRGAHF, 於 若干 合子 不 能 生存 ， 因 此 造成 配子 (game- tes ) 的 非 逢 机 融合 (nonrandom fusion )， 一 般 邵 信 此 一 现象 可 能 是 选择 ( selective ) 受精 ( fertilization ) 的 一 例 。 pesudo-stemline {B$f22 Hughes » 1968 J: —{H# & (stemline) ， 其 模式 租 胞 只 能 以 相同 之 染色 体 数 目 ， 而 不 能 以 它们 之 述 型 作 坑 特 性 的 。 pseudotrisomic “ 价 三 染 体 [Kxsn ，1973]: =x =H (doubletelotrisomic ) 。 pseudotumor ‘{BiS% : 42-2 S8( Drosophila) heh, WaT eas et ¥ HA ( genotype ) -, —HRAMARSE—E VRE, 2A“ BA” ZUR. DRREDBR MM, Ht GE ERA (hemocytes)}# RAR, 再 经 黑色 素 (melanin) 将 其 染色 而 成 。 pseudotype ##%/ [Choppin and Compans: 1970] : 一 个 封套 的 RNA 病毒 和 与 由 不 同 群 的 相似 病毒 参与 表 型 混合 (phenotypic mix- puff 野生 型 表 型 (phenotype) 的 产生 不 是 由 於 一 (Ei 5 AY + MER [ reversion (back mutation ) ] ， 而 是 由 於 一 个 郑 近 的 阻 遇 基 因 (suppressor) 发 生 突 灵 所 致 。 (Caw % #44 (revertant ) ] 。 psi factor psi 因子 : [Travers et al-> 1970] : 组 菌 正 控 制 因子 的 任何 一 级， 其 假 设 可 以 作坊 次 航 专 一 定子 (determinants)， WICH RNA 聚合 酶 (RNA polymerase ) 之 全 酵素 (holoenzyme) ERB 2M 单位 。 每 一 因子 对 某 一 级 有 专 一 性 。Psi 子 受 低 分 子 量 之 效应 子 ( effector ) 所 调节 。 蔚 提 供 一 正身 控 制 ， 使 和 菌 租 胞 对 环境 之 改 释 立 刻 产 生 反 应 。 P-site P - 位置 : 它 核 酶 得 ( ribosome )。 32P suicide **P - GM: He DNA 中 放射 磷 (radiophosphorus HF)» MM 38 £75 7) ( inactivation ) 。 PTC | mate mers BR (plasma throm- boplastin component) o 2 #2 RRR (phenyl thiocarbamide) [C%4( taste blindness )] 。 -pteridophytes 藏 类 植物 : MFA (ferns) ing ) 后， 表现 一 病毒 的 封套 抗原 与 另 一 病 - 毒 的 基因 租 。 pseudouridine (Bri : 它 稀有 和 氮 基 (rare bases)。 pseudovirion SAB: 任何 病毒 的 被 圳 体 (capid)， 含 有 DNA HRUE, MIRAE 基因 租 或 它 的 一 邵 份 。 份 病毒 东 不 会 有 传染 性 。 Pseudowild-type 。 从 野 生 型 (Mitchell » Pittenger and Mitchell, 1952]: PRIA ( horsetails )» HMI (mosses) fH 物 等 具 杂 管束 但 行 孢 子 生 殖 之 植物 。 puff #8 (Bridges,1937]: EME (Diptera ) RAE X (giant) [ SRE ( polyteny ) ] 染色 体 上 之 特殊 地 区 [OR (bands)i] #4 Bye wie ( 图 76 ) ， 其 出 现时 间 及 地 区 和 与 一 定 的 组 宦 有 特殊 连带 天 你 。 PRARARRBR” RRR ” (puffing). RBZURAIE— BAA RKAA FR (outline) >» —THK ) RBH HRA EER ] BERET eH KH, LEAABRTMANBRE, RAK PRBS Ri: RRL HES BK, BRAY HEM Hh WILK [ Pe- lling» 1966], #REABRBBRBE FE (Balbiani rings) 。 RBRRREBAEDHSEA LS ER, RNA ARIETER, RARE 息 转移 的 旺盛 ([ M144 (genetic tran- scription ) ]. AMHRRSE AES EH 的 RNA YRARAHMAHA (base ra- tio) ， 玻 脸 的 大 小 和 RNA 的 生产 量 成 正比 。 puffing 368 fal 76 Chironomus tentans 唾液 腺 中 第 四 染色 体 (chromosome IV) MEE 下 KBalbiani ring (BR) ] ， 显 示 不 同 程度 忠 县 之 形成 (a -cc )，d 如 在 巴 氏 刺 H, RE RRM LAR CHA Clever,1965 ; 根据 Beermann, 1952) © 在 统 用 形成 时 ， 可 能 由 於 巨 大 染色 体 在 固定 地 区 内 发 生 超 额 DNA 合成 ， 而 使 横 带 区 发 生 脱 大 现象 。 一 个 横 带 所 具有 的 合成 能 力 可 能 是 由 螺 旋 ( coiling ) RRM (ORG MRR (chromosome coiling)] ,而 DNA 的 性 弛 及 其 与 RNA 合成 之 关 傈 ， ERIM " RH” PPS : 1 ED & R88 (polyteny chromo- some) HH, SEMA IERR. 2 FEMA) BA (lampbrush chromo- some), BRA HS “ HR ” - puffing ” 朴 肢 形成 ; OMAK (puff) pulse-chase experiment ”激动 -追踪 试验 : 将 ABRAM BZA WIN AE ea 抽出 物 ( cell extract ) 中 [激动 (pulse)]， SHR ( MAH). KERR MMA 以 稀释 “ 热 "的 化 合 物 ， 在 激动 后 不 同期 问 内 探 取样 品 以 探测 放射 标 革 化 合 物 在 代谢 过 程 中 的 涂 径 [ BER (chase )] 。 purebred ” 纯 种 : # thi # KX Ac (inbreeding) 得 来 的 品系 。 pure culture ME : EAH ABHR-BLAD. pure line 纯 系 [ Johannsen, 1903] :一 {PERT HEA] H 43S (homozygous) RAR, MHA ( self fertilization ) 所 得 之 人 后代。 或 坑 动 植物 中 和 烃 持 入 长 炙 的 近 亲 交 配 (inbreeding) 所 得 的 高 度 自 交 系 (inbred line ) ， 除 了 可 能 发 生 新 的 基因 突 §#(gene mutation) 外 ， 一 个 纯 系 内 的 租 成 份子， 应 具有 同样 的 基因 型 ( genotype ) ， 背 且 所 有 的 等 位 基因 对 ( allele pairs) 应 RP & #4} (homozygous) o Purine IZNS : FF ERE (nucleic acids ) 中 的 一 种 有 机 和 握 基 。 H | C、 NT76 3077 Sc —H H —~¢& 3c 一 puromycin : j2MMmxs : 一 种 抗生素 ， 其 结构 类 似 胺 酷 基 -tRNA ( aminoacyl- tRNA) He Be Rit FEL i RE FF (terminal ami- noacylated adenosine ) ， 因 此 在 蛋 自 合成 过 程 中 ， 省 性 徽 素 可 以 加 入 正在 成 长 中 ¥ , t wy ' 1 a 办 | 上 et SS HOCH， | | .0 ce Dye \H H/| HCC H | HN OH 9 HH “ihn HN 一 C 一 CH 一 C \C—OCH, H ae C=C H H fy $ PERKS (polypeptide chain), IEEE + 88H (ribosome ) 释放 此 一 尚未 完成 的 多 胜 肽 链 ， 省 性 微 素 也 就 成 需 此 一 多 胜 肽 链 的 FR Vin BE (residue) 。 pycnosis figs : 当 租 胞 死亡 时 ， 租 胞 棚 省 和 缩 成 紧密 染色 甚 台 的 一 块 。 pycnotic fi#g : 安县 固 缩 (heteropycnotich)。 pyrenoid #HHK( Schmitz» 1882 ] :在 GH [KM (plastid) ] 中 一 种 特 化 的 和 结构， 和 与 泪 粉 粒 的 合成 及 赃 藏 有 关 BS 要 存在 於 某 些 藻类 ( algae ) 及 地 衣 ( liver- worts) 类 中 。 pyridine atte, RRA : C,H, NARA AA 之 一 种 ， 沸 点 115 C 。 pyridoxal phosphate [LIZ RSAGEE : RIKER IRE ES (decarboxylating enzyme) 及 氮 基 转 换 (tanasa minating enzyme) ff AZ Hi 酶 (cb-enzyme). pe HO—C~ —CH,—OPO,H, CH,— SN pyridoxine A AZag : 维他命 Be(vitamin Be). pyrrole molecule CH,OH | Zn BOG iene CHy— CS CH pyriform 24k o pyrimidine #le ; MOAR: “ 存 於 极 酿 (nucleic acids) 中 的 有 机 氨基 。 H | N7®3C-H ° H-CRo 0-H 3 pyrimidine cluster I#0E5[ Szybalski et al.» 1966] : DNA ATHMERSRETR, ial (FB RNA #85 (RNA polymerase) (9 ## 武信 号 [ FE at h98-4% ( genetic transcrip- tion ) 开始 时 ] . —#R4R-+( operon) He 9 BAR AL EAB #HT( promoter) 。 pyrimidine dimer (@0¢—984): DNA eX KN. (UV radiation ) 照射 后 所 形成 的 化 合 物 ， 两 个 胸腺 喀 喧 (thymine) 或 两 个 胞 喀 呢 (cytosine ) 或 一 个 胸腺 喀 呢 及 一 个 胞 喀 啶 FRE (residue) 如 在 一 个 多 极 苷 酸 股 (poly- nucleotide strand) 上 估 相 郑 位 革 ， € UV 照射 后 ， 二 喀 啶 形成 共 价 ( covalent ) 结合 。[ BRR ( thymine dimer ) ] 。 pyroninY “” 肖 若 宁 Y : 组 胞 化 学 ( cytoche- mistry) 中 常用 的 一 种 龄 性 染料 ， 在 二 克 分 子 氢化 铁 及 P H 5.7 中 ， 江 若 宁 YY 仅 使 未 分 解 的 RNA 染色 。 pyrrole molecule = iki§4-f —-A 4am: RAPA ROR Aw > Be K (porphyrin) 7FH— BF o Qa q DARMRAE EHR (symbols used in human cytogenetics) 。 Qi0 : RHE &R (temperature coefficient); GEA 10° CR, RERSBESE RZ 8 On [ 与 原始 速率 (initial rate) 的 比较 ] UR 始 速 率 之 倍数 表示 之 。 Qs :篇 一 个 RNA MRR (RNA phage) ， 一 个 RNA #88 (RNA replicase) ## WIS BER TD REL 2K © Qos RBH : 以 每 毫克 (milligram ) E> 每 小 时 吸入 千 分 之 毫升 (microlitres KF 之 ，Qos 通 常用 以 计量 呼吸 率 。 quadripolar spindle 四 极 芒 鳃 体 。 quadrivalent 四 价 体 :一 个 具有 四 休 染 色 体 的 多 价 体 (multivalent ) ， 四 人 条 染色 体 可 能 都 FEF] REM (homologous) ， 如 在 同 源 多 4% (autopolyploids ) 中 ; REHMSAR 如 在 $423 GB #S(translocation heter- ozygotes (HRS . quadruple chromosome 四 分 染色 体 : 在 一 人 条 370 染色 体 的 中 和 节 寻 位 将 八条 染色 分 体 (chroma- tids ) 拉 聚 在 一 起 [之 贷 分 染色 笨 (diplo- chromosome)]。 quadruplex ”四 蜂 性 基因 租 合 [ Blakeslee» Belling and Farnham, 1923 ] :O# 晒 性 基因 组 合 (nulliplex)。 | qualitative character 里 的 性 状 。 quantasome 量子 小 体 [ Park and Pon ， 1961 ] 具 蒲 膜 的 局 圆 小 形 球 苯 ， 每 个 小 球 的 体积 和 钩 #3 100x100— 200A, + 2,000,000, 小 球 具 有 次 级 单位 (subunits)， 其 性 质 与 量 F \BASHE . ZHAN REREH RE (lamellar ) 84 &3 AB (thylakoids)] 联结 一 起 ， 由 有 蛋白质 或 蛋白 质 的 聚合 体 (ag- gregates) RAK. EMNBRREEREE 子 转移 系统 (electron transport system) : #448 (chloroplast) PAB AMIPHHKD, CLERREKATEAH WEES LACE. HTB RR 量子 小 体 阔 不 参与 光 膛 原 (photo -reductioq 作用 ， 但 具有 需 Ca" RET ATP 酶 (ATP- ase) 活 力 ， 它们 可 能 祭 磷 酸化 作用 ( phos- phorylation) HmRYRA Ro quantitative character ”数量 性 状 : am $ &4% (quantitative inheritance ) 的 性 KR: MtAR+AER, REESE. RAH DDT HHA, AMAR BE RMES. quantitative genetics Sas 。 quantitative inheritance 数量 遗传 : 一 个 数量 性 状 (quantitative character) A958 (4, 人 由 若干 基因 的 累积 作用 所 控制 ， 每 个 基因 只 能 产生 微小 的 效果 。 quantum evolution 量子 演化 : ORL (evo- lution) o quarantine “检疫 : 由 於 传染 性 疾病 而 予 强 制 15 Ba BE quartet U5;7af : | MR7R (meiosis) 肖 enetipmesi io 一 四 分 于 (tetrad)]s © 2 AAU RUA (complex) » 傈 由 两 个 互相 垂直 的 卵 裂 分 裂 ( cleavage division ) 所 产生 。 quasibivalent 握 二 价 体 [ Ostergren and Vigfusson » 1953 ] :节食 二 便 检 (pseu- dobivalent) 。 quasidiploid 援 二 倍 体 [五 sw ，1957 ] : f§2REBRER-BBRM. HEPA EZ #% # (aneuploid) LRA RE ( a 2n = E+ Kc quasi-linkage ”所 连锁 : 由 ee (meiosis) 时 ， 每 一 个 基因 座 的 非 同 源 染 色 ~ He Sh FREE BI [ > R407 (affinity) ]， ERS + SE PR ZA (non-homolog- ous markers) 的 偏向 发 生 。 quasinormals 气 似 正常 : 它 致死 因子 (lethal factor ) ° 37 | Rr r: LOAM meh ASEH R (sample used in human cytogenetics) 。 2 RAH: BE fir fe (roentgen)Z FH © Rabl-orientation Rabi- 定向 : RARE Aim FUBMEIIA, RRRRA PAPA W. (PABBA REH ME ) ) 。 race 族 ,小 种 : 是 物种 内 ( intraspecific ) 的 一 个 等 级 ， 主 要 含 一 集团 ( population ) 或 数 个 集 园 的 结合 体 。 由 於 具 有 独特 的 基因 频率 (characteristic gene frequencies ) 或 特殊 的 染色 体 构 造 ( features of chro- mosome structure)' 在 可 悦 定 的 亚 乔 (sub- species ) 或 物种 ( species ) 中， 可 以 对 某 一 型 个 体 和 与 其 同类 的 个 体 加 以 区 别 。 小 种 和 与 小 种 问 只 有 相对 的 ， 而 无 艳 对 的 差 屋 ， 亚 箱 (subspecies ) 一 词 烃 常 与 族 或 小 种 ( race) 通用 。 在 同一 种 中 , 小 种 与 小 种 问 可 以 交配 ， 在 可 互 交 的 种 中 ， 如 各 小 种 估 有 不 同 地 理 区 i, AURBR SHE ( allopatric ) ; MHA 同一 地 区 则 称 坟 同 地 性 (sympatric). HR +E YG i # (isolation) 的 产生 ， 小 种 可 能 淮 而 释 坊 不 同 的 种 [ 喀 物 种 形成 (speciation)] 因此 也 形成 一 个 隔 廊 的 基因 库 (gene pool). 地 理 小 种 (geographic races) : 在 一 个 种 的 区 域内 ， 估 有 不 同 地 理 分 区 的 亚 重 (subspecies) 。 生态 小 种 、 (ecological races): FAY RB IE (selective eff- ect) ME+MIA)E(LOt+R® (ecoty- pe )J. | 生理 小 种 (physiological races) :A 有 特殊 生理 人 条 件 而 非 不 同 外 去 形态 的 小 种 。 染色 体 小 种 (chromosomal races) : 具有 不 同 染 色 体 构造 { 和 组 胞 型 (cytotype)] 或 不 同 染 色 体 数 [倍数 型 (polyplotypes)] 的 小 种 。 raceme 绩 状 花序 : 花序 之 一 种 ， 花 轴 (ra- chis ) 伸 长 ， 小 花 着 生 於 花 柄 ( pedicles ) b> SRZERRLAZIEABE, REM ZTE FERRI, DRO RURTERBR FISETEFF (panicle) 如 燕 变 ( oat), B (rice )» 3 (wheat), B2K( rye #0 rachis {Ef : >#& (spike) « radiation sickness rad ”单位 轴 射 吸 和 人 量 。 rad equivalent %& ( 放 ) 射 当量 Bridges, 1974 ] : 在 推荐 之 用 量 下 ， 和 与 化 学 锈 池 剂 产 生 相 同 效 果 的 裔 子 化 放射 剂量 。 radiation ”辐射 : 径 由 空间 或 其 他 介质 ， 将 能 量 以 波长 ( wave ) 的 形式 向 外 放射 (emi- ssion) fT (propagation) 。 一 般 所 请 辐 射 ， 傈 指 电磁 (electromagnetic) 辐 射 ， 如 ot $2 EE (radio waves)» €L+# (infrar- ed ) ， 可 见 光 (visible light) » HAR (ultraviolet) » X - 射线 (X-rays) 以 及 ine St# (gamma rays)#, AMT E AL (ionizing particles) th BEEN ° radiation absorbed dose 辐射 吸 人 量 : 一 克 物 Re ik 100 AK ( ergs ) 能 量 时 所 产生 的 辐 射 量 。 radiation chimera 辐 ( MX )H RAB: 一 个 fe Z MRIZR (blood-forming) MR, 7EE AY tS aRi RBA Ce, HERA HRAGZE HPS EER (hemopoietic ) HAMA, f€ — (Ask (8 LAS BS RHE ( donor) BAAR 照射 的 受 体 ( recipient). HRRBH RE 系统 被 辐射 线 抑 制 ， 因 此 移植 细胞 的 增殖 是 有 可 能 的 。 radiation genetics “放射 遗传 学 。 radiation-induced chromosomal aberration 4 HisPR eB : TBH ( ionizing radiation) SKREABRAM StHeR, 图 77 示 明 数 种 辐射 薄 致 染色 体 光 刁 的 来 源 及 其 有 秋分 型 时 的 行 壤 ( mitotic behavior )， 原始 断裂 位 翅 以 斜 和 绿 标 示 之 。 radiation protective “ 辐 ( 放 ) HR: 能 保 m@ DNA EMEA BR LHF UCRKHRE EBGBEHAR. KRRMEBEEAA ‘DNA Em DNA ， 或 间接 阻 抑 因 辐 射 AM RHA DNA RBA. RARRDNA 45-4, % (DNA repair system), WH BBRHRR. ARAHHBHRBABH 氨 (sulfhydryl) S¢@#Hi (disulphide ) 化 BMRA SRE (amine group)\Al BERS (guanine group)» WAFER DNA 相互 作用 。 radiation sickness ”辐射 病 : 经 太子 辐射 (ion- izing radiation) 致死 剂量 照射 合 ， 其 症 APS fr mS» Mot » BS > HIS. Rec. radical scavenger = Rte ie BR 2 AE RT 8 | 更- AAS a BALA 色 1 ie 人 @ B77 MMH AMES REI Ne HOME CHAK. Sax,1940, Genetics 25:41-68 : @NAH. Giles,1954 修正。 BB Radiation Biology vol. ABBE AIE Z PE ( median ) & 400 至 500 rz ， 在 此 剂量 下 ， 体 内 增殖 组 胞 只 有 0.5 % BI LCE HKD ( mitosis )， EER L, SMITE RHE, Br 个 体 冰 不 立即 死亡 ， 具 有 高 度 有 入 分 裂 之 租 BAETEC> MA (bone marrow PPK RAB ZER. HRC 2 RE DAR ts An DAS REE TT 7 RD BL FE SRE FF IE AMA MBAR, LARA ESRRPA +7 + BREE © radical scavenger i}7RE2 RA: — (ATH ve 基 (free radicals) 有 高 度 梦 和 力 ， 如 在 辐 SRSA. RRR RRA ER, DA i Ell PR BB ER 0 radioactive decay M@NRA: 不 稳定 核子 的 RTE DA, With? PeAMH BNR) JEF (photon) radioactive isotope ”放射 性 同位 素 ; RATR EDRF (nucleus) fH MALK (isotope ) ， RRB TEH ( ionization radiation ) LVBEAC. radioactive series ”辐射 系列 : 人 | 716 (A. Hollaender ta# )) 。 TRB BRMR Ke FAA SARE HRT R ik o radioactivity ”辐射 作用 : 某 些 核子 可 自然 分 裂 ， 冰 放射 一 种 或 多 种 射线 如 a - 颗粒 (al- pha particles), 6- 颗粒 (beta particles ) 及 T -光子 (gamma photons ) 等 。 radioautograph ”放射 自动 摄影 : 一 张 照片 可 以 是 示 租 答 中 放射 物质 所 在 的 位 填 ， 将 含有 BH wy BA BBB RE (squash prepa- ration) RMROURRRICARIA Ria FL BB» HRM (decay radiation) # 感光 片上 留 下 印象 ， 再 予以 显影 及 定 影 ， 此 SEER EH BRE» radiobiology ”放射 生物 加 : 生物 学 的 一 个 分 枝 ， 研 究 讨 论 辐 射 对 生物 系 杭 所 产生 的 效果 。 radiograph ”放射 摄影 : 万 子 放射 在 感光 和 乳剂 上 留 下 影像 ， 放 射线 对 不 同 被 摄影 目标 有 不 同 穿 透 程度 因而 留 下 深 斌 不 同 影像 ， 胸 邵 X - 光照 片 即 坑 放 射 播 影 的 一 种 。 radioisotope ”放射 同位 素 : 有 放射 性 之 同位 元 素 。 radiological survey ”放射 税 察 : 在 一 定 休 件 下 , War aigo 检 计 秽 察 放 射 物质 或 其 他 放射 来 源 之 生产 ， 应 用 及 有 和 无 危害 之 存在 或 发 生意 外 之 可 能 。 radiomimetic #79329) [ Dustin » 1947]: 某 些 药剂 [ 烷 化 剂 (alkylating agents ) 含 典型 代表 ] 在 生物 系统 中 ， 可 模 气 由 了 崩 子 辐 St (ionizing radiation) 族 亲 所 产生 最 重要 BRA, BZAA( gene ) 及 染色 苯 (chromosome) R##EAN> ABE B(ca- rinostatic ) 及 致癌 效应 ( carcinogenic effects ) > MEARE FRMRTH [ RRRA(depolymerize )] ，“ 所 放射 $875)" (.radiomimetics ) 之 广义 定义 则 泛 指 所 有 可 以 诱发 基因 及 染色 体 突 每 之 化 学 共 Al. radioresistance ”放射 抗力 : Mik. AR. & BREMBE, HAKHSSHAARD. Wl MOS ARM (ultraviolet resistant bacteria) JHUVBRZMRERAER ( thymine dimer ) 自 其 本 身 DNA 上 切除 。 radiotraces ”放射 追踪 剂 : 它 放 射 同位 闽 (ra- dioactive isotope) ， 标 读 性 化 合 物 (1a - beled compound) 。 random assortment 省 机 分 配 : 它 分 配 (as- sortment) 。 random fixation ”省 机 固定 [Wright » 1931): FRET ORAS RR. —BHB(popu- lation) #, WMS@EZA (alleles) 中 的 一 个 完全 圳 失 而 另 一 个 等 位 基因 的 频率 乃 高 过 100 % [OA BR#( gene frequency; MPFR ( genetic drift )] 。 活 机 固定 能 否 在 一 个 集团 中 发 生 ， 由 集 贺 中 可 交配 个 体 BR, SMBAMH RFI (selective value ), RM FD (mutation pressure) 以 及 基因 流 动 (gene flow) 等 等 的 相互 关 傈 所 决定 。 random genetic drift 省 机 遗传 漂 变 : on 18 漂 委 (genetic drift). _Fandonssolation She we random mating i243¢Ac : 某 一 性 别 (sex) — AE. ACS5SHRAaRHANH Bi ( opposite sex) 中 的 任何 一 个 个 体 相 交配 (mating) 。 random mating population ”省 楼 交 配 集团 : > Rae (random mating), random sample ”省 机 取样 : 从 一 个 集团 中 活 RC particle 机 探 取 样品 。 在 此 一 取样 方法 中 ， 一 个 集 贺 中 的 全 各 个 体 都 有 相等 的 机 会 被 抽取 仿 样 品 (sample) 。 random X-inactivation X- 染 色 体 省 机 失 活 : > Lyon 学 说 (Lyon hypothesis), X #€, #2 (X-chromosome) o range 5H) fe. Raphanobrassica #€# :KarpechenkoK UE 葡 (Raphanus Sativus) ®H& (Brassica Oleracca) TR PIGA+RAHRZECER ( allotetraploid ) [O3& 34 (allo- ploid)]. rapid lysis mutant j#jS22 BH. rapidly reannealing DNA 迅速 退 热 DNA : ¢ #DNA (repetitions DNA). rapidly reassociating DNA “迅速 车 合 DNA : € #.DNA (repetitions DNA). rare bases fF Ri: 43H RNA (trans- ‘fer RNA) PHRZAHE (purine) 及 IME ( pyrimidine ) % HBIAR (nucleosi-. de phosphate) > @44 : BRE (ribo- thymidine ) » 5 - 6 —@ RBH (5-6 di- hydrouridine)» 5 - @MBKI€ (5-ribo- syluracid)( i tR& F(pseudrouridione)] REAR (inosine ) 1 - PH-KEK(1-me- thyl-inosine ) 1 - P#—-BMBEH (1- methyl-guanosine)|J & N* -—FPRAR KH ( N*-dimethyl- guanosine ) [ Ai 78] 。 rategene ;R# RA [ Goldschmidt » 1917]: 控制 某 发 育 过 程 速 率 的 基因 。 rate of disintegration ”同化 率 : 在 任何 世代 中 ， Re BRGe (mating) MRAKRAY (he- terozygosity ) 之 速率 。 ratinciine- [ripe : 某 些 基因 型 (geno- types ) 频率 中 的 一 个 渐变 娠 (cline) [ 有 些 具有 遗传 多 态 性 (genetic polymorphism) ARR, BRA awe FAA HF (ge- notype frequency)» 1 PimmHEt BK 梳 的 特性 ] 。 RBC “红血球 : 红血球 租 胞 (red blood cell) 的 简写 。 RC particle RCFAWH [Nakada ， Anderson and Magasanik, 1964] : RSE RE 体 颗 粒 [” MMW” (relaxed pacticles )] rDNA . 374 O O Oo H CH H : CH H sa: | 3 3 f be eee RA une 有 a a Aa Nf baibeetiy iiseabeky dobuk yooh caah a: fi LN yo WaT: aN 7% 7\ 7™\ H N N H N N OO N H O N H \ \ Fe | 核 本 核 栈 核 栈 ef RK 1- PFEXHEK 胸腺 核 苷 Eee RK EF O i \ H CH, are, i: oN te 2 Vs AN C—OH eee ke i came 5a 下 TIRE ee pe PARES N Ni : N 1 cH 校 栈 im i N?-— FERRE 1-PRAREE 5,6 一 二 氢 尿 核 苷 .图 78 七 种 称 有 氨基 之 化 学 精 构 式 。 两 个 主要 次 单位 (subunits ) 具有 沈 积 傈 数 BISSRGES> EPRABESRBSHE #86 RNA (ribosomal RNA)， 加 上 和 蛋白 质 合 可 过 正常 术 柄 体 合 量 的 三 分 之 二 。R C 颗 粒 人 由 需要 甲 破 胺 酸 (methionine) ABH 菌 (Escherichia coli) & “Kitt” ( re - laxed) RBS, LRT PRERBRE+. r DNA: & &@® DNA (ribosomal DNA) 之 简写 。 rDNA amplification rDNA 扩大 作用 : ORM #L DNA (ribosomal DNA); 基因 撤 大 作用 (gene amplification) 。 rDNA compensation r DNA 补偿 作用 [Tec- rtof ，1971] : RREb, BRB DNA 含量 Ba $5 — HR LE (nucleolus) MMF (or- ganizers ) 数目 上 不 成 对 比 [ 整个 XO HER DNAZ rDNA 含量 高 於 XX MRE DNA 之 rDNA 含量 ] rDNA KE Hm A 而 来 ， 径 过 一 个 世代 人 后， 在 XO MERRIE KRBBEH DNA > BREBRCBRBAA 加 。 rDNA magnification rDNA 放大 复 像 品 [LRi - tossa» 1968 ] : >4&& MH DNA (riboso- malDNA), ABKAMR vo(gene magnifi- cation) 。 BIE S rDNA SAR Bae rDNA R-duction R - 传导 : BHF (Entero- bacteriaceae) MRF, HA—BAERE Ai+ (resistance transfer factor ) 的 介 A» Mi RIE 3 (extrachromosomal) 5 S64: (drug resistance) 基 因 的 转移 。 reaction norm = 反 麻 规范 [Woltereck » 1909 ] : 某 一 特殊 的 个 体 基 因 型 ( idiotype) [ REBR IFRAME F (hereditary determinants) Pr AM 1#42 & (genetic in- formation ) HMA] 或 一 特殊 基因 型 (ge- notype )( E#@ BAF Bie Bis BRA] PR ARBRE (phenotypic reactions) 的 规范 。 此 一 规范 显示 在 个 体 基 因 型 及 基因 型 在 人 受到 环境 影响 后 所 产生 表 型 的 种 类 上 。 reactivation ”复活 化 作用 : 复活 化 作用 (re- activation 或 recovery)j 保 指 径 革 一 物理 ( 辐射 ) 或 化 学 处 理 后 ， 产 生 非 致死 (non- lethal) RJERMR (nonmutagenic) 的 效果 ， 但 同一 生物 系 态 在 不 同 环境 下 由 是 项 i BBR BER RBBB [OKA ( restoration ); 光 再 活化 作用 (photore- activation ) ; 寄主 细胞 后 活化 作用 (host- cell reactivation ) ; 业 外 缚 复活 化 作用 (UV reactivation) ; MRAM Fil (catalase reactivation ) ; MRR 化 作用 ( multiplicity reactivation ) ; 交 375 又 复活 化 作用 (cross reactivation) ]。 reactor fre MR : TERRA 1AM (indu- ction) BAR, HR—BRM (inductor 或 evocator ] 之 作用 发 生 反 应 的 一 群 牡 胞 BRR EM» read through a@Hi [ Reznikoff » 1969 并 38 (ABR (genefic transcriptiomj 的 一 种 ， 使 一 操纵 子 (operon) 的 RNA ARM» FEA 一 操 绪 子 之 起 始 位 置 上 开始 [LORRT ES (operon fusion) ] 。 reading frame mutation ”阅读 框 构 突变 [Cr- ick» Barnett» Brenner and Watts - Tobin» 1961] :在 DNA 中 ， 由 於 一 个 核 }M# (nucleotide) 或 一 小 群 核 苷 酸 ( 不 是 “3 ”的 倍数 ) 的 加 入 (addition) 或 缺失 而 生 基因 突变 (gene mutation) Bishi ME @2e (HI), BERS [ = 框 构 转 % RM (frame shift mutationNA RRS (sign mutations) ] cat 1§F% (ge- GACTATCGZGAACATCACGAT 一 一 ”一 一 ”一 一 一 a a a eee) os 一 一 10 一 本 BO ew ee? F- GACATCEAACATCACEAT --{7FHEH eH eH eH et -- eS ee ee ee ee Oe ee | rs. c BACATGCGACACATCACGAT a Seo See te aes fests HsHe}-- M79 hy “MEESTER S RHE RMRtEBE, @DNA 中 正常 的 核 苷 酸 顺 序 〔 图 解 中 仅 显 示 二 互补 链 (complementary stands) 中 的 一 根 ]， 此 一 DNA 具 有 信息 以 控制 一 个 有 作 用 的 多 胜 肽 甸 中 ， 胺 基 酸 的 顺序 〔 在 图解 中 ， 各 腔 基 酸 用 数字 1 、2 、3 等 概 示 ， 每 一 腕 基 酸 由 三 个 核 苷 酸 所 决定 ] . DHY—-BKEMC ae BE (cytosine) =C ] MMA, Rime BRE RIS REF SHRKMRAREDED CAE RARER AERATN). (c 由 於 一 个 核 苷 酸 CHO RRMERE (thymine)= T) 的 缺失 而 形成 另 一 GKERIBF. MEO 及 (@O 二 顺序 中 ， 搬 入 及 缺 ,和 疼 二 点 之 问 发 生 泪 传 重组 (genetic recombi- nation) r.s.=recombination site( 重组 位 置 ) ] ， 正 确 的 昌 蔬 框 构 顺 序 既 部 分 恢复 。 recapitulation netic code) &1##4%(genetic transcrip- tion) 的 起 始点 ， 因 而 使 产生 的 信息 RNA (messenger RNAFEA Ak bd [ Ost 4 #82% (genetic translation) ] FF, THER EA DNA BRA A BARA SH “ RB” ( mis- 在 此 情形 下 所 产生 的 多 胜 肽 链 (po- lypeptide ) ， 亦 具有 不 同 ( 失常 ) 的 胺 基 酸 有 顺序 ， 如 在 插入 点 [ RRB DNA ( nuc- leotide addition ) ] 附近 , 发 生 氨 基 人 缺失 ， 则 除 插入 及 缺失 两 点 之 问 的 一 段 外 ， 其 余 邵 份 的 天 恤 框 构 恢 复 正常 顺序 ， 所 产生 的 和 蛋白 BRD RRER DERE, 大 多 属於 正常 ， 因此 也 具有 邵 份 酵素 活力 (图 79 ) 。 MERA IUGR. ( +) 型 及 ( - ) 型 ， 一 般 情况 下 (+ ) 型 产生 野生 型 (wild type) 以 及 与 ( - ) 型 重组 后 的 众 野 生 型 (pseudowild-typej( + 一 ) 。 同 一 符 号 的 突 靠 体 只 产生 野生 型 的 重组 体 (recom- binants) 。 上 项 现象 的 解释 信和 蛋 白质 中 有 一 段 非 属 紧要 的 区 域 ， 与 此 相关 的 一 明 DNA 中 如 发 生 一 个 氨基 的 缺失 ， 可 被 卷 近 地 区 发 生 的 氨基 插 大 所 竺 正 ， 因 此 也 料 正 mRNA 中 RHEE. HERP RM EE TRE. FF AT (codon), AKA BRE LORE 突变 (polarity mutation) ] 。 feP—HSR FARR MERLE MEBtEE- ARAN. KR — RMA Rt 的 顺序 而 决定 其 表 型 [ ORER T, HB ( phage T,) J]. MMAR ( 一 士 ) ABUT “AH” (shifts to the right) ， 通 常 产生 野生 型 或 偷 妓 生 型 。 而 (+-- ) 租 合 ( 左 移 型 ) ， 则 使 基因 ( SRR) AA 活力 。 因 和 坑 由 於 框 构 转 移 而 产生 不 能 接受 ” (unacceptable )f5 =k (triplet). ABI 无 意义 三 联 码 阔 阻止 基因 发 生 作用 ， = BERRA FaHms RE 。 reading frame shift 阅读 框 构 转 移 : OM HE 构 突变 (reading frame mutation) 。 reading mistake “阅读 错误 :在 蛋白 质 合 成 时 ， 钳 愤 的 胺 基 酸 残 基 (amino acid residue ) 加 入 了 多 胜 肤 链 。 rearrangement HF: PAIRS [Ox eM X #(chromosome mutation) Jo recapitulation ”重演 说 [ Kiel meyer » 1793): ct — BRIM AB Ze 1 HR ( ontogeny ) FF, read ) o rec-assay 15 AGB TH (stages) ， 每 一 时 期 与 某 一 假想 中 租 先 的 成 体 (adult ) 相 类 似 。 简 言 之 ， 亦 即 生物 体 在 其 发 生 史 中 重演 其 演化 的 过 程 [ 种 系 发 生 ( phylogeny )] 。 rec-assay ”重组 检定 [ Kada et al- ，1970] : 利用 缺少 重组 (rec-) 之 帮 菌 系 ( strain ) ， fFRCS RBA (mutagens) HMHBAK. 322 EH MER HE. AHEES DNA 上 的 化 学 伤害 .[ ODNA 修复 ( DNA repair ) ] 。 能 使 缺少 重组 和 上 胞 (rec-) 之 增加 和 致死 作用 超过 重组 灶 胞 (rect+) 的 蔡 者 |， 亦 能 使 DNA 损伤 。 在 极 短 时 间 内 ， 重 组 检 Fe BD HE fii 8 Hi 1h BS BT KEE rec-dependent repair 484575 [Harm ， 1968 ] : = $4864 (recombination re- pair) 。 receptive hypha ‘S#A%-o recessive PETE (Mendel, 1865] : BSB 传 所 控制 的 性 状 (characters) 或 等 位 基因 ( alleles )， 隐 性 等 位 基因 在 同 质 和 结合 状态 (homozygous) Fy 7") 4ERA (phenotype) RARER, Htt (dominant ) 性 状 及 等 位 基因 则 和 与 此 相反 。 如 交配 两 个 各 具 显 性 及 隐 性 等 位 基因 的 后 同 质 结合 (homozygous ) [ 纯 育 (pure breeding) ] 品系 (strain)， 此 二 品系 [LAAxaa ] ， 在 一 代 杂 交 种 [ first filial geneation (F,) ] 中 ， 隐 人 性 性状 不 能 玫 现 ， 但 在 下 一 代 杂 交 和 后 代 CF.) 中 ， AUS Z—ARERD. 如 一 个 基因 在 与 质 和 结合 基因 型 (hetero - zygous genotype ) 时 不 能 在 麦 型 上 显示 其 存在 ， 是 称 ” 隐 性 现象 ”(recessivity) ， RANA MR * BERR” (dominance) 。 reciprocal ”反复 相互 [Mezder » 1865]: 1 反复 交配 (reciprocal crosses) ”第 二 个 交配 (cross)[A? xB3] 和 与 第 一 个 交配 [B9? xAas] 相 类 仅仅 新 本 [ 雌 、 雄 配子 (gametes) 之 来 源 ] 之 性 别 互 换 。 2 反复 交叉 (reciprocal chiasmata) : 在 两 条 染 色 分 体 (chromatids) 中 发 生 的 两 个 交叉 现象 ( chiasmata )[ = Swarm (two strand double crossing-over) ] © 3 反复 重 租 (reciprocal recombina- _ tions) : 经 由 互 换 作 用 (crossing over) # 传 重 组 (genetic recombination) 而 生 的 重 376 recombinant AHS © 4 相互 易 位 (reciprocal transloca- tion) : 两 个 染色 体 (chromosomes)， 染 色 分 体 (chromatids) 或 亚 染色 分 体 (sub - chromatids) 问 的 一 段 互 相交 换 。 reciprocal translocation ”相互 易 位 : OF 4% (translocation) . | reciprocity law “反比 定律 。 rec-mutant rec- 888 : 一 群 具 有 重组 (re- combination ) PREAR FE, je HEE RS th, HHH. HILAL D AT {FE FA (crossing over) 的 自然 情况 下 ， 控 制 染 色 分 体 断 裂 (breakage) 以 及 再 联合 (rejoining) HBR HeeAH Hal (mutagen) 所 造成 的 伤害 。 recognition marks “识别 标 访 。 recombinagenic “重组 诱发 刊 [ Holliday» 1963 ] : 指 可 以 增加 遗 傅 重 组 (genetic re- combination) MRAl( agents )[ “BM 282M ” (recombinagens) ] 及 程序 (pro- cess)。 chromosomal) 及 同 染 色 体 内 (intrachro- mosomal)[##H & # (crossing-over) 或 基 因 转 朗 (conversion ) ] 送 傅 重组 (genetic recombination ) 后 所 生 的 任何 个 体 或 租 胞 BREMAE. E-BREA SeBH RS 数 与 整个 后 代数 目的 比率 称 坊 ”重组 比例 ” (recombinant proportion) 或 ” 重组 分 数 “ (recombinant fraction) 。 recombinase 4848 [ Kozinski et al 1967 ] : 与 遗传 重组 (genetic recombina- tion) ABRHTEMMR. Mes iat Le 介入 单 股 的 断 烈 。 在 重组 后 能 修复 单 股 断 列 之 酵素 性 之 修复 酶 (rephirase) © : recombination ”重组 作用 [Bridges and — Morgan » 1923 ] : DRAMA EAR Ag at 18 SF (hereditary determin- ants) [ 基因 (genes) ] 使 其 在 和 胞 或 个 体 中 [ 重组 体 ( recombinants ) ] 重新 组 合 的 过 程 称 信 重 组 作用 lLOme ee (genetic recombination ) ] 。 recombination classes 重组 级 [ Bridges and Morgan » 1923 ] : 由 交换 作用 产生 的 重组 #8 (recombinant) 配 子 的 型 式 。 PA a A el 重组 体 : KH YE Bil(inter- — -s: —— sw 4 ! ; 本 1 i 377 G47 fr) 7E aS ESA Sie EL AB/AB 及 ab/ab],#H F, 和 后代 经 交换 (crossing- over) 后 所 产生 的 配子 (gametes) 有 四 种 : AB，ab，Ab 及 aB ;其 中 Ab 及 aB 人 代表 “重组 级 (recombination classes) KH AR B—3AE ( loci ) MRAP 产生 。 recombinationrdefective ”重组 缺陷 : Bem 物 的 突 疼 体 ， 能 减少 减 数 分 型 的 交换 (cros- sing over ) 频率 ， 或 改 于 交换 的 分 作 ， 或 二 者 此 受到 改 丢 。 recombination-deficient ”重组 缺失 [CarR and Margulies» 1965 ] : fiz 2eseHe [ rec”) 在 适当 的 交配 中 ， 不 有 具 形 成 重组 体 (recombinants ) MAE» SN RMAMKmu- tagens) @ RBUS> ie MMSE He A (genetic recombination) 过 程 中 ， 有 一 或 多 个 步 屿 不 能 有 催化 作用 ( catalysis ) 。 recombination error 重组 错误 [ Kondor et al., 1970] : 由 於 自然 重组 ， 直 接 或 间接 而 引起 的 DNA 俐 害 ， 造 成 氨基 冒 换 (base substitution.) ZMMHRB Eo AMR DNA ASB. RBH, SR HSH Z BAM Skee LOS MH (replica- tion error ) ; €# KF 4 (post-replica- tion repair ) ; @484$4% (recombination repair )]o recombination fraction ”重组 分 数 : OH 率 (recombination frequency) 。 recombination frequency ”重组 频率 : 重组 条 ( recombinants )[ BARBRE XR (cro- ssing-over) il #442 @ (reciprocal) it (# $48 (genetic recombination )] ZR, 被 后 代 个 体 ( 或 配偶 子 ) 之 煽 数 除 ， 所 得 即 REBAR. EH )HREABERS, Wx #&(multiple crossovers) {A#74 RKRRE % ( SET interference )], BAR 率 [= BMPR (recombination fraction)] SiS ZEB (crossover value)[ RRS Mee 32M (map distance) ]. BRHAA ( genetic markers) HEIFERS Ink}, BMH 率 与 交换 值 不 再 相等 。 recombination gene ”重组 基因 [Smith ， 1966 ] : 篇 任何 控制 遗 傅 重 组 (genetic re- combination) [ 等 位 及 (或 ) 非 等 位 基因 recombination repair (allelic and nonallelic) 问 重 和 组 ] 的 基因 (gene ) [ 等 位 基因 ( allele ) ] 。 过 些 基 因 可 能 决定 一 个 酵素 的 结构 ， 而 过 个 酵素 对 引发 遗传 重组 的 某 一 现象 有 催化 作用 ， 重 租 基因 也 可 能 决定 一 个 调节 物质 (regulatory substance ) 的 构造 [OPCMARM (re- combinagenic) ] 。 recombination index ”重组 指数 [Dar1ixgt- on> 1939] : 由 配子 [ 单 合体 (haploid) J Ay Pees [ REI (AES (bivalents) 数 ] 以 及 每 个 糊 胞 核 内 交叉 (chiasmata) 之 平均 Riis. BARRRA RAH ABED (eukaryotes) MRPZIRE, MHAzR (crossing-over) il £4 #1# € 48 (genetic recombination ) HAE. BABR AN aR SISA ( flexibility ) 亦 随 之 提高 ， 反 之 ， 低 重组 指数 则 增加 送 合 度 (fitness ) 。 recombination proficient “重组 者 : 能 完成 重 和 组 ( 符号 rect) 之 基因 型 ， 与 缺少 重 租 (rec-) MH AR ° recombination repair ”重组 修复 [Howard- Flanders et al.»1966 ] : 一 个 瞳 期 修复 (dark repair) @#. HMA DNA FF HHA FARRSDNA & MRM 於 子 DNA 股 未 配对 损伤 相对 之 间隙 。 [ 见 图 80 ] 。 重 和 组 修复 (CO MRKREH ( post a BS RE Oe 图 80 RHCACER: | RNRSAD DNA 的 一 部 份 ， 它 的 子 股 ( Ma) eR ADNA ( Me) 之 相对 损伤 位 置 产生 间 障 。2 在 第 一 次 捐 伤 位 置 姊 妹 股 的 交换 和 BON, BG EL) bb ka RAK Te tt 3 BRR (isomerization) RAR. A: KRRPREF SHRARAAR 本 股 之 互 换 。 B:RBSBRARZER, 使 捐 伤 部 分 互 换 至 子 股 上 。 ( HA Ra- dding and MeselsonRi HE Ganesan, 1974 ). recombination system replication repair ) ] 与 切除 修 夜 (exci- sion repair) 是 DNA 修复 的 互补 机 制 。 重 HERBEBRERB KAI DRERARD 及 的 DNA AB ABEL FE. WHE 造成 致死 伤害 ， 如 同 DNA 人 双 股 的 断裂 。 重 和 组 饰 复 能 增进 及 调节 突 李 之 发 生 ， 亦 即 是 一 个 钳 贰 之 过 程 。 在 重 租 修 复 内 突 沟 体 的 缺失 SRS BAM RM él [ > Sts K(recom- bination-deficient) ] 。 recombination system ”重组 系统 Carson ， 1957 ] : 调节 及 控制 遗 傅 重组 (genetic re- combination ) 过 程 所 有 因素 的 煽 和 称 俘 重 租 系统 ; 重组 系统 能 限制 重组 体 的 型 式 及 频 KR, CRNAMRRBRH Et. ERAAL PRB ARED, BRRSA=BLER A 的 影响 : Hw Ai(crossing-over), EM RBA PH BBR RET EE TH URESRA PA THERA RE 物 如 具有 高 度 减 数 分 裂 重组， 亦 必 具有 高 频 率 的 交换 作用 ， 多 数 染 色 体 以 及 高 程度 的 性 rae SI (outbreeding) 与 低 的 交换 作用 频率 之 生物 相反 ， 其 含 染色 体 数 较 少 . LR LR 繁殖 (inbreeding) 的 。 根据 某 个 物种 的 繁殖 方法 及 染色 体 行 入 (chromosome behavior) » BB+ Hi Fee) BAK ( open) ， 稍 有 限制 (rela- tively restricted ) 或 关闭 (closed ) 等 %i [ Carson» 1957]. 1 关闭 重组 系统 (closed recombination system) : 通常 篇 无 性 繁殖 ， 如 强制 (obli - gate) Mat WM (apomixis), MBRHK RAH X # ( mutation )R A H> # (auto- segregation ) 而 来 。 2 限制 重组 系统 (restricted recom- bination system) : 对 於 新 基因 粗 合 (com- bination ) [ HA (recombinants ) ] 的 HRB AK, ALIEN) BBR 。 3 开放 重组 系统 《open recombination system) : 不 具 任何 隐 矶 ， 因 此 对 新 基因 型 (genotype) 的 数目 及 箔 畦 大 小 均 天 节制 ， ELEM RT AMR AH Ho EMM? BHBASARA (Grant, 1958 ] : L 在 单位 时 间 内 控制 重 租 量 的 因素 。 2 在 同一 世代 ( generation) 中 ， 控 制 378 recon reduction BARBHARRISR: ARR SARE ADA, mea 数 ， 交 换 作 用 频率 ， 不 答 性 之 障碍 等 。 在 爸 精 作用 时 的 因素 ， 如 繁殖 方式 (breeding system)» RBA pollina- tion-system)> TERM MHI (dispersal potential ) 集 园 大 小 (population size), 3X ic BA BE (crossability barriers) 以 及 外 Fe 5 Bs BES ll ( external isolating mech- anism ) 等 。 recombinogenic ”重组 试 草 | : 能 诱发 遗传 重组 (genetic recombination) 之 试剂 。 所 有 之 基因 诱 亡 得 均 可 能 坑 有 效 之 重 粗 试剂 。 交换 子 [ Benzer ， 1957 ] : 交换 子 是 最 小 可 交换 的 (exchangeable) 单位 [ 相 当 於 一 个 DNA BHR ( nucleotide ) ] ， 交换 子 不 能 被 基 因 内 重组 (intragenic re- combination)[ & @1# @ 48 ( genetic re - combination)] #7. (VKH Rehm 结构 分 析 (genetic fine structure analy- sis ) fxm,» DDE at1h4y W(genetic ma- terial ) [ MEM +F(cistron)» K¥F (muton) , #4LF#S DNA 学 说 (polaron hybrid DNA hypothesis) 等 ] ABR 列 (linear array) 的 突变 位 置 (mutatic- nal sites) 而 测 得 交换 子 的 存在 。 recovery ”恢复 : 生物 内 人 受 物理 或 化 学 试剂 之 AG HEB DNA ZHA® ), 但 在 移 除 或 阻 过 此 种 损伤 后， 能 纲 楼 太 生 存 之 能 力 。 [> 再 起 始 恢复 (reinitiation recovery) | 。 recurrence risk RR: A MSE? 某 一 妇女 的 第 一 个 子女 如 具有 某 种 遗传 性 状 ， 再 德 孚 上 时， 同一 性 状 出 现 的 机 率 ， 称 坊 重 现 机 率 。 recurrent parent 轮班 亲本 : 在 回 交 (back- cross) 中 ， 和 被 用 来 与 第 一 代 以 及 以 后 各 代 交 RHBRABMBRA, HR-RANBRIM 191A (nonrecurrent parent)。 reductase jR/R AS: 在 一 氧化 一 有 还原 ( oxi- dation-reduction) 反应 中 ， 促 成 还 原作 用 的 酵素 。 RM (Weismann, 1887 ] : | RFR «(meiotic reduction): 在 IRD B ( meiosis) FF > sense [ 合子 (zy- gotic )] 染色 体 数 的 减 半 以 及 与 其 俱 来 的 遗 ee -一 ”me ”reductional division 379 (i 7 4 (segregation) [ Darlington and Mather» 1949] 。 2 sees AK MK (somatic or mitotic reduction) : FETT RR DAL Pie. AARP >. MBA ae BR ARBARURBAEBS LORKT 组 (reductional grouping) | 。 reductiondivision jRM522 [Weismann ， 1887 ] : =MR7R (meiosis) BR D2 Weismann, 1887 ] : FEMS, RRR ( meiosis ) 有 两 次 分 裂 过 程 ， 其 中 之 一 人 次， 染色 体 数 藉 B—+. + (centromere) A 有 固定 位 置 的 物种 (species) 中 ， 减 数 分 型 的 第 一 次 分 WR“ MB” OR, AMIR (pole) 所 AO 4 BAT (independent chromo- somal units) 其 染色 体 数 是 体 和 胞 数 是 的 一 半 。 而 第 二 次 减 数 分裂 则 坑 CY SR" OR (equational division) ， 在 中 季 不 具 固 定 CHE MPRA RARE BR” FAB RDA” (inverse meiosis)» REMIR ZBWEBEEA_—KREDA, MB-KW %j (meiosis 1) WASRM. HiaeHZwEt, 染色 分 体 (chromatides) 是 完全 独立 自主 的 结构 ， 在 第 一 次 减 数 分 裂 后 期 (anaphase I) 时 ， 他 们 不 能 径 由 未 分 裂 的 中 和 节 区 (centro- mere region) 而 行 二 与 二 等 数 分 位 (two- by-two segregation)， 代 之 而 起 的 是 两 个 已 完全 分 雄 的 染色 体 在 后 期 1(anaphase 1) 时 同时 移 向 同一 极 ， 因 和 坊 在 后 期 时 ， 染 色 分 体 已 被 记 坊 是 一 个 染色 体 (chromosome > 所 以 在 末期 I(telophase I) 等 ， 每 一 德 具 AABREB REED, 在 分 裂 间 期 iinter- phase ) 时 ， 染 色 体 再 度 聊 合 ， 因 此 在 中 期 Il (metaphase II) 时 ， 同 源 染 色 体 ( homo- logous chromatid) 再 度 配合 成 对 而 染色 体 数 的 减少 似 在 第 二 次 减 数 分裂 时 发 生 。 reductional grouping MA Huskins ， 1947] : EAR BR (mitotic anapha- se) 时 ， 染 色 体 分 篇 两 个 或 雨 个 以 上 小 租 (group)， 每 组 具有 相等 或 不 等 的 染色 体 数 ， % Fah AB He & PER A — 8B 3 (fraction), ie 2’) 8 FT BE DB SE A Pe A A A) ZEB St Sais RSF] RE EA Po A, BARRRRRI HREM. RRR regulation reversal Hl RRA BM R(reduction) » RRB 5} (meiosis) iF FARRER EF ERA > BOOM IARBA LOK #4147 # ( genome segregation )} 也 可 用 实验 方法 诱导 发 生 。 reductional separation ROR: AMR %) (meiosis ) 第 一 后 期 (anaphase 1) { M 数 前 分 能 (prereductional separation ) | 或 第 二 后 期 (anaphase II )[ MRED ( post - reductional separation ) | 时 ， Fal PAR SE HA DHHS ( nonsister chromatids )2 2 RB RRR KE» Bb rR f& 4) BET) 2 So PEAY FSS BK OP BE ( equational separation } | Darlington and Mather » 1949] 。 redundancy Sein : A396 ER (termi- mal redundancy)» A{@SIR (genetic ci- rcularity o redundant cistrons a(R: 7E—-REA 体 - 上 ， 作 用 子 常 有 重复 现象 ， 例 如 : RE BSF (nucleolus organizer) 内 ， 控 制 极 MH RNA (ribosomal RNA) 分 子 多 作用 o— redundant DNA @## DNA : 三 重复 DNA (repetitions DNA) LD RAK ( gene redundancy) | 。 reduplication 7%. refractile iTS : BEG ICR ITH. refractive index “折光 指数 : HHA DST 速率 ， 及 在 某 一 物质 中 行进 速率 ， 二 者 之 比 KB RIT ICM. refractory 7NMBMAL Hill and Holland ， 1967 ] : MRR. ERMADH EK ( colicin ) ， 且 抗拒 其 致死 效果 。 ”regeneration ”再 生 : 某 一 生物 体 再 行 产生 已 BAKEHBOAREE - regression analysis §(5)§%4} #1. regression line EIRRE. regressional coefficient GFF (AR regressive [RB [ Weinstein» 1936] : Ox %& (crossing-over) 。 reguiation ”调节 作用 : 安道 传 调节 (genetic regulation) 。 regulation reversal i 8i#81[ Coats and Nester,» 1967] : 与 调节 特性 相反 之 基因 regulator gene 380 AEs 7 RBBREDHEE, WARE 物 之 抑制 。 regulator gene 调节 基因 [ Jacob and Mon- od» 1961) : 一 个 是 性 基因 ， 其 基本 作用 (primary function ) 在 决定 一 个 HR F (operon ) 内 结构 基因 (structural genes) 是 否 有 活力 (active or inactive), RK #5 HH 1M ( genetic transcription ) 及 it 19-94 GF ( genetic translation) BK H BABES (enzymes). PARAS BME 作用 (repression) 及 洽 减 作用 (aepression ) 而 作用 ， 甚 产物 念 一 种 特殊 的 蛋白 质 称 储 柳 制 物 (repressor)， 抑 制 物 篇 竹 胞 质 (cyto- plasm) 中 特殊 的 信号 ， 可 控制 遗传 转 多 及 iz ae BD 2 A BL fh A BR] bl Eee, RB ER REED Bly 7cS ik te ， 或 是 所 生产 的 抑制 物 与 有 关 操 秋子 (operon ) 的 操纵 基因 ( operator ) 问 相 互 作 用 的 能 力 被 大 大 减低 。 在 上 述 两 种 情形 下 ， 经 和 结构 基 因 决 定 所 产生 的 酵素 均 念 ”组 成 酶 "“(cons- titutive enzyme ) » MAMA AH Al Why OY BEAN BETAS 5S + +P | Hy (corepressor) Ht, RNERGA E HSK (confor- mational change) 在 抑制 物 与 共 抑制 物 相 互 作 用 人 后， 此 种 构 形 改 玫 使 其 具有 活力 。 ”超越 抑制 【hyperrepressed) 的 突 酌 体 ， 可 能 产生 一 种 抑制 物 与 敏感 的 操 继 基因 [ HREF (operon ) LBM H Ht E ( site ) ] 间 有 非常 强大 的 秽 和 力 ， 或 是 在 代表 正常 秋 胞 成 分 代谢 物 出 现 的 情形 下 ， 抑 制 物 迅速 探 取 具 有 活力 的 构 形 。 regulatory codon ”调节 字 码 子 [ Anderson ， 1961.] : H7i#9# RNA (transfer RNA) 愧 别 ( 在 mRNA ) 之 任何 字 码 子 。 它 呈现 有 限 之 数量 六 有 转译 控制 (translational control) 作用 。 | reguiatory site ” 调 季 位 置 : 在 一 个 酵素 之 任 PIAL» FER MMT (effector ) CAMB AD RETR © regulon ”调节 子 [ Macs and Clark, 1964): 一 群 基因 具有 相同 专 一 性 ( specificity ) 的 操纵 基因 (operator) ， 但 却 构 过 分 别 的 转 Pet F FA > a 486% ( genetic transcrip- tion) ] ， 过 群 基因 称 含 铀 季子 ， 与 此 相反 ERAT (operon), HRTRE— HBA, —SBR—BS fF AF (polycis- tronic ) 的 信息 (message) o reinitiation recovery “再 起 始 恢复 : 除了 切除 修复 (excision repair) 与 复 倪 后 修复 外 ， 存 於 粗 菌 之 DNA 了 虹 期 修复 的 第 三 型 。 它 包 SUV BHRSRBRRABHER. UR SRR RPE BSCR. Behe RAH o reinitiation site 再 起 始 位置 [Newton and Zipser» 1967] : 三 再 起 始 子 (reiniti- ator ) 。 reinitiator ”再 起 始 子 : SRRKAR(O te 转译 (genetic translation) ] 再 起 始 的 一 个 位 轩 ， 能 作用 以 恢复 受 极 性 无 全 义 突 故 (nonsense mutation) 损伤 之 转译 活性 ， 亦 即 能 逆转 终止 字 码 子 {terminator codon) 效用 [如 mRNA 中 之 UAG, UAA, UGA] 。 再 起 始 子 与 一 终止 字 码 子 之 组 合 ， 在 无 巧 义 字 码 子 之 位 置 上 生成 一 新 的 类 似 作用 子 (cis- tron like) 界限 ， 较 速 的 无 意义 字 码 子 由 再 起 始 子 而 来 ， 而 蛋白 质 合 成 再 起 始 作 用 上 比 较 和 无效. 缺少 多 胜 肽 链 千 束 无 意 闵 字 码 子 时 ， ALARA, CRATER 444% F (initiator codon) 之 一 个 ， 在 缺 少 阵 近 迷 止 字 码 子 下 ， 东 不 被 续 出 或 由 於 郑 近 和 终止 字 码 子 之 突 法 ， 而 与 起 始 字 码 子 和 组合 产生 多 胜 肽 合成 再 起 始 之 能 力 。 rejoining HRS : 根据 “断裂 -再 结合 学 弧 - (breakage- reunion hypothesis) » #f& f&(chromosomes)» 4f257- #8 (chromatids) 5 Bp ff 4 88 (subchromatids) MAHA 4 (reunion) RR (restitution) ， 会 引 致 染色 体 突变 ( chromosome mutations) [ RAS (reunion ) ] 或 恢复 断裂 以 前 的 构造 [ BRAKE (restoration )] 。 relational balance “相互 平衡 [ Mather ， 1953 ] : > 234% (coadaptation) 。 relational coiling ”相关 螺旋 [ Darlington ， 1935] : #6 WY R(chromosome coil- ing)。 relative sexuality #82/t¢%i [Hartmann ， 1923 ] : 一 个 配子 ( gamete) 在 与 其 他 不 同 的 配子 灶 合 时 ， 可 以 作坊 雌性 或 雄性 配子 。 relaxed $S4bs¢ [ Borek» Ryan» and a Pe ap! Nn eee a 8 ee i ie Pez Rockenbachs 1955 ] : ORK (sting- ent) 。 release factor F270 EA [ Ganoza » 1966; Capecchi » 1967 ] : 在 信息 RNA(mess- enger RNA) Efe 3! Rik F4F (termin- ator condon) UAA, UAGR UGA RE 44 (genetic translation) 时 ， 刺 激 特 定 字 码 子 从 极 酷 体内 释放 多 胜 肽 的 任何 特定 蛋白 质 因 子 ( = 和 终止 因子 (termination fac- tors ) ]. BRATREKS tRNA (pe- ptidyl-tRNA) 脂 键 的 水 解 作 用 ， 在 极 酷 体 P - 位 填 , NH4+ 或 k+ 台子 需要 有 胜 肽 键 tRNA 之 位 寺 ， 东 被 能 抑制 胜 肽 键 形成 之 数 种 抗生素 所 抑制 。 原核 生物 (prokaryotes) 利用 二 种 释放 AF (RF, RRF, ) 与 一 个 第 三 种 释放 因 (RF, ) 作用 ， 以 刺激 其 反应 (reaction), ( 在 也 .coli 中 ,RF, 之 分 子 量 储 44000 ， 东 作用 如 同一 个 单 体 物 (monomer) 及 忻 别 终止 FB FUAAMUAG.RF,Z9F8 817000, WHEBRBUAAR UGA FBT ARBBRS RF, RRF2 的 结合 与 释放 ,包含 有 一 个 第 三 种 释放 因子 ( RF: 或 S ) 东 与 GDP 和 GTP 相互 作用 , RF, 可 能 与 伸 长 因子 (elongation factor) EF-Tu 相似 ,RF, 与 RF, 二 者 都 能 BB UAA 字 码 子 , 使 它们 似乎 成 篇 UAG 和 与 UGA 主 要 终止 字 码 子 ， 而 提供 失败 -安全 (fail-safe ) 之 信号 。 新 生 的 胜 肽 基 tRNA 的 水 解 ， 需 要 有 RF,，RF;, 与 核 酷 笨 ， 但 不 需 RF: 或 GTP。 在 E.coli 中 ， 各 放 因子 以 三 种 方式 与 特定 获 止 字 码 子 作用 : | 释放 因子 结合 到 术 S68 > 2 形成 RF- 和 终止 字 码 子 一 70S 极 酶 体 的 中 间 产 物 ; 3 在 狂 止 位 填 上 tRNA 释放 MESES, RF BKATSEBRERER 1k 218 ME Bw RF, ARF , ERA 作用 而 刺激 释放 作用 。 迷 止 反应 的 基质 ， 在 脂 质 内 一 个 完整 多 胜 肽 链 与 (RNA SBR AI mRN A 完 成 fFAlo GTPRRF ,刺激 释放 之 抑制 物 。 呐 核 生物 (eukaryote) 特定 字 码 子午 放 多 胜 肽 ， 在 基本 上 与 租 菌 中 相似 。 和 与 原 极 生 物 散 止 作 用 之 一 个 主要 之 区 别 ,， 在於 GTP 之 需求 功能 ， 它 能 刺激 以 霖 放 所 有 三 种 粹 止 字 码 子 ， 兹 比 和 菌 之 释放 因子 大 (OTE repair 255000 ) 。 Mf —MIRAWA 500 RF, A 700 RF .ZT+FE, MABREDR—-MRAHA 30000 极 酯 钵 和 更 多 数目 之 伸 长 因子 分 子 - relic 残 儿 : 比 其余 同 类 能 生存 更 久 ， 如 某 一 物种 在 其 余地 区 已 经 纸 茂 ， 但 仍 炎 棱 存在 於 此 一 地 区 ， 又 如 在 一 群 物 种 中 ， 其 余 物 种 均 CAR, GHkK-HMETUBE, ULSBS . 余 物 种 。 . relic coil ”残余 螺旋 : Mi AAI (propha- se) FF, PRBhHR AMR hRic. —HZ 坊 此 种 螺旋 低 源 於 前 一 次 粗 胞 分 裂 中 期 时 ， 染色 体 具 有 紧张 螺旋 现象 的 玄 余 [ 它 染 色 笨 螺旋 (chromosome coiling) ] 。 enaturation ” ” 复 性 作用 : —BC RBH (de- naturation ) 的 核酸 或 蛋白 质 ， 和 经 绥 慢 的 辕 磷 而 回复 到 ”原来 的 ”( native ) 构 形 (co- nfiguration) © CREAR RE (deoxyribonucleic acid )[DNA] MRE fF FA fe IGF MPH KE (double helix) 的 构 WwW, RRs AER BR (melting temperature )[Tm] ZBEBTAIKIFA (annealing )， 而 使 其 转换 含 螺旋 构 形 。 [ Kohn et cl，1966 Jo Renner complex BMKMAM: EHSER 414% (complex heterozygous species) [ 如 同 见 草 属 (Denothera) 植 物 ] 中 ， 一 群 染色 体 借 同 其 所 携带 的 基因 ,形成 一 个 单元 ， 而 代 代 相传 。 Renner effect 雷 纳 KAR Darling- ton» 1932] : BMRDR (meiosis) 后 ， + RGR LARA BAT. URE(com- petition) [ =K7@FRF ( megaspore competition ) ] 方式 ， 决 定 那 个 孢子 形成 胚胎 ( embryo)[ Darlington and Math- er» 1949 ] 。 repair #¢(%[Muller, 1954]: BRAS f9 DNA » EDR (recovery mechan- isms) 作 用 人 后， 恢复 其 生物 活力 diologi- cal activity)， 在 修复 时 ， 物 理 及 化 学 风化 B+ EASE L( OMAR ( repair replication ) ] ， 如 修复 作用 之 发 生 傈 由 某 RBH MA, BAR SR we [ Jagger and Stafford» 1965] : L 直接 修复 (direct repair) ， 时 了 间 上 repairase 382 及 空间 上 ， 修 复 之 发 生 均 接近 於 处 理 休 件 的 加 入 。 2 间接 修复 = (indirect repair) : 时 间 上 及 空间 上 , BEAR RRR, 处 理 人 条 件 仅 供 应 有 利 条 件 以 便 其 他 方法 来 完 成 修复 作用 。 repairase 45/S8%[Kozinski» et C1-， 1967 ] : 字 重 组 酶 (recombinase) 。 repair-deficient ”修复 缺失 : 具 人 缺陷 DNA 修 证 (DNA repair) 系 统 之 突 释 体 。 repair-poiymerase “修复 聚合 酶 : 空 修复 复 乳 (repair replication). repair-recombination ”修复 重组 : OSU (recombination repair)。 repair replication ‘(E(972R : 一 个 可 以 辩 届 EEE RK (double-stranded )DNA 缺失 的 机 制 ， 双 股 DNA Rati @ (genetic information) 的 主要 携带 者 ， 修 复 复 所 是 以 酵素 作用 切断 已 受 损伤 的 单 股 DNA,» -之 用 互补 而 未 受 损 伤 的 单 股 片段 伪 模 版 (te- mplate) 以 合成 巧 填补 已 被 切断 的 片段 [ 咱 暗 期 复活 化 作用 (dark reactivation) ] 。 repair synthesis ”修复 合成 : B UV —BRM 生 胸 腺 喀 了 啶 二 聚 体 (thymine dimer) 之 DNA ， 其 被 伤害 邵 份 烃 酵素 作用 切断 小 取 HMR (repair replication)] 。 repeat 78 [ Bridges » 1935 ] : 三 重复 (duplication) ° rep-DNA ”重复 DNA titious DNA) 之 简写 。 repetitious DNA “重复 DNA [ Britten and Kohne » 1968] : BBE HEH DNA > HRM (nucleotide ) 顺序 的 重 Bw RRER: 上 BS —-AIBABAZ 数目 。 2 每 一 序列 氨基 对 的 特定 顺序 。 3. 每 一 基因 组 (genome) 一 个 序列 之 复 抠 数 。 一 特定 家 系 (family ) 的 重复 序列 在 染色 体 上 ， BY HhIR Mh 44 DN A (unique DNA) IF Z fal 或 限 於 一 侦 或 少数 区 域 ， 或 束 状 的 重复 单位 [ Lee and Thomas( 1973) HZERER ( regional repetitions ) ] 。 3 iS MBE — GAYE (denaturation-rena- turation) 之 动力 ， 可 以 区 分 二 类 的 重复 DNA [ 它 cot 值 (cot value)] : 上 一 个 i GH, (highly repetitive ) 或 “快速 节 : 重复 DNA (repe- 段 "(fast fraction ) BRBHW' RES 简单 序列 的 DNA ; 2 一 个 中 还 重复 ( mid- dle repetitive) 或 中 间 季 段 组 成 之 序列 重 复 10° — 104 次 及 有 300 + 200 氢 基 对 之 长 ， 相间 分 做 藉 大 多 数 之 独特 或 非 重 复 DNA 区 域 间 。 每 一 个 节 段 可 以 发 现 有 数 个 家 系 的 重 复 序 列 ， 此 一 家 系 之 蒙 化， 假设 依 包 含 径 由 ik ER RE UT 2B ?ER [Tho mas 环 (Thomas circle) ] 高 速 重 复 或 简单 顺序 之 DNA 常 与 组 成 Z BREE (heterochromatin ) M4, ¥ RAR PR AEB Rm, EMAL RGAE BIER 2 GB. —AQ2REEB DNA t] PES A>» CASH AIPA Sew ARNA (ri- bosomal RNA) [ 100 # 500A], # 转 RNA (transfer RNA)[ #4602 100 BIA ] 和 5S RNA[ OAR BRAEA (gene amplification ) ]» DNA 顺序 主要 指 遵 蛋白 质 构 造 ( 除 和 组织 蛋白 基因 外 ) 在 许多 不 同 生 物 中 入 独 特 或 近乎 独特 的 。 ~ARAARWEHR DNA 量 ， 其 重复 DNA 量 之 和 范围 较 贯 菌 高 出 20 至 多 於 80 % 。 某 些 生物 的 一 些 重复 DNA WARS 6 FBR 基 对 之 长 度 。 特 定 物种 短 的 重复 ， 了 长度 及 高 SREB DNA » ERE RICH ( CsCl) BE BE ， 分 开 成 明显 之 带 ， 而 az 重 属 DNA (satellite DNA) #94 4#DNA (main band DNAVARE mpi py epg shoulder DNA)]. ~ FEEBENCHAR, te hHER DNA 和 独特 DNA 顺序 ， 显 示 有 高 度 的 秩 Fe, KBB DNA 顺序 之 功用 ， 除 了 指 SER rRNA»tRNA »5S RNA RHR 蛋白 外 ， 目 前 仍 信 一 个 疑问 。 仍 未 证 实 之 重 复 DNA 功用 可 能 储 : | B—-B® (junk ) TBR DNA 表示 基因 和 组 念 多 余 的 物 钵 。 28-8, MESA ERR. (BRE 保持 染色 体 之 形状 。 3 REAME(sp- acer ) 4 调节 转录 作用 (transcription ) [ >t 18 984% (genetic transcription)]。 5 BEX RSAZREH. repetitive DNA “重复 DNA [ Britten and Kohne,» 1968 ] tious DNA) 。 : = 重复 DNA (repeti- a ee ee ee en Sane A ‘ of 383 replicase #8$UA8[ Spiegelman and Hay- ashi» 1963 ] :在 RNA 病 毒 (RNA vi- rus) 中 ，[ 核 酮 核酸 (ribonucleic acid) 是 唯一 的 适 傅 信息 ( genetic information ) 携带 者 ]， 人 和 在 何 一 个 依据 RNA (RNA-de- pendenb 的 聚合 酶 ( polymerase ) [ RNA 合成 酶 (RNA synthetase), RNA RAB (RNA polymerase) ] 能 对 RNA 2B ARKiERS, SRBREARS. PHAR HpeM wR RNA ZAM (genome) 的 来 源 ， WUE — RNA fFRRR ( template ) EF 合成 作用 形成 互补 (complementary ) 的 RNA 链 (chains ) 。 replicating forms = 复 抱 状 式 : RE BS 的 构造 ， 此 一 名 说 最 常用 以 指 具 有 单 股 (sin- gle-stranded ) DNA 或 RNA 病毒 在 篮 揭 时 ， 成 仿 双 螺旋 的 中 间 产 物 ( intermedi- ates ) ol OM*RH HK (replicative form)]。 replicating instability #2R7\ tt [ Auer - bach» 1967] : DNAS RITE cee, EARN 7S DARHRBA SAE LH ELAS. CHBARBE,. SRRAR WARE » replication #99): SBSH, MHS ( genetic information ) #RBHM AR tt a CRRICEEARSRTMet—B hs sees. K-(fRBRER. FE SED, THERA SBER ER (nucleic acids) 中 [ #®&R DNA, 也 有 以 RNA 行 复 投 者 ] 。 replication bubble #9 $U;8) : > + Fak MB tak (deoxyribonucleic acid) 。 replication error #9 $U¢HER : FSF (muta - gens) RER, KAREN SRK RB, fF DNA RHRSHEMBR. repiication fork WV RABY HEM, 代表 DNA MRR RE replication map #992 [ Stre/zoff and Ryan» 1962]: MR ZREAB EME. NEFF 5 2 SE + (muta genesis ) 而 以 时 间 图 CRRBHAAA eM. MMT Sate CE . SRAM GR wis ( refractory ) 生 . «MBAR: MBM EH EER BARKER. RMR HR RA 在 一 特定 时 间 ， 以 一 定 剂 量 的 无 特定 non- replication unit replicative form specific ) MARE» fe mat kz PRR Rat A] DNA BREZRMME KR bP RRIE ke ABER ERAMA—-ERE LBE Rapa eMRKB—HBR. MAREN (resolving power)» KHREAI BBE 度 ,DNA 合成 速率 及 DNA 合成 之 时 限 而 决 定 [#44 (transcription mapping]。 replication repair #9 BU(E(R [Symonds et al-, 1973 ] : SmghHe T4 BRR, CE UV 损伤 之 稻 菌 租 胞 的 一 个 过 程 。 与 切除 修 fi (excision repair) 之 区 别 ， 坑 其 缺少 哎 RMT 1xRT4y2e RMIT OXSA 再 活化 作用 (X gene reactivation) ].o * BPERSKBHRBEACEBRE, EA @& Mi KornbergRZREAK (poly- merase). [> DNAR44& (DNA poly- merase ) ] AlM RR ( post - replica- tion repair) 有 某 些 程度 的 相似 性 。 replication section ” 复 像 节 段 [Huberman and Riggs » 1968 ] : ODMR BB (re- plication unit) 。 RB Huberman and Riggs »1968 ] : RBEMH, PH ReB DNA 863 th HEAR [OEM (ch- romosome ) ] o fRAKRRRWRKAEH— 个 陵 近 配对 ， 而 分 出 DNA HAMAR, a 即 DNA 的 伸 直 ， 每 一 个 均 由 一 单独 似 叉 状 的 生长 点 复 投 [ 见 图 81 ] 。 在 复 抠 单位 内 ， DNA £—fRR MRM ERR ZARA [) Bo BY [ #815) AHL ( bidirectional repli- cation ) ] 。 DNA 合成 的 最 大 速率 是 每 分 鳃 2.5 4 mes ; 每 一 个 夜 驱 季 段 的 长 度 是 7~ 30pm。 郑 近 的 复 叙 季 段 ， 共 享 原来 AR ILA BLA BARA RE BR Ma NRE. MIF M7 AH ARATE I) [> MRF (replicon )] 。 replicative form ”得 像 形 式 [ 简写 REF ] ， [ Sinsheimer » Starman» Nagler and Guthrie» 1962 ] :在 自然 状况 下 ， 有 些 ARMA ARK (single-stranded) DNA 或 RNA » ERARBES, ZEDNA 或 RNA ###i¥(double-stranded) 结构 信 其 中 间 产 物 ( intermediate )> BR“ #B HEA” replicative intermediate 384 B 81 RPR ( 仿 自 Bresch and Hausmams .1972 )o @BZewM«M BE (A) 和 与 旋 ME (RR) 相互 换 。 上 项 病毒 在 寄主 租 胞 中 之 夜 叙 过 程 有 二 BR: 首先 单 股 的 村 本 DNA 或 RNA 和 进入 EimGw BB)", “)” RRAR 模版 (template) 而 合成 一 互补 的 ”一 “ 股 ， 此 RASS RR “ BRK” KK “ Ry FACE RRRR. Dt 4k X (semi-conser vative ARH“ +". #-BAK “ER” PR BRRRA RH ~ + ” RAT @. 一 个 具有 人 双 股 分 子 的 县 质 和 结合 ( heter- “ogeneous) 集 团 ( population ) 因 而 存在 ， 此 集团 具有 两 种 分 子 : 纯粹 的 多 股 分 子 以 及 多 股 分 子 具 有 不 同 长度 原 始 的 单 股 末 尾 ， 和 化 SRBB MR $ M4 (replicative inter- mediate) HRABRHEAR, FH“ +” 股 又 再 度 进 入 观 重 结构 而 念 次 一 步 晤 形成 更 SHOR ARHURRHERSHe DNA KK RNA 。 replicative intermediate #9 Sicpfal77 [ fi R11], [ Erikson» Fenwick and Fra- nklin» 1964 |: EM RMRRA BAK ( single- stranded)DNAK RNA 的 病毒 (virus ) RE Ate, SCRA BrP Hi BLA BY Oy BBS REI (complex) BBB HHY~ Kk—-BAMHELRAR EERRPHRS 4% 25H (nucleic acid chains) 附着 在 一 根 互补 的 DNA 股 [ Mf DNA WRI RRNA KL 如 保 RNA 病毒 ] LABR BRR 链 在 病毒 极 酸 合成 中 成 仍 中 间 产 物 (inter- mediate)[ OM RH X(replicative form]。 repticative synthesis #2 WAH :去 气 核 酶 核酸 (deoxyribonucleic acid) H-FRFAR: MF] SAAR (repair replication) 或 GAR (repair synthesis ) 区 别 。 replicator 复 借 基因 [ Jacob and Brenner: 1963 ] : CO MRF (replicon) 。 replicon +3/-[ Jacob and Brenner >» 1963] : HR (replication) HHMZ[ = ARF (duplicon) |], KR-BEEAR PH RRR DNA [ £ RNA 病毒 中 则 B RNA ] 结构 ， 例 如 竹 菌 或 病毒 的 一 个 染 a A (chromosome) » —{AiF - Hm B (episome )， 一 个 抗 性 转移 因 了 于 (resistant transfer factor) » Ki—-PWABHAE 产生 因子 ( colicinogenic factor )o 7E BP, RT R-FRBRY MM (meso- - some) 的 薄膜 (membrane ) 联 在 一 起 ， 此 薄 Rit Hee. FRMMSA—K. Bt ¥ (eukaryotes) #8 (chromosome) I HE EH SAR TRA HS AH (aggregates): 3 — (BAW hr oy RAH S BIR (oper- on)e #2 HB Jacob Brenner EM RR TL at, E—-heRT. ERS RR —ECAFAR, LHE-EH “HR” ( ori- gin) “EK” ( terminus )[ Yoshika- wa and Sueoka > 1963 ] : RRABR 到 一 小 段 称 储 ” RRA” ( replicator ) ERE. GNAARRANTH ARLE (operator), F#RBA+. BRAAAT DA — 1 RAE A ( structural gene) 所 形成 的 ”起 始 因 子 “( initiator )o BREAREREMATHBL( ERE fii ( positive regulation )] ， 然 后 附着 其 上 的 DNA SILAGE, HRA Taree 个 独特 的 DNA 聚合 酶 (DNA polymerase ) 或 是 一 个 可 以 将 DNA_ MERGE (double he- lix) 的 两 个 多 极 苷 酸 链 ( polynucleotide chain) 分 天 的 引发 酶 (priming enzyme) 。 repliconation 7% 90-f/FFA [Clark » 1967]: i RiSDN AB— (Bi BMARF(replicon)» NAGA Se Be Ee LH — BRA repressible 5] #)#IAS [Vogel » 1957 ] : IE 常情 形 下 ， 在 粗 胞 中 存在 的 可 抑制 酶 (enzy- me )。 工 蛋白 质 ( protein )] [san (constitutive), 7 A (inducible) ] - MMA (intracellular ) 某 些 代 谢 物 (me - tabolites) [ 通常 信 此 酵素 系 磋 的 效 产 物 ] 的 省 度 增 加 时 [ 操 绕 子 ( operon )] ， 可 抑 Pmt Ee, Were BRA 成 代谢 (anabolic) 。 385 repression ”抑制 作用 [Yoge!，1957 |] :由 RKREBEARRHAS, Tee MRE MRE A [ OMT ( operon )). fF * AM 抑制 作用 " (derepression) #, BREE 代谢 物 ( metabolite ) KBR, MKE—-K #? #] (repressible MRM EER M ART Fi(induction) J 2 9&#? 4] (feedback in- hibition ) 是 和 上 胞 用 来 适应 其 环境 的 方法 。 协同 抑制 (coordinate repression) [ Ames and Garry» 1959 ] -: 许多 或 全 38 SARE ABS ES PRB SS BUD lo repressor 抑制 物 [ Pardee» Jacob; and Monod ,1959 ] : 根据 可 诱发 (indqucible ) Ry MH (repressible)#R (enzyme ) 合 RPT (operon), —HmMAA (regulatory gene) 的 产物 ， 是 个 具有 次 敏 租 成 单位 ( subunits ) HEAR, CREAR 位 的 酵素 (allosteric ) » KBH#R(Esch- erichia coli) AMR TH aly eeS AB, wR(sedimentation) 你 数 7-8S， 150000 ~ 200000 .fFABERF > S—-ERAAKGRA Tia BF [Gilbert and Muller-Hill » 1966 ] 4 (lambda) 噬菌体 (phage) 的 抑制 物 是 一 酸性 蛋白 质 ， 较 乳 糖 抑制 物 小 得 多 ， 沉 积 你 数 坑 2.7 ~ 2.858, feet 30000 [ Ptashne ， 1967 ] 。 抑制 物 和 一 个 特殊 代谢 物 称 信 效 应 子 (effector ) 的 相互 作用 ， 也 和 操 徐 子 (op- eron) 上 的 抑制 物 连 和 结 点 ( binding site ) 相互 作用 而 共同 称 坑 一 个 调节 基因 (opera- tor)。 抑 制 物 直接 与 DNA 上 的 调节 基因 区 连接 而 阻止 从 DNA 到 RNA 的 转 儿 作用 [ > {$944 ( genetic transcription) ], PU lly NEFF GAS 8. RNA (messenger RNA) iE HF RNA (transfer RNA) 相 互 作 用 ， 抑 ml DNA EMRE ( 调节 基因 ) 相互 作 FAI BH ik #7 UPR REF ( operon) 的 结构 基因 (structural genes) 发 生 作 用 。 在 可 抑制 系统 (repressible systems) 中 ,效应 子 ( effector ) [ 在 此 一 情况 下 称 £3 “ 3t¥¢4]4” (corepressor) ] 促使 抑制 BEER, TERR TRA HF PT 产 之 多 胜 肤 { polypeptides ) 亦 被 阻止 。 在 可 诱发 系统 “ (inducible systems) reproduction rh, SET [ 在 此 一 情况 下 称 坟 薄 发 物 (in- ducer ) ] 使 抑制 物 不 能 发 生 作 用 ， 而 消减 抑制 (derepression) 则 发 生 作 用 ， 有 了 天 操 REF SAE. BE te (genetic transcription) 2 A 1{### 4 (ge- netic translation) 而 产生 多 胜 肽 ， 此 一 情况 也 叫做 基因 表现 的 消减 抑制 作用 (dere- pression of gene expression)。 reproduction ”生殖 作用 : 由 一 个 生物 个 蜗 (organism) ， 一 个 粗 胞 (cell) 或 一 便 短 HRS? (cell organelle) 产生 [ 自我 增殖 (self-propagation ) ] 一 个 和 自己 相同 的 (886 Mile ~ RRO WM R(replication)]}>o 有 性 生殖 = (sexual reproduction) :在 S424 (haplontic) ， 二 倍 体 (diplontic )， B48 ( diplohaplontic ) 生物 之 生活 Sch, HAMAD (meiosis) 及 受精 作用 (fertilization )[&fF A (karyogamy) | ZRBMELEK. AELBCEREWE 3 7c AH & 4a (genetic recombination) 之 So FEA (diploid) R #1 (poly- ploid ) 生物 中 ， 大 量 的 道 传 变脸 性 (gene- tic variability ) 崇 藏 在 一 致 的 麦 型 中 。 在 一 个 可 互相 交配 的 集团 ( population) 中 ， 有 性 生殖 是 最 有 效 的 方法 将 各 个 个 体 所 有 具有 的 遗传 信息 (genetic information) 聚集 在 一 起 。 所 有 性 生殖 “(parasexual reproduction) [Pontecorvo» 1954 ] : 除开 固定 的 减 数 SARS REAR, AAR AE CRABB ABBBRARER- [O 3 A PEI (parasexual cycle)] 。 eM eA S+ HE (asexual or agamic reproduction) : MARIAH. —fR ite ( 无 配子 或 无 融 生殖 ( agamogony ) ] PR— BERNA [ 营养 跨 或 无 竹 生殖 ( vegeta- tive reproduction) ] RA R— #7 (Ae - 无 性 生殖 可 能 是 一 个 物种 (species) 所 仅 具 的 繁殖 方式 ， 也 可 能 在 一 个 个 体 有 性 繁殖 的 SAMAR (cycle) 中 ， 发 生 一 次 无 性 繁殖 ， 落成 念 此 一 生物 生活 史 中 必 须 (essential ) 或 非 必 须 (non -essential) 的 一 邵 ， 某 一 生 WTO RAE OR SOS TE» TAPS BT 生殖 = (versatile reproduction) and Thomas; 1941 ] 。 [ Crane reproduction probability 386 亚 有 性 繁殖 (subsexual reproduction) [ Darlington» 1937 ] :在 非 减 数 分 裂 (ameiosis ) 后 ， 和 nogenesis)， RABRBRRRZBt, (8 FARS KHER (crossing-over)> meee FZ 3 ABR R( segregation ) [Darl ington and Mather» 1949 ] 。 相 界 生殖 (differential reproduction) : 7A PVR A ZA, ERR PRR 持 。 reproduction probability + sews : 具有 某 GRAS, BAHTZESR, BA 具 此 一 病症 者 子女 平均 数 的 比较 。 生 殖 机 率 ， 可 用 以 衡量 某 一 遗传 病症 的 选择 劣势 (se- lective disadvantage) reproductive cell 生殖 细胞 : 省 指 生殖 细胞 ( germ cell) [ #4 RAC ( gametes )] 中 tr —a> URE SA AE tet FE LS Bi — fC AE © reproductive isolation 4+ FéfeRi: 由 不 同 的 遗传 控制 机 制 所 生 隔 闪现 象 (isolation » 以 阻止 两 个 集团 ( population ) 间 发 生 基 因 (gene) 互 换 ， 同 时 落 保 持 集 园 基 因 库 (ge- ne pool) MMH#R, spHteR, HHUA fy KR jk (selection) Rs FBARE (geo- | graphic isolation) Wj. Jame 化 (evolution) 过 程 中 的 一 个 因素 。 reproductive potential “生殖 浇 势 : 一 个 生物 个 体 可 产生 存活 后 代 的 能 力 , 称 坑 生殖 洲 势 。 生殖 浩 势 包含 某 一 个 笨 是 否 有 生长 到 生殖 期 的 能 力 ， 在 生殖 期 内 的 生殖 能 力 ， 以 及 其 后 代 达 到 人 性 成 熟 的 生存 率 。 repulsion #846 ( 连锁 ) [ Bateson Saunde- rs and Punnett, 190 ] : 三 反 式 构 型 (trans-configuration) 。 rescue factor ”拯救 因子 [Ganozc ，1974]: 与 释放 因子 (release factor) AF, KR 因子 可 以 在 生物 体外 声 状 时， 可 在 温度 控制 中 拯救 蛋白 质 之 合成 。 residual centric distance 32£2 8p FB S# [ Sou- thern » 1967 ] :>XX (chiasma). residual distance 52¢23EBE! Southern » 1967]: | 在 一 个 二 价 笨 (bivalent ) 中 ， + tr (centromere ) 至 最 近 一 个 交叉 (chia - sma ) FE\AGEB RE. 7853 eh PA BEE (resi- dual centric distance) , 2 端 粒 (telomere ) 与 最 近 一 个 交 双 问 PSRR RE. #8 Se Behl ERE ( residual tel- omeric distance) 。 PA fa ORB RE S BP SB ( chro- mosome arm) 长 度 及 交 双 频率 (chiasma fre- quency ) 疝 相 互 作用 的 影响 。 在 任何 一 便 二 价 体 中 ， 交 叉 数 增加 时 ， 中 和 节 以 及 非 中 和 节 ( 端 粒 ) 2 EAR EB RS SB], oh BBS PE BE ERR to BREE [ OR RA FH (differential distance ), AFR: in- testitial distance) ] 。 residual genotype #623 (# : er (genotype) o residual homology J28R (ARTE [ Stephens ， 1942 ] : >it FRE (homoeologous) 。 residual protein #262208 : 三 非 组 织 有 蛋白 #é@MS GH (nonhistone chromosomal protein) 。 residual telomeric distance #eoive#) 7b B¢ [ Southern’ 1967 ] : #3 (chiasma) o resistance factor 抗 性 因子 [Tse&i and Sak- ai» 1953] : 染色 体外 (extrachromeoso- mal) 的 遗传 因子 [ OM plasmid) ] ， 由 DNA 租 成 ， 或 至 少 含有 DNA Ao AR a ea SR a BS EC ESHER (con- jugation ) ] #344¢ Fl (transduction), 抗 性 因子 可 将 一 个 或 通常 数 个 抗菌 药物 (an - tibacterial drugs) 之 抗 性 ， 从 一 个 租 菌 转 ” 移 到 另 一 个 特 菌 体 中 。 径 由 接合 作用 而 转移 抗 性 因 了 于 ， 已 在 所 有 肠 桂 菌 科 (Enterobac- teriaceae) 以 REHM RBH (Gram- negative ) FAR (bacilli ) [ M09 B(vi- brio ) > KRB (Serratia) 巴 斯 德 氏 菌 属 ( Pateurella ) 等 ] 中 发 现 。 抗 性 因子 ( 简写 R AT) 代表 单独 的 WH [OMRFT (replicon) ] RM@RHE fits SERA FADES 游 元 基因 (episome) Bi 具有 的 特 人 性。 自然 改 生 的 抗 性 因子 ， 由 於 其 抗 华 标记 基因 (drug resistant markers) 的 不 同 而 各 恰 ， 租 菌 对 任何 抗生素 (antibio- tics) [ MRS ( chloramphenicol ), PGR (tetracycline ) ， 磺 胺 类 (sulpho- namide ) ] 的 抗 人 性 ， 是 狼 有 的 东 是 分 别 决 定 的 。 抗 性 傈 源 於 和 菌 租 胞 膜 对 药物 笑 过 性 | 387 (permeability) fy RHE. ” 抗 性 因子 除 可 供应 寄主 细胞 对 抗生素 的 HOH, IA HA Me A oo hh MEA PRPATHAT MERRY. 抗 性 因子 上 可 以 决定 接合 作用 的 一 区 ， 可 以 像 接 仿 子 ( conjugon ) 一 样 的 作用 ， 和 被 称 含 “ 抗 性 转移 因子 ”(resistance transfer _ factor), 简 写 RTF (Watanabe and Fu- kasawa » 1960 ] ， 因 此 一 个 抗 性 因子 可 被 看 成 一 个 复合 体 具 有 不 同 数 目 控制 梦 物 抗 性 fj & 49 F( hereditary determinants ), 此 一 复合 笨 和 一 个 RTF Site —#H, FER 因子 所 促成 的 一 个 接合 作用 中 ， R* 6 体 (doner) MRREBHAD, Amhe AF 转移 AUR -RTF-BABRARHAKA F (colicin factors) 相 类 似 ， 但 R 因子 从 和 给 体 到 受 体 (recipient ) 中 的 转移 率 低 得 多 ， 而 烃 由 接合 作用 而 转移 染色 体 也 很 少 BE, —MRBR fit [ = 生育 抑制 (fer- tility inhibition ) ; Watanabe » 1963] MR-AF ERBBAF* MR PU, 可 抑制 F- 游 研 基因 的 表现 。 由 此 可 见 R- 因子 及 F- RAE LOR 7a RMR AT R-A = BR “ R= R + 状态 (hetero-R- state)| Hashimoto and Hirota » 1965]. EAL MB, FAH R- 因子 问 可 能 发 生 重 租 (recombination) 而 产生 不 同 的 重 租 型 (recombination types) ° resistance transfer factor #(/4+88# (Ki +[Wa- tanabe and Fukasawa » 1960) : fi RTF >» K—-ABR DNA HEAR (genetic element) 可 以 促成 租 菌 RT Ft 及 RTF- 和 细胞 问 的 接合 作用 ( conjugation ) [ 字 接 合子 (conjugon)], 也 可 同时 控制 对 天 BANG A RHE Bik 。 抗 性 转移 因子 坑 在 ie FAR Bt (Enterobacteriaceae)PWH—* Fl ix AF (resistance factor) 中 的 一 个 。 resolution ”解像力 : = 解像力 (resolving power)o resolving power ”解像力 : ££ HK HS (ma- gnifying system) 显示 详实 微细 构造 的 能 力 称 坑 解 像 力 ， 常 以 雨点 间或 两 线 问 的 最 短 距 雇 量度 之 ， 在 此 一 距 廊 可 以 清晰 辨别 两 个 点 或 两 根 笋 而 不 是 一 个 模糊 的 大 点 或 一 根 模 restriction effect 糊 的 粗 线 ， 光 学 题 微 锡 的 最 高 解像力 多 仿 0.2 微 米 (micron pm)> BTRMBORE A&A 5 埃 (angstrom，A )。 respiration ”了 呼吸 作用 : 在 空气 中 行 氧化 作用 而 分 解 阔 释放 能 量 。 respiratory particle ”呼吸 颗粒 : fF) tA ia 5 A (homogenates)? FRE RAN, FE 锡 执 行 某 些 基 质 (substrate) 之 氧化 作用 者 均 称 呼吸 颗粒 。 呼 吸 颗粒 可 能 是 完整 的 或 已 受 损伤 的 粒 综 体 ( mitochondria), 粒 线 体 内 (submitochondrial) 更 小 的 颗粒 如 FF (sie 颗粒 (electron transport particles)， 或 其 他 颗粒 如 自 粗 菌 中 得 来 的 非 粒 线 体 颗 粒 。 respiratory quotient (RQ) ”呼吸 商 : 二 氧化 碳 呼出 量 与 氧 吸入 量 之 比 ,RQ 可 用 来 估 测 在 呼吸 作用 中 被 氧化 之 物质 。 碳 水 化 合 物 ， 脂 肪 及 蛋白 质 之 RQ 值 分 别 坊 1.0 ,0.7 及 0.8。 _ restingstage ”静止 期 : = 分 裂 间 期 (inter- phase)e restitution ”复合 作用 [ Darl ington and Upcott » 1941 ]:>#O4 A(reunion). restitution nucleus #§48#%[ Rosenberg » 1927] : | AMDB (meiotic res- titution nucleus) “: ARMBOBBE. A KB—-KRA_KRBRPRHREBE, A i EPA eS E+ HARE 减 数 的 单 杷 [ ORRTR( meiosis )] 。 2 BRERA (mitotic restitu - tion nucleus) : AR ARR (mitosis) FAREBE, ABEL RET es B 仅 产 生 一 个 具有 四 信和 体 ( tetraploid ) 染色 fe BAY BB LO C- ARG Bc -mitosis)]> restoration ”恢复 作用 : 党 一 个 生物 系统 经 过 放射 或 化 学 更 物 处 理 后 ,再 用 特殊 处 理 方 法 ， DLR RLS RB BE, BEKELE 用 。 与 此 相反 ， 用 上 处理 方 法 可 加 深 放 射 或 化 BBE. BR“ RRA” ( protection ) [ Latarjet and Gray» 1954]. “BiG 化 作用 ”( reactivation’) “ i ” (re- covery) 二 说 常 被 用 作 恢 复 作 用 的 同 义 字 。 restorer gene ”恢复 基因 : 恢复 基因 至 少 在 表 面 上 ， 可 以 补偿 由 竹 胞 质 族 发 不 育 人 性 (cyto- plasmic induced sterility) Wf BR Acks. restriction effect § 限制 效应 [ Dussoix and Arber » 1962] : MR Mia RSE SAT ons restriction endonuciease i Mf ( bacteriophages )， 下 - 游 圾 基因 (F-episome) » Uk sa h*#& MF A(me- rogenote)>» it—(MlB A A— BM, - Sit ReAT ELBE (tolerance) HME BRR AE. LUBA, BMH Sai —F EMA RH S—t (specificity )， MRK-FER—H MA REHASH. FAR HBS (recognition pattern ) 不 一 定 非 与 DNA 分 子 的 配对 同 源 性 ( pairing homology) MHA o ABM AHA Al. t—RSBASHLARASEHSR A. 制作 用 可 显示 於 下 列 现 象 忆 中 : RRS BEER BRM 5 HF - 游 敲 基 因 以 及 对 染色 体 标 诗 基 因 (chromosomal markers) 接受 程度 减低 ; KERMR EAA eR ( linkage )/EJ(K . BKHE( donor RES GBs Hi. RABE MAN RUE ZF —ER ARERR, SRRARME MSH. Biase ( polarity )» AL BY Be es AT Se et RK [ Cope- land and Bryson» 1966 } 。 Rift ir TERRE ae BIL SEBS ARR ( nucleic acid ) ， 此 一 机 制 可 使 外 来 DNA- 迅速 消逝 而 阻止 其 有 所 表现 或 混入 租 胞 二 身 ， 同 时 蔚 不 防 看 同一 品系 和 上 胞 问 的 和 遗传 互 换 (genetic exchange)> 至 少 有 三 种 不 同 效 冰 可 限制 不 同 品系 知 万 问 和 遗传 信息 的 互 换 , 其 中 之 一 坑 限 制 效 应 : 1 限制 效应 的 千 果 仿 忍 受 程度 的 减退 ， 或 给 体 和 遗传 因子 加 入 受 体 组 胞 ， 但 各 具 独 特 的 寄主 专 一 性 (host specificity) 。 2 十 个 染色 体 的 区 域 问 又 具有 类 似 的 功 能 ， 但 却 欠缺 遗传 同 源 性 ( genetic homo- logy )o 32 AX ( genetic elements ) 的 ERB LAA, KARRHEE EKER (autonomous state), (Riffs BmAmY 成 一 个 重组 染色 体 (recombinant chromo- some) 的 过 程 受 到 阻 碟 ， 因 此 址 传 信息 的 交 AhLABR. 3 缺少 重组 酶 (zecombinases) , 38{8 信息 的 交换 也 因此 降低 ， 但 对 得 传 因素 的 忍 受 程 度 没有 减退 ， 而 和 遗传 因素 在 细菌 寄主 短 胞 中 能 稚 持 自主 状态 。 restriction endonuclease Ay 4X BE Bs BR Ail) _[Meselson and Yuan +» 1968 ] : 任何 特 388 restriction enzymes EmAZHAR AER. TBE HERS 迅速 分 解 因 外 来 ( DORR » ORS » Aes ) 而 介入 的 DNA, MEEBEZMRSLS APA. HRERE DNA 分 子 EME ( 氛 基 对 的 顺序 土 ) 之 有 限 数 目 上 ， 介入 双 股 分 裂 ( scissions)。 假如 缺少 特别 修 节 的 氨基 ， 和 致使 其 受 非特 定 杷 酸 酶 (nuc1- eases ) 更 进一步 的 分 解 。 已 有 盖 据 说 明 某 些 内 核酸 酶 限制 作用 能 修正 甲 基 酶 (methy- jase ) 之 活性。 限制 的 酵素 依 它 们 限制 产物 可 中 入 二 类 (group) : 1 在 DNA 独特 位 置 上 切断 ， 产 生 一 集 SHACK HRA. Role Fg TREES EAR ABR: HRARIDREAK RRASIAB AW PRED: 3 ………- pC pApApTpT pGp----- 5/ 2 (HABA RRRBHP] ) 来 之 本 x EMRE. ARS—-BeATA. 在 逢 机 位 置 上 能 产生 有 限 数目 的 允 股 切断 。 此 切断 能 产生 刁 质 的 分 子 集 园 。 而 能 产生 黎 性 (denatured) 或 复 性 作用 (renatured) 再 CRED FARR BITE ASS ATP 辅助 因子 (cofactor,ATP)> SRT FR 8G MB (S-adenosyl methionine)» HRT 供 活 性 (第 1 型 ) 或 只 有 位 离子 ( 第 2 型 名 和 后 者 在 组 成 之 次 单位 上 较 第 1 型 小 及 简单 ;对 於 FRB DNA 之 切割 位 贰 似乎 更 具 特 定性 。 Simi DNA 之 一 股 的 修正 ， 足 以 阻止 内 术 酸 酶 之 人 作用。 通常 DNA Z—RERE IE, BiE DNA 之 重复 产生 DNA Z—-KE & EMF RAIAREIE- 一 修正 ( restriction - modification ) 以 RAKE RL —. KRKRBKEE 正 (如 甲 基 化 (methylation )] Z#RDNA “在 特殊 顺序 处 [ 对 某 一 点 呈 色 面 对 称 (two fold symmetry ) ] 9B l= 内 核酸 酶 限制 作用 (restriction endonuclease) Je restriction gene ”限制 基因 : >A A(mo- difier gene) 。 restriction-modification system [RAI iF KER: > DNA 人 修正 限制 系统 (DNA modification- restriction system) ° 限制 酵素 : SRE es mes 389 restrictive 限制 的 : DyzMial 三 不 尤 许 的 (nonpermissive) ] 不 尤 许 感染 的 病毒 复 M ,以 产生 感染 的 后 商 ， 双 然 病毒 能 进入 灶 上 胞 及 表现 它 的 某 些 基因 功能 。 在 尤 许 之 租 上 胞 中 ， 则 病毒 能 复 役 而 产生 感染 的 后 毅 ， 最 后 使 寄主 死亡 [ 裂解 感染 (lytic infection)] 。 reticular apparatus” 移 状 体 : = BMRA (Golgi apparatus) 。 reticulate evolution ”网 状 演化 : 一 群 有 关 的 ZUR F 42-48 (alloployploid) 物种 (species) ， RABRHRLRRME. DERE RRAAE HEC EERE a (al- lotetraploid) 物 种 。 移 状 演 化 在 植物 中 甚 筷 普 温 [ OM W1L(dendritic evolution)]o reticulocyte #4ikk Mk: 未 成 熟 的 红血球 ， MCB MEK (hemoglobin) 的 合成 。 reticulo-endothelial system ANKE : 在 奉 HDS. BRR. —HSeRee (phagocytic cells) [OBS EA (phago- cytosis)], 可 协助 血球 或 淋巴 和 上 胞 排除 度 秦 物 。 reticulosome “网 状 小 体 [ Pollak and Sho- rey» 1964 ] : 类 上 胞 质 中 成 分 之 一 。 在 超 速 胡 心 时 ， 远 常 出 现在 微粒 体 部 份 (micro- somal fraction) 。 在 有 磷酸 脂肪 酸 (phos- pholipids ) 出 现时 ， 可 形成 腊 状 结构 。 网 状 小 体 被 以 人 坊 与 膜 之 形成 有 关 。 retinene MAMAS: 一 个 可 以 吸收 光 稻 ， 类 似 SME (carotenoid) HEAR, FR vita- min A ff£®H—S. RRB RRA ( o- psin ) SG AWRRE (rhodopsin) 。 | retinoblastoma jTARMIRMiRe : BAR ERAHES, BREATIAG (single- factor inheritance) reunion ”再 联合 作用 [ Darlington and Upcott +1941 ]: 根据 所 谓 “ 断 裂 - 再 联合 BR "(breakage-reunion hypothesis) ] » 染色 体 (chromosomes) ， 染 色 分 体 (chro- matids) ， 或 亚 染 色 分 体 (subchromat- ids) 之 断裂 端点 (broken ends) BABA ERE AS [OREM XB(chro- C Hs CH, CH, reverse transcriptase mosome mutation ) ] 。 在 复合 作用 (re- stitution) ?» MAmAaMAA CK AnH AK R-BBE AIBA TF. to R— Ht HSE TT PT EEA (recogniza - ble) BRAIFH, ERRABRRATBL THERA ABR “BASRA” (emperical coefficient of reunion )[ 简 RE.C.R.Jo reverse mutation ”回复 突变 : =e (back mutation) » #—fW#R#AA (muta- nt gene) , HRM HaMOK AR KH 核 音 酸 (nucleotide )MAFF » reverse pinocytosis “逆转 笑 胞 吸入 [ de Robertis and Vaz Ferreira» 1957 ] : ie As Gee eae eK [ Ode A (pinocytosis) ] 。 reverse transcriptase 34892388 ([ Bal timo- re» 1970 ; Temin and Mizitany ， 1970] : 需要 RNA ZDNA KSB (DNA polymerase) il FEB RAKHK ARSE RNA 到 DNA 内 。 此 酵素 需要 Mg2+ 或 Mn2+ 做 篇 金属 活化 剂 ( activator ) :DNA 三 磷酸 ， 一 个 RNA MR (template) 及 一 个 RNA JR ( primer ) 以 开始 一 个 DNA 链 之 合成 , 它 兹 共 价 的 结合 到 原 体 物 RNA 上 。 DNA 合 成 是 在 原 体 物 上 增 加 一 个 开始 , 亦 即 Pr SO RBS HE FAIA RNA 原 体 物 与 一 RNA $3787} DNA & RE EI > FH tt BM 酶 作 Fi—M ABER Z Kornberg KDNARAS 一 样 。. 在 RNA 病 毒 之 例子 中 ,一 个 RNA-DNA 杂 箱 分 子 和 一 些 单 股 DNA 分 子 ， 均 介 於 所 股 DNA 间 , 一 核 酷 核酸 酶 H (ribonucleaseH) 似乎 对 单 股 DNA 由 RNA-DNA 杂 种 之 取代 (displacement )R 责 . 二 者 之 酵素 活性 均 存 FER Fl FE SS SE + PRS BB RNA(m-RNA)Z RDNA A 0 AABHRRSZEMES, REBW 感染 时 合成 一 DNA 之 原 病毒 (provirus) ， 亦 即 此 酵素 提供 一 个 机 制 能 使 一 个 生 瘤 的 (oncogenic) RNAJAM, MHS BPRBA CH; H i tac~ C—CH= CH-C=CH-CH=CH-C=CH-—C=90 C— CH, Hc if Biss 醚 reverse transcription 稳定 之 遗传 信息 到 寄主 染色 体 上 ( 即 病 毒 RNA 一 RNA-DNA 杂种 一 人 双 股 DNA 一 DNA 和 烷 合 系统 ) ， 当 病毒 DNA 作用 时 即 能 SPA RNA 分 子 。 reverse transcription \é8¢2: RNA 直接 到 DNASK EL [Oe MeM(reverse trans- criptase) ° reversible mutant 回复 突 沟 体 。 reversion 回复 释 界 ; 返 祖 : 址 传 的 [基因 型 回复 i 52 ( genotypic reversion )] 或 非 遗 传 的 [ AIG MR (phenotypic reversion)] 恢复 作用 ( restoration)» {f#—fA a ( mutant )[ BI eH (revertant) ] # {Tp BRE BF AE (wild-type) 7M o reversion analysis 可 逆 分 析 : KH eee 剂 使 一 个 突变 体 [ 叱 基因 突变 (gene muta- tion ) ] Mm BBOR SED DH. ARE 突 释 伤害 化 学 特性 的 检查 方法 。 氢 基 类 似 物 (analogue ) 与 原 黄 素 ( proflavin ) HAS 体 分 坑 三 类 : 即 一 种 之 试剂 有 反 座 的 ， 或 对 另 一 种 试剂 有 反应 的 与 对 二 者 均 无 反应 的 。 假如 一 个 逆转 是 和 受 原 黄 素 而 诱发 ， 不 葵 逆 转 是 否 改 生 在 相同 或 郑 近 位 置 ， 则 此 一 突 释 体 RBS AN RY BR) RA AEH. HRERUDER EH RB, Fl Rie URAR— BABAR o fk QO AT oS a Rosh oS BE fe LA ee BEA FS — BREA (transition ) 。 若 sth BBS SPE FATA (intracistronic ) 之 阻 过 作用 (suppression) 而 发 生 ， 则 原来 的 突 07 A) RES A — (ALA ( transversion ) 或 转换 (transition) o revertant [G)/g 22848 :— (BPE ( mut- ant) MH ESM RIERA, ROGe % (reversion ) i RAB Re RET AE (wild-type) 722. BRU CA RASH, A KEE KAA XR (gene mutation) Pf 囊 失 的 酵素 功能 。 有 数 项 机 制 可 以 过 到 此 一 目的 ， 和 经 贤 纳 分 篇 二 大 类 : LR RARER IESE. Re (i 2B (back or reverse mutation)o FEU 情形 下 ， 某 一 突变 位 置 (mutational site ) f% AIB ( nucleotide )f9 RA (base), “ Qi ” (forward mutational ) HF QAKH, 14 KA RK AERA = 390 (ARE MRR. FARE ASS EK SE (po- lypeptide ) 7A — (HSS EFA US EK SSE PRARHRORES [ SRKRHELA EE 18 44S ( genetic transcription ) Rit { #& 2 ( genetic translation ) ] 。 2 ARRAS Vee eS F, HS — RB RH 4S A #(suppre- ssor mutation) o H—@MyB+tAY Al + (cistron) 的 壬 面 或 外 面 ， 此 一 作用 子 HREBRS RSs. BMA &. Ais — eth st e+ ia A (A 48 (codon) Fo Haze a] (FAR AD, (ARM RBBB. Mi 75 ARE EBA SOREN CR MW, NMeEROAR. MHRA ae 傅 重 组 (genetic recombination) Mi] MR 7 HE 0 : 一 结构 基因 (structural gene) 内 ， TRA KEMBAD BBN, PAIK SB PL AE HED ( genetic fine struc- ture analysis RAB MMe pri- mary protein structure studies) [ & 基 酸 顺序 分 析 (amino acid sequence a- nalysis) ] 加 以 区 别 ， SAVE ERS [ RR FARR AEF MRA A 基因 内 重组 (intragenic recombination ) [ FATA SS —f ls (intracistr- enic second site reversion ) ] 或 基因 问 重组 ( intergenic recombination ) [ fF A+ eis — fi BG ew (intercistronic second site reversion) ] Mia Ri#s 32 $4 (double mutation) 。 Re Rf 值 : 4 WEE -D Fi(paper chro- matography)?» @A (solute ) RRA ( solvent )#ayPRZH(ABR (a, fr 一 溢 质 在 不 同 落 剂 中 有 不 同 的 Rf 值 s R factor RAF : =i}: WF (resistance factor). Ye Rh antigen Rh 抗原 。 Rh blood group ”Rh 血型 : = RMA (rh- esus blood type) ° _ rhizoplast #4498. rho factor oe (f[ Roberts» 1969] :大 肠 杜 菌 的 一 个 蛋白 质 因 子 [ —~#iLWt(ter mination factor ) ] ， 能 和 结合 到 RNA 聚 ees Set, arte 39 | 4% (RNA polymerase) 完 全 酵素 (hbloen- zyme ) $a 2 4b ct 18 44 (genetic transcrip- tion ) HHREBRMELDBAR KH RNA o @(A+F( 2 FHH 2,000,000 ) 是 一 四 体 物 (tetramer) 或 六 体 物 (hexamer 政 使 RNA 物种 整个 的 释 出 ， 亦 即 在 DNA 位 苇 的 转 儿 区 止 ， 而 不 是 单独 受 RNA RW Arak) [只 M 因子 (M factor)» psi 因子 (psi factor) ] 。p 因子 与 " 因 了 于 (sigma fa- ctor ) ， 成 互补 ， 东 在 形成 RNA RBMm 别 帮 止 讯号 之 机 制 上 ， 扮 演 重 要 任务 。 在 帮 菌 烟 胞 之 噬菌体 感染 期 间 2 因子 与 逆转 力 止 蛋白 质 之 合成 成 相对 的 。。 因子 与 2 因子 决 定 了 RNA- 3RRE DNA BRBEZER. rhodoplast 47 #8 : 红 基 中 的 红色 质 体 (pl- astid ) o . rhodopsin GK: 脊椎 动物 的 视觉 色素 。 riboflavin #43 : 三 稚 生 素 B。 (vitamin B2), FAD [ 黄 素 嘎 哈 二 极 苷 酸 (fla - vin adenine dinucleotide ) ， 辅 酵素 (co- enzyme) 之 一 种 ] 及 FMN [ HK BRYM (flavin mononucleotide ) ] 之 次 级 单位 (subunit) 。 OH ae 4 CH,—C-C-C—CH,0H H | | | | | H H H C eh Op a CHy— Cx, Cy eC N-H . H O ribonuclease 。” 核 五 核酸 酶 : FERRE (RNA) 亚 仿 不 活性 或 分 解 的 任何 酵素 。 ribonucleic acid #44848 : 简写 售 RNA ， FREE (ribonucleotides) 的 聚合 体 (polymer )。 其 化 学 性 质 与 去 气 核 醴 核 酸 (deoxyribonucleic acid ， 简 写 DNA ) 很 相似 。RNA HLHRMAADRHDT, IE fa? FRA KYA (nucleotides), 由 3 -5 Bae — 188 (phosphodiester bond) ie tE—#E. RNA MH RDEEM(ribo- se)» RNA 不 具有 胸腺 喀 喧 (thymine) 但 代 之 以 很 近似 的 尿 喀 院 (uracil) [ 图 82 ] 与 DNA 不 同 的 是 多 数 RNA 分 子 均 念 单 股 (single stranded )， 但 具有 形成 DNAX ribonucleic acid 0 i H Cc H A dit. ts nt $C | | H ct 4 fo tah 0 n= C—He | cr “C Ni WA H ge pein | | 0 | 82 RMR (uracil ribonucleoside) 的 化 学 构造 ， DNA & RNA WARE RNA RA Rew 及 核 柄 ,而 DNA 则 具有 ite ME GE (thymine) RE BKM 7 ike (complementary helices ) HH 力 (potential) 。 在 RNA 病毒 (RNA virus) 中 ，RNA 篇 主 要 的 道 传 信息 (genetic information) HES. RIDA. AG (nucleated) 或 #49 (nonnucleated ) Mi, RNA FR =, KKEERSZESGF BRS ARNA(ri- bosomal RNA)[ rRNA ]> #@#RNA(tr- ansfer RNA ) [tRNA ]， 玉 信息 RNA (messenger RNAILm RNA ] 。 在 蛋白 质 合 RGAE [ > 1h 99-43 ( genetic transc- ription)> 2t4# #9 2¥ (genetic translation)], 每 种 RNA 均 有 基本 任务 。 在 三 种 RNA 中 ， rRNA (9H 1.1- 1.5 x 10° ) 所 估 数 BRK: BBM RNA 含 量 的 80 一 90% 。 RRS BRT REA A Bi tRNA tRNA 之 分 子 量 较 低 , 坊 2.5 x 104, FARA 常见 的 极 苷 酸 。mRNA BEAM RNA 含量 之 2 % DFR A 100,000 至 数 百 BS» iis SERRE (ribosome) 的 复合 体 , 所 aH RAK BERS (polyribosome 或 polysome) PKS [ 它 信息 体 (informosome) ] 。 在 每 一 种 RNA 中 , BH MMH IAFAE. RE 在 某 一 段 染 色 体 DNA(chromosomal DNA) 核 苷 酸 的 互补 顺序 上 ， 所 有 RNA 均 以 DNA Mm (template) 而 形成 。 在 RNA 病毒 中 ， 址 传 信息 的 字 码 方式 存 於 RNA *h, 胞 RNA RAR, MH RNA 不 能 被 用 篇 模版 以 供 新 RNA 股 的 合成 。 ribonuUcieotide、 形成 有 效 RNA STHRE CHE He, AB DNA [ 依据 DNA 合成 之 和 胞 RNA ( DNA-dependent synthesis of cellular RNA ) ] 或 RNAL fH RNA & BGR RN A(RNA-dependent synthesis of viral RNA ) ] 作坊 起 始 物 ， 冰 有 不 同 种 类 酝 素 以 行 催化 作用 : L 依据 DNA 合成 RNA (DNA-depend - ent RNA synthesis) : 1 DNA fERRR, DNA PRHBHBF> REMARK RNA 分 子 中 互补 的 氨基 顺序 ， 此 一 过 程 称 坊 遗传 #44 (genetic transcriptiona) ， 冰 受到 依 据 DNA 之 RNA 聚合 酶 (DNA-dependent RNA polymerase) 的 催化 作用 。 此 -- 酵 素 将 单 体 (monomeric) 的 先 晓 物 (precur- sors) [ @BBA=BBB ATP, GTP, UTP 及 CTP ] 联结 起 来 。 2 依据 _RNA 合成 RNA (RNA-depend- ent RN/. svnthesis ) : 以 RNA Bram, EGG BHH RNA #% (replication) 7. AG. BKB RNA 之 RNA 聚合 酶 (RNA- dependent RNA polymerase) 行 催化 作用 ， 当 病 毒 RNA 进入 寄主 和 胞 人 后， 其 单 股 附 於 2+ BH (ribosome )E，RNA BAB BRK EKREHSRABR, ROMA 的 一 个 杷 苷 酸 的 S- 磷酸 端 转 移 到 次 一 极 苷 BHtk, SBR - 5 -=BeS,. BR 合作 用 ( polymerization ) MB@RABH & (polynucleotide ) RH» FERRER. [ > RH HX (replicative form) ] 。 RNA & RAS RENTER ( regulation ) 可 能 发 生 在 : 1 胺 基 酸 控制 RNA Ae: : 在 稻 菌 中 ， 已 知 有 两 对 控制 RNA 合成 的 等 位 基因 (alleles) 在 具有 “紧张 (stringent ) 控 制 [ RC st ] 品系 中 ， 任 何 一 个 普通 胺 基 酸 (common amino acides) 的 缺失 ， 会 抑制 RNA 98K. CAA “ KH” (relaxed ) 控制 [ RCTel] 的 品系 中 ， 过 种 对 胺 基 酸 的 撩 要 东 不 存在 ,解释 此 一 控制 机 制 ， 有 人 主 Rit RNATFRB RNA 聚合 酶 的 抑制 物 ， 当 运 些 tRN 分子 负载 有 胺 基 酸 后 ， 其 抑制 作用 亦 因而 消退 。 在 RCzrel 品系 中 ， 形成 腕 酶 基 + RNA (aminoacyl ftRN 信 酵素 BAH (specificity) K4FCRKS., BF ribonucleotide CPRARAB SR AHst RNA ERMA 种 普通 的 (catholic) F#M, KEBRDH HE A—-BRER, TUHSBAE RNA 分 子 上 ， 以 取 蔡 其 同族 的 胶 基 酸 ， 同时 制止 RNA 合成 的 能 力也 因此 消失 [ Stent and Brenner» 1961]. 2 RNA 合成 的 差别 抑制 (differential inhibition of RNA synthesis ) : 外 界 Ax te eR hela RNA 合成 。 此 种 因素 对 任何 一 种 RNARBRH> WR 万 素 D (actinomycin D)> 紫外 和 缚 (U.V-) 等 等 。 3 ERIE > 由於 烈 性 噬菌体 ( virul- ent bacteriophage) 的 感染 而 改 丢 RNAS 成 的 型 式 。 BEE: 仿 一 有 机 化 合 >, A B—Bir¥4 ( purine ) Re#°R(pyri- midine) §#&> §2KM (ribose ) ARH, QBN R-PRABEVRRS. SRE. 述 单 元 聚合 在 一 起 而 形成 核 酶 核酸 (RNA) 。 ribose #78: (HARM. HEAR: ribosomal DNA #Z82%8 DNA >; rDNA: #é $4 $5 18 7% 88 FARNA(ribosomal RNA)Z 4s # DNA LrDNA dR AVE A (rDNA ampli- fication y 之 例 中 ] REARER DNA 。 KEBEDMH, r DNA 指 亲 二 种 较 大 的 rRNA( BSRBS ) RRREBCAARD (nucleolus organizer) fit, LURE 接 的 序列 重复 基因 呈现 。 在 一 特定 物种 中 ， rRNA 基因 的 数目 和 与 核 仁 组 梭 中 心 的 数目 成 正比 。 每 个 rDNA BREEAM BSH I8S rRNA; —({iee ee la REM(transcribed spacer) Al—(His-F RA ROSIAF . 7h HEaZRED. ECAZE EH BIBFIRBKAZ 7R fe] {BFE AS AY ER . FE RNA OF ROY ERS ERE FA. rDNA HRB RAH AER DNA Hm. Beh. WEA. RANA BSB Heh UF Ag 100 ~ 1,000 i rRNA o 393 2H rDNABF ZB, Fl REAR (crossing over) rDNA #{ * 4% & Gn (rDNA magnification) i #4, 7K BVBrRNA 基因 之 数目 不 足以 供应 一 个 正常 表 型 时 ， 在 2S $6 AA AR (germ cell) A; BPR rDNA IMA BTREHEA PIE FE | ALE A — RE DNA 过 多 的 栅 制 。 只 有 在 生殖 类 上 胞 中 多余 的 抄本 EXRRVERZABATR—. RRA &—-k, $k -EASRSRREUREBE 常 卖 型 所 需 之 数 ， 则 放大 作用 即 停止 [Ri;- tossa et al-» 1973] 。 FHAMH, PHABERMR. RIP - 子 发 生 ( oggenesis) 初 期 rDNA 被 扩大 [Oo BR (gene amplification ) ] 而 在 每 一 租 上 胞 形成 许多 等 从 rDNA 的 核 仁 组 织 中 心 ( 可 各 数 千 之 多 ) 。rDNA 扩大 作用 (rDNA amplification.) 可 由 染色 体 篮 令 扩 大 过 程 Met, WIA PIR: | 极 仁 组 筱 中 心 重 刘 的 篮 叙 以 及 释放 的 rDNA 抄本 被 动 的 RAAB, 2 每 一 个 分 崩 的 复 投 产物 ， 它 本 身 可 作秀 未 来 rDNA 合成 的 模版 ; 3 EMR (reverse transcriptase) 3 8 #7) LAK fH —{—l RNA-DNAMMZE RNA 抄本 产生 rDNA[ rRNA BAMBARA) rDNA 撤 A fF FAR RAT FS ASA ( ribosome ) 及 广 RHC ARMA. LRHSBALAB rDNAMPRMHAEAA ARH, RE 体 的 合成 分 出 [ Om 1h 2F (genetic trans- lation )]>» MEMMBPZAK, BER 是 不 分 天 的 。 克 乎 所 有 动 植物 的 rDNA 均 具 有 标高 的 G+C KF (5-20% ) ， 所 以 rDNA 在 桨 色 体 中 很 容易 的 由 其 他 的 DNA MAR Pat 出 来 。 ribosomal peptidyl transferase #HS#8A4AK IK SCs : 能 合成 所 有 和 蛋白 质 由 信息 RNA( m RNA ) 村 嫌 的 酵素 。 马 能 重 夜 地 促进 胜 肽 基 脂 类 与 胺 (amine) 之 问 的 作用 ， 而 形成 胜 - 肤 基 腕 亦 即 胜 腑 基 脂 类 含有 一 个 或 更 多 之 胺 ER 184 & (genetic translation)]。 ribosomal precursor RNA = 4288 A15E RNA (Scherrer et al-s 1963 了 了: RNA FF 之 一 种 ， 其 沉积 常数 髓 45 S ， 分 子 量 坑 2.6 x 10° MG (daltons) , HRC DNA 租 ribosomal RNA 成 区 (nucleolus organizer DNA) 38 HK, 45S RNA EBEPFARS SK igs: HA, KERB RR) KRM (sm- all subunit) MrRNA» SSHRRMTR 28 S 片 段 东 加 入 核 酮 体 较 大 次 级 单元 (large subunit ) [ = #824 RNA (pre-ribo- somal RNA) ]o ribosomal proteins ” 核 醇 体 蛋 白 :一群 蛋白 质 ， 以 非 共 价 键 (non-covalent bond) rRNA 结合 而 形成 核 酶 体 的 立体 构造 。 ribosomal RNA #8886 RNA [ Kurland ， 1960] : 简写 符号 坑 rRNA 。 念 核 栈 笨 (ri- bosomej 所 含 核 酶 核酸 (ribonucleic acid) Rt. FEMIB SS (organelles) PHA BOR N~6%> (SPMRM RNA 含量 $580% » #i£% RNA (transfer RNA) R44 @. RNA(messenger RNA) —#&, rRNA 也 是 基因 的 直接 产物 。 和 细菌 、 棱 物 及 动物 基因 姐 (genome) 的 0.3 % 和 与 rRNA 似乎 互补 。 WFR rRNA GRR [ 1H (genetic transcription )] 时 的 模版 (template'; )。 在 动物 及 植物 [ ARM (eukaryotes ) ] 中 ， 术 仁 (nucleolus) 坑 rRNA 合成 的 场所 。 控制 rRNA 合成 的 DNA 顺序 ， 可 能 是 在 具 有 核 仁 组 成 者 区 域 (nucleolar organizer region) H#Aist, £AB4+Hh, mse 核 仁 之 存在 即 无 rRNA 之 合成 。 在 许多 不 同 生 物 中 ,rRNA 的 氨基 成 分 Bek RRARARH SFR (cuan- ylic acid ) o BRAS (guanine) 与 胞 喀 院 (cytosine) 的 含量 2155 %. SREB AAS Bc (subunits) 具有 两 个 主要 的 RNA 成 分 : EMR PR BSR 16S RNA; EBA DD Rw PAIR BWSH IBS RNA} ARtDMRMABAARARMSHHCRNA 合成 的 作用 子 (cistron) 。 较 大 的 RNA 成 分 与 较 大 的 极 酷 体 次 级 单元 和 结合 在 一 起 ， 而 较 小 的 RNA RAR 较 小 的 次 级 哩 元 结合 [ BMRNA(transfer RNA ) 与 极 酪 钥 较 大 次 级 单元 ， 而 信息 R NA(messenger RNA) 则 与 较 小 次 级 单元 和 结 合 ] ; XK)ARAMrRNAMZ#ER, 显示 在 同 % (homologous) DNA 对 大 小 不 同 的 rRNA 成 分 分 别 具 有 互 不 开 争 的 互补 顺序 。 在 生物 体 中 (in vivo) RMM@ RNA 被 以 信 具有 可 ribosome 394 BAH BE. BERBER ABAK. BLUR RNA 成 分 外 ， 从 核 酶 体 中 SRE 5S S RNA ， 但 此 一 RNA 无 转 移 ( transfer ) HE EMR, HRI 序 与 基因 租 (genome) 的 0.005 % HR, tRNA 的 互补 顺序 估 0.04% 0 SS RNA 是 一 种 特殊 RNA » BEJEtRNA 的 前 驱 物 tpre- cursor ) » thJErRNATAHED, BE BBBUSAA-BSTHSS RNA, {8 5 SRNA 在 结构 或 功能 上 是 否 有 必要 的 作 FAs RII AEE ¢- 4% fl ( choloroplast ) [¥ ##(pl- astid ) ] 中 ， @BBHMrRNA REKD (base composition) SPJ#GEHE DNA 的 fl, TRAE RASTA ribosome *2@298[ Roberts» 1958 5 Din- tzis et al» 1958 ] : BEBBRMRAP 的 颗粒 (particle) KH 140 ~ 230A, 其 KGB 40 ~ 60 % Hae RN A(ribosomal RNA) [rRNA ] ， 以 及 火种 内 性 和 蛋白质 (basic proteins) ， 以 非 共 价 键 (nonco- valent bonds) 与 rRNA 桔 合 在 一 起 。 汪 些 复杂 的 蛋白 质 , VEER RB BREDS 整 上 ， 极 其 重要 ， 在 极 酶 体 与 信息 RNA(me- ssenger RNA) 以 及 独特 运转 RNA(trans- fer RNA ) RRL hERBE. rRNA URBBBEAA. ABBE CKR ETH Slt. FRBER.- FEAR SCAR, BRHESEER (amino acids )f7 #4 fF (polymerization) 的 主要 场所 。 在 多 胜 肽 链 (Polypeptide chain) 的 合成 中 , BRIBE AR REBEL 剂 。[ At 1999S (genetic translation) ] 。 BREA A RAGES DLR (sediment ) RAP HRR F MM (polysome = poly- ribosome )EtfF HH (ergosome) ] 4S 体 是 一 群 聚 在 一 起 的 核 醴 体 [ 单 笨 (mono- some ) ] ， 由 一 个 mRNA 分 子 将 各 单 体 连 在 —@, BAR RERSO~150A 。 BRERA BHAN. RAB K REL. RRACERRLUT WNKBRE tRNA ,mRNA 以 及 新 合成 的 多 胜 肽 。 用 差 A REL HE ( differential centrifugation ) 在 有 镁 (magnesium BET ATER, SEM HH HY (extracts ) Pa PTH mee B. tt 原核 生物 (protokaryotes) [ 如 条 菌 ] 中 分 饶 出 的 核 酷 体 具有 沉积 常数 (sedimentation constant ) #370So (A+ 4 (eukaryo- tes) PP REMAR AMMAR R8OS . CE #288 (chloroplasts ) RARE ( mito- chondria ) 4> HH Ag Be ORE HS. FETT RERELRARE BBR, WRK MZURARB 73 SH 20.5 S 及 16.4 S RNA > £RBRBRZIRARAO SA 20.8 SR 15.7S RNA o 70 S80S iA RHR A—K— ‘\\PA KR BIC. FH — RSE Mg ** RB BEERS 0.25mMi$ RETR EMP 据 其 沉积 值 ， 此 两 个 次 航 单 元 称 坑 9 SS 及 30 S 颗 粒 。 芙 杷 生物 核 醚 体 具 较 高 之 S 值 ， t N60 及 4 S BN. BH Mg 雇 子 省 度 增 加 时 ， 一 个 9 S 及 一 个 30 S 颗粒 联 烙 形成 一 个 70 S RBS» FAT70 S BRB VEO V 成 一 个 100 SW [图 83 ] ， 参 加 蛋白 质 合 RAB 70 S RB} ae 十 2(9S) + 2(508) == 2/708) = 1(700S) MW~n * opstos 180406 28402 59210 | oe TRNA ; 3 $ or 六 NS 21(59) 159) MWx* 05520% 154020 @83 细菌 (Escherichia coli, ABER ) KMBRAKRECESRLRBE CHAE 常数 (sedimentation constants) RAF (molecular weights)( i} Watson, 1963)> 较 小 的 核 酷 体 次 级 单元 具有 一 个 RNA Ml ERBEDMPRES rRNA ; BRED hRI8S rRNA; 1500 ~ 1800 RHR (nu- cleotides ) ]. RAMKRETAAABE 两 伪 的 rRNA ， 在 有 些 情 形 下 ， 此 RNRA 稿 一 根 连 奈 不 断 的 单位 ， 在 有 些 情形 十 则 需 相 同 长 度 的 两 股 [ 在 原核 生物 中 坊 2 S rRNA, FBR EMPRBS rRNA ] 。 大 小 不 同 次 人 级 单元 中 的 RNA 属於 不 同 的 化 学 成 分 。 大 ‘i de Patiew WOR in ae ee ee ee ee ee ae ee 了 于 PF 395 小 二 级 的 zxRNA 分 子 , 在 不 同 物种 (species) PSA, ARBAB RIB (nucleotide sequence) 以 及 不 同 的 末端 (terminal) RBM, tKkK# DNA 之 RNA # 合 酶 (DNA-dependent RNA polymerase) 用 不 同 的 DNA 篇 模版 (template ) 所 合成 。 稻 菌 及 哺乳 动物 之 rRNA 具有 微量 的 甲 基 化 氨基 (methylated bases )， 甲 基 化 傈 由 RNA 甲 基 化 酶 (RNA methylase) 的 作用 而 来 。 ABR (Escherichia coli) (MEK HEAR, PPSRRABH> KREDTE ( 25000 — 26000 ) N - 末端 (N-termin- al) ZRBBST 2S BREA (alanine ) 及 甲 硫 胺 酸 (methionine ) 。 他 们 是 一 群 具 有 不 同 大 小 及 负荷 ( charge ) 的 复合 钥 (co- mplex )o M07 R142 (cesium caesium chloride) HRRERRTED, eH 和 蛋白质 可 被 去 除 ， SS 及 30 S BRB KRE 元 产生 缺少 蛋白 的 和 S 及 2 SS 的“ 柱 心 ” (core) ， 过 些 柱 心 不 再 具有 活力 ， 不 能 加 添 胺 基 酸 或 与 LIRNA 聊 结 。 ribosome EEA RARE, mRNA MBER 小 的 次 级 单元 颗粒 上 ， 较 大 的 次 级 单元 则 附 有 二 至 三 个 分 子 的 tRNA ， 其 中 之 一 联 千 於 生长 中 的 多 胜 肽 (polypeptide) 上 。 因 此 每 (A RRS FED APARNA 的 联 千 位 革 (binding sites) ， 其 中 一 个 位 苇 供 应 新 进 来 的 腕 酷 基 - tRNA(aminoacyl-tRNA) ， 而 另 一 位 置 则 坑 附 於 tRNA 正在 生长 中 的 多 EIT GC 图 84 ]。 在 tRNA 末端 腺 极 (adenosine) 与 胺 基 酸 羧基 ( carboxyl group) 问 之 酯 键 (ester bonqdj 在 胜 肘 键 (pe- ptide bond) 形成 时 绥 到 保留 ， 而 胜 肽 链 的 4: RE tRNA BF RR IL [此 一 胜 肽 -tRNA Hae RERPHERK RPE BRE] AEH mRNA 联合 ,在 mRNA 股 上 移动 阔 暴露 从 各 个 胺 基 酸 的 字 码 ( code ) F [ 每 次 增加 三 个 氨基 ) 以 集合 一 个 特殊 的 胜 肽 链 [ ORS 4E (genetic code), RHR (genetic transcription) » @&¢4##2¥(ge- netic translation) ], #@FMZE mRNA ERB RSF) (185). PREV ees 白质 合成 过 程 中 每 个 分 子 问 保持 正确 的 空间 CGUGUUANWACEUAUG CAE UACUEC 6CAUAC ng eee an, —=-— mRNA CGiGuUACAC VAUGCABU cucGcec (oS saat xo 2 让 @ 84 在 和 遗传 字 码 (ganetic code) HM (translation) H, SEHK MOKRSR. mRNA HAEKMBE MARE T (subunit) +, RAHARETHAM Ht RNA OF, —t RNASTRREKR 中 的 多 胜 肽 链 上 , 另 一 个 tRNA 分 子 则 是 新 进来 的 胺 mM R-t RNA (amine acyl-tRNA) 。 ribosome cycle K ( 成 长 中 的 多 胜 肽 链 ) 图 85 43k @=eB(ganetic code) $# (translation) FR, MRNA ， tRNA 与 生长 中 多 胜 肽 链 及 多 核 酶 体 复 合 物 间 的 关 傈 。 BA Ge LI 2 TE EAS FB ASEH (relative move- ments ) 。 当 核 酷 体 已 抵 速 nRNA 的 3 人 一 OH Kim, K-CRBDRERK CK IEE AK Se th ET Eo % FAERIE: RIEL AHL MRNAD 子 之 过 程 中 有 重要 之 作用 上 至 少 在 和 粗 菌 中 如 此 ] 。 术 酶 体 可 能 附着 在 初生 的 mRNA 上 ， 而 使 其 与 DNA 模版 及 RNA RABZHA 体 分 散 。 有 过 样 一 个 机 制 ， 当 第 一 循 埋 转 甸 何 未 完成 上 时， 第 二 循环 就 可 以 先行 开始， 而 mRNA 也 不 会 折 总 形成 次 级 构造 ( second - ary structure) 因而 不 适宜 於 附着 在 核 栈 体 上 .同时 mm-RNA 和 受 外 核酸 酶 (exonucle- ases ) 作 用 而 消解 的 可 能 ， 也 因而 降低 。 EBSWHARER AAMT, AR 1 HG BES BPN EA KA ( endoplasmic reticulum ) 的 薄膜 上 ，[ ") fe RR KHKRETK BEARMHRE I> HE 成 的 蛋白 质 从 极 酷 体 的 合成 位 置 上 ， 却 移 到 A AMEE (cisternae) 的 内 部 。 . SPRBAEA BRAKE NH ERBBR S68. REBBEm. SoRBLEERE 物 细胞 核 (nucleus) AR MH a % FH PAB KK REKB-BELBH.AK See F] HE/F mRNA tt BS MAA (cy- toplasm ) AM PHB HD. TB BNBESE (assembly) 过 程 中 ， 至 少 有 一 邵 份 是 顺序 组 合 ， 而 未 受 租 胞 内 其 他 构造 的 控制 。 在 术 酷 中 形 成 上 时， 其 前 BW (precurors ) ZELA RSE, 5 — #£DEBR “RIE” (eosome), K-EY BB“ F/B” (neosome) o 基质 (substrate) -E [ BR’) ¥8(eoso- me ) ]—>N [ #1/}#8 (neosome)—>R [ BE #8 (ribosome) ] © EAREDRET, GRR EALE 行 如 次 : —i oF 5 RNA(precu- rsorRNA) WARRSS ， 在 核 仁 (nu- cleolus ) PRREARRSBA—, 2S 及 16S。32S RNA £@MBRBS RNA ¥ HEA BAMA VREBBRAB KARE. 在 组 胞 质 术 酷 锅 中 ，16S RNA ”出现 於 较 小 的 次 级 单元 。2 S 及 1 S RNA 均 从 未 在 和 胞 质 中 呈 游 全 状态 出 现 ， 二 者 经 常 出 现 於 与 有 效 极 酝 体 次 级 单元 不 能 区 别 的 构造 中 ， 次 级 单元 的 完成 可 能 大 邵 在 和 粗 胞 述 中 和 进行， 党 AMI AR. ADKRAREMNBKSS Be. ARaBRERHTIS owe. (B&B 酷 体 和 蛋白质 在 何 时 及 如 何 形成 ， 现 在 仍然 不 1, UNS SRERrRNALPRLUG, SFR mRNA RY BBEA AZAR. 更 此 一 学 改 已 不 再 被 接受 ] 。 [ ist =: BREA AT LEM Br, £0 EER AR A RRBEAR 仁 而 与 rRNA 联合 。Hela Mir, URGE 过 量 的 核 酷 钵 蛋白 质 ， 在 施加 一 己 亚 胺 (cy- cloheximide) 以 停止 蛋白 合成 后 ， 核 酶 体 ZS LRWARIL, —H rRNA TERRE REN aARMAA PH RAR.) ibosome cycle 。” 核 酝 体循环 : AMR) 酶 体 次 航 单 位 的 交换 ， 其 发 生 於 生长 中 之 帮 菌 和 芙 极 生 物 之 和 上 胞 质 内 。 交 换 是 由 於 每 一 次 通过 信息 RNA 后 ， 使 次 航 单 位 的 分 碎 ， 而 再 从 一 群 核 酷 体 次 级 单位 中 再 形成 ， 芝 远 4% BB (polyribosome) 速 炉 的 再 循 囊 。 再 循环 需要 一 假 起 始 因子 .( initiation fac- ge eco -2 ~ tor) | = SBE D HEA (ribosome disso- ciation factor ) ] ， 和 维持 此 多 极 酝 体 ， 抑 SN RAH AR LH RE. (EK KR fr Bite A SBE (polysome ) Stat GRBKR ELAR [ hai ( instead of single ribosome ) ] ， 以 及 BEAR RNA FMB LAY [Od 454144 (initiation complex) ] 。 ribosome dissociation 4442985 Bt | Kohler et al-» 1968] : DSS HBR ( ribosome cycle)e. ribosome dissociation factor 4292984) BHAT: >a BF (dissociation factor ) ; Me S876 (ribosome cycle)° ribosome recognition site “” 核 酶 体 辨 认 位 置 : >is RNA (transfer RNA) 。 ribosome translocation #2827851 : 在 道 伟 | 转译 (genetic translation) FF, H=(AR 基 产 物 (increments) “& #4444 (ribosome) 4% 8. RN A(messenger RNA) Hh. BAB 体 易 位 含 一 个 主动 过 程 ， 需 GTP 水 解 作用 和 一 个 可 溶性 蛋白 质 的 参与 ， 称 之 售 G 因子 (G factor) 或 易 位 因子 ( translocation factor ) 。 核 酷 体 在 较 大 核 酷 体 次 级 单位 之 位 置 与 G 和 GTP 因子 作用 。 术 酶 体 易 位 去 BEAL tRNA (deacylated tRNA) HACE BE fez Pir LAR, KEK - tRNA DARA BAPMAL, SR RNA DLABIAR 4H 核 酷 钵 次 级 单位 上 ， 如 同 下 一 个 字 码 子 在 A fz LPR RER 。 | Sribosyl uracil S#ZRRhK0RNE: = ert RE # (pseudouridine) [(O#A RA (rare bases) ] 。 rickets 伯 伟 症 : 由 於 食物 中 稚 生 素 D 含量 不 足 ， 因 而 骨 赂 之 发 育 发 生 缺 陷 。 rickettsiae ” 立 克 次 氏 小 体 : 微小 ， 能 和 致 病 的 似 类 菌 的 构造 ， 只 能 寄生 在 粗 胞 内 生存 ， 具 有 DNA RRNA .及 合成 重 白 质 的 机 构 ，Q 热 (Q fever) $##(typhus WURBRURE #4 ( Rocky mountain-spotted fever )§ 由 立 氏 小 体 所 引起 。 rifampicin ”抗生素 (antibiotic) 之 一 种 ， 可 抑制 RNA 链 合 成 之 终止 (termination)。 ring bivalent “” 环 状 二 价 体 : 在 第 一 次 减 数 分 % (first meiotic division) 时 出 现 的 二 397 ring chromosome {Ki (bivalent) .- E-HAOCMAAHRE +, HBS sO mh eX (termin- alized chiasmata) WBKRKI-ABLO 交叉 移 端 (chiasma terminalization ) ， SAR $ (KAM (ring multivalent)] 。 ring chromosome iRiA ARE : 一 个 成 一 状 的 染色 体 [之 着 传 环 状 ( genetic circu- larity ) ] 。 在 有 些 原核 生物 (protokaryo- tes ) 中 [如 大 肠 柏 菌 (Echerichia coli) 以 及 一 些 病 毒 ] ， 环 状 染 色 体 垮 正 常 现象 。 在 芙 核 生物 (eukaryotes ) 中 ， 环 状 染 色 钥 a 4 & 66 HS aH (structural changes) AR (LOH eM KF ( chromosome nuta- tion) ] 。 环 状 染 色 体 在 减 数 分 裂 下 有 时 会 ARBRE ARE RMA TARR A(cros- B86 BRRERAARD RK (mitotic anaphase) RTTR @ARKRE 分 体 (sister chromatid) 间 互 换 作 用 (ex- change), MARA )WRRK FREBD i IF Miah. b)R(c) HBA RE 间 互 换 而 形成 对 称 (symmetric) 中 及 不 对 称 (asymmetric) (c) 色 倍 大 小 的 环 状 染色 体 ， RARE KM (double br - idge) , 饮 橘 可 能 断裂 而 形成 二 个 大 小 不 同 AIH BH. ring gland sing&-oveayj 而 产生 双全 大 小 的 双 中 节 染 色 体 (dicentric chromosomes), j6f# #3 在 正常 情形 下 ， 会 遭受 排除 。 FE KD B ( mitosis) 时 ， 一 个 环 状 染 色 钥 会 产生 两 个 同样 大 小 的 环 状 子 染 色 体 ， YFHD HAT ME ( M86). Css 情况 下 ， 环 状 染 色 体 在 体 租 胞 中 是 称 定 的 。 在 体 和 了 胞 和 组织 中 ， 由 於 ”姊妹 股 互 换 “ (sister-strand exchange)» RAR 4 #F] 能 产生 双 售 大 小 的 环 状 染色 体 ( 图 86 ) . 政 状 染色 体 连 重 不 断 ， 具 有 两 个 中 和 节 (dice - ntric ) 较 原 来 大 小 增加 一 售 ， 在 后 期 时 形 5X MH (double bridge) [> # #49 7%(ch- romosome bridge) ] ° DASCRAD. UPR. TA 个 新 环 通 常 大 小 不 同 。 田 於 形成 缺失 (dele - tion ) 及 重复 (duplication) ， 此 一 过 程 可 以 产生 花 斑 现 象 (variegation) .由於 形成 方式 的 不 同 ， 大 小 加 伪 的 尿 状 染色 体 有 对 称 (symmetric) [ 图 86.b ] 及 不 对 称 (asymme-。 tric ) [ 图 86.c ] 两 种 。 ring gland ” 环 状 腺 : ic RRS AE RE 部 ， 其 便 符 (lateral extremities BRAM 管 形成 环 状 因而 得 名 ， 此 一 腺 体 具 有 三 个 主 BAA TU AES (corpus allatum) (2) Bi BR (prothoracic gland) (3)>48 (corpus cardiacum), ring multivalent “ 环 状 多 价 体 : EH KR PAR, RABAAVKRKEY, [OX @, tac # (chromosome pairing) ] 。 在 同 SEH (autopolyploids) }, #(HRER 可 能 具有 两 个 以 上 完全 同 源 (homologous) 的 染色 体 ， 如 在 二 信人 钥 (diploid ) 或 刁 质 结 合 (heterozygote ) 易 位 (translocation ) 体 中 ， 多 价 呆 环 可 能 具有 部 份 同 源 和 染色 体 。 染色 髓 由 已 烃 端 移 的 交叉 ( terminalized chiasmata ) 联合 在 一 起 ， 直 至 后 期 I(ana- phase I ) FPR LORCR=-KM (ring bi valent)] 。 Ringer's solution Ringer 氏 滨 液 : BEE BASH physiological saline solution ) 2-8 2AAFRACAR. CEBRE , LG RE MRS BSH we Rin- ger KLERENR+ ARKBBR "ringer" >o RK ARRAS, RK AR -ALSBE 398 (mutant) 的 等 级 (rank) 或 “价值 (va - luation ) 。 例 如 RK1 坑 最 好 及 最 常用 的 突 筷 体 ， 具 有 清晰 的 分 类 和 狗 定 ， 优 越 的 生长 力 ， 以 及 精确 的 遗传 基因 定位 , RK 5 则 表示 低 度 基因 外 显 率 ( penetrance ) 低 生存 率 ， i AB ( loci ) 在 染色 体 上 之 位 针 亦 不 明 确 。 rI iocus ~D ARE: Ts eR RES 一 段 ， 信 第 一 个 在 遗传 图 谱 ( genetic map) 之 微 租 构造 中 ， 决 定 其 话 角 位 苇 的 基因 。 RNA 4 ke MH (ribonucleic acid ) 的 简 Bo RNA-dependent DNA polymerase 2 RNA 之 DNA RAB: 一 群 酵素 以 RNA SER 模版 (template ) 行 角 媒 作用 ， 使 去 氧 核 苷 = PRE (deoxyribonucleoside triphos- phates ) 聚合 形成 DNA ， 此 等 酵素 通常 出 现在 致 瘤 的 RNA 病毒 -( oncogenic RNA virus) 中 ， 此 种 酵素 之 作用 与 传统 观念 互 AH. 42 DNA 与 RNA 间 信 息 交 换 之 方 (a) th JE REAR C> DNA 和 聚合 酶 (DNA poly- merase )) # #864 (reverse transcrip- tase )]. : RNA phage RNA 噬菌体 : 一 个 具有 RNA PARAS» LIMS2RQB 。 RNA polymerase RNA RGSS: HRS fF - 5 - 三 磷酸 脂 ( ribonucleoside-5' - triphosphates ) 形成 核 酶 核酸 ( ribonuc- leic acid) 时 ， 任 何 一 个 可 行 催化 作用 的 酵 素 称 坑 核 柄 核酸 聚合 酶 。 此 一 作用 须 利 用 DNA [ 需 DNA 之 RNA 聚合 酶 (DNA- dependent RNA polymerase ) ] 或 RNA [ S RNA 之 RNA 聚合 酶 (RNA -depen- dent RNA polymerase ) ] #3fRhK ( templ- ate ) o RNA processing RNA: RNA 分 子 转 RH BH (tailoring), RAAB RNAE® [ OS ik R42 (posttranscrip- tional processing ) ; 信息 前 RNA(pre- messenger RNA) ; 核 酶 体 前 RNA ( pre- ribosomal RNA) ; ##&#y RNA(pre-tra- nsfer RNA) ]o RNA puff RNA Fs : ORM ( puff )° RNA replicase RNA 729088 : 依据 RNA 之 RNA #4 is (RNA-dependent RNA poly- Re wk age ee .> 399 merase) [ MS2RQB ] 。 RNase 梳 酵 枝 酸 酶 : BHribonuclease 之 简 > WER RNA 水 解 的 酵素 。 RNA synthetase RNA 合成 酶 : mM RAR . (ribonucleic acid) RNP RNA- ZAQBRSAM : RNA-pro- tcein complexesf) ff 5. RNP particle #ZARtXBRS A AFAR : : 任何 一 SRM BeEA AAW [Oe Bi (riboso- me)]» ttK—-4#i], RATER RNA 之 颗 Al, CREM BAR BABY A] HE Robertsonian #@RiR# : Hi Papas (cen- tric fusion ) 或 中 节 分 裂 ( centric fis- sion ) ( 9:68 98 BES Ay em | ‘Robertsonian translocation CRBWL = «SAR ARS (whole-arm fusion) ° rod bivalent “棒状 二 价 体 。 rod chromosome “棒状 染色 体 : ARF hp (centromere) 位 於 染色 体 一 端 ， 在 组 胞 分 裂 后 期 (anaphase) 时， 染色体 呈 棒状 。 roentgen (G2. 1 :在 0?C，, 和 氧 压 760 mm 水 银 柱 时 ， 在 一 个 立体 公分 (cubic centime- ter ) 92h, Fehr 2,083 x 10° BETH (ion pairs ESTA BAR Ye EAH (ionizing radiation) 之 量 称 坑 一 个 r ， 例 如 和 蛋白质 之 密度 (density) 61.35, — PIL MK (cubic micron) HWA") Bi BRT 对 ， 一 克 租 积 筱 一 伦琴 咖 吗 (gamma) HR FR SEF, FO RIISM RB (erg) 的 能 量 。 roentgen equivalent dose 伦琴 当量 [Crow ， 1973] : iL SBRAH Ae ( HRB RED ), SRXPRBEBHHR RASS 所 需 的 剂量 [= 放射 当量 (radequivalent)]。 rolling circle model 。 滚动 环形 模式 [Gi7p- ert and Dressler» 1968 | : RMR (circular) RRH—-PBRA. SRHMR DNA "JH FIIPRBR ( M87) : 1 I II JII IV V 1 2 3 4 5 XX XXX XL L LX 20 30 40 50 60 CC CCC CD D DC ，200 300 400 500 600 如 1968 B MCMLXVIII rotation i. 5 @ 87 DNA @8URHS CRA ERS’) 的 尾 端 固定 到 一 个 膜 的 位 置 上 [ 仿 自 C772Dert and Dressler, 1968) 。 “ i” RB PARI ; 2 “IE” KARO, SRR RICH RRR ( template ) 伸 长 ， 以 新 显露 的 3 -OH 端 作 DNA RSM (DNA polymerase) 的 开 始 ; JR RIERA RET RRA. KR — {ER AGA Fete 5 4 新 的 负 股 较 合 才 开 始 ， 效 在 正 的 时 股 尾 端 形成 聚 体 化 作用 ;5 在 新 fake XN. MRP 4 (replicative in- ter ediate ) SAKRBPACARHRE Hi mei BPR SRHRVAKA BT HIRRAGIERS © Fbvin A RI BS IE ARSE 成 的 新 负 股 。 少 动 震 形 模式 与 其 他 模式 之 主要 差 殿 坊 复 抱 的 不 对 称 : 一 股 保留 仿 焉 形 ， 另 一 股 则 ROG. RVR TERRRK, MAHA A (parental strand) All RAW. Roman numerals RF: ( 5 FH)> root cap ” 根 冠 : SRNR Mle eS 长 点 外 ， 和 当 根 向 前 生长 时 根 冠 有 保 蔗 作用 。 root hair (RE: RRAR MBE ARERR 伸 ， 其 作用 坑 吸 收 土壤 中 的 水 分 及 养分 。 root nodules ”根瘤 : 豆 科 (legumes) 植 物 根 如 向 小睡 大 的 恤 分 ， 由 氨 固 定之 共生 糊 菌 寄 AE BT EAE o Rose chamber Rose 小 室 : R—HPAHH 养 焉 ,可 用 以 常 期 在 位 差 头 微 镜 (phase con- tact microscope ) F@ Ri BA. A 7E SAE HMA BRR PH Meo rotation (83 (White, 1942] : 在 第 一 次 Bi BY TP 2 We RHA I (early diplotene ) Vi VII Vill IX Xx 6 7 8 9 10 LXX LXXX XC IC C 70 80 90 99 100 DCC DCCC CM XM M 700 800 900 990 rotational base substitution 及 肥 屠 期 ( diakinesis ) 问 ， 二 价 体 (biva- lents ) 之 形式 改变 。 两 个 染色 体 臂 (chro- mosome arms) 5 _—#@>RMRSe, g— ABAAM EL LHR, BMeVHBK 的 圆圈 间 ， 彼 此 成 直角 [图 58] 。 rotational base substitution jG $9 A HVss : 在 一 个 DNA? AERA BRL» KRM Et, FABRAZRS ZS > A ae aT A (hy dro- gen bond) 相 联 千 的 氮 基 与 其 主 堤 ( back bone) RAE MH —-HAX, HBR AR RBS. PA e+ eee (tran- sversional mutation )/#RHBAaARE, BFR Be EE Z Bi FRA ( point mutat- iom) 均 由 此 产生 。 rough colony “粗糙 型 菌落 。 rough endoplasmic reticulum ”粗糙 内 和 质 移 : 类 上 胞 内 分 做 广 泛 ， 帕 薄膜 形 成 的 赛 状 物 [ 内 400 #4 (endoplasmic reticulum) ] HAMA BE HE (ribosomes)» PWHAA(secre- tory proteins) 可 能 是 在 过 些 附 着 薄膜 的 极 酵 钵 上 所 合成 。 royal hemophilia 皇家 血 友 病 : 标准 的 血 友 病 (hemophilia)， 首 先 由 英国 维多利亚 女 = (Queen Victoria) 所 携 缺 陷 和 X - Wee 传 於 人 后代， 影响 及 於 三 代 欧 洲 和 皇室。 royaljelly +38: Hi RAM (nurse bee) AowH—-BSBR, ALR ida ez 蜂 后 。 rpm : revolutions per minute 之 简写 ， BT BheBAR 。 RQ ; =» & 8 (respiratory quotient) 简写 。 ruffled edges (lamellipodia) #3388 (3/5 Z): TARR, FAs EES Zt 7a ABA © 401 Ss s 1, HERR (seleetion coefficient) ; 2 #2 #a # (standard deviation) ; 3 沉降 4% #% (sedimentation coefficient) ; 4 (second) 之 符号 。 S 合成 期 (synthetic period) 之 简写 : O 3 R (AHR (interphase cycle). S L(Svedberg)H fz [ it 1#%& (sedi - mention coefficient) ] ; 2 志 留 纪 ( silurian period) ; 3 硫 (sulfur) 。 Si, S, S: … etc。 自 交 第 一 、 二 、 三 … 代 : KR 植物 自 花 受 精 (self -fertilization) KATH KRSM S, RRMMRA REN 之 子 代 ，S 。 代 麦 S :植株 自 交 后 所 得 之 子 代 。 SS : 硫 的 放射 同位 素 ， 释 放 6 ， 半 训 期 坊 87 天 ， 在 研究 蛋白 质 合 成 时 有 很 大 用 涂 ， 可 以 PASRRERM IMA SAB- sacculus \8: SSR Mia bz Mia 膜 状 物质 ， 能 杂 持 细菌 (ABR) 之 外 形 ， 它 包 含 专 有 的 鼠 状 克 聚 合 物 (polymer murein)。 salivary gland chromosomes 唾 腺 染色 体 : MMA (Diptera) BSH. Mla 5} ZAM (interphase) REBT Hi BAS S (po - lytene) 染色 体 ， 上 项 染色 体 行 完全 的 体 细 胞 染色 体 配 对 (somatic pairing) ， 因 此 成 熟 的 瓯 腺 染色 和 体 是 由 两 根 相 郑 的 同 源 多 将 染色 体 (homologous polytene chromo - somes) 融 合 而 成 。 salivary gland pairing | i Ae BAC SY: > # é@ Mac H# (chromosome pairing). salivary gland squash preparation . (& Re WR : —BRBWH (sectioning) FMM es 5% Gale Hi SD RR HB ERSTE. DB RPRIBRHTK KEBEREKR— BH BS ps te SP ERR [OR a RA (aceto-orcein) ], S-allele S 等 位 基因 : Lele Mine 和 性 (incompatibility) 之 等 位 基因 (allele)， 在 花柱 和 花粉 都 出 现 之 等 位 基因 称 储 “ 配 Ac S 等 位 基因 ” (matched S-alleles) 相 如 仅 存 於 花 柱 或 花粉 则 称 篇 “不 相配 S 等 位 ~~ satellite 基因 ” (unmatched S-alleles) o Sy ¥ 位 基因 亦 属於 与 S SVUAZAAARIZES 位 基因 (multiple alleles) ， 但 控制 自 交 可 稚 性 (self-fertility) 。 saltant 22@a), RRMA. saltation 22> RAMA, BARB saltatory replication MSR: 一 种 理论 上 ，, #AEFERUSR ARIA DNABR IHR RW [MR DNA (repetitious DNA) ]. samesense mutation RBA : 字 码 子 (codon) 第 三 个 氨基 产生 握 基 冒 换 突 释 ， 由 wh 1 F 48 (genetic code) 3. 4 fii BH (de - generacy), (##$js RBKR ZRH 义 的 [ = 同 义 突 克 (synonymous mutation . ) ] 。 换 言 之 ， 字 码 子 的 第 三 氨基 彤 换 时 ， 汞 不 改换 胜 肽 链 之 胶 基 酸 顺 序 。 sampling error 取 检 误差 : 因 取样 大 小 限 制 而 生 的 变 刁 。 saprobe ”腐生 植物 :之 腐生 KM 物 (saprophyte) 。 saprophyte ， 腐生 植物 : 从 已 死 之 有 机 物 中 虎 ” 取 养 分 以 生存 的 檀 物 。 sarcoma Fis: PPR (connective tis - sue) 的 瘤 证 。 sarcomere ” 肌 原 织 雁 季 : HACIL( striated muscle) @# AK 2.5 + BRK RHE SA—KALE A SUBEAM (actin filament) % Sls AK (myosin filame - nt) o sarcoplasmic reticulum mes: PAR AY ARR (endoplasmic reticulum system) 。 sarcosome 8 fll: 昆 盘 飞行 肌肉 中 之 粒 线 钵 (mitochondria), SAT-chromosome 卫星 染色 体 [ Heitz, 1931 ] : 染色 体 具 有 次 级 (secondary) 监 痕 (constriction), 将 .本 星体 (satellite) 与 WARK ROT BA PHRASE a HBR {- (nucleolus) 之 形成 有 关 ， 故 又 称 ” 核 仁 ， 生 星 染 色 体 ("nucleolar" SAT- chromosome)» MKBBRABR “ & 仁 ” 次 级 险 痕 ("nucleolar" secondary constriction) 。 satellite ME Navashin» 1912]: 染色 体 之 部 分 和 节 段 (segment) ， 由 次 级 舱 痕 satellite DNA (constriction) A f #8 + FEA RET DX fa FE Ho FHARKRMBR EM BK ew ZeEAR Ka SH (terminal satellite) o 4A PPS (El i i Be HS Ef BS he) FI fi BSB HR a 2fs(intercalary satellite), # BRAAKRBE SBR “ MERE "(satel- lite region) o Battaglia (1956) 将 卫星 体 分 坊 下 列 四 种 (图 88 ) : 1 小 卫星 体 (microsatellite): 微小 的 球形 卫星 体 ， 其 直径 等 於 或 小 於 染 色 体 直径 的 一 半 。 2 大 和 本 星体 (macrosateiiite): 天 的 球形 卫星 体 ， 其 直径 大 於 染 色 体 直径 的 一 半 。 3 RAG MIM (linear satellite): A= 体 呈 长 形 者 ， 形 状 储 染色 体 的 一 个 节 段 (seg - ment) 。 4 {Bi 92 ( pseudosatellite): WA #6» fic} th (centromere)fff it > RIM (t+ PROSE te Ai( subterminal centro- mere) » RGBHHBBRAMRAEE (terminal pseudosatellite) » HAAR RR BRASS CVE An fal EHS SK HB a 2 HE (intercalary pseudosatellite), satelliteDNA 从属 DNA: 1. EAGE® (eukaryote) MABE 3RREC» (equilibrium centrifugation) R» 与 多 数 DNA 密 度 不 同 的 区 域 ， 单 独 形 成 一 个 带 (band) 的 DNA ,在 若干 情形 下 ,从属 DNA 是 具有 高 度 重 篮 顺序 的 DNA (repetitive DNA)， 在 有 些 情 形 下 ， 从 属 DNA 可 能 源 自 Aa 。 2 FERAL (CsCl) BE TRER (era - dient centrifugation) 中 ， 非 均 质 (non - homogenous) DNA get@ i 3# 5H (e - quilibrium)» §&=#(main band) DNA 5} REL FRAG DNA A, ， 可 以 区 别 的 。 下 一 C=C—H \ H,N-G HO,SHN-—C a @: —i 402 Ce { : a b C 四 图 88 不 同型 体 之 染色 体 卫 星 胡 (根据 Battaglia, 1955): (a) 小 卫星 体 (microsatellife) (bX # 2 % (macrosatellite), (() 星体 (linear satellite). (mh Fil @j 2 8 (intercalary satel- lite) scripton $3 | Szybalski etal.» 1970 ]: = #83 /¢ Al (transcription) 。 scutellum 小 盾 片 : L 禾 本 科 植 物 胚胎 中 之 唯一 子 侍 (coty Ileden) 。 2 RMR Mg (methathoracic) 上 成 盾 形 的 背 甲 (tergite) 。 SE: SE. 标准 机 差 ” (standard error) 写 。 Se 分泌 基因 (secretor gene) 的 符号 。 sealase iM hel Hurwitz etal.» 1967): > a(nick) o ~ Searle’s translocation Searle 氏 易 位 : FEME HEE RR AGA fE(heterozygote)Z fia > AX RIE BAM (X-auto- somal) fi] 相互 易 位 ( reciprocal translocation) ,而 来 自 父 体 的 X WHE 情 性 化 (inactivation), K— Ze BE Searles KO» 在 其 他 新 的 X - JER WA 体 易 位 中 ， 正 常 的 X 染色 体 或 远 易 位 的 染色 体 ， 均 可 被 情 化 [ 安 xX-xRe wm ( X- chromosome ) ，Lyon 氏 学 说 (Lyon's hypothesis) ] © seasonal change § Se pHtt Os 。 semsonal dimorphism fi) — AEH - seasonal isolation EAi KARE. < ffi secondary protein structure secondary association ”次 级 结 合 : = 次 级 配对 (secondary pairing) « secondary cells X#R#HA2: 自 初 级 细胞 (pri - mary cells) 增殖 得 来 的 租 胞 ， 一 般 次 航 AH ABE TT PRU BRA, RES FET secondary center 次 级 中 心 。 secondary colony ”次 航 菌 落 。 secondary constriction ”次 级 险 痕 : O42 (satellite) 。 secondary disjunction 次 级 染色 体 不 5 - 在 XXY 个 体 中 发 生性 染色 体 不 分 郁 ， 因 此 形 成 的 配子 中 可 能 具有 两 休 X 染色 体 , 一 条 X ， 一 傈 了 ,或 者 一 条 又 及 一 条 Y。 secondary gametocytes “次 极 配子 母 胡 胞 : © 减 数 分 烈 (meiosis) 。 secondary intergradation (intergradation)。 RARIBES MARA : > 6p den RARER : > HR secondary oocyte fe, (OOcyte) 。 secondary edgonium RIV MARA: <> 9p 子 发 生 (oogenesis) 。 secondary pairing “次 般配 对 [ Darlington: 1928 ] : MAB KREG (secondary as- sociation)» 4 F 184 (polypoid) MME WFR (meiosis) BK, H- (i (bivalent) RARRAWR MISES fi: 二 价 体 问 如 有 次 级 配对 ， 其 组 成 之 各 染 Bi, UR ARR (Re 之 密切 则 这 不 如 初级 配对 (primary pair - ing) 北 能 形成 交 又 (chiasma) 之 染色 体 。 [ > 染色 体 配 对 (chromosome pairing)]。 次 级 配对 可 能 是 由 残余 同 源 性 (residual homology) 或 近 同 源 性 (homoeology) PART ARS FH RAPARKBRAN SUK, 72S AB BIA 2 BB (AS A(zygotene), HRA (pachytene) ] 时 之 吸引 力 ， 或 是 源 蕉 二 价 体 在 第 一 次 中 期 板 (metaphase pla - te) 上 集合 时 ， 所 具有 的 明显 引力 [ Kem- panna and Rirey，1964 ]。- secondary protein structure “蛋白质 次 级 构造 : 一 个 多 胜 肽 链 (polypeptide chain) 的 螺 旋 (helical) 状 或 延伸 构造 (extended str- ucture) 如 a 螺旋 (@- helix) 6 屠 页 (8- sheet) 。 Secondary response secondary response “次 级 反应 : BH RE 系 (immunological system) 曝露 在 前 重 SHR (antigen) 7F. RR REE BAHRE S4HREAR IgG 的 合成 [ 吃 初 级 反应 (primary response) ] 。 secondary sexual character ”次 级 性 币 : 在 动 物 中 除 产 生 配 子 的 性器官 外 ， 其 性 状 可 彼 用 aK EE PE SIS. OSLER (mammary gland). =f fA (antler) . 74 JAZ (external geni- talia) 等 [ SMM M(primary sexual character) ], . secondary spermatocyte 次 级 精 母 细胞 : o> 精 母 细 胞 (spermatocyte), 精子 发 生 (sper- matogenesis) 。 secondary spermatogonium ”次 级 精 原 人 细胞 : 号 精子 发 生 (spermatogenesis) 。 secondary trisomic ”次 级 三 染 体 [ deVries 1929 ] : 24 (trisomic) © secondary wail PR BF o second division 第 二 次 分 裂 : ERRABRDR (meiosis) 所 具 二 次 分 裂 中 之 第 二 次 分 烈 ， DBS “ AWS” (homoeotypic) 或 “ 4 BY 5> 28" (equation division) . second division segregation “RR Z4R: & fh BBR (postreductional), KRR#4 (heterozygous) 之 等 位 基因 对 (pair of alleles)» FERRF>R (meiosis) 的 第 二 次 分 裂 时 之 分 雍 (segregation) ; 对 此 等 位 基 Me S-KRMOTBRA “sarR” (equational). EFRRAKDT AD (first division segregation) Ro EMR AT Mé(prereductional)}, RASAP Sire RAEB—KR RT BSS PM a8 RATABS Bt Bw. second law of thermodynamics ”热力 学 第 二 定 @:>#77# (thermodynamics) 。 second meiotic division ”第 二 次 减 数 分 裂 : Oo REDB (meiosis) 。 second messenger ”第 二 信息 [ Sutherland et al.» 1965 ] : EMA MRS IA 经 激素 刺激 所 负 起 传 泌 信息 的 任何 媒介 物 (agent) . 3’, 5’- 腺 苷 化 单 磅 酸 玻 (3” 5"- cyclic adenosine monophosphate, c-AMP) 则 坑 第 二 信息 ， 它 在 不 同 器 官 与 “ EDS, ARBRE HEARSE 404 应 。 在 分 子 立场 上 ， 它 具有 多 种 蛋 上 里 局 丑 Sj (kinase) 的 活性 ， 和 从事 调节 一 些 其 他 酝 素 的 活性 ，cAMP 不 仅 作 用 和 坊 活 性 机 制 ， 同 时 影 哮 基因 活性 的 负 向 控制 [oth 4 -F(ope- ron) ; 代谢 物 抑制 (catabolite re - pression)] 。 second metaphase ”第 二 中 期 : pete al RRB (meiosis) 。 second polar body “第 二 极 体 。 second site reversion ”第 二 位 置 回复 [ yan - ofsky» Helsinski» and Maling> 1961 ] : faz X #(suppressor mut - ation). secretion 4: MBH AKMARH MRE 外 。 Secretor gene ”分泌 基因 : 基因 符号 ”Se ， 人 类 体 染 色 体 (autosomes) 上 的 一 个 显 性 基 因 ， 将 水 蓄 性 血型 A 及 B 的 抗原 (antigen) PUAN PB AES Se EAR a EABREBRMARLOAB 抗原 (A,B antigen)]. sectored colony fRiteeRRse sectorial ”分 区 [ Baur, 1909 ] : 4E—-& 4-44 (chimera) + #@SERSHAZSAR VME, B—-HAARPoE, 7 KBUED §BHRBDZRR—BTE- sectorial chimera ANZ SHE sectorial-periclinal chimera EAR SH sedimentation coefficient “沉降 傈 数 ,符号 “S” 某 一 溶质 (solute) LRAHBAPRS 於 单位 艺 心 力 F ， 落 质 的 沉降 率 (rate of sedimentation) Bree. 多 数 蛋白 质 的 S 值 在 1x10~!sec 至 2x10-1sec 之 间 ， 沉 降 傈 数 储 1x10-… sec MRR— 个 Svedberg (S) 单位 ， 因 此 2x10-!11sec Sh 200 S， 在 一 定 溢 剂 及 温度 下 ，S 是 由 洲 质 分 子 之 重量 ， 形 状 及 水 化 程度 (degree of hydration) 之 高 低 所 决定 。 seed “种子 : 一 个 成 熟 的 胚珠 (ovule) 具有 一 (EAP IL INE FIG (embryo) ， 一 般 种 子 具 BRT RHR 。 seed incompatibility ”种 子 不 亲 和 性 [eyex- tine» 1960 ] : 受精 作用 人 后， 产生 种 子 之 租 缕 ， 在 发 育 上 受阻 而 造成 植物 不 稚 性 的 所 有 型 式 称 之 。 405 ‘segment MF [ Belling» 1927 ]: 在 某 SEH LF Us ei > — Beek SK fie BF BR ME [OM i RK (differential seg - ment) » PARR (interstitial seg - ment), ‘P &p fd] BR (intercentric seg- ment) ] 。 segmental allopolyploid 7k SHH [ Stebbins » 1947 ] : ORRS BH (alloploid) 。 segmental interchange HRA: 一 个 易 位 (translocation) 。 segmental polyploid 。 部 分 多 倍 体 。 segregant “分 吾 体 。 segregation 4}8f[ Bateson and Saund- ers,» 1902 ]: = &1#> a (genetic segregation) ° segregational lag 4}S¢3EE[ Witkin » 1951]: RMSE RU LS 原核 条 (nucleoid) 时 ， 其 新 形成 基因 突 朗 (gene mutation) 之 性 状 表 现 ， 会 发 生 延 还 现象 。 因 有 一 租 或 一 组 以 上 遗传 物质 之 存在 ， 以 致 — RAR LHR DA SE BRAID ME, Mie A RBIFRS HE (nonmutant) yu fa key Mi, THAD BRK [OAM i& (phenotypic lag) ] 。 segregational little 4)R#Tt/| a5 - segregational load 9=6=7 REA: HSA AAT BE 0 A FG RAKE Alheterozygo- us) 状态 形成 不 能 适应 的 同 质 千 合 个 体 (ho- mozygote) 因而 囊 失 其 遗传 活力 。 segregational sterility BER STEL Darling- ton and Mather, 1949 |: 由 於 构造 (structural)#1@& B (numerical) 不 同 之 杂 ff (hybrid) EAD RA BRS THI(steri - lity) #2. ERE LAP RHA, “基因 型 不 稚 人 性” (genotypic sterility) 不 同 ， 后 者 乃 因 合子 {( zygotic) 基 因 型 之 不 平衡 而 造成 不 稚 性 。 segregation distortion RER[ Sandler and Hiraizumi » 1961]: RAKE (heterozygous) POKER bree Ay &9cxs (intrachromosomal changes) BOHRA AB SER RBH BR ( 由 预 期 之 1:1 BRB 20:1). HMRBE ARRAR AHHH, 第 二 人 条 染色 体 带 有 分 selection 风 殿 常 基因 (SD )， 和 致使 其 正常 的 同 源 染 色 $6224 $i RMWH (misreplication) 。 SD 基因 座 (locus) 位 於 第 二 人 条 染色 体 (IL) 中 ai 7 AY fa A (heterochromatin) k, ¢ Ht eh SET RERR SD = AMA — RAK AH (heterozygote), 具有 对 SD (FARRRHSHEAR, BGA 个 世代 后 ，SD” 等 位 基因 对 SD 作用 之 敏 BER] CH. SD AT HEBBAX SAB LBERRM BSH, HHBCRR 系 (tester line) Plt —ck MA] Hh Hl ERE segregation index 7) Atta 2%. segregation, Mendel's iaw of m(Sei REZ: > Efe ei 2 4# (Mendel's Laws of inheri- tance) 。 segregation ratio distortion 4) RH LER : RAR Awe (heterozygote)AHK1:1 Hpi EER. bAREMEA) ERRMAT 型 过 程 殿 常 ，Aa FERBELSEHRY Aka 基因 的 配子 ， 另 -可 能 傈 挠 带 A 及 a 的 配子 ， 在 形成 合子 (zygote) 的 时 候 ， 不 同 Ko | segrosome )RH#8[ Tanaka» 1962 ] : ARAN FER RAL (granule) ， 可 使 活体 染料 (vital stains) 分 亡者 。 selection ji#4%[ Darwin» 1858.]: 不 同 & A#! (genotype) 77144 (differentiation) 和 非 省 机 生殖 (Wonrandom reproduction) [只 选择 你 数 (selection coefficient) ]。 Bis 演化 (evolution) KH HP RBA. ERK EY BE (population) PAB (gene) 和 基因 型 (genotype) 频 率 而 诱导 发 生 。 在 个 体系 多 而 逢 机 相互 交配 的 集团 中 ， 若 缺 Zieie Al X # (mutation) FF» ja 2eHAR tit ttt RRR [Oe 2k Al (Hardy-- Weinberg rule) ] 。 ye FB (biological selection) 可 能 HARA BAW Rae (mating) » +54 7] (fecundity) » 4i#7 (viability) » # 4 (longevity) Al (imigration) 等 方 HATAREBKR. £MRBAERMA 面 ， 某 些 基 因 型 之 有 利生 殖 及 存活 和 其 他 基 因 型 之 被 排除 (elimination) 倾向 ， 同 时 共 同 进 行 。[ Grant» 1963 ] 。 SeHER] ZE POURS (level) 发 生 [ Wri - selection ght, 1956]: ZAR MBE LOR 38 (cell selection) ] ， 和 营养 系 间 (clo - nes), #334 {Ai (biparental orga - nisms) ， 集 国内 [ 同类 群 (demes) 问 ] > SERURBE ALAMKE RRA SB Hh, SHEGHEARELRERRKERD (selective force) 之 形式 (mode) 和 强度 406 (intensity) [ Mather» 1955 ]» eR - 2BAMEABRZARED URERE 中 i (eB (genetic variability)7 RE 和 型 式 。 Ei 433248 (natural selection): 是 要 保存 在 自然 条件 下 有 利 的 释 丘 以 消除 已 人 受 “伤害 者 ” (injuriors) [ Darwin |]. BREBEA MEARERAEET REDE HER [mae (fitness) ], FRAR—-BRA 目的 的 程序 ， 其 主要 形式 (primary form) C “ 3 BSB” (Darwinian selection) ] B+A—-BSES REE. MRF (competition) Ais Al B+ Ra) + B+ Mizvh, 2#4+ pt e—-AeeaK ea FR EAS BHEYE (complexity) 。 ASHE (artificial selection): 与 BREBAR, RR-BA HHA —-GFRERBSMREHAR REBE 的 环 志 人 条 件 下 施用 的 愤 择 方法 。 在 一 般 情形 王 ， 疆 择 末 个 基因 型 予以 兵制 交配 ， 其 目标 在 改变 一 个 集 轩 的 特定 玫 型 性 状 。 如 对 一 个 性 状 施 以 人 和 念 愤 择 ， 常 能 导致 其 他 性 状 之 改 mM. [ “相关 反应 ” (correlated res - ponse)] 。 AS xe CBI (modes of Darwinian selection) 。” ， 可 根据 其 作用 RH (directional selection) ; (7ARE b FAX (operation) 4 WEBS (stabiliz - ing selection) » Fj [aj3#8(directional selection) #13 2U3# (disruptive selection) 三 类 [ Mather» 1953 ] » {8 在 任何 情形 下 ， 两 个 或 甚至 三 个 形式 可 同 作用 (图 89 ) : | Ei} (stabilizing selection ) : = |[A) RE (centripetal selection) [ Simpson » 1953 ] Be RB3S (nor - malizing selection) »o EMBhRAIRE HRB (optimum) FM RBHEBR REESE BRM (mutation) » BA (immigration) K fA (recombination) 之 ji *&k(peripheral)#R-o EREHRBRMK Ah A ORB ie 5 BH (adapta- tion) ， 基 因 型 之 具有 确实 适合 度 (fitness) 者 ， 在 一 定 和 范围 内 得 以 世 世代 代 保存 。 称 定 SET ERRALHASM, RRB ZEA IKIB RBWaddington( 1953 ， 1957 ) » BRAPBETPSR> Hs 5] P+ ABTA HRERE : eHRBX 型 发 育 之 基因 型 将 被 排除 BIB (nor - malizing selection). ] ; 党 发 育 中 个 笨 对 环境 压力 (stress) 之 湾 在 援 优 影 响 敏 感 时 ， 促使 这些 个 体 发 育 之 基因 型 也 将 被 排除 [ 渠 - 4.3848" (canalizing selection)] 。 2 FAle#z# (directional selection) : RB“ Git” (progressive selection) [ Schmalhausen» 1949 ],“g7gsxe#” (linear selection) >“) DB (dynamic selection) . i@@TERB—k- AFAIK 狼 的 最 滴 情 况 。 但 在 所 考虑 性 状 之 基因 频率 及 集 园 平 均值 方面 ， BRAK HBB 89 集团 内 泗 择 之 形式 aE Bi(stabilizing selection); 7A (disruptive selection)。 ( 横向 箭头 傈 指 迁 择 方向 ,下 方 曲 矿 代表 集团 对 选择 压力 发 生 部 份 反应 后 ,新 ae IS ) ( 优 自 Metper,1948)。 AG A OBS rein de tg fy Se th ahs selection coefficient 407 (systematic shift) [f(a] He D0 #269 771A) J. FABRE —-BOHRBHRBE AFA Mit 入 沛 应 状态 。 3 425% (disruptive selection): = HEC)» (centrifugal selection) [ Si- mpson:» 1953 ] 。 集 园 估 有 人 性 质 相 办 的 楼 息 地 (heterogeneous habitat) , FWRE 则 同时 有 利 族 两 个 或 更 多 的 最 适 情 况 。 亦 即 两 个 或 多 个 不 同 基因 型 估 据 有 利 地 位 ， 而 中 fa] (intermediate types) 则 居 不 利 地 位 。 在 末 个 导 择 压力 中 ， 每 个 压力 此 倾向 於 保存 基因 型 的 某 一 磷 体 ， 此 一 构 体 最 能 适应 此 环 卉 中 之 特殊 情况 ， 因 此 有 利 的 澳 个 基因 型 ， Bie FFE SBF GH (polymorphic equili - brium) 状态 之 下 。 1 Flls384# ( sexual selection ) 其 基础 在 KEH: ERS (male competition) BHR SE (female choice)» R#@RHE+4#7—f 现象 (dimorphism) ». #Si#i# (habitat selection) ” 则 指 分 散 个 体 选 择 尖 宜 楼 息 场 所 的 能 力 。 与 集团 内 过 坪 文 式 愤 择 相反 的 是 集团 问 3238 ©#8(interpdpulation selection) [Gra- nt» 1963 ]， 此 傈 指 任何 大 小 集团 间 之 差 民生 殖 (differential reproduction) ， 上 项 集 园 包含 当地 交配 群 (local breeding groups) 以 至 不 能 相互 交配 (noninterbree- ding) 的 种 (species) © Reh SAXARBASBMRZ— 者 彼此 相互 作用 及 相互 平衡 ， 但 过 些 相互 作 用 甚 饥 篮 杂 ， 向 不 能 完全 腑 解 。 BAR: RSPAS ZREBHWE: UskrZ- H-HBWNERAD Ga SBME (standard) B BBB Fi (most favored) 之 基因 型 (genotype) 相 上 比较 时 ， 其 配子 形成 率 相 对 的 诚 少 ， 其 减少 之 比例 称 筷 导 择 傈 数 。 如 以 有 利 基 因 型 之 配子 形成 率 fel» RRPALAA CAT CRRER 1- Ss’ BRBAANHAAH OR. K-REH 示 各 个 基因 型 之 相对 滴 合 度 (fitness) 。 selection differential KIZ=ERM: HH EE RRAR APH BPR (average superior - ity) RS i432 AiG (mean phenotypic val- ue) [ Digit MEX (standard deviation) x BReZMARURAS)> H—-BARR selection index selection limit i7##RRR : — BH BEAR selection pressure _ selective advance selective advantage 3K SR (population) 7 PIR AHR, — SCERRBEM, BBEMUSKHK. Bie 择 (selection) 强度 (intensity) 之 测量 。 zie. Be+ REGU ARAsZRRRR. HRS REGGRS ALAR TEER. A He Se Fs REL BE FE A) AS BSE SE FS PRP IED [ Wright ， 1921 ] : RAK RF (selection) > AE, i 7s LA FE— tit (R(gene ration) pS eee # LAM# (gene frequency) ZAM IKE H 佑 优势 之 等 位 基因 (allele) 或 基因 型 与 其 他 等 位 基因 或 基因 型 相 比 较 ， 其 愤 择 有 利 性 (selective advantage) 之 程度 入 决定 在 污 择 厦 力 下 改 杰 基因 频率 基本 因素 之 一 ， 此 一 A PT FH i #814 % (selection coefficient) 计量 。 selection response i=i2 RAB : 假设 基因 型 与 环境 相互 作用 不 存在 下 ， 由 法 拔 所 得 增 淮 (gain) BOK) K & (# # (heritability) 大 小 功能 而 定 。 伯 A RRR PHA (FER-BRBD HOR). RB 裔 平均 值 ， 则 实际 所 得 增进 量 (realized gain) RR-Ao . MIDE : 在 一 集 转 (population) 从 一 代 到 下 一 代 ， 某 一 数量 性 REIT SE MHPIS ER. HEB RSH (selection differential) H— selective advantage 9 j#]8 A F(t :一 基因 型 较 KK fh Zz FAK BAA (selective disadva- ntage) ZHARHAKER, ZEARS LA 有 优势 ， 东 产生 较 多 可 以 存活 的 后 代 。 在 自 943248 (natural selection) ”中 ， 某 一 基因 Ai 2 iF AEE BMH ARRAY 有 不 同 之 起 因 。 例 如 产生 数量 较 多 之 后 代 ， 优 代 对 有 害 之 环境 因子 具 较 强 之 抗 性 ， 和 后 代 HSES ( .包括 寄生 物 ) - 具 较 大 之 抗 性 ， 或 者 后 代 和 寻找 适合 楼 息 地 的 能 力 较 强 …… 等 等 在 A Bis (artificial selection) +, AB 些 份 子 或 其 有 关 个 体 具 有 某 些 可 见 或 可 测量 的 玫 型 性 状 , 育 种 家 将 愤 择 有 利 性 施 评 某 一 集 围 (populatian) 之 偏 受 份子 上 ,控制 机 构 可 运 由 相对 繁殖 率 (relative reproductive rate) ”对 过 些 人 性 状 加 以 评估 [ Lerner +1958 ] 。 sejective disadvantage 如 和 无 其 他 差 刁 ， 在 同一 楼 息 地 内 [ Oe 驴 斋 庭 区 {annidation) ] 。 基 因 型 居 愤 择 不 利 性 者 , 逐 潮 筱 导 择 有 利 性 之 基因 型 所 取代 。 selective disadvantage. 2/27 FTE : OIE A 利 性 [(selective advantage)] 。 selective fertilization 3232244 : OS 454 FI (fertilization) 。 selective medium 1/2/5382. selective peak i8i22% [Wright » 1956]: fh— 2. BAF (gene frequency Hm HH ARAB BHR ZHHE (homeostatic properties) [> #24 tt (homeosta - Sis)]. SMM(HERS CREE. QO $e SE SERA BA A ¥ fiz 的 影响 和 范围 及 控制 ， 此 集团 当 回 复 到 原先 所 (§$AwaAw, [Oo wm ( adaptive peak) ] 。 selective plating 3R/SIZRA: RARE 48 fi (recombinant) 方法 的 一 种 ， 将 两 种 不 同 的 营养 缺陷 型 (auxotrophic) RRM (mutants) 放 冒 在 基本 后 养 基 (minimal medium) 上 , .只 有 取得 每 佳 突 构 体 正常 等 位 基因 的 重 租 体 ， 才 能 在 过 种 条件 下 增殖 。 selective value 32} (68: 在 成 熟 障 段 念 各 个 体 ( 基因 型 ) ， 生 存 人 后 裔 之 相对 比例 [ = BE KE (fitness) ] 。 以 基因 带 入 人 后裔 之 基因 型 ( 个 体 ) SE 7FHER ZRRIFAZ 平均 值 ”(mean selective value of agene) ， 可 由 所 含 其 他 基因 之 频率 来 推算 。 基 因 = fh 2 FP HBR AA (gene frequ- ency) ZE BEARARKMH, ZAR 2/6 27S (6 th hack Ho SAH SEE ZF SREB 之 平均 值 (mean selective value of a po- pulation) , 可 由 个 体 生 殖 时 之 频率 而 推算 。 HR SE (natural selection) ASR BRE CESAHKH, KEBABS FEB PT (4 On¥ESHA (additive variance) 之 BAKME- (OMe EH (genetic variability) ] [ Jacquard» 1974]. “ HEM Steg” ("index of the opportunity of selection") ( Crow ， . 1958 ) Rite RRBHRAKH, FEF 上 处 集 园 之 死亡 率 和 与 生殖 力 特 性 。 selective variant “ 玩 择 变 体 : 在 微生物 和 遗 传 学 408 (microbial genetics) >» —{A2mMnl EF 某 一 生物 在 通常 致死 情况 下 生存 ， 例 如 抗 角 AALS, RMS EAAKEERhRSS ly S eS BAS self 3X: 8.4% (self pollination) 或 自体 受精 (self-fertilization) o self-adaptation 自 避 适应。 self-catabolite repression 自体 代谢 产物 扣 till Katz and Engelsberg,» 1971 |: RHR ( KBE ) 机 制 (feedback me- chanism) » f3598s$ (induction) 相互 作用 之 代谢 产物 抑制 (catabolite repres - sion) ， 供 给 斋 当 量 之 酵素 ， 以 产生 操 禾 子 (operon) #4 (inducer) HAMAR - is AR AERRT BEORARRRE SZ AT. BBKHEDAHNRA See RRRLEBS, Chae F (effector) 5 BEAL TI aS HE SE RE RB self-compatibility 自 交 亲 和 性 : OA RA 34 40+4 (self-incompatibility) 。 selfer “自转 型 L Demerec,» 1962 ] :在 营养 缺陷 型 粗 菌 (auxotrophic bacteria) 之 se eR ch OA RRS (transducing phage)， 上 项 噬菌体 便 感染 同一 棚 菌 品系 ， 或 另 一 知 菌 品系 ， 但 缺失 考虑 中 之 基因 ， 原 来 MAZE A RABE AS (proto- trophy) LOUK eR (revertant) ] ， HARARE AR (a Be Ret % BAS MH (genome fragment) [o# 殖 小 片 (merogenate) ] 移入 营养 缺陷 菌 而 在 自转 基因 (selfer gene) 附近 之 染色 体 区 发 生 联 会 (synapsis) ， 因 而 激发 自转 基因 ZRBE Ae RRS aA ee 能 力 。 self-fertile BX - A—-RAEDME 生 之 配子 ， 经 融合 (fusion) 形成 合子 ( zygote) » kt —-RiRBR B22") ttt (self fertility) 。 self-fertilization BSH: [= 自体 受精 (selfing) ， 自 体 融 合 (automixis) ] ,从 同一 单 合体 (haploid) ， 公 信和 体 (diploid) 或 多 信和 体 (polyploid) 所 产生 之 雄 竹 和 雌性 ， 配子 及 ( 或 ) RLM GA (union) [oe 下 精 作 用 (fertilization), 3)%% + 54(paedo- 4 gamy)> #{44%4 (parthenogamy) ] 。 409 self-incompatibility “ 自 交 不 亲 和 性 [ Stout > 1922 ] : 在 有 性 繁殖 之 MH Fe it (her - maphroditic) 及 雌雄 同 株 恰 花 (monoecious) 植物 中 ,内 然 同 一 植株 在 同一 时 期 可 产生 有 效 之 雌雄 配子 ,但 其 自 交 党 精 (self-fer- tilization) 受到 阻止 ，{ = RANE ( parasterility) ; 自 交 不 答 性 (self-ste - rility)]), 8A 4M (self-compati- bility)[ 三 自 交 可 稚 性 (self-fertility) ] HR> BURBS AGLOLR fot (incompatibility) ] is#®EARBTE HAMAS AAA CEA RARE THE Fi 3 BE A SAH AB © 植株 在 花期 (flowering period) 开始 AGRA ASTRA (A S4 Ziel BARRE AR BEAARTAAH’ (cyclic self-imcompatible) [ Stout > 1922] 。 在 人 工 自 花 授粉 时 ， 可 产生 有 具 活 力 之 种 子 ， 但 在 自然 授粉 情况 下 多 少 念 自 交 不 条 和 性 者 称 希 ”隐藏 性 自 交 不 秽 和 人 性“ (cryptic self-imcompatible) [ Ba- teman» 1956 ] 。 selfing “自体 受精 ; 自 花 受精 。 _selfpollination 。 自 花 授粉 : 将 花粉 秆 於 同一 花 或 同一 营养 系 (clone) 植物 之 花 的 柱 不 (stigma) ke. | self-regulation 自生 调节 lSmith and Ma- gasanik» 1971 ] : = § 24 #(autore- gulation) ° _ self-sterility GxtAia: 有 些 雌 雄 同 体 之 个 体 7RREKE B ACT A RIK - _ self-sterility genes ， 自 交 不 答 基 因 : 在 雌雄 同 RRC RHEE HE EME {Et (style) 中 之 生长 率 ， 以 阻止 因 自 交 而 产生 的 下 长 效应 ,在 此 一 过 程 中 ， 抱 子 体 (sporophyte) 之 租 积 可 以 辩 训 具有 相同 不 MAMA TH (gametophyte) 。 semialiele “ 半 等 位 基因 上 Komai» 1950 ] : = 偏 等 位 基因 (pseudoallele) 。 semiapospory =i fa—+56(Fagerlind> 1940 |] : 48h A> R(pseudohomeoty- pic division) 后 ， 稳 之 以 无 融合 生殖 ( apomixis)» FA” BSR ie (unredu - ced egg cell) 4 Ac +8 (gametophyte). 无 胞 子 生殖 (apospory) ， 半 无 孢子 生殖 semigeographic (semiapospory) ， 不 减 数 孢子 生殖 (di - plospory) 三 者 问 很 克明 显 地 加 以 区 别 。 semibivalent “ 半 二 价 体 [ Battaglia and Boyes ，1955 ] : 在 “后 减 数 分 裂 (post- reductional meiosis) PlLORRP>R (meiosis) ] ， 行 后 期 移动 (anaphase mo- vement) 之 任何 一 个 单元 ， 责 染 色 分 体 (chromatids) 23H (side-to-side) 或 端 对 端 (end-to-end) 的 配对 称 坑 半 二 价 体 。 在 多 於 两 个 同 源 染 色 体 (hom5logues) 时 [ 多 信和 体 (Polyploidy) 或 增 额 体 (poly - somy) 中 ] 则 发 后 半 三 价 体 (semitriva- lent) » “EPUB 8S (semiquadrivalent)--- 等 。 semiconservative 半 保 存 性 [ Delbriick and Stent » 1957 ]: Watson and Crick (1953) Pree BARE [ ( deoxy- ribonucleic acid( 简写 DNA ) | #&® (replication) 模式 之 一 种 。 其 特征 篇 DNA 双 螺 旋 (daouble helix) 之 两 股 分 并， 每 一 坟 AR ELAR PHA DNA 链 。 半 保存 式 竟 抠 所 产生 的 两 个 双 股 DNA 分 子 中 ， 一 半 来 BRAD HT: —-ERMAAKA DNA > ia 分 子 与 原来 分 子 相 同 。 此 机 制 使 梦 本 分 子 所 含 之 竹 传 信息 (genetic information) 得 以 Set: DNA ZERFA RH LOMR 形式 (replicative form) |] 8H PIA 的 DNA BRE BATRA RH [加 90 ]。 fal AFL DN ABER FRX {8 RS ER AB. “GRIF” ~—_ (conservative replication) fA BBRA DNA 色 螺 旋 之 二 股 直 eit MRK DNA SFZAR MRA DNA 分 子 没有 分 开 ， 或 暂时 分 开 但 稍 合 坟 ABRARAKZERSA BRA HB 90), “S>#ist¢egu” (dispersive repli- cation) ZA RRA DNA 分 子 会 分 成 片段 ， 荡 且 痢 形成 的 分 子 的 每 一 单 股 均 含 有 部 分 蕾 DNA 及 部 分 新 合成 DNA MRE 新 的 混合 物 (图 90 ) 。 semidominant 半 显 性 : >A tt (dominant). semigeographic ” 半 地 理性 + F 物种 形成 (spe- ciation ) 的 方式 之 一 ， 以 次 级 癌 渡 (in - tergradation) 或 强烈 的 生态 差 恰 (strong ecological contrast) 作 坑 区 分 种 (spe- semiheterotypic 410 B90 (a) 牛 保存 式 ( semicon- — servative); (b)(R#x (conser- vative) & (c) S&H (dispersive) DNA#R. . cies) 的 标准 [ Mayr» 1963 J. semiheterotypic “+2 HH) [ Rosenberg > 1926 ] : @aEwRR (nonreduction) 。 semihomologous 半 同 源 性 : 染色 体 (chro- mosome) 或 染色 体 和 组 (genome) SRF Fl ， 源 性 (homologous) [ = 近 同 源 性 (homo - eologous)] 。 semi-isolation > fig&t : 二 和 集 园 (population) 间 呈 不 完全 隔 攀 (isolation) ， 偶 然 发 生 基 因 流 动 (gene flow) 。 semikaryotype 4¢#)[ Battaglia» 1952 ] : #4! (karyotype) 。 semilethas “ 半 致 死因 子 [ Muller and Altenburg: 1919]: = 亚 致 死因 子 (sublethal )[ OKA F (lethal factor) J, semipermeable membrane “ 半 透 膜 : 薄膜 对 某 Leb Ay RE ER IA RAD THA BE 5H 5 semispecies “ 半 种 [ Mayr,» 1940 ] : RH IK4&[ specie s)Al % #4 (subspecies) Zh} # 以 确定 的 两 型 。 具 有 若干 但 非 全 部 之 物种 等 级 (species rank) 特 征 ， 半 种 所 代表 之 集团 体系 (Population system) Mm—-#UK (species -like) 的 特性 ， 以 及 一 些 似 亚 种 (subspecies-like) 的 特性 。 他 们 也 许 较 亚 种 [ 族 (races) ] 在 释 且 型式 (variation pattern) Em A A GRR RB (morpho - logical differences) 和 较 大 的 不 回炉 性 (discontinuity) » (R@A AEH aR Bill (isolating mechanism) [Of#ae (isolation) ] 以 阻止 相互 交配 (interbre- eding) 。 相 互 有 天 的 半 种 问 夭 有 限 之 基因 互 换 (gene exchange) 而 联 在 一 起 ( 其 相互 交配 不 如 亚 种 问 交 配 之 自由 ， 但 和 仓 较 种 问 交 ECR AH)» 阔 代 表 较 高 次 序 之 交配 单位 。 半 i272 EAH BR# fe (superspecies) Mk MA 种 (syngameon)， 由 其 成 份 半 种 间 之 地 理 关 傈 而 决定 之 ， 如 果 半 种 和 垮 屋 地 人 性 (allopa - tric) 则 其 集合 体 称 仿 超 种 ， 而 杂 婚 种 则 由 同 地 性 (sympatric) 半 种 和 组 成 L Grant ， 1963 ]. semisterility ” 半 不 稚 性 [ Belling» 1914]: BEAR REMHE (structural hybrids) -{[ #@&MX*¥ (chromosome mutations) , 如 相互 易 位 (reciprocal translocation) ] ZRAGA (heterozygous) ] 所 具 之 不 答 性 ， 其 特征 篇 大 勉 半 数 之 雄性 和 雌性 配子 不 能 生存 。 sendai virus sendai 病毒 : 毒素 之 一 逢 ， 首 LEAKS HEDGE EMRE si, it — EH RE HE AE MRS (cell fusion) BFSE+» BACAR - 被 改 杰 而 易 人 融合 ， 已 被 柴 外 粮 杀 死 的 毒素 仍 能 吸附 在 糊 胞 的 表面 而 促成 融合 。 sense strand AMPK : = FOE AR (codogenic strand) 。 sensitive developmenta! period “发 育 敏感 期 : 在 发 育 过 程 中 ， 有 一 时 期 可 使 遗传 故 隐 (ge- netic mulfunction) 加 强 表 现 而 使 发 育 进 入 中 止 状态 。 在 果 曙 中 ， 此 一 时 期 念 胚胎 ， 幼 盘 ， 师 或 成 熏 的 开始 发 育 时 期 ， 在 此 一 时 期 内 ， 若 干 新 的 系 坏 开始 分 化 ， 因 此 马上 章 及 测验, 在 两 楼 动物 中 , 原 肠 年 形 成 期 (gas- trulation) RRR sensitizing agent “” 敏 化 剂 : 某 一 物质 加 入 生物 体内 后 ， 可 增加 其 章 受 放射 的 损 衷 。 sensitizing mutation. UML Kock and Drake» 1970 ] : R— tae RR (leaky 411 mutation) ， 可 促进 恢复 正常 而 未 被 察觉 之 f&m XP (cryptic mutation) 。 septicemia MUM :血液 中 具有 和 致 病 的 细菌 。 septum 隔膜， 中 隔 。 septuploid ”七 倍 体 。 sequence homology map (eR: Ha & 形 侈 螺旋 图 (heteroduplex mapping) 所 得 2 iy FE LS EAM (chromosome map), ja (AR OR he BY BA et Bf (map unit) 的 片断 。 sequence hypothesis ”顺序 假说 [ Crick» 1958 ] =: DNA 顺序 (sequence) 代 表 有 效 (functional) 基因 (gene)， 冰 类 遗 传讯 息 之 (49S (genetic transcription) 和 站 传 转 译 (genetic translation) Life 制 一 个 多 胜 肽 (polypeptide) 的 胺 基 酸 排列 顺序 (amino acid sequence)[ “ 一 基因 一 多 胜 肽 说 ”(one gene -one polypeptide con - cept) ] ， 胺 基 酸 顺序 东 依 次 决定 多 胜 肽 链 最 后 如 何 裙 受 而 产生 蛋白 质 立 体 构造 。 顺 序 Ree EAR: BOR RRA : 1. EAB ABIIR FE (nucleotide seque- nce fa FAT tk 2 AA RIB Tl» HAXEZARHE BE ARBRE ” (colinearity) 。 2 每 一 胺 基 酸 由 一 和 组 特定 的 核 苷 酸 所 决 > ja-MREBBRS SF (codon) 。 3 SAR HBIRRFER—MBLBEK Mi FRPRERAA> RR PETIA PFHEUBLLRE KM. (LOAARF (gene mutation) ， 接 所 假说 (wobble hy- pothesis) ] 。 sequential analysis “顺序 分 析 © sequential enzyine induction ”顺序 酵素 诱发 作 用 : DAB A (induction) © serial symbiosis theory 32a: H— Bs + A Hea M3 0 EAB. (chloroplast) 及 AL#RHE (mitochondria) ZMAEMEK 纪 (precambrain) 时 ,其 租 先 原核 生物 (Pro- caryote) 和 坑 体 内 共生 生物 (endo symbi- onts) ， 此 一 学 褒 之 基础 在 革 称 体 及 粒 线 体 HRB EHH. serine ##iRBR : AEA AK (amino acids) © serological specificity 血清 专 效 性 。 serology 血清 学 : 研究 抗原 (antigen) ， 抗 sex §4 (antibody) MHA E+, RABAMRY 学 问 。 serum 血清 : 血液 凝固 人 后， 剩余 志 北 的 波状 物 。 serum protein 血清 蛋白 : 在 不 具 和 组 胞 的 血清 (serum) HHRMRAA BS ERR 白 (immunoglobulins) » AAA (albu - min)， 凝 血 因 子 (clotting factors) ， 以 及 酵素 。 service unit j;Xj;#B fy (Lifschytz 19711: FEM» — DNA IAF BR B® (ch- romomere) 4 (band)> AAS LAW 对 合 的 东西 ; 在 最 简单 情形 下 ， 一 个 运 过 单 位 假定 由 一 构造 基因 (structural gene) 所 租 成 的 ， 且 所 有 顺序 需 有 它 的 功用 (〈 Aa WM. BRU RARER VE eee 译 过 程 之 调节 作用 ) 。 在 某 些 情形 ， 一 个 以 上 构造 基因 能 与 一 个 人 返 过 单位 相 千 合 ， 相 反 地 ， 有 些 途 过 顺 序 能 被 重复 [ OR A (transcription) ] 。 Sewall Wright effect Sewall Wright "ER Re = 18% # (genetic drift). sex “性 别 : 同一 种 (species) 内 之 个 体 (in- dividuals) 或 营养 系 (clones) 具 有 雄性 和 雌性 ， 十 或 一 [ 如 果 只 是 生理 差 殿 (phy -. siological differences)] 给 体 (donor) 及 Sie (recipient) 上 人 在原 杷 生物 中 (proto- karyotes) ] 相对 和 互补 的 特征 ， 落 具 两 性 融合 (amphimixis) 和 (或 ) 遗传 重组 ( genetic recombination) 的 能 力 。[ © 繁殖 (reproduction)] 。 生 物 之 所 以 具有 性 - 别 之 分 别 机 能源 於 遗 传 或 受 环境 影响 LO 性 别 决 定 (sex determination) ] 。 性别 能 影响 染色 体 遗 传 定子 (chromeo- somal hereditary determinant) 的 表 型 表 现 (phenotypic expression) 及 其 遗传 比率 (genetic ratios)， 其 方式 如 下 : 上 位 於 性 染色 体 (sex chromosome) [| 基因 的 道 传 (inheritance) 称 坑 性 违 和 遗传 (sex-linked inheritance) » # HiR (3875 同 源 性 (homology) AMER 88 Sk WA FF PRBABY 2 Sir AS RE EE 2 RA ae (heterozygotes) 有 不 同 表 现 。 此 一 现象 称 6 “性别 影 响 显 性 ” (sex-influenced sex cell 412 dominance) 。 3 HEISE RRR WRT BE 是 一 致 的 ， 但 经 基因 转移 人 后， 在 另 一 件 别 之 FRPELRMER, HBR RHA §i” (sex-limited gene expression) | F 4 有 累积 作用 的 基因 (cumulatively acting genes) 也 许 需要 超过 不 同 的 极限 (thresholds)， 才 能 在 雌性 和 雄性 中 有 表 型 差 民 的 表现 .因此 玫 型 分 砍 仅 壮 致 两 个 等 级 ， 在 两 性 中 和 经 由 不 同 途 径 而 到 过 此 等 级 。 DOR REINER eT > RE HEE PMRBBAT HR BYERACEF (ocga- my) PEA» sah 1S (inheritance) 型 KBE 4 母性 遗传 ” (matrilinear)\%\ sex cell f#Miid: = 配子 (gamete) 。 sex character ”性 征 : 任何 与 配子 及 人 性 器 官 有 关 之 初 级 性别 差 民 (primary sex differe - nces)， 以 及 任何 与 配子 及 性器官 无 天 的 第 二 人 性 征 (secondary sex characters), 统称 Bt Ko sex chromatin ”性 染色 质 [ Barr and Ber- tram» 1949 |: 性 染色 质 坑 一 个 或 在 特殊 情形 下 多 於 一 个 ， 一 面 抗 平 直 一 面 呈 弧 形 凸 出 ， 球 状 或 角 锥 状 ， 及 呈 Feulgen 阳 性 反应 的 核 内 物体 (intranuclear body)» HX’). 0.8 x 1.14m; 通 常 在 分 裂 问 期 (inter- phase ) RFiZ AIR ZA» SAR wR (nuclear envelop MAA» RBBEK 小 体 (Barr body) o ##AARK—-AE KE IF (positive) ¥ 24% 4 (heteropycnotic) FAR X - 染色 体 (X-chrormosome) » 4% %t fi ZH (nucleolar satellite); HR 缀 (tissue) 和 铅 片 技术 的 不 同 ， 在 许多 哺乳 动物 的 种 中 ， 在 雌性 20 ~ 96 47 Mies 具有 人性 染色 质 ， 而 在 二 合体 的 雄性 细胞 杷 中 很 少 或 根本 没有 二 种 构造 ， 但 有 些 种 如 具有 不 正常 之 性 染色 体 {(sSex-chromosome) 时 ， 则 有 例外 情形 。 白 左 球 的 性 染色 质 傈 一 特殊 RRA MAEM Bw sR “ Rae” (drumstick)° FL] —Gimias HERA REA RK 数目 是 由 X — 染色 体 的 数目 所 决定 : XY 和 XO 个 体 中 不 具 性 染色 质 体 ， 在 XXX > XXY 和 XXYY 中 有 一 个 ， XXX ，XXXY 中 十 个 ，XXXX 个 体 中 3 个 ; 即 在 二 合体 或 SBR (aneuploid) 个 体 中 X — ARM 减 一 即 坑 性 染色 质 笨 的 最 大 数 。 因 此 党 逢 胞 所 有 人 性 染色 质数 若 小 於 最 大 数 时 ， 其 数 略 较 少 ， 但 其 体积 则 较 大 。 正常 情形 下 ， 在 二 信和 体 的 雌性 租 胞 中 有 两 个 X 一 染色 体 ， 其 中 之 一 呈 甚 入 淡 缩 吴 固 缩 (heteropycnotic) 的 状态 而 衍生 需 性 染色 Ho" 不 活化 - X 染色 体 假说 ” (inactive-x hypothesis) ,之 主要 论点 如 下 ( Lyon» 1961, 1966 ) : | RE eH xX- 染色 体形 成 性 染色 质 体 ， 其 DNA 合成 较 其 他 染色 体 需 还 组， 雄性 的 单一 X AUX -染色体 则 与 条 杂 色 ## (autosomes) AUF RR o 2 RAM X — FAB BSE: | >#|-$ 441K (dosage compensation) ]} © 3. 不 活化 发 生 於 胚胎 发 育 的 早期 ， 东 在 每 一 个 胃 胞 系 之 未 来 发 育 中 保持 一 定 不 杰 。 4 在 同一 二 全 体 个 体 之 不 同 租 胞 中 ， 不 活化 的 X- 染色 体 可 能 来 自 父 体 或 来 自 母体 。 5 ERR (aneuploid) (Af, RE 有 两 个 或 更 多 X - 染色 体 ， 雌 性 有 两 个 以 上 的 X 一 染色 体 ， 除 一 个 以 外 其 余 所 有 的 X 都 AKT, AREER eRe (ch - romosome complement) 中 如 具有 一 个 以 上 的 X ， 也 会 有 性 染色 质 的 出 现 。 因 此 所 谓 件 染 色 质 仅 在 雌性 中 存在 ,而 在 雄性 咎 缺乏 ， 过 种 狭义 的 关 保 仅 适 用 於 性 染色 体 (sex ch- romosome) 2 XX-XY 或 - XX-XO 条 统 的 二 信和 体 个 体 。 | sex-chromosome TE 48(Wilson» 1906 }: RAR ESI BRM (enkaryotic or- ganism)"h}, —(RASXR—-RREBR “复数 的 人 性 染色 体 ” «(multiple sex chro- | masomes) ] 分 别 在 两 性 ( 雌 和 雄性 中 出 Ri, WVBR zF) wR (sex present ye 的 遗传 控制 。 MRE RAR RA KR (basic system of sex chromosomes) 在 一 个 性 别 中 是 一 对 显 微 镭 下 不 能 区 辩 的 染色 体 ， 称 垮 X - 染色 体 ; 在 另 一 相反 的 人 性别 中 和 储 一 对 具有 可 见 差 民 的 染色 体 ， 过 两 条 染色 体 中 有 一 个 与 相反 性 别 的 X - 染色 体 相 同 ， 另 一 条 在 构造 和 功能 上 蔡 不 一 样 , 且 仅 出 现 於 一 个 性 别 中 ， -RBRY - 染色 体 。X - AMY - 染色 体 问 有 Ar ee eee Fae ee ee ee 413 BA @ MAH (chromosome pairing) 及 行 交 换 作 用 (crossing over) 的 区 域 (re - giorms)， 过 些 区 域 间 ， 具 同 源 性 (homolo - ， gous) 而 称 需 ”配对 节 段 (pairing seg- ments), && “ #Reaipe ” (differential segments) 7A\fi], ZRAHRAAA RH: FEM Bi ZA ANAC A 。 通常 XX RHEE? XY BME KX B 6 “ 配子 同型 性 别 "(homogametic) ， XY BR“ GF RABE GN” ( heterogame - tic) o ACF il WH DIEM BF REE 生 一 种 配子 ， 全 部 具有 X - RAK: ATR 型 性 别 则 产生 南 种 型 式 的 配子 ， 分 别 具 有 或 了 染色 体 。 配 子 刁 型 性 别 之 X - 及 Y - 染 色 体 在 第 一 次 减 数 分 列 [ 如 信人 性 染色 体 “ 前 wR” (prereduction) ] KS AMHR [ ROB A 8S “ eRe ” = (postreduc - tion) JF RAAT RB OPHBHH 对 两 极 ， 所 以 产生 相等 数目 之 具 X 或 具 Y 的 配子 ; AX SRT MAX 之 雌性 配子 结 合 产 生 雌 性 合子 (zygote) ， 具 立 之 雄性 配子 MAX 之 雌性 配子 结合 则 产生 雄性 合子 。 在 有 些 生 物 中 ， 其 情形 正好 相反 ， 即 构 造 相 同 的 性 染色 体 存 在 於 配子 同型 的 雄 任 中 ， 而 构造 相 要 的 性 染色 体 则 存在 认 配 子 刁 型 的 . HEHE ; HE SRF RUE FI, SEI #58 SBBzZ(= x Rw (=Y) 染色 体 。 FERRI, WBE AEH (sex chromosome) [ 或 更 染色 体 (allosome) ] #£BRMREM(autosomes)> SABIE HT ACAI A— MAD WE yp. BERERC F ARABS EAB BET RG Bo PRAEA AG KX -—XKYs RM ZZ —- Zw? 系统 外 ， 向 有 不 同型 式 的 各 种 衍生 的 性 染色 体系 统 (derived sex-chromosome sys - tems) : By - 染色 体 人 缺失 ( XX-XO- WR) ， 或 X- 和 Y- 染色 体 释 成 完全 非 同 源 性 (nonhomologous) » FER RT WHA “能 配对 及 进行 交换 作用 。 再 者 有 的 系统 具有 复数 的 性 染色 体 (mutiple sex chromoso- me)， 即 有 两 休 或 两 条 以 上 的 X- Ry - % fie . 基本 的 和 衍生 的 性 染色 体系 统 可 分 成 下 FSB John and Lewis» 1965 ] : ‘lL 在 配子 县 型 件 别 中 ， 具 交叉 减 数 分 裂 sex-chromosome 系统 (systems with chiasmate meiosis) [ 具 配 对 及 交换 作用 ] : a) 基本 的 XX-XY 系 杭 。 b) 衍生 的 XX-XY 系统 。 c) XuY，XY。 和 X。Y。 式 的 复数 系 ff © 2 在 配子 殿 型 性 别 中 ， 具 无 交叉 减 数 分 烈 系统 — (systems with achiasmate meiosis) [ 没有 配对 和 交换 作用 ] : a) 在 配子 拱 型 性 别 中 ， 缺 乏 配 对 的 同 件 (pairing partner) : ai) 简单 的 XX “AO 系统 。 ac) 复合 的 X。O 系统 。 b) 在 配子 与 型 性 别 中 有 具 差 别 的 配对 同 伴 : bi) 简单 的 XX - XY A> bo) X,Y XY, MX,Y, AB i RI © ELAR LEB AMA ABEEE “i ( Dietz» 1958 ) : 1 ARS AS YAR, 4 ta ZZ {z (reciprocal translocation) OF ff && & (centric fusion)] ， 使 体 桨 色 体 上 BAB SX — ARTY — 4 fais (neo-X-and neo- Y-chromosomes) ] APRA, 将 XX-XO ARE, BRR XX-XY 之 SAS ME Ae fe HE AM (neo-sex chromosome system) ， 或 将 XX-xXY 式 系 杭 转 换 成 XaY »°XY¥, RXLY. Affe 2. 散漫 中 节 (diffuse centromere) 的 X ~ 染色 体 之 片段 化 (fragmentation) 。- 3 数目 之 增加 傈 由 共 人 性 染色 体 数 目的 多 FE HELE © 4. 体 染 色 体 的 自动 (autonomous) 转换 BOX ~ 染色 体 。 5 由 於 7 > a (non-disjunction) 产生 超额 的 (supernumerary)Y- 染色 体 ， 致使 Y - 染色 体 数 目 增加 。 — BRHEKABSCMADAD RTA: Fl PIA MX ( Cooper» 1946 J: AERA F 18 a (multivalent) 的 系 杭 : 在 减 数 分 裂 时 多 价 体 内 各 染色 体 有 一 定 的 排列 方向 和 分 做 。 2 TRIN 57 HE (segregating) RAAB 7A SRE: RE See sex comb 414 (distance pairing) BX “fBREBCH” (touch -and- go pairing) © 3 MALCHARERHEREBA 4 染色 体 属於 同一 型 式 ( WX 1X2 00 KE ): 各 染色 体 一 背 分 做 到 起 锤 体 的 同一 极 。 4 此 系统 具有 一 个 性 染色 体 的 二 价 体 和 一 个 单价 体 , 或 两 个 及 多 个 性 染色 体 二 价 体 : 其 性 染色 体 分 成 克 和 组 ， 彼 此 不 具 实 际 接 钨 ， SE BB Hh MoE SEB A eo - BT FUBR (White > 1950 ) x - AY - 染色 体 的 臣 化 ， 可 能 是 一 对 体 染 色 体 BEA — PFA ME (Progressive) 和 演化 PX RATE : 1 一 对 基因 的 发 生 ， 其 分 区 能 控制 两 个 性 别 的 产生 。 2 同 源 染 色 体 上 具 性 别 分 化 基因 的 区 域 内 ， 交 换 作 用 (crossing over ) EM fil 。 3. 在 此 区 域内 发 生 基 因 突 释 和 染色 体 构 Gee, AMER “ ZARA” (dif - ferential segment) , F# RARE 7R A B57 Bc FH o 4 PARE ERR BRR 性 (inert) ， 然 而 另 一 染色 体 上 的 相应 节 段 则 多 得 新 的 内 如 平衡 。 具 惰性 节 段 的 染色 体 可 能 代表 一 个 Y- 2H A-HIBX - 染 色 体 。 5 更 进一步 的 染色 体 构 造 改 构 可 能 半 臻 Y 一 染色 体 情 人 性 和 节 段 的 完全 剔 除 掉 ， 或 是 其 fib RB ef BE DA HE BIRR EAH © sex comb 性 梳 : KEMERX (Drosophila rrelanegaster) 前 腿 有 硬 毛 排列 成 梳 郊 形 。 sex composite “性别 混合 := 雌雄 庶 体 (gyna- ndromorph) o sex-conditioned character “性 控制 性 状 : KH EAA, RRAAASMA- AM— 个 性 控制 体 染 色 体 基因 (sex-conditioned autosomal gene) » ZREHHRAF ERE #1 ZEMEPE RE ARISE ROKER BRS & (homozygous) 时 ,其 表现 可 能 较 不 明 题 ， A FEED “ PERE HI” HEMKZ--o sex controlled 性 控制 的 [L Goldschmidt ， 1920 J : 性 别 控制 之 性 状 ， 其 万 型 表达 的 程度 受到 个 体 性 别 的 控制 。 其 tH (inher - itance) BUSA ce a ME 2] $22 OCR SAE HK HE > je +4RDR LEA See T (hereditary determinant) 的 控制 。 过 种 遗传 方式 称 禹 性 控制 遗 优 (sex-controlled inheritance)[ > }it ate © (sex-link - age)] 。 sex cycle 性 遇 期 : ER W(eukaryotes) 中 ， 其 核 配 作 用 (karyogamy) 和 RRPR (meiosis) 交 替 出 现 ; 或 将 其 意义 加 以 推广 ， 在 原 杷 生物 (protokaryotes) 中 ， 任 何 返 复 过 程 可 亲 致 遗传 重组 (genetic recombina- tion) Ho [ >#tt(parasexual)] 。 BREDMZRADAEE ADH DA 与 受精 作用 (fertilization) 的 互 定 程 序 相关 ， 不 同性 别 的 两 个 配子 (gamete) 融合 而 生 合 子 (zygote)， 合 子 具 有 雌雄 二 性 配子 所 引入 的 整套 染色 体 组 (chromosome sets) 。 人 性 遇 期 的 主要 功能 是 不 同 来 源 基 因 的 和 组 合 (combination) 和 重组 (recombination) © [ >t 1#-@ 40 (genetic recombination) ]. 在 原核 生物 ( 病毒 和 和 细菌 ) b> He 被 振 性 过 程 所 取 蔡 ， 而 导致 遗 传 重组 ; 在 和 菌 中 ， 其 决定 人 性 分 化 的 因子 与 复核 生物 中 控 il HEF] HK (sex determination) 的 因子 根 AA o LO te] BF (sex factor) ] 。 sex determination ”性 别 决 定 : 在 复 有 性 生物 (eusexual organism) [ Ott 44(para- sexual) ] ， 决 定性 别 分 化 之 过 程 ， 可 转移 (shift) 所 谓 “ 色 人 性 势能 "(bisexual poten- cy) [ Hartmann, 1923 ]， 或 可 转移 决定 租 胞 ， 器 官 及 个 体 雄 性 ( M ) 及 雌性 ( F ) 均衡 的 基因 [ 性 别 辩 需 子 (sex rea- lizators) ] ， 此 一 转移 可 使 上 壕 芝 能 或 基 因 偏 向 雄性 或 雌性 。 | Fe! (或 环境 ) 性 别 决 定 “[ Phenoty- Pic (or environmental sex determination)] [ Burgeff >» 1915 ] : RE AEB ARH AE, ARR GE 性 别 之 雌雄 ， 和 与 配子 配合 (syngamy ) RAC 作用 (karyogamy) $e iio HERE “ PERF” (realizators) 或 促进 基因 (trigger gene) ( 分 别 由 F 和 M 代表 ) 在 此 一 情况 下 是 相等 平衡 的 ， 世 题 示 一 个 反应 规范 (norm of re- action) 能 由 环境 因子 诱 遵 其 活力 的 转移 (shift) 。 表 型 性 别 决 定 可 在 单 售 体 期 (ha - plophase) [ 单 倍 体 表 型 性 别 决 定 (haplo- Phenotypic sex determination) ] 或 双全 i ne te ee ee eee ee -a 415 体 期 (diplophase)[ 人 双 倍 体 表 型 性 别 决 定 ( diplophenotypic sex determination) J 时 发 生 。 党 与 基因 型 性 别 决 定 对 比 时 ， 表 型 性 别 决定 一 悦 常 被 误解 : 才 型 件 别 决 定 ,事实 上 是 得 传 的 性 别 决定 ， 但 不 具 性 染色 和 体 (sex chromosome ) 柚 制 以 将 F 和 M 人 性 别 辩 禹 子 之 平衡 转向 雌性 或 雄性 。 在 表 型 性 别 决定 中 ， _ 此 一 转移 傈 由 不 同 环境 因子 而 影响 到 F 和 M 的 基因 作用 。 2 基因 型 性 别 决 定 [ genotypic sex determination ] [ Burgeff» 1915]; 性 别 主 要 是 由 合子 (zygote) 或 孢子 (spores) -之 基因 型 决定 ， 如 在 单 合体 期 由 蕉 基因 之 减 数 分 裂 分 衣 而 发 生性 别 决定 ， 因 而 产生 一 半 REVEALS ( 或 孢子 ) ， 此 称 仿 单 倍 体 基因 型 性 别 决 定 (haplogenotypic sex determination) +; 在 人 双 倍 体 基 因 型 性 别 决 定 (diplogenotypic sex determination) 中 ， f= 884-4 (diplontic organism) 之 双全 HS 50 tae a EB TPR FE FS ETE FS HELE 公信 和 体 基因 型 性 别 决 定之 竹 胞 遗传 学 机 制 主要 有 二 ， 其 中 性 染色 体 (sex chromo- some) 在 性 别 遗 传 和 性 别 决 定 方面 ， 担 任 决 定性 别 的 角色 。 基 於 X PABABLEB (autosome) . 问 的 平衡 天 保 ，XY 制度 和 它 Fy BeBe Se BE» ZEB PEER (dioecious) ih, BA YRR—BS A (multigenic) 机 制 ， 一 个 件 别 通常 因 休 对 或 许多 对 基因 问 的 相互 作用 所 决定 。 在 另 一 个 XY - 制度 中 ， 配 子 殿 型 性 别 (heterogametic sex) 的 Y - 染色 体 ， 是 性 别 决 定 的 因素 ， 个 体 如 携带 此 一 Y - PAK 则 表现 一 定 的 性 别 ， 在 雄性 配子 恰 型 时 此 一 (ARS AS REE>» TEMEME AC F 2 UES I BREE» 但 与 其 体 染 色 体 之 基因 型 无 天 。 在 受精 作用 时 胚胎 之 性 别 由 精子 和 卵子 的 人 性 染色 体 决 定 。 在 和 X 一 染色 体 一 体 染 色 体 平衡 制度 ( 此 SRA Me RHERM HK) ) ， 人 性 别 之 决 定 也 是 在 人 受精 作用 时 发 生 ， 其 主要 因素 和 储 X 一 染色 体 和 体 染 色 体 问 之 比率 。 人 性 别 差 刁 被 ao hove AS ER AX — 染色 体 和 体 染 色 体 上 各 具 一 套 有 相反 作用 的 基因 ， 二 者 相互 作用 而 产生 性 别 差 殿 。 此 两 套 基因 之 效应 阔 非 相同 ， 决 定 雄 性 之 基因 在 体 染 色 体 中 上 比较 sex digamety 有 效 ， 某 一 个 体 如 具 一 个 X 和 南 套 体 染色 体 BERGHE, NERY - 染色 体 存 在 与 否 ; 决 定 峻 性 之 基因 在 X - 染色 体 中 ， 仿 数 较 多 或 较 有 效 ， 某 一 个 体 如 具 南 个 X - 染色 体 和 两 套 体 染色 体 则 垮 雌性 ， [ > RH (meta - female) ] MY — 染色 体 对 人 性 别 之 决定 不 具 任 何 影响 。 在 此 情形 下 ， 二 全 和 体 个 体 中 ， 人 性 染色 体 的 2X — 1X 机 制 可 换 M 和 F 性 别 辩 规 子 的 平衡 ， 而 使 其 偏向 雌性 或 雄性。 «AGRE - 双 倍 体 性 别 决 定 、 (haplo-di- ploid sex determination) : 是 一 种 性 别 决 定 的 形式 ， 雄 性 由 单 合体 的 卵 产生 ， 峻 性 来 B SEE iS © | SATE RE mination) : $4: Bl SS ER ORAZ ei th RA! (idio- type) 所 决定 。 RFR SRE termination): 子 代 人 性别 之 固定 ， 是 配子 融合 (gamete fu- sion) 和 极 配 作用 (karyogamy) 之 结果 。 配子 前 性 别 决定 (progamic sex de - termination): FRAENAS HRSA PRE RABE 减 数 分 裂 前 就 已 决定 。 配子 后 性 别 决 定 (metagamic sex de- termination) 子 代 的 性 别 汞 不 因 核 配 作用 而 固定 ， 因 此 大 多 受制 蕉 环 卉 影响 ， 基 因 型 相似 之 个 体 或 粗 胞 移 合 苯 ， 在 受精 后 由 於 基因 型 以 外 之 影响 (maternal sex deter - (syngamic sex de - HEE REE RAAB He 1 ARE) EMM RAMEE IE 之 亦 然 。 sex differentiation “性别 分 化 : 生物 体 具 不 同 的 ( 雄性 和 雌性 ) 性器官， 不 同 的 性 征 ， 和 由 同一 个 体 或 不 同 个 体 所 产生 的 不 同 峻 性 和 雄性 配子 或 (+) 和 (=- ) 配子 ， 上 述 各 项 之 来 源 和 发 育 称 信人 性 别 分 化 ; RAZ Me RH RAS inh Rt BREF yo [OD Mt (parasexual)> FR %™ (sex determination) » ##] 8+ (sex factor) ] 。 sexdigamety ”性 别 配子 两 型 性 : 配子 与 型 性 别 藉 性 染色 体 (sex chromosome) 栅 制 而 产 生 决 定 雄 性 和 雌性 配子 的 能 力 (capacity)， sex duction 416 BRANT RA. MERAH HHP (phyla) > ESRC i BEE he eB BD iS KB tt (unisexual) 个 体 的 分 化 。[B - acci» 1965 ] ， 上 定性 别 配 子音 型 性 (sex monogamety) ， 性 别 配 子 多 型 性 (sex po- lygamety) J o sex duction ”性 导 作 用 [L Jacob and Wol- lman>» 1960 ] : 组 菌 基因 和 与 性 别 因 子 (sex factor} 和 结合 ， 在 接合 作用 (conjuga- tion) 人 后， 转移 进入 和食 体 细胞 (recipient cell) [OF - #2447 (F-duction) ] 人 性别 因子 在 此 作乱 接 合 于 (conjugons)> 4 是 游 零 基因 (episomes) 。 sex factor 性别 因子 : EMP, BeRAB (episome) HB AXx EM RMR Bie 给 体 (donor) » jai Minh MARE 与 缺乏 接合 子 (conjugons) 的 组 胞 ， 形 成 称 定 的 结合 ， 然 后 将 非 染色 体 物 质 (extra - chromosomal material)( 包括 人 性别 因子 本 身 ) 以 及 在 少数 情形 下 将 组 菌 染 色 体 和 节 段 [ “半分 基因 和 组 ”(merogenetes) ] BAK 体 组 胞 。 过 些 因 子 中 首先 被 发 现 的 是 大 肠 柏 菌 (Escherichia coli) MOF —- ##AA (F-episome) » 3 (Heh RMR 接合 作 A] (conjugation) 的 接合 子 (conjugon) 有 大 * BRAKAT (colicinogenic factor) 和 抗 9848 HF (resistance transfer_fac- tors) 。 44 | sex fimbrium ‘TehsK | Diguid and An- derson» 1967 ] : =## (sex pilus), sex hormone 性 荷 尔 蓉 。 sex index 性 指数 : ERG BA-“H” (set) FAA, AX PABRRHEIER, HERMES MEHR PS 0.5 ， 雌性 怖 1.0， 中 雄性 (meta-female) 1.5L 性 别 决定 (sex determinations) ]° sex-influenced 和 从 性 的 : OPEE IAG (sex - controlled): sexivalent fete. sex-limited “ 限 性 的 [ Morgan» 1910 ] : HARE AMAR ee RIB EK ARE FEES SRR HAR- BREA [ 可 能 位 藉 性 染色 体 (sex_ chromosome) 和 体 染 色 体 (autosome) 上 ] 在 正常 情形 下 是 6 HEE FRE SBMS LO 性 控制 的 (sex controlled) J. _ sex-linkage 性 连 遗 传 [ Morgan» 1914]: ERED (eukarygotes)H, fr Pre Bae (sex-chromosome) £ ( X- AlY - BH) - 的 基因 Sf (linkage). 过 些 基 因 及 其 i 1# (inheritance) 型 式 ， 以 及 过 些 基 因 所 i BIG Ze BE RBBB tat 69” (sex-link- ed) [OMt44(sex-limited)} o 1. 部 份 〈 不 完全 ) TES. [partial (imcomplete) sex-linkage] [ Dar - lington» Haldane and Koller» 1934): 基因 在 X 和 Y 染色 体 上 均 有 基因 座 ， 因 此 是 位 於 两 染色 体 之 配对 节 段 (pairing seg - ment) 上 ， 因此 可 藉 染 色 体 间 之 交换 作用 (crossing-over) 而 行 基因 互 换 。 2 完全 性 连 址 传 上 complete sex - linkage ] [ Morgan» 1914 J : 基因 只 在 X 染色 体 上 有 基因 座 , 因此 位 於 X 一 和 Y 一 染色 体 的 差 殿 (differential) [ 非 同 源 的 (nonhomologous)] 和 节 段 上 ,不 能 经 由 交换 作用 而 行 重 租 。 基 因 位 於 Y 一 染 色 体 上 者 称 需 “ 限 雄 遗传 (holandmic)”。 sex-linked THERA. 伴 性 基因 : 在 决定 性 别 的 人 性 染色 体 (sex chromosomes) 上 的 基 Alo sex monogamety ” 性别 配 子 单 型 性 : 在 平衡 的 雌雄 同体 (balanced hermaphrodite s)， ARIEL AG RA (gonochoric) RMA Bit 4 58 (parthenogenetic) fy # (popula - tion)» REE + — Ate BRR ec FAKE 称 坑 性 别 配子 单 型 性 。 Lic> 性 列 配子 两 型 性 (sex digamety). ] 。. MRR : =A ARAM (ern dromorph or scapula s sex organ 性 器 官 。 sex mosaic ert sex piebald MEBEETAO : 1\\ GA REE BCP o sex pilus Tl Meynell and Lawn» 1967 ] : eg“ REE” Game ALI RKB 2 —— dG F M4, (F-pili)> gaze if SARE (Enterobacteria) 中 所 发 现 各 种 形式 之 ”普通 毛 ” (common pili) 7% 同 ， 性 毛 被 识 坊 是 细菌 行 接合 作用 (conj- gation) 的 器 官 ,其 合成 是 由 租 菌 性 别 因子 (sex factors) 或 接合 子 (conjugons) RE ; 417 人 性 毛 可 使 形态 ,噬菌体 ( 雄性 专 一 性 噬菌体 之 吸附 ， 或 抗原 构造 而 分 类 。 sex polygamety “性别 配子 多 型 性 [ Beccci ， 1965 | : 雄性 和 雌性 或 上 肉 雄 同 体 个 体 经 多 FF BS (polyfactorial mechanism) 能 BEE SF SANTA) AK AE BRR ECF PRED BREET SMH. [OUR AcF BA (sex monogamety) +» +4 %')&2F A 4! t4(sex digamety) ] 。 sex ratio “性 比 : 每 一 百 个 峻 人 性 与 雄性 所 估 数 目 称 坟 人 性 比 。 在 合子 形成 时 之 性 比 称 坑 初级 性 比 (primary sex ratio) ; HEHE 次 航 人 性 比 (secondary Sex ratid) ; 在 性 成 PE AB R= ME Ht (tertiary sex ratio) 。 sex realizator ”性别 辨识 子 [ v. Wettstein» 1924 ] : BP MRI EEA HARE BUFR RAREHUMARS )> BN EF BEE AS PTR EDT AR SEES HE” - (bisexual potency) 7 REHEME >> (4) ati Haba (GC) MARRIRR. [oO acHs ## (AG complex) ] [ Hartmann > 1923 ] 。 人 性 别 辩 莽 子 也 可 能 代表 一 个 自 有 轮流 交替 反应 规范 之 平衡 体系 [ Goldsch- midt » 1929/1930 ] ， 可 以 转向 雄性 或 ， 雌性 方向 [= te DUPE (sex realizer) ]。 在 表 型 和 基因 型 之 性 别 ; die (sex determi- nation) Hh, BA RAH RH SMe, SB ， 到 政 揽 因子 和 遗传 因子 二 者 之 鳃 发 ， 而 被 认 久保 一 控制 机 人 制 。 sex realizer “性别 辨识 子 : = 性 别 辨 识 子 (sex realizator) 。 sex reversal 《性 转换 : 一 个 个 体 因 挎 自然 的 ， 病理 的 ,或 是 实验 请 导 的 原因 而 改 释 其 性 别 ， FE BEE SBE HEY ch HESS HIE | sextuploid ”六 倍 体 。 sexual “有 性 的 : 所 有 包含 减 数 分 裂 uate - sis) 和 受精 作用 (fertilization) 的 过 程 ， ”有 性 生物 ”(sexual organism) [ 叱 气 性 (parasexual) | 夭 此 以 完成 其 有 性 生殖 人 reproduction) 和 道 传 重组 (genetic re - combination) ° sexual character 性 征 : 任何 确定 个 体 性 别 的 PEK (traits) ， 过 些 人 性 状 傈 在 性 别 决 定 (sex determination) 后 ， 藉 性 别 分 化 (sex differentiation) 的 过 程 而 形成 ， 第 一 性 征 人 sexuparous 直接 与 生殖 作用 (reproduction) 有 关 ( 雌性 和 雄性 生殖 器 官 ) ， 第 二 性 币 在 雄性 和 雌性 中 有 不 同 玫 现 ， 租 不 直接 参与 生殖 作用 。 sexual cycle 性 遇 期 : 在 芙 权 生 物 中 ， 一 个 周 期 包含 由 成 对 单 僧 体 配子 融合 在 一 起 ， 形 成 二 伪 体 合子 的 基本 方式 。 其 千 合 极 或 某 些 有 7 AE D> BT LET RMDP (meiosis), EMR, HBR ( 或 有 入 分 裂 Ris ) 作 坑 配子 的 功能 ， 在 过 种 情形 下 才 完 BCS (FAG sexual dimorphism “性 别 二 能 现象 : 同一 物种 (species) 中 ， 其 雄性 个 体 和 雌性 个 体 问 在 形状 、 大 小 、 构 造 、 闫 色 等 等 方面 有 明显 的 差 民 存在。 sexual incompatibility ”性 别 不 亲 和 性 : ae 相似 的 ” 同 质 基因 性 别 不 秽 和 性” (homo - genic sex incompatibility) RARER fy" A SABLA” (heterogenic sex incompatibility) Bc BX an eZ 7S 能 进行 核 配 作 用 (karyogamy) [ Esser ， *1956 ] 。 此 一 名 余 可 肖 用 於 所 有 烃 由 簿 传 决定 的 有 性 繁殖 和 受 限制 之 所 有 体系 OTR 和 性 (incompatibility) ] 。 sexual isolation ”性 隔 享 : = 4E JA Neat (iso- lation) o sexual reproduction “有 性 生殖 : O4JFA(re- production)。 [ = 配子 生殖 (gamogony); 有 性 生殖 (gamogenesis)] 。 sexual selection (¢5ll33218 : #BUHBSRLS 一 ， 在 某 些 物种 (species) 中 ， 雄 性 问 对 配 偶 (mates) 之 相互 如 委 ， 凡 对 此 一 般 委 有 利 之 性 状 ， 不 管 其 对 生存 明 委 之 一 般 人 条件 是 否 有 利 ， 均 可 持久 延 矿 。 和 与 性 别 泪 择 有 关 之 性 状 坑 (U 雄 性 之 外 观 (3) 用 以 与 其 他 雄性 问 委 者 其 学 襄 之 一 部 份 主 张 不 同 物种 的 雌性 可 能 有 粗 疗 的 审美 观念 ， 而 愤 择 最 具 外 观 吸 引力 的 雄性 ， 此 点 便 潭 受 若干 批评 ， 上 比较 可 能 的 是 雄性 追逐 雌性 ， 其 演化 的 方向 是 ， 同 一 物 兆 可 以 交配 ， 而 不 与 有 关上 且 相 同 分 何 地 区 的 物 种 交配 [ OiK# (selection)]. sexuparous ”性 母 的 [ Caullery» 1913 ]: 1. 烃 由 单 性 生殖 (parthenogensis) 或 由 有 人 性 生殖 [ 两 性 生殖 (dmphigony) ] 产生 雄性 及 雌性 子 代 。 2 行 有 性 生殖 以 产生 人 后代 。 此 一 名 悦 用 sex vesicle 来 形容 生物 之 行 有 性 及 无 性 世代 交替 者 ， 如 87 gh(aphids) 。 sex vesicle {¢$8[ Sachs» 1954]: EMR 数 分 列 早 期 (prophase)， 哺 乳 动物 之 XA 染色 体 对 ， 所 形成 突出 的 内 固 缩 体 (heter - .Opycnotic body). shift 82: 染色 体 构造 改 释 之 一 种 ， 又 称 ”内 部 (internal) 易 位 ”"(translocation)， 染色 体 季 段 移 往 同一 染色 体 上 的 另 一 位 置 。 转移 可 入 同 枝 (homobrachial) 或 刁 枝 (he - terobrachial) » RRB+ER—LABE (chromosome arm) E> KmPRARe Zito TESA HR (heterokaryotypes)- [ 即 BB 7 RRA (heterozygosity)], PREKBBHRAABBAR ERE CME 4} 3k (meiotic) » #é& MAazH (chromosome pairing) 及 交叉 形成 (chiasma forma - tion) PAR, SEA FH (duplication) 和 缺失 (deletions) 。 short day plant 。” 短 日 植物 : 每 日 光照 时 间 在 士 二 小 时 内 ， 可 促使 此 种 植物 开花 者 。 siglic acid 唾液 酸 : FARRAR (heura - minic acid) 的 衍生 物 (derivative) Hew 基 (free amino group) 经 过 乙醚 化 (ace- tylated) 后 形成 。 sib 同胞 : Siblings ( 同胞) 的 缩写。 siblings 同胞 : 同一 父母 的 弟兄 姐妹 。 sibling species ”同胞 种 [ Mayr» 1952 ] : 繁殖 隔 芳 的 集团 (population) ， 其 形 驴 相似 或 相同 ， 东 且 通 常 是 同 地 人 性 的 (sympatric)。 sib mating = 同胞 交配 : 同胞 (siblings) fis 相互 杂交 (intercrossing)， 即 兄妹 交配 (brother-sister mating) 。 sib method ”同胞 法 : 在 人 类 遗传 中 ， 由 先王 者 (propositus) 使 同胞 系 (sibship) [a 系 (pedigree)] 得 以 确认 , 除 先 避 者 本 人 外 ， 求 得 同胞 系 租 成 份子 间 ， 有 和 人 无 某 一 性 状 的 个 体 比 例 ， 此 一 方法 称 坑 同胞 法 。 sickle-cell trait 镰刀 形 粗 胞 性 状 : RA MHA EAEAH* 及 饶 形 竹 胞 基因 H” [Ome 细胞 贫血 症 (sickle cell anemia) 1,& 倩 形 较 储 温和 ， 其 红血球 可 以 产生 Hb^ 及 Hb’> Hz KH #5 G4 (heterozygote) Ht 情形 眼 好 ， 只 有 在 氧 突然 大 量 降低 时 ， 其 和 BA KBR. BRAH*/HS 基因 型 者 ， 418 SIEIIR H (Plasmodium faleiparum) 之 感染 速 较 具有 HA 人“ BRB. 疾 原 鼻 食 入 红血球 兹 将 其 站 胞 质 插入 其 食物 胞 (food vacuole) 内 ，Hbs 与 Hb^ 比较， Hb’ AZM AMMAR ERAT yA ERR BRB o sickle-cell anemia AZALMERB Mie: 你 一 SAE R-HSMEB (alleles) 所 支 配 ， 其 基因 符号 垮 Hs8 ， 一 般 常 人 之 基因 型 (genotypes) RH*/H* ， 任 何 一 方 或 二 方 Re Re, ARR BA mies A w*/HS 或 H AH” o #4 /R) Bs (homozygous) ZH* S$M@EABA (HSYHS) 其 所 有 和 红 血 RKRHPRIAG> MICRLMRSERRRES MIT RATIBASHMARM ARKeRe HA iE, SHB MARAE (het - erozygous) 2S 等 位 基因 的 人 (H* HS), KRG MR-+B MB —*BERH ARB AUR HEE A mie KB LIER: RA TESEW SHAH Bh, ARRAS 合体 (H“/H* ) SEM BRRAA ERE B(H*/H*) 有 较 大 之 抵抗 力 ， 故 此 基因 仍 以 高 频 度 存在 。 side-arm bridge {AUR : O82 x(pseudo- chiamra) 。 sideline Aj : O# *& (stem line) 。 sigma 2D : 统计 学 所 用 果 积 符号 ， 符 号 后 所 ARS ZA sigma factor CRIT Burgess et al.» 1969 |: BiEA RFA MMEA(transcri- ption) AF ( FRR 85,000 90, 000; 4.53558) -» EERMF (promotor) 处 Hin tks DNA 之 RNA % 48% (RNA -polymerase) fy $+ #Rfo a AFBRNA RAM ZKHiZ ERABR RNA RAB 中 心 酶 (core enzyme ， 不 包含 WF), 从 事 在 某 些 基因 ， 起 始 转 欠 作用 。 有 些 噬 菌 体感 染 时 之 转 杀 作用 ， 由 相 稳 的 产生 已 指 遵 噬菌体 的 相似 5 因子 (sigma=like factor) 所 控制 ， 它 可 使 寄主 C 因子 复原 ， 且 直接 可 使 寄主 核心 RNA RABKBS-KHER 体 基因 的 转 朱 [ 叱 psiF (psi factor): rho 因子 (rho factor) ; 分 解 才 物 活性 蛋白 % (catabolite activating protein); M 因 F (M factor) J. > i. . 4 ates gray 419 FE MS. Lio 因子 对 基因 表现 可 能 具有 调节 作用 (regulation) HFA BI) EIA RNA RAM HhMAARED ARR A Ae RZ HAIER 。 Mino 因子 在 开始 转录 后， 从 RNA R 合 酶 释放 出 ( 即 游 欢 参与 其 他 聚合 酶 分 子 之 作用 ) ， 东 由 中 心 酶 (core enzyme) MM MMR RNA.c ERAA CMBR ( WHER REF MELA BHR ) SOA, 2A 有 重要 任务 从 事 精确 地 集合 RNA RAB 28 复合 物 与 6 RBfro ECRABEHER (escherichia coli) RNA RAB (polymerase) 多 胜 肽 链 次 级 . 哩 元 之 一 ， 此 一 分 子 本 身 不 具 催 化 作用 ， 但 REM DNA 分 子 上 之 联结 位 蔷 (binding sites) 因 而 促使 RNA iS > BAK sigma virus 7B: 使 果 量 对 CO 。 敏感 的 病毒 。 sigmoid curve “S” AGERE 。 significance of results #4 RRszot : 如 或 然 率 ( probability ) BRR PR 0.052 KK 0.01 WtR7ERBRBS (significa - nt ) ,如 在 0.01 至 0.001 THBRRAS (highly significant) » AN/)\f0.001R 5S a REA (very highly significant) 。 sign mutant FRRSEREME : 任何 突变 体 之 包含 少数 氨基 对 (base pairs) 的 加 入 (addition) 或 缺失 (deletion) 者 。[ c 网 续 框 构 突 伙 (reading frame mutation) ] 。 sign mutation fyb: = AE KH (frameshift mutation) o . silent allele MRSURA: 等 位 基因 (al- lele) 之 不 具 明 显 之 产物 者 。 silent mutant Apa Zee : 不 具 明 显 表 型 效 应 之 突变 体 。 silent mutation 静态 突 释 [| Sonneborn » 1965 ] : = [Al HRI (samesense mu- , tation) 或 OP ae (synonymous mu - ‘ tation) 。 silent section ” 静 能 部 位 : 任何 遗传 物质 的 节 段 ， 其 功能 肖 未 被 发 现 者 。 simian virus SV 病毒 : 任何 病状 之 侵 蓝 人 类 以 外 之 圳 长 类 (Primates) 动物 者 。 simian virus40 SV 40: 一 种 具有 DNA 的 病毒 ， 侵 驶 坛 养 中 雹 长 类 的 租 胞 ， 此 病毒 sister chromatid exchange Poa EX aE Ey A> FEE IK REHKA HRAKMEEEHAORR (antigen) » SV40T 抗原 。 圭一 顺序 DNAL ° : ALR DNA (repeti - simple sequence DNA Walker» 1971 | tious DNA) o simplex 。 单 显 性 组 合 [ Blakeslee» Bel- ling and Farnham» 1923 ] : ORR 性 组 合 (nulliplex) 。 Sinanthropus pekinesis ”北京 人 的 学 名 。 single-copy DNA #—### DNA: = 时 一 或 优 © #4 DNA(unique or non-repeated DNA), single site mutation 哩 一 位 置 突变 : ORK 位 置 突变 (multisite mutation) ， 基 因 突 it (gene mutation) 。 sinistral coiling Aiea) iE sinuate §=6R ARAB. sire eg : ADP ZEEE o [om #, (dam) ] 。 sister chromatids ”姊妹 染色 分 体 : 在 组 胞 遇 期 (cell cycle) 之 分 裂 间 期 (interphase)， HH [a] — 2 @ a (chromosome) Rs MAAS 染色 分 体 (chromatids) Mie RE THE 20 eh 3 #8 8 (chromosome complement) 中 ， 其 他 同 源 (homologous) 或 非 同 源 染 色 体 所 得 之 染色 分 体 ， 称 非 姐 妹 染 色 分 体 ( nonsister chromatids)， 如 由 同 源 染 色 体 得 来 者 称 需 ” 同 涯 非 姐 妹 染 色 分 体 (homo- logous nonsister chromatids) 。 sister chromatid exchange “姐妹 染色 分 体 互 换 [ Taylor» 1958 ] : RABREDRAB ERC EREEB (semiconservative replication) HAM—(A tik» BRA 姐妹 染色 分 体 (sister chromatid) 问 互 换 Si Be #8 3H He hime (2 H-thymidine) 处 理 染 色 体 上 DNA 人 后， 姐妹 染色 分 体 互 换 可 由 第 二 标记 后 之 有 入 分 裂 ， 其 放射 人 性 标记 之 一 人 染色 分 体 节 段 转 变 到 另 一 染色 分 体 而 REM [ 字 姐 妹 标 记 交 换 (sister label exchange)] 。 姐 妹 染 色 分 体 互 换 可 分 售 丙 种 型 式 : BAB (single exchange)j ， 仅 作 - AIH Ree — ( 阻止 后期 染色 分 COOK, Xe—-ER MAB RK 的 ) ; 与 双生 五 换 (twin exchange) ， 二 对 染色 体 在 相同 点 有 一 互 换 。 sister label exchange 除 上 述 原 理 外 ， 在 第 二 次 标记 分 裂 染 色 体 中 ， 二 个 染色 分 体 之 一 标记 在 其 长 度 之 任 一 点 ， 各 别称 储 同 形 标记 (isolabeling) ， 同形 非 标记 (iso-nonlabeling) 与 屋 形 标记 (heterolabeling) : ]. 同形 标记 (isolabeling) ”一 一 在 第 二 分 裂 染 色 体 上 ， 两 染色 分 体 导 分 均 显 示 标 如 Fo | 2 同形 非 标记 (iso-nonlabeling) 第 二 分 型 染色 体 上 ， 所 有 染色 分 体 之 某 部 分 未 被 标记 。 3 RAARic (heterolabeling) 一 一 标记 与 非 标记 半 染 色 分 体 问 互 换 之 标记 方式 。 由 UV FARES SPT BM LL RM BER (caffeine) 所 抑制 而 生 之 姐妹 染色 分 体 F BBR > BT HE cH AGE ka (genetic recom- bination) ”的 类 似 互 换 过 程 而 产生 [号 重 组 修复 (recombination repair)] 。 sister label exchange ”姐妹 标记 互 换 : *H Hg ig’ene (*H-thymidine) 处理 后 ， 第 一 后 期 或 第 二 中 期 [ 它 RRKTR (meiosis) ] 姐 妹 染 色 分 体 间 ， 标 记 邵 位 之 相互 交换 [ =e 记 反 复 转 换 (reciprocal switches of label) ] 。 沽 数 分 裂 第 一 后 期 染色 体 对 时 ， 非 姐 妹 染 色 分 体 间 非 标 记 邵 位 相互 交换 ， 称 坑 非 姐妹 标记 互 换 (non-sister label ex - change) [= 标记 非 反 复 转 换 (non-recip- rocal*switches of label) ] 。 site {vil Demerec, 1956 ] : 基因 (gene) 之 最 小 单元 ， 能 独立 (independent) iw [ DE HZ (mutation site) ], 或 储 基 因 之 最 小 单元 可 夭 基 因 内 重 租 (intragenic recombination) [ OM(# #40 (genetic recombination) ] 与 郑 近 单元 分 雄 者 。 就 目前 所 知 ， 此 二 者 此 描述 同一 实 物 (entity) » BIB (nucleic acids) 中 #845 Wi (primary) Hi#.8. (genetic information)Z7 B— 34M (nucleotide) 。 skewness ZfFo sliding filament model j@stiRst : AU RE 肌肉 伸缩 机 制 的 模式 ， 此 一 学 褒 主 张 在 郑 接 的 粗 穆 上 肌 凝 蛋白 (myosin) ] 及 和 条 上 肌 动 蛋白 (actin)] 间 ， 形 成 横 的 联 千 (Cross bridge) 以 及 联 千 的 破裂 因而 造成 肌肉 的 伸 缩 。 420 small lymphocytes /|\ #2 @aha : Sm EkSaia, ABHKRERSAPEDWEA RHEBA 有 情 化 (inert) SAR, AAMBA Mie 质 , 其 中 少 有 内 有 四 网 (endoplasmic reticu - lum) ， 小 淋巴 组 胞 可 以 分 成 两 组 ，B 及 工 竹 胞 ， 二 者 在 光学 是 微 复 下 和 无 法 加 以 区 别 。 SMC #4 iid: 坑 精 母 血 胞 (sperm mo - ther cell) Rf7a+AMAA(spore mother cell) 7f###B- - Fe smooth colony 光滑 菌落 。 smooth endoplasmic reticulum “平滑 内 质 桐 : MBA ThE hRR VKH RBBAG Mm PRARMELNIAGME, FA EZE 类 在 此 附着 於 新 生 蛋 白质 上 ， 以 形成 酷 蛋白 类 (glycoprotein) 的 主要 位 置 。 smooth muscle “fil: 沿 着 内 如 器 官 [ 如 He (gizzard) | RmPHOUAGH:. BA 随意 (involuntary) RA BRB BRA: SHR: |, BGR A Baya (fungus disease) 7— ff: RAK oh = f& fF (spores). 2 在 黑 穗 菌 科 中 《Ustilagnales) GK 黑 穗 病 的 质 菌 。 Soloman #ikA : 已 种 种 的 原始 人 种 (sub - species)， 化 石 在 爪哇 的 苏 称 河岸 发 现 ， 其 % & ke 7 3 Homo erectus soloensise Smear smut soluble RNA ”可 溶性 RNA : = i€#% RNA (transfer RNA) o soma §8¢nfal Weismann ] : 不 包括 种 > Mil (germ line cells) 在 内 之 生物 个 体 。 somatic 。” 体 稻 胞 : 生物 之 身体 或 营养 备 胞 及 Am RE+ + saw (germ cells) 或 配 子 之 种 系 徊 胞 | 在 植物 坊 种 母 租 胞 (germ mother cells) ， 在 动物 仿 种 踊 租 胞 (germ track cells) ] 相反 。 somatic cell fusion 体 稻 胞 融合 : eas XR A REBAR Bl 5PM toe % (cell hybridization) 。 党 正常 部 位 之 生 “ 长 与 发 育 时 ， 体 组 胞 融合 发 生 在 遗传 上 相同 的 细胞 诸如 哺乳 动物 骨 架 肌肉 与 革 菌 菌 穆 。 somatic celi hybrid ” 体 家 胞 杂种 : Kh oak 合 (cell fusion) 所 产生 之 杂种 粗 胞 。 somatic cell hybridization 。 体 稻 胞 杂交 : Ose fe, 38 3% (cell hybridization). [ 三 栖 细 胞 ee ae ee Sa Sipe AS 2 ie a ree 二 tices oo — note ee ee oe. a 42 | 交配 (somatic cell mating) ] 。 somatic cell mating 体 细 胞 交配 : = sore 交 (cell hybridization) 。 somatic crossing over ” 体 细 胞 交换 作用 : 体 知 HTT i 5 ZY (mitosis) 时 ， 行 交换 作用 (crossing over) Rin 4+ & % 4 4>(hete- rozygous) 等 位 基因 (alleles) fy4 ME. somatic doubling 。 体 细 胞 染色 体 数 加 倍 : 二 | HE (diploid) RAMA (set) me HE Dn FT HEE TAG EG» 如 用 秋水 仙 瞪 (col- chicine) 处理 正 在 进行 有 和 赫 分 裂 的 体 和 胞 AR somatic mutation ” 体 胡 胞 突 沟 : % * (muta- tion) 发 生 在 不 会 构成 生殖 棚 胞 (germ cell) HME MRE Mi Mie PH t—-PRhAR SABA A RSH fF A BES fr) A 2% BY 4! (gen oty pe). somatic pairing §84MpaAC[ Merz +1916]: FEMA» [aR Ya BB (homologous ch - romosomes) Ac $f, tt—33 & 7 & @ Al Dip- terous) 昆 盟 中 时 常见 到 ， HRRGSRY 色 体 (polytene chromosomes) #3 #849 fae BIRR PAM AY LA eh eB SE Ayo ae 标示 染色 体 缺失 (deficiencies) 的 位 置 从 而 REA Mins fir 。 somatic reduction #82 (#8) MM: fal He BE SR [Cie F (reduc - tional group); 细胞 杂交 (cell hybridiz - ation) ] 可 形成 屋 数 体 中 间 物 (aneuploid intermediates) 。 在 减 数 分 裂 早 期 ， 体 组 AAR, SRM eS ERIE FR (depolyploidization) 而 形成 已 存 之 二 全 体 或 四 信和 体 。 某 些 贯 菌 气 人 狂 (Parasexual) 泻 期 时 ， 体 细胞 染色 体 沽 数 可 形成 单 售 体 才 胞 [ 只 音信 和 栖 化 作用 (haploidization) ] 。 somatic segregation fSMia Re: 染色 体 (chromosomal) 或 棚 外 染色 体 (extrach- romosomal) j#{(@7#+ (genetic determi- nants), EARPR (mitosis) Re» Aye 42 FMI (segregation) [ dR M4 (gene mutation) , #8 AHA (somatic recombination) , 2 @#@ (aneuploid) ] 。 Gs PRET HEHE 4: #3098, (variegation) 或 分 区 现象 (sectoring) 。 somatic synapsis Mia tA MS 。 speciation somatogamy 。” 体 和 细胞 生殖 [ Renner ， 1916 |] : = 8, th Mh (pseudoapoga my) somatotropin ”生长 激素 。 spacerDNA 间隙 DNA [ Brown and. Jeper，1968 ; Birnstiel et al.» 1968 ] :“ 非 基因 ”DNA IAPR & hf AMO RARE RAD BA 间隙 DNA BAEAKBADNAY—PBAMH E> 间隙 基 因 排 列 之 作用 子 (cistron) 一 般 已 成 fA Be DNA (ribosomal DNA) ， 在 此 间隙 者 可 分 坑 28S BA 18S GRBRNA 作用 子 。 在 汪 种 情形 下 ， 非 转 作 间隙 者 其 分 子 量 之 每 一 篮 叙 单位 高 至 6.6 x 10° AAj\K—-fARR EM EK, SA—-AFS+ fie EE RRARC— BER AAAI BR RNA SRALORARRAK (gene amplification) ] 傈 由 间隙 DNA 7K 过 个 过 程 所 和 致 。 spatial isolation ZAR KER. special segment “特殊 节 段 [ Darlington and La Cour» 1938 ] : 在 有 秋分 型 的 染色 笨 组 (chromosome complement) rh, 某 些 具有 一 定位 去 和 物种 专 一 性 (species specific fir HAs Hote HAY [ FIRE R RB, % (heterochromatic) ] ， 发 生 可 回复 的 改 Bo AKBASPAREDHRE BREA BEANG RD o RABY TT) BE Ie HE yi PERE HE» FEE fe A 2 “#2 ME” (differential reactivity) BRR LEAK Me 192 BIG (ditter- ential contraction) 。 speciation ”物种 形成 ! Simpson» 1944 ] : 一 个 集团 (population) 或 一 群集 较 夭 生殖 隔 元 (isolation) 的 获得 而 和 过 到 种 (species) 之 演化 形成 称 坊 物种 形成 (speciation) o [#44 (evolution) ] 。 物 种 形成 之 主要 形式 [ Meyr*，1963 ] 有 : 1 同 地 物种 形成 (sympatric speci - ation) : 7\A Hb PEER ME (geographic isola tion) HMMVK Ei KA M(deme) }R £9 Ba ME BE Fil « 2 办 地 物种 形成 (allopatric speci - ation): 具有 地 理 隔 训 的 物种 形成 ， 一 个 集 围 权 一 段 时 期 的 地 理 隔 崩 而 获得 隔 骏 机 制 species Ee 地 理 物 种 形成 "(geographic speci- ation) ], 或 沿 次 航 (secondary) 闭 渡 (in- tergradations ) 之 分 界线 或 黎 循 强烈 的 生 驴 差 展 之 分 界线 以 过 成 种 的 分 隔 [” 半 地 理 物种 形成 %semigeographic speciation) |. 3 立即 物种 形成 (instantaneons speci- ation) : 产生 一 个 单一 个 体 ! 如 枉 源 多 倍 @ (allopolypoid) ] ti (HR BART Bz MAE PARES RAS 能 建立 一 个 新 的 集团 (population) > species 种 [Rey，1670 ] :一 群 可 以 真正 相互 交配 或 具有 相互 交配 半 在 可 能 的 自然 集 图 (population)， 东 与 其 他 类 似 集 园 间 有 生 殖 隔 廊 。 种 是 共有 同一 基因 库 (gene pool), 行 有 性 生殖 和 相互 交配 (cross fertilizing) 个 体 间 ， 最 大 和 包含 最 广 的 生殖 集 园 (re - productive communities) ( Mayr» 1940: Dobzhansky» 1950 ) 。 种 如 只 含 一 个 亚 种 (subspecies ) FF» #8 55“ 88 AUS” (monc- type) “， 如 具 二 或 二 个 以 上 之 亚 种 时 划 称 #3“ % Rlga”. (polytype) [ > #4 (semi- species), [| 4 (sibling species) » 超 4#(superspecies)] o, 有 性 生殖 种 的 定义 由 1 VRREBER +e J 生 驴 差 刁 明确 规定 。 除 此 以 外 ， 尚 有 若干 自然 集 园 ， 龙 其 在 植物 界 中 ， 具有 和 无 性 生殖 ， 行 无 融合 生殖 (apomixis ) 或 强制 自身 受精 生殖 (autogamy) 。 因 此 很 准 由 前 述 三 项 准则 加 以 鉴定 区 分 ， 或 者 现 有 RRA RBKEORE- MALW=H ee 旭 的 资料 ， Mayr (1948) 2 R— Fae T Damark # 。 species complex 物种 复合 体 。 个 #6 不 具 生 和 殖 隔 允 形态 上 相同 ， 同 地 的 ( sympatric ) 形 能 上 相同 ， 和 与 地 的 | 2 同一 垩 种 (subspecies) (allopatric) FGHE LAIR)» |r) HHS (variants) PRERA> RH 422 1 同一 集团 ( population ) 3 同一 集团 内 释 刁 体 4 不 同 亚 种 (subspecies) species hybridization ”种 问 杂 交 : 种 (spec- ies ) Fa ff nj #8 X (hybridization) o Mayr (1963) HARB RAR : 1 同 地 种 (sympatric) 间 的 偶然 交配 ， AT 4: # fa (hy brid) & + fe (ecological) R47 f§(behavioral ) aft (isolation) ， 因 此 不 fie FA BAA FB [I2E © 2. 在 同 地 种 问 偶 然 或 经 常 交 配 而 产生 多 少 可 稚 之 杂种 ， 杂 种 中 有 些 可 和 与 二 先 本 物种 (parental species) 之 一 或 二 者 行 回 交 。 3 两 个 原来 隔 允 的 集团 (populations): 在 地 理 隔 欢 时 期 内 阔 未 获得 生殖 隔 熟 ,， :二 集 FFG EK RE BAG (secondary zone of contact) #65}: 4§ A 3c (partial inter - breeding) 。 4 fal HUA 4 ee ERE STR: 形成 杂种 群 (hybrid swarms) ， 杂 种 群 可 Hig BAMER ASH MRA (range of variability) 5 ZEAE 2 EB IS 7S Il AB BE EAC EBHPRPCK-BHRHED MES W ts (alloploid) 之 杂种 中 染色 体 数 加 fiz + i SARE (allopolyploid) 。 种 间 杂 交 可 能 在 演化 (evolution) 上 ， 担任 一 个 重要 角色 ， 如 果 杂 种 入 数 很 少 且 不 能 存活 时 ,种 间 杂 交 储 完成 陋 训 机 制 之 方法 ; 也 可 能 是 新 种 的 来 源 及 增加 址 传 变 刁 性 (ge - netic variability) 的 方法 。 species group #2: 一 群 关 傈 密切 的 种 [ 叫 超重 (superspecies)] ， 种 与 种 问 之 区 域 范 a Fe Ao oP eB species transformation 物种 转换 : ER fal HAS» WE (species) A 转 构成 物种 B， 具有 生殖 隔 亡 5 同胞 种 (sibling species) 6, 同胞 种 7 不 同 种 (species) & 不 同 逢 Rs ~ i : 423 物种 转换 兹 不 增加 物种 的 煽 数 , 因 含 A 及 B 不 HEIRS FETE [jn té 2H K (speciation)]> specificity (基因 ) B—HL Timoféefsf. Ressovsky» 1926 ] : 基因 作用 的 特质 ， 党 某 一 基因 有 所 表现 而 产生 有 关 的 人 性状， 此 ERB BIZ RAKERAMRAAR 定 此 一 基因 的 特质 。 基 因 专 一 性 和 表现 度 (expressivity) i], WAHAB ke specific locus test B—RAM RRS : 在 生殖 Ae ha he REA > BURL HR be i& (mutagenicity screening) ]: 野生 型 之 HX RE BMRB. AL MRA 隐 性 个 体 交 配 ， 再 检验 后裔 是 否 表现 隐 人 性 基 因 表 型 ， 党 种 和 结果 可 知 经 处 理 之 秽 本 所 带 显 性 等 位 基因 是 否 已 产生 基因 突 尝 (gene mu- tation) « RRB THK BER ZK 毛色 与 其 他 形态 人 性状。 specificity factors 。” 专 一 性 因子 : 与 RNA KR 4-% (RNA polymerase) #38 (core) 可 以 反复 联合 的 蛋白 质 ， 决 定 聚合 酶 可 以 和 与 那 一 个 促进 子 (promoters) 结 合 。 specioid ”栽培 种 [Meansfeld 1950 ] : 栽 坛 植物 之 分 类 等 级 (systematic catego- ry) ， 相 当 於 一 个 种 (species) 。 spectrophotometer StH: 生物 学 中 光 学 仪器 之 一 种 ， 用 以 比较 某 一 波长 之 光 ， 通 ARENA MRKESTRAS> Speriod SHR Sakti: 在 细胞 分 列 间 期 ， DNA 合成 之 时 期 。 sperm fit: 动物 和 原始 植物 之 雄性 配子 ， 在 动物 中 称 坊 精子 (spermatozoon) ， 在 原 始 植物 中 称 储 游 动 精子 (spermatozoid) 。 spermateleosis ”精子 分 化 : 精子 细胞 (sper- matid) 分 化 形成 精子 (spermatozoon) 。 [> #F+#4 (spermatogenesis) ] 。 spermatid 4f#ifal La Valette St. George » 1886 }: 从 一 个 精 母 细胞 (spermatocyte) MRF R (meiosis) 后 ， 产生 四 个 单 佑 体 稻 胞 ， 其 中 任何 一 个 均 称 寺 精子 租 胞 。 每 一 个 精子 租 胞 不 再 烃 过 极 分 烈 (nuclear division) 而 产生 精子 。 LO# 子 发 生 (spermatogenesis) ] 。 一 个 “ 精子 Mii” (spermatid bundle) [ Guyenot and Naville>» 1929], £#—#Fm— AGAR Mi BBE—-BSREI, spermatogonium TF MIS, BMRA BEBE 0 spermatocyte #ElMifal La Valette St. Georges 1886 ] : KAR Mia ( spermatogrenia ) 之 任何 精子 母 租 胞 (sperm mother cells) 称 之 * 精 母 租 胞 产生 精子 组 胞 。 [ 字 精 子 发 生 (spermatogene - sis |]. A) AHA (primary sperma - tocyte) [ Shaw: 1898 ] 之 染色 体 数 从 RUD > HEB — RP BS ALE +E PA KAR FY#Afa (secondary spermatocyte) [ Shaw: 1898 ] , ye Pee Ab Mili Ce 5S — tk wi BB Sy SRS» BE eS Br AE L 单 合体 (ha - ploid) ] f9 79/8 814% #8 Hs il (sperma - tids) , spermatogenesis “精子 发 生 : 雄性 动物 之 生殖 细胞 (germ cells) [ 精子 (spermatozoa sperm) ] 在 雄性 生殖 腺 (gonad) | A (testis) ] HOT BAK = ILA @ A ta Ae A (primordial germ cells) [ 即 初级 精 原 徊 胞 (primary 、 Spermatogonia) | , 经 过 很 快 的 有 糙 分 裂 增殖 而 产生 次 级 精 原 和 类 胞 (secondary spermatogonia) » KRRRMHBABAD 34 Mha (primary spermatocytes) [ 性 FE AH LR Pl Be) ZELMA Ha (meiocytes) ] ， $518 a A aS BE A — BR FHM BLE ETE-KRMADAM E+ ARRAS AA = (secondary sper - matocytes) » 2th Fa Aki Hse (7 — Am DA: BRKT ARKO BREEAM A548 MAR (spermatid) . s+ MIR 分 化 形成 成 熟 的 雄 件 配子 - 精子 (spermato- zoa 或 sperm) 。 [>$p+#+ (odgene - sis) ， 大 孢子 发 生 (megasporogenesis)， 小 . 孢 于 发 生 (microsporogenesis)] 。 spermatogonium 精 原 组 胞 [Zec Valette St. George» 1876 | : ERE-:DwMSA (testis)/BKR> FL AKA AMR BRE Mie BRAD. BR Mee if Mia (spermatocytes) { OMF Bz (spermatogenesis) ] 。 LAER MR ss (predefinitive sper- matogonia) : 2) @i Hus 3 40 (stem cell) FARNEARACHAMMRURR SEH AR MAH (definitive spermatogonia) 。 spermatozoon 2ATETER RS (indefinitive sper- matogonia) : #2 FaRAUIWSE4: Ze? Maha RAR TE HED AZ eG BEARER (ge - nerations) [ = RRMA (primary spermatogonia) ] 。 3 REM (definitive sper- matogonia) : #1 /#E—4(dichotomous) 分 裂 和 分 化 后 ， 发 生 不 可 楼 更 的 决定 以 形成 精 母 细胞 (spermatocytes)， 最 后 释 成 精子 (spermatozoa)。 spermatozoon ”精子 : 动物 中 经 精子 发 生 (spermatogenesis) 程序 所 产生 的 雄性 配子 [ = 精子 (sperm)] 。 MF "(sperm bundle) [ Guyenot and Naville ， 1929 ] 2—-#MTERTSLBERHB— 个 单位 (unit) o | spermiogenesis ”精子 形成 : = 精子 形成 (spermiohistogenesis) o spermiohistogenesis ”精子 形成 : 从 未 分 化 的 精子 细胞 (undifferentiated spermatid) 产生 成 熟 精子 的 过 程 。[ = 精子 形成 (sper 、 miogenesis) ] 。 Sphase S 期 [Poxcrd and Pélc> 1953 ] :在 质 杷 生物 细胞 胃 期 (ceIl cy- cle) 之 分 裂 间 期 内 ， 染 色 体 DNA BRS 期 。 S phase recovery S 期 回复 : Re { WPF, 动物 ) £S WE UV BBR SCREBCE. 其 所 进行 的 DNA BRR LRF AX (semi - conservative) o @ UV REP KSED (dimer) 之 相对 DNA fF L#A— EIR (gap) (#2800 REBRE) WKH 重组 修复 (recombination repair) 使 其 间隙 之 DNA 合成 顷 补 连接 在 一 起 。 spheroplast ”球形 质 体 E Tulasne et al., 1959 ]:—fitimmin, Mee RBERTES HRD IELRBR- [O B+ {i (protoplast) ] 。 球 形 质 体 可 由 酵 素 上 处理 或 抑制 组 胞 辟 之 合成 而 着 生 。 spherosome 脂 球 体 [L Dangeard» 1919 ; Perner» 1952 |] : 稻 胞 质 内 球形 颗粒 ， KK’) RBH (mitochondria) 相等 ( 直径 0.5~1.0 pm 左右 ) 。 用 四 和 氧化 银 (osmium tetroxide) BEI IRF AREREE EET BB LS fa(electron dense) 富有 脂 质 (lipids) ， 因 此 具有 高 度 林 铁人 性 (osmiophilic) 。 由 有 限 之 膜 所 包围 而 村 出 内 如 构造 ， 因 此 脂 球 容 易 与 彻 胞 质 内 不 活 动 性 脂肪 内 合 物 [ 脂肪 颗粒 (lipid granu - lations) ] 加 以 区 别 。 脂 球体 可 能 参与 油脂 之 合成 与 峙 藏 。 spindle 3: RAY 2A (bipolar) f9sh}St (spindle fibers) #4 Be FEMA RSA] RAE, RIPE RA &,444#3& (chromosome movement) 及 $n Fe, Ef DR (cytokinesis) # fife 染色 体 之 ”中 季 (centromeres) 和 与 所 谓 SRM SRHE” (chromosomal spindle fibers) 。” 相连 千 ， 所 以 在 后 期 时 好 像 染 色 分 体 (chromatids) E EAMPR (mitosis) 及 第 二 次 减 琢 分 烈 时 ] 或 染色 体 [ 在 第 一 次 减 数 分 裂 时 ] 被 过 FETE hE LOE MHL Pm. Ahhh CHAE SEERA A—-EH BR “ SMS” =~—_ (continuous spindle fi- rs): 如 接 在 互相 分 天 的 染色 分 体 或 染色 1 2A eae “区 间 速 接 丝 (inter - zonal connections)[ Schrader » 1944]. Ye f 5) BB HE] RE Se PREC RRME 2B“ Beeseew ” (direct spindle type) :或 者 染色 分 体 或 染色 体 和 与 染色 体 巧 舞 穆 相连 ， im A Hts = CRAMP ARREARS 2 i “ ese ” type)o (M91). SIRS BRATS TOR, ARAB (katyokinesis hi» eee? 心 (center) [ OF of (centrioles) 28 (asters) Ff BRE BB “ 2” (asteral) mR “ — 288” (amphiastral) ghee8. gD BRS BH ”( ahastral) HR 在 有 些 生 物 中 ， 中 心 粒 (centrioles) 位 WGA (nuclear envelope) 2 ih, ME BOCRER DAMA BR ~ PDR 3896” (centralspindie) 。 中 心 粒 有 人 双重 构造 ， 是 一 个 具有 星 世 射线 (astral rays) 的 星体 。 在 两 个 互相 分 开 的 星体 之 间 ， 产 生 —RRKRBED [ 在 早期 称 念 中 心 体 过 入 centrodesmose) ] 。 由 蕉 中 心 粒 移 到 相反 (indirect’ spindle ROE. RIOR RE OS. eH Mikey C 星 世 射线 (astral rays) ] 在 中 间 425 HM BR mh BR, Ait Uist 体 (central spindle) 也 向 外 延伸 ( dh Lis SE 体 之 形成 里 染色 体 无 天 ) 。 中 心 之 分 斌 可 早 在 前 一 次 细胞 分 裂 之 后 期 时 发 生 ， 或 晚 至 此 次 分 烈 之 前 期 时 发 生 。 有 些 生 物 具 有 所 请 “中 期 芒 锤 体 ” (metaphase spindle) 者 ， 中 心 粒 在 分 裂 开 始 以 前 归 向 两 极 而 炉 德 体 在 中 期 时 形成 。 当 细 胞 核 (nucleus) (YA TB Hy HE 体 主 要 在 组 胞 质 中 形成 。 即 使 囊 失 细胞 极 的 fifa (enucleated cells) 也 能 形成 芒 锤 体 。 在 特殊 情形 下 ， 坏 张 采 能 在 站 胞 术 内 形成 ， 或 者 细胞 质 和 组 胞 极 的 组 灼 (fibril) 二 者 共 [ra] BS BR A HL SERS 7 FARK o fie i SERS 2 RS RE MI A HHA (cell cycle) 中 很 短 的 时 期 内 出 现 ， 且 能 完整 的 从 租 胞 中 分 部 出 来 ， 此 一 个 体 称 83 “ #44 Beha” (mitotic apparatus) 。 RTBASEZ— SU 基 的 从 条 蛋白 质 (fi- brous protein), SG RNA ， 多 酷 上 类， 脂 质 蛋白 (lapoprotein) 和 ATP 酶 。 有 些 特殊 胺 基 配 如 天 门 冬 酸 (asparatic acid) EBA (glutamic acid)., ARERR (ser- ine) SRR (threonine) (a>F Hips ZT RARAYS il ey RA Al(precur- sor proteins) 可 能 在 组 胞 分 裂 间 期 (inter - phase) 时 合成 ， 释 聚合 作用 而 形成 不 定向 的 链 (nonoriented chain) ,再 经 氯 键 (hy - drogen bond) 形成 而 成 坊 定 向 排列 的 凝结 fi (paracrystalline) 状 能 。 延 长 后 的 颗粒 被 较 高 度 水 化 后 之 不 定向 键 所 包 图， 类 似 核 酷 体 的 (ribosome -like) FANT HZ HRM A 染色 体 中 和 节 的 周围 。 ih SERS (7) BR EM TE BH EM FE FE FRA AB FR RAS ES HK SERRE (tubular spindle filaments) [Dm (microtubules) ] 7-H mB Re. 当 其 长 度 是 5 ~ 10pnm 左右 时 ， 染 色 体 行动 中 止 ， 炉 钴 红 洽 失 。 关 於 染 色 体 行动 的 机 制 Mie ALB ZEA AST S R> 此 一 现象 在 目前 尚未 完全 了 解 [L Mazia » 1961 ;Went» 1966 ]。 spindle attachment region ” 息 锤 丝 附 着 区 : 染 色 体 之 中 和 区 (centromere) 。 spindle plaque ”和 檀 锤 溶菌 体 : RETR (As - splitting 图 91 Oc aan 要 形式 : 左 : BB BW (direct type of Organization) o : FHI Te Bh SE 8 AY (indirect type of Spindle organization).a: Ms # *(continuous Spindle fibers). b : le Heit # #(interzonal connec - tions)o c : ¥vfa #4 (chromosome), d : Re Bi at (chromosomal Spindle fibers). e : S$ int (spindle 0 CH SSchmuider, 1944). comy cete) i fa 4% Pal tik 4 34 4# (spindle) 不， 有 一 电子 水 晶 构造 物 与 细胞 核 套 (nu- clear envelope) #i##7:-— ie. spindle poison ”纺锤 苯 抑 制 乔 |[ Dustin > 1938 ] : 在 中 期 时 ， 任何 影响 纺锤 体 ( spindle ) 之 形成 或 功能 ， JE BELL don ne Be DR (karyokinesis)Z BMT AMMA, BB SERS De PA> Hie Bley Hh SERS HP BK {il (colchicine) [@ C-Ax>R (C- C -R&7R (C-meiosis) ] 。 spiralization 螺旋 形成 [ Darlington > 1932 ] : DO 6,#43R% (chromosome coiling). ik: MESES ERBELH, 其 功能 在 储藏 和 红血球 ， 因 其 本 身 具 有 大 量 巨 AH A (macrophages) ,也 作坊 血液 的 沽 清 器 。 split spindle 4) 2UsiS8#8 : 炉 钰 体 被 分 裂 储 二 而 产生 两 个 中 期 板 (metaphase plate) 。 在 有 些 半 翅 目 (Hemiptetra) 中 ， 体 染色 体 包 含 在 一 个 中 期 板 ， 而 性 染色 体 则 在 另 一 个 较 小 的 中 期 板 中 ， 彼 此 相距 很 速 。 [ Mzt: 分 裂 炉 缅 体 在 许多 高 等 动 植物 中 也 有 发 现 ] 。 splitting 43¢l Simpson» 1944] : B 演化 (evolution) 主要 形式 之 一 ， 一 个 集 园 mitosis) » spleen spontaneous mutations (population) [ 或 种 (species) ] FARA 个 或 多 个 , BE HH FE (geographic) K+ fee (ecological barriers) REVHBER. £ 1B RT RE REH. + eRe ES Ty E> RRASETKH SEA RK BK 种 (species) 。[ D4n4#% K(speciation)]. spontaneous mutations ”自然 突变 : AA“ By 5i” (observable) fe AAs o | sporad fafMha# [Webber » 1933 ] : EASED B-ATRMARER— KA SB KRRATAR, LIER FELD RR ¥(spores)[ 四 分 子 (tetrad) ] ， 四 个 孢子 KAR-BHRSBRAT ee. RTD FTA Eee MERRRIT RE HE (diploid) ZHWMB#RH RH (hap- loid)] » RANA MRD (meiosis) ， i 2 4: AA BRE et RC 如 单 分 fF (monads) ， 二 分 子 (dyads) ， 三 分 子 (trads) ， 五 分 子 (pentads) 等 ] 。 sporangium ” 抱 子 吉 : 了 邮 藏 无 性 孢子 的 结构 。 spore fay: 植物 中 之 生殖 类 胞 [ Os te 胞 (germ cell) ] ， 和 孢子 是 所 配子 (agame - te )， F] EH RD BE [ “BADA TB +-" (meiospores) ，“ 四 分 子 孢子 "(tet - radspore) ]KHAMPBE+( “Ft 子 "( BB gonidium » MBgonidia) ]. ESHOP BRDARFTLOARFTRE 生 (megasporogenesis)， 小 .孢子 发 生 (mi- crosporogenesis) ] #4 HE: AHEM Bc + #i(gametophytes) 。 4 B+ (spory, sporogenesis I sp- orogony) 者 是 描述 同一 个 孢子 形成 程序 的 名 谭 ， 抑 子 发 生 可 和 分 念 下 列 三 类 [ Battag- lia» 1955 ] : | Rfd+H+t (euspory) RT AGK IEF o 227TH + (aneuspory) ARPA RK TEF « 3 OTR AROPS a) RRA RE (apomeiotic spory) [ = AE atte Mie TAT + A(go - nial or generative apospory) ] : fat TFHLAFT RAR RERBARADAS SPA. b) Mihara e+ : #2 rH IEA RK : 由 不 规 (somatic spo - 426 ry) [ = 无 孢子 生殖 (apospory), 体 和 胞 天 孢子 生殖 (somatic apospory) ] : AF ZAHE he [ 例如 孢子 体 租 胞 (sporophyte cell) ] 。 1 sporocyte ”孢子 母 稻 胞 : 孢子 母 炎 胞 (spore mother cell) o [@J&+(spore)] 。 sporogenesis ”孢子 发 生 := 和 孢子 发 生 (spory)。 sporogony fat B+: 它 分 裂 (fission) 。 sporophyte “ 抱 子 体 : Mia FRO (diploid) ， 在 具 世 代 交 夫 (alternation of generations) 之 二 倍 体 - 单 倍 体 (diplo _ -haplontic) yh» AFHER REE: i E+ 24 (spore)> ERSHD* Ta Fiz + BSS Z hc +f (gametophyte) » 72828 (liverworts) $3 (mosses) 植物 中 ， 抱 子 体 较 配 子 体 小 ， 基本 全 信和 体 产 生 。 sporulation ”孢子 形成 : 1 RARKE CARES SEM ARe K-S ERS > ALA, BABAR Mil (AF), MRED EA BE BIS « [>40 4 LF K (bacterial sporula - tion) ] 。 2 酵母 菌 (yea st) rH RR 分 型 (meio - sis BRR Mee At. ; spory fats Battaglia» 1955]: 孢子 (spore) 之 形成 称 之 。[ =f#FRE sporogenesis ，sporogony-] o spot test ”斑点 测验 [ Ames» 1971 ] : AiR = 3B (mutagen) MRMAF (carcino - gen) 之 遗传 体系 。 班 点 测验 傈 将 无 法 生长 在 BABRE Z ta 2 £4 (6 M(auxotrophic bacteria) » KREZABRABFM+, KREFUPORARAAE BBAKee > PASBRABYS RR BEE (proto - trophy) 时 ， 可 由 形成 圆 形 菌落 (colony) 而 半 定 之 。 在 细菌 品系 中 ,斑点 测验 念 诱 郁 判 | 引发 粤 基 对 置换 (base pair substitution), EUG XB (frame shift mutation) 或 KH 4H (deletion) Ste lo rec 分 析 (rec-assay) ] 。 4 sift spreeding effect ALi SUMELL ewis » 1950]: {2 %M (position effect) o 一 ) sRNA 可 深 RNA (soluble RNA): O@#@ RNA(transfer RNA) Ee aa ¢ v a _ ssDNA 4S RNA : ©i## RNA (transfer RNA) 。 5S RNA : RNA STH—-H KROF ER 3x 10*, Bem (ribosome) 较 大 次 级 单元 (large subunit) 成 分 之 一 ， 与 18 S 及 28 SirRNA 不 同 ，5S RNA 不 转 甸 极 {-#K DNA (nucleolus organizer DNA) 的 顺序 [ 2X68 HATE RNA ( ribosomal precursor RNA)]。 18, 28, 35, or 45S RNA : ORM AM RNA - (ribosomal precursor RNA)。 ‘RE DNA: =single -stranded DNA 之 简写 。 stability 程 定性 它 不 稳定 性 (instability)。 stable isotope 。” 稳定 同位 素 : 某 元 素 不 具 放 射 性 的 同位 素 。 stablizing selection Peat t ik FAL i # (normalizing selection) 。 stage micrometer sfG Rat : —h RRRR 载 玻 片 同样 大 小 的 玻 片 ， LAE RRB IRB RER 10 KK (micron), FAMARHE, 单位 可 能 不 一 ， 测 微 计 (ocular micrometer) 刻度 之 大 小 ， RA LR ERR RAR eR RAK. stamen @S: 花 的 雄 人 性器官 [ MRR ， (androecium)] ， 包 括 花 入 (stalk or fil- ament) » 7€$8(anther). (ESB ( 或 花粉 圳 ) ‘WATER (pollen), RASKESIEBS ' HERE” (staminate) [ > ## (pistil) ]。 standard deviation #® ME [ fi} Fz S]: 用 以 计 量 一 个 #0 (population) ARGH RR a (varisbility)， 计 算 一 个 样品 (sample) & 准 廊 芋 的 公式 是 S= W [2 (x, -x) 4-1, 其 中 m 储 样 品 中 之 个 体 数 ，x， BSH RAZ x 坊 平 均值 (mean) ， 因 此 2 (x,-x)? Re Hie REP HSis SRM ZF Fifi standard error (S.E.) (S 习 ”标准 机 差 : 用 以 计量 一 个 由 下 均值 所 组 成 集 固 NSPY of means) N7B Ria» =S/Vn > n= RA 2 (He S = 个 ard deviation) 。 sandard type ”标准 型 : RH ERE AR (genotype), Eff RAMI RUBS HRR PRMD. rR GBH. (aom- inant) 或 Mtt (recessive), MBSL 427 ROWMHAUREE AS statistics “+ 号 表示 。 凡 和 标准 型 不 同 的 基因 ， 均 以 名 称 或 符号 命名 之 [ OME Z (genetic nomenclature)] 。 可 能 时 ， 应 以 分 类 学 上 一 个 种 (species) 内 典型 亚 种 (subspecies) 中 ,最 常见 的 野生 型 (wild type) RRM : 或 是 以 最 先 经 过 征 底 分 析 的 野生 型 作 含 标准 型 。 Stanford-Binet test Stanford-Binet 测量 法 : 测量 智 正 方法 之 一 种 , 测量 年 前 到 16 茂 储 止 ， 此 法 包括 一 连 串 的 问题 及 测验 题 ， 有 些 问 题 须 口 头 作答 ， 有 些 问 题 则 带 涉 到 形式 的 辨认 ， 及 操作 的 技术 等 ， 测 验 千 果 以 智慧 年 疮 表示 之 [ 4 # (intelligence quotient)]。 start codon ”开始 字 码 子 : £—-A=RR ( trinucleotide)[ AUG ]， 可 促成 N - 甲 酶 基 甲 硫 胺 酸 (N-formy] methionyl) ‘tRNA 的 联 业 站 开始 蛋白 合成 。 甲 硫 膀 酸 tRNA (methionine-tRNA) 有 两 种 ,但 会 有 一 个 反 字 码 子 (anticodon )LCAU]， 只 有 其 中 之 一 在 甲 破 胺 酸 (methionine ) 愉 tRNA 联 千 后 可 使 其 甲 基 化 (formylation)。 stasigenesis ”稳定 发 生 [ Huxley ，1957 ] : 在 演化 (evolution ) 上 ， 使 生物 的 型 式 和 租 梭 式 样 [由 分 类 上 的 种 (species ) 到 门 (phy - ”lum-) ] 达到 称 定 和 持久 状态 的 所 有 泛 径 称 之 ， 称 定 发 生 造 成 不 同 的 “ 等 级 ( grades ) TAS RAGS SE. ie SAR - 2 FAI) » BY ES a ih TE TR A, (anagenesis ) 的 持久 单位 。 stathmokinetic (Mid) 分 裂 静 止 : RAT 使 稻 胞 停止 在 有 入 分 型 中 期 LOAM RE # (mitotic poison )]。 stationary phase 静止 期 : 在 指数 生长 期 (ex- ponential growth phase ) #&, HAR’ 有 生长 的 一 段 时 间 。 statistics ”统计 学 : ERE (collection) FH (analysis), 3% fit (presentation) RFE 料 (data) 的 一 门 科 学 ， 上 项 资料 之 分 析 以 或 BSR (probability theory) 7HRHBE RE MBMARMAACER UBT 5 iam Pe IR — iF Bist Hema(statistic- alinference ) ， 介 量 航 计 学 (parame- tric statistics ) 假 定数 值 血 循 一 定 的 可 能 4>Hi(probability distribution in} &7* (normal distribution), — 9 4{binombai stem cell 428 distribution), }A,42344(Poisson distribu - tio D) 等 ， AA BUBBLES fi 时 ， 其 统 算 才 Biae ha A > Student Ast BR(Student's t test) BH Z— oFJFIMatHt A non- parametric statistics ) fl] R/E LAR, Mann-Whitney 4) ll fi (Mann- Whit - ney rank sum test ) 是 其 一 例 ， 符 号 测验 (sign test) KEL OS BADHM (analysis of variance)x “法 (Chi-square method), Gaussian 曲线 (\ Gaussian curve), 4 假设 ( null hypothesis)], stem cell S#ffl: MD BRK 胞 的 细胞 [ 安生 殖 细 胞 ( germ cell)j. stem cell spermatogonium &8f#A/R AMARA: 雄性 动物 体 中 负责 保存 生殖 系统 (germ line) 之 任 一 精 原 细胞 (spermatogonia )。 stem line ”干系 [ 工 epej and Hauschka» 1953 ] : ee Me [ MAA (neo- plasm ) ] RKP MMAZRERB EH (kary- otype) 具有 不 同 染色 体 数 或 不 同 染 色 体 构 造 ， 某 一 染色 体 或 构造 在 最 多 和 组 胞 中 出 现 阔 BARERZENE BRE Re 每 一 腹 瘤 (tumors) 可 用 其 干系 之 染色 体 模式 图 (idiogram) 来 加 以 区 别 , 不 同 腹 瘤 之 染色 体 模式 图 在 数量 上 及 ( 或 ) BELEK 此 不 同 ， 和 谱 物 种 (species) 的 体 染 色 体 亦 不 同 。 stereoisomers i7 #88218: 分 子 之 问 具有 同 样 的 构造 式 (structural formula) ， 但 同 一 原子 上 不 同 基 群 group) 问 的 立体 天 傈 不 相同 。 若 干 立体 办 构 物 具有 相同 的 物理 及 化 学 性 质 , 但 具有 不 同 的 晶体 (crystal) 构造 ， 不 同 的 偏 极光 ( palarized light ) 旋 转 方 向 ， 龙 其 紧要 的 是 对 生物 体 有 不 同 的 影响 ， 在 酵 FHRHRE WERBWRERHEE 不 同 。 stereoisomeric IfERB: 分 子 之 结构 式 内 相 同 , 但 同一 原子 上 所 联结 之 不 同 基 群 (grou- ps) 有 不 同 的 空间 排列 ( HERB)» ， 立 体 办 构 物 之 物理 和 化 学 性 质 有 许多 相同 处 ， 但 其 结晶 构造 不 同 ， 极 光 之 旋转 方向 亦 殿 ， 应 用 在 酵素 催化 反应 中 之 能 力也 和 披 此 不 同 [rotsoz ，1965 ] 。 steric (stereochemical) i7#8{ER: 讨论 分 子 中 各 原子 的 立体 安排 。 steride ”不 稚 无 菌 的 : ]. 不 能 生殖 。 2 不 具 存 活 的 微生物 ， 和 无 污染 的 (axe- nic )。 sterility ”不 答 性 : 在 某 种 环境 人 条件 下 ， 一 个 体 完全 或 部 分 lLOFRRH(semisterili- ty ) ] 不 能 产生 有 效 配 子 (gametes) 或 具 活 性 的 合子 (zygote) [ FE Renner (1929 ) 所 OT” Ml“ AF” WE ; Muntzing (1930) Bt#§ “ 885C” (haplontic ) 和 “” # 元 (diplontic) 不 答 性 ] ， 不 答 性 可 能 发 生 在 雄性 和 雌性 个 体 ， 也 可 能 只 发 生 在 雄性 ( 雄性 不 答 性 ) 或 雌性 个 体 上 (雌性 不 稚 性 )。 不 答 人 性 发 生 的 原因 有 : BVA, BH Yu fe $8 — SBE -F ( extrachromosomal hereditary determinants) [ 和 细胞质 不 答 性 ( cytoplasmic sterility ) ] ， 植 物体 之 WR AL(endosperm) MIR (embryo) HARA 人 性 [ Bryant » (1935) ] PRB“ BARE #:”(somatoplastic sterility) » AH 缺陷 ( genotypic defects ) ; RHEE (hy- brids) &f=#$ (polyploids) “办 数 体 (ane- uploids) 4% 654) BEB & (segregation) C “wR” 和 “染色 体 … 不 稚 性 ]。 配 子 之 AER ie BA FY HE Ze ca REE AK BED FER ， 在 合子 中 ' 使 杂交 种 的 基因 型 不 平衡 [ 己 > 娠 42 7. #4 (hybrid sterility) ; Pare (segregational sterility) ] 。 Ba“ TEAR ASHE” HBR > BEAR ASHE (pa- rasterility ) 或 有 性 生殖 不 亲 和 性 ( in- compatibility) 是 因 坑 遗传 上 相似 的 配子 或 短 胞 核 不 能 进行 核 配 作用 (karyogamy) 而 完 成 受精 。 同 一 配子 可 以 和 基因 型 不 同 的 配子 结合 以 产生 有 具 活 人 性 的 合子 。 sterilization “1 #8 > 2 儿 菌 消毒 。 steroid 《类固醇 : 脂 质 (lipid) 的 一 种 ， 属 於 迎 和 了 碳 氨 化 合 物 一 族 , 具有 十 七 个 碳 原 子 排 列 成 — SAO RERSER ERR (gonads i LARK GA (adrenal corte 妈 激素 (hormones ), fil HIB (bile acids )， 和 维生素 D(vitamin D )， 毛 地 黄 (digitalis ) 以 及 一 些 致癌 物质 4car - cinogens ) 均 属 於 类 固 醇 一 和 类。 其 化 学 千 构 式 如 下 : (RFAR).- sterol (A$: SAMBA (steroid) 7 BKK APS» (8 aa»! (alcohol group) ° 42H] # (cholesterol ) 429 是 其 一 例 。 stickiness $5%tt [ Beadle ， 1932 J Seg ATR RE “ Batt "(aggluti - nation) 可 使 染色 体形 成 一 种 省 缩 黏 着 的 外 Re SiS: Ty He Pe BS he EE ab # WR (sticky ) YAMAPRRMERE at Uh fe RO hs ESP TK ”黏着 橘 ”(sticky bridges) ， 黏着 效应 可 能 是 由 於 某 种 基因 突 乌 所 产生 。 在 有 秋分 裂 (mi- tosis) MINS ZB (meiosis) ABB MA 期 ， 可 使 用 多 种 化 学 和 物理 药剂 诱 遵 使 其 产 生 黏着 效果 sticky association $imMRAL Price >. 1956 ] : 有 入 分 裂 或 减 数 分 裂 时 ， 两 个 或 更 多 染色 体 的 联合 (association ) 是 由 无 专 一 性 (nonspecific) 的 黏着 力 所 引 起 。 而 不 RAR (homologous) # @,#&(chromo- some ) 的 配对 和 交叉 形成 Loe = (pseudobivalent) ; 8 $ 1% tf (pseudomul- tivalent ) jo “sticky” ends 3hti Ayan : | SREB TAA MBRR ter- _ minally redundant ) ， 向 外 射出 互补 的 单 股 尾 条 。[ 图 92 ] 2 = 粘着 末端 (cohesive end) ) 。 stillbirth =H: 已 死亡 胎儿 之 生产 。 stock 。 砧木 ， 交 配 群 : 1 砧木 需 植 物 的 一 和 部， 通常 含 根系 及 蕉 的 一 各 ， 行 嫁接 (grafting) 时 ， 在 砧木 上 接 blak 4% (scion) 。 2 人 有 坑 的 交配 群 (mating group)» 在 实验 室内 用 以 交配 的 一 群 打量 。 stolon EM :外 旬 地 面 或 横 走 地 下 之 植物 葵 ， 如 草花 之 走 茎 是 。 stopcodon ib Fi 1 {i Kp HH (ribo- nucleotide) 三 联 码 ( triplet )， 能 发 出 信 ” 号 以 获 止 一 个 蛋白 质 链 的 二 译 (translation)， 此 等 三 联 码 包括 UGA ，UAG ，UAA 。 strain 品系: 1 指 一 群 相似 的 佰 幅 ， 可 用 某 些 性 状 和 stringent 其 他 品系 加 以 区 别 。 和 单一 植株 的 人 后代， 不论 其 授粉 形式 坑 _ 何 。 streptomycin 03%: 链 徽 菌 (streptomy- ces griseus) 所 产生 的 抗生素 ( antibiotic ) 可 与 70 S 核 酶 苯 (ribosome) 之 50 S 次 级 单元 (subunit ) 结合 落 引 起 信息 RNA (messenger RNA) MSS (transla - tiom。 其 化 学 结构 式 如 下 : re HN=C NH NHH bs . 1 H C—c NH Fg Fae 4 {CH OF sue a 4o¢—¢ Lot HO H OH By, RY /CH;OHAN 人 NEN | 1 RE ORE stress fibers SRR SKE : HAR (plasma membrance) Fils PtH IK RH Mm (microfilaments) » 3s: HERA DRE 白 (myosin) fe MLA (tropomyosin), 肌 动 蛋白 (actin) ， 以 及 肌 动 蛋白 元 (act - inin) ， 可 能 和 组 胞 的 运动 ( motility ) 有 BA y striated muscle #E@YAL? AA WLR RE (myofibrils ) PLA AR DUR Re RRRRE 成 有 规律 的 排列 而 形成 条纹。 stringent ”紧张 式 [ Borek» Ryon and Rockenboch» 1955 ] : Mm MAT E+ 的 组 胞 和 菌株 。 由 於 缺 乏 胺 基本 之 供应 ， 和 致 使 RNA 合成 受到 抑制 ， 且 使 外 来 先驱 物质 (precursers) 合 成 RNA 的 速率 大 坊 减 低 。 与 此 相反 的 ， 在 “用 弛 式 “ (relaxed) 帮 胞 或 菌株 中 ， 胺 基 酸 不 足 时 RNA AREF 不 断 。[ 叫 核 柄 核酸 (ribonucleic acid)] 。 可 控制 RNA GRR RHR ( 以 RCst 标示 ) 定位 ， 可 在 一 特定 之 染色 体 基因 座 (locus) [ RC ] 上 图 示 出 来 [ 安 遗传 图 诸 (genetic map) ] [ Stent and Brenner» 1961 Je stroma 430 “粘性 ”末端 “ed 5 GG G-@ «TC 92 1 DNA 一 形 与 线形 的 相互 转换 。 控制 紧张 调节 作用 的 机制 有 多 种 不 同 的 : 解释 : ] RNA & AKER MRNA(tran- sfer RNA) 以 外 ， 某 种 蛋白 质 合 成 单元 的 抑制 。 此 种 蛋白 质 合 成 单元 於 胺 基 酸 缺乏 时 被 释放 出 来 L Morris and Moses > 1965 Jo 2 RNA 聚合 酶 (polymerase ) 受到 未 负载 (uncharged) [ 胺 基 酸 jt RNA 的 抑 制 L Stent and Brenner» 1961 ] 。 3 遗传 转译 (genetic translation) 38 程 参 与 初生 RNA 自 DNA 模版 上 之 主动 移 BBL Stent» 1964 ] stoma ”基质 : 华 称 体 [ OK (plastid) ] FAl#z 4.44 ( mitochondria ) 内 的 非 薄 膜 (nonlamellar) 邵 份 的 基础 物质 。 structural change ”构造 改变 Darlington: 1929 ] : 一 个 染色 体 [ 染色 体内 的 构造 收 #4(intrachromosomal structure change), BY #8 BS Ack (intrachange ) ] 或 一 个 以 上 染色 体 [ Bee SASS (interchromo- somal structural change ) RAH Hick SAY ASH (interchange )] HWBEXEH 突变 ( chromosome mutations ) [ 缺失 (deletion) ,重复 (duplication ), 染 色 体 节 段 ( chromosome segment) 倒 位 (inversion)， Yu fe BS Af BY Te PE Ae BEX A A (reciprocal) 易 位 (translocation) 等 ] 所 引起 构造 上 的 改 释 。 构造 改变 的 染色 体 展 区 分 时 可 分 坑内 辐 射 式 (intraradial )[ = 内 分 枝 (intrabra - chial ) 染色 体 展 内 (paracentric) ] 或 外 8A StA9 (extraradial)[ = #4 #¥% (hetero- brachial) 染色 体 展 间 (pericentric) ] © AaB, WOR BARAK (in- ternal)[ = 同体 式 (homosomal) J> 染色 体 间 (fraternal ) 和 染色 体外 式 ( ex- ternal){ = &@#st (heterosomal) ] 。 如 以 中 各 (centromere) 的 有 和 无 或 节 段 与 中 节 方 位 天 保 来 区 分 时 ， 可 分 入 具 中 节 式 (eucen- tric) [ = 对 称 式 (symmetric) ] 或 缺 中 节 式 (dyscentric)[ = 不 对 称 式 (asymmet - ric ) ] [ Darlington and Mather» 1949 ]. 不 引起 缺失 和 重复 [ 如 倒 位 ， 互 换 ] 的 Riss, ABLE KS — BEB (euploid) [ Muller» 1954 ] 或 平衡 构 CX [ Darlington» 1937 ] ， 和 与 染色 He SE: HB Ch ee —— RBS (aneuploid) 或 不 平衡 构造 改 释 相反 ， 和 乒 者 常 发 生 染 色 体 季 段 ， 的 缺失 和 重复 。 fH DRS (primary str- uctural changes ) 可 自然 发 生 或 用 试验 方 ERB TM RR RCL (secondary str - uctural changes)}= Hh BR OmBss eT Bc 24 fe BS TE Il PR A BE RARE A (cross - ing over) 得 来 L Darlington» 1932 ]o | REAM RS BR aS APTS DRED DR BBE CK a BARES ES (heter- ozy gous) Hei #8 (structural hybrids)> structural gene ‘4482 [ Jacob and Monod» 1959 ] : 任何 一 个 基因 (gene ) ( 是 指 遗 传 物 质 的 某 一 独特 季 段 ) WAR 普 酸 (nucleotide) IIRFA sequence AA Gt ¥ 有 4 A ye -- % EE ee a i? < ee She oe 431 传 字 码 (genetic code) st ($98 4 (genetic transcription) AI M$ #2F (genetic trans- lation ) 以 决定 多 胜 肽 链 (polypeptide) 的 初 航 构 造 (primary structure) [ MAM 顺序 ]s 车 构 基因 的 初级 产物 是 信息 RNA (messenger RNA) [ #84 F (operon), 调节 基因 (regulatory gene) ] 。 structural heterozygosity AR BRASH : Ri RERBEKBHRACARL ORE #2 %# (chromosome mutation) ]. Bf 型 (heterokaryotype) 之 特 件 ， 在 其 染色 体 租 ( chromosome complement) (#@#!) pA 有 一 个 或 一 个 以 上 之 殿 质 结合 (heterozyg - ous) 构 造 改变 者 称 信 “构造 刁 质 结合 体 ” (structural heterozygotes )ag “ HESS x FR" (structural hybrids) 。 构造 殿 质 千 合 人 性 的 生育 力 常 减 退 [ OM HH (hybrid Sterility ) ] ， 由 套 产 生 具 有 基因 型 缺陷 之 配子 和 不 平衡 合子 ， 因 此 减 少 重组 (recom- bination) #is#R (variation) 之 发 生 [ 串 6 $ Ht ( chromosome polymor - phism)] 。 “RHE RAGA ” (cryptic Structural heterozygosity) [Stebbins: 1945 ] SiR BE i) RSH eR BES 性 ， ANG BE WK BG BS EE eH (chromo- “some pairing) » J AGRBSCIMS aE 4: FEES BREAK MR AAR S 存在 ， 可 由 旺 核 型 (heterokaryotype) 多 全 钵 化 ( poly ploidization ) 后， 染色 体 问 之 “$8 RH (preferential pairing) 推断 而 得 [ ># 2M 4ok (differential affini- ty ) Jo ’ structural homozygosity ”构造 同 质 和 结合 性 : 十 MRE HER ARR, at HITT ye po Be # (chromosome sets) 在 构造 上 完全 相同 ， 愤 之 构造 同 质 烙 合 性 。 和 构造 刁 质 结合 人 性 (structural hetero zygosity) 相反 。 structural hybrid ”构造 杂种 [ Darlington» 1929 ] : 叫 构 造 界 质 结 合 性 (structural heterozygosity), #t## (hybrid). Student’sttest Student FE t RIES : 和 统计 方法 之 一 种 ， 用 以 测验 两 个 样品 (sample) 平均 值 mean) SER BARA (signifi- cant) o subspecies Stype position effect S 型 位 置 效应 [Lew- is » 1950 ] : = 顺 反 (cis-trans) 位 置 44 Mi, (position effect ) 。 subandroecious 亚 雄性 : 根本 上 是 雄性 植株 ， 但 具 少 数 雌 雄 同 花 (hermaphroditic) Atif fi 7E ofa “ ane: ” (subgynoecious) 相反 。 subchromatid ” 亚 染 色 分 体 : 染色 分 体 (chro- matid) 的 入 状 次 级 单位 ， aa 染色 分 体 的 黑 币 (aberration) 是 染色 体 构造 改 区 [ ORB, #2 % 4 (chromosome mutation) Jiffy Li iy fa THEA RA fir. FAY. f SAS yee Be HAAR, DRA BHRE ASA 内 改变 ( intrachange )\B re 改变 (inter- change Ki#“ FMR” )L OG 交叉 (pseu- Gochiasma/) 耳 。 [ trict ] : 主张 染色 分 体 构 造 单 丝 就 (unineme hypothesis ) 者 访 搞 染色 分 体 不 县 次 级 构造 ,无 一 桨 色 分 体 仅 具有 一 个 DNA 分 子 [ Dx Prcz，1965 ; 1966] [o> > % 3% (polyneme hypothesis) ] 。 subculture ”次 培养 物 : KRACK RH, 抽取 部 分 在 新 的 霹 养 刊 中 加 以 坛 状 。 subdioecious “次 雌雄 办 株 性 : 植物 集 园 (po- pulations) 中 ， 大 邵 分 是 单 人 性 植株 ， 但 具 AD Bt Hi % 76,2] 4 (monoecious) 个 体 [ cps ti 2 ## ( dioecious ) Td suberin AEH: 植物 细胞 司 [ Cell Wall J HRA @ Subgynoecious Fnitttt: 根本 上 是 雌性 植株 ， 但 具有 少数 峻 雄 同 花 (hermaphroditic ) 或 雄 BIE Fil &2 Hi tt (s ubandroecious) #9 o subhaploid 2 B(2481 Kiel lander,1942): ct B4S# (haploid) 5 subletheal factor SPEEA F (Johannsen: 1909 ] + OAK AF( lethal factor ) 。 submetacentric chromosome ji hi Hee fe : Ret BS ABN 2 fiz ie BR as Re 5 — a FS subsexual “ 亚 有 性 的 [ Darl ington » 1937): C> & $81 Al (reproduction). subspecies c77%[ v. Wettstein» 1898; du Rietz +» 1930 ]: 某 一 物种 (species) 当地 生育 集 园 (breeding polulation) 的 集 合体 (aggregate)， 在 种 的 和 范围 内 估 贫 地 理 un Be (geographic subdivision) [ = 地理 . substitution (geographic) .].4¢(race)]o MHETRE 上 及 某 些 基 因 库 (gene pool) 之 特性 上 [ 如 KAA ARR BA prevalence FHP ; f>% Bw F(gene frequency)] 通常 与 同一 物种 的 其 他 类 似 生 育 群 体 不 同 。 75 i #1 ¥ #4 (semispecies) 及 种 (spe- cies) FAW, AAR H (allopatric) FR fi Hb (sympatric) 二 种 ， 一 个 亚 箱 所 包含 的 当地 小 集 园 称 需 “小 地 理 区 小 种 (microgeogra- phic race) 或 “小 亚 箱 "microsubspe- cies) [ Huxley» 1940]. 分 布 广 天 AAA H me ROB “ WR” (polytopic) 。 substitution . BV##: ORE MRA(chrom- osome substitution) 。 substitutional haploid ”取代 单 倍 体 [ Riley» 1960 ] : OB (haploid). substitution line “取代 品系 ; ( 染色 体 ) 增加 品系 : 胺 体 人 donor) 品 笨 之 一 对 染色 体 转 入 Si (recipient) 品种 而 成 之 品系 称 之 。 [ Oo Re KR (alien addition line) ; 外 来 取代 品系 (alien substitution line yk Yufe HIG Mn eel FAIRE — TEAR (character) ZAFRRRR BERR: RB KR 传 分 析 上 ,可 决定 单一 染色 体 上 有 多 少 对 基因 控制 一 个 数量 性 状 , AE seid [ Khush» 1973 ] 。 substitutional load ”取代 负荷 : OME A (genetic load) o | substrate BM: 由 酵素 之 接盘 作用 而 使 其 发 & (Ay (molecules). subvital ”次 活力 的 [ Hadorn» 1948] : 某 种 基因 型 之 作用 麦 现时 ， 其 携带 者 (car- rier) 之 生活 力 较 标 准 型 有 显著 减低 [ 定 臻 死因 子 (lethal factor) ] © subvital factor RSH Hadorn: 1948 1 :ORRAF (lethal factor) 。 succulent AM> Sit: HHZARSHAR 者 。 sucrose gradient centrifugation a tAtRAR REL) 法 : OM cp MIE(centrifugation seper~ ation ) 。 sulfur mustard SRETR : 第 一 个 被 发 现 95 HM (mutagen) o HLS MMAMFT : 432 ‘superfemale CH 一 CH 一 Ci S 机 supercoils 。” 超 螺 旋 ; 染色 体 的 蛋白质 成 分 在 MAL (purification) 时 被 移 走 , 共 价 键 (co- valent bond) 将 双 股 DNA 分 子 封 于 成 环 iw BR DNA 分 子 相 互 绰 艇 形成 超 螺旋 。 由 於 移 走 和 蛋白质， 区 股 螺旋 (double helix) 的 强度 ( pitch ) ty AATEC R superdominant #fatt | Fisher» Im- mer and Tedin» 1932 ]: = 超 磊 性 ( overdominant ) 。 超 雌 性 上 Briages» 1914 ] : 在 某 些 生 物 中 上 如 果 曙 ( Drosophila) ] 具 有 X #@ 1 (X-chromosomes) — ##é, i (autosomes) 25 fH (balance type) MRR (sex determination) 机 制 。 BHA HEHE Zz AY (phenotype) 7HIEM MM BH 不 具 生殖 能 力 。 其 X PARSE i 之 组 数 ， 此 等 个 体 称 坑 超 雌性 。 RS BME LO? te ( metafe- male) ] 有 两 租 常 染色 体 及 三 个 和 RAK, 其 ”人 性 指数 ”(sex index) H1.5 ( =x % 色 笨 数 二 钵 染色 体 组 数 [ 吕 超 雄性 (super- male)» ， 超 性 (supersex) ] o IER MHA 两 组 常 染色 体 及 两 条 X - 染色 体 ， 其 性 指数 三 1.0。 supergene 。 超 基 因 [ DaxrlixzgtoN and Mather» 1949]: 在 一 条 染色 体 上 上 相 聊 近 的 一 群 基因 ， 过 年 相 联 基因 常 成 需 一 个 单 位 遗 傅 ， 此 等 基因 之 作用 兹 非 一 定 相关 。 如 共同 适应 一 个 刺 堵 ， 可 能 互相 合作 以 产生 共 同 适 峰 的 性 状 。 超 基因 以 染色 笨 的 屋 质 桔 合 构造 改 麦 ( heterozygous structural changes)» ， 如 倒 位 (inversion) 或 相互 易 位 (reciprocal translation) ， 在 染色 体 APR MPR MAD As RR A ( crossing over) » PET RYH GG 4a (genetic recombination) » 冰 保 持 超 基因 的 完整 。 或 利用 局 如 交叉 形成 (chiasma formation ) 来 保持 超 基 因 完 整 。 superhelix density “” 超 螺旋 密度 : 每 十 个 氨基 对 超 螺旋 扭转 数 自然 发 生 在 开锁 环 状 DNA E(Ox#x@#@ (chromosome )] 。 过 种 DNA 433 有 不 同 超 螺 旋 密 度 ， 介 於 一 2 x 10-”[ We f@ DNA (mitochandrial DNA) ， 从 SV 40 转化 入 老鼠 家 胞 ]M-5x< 10°? ( eR #8 PM2 DNA ) 之 问 。 superinfection ， ”多 次 感染 : 将 大 量 的 病毒 virus) IAMMBRE ASS —{ill be # fi (phage) HARB. superinfection curing MBRAR: HRA 疫 噬菌体 感染 溶 源 细胞 (1ysogenic cell) 造 Re i WA(prophage HRK. CRA SEVERE S He Re superinfection immunity 。 多 次 感染 免疫 性 [ Watanabe» 1963 ] : ] FSM (plasmid) [Oe #| A F (sex factor )], 由 一 个 细菌 类 胞 转移 2) A—M ZEAE (conjugation) IR ERR ABEND: LA RRRA REA (iso -genic) RiUMAS BBE AHAB. SRG BEE HA ak (entry exclu- sion) 92% 7.8.40} ( plasmid incom- patibility ) 而 造成 的 。 2 两 个 来 自 同 一 箱 之 病 者 ， 共 同 存在 同 一 和 胞 ， 由 於 入 内 排除 或 部 疫 适当 ， 使 得 无 能 力 感 染 ， 因 此 有 抗 性 或 多 次 感染 基因 租 (genome) 之 繁殖 。 spermale #itt[ Bridges, 1914 ]: FE + HR ( Drosophila) 中 ， 其 性 别 决 定 〈sex determination) § x 染色 体 - 体 染 色 体 平衡 型 (balancetype) ， 超 雄 tt i A MERA (phenotype) 2H ( 不 育 ) (iB X #@#(X-chromosome ) BadRK 体 染 色 体 组 数 的 一 半 。 果 电 超 雄性 有 三 租 体 染色 体 ， 一 个 X 染 色 体 ， 人 性 指数 (sex index) $0.33. EX 雄性 果 曙 有 二 租 常 染 色 体 ， 一 个 X PAR, IER O.5 [ + Mette (metafemale ); a8*itt ( superfemale )]。 supemumeray chromosome ”超额 染色 体 : = B-% @& 4 (B-chromosome )。 superspecies 超 种 [ Mayr » 1942] : 完全 RRA LR Hb (allopatric) + 4% (semis- Pecies) (4 MMH (monophyletic group); FF 2 EE AKT RIERA —H ff (species) 的 亚 种 (subspecies)， 但 其 差 别 阿 不 足以 祝 储 一 个 完整 的 种 [ Grant ， suppression mutation 1963 ] . [coa4t3 B (syngameon)] 。 super-suppressor 超越 阻 遇 因子 [ Hawt hor - ne and Mortimer» 1963 ] : 一 条 外 界 阻 遇 因子 (suppressoze， 具 有 等 位 基因 专 一 性 (allele specificity) ， 芝 可 阻止 一 箱 称 # “ 87] BARB” (super-suppressible)z Mie, ee LOREAKR (non - sense mutation)] 如 果 没 有 超越 阻 温 因 子 ， 多 胜 肽 链 (polypeptide chain) 的 形成 会 在 9. EF WE F{nonsense codon) MBit. F GeRBATEEM RERERERTE FRB LBA> Hawa (genetic translation) HAM, SERMHBRA LI 完成 。 不 同 趋 越 阻 歇 因子 可 以 插入 不 同 的 胺 基 酸 。 supervital ”超越 活力 : 一 基因 或 基因 型 ， 党 其 作用 表现 时 ， 其 活性 原 然 强 於 标准 型 (standard type)[ #4 #- (heterosis) ]o suppression ” 阻 遇 作用 [ Sturtevant ， 1920 ] : 某 一 突 构 体 由 於 另 一 不 同 突 党 位 if ( mutational site) #4 7am [ > aig B +%*® (suppressor mutation) ] ， 致 使 原 RMB GS Fe UE AES OO“ BAS MR” (sup- pressive compensation), “ 回复 网 办” (reversion), M “#478” (phenoty- pic repair) J]. HARMERRK SH 基因 (allelic) 间 [“ 基 因 内 阻 歇 作用 '(in- tragenic suppression) ] 及 和 与 非 等 位 基 因 (nonallelic) 问 [基因 问 阻 温 作 用 ” (intergenic suppression)] 之 相互 作用 ， 使 阻 歇 作用 着 生 回 复 突变 型 (revertant) 。 在 发 生 基因 内 阻 过 作用 (intragenic suppres - sion) FF, PI KRSARYKRBRt AI—PZAA CREB RAM MDH. 在 基因 闭 阻 过 作用 (intergenic suppres - sioo 中 ， 第 二 次 突 构 的 发 生 位 置 在 初次 突 克 基因 以 外 ， 已 消失 功能 汞 因此 而 恢复 。 suppression mutation 阻 遇 因子 突 洽 [ Brid- ges» 1932 ] : —i xm (second - ary mutation)[ 第 二 位 贰 突 多 (second- site mutation ) ] FI] UESRBD RAR DRE (primary mutation ) 发 生 而 消失 的 功能 ， 次 航 突 罗 之 突 党 位 置 〈(mutational site) 与 第 一 次 突 罗 不 同 ， 和 与 回复 突变 (back muta- tion) PRAM RABAT SMR RAH suppression mutation Fea BE SUES GT, ERE ZARA TZ Sf 7 (2.18 Ve A (suppression) ~AIC2> I AREA USESER, ARE Seems (double mutant) [OW RPA ( rever- tant ) ] (yah sr BF 4: BY (wild type ) 活性 。 FRESH ta PAF FE SY Be Ee BE ee Fe ee BS A — ab (>> PT OBA SSRN Fy AA at 1% & 40 (genetic recombination ) BARAK AY ZE fet 4p BE BH se AF eee Hy 4p RAO EL Gorini and Beckwith » 1966 ]: | #RIBS BZ 。 ( genetic point of view): 阻 巡 因子 突 等 之 位 置 与 原来 突 释 可 能 在 同一 基因 或 同一 作用 子 (cistron ) 内 上 [ 基 因 内 (intragenic ) 或 内 部 (internal) BHjBA f Fes 】， 或 同一 染色 体 上 之 另 一 不 同 基因 内 ,或 其 至 在 不 同 染 色 体 上 [. 基 因 间 (inter- genic) 基因 外 extragenic) 或 外 部 (exter - nal) BAA Eee ] PA A eee] RE HOR HS Eh EAA HE RAESAEII—fE 用 子 内 某 一 特殊 字 码 子 (codon) 所 引起 的 突 释 。 或 者 可 以 同样 阻 遇 同 一 作用 子 内 不 同 字 码 所 发 生 的 数 个 或 所 有 突 爸 [ “作用 子 专 一 4: ASB (cistron specific suppres - sor) ], BAB] BARA ARE Zl — FA FAT 5 | EEA FE ao ZAIASEiSAI- (intragenic suppres - _ sors) Ay the (ig BF Ue. fh Re Ee AL HL (compensatory) 作用 次 级 突 缕 的 等 位 基因 相互 作用 所 引起 ， 此 二 突 秋之 发 生 (i if fia) i FF is SR FAS Sh SB; AARISBia AF (intergenic suppres- sors) 之 恢复 妓生 型 的 麦 型 ， 是 以 联 镇 或 不 联 镇 的 初级 突 释 与 阻 遏 因子 突 释 问 的 基因 相 互 作 用 所 引起 ， 而 阻 遇 因子 突 释 发 生 的 位 贰 在 初级 突 释 基因 的 位 置 以 处 ， 此 类 阻 遇 因子 之 作用 常 发 生 在 功能 不 相关 联 的 基因 上 ， 从 DNA FEAR SPR [ 字 码 转译 机 人 制 (code translating mechanism) ] > (iRMO (FARA UWERABG FHA Ro 4 FR 据 作 用 模式 疯 点 (mode of action): - 阻 温 因 子 突 释 可 以 分 坑 以 下 数 种 : a) 发 生 初 级 突 释 的 某 一 基因 ， 其 突 沟 产物 可 使 代谢 合成 缺失 (deficiency) 之 途径 改 释 。 初 航 突 释 产 物 可 以 阻 矶 C nt 1 Aa ae (genetic block) ] 某 种 中 间 产 物 (inter - mediate) 的 正常 合成 。 次 级 突 释 可 使 控制 设 中 间 物 质 的 酵素 恢复 活性 ， 以 合成 设 中 间 产物 [ Davis and Woodward» 1962]。 b) SEA KRAMER AR, Hee 产物 可 以 直接 取代 第 一 基因 产物 的 功能 。 第 二 酵素 ( 或 蛋白 质 ) 经 突 释 而 具有 较 坟 广泛 的 专 一 性 (specificity) (MORE), BS BRAS HEF ( 或 蛋白 质 ) ya te ( 或 功能 ) 。 c) 次 级 突 释 使 特 胞 质 之 状况 可 以 影响 41) 4 FEE KE FE YH (finished product) 之 构 is RRR SMA KM Whee et -型 特 胞 质 ， 由 於 构造 告 改 村 所 引起 之 不 稳定 酝 F o d) WAR SE ]— EK SE (peptide chain) 上 引发 第 二 次 改 释 [ 第 二 胺 基 酸 取 代 作 用 (second amino acid substitu- tion )] 使 重 白质 功 能 全 部 或 邵 份 地 再 度 完 整 He OER RU ABER ROL (qua si) BFA: MH 型 [ Suskind and Kurek+ 1959]. e) KR RSE th ES (frame shift ) [1 Pe( IE RERY FEB (code) [OM ay HE HEE DE (reading- frame mutation ) Jo 框 构 转 移 发 生 在 同一 作用 子 之 中 ， HERE «REPRE RH (base as 之 加 入 或 缺失 而 HE KE « f) 控制 DNA 到 蛋白 质 的 遗传 讯息 转 运 机 制 之 多 种 因子 中 ， 次 级 突 缕 可 以 影响 其 中 的 某 种 因子 。 亦 即 次 级 突 千 可 以 修复 由 其 遗传 讯息 经 遗传 转译 (genetic transla - tion) 发 生 改 丢 所 引起 之 突 构 缺陷 ( muta - tion defect) 。[ Champe and Benzer: 1962 ]. a) 2c) 项 是 间接 阻 浊 而 不 是 直接 修复 GE aes Ee (pra genetic le sion) ( “ RAFERASE” (indirect suppression) 1 d) 至 e) BABE AAIBAT ReAR: ADRS ALA FT RBZ HRBRR EAE [Othe (eenetic transcrip- tion) ] 。 ( RSF PABA fE AS in fs 形 则 入 例 外 ) 。 与 野生 型 蛋白 质 比 较 ， FER J ABHRBBESA, Cs eee 取代 作用 ( 在 ec) 项 中 或 许 更 多 ) . RR ft) 项 , 阻 肖 作用 是 由 於 字 码 子 的 意义 发 生 改 释 ， iid 7S FE BA SiS EB AK SY EB Se BBA GS ES al 435 FAA 2 SREB IRIEA. 33 fehl Fis BABE: FS “ ABBR +” (informational suppressors) [ Go- rini and Beckwith, 1966]. HE Fe: PR PSB 3S PF BR ea I 41 (genetic recombination) Hx 4 HE > CRBS Ash SRS ere 2 eRe (nonfunctional mutants) 。 基 因 问 阻 遇 内 子 通常 只 能 导 份 补偿 (partially compen- sate) MAME AMA MAR, AAT L Ba 0 TE AY wr Ax (back mutation) 加 以 区 别 ， 另 一 种 与 回复 突 释 区 别 的 方法 是 和 野生 型 回 交 (backcrossing) 3 BH FATS > 4 we tt (segregation ratios) 。 suppressor gene RAB BR > 阻 温 基 因 可 以 使 Hi PEE AR Hy Ze ER (reverse) 。 suppressor t RNA RAS Af exe RNA [ Capecchi and Gussin» 1965 ] : 由 於 突 构 发 生 在 t RNA ARE, Hie #4} RNA (transfer RNA) K#H HMA fe» BB] mize [> zt ($982 ( genetic trans- . lation )] BREATHE F (nonsense co- don) 或 错误 字 码 子 (missense codon) #% o # € 4654220138 HF t RNA ( nonsense and missense suppressor t RNA) 径 PEMERF ERR HTH. AH RE BURBS IEM 2 eee t RNA. ER RAB HMR REM REM. MRP BAF tRNA > #RABTES EET SFC At © 框 构 阻 蜗 因 子 t RNA (frameshift suppressor t RNA) 具有 框 构 突 变 (frame - shift mutation) MH MR HE HW, ay fFJE= RES RRI, Ge2e t RNA 分 子 带 有 一 个 附加 氨基 在 其 反 字 夸 子 上 ,诸如 CCCC 代替 EM t RNA 之 CCC 。 当 一 字 码 子 GGG KB GGGG 四 联 码 (quadrupleb 时 ， 汪 个 框 构 突 构 也 克 许 转 绎 。 附 加 一 氨基 於 tRNA RFF LAT LER — (RAR (spacer); 因此 tRNA ®m RNA 信息 具有 较 大 之 问 隙 ， 而 阻 温 + 1 的 框 构 转 移 。 fii t RNA BH 3 Fe Bit Se FS Ot BF ( FFI ) Hea eRe, 个 体会 致死 。 在 过 种 情况 下 可 分 配 的 t RNA HRI 如 同 受 者 RNA (isoacceptor RNA) ] 能 转 symbols used in human cytogenetics RFS PAIS RNA 或 其 他 方式 , JERMt RNA 分 子 之 合成 与 恢复 由 阻 巡 因子 突 购 而 魔 止 之 功能 。 SBA t RNA 除 主 要 指 遵 其 专 一 体 外 [ BRIE (wobble) J 同时 附带 有 指导 fice SEARCHER supraoperon control ”超越 操 释 子 控 制 lL Roth and Nester» 1971]: 具有 多 4% 4X (operator) & 1% 2 F (promotor) iwi kv RARB(gene cluster)， 协 调控 ‘Bll BX (Bl 4% RF (operon), 从 事 不 同 生 化 途径 之 合成 。 surface coat 表层 膜 : 动物 细胞 最 外 层 膜 [> 40K (cell membrane) ] 之 物质 。 CRD AMBER Tet SRS eH ea. LIB) RR BAB FEAL ( tt HET BIR ) 之 连接 ， 使 其 后 的 49H (pinocytosis) 进行 。 更 进一步 ,表层 膜 在 稻 胞 内 具有 决定 抗原 (antigenic) 本 身 之 任务 ; 活 租 胞 之 抗体 反 ESE AE > ALE EZ Oo (cellwall) ]. survival of the fittest B77: SSR aK PR SESE Oe HERR HK a> ARERR REE KAMER wk, RARER HERR AYA: FE survival value “生存 值 : 某 一 表 型 (phenotype) EERE WME, 以 加 入 未 来 的 集 园 (population) 的 能 力 称 坑 此 表 型 的 生存 值 。 suture f@ix: 相 郑 两 部 份 接合 终 线 处。 Svedberg unit Svedberg 单位 :符号 “S”, FEE 示 沉 降 (sedimentation) 的 单位 ， 在 一 个 训 心 范围 (centrifugation field) 中 ，S 的 大 小 与 分 子 的 沉降 速率 成 正比 ， 也 和 与 分 子 的 分 子 量 及 分 子 的 形状 有 关 。 switch gene “转换 基因 : HMA AH KH (epi - genotype) GCSES [A] BH (development) # fK( pathway) 的 基因 。 symbiosis 共生 现象 : 两 种 不 同 生 物 共 同 生活 彼此 有 利 者 3 symbols used in human cytogenetics ”人 类 稻 胞 遗传 学 符号 : A - G 人 类 染色 体 分 租 ， 1— 22 RAs XY RRBs. RARE ZR g , 某 染 色 体 其 器 之 长 度 ; ace, ff rh Aj 4 fa #8 (acentric); cen, hf (centromere ) ;dic @#rhAhz fa 98 (dic - sympathetic neurons entric) ; inv ， 倒 位 (inversion) ;r >» Riki fe hs (ring chromosome) :t，, 易 位 (translocation) ; “+” “— ”符号 跟 AE RRB RABST RRA A HK SAA (Be HS eA RR Ss 如 跟 随 某 一 染色 体 臂 (arm) ZK, MARK—-¥ AMBRE RRR: HR (/) RAKE #@ (mosaicism) . 9145, XX» C-:# MEA RAE ELABRXX CMH A— WHR: ; 46 ，XY ,(B, 一 ;D,+): 表示 一 雄性 具有 相互 易 位 ，B 租 一 染色 体 之 BRD 租 一 染色 体 之 长 展 互 易 ; inv(D。 十 4 一 ) : 表示 一 个 D BABB F lS > ( pericentric inversion) ( 中 和 节 位 於 倒 位 节 段 之 内 ) ， 2p + : 第 二 人 条 染色 体 拢 展 增 长 ; 46xX 。: 雌性 具有 一 个 环 状 X 染色 体 ; 45，X~46，XY: 两 型 和 胞 的 混合 风 合 体 ， —fSMiA A ORB RBA X 缺失 ， 另 一 \ RIA BORE, HAIR XY 。 sympathetic neurons TRAM: AEE WH (autonomic nervous system) 的 组 胞 ， 其 作用 在 奈 制 分 刻 以 降低 肌肉 紧张 及 血管 的 收缩 。 sympatric 同 地 区 的 [ Poulton » 1903; Mayr» 1942 ] : 两 个 或 更 多 集团 (popu - lations) 估 有 同一 地 理 区 域 ， 或 是 一 个 集 Mins + BH (breeding conditions)A] § A—-S$B2BBRHKA- A REWE (ai- lopatric) 的 情形 相反 。 同 地 区 的 各 个 集团 间 不 一 定 有 实际 接盘 ， 也 东非 必须 有 生殖 接 fj (reproductive contacb 不 可 ， 集 园 间 可 能 有 不 同 的 楼 息 偏 向 (habitat preferences) +B (habits) 而 将 各 集 园 完 全 分 天。 同 地 物种 形成 (sympatric specia - tion) 是 指 在 地 理 (geographics) f$#(iso- lation) 不 存在 时 ， 在 一 个 同类 群 (deme) Hh, D4 i645 RE (reproductive isolation) FEWWR HE (species) 。 symplast HMPA Hanstein» 1880 ] : —GAA SBMS RER RRR HE ft— (AR KB (plasmodium) 或 是 一 个 合 fi (syncytium) 。 synapsis ”联合 [ Moore» 1895 |: 在 第 一 RROD BR RAE (homo- logous chromosomes 像 拉链 一 样 的 配对 。 436 synaptene HESHAL Winiwarter,1900): = (RH (zygotene)[ DRRPR (meio - sis) ]. synaptic ”联合 的 [ Railey and Law» 1965 ] : 是 指 减 数 分 烈 妇 色 体 配对 (chro- mosome pairing) 或 联 会 的 过 程 与 力量 。 ” 联 会 基因 “(synaptic genes) 是 指 影响 沽 数 分 裂 配 对 程度 的 基因 |[ OM PH (desy- naptic) ; 不 联 会 (asynaptic) ] 。 synaptic junction 联 会 点 L Pal ay » 1958]: Pea ih 2 (n eur on RRR HORE AE ReEBEARS iRReak ABRE RED ALAA ER AL > SABER ZURR (cleft) 而 成 。 联 @ iil (presynaptic) BRLSREOWZA 角形 序列 伸延 入 粗 胞 搓 内 ， 联 会 后 特殊 化 (postsynaptic specialization) HRM 2eamz 包括 显著 的 电子 不 透明 (elec- tron- opaque) 构造 ， babii a hoa ”会 地 区 内 的 后 联 会 膜 上 。 synaptinemal complex 联 会 复合 体 : at #4 (synaptonemal complex) o [ 篇 站 ] synaptinemal#§ synaptone - mal fHBAHBGE [Moses> M.J. . (1968) Ann» Rev» Genet, 2: 363 一 412 ]. synaptomere ” 联 会 粒 : 染色 体 上 假想 的 一 个 节 段 ， 作 用 在 减 数 分 裂 时 同 源 染色 体 之 联 全 (synapsis) o synapton ” 联 会 体 [ Whitehouse» 1969): = 联 会 复合 笨 (synaptonemal complex) q synaptonemal complex IM@MSH [ Mo - ses +1958 ] : FHiRRRDARHRAB 间 之 复合 构造 物 LORE Mae H (chromo- some pairing) ] 。 在 具有 交叉 (chiasma) 形成 生物 之 沽 数 分 裂 (meiosis) AHH FW 在 偶 入 期 (zygotene)[ 配对 开始 ] 与 公称 期 (diplotene)[ HERI 之 间 ， 以 电子 是 微 秘 观 察 联 会 复合 体 之 存在 。 在 减 数 分 烈 染 色 体 中 ， 联 会 复合 体 坟 三 AAAS (ribbon-like) 分 化 物 [ 图 93 ] : 两 休 较 尖 的 缚 状 物 在 一 清晰 的 中 央 和 线 状 物 两 便 互 相 扭 曲 。 联 会 复合 体 的 每 i HM ( lateral element) 都 是 同 源 染 色 体 对 (chromosome pair) 内 单一 染色 体 的 一 部 份 。 若 配对 不 完全 时 ， 则 地 向 复合 体 } 到 437 B93 电子 显微镜 下 减 数 分 ZARB COR CRE (Plathodon cinereus) # 母 和 细胞 因 胞 核 前 期 ][ a e= 同 源 染色 体 之 轴 向 复合 体 (axial complex)» SC = PO S #8 (synaptonemal complex)>o ce =DRK (central element), m= 细胞 核 膜 套 (nuclear en- velope) )- (tt Moses, 1960 ; Bresch, 1964). (axial complex) HMMBETAAHER CRE RARABRRERKDAM BF Bm KSeRORRKSABCEBRD. ARMA (achiasmatic) MRT AH BATRRARERABHFE KHEBE MRR RXR (crossing-over REX * (chiasma) JGR BRM FA HAC Ne Ho [ ist PARAWEERREBAH. ERCRK RRR AMPRES, AERA —Etm AMRMBR RE mpd Westergaard and von Wetts- tein(1972) Annual Review of Ge- metics 6: 71-110; 及 1973 年 版 Cold Spring Harbor Symposia on Quan- titative Biology ] 。 synclone ” 们 无 性 繁殖 系 : DAMA (cary- onide) 。 syncyte ”多核 体 [ Levan, 1942 ] :一 个 $448 (polyploid) K ##§ (multinuclea- ted) 2H. SRBHE+ NMA PA= AX : 1L BRS ABS tok {> -B(cytokinesis) 2AM ZE+—BRsygrswit. me RLM (restitution nucleus) 则 产生 一 (A AS Ae SS ee HB BY 2 PRS Hh — eA Ae HARB“ SBRH MRR ” syngen ( cytomictic formation of a syncyte) [ Price» 1956 Jo 3 MARE (cell membrane) @i#Mia# (cell wall) FRA MINE - syncytium fail Haeckel , 1894]: MRRARABKHSER+ Be. syndesis R@l Haecker ». 1907 ] :om 会 (synapsis) 。 syndiploid HBR Strasburger » 1907 ] : #524 ( mitosis) 所 生成 之 子 MHI ALA Re 04758 (spindle) MH RAM 制 , 使 二 伪 体 (diploid) 的 染色 体 数 目 加 信 ， HRRBR “ BE ” ( syndiploidy ) [ = 四 伪 体 (tetraploidy ) ] 。 syndrome HME: 坊 某 箱 恰 常 遗 传 休 件 所 产生 的 一 群 特殊 性状 ( 病征 ) “TRE” (inheritable ) 或 “遗传 们 发 定 “(genetic syndrome ) J KR—- BATS RA F 代 之 中 。 a synergid ”辅助 克 胞 : EMM (embryo sac) A» SRMR (ovum) Mes A— PR Fie (haploid) MRBRMRD Min HM Rl 2 fF FA Fe He SBR BS 2 9B FP synergism SAB): PARA (agents Ht 同 使 用 之 效果 高 出 各 试剂 单独 使 用 效果 之 粮 和 。 synezis ERR: 染色 体 刻 成 省 厚 的 一 转 聚集 在 租 胞 极 的 一 过 ， 此 一 现象 通常 发 生 在 小 孢子 母 租 胞 (micro-sporocytes) 第 一 * PB BGA (leptonema) 时 。 syngameon RR [ Lotsy» 1916 ; Grant» 1957 ] : 一群 同 地 区 的 半 穆 (se - mispecies) [C>aé##(superspecies)]o | syngamic ”配子 配合 [ Haecker » 1902 J: >th#] ihe (sex determination) 。 syngamodeme APFRAMMBl Cilmo - ur and Heslop—Harrison, 1954]: = EF RB {comparium) [OMReM (deme) ]。 syngamy 配子 配合 :在 有 性 生殖 (reproduc- tion) 中 ， 雄 配子 和 雌 配 子 接合 一 体 [ ER 精 作 用 (fertilization) 时 ] GREER (karyogamy) 和 合子 (zygote)。 [Mie F 生殖 (apogamy) ] 。 syngen ”和 握 毛 动物 种 [ Sonneborn» 1957]: syngenote 438 FERED (ciliates) 中 有 生殖 隔 亡 的 集 园 是 其 演化 上 的 一 个 单位 。 维 毛 动 物种 的 意义 以 前 与 种 (species) 相等 ， 但 种 是 以 基因 (gene poolg 作 其 范围 ， 而 徐 毛 动物 则 缺 乏 共 通 之 基因 叶 ， 故 维 毛 动物 种 在 但 义 上 不 能 算是 真正 的 种 。 syngenote “” 合 基 因子 {Morse，ZLedey:- - berg and ZLederperg，1956] : 组 菌 的 部 份 合 子 (merozygote), 除了 本 身 的 基因 租 (genome) [ #BA#WF(endogenote) ] | Sh, AA AS BL RAE F(exogenote) ]. GAAFERHI BRE (partially diploid) ， 而 且 可 能 是 与 质 结 合 基因 子 (heterogenotic) 或 同 质 和 结合 基因 子 (homogenotic) 。 syngonic ”雌雄 同 器 生物 : 生物 以 同一 性 器 官 By DA GEA REC AMER Fo synizesis $4489 [ McClung» 1905 ] :第 — Ke Br 8 A i] Be(ear ly prophase)» Gu fe SR R— HIG FER EAE BEART HEFE BRR (meiosis) 时 的 正常 现 象 ， 在 有 些 生 物 中 ， 凝 灯 可 用 人 工程 由 固定 或 其 他 细胞 伤害 而 诱 遵 形成 。 synkaryon “结合 核 : 受精 作用 时 ， 雌 雄 配 子 和 细胞核 融 合 ( 核 融合 ) 所 形成 的 合子 (zy- gote) 细胞 核 (nucleus) 。 synkaryophyte 4x92: = 42.44 (sporo- phyte) 。 synkaryotic S#ZA0[ Buller» 1941 ] : REFIT PI (Ascomycetes) AMBATPA (Basidiomycetes ) 的 二 信和 体 (diploid) ff 胞 ， 与 双 杉 (dikaryotic) MAH RL ORR 体 (dikaryon) ] 合 核 和 细胞 是 在 双核 期 (dika- ryophase) 结束 时 经 由 “ SAGER” (syn- karyosis) 所 形成 。 合 权 作 用 时 相对 交配 型 (mating type) 之 单 僧 体 组 胞 核 有 类 似 配 对 的 融合 现象 。 synoecius STt#8l Correns» 1928 | : 单 信 体 或 二 合体 生 物 之 可 以 产生 雌雄 二 种 配 子 者 。 此 一 名 说 包括 雌雄 映 花 同 株 ,monoe- cious) 及 雌雄 同 花 (hermaphroditic) 个 体 。 synonym ” 同 种 办 名 : 分 类 学 中 ， 同 一 物种 (species ) 或 品种 (variety) 的 不 同名 称 。 synonymous mutation [alzs228*l Sonne - born» 1965 ] : AR # (gene muta- tion) 之 一 种 典型 上 BAB AS (same - sense mutation)] o ff DNA 和 氮 基 对 置换 (base pair substitution) 发 生 ， 其 所 指 道 AA Ah REE RRA 伟 字 码 (genetic code) AF fi HHE (degen - eracy)o Fh ZeseAT 4 2 HEF (codon) BR fal #5 = 1-H synonymous codon) 或 类 似 物 (synonym) o syntelic ” 同 向 中 节 [ Bauer > Dietz and Rébbelen» 1961 ] : 每 个 染色 体 中 ， 两 个 染色 分 体 之 中 季 (centromeres)， 於 第 一 次 减 数 时 移 向 同一 炉 锤 体 极 。 分 疝 二 标 者 称 £3, [6] BAA (amphitelic) o syntenic it 54 ah ($ (inka ge) BAC SS AA 基因 座 假 定 接连 到 同一 染色 体 上 称 之 ， 而 相 对 之 非 接合 基因 座 傈 指 接连 到 不 同 染 色 体 。 依据 体 细胞 杂交 (cell hybridiza - tion) 后 之 分 析 ， 接 合 可 考虑 具有 过 镇 关 保 ， 连 镇 天保 的 决定 可 由 囊 失 相关 或 在 杂种 细胞 ch BS te A (marker) 保留 之 结果 而 定 。 众 BREAD RRB ARR eT Gk ; SSRs, RARE FREE. synthetic lethal ”合成 致死 [ Dobzhansky » 1946 ]: DARAT (lethal factor) o synthetase Spyies: 某 一 酵素 其 作用 在 催化 两 种 成 分 的 合成 作用 ， 与 合成 作用 伴 同 发 生 ， WE ATP 或 他 种 三 人 磅 楼 苷 (nucleoside triphos phate) 的 分 解 。 synthetic polyribonucleotides GRAZE : 7S FA AY PB Rw (template ) 而 以 酵素 作用 或 化 学 合成 在 实验 室内 所 合成 的 RNA 分 子 。 systematics MBB? 研究 生物 之 分 门 别 类 (classification ) 及 分 类 学 (taxonomy )» syntrophic “合营 生活 [ Davis» 1950 ] : 两 种 组 菌 品系 分 别 对 不 同 生 长 要 素 坟 营养 缺 陷 型 (auxotrophic)， 但 能 彼此 供 和 给 所 需 ， Fe (RB (minimum medium) “上 能 共同 生长 ， 过 种 现象 称 垮 合营 生活 (syntro- phism) 或 相互 供养 (cross feeding) ， 许 多 组 菌 突 释 体 中 可 见 此 种 现象 。 Systema Naturae ”自然 系统 : 公元 1735 年 林 奈 (C :7 .Zi nne) 发 表 此 一 巨著 ,在 他 生 接合 [ Renwick» 1971 ] :不 论 mm ae ea As -YE AM —— X —# 6. (X-chromosome) 。 tandem satellite ” 响 接 卫星 体 [ Taylor» 1926 ] : 同一 染色 体 (chromosome) 有 两 BRB HeLZM (satellites) ， 二 者 之 问 有 次 级 险 痕 (secondary constriction) # ”其 隔 开 。 “了 ”antigsn 病毒 (oncogenic virus) Ay Rr Mia BAKER TT’ HR -RBREB REA 是 由 病毒 作用 子 (cistron) 得 到 信息 而 合成 “TR: SME ase is a tapetal cell mapa. . , target organ 。 标的 器 官 : 接受 激素 (hor - mone) 作用 的 器 官 。 target theory .标的 学 舍 : 一 个 用 以 解 条 放 射 ZEMREHER, RERERBRET IK (ionization) FA, @R+ 7 MA) Hm RERUA, RAB— BR He (hits) (MFLBEKR) 发 生 在 标的 区 内 ， 就 可 以 产生 放射 的 效果 。 target tissue ”标的 组 微 : 1 SUH (antibodies) EG HH ABM 产生 。 2 对 某 一 特别 激素 (hormone) 发 生 反应 5 EG ° tassel EXKHER. taste blindness RE: RHA AEMAI SER Bik (pheylthiocarbamide,PTC) 的 味道 。 BSH EAD BEA (homozygous) JFERAABREER BARASHAR (allele) BATT LimMZ)] PTC HER. TEMSEMTIGED | TERA RE tautomeric shift L#RBBB :在 一 分 子 中 ， 7B F-fir HEATH: (reversible HRBBR A BABA. HKRATUMESCRB Fz Be BR mks Watson» 1965 ]。 taxon 4}FR#E[ Rickett» 1958 ]: 分 类 学 上 的 一 群 个 体 [ O# B (population) ] ， 在 分 类 制度 的 任何 一 个 阶层 (level) 上 ， 被 ae — EAR 7 (unit) PARTE ZRE-HEE RABARRM LAMR jh F (hereditary determinants) H fi [ >A A (genes) ] 。 taxonomy ”分 类 学 : 研究 生物 分 类 ( classi- fication) HBB, SRT RRO RS (morphology) Hi W(description), 定名 (naming) 及 分 类 。 近 来 分 类 学 家 开始 i: EM RiH WX (patterns of variation), | 以 探讨 生物 次 化 的 根源 ， 演 化 的 单元 (units of evolution) ， 3B RS MCR ba HAMA URBRATRCRA—-BH 影响 。 T chromosome T 染色 体 [ KectterMCH 和 2， 1939 ] : 是 一 个 仅 具 一 个 中 和 节 (centro - mere) 的 染色 体 。 其 末端 之 节 段 LT 一 端 a ee age rose ee <> ket - = vies RE SL OORT EAS Cg 本， Se ey ee ne a ere a af es a ae 4 44 | (T-ends) ] ERMAD WHA A+ bp (ne- ocentric) 活 动 。 TD 50 ”半数 反应 剂量 : 在 每 个 动物 身上 必须 注入 的 组 胞 平均 数 ， 以 期 半数 人 受 测 动 物 (50 % ) 呈 现 反 应 (通常 坑 使 受 测 动 物产 生 腹 瘤 )。 tectine .组织 素 [ Mazia and Ruby +1968]: URS MBAS Hm RARE 质 物 构造 诸如 微 管 (microtubules ) ， 微 # (microfilament) #14&%(membrane) 。 MBREKM ABU PIAA (ami- no acid)， 以 及 每 一 个 组 币 素 的 分 子 都 特定 的 聚集 在 一 起 。 teliospore Raf: = pore) 。 telocentric KPA REM Dar | ington» 1939 ] : fA (chromosome) 或 染色 Fp 88 (chromatid) + ¥ #%(centromere)fz if SRA > HBA HET] HEM ? fp 22 > (centromere misdivision) ， 或 中 节 区 内 有 刻 发 之 断裂 (induced breakage): 通常 端 位 中 季 染 色 体 落 不 稳定 ， 在 从 次 细胞 分 烈 过 AH MSR, RMA RH (isochromosome) 。 上 项 之 不 稳定 性 被 如 篇 在 野生 种 (wild species) > MPRA 见 有 末端 中 节 染 色 体 的 原因 。 telochromomere 。 末端 染色 粒 : 在 染色 体 辟 末 端的 染色 粒 (chromomere) Bek hs (telomere) ] 。 telochromosome “末端 中 节 染 色 体 :中 季 (cen- tromere) 位 於 染 色 体 未 端 。 teloisodisomic “末端 同 肾 二 染 体 [ Ki mover and Sears» 1968 ] : 一 个 细胞 或 个 体 ， 缺失 一 对 染色 体 (chromosome pair) ， 但 缺失 染色 体 对 中 却 出 现 有 一 染色 体 才 的 末 WPA (telocentric) ， 以 及 相同 的 同 恬 染 @& MM (isochromosome) 。 [ 它 音 性 末端 音 1 fe] 4 — 4 4 (mono-telomonoisosomic)]. telolecithal “ 端 黄 卵 : SRI SOR CRF RY) RTE Th BR B EB (vegetal pole) 的 一 Yo [34% 9P (isolecithal) ] 。 telomere “ 端 粒 [ Muller » 1940] : 此 一 % ars oF LATE + (eukaryotes) » 自然 单 极 染 色 体 (natural unipolar chro- mosome) 的 末 疯 。 正 常情 况 下 ， 不 能 研 由 染 & 86655 HECK M (structural changes) 将 AFF (teleus- telophase 端 粒 移 往 染色 体 的 中 段 。 如 端 粕 缺失 (asi6- ， tion) Bi» 染色体 之 正常 行 坊 杰 会 受到 损伤 ， [Om— 2 — D—H i (bridge - brea-， kage-fusion-bridge cycle) ] 。 染 色 体 烃 任何 一 项 结构 改 净 之 后 ， 通 常 均 须 具有 两 个 端 粒 及 一 个 中 季 (centromere) ， 否 则 不 ”能 生存 。 端 粒 具有 一 个 复杂 的 构造 及 特殊 的 分 裂 过 程 , 在 第 一 次 减 数 分 裂 前 期 pr opha se) 时 ， A. RAZED) RHE (non - homologous) 端 粒 联 RMA. Rp we he TE th BE HG. (spindle) 上 也 有 相当 活动 ， 因 此 又 称 久 新 中 is (neocentromere)。 现 有 一 些 登 据 显 示 ， (Fa) in ra AL ER AK PE (nuclear envelop) EME HRRER RE WARTCA RR @, Mac # (chromosome pairing) 供应 一 个 起 始 的 基础 ， 端 粒 先 行 配对 ， 然 合同 源 染 色 钵 之 其 余部 分 亦 可 逐 儿 靠近 而 配对 [ S yed， 1966 ] 。 根据 忆 ;zMe 一 de-Fazria and Sar- Vella(1958) ， 一 个 端 粒 具 有 两 个 明显 的 ik» BBR Mh (protelomere) J fa ity (eutelomere) o 原 端 粒 是 末端 染色 很 深 的 构造 ， 具 有 明显 的 界限 ， 通 常 有 一 至 三 个 较 大 的 染色 粒 (chromosomeres) 以 及 染色 很 «PREG AAD ARKE (fibrils) o Mim AABR BD ts AY SRB SRL AH (subterminal) » 靠 外 侧 有 明显 界限 ， 但 内 侧 则 不 一 定 有 明显 界 限 ， 具 有 一 至 三 个 微小 的 染色 粒 及 活 明 微 粗 艇 和 礁 。 一 个 完整 的 端 粒 可 能 具有 八 个 可 以 分 化 的 片段 ， 此 一 移 合 构造 的 一 部 分 ， 可 能 因 ik & (deletion) iM #4; (BAH + 功能 。 EEF RMRBAT: BHBGREX BB 7S $A All tp AB AS BRE (chromatin fi- bers)» fii MeAtey ARO 230 A 左右 。 — ERE Ail HBT AREHEE, xe eR RE 2B fF BRT (loop) eB & F #8 (ch- romatid) 。 telomitic KieeMR[Carothers » 1917]: 中 地 (centromere) 位 於 染 色 体 未 端 [ = K 端 中 季 染 色 体 (telocentric) ] 。 telophase “末期 [ Heidenhain,» 1894 ] : AMAR (mitosis) » 7 #5>H (meios- is) 。 teloreduplication 442 teloreduplication AFAR [ Hsu and Moorhead» 1956 ] : 安 分 裂 问 期 再 复 秽 (interreduplication) 。 telosome “末端 中 节 染 色 体 [REzdrizzi and Kohel ，1966 ] : 一 个 具 中 节 末 位 (telo - centric) 的 染色 体 。 telosynapsis “衔接 联 会 。 telotrisomic Awm— KH l Kimber and Sears» 1968 ] :一 个体 缺失 一 人 条 染色 体 , 却 具 有 一 未 端 中 节 洒 色 笨 (telocen- tric chromosome) 以 及 缺失 染色 体 同 一 (arm) k7—-Rk#A BHEBLO £2 -H VK HAS mic) ] ° (diso-compensating triso - temperate 温和 人 几 菌 体 [ Jacob» Lwo- Sf» Siminovitch and Wollman» 1953 ] : 与 毒害 性 (virulent) RA Re (lytic) 4m % om i # (bacteriophage) 相 反 。 iB FOE RS A > BT DA AiR RR (lysogenic response) o MAM REA MRR, Rat Mie MRBESM MGs MA (attach to or integrated at) M#MYaARHeAI Eee WE RES RE HS, FA RS A (replicate)， 因 此 被 称 坊 噬菌体 原 (Prop- hage)o + MAA LAA AEA B REDHAT RERER, BIB ASAIE. RA— at fh ie Ale aS BE ASTRA 期 (lytic cycle) 而 以 独立 自主 的 方式 繁殖 ， 不 再 温和 或 以 溢 产 式 人 繁殖 ， 冰 产生 有 感染 人 性 的 颗粒 [ RRR ee]. RE BR 菌 ， 东 向 外 释 於 感染 颗粒 。 具有 喉 菌 体 原 的 组 菌 少 源 人 性 菌株 (1yso- genic strains) 在 以 同 源 噬菌体 (homo - logous phage )##@ & # & 4( superinfec- tion) BF, FARR Pe EE (immunity) » [IP BRR o BAB fe (All th @ BSS (virulent) >. Aw fe RAS AE RA ED EL BRM LHe 22 o 温和 CE RR HEE HARA (episome) 的 —f— MAM RAE BH E | ATA FR iz i& (prophage site) ] Fit (mek (ge- netic map) LUABFARARZ. temperature sensitive mutation (BE RK | 2: fire. Rate BEM CAY 能 表现 出 来 。 此 一 基因 的 产物 通常 有 正常 的 作用 ， 但 在 某 一 温度 以 上 就 释 得 不 稳定 ， 如 将 此 一 突 释 体 在 较 低 温度 之 许可 多 度 (per- missible ) ] 下 声 养 ， 其 麦 现 正常 ， 如 在 高 温 下 霹 养 则 显现 突 释 才 型 。 template “模版 : 一 个 大 分 子 (macromole - cule) 从 用 作 另 一 大 分 子 合成 时 的 模型 。 作 BS ARRAS AEM (building blocks) B&X 有 限 ， 如 : 四 种 核 音 酸 (nucleotides) 及 二 十 种 胺 基 酸 (amino acids) #. (AMRBALE 用 (polymerization) 形成 大 分 子 时 ， 其 基 本 建材 各 有 独特 的 排列 顺序 ， 且 篇 前 已 存在 (preexisting) 的 大 分 子 所 决定 。 午 形成 的 大 分 子 与 前 已 存在 的 大 分 子 问 可 能 完全 一 样 (identical), FABRE ha Fz Bi (com- plementary) Bi Mik KA RiBEHE H.R 独特 的 模版 所 决定 。 委 所 熟知 的 模版 程序 (template process) 有 : AMHR (deoxyribonucleic acid, DNA)ZH# (replication) » {{DNAG@& ($4 ol gene- tic transcription) fiz + BAe Al Ay Has 核酸 (ribonucleic acid, RNA)» RNA 再 (4:94 2F (genetic translation) 而 产生 多 胜 肽 。[ Pontecorvo» 1966 ] 。 template RNA ”模版 RNA:= 信 息 RNA(me- ssenger RNA) 。 temporal mapping fa] [i] :—> 4 # A(repli- cation map) . Tend T-—s#L Prakken and Miintz- ing» 1942 ] : oT -#@%#(T-chro- mosome) o teratogen BAAZIRSR) : 在 一 集团 (popula - tionp, f£f] FHA] (agent) 可 产生 或 增加 先天 性 畸形 (congenital malformation) 之 发 生 率 (incidence) 者 。 在 人 类 中 最 著名 (EAA (virus) 辐射 (radiation)， 及 药物 (drugs) =. BUBSALVAVEAE 育 中 胚胎 的 一 些 独 特 代谢 作用 ， 多 数 畸 形 诱 BRO BEER ARAB 内 ， 如 当 胚 胎 已 迅速 形成 器 官 (organ) 时 。 伤害 程度 之 深 溺 受到 畸形 范 释 剂 施用 时 期 的 影响 。 terminal Aim: 傈 指 染 色 体 (chromosome) 或 染色 分 体 (chromatid) 之 末端 部 份 ， 和 与 443 中 间 和 节 段 (intercalary segment) #344 Ro terminal affinity “末端 亲 和 性 [Derlizgtoz， 1932]: Z7ERRDR (meiosis) HF, HS 六 期 (diplotene) 至 中 期 (metaphase |), 由 共 一 股 不 明 性 质 的 力量 ， 将 染色 体 的 末端 对 末端 (end to end) 联 和 结 一 起 ， 过 股 力 量 可 能 由 於 交 又 端 移 作 用 (chiasma- termi - nalization) 在 移 至 染色 体 未 端 时 们 到 抑制 ， 在 特殊 情形 下 ， 分 裂 中 期 之 染色 体 被 拖 到 一 起 [ Darlington and Mather» 1949}. terminal association. AMMA: 不 具 独 特性 fy 4 @ #2 #H (chromosome pairing) f= 生 末 端 对 末端 end-to-end) 的 染色 体 联合 。 terminal chiasma iasma) 。 terminal ney “末端 缺失 : 心 缺 失 (defi - terminal di VA BBERA + sp & (dele - tion) terminal deoxynucleotidy! transferase ”末端 去 氧 核 苷 移 转 梅 [ Bollum> 1960 ] : 任何 BEE Bas A Sy Rm onodeoxy - ribonucleotides) .加 到 单 股 DNA5| 物 (pri- mer) 的 3 -OH 末端 上 及 公 股 分 子 的 缺口 上 。 其 酵素 活性 是 从 DNA 和 聚合 酶 (DNA poly- merase) 中 分 亡 出 来 ， 阔 常 发 现 被 排除 在 HED) (vertebrate)~ Halk (thymus) 、 % (bursa) AIS mFS Hy MAA (leukemic cells) 外 。 最 近 便 发现 低 聚 极 酷 核 苷 酸 (oligori - bonucleotides) 破 末端 去 氧 核 苷 移 转 酶 接 冬 ， 而 产生 聚 去 氧 杷 苷 酸 ( polydeoxynuleotides) aK, Ft Hb (covalently) BH Fl (KR 醚 杷 苷 酸 中 。 过 个 酵素 可 能 是 一 较 大 的 DNA 合成 酵素 复合 物 的 一 部 份 ,在 酵素 纯化 (en - zyme purification) 时 证 分 解 (disinte - grate) 出 来 。 terminal inversion “末端 倒 位 : 安 倒 位 (inver- sion) o terminalization #%mfFARL Darlington, 1929 ] :只 交叉 移 端 作用 (Chiasma terminalization)o terminalization coefficient “” 移 端 倚 数 : OX X 移 端 作用 (chiasma terminalization) . 末端 文 叉 : > KH R (ch- terminase system terminal redundancy *XvHSERHRRL Stre- isinger» 1964 ] : ERAGAGRIE (heterozygous bacteriophages), 334 fi He (linkage structure) [ #§Ron eee 染色 体 (chromosome) ] ARASH» A Bj 18% (2 2. (genetic information) Hi tip OPER Ba fe et BY FA BS ae (BRAK AY 6 I (double stranded)DNA4> + A AAR IY patie Bl ae BRERA FC Bi A (recombina - tion) Ay AH Bias,» it—-DNAZj8( (map \REBEK[ SO MHR KR (genetic circularity) ], ~Afa Zea) oe #2 4 #8 ie (@IIAR( genetic sequence)” 状 互 换 (circular permutation) 加 以 解释 : 噬菌体 染色 体 有 一 定 的 基因 顺序 (gene se- quence)[ a...... z | #—E/B(popula- tion) ch, 7S alm RS AA A BT RE this HEF AE C 基因 -) 中 的 任何 字母 开始 (initiation) , RRA PA» sete fs NS RAK Att (heterozygosity) FURR BASE SBE 9 aS AR > BT 下 列 图 解 表 示 之 。 ER fghi DOP cs 。 TD mnop BStu .: 6 Wey VSG <0 poo wis rstu 如 果 丰 余部 份 包含 一 个 或 多 个 基因 座 的 ”等 位 基因 (alleles) ， 此 一 连 钙 和 结构 的 过 些 EAB RKRRARAKE: weRARF EP RRR “ AR HET (ter- minal redundant HET) >o terminal riboadenylate transferase x y¥-4ZA= ARLE AS : (Ee) DME RE SA Mn 2 时， AE DOSE HARA FF (adenylate) 残留 物 (resi- . due) #¢ ATP HHA KH Rig My EBS 3'-OH 基 上 。 ERREwMCM BH AY EH FT BEYER YAK RNA(heterogenous nuclear RNA) 到 信息 RNA(messenger RNA) 之 过 程 . terminase system ”完成 酶 系统 [ Campell et al. » 1969 ] = 噬菌体: (lambda) 的 一 个 酵素 成 熟 系统 , 它 能 将 ; DNA 的 复 染 色 体 (multichromosomal) 长 度 割 裂 而 产 生成 熟 的 2 染色 体 。 在 二 个 烙 合 末端 位 苇 主 ， terrnination B= KMAMESEHRAREH HERS (cohesive) ME + Mir REBD FLOR 4% & (integration system) (prophage)] 。 _ termination #it fF RR: 在 蛋白 质 之 生物 合成 [ >t 4998 4( genetic translation)] ， 最 后 的 胶 基 酸 们 入 初期 的 多 胜 肽 (Polypetide) 链 以 及 从 极 栈 钵 和 信息 RNA 中 释放 出 已 完成 > il ek WF (release factor) ; 终 ” 字 码 (terminator codon) ] 。 termination factor iL AT[ Ganoza» 1966 ] : =##% BF (release factor) o termination signal L/S: RARE? KPMRMEASRMRRABM SABE 白质 因子 可 禾 止 聚合 酶 之 作用 。 和 结果 一 个 反 终止 信号 ( ZAR) 被 合成 以 友 许 在 过 些 信 号 外 给 态 瑟 外 。 terminator “ 歼 苦 子 :每 一 操纵 子 (operon) 和 结 Ry» MRNA Hi-fi terminator codon «= ul FTE: 使 一 个 链 千 Ris FF (codon) KR EA FHF (non- sense coden) 。 territoriality “领域 性 : —ARX—-HHwykBH 般 以 抵抗 同 种 的 其 他 动物 。 territory ”领域 : 一 个 或 一 群生 物 所 估 亿 的 一 区 楼 息 (habitat) 场所 ， 如 同 种 生物 进入 此 —HE> BRERRAZT MUA. Tertiary =f: 新 生 代 (Cenoozoic era) 门 的 一 个 时 期 ， 距 今 一 百 离 至 六 千 三 百 万 年 。 tertiary structure (of a protein) “蛋白 质 三 级 构 造 : SHKRML polypeptide chain(s) ] 的 立体 折 受 构造 ， 构 成 一 个 蛋白 搞 的 基本 特 性状 能。 : testcross ” 测 交 [ Bridges» 1934 ] : 由 一 具有 一 对 刁 质 千 合 或 多 对 肉质 结合 (multi - ple heterozygote) 基因 之 杂交 箱 ， 与 一 个 驳 隐 性 [double recessive) 或 多 对 基因 隐 性 ， ( 非 杂 交 种 ) 之 个 体 交 配 (cross) 以 估量 某 些 基 因 座 (gene loci) 89: SKM 4# (linkage relationship) ° | 由 一 具有 未 知 基因 型 (genotype) 之 县 Ais GtR(heterozygote)R—A AMARA (homozygous) BRH#: #/A(recessive genes) Ze 37 a 2 WZ» test of goodness of fit 适合 度 测验 。 + 噬菌体 原 Lee test of independence ”独立 性 测验 。 test of significance “显著 性 测验 。 tetraallelic ”四 办 等 位 基因 Atwood: 1944 ] : pose (tetraploid) ARABS fz 基因 座 (multiple allelic loci) 时 ， 每 一 染色 体 各 具 一 不 同 基 因 ( 如 A, Ae As Ay MA, A; A, As 等 等 ) 称 储 四 轩 等 位 基因 ， [O8—#(42% 9 (monoallelic) ] 。 tetrad ”四 分 子 [ Némec> 1910] : 1 ERRD*B (meiosis) #-KAABH> 任何 二 俐 笨 (bivalent) AAO BAe THE (chromatids) BRAD FT er [ Némec] 。 2 4:43 MHRA (meiocyte 或 mother cell) WOT W (meiosis) ERE BMGT MH 胞 称 储 四 分 子 ， 每 个 类 胞 内 的 染色 笨 数 较 原 来 减少 一 半 ， 在 有 些 生物 中 ， 如 芙 蕊 (fun - gi) ， 苦 天 类 植物 (bryophytes) 以 及 营 类 (algae) HHS ERMRESH BT BS RRA MRED Hl OwepF> 析 (tetrad analysis)] o BLED: i RTRHAREEDEBB ~ #6: DRA” (go- nes) » “+R MRE —-E-KARS BE 生 八 或 十 六 个 和 细胞， 党 些 糊 胞 是 原来 四 个 和 SE A AE 四 分 子 上 或 共 衍生 物 (derivatives) ] 或 有 顺序 排列 [ GOR (Neurospora) 及 一 些 酵 母 菌 (yeasts) 等 ] ,或 无 顺序 排列 [ 如 在 多 数 生物 中 ] 。 1 无 顺序 排列 四 分 子 (unordered tetrads): mS a ME 基因 (segregating gene pairs)f A“a 及 B/b ] BRE ARAB Rab, AaB EDERE 2 SFR AB/AB/ab/ab 式 ， err (recombinants) #4, ®R ° SRR” (parental ditype) [PD]; 四 分 子 如 储 AB/Ab/aB/ab ， 有 两 个 重组 硒 ，. 则 称 信 “四 办 型 (tetratype) [TT]; 四 分 子 如 # Ab/Ab/aB/aB » DBM RIBS “ SERA & HW” (non-parental ditype) [NPD] 。 | 此 三 种 型 式 之 四 分 子 保 由 下 列 稍 形 产生 : [ 在 基因 座 (loci) ARBHERAMBU ES 交换 作用 {(crossing-ovezr)]jo[ 男 94] :PD 和 傈 因 A 及 B 间 无 交换 或 发 生 沟 股 交换 (two- ee er 的 及 445 DQ, Qe ay SE os 区 sa _& S- eZ Ss; 分 SF Se 94 两 对 属於 同一 连 钙 群 (linkage group) BRERA (segregating gene pairs) (Aa 及 Bb ] 经 减 数 分 裂 遇 程 后 产生 不 同 种 类 的 四 分 子 (tetrads) ， [ 左 : 减 数 分 裂 时 染色 体 之 配对 及 交换 作用 (crossing-over) ; 中 : ®— MRD 2 #38 (anaphase 1); H: 所 产生 的 单 倍 体 (haploids) 四 分 子 和 细胞。 人 a) 色 厅 体型 (parantal ditype) 四 分 子 ， 两 对 基因 均 经 前 减 数 (prereduction), ， “ 3631 #24) (non-parental ditype) ”四 分 子 ， 两 对 基因 均 经 前 减 数 CK 交换 作用 (four -strand crossing over) ] ，(o“ 四 轩 型 {tetratype) ” 四 分 子 ， 基 因 Aa 私 前 减 数 ,基因 对 Bb 经 后 减 数 (postreduction) : (d) “ 8H 体型 ”四 分 子 ， 两 对 基因 均 却 和 后 减 数 ;， OC“ 四 办 性 ”四 分 子 ， 两 对 基因 均 经 人 后 BiB, [三股 交换 作用 ] (three-strand crossing-over) ] © tetrad 一 一 一 tetrad analysis os strand double crossing over);NPD 傈 由 於 A 及 也 问 四 股 中 发 生 两 个 交换 [在 连 镇 的 车 基因 (markers) 中 。 过 种 四 分 子 很 稀少 ]; - TT HRA 及 B 间 有 一 个 单 交 换 (single crossover) 或 由 於 一 个 三 股 双 交换 (three -strand double cross overs) 所 产生 。 利用 四 分 子 分 析 :(tetrad analysis) 可 决定 两 个 标 共 基因 (markers) 是 否 速 锁 (lin - kage) ， LA BARR» NPD 之 发 生 较 其 他 两 种 四 分 子 型 式 坑 稀少 ， 如 二 标 蒜 基因 不 连 镇 ， 则 NPD 及 PD 的 数目 应 相等 。 因 两 种 型 式 均 源 於 染 色 体 的 省 机 分 配 (assortment ) 。 [ 如 宗 恋 基因 问 无 连锁 现象 , TT 保 HA RE? H (centromere) HRB 与 其 中 和 节 发 生 交 换 作 用 所 产生 ] ARB 问 的 重 组 频率 (recombination frequency) ff ($TTINPD ) 被 四 分 子 的 煽 数 来 除 。 2 顺序 排列 四 分 子 “〈 ordered tetrads ) : BD Be Hy MAES. OBE - AR DD BBE BX o ar HT NAPE BEI 分 子 ， 可 测 知 不 同 基因 间或 基因 及 其 中 和 节 间 的 重组 频率 。 根 据 每 一 对 基因 ， 可 将 四 分 子 分 类 和 垮 PD,TT, 及 NPD，, 而 双 股 (two-str- and) ， 三 股 (three-strand) 及 四 股 (four -strand) 况 交换 (double crossing over) 均 可 分 辩 。 四 分 子 分 析 : 一 个 生物 ， 具 有 普通 细胞 学 可 以 观察 的 染色 和 体 (chromo- some) [ @.R#+ 4 (eukaryotes)]， 以 RBH RKP (meiosis), HARB FED -BREGRHED BRAT F 分 析 。 KEES, — {il HZ (nucleus) RROD REA UBED | 或 其 衍生 物 (derivatives)] 均 聚集 在 一 起 上 一 四 分 子 (tetrad) ] ， 四 分 子 分 析 可 以 在 过 种 生物 中 进行 。 tetrad segregation types § = 04} 4} RRB xt : iB (bivalent) 中 的 一 条 染色 体 具 有 基因 A 及 B ， 其 同 源 染 色 体 (homolo - gous) 具有 基因 a 及 b， 染色 分 体 (chroma- tid) “有 三 种 分 隆 型 式 : AB ，AB， ab， ab » 26S #484! (parental ditype) ; AB» Ab» aB»> ab RPRMRBATBER $44) (recombination)» HMBARBRS 3% (tetratype): Ab» Ab» aB» aB» 446 tetramer tetrasomic SHRGPSR RED, BRED (nonparental ditype), nits) BRAT RB HE o tetraploid PUfE#8L Nemec » 1910]: Aik $4%4% (autoploid) Ri $ 42M (allop - loid)7 Mil (ceHs) {A (tissues) 或 个 体 (individuals) ， 其 租 胞 权 具 有 四 和 组 染色 体 (chromosomes) ®$[LL4x #a]. 四 染 体 [ Blakeslee » 1921): 多 洒 体 (polysomic) ZA if» Mma Hie: 某 一 染色 体 出 现 四 次 ( 蔽 正常 出 现 次 数 增加 二 次 ) ， 但 其 余 染 色 体 则 似 正 常 之 二 信和 体 (diploid) [ 二 染 体 生物 (disomic) ] ， 每 一 染色 体 则 仅 出 现 二 次 。 四 染 体 之 染色 体 数 以 “2n+2 "Ra7Xo BABA HERR = a [ (trisomic)» (2n+1)] 间 之 互 交 (inter- crossing) 或 自 交 (selfing) 。 在 上 述 交 配 中 ， 四 染 体 出 现 之 频率 ， 由 父系 及 母系 三 染 体 内 极 外 染色 体 (extrachromosome) 之 (SS RABRA RE BYRD h— RAR 产生 。 三 染 体 之 表 型 (phenotype) ， 在 相关 之 四 染 体 中 更 能 加 强 表 加， 但 其 生存 能 力 则 大 大 减低 。 四 染 体 遗 信 ( tetrasomic inheritance) : Pa tS FF] — BAR (linkage group) 之 出 现 四 次 而 非 二 次 ， 其 遗传 现象 也 有 一 特殊 型 > FFA RE A (segregation ratio) 傈 由 四 个 同 源 染 色 体 (homologous chromo- -somes) 在 溅 数 分 裂 时 二 比 二 分 配 记得 来 ， 如 四 染 体 之 基因 型 (genotype) 仿 AAaa， 理 论 上 之 比例 应 如 下 : laa 4Aaaa MA Ha B5ZBL (dominant) » 表 型 之 分 隧 比 (segregation ratio) EF 35A : la [ORR S 4 (autoploid) ] 。 FARR ARASH (compensating | nullisome tetrasome combinations) : AARROE (allotetraploid) lLORAR $4%%# (alloploid) ] 之 核 型 (Karyotype) ， 其 中 一 对 染色 体 的 缺失 上 之 缺 对 条 (null - 四 合体 : Hae RR (subu- SAS ete Screg te a -0 | Pe ee ee ee ee ee ee ee ee se 447 somic) ] 被 另 一 染色 体 之 四 体 (tetra - somi) 交 乎 完全 补 俩 ， 此 显示 在 观察 中 之 二 对 染色 体内 ， 有 相当 程度 的 同 源 性 (homo - logy) 。 在 部 份 恰 源 多 倍 体 (segmented allopolyploids) 之 染色 体 租 分 析 (genome analysis) 中 ， 缺 对 四 染 体 分 析 坊 一 有 力 的 工具 。 tetraspore u4fay7l Renner.» 1916]: 只 生殖 细胞 (germ cell) 。 tetravalent (UR: = 1K Ht (quadrava- lent) 。 . Tfactor TAS: =*#KAF (elongation factor) 44 # + (transfer factor), T group (of coli phage) * iR+=RaReRRAAAIT HA: . KBRR(Echerichia coli) RBH T > WT.» Ty SRT — BRR (T- even phages)oT; » Ts， 称 T- 奇 Bros BRS (T-odd phages) 。 Thallophyta 药 状 植物 :植物 亚 界 (subking- dom) 之 一 ,含有 最 原始 形式 的 单 绷 胞 及 多 条 胞 植物 [ 藻类 (algal) RMA (fungi) ] fos 界 内 之 植物 均 具 葬 状 体 (thallus) 是 其 特 签 。 thallus 。 莱 状 体 : 植物 体 之 一 种 ,不 具 根 、 芭 、 ZA tbo | theletoky jegibitt+ 56: = thelytoky : > 旱 性 生殖 (parthenogenesis) 。 thelygenous Mit: 所 生 后 代 完 全 或 大 邵 Fw: PAULI 2 AE HEA (ache - nogenous) o . theory of pangenesis 972 FRH > - thermal denaturation #4MMt : wt (dena- turation). ~ thermal recovery SRM: 473% tk WL (liquid -holding recovery) 。 喜 热 性 : BAH. WAM RE 45° ~ 65 C 之 高 漫 下 生长 ( 在 发 醇 堆 肥 及 温 泉 中 可 以 找到 ) 。 thiamine 硫 胺 秦 : MEE RB , (vitamin By) 可 防止 脚气 病 (beriberi)。 其 化 学 结构 式 如 下 : NH, aii | 4 化 N C-CH,-N | L | +e 二 CH,—C C—H H MY three-point cross thymidine kinase thirty-seven percent survival dose 37% 之 存 3 Ee : HM, BMBM (number — of hits) 与 标的 数目 (number of targets) 相等 。 [co 标的 学 说 (target theory)]。 Thomas circle Thomas 环 [ Schachat and Hogness » 1973 ]: ## ARE (eukary- otic) # eH (chromosome) ze DNA 断 片 上 , FARR BB (exonuclease) MB» 能 形成 环形 构造 。Thomas R7UK> Bik 2 SiH LMR DNA (repetitious DNA) - BFF HH 582 ERR o ; three-factor crosses =A TRA: 交配 试验 考 上 处 三 个 不 同 的 遗传 标 就 基因 (markers) 例如 a*b+c:*xabc。 三 点 交配 : 一 连 捉 交配 ， 目 的 在 利用 交换 作用 (crossing over) 的 资料 以 决定 三 个 非 等 位 (non allelic) BRAAA 的 顺序 。 threonine #< ARBRE: REAM (amino acid) 。 threshold character #@#B1E1iK [Dempster and Lerner» 1950 ] : 此 一 名 称 傈 指 表 型 性 状 (characters)， RAM Hi (segre- gating distribution) FRA LAER (discontinuous) ， 但 其 遗传 则 属於 多 基因 式 (multigenic) » RARBMRBAR KE (quantitative) 性状 相 同 ， 3266 “ RBH 4a” (quasicontinuous characters).[Gr- iineberg» 1952 ] (7M RK “ #0 Hey ME” (threshold effects) ， 某 一 HEIRESS “ BH”) He SLA] MHERCABESRAME- HMEK Fy) ED ER ASTRA ZA DS iB (pheno- typic classes) » MMO RAMASRA NY 称 坑 ”全 有 或 全 无 性 状 "(all-or -none cha- racters)o threshold dose 40 RASEMUEE: (ER 量 时 ， 不 能 产生 可 以 测 得 的 效果 。 thrombin mis. thrombocyte ”血小板 。 Thylakoid ”色素 质 体 [ Menke» 1961 ] : 号 质 届 (plaslid) 。 thymidine RR: 网 腺 辽 辽 的 去 所 楼 苷 (deoxyriboside). thymidine fmignearesZe- thymidine kinase 。 胸 由 核 苷 活化 酶 : 此 一 酵 thymidylate kinase OE AEE LIRR LIK Hea Ap EF ES BRE (thymidine monophosp - hate) , thymidylate kinase FaRRIK IB S1 caw: 此、 — RES (EK AAR EB RRR (thymidine monophosphate) 之 作用 ， 以 形成 胸腺 核 苷 二 磷酸 (thymidine diphosphate) 及 使 胸腺 GA BBE ie Re he RRA thy midine triphosphate) oo thymidylic acid ”胸腺 核 苷 酸 。 thymine MERRIE : DNASAS— ee (pyrimidine). O il 天 oe 6 SC—CH; | O=C2 4C—H x 3 Nv H thymine dimer fgiRigte — Se: 非常 重要 的 — {Ei RE» DRED AG ABR ODN A fF FB > ZE FR) — fi SE HBS (single polynucleotide chain) 内 ， 相 郑 的 胸腺 喀 院 之 问 相互 联 千 ， 此 种 胸腺 喀 喧 二 合体 阻止 未 来 的 DN ARB 。 O i a 0 thymineless death ”胸腺 喀 啶 缺失 死亡 L Co - hen and Barner» 1954 ]: 在 细菌 营养 5h (2%) (auxotrophic) 中 ， 须 胸腺 喀 喧 (tb- ymine-requiring) 菌株 ， 经 过 一 段 胸腺 喧 院 缺 失 时 间 和 人 后， 不 能 再 增殖 。 胸 腺 喀 喧 缺失 死亡 可 能 源 於 两 个 过 程 : L 由 於 胸腺 喀 院 的 缺失 ， 及 相 接 而 来 的 FR Dn ehh AM Be (induction) 一 个 #38 A (episome) 。 | 448 2. Hig PRI Mae RAKE Be ie BEE > 35S SER Slain RRR A. FER Mee Re 情况 下 , DNAS Sk, RRNA (mes- senger RNA) 合 成 的 减退 ， 转 化 (trans- forming) DNA 能 力 的 囊 失 ， 从 胸腺 喀 啶 缺 失 稻 胞 中 抽取 DNA 发 生 困 交 ， 以 及 从 胸腺 喀 ERNIE HAR ARD NA » SCS /RERNAR GBS ( RNA poly merase) 的 能 力 减 退 。 最 后 一 个 作 FAR] REE UA Eg PR RAP HEE 一 种 在 高 漫 下 稳定 的 物质 ， 此 物质 与 DNA 结 合 ， 因 而 使 DNA 成 坑 聚 合 酶 模版 (template) 的 能 力 减 退 。 thymus 胸腺: 上 胸 邵 淋巴 了 (lymphoid gland) 的 一 种 ， 在 幼小 动物 中 最 坊 明 昌 ， T Al Hel Ze Bi Be PK EVER © thyroxin ”甲状 腺 素 : 甲状 腺 的 激素 (hor - mone) ， 是 一 个 含 碘 的 胺 基 酸 。 其 化 学 辕 构 式 如 下 。 tight junction ”紧密 连 合 [ Farquhar and Palade» 1963 ] : Se Be LK (epithelia) AAR A KR Mi fa(endothelia) 的 似 带 状 区 域 (beltlike region) 。 [ = 关闭 fi(zona occludens)] ， 相 郑 和 区 胞 非常 紧密 的 站 列 ， 使 它们 间 的 和 胞 间隙 可 能 受 狙 胞 膜 (cell membrans 玫 外 面 小 华 之 融合 而 造成 完全 或 不 完全 的 关 并 ? REBAR BA G PERS = BRR. (BREA aI (cell lu- men) Sa HARA BR (intercellular space) Zin) SoSH hi aM BARA (solute) FS HRBE HEIR. HN, RE A] BEA HE Fe AGT] PAE (adhesion) #H Bt | > Bik} (synaptic junction)]. tiller 82: RAPHDMRAMH HH ol 芽 。 timber line “树木 界限 : MEH. RE 他 各 度 之 农 高 地 区 ， 超 越 此 线 以 上 榭 木 不 再 生长 。 time-lapse microcinematography 。” 缩 时 显 微 志 影 照 像 术 : “利用 电影 照 像 机 及 位 差 是 微 钥 (phase contrast) 坑 生活 胃 胞 摄影 的 一 种 技 H H NH, Geto” ¢ Hee feo PON CH 工人 Popes « ihe C 一 OH | 3 Flere Angie CosH teria aa I I 甲状 腺 素 人 449 its FE FE OGRE fe) Ze Ba 如 每 隔 一 分 锰 照 一 格 底片 ， 然 后 以 较 快 速度 放 影 ， 如 每 秒 - 鳃 24 格 ， 在 此 情形 下 ， 鹏 知 进 行 时 间 较 摄影 Rete 1500 从， ARE RR tissue #8: MME HM wz (inter- cellular substance) 联结 在 一 起 的 一 群 租 i Bh ARE :表皮 租 积 (epi- thelial) ， 千 弥 租 径 (connective)， 肌肉 fA (muscle) Kit MB (nervous)o tie H (tissue culture) 保 指 在 试管 (in . vitro) 中 稚 持 (maintenance) RAF ( growth) HMM WiREK TF tt (differen- tiation) 以 保存 (preservation 其 结构 (ar- chitecture)- ( % ) IG (function).o 细胞 培养 (cell culture) +h, MAAN HA KER» 只 是 在 试管 中 生长 细胞 > RAMs (single cells) 之 培养 亦 包含 在 内 。 tissue culture ”组织 培 养 : 高 等 生物 细胞 在 体 (in vitro) HERR, lO mete (cell hybridization) ] 。 tissue immunity ”和 组织 免疫 性 。 Tlymphocytes 7 gna: 小 形 的 淋巴 和 胞 ， 具 有 表面 0 抗原 ( surface O antigen) 蔚 控制 由 守 胞 产生 的 多 疫 反 Fe- | sponses) 。 Tm BRIBE‘ ORRERE Cae iting tem - perature) o tokozygote 原 接合 子 [ Renner » 1916]: RABY ( SKM» Thallophyta) 之 合子 (zygote) LEIBHSE— HAA MI ( gonotokont)l = #EIR AF (gonotokozy - gote)) 阔 产 生 单 合体 (haploid) -生殖 细胞 【germ cells) [性 原 孢 子 (gonospores)] 或 营养 细胞 (vegetative cells) [ HR MHF (gonocyte) ] 。 toluidine blue ”刚性 甲 茶 胺 蓝 ”: 组 胞 化 学 (cytochemistry) 中 所 用 的 一 乔 染 料 。 C 8 4 / H,C H C—N—C C;—-CH. aS BEE | on a ved) co C—NHe H3C C SC] H H tonoplast Whale » AIBA AH Lde Vries, RH SA AB Pate TT A _ tradescantia transcription 1885 ] : BB zw (unit membrane) 的 —fai, Ha %f xe (plasmamembrane) [ 细胞 膜 (cell membrane) |] *+#%—®> Bii® 细胞 中 流 泡 (vacuole) Ba jal HAPs Bey wR — fi 272 3 We HOA BAH) (permeability) Ki Bik torsion pairing ”扭曲 配对 [ Darlington» 1935 ] : 在 第 一 次 减 数 分 裂 前 期 (first meiotic prophase) 时 ， 染 色 体 非 同 源 节 段 (nonhomologous segments) fu]» MAAR f (non specific) AAC ALO Ae MAH (chromosome pairing) | > iiHh&cH. 7% 产生 交换 作用 (crossing-ovezr) 或 交叉 现象 (chiasma formation) ° totipotency ”全 能 性 : aE EREP SAS 分 化 成 坑 个 体 的 特性 。 touch-and-go pairing fBAEACHY | Wilson» 1925 ] : ©#*4#@A (Hemiptera) Bat, & &242 3] (heterogametic sex) {AHS ， ERORR AGB (second meiotic divi- sion) Rp » 染色 体 有 短 草 且 高 度 专 有 性 (highly specific) 端 点 对 端点 (end -to -end) 的 结合 [ 特别 在 性 荣 色 体 (sex chromo- some) fj ] « toxin 1 毒素。 trabant @iZf@ ; 随 体 : = 了 术 旺 体 (satellite) SSE: RRS: Bias HARPER RRM Biiw- 其 ”0 2 无 性 繁 苑 系 "(clone 02) ，， 在 放射 遗传 研 A» LBA trait 性状 : =t44k (character) 。 trans-configuration fyst#gel l Haldane ; 1942 J: Dh X44 (cis-configuration)>o transcriptase #§$3Aigl S piegleman and Hayashi» 1963 ]5 一 个 依据 DNA 的 , RNA 聚合 酶 (polymerase) o FEMI (genetic transcription) 过 程 中 ,对 RNA 合成 有 催化 作用 的 酵素 。 结合 产生 的 RNA， 然 论 信息 RNA (messenger RNA) » 核 酶 #2 RNA (ribosomal RNA) Beis RNA (transfer RNA) , FARRAR R5 [HH (pri- mer) Lo>aim (template) } fy DNA 问 ， *&% HABMBFE (nucleotide sequence) 有 互补 (complementary) 现象 。 transcription $$i3a{FAAL Hayashi, aa transcriptional control shiand Spiegelman,» 1964]: Dit 4% #4 9 (genetic transcription) '; a> (operon) 。 transcriptional control #§$3}?4i : 一 种 蛋白 质 合 成 的 调节 作用 [ Oma (genetic ] ， 东 作用 在 ”着 伟 转 绿 (genetic transcription) ZERMELOR 传 圭 译 (genetic translation) ] 。 人 允许 RNA 之 合成 求生 於 和 遗 传 信息 被 导 择 的 基因 座 上 ， 而 且 可 能 垮 负 或 正 的 。 1， 负 转 朱 控制 ( negative transcriptional control) = sR ee H]4y (re- -ptessor) 分 子 而 关闭 ， (operator) 结合 , WAIL RNA RAAB ” 操 构 基因。 SA 2 正 转 多 控制 (positive transcriptional control ) : 遗传 转 销 受 一 个 正 控制 基 因 (controller) 而 开放 ， 它 可 能 及 可 能 不 是 —i&AB LO o BF (sigma factor) ] ， ULRARB RIMGIE A(repression)z BK o — BESET NS es eR ARARNA RISKS HRBM MAH» HAMS RNA R ABZ ABS VM RPA x 所 控制 。 KREBtDD BABRARBADS 作用 的 发 生 ， 能 受 下 列 的 不 活性 作用 : 1 些 生 物 的 整个 染色 体 租 ; 2 Ree 染色 体 (sex chromosome) ; 3 4-20 Fx regulation) £4 WBA HB HB K (heterochromatic) 区 Al4 > MREM (polyténe chromosome) ZAR (band). ° transcription bubble 9933/8 : ZEA 1-48 R t+ Ml (genetic transcription) %, DNA # BRR PRB RO> RI eR 的 DNA-RNA ##§(hybrid) fF DNA @ > chy (intermediate) . CM RBM 进行 时 ， RNA 链 被 重新 车 合 的 二 个 DNA MHRA DNA 鳃 阁 炙 的 取代 ， 再 重新 形成 双重 螺旋 (double helix)。 transcription error 3237098 : RB BER BS SER Oh 198 & (genetic transcrip- tion 门 。 假 如 转 儿 错 慰 发 生 在 一 个 典型 构造 #% WA (structural gene) 之 转 多 时 ， 所 有 由 mRNA 转 绎 之 多 胜 肽 均 将 是 错 锣 的 。 假 如 m RNA 之 出 量 (output) 委 高 或 受 回 筷 控 制 ， 450 - activating protein) 而 与 一 个 RARER . 则 此 特定 之 错 名 将 不 会 很 马 重 。 假 如 转 销 有 关 之 基 因 是 决定 粗 胞 之 功用 ,基因 之 下 RNA 出 量 坟 固定 时 ， 每 一 徊 胞 循环 只 有 一 个 抄本 (copy)» H@RBRHR RMB > Rwy SH CRS HRB 2— ERD BH ZRRHE LS VSHBAWRADA> PEN] BIN BOR RH BE transcription factor 转录 因子 : 一 群 控制 遗传 $4.68 He FA genetic transcription) 之 任何 因 FiO 代谢 活性 蛋白 轩 (catabolite psi 因 子 (Psi ; M 因 子 (M factorj ; da 因子 (sigma factor) ] © factor) transcription mapping et | [ Bleyman and Woese» 1969 ] :一 个 和 遗传 图 之 技 了 本， 能 区 许可 绕 子 (operon) 内 之 基因 和 与 需 DNA 之 RNA#@m% (RNA polymorase) @XK2M> UPFRMRZTA. ORB RER-ZRAEMRAR ZS MIRE ( transcription)» MUOREERREBILA ZAPF e RAZ RBLESR AAR AEALRBECRR CRE RNA RA BZ BSE MARE ch PFU SER: 1 SIE RAB SMH (reading), 2H PIM BEAT BRAT HBA RARER 出 ， 3 发 生 重新 开始 转 缘 作用 被 干涉 前 ， $i 秦 了 聚合 酶 所 需 之 基因 。 圭 儿 作用 轿 与 典型 的 和 遗传 图 是 互 储 直 和 线 (co-linear) “和 互 念 测量 的 (co-metric) [MRM (replication mapping): 2% 复式 图 (heteroduplex mapping) ] 。 transcriptive intermediate a SS) chRA4y [Dortner and Kingsbury» 1972 ] : & RNA 病毒 感染 徊 胞 ， 一 个 RNA RSH 与 复 锚 的 中 间 物 (replicative intermedi- ate) 具有 相似 特征 。 转 多 之 中 间 物 具有 活性 KRAAEREAS ER, BRACERRE 有 实际 的 单 股 构造 。 转 儿 中 间 物 是 一 种 特定 之 病毒 ， 东 不 存在 蕉 未 感染 之 和 胞 内 。. frans-derepression “” 反 去 抑制 作用 [Becrd and Echols» 1968 ]: 某 些 和 菌 之 操 绕 子 (operons) ， 受 某 些 噬菌体 感染 的 去 抑制 作用 , 反 去 抑制 作用 与 转 导 逃避 之 合成 (traps- duction escape synthesis) #MR, fk aS mk I PRS Mi eH) mm ‘ 45 | ER (repressor) ZER, WREEMAD BRERAA DNA 之 专 一 操 徐 了 于 上 。 transdetermination FRAG (ER [ Hadom» 1966 ] : MiREU KEBABS che 其 发 育 涂 径 及 在 某 些 情 况 F 发 育成 一 个 十 分 不 同 构造 的 过 程 。 在 一 特定 方向 中 ， 任 何 已 说 明之 决定 作用 (determination) 存 有 一 个 题 明 反 决 定 作 用 之 可 能 性 或 频率 。 反 决定 作 用 是 基 於 新 基因 租 的 活性 作用 。 transdifferentiation ” 转 分 化 作用 : 一 个 逢 胞 从 一 种 分 化 状 龙 转 构 成 另 一 种 分 化 状态 。 [ > sank ux, (cytodifferentiation) ] 。 transduction ” 转 半 作用 [ Zinder and Lederberg» 1952 ]: 温和 人 性 (temper - ate) 或 毒性 (virulent) & @ M(bacterio- phage) 将 遗传 信息 (genetic information) tt—(A ml RE (donor) ] SiRF 5—B Mim l SH (recipient) ] bAfEFR> BB 转 遵 。 因 入 一 个 噬菌体 颗粒 (pha ge parti- cle) BJ LARA DNA PRE SR Meme {8A (genetic material) ， 其 数量 少 於 1 多 的 棚 菌 染色 体 。 浊 种 被 转移 的 遗传 物 质 称 篇 一 个 外 基因 子 (exogenote) 或 部 分 基 因子 (merogenote) 。 转 遵 作用 与 转化 作用 (transformation) 相似 ， 可 用 於 和 遗传 图 微 REZ ST (BAR HE RL Dr AEE EWM (genome) 。 4“ SSCS ASE” (complete or recombinative transduction) 中 ， 和 给 体 的 染色 体 节 段 (segment) » 烃 遗传 重组 (genetic recombination) MRSA 完整 的 一 部 份 ， 受 体 的 基因 型 (genotype) 也 因此 改 枝 ， 此 一 新 的 稳定 基因 型 可 传 亲 到 所 有 子 代 和 罗 胞 之 中 。 在 “失败 转 亲 作用 (a- bortive transduction) “中 [ Stocker ， Zinder» and Lederberg» 1953 ] ， FHS BR BEAT AFG DNA 片段 (fragment) BiEA QE MRA > A Oh RHA REM. TECTRTG P > ihe Fr BAS (RGR FE SB A Bt PRR BBA (unilinear), ASM 胞 的 两 个 粗 胞 中 ， 仅 有 一 个 子 和 细胞 会 得 到 答 体 的 片段 DNA， 因 此 产生 半 繁 殖 系 (semi - clone) 。 和 失败 及 完整 于 遵 作 用 发 生 的 比例 3#10:1. . CHHEST RAY, —FHRRE transduction 转 亲 基因 (transduced genes) 与 稻 菌 染色 HS (a) a AE BR EB OS A OL 完整 转 间 作用 (complete transduction) J : L — AER EI — tt oe ( generalized or nonspecific transduction ) : FE] AH AEA SSR] OA ee ae BRE (trans - ducing phage) RM @A—(BiS 6M A> ( PRBAKRSRA MRM 10S ~ 107" ) 。 SERA Dm A Mie BME AT Be A Se fae (virulent phages) 7 MR A(lytic infection) FF ; UD RMRBR+ KR MRK RRR (lysogenic strain) 落 发 作用 (in - duction) 之 人 后。 在 一 般 性 辕 遵 作用 中 ， 多 数 转 尊 体 (transductant) 均 属於 非 落 源 菌 系 ( non-lysogenic ) JIM Re BH (tranducing particle) 中 , 病毒 DNA WE RHREAM RG. FREES Eee fA #$BBRAUCKH KER MR 基因 群 中 的 同 源 基 因 (nomologous) 。 2 限制 ， 特 化 ， 或 特殊 转 半 作用 (restricted. specialized or special transduc - tion) : RR “whee ” (prophage) Seif RAM. oe 40+ BA (temper - atephage) .颗粒 之 DNA RRABKA (bacterial chromosome) #—fL BHF - 粗 菌 基因 之 加 大 及 转 尊 , 仅 局 限 於 某 些 基因 ， BARR RGR (specific site) ， 以 供 噬菌体 原 (prophage) DNA SR IBAIA (donor cell) M#RMAAZHA- MREAS BHR SE + TR AR (ly sogenic bacteria) KER BVEFA (induction) 之 后， 如 傈 限制 转 遵 作用 (restricted transduction)» } A BR CMRORA RH (lysogenic) FF |i 5 A On A AGE AA EA (genome) , BRE ABH BEB 19 “ 48-48” (diploid). ， 共 同 转 导 作用 (cotransduction) =: 在 -一 RABE AD Lee EA (marker gene) MM. BmitT eo; 4 FORE BRS > AB A RAB Ba! hE 6 KARR ZA) WRe RRB (closely linked) 2 ZEW GhiGHE SA 2H 菌 中 。 由 和 烟 菌 染色 体 上 两 个 遗传 标 诗 基 天 (genetic markers) RH i BHAA (relative frequency) ， 可 以 计算 此 二 标 at ABA Hit HK (linkage) fio HMMS transduction escape Synthesis 半 之 频率 越 高 ， 其 连 镇 也 越 紧 密 ， 但 他 们 也 452 东非 一 成 不 故 的 在 同一 个 转 遵 并 菌 (trans- duction bacterium) 上 上 ， 此 项 紧密 连锁 标 ZEA 8 --#E (transductional seg - regation) » RMaReaEH¢ (zene- tic recombination) SHH. AA BBA SERRA AT ERLE MRE 因 和 组 (genome) #B—-H- S—-#HEAH 加 入 ， BB (it RA (crossover): Be 体 基 因 租 中 两 个 紧密 过 镇 的 标 弯 基因 ， 加 入 受 体 细胞 的 同一 重 租 体 之 基因 租 (recom - binant genome) 中 ， 此 一 过 程 ， 只 有 当 两 个 交换 作用 ， 都 不 在 二 标 蓄 基因 之 问 时 ， 才 能 发 生 。 党 标 巷 基因 间距 熟 坎 加 时 ， 二 交换 作 用 之 一 ， 在 二 标 蒜 基因 问 发 生 的 机 会 也 随 之 ELA REM MBE AA AR, RR ABA EB (genetic sites) HR 3238 (map distance)， 因 此 共同 转 遵 作用 ， 可 以 供应 资料 以 决定 小 段 和 细菌 染 色 体 之 微 和 ”和 车 攀 (fine structure) FR (map) 。 一 般 性 转 尊 (generalized transduction ) F698 (donor) PMB HEM BD Ba) RRB fe 7 A S88 (recipient )#A TMM localized transduction ): RACBLEBHK EM URE. transduction escape synthesis MVS AK: sbi Sn (escape synthesis)o transfection 转移 感染 1 Foldes and Tra- utner» 196A ] + G0 ijR HS (virus) 中 > BRE (nucleicacid) ARMM E+tReHRSAE BBKZRRAREE (Bie A (transformation) 的 简化 模式 。 | 远 转 化 作用 后 克 菌 无 性 繁殖 系 (bacterial .clone)Z 4 38 PB + B A (recombina- tion) 及 其 他 事件 ， 此 等 事件 不 一 定 会 在 转 移 感染 作用 中 发 生 ] 。 转移 感染 及 转化 作用 间 ， 三 者 的 动力 很 相似 ， 二 者 了 攀 起 始 步 胁 完 全 一 样 ,每 个 转移 感染 系统 均 各 有 性 状 特征 。 一 般 言 之 ， 病 毒 极 酸 的 感染 效率 都 很 低 。 transferase “转移 酶 : 除 GTP 与 胶 酶 基 t- RNA (aminoacyl-t RNA) > BHA 物 极 醚 上 多 胜 肤 链 延 长 作用 所 需要 之 任何 可 溢 性 蛋白 质 [ 胺 梧 基 转移 酶 ] 。 Ha ( transferase I ) RARE Beara sZRME tRNA ( aminoacyl -~ tRNA ) 和 糙 个 因子 。 假 如 胜 肽 基 tRNA ( peptidyl -t RNA) 出 现 於 核 酶 体 胜 肽 位 置 上 ， 和 与 术 酷 体 联 合 之 胜 肽 基 转 移 酶 的 作用 ， 将 可 在 胜 肽 基 t RNA Rem tRNA 之 问 形 成 胜 肤 键 。 转 移 酶 lems EBB Eft Fo sg Mel] ( transferase 工 上 在 哺乳 动 物 核 酷 体 上 ， 将 胜 肤 基 t RNA HERVE (acceptor site) Bi®FI RAZ (donor site) 所 必需 之 酵素 , 此 酵素 之 活性 受 GDP 与 完整 的 硫 氨 基 (sulfhydryl) 所 决定 。 首先 ESB BRIR GTP 问 形 成 一 复合 物 {[ 即使 ERD GBS RE 1. BAMCHEAY Tt AE LL, RAR KBAR 还 原 性 硫 氨 基 。 东 在 接受 者 位 转 上 发 生 。 transfer DNA 运转 DNA :在 DNA 内 , 指 道 运 圭 RNA(transfer RNA) 之 任何 作用 子 (cistron)。 transfer element ”运转 因子 : 字 性 别 因子 ( sex factor ) 。 transfer enzyme “运转 酵素 [ Conway and Lipman» 1964 | : GREE (ribosome) > ARR RNA (ERNA) 转移 BG RAS + EEA BER transfer factor ”运转 因子 [ Nathans and Lipman,» 1962]: | =#&WF(elon- gation factor); 2= Tk #1] F (sex factor). transferin BMEA 。 transfer-proficient 2389) [ Achtman et al.» 1971) ‘#8 9] B+F(sex factor) Zz A RM@ia ( HAtra’), CEMRCROHEA (conjugation) 时， (EBA Honor), transfer RNA “运转 RNA [ Hoagland » Zamecnik and Siephensen» 1957 J : 53 — FE BL ew MR (ribonucleic acid) hij}—(i. LB BeSREB RNA (amino-acid acceptor RNA) » @MERNA (adaptor RNA) » ®J#%# RNA (soluble RNA) » f§®%HtRNA 及 s RNA o 每 个 tRNA 的 分 子 量 (molecular weight) @ - #3 25000 ， 沉 降 常 数 (sedimentation con- stant) 4s » tRNA {SM@i@ RNA@ 量 的 10 ~ 15 %,， tRNA. #£EAR (pro- tein) 生物 合成 (biosynthesis) 过 程 中 所 担 任 的 角色 ， 包 含 接受 独特 的 胺 基 酸 (speGif - icaminoacids)» #RRMER - t RNA (a- transfer RNA minoacyl - t RNA) 连 烙 到 信息 RNA (messenger RNA ) MBH (ribosome) ZRE (complex) k> RE KRERRK 到 延长 中 的 多 胜 肽 链 (polypeptide chain) [2 ($484 (genetic translation)] 。 每 个 tRNA 分 子 与 一 个 独特 的 腕 基 酸 形成 共 价 (covalent) 烙 合 ， 至 少 可 以 和 一 个 m RNA 9 HR=AME (nucleotide trip - let) [OFF (codon) ] FF RMR (hy - dogen bond) o RYH 20% tRNA >» 个 腕 基 酸 各 有 一 个 t RNA ; BSAH64 tRNA ，64 坑 四 个 氨基 所 形成 字 码 子 的 想 数 。 但 tRNA 的 正确 数目 则 由 各 胺 基 琶 之 同 义 字 (synonym) BARE WARE hae 字 码 (genetic code) 简 任 (degeneraryj 程 度 之 高 低 所 决定 。 现 有 性 据 厌 示 每 一 生物 个 体 所 具有 tRNA ZR RHRSRATK $F F(meaningful codons) Ff RAK BS: @#& (redundant) t RNAZ REMLEX: 同一 腕 基 酸 可 能 具有 两 种 t RNA KRRA 一 个 字 码 子 。 在 tRNA 阶层 上 具有 局 余 性 (redundancy)， 其 生物 和 闵 何 在 仍 不 明晰 。 Bh tRNA 可 能 有 保 芒 作用 以 抵 祭 突 释 ( mutation ) 3 4 , Att Fy A PR BAGS: RNA (suppressor t RNA)HBUR(OREAR £2.38 4 (nonsense suppressor)] © tRNA 之 合成 须 依 据 DNA (DNA - dependent)if7 #4 DNA 之 RNA 聚合 Bs (RNA polymerase) ， 使 基因 和 组 ( ge - nome) #4% (transcription) 之 同时 ，t - RNA 分 子 与 染色 体 某 些 特定 区 域 的 DNA 问 ， 可 形成 DNA-t RNA #48 (hybrids) » tRNA @#2RRRER RE DNA 超 BH0.02~ 0.04% ， 可 能 每 个 tRNA BAA— BRRH DNABR. | 7 4 ths t RNA D> KHA AARBOT ER. ZA—(WR ES (nucle - otide) FAS (single chain)» 275% 80/8 BHR, MBHolley et al. (1965) > & ff (saccharomyceg RR AME -t RNA (alanyl -t RNA) 的 一 级 结构 (primary structure) 具有 77 个 极 苷 本 成 一 绿 状 顺序 ‘(linear sequence)， 此 一 分 子 的 一 端 ， 游 MER 5’ - BM & (phosphate group): 附着 在 一 个 末端 (terminal) BR HR(cu- anylic acid) 7 (residue) 上 。 另 一 端 则 携带 腕 基 酸 。 通 常 最 后 末 个 极 苷 酸 的 顺序 篇 :一 … CCA : & tRNA 链 愉 其 合成 位 置 MR» - CCA MARBMER- t RNA 分 子 其 余 极 苷 酸 顺 序 的 全 邵 或 少 和 部 份 ， 因 各 胺 基 酸 所 专 有 tRNA 之 不 同 而 各 办 ， 与 极 #2 RNA (ribosomal RNA) —#> tRNA WRABKEH “ RH” (unusual) 氨基 ， FSHERARBERET + RABH> eR 常 氨基 乃 傈 正常 氨基 A，C，G，U， 於 当 极 Fee RAH (polymerization) 后 ， 在 多 核 普 酸 (polynucleotides) PREF & 改 而 成 ， 过 些 殿 常 氨基 包含 各 种 被 甲 基 化 (methylated) 的 氨基 FR ( methyl group Fh wee PAL (methylating enzyme) 作用 所 应 加 ] MRR (pseu- do - uridine) [ 简写 记号 仿生 1)» BRR mie (ribosyluracil) 以 及 次 味 哈 核 苷 (in - osine, FRI)» tRNA MHMBME 之 位 置 及 数量 均 各 有 不 同 。 每 个 tRNA # 过 不 同 的 酵素 修改 作用 (enzymatic modi - fication) 而 形成 其 独特 的 性 状 及 功能 ， 在 (B+ (eukaryotes) 中 ，RNA PRES 集中 在 核 仁 (nucleolus) 7 Po —#Hi2R t RNA 的 次 级 构造 (secon - dary structure) GR t RNA 分 子 本 身 由 中 点 反 折 ， 或 在 其 SRR PH RE 位 置 上 图 折 所 形成 ， 因 此 t RNA 分 子 中 也 ASTRA ORIRFAR—e KEM § EH (complementary base pairs) th # 能 力 形 成 Watson- Crick 式 的 螺旋 序列 (he - lical arrays) 。 所 有 的 tRNA 顺序 到 目 HRILKSH AREA “ BRE ” (clover leaf) 模式 ， 根 据 最 大 可 能 及 合理 的 氨基 配 对 情况 ,每 个 《RNA 有 三 个 大 下 圈 (loop)， 每 个 焉 圈 和 具 七 个 未 配对 的 氨基 ， 大 多 认 仿 t RNA 的 活力 位 贰 (active site) 基本 上 均 存 於 过 些 政 圈 之 中 ， 过 些 不 互补 的 氨基 疝 外 延伸 ， 然 后 反 折 而 形成 环 较 ， 所 有 t RNA 所 共有 的 末端 顺序 - CCA URMRRR (enzyme recognition ATA, tRNA 的 三 级 构造 (tertiary structure) F BHA TE amo t RNA SF ARC RRHHLE ( 图 os i: a transfer RNA methylase ee 95 alanine-tRNA MHRA > RFX 示 其 特殊 位 置 。 lL 胺 基 酸 附着 位 置 ” (the amino acid attachment site ) : 在 tRNA 分 子 的 一 端 由 “机 CCA 顺序 代表 。 2 “辨认 独特 胺 基 酸 活化 酶 的 位 置 { asite that recognizes the specific amino-activating enzyme): 每 个 胺 基 酸 所 有 具 位 BRAMAN t RNA» K-fESAS IK Fo 3， 核 酶 体 辨 座位 置 —( the ribosome- recognition site) ft RNA 与 核 酶 体 (rib - osome) 疝 相 互 作用 所 必须 。 4 辨认 字 码 位 置 { the coding-recognition site) [ 反 字 码 子 (anticodonynodoc)] : 每 个 t RNA 分子 各 具 独 有 的 反 字 码 子 (a6- ticodon) ， 利 用 互补 握 基 配对 (comple - mentary base pairing) 以 正 夏 的 辩 训 mRNA 上 的 字 码 子 (codonj) iff t RNA 所 携带 的 胺 基 酸 正确 地 加 入 正在 加 长 中 的 多 KER (polypeptide) [ #8], 5A ee 每 种 tRNA 可 以 辩 慷 第 三 个 字母 不 同 的 并 (FEF [ 只 道 传 字 码 (genetic code)] > 多 重 辩 如 (multipie recognition) 的 型 式 ， 与 所 谓 ” 接 气 学 说 ”(Wobble hypothesis) [ Crick» 1966 ] 相 一 致 。 454 HREM > 标准 氨基 对 的 应 用 可 能 只 限 於 三 联 码 (triplet) 的 前 二 徊 位 菠 (position) ， 第 三 个 氨基 在 配对 时 可 能 有 ”的 据 ”(wobble) 现象 如 果 假 定 需 反 向 氛 基 配对 (antiparallel base-pairing) » tRNA 反 字 码 上 的 第 一 氛 基 如 入 U | Re Me (uracil) ] 可 以 辨认 im RNA EFT 上 第 三 个 字母 的 A[ BREN (adenine) ] 及 G[ EB SPR (guanine) ] ， 反 字 码 土 第 一 个 AAMC L fare (cytosine) ] BREHR 字 码 子 上 第 三 个 字母 G， 如 坑 A 则 仅 辩 训 T， iM REG AAT HRBU RC> RH6 - KEE tS & A (hypoxanthine Al RMS ETS 三 字母 的 U，C， 及 An OO EAT» t RNA 具有 特殊 劲 能 的 位 BEMAGHK t RNA BSS MRE 内 不 配对 的 核 苷 酸 顺 序 中 ， 浓 些 氛 基 均 景 露 EN SATA DNA RES 部 份 内 ,根据 t RNA By “ BREKRpair- pin model) +» —(i@B@BMAR Hsp She RRP Toi Rew iy. —Kie FS N 一 甲酸 基 甲 氨 酸 tRNA (N-formylmethionyl -t RNA) BAH AGRE, SHS A. ARE HR MeT-t RNA Behe Fib F. (initiator codon) “与 核 醴 体 所 形成 的 复合 体 , 经 甲 酶 基 化 (formylated) 再 与 次 一 个 AA:t RNA 形成 起 始 的 胜 肽 键 (Peptide ond)[ Leder and Bursztyn» 1966.]- 上 i (a transfer RNA methylase “运转 RNA 甲 基 酶 : 转 transfer RNA recognition SRR FIER (methyl group) 从 S — HS FARRER IG (S-adenosylmethionine) isk 移 转 到 t RNA DF ZH EL BE BS © 过 些 酵 素 在 特定 的 种 ， 特 定 的 属 和 特定 的 氛 基 中 是 非常 独特 的 。 在 发 育 释 化 中 的 生物 系 > MRNA 甲 基 酶 活性 作用 发 生 很 大 之 KH. PHEXeBES ARMM BE 其 秀一 个 调节 作用 之 机 制 5 运转 RNA ZARB 作用 : 运转 RNA (transfer RNA) OH Ak ahA tRNA (aminoacy] - tRNA) 人 台 Ris RTS AA, BSR 著 到 特定 之 运转 RNA(tRNA) Eo © ”transformation “转化 作用 Griffith: 1928 ; Avery» Macleod» and . 455 transgenosis RS FRAARt RNA 的 携带 之 三 联 码 (triplets)〔 友 字 码 子 了 及 其 互补 mRNA 所 携 三 联 码 〔 字 码 子 (sedon) 向 未 肯定 之 目 缘 5 仿 自 Jukes, 1966), ( [RR ) (PREM) 【信息 RNA【 泽 转 RNA (mRNA )} (tRNA )) phe & x A MH UUU, vuc GAA lee 白 胺 酸 UUA, UUG UAA UUG . CAA ser *tRE UCU, UCC GGA ‘ UCU, UCC, UCA IGA U @ CCA UCA, UCG UGA tyr 炎 胺 酸 UAU, UAC GUA UAU AUA . Gap RE UAA, UAG UUA CUA cys “PERK UGU, UGC se ty RE UGA(?) | UCA(?) sient UGG CCA CUU, CUC GAG CUU, CUC CUA “IAG T CUG CAG CUA, CUG UAG pro. ji Rx BE CCU, CCC GGG CCU, COC, CCA IGG CGG CCA, CCG UGG his $9 {Rk CAU, CAC GUG CAU AUG gIN SRK RE RE CAA, CAG UUG CAG CUG arg 精 胺 酸 CGU, CGC Sc _CGU,CGC,CGA ICG ccc CGA, CGG UCG McCarthy » 1944 ] : ZEB ete 8. (genetic information) (& “ #E& ” (naked) MAA” (extracellular) 之 DNA 所 携带 ， 而 在 种 内 (intraspecific) fH (inter - specific) [ 非 属 同 种 ,但 种 与 种 之 问 互 有 天 傈 汪 转 移 。 转 化 作用 与 转 革 作用 (transduc - tion) 不 同 ， 权 转 化 作用 所 转移 的 DNA 不 加 入 和 受 体 租 胞 (recipient cell) HERA, 也 不 能 发 生 作 用 或 将 其 遗传 信息 在 才 型 (phe - notype) 上 表 过 出 来 。 定 搬 取 的 理化 DNA (transforming DNA) 其 分 子 量 最 低 须 在 10° ZA « FRX (single-stranded) BK# 性 (denatured) 的 DNA RAREZER “DNA BAMA RE Mi 转化 作用 之 一 般 实验 过 程 如 下 : 1. $C A BR AG HE AB (donor cells) 中 抽 - 取 DNA,， 稻 菌 染 色 体 因而 断裂 需 大 量 片段 ， 每 个 片段 大 小 应 包含 攀 个 基因 [ 10,000 ~ 20,000 BH (nucleotide pairs)] 。 24 DNA (exogenous DNA) Sf 菌 血 胞 作 可 回复 的 结合 (reversible bind - Be ides 3. AY CAPER BS ARAN BT Be Gs A BARR (ir (三联 码 ) | RAM) CTRRNA ~ ConRNA (mRNA) (tRNA)) iin SEA RRRE AUU, AUC GAU AUU, AUC, AUA IAU met 甲 硫 腕 酸 AUG CAU thr 息 密 胺 酸 ACU, ACC GGU ACU, ACC, ACA IGU ACG CGU ACA, ACG UGU asN X PH & RK AAU, AAC GUU _ AAU AUU lys ft Re RE AAA, AAG UUU sabia AAG ro UU ser AGU, AGC. U AGU ACU arg HARM AGA, AGG. UCU AGG CCU val fea KB GUU, GUC GAC GUU, GUC, GUA IAC GUG CAC Pres GUA, GUG UAC GCU, GCC GGC GCU, GCC,GCA IGC CGC GCA, GCG UGC asp 天 门 冬 胺 酸 GAU, GAC rt A glu HARK GAA, GAG | UUC ov these Sou sce y U, GGC - GGU, GGC,GGA ICC GGG ccc GGA, GGG UCC reversible uptake) [ 穿 透 ( penetra- tion) ,加 入 (incorporation) 固定 (fix - ation) ] 一 个 或 数 个 DNA 片段 。 4 被 吸入 的 转化 DNA WR See Ree 因 租 (genome) . 问 同 源 区 域 (homologous region) ##§ [ 配对 (pairing) 联 会 (syn - apsis) ] © 2 转化 DNA fH— ah P> Hie 道 - 传 重 组 (genetic recombination) mA Sa 染色 体 的 DNA 6. INA Bik Ss BS NBM (repli - cation) ke Mi(4 > 4 KE (segregation). 经由 下 列 二 方式 ， 塌 化 基因 和 进行 分 疮 (segregation) 。 1. [由於 抽取 DNA ( DNA extrac- tion) ] 给 体 RABBABHR. Kei vs BY eS HO NE EMEA (random up - ‘ take) o | 2 BEB AS Hr BYP SS he fe AB fa]. Be AE 重 租 ， 而 有 分 人 万 现象 , 因此 在 同 源 区 域 (ho - mologous region) 内 ,和 给 体 及 受 体 基因 问 ， 发 生 重新 分 配 现象 (reassortment)-。 transgenosis “基因 转移 [ Doy et al. transgression 1973 ] : 在 完全 没有 相关 的 生物 内 ， 基 因 HBS. HAAR AM, Amy MRRAHLAR). ABBL AM. Hie 的 被 用 於 受 演化 (evolution) i Mita MER GEAR. LABRBAHAHK AY 不 清楚 。 tansgression ” 越 亲 现象 LDeyr lixzgtoxz and Mather» 1949 ] : 在 一 个 炎 炉 分 访 世 代 (segregating generation) [ F 。 ， 回 交 (backcross) ， 等 等 ] 中 ,出 现 一 个 或 多 个 基因 型 (genotype) 或 个 体 (individual) ， 其 一 个 或 多 个 人 性状 (character) 超越 其 林 代 及 EF, ftHM ABH (limits of varia - tion) 。 transition 转换 作用 [ Freese,» 1959] : 在 DNA SB HBS (DNA polynucleo - tide chain) 某 些 位 置 中 , 一 个 喀 啶 (pyrimi - dine) 被 另 一 喀 喧 所 取 替 ,或 一 个 厌 只 (pu- rine) 被 另 一 味 哈 所 取 替 。 在 过 种 氨基 取 替 BRET > GR - 喀 了 啶 的 定向 (orientation) A BRA o Ech RRR A REAR OC“ os 2%” (copy error) ] 或 诱发 的 转换 作用 ， 基 - 因 突 委 (gene mutations) [ “ m7” (transition mutations ) ] 可 能 发 生 [ 频 换 (transversion)] 。 人 和 任何 一 个 转换 Bim (transition mutant) WA GRR ££ f] A WI (transition agent) MfFAMK 复原 状 。 translation ”转译 : > G1##2F (genetic translation) 。 translational control ”转译 控制 : 控制 某 一 m RNAS MAES (rate of translation)» 以 操 继 一 个 基因 的 表现 。 trensiation error @@iBgeiR : OME 人 genetic translation) ; 错误 转译 (mis - tranSlation) 。 transiation ambiguity 7. 45}AAS8i2 [v-Ehren- stein» 1966 ]: 在 m RNA 上 的 一 字 码 F (codon), 被 转 疤 成 多 评 二 种 以 上 之 事实 。 AP ARBER RAAT ( RM) 或 外 来 因 素 ( Pt ed ) 而 造成 。[ > 1H SF (gene - ”tic translation) ; 9$2%9$2% (mistrans- lation) ] 。 translational control say eps : 基因 表现 Ze 19-983 ( genetic translation) 上 的 调 456 MAL aie (genetic regu - lation) ] 。 亦 即 控制 速度 使 特定 的 m RNA SF HBBK SEK [ 字 转 绿 的 控制 (tran - scriptional control) ] 。 在 相同 徊 胞 中 TAB ER AA MI PAA m RNA > FHS PAN RF AGA m RNA ， 都 可 能 有 不 同 的 转 齐 速度 。 转 疤 控 制 之 机 制 在 高 等 生物 中 是 很 重要 的 [ 在 趴 核 生 物 (eukar - yotes) ] 主要 是 因 已 分 化 确 胞 中 信息 RNA (messenger RNA) 之 代谢 稳定 性。 过 些 机 制 包括 : 1 EHR m RNA 的 稳定 性 2 前 信息 RNA (pre-messenger RNA) 238 程 ; 3 mRNA $MAMBAAN: 4m RNA 的 捷 节 (masking) ; 5 SMBH BS 新 加 入 。 其 它 形 式 的 转译 控制 可 能 包含 有 m RNA 利用 的 效率 ， 亦 即 胜 肽 链 延 长 作用 速度 的 调整 ,或 多 胜 肽 链 非 标准 的 起 始 速 度 。 translational reinitistion ” 转 至 的 重新 开始 : 在 — i. & A FH F(nonsense codon)> 多 胜 肽 MERA R> Mea (genetic trans- lation) HES Bm HHARHeMeUEE Aim RIE m RNA 是 相当 普 涯 的 。 在 蛋 白质 之 合成 中 ， 字 码 子 AUG 其 开始 信号 之 功用 ， 亦 即 作 篇 一 个 起 始 字 码 子 (initiator codon) 。 在 mRNA 的 开始 位 冒 ， 它 东 指 遵 所 插入 的 甲 硫 腕 酸 (methionine) 。 在 正常 情况 下 ,一 个 基因 内 汞 无 起 始 作 用 和 发生 。 某 些 作 用 子 (cistrons) 之 内 邵 起 始 位 填 ， 在 野生 型 基因 产物 只 有 很 少 或 没有 影响 。 只 有 在 郑 近 千 束 字 码 子 出 现时 才 有 作用 ， 然 后 字 码 子 人 允许 基 因 产 物 的 重新 开始 。 一 旦 由 蕉 链 桔 束 作用 而 使 位 置 可 以 开始 后 ， 起 始 作 用 即 在 正常 机 人 制 下 发 生 了 。 HSSaMmRRARKHRBAC Re BAM AS (translation-restart-muta - tion )[Sarabhai and Brenner+ 1967]. translational repression sgiBQyMRlfERA [ McLellan and Vogel,» 1970]: gum 内 之 一 个 转产 的 调节 机 制 ， NNT FR 5E GR EAH IS translational repressor $$ 2849404 [ Jay and Kaempfer, 1974]: = 干 援 因子 (interference factor) 。 translation factor $@iZii+ : ESE AR ( genetic translation) 调节 作用 许多 因子 WIRE ab edofgh ki] mnopgqr Ry CESS aA a | 2 ofatet 457 translocation CR CRE ot Bis kimnofgh qenea===—— e abcdefgh abcdofgh abcdefgh k) mnie pg? Ri wns pms ki mnopgr } Y | abofgh 名 cc de abcdefgh kK) mndcopgr ki mno rgh ki mno r hb f C d B96 Mi WEA (intrachromosomal) % 4¢ 4 fj (interchromosomal) PLZ MM . (ae REY A BEL(transposition) 转移 (shift)o bb) 一 截 染 色 体 在 染色 体 间 移 位 ， 顺 序 d-e 转 移 到 另 一 非 同 源 染 色 体 (hetero— logous chromosome) 上 (c)“ 末端 易 位 "(terminal translocation)» g-h 和 节 段 移 往 另 一 非 同 源 染 色 体 。(d 四 不 对 称 (asymmetric) 相 互 易 位 (reciprocal translocation) (4% (interchange) ] MBf-hRp-r 互 换 。@) 对 移 (symmetric ) 相 互 易 位 ，f-h 及 p-r REM, RANBHRARK, NBER 产生 单 中 节 (monocentric) 染色 体 。 中 之 任何 因子 。[ 只 起 始 因子 (initiation factor) ; 延长 因子 (elongation factor) ; #87 AF (release factor); #4 a (trans- ferase) ] 。 translocase ”转移 酶 : MBAS I (transfer factor 工 ) ， 是 一 个 掉 白质 ， 可 与 GTP RRBW(ribosone) MAVKHAH BE 有 和 负载 的 t RNA DF “MEA GB (entran- ce site ) 转 移 阔 将 其 所 携 腕 基 柄 交 於 正在 增 长 的 多 胜 肽 (polypeptide ) ， 与 其 同时 进行 的 有 GTP 水 解 需 GDP 冰释 放 转 移 酶 。 translocation Sify: RAM MRM E> 其 特征 坑 在 同一 染色 体 租 (chromosome complement) 内， 染色体 节 段 (segments) Bieke, SARA S RAM (gene — sequence) 亦 随 之 更 改 LOD HEMEH (chromosomal mutation) ] 。 简 单 的 易 位 PUSKAS : 1 染色 体内 易 位 或 转移 (intrachromosomal (internal) translocation or shifts) : 在 同 ERAN, RABMAHUBKe. —PBRABRBEA—BLAHX (extra- radial) ] R#A—REBEBA Bi [ 内 射 式 (intraradial) ][ 图 9%a ]。 和 染色体 癌 易 位 ( interchromosomal translocations) : 一 个 染色 体 的 节 BBEA— LABS LO #72 (transposi- tion)» M96 b> c ] 或 染色 体 问 相互 (re- ciprocal) 交换 节 段 [ 相互 易 位 (recipro - cal translocation) , 双向 易 位 (mutual translocation) ， 或 互 换 (interchange) ， Md» e ] >» 如 互 换 发 生 於 同 源 染 色 体 (homologous chromosomes) fil» BR “兄弟 互 换 (fraternal) » MBEKI 源 染 色 体 问 则 称 ”外 来 互 换 (external) 。 中 和 节 顺 向 易 位 ( eucentric transioca- tion): 便 经 转移 之 节 段 中 ， 所 有 基因 座 顺序 (loci sequence) 与 中 节 (centromere) 之 相关 位 置 不 灵 ， 如 顺序 显 倒 则 称 仿 ”中 和 节 道 向 易 位 ” (dyscentri> translocation) ° 1S O2 nA A RE RE PABA “AIST — (intercalary) 或 “ 播 入 ” (insertion) [ 插入 易 位 (inser- tional translocation) ] 。 在 一 对 同 源 染色 体 中 兄弟 移 位 (fraternal transposi - tion) 的 结果 ， 在 一 个 染色 体 中 发 生 CW (duplication) 而 在 另 一 染色 体 中 则 发 生 同 - 一 节 段 的 缺失 (deletion) 。 末端 移 位 〈 terminal transposition ) : 一 染色 末节 段 移 往 另 一 染色 体 的 原始 末端 translocation 458 (natural ends ) { >is FE ( telomere) ] Ht 一 情形 不 可 能 发 生 。 如 果 一 个 染色 体 节 段 转移 接 向 另 一 染色 体 的 侧面 ， 由 於 侧 移 易 位 (lateral trans - location) Me +A RH BH RAE 称 需 “三 向 辐射 式 ”_(triradial) 易 位 的 来 源 一 般 识 坑 有 断裂 Be” (breakage-reunion) at 或 “Fy fate 式 (exchange model) » [(O#@EME# (chromosome mutation) ] ， 易 位 的 单位 (unit) 可 以 是 染色 体 [ 染色 体 易 位 (chro - mosome translocation)_] ， 一 个 单独 的 染 色 分 体 (single chromatid) [ 染色 分 体 易 位 (chromatid translocation) ] 或 染色 分 体 的 次 级 单位 (subunits)[ 次 染色 分 体 或 半 染色 分 体 易 位 translocation) (sub-or half-chromatid ] 。 易 位 发 生 的 位 置 称 篇 易 位 点 (translocation points) 。 相互 易 位 ( reciprocal translocation ) [ 互 换 (interchanges)] 可 以 不 对 称 (asymmetrical) [ = 非 中 和 节 顺 向 易 位 (an - eucentric)] 或 对称 (symmetrical) [= 中 节 顺 向 易 位 (eucentric ) HAF E> 在 不 对 称 情形 下 ， 易 位 结果 产生 一 个 贷 中 季 (bicentric ) R—fA& ¥ fp(acentric) 染色 体 [ 图 96d ]。 在 对 称 情形 下 ， 则 产生 两 个 单 中 节 (monocentric) 染色 体 [ 图 96 e ] 。 双 中 和 节 染 色 体 的 两 个 中 节 ， 如 在 乒 期 (anaphase) 时 分 做 到 配 锤 体 (spindle) 的 相 对 两 极 (poles) ， 则 不 对 称 易 位 的 结果 会 产 A: ot @ 984% (chromosome bridge) 。 全 璧 易 位 (whole-arm translocation ) [ Muller» 1940 ] :整个 或 近 於 整个 染色 体 去 的 移 位 或 互 换 ， 轻 过 此 一 过 程 ， 一 ASTHMA PEL acrocentric,-A |] 染色 体 及 一 个 中 位 中 和 节 [ metacent#ic, B- C] % abcdef abcdeftfgh kilmnop | eo pPonmlk abcadef aR ———— b kd kdcba oc 色 体 之 互 换 ， 可 产生 一 个 末端 中 和 节 (telo - - centric) #f isl -C 1] 及 一 个 新 的 中 位 中 和 节 染 色 体 [ A. B ] ， 如 果 两 个 中 位 中 节 染 色 体 [LA .B 及 CDj] 互 换 ， 则 产生 两 个 新 的 中 位 中 节 染 色 体 [LA .CC 及 B .Dj]。 “全 展 “ 易 位 的 特殊 情形 坑 ” 中 和 节 融 合 (centric fusion) “[ Robertson ,1916]， = 5} (dissociation) ~ Fe Bixee ” {tandem fusion) [ White» 1957 ] 等 。 在 中 全 融合 中 ， 两 个 近 末 端 中 和 节 (acrocen - tric) 染色 体 联 千 在 一 起 形成 一 个 中 位 中 和 节 (metacentric) 染 色 体 (图 97a ) ，“ 分 部 ” 则 和 与 此 一 情形 正好 相反 ， 一 个 具有 长 辟 及 一 个 具有 短 展 的 中 位 中 和 节 染 色 体 ， 产 生 两 个 近 末 端 中 节 染 色 体 ( 图 97b ) Spada” 之 情形 ， 在 一 个 染色 体 的 中 季 附 近 发 生 “ 断 裂 ` (break) ， 第 二 个 染色 体 的 断裂 则 发 生 在 末端 附近 ， 如 参与 交换 的 两 个 染色 体 均 具 近 未 端 中 节 ， 则 产生 一 个 大 的 近 末 端 中 节 及 一 个 很 小 的 中 位 中 和 节 染 色 体 (图 9%7c ) ; 如 果 一 个 染色 体 是 中 位 中 和 节 , 另 一 个 是 近 末端 中 节 ， 则 产生 一 大 一 小 两 个 近 未 端 中 和 节 染 色 体 (图 97d ) © 中 和 节 融 合 及 响 接 融合 均 可 形成 标准 染色 体 数 的 减少 , AB) Aaa GARREA (heterochromatin) 而 遭受 排除 ， 在 此 情况 下 ， 染 色 体 组 内 长 展 的 煽 数落 未 改 释 ， 是 称 63 “ SEREBRC’(foundamental number) 。 Aor iat & BE AE FE eB (sex chro- mosome) —({S###@,# (autosome) 之 间 ， 此 可 能 代表 “ BERLE" (multiple sex chromosome ) 体系 的 起 源 。 HBAS 2 AES individuals heterozygous for a symmetrical reciprocal translocation )[ 和 车 构 杂 合 体 ( structure hybrids) ] : DOE Sh fe BOSE AB aobcdef abc def ars: — ry og 4 | abe ' co KI) mip abe d ot kel owe 6s f c d 图 97 易 位 的 特殊 情况 ，(a) 中 和 节 融 合 (centric fusion). (bi P#E(dissociation) o (c) 两 个 演 未 兹 中 季 染 色 体 的 啊 接 融合 (tandem fusion) 。(d) 一 个 近 末 端 中 节 ,一 个 中 位 中 a Ss ACD ES 459 lA) PE (homology) 但 其 中 没有 两 条 染 色 体 完全 相同 ， 在 减 数 分 裂 (meiosis) 前 期 染色 #82 Ht (chromosome pairing) RF» PUR ye 色 体 形成 一 个 “十 ( fH 98 ) 。 Daihge 98 —BRANBHAPSURARAB (heterozygous for a symmetrical reciprocal translocation) ， 核 型 (karyotype) 在 减 数 分 裂 (meiosis) 粗 i (pachytene) 时 ， RH ACN fs, SHR (heterologous) 染色 体 AB 及 fo oor Orewa oe 此 一 “十 ” 字 的 行人 垮 ， 与 ”交叉 《chi - asma) 发生 的 频率 及 地 点 ， 以 及 +h (centromere) 的 定向 排列 有 天 ,中 季 定 向 (orientation) .的 方式 则 又 受到 交叉 地 点 及 染色 体外 形 的 影响 。 如 交换 作用 (crossing -over) 及 交 有 形成 发 生 於 全 邵 四 个 “配对 节 段 (pairing segments) ZBLOY Ka 段 (interstitial segment) ]> 则 形成 一 个 具有 四 个 染色 体 的 焉 (ring)。 如 在 四 个 配 对 节 段 中 关 其 中 有 一 个 不 形成 交叉 ， 和 结果 则 成 需 一 个 具有 四 个 染色 体 的 链 (chain) [ 图 99 ] 。 MAE BEA: EP (BIA (adjacent) 配对 和 节 段 中 则 形成 一 个 单价 体 (univalent) 及 一 个 具有 三 个 染色 体 的 链 ， 如 交叉 发 生 在 南 个 相间 alternate) 的 配对 和 节 段 中 ， 则 形 成 两 个 二 价 体 (bivalent)。 在 减 数 分 烈 合 期 工时 ， 在 具有 四 个 染色 ; 体 的 环 或 链 中 ， 其 染色 体 分 做 的 情形 受到 中 节 定 向 的 影响 ， 中 节 定 向 分 坑 一 致 性 (con- cordaiit) 及 不 一 致 性 (discocrdant) [图 99 J; FEARS i (alternative distribution) 时 ， Ac HH (pairing configuration) 中 ， 相 translocation [ia] Bra Pea (4: BE 4 bE GRHE (spindle) 的 同一 株 ， 而 在 TBRB oh (adjacent distri- bution) 中 , 相 郑 的 两 个 染色 体 抵 达 同 一 枯 , 如 果 相 郑 的 两 个 染色 体 具 有 非 同 产 中 和 节 (\non - homologous centromeres) ， 和 党 此 二 染 色 体 抵达 同一 极 时 ， HET HBR AAI Fy tte ( adjacent-I1 distribution) >» SiS RS — ER A Ra AB £5 AAR IL 5-H” ( adjacent - II distribu - tion) 在 相间 分 伟 (alternate distribution) 中 ， 一 个 完整 的 基因 和 组 (genome) 抵达 起 锤 体 的 每 一 极 ， 人 得 在 两 种 相 郑 分 体 (adja - cent distribution) 中 ， 两 极 均 出 现 重 复 (duplication ) #& (deletion) RR, 此 所 产生 的 配子 (gametes) 也 不 平衡 ， 此 种 不 平衡 ， 在 植物 中 可 能 产生 配子 不 RH 性 . (sterility) ， 在 动物 中 则 形成 合子 (zygotic ) 不 育 性 ， 此 种 不 育 性 所 估 上 比例 狗 坊 50 % ( 30 多 一 70.% ) ， 而 此 一 现象 则 称 坑 半 不 育 性 (semisterility ) 。 如 傈 不 一 致 性 (discordant) 中 节 排 列 定 : 向 ， 可 能 产生 n+1I 及 n 一 1 染色 体 数 的 配 子 ， 二 桨 体 \disomiic)L n 十 1 ] 配子 可 能 具有 一 个 或 两 个 ， 具 有 互 换季 段 的 染色 体 ， 如 与 一 个 正常 的 配子 .(n ) 融合 则 可 能 生 三 染 体 (trisomics)， 三 染 幅 如 具有 一 个 或 两 个 染色 体 鲁 参加 互 换 (interchange) 者 ， 称 B=Rh= B58 (tertiary trisomics ) RZ (7 = 4ug@ (translocation trisomics) 。 在 配对 构 型 中 ， 如 在 中 和 节 及 易 位 中 间 形 成 交 肥 及 交换 作用 (crossing-over» WH AE ABR Sy Hae SED DR HERB oO i> Fame EE 产生 50 % 和 遗传 上 平衡 的 配子 及 50 % 不 平衡 “的 配子 。 当 一 个 染色 体 或 一 对 同 源 染 色 体 牵涉 在 两 个 以 上 的 相互 易 位 中 ， 可 能 产生 之 配对 构 型 具有 六 个 或 更 多 染色 体 。 在 此 构 型 中 ， 可 Di Ba 6c Ahh B (pairing segment)， 中 间 季 段 (interstitial segment) 及 分 化 节 段 (differential segment) ”。 如 在 一 对 染 色 体 问 发 生 两 个 互 换 ， 二 交换 点 之 间 的 节 段 #6 3,0 (CB BE ( 图 100) ,交换 作用 如 发 生 在 分 化 节 段 内 ， 不 花 其 中 和 节 定 癌 如 何 及 染色 体 分 伤 需 相 间或 相关 分 信 ， 理 论 上 可 产生 50% translocation factor Me 4 ®, 460 (不 一 致 性 ) W099 在 第 一 次 减 数 分 裂 中 期 上 时， 一 个 具有 对 称 相 互 易 位 械 质 烙 合 体 核 型 ， 构 型 (confi- - guration) 中 具有 四 个 染色 体 的 链 (chain) RB (ring) 因 定 向 方向 之 不 同 而 有 不 同 遗 伟 人 后果。 和 遗传 平衡 的 配子 及 50 多 不 奉 衡 的 配子 。 在 标 端 情况 中 ， 整 套 染 色 体 (chromo - some set) 可 能 替 竺 在 一 连 虽 的 易 位 之 中 ， 05 St BB (Oenothera) R RAFTER ( Rhoeo) 之 植物 , 过 种 型 式 的 以 质 千 合体 (he- terozygotes) BR ASRABESMH (com- plex heterozygotes) & 9/258, R (inversion) 一 样 ， 互 换 的 RAG AtE (heterozygosity 阿 能 影响 染色 体内 及 染色 体 间 交换 频率 ，(crossing-over frequency) 。 在 互 换 构 型 中 染色 体内 交换 率 之 降低 ， 在 互 换 点 (interchange points) MTR HMR Rh REE, Sp fe Gc SY 5 SE fe] BPE Be BY REPT HL 据 报 亲 在 果 曙 (Dr5sophila) 中 ， 由 基体 染 色 体 (autosomes) 间 发 生 互 换 使 染色 体内 交 换 率 降 低 , 可 促成 X — 染色 体 交 换 率 的 增加 。 EO, HHBRARSRSVERZ EERE (karyotype evolution) 上 的 重要 因素 。 在 性 染色 条 (sex chromosome) 体系 的 访 化 上 ， 也 估 重 要 地 位 。 在 植物 中 ， By ht Att SH (interchange homozy- gosity A #2 AKA (complex hetero- zygosity) A, EXHXRDHRL BM Ot SABE transiocation factor HALAT: =GAT(G factor) o translocation heterozygotes Sf RBWGam : $F {x (translocation) 。 translocation ring = BAYH: OH 12% (trans- location ) 。 translocation test fy Rak: AU Bea e 类 暴露 在 实验 之 药剂 后 (OS EREMR (mutagenicity testing) ] F, Ria” +E (sterility) 和 和 遗传 半 稚 性 的 一 个 测验 。 雄 和 雌 的 ， 均 以 实验 药 乔 丰 理 ， 和 与 未 不 理 者 ZAK BRE, El 通常 信雄 的 个 体 ] (FRESH URE PF, 所 生 的 笨重 ( litter size ) ， 通常 任何 之 动物 若 产生 大 於 50%% 之 致死 , BRR RAB PAB IZ 而 造成 之 半 稚 性 ， 易 位 可 用 相 胞 起 传 方法 检 定 。 461 “~oo——— 3 C mer a 了 € comm F transversion 2 (Rm #) W100 ARRREM (heterologous chromosomes) 中 ; RRHACRKPAAR 个 相互 易 位 (heterozygous for two reciprocal translocations) , L®#®@ (interchange association REKAGKERD KRRDARRZEROXALW RE RER AWRERCE KH Yee, 1.S. => MB (interstitial segment), D.S.=4¢M B (differential segment). (HM (pachytene) 时 配对 构 型 ,显示 LREATREKHBA. OB-KRRAARPMR, AWM (hexavalent) @H#ReE RRECHRAN. MR-KMBRAM (telophase) MRDREMSRBBRK. transmissible mutagen gf if BEMP ER 。 transmutation i. transpeptidation 反 胜 肽 作用 : 7E at eee ay (genetic translation) 中 ， 胜 肽 键 形成 ZR» BWA SewM (ribosome) 之 催化 作用 oRERK OG BAG peptidyl transferase) 中 心 ， 是 大 核 酷 体 次 单位 ( 50S 605 ) 2-H RRBKERR ARRIBA # [O#* AF (transfer factor)]t RNA Bi ty Al mRNA MME [ OF (2 (trans- location) ] 。 transplant ”移植 体 。 transposition ” 移 位 : HRS ABA (intra - chromosomal)[ 转移 (shift )] 或 染色 体 疝 (inter-chromosomal) [ 易 位 (translo - cation) ] 结构 的 改 狼 ， 一 染色 体 节 段 从 某 — fit HB E Afi Bt transrection effect ” 反 位 向 量 效 应 [ Lewis: 1954 } : RE (Drosophila) (7B XM (position effect) H—- B@#2AH (pseudo-alleles) HRB Rm (trans - configuration) » RFNA—-BRAKSA (heterozygous) fish Heats, 因而 阻止 §6 Mi 3G (somatic), 染色 体 配 对 (chromosome pairing) 染色 体 和 结构 改 灵 能 加 强 傣 等 位 基因 在 反 位 构 型 时 所 生 的 突 妓 效应 。 但 在 顺 位 构 型 (cis-configuration) Re, RPA 合 (homozygous) 8 RE (single mu- © tants ), KR Hes A AMHR MW (phe- notype) 均 不 发 生 影 响 。 transversion MRE Freese» 1959 ] : 在 一 个 DNA 多 核 苷 酸 链 中 ， 一 个 味 哈 (pu- rine) 取 替 一 个 喀 了 喧 ( pyrimidine) 氨基 ， Ke ete (AH 。 AR (gene mutation)[ RAM ( transverse- mutations) ] AJ RHR RMEt [OR MER (transition) ]. MMEFIEHKBR 配对 ( mispairing ) 或 去 胺 基 作 用 (deami- nation) 所 产生 ， 其 产生 可 能 起 源 於 一 个 中 Sy DNA PRS FMT ML, TREK FSB AY BABS (complementary pairing) | SHAM, — Hes A — Peers ire triad ROR: ERK EMBED. ERE Os TT FUERA AEE: : A Colt .T Gra T ork A ~ CRE HG bot C+, RE W RHBA (transition agents) 7B BEDE FAIR EEE RK TERA» Be AH) th 7S RE ES RR ER triad 三 分 子 。 triheterozygote 。 三 对 基因 界 质 结合 体 。 trihybrid 三 对 基因 杂种 : 在 一 个 杂种 (hy - brid) 中 ， 有 三 对 等 位 基因 (alles) [ 基因 (genes) ] 8 #2 Afi A(heterozygous) triisosomic = /a) 94 | Kimberand Sears » 1968 ] : 一 对 但 却 有 三 条 人 缺失 对 的 同 质 同 展 染色 体 之 FAI] Bef #6 4 eee eee sosomic) ] o trimonoecious 三 性 同 株 [Errera and Ge- vaert » 1878 ] :[=3E}E# (coenomo- noecious) ]， 在 同一 株 植 物 上 有 两 性 花 (hermaphroditic ) 雄花 (male) 及 雌花 (female ) 。 trioecious SRY ZA ETE (male)， 雌花 (female) 及 雌雄 同 花 (hermaphrodi- ticj) 分 别 在 不 同 植株 上 [L > RA BH (dioe - te triparental cross ”三 厅 交 配 [ Hershey and Chase» 1951 ] : 在 病毒 (virus) 遗传 学 中 ,同时 用 三 种 梦 体 吃 菌 体 (bacteriophage) 感染 组 菌 ， 在 三 个 噬 菌 幅 中 有 三 对 不 同 的 直 传 标 放 基 因 (markers) 如 ab*c* Xa‘b'c X a*be’ ， 从 此 三 重 感染 细胞 中 ， Ay RR 个 三 秽 重 组 钵 abec { 从 每 一 梦 体 中 各 取得 一 个 标 蔡 基因 ) ， 至 少 撩 要 两 个 过 粮 的 遗传 互 换 (exchange 闭 能 得 到 此 一 重 租 体 : 第 一 个 互 换 发 生 在 两 个 梦 体 问 ， 第 二 个 互 换 发 生 在 — #8 (biparental recombinant) 及 A Rte Zio k-BRETe ey Be . FA EE ERR ee a (> i8/8 Mi (gene- tic recombination) J. | tripartite ribbon “三 分 带 : OB qa Dah sy - naptonemal complex) o triple fusion =RmsS- — (5 MR ES. 462 triplet “三联 码 : DNA 或 RNA 4h, Hii (il Se 2 (BAS PRE — i SE HK 链 中 的 一 个 腕 基 酸 [ Ome eee ( genetic translation )]o . triplex “三 是 性 组 合 L Blakeslee» Bell - ing »and Farnham: 1923 ] 二 号 扰 显 性 组 合 :(nulliplex) o triplo—-1V 三 染 体 一 V 四 号 (ITV)- 染 色 体 者 。 triplo-X = #AS—X: 具有 三 个 驻 Bio |. triplo—X female 三 染 体 一 X 雌性 : 雌性 之 有 具 有 三 个 X RABE. triplo—21 三 染 体 一 21 oes trisomy —21;, 人 类 核 型 (karyotype) 之 具有 三 个 第 21 号 染 色 体 者 ， 又 称 唐 氏 先天 人 性 白痢 证 -( Down's syndrome). triploid =fega, => 98 lL Némec1910): i S 4-44 (autoploid) RRIF 13-4 (allo - ploid ) 2 #Hif (cells) » M4®% (tissues) 及 个 体 (individuals ys ’ Sa 三 套 染 色 体 者 。 g triploidy “三 倍 性 : > 2484 (triploid) 。 tripolar 三 极 的 : EAM (mitosis) RRM RTH (meiosis) MREBR= mm 7S 2 JE 7s A pA we Abipolar divi- 由 sion)。 在 乒 期 (anapHiase) 时 染色体 也 分 别 向 三 极 移 动 。 [ Tai » W. (1970) ij Multipolar meiosis in diploid crested wheatgrass Agropyron cristatum.’ Amerie Jo Bot GORA 2169, 1. triradial ，， 三 射 式 染色 体 : 一 个 县 有 三 展 (arms) 的 染色 体 (chromosomej， 起 源 於 便 “ 移 (lateral) 易 位 (translocation) « trisomic =#88[ Blakeslee» 1921 ]: £E% #2 (pollysomic) ZAHA (cells) - 1S (tissues) 或 个 体 (individuals) 中 ， 具有 一 个 或 多 个 [ 如 双重 三 染 体 (doubly — trisomic) 等 ] 额外 染色 体 , 除 此 项 增 额 外 ，， 此 一 个 体 具 有 普通 二 信和 体 (《diploida) [—# © 88 (disomic )] 之 染色 体 租 ， 此 一 现象 称 入 三 染 体 (trisomy) », HARB 2n+1,2n+ ”1+1 等 等 。 与 标准 染色 体 组 (standard complement) 相 上 比较 ， 此 拒 外 染色 体 与 某 ”一 染色 体 具 完全 同 源 性 (homologous)[ 称 一 : RRA HAs - RA ; BMR= HH (primary trisomic) ] KA 邵 份 同 源 人 性 [ 称 需 次 级 或 三 级 三 染 体 (secon - dary or tertiary trisomics) ) ] 。 “1 MM=HHM (primary trisomy ) [ Belling» 1927 ]: 有 [外 的 染色 体 与 染 色 体 和 组 中 一 对 同 源 染 色 体 ( homologous chromosomes) 储 完 全 同 源 ， 也 就 是 在 一 个 二 全体 染色 体 组 中 ,有 一 个 染色 体 出 现 三 次 。 HREBRABARR RH MUR KRM 57 B (first meiotic division) 时 形成 三 价 体 (trivalent), 三 价 体 可 能 有 不 同 构 (OK ( multivalent) ] ， 但 也 可 能 不 形成 三 价 体 而 形成 一 个 二 价 体 (bivalent) 及 一 个 棒状 单价 体 (univalent) 。 在 某 一 极 Hi (karyotype) 中 ， 可 能 产生 的 不 同 初 级 三 染 体 数 , 相 当 於 一 个 染色 苯 组 (chromosome set) 中 的 染色 体 数 。 Ha WS BLT BW (meiosis) K AMAA (meitosis) B+ #? KH} (non - congre- ssion) RY &7 4838 F (non-disjunction), 在 正常 的 二 信和 体 人 后代 中 会 发 现 初 航 三 染 体 。 = 4248 (triploid)， 四 杂 体 (tetrasomic) 图 101 463 trisomic 及 互 换 与 质 结 合体 (interchange heterozy- gotes) 的 后 代 任 三 染 体 的 最 好 来 源 。 ” ”和 初 航 三 染 体 与 正常 的 二 信和 体 间 ， 往 往 由 於 额外 染色 体 的 存在 而 改 绝 基因 平衡 ， 因 此 在 外 表 人 性 状 上 也 有 许多 不 同 。 和 与 其 有 先 本 二 信 体 比 较 , 三 染 体 的 生存 率 及 生殖 率 都 比较 低 。 2 RR = FE ( secondary trisomy ) [ Belling» 1927 ] :额外 染色 体 具 有 两 HABA (arm), RKBRATREM (isochromosome) ， 从 每 一 个 初级 三 染 体 形成 次 极 三 染 体 的 可 能 有 二 ， 因 此 在 一 个 次 级 三 染 体 中 ， 一 个 染色 体 节 段 ( 展 ) 出 现 了 四 次 。 在 第 一 次 减 数 分 裂 时 ， 用 来 先 定 的 配对 构 型 是 一 个 环 状 三 价 体 (ring trivalent ) [ 在 初级 三 染 体 中 甚 少 出现 环 状 三 价 体 ] ， 或 一 个 二 价 体 及 由 相同 二 彭 自身 配对 所 形成 一 个 TU 形 环 状 单 价 体 ( 图 101) 。 次 级 三 染 体 可 能 自 正 常 二 合体 个 体 之 后 代 咎 产生 ， 但 最 佳 来 源 是 由 某 些 具有 一 个 或 多 个 单价 体 之 个 体 发 生 中 和 节 ( centromere ) 5B (misdivision) KRRERPRZBR ' DEBRRRARE, A EMRE REH, BRPRAN BH (PHD), 中 及 右 , 从 一 个 初级 三 染 体 中 可 能 形成 的 两 个 次 极 三 染 体 , 在 次 级 三 染 体 中 由 同 臂 染色 体 (isochromosome) 自身 二 臂 配 对 ， 其 单价 体 (univalent) Ru - 形 。 trisomic 次 极 三 染 体 。 3 R= EB ( tlosomic trisomy) [ Burnham» 1962 ]: 上 逢 外 染色 体 是 一 个 末端 中 节 的 片段 染色 体 (telocentric frag- ment chromosome) 与 标准 染色 体 和 粗 内 一 对 染色 体 的 一 个 民有 同 源 性 。 4 三 级 三 染 体 (tertiary trisomy ) ( Belling» 1927 ] : BAAR 个 标准 染色 体 间 发 生 相 互 (reciprocal) 易 位 (translocation) [ 互 换 (interchange) ] 所 产生 ， 此 一 染色 体 的 两 端 与 另外 两 个 不 同 染色 钵 的 两 端 有 同 源 性 ， 三 航 三 染 体 元 党 ( 可 能 是 唯一 的 ) MARS REA (translocation heterozygote) 的 后 代 中 ， 四 个 染色 体 以 3: 1 的 比例 分 雍 到 后 代 中 ， 过 四 个 染色 体 在 过 种 恰 型 千 合 体 中 具有 如 份 同 源 性 ， 在 减 数 分 裂 时 可 能 配对 形成 四 价 体 (quadrivalent ) 。 : = R= RNS BEER Nee 个 具有 五 个 染色 体 的 链 ， 或 两 对 染色 体 被 另 一 个 染色 体 所 联 车 。 一 个 三 级 三 染 人 幅 有 两 个 染色 笨 节 段 ， 每 个 出 现 三 次 , 在 一 个 杷 型 中 ， 不 同 三 级 三 染 体 可 能 产生 的 数 目 克 乎 没有 限 制 。 5. if =22 98 (compensating trisomy) [ Blakeslee» 1927 ]: BMG (standard complement) 中 的 一 个 染色 体 丢失 ， 但 减少 的 数目 ， 由 於 另 外 两 个 染色 笨 的 存在 而 得 到 补偿 ， 记 以 染色 体 的 粮 数 仍 需 = ( 2n + 1 )， 如 一 个 体 具 有 两 个 办 型 | 车 合 相互 易 位 (heterozygous reciprocal translocation) ， 在 沽 数 分 烈 前 期 染色 体 配对 时 ， 可 形成 具有 六 个 染色 体 的 多 价 体 环 (multivalent ring) ， 此 一 个 体 后 代 中 可 DRE RE 38 = RAS tT HE 基 因 型 AAa Be 1AA 2Aa 2 A - la 464 {Hi KAR = BS (secondary trisomic) 与 一 适宜 的 互 换 (interchange) 个 体 交 配 所 形成 。 衫 倘 三 染 体 在 第 一 次 减 数 分 裂 时 配对 构 型 可 “能 是 一 个 具有 五 个 染色 体 的 环 。 在 同一 染色 体 租 中 ， 和 初级 三 染 体 (Pri- mary trisomic) 染 色 体 所 含 基 因 之 分 璇 (se- ”gregation ) 状况 与 其 他 基因 不 同 ， 以 基因 基因 型 座 (locus) A/a 言 ， 三 染 体 可 能 具有 之 基 AA (genotype) AAA =RHRMA(tri- plex) J], AAal 允 显 性 组 合 (duplez)]， Aaa [ 单 显 性 组 合 (simplex) ] ， 或 ,aaa [ RBtwsS (nulliplex) ] 。 如 果 三 个 桨 色 体 中 的 一 个 不 遭受 排除 ， 自 交 (selfing ) 或 与 其 他 三 染 体 交 配 ， 和 后代 中 会 产生 25%% 四 ug (tetrasomics) » 50 Z= Ass, B25% — ul (disomics) [ —f### (diploids) ]， 但 此 一 预期 糙 果 往往 不 易 得 到 ， AR =e s BR BDARERRRE (MR) (n+l) 配子 不 能 作用 。 > 如 果 三 染 体 之 染色 体 分 做 正常 ， 即 在 第 一 次 减 数 分裂 时 ， 两 个 染色 体 移 往 一 极 ， 另 一 染色 体 移 往 另 一 极 ， 基 因 型 Ada 可 产生 Act Z Ht PIRR1AA: 2Aa: 2A: la [ f (dominant) : RH (recessive) = 5 : 1 ] 。 基 因 型 Aaa VEFR FLAS 2Aa:laa:lA:2a [ 显 性 : BYH=1 : 1 ] ， 如 雄性 配子 所 具 宦 外 染色 体 不 具 作 用 ( 在 若干 植物 中 即 是 如 此 ) ， 而 染色 分 体 分 元 (chromatid segregation) 亦 不 存在 ， 具 AAa 及 Aaa 基因 型 之 三 染 体 烃 自 交 或 与 类 似 三 染 体 交配 全 ,可 预期 下 列 基因 型 比例 : ( AFR )。 ERRPEB EARL AR LAB SH lA] REA RESR. MNRAS (chromosome segregation) 而 是 染色 分 体 分 Aaa 2a 4Aaa Z2aaa 2Aa 4aa 465 RE. BDF Ae PE fii (centromere) 其 这， 时 有 交换 作用 (crossing over) #4 在 中 和 节 及 基因 座 之 问 ，AA a 预期 的 配子 比 例 应 需 6AA: 8Aai laa: 10A: 5a 而 非 上 述 的 1AA: 2Aa:2A:1a。 在 与 型 辕 合 复合 体 (complex-hetero- zygous) 物种 (species) 中, [ 如 月 见 草 属 (Oenothera) ]» Renner (1941) RR — f= le DBE 。 1_， 同 型 三 染 体 (isotrisomy ): HAY RR RANA CSA RE (homologous ) 。 2 非 同型 三 染 体 “( anisotrisomy) : = 染 体 最 多 只 有 十 个 完全 同 源 染 色 体 而 从 来 不 具 三 个 完全 同 源 染 色 体 。 a) 加 性 二 形 三 染 体 (additive dimorphic trisomy ) : 由 於 染色 体 的 不 苑 开 现 象 (non-disjunction) ， 标 次 染色 体 租 中 ， 一 AEH Me AR Ae Ee 及 三 染 体 。 b) AMEH=RH (compensated monomorphic trisomy ) : 如 有 两 个 易 位 AH (complexes) 存 在 ， 由 於 染 色 体 徊 重 7S EBA ER (double non-qdisjunction)， 某 一 得 合体 中 的 x BREBKA—-BAABHH x+1 个 染色 体 所 取 替 ， 如 第 一 复合 体 中 的 ( 3 一 6 ) 染 色 体 被 第 二 复合 体 中 的 ( 4 - 3 ) 及 (6 一 5 ) 两 个 染色 体 所 取 替 ， 第 一 BAB +i 4 及 5 两 个 染色 体 末 端 (chro- mosome ends) ， 如 元 自 交 或 与 同样 三 染 钵 交配 ， 志 种 三 染 体 是 称 定 的 。 tritelosomic 末端 中 和 节 三 染 体 [ Kimber and Sear» 1968 ] : 机 胞 或 个 体 缺 少 一 对 染 f& 8 (chromosome pair) ， 却 有 三 人 条 同 源 末端 中 和 节 (telocentric) WAH. trivaent = pee: 一 个 多 价 恰 (multiva - lent) 在 减 数 分 裂 时 有 三 个 染色 体 在 一 起 配对 。 tRNA 运转 RNA : #8 RNA (transfer RNA) 之 简写 。 t RNA releasing factor t RNA 释放 因子 [ Ishitsuka and Kaji» 1970 ]: ¢& 酷 体 加 速 t RNABKHAT KAT MBB TR. tRNAMRAF (TR)RG AF(G fact- or) 7 BIB ZED MAF 50°C HAWKE, ZEVERARREABBAGTP . SHURE EA Turner’s syndrome Ft RBMES t RNA 放出 完全 链 后 ,TR 可 以 将 tRNA 从 极 柄 体 中 移出 。 trophochromatin ” 莹 凌 染色 质 。 trophoplasm eh HG 。 tropokinesis 轴 移 现象 [ Gavaudan » 1943): ' Mh (bipolar) 纺锤 体 (spindle) #4 (axis) 5 HFS BA SR» HRA SERS HHA (spindle poi - sons) LOC- AMR ( C- mitosis) ] RES HRI RR i) Re. tropomyosin ”旋光 肌 凝 蛋白 : NARA AH —f RUHAA (actin) RAL PKR Po mRRE. FED RRS Re Bh E+ ER true breeding AS RER : 某 些 基因 型 (geno- types) 或 其 基因 座 (gene loci) Kf HK 4 合 (homozygous) 而 不 再 有 分 郊 现 象 (se - gregation)。 true breeding hybrid 7.4} RHREAR : O73 a & (true breeding) o - trypsin PRE AAS: 一 逢 消解 蛋白 质 的 酵素 ， > F- BOB 23, 800 ， 胰 及 分 泌 此 一 酵素 ， 在 有 元 性 腕 基 酸 精 腕 酸 (arginine) 及 台 腕 酸 (lysine) 出 现 处 ， 此 一 酵素 将 胜 肽 链 切 断 。 tryptophane synthetase ” 色 胺 酸 合成 酶 : 促成 M5) BR (indole) R MRM (serine) 联合 以 形 成 色 腕 酸 的 酵素 。 TS mutation TSRB: (ORRHERR (temperature sensitive mutation)] 。 tube nucleus 4% : 花粉 管 (Pollen tube) 之 细胞 核 (nucleus) 。 管 核 控制 高 等 植物 花 BECERRA | tubulin MBER: 球形 蛋白 次 级 单元 ， 分 子 量 储 55,000 R57,000, 过 些 蛋 白 以 规则 的 螺旋 排列 租 成 中 空 简 状 的 微 管 (micro- tubules) o tumor jf Bi: HBO ( ) MY SHAM ARB KK » tumor virus 和 致 瘤 病 毒 : CSA HH (cancer- inducing virus) o Turner's syndrome Turner eit > SERYECHE : 核 型 (karyotype) MHBBXO> WRARD— {HX - 3 6H (X- chromosome), 故 其 染色 HRRRIS. BERALHALMR SH fe’)s BRAK BATH. RAL. ABRARR:> AGERER FH) SBR MERE NER. BRK ARAER turning point 466 小 体 (Barr body)[ DOE#E ¥(sex-chro- matin) ] © 3 turning point “ 甬 转 点 - O + (intersex). turnover number (of an enzyme) (一 个 酵 卖 的 ) 转 换 数 : 一 个 酵素 分 子 在 最 高 工作 率 下 一 分 鳃 内 可 以 使 基质 (substrate) HHT 子 数 。 Tween 80 是 polyoxyethylene sorbitan mono-oleate PAMxae MBB Poly - sorbate 80 » $##B2A BALA (emulsi- fier ) 以 及 分 散剂 (dispersing agent) 。 twin hybrid #4 7## . twin meiosis ”人 双 减 数 分 裂 [Gutz » 1967]: 接合 (copulation) MH Ream iA (yeast cell), EF MiB ZARA A 进行 减 数 分 裂 - 在 此 情况 下 , RARE IZEI 发 生 核 融 合 (karyogamy) o Hem BTA 形成 之 子宫 具有 八 个 单 信和 体 数 孢 子 。 twin method #4 FRE: 在 人 类 遗传 学 (human genetics) .中 ， 利 用 同 卵 双生 (i- dentical twins) R RJSH+4 (fraternal twins) 研究 遗传 (heredity) 及 环 卉 (envi- ronment) 对 表 型 (pienotype) HES. twins #4: 在 同一 个 子宫 庄 同 时 有 两 个 胚 胎 发 育 ， 只 有 一 个 卵黄 膜 (ritelliine mem- brane) 或 一 个 外 种 皮 (testa) © 一 胎 三 生 (triplets), — 4294 (quadruplets) 等 等 BPA Mi. BET a eR IPS (fraternal) { —SBMA (dizygotic) ] 如 FA eSB REET PA SRB. th. FY) BE ZE TA) OB + (identical) [ BSBA (monozygo- tic) ], MoMA RR— HRI. BHP GAeBVteTREBSLESSHAH- twin species 4+ #8 : 两 个 种 (species) EX 型 十 非常 相似 ， 但 由 繁殖 (reproductive) 陋 亲 (isolation) HR TRRKB Ait [OF 胞 种 ( sibling species) ] o twin spot Mie##ET : 7—/A 2 #4 (het- erozygous) fifeh, bRART (mito - tic )R#V¢ Fl (crossing over) 或 体 细 胞 ( somatic cells )N7 a3 R( segregation) iE +: PE AS ANE (ce - notype) J; # # (phenotype) o twisting #841 Cleveland, 1949 ] : 在 早期 减 数 分 烈 前 期 (early meiotic pro - phase ) 时 ， 一 个 染色 体 (chFomosome) 的 两 个 染色 分 体 (chromatids) #2 Me [“ (95 $8 (individual twisting) ] ， 或 十 个 同 源 染色 体 (homologous chromo- somes) » FER) i 4 FS (nonhomologous) Ye fH #8 (chromosome arms) 或 染色 体 节 Be (chromosome segments) ABE [ “ HMR’ (relational twisting) ] 。 — RR PRR “ AE" relational coiling ) [ > * 6 x (chromosome coiling) ] 是 雨 咎 不 同 的 现象， two-factor cross “二 因子 交配 : 二 个 研究 遗传 重组 (genetic recombination) 的 实验 ， 考 虑 两 个 AMR EA Bi (genetic hay ey ; 如 ab X ab o two-plane theory 双 面 说 [ Sharp» 1924 ] : 只 交叉 型 学 说 (chiasmatype theory )。 two-side arm bridge EIB : OB x x ¥% (pseudochiasma)o typenumber #203 fagagy [ Harvey > 1917 ]: 某 一 分 类 国体 (taxonomic group) 中 出 现 最 多 的 染色 体 数 工 = 因应 数 (modal number 六 ]， “ 准 型 染色 体 数 ” 一 常 彼 用 来 明示 乌 此 一 群 便 体 的 得 先 染色 体 数 ， nae? ae ae type specificity Ausyaq* type specimen ”模式 标本 : EI 标 未 作 信 以 后 替 其 估 新 逢 命名 及 描述 的 根据 。 tyrosinase ” 酷 胺 酸 酶 : RE REPENS dopa [3, 4, “RES SEERA (3, 4-clihy - droxyphenylalanine ) ] ， 然后 将 dopa 4105 dopa quinone, dopa quinone fE RARE (polymerization) 以 形成 黑色 素 (melanine) [ 它 白化 症 (albiiism )]. tyrosinosis 。 酷 胺 酸 代谢 症 。 467 Un iDPG 3 AHA as — HH #(uridine diphosphate glucose). ultrabar |. BARA ultracentrifugation g2iR BEL iK° ultracentrifuge #2;R BH (4: JEM A IE 心机， 满 速率 可 以 高 速 60,000 rpm We 二 年 沉 降 力 高 速 地 心力 ( eravity ) 的 500,000 f%> ik REL BS AA KR ME BK =f (macromolecule) [Dict F & (sedi - méntation constant)]. ultrasound = #8 3K : HBE(sound waves) 之 RKO BME H20 , 000k Ha SE - ultra structure “” 微 稻 和 结构- Ultraviolet “紫外 穆 + 简 高 U - V.。 ultra violet absorption curve ”紫外 稼 吸 收 曲 粮 : 以 一 曲线 帮 示 某 溢 液 对 不 同 波长 紫外 和 缚 之 吸 收 程度 。 ultra violet microscope 。” 紫外 综 题 微 镜 : 以 柴 外 和 儿 坑 光源 的 震 微 钞 ， 因 筑 玻 璃 可 以 沽 除 柴 DER BT LEE AR BE PLS oF BE Dh B55 AR MRC BE BLL BR SY RR » 此 种 BA RED RZ (resolving p6wer) 可 高 出 #ERRRO Ree ( nucleic acids WJZ # f& (monochromatic)3& HR “RE 260nm > MERCRRAH Mors SREB DL TUARG LRH BE Fk — MB CREAT OT BB ( spectrophotome - “ter) 合 用 ? BRI ERR PREF BSE A MLE “Binge. ultra-violet radiation ”紫外 粮 放 射 : BAA (invisible) 电磁 光谱 (electromagnetic spectrum) 的 一 部 份 ， 在 此 色光 讲 以 外 ，. ” PELE 1000 至 4000 入 之 问 。 uncoiling of chromomeres #0 25% : BE &\:&@,4% (lampbrush chromosome) 形 ~ BURR (loops) 时 ， 可 以 看 到 染色 粒 (chro- mosomere) 的 用 弛 现象 ， 因 此 可 知 染 色 粒 是 DNKA FF RERHMRU GREEK. | iE fs HRS (genetic transcription) BEIGE RAK © under replication § BARR: HH RL @4 (heterochromatic chromosome) 部 unineme hypothesis fir Al 4K BBR DNA ( ribosomal DNA) 较 KRG DNA HRT RR. ERERSL SECA py REE. SAS 绛 化 (polyten- ization) 2#@aBh 4f FG (euchroma- tin) #% ae S—Ff=. Mss (centromere) ZRRAMA SG EE» | undifferentiated “未 分 化 : SIH ovum) KZ A hal RE A EA) RS! ZS RAL (heteroge- neity) | 4am 24U(cytodifferentiation)]. undulipodia F=REL Frey-Wyssling and Miihlethaler» 1965 ] :原生质 分 化 (plasmatic differentiation) FF RC #= (cilia) RHE (fiagella) ， 有 长度 各 不 相同 [@#EREOR5-10um , BERER 150vmpl-] ， 但 其 微 组 构造 ( ultra structure Bll AW, SRAB—-BBRK PRE» YR 0. 2 Am， 由 11 根 得 白 质 类 物质 (proteinaceous) KAY PKA RHE (microfibrils) 所 构成 ， 其 中 两 根 在 圆柱 Ho, RRR Ta RM RH $5 66 FH PA RB MRE (subfibrils) AK. A hOB AEBS. SA MAH ob SB Fe SEAR A LB AHR (mat - _vix) h, ¢EBHRMBRERE AK ByvbALE. BE “RL” (basal granule) [ Mee ERBS “ HH” (kinotosome); 如 BREA BR 4A” (blepharoplast)], Ra fH (extracellular) M7 “ HiK ” (basal plate) 有 所 区 别 。 unequal crossing over ”不 等 交换 作用 : 首先 fe RE BER (Bar eye) 基 因 座 研究 中 发 现 ， 二 染色 体 中 此 有 重复 (duplication) 之 节 段 ， 在 配对 (pairing) 时 ， Behe Mz 发 生 不 等 交换 ， 径 交 换 后 之 染色 分 体 {chro- matids) Fh, —RPA—-MRR CER 5 一 染色 分 体 则 具有 三 个 节 段 。 19 om le lil al pee my sgh yg unequal translocation 不 等 易 位 。 unilateral inheritance BALaS lWinge » 1927 ] : Ot{# (inheritance) 。 unilineal relative BRR. Bee: HS RVR unineme hypothesis uninemic 468 一 条 新 形成 的 染色 分 体 (chromatid) #F 有 一 根 DNA 人 双 螺 旋 ， 和 与 此 学 说 持 相反 纲 念 fH ZR (polyneme hypothesis) 。 uninemic «=—«_s HRA: “只 具有 一 个 双重 螺旋 DNA 的 染色 分 体 (chromatid) o RAMA (binemic) 和 多 绛 的 (polynemic) 相反 。 [> #€ (chromosome) ] 。 uninuclear 4x8) uninucleated ABIX. unipolar 。” 单 极 性 : #4848 (spindle) RAF 一 个 标 (pole) = M##(monoaster) ]> 在 EB RSEIE TT) 4 fa 96 (chromosomes) 通 常 不 具 村 化 行动 ( polarized movement ) [ > & 4 & (chromosome movement) ts unique DNA — DNA : € DNA 上 任何 AE EEE YF An ucleotide), RE BREBA (genome) 中 只 发 生 一 kk, MMAR DNA (repetitious DNA) 相 Re FE RBED Zz * & (chromosome) , Kf} B—-RAB DNA 的 顺序 是 散布 的 。 除了 醒 少 数 例 外 ， 单 一 DNA 主要 表示 构造 基因 指 洒 成 壤 多 胜 肽 。 unisexual ” 单 性 的 : 性 别 分 开 之 生物 个 体 [ 如 i ZHEKERE (dioecious) ， 动 物 之 雌雄 愉 体 (gonochoric) ] 。 只 能 产 一 种 配子 (gametes) [ HEH: (female) 或 雄性 (male) 配 子 ] ， 因此 过 种 生物 是 俘 雌雄 二 形体 ( dimorphism ) 的 上 REE HE | 。 unisexual flower 哩 性 花 : —RIEGAHER KEE, —RkBD BARC MER S A o unit character ”单位 性 状 [ Castle» 1905]: #ERELRAR—F FA fir 5 tt 4k (character), 一 对 等 位 基因 (alleles) 所 控制 的 人 性状 。 unit membrane ” 香 位 膜 [ Robertson: 1959 ] : 根据 单位 膜 学 如 ， 和 细胞 内 所 有 薄 膜 (membrane) 的 全 部 或 大 恤 都 与 一 基本 的 结构 相符 合 。 所 性 哩 位 膜 或 基本 膜 (elemen- tary membrane) ft# fi] MAAR AS 膜 系 态 的 基本 单位 [ 它 网 状 小 体 (reticulo - some) |]. HATIR A 4 BRR HB (phospho- lipids) 租 成 的 驳 层 分 子 (bimolecular) ， 直径 40 - 60 A， 其 非 极 性 (non-polar) # 份 [ $B RAR (fatty acid) 链 ] BAX RRSRAEE ESS LIRA ASRS BE (polar) BH HABE —-BEAR> RARARKKAMHFE: 在 两 层 蛋 白质 中 有 一 部 份 念 酵素。 不 同 的 膜 中 有 不 同 的 酵素 。 单位 膜 的 重量 和 组 成 榴 入 40 % & (lipid) R660 % 和 蛋白 质 ， 最 易 穿 运 (permeable) ZBARRA ARAM (partition coeffi- cient) [ 极权 油 一 水 ] 者 ， 负 有 电荷 的 分 子 不 能 迅速 通过 ， 每 一 种 单位 膜 都 具有 独 特 的 酯 类 秀成 。 基本 的 单位 膜 在 租 胞 胞 器 (cell organ- elles) 中 有 不 同 的 排列 ， 质 膜 ( plasma membrane) 念 一 单 履 单位 膜 ， 而 粗 胞 术 (nucleus)» Al@##E (mitochondrion) 及 华 #8 (chloroplast) All A A & fi RE (en - velope) ， 两 层 单 位 膜 作 紧 密 阔 联 排 列 ， 内 AM (endoplasmic reticulum) RMF 氏 器 (Golgi apparatus) HK NaH eB fiz BR unit of replication NN: = ARF (replicon) ; &®-B4% (replication unit). unit of transcription ” 转 儿 单位 : © #4 & ( transcription) o univalent ERG: EB—-KMAD A(first meiosis) FA HR—BARBA NH RES [ >t 6 442H (chromosome pairing)]. Aine ART ( mitosis ) 染 色 体 租 (complement) 中 的 某 一 染色 体 ，[ 它 三 价 体 (bivalent)， 多 价 笨 (multivalent) ] 。 嚼 价 体 之 形成 傈 由 於 某 一 染色 体 缺 少 其 同 源 染色 体 ， 或 由 於 不 联 会 (asynapsis) | MR DATES KARAM BAA (.asynaptic genes) EX B23 AS (environmental fact- ors)] 以 及 联 会 消失 {desynapsis)j[ RRR > RXH MR, (chiasma formation) ， 配 对 构 型 (pairing configuration) Ze A (diplotene) 时 提前 分 内 ] 。 ZERO We I (metaphase 工 ) 时 ， 88 (RNS FF 1K ENB (spindle) 上 任何 位 置 ， 在 后 期 I(anaphase I ) RF, BRBA—+ 要 路 和 线 ( Darlington: 1957 ) : | FATE OE HB MBLs 7A 5 i eB (random) t i Reh BLO “hae (postdi vision) ] 。 469 2 如 单价 体 在 赤道 附近 则 移 向 赤道 板 ， HRPWNAAR HEB ZR BRA AMT AR—% &7 i (chromatids) ， “染色 分 体 再 移 向 相对 的 两 极 。 [2 “ATR” » (predivision ) ] 。 有 些 单 价 体 可 能 不 能 进 大 子 组 胞 核 (da - ughter nuclei) M#MMA PARK 形成 jsf (micronucleus) Jo M—FmaT A fila (meiocyte) :中 出 现 洒 个 单价 体 ， 染 色 BRE ERT EBCRF EMC RH BAe ( restitution nucleus) ， 在 第 一 次 或 第 二 次 减 数 分 裂 时 ， 单 价 体 时 常 发 生 中 和 节 错 误 分 _% (centromere misdivision) 。 “ 4 BS HERS” { faise univaients ) CUpeott, 1938 |, BRBZBKEFIE FBS (asynapsis) KM Si R(desyna- psis ) ”而 傈 由 於 多 价 体 中 染色 体 中 和 节 无 加 共 排 (indifferent co-orientation) [OO 季 定 向 (centromere orientation) ] 所 道 XR PHERBCTRALRAR RHA 中 荫 分 裂 ， 染 色 分 体 (chromatids) BAR BARBER AMADA, Be fe SRS HOME eB HH Le fe FER o . | 即 是 圆 环 染色 分 体 (ring chromatids) [ = FASA RA (AEE (closed univalents) , Bury 色 分 体 (loop chromatids) ] ， 其 形成 多 半 由 於 交 换 作 用 (crossing-over) RE RH RK (chiasma formation) 发 生 在 情 型 结合 (he - terozygous) 辟 内 倒 位 (Paracentric inver- sion ) 的 附近 或 倒 位 内 部 [三 条 允 交换 (three-strand double crossing-over)] ， 如 在 卷 近 交换 作用 之 外 ， 在 倒 位 区 域内 更 发 生 四 入 (four -strand) 35H > All Ay REE 4+ 环 单 价 体 (two loop univalents) » Buk — 价 体 可 能 产生 单价 体 橘 (univalent bridge). ”univalent shift 单价 体 转 移 [Persox,1956]: 三 染 体 (disomic) [ —4#4% (diploid) ] 质 % #4 (monosomic) 交配 后 ， 子 代 中 所 出 现 单 染 体 个 体 所 缺少 的 染色 体 ， 和 与 亲本 单 染 体 所 缺少 的 ， 不 是 同一 个 染色 体 。 单 价 体 转 移 现 象 便 在 小 麦 属 (Triticum) 植物 之 交配 中 发 现 ， 其 单 染 体 先 本 有 部 份 不 联 会 (asy - naptic ) 现象 。 “ 环 状 单 价 体 ” (loop univalents): urethane universal donor ”全 送 和 给 血 者 : 具有 0 型 血型 的 人 ， 在 输血 时 ， 可 以 将 血 供 给 0 ，A，B ， 或 AB 型 的 人 。 universal recipient a2 i#: 具有 AB 型 mHBA, RMR ALS AB A>B> 或 0 型 人 的 血 。 unordered tetrad ”无 顺序 排列 四 分 子 。 unreduced gamete +} BAC o unreduced germ cell => B+ FaMAAA 。 unscheduled DNA synthesis 期 外 DNA & 成 [ Rasmussen and Painter » 1964): FAB +¢ MH, HAR (cell cycle) 7S WH DNA 合成 ， 有 邵 份 是 不 邮 存 的 。 偶 然 发 生 期 外 DNA 合成 ， 北 可 由 UV Uy 子 化 的 幅 射 和 气 似 放射 种 (-” radiomimetic agents ) MS#. AAW DNA 产生 伤害 ZEA VIERA BAR. HAWDNA PRARSSBBYRSHAKBZ1G- 期 外 DNA 合成 通常 特定 在 某 些 遗 传 过 程 ， 例 如 修复 对 於 DNA 的 分 子 伤害 ( re- _ pair of molecular damage to DNA) Ce> 4§-4§ 4% (repair replication) ], &1#¢ 组 (genetic recombination) ] 基因 扩大 (gene amplification ) Al DNA KF (DNA puff) 的 形成 。 untranslated region $822 1g :信息 RNA(mes- senger RNA ) ， 不 能 指 亲 蛋 白质 的 任何 邵 位 。 和 被 纯化 的 所 有 mRNA ， 已 知 都 含有 更 多 指导 所 需要 之 述 苷 酸 ， 多 余 的 残留 物 被 假设 是 出 现在 指导 区 的 每 一 端 ， 汞 定 坑 5” 和 3 ”未 圭 净 区 。 它 具有 未 知之 功能 ， 可 能 FA PS S66 ll (translational control)» RARE GABAHEAA- FimRNA ”的 降解 (degradation) 等 作用 。 unwinding protein ”和 县 弛 蛋白 : SHAK (poly- peptide) #4 BM A¥ DNA (single-stranded - DNA ) Bis Be FERRE. Fe 股 螺旋 (double helix) K% HHAy Hs © urea RR? VOUEEA RM (denature) HHRLAM DFFAB CO (NH2), © urediospore 夏 孢子 。 urethane ”氨基 甲酸 乙 酯 : BGA (carcino- gen ) 之 一 ,能 在 哺乳 动物 之 肺 中 引起 腹 瘤 。 NH, -C-0=-CHs -CH O uridine diphosphate galactose uridine diphosphate galactose 。” 尿 枝 将 二 磷酸 酯 半 乳 糖 : 它 尿 核 疮 二 磷酸 酯 前 萄 糖 (uridine diphosphate glucose) ° uridine diphosphate glucose (UDPG) 尿 枝 苷 二 磷酸 酯 葡萄 糖 : HB UDPG > FREAK 素 的 辅酶 (coenzyme) 或 基质 (substrate)， 3 B(epimerase) fF » UDPG MB UDP - +9, (UDP-galactose) 。 在 碳水 化 合 物 之 代谢 作用 中 ， 过 些 辅 酶 有 重 要 作用 。 ( 其 化 学 结构 式 如 下 '。 ) uridylic acid RAK BB : 它 核 音 酸 (nucle - otide ) o UV-induced dimers «5 }#RiK— AWS a 胸腺 喀 啶 二 合体 (thymine dimers) 。 UV-radiation KS} > 电磁 放射 (electro- magnetic radiation ) PRE AH ( 3900 — 2000 A ) 需 短 者 ,可 以 促成 DNA 氨基 对 (base pairs) 的 突变 及 染色 体 断 裂 。 UV. reactivation SHR GARTER Weigle, 1953 } : 简写 UVR o NRAEMMAE CH, OF Beg nan ee . XY HY] 0 IO H bo a 470 He RRA StE Mts 此 一 复合 物 (complex) MARR BHRRAEH, (Ain 增加 微量 紫外 线 ， 其 活力 可 以 复原 (reacti - vation) , MF+tMRRLLRMREX 一 射 和 线 或 mitomycin C 处 理 人 后 ， 也 可 观察 到 噬 菌 体 生存 率 的 增加 。 a 叱 菌 体 在 紫外 和 线 下 囊 失 活力 ( UV-in - activation ) 7) RR SS)| UV SBS. UVR FEMME RERARAD BM ， 有 力 由 於 反作用 过 程 的 洽 除 。 从 UV HBR BEER, HET AKA Rupert and Harm: 1966 ] : 1) 1 SHE (damaged site) 回复 原来 状态 或 类 似 状 态 。 2 受伤 桔 构 被 未 受 损伤 的 结构 或 新 合成 ARS DAT RS 3 阻止 有 毒 光 产 物 (photoproducts) 产 4BE. 4 抑制 某 些 系统 的 过 份 敏感 (extrasen- sitivity ). 0 é race HN CH O=C CH 0 Nig higue 0 | | 有 “Se Kel tg H 9 一 H OH OH eee eee ee ee eee 本 -MA es Aero 区 Oe ns 471 Vv vaccine ”疫苗 : EEK RAM SIA (viru- ses) 的 县 主流 (suspension) 注 入 体内 后 可 产生 对 此 一 病菌 的 免疫 力 。 vaccinia virus + Sinz * 4-95 (cowpox) 中 的 DNA 病毒 ， 用 坑 抵 抗 天 花 的 疫苗 。 vacuole ， 液 胞 [Daxyjerdiz ，1941 ] : 在 成 熟 租 胞 中 ， 任 何 通常 透明 的 大 讲 胞 ( vesi- cle) 坑 流 胞 。 流 胞 以 液 胞 膜 (tonoplast) 与 周围 隔 苑 ， 流 胞 中 充满 低 省 度 的 落 液 称 念 租 胞 液 (cell sap)o TMM (meristema - tic tissues) PRASRR)HREA AK 2-104m 。 流 胞 形状 不 定 ， 内 四 网 (en- doplasmic reticulum) » &% # K## (Gol- gi) 29K (cisternae) ， 其 他 稻 胞 胞 器 (cell organelles) 及 前 已 存在 的 流 胞 均 便 Rie E+ Ril vacuome Rie Vacuum evaporator MAbs: BTRMR Rane FAADRAR-AEE, Ele BE — SRS BM OAT RAR AS SRT ISSR TAH A> UGBARKBER— i BE RE eK 角度 ， 当 金属 粒子 投向 标本 时 ， 标 本 背面 不 SHE PSM BR “Bw” (shadow) ， 如 VDASFRBER WAEBARRE (spe - cimen screen) 上 形成 一 层 破 膜 因而 可 以 承载 超 萍 ( ultra -thin) 的 切片 。 valence of antibody 抗 笨 效 价 。 valence of antigen ， 抗原 效 价 。 van der Waal$ force 凡 得 瓦 氏 作用 力 : RT 或 分 子 间 较 绊 而 短 距 的 吸引 力 ， 由 不 同 的 偶 标 (dipole) 间 相互 作用 所 产生 。 var. ”品种 或 沟 种 (variety) HHR- variability MRM : FMR (vari - ation) 中 的 状态 (state) KRHA (quali - ty) o PREVA IBAK (form) ， 本 性 (na- ture), AA (substance) 等 等 的 趋势 (te - ndency), [ ift(## 2+ (genetic vari- ability) ; #@# (variation) ] 。 variable AR « ‘Variance “ 滁 方 : 当 一 个 集团 (population) 内 所 有 数值 均 以 正 值 或 负 值 之 万 差 devi - variation ation = BRA BEB F 34 (mean) (a 2 BlAR BARMERA ZF 均值 。 variant ARE variation #3: 可 遗传 (heritable) 及 不 可 和 遗传 nonheritable) HER BRBR. BR 如 发 生 在 细胞 的 永久 精 构 (permanent st - ructure) 中 称 念 ” 个 体内 释 输 "(intraindi - vidual variation) ， 发 生 在 一 个 集 园 (po- pulation) HMKGF HBR “ ieee” (individual variation) ，， 在 不 同 集 园 中 AUS “ BEM” (group variation) © ; 在 有 关 生 物 之 性 状 中 ， 释 办 之 主要 来 源 BEALS (genic differences) [ 由 於 突 # (mutation) 或 新 的 基因 分 配 (assort - ment) ] 或 环境 诱发 差 刁 ， 环境 诱发 只 能 使 2 WY (phenotype) + Bay Ho 主权 之 生物 释 民 可 再 分 和 念 下 列 三 项 : | 表 型 变 界 ( phenotypic variation): 符 KR“ Vp “， 某 一 性 状 (character) 生物 BRABA HRMRSARH (natural BR it 4 # 2 (con - tinuous variation), @# (quantitative) 人 性状 或 可 衡 度 (metric) 性 状 多 属 此 类 RK HAR AG ik HR ( discontinuous variation) B fa BtEKK (qualitative char- acters) MH. #E— (BIE ED BEM IB ( segregating population) FP» HMR RAMA AHAK TARTAR AAR Be ( 符号 Ve ) 及 非 SRB (ARV. ) BR RPE KRABRSAABV, =Vo * Vz 2 2 88 (environmental variation) : 细胞 内 (intracellular) RMA (extra - cellular) 因子 影响 到 基因 型 (genotype) 的 # Bi(expression PRRRBR. tee R LA BUR i @%(variance)( FRBV, ) 来 才 示 ， 具 有 两 个 主要 成 份 ， 其 中 之 一 坊 乱 实 质 的 统计 葡 值 称 怖 “ 慰 差 ”(error) 以 及 一 些 遗 传 与 焉 进 的 相互 作用 (interactions)， 另 外 一 个 是 可 控制 的 焉 卉 。 . 3 i: MBS = ( gonetic variation ) : FH RV. HARDER R(segregating genes) EXER 2% wm (gene interactions) 所 产 E, RRRVSHRADTS SRR discontinuities) variegated position effect (hs 32—ED BAS “8 4h 77’ (heritability ) ( FRRH ) 。 而 通常 以 百分数 表示 之 ( 五 = 100 % 全 邵 释 与 均 由 和 遗 传 原 因 造 成 或 全 Rie, BMA PRES KT Bo 于 之 值 降 低 ) : Ve Ve bid Vp Bes Vo 十 VE 遗传 沟 方 中 之 主要 成 份 乱 :人 ) “加 性 遗传 it” (additive genetic variance) : 由 蕉 任何 两 个 等 位 基因 (alleles) 具有 不 同 数 量 效应 (quantitative effects) 相 加 产生 ; 2) “ Bape BER” (dominance deviations) : $e DHE SB ATE +E EE TORRE ; (3) “相互 作用 ” (interaction) a LAr RE” (epistatic deviations) :从 加 性 爸 方 所 +: Bitz 79 Ki + 2 e(epistasis RARE fh 非 等 位 基因 (nonallelic) 之 相互 作用 。 472 “在 一 个 集团 中 ， 遗 传 变 展 受 三 个 主 雪 因 “ Mies Mayr» 1963 ] HHA (mutation) 及 基因 流动 (gene flow) 而 加 入 新 的 遗传 信息 (genetic information) » WE (selection) KX RR (sampling errors) {¥ |t— i % 384 #& (erosion): 以 及 经由 和 组 胞 生理 的 设计 (cytophysiolo - gical devices) 及 生 能 因素 ( ecological factors) [RBC RTH BR (variabi - lity) [Om /##21( genetic variabi- lity) J © variegated position effect ”混杂 位 置 效应 : 此 一 现象 常 在 果 晶 《Drosophila melanoga - ster) 中 发 现 ， 当 常 染色 质 (enchromatin ) 中 野生 型 基因 ， 由 於 染 色 体 构造 民 常 《ch - romosome aberration) i] 2 2% ¢@ % (he- terochromatin) {7S Aite> ZRLAS 中 ， 野 生 型 等 位 基因 (allele) 之 作用 有 不 称 定 现象 ， 因 而 此 一 部 份 组 积 之 表 型 (pheno- type) 与 周围 的 租 胞 不 同 。 variegation ， 人 花 斑 现 象 [ Schulutz» 1936 ] : 在 同一 个 组织 (tissue)， 器 官 (organ) ， 或 (Bi 8S (individual) A Wi5i AS ( mosaic) 表 型 (phenotype) [ Seth % ( mosaic - ism) ] ,如 色素 (pigmentation) #@R754h ARE WM RAERE ES (chlorophyll) 所 产生 多 种 颜色 。 其 他 易 见 之 表 型 性 状 也 能 产 其 产生 原因 有 下 列 观 察 或 推断 之 栅 制 [4y -. Rushdi» 1957 ] : | Awe (plastid variation) 以 及 GR LAG (variants) ZA RRA Ny ZAR 2 基因 不 称 定 hee instability) 以 We ies (somatic mutation) 之 反复 出 现 。 3 了 naan ee 而 EtRARWRRHRBE 6 4 psdogetreonp nn 让 ness) 。 5 ae ka 30484 Cn sitet 6 Sake B48 (ring chromosomes) & SB cb fis he Bae (dicentric chromosomes) [> #-R-SG— HGR ( bridge - breakage - fusion - bridge cycle) |. 7 疾病 感染 (infection) 53 variety ”品种 ， 继 种 : 在 传统 分 类 学 {( clas - Vector sical taxonomy) 中 ， 品 种 是 二 个 混杂 的 分 “组 (heterogeneous grouping) Max (phenotype) » ###8(morphs)> RAHA fi (domestic breeds) Li & HEB /\fE(geogra- phic races) f93F32 SHR (non -genetic variations) [ Mayr » 1963 J 或 是 (0) 某 动物 或 植物 因 上 共有 某 些 遗传 性 状 而 与 同 种 (species) 的 其 他 份子 不 同 。(2) 种 (species) 以 内 的 一 个 区 分 ， 在 实验 室 中 或 农业 界 ， 以 人 工人 繁殖 方法 使 其 过 到 遗传 上 的 一 致 化 (genetically uniform) © 媒介 : 如 竣 蚁 ， 可 将 寄生 物 (para- site) 从 某 一 寄主 (host) 移 往 另 一 寄主 。” vegetal hemisphere “植物 性 半球 : PRISE IN vegetative AR, ARAN S> GC RRA (re - vegetative hybrid vegetative little vegetative nucleus 生花 斑 现 象 ， 花 斑 现 象 在 植物 中 广 怖 分 人 ， vegetative Cell A A 2 Sk HF + #3 RH SRSA EER 0 BEY: +: beh ae production) 时 期 有 所 区 别 。 as eA :正在 生长 中 的 细胞 ， 此 一 名 词 与 形成 孢子 (spore) HMR 。 无 性 杂种 -。 Bt | ASE 。 营养 核 : 1 EB (ciliate) HAG (macro- nucleus )o a Se ee a ye ee ee ae ee PP ik Ie Ss thet gd dary et 473 2 花粉 粒 的 管 杷 (tube nucleus)。 vegetative phage =} FEA BFE ° vegetative propagation Sh 3ef8SR7E- reproduction S76985%%6 » ett 繁殖 : 在 植物 中 ， 从 一 群 和 细胞 中 产生 一 个 新 的 个 体 ， 而 不 构 过 胚胎 (embryo) 或 种 子 (seed) Ay REE [ > & 144 F(agamospermy) 类 融合 生殖 (apomixis) ]o vegetative segregation 4536 485} Ri - vegetative state Se 7KRE : Hi M4 (phage) 7 RRR» ZEILISRIA. Re KEAM (genome), MASEMMHAK 作用 , 崇 积 材料 以 产生 可 传染 的 噬菌体 里 粒 、 vermillion ”朱红 眼 : RM — FE (sex -linkage) RHA AAW. SH EME CRRRBRARS, ReoRL -野生 型 (wild type, +) RA MHSUEA (allele) ， 则 具有 酵素 缺陷 (enzyme defe- ct) 不 能 将 色 胶 酸 (tryptophan ) @ MAR 酶 基 甲 硫 胺 酸 (formylkynurenine) 如 在 幼 Bayh RM PRE PRE: RBH AE _ BAR» (formylkynurenine) KETHR 后 形成 BARRE (hydroxykynurenine) 最 后 FRM xanthommatin 。 vernalization ， 春 化 作用 ， 春 化 处 理 : HAS SFTUBEREMABARIEBE He AR 入 作品 种 (winter varieties) MK 春 化 处 理 可 在 春季 播种 夏季 收获 。 versatile nja+5elCrane and Thomas» 1941] :安生 殖 (reproduction) 。 vesicle § $id : > #44 (lamelia) 。 vesicular conglomerate ” 囊 胞 集团 [ Yama- da» Muta» Montomura» and Koga» (1957 ]: = %&e# ( multivesicular body) ° ’ vestigial 。” 残 地 : RM (Drosophila) 之 残 起 基因 ， 符 号 坊 ”vv 。 或 指 退 化 或 发 育 不 完 整 的 器 官 不 再 能 发 挥 正 常 功能 。 v-gene reactivation v 一 基因 复原 作用 [ S- treisinger» 1956 ] : FRBvR> B RRB RAME Ri 7ET, RS FCA (genome) PHRAAV > 此 一 基 AiR i HER REST ( UV -irradia - tion) HH Dstin— > WRT.» TL RT, HRMS RH (recessive) 的 - virion viroid “v “基因 [ Rupert and Harm » 1966 ]» [Ox - 基因 复原 作用 (x-gene reactivation ) ]. viability ”成 活力 ”: ARIS RE DSCH ae BAKED [OKRA F(lethal factor)} viability polymorphisn ”生存 的 多 六 性 [B- rues» 1969 ] : 除 突变 负荷 (四 utation- al load ) Ss FAR ERR EA M(genetic - load ) 的 一 个 名 漳 ， 冰 具有 许多 种 意义 。 vicarious species ”替代 种 。 ， viral specific enzyme 病毒 专 一 性 酵素 运 病 毒 感 染 后 ， 在 寄主 细胞 中 ， 根 据 病 毒 遗 伟 信 息 所 产生 的 酵素 。 viral transformation 病毒 转化 : © 细胞 #8 4y, (celitransformation) > 病毒 粒子 [ Lwoff> Anderson» and Jacob» 1959 ] : 已 完成 的 病毒 (vi- rus) 粒子 ， 具 有 一 个 术 酸 (nucleic acid) [DNA 或 RNA J 中 心 区 (core) 埋 藏 在 重 白质 的 被 吉 栖 (capsid) 内 ， 有 的 在 被 宫 体 外 “ 仍 具 有 套 膜 (envelop) ， 有 的 没有 。 病 毒 煌 子 是 病毒 发 至 的 最 后 一 期 ， 代 雪 病 毒 的 静 邓 (static) RAF YE (inert) HEIR, ZEA RURAL A, RRO RRB wEGRE RM LEASEMACR: RENTAS D Bu SAF it BA (genetic mate - rial) [DNA & RNA ] 均 具 有 感染 力 (infectious) 。 virogene ”病毒 其 因 [ Huebner and Toda- yo,» 1961 ]: > KABA (oncogene hy- pothesis) o virogeny FABER | Koprowski» 1964]: fE— {BFS AE (nonlysing) ALD ym ia ER. —PR ARE (infectious) 病毒 的 其 B (induction) 或 活力 表现 (active appea- rance) » —(H 4+ BAB (nucleic acid) Hee wm (antigen) 的 出 现 ， 以 及 细胞 对 多 次 感染 (superinfection) 的 抗 性 。 viroid 类 病毒 [ Diener» 1971 ] : 1 任何 一 型 植物 病源 的 媒介 和 狼 ， 包 含有 感染 性 的 ， 单 股 游 雄 RNA 7TABR 50,000 的 不 等 常 的 低 分 子 量 。 此 RNA 有 似 tRNA 4H ( transfer RNA-like conformation ) » OREN He BA AE BAA A 此 有 具有 部 份 双 股 之 特征 。 virosome 2 可 能 只 具 很 短 RNAP FT HRAB (pathogenic agents) virosome ”病毒 体 L Dah! and 天 cites， 1970 ] : 含有 病毒 DNA 的 任何 一 型 术 酝 楼 蛋白 (ribonucleoprotein) 粒子 ( 其 大 小 外 密 度 念 县 质 人 性 ) ， 以 及 筱 此 毒素 感染 后 能 勉 在 租 胞 之 大 胞 质 内 发 现 ， 它 们 含有 新 复 秽 的 病毒 DNA 以 及 内 生 的 RNA 聚合 酶 (RNA polymerase) 活 人 性 。 virulent tt: = 溶 裂 (lytic) 。 virus 病毒 ME: 具有 感染 力 ， 圾 MiB) SARA PEA AIBN. i & FG 7 (nucleoprotein) ， 少 数 在 自 然 情况 下 仅 具 DNA RRNA 。 WPRBE 的 病原 ， 在 组 耻 中 竟 爸 经 由 感染 而 传播 ， 构 感染 后 的 寄主 组 胞 及 寄主 个 体 发 生 独 特 的 反 fi (characteristic response)» jx RH 立 的 遗传 系统 ， 可 以 代 代 相传 ， BE Re (mutation) ， 六 具 特 有 的 演化 (evoluti - on) 历史 ， 病 毒 利 用 生活 细胞 的 合成 工具 以 ARABS HLA He SRF (virio- ns) ， 病 毒 粒 子 具 有 病毒 的 基因 租 (genome) 东 将 其 转移 到 其 他 组 胞 ， 病 毒 的 主要 分 类 有 $i Hi (bacterial viruses) [ ATH R 朵 (bactericphages)] ， 支 物 病毒 (animal viruses) 及 植物 病毒 (plant viruses) 。 virus maturation ”病毒 的 成 熟 : —BRRGA 程 ， 其 结果 坊 在 组 胞 内 形成 能 传染 后 裔 的 粒 子 (particle) ， 它 包括 发 现 於 梦 本 粒子 形状 ABRBRHCKX EARN BRRASHE BUR RAR BER ee AM BRA & ae virus receptors 病毒 接受 点 : Mi LAs PAS XMS A iss em (neurami- nic acid) 。 Visconti-Delbriick hypothesis Visconti- Delbriick 学 说 : RB—-SR we tt 474 ( bacteriophage) 进入 寄主 组 胞 后 在 其 内 Re RBRRESRTEAREE HF 7RFE> (AR AARC FESCAC > BS 之 片段 遗传 物质 可 与 另 一 噬菌体 交换 而 形成 a #8 $8 (recombinant) o viscosity ” 黏 滞 性 。 visibles DB) Ae : 经 由 表 型 表现 下 加 辩 训 的 突变 (mutation) ， 与 活力 突变 (vita - lity mutations) 及 和 致死 因子 (lethal fac- tors) 不 同 。 vital stain 活体 染料 : 可 使 生活 细胞 染色 的 Bue, WAAR (Janus green) , 龄 人 性 亚 甲 茧 (methylene blue) » #68 ( trypan blue) 等 。 vitality mutation DRM: BTL SK (visibles) RH # + (lethal factors) 不 fl, FORSHEE RR GEAR FISAERAMRSs (carrier) ”基因 型 (genotype) 之 个 体 ， 其 活力 ( vitality ) [ 生存 力 (viability) ] Says. Hadorn (1949) 将 活力 突 释 分 念 下 列 $255: , 1 “” 半 致死 突 克 《semilethal mutation): fa Me HI (standard type) HR > BS (carrier) 之 生存 力 只 有 50 Zo ”2 RSH ( subvital mutations ) : RSA, REFHREBRE BS R50 G. 3 BADR ( supervital mutations ): RBS ENReBBRB vitamin 3» Miho > 有 机 化 合 物 的 一 REA RMB (coenzyme)» Ry HAR EUR BBM RR. . vitamin D-resistant rickets i##E3€D (Bir: ABW RARE S > REM BH(sex linked dominant) #2, BARRA FRRRHEEOM, RERR—B Sie H, rata CH; I CCH C—c=c—c—ce txt \ 6 + aaa ee engl ati CH, H oP. ae i ee amc BS ate ' , eee a HO-C— led | ee ~~ ea - 475 vulnerable center BERR EU-RABEERWERRK . effect) o 生 素 D 时。 化 学 构造 式 见 上 页 。 vivipary “胎生 现象 。 vitelline membrane SAB AR vulnerable center ”脆弱 中 心 [L Baricelli » v-type position effect v 型 位 置 效 应 [ Le - 1956 ] : OMRKREMAR EA (multipli- wis» 1950 ] :—> 位 置 效应 〈 position city reactivation) wallace effect Ww wallace effect #38-+ Mm [ Grant ， 1966 ] : 生殖 fa (isolation) Ay & # (selection) #@@. . warning coloration ”警戒 色 。 W-chromosome W 一 染色 体 : WHEE RAC SA (heterogamety) ， 仅 在 雌性 出 现 之 性 染色 体 (sex chromosome) BW 一 染色 体 ， DURE RECT RA W—- Ae HRI BBY - 42 648 (Y-chromosome) [OZ —- #@& #4 (Z-chromosome) ] 。 Watson-Crick model Watson-Crick 模式 : LABS EM(deoxyribonucleic acid)o weak interactions (also called secondary bonds) $5548 2 ER ZHBBEABSREKBRA- BEETS (ionic bond)» @##(hydrogen bond) 及 凡 4t BAA (Van der Waals forces) o webbed toe #7 o Weismannism tro: RMS Aug- ust Weismann] KMERRKBRH (acquired characters) 不 能 遗传 ， 只 有 发 生 在 种 质 (germplasm) 中 的 变化 才能 代 代 相传 。 wheat /\¥: 全 球 最 重要 粮食 作物 之 一 ， 由 Triticum 局 内 不 同 物种 (species) 所 产生 。 小 麦 之 种 通常 傈 根据 其 人 染色体 数 以 作 区 分 ， — $1 /|\(einkorn wheat) 坑 二 合体 (di - ploid,n=7 )， 二 料 小 帮 (emmer wheat) Foe (tetraploid, n=14) » MRE \3E(Vulgare Wheat) Sil 7 fF8a(hexapl- oid» 2=21). After Re mhse T-. aestivum 具有 三 个 染色 体 和 组 (genome ) As By RD B—-MBAN ACR YA (x =7)> A，B，D 染 色 体 和 组 分 别 来 自 Triticum monococcum, Aegilops speltoides 玉 Aegilops squarrosa [ @2+)\RRA BR 源 以 及 其 租 先 物种 之 分 类 学 位 置 ， 至 今 仍 有 Fim» MAmss Sears.E.R. (1969) Wheat Cytogenetics, Ann. Rev. Genet 3: 451-468, HpHSeR )p RT MMe FRALARH MURR R-AK HES IF J 。 ( BRR ) : 原子 476 white fk: 3 (Drosophila) 眼睛 颜色 ZRBEA ZARB“ w” frEX - 染 f2 #6 ko . whole arm fusion —i. RABBMAR ZEBRA. BB PANE RE HK rod -sha ped tf #8 FE +P Bi Bl 相互 易 位 (reciprocal translocation) 时 ， 一 条 染色 体 正 好 在 中 节 之 前 基 裂 ， 另 一 条 则 正好 在 中 和 节 之 后 断裂 ， 二 者 在 断裂 处 发 生 整 Baz. c whole-arm transfer 286g? : OF {z(trans - location) 。 ; whole-arm transposition 2BBir: = FB 转移 (whole-arm transfer) 上 OD 易 位 (translocation)] 。 wild-type 村 生 型 : 傈 指 一 个 品系 (strain)， 个 体 (organism) ， 或 基因 (gene) 之 型 能 ， Rt RAE + SB (wild population) 之 +24 Darlington and Mather» 1949 ] ， [o##4#! (standard type) ， 道 传 命名 法 (genetic nomenclature) ] 。 wild-type gene 。” 丢 生 型 基因 : 通常 出 现在 自 然 界 的 基因 (gene) 形式 (OFZ (al1- e 了 Jr- Wilson's disease Wilson Kf—: 人 类 得 传 病 定之 一 ， 遗 传 方式 需 体 染色 体 (autosomal) 隐 性 基因 ， 病 证 起 因 保 由 於 Ceruloplasmin 缺乏 而 引起 铜 代谢 作用 的 失常 。 winter variety “ 冬 作 品种 : RRMA BI 年 秋季 播种 ， 次 一 年 开花 和 结实， 如 在 同年 寿 季 播 箱 则 在 同一 生长 季节 内 不 会 天 花 。 within family selection RR AZ wobble i728 G: t RNA RFF (an- ticodan) 的 第 三 个 氨基 ( 5’ He) FES FiEF (codon) 3 "端的 一 个 ， 两 个 或 三 个 氨基 形成 氢 键 ， 一 逢 tRNA RETR RAAB FET wobble hypothesis #278 (Crick » 1966]: 7)—-BRA ARE FF (codon) [ 在 信息 RNA (messenger RNA) £] BRFSS 子 (anticodon) [ 在 运转 RNA (transfer RNA) 上 ] 第 三 位 针 之 配对 现象 (Pai - ring) 。 此 学 襄 便 预测 一 种 tRNA NOH 一 个 以 上 的 字 码 子 ， 字 码 子 的 第 一 及 第 二 氨 FESR ASF RS Bc BSF Watson- SBMS: RABREH pare a 四 EE ll ————————————— —— nae’ | gnguipits = Pare < kg 人 477 Crick 法 则 ， 但 第 三 对 氨基 则 可 能 不 入 rH — pe Bll, fn 3 MENS (guanine) 可 与 尿 meme RCH “HER” 便 预 测 反 字 码 子 第 三 氨基 可 以 辩 悦 不 同 氨基 ， 因 第 三 位 冒 在 配对 时 发 生 “ RS” REBT RHO Rieme , ee RH isis (adenine) A Sem MACH ; Hare he (cytosi - ne) B] Sa MEMENSAC HA HRMS RBA PRUE Me 配色， 总 炊 味 险 可 与 尿 喀 喧 及 胞 喀 啶 配对 ， ii xB (inosine) [ HARB 甚 垮 近 似 ， 通 常 应 与 胞 喀 啶 配对 ] 则 可 与 尿 喀 喀 ， 胞 喀 啶 及 腺 叶 哈 配对 。“ HEB HR ” wobble hypothesis HeRWREET EMBRAER RA KEMB FE 根据 近来 从 事 字 码 子 特 性 决定 之 研究 ， 发 现 tRNA 之 特性 具有 三 个 一 般 原则 与 “的 eSB” AT ARIA AA : L 如 果 两 个 字 硒 子 决 定 同一 个 胺 基 酸 (amino acid) ， 如 两 个 字 码 子 的 第 一 个 所 7), RIAA t RNA 来 辩 妨 过 两 个 FF o . : 2 只 有 一 种 情形 下 ， 一 种 tRNA 可 以 敢 三 个 字 码 子 ， 即 此 三 个 字 码 子 的 前 面 两 个 氨基 相同 ， 而 第 三 个 氨基 坑 尿 喀 喧 ， 胞 喀 (MH) #9 在 武 管 中 ， 已 知 反 字 码 子 顺 序 之 tRNA 对 字 码 子 之 办 认 。 LT TI rr organism 生物 tRNA 运转 RNA anticodon’ © codons 24% -~ wobble pattern 按 气 型 式 ; coy yeast 酵母 菌 alanine 胺 基 丙 酸 IGC GCC A ] recognises U,C, A yeast BE Et 2 abe ) U -}] #2U.C.A serine IGA UCC ratliver 2B ; A yeast 酵母 菌 phenylalanine 苯 腕 基 两 酸 Me-GAA uUuc E.coliK & # & phenylalanine AHKAAIRE = GAA UU E E.coli K is # histidine RRM = = GuoG ah . S. typhimurium $5368 Cc G recognises U and C E.coli AMF HI leucine, ARK RE GAG cu’ GHAURC E.coli KBR —alycines HARA GCC GGF, E.coli KB valine, feels Be GAC GUC Ecoli 大 肠 株 菌 tyrosine MIRB GUA UAU > UAC modified G recog- GRAIG TE E.coli ABH histidine CMR GUG CAU > CAC nises U more readi- DLA RR E.coli KMPER — aspartic acid, 天 由 科 肤 酸 ” Guc GAU> GAC an©in Coe a Seb E.coli KM GH = asparagine KPIS AEAK GUU — AAU> AAC second base ah 92D = E.coli KB methionine, F Ot RABE CAU —_ AUG(GUG) E.coli K iB # & methionine, FF i fz RE CAU AUG C recognises only G E.coli AM AE tyrosine sus REAR RESUS CUA UAG CA EH 2G E.coli K i #6 = =—_ glutamine, tk Ae BERK CUG CAG Ecli KBAR tyrosine Stic eS 胺 酸 SU。。 UUA UAC A U recognises A or G E.coli Ai #E glycine, 甘 胺 酸 U'CC’ GGG Usz2AkG q : A V = uridine-5- V=RRF- E.coli KS FF valine, led VAC GU, > GUU oy vacstic acid, 5 Re Re, BE , recognises A EDA] E.coli KM A serine, $k PRE VGA uc? > UCU-endG orem van rf ciently than U 合 yeast MRR glutamic acid, $t ie RE NUC GAA 2-thiouridine which 2 - MRK B.coliAB HH — glutamine, St REAERERK NUG CAA ___ Fecognises A alone Fi fle #58 A ChB Lewin. B,(1974) Gene Expression-1,Bacterial Genomes, Wiley) 。 << Women’s disease ‘Wolman’s disease Re» RE ( 过 些 握 基 可 以 和 反 字 码 子 中 的 次 叮 哈 核 苷 配对 ) 。 一 个 tRNA 可 以 辩 改 雨 个 字 码 子 ， 只 有 当前 两 个 氨基 相同 而 第 =fsZRREM BRK, REA meme» (AI—-BF eT HRR-BABLES KiaA—-FBTiRR-BMAE he — {i tRNA AREF Ris WES BT 3 如 果 某 一 tRNA 只 能 辩 训 一 个 字 硒 子 ， 此 一 字 码 子 的 最 后 一 个 氨基 一 定 是 筷 烤 ERAS W olman 氏 症 : 遗传 病 证 478 Z—> AK HRA (lysosome) 酵素 酸性 解 酯 酶 (acid lipase) 之 缺乏 。 Wright's inbreeding coefficient(F) Wright 氏 近 ARM: 两 个 等 位 基因 (alleles) 在 同一 个 合子 (zygote) PH» GHA 2 eR, 从 共同 具有 的 同一 个 租 先 处 得 到 此 一 等 位 基 因 ， 此 一 事件 发 生 的 可 能 率 称 坑 Wright & 近 交 傈 数 。 又 在 同一 个 体 中 , 同 质 千 合 (homo - zygous ) RABE ARBRWrightK& 近 交 傈 数 。 a ie a, ee ee 6 ee a lo EE A le 479 Xx x ”染色体 基数 : x BRA AAKERK (basic number)HFR> ZAREABRR— 48 3 @ #t4n (chromosome complement) 中 ， 最 小 的 数目 。 xl X 射 烷 照射 的 当代 个 体 。 所 出 现 的 任何 一 个 革 粽 体 突 柳 。 例 如 大 变 的 xantha -3 22RHG, HGS ERO BCS 量 色素 颗粒 (pigment granules) ， 但 不 形 RAR SHEEH(grana), xanthaRABx “i” HEB xanthinuria = 7igE7] RAE +A GR RIE D> HAR BR RMSAB (xanthine oxidase) 的 缺失 。 xanthommatin IRE: RRMA EE 眼色 素 (ommochrome) » HMA FHF RA *€ (hydroxykynurenine) Ar RBM K- goes: chromosome X 染色 体 [ Wilson ， 1909 ]: RE4B ac FRA (heterogamety) WA HH BD ML (diploid sex diffe - rentiation) [ 二 伪 基 因 型 (diplogeno - typic) >1+#|## "(sex determination)] ZED? ZRAERBEPHHRTHRE #8 (sex chromosome) 8x #@B [OU 1# (sex linkage) ] 。 就 此 一 染色 体言 ， 其 中 一 个 性 别 坑 同 质 千 合 (homozygous , X X) ZRAFAH (homogametic) Fil Rit, A-SI RA TS RA(KOMXy)- 在 具有 单 信和 体 人 性 别 分 化 (haplo sex differ - entiation) [“ BRR WH BWR” (ha- plogenotypic sex determination) ] 生物 中 ，X RABRHAHE RAR. FE “SRE ERK” (multiple sex chromosome system) > X — 染色 体 在 雌性 中 可 能 出 现 二 次 以 上 。 在 雄性 中 可 能 出 现 一 次 以 上 ( MXnO» XnY> XnYn)- ”复合 X- 染 色 体 "(compound X-chromosomes)[ Novitski» 1954 ] 由 南 个 X RAR RR Epa (centrome- re) 上 所 形成 的 染色 体 , 称 坊 复合 X - 染色 体 [ MERE (Drosophila) 中 是 ] , MK xenia net at C “C—C-CH,-CH-COOH H x - RA 中 节 中 位 复合 X — Aas ( tandem met - acentric compound X-chromosome ) 坑 一 中 季 中 位 染色 苯 具 有 两 个 完整 而 原 储 近 末端 中 和 节 (acrocentric) HX RAB, —¥ Ei hh 7B SB LOX 一 染色 条 的 #5 $ (attached X-chromosome)] . MH 近 末 端 中 和 节 复 合 X — ARH ( tandem ac - rocentric compound X-chromosome ) Fe PAB ey X — RH MSE AK Ym (subterminal) Hib. PERABRK 染色 体 (tandem compound ring X-ch - romosomes) #34 &rhfii(monocentric) 之 政 状 染色 体 由 两 个 完整 的 X - 染色 体 相互 Me RBBABRKX - 染色 体 (reversed compound ring X-chromosome ) : 单 Fp BS Be he 88 Fh PB ae Sc .和 - RABAT MK. 3 “不 活化 X 学 人 说“( inactive-X hypoth- esis) [ Lyon» 1961] : 此 一 学 如 主张 在 XY 雄 性 中 唯一 的 X 染色 体 在 所 有 的 细胞 中 均 保 持 其 活力 ， 在 哺乳 动物 的 早期 峻 性 胚 胎 (embryo) (XX ] 的 每 个 稻 胞 中 ， 两 个 X 染色 体 中 的 一 个 鬼 得 不 活 盐 ， 在 两 个 X - 染色 体 中 ， 何 者 杰 仿 遗传 上 的 不 活 嘿 二 者 油 会 均等 ，X 不 活化 作用 被 襄 坑 是 用 以 阻止 在 XX-XY 人 性别 决 定 中 记 产 生 的 基因 不 平衡 (gene imbalance) 现象 [O#-$ #1 (do - sage compensation) ] .* BRR Focke> 1881 ] : 杂交 8 F 5) MAK AREER (phenotypic char- xenobiotic acters) 加 以 辨识 ( 如 颜色 ， 形 状 ， 大 小 等 等 ) 。 其 产生 原因 乃 由 於 花粉 基因 型 (geno- type) 之 影响 可 以 直接 过 到 果实 (fruit) 的 RARE AER (maternal tissue) 20K 5 (endosperm). xenobiotic 生物 体内 办 物 [ Mason» North: and. Vaneste » 1965 ] : 傈 指 化 学 环境 中 某 些 成 份 对 某 一 生物 个 体 的 代谢 机 能 则 彼 认 需 是 一 外 来 物质 。 xenogamy RSH > xenoplastic graft AHZiKIE o : xerograft Bwmi=z: = BY 44 (hetero - graft) ° xerophyte +4877: 可 抗旱 的 植物 如 仙人 % (cactus) 。 x-gene reactivation X 基因 复原 作用 [ Harm: 1963 ] : (HARRIS —tH ( phage - specific) 的 复原 (reactivation) 体 系 。 FH IS JE FAH (genome) 中 有 x+ 基因 的 存在 可 以 增加 偶数 噬菌体 (T even phages) 对 紫外 禾 的 抗力 (Taz RT vx RBA A LH 性 ) » 如 与 基因 x+ 共同 在 在 人 Ty ytx+ ie HSUVHTD > MRM (Tix) 增 加 4.4 信 ， 当 x+ RRR XS AEE 480 xylem ABBE : AMEE HERI ( qohar ach, 38 (a HM (genetic recombination) By ROR IESE ALAA RREXR 中 tb PEE BM ( Rupert and Harm» 1966 )[ov- 基因 复原 作用 (w-gene re- activation ) » 上 外 缚 复原 作 用 (UV-reac- tivation ) ] 。 X-inactivation X 染色 体 惰 化 现象 : Oo Lvon 氏 学 说 (Lyon's hypothesis) 。 X-over 交换 作用 : Facrossing over 之 简写 ， 也 有 时 写成 CO 。 X-10 reactor [Rite :在 美国 Tennessee 州 BBR Rw (Oak Ridge National Laboratory ) AMRF REE: #1943 年 首先 产生 放射 性 同位 素 (radioisotopes) 供 科 学 研究 ， X-ray crystallography X 一 光 和 结 量 图 : > Sdn aes x SC A DLE He es BREEN (diffraction ， 因 而 可 以 决定 一 个 分 子 的 立 pattern ) 体 构造 。 plants) th @i Kt RY Bee ae IE HERE RRA ( mechanical sup - port) o 48 | Y-chromosome Y —#@fEl Wilson» 1909 ] sa FEREH FAC F 52H! (heteroga - mety) 行 二 信和 体 性 别 分 化 «(diploid sex differentiation) 的 生物 中 [ 又 称 ” 二 信和 体 基因 型 (diplogenotypic) 性 别 决 定 " (sex détermination) ]， 仅 在 一 个 性 别 中 出 现 的 性 米色 苯 (sex chromosome) BY — #f& (AFR, MEE) EM AT Wa Y 4880] aX - 6 44(X-chromosome) Ac [ > +e HH (sex linkage) ] ， 在 具 有 单 佑 体 人 性 别 分 化 (haploid sex differen- tiation) 的 生物 中 [ VB” BRR AAH 人 (iaplogenotypic) 性 别 决 定 “] ， 雄 性 的 性 Yale RY 一 染色体 。 在 一 个 染色 体 和 组 (chromosome com - plement) 的 “复数 性 染色 笨 系 统 (multi- ple sex chromosome systems ) 中 ， Y 一 染色 体 可 能 出 现 一 次 以 上 ， 如 XYn， XnY，“n ”代表 染色 体 出 现 的 次 数 。 Y gene reactivation Y 基因 复原 作用 [ 巨 - oyle and Symonds» 1969 |: 一 个 吃 Y-suppressed lethal BT, RANTHERRE CFR ， 就 如 同 X 基 因 复 原作 用 (X gene reactivation) 之 方 式 一 样 。 yellow 黄体 色 : RE (Drosophila) 突 寿 KAS ARR “vy”, REERABK fa(gray)> yolk 卵黄 : BK F (macromolecules) 以 及 较 小 的 营养 分 子 (smaller nutrient molecules) 之 复杂 集合 。 在 受精 (ferti - lization) 前 预先 充满 於 卵 母 租 胞 。 卵 黄 的 合成 和 累积 (deposition) BRK 9 FRE (odgenesis) 之 最 重要 事件 。 yolk nucleus ”卵黄 核 : :在 无 在 椎 动物 (in - vertebrates) #HEE)® (vertebrates) ¥ SRELMA A (oScyte) A>» fT AHAMEKIA IT» PU 11 RS: fe RRA MAS [ BARE (osmio- philic) ]. MARBTRMSB ( electron microscope) 观 察 ， 卵 黄 核 保 由 一 群 薄膜 层 (lamellae) JgEffa (vesicles) 集合 而 成 [ =E 2B (Balbiani body)]。 Y-suppressed lethal Y 抑制 致死 因子 : REP pe i# (sex-linked) BER FEAF HE XO REE REC: (RABBI XY 雄性 。 Z-chromosome by > Z-chromosome Z 一 染色 体 : CHEATR 型 (heterogamety) 生物 中 ， 在 两 性 中 都 出 现 的 性 染色 体 (sex chromosome) RZ - 染 色 体 ，W -染色体 (W-chromosome) 则 只 在 雌性 中 出 现 。 zcna occludens 关闭 带 [ Farquhar and Palade» 1963 ] := 紧密 速 合 (tight junction) ° zoogamete 。” 游 动 配子 。 zoogeographic — 动物 地 理 的 。 zoogony “胎生 的 。 zoosperm ， ，” 游 动 精子 。 zoosporangium 。 游 动 孢子 襄 。 zoospore mifat o zygomere 配对 粒 [ Sybenga» 1966 ] : 每 人 条 染 色 体 都 具有 的 假想 单位 (unit) RATE (sites) » 44+ 4y(eukaryotes)p» HK DB (ee 2 & te #H (chromosome pai-. ring) [ 3a0BREMS#H A R4| (long distan- ce attraction) ] 的 发 生 。 RAT AaH (meiotic pairing) 通常 从 每 条 染色 体 上 某 些 特殊 位 置 (loci) ( 配对 粒 ) 开始 ， 然 后 向 Buh ASH BRED RET. ROARS BCAA 1B EE HEE Ey BD RS TD AY, EBT 配对 活动 (zygic activi- ty) » MHNEBMRESAT IHR: EAAEMH KHRAAKR ARAB HH Boy EE EL ARR BAR 低 且 集中 在 染色 体 上 的 一 区 ， 有 时 在 一 大 段 或 整 条 染色 体 上 ， 只 有 一 个 配对 粒 出 现 ， 配 对 粒 的 分 做 型 态 决 定 染色 体 配对 的 方式 。 zygomycetes ”接合 菌 类 。 zygonema {B48 : = Zygotene> DORR 4>'% (meiosis) 。 zygo-pachytene {EHH #HA - zygophase 。 合子 期 。 zygosacchromyces 。 接合 酵母 菌 。 zygosis Go zygospore ”接合 孢子 。 zygotaxis ”配子 吸引 。 zygote “合子 ， 接 合子 [ Bateson ，1902]: 1 全 合子 ( holozygote ): BK + H/(euka- 482 ryote fT HH KA (reproduction) # » ER hat 7A BS A BE BF (haploid gamet - es) MAI BR—B— 48 (diploid) iA» 此 一 组 胞 通常 上 共有 两 个 完整 (complete) 的 染色 体 组 或 基因 组 (genomes) 因 此 称 坊 全 合 子 。 从 全 合子 衍生 而 得 的 个 体 ， 情 况 也 是 一 样 ， 在 融合 配子 的 基因 租 中 ， 某 些 基 因 如 出 RARARH FAB (alleles) ， 对 过 些 基 a? K-TBR2 VS (heterozygo- us) KEE (hybrid) DRA BARS 位 基因 ， 此 一 合子 称 坊 同和 质 结 合 ( homo- zy gous) 。 / : 2 部 分 合子 (merozygote)[ Wollman, Jacob» and Hayes» 1956]: 48% 4 4h (protokaryotes) L#i (bacteria) |]; the 4 (parasexual MB BBREDA UURAZH (incomplete) “合子 (zygo- te) » L 在 组 菌 行 结 合 (conjugation) Fh ARF ( sex factors ) » ## ( transduction) , 以 及 转化 (tra- nsformation) 而 过 到 ”不 完整 混合 "(me - romixies) ] 。 不 完整 合子 之 遗传 物质 只 有 邵 份 储 二 信人 性， 其 余 则 仍 坑 单 癸 ， 不 完整 . FAB RBA (recipient cell) 的 全 部 Ae [ 内 基因 子 (endogenete) URE 组 胞 (donor cell) 的 部 份 基因 子 (meroge- note) [ 或 称 外 基因 子 (exogenote) ]» 分 合子 通常 甚 不 稳定 ， 其 遗传 租 成 可 能 篇 刁 质 基 因 结 合 (heterogenotic) 或 同 质 基因 结 合 (homogenotic)， 在 如 分 合子 中 ， 也 有 发 + it {#-€ 48 (genetic recombination) 的 可 fE> (ARAB AB— EBERT zygotene {RakRH* —Zygonemar ORR 裂 (meiosis) 。 zygote nucleus ”合子 核 。 zygotic incompatibility ”合子 不 亲 和 性 。 zygotic induction ”合子 诱发 作用 [ Jacob and Wollman» 1956 ] : > Bae‘ (induction) 。 zygotic lethal ”合子 致死 zygotic meiosis ”合子 减 数 分 裂 。 zygotic mortality ”合子 死亡 : 交配 后 机 制 的 一 种 [ 包括 配子 死亡 ， 杂 种 不 存活 和 与 杂 种 不 稚 性 ] RARTHAHBE ARE 疝 杂交 后 之 发 育 失败 。 钊 和 胞 完成 了 受精 作 是 4 483 zymogen granules eo Al, QSTRERAR-GN. RFK — ( gametic nuclei) 融合 而 成 的 一 个 全 极 子 ( gamatic mortality) 之 情形 下 ， 在 种 问 (holozygote)[ O44 (zygote) 7 Miia, 3e Bc Fee Re CHEB Bl BE He Bo [ >#ae ts Al (karyogamy) J 。 zygotic mutation OfRR. zygozoospore ” 游 动 接合 孢子 。 zygotic number “合子 染色 体 数 。 zymogen granules MRF: 含有 酵素 的 颗 zygotic sterility ”合子 不 孕 性 。 AL, FERRE PH SS © zygotonucieus ST HK: HPAL i Na ge — SEP EP an — oS ee ee we ee —e es ee NE lO ee ee ee a, 484 附录 一 MEARS FR “一 [ s BH King (1972) A Dictionary of Genetics] 遗传 学 全 从 有 了 关 的 或 不 其 有 关 的 科学 中 多 得 若干 露 感 ， 有 时 某 逢 全 器 或 技术 的 发 明 ,可 以 促成 遗传 学 发 现 黄金 时 代 的 来 临 。 址 传 学 的 不 同 支流 常 在 不 同方 向 同时 前 进 ， 因 此 从 历史 观点 来 描述 息 德 学 的 发 展 ， 往 往 甚 偶 不 易 。 可 是 学 如 遗 传 学 的 人 ， 对 扯 传 学 进步 过 程 中 的 大 事 ， 也 应 让 有 一 个 具体 的 观念 ， 下 列 大 事 年 才 即 顺应 此 一 要 求 而 排列 ， 每 位 遗传 学 家 对 某 些 事 件 的 是 否 应 予 列 入 ， 可 能 都 是 见仁见智 各 有 不 同 巧 见 。 单独 一 个 科学 家 往往 不 能 入 一 多 数 人 的 伙 见 ， 当 时 机 成 熟 时 ， 若 干 科学 家 共同 合作 ， 可 能 提供 一 个 邻 大 靖 悉 的 解释 或 答案 。 但 是 请 晰 的 构思 ， 往 往 是 一 个 人 先行 提供 ， 坑 方便 起 见 ， 过 个 人 也 就 被 列 饥 此 一 观念 的 创始 人 。 在 本 书 所 列 参考 文献 中 ， 读 者 可 以 找到 若干 对 遗传 学 有 划时代 真 献 的 文献 ,天 芒 过 类 生 著 ， 参 本 PIER, RAHBSSHE TT UA BEE OR 。 1590 1651 1657 1665 1668 1677 1694 1735 1798 1809 1822 1825 1830 1831 1833 1838 1838-9 1841 1845 Janssen Z. BH. #% PARC EDS (double convex lenses) RF KE AE F AMAR REA i438 (compound microscope) , Havey W.FEM BEM, BABEN, SHIRE de Graaf, R. FEAF SAM EiA (follicles) CRM. Hooke, R. BREE Micregraphia ，， 首 次 描写 了 细胞 的 存在 。 Redi,F. GRA“ HR+tEA, BRELMBR” BSRHBR . van Leeuwenhoek,A ( 李 文 荷 克 ) 观察 人 及 其 他 哺乳 动物 的 精子 。 Camerarius, 有， 从事 授粉 实验 兹 报告 植物 亦 有 性 别 的 存在 。 Linne,C. V. ( 林 奈 ) 发 表 其 著作 “Systema Naturae” M—K, Linne 一 生 共 完成 1 知 此 一 分 上 类 章 垂 著 ， 他 所 首倡 的 二 名 法 (binary nomenclature) AZISAMRAA, Linne 坚持 物种 分 类 有 永恒 性 (constancy) 及 客观 性 (objective) ， 因 而 推演 成 物种 原始 的 研究 方法 。 Malthus, T. R. 【( BBE ) 隐 名 发 表 “An Essay on the principle of population” “(3)” Pe ak ae AC 81838 EA: BE“ IE, @#BAF (struggle for existence, survival of the fittest) ”" #Ro Lamarck, 18. (HEH) EEHRAGHH MARKER BEEK (adaptive characteristics) 一 个 物种 (species) I NAMM K—BRE, BBE (acquired characteristics) 可 以 代 代 相传 。 Knight, T. A., J. Goss, W. Herbert, i A. Seton 开始 行 植物 杂交 工作 。 Raspail, F.V. 用 碘 坑 泪 粉 染色 , A “GSLs (histochemistry) ” #H. Amici, G. B. 发 现 花 粉 管 在 花柱 (style) 中 延伸 直 过 胚珠 (ovule) 。 Brown, R. 7 = FM AH MBE 同年 12 月 27 日 “H.M.S. Beagle 号 < 从 Plymouth PAMRRER, ATHAFEDRHAR BR SBM (Charles Darwin) 。 9 月 15 A Beagle #{#i# Galapagos HB, €BXERAARMASOBWHLERE, & A\8B -AABSHRAMHME, 2BURRGLRSERRBARVERCE, HKMEED AOE, SERBHRALUSEABRHRE. Muider,G.J. BREA. Schleiden, M.J., 及 T. Schwann RMS SR (cell theory) 在 生物 学 中 ， Hs wR RENE RBC ae oT LAA eo ; Schleiden BRAMRERARBE. Kollike, A. 显示 精子 储 性 细胞 ， 由 墨 丸 中 组 胞 转化 而 来 。 Dzierzon, J. #45 KEK (drones) HK SWIVEL KR, CM (workers) 及 后 蜂 (queen) 则 由 受精 卵 发 育 而 来 。 Sa Pee ee ee eee ee 1849 1855 1859 1860 1866 1869 1870 1873 1875 1877 1879 1881 1882 1883 1884 1887 1888 1892 1895 1896 1897 1898 1900 1901 1902 遗传 学 大 事 年 表 485 von Gaertner, C. F_ 唤起 注意 相互 交配 (reciprocal crosses) 的 相似 性 。 Virchow, FF， 发 表 他 的 原则 “ HHMBRAHANCRFEHABD AMR”. MM (Charles Darwin) BRK BE “MRE (On the Origin of Species)” 。 Klebs, TA. EF. =P MA HE (paraffin embedding) WHR. 78M (Gregor Mende!) BRH BM “ 植物 交配 寓 台 (Experiments in Plant-Hybridisation )” 。 Galton, F. BR“ KAR (Hereditary Genius) "RA MRE ZHEARRE. Miescher, F. #42753 (nucleoprotein):> - His, W. 发 明 切 片 机 (microtome) o Schneider, 4 有 缘分 裂 (mitosis) BHR. Hertwig,O. 研究 海 脆 (sea urchin) 的 生殖 作用 而 下 结论， 所 有 有 动 植物 的 受精 作用 (fertili - zation) 都 包括 两 个 细胞 核 的 融合 ， 此 二 极 分 别 由 雌雄 对 本 所 提供 。 Abbe, Ernst 1 II PR Fol/ /观察 海星 (starfish) 精 子 穿 入 一 个 卵 Flemming, W. BRMARET ARLABRAR—, TiBG— Tt MIRBA 。 del Vilmorin, L. 建立 子 代 测验 。 Balbiani, E.G. 在 的 蚊 (chironomous) $a PRB 巨型 染色 体 (giant chromosome) © Koch, R. Sat T Remy Mein, HKESA PRA - Flemming, W. 2258 #| 43 &4@ (lampbrush chromosome) se RS “(mitosis)” ( 有 入 分 裂 , 间 接 分 烈 ) 定名 。 van Benedin, E. 发 现 姻 但 配子 和 胞 的 染色 体 数 念 体 和 胞 的 一 半 ， 他 也 描述 了 哺乳 动物 的 受精 作用 。 Roux,W. +5: My es & es ae BAT 。 Strasburger,E. ”描述 种 子 植 物 的 和 受精 作用 。 NZ (Weismann, A.) 主张 在 所 有 的 有 性 生物 中 ， 染 色 体 数 一 定 作 漂 期 性 的 减 半 。 Boveri,T. 8S D4 (centriole) 的 存在 。 Waldeyer,W. 4 fais 4B “chromosomes” 。 Boveri, T. #&F39GER (Ascaris) MR>R (meiosis) MKB, SARE (synapsis) 现象 在 内 。 Weismann, A. 934% (germ plasm) 与 身体 互相 独立 ， 他 的 主张 与 拉 马 克 正 好 相反 ， 他 说 入 只 有 改 生 在 种 质 的 构 化 才 可 以 遗传 。 APoentgen, W.C. RX - HR. BREA K. Jordan 是 第 一 人 很 明确 的 主张 物种 的 形成 (speciation)j 是 ” ioe (transmuting) ” Sa “ FaBE(isolation)” A9stir] EY » Wilson, E. B. 38%” The Cell in Development and Heredity” . Buchner, E. 发 现 第 一 个 酵素 (enzyme) 。 “Benda, C. 5833 #28348 (mitochondria) 。 De Vries,H. BC. Correns 8 HHBHLARRR, REEBRE HO LEAMU, HPAL Tschermak 在 1900 年 重 行 发 现 孟 德 舌 的 文 昔 及 其 肋 义 。 Landsteiner, K， 发 现 人 类 血 流 的 凝固 现象 。 DeVries, H_EFA mutation ( 突 役 ) 过 一 名 习 以 描述 月 见 草 (Oenothera ) 址 传 物质 的 突然 ( sud- den) 自 然 (spontaneous) 急 剧 (drastic) Ha. McClung, C. E BRR Re. Sutton, W. S. 主张 遗传 的 染色 体 学 谣 (chromosome theory of heredity) 。 Boveri, T. URBBRNRHLABHAAHE &. . 1902-09 Bateson, W. 38 BAR “Genetics” EI FIG Id] $12 B (alleomorph, fi} SB allele). 1906 1907 1908 质 结 合 (homozygous) #424 (heterozygous) 扫 交 一 代 ( F, 子 一 代 ) 子 二 代 (FE。) 上 位 基 因 (epistatic genes) 等 。 Bateson, W. 及 A.C. Punnet, 在 香 吏 豆 (sweet pea), B—-RH Mik M (linkage) 现象 。 Harrison, R.G. FRAG BIS FE (tissue culture) o te A SR BH (Faredy Medal) \@S8 £. Fischer, 他 和 将棋 成 蛋白 质 的 20 个 胶 基 酸 (animeehii 4) WE HY ]9 个 来 。 Hardy-Weinberg 法 则 (Hardy- “Weinberg law) KK XT « 486 1908-10 Nilsson Ehle .H #2 AFSR (multiple factor hypothesis) 。 1909 1910 1911 1912 1913 1915 1917 1918 1919 1920 1921 1922 1923 1924 1925 1926 1927 1928 1929 1930 1931 Shull, G. 由 提倡 用 自 交 系 (self- fertilized) ERASE RRA 因此 所 产生 的 杂交 玉米 使 ASR, Piet + RH to : Johannsen, 内 ， 坟 下 列 名 词 定名 ; 基因 (gene) 基因 型 (genotype) 44 (phenotype) 。 Garrod, A. E 发表 “先天 代谢 差 误 (!nbor Errors jn Metabolism) "» BARRE WE AL MFR She © . Janssens, F. A. SERRE IS SE BEE Af THB (nonsister chromatids) 和 癌 的 相互 交换 (exchange) 而 产生 交叉 (chiasmata) WR. 毛根 /7 H. Morgen) 发 现 果 量 的 白眼 (white eye) 及 性 连 (sex-linage) RS» FABRE AH (Droso- ”Phila genetics) 250, 7£1912%, th RBRHBRAHAA (sex-linked lethal) 。 Rous, P. 285 @i—GAG (sarcoma) 的 病因 是 一 种 特殊 的 病毒 (virus) 。 Morgan, T. H. #@89 MES Bae-+ {heterogametic) 性 别 不 具 交 换 作 用 (crossing over) 。 次 (1913 ) 年 ， 田 中 (Y. Tanaka) ERE (Bombyx mori) 有 同样 的 观察 。 Sturtevant, AH. BERRI BR RS APRS (linkage-distance concept) « Bridges, C. 8 BRRBDTBH> 77M RZ (non-disjunction)o Twort, FW. Bek DVGRRZ AYE (filterable virus) 。 Goldschmidt, R. 8. 创 定名 阐 “ 中 间 性 别 (intersex)” wwepipaltasiano Os (gypsy moth, Lymantria dispar) 交配 时 所 产生 的 刁 型 性 别 。 d’ Herelle, F. BME BW AB“ bacteriophage” FBERHKUSE KB (virus) HER: Bridges, C. B. BAR MHHBHRA (deficiency) 现象 。 - Muller, 凡 ,发现 平衡 致死 (balanced lethal) 现象 。- Bridges, C. 6， 发 现 染色 体 的 重复 (duplication) 现象 。 Blakeslee, A. F. 42 SPE (Datura) HBR =m (trisomics) 。 Bridges, C. 8. FHRRMZ = 24 (triploid) PREF! ( intersex) 。 Banting, F.G. 及 C. H. Best PREAB, HX (insulin) LHFRKREBHE - Goldschmidt, 2.8. ”发 表 第 一 篇 遗传 分 析 及 讨论 工业 黑 烟 对 生物 演化 的 影响 。 Morgan, L: V. (T.H. Morgan KA ) BRR AMRX- REM: (attached x-chromosomes) " Bridges, C. 5， 发 现 染 色 体 的 易 位 (translocation) 现象 。 Feulgen, R- B H. Rossenbeck HRMS BR (cytochemical test) 以 决定 DNA 的 位 置 ， 直 BSH, HEMRRZER. Spemann, H. 3A Ar oR TL (morphological differentiation) o Svedberg,T. 建成 第 一 症 超速 散心 机 opR AR * East, E.M. 及 A. J. Mangelsdorf HAHEI A ye RELA OR LTE 9S EAR RSet -sts- rility)R#&, Sturtevant, A.H, DP RMHBMR (Bar eye) RMMRIF (2H AXA (position effect) 。 Bernstein, F, @# ABO 血型 是 由 一 捉 等 位 基因 (series of allelic genes) 所 决定 s Anderson, E.G. RSX - 染色 体 的 中 季 (centromere) 位 於 呈 “黄体 色 (yellow) “基因 相 对 的 另 一 端 。 Chetverikov, S. S. 开始 遗传 分 析 野 生 集 园 (wild population) 。 Sumner,J. 8. SRBBERREABER, LEBRREA RB Sturtevant, A. 凡 ， 发 现 染色 体 的 倒 位 (inversion) 现象 。 if Muller, 凡人 以 X - 射线 在 动物 中 , TABRZREBRAR tint ell) ° Stadler, L. J. 在 植物 中 完成 同样 实验 ， ERE BY Ht PA BA eSB ER ET Ee Bo Fleming, A. BREE (penicillin) o Landsteiner, K. HAS (38 RS (immunology) HARM BSA ABE (Nobel Prize) 。 Fisher, 6 4， 发 支 " 自 然 园 择 的 遗传 理 葵 ”f7pne Genetic Theory of Natural Selection)” © J Stern, C. RH. B. igo 以 及 B。 McClintock ， Ay Gh LAH Rea FE LATS BA 交换 作用 (cross- ing over) 。 / Wright, S. gz" EGBA MBAR” (Evolution in Mendelion Populations) ia — AAR Fis- her, 的 巨著 构成 集 园 遗 传 学 (Population Genetics) 的 数学 基础 。 人 1932 1933 1934 1935 1936 1937 1938 1939 1940 1941 1942 1943 1944 1946 1948 1949 1950 1952 遗传 学 大 事 年 表 487 Knoll, M. Bt E. Ruska BRS BSF ARR ED. Painter, T.S. BASH MBRERIR A HG (salivary gland chromosome) MIRE EHF » 毛根 (T. H. Morgan) HRDNE ADE mA eas R BR. Hashimoto, H. @RRXE (Bombyx mori) 染色 体 控制 性 别 决 定 。 Tiselius, A. W. K. 发 明 器 具 以 利用 电 旋 法 (electrophoresis) FMM A AMHD F 。 Schlesinger, M. #83 DNA 及 和 蛋白质 所 租 成 。 L’Heritier, P 及 G. Teissier 将 果 曙 在 集团 策 (population cage) 中 人 筒 养 若 干 代 后， BR ae 基因 从 集 园 中 消逝 不 见 。 Spemann, H. 由 於 他 对 胚胎 族 发 的 研究 狼 得 诸 具 十 交 。 Zernicke, F. 发 表 相 差 显微镜 /phase contrast microscope) 的 理论 。 Beadle, G. W. 及 8. Ephrussi #2 eR MARI & K+ EH RSM 。 Schultz, J. ERAAAHBRRR (mosaic expression) MBAR REN Sisterochrodiin) 问 之 相互 位 置 有 天。 Caspersson, T. FAR HILFE DHE (cytospectrophotometric methods) 研究 胡 胞 的 化 学 钥 成 。 Sturtevant, 4. H. Th. Dobzhansky 利用 对 染色 体 倒 位 (inversion) 的 研究 以 租 成 染色 笨 蕊 化 过 程 fon (phylogenetic tree) 。 Dobzhansky, Th BH “ BWR MRR ( Genetic and Origin of Species) “一 书 。 Sonneborn, T.M. BRB BBH ASAT (killer factor) 。 Ellis, EL， 2B M. Delbrick FiRABARM (coliphage) HERE, KRURRBARHS th, (bh Pize Wee RET RAE ee, FE“ MEK (latent period) "RAMRBALZE, RK“ RB (burst) ”类 菌 以 释放 后代 。 Landsteiner, K， 及 A. S. Wiener 发 现 Rh 因子 (Rh factor) 。 Beadle,G.W. & E. L. Tatum BR MBRBAR LAL MA (Neurospora) 的 生化 遗传 。 Schoenheimer, R. BH “个体 租 成 的 动态 (The Dynamic State of Body Constituents)” ¥Fi 用 放射 性 同位 素 作 代谢 作用 的 研究 。 田 葬 西 州 橡 贱 国立 研究 所 /Oak Ridge National Lab) 的 X - 10 反 并 粮 天 始 生产 放射 同位 素 。 Avery, O. T., C.M. Macleod, 3 M. McCarty 描述 肺炎 球菌 的 转化 因素 (transforming prin- ciple) 由 於 转化 因素 是 DNA, RH 明和 遗 传 物质 的 化 学 成 分 是 DNA 而 不 是 蛋白 质 。 Dobzhansky, Th. 描述 Drosophila pseuaoopbscurs 及 D. persimilis 第 三 染色 笨 的 基因 安排 硕 序 及 其 演化 过 程 。 Muller, 凡人 由於 他 对 放射 遗传 学 (radiation genetics) HARBATRRH. Delbrick,M. BW. T. Bailey 3 9% iH @ (bacteriophage) 的 章 传 重组 (genetic recombination) 现 象 。 Lederberg, J. RE. L. Tetum RMB Ate 4a (genetic recombination) 现象 。 Mc Fadden,E.S. BE. R. Sears RE)BD PHBA (D genome) 的 来 源 。 Boivin, A.,R. Vendrely, B C. Vendrely BRER—BRAT AMIS, Bee ie _— chromosome set)f§ DNA 含量 相等 。 Green,M.M. 及 K.C. Green 描述 果 电 "1z"” 基因 座 (locus) 等 位 基因 (alleles) 问 的 交换 作用 (crossing over) 。 Pauling, L., H. A. Itano, . J. Singer, Ba 1. C. Wells 2283 HS 2A gE +: & 64 mo 4r-€ (hemoglobin) 。 McClintock, 65， 发 现 玉米 的 AC - Ds RBBR. Lwoff, A. & A Gutmann Z¢5R 4 {Ath AES (lysogenic) 情况 下 都 含有 一 个 噬菌体 原 (pro- phage) AUS ERS KERMIT. HRA ESt HRB TH. Chargaff,E. 7h LfFREURFRERRRHAE, RAL DNA 分 子 中 meBed (aden- ine) 和 胸腺 哗 喧 (thymine) HRMAHMS, BBs (guanine) 和 胞 只 啶 (cytosine) 的 数目 也 相 等 ，Watson 及 Crick 后 来 根据 此 一 发 现 而 认定 每 个 DNA PF ARAM F HM (polynucie- otide strands) #9 (hydrogen bonding) 连 二 再 之 问 的 A 和 T 以 及 G 和 C 。 Zernicke, F. 由於 发 现 相 差 普 微 钱 (phase contrast microscope) fj FE mall BG 26 A BH - Mazia,D. BR K. Dan FRARTREE (mitotic apparatus) 冰 研 究 其 生物 化 学 性 质 。 Zinder, N. D. J. Lederberg #3 YP] KR (Salmonella) #44 Fi (transduction) 。 Briggs, R. BR T.J. king 将 生活 赛 胎 (bla stula) MMBBRALRARHTERA, HMB 488 1953 1954 1955 1956 1957 1958 1959 1960 1961 Bt se— BH ARE SE TT O14 & (differentiation) 。 Hershey, A.D. 及 M. Chase GHAR BRIER DNA £AStM, BA ARBRER. Watson, J. D. I¢F. H. C. Crick 提出 DNA 的 模式 (model) 他 们 如 篇 DNA AAMRAL BROS Eh Be (hydrogen bond) 联 千 二 者 之 间 的 -%e4 (purines) KR °#°* (pyrimidines) . Allison, A.C. fe RATA ARI a (sickle cell) RAEF (heterozygous) 基因 型 者 在 BIRT THER FFI» Hoagland, M. B. TER MRRAIRAKEA B. Benzer.,S. REABMA (E. coli) RET, BEM ARR Mes. Wale PA eR TR 顺 RF, cistron) , BRT ( 或 交换 子 ，recon) RX#-F (muton) 。 Jerne,N. KK 提出 抗体 (antibody) HRIER (selective theory), 他 认 仿 所 有 的 抗体 ， 均 由 ABRE. LUE BHR RRR (clonal selection) 学 说 中 他 的 基本 客 念 均 破 引用 。 Jacob, F J 后 人 Woman RR BREFEBABEGR (E, coli) M22. URR—-MREBE 1 3h Hh— 1 A SEE A i dR 。 由 S. Ochoa A. Kornberg 所 领导 的 一 群 ， 在 试管 中 (in vitro) RBH, KABA T Cee 酸 (ribonucieotides) h + G73 (deoxyribonucleotides). . Fraenkel-Conrat,H. 及 R.C. Willams UV AREODRBRER BETA “ etaniid* KK A SBRIRB (tobacco mosaic virus) 。 Tjio, J. H. 及 A. Levan ERA G5 —fRHe (diploid) PARR 46 。 Miller, C.O. Kl) LAER ME REIS HK (kinetin) 的 化 学 构造 ,活动 素 可 促进 和 胞 分 裂 。 Puck, T. T., S.J. Cieciura R P. 1. Marcus 在 试管 中 坛 养 人 的 细胞 成 功 。 Sarker,P. 及 G. L. Stebbins 决定 小 麦 B 染 色 体 租 (B genome) 的 来 源 ; Taylor, J. H., P. S. Woods W. L. Hughes 首次 管 试 利 用 含 所 ( Het ) tRBH (tritiated thy- midine) 及 高 度 解 像 (high resolution AO KHEY A (autoradiography) LREREBREN 的 机 制 。 Ingram, V M. #45 E76 SE RAHA (sickle cell) 血 红 素 (hemoglobin) HERBE—BRAR (aminoacid) fA {8#% (substitution) 。 Jacob, F. £. L. Wollman @MAKBER (E. coli) #8 32 RF (linkage group) ZRH (circular) , WH mEA wp 7H BAFT ERG BRR BA mS eA, NEA RRAATK. Meselson, M. 及 请 W. Stahl 发 明 saber ears (density gradient equilibrium centri- fuge) FRUPREM RMI PAKH DNA 如 何 分 优 在 子 代 细胞 中 。 Crick, F. H.C. BEER AU RE, BAM (amino acid) H—-PA AVE (nucleotide) 的 承运 (adaptor) 分 子 所 携带 到 过 模板 (template) 处 ; 承运 分 子 可 以 正好 衔接 模版 RNA OF, 因此 Crick 在 运转 RNA (transfer RNA, tRNA) 未 被 发 现 之 前 已 经 预测 其 存在 。 Zamecnick, P C， 及 共同 工作 者 决定 腕 基 酸 tRNA 的 人 性质。 Beadle, G. W., E. L. Tatum, J. Lederberg HRMS SHAR BBAABEORESH. Ford, C. E.,K. W. Jones, P. E.-Polani, J. C. de Almeida J. H. Briggs, BRA. Turner KH (Turner's syndrome) HAHEA—E X BEB (XO) Jacobs, P. A. & J. A. Strong MVWARA Klinefelter KieMHARAtEE XXY. Lejeune, J.,M. Gautier, 及 R. Turpin #28 BAS & &#. (Down's syndrome) Hii AR BARR, 超额 的 是 一 和 休 小 的 中 节 端 位 (telocentric) 染色 体 。 Ochoa, S. A. Kornberg RRRAZAKE RM BBR BE. Doty, P., J. Marmur, J. Eigner, aS C. Schildkraut, #3 DNA 的 两 根 互 补 complementary) KAT 以 拆散 及 重新 结合 Medawar, P. B. iain M. Bumet BRA RBEB AE (immunological tolerance) PA FEI BB A sks RB#. Jacob, F B J. Monod 22 F34%&% = =(ribosomes) 不 具 使 胺 基 酸 顺序 排列 的 模板 (template) 他 们 2 345 DNA 作用 子 (cistron) 控制 一 个 RNA DFHAK, H RNA 具有 其 短 生 命 ， 但 其 核 普 酸 (nucleotide) 顺 序 具 有 决定 胺 基 酸 顺序 的 信息 ， 此 一 RNA 分 子 与 极 酶 体 行 短暂 结合 以 合成 蛋 AB, BK, ， 此 一 信息 . RNA (messenger RNA) £8 S Brenner, F Jacob 及 M. Meselson 所 发 现 。 Lyon, M. 请 及 人. B. Russell 分 别提 供 履 毛 建 尽 在 哺乳 动物 中 ， 在 某 些 胚胎 竹 胞 及 其 子 和 胞 中 ， 某 EE a ae 1962 遗传 学 大 事 年 表 483 HEX Wee ROBEHEL (inactivated) @EJ¢MRAM HS, SUAS 3 —He X eee a BEHIAL, 因此 哺乳 动物 的 峻 性 都 是 X 染色 体 的 炙 屿 体 (mosaics) 。 jngram,V M. 提出 一 项 理 攻 以 产 明 四 种 已 知 血红 素 链 (hemoglobin chains) 的 演化 ， 他 悦 坑 党 些 链 起 源 基 类 似 肌 红 蛋白 (myoglobin) 的 原始 亚 匆 原 中 啉 (heme) BF, HAAG BB (dupli- cation) $f (translocation) 而 产生 其 余 的 血红 素 分 子 。-: Hall, B. D. 及 SSpiegelnan BH} A—RR Kh DNA 与 一 根 有 互补 氨基 须 序 的 RNA 分 子 可 形成 杂交 分 子 (hybrid molecules) 根据 他 们 的 技术 , mRNA FT HERD PEL Eo Weiss, S. B.,B. T. Nakamoto 4} # RNA Gi (RNA polymerase) 。 Nirenberg, M. W. 及 J. H. Matthaei 2X; mRNA 所 携带 的 字 码 (code) 。 von Ehrenstein,G. 及 F. Lipmann 254i 1% #45, (genetic code) 的 普 逼 人 性 (universality). Crick, FH. C. il {te 643+ fe) Ce 4 AGE (BGS S (genetic language) 是 由 三 个 字母 集合 而 成 字 。 Beermann, W. 证 明 的 蛟 (chironomus) 多 笠 染 色 体 上 的 殖 括 (puffing) 位 置 也 正 是 一 个 基因 的 位 置 。 Jacob, F. 及 以 Monod. 提出 “操纵 子 (operon) ”理论 。 Bautz, E K. F. 及 B.D. Hall 5} BE Hi — (Hit (4 18 Henning, U.R C. Yanotsky 78h =H (trip- let) 内 的 交换 作用 (crossing over) 可 以 产生 腕 基 酸 的 代 换 (amino acid replacements) 。 Gall, J.G. I H.G. Callan 薄 明 刷 形 染色 体 (lampbrush chromosome) 上 的 环 圈 (loop) 是 染色 粒 (chromomere) AHIR RK. Watson, J. D., F. H. C. Crick 及 M. H. F. Wilkins 由 放 他 们 对 DNA 构造 的 猎 究 而 多 得 诸 具 责 生 FB BS BH Perutz, M.F. ke J.C. Kendrew 以 而 和 红 素 蛋 白质 和 肌 红 和 蛋白质 之 三 度 空 间 千 构 ， 而 多 得 诺 上 只 两 化 学 奖 。 多 核 酶 条 (polyribosomes) “由 三 个 研究 室 分 别 发 现 A. Gierer WHIABY. R. Warner, A. Rich, 及 CE Hall 研究 室 , BT. Staehelin 及 H. Noll HRB. 1963 1964 1965 1966 _ Noll, H., T. Staehelin, 及 F.O. Wettstein SARRAA 合成 的 带 形 机制 (tape mechanism) 、 Gall, J. G. £85 #1 #4 4+ @.48 (lampbrush chromosome) 具有 一 个 DNA 8% Ge(DNA double helix) 。 Mc Carthy, 8. J. RE. T. Bolton Fi FA fh PRBS DNA 洋 茶 (DNA -agar) 2 LABS AS la] FE AB fia] 38 RAE © _ Hadorn, £. AAP RPS RARE S (imaginal dise) Lag 84 3 BAe (allotypic differentia- tion) 。 Yanofsky, C.,B. C. Carlton, J. R. Guest, D. R. Helinski JR U. Henning WARABRE (E. ae, f& RAR GRR (tryptophan synthetase) 基因 座 而 建立 基因 与 点 和 白 和 结构 问 的 共 线 性 {colinearity) x E47 ° Mertz,£.T., L.S. Bates & QE. Nelson "3 Opaque-2 RMBs EKPRRARA HA Mik > Alm A Fe pn: KRY S RAG » Gorman, J. G., V. J. Freda W. Pollack 8A Rh (Rh negative) 母 先 在 生产 第 一 个 Rh+ BB faz, WER 抗体 (Rh antibody) Al Rl BF 5 ALB Ay BUR FAA (sensitization) 5 Holley, R. W. 7 th Ale) RE BEES BG (yeast) FARRAR (alanine) @# RNA (transfer RNA) 的 完 4 ae ‘Jacob, F.,J. Monod & A. Lwoff 由 於 他 们 在 微生物 遗传 学 (microbial genetics) f#9H Min % FB oki 5 RA: BBY SE Karlson, P., H. Hoffmeister, H. Hummel, P. Hocks G. Spiteller JRIE HR RREe (HRA RME, ecdysone) 的 完整 构造 构 型 。 Spiegelman, 3.,/. Haruna, |. B. Holland, G. Beaudreau, KD. Mills 利用 已 经 纯化 的 酵素 Q 8 Ww Mi (QB replicase) ERE PARKACRRLABBRIMH RNA [ABBR (E. coli) Hm RHQA ]。 Brenner, S.,A. O. W! Stretton, I S. Kaplan #€Brth UAG R UAA RAAKIEF MGR (polypepti- de chain) 伸 长 信息 的 字 码 子 (codon) 。 Ritossa, F. M. 及 S. Spiegelman a5 SE es RU RNA (ribosomal RNA) 生产 的 作用 子 (cis~ tron) 4: (4 X RB Y 4 (4 $8 a9t% (ABIES (nucleolar organizer) Wo Gest, J. KH. 及 C. Yanofsky #2\L KB FER CE. coli) it 1 Wa (genetic map) (ABARTH (reading 490 1967 1968 附 儿 一 direction) 。 Crick, F. H. C. $14 343% %2% (Wobble hypothesis!) 。 Adams, J. 3% M. Cappecchi AN - PR PER - s RNA (N-formylmethionyl-sRNA): 的 作用 ETE RENE (ribosome) 上 形成 多 胜 链 (polypeptide chain) 时 的 起 始 腕 基 酸 (initiator)。 Gilbert, W. 3% B. Miiller-Hill BAR OE. coli (99% (lactose) 抑制 物 (repressor) 是 一 个 蛋白 质 。 Ptashne, M. 5] Lambda MRBHABMME-BEAR, KZA RMRAFE DNA ZHBG 12% (prophage) 的 区 域 。 Roller, H.,K. H. Dahm, C. C. Sweely Ji B. M. Trost 决 定 Hyalophora cecropia fi RA HESS 式 。 Weiss, 8 及 CC Richardson 3 WEHi—(B F KER (polynucleotide) HFM (ligase). Stern,C. C. Tokunaga 8A MG7 ARR (eyeless dominant) R#E+ 2M {EH (mutant pre-pattern) 。 Rous, P. 由於 他 对 致癌 病毒 ( oncogenic virus) 的 研究 而 落得 诸 具 坪 奖 。 Waring, M. 及 RJ. Britten RRR HH DNA RAB HSREAF (repetitious nucleotide sequences) 。 Wallace, H. 及 M. L. Bimsteil 88 Xenopus laevis 的 一 个 单独 核 仁 组 织 区 (nucleolar organizer) 1678 450 BA RMR ee 28 SR 18S rRNAFF HAE. Sinclair, J. H. B 8. J. Stevens 从 鼠 的 粒 棕 体 中 抽出 DNA FET RAR PRR. DNASE, MRS em, (PHBH 15 个 基因 ) 。 Edgar, R.S. BW. B. Wood FP T, RIEU REF Se HR. Lewontin, R. C. & J. L. Hubby #£ Drosophila pseudoobscura HAREM WU BRE (elect- rophoretic) GRA ACH T HEA RS AS (protein variants) (th Mm A— Pt SARA (genome) 93 383M (loci) P, HA8 - 15 SEMKRAEA (heterozygous) iM. Wald,G 由 於 他 对 向 力 的 生化 研究 而 获得 族 具 本 和 奖 ， 他 的 工作 对 色盲 遗传 的 生化 脓 解 有 重大 的 页 R. Kherana, H.G. AijviHas, HACE BB H_—R=e AM (di-and tri nucleotide ) DR B18 (genetic code) 。 Mintz, B. AUR RRAD A (allophenic mice) AH 5A fe BE A & He & Mle (melanocytes) 由 34 (RRL, EMBASE RE 。 . Gordon, J. 8. SiG Re BE 7 BA, BMH DNA 及 RNASK, BB AAFEMARBARE BEA HR H.- Goldstein, L. 及 D. M. Prescott 729876 (Amoeba) $$ RMMEBBIE, ps BtGRABAMRE+T, ARMA PRR AE. Bernstein, M. 报告 从 Xenopus laevis PAMBWM rDNA . Jacobson, C. B. 及 R.H. Barter BEF ARH FARA (amniocentesis) sedphtlardea mamind BR MiaR ERE. Callan, HG 2th HBAS - MBS. (master-slave concept). Spiegelman,S. D.R. Mills, Bt 及 上. Peterson 举行 一 连 串 的 转移 实验 ， te PAR RR PRHE BE Eh 描 最 快 的 Q B 噬菌体， 因此 人 入 的 演化 作用 在 区 胞 外 萎 态 进行 。 当 竟 叙 率 增加 时 ， 人 饼 成 分 子 则 越 BA), BMA 4AKBBH, BMH RNA 只 有 原来 长 短 的 20 % 因 而 成 坑 最 小 的 可 以 自我 @ @ (self-duplicating) 的 分 了 。 Goulian, M, A. Kornberg, 及 用 L. Sinsheimer #22546 BRIE +P A WE H biologically active) DNA, (PARE REBMLRE.coli DNARG& (DNA polymerase) #4 (template) 的 ， 是 从 phiX174 #@RASMH DNA (single stranded, or ss DNA). Holley, R. W.,H.G. Khorana , eM. W. Nirenberg ABS it 18 + (genetic code) 的 解释 及 其 蛋白 BER rACHARM BARB. Donahue, R. P., W. B. Bias, W.B. Renwick 及 V.A. McKusick, 断定 "Duffy" MARAE 第 一 号 染色 人 笨 上 ， 汪 是 非 性 染色 体 上 所 找到 的 第 一 个 基因 。 Huberman, J. A. BLA. OD. Riggs 症 明 哺乳 动物 染色 笨 具 有 成 串联 千 狼 立 复 叙 的 单位 ， 每 一 单位 长 630m. a a = 1969. 1970 1971 遗传 学 大 事 年 表 491 Brown, D. D. 及 CS Weber ZAZE Xenopus laevis 中 ， 如 有 不 具 核 仁之 缺失 (deletion) ， 99 % 以 上 的 RNA DRBE, (25s RNA 的 基因 则 落 不 遗失 。 _ Davidson, E. H., M. Crippa, 及 4.E Mirsky #@8A7E Xenopus laevis 卵子 形成 过 程 中 ，60% 以 ESRB (labeled) 的 RNA 是 在 刷 形 染色 笨 (lampbrush chromosome) 时 期 所 合成 ， 在 卵 子 成 熟 的 其 父 光 个 月 中 ， 过 些 RNA RSNA, ABR RNA 是 生命 长 久 的 mRNA， 远 崇 藏 到 胚胎 发 育 早 期 使 用 。 Hess, 0. ,及 G. Meyer 从 事 大 量 实 验 以 研究 在 不 同 箱 果 量 中 ，Y REARS SKM. MBA Y 染色 体 具 有 基因 ， 控 制 精 寺 发 育 过 程 中 之 特殊 时 期 的 步 逐 。 Henderson, S.A. R. G. Edwards AERP (mouse) ES AE BR ES CBE On Es 胞 (oocyte) 中 的 交 尺 数目 随 之 减少 ， 而 旱 债 笨 (univalent) 的 出 现 则 随 之 增加 ， “同样 情形 如 发 生 在 人 类 女性 中 ， 随 母 条 年 肯 的 增加 , 刁 数 笨 (aneuploid) 个 体 数 亦 应 随 之 增加 ， 过 去 确 佛 发 现 如 此 。 Cleaver, LE, GRABBER KE (xeroderma pigmentation) 的 病人 ， RR DNA SRAN (repair replication) 。 Delbriick, M., S. Luria, A. Hershey hit th MSA BSS HAMM BS ER Burgess, R. A. A. Travers, J.J. Dunn BE. K.F. Boutz MESERER RNA RAB (RNA polymer - ase) fy sigma 因子 (sigma factor) 。 Miller, Q. L. & 8. R. Beatty BREF ERRBA, 是 示 雨 楼 动物 基因 正在 淮 行 RNA PF #& (transcribing) 作用 。 Beckwith, R. MBPABKARE, HE. coli >HI" Lac eee (Lac operon)" s Gall, J.G. B M. L. Pardue BR AR 12% & * (in situ hybridization technique) 因而 RUA Fi als 6 FEUARER—HEBHBEF (nucleotide sequence) HfL. Boone,C. J F. Ruddle 利用 sendai 病毒 (sendai virus) HFA RMA, MMM K A 的 染色 体 ， 利 用 过 个 特征 ， 可 以 研究 某 些 基因 在 那 一 条 染色 体 上 。 Edelman, G.M. 和 五 个 同事 共同 发 表 人 类 7 - G 1 RRR (Gamma G, immunoglobulin) 第 一 个 完整 的 胺 基 酸 顺序 。 Borlaug, N. E. AS 1 SE ROA SE ABI BREA S (EAE DUTRIR RS LS | %, HBB ARAB. : Khorana, H. G. 和 十 二 个 同事 共同 报告 他 们 合成 了 酵母 菌 geast) AeA (alanine) HGR NA (tRNA) 的 基因 。 ~ Yourno, J.,T. Kohno, & J. R. Roth COHAN (EL REESE eK eR OE, 二 酵素 的 功能 也 被 联合 ， 鹤 融合 的 是 沙门氏菌 (Salmonella) #BREM (histidine) #8 (operon) 的 基 A "his DFE ne Cc", {tb (PFA J St te ae 8 RR (frame shift mutation}s . Baltimore, D. 及 H.M. Temin 分 别 报告 ， 丰 两 个 "RNA Kine (oncogenic virus) 中 [ Ra- uscher 上 刀 的 白血病 (Rauscher mouse leukemia) 及 Rous BRAK (Rous fow] sarcoma) ] BR AURRNA DNA & Ga (RNA-dependent DNA polymerase) [ #Zt:— ABR ABIEAB HE). Pardue, M.-L. 及 J. G. Gall #EPA PRiSHR YE BZ (pericentric heterochromatin) BRK# DNA (repetitious DNA) 。 Wimber, D. E.]_ D. M. Steffensentt i BMS S RNA EFI F (cistron) MEEBO RABHAB LE. Caspersson, T.,L. Zech 及 C. Johansson 4 #88 IRS Fe PH ER Es Hk MH (quinacrine dye) 229A A fy 5 A RA EK AWK (specific fluorscent binding pattern) 。 O’ Riordan, M. L., J. A. Robinson, K. E Buckton BiH. J. Evans #572 BSAA HK (quinac- rine hydro-chloride) RH, AMMAN REM (autosome) 可 以 完全 分 别 出 来 ， 他 们 2855 $ 3X3 @4 (philadelphia chromosome) 是 一 个 有 缺失 (deletion) #422 RA EAB 。 Hotta, Y. Be H. Sten RAS (lily) RBA WMS AKG DNA 定性 ， 在 偶 赫 期 (zygonema) 时 的 合成 作用 代表 在 S BRM DNA MOREE RM, EMH (pachynema) 时 的 合 BAA MUR 《repair replication) ”的 特性 ，S. 几 Howell 及 Stem ERR A—( PSE Belly (en- donuclease) 存在 小 孢子 (microspores) 之 中 ， BRE SE FSS ME HE IH Py 5 ; Ifo te — 0) thy TE 2 —- WES eA (crossing over) 发 生 的 时 期 ; Dudock, B., C. Di. Peri, K.Scileppi, 2 R. Reszelbach #2 Hz SBMA aS tRNA 合成 酶 (synath- etase) 的 辩 训 位置” (recognition site) BS & — A KZ AAR (dihydrouridine loop) 。 [ 参半 tRNA 构造 ] . 492 附录 二 引用 文献 Bibliogrephya) Abelson, J., and C. A. Thomas (1966): The anatomy of the T § bacteriophage DNA molecule. J. Mol. Biol. 18, 262. . Abercromine, M., and |. E. M. Heaysman (1954): Observations 2n the social be- haviour of cells i in tissue culture. Exptl. Cell Res. 6, 293. Achtmann, M., N. Willetts, and A. J. Clark (1971): Beginning a genetic analysis of conjugational transfer determined by the F factor in Escherichia coli by isola- tion and characterization of transfer-deficient mutants. J. Bact. 106, 529. Adhya, S., M. Gottesman, and B. De Crombrugge (1974): Release of polarity in Escherichia coli by gene N of phage A: Termination and antitermination of transcription. Proc. ‘nat. Acad. Sci. Wash. 71, 2534. Afzelius, B. A. (4969): Ultrastructure of cilia and flagella. In: A. Lima-de-Faria: Handbook of Molecular Cytology, North-Holland Publ. Comp., —e London, p. 1221. Agar, W.E. Por tes The spermatogenesis of Leptosiven paradoxa. Quartl. J. micr. Sci. 67, Ahlstrém, 5. 6G. (1951): A short review of mitotic poisons. Acta path. microbiol. scand., Suppl. 91, 52. Ahmad, M. (4 954): A consideration of the terms and mechanisms of ease This. Pakist. j. Sci. 5, 59. Alberts, B. mM. and "3 Frey (1970): T 4 bacteriophage gene 32: A structural protein in the replication and recombination of DNA. Nature, Lond. 227, 1313. Alexeiff, A. (1917): Sur la fonction glycoplastique du kinétoplaste (= kinétonucleus) chez les flagellés. C. R. Soc. Biol., Paris, 80, 512. Alfoldi, L., F. Jacob et E. L. Wollman (1957): Zygose létale dans des croisements. entre souches colicinogénes et non colicinogénes d’Escherichta colt. C. R. Acad. Sci., Paris, 244, 2974. Allen, C. E. (4942): Cell structure, growth and division in the antheridia of Poly- tricum Harpe ictapet Willd. Arch: Zellforsch. 8, 121. Allen, J. S. (1967): Cytogenetics of genomic exclusion in Tetrahymena. Genetics 55, 797. Allen, R. D., and B. E. Hagstrom (1955): Some interrelationships among cortical reaction phenomena i in the sea urchin egg. Exp. Cell Res. Suppl. 3, 1. Allen, S. L. (1963): Genomic exclusion in Tetrahymena: Genetic basis. J. Protozool. 10, 413. Alpers, J. B., and H. Paulus (1991): Allosteric preconditioning: Role of allosteric ligands in promoting the maturation of enzymes. Nature, Lond., 233, 478. Altmann, R. (1889): Uber Nukleinsduren. Arch. Anat. Physiol., Lpz., Physiol. Abt. 524. Amalric, F., S. Bernard and R. Simard (1973): Detection of single-stranded DNA in the nucleolus. Nature New Biol. 243, 38. Ambrose, E. J., and D. M. Easty (1970): Cell Biology. Nelson and sons, London. Ames, B. N. (4971): The detection of chemical mutagens with enteric bacteria. In: Hollaender, A.: ‘‘Chemical Mutagens’’ Vol. 1, p. 267. Plenum Press/New York. —,and B. Garry (1959): Coordinate repression of the synthesis of four histidine biosynthetic enzymes by histidine. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 45, 1453. —, and P. E. Hartman (1963): The-histidine operon. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 28, 349. - Anderson, E. (1953): Introgressive hybridization. Biol. Rev. 28, 280. —, and L. Hubricht (1938): Hybridization in Tradescantia, I. IT. The ott ence for , . ape) = ees ee ; 引用 文献 493 introgressive hybridization. Amer. J. Bot. 25, 396. - Anderson, N. G. (1953): Studies on isolated cell components. V. The effects of various solutions on the nuclear envelope of the isolated rat liver nucleus. Exp. Cell Res. 4, 306. — (1953): On the nuclear envelope. Science 117, 517. Anderson, W. F.-{1969): The effect of tRNA concentration on the rate of protein synthesis. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 62, 566. Angelt, T., B. Austen, and D.G. Catcheside (1970) :. Regulation of recombination at the his-3 locus in Neurospora crassa. Austral. J. of Biol. Sci. 23, 1229. Anker, P., M. Strouth, H. Greppin, and M. Fredy (19741): Metabolic DNA in spinach stems in connexion with ageing. Nature, N. B., London, 234, 184. Ar-Rushdi, A. H. (195 7): The cytogenetics in a species bytiridat Nicotiana. Genet- ics 42, 312. Ashburner, M. (1970): A prodromus to the genetic analysis of puffing in Droso- phila. Cold Spring Harbor Symp. quant. Biology 35, 533. Astbury, W. T. (4950): Adventures in molecular biology. Harvey. 和 46, 3. Atwood, S. S. (4944): The behavior of oppositional alleles in polyploids of Trifolium repens. Proc, nat. Acad. Sci., Wash., 30, 69. Auerbach, C. (1967): Heritage from Mendel. Proc. of the Mendel Cewtenniat Symp. 1965. R. A. Brink (Ed.) Univ. Wisconsin Press/Madison, Milwaukee, London. Auerbach, L. (1874): Organologische Studien. Breslau. Austin, C. R. (1960): Anomalies of fertilization leading to triploidy. J. cell. comp. Physiol. (Symp. on Mammalian Genetics and Reproduction) 56, (Suppl.'1) 14. Avery, O. T., C. M. Macleod, and M. McCarthy (1944): Studies on the chemical nature cf the substance inducing transformation of pneumococcal types. In- duction of transformation by a deoxyribonucleic acid fraction isolated from Pneumococcus Type III. J. exp. Med. 79, 137. Bacci, G. (4950): Alcuni problemi dell’ermafroditismo negli Invertebrati. Boll. Zool. “17, (Suppl.) 193. — (1961): Recenti ricerche sulla determinazione polyfattoriale dei secco. Boll. Zool. 28, 469. — (1965): Sex Determination. Pergamon Press/Oxford. Bachvarova, R., E. H. Davidson, V.G. Allfrey, and A. E. Mirsky (1966): Activa- tion of RNA synthesis associated with gastrulation. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 55, 359. Bade, E. “> N.S. Gonzales, and I. D. Algvanati (1969): Dissociation of 70 S Ribo- somes: Some’properties of the dissociation factor from Bacillus stearothermophilus and Escherichia coli. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 64, 654. Bainbridge, B. W., and J. A. Roper (1966): Observations on the effects of a chromo- some duplication i in Aspergillus nidulans. J. gen. Microbiol. 42, 417. Bajer, A. (1968): Behavior and fine structure of spindle fiber during mitosis in paar Chromosoma 25, 249. Baker, J. R. (1951): The ‘‘Golgi substance”. Nature Lond. 168, 1089. Balfour, F.M. (4880): Comparative Embryology I. Ball, O. (1925):' Bakteriophage Wirkungen gegen Flexner- und Coli-Bakterien. Wien. klin. Wschr. 34, 447. Baltimore, D. (1970): RNA-dependent DNA polymerase in virions of RNA tumour viruses. Nature, Lond., 226, 1209. Bangham, A.D., M. M. Staudish, and J. C. Watkins (1965): Diffusion of univalent ions across the lamellae of swollen phospholipids. J. Mol. Biol. 13, 238. Barber, H. N. (1940): The suppression of meiosis and the origin of diplochromo- somes. Proc. roy. Soc. B 128, 170. —,and H.G. Callan (1943): The effect of cold and colchicine on méiosis in the newt. Proc. roy. Soc. B 131, 258. 494 附 销 二 Baricelli, N. A. (19 56): A ‘“‘chromosomic’’ recombination theory for multiplicity reactivation in phages. Acta biotheor., Leiden, 11, 107. Barner, H. D., and S. S. Cohen (1954): The induction of thymine synthesis by T 2 infection of a thymine requiring mutant of Escherichia coli. J. Bacteriol. 68, 80. Bary, M.L., and E.G. Bertram (1949): A morphological distinction between neurons ‘of the male and female, and the behaviour of the nucleolar satellite during accelerated nucleoprotein synthesis. Nature, Lond., 163, 676. Barski, G., S. Sorteul et F. Cornefert (1960): Biologie cellulaire. — Production dans des cultures in vitro de deux souches cellulaires en association, de cellules de caratére “hybride”’. Compt. Rend. Acad. Sci., Paris, 251, 1825. Bary, A. de (1877): Vetgieichende Anatomie der Vegetationsorgane der Phanero- gamen und Farne. Leipzig. Bateman, A. J. (1956): Cryptic self-incompatibility in the wallflower: Cheiranthus cheirt L. Heredity 10, 257. — (1966): Testing chemicals for mutagenicity ina Bike te Nature, Lond. 210,205. Bateson, W. (1894): Materials for the Study of Variation. MacMillan/London. 一 (1905): in a letter to A. Sedgewick, from Bateson, W. (1928) Essays and Adresses, edited by B. Bateson, Cambridge Univ. Press/Cambridge. — (1907): The progress of genetics since the rediscovery of Mendel’s paper. Progr. Rei bot. 1, 368. —, and E. R. Saunders (1902): Experimental studies in the physiology of heredity. Rep. Evolut. Comm. roy. Soc., Rep. I, pp. 160. 一 E. R. Saunders, and R. C. Punnett (1905): Experimental studies in the physio- logy of heredity. Rep. Evolut. Comm. roy. Soc., Rep. II, 1—55 and 80—99. —, —, and 一 (1908): Experimental studies in physiology of heredity. Rep. Evolut. Common. roy. Soc., Rep. IV, pp. 60. Battaglia, E. (1945): Sulla terminologia dei processi meiotici. Nuovo G. bot. ital. . 52, 42. — (1947): Sulla terminologia dei processi apomitici. Nuovo G. bot. ital. 54, 674. — (1952): Appaiamento cromosomico primario, appaiamento cromosomico secon- dario-ed appaiamento cromatidio secondario nello meiosi. Atti della Soc. Toscana 59, 166. — (1955): A consideration of a new type of meiosis (mis-meiosis) in Jumcacea (Luzula) and Hemiptera. Bull. Torrey bot. Cl. 82, 383. (1955): New symbols in cytology. Phytomorphology 5, 171. (1955): The concepts of spore, sporogenesis and apospory. PRE VERPDROIOEY 24.73. — (1926): The concept of pseudopolypioidy. Caryologia 8, 214. —,and J. W. Boyes (1955): Post-reductional meiosis: its mechanism and causes. Caryologia 8, 87. Bauch, R. (1947): Trypaflavin als Typus der Chromosomengifte. Naturwissen- schaften 34, 346. Baudhuin, P., M. Miller, B. Poole, and C. de Duve (1965): Non-mitochondrial oxi- dizing particles (microbodies) in rat liver and kidney and in Tetrahymena pyridi- formis. Riochem. biophys. Res. Commun. 20, 53. Bauer, H. (4935): Der Aufbau der Chromosomen aus den Speicheldrisen von Chironomus thummi Kiefer (Untersuchungen an den Riesenchromosomen der Dipteren. I.). Z. Zellforsch. 23, 280. — (1943): Chromosomenforschung. Fortschr. Zool. 7, 256. — (1952): Die Chromosomen im Soma der Metazoen. Zool. Anz. (Suppl. Bd.) 17, 252. Bauer, H. R: Dietz, und C. Rébbelen (1961): Die Spermacytenteilangen der Tipuliden. III. Mitteilung. Das Bewegungsverhbalten der Chromosomen in Translokations- heterozygoten von Tipula oleracea. Chromosoma 12, 116. Bauerle, R. H., and P. Margolin (1966): The functional organization- of the trypto- phan gene cluster in Salmonella typhimurium. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 56,411. — Baur, E. (1909): Das Wesen und die Erblichkeitsverhaltnisse der ,,Varietas al- — i 5 引用 文献 495 bomarginatus hort.” von Pelargonium zonale. Z. indukt. Abstamm- u. Ver- erbungslehre 1, 330. Beadle, G. W. (1931): A gene in maize for supernumerary cell divisions following meiosis. Cornell. Univ. Agr. Exp. Stat. Mem. 135, 12. — (1932): A gene for sticky chromosomes in Zea mays. Z. indukt. Abstamm.-Ver- erbungslehre 63, 195. — (1933): Further studies in asynaptic maize. Cytologia, Tokyo 4, 269. — (1945): Biochemical genetics. Chem. Rev. 37, 15. — (1957): The role of the nucleus in heredity. In: McElroy, W. D., and B. Glass: “The Chemical Basis of Heredity’. Baltimore/Johns Hopkins Press 3 二 一 , and E£. L. Tatum (1941): Genetic control of biochemical reactions in Neuro- a. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 27, 499. Beatty, R. A. (1957): Parthenogenesis and Polyploidy in Mammalian Develop- ment. University Press, Cambridge.. Bedford, J. M. (1970): Sperm capacitation and fertilization in mammals. Biol. Reprod. 2 (Suppl. 2), 128. Beer, G. R. de (4951): Embryos and Ancestors. Univ. Press, Oxford. Beermann, W. (1952): Chromomerenkonstanz und spezifische Modifikationen der + Chromosomerenstruktur in der Entwicklung und Organdifferenzierung von Chironomus tenians. Chromosoma 5, 139. —,and G. F. Bakr (1954): The submicroecopic structure of the Balbiani- Ring, Exp. Cell Res. 6, 195. Belar, K. (1928): Die zytologischen Grundlagen der Vererbung. Hdb. Vererbw. I. Borntrager/Berlin Belling, J. (1914): A study of semisterility. J. Hered. 5, 65. — (1914): The mode of inheritance of semisterility in the offspring of certain hybrid plants. Z. indukt. Abstamm.- u. VererbLehre 12, 303. — (924): Detachment (elimination) of chromosomes in Cypripedium acaule. Bot. Gaz. 78, 458. — (1925): The origin of chromosomal mutations in Uvularia. 下 Genet. 15, 245. 一 (1 927): The attachments of chromosomes and the reduction division in flower- ing plants. J. Genet..18, i177. —,and A. F. Blakeslee (1 926) : On the attachment of nonhomologous chromosomes at the reduction division in certain 25 chromosome Daturas. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 12, 7. Benda, C. (4 898): Uber. die Spermatogenese der Vertebraten und hdherer Everte- braten. II. Teil: Die, Histogenese der Spermien. ines Anat. 人 Physiol. Abtig., Lpz., 393， ， — (1902): Die Mitochondria. Ergebn. Anat. 了 2,. 743. Beneden, E. van (1870): Recherches sur la composition et la signification del’ oeuf. Mém. cour Acad. R. Belg. 34, 41. — (1875): La maturation de l’oeuf, la fecondation et les premiéres phases du déve- loppement embryonnaire des mammiféres etc. Bull. Acad. Belg. Cl. Sci. XL. II. Serie, 686. —, and E. Bessels (1868): Mémoire sur la formation du blastoderme chez les Amphi- podes. Mem. cour. Acad. R. Belg. 34. Bennet, H. S. (1963): ns a i aspects of extracellular Sp eat J. Histochem. Cytochem. 11, Bennet, H. S. (1969): The cell surface: Components and configurations. In: Lima- de-Faria, A. {Ed.): ‘“‘Handbook of molecular cytology’ North-Holland Publ. Comp./Amsterdam, p. 1261. Benzer, S. (1955): Fine structure of a genetic region in bacteriophage. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 41, 344. | — (1957): The elementary units of heredity. In: McElroy, W.D., and B. Glass ‘The Chemical Basis of Heredity’’. Baltimore, Johns Hopkins Press, 70. — (1961): On the topography of the genetic fine structure. Proc. nat. Acad. Sci., 496 Mes — Wash., 47, 403. Bernhard, W., Ch. Frayssinet, Ch. Lafarge, and E. Leberton (1965): Lésions nucléo- laires précoces provoquées par 1 aflatoxine dans les cellules hépatiques de Rat. C. R. Acad. Sci., Paris, 261, 1785. — Gautier, A., et C. Rouiller (1954): La notion de “‘microsomes’’ et le probléme de la basophilie cytoplasmatique. Arch. d’Anat. microsc. 35, 236. —,and N. Granboulan (1968): In “The Nucleus” (A. /. Dalton and F. Haguenau, Eds.), Acad. Press, New York and London, 81. 一 F. Haguenau, ét U. Oberling (1952): L’ultrastructure du nucléole de quelques cellules animales révélée par le microscope electronique. Experientia 8, 58. Bertani, G., and J. J. Weigle (1953): Host-controlled variation in bacterial viruses. J. Bacteriol. 65, 113. Bessis, M., J. Breton-Gorius, et J. P. Thiery (4958): Centriole, corps de Golgi et aster des leucocytes. Etude au microscope électronique. Rev. Hématol. 13, 363. Bhalla, S. C:, and R. R. Sokal (1964): Competition among genotypes in the housefly at varying densities and proportions (the green strain), Evolution 18, 3412. Binns, A., and F. Meins (1973): Habituation of tobacco pith cells for factors pro- moting cell division. Proc. nat. Acad. Sci. Wash., 70, 2660. Birdseil, J. B: (4950): Some implications of the genetical concept of race in terms -of spatial analysis. Cold. Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 15, -259. ' Birnstil, M., J. Speirs, ]. Purdom, K. Jones, and U. E. Loening (1968): Properties and composition of the isolated ribosomal DNA satellite of Xenopus Jas. Nature, London, 219, 454. | Bischoff, G. W. (1835): Bemerkungen tiber die Lebermoose, vorzfiglich aus den Gruppen der Marchantien und Riccien, nebst Beschreibung mehrerer theils - kritischer, theils neuerer Arten. Nova Acta Acad. Caes. Leop. Carol. as Cur. 17, 911. Bizzozero, G. (1871): Sulla struttura degli epiteli pavimentosi stratificati. Zentr. Med. Wochenschr. 9, 482. 4 Blakeslee, A. F. (1904): Sexual reproduction in the Mucorineae. Proc. Amer. Acad. Arts Sci. 40, 205. — (1921): Types of mutations and their possible significance in evohition, Amer. Nat. 55, 254. Blakeslee, A. F. (1924): Distinction between primary and secondary chromosomal mutants in Datura. Proc. Nat. Acad. Sci., Wash., 10,109. — — (1927): Nubbin, a compound chromosomal type: in Saat dt Ann. N. Y. Acad. "peL.o0, 4.” — (1928): Genetics cf Datuva. Z. indukt. Abstamm.- u. ‘Vererbehré Suppl. 1, 117. —, J. Belling, and M. Fahrnham (1932): Inheritance in tetraploid Datura. Bot. Gaz. 76, 329. Blatiner, F..R., J. E. Dahlberg, J. K. Doettiger, M. Fiandt, and W. Szybalski (1972) Distance from a promotor mutation to an RNA synthesis startpoint on bac teriophage A DNA. Nature, New Biol. 237, 232. Bletey, H. (1930): Untersuchungen fiber das Verhaltefi der verschiedenen Kern- komponenten bei der Reduktionsteilung an Bastarden. Cellule 40, 85. Bleyman, M., and C. Woese (1969): ‘“Transcriptional mapping”’, I. Introduction to the method and the use of Actinomycin D as a transcriptional mapping agent. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 63, 532. Bloom, W., and #. J. Leider (1962): Optical and electron microscopic changes in | ultraviclet-irradiated chromosome segments. J. Cell Biol. 13, 269. Boller, K., and W. Schmid (1971): Chemische Mutagenese beim Sauger. Das Kno- — ‘chenmark tes Chinesischen Hamsters als in vivo-Testsystem. Hamatologische ~ Befunde nach Behandlung mit Trenimon. Humangenetik 11, 35. Bollum, F. F. (1960): Oligodeoxyribonucleotide primers for calf thymus polym- erasé. J. biol. Chem. 235, FC 18. — (4963): Primer in DNA polymerase reactions. Progr. Nucleic Acid Res. 1, 3 EC a Se a er. 引用 文献 497 Bonner, J. (1965): The Molecular Biology of Development. Clarendon Press/Oxford. Béék, J. A. (1945): Cytological studies in Tviton. Hereditas. Lund, 31, 177. Bordet, I. C. (1925): Le probléme de l’autolyse microbienne transmissible ou du bacteriophage. Ann. Inst. Pasteur 84, 273. Borek, E., and F. J. Ryan (1958): The transfer of irradiation-elicited induction in a lysogenic organism. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 44, 374. 一 , F. J. Ryan, and J. Rockenbach (1955): Nucleic acid metabolism in relation to the lysogenic phenomenon. J. Bacteriol. 69, 460. Borisy,G.G., and E. W. Taylor (1967): The mechanism of action of colchicine binding of cholchicine-3H to cellular protein. J. Cell. Biol. 34, 525. Boveri, Th. (1887): Uber die Befruchtung der Eier von Ascaris megalocephala. S. B. Ges. Morph. Physiol., Minch., 3, 71. — (1888): Zellstudien. II. Die Befruchtung und Teilung des Eies voh Ascaris megalocephala. Jena. Z. Naturw. 22, 635. — (1891): ve emg Bae Anatomische Hefte 1, Abt. II Ergebnisse. — (1895): Uber das Verhalten der Centrosomen bei der Befruchtung des Seeigel- eies nebst allgemeinen Bemerkungen tiber Centrosomen und Verwandtes. Verh. phys.-med. Ges. Wirzb., 29, 1. 一 (1899): Die Entwicklung von Ascaris megalocephala mit besonderer Riicksicht auf die Kernverhaltnisse. Festschr. f. C. von Kupffer. 一 (1901): Die Polaritat von Ovocyte, Ei und Larve des Strongylocentrotus lividus. Spengels Zool. Jahrb. 14, 630. 一 (1905): Zellenstudien. V. Uber die Abhangigkeit der KerngréBe und Zellenzahl der Seeigellarven von der Chromosomenzahl der Ausgangszellen. Jena. Z. Na- turw. 39, 445. — (1907): Zellenstudien. VI. Die Entwicklung dispermer Seeigeleier. Ein Beitrag zur Befruchtungslehre und zur Theorie des Kernes. Jena. Z. Naturw. 43, 1. Bower, F. O. (1886): On apospory in ferns. J. Linn. Soc. Bot. 21, 360. Bowman, W. (1840): On the minute structure and movements of voluntary muscle. Phil. Trans. 130, °457. Boyce, R. P., and P. Howard-Flanders (1964): Release of alteaviolet light-induced thymine dimers from DNA in:E. coli K-12. Proc. nat. Acad. Sei., Wash., 51, 293. Boycott, A. E., and C. Diver (1923): On the inheritance of sinistrality in Limnea peregra. Proc. roy. Soc. 195, 143. Boyle, J]. M., and N. Symonds (1969): Radiation-sensitive mutants of T,D I. Tyy: A new radiation-sensitive mutant; effect of the mutation on radiation surviy u, growth and recombination. Mutation Res. 8, 431. Bradshaw, A.D. (1965): Evolutionary significance of phenotypic plasticity in plants. Advanc. Genet. 13, 115. Braun, W. (1965): Bacterial Genetics (2. Ed.). Saunders/Philadelphia. Bray, R. A., and R. A. Brink (1966): Mutation and paramutation at the R locus in maize. Genetics 54, 137. Brehme, K. S. (1939): A study of the effect on development of ““Minute’* mutations in Drosophila melanogaster. Genetics 24, 131. Brenner, S., and J. R. Beckwith (1965): Ochre mutants, a new class of suppressible nonsense mutants. J. Mol. Biol. 13, 629. —, F. Jacob, and M. Meselson (1961): An unstable intermediate carrying informa- tion from genes to ribosomes for protein synthesis. Nature, Lond., 190, 576. —, A. O. W. Stretton, and S. Kaplan (1965): Genetic code: ‘‘nonsense”’ triplets for chain termination and their suppression. Nature, Lond., 206, 994. —,L. Barnett, F. H.C. Crick, and A. Orgel (1961): The theory of mutagenesis. J. Mol. Biol. 3, 121. —, —, E. R. Katz, and F. H.C. Crick (1967): UGA: A third nonsense triplet in the genetic code. Nature, Lond., 213, 449. Bresch, C. (1962): Replication and recombination in bacteriophage. Z. Vererb- T -t-re 93, 476. 498 se — — (1964): Klassische und molekulare Genetik. Springer /Berlin, Gottingen, Heidel- berg. —,und R. Hausmann (1972): Klassische und molekulare Genetik (3. Aufl.). Sa ger-Verlag, Berlin, Heidelberg, New York. Breswick, E., and A. Schwartz (1968): Functional dynamics of the cell. 人 Press [New York and London. Breuer, M. £., and C. Pavan (1955): Behavior of polytene chromosomes of Rhyn- — chosciara angelae at different stages of larval development. Chromosoma 7, 371. Bridges, B. A. (1972): Evidence for a further dark repair process in bacteria. Nature N. B., Lond., » 52. — (1973): Some general principles of mutagenicity screening and a possible frame- work for testing procedures. Environ. Health Perspect. 6, 221. 一 (1974): The three-tier approach to mutagenicity screening and the concept of radiation-equivalent dose. Mut. Res. 26, 335. Bridges, C. B. (1913): Non-disjunction of the sex chromosomes of Drosophila. J. exp. Zool. 15, 587. — (1914): Direct proof through non-disjunction that the sex-linked genes of Droso- phila are borne by the X-chromosome. Science 40, 107. 一 (1916): Non-disjunction as proof of the chromosome theory of heredity. Genetics 1, 1 and 107. — (1917): Deficiency, Genetics 2. 445. — (1919): Specific modifiers of eosin eye wes in Drosophila melanogaster. J. exp. Zool. 28, 337. — (1919): Duplications. Anat. Rec. 15, 357. (1922): The ‘origin of variations in sexual and sexlimited chracters. 5 Ce Nat. 56, 51. (1923): Aberrations in chromosome materials. Scient. Pap. 2nd Int. Congr. Eugenics 1, 76. — (1932): The suppressors of purple. Z. indukt. Abstamm.- -u. VererbLehre 60, 207. — (1932): Recombination and crossing-over. Amer. Nat. 66,-574. 一 (1934): Tietestcross — a suggested genetic term. J. Hered. 25, 18. 一 (1935): Demonstrations of the first translocation in Drosophila melamogasier and of normal repeats in chromosomes. Rec. Genet. Soc. Amer. 4, and Amer. Nat. 70, 44 (1936). somes cf Drosophila melanogaster. J. Hered. 26, 60. 一 (1937): Correspondence between linkage maps and salivary chromosome struc- ture, as illustrated in the tip of chromosome 2R of Drosophila melanogaster. Cytologia, Tokyo, Fujii Jub. Vol. 745. 一 , and Th. H. Morgan (1923): The third-chromosome group of mutant characters of Drosophila melanogaster. Publ. Carneg. Instn. Nr. 327. Brieger, F. (1928): Uber die Vermehrung der Chromosomenzahl bei dem Bastard Nicotiana tabacum L.. x N. rubyi Britt. Z. indukt. Abstamm.- u. VererbLehre 47, 1. Brieger, F. (1958): Populationsgenetik. In: Th. Roemer und W. Rudorf ,,Hand- buch der Pflanzenzichtung“ (2. Aufl.) Parey/Berlin, Bd. I, 176. Brink, R. A. (4932): Are the chromosomes aggregates of groups of physiologically independent genes? Amer. Naturalist 66, 444. - 一 (41958): Paramutation at the R locus in maize. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 23, 379. — (1960): Paramutation and chromosome organization. Quart. Rev. Biol. 35, 120. — (1962): Phase change in higher plants and somatic cell heredity. Quart. Rev. Biol. 37, 4. '— (1964): Genetic repression in multicellular organisms. Amer. Nat. 98, 193. Brinkley, B. R., and E. Stubblefield (1966): The fine structure of the kinetochore |. of a mammalian cell i vitro. Chromosoma 19, 28. Brinton, C. (4959): Non-flagellar appendages of bacteria. Mature 183, 782. (1935): Salivary chromosome maps. With a key to the banding of the chromo- a as ll SO 引用 文献 499 -一 (1972): Epiviruses. In: G. Raspe (Ed.) Workshop on mechanisms and prospects of genetic exchange. Adv. in Biosciences 8, 75. —, A. Buzzell, and M. A. Lauffer (1954): Electrophoresis and phage susceptibility studies on a filament producing variant of the E. cols B bacterium. Biochim. biophys. Acta 15, 533. —, P. Gemski, and J. Carnaham (1964): A new type of bacterial pilus genetically controlled by the fertility factor of E. cols K 12 and its role in chromosome trans- fer. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 52, 776. Britten, R. J., and E. H. Davidson (1969): Gene regulation for higher cells.: A theory. Science 165, 349. —, and D. E. Kohne (1968): Repeated sequences in DNA. Science 161, 529. Brody, S., and C. Yanofsky (1963): Suppressor gene alteration of protein primary structure. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 50, 9. Brongniart, A. (1834): Nouvelles recherches sur la structure de l’épiderme des végé- taux. Ann. Sci. Nat. 1, 65. Brown, D. D., and C. S. Weber (1968): Gene linkage by RNA-DNA hybridization. II. Arrangement of the redundant gene sequences for 28s and 18s ribosomal RNA. J. Mol. Biol. 34, 681. —, P. C. Wensink, and E. Jordan (1972): A comparison of the ribosomal DNA’s of Xenopus laevis and Xenopus mulleri: the evolution of tandem genes. J. Mol. Biol. 63, 57. Brown, R. (1831): Observations on the organs and mode 7 fecundation in Orchideae and Asclepiadeae. Trans. Linn. Soc., Lond., (Bot.). - Brown, S. W. (1963): The Comstockiella system of chromosome behavior in the armored scale insects (Coccoidea: Diaspididae). Chromosoma 14, 360. — (1964): Automatic frequency response in the evolution of male haploidy and other coccid chromosome systems. Genetics 49, 797. 一 (1966): Heterochromatin. Science 151, 417. —, and C. Cleveland (1968): Meiosis in the male of Puto albicans (Coccoidea-Homo- ptera). Chromosoma 24, 210. Brown, W.K., and E. O. Wilson (1956): Character displacement. Systemat. Zool. 5, 49. Brues, A. M. (1969): Genetic load and its varieties. Science 164, 1130. Bryant, L. R. (1935): A study of the factors. affecting the development of the embryosac and the embryo in the McIntosh apple. Univ. New Hampsh. agric. Exp. Stat. Bull. 61, 1. Bucher; O. (1959): Die Amitose der tierischen und menschlichen Zelle. Protoplas- matologia, Vol. VI E 1, Springer/Wien. Bitschit, O. (1871): Vorlaufige Mitteilung iber Bau und Entwicklung der Samen- faden bei Insekten und Crustaceen. Z. wiss. Zool. 21, 526. Bitschli, O. (1876): Studien itiber die ersten Entwicklungsvorgange der Eizelle, die Zellteilungsvorgange der Eizelle, die Zellteilung und die Konjugation der Infusorien. Abh. senckenb. naturf. Ges. 10. Buller, A. H. R. (1931): The biological significance of conjugate nuclei in the basidiomycetes. Proc. 5th int. bot. Congr. pp. 357. — (1941): The diploid cell and the diploidization process in plants and animals, with special reference to the higher fungi. I a. II. Bot. Rev. 7, 335. Bullough, W. S. (1963): Analysis of the life-cycle in mammalian cells. Nature, Lond., 199, 859. — (1965): Mitotic and functional homeostasis. Cancer Res. 25, 1683. — (1967): The Evolution of Differentiation. Acad. Press, London and New York. Burgeff, H. (1915): Untersuchungen iiber Variabilitat, Sexualitat und Erblichkeit bei Phycomyces nitens Kunize II. Flora 108, 353. Burgess, R. R., A.A. Travers, J.J. Dunn, and E. K. F. Bautz (1969): Factor stimulating transcription by RNA polymerase. Nature, London, 221, 43.. Burnett, I. H. (1956): The mating systems of fungi I. New Phytol. 55, 50. 500 ez — Burnham, C. R. (1962): Discussions in Cytogenetics. Burgess/Minneapolis. Butler, E. G.(1933): The effects of X-radiation on the regeneration of the forelimbs of Amblystoma larvae. J. exp. Zool. 65, 271. Cahn, R. D. (1969): Factors affecting inheritance and expression of differentiation: Some methods of analysis. In: Beermann, W., et al. (Ed.) Results and Problems in Cell Differentiation, Vol. 1, 58. Caldecott, R. S., and L. Smith (1952): A study of X-ray induced chromosomal aber- rations in barley. Cytologia, Tokyo, 17, 224. Calhoun, D. H., and G. W. Hatfield (41973): Autoregulation: a role for a biosyn- ‘thetic enzyme in the control of gene expression. Proc. Nat. Acad. Sci., Wash., 40,797. 2° * | Callan, H.G., and L. Lioyd (1960): Lampbrush chromosomes of crested newts, Triturus cristatus (Laurenti). Phil. Trans. Roy. Soc. (London) B. 243, 135. —, and S. G. Tomlin (14950): Experimental studies on amphibian oocyte nuclei. I. Investigation of the structure of the nuclear membrane by means of the electron microscope. Proc. roy. Soc. B 137, 367. Calvin, M. (4962): The path of carbon in photosynthesis. Science 135, 879. Camp, W. H., and C. L. Gilly (1942): The structure and origin of species. Brittonia,. N. Y. 4, 323. Campbell, A. M. (1962): General properties of episomes. Adv. Genetics 11, 101. Cannon, W. B. (1929): Organization for physiological homeostasis, Phys. Rev. 9, 399. Canton, G. L., H. if Milena; H.H. Richards, and K. Tanaka (1963): Studies on soluble ribonucleic acid. XI. A model for the base sequence of serine s-RNA. Cold es Harb. Symp. quant. Biol. 28, 123. Capecchi, M . R. (1967): Polypeptide chain termination in vitro: Isolation of a release factor. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 58, 1144. —, and G. N. Gussin (1965): Suppression i in vitro: Identification of a serine-sRNA as a ‘‘nonsense” suppressor. Science 149, 417. — Cavothers, E. E. (1917): The segregation and recombination of homologous chro- mosomes. J. Morph. 28, 445. Carson, H. L. (1957): The species as a field for gene recombination. In: 五 Mayr (Ed.) “The species problem’, Am. Ass. Adv. of Sci. Publ. 50. —, F. E. Clayton, and H. D. Stalker (1967): Karyotypic stability and speciation in Hawaiian Drosophila. Proc. Nat. Acad. Sci., Wash., 57, 1280. Carter, T.C., and A. Robertson (1952): A mathematical treatment of genetical recombination using a four-strand model. Proc. roy. Soc. B. 139, 4106. Castle, W. (1905): Recent discoveries in heredity and their bearing on animal breeding. Pop. Sci. Mon. 66, 193. — (1906): Yellow mice and genetic purity. Science 24, 275. ' Catcheside, D. G. (1958): Introduction. In: ‘A discussion on the cytoplasm in variation and development’. Proc. ray. Soc. B. 148, 285. Cattanach, B. M. (1974): Position effect variegation in the mouse. Genet. Research 23, 291 —306. Caullery, M. (1913): Les Probléms de la Sexualite. Flammarion/Paris. Chambers, R. (1940): Recent development of the micromanipulative technique and its application. J. Roy. Soc. Microsc. 60, 113. Champe, S. P., and S. Benzer (1962): Reversal of mutant phenotypes by 5-fluoro- uracil: an approach to nucleotide sequences in messenger RNA. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 48, 532. Changeuxz, ]. P. (1964): Allosteric interactions interpreted in terms of Walorane”. ; structure. Brookh. Symp. in Biol. 17, 232. Charpak, M., et R. Dedonder (1965): Production. d an et de compétence’ 5 用 文献 5O1 soluble par Bacillus subtilis Marburg indjgg. C. R. Hebd. Seanc. Acad, Sci. Paris, 260, 5638. Chase, M., and A.H.Doermann (1958): High negative interference over short segments of the genetic structure of bacteriophage T 4. Genetics 43, 332. Chatton, E. (1920): Les Péridines parasites: Morphologie, reproduction, éthologie. Arch. Zool. Exp. Gén. 59, 1. 一 (1925): Pansporella perplexa. Ann. Sci. natur. Zool. 8, 5. Chiarugi, A. (1933): La cariologia nelle sue applicazioni a problemi di botanici. Atti Soc. Ital. par il Prog. della Scienze 3, 1. Chouinard, L. A. (1970): Localization of intranucleolar DNA in root meristematic cells of Allium cepa. J. Cell. Sci 6, 73. Chu, E.H. Y., H.C. Thuline, and D. E. Norby (1964): Triploid-diploid chimerism in a male tortoiseshell cat. Cytogenetics 3, 1. Chun, E. H.L., M. H. Vaughan, and A. Rich (1963): The isolation and characteri- zation of DNA associated with chloroplast preparations. J. Mol. Biol. 7, 130. Clark, A. J. (1967): The beginning of a genetic analysis of recombination profi- ciency. J. Cell Physiol. 70 (Suppl. 1) 165. —, and E. A. Adelberg (1962): Bacterial conjugation. Annu. Rev. Microbiol. 16, 289. —,and A. 也. Margulies (1965): Isolation and characterisation of recombination- deficient mutants of Escherichia coli K 12. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 53, 451. Clark-Walker, G. D. (1973): Translocation of messenger RNA. In: Stewart, P. R., and D.S.Letham (Eds.): ‘‘The Ribonucleic Acids’. Springer-Verlag/Berlin, Heidelberg, New York, p. 135. Clarke, B. (1962): Balanced polymorphism and the diversity of sympatric species. In “‘Taxonomy and Geography” (D. Nichols, Ed.); Systematics Association, Oxford. Clausen, J.. D. D. Keck, and W. M. Hiesey (1945): Experimental studies on the nature of species. Publ. Carneg. Instn. 564, pp. 174. Cleaver, J. E. (1974): Repair processes for photochemical damage in mammalian cells. Adv. in Rad. Biol. 4, 1. Cleland,-R. E. (1922): The reduction-divisions in the pollen mother cells of Oenothera Franziskana. Amer. J. Bot. 9, 391. 一 (1957): Chromosome structure in Oenothera and its effect on the evolution of the genus. Cytologia, Tokyo (Proc. Int. Genet. Symp.) 1956, 5. — (1962): The cytogenetics of Oenothera. Advanc. Genet. 11, 147. Cleveland, I. R. (1947): The origin and evolution of meiosis. Science 105, 287. Cleveland, I. R. (1949): The whole life cycle of chromosomes and their coiling systems. Trans. Amer. phil. Soc. N. S. 39, Part 1. Clever, U. (1964): Puffing in giant chromosomes of Diptera and the mechanism of its control. In: J. Bonner, and P. Tso (Ed.) ‘‘The Nucleohistones’’, Holden- Day/San Francisco. Clowes, R. C. (1972): Molecular structure of bacterial plasmids. Bact. Rev. 36, 361. Clusius, C. (1601): Rariorum plantarum historia. Antwerpen. Coats, J. H., and E. N. Nester (1967): Regulation reversal mutation: Characteriza- tion of end-product-activated mutants of Bacillus subtilis. J. of biol. Chemistry 242, 4948. Cohen, S. N., and A.C. Y. Chang (1974): A method for selective cloning of eukar- yotic DNA fragments in E. coli by repeated transformation. Molec. gen. Genet. 134, 133. —, —, H. W. Boyer, and R. B. Helling (1973): Construction of biologically func- tional bacterial plasmids in vitro. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 70, 3240. Cole, R. D, (4972): zit. nach S.C. R. Elgin, and J. Bonner: Isolated chromatin in the study of gene expression. In: J. K. Pollak, and J. Wilson Lee, Eds.: The biochemistry of gene expression in higher organismus. Collins, G. N., and J. H. Kempton (1916): Patrogenesis. J. Hered. 7, 106. Comings, D. E. (1972): Heavy shoulder DNA. Exptl. Cell Res. 70, 259. 502 Bee — —,and T. A. Okada (1973): DNA replication and the nuclear membrane. J. Mol. Biol. 75, 609. Cone, C. D. (1969): Some theoretical aspects of intercellular bridges as a potential mechanism of cancerous proliferation. J. theoret. Biol. 22, 365. Conger, A. D. (1955): Discussion of the last three papers. J. cell. comp. Physiol, 45, Suppl. 2, 309. —, and N. H. Giles (1950): The cytogenetic effect of slow neutrons. Genetics 35, 397. Conway, T. W., and F. Lipmann (1964): Characterization of a ribosome-linked guan- osine triphosphatase in Escherichia coli extracts. Proc. nat. Acad. Sci. Wash., 52, 1462. Cook, S. A. (1965): Reproduction, Heredity, and Sexuality. MacMillan/London. Cooper, K. W. (1941): Bivalent structure in the fly Melophagus ovium L. Proc. nat- Acad. Sci., Wash., 27, 109. — (1944): Analysis of meiotic pairing in Olfersia and consideration of the reciprocal chiasma hypothesis of sex chromosome conjugation in male Asa Gene- tics 29, 537. — (1946): The mechanism of non-random segregation of sex chromosomes in male Drosophila miranda. Genetics 31, 181. — (1959): Cytogenetic analysis of major heterochromatic elements (especially Xh and Y) in Drosophila melanogaster and the theory of “‘heterochromatin’’. Chromosoma 10, 535. Copeland, J. C., and V. Bryson (1966): Restriction in matings of Escherichia coli strain K-12 with strain B. Genetics 54, 441. Correns, C. (1900): Gregor Mendels Regel fiber das V' erhalten der Nachkommen- schaft der Rassenbastarde. Ber. dtsch. bot. Ges. 18, 158. — (1900): Uber Levkojenbastarde. Zur Kenntnis der Grenzen der Mendelschen Regeln. Bot. Zbl. 84, 97. — (1901): Uber Bastarde zwischen Rassen von Zea mays, nebst einer Bemerkung tber die ,,faux hybrids’ Milliardet’s und die ,,unechten Bastarde“‘ de Vries’. Ber. dtsch. bot. Ges. 19, 211. — (1902): Scheinbare Ausnahmen von der Mendelschen Spaltungsregel fir Ba- starde. Ber. dtsch. Bot. Ges. 20, 157. — (1902): Weitere Beitrage zur Kenntnis der dominierenden Merkmale und der Mosaikbildung der Bastarde. Die Me ~kmalspaare beim Studium der Bastarde. Ber. dtsch. bot. Ges. 21, 195. Correns, C. (1902): Uber den Modus und den Zeitrankt der Spaltung der Anlagen bei den Bastarden vom Erbsen-Typus. Bot. Ztg: 60, 65. — (1904): Experimenielle Untersuchungen fiber die Gynodioecie. Ber. dtsch. bot. Ges. 22, 506. — (1909): Vererbungsversuche mit bia8 (gelb) griinen und buntblattrigen Gruppen bei Mirabilis, Urtica und Lunayia. Z. indukt. Abstamm.- u. VererbLehre 1, 291. — (1928): Bestimmung, Vererbung und Verteilung des Geschlechts bei h5heren Pflanzen. Hdb. Vererb. Wiss. 2, Borntrager/Berlin. Cowdry, E. V. (4916): The mitochondrial constituents of protoplasm. Publ. Case. - Instn. 271. Crane, M. B., and P. T. Thomas (1949): Reproductive versatility in Rubus. III. Raspberry-blackberry hybrids. Heredity 3, 99. | Crick, F. H.C. {1958): On protein synthesis. Symp. Soc. exp. Biol. 12, 138. — (1963): The recent excitement in the coding problem. Progr. Nucleic Acid Res. 1, 163. — (1966): Codon-anticodon pairing: The wobble hypothesis. J. Mol. Biol. 19, 458. —,and L. E. Orgel (1964): The theory of inter-allelic complementation. J. Mol. Biol. 8, 161. —, L. Barnett, S. Brenner, and R. J. Watts-Tobin (1961): General nature of the genetic code for protein. Nature, Lond., 192, 1227. Crouch, Y. F., and M.L. Barr (1954): Behaviour of the sex chromatin during 引用 文献 503 axon reaction. J. Neuropathol. 13, 353. Crow, J. F. (1948): Alternative hypotheses of hybrid vigor. Genetics 33, 477. — (1958): Some possibilities for measuring selection intensities in man. Hum. Biol. 30, 1. 7 — (1970): Genetic loads and the cost of natural selection. In: Kojima, K. (Ed.) Biomathematics, Vol. 1 “‘Mathematical topics in population genetics’. Springer/ Berlin, Heidelberg, New York. — (1973): Impact of various types of genetic damage and risk assessment. Env. Health Persp. 6, 1. —, and M. Kimura (1965): The theory of genetic loads. In: Proc. XI. Int. Congr. of Genet., The Hague 3, 498. Crowe, J. K. (1964): The evolution of outbreeding in plants. Heredity 19, 435. Cunningham, W.P., D. J. Morré, and H. H. Mollenhauer (1966): Structure of iso- lated plant Golgi apparatus revealed by negative staining. J. Cell Biol. 28, 169. Curtiss, R. (1969): Bacterial conjugation. Ann. Rev. Microbiol. 23, 69. Dahi, R.,and J. R. Kates (1970): Intracellular structures containing vaccinia DNA: Isolation and characterization. Virology 42, 453. Dahmus, M. E., and J. Bonner (1970): Nucleoproteins in regulation of gene function. Fed. Proc. 29, 1255. 7 » D'Amato, F. (1948): The effect of colchicine and ethylene glycol on sticky chromo- somes in Allium. Hereditas, Lund, 24, $3. 一 (1954): Osservazioni citoistologiche sulla attiva antimitotica. Caryologia 6, 160. Dangeard, P. A. (1919): Sur la distinction du chondriome des auteurs en vacuome, plastidome et sphérome. C.'R. Acad. Sci., Paris,2169, 1005. — (1920): Plastidome, vacuome et sphérome dans Sellaginella Kraussiana. C, KR. Acad. Sci., Paris, 176, 301. : Danielli, J. F. (1956): Cytoplasmic inheritance. Nature, Lond., 178, 214. Danser, 万 . H. (1929): Uber die Begriffe Komparium, Komisskuum und Konvivium und tiber die Entstehungsweise der Konvivien. Genetica 11, 399. Darlington, C. D..(1928): Studies in Prunus I und IT. J. Genet. 19, 243. -- (1929): Chromosome behaviour and structural hybridity in the Tradescantiae. . J. Genet. 21, 267. — .(1929): The significance of chromosome behaviour in polyploids for the thepry of meiosis. John innes Hort. Inst. Conf. on Polyploidy, p. 42. 一 % 330) A cytological demonstration of “‘genetic’’ crossing-over. Proc. roy. Soc. | . 107, 50. . (1931): Chiasma formation and chromosome pairing in Fritillavia. Proc. II. Int. Bot. Congr. p. 189. — (1931): Meiosis. Biol. Rev. 6, 221. — (1931): The mechanism of crossing-over. Science, 73, 561. — (1932): Recent Advances in Cytology. Churchill/London. — (1932): The control of the chromosomes by the genotype and its bearing on - some evolutionary problems. Amer. Nat. 66, 25. 一 (1935): The time, place and action of crossing-over, J. Genet. 31, .185. — (1935): The internal mechanics of the chromosomes. I. The nuclear cycle in Fritillaria. Proc. roy. Soc. B. 118, 33. — (1935): The internal mechanics fo the chromosomes. II. Prophase pairing at meiosis in Fritillaria. Proc. roy. Soc. B. 118, 59. — (1935): The internal mechanics of chromosomes. III. Relational coiling and crossing-over in Fritiliavia. Proc. roy. Soc. B. 118, 74. ) — (1936): Crossing-over and its mechanical relationships in Chorthippus and Stauroderus. J. Genet. 33, 465. 一 (1936): The external mechanics of chromosomes. Proc. roy. Soc. B. 121, 264. ° — (1937): What is a hybrid? J. Hered. 28, 308. WA 504 BS — — (1937): Recent Advances in Cytology. 2nd Ed. Churchill/London. (1939): Misdivision and the genetics of the centromere. J. Genet..37, 341. — (1939): The Evolution of Genetic Systems. Cambridge Univ. Press/Cambridge. — (1940): The origin of iso-chromosomes. J. Genet. 39, 351. 一 (1941): Polyploidy, crossing-over, and heterochromatin in Paris. Ann. Bot. 5, 203. 4 (1944): Heredity, development and infection. Nature, Lond., 154, 164. (1957): Messages and movements in the cell. Conference on Chromosomes, Wageningen. Willink/Zwolle. — (1958): The Evolution of Genetic Systems. 2nd Ed. Oliver & Boyd/Edinburgh. — (1965): Cytology. Churchill/London. —,and A. E. Gairdner (1937): The variation system in Campanula persicifolia. J. Genet. 35, 97. 一 , and E. K. Janaki-Ammal (1945): Chromosome Atlas of Cuitivated Plants. Allen & Unwin/London. —,and L. F. La Cour (1938): Ditferential reactivity of the chromosomes. Ann. Bot. 2, 615. —,and K. Mather (1932): The origin and behaviour of chiasmata. III. Triploid tulipa. Cytologia, Tokyo, 4, 1. 一 , and 一 (1949)* The Elements of Genetics. Allen & Unwin/London. —,and A. A. Moffet (1930): Primary and secondary chromosome balance in Pyrus. J. Genet. 22, 129. —, and P. F. Thomas (1941): Morbid mitosis and the activity of inert chromosomes in Sorghum. Proc. roy. Soc. B. 130, 127. —,and M. B. Upcoit (1939): The measurement of packing and contraction in chromosomes. Chromosoma lI, 23. —, and — (1941): The activity of inert chromosomes in Zea mays. J. Genet. 41, 275. —,and A. P. Wylie (1953): A dicentric cycle in Narcissus. Heredity 6, (Suppl. Vol.) 197. Darlington, C.D., J. B. S. Haldane, and P. C. Koller (1934): Possibility of incom- plete sex linkage mm mammals. Nature, Lond., 133, 417. Darlington, P. J. (1972): Non mathematical models for evolution of altruism, and for group selection. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 69, 293. Darwin, Ch. (1858/59): On the tendency of species to form varieties, and on the perpetuation of varieties and species by natural means of selection. I. On the variation of organic beings in a state of nature; on the natural means of selec- tion; on the comparison of domestic races and true species. Journ. of the Proc. of the Linnean Soc., Zoology 3, Nr. 9, 45. 一 (1876): The Effects of Cross and Self-fertilization in the Vegetable Kingdom. Murray/London. — (1877): The different Forms of Flowers on Plants of the same Species. Murray/ -London. Datta, P., and H. Gest (1964): Alternative patterns of end-product control in bio- synthesis of amino-acids of the aspartic family. Nature, Lond., 203, 1259. : Davidson, W. M., and D. R. Smith (1954): A morphological sex difference in the polymorphonuclear neutrophil leucocytes. Brit. med. J. 2, 6. Davis, B. D. (1949): Isolation of biochemically deficient mutants of bacteria by means of Penicillin. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 35, 1. | — (1950): Studies on nutritionally deficient bacterial mutants isolated by means of Penicillin. Experientia 6, 41. Davis, H. M. (1908): Spore formation in Derbesia. Ann. Bot. 22, 1. _ Davis, R.H., and V. W. Woodward (1962): The relationship between gene sup- pression and aspartate transcarbamylase activity in pyr-3 mutants of Neuro- spora. Genetics 47, 1075. Davis, R. W., and R. W. Hyman (1971): A study in evolution: Ihe DNA base sequence homology between coliphages T 7 and T 3. J. Mol. Biol. 62, 287. ie! a ae a 引用 文献 505 Davison, J., L. M. Pilarski, and H. Echols (1969): A factor that stimulates RNA synthese by purified RNA polymerase. Proc. nat: Acad. Sci., Wash., 63, 168. De Duve, C. (1957): The enzymatic heterogeneity of cell fractions isolated by differ- ential centrifuging. Symp. Soc. exp. Biol. 10, 50. | 一 (1963): The lysosome concept. In: A. V. S. Reuck, and M. P. Cameron (Eds.) . “Ciba Foundation Symposium on Lysosomes”’. Little, Brown and Comp. Boston, Mass. p. 1. — (1965): Function of microbodies (peroxysomes). J. Cell Biol. 27, 25. —,and P. Baudhuin (1966): Peroxisomes (microbodies and related particles). Physiol. Rev. 46, 323. —, and 五. Wattiaux (1966): Functions of lysosomes. Ann. Rev. Physiol. 28, 435. —, B.C. Pressman, R. Gianetto, R. Wattiaux, and F. Appelmans (1955): Tissue fractionation studies. 6. Intracellular distribution patterns of enzymes in rat- liver. Biochem. J 60, 604. Deflandre, G. (1934): Existence, sur les flagellus, de filaments latéroux on terminaux (mastigonémes). C. R. Acad. Sci. (Paris) 198, 497. Delage, H. (1899): Etudes sur la merogonie. Arch. Zool. Exp. 7, 383. Deibriick, M. (1945): Interference between bacterial viruses. III. The mutual exclusion effect and the depressor effect. J. Bacteriol. 50, 151. — (1963): Die Vererbungschemie. Spektrum 6, 74. —,and G. S. Stent (1957): On the mechanism of DNA replication. In: McElroy, W. D., and B. Glass ‘‘The Chemical Basis of Heredity”. Johns Hopkins Press/ _, Baltimore. - : DeMan, J.C. H., and N. J. A. Noorduyn (1969): Ribosomes: properties and func- tion. In: A. Lima-de-Faria (Ed.) ‘‘Handbook of molecular Cytology” North- Holland Publ. Comp., Amsterdam-London, p. 1079. Demervec, M. (1937): Frequency of spontaneous mutations in-certain stocks of _ Drosophila melanogaster. Genetics 22, 469. — (1946): Induced mutations and possible mechanisms of the transmission of heredity in Escherichia coli. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 32, 36. — (1956): Terminology and nomenclature. In: ‘“‘Genetic Studies with Bacteria’, Publ. Carneg. Instn. 612, 1. | 一 (1962): ‘‘Selfers’’ — attributed to unequal crossovers in Salmonella. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 48, 1696. — (1964): The clustering of functionally related genes in S. typhimurium. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 51, 1057. — —,and £. Cahn (1953): Studies of mutability in nutritionally deficient strains of _ .E. coli. J. Bacteriol 65, 27. —, and P. E. Hartman (1959): Complex loci in microorganisms. Annu. Rev. Micro- biol. 13, 377. | —,and M. E. Hoover (1936): Three related X-chromosome deficiencies in Droso- phila. J. Hered. 27, 207. —, E. A. Adelberg, A. J]. Clark, and P. E. Hariman (1966): A proposal for a uni- form nomenclature in bacterial genetics. Genetics 54, 61. Dermen, H. (1947): Periclinal cytochimeras and histogenesis of Cranberry. Amer. Bot. 34, 32. , — (1953): The pattern of tetraploidy. J. Hered. 44, 31. DeRobertis, E. D. P:, W. W. Nowinsky, and F. A. Saez (1965): Cell Biology (4th ed.). W. B. Saunders, Philadelphia, London, Toronto. Dewey, M. M., and L. Barr (1962): Intercellular connection between smooth muscle celis: the nexus. Science 137, 670. _Diamelidis, Th. (1951): Cytologische Studien an einigen Adljum-Arten aus Nord- 过 Griechenland. Portug. acta biol. (A) 3, 151. F Dietz, R. (1958): Multiple Geschlechtschromosomen bei den cypriden Ostracoden, : ihre Evolution und ihr Teilungsverhalten. Chromosoma 9, 359. | Digby, L. (1912): The cytology of Primula kewenesis and other related Primula 506 附 锋 二 hybrids. Ann. Bot. 26, 357. Dintzis, H. M., H. Borsook, and J. Vinograd (1958) : Microsomal particles and protein synthesis (Roberts, R. B., Ed.), Pergamon, N.Y; Dobzhansky, T. (1935): A critique of the species concept in biology. Phil. Sci. 2, 344. ~ (1937): Genetics and the Origin of Species. (1st Ed.). Columbia Univ: Press/ New York. — (1946): Genetics of natural populations. XIII. Recombination and variability in populations of Drosophila pseudoobscura. Genetics 31, 269. — (1950): Mendelian populations and their evolution. Amer. Nat. 84, 401. — (1951): Mendelian populations and their evolution. In: L. C. Dunn (Ed.) “Cenet- ics in the 20th Century” McMillan/New York, 573. 一 oP h Genetics and the Origin of Species (3rd Ed.). Columbia Univ. Press/New or — (1952): Nature and origin of heterosis. In: J. W. Gowen ‘‘Heterosis’’, Iowa State College Press/Ames, 218. — (1956): What is an adaptive trait ? Amer. Nat. 90, 337. — (1962): Mankind Evolving, Yale Univ. Press/New Haven. — (1965): Genetic diversity and fitness. In: Proc. XI. Int. Congr. Genet., The Hague, 3, 541. — (1967): Changing man. Science 155, 409. — (1968): On some fundamental concepts of Darwinian biology. Evolutionary Biology 2, 1. — (1970): Genetics of the Evolution Prozess. Columbia University. Press, New York and London. my B.O. (1945): Further remarks on myco-genetic terminology. Mycologia 7, 629. Diélige I. D. (1964): Chromosome structure in the Dinophyceae. Arch. Mikrobiol. a Sys Doermann, A. H. (1953): The vegetative state in the life cycle of bacteriophage: evidence for its occurrence, and its genetic characterization. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 18, 3. —, M. Chase, and F. W. Stahl (1955): Genetic recombination and replication in bacteriophage. J. cell comp.. Physiol. 45, 51. fete E.C. (1957): Neologisms needed for structures of primitive: Semaniems. I. Types of nuclei. J. Protozool. 4, (Suppl.), 14. Doy, C.H., P. M. Gresshoff, and B. G. Rolfe (1973): The biochemistry of gene ex- pression in higher organisms. Proc. nat. Acad. Sci., Wash.; 70, 723. Drake, J. W., and E. F. Alien (1968): Antimutagenic DNA polymerases of bacterio- — phage T 4. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 33, 339. Druery, C. T. (1886): Observations on a singular mode of development-in the Lady- Fern. J. Linn. Soc. Bot. 21, 354. Dubinin, N. P. (1948): Experimental investigations concerning the integration of 5 genetic systems during the process of evolution of population (russ.). J. gen. Biol., Moskow (Zhurn. obsc. biol.) 9, 203. 一 , and B. N. Sidorov (1935): The position effect of the hairy gene. Biol. Zh. 4, 5 55. Duguid, J. P., and E. S. Anderson (1967): Terminology of bacterial fimbriae, or pili, _ and their types. Nature, Lond., 215, 89. —, I. W. Smith, G. Dempster, and PLN. _ Edwards (1955): Non-flagellar filamentous A appendages (fimbriae) and OO eR TM activity of Bacterium coli. J. Path. Bact. 70, 335. Dujardin, F. (1841): Histoire naturelle des Zecpity ane Roret/Paris. Dunn, L. C. (1954): The study of complex ] loci. Proc. 9th Int. Congr. Genet. ity 156. (Caryologia Suppl. 6). - DuPraw, E. J. (4965): Macromolecular organization of nuclei and chromosomes: a folded fibre model based on wholemount electron microscopy. Nature, Lond., 206, 338. eS ae oe 了 * ‘aed 5 引用 文献 507 一 (1966): Evidence for a ‘‘folded-fibre’’ organization in human chromosomes. Na- ture, Lond., 209, 577. Du Rieiz, (1930): The fundamental units of biological taxonomy. Svensk. bot. Tidskr. 24, 333. eDussoix, D., and W. Arber (1962): Host specificity of DNA produced by Escherichia coli. II. Control over acceptance of DNA from infecting phage A. J. Mol. Biol. 5, oh Dustin, A. P. (1934): Action de la colchicine sur le sarcome greffé type Crocker, de la souris. ‘Bull. Acad. R. Med. Belg. , 487. — (1938): L’action des arsénicaux et de la colchicine sur la mitose, la stathmo- cinése. C. R. Ass. Anat. 33. 一 (1947): Some new aspects of mitotic poisoning. Nature, Lond., 159, 794. Dyer, A., F. K. Jong, and J. A. Raiter (1970): Aneuploidy: a redefinition. Notes Roy. Bot. Garden Edinburgh 30, 177. | East, E. M. (1910): A Mendelian interpretation of variation that is apparently continuous. Amer. Nat. 44, 65. —,and J. B. Park (1917): Studies on self-sterility. I. The behavior of self-sterile plants. Genetics 2, 505. Edmonds, M., and R. Abrams (1 960) : Polynucleotide biosynthesis: Formation of a sequence of adenylate units from adenosine triphosphate by an enzyme from thymus nuclei. J. Biol. Chem. 235, 1142. Edstriém, J.-E. (1956): Chromosomal RNA and other nuclear RNA fractions. In: M. Locke (Ed.) ‘‘The Role of Chromosomes in Development’’, Acad. ham! New York, 137. — (1968): Masters, slaves and evolution. Nature, Lond., 220, 1196. 一 ,and W. Beermann (1962): The base composition of nucleic acids in chromosomes, puffs, nucleoli, and cytoplasm of Chironomus salivary gland cells. J. Cell Biol. 14, 371. Edwards, M. R., and R. W. Stevens (1963): Fine structure of Zistevia monocytogenes. J. Bacteriol. 86, 414. Egawa, R., and ¥. Hirota (1962): Inhibition of fertility by multiple drugresistance . factor (R) in E. coli K 12. Jap. J. Genet. 37, 66. Ehrenstein, v. G. (1966): Translational variations in the amino acid sequence of the «-chain of rabbit hemoglobin. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 31, 705. Ehrman, L. (1962): Hybrid sterility as an isolating mechanism in the genus Droso- phila. Quart. Rev. Biol. 37, 279. Eimer, Th. (1897): Die Entstehung der Arten. Jena, Leipzig. Eisen, G..(1900): The spermatogenesis of Batrachoseps. J. Morph. 17, 1. Endrizzi, J, E., and R. J. Kohel (1966): Use of telosomes in mapping three chro- mosomes in cotton. Genetics 54, 535. Engler, A., und K. Prapil (1897): Die natiirlichen Pflanzenfamilien. Engelmann/ Leipzig. ' Englesberg, E. (1961) : Enzymatic characterization of 17 L-arabinose negative mu- tants of Escherichia coli. J. Bacteriol. 71, 996. —,and L. Ingraham (1957): Meiotrophic mutants of Pasteurella pestis and their use in the elucidation of nutritional requirements. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 43, 369. Enriques, P. (1922): Hologynic heredity. Genetics 7, 583. Ephrussi-Taylor, H. (1951): Genetic mechanisms in bacteria and bacterial viruses. III. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 16, 445. Epstein, R.H., A. Bolle, C. M. Steinberg, E. Kellenberger, E. Boy dela Tour, a. Chevalley, ‘R. S. Edgar, M. Susman, G. Denhardt, and A. Leilausis (1963): Physiological studies of conditional lethal mutations in bacteriophage T,D. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 28, 375. Epstein, S. S., and G. Rdhrborn (1971): Recommended procedures for testing genetic 508 oe hazards from chemicals, based on the induction of dominant lethal mutations in mammals. Nature, Lond., 230, 459. Epstein, W., and J. R. Bechwith (1968): Regulation of gene expression. Ann. Rev. : Biochem. 37, 411. Erikson, R. L., M. L. Fenwick, and R. M. Franklin (1964): Replication of bacterio- phage RNA: Studies on the fate of parental RNA. J. Moi. Biol. 10, 519. _ Eriksson, G., A. Kahn, B. Wallies, und D. v. Wettstein (1961): Zur makromolekularen Physiologie der Chloroplasten. III. Ber. dtsch. bot. Ges. 74, 221. Erlanger, R. V. (4897): Zur Kenntnis der Zell- und Kernteilung.4. Uber die Spiti- delbildung in den Zellen der Cephalopodenkeimscheibe. Biol. Zbl. 17, 745. : Ernst-Schwarzenbach, M. (1939): Zur Kenntnis des sexuelien Dimorphismus der Laubmoose. Arch. Klaus-Stift. VererbForsch. 14, 361. Ervrera, L. (1888): Uber Zellformen und Seifenblasen. Bot. Zbl. 34, 395. —, et G. Gevaert (1878): Sur la structure et les modes de fécondation des ‘eit. Bull. Soc. Bot. oe 17. Esposito, M.S. (1968): X-ray and meiotic fines tructure mapping of the adenin-8 locus in Saccharomyces cerevisiae. Genetics 58, 507. Esser, K. (1956): Die Inkompatibilitatsbeziehungen zwischen geographischen Ras- sen von Podospora anservina (Ces) Rehm. Z. indukt. Abstamm:.- u. VererbLehre 87, 595. Esser, K. (4971): Breeding systems in fungi and their significance for genetic re recom- bination. Molec» Gen. Genetics 116, 36—100. —,und R. Kueven (1965): Genetik der Pilze. Springer-Verlag/Berlin, Heidelberg, New York. Estable, C., and J. R. Sotelo (4950): A new cellular structure: the nucleoloneme, Inst. Ciencias Biolégicas Montevideo 1, 105. Evans, G. M., A. Durvvant, and H. Rees (1966): Associated nuclear changesiin the induction ‘of flax genotrophs. Nature, Lond., 212, 697. Evans, H. J. (1962): Chromosome aberrations induced by ionizing radiation. Int. Rev. Cytol. 13, 221. Faberge, A.C. {1958): Relation between: chromatid-type and po breakage-fusion-bridge-cycles in maize endosperm. Genetics 43, 737. Fagerlind, F. (1940): Die Terminologie der Apomixisprozesse. Hereditas, Lund, 26, f- 一 (1944): Is my terminology of the apomictic phasors of 1940 incorrect and inappropriate? Hereditas, Lund, 30, 590. Falconer, D. S. (1960): An Introduction to Perelation Genetics. Oliver & Boyd/ London. Farmer, ]. B., and L. Digby (1907): Studies in apospory and apogamy in Ferns. Ann. Bot. ‘21, 161. —,and J. E.S. Moore (4905): On the meiotic phase (reduction-disssigns) in ani- mals and plants. Quart. J. micr. Sci. 48, 489. Farquhar, M.G., and G. E. Palade (1963): Junctional complexes in various epi- thelia. J. Cell Biol. 17, 375. Fawcett, D. W. (1961): Cilia and flagella. In: J. Brachei, and (1874): Anthropogenie und Entwcklungsgeschichte des Menschen. Leipzig. — (1891): Anthropogenie und Entwicklungsgeschichte. des Menschen. (2. Aufl.) _ Leipzig. | e — (1894): Systematische Phylogenie. Reimer/Berlin. Haecker, V. (1892): Die heterotypische Kernteilung im Zyklus der generativen Zel- len. Ber. naturf. Ges. Freiburg i. Br. 6, 160. - (1895): Die Vorstadien der Eireifung. Arch. mikr. Anat. 45, 200. (1895): Uber die Selbstandigkeit der vater- und miitterlichen Kernsubstanz ' wahrend der Embryonalentwicklung von Cyclops. Arch. mikr. Anat. 46, 579. (1897): Uber weitere Ubereinstimmungen zwischen den Fortpflanzungsvor- gangen der Tiere und Pflanzen. Die Keim- und Mutterzellen. Biol. Zbl. 17, 689. (1907): Die Chromesomen als angenommene Vererbungstrager. Ergebn. Zool.’ Lae 1,48 — (1918): Entwicklungsgeschichtliche Eigenschaftsanalyse. (Phanogenetik). Fi- -scher/Jena. — (1925): Aufgaben und Ergebnisse der Phanogenetik. Bibl. Genet. Lpz: 1, 93. Haefner, K. (1965): Zum Inaktivierungskriterium fir Einzelzellen unter besonderer Beriicksichtigung der Teilungsfahigkeit Rontgen- und UV-bestrahiter Saccha- romyceszellen verschiedenen Ploidiegrades. Intern. J. Rad. Biol. 9, 545. Hagemann, R. (1958): Somatische Konversion bei Lycopersicon esculentum Mull. Z. VererbLehre 89, 587. — '(1964): Plasmatische Vererbung. Fischer/Jena. Hakansson, A., and A. Levan (1957): Endo-duplicational meiosis in Allium odorum. . Hereditas, Lund, 43, 179. Haldane, J]. B. S. (1919): The combination of linkage values and the calculation of distances between the loci of linked factors. J. Genet. 8, 299. 一 (1930): A note on Fisher's theory of the origin of dominance. Amer. Nat. 64, 87. — (1930): Theoretical genetics of autopalyploids. J. Genet. 22, 359. — (1932): The Causes of Evolution. Harper & Brothers/New York. — (1932): The time of action of genes, and its bearing on some evolutionary prob- 514 it — ana. Lund Univ. Aarskr. N. F. 12, 1314. . Hermann, F. (1891): Beitrag zur Lehre von der Entstehung der karyokinetischen Spindel. Arch. mikr. Anat. Hershey, A. A. (1952): Reproduction of bacteriophage. Int. Rev. Cytor 1, 119. —,and M. Chase (1952): Genetic recombination and heterozygosis in bacterio- phage. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 16, 471. Hersey, A. A., E. Burgz, and L. Ingraham (1963): Cohesion of DNA molecules isolated from phage lambda. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 49, 748. —,C. Roesel, M. Chase, and S. Forman (1951): Growth and inheritance in bac- teriophage. Yearb. Carneg. Instn. 50, 195. Herskowitz, I. H. (1965): Genetics (2nd Ed.). Little, Brown & Comp./Boston and Toronto. —,and H. J. Muller (4953): Evidence against the healing of X-ray breakages in chromosomes of female Drosophila melanogaster. Genetics 38, 669. Hertwig, R. (1902): Uber Wesen und Bedeutung der Befruchtung. S. B. bayer. Akad. Wiss. 32, 57. — (1903): Uber Korrelation von Zell- und KerngréBe und ihre Bedeutung fiir die geschlechtliche Differenzierung und die Teilung der Zelle. Biol. Zbl. 23, 108. Le (1908) : Uber neue Probleme der Zellenlehre. Arch. Zellforsch. 1, 4. Hess, O. (1966): Funktionelle und strukturelle Organisation der Lampenbirsten- Chromosomen. Naturw. Rdsch. 19, 176. Heyn, R. F., A. Rérsch, and R. A. Schilperoort (1974) : Prospects in genetic engineer- ing of plants. Quart. Rev. of Biophys. 7 35. Heywood, St. M. (1970): Specificity of mRNA binding factor in eukaryotes. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 67, 1782. Hildebrand, F. (1867): Die Geschlechter-Vertheilung bei den Pflanzen und das Gesetz der vermiedenen und unvortheilhaften stetigen Selbstbefruchtung. Engelmann/ Leipzig. . Hill, C., and I. B, Holland (1967): The genetic basis of Colicin E sensitivity in E.coli K 12. I. Isolation and properties of refractory mutants and the prelimin- ary.mapping of their mutations. J. Bact. 99, 677. Hill, J. (4967): The environmental induction of heritable changes in Nicotiana vustica parental and selection lines. Genetics 55, 735. - Hiorth, G. (1948): Uber das Wesen der monosomen und disomen Anordnung. 3- Kette und Univalent bei Godetia Whitneyi. Z. Rs Abstamm.- u. Vererb- Lehre 82, 1. — (1948): Uber Hemmungssysteme bei Godetia Whitneyi I u. II. Z. indukt. Ab- stamm.- u. VererbLehre 82, 12 und 276. Hirota, Y., and P. H. Sneath (1961): F’ and F mediated transduction. in E. coli K-12. Jap. J. Genet. 36, 307. Hoagland, M. B. (1959): The present status of the adaptor hypothesis. Brookh. Symp. in Biol. 12, 40. —, P.C. Zamecnick, and M. L. Stephenson (1957): Intermediate reactions in pro- tein synthesis. Biochim. biophys. Acta 24, 215. Hodge, A. J., J. D. McClean, and F. V. Mercer (1956): A possible ‘mechanism for the morphogenesis of lamellar systems in plant cells. J. biophysic. biochem. Cy- tol. 2, $975... - —, E. M. Martin, and R. K. Morton (1957): The structure of some cytoplasmic components of plant cells in relation to the biochemical properties of isolated — particles-““J. biophysic. biochem. Cytol. 3, 61. Hofler, K. (4957): Mikrosomen und Meiosomen. Protoplasma 48, 167. Hofmeister, W. (1849): Die Entstehung des Embryo der Phanerogamen. Fr. Hof- meister/Leipzig. : 一 (1851): Vergleichende Untersuchungen iiber die Keimung, Entwicklung und Befruchtung der héheren Kryptogamen und aber die Defuchies der Koniferen. Engelmann /Leipzig. = Pee Oe ee eer ee oe are « a Se. ee eS — ae . 一 Se ly tag em es 5 | FA Scum Sis lems. Amer. Nat. 66, 5. fe (1942): New Paths in Genetics. Harper & Brothers/New York. 一 (1949): Rates of evoiution. Evolution 3, 51. 一 (1957): The cost of natural selection. J. Genet. 55, 514. Hansen, H. N., and R. E. Smith (1932): The mechanism of variation in Verticillium alboatrum. Phytopathology 22, 953. Hanstein, J. v. (1880): Einige Zige aus der Biologie des Protoplasmas. Bot. Abh. (Bonn) 4, H. 2. Hardy, G. H. (1908): Mendelian proportions in mixed population. Science 28, 49. Harm, W. (1963): Mutants of phage T 4 with increased sensitivity to ultraviolet. Virology 19, 66. — (1968): Dark repair of photoreparable UV lesions in Escherichia coli, Mut. Res. 6, 25. Harris, H. (1970): Cell fusion. Harvard Univ. Press/Cambridge, Mass. — (1963): Nuclear ribonucleic acid. Progr. in Nucleic Acid Res. Vol. 2, 19. Harimann, M. (1904): Die Fortpflanzungsweise der Organismen, Neubenennung und Einteilung derselben, erlautert an Protozoen, Volvovineen und Dicyemiden. Biol. Zbl. 24, 18. — (1923): Uber sexuelle Differenzierung und relative Sexualitit. Studia Mende- liana Brinn 203. — (1939): Geschlecht und Geschlechtsbestimmung im Tier- und Pflanzenreich. De Gruyter/Berlin. — Harven, E. de, and W. Bernhard (1956): Etude au microscope électronique de l’ultrastructure du centriole chez les vertébrés. Z. Zellforsch. 45, 378. Harvey, E. B. (1917): A review of the chromosome number of the Metazoa. Part. I. J. Morphol. 28, 1. | Haselkorn, R., and V. A. Fried (1964): Cell-free protein synthesis: The nature of the active complex. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 51, 308. Hashimoto, H., and Y. Hirota (1966): Gene recombination and segregation of 1 resi- stance factors i in E. coli. J. Bacteriol. 91, 51. Haustein, E. (1955): Neuere Arbeiten zur Befruchtungsphysiologie. Z. Bot. 43, 253. Hawthorne, D. C., and R. K. Mortimer (1963): Super-suppressors in yeast. Genetics 48, 617. Hayashi, M., M. N. Hayashi, and S. Spiegelman (1964): DNA circularity and the “mechanism of strand selection in the generation of genetic messages. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 51, 351. Hayes, W. (1 964): The Genetics of Bacteria and their Viruses. Wiley/N ew York. Hayflick, L., and P. S. Moorhead (1961): The serial cultivation of human diploid ~ cell strains. Exp. Cell. Res. 25, 585. Heidenhain, M. (1894): Neue Untersuchungen aber die Zentralkérper und ihre Beziehungen zum Kern- und Zellenprotoplasma. Arch. mikr. Anat. 43, 423. Heilmeyer, L. (1950): Zur Chemotherapie neoplastischer Erkrankungen. Natur- wissenschaften 37, 58. Hetiz, E. (1928): Das Heterochromatin der Moose I. Pringsheims Jb. wiss. Bot. 69, 762. 一 人 929): Heterochromatin, Chromozentren, Chromomeren. Ber. dtsch. bot. Ges. 47, 274. 7 — (1931): Die Ursache der gesetzmaBigen Zahl, Lage, Form und GréBe pflanz- licher Nukleolen. Planta 12, 775. 一 ws 935): Chrompsomenstruktur und Gene. Z. indukt. Abstamm.- u. VererbLehre 402. erty H. (1891): Ober Spermatogenese bei Pyrrhocoris apterus. Z. wiss. Zool. ? ? Henle, G., F. Deinhardt, and A. Girardi (1954): Cytolytic effects of mumps virus in tissue cultures of epithelial cells. Proc. Soc. Exptl. Biol. Med. 87, 386. Heribert-Nilsson, N. (1915): Die Spaltungserscheinungen der Oenothera Lamarchi- 516 Mt — Halley, R.W., J. Apgar, G. A. Evereit, J.T. Madison, M. Marquisee, S.H. Mer- sii, J. R. Penswick, and A. Zamir (1965): Structure of a ribonucleic acid, Science 147, 1462. Holliday, R. (1963): The genetic effect of mitomycin C. In: S. J. Geerts: “Genetics today’, Prot: 11th Int. Congr. Genet. 1, 13, Pergamon Press/Oxti., Lond., Ys Paris. Holliday, R. (1964): A mechanism for gene conversion in fungi. Genet. Res. 5, 282. Hooke, R. (1665): Micrographia, or some physiological descriptions on minute bodies by magnifying glasses. Facsimile ed. publ. by R. T. Gunther in: “‘Early Science in Oxford” XIII: The Life and Works of R. Hooke. Oxford 1938. ° Hotta, Y., and H. Stern (4970): A protein which binds to single-stranded:DINA in meiosis. J. Ceil Biol. 47, 91. —, and. — (1971): Meiotic protein in spermatocytes of mammals. SANG a N.B., Lond., 234, 83. 一 , and — (1971): Analysis of DNA synthesis during meiotic mle in Lilium. J. Mol. Biol. 55, 337. Howard, A., and S. R. Pele (1953): Synthesis of deoxyribonucleic acid in normal and irradiated cells and its relation to chromosome breakage. Heredity 6, (Suppi.)261. Howavd-Flanders, P., and R. P. Boyce (1966): DNA repair and genetic recombina- tion: studies on mutants of E. coli defective in these processes: Radiat. Res. (Suppl.) 6, 156. Hsu, T. C. (1957): Numerical variation of chromosomes in -higher aninanled In: D. Rudnick (Ed.) ‘‘Developmental Cytology’’, Ronald Press/New York, 47... 一 , and P. S. Moorhead (1956): Chromosome anomalies in human neoplasms with special reference to the mechanisms of polyploidization and ap 人 in the Hela strain. Ann. N. Y. Acad. Sci. 63, 1083. Huberman, J. A., and A. D. Riggs (1968): On the mechanism of DNA replication in mammalian chromosomes. J. Mol. Biol. 32, 327. | Huebner, R. I., and G. I. Todaro (1969): Oncogenes of RNA tumor; viruses as deter- minants of cancer. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 64, 1087. Hughes, Du T. (1 968): Cytogenetical polymorphism and evolution in waseehalan somatic cell populations in vivo and tm vitvo. Nature 217, 518. ag Hughes-Schrader, S., and H. Ris (1941): The diffuse spindle attachment of coccids, verified by the mitotic behavior of induced chromosome fragments, J. exp. 9 "87, 429. Hull, F. H. (4946): Regression analyses of corn yield data (Abstr.). Genetics 31, 219. Hurwitz, J., A. Becker, M.L. Gefter, and M.Gold (1967): NAY EAE legen at termini of DNA. J. Cell. Comp. Physiol. 70, 181. Huskins, C. L. (1932): A cytological study of Vilmorin’ S wpbagile dwari wheat. J. Genet. 25, 113. — (1947): The subdivision of the chromosomes and their multiplication in non- dividing tissues: possible interpretations in terms of gene structure and.gene . | action. Amer. Nat. 81, 401. ari settmsery Hutt, F. B. (1969): Genetic aspects of infertility. In: Banisp ieee . “Comparative mammalian cytogenetics” p. 146. Huzley, J. S. (4935): Chemical regulation anc the hormone concept. Biol. Rev. 10, 427. > — (1939): Clines: an auxiliary method in taxonomy. Bijdr: Dierk 27, 491.. 一 (1940): Towards the new'systematics. In: J. S. Huxley (eck) “New Systematics”. Clarendon Press/Oxford. — (1942): Evolution, the Modern synthesis. Allen & Unwin/London. — (1948): Evolution, the Modern synthesis (2nd Ed.). Allen & Unwin/Londan: — (1955): Morphism and evolution. Heredity 9, 1. — (1955): Heterosis and morphism. Proc. roy. Soc. B. 144, 215. ,到 — (1957): The three types of evolutionary process. Nature, Lond., 180, 454, — (1958): Evolutionary processes and taxonomy with special reference to grades. 引用 文献 7 Univ. Arsskr. Uppsala 24. = (1963): Genes and developmental pathways. Amer. Zoologist. 3, 33. Imai, Y. (1936): Geno- and plasmotypes of variegated Pelargoniums. J. Genet. 33, 169. — (1936): Recurrent auto- and exomutation of plastids resulting in tricolored variegation of Hordeum vulgare. Genetics 21, 752. — (1937): The behaviour of the plastid as a hereditary unit: The theory of ‘the ‘plastogene. Cytologia, Tokyo (Fujii Jub. Vol.) 934. Ingram, V. M. (1965): The 的 的 of Macromolecules. Benjamin/New York, 1 Amsterdam. Inmann, R. B. (1966): A denaturation map of the A phage DNA molecule deter- mined by electron microscopy. J. Mol. Biol. 18, 464. Isaacs, A. (1963): Interferon. Adv. Virus Res. 16, 1. ; —,and J. Lindemann (1957): Virus interference. I. Interferon. Proc. roy. Soc. B. 147, 258. Iseki, S., and T. Sakat 人 953): Artificial transformation of O antigens in Salmonella E group. I. Transformation by antiserum and bacterial autolysate. Proc. Jap. Acad. 29, 121.. Ishikawa, H., R. Bischoff, and H. Holtzey (1968): Mitosis and intermediate-sized filaments in developing skeletal muscle. J. Cell Biol. 38, 538. _ Ishitsuka, H., and A. Kaji (1970): Release of tRNA from ribosomes by a factor other than G factor. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 66, 168. Ito, J., and I. P. Crawford (1965): Regulation of the enzymes of the tryptophan pathway in Escherichia coli. Genetics 52, 1303. Ivanov, M. A. (1938): Experimental production of haploids in Nicotiana rustica L. Genetika, Leningrad 20, 295. Iyengar, N. K. (1945): Cytological investigations in some ot the interspecific hybrids of (American x Asiatic) American cottons and their progenies. Indian J. Genet. 5, 32. Jacob, F. (1966): Genetics of the bacterial cell. Science 152, 1470. —, et S. Brenner (1963): Sur la régulation de la synthése du DNA chez les bacteries: - V’hypothése du replicon. C. R. Acad. Sci., Paris, 256, 298. —, et J. Monod (1959): Génes de structure et génes de régulation dans la biosyn- _ thése des protéins. C. R. Acad. Sci., Paris, 249, 1282. —,and — (1961): Genetic regulatory mechanisms in the synthesis of proteins. J. Mol. Biol. 3, 318. —,and — (1961): On the regulation of gene activity. Cold Spr. Harb. Symp. quant Biol. 26, 193. —,et E. L. Wollman (1956): Sur les processus de conjugaison et de recombinaison génétique chez E. coli: I. L’induction par conjugaison ou induction zygotique. Ann. Inst. Pasteur 91, 486. 一 ， “Sige (1958): Les épisomes, éléments génétique ajoutés. C. R. Acad. Sci., Paris, 154. 一 ,et — (1969): Sexduction et analyse fonctionelle chez les bactéries. C. R. Soc. Biol., Paris, 154, 1960. —, S. Brenner, and F. Cuzin (1964): On the regulation of DNA replication in _ bacteria. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 28, 329. 一 - ve rape iG and £. L. Wollman (1960): Episomic elements in bacteria. Symp. en. Microbiol. 10, 67. _ up “Ulbman’ et J. Monod (1964): Le promoteur élément génétique nécessaire & _.l’expression d’un opéron. C. R. Acad. Sci., Paris, 258, 3125. —, A. Ullman, et J. Monod (1965): Délétions fusionant Yopéron lactose et un opéron purine chez Escherichia coli. J. Mol. Biol. 13, 704. —, A, Lwoff, L. Simonovitch,.et E. L. Wollman (1953): Définition de quelques ter- _ Mes relatifs 4 la lysogénie. Ann. Inst. Pasteur 84, 222. eee 518 BS $% — Jacob, F., D. Perrin, C. Sanchez, et J. Monod (1960): L’opéron: groupe de génes & expression coordonnée par un opérateur. C. R. Acad. Sci., Paris, 250, 1727. Jagger, J., and R. S. Stafford (1965): Evidence for two mechanisms of photoreac- tivation in E. coli. B. Biophys. J. 5, 75. _ James, A.P., and M. W. Werner (1966): Radiation-induced lethal sectoring in _ yeast. Rad. Res. 29, 523. Janssens, F. A. (1905): Evolution des auxocytes males du Batracoseps attenuatus. Cellule 22, 377. 一 (4909): La théorie de la chiasmatypie. Nouvelle interprétation des cinéses de maturation. Cellule 25, 389. — (1924): La chiasmatypie dans les insectes. Cellule 34, 135. Jaquard, A. (1974): The Genetic Structure of Populations. Springer-Verlag/Berlin- Heidelberg-New York. Jay,G., and R. Kaempfer (1974): Host interference with viral gene expression: Mode of action of bacterial factor i. J. Mol. Biol. 82, 193. Jinks, J. L. (4965): Somatic segregation of extrachromosomally inherited differ- ences in fungi. In: Proc. XI. Int. Congr. Genet., The Hague, 3, 567. Joergensen, C. A. (1928): The experimental formation of heteroploid plants in the genus Solanum. J. Genet. 19, 133. —,and M. B. Crane (1927): Formation and morphology of Solanum a J. Genet. 18, 247. Johannsen, W. (1903): Uber Erblichkeit in Populationen und reinen Linien. Fischer/ Jena. — (1909): Elemente der exakten Erblichkeitslehre. Fischer/Jena. 一 (41926): Elemente der exakten Erblichkeitslehre (3. Aufl.). Fischer/Jena. i ohn, B., and K. R. Lewis (1965): The Meiotic System. Protoplasmatologia 6 (F 1), Springer/Berlin. Johnson, R. T., and P. N. Rao (1970): Mammalian cell fusion: Induction of prema- ture chromosome condensation in interphase nuclei. Nature, Lond., 226, 717. Jollos, V. (49214): Experimentelle Protistenstudien I. Arch. Protistenk. 43, 1. — (1939): Grundbegriffe der Vererbungslehre, insbesondere Mutation, Dauermodi- fikation, Modifikation. In: E. Baur, u. MW. Hartmann. (Ed.) Handbuch der Vererbungswissenschaft"‘ Bd. IV Borntraeger/Berlin. Jones, K. W., and D. E. S. Truman (1964): A hypothesis for deoxyribonucleic acid transcription and messenger ribonucleic acid synthesis tm vivo. Nature, Lond., 202, 1264. Jukes, T. H. (1965): The genetic code. II. Amer. Scient. 53, 477. — (1966): Molecules and REE Columbia Univ. Press/New York. Kada, T., Y. Saoaie, and K. Tutikawa (1970): ER action of Phloxine Ant Rep. Nat. Inst. Genet. 21, 72. Kalmus, H., and S. Maynard Smith (1966): Some evolutionary consequences of pegmatypic mating systems (imprinting). Amer. Nat. 100, 619. Kaplan, R. W., and H. Stoye (1974): Electiveness of repair of plaque-type mutations induced BY ga pu in phage kappa of Serratia. Mut. Res. 22, 95. Karpechenko, G. (1935): Die Theorie der Kreuzung entfernter Formen. In: N. I. Vavilov (a »» Theoretische Grundlagen der Pflanzenzichtung” Bad. I, Kap. 14. Kasamatsu, H., D. L. Robberson, and J. Vinograd (1971): A novel closed-circular mitochondrial DNA with properties of a replicating intermediate. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 68, 2252. Katayama, Y. (1934): Haploid formation by X-rays in Triticum monococcum. Cyto- logia, Tokyo, 5, 235. Katayama, Y. (1935): Karyological comparisons of haploid plants from octoploid Aegilotricum and diploid wheat. Jap. J. Bot. 7, 349. 5 | Aa Sia 519 Kattermann, G. (1938): Uber konstante, halmbehaarte Stamme aus Weizen-Roggen- bastardierung mit 2n = 42 Chromosomen. Ztschr. indukt. Abstamm.- u. Ver- erbl. 74, 354. 一 (1939): Ein neuer Karyotyp bei Roggen. Chromosoma 1, 284. Katz, L., and E. Engelsberg (1971): Hyperinducibility as a result of mutation in structural genes and self-catabolite repression in the ara operon. J. Bact. 107, 34. Kaufmann, B. P. (1933): Interchange between X- and Y-chromosomes in attach- ed-X females of Drosophila melanogaster. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 19, 830. Kellenberger, E. (1962): The study of nature and artificial DNA plasms by thin sec- © _ tions. In: “The interpretation of ultrastructure’’, 1. Symp. Int. Soc. Cell Biol., Acad. Press/London and New York, p. 233. —,et L. Huber (1953): Contribution a l'étude des équivalents les mitochondries dans les bactéries. Experientia 9, 289. Kelner, A. (1949): Photoreactivation of ultraviolet-irradiated Escherichia coli, with special reference to the dose-reduction principle and to ultraviolet-induced mutations. J. Bacteriol. 58, 511. Kempanna, C., and R. Riley (1964): Secondary association between genetically equivalent ‘bivalents: Heredity 19, 289. Keosian, J. (1965): The Origin of Life. Chapman & Hall/London. Kerner, A. (1881): Pflanzenleben. Bd. I. Bibl. Inst./Leipzig u. Wien. Khush, G. S. (1973): Cytogenetics of Aneuploids. Academic Press, New York and London. —,and C. M. Rick (1967): Haplo-triplo-disomics of the tomato: Origin, cytogene- tics, and utilization as a source of secondary trisomics. Biol. Zbl. 86, 257. —,and — (1967): Novel compensating trisomics of the tomato: Cytogenetics, monosomic analysis, and other applications. Genetics 55, 297. —,and — (1968): Tomato telotrisomics: Origin, identification, and use in linkage mapping. £m 33,137. Kiellander, C. L. (1942): A subhaploid Poa pratensis L. with 18 chromosomes and its progeny. Svensk bot. Tidskr. 36, 200. Kielmeyer, K. F. (1793): Uber die Verhaltnisse der organischen Krafte. Stuttgart. Kihara, H., und T. Ono (1926): Chromosomenzahlen und systematische Gruppie- rung der Rumex-Arten. Z. Zellforsch. 4, 475. Kimber, F., and R. Riley (1963): Haploid angiosperms. Bot. Rev. 29, 480. —,and E. 'R. Sears (1968): Nomenclature for the description of aneuploids in the Triticinae. Int. Wheat Genet. Symp. Canberra, 468. Kimura, M. (1956): A model of a genetic system which leads to closer linkage by. natural selection. Evolution 10, 278. King, J. L., and T. H. Jukes (1969): Non-Darwinian Evolution. Science 164, 788. Kit, S. (1961): Equilibrium sedimentation in density gradients of DNA prepara- tions from animal tissues. J. Mol. Biol. 3, 711. — (1962): Species differences in animal deoxyribonucleic acids as revealed by equilibrium sedimentation in density gradients. Nature, Lond., 193, 274. Klima, J; (1967): Cytologie. Fischer/Stuttgart. Kniep, H. (1928): Die Sexualitit der niederen Pflanzen. Fischer/Jena. Koch, R. E., and J. W. Drake (1970): Cryptic mutants of bacteriophage T 4. Genet- ics 65, 379. Koerperich, J. (1930): Etude comparative du noyau, des chromosomes et de leurs relations avec le cytoplasme (Nothoscordum, Eucomis, Beschorneria). Celiule 39, 307. Kohler, R. E., E. Z. Ron, and B. D. Davis (1968) : Significance of the free 70s R:bo- somes in Escherichia coli extracts. J. Mol. Biol. 36, 71. Kohn, K. W., C: L. Spears, and P. Doty (1966): Inter-strand crosslinking of DNA by nitrogen mustard. J. molecular Biol. 19, 266. Koller, P. C. (14935): The internal mechanics of chromosomes. IV. Pairing and coiling in salivary gland nuclei of Drosophila. Proc. roy. Soc. B. 118, 371. 520 | Mt Koltzoff, N. K. (1934): The structure of the chromosomes in the SU glands of Drosophila. Science 89, 312. . | Komai, T. (1950): Semiallelic genes. Amer. Nat. 84, 381. Kondo, S., H. Ichikawa, K. Iwo, and T. Kato (1970): Base-change mutagenesis and prophage induction in.strains of Escherichia coli with different DNA repair capacities. Genetics 66, 187. Koprowski, H. (1964): Criteria for the proof of virogeny in mammalian. cells. In: R. S. Krooth (Ed.) ‘‘Somatic Cell Genetics’’, Univ. of Michigan Press/Ann Arbor, 274. _ Korschelt, E., und K. Heider (1903): Eireifung, Samenreifung und Befruchtung. Lehrbuch d. vergl. Entw.-Gesch. Alig. Teil, Fischer/Jena. Kossel, A. (1884): Uber einen peptonartigen Bestandteil des Zellkerns. z. physiol. Chemie 8, 511. Kostoff, D. (1939): Autosyndesis and structural hybridity in F, hybrids 让 iuberosus L. x Helianthus annuus L. and their sequences. Genetics 21, 285. Kourilsky, P., and F. Gros (1975): In “‘Regulation of gene expression in cultured cells” ; Fogarty Int. Conf. Center Proc. Nr. 22, U. S. Gouvernment Printing Office, Washington D. C. Kozinski, A. W., P. B. Kozinshki, and R. James (1967): Molecular recombination in T4 bacteriophage deoxyribonucleic acid. J. Virol. 1, 758. Kricheuskaya, A. A., and G. P. Georgiev (1969): Further studies in the protein. moie- ty in nuclear DNaA-like RNA containing complexes. Biochem. Biophys. Acta 164, 619. _Krooth, R. S. (1969): Gene action in human diploid cell strains. In: Bernischke, RK. “Comparative Mammalian Cytogenetics’ p. 154. Kuhn, A. (1927): Die Pigmentierung von Habrobracan juglandis_Ashmed, ihre Pra- determination und ihre Vererbung durch Gene und Plasmon. Nachr. Ges. Wiss. - Géttingen, Math.-Phys. Klasse, 407. — (1961): GrundriB der Vererbungslehre. Quelle & Meyer/Heidelberg. Kintizel, H., Z. Bavath, I. Ali, J. Kind, H. H. Althaus, and H.C. Blossey (1973): Expression of the mitochondrial genome in wildtype and in an-extranuclear mutant of the Neurospora crassa. In: E. K. F. Bautz, P. Karlson, and . Ker- sten (Eds.) “Regulation of Transcription and Translation in Eukaryotes’ ”. Sprin- | ger-Verlag, Berlin-Heidelberg-New York. _ Kupffer, C. (1875): Uber die Differenzierung des Protoplasmas in dé ellen, tie- rischer Gewebe. Schr. naturw. Ver. Schl.-Holst. 1. “<= are 一 (1896): Uber Energiden und paraplastische Bildungen. Minchen. ... Kurland, C.G. (4960): Molecular characterization of ribonucleic acid. from Escheri- chia coli ribosomes. I. Isolation and molecular weights. J. Mol, Biol. 2, 83. Kurtén, B. (1958): A differentiation index and a new measure of evolutionary rates: Evolution 12, 146. - ' Kuster, E. (1935): Die Pflanzenzelle. Fischer/Jena. Labelia, F. S., and M. E. Kyvass (1968): New terminology for cellular ingestion and egestion. Nature, Lond., 220, 1141. La Cour, L. F., and A. Rutishauser (1953): Chromosome breakage with endosperm sabchromatid breakage. Nature, Lond., 172, 504. Lacy, P. E. (4961): Electron microscopy of the beta cell of the pancreas. Amer. J Med. 31, 351. Lamberiz, P. (1954): ee ae iiber das Vorkommen von Plasmotieaiiin in den EpidermisaaSenwanden. Planta 44, 147. Landauer, W. (1958): On phenocoptes, their developmental physiology and genetic ta et Amer. Nat. 92, 201. Lang, A. (1911): Fortgesetzte Vererbungsstudien. Z. indukt. Abstaageen u. Ver- — erbLehre 5, 97. 引用 文献 521 Lange, M. (1952): Species concept in the genus Coprium. Dansk bot. Ark. 14, 6. Langlet, O. F. (1927): Beitrage zur Cytologie der Ranunculaceen, Svensk bot. Tidskr. 21, 1. Lark, K. G. (1966): Regulation of chromosome replication and segregation in bac- teria. Bacteriol. Rev. 30, 3. — (1972): Evidence for the direct involvement of RNA in the initiation of DNA replication in Escherichia cot 15 T. J. Mol. Biol. 64, 47. Latarjet, R., and L. H. Gray (1954): Definition of the terms “‘protection’’ and “‘restoration’’. Acta Radiol. Stockh. 41, 61. Laughnan, ]. R. (1952): On the designation of closely linked genes with similar effects. Amer. Nat. 86, 109. La Valette St. George (1886): Uber die Genese der Samenkérper. V. Mitteilung. Die Spermatogenese bei den Saugetieren und Menschen. Arch. mikr. Anat. 15, 261. Lawrence, W. J. (1931): The secondary association of chromosomes. Cytologia Tokyo, 2, 352. Lea, D. E. (1947): The induction of chromosome structural changes by radiation: detailed quantitative interpretation. Brit. J. Radiol., Supp., 1, 75. —,and D. G. Catcheside (1942): The mechanism of the induction by radiation of chromosome aberrations in Tvadescantia. . Genet. 44, 216. Lebégue, A. (1952): La polyembryonie chez les Angiosperms. Bull. Soc. bot. Fr. 99, 329. Ledbetter, M. C., and K. R. Porter (1963): A ‘‘microtubule”’ in plant cell fine struc- ture. J. Cell Biol. 19, 239. Leder, P. (1973): The elongation reactions in protein Dacre rst Adv. in Protein- chem. 27, 213. —, and H. Bursztyn (1966): Initiation of protein synthesis. I.. Effect of formylation of methionyl-tRNA on codon recognition. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 56, 1579. Lederberg, J. (1952): Cell genetics and hereditary symbiosis. Physiol. Rev. 32, 403. — (1954): Phase variation in Salmonella. Genetics 39, 978 (Abstr.). — (1955): Recombination mechanisms in bacteria. J. cell. comp. Physiol. 45, Suppl. II, 75. (1966): Experimental genetics and human evolution. Amer. Nat. 100, 519. — (1966): Remarks. Current Topics in Developm. Biol. 1, IX. —,L. L. Cavalli, and E. M. Lederberg (1952): Sex incompatibility in Escherichia coli. Genetics 37, 720. Lee, C. S., and C. A. Thomas (1973): Formation of rings from Drosophila DNA fragments. J. Mol. Biol. 77, 25. ; Lee-Huang, S., and S. Ochoa (1972): Specific inhibitors of MS2 and late T4 RNA translation in E . coli. Biochem. Biophys. Res. Com. 49, 371. Lefevre, G. (1955): Mutation-isoalleles at the yellow locus in Drosophila melano- gaster. Genetics 40, 374. Legator, M.S., and W.G. Flamm (1973): Environmental mutagenesis and repair. Ann. Rev. Biochem. 42, 683. Lehmann, F. E. (1947): Uber die plasmatische Organisation-tierischer Eizellen und die Rolle vitaler Strukturelemente der Biosomen. Rev. Suisse Zool. 54, 246. Lehninger, A. L. (1965): Bioenergetics. The Molecular Basis of Biological Energy _ Transformations. W. H. Benjamin/New York. | A Leighty, C.E., and I. W. Taylor (1924): “Hairy Neck’’ wheat segregates from 1 hon hybrids. J. Agr. Res. 28, 567. Lenhossek, M. v. (1898): Untersuchungen iiber Spermatogenese. Arch. mikr. Anat. Sits. -*'. Lenz, F. (1938): Uber kombinantes Verhalten alieler Gene. Erbarzt 5, 83. . Lerner, J. M. (1954): The genotype in Mendelian populations. Caryologia 6, Suppl. I, 124. — (1954): Genetic Homeostasis. Oliver & Boyd/London. ee ee eel a 522 tee — — (1958): The Genetic Basis of Selection. Wiley/New York. — (1968): Heredity, Evolution and Society. Freeman and Comp., San Francisco. Letham, D. S. (4973): Transfer RNA and cytokinins: In. Stewart, P. R., and D. S.° Letham (Eds.) “The Ribonucleic Acids’’. Springer-Verlag/Berlin, Heidelberg, New York. p. 81. ; Lettvé, H. (1959): Zellen in vitro. Studium gen. 12, 216. Levan, A. (1937): Cytological studies in the Allium paniculatum group. Hereditas, Lund, 23, 317. — (1938): The effect of colchieiue on root mitosisin Allium. Hereditas, Land, 24, 471. — (1939): The effect of colchicine on meiosis in Allium. Hereditas, Lund, 25, 9. — (1942): Studies on the meiotic mechanism of haploid rye. Hereditas, Lund, 28, 177. —,and T. S. Hauschka (1953): Endomitotic reduplication mechanisms in ascites tumours of the mouse. 了 nat. Cancer Inst. 14, 1. 4, —,and A. Méntzing (1963): Terminology of chromosome numbers. Portug. acta biol. Ser. A., 7, 1. —,and J. dH. Tjio (1948) : induction of chromosome fragmentation by phenols. Hereditas, Lund, 34, 453. —, K. Fredga, and A. A. Sandberg (1964): Nomenclature for centromeric position on chromosomes. Hereditas, Lund, 52, 201. : Levi, H. L. (1973): Genetic screening. Adv. in Human Genetics 4, 1. Levinthal, C. (1954): Recombination in phege T 2: its relationship to heterozygosis _ and growth. Genetics 39, 169. 一 (4959): Bacteriophage genetics. In: F. M. Burnet, and W. M. Stanley (Ed. ) “The Viruses’, Vol. 2, 281. Academic Press/New York, London: —,and N. Visconti (1953): Growth and recombination in bacterial viruses. Gene- tics 38, 500. Levitan, M. (1954): Position effects in natural populations. Amer. Nat. 88, 419. Levitsky, G. A. (4924): Materielle Grundlagen der Vesorhyaig (rese.: Kiew, Staats- verlag. — (1925): Die Chondriosomen in der Gonogenese bei Equisetum palustre L. Planta L, 30*. .一 (1931): The morphology of chromosomes. Bull. appl. Bot., St. Petersb. 27, 19. 一 (1931): The “karyotype”’ in systematics. Bull. appl. Bot., St. Petersb. 27, 137. Lewis, D. (1943): The physiology of incompatibility in piants. III. Autopolyploids. J. Genet. 45, 171. — (1944): Incompatibility in plants: Its genetical and physiological syntheria Nature, Lond., 153, 575. 一 (1947): Competition and dominance of incompatibility alleles in diploid ‘pollen, Heredity 1, 85. — (1954): Comparative incompatibility in angiosperms and ane Advane. Genet. €, 235. > ove — (1954): Gene-environment interaction. Heredity 8, 333. Lewis, E. B. (1945): The relation of repeats to position effect in Drosophita melano- gaster. Genetics 30, 137. 一 (1948): Pseudo-allelism in Drosophila melanogaster. Genetics 33, 113 (Abstr.). - Lewis, E. B. (4950): The phenomenon of position effect. Advanc, Genet. 3, 75. — (1951): Pseudoallelism and gene evolution. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. . 16, 159. — (1954): The theory and application of a new method of detecting chromosomal rearrangements in Drosophila melanogaster. Amer. Nat. 88, 225. | 一 (41955): Some.aspects of position pseudoallelism. Amer. Nat. 89, 73. i2 一 (1963): Genes and developmental pathways. Amer. Zoclogist 3, 33. Lewis, K. R., and B. John (1963): Chromosome Marker. Churchill/London. —,and — (1964): The Matter of Mendelian Heredity. Churchill/London. 一 , and — (1970): The Organisation of Heredity: E. Arnold/London. 5 引用 文献 523 Lewis, W. H. (1931): Pinocytosis. Johns Hopk. Hosp. Bull. 49, 17. Lewontin, R. C. (1955): The effects of population density and composition on viability in Drosophila. Evolution 9, 27. Li, H. W., W. K. Pao, and C. H. Li (1945): Desynapsis in common wheat. Am. J. Bot. 32, 92. Lieb, M. (1966) : Studies of heat-inducible lambda bacteriophage. I. Order of genetic sites and properties of mutant prophages. J. Mol. Biol. 16, 149. Lifschyiz, E. (1971): Fine-structure analysis of the chromosome recombinational patterns at the base of the X-chromosome of Drosophila melanogaster. Mut. Res. 12, 35. Lilienfeld, F. A. (1951): H. Kihara: Genome-analysis in Triticum and Aegilops. ' &. Concluding Review. Cytologia, Tokyo, 16, 101. , Lima-de-Faria, A. (1949): Genetics, origin, and evolution of kinetochores. Hereditas, Lund, 35, 422. — (1949): The structure of the centromere of the chromosomes of rye. Hereditas, Lund, 35, 77. | — (1952): The chromomere size gradient of the chromosomes of rye. Hereditas, Lund, 38, 246. | | 一 (1952): Chromomere analysis of the chromosome complement of rye. Chromo- soma 5, 1. . — (1954): Chromosonie gradient and chromosome field in Agapanthus. Chromo- soma 6, 330. — (1956): The role of kinetochore in chromosome organization. Hereditas, Lund, 42, 85. — (1958): Recent advances in the study of the kinetochore. Int. Rev. Cytol. 7, 123. —,and H. Jaworska (1972): The relation between the chromosome size gradient and the sequence of DNA replication in rye. Hereditas, Lund, 70, 39. —, and P. Sarvella (1958): The organization of telomeres in species of Solanum, Salvia, Scilla, Secale, Agapanthus, and Ornithogalum. Hereditas, Lund, 44, 337. —, S. Daskaloff, and A. E. Nell (1973): Amplification of ribosomal DNA in Acheta. Hereditas, Lund, 73, 99. Lindegren, C. C. (1949): Chromosome maps of Saccharomyces. Proc. 8th Int. Congr. Genet., Hereditas (Suppl.), 3338. - 六 二 有 Lindsley, D.L., and E. H. Grell (1968): Genetic: variations of Drosophila melano- gaster. Carnegie Inst. of Wash. Publication Nr. 627. Lissouba, P., et G. Rizet (1960): Sur l’existence d’une génétique polarisée ne subis- - sant que des éxchanges non réciproques. C. R, Acad. Sci.; Paris, 254, 3408. —, J. Mousseau, G. Rizet, and J. L. Rossignol (1962): Fitte structure of genes in the . ascomycete Ascobolus immersus. Adv. Genet. 11, 343. Litardiéve, R. de (1925): Sur l’existence de figures didiploides dans Je méristéme radiculaire du Cannabis sativa. Cellule 35, 19. Ljungdahl, H. (1922): Zur Zytologie der Gattung Papaver. (Vorlaufige Mitteilung) Svensk bot. Tidskr. 16, 103. __ Ljungdahl, H. (1924): Uber die Herkunft der in der Meiosis konjugierenden Chro- mosomen bei Papaver-Hybriden. Svensk. bot. Tidskr. 18, 279. Love, A., and D. Léve (1949): The geobotanical significance of polyploidy. Portug. acta biol. Goldschmidt Vol. 273. _ Loew, E. (1895): Einfilhrung in die Blitenbiologie. Dammler/Berlin. Longley, A. E. (1927): Supernumerary chromosomes in Zea mays. J. Agr. Res. 35, 769. _— (1945): Abnormal segregation during megasporogenesis in maize. Genetics 30, 100. Lotsy, J . P. (1904): Die Wendung der Dyaden beim Reifen der Tiereier als Stiitze ri aoe Bivalenz der Chromosomen nach der numerischen Reduktion. Flora, Jena , 65. — (1916): Evolution by Means of Hybridization. Nijhoff/The Hague. Loveless, A., and S. Revell (1949): New evidence on the mode of action of “maitotic 524 Mt ez — poisons’’. Nature, Lond., 164, 938. Lucas-Lenard, ]., and F. Lipman (1966): Separation of three microbial amino acid polymerization factors. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 55, 1562. Luck, D. J. L., and E. Reich (4964): DNA in mitochondria of Neurospora crassa. Proc. Nat. ‘Acad. Sci., Wash., 52, 931. sae G.: (1965): Fortpflanzung im Pflanzen- und Tierreich. Parey/Berlin. Ludwig, W - (1943): Die Selektionstheorie. In: G. Heberer (Ed.) ,;;Die Evolution der Organismen‘‘ Fischer/Jena, 479. 一 (1948): Darwins Zuchtwahllehre in moderner Fassung. Aufs: senckb. naturf. Ges. 一 (1954): Die Selektionstheorie. In: G. Hebever (Ed.) ,,Die Evolution der Organis- nfen“, (2. Aufl.), Fischer/Stuttgart, 662. Lundegardh, H. (1912): Fixierung, Farbung und Nomenklatur der Kernstrukturen, ein Beitrag zur Theorie der zytologischen Methodik. Arch. mikr. Anat. 80, 223. 一 (1922): Zelle und Zytoplasma. Linsbauers Handb. PflAnat. 1, Abt. 1, Born- traeger/Berlin. Luria, S. E. (1945): Mutations of bacterial viruses affecting their host range. Genet- ics 30, 34. . 一 (1947): Reactivation of irradiated bacteriophage by. transfer of weer ve units. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 33, 253. — (1950): An essay on virus reproduction. Science 111, 507. — (1963): Molecylar and genetic criteria in bacterial classification. Recent Progr. in Microbiol. 8, 604. 一 , and M. Delbriick (1943): Interference between bacterial viruses. II: Interference between inactivated bacterial virus and active virus of the same strain and of a different strain. Arch. Biochem. 1, 207. —,and — (1943): Mutations of bacteria from virus sensitivity to virus resistance. Genetics 28, 491. —, and ™. C. Human (1952): A non-hereditary, hosteinduced variation of bacterial viruses, J. Bacteriol. 64, 557. Lush, J. L. (4941): Methods of measuring the heritability of individual differences among farm animals. Proc. of 7th Intern. Congr. Genetics 1939. Suppl. Vol. of J. Genetics, p. 199. Luykx, P. (1974): The organization of meiotic chromosomes. In ‘‘The Cell Nucleus’, (H. Busch, Ed.), Acad. Press New York and London, Vol. 2, p. 163. Lwoff, A. (1949): Les organites donés de continuité génétique chez les Protisdes. In: Unités biologiques donés de continuité génétique. Edition du Centre Nat. de la Rech. Sci. Paris, 7. — (1953): Lysogeny. Bacteriol. Rev. 17, 269. — (1953): L’induction. Ann. Inst. Pasteur 84, 225. —,and A. Gutmann (1949): Production discontinue de bane eee par une | souche lysogéne de Bacillus megatherium. C. R. Acad. Sci., Paris, 229, 679. Lwoff, A., and — (1950): Recherches sur un Bacillus megatherium lysogéne. Ann. Inst. Pasteur 70, 94%: —, IT. F. Anderson, et F. Jacob (1959): Remarques sur les charactéristiques de la " particule virale infectieuse. Ann. Inst. Pasteur 97, 281, Lyon, M. F. (1961): Gene action in the X-chromosome of the mouse (M us musculus L.). Nature, Lond., 190, 372. — (1 962) : Sex chromatin and gene action in the mammalian X-chromosome. P| Amer. J. hum. Genet. 14, 135. — (1966): X-chromosome inactivation in mammals, Adv. in Teratology 1,25. Maas, W. K., and A. J. Clark (1964): Studies on the'mechanism of repression of arginine biosynthesis in Escherichia coli. II. Dominance of repressibility in diploids. 3 Mol. Biol. 8, 365. Magasanik, B. (1961): Catabolite repression. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 26, 249. —_ “ee a 有 f x 引用 文献 525 Magni, G. E. (1964): Origin and nature of spontaneous mutations in meiotic organ- isms. J. Cell. Comp. Physiol. 64, Suppl. 1, 165. : Magnus, P. v. (1954): Incomplete forms of influenza virus. Adv. Virus-Res. 2, 59. aive, R. (1902): Recherches cytologiques et taxonomiques sur les Basidiomy- cétes. Bull. Soc. mycol. Fr. 18, 1. Malamy, M. H., M. Fiandt, and W. Szybalski (1972): Electron microscopy of polar insertions in the lac Operon of Escherichia coli. Mol. Gen. Genetics 119, 207. Malecot, G. (1948): Les Mathematique de L’hérédité. Masson & Cie/Paris. Malheiros-Gardé, N. (1951): Agmatoploidia no genero Luzula D. C. Genet. iber. 3,155. : : Malheiros-Gardé, N., and A. Gardé (1950): Fragmentation as a possible evolutio- nary process in the genus Luzula D. C. Genet. iber. 2, 257. Mansfeld, R. (1950): Das morphologische System der Saatgerste. Ziichter 20, 8. Marcker, K. A., and F. Sanger (1964): N-formyl-methionyl-S-RNA. J. Mol. Biol. 8, 835. Margolin, P. (1965): Bipolarity of information transfer from. Salmoneiia typhimu- vium chromosome. Science 147, 1456. —,and R.H. Bauerle (1966): Determinants for regulation and initiation of ex- pression of tryptophan genes. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 31, 311. Mark, E. L. (4881): Maturation, fecundation, and segmentation of Limax cam- pestris. Bull. Mus. comp. Zool. Harv. 6, 173. | Markeri, C.L., and F. Moller (1959): Multiple forms of enzymes: tissue, onto- genetic, and species-specific patterns. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 45, 753. Marquardt, H. (1937): Die Meiosis von Oenothera I. Z. Zellforsch. 27, 159. — (4952): Die Natur der Erbtrager im Zytoplasma. Ber. dtsch. bot. Ges 65, 197. Martin, G. M., and C. A. Sprague (1973): Life histories of hyperplastoid cell lines from aorta and skin. Exp. Mol. Pathol. 18, 125. Martin, G. R. (1969): Control of gene expression. Ann. Review of Genetics 3, 181. Mason, H.S., J.C. North, and M. Vaneste (1965): Microsomal mixed-function oxidations: The metabolism of xenobiotics. Fed. Proc. 24, 1172. Mather, K. (4932): Chromosome variation in Crocus, I. J. Genet. 26, 129. — (1933): Interlocking as a demonstration of the occurence of genetical crossing- over during chiasma-formation. Amer. Nat. 67, 476. — (1933): The relations between chiasmata and crossing-over in diploid and triploid Drosophila melanogaster. J. Genet. 27, 243. — (1936): Segregation and linkage in autotetraploids. J. Genet. 32, 287. 一 (1936): The determination of position in crossing-over. I. Drosophila melano- gaster. J. Genet. 33,.207. \ Mather, K. (1936): Competition between bivalents during chiasma formation. Proc. roy. Soc. B. 120, 208. 一 (1941): Variation and selection of polygenetic characters. J. Genet. 41, 159. — (1943): Polygenic inheritance and natural selection. Biol. Rev. 18, 32. — (1948): Nucleus and cytoplasm in differentiation. Symp. Soc. exp. Biol. 2, 196. 一 (1953): Genetical control of stability in development. Heredity 7, 297. — (1955): Polymorphism as an outcome of disruptive selection. Evolution 9, 52. 一 ， _ > Wigan (1942): The selection of invisible mutations. Proc. roy. Soc. B. 站 0. ' Matsui, S., H. Weinfeld, and A. A. Sandberg (1972): Fate of chromatin of inter- 0 — subjected to “‘prophasing”’ in virus fused cells. J. Nat. Cancer Inst. Matsuura, H. (1937): Chromosome studies in Trillium kamtschaticum. III. The mode of chromatid disjunction at the first meiotic metaphase of the P. M. C. Cy- tologia, Tokyo, 8, 142. “= (1941): Chromosome studies in Trillium kamtschaticum Pall. XIIT. The struc- ture and behavior of the kinetochore. Cytologia, Tokyo, i1, 369. 一 (1941): Chromosome studies in Trillium kamischaticum Pall. X‘V. A contribution 526 Mt fz to the present status of knowledge on the mechanism of chromonema coiling. Cytologia, Tckyo, 11, 407. Matthey, R. (1945): L’évolution de la formule chromosomiale chez les vertébrés. Experientia 1, 50 and 78. — (1949): Les Chromosomes des Vertébrés. F. Rouge/Lausanne. Mayr, E. (1940): Speciation phenomena in birds. Amer. Nat. 74, 249. _. — (1942): Systematics and the Origin of Species. Columbia Univ. Press/New York. — (1948): The bearing of the new systematics on genetical problems. The nature of species. Advanc. Genet. 2, 205. — (1963): Animal Species and Evolution. Belknap Press of Havard Univ. Press/ Lea CY Mass. ; Mazia, D. (1956): The life history of the cell. Amer. Scient. 44, 41. 一 (1961): Mitosis and the physiology.of cell division. In: J]. Brachet, and A. E. Mir- sky (Ed.) “‘The Cell’, 3, 77, Acad. Press/New York. —,and K. Dan (1952): The isolation and biochemical characterization of the mito- tic apparatus of dividing cells. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 38, 826. —,and A. Ruby (1968): Dissolution of erythrocyte membranes in water and com- parison of the membrane protein with other structural proteins. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 61, 1005. McCarthy, B. J., R. J. Britten, and R. B. Roberts (1962): The synthesis of riboso- mes in E. colt. III. Synthesis of ribosomal RNA. Biophys. J. 2, 33. McClintock, B. (1934): The relation of a particular chromosomal element to the development of the nucleoli in Zea mays. Z. Zellforsch. 21, 294. — (1944): The relation of homozygous deficiencies to mutations and allelic series in maize. Genetics 29, 478. — (1951): Chromosome organization and gene expression. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 16, 13. — (1956): Intranuclear systems controlling gene action and mutation. Brookh. Symp. Biol. 8, 58. McClung, C. E. (1900): The spermatocyte-divisions of the Acrididae. Kans. Univ. Quart. A. 9, 73. — (1902): The accessory chromosome — sex determinant. Biol. Bull. 3, 43. — (1902): The spermatocyte divisions in the locustidae. Kansas Univ. Sci. Bull. 1, 185. — (1905): The chromosome complex of Rb spermatocytes. Biol. Bull., Wood's Hole 9, 304. McCready, S. J., and B. S. Cox (1973): Antisuppressors in Yeast. Molec. Gen. Gene- tics 124, 305. McDaniel, R.G., and J. V. Sarkissian (1966): Heterosis: Complementation by mitochondria. Science 152, 1640. Mcklroy, W. D., M. Deluca, and J. Travis (1967): Molecular uniformity. in biolog- ical catalyses. Science 157, 150. McLellan, W.L., and H. J. Vogel (1970): Translational repression in the arginine system of Escherichia colt. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 67, 1703. \cQualen, K. (1960): Bacterial protoplasts. In: /. C. Gunsalus and R. Y. Stanier (ied FS The Bacteria’, Acad. Press/New York, 1, 250. Mendel, J. G. (1875): Versuche titber Pflanzenhybriden. Verh. naturf. Ver. Brimn 4, (Abh.). Menke, W. (1961): Uber die ——s von Anthoceros punctatus. (5. Mitteilg. z. I-ntwicklungsgesch. d. Plastiden). Z. Naturf. 16b, 334. Merrell, D. J. (4950): Measurement of sexual isolation and selective mating. Evo- lution 4, 326. -一 nants Evolution and Genetics. Holt, Rinheart & Winston/ New Yorks. iMesclson, M., and R, Yuan (1968): DNA restriction enzyme from £. coli. Nature, coasted 217, 1110. M cichnikoff, E. (1883): Untersuchungen aber die mesodermalen Phagocyten einiger a Oe EO INI A niet yb ese Si se Sf > te 5 引用 文献 527 Wirbeltiere. Biol. Centralbl. 3, 360. Metz, C. W. (1916): Chromosome studies on the Diptera. II. The paired association of the chromosomes in the Diptera and its significance. J. exp. Zool. 21, 213. \etzenberg, R. L. (1972): Genetic regulatory systems in Neurospora. Am. Rev. of Genetics 6, 111. Meves, F. (1907): Uber Mitochondrien, bzw. Chondriokonten in den Zellen junger 上 mbryonen. Anat. Anz. 31, 399. — (1908): Die Chondriosomen als Trager erblicher Anlagen. Cytologische Studien, an Hithnerembryonen. Arch. mikr, Anat. 72, 816. Meyer, A. (1883): Das Chlorophyllkorn in chemischer, morphologischer und biolo- gischer Beziehung. A. Felix/Leipzig. 一 (1896) : Die Plasmaverbindungen und die Membranen von Volvox globator, aureus und tertius, mit Riicksicht auf die tierischen Zellen. Bot. Ztg. 54, 187. -— (1908): Der Zelikern der Bakterien. Fischer/ Jena. Meynell, we G., and A. M. Lawn (1967): Sex pili and common pili in the conjuga- onal transfer of colicin factor Ib by Salmonella typhimurium. Genet: Res. 9, 359. Apa P. (1955): Plasma-Vererbung. In: Kappervt, H., and W. fegors {Ed.), » Handbuch d. Pflanzenziichtung‘‘, Parey/Berlin, 140. — (1957): Genetische, entwicklungsgeschichtliche und cytologische ‘Cathcart gen zur Plasmavererbung. II. Mitteilung: Uber eine Plastidenmutation mit intracellularer Wechselwirkung der Plastiden, zugleich ein Beitrag von Methodik der Plasmonanalyse und zur Entwicklungsgeschichte von Epilobium. Planta 50, 60. . 一 (92): Uber dic Vererbung von Plastidenmerkmalen. (Vorl. Mitteilung.) Pro- oplasma 48, 403. Pros _ AT. R., B. Hirt, and R. Weil (1967): Mouse cellular DNA enclosed in polyoma viral capsidac (Pseudovirions). Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 58, 1381. Michie, D., aud M. E. Wallace (1953): Affinity: A new genetic phenomenon in the ， house mouse. Nature, Lond., 171, 26. Milne, A. (1961): Definition of competition among animals. Symp. Soc. exp. Biel. 15407 7 Minot, C. S. (1908): “Lhe Problems of Age, Growth and Death. A ey of Cyto- _ morphosis. Putman’s Sons/New York, London. Mitchell, M.B., T.H. Pittengey, and H. K. Mitchell (1952): ai in _ Neurospora crassa. Proc, nat. Acad. Sci., Wash., 38, 442. . Mittwoch, U. (1954): The genetics of Coprinus lagopus. I. The formation of mono- karyons from dikaryons. J. Genet. 52, 547. Mohl, H. v. (1846): Uber die Saftbewegungen im Inneren der Zelle. Bot. Ztg. 4, 73. Mohr, O. L. (1923): Das Defizienz-Phanomen bei Drosophila melanogaster. Z. indukt. Abstamm.- u. VererbLehre 30, 279. — (1926): Uber die Letalfaktoren, mit Beriicksichtigung ihres Verhaltens bei Haus- tieren und beim Menschen. Z. indukt. Abstamm.- u. VererbLehre 41, 59. Monné, L. (1948): Functioning of the cytoplasm. Advanc. Enzymol. 8, 1. Monneron, A., and W, Bernhard (1969): Fine structural organization of the inter- phase nuclei in some mammalian cells. J. Ultrastruct. Res. 27, 266. Monod, J. (1942): Recherches sur la Croissance des Cultures bacteriénnes. Hermann| a: , and G. Cohen-Bazire (1953): L’effect d’inhibition spécifique dans la biosynthesc de la tryptophane-demase. C. R. Acad. Sci. Paris, 236, 530 — 532. -一 and F. Jacob (1961): General conclusions: Teleonomic mechanisins in cellular metabolism, growth, and differentiation. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 26, 389. —,and /].-P. Changeux, G. Jacob (4963): Allosteric Proteins and cellular control systems. J. Mol. Biol. 6, 306. ; —, G. Cohen-Bazive, ct M. Cohn (1951): Sur la biosynthése de la #-galactosidase << 528 哇 绿 二 (lactase) chez Escherichia coli. La spécitité dc l’induction. Biochim. biophys. Acta 7, 585. —, A. M. Torriani, et M. Joltt (1949): Biochimie batcérienne. — Sur la réactivation de bactéries stérilisées par le rayonnement UV. C. R. Acad. Sci., Paris, 229, 557. —, J. Wyman, and J.-P. Changeux (1969): On the nature of allosteric transitions: a plausible model. Theoret. Physics and Biol., North-Holland Publ. walpmister- dam. > Montgomery, 1. H. (1904): Some observations and considerations upon ue matu- ration phenomena of the germ cells. Biol. Bull. 6, 137. — (1906): Chromosomes in the spermatogenesis of the Hemiptera iblopter,. Trans. Amer. phil. Soc. 21, 97. Moore, J. E. S. (4895): On the structural changes in the reproductive cells during spermatogenesis of Elasmobranchs. Quart. J. micr. Sci. 38. — (1895): On the essential rie we of the process of chromosome reduction in animals and plants. Ann. Bot. 9, 431. Moore, R. T., and J. H. McAlear (1961): Fine structure of mycota. 5. Lomasomes- . prev iously uncharacterized hyphal structures. Mycologia 53, 194. Morgan, L. V. (1922): Non criss-cross-inheritance in Dvosophila melanogaster. Biol. Bull. 42, 267. Morgan, R. S., and B. G. Uzmann (1966): Nature of the packing of ribosomes within chromatoid bodies. Science 152, 244. ‘de Morgan, T. H. (1910): Chromosomes and heredity. Amer. Nat. 44, 449. — (1911): An attempt to analyze the constitution of the chromosomes on the basis of sex-limited inheritance in Drosophila. J. exp. Zool. 11, 365. — (1911): Chromosomes and associative inheritance. Science 34, 636. — (1914): Heredity and Sex. (2. Ed.). Columbia Univ. Press/New York. —, and E. Cattell (1912): Data for the study of sexlinked inheritance in Drosophila. J. exp. Zool. 13, 79. —,C. B. Bridges, and A. H. Sturtevant (1928): The constitution of the germinal material in relation to heredity. Yearb. Carneg. Inst. 27, 1. —, A. H. Sturtevant, H. J]. Muller, and C. B. Bridges (1915): The Mechanism of Mendelian Heredity. H. Holt & Comp./New York. Morré, D. J., H. H. Mollenhauer, and C. E. Braeth (1971): Origin and continuity of Golgi apparatus. In: Retnart, J., and H. Ursprung (Eds.) “‘Results and prob- lems of cell differentiation’’, Vol. 2, p. 82, Springer/Berlin-Heidelberg-New York. Morris, D. W., and. J. A. Moses (1965): Role of aminoacyl-transfer ribonucleic acid in the’ regulation of ribonucleic acid synthesis in Escherichia coli. J. Bacteriol. 90, 1624. Morrison, J. 五. (1966) : Functional Organelles. Reinhold Publ. Corp./New York. Morse, M.L., E. M. Lederberg, and J. Lederberg (1956): Transductional hetero- genotes in E. coli. Genetics 41, 758. Morton, N. E., J. F. Crow, and H. J. Muller (1956): An estimate of the mutational damage in man from data on consanguineous marriages. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 42, 855. Moscona, Gr wll (1968) ;.Cell aggregation: Properties of specific cell-ligands and their role in the formation of multicellular systems. Devel. Biol. 18, 250. Moses, M. J. (1958): The relatignship between the axial complex of meiotic pro- phase chromosomes and chromosome pairing in a salamander (Plethoden cinereus) . J. biophysic. biochem, Cytol. 4, 633. . — (1960): Patterns of organization in the fine structure of chromosomes. ini: W. Bargmann, D. Peters and C. Wolpers (Ed.), Verhdlg. 4. Int. Kongr. £. Elek- tronenmikroskopie 2, 199, Springer/Heidelberg. Motulsky, A. G. (1957): Drug reactions, enzymes, and biochemical genetics. J. Amer. med. Ass. 165, 835. Muhlethaler, K., und A. Frey-Wyssling (1959); Entwicklung und Struktur der = ;, - - Vee 引用 文献 529 enna. J. biophysic. biochem. Cytol. 6, 507. Miintzing, A. (1930): Outline to a genetic monograph of the genus Galeopsis. Hered- itas, Lund, 13, 185. . — (1953): Arftlighets Forskning. LTs Férlag/Stockholm. Muller, H. J. (1916): The mechanism of crossing-aver. Amer. Nat. 50, 193. 一 (1917): An Oenothera-like case in Drosophila. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 3, 619. — (1918): Genetic variation, twinhybrids and constant hybrids in a case of balanc- ed lethal factors. Genetics. 3, 422. — (1927): The problem of genetic modification. V. Int. Kongr. Vererbgsl. 234. — (1927): Effects of X-radiation on genes and chromosomes. Anat. Rec. 37, 174 Abstr. Fa ? 930) : np od of visible variations induced by X-rays in Drosophila. J. Genet. 22, 299. — (1930): Radiation and genetics. Amer. Nat. 64, 220. — (1932): Some genetic aspects of sex. Amer. Nat. 66, 118. — (1932): Further studies on the nature and causes of gene mutations. Proc. 6, Int. Congr. Genet. 1, 213. 一 (1934): The effects of X-rays upon the hereditary material. In: “Science of Radiology’’, 305, Bailli¢re, Tindall & Cox/London. 一 (1940):-An analysis of the process of structural change in chromosomes of Droso- phila. J. Genet. 40, 1. — (1941): Induced mutations in Drosophila. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 9, 151. — (1950): Our load of mutations. Amer. J. hum. Genet. 2, 1114. 一 (1954): The manner of production of mutations by radiation. In: Hollaender, A., “‘Radiation Biology…” 1, 475, McGraw-Hill_Book Comp./New York. — (1954): The manner of dependence of the ‘‘permissible dose’’ of radiation on the amount of genetic damage. Acta radiol., Stockh. 41, 5. 一 , and E. Altenburg (1919): The rate of change of hereditary factors in Drosophila. Mile oF a ok OLN aay Yes: The differentiation ot the sex chromosome of Drosophila into genetically active and inert regions. Z. VererbLehre 62, 316. —, B. B. League, and C. A. Offerman (1931): Effects of dosage changes of sex- linked genes, and the compensatory effect of other gene differences between male and female. Anat. Rec. 51, (Suppl), 110. Murphy, E. A. (1970): The ENSU scoring system in-genetic counselling. Ann. of Human Genet. 34, 73. Nachtsheim, H. (1975): Mutation und Phanokopie bei Saugetier und Mensch. Ihre theoretische und praktische Bedeutung fir Genetik und Eugenik. Experientia 13, 57. Naegeli, C. (1884): Mechanisch-physiologische Theorie der Abstammuneslehre. _ R. Oldenbourg/Minchen, Leipzig. —, and C. Cramer (1855): Pflanzenphysiologische Untersuchungen. -F. Schulthess/ Zirich. Nagl, W. (1962): 4096-Ploidie und ,;Riesenchromosomen‘' im Suspensor von Phase- olus. Naturwiss. 49, 261. Nakada, D., J. A.C. Anderson, and B. Magasantk (1964): Fate of the ribosomal RNA produced by a “‘relaxed’’ mutant of Escherichia coli. J. Mol. Biol. 9, 472. Nanney, D. L. (1958): Epigenetic control systems. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 44, 712. — (1963): Irregular genetic transmission in Tetrahymena crosses. Genctics 48, 737. Nath, V. (1956): Cytology of spermatogenesis. Int. Rew. ‘Cytol. 5, 395. Nathans, D., and F. Lipman (1961): Amino acid transfer from aminoacyl-nbo- nucleic acids to protein on ribosomes of Escherichia coli. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 47, 497. 530 BER Navashin, M. S. (1926): Variabilitat des Zellkernes bei Crepis-Arten in bezuge auf die Artbildung. Z. Zellforsch. 4, 171. 一 (1927): Uber die Veranderung von Zahi und Form der Chromosomen app der Hybridisation. Z. Zellforsch. 6, 195. — (1928): Amphiplasty, a new caryological phenomenon. Z. indukf. Abstamm! -ML Vererbl. Suppl. 2,.1148. Navashin, S.G. (1899): Neue Beobachtungen tiber Befruchtung bei Fritillaria tenella und Lilium martagon. Bot. Zbl. 77, 62. -- (4912): Uber den Dimorphismus der Kerne in somatischen Zellen von Galtonia candicans (russ.). Bull. Acad. Sci., St. Petersb.:22, 273. Needham, J., C. H. Waddington, and D. M. Needham (1934): Physicochemical ex- periments on the amphibian organizer. Proc. roy. Soc. B. 114, 393. Net, M., and A. K. Roychoudhury (1974): Sampling variances of heterozygosity Ons genetic distance. Genetics 76, 379. | | Némec, B. (1910): Das Problem der Befruchtungsvorgange und andere zy tologische Fragen. Borntraeger/Berlin. Nemer, M., M. Graham, and L. MI. Dubroff (1974): L’existence of nonhistone messenger RNA species lacking and containing polvadenylic acid in sea urchin embryos. J. Mol. Biol. 89, 435. Newcombe, H. B. (1942): The action of X-rays on the cell. J. Genet. 43,145. — (1953): The delayed appearance of radiation-induced genetic CR in bacteria. Genetics 38, 134. Nichols, W. W., A. Levan, P. Aula, and E£. Norrby (1964): xtreme chromosome breakage induced by measles virus in different im vitro ‘systems. 5 eer communication. Hereditas, Lund, 51, 380. Nicolosi-Roncati, F. (1912): Formazioni mitochondriali negli elementi_ sessuali maschili dell’ Helleborus foetidus. Boll. Orto bot. Napoli 2, 531. Ntlsson-Ehie, H. (1908): Einige Ergebnisse von Kreuzungen bei Hafer pug Weizen. Bot. Notiser 257. Ninto, J. (1973): Recognition in nucleic acids and the anticodon pene Progr. in Nucleic Acid Res. 13, 337. Nishizuka, Y., and F. Lipmann (1966): Comparison of guanosine triphosphate _ split and polypeptide synthesis with a purified E. ccli system. Proc. Nat. Acad. Sci., Wash., 55, 212. —, K. Ueda, T. Honjo, and O. Hayaishi (1968): Enzymic adenosine diphosphate " ribosylation of histone and polyzdenosine diphosphate ribose synthesis in rat liver nuclei. J. Biol. Chem. 243, 3765. Nomura, M.,-and C. V. Lowry (1967): Phage F 2 RN A ciercted binding of formyi- , methionyl-tRNA to ribosomes and the role of 30S ribosomal subunits in initia- tion of protein synthesis. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 58, 946. —,and C. Witten (1967) : Interaction of colicins with bacterial cells IIT. Colicin- tolerant mutations in Escherichia coli. J. Bact. 94, 1093. Novick, A., and L. Szilavd (1951): Virus strains of identical (saine) phenotype but different genotype. Science 113, 34. Novick, R. P. (1967): Penicillinase plasmids of Staphyloccus aureus. Fed. Proe, 26, 29. Novikoff, A. B., E. Essner, and N. Quintana (1964) : Golgi apparatus and lysosomes. Fed. Proc. 23, 3, 1010. Novitski, E. (1954): The compound X-chromosomes in Drosophila. Genetics 39, io wm Odor, L. (4956): Uptake and transfer of particulate matter from the peritoneal cavity of the rat. J. biophysic. biochem. Cytol. 2, (Suppl.), 105. Oehlkers, F. (1956): Das Leben der Gewachse. Vol. I. Die Pflanze als Individuam. Springer/Berlin. Ostergren, G. OMS: Elastic chromosome repulsions. Hereditas, Lund, 29, 444. Ee es oe se . ie he « ee ee 引用 文献 531 一 (1947): Proximal heterochromatin, structure of the centromere, and the mie- chanism of its misdivision. Bot. Notiser 1947, 176. -- (1950): Considerations of some elementary factors of mitosis. Hereditas, Lund, 36, 1. | ' -- (1950): Isopycnosis and isopycnotic, two new terms for use in chromosome stu- dies. Hereditas, Lund, 36, 511. 2 =, and E. Vigfusson (1953): On position correlations of univalents and quasibi- valents formed by sticky univalents. Hereditas, Lund, 39, 33. 二 R. Morvis, and T. Wakonig (1958): A study in Hyacinthus on chromosome size. and breakability by X-rays. Hereditas, Lund, 44, 1. Ogata, M. (1883): Die Veranderung der Pancreaszellen bei der Sekretion. Arch. - Anat. Physiol., Lpz. (phys. Abt.), 405. . Ogita, Z. (1968): Genetic control of isozymes in animales. Proc. XII. Int. Genet. Congr. Vol. 2, p. 77. Ye Oguma, K. (1942): Considerations on the form and composition of the chromosomes and their arrangement during cell division and proposals for some new terms. Jap. J. Genet. 18, 205. ; Oksala, T. (1952): Chiasma formation and chiasma interference in the Odonata. Hereditas, Lund, 38, 449. Olsson, G., and A. Hagberg (1955): Investigations on haploid tape. Hereditas, Lund, 41, 227. O'Mara, J. G. (1940): Cytogenetic studivs on Triticinae. I. A method for determining the effects of individual Secale chromosomes on Triticum. Genetics 25, 401. - Oppenheim, A. B., Z. Newbauer, and E. Calef (1970): The Antirepressor: a new element in the regulation of protein synthesis. Nature, Lond., 226, 31. Owen, F. V. (1945): Cytoplasmatically inherited male-sterility in sugar beets. J. agric. Res. 71, 423. Ozeki, H., and S. Howarth (1961): Colicin factors as fertility factors in bacteria. ~ Salmonella typhimurium strain LT 2. Nature, Lond.,.190, 986. Patau, K. (1941): Zytologischer Nachweis einer positiven Interferenz tiber das Centromer. (Der Paarungskoeffizient I). Chromosoma 2, 36. Painter, T. S. (1939): The.structure of salivary gland chromosomes, Amer. Nat. 7343345: —,and H. ]. Mulley (1929): Parallel cytology and genetics of induced transloca- tions and delections in Drosophila. J. Hered. 20, 287. | Palade, G. E. (1953): The fine structure of mitochondria. An electron microscope study. Histochem. Cytochem. 1, 188. —, and P. Siekevitz (1955): Correlated structural and chemical analysis of micro- somes. Fed. Proc. 14, 262. 一 , and — (1956): Liver microsomes. An integrated morphological and biochemical study. J. biophysic. biochem. Cytol. 2, 171. i Palay, S. L. (14958): The morphology of synapses in the central nervous system. Iexp. Cell Res. 5 (Suppl.), 275. Pardee, A. B., F. Jacob, and J. Monod (1959): The genetic control and cytoplasmic _ expression of “‘inducibility’’ in the sysnthesis of B-galactosidase by E. coli. J. Mol. Biol. 1. 165. Park, R. B., and N.G. Pon (1961): Correlation of structure with function in Spinacea oleracea chloroplasts. J. Mol. Biol. 3, 1. Parry, J]. M. (1962): A quantitative analysis of ‘‘negative liquid holding’, in some UV sensitive mutants of yeast. Mol. Gen. Genetics 118, 33. Patrick, M. H., R. H. Haynes, and R. B. Uretz (1964): Dark recovery phenomena in yeast. I. Comparative effects with various inactivating agents. Rad. Res. 21, 144. Paul, J. (4965): Animal cell culture in cell biology research. In: C. V. Ramakrish- 532 | Bt $e — nan (Ed.) ‘‘Tissue Culture’, 87, Junk/The Hague. Pauling, L. (1964): Molecular disease and evolution. Bull. N. Y. Acad. Med. 40, 334. —, H. A. Itano, S. J. Singer, and I. C. Wells (1949): Sickle cell anemia, a molecular disease. Science .110, 543. Paulus, H., and E. Gray (1964): Multivalent feedback inhibition of aspartokinasc in Bacillus polymyxa. J. biol. Chem. 239, PC 4008. Peacock, W. J. (1963): Chromosome duplication and structure as determined by autoradiography. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 49, 793. Pelc, S. R. (1968): Biological implications of DNA-turnover in higher organisms. Acta Histochem. 8 (Suppl.), 41. 7 Pelling, C. (1966): A replicative and synthetic chromosomal unit — the modern concept of the chromomere. Proc. roy. Soc. B. 164, 279. ; Percival, J. (1932): Cytological studies of some wheat and Aegilops hybrids. Ann. Bot. 46, 479. -Perner, E. S. (4952): Die Vitalfarbung mit Berberinsulfat und ihre physiologische Wirkung auf Zellen hoherer Pflanzen. Ber. dtsch. bot. .Ges. 65, 52. Perroncito, A. (1910): Contribution a l’étude de la biologie cellulaire. Arch: ital. Biol. 54. Perry, R. P. (1969): Nucleoli: the cellular sites of ribosome production. In: A. Lima- de-Faria ‘‘Handbook of molecular Cytology’’. North Holland Publ. Comp. / Amsterdam, London, p. 620. Person, C. (4956): Some aspects of monosomic wheat breeding. Canad. J. Bot. 34, 60. Pfeffer, W. (1877): Osmotische Untersuchungen. Engelmann/Leipzig. Pfitzner, W. (1883): Beitrage zur Lehre vom Bau des Zellkernes und seinen Tei- lungserscheinungen. Arch. mikr. Anat. 22, 616. Piekarski, G. (1937): Cytologische Untersuchungen an Paratyphus- und Coli-Bak- terien. Arch. Mikrobiol. 8, 428. . Piperno, R., A. Carere, and G. Sermonti (1966): Polarized recombination in Strepto- myces coelicolery. Ann. Ist. Super. Sanita 2, 393. Pirie, N. W. (1937): The meaningless of the terins life and living. In: J. Needham and F. Green (Eds.) ‘‘Perspectives in Biochemistry’’ Univ. Press/Cambridge. Pitelka, D. R. (1969): Centriole replication. In: A. Lima-de-Faria (Ed.) ‘“‘Handbook of molecular Cytology’, North-Holland Publ. Comp./Amsterdam, London. Plate, L. (4910): Vererbungslehre und Deszendenztheorie. Festschr. f. R. Hertwig, If, Fischer/Jena, 537. — (1913): Vererbungslehre. Engelmann/Leipzig. : Plowe, J. Q. (4931): Membranes in the plant cell. I. Morphological membranes at protoplasmic surfaces. Protoplasma 12, 196. , Policard, A., and M. Bessis (1956): Sur l’espace périnucléaire. C. R. Acad. Sci. Paris 242, 2496. Pollak, K. J., and C. D. Shorey (4964): The isolation and characterization of a new cytoplasmic component, the “‘reticulosome”’. Biochem. J. 93, 3606. 5) mening Pollock, M. R., J. Fleming, and S. Petrie (1965): The effects of specific antibodies on the biological activities of wild-type bacterial penicillinases and their muta- tionally altered analogues. In: B. Cinader (Ed.) “Antibodies to Biologically Ac- tive Molecules’, second Meeting Europ. Fed. Biochem. Soc., Vienna 1, 139. | Pontecorvo, G. (1952): Genetic formulation of-gene structure and gene action. Ad- vanc. Enzymol. 13, 121. 本 — (1952): The genetic analysis of cell organization. Symp. Soc. exp. Biol. 6, 218. — (1953): The genetics of Aspergillus nidulans. Advanc. Genet. 5, 141. — (1953): Discussion of the paper of R. Y. Stanierv: Adaptation in microorganisms. | Symp. Soc. exp. Bicl. 3, 16. ; — (1954): Mitotic recombination in the genetic systems of filamentous fungi. Proc. 9. Int. Congr. Genet., Caryologia 6, Suppl. 1, 192. — (1955): Gene-structure and action in relation to heterosis. Proc. roy. Soc. B. 144, 171. ear re gts ee ae ee ee ee ee ohn ee \ 和 4 5 引用 文献 533 — (1958): Trends in Genetic Analysis. Columbia Univ: Press/New York. — (1963): The Leuwenhoek Lecture. Microbial genetics: retrospect and prospect. Proc. roy. Soc. B. 158, 1. — (1966): Template and stepwise processes in heredity. Proc. roy. Soc. B. 164, 167. —, E. T. Gloor, and E. Forbes (1954): Analysis of mitotic recombination in Asper- " gillus nidulans. J. Genetics 52, 226. Porter, K. R., and R. D. Machado (1960): Studies on the endoplasmic reticulum. IV. Its form and distribution during mitosis in cells of onion root tip. J. bio- physic, biochem. Cytol. 7, 167. : —, A. Claude, and E. F. Fullmann (1945): A study of tissue culture cells by clec- tron microscopy. Methods and preliminary obsverations. J. exp. Med. 81, y+ oh Be Portin, P., and M. Ruohonen (1972): A new type of allelic interaction at the Ax locus in Drosophila melanogaster. Dros. Inf: Service 49, 70. Portner, A., and D. W. Kingsbury (1972): Identification of transcriptive and re- plicative intermediates in Sendai virus-infected cells. Virology 47, 711. Poulton, E. B. (1903): What is a species? Proc. R. ent. Soc., Lond., 1903, 77. Prakken, R., and A. Mitnizing (1942): A meitoic peculiarity in rye, simulating a terminal centromere. Hereditas, Lund., 28, 441. Preer, J. R., R. W. Siegel, and P. S. Stark (1953): The il at tht between kappa ~ and paramecin in P. aurelia. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 39, 1228. Price, S. (4956): Cytological studies in Saccharum and allicd Genera. 1. Syncytes in certain clones of Saccharum and Evianthus. Cytologia, Tokyo, 21, 21. _ Plashne, M.(1967): Specific binding of the A-phage repressor to lambda-DNA. Nature, Lond., 214, 232. Punnet, R. C. (1905): Mendelism. MacMillan/Cambridge. Purkinje, J. E. (1825): Subjectae sunt symbolae ad ovi avium historiam ante incubationem (Ed. 1). Vratislaviae (Ed. II Lipsiae 1830). 一 (1840): Uber die Analogien in den Strukturelementen des thierischen und pflanzlichen. Organismus. ie: Ubers. Arb. Verander. schles. Ges. vaterl. Cultur 1839, 81 (= Opera omina IT). Ramakrishnan, T., and E. A. Adelberg (1965): Regulatory mechanisms in the big- synthesis of isoleucine and valine. III. Map order of the structural getics and operator genes. J. Bacteriol. 89, 661; 90, 295. - Ramony, Cajal, S. (1908): Histologie du systéme nerveux de l’homme et des verté- | brés. Neudruck; Instituto Rimon y Cajal, Madrid 1952. Randolph, L. F. (4928): Chromosome numbers in Zea mays L. Corncll Univ. Agr. Exp. Mem. 117. — (1928): Types of supernumerary chromosomes in maize. Anat. Rec. 41, 102. Raper, J. R., and K. Esser (1964): The fungi. In: J. Brachet, and A. E. Mirsky (FE d.) “The Cell”, 6, 139, Acad. Press/New See: -,and J. P. SanAntonio (1954): Heterokaryotic mutagenesis in PPM ayectes ob, Am. J. Bot. 41, 69. Rasmussen, R. E., and R. B. Painter (1964): Evidence for repair of ultra-violet damaged deoxyribonucleic acid in cultured mammalian cells. Nature 203, 1360. Ratienburg, J. A., and J. A. Serra (1952): Types of nucleolus reconstitution in ae and the question of the ‘‘nucleolar organizcr’’. Portug. acta biol. 3, 239. Raven, C. P. (1961): Oogenesis: The Storage of 证 Information. Perga- mon Press/Oxford. Ravin, A. W. (1963): Experimental approaches to the study of bacterial phylogeny. Amer. Nat. 97, 307. Rechler, M. M., and R.G. Martin (1970): The ch ber MS divide: Translation of an intercistronic region in the histidine operon of Salmonella typhimurium. Nature, Lond., 226, 908. EN 534 附 儿 二 Reichard, P., R. Eltasson, and G. Séderman (1974): Initiator RNA in discontinuous DNA synthesis. Proc. Nat. Acad. Sci., Wash., 71, 4901. Reinig, W. F. (1938): Elimination und Selcktion. Vischer/Jena. Renner, O. (1916): Zur Terminologie des pflanzlichen Generationsweclisels. Biol. Zbl. 36, 337. 一 (1917): Versuche iiber die gametische Konstitution der Oenotheren. Z. indukt. Abstamm.- u. VererbLchre 18, 121. — (1918): Weitere Vererbungsstudicn an Oenothcren. Flora, Jena 111—112, 641. 一 (1921): Heterogamic im weiblichen Geschlecht und Embryosackentwicklung bei den Oenotheren. Z. Bot. 131, 609. -—- (1924): Vererbung bei Artbastarden. Z. indukt. Abstamm.- u. VererbLehre 33, 317. 一 (1929): Artbastarde bei Pflanzen. Handb. d. Vererbungswissenschaft Bd. II A, Borntraeger/ Berlin. -- (1934): Die pflanzlichen Plastiden als selbstandige Elemente der genctischen KXonstitution. Ber. Math.-Phys. Kl. Sachs. Acad. d. Wiss. Leipzig 86, 241. 一 (1937): Uber Oenothera atrovirens Sh. et Bartl. und tiber somatische Konversion im Erbgang des cruciata-Merkmals der Oenotheren. Z. indukt. Abstamm.- u. VererbLehre 74, 91. Renner, O. (1941): Uber die Entstehung homozygoter Formen aus komplexhete- rozygotischen Oenotheren. Flora, Jena 35, 201. 一 (1949): Die 15-chromosomigen Mutanten der Oenotheva Lamarckiana und ihrer Verwandten. Z. indukt. Abstamm.- u. VererbLehre 83, 1. —, und W. Kupper (1921): Artkreuzung bei der Gattung Epilobium. Ber. dtsch. bot. Ges. 39, 201. Rensch, B. (1947): Neuere Probleme der Abstammungslehre. Die Fransepebiasetic Evolution. Enke/Stuttgart. Renwick, J. H. (1971): Assignment and map-positioning of human loci using chro- mosomal variation. Ann. Human Genet. 35, 79. — (1971): Current procedures for analysis and interpretation of linkage data. Ann. Rev. Genet. 5, 84. 3 Resch, A. (1952): Untersuchungen iiber Kerndifferenzierung in peripheren Zell- schichten der SproBachse einiger Blitenpflanzen. Chromosoma 5, 296. Resende, F. (1940): Uber die Chromosomenstruktur in der Mitose in Wurzelspitzen. Chromosoma 1, 486. — (1953): Cytogenetische Folgen des diffusen Kinetochors. Bol. Soc. portug. Sci. nat., Ser. 2, 4, 252. Revell, 学 P., and M. 1. Karnovsky (1967): 和 array of subunits in inter- cellular junctions of the mouse heart and liver. J. Cell Biol. 33, C 7. Revell, S. H. (1959): The accurate estimation of chromatid breakage, and its rele- vance to a new Interpretation of chromatid aberrations induced by ionizing radiations. Proc. roy. Soc. B. 150, 563. 一 (1963): Chromatid aberrations — the generalized theory. In: S. Wolff (Ed.) ‘“‘Radiation-induced Chromosome Aberrations’’, 41, Columbia Univ. Press/New York. — (1966): Evidence for a dose-squared term in the dose response curve for real chromatid discontinuities induced by X-rays, and some theoretical consequen- ces thereof. Mutation Res. 3, 34. Reznthoff, W. S., J. H. Miller, J]. G. Scatfe,and J. R. Beckwith (1969): A mechanism for repressor action. J. Mol. Biol. 43, 201. Rhoades, M. M. (1933): A secondary trisome in maize. Proc. nat. Aca, Sci., Wash., ”19, 1031. — (1936): The effect of varying gene dosage on aleuron colour in maize. J. Genet. 33, 347 — (1938): Effect of the Dt gene on the mutability of the a, allele in maize. Genetics 23, 377. 引用 文献 535 — (1942): Preferential segregation in maize. Genetics 27, 395. 一 pay Preferential segregation in maize. In: J. W. Gowen (Ed.) ‘‘Heterosis”’, Iowa State College Press/Ames lowa, 66. =: + (41961): Meiosis. In: J. Brachet, and A. E. Mirsky (Ed.) ‘‘The Cell’, 3, 1, Acad. Press/New York and London. —,and W. E. Kerr (1949): A note on centromere-organization. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 35, 129. -Rhodin, J. (1954): Correlation of ultrastructural organization and function in nor- mal and experimental changed proximal convoluted tubule cells of the mouse kidney. Doctorale thesis Karolinska Inst., Stockholm. Rick, C. M. (1943): Cytogenetic consequences of X-ray treatment of pollen in Petunia. Bot. Gaz. 104, 528. | Rickett, H. W. (1958): So what is a taxon ? Taxon 7, 37. Rieger, R. (1963): Die Genommutationen (Ploidiemutationen). Fischer/Jena. — (1966): Alternative Interpretationsversuche zur Entstehung chromosomaler Strukturumbauten: Bruch-Reunions- und Austausch-Hypothese. Biol. Zbl. 85, 29, Riley, R. (1960): The diploidisation of polyploid wheat. Heredity 15, 407. Riley, R., and V. Chapman (1958): Genetic control of the cytologically diploid be- - haviour of hexaploid wheat. Nature, Lond., 182, 713. —, and C. N. Law (1965) : Genetic variation in chromosome pairing. Advanc. Genet. 13, 57. Ris, H. (1961): Ultrastructure and molecular organization of genetic systems. Canad. J. Genet. Cytol. 3, 95. . —,and B. L. Chandler (1963): The ulttastructure of genetic ’ ?. em in prokaryo- tes and eukaryotes. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 28, Ritossa, #. (1968): Unstabie redundancy of genes for 2 RNA. Proc. Nat. Acad. Sci., Wash., 60, 509. —,and G. Scala (1969): Equilibrium variations in the redundancy of rDNA in Drosophila melanogaster. Genetics (Suppl. 1):61, 305. —, F. Scalenghe, N. Di. Turi, and A. M. Contini (1973): On the cell stage of X —Y- recombination during rDNA magnification in Drosophila. Cold Spr. Harb. Symp. on Quant. Biol. 38, 483. Rizet, G., P. Lissouba, et J. Mousseau (1961): Sur l’interférence négative au sein d’une série d’alléles chez Ascobolus immersus. C. R. Soc. Biol., Paris, 154, 1967. Robards, A. W. (1968): A new interpretation of plasmodesmatal ultrastructure. Planta 82, 200. Robertis, E. D. P. de, W. W. Nowinski, and F. A. Saez (1960): General Cytology (3. Ed.). W. B. Saunders/Philadelphia. —, —, and — (1965): Cell Biology. W. B. Saunders/Philadelphia. Roberts, H. S. (1961): Mechanisms of cytokinesis: a critical review. Quart. Rev. Biol. 36, 155. Roberts, J.W. (1969) : Termination factor for RNA synthesis. Nature, Lond., 224,1168. Spt R. B.. (1958): Introduction to ‘‘“Microsomal Particles and Protein Synthe- *, Pergamon/New York. 一 ie 965): The synthesis of ribosomal protein. J. theoret. Biol. 8, 49. —,and E. Aldous (1949): Recovery from ultraviolet irradiation in Escherichia coli. J. Bacteriol. 57, 363. —, R. J Britten, and B. J. McCarthy (1963): Kinetic studies of RNA and riboso- mes. In: J]. H. Taylor (Ed.) ‘“Molecular Genetics’”’, Acad. Press/New York, 1, 291. Robertson, ]. D. (4959): The ultrastructure of cell membranes and their derivatives. Biochem. Soc. Symp. 16, 3. Robertson, W. (1916): Chromosome studies. I. Taxonomic relationships shown in the chromosomes of Tettigidae and Acrididae. V-shaped chromosomes and their. significance in Acrididae. Locustidae, and Gryllidae: chromosomes and variation. J. Morph. 27, 179. Roizman, B. (1962): Polycaryocytosis induced by viruses. Proc. nat. Acad. Sci., 536 BY $3 — Sandler, L., and Y. Hivaizumi (1961): Meiotic drive in natural populations of Drosophila melanogaster. II. A heritable aging effect on the phenomenon of segregation-distortion. Canad. J. Genet. Cytol. 3, 34. —,and E. Novitski (1957): Meiotic drive as an evolutionary force. Amer. Nat. 91, 105. ; —, D.L. Lindsley, B. Nicoletti, and G. Trippa (1968): Mutants affecting meiosis in natural populations of Drosophila melanogaster. Genetics 60, 525. Sansome, E. R. (4933): Segmental interchange in Pisum II. Cytologia, Tokyo, S45. Sarabhai, A., and S. Brenner (1967): A mutant which reinitiates the pappenice chain after chain termination. J. Mol. Biol. 27, 145. —,A.O. W. Stretton, S. Brenner, and A. Bolle (1944): Co-linearity of the gene with the polypeptide chain. Nature, Lond., 201, 13. Sax. K. (1932): The cytological! mechanisms of crossing-over. J. Arnold Abor. 12, 3. Sax, K. (1935): Chromosome structure in the meiotic chromosomes of Rhoeo discolor. J. Arnold Arbor 16, 216. 一 (1938): Induction by X-rays of chromosome aberrations in Tvadescantia micro- spores. Genetics 23, 494. 一 (1941): Types and frequencies of chromosomal aberrations induced by X-rays. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 9, 93. Scatfe, J. (4963): Conjugation and the sex factor in Escherichia coli. Sci. Progr. 51, 566. Schachat, F. H., and D. S. Hogness (1973): Repetitive sequences in isolated Thomas circles from Drosophila melanogaster. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 38, 371. Schekman, R., A. Weiner, and A. Kornberg (1974): _Multienzyme systems of DNA replication. Science 186, 987. Scherrer, K. (4973): Messenger RNA in eukaryotic cells: TIhe life history of duck globin messenger RNA. 6th Karolinska Symposium “Protein Synthesis in reproduktive Tissue’’, Geneva, p. 95. —,and J. E. Darnell (1962): Sedimentation characteristics of rapidly labelled RNA from Hela cells. Biochem. Biophys. Res. Comm. 7, 486. —, H. Latham, and J. £E. Darneli (1973): Demonstration of an unstable RNA and of a precursor to ribosomal RNA in Hela cells. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 49, 240. —, and L. Marcaud (1965): Remarques sur les RNA messenger polycistronique dans les cellules animales. Bull. Soc. Chim. Biol. 47, 1697. —, and 一 (1968): Messenger RNA in avian erythroblasts and the transcriptional - and translational levels and the problem of regulation in animal cells. J. Cell Physiol. 72 (Suppl. 1), 181. Schimper, A. J. W. (4885): Untersuchungen iiber die Chlorophyllkérner und die ihnen homologen Gebiide. Jahrb. wiss. Bot. 16, 4. Schleicher, W. (1878): Die Knorpel-Zellteilung. Arch. mikr. Anat. 16, 248. Schlesinger, M. f., and C. Levinthal (1963): Hybrid protein formation of E. colz alkaline phosphatase leading to im vitvo complementation. J. Mol. Biol 7, 1. Schmalhausen, I. I. (4949): Factors of Evolution. The Theory of stabilizing Selec- tion. Blakiston/Philadelphia. | Schmieger, H. (1972): Phage P22-mutants with increased or decreased transduction abilities. Molec. Gen. Genet. 119, 75. Schmitz, F. (1882): Die Chromatophoren der Algen. Bonn. Schrader, F. (1932): Recent hypotheses on the structure of spindles in the light of certain observations in Hemiptera. Z. wiss. Zool. 142, 520. 一 (1936): The kinetochere or spindle fiber locus in Amphiuma ividactylum. Biol. Bull. 70, 484. — (1939): The structure of the kinetochore at meiosis. Chromosoma Tt. 230. — (1944): Mitosis. Columbia University Press/New York. Schultz, J. (4936): Variegation in 全 人 and the ° ‘inert’? chromosome regions. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 22, 5 | FASC a 537 Wash., 48, 228. Roman, H. L. (1956): Studies of gene mutation in Saccharomyces. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 21, 175. Romig, W. R. (4968): Infectivity of Bacillus subtilis bacteriophage deoxyribonucleic acids extracted from mature particles and from lysogens Bact. Reviews 32, 349. —,and A.M. Brodetsky (1961): Isolation and preliminary characterization of bac- teriophages for Bacillus subtilis. J. Bact. 82, 135. Rosenberg, O. (1904): Uber die Individualitat der Chromosomen im Pflanzenreich. Flora, Jena 93, 251. — (1917): Die Reduktionsteilung und ihre Degeneration in Hieracium. Svensk. Bot. : Tidskr. 11, 145. ‘4 一 (1926): Uber die Verdopplurg der Chromosomenzahl nach Bastardierung. Ber. 4 dtsch. bot. Ges. 44, 455. — (1926): Die semiheterotypische Teilung und ihre Bedeutung fiir die Entstehung verdoppelter Chromosomenzahlen. Hereditas, Lund, 8, 305. Rosenberg, O. (1927): Homectpyic division in uninucleate pollen mother cells. Hered- itas, Lund, 9, 285. Roth, C. W., and E. W. Nester (1971): Co-ordinate control of tryptophan, histi- dine and tyrosine enzyme synthesis in Bacillus subtilis. J. Mol. Biol. 62, 577. Roux, W. (1905): Die Entwicklungsmechanik, ein neuer Zweig der biologischen Wissenschaft. In: W. Roux (Ed.) ,,Vortrage und Aufsatze iber Entwicklungs- mechanik der Organismen‘“’, 1, Engelmann/Leipzig. | Rickert, J. (1882): Zur Entwicklungsgeschichte des Ovariaieies bei Selachiern. _ Anat. Anz. 7, 107. , Rupert, C. S. (1960): Photoreactivation of transforming DNA by an enzyme from baker’s yeast. J. gen. Physiol. 43, 573. ; — (1961): Repair of ultraviolet damage in cellular DNA. J. cell. comp. Physiol. 58, (Suppl. 1), 57. ~—,and W. Harm (1966): Reactivation after photobiological damage. Adv. Rad. Biol. 2, 1. Rupp, W. D., and P. Howard-Flanders (1968): Discontinuities in the DNA syn- thesized in an excision-defective strain of E. coli following ultraviolet radiation. J. Mol. Biol. 31, 291. Russell, W. L. (1951): X-ray-induced mutations in mice. Cold Spr. Harv. Symp. _ quant. Biol. 16, 327. Ryan, F. J. (1954): The delayed appearance of mutants in bacterial cultures. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 40, 178. | : —,and J. Lederberg (1946): Reverse-mutation and adaptation in leucineless Neuro- sporva. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 32, 163. Ryter, A., and F. Jacob (1964): Etude au microscope électronique de la liaision _entre noyau et mésosome chez Bacillus subtilis. Ann. Inst. Pasteur 107, 384. Sachs, J. v. (1892): Beitrage zur Zelleniehre. Flora, Jena 75, 57. Sachs, L. (1954): Sex linkage and sex chromosomes in man. Ann. Eugen. 18, 255. Sagan, L. (1967): On the origin of mitosing cell. J. theoret. Biol. 14, 225. Sager, R., and M. R. Ishida (1963): Chloroplast DNA in Chlamydomonas. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 50, 725. / -- 人 Cytoplasmic Genes and Organelles. Academic Press/London and New ork. Salisbury, E. J. (1940): Ecological aspects of plant taxonomy. In: J. S. Husley “The New Systematics”, Univ. Press/Oxford, 329. Samarina, O. P., E. M. Lukanidin, and G. P. Georgiev (1967): On. the structural organisation of the nuclear complexes containing messenger RNA. Biochem. Biophys. Acta 142, 561. | —, £. M. Lukanidin, J. Molnar, and G. P. Georgiev (1968): Structural organization of nuclear complexes containing DNA-like RNA. J. Mol.. Biol: 33, 251. ee a ee | 538 Bt iz— 一 , and H. Redfield (1951): Interchromosomal effects on crossing-over in Drosophila. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 16, 175. Schwann, Th. (1838): Mikroskopische Untersuchungen aber die Ubereinstimmung in Struktur und dem Wachsthum der Thiere und Pflanzen. Ostwalds Klassiker Nr. 176. Engelmann/Leipzig. Scott, F. M. (1950): Perforation of the surface membranes of nuclei and plastids by nucleodesmata and plastodesmata. Bot. Gaz. 111, 252. Sears, E. R. (1939): Cytogenetic studies with polyploid species of wheat. I. Chro- mosomal. aberrations i in the progeny of a haploid Triticum vulgare. Genetits 24, 509. | — (1941): Nullisomics in Triticum vulgare. Genetics 26, 167. Sears, E. R., e A. Camara (1950): Un chromosoma dicentrico transmissible en trigo. Genet. iber. 2, 239. —,and — (1952): A transmissible dicentric chromosome. Genetics 37, 125. Sedimayer, K. (1956): Aktuelle Probleme der Zuckerriibenziichtung. S. B. dtsch. Akad. Ldwtsch. Wiss. 5, H. 24, 2. . 一 (1956): Heterasis bei nicht kastrierbaren, fakultativ allogamen Kulturpflanzen. Wiss. Z. Univ. Leipzig 4, 258. Seiffer, S., and P. M. Gallop (1966): The structure proteins. In: H. Neurath (Ed.) “The Proteins’ ’ 4, 153, Academic Press/New York. Seifriz, W. (1928): Die physikalischen Eigenschaften des Protoplasmas. Arch. exp. Zellforsch. 6, 341. Seiley, J. (1914): Das Verhalten der Geschlechtschromosomen bei Lepidopteren. Arch. Zellforsch. 13, 159. —, and C. B. Haniel (1921): Das verschiedene Verhalten der Abbentosaaibans in Ei- reifung und Samenreifung von Lymantria monacha L. Z. indukt. Abstamm.- u. VererbLehre 27, 81. Sen, K. N. (1952): Isochromosomes in tomato. Genetics 37, 227. Sermonti, G., and A.Carere (1968): Mechanism for polarized recombination in Streptomyces. Molec. Gen. Genetics 103, 141. Serra, J. A. (1942): Relations entre la chimie et la morphologie nucléaire. Bol. Soc. Brot. 16, 83. — (1948): A note on the nomenclature of allodiploids and alloheteroploids. Por- tug. acta biol. (A) 2, 257. — (1949): A cytophysiological theory of the gene, gene mutation, and position effect. Portug. acta biol. (A) Goldschmidt-Vol. 401. — (1949): The parallelism between the chemical and the morphological changes in the chromosomes during mitosis and meiosis. Exp. Cell Res. Suppl. 1, 141. 一 (1955): Chemistry of the nucleus. In: W. Ruhland ,,Hdb. d. here og ort 1, 413, Springer/Berlin. 一 (1955): Fine structure of the nucleus. In: W. Ruhland ,,Hdb. a. Pflanzenphy- siologie‘‘ 1, 445, Springer/Berlin. — (1955): Physical chemistry of the nucleus. In: W. Ruhland »Hdb. d. Pflanzen- physiologie” 1, 472, Springer/Berlin. Serves, F. J. de (1963): Studies with purple adenine mutants in Neurospora crassa. V. Evidence for allelic complementation among ad-3B mutants. Genetics 48, 351. Setlow, R., and W.,-Carrier (1964): The disappearance of thymine dimers from DNA, an error-correéting mechanism. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 51, 226. Setlow, J. K., and R. B. Setlow (1963): Nature of the photoreactivable ultraviolet lesion in deoxyribonucleic acid. Nature, Lond., 197, 560. Seyffert, W. (1960): Theoretische Untesuchungen fiber die Zusammensetzung tetra- somer Populationen: I. Panmixie: Biometr. Z. 2, 1. Shapiro, J. A. (1969): Mutations caused by the insertion of genetic material into the galactose operon of Escherichia coli. J. Mol. Biol. 40, 93. Sharp, L. W. (1929): Structure of large somatic chromosomes. Bot. Gaz. 88, 349. — (1934): Introduction to Cytology. McGraw Hill Comp./New York. EEA a 引用 文献 539 Shaw, M. W. (1970): Human chromosome damage by chemical agents. Ann. Rev. Med. 21, 409. Shaw, W. R. (1898): Uber die Blepharoplasten bei Onoclea und Marsilia. Ber. dtsch. bot. Ges. 16, 177. Shull, G. H. (1911): Experiments with maize. Bot. Gaz. 52, 480. — (1914): Duplicate genes for capsule-form in Bursa bursa-pastoris. Z. indukt. Abstamm.- u. VererbLehre 12, 97. Sibatani, A., and S. Hiai (1964): A model of chromosome duplication in Escherichi¢ colt. J. theoret. Biol. 7, 393. Siegel, R. W. (1953): A genetic analysis of the mate-killing trait in Paramecium aurelia, variety 8. Genetics 38, 550. 一 (1954): Mate-killing in Paramecium aurelia, variety 8. Physiol. Zool. 27, 89. Siemens, H. W. (1921): Konstitutions- und Vererbungspathologie. Springer/Berlin. Signal, N., H. Delius, T. Kornberg, M. L. Gefter, and B. Alberts (1972): A DNA- unwinding protein isolated from Escherichia colt: its interaction with DNA and with DNA polymerases (DNA-proteincomplex/DNA denaturation/DNA poly- _ merase II). Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 69, 3537. Simpson, G. G. (1944): Tempo and Mode in Evolution. Columbia Univ. Press/New York. — (1953): The Major Features of Evolution. Columbia Univ. Press/New York. — (1953): The Baldwin-effect. Evolution 7, 110. Singer, M. F., and P. Leder (1966): Messenger RNA: an evaluation. Annu. Rev. Biochem. 35 (part 1), 195. Siniscalco, M. (1972): Correction of genetic defects in cultured mammalian cells. Adv. in Biosciences 8, 307. Sinoto, Y., and D. Sato (1940): Basicaryotype and its analysis. Cytologia, Tokyo, 10, 529. - Sinsheimer, R. L., B. Starman, C. Nagler, and S. Guthrie (1962): The process of infection with bacteriophage ®x174. I. Evidence for a “replicative form”’. J. Mol, Biol 4, 142. Sitte, P. (1961): Die submikroskopische Organisation der Pflanzenzelle. Ber. dtsch. bot. Ges. 74, 177. 一 (1965): Bau und Feinbau der Pflanzenzelle, Fischer/Jena. Sjéstrand, F. S. (1955): Etapes du développement de la méthode de préparation des coupes de tissus ultrafines pour la microscopie électronique a haute résolution. C. R. Colloque Intern. “Les Tech. Rec. Microscopie Electronique Corpusc.’’, Toulouse 151. , — (1956): The ultrastructure of cells as revealed by the electron microscope. Int. Rev. Cytol. 5, 455. : Slatkin, M. (1974): Cascading speciation. Nature, Lond., 252, 701. Slautterback, D. B. (1963): Cytoplasmic microtubules. I. Hydra. J. Cell Biol. 18, 367. Slizinski, B. M. (1945): Ectopic pairing and the distribution of heterochromatin in the X-chromosomes of salivary gland nuclei of Drosophila melanogaster. Proc. roy. Soc., Edinburgh 62, 114. — (1955): Chiasmata in the male mouse. J. Genet. 53, 597. 一 (1955): The sex bivalent of Mus musculus L. J. Genet. 53, 591. . Smith, B. R. (1966): Genetic controls of recombination. I. The recombination —2 gene of Neurospora crassa. Heredity 21, 481. Smith, G. R., and B. Magasanik (1971): Nature and self-regulated synthesis of the repressor of the hut operons in Salmonella typhimurium. Proc. Nat. Acad. Sci., Wash., 68, 1493. Smith, H. M. (1955): The perspectives of species. Turtox News 33, 74. — (1965): More evolutionary terms. Systemat. Zool. 14, 57. Smith, J]. M., and J. Haigh (1974): The hitch-hiking effect of a favourable gene. Genet. Res. 23, 23. Solari, A. J., and M. J. Moses (1973): The structure of the central region in the OES 2h ASR synaptonemal complexes of hamster and cricket spermatocytes. J. Cell Biol. 56, 145. Sonneborn, T. M. (1937): Sex, sex-inheritance, and sex determination in Para- mecium aurelia. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 23, 378. 一 (1938): Mating types in P. aurelia: diverse coil for mating in different stocks; occurrence, number, and interrelations of the types. Proc. Amer. phil. Soc. 79, 411. Sonneborn, T. M. (1943): Gene and cytoplasm. I. The determination and inheritance of the killer character in variety 4 of Paramecium aurelia. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 29, 329. - — (1951): The role of genes in cytoplasmic inheritance. In: L. C. Dunn (Ed.) “Genetics in the 20th Century’’, 291, McMillan/New York. — (1957): Breeding systems, reproductive methods, and species problems in Protozoa. In: FE. Mayr {Ed.) “‘The species problem’’, Amer. Ass. for the Advan- cement of Science (AAAS), Washington, D. C. 50, 155. — (1959): Kappa and related particles in Paramecium. Adv. Virus Res. 6, 229. — (1963): Does preformed cell structure play an essential role in cell heredity ? In: J. M. Alien (Ed.) “The Nature of Biological Diversity’’, McGraw Hill/New York, 165. 一 (1964): The differentiation of cells. Proc. nat. Acad. Sci., Wash.; 51, 915. — (1965): The metagon: RNA und cytoplasmic inheritance. Amer. Nat. 99, 279. — (1965): Degeneracy of the genetic code. Extent, nature, and genetic implica- tions. In: Bryson and Vogel (Ed.) ‘““Evolving Genes and Proteins’, New York] Acad. Press, p. 377. — (1967): The evolutionary integration of the genetic material into genetic sys- tems. In: R. A. Brink (Ed.): “Heritage from Mendel’’, p. 375, The University of Wisconsin Press/Madison. Sorvokin, H. (1929): Idiograms, nucleoli, and satellites of certain Ranunculaceae. Amer. J. Bot. 16, 407. Sosa, J. M. (1930): Aparato de Golgi y nomenclatura cellular. Act. dei Congr. Int. de Biologia de Montevideo, 1955. Sotelo, J. R., and K. R. Porter (1959): An ip microscope study of the rat ovum. J. biophysic. biochem. Cytol. 5, 327. 一 , and O. Trujiilo-Cendz (1957): Electron microscope study of the vitelline body of some spider oocytes. J. biophysic. biochem. Cytol. 3, (1), 301. Southern, D. J. (1967): Chiasma distribution in Truxaline grasshoppers. Chromo- soma 22, 164. Sparrow, A. H., C. L. Huskins, and G. B. Wilson (1941): Studies on the chromosome spiralization cycle in Trillium. Canad. J. Res. 19, 323. Spemann, H. (1918): Uber die Determination der ersten Organanlagen des ae phibienembryo. Roux Arch. f. Entwicklungsmech. 43, 448. Spencer, H. (1863): The Principles of Biology. Williams/London. Spiegelman, S., and M. Hayashi (1963): The present status of the transfer of genetic information and its control. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 28; 161. Spirvin, A. S., N. V. Belitsina, and M.A. Ajtkhozin (1964): Messenger RNA-in early embryogenesis. J. gen. biol., Moscow 25, 321. Sprengel, C. K. (1793): Das entdeckte Geheimnis der Natur im Bau und in der Beiruchtung der Blumen. Berlin. Stadler, D., and B. Kariya (1973): Marker effects in the genetic transduction of tryptophan mutants of E. coli. Genetics 75, 423. . Stadler, L. J. (1932): On the genetic nature of induced mutations in plas Proc. Vi. Int. Congr. Genet. 1, 274. Stahl, F. W., and N. Murray (1966): The evolution of gene clusters and 这 安南 人 circularity in microorganisms. Genetics 53, 569. Stanley, W. M., M. Salas, A. J. Wahba, and S. Ochoa (1966): Translation of the genetic méssage: Factors involved in the initiation of protein svnthesis. Proc. ‘ * 引用 文献 541 . nat. Acad. Sci Wash., 56, 290. Stebbins, G. L. (1041): Apomixis in the angiosperms, Bot. Rev. 7, 507. “ss :一 (1945): The cytological analysis of species hybrids. Bot. Rev. 11, 463. “== (1947): Types of polyploids: their classification and significance. Advance. Genet. % 1, 403. Stebbins, G. L. (1950): Variation and Evolution in Plants. Columbia Univ. Press/ New York. Stedman, E., and E. Stedman (1943): Chromosomin, a protein constituent of chro- mosomes. Nature, Lond., 152, 267. Stein, G. S., T. C. Spelsberg, and L. J. Kletnsmith (1974): Nonhistone chromosomal proteins and gene regulation. Science 183, 817. Steiner, R. F. (1965): The Chemical Foundations of Molecular Biology. Van No- strand Comp./Princeton. Steitz, J. A. (1969) : Polypeptide chain initiation: nucleotide sequences of the three ribosomal binding sites in bacteriophage R17 RNA. Nature 224, 957. Stent, G. S. (1963): Molecular Biology of Bacterial Viruses. Freeman/San Francisco. — (1964): The operon: On its third anniversary. Modulation of transfer RNA species can provide a workable model of an operatorless operon. Science 144, 816. —, and S. Brenner (1961): A genetic locus for the regulation of ribonucleic acid synthesis. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 47, 2005. Stephens, S. G. (1942): Colchicine-produced polyploids in Gossypium. I. An auto- tetraploid asiatic cotton and certain of its hybrids with wild diploid species. J. Genet. 44, 272. Stern, C. (1929): Uber die additive Wirkung multipler Allele. Biol. Zbl. 49, 261. — (1933): Faktorenkopplung und Faktorenaustausch. In: H. Baur, u. M. Hart- mann (Ed.) ,,Hdb. d. Vererbungswissensch.‘‘ 1, Abt. H.; Borntraeger/Berlin. — (1958): Selection for subthreshold differences and the origin of pseudoexogenous adaptations. Amer. Nat. 92, 313. 一 (1959): Use of the term “‘superfemale’’. The Lancet 12, 1088. — (1960): Principles of Human Genetics. Freeman/San Francisco. —,and 31. Kodani (1944): Studies on the position effect at the cubitus interrup- tus locus of Drosophila melanogaster. Genetics 40, 343. —, and E. W. Schaeffer (1943): On wild-type iso-alleles in Drosophila melanogaster. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 29, 361. Stevens, B. J., and J. André (1969): The nuclear envelope. In: A. Lima-de-Faria (Ed.) ,, Handbook of Molecular Cytology”. North-Holland Publ. Comp., Amster- dam-London, p. 837. Stocker, B. A. D., N.D. Zinder, and J. Lederberg (1953): Transduction of flagellar characters in Salmonella. J. gen. Microbiol. 9, 410. Stout, A. B. (1917): Fertility in Cichorium intybus. The sporadic appearance of self- fertile plants among the progeny of self-sterile plants. Am. J. Bot. 4, 395. — (1918): Fertility in Cichorium intybus. Self-compatibility and self-incompati- bility among the offspring of self-fertile lines of descent. J. Genet. 8, 71. — (1922): Cyclic manifestation of sterility in Brassica pekinensis and B. chinensis. Bot. Gaz. 73, 110. Stvandskov, H. H. (1950): The genetics of human populations. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 15, 1. Strasburger, E. (4877): Uber Befruchtung und Zellteilung. Jena. Z. Naturw. 11, 435. — (41878): Uber Polyembryonie. Jena Z. Naturw. 12, 647. — (1882):Uber den Teilungsvorgang der Zellkerne und das Verhaltnis der Kern- teilung zur Zellteilung. Arch. mikr. Anat. 21, 476. 一 (1884): Neue Untersuchungen aber den Befruchtungsvorgang bei den Phanero- gamen als Grundlage fiir eine Theorie der Zevgung. “Fischer/Tena. 一 eset! Zu dem jetzigen Stande der Kern- und Zellteilungsfragen. Anat. Anz. a aT Ts — (1905): Typische und allotypische Kernteilung. Ergebnisse und Erérterungen. 542 附 儿 二 Pringsheims Jb. wiss. Bot. 42, 1. — (1907): Apogamie bei Marsilia. Flora, Jena 97, 123. 一 (1910): Chromosomenzahl. Flora 100, 398, Strauss, W. (1958): Colorimetric analysis with N, N-dimethyl-p- phenylenediamine of the uptake of intravenously injected horseradish peroxidase by various tissues of the rat. J. biophysic. biochem. Cytol. 4, 541. Streisinger, G. (1956): The genetic control of ultraviolet sensitivity levels in bacterio- phages T 2 and T 4. Virology 2, 4. —,and J. Weigle (1956): Properties of bacteriophages T2 and T4 with unusual inheritance. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 42, 504. —, R. S. Edgar, and G. H. Denhardt (1964): Chromosome structureiin phage T 4. ¥ Circularity of the linkage map. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 51, 775. —, J. Emrich, and M. M. Stahi (1967): Chromosome otvmntanis in Phage T4, III. . Terminal redundancy and length determination. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 57, 292. Stvelzoff, E., and F. J. Ryan (1962): The necessary involvement of both complemen- tary strands of DNA in the specification of messenger RNA. Biophys. Biochem. Res. Comm. 7, 471. Strugger, S. (4950): Uber den Bau der Proplastiden und Chloroplasten. Natur- wissenschaften 37, 166. Stubbe, H. (1940): Neue Forschungen zur experimentellen Erzeugung von Mutatio- nen. Biol. Zbl. 60, 113. 2 Sturtevant, A. H. (1913): The linear arrangement of six sex-linked factors in ined phila, as shown by their mode of association. J. exp. Zool. 14, 43. 一 (1914): The reduplication hypothesis as applied to Drosophila. Amer. Nat. 48, 53 5. — (1920): The vermilion gene and gynandromorphism. Proc. Soc. exp. Biol. 17, 70. 一 (1923): Inheritance of direction of coiling in Limnaea. Science 58, 269. — (1925): The effects of unequal SEOREINE-AVEE at the Bar-locus in Drosophila. Genetics 10, 117. 一 (1926): A crossover reducer in Drosophila melanogaster due to inversion of a section of the third chromosome. Biol. Zbl. 46, 697. 一 , and G. W. Beadle (1936): The relations of inversions in the X-chromosome of — Drosophila melanogaster to crossing-over and disjunction. Genetics 21, 554. 一 , and T. Dobzhansky (1938): Inversions in the chromosomes of Drosophila pseudo- obscura. Genetics 23, 28. Subak-Sharpe, H., R. R. Birk, and I. D. Pitts (1969): Metabolic co-operation be- | tween biochemically marked mammalian cells in tissue culture. J. Cell Sci. 4, 353. Sueoka, N. (1961): Variation and heterogeneity of base composition of deoxyribo- nucleic acids: A compilation of old and new data. J. Mol. Biol. 3, 34. 一 , and T. Kano-Sueoka (1964): A specific modification of leucyl-sRNA of Esche- vichia coli after phage T 2 infection. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 52, 1535. Sunshine, M.G., and B. Kelly (1961): Extent of host deletions associated with bacteriophage P 2-mediated eduction. J. Bact. 108, 695. Suomaleinen, E. (1950): “Parthenogenesis i in animals, Advanc. Genet. 3, 193. — (1954): The significance of the diffuse phase in meiosis with special reference to the spermatogenesis of certain Neuroptera. Ann. zool. Soc. zool. bot. fenn. Vana- mo 16, 1. Suskind, S. R., and L. J, Kurek (1959): On a mechanism of suppressor gene regu- lation of tryptophan synthetase activity in Neurospora crassa. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 45, 193. Susman, M. (1964): Growth and Development. Foundations of Modern Biology Series; Prentice-Hall/Englewood Clifis. — (1965): Developmental phenomena i in microorganisms and in higher forms of life. Annu. Rev. Microbiol. 19, 59. Sutherland, E. W., I. Oye, and R. W. Butcher (1965): The action of Epinephrine end the role of the adenyl cyclase system in hormone action. Rec. Progr. in 引用 文献 543 Hormone Res. 21, 623. Sutton, W. S. (1903): The ea Biol. Bull. Wood's Hole 4, 231. Sved, J. A. (1966): Telomere attachment of chromosomes. Some genetical and cytological consequences. Genetics 53, 747. Svedelius, N. (1915): Zytologisch-entwicklungsgeschichtliche Studien tiber Scinala furcellata. Nova Acta Regiae Soc. Scient. Upsalensis 4, 1. Swanson, C. P. (1942): The effects of ultra-violet and X-ray treatment on the pollen tube chromosomes of Tvadescantia. Genetics 27, 491. Swift, H. (4950): The deoxyribose nucleic acid content of animal nuclei. Physiol. Zool. 23, 169. — (1956): The fine structure of annulate lamellae. J. biophys. biochem. Cytol. 2, Suppl. 2, 415. Sybenga, J. (1965): The quantitative analysis of chromosome pairing and chiasma formation based on the relative frequencies of MI configurations. Genetica 36, 24 一 (1966): The zygomere as hypothetical unit of chromosome pairing initiation. Genetica 37, 186. Symonds, N., H. Heindl, and P. White (1973): Radiation sensitive mutants of Phage T 4. Mol. Gen. Genetics 120, 253. Szybalski, W., K. Bovre, M. Fiandt, S. Hayes, Z. Hradecna, S. Kumar ,N. A. Loze- yon, H. J. J. Nijkamp, and W. F. Stevens (1970): Transcriptional units and their controls in Escherichia coli phage 4: Operons and scriptons. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 35, 341. —, H. Kubinsky, and P. Sheldvick (1966): Pyrimidine clusters on the transcribing strand of DNA and their possible role in the initiation of RNA synthesis. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 31, 123. Tackholm, G. (1922): Zytologische Studien tiber die Gattung Rosa. Acta Hort. Berg. 7. Tartof, 到 D. (1971): Increasing the multiplicity of ribosomal RNA genes in Droso- phila melanogaster. Science 171, 294. Taschenberg, O. (1892): Historische Entwicklung der Lehre von der Parthenogene- sis. Abh. naturf. Ges. Halle 17, 365. Taylor, A. C. (1966): Microtubules in the microspikes and cortical Ol oi - isolated cells. J. Cell Biol. 28, 155. Taylor, J. H. (1958): Sister chromatid exchanges in tritium-labeled chromosomes. Genetics 43, 515. Taylor, W. Rh. (1926): Chromosome morphology in Fritillaria, Alstroemeria, Sil- phium, and other genera. Amer. J. Bot. 13, 179. Temin, H. M. (1971): The protovirus hypothesis: Speculations on the significance of RNA-directed DNA synthesis for normal development and for carcinogenesis. J. Nat. Cancer Inst. 46, ITT. —,and S. Mizutani (1970): RNA-dependent DNA- -polymerase in virions of Rous sarcoma virus. Nature 226, 1211. Thach, S. S., and R. E. Thach (1971): Translocation of messenger RNA and ‘‘acco- modation”’ of f{Met-tRNA. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 68, 1791. Thoday, J. M. (1953): Components of fitness. Symp. Soc. exp. Biol. 7, 96. — (1972): Disruptive selection.*Proc. Roy. Soc. London B. 182, 109. Thomas, C. A. (1966): Recombination of DNA molecules. Progr. in Nucleic Acid Res. and Mol. Biol. 5, 315. —, I. J. Kelly, and M. Rhvades (1968): The intracellular forms of T 7 and P 22 DNA molecules. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 33, 417, Thomas, R. (1955): Recherches sur la cinétique des transformation bactériennes. Biochim. biophys. Acta 18, 467. Thomas, R. (1966): Control of development in temperate bacteriophages I. Induc- 544 附 销 二 tion of prophage genes following hetero-immune superinfection. J. Mol. Biol. 22, 79. 一 (1971): In ‘““‘The Bacteriophage Lambda” (A. D. Hershey, ed.), Cold Sar. Harb. Laboratory, Cold Spr. Harb., New York, 211. Thompson, D. H. (1931): The side chain theory of the structure of A gene. Gene- tics 16, 267. Thompson, J. N., and J. M. Thoday (1974): A definition and 要 nomenclature for “polygenic loci’. Heredity 33, 430. Thompson, J]. S., and M. W. Thompson (1966): Genetics in Medicine. W. B. Saun- ders Comp. [Philadelphia. : . Thorell, B. (1944): Behaviour of the nucleolar apparatus during growth and differ- entiation of cellular proteins. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 12, 247. Thornton, R. M., and K. V. Thimann (1964): On a crystal-containing body in cells of the oat coleoptile. J. Celi Biol. 20, 345. Tilney-Basset, R. A. E. (1963): The structure of periclinal chimeras. Heredity 18, 265. | ‘Timoféeff-Ressousky, H. A., und N. W. Timoféeff-Ressovsky (1926): Uber das pha- notypische Manifestieren des Genotyps. II. Uber idiosomatische Variations- gruppen bei Drosophila funebris. Roux Arch. EntwMech. Organ. 108, 146. Tischler, G. (14920): Uber die sogenannten ,,Erbsubstanzen‘‘ und ihre Lokalisation in der Pflanzenzelle. Biol. Zbl. 40, 15. Togby, H. A. (1943): A cytological study of Crepis fuliginosa, C. neglecta, and their F,-hybrid, and its bearing on the mechanism of phylogenetic reduction in chro- mosome number. J. Genetics. 45, 67. Tobias, P. v. (14953): Trends in the evolution of mammalian chromosomes. S. Afr. J. Sci. 50, 134. Tomkins,G.M., T.D.Gelehrter, D.Granner, F. Martin, H. H. Samuels, and B. Thompson (1969): Control of specific ra expression in higher organisms. Science 166, 1474. Tournefort, J. P. (4700): Institutiones Rei Herbarii. Paris. Travers, A.,,R. Kamen, and M. Cashel (1970): The im vitvo synthesis of ribosomal RNA. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 35, 415. —, —, and R. F. Schletf (4970): Factor necessary for ribosomal RNA synthesis. Nature, Lond., 228, 748. Trow, A. H. (4 895): The karyology of Saprolegnia. Ann. Bot. 9; 609. Tschermak, E. v. (1900): Uber kinstliche Kreuzung bei Pisum sativum. Z. landw. VersWes. Ost. 3, H. 5; and Ber. dtsch. bot. Ges. 18, 232. Tsuchida, N., M. Nonoyama, and Y. Ikeda (1966): Perpetuation of genome of a temperature-sensitive mutant of RNA bacteriophage 5 in growing cells of E. coli at high temperature. J. Mol. Biol. 20, 575. Tulasne, R., R. Minck, A. Kirn, and J. Krembel (1959): Délimitation de la notion de formes L. des Bactéries: Protoplastes, sphéroplastes et mara Gs L. Ann. Inst. Pasteur 99, 859. Turvesson, G. (4922): The genotypical response of the plant species to the habitat. Hereditas, Lund, 3, 211. — (1923): The scope and impact of genecology. Hereditas, Lund, 4, 171. 一 (1926): Studien tiber Festuca ovina L. I. Normalgeschlechtliche, halb- und ganz vivipare Typen nordischer Herkunft. Hereditas, Lund, 8, 161. — (1929): Zur Natur und Begrenzung der Arteinheiten. Hereditas, ‘Lund, 12, 323. Uexkiill-Syllenband, E. v. (1901): Phylogenie der Blitenformen und der Geschlech- terverteilung bei den Kompositen. Bibl. bot. 52, 5. Umbarger, H. E. (1956): Evidence for a negative feedback mechanism in the bio- synthesis of isoleucine. Science 123, 848. Unrau, J., C. Person, and J. Kuspira (1956): CE substitution in hexa- ploid wheat. Can. J. Bot. 34, 629. 引用 文献 545 Vaarama, A. (1954): Cytological observations on Pleurozium schreberi, with special reference to centromere evolution. Ann. bot. Soc. zool.-bot. fenn. Vanamo 28, 1. Valentine, D. N. (1960): Seed-incompatibility in Primula. Nature, Lond., 185, 778. Vandel, A. (1938): Recherches sur la sexualité des Isopodes. IIT. Bull. biol. 72, 147. — (1945): Recherches sur la sexualité des Isopodes. IX. Bull. Biol. 79, 168. Vavilov, N. J. (1922): The law of homologous series in variation. J. Genet. 12, 47. — (1927): Geographical regularities in the distribution of the genes of cultivated plants. Bull. appl. Bot. Pl.-Breed. 17, III, 409. . ' — (1927): Geographische Genzentren unserer Kulturpflanzen. 5. Int. Kongr. Genet. Berlin. Vejdousky, F. (1912): Zum Problem der Vererbungstrager. Bohm/Prag. Verworn, M. (1891): Die physiologische Bedeutung des Zellkernes. Pflitg. Arch. ges. Physiol. 51, 1. ? Visconti, N., and M. Delbriichk (1953): The mechanism of genetic recombination in phage. Genetics 38, 5. Vogel, F. (1958): Bedeutung der Phanogenetik fiir die innere Medizin. Verh. dtsch. Ges. inn. Med. 64. — (1961): Lehrbuch der allgemeinen Humangenetik. Springer/Berlin. Vogel, H. J. (1957): Repression and induction as control mechanisms of enzyme biogenesis: the adaptive formation of acetylornithinase. In: W. D. McElroy and B. Glass (Ed.) ‘‘The Chemical Basis of Heredity’’, Johns Hopkins Press/Balti- more, 276. | —, V. Bryson, and J.O. Lampen {Eds.) (1963): Informational Macromolecules. Acad. Press/New York. ; Vogt, O. (1926): Psychiatrisch wichtige Tatsachen der zoologisch-botanischen Sy- stematik. Z. ges. Neurol. Psychiat. 101, 805. Vries, H.de (1885): Plasmolytische Studien iiber die Wand der Vakuolen. Prings- heims Jb. wiss. Bot. 16, 464. — (1900): Das Spaltungsgesetz der Bastarde. Ber. dtsch. bot. Ges. 18, 83. — (1900): Sur la loi de disjonction des hybrides. C. R. Acad. Sci. 130, 845. — (1901): Die Mutationstheorie Bd. I. Veit & Comp./Leipzig. 一 (1911): Uber doppeltreziproke Bastarde von Oe. biennis L. und Oe. muricata L. Biol. Zbl. 31, 97. 9 — (1917): Halbmutanten und Zwillingsbastarde. Ber. dtsch. bot. Ges. 35, 128. (1929): Ober das Auftreten von Mutanten aus Oenothera Lamarchiana. Z. indukt. Abstamm.- u. VererbLehre 52, 121. Waardenburg, P. J. (1932): Das menschliche Auge und seine Erbanlagen. Bibliogr, » genet. 7. Waddington, C. H. (1932): Experiments on the development of chick and duck embryos cultivated in vitvo. Phil. Trans. B. 221, 179. — (1939): An Introduction to Modern Genetics. Allen & Unwin/London. — (1940): The genetic control of wing development in Drosophtla. J. Genet. 41, 75. — (1942): Canalization of development and the inheritance of acquired characters. Nature, Lond., 150, 563. 一 (1953): Epigenetics, and evolution. Symp. Soc. exp. Biol. 7, 186. — (1953): The evolution of adaptation. Endeavour 12, 134. 一 (1953): The “Baldwin effect’’, “‘genetic assimilation ’’, and ‘homeostasis’. Evol- ution 7, 386. — (1953): The interactions of some morphogenetic genes in Drosophila. J. Genet. +i, oa3. Waddington, C. H. (1955): On a case of quantitative variation on either side of the wild-type. Z. indukt. Abstamm.- u. VererbLehbre 87, 208. — (1956): Principles of Embryology. Allen & Unwin/London. — (1957): The Strategy of the Genes. Allen & Unwin/London. 一 (1961): Genetic assimilation. Adv. in Genetics 10, 257. 546 Bt — , — (1962): New Patterns in Genetics and Development. Columbia Univ. Press/New. York. —,and G. A. Schmidt (1933): Induction by heteroplastic grafts of the primitive streak in birds. Roux Arch. EntwMech. Organ. 128, 522. Wahlund, S. (1928): Zusammensetzung von Populationen und Korrelationserschei- nungen vom Standpunkt der Vererbungslehre aus betrachtet. Hereditas, Lund, 11, 65. Wakker, J. H. (1888): Studien Hber die Inhaltsk6rper der Pflanzenzelle. Jb. wiss. Bot. 19, 423. Waldeyer, W. (1888): Ober Karyokinese und ihre Beziehung zu den Befruchtungs- vorgangen. Arch. mikr. Anat. 32, 1. Walker, P. M. B. (1971): Repetitive DNA in higher Organisms; Progr. ‘Biophys. Mol. Biol. 23, 145. Wallace, B. (1963): Genetic diversity, genetic uniformity, and heterosis. Canad. J. Genet. Cytol. 5, 239. Walters, M.S. (1954): Pseudobivalents in meiosis of two interspecific hybrids of Bromus. Amer. J. Bot. 41, 160. -— (1963): A nuclear body in meiosis of Bromus. Chromosoma 14, 423. Warburton, F. E. (4955): Feedback in development and its evolutionary signifi- cance. Amer. Nat. 89, 129. . Warner, J. R., and R. Soeiro (1967): Nascent ribosomes from Hela cells. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 59, 1984. —, A. Rich, and C. E. Hall (1962): Electron microscope studies of ribosomal clus- ters synthesizing hemoglobin. Science 138, 1399. Warnke, H. E., and A. F. Blakeslee (1939): Induction of simple and multiple poly- ploidy in Nicotiana by colchicine treatment. J. Hered. 30, 419. Washington, W. J. (14971): Homoeoallelism in Triticum aestivum, Can. J. Genet. Cy- to]. 13, 169. Wassermann, F. (1926): Zur Analyse der mitotischen Kern- und Zellteilung. Z. ges. Anat. I. Z. Anat. EntwGesch. 80, 344. Watanabe, T. (1963): Infective heredity of multiple drug resistance in bacteria. Bacteriol. Rev. 27, 87. 一 , and T. Kukasawa (1960): Episomic resistance factors in Enterobacteviaceae. V. Transfer of resistance factors mediated by a new episome (Jap.). Med. Biol. 56, 201. —, H. Nishida, C. Ogalta, T. Avai, and S. Sato (1964): Episome-mediated transfer of drug resistance in Emterobacteriaceae. J. Bacteriol 88, 716. Watson, J. D. (1950): The properties of X-ray inactivated bartepaphaes J. Bac- teriol. 60, 697. — (1963): Involvement of RNA in the synthesis of proteins. Science 140, 17. — (1964): The synthesis of proteins upon ribosomes. Bull. Soc. Chim. Biol. 46, 1399. — (1965): Molecular Biology of the Gene. Benjamin/New York. : — (1970): Molecular Biology of the Gene (2nd ed.). W. A. Benjamin/New York. —,and F.C. Hi Crick (1953): A structure for deoxyribose nucleic acid. Nature, Lond., 171, 737. 一 , and 一 (1953): Genetical implications of the structure of deoxyribonucleic acid. Nature, Lond., i71, 964. — Watson, M. L. (1955): The nuclear envelope, its structure and relation to cytoplas- mic membranes. J. Biophysic. Biochem. Cytol. 1, 257. Watson, M. L. (4959): Further observations on the nuclear envelope of the animal cell. J. Biophys. Biochem. Cytol. 6, 147. Webber, H. J. (1897): Notes on the fecundation of Zamta and the pollen —— appa- ratus of Ginkgo. Bot. Gaz. 24, 225. — (1903): New horticultural and agricultural terms. Science 18, 501. Webber, J. M. (1 933): Cytological features of Nicotiana glutinosa haplonts. J. agric. Res. 47, 845. 1 6 5 at 引用 文献 547 Weigle, J. J. (4953): Induction of mutations in a bacterial virus. Proc. nat. Acad. '4___ Sci: Wash., 28. Weinberg, W. (4 908): Uber'den Nachweis der Vererbung beim ‘Menschen. Jh. Ver. vaterl. Naturk. Wiirttemberg 64, 368. Weinstein, A. (1936): The theory of multiple-strand cross-over. Genetics 21, 155. _ Weismann, A. (1883): Uber die Vererbung. In: Aufsitze iiber Vererbung und ver- wandte biologische Fragen. Fischer/Jena 1892, 73. — (41885): Die Kontinuitaét des Keimplasmas als Grundlage einer Theorie der Ver- erbung. In: Aufsatze tiber Vererbung und verwandte piologische Fragen. Fi- scher/Jena 1892, 191. 一 (1887): Uber die Zahl der Richtungskérper und ihre Bedeutung fiir die Verer- » bung. Fischer/Jena. — (1891): Amphimixis oder die Vermischung der Individuen. Fischer/Jena. — (1895): Neue Gedanken zur Vererbungs{frage. Eine Antwort an Herrn Spencer. Fischer/Jena. Weiss, B., and C.C. Richardson (1967): Enzymatic breakage and joining of de- oxyribonucleic acid. I. Repair of singlestrand breaks in DNA by an enzyme system from Escherichia coli infected with T 4 bacteriophage. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 57, 1021. Weiss, P. (1939): The Principles of Development. Holt/New York. — (1958): Cell contact. Int. Rev. Cytol. 7, 391. Weni, H. A. (1966): The behavior of centrioles and the structure and formation of the achromatic figure. Protoplasmatologia 6, G 1, Springer/Berlin. Wettstzin, F. v. (1928): Morphologie und Physiologie des Formwechsels der Moose auf genetischer Grundlage. II. Bibl. genet. 10. VI, 216, Borntraeger/Berlin. — (1932): Bastardpolyploidie als Artbildungsvorgang in Pflanzen. Naturw. 20, 981. Wetistein, F. O:, T. Staenelin, and H. Noll (1963)z Ribosomal aggregates engaged - jn protein synthesis: Characterization of the ergosome. Nature, Lond., 197, 430. Wettstein, R’v. (1898): Grundzige der geographisch-morphologischen Methode der ; Pflanzensystematik. Fischer/Jena. _ White, B. N., and G. M. Tener (1973): Activity of a transfer RNA modifying en- zyme during the development of wes tik hela and its relationship to the su(s) | ——_— — = Pe ————— a locus. J. Mol. Biol. 74, 635. White, M. J. D. (4935): The effects of X-rays on muifoai in the spermatogonial divi- sions of Locusta migratoria. Proc. roy. Soc., B. 119, 61.° (1935): Eine neue Form von Tetraploidie nach Rontgenbestrahlung. Natur- wissenschaften 23, 390. (1944): The evolution of the sex chromosomes. I. The XO and X%,X%,Y mech- anisms in praying mantids. J.Genet. 42, 143. 一 (1942): Nucleus, chromosomes, and genes. In: G. H. Bourne (Ed.) ““Cytology and Ce Physiology”, Univ. Press/Oxford. 一 (1943): Amount of heterochromatin as a specific character. Nature, Lond., 152, 536. (1945): Animal Cytology and Evolution. Univ. Press/Cambridge. (1949): A cytological survey of wild populations of Trimerotropts and Circotettix (Orthoptera, Acrididae). I. The chromosomes of twelve species. Genetics 34, 537. 一 (1950): The Chromosomes. (4. Ed.) Methuen/London. White. M. J.D. (1954): Cytogenetics of orthopteroid Insects. Advanc. Genet. 4, 267. — (1954): Animal Cytology and Evolution. (2. Ed). Univ. Press/Cambridge. 一 (1957: Some general ‘probiems of chromosomal evolution and speciation in _ animals. Surv. biol. Progr. 3, 109, — (1973): The Chromosomes. 6th Ed. Chapman and Hall/London. —, R. E. Blackith, R. M. Blackith, and J. Cheney (1 967): Cytogenetics of the viatica group of morabine grasshoppers. I. The coastal species. Austral. J. Zool. 15, 263. Whitehouse, H. L. K. (1963): A theory of crossing-over by means of hybrid deoxy- ribonucleic acid. Nature, Lond., 199, 1034. I | 548 My sz — — (1965): Towards an Understanding of the Mechanism of Ha E. Arnold} London. — (1973): Towards an Understanding of the Mechanism of Heredity. 3rd Ed. E. Arnold/London. —,and P. J. Hastings (1965): The analysis of genetic recombination on the polaron hybrid DNA model. Genet. Res., Camb. 6, 27. Whiting, P. W., R. J. Greb, and B. R. Speicher (1934): A new type of eo oN Biol. Bull., Wood’ s Hole 66, 152. Whitmann, C. ‘0. (1887): Germ layers in Clepsine. J. Morph. Wichterman, R. (1939): Cytogamy: a new sexual process in joined pairs of Para- mecium caudatum. Nature, Lond., 144, 123. 一 (4 940): Cytogamy: a sexual process occurring in living joined pairs of abi. mecium caudatum and its relation to other sexual phenomena. J. Morph. 66, 423. Williams, E., and R. A. Brink (1972): The effect of abnormal chromosome 10 on transposition of modulator from the R locus in maize. Genetics 71, 97. Wilson, D. A., and C. A. Thomas (1974): Palindromes in chromosomes. J. Mol. Biol. 84, 115. | Wilson, E. B. (1882): The cell lineage of Nercis. J. Morph. 6. 一 (1896): The Cell in Development and Heredity. MacMillan/New York (1 st Ed.). — (1901): Experimental studies in cytology. Roux Arch. EntwMech. Organ. 13, 352. — (1906): Studies on chromosomes III. The sexual difference of the chromosome groups in Hemiptera, with some considerations on the determination and in- heritance of sex. J. exp. Zool. 3, 1. 一 (4909): Recent researches on the determination and heredity of sex. Science 29, 53. — (4 909) : Studies on chromosomes IV. The ‘ ‘accessory’ * chromosome in Syromastes and Phyrrocoris, with a comparative review of the types of sexual difference of the chromosome groups. J. exp. Zool. 6, 69. — (1910): Note on the chromosomes of N. ezara, A correction and addition. Science, New Series 31, 788. — (1911): The sex chromosomes. Arch. mikr. Anat. 77, 249. - — (1925): The Celi in Development and Heredity. (3rd Ed.). MacMillan/New York. Wilson, G. B. (4965): The assay of antimitotics. Chromosoma 16, 133. . Winge, O. (14927): On a Y-linked gene in Melandrium. Hereditas, Lund, 9, 274. Winiwarter, H.v. (1900): Recherches sur l’ovogénese et l’ovaire des Mammiféres (Lapin et Homme). Arch. Biol., Paris, 17, 33. Winkler, H. (1906): Uber Parthenogenesis bei Wikstroemta indica (L) C. A. Mey. Ann. Jard. bot. Buitenzorg 20, 208. — (1907): Uber Pfropfbastarde und pflanzliche Chiméren. Ber. dtsch. bot. Ges. 25, 568. 一 (1908): Uber Parthenogenesis und Apogamie im Pflanzenreich. Fischer/Jena. — (1916): Uber die experimentelle Erzeugung von Pflanzen mit abweichenden Chromosomenzahlen. Z. Bot. 8, 417. — (1920): Vererbung und Ursache der Parthenogenese im Pflanzen- und Tierreich. Fischer/Jena. . Winkler, H. (1924): Uber die Rolle von Kenn und Protoplasma bei der Vererbung. Z. indukt. Abstamm.- u. VererbLehre 33, 238. — (1930): Die Konversion der Gene. Fischer/Jena. . Witkin, E. M. (1951): Nu¢lear segregation and the delayed eppeathiins of induced © mutants in Esoherichia coli. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 16, 357. — (4956): Time, temperature, and protein synthesis. A study of ultraviolet-induced mutation in bacteria. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 21, 123. rm (4969): Ultraviolet-inducedimutation and DNA repair. Ann. Rev. of Genet. 3, 525. Wolfe, S. L. (1965): The fine structure of isolated metaphase chromosomes. Exp. Cell Res. 37, 45. — (1965): The fine structure: of isolated chromosomes. J. 人 Res. 12, 引用 文献 549 104. : —,and B. John (1965): The organization and ultrastructure of male meiotic chro- mosomes in Oncopeltus fasciatus. Chromosoma 17, 85. Wolff, C. F. (1759): Theoria Generationes. Halle. : Wolff, S. (1961): Radiation Genetics. In: M. Erreva, and A. Forssberg (Ed.) “Mecha- nisms in Radiobiology” 1, 419, Academic Press/New York. ' Wollman, E. L., F. Jacob, and W. Hayes (1956): Conjugation and genetic recombi- nation in Escherichia coli K 12. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 21, 141. Wolpert, L. (1969): Positional information and the apical pattern of cellular differ- entiation. J.*theoret. Biol. 25, 1. Woltereck, R. (1909): Weitere experimentelie Untersuchungen aber Artverande- _ rung, speziell tiber das Wesen quantitativer Artunterschiede bei Daphniden. Verh. dtsch. zool. Ges. 19, 110. Wood, R. L. (1959): Intercellular attachment in the epithelium of Hydra, as'revealed by electron microscopy. J. Biophys. Biochem. Cytul. 6, 343. ‘ Wright, S. (4921): Systems of mating. Genetics 6, 111. — (1929): Fisher’s theory of dominance. Amer. Nat. 63, 247. — (1931): Evolution in Mendelian populations. Genetics 16, 97. — (1932): The roles of mutation, inbreeding, crossbreeding, and selection in evo- lution. Proc. 6th Int. Congr. Genetics 1, 356. . — (1943): Isolation by distance. Genetics 28, 114. — (1946): Isolation by distance under diverse systems of mating. Genetics 31, 39. — (1949): Adaptation and selection. In: G. L. Jepsen, E. Mayr, and G. G. Simp- son “Genetics, Palaeontology, and Evolution”, Univ. Press/Princeton, 365. — (1955): Classification of the factors of evolution. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 20, 16. 一 (1956): Modes of selection. Amer. Nat. 90, 5. Yamada, E. (1955): The fine structure of the reanal glomerulus of the mouse. J. Biophys. Biochem. Cytol. 1, 551. Yamamoto, Y. (1938): Karyogenetische Untersuchungen bei der Gattung Rumex. VI. Geschlechtsbestimmung bei eu- und aneuploiden Pflanzen. Mem. Coll. Agric. Kyoto, 43. Yamamoto, H., S. Shiraiwa, T. Ashida, and Y. Ito (1969): Perichromatin granules during cell division cycle. J. Electron Microsc. 18, 57. Yanofsky, C., and E. S. Lennox (1959): Transduction and recombination study of linkage relationships among the genes controlling tryptophan synthesis in Escherichia coli. Virology 8, 425. le Ps —, E. C. Cox, and V. Horn (1966): The unusual mutagenic specifity of an E. coli mutator gene. Proc. nat. Acad. Sci., Wash., 55, 274. —,and J. Ito (1966): Nonsense codons and polarity in the tryptophan operon. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 31, 151. Yanofsky, C., D. Helsinski, and B. Malling (1961): The effects of mutation on the . composition and properties of the A protein of Escherichia coli tryptophan syn- thetase. Cold Spr. Harb. Symp. quant. Biol. 26, 11.° Yasuzumi, G. (1951): The micro-structure of chromatin threads in the metabolic stage of the nucleus. Chromosoma 4, 222. Yates, R. A., and A. B. Pardee (1956): Control of pyrimidine biosynthesis in Esche- richia colt by a feed-back mechanism. J. Biol. Chem. 221, 757. . Yoshikawa, H., and N. Sueoka (1963): Sequential replication of Bacillus subtilis chromosome. I. Comparison of marker frequencies in exponential and stationary growth phases. Proc. nat. Acad. Sci., Wasn., 49, 559. Yourno, J., D. Barr, and S. Tanemura (1959): Externally suppressible frameshift mutants of Salmcnella typhimurium. J. Bacteriol. 100, 453. 550 < Bt ex — Zamenhof, S. (4967): Nucleic ities and mutability. Progr. Nucleic 2 Res. and Mol. Biol. 6, 4. Zimmermann, W. (1943): Methoden der Phylogenetik. In: G. Heberer, Die Evolu- tion der Organismen“ (1. Aufl.), 20, Fischer/Jena. * — (1948): Grundfragen der Evolution. Klostermann/F rankfurt. — (1953): Evolution. Geschichte ihrer Probleme u und Erkenntnisse. Alber/Freiburg- | Munchen. | Linder, N. D., and J. Lederberg (1953): Genetic exchange in ‘Salnobella. J. Bawekidl., 64, 679. Zipser, D., and A. Newton (1967): The influence of deletion on pelarity. J. Mol. Biol. : 25, 567. : ee Y. (1967): Integration-negative (int) mutants of phage lambda. Virology 1, 189. | pier G., D. Schwartz, and J. Beckwith (1970): Mechanism of activation of cata olite sensitive genes: a positive control system .Proc nat. Acad. Sci., Wash., 104. Zuckerkandl, 6: and L. Pauling (1965): Molecules as documents of evolutionary pate J theoret. Biol. 8, 357. Zukov, N. I. (1941): Alteration of the nature of plants by means of Shtodebecttic hybridization in the genus Nicotiana (russ.) Vsesojuznyi Instit. tabacn. i. raachorocn. Promysiennosh {Krasnodov) 143, 142: + 内 部 交汇 ,二 Wei ea 下 170/180 (中 2-87137 00 MES WIL B000310. .. ae! ’ OePonhin a’ 书馆 OT a Ge ; Fy i 86. 7.27. 1 Ra aE 书 “3.10 HS gost FHA 8k. Zuo. Fie | Said Fr je me Act — a.