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OF 
COMPARATIVE ZOÖLOGY, 


AT HARVARD COLLEGE, CAMBRIDGE, MASS, 


Founded by private subscription, in 1861. 


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| From the Library of LOUIS AGASSIZ. 
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Zeitschrift 


(esammten Naturwissenschaften. 


Herausgegeben 


von dem 
Naturw. Vereine für Sachsen und Thüringen in Halle, 
redigirt von 


€. Giebel und W. Heintz. 


Jahrgang 1861, 
Achtzehnter Band. 


Mit 5 Tafeln. 


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Berlin, 
G Bosselmann. 


1861. 


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Original-Aufsätze. 
€. Bischof, die krystallinische Schiefergruppe mit einigen Be- 


ziehungen auf den Harz und die Alpen . . 128 
C. Giebel, die Haarlinge der Gattungen chedeckesi ni ee 

pus nach Chr. L. Nitzschs Untersuchungen (Tf. 1.2) . .. 8 
——, zur Characteristik der Gürtelthiere (Tf. 3.4.5). ...%9 
= neue’ ostindische Schrecken .\ . 1". am. 2.0, 118 
——, zur Osteologie der Gattung Monasa . . az 
——, zur Naturgeschichte des surinamischen ins Be 

doa surinamensis . . . Rah rd 
W. Heintz, über die Constihition der Osxabetsälren LANE, 393 
Th. Krug, Untersuchungen über die Basicität mehrer een 

Sauren u... 7 : 2209 
0. Siemens, über die Maeelesue undh einige ihrer ansiıc- 

Anngen al eih. ar BannEa Levi ae 1 
M. Siewert, über die sogenannten Modifikationen des Chr 

oxydes,= .. '. .; . 244 
6 Suckom, über Be Nichtigkeit Erenener Ninntersuchungen 

verschiedenartig gemengter Gesteine . . .» ». ... 2 202.21 

Mittheilungen. 


C. Giebel, neue ostindische Turbinaria 134; über Chlamydo- 
phorus truncatus 135; Verzeichniss der von Chr. L. Nitzsch unter- 
suchten Epizoen nach den Wohntbieren geordnet 289; neue Squilla 
von der Insel Banka 319; die Milbenarten der Gattung Hypoderas 
Nitzsch 438. — MW. Heintz, Mittheilungen aus dem chemischen La- 
boratorium zu Halle: Analyse des Kryolith; Analyse eines an Chlor- 
kalium reichen Steinsalzes von Stassfurt 135. — EZ. Taschenberg, 
monströser Käfer 321. — C. Zinken, Lagerstätte der Weissenfelser 
Braunkohlenflora. 


Literatur. 


Allgemeines. de Bary, die gegenwärtig herrschende Kar- 
toffelkrankheit (Leipzig 1861) 137. — Brehm, das Leben der Vögel 
(Glogau 1861) 138. — Burmeister, Reise durch die Laplatastaaten 
(Halle 1861) 138. — v. Pelzeln, Bemerkungen gegen Darwins Theo- 
rie vom ‚Ursprunge der Arten (Wien 1861) 138. — sSchrleider, deut- 
sches Giitbuch oder die giftigen und gefährlichen Pflanzen, Thiere 
und Mineralien Deutschlands (Wittenberg 1861) 137. — Trommer, 
das Stassfurther Steinsalz und dessen Brauchbarkeit für Haus- und 
Landwirthschaft (Greifswald 1861) 137. — Unger, Neuholland in 
Europa (Wien 1861) 138. 


IV 


Astronomie und Meteorologie. Bruhns, die totale 
Sonnenfinsterniss am 15. Juli in Spanien 37. — v. Salis, meteorolo- 
gische Beobachtungen in Splügen und auf dem Bernhardin 38. — 
Secchi, Beobachtung des Kometen vom 29. Juni zu Rom 139. — 
Weber, Witterungsverhältnisse in Mannheim 38. 


Physik. Adie, über das Grundeis 323. — Babinet, Baro- 
meterformel für kleine Höhen 140. — Bacaloglo, über die von Zöll- 
ner beschriebene Pseudoscopie 445. — Bacco, schwefelsaures Ei- 
senoxyd statt Salpetersäure in der Bunsenschen Batterie 42. — Car- 
re, Apparat zur Kälteerzeugung 39. — Feddersen, über die electri- 
sche Flächenentladung 329. — Fleck, Bestimmung des absoluten und 
specifischen Gewichtes in Flüssigkeiten suspendirter Niederschläge 
322. — Hasert, verbesserte Construction des Nicolschen Prismas 
140. — Knorr, die Messung der Gehörweite und der Ungleichheit 
derselben für das rechte und linke Ohr 327. — Zamont, vo:Lheil- 
hafte Form der Magnete 141. — Meyer, die Reibung der Flüssig- 
keiten 445. — Mohr, Untersuchung einer Methode das specifische 
Gewicht von Flüssigkeiten mit der Uhr zu bestimmen 321. — Müh- 
ry, über ein einfaches schärfer messendes Atmometer 322. — Moos, 
über das Tönen der die Electrieität leitenden Kupferdrähte in ei- 
nem kleinen electromagnetischen Rotationsapparate 324. — v. Neu- 
mann, das Dichtigkeitsmaximum des Meerwassers 445. — Plücker, 
über die Einwirkung des Magnets auf die electrische Entladung 322, 
—  Quincke, die Fortführung materieller Theilchen durch strömende 
Electricität 446. — Ajike, die Dauer eines Funkens, welcher die 
Entladung eines Leiters begleitet 450. — sSalm-Horstmar, über 
Fluorescenz der Wärme 144. — siemens, über Widerstandsmasse und 
die Abhängigkeit des Leitungswiderstandes der Metalle von der 
Wärme 451. — Steinert, über Voltaische Batterien. — HMWanklyn, 
über die Bewegung der Gase 322. 


Themie. Andrews und Tait, volumetrische Relationen des 
Ozons und die Wirkung electrischer Entladung auf Sauerstoff und 
andere Gase 44. — Aschoff, die Einwirkung der Schwefelsäure auf 
Kaliumeisenceyanür 329. — Bauer, neuer mit dem Aldehyd isomerer 
Körper 50. — Berandt, neues Verfahren Silber zu reinigen 49. — 
Berthelot und de Fleurieu, Zersetzung der Aether durch wasserfreie 
Alkalien 457. — Bley, die Quelle des Schwefelkaliums in der Kno- 
chenkohle 456. — Blomstrand, die Bromverbindungen des Molyb- 
däns 49; zur Geschichte der Wolframchloride 147. — Bloxam, über 
die Wassermenge, die Borsäure und Kieselsäure beim Schmelzen aus 
Hydrat frei machen 327, — Boedeker siehe Fischer. — Bunsen siehe 
Kirchhoff. — Calvert, die kohlenstoffhaltige Substanz im grauen 
Gusseisen 455. — Cannizaro, über Anisalkohol und zwei daraus 
entstehende Sauerstoffhaltige Basen 337; über Anisalkohol und eine 
neue mit der Anissäure homologe Säure 337. — Crookes,, über ein 
neues wahrscheinlich der Schwefelgruppe angehöriges Element 47. 
— (rudnonicz, zur Kenntniss der Ceroxydulverbindungen 146, — 
Daubeny, Pflanzenwurzeln absorbiren keine Giftstoffe 461. — Da- 
vidson, Einwirkung des Dibromäthylens auf Pyridin 337. — Field, 
die Neutralisation der Farben bei Mischhung gewisser Salze 44; ba- 
sisches Kupfercarbonat und über Kobalt und Nickelearbonate 48. — 
Fischer und Boedeker, künstliche Bildung von Zucker aus Knorpel 
und die Umsetzung des genossenen Knorpels im menschlichen Kör- 
per 151. — Forster, die Acetoxybenzaminsäure 50. — Frankland 
und Duppa, über Aethylverbindungen des Bor 330. — Fresenius, 
Einfluss von freiem Ammoniak und Ammoniaksalzen auf die Fällung 
des Nickels, Kobalts ete. 48. — Fritzsche, über ein Doppelsalz aus 


Vv 


kohlensaurem Salz und Chlorcalium 328; das Reten 149. — Geiss, 
zur Charactristik des Oleum rutae aeth. 53. — Guthrie, einige Deri- 
vate von Kohlenwasserstoffen 332. — Handike, Titrirmethode zur 
quantitativen Bestimmung der Gerbsäure 53. — Hayes, der Feld- 
spath in geschmolzenem Zustande 329. — Hermann, über monokli- 
noedrisehes Magnesiahydrat oder Texalith; Untersuchungen über Di- 
dym, Lanthan, Cerit und Lanthanocerit 146. — Hirsch, Reinigung 
des Fuselöls 461. — Hofmann, Wirkung der salpetrigen Säure auf 
Nitrophenildiamin 51; anomale Dampfdichten 330; ammoniakartige 
Verbindungen durch umgekehrte Substitution 334; Azobenzol und 
Benzidin 334; Sulphoamidobenzamin eine neue Basis und über Harn- 
stoffe und sogenannte Harnstoffe 336; Triäthylphosphinoxyd 460; 
Phospharsoniumverbindungen 460. — Jones, Entdeckung des Zuckers 
im Urin 54. — Kekule, über Salicylsäure und Benzoesäure 52; Brom- 
substitutionsprodukte der Bernsteinsäure und ihre Umwandlung in 
Weinsäure und Aepfelsäure 150. — Äirchhoff und Bunsen, chemische 
Analyse durch Spectralbeobachtungen 452. — LZDennox, ein Kohlen- 
stoffbromid 458. — Bunsen, das Aequivalent des Cadmiums 147. — 
Loenig, über die Produkte, welche durch Einwirkung des Natrium- 
amalgams auf Oxaläther gebildet werden 331. — Zourenco, Poly- 
glycerinalkohole und Polyglycerinanhydride 457. — Ludwig, verglei- 
chende Reaktionen von Auszügen verschiedener Farbhölzer etc. 338; 
Mittheilungen aus dem Laboratorium in Jena 459. 461. — Mills, über 
Bromphenylamin und#Chlorphenylamin 335. — Mohr, über Jodkalium 
328. — ANikles, die Aethylverbindungen der Bromüre von Wismuth, 
Antimon und Arsen 486. — Petzhold, chemische Untersuchung des 
Torflagers im Kirchspiel St. Simonis in Esthland 152. — Aeboul 
und Lourenco, einige Aethyläther der Polyglycerinalkohole 458; ei- 
nige Aether des Glycerins 458. — Aeich, vermischte Mittheilungen 
456. — AReinsch’s Arsenikprobe 147. — ZH. Rose, die quantitative 
Bestimmung des Tellurs 46. — Aossi, der Cuminalkohol und drei 
davon derivirende Alkaloide 338; über eine höhere mit der Cumin- 
säure homologe Säure 338. — Samitsch, Umbildung des Aethylen- 
monobromürs in Acetylen 457, Umwandlung des Propylenbromürs in 
einen neuen Kohlenwasserstoff von der Formel &3H, 457. — Schöne, 
Verbindungen des Schwefels mit den Metallen der alkalischen Erde 
144. — Simpson, Cyanaethylen und Bernsteinsäure 332. — Souchey, 
Analyse eines altrömischen Metallspiegels 48. — Stahlschmidt, über 
Paraguaythee 461. — sStapff, einige Beobachtungen über Ceroxyde 
146. — Thudichum, die Reinigung der Galle und Bildung der Gal- 
lensteine 338. — Vogel, die Oxydation der Oxalsäure durch wäss- 
rige Chromsäure 331. — Walz, Untersuchung des Beinheil oder der 
Ehrenlilie 53. — Williams, über Isopren und Cautschin 149. — Zi- 
nin, das Benzil 148. 


&eologie. Andrae, zur Kenntniss der Jurageschiebe von 
Stettin und Königsberg 158. — Bunsen, über Granitbildung 165. — 


v. Carnall, die Steinkohlenformation Oberschlesiens 55. — Cartier, der 
obere Jura von Oberbugsiten 468. — v. Dechen, geögnostischer Füh- 
rer zur Vulcanreihe der Vordereifel (Bonn 1861) 159. — Deicke, die 
Quartärgebilde zwischen den Alpen und dem Jura 340. — Daubree, 


Betrachtungen und Versuche über den Metamorphismus a. d. Französ. 
von E. Soechting (Berlin 1861) 476. — Deiters, die Trachytdolerite 
des Siebengebirges 465. — #mmrich, zur Kenntniss der S-bairischen 
Molasse 463. — Falconer, die Knochenhöhlen auf der Halbinsel Go- 
wer 353. — Foetterle, Verbreitung der Steinkohlenformation im Ba- 
nat und der Militärgränze 349. — v. Helmersen, über die Tulaer Stein- 
kohle 467. — Morlot, die quartären Gebilde des Rhonegebietes 344, 


vI 


— Alb. Müller, geognostische Karte des Ktons Basel und der angren- 
zenden Gebiete 469. — Oppel, Kreidegesteine bei Füssen und Vils 
350. — AReiss, die Diabas- und Lavenformation der Insel Palma (Wies- 
baden 1861) 163. — Schrüfer, die Juraformation in Franken (Bam- 
berg 1861) 153. — Sonklar v. Imstätten, die Oetzthaler Gebirgsgruppe 
(Gotha 1861) 163. — Stache, die jüngern Tertiärgebilde im NW-Sie- 
benbürgen 348. — Stapf, die Fahluner Erzlagerstätten 350. — Stop- 
pani, das Deposito d’Azzarolo 347. — v. Strombeck, der Gault und 
die Gargasmergel im NW-Deutschland 157. — Studer, zur Kenntniss 
der Kalkgebirge von Lauterbrunn und Grindelwald 345. — Theobald, 
geognostische Uebersicht des Prättigaus 56. — Woods, Tertiärgesteine 
in S-Australien 352. 


Oryctognosie. Buarbot de Marny, Kämmererit in Ufaleisk 
358. — Blum, gegen Delesse’s Deutung der Pseudomorphosen 169. — 
Buchner, Meteoritenfälle 168. — Casselmann, Zusammensetzung der 
Dillenburger Nickelerze 176. — Debray, künstliche Metalloxydkry- 
stalle 358. — Descloiseaux, über Sillimanit 358. — St. Claire Deville, 
seltenere Urstoffe in gemeinen Mineralien 170; neue Art Eisenglanz 
und andere natürliche Metalloxydkrystalle zu bilden 359; künstliche 
Bildung von Willemit und einigen Metallsilikater 360. — Field, über 
einige Mineralien aus Chili 360; Kupfersilikate aus Chili 476. — Goep- 
pert, Meteoriten der Breslauer Sammlung 60. — K. v. Hauer, Ana- 
lyse eines Braunkohlenharzes von Neuseeland 478; krystallographische 
Studien 479. — Hom, Analyse des Gyrolit 477. — Kenngott, die hoh- 
len prismatischen Krystallräume in Quarzkrystallen 355. — v. Kobell, 
die Mineralogie (Frankfurt a. M. 1861) 361. — Odernheimer, Vorkom- 
men des Goldes in Australien 61. — Peters, mineralogische Notizen 
356. — ARammelsberg, Zusammensetzung des Stauroliths 167; die Pseu- 
domorphosen in Leucitform von Böhmisch Wiesenthal 168. — @.vom Rath, 
Krystallform des Bucklandits vom Laacher See 166; mineralogische 
Mittheilungen 167. — v. Röhl, Millerit auf dem Kohlensandstein von 
Dortmund 356. — @. Rose, krystallisirter Quarz im Meteoreisen aus 
Mexiko 60. — Tamnau, Scheibenquarz von Schneeberg 169. — Ulrich, 
Diamanten in Victoria, Australien 478. — Wiser, Bergkrystalle mit 
eingeschlossenem Antimonglanz und Eisenspath 477. 


Palaeontologie. 4l. Braun, die Pflanzenreste im Bern- 
stein 171. — Carpenter, Untersuchungen über Foraminiferen 179. — 
Deslongchamps, einige jurassische Purpurina, Turbo und Trochus 371. 
— Milne Edwards, die fossilen Crustacea podophthalmia 68. — Fla- 
ger, neue tertiäre Pflanzen 172. — Gapp, Desmatocium nov. gen. 176. 
— Gaudin, Beiträge zur Tertiärflora Italiens 361. — Fr. v. Hauer, die 
Ammoniten aus dem Medolo in Brescia 483. — Heer, recherches sur le 
climat et la vegetation du pays tertiaire (Winterthur 1861) 172. — 
Karrer, das Auftreten der Foraminiferen im marinen Tegel des Wie- 
ner Beckens 365. — Lindström, die Brachiopoden Gotlands 370. — 
Lipold, Barrande’s Colonien im Silurium Böhmens 481. — Zyon, neue 
Biastoiden 176. — Meek und Worthen, neue Kohlenpetrefakten in lli- 
nois 176. — v. Meyer, Reptilien aus dem Stubensandstein des obern 
Keupers 366. — Ooster, Verzeichniss der Cephalopoden der Schwei- 
zer Alpen 362. — Prout, paläozoische Bryozoen 175. — Reuss, über 
Acicularia 177. — Roemer, die fossile Fauna der silurischen Diluvial- 
geschiebe von Sadowitz bei Oels (Breslau 1861) 61. — ARütimeyer, 
zur miocänen Fauna der Schweiz 64; die Fauna der Pfahlbauten in 
der Schweiz (Basel 1861) 64. — Seeley, Echiniden aus dem Grünsand 
von Cambridge 62. — Shumard, neue Kreidepetrefakten aus Texas 175; 
desgleichen aus dem Kohlengebirge 176. — Stiehler, Synopsis der 
Pflanzenkunde der Vorwelt I. (Quedlinburg 1861) 171. — Stoliczka, 


vo 


die Gastropoden und Acephalen der Hierlatzschichten 176; Tertiär- 
petrefakten aus den S-Alpen 484. — Smwallow, neue Petrefakten im 
Missouri 176. — Süss, die grossen Raubthiere der östreichischen Ter- 
tiärgebilde 184. — Volger, über Geradhörner und Donnerkeile 178. — 
A. Wagner, Uebersicht über die fossilen Reptilien des lithographi- 
schen Schiefers in Bayern 367. — Wood, Steinkohlenflora der Ver- 
einten Staaten 174; Kohlenpflanzen im Philadelphia 175. — Worthen, 
neuer Platycrinus und andere Petrefakten aus dem Bergkalk von Illi- 
nois und Jowa 175. 


Botanik. Anderson, Flora der Galapagosinseln 489. — Aro- 
schong, Tortulla papillosa Wils der deutschen Flora 72. — Bonorden, 
zur Kenntniss der wichtigsten Gattungen der Coniomyceten und Cryp- 
tomyceten 69. — Al. Braun, Zurückführung von Leersia Sw auf Oryza 
L 73. — Buckley, neue N-amerikanische Pflanzen 192. — Caspary, 
Orobanche Cirsii oleracei n. sp. in Preussen 372; neue Varietät von 
Nuphar luteum 372; Vergrünungen der Blühte des weissen Klees 373; 
das Vorkommen und der Bau der Hydtrilla verticillata in Preussen 
484. — Christener, zur Kenntniss der schweizerischen Hieracien 380. 
— Dietrich, Flora universalis. Neue Serie 1. 2 (Jena 1861) 488. — 
Duby, über die Tribus der Hysterineen 197. — Fischer, Verzeichniss 
der bei Bern vorkommenden Cryptogaimen 379. — v. Heldreich, grie- 
chische Tannen 71. — Hofmeister, die durch Schwerkraft bestimmten 
Richtungen von Pfianzentheilen 185. — Äoch, die japanische Quitte 
192; die einjährigen Lupinen 193. — Zucas, Flora der Insel Wollin 
71. — Marsson, über Corydalis pumila Rchb 71. — v. Martius, über 
Character und Stellung von Labatia Swartz und Pouteria Aubl 378; 
Mouronea Aubl eine ächte Convolvulacee 379. — Münch, Neuigkeiten 
der Baseler Flora 379. — Nylander, neue norwegische Flechten 378. 
— ZReichardt, Nachträge zu Garckes Flora von Halle 72. — Rosenthal, 
Synopsis plantarum diaphoricarum (Erlangen 1861) 107. — Schwein- 
furth, über Bidens radiatus Thinl 72. — Wydler, Blühtenstellung und 
Wuchsverhältnisse von Vinca 489. 


Zoologie. Abott, neue Fische 382. — Boheman, südafrika- 
nische Käfer 382. — Brischke, Hymenopteren Preussens 382. — Bland, 
nordamerikanische Helices 200. — Bruzelius, die skandinavischen Gam- 
mariden 498. — Cassin, Vögel von St. Thomas und andere neue 384. 
— (Clemens, nordamerikanische Schmetterlinge 207. — Cope, neue Rep- 
tilien 383; Colubrinen 383. — Dunker, Mollusca japonica (Stuttgart 
1861) 200. — Zberth, über Strongylus tenuis 201. — Zhlert, die Gat- 
tung Priapulus Lk 490. — Zlliot, neuer Eupsychortyx 384. — Fieber, 
die europäischen Hemiptera (Wien 1861) 76. — Forcl, neue Wanze 
in der Schweiz 381. — Gärtner, Raupe und Puppe von Polix aliena 
500. — Gerstaecker, über Gryllacris 207; die Gattung Sapyga 501. — 
Greene, nordamerikanische Bombydae 206. — Grube, neue Coralle Li- 
thoprimnoa 74; neue Spinnen aus dem Amurlande und Ostsibirien 
206. — Hagen, Insektenzwitter 497. — Hallowell, Reptilien von Ro- 
gers Expedition 382. — Zeller, zur Crustaceenfauna des Rothen Mee- 
res 380. — Horn, neue Corallen 199. — v. Heyden, über Raupen und 
Puppen von Microlepidopteren 497. — Kennicott, neue nordamerikanische 
Schlangen 383. — Zamrence, neue Vögel 384. — Lea, neue Unioni- 
den 200. — Zeydig, die Augen und neue Sinnesorgane der Egel 202. 
— Loew, die Dipterenfauna S-Afrikas (Berlin 1860) 77. — Mayr, die 
europäischen Formiciden (Wien 1861) 78. — Mengelbir, Schmetterlinge 
im Ober Engadin 498. — Meyer-Dürr, die Ameisen um Burgdorf 382. 
— Fr. Müller, Cunina Koellikeri 74; die Brachiopodenlarve von S. Ca- 
tharina 76. — AMulsant et Rey, Monographie der Melasomen 79. — 
Nemcomb, neue Süsswasserschnecken 200. — Osten-Sacken, die Gallen 


vm 


in N-Amerika 498. — Philippi jun., chilenische Telephorus 501. — 
v. Prittwitz, Generationen und Winterformen schlesischer Falter 498. 
— Rathke, zur Entwicklungsgeschichte der Insekten 496. — Sars, 
über Siphonodentalium vitreum nov. gen. 380. — Schaufuss, europäische 
ungeflügelte Sphodrus 499; zwei neue Silphidengattungen 501, — 
Schneider, Monstrositäten an Käfern 78; für Schlesien neue oder sel- 
tene Käfer 79. — Schultze, über Hyalonema (Bonn 1861) 108. — Staal, 
Miscellanea hemopterologica 498. — Stimpson, nordamerikanische Cru- 
staceen 203. — Staudinger, neue und verkannte Lepidopteren 500. — 
Temple Prime, neue Batissa 200. — Wankel, zur östreichischen Grot- 
tenfauna 381. — Aanthus, neue Seesterne 200. 


Miscelle. Gewebe aus Menschenhaar 79. 


Correspondenzblatt für Juli 80. — August. September 
208. — October. November 385—391. — December 503—504. 


Zeitschrift 


für die 


Gesammten Naturwissenschaften. 


1861. Juli. Ne VIE 


Ueber die Amoxacetsäure und einige ihrer Verbindungen 


von 


Otto Siemens. 


(Inauguraldissertation. Göttingen 1861.) 


In der vorliegenden Abhandlung sind die Resultate 
von Versuchen und Beobachtungen enthalten, die ich über 
eine erst in neuerer Zeit von W. Heintz entdeckte Säure, 
die Amoxacetsäure und ihre Verbindungen gemacht habe. 
Diese Säure nebst ihren Homologen entsteht bekanntlich 
aus der Monochloressigsäure durch Einwirkung der Natrium- 
verbindung der Alkohole, gerade so wie sich daraus durch 
Kalihydrat Glycolsäure bildet. 

Bei der Untersuchung der Eigenschaften dieser Säuren 
ist W. Heintz zu dem Resultate gelangt, dass sie nicht 
als Aethersäuren der Glycolsäure zu betrachten sind, weil 
sie weder beim Erhitzen mit einer alkoholischen Alkalilö- 
sung, noch durch Einwirkung von Benzo@säurehydrat bei 
höherer Temperatur so zersetzt werden, dass das Alkohol- 
radikal ausgeschieden, und im ersten Falle Glycolsäure, 
im letzteren Benzoglycolsäure gebildet wird. In beiden 
Fällen bleibt vielmehr diese Säure ganz unangegriffen. 

Wurtz wirft freilich gegen ersteres Argument ein, dass 
das Alkali unmöglich das Alkoholradikal aus jenen Säuren 
in Form des entsprechenden Alkohols ausscheiden könne, 
weil derselbe darin vorzüglich den durch electronegative 
Radikale vertretbaren Wasserstoff ersetze. Er hält sie je- 
denfalls für wahre Aethersäuren der Glycolsäure, ohne das 
andere Argument, welches Heintz beibringt, zu berück- 
sichtigen. 

XVIII. 1861. 1 


2 


Durch diese verschiedenen Ansichten über die Con- 
stitution jener Säuren ist die folgende Arbeit veranlasst. 
Ich hoffte durch das nähere Studium der Verbindungen der 
Amoxacetsäure zur Entscheidung dieser Streitfrage beitra- 
gen zu können, zugleich aber lag es in meinem Plane die 
wichtigsten Metallderivate dieser Säure, welche zwar zum 
Theil schon von W. Heintz dargestellt worden sind, von 
denen er jedoch nur eines weitläufiger beschrieben und 
analysirt hat, einer näheren Untersuchung zu unterwerfen, 

Bevor ich jedoch zu dem eigentlichen Gegenstande 
dieser Arbeit übergehe, sei es mir erlaubt kurz den ge- 
schichtlichen Verlauf der Entdeckungen zu schildern, welche 
der Chemie die Kenntniss der Amoxacetsäure und ihrer 
Homologen vorbereitet haben. 

Den Ausgangspunkt für die Darstellung dieser Sub- 
stanzen bildet ein Produkt der Einwirkung des Chlors auf 
die Essigsäure. 

Der Chemiker, dem wir die erste Kenntniss von der 
Art dieser Einwirkung verdanken, ist Dumas!), welcher im 
Jahre 1840 in seiner Arbeit „über die chemischen Typen“ 
die Darstellung und Eigenschaften der Trichloressigsäure 
beschreibt. Nach Analogie einiger Verbindungen aus der 
Aethyl- und Acetylgruppe, in denen drei Atome Chlor an 
Stelle von drei Atomen Wasserstoff getreten sind, und de- 
ren analoge an Chlor ärmere Verbindungen damals noch 
nicht bekannt waren, hatte es des Anschein, dass alle drei 
Atome Wasserstoff des Radikals der Essigsäure gleichzeitig 
und mit gleicher Leichtigkeit duzceh Chlor substituirt wür- 
den, weshalb Dumas auch, da ihm überhaupt die Trichlor- 
essigsäure nur als Argument für seine Typentheorie dienen 
sollte, sein Augenmerk besonders auf Erzielung des End- 
produktes der Einwirkung von Chlor auf Essigsäure richtete. 
Bei der Beschreibung der Trichloressigsäure erwähnt er 
zwar beiläufig die Bildung einer niedriger gechlorten Säure, 
jedoch ohne näher auf die Eigenschaften derselben einzugehen. 

Die erste bestimmte Angabe über die Existenz eines 
Substitutionsproduktes der Essigsäure mit weniger als drei 


!) Annal. de Chim, et de Physique (2) LXXIIL 75. 


3 


Atomen Chlor findet sich in einem Aufsatze von F. Leblanc!) 
über die Zwischenprodukte der Einwirkung von Chlor auf 
Essigäther. Allein ausser einer Analyse des Silbersalzes, 
deren Zahlen mit der Formel der Monochloressigsäure über- 
einstimmten, finden sich auch hier keine Beweise, dass er 
wirklich die Monochloressigsäure unter Händen gehabt hat. 

In dem hierauf folgenden Zeitraume von neun Jahren, 
finden sich keine Angaben über diesen Gegenstand, bis im 
Jahre 1857 zu gleicher Zeit zwei ausführliche Arbeiten 
über die Monochloressigsäure von Wurtz und R. Hoffmann 
erschienen. 

Das Wurtz’sche Verfahren bei der Darstellung der 
Säure ist etwas umständlich. Indem -Wurtz Chlor auf 
Chloracetyl im Sonnenlichte einwirken liess, erhielt er das 
Chlorid der Monochloressigsäure und durch Zersetzung des- 
selben durch Wasser und fractionirte Destillation des Pro- 
duktes die reine krystallisirbare Säure. 

Einfacher, und eine reichere Ausbeute liefernd ist das 
Verfahren von Reinhold Hoffmann ?), welches er in seiner 
Arbeit „über Monochloressigsäure“ veröffentlicht. In eine 
Retorte von ungefähr 1 Litre Inhalt, die zur Hälfte mit 
Eisessig gefüllt und in ein Bad von kochendem Chilisal- 
peter getaucht ist, leitet er trockenes Chlorgas vermittelst 
eines Rohres, welches dicht über der Oberfläche der Flüs- 
sigkeit endigt. Im oberen Theile der Retorte mischt sich 
das Chlor mit den Dämpfen der Essigsäure, und nach Hoft- 
mann geht der chemische Prozess auch nur hier vor sich, 
weil nach seiner Meinung die heisse Säure kein Chlor ab- 
sorbirt. Die Retorte ist mit einem schräg ansteigenden 
Glasrohre, welches theils als Abzugskanal für die über- 
schüssigen Gase, theils als Condensator für die in Dampf- 
form übergeführten Flüssigkeiten dient, verbunden. Nach 
einer zwanzig- bis dreissigstündigen Einwirkung des Chlors 
auf die Essigsäure nimmt Hoffmann den Apparat ausein- 
ander, und unterwirft den Inhalt der Retorte einer fractio- 
nirten Destillation, wobei er die zwischen den Graden 185 


!) Ann. de Chim. et de Phys. (3) X. 212. 
2) Ann. der Chem. und Pharm. 102, P. ı. 
ı* 


4 


und 190°C. übergehende Flüssigkeit als hauptsächlich aus 
Monochloressigsäure bestehend besonders auffängt, dieselbe 
zur Krystallisation an einen kühlen Ort stellt, und die ge- 
bildeten Krystalle durch rasches Auspressen reinigt. 


Diese Monochloressigsäure nun, die in ihren physika- 
lischen Eigenschaften der Trichloressigsäure in hohem Grade 
ähnlich ist, steht in ihrem chemischen Verhalten isolirt da 
in ihrer Gruppe. Da durch Zersetzung der Essigsäure ver- 
mittelst kaustischer Alkalien Sumpfgas, und durch gleiche 
Zersetzung der Trichloressigsäure Chloroform gebildet wird, 
nach den Gleichungen: 

C,‚H,0, + 2K0,HO = 0H, + 2K0,C0? + 2HO 
und 
C,(HC1,)0,;, + 2KO,HO = (,(HC1,) + 2K0, CO? + 2H0, 
so sollte man meinen, dass als Zersetzungsprodukt der 
Monochloressigsäure durch ein Alkali eine Verbindung von 
‚der Formel C,(H,Cl) erhalten werden müsste. Dieser An- 
sicht war auch Hoffmann, allein wie bekannt erhielt er durch 
die Einwirkung des Alkali’s sogleich Chlormetall und eine 
Verbindung von der Formel der Glycolsäure (C,H,0,), 
welche sich auch durch die späteren Untersuchungen von 
Kekule als wirkliche Glycolsäure erwies. Es trat hier das 
merkwürdige Beispiel der Bildung einer zweiatomigen Säure 
aus einer einatomigen auf, denn obgleich die Glycolsäure 
einbasisch ist, indem nur 1 Atom des Wasserstoffs der- 
selben sich leicht durch Metalle vertreten lässt, so muss 
sie doch als zweiatomig betrachtet werden, da ein zwei- 
tes Atom ihres Wasserstoffs durch Radikale organischer 
Säuren vertretbar ist. Durch Einwirkung einer organischen 
Säure z. B. der Benzoösäure auf die Glycolsäure entsteht 


nämlich nach der Gleichung: e 
C H o ) 0,4H50; ) C, H, OÖ, H 
a: ir ‚0; = (4:H505 0, + O, 
HB) H H 
Benzoglycolsäure, welche eine vollkommene Säure ist, da 
darin ja immer noch das in der Glycolsäure durch Metalle 
vertretbare Wasserstoffatom enthalten ist. Die Vermuthung 
lag nahe, dass, wie jenes Wasserstoffatom in der Benzo- 


glycolsäure durch das Radikal Benzoyl vertreten ist, an 


5 


seine Stelle auch Alkoholradikale treten können müssten. 
War es möglich, solche Verbindungen zu erhalten, so durfte 
man hoffen, die Homologen der Glycolsäure, namentlich 
die Milchsäure, künstlich zu erzeugen. Dieser Gedanken- 
gang führte Heintz zu der Arbeit, deren Resultate er.un- 
ter dem Titel: „über zwei neue Reihen organischer Säuren !)* 
publieirt hat. 

Der Umstand nun, dass das in den monochloressig- 
sauren Alkalisalzen enthaltene Chlor sich so leicht mit dem 
Alkalimetall in denselben zu Chlormetall vereinigt, während 
bei Gegenwart von Wasser dieses in die restirende organi- 
sche Verbindung eingeht, führte W. Heintz zu dem Ge- 
danken, dass durch Zersetzung dieser Salze bei Abwesen- 
heit von Wasser, aber Gegenwart von Alkoholen möglicher- 
weise die Homologen der Glycolsäure erhalten werden 
könnten, nach der Gleichung: \ 
C,(H,CIK)O, + CnHn + 20, = CIK+Cn + 4Hn--40, 
Da jedoch die Darstellung der wasserfreien monochlores- 
sigsauren Alkalisalze mit grossen Schwierigkeiten verbun- 
den ist, so zog es Heintz vor die Alkoholverbindungen der. 
Metalle auf die Monochloressigsäure wirken zu lassen. Es 
fand sich, dass allerdings unter diesen Umständen Chlor- 
metall gebildet wird, indessen die ausserdem entstehenden 
organischen Verbindungen waren, .obgleich von derselben 
Zusammensetzung, nicht die Homologen der Glycolsäure. 
So namentlich hat Heintz durch Einwirkung von Natrium- 
methylat auf jene chlorhaltige Säure keine Milchsäure er- 
halten, wohl aber eine mit dieser gleich zusammengesetzte 
Säure von ganz anderen Eigenschaften. Von den so ent- 
stehenden Säuren hat Heintz bei Anwendung von Alkoho- 
len aus der Reihe der eigentlichen Alkohole die Methox- _ 
acetsäure, die Aethoxacetsäure und die Amoxacetsäure, und 
mit Hülfe von nicht ganz reinem Phenylalkohol die Phen- 
oxacetsäure und das entsprechende Derivat des Kresylal- 
kohols die Kresoxacetsäure erhalten. Von diesen Säuren 
sind die Methoxacetsäure und die Phenoxacetsäure einer 
detaillirteren Untersuchung unterworfen worden, während 


!) Zeitschr. f. ges. Naturwiss. 1860. XV. 221. 


6 


von den übrigen nur das Nothwendige zur Feststellung ih- 
rer Charaktere in allgemeinen Umrissen gesagt worden ist, 
weshalb ich, wie ich früher schon ausgesprochen habe, eine 
genauere Bearbeitung der Amoxacetsäure nicht für inter- 
esselos hielt. 

Die zu der Arbeit erforderliche Quantität Monochlor- 
essigsäure stellte ich nach der schon oben beschriebenen 
Vorschrift von Hoffmann dar, nur mit dem Unterschiede, 
dass ich an Stelle eines Chilisalpeterbades ein Luftbad an- 
wandte, welches ‘aus einem flachen, topfartigen eisernen 
Gefässe bestand, dessen obere Oeffnung einen etwas gerin- 
geren Durchmesser besass als der Kolben, in welchem die 
Essigsäure mit Chlor in Berührung gebracht werden sollte. 
Die Temperatur wurde durch ein Thermometer regulirt, 
dessen Kugel durch ein Seitlich in dem Luftbade angebrach- 
tes Loch eingeschoben wurde. Das endliche Resultat der 
Operation waren farblose Krystalle der reinen Monochlor- 
essigsäure. 

Die nothwendige Menge Amylalkohol gewann ich aus 
rohem Fuselöl durch mehrwöchentliche Digestion mit Chlor- 
ealeium und wiederholte fractionirte Destillation, bis ich 
schliesslich ein Produkt bekam, welches bei 130° C- siedete. 
Da der Kochpunkt des Amylalkohols bei 132°C. liegt, ich 
jedoch kein Produkt von diesem Siedepunkte erzeugen 
konnte, so rührte dieses jedenfalls von einer geringen Bei- 
mengung von Butylalköhol her, der sich im Verlauf der 
Destillationen nicht hatte abscheiden lassen. Bei der Be- 
handlung der aus solchem Amylalkohol dargestellten Na- 
triumverbindung mit Monochloressigsäure konnte neben 
Amoxacetsäure auch etwas Butoxacetsäure entstehn, die 
den Lauf der Operationen jedoch, wenn wie anzunehmen 
war die Siedepunktsdifferenzen dieser Säuren in Analogie 
standen, mit denen der angewandten Alkohole, so wenig 
beeinträchtigen konnte, dass ich sicher hoffen durfte, diese 
Verunreinigung durch die später auszuführenden fractionir- 
ten Destillationen des erhaltenen Säurehydräats abzuscheiden. 

Zur Darstellung der reinen Amoxacetsäure löste ich 
98,6 Gramm (2 aeq.) Natrium in Amylalkohol auf, wobei 
unter starker Erhitzung eine heftige Entwicklung von Was- 


7 


serstoff stattfand. Zuletzt musste die Einwirkung durch 
Wärme unterstützt werden, weil die Flüssigkeit zu erstar- 
ren anfing. Endlich war aber das Natrium vollständig ver- 
schwunden, und die Gasentwicklung hatte aufgehört. 

Andrerseits löste ich 190 Gramm (1 aeg.) Monochlor- 
essigsäure in etwas Amylalkohol, machte durch Erwärmen 
das Natriumamylat wieder flüssig und setzte diesem, zur 
Vermeidung allzugrosser Erhitzung, die Säure portionsweise 
zu. Da es meine Absicht war, die Amoxacetsäure, von der 
durch die Untersuchungen von W. Ileintz ermittelt ist, dass 
sie im Wasser wenig löslich ist, aus dem unmittelbar er- 
haltenen unreinen Natronsalz direct als Hydrat auszuschei- 
den, so war es nicht nöthig, das durch diesen Process 
entstandene Chlornatrium von der Flüssigkeit durch Filtra- 
tion zu trennen, wie es Heintz that, der zunächst das Zink- 
salz, und durch dessen Zersetzung die Säure erhalten hat. 
Von der Masse wurde der überschüssige Amylalkohol so viel 
wie möglich abdestillirt, der Rückstand in der Retorte wurde 
in Wasser gelöst, die Lösung von dem ungelösten Amyl- 
alkohol getrennt und, um die letzten Reste desselben zu 
entfernen, im Wasserbade zur Trockne gebracht. 

Zur Abscheidung der Amoxacetsäure aus dem erhal- 
tenen festen Salze wurde die Masse nach dem Erkalten mit 
überschüssiger Salzsäure versetzt, es schied sich unter 
Trübung Chlornatrium ab, und nachdem das Ganze mit 
etwas Wasser verdünnt war, schwamm auf der Kochsalzlö- 
sung nach kurzer Zeit die Säure, in Gestalt einer durch 
Verunreinigungen ziemlich dunkel gefärbten öligen Schicht. 
Um dieselbe leicht und möglichst vollständig von der un- 
terstehenden Flüssigkeit zu trennen, goss ich die ganze 
Masse in einen geräumigen Kolben mit engem Halse und 
hob die Amoxacetsäure mittelst eines Stechhebers ab. 
Schliesslich wurde zur totalen Entfernung derselben der 
Kolben mit Aether mehrmals durchgeschüttelt, die ätheri- 
schen Lösungen abgenommen, und zusammen im Wasser- 
bade abdestillirt. Den Rückstand fügte ich zur Hauptmasse 
der Amoxacetsäure, und destillirte dieselbe aus einer ziem- 
lich geräumigen Retorte fractionirt ab. Bei 135°C. wech- 
selte ich zum ersten Male die Vorlage, das Destillat ent- 


8 


hielt Aether, Wasser und Amylalkohol, nebst Spuren über- 
gerissener Amoxacetsäure. Das Destillat in der zweiten 
Vorlage, welche bei 260°C. abgenommen wurde, enthielt 
Amoxacetsäure, die jedoch durch Verunreinigungen hell- 
braun gefärbt war und während der Nacht noch nachdun- 
kelte. Der Rückstand in der Retorte, eine tief dunkelbraun 
gefärbte Flüssigkeit enthielt noch etwas Amoxacetsäure, 
weshalb er mit anderen Rückständen zusammen einer an- 
derweiten Bearbeitung unterworfen wurde, von der später 
die Rede sein wird. 

Das Destillat, welches zwischen 135°C. und 260°C. 
übergegangen war, unterwarf ich nun einer besonderen 
fractionirten Destillation. Die um 132°C. übergehende Flüs- 
sigkeit wurde für sich aufgefangen, sie konnte nur neben 
Spuren übergerissener Amoxacetsäure, Wasser und Amyl- 
alkohol enthalten. Ebenso wurde die um 236°C. überge- 
hende Menge des Destillats in einem besonderen Kolben 
gesammelt, und als vorzüglich aus Amoxacetsäure beste- 
hend, für sich weiter behandelt. Die Destillation wurde nun 
fortgesetzt, und noch einmal bei 244°C. unterbrochen. In 
der Vorlage befand sich eine Flüssigkeit, die sich in ihren 
äusseren Eigenschaften durchaus nicht von der vorherge- 
henden unterschied. Der Rückstand in der Retorte wurde 
den schon vorhin erwähnten Rückständen hinzugefügt, um 
später zur Darstellung reiner Amoxacetsäure weiter benutzt 
zu werden. 

Jetzt unterwarf ich das zweite und dritte Destillat, 
also diejenigen Mengen des Säurehydrats, welche um 236°C., 
und diejenigen, welche von 238°C. bis 244°C. übergegangen 
waren, mehreren Elementaranalysen: 

I. Von der ersteren Masse lieferten 0,2157 Gramm 
0,4570 Gramm Kohlensäüre und 0,1924 Gramm Wasser, 
entsprechend 0,1246 Gramm oder 57,32 Proc. Kohlenstoff, 
und 0,0214 Gramm oder 9,92 Proc. Wasserstoff. 

II. Von derselben Substanz lieferten 0,2718 Gramm 
0,5723 Gramm Kohlensäure und 0,2392 Gramm Wasser, 
entsprechend 0,1561 Gramm oder 57,43 Proc. Kohlenstoff 
und 0,0266 Gramm oder 9,77 Proc. Wasserstoff. 

III. Von dem zwischen den Graden 238°C. und 244°C. 


9 


übergegangenen Destillat lieferten 0,3525 Gramm 0,7557 
Gramm Kohlensäure und 0,3152 Gramm Wasser, entspre- 
chend 0,2061 Gramm oder 58,46 Proc. Kohlenstoff und 
0,03502 Gramm oder 9,93 Proc. Wasserstoff. 

Die Zusammensetzung dieser Resultate führte zu fol- 
gender Tafel: 


gefunden: berechnet 
Fa EEE U 
3 II. HI. 
05 157220 WTA BCE 57,53%, 014 
ER I. en ren 3,93% 9,59%), H!* 
O0 = 32,77%. 32,80%. 31,619),. 32,880), 06 
100,00 100,00. 100,00 100,00 


Ungeachtet zwei dieser Analysen mit der Formel der Amox- 
acetsäure genügend übereinstimmende Zahlen geliefert hat- 
ten, drängte der eigenthümliche ätherische Geruch dieser 
Substanz mir die Vermuthung auf, dass sich bei den ver- 
schiedenen Destillationen eine kleine Menge eines Aethers 
gebildet haben möchte, da die nicht destillirte Säure einen 
solchen Geruch nicht besass. Dafür sprach das Resultat 
der dritten Analyse, welche mehr Kohlenstoff ergeben 
hatte als das reine Amoxacetsäurehydrat enthält. War diese 
Vermuthung gegründet, so musste sich, nach Sättigung der 
Säure durch eine Basis, der Aether auf der Oberfläche ab- 
scheiden. Ich versetzte also das erste dieser beiden De- 
stillate mit kohlensaurem Natron bis zur deutlich alkali- 
schen Reaction, und nachdem die Kohlensäureentwicklung 
vorüber war, schwamm in der That auf der Oberfläche der 
wässerigen Lösung eine ölige Flüssigkeit von angenehmem 
Fruchtgeruch. Ebenso verfuhr ich mit dem zweiten De- 
stillat, wobei sich eine noch grössere Menge einer solchen 
Flüssigkeit abschied. Ich vermuthete, dieser offenbar äthe- 
rische Körper sei dadurch entstanden, dass entweder bei 
Abscheidung des Hydrats der Amoxacetsäure durch Salz- 
säure noch Amylalkohol vorhanden gewesen sei, oder der 
zum Ausziehen der Reste von Amoxacetsäure aus der salz- 
sauren Flüssigkeit angewandte Schwefeläther noch Alkohol 
enthalten habe, welcher, sich der ausgeschiedenen Säure 
beimischend, bei der Destillation zur Bildung von amox- 
acetsaurem Aethyl oder Amyläther Veranlassung geben 


10 


konnte. Deshalb trennte ich die ätherische Schicht ver- 
mittelst Filtration durch ein durchnässtes Filter, worauf ich 
dieselbe einer Untersuchung unterwarf, deren Resultate ich 
im Laufe der Abhandlung mittheilen werde. Die reine 
Amoxacetsäure versuchte ich nun folgendermaassen dar- 
zustellen. Die wässerige Lösung der mit kohlensaurem 
Natron übersättigten Amoxacetsäure, von der, wie schon 
erwähnt, der dadurch ausgeschiedene Aether getrennt war, 
wurde im Wasserbade zur Trockne verdunstet. Durch Ko- 
chen mit absolutem Alkohol ward aus dem Rückstande das 
amoxäcetsaure Natron ausgezogen, und die filtrirte Lösung 
zur Krystallisation hingestellt. Es gelang leicht die ge- 
wonnenen Krystalle durch mehrmaliges Umkrystallisiren 
aus Alkohol zu reinigen. Hierauf wurde das lufttrockene 
krystallinische Salz durch reine Chlorwasserstoffsäure zer- 
setzt, die sich ausscheidende Amoxacetsäure abgehoben, 
und einer zweimaligen Destillation unterworfen. Es ging 
eine farblose, lichtbrechende, bei 235°C. siedende Flüssig- 
keit über, welche ich einer Elementaranalyse unterwarf. 
Die Resultate derselben sind folgende: 


I. 0,1900 Gramm der Säure lieferten 0,4005 Gramm 
Kohlensäure und 0,1645 Gramm Wasser, entsprechend 0,1092 
‘Gramm oder 57,47°/, Kohlenstoff und 0,0188 Gramm oder 
9,70%), Wasserstoff. 

I. 0,2003 Gramm derselben Substanz lieferten 0,4224 
Gramm Kohlensäure und 0,1736 Gramm Wasser, entspre- 
chend. 0,1152 Gramm oder 57,51°/, Kohlenstoff und 0,0195 
Gramm oder 9,73%), Wasserstoff. 

In tabellarische Form gebracht, ergiebt sich folgen- 
des Schema: 


gefunden. berechnet. 

I II. BETEN 
C = 57,47%,. 57,51%). 57,53%/,. C 14 
He on Rare: 90. LA 
O= 


32,83%),. 32,76%. 32,88%. O 6 


100,00. 100,00. 100,00. 
Nach diesen beiden Analysen ergiebt sich für die Am- 
oxacetsäure folgende empirische Formel: C44H,,0,: Ge- 


11 


mäss der Betrachtungsweise, welche J. Wislicenus !) in sei- 

nem Aufsatze „über die gemischten Typen“ näher entwi- 

ckelt hat, würde man die rationelle Formel folgendermas- 
sen schreiben müssen: 

C,H, 0 ' 0, 

Co min LO, 


Die so gewonnene Amoxacetsäure ist, wie schon erwähnt, 
eine wasserhelle, nicht sehr dünnflüssige Flüssigkeit. Ihr 
spec. Gewicht ist 1,003. Sie kocht bei 235° C, und ist in 
Alkohol und Aether in allen Verhältnissen, aber nur wenig 
in Wasser löslich. Sie verbrennt im Platinlöffel erhitzt, mit 
leuchtender, russender Flamme unter Entwicklung eines 
stechenden Geruchs. Ungeachtet dieselbe, der Analyse zu- 
folge, vollkommen rein zu Sein schien, so besass sie doch 
ebenfalls, wenn auch in weit geringerem Grade, den äthe- 
rischen Geruch, welcher zu dem Nachweiss geführt hatte, 
dass die früher der Analyse unterworfene Säure noch nicht 
rein war. Da ich mich nochmals überzeugt hatte, dass die 
nicht destillirte, aus dem reinen Natronsalz unter Umstän- 
den abgeschiedene Säure, bei welcher eine Aetherbildung 
unmöglich war, diesen Geruch nicht besass, wohl aber der 
Buttersäure ähnlich roch, so musste die Substanz, von der 
der ätherische Geruch der destillirten Säure herrührte, durch 
die Destillation derselben erzeugt worden sein. Hieraus 
folgt, dass die Amoxacetsäure nicht ohne Zersetzung flüch- 
tig ist. In der That fand sich, als eine Probe der zuletzt 
analysirten Säure mit einer Lösung von kohlensaurem Na- 
tron gesättigt wurde, dass die Lösung nicht vollkommen 
klar ward, während doch das reine amoxacetsaure Natron 
in Wasser vollkommen klar auflöslich ist. Diese Lösung 
besass den aetherischen Geruch noch vollkommen. Da die 
Amoxacetsäure, wie sich hieraus mit Bestimmtheit ergiebt, 
nicht ganz ohne Zersetzung flüchtig ist, so musste ich na- 
türlich den Versuch aufgeben, das specifische Gewicht ihres 
Dampfes zu bestimmen. 

Aus den, bei den verschiedenen Destillationen zurück- 
gebliebenen dunkelbraunen Resten erhielt ich die noch un- 


!) Zeitschr, f. d. ges. Naturw. 1859. XV. 96—173, 


12 


zersetzte Amoxacetsäure durch Sättigung derselben mit al- 
koholischer Aetznatronlösung und nachherige Behandlung 
mit Kohlensäure. Das dadurch gebildete, in Alkohol nicht 
lösliche kohlensaure Natron wurde von der Lösung des am- 
oxacetsauren Natrons durch Filtration getrennt. Das braun 
gefärbte Filtrat entfärbte ich mittelst frisch geglühter Thier- 
kohle, filtrirte es und brachte es zur Krystallisation. Die 
entstandenen Krystalle wurden durch Umkrystallisiren ge- 
reinigt und durch Salzsäure zersetzt. Ich erhielt hierdurch 
noch 25 bis 30 Gramm reiner Amoxacetsäure. 

Nach diesen Operationen ging ich nun über zur nähe- 
ren Untersuchung des auf so unerwartete Weise entstande- 
nen Aethers. Ich löste denselben in Schwefeläther, um den 
Rest der wässerigen Lösung, von der der Aether nicht voll- 
kommen hatte geschieden werden können, möglichst zu ent- 
fernen, hob die ätherische Lösung mittelst eines Stechhe- 
bers ab, und liess sie einige Wochen mit Chlorcalcium stehn. 
Nachdem letzteres abfiltrirt worden, verjagte ich den Schwe- 
feläther im Wasserbade, und destillirte den Rückstand mit 
Anwendung eines Thermometers. Bei 230°C. wurde die 
Vorlage zum ersten Male gewechselt, das Destillat war hell- 
gelb, sehr beweglich und von ätherischem Geruch, der je- 
doch von einer Beimengung gewöhnlichen Aethers zeugte. 
Da kein konstanter Siedepunkt zu finden war, so wechselte 
ich zum zweiten Male die Vorlage bei 240°C. Das Destil- 
lat war goldgelb gefärbt, die Beweglichkeit der Flüssigkeit 
hatte abgenommen, und der Geruch zwar immer noch äthe- 
risch, war stechend und brenzlich geworden. In der Re- 
torte war eine Schwarze, sauer reagirende Masse zurückge- 
blieben. Ich goss jetzt die beiden Destillate in eine andere 
Retorte und destillirte nochmals fractionirt. Die erste Vor- 
lage wurde bei 212°C. abgenommen, der Inhalt derselben 
_ war sehr beweglich und von stark ätherischem Geruch, die 
zweite Vorlage wurde bei 215°C., zwischen welchen beiden 
Punkten der Siedepunkt der Substanz zu liegen schien, ab- 
genommen, ihr Inhalt war etwas gelblich gefärbt, weniger 
leicht beweglich und auch von Schwächerem Geruch. Nach- 
dem die Flüssigkeit in der Retorte einmal die Temperatur 
von 215°C. erreicht hatte, stieg dieselbe ungleich schneller, 


13 


es trat ein momentaner Stillstand in der Destillation ein, 
worauf eine vollkommen wasserhelle Flüssigkeit von den- 
selben äusseren Eigenschaften des vorigen Destillats über- 
ging. Die Vorlagen wechselte ich wieder bei 232°C., und 
zuletzt noch einmal bei 246°C. Als Rückstand blieb in der 
Retorte wiederum eine braune, sauer reagirende Flüssigkeit 
zurück. Die beiden mittleren Destillate, also diejenige Menge 
der Substanz, welche zwischen den Graden 212 und 232°C. 
übergegangen war, destillirte ich noch einmal für sich. Bei 
238°C. befand sich in der Retorte nur noch sehr wenig ei- 
nes hellbraun gefärbten, sauer reagirenden Rückstandes, 
wie denn überhaupt sämmtliche Destillate, wie ich jetzt erst 
bemerkte, sauer reagirten. Die Substanz hatte sich also bei 
der Destillation zersetzt, weshalb ich sämmtliche Destillate 
wieder zusammengoss, mit verdünnter Aetzkalilösung stark 
alkalisch machte, und die Mischung unter häufigem Um- 
schütteln mehrere Tage stehn liess; dann hob ich die über- 
stehende neutral reagirende Flüssigkeit ab, filtrirte sie in 
eine Retorte und destillirte. Es ging zwischen den Graden 
200° und 230 eine wasserhelle Flüssigkeit von grosser Be- 
weglichkeit und angenehmen Fruchtgeruch über. In der 
Retorte blieb ein hellbrauner etwas getrübter Rückstand. 
Wenn das Destillat nun wirklich der Amyläther der Am- 
oxacetsäure war, so musste derselbe durch Kalihydrat so 
zersetzt werden, dass sich Amylalkohol und amoxacetsau- 
res Kali bildete: 


C,H20; | ) K 0,H30; ‚0 CjoHhı 
CH ? =- 10, CoHhı 3 0,+ 07} 
Co Hu O, H) K 5 H 


Ich benutzte zu diesem Versuche, da ich nur wenig Sub- 
stanz besass, den in der Retorte verbliebenen Rückstand, 
löste denselben in Alkohol auf, filtrirte ihn in ein Kölbchen 
und versetzte das Filtrat mit alkoholischer Aetzkalilösung. 
Nach Erhitzung der Mischung auf dem Sandbade verbrei- 
tete sich auch wirklich der penetrante Amylalkoholgeruch. 
Die anfängliche Vermuthung, dass dieses im Laufe der Ope- 
rationen gebildete Produkt ein Amyläther sei, oder wenig- 
stens einen Amyläther enthalte, hatte sich also bestätigt. 
Es war nur noch die Frage zu entscheiden, ob nicht auch 


14 


ein anderer Aether zugegen sei, welcher natürlich durch 
die eben erwähnte Probe nicht ermittelt werden konnte. 
Ich unterwarf deshalb die Substanz der Elementaranalyse, 
welche folgende Zahlen lieferte: 

I. 0,2141 Gramm des Aethers lieferten 0,4923 Gramm 
Kohlensäure und 0,1979 Gramm Wasser, entsprechend 0,1343 
Gramm oder 62,62 Proc. Kohlenstoff und 0,02199 Gramm 
oder 10,26 Proc. Wasserstoff. 

II. 0,2546 Gramm des Aethers lieferten 0,5879 Gramm 
Kohlensäure und 0,2356 Gramm Wasser, entsprechend 0,1603 
Gramm oder 62,92 Proc. Kohlenstoff und 0,0266 Gramm 
oder 10,45 Proc. Wasserstoff. 

Folgende Tafel enthält die Resultate dieser Analysen. 
Sie sind in derselben mit den für den Amoxacetsäure-Amyl- 
äther berechneten Zahlen verglichen: 


gefunden berechnet 

1. N ee 
0, — 762,620, BOrgaUn 66,66%). Opa 
„10200 10,45°/,. 111100 Dos 
07271205 26,63°%o. 22,23%. Os 

100,00 100,00 100,00 


Der Unterschied zwischen den gefundenen und den berech- 
neten Zahlen war viel zu gross, um die Annahme zuzulas- 
sen, der analysirte Aether sei der Amoxacetsäure - Amyl- 
äther. Vielmehr stimmen jene Zahlen mit der Formel des 
Amoxacetsäure - Aethyläthers (C!°H1°0°) fast überein, wel- 
cher 62,07 Proc. Kohlenstoff, 10,34 Proc. Wasserstoff und 
27,59 Proc. Sauerstoff enthält. Dennoch ist die Annahme 
nicht gerechtfertigt, die Substanz bestehe im wesentlichen 


aus diesem Aether, weil sie auch bei der Destillation der - 


reinen Säure, bei Vermeidung jeder Aethylverbindung ent- 
stand. Ich glaube vielmehr annehmen zu dürfen, dass sich 
bei den Destillationen der Amoxacetsäure zunächst Glycolsäure 
und Amoxacetsäure - Amyläther bildet nach der Gleichung: 
2(C.H40) = 4 H,0; + Ca H20%6 

welches letztere aber selbst nicht ganz ohne Zersetzung 
flüchtig ist. Hierdurch würden sich die beobachteten Er- 
scheinungen genügend erklären lassen. 


“ 


15 


Leider war die Menge der Substanz, die mir zu Ge- 
bote stand, durch aie zahlreichen Versuche so gering ge- 
worden, dass weitere Untersuchungen unmöglich. waren. 


Geleitet von dem Gedanken, der Amoxacetsäure-Aethyl- 
äther, der dieselbe Zusammensetzung wie der Aethoxacet- 
säure-Amyläther besitzt, müsse verschieden von diesem 
sein, wenn die Ansicht von Heintz richtig ist, dass die Am- 
oxacetsäure und ihre Homologen nicht als Aethersäuren be- 
trachtet werden dürfen, während, wenn Wurtz’s Ansicht der 
Wahrheit entspräche, sie identisch sein müssten, ging ich 
darauf über, diese beiden Aether herzustellen, und ihre Ei- 
genschaften zu vergleichen. 


Amoxacetsäure-Aethyläther. 

Zur Darstellung des Aethyläthers der Amoxacetsäure 
benutzte ich folgende Methode. Zehn Gramm getrockne- 
ten und gepulverten amoxacetsauren Natrons wurden in 
ein, an dem einen Ende zugeschmolzenes, starkwandiges 
Glasrohr geschüttet, welches dann an dem anderen Ende 
in eine Spitze ausgezogen wurde, durch welche ich zehn 
Gramm (also einen geringen Ueberschuss) Jodäthyl sowie 
etwas wasserfreien Aether einsaugen liess, sodass das Rohr 
ungefähr auf zwei Drittheile gefüllt war. Nach Vertreibung 
der atmosphärischen Luft durch Kochen des Aethers, schmolz 
ich das Rohr zu und setzte es eine Woche lang der Wärme 
eines Wasserbades aus. Nach dieser Digestion bestand der 
Inhalt des Rohres aus einer festen gelblichen Masse, welche 
also den Aether, wenn er überhaupt sich gebildet hatte, 
aufgesogen enthalten musste. Das Rohr wurde geöffnet, 
sein Inhalt mit wasserfreiem Aether versetzt, abfiltrirt, und 
der Rückstand (Jodnatrium) ausgepresst. Darauf wurde der 
Aether aus einer Retorte im Wasserbade verdunstet, und 
der Rückstand, eine rothbraune Flüssigkeit von schwach 
ätherischem Geruch, abdestillirt. Das Destillat war gelb 
gefärbt, hatte nicht den angenehmen Geruch des freiwillig 
gebildeten Aethers, war schwerer als Wasser und reagirte 
sauer. Eine Analyse konnte hier keinen Aufschluss geben, 
da freie Säure und wahrscheinlich auch noch Jodäthyl zu- 
gegen war, wofür namentlich das schnelle Untersinken ein- 


16 


zelner Tropfen im Wasser sprach. Es gelang nicht aus die- 
- sem Gemisch den Aethyläther der Amoxacetsäure abzu- 
scheiden, weil er sich in zu geringer Menge gebildet hatte. 

Ich ging deshalb gleich zu einem zweiten Versuch der 
Darstellung desselben über, bei welchem ich genau wie bei 
dem ersten verfuhr, nur dass ich die Mischung von am- 
oxacetsaurem Natron und Jodäthyl nicht, wie das vorige 
Mal mit Aether, sondern mit absolutem Alkohol verdünnte. 
Nach einer viertägigen Digestion im Wasserbade hatte sich 
das Jodnatrium krystallinisch abgeschieden. Ich öffnete 
das Rohr, schied die feste Masse von der flüssigen, und 
destillirte den überschüssigen Alkohol im Wasserbade ab. 
Es hatte sich hierbei ein starker Bodensatz von Jodnatrium 
gebildet, den ich von der dunkelrothen, also noch viel auf- 
gelöstes Jod enthaltenden Flüssigkeit abfiltrirtee Den Rück- 
stand wusch ich mit Aether aus, und schüttelte ihn zur 
Entfernung des Jods mit Quecksilber. Nach der Filtration 
des ziemlich entfärbten Gemenges wurde es der fractionir- 
ten Destillation unterworfen. Das mittlere Destillat, eine 
gelblich gefärbte, sehr bewegliche Flüssigkeit von ätheri- 
schem Geruch, unterwarf ich noch einmal derselben Opera- 
tion, wobei ich als Hauptprodukt eine farblose, zwischen 
den Graden 210 und 215°C. siedende Flüssigkeit erhielt. 
Da dieselbe sauer reagirte, also freie Amoxacetsäure ent- 
halten musste, so neutralisirte ich sie mit einer wässerigen 
Lösung von kohlensaurem Natron. Nach Beendigung des 
Brausens schwamm der neutrale Aether auf der wässerigen 
Schicht. Ich hob ihn von derselben ab, versetzte ihn, zur 
Präcipitation von Spuren noch aufgelösten kohlensauren 
Natrons, mit wasserfreiem Aether, und entwässerte schliess- 
lich die Mischung durch Chlorcalcium. Nach einigen Tagen * 
filtrirte ich dasselbe ab, verdunstete den Schwefeläther im 
Luftbade, und unterwarf den Rückstand einer fractionirten 
Destillation. Die Elementaranalyse des um 212°C. herum 
aufgefangenen Hauptdestillats ergab folgende Resultate: 

0,2850 Gramm der Substanz lieferten 0,6343 Gramm 
Kohlensäure und 0,2627 Gramm Wasser, entsprechend 0,1792 
Gramm oder 60,66 Proc. Kohlenstoff und 0,0232 Gramm 
oder 10,24 Proc, Wasserstoff, 


17 


gefunden. berechnet. 
C = 60,66°/,. 62,05%. Cs 
H = 10,249%,. 10,32%). H;s 
ÖO= 29,109 27,639%,. (07 
100,00. 100,00. 


Da bei mehreren Analysen der Wasserstoff ziemlich 
genau mit der Berechnung übereinstimmte, jedoch die Menge 
des Kohlenstoffs stets zu gering ausfiel, so lag dieses je- 
denfalls an der mangelhaften Reinheit des Aethers. Ich un- 
terwarf deshalb die Substanz einer zweiten fractionirten Des- 
tillation, und analysirte das mittlere Destillat. 

Die VerbrennungmitKupferoxydlieferte folgende Zahlen: 

0,3609 Gramm des Aethers ergaben 0,8120 Gramm Koh- 
lensäure und 0,3285 Gramm Wasser, entsprechend 0,2215 
Gramm oder 61,37°/, Kohlenstoff und 0,0365 Gramm oder 
10,120), Wasserstoff. 


gefunden. berechnet. 
N 62.0500. Cs 
H = 10,129), 10,32%. His 
0 = 28,51%. 27,63%,. Op 
100,00. 100,00. 


Wie diese Analyse ergiebt, nähert sich die Zusam- 
mensetzung dieses gereinigten Körpers den berechneten 
Zahlen nach der Formel C4sH4,0,, und ich glaube wohl, 
dass durch fortgesetzte fractionirte Destillation ein vollkom- 
men reines Präparat hätte erzielt werden können, allein die 
geringe Menge des mir zu Gebote stehenden Materials ver- 
hinderte die Wiederholung dieser Operation. 

Die Frage ob dieser Aether als der Aethyl- Amyläther 
der Glycolsäure betrachtet werden dürfe, oder als der Aethyl- 
äther einer besonderen Säure, der Amoxacetsäure, angese- 
hen werden müsse, habe ich durch Zersetzung derselben 
mittelst einer alkoholischen Kalilösung zu entscheiden ge- 
sucht. Wäre die erstere Ansicht richtig, so musste der 
Geruch nach Amylalkohol auftreten, allein der Versuch lehrte, 
dass dieses nicht der Fall war. Es hatte sich also nur am- 
oxacetsaures Kali und Alkohol durch Zersetzung des Aethers 
gebildet. 

XVIIL. 1861. 2 


18 


Aethoxacetsäure-Amyläther. 

Diese Verbindung stellte ich dar analog der vorher- 
gehenden durch Vermischung von zehn Gramm wasserfreien 
äthoxacetsauren Natrons mit fünfzehn Gramm Jodamyl, zu 
dessen Darstellung ich das Verfahren Arno Grimm’s !) be- 
nutzte. Die Mischung wurde in einem Glasrohr mit abso- 
lutem Alkohol verdünnt, und nach Austreibung der atmos- 
phärischen Luft das Rohr zugeschmolzen. Nach einer neun- 
bis zehntägigen Digestion im Wasserbade, wobei sich ein 
bedeutender Bodensatz von Jodnatrium gebildet hatte, so 
dass ich annehmen konnte, die Zersetzung des äthoxacet- 
sauren Natrons sei vollendet, öffnete ich das Rohr, filtrirte 
den Inhalt in eine Retorte, und presste schliesslich das 
rückständige Jodnatrium aus. Darauf destillirte ich im Was- 
serbade von dem Filtrat den Alkohol ab, und erhitzte die 
Retorte noch einige Zeit auf 100°C. Es hatte sich hier- 
bei noch eine grosse Quantität Jodnatrium abgeschieden, 
und die überstehende Flüssigkeit war durch aufgelöstes Jod 
dunkelroth gefärbt. Letzteres entfernte ich durch Schüt- 
teln mit Quecksilber, filtrirte die farblose Masse in eine tro- 
ckene Retorte, wusch mit wasserfreiem Aether nach, wobei 
noch mehr Jodnatrium niederfiel, filtrirte nochmals und de- 
stillirte.e Hierbei schieden sich immer noch bedeutende Men- 
gen von Jodnatrium aus, die heftiges Stossen verursachten. 
Dessenungeachtet setzte ich die Destillation unter stetem 
Bewegen der Retorte über freiem Feuer fort, bis der grösste 
Theil der Flüssigkeit übergegangen war. Das Destillat rea- 
girte sauer, und war von freiem Jod gefärbt. Um die freie 
Säure zu entfernen, mischte ich dasselbe mit wasserfreiem 
Aether, versetzte die Mischung mit trockenem Kalkhydrat, 
schüttelte sie bis zum Eintritt neutraler Reaction, und fil- 
trirte nun in einen Kolben. Die ätherische Flüssigkeit, welche 
aus dem Kalkhydrat Wasser aufgenommen haben konnte, | 
falls nämlich das gebildete Kalksalz wasserfrei war, wurde 
dann durch Chlorcaleium entwässert. Die neutrale wasser- 
freie Lösung des Aethers filtrirte ich nun in eine getrock- 
nete Retorte ab, und verdunstete den Aether in einem schliess- 


ı) Journ. f. pract. Chem. XXXIV. 385. 


19 


lich bis auf 110°C erhitzten Luftbade, in einem Strome tro- 
ckener Luft, worauf ich den Rückstand in eine getrocknete 
Retorte abdestillirte.e Die Hauptmasse dieses Aethers ging 
zwischen 180° und 190°C über. 

Vor der Ausführung der Elementaranalyse musste ich 
mich erst von der Abwesenheit alles Jodamyls überzeugen, 
welches, da der Siedepunkt desselben bei 145°C liegt, schwie- 
rig vollkommen zu trennen war durch fractionirte Destilla- 
tion, und daher höchst wahrscheinlich noch Spurenweise 
dem Aethoxacetsäure-Amyläther beigemengt war. Ich prüfte 
also auf die Gegenwart von Jod, und zwar auf folgende 
Weise. Durch die Oeffnung eines an einer Seite ausgezo- 
genen engen Glasrohres sog ich ein paar Tropfen des Aethers 
schmolz darauf das Rohr zu, und füllte es mit chlorfreiem 
Aetzkalk. Nach gelindem Glühen der Mischung von Kalk 
mit dem Aether musste sämmtliches Jod, wenn überhaupt 
etwas gegenwärtig, an Kalk gebunden in der Röhre zurück- 
geblieben sein; ich löste also den Inhalt derselben in ver- 
dünnter Salpetersäure, und versetzte mit salpetersaurem 
Silberoxyd. Es entstand ein äusserst geringer Niederschlag 
von Jodsilber, welche Erscheinung allerdings auf die Ge- 
genwart von noch unzersetztem Jodamyl in dieser Sub- 
stanz hindeutete, jedoch konnte seine Menge nur äusserst 
gering sein, und da die Quantität des gewonnenen Aethers 
zu unbedeutend war, um mehrfache fractionirte Destillatio- 
nen zu erlauben, so schritt ich sofort zur Elementaranalyse. 

0,1586 Gramm der Substanz lieferten 0,3478 Gramm 
Kohlensäure und 0,1521 Gramm Wasser, entsprechend 0,0949 
Gramm oder 59,77%, Kohlenstoff und 0,0169 Gramm oder 
10,55%, Wasserstoff. ' 

Die Zusammensetzung ist also folgende: 


gefunden. berechnet.” 
 — Sn 62,05%).  Cis 
H = 10,55°),. 10,32%. Es 
00=23670)9: 27,63%. Os 
ü 100,00. 100,00. 


Am Schluss der Verbrennung erschienen im Chlorcal- 
ciumrohr noch dunkelviolette Dämpfe von Jod, wodurch die 
Anwesenheit von Jodamyl ausser allem Zweifel gestellt war. 

2* 


20 


Die Substanz ferner zu reinigen war, wie schon oben an- 
geführt, unmöglich, ich hätte denn eine neue Darstellung 
vornehmen müssen, woran ich leider durch Mangel an Zeit 
verhindert war. Dass die Substanz wirklich der Amyläther 
der Aethoxacetsäure war, wurde durch Zersetzung dessel- 
ben mittelst alkoholischer Kalilösung nachgewiesen, wobei 
der penetrante Geruch des Amylalkohols deutlich auftrat. 


Der Aethoxacetsäure-Amyläther bildet eine wasserhelle, 
ziemlich schwer bewegliche, im Wasser langsam zu Boden 
sinkende Flüssigkeit von äusserst lieblichem Fruchtgeruch. 
Von Alkohol und Aether wird sie in jedem Verhältnisse 
gelöst. Ihr Siedepunkt liegt zwischen 180 und 190°C. Im 
Platinlöffel erhitzt, verbrennt sie mit heller, stark russender 
Flamme, unter Verbreitung eines stechenden Geruchs. Der 
Aethyläther der Amoxacetsäure unterscheidet sich vom Aeth- 
oxacetsäure-Amyläther durch einen nicht so hervorstechend 
angenehmen Geruch, und durch den höheren Siedepunkt 
von 200-—-210°C. Wird er durch alkoholische Kalilösung 
zersetzt, so erscheint der Geruch nach Fuselöl nicht, der, 
wie oben erwähnt, bei der gleichen Zersetzung des Aeth- 
oxacetsäure-Amyläthers sofort merklich wurde. Diese That- 
sachen sprechen für die Ansicht von Heintz, wonach diese 
Säuren nicht als Aethersäuren der Glycolsäure betrachtet 
werden dürfen. Denn wenn auch angenommen werden 
könnte, dass. deshalb, weil die Aethoxacetsäure und die 
Amoxacetsäure durch Kochen mit alkoholischer Kalilösung 
nicht zersetzt werden, beim Kochen jener beiden Aether 
mit demselben Agens nur die Hälfte der Alkoholradikale 
. ausgeschieden werde, so ist doch nicht einzusehen, wes- 
halb, wenn die beiden Atome Alkoholradikal in denselben 
gleichwerthig wären, bei jenem Zersetzungsprozess nicht . 
in beiden Fällen dasselbe Radikal in Form des Alkohols 
ausgeschieden wird. 


Ich gehe nun über zur näheren Beschreibung der von 
mir dargestellten Salze der Amoxacetsäure, deren ich fünf 
anführen kann: das Natron-, das Kali-, das Kupferoxyd-, das 
Quecksilberoxydul- und das Silberoxydsalz. 


21 


Amoxacetsaures Kali. 

Zur Darstellung des amoxacetsauren Kali’s neutrali- 
sirte ich eine Quantität Amoxacetsäure mit alkoholischer 
Aetzkalilösung, leitete dann, zur Fällung des überschüssi- 
gen Alkalis, Kohlensäure bis zur Sättigung hindurch, Ältrirte, 
dampfte ein, und löste die Masse behufs Krystallisation in 
wenig Alkohol. Es ist sehr schwierig, überhaupt Krystalle 
von amoxacetsaurem Kali zu erhalten, da etwas zu wenig 
oder zu viel Alkohol die Ausbildung der Krystalle gänzlich 
verhindert, im ersten Falle erhält man ein Magma von na- 
delförmigen Krystallen, die nur unter dem Mikroskop er- 
kennbar sind, im zweiten Falle entsteht nur eine syrupar- 
tige Masse. Um grössere Krystalle dieses Salzes zu er- 
zeugen, muss man die im Wasserbade getrocknete Masse 
mit soviel kaltem absoluten Alkohol versetzen, das sie sich 
unter Beihülfe starken Umrührens nur allmälig auflöst, dann 
einmal aufkochen, dass Gefäss gut zudecken und an einen 
kühlen Ort stellen. Auf diese Weise erhielt ich Krystalle 
in Form langer, schiefer, rhombischer Prismen, mit End- 
flächen, die unter sehr stumpfen Winkeln gegen die Län- 
genaxe geneigt waren. Ein anderer Theil, der einer Kälte 
von —10 bis — 15°C. ausgesetzt wurde, krystallisirte, ähn- 
lieh dem Natronsalz, in farblosen, dünnen, beinahe recht- 
winkligen Tafeln. 

_ Die Analyse des Salzes lieferte folgende Zahlen: 

I. 0,1848 Gramm der krystallisirten, vollkommen luft- 
trockenen Substanz verloren, bei 120°%C. getrocknet 0,0158 
Gramm oder 8,55 Proc. Wasser. e 

II. 0,1690 Gramm derselben Substanz hinterliessen, 
im Platintiegel an der Luft geglüht 0,0639 Gramm kohlen- 
saures Kali, entsprechend 0,0436 Gramm oder 25,79 Proe. Kali. 

II. 0,2606 Gramm des bei 120°C. getrockneten und 
gepulverten Salzes, lieferten 0,4345 Gramm Kohlensäure 
und 0,1610 Gramm Wasser, entsprechend 0,1185 Gramm 
oder 45,47 Proc. Kohlenstoff und 0,0179 Gramm oder: 6,87 
Proc. Wasserstoff. 

IV. 0,2270 Gramm derselben Substanz lieferten bei 
der Verbrennung 0,3768 Gramm Kohlensäure und 0,1435 
Gramm Wasser, entsprechend 0,1030 Gramm oder 45,37 


22 


Proc. Kohlenstoff und 0,0159 Gramm oder 7,004 Proc. Was- 
serstofl. 
Schematisch geordnet führen diese Zahlen zu der fol- 
genden Tafel: 
gefunden: berechnet 
I. II. II. 


er 45,47%,. 45,37%. 45,58%. Cru 
H= — 6;879%,.:%° 27,009), 07,020 H; 
0= — Bu a 21,78%,. O; 
KO = 3,79.  — u 25,62%),. 
100,00. 


Die empirische Formel des amoxacetsauren Kali’s ist also 
C,4H;; 0,,KO. Die Krystalle enthalten noch 8,55 Proc., 
entsprechend ? Aequivalenten Wasser. Ihnen gehört also 
die Formel: 
C,aH430,,KO + 2HO. 
Dieses Salz ist leicht löslich in Wasser und Alkohol, und 
wird aus letzterem durch Aether krystallinisch gefällt. Es 
verliert ohne zu schmelzen bei 120°C. sein Krystallwasser, 
und schmilzt ohne Zersetzung zwischen den Graden 200 
und 210. An der Luft liegend zieht es Feuchtigkeit an 
und zerfliesst mit der Zeit. Im Platinlöffel erhitzt verbrennt 
es mit stark leuchtender Flamme unter Zurücklassung von 
kohlensaurem Kali. 
Amoxacetsaures Natron. 

Dieses Salz erhielt ich, indem ich reine Amoxacet- 
säure mit einer wässerigen Lösung von kohlensaurem Na- 
tron bis zur Neutralisation versetzte, nachher abdampfte, 
und den Rückstand mit absolutem Alkohol auszog. Die im 
abfiltrirten Auszuge entstandenen Krystalle lieferten, der 
Analyse unterworfen, folgende Zahlen: 

I. 0,3018 Gramm der lufttrockenen Substanz verloren, 
auf 100°C. erhitzt, 0,0519 Gramm oder 17,20 Proc. Wasser. 

II. Bei der Verbrennung an der Luft und im Tiegel, 
hinterliessen 0,2489 Gramm der bei 100°C. getrockneten 
Krystalle 0,0785 Gramm oder 31,54 Proc. kohlensaures Na- 
tron, entsprechend 18,45 Proc. Natron. 

II. 0,1287 Gramm der bei 100°C. getrockneten und 
gepulverten Substanz lieferten bei der Verbrennung mit 


23 


Kupferoxyd an Kohlensäure, die theils direct im Kaliappa- 
rat gefunden, theils aus dem im Schiffehen rückständigen 
kohlensauren Natron berechnet wurde, 0,2346 Gramm, und 
0,0892 Gramm Wasser, entsprechend 0,0644 Gramm oder 
50,39 Proc. Kohlenstoff, und 0,0099 Gramm oder 7,74 Proc. 
Wasserstoff. Die im Schiffehen zurückgebliebene, und an 
der Luft noch einige Zeit schwach geglühte Menge von 
kohlensaurem Natron betrug 0,0408 Gramm oder 31,85 Proc., 
entsprechend 18,63 Proc. Natron. 

Durch Zusammenstellung dieser gefundenen Zahlen 
erhält man folgende Tafel: 


gefunden. Bere chien 3 
ce = 50,2. Cu 
Bien 7,1495. 7,74%/,. Hs 
O = 23;42%,. 23,58%. Os 
NaO = 18,45°),- 18,45%),., NaO 
se mab 100,009,305,0,1000 


Die empirische Formel des amoxacetsauren Natrons 
ist also: Cj4 H4; O5, NaO. Die Krystalle enthalten noch, wie 
oben angegeben wurde, 17,2 Proc. Wasser, weswegen ihnen 
die Formel C,,H,; O,, NaO + 4HO angehört. 

Das amoxacetsaure Natron krystallisirt aus seiner al- 
koholischen Lösung ziemlich leicht in farblosen, rechtwink- 
ligen, sehr dünnen Tafeln, die in Wasser und Alkohol leicht, 
in Aether jedoch unlöslich sind, ihr Krystallwasser ohne 
zu zerfliessen abgeben, und zwischen 190 und 200°C. ohne 
Zersetzung schmelzen. Längere Zeit der Luft ausgesetzt 
verwittert das Salz, und bildet dann ein weisses, amorphes, 
fettig anzufühlendes Pulver. Aus seinen nicht zu verdünn- 
ten alkoholischen Lösungen wird es durch Aether gefällt. 
Aus seinen wässerigen Lösungen krystallisirt das Salz nicht. 
Im Platinlöffel erhitzt, verbrennt das amoxacetsaure Natron 
mit hellleuchtender Flamme, unter Zurücklassung von koh- 
lensaurem Natron. 

Amoxacetsaures Kupferoxyd. 

Dieses Salz wurde dargestellt durch Mischung aequi- 
valenter Mengen von amoxacetsaurer Natronlösung und 
schwefelsaurer Kupferoxydlösung. Es entstanden sofort in 
der sehr verdünnten Lösung. des Natronsalzes kleine Kry- 


w 


24 


stalle von amoxacetsaurem Kupferoxyd, welche auf einem 
Filtrum gesammelt, ausgepresst und durch Umkrystallisiren 
gereinigt wurden. Die Analysen dieser Krystalle führten 
Anfangs zu keinem Resultate, da dieselben, bei einer Tem- 
peratur von etwas über 100°C. getrocknet, sich schon zer- 
setzten. Ich trocknete das fein geriebene Kupfersalz in 
Folge dieses Umstandes bei 80°C., wobei es ungefähr ein 
halbes Milligramm an Gewicht verlor, so dass das gefun- 
dene Wasser nur als hygroskopisches angesehn werden 
konnte. Die Analyse dieses Salzes lieferte folgende Zahlen: 

I. 0,3401 Gramm der bei 80°C. getrockneten Sub- 
stanz hinterliessen bei der Verbrennung an der Luft und 
im Tiegel 0,0771 Gramm oder 22,67 Proc. Kupferoxyd. 

II. 0,3104 Gramm derselben Substanz gaben bei der 
Verbrennung im Tiegel 0,0707 Gramm oder 22,77 Proc. 
Kupferoxyd. 

II. Ferner lieferten 0,1657 Gramm des amoxacetsau- 
ren Kupferoxyds bei der Elementaranalyse 0,2885 Gramm 
Kohlensäure, und 0,1108 Gramm Wasser, entsprechend 
0,0787 Gramm oder 47,48 Proc. Kohlenstoff und 0,0123 
Gramm oder 7,42 Proc. Wasserstoff. Den Rückstand von 
Kupferoxyd im Schiffehen habe ich unbestimmt gelassen, 
da die Substanz bei ihrer Zersetzung etwas stark um- 
herspritzte. 

Folgendes sind die Resultate der Analyse: 

gefunden, Balkat berechnet. 

Di ATS AN ON 
7,42%). 7,35. His 
22,48. O; 
22,670%),. 22,779,. 22,64. CaO 
100,00, 

Die empirische Formel des analysirten ‚Salzes ist also: 
C,aH,; 0O;, CaO. Das amoxacetsaure Kupferoxyd krystalli- 
sirt in kleinen wasserfreien Krystallen von blaugrüner Farbe, 
die unter dem Mikroscop als gerade Prismen mit abge- 
stumpften Endflächen erscheinen.. Die Winkel, welche die 
Kanten mit einander bildeten, zu messen war unmöglich we- 
gen der Unregelmässigkeiten in der Ausbildung der Flächen. 
Das Salz ist in Alkohol ziemlich leicht, in Wasser dagegen 


oma 


neu 


a0 


25 


sehr 'schwer, und in Aether unlöslich. Es schmilzt bei un- 
gefähr 110°C. mit grüner Farbe und unter allmähliger Zer- 
setzung. Es verbrennt im Platinlöffel erhitzt mit heller, 
wenig russender Flamme unter Zurücklassung von Kupferoxyd. 

Amoxacetsaures Quecksilberoxydul 

Das amoxacetsaure Quecksilberoxydul erhielt ich durch 
Vermischung aequivalenter Mengen von amoxacetsaurem 
Natron und salpetersaurem Quecksilberoxydul. Es entstand 
sofort ein körniger weisser Niederschlag, welcher abäiltrirt, 
und so lange mit kaltem Wasser ausgewaschen wurde, bis 
durch schwefelsaures Eisenoxydul keine Salpetersäure im 
Filtrat mehr angezeigt wurde. Nachdem der Niederschlag 
durch Auspressen und über Schwefelsäure getrocknet war, 
unterwarf ich einen Theil derselben der Analyse. Ich ver- 
fuhr hierbei nach Angabe von H. Rose), indem ich 0,3369 
Gramm der vollkommen lufttrockenen Substanz in verdünn- 
ter Salpetersäure löste, der Mischung einige Tropfen phos- 
phoriger Säure zur vollständigen Fällung des Chlorürs zu- 
setzte, und sie 18 bis 20 Stunden ruhig stehen liess. Dar- 
auf sammelte ich den Niederschlag auf einem getrockneten 
und gewogenen Filtrum, wusch ihn in kaltem Wasser so 
lange aus, bis durch salpetersaures Silberoxyd kein Chlor 
mehr im Waschwasser angezeigt wurde, und trocknete ihn 
im Luftbade bei 80°C. " Nach Abzug des Gewichtes des 
Filters wog das erhaltene Quecksilberchlorür 0,2267 Gramm, 
entsprechend 0,1929 Gramm oder 57,3 Proc. Quecksilber, 
welches, in Quecksilberoxydul verwandelt 0,2006 Gramm 
oder 59,56 Proc. ausmacht. Hieraus ergiebt sich folgende 
Zusammensetzung des amoxacetsauren Quecksilberoxyduls: 


gef. ber. 
Amoxacetsäure =  40,440),. 39,80°/,. 
Quecksilberoxydull = 59,56%,. 60,20%). 


Seine empirische Formel ist also: C3,H430,,Hg,0. Es ist, 
wie schon erwähnt, ein weisses wasserfreies Pulver, wel- 
ches bei 170°C. unter Zersetzung schmilzt, in Wasser sehr 
schwer, in Alkohol leichter, und in Aether unlöslich ist. 
Im Platinlöffel erhitzt, verbrennt es, ohne einen Rückstand 


2) Poggend. Ann. CX. 259. 1860. 


26 


zu hinterlassen, mit russender und, wegen des Quecksilber- 
dampfes, wenig leuchtender Flamme. 
Amoxacetsaures Silberoxyd. 

Zur Darstellung dieses Salzes wurde in die heisse 
Lösung von amoxacetsaurem Kali, eine Lösung von salpe- 
tersaurem Silberoxyd filtrir. Es entstand sofort ein weis- 
ser käsiger Niederschlag, der jedoch schon nach sehr kur- 
zer Zeit hellrosafarben, ähnlich dem Schwefelmangan, wurde. 
. Dieser Niederschlag wurde ausgesüsst, bis im Filtrat keine 
Salpetersäure mehr zu entdecken war, zwischen Fliesspa- 
pier gepresst, und in sehr vielem kochenden Wasser gelöst. 
Beim Erkalten der Flüssigkeit schied sich eine grosse Menge 
feiner rosarother Nadeln aus, deren Analyse folgende Zah- 
len lieferte: 

I. 0,1182 Gramm der lufttrockenen Substanz hinter- 
liessen bei der Verbrennung im Schiffehen 0,0516 Gramm 
oder 42,80 Proc. Silber, lieferten ferner 0,1432 Gramm Koh- 
lensäure und 0,0583 Gramm Wasser, entsprechend 0,0391 
Gramm oder 33,08 Proc. Kohlenstoff und 0,0065 Gramm 
oder 5,48 Proc. Wasserstoff. 

II. 0,2270 Gramm derselben Substanz lieferten 0,2754 
Gramm Kohlensäure und 0,1071 Gramm Wasser, entspre- 
chend 0,0751 Gramm oder 33,08 Proc. Kohlenstoff und 
0,0119 Gramm oder 5,43 Proc. Wasserstoff. Die Silberbe- 
stimmung missglückte, da beim Einschieben des Schiffchens 
in das Verbrennungsrohr etwas von dem Inhalte desselben 
in das letztere gefallen war. Die Zusammenstellung der 
Resultate dieser beiden Analysen giebt folgende Tafel: 


gefunden. berechnet. 
- Ton ae ua zn IT 
C = 33,08%. 33,08%. 3320 
H = 5,48%.  5,439),. 5,1409. His 
0 = 18,649),. 18,96%), Os 
Ag = 42,80%. 42,70%). Ag. 
100,00, 100,00. 


Hiernach ist die empirische Formel des amoxacetsauren 
Silberoxyds C,aH,30,Ag. Es ist ein wasserfreis Salz, wel- 
ches in Alkohol ziemlich leicht, in Wasser schwer, und in 
Aether unlöslich ist. Aus sehr vielem Wasser krystallisirt 


27 


es in mikroskopisch kleinen garbenförmigen Büscheln, aus 
weniger Wasser jedoch, in feinen ein grosses Volumen ein- 
nehmenden Nadeln. Es ist von weisser Farbe, zersetzt 
sich aber, zumal wenn bei der Fällung desselben ein Ue- 
berschuss von salpetersaurem Silberoxyd verwendet wird, 
an der Luft sofort, indem es zuerst rosenroth und schliess- 
lich braun wird. Es schmilzt bei 110°C. unter Zersetzung. 
Im Platinlöffel erhitzt, verbrennt es mit heller, wenig rus- 
sender Flamme unter Zurücklassung von metallischem Silber. 


Vorstehende Arbeit ist im Laboratorium des Herrn 
Professor Heintz ausgeführt worden, und mit Freuden er- 
greife ich die Gelegenheit meinem hochverehrten Lehrer für 
die Theilnahme, die er dieser Arbeit sowohl, wie meiner 
wissenschaftlichen Ausbildung überhaupt gewidmet hat, mei- 
nen herzlichsten Dank auszusprechen. 


Ueber die Nichtigkeit chemischer Untersuchungen 
verschiedenartig gemengter Gesteine 


von 
G. Buckow. 


Ein Ragout aus Schweinefleisch, Wasser, Zucker, Ro- 
sinen u. dgl. oder ein aus diversen Mineralien, z. B. aus 
mancherlei Silicaten und Carbonaten aggregirtes Gestein 
als Concisum, Contusum chemisch d.h. auf seine Bestand- 
theile zu untersuchen, ist unbestritten höchst absurd. 

Ist nämlich der Zweck einer chemischen Mineral-Un- 
tersuchung der, dass der Zusammenhang zwischen den 
Bestandtheilen und der äusseren Erscheinungsweise eines 
Minerales nachgewiesen wird, so sind auch nur homogene 
Körper ein Gegenstand chemischer Untersuchungen inso- 
fern, als in solchen Körpern der Chemismus im innigsten, 
nachweisbaren Zusammenhange, im genauesten Wechsel- 
verhältnisse mit seiner Gestalt, sowie mit den übrigen Ei- 
genschaften steht, und dass der Chemismus eines homo- 
genen Körpers die’äussere Erscheinungsweise begründet, 


28 


daher derselbe für die Charakterisirung eines homogenen 
Körpers sich zur grössten Bedeutsamkeit erhebt. 

Stellt nämlich z. B. ein Kalkspath ebenso als ein Talk- 
spath sein Grund-Rhomboöder dar, so ist diese Gestalt der 
räumliche Ausdruck, das äussere Gepräge für die kohlen- 
saure Kalkerde, sowie für die kohlensaure Talkerde. 

Tritt keine andere Substanz accessorisch zur kohlen- 
sauren Kalkerde oder zur kohlensauren Talkerde, so ist 
die Grundgestalt jener durch rhomboädrische Polkanten- 
winkel = 105°5‘, die Grundgestalt dieser durch rhombo&- 
drische Polkantenwinkel = 107022‘ charakterisirt. "Da aber 
die Substanz dieser Mineralien gewöhnlich von isomorphen 
Substanzen begleitet ist, so wird auch bei allem Isomor- 
phismus dadurch der Polkantenwinkel variabel. In dieser 
Beziehung ist es Thatsache, dass in einer Verbindung von 
1 Aequivalent kohlensaurer Kalkerde mit 1 Aequiv. kohlen- 
saurer Talkerde der Polkantenwinkel ein arithmetisches 
Mittel aus den Winkelwerthen der beiderseitigen Compo- 
nenten sei, dass nämlich das Compositum (d. h. der reine 
Kalktalkspath) den Polkantenwinkel = 106015‘ besitzt, oder 
dass der eisenoxydulreiche Talkspath einen Polkantenwinkel 
nicht, wie der eisenoxydulfreie Talkspath, = 107022‘, son- 
dern von 107030’ hat. 

Und wie wir auf diese Weise zur Anerkennung eines 
nothwendigen Zusammenhanges für die Erscheinung der 
Krystallisation und des Chemismus genöthigt sind, so er- 
giebt sich auch für das specifische Gewicht, für das Colorit 
und andere Verhältnisse eine nicht bestreitbare Beziehung 
zur chemischen Constitution eines homogenen Minerales. 
Denn während z. B. die eisenoxydulfreien Malakolithe farb- 
los, stark durchscheinend und von einem specifischen Ge- 
wichte 3,195 sind, so treten andere, und zwar die eisen- 
oxydulhaltigen Varietäten dieses Minerales um so dunkel- 
farbiger, undurchsichtiger und specifisch schwerer auf, je 
grösser die Menge des Eisenoxydules ist, welches in der 
Mischung dieses Minerales einen Theil der isomorphen 
Talk- oder Kalkerde ersetzt. 

Vermöge seiner Homogenität zeigt aber das Mineral 
durch seine ganze Ausdehnung nicht nur jenen Causalzu- 


29 


sammenhang zwischen seinem Aeusseren und Seinem Che- 
mismus, sondern auch einerlei Substanz und einerlei 
Abhängigkeit der übrigen Eigenschaften von derselben, so 
dass die chemische Prüfung einer Ecke eines Minerales oder 
eines aus der: Mitte desselben entnommenen Fragmentes 
für die Beurtheilung der Natur des Minerales dem Natur- 
forscher gleichbedeutend bleibt. Enthält daher z. B. ein 
Granatkrystall (von Sahla in Schweden) in 100 Theilen 
36,62 Kieselsäure, 7,53 Thonerde, 22,18 Eisenoxyd, 31,80 
Kalkerde und 1,95 Talkerde, und besitzt derselbe ein spe- 
eifisches Gewicht = 3,746, so repräsentirt ein trigonales 
Krystallfragment den ganzen Krystall in demselben Grade, 
als ein der Mitte des Krystalles angehöriges Stück; mein 
Urtheil über den Granat von Sahla ist daher durchs Frag- 
ment desselben hinreichend begründet, um ferner zu be- 
haupten, dass sich dieser Granat ebensowohl von einem 
Granate von Cziklowa im Bannate oder von einem Granate 
aus der Umgegend von Frascati unterscheidet. 

Prüfen wir nun auf diese Verhältnisse z.B. ein Stück 
Granit, so zeigt dasselbe in seiner ganzen Ausdehnung 
keine homogene Substanz, sondern sehr heterogene Dinge; 
es zeigt Feldspath-, Quarz-, und Glimmertragmente, die in 
mannichfaltigster, jederzeit wenigstensin regellosester Weise 
an einander liegen, zuweilen in einander halb verflossen 
sind; es bildet an einer Stelle einen durch Feldspath, an 
einer anderen Stelle eine durch viele, zu unregelmässigen 
Flocken versammelte Glimmerschuppen, an noch einer an- 
deren Stelle eine durch grosse, mit Feldspath halb ver- 
schmolzene Quarztheile repräsentirte Masse, mit einem 
Worte eine schrankenlose Mannichfaltigkeit an zugleich in 
Beziehung der Grösse des Kernes in allen möglichen Ab- 
stufungen angehäuften, ganz differenten Materialien, von 
denen daher keins mit dem anderen in qualitativem Wech- 
selverhältnisse steht, daher auch keins einen eu auf 
die Qualitäten des anderen gestattet. 

- Und da nun auch diese einzelnen Gemengtheile eben- 
sowohl als Varietäten mineralogischer Species, sowie als 
verschiedene Species in ihrer alkalischen Mischung in mehr- 
facher Weise variiren können, da namentlich zugleich 


30 


mit dem orthoklasischen Kali-Feldspathe eine klin o- 
klastische Feldspathspecies auftritt, welche nach G. Ro- 
se’s und Durocher’s Untersuchungen natronhaltiger Oli- 
goklas, in manchen Fällen aber auch natron-kali-kalkhal- 
tiger Albit ist, oder da endlich ein Glimmerblättchen 
kali-reicher und kalk- oder natron- und eisenoxydul-ärmer, 
ein anderes kalk- und eisenoxydulreicher sein kann, so po- 
tenzirt sich gewissermaassen ebensowohl die schon vor- 
handene Mannichfaltigkeit, als auch die Unsicherheit unse- 
rer Reflexionen auf die Art der zu einem Mischmasch durch 
Auflösung vereinten Mineralien zu einem noch höheren Grade. 

Zu diesem Grunde der Mannichfaltigkeit des Gestei- 
nes und der daraus erwachsenden Unsicherheit unseres Ur- 
theiles über den chemischen Gehalt eines fraglichen Ge- 
steines gesellt sich noch ein anderer, in der Vereinigung 
wesentlicher Gemengtheile mit ausserordentlichen oder ac- 
cessorischen Gemengtheilen, welche in einigen Graniten 
mit grosser Beständigkeit, in anderen nur selten erschei- 
nen, gegebener. Es kann nämlich der Feldspath, Quarz 
und Glimmer ausserdem bald von Granaten, bald von Epi- 
doten und Amphibolen, bald auch von Schörlen und Orthi- 
ten, sowie ausserdem von mehr oder weniger Magneteisen 
und Pyriten begleitet sein. Was würde nun die chemische 
Analyse mehrerer solcher von einander differirender Gra- 
nitstücken der Wissenschaft frommen? Der gesunde Men- 
schenverstand würde uns sagen, dass sich da nichts als 
ganz, dissonante Ergebnisse, nichts als ein Rechnen unver- 
einbarer Grössen, überhaupt so nichtssagende Resultate 
herausstellen würden, in der Weise, als wollte man etwa 
5 Aepfel mit 7 Nüssen und 8 Birnen oder 5a mit 7b 
und 8c zu einer Summe berechnen. Man würde nämlich 
zunächst vorm Löthrohre ein ganz verschiedenartiges, nicht 
einmal zu einem allgemeinem Schlusse über die Art 
des Gesteines führendes Verhalten wahrnehmen, indem ei- 
nige Fragmente schwer und nur in feinen Splittern, andere 
sehr leicht, unter starkem Aufbrausen, noch andere leicht, 
aber ganz ruhig zu schaumiger Masse, Glas oder Email 
schmelzen. Ebenso werden aber auch die Quantitäten der 
einzelnen Stoffe sehr verschieden ausfallen, man würde im 


31 \ 

Allgemeinen eine enorme Menge Kieselerde erhalten, zu- 
weilen würde viel Eisenoxydul, zuweilen aber wenig des- 
selben, aber um so mehr Kalkerde und Manganoxydul re- 
sultiren, je nachdem allerdings die einzelnen Mineralien, 
von welchen diese Stoffe stammen, entweder, wie der Quarz, 
allein durch Kieselerde, repräsentirt wurden, oder mehr 
oder weniger isomorphe Stoffe vereint enthielten. Nehmen 
wir in dieser Hinsicht an, das Manganoxydul habe sammt 
der Kalkerde einem dem Granite beigemengten Epidote 
angehört, derselbe Granit habe aber ausserdem auch kalk- 
und manganoxydulhaltigen Amphibol mit enthalten, so bleibt 
es nach beendigter Prüfung vorm Löthrohre oder nach aus- 
geführter hydrochemischer Analyse natürlich ganz zweifel- 
haft, ob dieser Kalk- Manganoxydulgehalt dem Epidote al- 
lein, oder dem Amphibole allein oder ob er nicht beiden 
nach gleichem oder verschiedenem Mischungsverhältnisse 
angehörte. Wir können somit nicht mit Sicherheit ein Ur- 
theil über die Natur des eingeschlossenen Epidotes und 
Amphiboles im Besonderen, als über die Natur des Grani- 
tes dahin urtheilen, ob er durch manganoxydulhaltigen Epi- 
dot oder durch manganoxydulhaltigen Amphibol charakte- 
risirt sei. 

Da nun aber auch, wie wir schon oben andeuteten, 
die Gemengtheile eines Granites in demselben nicht, wie 
die chemischen Elemente in einem homogenen Körper 
gleichartig vertheilt sind, sondern ein Fragment eines Gra- 
nites Dinge enthalten kann, welche einem anderen Frag- 
mente desselben Granites fehlen, so ist denn gewisser- 
massen jedes einzelne, willkürlich ausgeschlagene Frag- 
' ment in chemischer Hinsicht einem besonderen Minerale 
zu vergleichen: wornach sich aber aus der verschiedenen 
Beschaffenheit verschiedener Fragmente kein sicherer Schluss 
auf die Qualität eines ganzen Gesteines ziehen lässt. 

Was hier vom Granite gesagt worden ist, das gilt auch 
mutatis mutandis von den Basalten und im Besonderen 
auch vom Muschelkalke der Trias, in welchem bald Mu- 
scheln mit phosphorsaurer Kalkerde ebensowohl sehr über- 
hand nehmen, als auch an manchen Stellen fast gänzlich 
zurücktreten, bald auch ganze Eisenoxydhydrataggregationen 


32 


sowie Thongallen die eigentliche Kalkmasse beinahe total 
verdrängen. 

Bezüglich des Basaltes ist es eine bekannte Thatsache, 
dass sich an seiner Masse nicht bloss Augit, Labrador und 
Magneteisenerz, sondern auch Olivin und mancherlei Zeo- 
lithe, sowie Eisenglimmer und Titaneisenerz betheiligen. 
Nun haben die Zeolithe mit dem Augite, Labradore und 
Olivine bei Weitem in den meisten Fällen einen Gehalt an 
Eisenoxydul mit einander gemeinschaftlich und dieser Ge- 
halt ist ausziehbar mittelst heisser Chlorwasserstoffsäure, 
wodurch aber auch ausserdem der in vielen Fällen mit 
vorhandene Kalkspath zersetzbar ist. Hiernach bleibt es 
jedenfalls ungewiss, ob etwa ein reiner oder ein kalkhalti- 
ger Eisenspath, oder ob ein eisenoxydulhaltiger Kalkspath 
die Zusammensetzung des fraglichen Basaltes charakterisirt. 
Und da das Titaneisenerz nur an einzelnen Stellen in der 
Basaltmasse zerstreut ist, überdem das Magneteisenerz häu- 
fig von einem Titaneisengehalte begleitet vorkommt, so 
bleiben wir durch die chemische Analyse eines dergleichen 
Basaltes darüber in Ungewissheit, ob wir denselben nach 
allen beendigten Manövern ohne Weiteres für einen durch 
eingesprengtes Titaneisenerz charakterisirtes Gestein an- 
sprechen sollen oder nicht. Auch kann ja möglicherweise 
der Fall eintreten, dass wir von einer Basaltsäule, welche 
im Allgemeinen Titaneisenerzkörner enthält, gerade ein sol- 
ches Stück zur chemischen Analyse verwendet haben, wel- 
ches von Titaneisenerz frei ist und somit die ganze Ana- 
lyse bedeutungslos für die Beurtheilung des fraglichen Ba- 
saltes wird. 

Die Unhaltbarkeit unserer Schlüsse über die Qualität 
eines Basaltes dehnt sich ausserdem auch auf den Fall aus, 
wenn wir ein Stück desselben mit Chlorwasserstoffsäure 
aufgelöst haben. Enthielt nämlich der Basalt äusserst fein 
vertheilten Eisenglimmer; so wurde derselbe von der Chlor- 
wasserstoffsäure gemeinschaftlich mit den vielen, in den 
oben erwähnten Silicaten durch gleichzeitig vorhandene 
Eisenoxydule ergriffen und die Veranlassung zur irrigen 
Vorstellung, dass der fragliche Basalt keinen Eisenglimmer 
enthalte, sondern dass das Eisenoxyd desselben mit 27 pC. 


* 


33 


Eisenoxydule lediglich dem Magneteisenerze zuzuschrei- 
ben sei. 

Wir verlassen diesen Gegenstand, um schliesslich auch 
noch die Incompetenz der chemischen Analysen eines Mu- 
schelkalkes zu urgiren, und heben in dieser Beziehung nur 
den Terebratulitenkalk hervor. Da lehrt schon eine Be- 
trachtung auch ohne Mithülfe einer Loupe oder eines Mi- 
kroscopes hinreichend, dass derselbe keineswegs ein durch- 
gängig krystallinisch körniges Aggregat von lauter Kalk- 
spathtrümmern darstellt, sondern ein Conglomerat theils 
von mehr oder weniger dicht über einander liegenden Ue- 
berresten von Terebratula vulgaris (cycloides) mit perlmut- 
terglänzenden Spaltungsflächen ihrer Schalen, theils von 
einigen krystallinischen weissen Kalkspathfragmenten, wel- 
che mit den Muschelschaalen entweder durch einen braunen 
Eisenocker (Eisenoxydhydrat) oder durch einen grauen Thon 
regellos mit einander verkittet sind. Die Muschelschaalen 
sind bezüglich ihrer Grösse und des Grades ihrer Anhäu- 
fung unbeschreiblich wechselnd, von einer halben Linie 
bis zu ganzen Zollen. Durch Anhäufen zahlloser Muscheln 
wird das Gestein an manchen Stellen zu einer förmlichen 
Muschelbreccie, geht aber durch allmähliges Ueberhandneh- 
men entweder des eisenoxydhydratischen oder thonigen Ac- 
cessoriums und durch Zurücktreten der Muschelreste in ei- 
nen etwas reineren Kalkstein über. Ein andermal präpon- 
derirt das lockere, gelb abfärbende Eisenoxyd dergestalt, 
dass sich das Gestein einem erdigen Ocker ganz nähert; 
dann ist es einmal wieder selbst in nur halbzollweiten Ab- 
ständen entweder muschelreich oder ganz thonig und so 
fort in der grössten, aber ganz regellosen Manichfaltigkeit, 
in welcher nämlich schlechthin keine Regel, kein Gesetz 
offenbar wird. 

Wiewohl für diese Ungleichmässigkeit in der Verthei- 
lung der Stoffe des Terebratulitenkalkes selbst die ausführ- 
lichste Beschreibung dem eine nur unvollständige Vorstel- 
lung zu verschaffen vermag, welcher solcherlei Gesteine 
nicht selbst gesehen und mit einander verglichen hat, so 
wird doch die gegebene Schilderung hinreichen, um jeden 
Unbefangenen davon zu überzeugen, wie tactlos ein auf 

XVIII. 1861. 3 


34 


chemische Analyse solcherlei Aggregate gerichtetes Unter- 
nehmen erscheinen muss, wenn er nämlich überlegt, dass 
eine chemische Analyse eines solchen Gesteines nur dazu 
geeignet sein würde, uns zwar über die Bestandtheile, nicht 
aber über die Art ihrer Verbindung zu belehren, zumal 
weil da innerhalb ganz geringer Entfernungen ganz diffe- 
rente Dinge vorkommen, welche zu einander in gar keiner 
chemischen, daher auch deshalb in keiner anderweitigen Be- 
ziehung stehen, weil z. B. das specifische Gewicht oder das 
Colorit der im Muschelkalksteine vorkommenden Thongal- 
len unabhängig ist von dem ausserdem darneben auftreten- 
den Brauneisenocker. ' 

Für die Richtigkeit dieser Ansicht mag schliesslich 
folgender Gang der chemischen Analyse und die einseitige 
Beziehung sprechen, in welcher die Auflösungsmittel zu 
den verschiedenartigen Substanzen eines solchen minera- 
logischen Ragouts stehen: 


Ein Stück Terebratulitenkalk aus der Umgegend Jena’s 
wurde nach vorheriger Austrocknung!) 

I. mit warmer Chlorwasserstoffsäure behan- 
delt. Es liess sich 

1. Kohlensäure brausend austreiben, während die 
mit ihr verbunden gewesenen Basen Kalkerde, Talkerde, 
Eisen- und Manganoxydul des Kalkes, sowie ausserdem 
die phosphorsaure Kalkerde der Muschelschalenreste auf- 
gelöst wurden. Zur näheren Bestimmung der Gegenwart 
dieser Bestandtheile wurde die Auflösung bis zur Trockniss 
adgedampft und sodann der eingetrocknete Rückstand mit 


1) Wird die Austrocknung in einem aufrecht stehenden Kolben, 
welcher durch eine zweimal rechtwinklich gebogene Gasleitungsröhre 
mit einem mit concentrirter Auflösung von ätzendem Quecksilbersub- 
limate gefüllten Glase verbunden ist, vorgenommen, so bildet sich in 
vielen Fällen in dieser Auflösung ein weisser Niederschlag von basi- 
schem Ammoniak -Quecksilberchloride (Hydrargyrum ammoniaco-muria- 
ticum). In solchen Fällen kann ein Muschelkalkstein ebensowohl Thon, 
als auch Eisen- und Manganoxydhydrat enthalten. Bekanntlich haben 
diese Substanzen die Eigenschaft, aus der Luft Ammoniak zu absorbi- 
ren, welches sich nicht bloss auf die angegebene Weise, sondern auch 
schon beim Befeuchteu, daher auch beim Behauchen solcher Gesteins- 
massen durch einen moderartigen, etwas stechenden Geruch indicirt. 


35 


Wasser behandelt. Hierin löste sich ein Theil, ein anderer 
blieb ungelöst zurück. 


2. Von der in Wasser bewirkten Auflösung wurde 


a) ein Theil mit oxalsaurem Kali so lange versetzt, als 
sich noch dadurch Kalkerde niederschlagen liess: aus 
der übrigen, durch Filtriren hiervon abgeschiedenen Flüs- 
sigkeit wurde mit phosphorsaurem Ammoniak-Natron die 
Magnesia präcipitirt; 

b) ein anderer Theil der Flüssigkeit mit bernsteinsau- 
rem Ammoniak vermischt, wodurch sich das vorhan- 
dene Eisenoxyd abscheiden und aus der hiervon ab- 
filtrirten Flüssigkeit mit Schwefelammonium das 
Manganoxydul niederschlagen liess. 

3. Der sub 1. erwähnte, im Wasser ungelöste Rück- 
stand wurde in Chlorwasserstoffsäure aufgelöst und zu die- 
ser Auflösung Weingeist zugefügt, in welcher sich die Phos- 
phorsäure auflöste, die ausserdem die saure Auflösung mit 
molybdänsaurem Ammoniak eine citrongelbe Färbung er- 
regte, während durch concentrirte Schwefelsäure die Kalk- 
erde als Gyps gefällt wurde, 

Il. Bei Behandlung der Gesteinsprobe mit Chlorwas- 
serstoffsäure blieb ein aufgelöster, aus kieselsaurer Thon- 
erde und kieselsaurem Kali bestehender Rückstand. Ueber- 
giesst man nämlich diesen Rückstand mit Schwefelsäure 
und lässt damit die Schwefelsäure auf einem heissen Sand- 
bade eintrocknen, so wird der Thon schon soweit dadurch 
zersetzt, dass, wenn man Wasser auf die Masse giesst, und 
die filtrirte Auflösung eindampft und zum Krystallisiren hin- 
stellt, man Krystalle von Alaun erhält. Diese Methode schien 
mir zur Nachweisung des an sich so schwankenden Thon- 
gehaltes hiesiger Muschelkalkvorkommnisse genügend. Eine 
genauere Bestimmung des Kaligehaltes durch Zersetzen des 
Thones vermittelst kohlensaurer Baryterde (oder vermittelst 
Aetzbaryts), indem er damit geglüht wird, bleibt Jedem 
unbenommen. 

III. In mehreren Fällen bleibt ausserdem ein weder 
in Chlorwasserstoffsäure noch auch in Schwefelsäure auflös- 
barer Rückstand, welcher sich als freie Kieselerde, und 

3 x 


36 


zwar als Quarz bewährt, welcher den meisten Muschelkalk- 
sorten in Form verschieden grosser Körner beigemengt ist.!) 

In vielen Gesteinsproben des Terebratulitenkalkes der 
Jena’schen Umgegend liess sich weder Magnesia, noch auch 
phosphorsaure Kalkerde, noch aber auch kieselsaure 'Thon- 
erde durch die erwähnten Mittel indieiren, sondern das Ge- 
stein bestand lediglich aus quarz- und eisenoxydhydrathal- 
tigem, kohlensaurem Kalke, während in manchem anderen 
Terebratulitenkalke bei Weitem mehr Thon als kohlensau- 
rer Kalk vorhanden war, so das es weder thunlich, noch 
auch der Mühe werth sein dürfte, alle die zahllosen Diffe- 
renzen innerhalb selbst eines und desselben Gesteinsglie- 
des der Muschelkalkformation hier einzeln aufzuführen. 

Und wollte man mit solcherlei Prüfungen gar auch 
noch eine quantitative (nach 100 Theilen gegebene!) 
Bestimmung der vorhandenen Stoffe verbinden, so würde 
die Persiflage, welche in allen nach diesem schielenden 
Gesichtspunkte ausgeführten Untersuchungen enthalten ist, 
aufs Höchste getrieben. ?) 

Die angeführten Beispiele mögen daher genügen, um 
zu zeigen, wie fruchtlos das Unternehmen ist, verschieden- 
artig gemengte Steine mit homogenen Massen über einen 


!) Dieser Gehalt an Kieselerde steigt in einem Kalkboden in ho- 
hem Grade, wenn dieselbe von einem Feuersteine herrührt, den etwa 
ein Bauer aus seiner Tasche verloren hat. 

2) Treffend sind die auch hierauf bezüglichen Bemerkungen N au- 
mann’s, indem er in seinem Lehrbuche der Mineralogie (Berlin, 1828) 
S. 380 nach Angabe der procentischen Zusammensetzung und darnach 
berechneten stöchiometrischen Formel des Obsidianes sagt: „Indess 
dürfte es sehr in Zweifel zu stellen sein, ob für die Zusammensetzung 
dieser und ähnlicher glasartiger, vulkanischer Gebilde bestimmte stöchio- 
metrische Proportionen vorausgesetzt werden können. Ist der Obsidian 
wirklich eine glasartige Umbildung gewisser feldspathiger Gesteine, wie 
dies gar viele Verhältnisse darzuthun scheinen, so kann es uns auch 
nicht wundern, wenn die Analysen anderer Varietäten der obigen For- 
mel keineswegs entsprechen; denn wie das gemengte Gestein selbst, wel- 
ches den Prototypus eines Obsidianes darstellt, so wird auch die Glas- 
masse des letzteren ganz zufällige Proportionen der Bestandtheile 
zeigen, weil die stöchiometrischen Proportionen überhaupt nicht dem 
gemengten, sondern nur dem einfachen oder homogenen Mi- 
nerale zukommen. 


37 


Leisten schlagen zu wollen, wie daher eine zu consequente 
Verfolgung von Analogieen die Wissenschaften (namentlich 
die Realwissenschaften) nicht selten mehr seitwärts als vor- 
wärts gebracht hat. 

Mit einem Worte also: die nicht homogenen Massen 
als solche, die ungleichartigen, d. h. die aus verschiedenen 
Arten der Mineralien aggregirten Gesteine als solche, sind 
durchaus kein Gegenstand der Chemie, sie haben schlecht- 
hin keine chemischen Eigenschaften, und die Frage nach 
ihrer chemischen Zusammensetzung ist überhaupt gar nicht 
zulässig. 


Literatur, 


Astronomie und Meteorologie. Bruhns, die totale 
Sonnenfinsterniss am 18. Juli 1860 in Tarazona in Spanien. 
— Verf. gibt einen Bericht über seine mit Leverrier, Gautier und 
Auerbach gemeinschaftlich angestellten Beobachtungen, von denen 
wir nur einzelne hier kurz berichten können. Vom Monde war vor 
der Totalität stets nur so viel zu sehen als sich vor der Sonnenscheibe 
befand und dies war kohlenschwarz. Deutlich zeigten sich am SO- 
Rande des Mondes zwei Erhöhungen, Mondberge. Die Temperatur 
sank allmählig, dann schnell bis zur Totalität. Der Wind wehte sehr. 
Die Beleuchtung nahm erst stark ab, als die Sonne schon ?/ verfin- 
stert war, dann färbte sich der Himmel am Horizonte graugrün. Bis 
2,5 Minuten vor der Totalität waren die Spitzen beider Hörner deut- 
lich, gleich darauf verschwanden sie nach einander, dann erkannte 
Br. die erste Protuberanz, welche sich bis nach der Totalität zeigte, 
am W-Rande des Mondes glänzte die Corona. Nach Verschwinden 
des letzten Sonnenstrahls traten mehre Protuberanzen an der O-Seite 
hervor, die Corona strahlte in intensiv weissem Lichte. Die Protu- 
beranzen sind einzeln beschrieben. Während der zweiten Minute 
wurden die meisten Protuberanzen kleiner, andere aber erschienen 
nun an der W-Seite. Die Form der Corona war kreisrund, nur nach 
O. mit einer Ausstrahlung von 1° Länge, während ihre Breite an 
der Basis 3 Minuten betrug. Das Licht der Corona war ein sehr un- 
ruhiges, zitternd, dem starkfunkelnder Sterne ähnlich. Venus und 
Jupiter erschienen ganz deutlich während der Totalität, andere min- 
der deutlich. Am Ende der dritten Minute der Totalität hatten sich 
die Protuberanzen bedeutend geändert, wurden endlich undeutlich, 
ihre Farbe blasser, nach der dritten Minute verschwanden sie. Nach 
der Totalität erschienen die Lichtsichel wieder, nur eine Protuberanz 


38 


blieb bis 8,3 Minuten nachher deutlich. Der heraustretende Theil des 
Mondes wurde wieder unsichtbar. Der Wind ging von N nach NW 
über, die Temperatur nahm wieder zu. Letztre zeigte folgenden Gang 
nach R bei A im Schatten, B in der Sonne 


Vorder Totalität A. B. Nach der Totalität A. B. 
1h 27m 19,2 20,03 Oh 4m 15,4 15,9 
129122 18,6 19,5 0. 14- 15,4 16,1 
1, 29r- 19,0 20,5 0-19- 17,2 17,5 
0- 52- 18,6 19,7 0- 29 - 17,2 17,9 
0- 42- 18,6 19,3 0-39- 18,0 18,7 
0- 27- 18,2 18,5 0- 44- 17,8 18,9 
0- 22- 18,0 17,9 0- 54- 18,0 19,3 
0-17- 17,6 17,7 0- 59- 19,0 20,9 
02 12. 17,4 17,7 1 Mr 19,2 20,9 
0eT= 17,0 16,9 


Hinsichtlich der Protuberanzen glaubt Br. mit Sicherheit behaupten 
zu können, dass dieselben Theile der Sonne, keineswegs blos opti- 
sche Erscheinungen sind, vielleicht eine Art Wolken, weil sich frei- 
schwebende zeigten, dann fehlt auch natürlich eine Atmosphäre nicht 
und die Corona könnte diese sein. — (Leipzig. Ber. 1860. III. 214— 233). 

Weber, Witterungsverhältnisse in Mannheim 1860. — 
Der mittle Luftdruck von 27’ 9,55‘ blieb 0,45°‘ unter dem Mittel 
mehrer Jahre, den höchsten mittlen hatte der Oktober, den tiefsten 
der December, die grössten Schwankungen der Januar, die geringsten 
der August. Die mittle Jahrestemperatur von 7,880 steht 0,900 unter 
dem normalen Mittel. Der wärmste Monat war der Juni, der kälteste 
der Februar, die höchste Temperatur 24,0° am 26. Juni und 16. August, 
die tiefste — 8,0 am 15. Februar und 25. December. An 79 Tagen 
sank das Thermometer auf oder unter Null, nur an 23 Tagen blieb 
das Mittel auf oder unter Null, an ebenso viel Tagen stieg es auf 
und über 20%. Der mittle Dunstdruck war 3,15“, die mittle Luft- 
feuchtigkeit 0,73. Die Windrichtungen normal. Duft, Nebel, Höhe- 
rauch, Gewitter selten, Reif sehr häufig. Der allgemeine Witterungs- 
charakter kühl, trüb, regnerisch. — (Mannheimer Jahresbericht XXVII. 
&1—93 mit Monatstabellen.) 

Fr. v. Salis, meteorologische Beobachtungen in Splügen 1475 
Meter Meereshöhe und im Berghaus auf St. Bernhardin in 2072 Me- 
ter Meereshöhe. 

1. Splügen im J. 1860 Temperatur im Schatten nach R 
Mittel kälteste wärmste klare Tage mit Niederschlag 


Januar — 2,52 —13 + 3 1 16 
Februar —5,95 —19 + 3 5 13 
März — 2,46 ln el 3 -14 
April +2,18 — 1 + 10 0 22 
Mai 6,84 — 0 17 1 16 
Juni 8,955 +3 21 0 23 
Juli 8,967 3 19 4 18 


39 


Mittel kälteste wärmste klare Tage mit Niederschlag 


August 9,807 3 19 1 16 
September 7,855 1 14 1 22 
October 3,817 —5 + 13 10 8 
Novemb. — 0,744 —12 + 6 3 15 
December — 4,311 —15 +5 1 17 


Die mittle Jahrestemperatur beträgt 2,619, im Jahre 1856 aber 
+ 3,47, wo der Februar im Mittel nur — 1,227 hatte, Juni und Juli 
10,30%, der August 12370, die grösste Wärme im Januar schon auf 5°, 
im März auf 8°, im August auf 22° stieg. 

2. Auf dem Bernhardin die Temperatur im Schatten nach R im 
Jahre 1854. 


Mittel kälteste wärmste 
Januar —7,01 —18 1 
Februar — 9,672 — 22 1 
März — 4,715 —13 6 
April —1,497 —10 8 
Mai 1,752 — 4 10 
Juni 2,855 — 2 11 
Juli 5,005 — 1 12 
August 4,263 — 1 9 
September 3,407 — 6 10 
October — 0,150 —5 6 
November — 6,977 —15 4 
December — 7,860 —14 1 


Jahresmittel —1,716 

Im Jahre 1855 war die mittle Temperatur — 1,097, die niedrigste am 
15. Jan. —18° die höchste am 11 Juni — 21°. Im Jahre 1856 das 
Mittel — 0,374, die niedrigste —25° am 2 December die höchste + 17° 
am 11. August. Im J. 1860 das Mittel — 0,131, die niedrigste — 18° 
am 11. März, die höchste + 15° am 28. Juni und 16. Juli, in diesem 
Jahre sank das monatliche Mittel nur im Februar unter Null auf —1°. 
— (Graubündener Jahresbericht VI. 124—131.) 

Physik. Carre, Apparat zur Kälteerzeugung. — Man 
nehme zwei hinlänglich starke Retorten mit Inhaltsverhältniss von 
1:4, deren beide etwas verlängerte und aufgerichtete Hälse mit ein- 
ander verbunden sind. Die grosse zu °/, mit concentrirter Ammoniak- 
lösung gefüllt wird aufs Feuer gestellt, die kleine in kaltes Wasser 
getaucht. Man erhitzt die Lösung auf 130—140°C., wobei fast alles 
Gas entwichen ist und sich in der kleinen Retorte condensirt hat. 
Die Temperatur wird mittelst eines eingesetzten Thermometers beob- 
achtet. Nach der Trennung bringt man die Retorte mit dem ent- 
gasten Wasser in kaltes Wasser. Die Wiederabsorption beginnt so- 
fort und die Verflüchtigung des condensirten Ammoniakgases in der 
kleinen Retorte bringt solche Kälte hervor, dass das umgebende 
Wasser gefriert. Die Kälte kann bis auf —400C. sinken und Balard 
liess dabei Quecksilber gefrieren. Statt der Retorten wendet C. cy- 


40 


- lindrische mittelst einer Röhre verbundene Behälter an, die sehr genau 
geschlossen und vollkommen von Luft befreit sind. Die Absorption 
wird ausserdem erleichtert durch die Anwendung der Flüssigkeit in 
verschiedenen Schichten. Diese trägt auch dazu bei das Gas während 
seiner Entwicklung von Wasserdämpfen zu befreien, indem das Ver- 
dampfen von unten nach oben durch immer concentrirte Flüssigkeits- 
schichten hindurch geschieht, welche den grössten Theil des mitge- 
rissenen Wassers zurückhalten. Trotzdem wird doch etwas Wasser 
mit hinübergeführt, dies bleibt dann im Refrigerator nach jeder Ope- 
ration zurück, wodurch der Apparat bald ausser Thätigkeit kommen 
müsste, wenn man das Wasser nicht aus einem Behälter in den an- 
dern zurückfliessen lassen könnte. Das geschieht durch Emporhal- 
ten des Refrigators über den Verdampfer während kurzer Zeit. Die- 
ses intermittirende Instrument speciell für den häuslichen Gebrauch 
bestimmt erzeugt wenigstens 5 Kilogramm Eis für jedes in einem 
Küchenheerd verbrannte Kilogramm Kohlen. — Der continuirliche 
Apparat ist einer unbegrenzten Vergrösserung fähig. Er besteht aus 
einem auf freiem Feuer oder mittelst Dampf zu erhitzenden Kessel, 
einem darüber befindlichen Recipient zum Reinigen des Gases, einem 
röhrenförmigen Condensator, worin das Gas durch einen kalten Was- 
serstrom verdichtet wird, einem Eisbildner von geeigneter Gestalt, 
worin das verdichtete Gas nach und nach einströmt, einem Absorp- 
tionsapparat zum Auflösen des im Eisbildner verdampfenden Gases, 
wobei das absorbirende Wasser durch einen die latente Wärme auf- 
nehmenden und in einer Schlange circulirenden Wasserstrom abge- 
kühlt werden muss, einer Pumpe zum Zurückführen der gesättigten 
Auflösung nach dem Verdampfungskessel, endlich einem Regenerator, 
worin das zur Resorption bestimmte Wasser, welches fast erschöpft 
aus dem untern Theil des Kessels entnommen wird, seine Wärme 
mit derjenigen des in umgekehrter Richtung in den Kessel strömen- 
den gesättigten Wassers austauscht. Die Arbeit des Verdampfkessels 
ist der eines gewöhnlichen Destillirapparates ähnlich, die Trennung 
des Ammoniakgases vom Wasser geschieht darin leicht und da das 
Wasser, weil es nicht aus dem Apparat entfernt wird, darin nicht 
gänzlich erschöpft zu werden braucht: so ist es nicht nöthig diesen 
Theil des Apparates complieirter zu machen. Das Einströmen des 
Gases in den Recipient, worin die Lösung zum Maximum der Con- 
centration gelangt, reinigt dasselbe hinreichend; die Verdichtung des 
immer etwas wasserhaltigen Gases geschieht unter einem Druck von 
6—7 Atmosphären bei 25°C. die Absorption des Gases durch das 
Wasser ist von einer beträchtlichen Wärmeentwicklung dem Aequi- 
valent der im Eisbildner hervorgebrachten Teemperaturerniedrigung 
begleitet. Nimmt man die Quantität des Ammoniakgases, welche ab- 
sorbirt werden soll, zu 30 pC. von der Wassermenge und die Lö- 
sungswärme von 1 Kilogramm Ammoniak zu 514 Wärmeeinheiten 
an: so findet man, das 1 Kilogr. Wasser um sich ohne Temperatur- 
erniedrung bis zu diesem Punkte zu sättigen, die Entziehung von 


41 


154,2 W. E. erfordert; die Absorption in dem Masse wie die Arbeit 
sie erheischt, würde unmöglich sein, wenn die Lösung nicht fort- 
während durch das in einer Schlange hindurchfliessende Wasser er- 
kaltet würde. Die Ammoniaklösung verliert zuerst ihren grössten 
Gehalt an Gas und wenn der Apparat mit der Eisbildung beginnt: 
so ist sie namentlich in den untern Schichten sehr verdünnt: da sie 
aber noch ziemlich viel Ammoniak enthält und man ausserdem durch 
das Ausfliessenlassen dieser heissen Lösung beträchlichen Verlust 
erleiden würde, so muss man sie dadurch zur Absorption geeignet 
machen, dass man sie ihre Wärme mit derjenigen der zum Kessel 
zurückkehrenden Lösung austauschen lässt. Hieraus folgt, dass der 
erhitzte Kessel nur soviel Wärme zu liefern hat, als der Summe der 
Wärmeeinheiten entspricht, welche im Eisbildner absorbirt werden, 
abgesehen von dem nicht beträchtlichen Verluste durch unvollkom- 
menen Wärmeaustausch und Strahlung. Man kann daher diesen Ver- 
lust abgerechnet die Kälte berechnen, welche durch ein gegebenes 
Brennmaterial von bekannter Wärmewirkung hervorgebracht wird. 
Die erzeugbare Kälte wechselt in weiten Grenzen, bedingt durch dle 
Merge Gas, welche im Wasser des Absorptionsgefässes gelöst wird; 
je stärker diese Lösung wird, desto kräftiger erfolgt die Wärmeab- 
sorption und um so grösser wird daher die Kälte. Wenn man nur 
15 bis 20 pC. absorbiren lässt, sinkt die Temperatur schon auf --50 
bis 600. Das mit dem Ammoniakgas in Dampfgestalt fortgerissene 
Wasser sammelt sich im Eisbildner und würde dessen Wirkung end- 
lich aufheben; eine zeitweilige oder continuirliche Entfernung des- 
selben, wobei man die Temperatur der austretenden Flüssigkeit mit 
der der eintretenden austauscht, begegnet diesem Uebelstande. Der- 
selbe Wärmeaustausch findet auch Statt zwischen dem sehr kalt aus 
dem Eisbildner austretenden Gas und der Flüssigkeit, welche aus 
dem Condensationsapparat mit 20—25°0 ankommt. Man bewirkt einen 
solchen Austausch leicht dadurch, dass man die eine Leitungsröhre 
als Schlange um die andere legt. Ausser der Eisbereitung gestattet 
diese leichte und ökonomische Kältebereitung noch andere wichtige 
Anwendungen auf Gesundheitspflege und Industrie. So kann z.B. 
die Luft zu einem Preise abgekühlt werden, welcher nur das doppelte 
ihrer Erwärmung um gleich viele Grade beträgt. Die Darstellung 
chemischer Produkte wird ebenfalls vielfachen Gebrauch davon ma- 
chen können, indem durch Kälteanwendung die Krystallisation meh- 
rer Substanzen sehr erleichtert wird. Man denke nur an die Fällung 
schwefelsauren Natrons aus den Mutterlaugen des Meersalzes, an 
das in den Oelen enthaltene Paraffin, die Krystallisation des Benzins, 
der Essigsäure. Eine der grössten Salinen S-Frankreichs wird diese 
Methode auf die Behandlung des Salzwassers nach Balard’s Methoden 
anwenden. Man wird sie ferner benutzen zur Trennung des Wassers 
von den in ihm gelösten Substanzen wie zur Darstellung von süssem 
Wasser und von Salzen aus Meerwasser und Soolen; zur Condensa- 
tion sehr flüchtiger Produkte; zur Hervorbringung mehrer nur bei 


42 


niedriger Temperatur Statt findender Reaktionen wie die Auflösung 
mancher Gase; zum Concentriren verdünnter wässriger Lösungen wie 
des Weines, Alkohols, der Säuren; zur Verminderung der Gährungs- 
wärme bei Wein, Bier, Essig; zum Erhärten mehrer durch die Wärme 
erweichender Körper wie des Stearins, Paraffins, Talges vor dem 
Pressen, wodurch sie von den Oelen befreit werden müssen. Die 
Apparate zur Eisbildung bestehen hauptsächlich aus einer oder meh- 
ren Zellen, welche in einen geschlossenen Behälter passen und von 
verdichtetem Ammoniak umgeben sind. Die Erkaltung von Luft und 
Flüssigkeiten, die Krystallisation u. s. w. geschehen besser mit röhren- 
förmigen Kühlern, welche bündelweise in den Behältern aufgestellt 
sind, worin sich zugleich Rührwerke zur Erneuerung der Oberfläche 
und zur Verhinderung des Anhaftens der Krystalle an jenen Röhren 
befinden. Die Entleerung der Produkte, der Zu- und Abfluss der 
zu trennenden oder getrennten Lösungen geschehen continuirlich, 
wobei das Prinzip des Wärmeaustausches zwischen der ein- und aus- 
tretenden Flüssigkeit befolgt wird, so dass eine möglichste Ausnutzung 
der hervorgebrachten Kälte stattfindet. Bei der Construktion der 
Apparate ist grösste Vorsicht nöthig: Kupfer mit dem allergeringsten 
Zinkgehalt ist unanwendbar, weil seine Molecularconstitution sehr bald 
verändert und seine Zähigkeit zerstört wird. Messing in der Kälte 
wenige Stunden in eine schwache Ammoniaklösung gelegt, wird so 
zerbrechlich wie Thon. Von den übrigen Metallen widerstehen 
Schmiedeeisen, Gusseisen, Stahl, Zinn und Blei der Einwirkung; mit 
Zinn oder Blei gelöthete Stellen werden niemals zur Undichtheit Ver- 
anlassung zu geben. — (Compt. rend. 1860. LI. 1023.) 

Bacco, schwefelsaures Eisenoxyd statt Salpeter- 
säure in der Bunsenschen Batterie. — Bei der gewöhnlichen 
Einrichtung des Bunsenschen Apparates wird der aus der Zersetzung 
des Wassers hervorgehende Wasserstoff bekanntlich auf seinem Wege 
zur negativen Electrode durch Salpetersäure oxydirt, wobei aus letz- 
rer salpetrige Säure entsteht, die, nachdem sie sich bis zu einem ge- 
wissen Grade in der Salpetersäure angesammelt hat, z. Th. als Gas 
abdunstet und sehr unangenehm und nachtheilig ist. Um diesen Uebel- 
stande abzuhelfen hat man statt der Salpetersäure doppeltchromsau- 
res oder chlorsaures Kali mit Schwefelsäure, salpetersaures Quecksil- 
beroxyd etc. anzuwenden vorgeschlagen, die aber meist zu theuer 
sind. B. ersetzt mit grossem Vortheil die Salpetersäure durch eine 
Lösung von schwefelsaurem Eisenoxyd in folgender Zubereitung: man 
löst gewöhnlichen Eisenvitriol in einer hinreichenden Quantität heis- 
sen Wassers auf, fügt auf 2 Aeg. Eisenvitriol 1 Aeq. Schwefelsäure 
hinzu, damit die zur Bildung von neutralem Eisenoxydsalz erforder- 
liche Quantität Schwefelsäure vorhanden sei, erhitzt die Flüssigkeit 
zum gelinden Kochen und versetzt sie nach und nach in kleinen Thei- 
len mit gewöhnlicher Salpetersäure, bis keine rothen Dämpfe mehr 
erscheinen und das Eisenoxydulsalz vollständig in Oxydsalz verwan- 
delt ist. Sollte ein Ueberschuss von Salpetersäure hinzugekommen 


43 


sein: so fügt man zuletzt noch etwas mit Schwefelsäure vermischte 
Eisenvitriollösung hinzu. Die so dargestellte Flüssigkeit verwendet 
man nach dem Erkalten in dem Bunsenschen Apparat in der Art, dass 
man die Kohlenelemente mit dieser Flüssigkeit statt mit Salpetersäure 
umgibt. B. hat mit solchem Apparate bei galvanoplastischen Opera- 
tionen vorzüglich gute Resultate erzielt. Der von der negativen 
Kohle frei werdende Wasserstoff wird hier durch den Sauerstoff des 
Eisenoxyds oxydirt und das Eisenoxydsalz geht nach und nach in Ei- 
senoxydulsalz über. Man sammelt die unbrauchbar gewordene Flüs- 
sigkeit und oxydirt sie wieder mit Salpetersäure, worauf sie aufs neue 


im Bunsenschen Apparate verwendbar ist. — (Polytechn. Central- 
blatt 1861. S. 73). 
Steinert, über Voltaische Batterien. — Um constante 


d. h. längere Zeit hindurch gleichmässig wirkende Batterien zu er- 
halten, muss das sich bildende Zinkoxyd entfernt und der Wasserstoff 
verhindert werden sich am Kupfer anzusetzen. Man veranlasse daher 
das Zinkoxyd und den Wasserstoff neue Verbindungen einzugehen, 
umgebe deshalb in den beiden bekannten Daniellschen und Bunsen- 
schen constant wirkenden Elementen das Zink mit einer Flüssigkeit, 
welche das gebildete Zinkoxyd auflöst und das Kupfer oder statt des- 
sen die Kohle mit einer sauerstoffreichen Flüssigkeit, welche einen 
Theil ihres Sauerstoffs abgibt, um mit dem freiwerdenden Wasserstoff 
Wasser zu bilden, beide Flüssigkeiten müssen aber getrennt erhalten 
werden durch eine poröse den Strom durchlassende Scheidewand. 
Bei den genannten constanten Batterien wird diese Scheidewand durch 
ein Diaphragma aus leicht gebranntem Thon gebildet, welches das 
Vermischen der Flüssigkeiten verhindert, dabei aber dem galvanischen 
Strome ungehinderten Durchgang gestattet. Beim daniellschen Ele- 
ment findet sich nun innerhalb der Thonzelle das von verdünnter 
Schwefelsäure umgebene Zink, ausserhalb derselben das von einer ge- 
sättigten Lösung schwefelsauren Kupferoxyds umgebene Kupfer. Bei 
Erzeugung des Stromes zerlegt das Zink das Wasser der verdünn- 
ten Schwefelsäure und bildet Zinkoxyd, das von der verdünnten Schwe- 
felsäure aufgelöst wird; der hierbei freiwerdende Wasserstoff geht 
durch die Thonzelle und verbindet sich mit dem Sauerstoff des Kup- 
feroxydes, dessen Kupfer sich am Kupferpole metallisch ablagert; die 
freiwerdende Schwefelsäure wird zur Auflösung des gebildeten Zink- 
oxydes verwendet. Die Wirkung des daniellschen Elementes ist’ also 
derart, dass die Oberflächen der Stromerreger fortwährend metallisch 
erhalten werden. Allein das Innere der Thonzelle enthält nach eini- 
ger Zeit nur noch eine Lösung von schwefelsaurem Zinkoxyd, auch 
geben dieäThondiaphragmen Veranlassungen zu Missständen, zumal 
wenn sie zu schwach gebrannt oder unrein oder zu hart gebrannt 
sind. Daher verwende man zur Füllung eine verdünnte Lösung von 
salpetersaurem Kupferoxyd und concentrirte Kochsalzlösung. Am 
Kupferpole schlägt sich gleichfals metallisches Kupfer nieder, wäh- 
rend die freiwerdende Salpetersäure sich mit dem Zinkoxyd zu ba- 


44 


sisch salpetersaurem Zinkoxyd verbindet, welches als in der Koch- 
salzlösung unlöslich als weisses Pulver zu Boden fällt, wodurch die 
das Zink umgebende Flüssigkeit unverändert erhalten wird. Statt 
der Thonzelle nehme man ein Diaphragma von mit Collodium bestri- 
chenem Baumwollenzeuge, das dem Strome nur geringen Wiederstand 
leistet und sich sehr leicht formen lässt. — (Dinglers polytechn. Jour- 
nal CLA. 117—119). 

Chemie. F. Field, über die Neutralisation der Far- 
ben bei Mischung gewisser Salze. — Man weiss, dass Lö- 
sungen von salpetersauren Kobalt und Nickel so gemischt werden kön- 
nen, dass die Mischung farblos wird. Die Färbung die Eisen dem 
Glase mittheilt wird nach Liebig durch Mangan deshalb aufgehoben, 
weil die grüne Farbe, die ersteres hervorbringt, sich mit dem comple- 
mentären Roth des Mangans mischt. Liebig fügt ferner hinzu, dass 
Lösungen von schwefelsaurem Mangan- und Eisenoxydul bis zur Farb- 
losigkeit gemischt werden können. F. hat nun ähnliches an der ame- 
thystfarbigen Lösung beobachtet, die man erhält, wenn salpetersau- 
res Kobaltoxydul allmählig in eine Lösung von saurem kohlensauren 
Natron eingetropft wird. Theilt man dieselbe in zwei gleiche Theile 
und fügt zu dem einen einige Tropfen unterchlorigsaurer Natronlö- 
sung, so wird die Farbe intensiv grün. Mischt man nun beide Flüs- 
sigkeiten mit einander, so ist die Mischung farblos. — Schwefelsau- 
res Nikeloxydul in verdünnter Lösung kann durch schwefelsaures Man- 
ganoxydul farblos werden. — Uebermangansaure Kalilösung wird 
durch ein Gemisch der Lösungen von schwefelsaurem Kupferoxyd und 
Kochsalz blau, indem das Grün letzterer Lösung das Roth ersterer 
neutralisirt, so dass nur blau übrigbleibt. — Uebermangansaures und 
zweifach chromsaures Kali mischen sich mit hellrother Farbe. Blau 
und roth in jenem Salz und gelb und roth in diesem neutralisiren 
sich unvollkommen, so dass etwas Roth übrigbleibt. — Auch wenn 
Rothfeuer (aus salpetersaurer Strontianerde ete.) mit Grünfeuer 
(aus salpetersaurer Baryterde) gemischt werden, so brennt das Ge- 
misch mit weisser oder blauweisser Flamme. Ist das Rothfeuer mit 
salpetersaurem Kalk bereitet, so brennt das Gemisch wirklich rein 
weiss. — (Philos. magazine Vol. 21. p. 435.) Hz. 

Andrews und Tait, volumetrische Relationen des 
Ozons und die Wirkung elektrischer Entladung auf Sau- 
erstoff und andre Gase. — Während Schönbein allen möglichen 
Bildungsweisen des Ozons nachspürt, beschäftigen sich die Verf. da- 
mit, die Eigenschaften des Ozons und sein Verhältniss zum gewöhn- 
lichen Sauerstoff festzustellen. Sie fanden, dass wenn Sauerstoff durch 
Einwirkung des elektrischen Funkens oder der stillen Entladung in 
Ozon übergeführt wird, eine bedeutende Verdichtung stattfindet. Zum 
Zwecke ihrer Beobachtungen waren sie genöthigt, sich neue Apparate 
zu construiren, da die gewöhnlichen eudiometrischen Apparate sich 
für ihre Untersuchungen unbrauchbar bewiesen, da weder Quecksilber 
noch Wasser als Sperrflüssigkeitzbenutzt werden kann, weil ersteres 


45 


sogleich vom Ozon angegriffen wird, letzteres nicht nur ebenfalls 
Ozon zersetzt, sondern auch der Wasserdampf die Messungen des 
Volumsb eeinträchtigt haben würde. Als Elektrieitätsquelle benutzten 
sie eine Scheibenelectrisirmaschiene von 18 Zoll Durchmesser, welche 
350 mal in der Minute umgedreht werden konnte, 600 Funken in der 
Minute und 0,0002 CC. Knallgass in derselben Zeit lieferte. In Be- 
zug auf die zur Beobachtung benutzten neuen Apparate verweisen 
wir auf die Originalabhandlung. Der zur Untersuchung verwendete 
Sauerstoff wurde aus chlorsaurem Kali entwickelt. Die Resultate sind 
in der Kürze: 1) Wenn stille Entladung durch reinen trocknen Sau- 
erstoff geht, findet eine Zusammenziehung statt. Diese schreitet zu- 
erst rasch vor, später langsamer, bis sie eine gewisse Grenze erreicht, 
welche meist ein Zwölftel des ursprünglichen Volums beträgt. 2) Wenn 
einige elektrische Funken durch das Gas in diesem zusammengezo- 
genen Zustande durchgeleitet werden, so dehnt es sich um etwa drei 
Viertel der frühern Zusammenziehung wieder aus, erlangt aber nie 
sein ursprüngliches Volum wieder. 3) Wenn elektrische Funken durch 
reinen trocknen Sauerstoff gehen, vermindert er sein Volum, doch in 
viel geringeren Maasse, als wenn die stille Entladung auf ihn ein- 
wirkt. Er wird nämlich nur auf das Volum gebracht, wie wenn der 
Funke durch ihn geleitet wird, nachdem er zuvor durch die stille 
Entladung zusammengezogen war. 4) Wenn Sauerstoff, der durch 
stille Entladung oder durch Funken zusammengezogen ist, auf kurze 
Zeit einer Temperatur über 27000. ausgesetzt wird, so nimmt er sein 
ursprüngliches Volum wieder an, und nach der Oeffnung des Gefäs- 
ses sind alle Ozonreactionen verschwunden. Die Verf. bemerken aus- 
serdem, dass wenn die durch stille Entladung zusammengezogenen 
Sauerstoffvolumina längere Zeit sich selbst überlassen werden, sich 
das ursprüngliche Volum schon bei gewöhnlicher Temperatur wieder 
herstellt. Schneller erfolgt dasselbe bei 100°C. (Sollte diese Erschei- 
nung dadurch bedingt sein, dass sich Ozon und Antozon wieder zu 
gewöhnlichem Sauerstoff ausgleichen?) Wird Quecksilber in den Raum 
gebracht, so belegt es erst die Wände des Glases als glänzender Spie- 
gel, und verwandelt sich dann in eine schwarze halbpulverförmige 
Masse, bis nach einigen Stunden die Ozonreactionen verschwunden 
sind. Hiebei tritt keine Volumverminderung ein. Metallisches Silber 
wird ebenso stellenweise geschwärzt und bewirkt die Ueberführung 
in gewöhnlichen Sauerstoff noch schneller; bei diesen Versuchen stellte 
sich beim Quecksilber das ursprüngliche Volum bis auf 2/3, —5/s, beim 
Silber bis auf ®/; der Zusammenziehung wieder her. Anders bei An- 
wendung von Jod; denn während Jod von gewöhnlichem Sauerstoff 
nicht affieirt wird, bildet sich durch Einwirkung des durch electri- 
sche Entladung zusammengezogenen Sauerstoffs auf Jod aus diesem 
augenblicklich eine graulich gelbe Verbindung, wobei keine Volum- 
wiederherstellung eintritt. Die neue Jodverbindung soll in Wasser 
löslich sein, konnte aber der geringen Menge wegen nicht weiter un- 
tersucht werden. Aus Jodkaliumlösung wird Jod ausgeschieden; seine 


46 


Gewichtsmenge wurde analytisch bestimmt, und das daraus hergelei- 
tete Gewicht des Sauerstoffs verglichen mit dem, welches sich aus 
der bei der Bildung des Ozons stattgefundenen volumetrischen Ver- 
änderung berechnen liess. Die Verf. leiten aus ihren Versuchen die 
Zahl 60 als Ausdruck für die Dichtigkeit des Ozons, verglichen mit 
der des Sauerstoffs ab; und sagen das Ozon als Gas muss etwa 6mal 
leichter als Lithium sein. Bei einem Versuche war es gelungen von 
dem ursprünglichen Sauerstoff durch 24stündige stille Entladung °/ıa 
in Ozon überzuführen. Sie beobachteten ferner, dass Ozon bei ge- 
wöhnlichem Druck durch die durch ein Gemisch von fester Kohlen- 
säure und Aether erzeugte Kälte nicht verändert wird. Wasserstoff 
und Stickstoff, in derselben Weise wie reiner Sauerstoff behandelt 
zeigten sich unverändert. Cyangas wurde unter Abscheidung von 
Kohle zersetzt. Stickstoffoxydul und Stickstoffoxyd werden leicht in 
Untersalpetersäure und Stickstoff zersetzt. Kohlenoxydgas unterliegt 
einer ähnlichen Zusammenziehung wie der Sauerstoff, ausserdem zeigt 
sich auf dem positiven Platindraht ein zusammenhängender Absatz 
von Broncefarbe. Wurden durch das durch die stille Entladung zu- 
sammengezogene Volum ein paar Funken geleitet, so stellte sich wie 
beim Sauerstoff das ursprüngliche Volum bis auf ein Drittel der ur- 
sprünglichen Zusammenziehung wieder her. Zur Zusammenziehung 
hatte die Maschine 60 Stunden gearbeitet und das rückständige Gas 
bestand aus Kohlensäure, Sauerstoff und Koklenoxydgas. Als statt 
der Platindrähte Golddrähte benutzt wurden, bildete sich derselbe Ab- 
satz, der in Wasser löslich schien. Atmosphärische Luft erleidet eben- 
falls eine Zusammenziehung, wobei sich höhere Oxyde des Stickstoffs 
bilden. Schliesslich glauben die Verf. annehmen zu dürfen, dass das 
Ozon kein allotropischer Zustand des Sauerstoffs und letzterer kein 
einfaches sondern ein Zusammengesetztes Gas sei, obgleich es ihnen 
nicht gelang, einen der vorausgesezten Bestandtheile des Sauerstoffs 
zu isoliren. — (Pogg. Annal. CXII. 249.) M. S. 
H. Rose, die quantitative Bestimmung des Tellurs. 
— Der Verf. hat Versuche über die Brauchbarkeit der bis dahin an- 
gegebenen Methoden für die Abscheidung und Bestimmung des Tel- 
lurs angestellt, wonach er zu dem Schlusse kommt, dass die schwef- 
lige Säure immer noch das beste Fällungsmittel sei, besonders wenn 
man zur Lösung einen grossen Ueberschuss von Salzsäure hinzuge- 
fügt hat und die Fällung in der Siedehitze vornimmt. Bei Anwen- 
dung phosphoriger Säure gelingt die Ascheidung des Tellur bei wei- 
tem schwieriger. Bei der von Oppenheim angegebenen Methode mit 
Cyankalium kann nie alles Tellur erhalten werden, und der Verlust 
steigert sich oft bis zu 8 prc. und darüber. Verf. schlägt vor, das 
Schmelzen mit Cyankalium so zu bewirken, dass man die Tellurver- 
bindung mit der zwölffachen Menge des Reagens in einen Glaskolben 
mit langem Halse bringt, und während des Schmelzens reines trock- 
nes Wasserstoffgas einleitet, wobei kein Tellur durch den Gasstrom 
fortgeführt wird. Nach dem Erkalten im Wasserstoffstrome wird der 


47 


Kolben vollkommen mit Wasser gefüllt und ein mit Wasser gefülltes 
Glas umgestülpt, durch die weinrothe Lösung des Tellurkalium bis 
zur vollkommenen Abscheidung des Tellur Luft geleitet, und dieses 
abfiltrirt, unter 1000 getrocknet und gewogen. Beim Schmelzen in 
Porzellantiegel im Wasserstoffstrome geht immer Tellur verloren. 
Es gelingt ferner die ganze Menge Tellurs zu gewinnen, wenn man 
die Tellurverbindung mit der sechsfachen Menge kohlensauren Kali- 
natrons unter Zusatz von Chlorkalium-Chlornatrium im Porzellantie- 
gel im Wasserstoffstrom schmilzt. Hat man das Tellur als Schwefel- 
tellur abgeschieden, so wird es im Glaskölbehen mit sehr wenig Was- 
ser übergossen und durch einen Chlorstrom völlig oxydirt, durch Hin- 
zufügung von Chlorwasserstoffsäure in tellurichte Säure verwandelt 
und diese durch schweflige Säure reducirt. Zur Trennung von an- 
dern Schwefelmetallen kann man sich nicht des Schwefelammoniums 
bedienen, sondern man muss die getrockneten Schwefelverbindungen 
im Chlorgasstrome erhitzen, um auf diese Weise die nicht flüchtigen 
Chlorverbindungen vom flüchtigen Chlortellur zu scheiden. Soll der 
Schwefelgehalt des Tellursulfides neben dem Tellurgehalt bestimmt 
werden, so muss das Schwefeltellur so lange mit Chlor behandelt 
werden, bis aller Schwefel in Schwefelsäure übergeführt ist, diese 
nach Vertreibung des überschüssigen Chlors durch ein Barytsalz ge- 
fällt und aus dem Filtrat das Tellur nach Entfernung des überschüs- 
sigen Barytsalzes mittelst Schwefelsäure mit schwefliger Säure und 
Salzsäure abgeschieden werden. Hiebei wird jedoch nie die ganze 
Menge des Tellurs gewonnen. Ausserdem fand R. in manchen Fällen 
die Bestimmung des Tellurs als tellurige Säure anwendbar und be- 
friedigend. — (Pogg. Annal. CXIL, 307.) M. S. 
W. Crookes, über die Existenz eines neuen wahr- 
scheinlich der Schwefelgruppe angehörenden Elements. 
— In dem selenhaltigen Schlamm der Schwefelsäurefabrik zu Tilke- 
rode am Harz glaubt C. ein neues Element der Schwefelgruppe ent- 
deckt zu haben. Gewisse Rückstände, die von jenem Schlamm bei 
der Abscheidung des Selens geblieben waren und die er für Tellur- 
haltig hielt, prüfte er mittelst des Spectralapparates und beobachtete 
nach dem Verschwinden der Reaction des Selens eine glänzend grüne 
Linie, die dann auch schnell verschwand. Diese Linie war beinahe 
eben so weit von der gelben Natronlinie entfernt, als diese von der 
rothen Lithionlinie. Sie besitzt dieselbe Schärfe, denselben Glanz 
wie die Natronlinie. Die Substanz selbst ist vollkommen flüchtig 
schon unter der Rothgluth. Aus der salzsauren Lösung wird sie durch 
Zink als ein schwarzes in der Säure unlösliches Pulver gefällt. Am- 
moniak fällt sie nicht aus der sauren Lösung. Die Lösung bleibt 
farblos, und wird durch kohlensaures oder oxalsaures Ammoniak nicht 
gefällt. Trocknes Chlor verwandelt die Substanz bei starker Roth- 
gluth in eine leicht flüchtige, in Wasser lösliche Chlorverbindung. 
Schwefelwasserstoff schlägt die saure Lösung unvollkommen, die al- 
kalische dagegen schnell nieder, indem ein schweres, schwarzes Pul- 


E 48 


ver entsteht. Geschmolzene Soda und Salpeter verwandeln es in eine 
lösliche Substanz, die durch Salzsäure nicht gefällt wird. — (Philo- 
sophical magazine Vol. 21, pag. 301.) Hz: 
R. Fresenius, Mittheilungen aus dem chemischen La- 
boratorium. — I. Ueber denEinfluss von freiem Ammoniak 
und von Ammoniaksalzen, auf die Fällung des Nickels, 
Kobalts, Zinks, Mangans, Eisens und des Urans durch 
Schwefelammonium. — Da die Angaben Terreil’s, dass Ammo- 
niak und seine Salze die Ausfällung des Mangans, Nickels, Kobalts 
und Zink’s durch Schwefelammonium wesentlich beeinträchtigen, mit 
den Angaben des Verf. in dessen Anleitung zur quantitativen Ana- 
lyse grösstentheils im Widerspruche stehen, eröffnete derselbe eine 
ausgedehnte Versuchsreihe in Betreff des Verhaltens ebengenannter 
Körper unter der Einwirkung der betreffenden Reagentien, hinsichtlich 
deren einzelner Resultate wir auf das Original verweisen. Es geht 
aus ihnen hervor, dass ein hellgelbes Schwefelammonium zur voll- 
kommenen Ausfällung der Metalle genügt, wenn man die Vorsichts- 
massregel benutzt die zu fällende Flüssigkeit zuerst mit Ammoniak 
genau neutral zu machen, Salmiak und Schwefelammonium im nöthi- 
gen Ueberschuss hinzuzufügen, und dann die Flüssigkeit in einem 
verstopften Kolben, den sie bis zum Hals erfüllt, längere Zeit (24 bis 
48 Stunden) an einen warmen Ort zu stellen. — (Journ. f. pract. Chem. 
Bd. 82, p. 257.) 0. K&. 
A. Souchay, Analyse eines altrömischen Metallspie- 
gels. — Die Analyse eines bei Kleinwinterheim bei Mainz aufge- 
fundenen Metallspiegels ergab 
Zinn 19,05 
Blei : ' 17,29 
Kupfer 63,39 
99,73 
wonach die Legirung durch Zusammenschmelzen von 1 Th. Zinn, 
1 Th. Blei und 3 Th. Kupfer bereitet zu sein scheint. — (Ebenda 
». 275.) 0. K. 
F. Field, basisches Kupfercarbonat, sowie Bemerkun- 
gen über Cobalt- und Nickelcarbonate. — Schon früher hat 
Field angegeben, dass Malachit beim Kochen mit concentrirtem koh- 
lensauren Natron oder auch mit reinem Wasser in reines Kupferoxyd 
übergeführt wird, indem eine schnelle Entwicklung von Kohlensäure 
erfolgt. Er findet dieselbe Erscheinung beim Azurit (8Cu0.2C02 + HO) 
bestätigt. Dasselbe hat Rose beobachtet. Künstlich kann jedoch Ma- 
lachit aus Azurit erhalten werden, wenn man erstern nur kurze Zeit 
mit einer sehr concentrirten Lösung von doppelt kohlensaurem Na- 
tron erhitzt. Es entsteht eine blaue Lösung aus der sich nach eini- 
gem Sieden die grüne Verbindung als Pulver abscheidet 
2(3CuO 2CO2 + HO)—CO2 + HO = 3(2Cu0.CO? + HO). 
Dagegen konnte er Deville’s Angabe von der Bildung eines grünen 
schön krystallinischen Doppelsalzes aus kohlensaurem Natron und Kup- 


49 


feroxyd nicht bestätigen. Wenn man schwefelsaures Cobaltoxydul und 
kohlensaures Natron mischt, so erhält man nach Rose stets die Ver- 
bindung 2(C00.C0O2) + 3C0o0.HO -: ag; und nur wenn eine sehr 
verdünnte Lösung des Cobaltsalzes in siedende Sodalösung gegossen 
wird, erhält man Co0.CO2 + 2C00.HO + aq. Wird dagegen eine 
Cobaltlösung in eine kalte Lösung von Kalibicarbonat gegossen, so 
entsteht unter heftiger Kohlensäureentwickelung ein voluminöser Nie- 
derschlag, der nach kurzer Zeit krystallinisch wird, und die Zusam- 
mensetzung KO.CO? + Co0.CO? + 9HO hat. F. hat bei Anwen- 
dung von Cobaltnitrat und Natronbicarbonat nur eine violette Lösung 
erhalten, die ohne Zersetzung gekocht werden kann. Der Nieder- 
schlag, der auf Zusatz von mehr Cobaltlösung erfolgt, enthält eben- 
falls bedeutende Mengen Natron, die durch Waschen nicht entfernt 
werden können, Beim Kochen dieses gelben Niederschlages mit Was- 
ser wird die Verbindung braun, und nach 10stündigem Kochen schwarz, 
das schwarze Pulver enthielt noch Kohlensäure. Während die ur- 
sprüngliche Verbindung aus 2C00.C02 + 3C00.HO + aq bestand, 
enthielt die letztre 2C00.C0O2 + 3C00.HO + aq. + Co203HO. Mit 
verdünnter Salzsäure liess sich das Sesquioxyd von der andern Ver- 
bindung trennen. Wird Cobaltnitrat in Natronbicarbonat gegossen, wel- 
ches etwas unterchlorigsaures Natron enthält, so erhält man eine schön 
grüne Lösung von der Farbe einer gesättigten Kupferchloridlösung, 
welche durch Kochen nicht zersetzt wird, und eine ausserordentlich 
stark färbende Eigenschaft besitzt. Wird aber die concentrirte Cobalt- 
nitratlösung in die kochende Lösung des Alkali gegossen, so entsteht 
krystallinisches Sesquioxyd unter Kohlensäureentwickelung. Nickel- 
lösung in derselben Weise behandelt giebt nur eine sehr basische 
kohlensaure Nickeloxydulverbindung, welche ebenfalls sehr hartnäckig 
Alkali zurückhält. — (Quai. Journ. ZIV. 48.) M. 8. 
L. Berlandt, neues Verfahren Silber zu reinigen. — 
Das zu reinigende Silber wird in starker Salpetersäure gelöst und die 
Auflösung zur Trockne gebracht. Je eine Unze dieses Salzes wird 
in 5 Unzen destillirten Wassers gelöst, die Lösung filtrirt und mit 
14 Unzen einer Auflösung von 5l/, Theil schwefelsaurem Eisenoxydul 
in 81/, Theil Wasser vermischt, und gut umgerührt. Der weissgraue 
Absatz, welcher noch mit sehr verdünnter Salzsäure, dann mit de- 
stillirtem Wasser gut zu waschen ist, ist chemisch reines Silber. — 
(Arch. f. Pharm. Mai 1861, p. 279.) 0. K. 
C. W. Blomstrand, über die Bromverbindungen des 
Molybdäns. — Wegen der geringeren Verwandtschaft des Broms 
zum Molybdän sind die Verbindungen desselben weniger complieirt 
als die des Chlors. Verf. hat 4 derselben erhalten. 1. Molybdän- 
bromid MoBr;,, glänzende, rein schwarze, scharfe Nadeln, schmelz- 
bar und mit braunrothem Dampf flüchtig, zerfliesst an der Luft zu 
einer schwarzen Flüssigkeit und gibt mit Wasser eine gelbbraune 
Lösung, aus der Alkalien rostgelbes Oxydähydrat fällen. Es zerfällt 
leicht beim Erhitzen in Sesquibromür und freies Brom. 2. Molyb- 


X VIII. 1861. ä 


50 


dänsesquibromür MoaBr; schwärzlichgrün, meist in zähen zusam- 
mengefilzten Massen auftretend, sehr schwer flüchtig. Es zerfällt in 
sehr starker Hitze in Bromür und freies Brom. Es zeichnet sich 
durch grosse Beständigkeit aus, schwimmt auf Wasser, ohne davon 
benetzt zu werden. 3. Molybdänbromür, Mo Br. selbst bei sehr 
starker Hitze nicht flüchtig, wird vom Verf. als Mo?Br2, Br. betrach- 
tet. 4. Molybdänbioxybromid; MoBrO? ist bei sehr langsamer 
Abscheidung in ausgebildeten Krystalltafeln zu erhalten, sonst in un- 
deutlich krystallinischen Schuppen. Farbe schön gelbroth mit eigen- 
thümlichem Fettglanz. Es zieht an der Luft Feuchtigkeit an und 
giebt mit Wasser sehr leicht eine farblose Lösung unter schwacher 
Wärmeentwicklung. — (Journ. f. pract. Chem. Bd. 82p.433). 0.K. 
Bauer, über einen neuen, mit demAldehyd isomeren 
Körper. — Wurtz fand, dass bei der Einwirkung von Chlorzink 
auf Glycol neben Aldehyd noch mehrere flüchtige Körper, aber in 
sehr geringen Mengen, entstehen. Namentlich eins dieser Producte 
zeichnete sich durch seinen stechenden Geruch aus. B. hat jetzt die 
Untersuchung der Einwirkung des Chlorzinks auf Glycol wieder auf- 
genommen, um die Natur gerade dieses Körpers zu erforschen. Bei 
Einwirkung des Chlorzinks wurde aus dem Glycol nur wenig Alde- 
hyd erhalten, dagegen schied sich bei Zusatz von etwas Chlorcalecium 
eine ätherartige Schicht an der Oberfläche ab. Sie wurde abgeho- 
ben, durch Chlorcaleium getrocknet und destillirt. Zwischen 105 und 
1100 ging sie fast vollständig über. Ihre Dampfdichte war = 2,877, 
ihre Zusammensetzung die des Aldehydes, danach muss ihre Molecu- 
larformel = €, H;®, sein. Man könnte zu der Vermuthug veran- 
lasst sein, der fragliche Körper verhalte sich zum Aethylglycol wie 
der Aether zum Alkohol: 
ee 9, . Eu | ja © : a 
oder zum Diäthylenalkohol wie das Aethylenoxyd zum Glycol: 


(inet o, ‘ (&2H4)2. &a te, . &H.0 
Verf. fand diese Vermuthung nicht bestätigt, da die Substanz sich 
nicht, wie das Aethylenoxyd doch leicht thut, mit Eisessig verbinden 
liess. Es steht der neu entdeckte Körper also in keiner directen Be- 
ziehung zum Glycol, wohl aber zum Aldehyd, da dieser, mit Chlor- 
zink auf 100° erhitzt, dieselbe Substanz giebt. Sie siedet bei 1100, 
mischt sich nach allen Verhältnissen mit Wasser, Alkohol und Aether, 
reducirt eine ammoniakalische Silberlösung fast augenblicklich, schmeckt 
und riecht scharf und stechend und besitzt bei 0° das spec. Gew. 
1,033. — (Compt. rend. LI, 55. Ann. der Chem. und Pharm. CAVIL, 
141.) J. Ws. 

Forster, über die Acetoxybenzaminsäure. — Betrach- 
tet man die Hippursäure als Benzoylglycocoll 


Tre 


= “ EO 


51 


so ist die Existenz einer isomeren Verbindung von der Formel 
| 7 en o 
N H 
G>H; & 
H 
vorauszusehen, welche F. Acetoxybenzaminsäure nennt. Man stellt 
sie dar, wenn man Oxybenzaminsäure mit dem halben Gewicht Eis- 
essig im zugeschmolzenen Glasrohr auf 130 bis 140%, wo das Gemenge 
flüssig wird, und dann auf 160° erhitzt, wo es wieder erstarrt. Nach 
einstündigem Erhitzen auf 160° ist die Einwirkung bei Anwendung 
von 15 bis 20 Gramm Oxybenzaminsäure beendet: 
&,H;-N9® + & H9& = GsHs NO; + 2 
Ebenso entsteht das gleiche Product, wenn man Chloracetyl mit oxy- 
benzaminsaurem Zink auf 100° erhitzt 
67H; ZnN®;, + 62H; C1l®3 = Ga Hy; N®; + ZnQl, 
ebenso beim Erhitzen gleicher Aequivalente von salzsaurer Oxybenz- 
aminsäure mit essigsaurem Kalk. Sie ist ein weisses, aus mikrosko- 
pischen Krystallnadeln bestehendes Pulver, fast unlöslich in kaltem 
Wasser und Aether, leicht löslich aber in kochendem Alkohol, Ihr 
Geschmack ist bitter salpeterig. Bei 220—230° schmilzt sie, subli- 
mirt aber schon bei niedrigeren Temperaturen, Mit Wasser kann 
sie, ohne sich zu zersetzen, gekocht werden, beim Erhitzen mit ver- 
dünnter Schwefelsäure oder mit Salzsäure dagegen zerfällt sie unter 
Wasseraufnahme in Oxybenzaminsäure und Essigsäure. Die Formel 
der Acetoxybenzaminsäure wurde durch die Analyse mehrerer Salze 
bestimmt festgestellt. Das Baryt- und Kalksalz krystallisiren mit 
11/3 Aequivalenten Wasser. Der Aether konnte nicht in zur Analyse 
genügender Menge gewonnen werden. — (Ann. d. Chem. u. Pharm. 
CXVIL, 165.) J. Ws. 


A. W. Hofmann, Wirkung der salpetrigen Säure auf 
Nitrophenylendiamin. — Diese früher Nitrazophenylamin ge- 
nannte, in rothen Nadeln krystallisirende Basis entsteht bekanntlich 
nach Gottlieb aus Dinitrophenylamin durch Schwefelammonium. Lässt 
man durch eine mässig concentrirte Lösung des Nitrats dieser Basis 
einen Strom salpetriger Säure streichen, so erwärmt sich die Flüssig- 
keit und setzt beim Erkalten eine reichliche Menge glänzend weisser 
Nadeln ab, die durch Umkrystallisiren leicht gereinigt werden kön- 
nen. Beim Trocknen werden sie blassgelb, namentlich bei 100°C. 
In Alkohol und Aether lösen sie sich leicht, reagiren sauer, lösen sich 
bei gelinder Wärme in Alkalien, jedoch ohne die alkalische Reaction 
zu neutralisiren, so wie auch in kohlensauren Alkalien, schmelzen 
bei 210°C. und sublimiren bei etwas höherer Temperatur unter par- 
tieller Zersetzung. Das Sublimat besteht aus kleinen prismatischen 
Krystallen. Die empirische Formel dieser Substanz ist 66°H*N? 92, 
die des Silbersalzes 66H? AgN*®?2, des Kalisalzes 66H?K N?! 2. 
" Sie bildet sich aus dem Nitrophenylendiamin nach folgender Gleichung 
£6SH'N®92 + HNQ2 — 2H2® + €°H:N”N?®2. Da in dieser 

4* 


52 


Substanz noch ein Atom Wasserstoff sich ausserhalb des Radikals 
befindet, so folgt, dass das Nitrophenylendiamin vier ausserhalb des 
Radikals befindliche Atome „Wasserstoff enthalten muss. Das darin ent- 


haltene Radikal ist also [6° H3(N-Q2)] = Nitrophenylen. Die Einwirkung 
von salpetriger Säure auf organische Basen kann, wie man sieht, be- 
nutzt werden, um die Menge der ausserhalb des Radikals darin be- 
findlichen Wasserstoffatome zu bestimmen. Die neue Säure, der H. 
bis jetzt noch keinen Namen giebt, ist sehr beständig. Sie wird we- 
der durch Kochen mit Säuren noch mit Basen zersetzt, und selbst 
nicht durch salpetrige Säure. — (Phil. magaz. Vol. 21, p. 457.) Hz. 
Kekule, Beiträge zur Kenntniss der Salieylsäure und 
Benzoäsäure. 1. Lässt man PCI; auf Salicylsäure oder Gaulthe- 
riaöl einwirken, so entsteht ein Chlorid, welches sich wie das Chlo- 
rid einer gechlorten Benzoösäure verhält, d. h. mit Wasser und Al- 
kalien sich in gechlorte Benzo&@säure umwandelt, mit Ammoniak 
gechlortes Benzamid, mit Alkohol gechlorten Benzoäsäure- 
äther liefert. Es steht also zu deı Salicylsäure in demselben Ver- 
hältniss, wie das Chlorpropionylchlorid zur Milchsäure. Rein liess es 
sich nicht erhalten, da .es sich wie dieses bei der Destillation ausser- 
ordentlich leicht zersetzt, wobei stets etwas Dichlorbenzoylchlo- 
rid, aber nur in geringer Menge, entsteht. Aus der durch Zerset- 
zung des Hauptproductes mit Wasser oder Kali erhaltenen Monochlor- 
benzoösäure, welche in mehreren Salzen analysirt wurde, stellte Verf. 
durch Auflösen in rauchender Salpetersäure die Nitrochlorbenzo£- 
säure, ein in Wasser nur sehr schwer lösliches weisses Krystallpul- 
ver, welches sich aber durch Umkrystallisiren aus heisser wässriger 
Lösung in langen platten Nadeln erhalten lässt, dar: &7H,C1(N®;) ©:. 
— Der Monochlorbenzoääther ist eine in Wasser unlösliche, aro- 
matisch riechende, bei 238—2420 siedende Flüssigkeit: &+Hya Cl®2. — 
Das Monochlorbenzamid ist in Aether, Alkohol und heissem Was- 
ser leicht löslich und schiesst aus diesen Lösungen in langen, atlas- 
glänzenden Nadeln an. Es schmilzt bei 1390 und ist sublimirbar. — 
Aus dem oben erwähnten Dichlorbenzoylchlorid stellte K. den Di- 
chlorbenzoä@äther durch Einwirkung von Alkohol dar. Wird er 
mit einer wässrigen Lösung von salpetersaurem Silber und darauf, 
um die Mischung herbeizuführen, mit Alkohol versetzt, so entsteht ein 
reichlicher Niederschlag von Chlorsilber. Kalihydrat erzeugt daraus m o- 
nochlorbenzo&äsaures Kali und Chlorkalium. Die vonK. erhaltenen 
Producte Monochlorbenzoäsäure, Chlorbenzo@säureamid und Nitrochlor- 
säure sind mit den von Limpricht und Uslar aus dem Sulfobenzoyl- 
chlorid dargestellten isomeren Verbindungen nicht identisch, ja durch 
Natriumamalgam kann K’s. Monochlorbenzoösäure wieder in eine mit 
der Benzoösäure gleich zusammengesetzte Säure umgewandelt werden, 
die sich der Benzo@säure aber nicht in allen Beziehungen gleich ver- 
hält. So konnte sie nie in grösseren Krystallen erhalten werden und 
zeigte bei 114,50 genau dasselbe Stadium der Schmelzung, welches 
die gewöhnliche Benzoösäure bei 1200 zeigt. Ebenso sind die Kup- 


55 


fersalze verschieden, das K’s. amorph, das der-gewöhnliche Benzo&- 
säure krystallmisch. Es liegt auf der Hand, das K. es mit der Sa- 
lylsäure von Kolbe und Lautemann zu thun hatte, also seine aus 
dem Chlorid dargestellten Derivate Chlorsalylsäure, Chlorsalylsäure- 
amid und Chlorsalyläther waren, um so mehr als jene „Chlorbenzo&- 
säure“ durch Kochen mit Silberoxyd wieder in Salicylsäure verwan- 
delt werden kann, was mit der ächten Chlorbenzoösäure nicht mög- 
lich ist. Erst nach der ersten Veröffentlichung vor der belgischen 
Akademie (2. Juli) bekam K., wie er in einer Nachschrift erklärt, 
Kolbe und Lautemanns (l. c. referirte) Arbeit über die Constitution 
und Basieität der Salicylsäure zu Gesicht. Verf. erkennt die Identi- 
tät seiner Säure mit der Salylsäure anscheinend an, will sich aber 
noch nicht auf theoretische Speeulationen einlassen. — (Ann. d. Chem. 
und Pharm. CXÄVII., 145). J. Ws. 
A. Handtke, Titrirmethode zur quantitativen Bestim- 
mung der Gerbsäure. — Verf. schlägt zur Bestimmung der Gerb- 
säure auf dem Wege der Maassanalyse eine essigsaure Eisenoxydlö- 
sung vor. Um ein vollständiges Absetzen des Niederschlages zu er- 
möglichen, ist es nöthig jener Lösung essigsaures Natron und etwas 
freie Essigsäure hinzuzufügen. Als Indicator dient der Umstand, dass 
der anfangs fein suspendirte Niederschlag endlich sich schnell zu Boden 
setzt. Verf. fügt einige analytische Belege bei. — (Journ. f. prakt. 
Chem. Bd. 82. p. 345) 0. &. 
F. G. Geiss, Beiträge zur Charakteristik des Oleum 
rutae aeth. — Es gilt für ein Zeichen der Güte des Rautenöles bei 
einer Temperatur von —20 fest zu werden. Verf. fand, dass das aus 
halbgetrocknetem Kraute ohne Blüthen destillirte Oel bei —180R noch 
nicht fest wird, das daraus während es in voller Blüthe steht, ge- 
wonnene bei — 160R fest, bei wenig höherer Temperatur sofort wie- 
der flüssig wird, das aus dem Kraute mit fast reifen Samenkap- 
seln erzeugte aber bei —20R fest wird und in diesem Zustande bis 


gegen 50R verharrt, — (Arch. d. Pharm. 1861. p. 24). 0. &. 
Walz, Untersuchung des Beinheil oder der Ehrenli- 
lie, Narthecium ossifragum Huds. — Da dieses Gras giftige 


Wirkungen hat, das wirkende Princip desselben aber nicht bekannt 
ist, unternahm Verf. mit dem getrockneten Kraute eine Untersuchung. 
Es gelang ihm daraus abzuscheiden: 1. Eine neue Säure Narthecium- 
säure. 2. Einen in Alkohol und Aether löslichen Stoff, Nartheecin. 
3. Ein in Aether lösliches Harz. 4. Einen in Alkalien leicht löslichen 
Farbstoff. 5. Einen in Wasser löslichen Farbstoff. 6. Einen in Alko- 
hol löslichen Farbstoff. Welchem dieser Stoffe physiologische Wir- 
kungen zukommen, und welcher Art dieselben sein würden, hat Verf. 
noch nicht durch Versuche feststellen können. Die Säure bildet weisse 
nadelförmige Krystalle, welche stark sauer schmecken, sich in Aether, 
Wasser und Weingeist lösen und sich beim Erhitzen unter Zurück- 
lassung von Kohle zersetzen. Mit den Alkalien und Erden geht die 
Säure in Wasser leicht lösliche Verbindungen ein. Das Natronsalz 


54 


giebt mit den meisten Metallsalzen Niederschläge. Das Narthecin, 
von kratzendem Geschmack, dem Wasser eine saure Reaction erthei- 
lend, stellt bei gewöhnlicher Temperatur eine zerreibliche weisse 
Masse dar, welche bei 35°C zu einem gelblichen Oele zerfliesst. Es 
ist ebenfalls nicht flüchtig. Die harzartige Säure, welche sich nicht 
in Wasser, Säuren und Aether löst, wird dagegen von Alkohol und 
Alkalien leicht aufgenommen, die alkalische Lösung wird durch Blei- 
salze vollständig gefällt. Sie ist ebenfalls nicht flüchtig, und löst 
sich in rauchender Salpetersäure, so wie in Schwefelsäure unter Zer- 
setzung. Der in Alkohol lösliche Farbstoff ist rothbraun, und nicht 
in Krystallen aus dieser Lösung zu erhalten. In Salpetersäure ver- 
wandelt er sich unter Gasentwickelung in ein gelbes Pulver, welches in 
Wasser wenig löslich ist. — (Arch f. Pharm. März 1861.p. 257). O.K. 
Bence Jones, Entdeckung des Zuckers im Urin. — 
Die Schwierigkeiten bei der Nachweisung sehr kleiner Mengen Zuk- 
ker im Urin veranlassten den Verf. die angegebenen Methoden zu 
vergleichen und auf ihren Werth zu prüfen. Er fand, dass 1) Leh- 
manns Methode der Zuckerabscheidung als Zuckerkali mittels Alkohol 
nicht bei kleinen Mengen anwendbar ist; denn es wird bei der Ver- 
dunstung und Entfärbung aller Zucker verloren; dass 2) der Gährungs- 
process schon durch den Harnrückstand etwas, fast vollständig aber 
durch den Harnstoff und oxalsauren Harnstoff beeinträchtigt und ver- 
hindert wird. Ein halb Gran Zucker kann in wässriger Lösung noch 
vollkommen aus dem entstandenen Alkohol nachgewiesen, und die 
entwickelte Kohlensäure sogar annähernd quantitativ bestimmt werden, 
aber im concentrirten Harn werden auf diese Weise viel grössere 
Quantitäten Zucker übersehen; dass 3) bei Entfärbung des Urins, um 
den Zucker im Sacharimeter zu bestimmen, stets Zucker verloren wird, 
je nach der Menge der angewendeten Knochenkohle. Bei Anwen- 
dung von basisch essigsaurem Bleioxyd und Ammoniak sogar bis 2/3 
des Ganzen dass 4) Pettenkofers Probe sich als die genaueste erwies. 
dass 5) Trommers Probe noch !/ıo pre. Zucker im Urin erkennen lasse, 
kleinere Quantitäten aber in Folge der Gegenwart des Harnstoffs der 
Entdeckung entgingen; dass 6) Brücke’s Process mit 80 pre. Alkohol nur 
ein Viertel des vorhandenen Zuckers auffinden lasse, aber die Methode 
mit Bleioxyd und Ammoniak genügende Resultate liefere, wenn zur 
Zersetzung des Zuckerbleiniederschlages Schwefelwasserstoff und nicht 
Oxalsäure angewendet würde. Die Zuckerlösung sei dann entweder 
quantitativ durch Gährung oder mit dem Sacharimeter zu bestimmen. 
Bei der Untersuchung gesunden Harns auf seinen Zuckergehalt fand 
B. J., dass wieder bei der Abscheidung mit Alkohol nur negative Re- 
sultate erhalten werden könnten, aber genügende durch die Abschei- 
dung mit ammoniakalischer Bleioxydlösung. Er bestätigt Brückes 
Behauptung über das Vorkommen des Zuckers im gesunden Harne, 
indem er bei verschiedenen Personen Zuckermengen fand, die eine 
Ablenkung von 2—11° im Sacharimeter bedingten, wenn er 1—30 
Litre Harn zur Untersuchung und Abscheidung des darin enthaltenen 


55 


Zuckers verwandt hatte. Bei Anwendung von weniger als ein Litre 
Harn war kein Zucker mehr nachweisbar. — (Quai. Journ. XIV, 22.) 
N. 8. 

Geologie. v. Carnall, dieSteinkohlenformation Ober- 
schlesiens. — Dieselbe dehnt sich auf eine Fläche von etwa 65 
Quadratmeilen aus, wovon aber der grösste Theil von jüngern Bil- 
dungen bedeckt ist z. Th. von sehr bedeutender Mächtigkeit. Sie 
ragt gleichsam insularisch aus diesen Decken hervor und an solchen 
Stellen wird gebauet. Von S-W. kommend hat man die erste Partie 
an der Landecke bei Hullschin mit vielen aber nur wenig mächtigen 
Flötzen in steil stehender Grenze mit dem Grauwakengebirge. Die 
zweite Partie liegt zwischen Ratibor und Rybnick mit wenig Flötzen 
in einer von $. nach N. laufenden Mulde. Der Hauptzug tritt bei 
Zabrze hervor und zieht O. nach der Landesgrenze, aus der Gegend 
von Myslowitz durch das plessener Gebiet über Nikolai in westlicher 
Richtung bis Czerwionkau. Die untersten der bisjetzt bekannten Flötze 
liegen zwischen Zabrze und Rosdzin bei Myslowitz, zugleich die mäch- 
tigsten bis zu 30‘ und mehr. Bei Zabrze hat man 4 Flötze von 10—25‘, 
zu Königshütte innerhalb dieser Stärken nur 3, bei Siemianowitz nur 
2, bei Rosdzin nur 2 von 13 und 31‘ Stärke. Merkwürdig hat das 
zwischen den obersten und untersten Flötzen liegende Gesteinsmittel 
zu Zabrze eine Mächtigkeit über 400°, während dasselbe westwärts 
ziemlich gleichmässig abnehmend zu Rosdzin nur noch 50‘ stark ist. 
Die besagten mächtigen Flötze mit den über- und unterliegenden 
Gebirgsschichten bilden in ihrer Lagerung 4 sogenannte Flötzberge, 
welche man sich als unterirdische flache Bergkuppen denken kann; 
diejenigen Flötze, welche diese Koppen unterhalb der Tagesfläche 
bilden, zeigen ein nach allen Weltgegenden gerichtetes Einfallen, wäh- 
rend hangendere Flötze die Koppe in der Luft bilden, sich aber mit 
ihrem Streichen ringförmig herumlegen. Die Neigung der Flötze ist 
von einzelnen lokalen Störungen abgesehen eine sehr sanfte. Die 
4 Flötzberge liegen bei Zabrze, Königshütte, Siemianowitz und Rosd- 
zin, man muss sie sich als Hervorragungen aus einem Hauptkamme 
denken, welcher von O. nach W. streicht. Unter dem liegendsten star- 
ken Flötze lagert ein über 500° mächtiger Sandstein, unter welchem 
man bei Königshütte noch ein 8‘ starkes Kohlenflötz anbohrte. Die 
nächst obern Flötze machen da, wo sie nahe genug liegen, die Flötz- 
berge vollständig mit, die weiter im Hangenden befindlichen aber 
zeigen nur noch eine sanfte Einbiegung des Streichens zwischen den 
Einhängen der Flötzberge; noch weiter folgen dann Flötze, bei denen 
dies nicht mehr der Fall ist, sondern es streichen dieselben in gera- 
den mit der Hauptrichtung des Sattelkammes parallelen Linien. Auf 
der N-Seite dieses Kammes geht ihr Einfallen nach N. und auf des- 
sen S-Seite nach S. Auf jener Seite kennt man nur eine geringe Zahl 
von Flötzen, das Kohlengebirge wird aber hier auch bald von jün- 
gern Formationen bedeckt. Dagegen findet sich auf der S-Seite des 
Flötzkammes eine ungemein grosse Anzahl von Flötzen, welche sich 


56 


durch Gesteinsmittel von sehr verschiedener Stärke getrennt eines 
über das andere legen, je mehr im Hangenden mit um so geringerer 
Neigung bis zu den Flötzen bei Lazisk südlich Nikolai, welche als 
die obersten des ganzen Zuges anzusehen sind. Nach ungefährer Ab- 
schätzung hat das oberschlesische Kohlengebirge 10,000‘ Mächtigkeit, 
wovon mehr als 300° aus Steinkohlen bestehen. — (Schlesischer Jahres- 
bericht 1860. ZXXVIII. 28—30). 

Theobald, geognostische Uebersicht des Prätigaus. 
— Zwei hohe Bergketten schliessen das Prätigau ein, welche beide 
von der mächtigen Selvretta auslaufen, die zwischen ihm, Davos und 
Engadin und Montafun eingeschoben ist. Von ewigem Schnee und 
Eismassen überlagert erhebt sich der Centralstock N-O. von Klosters 
als breites massiges Hochland von 2500—2800 Meter Meereshöhe mit 
vielen kühnen Hörnern und Gräten besetzt. Die Selvretta besteht 
ganz aus krystallinischem Gestein, Hornblendschiefer, Gneis, Glim- 
merschiefer. Erster herrscht vor und färbt die Felsen dunkelschwarz 
und rothbraun in düsterer Erhabenheit abstechend gegen das weisse 
Schneekleid. Nach S. setzt sich die Selvretta mit demselben Gestein 
in die Kette zwischen Davos und Engadin fort und mehre Hochthä- 
ler haben Pässe in letztres. Ihnen entfliesst der südliche Quellfluss 
der Landquart, der Vereinabach, während der nördliche oder die ei- 
gentliche Landquart aus den Eiswüsten der Selvretta hervorströmt. 
In S. von Vereinabach gliedert sich von der Hauptmasse der Pischa- 
stok ab zwischen Vereina und Fülla, ebenfalls aus krystallinischem 
Gestein bestehend, im Pischa 2983 Meter im Eisenhorn 2992 Meter 
hoch. W. davon folgt als tiefe Einsenkung die Fortsetzung von Da- 
vos, der Pass von Laret nach Klosters. Jenseits dieses erheben sich die 
Cotschna und Casanna, S-W. die schauerlich wüsten Hochthäler und zer- 
splitterten Hörner und Gräten der Todtenalp, dann die kahle Dolomit- 
masse der Weissfluh. Hier trennt sich die Davoser oder Strelakette 
von der Hochwangkette, letztre besteht ganz aus Bündener Schiefer 
und ihr Grat ist so ziemlich die Scheidelinie für die Fallrichtung 
der Schichten, die auf der S-Seite südlich gegen Schallfig, auf der 
N-Seite nördlich gegen Prätigau fallen, während das Streichen zwi- 
schen O. und N-O. schwankt. Anfangs sanft abschüssig, berast, dann 
grau, zerhackt, grätig und spitzig mit vielen Schluchten, die sich un- 
ten in Tobel vereinigen und auf der einen Seite in die Plessur, auf 
derandern in die Landquart münden. Oberhalb Furna erreicht dieses 
System eine ansehnliche Breite und hier wirft sich die Scheidelinie 
der Fallrichtung herum, folgt nun nicht mehr dem Grat sondern wen- 
det sich nördlich und läuft über Grüsch auf der rechten Seite der 
Landquart hinter Seewis gegen den Augstenberg. Von der Wendung 
an sind die Berge wild zerrissen bis Chur, wo die Kette im Mitten- 
berg endet. Die steilen Köpfe der S-O. fallenden Schichten sind 
hier durch tiefe steile Tobel in pyramidenförmige Massen zerspalten, 
von welchen Schlamm und Schutt dem Rheinthal zugeführt wird. Auf 
Prätigauer Seite hat die Hochwangkette so wilde Formen nicht, sie 


57 


steigt in niedrigen Abhängen auf, unten mit Laubholz, oben mit Fich- 
ten, dazwischen mit üppigen Wiesen, erst hoch oben zeigen sich 
steile zerrissene Abhänge, aber dennoch gewaltige Schluchten mit zer- 
rissenen Wänden. Die Schichten fallen von Valzeina an erst östlich, 
dann N-östlich, endlich nördlich. Beiderseits herrscht bündener Schie- 
fer mit Abdrücken von Fucoiden und Mäandrinen, erstre den Flysch- 
fucoiden gleichend. Auf dieser Thalseite entspringt der vielbesuchte 
Sauerbrunnen Fideris. Ebendieselbe Beschaffenheit hat auch die rechte 
Thalseite des Prätigau. Der Schichtenfall ist hier N-O. und N., das 
Streichen h. 6—7 mit unzähligen Biegungen im Streichen und Fallen, 
Die Schiefer sind recht eigentliche Fucoidenschiefer. In der Sohle 
des Hauptthales häufen sich natürlich ungeheure Geschieb- und Schutt- 
massen an, erst neuerdings ist der Strom geregelt und die Verwüs- 
tung eingeschränkt. Unter den Thalgeschieben und hoch an den Ge- 
hängen finden sich auch fremdartige Trümmer in horizontalen Schich- 
ten, Reste des alten Seebodens, der einst diese Thäler füllteund durch 
die Clus ins Rheinthal ablief. Höher an den Bergen in 1700—1800 
Meter lagern noch andere Trümmer in langen Schuttwällen ohne 
Schichtung, Sand, Kies, Blöcke bunt durch einander. Sie stammen 
aus der hintern Thalschaft, der Selvretta, Pischa ete., vom Serpen- 
tin der Todtenalp, Kalk vom Rhaeticon und der Casanna, alles Reste 
aus der Eiszeit. In der Thalsohle des Prätigau über Schiers, Jenatz, 
Küblis, Saas etc. wandernd geht man bis Klosters zwischen hohen 
Bergen von Fucoidenschiefern, die bald geräumige Thalbecken bald 
schmale Felsenengen bilden. Aber hinter den Schieferbergen der rech- 
ten Thalseite treten höhere Berge hervor, steile weissglänzende kahle 
Wände, schmale Gräte mit hohen Zacken, scharfen Hörnern, Reihen 
von Spitzen. Das ist der Rhaeticon, die nördliche Grenzwehr des 
Bündener Landes. Er beginnt mit krystallinischem Gestein an der 
Selvretta, und läuft von Ö.—W. bis zu dem mächtigen Eckpfeiler der 
hohen Madrisa. Dann den Thälern Gafia und Partnun folgend wen- 
det er sich nach N. und hinauf wieder nach W. Von da an bestehen 
die Grate aus Kalk und Dolomit in seltsam ruinenartigen Formen. 
Die Kalkformationen, welche schon bei Klosters als schmales Band 
vor den krystallinischen Bildungen herlaufen, entwickeln sich schon 
vor der Madrisa in dem Prätigauer Calanda zu einem mächtigen Berg- 
stock mit steilen Kalkwänden gehen aber dann wieder in einen schma- 
len Streif zusammen, veränderlich bis zum Partnuner See am Fusse der 
Sulzfluh. Die hieran sich schliesenden Weissplatten führen zum Ca- 
vell oder Gafalljoch, das aus Schiefern besteht, nach der Scesaplana 
hin aber wieder in wilde Formen übergeht. Weiter reihen sich an 
die kleine und grosse Furka, der Tschingel, das Grauhorn, die Aeste 
der Falknissgruppe und nach N. die Lichtensteiner Gebirge Schal- 
kopf, Heupiel u. a. Mit den drei Schwestern endet die Kette. 
Geognosie des Bündener Rhaeticon. Die O-fallenden Kalk- 
schichten, welche den Falkniss bilden, sind mittle und obere juras- 
sische, Hinter Luziensteig gegen Gascha sieht man in einem Tobel 


58 


schiefrige Kalke mit dicken Kalk- und Dolomitbänken wechseln. Es 
ist Hochgebirgsdolomit und Kalk, Belemniten führend, dem Callovien 
parallel. Jenseits dem Tobel folgt Fucoidenschiefer mit SO-Einfallen. 
Daraus besteht auch der Grat, welcher vom Würzner Horn gegen 
den Falkniss läuft bis fast zur Rothspitze. Davor liegt ein knolliger 
quarzreicher Sandstein mit wechselndem Schiefer, worauf schiefriger 
Kalk lagert. Dieselben Gesteine stehen unten am Wildhaus und lau- 
fen zur Grauspitze, dahinter zum Tschingel und selbst in den Hin- 
tergrund des Gamperthonthales immer zwischen zwei mächtigen 
Schichtensystemen von grauem und schwärzlichem Schiefer mit viel 
Quarz und Hornstein, wohl dem Vorarlberger liasinischen Flecken- 
schiefer entsprechend, Daraus besteht auch die N-Seite des Falkniss. 
Gegen die Fukoidenschiefer auf der W-Grat ist keine scharfe Grenze 
zu finden. In den Stüryiser Thälern fallen die Fukoidenschiefer NO 
W unter den ebenso einschliessenden Jurakalk. Das nun folgende 
Hochthal Jes liegt zwischen Schwarzhorn und Grauhorn. Der Jura- 
kalk des erstern biegt sich unter die Algauschiefer des letztern ein, 
die Ansicht des Grades im Hintergrund aber, der dieses Thal von 
dem Wildhaar- und Badthal trennt, zeigt deutlich, dass dies eine 
Mulde ist wie die ganze Kalkformation des Falkniss und der mit ihm 
zusammenhängenden Berge. Durch den Jurakalk läuft auch hier wie- 
der in dicken Bänken am Eingang des Thales die sonderbare Kalk- 
formation mit so vielen Einschlüssen krystallinischer Gesteine fort- 
gesetzt bis dicht vor Scesaplana. An dem Grauhorn liegen unten 
graue Algauschiefer, darauf weisse graurothe Kalkschichten, dann 
wieder graue Schiefer. Der Jurakalk zieht sich nun zwischen diesen 
Schiefern und dem Fukoidenschiefer unten bei Stürvis durch und bil- 
det die mittlen steilen Abhänge ob Stürvis und am Tschingel. Un- 
ter ihr fallen am Eingang des Ganeythales ausgezeichnete Fukoiden- 
schiefer ein z. Th. mit eigenthümlichen Arten, auch eine Ammonites 
radians ähnliche Art. Ueber dem Jurakalk des Tschingel folgen wie- 
der graue und schwarze Algauschiefer mit schmalen Kalkschichten, 
W. fallend, NO. streichend. In O. des Tschingel bietet die grosse 
Furka einen Pass nach dem hintern Gamperthonthal. Sie besteht aus 
dunkelfarbigen Algauschiefer mit viel schwarzem Hornstein. Dann 
folgt die umgekehrte Gesteinsordnung am steilen Abhange des Och- 
senberges. Auf dem Algauschiefer liegt grauer und rother Kalk mit 
Corallen des Dachsteinkalkes, darüber dünngeschichteter Kalk mit 
Mergeln, welche Terebratula cornuta u.a. Arten der Kössener Schich- 
ten führen, dann folgt der Dolomit der Scesaplana. In letzterm steht 
auch die kleine Furka. In der Thalsohle vom obern Stock erscheinen 
die Mittelbildungen zwischen Hauptdolomit und Verrucano, Muschel- 
kalk und Keuper, auf dem Virgloriapass so vollkommen ausgebildet, 
dass v. Richthofen sie danach benannte. Auf der Scesaplana entwik- 
keln sich ganz normal die Bildungen der kleinen in umgekehrter Folge, 
z. Th. mit vielen Versteinerungen. Vom Lüner Joch streicht ein nie- 


driger Grat südlich und verbindet es mit den steilen Abhängen der 
” 


59 


Gyrenspitzkette, welche die Rückseite der Fanaser Berge ist und 
deren Spitzen N. einfallen, während die Schichten am Fusse sich süd- 
lich einbiegen und somit die Muldenstruktur der Formationen von 
der Scesaplana erweisen. Es sind Fukoidenschiefer. Vom Joch an 
treten ganz andere Verhältnisse auf, Dolomit fehlt, statt dessen Dach- 
steinkalk und Adnether Marmor, Dolomit wahrscheinlich tief darun- 
ter. Erstre beide lassen sich schwer trennen, die dem Prätigau zu- 
gewandten Massen gehören meist dem Adnether Kalk an, sind aber 
ganz petrefaktenleer. Unter den Kalk fallen steil N. oder N-O. graue 
Schiefer ein, Fukoidenschiefer mit sehr schönen Exemplaren auf der 
Drusenalp, stellenweise hoch mit Kalkblöcken bedeckt zumal in O. 
vom Schweizerthor. Merkwürdig treten oben am Fuss der Geisspitze 
zwischen Kalk und Dolomit Gneiss und Glimmerschiefer auf. Ver- 
rucano liegt hinten im Rellsthal und darüber zeigt die Fimbaspitze 
alle hier vorkommende Formationen in regelmässiger Folge. Diese 
Verhältnisse setzen fort bis in den Hintergrund des Partnuner Tha- 
les. Der See desselben liegt noch in Schiefer, der bis vor die Kalk- 
felsen des Passes die Thaltiefe füllt — einer der schönsten Winkel 
im Prätigau. Das Dorf Partnun liegt auf Schiefer am Fuss der lia- 
sinischen Mittelfluh, O. greift in die Kalkfelsen ein Thal ein, das mit 
der Plassegger Passlücke endet, eine Einsenkung in der Kalkwand 
der Mittelfiuh. Es folgen in verkehrter Reihe: Fukoidenschiefer, Ad- 
netherkalk, Dachsteinkalk, Dolomit und merglige Schichten, als Mit- 
telbildungen Rauhwacke und Kalk, Kalk und Mergelschiefer und schwar- 
zer Kalk, dann noch Schiefer. Casannaschiefer gehört zu den durch- 
greifendsten Formationen im östlichen und nördlichen Bünden und 
besteht aus halb oder ganz krystallinischen Schiefern und Quarziten, 
welche zwischen Gneiss und Verrucano oder Trias liegen. Es ist zu- 
oberst ein brauner Glimmerschiefer oft in halbkrystallinische Thon- 
schiefer übergehend, darunter solcher grauer mit Graphit in seinen 
Spalten, dann grünliche graue weisse Quarzite und gneissartiges Ge- 
stein. Das Ganze scheint eine Metamorphose des Kohlen- oder de- 
vonischen Gebirges zu sein, Studer und Escher nennen die Bildung 
graue Schiefer. Am Plassegger Pass trennen tiefe Spalten die Rauh- 
wacke vom Dolomit und bilden die Hölle, in der die Bäche verschwin- 
den. Verf. setzt seine Untersuchungen fort über den Prätigauer Ca- 
landa, die Madrisa, Saaser Alp nach Klosters, Schwendi u. s. w. und 
fasst am Schlusse seiner Abhandlung die Resultate in folgende 
Sätze zusammen: 1. das Prätigau ist eine zwischen zwei Hebungs- 
wellen gelegene Mulde, deren Concavität nach N. gerichtet ist. 2. Die 
N-Hebungswelle, der Rhaeticon geht von der Selyretta aus, die an- 
dere, die Hochwangkette von der Pischa und Casanna. 3. Am Hoch- 
wang liegen die Gesteine im Ganzen normal, ausser wo Serpentin 
und Diorit die Lage gestört haben; ein in der Tiefe unter dem Schie- 
fer fortstreichender Rücken von metamorphischem Gestein scheint die 
doppelte Fallrichtung zu bestimmen, verschwindet aber der Beobach- 
tung schon auf der Wasserscheide von Fundey. 4. die Hebung des 


60 


O-Rhätikon geschah durch Metamorphismus der Gesteine und war hier 
so gewaltsam, dass die den krystallinischen Felsarten naben Sedi- 
mentgesteine übergebogen wurden und in umgekehrter Schichtenfolge 
liegen. 5. Diese findet sich nicht mehr an der Scesaplana, wo die 
Schichten normal lagern wie auch im Vorarlberg. 5. W.der kleinen 
Furka trifft wieder umgekehrte Schichtenfolge ein und ist auch noch 
am Falkniss insofern zu bemerken als die dortigen Mulden- und 
Rückenbildungen nahe an Ueberbiegungen grenzen. 7. Der Selvretta- 
stock ist ein aufgerissenes Gewölbe, ebenfalls durch metamorphische 
Hebung entstanden. Davon hängt das Streichen und Fallen der kry- 
stallinischen Bildungen ab sowie verkehrte Lagerung der sie begren- 
zenden Sedimentbildungen. 8. Der Serpentin und Diorit erscheinen 
immer als abnorme Gesteine und in abnormer Lagerung, welche die 
Schichtenverhältnisse stört. 9. Vor der ganzen Rhätikonkette steigt 
der Fukoidenschiefer so auf, dass er sich gegen die ältern Formatio- 
nen einbiegt und scheinbar unter sie einfällt. 10. die geognostische 
Stellung dieser Schiefer konnte noch nicht ganz sicher ermittelt wer- 
den sowie auch eine Trennung von den Schiefern des Plessurthales 
nicht möglich war. Sie führen Fukoiden, Mäandrinen und Helmin- 
thoiden. 11. Die im Prätigau entspringenden Mineralquellen: Ganney, 
St. Antönien, Jenatz, Fideris, Serneus etc. kommen alle aus jenem 
Schiefer, der Schwefelkies und Brauneisen führt, in Griffel-, Dach- und 
Wetzschiefer übergeht, bei Verwitterung den besten Acker- und Wei- 
deboden liefert, aber auch gefährliche Rüfe und Bergschlüpfe veran- 
lasst. 12. Die übrigen Formationen stehen in Benutzung so, dass die 
Mittelbildungen dem Fukoidenschiefer ähnlich sind, die Kalkgebilde 
aber unfruchtbare kahle Felsen sind. Verrucano tritt nur untergeord- 
net auf, der Casannaschiefer zerfällt zu fruchtbarem Lehmboden; auch 
die krystallinischen Formationen liefern guten Ackerboden und schöne 
Triften mit Ausnahme der nicht häufigen sehr quarzreichen Ab- 
änderung. Der Serpentin ist der Vegetation höchst ungünstig, aber 
mit Schiefer und Kalk gemischt, trägt er gut, B. Die alten Berg- 
werke des Prätigaus wurden meist in den Mittelbildungen und im 
Hauptdolomit betrieben. Alle liegen danieder und von ihrem Betrieb 
ist nichts mehr bekannt. — (Graubündener Jahresber. VI. 5—41.) @l. 

Oryetognosie. Göppert, Meteoriten der Breslauer 
Sammlung: von Seifersholz bei Grüneberg 22. März 1841; Braunau 
14. Juli 1847, Seeläsgen bei Grüneberg, Aigle im Dept. der Orne 
26. April 1803, Chantonay in der Vendee 5. August 1812, Arva in 
Ungarn, Lenarto in Ungarn, Stannern in Mähren 22. Mai 1808, Kras- 
nojorsk in Sibirien, Carthago im Tenessee. — (Schlesische Verhandl. 
AAAVII. 32.) 

G. Rose, krystallisirter Quarz im Meteoreisen von 
Xiquigqilco in Mexico. — Der aus der Rinde dieses Eisens her- 
vorragende Krystall war 1/3‘ gross, aber deutlich ein Hexagonaldo- 
dekaöder mit sicher messbaren Winkeln denen des Quarzes gleich. 
Bis jetzt ist Quarz noch nicht in Meteoreisen beobachtet worden 


61 


Dasselbe ist bekanntlich Nickeleisen gemengt mit Phosphornickeleisen 
oder Schreibersit eingestreut oft Körner von Schwefeleisen, auch 
wohl Olivinkörner, Graphit. Der Quarzkrystall war unzweifelhaft 
bei der Bildung des Meteoriten eingeschlossen und keineswegs erst 
nach dem Falle etwa bei Oxydation der Kruste. Von dem Meteor- 
eisen des Tolucathales, das 1784 fiel, ist eine grosse Menge technisch 
verwendet, sehr viel in die Sammlungen Europas gebracht und noch 
immer ist die Menge des Gefallenen nicht erschöpft und es ist nicht 
unwahrscheinlich, dass auch in andern Stücken sich noch Quarzkry- 
stalle werden beobachten lassen. Das Berliner Museum enthält 8 
Stücke daher, von welchen nur eines solche enthalten zu haben scheint, 
aber sie gingen vor der Untersuchung verloren. — (Poggendor/fs 
Annalen 1861. CXIII. 184—188.) 

Odernheimer, Vorkommen des Goldes in Australien. 
— Goldführende Quarzgänge sind in der Colonie Victoria auf die 
silurischen Bildungen beschränkt, in Neu Südwales auf eben dieser 
aber auch in dem die Schichten durchsetzenden syenitischen Diorit. 
Das Gold ist hier ein Verwitterungsprodukt aus Schwefelkies, ist 
durchaus nur auf die obern Theile der Gänge beschränkt, nur am Aus- 
gehenden zu finden. Mit dem Golde kömmt häufig viel Eisenoxyd- 
hydrat vor und das Ganggestein selbst lässt den Verwitterungspro- 
zess deutlich erkennen. Die Gänge haben weder grosse Längen- 
noch Tiefenerstreckung und das Gold findet sich meist nur an den 
Saalbändern, sehr zart, wie galvanoplastisch aufgelegt oder auch in 
grössern Partien concentrirt. Grosse Massen bis zu 5000 £%, Sterling 
Werth wurden nur an der Oberfläche gefunden. Das Gold hält auch 
nicht constant in einem Gange an, sondern springt oft durch Quer- 
spalten in einen benachbarten über, immer aber verliert es sich in 
der Tiefe und unzersetzter goldhaltiger Schwefelkies tritt auf, wäh- 
rend derselbe am Ausgehenden fehlt in Folge der Verwitterung. Am 
obern Peel und in dem Bathurstgoldfelde ist das Gold im syenitischen 
Diorit ohne Gänge eingebettet, ebenfalls aus verwitterten Schwefel- 
kies gebildet. Der Process der Ausscheidung schreitet noch jetzt 
langsam vorwärts. Das Vorkommen in den Quarzgängen ist sehr 
unbeständig, reiche Stellen. wechseln mit ganz leeren, daher der Ge- 
winn sehr problematisch, selbst der Bau auf Schwefelkies ist nicht 
lohnend, die meisten Unternehmungen sind nach grossem Kostenauf- 
wande eingestellt, nur ein Magdeburger gewann über eine Tonne 
Goldes d. h. 100000 £%. Sterling. Die grössere Goldausbeute liefert 
das Diluvium. Dasselbe besteht aus grossen Geschieben und Ge- 
röllen, Kies, Sand, Thonlager. Wo Gold darin vorkömmt, führt es 
viel grobes Gerölle und zwar meist auf der Unterlage des anstehen- 
den Gesteines, die oberflächlichen Kies- und Gerölllager sind ärmer 
an Gold. Das Vorkommen ist von der Nähe der goldführenden Quarz- 
gänge abhängig, auch von goldhaltigen Dioriten, die Trümmer von 
deren Ausgehendem sind in das Diluvium übergegangen, wobei das 
Gold sich an einzelnen Stellen concentrirt hat; eine natürliche Gold- 


62 


wäsche, im Hauptstrome fiel die schwerere Masse nieder. Als die 
Strömung sich verminderte führte sie über die goldhaltigen groben 
Gerölllager nur noch Kies, Sand und Schlamm, Gold nur noch in 
den feinsten Schüppchen. Noch jetzt verwittern, zertrümmern und 
werden fortgespült die goldführenden Quarzgänge, der Schwefelkies 
scheidet noch sein Gold aus und man beobachtet die Goldführung 
und Anhäufung in den jetzigen Flüssen. Die zeitweise Austrocknung 
dieser kömmt der Gewinnung sehr zu Hilfe und die in Californien 
angewendete sehr kostspielige Abdämmung der Flüsse ist in Austra- 
lien nicht nöthig. Die von den Flüssen entfernten Goldgräbereien 
nennt man die trocknen, in diesen teuft man Schächte ab je nach 
seiner Mächtigkeit 10—170 Fuss tief, um eben die tiefsten Geröll- 
schichten aufzuschliessen, wo selbige fehlen, ist der Gewinn sehr un- 
bedeutend und leider ist ihr Vorhandensein an der Oberfläche nicht 
zu erkennen. Daher ist der Ertrag der Gräberei reine Glücksache. 
Ist eine ergibige Schicht gefunden: so wird dieselbe durch die ge- 
fährlichsten Dachs- und Fuchsbaue völlig abgebaut. Bei schwacher 
Diluvialdecke werden Tagebaue angelegt. Ist Wasser mit Gefälle 
vorhanden: so wird auch dieses zu Hülfe genommen. Die Wasch- 
apparate sind die allereinfachsten und geht dabei natürlich viel ver- 
loren, was die mit geringem Lohne zufriedenen Chinesen zum zwei- 
ten und dritten Male waschen. Beim Abbau werden besonders die 
Vertiefungen und Spalten sehr sorgfältig abgeräumt, weil in ihnen 
oft die stärksten Anreicherungen sich finden. Grössere Goldstücke - 
pflegen noch mit Quarz verwachsen zu sein, in den Seifenwerken pfle- 
gen nur Körner und Blättchen vorzukommen. Magnet- und Titanei- 
sen kömmt viel vermischt vor und erschwert die Reinigung, auch 
Zinnerzgraupen, Topas, Sapphir, Hyacinth, Spinell. Die Gesammt- 
produktion des Goldes belief sich von 1851 bis 1857 in Australien auf 
1,240,000 Zollpfund, in Californien von 1848 bis 1857 auf 1,652,000, 
in Russland auf 503,000, in allen übrigen Ländern auf 500,000 Zoll- 
pfund, insgesammt also auf 3,895,000 Pfund, das Pfund zu 450 Thaler 
berechnet, gibt 228,060,000 Thaler. In der ersten Hitze des Goldfie- 
bers in Australien 1851 war fast die ganze Bevölkerung des Landes 
zu Goldgräbern geworden, alles ohne Unterschied des Standes und 
Alters suchte Gold, aber bald kehrten viele wieder heim. Die Gold- 
gräber wandern aus einem Distrikte in den andern und sind jetzt schon 
ständige Arbeiter, zu denen China eine grosse Anzahl liefert, weit 
über 10,000, die hauptsächlich nur Nachlese halten. — (Das Festland 
Australien. Wiesbaden 1861. S. 78—9I1). @l. 
Palaeontologie. F. Römer, die fossile Fauna der 
silurischen Diluvialgeschiebe von Sadewitz bei Oels. 
Mit 8 Taff. Breslau 1861. 4. — Die betreffenden Geschiebe beste- 
hen in einem dichten grauen Kalkstein mit Pünktchen von Mangan- 
oxydhydrat und mit Stylolithen, geschichtet, in plattenförmigen Stük- 
ken, reich an Petrefakten auf den Schichtflächen. Ihr Verbreitungs- 
bezirk umfasst etwa 1!/a Quadratmeilen und die Masse ist so gross, 


63 


dass sie seit Jahrhunderten viel Material zum Kalkbrennen lieferte. 
Das Verzeichniss der beobachteten Arten ist 


Aulocopium aurantium | Heliopora scalpellifor- 


diadema 


cepa 
discus 
cylindraceum 
Astylospongia prae- 
morsa Gf 
castanea 
pilula 
ineisa 
incisolobata Rm 
Astraeospongia patina 
Streptelasma europae- 
um 
Syringophyllum orga- 
num MH 
Propora tubulata MH 
Heliolites interstincta 
MH 
parvistella 
dubia Schm 
inordinata Mtt 
Calamopora asperaMH 
Monticulipora petropo- 
litana MH 
Halysites catenularia 
MH 


escharoidesFisch 
Retiolites gracilis 
Dietyonoma flabelli- 
forme Eichw 


mis Eichw 


hemisphaerium | Ptilodietya pinnata 


Orthis Sadewitzensis 
solaris Buch 
Oswaldi Buch 
Leptaena Amusi MVK 
imbrex MVK 
sericea Swb 
ornata Eichw 
Strophomena semipar- 
tita 

depressa 
Platystrophia lynxKing 
Spirifer insularis MVK 
AtrypamarginalisDavd 


Rhynchonella Wilsoni 
David 
Pentamerus juglans 
Crania papillifera 
Lingula quadrata 
Modiolopsis sp. ind. 
Cyrtodonta sp. ind. 
Holopea ampullacea 
Schm 


Maclurea neritoides 

Acestra subularis 

Orthoceras duplexWhlb 
regulare 
clathratoannula- 

tum 

textumaraneum 
vaginatum Schl 
sinuososeptatum 


Phragmoceras recti- 


septatum 


Lituites antiquissimus 
Schm 

Isotelus robustus 

Asaphus expansus DIm 


Illaenus grandis 

crassicauda Dlm 

Chasmops coniocepha- 
lus 

Proetes concinnus Lov 

Calymene pediloba 


Encrinurus multiseg- 
mentatus Portl 
Lichas angusta Beyr 


Murchisonia bellieincta Ceraurusornatus Angel 


Schm 
Subulites gigas Eichw 
Trochus rupestris 
Euomphalus gualteria- 
tus 


Remopleurides nanus 
Leuchtb. 


Hienach ist die Fauna eine entschieden untersilurische; die Mehrzahl 
der Arten stimmt mit denen der Lyckholmschen Schicht in Esthland 
überein und selbst die Gesteinsbeschaffenheit kömmt sehr nah überein. 
Die Arten werden sämmtlich beschrieben, die neuen auch abgebildet, 
von Gattungen werden speciell characterisirt: 

Streptelasma Hall: Polypenstock einfach, kreiselförmig, mehr 
minder bogig gekrümmt, auf der Oberfläche mit feinen regelmässigen 
Längsreifen, welche in einer dorsalen und zwei seitlichen Mittellinien 
unter spitzem Winkel convergirend zusammenlaufen. Im Innern des 
trichterförmig vertieften Kelches 80-90 Sternlamellen mit gekerbtem 
Innenrande, welche gegen die centrale Achse hin sich spiral umbie- 
gen und zu einem krausen Gewirr sich vereinigen. Böden deutlich 
entwickelt. 

Syringophyllum MH: der zusammengesetzte Korallenstock halb- 


64 


kuglige oder knollige asträenförmige Massen bildend, die walzigen 
langröhrenförmigen durch seitliche Sprossung sich vermehrenden Ein- 
zelzellen durch Zwischenräume von der Grösse ihres eigenen Durch- 
messers und durch horizontale, radial gefaltete Ausbreitungen mit 
einander verbunden. Jede dieser Ausbreitungen aus zwei Lamellen 
bestehend, zwischen denen ein niedriger durch seine senkrechten Wände 
getheilter Zwischenraum sich befindet. Die Ausbreitungen der ver- 
schiedenen Röhrenzellen stehen auf gleicher Höhe und bilden in ih- 
rer Vereinigung horizontal durch den ganzen Korallenstock zusam- 
menhängend sich forterstreckende Schichten. Die Begrenzung der 
einzelnen Ausbreitungen ist polygonal. Die Röhrenzellen sind im 
Innern mit 24 wenig entwickelten reifenförmigen Sternlamellen und 
vollständigen horizontalen oder schiefstehenden Böden oder Querschei- 
dewänden versehen. 

H. Seeley beschreibt aus dem obern Grünsand von Cambridge: 
Hemiaster M’Coyi, Salenia Woodwardi, Goniophorus cunatus Ag, Cy- 
phosoma impressa, diadema, fungoideum, intertuberculatum, sceriptum, 
inversum, Cidaris gradata, Sedgwicki. — (Ann.mag.nat. hist. July 23-24.) 

Rütimeyer, zur miocänen Fauna der Schweiz. — Vıf. 
untersuchte das bei Oberbuchsiten, Aarwangen u. a. Orten gesam- 
melte Material. 1. Aus der untern Süsswassermollasse: Amphicyon, 
Tapirus, Lophiodon minimus, Rhinoceros minutus, incisivus, ganna- 
tensis, sansansensis, Hyotherium Meissneri, Palaeochoerus typus, Hyo- 
potamus borbonicus, Anthracotherium hippoideum, minus, Cainothe- 
rium Courtoisi, Anoplotherium grande, Palaeomeryx Scheuchzeri, Ar- 
chaeomys chinchilloides, Laurillardi, Theridomys Blainvillei, Issiodo- 
romys Pseudonoema, Emys, Trionyx. 2. Eocän ein Lophiotherium 
cervulus im Bohnerz von Egerkingen. — (Baseler Berichte 1860. März 
1861. Juni.) 

Derselbe, neue miocäne Fundorte von Rhinocerosin 
der Schweiz. — Die bisherigen Fundorte liegen in der miocänen 
. untern Süsswassermolasse und führen Rh. ineisivus und minutus: so 
Chauxdefonds, Lausanne, Rovereaz, Hohen Rhonen, die Braunkohlen- 
lager am Speer, Rufi bei Schännis, Schangnau, Aarwangen, Oensin- 
gen, Bucheggberg. Am Hohen Rohnen kömmt noch Rh. Goldfussi vor. 
Eine ausgezeichnete Stätte ist die Engehalde bei Bern, wo mit Helix, 
Lymnaeus, Schildkröten auch Zähne von Palaeomeryx minor und Rhi- 
noceros vorkommen, von letzterem Ueberreste von 8 Exemplaren, -darun- 
ter Aceratherium gannatense in einem Schädel und Rh. minutus. [Wozu 
Usur, Succession, Incisive, Diastem, Molare, Orbita, minime etc., da 
wir doch ganz treffliche deutsche Worte dafür haben!] — (Berner 
Mittheilungen 1860. mo 455. 8. 121—139.) 

Derselbe, die Fauna der Pfahlbauten in der Schweiz. 
Untersuchungen über die Geschichte der Wilden- und der Haus- 
säugethiere von Mitteleuropa. Mit Holzschnitten und 6 Tff. Basel 
1861. 4%, — Verf. fasst mehre Resultate am Schlusse seiner einge- 
henden Untersuchungen zusammen. Die direkt nachgewiesene Zunahme 


65 


der wilden Thiere über die Hausthiere von historischen nach vorhisto- 
rischen Zeiten war ein aprioristisches Ergebniss, das unerwartete 
Details lieferte. Das Erlöschen des Auerochsen in der Schweiz und 
ihrer Umgebung fällt ziemlich genau zusammen mit der Einführung 
metallener Waffen. Wauwyl und Robenhausen beherbergen den Bi- 
son noch in Menge, in Concise und allen spätern Ansiedlungen keine 
Spur mehr davon. In dieselbe Periode fällt die Verdrängung und 
das Erlöschen des noch in Coneise nachgewiesenen wilden Aueroch- 
sen und des in Wangen und Moosseedorf nur wild vorhandenen Torf- 
schweines. Weit allmählicher z. Th. bis in historische Zeiten hinab 
ging die Verbannung mancher noch in schwach bevölkerten Gegenden 
Europas und der Schweiz lebenden Thiere vor sich wie des Elenn, 
Biber, Steinbock, Bären, Wolfes, Wildschweines, Hirsches, Rehes, der 
Schildkröte. Mit solchen Veränderungen gehen die Modifikationen 
parallel, welche einzelne wilde Thiere in ihrem Habitus erlitten haben 
und ohne Zweifel noch fortwährend erleiden, so die Abnahme der 
Grösse bei Hirsch und Wildschwein, die Zunahme derselben beim 
Fuchs und gewisse Veränderungen im Gebiss. Das Fehlen der bei- 
den in Europa lebenden Ratten und der Hausmaus in allen Ansied- 
lungen des Steinalters ist schon durch direkte Dokumente über ihre 
Einwandrung aus Asien belegt. Unter den Hausthieren der Pfahlbau- 
tenbewohner fehlt die Katze, das Huhn und das Pferd, letzteres war 
jedoch bei Wangen und Moosseedorf schon vorhanden. Dagegen 
hatten sie Kuh, Schaf, Ziege, Hund, letzte drei in je einer Rasse, die 
Kuh in zweien. Der erste neue Beitrag zum Viehstand bei Wangen 
und Moosseedorf ist das zahme Schwein. Robenhausen, Meilen, Wau- 
wyl, Coneise zeigen die ersten Spuren dieser Zähmung und zwar an 
einem Thiere, das durch das ganze Steinalter hindurch dem wilden 
Stammvater unseres Hausschweines das Gleichgewicht hält, allein mit 
seiner Zähmung schon rasch als Wild zu schwinden anfängt. Im See 
von Neuchatel erscheint daneben ein mit der grossen Rasse von Moos- 
seedorf an Grösse ebenbürtiger krummhörniger Ochse in inselartiger 
geographischer und historischer Begränzung, dann auch das grosse 
Hausschwein. Die Ueberreste von Concise bezeichnen noch in and- 
rer Weise einen Wendepunkt in der Geschichte der Thiere und des 
Menschen. Die zahmen Thiere verdrängen rasch die wilden, es schwin- 
det der Ur und der Wisent; Biber, Hirsch und Wildschwein nehmen 
an Menge ab, das Reh tritt hinter Schaf und Ziege zurück. Dem bis 
auf Coneise ziemlich stationären Gepräge der Hausthierwelt gegen- 
über bringt von nun an fast jede neue Ansiedlung eine neue Thier- 
form, in Morges und Chevroux erscheint ein grosser Hund, auch ein 
kleines Schwein, beide nicht wieder verschwindend. Die wenigen 
Ueberreste aus historisch mehr minder bestimmbar und jedenfalls im 
Verhältniss zu den Pfahldörfern sehr junger Zeit stellen uns fast das 
Bild der Gegenwart dar mit Modifikationen, welche durch historische 
Aufzeichnungen belegt sind. Neben dem nunmehr häufigen Pferde 
finden wir in Chavannes und Noville den Esel, das heutige krumm- 
XVII. 1861. 5 


66 


hörnige Schaf, das Huhn und die zahme Katze. Steckborn liefert end- 
lich die erste Spur des grossen bunten Viehes der N-Schweiz und 
gleichzeitig die letzten sichren Spuren des Torfschweins. Seit dem 
(VI. Jahrhundert) ist in der Schweiz kein neues Haussäugethier ein- 
geführt worden und ‘keine damalige wilde Art erloschen. Durch den 
ganzen langen Zeitraum vor der Ansiedlung in Wangen bis auf un- 
sere Tage und trotz aller inzwischen erfolgten Zufügungen und Ein- 
wirkungen erhielten sich alle die Hausthiere jener ältesten Kultur- 
epoehe in nicht oder nur theilweise veränderter Form, in nicht gros- 
ser Entfernung von ihrem alten Schauplatz. Jagdhund und Ziege 
sind ihrem alten Typus am treuesten geblieben, die kleine Torfkuh 
hat sich zwar inSchwyz sehr vervollkommnet, ist aber im Domleschg 
und Tessin von der Urform nicht abgewichen. Nur das kleine zie- 
genförmige Torfschaf ist fast überall durch grössere Rassen mit star- 
ken aufgerollten Hörnern verdrängt worden, allein eine kleine Kolonie 
der alten Rasse fand sich noch im Thal des Vorderrheines. Es kann kaum 
Zufall sein, dass in demselben Gebirgswinkel die einzigen Spuren des 
zahmen Torfschweines wieder zu Tage treten. Graubünden beherbergt 
noch den gesammten Viehstand der ältesten Periode des Pfahlbaues in 
theilweise nur schwach veränderter Form. Nur der von Moosseedorf bis 
auf Coneise hinabreichlich nachgewiesene grosse Viehstamm von Charae- 
ter des Bos primigenius scheint seither aus der Schweiz verschwunden zu 
sein. — Die angestellten Untersuchungen zeigen ferner, dass sehr grosse 
Veränderungen in der Geschichte des Menschen, starker Wechsel der 
Nationen, allgemeine und schnelle Veränderungen der Wohnsitze in- 
nerhalb des Schauplatzes der Seeansiedler seit Anfang ihrer Nieder- 
lassung auf demselben nicht wahrscheinlich sind, wenn ihre ältesten 
Hausthiere fast ohne Ausnahme in so grosser Nähe eine bleibende 
Zufluchtsstätte fanden. Unter den Veränderungen sind offenbar das 
Auftreten von Hausthieren und deren Verschwinden die beachtens- 
 werthesten, obwohl sie noch keinen Wechsel der Völker voraussetzen; 
im Gegentheil gibt es historische Belege, welche zumal in frühern 
Zeiten die Hausthiere nicht blos als Gegenstand des Handelsverkehrs 
sondern auch als überlassenes Erbthum eines Volkes an das andere 
bezeichnen und beweisen, dass Hausthiere trotz ihres Handelswerthes 
an Orten, wo sie einmal einheimisch geworden, eine zähere und sta- 
bilere Bevölkerung bilden als selbst der Mensch. In dieser Bezie- 
hung bezeichnet offenbar Concise eine erste Berührung mit früher 
fremden Thieren. Nicht nur verändert sich von da an das allgemeine 
Gepräge in der Vertretung der wilden und zahmen Thiere und ver- 
schwinden die 2 grössten wilden Thiere der vorherigen Epoche und 
treten dafür zwei neue Hausthiere auf, Bos trochoceros und das heu- 
tige Schwein, das doch im wilden Zustande den Bewohnern aller 
ältern Ansiedlungen reichlich genug zur Verfügung stand, ohne dass 
sie es zu zähmen versuchten. $o ist es wahrscheinlich, dass das 
neue Schwein eingeführt wurde; für Bos trochoceros ist dies ausser 
Zweifel, da er wild weder fossil noch in Pfahlbauten der Schweiz 


. 


67 


vorkommt und schon bei seiner ersten Erscheinung in Coneise hinter 
seinem in Italien aufgefundenen wilden Verwandten an Grösse in 
weit erheblicherem Maasse zurücksteht als der zahme Bos primige- 
nius hinter dem Urochsen. Mit diesem grossen Ochs erscheint übri- 
gens gleichzeitig in Chevroux ein grosser Haushund und in Morges 
ein kleines Schwein. Selbst das schnelle Wiederverschwinden des Bos 
trochoceros führt zu demselben Schlusse, indem es auf einen nur ein- 
maligen und nicht durch Handel fortgesetzten Import dieses Thieres 
weist; nur in Mischung mit dem ältern Primigeniusochsen erhielt 
sich jener noch einige Zeit und ging dann in der ältern Rasse zu 
Grunde. Länger erhielt sich das kleine Schwein, bis ins VI. Jahr- 
hundert. Das grosse Schwein und der grosse Hund sind nicht ver- 
schwunden. Von Concise und Morges abwärts gewahren wir nirgends 
mehr eine so scharf bezeichnete Wendung der Dinge, denn die wil- 
den und die Hausthiere erreichten schon ihren heutigen Stand. Doch 
mit Ausnahme des grossen Fleckviehes oder der Frontosusrasse, wel- 
che viel weiter hinab in der ganzen Pfahlperiode durchaus fehlt. 
Vorher bildete ausser der nur vorübergehenden Erscheinung des Bos 
trochoceros in der W-Schweiz die grosse graue oder schwarze Primi- 
geniusrasse und das kleine kurzhörnige Braunvieh den einzigen Be- 
stand der Viehheerden. Das letztere hat sich seither auch in dem 
ganzen Alpengebiet erhalten. Die Primigeniusrasse aber in Concise 
zuletzt mit Bestimmtheit nachgewiesen, lebt nicht mehr in der Schweiz. 
Das Verschwinden konnte nur langsam erfolgen. Beweis dafür ist 
ein Schädel, der in Basel selbst in 30° Tiefe ausgegraben wurde an 
einer Stelle, die ins 10. oder 12. Jahrhundert gehört. Dabei lagen 
Zähne vom Bär und heutigem Schwein. Der Schädel stimmt ganz 
mit der heutigen typischen Primigeniusrasse aus Friesland und mit 
gleichgrossen Resten derselben Rasse aus dem Pfahlbau von Meilen. 
Das ist die letzie direkte Spur dieser heute von der Küste der N- 
und Ost-See einheimischen Rasse. Als Ersatz für die verschwundene 
Rasse trat sehr spät das bunte rothe und weisse Fleckvieh Bos fron- 
tosus ein. Derselbe fand sich zuerst bei Steckhorn in einer Abla- 
gerung, deren Zeit nicht ganz sicher bestimmbar, zugleich mit Resten 
der Torfkuh, Pferd, Schaf, eines grossen Hundes, des gewöhnlichen 
Hausschweines und des Torfschweines, wonach die Lagerstätte sich 
als Grenzmarke zwischen der Pfahlperiode und der neuen Zeit, viel- 
leicht zwischen vorhistorischer und historischer Zeit bekundet. Nach 
Steckborn dürfen wir keine neuen Veränderungen in der Hausthier- 
fauna erwarten, die paläontologische Forschung schliesst hier ab. Die 
Fauna der Pfahlbauten führt demnach zu folgenden durch die See- 
ansiedlungen aufgeschlossenen Epochen: 1. In erster Periode überwie- 
gen die wilden Nahrungsthiere bei weitem die Zahl der Hausthiere 
oder die Jagd über die Viehzucht, so steht Fuchs zum Hund, Hirsch 
zur Kuh, Reh zur Ziege und Schaf, Wildschwein zum Hausschwein, 
als Hausthiere nur Kuh, Ziege, Schaf und Hund, später kommt dazu 
das Schwein in einer der wilden Rasse ähnlichen Form, Es ist die 


5* 


68 


Periode der primitiven Hausthierrassen, zusammenfallend mit dem Stein- 
alter der Antiquare. II. In der zweiten Periode erscheinen sämmt- 
liche Hausthiere der ersten, aber das Verhältniss der wilden zu den 
zahmen ändert sich, letztre überwiegen, Ur und Wisent verschwinden 
gänzlich, neu auftritt das grosse Hausschwein, der grosse Haushund, 
ein kleines zahmes Schwein. Es ist das Zeitalter der multiplen Haus- 
thierrassen, Metallinstrumente sind eingeführt, es geht zoologisch 
ohne Grenze in die Gegenwart über. Mit Auftreten des Fleckviehes 
datirt die Gegenwart, in welcher die wilden Thiere nur Luxusnah- 
rung, die zahmen durch Kreuzung, Mischung, Zucht auf den heuti- 
gen Stand gebracht worden. Es ist die Periode der Kulturrassen. 
Als weitere blosse Schlüsse ergeben sich noch folgende Betrachtun- 
gen. Die Hausthiere der I. Periode, eigentlich primitive und einfache 
Rassen, sind z. Th. auch im wilden Zustande Bewohner derselben 
Gegenden, so Urochs und Torfschwein. Als Heimat der Torfkuh 
kennt man nur N-Europa. Unbekanntlich ist die Heimat des Torf- 
hundes, der Ziege und des Torfschafes, selbst des Pferdes und Esels, 
sie kommen aus ©. oder $S. Gleichzeitig fehlt auch der in O-Europa 
heimische Roggen, Hafer und Hanf. Die Zeit nach Jahrhunderten 
zu bestimmen, unterlässt der Verf., weil einigermassen sichere Grund- 
lagen dazu noch fehlen. 

Die speciellen Untersuchungen des Verf., welchen ein sehr rei- 
ches Material aus den verschiedensten Pfahlbauten der Schweiz zu 
Grunde liegt, beziehen sich auf Ursus arctos, Meles vulgaris, Mustela 
foina, M. martes, M. putorius, M. erminea, Lutra vulgaris, Canis lu- 
pus, C. vulpes, Felis catus, Erinaceus europaeus, Sciurus vulgaris, 
Mus sylvaticus, Lepus timidus, Castor fiber, Sus scrofa ferus und pa- 
lustris, Cervus elaphus, C. capreolus, C. dama, C. alces, Capra ibex, 
Antilope rupicapra, Bos bison, B. primigenius, von anderen Thieren 
fanden sich damit Steinadler, Flussadler, Milan, Taubenhabicht, Sper- 
ber, Strix aluco, Staar, Wasseramsel, wilde Taube, Haselhuhn, grauer 
Reiher, weisser Storch, schwarzes Wasserhuhn, Möve, Schwan, Schnee- 
gans, Wildente, Cistudo europaea, Rana esculenta, R. temporaria, Perca 
fluviatilis, Cyprinus carpio, Alet, Häsel, Röthel, Nase, Träsche, Hecht, 
Lachs. Die speciell untersuchten Hausthiere sind Hund, Schwein, 
Pferd, Ziege, Schaf, Rind, Mensch. 

Milne Edwards, die fossilen Crustacea podophthal- 
mia. — Nach einer historischen Einleitung verbreitet sich Verf. über 
die Classifikation der Crustaceen im Allgemeinen, wobei er auf die 
deutschen Arbeiten keine Rücksicht nimmt, geht dann zur Organisa- 
tion der Podophthalmen und deren Classifikation über, schildert in 
gleicher Weise die Dekapoden, dann speciell die Brachyuren. Von 
diesen beschreibt er als fossile Arten: Neptunus monspeliensis aus 
den blauen marinen Thonen von Montpellier, N. Larteti aus dem Vi- 
centinischen Nummulitengebirge, N. vicentinus ebdaher, N. arcuatus 
daher, N. granulatus aus den obern Tertiärschichten Sardiniens, N. in- 
certus aus dem Vicentinischen. Ferner Achelous obtusus daher, Enop- 


69 


lonotus armatus vom Monte Bolca, Scylla serrata (= Portunus leuco- 
don Desm, Lupa leucodon Reus) aus China, Sc. Michelini aus den 
Falunen von Anjou. Dann Goniosoma antiqua aus dem Vicentini- 
schen Nummulitenschichten, Careinus peruvianus aus Bolivien, Portu- 
nus incertus Bell (= Leiochilus Morrisi Bens) von Sheppey, Psammo- 
carcinus Hericarti (= Portunus Hericarti Desm) aus dem Grobkalk 
von Meaux, Podophthalmus Defrancei Desm unbekannter Herkunft. Zu 
den Macruren übergehend characterisirt er auch diese Gruppe im All- 
gemeinen und beschreibt dann Callianassa Heberti aus dem Grobkalk, 
C. macrodactyla, C. affinis, C. prisca daher, C. antiqua Otto aus dem 
deutschen Pläner, C. Faujasi Desm die häufige Kreideart, C. Archiaci 
aus der Kreide Frankreichs, C. Desmarestana aus dem Kalk von Mont- 
pellier, C. orientalis Indien, C. cenomaniensis im Grünsand des Maine 
Dept, C. Michelotti in den miocänen Supergaschichten, C. Sismondai 
daher, ferner Axia cylindrica, Thalassina Emeryi Bell Australien, Ge- 
biain drei Neocomienarten. — (Ann. sc. natur. 1860. XIV: 129—357. 
tb. 1-6). _ @l. 

Botanik. Bonorden, zur Kenntniss einiger der wich- 
tigsten Gattungen der Coniomyceten und Cryptomyceten. 
— Verfasser characterisirt folgende Gattungen und Arten. 

Caeoma nov. gen: Sporae simplices, pedicellis suffultae, ex re- 
ceptaculo parvo hyphis congestis formato assurgentes, primum epi- 
dermide tectae, dein denudatae. Arten. a. Sporis globosis: C. rubigo 
L, olidum R, canum Leo, flavum. b. Sporis mixtis globosis subglobo- 
sis et ovatis: C. rubiginosum, phaeum, rufum, fuscum, suaveolens, 
aculeatum Cord. c. Sporis ovoideis: C. mamillare Wallr, betulinum 
Schl, macropus L, sparsum L, nigrum L, verrucosum Cord, pusillum 
Ung, muricatum Wallr. d. Sporis obovatis aut pyriformibus: C. bre- 
vipes Cord, ambiguum L. e. Sporis lanceolatis: C. cinnamomeum, 
lanceolatum Ung. f. Sporis oblongis: C. lineare L. g. Sporis apicu- 
latis: C. apiculosum L, nitidum, leucoxum, spermacoces L. 

Eraunium nov. gen: Sporae globosae aut ovatae, juniores pe- 
dicellatae, a sporisoriis longis elevatisin receptaculum congenitis, se- 
cedentes; acervuli epidermide tecti tremellosi, dein denudati, epider- 
mide eincti, concavi; mycelium ramosum. Arten: aureum, aurantia- 
cum, segetum, miniatum; zweifelhafte Physoderma Eryngii Cord. 

Coleosporium Lev. ist mit voriger vermengt worden. Die Spo- 
ren werden meist, doch nicht regelmässig reihenweise in einem Zell- 
gewebe gebildet, das das Receptaculum ausmacht; die Zellen sind 
an der Basis kleiner, nach oben grösser, liegen in nach aufwärts ge- 
richteten Reihen und jede der obern Zellen enthält eine Spore; die 
untersten Zellen sind leer und gehen in ein wurzelästiges Mycelium 
über. Die reifen Sporen werden in länglicher oder ovaler Form ent- 
leert, werden aber bald kuglig oder eckig rundlich und häufen sich 
unter der Epidermis der Nährpflanze an, bis diese platzt. An Arten 
beobachtete B. folgende: ochraceum, miniatum, minimum, flavum, au- 
reum, sämmtlich neu. 


70 


Podocystis Lev. bildet in mehren Schläuchen die Sporen wie 
Sphaerien und Pezizen; die Schläuche sind keulenförmig, in Bündel 
vereint und von langen gestielten Cystidien umgeben; beide entsprin- 
gen von einem kleinzelligen Receptaculum. Arten: angulosa auf Ro- 
senblättern. 

Ustilago Lk von Uredo getrennt, hat massenhaft vereinigte locker 
verbundene Sporen, deren Entwicklung noch nicht aufgeklärt werden 
konnte. a. Sporis minimis globosis: U. olivacea (= Caeoma olivaceum 
Lk), segetum Ditm, violacea (= Caeosoma antherarum Ld), grandis 
Fr., fraglich Chromosporium roseum Cord. b. Sporis majoribus glo- 
bosis: U. destruens, sitophila, purpurea. 

Uredo Lk von Fries nicht ganz richtig diagnosirt, kat kein Pseu- 
dostroma, sondern ein wirkliches in den Mutterboden versenktes zelli- 
ges Receptaculum, dessen Zellen zart dünnhäutig, eckig, parenchyma- 
tös verbunden sind. a. Sporis oblongis et obconieis: U. obconica, 
oblonga, alba. b. Sporis globosis et subglobosis: U. minima, globo- 
sofusca, globosorufa, formosa, globosoflava, globosoaurea, maxima, glo- 
bosoaurantiaca, globosonigra, purpureobadia, allochroa. c. Sporis ovoi- 
deis: U. ovoideofusca, ovoideoflora, ovoideoaurantiaca, nitida, ovoi- 
deonigra, pinguis, variolosa, ovoideocinnamomea. . 

Physonema Lev. hat ein wirkliches zelliges Receptaculum von 
rundlicher plattgedrückter Form, davon entspringen die Sporen un- 
gestielt. Arten: Ph. pallidum, minimum, aureum, vulgare, intermedium. 

Epitea Fries: Sporae simplices, primum pedicellatae mox libe- 
rae, ex receptaculo carnosocelluloso provenientes, cystidiis cinctae, 
primum epidermide tectae dein denudatae. Arten: E. fenestrata, ha- 
mata, pallida, biventralis, aurea, oblonga, globosa. 

Aecidium Pers. zerfällt in 1. Urceolarium: sacculis urceola- 
tis seu cyathiformibus, immersis aut semiimmersis, limbo oris aperti 
erenulato 1, denticulato, subieulo magis minusve incrassato. Arten: 
a. Sporis globosis aut subglobosis. aa. Sporis albis et pallidis: Ae. 
asterum, albidum, niveum, laceratum. bb. Sporis aurantiis et flavis: 
Ae. aurantiacum, crassum, grandidentatum, flavum. cc. Sporis nigris 
fuseis, rufis, violaceis, caesiis: Ae. nigrum, punctatum, rufum, fuscum, 
Perielymeni, caesium. b. Sporis ovoideis 1. oblongis: Ae. verrucosum, 
leucospermum, ovoideoaurantium. — 2. Tubularium: sacculis pri- 
mum cupuliformibus, dein in tubulos cylindricos longius breviusque 
productis, epidermide valvata cinctis, apice demum fissilibus, poly- 
sporis: Ae. poculiforme, candidum, hyalinum, oblongum, rutilum. 

Puceinia Pers: sporae didymae, pedicellatae, ex receptaculo, cel- 
lulis mycelii contextis formato, assurgentes, primum epidermide tec- 
tae, dein erumpentes nudae. a. Sporis glabris: P. inguinans Wallr, 
vulgaris, clavuligera Wallr, aurea, difformis, gracilis Cord, cincta, ab- 
breviata, grisea, fasciata, tenuis, rotundata, papillata, lutea, oxypus, 
Ungeri. b. Sporis verrucosis asperis aculeatis punctatis et sulcatis: 
P. verrucosa, aculeata Lk, aspera, variabilis Cord, punctata, striata, 
zweifelhaft Sporotrichi Cord, Accophorae Cord. 


71 


Phragmidium Lk Arten: a. Sporis glabris: Phr, obtusum Lk, 
constrictum. b. Sporis verrucosis asperis: Phr. oblongum, eylindri- 


cum, asperum Wallr, speciosum Fr. — (4bhandl. hall. naturf. Ge- 
sellsch. 1860. V. 169—227. Mit 3 Zf). \ 
v. Heldreich, griechische Tannen. — Verf. hat sich durch 


"eigene Anschauung überzeugt, dass die Wundertanne (ef. Bd. XVI. 
S.111.) wirklich existirt und zwar als eigenthümliche Art, Abies reginae 
Amaliae. Sie unterscheidet sich von A. cephalonica, Apollinis, pecti- 
nata nicht nur durch Habitus und Vegetation, sondern auch durch 
Nadeln, Blühten, Frucht, ebenso auch von einer auf dem Berge Boida 
gefundenen neuen Art, A. panachaica, mit welcher nun 4 Arten in 
Griechenland nachgewiesen sind. Die ächte A. pectinata DC fehlt 
daselbst, wohl aber sind mehre hohe Gebirge Nordgriechenlands bo- 
tanisch noch ganz unerforscht: Der Werth jener Arten kann freilich 
je nach dem Standpunkte sehr verschieden beurtheilt werden, die 
meisten Botaniker werden deren Unterschiede als specifische aner- 
kennen. Verf. wird sie in einer besondern Monographie ausführlich 
behandeln. A. reginae Amaliae wächst auf den Bergen Central-Ar- 
kadiens in 2700‘ Meereshöhe als mittle untre Gränze angenommen in 
bedeutenden Waldständen und der Nachwuchs aus Zweigen und ab- 
gehauenen Stämmen ist sehr häufig. Verf. sah Riesenexemplare mit 
50 und mehr in Folge wiederholten Abhauens entstandenen Kronen 
bei einer Dicke des Hauptsammes von 4’ und bei 2 Meter über den 
Boden beginnend. Selbst Wurzeltriebe wuchern zu ansehnlichen Bäu- 
men empor. — (Aegel’s Gartenflora August 286—288.) 

C. Lucas, Flora der Insel Wollin. — Verf. entwirft zu- 
erst eine topographisch botanische Skizze dieser Insel und dann das 
Verzeichniss der von ihm und andern Botanikern beobachteten Arten 
oft mit Hinzufügung des speciellen Standortes. Er zählt 385 Pha- 
nerogamen und 11 Gefässkryptogamen namentlich auf und characte- 
risirt am Schlusse noch Dianthus carthusianorum arenarius. — (Ver- 
handl. botan. Verein Brandenburg II. 25—6$.) 

Marsson, über Oorydalis pumila Reichb. — Einige hal- 
ten diese Art für blosse Varietät von Corydalis intermedia L, andere 
für eigenthümlich. Host, ihr Begründer, hat sie schon hinlänglich 
characterisirt, so dass Reichenbach keine neuen Merkmale zufügen 
konnte. Tausch taufte sie in C. Lobeli um. Sie ist meist mit C. so- 
lida verglichen, doch aber C, intermedia näher verwandt und mit dieser 
beschreibt sie M. in folgender Weise: C. pumila (Host) Reichb: rhi- 
zomate tuberoso solido; caule basi squama instructo, medio diphyllo; 
foliis biternatis incisis; racemo fructifero nutante, pedicellis capsula 
triplo brevioribus; bracteis digitato partitis; petalis exterioribus apice 
rotundatoobtusis vix retusis subcrenulatis, interioribus alatocarinatis, 
ala usque ad apicem rotundata, neque ultra eum protracta, stylo ad- 
scendente; Schweden, dänische Inseln, Rügen, Halle, Barby, Gom- 
mern, Magdeburg, Neuhaldensleben, Frankfurt a. O., Posen, Gross 
Glogau, Böhmen, Niederöstreich, Steiermark, Siebenbürgen. — ©. in- 


72 


termedia (L) Merat: rhizomate tuberoso solido; caule basi squama 
instructo, medio bi- triphyllo; foliis biternatis incisis; racemo fructi- 
fero nutante, pedicellis capsula triplo brevioribus; bracteis integris; 
petalis exterioribus truncatoobtusis late emarginato retusis, interiori- 
bus alatocarinatis, ala in angulum acutum ultra apicem petali pro- 
tracta; stylo adscendente; über ganz Europa verbreitet. — (Zbd.72—76.) 

Reichardt, Nachträge zu Garckes Flora von Halle: 
Reseda luteola L zwischen Halle und Petersberg seit einigen Jahren 
sehr häufig; Trifolium incarnatum L jetzt öfter angebaut und ver- 
wildert; Oxytropis pilosa DC Weinberge zwischen Langenbogen und 
salzigen See; Astragalus exscapus L bei Müllerdort; Fragaria elatior 
Ehh Lupholz bei Schochwitz, bei Rossbach; Salvia silvestris L mit 
grünlich weissen Deckblättern und weisser Blumenkrone zwischen 
den Dömeken und dem salzigen See bei Wanzleben; S. verticillata 
L Berge hinter Langenbogen; Gymnadenia odoratissima L bei Rück- 
marsdorf; Epipactis palustris Cr Gotthardtsteich bei Merseburg; Li- 
paris Loeseli L ebda; Gagea saxatilis Koch Porphyrfelsen bei Halle, 
Trotha, Cröllwitz; Carex humilis Leyss Ochsenberg bei Cröllwitz; 
Haide bei Dölau; Setaria italica PB bei Sennewitz angebaut; Poly- 
cnemum majus Br auf den Bennstedter Kalkbergen; Melica ciliata L 
Giebichenstein. — (Zbenda 116.) 

Areschoug, Tortula papillosa Wils. neu in der deut- 
schen Flora. — Diese Art wurde zuerst von Hooker und Taylor 
als eine Form von Tortula ruralis aufgenommen, später von Wilson 
als neue Art beschrieben, dann auch in Schonen bei Lund gefunden 
und von Hartmann als Tortula rotundifolia aufgeführt, endlich auch 
in S-Frankreich erkannt. Verf. fand dies Moos bei Berlin ziemlich 
häufig auf Baumstämmen in der Potsdamerstrasse, an Linden und 
Pappeln vor dem Schönhäuser Thor, an der Tempelhofer Strasse, 
den Frankfurter Linden u. a. OÖ. Sie ist am nächsten verwandt mit 
Tortula laevipila, hat aber breitere ein wenig zugespitzte concave 
Blätter. Alle Berliner Exemplare waren steril. — (Zbenda 141.) 

Schweinfurth, über Bidens radiatus Thuil. — Thuillier 
diagnosirte diese Pflanze schon 1699, allein spätere Pariser Floristen 
nahmen keine Notiz davon, dann beschrieb sie Michalet in Döle am 
Doubs als B. fastigiata, Oersted 1859 als B. platycephala bei Kopen- 
hagen, darauf beleuchtete sie Körnicke nach russischen Exemplaren. 
Verf. vermuthet, dass sie noch anderwärts vorkommen müsse und 
legt ihre specielle Untersuchung vor: Caulis strietus, inferne parce 
ramosus, ramis erectopatentibus, superne ramis suberectis, flavidus, 
angulis fulvescens. Folia 3- ad 5- (rasissime 7-) partita vel secta, 
vix unquam integra, petiolo anguste alato insidentia, segmentis lanceo- 
latis ad linearilanceolatis, inaequaliter dentatoserratis, a caule minus 
patentia B. tripartito, flavovirescentia, nervis cauli concoloribus. Ca- 
lathia subduplo latiora quam alta, erecta; involucri biserialis foliola 
exteriora in primariis 10— 14, linearilanceolata vel linearispathulata, 
vel linearia, acuminata, inaequilonga vel subaequalia, serrata vel in- 


713 


tegerrima, margine glandulosociliata; interiora exterioribus 1. 2. 3 
plura, anguste ovatolanceolata. Paleae anguste lineares, acuminätae, 
integerrimae vel hinc inde incisoserratae, plurinerviae, nervis appro- 
ximatis, lateralibus validioribus, apices. aristarum attingentes: Flos- 
culi numerosi, in primariis 2—300, B. tripartito 2/3 —!/s aequantes, 
corollae limbo infundibuliforme vel campanulato. Achaenia B. tri- 
partiti 2/;—!/, aequantia, eodem pallidiora, graciliora, basi magis an- 
gustata marginibus acutis haud incrassatis neque tuberculatis, aristis 
2, interdum 3, B. tripartito tenuioribus. Crescit in humidis ripariis. 
Floret Augusto, Septembri. — (Ebda. 142—152. c. tb.) 

A. Braun, Zurückführung der Gattung Leersia Sw 
zur Gattung Oryza L. — Dass in den Sümpfen des Spree- und 
Havellandes Reiss wächst, sagt Niemand, aber Oryza clandestina heisst 
mit Recht ein inländisches Gras, das von O. sativaL nicht generisch 
getrennt werden darf, haben sie doch auch die ältesten Beobachter 
damit zusammengestellt. Linne stellt die Art zur Gattung Phalaris 
und gab die Aehnlichkeit mit dem Reis in den Speciesnamen oryzoi- 
des, Mieg gründete für sie 1760 die neue Gattung Homalocenchrus 
und Weber vertauschte denselben mit Ehrhartia celandestina, Swartz 
endlich führte Leersia ein. Das Aehrchen von O. sativa sowie der 
andern Arten hat nur eine Blühte eingeschlossen von 2 spelzenarti- 
gen Hochblättern, von denen das eine breitere oft mit einer Granne 
versehene kielartig zusammengefaltete und von 5 Nerven durchzogene 
das Deckblatt ist, in dessen Achsel die Blühte steht, das andere schmä- 
lere mit nur 3 Nerven als Vorblatt zu betrachten ist, das dem Stiel 
der Blühten selbst angehört. Oryza lässt keine den Ursprung des 
Deckblattes überragende Verlängerung der Achse des Aehrchens er- 
kennen, allein bei der verwandten Gattung Ehrharta Thunb ist das 
Rudiment einer solchen vorhanden, was die Annahme einer Gipfel- 
blühte unzulässig macht. Unterhalb des Deckblattes finden sich an 
dem Aehrchen noch 4 unfruchtbare Hochblätter, Hüllblätter. Die 2 
obern davon sind stärker entwickelt, schmal lanzettförmig, sehr spi- 
tzig, dem Kiel des Deck- und Vorblattes fest anliegend, die 2 un- 
tern nur kurz abgestutzte Schuppen; gewöhnlich stehen alle vier dicht 
beisammen. Das Deckblatt ist von den Hüllblättern durch ein sehr 
kurzes fast kugliges Internodium getrennt. Zwischen den 2 obern 
und zwei untern Hüllblättern bildet sich eine Gliederung, durch wel- 
che das Abfallen des Aehrchens bei der Reife bedingt wird. Das 
abgefallene Aehrchen zeigt an der Basis das 3. und 4. Hüllblatt wäh- 
rend am stehenbleibenden Stiele die 2 ersten schuppigen Hüllblätter 
haften. Bei Leersia zeigt sich an der Beschaffenheit des Deck- und 
Vorblattes der Blühten kein wesentlicher Unterschied, die Art der 
Zusammenfallung, Zahl und Vertheilung der Nerven ist dieselbe. Die 
Hüllblätter scheinen ihr zu fehlen, allein wenn man die am verdickten 
obern Ende des Aehrchenstieles befindlichen steifen Haare entfernt, 
sieht man 4 übereinanderliegende halb umfassende Schwielen oder 
kurze Schüppchen, die die Hüllblätter sind, ganz wie bei Oryza an- 


74 ! 


geordnet, nur weniger entwickelt. Damit ist also der Unterschied 
zwischen Leersia und Oryza gehoben. Es gibt dazwischen auch noch 
Uebergänge. Auch die übrigen noch angeführten Unterschiede be- 


leuchtet Verf. als bedeutungslos. — (Ebda 195—205. If. 3) —e 
Zoologie. E. Grube, neue Koralle Lithoprimnoa ar- 
etica. — Dieselbe wurde bei Alten unter dem 709 Br. gefunden und 


hat folgende Diagnose: Zithoprimnoa: polyparium rigidum ramosum, 
extus e longitudine striatum, ex stratis concentricis alternantibus cal- 
cariis et corneis compositum, cortice polypigero laminis calcariis ob- 
tecto; polypi laminis majoribus vestiti, circulo curvatarum 8 clausi, 
sparsi — und die Art, Z. arctica: polyparium multifariam inaequali- 
ter dichotGmum, ramis crassis curyatis, hie illie tumidis interdum in- 
ter se conjunctis, ramis extremis sensim acuminatis, subflexuosis cur- 
vatisve vel uncinatis, rarius rectis, stratis calcariis crassitudine prae- 
valentibus, cortice polypigero debili, maxime deciduo, laminis calcariis 
minimis, polypi 3 ad 4 lin. longi modo singuli modo paulo coaceryati, 
laminis majoribus subquadratis armati, circulos 5 componentibus prae- 
ter supremum ex triangulis curvatis 8constantem. Altitudo polyparii 
pollices 6 excedens, crassities ramorum media lin. 4 aequans vel ma- 
Jor. — Dieser Diagnose ist eine eingehende Beschreibung beigegeben 
und da die Gattung zur Familie der Gorgonien gehört, wie speciell 
nachgewiesen wird: so nimmt Verf. noch Veranlassung über die Fa- 
miliencharactere der Octactinien einige kritische Bemerkungen bei- 


zubringen. — (Abhandlungen der schlesischen Gesellschaft 1861. II. 
165—176. Tf. 3.) 
Fr. Müller, Cunina Köllikerin. sp. — Ganz absonderlich 


ist das von Kölliker beobachtete Vorkommen sechzehnstrahliger Ste- 
nogaster im Magen eines zehnstrahligen Eurystoma. Jene ist die 
Brut von dieser, kann sich aber unmöglich in diese Form verwandeln, 
da die Zahl seiner Magentaschen und Tentakel viel grösser ist. M. 
kennt eine achtstrahlige Cunina mit zwölfstrahliger Brut. Sie ist eine 
häufige Qualle bei Desterro, so dass man über 50 Stück in der Stunde 
sammeln kann. Die glashelle Gallertscheibe erreicht 6,5mm Durch- 
messer und schon bei der halben Grösse sind alle Theile vollzählig 
vorhanden und vor voller Entwicklung der Randbläschen tritt Ge- 
schlechtsreife ein. Die Scheibe schwankt von flacher Scheibenform 
bis zur Halbkugel, der Scheitel meist kuppelartig hervortretend, der 
Rand abwärts gebogen. An diesem acht schmale tiefe unten von der 
Randhaut überbrückte Einschnitte, die dadurch gebildeten Lappen 
bald durch einen einfachen Bogen begrenzt, bald wenn sie mehr als 
ein Randbläschen tragen, zwischen je zweien derselben seicht einge- 
kerbt. Die Scheibenunterseite ist in der Mitte eben, im Umkreise 
sanft abwärts steigend. Den ebenen Theil nimmt der Magen ein, 
vom halben Scheibendurchmesser. Vom Umkreise desselben bis zur 
Basis der Tentakel erstrecken sich acht Magentaschen nur durch 
schmale Scheidewände getrennt, diese selbst mit einer Wulst in den 
Magen vortretend. Der stets sich bewegende Mund ist bald geschlos- 


75 


sen bald weit geöffnet, meist eine ganzrandige runde oder eiförmige 
Oeffnung und verschiebbar. Muskelfasern lassen sich nicht nachwei- 
sen. Die Nahrung besteht in einer kleinen Physophore. Im Magen 
und seinen Taschen Flimmerbewegung. Die Tentakeln entspringen 
verdickt in den Einschnitten des Scheibenrandes dem Grunde der 
Magentaschen gegenüber, verjüngen sich und enden abgerundet, be- 
wegen sich wenig und langsam und können sich auf halbe Länge 
einziehen. Die dicke Basis entsteht aus grossen kernhaltigen Zellen, 
geht nach oben in die aus einer einfachen Reihe querer Zellen ge- 
bildete Achse über, nach unten setzt sie sich mit einer kegelspitzigen 
aus 3 bis 5 grossen Zellen bestehenden Wurzel in die Gallertscheibe 
fort. Die dünne Rindenschicht enthält kleine runde Nesselorgane. 
_ Die als Augen zu deutenden Randbläschen sitzen am Saume der Rand- 
lappen, bei jungen ein, bei alten drei an jedem derselben, sind ellip- 
tisch oder verkehrt eiförmig, 0,06—0,08mm lang und 0,04mm dick, 
auf stielförmiger Basis und enthalten nur eine rundliche endständige 
Concretion; von der Basis zieht sich ein feinkörniger Strang zur Con- 
cretion diese becherförmig umfassend. Ueber jedem Randbläschen 
ist die Gallertsubstanz des Randlappens wulstig verdickt und darauf 
verläuft centripetal ein breiter scharf begrenzter Streif, dessen Ober- 
hautzelle rundliche Nesselorgane erzeugen. Dem Nervensysteme ge- 
hört ein matter am Saume der Randlappen hinziehender Streif mit 
zart conturirten Zellen, der bei den Randbläschen anschwillt und den 
erwähnten Strang zur Cencretion abgibt, und zweitens ein Paar an- 
sehnliche Wülste an der Basis eines jeden Tentakels. Unter seinen 
Exemplaren fand M. 70 mit 8, 4 mit 7, eins mit 6 und eins mit 9 Ten- 
takeln. Die meisten Exemplare trugen viele junge Brut im Magen 
und dessen Taschen und bei vielen wurden gleichzeitig reife Sper- 
matozoen gefunden, von 76 Thieren waren nur 2 geschlechtsreife Männ- 
chen ohne Brut. Eier sah M. niemals. Jene brutlosen Männchen 
waren klein, ohne Randbläschen, die Männchen mit Brut hatten nicht 
voll entwickelte Randbläschen, ihre Brut selten mehr als 4 Tentakel. 
Der Samen bildet sich in den Scheidewänden der Magentaschen. 
Die Brut lässt sich zurückverfolgen bis zu rundlichen kleinzelligen 
Körpern von 0,03mm, welche wahrscheinlich von ebenso grossen mit 
verdünntem Stiele aufsitzenden Wucherungen der Magenwand abstam- 
men. Auch diese Knospen sind wie die sämmtliche Brut zart beflim- 
mert, was Kölliker und Gegenbaur übersehen haben. Bei 0,05mm 
Grösse fängt die Abgrenzung einer äussern aus kugligen Zellen ge- 
bildeten Schicht an, der innere Raum scheint hohl zu sein, bei 0,08mm 
wird die Gestalt eiförmig und bald zieht sich das spitze Ende in ei- 
nen Tentakel aus mit Nesselzellen an der Spitze, ein zweiter Ten- 
takel tritt auf, die Magenhöhle wird deutlicher, der Mund öffnet sich 
und die Leibeswand ist zweischichtig. Die Achse der Tentakeln ent- 
steht aus der innern Schicht der Leibeswand als warzige Wucherung, 
der gegenüber in der äussern Schicht einige Nesselzellen sich ent- 
wickeln. Bald erhebt sich über der zum Zapfen verlängerten Warze 


76 


auch die äussere Schicht und bildet die Rindenschicht. Die Folge 
der übrigen Tentakeln liess sich nicht ermitteln wegen ihrer unge- 
meinen Contractilität, wahrscheinlich entstehen sie paarweise bis es 
zwölf sind. Die Jungen fressen schon sehr früh die Nesselorgane 
der von dem Alten verschluckten Physophoren. Bei 0,3mm Grösse 
haben die Jungen ihre Tentakel vollzählig und nun beginnt schnell 
die Umwandlung in die regelmässig strahlige Form, der Körper 
wächst zur Scheibe aus, deren Umfang ist ein regelmässiges Vier- 
eck mit erst geraden später einwärts gebogenen Seiten; an den vor- 
springenden Ecken entstehen die Randbläschen, der kreisförmige Um- 
fang des Magens wird wellig und die Buchten erweitern sich zu Ta- 
schen. Die ausschlüpfenden jungen Quallen dehnen sich alsbald wie 
dureh Aufquellen merklich aus, wodurch ihre trübe Scheibe wasser- 
hell wird. Sie sind nur 2mm gross und gleichen bis auf das abwei- 
chende Zahlenverhältniss den Alten, wenigstens sind ihre Unterschiede 
nicht wesentlich. — Bei einer Liriope catharinensis hing ein langer 
blassgelber Zapfen aus dem Munde hervor. Derselbe war eine aus 
dicht gedrängten Quallenknospen bestehende Aehre, deren Ende die 
Liriope verschluckt hatte. Die grössten Knospen massen 0,5mm, wa- 
ren fast halbkuglig nnd die gewölbte Fläche sass mit kurzem Stiele 
an der Achse fest. Am freien Rande erhoben sich acht halbkuglige 
Randbläschen mit kugliger Concretion, zwischen Rand und Scheitel 
sprossten acht plumpe Tentakel hervor, auf der freien Fläche zeigte 
sich ein grosser ganzrandiger Mund, der in einen flach ausgebreite- 
ten Magen führte. Alle diese Eigenthümlichkeiten stimmen mit der 
achtstrahligen Cunina Koellikeri überein, die sich also auch polypi- 
nisch entwickelt. — (Wiegmann’s Archiv ZXVIL. 42—52. Tf. 4.) 
Derselbe, die Brachiopodenlarve von S. Catharina 
(Bd. XV, S. 81). — Diese Larven steigen langsam empor, die schwach 
klaffenden Schalen stehn senkrecht, der Schlossrand nach unten, die 
acht Arme breiten sich strahlig aus. Bei Erschütterung ziehen sie die 
Arme ein, schliessen die Schale und sinken zu Boden. Eingefangene 
Larven schwärmen 5—6 Tage, dann setzen sie sich fest den Mund 
nach unten gerichtet, der Stiel tritt hervor und das Thier öffnet die 
Schalen wieder. Bald beginnen am Vorderrande neue Borsten zu 
sprossen bis zu 20, die Augen lösen sich in Gruppen schwarzer Punkte 
auf, die kuglige Gehörblase schrumpft in längliche Säcke zusammen 
und bald darauf sind diese Sinnesorgane spurlos verschwunden. Län- 
ger als 4 Wochen liessen sich die Larven nicht erhalten. Frei im 
Meere aufgefischte waren schon weiter entwickelt. — (Ebda. 53—56.) 
Fr. X. Fieber, die europäischen Hemiptera. Halb- 
flügler. Nach der analytischen Methode bearbeitet. Mit 2 Tff. 
Wien 1861. 8°. — Wer sich mit irgend einer Thierklasse oder Fami- 
lie speciell beschäftigen will, muss vor Allem das Material herbei- 
schaffen und dasselbe nach Gattungen und Arten bestimmen und über- 
sichtlich ordnen. Dazu leisten nun analytische Tabellen, wenn sie 
vollständig und gründlich, auf umsichtige Beobachtungen gestützt ent- 


17 


worfen sind vortreffliche Dienste. Für die Hemipteren fehlte eine 
derartige Arbeit und Verf. liefert in vorliegendem Buche eine solche 
in ganz befriedigender Ausführung. Er erläutert zuvörderst den äus- 
seren Bau speciell unter Hinweis auf die Abbildungen und Hinzufü- 
gung einzelner Bemerkungen über Vorkommen, Einsammeln, Conser- 
virung und der Literatur. Dann gibt er einen Schlüssel zur Bestim- 
mung der Familien, einen zweiten der Gattungen, einen dritten der 
Arten, am Schluss Nachträge, neuere Entdeckungen und synonymi- 
sche Notizen, endlich ein systematisches und ein alphabetisches Ver- 
zeichniss der Gattungen und Arten. Die Diagnosen sind sämmtlich 
ausführlich und werden nicht leicht bei der Bestimmung einer Art 
im Stich lassen. Dagegen müssen wir die Bemerkung an der Spitze 
des Buches, dass die Anatomie und Physiologie der Rhynchoten für 
das System und die wissenschaftliche Darstellung nicht nothwendig 
sei, entschieden zurückweisen, das System muss sich vielmehr auf 
die gesammte äussere und innere Organisation der Thiere stützen, 
muss beide gleich berücksichtigen, die analytische Methode beschränkt 
sich darauf Familien, Gattungen und Arten zu unterscheiden und nach 
sichern Unterschieden deren Namen aufzusuchen, aber der Verf. irrt 
gewaltig, wenn er das System und wissenschaftliche Darstellung nennt, 
wenn er damit das Studium abgeschlossen zu haben glaubte. Einer 
so einseitigen und oberflächlichen Beschäftigung mit‘ der Entomolo- 
gie und Zoologie überhaupt hätte der Verf. nicht das Wort reden 
sollen. ; 
H. Loew, die Dipterenfauna S-Afrikas. I. Abthle. Mit 
2 Tff. Berlin 1860. Fol. — Die reichhaltige Dipterensammlung Wahl- 
- bergs im südlichen Afrika legt Verf. hier in einer so gründlichen Be- 
arbeitung vor, wie wir sie von nur wenig Faunen erst besitzen. Wenn 
die Dipteren und die Südafrikas im besonderen auch nur eine sehr 
kleine Anzahl von Pflegern aufzuweisen haben: so beansprucht diese 
Arbeit eben wegen ihrer methodischen Strenge und Gründlichkeit 
doch die Aufmerksamkeit eines jeden Entomologen und Zoologen, denn 
die Beschreibungen der Arten sind musterhaft. Von der Reichhaltig- 
keit des behandelten Stoffes können wir hier nur eine ganz kurze 
Andeutung geben durch Aufzählung der behandelten Gattungen mit 
Hinzufügung der blossen Zahl der beschriebenen Arten: 

Fam. Stratiomyidae: Plecicus 1, Chrysonotus 1, Chrysomyia Mceq 1, 
Microchysa 2, Odontomyia Mg 3, Nemotelus Geoffer 2, Oxycera Mg 2, 
Sternobrithes 1,: Ptilocera Wied 1. 

Fam. Tabanidae: Pangonia Latr 10, Silvius Mg 6, Rhinomyza Wied, - 
Pronopes 1, Chrysops Mg 4, Tabanus L 18, Haematopota Mg 8. 
Fam. Thereuidae: Ectinorhynchus Mcq 1, Thereua Mg 3. 

Fam. Asilidae: Laparus 13, Pegesimallus 1, Lagodias 1, Microstylum 
Meq 7, Teratopus 1, Xiphocerus Meg 3, Scylaticus 2, Laphyctis 1, 
Hypenetes 1, Daspletis 1, Spanurus 1, Oligopogon 1, Holopogon 1, 
Rhabdogaster 1, Discocephala Meq 2, Acnephalum Meq 1, Leptogas- 
ter Mg 7, Lasiocnemus 2, Damalis Wied 5, Lamyra3, Laphira Mg 2, 


ı 78 


Hoplistomera Mcq 2, Laxenecera Mcqg 3, Dasythrix 3, Promachus 5, 
Alcimus 4, Philodicus 1, Apoclea Meg, Synolcus 3, Dysclytus 1, Lo- 
phonotus Mcq 11, Trichonotus 1, Dasophrys 1, Mochtherus 2, Proa- 
gonites 1, Ommatus Wied 1. 

Fam. Leptidae: Chrysopila Meq 1. 

Fam. Bombylidae: Triplasius 1, Bombylius L 8, Eurycarenus 1, Sys- 
toechus 4, Sobarus 1, Disdristus 3, Crocidium 1, Geron Mg 1, Apo- 
lysis 1, Toxophora Mg 1, Corsomyza Wied 1, Systropus Wied 1, La- 
gochilus 1, Lomatia Mg 11, Anthrax Scop 15, Exoprosopa Mceq 21. 
Fam. Hirmoneuridae: Colax Wied 1, Symmictus 1, Nemestrina Latr 6. 
Fam. Mydasidae: Cephalocera Latr. 1. 

Fam. Cyrtidae: Oncodes Latr. 1, Psilodera Gray 3. 

Fam. Hybotidae: Syneches Walk 1, Syndyas 2, Stenoproctus 1, Acar- 
terus 1. 

Fam. Empidae: Empis Mg 6, Hilara Mg 3. 

Fam. Tachydromidae: Platypalpus Mcp 1, Drapetis Mg 1. 

Fam. Dolichopodidae: Psilopus Mg 5, Tachytrechus Stann 1, Gymop- 
ternus 1, Chrysotus Mg 1, Diaphorus Mg 2, Sympycenus 1, Sauero- 
pus 2, Xiphandrium Hel 1, Hydrophorus Fall 2. 

Fam. Pipunculidae: Pipunculus Latr. 8. 

Fam. Platypezidae: Platypeza Mg 2. 

Fam. Syrphidae: Ceria Fbr 4, Microdon Mg 2, Baccha Fbr 1, Ocyp- 
tamus Mcq 1, Paragus Latr 3, Eumerus Mg 4, Syritta Fary 2, Rhin- 
gia Fbr 1, Syrphus Fbr 8, Asarcina Meg 2, Helophilus Mg 4, Eris- 
talis Latr. 11. 

Ausserdem beschreibt Verf. gelegentlich noch 16 neue Arten 
aus andern Theilen Afrikas. Von den 106 Gattungen sind 22 neu 
und fast alle übrigen kritisch beleuchtet, von den 350 beschriebenen 
Arten aber waren erst 66 bekannt und auch diese hat Verf. einer 
gründlichen Untersuchung unterzogen. x 

G. L. Mayr, die europäischen Formiciden nach der 
analytischen Methode bearbeitet. Mit 1 TA. Wien 1861. 80. — Die 
Einleitung erläutert unter Beziehung auf die Abbildungen den äussern 
Bau der Ameisen, so speciell wie es zur systematischen Bestimmung 
erforderlich ist, gibt auch Bemerkungen über den Aufenthalt, die geo- 
graphische Verbreitung und ein Verzeichniss der Literatur. Die erste 
Tabelle unterscheidet die Myrmicidae, Formicidae und Poneridae, die 
zweite die Gattungen nach Arbeitern, Weibchen und Männchen, die 
dritte characterisirt die einzelnen Gattungen specieller und führt de- 
ren Arten wieder nach Arbeitern, Weibehen und Männchen getrennt 
auf. Ein systematisches und ein alphabetisches Verzeichniss bilden 
den Schluss. Verf. hat sich eine Reihe von Jahren hindurch sehr eif- 
rig mit den Ameisen beschäftigt und die Gattungs- und Artcharacter 
aufmerksam geprüft, so dass seine Arbeit das Bestimmen dieser Thiere 
wesentlich erleichtert. 

Schneider, Monstrositäten an Käfern. — Adimonia 
Tanaceti L zeigte das 5. Glied des linken Fühlers becherförmig er- 


19 


weitert und daraus entspringt der übrige Fühler mit 6 normalen Glie- 
dern und noch ein kurzer Nebenfühler aus 4 Gliedern bestehend. 
Agonum sexpunctatum Fbr hat kurz vor dem Ende des rechten Hin- 
terschenkels einem zweiten kürzern Schenkel mit Tibia und Tarsus. 
Carabus nitens L mit sehr oft unterbrochenen Daverzıypen auf den 
Flügeldecken. 

Derselbe, für Schlesien neue oder sehr seltene Kä- 
fer: Pelecotoma fennica Payk bei Breslau an einer alten Weide und 
bei Gross-Glogau an alten Pappeln. Pterosoma Forstroemi Gyll im 
Melzergrunde im Riesengebirge u. a. OÖ. stets über 2000‘ Meereshöhe; 
Geotrupes typhoeus L bei Breslau, sonst in Oberschlesien nicht sel- 
ten; Chalcophora Mariana L bei Breslau; Anthocomus sanguinolentus 
Fbr zu Kleinburg bei Breslau; Lina 20 punctata Scop Breslau und 
Bad Reinerz. — (Schlesische Verhandl. XXAXVIII. 129—130). 

Mulsant und Rey setzen ihre Monographie der Me- 
lasomen fort mit Beschreibung folgender Gattungen und Arten: 
Stizopus laticollis Er, bidens, Helibatus morio, Blacodes vertagus, 
castaneus, sulcatus, exaratus Schönh, planiusculus Chevr, cribricollis 
Chevr, Planodes byrrhoides, rufipes, curvatus. Microzoum tibiale Fbr, 
Caedius coriaceus Dej, madagascariensis Dej, latipes Chevr, fulvus, 
ciliger, aegyptiacus, Adavius clavipes, Clitobius sabulicola, Ammodo- 
nus fossor LC, Leichenum pulchellum Luc, Coeloderes lilliputianus 


Luc, Anemia ciliata Er. — (Mem. Acad. Lyon X, 1—63). @l. 
Miscelle. . 
Gewebe aus Menschenhaar. — Bei der british Associa- 


tion in Manchester zeigte Danson einige neue sehr schmiegsame Ge- 
webe aus Menschenhaaren und sprach über deren Darstellung. Seine 
Schwester gerieth zuerst auf den Gedanken Menschenhaare technisch 
zu verwenden und es gelang ihr mit nur drei Gehülfen, die zu 1 bis 
2 Pfund Sterling Wochenlohn erhielten, 3500 Pfund Menschenhaare 
binnen wenigen Monaten allein in Liverpool zu sammeln. Daraus 
wurden zwei Shawls angefertigt, welche ebenso warm wie dauerhaft 
sind. Langes und kurzes Menschenhaar lässt sich leichter und in 
grössern Quantitäten beschaffen, als man anfangs glauben mag. Ro- 
nald und Sohn im Liverpool machen sich verbindlich 100 Pfund für 
843 Thaler zu liefern, denn die Fabrikmädchen in England sowohl 
wie in Frankreich , Deutschland, Russland werden gern einen Theil 
ihres Kopfschmuckes opfern, wenn sie Käufer dazu finden. Einige 
dieser Erzeugnisse werden in der Londoner Industrie-Ausstellung zur 
allgemeinen Beurtheilung vorgelegt werden. 


& 


Correspondenzblatt 


des 


Naturwissenschaftlichen Vereines 


für die 


Provinz Sachsen und Thüringen 


ın 


Halle. 


1861. Juli. { N? VIE 


——. 


In den am 3. 10. 17. 24. und 31. abgehaltenen Versammlungen 
fanden nur Besprechungen über verschiedene Gegenstände Statt. An 
eingegangenen Schriften wurden die Fortsetzungen der Berichte der 
Wiener Akademie, der Würtembergischen Jahreshefte, der Zeitschrift 
der deutschen geologischen Gesellschaft und der Wochenschrift der 
Berliner Gartenbaugesellschaft übergeben. Ausserdem wurde das 3. 
und 4. Heft von H. Karstens Florae Columbiae Terrarumque adja- 
centium specimina selecta vorgelegt, welches Seine Excellenz der Hr. 
Minister von Bethmann-Hollweg mittelst Schreiben d. d. Berlin 
d. 26. Juli dem Vereine als Geschenk übersendet. 


Anzeise® 


Eine Partie Bernsteininsekten steht zu billigem Preise 
zu verkaufen. Auf frankirte Anfragen gibt nähere Auskunft 


Halle im Juli 1861. 
€. Giebel. 


Druck von W. Plötz in Halle, 


Zeitschrift 


für die 


Gesammten Naturwissenschaften. 


1861. August. September. N VIll. IX. 


— 


Die Haarlinge der Gattungen Trichodectes und Gyropus 
nach Chr. L. Nitzsch’s Untersuchungen (Taf. 1. 1.) 


von 


©. Giebel. 


Die Gattung Trichodectes (Haarling) wurde von Nitzsch 
bereits im Jahre 1803 erkannt, jedoch erst 1818 im 3. Bande 
von Germars Magazin der Entomologie S. 294 — 296 spe- 
ciell characterisirt und bei dieser Gelegenheit ihre damals 
bekannten 10 Arten namentlich mit Angabe ihres Wohn- 
thieres aufgeführt. Hierauf hat dieselbe Burmeister in 
seiner Entomologie II. 435. aufgenommen und von den 14 
von Nitzsch überhaupt bestimmten Arten 7 kurz diagnosirt. 
Ausführlicher verbreitet sich dann Denny in seiner Mo- 
nogr. Anoplurorum Britanniae 1842 p. 186—194. über 10 
auf Säugethieren Englands schmarotzende Arten, wobei er 
die von Nitzsch gegebene Characteristik der Gattung etwas 
verkürzt aufgenommen hat. Ich vervollständige im Nach- 
folgenden die von Nitzsch und Burmeister veröffentlichten 
Mittheilungen über die Arten aus den nachgelassenen Ma- 
nuscripten des erstern, wobei ich die in Spiritus aufbewahr- 
ten Originalexemplare des hiesigen zoologischen Museums 
zur Vergleichung vor mir habe. Die Gattungscharactere 
sind schon von Nitzsch so vollständig angegeben, dass ich 
nichts hinzuzufügen habe. 

Triehodectes. Haarling. Taf. 1. 
1. Tr. climax N. Fig. 1.2. 

Nitzsch beobachtete diese Art im Juli, August 1814 
und Januar 1815 auf verschiedenen jungen und alten Zie- 
gen, auf deren Halse und Rücken die Exemplare besonders 

XVII. 1861. 6 


82 


zahlreich sich fanden. Flüchtig betrachtet hat sie grosse 
Aehnlichkeit mit Tr. scalaris des Hausstieres, bei näherer 
Vergleichung unterscheidet sie sich jedoch bestimmt durch 
die fast viereckigkreisförmige Form des Kopfes mit sanfter 
Ausrandung am Schnauzenende, durch die am Seitenrande 
weit stärker und gleichsam lappig vorspringenden Abdomi- 
nalsegmente und durch deren kürzere Querflecken, welche 
viel weiter vom Rande entfernt bleiben als bei der Art der 
Kuh. Die Vergleichung mit dem Haarling vom Hirsch, 
Tr. longicornis zeigt für die Ziegenart characteristisch viel 
kürzere Fühler, die sanfte Ausrandung des vordern Kopf- 
endes, die grössere Breite und Kürze des Leibes, die mehr 
braunrothe intensivere Färbung des Kopfes und die an ihren 
Enden minder verschmälerten Querflecken der Abdominal- 
segmente. Beide Geschlechter sind leicht von einander zu 
unterscheiden. Das Männchen ist nämlich in allen Theilen 
kleiner und besonders im Hinterleibe schwächer als das 
Weibchen, sein Abdomen läuft viel spitziger aus und das 
letzte Segment, welches dem 8. und 9. des Weibchens ent- 
spricht und aus zweien verschmolzen zu sein scheint, ist 
sehr schmal und lang. Ueberdies bietet noch die Zeich- 
nung Unterschiede. Ausser den langen vierseitigen Quer- 
flecken hat nämlich das zweite bis fünfte Segment noch 
eine schmale braune Querlinie ganz nahe am Hinterrande 
jenen Querflecken parallel laufend. Die Flecke selbst neh- 
men vom 2. bis 6. Segment an Länge und Breite ab, bei 
dem Weibchen dagegen in dieser Richtung zu; das 7. Seg- 
ment besitzt gar keinen Fleck und das lange letzte ist 
blasser braun wie bei dem Weibchen. Die männlichen Füh- 
ler sind stärker und länger. Auf der Unterseite des Hin- 
terleibes haben beide Geschlechter auf dem zweiten bis 
sechsten Segment einen Querfleck zunehmend an Breite 
und Länge und bei dem Männchen dem Seitenrande näher 
rückend als bei dem Weibchen. 
Die Diagnose der Art lässt sich. also fassen: 

Tr. capite subquadratoorbiculari, antice subretusotruncato, ochra- 
ceo, loris macula supra et infraorbitali obscure fuseis; abdo- 
mine lato, maculis segmentorum transversis brunneis; tarsis 
elongatis. 


83 


Der Nahrungscanal der Trichodecten (Figur 1. Taf. I.), 
wie er bei dieser Art untersucht worden ist, gleicht im We- 
sentlichen dem der Federlinge, theilt sich gleichfalls scharf 
in Schlund a, Kropf b, Magen e und Darm g mit vier ein- 
fachen Harngefässen f. Der Kropf b, leer oder mit einer 
feinkörnigen Masse (nie mit Blut oder Haaren) gefüllt, ist 
kleiner als bei den Philopteren und in der Nähe des Schlun- 
des verengt. Am Magen springen die obern Blindsäcke dd 
viel weniger vor wie bei den Philopteren. Die vier langen 
Harngefässe laufen in freie, blinde, schwach verdickte En- 
den aus und haben leer ein fast glasartiges Aussehen, ge- 
füllt aber sind sie ganz schwarz, obwohl der Inhalt ganz 
weiss und undurchsichtig ist. Vom Darm ist bei g nur. der 
Dünndarm gezeichnet, Dick- und Mastdarm weggelassen. —- 
Die Männchen, viel seltener als die Weibchen, haben am 
hintern Leibesende (Fig. 2a) eine überaus bewegliche, lang 
spindelförmige glasartige Ruthe c, welche weit hervor- 
ragt. An ihrem Grunde ragt jederseits ein harter farb- 
loser Stachel bb hervor, der bei der Copulation wahrschein- 
lich dieseibe Rolle spielt wie die Seitenhaken an der Ruthe 
der Liotheen und Philopteren. Die Ruthe weicht von der 
harten zweispitzigen der Philopteren sehr beträchtlich ab 
und gleicht mehr der der Liotheen. — Die Weibchen des 
Ziegenhaarlings und auch der anderen Arten besitzen am 
Hinterleibsende ganz sonderbare Klappen oder Haken, die 
willkürlich an- und abgezogen werden können. Sie sind 
einwärts gekrümmt, in der Grundhälfte sehr breit und hier 
am Innenrande gewimpert oder vielmehr mit einer Reihe 
kurzer starrer Borstchen besetzt, dann plötzlich sehr schmal 
und wieder etwas breiter und stumpf endend. Ohne Zwei- 
fel umfassen diese Haken während der Begattung das letzte 
Glied des Männchens und dienen also als Klammerapparat, 
der den nächst verwandten Gattungen fehlt. Die Tricho- 
dectenarten besitzen denselben insgesammt, nur bei Tr. 
latus ist er nicht beobachtet worden. 

Tr. scalaris N. Fig. 3. 


Nitzsch, Germars Magaz. III. 296. — Burmeister, Entomol. 
II. 436. — Denny, Monograph. Anepluromm Brit. 191. 
Tab. 17. Fig. 9. 


6* 


84 


Capite obcordato, ferrugineo; antennarum articulo tertio lon- 
giori fusiformi. Long. !/, “. 

Dieser schon von Linne als Pediculus bovis erkannte 
Haarling ist bei der Kuh gar nicht selten und bisweilen am 
Halse derselben in unsäglicher Menge zu finden. Denny 
will ihn auch auf dem Esel getroffen haben. Der Kopf ist 
fast herzförmig, vorn abgerundet, nicht ausgerandet wie bei 
der Ziegenart, die Backen abgerundet. Ueber den Fühlern 
ragen zwei kleine Spitzchen hervor, welche Denny’s Ab- 
bildung gar nicht angiebt. Die Fühler selbst sind verhält- 
nissmässig lang und stark, braungelblich, ihr drittes Glied 
am längsten und spindelförmig. Der Kopf hat eine hell- 
gelbröthlichbraune Grundfarbe, am Vorderrande ein Paar 
dunkle Flecken, ferner einen dunklen Fleck vor jedem Füh- 
ler, der ziemlich über die Orbita hinweg geht und dann mit 
den braunen Zügeln verschmilzt, hinter den Fühlern noch 
einen schwachen dunkeln Fleck und der Hinterrand des 
Kopfes schmal dunkel gesäumt. Das bei Denny ganz falsch 
gezeichnete Halsschild ist kurz und am Vorderrande nur 
halb so breit wie am Hinterrande, das Bruststück noch kür- 
zer und breiter, beide von der Farbe des Kopfes mit dun- 
kelm Seitenrande und weisslichen Vorstoss. Die braungelb- 
lichen Füsse zeichnen sich durch ihre sehr langen Tarsen 
aus, die deutlich zweigliedrig sind und in Denny’s Abbil- 
dung zu kurz erscheinen. Der gleich sehr breit beginnende 
Hinterleib nimmt nur bis zum dritten Gliede noch an Breite 
zu, dann allmälig ab, ist also mehr eiförmig wie ihn Denny 
darstellt, und gelblichweiss.. Auf seiner Rückenseite zeigt 
jedes Segment in der Mitte einen langgestreckten umbra- 
braunen Querfleck, der auf dem ersten Segment sehr schmal, 
auf den beiden folgenden stufenweise breiter, dann bis zum 
7. Segment von ziemlich gleicher Breite ist. Der Seiten- 
rand der Segmente bildet einen umbrabraunen Saum, der 
aber nicht wie in Denny’s Abbildung scharf begränzt und 
bis ans Hinterende reicht, sondern auf der Rückenfläche 
sich verwäscht und nicht ganz an das Hinterende hinzieht. 
Das achte Segment ist ganz braun, nur in der Mitte heller. 
Ein neuntes Segment ist nicht sichtbar, wohl aber bei dem 
Weibchen (dd) die eigenthümlichen hakigen Klappen, dünn 


85 


und fein, schwärzlichbraun. Sechs Stigmata lassen sich 
deutlich auf dem Rücken des Hinterleibes erkennen, neben 
der dunkeln Säumung des Seitenrandes auf dem zweiten 
bis siebenten Segment, klein, kreisrund mit bräunlicher Zona 
auf dem hellen Grunde. Das 1. 8. und 9. Segment besitzen 
keine Stigmata, ebensowenig lassen sie sich am Thorax auf- 
finden, wo sie wahrscheinlich sehr versteckt liegen. 

An der Unterseite des Kopfes treten die Mundtheile 
sehr deutlich hervor, bei a die Oberlippe, b die Unter- 
lippe mit zwei kleinen Tastern, cc die Oberkiefer sehr 
dunkelbraun. Die Bruststücke sind weisslich. Die Unter- 
seite des Hinterleibes trägt auf dem 2. bis 6. Segment kür- 
zere braune Querflecke als die Rückenseite, zunehmend an 
Breite bis zum sechsten. Das erste und siebente Segment 
sind fleckenlos, alle Segmente aber sind am Seitenrande 
dunkel gesäumt. Die Behaarung ist überall sehr reichlich. 
Von den zahlreichen beobachteten Exemplaren zeigte kein 
einziges den Magen durchschimmernd. 


3. Tr. sphaerocephalus N. 
Nitzsch, Germars Magaz. III. 296. — Burmeister, Entomol. II. 

436. — Denny, Monogr. Anoplur. 193. Tab. 17. Fig. 4. 

Capite orbiculari, antennarum articulo tertio longiori elavato. 

Lonozjan. 

Nitzsch erwähnt diese Art nur gelegentlich und hat 
weder Exemplare von ihr aufbewahrt noch Abbildung und 
Beschreibung davon gegeben. Man sehe über sie Denny’s 
Angaben nach, die jedoch nur auf der Beobachtung eines 
einzigen Exemplares beruhen. 

4. Tr. longicornis N. 
Nitzsch, Germars Magaz. III. 296. — Burmeister, Entomol. 

II. 436. — Denny, Monogr. Anopluror. 192. Tab. 17. Fig. 8 

Syneipite rotundato, oceipite recto truncato; antennarum arti- 

culo tertio praecedente breviori acuto. Long. 1“. 

Auf dem Edelhirsch gar nicht selten und schon von 
Redi als Pediculus Cervi abgebildet, von Denny auf Cervus 
dama beobachtet; Nitzsch sammelte mehrere Exemplare. am 
Halse von vier weiblichen Hirschen. Zu gleicher Zeit, an 
andern Körpertheilen nur sehr vereinzelt. Alle sind viel 


86 


schlanker wie die Art des Stieres, ihre Zeichnung viel 
blasser, was aus Dennys Abbildung nicht zu ersehen. Das 
ganze Thier ist um den vierten Theil länger als Tr. scala- 
ris, in allen einzelnen Körpertheilen merklich schlanker, 
zudem auch die Form des Kopfes verschieden. 
9. Tr. Equi Denny. 
Denny, Monogr. Anopluror. 191. Tab. 17. Fig. 7. 

Nitzsch erwähnt diese Art in seinen Collectaneen nicht, 
aber sie ist in mehreren Exemplaren in der Sammlung vor- 
handen. Ich finde dieselben erheblich schlanker als in 
Denny’s Abbildung, den Kopf vorn abgerundet, nicht stumpf, 
den Thorax beträchtlich schmäler, auch die Querflecke auf 
den Abdominalsegmenten kleiner und schmäler, die Behaa- 
rung viel reichlicher u. s. w. 

6. Tr. setosus. * 

Nitzsch erhielt die Exemplare in einem Gläschen mit 
der Bemerkung, dass sie auf Hystrix dorsata gesammelt 
seien, und erklärt dieselben für specifisch eigenthümlich. 
Weitere Angaben finden sich in seinen Collectaneen nicht 
darüber. Sie sind ?/, “ lang, ziemlich schlank; der Kopf 
eckig herzförmig, nach vorn verschmälert und abgestutzt, 
vor den Fühlern mit stark vortretender Spitze; der Thorax 
schmal, die Hinterleibssegmente zeigen die dunkeln Flecke 
nur noch ündeutlich — aie Exemplare liegen seit 30 Jah- 
ren in Spiritus — , das Aftersegment tritt mit einer stum- 
pfen Kegelspitze hervor und hat jederseits derselben eine 
längere Borste. Die mit nur wenig Borsten besetzten Füh- 
ler sind deutlich dreigliedrig und das letzte spindelförmige 
Glied das längste. Die spärlichen Borsten stehen häufig 
paarweise beisammen. Die Art schliesst sich denen der 
Katzen viel enger an als denen der Hufthiere, und ist die 
einzige von Nagethieren bekannte. 

T. Tr. pinguis N. 
Nitzsch, Collectaneen IV. 187. — Burmeister, Entomol. II. 435. 

Die Exemplare sassen vereinzelt an Brust, Hals und 
Vorderfüssen eines frisch untersuchten Ursus arctos und 


waren ausschliesslich weibliche. Nitzsch characterisirt sie 
also: 


87 


Corpus latum. Caput vix latius quam longum, frotite brevis- 
sima antice haud angustata, flavum, limbo occipitali biden- 
tato et macula supra- et infraorbitali obseurefuseis; lora nulla; 
tempora postice angustiora. Abdomen latum albidum pietura 
nulla. Longit. Yg “. 

Der vordere Stirnrand erscheint nur bei einem Exem- 
plare tief ausgeschweift. Der hintere Brustring ist sehr klein 
und wenig bemerkbar. Die spärlichen Borsten stehen auf 
kleinen Erhöhungen. Obwohl alle Exemplare weibliche sind, 
finde ich doch bei keinem die Klammerhaken am Hinter- 
leibsende. 

8. Tr. crassus N. 

Nitzsch, Germars Magazin III. 293. — Denny, Monogr. Ano- 
pluror. 187. Tab. 187. Fig. 3. 

Bemerkungen über diese auf dem Dachs schmarotzende 
Art finde ich in Nitzsch’s Papieren ausser dem Namen in 
einer Uebersicht vom J. 1814 nicht, wohl aber noch die 
zahlreichen Exemplare in der Sammlung, welche freilich in 
mehrfacher Hinsicht erheblich von Denny’s Darstellung ab- 
weichen. 

9. Tr. exilis N. 

Nitzsch, Germars Magazin III. 296. 

Nach einem einzigen weiblichen Exemplare, das sich 
nach sorgfältiger Untersuchung zweier Fischottern fand, 
diagnosirt Nitzsch diese Art also: 

Capite discoideosemielliptico flavescente, fronte exacte arcuata, 
abdomine lato nudo maculis nullis. 

Der Hinterleib ist fast so breit wie bei Tr. latus, auch 
ohne Flecken und ohne Spur von Haaren, letztere nur an 
den Fühlern und Füssen. Das dritte Fühlerglied ist dunkler 
gefärbt als die übrigen; der Kopf rundlich, die Stirn kurz 
und in regelmässigem Bogen gerandet; der Prothorax sehr 
kurz und an den Seiten abgerundet; der hintere Brustring 
ebenfalls sehr kurz; jedoch etwas breiter als voriger. 

10, Tr. retusus N. 

Nitzsch, Germars Magazin III. 296. — Burmeister, Entomol. 
II. 436. 

Den Haarling des Hausmarders, Mustela foina, unter- 
suchte Nitzsch bereits im Februar 1806 und erkannte so- 


88 


gleich die erheblichen Unterschiede desselben von den Fe- 
derlingen oder Philopteren, so dass er an der generischen 
Differenz nicht mehr zweifeln konnte. Im Jahre 1812 fand 
er abermals zahlreiche Exemplare, an denen er jene ersten 
Beobachtungen bestätigte. Burmeister beschränkt die Cha- 
rakteristik der Art auf die kurze Diagnose: syneipite bre- 
viori, obtusiusculo, profundius emarginato, longit. 1; ““. 
Denny hat in England diese Art nicht beobachtet und ist 
geneigt, sie mit der Art des Wiesels zu identificiren, allein 
die Unterschiede sind sehr erheblich. Die Marderart ist 
nämlich schmäler und schlanker, im Kopfe kürzer und brei- 
ter, im Thorax länger und viel schmäler, das dritte Füh- 
lerglied länger, die Behaarung stärker, die Ränder des Hin- 
terleibes tief gekerbt etc. 
11. Tr. pusillus N. 

Trichodectes (dubius) Nitzsch, Germars Magaz. III. 296. — 

Denny, Monogr. Anopluror. 190. Tab. 17. Fig. 2. 

Nitzsch hatte diese Art in seinem Prodromus fraglich 
als Tr. dubius aufgeführt und wahrscheinlich nur auf Schranks 
Fauna boica gestützt, die zahlreichen Exemplare in der 
Sammlung, die er erst im October 1818 erhielt, bezeichnete 
er mit obigem Namen. Denny kannte natürlich diesen 
Sammlungsnamen nicht und nahm den früheren an, doch 
ist es wohl angemessener, da Zweifel über die Art nicht 
bestehen, den von Nitzsch selbst als passender befundenen 
Namen vorzuziehen. Ich finde weder Beschreibung noch 
Abbildung in Nitzsch’s Papieren. Die Unterschiede von Tr. 
retusus habe ich bereits angedeutet. 

OHR... 

Im Verzeichniss von Nitzsch ist eine Art auf Mustela 
erminea Februar 1819 angemerkt, über die ich weitere An- 
gaben vermisse; sie fehlt auch in der Sammlung. 


13. Tr. subrostratus N. Fig. 4. 5. 6. 
Nitzsch, Germars Magaz. III. 296. — Burmeister, Entomol. 
1I. 436. — Denny, Monogr. Anopluror. 189. 
Die Abbildung Fig. 4. gibt genügende Auskunft über 
diese von Nitzsch wiederholt beobachtete Art, bei Fig. 5. 
ist ein Fühler und bei Fig. 6. der rechte Hinterfuss darge- 


89 


stellt und zeigt a. die Hüfte, b. den Trochanter, c. Femur, 
d. Tibia, e. den hervorragenden Ballen derselben mit den 
beiden Spitzen, bei f. g. das erste, h. das zweite Tarsen- 
glied und i. die einfache Kralle an. Denny beobachtete 
diesen Haarling nicht. 
14. Tr. latus. Fig. 7. 8. 
Nitzsch, Germars Magaz. III. 296. — Burmeister, Entomol. 
II. 436. — Denny, Monogr. Anoplur. 188. Tab. 17. Fig. 1. 
Figur 8. stellt das Männchen, Figur 7. das Weibchen 
vor und schon die flüchtigste Vergleichung beider mit Denny’s 
Abbildung zeigt die auffallendsten Unterschiede. Von der 
streng naturgetreuen Darstellung von Nitzsch kann man 
sich jederzeit durch die Vergleichung der Original - Exem- 
plare überzeugen. Die Art hält sich am liebsten am Halse 
und Kopfe auf und läuft viel behender als andere. Sie hat 
den breitesten Kopf und breitesten Hinterleib von allen. 
Zur Beurtheilung der Formverhältnisse genügen die Abbil- 
dungen. 


Gyropus. Sprenkelfüsser. Taf. II. 


Auch die Gattung der Sprenkelfüsser ist von Nitzsch 
und danach von Burmeister so genügend characterisirt wor- 
den, dass ich hier gleich zu den einzelnen Arten mich wen- 
den kann. 

1. @. ovalis N. 

Nitzsch, Germars Magaz. III. 304. — Burmeister, Entomol. 
II. 443. — Denny. Monogr. Anoplur. 245. Tab. 24. Fig. 1- 
Nitzsch untersuchte diese auf dem Meerschweinchen 

gar nicht seltene Art der Sprenkelfüsser wiederholt und 
hat sie specieller beschrieben als die übrigen, weil er sie 
als Typus der Gattung betrachtete. Denny bildet sie ab, 
aber so verschieden von Nitzsch, wie die Vergleichung un- 
serer Figur !. Taf. ?. zeigt, dass eine genauere Beschrei- 
bung keineswegs überflüssig ist. Nitzsch erkannte sogleich, 
dass das Thier den Liotheen enger verwandt ist als den 
Philopteren und hält seine Beschreibung vergleichend mit 
jenen. 

Der ovale Haarling des Meerschweines misst etwa den 
dritten Theil der Länge der Kopflaus. Sein platter stumpf- 


90 


randiger Kopf ist grösser, breiter und länger als der erste 
Brustring und von ganz eigenthümlicher Form. Die Backen 
sind nämlich durch einen vordern tiefen Ausschnitt stark 
eckige Vorsprünge und ebenso auch der Schnauzentheil 
deutlich abgesetzt. Dennys Zeichnung weicht erheblich von 
der unsrigen naturgetreuen ab. Auf der ganz ebenen Ober- 
und Unterseite des Kopfes fehlt alle Furchung. Die Fühler 
sind an den vordern Seitenecken eingelenkt und halten ihr 
Wurzelglied versteckt, so dass nur vier Glieder deutlich zu 
sehen sind. Das letzte kugelige Glied steckt eichelartig in 
dem napfförmig erweiterten vorletzten, und dieses ist durch 
einen sehr dünnen Stiel auf dem dritten eingelenkt, wel- 
ches wie das zweite wieder kuglig verdickt ist. Die Füh- 
ler legen sich oft zurück an den Kopf und dann passt das 
kolbig verdickte Ende in den tiefen Ausschnitt vor den 
Backen. Vor den Fühlern zu beiden Seiten der Schnauze 
ragen die deutlich viergliedrigen Palpen lang hervor, wenig 
beweglich, nur an die Schnauze sich anlegend. Die vor- 
ragende Schnauze besteht aus der Ober- und Unterlippe, 
zwischen welchen die sehr kleinen Kiefer versteckt sind. 
Die Lippen sind sehr beweglich und oft sieht man die 
Spitzen der Oberkiefer zwischen ihnen hervortreten, die 
sonst nur als dunkelbraune Leisten schwach durch die Lip- 
pen schimmern. Augen fehlen. — Der Vorderbrustring ist 
querlanzettlich mit stumpfen Seitenecken, der zweite Brust- 
ring viereckig trapezisch mit vortretenden Vorderecken. 
Der elliptische Hinterleib besteht aus neun Segmenten, 
welche an den Seitenrändern stumpfeckig vortreten. Das 
Hinterleibsende ist bei dem Weibchen stumpf, schwach aus- 
geschnitten, je nachdem die Ecken des letzten Segmentes 
sich ausdehnen oder gegen einander ziehen. Bei dem Männ- 
chen erscheint der Hinterleib kürzer und das letzte Seg- 
ment rundlich zugespitzt; die Ruthe schimmert hindurch 
als zwei parallele gelbbraune Streifen ganz ähnlich wie bei 
den Federlingen. Zwei kurze dunkle gekrümmte Häkchen 
ragen frei hervor und zwischen ihnen als Ruthe oder Ru- 
thenscheide eine weisse durchsichtige Blase, die das Thier 
ganz nach oben biegen kann. — Die Füsse sind von eigen- 
thümlichem Bau, die vordern im Tarsus ganz anders als 


91 


die hintern, die Femora der beiden hintern Paare oben mit 

einem sehr ansehnlichen eckigen Vorsprunge versehen und 

beide Paare bilden einen eigenthümlichen Zangenring. Die 

Tarsen sind sämmtlich zweigliedrig, die Klauen einfach. Am 

ersten sehr kurzen Tarsusgliede der Vorderfüsse befindet 

sich ein langer der Klaue gegenüberstehender Zipfel, das 
zweite Tarsusglied ist dünner und länger und die Vorder- 
schenkel sind zwar oben verdickt, aber bilden doch keine 
weit vorragende Ecke. Das zweite und dritte Fusspaar hat 
sehr lange, ziemlich gleich dicke, gekrümmte Klauen und 
ganz kurze Tarsusglieder. Die Tibia verdickt sich zwar 
gegen den Tarsus hin sehr stark, aber dadurch kömmt keine 

Zange zu Stande, vielmehr biegt sich die Tibia mit der 

Klaue gegen das Femur, dessen starker oberer Vorsprung 

als Zangenarm fungirt; dieser Vorsprung besitzt noch eine 

Vertiefung, in welche die Klaue eingreift. Es ist also eine 

Ringzange, und man sieht die Thiere auch ganz mit dersel- 

ben an den Haaren kriechen. — Der Kopf und seine Theile 

sind mit kurzen feinen Haaren besetzt, die Hinterleibsseg- 
mente tragen am Seitenrande einzelne lange Borsten, auf 
dem Rücken aber je zwei Reihen äusserst kurzer Härchen; 

Denny giebt fälschlich nur eine Reihe an. Die Farbe des 

Thieres ist Schneeweiss, der Rand des Kopfes gelbbraun 

verwaschen, auch die Fussenden gelblich und auf der Un- 

terseite der Brust eine feine gelbe Längslinie und auf jedem 

Hinterleibssegmente eine hblasse gelbe Querbinde. Danach 

ist Denny’s Colorit ebenfalls verfehlt. — Am Schlunde be- 

findet sich eine kropfartige Blase, in welche das Thier be- 
ständig Luftblasen durch den Mund einzieht und dieselben 
dann in den Magen treibt. Die vordern Zipfelecken am 

Magen treten nur schwach hervor. Vier geschlängelte 

Harnkanäle wie gewöhnlich. 

Tafel II. Fig. 1. Weibchen von Gyropus ovalis. a Vorderer, 
b hinterer Brustring, & natürliche Länge. — Figur 2. Der 
Kopf desselben stärker vergrössert. a Die vorstehende Schlä- 
fenecke, b der Ausschnitt, in welchen die zurückgeschlagenen 
Fühler sich legen, e Hinterkopf, d Schnauzenrand, e Kiefer- 
taster, £ Fühler, g Stirn mit dem durchscheinenden Schlunde. 
— Figur 3. Die Mundtheile, a Oberlippe, b Unterlippe, 


92 


e die Spitzen der Oberkiefer, d die Kiefertaster. — Figur 4. 
Linker Fühler, a erstes, b zweites Glied, e Stiel des dritten d, 
e letztes kugliges Glied. — Figur 5. Rechtes Vorderbein. 
a Coxa, b Trochanter, ce Femur, d Tibia, e erstes Tarsusglied 
mit daumenartigem beweglichen Zipfel bei f, g zweites Tarsus- 
glied, h Klaue. — Figur 6. Rechtes mittleres Bein, ab ed 
wie in Figur 5., e Vorsprung des Tarsus, f erstes und g zwei- 
tes Tarsusglied, h Klaue, i Vorsprung des Femur. — Figur 7. 
Rechtes Hinterbein nach unten gekrümmt um die eigenthüm- 
liche Ringzange zu zeigen, Buchstaben wie in der vorigen Fi- 
gur, bei k die Femoralgrube für die Klauenspitze. — Figur 8. 
Hinterleibsende des Männchens, aa die vorstehenden Seitenha- 
ken der Ruthe. — Figur 9. Das dicke blasenförmige männ- 
liche Organ, das beim Heraustreten sich rückwärts biegt, a die 
Seitenhaken, b die Grube des männlichen Organes. 
2. G@. gracilis N. Taf. II. Fig. 10. 11. 

Nitzsch, Germars Magaz. III. 304. — Burmeister, Entomol. 

II. 443. — Denny, Monogr. Anoplur. 246. Tab. 24. Fig. 2. 

Das Meerschweinchen führt zwei Arten Sprenkelfüsser, 
freilich sehr auffallend verschiedene, die man nach der Mode 
gewordenen Zersplitterungssucht in zwei verschiedene Gat- 
tungen sondern könnte, um so leichter, da dieser zweiten 
Art die so höchst eigenthümlichen Sprenkelfüsse fehlen. 
Nitzsch hat keine specielle Beschreibung derselben gege- 
ben und sich in seinen Collectaneen auf die beigefügten ge- 
treuen Abbildungen bezogen. Die abweichende Fussbildung 
und eigenthümlichen Formverhältnisse sind leicht daraus 
zu erkennen und da mir die Vergleichung der Spiritus- 
Exemplare nicht mehr bietet: so füge ich den Abbildun- 
gen hier nichts bei. Sie weichen freilich wieder von den 
Denny’schen ab. 

3. @. hispidus N. 
Burmeister, Entomol. II. 443. 

Das einzige auf einem trocknen Felle von Bradypus 
hispidus gefundene schon beschädigte Exemplar beschreibt 
Nitzsch mit folgenden Worten unter obigem Artennamen: 
corpus latiusculum, pilis s. setis rigidioribus hispidum, fla- 
vum; caput triangulare, ad orbitas paritergque ad frontis 
latera sinuatum, temporum angulus extrorsum et paullo re- 


93 


trorsum exstans; margo temporum posticus setas aliquot 
perrigidas postrorsum directas emittit; antennae ....; palpi 
breves; thoraces latitudine capite aequales; metathorax 
magnus angulis lateralibus posticis prominentibus; abdomen 
suborbiculare, pedum inprimis tarsorum conformationem 
accuratius observare non potui. — Die eigenthümliche Form 
der Schläfenvorsprünge, die hervorstehenden Hinterecken 
des sehr grossen zweiten Brustringes, die Anwesenheit der 
Augen, die so weit sie erkennbar ist eigenthümliche Fuss- 
bildung machen es wahrscheinlich, dass diese Art von der 
vorigen generisch verschieden ist. 


4. @. longieollis N. 
Burmeister, Entomol. II. 443. 

Nach zwei Exemplaren von einem Felle des Dasy- 
procta Aguti, die in der Sammlung nicht mehr vorhanden 
sind, characterisirt Nitzsch diese Art also: corpus oblon- 
gum, angustum, flavescens; caput longius quam latum, tem- 
porum angulus antrorsum versus; prothorax longior capite. 
Sie gehört entschieden zu Gyropus, aber die Exemplare 
waren zu Schlecht, um eine Abbildung davon zu nehmen. 


Zur Characteristik der Gürtelthiere. Taf. III—V. 
Von 
©. Giebel. 


Bei der Bearbeitung meiner Säugethiere (Leipzig 
1855) standen mir von Skeleten der Gürtelthiere nur die 
von Dasypus novemceinctus s. longicaudatus, D. gymnurus 
s. duodecimeinctus und ein Prachtexemplar von D. gigas 
zur Untersuchung zu Gebote. Unsere zoologische Samm- 
lung erhielt seitdem durch die beiden Reisen Hrn. Bur- 
meisters durch Brasilien und die La Plata-Staaten ein 
schönes Material für diese Gattung, von welchem ich hier 
zunächst die noch gar nicht bekannten Skelete von Dasy- 
pus villosus und D. conurus vergleichend beschreibe. Letz- 


94 


tere Art gehört bekanntlich nebst D. trieinetus zum Typus 
Tolypeutes und erstere Art mit D. setosus s. sexeinetus und 
D. minutus zum Typus Euphractus. Von der Untergattung 
Tolypeutes ist das Knochengerüst überhaupt noch keiner 
Untersuchung unterworfen worden und für Euphractus mei- 
nes Wissens auch nur von der einzigen Art D. setosus, die 
eingehende Vergleichung wird daher für den Systematiker 
nicht ohne Interesse sein. Unsere beiden Skelete stammen 
von nicht sehr alten Thieren, denn die Nähte sind sämmt- 
lich sehr deutlich vorhanden und an den Knochen der 
Gliedmassen die Epiphysen zum Theil noch nicht verschmol- 
zen. Von beiden sind auch die Bälge vorhanden und von 
Hrn. Burmeister im I. Bande seiner Reise durch die La 
Plata-Staaten (Halle 1861) S. 427. schon kurz characterisirt. 

Der Schädel. In der allgemeinen Configuration des 
Schädels stellt sich D. villosus seinem Gruppengenossen 
D. setosus sehr nah, während D. conurus dagegen eigen- 
thümlich von allen Arten abweicht. Der Schädel von D. 
villosus ist nämlich breit und stark deprimirt, sein Profil 
fällt vom Scheitel gleichmässig bis zur Nasenspitze ab und 
nur über der schmälsten Stelle zwischen den Augenhöhlen 
senkt es sich schwach ein, weniger als bei D. setosus, eben- 
so stark dagegen vom Scheitel zum Occipitalrande. Die 
grössere Breite macht sich bei der Vergleichung mit letz- 
terem in allen Theilen bemerklich. Die Nasenbeine haben 
bei D. villosus und ebenso auch bei D. conurus ihrer gan- 
zen Länge nach gleiche Breite, während sie bei D. setosus 
an der Naht von Zwischen- und Oberkiefer nach hinten 
sich merklich erweitern, bei D. hispidus werden sie erst ge- 
sen das Frontalende hin breiter, bei D. novemeinctus und 
D. gymnurus aber nehmen sie schwach an Breite ab bis 
zum Frontalrande, wo sie am schmälsten sind. Bei D. vil- 
losus greifen ferner die Nasenbeine in die Stirnbeine ein, 
so dass diese sie aussen mit einem kurzen Fortsatz vom 
Oberkiefer trennen, in der Mittellinie aber sich wie bei D. 
setosus verhalten. Bei unserm alten Schädel von D. seto- 
sus sind übrigens die Nasenbeine in der Mittellinie durch 
den Frontalfortsatz fast bis in die Gegend der Zwischen - 
Oberkiefernaht getrennt, während sonst dieser Frontalfort- 


95 


satz viel kürzer ist. Noch kürzer erscheint derselbe bei 
D. conurus, wo übrigens die Nasenbeine wie bei D. novem- 
einetus gar nicht in die Stirnbeine eingreifen; bei D. his- 
pidus schneiden sie fast gradlinig an den Stirnbeinen ab 
und bei gymnurus treten sie sogar in der Mittellinie weiter 
zurück als am Aussenrande. Die Zwischenkiefer verhalten 
sich bei D. villosus und setosus fast ganz gleich, bei co- 
nurus aber verlängern sie sich vom Nasalrande nach unten 
beträchtlich, reichen bis an den ersten Backzahn und tra- 
gen keinen Zahn, stimmen. darin mit hispidus überein, 
während sie bei novemeinctus um ihre ganze Länge vom 
ersten Backzahne entfernt bleiben, ebenso weit bei longi- 
caudus und um !/, ihrer Länge und weniger bei gymnurus. 
Die Foramina incisiva sind bei villosus etwas grösser wie 
bei setosus, wo sie gleiche Grösse mit hispidus haben, sehr 
klein bei conurus und gymnurus. Der Oberkiefer von vil- 
losus bietet im Wesentlichen dasselbe Formenverhältniss 
wie bei setosus, nur liegt sein Infraorbitalloch etwas weiter 
zurück wie bei allen übrigen Arten; bei conurus ist das- 
selbe sehr klein wie bei hispidus und gymnurus, doch schon 
weiter nach hinten gerückt als bei diesen, dagegen fällt der 
Oberkiefer selbst eben so schnell von oben abwärts und 
biegt kantig zur Seitenfläche um wie bei den Euphracten, 
während bei gymnurus und novemcinctus die Seitenfläche 
gar nicht von der obern Fläche, bei hispidus auch nur 
durch eine schwache rundliche Kante abgesetzt ist. Die 
Oberkiefergaumennaht läuft bei villosus quer zwischen dem 
drittletzten Backzahnpaare durch wie bei setosus, bei co- 
nurus liegt dieselbe zwischen dem viertletzten Zahnpaare, 
ebenda und tiefbogig nicht geradlinig bei gymnurus, bei 
novemceinctus hinter oder zwischen dem letzten, bei gigas 
vor dem fünftletzten Zahne. Der ganze Schnauzentheil hat 
bei villosus ziemlich dieselbe Form wie bei setosus, bei 
conurus ist er kürzer, minder deprimirt, mehr kegelförmig, 
schon gymnurus ähnlicher, bei hispidus noch kürzer und in 
der Seitenmitte dick aufgetrieben, bei novemeinctus am 
längsten und dünnsten, in der Endhälfte walzig. Das Thrä- 
nenbein tritt bei villosus nicht ganz soweit aus der Augen- 
höhle heraus wie bei sexcinetus, viel weiter spitzwinklig 


96 


bei conurus und hispidus und novemeinctus, zugleich wei- 
ter nach oben bei gymnurus. Die Stirnbeine erscheinen 
bei villosus neben der Mittellinie an der Scheitelbeinnaht 
verkürzt und springen umgekehrt bei hispidus hier nach 
hinten in die Scheitelbeine vor, während bei allen übrigen 
der Hinterrand der Stirnbeine fast geradlinig verläuft. Die 
Scheitelgegend ist am flachsten fast marderähnlich bei vil- 
losus, demnächst bei setosus, am höchsten gewölbt bei co- 
nurus, wo der Hirnkasten herpestesähnlich und eine deut- 
liche Leiste trägt, die bei keiner andern Art vorhanden ist. 
Breiter gewölbt ist der Hirnkasten bei gymnurus und noch 
mehr bei hispidus. Die Jochbögen treten bei villosus wei- 
ter als bei irgend einer andern Art vom Schädel ab, sind 
auch ziemlich stark und von der Seite gesehen sehr hoch 
und zwar im Jochbein selbst, das vor dem Unterkieferge- 
lenk mit seiner ganzen Höhe stumpf endet, während der 
Jochfortsatz des Schläfenbeines sich nur als schmale Leiste 
darauf legt. Bei dem nächst verwandten setosus ist der 
Jochfortsatz höher und das Jochbein merklich niedriger, 
im minderen Grade ist dasselbe der Fall bei gymnurus; 
bei novemeinctus sind beide gleich hoch und in senkrech- 
ter Naht verbunden, der Jochfortsatz gar nicht übergrei- 
fend, bei hispidus aber greift letzterer weit über das sehr 
hohe Jochbein und bildet mit diesem einen hohen dicken 
Orbitalfortsatz, der bei gymnurus schon als starke Ecke 
angedeutet ist. Den schwächsten Jochbogen unter allen 
besitzt conurus, zugleich tritt derselbe am wenigsten weit 
vom Schädel ab und ist im kurzen Jochbeine nicht stärker 
als im langen Jochfortsatze des Schläfenbeines. — Die Oc- 
eipitalläche erscheint bei conurus verhältnissmässig am 
höchsten und schmälsten und wird von sehr diekwulstigen 
Lambdaleisten umgeben, deren obere Seitenecken kaum 
verdickt hervortreten, wie denn auch die obere Hälfte der 
Occipitalfläche nur sehr unbedeutend nach vorn geneigt 
ist. Bei villosus ist die Oceipitalfläche niedriger und brei- 
ter als bei den andern Arten besonders verbreitert noch 
durch die Zitzenbeine, welche ganz dieser Fläche angehö- 
ren, über diesen beginnen die Lambdaleisten plötzlich sehr 
stark und biegen sich aufwärts nach vorn. Noch stärker 


97 


sind die Lambdaleisten in ihrem untern Theile bei hispidus 
und gymnurus, wo sie aber im obern stärker nach vorn 
gebogenen Theile viel schwächer werden. Auch rücken bei 
diesen Arten wie bei conurus und noch mehr bei novem- 
einetus die Zitzenbeine auf die Seiten des Schädels. Das 
Foramen magnum oceipitale ist quer oval bei conurus und 
gymnurus, etwas höher bei novemeinctus und hispidus, 
hoch dreiseitig bei villosus mit der niedrigsten Oceipital- 
fläche. Wie bei setosus das Paukenbein in einen langen 
knöchernen Gehörgang sich fortsetzt, ganz so auch bei vil- 
losus, bei conurus dagegen bildet dasselbe wie bei gymnu- 
rus, novemeinetus und hispidus nur einen starken Knochen- 
ring und von einem knöchernen Gehörgange ist keine An- 
deutung vorhanden. In den Bildungsverhältnissen der Keil-, 
Flügel- und Gaumenbeine stimmen setosus und villosus 
ebenfalls sehr überein, auch conurus schliesst sich ihnen eng 
an, nur dass die Gaumenbeine um etwas weiter nach vorn 
reichen, bei hispidus und gymnurus sind die Flügelfort- 
sätze merklich dicker und die hintere Ausrandung der Gau- 
menbeine liegt viel weiter von den Zahnreihen entfernt, 
noch um vieles weiter bei novemeinetus und gigas: 

Der Unterkiefer gewährt ebenfo auffällige Unterschiede 
wie der Schädel. Bei villosus sind die horizontalen Aeste 
kurz und dick, mit schwachem Symphysentheil, der vor 
den Zahnreihen sehr kurz, schwach, stark comprimirt ist; 
der aufsteigende Ast erhebt sich fast rechtwinklig und bildet 
einen senkrechten Kronfortsatz, von welchem der. breite 
niedriger stehende Gelenkfortsatz durch einen tiefen Aus- 
schnitt getrennt ist; die Hinterecke ist erweitert und ab- 
gerundet. Ganz ähnliche Verhältnisse zeigt setosus, nur 
sind die horizontalen Aeste relativ noch stärker. Der letzte 
Backzahn steht bei beiden Arten an’ der Innenseite des auf- 
steigenden Astes. Bei conurus erscheinen die horizon- 
talen Aeste schon relativ schwächer und nur der erste Zahn 
steht auf dem Symphysentheil, bei den vorigen Arten die 
drei ersten, das grosse Foramen mentale liegt vor den 
Zahnreihen, bei jenen unter dem dritten Zahne, der Kron- 
fortsatz ist schmäler, deutlich nach hinten gebogen, durch 
einen breiten Ausschnitt von dem Gelenkfortsatz getrennt 

7 


98 


und dieser tiefer stehend. Bei hispidus sind die horizon- 
talen Aeste schwach und viel niedriger als bei vorigen drei 
Arten, die Zahnreihen reichen gar nicht bis an den Sym- 
physentheil heran und dieser erweitert sich schaufelartig, 
der Kronfortsatz ist ein ganz unbedeutender Zacken, weit 
vor dem ebenso hoch gelegenen Gelenkkopfe, der bei jenen 
Arten eine quer vierseitige in der Mitte concave Gelenk- 
fläche, hier eine rundliche platte hat; das Foramen mentale 
liegt vor der Zahnreihe. Bei gymnurus ist der Unterkiefer 
noch schwächer, im Symphysentheil schlanker, dünner und 
nicht erweitert, der Kronfortsatz kleiner und niedriger. 
Schlanker, viel schwächer und dünner ist der Unterkiefer 
bei gigas und novemeinctus, bei diesem die Zahnreihe nicht 
auf den langen schmalen Symphysentheil reichend, aber 
der Gelenkkopf ganz niedrig, nur wenig über der Zahn- 
linie gelegen, dagegen der schmale, stark nach hinten ge- 
neigte und weit hinter der Zahnreihe aufsteigende Kron- 
fortsatz viel höher als der Gelenkkopf; das Foramen men- 
tale vor der Zahnreihe gelegen. 

Unter allen Arten besitzt setosus das kräftigste Gebiss: 
oben jederseits einen Zahn im Zwischenkiefer und acht im 
Oberkiefer, unten jederseits zehn, alle nur durch ganz 
schmale Lücken getrennt, im Querschnitt längs oval, mit 
schief dachförmigen Kauflächen, oben bis zum 6. ganz all- 
mählig an Grösse zu-, dann schnell wieder abnehmend, im 
Unterkiefer kleiner beginnend, bis zum achten an Grösse 
zunehmend, in den letzten wieder verkleinert. D. villosus 
besitzt kleinere, mehr comprimirte Zähne mit demselben 
Grössenverhältniss und ebenfalls oben jederseits 1 +8, un- 
ten 10. Bei conurus fehlen die Zwischenkieferzähne, der 
Oberkiefer hat jederseits 9; der erste ist ein feiner Stift, 
die drei folgenden stark comprimirt, elliptisch im Quer- 
schnitt, der 5. und 6. oval, am dicksten, die drei letzten 
rund im Querschnitt, an Grösse wieder abnehmend. Die 
neun in jeder Unterkieferreihe verhalten sich ebenso, nur 
sind die ersten beiden nicht so auffallend an Grösse ver- 
schieden wie im Oberkiefer. Die Kauflächen aller sind ganz 
niedrig dachförmig und die Zähne stehen unmittelbar ohne 
Lücken hinter einander. Bei hispidus zähle ich oben jeder- 


99 


seits 9, unten 8, dort fehlt zufällig jederseits der 2. und der 
letzte, in den untern Reihen der 5. und 6. ; das Grössenverhält- 
niss ist wie bei vorigen Arten, aber nur die drei ersten 
sind comprimirt, alle übrigen rund cylindrisch. Der junge 
Schädel des hispidus trägt in jeder obern Reihe 10 bei 8 
in den untern Reihen und es ist der erste in jeder Reihe, 
welcher dem alten Schädel fehlt wie die Spuren der ver- 
wachsenen Alveolen zeigen. Das eigenthümlich abwei- 
chende Gebiss des D. gigas habe ich in meiner Odonto- 
graphie S.62. und in den Säugethieren 8.425. schon 
beschrieben. Unser jüngster Schädel von novemeinctus be- 
sitzt erst sechs Zähne in jeder Reihe, alle spitzkegelförmig, 
der nächst ältere sieben in jeder Reihe schon mit dachför- 
migen Kauflächen, der dritte eben so viele aber hinter jeder 
Reihe noch eine Alveole für den achten, und acht jeder- 
seits oben und unten der vierte älteste Schädel; die vor- 
dern stark comprimirt, die folgenden walzig. 

Wirbelsäule. Von den sieben Halswirbeln ist der Atlas 
bei allen Gürtelthieren frei beweglich, sehr in die Quere 
gezogen, ringförmig, im Körper schmal und dick, im Bo- 
gen doppelt so breit (von vorn nach hinten gemessen) und 
dünn. Bei conurus besteht ein Flügelfortsatz jederseits aus 
einem obern und untern Höcker, bei villosus ist der obere 
Höcker viel breiter und läuft hinten zu dem untern Höcker 
herab, bei gymnurus bildet der obere Höcker einen kleinen 
Flügelfortsatz und der untere völlig davon getrennte einen 
ab- und hinterwärts gekrümmten Fortsatz, zugleich liegt 
auf der Mitte des Bogens ein dicker Höcker, dieser ist auch 
bei novemeinctus vorhanden, wo die die Flügelfortsätze 
vertretenden Höcker nur unbedeutende Leisten sind (doch 
nur in Folge des jugendlichen Zustandes unseres Skelets, 
im Alter gymnurus-ähnlich). Der merklich schmälere Epi- 
stropheus zeichnet sich durch seinen sehr grossen Dornen- 
fortsatz aus, der bei conurus eine senkrechte trapezoidale 
Platte bildet, bei villosus eine eben solche abgerundete, 
bei gymnurus eine schief nach hinten geneigte vierseitige, 
bei novemeinetus eine ebensolche abgerundete und merklich 
niedrigere. Der Processus odontoideus ist bei allen Arten 
breit und stark und reicht bis an den Vorderrand des Atlas. 

TS 


100 


Die Querfortsätze sind ganz horizontal und stark nach hin- 
ten gerichtet, mit denen des folgenden Wirbels völlig ver- 
schmolzen. Ueberhaupt ist der dritte Wirbel schon früh- 
zeitig innig mit dem Epistropheus verbunden, so dass beide 
nur ein Stück bilden und die Grenze nur durch eine schwache 
Nahtlinie auf der breiten ganz platten Unterseite der Kör- 
per angedeutet bleibt. Auch der vierte Halswirbel lehnt 
sich noch innig an dieses Stück an, sendet seinen Dorn- 
fortsatz unmittelbar an den des Epistropheus und lässt sei- 
nen Querfortsatz stärker hervortreten als der dritte. Bei 
conurus ist der vierte wirklich mit seinen beiden Vorgän- 
gen verschmolzen, bei villosus und gymnurus noch deutlich 
davon getrennt. Die drei hintern Halswirbel sind sehr kurz, 
ohne Dornfortsätze, aber mit kurzen sehr dicken Querfort- 
sätzen versehen; bei conurus verschmilzt der letzte mit dem 
ersten Rückenwirbel, bei villosus finde ich die drei letzten 
deutlich getrennt und selbsständig, ebenso bei unserem jun- 
gen novemeinctus, dagegen bei gymnurus den fünften und 
sechsten im Körper völlig verschmolzen. 


Die dorsolumbale Wirbelreihe verschmälert sich bis ge- 
gen die Mitte hin und wird dann nach hinten wieder brei- 
ter. Die breiten ziemlich gleich hohen Dornfortsätze sind 
sämmtlich nach hinten geneigt und also eine Antiklinie 
nicht vorhanden. Ich finde bei conurus 11 rippentragende 
und 3 rippenlose Wirbel, ebensoviele bei villosus, bei gym- 
nurus 14 und 3, bei novemeinctus li und 6,!) bei gigas 
12 und 2, bei setosus 12 und 3. Es schwankt also die 
Gesammtzahl zwischen 14, 15 und 17. Ein antiklinischer 
Wirbel ist nicht vorhanden, wohl aber ein diaphragmatischer, 
nämlich bei conurus, villosus und novemeinctus der achte, 
bei gymnurus der neunte, durch das Grössenverhältniss des 
Körpers und die Bildung der Gelenkfortsätze ausgezeichnet. 
Bei conurus sind die Dornen der beiden ersten Rückenwir- 
bel sehr schmal, ganz stark nach hinten geneigt und kür- 
zer als der dritte, der die Breite der folgenden hat, wäh- 


!) A. Wagner zählt an einem Skelet ebenso viel, an einem an- 
dern nur 10 und 5 wie auch Rapp; Daubenton ı1 und 5, Cuvier 10 
und 6. Sollten nicht Druckfehler im Spiele sein? 


101 


rend ihre Höhe bis zum neunten etwas abnimmt, dann aber 
wieder mit zunehmender Breite bis zum letzten sich stei- 
gert. Bei villosus sind die beiden ersten Dornen zwar eben- 
falls schmäler als der dritte, aber länger als dieser, die hin- 
tern verhalten sich wie bei voriger Art. Bei gymnurus 
sind die ersten beiden erheblich höher als der dritte, bei 
novemeinctus nur etwas. Die Dornen der Lendenwirbel 
enden sämmlich dickknotig, bei gymnurus nach hinten 
zweizackig. Die Gelenkfortsätze errichten vom diaphrag- 
matischen Wirbel ab einen aufsteigenden, etwas nach vorn 
und aussen geneigten Sparren, zunehmend an Höhe und 
Breite bis in die Beckengegend. Die Querfortsätze der 
Brustwirbel sind kurz und kräftig, die der Lendenwirbel 
verkümmert und zwar bei conurus kaum angedeutet, bei 
villosus. breit leistenartig und unter einander gelenkig ver- 
bunden, noch stärker und deutlich als Fortsätze ausgebil- 
det bei gymnurus und novemeinctus. Die Körper der vor- 
dern Brustwirbel sind bei conurus an der Unterseite sehr 
breit und platt, dann schmäler werdend runden sie sich ab 
und die Lendenwirbel werden beträchtlich dicker, die zwei 
vorletzten bilden sogar scharfe Seitenkanten. Aehnliche 
Verhälnisse zeigt villosus, nur dass hier die mittlen Wir- 
belkörper sich in der Mittellinie stumpf kanten und die 
Seitenkanten der beiden vorletzten Lendenwirbel viel schwä- 
cher sind. Bei gymnurus reduciren sich diese Kanten auf 
je zwei Höcker am Hinterrande der Wirbelkörper und bei 
novemeinctus sind sie nicht einmal angedeutet, die Wirbel- 
körper vielmehr abgerundet. 

Das vielwirblige Kreuzbein zeigt bei unserm jungen 
novemeinctus noch deutlich seine Zusammensetzung aus 9 
Wirbeln, wovon drei mit den Hüftbeinen, vier mit den Sitz- 
beinen verbunden und zwei dazwischen frei sind. Dau- 
benton und Cuvier geben nur acht an. Die Länge der 
Querfortsätze nimmt von dem dritten bis zum letzten be- 
trächtlich zu, die Dornen dagegen bilden bei der Jugend 
des Thieres nur eine sehr niedrige scharfe Leiste. Bei 
gymnurus zähle ich bestimmt elf, deren Dornfortsätze zu 
einem hohen sehr starken Knochenkamm mit sehr breiter 
flacher Firste verschmolzen sind, auch die Querfortsätze 


102 


sind grösstentheils mit einander verwachsen, die Körper 
aber zeigen an der Unterseite sehr deutlich noch ihre Ver- 
bindungsnähte; drei gehören den Hüftbeinen und vier den 
Sitzbeinen, vier dazwischen $ind frei. Bei conurus ist das 
ganze Kreuzbein auffallend schmal, ein stark gekrümmtes 
dreikantiges Knochenstück bildend, indem sein Dornenkamm 
sehr hoch und dick ist, oben nur stumpf nicht platt geran- 
det. Drei Wirbel tragen die Hüftbeine, dann folgen drei 
freie und nun noch drei zwischen den Sitzbeinen, hinter 
welchen mindestens noch zwei lagen, die mit dem Schwanz- 
wirbeln im Balge gelassen sind. D. villosus weicht durch 
beträchtliche Breite und niedrige Dornenleiste des Kreuz- 
beines von allen Arten auffallend ab. Dasselbe besteht 
nur aus 3#+2-+- 3 Wirbeln. Auf den vier ersten bilden 
die Dornfortsätze nur eine ganz unbedeutende scharfe Kante, 
auf den drei letzten plattenförmige Fortsätze, die Breite 
nimmt vom ersten bis zum letzten Wirbel zu. D. gigas 
hat zwölf Kreuzwirbel. Schwanzwirbel zähle ich bei villo- 
sus 17 und scheinen noch zwei zu fehlen, so dass 19, 
höchstens 20 die Gesammtzahl bilden, bei novemeinctus 
29 (A. Wagner 25 und 34, Daubenton 8, Cuvier 23 in 
seiner Abbildung aber mehr, Rapp 31), bei gymnurus 20, 
wo aber sicherlich die drei letzten fehlen, von conurus 
steckt wie erwähnt der Schwanz im Balge. Die vordern 
Schwanzwirbel sind allgemein kurz und dick, mit sehr lan- 
gen horizontalen geraden Querfortsätzen und starken Ge- 
lenkfortsätzen, auf welchen die Sparren der Lendenwirbel 
wieder vorkommen, nur viel kürzer, die folgenden Wirbel 
verlängern sich, haben keine Bögen und ihre Fortsätze ver- 
wandeln sich allmälig in blosse Leisten, die letzten sind 
blos walzenförmig mit etwas verdickten Gelenkenden. Bei 
villosus trägt nur der erste Schwanzwirbel einen deutlich 
entwickelten Dornfortsatz, bis zum 4. sind Bögen, bis zum 
5. Gelenkfortsätze, bis zum 7. Querfortsätze, bis zum 10. 
untere Bogenelemente vorhanden. Bei novemeinctus fehlen 
die Dornen vom ersten an gänzlich, die Gelenkfortsätze 
verschwinden völlig erst hinter dem 9., die Querfortsätze 
vom l!ten ab, die untern Bogenstücke vom 12. an, hinter 
welchem aber noch mehrere starke untere Leisten besitzen. 


103° 


Bei gymnurus tragen die beiden ersten deutlich entwickelte 
Dornfortsätze, Bögen und Gelenkfortsätze nur die drei er. 
sten, die Querfortsätze verschwinden vom sechsten an, da 
gegen setzen untere Bogenstücke bis zum dreizehnten fort. 


Die Rippen sind bei allen Gürtelthieren dick und breit, 
stark gekrümmt, die erste kürzeste gewaltig breit, bei no- 
vemceinctus die falschen sämmtlich auf der Aussenfläche mit 
einer breiten Hohlkehle. Bei conurus 6 wahre und 5 fal- 
sche, bei novemeinctus und villosus ebenfalls 6 und 5, bei 
gymnurus 6 und 8. 


Das Brustbein zeichnet sich durch sehr beträchtliche 
Breite des Manubriums aus. Dasselbe ist bei conurus fünf- 
seitig, auf der Unterseite mit schwachem Kiel, bei villosus 
treten dievordern oder Clavicularecken als starke Fortsätze her- 
vor und der Kiel der Unterseite ist stärker, viel stärker und 
nach hinten knotig verdickt bei novemeincetus ohne aus- 
gezogene Vorderecken, die bei gymnurus eine starke Ga- 
bel bilden, indem zugleich der untere Kiel ein hoher star- 
ker Kamm ist. Hier ist der Schwertfortsatz eine kurze breite 
Platte, bei novemecinctus und villosus ein langer flacher 
Griffel, bei conurus relativ breiter. Die Zahl der mittlen 
Brustbeinstücke beträgt bei conurus 2 hexagonale und ein 
dreiseitiges, bei villosus vier quervierseitige, ebenso viele 
bei gymnurus und novemeinctus. 


Vordergliedmassen. Das Schulterblatt ist bei conurus 
schmäler als bei villosus, bei jenem das Acromion platten- 
förmig erweitert, das coracoideum blos höckerartig, während 
dieses bei villosus einen langen gekrümmten Fortsatz bildet. 
Die Gräte steht bei letzterem fast senkrecht, bei conurus 
stark geneigt. Unser junger novemeinctus hat ein auffallend 
schmales Schulterblatt mit ganz senkrechter mittelständiger 
Gräte, deren Acromion eine dünne breite Platte bildet, wäh- 
rend das coracoideum noch gar nicht hervortritt. D. gym- 
nurus mit dem stärksten Schulterblatt hat einen ziemlich 
langen Coracoidalhaken und ein ungeheuerliches Acromion, 
das sich mit beträchtlicher Breite und zunehmender Dicke 
schief bis gegen die Mitte des Oberarmes herabbiegt, so 
dass dieser mit seinen gewaltig verdickten obern Knorren 


104 


an seiner Innenfläche gelenkt; eine höchst eigenthümliche 
Einrichtung zur Verstärkung des Schultergelenks. 

Das Schlüsselbein fällt mehr durch seine Länge wie 
seine Stärke auf. Es ist schwach, platt, etwas gedreht und 
nur wenig gekrümmt bei conurus, kaum dicker, nicht ge- 
dreht und etwas mehr gekrümmt bei villosus, fast gerade, 
ziemlich gerundet, dünn, mit sehr erweitertem Scapularende 
bei novemeinctus. An unserm Skelet des gymnurus ist es 
bei der Präparation abhanden gekommen. 

Der platte, stark gedrehte Oberarm mit seinen grossen 
Knorren, der Brücke über dem untern innern Knorren, die 
gewaltige Deltaleiste bietet nur geringfügige Differenzen 
der Arten. So reicht bei gymnurus die sehr erweitert en- 
dende Deltaleiste bis über die Mitte hinab und der innere 
Knorren am untern Ende tritt auffallend stark hervor; co- 
nurus hat den schwächsten Oberarm mit stark kugelig ge- 
wölbtem obern Gelenkkopfe, villosus sehr grosse obere Knor- 
ren, u. Ss. w. — Die stets völlig getrennten Unterarmkno- 
chen sind bei conurus am schlankesten; der Radius nach 
unten stark verdickt und dreikantig, die Elle noch einmal 
so stark, seitlich zusammengedrückt, der mit erweitertem 
Knorren endende Ellenbogenfortsatz ein Drittel der ganzen 
Länge einnehmend. Bei villosus erscheint die Speiche re- 
lativ schwächer, mehr comprimirt, die Elle stärker nach in- 
nen gekrümmt und am obern Ende mit hakig ausgezogener 
Inneneke. Bei novemeinctus ist der Unterarm merklich 
kürzer, die Speiche viel dicker, besonders gegen das untere 
Ende hin auffallend verdickt, die Elle minder comprimirt, 
ganz gerade, ihr Ellenbogenfortsatz fast die halbe Länge 
einnehmend. Bei gymnurus ist der Unterarm verhältniss- 
mässig noch länger, die dicke Speiche erweitert sich un- 
ten in drei stark kantig hervortretende Gelenkfortsätze, die 
Elle ist ein gewaltiger Knochen mit dem Humeralgelenk 
in der Mitte, stark zusammengedrückt, mit langem nach 
innen gerichteten Haken am Olecranonende und unten mit 
ganzer Breite stumpf endend; um hier einem gewaltigen 
Hakenbeine der Handwurzel festen Ansatz zu gewähren. 
Bei dem Bau der Hand selbst verweile ich nicht, da sie des 
Eigenthümlichen so viel bietet, dass ich sie unter Beifügung 


105 


mehrerer Abbildungen wie auch den Fuss besonders schil- 
dern werde. Erwähnt sei nur, dass villosus fünf an Dicke 
und Länge auffallend verschiedene Metacarpus besitzt, im 
Daumen und zweiten Finger eine sehr lange erste, in den 
andern drei Fingern ungemein verkürzte erste Phalangen 
besitzt und unter allen sehr starke Sesambeine liegen. Der 
vierfingrige novemeinctus hat vielmehr gleichmässige Fin- 
gerglieder, gymnurus aber eine ganz abnorme Handbildung 
mit fünf sehr ungleichen Fingern. 

Hintergliedmassen. Das Becken erscheint bei conurus 
am schwächsten. Seine dreikantigen Darmbeine stehen mit 
den schwach nach aussen gebogenen Hüftecken tief unter 
dem dicken Dornenrande des Kreuzbeines und können kaum 
als Stütze des Panzers betrachtet werden. Die Sitzbeine 
runden sich am hintern Rande ganz ab und bilden keine 
aufgerichteten Knorren. Die Schambeine sind merkwürdig 
dünn und die Schambeinfuge weit geöffnet, was bei 
keiner andern Art der Fall ist. Die Beckenbildung von vil- 
losus schliesst sich der anderer Arten mehr an; die Darm- 
beine erweitern sich an der Kreuzbeinverbindung sehr be- 
trächtlich und richten ihre verdickten Hüftecken hoch em- 
por, auch die starken Sitzbeine erweitern ihre obern Ek- 
ken zu hohen sehr breiten Platten, um den Beckenpanzer 
zu stützen, die kurze Schambeinfuge ist geschlossen und 
nimmt hinten noch einen kurzen dreiseitigen Knochen in 
sich auf, den ich weder bei andern Arten noch bis jetzt 
bei irgend einem andern Säugethier beobachtet 
habe. Derselbe schliesst genau in die dreiseitige Lücke, 
welche durch die fehlende Hinterecke der Schambeine ge- 
bildet wird. Er ist ein so regelrecht gebildeter Knochen, 
dass man ihn nicht für eine Abnormität halten kann. Das 
Becken von novemeinctus schliesst sich dem von villosus 
eng an, nur sind die Hüftknorren der Darmbeine viel dik- 
ker, die Sitzknorren keine breiten Platten, sondern sehr 
dick dreieckig. Bei gymnurus sind die Sitzknorren wieder 
plattenartig ausgedehnt und gegen ihren obern Rand un- 
geheuerlich verdickt und dieser selbst flach; der obere Rand 
der Darmbeine bildet mit den aufgerichteten Querfortsätzen 
des Kreuzbeines einen hohen Knochenkamm; die Hüftknor- 


106 


ren sind hoch und breit und nicht sonderlich dick; die 
Schambeinfuge völlig verknöchert. 

Der Oberschenkel ist bei conurus schlank, nicht so 
breit und platt wie bei andern Arten, sein kugliger Gelenk- 
kopf etwa unter 45° gegen die Längsachse des Knochens 
gerichtet, der grosse äussere Trochanter nicht sehr dick, 
breit, kantig endend und nur wenig über den Gelenkkopf 
emporragend, der kleine innere Trochanter eine gleich am 
Rande des Gelenkkopfes stark hervortretende breite Leiste, 
der dritte untere oder äussere Trochanter viel kürzer als 
bei andern Arten und höher stehend, der untere Gelenkkopf 
viel schmäler als bei andern Arten. Bei villosus ist der 
Oberschenkel platt gedrückt und breit in der untern Hälfte, 
dem von gymnurus ähnlicher, während der von novemein- 
etus dem von conurus ähnelt, nur viel dicker ist. Der äus- 
sere obere Trochanter ist bei villosus dicker, höher wie bei 
conurus und endet mit einer schiefen Abstumpfung, der 
äussere untere ist viel grösser, relativ der grösste bei al- 
len Arten, der innere dagegen allmählig hervortretend, das 
untere Gelenkende kantig erweitert. Bei gymnurus ist der 
Oberschenkel sehr breit und ganz platt, der obere äussere 
Trochanter ungemein dick, ebenso der untere äussere, der 
innere dagegen klein, die untere Hälfte des Knochens bil- 
det eine scharfkantige Platte, die sich erst in den sehr 
breiten Gelenkknorren wieder stark verdickt. Bei novem- 
einctus ist der obere grosse Trochanter am dicksten und der 
untere sinkt wie bei gigas bis in die Mitte des Femur her- 
ab; in der untern Hälfte ist der Oberschenkel dicker und 


schmäler wie bei irgend einer andern Art. — Die Knie- 
scheibe ist elliptisch und sehr dick, bei gymnurus dreiseitig 
pyramidal. 


Der Unterschenkel erscheint bei conurus am längsten 
und dünnsten; die Tibia ist in der obern Hälfte stark com- 
primirt dreikantig, aussen platt, gegen das untere Ende ab- 
gerundet, von vorn nach hinten zusammengedrückt. Die 
ganz gerade Fibula liegt an beiden Enden dicht an, oben 
plattenförmig erweitert, unten etwas verdickt. Ganz anders 
bei villosus: die Tibia ist stark gekrümmt, gedreht, an der 
Aussenseite tief concav, am untern Ende sehr breit, dünn 


107 


und scharfkantig, die Fibula biegt sich in der Mitte weit 
ab und ist oben wie unten breiter und stärker wie bei co- 
nurus. Aehnlich verhält sich der Unterschenkel bei gym- 
nurus, nur sind beide Knochen hier stärker, an beiden En- 
den völlig verschmolzen und alle ihre Kanten und Ecken 
treten schärfer hervor, die Sehnenrinne aussen am untern 
Fibulagelenk dagegen ist völlig verflacht. Bei novemecinctus 
sind Tibia und Fibula sehr dick und letztere im obern Drit- 
tel breit spatelförmig, übrigens gerade, wie auch erstere, 
die jedoch stark gedreht erscheint. — Die Fusswurzel bie- 
tet noch einige Verschiedenheiten, die Zehen geringere wie 
die Finger. 

Die vorstehende Vergleichung ergibt zur Genüge, dass 
die betreffenden Arten im Schädelbau sowohl wie im übri- 
. gen Knochengerüst erhebliche Eigenthümlichkeiten bieten, 
welche eine Verkennung der Arten durchaus nicht gestat- 
ten. Wir unterlassen es daher auch die Masse der einzel- 
nen Skelettheile hier aufzuführen, zumal dieselben bei der 
Altersverschiedenheit unserer Exemplare doch nur einen 
sehr relativen Werth beanspruchen könnten. Statt dessen 
gebe ich noch einige Bemerkungen über den äussern Bau 
der Arten. 

Die als D. hispidus aufgeführte Art wurde von Hrn. 
Burmeister bereits genügend characterisirt in seiner 
Uebersicht der Thiere Brasiliens I, S. 287 und ist nicht zu 
verwechseln mit dem Gürtelthier von Guayaquil, das er in 
seiner Reise durch die La Platastaaten II, S. 347 als D. hir- 
Sutus kurz characterisirt und ebenda S. 428 wohl in Folge 
eines Schreibfehlers D. hispidus nennt, aber erst im noch 
nicht erschienenen Hefte der Abhandlungen der hallischen na- 
turforschenden Gesellschaft beschreibt. Er hat letztern nebst 
D. hybridus in die besondere Gattung Praopus vereinigt, 
während D.hispidus, der schon von Cuvier erkannt worden, 
mit D. gymnurus in das Subgenus Xenurus gehört. 

D. conurus und D. trieinetus sind neuerdings von J. 
Geoffroy und Burmeister sicher unterschieden worden, auch 
A. Wagner hat diese Angaben bestättigt. Letztrer gibt für 
D. conurus eine schmutzig graugelbe Färbung des Panzers 
an, unser Exemplar ist dunkelschwarzbraun, Die Schilder, 


108 


weniger diek wie bei D. trieinetus, sind ganz ähnlich ge- 
täfelt und jedes Täfelchen hat einen gelbbraunen Fleck, 
bisweilen auch deren zwei. Die Randschilder des Kopfpan- 
zers sind von den Augen bis auf die Nase regelmässiger 
bei conurus wie bei trieinctus; bei jenem auf dem Schei- 
tel zwei grosse stark getäfelte Schilder, bei diesem deren 
drei etwas geglättete. Der Schulterpanzer besteht aus nicht 
ganz regelmässigen Querreihen, bei trieinctus zählt man 
auf der einen Seite 9, auf der andern 10, in der Mitte nur 
8, bei conurus an den Seiten 10 und 11, in der Mitte eben- 
falls 8, im Nackenrande 20, am Hinterrande 26, bei triein- 
ctus im Nackenrande nur !4, am Hinterrande 22 Schilder. 
Bei beiden Arten sind drei breite bewegliche Gürtel vor- 
handen, während Natterer bei conurus deren vier angibt. 
Sie bestehen aus je 23 bis 24 Schildern, jedes bei trieinetus 
meist mit vier, bei conurus mit fünf und sechs Täfelreihen, 
die randlichen Täfelchen stets grösser als die mittlen. Der 
Kreuzpanzer besteht bei tricinetus in der Mitte aus 13, an 
den Seiten aus 12, bei conurus in der Mitte aus 17, seit- 
lich aus 13 Schilderreihen; dort die erste Querreihe aus 
18 und die letzte im Schwanzausschnitt aus 11, hier jene 
aus 20, diese aus 12 Schildern. Während bei trieinctus die 
randlichen Schilder beiderseits flach und glatt erscheinen, 
sind dieselben bei conurus viel stärker; ihre Täfelchen war- 
zig. Bei letztrer ist die Ausrandung für den Schwanz breit 
und niedrig, bei trieinetus schmäler, höher, eckig. Der 
Schwanz ist bei trieinetus der ganzen Länge (2) nach platt 
gedrückt und oberseits mit elf Schilderreihen besetzt, deren 
mittle dicke gefurchte Höcker bilden, bei conurus ist der 
Schwanz dagegen nur an der Basis platt, gegen das Ende 
aber stark seitlich zusammengedrückt, etwas über 2 lang 
und mit 12 Schilderreihen besetzt. Die Schilder der Unter- 
seite sind bei beiden Arten flach und glatt. Die hoch ova- 
len Ohren bekleiden feine flache Hornwärzchen, die Seiten 
des Kopfes zerstreute dünne Hornschilder, grössere stärkere 
in dichter Reihe die Aussen- und Vorderseite der Beine. 
Die Nasenkuppe ist bei conurus stark gewölbt und mit ei- 
nem sehr grossen harten Schilde bekleidet, bei tricincetus 
stark deprimirt mit viel kleinerem Schilde. Am Bauche und 


109 


an den Beinen trägt conurus sehr lange straffe dunkelbraune 
Borstenhaare, trieinetus weichere und helle. D. trieinctus 
hat fünfzehige Vorderfüsse, conurus bestimmt nur vierzehige 
und ist hier die dritte von innen gezählt viel grösser wie 
bei trieinetus. Die hufartigen Nägel der Hinterfüsse sind 
bei letztrer grösser. — Leider ist von D. tricincetus der 
Skeletbau noch nicht bekannt, obwohl die Art nicht zu den 
seltenen zu gehören scheint. 

D. villosus ist zwar schon seit Azara sicher bekannt, 
doch weichen unsere Exemplare von dessen Beschreibung 
in einigen beachtenswerthen Punkten ab. Die Stirnschilder 
sind zwar sehr unregelmässig polygonal, aber keineswegs 
sehr rauh und klein, vielmehr so gross und glatt wie die 
übrigen Kopfschilder, auch fehlt nicht alle Regelmässigkeit 
in ihrer Anordnung, denn nur die vordern Reihen sind nicht 
streng symmetrisch. Die randliche Reihe springt schildartig 
über die Schläfen- und Nackengegend vor und buchtet sich 
über den Augen aus. Der ganze Rand des Kopfpanzers 
besteht aus 32 Schildern, deren kein einziges vorspringende 
Spitzen hat. Die Ohren sind klein, zugespitzt, viel schmä- 
ler als bei allen andern Arten, fein beschuppt und schwarz, 
wie die Seiten des Kopfes und die Schnauzenspitze. Die 
einzige Schilderreihe im Nacken zählt acht Schilder, alle 
schwach gefurcht. Im Schulterpanzer zählt man oben in 
der Mittellinie 6 unten an den Seiten 9 Querreihen; durch 
das Einschieben neuer Reihen entsteht auf den Seiten ei- 
nige Unregelmässigkeit. Die vordere Reihe enthält 25, die 
hintere 37 oblonge Schilder, alle auch die der Mittelreihen 
mit zwei geraden Längsfurchen, welche die Fläche eines 
jeden Schildes in drei erhabene Streifen theilen und durch 
schiefe Querfurchen sind diese Streifen wieder gekerbt. 
Nur die Schilder am untern Seitenrande sind glatt und 
treten mit ihrer Hinterecke scharf hervor, so dass der Rand 
scharf gezackt ist. Freie Gürtel besitzt das eine Exemplar 
6, das andere 7, bei beiden ist aber noch der erste Gürtel 
des Kreuzpanzers an den Seiten frei. Die Zahl der Schil- 
der in einem jedem schwankt zwischen 36 bis 41, alle 
Schilder sind oblong und durch je zwei Furchen dreistreifig, 
nur die randlichen wieder glatt, nach hinten sehr erweitert 


110 


und den Panzerrand stark zackend. Der Kreuzpanzer be- 
steht aus zehn Querreihen, deren erste 32 und 35 länglich 
vierseitige, die letzte dagegen nur 6 bei dem einen, 9 bei 
dem andern Exemplare zählt und diese bilden starke Rand- 
zacken, wie die randlichen der andern Reihen. Die Skulp- 
tur der Schilder ist dieselbe wie die in den Gürteln und 
dem Schulterpanzer. Bei dem Exemplar mit wenigen Schil- 
dern in den Querreihen, sind die einzeln Schilder entspre- 
chend breiter. Der Schwanz misst halbe Körperlänge, ist 
drehrund und mit regelmässigen Gürteln starker Schilder 
bekleidet, welche anfangs noch gefurcht, an der Unterseite 
und in der Endhälfte des Schwanzes aber flach und glatt 
sind. Die Bauchseite entbehrt aller Schilder, erst auf der 
Oberseite der Füsse treten wieder kleine unregelmässige 
Täfelschuppen hervor. Zwischen allen Schilderreihen des 
Panzers stehen lange steife Haare, in der Grundhälfte dun- 
kelbraun in der Endhälfte weiss und gelblich. Die ganze 
Unterseite und auch die Beine tragen braune und weissliche 
lange Borstenhaare, die am Bauche selbst büschelweise bei. 
sammen stehen, an der Unterseite des Kopfes, Halses und 
an den Beinen überhaupt dichter, reichlicher sind. Die 
schwarzbraunen Krallen sind kleiner und besonders schmä- 
ler wie bei den nächst verwandten Arten, die vordere nicht 
noch einmal so lang wie die hintern, welche ganz flach 
sind, während die vordern schief dreikantig. Der Panzer 
ist schwarz, an den abgeriebenen Rändern hellgelb. 

Die beiden Exemplare von D. setosus s. sexceinetus 
ebenso die viervonD. duodeeimeinetus, welche unsere Samm- 
lung besitzt, sind bereits von Burmeister in der systemat, 
Uebersicht Brasiliens I, 282 u. 290 ausführlich beschrieben 
worden. D.hybridus oder Praopus hybridus ist eine von D. lon- 
gicaudatus und novemcinctus sicher unterschiedene Art, schon 
die gestrecktere Schnauze, die fast nur halb so langen Ohren, 
der kürzere Schwanz, die breitern Krallen zeichnen sie aus, 
ausserdem sind ihre Schilder im Schulter- und Kreuzpanzer 
dickwarzig und während letztrer an der Basis des Schwan- 
zes scharf ausgerandet ist bei D. longicaudatus, gehen beiD. 
hybridus kleine Täfelwarzen bis an den ersten Schwanzg ür- 
tel heran. 


111 


Auf Taf. III, IV und V stellt Figur 1 die Ansichten des Schä- 
dels von Dasypus villosus, Figur 2 dieselben von D. conurus, 
Figur 3 dieselben von D. hispidus jung, Figur 4 von D. hi- 
spidus alt dar. 


Neue ostindische Schrecken. 
Von 


©. Giebel. 


1. Mantis Bankae. 

Körper hellbraun, Flügel gelb; Augen sehr gross, Pro- 
thorax elf Linien lang, deutlich gekielt längs der Mitte, ge- 
zähnt am scharf abgesetzten Seitenrande; Oberflügel den 
Hinterleib weit überragend, am Ende stumpf gerundet, das 
Randfeld derb, etwas getrübt, kaum ein Dritttheil der Flü- 
gelbreite einnehmend, das Nahtfeld gegen den Hinterrand 
allmälig glasartig, vor der Mitte mit sehr kleinem gleich- 
farbigen hornigen Fleck; Flügel etwas länger als die Ober- 
flügel, von derselben Farbe und Beschaffenheit; Abdomen 
oval, dick, merklich länger als Meso- nnd Metathorax; 
Fühler bis an das Ende des Prothorax reichend; Vorder- 
hüften am obern uud untern Rande fein gezähnt, Tarsen 
lang. Ein Weibchen 2“ 8‘ lang, won der Insel Banka 
durch Hrn. Deissner mitgetheilt. 

Steht der M, bipapilla Serv. von Java sehr nah, doch 
hat diese grüne Oberflügel mit grösserm weissen Hornfleck, 
kleinere Augen, einen viel kürzern Prothorax und die Ober- 
flügel nicht überragende Flügel, auch stumpfere Zähne an 
den Vorderhüften und kürzere Tarsen. Die nächst ähnliche 
M. maculata Thunb. von Java ist schmäler, schlanker und 
durch andere Flügelfärbung und abweichende Grössenver- 
hältnisse unterschieden. 

2. Mantis macropsis. 

Der vorigen Art sehr ähnlich, aber beträchtlich grös- 
ser, 3° 6“ lang, wovon 12!/,‘“ auf den Prothorax kommen, 
besonders ausgezeichnet aber durch die sehr stark, fast 
kegelförmig vorgequollenen Augen, die völlig glatte Stirn 


112 


mit stark aufgeworfenem Rande und ohne die beiden erha- 
benen Leisten von M. Bankae und M. bipapilla, durch die 
Fühler von nur halber Prothoraxlänge, die stärkeren weit 
vorstehenden Kiefer. Die seitliche blattartige Erweiterung 
des Prothorax ähnelt sehr M. extensicollis, indem sie vom 
vordern bis zum hintern Ende läuft, freilich aber nicht 
die Breite bei jener Art erreicht, denn an der breitesten 
Stelle misst sie nur 11/,“. Der Rand ist der ganzen Länge 
nach fein gezähnt. Das Randfeld der Oberflügel gelb und 
getrübt, verhältnissmässig schmäler wie bei M. Bankae, das 
Nahtfeld ganz durchsichtig glasartig und der gleichgefärbte 
Hornfleck wiederum sehr klein. Die Flügel ebenfalls ganz 
durchsichtig, nur sehr wenig die Oberflügel überragend. 
Der Hinterleib viel breiter wie bei M. Bankae und die Beine 
beträchtlich länger. Die Zähne am Rande der Vorderhüf- 
ten feiner und zahlreicher. M. extensicollis unterscheidet 
sich ausser durch den breitern Prothorax noch durch den 
bis an das Ende der Oberflügel reichenden Hinterleib, wäh- 
rend derselbe bei unserer Art nicht länger wie bei M. Ban- 
kae ist. Ferner hat die Serville’sche Art dunkelgrüne Ober- 
flügel mit weissem Fleck, die unserige ganz hellgelbe mit 
nicht hervorstechendem Fleck. Der ganze Körper ist hel- 
ler als bei M. Bankae, gelb gefärbt. Ein Weibchen von 
Java durch Hrn. Junghuhn mitgetheilt. 
3. Mantis similis. 

Diese von Hrn. Hupe auf Borneo gesammelte Art 
steht der Bankaschen so auffallend nah, dass ich sie anfangs 
nicht davon trennen zu dürfen glaubte, doch rechtfertigt 
ihre Trennung wohl, dass ihre Flügel völlig gleich lang, 
der hornige Fleck der Oberflügel sehr dunkel absticht und 
die Längsadern der Oberfllügel ein sehr abweichendes Ver- 
halten zeigen. Bei 3“ Totallänge misst der Prothorax 11‘. 

Mantis (Oxypilus) planiceps Haan. Zwei Exem- 
plare unserer Sammlung stimmen nicht ganz mit de Haans 
Angaben überein, müssen aber dennoch derselben Art zu- 
gewiesen werden. Bei dem einen sind die Oberflügel matt 
grün, auf dem Nahtfelde etwas ins bräunliche ziehend, bei 
dem andern gelblich mit schön grünen Flecken und in der 
Nahthälfte braun. Der Kiel längs der Mitte des Prothorax 


113 


liegt in einer Rinne. Die Vorderbeine sind schwächer als 
in de Haans Abbildung, ganz hell gefärbt wie der Protho- 
rax, ihre Hüften ohne alle Zähne, die Dornen am Schenkel 
schwarzspitzig, die seitlichen Ränder des Prothorax der 
ganzen Länge nach sehr fein gezähnelt, die Flügel etwas 
länger als der Hinterleib, die Fühler schwarz. Totallänge 
10“, Prothorax 2‘, Oberflügel 7. 
4. Bacteria subnematodes. 

Zwei männliche und zwei weibliche Exemplare durch 
Hrn. Junghuhn von Java mitgetheilt, beide braun, erstere 
2!/, und 3“ lang, letztere 3 und 3°/,“ lang. Die Art ge- 
hört in Burmeisters Subgenus Bacunculus mit walzenför- 
migem Kopfe und steht de Haans B. nematodes auffallend 
nah, doch sind bei deren Männchen die Vorderbeine von 
Körperlänge, bei unserem dagegen von noch nicht halber 
Körperlänge; bei jener die mittlern und hintern Schienen 
der Weibchen neben der Wurzel mit einem Zahn versehen, 
bei unsriger nur mit einer schwachen Erweiterung. Die 
eingehende Vergleichung lässt noch andere Eigenthümlich- 
keiten erkennen. Der wagerechte cylindrische Kopf hat 
die Länge des Prothorax und ist zwischen den kugligen 
Augen stumpfkantig erhöht, auf welcher Kante sich zwei 
kleine Kegelwarzen erheben statt der beiden Stacheln bei 
B. nematodes. Die Oberseite des Kopfes ist bei dem Männ- 
chen fast glatt, bei dem Weibchen mit kleinen Iöckerchen 
besetzt und am Hinterrande mit 4 bis 6 stärkern Ilöckern 
versehen. Das erste Glied der fadenförmigen Fühler ist 
lang und flach blattförmig, das zweite nur halb so lang und 
schmäler; die Fühler selbst reichen über den Mesothorax 
hinaus. Dieser ist um ein Drittheil länger als der Meta- 
thorax und beide zusammen von der Länge des Hinterlei- 
bes; die Oberfläche des ganzen Körpers bei dem Männchen 
glatt, bei dem Weibchen rauhhöckerig. Die Schenkel und 
Schienen sind sämmtlich flachgedrückt. Die Vorderschen- 
kel haben bei dem Weibchen am Vorderrande Spuren 
schwacher Zähne, zwei deutliche Zähnchen am Unterrande 
neben dem Tibialende, ebensolche die mittlern und hintern 
Schenkel bei beiden Geschlechtern. Die Schienen sind un- 
bewehrt, nur neben dem obern Ende springt die untere 

8 


114 


Kante schwach erweitert vor, bei dem Weibchen mehr wie 
bei dem Männchen, doch ist diese Erweiterung zu unbe- 
deutend um als Zahn oder Hautlappen aufgefasst zu wer- 
den. Das erste Tarsusglied, an den Vorderfüssen stark er- 
weitert, ist so lang wie die drei folgenden zusammen, 
welche unter sieh an Grösse abnehmen; das vierte nur 
etwas kürzer als das erste und alle mit sehr kurzen feinen 
Borsten besetzt. Die Beine sind insgesammt von ziemlich 
gleicher Länge und die hintern reichen ausgestreckt nur 
bis zum drittletzten Leibesringe. 

Bacteria nodosa führt de Haan von Timor, Java und 
Sumatra auf, wir erhielten durch den Missionär Hrn. Hupe 
ein Exemplar von Borneo. — Baeillus graeilis Burm. kömmt 
ausser in Abyssinien und Arabien auch in Aegypten vor. 

5. Acanthoderus bifoliatus Haan. 

Die indischen Arten sind fast nur in weiblichen Exem- 
plaren von de Haan beschrieben worden und ein von Jung- 
huhn von Java eingesandtes Männchen könnte sehr wohl 
zu A. bifoliatus gehören. Es misst nur wenig über einen 
Zoll Länge, ist dunkelbraun, längs der Oberseite mit zwei 
Kielen versehen; die Fühler von Körperlänge, Schenkel und 
Schienen ohne jede Spur von Zähnen und Hautlappen. 

Sia nov. gen. 5 

Diese neue Gattung gründet sich auf eine javanische 
Art und verbindet Gryllacris mit Stenopelmatus. Mit letz- 
terem hat sie gemein die zusammengedrückten Fussglieder 
mit sehr schmaler Sohle, das lange erste Fussglied, den 
sehr grossen Kopf, ungemein dicken und plumpen Leib, 
die flachen sechseckigen Brustbeine, die mittelständigen klei- 
nen Augen, dicken Fühler, sehr starken Mundtheile, die 
behaarten Raifen, unterscheidet sich aber durch die grossen 
Flügel, die stark gewölbten Augen, die über Leibeslangen 
Fühler, die sehr kurze nur die Basis der gewaltigen Ober- 
kiefer bedeckende Oberlippe, die Bewehrung an der Unter- 
seite der mittlern und hintern Schenkel. Durch mehrere 
dieser Unterschiede wie die Länge der Fühler, starke Wöl- 
bung der Augen, Grösse und Struktur der Flügel stimmt 
sie mit Gryllacris überein, entfernt sich von dieser aber ausser 
durch den abweichenden Fussbau durch die Bewehrung der 


115 


mittlern Schenkel, die andere Bewehrung der vordern und 
mittlern Schienen und die viel stärkern Kiefer. Von den 
andern sich zunächst anreihenden Gattungen ist Acheta 
schon durch das spiral gerollte Ende der Flügel, Rhaphido- 
phora und Phalangopsis durch den Mangel der Flügel un- 
terschieden. Die Charaktere unserer Gattung sind dem- 
nach folgende. 

Kopf sehr gross, senkrecht, mit stark gewölbtem ab- 
gerundeten Scheitel und dicken Backen; Augen elliptisch, 
stark gewölbt, ziemlich in der Mitte der Seiten stehend; 
Fühler innen daneben, über Leibeslang, stark borstenförmig, 
äusserst fein und spärlich behaart, ihr erstes Glied verlän- 
gert und dickwalzig, das zweite dünner und nur ein Dritt- 
theil so lang; die Oberlippe sehr kurz und breit, halbellip- 
tisch, die Oberkiefer weit hervorragend, gewaltig dick, mit 
vier starken Kerbzähnen vor der Spitze, die Unterkiefer lang 
und scharfspitzig, Kiefertaster sehr lang, ihre drei letzten 
Glieder cylindrisch und von gleicher Länge, die Lippen- 
taster kaum halb so lang; Vorderrücken etwas länger als 
breit, hinten gerade abgestutzt und die Flügelbasis nicht 
bedeckend, der Vorderrand durch eine tiefe Furche breit 
saumartig abgesetzt; alle Brustbeine breit sechsseitig, flach, 
ohne Stacheln und Lappen; Flügel den Leib überragend, 
dünnhäutig, durchscheinend mit braunen Längsadern und 
weiten Maschen, Oberflügel abgerundet, nur wenig länger 
als die abgerundeten Hinterflügel; Hinterleib kurz und sehr 
diek, mit sehr lang behaarten Reifen; die Beine kräftig, 
die hintern sehr lang; Vorderschenkel stark comprimirt und 
schwach gekrümmt, Mittelschenkel an der untern hintern 
Kante mit sehr kleinen Dornen, die verlängerten und in 
der obern Hälfte sehr hohen Hinterschenkel an der untern 
vordern Kante gegen das Ende hin mit wenigen feinen 
Dornspitzen; die Schienen vierkantig, die vordern und mitt- 
len in der untern Hälfte auf jeder Kante mit Dornen, die 
vordern am untern Ende vorn mit zwei langen starken, 
innen und hinten mit vier kurzen Dornen, die mittlen an 
der Spitze mit fünf kurzen Dornen, die Hinterschienen mit 
zwei Reihen starker Dornen an den hintern Kanten und 
sechs Dornen am Ende; die Tarsen lang, comprimirt, mit 

5 * 


116 


sehr schmaler Sohle, das erste Glied von der Länge der 
beiden folgenden, das dritte das kürzeste, das vierte das 
längste, die Krallen stark; alle Beine spärlich und fein 
behaart. Die einzige Art ist: 

6. Sia ferow. 

Ein Männchen durch Hrn. Junghuhn von Java mit- 
getheilt, dunkel olivenbraun ohne Zeichnung, die Flügel 
und Beine heller, die Oberlippe braunroth, die Augen und 
sehr dicken Oberkiefer schwarz. Die Vorderschienen tra- 
gen nur je ein oder zwei Dornen von sehr ungleicher Länge 
auf jeder Kante, die Mittelschienen an den Hinterkanten 
zwei und drei, vorn nur unten zwei, die Hinterschienen 
vier oder fünf in jeder Reihe, die mittlen Schenkel vier 
sehr feine, die Hinterschenkel nur in der untern Hälfte drei 
feine Dornspitzen. Alle Dornen sind schwarzspitzig, eben- 
so die Klauen. Körperlänge 2“ 2‘, Oberflügel 2”. 

7. Gryllacris maculata. 

Es stimmt diese in einem weiblichen Exemplare durch 
Hrn. Deissner von Banka eingesendete Art ganz auffal- 
lend mit de Haans Gr. Servillei von Borneo überein, doch 
ist dessen Diagnose nicht genau genug um die Identifiei- 
rung zu rechtfertigen. de Haan giebt die Länge der Ober- 
flügel zu 121/,“ an, bei unserer Art beträgt dieselbe 154/,‘, 
die Länge der Legscheide zu 9“, bei unserer 14’. Die 
Körperlänge misst bei unserer 15‘, die Basis der Fühler 
ist nicht dunkel, sondern so hell wie der übrige Fühler, 
der Rand des Vorderrückens schwarzbraun, das Schenkel- 
schienengelenk der Hinterbeine schwarz, die Dornen der 
Vorder- und Mittelschienen sehr lang, die Stachelreihen 
der Hinterschenkel beginnen schon oberhalb der Mitte, die 
Hinterschienen haben sechs Dornen in jeder Reihe; die 
Fühler sind 4'/,“ lang, der schwarze Fleck zwischen den- 
selben verwischt zum Scheitel aufsteigend. 

8. Gryllacris tripunctata. 

Drei schwefelgelbe elliptische Punkte (Nebenaugen) 
auf der flachen schwarzen Stirn zeichnen diese Art sehr 
characteristisch von allen mir bekannten aus. Der Kopf 
ist bräunlich gelb, nur von der Stirn bis auf den Scheitel 
schwarz, wie auch die Basis der Fühler, die Augen weiss, 


117 


der Prothorax oben in der Mitte dunkelbraun, übrigens gelb- 
braun mit feinem schwarzbraunen Rande; die Oberflügel 
noch einmal so lang wie der Hinterleib, braun, gegen das 
Ende hin heller werdend, die etwas längern Hinterflügel 
mit schwarzen Queradern. Die Beine gleichmässig gelb 
ohne dunkle Zeichnung, nur ihre Dornen dunkelspitzig, 
die Vorder- und Mittelschienen mit vier an Länge abneh- 
menden Dornen in jeder Reihe, die Hinterschenkel mit je 
zwei Reihen von 8 bis 11 kurzen feinen Dornspitzen, die 
Hinterschienen mit je zwei Reihen von 7 und 3; die Füsse 
kurz. Körperlänge 10'", Flügel 14‘, der dunkelbraune stark 
gekrümmte Legstachel 8“, die Fühler über 3° Länge. Von 
Hern Junghuhn von Java eingesendet. 3 
9. Agroecia obscura. 

Die Gattung Agroecia wurde von Audinet Serville auf 
die einzige brasilianische Art Locusta punctata begründet 
und erhielt dann durch de Haan zwei östliche Arten A. lo- 
boensis aus Neu Guinea und A. sumatrana von Padong. 
Hrn. Junghuhn verdankt unsere Universitätssammlung 
eine javanische Art, die sich durch mehrfache Eigenthüm- 
lichkeiten von jenen dreien charakteristisch unterscheidet. 
Sie ist dunkel röthlichbraun, im Gesicht schwarzbraun, an 
den Beinen heller. Die Oberfläche des ganzen Kopfes und 
Prothorax stark gerunzelt. Der Kopf ist verhältnissmässig 
sehr gross und der kleine Stirnstachel zwischen den Füh- 
lern sehr stark comprimirt, mit kleinen Zacken oben auf 
seiner Basis und von der äussersten Spitze nach der untern 
Basis wellig gerandet. Von Nebenaugen finde ich keine 
Spur. Die Augen sind klein und stehen stark kuglig her- 
vor, die Fühler von fast dreifacher Körperlänge und sehr 
fein behaart; die Oberlippe gross, fast kreisrund mit ge- 
wölbter Mitte, die Oberkiefer kurz, sehr stark und schwarz, 
die Endfläche der Kiefer- und Lippentaster sehr schief, 
vielmehr wie bei der brasilianischen Art. Das Halsschild 
hat mehr abgerundete Seitenkanten wie die eben genannte 
Art, eine schwach angedeutete Mittellinie und tiefe Quer- 
furchen, sonst ausser noch der stark runzligen Oberfläche 
ganz wie bei den übrigen Arten, auch das Meso- und Me- 
tasternum nicht eigenthümlich ausgezeichnet. Die derben 


118 


fein und dicht maschigen Oberflügel zeigen zwischen den 
Längsadern ein sehr unregelmässiges helles Geäder und 
überragen den Hinterleib nur wenig. Die Hinterflügel sind 
von derselben Länge. Die Beine sind verhältnissmässig 
kurz und kräftig, alle drei Schenkel mit feiner Stachelreihe, 
die Vorder- und Mittelschienen mit je zwei Reihen etwas 
stärkerer und zahlreicherer Stacheln, die Hinterschienen 
auch längs der Unterkante mit einer Stachelreihe, also 
“überhaupt mit drei Stachelreihen ganz wie bei A. punctata, 
obwohl Serville im Gattungscharacter nur die beiden obern 
Kanten bestachelt, de Haan nimmt in den Diagnosen sei- 
ner Arten keine Rücksicht darauf. Alle Stacheln sind 
schwarzspitzig. Die Tarsen kurz, ihr erstes Glied mit 
dicker quer getheilter Sohle, das dritte auffallend kurze 
mit sehr grossen Lappen, das vierte das längste, die Kral- 
len klein und schwach. Der Hinterleib kurz und compri- 
mirt, der breit säbelförmige Legstachel stark aufwärts ge- 
krümmt. Körperlänge 20°, Legstachel 8‘, Oberflügel 16‘, 
Abdomen 10”, 

Die Art unterscheidet sich von A. punetata ausser durch 
die beträchtliche Grösse und dunkelbraune Färbung sehr 
leicht durch den Mangel der Nebenaugen, die starke Com- 
pression des Stirnstachels, die grobe Runzelung des Kopfes 
und Prothorax und die kaum bis zur Mitte des Legstachels 
reichenden Flügel, während dieselben bei der brasilianischen 
über den Legstachel hinausreichen, ferner von A. loboen- 
sis ebenfalls auffällig durch die Färbung, den Mangel der 
Nebenaugen und viel kürzere Flügel; A. sumatrana endlich 
hat ebenfalls ganz andere Zeichnung, einen längern Stirn- 
stachel und schwarze Basalglieder an den Fühlern. 

Arachnacris nov. gen. 

Kopf gross, senkrecht; Scheitel flach gerundet und 
mit mittlerer Längsfurche, durch eine hoch aufgerichtete 
Kante von der Stirn abgesetzt; die Augen klein und kug- 
lig; die Fühler daneben unter der Scheitelstirnkante ein- 
gelenkt, borstenförmig, von Leibeslänge, ihr erstes Glied 
sehr dick cylindrisch, das zweite noch nicht halb so gross; 
die Oberlippe gross, kreisrund; die Oberkiefer kurz und 
kräftig, Endglied der Kiefertaster doppelt so lang wie das 


119 


vorletzte und gegen das Ende hin stark verdickt ‚und mit 
gewölbter Endfläche, Lippentaster nur wenig kürzer als die 
Kiefertaster, mit minder verkürztem vorletzten Gliede; Hals- 
schild sehr lang mit platter Rückenfläche, die durch zwei 
markirte Querfurchen in drei Felder geschieden wird, der 
Vorderrand scharf, über den Kopfrand vorstehend, jede 
Seitenkante durch eine Reihe scharfer Stacheln gebildet, 
die senkrechten Seitenflächen platt; Prosternum sehr schmal, 
mit zwei langen Stacheln, Meso- und Metasternum viel 
breiter, am hintern Rande tief winklig ausgeschnitten, also 
zweilappig; Hinterleib lang und dick, nur‘ schwach compri- 
mirt; Ober- und Hinterflügel nur als kleine dreiseitige 
Hautläppchen angedeutet; Beine sehr lang und dünn, das 
hintere Paar auffallend verlängert; die Schenkel nicht ver- 
dickt, dreikantig, die vordern und mittlen mit je einer, die 
hintern mit je zwei Reihen sehr kurzer Stacheln; die Schie- 
nen vierkantig, die vordern und mittlern an drei, die hin- 
tern an allen vier Kanten mit feinen Stacheln, die vordern 
an der Basis mit den beiden elliptischen hier aber durch 
eine zarte Membran (das Trommelfell) geschlossenen Gru- 
ben; die Tarsen sehr kurz, ihr erstes Glied nur wenig län- 
ger als das zweite, das dritte sehr kurz, breit herzförmig, 
das vierte das längste, die Krallen sehr schwach. 

Diese Gattung schliesst sich Callimenus, Bradyporus 
und Hetrodes zunächst an, unterscheidet sich aber von 
allen dreien schon durch die schlanke Tracht und die lan- 
gen dünnen Beine, welche ihr ein Kankerhaftes Ansehen 
geben. Der Kopf ist schmäler als bei jenen, die Fühler 
sind erheblich höher an der Stirn eingelenkt und die lamel- 
lenähnliche Leiste über der Stirn ist characteristisch. Das 
Halsschild ähnelt nur im Allgemeinen dem von Hetrodes, 
im besondern unterscheidet sich dasselbe durch die gera- 
den scharf vorspringenden, dicht und spitzdornigen Seiten- 
kanten und den schwach ausgebuchteten unbewehrten, statt 
stark bogig nach hinten erweiterten Hinterrand. Endlich 
ist die beträchtliche Länge und Dünne der Beine sowie die 
Kürze der Füsse noch eigenthümlich. Die einzige Art ist: 

10. A. tenuipes. 
In einem männlichen Exemplar durch Hrn. Jung- 


120 


huhn von Java eingesendet. Es ist hellbraun an den Füh- 
lern und Beinen gelblich braun. Die schmale Stirn ist ein- 
gesenkt, die Mitte der Oberlippe durch eine Kreisfurche von 
dem Rande abgegrenzt; die beiden ersten Felder des Hals- 
schildes mit je drei, das letzte mit fünf Stacheln jederseits, 
die sämmtlich weisslich sind, während die dunkeler braunen 
Felder mit Runzellinien gezeichnet sind; die feinen Stacheln 
an den Beinen dunkelspitzig. Körperlänge 1". 
11. Pseudophyllus ....? 

Ein defektes Exemplar durch Hrn. Deissner von 
Banka mitgetheilt, dem Ps. crenifolius Haan von Borneo 
sehr ähnlich, aber ohne schwarze Zeichnung auf dem Hals- 
schilde, die Obertlügel weiss und am Vorderrande nur sehr 
schwach crenulirt, auch mit nur sehr spärlichen schwarzen 
Sternfleckchen und mit ganz weissem Geäder, die Hinter- 
Nügel wasserhell mit weissen Längs- und schwarzbraunen 
Queradern, ohne Flecke in dem Randfelde und am Ende; 
die ganz platt gedrückten Schenkel mit tief sägezähnigem 
Unterrande und die Schienen sehr zierlich gefleckt. Alle 
diese Eigenthümlichkeiten lassen uns zwar nicht zweifeln, 
dass wir hier eine von Ps. crenifolius verschiedene Art vor 
uns haben, allein da die Flügel sehr stark, auch die Unter- 
seite erheblich verletzt ist: so stehe ich an einen beson- 
dern Namen dafür einzuführen. Körperlänge 20“, Leg- 
stachel 6“, 

12. Pseudophyllus Junghuhni. 

Dunkelbraun mit verwaschenen hellen Flecken auf 
den Flügeldecken, schwarzer oberer Ilälfte der Schenkel und 
schwarz gerandetem Legstachel. Der Kopf ist schmal und 
glatt, der Höcker zwischen den Fühlern vierspaltig, die 
kleinen Augen kugelrund, die Taster fein und dicht behaart; 
der Prothorax schmal sattelförmig, mit zwei Querfurchen 
und gekörnter Oberfläche, auch die erhabenen Seitenränder 
mit einer Körnerreihe, der vordere und hintere Rand glatt; 
die Oberflügel den Hinterleib weit überragend, zugespitzt, 
mit dunkelbraunem Geäder und fein runzlig; die Hinter: 
Nügel kürzer; die vordern und mittlen Schenkel sehr spär- 
lich und fein gezähnt an beiden untern Kanten, die Hin- 
terschenkel nur mit einer Stachelreihe unterhalb der Mitte; 


121 


die vierkantigen Schienen sehr schwach z. Th. undeutlich 
gezähnt an allen Kanten; der Legestachel sehr gross, die 
Fühler noch darüber hinausreichend. Körperlänge 14‘, 
Legstachel 17“. Von Java durch Hrn. Junghuhn ein- 
gesendet. 


Zur Osteologie der Gattung Monasa 


von 


©. Giebel. 


Von der Gattung Monasa sind einzelne Arten bis jetzt 
lediglich auf äusserliche Eigenthümlichkeiten generisch ab- 
getrennt worden, so die sehr gemeine M. fusca von Gray 
als Malacoptila und die nicht minder gemeine M. tenebrosa 
von Gould als Chelidoptera.. Nur von diesen beiden Arten 
besitzt unsere zoologische Sammlung die Skelete, deren 
Vergleichung ich hier vorlege, Kurze Notizen über die Weich- 
theile beider gab Burmeister in seiner Uebersicht der 
Thiere Brasiliens II, S. 291 und 295. 

Die allgemeine Configuration des Schädels stimmt bis 
auf die relativ grössere Breite bei tenebrosa und die an- 
sehnlichere Höhe bei fusca im Wesentlichen überein. Durch 
den erwähnten Unterschied stellt sich tenebrosa näher an 
Trogon und fusca mehr an Bucco. Im Einzeln verglichen 
treten der Eigenthümlichkeiten mehre hervor. Bei fusca 
bildet der Oberschnabel eine lang gestreckt dreiseitige Py- 
ramide, indem er sich von der Basis bis zur Spitze gleich- 
mässig verdünnt und seine Firste wenigstens im mittlen 
Theile scharfkantig hervorhebt, gegen die Spitze hin die- 
selbe aber sehr verilacht; die Krümmung ist eine ganz 
unbedeutende. Bei tenebrosa dagegen ist der Schnabel nicht 
blos erheblich kürzer, sondern an der Basis stark depri- 
mirt, in der biegsamen Stelle von der Stirn sehr scharf, 
winklig abgesetzt wie bei Trogon, an der Basis breiter, dann 
in der vordern Hälfte der Nasenlöcher schneller verschmä- 
lert wie bei einigen Trogon- und Buccoarten und die Spitze 


122 


dünner ausgezogen, die Firste abgerundet und erst gegen 
die Spitze hin deutlich gekantet; die Krümmung stärker, 
in dem Grade wie bei Trogon. Die biegsame Stelle bildet 
bei beiden Arten eine Bogenlinie, welche an den Thränen- 
beinen scharf absetzt, bei Trogon und Bucco dagegen eine 
gerade Linie. Die Nasenlöcher sind bei fusca grösser und 
ihre Ränder verfiacht, bei tenebrosa die Ränder scharf, hier 
der sie hinten von der dreiseitigen Lücke trennende Riegel 
breit, bei jener sehr schmal. 

Die Thränenbeine sind bei fusca sehr klein und rei- 
chen nur mit einem schmalen Fortsatz an die Stirnbeine 
hinauf, bei tenebrosa aber breit sechsseitig wiederum Tro- 
gon und Bucco ähnlich und mit der innern mittlen Ecke 
an die Biegungsnaht stossend, während sie bei den letzt 
genannten Gattungen oberhalb dieser Naht liegen. Beson- 
dere Gruben für die Nasendrüsen sind bei keinem Mitgliede 
dieser Gruppe vorhanden. Die Stirn ist zwischen den Au- 
genhöhlen bei tenebrosa wie bei dem javanischen Bucco 
armillaris sehr breit und gegen die Mitte hin tief eingesenkt, 
bei fusca dagegen wie bei Trogon viridis und noch mehr 
bei Trogon atricollis und Reinwardti sehr schmal und nur 
wenig in der Mitte eingesenkt. Der Scheitel rundet sich 
bei fusca gleichmässig nach den Schläfen und dem Hinter- 
haupt ab, bei tenebrosa hebt er sich etwas mehr hervor, 
ist durch eine deutliche Abflachung von den Augenhöhlen- 
rändern abgesetzt, doch wird diese Abflachung zu keiner 
markirten seichten Rinne wie bei Trogon atricollis. Die 
Scheitelmitte senkt sich bei tenebrosa deutlich ein, bei fusca 
nicht, bei mehren Trogonarten ist sie sogar rinnenförmig 
vertieft. Die Grube des Musculus temporalis reicht bei 
fuseca weit nach hinten nah an die Mittellinie heran, senkt 
sich tief ein, hat aber nur geringe Breite, verhält sich daher 
ganz ähnlich wie bei Bucco armillaris, bei tenebrosa reicht 
sie nicht so weit nach hinten, ist zugleich flacher und an- 
sehnlich breiter. Die Trogonarten verhalten sich hierin 
ganz abweichend. An der Hinterhauptsfläche finde ich bei 
unsern Monasaarten keine Unterschiede, ‘welche für die 
Systematik zu verwerthen wären. Der Condylus oceipitaiis 
ist grösser und tritt viel stärker hervor bei tenebrosa wie 


123 


bei fusca, und hohe scharfe Leisten erheben sich gleich 
vor ihm auf der Basis cranii bei erstrer und wenden sich 
dann geradlinig nach aussen, während bei fusca statt deren 
nur ein stumpfer Höcker vorhanden ist. Keilbeine und Flü- 
gelbeine stimmen bei beiden Arten bis auf die abweichende 
Grösse überein, die Gaumenbeine dagegen sind bei tene- 
brosa erheblich breiter und stärker muldenförmig (von der 
Unterseite betrachtet) gekrümmt wie bei fusca, ihre Innen- 
ränder neben der Mittellinie niedriger und nach vorn con- 
vergirend, bei fusca diese viel höher und parallel lau- 
fend, hier zwischen ihnen der Vomer als feine Leiste 
tief versteckt, bei tenebrosa als breiterer Kiel mehr her- 
vortretend. | 


Die Augenhöhle wird von der Schläfengrube bei fusca 
durch einen breiten bis zum Jochbein herabsteigenden 
Fortsatz geschieden, der bei tenebrosa nur ein feiner Grif- 
fel ist, bei Trogon und Bucco aber gänzlich fehlt. Das 
Quadratbein zeigt nur in seinem inneren oder Augenhöh- 
lenfortsatz einen Unterschied, indem derselbe bei tenebrosa 
erheblich breiter wie bei fusca ist. Trogon weicht hierin 
wie in der Bildung der ganzen untern Schädelfläche erheb- 
lich von Monasa ab, Bucco ähnelt vielmehr. Der Jochbo- 
gen giebt, keine Veranlassung zu Bemerkungen, eben so 
wenig bietet der Unterkiefer irgend welche Unterschiede, 
die für die Trennung der Arten von Bedeutung wären. 

Die Wirbelsäule besteht aus: 


. Rücken- „. Schwanz- 
Halswirbeln Sübeln Kreuz - 


wirbeln 
Monasa fusca 11 6 10 7 
Monasa tenebrosa 11 6 10 7 
Trogon Reinwardti 12 7 — 7 
Trogon viridis 12 7 —_ 8 
Trogon atricollis 12 7 10 8 
Bucco armillaris 12 7 — 7 
Bucco viridis 12 T —_ 7 
Bucco gularis 10 7 ._ 7 


Die abweichenden Verhältnisse in den Rücken- und 
Schwanzwirbeln beruhen auf der Verbindung je eines Wir- 
bels mehr oder weniger mit dem Becken, hinsichtlich der 


124 


sehr häufig die Arten ein und derselben Gattung unter ein- 
ander differiren. 

Die Halswirbel sind bei fusca in der mittlen Region 
merklich schlanker, die letzten dagegen breiter wie bei te- 
nebrosa, bei dieser dagegen die Bögen am Hinterrande tie- 
fer ausgeschnitten. In den Fortsätzen und Leisten finde ich 
keinen Unterschied, die vier letzten haben bei beiden Arten 
untere breitere Dornen, doch nicht so breite, wie bei Tro- 
gon; obere Dornfortsätze fehlen durchaus. Sie treten aber 
auf den Rückenwirbeln auf, auf dem ersten als blosse Leiste, 
dann bis zum letzten höher werdend, dünn bei fusca und 
ohne ausgezogene obere Ecken, stärker dagegen bei tene- 
brosa und mit verlängerten sich berührenden obern Ecken, 
bei Trogon atricollis verschmelzen sie in einen Dornenkamm. 
Auch die Querfortsätze sind bei tenebrosa breiter und ziehen 
sich am Ende nach vorn und hinten aus. Der erste Rük- 
kenwirbel hat bei fusca einen sehr sperrig dreizackigen, der 
zweite einen zweizackigen, der vierte und fünfte einen schma- 
len hohen einfachen Dorn, der letzte wieder einen sehr kur- 
zen, bei tenebrosa zeigen die drei ersten dieselben Dornen, 
die drei hintern dagegen haben gar keine Dornen, sondern 
blos eine scharfe Mittelkante. Ganz entsprechend verhal- 
ten sich die untern Dornen bei Trogon atricollis. Der letzte 
rippentragende Wirbel verwächst mit dem Becken und Kreuz- 
bein. Dieses letztere ist von gewöhnlicher Bildung. Die 
Schwanzwirbel tragen lange Querfortsätze, bei fusca fast 
rechtwinklig abstehend, bei tenebrosa merklich nach unten 
geneigt, alle bis zum letzten von ziemlich gleicher Länge 
wie bei Bucco, während sie bei den Trogonarten nach hin- 
ten an Länge zunehmen. Die obern Dornfortsätze sind 
ganz unbedeutend, bei Bucco und Trogon höher; ganz un- 
bedeutende blos höckerartige untere Dornen haben die bei- 
den vorletzten bei Monasa, längere bei jenen Gattungen. 
Der letzte Schwanzwirbel erweitert sich bei fusca zu einer 
hintern ovalen Platte und nach oben zu einem spitzigen 
Dorn. Bei tenebrosa verhält sich dieser Wirbel so abson- 
derlich, dass man eine monströse Bildung annehmen muss. 
Er liegt nämlich ganz auf den drei vorletzten auf und zwar 
auf deren linker Hälfte und wendet seine hintern rechts 


125 


über die Dornen jener, sein eigener breiter trapezischer 
Dornfortsatz steht in Folge davon quer. Trogon und Bucco 
weichen in den Formen des letzten Wirbels wohl etwas, 
aber doch nicht gerade erheblich von Monasa fusca ab. 

Rippen zähle ich sechs bei beiden Arten und mit Aus- 
nahme der ersten erreichen alle das Brustbein. Alle sind 
dünn und in der obern Hälfte breit, die zweite bis fünfte 
mit dem Haken versehen, der lang und fein und stark nach 
oben gerichtet ist. Die Brustbeinplatte ist ungleich vier- 
seitig, die Ausschnitte dringen bis an die vordern Seiten 
nahe vor, sind also viel grösser wie bei Trogon und Bucco. 
Die vordere Seitenecke zieht sich in einen nach oben ge- 
richteten platten Dorn aus, der auch bei jenen Gattungen 
vorhanden ist. Der unpaare Fortsatz in der Mitte des Vor- 
derrandes ist lang und stark, viel breiter bei fusca als bei 
tenebrosa, dagegen ist bei letzterer der Dornenkamm oder 
die Spina erheblich höher und ihre Vorderecke mehr aus- 
gezogen. Bucco und Trogon weichen im Brustbein auffal- 
-lend von Monasa ab. 

Das Schulterblatt ist schmal und gerade, und gegen 
die Spitze hin schwach gekrümmt und hier bei fusca etwas 
breiter wie bei tenebrosa, viel breiter bei Trogon und Bucco. 
Die Furcula ist bei fusca feiner und zierlicher, ihre untere 
auf den Vorderrand der Brustbeinspina sich stützende Platte 
sehr viel kleiner wie bei tenebrosa. Bei Bucco gularis, vi- 
ridis und armillaris verwachsen beide Furculahälften gar 
nicht, sondern bleiben spitz auslaufend weit von einander 
abstehend, ob das bei allen Arten dieser Gattung der Fall 
ist? — Trogon hat eine merklich stärkere Furcula als Mo- 
nasa. Das Os coracoideum finde ich bei tenebrosa länger 
und breiter wie bei fusca, sonst übereinstimmend, bei Tro- 
gon oben schmäler und ..dicker, dagegen unten breit spatel- 
förmig.erweitert, bei Bucco schlank und schmal, selbst am 
untern Ende nur wenig erweitert. 

Das Becken stimmt bei unsern beiden Möonasaarten 
merkwürdig überein, die einzigen Unterschiede sind, dass 
bei fusca die Muskelleisten der Hüftbeinränder sehr scharf 
hervorireten, bei tenebrosa gar keine Leisten vorhanden 
sind, und bei letzterer die Schambeine nach hinten in lange 


126 


feine Spitzen ausgezogen sind, bei fusca aber minder weit 
über die Schambeine hinausreichen. Uebrigens sind die 
Beckenknochen bei beiden ungemein dünn, fast durch- 
scheinend. 


Das Längenverhältniss in den Gliedmassen spielt bei 
unsern heutigen Balggelehrten eine bedeutende Rolle und 
schon geringfügige Unterschiede werden als wichtige spe- 
cifische Merkmale betrachtet, obwohl am ausgestopften Balge 
die Grenzen der einzelnen Glieder gar nicht scharf festge- 
stellt werden können und die Messung daher immer nur 
einen sehr relativen Werth haben kann. Ich habe an un- 
sern sehr zahlreichen Skeleten, an denen man doch Anfang 
und Ende der einzelnen Glieder ganz sicher hat, die Länge 
sämmtlicher Gliedmassenknochen gemessen, über 5000 Mes- 
sungen verzeichnet und mich bei den Arten, wo mir meh- 
rere und viele bis zu zwölf Exemplaren zu Gebote standen, 
überzeugt, dass das Längenverhältniss in den Extremitäten- 
knochen ganz auffallende individuelle Schwankungen zeigt 
und also für die Systematik insbesondere bei Unterschei- 
dung der Arten von höchst unsicherem Werthe ist. Spe- 
cielle Belege hierfür gedenke ich nächstens zu veröffent- 
lichen. Hier die Längenmasse unserer beiden Monasa in 
Pariser Linien: 


M. fusca M. tenebrosa 
Schulterblatt 11%, 11 
Coracoideum 9 9 
Oberarm 13 14 
Ulna 15 18 
Metacarpus 5lfe 6 
Erste Phalanx 21a 31), 
Zweite Phalanx 1!/a 2 
Oberschenkel 81e 81/n 
Schienbein 18 12 
Tarsus 9 6 
Innere Vorderzehe 10 7 
Aeussere Vorderzehe 8 5 
Innere Hinterzehe 7 5 
Aeussere Hinterzehe 4 3 


127 


Das Längenverhältniss im Unterarm, Unterschenkel 
und dem Laufe ist also bei beiden Arten ein auffallend ver- 
schiedenes und in diesem Grade wohl von systematischer 
Bedeutung ebenso wie das der Zehen. 

Die Gliedmassenknochen im Einzeln verglichen zeigt 
sich der Oberarm bei tenebrosa kräftiger und stärker, min- 
der gekrümmt, mit merklich grösserer Deltaleiste, mit tie- 
ferer Bucht für den Ellenbogenfortsatz und mit grösserem 
inneren Knorren daneben wie bei fusca. Bei Trogon und 
Bucco wenigstens bei deren zu Vergleichung vorliegenden 
Arten finde ich den Oberarm erheblich dicker wie bei Mo- 
nasa. Der gerade sehr dünne Radius und die in der obern 
Hälfte ziemlich stark gekrümmte Ulna stimmen bis auf das 
abweichende Längenverhältniss bei beiden Arten auffällig 
überein, beachtenswerth ist nur, dass bei tenebrosa das 
Carpalende der Speiche relativ viel stärker ist wie bei fusca. 
Die beiden Carpusknochen sind übereinstimmend gebildet. 
Bei beiden Arten ist auch der Daumen nur ein kleiner drei- 
kantiger Stift, etwas stärker bei tenebrosa wie bei fusca, 
bei Trogon und Bucco nur mehr abstehend. Die beiden 
Mittelhandknochen verschmelzen an den Gelenkenden völlig 
mit einander, der stärkere ist drehrund, der schwächere 
etwas kantig. Bei Trogon erscheint die Lücke zwischen 
beiden Knochen weiter und bei Bucco sendet der grössere 
oberhalb seiner Mitte noch einen verbindenden starken 
Fortsatz an den sehr dünnen zweiten. Die beiden Pha- 
langen erster Ordnung verschmelzen bei Monasa völlig in 
eine Knochenplatte, bei Trogon und Bucco erweitert sich 
nur die starke plattenförmig und die schwächere des zwei- 
ten Fingers bleibt selbständig, Die zweite Phalanx des 
grossen Fingers ist ein kantiger zugespitzter Griffelknochen, 
die des zweiten Fingers ein unscheinbares Spitzchen, ebenso 
bei Trogon und Bucco. 

Der Oberschenkel ist gerade, an der hintern Seite in 
der obern Hälfte platt, im Uebrigen völlig gerundet, oben 
mit sehr breitem Trochanter, unten mit breiter Rinne zwi- 
schen den nur schwacken Gelenkknorren. Als einzigen 
Unterschied zwischen beiden Arten finde ich nur, dass bei 
fusca der Oberschenkel unterhalb der Mitte eine zwar nur 


128 


schwache aber doch deutliche Krümmung besitzt, welche 
tenebrosa fehlt. Trogon und Bucco haben dieselbe Schen- 
kelform, nur ist der Knochen im Allgemeinen stärker. Die 
Fibula reicht bei Monasa als feiner dicht anliegender Kno- 
chenfaden bis in die Mitte der Tibia hinab. Diese hat bei 
fusca am obern Ende stärkere Leisten, wie bei tenebrosa. 
Das Verhältniss der Zehen ist oben in Zahlen angegeben, 
ihre Phalangen sind bei beiden Arten von ziemlich über- 
einstimmender Länge, deren Zahl von innen nach aussen 
2.3.4.5. 

Die Pneumaticität erstreckt sich über alle Knochen 
bis auf Unterarm und Unterschenkel, welche mit den fol- 
genden Gliedern nicht pneumatisch sind. So auch bei Tro- 
gon und Bucco. 

Die dargelegten Unterschiede im Skeletbau zwischen 
Monasa fusca und M. tenebrosa sind nur im Schädelbau von 
erheblicher Bedeutung, doch nicht in dem Grade, dass man 
damit eine generische Trennung rechtfertigen könnte, wie 
denn auch nach Burmeisters Vergleichung der weichen 
Theile beider Arten in diesen sich nur geringfügige Diffe- 
renzen ergeben haben. Den Gattungen Malacoptila und 
Chelidoptera kann daher nur den Werth von Untergattun- 
gen beigemessen werden wie der überaus grossen Mehr- 
zahl der im letzten Jahrzehnt auf nur vereinzelte äussere 
Merkmale neu begründeten Gattungen. 


Die krystallinische Schiefergruppe 
mit einigen Beziehungen auf den Harz und die Alpen 


von 


©. Bischof. 


So wenig es einem Zweifel unterworfen sein kann, 
dass die ältesten plutonischen Gebilde das hauptsächlichste 
Material zu den ältesten Schlammablagerungen hergaben und 
dass letztere durch wiederholtes Empordringen dieser Ge- 
bilde mit gehoben und aus ihrer horizontalen Lage gebracht 


129 


wurden, so sehr ist zu berücksichtigen, welchen stufen- 
weise veränderten Einflüssen die plutonischen 
Gebilde begegneten und ob hierin ein Unterschied 
zwischen den ältesten Ablagerungen von Gneiss, Glimmer- 
schiefer bis zu den Chlorit- und Thonschiefern, z. B. der 
Alpen, und denjenigen des Harzes von Grauwacken- und 
Thonschiefern u. s. w. begründet werden kann? 


Es ist hauptsächlich das Wasser und die 
frühere, höhere Temperatur, welche hierbeiins 
Auge zu fassen sein wird. 

Die gesammten Schlammablagerungen, wovon 9 For- 
mationsgruppen bereits organische Thier- und Pflanzen- 
reste enthalten, also nur bei verhältnissmässig niederer 
Temperatur erfolgt sein können, haben immerhin auf der 
Erdoberfläche eine Stärke von etwa einer Meile und haben 
bei ihrer Bildung viel Wasser absorbirt. Nach ungefährer 
Schätzung kann dieser Wassergehalt vor Ablagerung ge- 
nannter Gruppen noch in einer Höhe von mindestens 1000 
Fuss über den jetzigen Meeren, und ehe Erhebungen statt- 
fanden, mit letzteren rings um die Erde herum vorhanden 
gewesen sein. 

Diese bedeutende Wassermasse, in welcher sich wie 
in den jetzigen Meeren oder wahrscheinlich in weit höhe- 
rem Maasse, lösliche Salze befanden, ist vorzugsweise bei 
den ältesten plutonischen Eruptionen in Berücksichtigung 
zu ziehen; kaum konnte eine flüssige Schlacken- 
masse die Erdkruste durchbrechen, ohnein den 
grossartigsten Kampf mit diesem Wasser zu 
treten. 

Gehen wir ausserdem auf den früheren, heisseren Zu- 
stand des Erdballes zurück, wo die gesammten, flüchtige- 
ren Bestandtheile, namentlich zumeist die Wasser, nur in 
der Atmosphäre enthalten sein konnten, so ergiebt sich ein 
ausserordentlich grosser Druck von einigen Hundert Atmo- 
sphären, unter welchem sehr heisses, selbst wohl 
glühend heisses Wasser auf der Erdoberfläche 
denkbar ist, welches in unmittelbarer Einwirkung auf 
die glühenden Schlackenmassen stand; ein Zustand, wel- 
cher in Betracht der langsamen Abkühlung ein sehr 


XVIII. 1861, 9 


130 


iang dauernder gewesen sein kann und in welchem 
ebenfalls Schlammabsätze erfolgt sein müssen. 


Unter solehen Umständen scheint überhaupt 
die Annahme nicht nothwendig zu sein, dass sich 
eine feste, ursprüngliche Erdschlackenkruste ohne 
Mitwirkung des Wassers gebildet habe. 


Nun findet sich theils sowohl in der krystallinischen 
Gruppe der Alpen, theils in den Grauwackenschichten des 
Harzes ein öÖfterer Wechsel von grob- und feinkörnigen 
Ablagerungen, theils ist es in die Augen fallend, dass diese 
älteren Schichten der Alpen die krystallinischeren sind. 


Was den ersteren Wechsel betrifft, so sehen wir im 
Kleinen ein Bild geognostischer Vorgänge, wenn ähnliche, 
künstliche, flüssige Schlackenmassen, z. B. manche Schlak- 
ken der Hohöfen in das Wasser geleitet werden und das 
Hauptwerk von gröberem bis zu dem feinsten Schlacken- 
sande nach geringer Verwitterung und Mengung mit Was- 
ser sich überlassen bleibt: die gröberen Massen lagern sich 
zuerst ab, die feineren, namentlich die thonigen, zuletzt und 
bei Wiederholung ähnlicher, geognostischer Vorgänge kann 
man sich nicht wundern, wie häufig z. B. im Harze grob- 
körnige Grauwackenschichten mit überlagernden, feinkörni- 
gen und Thonschieferschichten oder in den Alpen Gneiss- 
Glimmer- und Chloritschieferschichten mit einander wech- 
seln; es ist indessen noch die Frage zu erörtern, warum 
diese älteren Alpengebilde die krystallinische- 
ren sind? 

Das Wasser möchte hierbei in zweifacher Weise wirk- 
sam gewesen sein und es ist zunächst erforderlich die 
Schichtungen selbst specieller zu betrachten. 

Zwischen den Glimmerschieferschichten oder selbst un- 
mittelbar auf dem Gneisse der Alpen sowohl, als zwischen 
den Thonschieferschichten des Harzes finden sich Einla- 
gerungen mehr oder weniger grobkrystallinischer Kalke. 
Diese Kalke der Alpen enthalten eben so wenig, wie die 
krystallinischen Schiefer, Versteinerungen, in dem siluri- 
schen Kalke des Harzes aber fand ich im Ganzen etwas 
über 100 Arten und man ist mit Hülfe derselben im Stande 


131 


gewesen das Alter des Unterharzes als ‚silurisch “ fest- 
zustellen.) 

Man war geneigt den körnig krystallinischen Zustand 
dieses Kalkes einer späteren Hitzeeinwirkung zuzuschreiben 
und zur Festhaltung der Kohlensäure genöthigt zu hohem 
Gebirgs- oder sogenanntem Atmosphärendruck seine Zuflucht 
zu nehmen. Letzteres ist aber schon deshalb nicht mög- 
lich, weil bereits geraume Zeit vorher, d.h. bei Ablagerung 
derselben aus kalkhaltigem Wasser, Thiere und Pflanzen 
lebten und jeder Harzbesucher kann sich überzeugen, dass 
über diesem Kalke meistens kaum nennenswerthe Thon- 
schieferschichten aufliegen. 

Es findet sich fast durchweg, dass die älteren Kalke 
die härteren und dem krystallinischen Zustande am näch- 
sten sind. Eben so beobachtet man in der Zerklüftung, 
den Gängen oder beim Zerschlagen älterer Formationsge- 
bilde meistens bestimmte Winkel, welche einen Anfang zur 
Krystallisation bekunden möchten. Namentlich tritt der 
Gneiss in grösseren und kleineren parallelopipedischen Stük- 
ken auf. ?) 

In ganz ähnlichen Stücken kommt auch der Glimmer- 
schiefer, ja selbst, wenn auch mit anderen Winkeln, der 
krystallinische und schieferige, weisse Kalk der Alpen, end- 
lich der silurische Thonschiefer des Harzes vor. 


Beiläufig berühre ich nur noch, dass glasige Hütten- 
schlacken , ich möchte sagen unwissenschaftliche Gemenge 
mehrer Bestandtheile, in feuchter Erde leicht durch und 
durch verwittern, und im Betracht, dass die Gesteinsmeta- 
morphosen eine Feuchtigkeitswanderung ausser allem Zwei- 
fel lassen und dass z. B. die Umwandlung der Saurier- 
knochen, in dem bunten Sandsteine, in Eisenoxydhydrat 
u. Ss. w. und überhaupt des Kalkes in Dolomit und Eisen oh- 
nedem unerklärlich wäre, möchte auch der Feuchtig- 


}) Murchison in der Literary Gazette vom 7. Octbr. 1854. Römer 
in der Palaeontographica 1854 bis 1855 und Giebel, die silurische Fauna 
des Unterharzes, Berlin, Bosselmann, 1858. 

2) Die goldführenden Gangstreichen der salzburgischen Central- 
Alpenkette von dem k. k. Hüttenverwalter Karl Reissacher, in den na- 
turwissenschaftlichen Abhandlungen von Haidinger, Wien, 1848. 

9* 


132 


keitsgehalt und eine selbst geringste Bewegung 
desselben in dem Kalke und in vielen Gesteinen 
die Wirkung haben, die Aneinanderfügung der 
Atomtheilchen nach und nach zu regeln, d.h. 
einen krystallinischen Zustand herbeizuführen. 


Ist dies der Fall, so kann solcher auf manche der 
älteren Bildungen, auch auf manchen Sandstein, in Anwen- 
dung gebracht werden; es kommt indessen bei den 
ältesten Gesteinen noch der sehr wesentliche Ein- 
fluss des hoch erhitzten Wassers dazu. 


Bei Ablagerung der Harzschichten kann das Wasser 
unter keinen Umständen die frühere, hohe Temperatur ge- 
habt haben, weil sich eben organische Reste darin finden. 
Anders ist dies mit den weit älteren krystallinischen Schich- 
ten der Alpen. Das überhitzte Wasser kam in den Kampf 
mit den flüssigen Schlacken und gab hierbei zugleich einen 
Theil seines Gehaltes an Salzen zur Bildung des Schlam- 
mes ab. Auch der Granit und Porphyr können nur als 
ein Produkt der Zusammenwirkung plutonischer und neptu- 
nischer Gebilde angesehen werden; es ward hierbei Aehn- 
liches, aber nie Gleiches erreicht, als bei notorisch pluto- 
nischen Gebilden und auch Localerhitzungen bei neueren 
Eruptionen sind denkbar. 

Ueberhitztes Wasser hat lösendere Kraft und hinter- 
lässt krystallinischere Verbindungen und Gangspalten konn- 
ten somit bei hoher Temperatur leichter mit ähnlicher 
Masse des Nebengsteines ausefüllt werden, als dies bei kal- 
tem Wasser möglich ist. Granitgänge im Gneiss treten 
häufig in den Alpen auf und die Glieder vom Chloritschie- 
fer bis zum Gneiss stehen namentlich in dem prachtvollen 
Achthale zwischen Bad Hofgastein und Böckstein sehr über- 
sichtlich zu Tage. 

In dem Gneisse bei Böckstein findet sich Gold, eben 
so im Rotheisensteine des Harzes bei Tilkerode, in der 
Grünstein- und Thonschiefernähe. Metallische Dämpfe man- 
cher Arten hatten, oft mit Schwefel etc. verbunden, zur 
Bildung der Erze längere Zeit aus der Tiefe Zugang zu 
den Zerklüftungen, bis letztere nach und nach durch Gang- 


133 


massen ausgefüllt waren, wobei nur das Wasser die Haupt- 
rolle spielte. 

Zum Schluss dieser Notizen deute ich nur noch an, 
dass den bisher angenommenen neun Formationsgruppen mit 
organischen Resten, eine zehnte oder die sogenannte Urfor- 
mation (Gneissformation und Urschieferformation), als ähn- 
lich entstanden, zuzufügen sein möchte, nur dass bei 
deren Ablagerung, wegen zu hoher Temperatur, noch ein 
vollständiger Mangel organischer Gebilde stattfand. 


mann 


Mittheilungen. 


Mittheilumgen aus dem chemischen Universitätslaboratorium zu Halle. 
I. Analyse des Kryolith. 


Das von Grönland stammende Mineral, welches Hr. Stud. 
Schiever analysirt hat, war vollkommen farblos und in dünnen 
Blättchen durchsichtig, also möglichst rein. 

2,0907 Grm. desselben lieferten 0,5457 Grm. Thonerde, 
0,0032 Grm. Caleiumoxyd, 0,0025 Grm. Magnesia und 2,0945 
Grm. schwefelsaures Natron. Der Fluorgehalt wurde nicht direct 
bestimmt. 

Hieraus folgt folgende Zusammensetzung des Minerals in 


100 Theilen: berechnet 
Aluminium 13,90 13,03 2 Al 
Calcium 0,11 
Magnesium 0,07 
Natrium 32,56 33,13 3 Na 
Fluor (Verlust) 53,36 53,84 6F 
100 100 
Es wird daher durch diese Analyse die Formel Al?F? -- 3NaF 
bestätigt. W. Heiniz. 


II. Analyse eines un Chlorkalium reichen Steinsalzes 
. von Stasfurt. 

Dieses Salz bestand theils aus blauen, sehr durchsichtigen, 
theils aus farblosen, ziemlich durchsichtigen oft gestreiften Par- 
tieen. Adern in demselben waren mit einem weissen, undurch- 
sichtigen Körper ausgefüllt. 

Das blau gefärbte Salz enthielt nur wenig Chlorkalium, wo- 
gegen das farblose reich daran war. Bei der qualitativen Ana- 
lyse des letzteren, die, wie die quantitative von Herrn Stud. 


134 


Tieftrunk ausgeführt wurde; ergab sich, dass es von. schwefel- 
saurem Kalk und von Chlormagnesium nicht ganz frei war, die 
Mengen derselben waren aber nur sehr gering. 

Zur quantitativen Analyse dienten 0,4906 Grm., die vor 
der Wägung schwach geglüht worden wären. Diese Menge lie- 
ferte so viel Kaliumplatinehlorid, dass daraus durch Glühen mit 
Papierstücken und Auslaugen der geglühten Masse mit salzsau- 
rem Wasser 0,227 Grm. Platin erhalten wurden. Diese entspre- 
chen 0,1718 Grm. oder 35,02 Proc. Chlorkalium. 

0,4299 Grm. wurden zur Magnesiabestimmung benutzt, 
die nach Abscheidung der nür in höchst geringer Menge vor- 
handenen Kalkerde mittelst Oxalsäure und Ammoniak durch phos- 
phorsaures Natron gefällt wurde. Es wurden nur 0,001 Grm. 
pyrophosphorsaure Magnesia erhalten, entsprechend 0,001 Grm. 
oder 0,23 Proc. Chlormagnesium: 

Hrcmach ist die Zusammensetzung des Salzes folgende: 


Chlorkalium 35,02 

Chlormagnesium 0,23 

Chlornätrium mit Spuren von Gyps 64,75 
L00 


Versuche, Rubidium oder Cäsium darin aufzufinden, waren 
erfolglos. Die weisse in: Adern sich findende Masse war dem An- 
schein nach. Stasfurtit. In der That löste sie sich in Wasser 
nicht auf; unter dem Mikroskop erschien das zurückbleibende 
feine Pulver aus kleinen nadelförmigen Krystallchen zusammen- 
gesetzt. Bei der Behandlung mit Schwefelsäure und Alkohol 
ging in diesen offenbar Borsäure über, denn derselbe brannte mit 
deutlich grüner Flamme. Es ist demnach keinem Zweifel unter- 
worfen, dass dieser weisse Körper aus Stasfurtit bestand. 

W. Heintz. 


Neue östindische Tuürbinaria. 

Unter den von Herrn Deissner auf der Insel Banka ein- 
gesandten zum Theil sehr grossen und prachtvollen Korallenstök- 
ken befinden sich zwei schöne Exemplare, welche eine neue Art 
der zur Familie der Madreporinen gehörigen Gattung Turbinaria 
Oken begründen und zwar in deren erster von Milne Edwards 
und J. Haime aufgestellten Gruppe der gestielten Arten. 

Turbinaria Bankae n. sp.: Polypenstock mittelst eines Fus- 
ses festsitzend, rund schildföormig ausgebreitet, in der Mitte der 
Scheibe ebeii, gegen den Rand hin tief buchtig gebogen; Zellen 
nur auf der Oberseite, bald dichter gedrängt zumal gegen den 
Rand der Scheibe hin, bald entfernter von einander, doch meist 
um das doppelte ihres eigerien Durchmessers bis vielmehr von 
einander abstehend, kreisrund, in der Mitte der Scheibe senkrecht 
nach dem Rande hin aber mehr und mehr gegen denselben ge- 


135 


neigt und dann mit ovaler Mündung , ihre Wände sehr niedrig, nur 
in der Nähe des Scheibenrandes eine Linie hoch, stets dünn, 
die Mündung 2° im Durchmesser, oft nur 11/,—1, trichterför- 
mig vertieft, die Columella tief eingesenkt, diek und von sehr 
zelliger Structur, Strahlenlamellen 24 in zwei-Kreisen; Cönen- 
chym sehr dicht schwammig, sehr fein rauhstachelig. Am Schei- 
benrande öffnet sich Zelle neben Zelle. Scheibendurchmesser 10“, 
Dieke der Scheibe am Rande nur Yilaiy in der Mitte mehr, 
Dicke des Fusses an der schwächsten Stelle fast 2”, die Basis 
des Fusses über und um den Stein oder fremden zur Anheftung 
gewählten Körper ausgebreitet. Farbe des Stockes graulich braun. 

Der kleinere der beiden Stöcke von nur 7!/,“ Durchmesser 
bildet eine kreisrunde Scheibe mit erst geringer Buchtung des 
Randes, auf der ebenen Mitte mit sehr entfernt stehenden Zellen 
aber desto dichter gedrängten und stark nach aussen geneigten 
gegen den Rand hin. Der grössere Stock hat einen stärker ge- 
buchteten Rand, zahlreichere ziemlich regelmässig geordnete und 
niedrigere Zellen im mittlern Theil und genau in der Mitte einen 
6“ hohen, fast ebenso dicken runden Zapfen mit vier Zellen. 
Da die Strukturverhältnisse bei beiden dieselben sind: so wird 
man dieser Formverschiedenheit der Stöcke keinen specifischen 
Werth beilegen. 

Unsere Art unterscheidet sich von der im Stillen Ocean 
gemeinen Turbinaria erater durch höhere, dünnwandige Becher- 
zellen und 24 Strahlenlamellen statt 12, auch durch die dickere 
und runde Columella, von T. peltata durch viel kleinere und viel 
niedrigere Zellen, welche bei derselben 32 Strahlenlamellen haben, 
von T. patula und T. einerascens durch Strukturverhältnisse. 

C. Giebel. 


Ueber Chlamydophorus iruncalus Harı. 

Die beiden von Hrn. Burmeister bei Mendoza für das 
hiesige Universitäts-Museum gesammelten Exemplare dieses höchst 
absonderlichen Gürtelthieres zeigen einzelne, wenn auch nicht ge- 
rade erhebliche, doch immerhin beachtenswerthe Unterschiede 
von den bisher bekannt gewordenen Exemplaren. Das eine der 
unsrigen ist ganz vollständig im Balg, vom andern ist nur der 
Panzer, Schädel und Gliedmassen vorhanden. Die Körperlänge 
beträgt nur vier Zoll, die Dicke zwischen den Seitenrändern des 
Panzers 15‘ par. Der Kopf geht unmittelbar in den Rumpf 
über, das hintere Körperende bildet eine senkrechte, halbkreisför- 
mige, sehr sanft gewölbte Fläche. Der die ganze Oberseite des 
Kopfes und Rumpfes bedeckende Panzer ist nicht wie Sohlen- 
leder, sondern wie Pergament, aus länglich rechteckigen Schildern 
in regelmässigen Querreihen gebildet, welche durch eine derbe 
durchscheinende Haut verbunden sind. Die Nasenkuppe beklei- 


136 


det ein hartes horniges gewölbtes Schild, das durch weiche Haut 
von dem Kopfpanzer getrennt ist. Die halbmondförmigen Nasen- 
löcher öffnen sich an der Unterseite. Der Kopfpanzer beginnt 
mit einem breiten sehr unregelmässigen, gefurchten Schilde auf 
dem Nasenrücken. Dahinter folgt eine Querreihe von vier sehr 
ungleichen Schildchen, dann noch zwei Reihen solcher und nun 
die erste regelmässige Querreihe von acht länglich schmalen, eine 
zweite von fünf grössern rectangulären, welche durch eine tiefe 
Furche von der folgenden Reihe getrennt ist. Von hier bis zum 
hintern Körperende zähle ich 24 Gürtel. Der erste Gürtel be- 
steht aus kleinen sehr dicken Schildern, der zweite aus nur halb 
so grossen flachen, der dritte wieder aus grössern, 13, erst im 
sechsten Gürtel werden die Schilder rectangulär und behalten 
ziemlich übereinstimmende Grösse bis zu den letzten beiden, in 
welchen sie sich wieder stark verkürzen. Alle Schilder sind glatt, 
an den hintern Rändern aber abgerieben und Blätterstruktur zei- 
gend. Die Randschilder sind merklich schmäler und an den freien 
Ecken völlig abgerundet. In einem Gürtel der Schultergegend 
zähle ich 20, der Leibesmitte 25, in dem viertletzten Gürtel 23, 
dem drittletzten 22, dem vorletzten 20. Die Schilder sind nicht 
alle von gleicher Breite und liegen daher zum Theil alternirend 
in den auf einander folgenden Gürteln. Spuren von Haaren 
zwischen den Schildern lassen sich nirgends beobachten. Dage- 
gen ist der letzte Gürtel gegen das senkrechte Köperende durch 
einen sehr diehten Kranz kurzer weisser filziger Haare abgegränzt 
und ein zweiter schmälerer Haarkranz steht zwischen der ersten 
und zweiten Schilderreihe der Hinterfläche. Auf dieser liegen 
die Schilder in Halbkreisen und zwar im obersten 2], im zweiten 
18, im dritten 15, im vierten 11, im letzten den Ausschnitt für 
den Schwanz bildend 9. Bei dem einen Exemplar verdoppelt 
sich die Schilderreihe des vierten Halbkreises in der Mitte. Die- 
ser ganze Steisspanzer hat eine zellige dieke knöcherne Unterlage. 
Der Schwanz wird von 14 Gürteln dünnhorniger Schildchen be- 
kleidet und am spatelförmig erweiterten Ende von kleinen unre- 
gelmässigen. Augen und Ohren sind völlig unter dem feinen 
dichten Haarfilze der Kopfesseiten versteckt. Die ganze Unter- 
seite des Körpers ist dicht behaart, sehr fein, weich, weiss, an 
den Seiten gelblich. Der Rand eines jeden Schildergürtels trägt 
steifere lange weisse Haare. Auch die Beine sind dicht behaart 
bis an die Wurzel der Krallen. Aussen am Grunde der äussern 
breitesten Kralle der Vorderpfoten liegt noch ein dicker ovaler 
Hornnagel. Die Vorderzehen nehmen von der zweiten bis zur 
äussersten an Länge gleichmässig ab, an den Hinterfüssen ist die 
äussere die kürzeste, die 2. und 5. gleich lang und am längsten. 
Am Schädel finde ich alles mit den frühern Angaben überein- 
stimmend. C. Giebel. 


nn - 


137 


Literatur, 


Allgemeines. Trommer, das Stassfurther Steinsalz 
und dessen Brauchbarkeit fur Haus- und Landwirthschaft 
im Vergleich zu dem Greifswalder Koch- oder Coctur- und dem eng- 
lischen Salze. Ein Vortrag. Greifswald 1861. 8%. — Nach einigen 
Bemerkungen über das Vorkommen und die Aufschliessung des Stass- 
furter Steinsalzes vergleicht Verf. dasselbe mit dem Greifswalder. 
Letztres zieht eine zehnfach grössere Menge Feuchtigkeit aus der 
Luft an in gleicher Zeit, ist unreiner und steht dem Stassfurter ent- 
schieden nach an Güte. Doch schliesst er zu Gunsten desselben also: 
wird das Greifswalder Salz wiederum aufgelöst und demselben so 
viel aufgelöstes kohlensaures Natron (Soda) zugesetzt, als noch ein 
Niederschlag entsteht und die klare Flüssigkeit so weit eingedampft 
oder verkocht, bis das Salz sich wiederum ausscheiden muss: so 
erhält man dasselbe in so ausgezeichneter Güte und Reinheit, dass 
es nicht allein mit allen Salzsorten wetteifern kann, sondern noch 
über dieselben den Sieg davon trägt. Das in Pommern eingeführte 
englische Salz hält in der Güte die Mitte zwischen dem Greifswalder 
und Stassfurter. 

de Bary, die gegenwärtig herrschende Kartoffel- 
krankheit, ihre Ursache und ihre Verhütung. Eine pflanzen- 
physiologische Untersuchung in allgemein verständlicher Form. Mit 
einer Tafel. Leipzig 1861. 8°. — In der Einleitung schildert Verf. 
die Erscheinungen der Krankheit und legt die Ansichten über ihre 
Ursachen dar. Dann erklärt er durch eingehende Untersuchung die 
Erkrankung des Krautes durch einen Schmarotzerpilz, Peronospora 
infestans, dessen Bau und Entwicklung beschrieben wird, findet auch 
die Erkrankung der Knollen durch Eindringen dieses Pilzes entstan- 
den, verbreitet sich über die Ueberwinterung des Pilzes und seiner 
Sporen und zuletzt über einige allgemeine Verhältnisse nebst Winken 
gegen die Krankheit. Wir empfehlen diese Schrift als eine sehr lehr- 
reiche über diesen sehr wichtigen oeconomischen Gegenstand und 
werden gelegentlich noch einiges von speciell botanischem Interesse 
daraus mittheilen. 

K. F. R. Schneider, deutsches Giftbuch oder die gif- 
tigen und gefährlichen Pflanzen, Thiere und Mineralien 
Deutschlands zur Lehre und Warnung. 2. Aufl. Wittenberg 1861. 
8%. — Der erste Abschnitt handelt von den Giften im Allgemeinen, 
von den Mineral-, Pflanzen- und Thiergiften, der zweite verbreitet 
sich über Stein, Pflanze und Thier und über die Pflanzentheile im 
Besondern, der dritte zählt die Giftpflanzen Deutschlands auf: die in 
und um Ortschaften, die im Wasser, Sümpfen und Schlamm, auf 
Wiesen und Aeckern, die schädlichen Getraideunkräuter, die des Wal- 
des und der Gebüsche, dann die Pilze, darauf im allgemeinen Ueber- 
blick die monocotylischen, dicotylischen und eryptogamischen, im 
vierten die giftigen Mineralien, endlich die Thiere. Das Schlussca- 


138 


pitel enthält eine Predigt gegen den Branntwein. Die Pflanzen wer- 
den besonders ausführlich behandelt, jede kurz characterisirt und 
ihre Wirkung; besprochen. Neben gar manchen unnützen Bemerkun- 
gen bringt das Buch viel Lehrreiehes über die bei uns vorkommenden 
schädlichen und giftigen Naturkörper und möchten wir es vor Allem 
den Lehrern der Volksschulen empfehlen zur Benutzung bei ihrem 
Unterriehte. 

Aug. v. Pelzeln, Bemerkungen gegen Darwins Theo- 
rie vom Ursprung der Species. Wien 1861. 8°. — Werin 
seinen Hypothesen so sehr allen Boden der strengen Thatsachen 
verlässt, wie Darwin in der Speciesfrage, mit dem lässt sich unseres 
Erachtens nach gar nicht streiten; wer z. B. die Katzenarten aus 
einem Urtypus- entstehen lässt, der erklärt eben nur, dass er die we- 
sentlichen Eigenthümlickeiten von Löwe, Tiger, Jaguar, Luchs ete. 
weder erkannt noch begriffen hat. Wir halten daher eine Widerlegung 
der Darwinschen Schlussfolgerungen für eine völlig unnütze Arbeit 
und müssen gestehen, dass Verf. der vorliegenden Schrift sehr zart 
dagegen auftritt und Darwin mit sammt seinen Anhängern gewiss 
nicht bekehren wird. - 

F. Unger, Neuholland in Europa. Ein Vortrag. Wien 
1861. 8°. — Verf. schildert die Beziehungen der heutigen neuhollän- 
dischen Vegetation zu ‘der während der tertiären Schöpfungsepoche 
in Europa heimischen in populärer Darstellung und gibt in einem er- 
sten Anhange eine lange vergleichende Tabelle der betreffenden Pflan- 
zenarten, in einem zweiten die Beschreibung einiger neuen fossilen 
Pflanzen, deren Analoga jetzt in Neuholland wachsen. 

E. Brehm, das Leben der Vögel dargestellt für Haus und 
Familie. Glogau 1861. 8°. 1. Liefrg. — Wer wie Brehm die reichen 
Erfahrungen eines Vaters den seinigen zufügen kann und diese selbst 
mit Lust und Liebe am rechten Orte und zu rechter Zeit sammelte, 
der darf auf ein aufmerksames Publikum rechnen, wenn er über die- 
selben spricht. Michelet’sche Faseleien findet er also hier nicht auf- 
getischt, sondern eine verständige Auffasung des natürlichen Lebens 
der Vögel in ebenso belehrender wie unterhaltender Darstellung. 
Der ersten Lieferung ist ein ausführlicher Prospectus beigegeben, in 
welchem der Inhalt speciell dargelegt wird. Die äussere Ausstattung 
ist geschmackvoll, 

H. Burmeister, Reise durch die La Plata-Staaten 
mit besonderer Rücksicht auf die physische Beschaffenheit und den 
Culturzustand der Argentinischen Republik, ausgeführt in den Jahren 
1857 bis 1860. 2 Bde, mit Karten und Titelbild. Halle 1861. 8%. — 
Der erste Band verbreitet sich über die südlichen Provinzen, im. Be- 
sondern nach Schilderung der Ueberfahrt von Southampton und des 
Aufenthales in Rio Janeiro und Montevideo über die Banda oriental 
bis nach Mercedes und deren geognostische Verhältnisse, über Buenos 
Aires bis .Rozario, die Pampas bis Rio Quarto und. nach Mendoza, 
über die Reise durch die Sierra .de Uspallata und deren Geologie, 


139 


über die Fauna und das Klima von Mendoza, die Reise nach Parana 
und über dieses Gebiet, wo Verf. die Leiden eines sechsmonatlichen 
Grundbesitzes kennen lernte. Im Anhange werden die gemessenen 
Höhen und Erläuterungen zur Karte gegeben. Der zweite Band be- 
handelt die nordwestlichen Provinzen und die .Cordilleren zwischen 
Catamarca und Copiapo, im Besondern Santa Fe, den Rio Salado, die 
Reise nach Cordova, La Punilla, die Reise nach Tucuman, wo Verf: 
längere Zeit verweilte, dann: nach Catamarca, Copacovana, den: Ueber- 
gang über die Cordilleren, das Thal des Rio Copiapo, die Reise durch 
den stillen Ocean bis Lima, von da nach Panama und über St. Tho- 
mas nach Southampton. Der Anhang bringt eine: systematische Ue- 
bersicht der Wirbelthiere des La Plata- Gebietes, im welchen mehre 
neue Arten beschrieben werden und noch Bemerkungen über die nördliche 
Hälfte der Karte. — Der Verf. konnte mit den Erfahrungen seiner 
ersten Reise und mit hinlänglichen Mitteln ausgerüstet sehr günstige 
Resultate dieser Reise durch jene von wissenschaftlichen Forschern 
noch sehr wenig begangenen Ländergebiete erzielen und deutet die- 
selben hier theils gelegentlich, theils in besondern Abschnitten spe- 
cieller an. Diese letztern werden insbesondere den Greographen, 
Geologen, Meteorologen, Botanikern und Zoologen interessiren. Aus- 
serdem schildert Verf. aber noch die verschiedenen Lebensverhältnisse 
und macht dadurch seinen Reisebericht zu einer allgemein unterhal- 
tenden Lectüre, in weleher es auch nach dieser Seite hin nicht an 
reicher Belehrung fehlt. Kurz er eröffnet uns die vielseitigste Ein- 
sicht in ein Staatengebiet, das in Deutschland noch sehr wenig be- 
kannt ist, und doch unsere Aufmerksamkeit in mehrfacher Hinsicht 
verdient. Auf Einzelnes des reichhaltigen Inhaltes speciell einzuge- 
hen, gestattet unser spärliche Raum nicht, es genügt auch bei dem 
Namen des Verf.’s auf das Erscheinen dieses Reiseberichtes hinge- 


wiesen zu haben. 6 
Astronomie. Secchi, Beobachtung desCometen vom 
29. Juni zuRom. — Der Comet erschien am Abend des 30. Juni; 


die Länge seines Schweifes war 1180; letzterer war doppelt. Der 
eine Schweif war sehr lichtvoll und sehr breit (8° an der breitesten 
Stelle). Zu Paris scheint nur dieser Schweif sichtbar gewesen zu sein. 
Jenseits von diesem grossen Schweife ging von Mitte oder etwas mehr 
nach Osten zu 45° lang ein langer grosser viel schwächerer Strahl 
ab. Am andern Morgen, wo man regelmässig beobachtete, fand man 
für den Durchmesser der Krone 10',05; seine Form war oval, ziem- 
lich regelmässig; senkrecht zur Richtung des Schweifes ein wenig 
abgeplattet, und nach der Sonne hin etwas weniger genau begrenzt. 
In der Morgendämmerung waren die vom Kern ausgehenden Strah- 
len ziemlich kurz, ungefähr 1‘ lang. Am Abend des ersten Juli hatte 
der Kern sehr abgenommen; bei einer 400-maligen Vergrösserung 
war sein Durchmesser 3°,03, bei einer 700-maligen nur 2‘,5 und 
bei einer 1000-maligen erschien er sehr schlecht umgrenzt. Die Strah- 
len waren viel länger als am Morgen und merkwürdig gestaltet; es 


140 


zeigten sich nämlich gekrümmte sehr lebhafte Strahlen, besonders 
einer im Norden, dessen Länge 1‘55‘ war; er war an der nördlichen 
Seite von einem ziemlich hellen Nebel umgeben. In der Mitte die- 
ser fächerförmigen Gestaltung sah man ein Bündel gerader Strahlen 
und links ein Bündel. kürzerer ein wenig gekrümmter Strahlen. Jen- 
seits des Fächers sah man eine grosse Lichthülle in der Form einer 
rudimentären Parabel, die aber mit den Strahlen nicht vollkommen 
zusammenhing. — Das Licht des Schweifes und der Strahlen am 
Kerne war stark polarisirt, aber der Kern zeigte keine Spur von Po- 
larisation. Aber am Abend des 3. Juli und der folgenden Tage war 
sein Licht ganz merklich polarisirt, obwohl er sehr klein war (am 
7. Juli 1°). Diese Beobachtung scheint sehr wichtig zu sein, denn 
man kann aus ihr folgern, dass der Komet in den ersten Tagen ei- 
genes Licht ausstrahlte, vielleicht in Folge der Erhitzung, die er in 
der Sonnennähe erfahren hat. — An den folgenden Abenden nahm 
der Schweif immer mehr ab. — Ein Stern Tter Grösse ging 62’ vom 
Kern entfernt vorüber, ohne eine Lichtschwächung zu erleiden; ebenso 
blieb ein Stern 9ter Grösse, der einer. Strahl des Fächers durchschnitt, 
in einer Entfernung von 32° vom Kern sehr wohl sichtbar. — (Compt. 
rend. Tom. LIII. No. 3. 1861.) Hhnm. 


Physik. Barometerformel für kleine Höhen von Ba- 
binet. — B. zeigt in den Compt. rend. T. LII, p. 221, dass man für 
Höhen, welche nicht 1000 oder 1200 Meter übersteigen, statt der La- 


place’schen Barometerformel: h — 18393 m log . (1+2 10) ohne 


Nachtheil die einfachere: h — 16000m Fr (mei an anwenden 


könne. Letztere ergiebt sich aus ersterer, wenn man in der Entwick- 


& 11: 6 Me 5 h 
lung des Logarithmus nach = die höhern Potenzen dieser Grösse 


vernachlässigt. Der Coöfficient hatte eigentlich den Werth 15976, kann 
aber ohne Schaden auf 16000 abgerundet werden. — (Pogg. Ann. Bd. 
CAUL No. 8.) Hhnm. 
Hasert, verbesserte Construction des Nicol’schen 
Prismas. — Foucault hat im vorigen Jahre einen neuen Schnitt für 
Polarisationsprismen angegeben. Er wird unter einem Winkel von 590 
von der Grundfläche des Kalkspathrhomboäders gegen die stumpfen 
Ecken desselben geführt. Die Schnittflächen werden durch eine Luft- 
schicht getrennt, die als Spiegelungsmittel dient und den ordentli- 
chen Strahl zur Seite hinauswirft, ähnlich wie bei dem Nicol’schen 
Prisma die Balsamschicht. Der Vortheil dieses Schnittes ist der, dass 
man aus kurzen Stücken Kalkspath-Prismen von grossen Grundflächen 
darstellen kann. Die Nachtheile desselben sind dagegen folgende: 
1. Die Zone der totalen Polarisation wird bis auf die Hälfte der Zo- 
nenbreite des Nicol’schen Prismaschnittes vermindert, d. h. der Po- 
larisationswinkel, welcher das Gesichtsfeld bedingt, wird kleiner. 
2. die Ränder der Polarisationszone bekommen einen sehr starken ro- 
then und gelben Saum. 3. der Lichtverlust beim durchgehenden aus- 


141 


serordentlichen Strahl ist grösser als beim Nicol’schen Prisma, weil 
die Differenzen der Brechungsindices von Luft und dem ausseror- 
dentlichen Strahl grösser sind als zwischen dem des Balsam und 
ausserordentlichen Strahles. 4. die Fehler der Schnittflächen werden 
doppelt so gross wie beim Nicol’schen Prisma, weil hier 4 unverbun- 
dene Planflächen wirken, dort nur zwei. — Das alte Nicol’sche Prisma 
leidet auch an einigen Fehlern: 1. durch den sehr grossen Winkel von 
90°, welcher nöthig wird, um Canadabalsam als Spiegelungsschicht 
anzuwenden, werden sehr lange Kalkspathstücke erfordert, welche 
Prismen von verhältnissmässig kleinen Grundflächen bedingen. 2. Die 
Ränder der Polarisationszone sind mit einem stark blauen Saume um- 
geben. 3. Der zu erhaltende ausserordentliche Strahl erleidet eine 
Lichtschwächung durch die Differenz der Brechungsindices von Bal- 
sam und Kalkspath für den ausserordentlichen Strahl. — Diese Nach- 
theile will H. durch seinen Schnitt heben. 1. Alles Licht des aus- 
serordentlichen Strahles wird erhalten, wenn die Spiegelungsschicht 
durch ein Mittel hergestellt wird, dessen Brechungsindex gleich dem 
des ausserordentlichen Strahles im Kalkspath ist, weil dieser Strahl 
dann sich nur in homogenen Mitteln bewegt. 2. Hierdurch erreicht 
man eine Verminderung des Schnittwinkels, der statt 90° nur 81e 
beträgt. 3. Hierdurch lassen sich Prismen von grössern Grundflächen 
aus kürzern Kalkspathstücken herstellen. 4. Ein so construirtes Prisma 
hat weder einen rothen, noch einen blauen Saum der Polarisations- 
zone, sondern der Saum hat nur eine schwache secundäre Färbung, 
unbedeutend blassgrün, wie er sich bei richtig construirten achroma- 
tischen Objectiven zeigt. [Derartige Prismen sind von Prof. B. Hasert 
in Eisenach zu beziehen.] — (Poggend. Ann. Bd. CXIII, 1861. No. 5.) 
Hhnm. 

Lamont, über die vortheilhafteste Form der Magnete. 
— Es wird immer wichtiger die Frage zu entscheiden, welche Form 
man den Magneten geben solle, um den vortheilhaftesten Effect zu 
erlangen. Zur Untersuchung des Erdmagnetismus sind bald die spitzig 
zulaufenden, ‘bald die flach prismatischen Nadeln, bald massive oder 
hohle Cylinder als die geeignetsten Magnete erkannt worden. Ent- 
scheidende Versuche sind noch nicht ausgeführt worden; es sind noch 
nicht einmal die Prineipien festgestellt, nach denen man die Vorzüg- 
lichkeit der einen oder der andern Form beurtheilen kann. Uebri- 
gens giebt es zweifelsohne im Allgemeinen nur drei Beziehungen, 
die bei Magneten in Betracht kommen; auch kann es nicht zweifel- 
haft sein, in welchem Verhältnisse diese Besimmungen zum Erfolge 
stehen. Die 3 angedeuteten Bestimmungen sind: das magnetische 
Moment, das Gewicht oder die Masse und das Trägheitsmoment; und 
es wird diejenige Form die vortheilhafteste sein, die ein möglichst 
grosses magnetisches Moment mit einer möglichst kleinen Masse und 
einem möglichst kleinen Trägheitsmomente vereinigt. Der directe 
Weg der Untersuchung, der darin bestehen würde, dass gehärtete bis 
zur Sättigung magnetisirte Stahlstäbe von verschiedenen Formen 


142 


nach den obigen Beziehungen hin vorgenommen würden, wurde anfangs 
vom Verf. eingeschlagen, bald aber wieder verlassen, weil ein ein- 
facherer und sicherer zum Ziele führender Weg gefunden wurde. — 
Ein Magnet ist aus magnetisirten Molekülen zusammengesetzt. Jedes 
von den andern Molekülen getrennte Molekül würde einen kleinen 
Magnet mit einer bestimmten Quantität positiven und negativen Mag- 
netismus, den L. den selbstständigen Magnetismus der Moleküle nennt, 
abgeben. Legt man die Moleküle zusammen, so inducirt jedes in den 
übrigen neuen Magnetismus, so dass zu dem selbstständigen Magne- 
tismus eines jeden Moleküls noch eine mehr oder weniger beträcht- 
liche Quantität indueirten Magnetismus, die von der Lage, welche 
das Molekül in dem Magnete hat, abhängt, hinzukommt. Demnach 
wird die ganze Wirkung eines Magnets durch den selbstständigen 
und inducirten Magnetismus der Moleküle bedingt. Ein Magnet ist 
bis zur Sättigung magnetisirt, wenn jedes Molekül den möglichst 
grössten selbstständigen Magnetismus besitzt, demnach müssen in ei- 
nem bis zur Sättigung magnetisirten Stab sämmtliche Moleküle glei- 
chen selbstständigen Magnetismus haben. Bringt man einen weichen 
Eisenkern von mässiger Länge in eine sehr lange Spirale, die ein 
galvanischer Strom durchläuft, so wird auf jedes Molekül des Kerns 
dieselbe magnetisirende Kraft ausgeübt, d.h. es wird jedem Mole- 
kül gleicher selbstständiger Magnetismus ertheilt und die gegensei- 
tige Induction der Moleküle tritt dann in Wirkung wie bei den 
Molekülen eines Magnetes. Es ergiebt sich hieraus, dass die Ver- 
theilung des Magnetismus bei einem Eisenkern, der sich in einer 
langen Spirale befindet, und bei einem Magnete, der bis zur Sätti- 
gung magnetisirt ist, dieselbe sein wird, und die Gesetze unter obi- 
gen Beschränkungen eben so gut durch Eisenkerne wie durch Mag- 
nete bestimmt werden können. Durch diese Substitution wird nicht 
nur die Untersuchung leichter ausführbar, sondern es fallen auch die 
störenden Einflüsse, die aus der ungleichen Härte verschiedener Stäbe 
entspringen, und die Unsicherheit darüber, ob beim Magnetisiren 
der Sättigungsgıad wirklich erreicht sei, weg. (Wenn eine Nadel mit 
einem Paar Magnetstäben bestrichen wird, die etwas grösser sind 
als die Nadel selbst, und dies Bestreichen so lange fortgesetzt wor- 
den ist, bis die Nadel keinen Magnetismus mehr annimmt, so nennt 
man sie bis zur Sättigung magnetisirt, obgleich nicht nachgewiesen 
ist, ob nicht durch grössere Hülfsmittel ein weit stärkerer Magne- 
tismus ertheilt werden könne. Ueber die Grösse der Hilfsmittel, die 
erforderlich sind, um das Maximum der Kraft zu ertheilen, sind bis- 
her keine genügenden Untersuchungen angestellt worden; die ge- 
wöhnlichen Ansichten hierüber sind wenig begründet.) — Das Träg- 
heitsmoment kommt nur bei den Schwingungen in Betracht und ist 
von geringerer Bedeutung. L. untersuchte deshalb zunächst in 7 
Versuchsreihen das Verhältniss des magnetischen Moments zu der 
Masse. In der ersten Versuchsreihe nahm er 5 Eisenkerne von glei- 
cher Länge (43,2 par. L.) und gleichem Gewichte aber ungleichem 


143 


Querschnitte; die benutzte lange Spirale hatte 212 Windungen. Er 
fand, dass das Prisma mit quadratischem Durchsehnitte und der Cy- 
linder die unvortheilhaftesten Formen sind; die grössere Ausbreitung 
der Masse bei den übrigen Formen (der Durchschnitt war ein gleich- 
seitiges Dreieck oder ein Parallelogramm) erweist sich von wesent- 
lichem Vortheile. In der zweiten Versuchsreihe nahm er 12 gleiche 
Lamellen aus Eisenblech, 43°,2 lang, 5‘',3 breit, 0,4 dick, erst 
wurde ein einzelnes, dann 2, 3 etc. zusammengebunden in die er- 
wähnte Spirale gebracht. Hier zeigte‘ sich auffallend, wie nachtheilig 
es ist die Dicke zu vermehren. In der dritten Versuchsreihe nahm 
et 6 Rechtecke von 45,6 Länge, 0,3 Dicke und verschiedenen 
Breiten aus einer Eisenblechtafel heraus und brachte sie, nachdem 
sie sorgfältig ausgeglüht waren, in die erwähnte Spirale. Das Er- 
gebniss war, dass auch die Vergrösserung der Breite als nachtheilig 
zu betrachten ist, jedoch in geringerem Verhältnisse als bei der Dicke. 
Bei der vierten Versuchsreihe schnitt er aus einer Eisenblechtafel A 
rhombische Nadeln heraus, die bei gleicher Länge verschiedene Breite 
in der Mitte hatten. Er fand, dass das Verhältniss des Magnetismus 
zum Gewicht um so vortheilhafter wird, je geringer die Breite in 
der Mitte ist. In der fünften Versuchsreihe nahm er 3 rhombische 
Nadeln, von denen zwei in der Mitte durchbrochen wurden. Es zeigte 
sich, dass es sehr vortheilhaft ist in der Mitte einen Theil der Masse 
herauszunehmen. Bei. der sechsten Versuchsreihe sollte ermittelt 
werden, welchen Unterschied es mache, ob die Breite gleich von der 
Mitte aus oder näher an den Enden abzunehmen beginnt. Hierbei 
zeigte sich, dass das Zuspitzen der Enden der Magnete unvortheil- 
haft ist, ausser wenn die Abnahme der Breite von der Mitte beginnt. 
Bekanntlich zeigt sich der Magnetismus am stärksten in den Kanten 
und Spitzen; in einer siebenten Versuchsreihe wurde deshalb nach 
dem Erfolge solcher Spitzen geforscht. Es ergab sich als vortheil- 
haft an den Enden flacher Magnete Einschnitte zu machen, und zwar 
steigt das Verhältniss des magnetischen Moments zur Masse mit der 
Anzahl der Einschnitte. — Aus den vorhergehenden Bestimmungen 
folgt: 1. dass schmälere Magnete vortheilhafter sind als breitere; 
2. dass dünnere Magnete vortheilhafter sind als dickere; 3. dass mit- 
hin die vortheilhafteste Form diejenige ist, wo Breite und Dicke ver- 
schwinden, und der Magnet in eine mathematische Linie, d.h. in 
einen sogenannten Linearmagnet sich verwandelt. Die vortheilhafteste 
Form eines Magnets, insofern man das Verhältniss zum Gewichte 
betrachtet, ist also eine imaginäre; practisch übrigens giebt es zwei 
Formen, die als vortheilhaft erscheinen, nämlich die flache von ‚der 
Mitte aus spitzig zulaufende, und die flache prismatische, und zwar 
ist bei ersterer Form das Verhältniss des Magnetismus zum Gewichte 
um ein Achtel vortheilhafter als bei letzterer; dabei muss immer als 
Regel gelten, dass die Dicke und Breite so weit vermindert werden 
müssen, als es die sonst zu erfüllenden Bedingungen nur immer ge- 
statten. — Die Formen, die sich in Rücksicht auf das Gewicht als 


144 


unvortheilhaft ergeben, stellen sich auch hinsichtlich des Trägheits- 
momentes als unvortheilhaft heraus. Von den beiden vortheilhaften 
Formen muss der spitzig zulaufenden Form bei Weitem der Vorzug 
zuerkannt werden. — Immerhin aber muss die vorhergehende Unter- 
suchung umständlich und minder befriedigend ausfallen, so lange man 
nicht im Stande ist, für die Vertheilung des Magnetismus und für 
die Abhängigkeit der magnetischen Momente von den Dimensionen 
Gesetze aufzustellen. Die bisherigen Arbeiten haben nach dieser 
Seite hin nur geringen Erfolg gehabt. Für prismatische Stäbe er- 
giebt sich, dass bei gleicher Länge die magnetischen Momente sich 
wie die Quadratwurzeln der Dicke verhalten, jedoch gilt dies Ge- 
setz nur für grössere Querschnitte und es ist für kleinere Dimen- 
sionen völlig unbrauchbar. — Aus der vorhergehenden Untersuchung 
ergiebt sich als practische Folgerung, dass der Querschnitt bei Mag- 
neten möglichst gering sein muss; demnach muss der Gebrauch mas- 
siver Magnetstäbe als unzulässig erklärt werden. Nur ein Mittel 
giebt es, grosse magnetische Stärke bei geringem Gewichte zu erlan- 
gen, darin bestehend, dass man mehrere dünne und flache Magnete 
neben- oder übereinander zu einem Systeme fest verbindet, ohne 
dass sie sich berühren. Schon vor vielen Jahren hat L. derartige 
Systeme bei den magnetischen Variationsinstrumenten und den mag- 
netischen Theodolithen angewandt, jetzt gebraucht er durchgängig 
Systeme von drei Lamellen, die übereinander gelegt und in der Mitte 
durch kleine Messingstücke von ungefähr ®/, Linien Dicke von ein- 
ander gehalten werden. Auch bei Schiffscompassen werden gegen- 
wärtig stets mehrere Nadeln und zwar nebeneinander mit dem besten 
Erfolge gebraucht. Hohle cylindrische Magnete blieben sehr weit 
gegen eine einzige flache Nadel zurück. — (Pogg. Ann. Bd. CAII. 
1861. No. 6.) Hhnm. 
Fürst zu Salm-Horstmar, über Fluorescenz der Wärme. 
_ Man weiss, dass die Strahlen der Sonne durch klares Eis hin- 
durchgehen, ohne das Eis zu schmelzen, ferner, dass, wenn dieselben 
Strahlen auf einen undurchsichtigen, dunkel gefärbten Körper, 2. B. 
auf einen Baumstamm fallen und von diesem auf den nahe liegenden 
Schnee reflectirt werden, diese Stelle des Schnees schmilzt. Verf. 
glaubt, diese Erscheinung eine Fluorescenz der Wärme nennen zu 
dürfen, da diese vom Baumstamme nun ausgehenden Wärmestrahlen 
offenbar eine andere Wellenlänge oder eine andere Wärmefarbe ha- 
ben müssen als die Strahlen, welche diese Fluorescenz in der Ober- 


fläche der Rinde des Baumes erregten. — (Pogg. Ann. Ba. CAII. 

1861. No. 5.) Hhnm. 
Chemie. Schöne, Verbindungen des Schwefels mit 

den Metallen der alkalischen Erden. — Sch. bestätigt die 


Angaben von Berzelius, dass kaustische und kohlensaure Erden durch 
übergeleiteten Schwefelkohlenstoff in der Glühhitze in die Sulfide 
der Erdmetalle übergeführt werden, am leichtesten findet die Um- 


145 


setzung statt, wenn bei dunkler Rothglühhitze der Schwefelkohlen- 
stoff im Strome andrer Gase, als Kohlensäure, Schwefelwasserstoff, 
Wasserstoff etc., über die Erden geleitet wird. Das erhaltene einfach 
Schwefelcalcium CaS ist weiss mit einem kleinen Stich ins Gelbe 
und vollkommen klar in Wasser und Salzsäure löslich. Das einfach 
Schwefelbaryum und Schwefelstrontium haben dieselben Eigenschaften. 
Das BaS entsteht jedoch schwieriger, weil gleichzeitig sich höhere 
Schwefelungsstufen bilden, die nur durch sehr starkes Glühen in 
Schwefel und das Monosulfid zerlegt werden. Wird BaS im Koh- 
lensäurestrome erhitzt, so geht Schwefel fort, und es bildet sich 
wieder Ba0.CO2. Sch. constatirte ferner durch Versuche, dass Schwe- 
felkohlenstoff, wenn er gleichzeitig mit Kohlensäure oder Wasserstoff 
oder Schwefelwasserstoff durch glühende Röhren geleitet wird, Zer- 
setzungen unterliegt, so dass im erstern Falle aus CO2+CS?—=2C0 #+2S 
entsteht; in beiden letztern Fällen entstehen nicht näher untersuchte 
gasige Verbindungen von penetrantem Geruch bald unter Abscheidung 
von Schwefel, bald von Kohle. Aus den schwefelsauren Erden wird 
durch die Combination CO2-+ CS? viel schwieriger das Metallsulfid 
erhalten. Es gelang Sch. noch dreifach, vierfach und fünffach Schwe- 
felbarium oder vielmehr deren Hydrate darzustellen. Die wasserfreie 
Verbindung BaS? wird erhalten durch Erhitzen von BaS und S im 
Wasserstoffstrome, sie ist gelblich grün, schmilzt bei 400°C. und fängt 
in höherer Temperatur an Wasser zu verlieren. Die wässrige Lö- 
sung ist gelb, bis dunkelroth, greift die Haut an und hinterlässt auf 
ihr einen braunen Fleck, und reagirt alkalisch. Bei Verdunstung der 
sich sehr leicht an der Luft oxydirenden Lösung unter der Luftpumpe 
wird ein Gemisch mehrerer krystallinischer Verbindungen erhalten, be- 
stehend aus kaum gelblich gefärbten, sechsseitigen Täfelchen; rothen, 
nadelförmigen, zu Warzen vereinigten Krystallen; und hellorangegel- 
ben grössern Krystallen von prismatischer Form. Erstere ist BBS+ 
6HO; die zweite BaS*+HO, die dritte eine Combination der beiden 
erstern Verbindungen = 3(BaS = 6HO)+(BaStHO)+6HO. Diese 
Verbindung zeigt Dichroismus und ist unter den dreien die haltbarste 
und ist vollkommen löslich in Wasser. Die Krystallform gehört dem 
klinorhombischen System an. Die zweite Verbindung = BaS*.HO 
ist unlöslich in Alkohol und Schwefelkohlenstoff aber leicht löslich 
in Wasser mit rother bis braunrother Farbe und kann auch erhalten 
werden durch Auflösen von Schwefel in einfach Schwefelbaryum, und 
Abdampfen der Lösung im Vacuum. Die Krystalle stellen rhombische 
Prismen dar mit octaädrischer Endigung, haben frisch dargestellt eine 
krebsrothe Farbe, und sind ausserordentlich dichroitisch, indem sie 
das Licht mit gelber Farbe durchlassen, aber mit rother reflectiren. 
Im Wasserstoffstrome erhitzt gehen sie in einfach Schwefelbaryum 
über. Bei Abschluss der Luft erhitzt bleibt die Verbindung bei 1000 
unverändert, darüber entweicht Schwefel, Wasser und Schwefelwas- 
serstoff. Wird eine Lösung von einfach oder vierfach Schwefelbaryum 
mit Schwefel gekocht, so wird noch Schwefel aufgelöst, indem sich 


XVII. 1861. 10 


146 


eine rothe Lösung von fünffach Schwefelbaryum bildet, welche ihrer- 
seits in der Siedehitze noch Schwefel aufzulösen vermag, welcher 
sich aber beim Erkalten der Lösung in octaädrischen Krystallen ab- 
scheidet, so dass nur noch BaS° in Lösung bleibt. Die Verbindung 
kann jedoch nur in Lösung bestehn und zersetzt sich beim Abdampfen 
im Vacuum in BaS* und S, der sich ebenfalls in octaädrischer Form 
abscheidet. — (Pogg. Annal. CAXII. 193.) M. S. 
R. Hermann, über monoklinoädrisches Magnesiahy- 
drat oder Trexalith. — Verf. erhielt unter dem Namen krystallisir- 
ter Brucit von Texas in Pennsylvanien ein Mineral, dessen Krystalle 
verschieden von den von Dana beschriebenen des. Brucits waren. 
Die Krystalle waren farblos, klar und durchsichtig, mit ausgezeich- 
neter Spaltbarkeit nach einer Richtung. Härte 2 spec. Gew. 2,36 die 
Form monoklino@drisch, isomorph dem Epidot. Der Texalith zeigte 
dasselbe optische Verhalten wie der Brucit. Die Analyse ergab 
MseH mit einer kleinen Beimengung von Manganoxydul. — (Journ. 
f pract. Chem. Bad. 82, p. 360.) 0. K. 
R. Hermann, Untersuchungen über Didym, Lanthan, 
Cerit und Lanthanocerit. — Nachdem Verf. die Darstellungsart 
der reinen Oxyde von Cer, Lanthan und Didym angegeben, hat er 
von neuem die Atomgewichte des Didym und Lanthan bestimmt, so 
wie eine Reihe von Salzen beider Körper dargestellt und analysirt. 
Die Methode der quantitativen Bestimmung von Didymoxyd und Lan- 
thanoxyd in Gemengen beider Substanzen basirt er auf die Bestim- 
mung der verschiedenen Mengen von Jod, welche ihre Superoxyde 
bei ihrer Lösung in einem Gemenge von Salzsäure und Jodkalium 
frei machen. Schliesslich veröffentlicht Verf. eine Analyse der beiden 
verschiedenen unter dem Namen Cerit begriffenen Mineralien, von de- 
nen er für reinen Cerit die einfache Formel RsSi + H aufstellt, wäh- 
rend er die andere Sorte Lanthanocerit nennt und ihr die Formel 
4(Ra iS + H) - (2R,6 En 3H) ertheilt. Der. grössere Verlust, den 
letzteres Mineral beim Glühen erleidet rührt ausser von Wasser auch 
von Kohlensäure her. — (Journ. f. pract. Chem. Bd.82, p. 385.) 0.K. 
Crudnowicz, Beiträge zur Kenntniss der Ceroxydul- 
verbindungen. — Im Anschluss an seine bisherigen Arbeiten theilt 
Verf. wieder die Darstellung und Analyse einer Reihe von Ceroxydul- 
salzen mit. — (Journ. f. pract. Chem. Bd. 82, p. 277.) 0. K. 
F. M. Stapff, einige Beobachtungen über Ceroxyde. 
— 1. Goldsalzlösungen werden durch Ceroxydullösungen nicht redu- 
cirt, es kann daher das Eisenoxydul bei Gegenwart von Yttererde, 
Ceroxydul, Lanthanoxydul etc. durch die Reduction eines Goldsalzes 
quantitativ bestimmt werden, ebensowenig wird Manganoxydul durch 
Gold oxydirt. 2. Da das Ceroxydul in Salzsäure haltiger Lösung 
zwar durch übermangansaures Kali oxydirt wird, aber bei gewöhnli- 
cher Temperatur sofort nach Beendigung der Oxydation wieder re- 
dueirt wird, so lange die Flüssigkeit noch Salzsäure enthält, ist, die 
Margueritesche Methode auf das Ceroxydul nicht anwendbar, ebenso 


147 


wenig bei Gegenwart von Ceroxydul zur Bestimmung des Eisens. 
3. Die Fuchssche Eisenprobe, und Fickentschersche Manganprobe (Sätti- 
gen der Lösung mit Chlor, Fällen mit Kali, Reduciren mit Kupfer,) 
ist für die Bestimmung des Cer’s anwendbar. Verf. nimmt an, dass 
das Cer durch das Chlor zu Oxyd oxydirt werde, durch Kali zu Oxyd- 
oxydul, und dann durch Kupfer zu Oxydul reducirt werde, und be- 
rechnet hienach aus dem aufgelösten Kupfer die Menge des zu bestim- 
menden Cer’s. War Eisen zugegen, so muss zuerst die der Reduc- 
tion des Eisenoxydes entsprechende Menge Kupfer abgezogen werden. 
4. Durch Glühen des salpetersauren Ceroxydes in allmälich gestei- 
gerter Temperatur versuchte Verf. Schlüsse auf die verschiedenen 
Oxydationsgrade des Cer ziehen zu können, von denen nur der, dass 
bei anhaltendem und starkem Glühen des Salzes ein Oxydationsgrad 
entsprechend RO, oder RzO; Wahrscheinlichkeit beanspruchen kann. 
Auf die in 1, 3 und 4 gemachten Erfahrungen gründet Verf. seine 
Methode den Gehalt eines Niederschlages von Eisen, Mangan, Cer ne- 
ben den einatomigen Oxyden, deren salpetersaure Salze leicht durch 
Glühen zersetzt werden, zu bestimmen. 5. Die Trennung des Lan- 
thanoxydes vom Cer und Didymoxyduloxyd bewirkt der Verf. durch 
Ausziehen mit verdünnter Salpetersäure. Die Farbe und das Gewicht 
der hiebei erscheinenden Oxydationsstufen lassen Verf. auf das Vor- 
handensein von Cersäuren schliessen. 6. Bei Gegenwart von Mangan- 
superoxyd geht das Ceroxyduloxyd beim Behandeln mit verdünnter Sal- 
petersäure theilweise mit dem Lanthanoxyd zusammen in Lösung, lässt 
sich also mit Mangansuperoxyd zusammen nicht nach 5 von dem Lan- 
thanoxyd trennen. — (Journ. f. pract. Chem. Bd. 79. p. 257.) 0.K. 
E. Lenssen, das Aequivalent des Cadmiums. — Was- 
serfreies oxalsaures Cadmiumoxyd zersetzt sich leicht bei einer Tem- 
peratur, bei der sich das Cadmium noch nicht verflüchtigt. Verf. be- 
tröpfelte das so erzeugte Reductionsproduet mit Salpetersäure, glühte 
es» und berechnete aus dem gefundenen Gewicht des Oxydes das 
Atomgewicht des Metalles zu 56 wie es früher schon C. v. Hauer ge- 
funden hatte. — (Journ. f. pract. Chem. Bad. 79. p. 281). 0. K&. 
Ueber Reinsch’s Arsenikprobe. — Beim Kochen von ar- 
seniger Säure mit Salzsäure, in der ein blankes Kupferblech sich be- 
findet, scheidet sich Arsen metallisch auf dem Kupfer aus. Dieselbe 
Probe ist vielfach zur Entdeckung des Arsens aus Arsensäuren be- 
-nutzt worden. Verf. weist nach, dass geringe Mengen Arsensäure 
gar nicht mehr hiedurch entdeckt werden können, dass aber. andrer- 
seits leicht dadurch eine Täuschung hervorgerufen werden kann, dass 
sich ein basisches Kupfersalz ganz von der Form des metallischen 
Arsens auf dem Kupferblech absetzt. — (Journ. f. pract. Chem. Bd. 82. 


2.286.) 0. K. 
C. W. Blomstrand, zur Geschichte der Wolframchlo- 
ride. — Nach einer geschichtlichen Uebersicht der so vielfach von 


einander abweichenden Untersuchungen der Chlor- und Chlor - Sauer- 
stoff- Verbindungen des Wolfram, fasst Verf. als Resultate dieser und 


10 * 


148 


eigener Untersuchungen zusammen, dass es 4 chlorhaltige Verbindungen 
des Wolframs giebt, nämlich: 1. Wolframsuperchlorid WCl;. Es ent- 
steht als letztes Product der Einwirkung des Chlors, wo nicht Sauer- 
stoff in vorwaltender Menge zugegen ist, so bei Anwendung von me- 
tallischem Wolfram, Schwefelwolfram, oder einem Gemenge von Wolf- 
ramsäure und Kohle. Schwarzgrau ins Violette; Gas rothgelb, kry- 
stallisirt undeutlich, decrepitirt beim Erkalten und wird von Wasser 
sehr langsam zersetzt, unter Bildung von anfangs gefärbter Wolfram- 
säure. 2. Wolframsuperchloridchlorid, W3Cl; entsteht wahrscheinlich 
in geringer Menge bei Darstellung der vorigen Verbindung, und wird 
durch deren Reduction in Wasserstoff rein erhalten. Dunkler schwarz- 
grau als diese, Farbe des Gases grüngelb. Schwer schmelzbar; kry- 
stallisirt leicht, erstarrt ohne zu decrepitiren, und wird durch Was- 
ser schnell zersetzt, unter Abscheidung von schwarzblauem Oxyd. 
3. Wolframoxydichlorid. W C1l2O oder 2W Cl; + WO,, tritt immer als 
mittleres Product auf, wo neben einander das Superchlorid und die 
folgende Verbindung entstehen können, wird aber am besten aus Schwe- 
felwolfram (auf nassem Wege bereitet) oder Wolframsäure und Kohle 
bei gelinder Hitze dargestellt. Farbe schön roth; Gas gelbroth; wie 
die vorigen schmelzbar; von allen am leichtesten flüchtig; krystalli- 
sirt sehr gut in durchscheinenden Nadeln und wird durch Wasser 
"sogleich zu Wolframsäure zersetzt. 4. Wolframdioxychlorid WCIO, 
oder WCls; + 2WO; bildet sich gleichzeitig mit 1 und 3, immer im 
ersten Stadium der Einwirkung, am reinsten aus Wolframoxyd. Farbe 
gelblich, verdampft ohne zu schmelzen zum farblosen Gas. Krystalli- 
sirt in Schuppen, und wird wie das vorhergehende durch Wasser zer- 
setzt. Von Bromiden des Wolframs hat Verf. nur drei darstellen 
können. 1. Wolframsuperbromidbromid W;Br; schwarz, krystallisirt 
leicht in Nadeln. 2. Wolframdioxybromid WBr3 OÖ krystallisirt in 
wolligen Nadeln, Farbe etwas heller als die vorige. 3. Wolframdioxy- 


bromid WBrO, messinggelbe Krystallschuppen. — (Journ. f. pract. 
Chen. Bd. 82. p. 408.) 0. K. 
N. Zinin, über das Benzil. — Es ist bekannt, dass aus 


dem Benzoin durch oxydirende Substanzen 2 Atome Wasserstoff aus- 
getrieben werden, wobei Benzil entsteht; umgekehrt gelang es Verf. 
durch Wasserstoff in statu nascendi, so mit Essigsäure und Eisen, 
in Alkoholischer Lösung durch Chlorwasserstoffsäure und Zink, aus 
Benzil wieder Benzoin darzustellen. Es entstehen hiebei keine Ne- 
benproducte. Dieser austreibbare Wasserstoff im Benzoin kann durch 
Säuregruppen substituirt werden. Der Wasserstoff des Benzil’s lässt 
sich nicht trennen, so wird bei der Behandlung mit Fünffach Chlor- 
phosphor 1 Atom Sauerstoff durch 2 At. Chlor ersetzt. Verf. nennt den 
dabei entstehenden Körper Chlorbenzil. Er krystallisirt aus Aether 
in grossen, farblosen, durchsichtigen Krystallen, schmilzt bei + 71°C, 
Die Zusammensetzung nach der Analyse ist &;H)nOCl,. Mit starker 
Salpetersäure gekocht fällt nach dem Vermischen mit Wasser reines 
Benzil nieder. Mischt man heisse alkoholische Lösungen von Chronı- 


149 


benzil und Aetzkali zusammen, so krystallisirt benzoesaures Kali beim 
Erkalten heraus. Vermischt man die Lösung mit Wasser, so schei- 
det sich ein ölartiger in seinen Eigenschaften dem Bittermandelöl 
gleicher Körper aus. Die Einwirkung des Aetzkalis auf das Chlor- 
benzil giebt aber je nach der Temperatur hiebei verschiedene Pro- 
ducte. Wässeriges Ammoniak wirkt auf Chlorbenzil nicht ein. Die 
Reaction des alkoholischen Ammoniaks scheint sehr complicirt zu sein. 
(Journ f. pract. Chem. Bd. 82. p. 446.) O.AK.. 

J. Fritzsche, über das Reten. — In einem trockenen 
Torflager in der Nähe des Fichtelgebirges ist vor ca 20 Jahren von 
Herrn Fickenscher in Redwitz Fichtenholz gesammelt worden, auf 
dem sich Ausscheidungen zweier Kohlenwasserstoffe des Fichtelit’s 
(Bromeis) und des Retens finden. Bei Uznach im Canton St. Gallen 
sowie in fossilen Fichtenstämmen der Torfmoore von Holtegaard in 
Dänemark ist ein gleiches Vorkommen von Reten beobachtet worden, 
endlich ist das Reten vor einigen Jahren von C. Knauss in den Des- 
tillationsproducten eines Theeres von Nadelhölzern entdeckt und 1858 
fast gleichzeitig von Fehling und vom Verf. beschrieben worden. Die 
Verschiedenheit der Resultate beider Experimentatoren veranlassten 
Verf. zur erneuten Vornahme der Untersuchung. Zur Gewinnung des 
Retens zog Verf. das zerkleinerte Holz mit starkem Alkohol kochend 
aus und verdampfte nach Abdestilliren des Alkohols den Rückstand 
zur Trockne, wobei sich die Masse in einen harzartigen und einen 
extractartigen Körper schied. Ersterer liess sich durch Schwefelkoh- 
lenstoff ausziehen, und blieb nach Verjagen des Schwefelkohlenstoffes 
als halbflüssiges Product zurück. In einer kleinen Menge Benzin 
gelöst und mit Pikrinsäure versetzt, war die Masse bald von einem 
Krystallbrei vollständig erfüllt, der von der Mutterlauge abgepresst, 
und aus kochendem Alkohol umkrystallisirt. Das Reten löst sich in 
Schwefelsäurehydrat und bildet analog dem Naphtalin eine Säure, die 
Verf. mit dem Namen Disulforetensäure bezeichnet. Die Formel des 
Retens wird nach den Analysen vom Verf. zu &1sHıs angegeben und 
ist der Körper somit als ein polymeres Benzin anzusehen. Die aus 
dem Baryumsalz der Disulforetensäure abgeschiedene freie Säure wird 
beim Abdampfen in gelinder Wärme syrupartig und erstarrt nach dem 
Erkalten zu einer wachsartigen, zähen Masse, in welcher sich durch 


das Mikroskop krystallinische Structur erkennen liess. — (Journ. f. 
pract. Chem. Bd. 82. p. 321.) 0. K. 
G. Williams, über Isopren und Cautschin. — Isopren 


ist ein sehr leicht flüchtiger, bei der trocknen Destillation von Kaut- 
schuk und Gutta-Percha sich bildender flüssiger Stoff, der bei 370 bis 
38°C. kocht und aus 65H8 besteht. Seine Dampfdichte ist 2,4. Die 
Theorie verlangt für diese Zusammensetzung 2,35. Die flüssige Sub- 
stanz hat bei 20°C. das spec. Gew. 0,6823. An der Luft wird die- 
ser Körper allmählig verharzt. Die Flüssigkeit entfärbt Indigolö- 
sung, enthält also Ozon absorbirt., Destillirt man diese Flüssigkeit 
im Wasserbade, so verflüchtigt sich der unveränderte Kohlenwasser- 


150 


stoff, und eine rein weisse, amorphe Masse bleibt zurück, die aus 
£sHs® besteht. — Das Cautschin enthält, wie schon Himly ge- 
funden hat, die beiden Bestandtheile Kohlenstoff und Wasserstoff in 
demselben Verhältniss, wie das Isopren. Die Dampfdichte (4,65) weist 
jedoch nach, dass es aus &!0H!6 besteht. — Brom wirkt auf beide 
gleich. Ein Aequivalent der Kohlenwasserstoffe entfärbt vier Aqui- 
valente Brom. Bei abwechselnder Einwirkung von Brom und von 
Natrium auf dieselben werden ihnen zwei Atome Wasserstoff entzo- 
gen und schliesslich ist Cymol gebildet neben einem andern, bei 3000C- 
etwa kochenden, dem Cymol isomeren Körper, dem Paracymol. — 
Concentrirte Schwefelsäure zersetzt das Cautschin. Es bildet sich 
eine klebrige Masse nebst einer kleinen Menge einer schwefelhaltigen 
Säure, deren Formel ist &10H16$0@3. — Die physikalischen Eigen- 
schaften des Isopren und Cautschin giebt folgende Tabelle an: 


Name Formel | Kochpunkt | spec. Gew. PanpiBb 
gef. | ber. 

Isopren 65H® 370C. 0,6823 2,44 | 2,35 
Cautschin| &10H1® 1710C. 0,8420 2,65 | 4,70 


Die Bildung derselben aus dem Kautschuk erklärt W. durch eine 
Spaltung eines polymeren Körpers in gleich zusammengesetzte Sub- 
stanzen von minderem Atomgewicht. — (Philos. magazine Vol. 21, 
p. 463.) Ar. 


Kekule, Bromsubstitutionsproducte der Bernstein- 
säure und ihre Umwandlung in Weinsäure und Aepfel- 
säure. — K. fand, dass die Substitution von Brom für Wasserstoff 
innerhalb des Radicales der Bernsteinsäure sonderbarer Weise na- 
mentlich dann leicht vor sich geht, wenn man Wasser zugegen sein 
lässt. 1. Dibrombernsteinsäure erhält man leicht, wenn man 
1 Mol. Bernsteinsäure mit 2 Mol, Br (= 2Br3) und wenig Wasser 
im geschlossenen Glasrohr auf 150—180° erhitzt. Beim Oeffnen ent- 
weicht Bromwasserstoff. Der Rückstand wird in siedendem Wasser 
gelöst, mit Thierkohle entfärbt und durch Erkalten zur Krystallisa- 
tion gebracht. Die farblosen Krystalle sind Dibrombernsteinsäure 
&,H,Brr®,. Sie wurden in das Silbersalz übergeführt und dieses 
durch Kochen zersetzt. Bromsilber schied sich aus, die Lösung ent- 
hielt Weinsäure, welche die Polarisationsebene des Lichtes nicht dre- 
hete. — 2. Monobrombernsteinsäure bildet sich immer auf die- 
selbe Weise, wenn viel Wasser bei der Substitution zugegen ist. Sie 
ist farblos und sogar löslich in kaltem Wasser. Die Analysen er- 
gaben die Formel &,H;Br®;,. Durch Fällen mit salpetersaurem Sil- 
ber erhält man das Silbersalz. Es zersetzt sich ausserordentlich leicht 


unter Bildung von Aepfelsäure, welche als Barytsalz analysirt wurde: 
6, H,B2,®9;. 


Hr i 
&opr,9: 8, + 2H® = GELB te, 7 2.a8 
Agı a T 


151 


‚H3} dar 
Cap, 9a & + H® = ee ©, + AgBr. 
Ag.H. 
Aga 
(Ann, der Chem. und Pharm. CAVII, 120.) J. Ws. 


Boedeker und Fischer, künstliche Bildung von Zuk- 
ker aus Knorpel und die Umsetzung des genossenen Khor- 
pels im menschlichen Körper. — Schon früher zeigte B., dass 
beim Kochen des Chondrogens mit Mineralsäuren eine braune, süss 
schmeckende Substanz entsteht, welche in alkalischer Lösung die 
Oxyde des Kupfers und Silbers reducirt, aber nicht in Gährung ver- 
setzt werden konnte. Die Verff. haben nun auch dies nachgewiesen, 
indem sie die Rippenknorpel von sechs Leichen so lange mit Salz- 
säure kochten, bis eine alkalisch gemachte Probe beim Kochen mit 
Fehling’scher Lösung viel Kupferoxydul abschied. Die braune Lö- 
sung wurde darauf ihrer ganzen Menge nach alkalisch gemacht, mit 
viel Bleiglätte digerirt, auf dem Waässerbade darauf stark einge- 
dampft und mit Alkohol versetzt, so lange noch ein Niederschlag ent- 
stand. Die klare alkoholische Lösung wurde hierauf mit Bleiessig 
versetzt, wodurch ein Theil des Zuckers gefällt wurde. Die Haupt- 
masse aber schied sich erst ab, als noch Amimoniäk hinzugesetzt 
worden war. Der Niederschlag wurde durch Schwefelwasserstoff zer- 
setzt, die Lösung filtrirt. Dieselbe reducirte die Oxyde des Kupfers, 
Silbers und Wismuths sehr rasch. Nachdem etwas darin vorhandene 
freie Salzsäure durch kohlensaures Natron neutralisirt worden war, 
wurde die etwas eingedunstete Lösung durch Hefe in deutliche Gäh- 
rung versetzt, so dass sowohl die entweichende Kohlensäure, als auch 
der gebildete Alkohol bestimmt nachgewiesen werden konnten. Esiist 
also im hyalinen Knorpel eine Substanz enthalten, welche zu den 
Saccharolyten, d. h. durch Spaltung Zucker liefernden Substanzen 
gehört. — Es war nun interessant, die Art der Verdauung des Chon- 
drins zu studiren. F. unterwärf sich demnach einer sechstägigen 
streng gleichmässigen Fleisch-Diät, bei welcher er in den 3 letzten 
Tagen (18. bis 20. Mai vor. Jahres) täglich 500 grm. eines concen- 
trirten Chondrin Geles mit je 6,25 grm. NaCl noch ausserdem ver- 
zehrte. Der Harn wurde sorgfältig gesammelt, sein specifisches Ge- 
wicht bestimmt und auf Harnstoff, Chlor und Zucker quantitativ un- 
tersucht. Die Analysen des Harns ergaben: 


Mai ec ‚Speeif. |Harnstoff | Chlor| Zucker 
eh Gewicht.| Grm. Grm. | Grm. 
15. bis 16. 1200 "1,025 36,84 7,02 0,265 
16. bis17. 1030 1,025 33,68 7,91 0,407 
17. bis 18. 8365 1,027 32,00. 5,23 0! 
18. bis 19. 1155 | 1,0265 | 41,11 | 744 | 0,315 
19. bis 20. 1125 1,027 40,91 8,83 0,509 
20. bis 21. 1210 1 026 41,58 9,50 0,847 


Es geht daraus mit voller Bestimmtheit hervor, dass Bei theilweiser 
Ernährung durch Chondringel&E sowohl die Harnstoffausscheidung als 


152 


zuch die des Zuckers beträchtlich zugenommen hatten, wenn auch 
letztere in geringerem Grade, da die Hauptmenge des gebildeten 
Zuckers im Blute jedenfalls oxydirt sein musste. — B. schliesst an 
diese Beobachtungen eine Ansicht über die Zusammensetzung des . 
Chondrins an, welche er späterhin durch weitere Untersuchung zu 
erhärten bemüht sein will. Die gefundene Zusammensetzung des 
Chondrins lässt sich leicht durch die Formel 


Gase Hass Naa O1, S 
ausdrücken: 
berechnet gefunden 
C = 50,07 50,0 
BES —7 16:31 6,6 
N = 14,61 14,4 
O =. 2861 28,6 
Ss = 0,40 0,4 
100,00 100,0 


Sieht man vom Schwefelgehalte ab, welcher bei der Zersetzung als 
Schwefelsäure eliminirt werden mag, so würde diese nach folgendem 
Schema stattfinden: 


C338H35:N42014+72H 0480 =20(C3H4N303)+16(C13H10010)+2(C32H43NO13)- 
Chondrin Harnstoff Glycogen Glycocholsäure 


Aus dem Glycogen würde dann der Zucker entstehen. — (Ann. der 
Chem. und Pharm. CXVII, 111.) J. Ws. 


A.Petzholdt, chemische Untersuchung desTorflagers 
von Awandus im Kirchspiel St. Simonis in Esthland. — In 
diesem Torflager lassen sich drei Schichten unterscheiden, die nach un- 
ten zu in ihrer Zersetzung weiter vorgeschritten sind. Die Unter- 
suchung umfasst hauptsächlich die Bestimmung des Kohlenstoffgehaltes 
und des Brennwerthes der verschiedenen Schichten, dann genaue 
vergleichende Untersuchungen des Aschengehaltes und der Aschenbe- 
standtheile, sowie die chemische Untersuchung des Liegenden des Torf- 
moores. Die theoretischen Schlüsse, welche Verf. daraus zieht, fasst 
er zusammen in: 1. Auf dem Hochmoore zu Awandus haben zu allen 
Zeiten dieselben Pflanzen gelebt. 2. Diese Pflanzen haben zu allen 
Zeiten dem zudringenden Wasser die zu ihrer Ernährung dienlichen 
mineralischen Bestandtheile entzogen. 3. Die Pflanzen unterlagen zu 
allen Zeiten der Humification d. h. Torfbildung. 4. Diese Humifica- 
tion ist in den tiefern Lagen des Torfes weiter fortgeschritten als 
in den höheren, daher der Kohlenstoffgehalt des Torfmaterials in den 
letztern (frei von Wasser und Asche gedacht) geringer ist, als in den 
ersteren. 5. Der aus den Pflanzen entstandene Torf enthält die mi- 
neralischen Bestandtheile dieser Pflanzen, zu denen noch atmosphä- 
rischer Staub und Schwefelsäure, Kalk, Eisen (und Thonerde?) des 
Wassers binzukommen. 6. der Aschengehalt des Torfes ist in den 
tiefern Lagen grösser als in den obern. 7. Die procentische Zusam- 
mensetzung der Asche der verschiedenen Lagen des Torfes ist ver- 
schieden. — Diesen theoretischen Schlüssen fügt Verf. als zu be- 


153 


achten für die Praxis hinzu: 1. der Torf in Awandus liefert ein vor- 
treffliches Brennmaterial.e. 2. Die Asche der Pflanzendecke, so wie 
der verschiedenen Torfschichten liefert brauchbare Düngermaterialien. 
3. Der Werth dieser Aschen ist verschieden, je nach den Pflanzen, 
zu welchen gedüngt werden soll, und je nach dem Boden, den man 
zu düngen beabsichtigt. 4. Das Torflager von Awandus, in zukünf- 
tigen Zeiten der Moorkultur unterworfen, wird die Bodenrente an- 
sehnlich erhöhen. — (Arch. d. Pharm. 1861, p. 1.) O.K. 

Geologie. Fr. Th. Schrüfer, über die Juraformation 
in Franken (Bamberg 1861. 80. 74 SS.) — Die Juraformation bil- 
det in Baiern als Fortsetzung der schwäbischen Alp die fränkische 
Höhe von der Wöhrnitz bis zur Krümmung des Mains bei Lichten- 
fels. Verf. gliedert dieselbe in folgende Abtheilungen: 

I. Zonebed. 1. Der Bonebedsandstein. Der fränkische Lias 
schliesst sich eng an seine Unterlage an. Das mächtige Sandsteinge- 
bilde mit schiefrigen Thoneinlagrungen und den berühmten Pflanzen 
wurde bald als obrer Keuper bald als unterster Lias aufgefasst, 
schliesslich aber als Keuperlias gedeutet. Durch Anodonta postera 
ist es mit dem Bonebedsandstein identificirt, dessen Knochenschicht 
in Franken fehlt. Der Sandstein überall als Baustein benutzt, ist grob- 
körnig, bildet mächtige Bänke, wird nach oben oft thonig und nimmt 
Glimmer auf. Die Pflanzen lagern in muldenförmigen Einlagerungen 
eines feinen schiefrigen Thones so bei Strullendorf, Reundor, Höfen, 
dann an der Theta. Der Sandstein ist sehr petrefaktenarm [cf. Bd. XVII, 
S. 567.]; die Pflanzen sind bekannt. 

II, Zias erstreckt seine untern Schichten weit über den Keu- 
per hin, entwickelt seine mittlen am mächtigsten und bildet mit den 
obern die Vorhügel des Jura. 1. Der untere Lias beginnt in Ober- 
franken über dem Bonebed, südlich ist er schwer vom Keuper abzu- 
grenzen, ist vorherrschend eine Thonbildung mit untergeordneten 
Sandsteinen und Sandkalken. a. Angulatenschichten. Eine graue schief- 
rige Thonschicht scharf vom Bonebed getrennt am Main und an der 
Regnitz, umschliessend Sandschiefer und Sandsteinbänke mit Ammo- 
nites angulatus und Cardinia laevis. Profile im Steinbruch bei Ho- 
hengüssbach (Bamberg), vor Sassendorf ohne Cardinienbänke, Ober- 
füllbach bei Coburg. Die Mächtigkeit ist veränderlich, die Thone 
schiefrig grau, bisweilen sandig, die Sandsteinschiefer feinkörnig, gelb- 
lich, rothbraun, leitend ist besonders Cardinia laevis (= Thalassites 
coburgensis, Lucina laevis) allermeist in Steinkernen auf den Schicht- 
flächen, ausserdem führt die Schicht bei Bamberg: Amm. angulatus, 
Chemnitzia Zenkeri d’O, Turritella Dunkeri Tq, Pleurotomaria rotel- 
laeformis Dk, Tancredia securiformis Dk, Cardinia coneinna Ag, Car- 
dium Philippianum Dk, Unicardium cardioides d’O, Pleuromya Dun- 
keri Tq, Avicula Dunkeri Tg, Mytilus productus Tg, Lima gigantea 
Sw, pectinoides Sw, Pecten Hehli d’O, Ostraea sublamellosa Dk, As- 
terias lumbricalis Gf, Hybodus, Saurier. Am schönsten sind die 
Schichten bei Bamberg entwickelt. — b. Darüber folgt eine Schicht 


154 


dunkeln Thones ohne Versteinerungen. — c. Arietenschicht. Bänke 
eines harten eisenschüssigen Kalkmergels mit viel Quarzkörnern und 
in Sandstein übergehend, aufgeschlossen bei Bodelstedt an der Ro- 
dach und von hieraus durch ganz Oberfranken fortsetzend; so bei 
Püchitz, Kirchschletten, Seussling, gegen Erlangen hin verschwindend. 
Undeutliche Arieten, und Thalassiten, selten Gryphaea arcuata und 
Bel. acutus. Die Schicht scheint den höhern Buckländischichten Schwa- 
bens zu entsprechen. — d. Darauf lagert eine Schicht dunkeln ver- 
steinrungsleeren Schieferthones über 15° mächtig. Diese Abtheilungen 
a—d gleichen Quenstedts Alpha. — 2. Mittler Lias ist der mäch- 
tigste in Franken. a. Schicht mit Amm. Valdani bildet bei Amberg 
das Lager der Gryphaea gigas, tritt auch im Hauptsmore bei Bam- 
berg auf, wo sie Blaugrauer Kalkmergel ist. Sie führt Bel. elongatus 
und clavatus, Amm. ibex und Valdani, Pholadomya decorata, Pecten 
priscus Schl, liasinus Nyst, Plicatula spinosa, Terebratula numismalis, 
Rhynchonella rimosa und variabilis, Gryphaea gigas und obliqua, Spi- 
rifer verrucosus, Pentacr. basaltiformis und subangularis. — b. Schicht 
mit Ammon. Davoei bei Bamberg gelbgraue schiefrige Mergel mit har- 
ten Steinmergelbänken, mit A. Davoei und capricornus, bis 30° mäch- 
tig, ausserdem führt sie Bel. elongatus und clavatus, Nautilus inter- 
medius, Pecten priscus und textorius, Plicatula spinosa und sarcinula, 
Gryphaea obliqua, Spirifer verrucosus, Terebr. numismalis, Rhyncho- 
nella variabilis, Pentacrinus basaltiformis so bei Rossdorf und im 
Thiergarten bei Strellendorf u. a. ©. — c. Schicht mit Amm. mar- 
garitatus, dunkle schiefrige Thone bis 50’ mächtig, grau oder bläu- 
lich mit Thoneisensteingeoden zwischen Erlangen und Banz, arm an 
Petrefakten, Plicatula spinosa und Leda galathea. — d. Schicht mit 
Amm. costatus, dunkle schiefrige Thone, oft hart und schwefelkies- 
reich, mit zahlreichen Geoden, bei Banz mit Lagen von Alaunschie- 
ferthon, überhaupt sehr mächtig und petrefaktenreich überall mit 
den bekannten Arten, am ergiebigsten am Donaumainkanal zwischen 
Altdorf und Neumarkt. Verf. bespricht Bel. paxillosus, Amm. mar- 
garitatus, Turbo generalis, Pleurotomaria Theodorii n. sp., Rhyncho- 
nella acuta. — 3. Obrer Lias schneidet scharf am mittlen ab. 
a, Schichten der Posidonia Bronni bestehen aus schiefrigen Mergeln, 
bituminösen Kalksteinbänken, Mergelschiefern, in drei Glieder theil- 
bar: zuunterst Brandschiefer mit Stinksteinen, dann weiche schiefrige 
Mergel mit der Beinbreceie und einer Sauerschicht, die Monotisplatte, 
dann dunkle bituminöse lederartige Schiefer mit Stinksteinen mit Bel. 
irregularis und Pecten incrustatus. Die Arten des Posidonienschiefers 
sind die bekannten. — b. Schicht mit Ammon. jurensis, dunkler schief- 
riger Thon, wenige Fuss mächtig, durch ganz Franken verbreitet, 
nur spärlich den leitenden Ammoniten führend, ausser diesem noch 
Bel. irregularis, tripartitus, pyramidalis, tricanaliculatus, Amm. radians, 
thouarcensis, costula, aalensis, compar, hircinus, Nucula jurensis @, 
Rhynchonella jurensis @, Pentacrinus jurensis @. Allgemein verbrei- 
tet in Franken bieten doch die Posidonienschiefer nur selten schöne 


155 


‚Aufschlüsse, so am Donaumainkanal und bei Banz u. a. ©. — Der 
untre Lias gleicht sehr demselben bei Braunschweig und Gotha, er- 
scheint dem schwäbischen gegenüber sehr verkümmert, denn derselbe 
hat noch eigene Schichten. Die Fauna des Kanonenberges bei Hal- 
berstadt ist noch nicht in Franken gefunden. Der mittle Lias Fran- 
kens nährt sich mehr dem schwäbischen, besteht aus denselben Schich- 
ten, aber dem obern fehlen wieder die schwäbischen Seegrasschiefer. 

III. Brauner Juru ist in Franken wirklich braun und in drei 
Glieder getheilt, wohl mehr als 500° mächtig, wovon über 400° auf 
die untre Abtheilung kommen, besteht aus einer Thon- und Sand- 
steinbildung, welche sich über der Terrasse des Lias in sanften Hü- 
geln längs dem Rande des Weissen Jura hinzieht, in der mittlen Ab- 
theilung aus oolithischem Kalkmergel 15‘ mächtig, oben aus Thon. 
l. Untrer brauner Jura. a. Schicht mit Ammon. torulosus ist 
Thon, blau, grau, schiefrig, aus der Jurensisschicht sich entwickelnd, 
mit vielen schönen Petrefakten von Banz und Berg, im nördlichen 
Franken seltener mit der Leitart, überhaupt mit Bel. Quenstedti, sub- 
clavatus, Amm. opalinus, Cerithium armatum, Turbo subduplicatus, 
Alaria subpunctata, Nucula Hermanni, Leda rostralis, Astarte Voltzi, 
subtetragona, integra, andre sind seltener. Nach oben werden die 
Thone petrefaktenleer, Thoneisensteingeoden stellen sich ein, auch Sand 
und Glimmer, es entsteht b. die Oberregion der Thone des untern 
braunen Jura, dem Niveau der Trigonia navis entsprechend, hier aber 
ohne Leitmuscheln, am W-Abhange der fränkischen Höhen überall ent- 
wickelt. c. Schichten mit Ammon. Murchisonae, gelbe Sandsteine 
mit Eisenerzflötzen, häufig mit Pecten personatus, zuunterst noch 
dünne Lagen eines blauen glimmrigen Thones. Der Thoneisenstein 
ist an einzelnen Orten abgebaut bei Amberg, Lautenbach, Retiern, Rösch- 
laub, Thurnau etc. Nach oben tritt eine sehr harte graue Kalkbank 
auf oder statt deren eine harte oolithische Sandsteinbank mit viel Mu- 
scheln, darüber bei Küps nochmals Sandsteinschichten, meist aber 
rothe und gelbe Thonschichten. Verf. sammelte; Bel. spinatus @, 
Amm. Murchisonae, Turbo paludinarius, Panopaea aalensis, Tancredia 
donaeiformis Lyc, Astarte aalensis Op, Trigonia tuberculata Ag und 
striata Sw, Cardium substriatulum d’O, Avicula elegans, Gervillia 
gracilis und subtortuosa Op, Jnoceramus amygdaloides, Mytilus’ gre- 
garius, Pecten personatus und millepunctatus Theod., Fische, Saurier. 
— 2. Mittler brauner Jura, Kalkmergel 15’ mächtig, nach oben 
und unten scharf abgegrenzt, in zwei Glieder nicht überall deutlich 
getheilt. Verf. begreift sie unter Schichten mit Bel. giganteus zusam- 
men, schön aufgeschlossen bei Oberlangheim, Stübig, Trockau, Neu- 
marut, Friesen und Frankendorf. An letztren Orten folgen auf die 
Murchisonäschicht blaue Kalkmergel, gegen Frankendorf hin fester, 
mit Thoneisensteinlinsen, sehr petrefaktenreich: Bel. giganteus und 
gingensis Op, Amm. Sowerbyi Milli, Tessonanus d’O, Humphresianus, 
Turritella muricata, Turbo ornatus, praetor, Goniomya proboscidea, 
Lyonsia gregaria, Opis similis, Trigonia costata, Avicula Münsteri, 


156 


Lima duplicata, Mytilus cuneatus, Astarte minima, Pecten spatulatus, 
Ostraea flabelloides, Rhynchonella acuticosta, Pentacrinus cristagalli 
@, an anderen Orte noch andere Arten, die wichtige Rhynchonella 
varians fehlt fast ganz. Die Gigantenschicht lässt sich am W-Rande 
und in den Querthälern der fränkischen Höhen als schmale Zone ver- 
folgen. — 3. Obrer brauner Jura Thone mit oolithischem Kalk- 
mergel und eigenthümlicher Fauna, zieht durch ganz Franken, am 
schönsten entwickelt zwischen der Pegnitz und dem Maine bei Wai- 
schenfeld, Uetzing und Langheim. a. Schicht mit Amm. macrocepha- 
lus, gleich häufig mit diesem ist Amm. tumidus, seltener N. hecticus, 
Koenigi, platystomus, Goweranus u. a. b. Schicht mit Amm. anceps 
oder Ornatenschicht bei Trockau eine Thonschicht ausser der Leit- 
art mit A. coronatus, ornatus, castor, pollux, pustulatus, parallelus, 
lunula, tortisulcatus, refractus [sind doch aber nicht wirkliche Arten], 
Nucula ornati@. — Die untern Thone entsprechen Quenstedts Al- 
pha, die untre Region mit A. torulosus gleicht ganz den schwäbischen 
Opalinusthonen, die folgenden Sandsteine entsprechen dem Beta, wäh- 
rend Gamma fehlt und die Gigantenschicht begreift Delta und einen 
Theil von Epsilon, die obre Thonschicht mit A. anceps ist Zeta. 

IV. Weisser Jura bildet eine Hochebene von vielen Querthä- 
lern durchschnitten, am W. und N-Rande steil und mauerartig, gegen 
O allmählig verflacht, am höchsten bei Thurndorf 1984° Meereshöhe, 
mächtig an 1000. 1. Untrer Weisser Jura bildet in wohlge- 
schichteten Kalkbänken bis 60° mächtig den Steilrand des fränkischen 
Landrückens. a. Wohlgeschichtete Planulatenkalke unmittelbar auf 
den Thonen des obern braunen Jura liegend, zuunterst bei Friesen 
weniger harte Kalke dann dunkle Mergelschiefer petrefaktenreich, 
besonders Planulaten, aber auch einige Muscheln, und zuoberst wie- 
der Kalkbänke. Ueber dem mauerartigen Abfall wird das Gebirge 
eben, wo die schiefrigen Mergel herrschen, hügelig, dort mit kleinen 
Kalkstückchen bedeckt. Solche Steinfelder bilden einen schmalen 
Saum am Rande der Gebirge, bald wird die Hochebene wieder hüge- 
lig, die blassen Kalkgeschiebe verschwinden und die unregelmässigen 
löchrigen Steine weisen auf die mittle Abtheilung. — 2. Mittler 
Weisser Jura über 600° mächtig, ein grosses hügeliges Plateau 
von Querthälern durchschnitten, von der Altmühl bis zum Main sich 
erstreckend, bei Thurndorf im Calvarienberg 1984‘ Meereshöhe. a. Die 
Seyphienkalke sind harte bisweilen thonige Kalksteine in mächtigen 
Bänken. Bei Streitberg führen sie gelbe sehr feinkörnige Marmore, 
bei Würgau weiche petrefaktenreiche Kalkmergel. Die Scyphienkalke 
erstrecken sich auf der Höhe des Gebirges stundenweit ins Innere, 
ehe sie unter dem Dolomit verschwinden. Ihre wichtigsten Arten 
sind Bel. semisulcatus, Amm. biplex, colubrinus, polyploccus, Rei- 
neckeanus, lingulatus, inflatus, Pleurotomaria suprajurensis, Rhyncho- 
nella lacunosa und sparsicosta Opp, Terebratella loricata, Terebratula 
bisuffarcinata, nucleata, inversa, orbis, Megerlea pectunculus, Tere- 
bratulina substriata, Cidaris coronata, Rhabdocidaris nobilis u. 34 — 


197 


b. Der Dolomit bildet über vorigem steile Hügel und zackige Felsen, 
hinlänglich bekannt, viel besprochen, stellenweise doch auch reich an 
Petrefakten so bei Engelhardtsberg, auch an der Strasse von Streit- 
berg nach Muggendorf u. a. O., auch mit viel kieseligen Concretionen 
darin bei Engelhardtsberg: Pecten subspinosus Q, Ostraea gregaria, 
Terebratula bisuffarcinata, pentagonalis, indentata, senticosa, reticu- 
lata, Terebratulina substriata, Terebratella loricata, Megerlea pectun- 
culoides und pectunculus, Rhynchonella inconstans, lacunosa und stri- 
oplicata Q, Cidaris elegans und coronata, Diplopodia subangularis, 
Glyptieus sulcatus, Echinophis calva Q, Pentacrinus sigmaringensis 
@. Dasselbe Niveau ist bei Nattheim entwickelt. — Damit schliesst 
in Ober- und Mittelfranken der Jura ab, erst gegen die Donau hin 
treten die Nerineen- und Diceraskalke auf, sowie die Solenhofer Schie- 
fer, welche den obern Weissen repräsentiren. 

A. v. Strombeck, über den Gault und insbesondere 
die Gargasmergel im NW-Deutschland. — Verf. verfolgte den 
Gault im N. des Harzes weiter bis Salzbergen und Rheine an der 
Ems und fand überall dieselbe früher dargelegte Gliederung, doch 
auch einige neue Beobachtungen. Die ältesten Gaultschichten und 
die jüngsten Hilsschichten sind paläontologisch geschieden, gross ist 
der Wechsel aber in der Fauna zwischen dem Speetonthone und der 
Criocerasbank, überdiess ist der ganze obere Hils mit letztrer bei 
Braunschweig dunkelthonig, besteht bei Salzgitter aus mächtigen Ei- 
sensteinflötzen, im Teutoburgerwalde aus Sandsteinen und Eisenstein- 
flötzen, daher der Criocerasthon besser im Neocomien steht. Die 
Gränze wird mit Ostraea Couloni gebildet, die im ganzen Hils häufig 
ist und mit der Criocerasbank verschwindet. Die thatsächliche Ue- 
berlagerung des Milletanusthon durch den Tardefurcatusthon ist noch 
nicht nachgewiesen, beide treten neben einander auf, nur enthält er- 
sterer einige Formen, welche ihn tiefer stellen. Ebenso steht die 
Ueberlagerung des Martinithones durch die Gargasmergel nicht fest. 
So ist also der Gault im NW-Deutschland ebenso constant gegliedert 
wie in SO-Frankreich und der Schweiz. Verf. geht näher auf die 
wichtigsten Horizonte ein. 1. der Flammenmergel ist ein kieseliger 
Mergel von Dardesheim über den Hils und Teutoburgerwald bis Bor- 
holzhausen constant derselbe und leicht zu erkennen. Als jüngstes 
Glied des Gault führt er Turriliten, Amm. inflatus, lautus, auritus 
u. s. w., aber Amm. Mayoranus und Avicula gryphaeoides kommen 
auch im Pläner vor. Die unter ihm liegenden Thone sind nur durch 
ihre Belemniten sicher zu bestimmen. 2. Ein Thonlager unter dem 
Flammenmergel führt den wahren Bel. minimus zahlreich in seinen 
Wasserrinnen; dieser Minimusthon an den Flammenmergel gebunden 
kömmt längs des S-Randes der Elm vor und des N-Randes der Asse, 
ausgedehnt am Fallstein, am Oesel bei Hedwigsburg, zwischen Linden 
und Wandessen, zwischen der Asse und Braunschweig, im Salzgit-. 
terschen Höhenzuge, am Heinberge, Sackwalde zwischen Hildesheim 
und Alfeld, in Westphalen bei Ochtrup und bei Rheine. Ueber dem 


158 


Flammenmergel und unter der cenomanen Tourtia tritt eine dünne 
Bank grünen Sandes mit kleinen Belemniten auf, die aber nicht Bel. 
minimus sind, wohl aber B. ultimus d’O und in den tiefern Gaulttho- 
nen B. semicanalieulatus, die beide nicht mit dem B. minimus ver- 
wechselt werden dürfen.: Der Minimusthon ist grau, feucht mit ei- 
nem Stich ins Grünliche, braust mit Säuren und führt viele Conere- 
tionen, die Aptienthone dagegen sind blau und viel zäher. 3. Der 
Speetonthon auf obern Hils ruhend. Der obere Hils ist petrogra- 
phisch sehr veränderlich, bei Braunschweig ganz Thon, im Salzgitter- 
schen Höhenzuge Eisensteinflötze, im Teutoburger Walde Sandstein. 
Den Speetonthon kennzeichnet Bel. brunsvicensis, den Verf. beschreibt. 
Er ist sehr entwickelt zwischen Asse und Elm, vielfach aufgeschlos- 
sen, bei Ahlum, bei Linden unweit Wolfenbüttel, Rocklum, zwischen 
Achim und Börsum bis über Hornburg hinaus, bei Braunschweig, 
Klein Schöppenstedt, Thiede, Ohrum, weiter in den W-Ausläufern des 
Teutoburger Waldes, und auf Helgoland. 4. Im Busen zwischen Elm 
und Asse liegt zwischen Speetonthon und Gargasmergel ein dunkel- 
blauer schiefriger Thon, schwer verwitterbar, viel schwefelgelbe Thon- 
kalknieren enthaltend, keine Petrefakten. Der Flammenmergel schliesst 
den Gault nach oben, der Speetonthon nach unten ab, in dem Bu- 
sen zwischen Elm und Asse unweit Schöppenstedt, auf dem Wege 
von Bannsleben nach Berklingen findet man alle 4 Glieder über ein- 
ander, nach Kl. Wahlberg hin darn oberer Hils, weiterhin mittler 
und unterer. 

Die Gargasmergel am Harze sind ein milder thoniger Mergel 
leicht verwitterbar, wenig mächtig, gut aufgeschlossen an folgenden 
Orten: 1. Forstort Lehnshop bei Cremmlingen (Strasse von Braun- 
schweig nach Königslutter) thonige schneeweisse Mergel mit Bel. 
Ewaldi n. sp. sehr ähnlich B. semicanaliculatus Bl stets als Actino- 
camax, Amm. nisus d’O, Deshayesi Leym, Martini d’O, Toxoceras 
Royeranus d’O, Avicula aptiensis d’O, Rhynchonella lineolata Phill, 
Terebratulina Martinana d’O, Terebratula Moutonana d’O, hippopus 
d’O. 2. Forstort Mastbruch vor dem Steinthore Braunschweigs viele 
Ziegeleigruben, welche die Gargasmergel unter dem Tardefurcatusthon 
und über Minimusthon zeigen mit Bel. Ewaldi, Amm. nisus, Avicula 
aptiensis, Rhynchonella lineolata ete. 3. Brunnen der Spiritusfabrik 
bei Bannsleben. 4. Westliche Thongruben der Ziegelei bei Bettmar 
im Bezirk Vechelde. 5. Zwischen der Gretenberger Windmühle und 
Wätzum östlich der Eisenbahn von Lehrte nach Hildesheim. 6. Gyps- 
bruch im Weenzerbruch zwischen Duingen und Wallensen am Hilse. 
— (Geol. Zeitschrift XVII. 20—60.) 

R. Andrae, zur Kenntniss der Jurageschiebe vom 
Stettin und Königsberg. — Verf. untersucht die Geschiebe von 
Stettin und von Königsberg, welche in Dresdener Sammlungen sich 
befinden. Die ersten bestehen aus einem festen gelbbraunen Sand- 
stein mit kalkigem Bindemittel, ganz. mit Muscheln, erfüllt und: mit 
Brauneisensteinkörnern, auch aus gelbgrauem sandigen zähen Kalk- 


159 


stein mit minder schönen Muscheln. Die Arten beider sind dieselben. 
Die Königsberger sind aschgraue, gelbgraue bis rothbraune, oft eisen- 
haltige und blasige Kalksteine ebenfalls sehr muschelreich, vielmehr 
abgerundet als die Stettiner. Beide lieferten 32 Arten meist aus dem 
mittlen braunen Jura mit Amm. Parkinsoni und athleta. Die Königs- 
berger stammen aus Russland, die Stettiner höchst wahrscheinlich 
aus dem in Pommern anstehenden Jura bei Soltin und Gristow. Die 
näher besprochenen Arten sind A. Koenigi und ornatus, Eulima com- 
munis Morr, Tornatella pulla KD, Trochus monilitectus Phill, Rostel- 
laria armigera d’O, Cerithium muricatum, Dentalium entaloides, Sole- 
eurtus Senfti n. sp., Panopaea jurassi Brg, Lutraria concentrica, Go- 
niomya angulifera, Corbula crassa n. sp., Cardium concinnum, Astarte 
pulla, depressa, rotundata, subplana, Trigonia clavellata, Nucula Ham- 
meri, Arca subconeinna d’O, A. ceucullata, Goldfussi, elongata, Mo- 
diola modiolata, gregaria, Avicula pectiniformis, Pecten fibrosus, Lima 
duplicata, Ostraea costata, Terebratula varians und Fürstenbergensis Q. 
— (Ebda XL. 573—590. Tf. 13. 14). 

v.Dechen, geognostischer Führer zu der Vulkanreihe 
der Vorder-Eifel (Bonn 1861. 120. 262 SS.) — Verf. führt uns 
zu der Falkenlei bei Bertrich, dem Errensberge bei Hinterweiler, zählt 
uns die Höhen der Vulkanreihe der Vordereifel auf und schildert uns 
dieselben bei Bertrich, Strohn, Gittenfeld, Immerath, Wollmerath, 
Elscheid, Udeler, Steineberg, Gemünd und Mehren, Uedersdorf, Daun, 
Neroth, Neunkirchen, Steinborn, Kirchweiler, Hinterweiler, Waldkö- 
nigen, Dockweiler und Dreis, Hohenfels, Berlingen, Pelm und Gees, 
Rockeskyll, Walsdorf, Hillesheim, Casselburg, Gerolstein, Roth und 
Lissingen, Oberbettingen, Duppach, Steffeln, Ormont, Birresborn und 
Kopp, Manderscheid und Meerfeld, führt uns dann noch zu den vul- 
canischen Punkten der hohen Eifel und zieht aus allen Beobachtungen 
ebenso lehrreiche wie interessante allgemeine Schlüsse und wer könnte 
einen unterrichteteren Führer durch diese berühmten Vulkangegenden 
abgeben als der hochverdiente Verf., der dieselben eine lange Reihe 
von Jahren hindurch gründlich und vorurtheilsfrei durchforschte. Wir 
können es uns nicht versagen unsern Leseru aus dem Schlusscapitel 
hier einige Mittheilungen zu machen. 1. In der Vulkanreihe der Vor- 
der-Eifel stehen die vulcanischen Produkte nur mit devonischen Ab- 
lagerungen und Buntsandstein in Berührung. — 2. Innerhalb ihres 
Bereichs findet sich nur an dem Pelmer eine kleine Tertiärbildung. 
Bei Schutz und Daun liefert der vulkanische Tuff Pflanzenreste der 
Tertiärzeit, danach wären die Ausbrüche bereits mit der Ablagerung 
der rheinischen Braunkohlen begonnen. — 3. Auch die höhern und 
ältern Gerölle der Flussthäler kommen nur beschränkt vor, der Lava- 
strom des Mosenberges scheint darauf zu ruhen. — 4. Die vulkani- 
schen Produkte sind viel jünger als sämmtliche Formationen mit de- 
nen sie in Berührung treten, nach ihnen kommen keine Bildungen in 
jener, Gegend mehr vor. — 5. Die Gestaltung der Oberfläche muss 
während der letzten, Ausbrüche schon den gegenwärtigen Character 


160 


gehabt haben und nur kleinere Veränderungen hatten noch Statt, 
aus welchen sich die Reihenfolge der Ausbrüche ermitteln lässt. — 
6. Die Thalbildung ist älter als die Lavaströme, denn diese folgen 
den heutigen Thälern; nur einige sind seitdem noch beträchtlich aus- 


getieft. — 7. In einzelnen Thälern wurde die Vertiefung durch darin 
erstarrte Lavaströme aufgehalten und unterbrochen, so durch den 
Lavastrom des Mosenberges im Horngraben. — 8. Zu den älte- 


sten Lavaströmen gehören der vom Kalemberg bei Birresborn, der 
von Kopp rechterseits des Fischbaches bis ans Kylithal, daran reiht 
sich der Lites bei Uedersdorf, dann der vom Kalemberge in S-Rich- 
tung in das Thal des Selembaches und der Kyll gegen Birresborn 
fliessend und der gleichalterige der Leien vom Firmerich nach Daun; 
diesen folgt der Strom vom Beul nach Berlingen und der vom Alter- 
voss nach dem Berlingerthale und der des Mosenberges im Horn- 
graben, noch jünger ist der aus der Hagelskaule nach Sarresdorf bei 
Gerolstein, dann die kleinen Ströme von Dom linkerseits der Kyll 
und von der Lierwiese bei Hillesheim, endlich die neuesten von Ber- 
trich, von Strohn im Alfthale und der aus dem Krater des Hangel- 
berges nach Dockweiler. Nicht genau bestimmbar sind der Strom 
an der O-Seite des Errensberges, die Ströme am W-Abhange und 
SO-Abhange des Scharteberges, an der O-Seite des Sonnenberges 
bei Pelm, an der Weisslei oberhalb Hohenfels, in der Schlucht ober- 
halb Essingen, an dem O-Ende von Zilsdorf, am Bach bei Hillesheim, 
an der W-Seite der Weberlei bei Uedersdorf und in der Schlucht 
oberhalb Bewingen nach Roth. — 9. Ausser diesen Strömen mögen 
noch viele Lavamassen vorhanden sein, deren Krater sich nicht mehr 
nachweisen lassen. Die deutlichen Ströme sind stets in senkrecht 
stehende Pfeiler oder Säuien abgesondert, z. Th. auf Tuff aufliegend 
und von selbigem bedeckt, wodurch die wiederholte verschiedenar- 
tige vulcanische Thätigkeit an derselben Stelle nachgewiesen ist, näm- 
lich Auswurf loser Massen, Erguss flüssiger Lava und abermals Aus- 
wurf loser Massen so an vielen Orten. — 10. Mit den deutlichen 
Strömen stehen wohl erhaltene Krater und Schlackenmassen von auf- 
geschichteten Tuffen umgeben in unmittelbarer Verbindung. — 11. Doch 
nicht alle Ströme beziehen sich auf vorhandene Krater, und nicht 
alle Krater haben Ströme aufzuweisen, für solche muss das Alter 
fraglich bleiben. — 12. Die Krater sind theils von zusammengebak- 
kenen Schlacken theils von geschichteten Auswurfsprodukten umge- 
ben. Erstre gehen oft in poröse basaltische Gesteine über. — 13. Die 
Krater gehen durch diese Umgebungen ganz in die Maare über, von 
denen einige Kraterseen sind. Die eigentlichen Maare sind theils 
Kesselthäler mit einer vollständigen Umwallung, theils ohne solche, 
ihr Boden ist theils hoch mit Wasser bedeckt, theils sind sie flach 
mit Torfmooren erfüllt, auf ihren Rändern liegen Tuffbedeckungen, 
die nur theilweis bis zu ihrem Boden niedergehen. — 14. Die ganz 
geschlossenen Maare sind das dürre Maarchen, das Pulvermaar in 
Gillenfeld, das flache längliche SO von letzterm, das Torfmaar bei 


161 
Udeler, das Gmünder Maar, das Weinfelder Maar bei Daun; durch- 
brochene: das kleine S von Immerath, das SO von Elscheid, das von 
Ober- und das von Niederwinkel u. a. — 15. Bei vielen Maaren ist 
der Zusammenhang zwischen ihrer kesselartigen Vertiefung als einer 
vulcanischen Ausbruchsstelle und den umgebenden schichtigen tuff- 
artigen Massen so unzweifelhaft, dass man denselben auch für die 
übrigen annehmen muss. — 16. Die sehr grosse Verschiedenheit der 
einzelnen übereinander liegenden Schichten, welche theils ganz aus 
kleinen Schlackenstücken, theils aus staubartigen Theilen bestehen, 
zeigt entschieden, dass diese Tuffmassen nicht mit einem einzigen 
Ausbruche ‘sondern in vielen ausgestossen worden sind. — 17. Die 
Neigung der Tuffschichten geht häufig von der Mitte der Maare nach 
Aussen hin, aber nicht überall, an einigen Stellen kommen auch sat- 
telförmige Schichten vor. Diese Schichten sind meist flach geneigt 
unter weniger als 100%, aber auch bei 30—40° scheinen sie Resultat 
unmittelbarer Aufschüttung, nicht der Hebung und Aufrichtung zu 
sein. — 18. Gewisse kesselförmige Thäler haben gar keine vulcani- 
schen Produkte in ihrer Umgebung so solche bei Gillenfeld, Udeler, 
Saxler u. a. Alle haben einen Abfluss und sind z. Th. als aufgebla- 
sen zu betrachten. — 19. Andre Kesselthäler finden sich mit grossen 
vulcanischen Massen in Verbindung, die weder als deutliche Krater 
noch als deutliche Maare betrachtet werden können, so das Thal der 
Müllischwiese, das des Warterberges, bei Neunkirchen u. a. — 20. Das 
relative Alter der Maare und Kesselthäler in Bezug auf die jetzigen 
Wasserläufe entzieht sich meist der genauen Bestimmung. — 21. Bei 
den Maaren, in welche Thäler einmünden und aus denen ein Thal aus- 
tritt, fällt es auf, dass das Thal nicht mitten durchgeht, sondern seit- 
lich, wahrscheinlich bestand das Thal schon, als das Maar sich bil- 
dete. — 22. Die Kesselthäler sind so verschieden, dass über die Zeit 
ihrer Bildung gar kein Anhalt gefunden wird. — 23. Eine gerade 
Linie lässt sich vom Meerfelder Maare nach dem Laacher See ziehen 
zwischen den Dauner Maaren und dem Pulvermaar hindurch über 
das Uelmer Maar und die Weiher Wiese, das Moosbrucher Maar und 
die beiden Maare von Boos, also auf 6!/; Meile in der Richtung SW 
bis NO die Vulkanreihe ungefähr rechtwinklig durchschneidend. — 
24. Die grösste Tuffpartie um Rockeskyll lässt sich nicht auf eine 
einzige Ausbruchstelle beziehen wie bei den Tufwällen der Maare in 
ihrer Nähe, sondern entstand aus verschiedenen Ausbrüchen nach und 
nach in der Tertiärzeit beginnend und lange Zeit sich wiederholend. 
— 25. In deren Nähe finden sich Stellen, wo der Tuff in geringer 
Höhe über der jetzigen Thalsohle das Grundgebirge bedeckt wie bei 
Steinborn, Neunkirchen, Oberstadtfeld, Rockeskyll und diese zeigen, 
dass seit der Ablagerung des Tuffes hier die Oberfläche keine wesent- 
liche Veränderung erlitt, dass die Thäler schon vor der Ablagerung 
die jetzige Tiefe hatten und die Ausbrüche also sehr neu sind. An 
einigen Stellen liegen die Tuffe auf Lehm und devonischen Geschie- 
ben so an der Strasse von Kennfuss nach Bertrich, im Hohlweg von 


XVII. 1861. 11 


162 


Gillenfeld nach dem Pulvermaar, san dem Torrfmaar ‚bei Udeler, ‚bei 
Mehren. Steininger ‚lässt deren Ausbrüche in historischer Zeit ge- 
schehen sein, wofür die Gründe aber sehr ungenügend sind. — 26. 
Kleine Tuffpartieen fraglichen Alters finden sich theils in der Um- 
gebung vulcanischer kegelförmiger Schlacken- und Lavaberge oder 
treten auch vereinzelt auf. Die Tuffe sind theils aus Kratern, theils 
aus ‚Maaren ‚ausgeworfen worden, an .den Kegelbergen ist aber nicht 
ersichtlich, wo sie ausgeworfen sein ‚könnten so die bei Oberbettin- 
gen, der Tuff zwischen Roth und ‚Niederbettingen, bei andern ist der 
Zusammenbang nachweisbar. — 27. Die ganz isolirten Tuffpartieen 
auf Höhen lassen ihren Ursprung ‚gar nicht ermitteln. — 28. Die 
grossen zahlreichen Blöcke basaltischer Lava lassen da keinen Zwei- 
fel über die Art ihrer Entstehung, wo Theile von Lavaströmen zer- 
‚stört worden und die unterhalb ‚gelegenen Blöcke aus denselben .her- 
vorgegangen sind, so .die Blöcke am Abhang unter dem Lavastrome 
von Kopp, Birresborn, Dockweiler, Berlingen u. a. Dagegen ist oft 
behauptet, dass die zahlreichen ‚Blöcke basaltischer Lava, welche sich 
an den Abhängen und am Fusse von Schlacken- und Lavakegeln finden, 
auf Ströme zu beziehen seien, welche denselben Raum eingenommen 
hätten, den jetzt die Blöcke bedecken so am Felsberge, am Riemerich 
und am Gossberge. Wo hier die Unterlage deutlich zu erkennen 
ist als Devonschiefer und Eifelerkalk ist jene Ansicht nicht zulässig, 
solche Blöcke stammen von auf höhern Bergen anstehenden Lava- 
massen; bei andern mag sie ‚begründet ‚sein. — 29. Zwischen den un- 
:ter Tuff begriffenen Massen, losen Schlacken und vulkanischem Sande 
besteht ‚kein wesentlicher Unterschied. Wo der Boden aufgeschlossen 
ist, besteht er aus verschiedenartigen, meist sehr regelmässig gela- 
gerten Schichten von groben und feinen ‚Schlackenstücken, sand- und 
‚staubartigen Theilen in den verschiedensten Graden des Zusammen- 
haltes. — 30. Die mineralogische Zusammensetzung der sämmtlichen 
vulcanischen Produkte der Eifel zeigt eine grosse Gleichförmigkeit. 
In den Tuffen findet sich Augit, Glimmer ‘und Olivin, nur seltene 
Hornblende, eben diese auch in den Schlacken und dichtern Laven, 
so dass der innere Zusammenhang derselben klar ausgesprochen ist. 
Die einzelnen Krystalle und ‚krystallinischen Partieen von Augit in 
den Tuffen, Schlacken und Laven sind allgemein und ungemein 'zahl- 
reich, daber die Benennung Augitlava ‚sehr gerechtfertigt ist. Horn- 
blende ist sehr viel seltener, auf wenige Localitäten beschränkt, nur 
in Tuffen. Nephelinlava ‚nur an der Aarlei und am Kollerknopp zu 
Uedersdorf, ganz ähnlich der vom Laacher See. Analcim nur in den 
Drusen der Lava der Altenburg bei Schlackenmehren; Eisenglanz in 
den Schlacken von Strohn. Glimmer ist in den Tuffen ebenso häufig 
wie Augit, z. Th. in grossen und dünnen Tafeln und Blättern, dagegen 
fehlt derselbe gänzlich in ‚den vielen und grossen Tufflagern in ‚der 
Gegend von Gittenfeld, Immerath, Ober- und Niederwinkel, Elscheid 
und Udeler, ist wiederum in vielen Schlacken recht häufig, viel we- 
niger in den dichteren Laven. Olivin ist in Tuffen ‚auf einzelne Stel- 


168 


len beschränkt, in den :Schlacken schon allgemeiner und in den La- 
ven ganz allgemein, hier am häufigsten, wenn der Augit seltener wird. 
— 31. Zu diesen Mineralien kömmt in den Tuffen noch Feldspath in 
grossen Bruchstücken von Krystallen, derselbe auch in Schlacken am 
Krater der Pappenkaule bei Gerolstein, aber nicht in Laven. — 32. 
Sehr bezeichnend für die Tuffe sind die eingeschlossenen Bruchstücke 
des Grundgebirges, die in einzelnen Schichten die Hauptmasse .der- 
selben ausmachen. Sind solche Schichten an der-Oberfläche aufgelok- 
kert: so scheinen sie kaum Tuffgebilde zu sein, das ist besonders der 
Fall bei Bruchstücken von devonischen Schiefern und Sandsteinen. 
In den Schlacken findet man solche ebenfalls, häufig verändert, roth, 
angeschmolzen, verglast. — 33. Interessant sind in den Tuffen die 
Einschlüsse von Felsarten, welche anstehend in der Gegend fehlen, 
wahrscheinlich nur in grosser Tiefe auftreten. So am Weinfelder 
Maare Stücke ‚eines granitischen Gesteins und von Gneiss. — 34. Die 
Unterscheidung der basaltischen oder Augitlava, wie dieselbe einzelne 
kegel- und kuppenförmige Berge bildet, von den Basaltbergen scheint 
insofern einige Bedeutung zu haben als der Basalt O. von der Vul- 
kanreihe der Vordereifel ganz bestimmt der tertiären Epoche ange- 
hört und seine Entstehung in die Zeit der rheinischen Braunkohle 
fällt, also ein entschieden höheres Alter als die Hauptmasse der Ei- 
feler Vulkane hat. Andre nahliegende Basaltberge aber wie.der Steine- 
berg, Arensberg, Felsberg, sind in ihrer Form in all ihren Verhält- 
nissen nur wenig vom Russbüsch, Löhwald, Rodderskopf und der 
Casselburg unterschieden. Von den ältesten Basalten an bis zu den 
jüngsten Vulkanausbrüchen hat die Thätigkeit der vulcanischen Kräfte 
in der Eifel keine erhebliche Unterbrechung erfahren. 

W. Reiss, die Diabas- und Lavenformation der Insel 
Palma (Wiesbaden 1861. 80%. 75.SS. Mit Karte.). — Verf. beschreibt 
das Calderagebirge, die Cumbre nueva und die intercollinen Räume 
an ihrer O- und W-Seite, die Cumbre vieja und Fuencaliente, ganz 
besonders deren petrographische Beziehungen und gibt im Schlussab- 
schnitte eine Bildungsgeschichte .der Insel. 

K. Sonklar von Innstädten, die Oetzthaler Gebirgs- 
gruppe mit besonderer Rücksicht auf Orographie und 
Gletscherkunde nach eigenen Untersuchungen. Mit einem 
Atlas in fol. (Gotha 1861. 80.) — Wir machen unsere Leser auf diese 
an Detailbeobachtungen sehr reichhaltige und mit einem schönen 
Atlas begleitete ‚Schrift durch Mittheilung einiger allgemeinen Be- 
trachtungen aus dem letzten Abschnitte aufmerksam. Die Kämme dieses 
Gebirges sind in ihren obersten Theilen meist scharfe Grate, die sich 
nur um den centralen Kamm hie und da zu breiten Plateaus aus- 
breiten, und zeigen die benachbarten nur geringe Niveauunterschiede. 
Ihre absolute Höhe nimmt näher dem Centralkamme zu, die Achse 
der grössten Gipfelerhebung aber bildet beinah einen geschlossenen 
länglichen Ring, der mit der Wildspitze bei Fend beginnt, über die 
Weisskugel, die Finailspitze, den Similaun, die Hochwildspitze und 

117 


164 


die Schaufelspitze weiter zieht und mit dem Schwankogel im Sulz- 
thale endigt. Die Richtung der Kämme steht mit dem Streichen der 
Schichten nirgends in deutlichem Zusammenhange, es werden diese 
von jenen in allen möglichen Winkeln gekreuzt. Die Thäler sind 
durchweg tiefe Spalten, deren Sohlen in der Nähe des Centralkammes 
3000-4000‘, an den Rändern des Systems aber 6000-7000‘ unter ih- 
rer Kammlinie liegen. Beckenbildungen sind nicht häufig, meist noch 
im eigentlichen: Oetzthale und sie zeigen, dass die Ursachen der Thal- 
bildung viel weiter als es gegenwärtig sichtbar ist, in das Innere 
der Gebirgsmasse hinabwirkten. In Folge des leicht verwitterbaren 
Gesteins sind die Thäler überall mit reicher Vegetation bedeckt, der 
Getraidebau reicht im Mittel bis 5400, der Baumwuchs bis 6600‘, 
Sträucher bis 7300‘ in stetigen Wohnungen bis 6475‘ Meereshöhe, 
bis 8000‘ ist noch die Sense thätig. Das herrschende Gestein ist 
Glimmerschiefer mit untergeordnetem Gneiss und auch Hornblende- 
gesteinen. Oberhalb Gurgl findet sich eine schmale Zone kalkigen 
Schiefers, in den Thälern von Langtaufers und Planail brechen aus 
der Schiefermasse einige Streifen Alpenkalk hervor. An den Rändern 
der Gebirgsgruppe liegen Reste der einst angelagert gewesenen Se- 
dimente. Die geringen Höhendifferenzen zwischen den Gipfeln und 
Sätteln in den einzelnen Kämmen beweisen die Einfachheit des Ent- 
stehens der letztern, die Beziehungslosigheit ihres Streichens zu 
dem der Schichtung aber sowie die Tiefe der sie einschliessenden 
Thäler stellt sie in die Klasse der dynamischen Ketten und die Thä- 
ler in die der Spalten oder jene wie diese sind durch das Aufsteigen 
des Bodens in Folge von Kräften entstanden, die aus dem Innern der 
Erde gegen ihre Oberfläche wirkten und wobei die Gebirgsmasse in 
grosse prismatische Stücke von bestimmter Lage zerbersten musste, 
deren Zwischenräume zu Thalfurchen wurden. Die Erosion hat spä- 
ter den Kämmen wie den Thälern ihre gegenwärtige Gestalt gegeben. 
Offenbar liefern die Schichtungsverhältnisse die wichtigsten Argu- 
mente zur Erklärung der Bildungsursachen des Bodenreliefs. Die 
Schichtung durchschneidet das eigentliche Oetzthal unter rech- 
tem Winkel, im Pitzthale bei Mittelberg und am weissem Seejo- 
che streicht sie NO—SW und auf der linken Seite des Langtaufe- 
rerthales von N—S. Ueberall sind hier die Schichtflächen unter etwa 
60° dem Weisskamme zugeneigt und biegen daher unter N, NW und 
W-Einfallen in dem Kreisquadranten vom Oetztbale bis Langtaufers 
kreisförmig um den Weisskamm herum. Auf der S-Seite des Haupt- 
kammes aber und zwar im Schnalserthale ist die Lage der Schichten 
isoklinal zu der der N-Seite und scheint die jemalige Existenz einer 
grossen viel einfacher construirten Tafelmasse zu beweisen, die ihren 
Höhepunkt südlich und ausserhalb der Oetzthaler Gruppe hatte und 
deren Einsturz die Entstehung des Etschthales zur Folge hatte. Spä- 
tere Hebungen haben sofort die stehen gebliebenen Theile dieses ge- 
waltigen Rundhöckers vielfach zerrissen, auf ihr gegenwärtiges Niveau 
emporgehoben und ihre Schichten in die jetzige Lage gebracht. Das 


165 


Netz der Kämme und Thäler zeigt im Gebiet der Oetzthalergruppe 
vier besondere Hebungssysteme, die sich durch das fächerförmige 
Ausstrahlen der Kämme und Thäler aus einem gemeinsamen Centrum, 
durch die um dieses Centrum aus dem Abfliessen der Gewässer nach 
allen Seiten erkennbare grösste Bodenerhebung durch die Beziehungs- 
weise bedeutendste Elevation der Gipfel, durch die ungewöhnliche 
Verkrümmung der centralen Kammlinie auf dem Wege von einem die- 
ser Hebungssysteme zum andern, durch die nach der bisherigen geo- 
gnostischen Recognition des Gebirges wenigstens theilweise nachzu- 
weisende Verdrehung der Schichten im Sinne jener Hebungen sowie 
endlich durch die relativ tiefen Einsattlungen des Gebirges zwischen 
zwei benachbarten Hebungen mit grosser Wahrscheinlichkeit zu er- 
klären scheinen. Diese vier secundären Hebungsgruppen sind: 1. die 
Gruppe Weisskugel — Wildspitze die bedeutendste mit 12 grössern 
und kleinern Fächerketten. 2. Die Gruppe der Hochwildspitze ein 
centrales System mit 8—9 Radialketten vom Niederjoche und Timbl- 
joche begrenzt. 3. Die Gruppe Schaufelspitze — Hochgrindl im Stu- 
baiergebirge mit 9 bis 10 Ketten. 4. Die Gruppe Schrankogl — brei- 
ter Giesskopf NO von Langenfeld mit 9 von ihrem Centrum auslau- 
fenden Fächerketten, deren Verzweigungen alles Land zwischen dem 
Sulz- und dem Stubaierthale zwischen der Oetz und dem Inn bedecken. 
In der Gebirgsgruppe des Oetzthales sind mit ewigem Eis be- 
deckt in der Oetzthalergruppe 7,390 geogr. Quadratmeilen, und der 
Stubaiergruppe 3,097, in der weitern Oetzthalergruppe also 10,487 
Quadratmeilen, oder fast 14 Procent der Gesammtfläche. Nach den 
einzelnen Thälern vertheilen sich die Gletscher sehr verschieden, mehr 
in den sanft geneigten nördlichen und westlichen, weniger in den 
südlichen. Die Oetzthalergruppe im engern Sinne hat 14 primäre 
und 215 secundäre Gletscher, die Stubaiergruppe 2 primäre und 78 
secundäre. Verf. gibt genaue Messungen der einzelnen Gletscher 
und erhält aus denselben für die Gletscher erster Ordnung als mittle 
Länge 21100’ und 123,270,000 Quadratfuss als mittles Areal. Uebri- 
gens ist die Länge eines Gletschers bis auf eine gewisse Grenze von 
zufälligen örtlichen Umständen abhängig und steht mit seiner eigent- 
lichen Grösse in keiner Beziehung. Die Schneegrenze liegt in der 
Oetzthalergruppe in 9000° Höhe und ihr Abstand von der Firnlinie 
beträgt 632‘. Im Allgemeinen befinden sich hier die Gletscher ge- 
genwärtig in einer langsam vorschreitenden Vergrösserung, die der 
Schweiz dagegen in den letzten Jahren in einer Rückschreitung. 
Bunsen, über die Bildung des Granites. — Es hat ein 
seltsamer Irrthum lange Zeit in den Hypothesen über Granitbildung 
eine grosse Rolle gespielt und dessen Berichtigung den Geologen zu 
einiger Beruhigung gereichen wird. Der Quarz erstarrt bei einer 
höhern Temperatur als der Orthoklas, dieser bei einer höhern als der 
Glimmer. Bestand daher der Granit ursprünglich aus einem feuer- 
flüssigen Gemenge dieser drei Fossilien: so muss nach den Antiplu- 
tonisten bei dem Abkühlen der Quarz zuerst, dann der Orthoklas und 


166 


zuletzt der Glimmer fest werden. Aber der Granit zeigt eine; andere 
Anordnung seiner Beständtheile und deshalb die antiplutonistische 
Hypothese, Wie: konnte eine solche Gegenansicht sich jahreläng hal- 
ten und noch jetzt Vertreter finden! Die Temperatur, bei welcher ein 
Körper für sich erstarrt, ist doch niemals diejenige, bei welcher er 
aus seinen Lösungen in andern Körpern fest wird. Der Erstarrungs- 
punkt einer chemisch reinen Verbindung hängt allein von: ihrer stofl- 
lichen Natur und dem Drucke ab, wogegen der Erstarrungspunkt ei- 
nes mit andern Substanzen zu einer Lösung verbundenen Körpers 
ausserdem noch und zwar hauptsächlich von den relativen Verhältnis- 
sen der sich gelöst haltenden Substanzen bedingt wird. Kein: Che- 
miker wird behaupten, dass: eine Lösung aufhöre eine Lösung zu 
sein, wenn sie bis auf 200, 4000 ja bis zum feurig flüssigen erhitzt 
wird. Was für Lösungen in niedern Temperaturen gilt, muss auch 
für solche in höhern gültig; sein. So zeigt nun eine Lösung von Eis 
und: Chlorcaleium z. B. bei einem gewissen Gehalt an krystallisirten 
Chlorcalecium: wird die Flüssigkeit erst bei —10® fest, bei nur we- 
nig: sinkender Tremperatur völlig starr und die Chlorealciumkrystalle 
sind eingebettet: Vermehrt man: den. Chlorcälciumgehalt in der Lö- 
sung: so kann man sie nach Belieben bis —20, —40, — 500 flüssig 
erhalten, oder erstarren lassen, wo sich dann bei diesen Temperätu- 
ren jene Vorgänge des Erstarrens in ähnlicher Weise wiederholen. 
Es wechselt. also die Temperatur, bei: welcher das Wasser und das 
Chlorcaleium fest wird, je nach den Mischungsverhältnissen. Der Ge- 
frierpunkt des Wassers kann hier bis auf —590 sinken, der des Chlor: 
calciums gar um 100° erniedrigt werden. Dies wende man auf die 
drei Mineralien im Granit an und man; wird nicht begreifen können, 
wie aus deren verschiedenen Erstarrungspunkten die neptunistische 
Hypothese einen Anhalt gewinnen konnte. — (Geol. Zeitschrift XII. 


61-63.) | @l. 
Oryctognosie. G. vom Rath, die Krystallform des 
Bucklandits (Orthits) vom Laacher See. — Der Bucklandit 


kömmt bei Arendal, Achmatowsk und am Laacher See vor, der Aren- 
daler wird jedoch kaum diesen Namen behalten dürfen. Den Ach- 
matowsker bestimmte G. Rose als Epidot, er enthält kein Ceroxydul 
und ist kein Orthit wie der Arendaler. Den Laacher erkannte G. Rose 
zuerst und dessen Krystallwinkel mit Epidot identisch, dann beschrieb 
ibn: Breithaupt als Tautolith mit Verkennung der Krystallform, Zur 
richtigen Deutung der Form nimmt. Verf. die zur Tafel ausgedehnte 
Fläche ale Querfläche und die Zwillingsbildung, welche diese Fläche 
als Zwillingsebene nimmt, entspricht den häufigsten Gesetzen mono- 
kliner Systeme. Der Buklandit von Laach lässt sich dann auf fol- 
gende nahezu rechtwinklige Axen zurückführen: 
a(Längsaxe): b (Queraxe):: c (Verticalaxe) 

= 1,30367 : 1: 0,22086. 1 : 0,71242 : 0,15735. 
a neigt sich etwas nach hinten hinab, so dass sie mit c vorn oben 
den. Winkel 89041’30‘ einschliesst. Es kommen an den Krystallen vor 


167 


zwei: verticale Priemem, die Q@uerfläche, die'vordre und! zwei hintre 
Schiefendflächen, zwei: vordre und zwei'hintre schiefe Prismen. Verf! 
bestimmt die einzelnen: Flächen derselben’ ganz speciell. Die‘ herr- 
schende Krystallform ist! stets die einer reetangulären Tafel, an zwei 
gegenüberliegenden Seiten symmetrisch‘, an’ den: beiden’ andern un- 
symmetrisch zugeschärft. In Drusen erscheinen: die Krystalle von 
lebhaftem Glanze, rein schwarz, dem Lichte und’ der Luft ausgesetzt 
irisiren sie; alle Flächen sind eben und glatt. Auch Zwillinge kom-' 
men vor. Die Krystalle sind identisch’ mit dem Ortkit zumal dem 
Gerit' von Ryddarshytten' und dem Uralorthit von Ihmensee' bei’ Miack‘ 
und! der Name Bucklandit wird: ganz aufgegeben: werden’ müssen. Er 
findet sich’ jedoch sehr selten’ in Drusen trachytischer Auswürflinge 
des’ Laacher See’s, die Bonner Sammlung besitzt nur zwei Stücke, 
die von Krantz eines: — (Poggendorffs' Annalen CXIII. 281—292). 

Derselbe, Mineralogische Mittheilungen. — 1. Neue 
Flächen am Adular. Vom Cavradi im Tavetscher Thal’ erhielt Verf. 
einen Adularvierling mit 2 bisher unbekannten Flächen nämlich eine 
hintere schiefe Endfläche und ein hinteres schiefes rhombisches Prisma, 
die er beide genauer bestimmt. — 2. Ueber eine Fläche mit nicht 
einfachem Ausdrucke am’ Brookit und über denselden von' Elleville: 
Wegen erstrer müssen wir auf das Original verweisen, letzter@s Vor- 
kommen ist sehr verschieden vom schweizerischen. Die amerikanischen 
Brookite sind nämlich‘ in Begleitung von Quärzkrystallen auf Blende 
und Kupferkies aufgewachsen. Wie die Mäderaner zeigen auch die 
Ellenviller bisweilen eine dünne Schieht äusserst feiner Quarzkrystalle, 
welche die eine Seite der Tafel bedeckt, auch sieht man an ihnen 
sehr regelmässig jene Sanduhrförmige Zeichnung, die Hessenberg' an 
den Maderanern erwähnt. — (Ebenda 425—436). 

Rammelsberg, die Zusammensetzung des Stauroliths. 
— Die vielen seitherigen Analysen differiren theils sehr theils stim- 
men sie überein. Sie erweisen Kieselsäure, Thonerde, Fisenoxyd, 
oft etwas Manganoxyd und Magnesia aber in sehr schwankenden Ver- 
hältnissen, die sich nicht durch Versuchsfehler erklären lassen. R. 
hatte statt des Eisenoxydes Eisenoxydul vermuthet und analysirt dar- 
auf hin zehn verschiedene Staurolithe, in der That enthalten sie theils 
sehr wenig theils gar kein Eisenoxyd. Wir stellen die Analysen ne- 
ben einander 


I 108 nI IV V vi vm vo IX x 
Kieselsäure 23,86 29,60 35,05 35,36 35,15 36,62 43,26 49,10 50,75 51,32 
Thonerde 49,29 48,53 44,18 48/67 44,02 42,9% 40,35 37,70 34,86 34,30 


Eisenoxyd 320. 45 521.227 0,8 185 2407 — 286 — 

Eisenoxydul 143,32 11,50 11,48 13,05 12,16 12,30 10,92 10,69 10,5 11,01 
Manganoxydul 1,8 0,96 Spur Spur 1,41 0,70 — Spur Spur 0,42 
Magnesia 2 312 286 2319 306 2,93 2,09 1,6% 1,80 2,32 


Glühverlust 0,431 076 095 0,7 1,7. 100 045 068 0,38 _0,59_ 
98,52 98,72 99,73 101,31 97,95 98,92 99,57 99,81 101,10 99,96 
Unter I Staurolith von Massachusetts in rhombischen Prismen. von: 
129044’ und 3,772 spec. Gew., II von St. Gotthardt spec. Gew. 3,744; 


168 


III desgleichen, IV von Franconia in New Hampshire spec. Gew. 3,764 
in Prismen mit eingewachsenem Granate, V von Goldenstein in Mäh- 
ren, spec. Gew. 3,654, VI von Lichtfield in Connecticut in schwarzen 
undeutlichen Krystallen spec. Gew. 3,622, VII von Airolo, VIII von 
Lisbon in New Hampshire spec. Gew. 3,413, IX aus der Bretagne, 
X von Pitkäranta in Finland spec. GeW. 3,265. Verf. berechnet nun 
diese Analysen, worüber die Abhandlung selbst einzusehen ist. — 
(Ebda 599—614). 

O. Buchner, Meteoritenfälle — 1. Zu Killeter in Ir- 
land fiel am 29. April 1844 ein Schauer von Meteoriten, die Steine 
zerbrachen beim Falle und nur ein Stück wurde gefunden. Haugthon 
erhielt ein Stück von 22,23 Gr. Gewicht und 3,761 spec. Gew., mit 
schwarzer Kruste, im Innern grauweiss, von krystallinischer Struk- 
tur mit Flecken von Metallglanz. Die Analyse ergab 


Hornblendgestein 34,18 Chromoxyd 2,70 
Erdiges Mineral 30,42 Kobalt Spur 
Eisen 25,14 Magnetkies 6,14 
Niekel 1,42 100,00 


der in Salzsäure unlösliche Theil bestand aus 55,01 Kieselsäure, 5,35 
Thonerde, 12,18 Eisenoxydul, 3,41 Kalk, 24,03 Magnesia, also wohl 
Anthophyllith. — 2. Zu Canellas bei Villa nueva in Catalonien am 
19. Mai 1861 Mittags fiel unter grossem Lärm ein ansehnlicher Me- 
teorstein, der in 30 Stücke zerplatzte. — 3. Zu Raphoe in Irland 
im Juni 1860 mehre Steine von Hühnereigrösse, doch noch zweifel- 
hafter Natur. — (Zbda 508-511). 

Rammelsberg, die Pseudomorphosen in Leucitform 
von Böhmisch Wiesenthal. — Diese durch Naumann bekannt 
gewordenen Pseudormorphosen bestehen nach Bergemann aus 60,46 
Kieselsäure, 22,11 Thonerde, 1,98 Eisenoxydul, 1,22 Magnesia, 13,53 
Kali, 0,52 Natron. Demnach sollen dieselben ein Kali-Oligoklas sein, 
der bisjetzt noch unbekannt ist. Die Krystalle sind z. Th. in einer 
grauen oder graugelben Grundmasse eingewachsen, welche gleichfalls 
fein krystallinischkörnig und etwas porös ist und viele gelbe Punkte 
von Eisenoxydhydrat einschliest. Beim Glühen zeigt das lufttrockne 
Pulver 4,04 und 5,50 pC. Wassergehalt. Verf. fand nun die Zusam- 
mensetzung des Ganzen: 


Kieselsäure 53,27 59,51 
Thonerde 20,30 22,60 
Baryt 0,28 0,31 
Magnesia 0,56 0,63 
Kali 11,06 12,35 
Natron Spur Spur 
Wasser 4,11 4,60 
Eisenoxydhydrat 9,62 1,00. 
99,29 


Nimmt man Leueit als ursprüngliche Substanz an: so ist Kali fortge- 
führt, Kieselsäure und Wasser aufgenommen. Nach dem Verf. ist 


169 


die Substanz des Leucits in Orthoklas umgewandelt, für welchen 
das spec. Gew. und das Löthrohrverhalten spricht und diesem Feld- 
spath ist eine kleine Menge Thonerdehydrosilikat beigemengt — ( Geol. 
Zeitschrift XIII. 96—98). 

Tamnau, Scheibenquarz von Schneeberg in Sachsen. 
— Grössere und kleinere Quarzmassen, welche scheibenförmig gestal- 
tet und um und um von ganz ebenen und glatten, aber durchaus 
unregelmässigen Flächen begrenzt sind. Diese Massen theils vollge- 
füllt mit derbem Quarz theils hohl und Drusen bildend, sind unzwei- 
felhaft so entstanden, dass der Quarz sich nach und nach abgesetzt 
hat in schon vorhandene Räume, deren glatte Wände von irgend ei- 
nem dazu geeignetem Mineral, vielleicht Schwerspath oder Glimmer 
gebildet wurden. Dieses Mineral ist verwittert oder ausgewaschen 
und die Quarzmassen sind übrig geblieben. Auch bei Hilsborough in 


Virginien kommt ein ganz ähnlicher Quarz vor. — (Zbda 8). 
Blum, gegen Delesse’s Deutung der Pseudomorpho- 
sen. — Delesse erklärte viele Pseudomorphosen nur als Einschlüsse 


von Mineralien in Mineralien und stützt sich dabei auf den bekann- 
ten krystallisirten Sandstein von Fontaineblau, der ein in Rhomboe- 
dern krystallisirter Kalkspath mit mehr weniger Quarzkörnern gemengt 
ist, eine Erscheinung, die sich weder mit den gewöhnlichen Einschlüs- 
sen noch viel weniger mit Pseudomorphosen parallelisiren lässt. B. 
widerlegt nun einzelne von Delesse’s Deutungen. Delesse führt den 
Glimmer unter den Pseudomorphosen in der Form von Feldspath und 
andern Mineralien aber nicht nach Andalusit an, wohl aber diesen als 
. Einschluss in jenem, sagt sonst auch, dass Andalusit zuweilen ganz 
mit Glimmer erfüllt sei, um hier aber eine Pseudomorphose anzuneh- 
men, müsse erst nachgewiesen werden, dass erster auch vollständig 
zu diesem umgewandelt vorkäme. Selbige hat Blum nun längst in 
seinem Nachtrag zu den Pseudomorphosen (1847 S. 24) nachgewiesen. 
Er kennt Andalusit im Innern von Glimmer, der die Form von Anda- 
lusit scharf und deutlich zeigt, obwohl er ein Aggregat bildet und 
so kann unmöglich von einem Einschluss die Rede sein. Wenn in an- 
dern Exemplaren aller Andalusit bis auf die geringste Spur ver- 
schwunden ist, der in einem verworren blättrigen Aggregat die Form 
des Andalusits sogut erhalten zeigt, wie man sie nur bei unverän- 
derten Krystallen finden kann, wird man da noch an einer Pseudo- 
morphose zweifeln können? Einen andern Fall bietet der Glimmer 
nach Wenerit. Einige Exemplare zeigen den Glimmer in der Form 
von diesem. Hieran reiht sich die Pseudomorphose von Glimmer nach 
Pinit, die Bl. schon 1828 beschrieb. Er hat die Umwandlung der 
Pinits zum Glimmer in verschiedenen Stufen. Man sieht an durchris- 
senen Krystallen wie die eine Hälfte dieser schon aus letztem be- 
steht, während die andere noch Pinit ist und zwar entweder der 
Länge oder der Quere nach je nachdem die Veränderung an einer 
End- oder Seitenfläche begann und von hieraus weiter fortschritt. 
Auch finden sich Krystalle, welche ganz und gar aus Glimmer beste- 


170 


ken, dessen Blättchen aber verworren durch: einander liegen. An ein 
nen: Einfluss kann dabei nicht! gedacht werden! Der Epidot: findet 
sich in der Form: von Granat, Bl. hat alle Stufen der‘ Vieränderung; 
bis zur vollendeten UmwandInng, wo keine Spur von\ Granat: mehr 
vorhanden ist und die Formen des letzten, das Rhombendodekaeder 
oder dieses: mit dem: Trapezoeder verbunden, nur durch ein Aggre- 
gat von kleinen Epidotkryställchen enthalten: sind. Ebenso kommt; 
der Epidot in den Formen von Wernerit vor. In einem: Exemplare: 
sieht man lange säulenförmige Krystalle von rothem: Wernerit;, die: 
aber stellenweise in ihrer ganzen Dicke zu einem: Aggregat von grür 
nem: Epidot geworden sind, wodurch der Zusammenhang der Werne- 
ritsubstanz der Länge der Krystalle nach: mehrfach: unterbrochen ist, 
so dass: auch hier von einem Einschluss von Epidot in: Wernerit nicht 
die Rede sein kann. Ja: dicht neben jenen Krystallen liegt: ein ande- 
rer, der ganz und gar aus einem’ Aggregat von’Epidot besteht; welche 
Erscheinung auch die zweite Stufe zeigt: Das mag zur Widerlegung 
von: Delesse’s Auffassung genügen. — (Bronns Jahrb. f. Mineral. 462). 

Casselmann, Zwsammien setzung der bei Dillenburg: 
vorkommenden Nickelerze. — Im den: Schalsteinen: bei Dil 
lenburg kommen auf einem Serpentingange von 1-15‘ Mächtigkeit 
nickelhaltige Kupfer- und! Schwefelkiese vor,. welche in: der Grube 
Hilte Gottes bei Nauzenbach gewonnen und: auf: der’ Isabellenhütte 
bei Dillenburg auf Kupfer und Nickel’ zuGute gemacht werden: Ein 
Theil der Nickelerze gleicht mehr einem: Schwefelkies als’ einem Kup- 
ferkies und besteht aus 


Kupfer 27,61 Kalkerde 1,07 
Eisen 28,79 Unlöslicher Rückstand 1,66 
Nickel 7,45 Hygroskok. Feuchtigkeit 0,19 
Schwefel: 30,96 Kobalt, Magnesia, Alkalien 1,52 
Kieselsäure 0,75 100,00 


diese Zusammensetzung entspricht nahezu: einem: Verhältniss: von glei- 
chen Aequivalenten Kupferkies und Nickelkies, in welchem %; des 
Nickels durch eine äquivalente Menge Eisen ersetzt wäre nach'der Formel 
(Cua8 + Fe3Sı) + Niels 

Hieraus nach Abzug der zufälligen Beimengungen der Gehalt an’ Me- 
tallen und Schwefel auf 100 berechnet, 27,76: Kupfer, 29,44 Eisen, 7,77 
Nickel, 35,03 Schwefel. Der andere Theil der Mineralmasse stellt 
sich als ein Gemenge derselben. Theile heraus, welche das eben er- 
wähnte Erz zusammensetzen, nämlich als ein Gemenge von: Kupfer-, 
kies und Nickelkies mit; Bitterspath, Eisenkies, Wismuthglanz, Roth- 
eisenerz, Quarz, geringe Spuren von Arsenikmetallen und Alkalihal- 
tigen Silikaten. — (Dinglers polytechn. Journ. 1860. CLVII 30). 

St. Clair Deville, einige seltenere Urstoffein.ge- 
meinen Mineralien: Der Rutil von St. Yrieik enthält als‘ Neben- 
bestandtheile Titan- und Zinnsäure 0,00211, Vanadinsäure 0,00323, 
Molybdänsäure 0,00486; der Cerit von!Batnas lieferte Titansäure 000050. 


171 


und'Tellurige Säure und‘ Vanadium 0,00510, der Wolfram von St. Leon- 
ard’ gab: Spuren von: Tantalsäure, der Kryolith solche von Unterniob- 
säure. — (Anm. Chemie 1861. LAI. 342—345). 

de Luca, Mossottit eine newe Art Aragonit.— In den 
Höhlen des Liaskalkes bei Gerfalco in Toskana finden sich auf den 
Wandungen Flussspatlikrystalle . vergesellschaftet: mit sehr schönen 
langfaserigen Massen eines hellgrünen bis meergrünen Minerals, wel- 
ches früher als Fluorcaleiumhaltiger Aragonit beschrieben worden ist. 
Dieselben verlieren beim Glühen die Farbe, zerfallen vollständig. wie 
Aragonit und: lösen sich im Wasser suspendirt beim Einleiten von 
Kohlensäure vollständig. Die: Analyse des: nach: Professor Mossotti 
in Pisa: benannten Minerals ergibt 


Kalkerde 50,08 Eisenoxyd 0,82 
Strontianerde 4,69 Fluor ‚Spur 
Kohlensäure 41,43 Wasser 1,36 
Kupferoxyd 0,95 99,33 
(Comptes rend: XLVII. 481). a. 


Palaeontologie. Aug. W. Stiehler, ine der Pflan- 
zenkunde der Vorwelt. I. Abtheilung: Die gamopetalen angiospermen: 
Dicotylen: der Vorwelt: Quedlinburg 1861. 80. 195 SS. — Nach 
einer verschiedene allgemeine Fragen erörternden Einleitung behan- 
deit Verf. zunächst die: lebenden gamopetalen: angiospermen Dicotylen, 
das Zahlenverhältniss der fossilen und deren Verbreitungsverhältnisse 
zu den lebenden. Der specielle Theil bringt eine tabellarische Uebersicht 
der fossilen mit Angabe des Vorkommens und der analogen lebenden 
Arten und zählt alsdann die Arten’ mit der Literatur, Synonymie und 
den Fundorten auf. Die Gesammtzahl derselben beläuft sich auf 35L 
Arten, welche‘ 25 vorweltlichen und 64 noch lebenden Gattungen 26 
verschiedener Familien. angehören. Es ist dies eine recht brauch- 
bare Zusammenstellung des in den letzten zehn Jahren massenhaft 
angehäuften Materiales, welche Jedem der sich für die vorweltlichen 
Pflanzen interessirt: ein willkommenes Nachschlagebuch sein wird, 
Verf. hat dieselbe mit grossem Fleisse, eingehender Sachkenntniss 
und erschöpfender Vollständigkeit bearbeitet. 

Al. Braun, die Pflanzenreste im Bernstein. — Nach 
einer Sammlung in: Bromberg bestimmte Br. folgende Pflanzen. Ein 
gegen die Spitze hin mit Sternhaaren besetztes Schuppenblatt, ferner 
ein: wurzelähnliches Gebilde vielleicht einer Rhizomorpha angehörig, 
ein Zweig einer cypressenartigen Conifere mit etwa 40 schuppenför- 
migen Blättern in spiraler Anordnung,. wozu ein grösseres Zweiglein 
in der Karlsruher Sammlung sich befindet. An beiden Exemplaren: 
ist die Blättstellung 3. Sie: sind überraschend ähnlich der in‘ S- 
Afrika und auf Madagaskar heimischen Widdringtonia namentlich W. 
Juniperoides Edl am Cap. Die sich ziegelartig deckenden.Blätter 'ha- 
ben! eine eiförmige oder fast rautenförmige Gestalt, nach oben etwas 
zugespitzt, die Spitze selbst stumpf, der Rücken gewölbt, längs der 
Mitte mit schwachem Kiel, 0,0015 lang. Keine der jetzt: bekannten 


172 


fossilen fünf Widdringtonien ist so unzweifelhaft sicher wie diese 
des Bernsteines, welche W. Goepperti heissen soll. Göppert zählt 
in seiner letzten Uebersicht der Bernsteinflora 4 Widdringtonien auf, 
deren Beschreibung in Aussicht steht. Br. vermuthet, dass desselben 
Juniperites Hartmanni zu Widdringtonia gehört, auch dessen Thui- 
tes Mengeanus. — (Geol. Zeitschrift XIII. 5—7.) 

Unger, neue fossile Pflanzen. — 1. Fagus pygmaea: fo- 
liis minutis ovatoellipticis in petiolum attenuatis, argute serratis ner- 
vis secundariis crebris simplicibus parallelis craspedodromis; eocän 
auf Euböa, der lebenden F. obliqua Mirb zunächst stehend. — 2. F. 
chamaephegos: foliis minutis ovatis argute serratis breviter petiolatis 
nervis secundariis crebris simplicibus parallelis craspedodromis, ebda, 
F. betuloides Mirb ähnlich. — 3. Laurelia rediviva: nuculis oblongis 
minimis stylo filiformi persistente apice incurvato plumoso caudatis, 
foliis obovatis utrinque attenuatis petiolatis serratodentatis nervis se- 
eundariis subsimplicibus passim inter se conjunctis (= Samida tenera 
Ung, Platanus grandifolia Ung) bei Radoboj der L. aromatica Spgl 
ähnlich. — 4. Exocarpus radobojana: ramo fructifero gracili teretiu- 
sculo stricto, foliis raris denticuliformibus minutis, pedunculis bili- 
nearibus erectis fructu longioribus, nucula ovoidea tubo perigonii car- 
nosoincrassato insidente, ebenda, E. cupressoformis ähnlich, -- 5. Gre- 
villea kymmeana: foliis linearibus utrinque attenuatis apice obtusiuscu- 
lis integerrimis vel sparse dentatis breviter petiolatis nervo primario 
gracili nervis secundariis angulo acuto e primario egredientibus sim- 
plicibus elongatis, eocän auf Euböa, der Lomatia linearis ähnlich. — 
6. Embothrium salicinus Heer: seminibus 4!/,‘‘ longis alatis, ala dorso 
recurvo tenera, nervis destituta, ebenda. — 7. Lomatia bolcensis. 
folio longe petiolato bipinnatifido, segmentis linearibus acutis elon- 
gatis, am Monte Bolka, der L.tinctoria ähnlich. — 8. Banksia Solonis: 
foliis lanceolatis vel ovatolanceolatis utrinque attenuatis longepetiola- 
tis semipedalibus grossedentatis coriaceis, nervo primario valido, 
nervis secundariis angulo subrecto e primario egredientibus simpli- 
cibus crebris, eocän auf Euböa, B. serrata ähnlich. — 9. Dryandroides 
lignitum: foliis coriaceis lanceolatis utrinque attenuatis petiolatis den- 
ticulatis integerrimisqne, nervo medio valido, nervis secundariis tenui- 
bus camptodromis, eocän auf Euböa, der Lomatia longifolia ähnlich. 
— 10. Epacris Sesostris: foliis minutis cordatoacuminatis integerrimis 
breviter petiolatis, petiolo crasso, nervo medio solo conspicuo, von 
Radoboj, der Ep. pulchella nah stehend. — 11. Pittosporum ligustri- 
num: foliis alternis linearibus longe petiolatis subcoriaceis, nervo 
medio solo conspicuo, eocän auf Euböa, ähnlich P. ligustis folium. 
— Alle Arten sind mit den entsprechenden lebenden in Naturselbst- 
druck in dem Texte abgebildet worden. — (Unger, Neuholland in Eu- 
ropa. Wien 1861. 8°.) 

O. Heer, recherches sur le climat et la vegetation 
du Pays tertiaire. Traduction de C. Gaudin. Winterthur 1861. fol. 
— ‚Eine Debersetzung des allgemeinen Theiles der classischen Ter- 


173 


tiärflora der Schweiz mit einigen Zusätzen. Hinsichtlich der Wich- 

tigkeit der Arbeit selbst verweisen wir auf unsere frühern Berichte 

und empfehlen diesen selbständig erschienenen Theil allen denen, 
welchen die Tertiärflora selbst wegen des grossen Atlas zu theuer 
ist. Wir entlehnen hier nur die Uebersicht der Tertiärfloren, welche 

S. 184 nach ihrem geologischen Alter zusammengestellt sind. 

I. Eocän. A. Unteres. a. Soissonien: Soissons, Reading, Woolwich, 
Thanet Sand. 

b. Londonien: Londonthon, Sheppy. 

B. Mittles. c. Parisien: Nummulitenformation der Cantone Schwyz, 
Glarus und Appenzell, Grobkalk des Pariser Beckens, Schichten 
von Bagshot und Braklesham. 

C. Oberes. d. Bartonien: Nummulitenformation der Ralligstöcke, 
Thon von Alumbay und Barton, Sand von Beauchamp, St. Zacharie. 
— Monte Bolca entspricht c und d, 

e. Ligurien: Egerkingen, Lasarraz, Flysch?, Macigno, Skopau, Fron- 
stetten, Bernstein von Kleinkuhren, Gyps von Aix, Gargasmergel, 
Gyps des Montmartre, Bembridge. 

II. Miocän: A. Unteres oder Oligocän. a. Tongrien: Meeresmolasse 

von Basel, Porrentruy und Delsberg, Diablerets, Dents du Midi; 
Novale, Chiavon, Salzedo, Ronca, Vegrone, Muzzalone; Haering, 
Sotzka, Prasberg, Weitenstein, Sieblos; Weissenfels, Bornstedt, 
Lauchstedt; Cyrenenmergel von Hochheim, Sand von Alzey; Sand 
von Fontainebleau, St. Jean de Garguier, Gyps von Gargas, Becken 
von Carenage bei Marseille; Hampstead; Koumi und Iliodramat, 
Monte Promina, Cydnusthal in Kleinasien; Nebraska, Smoky Hill 
in Kansas? 
b. Aquitanien: Untere Braunkohlen des Hohen Rhonen, Monod, Pau- 
dex, Sand von Ralligen, rothe Molasse; Thorens in Savoyen, Zo- 
vencedo, Cadibona, Bagnasco, Stella, Sta Cristina; Helixkalk von 
Hochheim, Roth bei Fladungen, Fulda, Münzenberg, Salzhausen, 
untre rheinische Braunkohle, Westerwald, Samland, Braunkohlen 
von Peissenberg und Miesbach, Sagor, Reut in Tyrol, Schwarzach- 
tobel, Altsattel; Menat, Auvergne, Saucat und Martillat, Falunen 
von Merignac, Flora von Manosque und Bonnieux, Armissan, Spee- 
bach im Elsass; Island; Kyi, Kirgisensteppe. 

B. Mittles. c. Mayencien: Marine Schichten in Baselland, Frick- 
thal, Randen, Molasse von Lausanne, Eriz, Aarwangen, Develier; 
Kempten und Günzburg, Litorinellenkalk des Mainzerbeckens, Eis- 
graben, Kaltennordheim, Fohnsdorf, Koeflach. Eibiswald, Arensfeld; 
Radoboj, Prevati, Bilin, Striese, Maltsch; gelber und blauer Sand 
von Saucats, Falunen von Nantes, Tours etc.; merglige Thone von 
Marseille, Flora von Marseille. 

d. Helvetien: helvetische subalpine Molasse von St. Gallen, Bern, 
Belpberg, Munsingen, La Chaux de Fonds etc., Muschelsand; Monte 
Bamboli? (die Turiner Superga entspricht e und d), Wielizka; Sza- 
kadat und Thalheim; oberer Theil des Wiener Beckens und Leitha- 


174 


Kalk, Kreinachmühle, Hasreith, Dexenberg, Muschelkalk von Günz- 
burg; oberer Theil des marinen Beckens von Bordeaux, marine-Mo- 
lasse von Aix und Montpellier; marine Bildungen Kleinasiens. 

€. Oberes. e. Oeningien: Oeningen, obere Süsswassermolasse, Ir- 
chel, Albis, Schrotzburg, Locle; blaue Thone im Arnothale, Gua- 
rene, Stradella, Tortona, Sarzanello, Senegaglia; Gleichenberg, 
Schossnitz, Mühlhausen am Hohenkrähn, Engelwies, weisse Mergel 
von Günzburg, Sand von Eppelsheim, Tallya und Erdebenya, Hei- 
ligenkreuz bei Kemnitz, Swoszowice, Grasset bei Elbogen, Par- 
schlug, Bischofsheim, Rhoen; Simorre 'bei Auch; Ardtun Head, Isle 
de Huell?; Braunkohlen von Vancouver und dem Frazer. 

III. Pliocän. 1. Hebung der Alpen; Gandino, Asti, Sansino des Ar- 
nothales; Montajone, Castel nuovo, Chieri; basaltische Thone von 
Dornheim, Bauernheim ete. in Hessen, Kohlen von Dürkheim, Rip- 
persrode in Thüringen; Crag von Norwich, Redcerag, Coralcrag; 
Java, Borneo, Sumatra. 

IV. Dilwium: Utznach; alpines Diluvium, ‚obere Süsswasserformation 
Piemonts, Cannstadt, Wohlscheid; Drift, Gray’s Thurrok, Blätter- 
kohle von Biaritz, Travertin der Provence, St. Jorge Madera. 

Verf. zählt 920 tertiäre Pflanzen in folgender Vertheilung auf ‚die 

I—IV Etagen 


I I III IV 

‚Cryptogamen 46 22 1 4 = 114 
Gymnospermen 14 g 4 4 = 3 
Monocotylen 41 29 8 64 = 119 
Apetalen 99 68 29 1383 = 189 
Gamopetalen 19 12 2 6 = 8 
Polypetalen 107 66 42 208 =. 319 
Unbestimmbare 10 5 6 ee 

336 211 92 566 920 


C. Wood, zur Steinkohlenflora der Vereinten Staa- 
ten. — Es ist sehr erfreulich, dass endlich auch die älteste Flora 
Nordamerikas in ihrer Heimath einen Pfleger gefunden hat, dessen 
Arbeiten uns in den Stand setzen werden, die gleichaltrigen Floren 
beider Erdhälften während der Kohlenepoche einer eingehenden Ver- 
gleichung zu unterwerfen. Leider fehlen aber bei den hier beschrie- 
benen Arten die unbedingt nothwendigen Beleuchtungen der verwand- 
schaftlichen Beziehungen zu bereits bekannten Arten, so dass man 
genöthigt ist in umständlicher Weise jede Beschreibung sorgfältig 
zu studiren und dann die Verwandtschaft der Art selbst aufzusuchen. 
‘Warum werden noch immer so viele neue Arten mit kahlen Diagno- 
sen ohne jede nähere Angabe ihrer systematischen Stellung publieirt, 
da es doch jedem Autor ein Leichtes ist die Stellung der Art genau 
anzugeben. Name und Beschreibung begründen doch eigentlich noch 
keine neue Art, sondern erst der Nachweis der verwandschaftlichen 
Beziehungen zu den bereits vorhandenen Arten! — Verf. führt uns 
nun folgende Arten vor, wobei wir die neuen ohne Autor lassen: 


| 415 


Calamites bicostatus, Annularia ‚dubia (= Bechera dubia Stb), A. stel- 
Jata (= Casuarinites stellatus Schl, Asterophyllites equisetiformis LH), 
‚Asterophyllites reflexa (= Annularia reflexa Stb), Sigillaria perplexa, 
solanus, Asolanus nov. gen. eine rippenlose Sigillaria mit 2 Arten: 
A. camptotaenia und ornithicnoides, Syringodendron magnifica, Sole- 
noula nov. gen. Lepidodr. mit S. psilophloeus, Lepidodendron du- 
bium, ingens, mekiston, Oweni, dierocheilus, venustum, depranaspis, 
‚Lesgueureuxi, Bordae, ‚Lepidophloyos ichthyolepis, Lepidostrobus sta- 
‚chyoides, Cyclopteris prisca (= Adiantites Germari,Gp), Wilsoni, Le- 
‚Pidodendron rectangulum, chillaloeum, salebrosum, uraeum, Rhytido- 
lepis cymatoides, ;notata, Syringodendron bistriatum. — (‚Proceed. acad. 
nat. sc. Philadelphia 1860. 236—340. 519-521.) 


Derselbe gibt ein Verzeichniss der Kohlenpflanzen der 
Sammlung in Philadelphia unter Beschreibung der neuen Arten. Wir 
führen bier blos die leztern auf: Equisetites macrodontus, ‚Spheno- 
‚phyllites erosa, Trocophyllum now. gen. ‚begründet auf Annularia fer- 
tilis 'Stb, Neuropteris minor (= Filicites linguarius Schl), Cycelopteris 
-camptoneura, trilobus (= Sphenopteris dilatata LH), Ulodendron par- 
-matum Cyclocladia Huttonia, Phytodolepis notata, Ditaxis alternans. 
— (Ibldem 436—443.) 


A. H. Worthen, neuer Platycrinus und andere Petre- 
fakten aus dem Bergkalk von Illinois und Jowa. — Es 
werden folgende Arten beschrieben: Platycrinus Pratteni von Owen 
zum Theil auf Pl. planus 'bezogen, Productus cestriensis von Nor- 
wood unter Pr. elegaus begriffen, Chonetes illinoiensis von Hall unter 
‚:Chonetes Logani aufgeführt, — (Transact. acad. St. Louis I. 569-571). 


Proutgibt eine vierte Fortsetzung der paläozoischen Bry- 
ozoen der westlichen Staaten mit der Beschreibung von Coscinium 
Wortheri Archimedeskalk Illinois, C. elegans, C. plumosum, C. Miche- 
'linia, C. saganella, C. tuberculatum, C. asteria, C. ascharense alle eben- 
da, Cyclopora nov. gen: von Ceriopora Gf abgetrennt mit C. sungia, 
discoidea, polymorphea, Jamesi, jene aus Illinois, letzte aus dem Tren- 
tonkalk von Cincinnati, Semicoscinium eriense Cincinnati, tuberculatum 
devonisch an den Ohiofällen, Polypora Hallana Illinois, gracilis ebenda, 
alle Arten sind neu. — (Zransaet. acad. St. Louis I. 571—581). 


Shumard, neue Kreidepetrefakten aus Texas: Nau- 
tilus texanus, Ammonites inaequiplicatus, Swallowi, Meekanus, Gray- 
somensis, Brazoensis, Scaphites vermiculus, Ancyloceras annulatum, 
Baculites gracilis, Cerithium bosquense, Phasianella peroyata, Avel- 
lana texana, Natica acutispira, Neritopsis biangulatus, Venus subla- 
mellosus, Cardium .choctawense, coloradoense, brazoense, Cytherea 
lamarensis, Tapes Hilgardi, Arca Proutana, Lucina sublenticularis, 
Nucula Haydeni, serrata, Corbula Graysonersis, Tuomeyi, Pachymya 
austinensis, Panopaea Newberryi, subparallela, Jnoceramus capulus 
Gervillia gregaria, ‚Janira Wrighti, Ostraea quadriplicata, bellaplicata, 
Cidaris hemigranosus. — (Transact. acad. St. Louis I. 590—610). 


176 


Derselbe beschreibt aus dem Kohlengebirge in Texas: Pleuro- 
tomaria brazoensis, tenuistriata, Riddelli, glandula, Murchisonia te- 
xana und aus dem Potsdamsandstein Orthis coloradoensis. — (Ibi- 
dem 624—627). 

Lyon beschreibt als neue Blastoiden aus dem Kohlenge- 
birge von Kentucky: Pentremites calycinus, robustus, angularis, ele- 
gans. — (Ibidem 628—634. tb. 20). 

Swallow,neue Petrefakten aus dem Kohlen- und Devonischen 
Gebirge in Missouri: Strophodonta navalis, cymbiformis, subeymbi- 
formis, Kemperi, inflexa, altidorsata, boonensis, Callawayensis, qua- 
drata, aequicostata, Orthis missouriensis, Productus Callawayensis, Co- 
poerensis, magnicostatus, Spirifer Annae, Osagensis, amarus, Missuri- 
ensis, Cooperensis, Vernonensis, Tanegensis, Meeki, lineatoides, Lit- 
tous, Boonensis, Hannibalensis, Cyrtia Missuriensis, occidentalis, Spi- 
rigera minima, Prouti, Hannibalensis, Foultonensis, Missouriensis, 
Maconensis, Charitonensis, Jacksoni, Hawus, Pentamerus salinensis, 
Rhynchonella Warenensis, ringens, Retzia osagensis, Popeana, Edmon- 
dia Marionensis, Cardiomorpha triangulata, Cardinia occidentalis, So- 
len Missuriensis, Allorisma ensiformis, Pecten Holli, Conularia Mario- 
nensis, triplicata, Missuriensis, Trochus Missuriensis, Litorina Whel- 
leri, Nautilus Lawsi, Gilpini, Goniatites Osagensis, Holmesi, Morga- 
nensis, Orthoceras chemungense. — (Ibidem 634—660). 

Meek und Worthen, neue Kohlenpetrefakten aus I|- 
linois und andren westlichen Staaten: Sphenopoterium nov. 
gen. aus der Verwandschaft von Cyathoceris mit Sph. obtusum, com- 
pressum, enorme, cuneatum, ferner Solasterina (Schoenaster) fimbriata, 
Chonetes planumbosa, Productus nanus, parvus, scitulus, Rhynchonella 
subtrigona, Athyris parvirostra, Pecten tenuilineatus, Aviculopecten 
Oweni, coxames, burlingtonensis, Konincki, interlineatus, amplus, pel- 
lueidus, Avicula oblonga, Myalina angulata, concentrica, recurvirostra, 
Solemya radiata, Leda levistriata, Schizodus chesterensis, Cardiomor- 
pha radiata, Bellerophon crassus, Pleurotomaria subconstrieta, granu- 
losostriata, tenuicineta, Pratteni, subsinuata, chesterensis, subscalaris, 
speciosa, turbiniformis, scitula, Shumardi, Enomphalus planodorsatus, 
umbilicatus,, Naticopsis nodosus, Halydai, Platyostoma nana, tumida, 
Eunema Salteri, Loxonema seitula, rugosa, cerithiformis, inornata, ni- 
tidula, Eulima peracuta, Macrocheilus medialis, intercalaris, pulchel- 
lus, Soleniscus nov. gen. aus der Verwandschaft von Loxonema mit 
S. typicus, Orthoceras expansum, Cyrtoceras curtum, dilatatum, Nau- 
tilus subglobosus, chesterensis, spectabilis, planorbiformis, trisulcatus, 
digonus, sangamonensis, Goniatites globulosus, iowensis, Lyoni. _ 
(Proceed. acad. nat. se. Philadelphia 1860. 447—472). 

Gapp beschreibt Desmatocium nov. gen. aus der Verwand- 
schaft von Siphonia mit der Art D. trilobatum aus der Kreideforma- 
tion in New Iersey und Cassidulus micrococcus aus der Kreide Ala- 
bamas. — (Proceed. acad. nat. sc. Philadelphia 1860. 518). 

Stoliczka, dieGastropoden und Acephalen der Hier- 


177 


latzschichten. — Hierlatzschichten heissen licht gefärbte Kalke, 
die in den östreichischen Alpen auf Dachsteinkalk oder Kössener 
Schichten lagern, genannt nach dem Berge Hierlatz bei Hallstadt. 
Sie sind oberer Lias nach v. Hauer und Hoernes, welch’ letztrer 
schon 25 Arten daraus beschrieb. Dann hat auch Schafhäutl 18 Ar- 
ten aufgezählt und die Schichten seinen Alpenoolithen zugewiesen. 
Verf. beschreibt unter Vergleichung mit andern Localitäten folgende 
Arten, denen Süss später die Brachiopoden anreihen wird, während 
v. Hauer die Cephalopoden schon früher veröffentlicht hat. 


ChemnitziaundulataBz | Trochus cupido d’O Pleurot. Suessi Hoern 


—  Suessi Eucyclus alpinus Trochotoma striatum 
— Hierlatzensis Turbo orion d’O Hoern 

— multicostata — Hoernesi Rimula austriaca Hoern 
— turgida Phasianella turbinata | Alaria Fischeri 


acutissima Hörn 
striata Hörn 


Loxonema Haidingeri 
Pitonellus conicus d’O 


Cypricardia Partschi 
Opis clathrata 


— crenata Rotella macrostoma Arca aviculina Schfh 

— fistulosa Neritopsis laevis — sulcosa 

— margaritacea — elegantissima — caprina 
Trochus epulus d’O Hoern Pecten subreticulatus 

— laeviusculus Discohelix orbis Rss — Rollei 

— lateumbilicatus —  reticulata — verticillus 

— lautus — excavata Rss —  palosus 

— .carinifer Hoern| — Reussi Hoern — amaltheus Op 

— morpheus — spinicosta Avicula inaequivalvis 


— Simonyi Hoern |Pleurotomaria expansa Sw 

— torosus — heliciformisDecl | Lima Haueri 

—  plectus — foveolatus Hörn|] — Deslongchampsi 
—  attenuatus — hierlatzensis — scrobiculata 

— granuliferus Boern —  densicosta Q 
— Koeri — coarctata Carpenteria pectinifor- 
—  avernus — Buchi mis Desl 

— rotulus — intermedia Mst!Anomia numismalis & 
— aciculus Hoern — princeps Dk Serpula hierlatzensis 
—  latilabrus — anglica Swb 


(Wiener Sitzungsberichte ALIIL. 157—204. 7 Tjf.) 


Reuss, über die Gattung Acicularia. — Archiac grün- 
dete diese Gattung auf einen im Grobkalke von Pisseloupe bei Pa- 
vant vorkommenden Körper, worauf ihn Michelin auch bei Etampes 
fand. Beide stellen die Gattung zu den Bryozoen mit der einzigen 
Art A. pavantina. D’Orbigny dagegen verweist sie unter Ovulites, 
Parker und Jones zu Dactylopora und Reuss nähert sie den Escharen, 
kennt sie aber nicht aus dem Wiener Becken, doch selten aus dem 
Tegel von Lapugy in Siebenbürgen und im Salzthon von Wielizcka, 
sehr gemein im Leithakalk Mährens in einer zweiten Art. 1. A. pa- 
vantina Arch ist nadelförmig, am breiten Ende ausgeschnitten, die 

XVII 1861, 12 


178 


breiten gewölbten Seitenflächen in gerundet winkligen Kanten zusam- 
menstossend. Keine Spur einer centralen Höhlung, am spitzen Ende 
keine Spur von Anheftung, die Oberfläche mit Längs- und Querreihen 
runder Mündungen besetzt, welche in nicht sehr tiefe Zellen führen. 
Jede Zelle mit den Nachbaren communieirend; im Innerh eine un- 
durchbohrte Achse. 2. A. miocaenica n. sp. ebenfalls nadelförmig, 
am breiten Ende aber nicht ausgeschnitten, stärker comprimirt, an den 
Seitenrändern deutlich zweikantig, die Zellen minder zahlreich und 
grösser in alternirenden schrägen Reihen stehend, mit verengten run- 
den Oeffnungen von sehr ungleicher Grösse und erhaben umrandet, 
— So stimmt also der Bau mit den Eschariden überein und reiht 
sich Lanceopora d’Orb an. Weberdiess weieht auch die Schale er- 
heblich von den Foraminiferen ab. — (Wiener Sitzungsberichte ÄLII, 
7—10. Mit TA) 

O. Volger, über Geradhörner und Donnerkeile — 
Barrande hat es wahrscheinlich gemacht, dass die Orthoceratiten ein 
Paar verlängerte Arme hatten, mit deren Hülfe sie die durch Abstos- 
sung eines Theiles ihres gekammerten Gehäuses entstandene Bruch- 
flächen vermittelst äusserlich darauf abgesetzter Kalkschichten heilten 
und zum Theil sogar dem Ende des zurückbehaltenen verstümmelten 
Schalenstückcs eine Art neuer Spitze oder Schutzkappe anfügten. 
Schon Valenciennes hat bei Nautilus daran erinnert, dass zwei Ten- 
takelarme die äusserste sehr dünne Schalenschicht bilden, wie es bei 
Argonauta längst bekannt ist. V. hat für Belemniten die gleiche An- 
sicht geäussert und legt dieselbe nun ausführlich dar. Er stellt zu- 
nächst den Rückenschulp oder die Dute der Belemniten als besondern 
Theil in Abrede, lässt ihn nur aus der Streifung der Oberfläche der 
Alveoliten erschlossen sein. Er besitzt ein Exemplar, an welchem die 
Kammern des Alveoliten nicht als Steinkern sondern wirklich erhalten 
sind und wo die äussere Schale desselben unmessbar dünn ist einer 
Blasenhaut vergleichbar. So war auch die Wohnkammer beschaffen, 
die wegen ihrer Dünne stets fehlt. Die Belemnitenscheide schützt 
das gekammerte Gehäuse von Aussen her und wurde gebildet von 
Kalkschleim aus drüsenhaltigen Lappen zweier langgestreckter Arme, 
wie es Barrande für die Orthoceratiten nachgewiesen hat. Die Schich- 
tung und die leichte Trennung in zwei Hälften deutet darauf hin. 
Saugnäpfe, Haken oder Fühlerfäden können jene zur Ausbesserung 
der Schale oder zur Absonderung der Belemnitenscheide dienenden 
Arme nicht wohl gehabt haben, auch müssen dieselben wohl auf dem 
Rücken, wo sich niemals eine Rinne an der Scheide findet, vereinigt 
gewesen sein. Für letzteres sprechen noch die Gefässeindrücke bei 
den Belemnitellen, wo sie auch auf der Bauchseite verbunden gewe- 
sen sein müssen. Doch wird es nach Vergleich mit Spirula und der 
Kappe des lebenden Nautilus wahrseheinlicher, dass der Mantel des 
Belemnitenthieres sich um das zarte gekammte Gehäuse herumschlug 
und den Donnerkeil absonderte. Dann geht V. noch näher auf den 
Bau der Belemnitellen ein und findet, dass Belemnitella quadrata kei- 


179 


nen gekammten Alveoliten besessen hat. — Eben weil der Mantel 
die Belemnitenscheide absonderte, hält Ref. dieselbe für ein inneres 
Gebilde, die Grösse im Verhältniss zum Alveolit so wie seine Struc- 
tur, Oberfliächenbeschaffenheit und Form lassen ihn als einen sehr 
wesentlicher und eigenthümlichen Theil erscheinen, der keineswegs von 
einem blossen Lappen abgesondert sein kann. Ueberdies ist auch kei- 
neswegs die Schale des Alveoliten bei allen Arten unmerkbar dünn, Ref. 
untersuchte Alveoliten, deren Schale deutliche Blätterschichten zeigte 
und sehr wohl als Rückenschulp ausgebildet sein konnte in der Weise, 
wie d’Orbignys Ideal denselben darstellt. Am allerwenigsten hat die 
Verwandschaft der Belemniten mit Orthoceras für sich, die mit Spi- 
rula liegt ungleich näher, dass die Belemnitenscheide blos Schutzke 
gel des zarten Gehäuses gewesen sei, ist durchaus unwahrscheinlich, 
sie war zugleich Stütze der Flossen, vielleicht auch entscheidender 
Schwerpunkt in der Haltung des Thieres. — (Offenbacher Bericht II. 


59—98$. Tf. 7.) 
W. B. Carpenter, Untersuchungen über die Foramini- 
feren. — Diese neue Fortsetzung der Untersuchungen des um die 


Kenntniss der Foraminiferen hochverdienten Verf.’s beschäftigen sich 
mit Peneroplis, Operculina und Ampbistegina. Die frühern Arbeiten 
hatten einen zweifachen Typus im Bau der Foraminiferenschalen nach- 
gewiesen, nämlich den einfachen von Orbitulites, Orbiceulina und Al- 
veolina, wo die Kammern durch weite Oeffnungen mit einander ver- 
bunden sind, so dass die Ausfüllung jeder folgenden als die unmit- 
telbare Fortsetzung jeder vorhergehenden erscheint. Bei Conoclypeus 
und Heterostegina dagegen ist die Textur sehr complicirt, die Oeff- 
nungen in den Wänden sehr zahlreich, haarfein und in mancherlei 
Richtungen, der Inhalt der einzeln Kammern daher mehr individua- 
lisirt. Die obigen Gattungen bestätigen diese Resultate weiter. Pe- 
neroplis besteht aus einer symmetrischen, nautilinischen stark com- 
primirten Schale mit 14/2 meist offen daliegenden und schnell an 
Höhe zunehmenden Windungen, deren schmale gewölbt bogenförmige 
Endfläche sowie alle successiven Kammerwände von einer Reihe fei- 
ner Poren durchstochen sind. Davon unterscheidet sich Dendritina 
d’O nur, dass deren Poren zu einem dendritenförmigen Spalt zusam- 
menfliessen und Spirolina Lk, dass deren Wachsthum im Alter nicht 
mehr spiral bleibt, sondern gerade ausgeht. Peneroplis ist lebend 
in warmen Meeren sehr verbreitet, im Mittel- und Rothen Meere, in 
O- und W-Indien, bei den Philippinen, an Neuholland, selbst an der 
britischen Küste, Ihre äussere Oberfläche bietet zweierlei Zeichnung: 
bogenförmig radiale Furchen den Verlauf der Kammerwandränder ent- 
sprechend und eine aus feinen Fältchen bestehende Längsstreifung, 
welche durch vorige unterbrochen wird, auf dem Rücken der Fält- 
ehen steht oft eine Reihe eingedrückter, nicht durchgehender Punkte, 
Die Anfangskammer ist kugelig, die folgenden werden immer höher 
fast ohne an Breite zuzunehmen, die erste Windung zählt bei der ty- 
pischen Form deren etwa 8, die nächste 11 und dann noch 6, deren 


12* 


180 


Rückenlinie nun gerade ausgeht oder sich zuletzt sogar etwas auf- 
wärts krümmt, während die Bauchlinie sich noch fortwährend um die 
zwei ersten Umgänge herumbiegt und nur in minder typischen For- 
men sie auch von den Seiten her überflügelt. Der Poren sind in den 
12 Scheidewänden der ersten 1!/3 Umgänge nur 1, 2, 3, 4, dann wächst 
ibre Anzahl schneller auf 6, 9, 11, 14 und in den 8 nachfolgenden 
Wänden von dem Punkte an, wo die Rückenlinie gerade wird, auf 
16, 26, 28, 30, 35, 44, 48. Diese Kammern sind während des Lebens 
von Segmenten des weichen Thierkörpers erfüllt und diese durch 
jene Poren unter sich zusammenhängend, doch fehlt ein stärkerer 
Verbindungsstrang längs der Bauchlinie, in welche Ehrenberg den 
Darm verlegt. Die Gattung ist von Orbitulites nur unterschieden, 
dass die einzelnen Kammern im Innern nicht durch Längswände ab- 
getheilt sind, obwohl nicht nur die zahlreichen Verbindungsporen in 
den Kammerwänden, sondern auch die äusseren Fältchen im Zusam- 
menhang mit einer solchen Unterabtheilung zu stehen scheinen; ja 
man findet unter Exemplaren von Orbiculina auch solche, die keine 
Längswände in den Kammern haben und dann bleibt die Gattungs- 
bestimmung fraglich. Für Peneroplis gibt es nun folgende Abände- 
rungen: die Schale wird bei fortschreitendem Wachsthum breiter und 
es entstehen zwei Porenreihen auf den Zwischenwänden; zuweilen 
stehen auch die Poren weder in einer einfachen noch in einer dop- 
pelten sondern in einer unregelmässigen Ziezacreihe oder sie stehen 
einfach auf einem und doppelt auf dem andern Theil der Endwand, 
so dass manichfache Uebergänge die Zusammengehörigkeit von bei- 
derlei Formen zu einer Art analog wie in Orbitulina und Orbitulites 
beweisen, obwohl jene beiden Formen, wenn auch in einerlei Gegend, 
doch nicht durch einander gemengt vorzukommen pflegen. Dendri- 
tina besitzt nun nicht allein eine dendritenförmige ästige Oeffnung 
in ihren Endwänden, sondern wird auch viel grösser, die Umgänge 
sind dicker und fast ganz umfassend, die Heimat der typischen For- 
men ist auf die tropischen Meere beschränkt, dennoch fasst C. sie 
nur als Varie’ät jener Peneroplis, da sich viele unmerkliche Ueber- 
gänge zwischen beiden Extremen im Grade der Wölbung wie in der 
Besch ıffenheit der Mündung finden, so dass nicht selten mehre Zwi- 
schenporen der Wände von Peneroplis zusammenfliessen, während 
bei Dendritina die Oeffnung sich oft auf einen welligen Spalt ver- 
einfacht; wächst aber dann das Gewinde von Dendritina zuletzt ge- 
rade aus, so wird sie zu Spirolina. C. weist die Zwischenformen 
zwischen allen nach, sogar solche, die man zu keiner der drei 
Gattungen bringen kann, und bringt daher alle in die einzige Art 
Peneroplis planeta und erklärt die Grössenunterschiede durch kli- 
matische Einflüsse. — Operculina begreift nach d’Orbigny gleich- 
scitige stark comprimirte Spiralschalen mit nicht umfassenden Um- 
gängen und einer dreieckigen Mündung an der Bauchseite der 
Endkammerwand. Davon unterscheidet sich Nonionina durch die 
Querspaltenform der freiliegenden Mündung an gleicher Stelle, Num- 


181 


mulites durch ganz umfassende Umgänge und ebensolche aber oft 
verdeckte Mündung, und Assilina von letzterer durch blos theilweise 
umfassende Umgänge. Archiac und Haime vereinigen Assilina mit 
-Nummulites, letztre ist nur mehr comprimirt mit kürzerem Gewinde 
und weniger Kammern, die sich gar nicht umfassen; Operculina eben- 
falls mehr comprimirt mit einer geringern Zahl schneller an Höhe 
zunehmender Umgänge versehen, deren Endmündung sich nie wie 
bei Nummulites verbirgt. Hier sind zwei Hauptfehler vermieden, 
welche d’Orbigny bei Operculina gemacht hat, indem er ihr eine drei- 
eckige Mündung und nicht umfassende Umgänge zuschrieb. Von 
Nonionina hat schon Williamson, sowie Carter von ÖOperculina eine 
Beschreibung der innern Schalenstruktur gegeben, die jedoch beide 
nicht genügen. Die typische Operculina an den Philippinen stimmt 
ganz mit Carters O. arabica überein, nur ist sie grösser. Sie hat 
drei bis vier ganz frei liegende Umgänge seitlich kaum etwas ge- 
wölbt und gleichmässig an Höhe zunehmend, eine kugelige Primor- 
dialzelle mit 75 radialen Kammern und etwas am Rücken zurück- 
gebogene Scheidewände; an der Stelle des Rückenkanales liegt ein 
depresses Band von etwas durchsichtigerer Beschaffenheit als die 
übrige bräunliche Schale. Die den Kammerwänden entsprechenden 
Linien liegen etwas erhöht oder vertieft gegen die übrige Oberfläche, 
welche feiner oder gröber punktirt ist, in welch letzterm Falle die 
Punkte 1—3 regelmässige Radialreihen auf jeder Kammer bilden. 
Diese Punkte bestehen aus derselben durchsichtigeren Masse wie der 
Rückenkiel, können aber stellenweise entweder ganz fehlen, oder 
durch weit zahlreichere regellos umhergestreute Wärzchen ersetzt 
sein. Auch der eingedrückte Nabel wird oft von einem halb durch- 
scheinenden Höcker eingenommen und kleinere Höckerchen von glei- 
cher oder mehr opaker Art finden sich nicht selten auf den Scheide- 
wandlinien zumal in der Nähe des Nabels ein, doch bisweilen auch 
bis auf den 2. und 3. Umgang hinaus. Diese typische Bildung ist 
aber vielen durch Uebergänge verbundenen Abänderungen unterwor- 
fen; die grössten Exemplare von 0,4” werden oft die compressesten 
und ihre Umgänge viel höher als breit, so dass man kaum begreift, 
wie das Thier zwischen deren zwei Wänden noch Platz hat, während 
die jüngern und kleinern Exemplare von 0,08 oft so breit wie hoch 
sind und die Compression bei steigender Höhenzunahme erst vom 
3. Umgange an schneller zu wachsen beginnt. Bald ist der Nabel 
etwas vertieft bald flach und an kleinern Exemplaren oft der gewölb- 
teste Theil der Schale, meist je nach dem Grade der Dicke, in: der 
sich die Schichten der spätern Umgänge über die frühern gegen den 
Nabel erstrecken. Die oben erwähnten Punkte zwischen den Kam- 
merwandlinien nehmen, wenn sie erhaben vorragen in manchen Exem- 
plaren eine viel grössere Höhe und Ausdehnung an. Zuweilen sieht 
die ganze oder theilweise Oberfläche aus wie mit einander zerflosse- 
nen kleinen Blättern bedeckt, die aber aus der allgemeinen Schalmasse 
selbst bestehen. Endlich wechseln auch Glanz und Färbung der Schale 


182 


in verschiedenen Stufen ab und gesellen sich manche der oben er- 
wähnten Charaktere auf einzelnen Exemplaren in so extremen Graden 
entwickelt zusammen, dass man sich sehr geneigt fühlen müsste, ei- 
gene Species darauf zu gründen, wenn nicht die manichfaltigen Ueber- 
gänge vorhanden wären. Die innere Structur untersucht man an sehr 
schwachen Durchschnitten unter starker Vergrösserung und die Ein- 
tauchung grösserer Bruchstücke in gefärbte Flüssigkeiten, welche die 
innern Kanalverbindungen deutlicher zeigen, während auf jene Art 
die Schalentextur selbst deutlicher hervortritt. Ganze Durchschnitte 
parallel den äussern Seitenflächen sind schwer darzustellen, aber aus 
ihnen ergibt sich, dass nicht alle Kammerwände vollständig, sondern 
manche nureine Strecke weit aufwärts reichen und sich dann zu zweien 
oder dreien mit einander verbinden, wovon nur eine zum Rücken 
hinaufgeht. Jede Kammer steht mit ihren Nachbaren durch einen halb- 
mondförmigen Querspalt zwischen dem Fusse der Scheidewand und 
dem Rücken des letzten Umgangs sowie durch eine veränderliche 
Anzahl kleiner über die ganze Scheidewand zerstreuter Poren in Ver- 
bindung. Jede Scheidewand besteht aus zwei dicht an einander lie- 
genden Schichten, die den zwei beisammenliegenden Kammern ange- 
hören, doch bleibt zwischen beiden noch ein eigenthümliches System 
feiner kanalartig verzweigter Lücken übrig. Obwohl jeder Umgang 
mit Ausnahme des letztern sich aussen gegen den Nabel hin über 
alle vorherigen erstreckt: so ist dies doch nicht mit den Räumen 
der reitenden Kammer der Fall, deren beide Schenkel schon mehr 
minder weit vom Nabel entfernt aufhören, jedoch so dass in den äus- 
sern Umgängen der Schenkel in dem Falle und in dem Grade immer 
kürzer werden als die Schale schmäler zusammengedrückt wird, da- 
durch wird auch die schalige Seitenwand der frühern Umgänge und 
Kammern dicker als die der spätern. All dies bedingt keine speeci- 
fischen Differenzen. Die Schalenwand ist aus einer Anzahl Lamellen 
einer feinröhrigen Substanz zusammengesetzt ganz wie bei Nummu- 
lites und Conoclypus nur dass auch noch die meist sechseckigen äus- 
sern Conturen dieser an einander liegenden Röhrenprismen sichtbar 
sind. An der Innenfläche der Schale sind die Oeffnungen der Röh- 
ren soviel weiter wie an der äussern, dass sie die Sechsecke fast 
ganz ausfüllen. Diese Röhren fehlen aber auf den Kammerwandlinien 
sowohl wie auf den Höckerchen der äussern Oberfläche. Ganz andre 
Structur zeigt der Kiel oder das Rückenband der Umgänge. Carter 
beschreibt ihn als aus lauter spindelförmigen Spiculae zusammenge- 
setzt, das ist falsch. Die Substanz dieses Rückenbandes ist homogen, 
aussen von einem oft spindelmaschigem Netze offener Längsfurchen 
durchzogen, die durch eine Anzahl in ihrem Grunde wahrnehmbarer 
Oeffnungen mit andern, Längskanälen im Innern des Rückenbandes 
und durch diese mit jenem in den Zwischenwänden der Kammern in 
Verbindung stehen. Alle sind ohne eigene Wände. An jedem der 
zwei Enden der halbmondförmigen Mündung in der Basis der Septa, 
die sich quer über die ganze Breite des darunter gelegenen Rücken- 


183 


bandes des vorhergehenden Umganges spannt, sieht man an und in 
den Seiten dieses letzten einen relativ weitern Längskanal alle Um- 
gänge der Schale durchziehen und mit einander verbinden. Von die- 
sem steigen zwischen der Mittellinie und den beiden Seitenrändern 
der Scheidewand des darauf folgenden Umganges zwei Stämme auf- 
wärts gegen dessen Rücken, vereinigen sich von beiden Seiten her 
ehe sie ihn erreichen, sind aber an ihrer Aussenseite noch von einem 
mit ihnen anastomosirenden Gefässnetze begleitet, das sich oben ge- 
gen das Rückenband und neben gegen den Rand in der Weise veräg- 
telt, dass ein Theil dieser Aeste vom Schenkeltheile der Scheidewand 
in den Schenkeltheil der nächsten Scheidewand übergeht, indem sie 
hauptsächlich die nicht röhrigen Theile der Schale am Rande der Septa 
durchsetzen und bei ihrem weitern Verlauf über die innere Ober- 
fläche der röhrigen Schale sich mit einer nicht röhrigen Schicht be- 
decken. Durch dieses Kanalsystem werden also die einanderfolgen- 
den Umgänge auf zweifache Weise mit einander in functionellen Zu- 
sammenhang gesetzt. Es bleibt nunmehr kein anderer Unterschied 
zwischen Operculina und Nummulites übrig, als die comprimirtere 
Form, die bestimmt kleinere Anzahl von Umgängen, das scheinbar 
freiliegende Gewinde und die Endigung der Schale durch eine voll- 
ständige Endwand mit unverdeckter Mündüng, während bei dieser 
zweiten Gattung der letzte Umgang sich immer mehr erniedrigt bis 
er sich endlich ganz auf den vorletzten niederlegt und die Mündung 
verbirgt. Kommt dies je bei Operculina vor, so tritt es viel plötz- 
lieher und nur zufällig bei jungen Exemplaren auf. — 3. Ampki- 
stegina d’O wird definirt: Schale comprimirt mit umfassenden Ge- 
winde, welches auf der einen Seite eine einfache, auf der andern 
zwei wechselständige Reihen von Kammern unterscheiden lässt, die 
im Innern Längsscheidewände haben. d’Orbigny hat den Bau dieser 
Schalen ganz verkannt. Verf. untersuchte lebende und fossile Am- 
phisteginen. Daraus ergibt sich, dass die Ungleichseitigkeit nicht 
an allen Individuen der einen Art und dass sie an den übrigen in sehr 
ungleichem Grade vorhanden ist, während sie bei der zweiten Art 
nur ausnahmsweise und gering angetroffen wird. Die neue Art un- 
terscheidet sich auch von symmetrischen Exemplaren der A. gibbosa 
darin, dass die Scheidewände und Scheidewandlinien zwischen den 
reitenden Kanten über den Schenkeln stärker rückwärts gekrümmt, 
dass die linsenförmige Schale anfangs wölbiger ist, ihre Kammern 
_ aber vom 4. Umgang an sich vom Nabel: zurückziehen, indem sich die 
Umgänge der Schale mit den Schenkeltheilen dicht auf den vorher- 
gehenden Umgang anlegen und die Kammern zu reiten aufhören. 
Uebrigens ist der innere Bau wesentlich wie bei Operculina, die wöl- 
bige Nabelgegend jederseits ist von einem Kegel aus nicht röhriger 
Schalenmasse ausgefüllt, dessen Spitze auf der Primordialzelle ruht und 
dessen Basis halbkugelförmig nach aussen gekehrt ist. Die Schen- 
keltheile der Kammerwände und die äusserlich auf ihnen liegenden 
Schalentheile bestehen aus nicht röhriger Masse. Von solch radialen 


184 


Schenkellinien sind gewöhnlich nur die des letzten beiderseits bis zum 
Nabel reichenden Umganges sichtbar; an unsymmetrischen Exempla- 
ren jedoch erreichen sie an der flachen Seite den Nabel nicht mehr, 
daher hier die des vorletzten Umganges vorliegen und in ihrer Fort- 
setzung nach dem äussern Umfang hin durch eine neue dem letzten 
Umgange angehörige Reihe unterbrochen werden, dessen dicke Wand 
sich bis über den Nabel hinaus dicht auf den vorigen Umgang auf- 
legt und diesen hindert seine Kammerwandlinien daselbst zu zeigen. 
Hierin ist jedoch ein auffallender Unterschied zwischen A. Cumingi 
und A. gibbosa, insofern wir auf der Oberfläche der ältesten Exem- 
plare der letzten nicht blos die zahlreichen Septallinien des äusser- 
sten Umganges, sondern auch Andeutungen von denen des vorletzten 
in Form von unvollkommenen oder abgebrochenen Linien zwischen 
den vollständigen radialen Septallinien vorblicken. Im Uebrigen sind 
bei A. Cumingi das Rückenband, das darin verlaufende Kanalnetz, 
der Verlauf des Kanalnetzes zwischen beiden Blättern der Kammer- 
scheidewände, die diese letzten durchsetzenden Poren und die halb- 
mondförmige Mündung, alles wie bei Opereulina, nur das die zwei 
Stämme des Interseptalnetzes unmittelbar aus dem Kanalnetze des 
Rückenbandes statt aus dem oben erwähnten Paar Spiralkanäle zu 
entspringen scheinen. Der Hauptunterschied von Nummulina läge da- 
rin, dass bei dieser sich das Gewinde am Ende schliesst, während es 
sich bei jener weit öffnet. Merkwürdig ist aber, dass bei A. gibbosa, 
die ebenfalls eine feinröhrige Schale besitzt, keine Spur eines Kanales 
weder am Rückenbande noch in den Scheidewänden zu erkennen ist; 
nur ein einfaches Röhrchen sieht man hin und wieder durch das Rü- 
ckenband hinziehen. Obwohl kleiner besitzt A. gibbosa doch mehr 
Kammerwände, bis 30, statt 10—20, und ihre Oberfläche ist in der 
Nähe der Mündung mit Wärzchen aus nicht röhriger Schalensubstanz 
bedeckt. Von ihr scheinen nicht specifisch verschieden A. Hauerina, 
mammillata und rugosa sowie eine miocäne Art von St. Domingo, — 
(Transact. phil. soc. CXLIZ. 1—41. 6 T/f.) 

Suess, die grossen Raubthiere der östreichischen 
Tertiärgebilde. — Verf. findet, dass die Raubthiere überhaupt viel 
seltener sind als die Pflanzenfresser mit Ausnahme in den Höhlen, 
dem widersprechen jedoch die Ablagerungen im Diluvium bei Egeln 
und Quedlinburg, die nicht Höhlen sind und dennoch die Höhlenhyäne 
und den Höhlenwolf ebenso zahlreich lieferten wie die Pflanzenfresser. 
Die tertiären Lagerstätten Oestreichs lieferten nur wenige Raubthiere, 
deren Reste Verf. speciell beschreibt. 1. Machairodus eultridens (= M. 
leoninus Wagn) ein oberer Eckzahn von Baltavar, stimmt überein mit 
dem von Pikermi und Eppelsheim. Die äussere gezähnelte Kante 
beginnt mit einzelnen Wärzchen und oben bemerkt man nahe der 
Mittellinie noch eine leichte Spur von Zähnelung. 2. Hyaena hippa- 
rionum Gerv (= H. eximia Wgn) zwei Unterkieferäste von Baltavar, 
zur Vergleichung ein junger Oberkiefer im Zahnwechsel von Pi- 
kermi. An letzterem ist der I. Lückzahn ganz hervorgebrochen und 


185 


ist pyramidal und gekantet, vorn und hinten mit Basalwulst. Der II. 
Lückzahn hervorbrechend, mit vorderm und hinterm Nebenhöcker, 
letzterer eigentlich aus zweien bestehend, die innere Basalwulst in 
Höcker aufgelöst. Der III. Lückzahn dem vorigen ähnlich, doch grös- 
ser. Beide noch ohne ausgebildete Wurzeläste. Der schon bewurzelte 
Fleischzahn zeigt mit dem der Höhlenhyäne verglichen einen weniger 
entwickelten vordern Zacken, den vordern Theil des hintern Zackens 
stärker nach innen geneigt, und deutlicher von seinem hintern Theile 
geschieden. Die Innenseite ist hinter der Mitte des Hauptzackens 
flach convex, bei der Höhlenhyäne concav, und hat eine schnurförmige 
Basalwulst, die bei H. spelaea ganz fehlt. Der Kauzahn ist auffallend 
gross, stark zweiwurzlig. Die Unterkiefer von Baltavar gehören der- 
selben Art, die also über Griechenland, Oestreich und Frankreich ver- 
breitet war. Sie steht der lebenden nordafrikanischen viel näher als 
der caspischen ganz besonders durch den hintern Anhang und innern 
Zitzen am untern Fleischzahne. 3. Amphicyon intermedius Meyer. 
v. Meyer erkannte schon 1851 ein Zahnfragment aus dem Süsswasser- 
kalke von Tuchoritz in Böhmen, das er auf Palaeomeryx minor deu- 
tete, neue Funde an diesem Orte lieferten 42 Zähne, einen Wirbel 
und ein Fingerglied. Dieselben vertheilen sich auf Aceratherium, 
Chaerotherium sansansense, Palaeomeryx Scheuchzeri und 18 Zähne 
eines Raubthieres, vielleicht eines Individuums. Der linke untere 
Fleischzahn ist ächt caninisch, breiter jedoch wie bei dem Wolf, ohne 
Kante an der Hinterseite des Hauptzackens. Er gehört Amphicyon. 
Dafür spricht ebenso entschieden der linke obere Fleischzahn mit 
starker innerer Basalwulst, relativ viel kleiner als bei dem Wolf, auch 
mit starkem innern Ansatz. Der vor ihm stehende Lückzahn hat eine 
merklich höhere Krone, ist spitziger, viel grösser und höher als bei 
dem Wolf. Von Kauzähnen nur ungenügende Bruchstücke, nur ein 
letzter gut erhalten mit einfacher Wurzel und nur einem Höcker. 
S. vermuthet aus der Grösse dieses Zahnes, dass Amphicyon drei Kau- 
zähne gehabt habe, die sich doch aber nicht mit den vorhandenen un- 
tern Zähnen in Einklang bringen lassen. Auch ein unterer Kauzahn 
ist vorhanden, viel grösser als bei dem Wolf, mit einzigem starken 
Höcker nahe am Rande. Die leicht gekrümmten und comprimirten 
Eckzähne haben Kanten, der obere ist schlanker als der untere. Die 
Schneidezähne verdienen nur in einem ungemein flach gedrückten Stück 
Beachtung. — (Wiener Sitzungsberichte XLIII. 217—232. tf. 2.) &l. 
Botanik. Hofmeister, über die durch Schwerkraft 
bestimmten Richtungen von Pflanzentheilen. — Als Knight 
durch den Versuch Samen auf schnell zu drehenden Rädern zu kei- 
men den Beweis lieferte, dass die Wurzeln nach der Tiefe, die Stengel 
nach oben lediglich durch die Schwerkraft bedingt werde, da knüpfte 
er daran den Erklärungsversuch des Vorganges, dass die allein an 
der Spitze der Wurzeln sich ansetzenden neuen Theile während sie 
noch weich und biegsam sind und die sie zusammensetzende Substanz 
aus dem flüssigen in den festen Zustand übergehe, von der Schwer- 


186 


kraft in hinreichendem Masse beeinflusst würde, um der Wurzelspitze 
eine Neigung abwärts zu geben, während in den Stengeln bei Ablen- 
kung von der Verticalen der nährende Saft der Schwere folgend an 
der untern Seite des Stengels sich sammele, hier das Wachsthum be» 
schleunige und so die Spitze des Stengels aufwärts lenke. Hiegegen 
trat Dutrochet auf und nahm die verschiedenartige Entwicklung von 
Mark und Rinde in Wurzeln und Stengeln zur Erklärung, was H. zu- 
rückweist. Wigand nimmt an, in eine horizontalliegende röhrige Zelle 
könne man sich die Schwerkraft zunächst auf den Zelleninhalt wir- 
kend vorstellen. Das in der Spitze angehäufte Protoplasma müsse 
vermöge seiner grössern Schwere mit dem untern Theile der Zell- 
wand in innigere Berührung kommen als mit dem obern und da in 
dieser Substanz die Hauptbedingung für die Assimilation und Neu- 
bildung liege: so werde die Zellwand an dieser Stelle in höherem 
Grade ernährt und ausgebildet werden, es werde eine sackartige Er- 
weiterung der Zelle nach unten und damit der Anfang zu einer Krüm- 
mung entstehen. Dagegen spricht nun, dass ein örtliches stärkeres 
Flächenwachsthum einer Membran nur dann die Bildung einer Aus- 
sackung zu Stande bringt, wenn dasselbe von einem gegebenen ma- 
thematischen Punkte aus nach allen Richtungen hin rasch abnimmt. 
Ist das Wachsthum über eine grössere Fläche gleichmässig verbreitet: 
so bringt es eine Krümmung des Organes hervor, bei welcher die 
stärker gewachsene Seite der Membran convex wird. Im vorliegen- 
den Falle wäre ein solches Ergebniss um so eher zu erwarten als 
die direkte Beobachtung nirgends die Bildung solcher Aussackungen 
zeigt und als von der verticalen abgelenkte einzellige Stengel sich 
aufwärts krümmen. 

Bei Untersuchung der Mechanik der geocentrischen Krümmun- 
gen pflanzlicher Organe ist zunächst wohl zu beachten, dass von ge- 
wissen Organen völlig gleichen anatomischen Baues die einen bei 
Einwirkung der Schwerkraft aufwärts, die andern abwärts sich krüm- 
men. Sichtbare Unterschiede der Struktur eines Stengels und einer 
Wurzel von Nitella, eines auf- und eines abwärts wachsenden Spros- 
ses von Equisetum palustre sind nicht vorhanden; die Differenzen der 
Anordnung und Vertheilung der Gewebe beider Theile sind oft ver- 
schwindend klein. Wohl aber zeigen beide in ihren geocentrischer 
Krümmung fähigen Theilen ein sehr verschiedenes Mass von Diffe- 
renzen der Spannung der einzelnen Gewebsmassen. Hievon geht nun 
H. aus. Ganz allgemein sondern sich beim Hervortreten eines Or- 
ganes aus dem frühesten Knospenzustande die Gewebe desselben in 
solche, welche ein Streben zur allseitigen Ausdehnung besitzen und 
in solche, welche durch dieses Ausdehnungsstreben passiv gedehnt, 
demselben die Wage halten und wenn isolirt einen kleinern Raum ein- 
nehmen als im lebendigen unverletzten Organe. Die Gewebsmassen, 
welche im Ausdehnungsstreben begriffen sind und wenn isolirt ihr 
Volumen vergrössern sind das saftreiche Parenchym der Rinde, des 
Markes, der Blattspreite etc, Die gedehnten, im Zusammenziehungs- 


187 


streben befindlichen Gewebe sind die Aussenfläche der Epidermis, die 
Gefäss- und Holzbündel. Die Spannungsdifferenz zwischen Epidermis 
und Rinde tritt meist früher nach dem Verlassen des Knospenzustan- 
des ein als die zwischen Parenchym und Prosenchym. Den meisten 
Pflanzentheilen ist es zueng inihrer Haut. In einzelligen Organismen 
waltet ein ähnliches Verhältniss ob. Bei vorschreitender Ausbildung 
nimmt das Ausdehnungsstreben der äussersten Schicht der Zellhaut 
viel früher und rascher ab als das der innern. Jene steht unter einer 
oft beträchtlichen Spannung. Ein Längsstreif, der durch zwei radiale 
Schnitte aus der Wand einer Zelle von Nitella, aus der Stengelzelle 
von Cladostephus isolirt wird, wölbt sich mit seiner Aussenfläche con- 
cav. Wird eine solche Nitellazelle aufgeschlitzt, so öffnet sich der 
Riss klaffend. Nicht so an sehr jungen Knospenzellen, sie haben 
keine Spannungsdifferenz zwischen der äussersten und innersten Haut- 
schicht. Auch in vielzelligen complieirten Organen besteht die Span- 
nungsdifferenz innerhalb der Zellwände, unabhängig von der endos- 
motischen Spannung des Zellinhaltes. Schnitte durch die geocentri- 
scher Krümmung fähigen Stücke von Stengeln so dünn, dass ihre 
Dicke weniger als den Durchmesser einer Zelle in der senkrechten 
Richtung auf die Schnittfläche beträgt, werden concav an der Kante, 
welche von dem gedehnten, im Streben elastischer Zusammenziehung 
begriffenen Gewebe eingenommen wird: ein solcher Schnitt aus der 
Rinde, der nur Epidermis und Parenchym enthält, wird concav an 
der Epidermisseite; ein Schnitt der vom Marke bis an das Holz reicht, 
wird concay an der Holzseite; ein Schnitt durch die von ihrer Epi- 
dermis zuvor entblöste Rinde bis an den Bast oder an das Holz wird 
an der Innenseite concav. Weniger mühelos kann man sich auch von 
den Spannungsdifferenzen in den Zellhäuten nach gänzlicher Aus- 
schliessung allen Zellinhaltes überzeugen, wenn man von saftreichen 
Monocotylenblättern die Epidermis vorsichtig abzieht. Man erhält da- 
bei an den Rändern des abgeschälten Epidermisstückes Stellen, welche 
nur aus der freien Aussenfläche der Epidermiszellen bestehen, die 
von den Seitenwandungen dieser Zellen abriss. Oft verbreiten sich 
solche Stellen über beträchtliche Strecken der abgelösten Haut. Diese 
Strecken nun, die nur aus einer Membran bestehen, an welchen keine 
Zellenhöhlung und kein Inhalt sich befindet; werden in deutlichster 
Weise nach aussen concav, sie rollen sich in Wasser gelegt sogar 
ein, gleichen in concentrirte Zuckerlösung gebracht die Einrollung 
wieder aus. 

Die Krümmung zenithwärts von Sprossen oder Blättern, welche 
aus ihrer normalen Stellung abgelenkt wurden, ist stets von einer Ver- 
längerung auf der concav werdenden Seite begleitet. Bisweilen ist 
die Verlängerung nur gering und durch feine Messung nachweisbar, 
meist aber besonders bei sich aufwärts krümmenden Sprossen sehr 
beträchtlich, insofern die Aufwärtskrümmung vorzugsweise innerhalb 
der noch in die Länge sich streckenden Region des Stengels statt 
findet, H. gibt hiezu eine Tabelle seiner Messungen. Ein andrer sehr 


188 


anschaulicher Versuch ist folgender. Man befestigt vollkommen grade 
Stücke krümmungsfähbiger aber am Schlusse ihres Längenwachs- 
thumes angelangter Organe auf einer Glasplatte mittelst Tropfen gel- 
ben Wachses. Die Stücke müssen die Glastafel mit der ihr zuge- 
wandten Kante in jedem Punkte berühren. Die Glastafel wird in ei- 
nem finstern feuchten Raume horizontal so aufgestellt, dass die Fläche 
mit dem angekitteten Stengel- und Blattstielstücken nach unten ge- 
kehrt ist. Nach 36-48 Stunden zeigen beide trotz ihrer Befestigung 
nach unten convexe Krümmungen, bisweilen sehr bedeutende. Diese 
Krümmung wird natürlich nur dadurch möglich, dass sowohl die con- 
vex als auch die concav gewordene Seite der Pflanzentheile sich ver- 
längerten. Löst man die Befestigung an einen oder beiden Enden: 
so tritt augenblicklich eine Steigerung der Krümmung ein, beglei- 
tet von einer geringen Verkürzuug der concaven Kante. Daraus er- 
hellet, dass die nach oben gewendete concave Längshälfte des Sten- 
gels oder Blattstieles während der Befestigung an die Platte durch 
das erhöhte Ausdehnungsvermögen der convexen passiv gedehnt ist. 
Nach Ablösung von der Glasplatte zieht die concave Längshälfte ver- 
möge ihrer Elasticität auf einen kleinen Raum sich zusammen, wäh- 
rend die convexe ihrem Ausdehnungsstreben durch Befestigung der 
Enden des Pflanzentheiles nicht mehr gehindert, mittelst der Steige- 
rung der Krümmung desselben folgen kann. Dasselbe Verfahren wurde 
angewendet in Bezug auf das Verhalten ähnlicher Theile zum Lichte. 
H. befestigte grade Stücke von Stielen alter Blätter von Helix Hedera 
und Tropaeolum majus an beiden Enden mit Wachs auf einer Spie- 
gelglasplatte, stürzte über dieselbe eine auf der Innenseite mit schwar- 
zem feuchten Tuche ausgelegten Glasglocke, kittete diese mit Siegel- 
lack an die Platte und gab derselben im Hintergrunde des Zimmers 
eine den Fenster zugewendete Aufstellung so, dass die Glasplatte 
und die an ihr befestigten Pflanzentheile lotbrecht standen. Immer 
trat gegen das einfallende Licht concave Krümmung nach Verlauf von 
48—72 Stunden deutlich hervor, doch nie so beträchtlich wie die 
oben erwähnte geocentische, nie über 150. Die auch aus andern Grün- 
den unwahrscheinliche Voraussetzung, als bewirke das Licht Con- 
traction pflanzlicher Gewebe, hält H. hierdurch für völlig widerlegt. 
Alle Thatsachen lassen sich ungezwungen aus einer durch den Licht- 
einfluss bewirkten Veränderung der Dehnbarkeit, Steigung der Elas- 
tieität derjenigen Gewebtheile der dem Lichte zu- oder nach Befinden 
abgewendeten Längshälfte des Organes erklären, welche dem Ausdeh- 
nungsstreben den expansiven Widerstand leisten. 

Die Krümmung aufwärts kann entweder durch Steigerung des 
Ausdehnungsstrebens des saftreichen Parenchyms der untern Längs- 
hälfte des Organes oder aber durch Verminderung der Elasticität, 
durch Erhöhung der Dehnbarkeit der passiv gedehnten Gewebe die- 
ser Längshälfte, der Epidermis und der Gefäss- und Holzbündel der- 
selben bewirkt sein. Die röhrenförmigen Blätter von Allium cepa 
bieten schönes Material zu Versuchen. Sie sind hohl, von einer Ge- 


189 


stalt die der Längshälfte eines sehr schlanken Kegels nah kommt; 
die Epidermis ist leicht ablösbar, ein abgelöster Streif rollt sich so- 
fort spiralig ein mit der Aussentläche concay werdend. Ein Streif 
des Blattgewebes darunter krümmt sich mit der Concavität nach in- 
nen; die von dem weissen die Achsenhöhle auskleidenden Gewebe 
eingenommene Seite wird die concave. Ein Längsstreif aus einer 
der Wandungen des röhrigen Blattes im Ganzen ohne Ablösung der 
Epidermis genommen, wird meist an der Aussenfläche concav; rührt 
aber der Streif von einem jungen kräftigen Blatte her, so ist dagegen 
oft die Innenfläche concav; oder aber der Streif bleibt ganz gerade. 
Die dünnen spärlichen Gefässbündel zeigen keine grossen Differenzen 
der Spannung von diesem. Das Blatt von Allium kann betrachtet 
werden als zusammengesetzt aus drei Kegelmänteln, deren mittler das 
grüne Parenchym in einem lebhaften Ausdehnungsstreben sich befin- 
det, welcher Epidermis und Auskleidung der axilen Höhle durch ihre 
Elastieität das Gleichgewicht halten. Im jüngern Blatt steht die Aus- 
kleidung des axilen Höhlenraumes, späterhin die Epidermis unter 
stärkerer Spannung. Dieser Bau hat einige Uebereinstimmung mit 
dem gewöhnlichen der Wurzeln, indem dort wie hier ein die Längs- 
achse einnehmender in Expansion begriffener Gewebscylinder, ein 
Mark völlig fehlt. Die ältern wie jüngern Blätter krümmen sich 
schnell und stark aufwärts, wenn die in Erde eingewurzelten Pflan- 
zen in schräge oder horizontale Lage gebracht werden. Sie krüm- 
men sich ziemlich in der Mitte der Blattlänge sehr genau im Kreis- 
bogen von 900, Die Blätter, welche mit der schwach rinnenförmigen 
Oberseite, die, welche mit der halbkegelförmigen Unterseite und die, 
welche mit einer der Seitenkanten nach unten gewendet sind, krüm- 
men sich alle in gleichem Masse. Zieht man von einem zenithwärts 
gekrümmten Blatte die Epidermis allseitig vorsichtig ab, ohne das 
unterliegende Parenchym zu verletzen, so streckt sich das Blatt gerade 
unter beträchtlicher Verlängerung. Wird die Ablösung sofort nach 
Eintritt der Krümmung des Blattes vorgenommen, so wird es meist 
völlig geradlinig. H. theilt die betreffenden Messungen dieser Ver- 
suche mit. Die Aufwärtskrümmung der Blätter von Allium wird also 
nicht bewirkt durch Zunahme des Ausdehnungsstrebens des Paren- 
chyms der untern Längshälfte des Blattes, sondern durch Abnahme 
der Elastieität, durch Zunahme der Dehnbarkeit der nach unten ge- 
wendeten Epidermis oder allgemein gefasst: die auf Einwirkung der 
Schwerkraft eintretende Aufwärtskrümmung horizontaler Pflanzen- 
theile geschieht dadurch, dass in der untern Längshälfte des betref- 
fenden Organes die Dehnbarkeit derjenigen Zellenmembranen zunimmt, 
welche der Expansion der „im Ausdehnungsstreben begriffenen Mem- 
branen Widerstand leisten. Entfernt man Epidermis, Rinde und Holz 
von einem aufwärts gekrümmten Sprosse mit geringer Rindenentwick- 
lung, in welchem das saftreiche Mark vorzugsweise und fast aus- 
schliesslich die Krümmung bewirkt, so richtet sich unter Verlängerung 
der entblösste Markcylinder gerade, so bei Rubus idaeus, Erigeron 


190 


grandiflorum, Vitis vinifera, Fraxinus excelsior. Im hohlen Stengel 
von Cirsium palustre ist das Ausdehnungsstreben der Rinde dem des 
Cylindermantels, welcher vom hohl gewordenen Marke übrig blieb, 
gleich oder überlegen. Ein von der Epidermis entblösster Längsstreif 
des Stengels bleibt gerade oder wird nach aussen convex. Trennt 
man an einem solchen Streifen, der dem zenithwärts gekrümmten 
Stücke eines absichtlich niedergehackten Stengels entnommen war, 
die von der Epidermis entblösste Rinde und die dünne Lage des 
Markes vom Holze: so werden beide Parenchymstreifen unter Verlän- 
gerung gerade. Soll die gegebene Erklärung der Aufwärtskrümmung 
befriedigen, so muss in allen Organen überhaupt eine solche Krüm- 
mung bei Ablenkung von der lothrechten Linie Statt finden, dafern 
nur die das Organ zusammensetzenden Gewebe unter verschiedenar- 
tiger Spannung stehen und wenn nicht andere Einflüsse wie Licht 
oder Belastung die Aufwärtskrümmung hindern. So verhält es sich 
in der That. Dafür spricht die allen Wurzeln in den verschiedensten 
Medien zukommende Eigenschaft in ihren ältern der geocentrischen 
Krümmung nicht mehr fähigen Theilen sich aufwärts zu krümmen, 
wenn sie aus der normalen Lage gebracht werden. In den betreffen- 
den Theilen von Wurzeln ist die Epidermis durch das Dehnungsstre- 
ben des stark entwickelten Rindenparenchyms in geringem, der axile 
Strang oder Cylinder aus Parenchym in höherem Grade gespannt. 
H. befestigte Keimpflanzen von Erbsen mit in lockerer Erde genau 
vertical abwärts gewachsenen schnurgeraden und unverästelten Haupt- 
wurzeln mittelst durch die Cotylen und den Wurzelhals gesteckter 
Nadeln auf Brettchen so, dass die Wurzeln ihrer ganzen Länge nach 
dem Brette dicht anlagen. Die Brettchen wurden in geschlossenen 
mit Wasserdampf gesättigten Blechkästen horizontal aufgestellt. Nach 
8 Stunden hatten sich sämmtliche Wurzeln unter 20—300 aufgerichtet 
vom Brette erhoben. Eine Abwärtskrümmung der Wurzelspitze wurde 
erst 10-18 Stunden später nach beträchtlicher Verlängerung sicht- 
bar. H. stellte mehre andere Versuche an und erhielt dieselben Re- 
sultate. Umgekehrt findet man in allen der Aufwärtskrümmung fä- 
higen Organen Spannungsdifferenzen der Gewebe. Energisches Stre- 
ben zur Krümmung aufwärts ist stets mit grossen solchen Differen- 
zen gepaart. Die Blattstiele von Hedera helix z. B. richten sich in 
5—7 Stunden auf, wenn sie in völliger Dunkelheit horizontal gestellt 
werden. Epidermis und Gefässbündel derselben stehen unter hoher 
Spannung. In den Sprossenden dagegen ist das Streben zur Aufrich- 
tung in sehr geringem Masse vorhanden, auch kaum eine Span- 
nungsdifferenz der Gewebe nachzuweisen. Auf der Vertheilung der 
unter verschiedener Spannung stehenden»-Gewebe der ältern Theile 
von Wurzeln beruht eine Reizbarkeitserscheinung, welche sie mit den 
Staubfäden theilen, denn sie beugen sich schnell in einer der gewalt- 
samen Krümmung entgegengesetzten Richtung, wofür H. specielle 
Versuche anführt. Auch der Strunk der Hutpilze besitzt das Streben 
zur Aufwärtskrümmung, der Hut wird durch Krümmung des Strun- 


191 


kes horizontal gestellt, die Neigung der Unterlage des Pilzes sei, 
welche sie wolle. Die peripherischen Hyphen des Strunkes sind durch 
das Ausdehnungsstreben der innern passiv gedehnt, doch nur in ge- 
ringem Grade. Und doch ist die Fähigkeit zu schroffen Krüämmungen 
bei Hutschwämmen grösser als irgendwo. 

Die gegen den Zenith concave Krümmung von Pflanzentheilen, 
welche auf Einwirkung eintritt, vermag bedeutende Hindernisse zu 
überwinden. Das Gewicht an der Krümmung nicht sich betheilender 
mit Blättern und Blühten dicht besetzter Enden von Sprossen, welche 
trotz solcher Belastung sich aufwärts krümmen, betrug bei Oenan- 
thera biennis bis zu 6 Gr. Die Krümmung findet auch dann Statt, 
wenn wegen unübersteiglicher Hindernisse das obere Ende des Or- 
ganes nicht gehoben werden kann. Befestigt man das eine oder beide 
Enden eines der Aufwärtskrümmung fähigen geraden Organes der 
Art unter einer horizontalen Glasplatte, dass das Organ in seiner 
gauzen Länge und auf allen Punkten dicht anliegt: so krümmt sich 
binnen 10—24 Stunden auch in völliger Dunkelheit das Organ in ei- 
nen nach unten convexen Bogen, dessen Krümmung bei Zea bis auf 
110%, bei Vicia auf 18U0 steigt. Entgegengesetzt verhält es sich mit 
der geocentrischen Krümmung fortwachsender Wurzelenden und in 
diesem Gegensatze liegt der fundamentale Unterschied zwischen den 
beiden Arten von Krümmungen. Wird ein keimender Same oder eine 
im Treiben begriffene Zwiebel oder Knolle auf horizontaler Grund- 
lage so angebracht, dass eine hervorsprossende Wurzel sofort die 
Unterlage trifft: so entwickelt sich diese der Unterlage dicht ange- 
schmiegt, ohne je von ihr dadurch sich zu erheben, dass die ausge- 
bildeten Theile der Wurzel eine nach unten concave Krümmung an- 
nehmen. So die Wurzeln von Cerealien, Leguminosen und Cruciferen 
etc. Der Hergang wird etwas modifieirt, wenn man statt die Samen 
auf der Unterlage die Keimung von Anfang an durchmachen zu las- 
sen, die zu einiger Länge vertical abwärts entwickelten Wurzeln von 
Keimpflanzen einer horizontalen glatten Platte dicht auflegt und das 
Pflänzchen daran unverrückbar befestigt. Dann tritt die schon oben 
erwähnte Hebung des ältern Theiles der Wurzel ein, innerhalb dessen 
Differenzen der Spannung der Gewebe stattfinden. Ist durch diese 
Beugung das Ende der Wurzel eine Strecke weit über die Platte ge- 
hoben worden: so wendet sich bei nun eintretender Verlängerung 
der Wurzel deren neu entstehender Theil abwärts bis sein Ende auf 
die Platte trifft. Bei Weiterwachsen ist die Wurzel der Platte dicht 
angeschmiegt, ebenso dicht legen sich die neu sprossenden Wurzeln 
zweiter Ordnung der Unterlage an. H. theilt hiefür specielle Mes- 
sungen aus seinen Versuchen mit. Daraus ergibt sich, dass die Krüm- 
mungsfähigkeit des Wurzelendes zwar nicht auf die Zone von 0,05mm 
Breite sich beschränkt, innerhalb deren in der wachsenden Wurzel 
Zellvermehrung stattfindet, das aber ebensowenig die Fähigkeit zur 
geocentrischen Krümmung auf die ganze in Längsdehnung begriffene 
Strecke der Wurzel sich erstreekt. An den Stellen der letzten und 


192 


bedeutensten Streckung der Zellhäute der jungen Wurzel ist diese der 
geocentrischen Krümmung nicht mehr fähig; diese Streckung erfolgt 
geradlinig in der Richtung, welche bei der Entstehung der Zellen 
eingehalten wurde, aus denen dersich streckende Theil besteht. Dar- 
aus erklären sich alle Krümmungen, welche Wurzeln annehmen, wenn 
sie in ihrem Wachsthume auf ein Hinderniss treffen, an dessen Aus- 
senfläche die Wurzel nicht hinzugleiten vermag. — (Leipziger Berichte 
1860. III, 175—198.) 

S. B. Buckley beschreibt als neu: Trillium texanum, Aescu- 
lus arguta ebda, Halesia reticulata Luisiana, Fraxinus Nuttalli Ala- 
bama, Carya texana, Quercus Shumardi Luisiana und Texas, Quercus 
Texana, Durandi Alabama, Luisiana und Texas, annulata Texas. — 
(Proceed. nat. sc. Philadelphia 1860. 443—445.) 

Koch, die japanische Quitte, Cydonia japonica Pers. 
— Zu den schönsten Sträuchern mit reichem Blühtenschmuck im er- 
sten Frühjahr gehört unzweifelhaft die japanische Quitte, die leicht 
bedeckt an geschützten Orten unsre strengsten Winter überdauert. 
Ganz besonders schön ist die Abart mit feurigrothen Blühten in Bü- 
scheln zu einer Zeit, wo die meisten Pflanzen noch in tiefer Winter- 
ruhe stehen und doch wird sie bei uns nur wenig gepflegt. In neuer 
Zeit sind viel Abarten gezogen worden. Die Art wurde zuerst 1815 
aus Japan und England eingeführt und später auch in einer weiss- 
blühtigen Abart cultivirt, dann in solchen mit rosenrothen und zuletzt 
mit gelben Blühten. Moerloos in Gent zog vor. zehn Jahren schon 
11 Sorten und jetzt sind einige 20 bekannt. Weissblühende kommen 
mehre im Handel vor, sie haben noch einen leichten rothen Schein, 
sind ganz und halb gefüllt, auch solche deren Blumenblätter oben 
schön weiss, unten prächtig hellroth sind. Die erste rosenrothblü- 
hende aus Japan blühte 1847 zum ersten Mal in Europa, sie hat ge- 
nabelte Früchte, daher C. umbilicata genannt, Dann zog man aus 
ihrem Samen solche ohne nabelförmige Erhöhung am obern Theile 
der Frucht und anders gefärbte Blühten mit genabelten Früchten. 
Sehr schön ist auch die rosenrothe C. japonica Gaujardi aus Frank- 
reich und van Houttens Aurora. Weiss- und rosenroth zugleich blü- 
hende lieferte zuerst Moerloos, später von Gapelen als C. Moerloosi 
in den Handel gebracht, ihre weissen Blätter sind am Rande dunkel 
Rosa. Die ursprünglich eingeführte rothe wurde schon zeitig in ei- 
ner grossblättrigen Abart bekannt und dann in einer mit dunkelpur- 
purrothen Blühten, in Frankreich eine mit dunkelblutrothen Blühten 
und solche mit cochenillefarbigen. Auch orangefarbige Blühten wer- 
den cultivirt, die gewöhnliche als aurantiaca, dann die bei welcher 
des Orangeroth sich mehr dem reinen Roth nähert, rubroaurantiaca. 
Gelbblühtige sind zwei bekannt, van Houttens sulphurea perfecta und 
dann die deren hellcitronengelbe Blätter zart rosa gesäumt sind. 
Die Früchte reifen bei uns nur in sehr günstigen Sommern und be- 
sitzen stets einen angenehmen Geruch. Auch die Blätter ändern durch 
Cultur ab, ebenso der Habitus, es gibt solche mit mehr hängenden 


193 


Zweigen, solche mit gerade gezogenem Stamme von 4—7° Höhe, die 
sehr winterfest ist, solche mit sehr niedrigem, buschigen Strauche 
und eine gigantea, mit kurzen nie in dornige Spitzen auslaufenden 


Zweigen. — (Berliner Wochenschrift f. Gärt. und Pflanzkde No. 11. 
S. 82-86.) 
Derselbe, die einjährigen Lupinen. — Ueber die Be- 


stimmung der hieher gezogenen Arten herrscht viel Verwirrung, die 
noch dadurch vermehrt worden, dass zumal aus Mexiko stammende 
Arten sich bei uns wie einjährige verhalten, während sie daheim 
mehre Jahre dauern, ja selbst einen etwas holzigen Stengel bekom- 
men. Im Berliner Garten wurden sie besonders cultivirt. Sie sind 
für Gärten wie für die Landwirthschaft von ganz besonderem Inter- 
esse, wurden ja auch schon im alten Aegypten, Griechenland und Rom 
als Nahrungsmittel für Menschen und Vieh benutzt, besonders die 
bitterschmeckenden Samen von L. albus und Termis. In Unteritalien 
werden sie noch jetzt von den Lazaronis gegessen, bei uns wollen 
sie Keinem munden, freilich sind die italienischen auch minder bitter. 
Der Bitterstoff liegt hauptsächlich in der Schale, die man entfernen 
muss. Mehre Arten wurden auch schon bei den alten Römern zur 
Grunddüngung benutzt so L. angustifolius, pilosus und varius wie 
Columella und Plinius berichten. Der Name Lupinus, Wölfchen, ist 
römisch, doch ist seine Bedeutung räthselhaft. Die Lupinen kommen 
zunächst in den wärmeren Gegenden der Alten Welt vor, rings um 
das Mittelmeer, jenseits des caspischen Meeres nicht, in Südafrika 
zweifelhaft, zahlreich dagegen besonders im westlichen Amerika, in 
Californien, Mexiko, Columbien, Peru, gar nicht in Australien. Es 
sind gegen 130 Arten unterschieden worden. Hier nur die einjähri- 
gen in Cultur stehenden Arten. I. Altweltliche: 1. die ächte Lupine, 
L. albus L., weiss behaart und graugrün, Blätichen meist zu 7, Ne- 
benblättchen klein, fadenförmig, Deckblätter kurz, die Knospen nicht 
überragend, Traube sitzend oder kurz gestielt, Blühten abwechselnd, 
Kelch stets mit kleinen Deckblättchen besetzt, mit lanzetförmigen 
meist ganzen Lippen, Schiffehen nicht gewimpert. Abart ist L. ter- 
mis Forsk mit blauer Farbe am obern Theil der Fahne. Sie ist zur 
Grunddüngung und als Nahrung vortrefflich. Zu ersterer wird sie 
im October ausgesäet und in der Blühte im April untergepflügt. Bei 
uns ist es ihr jedoch nicht warm genug. Sie verlangt sterilen san- 
digen Boden. Die Unterschiede von L. termis haben sich als nicht 
constant erwiesen. Ihr ursprüngliches Vaterland ist unbekannt. — 
2. L. varius L, weich behaart, hellgrau grün, 9 und 11 Blättchen läng- 
lichkeilförmig, Nebenblättchen abstehend pfriemenförmig, Aehre deut- 
lich quirlförmig, kurz gestielt, Deckblätter länger als die Blühten- 
stiele, Deckblättchen am Kelch deutlich, Unterlippe des Kelches mit 
drei langen Zähnen, Oberlippe tief zweizeilig, Schiffchen oberhalb 
der Mitte am Rande schwach gewimpert. Bei Bauhin, Turnefort, 
u.A. L. sylvestris semine rotundo vario, vielleicht hieher auch L. co- 
sentini Guss, L. argyraeus DC. L. varius Ag möchte Abart des L. 


XVII. 1861. 13 


194. 


pilosus mit comprimirtem Samen sein. Vaterland ist Südfrankreich, 
Piemont, Corsika, vielleicht auch Sardinien und Sicilien. — 3. L. pi- 
losus L, weich behaart, hellgrau grün, 7 und 9 Blättchen länglich 
keilförmig, Neberblättchen hoch angewachsen, abstehend, pfriemen- 
förmig; Aehre deutlich quirlförmig, kurz gestielt; Deckblätter der 
Blühtenstiele an Länge ziemlich gleich; Deckblättchen an Kelche deut- 
lich; Oberlippe tief zweitheilig, Unterlippe ganz; Schiffehen oberhalb 
der Mitte am Rande deutlich gewimpert. Vielleicht nur in Italien, in 
botanischen Gärten als L. hirsutus L. cultivirt. — 4. L. digitatus 
Forck. mit rostfarbenen zottigen Haaren besetzt, 9 und 11 länglich 
kielförmige Blättchen; Nebenblättchen nicht hoch angewachsen, faden- 
förmig; Aehre deutlich quirlförmig, kurz gestielt; Deckblätter länger 
als die Blühtenstiele; Deckblätter am Kelche deutlich; Oberlippe tief 
zweitheilig; Unterlippe ganz; Schiffchen oberhalb der Mitte am Rande 
schwach bewimpert. Unterscheidet sich nach den ächten Exemplaren 
aus Aegypten von L. hirsutus L. wesentlich durch höhern Wuchs, 
grössere Blühten und nicht dreitheilige Unterlippe. Wächst auch im 
Orient und Griechenland, in Gärten gewöhnlich als L. hirsutus auf- 
geführt. L. nutkatensis steht sehr nah und scheint oft verwech- 
selt zu sein, soll sich wie einjährig verhalten, ist aber sonst eine 
Staude. — 5. L. hirsutus L, rostfarben zottig behaart; Blätter lang 
gestielt, aus 7 und 5 länglich keilförmigen Blättchen bestehend; Ne- 
benblättchen angewachsen, mehr pfriemen- als fadenförmig; Aehre 
gedrängt, stets sitzend, und von den Blättern überragt; Deckblätter 
länger als die Blühtenstiele; Deckblättchen am Kelche; Öberlippe tief 
zwei-, Unterlippe dreitheilig, Schiffehen am Rande gar nicht gewim- 
pert. In Kleinasien, Dalmatien, Istrien, Italien, S-Frankreich und im 
westlichen N-Afrika, immer niedrig, scheint in Gärten ganz zu feh- 
len, von Gussone als L. micranthus beschrieben, welche Namen Agardh 
in L. Gussoneanus umgeändert. — 6. L. angustifolius L. Stengel fein 
behaart, 7 fast linienförmige schmale stumpfe, auf der Unterseite mit 
angedrückten Haaren besetzte Blättchen; Nebenfläche mehr. minder 
angewachsen, pfriemenförmig; Achre kurz gestielt oder sitzend; Blüh- 
ten abwechselnd; Deckblätter länglich, länger als die Blühtenstiele; 
Deckblättehen deutlich, fast von der Länge der zweitheiligen Ober- 
lippe; Unterlippe lanzetförmig, ganz, weit länger als jene; Schiffehen 
am Rande gar nicht gewimpert. In ganz S-Europa und N-Afrika, in 
N-Deutschland viel als blaue Lupinen zur Düngung und Schaffütte- 
rung gebaut. In Aegypten wird L. angustifolius nach Forskal die 
Lupine des Teufels genannt, ob wegen der Ungeniessbarkeit oder wes- 
halb sonstist nicht ausgemacht. Als L. linifolius beschrieb Roth eine 
durch schmälere Blätter und kleinere Samen unterschiedene Form 
und diese wird auch im Berliner Garten cultivirt, doch scheint sie 
hiernach nur eine Abart zu sein und konnte auch wild nicht aufge- 
funden werden. Ebenso ist L. reticulatus Desv aus Frankreich nur 
durch sehr schmale Hülsen unterschieden. — 7. L. luteus L. grau 
behaart, 9 und 11 elliptisch keilförmige ‘Blättchen; Nebenblättchen 


195 


angewachsen, linienlanzetförmig; Aehre deutlich quirlförmig langge- 
stielt; Deckblätter länger als die Blühtenstiele; Deckblättichen am 
Kelche deutlich; Oberlippe tief zweitheilig, Unterlippe dreizähnig, 
etwas länger; Blühten gelb; Schiffehen am Rande nicht gewimpert. 
In ganz S-Europa, N-Afrika und in N-Deutschland cultivirt im schlech- 
testen Sandboden als vortreffliche Nutzpflanze wie Kette in seiner 
Schrift; Die Lupine als Feldfrucht 6. Aufl. dargethan. — II. Ameri- 
kanische: 8. L. Menziesi Ag grau behaart; 9 elliptisch keilförmige 
Blättchen; Nebenblättchen kurz angewachsen, lanzetpfriemenförmig; 
Aehre deutlich quirlförmig; langgestielt; Deckblätter etwas länger als 
die Blühtenstiele, bleibend; keine Deckblätter am Kelche; Oberlippe 
kurz zweizähnig; Unterlippe lang, ganz; Schiffechen am Rande nicht 
gewimpert. Aus Kalifornien als L. sulphureus Dougl bei uns in Gär- 
ten eingeführt. — 9. L. hirsutissimus Benth. borstig behaart, mit 
5 (7) länglich oder umgekehrt ei- und keilförmigen Blättchen; Neben- 
blättchen wenig verwachsen, pfriemenförmig-; Aehre gestielt mit ab- 
wechselnden Blühten besetzt; Deckblätter sehr schmal, länger als die 
Blühtenstiele; Deckblättchen am Kelche meist fehlend, bisweilen klein; 
Oberlippe tief zweispaltig mit der lanzetförmigen Oberlippe gleich 
geformten nur kürzern Abschnitten; Schiffehen am Rande nicht ge- 
wimpert. In Kalifornien ebenfalls von Douglas entdeckt. — 10. L. 
mutabilis Sweet. durchaus unbehaart und fast blaugrün; 7 und 11 
längliche an der Basis wenig längliche Blättchen; Nebenblättchen an- 
gewachsen, sehr klein, pfriemförmig; Aehre langgestielt mit an der 
Basis bisweilen etwas quirlständigen sonst abwechselnden Blühten 
besetzt; Deckblätter meist kürzer als die Blühtenstiele; keine Deck- 
blättchen am Kelche; Lippen ziemlich gleich lang, oben zweizähnig 
oder ganz; Schiffchen am Rande nicht gewimpert. Schr schön für 
Gärten, weiss und hellblau blübend. mit gelb, die blaue bei Hooker 
L. Cruckshanksi, unter welchem Namen Asa Gray eine andre Art 
beschrieben hat. In Columbien und Peru. — 11. L. elegans Humb, 
Stengel nur oben fein behaart; 5 und 7 elliptische Blättchen oben 
unbehaart, unten mit angedrückten Haaren besetzt; Nebenblättchen we- 
nig angewachsen, klein pfriemenförmig; Aehre ziemlich lang, lang ge- 
stielt; Blühte am untern Theile oft quirlförmig, sonst unregelmässig 
wechselnd; Deckblätter an Länge den Blühtenstielen ziemlich gleich, die 
Knospe nicht überragend; Deckblättchen am Kelche stets vorhanden, 
aber oft unscheinlich; Oberlippe etwas kleiner als die untern, ganz 
oder zweizähnig; Schiffehen am Rande nicht gewimpert. Die Farbe 
der Blühten sehr abwechselnd, schön, im Berliner Garten als L. Mo- 
ritzanus; sonst meist als L. guatemalensis kultivirt, auch als L. pu- 
bescens elegans, als L. hybridus superbus, die mit rosafarbenen Blüh- 
ten als L. hybridus insignis, die blauen und violetten in England als 
L. Hartwigi und pubescens, wozu noch L. mexicanus gehört; auch 
L. bilineatus Benth ist nicht verschieden. — 12. L. Hartwegi Lind], 
überall lang und abstehend behaart; 7 oder 9 länglichkeilförmige 
Blättchen; Nebenblättchen borstenförmig, Aehre sehr lang, mässig 


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gestielt; Blühten dicht z. Th. am untern Ende des Blühtenstieles quirl- 
förmig, in der Knospe von den langen schmalen Deckblättern weit 
überragt; Deckblättchen am Kelche sehr lang borstenförmig; Schiff- 
chen am Rande unbehaart. Mexiko. — 13. L. Barkeri Lindl Sten- 
gel weichhaarig; 7 länglich keilförmige Blättchen, nur unterseits be- 
haart; Nebenblättchen borstenförmig angewachsen; Aehre lang, ge- 
stielt; Blühten deutliche entfernt stehende Quirle bildend; Deckblät- 
ter fast kürzer als die Blühtenstiele; Deckblättchen am Kelche vor- 
handen; Kelchlippen ziemlich gleich, obere zweizähnig; Hülsen kurz, 
kaum zweisamig, langgeschnäbelt. Vielleicht nur eine grossblühende 
Abart von L. mierocarpus Sims. ganz mit abstehenden Haaren be- 
setzt; 9 elliptisch keilförmige Blättchen mit zurückgebogener Spitze; 
Nebenblättchen dem sehr langen Blaitstiele angewachsen, meist un- 
gleich; Aehre langgestielt; Blühten anfangs sitzend, deutliche Quirle 
bildend und mit bleibenden sowie zurückgeschlagenen Deckblättern 
versehen; Deckblättchen am Kelche nicht vorhanden; Kelchlippen sehr 
ungleich, die obere klein und zweitheilig, die untere verlängert und 
fast von der Länge der Krone; Schiffehen am untern Theile des Ran- 
des gewimpert; Hülse zweisamig. L. densiflorus Benth unterschei- 
det sich nur wenig nach Agardh, nach der Abbildung jedoch wesent- 
lich verschieden. Californien. — 15. L. subcarnosus Hook niedrig, 
weichhaarig; 5 und 7 längliche an der Basis wenig verschmälerte 
Blättchen; Nebenblättchen wenig angewachsen, ungleich; Aehre ge- 
stielt, ziemlich dicht aber nicht lang; Blühten abwechselnd; Deck- 
blätter kürzer als die Blühtenstiele; Deckblättchen am Kelche; Kelch- 
lippen ungleich, die obere mit zwei Abschnitten; Schiffehen am Rande 
unbehaart. Sehr empfehlenswerth mit ihren hellblauen und weissen 
Blühten, unter L. subramosus in Gärten verbreitet, auch als L. texen- 
sis Hook beschrieben, L. bimaculatus Sweet ist auch nicht verschie- 
den. — 17. L. pulehellus Sweet Stengel mit abstehenden Haaren; 
7 und 9 länglich keilförmige Blättchen, auf der Unterfläche und an 
den langen Blattstielen behaart; Nebenblättchen klein, wenig oder 
gar nicht angewachsen, fadenförmig; Aehre mässig oder klein, kurz 
gestielt, mit meist abwechselnden Blühten; Deckblätter länger als 
die Blühtenstiele, die Knospe nicht überragend; Deckblätter am Kelche 
klein, undeutlich; beide Kelehlippen kurz, breit, die obere zweilappig; 
Schiffehen am Rande durchaus behaart. Sehr verästelt mit schönen 
blauen Blühten das ganze Jahr hindurch. Mexiko. L. pubescens Benth 
gehört dazu, vielleicht auch L. mexicanus Leg; in Gärten ist die Art 
meist L. venustus genannt. — 17. L. succulentus Dougl. niedrig und 
fein behaart; 9 länglich keilförmige Blättchen mit zurückgebogener 
Spitze; Nebenblättchen wenig argewachsen, borstenförmig, aufrecht; 
Aehre gestielt; kurz, aus wenigen Quirlen bestehend; Deckblätter 
länger als die Knospen; Deckblättchen klein, oft undeutlich; Ober- 
lippe zweitheilig, kürzer als die ganze Unterlippe; Schiffehen an der 
Basis des Randes gewimpert, blüht dunkel, schwarzviolet, vielleicht 
aus Californien oder dem Oregon, im Darmstädter Garten als L. Lieb- 


197 


manni, im Genfer als L, purpureus DC eultivirt. Steht L arvensis 
Benth und L. ramosissimus Benth, beide in Columbien zunächst. — 
18. L. nanus Dongl ganz niedrig, liegend, behaart; 7 schmalellipti- 
sche Blättchen nach der Basis zu keilförmig verschmälert; Neben- 
blättchen pfriemförmig, dem langen Blattstiele nur wenig angewäch- 
sen; Aehre ziemlich lang, gestielt, unregelmässig quirlförmig; Deck: 
bläiter wenig länger als die Knospen; Deckblättchen vorhanden; Ober- 
lippe des Kelches zweitheilig, der meist gezahnten Unterlippe an 
Länge ziemlich gleich; Schiffehen am obern Theil des Randes gewim- 
pert. Kalifornien, blüht violet und blau, auch ganz weiss, in Gärten 
oft als L. affinis. — 19. L. micranthus Dougl, ganz niedrig, liegend, 
nur auf der Öberfläche der Blätter behaart; 7 und 9 sehr schmale 
und verlängerte Blättehen von blaugrüner Farbe mit zurückgeboge- 
ner Spitze; Nebenblättchen wenig angewachsen, borstenförmig, ver- 
längert; Aehre kurz aus 2 oder 3 Quirlen bestehend, langgestielt; 
Deckblätter länger als die Knospen; Kelchlippen unter sich ziemlich 
gleich, wenig kürzer als die Krone, obere zweitheilig, untere ganz; 
Schiffehen am Rande unbehaart, Kalifornien, von L. bicolor Lindl 
im Felsengebirge nicht verschieden. — 20. L. leptophyllus Benth, 
niedrig, doch aufrecht, behaart; 7 sehr schmale elliptisch keilförmige 
Blättchen; Blattstiel lang; Nebenblätichen wenig angewachsen, pfrie- 
menförmig, meist lang; Achre lang gestielt, ziemlich lang; Blühten 
mehr oder weniger quirlständig; Deckblätter weit länger als die 
Knospen; Deckblättchen vorhanden; Oberlippe des Kelehes zweithei- 
lig; Unterlippe dreizähnig; Schiffehen am Rande gewimpert. Eben- 
falls in Californien in den Gärten als L. Lehmanni cultivirt, was sie 
nicht verdient. — (Ebda Nr. 33—35). 

D. Aug. Rosenthal, Synopsis plaäntarum diaphorica- 
rum. Systematische Uebersicht der Heil-, Nutz- und Giftpflanzen al- 
ler Länder. Erlangen bei F. Enke 1861. 480.8. 8%. — Eine systema- 
tische Aufzählung der Namen aller irgendwie nützlicher Pflanzenar- 
ten mit Angabe ihres Vorkommens, und der speciellen Bedeutung für 
die menschliche Oeconomie. Für den Arzt und Apotheker, den Gärt- 
ner und Landwirth, den Lehrer und jeden Botaniker überhaupt ein 
sehr nützliches Hülfs- und Nachschlagebuch, das mit unverkennbarem 
Fleisse bearbeitet worden ist. 

Duby, memoire sur la Tribus des Hysterindes dela 
Familie des Hypoxylees (Pyrenomycetes). — Nach der allgemeinen 
Beleuchtung der Gruppe characterisirt Verf. dieselbe also: receptacula 
innato®rumpentia demum superficialia angusta linearia aut oblongoli- 
nearia, mox horizontalia mox verticalia simplicia rarius ramosa, rima 
longitudinali dehiscentia, cellulis exiguis plus minus stipatis contexta, 
carbonacea coriaceave plus minus atra rarissime eolorata, Nucleus 
coriaceus vel humidus gelatiniformis. Thecae octosporae membrana- 
ceae pellueidae cylindricae aut clavatae, mox e sporis filifformibus hya- 
linis ab apice dehiscentibus formatae et tunc dehiscentes; mox clau- 
sae et sporas varias oblongas ovatas lineariellipticasve, nunc simpli- 


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ces nunc 2—oloculares, nunc hyalinas, nunc fuscas foventes, Fun- 
gilli lignis, corticibus, caulibus foliisve insidentes. Die ausführlich 
characterisirten Gattungen und Arten ordnen sich in folgender Weise: 

I. Zophieae: 1. Ostreichnion mit europaeum und americanum, 
2. Mytilinidion mit aggregatum Fr. — 3. Lophium Fr mit elatum 
Grev, mytilinum Fr, dolabriforme Wallr, mytillinellum Fr: 

II. Aysterieae: a. Thecis indehiscentibus: 4. Triblidium Duf 
mit hysterinum Duf, rufum Spr, Leprieuri Mont. 5. Hysterium Tod 
mit pulicare .Pers, Wallrothi, tortile Schw, funereum Not, complana- 
tum, proteiforme, ambiguum, praelongum Schw, repandum, biforme 
Fr, Rousseli Not, elongatum Wehl, Lesquereuxi, Fraxini Pers, Gue- 
pini Nont, flexuosum Schw, Curtisi, elotinum Pers, curvatum Fr, Pyg- 
maeum, decipiens Not, Rocheanum, pullum Not, Mülleri, australe, 
Smilacis Schw, einerascens Schw, Verbasci, stenogrammum und 16 
ungenügend bekannte Arten. b. Glonium Muhl mit stellatum Muhl, 
graphicum Fr, incrustans Not, lineare Not, confluens Wallr, coenobi- 
ticum, emergens Fr, lepidum, Dives.. 7. Aylographum mit sarmento- 
rum Not, Pinorum Desm, ragum Desm, hieroglyphicum Rob, Epilobii, 
Testacae, Bromi Berk, Luzulae, jancinum, filieinum. 8. Angelina Fr. 
mit rufescens Schw. 9. Hypoderma DC mit ilirinum Not, rufilabrum, 
virgultornus DC, commune Fr, scirpinum DC, corni Not, desmacierj, 
nervisegnium DC, lauri Fr, variegatum. 10. Actidium Fr mit hyste- 
roides Fr und Henkei NE. — b. Thecis dehiscentibus: II. Lopho- 
dermium Chev mit oxycoccos Fr, sphaeroides Alb, xylomoides Chev, 
Neesi, melaleucum Not, maculare Not, pinastri Chev, juniperinum Not, 
larieinum, arundinaceum Chev, caricinum Rob. 12. Sporomega Cord 
mit degenerans Cord, cladophila, Andromedae, Uraniae. 13. Cocco- 
myces Not mit tumida Not. 14. Colpoma Wall mit quercinum Wallr. 
15. Ostropa Fr mit cinerea Fr. 16. Aporia mit 6 Arten abnorm. 
Dann macht Verf. die nicht hierher gehörigen Arten namhaft — (Mem. 
soc. phys. d’hist. nat. Geneve AVI. 15—70. tb. 1. 2) e— 

Zoologie. M. Schultze, die Hyalonemen. Ein Beitrag 
zur Naturgeschichte der Spongien. Mit 5 Tff. Bonn 1860, Fol. — 
Gray beschrieb zuerst die japanische Hyalonema Sicboldi, fusslange 
fingerdicke Stränge glasartiger kieselerdiger Fäden von Stricknadel- 
dicke «piralgewunden. Der Strang endet ausgefasert, wenn nicht das 
eine Ende in einem aus feinen Kieselnadeln gewebten Schwammkör- 
per versteckt liegt, die Mitte oft mit einer lederartigen Haut über- 
zogen, aus welcher Knöpfchen hervorragen. Gray erkennt darin Po- 
lypen, deren Strang die Achse bildet. Valeneiennes verwies dagegen 
den Kieselfadenstrang zu der am Ende befindlichen Spongie. Gray 
vertheidigte dennoch die Polypennatur und Brandt unterstützte ihn 
in einer besondern Monographie, in der er zwei Gattungen begrün- 
dete. Verf. untersuchte die Leydener Exemplare und erkannte in 
den Fäden nur lange Spongiennadeln, welche sich aus dem Spongien- 
körper entwickeln, jener Ueberzug aber ist ein parasitischer Polyp. 
Er beschreibt zunächst die Exemplare, 7 an welchen Kieselstrang und 


199 


Schwammkörper vollständig erhalten, 4 nur aus dem Strange beste- 
hend, endlich Bruchstücke. Darauf die langen Fäden des Stranges, 
welche bis 2° Länge erreichen. In der Achse des Stranges liegen 
viel feinere und kürzere Kieselnadeln wie an dessen Oberfläche, im 
ganzen Strange bis 300 Fäden, deren dickste 0,320°, die dünnsten 
0,050‘ messen. Die in der Achse liegen parallel neben einander, 
die dickern der Oberfläche spiral, gereinigt zeigen sie starken Glas- 
glanz, sind glatt, nur am freien obern Ende mit queren Vorsprüngen 
dicht besetzt, die Widerhaken sind. In ihrer Structur sind sie ge- 
schichtet, dicke Fäden zeigen bis 80 Schichten, in der Mitte einen 
Achsenkanal von veränderlicher Form, mit einzelnen feinen Querka- 
nälen. Ausser Kieselerde enthalten die Fäden auch etwas organische 
Substanz, welche wahrscheinlich zwischen die Kieselschichten gela- 
gert ist. Der untere dicke Schwammkörper besteht ganz aus Kiesel- 
nadeln, aus spindelförmigen in der Mitte mit feinem Querkanal, stab- 
förmigen, kreuzförmig bedornten, quirlförmigen, alle von einem gelbli- 
chen organischen Ueberzuge zusammengehalten. Der auf den mei- 
sten Exemplaren vorkommende Ueberzug ist ein parasitischer Polyp 
der Gattung Palythoa in einer neuen Art P. fatua, vielleicht noch 
andere Arten, worüber aber die Exemplare keine sichere Auskunft ge- 
ben. Der Ueberzug ist zweischichtig und nur die äussere Schicht 
‚entschieden polypinisch, mit sandartigen Körperchen durchwebt, da- 
her rauh. Grenzt der Polypenüberzug bis an den Schwammkörper: 
so nimmt gegen diesen hin die Menge der Spongiennadeln ausseror- 
dentlich zu. Verf. beschreibt die Structur des Ueberzuges genau, 
findet Nesselorgane darin, die Polypen selbst, deren feinerer Bau sich 
aber nicht mehr untersuchen liess. Die Schlussbetrachtungen wieder- 
holen nun der Hauptsache nach in weitschweifiger Breite, was schon 
in der Einleitung und im beschreibenden Theile mit einem grossen 
Aufwande von Worten gesagt worden ist und wir finden es in. der 
That stark, dass der Verf. den blossen Nachweis der von Valencien- 
nes schon ausgesprochenen Ansicht, dass Hyalonema ein Schwamm 
ist, zu einer pomphaften selbständigen Monographie von 46 Foliosei- 
ten mit 5 kostspieligen Tafeln ausspinnt und den Zoologen zumuthet 
dafür 3'1/; Thaler zu zahlen, während er doch den wesentlichen In- 
halt bequem in einen bescheidenen Aufsatz mit etwa 2 Tafeln für 
Wiegmanns Archiv oder Siebold und Köllikers Zeitschrift fassen 
konnte, die in eines jeden Zoologen Händen sind. Muss denn jede 
einzelne Untersuchung so kostbar ausstaffirt werden, dass die Mehr- 
zahl der dafür Intressirten nicht in ihren Besitz gelangen und sogar 
öffentliche Bibliotheken zweiten und niederen Ranges deren Beschaf- 
fung nicht bewältigen können oder glaubt man. durch äusseren Glanz 
den innern Gehalt zu erhöhen! Ladenpreis und wissenschaftlicher 
Werth müssen denn doch in einem angemessenen Verhältnisse stehen. 
G. H. Horn diagnosirt folgende neue Corallen: Madrepora 
perampla Westindien. subaquila, tubigera, Merulina speciosa, Agaricia 
anthophylla. — (Proceed. nat. sc. Philadelphia 1860. 435.) 


ir 


200 


F. Xanthus beschreibt drei neue Seesterne vom Cap St. 
Lucas: Asterias sertulifera, Heliaster mierobrachia und Kubiniji. — 
(Proceed. nat. sc. Philadelphia 1860. 568.) 

Isaac Lea setzt seine neuen Unionen mit der Beschreibung 
und Abbildung folgender Arten aus den Vereinten Staaten und dem 
nördlichen Mexiko fort: Unio dispar, Hallenbecki, Haldwinensis, Ra- 
censis, salebrosus, inusitatus, latus, verutus, viridiradiatus, viridans, 
quadratus, Jonesi, discrepans, virescens, scitulus, Johannis, cacao, 
linguaeformis, pudicus, modicellus, hepaticus, castus, perpictus, Hou- 
stonensis, texasensis, quadrans, Bairdianus, Anodonta lewisi, lacustris, 
modesta, Danielsi, texasensis, Unio Eigthsi, cognatus, Berlandieri, 
saladoensis, Couchianus, Popei, Anodonta heuryana. — (Journ. acad. 
nat. sc. Philadelphia IV. 327—374. tb. 51— 66.) 

Temple Prime diagnosirt zwei neue Batissa, nämlich B. 
similis von den Nicobaren und B. gigantea unbekannter Heimat und 
zählt dann die sämmtlichen 24 Arten dieser Gattung mit der Literatur, 
Synonymie und dem Vaterlande auf. Es gehören dazu einige Cy- 
prina, Cyrena und Cypris, doch nur tropische, keine einzige euro- 
päische Art. — (Ann. Zyc. New York VII. 112—115.) 

Th. Bland verbreitet sich über folgende N-amerikanische 
Helices: Helix espiloca Rav, introferens n. sp., Chrystyi n. sp., 
Wheltleyi n. sp., laevigata Raf (= inornata Say, fuliginosa Bin, lu- 
cubrata Bin, inernata Reeve), inornata Bin (= glaphyra Say), fria- 
bilis Bin (= lucubrata Pfeiff), lucubrata Say, septemvolva Say, vol- 
voxis Parr, cereolus Mühlf, carpenteriana n. sp., (= microdonta Pfeiff.) 
— (Ann. Lye. New York VII. 115—142. tb. 4.) 

W. Newcomb diagnosirt Achatinella kauaiensis n. sp. 
von den Sandwichinseln und Pupa Rowelli n. sp. aus Californien 
P. ovata Say zunächst stehend. — (Ibidem 145—147.) 

W. Dunker, Mollusca japonica descripta et tabulis tribus 
iconum illustrata. Stuttgardt 1861. 40%. — Verf. gibt Bemerkungen 
über schon bekannte Arten und diagnosirt folgende als neu: Pleuro- 
toma octangulata, Defrancia texta, Mangilia Leuckarti, pygmaea, co- 
stulata, Deshayesi, Fusus viridulus, Turbinella rhodostoma, Murex ja- 
ponicus, calcarius, Purpura Bronni, Columbella pumila, Amyecla va- 
rians, Nassa fraterculus, Iyrata, Cantharus Menkeanus, Mitra Kraussi, 
Bronni, Cerithium humile, subreticulatum, Triforis fusca, exilis, ecingu- 
lata, Bittium pusillum, Melania tenuisulcata, Rissoina costulata, annu- 
lata, Litorina exigua, Scalaria japonica, angusta, Natica robusta, adam- 
siana, concinna, Obeliscus solidulus, hyalinus, Turbonilla varicosa, 
Philippiana, terebra, eingulata, Odontostoma costulata, fasciata, lactea, 
Eulimella Philippiana, Vermetus imbricatus, planorbis, Nerita japo- 
nica, Lictia pilula, Cyclostrema pulchellum, cingulatum, Trochus rota, 
Carpenteri, nigricolor, distinguendus, Euchelus Bronni, unicus, Emar- 
ginula picta, Patella Heroldi, conulus, pygmaea, Tornatina exilis, 
Laimodonta Pfeifferi, Venus Roemeri, Tellina rutila, nitidula, Car- 
dium japonicum, Lucina pisidium, Cardita Cumingana, Leana. — Die 


201 


Gesammtzahl der untersuchten Arten stellt sich auf 136 und am 
Schlusse gibt Verf. ein Verzeichniss aller japanischen Conchylien mit 
den literarischen Citaten. 

Eberth, über Strongylus tenuis Mehl. — Die Art ist bis- 
her nur von Creplin aus einem Verzeichnisse von Mehlis bekannt als - 
in den Blinddärmen von Anser cinereus vorkommend. E. fand die- 
selbe in den Blinddärmen der Hausgans und untersuchte sie sorgfäl- 
tig. Die farblose durchsichtige Haut von nur 0,00385mm Dicke besteht 
aus einer glänzenden Epidermis und einem matten Corium. Darunter 
liegt die Muskulatur unterbrochen nur von zwei Seitenlinien, bestehend 
aus sehr feinen bandartigen Fasern. Die Seitenlinien bilden mit ei- 
nem punktförmigen glänzenden Kernchen versehene Zellen. Zwischen 
Haut und Muskelcylinder scheint eine Lage sehr feiner Zellen zu lie- 
gen. Das feine Mundende wird von drei sehr feinen punktförmigen 
Lamellen umgeben und der Darm ist anfangs sehr eng, erweitert sich 
dann und besteht aus zwei Schichten, zwischen denen eine feinkör- 
nige Masse liegt. Am Rectum verschmelzen beide Schichten mit ein- 
ander, das Rectum selbst ist kurz und eng und mündet vor der 
Schwanzspitze bauchseits in den After. In den Oesophagus münden 
zwei Drüsenschläuche mit trübem Inhalte. Excretionsorgane und Ner- 
ven fehlen. Der Anfang der einfachen männlichen Geschlechtsröhre 
liegt im Vorderleibe mit dem blinden Ende nach hinten gerichtet. 
Sie erweitert sich in ihrem Verlauf und erscheint einmal leicht ein- 
geschnürt, nahe dem After vereint sie sich mit dem Darm. Spicula 
zwei grosse und dazwischen ein kleines, an jeder Wurzel der grös- 
sern liegt eine grosse ovale Zelle. Die äussere Geschlechtsöffnung 
umgibt ein häutiger lappiger Anhang mit 6 paarigen papillenartigen 
Körpern jederseits und einem unpaaren dazwischen, die bei der Be- 
gattung wahrscheinlich als Drüsen fungiren. Im Anfange der Röhre 
bemerkt man runde Kerne und einen sehr feinen aus groben Körn- 
chen bestehenden Achsenstrang. Die kleinen Kerne umgeben sich 
allmählich mit einer Membran und solche Mutterzellen theilen sich 
dann in vier Tochterzellen, welche mit feinkörniger Zwischensubstanz 
sich umgeben. Sie heften sich mit ihren Spitzen an eine starke Rha- 
chis, isoliren sich aber später wieder und liefern die Spermatozoen. 
Die beiden Ovarien liegen im Vorderleib, erweitern sich und ziehen 
bald gerade, bald spiralig nach abwärts, dann verengen sie sich zur 
Tuba, die sich zum Uterus erweitert. Das Ende des letztern ist eine 
stark muskulöse Röhre, von deren Mitte rechtwinklig eine kurze 
Scheide abgeht, die auf der Bauchseite mit einem umwallten Längs- 
spalt nach äussen mündet. Die Keimanlagen verhalten sich bei beiden 
Geschlechtern gleich. Die Eier isoliren sich schon sehr früh. Nach 
ihrer Befruchtung ballen sich die zerstreuten Dotterkörperchen zu 
einem Klumpen, dann erfolgt die Furchung noch innerhalb des Mut- 
terthieres. Einzelne Eier neben den gefurchten enthalten grosse Oel- 
tropfen und sind wahrscheinlich verdorben. Schliesslich gibt E. noch 
die Diagnose der Art, die in den Blinddärmen der wilden und zah- 


202 


men Gans, des Rebhuhns, der Hausente und des Haushuhnes vor- 
kömmt. — (Würzburger naturwiss. Zeitschr. II. 117—153. tf. 4.) 

Fr. Leydig, die Augen und neue Sinnesorgane der 
Egel. — Die Blutegelaugen sind schon von Weber, Brandt und Joh. 
Müller genau untersucht worden, doch differiren deren Angaben über 
ihren Bau. L. untersuchte- sie bei Sanguisuga medicinalis und Hae- 
mopis vorax nach frischen und nach Spiritusexemplaren. Beide Arten 
haben 10 Augen hufeisenförmig angeordnet. Bei erstrer stehen auf 
dem ersten Ringe 6, auf dem zweiten und dritten je 2. Jedes Auge 
gleicht einer länglichen Glocke, tief in die Muskulatur eingesenkt und 
zeigt eine helle Haut, Sclerotica, welche Forsetzung des Coriums 
der Körperhaut ist und innerhalb der Pigmenthülle liegt. Diese wird 
durch keine neue Haut abgeschlossen, sondern steht in direkter Ver- 
bindung mit den verzweigten Pigmentablagerungen der Umgebung. 
Der Pigmentbecher oder die Choreoidea besteht daher aus den in- 
nern dichten rundlichen Pigmentzellen und den peripherischen ver- 
zweigten netzförmig zusammenhängenden. An das hintere gewölbte 
Ende jedes Auges tritt deutlich heran ein Nerv, aus vielen Primitiv- 
fasern und der gemeinsamen Scheide bestehend. Die Sehnerven kom- 
men von Stämmen des obern Schlundganglions, die auch das nachher 
zu beschreibende Organ versorgen. Im Pigmentfleck des Auges er- 
kennt man eine graue centrale Partie, welche aus zelligen Elementen 
besteht. Diese sind gross, hell, stark lichtbrechend, besitzen eine 
dicke, glänzende Membran scharf geschieden vom innern Hohlraum. 
Der Kern ist mit der dicken Zellwand in continuirlichem Zusammen- 
hang. Die Zellen werden in der Tiefe des Augenbechers kleiner 
und stossen am vordern Ende desselben unmittelbar an die Epider- 
miszellen der Kopfhaut. Diese Zellen umgeben die Axe des Augen- 
bechers, welche aus der Fortsetzung der Nervenfasern der Sehner- 
ven besteht, die oben hinaufgehen und hier ganz frei und unbedeckt 
enden. R. Wagner nannte die Masse der eigenthümlichen hellen 
Zellen Glaskörper, aber die Linse desselben ist nicht da. L. unter- 
suchte ferner die 8 Augen von Nephelis vulgaris und die zwei von 
Clepsine bioculata und fand dieselben wesentlich mit den Egelaugen 
übereinstimmend. Bei erstrer Art sind die 4 vordern gross nach vorn 
gerichtet, die 4hintern klein nach hinten gerichtet, alle rundlichoval; 
die Sclerotica umfasst nur becherförmig den hintern Abschnitt, vorn 
ragen die Augentheile frei hervor, das Pigment liegt wieder aussen; 
Zellkörper und Achsenstrang wie bei dem Egel. Die Augen von 
Clepsine sind birnförmig und von demselben Bau. Bei Piscicola geo- 
metra fand L. die Augen bei jedem Exemplar anders gestellt und 
bei P. respirans stehen vier Augenpunkte auf dem vordern, andere 
auf dem hintern Saugnapfe, sie sind wirkliche Augen und haben die- 
selben wesentlichen Theile wie die Egelaugen. 

Bei den untersuchten Egelarten fand L. am Kopfe ganz ähn- 
liche helle Gebilde wie die eigenthümlichen Zellen im Augencylinder, 
Gruppen in ansehnlicher Anzahl, von verschiedener Grösse und in 


203 


sehr regelmässiger Stellung. Zahlreich besetzen sie den obern vor- 
dern Lippenrand, oben nach aussen von den Augen, dann im Huf- 
eisenraum der Augen, in der Mittellinie, im Ganzen am Kopfe etwa 
60, einzelne auf den folgenden Körperringen. Drüsen sind es durch- 
aus nicht. Es sind rundlich ovale Becher mit freier Mündung an 
der Haut, ihre Wand besteht aus langen schmalen Zellen. Den Grund 
des Bechers formiren die zelligen Körper ganz ähnlich denen im 
Augencylinder. Die Zellen ordnen sich regelmässig im Kreis, lassen 
aber den Boden frei und sind hier von einem Blindgewebe umgeben. 
Nervenfäden treten an die Becher heran, jeder bestehend aus 2 oder 
3 Primitivfasern mit Neurilemscheide, deren Fortsetzung die untere 
Becherscheide ist, die Primitivfasern verschmelzen im Boden des Be- 
chers mit einander zu einem wellig gerandeten Stück. Diese Organe 
unterscheiden sich von den Augen durch Grösse, Form und Mangel 
an Pigment. Ihre Nerven kommen aus denselben Stämmen wie die 
Sehnerven. -Da sie an der Oberlippe am gehäuftesten stehen: so 
lassen sie sich am ehesten auf Tastorgane deuten, sind doch die Au- 
gen selbst nur höher ausgebildete Tastorgane welche nur hell und 
dunkel zu unterscheiden vermögen. Auf Geruchsorgane lassen sie 
sich füglich nicht deuten. Sie sind übrigens auch bei Nephelis vul- 
garis vorhanden an der Oberlippe und sehr zahlreich an der Unter- 
lippe, fehlen aber bei Piscicola respirans und Branchiobdella, doch 
nicht bei Branchiobdella astaci und parasitica, wo feine Fäden und 
Papillen sie vertreten, vielleicht auch bei Sipunculus nudus, wo sie 
Keferstein und Ehlers als Hautdrüsen beschrieben haben. — (Müllers 
Archiv f. Anat. Physiol. 1861. 588—605.) 

W. Stimpson verbreitet sich über folgende N-amerikani- 
‚sche Crustaceen im Smithson’schen Institute: Pelia mutica Gib 
Charleston, Thoe sulcata Californien, puella Florida, Hyas araneus 
Leach, Milnia n. gen. auf Pisa bicornuta Latr begründet, M. platy- 
soma St. Lucas, Pericera laevigata St. Thomas, fossata St. Lucas, 
subparallela St. Thomas, diplacantha| ebda, cornuta MEdw, Anapty- 
chus n. gen. mit cornutus Californien, Herbstia- parvifrons Rand St. 
Lucas, depressa St. Thomas, Mithraculus coronatus Hbst, Centralame- 
rika, cinctimanus, St. Thomas, denticulatus White St. Lucas, Mithrax 
verrucosus MEdw, aculeatus MEdw, spinosissimus MEdw, hispidus 
MEdw, tuberculatus Californien, Teleophrys cristulipes ebda, Euci- 
netops nov. gen. mit Lucasi ebda, Othonia sexdentata Bell, Inachoides 
laevis Panama, Collodes nov. gen. mit granosus Californien, Podochela 
nov. gen. mit grossipes St. Thomas, macr6dera ebda, riisei ebda, de- 
flexifrons ebda, Metoporhaphis nov. gen. auf Leptopodia calcarata Say 
begründet, Epialtus sulcirostris Californien, longirostris St. Thomas, 
Mimulus nov. gen. mit foliatus aus dem Magen eines Barsches, Lam- 
brus crenulatus Sauss, triangulus Californien, Cryptopodia granulata 
Gibb, Atergatus lobatus MEdw, rotundatus Californien, Actaea nodosa 
Tortugas, sulcata St. Lucas, labyrinthica Panama, Xantho bella Mon- 
terey, planissima St. Lucas, lamellipes ebda, vittata Panama, denticu- 


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lata St. Lucas, Xanthodes Taylori Monterey, Xanthodius Nebes St. 
Lucas americanus Sauss, Chlorodius floridanus Gibb, maculatus Tor- 
tugas, Panopeus transversus Panama, abbreviatus Barbados, Ozius 
Verreauxi Sauss, perlatus St. Lucas, Daira americana ebda, Pilumnus 
Xantusi ebda, gemnatus St. Thomas, reticulatus ebda, ceratopus Bis- 
cayne, lunatus MEdw, Metopocareinus n. gen mit truncatus St. Lucas 
Eriphia gonagra MEdw, squamata Stimps, hispida Centralamerika, 
Domecia hispida Soul, Trapezia maculata Dan, nigrofusca St. Lucas, 
Neptunus Sayi Gibb, Callineetis diacanthus (= Lupa diacantha MEdw), 
Achelous Gibbesi Stimps, Xantusi St. Lucas, tuberculatus ebda, de- 
pressifrons Stimps, Ordwayi St. Thomas, Cronius rubes (= Lupa 
rubra MEdw), Euphylax nov. gen. mit Dowi Centralamerika, Pliosoma 
nov. gen. mit parvifrons St. Lucas, Gelasimus brevifrons ebda, Ocy- 
poda occidentalis ebda, Grapsus maculatus MEdw, altifrons St. Lucas, 
Geograpsus lividus MEdw, Nautilograpsus minutus MEdw, Plagusia 
orientalis Stimps, depressa Latr, planissimus Hbst, Aratus Pisoni 
MEdw, Gecarcinus nericola Latr, quadratus Sauss, lateralis Guer, 
planatus St. Lucas, Epilobocera n. gen. mit cubensis Cuba, Pinnixia 
eylindrica White, chaetopterana Stimps, Sayana, Calappa Xanthusana 
St. Lucas, Cyclois Bairdi ebda, Litbadia cariosa Centralamerika, Dy- 
nome ursula St. Lucas, Ranilia angustata ebda, Remipes pacificus 
Dan, strigillatus ebda, Lepidops myops ebda, Dermaturus hispidus 
Californien, Hepalogaster inermis Puget, Eupagrus annulipes, Munida 
caribaea, Pleuroncodes (auf Galathea monodon MEdw begründet) pla- 
nipes, Alle Arten ohne Autornamen sind neu und die neuen Gattun- 
gen auf tb. 2-5 abgebildet worden. Von letztern theilen wir noch 
die Diagnosen mit: 

Anaptychus: carapax triangularis, latior quam longior; margini- 
bus lateralibus anterolateralibusque laminiformibus, supra bases pedum 
expansis ut in genere Haenia, et maxime dentatis; lateribus sublami- 
nibus perpendicularibus. ÖOrbitae completae, parvae et profundae, sed 
non tubulares. Oeculi retractiles et sese latentes. Rostrum et an- 
tennae externae eis generis Microphryos similia. Rostrum longulum 
bifidum. Antennarum externarum spina articuli basalis longa acuta, 
eornum rostri valde simulans; pars mobilis aperta; spina praeorbitalis 
saliens acuta; angulus orbitae externus dentiformis, minutus; fissurae 
orbitalis superiores apte clausae inconspieuae. Maxillipedum externo- 
rum endognathi merus latior quam longior, angulo externo acute pro- 
minens, angulo interno sinuatus ad palpum recipiendum; exognathus 
latus; intus dente valido aperto armatus. 

Euricetops: rostrum parvum bifidum, parum deflexum. Oeuli 
longissimi, margines carapaeis multo superantes; Orbitae parvae, basin 
peduneculi oculorum solumque ineludentes; angulo externo acuto spi- 
niformi, margine superiore unifisso, dentibus spinisque destituto. Fos- 
sae antennarum non profundae, marginibus obtuse rotundatae. An- 
tennarum externarum articulus basalis parvus, angulo externo dente 
uno minuto armatus; pars mobilis depressa, articulis primo secundo- 


205 


que perlatis. Epistoma perbreve vel nullum. Maxillipedes externi eis 
Micippae vix diversi, sed meri angulo externo prominentiore, angulo 
interno minus sinuato; palpo basi turgido, exognatho antrorsum en- 
dognathum superante. 

Collodes: carapax ovatotriangularis; rostro brevi bifido, corni- 
bus approximatis. Oculi mediocres, ad processum post ocularem vel 
marginem posteriorem orbitae retractiles non sese latentes. Antenna- 
rum articulus basalis angustus, paullo contortus, antrorsum bidenta- 
tus, dente uno sub altero sito, pars mobilis longa aperta. Maxilli- 
pedes externi eis Microrhynchi fere similes, mero quam ischium non 
angustiore, antrorsum profundeincisa, angulo interno sub basim palpi 
valde prominente acuto. Chelipedes mediocres, Pedes ambulatorii 
breves toti prehensiles, dactylis valde graeilibus, longitudine articu- 
lum penultimum adaequantibus et ad eum retractilibus. Segmenta 5 
et 7 abdominis feminarum coalita. 

Podochela: carapax depressus, elongatotriangulatus, antrorsum 
valde productus; regio gastrica angusta tumida. Rostrum breve in- 
tegrum, triangulatum vel arcuatum. .Oculi non retractiles transver- 
sim, porrecti, longe salientes. Antennarum extern. artic. basalis an- 
gustus, medio longitudinaliter sulcatus, apice angustatus simplex, pars 
mobilis gracilis aperta. Maxillipedum extern. merus quam ischium 
multo brevior, plerumque eo quogue angustior, latitudine vero ad- 
modum variabilis, apicibus obtusis vel productis, apice interno plus 
minusve inciso. Chelipedes mediocris, mero curvato, marginibus ci- 
liatis. Pedes praelongi, robusti vel graciles, subprehensiles, manu 
subeheliformi plus minusve instructi interdum valida, dactyli pedum 
ambulatorium primi paris gracillimi uncinati, reliqui faleiformes. Fe- 
minae sternum concavum profundum, marginibus elevatis, laminato- 
dilatatis; abdominis segmentum primum sat grandis, 2. 3. 4. brevis- 
sima, 5. 6. 7. coalita. 

Mimulus: carapax planulatus, plus minusve subpentagonus, mar- 
gine anterolaterali valde expansus, Jaminatus et bilobatus, lobis arcte 
approximatis. Rostrum horizontale breve bifidum. Orbitae inferne 
incompletae, superne dente praeorbitali et postorbitali praeditae; oculi 
retractiles. Maxillipedum externorum merus brevis, angulo externo 
obtusus, angulo interno incisus, exognathus extus dilatatus. Chelipe- 
dum manus valde compressa, laminato cristata. Pedum ambulatorio- 
rum articulis penultimus dente setoso inferne ad medium armatus. 
Pedes ambulatorii primi paris praelongi. 

Euphylax: carapax transversus, ovalis, convexus; margine an- 
terolaterali brevi rotundato parce dentato; regione faciei carapace vix 
quarta parte angustiore.. ÖOrbitae grandes, praelongae extus pro- 
fundae; angulo externo sat prominente; lobo suborbitali valido pro- 
minente, superficie laevi, margine crenulato; oculi magni, pedunculis 
gracilibus valde elongatis compressis, corneis sat validis. Frons inter 
bases oculorum perangusta, antice multo dilatata, margine undulata, 
breviter cristata. Antennae eis Podophthalmi similes. Maxillipedes 


206 


externi eis Luparum vix diversi, necnon mero oblique quadrato, vix 
longiore quam latiore, marginibus non incisis, angulo externo lato ro- 
tundato. Chelipedes longi, manu forte compressa. Pedes postici toti 
natatorii, dactylis 1. 2. 3. paris late lanceolatis, 4. paris ovatis. 

Pliosoma: corpus rotundato ovatum, longius quam latius infla- 
tum. Regio faciei valde angustata tumida. Frons vix rostrata, rostro 
fisso. Oculi parvi retractiles longitudinaliter porrecti; orbitae pro- 
fundae antrorsum directae; angulo externo prominentes, margine su- 
‘periori unifisso. Antennae ext. articulus basalis hiatum internum or- 
bitae apte implens; pars mobilis mediocris, orbita exclusa, basi aperta. 
Maxillipedes externi elongati eis Maioideorum similes, ischii apice 
interno antrorsum producto, palpo endarthroideo, exognatho magno, 
versus apicem contracto et dente intus armato. Chelipedes valde de- 
biles parvi. Pedes ambulatorii primi paris longiores, extremitate gra- 
ciles cylindrici, 3. 4. paris versus extremitatem compressi et ciliati; 
4. paris dactylus lanceolatus feren atatorius. Sternum antice perlatum, 
retrorsum angustatum. 

Epilobocera: Potamocarcino carapacem frontemque similis. Lo- 
bus suborbitalis internus fronti junctus, antennam externam tegens, 
sed non eam orbita excludens. Antennae pars mobilis parvus, in or- 
bitae cantho interno situs. Maxillipedum externorum merus trans- 
versus margine antico rotundatus; palpus goniarthroideus. — (Ann. 
Zye. nat. hist. New York 1860. VII. 176—246. tbb.) 

Grube, neue Arachniden aus dem Amurlande und 
Ostsibirien. — Von den 135 gesammelten Arten sind fast 3/4 eu- 
ropäische namentlich solche nordwärts der Alpen, doch fehlen sehr 
gemeine Europäer darunter, die folgenden 25 beschreibt Verf. als 
neu: Tetragnatha conica, Epeira Schrenki, ochracea, acronotus, The- 
ridium rhombiferum, ancora, Linyphia sibirica, sagittata, albomacu- 
lata, melanopleuros, Miceryphantes miniatus, dentisetis, ferrum equi- 
num, Angelena bistriata, Drassus adspersus, Drassina ochracea, Ci- 
niflo lunigera, flavovittata, Thomisus fuscus, coronatus, arciger, Lycosa 
albostriata sagittata, Attus quadrifasciatus, lineolatus, fusconotatus, 
vulpes, ignifrons, melanotarsus, striatipes, fuscostriatus, arenicolor, 
castriesianus, flavoater, dimidiatus, nobilis. Die neue Gattung 

Drassina hat folgende Diagnose: pedes longi, unguiculis 3 pe- 
ctinatis armati; oculi 8 collecti, seriebus transversis 2: anteriores pA- 
rieti frontali affixi, posteriores ad marginem anticum superficiei dor- 
salis siti, medii eorum haud obliqui; maxillae semiovales, margine 
externo convexo, interno recto; labium brevius, rotundatoquadratum; 
scutum sternale triangulum, marginibus lateralibus curvatis. — (Bul- 
let. acad. Petersbg. IV. 161—180.) 

J. W. Greene, nordamerikanische Bombydae: Letztes 
Abdominalsegment gelb oder roth: Bombus Suckleyi n. sp. Pugets 
Sund, B. Carriei n. sp. Washington. — 2. Letztes Abdominalseg- 
ment weiss: B. occidentalis n. sp. Vancouver. — 3. Letztes Seg- 
ment schwarz: B. virginicus Fbr, fervidus Fbr, sonorus Say, ephip- 


207 


piatus Say, ternarius Say, americanorum Fabr, Hunti n. sp. Utah, 
interruptus n. sp. Oregon, carolinus auct, violaceus Farg. Ausser 
den Diagnosen gibt Verf. noch eine vergleichende Tabelle der Merk- 
male für sämmtliche Arten und zählt die ihm nicht bekannten mit 
Nachweis der Literatur namentlich auf. — (Ann. Zyc. New York VII. 
168—176.) 

Br. Clemens, Beiträge zur amerikanischen Lepidop- 
terologie. — Verf. diagnosirt folgende Arten: Oybothrix nov. gen. 
Bombyc. mit O. salebrosa Mexiko, 6 Ecpantheria, 1 Arachnis, 15 Ar- 
ctia, Ectypia bivittata Texas, 3 Hypanthria, 5 Spilosoma, 1 Euchaetes, 
10 Halesidota, 6 Hypercompa, 4 Phragmatobia, 1 Lycomorpha, 5 Cte- 
nucha, 2 Aglaope, Acoloithus falsarius Pennsylvanien, Procris Smith- 
sonana Texas, Malthaea perlucidula Illinois, 4 Crocota, 1 Atolmis, 
1 Nudaria, 1 Psychomorpha, 1 Cosmosoma, Ormetica nov. gen. mit 
cruenta Mexiko, 2 Euchromia, Poeciloptera nov. gen. mit compta Te- 
xas. — (Proceed. nat. sc. Philadelphia 1860. 569-571. tb. 8.) 

A. Gerstäcker, über die Locustinengattung Grylla- 
cris Serv. — Verf. bespricht den Geschlechtsapparat dieser Schrek- 
ken und beschreibt alsdann die zahlreichen, in der Berliner Samm- 
lung befindlichen Arten, nämlich folgende: 

A. Geflügelte mit stets 5 längern De an Vorder- 
und Mittelschienen. 

I. Mit hell gefärbten meist gelben Hinterflügeln, deren Quer- 
adern beiderseits. schwarz gesäumt sind. a. Auf den Flügeldecken 
sind die Queradern schwarz gefärbt: Gr. lineolata Serv, pardalina. — 
b. Auf den Flügeldecken sind die Quer- und Längsadern gelb: ma- 
eulicollis Serv,. fuscifrons, heros, tessellata Drus. — c. Auf den Flä- 
geldecken die Längs- und Queradern dunkel gefärbt: podocausta Hgb. 

II. Arten mit dunkeln bräunlich oder blauschwarz gefärbten 
Hinterflügeln. a. Die Queradern der Hinterflügel hell, weisslich ge- 
säumt: ruficeps Serv, nigripennis. — b. Die Grundfarbe an den Quer- 
adern gerade am dunkelsten, die Mitte jedes Feldes heller: nigrilabris, 
Servillei Haan, fumigata Haan. 

Ill. Mit hell oder ganz ungefärbten Hinterflügeln, deren Quer- 
adern nicht dunkel umflossen sind. a. Beine zum Theil schwarz: 
borneensis Haan, tibialis Serv, combusta, brachyptera, punicea. — 
b. Beine ganz rostfarben: amplipennis, phrygancides Haan, signati- 
frons Haan, translucens Serv, personata Serv, pallidula Serv, rubri- 
nervosa Serv. — verticalis Burm, oceanica Guil, dubia Guil, fron- 
talis Bur, gladiator Bur. 

B. Ungeflügelte Arten mit kürzern meist weniger Dornenpaa- 
ren an Vorder- und Mittelschienen: 

I. Hinterschienen ohne alle Dornen an der Rückseite und dreh- 
rund: ambulans Erichs. 

II. Hinterschienen zweireihig gedornt: carolinensis, glomerina, 
sphinx. — (Wiegmanns Archiv XXVI. 244—218.) Gl. 


Correspondenzblatt 


des 
Naturwissenschaftlichen Vereines 
für die 
Provinz Sachsen und Thüringen 
Halle. 
1861. August u. September. N VIIL IX. 


Zur Nachricht. 


Für die diesjährige Herbstversammlung war Zeitz gewählt 
worden, da aber inzwischen der dortige Geschäftsführer Zeitz ver- 
lassen hat: so sah sich der Vorstand genöthigt einen andern Ver- 
sammlungsort zu wählen. 

Die siebzehnte Generalversammlung wird daher in 

Weissenfels am 3. October 
gehalten werden und hat Herr Justizrath Wilde daselbst die Ge- 
schäftsführung übernommen. 
Halle im August 1861. Der Vorstand. 


Anzeigen 


Den Mitgliedern des Vereines, welchen frühere Jahrgänge der 
Zeitschrift fehlen, stehen solche zu ermässigtem Preise zu Gebote, 
nämlich Bd. I—X zu 5 Thlr, Bd. XI—XVI zu 4 Thlr., einzelne Jahr- 
gänge von 1853—1857 zu 1 Thlr., von 1858—1860 zu 1!/, Thlr. 

Ebenso sind die einzelnen Quartabhandlungen zu ermässigtem 
Preise empfohlen. 

Halle im August 1861. Der Vorstand. 


Eine Suite von 70—80 Stück Bernsteininsekten steht billigst zu 
verkaufen und gibt der Unterzeichnete auf frankirte Anfragen nähere 


Auskunft. €. giebdel, 
— 


Druck von W. Plötz in Halle, 


Zeitschrift 


für die 


Gesammten Naturwissenschaften. 


1861. October. November. I® X. Xl. 


— 


Untersuchungen über die Basicität mehrerer organischer 
Säuren, 
von 


Dr. Th. Krug. 


Durch Grahams Untersuchungen über die arsensauren 
und phosphorsauren Salze, sowie über die Abänderungen 
der Phosphorsäure (Annalen der Physik und Chemie Bd. 
XXXII. S. 33.) wurde die irrige Meinung, dass in einem 
neutralen Salze auf jedes Atom Basis auch ein Atom Säure 
käme, dass also jede Säure einbasisch wäre, widerlegt. Es 
wurde von Graham zuerst die Neigung der Phosphorsäure 
dargethan, mit drei Atomen Basis neutrale Salze zu bilden. 
In demselben Aufsatze wies er die Arsensäure als dreiba- 
sische, die Pyrophosphorsäure als zweibasische und die Me- 
taphosphorsäure als einbasische Säure nach. Diese Unter- 
suchungen werfen jedoch auf die Basicität derjenigen un- 
organischen Säuren kein Licht, bei denen sich diejenige 
Menge Säure, welche sich mit einem Atom Basis verbindet, 
in der chemischen Formel durch ganze Atome ausdrücken 
lässt. Die sauren Salze dieser Säuren, z. B. der Schwe- 
felsäure, sah man als Verbindungen eines Atoms des neu- 
tralen Salzes mit einem Atom des Hydrats der Säure und 
die Doppelsalze als Verbindungen zweier verschiedener 
Salze einer und derselben Säure an. Erst die Fortschritte 
in der organischen Chemie, die Beobachtung des Gesetzes 
der Dampfdichte bei den Anhydriden, die Entdeckung der 
Aethersäuren, der Amide, der Imide, der Nitrile, der Amin- 
säuren und anderer Verbindungen erlaubten im Allgemei- 
nen entscheidende Merkmale der Basieität sowohl der or- 

XVII 1861. 14 


210 


ganischen wie der unorganischen Säuren festzustellen. Nach 
Gerhardt (Lehrbuch der organischen Chemie Bd. IV. S. 682 
— 694.) sind diejenigen Säuren einbasisch, deren Anhydri- 
den, auf 4 Vol. Dampf bezogen, die Formel 2RO" zukommt, 
die nur eine neutrale Aetherart, nur ein neutrales Amid und 
ein Nitril, aber keine Aminsäuren und kein Imid liefern. Die 
zweibasischen Säuren sind dadurch characterisirt, dass ihren 
Anhydriden, die meistens durch blosses Erhitzen des Hy- 
drats der Säure schon gebildet werden, auf 4 Vol. Dampf 
bezogen die Formel RO" zukommt, dass sie einen neutra- 
len und sauren Aether, ein primäres Diamid, ein Imid, eine 
Aminsäure, aber in der Regel keine Nitrile bilden. Drei- 
basische Säuren endlich sind diejenigen, welche zwei saure 
und einen neutralen Aether und einige Amid- und Diamid- 
säuren zu bilden vermögen, welche dreibasischen Säuren 
entsprechen. Diese Bestimmungen, zunächst für organische 
Säuren aufgestellt, reichen auch zur Ermittlung der Basicität 
unorganischer Säuren hin. Die organische Chemie hat indes- 
sen Säuren kennen gelehrt, bei denen diese Regeln in Be- 
zug auf ihre Basieität nicht mehr anwendbar sind. Wenn 
man festhält, dass die noch unverbundene Säure eben so 
viele Atome Hydratwasser enthält, als Atome Basis zur 
Bildung eines neutralen Salzes nothwendig sind, so gelangt 
man zur Feststellung der Basicität einer Säure durch die 
Bestimmung, wie viel Atome Wasser einer organischen 
Säure durch eine Basis im Maximum verdrängt werden 
können. Es sind also, wie auch Liebig sagt (Annalen der 
Chemie und Pharmacie Bd. XXVI. S. 113.) zur Ausmittlung 
der Basicität Analysen verschiedener Salze der betreffenden 
Säure nöthig, da nach Liebigs Theorie, wonach alle Säuren 
Wasserstoffverbindungen sind, der vertretbare Wasserstoff, 
Je nach der Reducirbarkeit des Oxyds, von dem Metalle mehr 
oder minder leicht verdrängt werden kann. Das leicht re- 
ducirbare Silberoxyd vermag wegen dieser Eigenschaft, wie 
Liebig nachgewiesen hat, in vielen organischen Säuren 
mehr Wasserstoff zu verdrängen, als die Alkalien. So ent- 
hält z. B. das sogenannte neutrale mekonsaure Kali zwei 
Atome Kali, während das von Liebig dargestellte Silbersalz 
auf dieselbe Menge Kohlenstoff drei Atome Silberoxyd ent- 


211 


hält. Demnach ist die Mekonsäure als dreibasische Säure 
anzusehen, da in ihr drei Atome Wasser durch drei Atome 
Basis substituirt werden können. Kurz nach dem Erschei- 
nen der erwähnten Arbeit von Liebig erklärte Thaulow in 
seinem Aufsatz über die Zuckersäure (Annalen der Chemie 
und Pharmacie Bd. XXVII S. 113.) diese Säure für eine 
fünfbasisshe, da er in ihr fünf Atome Wasser durch fünf 
Atome Bleioxyd substituirt hatte. Obwohl nur zwei Atome 
Wasser der Zuckersäure durch eben so viel Atome Alkalien 
vertreten werden können, deutet die von Thaulow ange- 
gebene Thatsache darauf hin, dass der noch übrige Wasser- 
stoff nicht gänzlich dem Radikal angehört, sondern sich 
ein Theil noch ausserhalb desselben befindet. Es ist also 
die Bestimmung der Basicität zur Erforschung der Consti- 
tution einer organischen Säure unbedingt nothwendig, weil 
die Kenntniss der wahren Basieität einen Rückschluss auf 
die Zusammensetzung des Radikals ermöglicht. Sehr ein- 
leuchtend geht dies aus einem Aufsatz des Herrn Professor 
Heintz „Beiträge zur Kenntniss der Constitution der Zucker- 
säure und der Weinsäure‘‘ hervor. Es war ihm gelungen, 
in der Zuckersäure sechs Atome und in der Weinsäure vier 
Atome Wasserstoff durch gleichviel Atome Blei zu substi- 
tuiren. Auf die Existenz dieser Salze gestützt, entwickelte 
er von theoretischen Gesichtspunkten aus die rationellen 
Formeln der betreffenden Säuren. 

Die Thatsache, dass die beiden genannten Säuren nach 
Behandlung mit oxydirenden Mitteln Oxalsäure, schliesslich 
Kohlensäure liefern, lässt mit Recht in beiden das Radikal 
Oxalyl als präexistirend annehmen. Indessen muss noch 
ein andres mit dem Oxalyl gepaartes Radikal von aldehyd- 
artiger Beschaffenheit in ihnen enthalten sein, wodurch die 
Eigenschaft der Säuren, aus ammoniakalischer Silberlösung 
einen Silberspiegel auszuscheiden, erklärt werden kann. 
Dieses Radikal muss in seiner Zusammensetzung dem Ace- 
tyl nahe stehen, weil sowohl die Zuckersäure wie die Wein- 
säure beim Schmelzen mit Kalihydrat neben Oxalsäure auch 
Essigsäure liefert. Deshalb giebt Herr Professor Heintz, 
nachdem er Liebigs Ansicht, wonach jene Säuren mit einem 

14* 


212 


Kohlehydrate gepaarte Verbindungen sein sollen, widerlegt 
hat, denselben folgende rationelle Formeln: 


Weinsäure: 


CH +aı) 


Die 


eames A 
Le 


Das zusammengesetzte Radikal ar 
H 


€£9 ) €0 
(< et) + en, 
H 


‚ von Hrn. Prof. 


Heintz Glycolaldyl genannt, enthält den aldehydartigen Be- 


2, 
standtheil 5 | ‚ weshalb die durch die Weinsäure und die 


Zuckersäure bewirkte Ausscheidung des Silberspiegels noth- 
wendig erscheint. Das Glycolaldyl verwandelt sich durch 
Sauerstoffaufnahme wahrscheinlich zunächst in Glycolyl 
€£9 

engl welches erst bei weiterer Oxydation in Oxalyl 


Ay 


übergeführt wird. Daraus geht hervor, dass die Weinsäure 
und die Zuckersäure durch Oxydation Oxalsäure liefern 
müssen, und dass die Zuckersäure bei theilweiser Oxydation, 
sobald also diese sich nur auf ein Atom Glycolaldyl be- 
schränht, in Weinsäure und Oxalsäure übergehen muss. 
Durch die Aufstellung obiger Formeln ist uns mithin ein 
Bild entworfen, welches den chemischen Character beider 
Säuren so wie ihre Zersetzungsweisen deutlich veranschau- 
licht, andrerseits aber auch 'eine klare Vorstellung gewährt, 
wie darin die zusammengesetzten Hauptradikale aus ein- 
fachern Radikaien durch unvollkommenen Austausch ihres 
chemischen Gegensatzes am wahrscheinlichsten combinirt 
sind. In der Hoffnung, ähnliche Resultate auch bei andern 
Säuren in Bezug auf ihre Constitution erzielen zu können, 
habe ich auf die Veranlassung des Herrn Professor Heintz 
voriiegende Arbeit unternommen. 


213 


Zuvörderst schien es mir nothwendig, ehe ich mich 
mit der Darstellung mehratomiger Bleisalze andrer Säuren 
beschäftigte, das vieratomige weinsaure Bleioxyd darzustel- 
len, einerseits um meine Resultate mit schon vorhandenen 
vergleichen zu können, andrerseits aber auch, um mir bei 
der Ausführung der Methode, welche Herr Professor Heintz 
in seiner oben erwähnten Abhandlung angiebt, diejenige 
Uebung und Sicherheit zu verschaffen, die zur Darstellung 
eines reinen Salzes unbedingt erforderlich ist. Eine Modi- 
fication des Verfahrens bestand einzig darin, dass nicht 
weinsaures Ammoniak, sondern nur Weinsäure zur Füllung 
des Bleiessigs angewandt wurde. Durch einen eignen Ver- 
such hatte ich mich überzeugt, dass durch Fällung einer 
erhitzten Lösung von vier Aeg. salpetersauren Bleioxyds 
mittelst einer Lösung von einem Aeg. Weinsäure ein weis- 
ser, nach dem Trocknen bei 100° körnig krystallinischer 
Niederschlag entsteht, dessen Bleigehalt ziemlich genau 
demjenigen des neutralen weinsauren Bleioxyds entspricht. 
1,1360 Gr. der Substanz gaben 0,703 Gr. Bleioxyd und 
0,010 Gr. Blei, entsprechend 0,7137 Gr. oder 62,83 Proc. 
Bleioxyd. Das neutrale weinsaure Bleioxyd enthält nach 
der Berechnung (das Atomgewicht des Bleis zu 103,5 an- 
genommen) 63,38 Proc. Bleioxyd. 

Werthers Angabe (Journal d. pract. Chem. Bd. XXXI. 
S. 385.), wonach bei der Fällung einer Lösung von salpe- 
tersaurem Bleioxyd mittelst neutralen weinsauren Kalis ein 
Salz von nur 56,97 Proc. Bleioxyd niederfällt, steht frei- 
lich im Widerspruch mit der meinigen, da man in diesem 
Falle wegen der durch das Kali bewirkten Abstumpfung 
der Salpetersäure mit grösserem Rechte die Bildung des 
neutralen weinsauren Bleioxyds vermuthen sollte. Entsteht 
also auf die oben angegebene Weise trotz der Gegenwart 
freier Salpetersäure schon das neutrale weinsaure Bleisalz, 
so war zu erwarten, dass sich bei der Fällung einer Lö- 
sung von vier Aegq. Bleizucker mittelst eines Aeq. Wein- 
säure möglicher Weise ein bleireicheres Salz bilden würde, 
da ja in diesem Falle eine viel schwächere Säure als die 
Salpetersäure frei wird. Die Resultate entsprachen auch 
theilweise der Erwartung. Der durch Fällen in der Kälte 


214 


erhaltene, flockige, dem vorigen ganz ähnliche Niederschlag 
enthält nur 62,57 Proc. Bleioxyd (0,6935 Gr. der Substanz 
gaben 0,4339 Gr. Bleioxyd). Wurde jedoch die Fällung in 
der Hitze vorgenommen, die nie bis zum Kochpunkt ge- 
steigert wurde, da ja die Bildung eines bleireichern Salzes 
trotz der Gegenwart von Essigsäure nachzuweisen war, so 
verwandelte sich binnen wenigen Minuten der anfangs 
flockige Niederschlag in ein krystallinisches Pulver von be- 
deutend geringerm Volumen, das nach dem Trocknen bei 
110° als ein höchst feines Krystallmehl erschien. 0,3328 
Gr. davon lieferten 0,2322 Gr. oder 69,77 Proc. Bleioxyd. 
Bei einer nochmaligen Darstellung, wobei das Erhitzen 
etwas länger fortgesetzt wurde, erhielt ich ein ähnliches 
Salz. 0,7621 Gr. davon lieferten 0,5390 Gr. oder 70,72 
Proc. Bleioxyd. Diese drei letzten Versuche liefern den 
directen Beweis, dass das Erhitzen der Mischung so wie 
die Dauer desselben von wesentlichem Einfluss auf die Bil- 
dung eines bleireichen Salzes ist. Geiger (Repert. f. die 
Pharm. Bd. IX. S. 176.) und Bolle (Archiv des Apotheker- 
vereins Bd. XX. S. 1.) erhielten durch Fällung einer Lö- 
sung von essigsaurem Bleioxyd mittelst neutralen weinsau- 
ren Kalis ähnliche Niederschläge, die sie als Gemenge von 
neutralem weinsauren Bleioxyd mit basisch essigsaurem 
Bleioxyd ansahen. Die von mir dargestellten Salze lassen 
diese Annahme nicht zu, in ihnen konnte durch conce. 
Schwefelsäure und Weingeist keine Essigsäure nachgewie- 
sen werden. Leider habe ich den Versuch nicht angestellt, 
durch Zersetzung eines solchen Salzes mit verdünnter 
Schwefelsäure und durch Destillation die etwa vorhandene 
. Essigsäure nachzuweisen. Aber da diese Salze ähnlich wie 
die folgenden 5—6mal mit ausgekochtem Wasser decan- 
thirt und dann auf dem Filter noch ausgewaschen wurden, 
glaube ich, sie gleich frei von Essigsäure halten zu können 
wie die später beschriebenen Salze. Sie sind wahrschein- 
lich Gemenge zwischen dem neutralen und dem vieratomigen 
weinsauren Bleioxyd. Aehnlich sind wohl auch Geigers 
und Bolles Niederschläge zu betrachten, da die von erste- 
rem darin nachgewiesene Essigsäure leicht nur als Verun- 
reinigung in Folge unvollständigen Auswaschens in den 


215 


Salzen enthalten sein konnte. Erhält man also durch Fäl- 
lung einer Bleizuckerlösung mittelst Weinsäure Niederschläge 
von 70 bis 71 Proc. Bleioxyd: so glaubte ich, bei Anwen- 
dung von Bleiessig noch bleireichere Salze, vielleicht gar 
das reine vieratomige Salz erhalten zu können. Zu diesem 
Ende wurden 150 Gr. kochenden basisch essigsauren Blei- 
oxyds, wovon 1,105 Gr. 0,131 Gr. Bleioxyd enthielten, in 
eine Platinschale filtrirt und tropfenweise mit einer kochen- 
den Lösung von 2 Gr. Weinsäure versetzt. Das Gemisch 
wurde nun drei Viertelstunden lang im heftigen Kochen 
erhalten, so dass das Hinzudringen der Kohlensäure aus 
der Luft in die gut zugedeckte Schale kaum möglich er- 
schien. Nach sechsmaligem Auswaschen mit schon längere 
Zeit siedendem Wasser wurde der weisse, flockige Nieder- 
schlag auf einem Filter gesammelt; das Filtrat wurde weder 
durch Schwefelsäure noch durch Schwefelwasserstoff ge- 
trübt. 0,3072 Gr. bei 110° getrockneter Substanz gaben 
nur 0,2365 Gr. oder 76,98 Proc. Bleioxyd, also fast 3 Proc. 
weniger, als der Zusammensetzung des vieratomigen wein- 
sauren Bleioxyds entspricht. Um zu untersuchen, ob das 
Salz frei von Essigsäure wäre, wurde ein Theil davon mit 
Schwefelsäure versetzt, deren Menge gerade hinreichte, 
um mit dem vorhandenen Bleioxyd das schwefelsaure Salz zu 
bilden. Darauf wurde die Flüssigkeit bis auf den dritten 
Theil im Sandbade abdestillirt und das Destillat mit Ba- 
rytwasser gesättigt. Durch Einleiten von Kohlensäure, durch 
Abdampfen der Flüssigkeit bis auf ein geringes Volumen 
und durch nachherige Filtration wurde der etwa gebildete 
essigsaure Baryt für sich erhalten. Durch Eisenchlorid 
konnte nun auch etwas Essigsäure nachgewiesen werden, 
ihre Menge war aber so gering, dass sie auf die Zusam- 
mensetzung des weinsauren Salzes keinen Einfluss haben 
konnte. Da das Salz trotz aller Vorsicht noch etwas Koh- 
lensäure enthielt, änderte ich das Verfahren bei der Dar- 
stellung aller folgenden Bleisalze derartig ab, dass ich das 
Gemisch in einem mit einer Kautschuckkappe verschlosse- 
nen Kolben kochte, aus welchem durch ein Röhrchen der 
Wasserdampf fortgeleitet wurde. So gelang es mir die 
Salze bis auf eine Spur rein von Kohlensäure darzustellen. 


216 


Die folgenden Versuche, bei denen immer mehr Bleiessig 
angewandt und immer längere Zeit gekocht wurde, lieferten 
Salze von 78,35 und 79,19 Proc. Bleioxyd, bis ich endlich 
nach anderthalbstündigem Kochen und nach Anwendung von 
300 Gr. Bleiessig auf 2 Gr. Weinsäure ein Salz erhielt, 
dessen Zusammensetzung derjenigen des vieratomigen wein- 
sauren Bleioxyds sehr nahe kommt. 

0,6930 Gr. der bei 110° getrockneten Substanz liefer- 
ten 0,4380 Gr. Bleioxyd und 0,1070 Gr. Blei, entsprechend 
0,5532 Gr. oder 79,82 Proc. Bleioxyd. 

Ferner gaben 0,5521 Gr. der Substanz 0,1712 Gr. Koh- 
lensäure und 0,0246 Gr. Wasser, entsprechend 0,0467 Gr. 
oder 8,45 Proc. Kohlenstoff und 0,0027 Gr. oder 0,49 Proc. 
Wasserstoff. Im Schiffehen blieben 0,3918 Gr. Bleioxyd 
und 0,0457 Gr. Blei, entsprechend 0,4410 Gr. oder 79,87 
Proc. Bleioxyd. 


gefunden: berechnet: 
I. nl. 
Kohlenstoff — 8,45 8,57 4€ 
Wasserstoff — 0,49 0,36 2H 
Sauerstoff — 11,28 11,43 40 


Bleioxyd 79,82 79,87 79,64 2Pb2®. 

Aus diesen Versuchen ist ersichtlich, dass durch Fäl- 
lung von Bleiessig mittelst Weinsäure in der Hitze allerdings 
immer Salze von sehr hohem Bleigehalte entstehen, dass 
aber nur Selten das reine vieratomige weinsaure Bleioxyd 
erhalten wird, dessen Bildung sowohl von der Concentra- 
tion der angewandten Stoffe wie von der Dauer des Ko- 
chens abhängig zu sein scheint. Da alle erwähnten Salze 
meist weniger als 79,64 Proc. Bleioxyd besassen, glaubte 
ich, durch vorherige Neutralisation der Weinsäure mittelst 
Ammoniak die Bildung des reinen Salzes erleichtern zu 
können. In diesem Falle fand ich, dass der anfangs ent- 
stehende Niederschlag einige Procente Bleioxyd mehr als 
das vieratomige weinsaure Salz enthält, welcher Ueber- 
schuss nach längerm Kochen allerdings von dem entstan- 
denen neutralen essigsaurem Bleioxyd wieder gelöst wird. 
Von einem derartig erhaltenen, gleich nach dem Entstehen 
gut ausgewaschenem Niederschlage gaben nach dem Trock- 


217 


nen bei 110° 0,4275 Gr. der Substanz 0,3555 Gr. oder 83,15 
Proc. Bleioxyd. 

Obwohl ich damit keine Elementaranalyse angestellt 
habe, halte ich es dennoch für ein basisches Salz von der 
Zusammensetzung 

4TT202 
en (0:42 ,0, 
welches nach der Berechnung 83,52 Proc. Bleioxyd enthal- 
ten müsste. Eben so viel zwar würde einem Salze von 


der Zusammensetzung 
£:H°9* 


4 pr [03427910 


entsprechen, aber dann würde man es nicht erklärlich fin- 
den, wie dies Salz schon bei 160° 1 Atom Wasser verlie- 
ren sollte, ohne dadurch eine Zersetzung des Radikals der 
Weinsäure zu erleiden. 0,5483 Gr. der bei 100 bis 110° 
getrockneten Substanz verloren bei einer Temperatur von 
160 bis 170° 0,0152 Gr. oder 2,77 Proc. Wasser, während 
das Salz nach der ersten, von mir aufgestellten Formel 
2,37 Proc. Wasser verlieren sollte. Um mich zu überzeu- 
gen, dass die Weinsäure darin noch unzersetzt enthalten 
ist, wurde die bei 160° erhitzte Substanz in Wasser fein 
vertheilt, mit Schwefelwasserstoff zersetzt und das sauer 
reagirende Filtrat durch Eindampfen etwas eingeengt. Die 
Flüssigkeit gab, so gering die Menge der Säure darin auch 
war, zu einigen Tropfen Kalkwasser gesetzt, eine Trübung, 
die auf Zusatz von mehr Säure wieder verschwand. Eben 
so verursachte sie in mit Essigsäure angesäuerter Kalilauge 
nach einiger Zeit eine noch bemerkbare Fällung von Wein- 
stein. Diese Reactionen beweisen unzweifelhaft, dass die 
Weinsäure in dem bis 160° erhitzten Salze noch unzersetzt 
enthalten ist. 

‚Da ich also durch Fällen des Bleiessigs mittelst wein- 
sauren Ammoniaks ein basisches vieratomiges weinsaures 
Bleioxyd erhalten hatte, untersuchte ich die Niederschläge, 
welche eine Lösung von saurem weinsauren Ammoniak in 
kochendem Bleiessig hervorbringt. Zu diesem Ende wur- 
den 90 Gr. des letztern mit 1 Gr. Weinsäure versetzt, 
die ich vorher zur Hälfte mit Amoniak neutralisirt hatte. 


218 


Der entstehende Niederschlag wurde sofort mit ausgekoch- 
tem Wasser gut ausgewaschen. 0,8463 Gr. der bei 110° 
getrockneten Substanz gaben 0,6707 Gr. oder 79,30. Proc. 
Bleioxyd. In diesem Falle scheint also sofort das vierato- 
mige weinsaure Bleisalz, allerdings noch nicht in völliger 
Reinheit, gebildet zu werden. Kocht man jedoch den Nie- 
derschlag vor dem Auswaschen eine halbe Stunde lang mit 
dem Bleiessig, so wird dem Salz dadurch das noch feh- 
lende Bleioxyd zugeführt. 0,5864 Gr. eines so dargestell- 
ten Salzes lieferten 0,4677 Gr. oder 79,76 Proc. Bleioxyd. 
Ferner gaben bei der Elementaranalyse 0,3357 Gr. der Substanz 
0,1046 Gr. Kohlensäure und 0,0140 Gr. Wasser, entspre- 
chend 0,0285 Gr. oder 8,49 Proc. Kohlenstoff und 0,00155 
Gr. oder 0,46 Proc. Wasserstoff. Im Schiffchen blieben 
0,2612 Gr. Bleioxyd und 0,0059 Gr. Blei, entsprechend 
0,2676 Gr. oder 79,71 Proc. Bleioxyd. 


gefunden: berechnet: 

I. I. 
Kohlenstoff — 8,49 8,57 4€ 
Wasserstoff = 0,46 0,36 2H 
Sauerstoff — 11,34 11,43 40 
Bleioxyd 79,16 79,71 79,64 2Pb?®. 


Dies vieratomige Salz wurde benutzt, um aus ihm durch 
doppelte Zersetzung den. vieratomigen weinsauren Aethyl- 
äther darzustellen. Zu diesem Ende wurde der Rest des 
Salzes, ungefähr 6 Gr. betragend, mit 4 Aegq. (7 Gr.) Jod- 
äthyl und mit überschüssigem wasserfreien Aether in einer 
Röhre eingeschmolzen und nun bei gewöhnlicher Tempe- 
ratur längere Zeit sich selbst überlassen. Selbst nach acht 
Wochen konnte nicht die geringste gelbe Färbung wahr- 
genommen werden. Jetzt wurde die Röhre im Wasser- 
bade erhitzt, bis ich endlich nach zwanzig Wochen von der 
Zersetzung eines grossen Theils des Bleisalzes überzeugt 
sein konnte. Der Versuch, den Aether durch Filtriren von 
dem noch unzersetzten Bleisalz und dem Jodblei zu tren- 
nen, misslang das erste Mal insofern, als das Filtrat von 
dem äussert feinen, mit hindurchgegangenem Bleisalz ver- 
unreinigt erschien. Um letzteres compacter zu machen, 
wurde das Filtrat so viel wie möglich eingedampft und 


219 


dann nach Zusatz von wasserfreiem Aether wiederum filtrirt. 
Nach dreimaliger Wiederholung dieser Operation konnte 
eine Verunreinigung der Flüssigkeit durch das Bleisalz nicht 
mehr bemerkt werden. Die weingelbe, fast ölartige Flüssig- 
keit gab bei der Elementaranalyse folgende Resultate: 

0,2932 Gr. der Substanz lieferten 0,5516 Gr. Kohlen- 
säure und 0,1967 Gr. Wasser, entsprechend 0,1504 Gr. oder 
91,29 Proc. Kohlenstoff und 0,0218 Gr. oder 7,43 Proc. 
Wasserstoff. 

Ferner gaben 0,2448 Gr. der Substanz 0,4599 Gr. Koh- 
lensäure und 0,1615 Gr. Wasser, entsprechend 0,1254 Gr. 
oder 51,22 Proc. Kohlenstoff und 0,0179 Gr. oder 7,31 Proc. 
Wassertoff. i 


gefunden: berechnet: 
I. 1. 
Kohlenstoff 51,29 51,22 54,96 126 
Wasserstoff 7,43 7,31 8,39 22H 
Sauerstoff 41,28 41,47 36,65 6®. 


Aus der Zusammenstellung dieser Analysen mit der 
Procentberechnung des vieratomigen weinsauren Aethyl- 
äthers geht allerdings hervor, dass es mir nicht gelungen 
ist, den Aether rein darzustellen, indessen ist die fragliche 
Substanz doch verhätnissmässig reicher an Kohlenstoff, als 
der weinsaure Aethyläther mit zwei Atomen Aethyl. Mög- 
licher Weise war durch Einwirkung des Jodäthyls auf das 
vieratomige Bleisalz auch der vieratomige weinsaure Aether 
zuerst gebildet worden, welcher indessen später während 
der mehrfachen Operationen Behufs seiner Reinigung durch 
Wasseraufnahme einer theilweisen Zersetzung erlegen ist. 

Obige Analysen bestätigen die Vierbasiecität der Wein- 
säure, und diese macht es erforderlich, der Weinsäure, sobald 
von ihrer Zusammensetzung aus entferntereren Radicalen 
abgesehen wird, sobald durch die Formel nur die Basicität 
ausgedrückt werden soll, ein vieratomiges Radikal zu er- 
theilen und sie nach dem vierfachen Wassertypus 

4717202 
€°H nal g: 


zu schreiben. Es war nun wichtig, zu untersuchen, ob 
eine derartige Bleiverkindung auch von der Traubensäure 


220 


gebildet werden kann, einer Säure, die sich doch in den 
meisten Eigenschaften der Weinsäure höchst ähnlich ver- 
hält. Die mit dieser Säure vorgenommenen Versuche, welche 
in derselben Weise wie früher angestellt wurden, ergaben 
auch ganz analoge Resultate. Wurde die Traubensäure 
ohne vorherige Abstumpfung mittelst Ammoniak zu kochen- 
dem Bleiessig filtrirt, so erhielt ich Niederschläge, die nicht 
nur in ihrem Aeussern den so erhaltenen weinsauren Sal- 
zen vollkommen glichen, sondern auch gleichfalls einen 
sehr hohen Bleigehalt besassen; nie jedoch konnte dieser 
bis 79,64 Proc. gesteigert werden. So erhielt ich Nieder- 
schläge, die je nach der Menge Bleiessig, welche zu ihrer 
Darstellung benutzt wurde, und je nach der Länge der Zeit, 
während welcher sie gekocht wurden, nach dem Trocknen 
bei 100 bis 110°, 77,69 Proc. 78,40 und 79,07 Proc. Blei- 
oxyd lieferten, Bei weiterem Erhitzen über 110° verlieren 
sie immer mehr an Gewicht, weshalb ich anfangs geneigt 
war, diese Niederschläge als Verbindungen des vieratomi- 
gen traubensauren Salzes mit Wasser anzusehen. Allein 
dieser Verlust ist nicht auf eine bestimmte Temperatur be- 
schränkt, sondern schreitet immer gleichmässig mit Er- 
höhung derselben fort, so dass die Grenzen der Tempera- 
turen, wo nur Wasser fortgeht und wo die Zersetzung des 
Salzes stattzufinden anfängt, entweder zusammenzufallen 
oder in einander überzugehen scheinen. Da also durch 
Einwirkung blosser Traubensäure auf Bleiessig wahrschein- 
lich nur Gemische zwischen dem vieratomigen und dem 
neutralen traubensaurem Bleioxyd gefällt werden, suchte ich 
nun durch vorherige Abstumpfung der Traubensäure das 
reine Salz darzustellen. Wurde die Säure fast vollständig 
mit Ammoniak neutralisirt, so enthielt nach halbstündigem: 
Kochen der weisse Niederschlag noch etwas überschüssiges 
Bleioxyd. 0,3963 Gr. der wohlgetrockneten Substanz lie- 
ferten 0,3247 Gr. oder 81,93 Proc. Bleioxyd. Wurde jedoch 
die Traubensäure vor der Fällung nur zur Hälfte mit Am- 
moniak neutralisirt und dann zu 180 Gr. kochenden Blei- 
essigs filtrirt, so gaben die Analysen, welche mit dem drei- 
viertel- bis einstündigem Kochen ausgesetzten Niederschlage 
angestellt wurden, folgende Resultate: 


221 


0,5650 Gr. der bei 110° getrockneten Substanz gaben 
0,2920 Gr. Bleioxyd und 0,1466 Gr. Blei, entsprechend 
0,4499 Gr. oder 79,62 Proc. Bleioxyd. Ferner lieferten 
0,4396 Gr. der Substanz 0,1367 Gr. Kohlensäure und 0,0183 
Gr. Wasser, entsprechend 0,0373 Gr. oder 8,48 Proc. Koh- 
lenstoff und 0,0020 Gr. oder 0,45 Proc. Wasserstofil. Im 
Schiffehen blieben 0,3463 Gr. Bleioxyd und 0,0037 Gr. Blei, 
entsprechend 0,3503 Gr. oder 79,68 Proc. Bleioxyd. Bei 
der zweiten Elementaranalyse lieferten 0,7674 Gr. der Sub- 
stanz 0,2383 Gr. Kohlensäure und 0,0344 Gr. Wasser, ent- 
sprechend 0,0649 Gr. oder 8,46 Proc. Kohlenstoff und 0,0038 
Gr. oder 0,49 Proc. Wasserstoff. 


gefunden: berechnet: 
Kohlenstoff — 8,43 8,46 8,57 
Wasserstoff — 0,45 0,49 0,36 
Sauerstoff — 11,38. — 11,33 
Bleioxyd 79,62 79,68 — 79,64 


Ein anderes Salz, welches auf dieselbe Weise darge- 
stellt wurde, lieferte bei der Analyse folgende Resultate: 

0,4841 Gr. der trockenen Substanz gaben 0,3867 Gr. 
oder 79,88 Proc. Bleioxyd. 

Ferner gaben 0,3005 Gr. der Substanz 0,0930 Gr. Koh- 
lensäure und 0,0148 Gr. Wasser, entsprechend 8,45 Proc. 
Kohlenstoff und 0,53 Proc. Wasserstoff. Im Schiffcehen 
blieben 0,2163 Gr. Bleioxyd und 0,0217 Gr. Blei, entspre- 
chend 0,2396 Gr. oder 79,73 Proc. Bleioxyd. Bei einer 
zweiten Elementaranalyse lieferten 0,3613 Gr. der Substanz 
0,1115 Gr. Kohlensäure und 0,0177 Gr. Wasser, entspre- 
chend 0,0304 Gr. oder 8.40 Proc. Kohlenstoff und 0,0019 
Gr. oder 0.54 Proc. Wasserstoff, Im Schiffehen blieben 
0,0890 Gr. Bleioxyd und 0,1850 Gr. Blei, entprechend 
0,2883 Gr. oder 79,69. Proc. Bleioxyd. 


gefunden: berechnet: 
Kohlenstoff — 8,45 8,40 8,57 4€ 
Wasserstoff _- 0,53 0,54 0,36 2H 
Sauerstoff — 1129 11,37 11,33 49 
Bleioxyd 79,88 79,73 79,69 79,64 2Pb?Q 


Dass das sechsbasische zuckersaure und das vierato- 
mige weinsaure Bleioxyd die betreffende Säure noch un- 


222 


verändert enthält, hat Herr Professor Heintz in seiner oben 
erwähnten Abhandlung nachgewiesen. Dasselbe hielt ich 
auch in Bezug auf das vieratomige traubensaure Bleioxyd 
für nothwendig. Sieben Gr. dieses Salzes ungefähr wurden 
in Wasser fein vertheilt und mit Schwefelwasserstoff zer- 
setzt. Die saure, bis zu einem geringen Volumen abge- 
dampfte Flüssigkeit wurde zuerst mittelst des Polarisations- 
apparats untersucht und die Ablenkung gleich null gefun- 
den. Mit Kalkwasser gab die Flüssigkeit einen in Ammo- 
niaksalzen unlöslichen Niederschlag. Diese Reactionen ma- 
chen es unzweifelhaft, dass die Traubensäure in dem be- 
treffenden Salze unverändert enthalten ist. 

Es fragt sich nun, welche rationelle Formel ist der 
Traubensäure ihrer Vierbasieität zu Folge zu ertheilen. Das 
Zerfallen der Säure in Oxalsäure und Essigsäure, wenn sie 
mit überschüssigem Kalihydrat geschmolzen wird, die Bil- 
dung von Kohlensäure und Essigsäure, wenn sie mit Braun- 
stein und Schwefelsäure behandelt wird, endlich die Eigen- 
schaft der Traubensäure, aus ammoniakalischer Silberlö- 
sung einen Silberspiegel auszuscheiden, alle diese Zer- 
setzungen, welche sie mit der Weinsäure gemein hat, er- 
heischen es, der Traubensäure dieselben Grundradikale in 
der rationellen Formel zu ertheilen, die Herr Professor 
Heintz in seiner mehrerwähnten Abhandlung der Wein- 
säure gegeben hat. Freilich drückt die Formel 


8 £0 

6 En?) 

| 0) H\ | Q: 
HH 


oder die Formel 
417202 
€*®H N @4, 


sobald sie nur dazu dienen soll, die Basicität der Säure aus- 
zudrücken, nicht die Verschiedenheit aus, welche beide 
Säuren in manchen Fällen in Bezug auf ihren chemischen 
Character zeigen; allein unsere Kenntnisse in Betreff beider 
Säuren ist noch nicht derartig, dass die verschiedene ele- 
mentare Anordnung der Atome, worauf doch das verschie- 
dene Verhalten der isomeren Körper beruht, durch deren 
Formeln angedeutet werden könnte. 


223 


Wie die Traubensäure der Weinsäure, ist die Schleim- 
säure der Zuckersäure isomer. Die letztere ist eine sechs- 
basische Säure; es schien mithin wichtig, auch die Schleim- 
säure auf ihre Basicität zu untersuchen. 

Zu diesem Ende wurde die verdünnte, kochende Lö- 
sung von 2 Gr. Schleimsäure in 200 Gr. kochenden Blei- 
essigs filtrirt und die Mischung anderthalbstündigem Kochen 
ausgesetzt. Der entstandene, etwas gelblich gefärbte, sehr 
voluminöse Niederschlag setzt sich viel schwieriger ab als 
die entsprechenden Verbindungen der Weinsäure und der 
Traubensäure, weshalb das Decanthiren mit ausgekochtem 
heissen Wasser viel länger fortgesetzt werden musste, ehe 
im Waschwasser durch verdünnte Schwefelsäure kein Blei 
mehr nachzuweisen war. Beim Trocknen bis 110° nimmt 
das Salz an seinem Vol. bedeutend ab. Behufs einer Blei- 
bestimmung wurden 0,0422 Gr. genommen. Diese lieferte 
0,0575 Gr. Bleioxyd und 0,2032 Gr. Blei, entsprechend 
0,2763 Gr. oder 80,74 Proc. Bleioxyd. 

Ferner gaben 0,7950 Gr. desselben Salzes 0,2517 Gr. 
Kohlensäure und 0,0425 Gr. Wasser, entsprechend 0,0686 
Gr. oder 8,63 Proc. Kohlenstoff und 0,0047 Gr. oder 0,59 
Proc. Wasserstoff. Im Schiffchen blieben 0,3506 Gr. Blei- 
oxyd und 0,2737 Gr. Blei, entsprechend 0,6454 Gr. oder 
81,18 Proc. Bleioxyd. 

Bei einer zweiten Analyse gaben 0,0225 Gr. dieses 
Salzes 0,2007 Gr. Kohlensäure und 0,0359 Gr. Wasser, ent- 
sprechend 0,0547 Gr. oder 8,78 Proc. Kohlentoff und 0,0039 
Gr. oder 0,62 Proc. Wasserstoff. Im Schiffcehen blieben 
0,4934 Gr. Bleioxyd und 0,0105 Gr. Blei, entsprechend 
0,5047 Gr. oder 81,07 Proc. Bleioxyd. 


gefunden: berechnet: 
Kohlenstoff — 8,63 8,78 8.73 6€ 
Wasserstoff _- 0,59 0,62 0,49 4H 
Sauerstoff —_ 9,60 9,53 9,69 50 
Bleioxyd 80,74 81,18 81,07 81,09 3Pb?Q. 


Hiernach entspricht das Salz der empirischen Formel 
€5H*Ph°®®. Die rationelle Formel für dieses schleimsaure 
Salz, in welchem vier Atome Wasserstoff des bisher ange- 
nommenen Radikals der Säure durch eben so viele Atome 


224 


6°H*02) 
Blei vertreten sind, müsste lauten Pb$ 


we das Radikal 
der Schleimsäure ist demnach sechsatomig. Nun versuchte 
ich, das Salz noch einmal darzustellen und zwar durch 
Schleimsäure, die ich vor der Fällung mit kohlensaurem 
Natron gesättigt hatte, setzte aber das Kochen nur eine 
halbe Stunde fort, da ich der Meinung war, dass der Säure 
in diesem Falle die gehörige Menge Bleioxyd eher zuge- 
führt werden müsste. Zweimal wurde eine solche Fällung 
veranstaltet, in beiden Fällen erhielt ich aber Salze, die 
mehr Bleioxyd lieferten, als dem sechsatomigen schleim- 
saurem Bleioxyd entspricht: sie sind wahrscheinlich Ge- 
mische, da ihr Procentgehalt keiner chemischen Formel 
entspricht. Das eine Salz gab 81,78 Proc. Bleioxyd. 0,2513 
Gr. des anderen Salzes lieferten 0,2068 Gr. oder 82,22 Proc. 
Bleioxyd. Bei einer Elementaranalyse, welche mit dem 
letzten Salze angestellt wurde, gaben 0,2361 Gr. der Sub- 
stanz 0,0676 Gr. Kohlensäure und 0,0122 Gr. Wasser; im 
Schiffehen blieben 0,1895 Gr. Bleioxyd und 0,0044 Gr. Blei. 
Hiernach besteht das Salz aus 0,0184 Gr. oder 7,79 Proc. 
Kohlenstoff, 0,00136 Gr. oder 0,58 Proc. Wasserstoff und 
0,1942 Gr. oder 82,25 Proc. Bleioxyd. 

Wenn nun auch das letzte Salz, wie aus der Analyse 
hervorgeht, nicht das reine sechsatomige schleimsaure Blei- 
oxyd ist, so ist doch auch der Gehalt an Wasserstoff und 
Kohlenstoff so gering, dass man das Salz als Gemisch des 
sechsatomigen mit überbasischem Salze ansehen kann. Um 
nachzuweisen, dass die Schleimsäure in dem zuerst analy- 
sirten Salze noch unverändert enthalten ist, wurde der Rest 
in Wasser fein vertheilt und in der Hitze mit Schwefel- 
wasserstoff zersetzt. Die abfiltrirte, etwas eingeengte 
Flüssigkeit setzte nach dem Erkalten etwas Schleim- 
säure ab. Einige Tropfen der Flüssigkeit trübten Kalk- 
wasser, welche Trübung indessen auf Zusatz von mehr 
Säure verschwand. Einige Tropfen reichten hin, um in 
einer ammoniakalischen Silberlösung in der Kochhitze leicht 
und schnell einen Silberspiegel auszuscheiden. Die Schleim- 
säure scheint also als solche in dem betreffenden Salze vor- 
handen zu sein. Ihrer durch obige Versuche erwiesenen 


225 


Sechsbasicität zu Folge ist der Schleimsäure folgende For- 
mel zu ertheilen: 
a Pr 
H$ 

Ihre Zusammensetzung aus Grundradikalen ist wohl 
dieselbe, wie sie Herr Professor Heintz in seiner erwähnten 
Abhandlung für die ihr so ähnliche Zuckersäure angenom- 
men hat. Das Radikal der Schleimsäure ist hiernach ge- 
paart aus einem Atome Oxalyl und zwei Atomen Glycol- 
aldyl. Ihre rationelle Formel also lautet: 


Ss ER; en | 
(“0 eo Eu \)lor 
H H rd 


Dadurch dass nicht nur die drei typischen Wasser- 
stoffatome, sondern auch diejenigen drei Atome Wasser- 
stoff, welche in den drei unvollkommenen Molekülen des 
Radikals enthalten sind, durch gleich viel Atome eines Ra- 
dikals oder eines Metalls vertreten werden, entstehen die 
sechsatomigen Verbindungen der Schleimsäure. Ferner er- 
klärt diese Formel ohne Schwierigkeit die Eigenschaft der 
Schleimsäure, aus ammoniakalischer Silberlösung einen Sil- 
 berspiegel auszuscheiden, ferner das Zerfallen dieser Säure 
bei der Einwirkung der Salpetersäure, sobald die Oxydation 
nur ein Atom Glyeolaldyl betrifft, in Weinsäure und Oxal- 
säure, und die Bildung von blosser Oxalsäure, sobald die 
beiden Atome Glycolaldyl der oxydirenden Einwirkung der 
Salpetersäure erlegen sind. Ebenso ist es erklärlich, dass 
die Schleimsäure beim Schmelzen mit Kalihydrat ein Atom 
Oxalsäure und zwei Atome Essigsäure liefern muss. — 

Die nun folgende Untersuchung bezog sich auf die 
Aepfelsäure. Da auch sie manche Zersetzungen mit den 
im frühern Theil dieser Arbeit besprochenen Säuren ge- 
mein hat, und da die Eigenschaft der Weinsäure, durch 
Jodwasserstoffsäure zuerst in Apfelsäure, dann in Bern- 
steinsäure übergeführt zu werden, auf einen innern Zusam- 
menhang dieser drei Säuren unter einander hinzuweisen 
scheint, unternahm ich es, auch die beiden letztgenannten 
Säuren auf ihre Basieität zu untersuchen. 2 Gr. Apfelsäure 
wurden zur Hälfte mit Ammoniak neutralisirt, in 180 Gr. ko- 

XYLL 1861. 15 


226 


chenden Bleiessigs filtrirt und der sofort entstehende, etwas 
gelbliche Niederschlag längere Zeit gekocht. Er war sehr 
compact, setzte sich schnell zu Boden, wurde indessen nicht 
in den flüssigen Zustand übergeführt. Dieser Umstand deu- 
tet schon an, dass ein von dem neutralen äpfelsauren Blei- 
oxyd ganz verschiedenes Salz entstanden war. Nach sechs- 
maligem Decanthiren und späterem Auswaschen mit ausge- 
kochtem Wasser, bis das Filtrat durch Schwefelsäure nicht 
mehr getrübt wurde, ward das Salz getrocknet und der Ana- 
lyse unterworfen. 

Bei einer blossen Bleibestimmung gaben 0,6437 Gr. 
0,5302 Gr. oder 82,36 Proc. Bleioxyd. 

Ferner lieferten 0,3987 Gr. der Sustanz 0,1245 Gr. 
Kohlensäure und 0,0196 Gr. Wasser, entsprechend 0,0340 
Gr. oder 8,53 Proc. Kohlenstoff und 0,0022 Gr. oder 0,55 
Proc. Wasserstoff. Im Schiffehen blieben 0,2563 Gr. Blei- 
oxyd und 0,0662 Gr. Blei, entsprechend 0,3276 Gr. oder 
82,17 Proc. Bleioxyd. 

Bei der zweiten Elementaranalyse gaben 0,5359 Gr. 
der Substanz 0,1691 Gr. Kohlensäure und 0,0257 Gr. Was- 
ser, entsprechend 0,0461 Gr. oder 8,60 Proc. Kohlenstoff 
und 0,0029 Gr. oder 0,54 Proc. Wasserstoff. Im Schiffchen 
blieben 0,2857 Gr. Bleioxyd und 0,1447 Gr. Blei, entspre- 
chend 0,4416 Gr. oder 82,40 Proc. Bleioxyd. 


gefunden: berechnet: 
Kohlenstoff — 8,53 8,60 8,82 AG 
Wasserstoff — 0,55 0,54 0,37 2H 
Sauerstoff = 8,75 8,46 8,82 30 
Bleioxyd 82,36 82,17 82,40 81,99 2Pb?® 


Dem Salze entspricht also die empirische Formel 
6*H*®Pb?®° oder die rationelle 
AII?Nn. 
"nie 
Von einem andern Salze, welches auf dieselbe Weise 
dargestellt war, lieferten 0,6618 Gr. der bei 110° getrock- 
neten Substanz 0,5403 Gr., also nur 81,64 Proc. Bleioxyd. 
Es war, wie das vorige Salz, leicht löslich in Salpetersäure 
und zum Theil löslich in Essigsäure. Der Versuch, dies 
Salz durch vorher mit kohlensaurem Natron neutralisirte 


227 


Aepfelsäure darzustellen, misslang insofern, als ich immer 
überschüssiges Bleioxyd beigemischt fand. Das eine Salz 
gab 83,47.Proc. Bleioxyd; von einem andern so dargestell- 
ten, wohlgetrockneten Salze lieferten 0,6924 Gr. der Sub- 
stanz 0,5811 Gr. oder 83,92 Proc. Bleioxyd. Eine damit 
vorgenommene Elementaranalyse lieferte folgende Resultate: 

1,1921 Gr. der sehr compacten Substanz gaben 0,3613 
Gr. Kohlensäure und 0,0475 Gr. Wasser, entsprechend 0,0985 
Gr. oder 8,26 Proc. Kohlenstoff nnd 0,0053 Gr. oder 0,44 
Proc. Wasserstoff. Im Schiffchen blieben 0,8458 Gr. Blei- 
oxyd und 0,1443 Gr. Blei, entsprechend 1,0012 Gr. oder 
83,98 Proc. Bleioxyd. 


gefunden: berechnet: 
Kohlenstoff — 8,26 8,82 40 
Wasserstoff — 0,44 0,37 2H 
Sauerstoff —_ 7,32 8,82 30 
Bleioxyd 83,92 83,98 81,99 2Pb?®. 


Daraus scheint hervorzugehen, dass die analysirte 
Substanz ein Gemisch des vieratomigen aepfelsauren Salzes 
mit überbasischem Salz war. 

Um aus dem ersten Salze wiederum die Apfelsäure 
zu gewinnen, wurde der Rest desselben, 5 Gr. ungefähr be- 
tragend, in Wasser fein vertheilt und mit Schwefelwasser- 
stoff zersetzt. Das saure Filtrat wurde etwas eingedampft 
und zeigte dann die Reactionen, welche die characteristi- 
schen Kennzeichen für die Aepfelsäure, sind. Die Flüssig- 
keit gab mit essigsaurem Bleioxyd einen weissen, beim Ko- 
chen schmelzenden Niederschlag. Einige Tropfen, zu einer 
Chlorcalciumlösung gebracht, bewirkten keine Fällung, wohl 
aber erschien eine Trübung auf Zusatz von Alkohol, welche 
auf Zusatz von Kupferchlorid wieder verschwand. Es kann 
also kein Zweifel obwalten, dass in dem betreffenden Salze 
die Aepfelsäure noch unverändert enthalten ist. 

Die verschiedenen Zersetsungen der Aepelsäure, als 
deren Produkte häufig Oxalsäure und Essigsäure auftreten, 
gestatten es wohl, ihrem Radikal, dem Malyl, eine zwar 
nicht gleiche, aber doch ähnliche Constitution wie dem Tar- 
tryl zuzuschreiben, das Malyl als gepaartes Radikal anzu- 
sehen, deren Grundradikale nicht wesentlich verschieden 

15* 


228 


sind von denen des Tartryls. Die empirische Formel für 
die Weinsäure lautet €?H°®®, für die Apfelsäure €*H6Q°, 
Schreibt man beide Säuren dem doppelten Wassertypus zu, 
da für gewöhnlich nur zwei Atome Wasserstoff davon durch 
Metalle vertreten werden, so müssen sich die Radikale bei- 
der Säuren durch einen Mehr- oder Mindergehalt von 1 At. 
Sauerstoff unterscheiden. Das Radikal Tartryl besteht aus 
den mit einander gepaarten Radikalen Oxalyl und Glycol- 
aldyl. Es ist also klar, dass, wenn durch Einwirkung von 
Jodwasserstoff auf Weinsäure Aepelsäure gebildet wird, die- 
ses nur durch theilweise Desoxydation des Tartryls oder 
vielmehr eines seiner Grundradikale, entweder des Oxalyls 
oder des Glycolaldyls geschehen kann. Es können demnach 
drei Formeln für das Malyl aufgestellt werden; entweder 
lautet sie: 


I. II. 
co lee) € 9 
co ra! oder £0) „+ &H?,) oder endlich 
ala H H | 
I. 

0 ce 

gol+ £H?’ 

Fur 'e 


Gegen die Aufstellung solcher Formeln, wie sie dem 
Malyl im ersten oder zweiten Falle zukommen würden, 
kann wohl schwerlich etwas eingewendet werden, da eine 
Aufstellung von derartigen rationellen Formeln für kohlen- 
stoffreiche Verbindungen zur Unmöglichkeit werden würde, 
wollte man nicht annehmen, dass der Aequivalentwerth des 
Kohlenstoffs nicht nur durch Hinzutreten von Elementen, 
sondern auch von unvollkommenen Atomcomplexen modi- 
fieirt werden kann. Hierbei ist in unserm Falle noch merk- 


co co 
würdig, dass das in &H?}) ode in ce vierato- 
H A 


& & 
mige € in rl oder in G81®)\, nur als zweiatomiges 
H H 


Radikal auftritt. Im Glycolaldyl zum Beispiel wird der Wir- 
kungswerth des vieratomigen 6 durch Hinzutreten von ei- 


229 


nem Atom Sauerstoff um zwei vermindert; indem nun zu 
dem zweiatomigen €& das einatomige unvollkommene Mo- 


„ NGCHEU £ N 3 
lekül = | tritt, wird der Wirkungswerth um eins verrin- 
€ 
gert, N wird einatomig sein. Tritt indessen aus dem 
H 


Glycolaldyl der Sauerstoff aus, so verliert dabei das damit 
verbundene Atom Kohlenstoff: die Hälfte sines Wirkungs- 


2 
werthes, es wird zweiatomig und giebt mit = den ein- 


€ 


atomigen Atomcomplex €H?) 
H) 


Die dritte Formel, wonach bei der Umwandlung der 
Weinsäure in Aepfelsäure durch Einwirkung der Jodwasser- 
stoffsaure dem Oxalyl derartig Sauerstoff entzogen würde, 


Fe 60 
dass „$® in Er dass also der Typus Wasser in den 


Typus Wasserstoff verwandelt werden müsste, ist höchst 
unwahrscheinlich. In diesem Falle müsste die Aepfelsäure 
aus ammoniakalischer Silberlösung viel schneller als Wein- 
säure Silber ausscheiden. Demnach scheint mir nur eine 
der beiden ersten Formeln dem Radikal der Aepfelsäure 
zu entsprechen. 


Heisse Salpetersäure bildet nach Vauquelin bei ihrer 
Einwirkung auf Aepfelsäure nur Kohlensäure und Oxal- 
säure, aber keine Essigsäure, während die Weinsäure bei 
Behandlung mit Salpetersäure als Nebenprodukt auch Essig- 
säure liefert, zu deren Bildung am wahrscheinlichsten doch 
das Glycolaldyl die Veranlassung giebt. Auch bei Einwir- 
kung anderer oxydirender Mittel wie z. B. von Braunstein, 
saurem chromsauren Kali, Bleisuperoxyd, auf Aepfelsäure 
ist unter den Zersetzungsprodukten Essigsäure nicht nach- 
gewiesen worden. Wäre das Glycolaldyl unverändert im 
Radikal der Aepfelsäure enthalten, so müssten die Zer- 
setzungsprodukte, welche von dieser Seite der Radikale 
Tartryl und Malyl geliefert werden, doch wesentlich die- 
selben sein. Nimmt man für Malyl die Formel an 


230 


€9 € ß 
store 


so ist daraus die Verschiedenheit der Zersetzungsprodukte 
von denen der Weinsäure, die Bildung von Oxalsäure und 
€ 


Kohlensäure leichter erklärlich. steht in seiner Con- 
H 


stitution dem Acetyl viel ferner, als das dem Acetyl meta- 

mere Glycolaldyl, und erleidet durch Salpetersäure in der 

Hitze eine weitergehende Zersetzung in Kohlensäure und 

Wasser. Indessen zeigt die Zersetzung der Aepfelsäure in 

Oxalsäure und Essigsäure beim Schmelzen mit überschüs- 
€ 


sigem Kalihydrat, dass das unvollkommene Molekül €H? | 
H 


durch Sauerstoffaufnahme bei Gegenwart einer starken Ba- 
sis in Acetyl übergeführt werden kann, daher die Wasser- 
stoffentwicklung bei der Zersetzung der Weinsäure in die- 
sem Falle vermisst wird. 

Da die Aepfelsäure dasselbe aldehydartige Molekül 

2 
= wie die Weinsäure besitzt, muss sie ebenfalls aus der 
ammoniakalischen Silberlösung das Silberoxyd reduciren. 
Diese Reduction zeigt sich in der Ausscheidung eines 
schwarzen Pulvers, während die Neigung der Flüssigkeit, 
einen Silberspiegel auszuscheiden, kaum bemerkt werden 
kann. 

Was die Verbindungen betrifft, die zwischen der Bern- 
steinsäure und dem Bleioxyd existiren, so haben zwar schon 
Doepping (Annalen der Chemie und Pharmacie Bd. XLVII. 
S. 253.) und Fehling (Annalen der Chemie und Pharmaecie 
Bd. XLIX. S. 154.) durch Versetzen von Bleiessig mit neu- 
tralem oder saurem bernsteinsauren Kali oder Ammoniak 
Salze dargestellt, deren Bleigehalt den des neutralen bern- 
steinsauren Bleioxyds bedeutend übertraf. Aber die Resul- 
tate der damit angestellten Analysen stimmten selten mit 
den nach einer Formel berechneten Zahlen genügend über- 
ein; diese Salze hatten keine constante Zusammensetzung 
ihr Bleigehalt schwankte im Allgemeinen zwischen dem des 


231 


drei- und sechsbasischen Salzes. Nach der von mir bei 
den vorigen Salzen angewandten Methode durfte ich indes- 
sen hoffen, ein reines Salz zu erhalten. Es wurden 2 Gr. 
bernsteinsauren Kalis in kochendem Wasser gelöst und zu 
180 Gr. kochenden Bleiessigs gesetzt. Erst nach einiger 
Zeit entstand ein Niederschlag von weisser Farbe und be- 
deutendem Volumen, der sich beim Decanthiren sehr schwie- 
rig zu Boden setzte. Nach dem Auswaschen und Trocknen 
bei 110° gaben 0,2868 Gr. der Substanz 0,2490 Gr. oder 
86,85 Proc. Bleioxyd. 


Ferner lieferten 0,3147 Gr. desselben Salzes 0,0709 
Gr. Kohlensäure, 0,0175 Gr, Wasser, 0,1718 Gr. Bleioxyd 
und 0,0946 Gr. Blei. Diese Zahlen entsprechen 0,0193 Gr. 
oder 6,13 Proc. Kohlenstoff, 0,0019 Gr. oder 0,60 Proc. 
Wasserstoff und 0,2737 Gr. oder 86,97 Proc. Bleioxyd. 


Bei der zweiten Elementaranalyse gaben 0,2713 Gr. 
desselben Salzes 0.0614 Gr. Kohlensäure und 0,0147 Gr. 
Wasser, entsprechend 0,0167 Gr. oder 6,16 Proc. Kohlen- 
stoff und 0,0016 Gr. oder 0,58 Proc. Wasserstoff. Im Schiff- 
chen blieben 0,1753 Gr. Bleioxyd und 0,0557 Gr. Blei, ent- 
sprechend 0,2353 Gr. oder 86,73 Proc.. Bleioxyd. 


gefunden: berechnet: 
Kohlensäure — 6,13 6,16 6,24 46 
Wasserstoff — 0,60 0,58 0,52 4H 
Sauerstoff _ 6,30 6,53 6,25 39 
Bleioxyd 86,85 86,97 86,73 86,99 3Pb2®. 


Das Salz hat demnach die empirische Formel &?H*Pb6Q*. 
Die rationelle Formel könnte lauten: 
6:H?02) \, Pb 
pp + 2,9 
oder, analog den mehratomigen Salzen der früher bespro- 
chenen Säuren 
€:H? Pb 
Pa +2 10 
Im letztern Falle wären zwei Atome Wasserstoff, die sonst 
dem Radikale zugeschrieben werden, durch Blei verdrängt; 
das Salz wäre eine Verbindung von einem Atom des vierato- 
migen bernsteinsauren Bleioxyds mit zwei Atomen Bleioxyd- 


232 


hydrat. Bei höherer Temperatur indessen müsste das Hy- 
dratwasser entweichen, es müsste ein Salz von der Formel 
ATT2 
Pot O 

zurückbleiben. Aber selbst bei 200° verliert das vorher 
bei 110° getrocknete Salz nichts an seinem Gewichte, bei 
weiterer Erhitzung tritt gelbe Färbung und Zersetzung ein. 
Daraus geht hervor, dass das Salz nach der ersten Formel 
zusammengesetzt ist, dass es als eine Verbindung des neu- 
tralen bernsteinsauren Bleioxyds mit zwei Atomen Blei- 
oxyd zu betrachten ist. Aus dem Reste des Salzes habe 
ich durch Zersetzung mit Schwefelwasserstoff die Säure 
leicht wieder gewinnen können. Nun suchte ich, da nach 
Fehlings Angabe Salze mit niedrigerem Bleigehalte existi- 
ren, ein solches dadurch darzustellen, dass ich zur Fällung 
von 180 Gr. kochenden Bleiessigs statt des neutralen bern- 
steinsauren Kalis 2 Gr. des sauren bernsteinsauren Ammo- 
niaks anwandte. Das Gemisch wurde kaum eine Viertel- 
stunde lang erhitzt und dann der Niederschlag gut ausge- 
waschen. 

0,5918 Gr. des bei 110° getroekneten Salzes gaben 
0,5143 Gr. oder 86,90 Proc. Bleioxyd. 

Ferner lieferten 0,7583 Gr. der Substanz 0,1697 Gr. 
Kohlensäure und 0,0406 Gr. Wasser, entsprechend 0,0463 
Gr. oder 6,11 Proc. Kohlenstoff und 0, 0045 Gr. oder 0,59 
Proc. Wasserstoff. Im Schiffchen blieben 0,3090 Gr. Blei- 
oxyd und 0,3257 Gr. Blei, entsprecheud 0,6598 Gr. oder 
87,01 Proc. Bleioxyd. 

Bei der zweiten Elementaranalyse gaben 0,6308 Gr 
der Substanz 0,1426 Gr. Kohlensäure, 0,0308 Gr. Wasser, 
0,5220 Gr. Bleioxyd und 0,0261 Gr. Blei; diese Zahlen ent- 
sprechen 0,0389 Gr. oder 6,17 Proc. Kohlenstoff, 0,0034 
Gr. oder 0,54 Proc. Wasserstoff und 0,5501 Gr. oder 87,21 
Proc, Bleioxyd. 


gefunden: berechnet: 
Kohlenstoff — 6,11 6,17 6,24 4€ 
Wasserstoff — 0,59 0,54 0,52 4H 
Sauerstoff — 6.29 6,08 6,25 3® 


Bleioxyd 86,90 87,01 87,21 86,99 3Pb?®. 


233 


Also auch auf diese Weise wurde das sechsbasische 
bernsteinsaure Bleioxyd erhalten. Als indessen die Fällung 
derartig vorgenommen wurde, dass die kochende Lösung 
von 1 Gr. sauren bernsteinsauren Ammoniaks in 90 Gr. 
kochenden Bleiessigs filtrirt wurde, welcher vorher mit mäs- 
sig verdünnter Bleizuckerlösung versetzt worden war, er- 
hielt ich ein Salz von 81,57 Proc. Bleioxyd, also nahe an 
81,70 Proc., dem procentischen Bleigehalt des basischen 
bernsteinsauren Bleioxyds von der Formel 

€°4?9? Pb 
Pop; 047119. 

Da indessen dieses Salz auch beim Erhitzen bis 200° 
nur äusserst wenig Wasser verliert, musste der Versuch 
als gescheitert angesehen werden, Wasserstoffatome des 
Suceinyls durch Blei zu substituiren. Aus der vom Nieder- 
schlage abfiltrirten, gut aufbewahrten und vor dem Luft- 
zutritt geschützten Flüssigkeit schieden sich nach zwei bis 
drei Tagen kleine Krystalle ab, die am Glase äusserst fest 
hafteten; ihre Menge war jedoch so gering, dass eine Ana- 
lyse damit nicht angestellt werden konnte. Nach Fehling 
enthalten sie 76 bis 78 Proc. Bleioxyd und sind also nicht 
von constanter Zusammensetzung. 


Die Frage, welche Veränderung die Aepfelsäure in 
ihrer Constitution durch die Einwirkung der Jodwasser- 
stoffsäure erleidet, wie das Malyl dadurch in das Suceinyl 
übergeführt wird, ist schwer zu entscheiden, wollte man 
nicht zu einer allzu vagen Hypothese seine Zuflucht neh- 
men. Eine aldehydartige Verbindung kann in dem Radikal 
der Bernsteinsäure schwerlich angenommen werden, da sie 
weder die Fähigkeit besitzt, aus ammoniakalischer Silber- 
lösung einen Silberspiegel auszuscheiden, noch, wie die 
Aepfelsäure, eine Schwärzung, eine Reduction des Silber- 
oxyds in Form eines schwarzen Pulvers zu bewirken. Denn 
beim Kochen der mit Bernsteinsäure versetzten ammoniaka- 
lischen Silberlösung entweicht nach und nach das Ammo- 
niak und das bernsteinsaure Silberoxyd wird in Form eines 
fein pulverigen, weissen Niederschlags augeschieden. Selbst 
beim Einkochen der Flüssigkeit kann eine Schwärzung nicht 
wahrgenommen werden. Daraus könnte man schliessen, 


234 


2 
dass das unvollkommene Molekül des Malyls u nicht 


als solches im Suceinyl enthalten ist. Das äusserst ver- 
schiedene Verhalten, welches die Aepfelsäure und die Bern- 
steinsäure in Bezug auf die meisten Reagentien zeigen, 
macht es höchst wahrscheinlich, dass die innere Constitu- 
tion beider Säuren von einander ganz abweichend ist. Es 
ist wegen des indifferenten Verhaltens der Bernsteinsäure 
gegen diejenigen Reagentien, durch welche die Aepfelsäure 
schon eine Zersetznng erfährt, sehr wahrscheinlich, dass 
die Grundradikale des Suceinyls inniger mit einander ver- 
bunden sind als die durch blose Addition gepaarten Radi- 
kale des Malyls, dass also das Succinyl kein gepaartes, 
sondern nur ein einziges, aus Grundradikalen blos durch 
unvollkommenen Austausch ihrer Atomwerthe bestehendes 
Radikal ist. Wäre durch Jodwasserstoffsäure dem Oxalyl 
des gepaarten Radikals Malyl ein Atom Sauerstoff entzo- 
gen und dadurch die Bernsteinsäure gebildet worden, so 
müsste die Formel derselben folgendermassen lauten: 


No 


Nach dieser Formel müsste aber die Säure vieratomig 
sein, vier Atome Wasserstoff müssten in ihr durch eben 
so viele Atome Blei vertreten werden können; sie müsste 
ferner mehr oder weniger eine Reduction, eine Schwärzung 
der ammoniakalischen Silberlösung bewirken und beim 
Schmelzen mit überschüssigem Kalihydrat neben Oxalsäure 
auch Essigsäure liefern, während sich dabei nach Wöhler 
und Liebig nur zwei Atome Oxalsäure unter Freiwerden 
von zehn Atomen Wasserstoff bilden sollen. Aus densel- 
ben Gründen ist auch die Annahme nicht gerechtfertigt, 
wonach beim Uebergang der Aepfelsäure in Bernsteinsäure 
durch Einwirkung der Jodwasserstoffsäure eines der beiden 
andern Atome Sauerstoff dem Malyl entzogen sein könnte. 
Möglicher Weise besteht die Desoxydation darin, dass da- 
durch der Aepfelsäure ein Atom des typischen Sauerstoffs 
entrissen wird, worauf dann die Bestandtheile, in folgender 
Weise zusammentretend, die Bernsteinsäure liefern könnten: 


€0,,. tem 
| me a 
H Sp 


Nach der Bersteinsäure nahm ich eine andere Säure, 
die Oxalsäure, vor, welche allerdings ausser den beiden typi- 
schen Wasserstoffatomen keinen Wasserstoff weiter besitzt, 
der durch Metalle substituirt werden könnte, von der es 
indessen immerhin interessant war, zu untersuchen, welches 
basische Salz nach der von mir bisher befolgten Methode 
gebildet werden würde. Es wurde deshalb eine verdünnte 
Lösung von 1!/, Gr. oxalsauren Kalis in 90 Gr. kochenden 
Bleiessigs filtrirt und der entstehende weisse, flockige Nie- 
derschlag, welcher sich sehr schwer zu Boden setzte, nach 
der angegebenen Weise gut ausgewaschen. Das Salz wurde 
bei 110° getrocknet und dann der Analyse unterworfen. 

0,2803 Gr. der trocknen Substanz lieferten 0,2513 Gr. 
oder 89,65 Proc. Bleioxyd. 

Ferner gaben 0,3687 Gr. der Substanz 0,0448 Gr. Koh- 
lensäure und 0,0048 Gr. Wasser, entsprechend 0,0122 Gr. 
oder 3,30 Proc. Kohlenstoff und 0,0005 Gr. oder 0,14 Proc. 
Wasserstoff. Im Schiffehen blieben 0,3298 Gr. Bleioxyd, 
kein reducirtes Blei, entsprechend 89,45 Proc. Bleioxyd. 

Bei der zweiten Elementaranalyse gaben 0,3243 Gr. 
der Substanz 0,0399 Gr. Kohlensäure, 0,0039 Gr. Wasser 
und 0,2905 Gr. Bleioxyd. Diese Zahlen entsprechen 0,0109 
Gr. oder 3,35 Proc. Kohlenstoff, 0,0004 Gr. oder 0,12 Proc. 
Wasserstoff und 89,58 Proc. Bleioxyd. 


gefunden: berechnet: 
Kohlenstoff — 3,30 83,35 3,24 2€ 
Wasserstoff _- 0,14 0,12 _ 
Sauerstoff — 7,11 6,95 6,48 39 
Bleioxyd 89,65 89,45 89,58 90,28 3Pb?Q. 


Die Menge des gefundenen Wasserstoffs ist sehr ge- 
ring, seine Anwesenheit kann wohl den gewöhnlichen Feh- 
lerquellen zugeschrieben werden. Das Salz entspricht dem- 


202 
nach nahe zu der Formel “52024 2P020. Pelouze (An- 
nalen der Chemie und Pharmacie Bd. XLI. S. 206.) hat 


236 


auf ähnliche Weise dasselbe Salz erhalten, dessen Bleige- 
halt (90,5 Proc.) den durch Berechnung erhaltenen sogar 
übertrifft. Da das vorige analysirte Salz durchschnittlich 
0,7 Proc. Bleioxyd weniger enthält, als der angegebenen 
Formel entspricht, stellte ich das Salz in der Meinung, 
bei der ersten Fällung nicht genug überschüssigen Blei- 
essig angewandt zu haben, noch einmal dar, nahm aber 
auf dieselbe Menge oxalsauren Kalis 120 Gr. Bleiessig. Bei 
einer Bleibestimmung gaben 0,7997 Gr. der trockenen Sub- 
stanz 0,7181 Gr. oder 89,79 Proc. Bleioxyd. Erwähnens- 
werth ist noch dasjenige Salz, welches ich durch Fällung 
ven 90 Gr. Bleiessig, zu dem ich eben so viel einer mäs- 
sig verdünnten Bleizuckerlösung gesetzt hatte, mittelst 1 
Gr. oxalsauren Kalis erhielt. Es war frei von Kohlensäure. 

0,2702 Gr. der bei 100 bis 110° getrockneten Sub- 
stanz lieferten 0,2384 Gr. oder 88,23 Proc. Bleioxyd. Es 
könnte als fünftel oxalsaures Bleioxyd betrachtet werden, 
welches nach der Berechnung 88,55 Proc. Bleioxyd enthält, 
wenn nicht die verwickelte Formel 


2 
2 (>| 8:2 ) + 3pb20 

es wahrscheinlicher machte, dass es ein blosses Gemisch 
des neutralen und des sechstel oxalsauren Bleioxyds ist. 

Hieran schloss sich eine Untersuchung der Basicität 
der Citronensäure. Aus dieser Säure kann bei der lang- 
samen trockenen Destillation ausser Kohlensäure, Kohlen- 
oxyd und anderen Zersetzungsproducten auch Essigsäure 
erzeugt werden. Ferner liefert diese Säure sowohl bei der 
Behandlung mit Salpetersäure als auch beim Schmelzen 
mit überschüssigem Kalihydrat Oxalsäure und Essigsäure, 
und zwar im letztern Falle, unter Mitwirkung von einem 
Atom Wasser, auf ein Atom Oxalsäure zwei Atome Essig- 
säure. In ihrer Zersetzungsweise ist also die Citronensäure 
der Schleimsäure und der Zuckersäure sehr ähnlich, welcher 
Umstand mich veranlasst hat zu untersuchen, ob diese Aehn- 
lichkeit sich auch bis auf die Vertretbarkeit einiger Atome 
Wasserstoff im Radikal Citryl durch ebenso viele Atome 
Blei erstreckte. Zu diesem Ende wurde die Lösung von 2 
Gr. krystallisirter Citronensäure mit kohlensaurem Natron 


237 


gräde neutralisirt und diese Flüssigkeit in 200 Gr. kochen- 
den Bleiessigs filtrirt. Der sofort entstehende flockige, weisse 
Niederschlag wurde mit der Flüssigkeit eine Stunde ungefähr 
gekocht und konnte dann mit geringer Mühe vollständig aus- 
gewaschen werden. Nach dem Trocknen bei 110° gaben 
0,4168 Gr. davon 0,3467 Gr. oder 83,18 Proc. Bleioxyd. 


Ferner gaben 0,4748 Gr. der Substanz 0,1306 Gr. Koh- 
lensäure, 0,0275 Gr. Wasser, 0,2543 Gr. Bleioxyd und 0,1308 
Gr. Blei. Das Salz enthält also 0,0356 Gr. oder 7,49 Proc. 
Kohlenstoff, 0,0031 Gr. oder 0,65 Proc. Wasserstoff und 
0,3952 Gr. odr 83,22 Proc. Bleioxyd. 


Bei der zweiten Elementaranalyse lieferten 0,5118 Gr. 
der Substanz 0,1409 Gr. Kohlensäure und 0,0290 Gr. Was- 
ser, entsprechend 0,0385 Gr. oder 7,53 Proc. Kohlenstoff, 
0,0032 Gr. oder 0,63 Proc. Wasserstoff. Im Schiffchen blie- 
ben 0,2439 Gr. Bleioxyd und 0,1693 Gr. Blei entsprechend 
0,4262 Gr. oder 83,27 Proc. Bleioxyd. 


gefunden: berechnet: 
Kohlenstoff — 7,49 7,53 7,61 6€ 
Wasserstoff — 0,65 0,63 0,55 5H 
Sauerstoff _ 8,63 8,57 9,31 ) 
Ä » (Pb'99 
Bleioxyd 83,18 83,23 83,97 82,55 | 


Das Salz besitzt demnach die empirische Formel &°H°Pb!Q° 
oder folgende rationelle Formel: 
£°H°9* Pb/ 
pbs | +2 pr|9- 

Das Salz enthielt nur Spuren von Kohlensäure, stellte 
getrocknet, wie alle vorigen, eine zusammenhängende, leicht 
.zerreibliche Masse dar. Es ist leicht löslich in Salpeter- 
säure, nur zum Theil in Essigsäure, unlöslich in Ammo- 
niak. Um zu untersuchen, ob vielleicht einige Atome Was- 
serstoff in Verbindung mit Sauerstoff als Hydratwasser in 
dem Salze enthalten sind, ob also in dem bisher angenom- 
menen Radikal Citryl in unserm Falle Wasserstofi durch 
Blei substituirt ist, wurden 1,0407 Gr. der bei 100° getrock- 
neten Substanz bis 175° erhitzt und dabei ein Gewichtsver- 
lust von 0,0069 Gr. oder 0,66 Proc. bemerkt. Wenn selbst 
nur ein Atom Wasserstoff im Radikal Citryl durch ein Atom 


238 


Blei vertreten wäre, wenn die Formel des Salzes also fol- 
gendermassen lautete: 
6rTTaN3 
ehe 

so müsste das Sals bei der hohen Temperatur von 175° das 
Hydratwasser verlieren und demnach 0,95 Proc. an seinem 
Gewicht abnehmen. Da aber der wirkliche Verlust etwa 
nur zwei Drittel davon beträgt, da es überdies ungewiss 
ist, ob dieser Verlust nur dem Entweichen von Wasser zu- 
geschrieben werden darf, oder ob sich das Salz bei dieser 
Temperatur nicht schon zu zersetzen anfängt, wofür die 
hierbei eintretende, entschieden gelbliche Färbung spricht, 
muss dieses Salz als ein rein basisches von der zuerst an- 
gegebenen rationellen Formel angesehen werden. Um dar- 
aus die Citronensäure wieder zu gewinnen, wurde der Rest 
des Salzes, ungefähr 4 Gr. betragend, in Wasser fein ver- 
theilt und mittelst Schwefelwasserstoff zersetzt. Die von 
Schwefelblei abfiltrirte, etwas eingeengte Flüssigkeit zeigte 
alle für die Citronensäure characteristischen Reactionen. 
Mit überschüssigem Kalkwasser versetzt, gab die Flüssig- 
keit in der Kälte keinen Niederschlag. Derselbe erschien 
erst beim Kochen und löste sich dann nach dem Erkalten 
der Flüssigkeit nur zum Theil wieder auf, auf Zusatz von 
Essigsäure jedoch verschwand er vollkommen. Ferner gab 
die heisse mit Ammoniak versetzte Flüssigkeit auf Zusatz 
von viel Weingeist eine nach dem Erkalten deutlich wahr- 
nehmbare Trübung. 


Daraus geht hervor, dass die Citronensäure wirklich 
als solche in dem Salze enthalten ist, Um mich nun zu 
überzeugen, dass ich dies Salz nicht blos zufällig erhalten 
habe, versuchte ich es auf ähnliche Weise zum zweiten 
Male darzustellen. 


Es wurden demnach wiederum 2 Gr. Citronensäure 
mit kohlensaurem Natron versetzt, aber nur derartig, dass 
die saure Reaction zuletzt noch vorherrschte. Die Flüssig- 
keit wurde in 180 Gr, kochenden Bleiessigs filtrirt. Das 
gut ausgewaschene, bei 110° getrocknete Salz lieferte bei 
der Analyse folgende Resultate. 


239 


0,3461 Gr. der Substanz gaben 0,2856 Gr. oder 82,52 
Proc. Bleioxyd. 

Ferner lieferten 0,2210 Gr. der Substanz 0,0629 Gr. 
Kohlensäure und 0,0135 Gr. Wasser, entsprechend 0,0171 
Gr. oder 7,73 Proc. Kohlenstoff und 0,0015 Gr. oder 0,67 
Proc. Wasserstoff. Im Schiffehen blieben 0,1374 Gr. Blei- 
oxyd und 0,0416 Gr. Blei, entsprechend 82,44 Proc. Bleioxyd. 

Bei der zweiten Elementaranalyse lieferten 0,3948 Gr. 
der Substanz 0,1122 Gr. Kohlensäure und 0,0249 Gr. Was- 
ser, entsprechend 0,0306 Gr. oder 7,75 Proc. Kohlenstoff 
und 0,0027 Gr. oder 0,68 Proc. Wasserstoff. Im Schiffchen 
blieben 0,1431 Gr. Bleioxyd und 0,1691 Gr. Blei, entspre- 
chend 0,3253 Gr. oder 82,39 Proc. Bleioxyd. 


gefunden: berechnet: 
Kohlenstoff — 71713 7,75 7,61 6€ 
Wasserstoff — 0,67 0,68 0,53 5H 
Sauerstoff — 9,16 9,18 el Pp'Q 
Bleioxyd 82,52 82,44 82,39 82,55 j 


Allerdings unterscheidet sich dieses Salz von dem vo- 
rigen durch seinen niedrigern Bleigehalt, indessen die Be- 
dingungen, unter denen beide Salze entstanden, waren auch 
nicht dieselben, der Grad der Abstumpfung der Citronen- 
säure durch das kohlensaure Natron, die Dauer des Kochens, 
die Mengen des angewandten Bleiessigs waren in beiden 
Fällen verschieden. Durchschnittlich wenigstens stimmen 
die gefundenen Resultate mit den für, jenes basische Salz 
berechneten Procenten überein. 

Aus obigen Analysen geht hervor, dass auch bei die- 
ser Säure der Versuch gescheitert ist, Wasserstoffatome des 
Radikals durch Blei zu substituiren. Jedenfalls hätte das 
Gelingen dieses Versuchs ein neues Licht auf die Consti- 
tution der Citronensäure zu werfen vermocht. Das Radi- 
kal der Citronensäure lautet &°H'®®; das der Schleimsäure, 
insofern man es aus einem Atome Oxalyl und aus zwei Ato- 
men Glycolaldyl zusammengesetzt annimmt, lautet €°H’9°, 
Beide Radikale unterscheiden sich also durch einen Mehr- 
oder Mindergehalt von H?2®. Wegen der Aehnlichkeit der 
Zersetzungen muss man das Citryl wohl auch als ein ge- 
paartes Radikal ansehen und zwar von einer Zusammen- 


240 


setzung, welche derjenigen des Radikals der Schleimsäure 
nicht zu entfernt steht. Ein aldehydartiges Molekül scheint 
indessen im Citryl nicht enthalten zu sein, da die Säure 
nicht im geringsten die Fähigkeit besitzt, das Silberoxyd 
aus ammoniakalischer Silberlösung zu reduciren, oder selbst 
nur eine geringe Schwärzung! hervor zu bringen. Beim 
Kochen entweicht nach und nach das Ammoniak und in 
demselben Grade scheidet sich das citronensaure Silber- 
oxyd in Form eines weissen Pulvers aus. 

Wenn nun auch die mit der Citronensäure angestell- 
ten Versuche nicht das gewünschte Resultat ergeben haben, 
so ist dadurch doch ein neues Salz der Citronensäure mit 
dem Bleioxyd ermittelt worden. Bisher kannte man das 
sechstel, fünftel, drittel, zweifünftel und halb citronensaure 
Bleioxyd; indessen sind diese Salze besonders die erstge- 
nannten, nach der angegebenen Darstellungsweise wohl sel 
ten rein zu erhalten, und ihre Formeln sind derartig ver- 
wickelt, dass man sie nach der Typentheorie kaum auszu- 
drücken vermag. So müsste das von Berzelius und Heldt 
(Annalen derChemie und Pharmacie Bd. XLVII. S. 57.) darge- 
stellte sechsteleitronensaure Bleioxyd folgende Formel haben: 


ESH5@) „, , Pblg „Pb 
orte +1 


und das von Heldt dargestellte fünftel citronensaure Salz 
(jo e)roile 

u. 8. w. Diese Salze sind daher wohl als Zwischenstufen, 
wenn nicht als Gemische zwischen dem dreibasischen und 
dem siebenbasischen citronensauren Bleioxyd anzusehen, 
welches letztere Salz von constanter Zusammensetzung ist 
und nach der von mir angewandten Methode fast immer 
in genügender Reinheit erhalten wird. 

Die letzte Untersuchung endlich galt der Benzoesäure. 
Varrentrapp (Annalen der Chemie und Pharmaeie, Bd. XXXV. 
S. 65.) erwähnt in seinem Aufsatz über die Margarinsäure 
in einer Anmerkung auch ein benzoesaures Salz von 81,01 
Proc. Bleioxyd, welches er für eine Verbindung zwischen 
einem Atom des zweibasischen benzoesauren Bleioxyds und 
zwei Atomen des dreibasischen essigsauren Bleioxyds ansieht. 
Allerdings hatte er darin Essigsäure nachweisen können, 


241 


auch war der Gehalt an Wasserstoff verhältnissmässig be- 
deutend; indessen konnte die Essigsäure in dem Salze noch 
in Folge unvollständigen Auswaschens enthalten sein, und 
der ziemlich bedeutende Gehalt an Wasserstoff konnte, da 
Varrentrapp nicht angiebt, wie sich das Salz in der Hitze 
verhält, von dem Hydratwasser des basischen Bleioxyds 
herrühren. Es war aus diesen Gründen das Vorhandensein 
eines bleireichen benzoesauren Salzes nicht unwahrschein- 
lich, welches durch vollständiges Auswaschen von Essig- 
säure befreit, ein oder mehrere Atome Wasserstoff des Ra- 
dikals durch Blei substituirt enthält. Demnach wurden, 
wie bei der Darstellung der früheren Salze, 2 Gr. Benzoe- 
säure mit kohlensaurem Natron grade gesättigt und in 250 
Gr. kochenden Bleiessigs filtrirt. Die ersten Tropfen be- 
wirkten keinen Niederschlag, bald jedoch wurde er sehr 
voluminös, die Mischung wurde fast breiartig, so dass, um 
das Kochen noch längere Zeit fortzusetzen, ausgekochtes 
Wasser noch hinzugesetzt werden musste. Beim Auswa- 
schen wurde der Niederschlag immer geringer, und da die 
abgegossene Flüssigkeit selbst nach neunmaligen Decan- 
thiren immer noch durch Schwefelsäure getrübt wurde, ist 
anzunehmen, dass das entstandene Salz in Wasser nicht 
ganz unlöslich ist. Es enthielt nur sehr geringe Spuren 
von Kohlensäure, Essigsäure konnte nicht nachgewiesen 
werden. Nach dem Trocknen bei 110° wurde das Salz der 
Analyse unterworfen. 

0,1803 Gr. der Substanz gaben 0,1333 Gr. oder 73,93 
Proc. Bleioxyd. 

Bei einer Elementaranalyse lieferten 0,2966 Gr. der- 
selben Substanz 0,2077 Gr. Kohlensäure und 0,0362 Gr. 
Wasser, entsprechend 0,0567 Gr. oder 19,12 Proc. Kohlen- 
stoff und 0,0040 Gr. oder 1,35 Proc. Wasserstoff. Im Schiff- 
chen blieben 0,1447 Gr. Bleioxyd und 0,0686 Gr. Blei, ent- 
sprechend 0,2187 Gr. oder 73,73 Proc. Bleioxyd. 


gefunden: berechnet: 
Kohlenstoff — 19,12 18,77 7€ 
Wasserstoff — 1,35 1512,5H 
Sauerstoff — pi4...5,80 a N 
Bleioxyd 73,93 73,73 74,75 


X VIII. 1861. 16 


2412 


Das analysirte Salz entspricht am besten in seiner 
Zusammensetzung dem dreibasischen benzoesauren Blei- 
oxyd, das zweibasische Salz enthält nach der Berechnung 
nur 60,37 Proc. Bleioxyd. 

Ich suchte nun das Salz noch einmal in grösserer 
Reinheit darzustellen, indem ich die Quantität des ange- 
wandten Bleiessigs vermehrte und drei Viertelstunden lang 
kochte. 0,3964 Gr. der getrockneten Substanz gaben 0,2972 
Gr. oder 74,97 Proc. Bleioxyd. 


Ferner lieferten 0,2583 Gr. derselben Substanz 0,1761 
Gr. Kohlensäure, 0,0292 Gr. Wasser, 0,1440 Gr. Bleioxyd 
und 0,0457 Gr. Blei. Das Salz besteht demnach aus 0,0480 
Gr. oder 18,58 Proc. Kohlenstoff, aus 0,0032 Gr. oder 1,24 
Proc. Wasserstoff und aus 0,1932 Gr. oder 74,74 Proc. 
Bleioxyd. 

Bei der zweiten Elementaranalyse lieferten 0,2507 Gr. 
der Substanz 0,1712 Gr. Kohlensäure und 0,0274 Gr. Was- 
ser, entsprechend 0,0467 Gr. oder 18,63 Proc. Kohlenstoff 
und 0,0030 Gr. oder 1,19 Proc. Wasserstoff. Im Schiffchen 
blieben 0,1166 Gr. Bleioxyd und 0,0659 Gr. Blei, entspre- 
chend 0,1876 Gr. oder 74,88 Proc. Bleioxyd. 


gefunden: berechnet: 
Kohlenstoff — 18,58 18,63 18,77 7& 
Wasserstoff —. 1,24 1,19 1,12 5H 
Sauerstoff — 5,39 5,34 5,36 Pb3Q3. 


Bleioxyd 74,97 74,79 74,84 74,75 
Das zuletzt analysirte Salz hat also die empirische 
Formel &’H°Pb°®°® oder die rationelle 
€’H°Q Pb 
Pb | gr vo 
Berzelius hat auf gleiche Weise dasselbe Salz mit 74 Proc. 
Bleioxyd erhalten. 


Um zu untersuchen, ob das Salz bei höherer Tempe- 
ratur etwas Wasser verliert, wurde es bis 200° erhitzt. Es 
konnte jedoch auch nicht die geringste Gewichtsabnahme 
bemerkt werden. Da also in dem Salze kein Hydratwasser 


thalten i di EHE lgarPblg 
enthalten ist, kann ihm etwa die Formel pyx9°+p 


nicht ertheilt werden, sondern man muss das Salz als eine 


243 


Verbindung des neutralen benzoesauren Bleioxyds mit über- 
schüssigem Bleioxyd betrachten. 


Schliesslich suchte ich Varrentrapp’s Salz nach der von 
ihm angewandten Methode darzustellen. 3 Gr. Benzoesäure 
wurden in ausgekochtem Wasser gelöst und diese Lösung 
in eine kalte Bleizuckerlösung filtrirt. Alsdann wurden noch 
300 Gr. Bleiessig hinzugesetzt und das Gemenge im Kolben 
drei Tage lang unter Abschluss der Atmosphäre im Sand- 
bade digerirt. Der Niederschlag wurde darauf wie die frü- 
heren Salze mit ausgekochtem Wasser behandelt. Er war 
nicht frei von. Kohlensäure und verhältnissmässig arm an 
Bleioxyd, da 0,3529 Gr. dieses Salzes nur 0,2293 Gr. oder 
64,81 Proc. Bleioxyd lieferten. Behufs Untersuchung auf 
Essigsäure wurde das Salz mit Schwefelsäure und Wein- 
geist behandelt und destillirt. Nach einer mehrfachen fra- 
ctionirten Destillation wurde das Destillat, in dem der etwa 
gebildete Essigäther enthalten sein musste, mit Kalilauge 
zersetzt und mit Eisenchlorid auf Essigsäure geprüft. Letz- 
tere konnte nicht nachgewiesen werden. Demnach hat das 
nach Varrentrapps Methode dargestellte, gut ausgewaschene 
Salz nicht die von Varrentrapp angegebene Zusammen- 
setzung, sondern ist nur ein Gemenge des neutralen Sal- 
zes mit überschüssigem Bleioxyd. 


Die Benzoesäure besitzt also in ihrem Radikal Ben- 
zoyl €'H°® keinen durch Metall vertretbaren Wasserstoff, 
sie ist nach wie vor als einbasische Säure zu betrachten. 

Aus dieser Untersuchung ergiebt sich, dass nicht nur 
die Zuckersäure und die Weinsäure, wie Herr Professor 
Heintz nachgewiesen hat, sondern auch die Traubensäure, 
die Schleimsäure und die Aepfelsäure mehr durch Metall 
vertretbaren Wasserstoff enthalten, als man bisher annahm, 
dass hingegen die Bernsteinsäure, die Oxalsäure, die Citro- 
nensäure und die Benzoesäure, ebenso wie jene Säuren mit 
kochendem Bleiessig behandelt, zwar mehr Blei aufnehmen, 
aber keinen Wasserstoff auscheiden, also überbasische Salze 
bilden. — 


Schliesslich kann ich nicht unterlassen, meinem ver- 
ehrten Lehrer, Herrn Professor Heintz, in dessen Labora- 
16* 


244 


torium obige Arbeit ausgeführt worden ist, für die vielen, 
freundlichen Rathschläge, die er mir im Laufe der Unter- 
suchung hat zu Theil werden lassen, hier öffentlich mei- 
nen herzlichsten Dank auszusprechen. 


Ueber die sogenannten Modifikationen des Chromoxydes 


von 


M. Siewert. 


Bei genauerem Vergleich der chemischen Verbindun- 
gen nach ihren physikalischen und chemischen Eigenschaf- 
ten kam man sehr bald von der früher aufgestellten An- 
sicht zurück, dass gleiche Zusammensetzung auch gleiche 
Eigenschaften zur Folge haben müsse. Man fand, dass 
ihren Gewichtsverhältnissen nach gleich zusammengesetzte 
Körper Verschiedenheit in zweifacher Richtung zeigen kön- 
nen. Die einen haben zwar der Hauptsache nach gleiches 
Verhalten denselben chemischen Reagentien gegenüber, sind 
jedoch in ihren äusseren Formverhältnissen unterschieden, 
die anderen aber zeichnen sich ausserdem auch noch durch 
ein verschiedenes Verhalten denselben chemischen Reagen- 
tien gegenüber aus. Man bezeichnete diese Zustände der 
Körper als ihre verschiedenen Modifikationen. Für die Mo- 
difikationen der organischen Verbindungen fand man mit 
Hülfe der Synthese in der verschiedenen Anordnung der 
die Verbindung zusammensetzenden Elemente den Grund 
der Verschiedenheit, und bezeichnete daher die gleich zu- 
sammengesetzten Körper nicht mehr als Modifikationen, 
sondern nannte sie isomer, sehr bald wurde der Ausdruck 
Isomer jedoch im Gegensatz zu dem Begriff der Modifika- 
tion benutzt. Mit isomeren Substanzen bezeichnete man 
die in chemischer Gegensätzlichkeit stehenden Verbindun- 
gen, während das Wort Modifikation nur verschiedenes phy- 
sikalisches Verhalten ausdrücken sollte. Da man nun den 
Grund der Verschiedenheit der isomeren Verbindungen in 
der verschiedenen Anordnung der Atome der Elemente ge- 


245 


funden hatte, so war es ganz natürlich, dass man auch den 
Grund der physikalischen Verschiedenheit der sogenannten 
Modifikationen desselben Körpers in derselben Ursache fand 
und daraus Amorphismus, Krystallinität und Dimorphie zu 
erklären suchte. Dass es nur diese verschiedene Anordnung 
der Atome sein könne, welche die Modificationen bedingten, 
schien noch deutlicher zu werden als man auch bei den 
Elementen selbst solche Modifikationen fand, für welche 
man keine bessere Erklärung geben konnte. Für die Ele- 
mente schlug Berzelius (1840) zur Bezeichnung der ver- 
schiedenen Zustände den Namen „Allotropie“ vor. Hiermit 
wurde der anfangs weite Begriff der Modifikation immer 
mehr beschränkt, und blieb nur noch auf wenige Körper 
anwendbar. Berzelius suchte dann weiter zu zeigen, dass 
bei zusammengesetzten Körpern die Isomerie in gewissen 
Fällen mit nachweisbarer Sicherheit ihren Grund darin hätte, 
dass die in den einen dieser Verbindungen enthaltenen 
Elemente sich in einem andern allotropischen Zustande be- 
fänden, als in den andern, und dass bei fortschreitender 
Entwickelung der Wissenschaft sich auch andere Fälle der 
Isomerie würden daraus erklären lassen, obgleich in vielen 
Fällen die Isomerie der zusammengesetzten Verbindungen 
ihren Grund nur in der verschiedenen Lagerung der Atome 
habe, wodurch B. den Grund zur weitern Ausbildung des 
Begriffs der Isomerie zu dem der eigentlichen Isomerie, 
Metamerie und Polymerie legte. Er spürte mit unermüd- 
lichem Eifer den verschiedenen allotropen Zuständen der 
Elemente nach und suchte aus ihnen, nachdem er einmal 
den Begriff festgestellt hatte, das verschiedene Verhalten 
der meisten gleich zusammengesetzten Körper zu erklären. 
So fand er die merkwürdigen Unterschiede, welche uns bei 
der Kieselsäure begegnen, daraus erklärlich, dass in der 
amorphen löslichen Modifikation auch das Silicium in dem 
allotropen Zustande sich befinden müsse, in welchem es 
sich leicht löslich und verbrennlich zeige; ferner in dem 
in Säuren unlöslichen Chromoxyde dasjenige Chrom, das 
man durch Reduction mit Kohle aus dem Oxyde bei sehr 
hoher Temperatur erhalte, und das sich weder beim Glü- 
hen oxydire, noch in Säuren auflöse. Die beiden Modifika- 


246 


tionen des Chromchlorides seien dadurch von einander un- 
terschieden, dass das unlösliche ebenfalls dies im vorer- 
wähnten Zustande befindliche Chrom enthalte, während das 
lösliche Chlorid die Modifikation des Chroms enthalte, die 
durch Glühen oxydirt und in Säuren gelöst werden kann. 
Giebt es daher verschiedene allotrope Zustände der 
Elemente, und hängt das verschiedene Verhalten der Ver- 
bindungen dieser Elemente damit zusammen, dass sich in 
den letztern das betreffende Element im entsprechenden allo- 
tropen Zustande befindet, so muss auch aus den verschie- 
denen Modifikationen der Verbindungen auf Allotropie der 
Elemente geschlossen werden können. Enthält die amorphe 
Kieselsäure das Silicium in einem andern allotropen Zu- 
stande als die krystallisirte, so muss auch im gelben und 
rothen Quecksilberoxyd das Quecksilber in verschiedenen 
allotropen Zuständen angenommen werden. Bisher kennt 
man aber kein Hg« und Hgp, es wäre also möglich, dass 
hier der Sauerstoff das Element wäre, welches durch das 
Vorhandensein in seinen beiden allotropen Zuständen die 
beiden Modifikationen des Quecksilberoxydes bedingte. Die- 
selbe Vermuthung könnte man für das schwarze und rothe 
Quecksilbersulfid aufstellen. Es ist jedoch keineswegs aus- 
gemacht, ob nur das eine aus einer Verbindung Theil neh- 
mende Element das Hervortreten eines modificirten Zustan- 
des bedinge, und ob dasselbe nicht von beiden abhängig 
sei. Ebenso wenig wird man behaupten können, die Di- 
morphie des kohlensauren Kalkes beruhe darauf, dass in 
den beiden isomeren Verbindungen der Kohlenstoff in 2 
allotropen Zuständen enthalten sei, oder weil der kohlen- 
saure Kalk dimorph sei, müsse es ein Ca« und Caß geben. 
Dass ein Körper unter dem Einfluss verschiedener Ver- 
hältnisse andere Eigenschaften annehmen kann, ist That- 
sache, aber diese Verschiedenheit beruht darauf, dass der 
Körper unter den Bedingungen, denen er bei seiner Bil- 
dung ausgesetzt war, sich nicht in der ihm eigenthümlichen 
Weise ausbilden konnte und nach seiner Bildung die ein- 
zelnen Atome in den meisten Fällen die Fähigkeit verloren 
haben, selbst nachdem die früheren Bedingungen aufgehört 
haben, sich nach der ihnen innewohnenden ursprünglichen 


247 


Gesetzmässigkeit anzuordnen. Die Dichtigkeitszustände sind 
also von der Bildungsweise abhängig, wenn man daher von 
Modifikationen spricht, so bezeichnet man eigentlich nicht 
damit Eigenschaften des Körpers selbst, sondern den frem- 
den Einfluss und die Bedingungen, denen er diese Verän- 
derung dankt. Wenn sich die allotropen Zustände der Ele- 
mente in den Verbindungen weiter fortsetzen oder erhalten 
können, indem sie die Modifikationen bedingen, so müssten 
auch aus dem Modifikationen wieder die Elemente in ihren 
allotropen Zuständen darstellbar sein. In dem löslichen 
Chromoxyd, in der amorphen Kieselsäure wird Cr« und 
Sie angenommen, in den unlöslichen Verbindungen Org und 
Siß; nachdem durch Glühen die ersten Verbindungen in die 
andere Modifikation übergeführt sind, müsste also auch in 
ihnen der & Zustand in den £ Zustand des Elementes über- 
geführt sein, was sich nur beweisen liesse, wenn man aus 
den geglühten und ungeglühten Verbindungen nach der- 
selben iMethode die Elemente in ihren beiden allotropen 
Zuständen abscheiden könnte. Zeigt aber ein Körper von 
gleicher procentischer Zusammensetzung, denselben Bedin- 
gungen ausgesetzt, verschiedenes Verhalten, so ist dadurch 
bewiesen, dass man nicht einen und denselben Körper in 
verschiedenen Zuständen vor sich habe, sondern zwei unter 
sich verschiedene Körper. Wenn C®H®0*? einmal als saurer 
Körper uns die empirische Formel der Buttersäure reprä- 
sentirt, dann die des neutralen Essigsäureäthyläthers, so 
zeigt sich für die beiden Verbindungen die gleiche Zu- 
sammensetzung als etwas rein zufälliges und vollkommen 
gleichgültiges. 

Zur Aufstellung des Begriffs der allotropen Modifika- 
tion führte anfangs die Beobachtung der verschiedenen Dich- 
tigkeit (und der damit zusammenhängenden Eigenschaften) 
bei einem und demselben Element oder einer Verbindung 
desselben, hervorgerufen durch die verschiedenen Bedingun- 
gen, denen ein und derselbe Körper ausgesetzt gewesen 
war. Da man sich aber die verschiedene Dichtigkeit nur 
durch die verschiedene Lage der Atome gegen einander er- 
klären kann, wie man die Erscheinung der Metamerie in 
dieser Weise erklären muss, so wäre eigentlich die Allo- 


248 


tropie eine Isomerie im reinsten und engsten Sinne; denn 
ob diese Eigenschaft für zusammengesetzte Körper über- 
haupt anzunehmen ist, muss in Frage gestellt werden, da 
man die wenigen Körper, die noch als isomer im eigent- 
lichen Sinne bezeichnet werden, noch zu wenig genau kennt; 
es werden sich gewiss bei näherer Untersuchung solche 
Verschiedenheiten herausstellen, dass sie sich entweder als 
polymer oder metamer, oder die in ihnen noch enthalte- 
nen, bisher nicht erkannten, Radikale als nur denselben ho- 
mologen Reihen angehörig erweisen werden. Was die me- 
tameren Körper betrifft, so können sie, wenn sie auch zu- 
fällig gleich zusammengesetzt sind, doch immer nur als 
verschiedene Körper und nicht als Modifikationen ange- 
sehen werden, wie z. B. 2Hg0.SO? und Hg?0.SO?° oder 
C?°H?2C1?N?0?.H?Br? u. C?°H??Br?N?O?.H?C]1?, oder C?H303. 
C?H°O und C?H°0.C?HO? etc., ebenso die polymeren Ver- 
bindungen C*H?0O? und C°H?0O* etc. Bei ihnen sind die 
zusammensetzenden Elementatome entschieden in so völlig 
anderer Weise gelagert, dass sie nicht durch Anwendung 
chemischer Mittel in eine andere Modifikation übergeführt 
werden können. Es herrscht also hier für die Atome ein 
anderes Gesetz der Lagerung. Die sogenannten allotropi- 
schen Zustände eines und desselben Körpers können mei- 
ner Meinung nach dagegen nur dadurch bedingt sein, dass 
bei der Anordnung der Atome zum Molekül nur eine mehr 
oder weniger vollkommene Ausbildung erreicht wurde, je 
nach den Bedingungen d. h. den gleichzeitig wirkenden 
verschiedenen Kräften, die bei der Bildung des Moleküls 
zur Wirkung kamen. 

Ich bin der Ansicht, mann könnte sich der überflüssi- 
gen Bezeichnungen, durch welche noch unverstandene Pro- 
cesse und Thatsachen um nichts klarer gemacht werden 
(z. B. Modifikation, katalytische Kraft, Contactwirkung etc.) 
besser entschlagen, weil sie dem Fortschreiten der Wissen- 
schaft mehr hinderlich, als förderlich sind. In vielen Fäl- 
len wird sich schon bei dem heutigen Zustande der Wis- 
senschaft nachweisen lassen, dass z. B. Modifikationen eines 
Körpers gar nicht angenommen werden können, da sich 
das, was man für gleich zusammengesetzt gehalten hat, 


249 : 


bei näherer Untersuchung als durchaus verschieden und nicht 
gleich zusammengesetzt erweist. Ich will versuchen hier 
einige Thatsachen zu liefern, welche über die sogenannten 
Modifikationen des Chromoxydhydrates einiges Licht ver- 
breiten können. 

Berzelius glaubte deshalb Cr& und Cr annehmen zu 
müssen, weil das mit Kalium aus dem violetten Chrom- 
chlorid erhaltene graue Metallpulper zwar noch nicht bei 
100° C Wasser zersetzt, wohl aber bei 200—300° C an 
der Luft erhitzt mit Lebhaftigkeit verbrennt, sich leicht in 
Säuren, besonders Salzsäure löslich zeigt, während er an 
dem durch Glühen des Oxydes mit Kohle erhaltenen Me- 
tall diese Eigenschaften nicht wahrnahm. Trotzdem also, 
dass im violetten Chromchlorid Cr angenommen wird, er- 
hält man daraus bei der Reduction Cr&, während aus dem 
gleichfalls Cr enthaltenden Oxyde bei der Reduction Crß 
nach Berzelius erhalten wird. Dass das nach der letzten 
Methode erhaltene Metall eine andere Dichtigkeit und in 
Folge dessen andere Eigenschaften zeigte, wäre schon da- 
rum gar nicht wunderbar, weil es bei sehr hoher Tempe- 
ratur abgeschieden wird, während das bei niedrigerer Tem- 
peratur mittelst Kalium abgeschiedene Metall seine ihm 
eigenthümliche Löslichkeit darum noch besitzen könnte, 
weil die zur Abscheidung nöthige Temperatur den Atomen 
erlaubte, sich in der Weise an einander zu lagern, dass 
das Chrommolecul sich nach der ihm zukommenden Kry- 
stallgestallt ausbilden konnte. Nachgewiesenermassen be- 
ruht aber die Unlöslichkeit des sogenannten Crg auf seinem 
Silieiumgehalt; so dass das Crg als eineLegirung, nicht aber 
als reines Chrom anzusehen ist. Nach der neuerdings von 
Wöhler) vorgeschlagenen Methode, Chromchlorid durch 
Zink oder Magnesium zu reduciren, erhält man ein graues 
Metallpulver, das zur Hälfte die Eigenschaften des Cr«& und 
Crß vereinigt, nämlich in Salzsäure löslich ist, aber weder 
Wasser bei Glühhitze zersetzt, noch bei dieser Temperatur 


!) Annalen der Chem. u. Pharm. CXI. 230. Das so dargestellte 
Chrom enthält jedoch immer kleine Mengen Silicium, wenn auch, wie 
Wöhler nachgewiesen hat, kein Zink, 


250 


vollkommen zu Oxyd verbrennt. Es ist nicht nur krystalli- 
nisch, sondern sogar krystallisirt, und deshalb werden die 
an diesem Chrom beobachteten Eigenschaften für die die- 
sem Metall eigenthümlichen und normalen angesehen wer- 
den dürfen, da das Metall selbst, so dargestellt, den für 
seine vollkommene Ausbildung der Krystallgestalt norma- 
len Bedingungen ausgesetzt gewesen ist. Da es aber nach 
den früher geltenden Ansichten weder Cr« noch Crß ist, 
müsste es als besonderer allotroper Zustand Cry bezeichnet 
werden, der vielleicht der Modifikation der Chromverbin- 
dungen entspräche, die Berzelius in dem löslichen violetten 
und rothen Salzen annimmt, und die man bisher als die 
normalen bezeichnete. 

Hauptsächlich haben mich die sogenannten Modifika- 
tionen des Chromoxydhydrates beschäftigt, da Fremy?) in 
seiner letzten Arbeit über Chromoxydverbindungen von der 
von ihm als bewiesen erachteten Behauptung der Existenz 
mindestens zweier Modifikationen des Hydrates ausgehend, 
die Bildung der von ihm entdeckten Chromoxydammoniak- 
verbindungen eben durch das Vorhandensein eines Meta- 
chromoxydes erklärt. Die Angaben der Chemiker über die 
Hydrate des Oxydes, seiner Verbindungen und ihr Verhal- 
ten gegen verschiedene Reagentien sind so widersprechend, 
dass es mir der Mühe werth schien, alle bisherigen Unter- 
suchungen noch einmal durchzumachen, um endlich ge- 
stützt auf die früheren Resultate und meine eignen Be- 
obachtungen den Streit über die verschiedenen Hydrate, 
ihr verschiedenes Verhalten gegen Reagentien und den 
Grund dieser Verschiedenheit zum Abschluss zu bringen. 
Die Meinungsverschiedenheit der einzelnen Forscher beruht 
nicht immer auf falsch beobachteten Thatsachen, sondern 
eben so sehr auf falschen Schlüssen, die sie aus an und 
für sich richtigen Beobachtungen zogen. 

Lefort?) war der erste, der den Grund der verschie- 
denen Farbe der Chromoxydhydrate ausfindig zu machen 
suchte, obgleich schon vor ihm Löwel?) neben dem grünen 


1) Annal. der Chem. und Pharm. CX. 226. 
2) Journ. f. prakt. Chem. LI. 263. 
3) Pharm. Centralbl. 1845. 566 — 577. 


251 


und blauen Hydrate das violettrothe beschrieben hatte, wel- 
ches er durch Digestion des aus Chromalaunlösung mit 
Ammoniak gefällten Niederschlages mit concentrirtem Am- 
moniak dargestellt hatte. DBerzelius und Andere nahmen 
in diesem letztern Hydrate Cry an, Andere leiteten die Far- 
benverschiedenheit von einem verschiedenen Wassergehalte 
der 3 Hydrate ab. Schon Lefort kam auf den Gedanken, 
dass die Färbung am einfachsten durch die Verschieden- 
heit des Entstehens der verschiedenen Hydrate zu erklären 
sein möchte. Er stellte deshalb von neuem alle nach den 
bisher angegebenen Methoden gewonnenen Hydrate dar, 
und suchte durch genaue Analysen Aufschluss zu gewin- 
nen, ohne jedoch der Wahrheit näher zu kommen, als seine 
Vorgänger. Er bestätigte nur die früheren Erfahrungen, 
dass man jedesmal, mag man die Lösung einer blauen, 
rothen,, violetten oder grünen Oxydsalzes mit überschüssi- 
gen fixen Alkalien behandeln, nur ein grünes Hydrat er- 
halte, gleichgültig ob man dasselbe in der Kälte oder unter 
Kochen abscheide; er fand jedoch für diese Verbindungen 
eine von der von Fremy für dieselben gefundene abwei- 
chende Zusammensetzung, obgleich er annahm, Fremy 
möchte trotzdem dieselben Verbindungen unter Händen 
gehabt haben. Für die von Löwel angegebene Modifika- 
tion bestimmte er die Zusammensetzung Cr?O?-+-9HO und 
hielt den durch freiwillige Abscheidung aus der rothen am- 
moniakalischen Lösung erhaltenen Niederschlag ebenfalls 
für reines Chromoxydhydrat, und zwar identisch mit dem 
erstern = Cr?O®-+ 9HO. Für das durch Kochen erhaltene 
blaue Hydrat nahm er die Formel Cr?0®-+-7HO an. Er 
hielt also alle diese Verbindungen für reine Hydrate mit 
verschiedenem Wassergehalte, und war der Ansicht, dass, 
da sich alle verschieden gefärbten Hydrate mit der ihnen 
im trocknen Zustande eigenthümlichen Farbe in kalten Säu- 
ren lösen, aber bei längeren Stehen der Lösung allmälig 
eine im durchscheinenden Lichte violette Farbe annähmen, 
die violette Modifikation der Normalzustand aller Oxydver- 
bindungen sei. 

Lefort’s Ansichten wurden bisher allgemein angenom- 
men und als Fremy vor 2 Jahren seine früheren Arbeiten 


252 


über die Chromoxydverbindungen wieder aufnahm, stützte 
er seine Beweise für das Vorhandensein eines Metachrom- 
oxydes grösstentheils auf die zuerst von Lefort ausgespro- 
chene Ansicht, dass das gewöhnliche Chromoxyd durch den 
Einfluss des kaustischen' Ammoniaks bei Gegenwart von 
Ammoniaksalzen erst in diese Modifikation übergehen müsse, 
ehe es die Eigenschaft, sich in Ammoniak zu lösen, erhal- 
ten könne, fand aber den Hauptunterschied beider Modifi- 
kationen in der Löslichkeit des Metachromoxydes in Essig- 
säure, Ammoniak und verdünnten kaustischen Alkalien. Fer- 
ner hob er hervor, dass die Verschiedenheit nicht auf einem 
abweichenden Wassergehalte der Hydrate beruhen könne, 
da sich kein Grund finden lasse, warum ein unter kaltem 
Wasser aufbewahrtes Hydrat einen Theil seines Wassers 
und seine Löslichkeit in den genannten drei Reagentien 
verlieren könne; ausserdem fand er auch bei der Analyse 
keine Verschiedenheit im Wassergehalte.. Abgesehen da- 
von, dass uns Fremy hier wieder mit einer neuen Bezeich- 
nung bereichert, bewegt er sich mit seinem Beweis für das 
Vorhandensein eines Metachromoxydes in einem vollstän- 
digen Kreise, denn er sagt, das Chromoxyd löst sich da- 
rum in Ammoniak, weil es in Metachromoxyd übergegan- 
gen; und weil das Ammoniak gewöhnliches Chromoxyd 
nicht löst, so ist das von Ammoniak gelöste Metachrom- 
oxyd. Um die Erscheinung zu erklären, bedarf man aber 
der Annahme des Metachromoxydes nicht; denn wenn wir 
Chromoxydhydrat einmal in Ammoniak löslich finden, ein 
anderes mal nicht, so hat, wie das aus meinen Versuchen 
hervorgeht, das einfach seinen Grund darin, dass Chrom- 
oxydhydrat als solches sich überhaupt nie in Ammoniak 
löst, sondern nur dann, wenn ihm vorher Gelegenheit ge- 
geben war, mit Ammoniak oder den kaustischen Alkalien 
überhaupt eine wirkliche chemische Verbindung einzugehen, 
welche sich dann mit dem Alkalisalze zu einem Doppel- 
salze vereinigt, welchem die Eigenschaft zukommt, sich 
in dem ihm entsprechenden gleichartigen Lösungsmittel 
zu lösen. Ich habe mich durch den Versuch überzeugt, 
dass nicht nur frisch gefälltes Chromoxydhydrat, wenn es 
mit überschüssigem concentrirten Ammoniak digerirt wird, 


253 

je nach der Dauer der Einwirkung mehr oder weniger voll- 
kommen durch einfache Ammoniakaufnahme in eine Chro- 
mylammoniumoxydverbindung übergeführt wird, sondern 
dass selbst vollkommen ausgewaschenes und unter der 
Luftpumpe getrocknetes Hydrat durch sehr lange Einwir- 
kung des concentrirten Ammoniaks vollkommen in Chro- 
mylammoniumoxyd übergeführt wird, welches aber als sol- 
ches nicht in Ammoniak löslich ist, sondern es erst dann wird, 
wenn ihm Gelegenheit gegeben ist, mit einem Ammoniak- 
salz eine Doppelverbindung einzugehen. Die violette Mo- 
difikation des Chromoxydhydrates, die Löwel gefunden zu 
haben glaubte, erweist sich somit als eine chemische Ver- 
bindung von Chromoxyd, Ammoniak, Wasser und Ammo- 
niaksalz, und kann daher als beseitigt angesehen werden. 
Es bliebe jetzt noch zu beweisen, dass die grüne und 

die hellblaue sogenannte Modification keine gleich zusam- 
mengesetzten Verbindungen sind. In der That ist nur der 
hellblaue in der Kälte oder durch Kochen mit Ammoniak 
aus einer verdünnten Chromoxydlösung erhaltene Nieder- 
schlag reines Hydrat, dem nach dem vollkommenen Aus- 
waschen und Trocknen über Schwefelsäure jedesmal nur 
die Zusammensetzung Cr?O?®+ 7HO zukommt, wie dies 
auch schon Lefort gefunden hat, während der grüne Nie- 
derschlag, wie man ihn aus der Lösung des Chromoxydes 
in fixen Alkalien durch freiwillige Abscheidung, durch theil- 
weise Neutralisation des Lösungsmittels durch Säure oder 
durch Kochen der Lösung erhält, eine Verbindung von 
Chromoxyd mit Kali oder Natron und kein reines Hydrat 
ist. Die Neigung des Chromoxydes sich mit Kali oder 
Natron zu verbinden ist viel grösser, als die Verwandt- 
schaft desselben zum Ammoniak, denn, wenn man Chrom- 
oxyd aus einer alkalihaltenden Flüssigkeit, auch wenn sie 
vorher mit Säuren gekocht ist, mit Ammoniak fällt, so er- 
hält man immer eine mehr oder weniger Alkali haltende 
grüne Verbindung, der selbst durch das anhaltendste Wa- 
schen die letzte Spur Alkali nicht entzogen werden kann, 
so dass man dann nach dem Glühen stets zu viel Chrom- 
oxyd erhält. Anfangs konnte ich mir diese Erscheinung 
bei meinen Analysen chromsaurer Salze gar nicht erklä- 


254 


ren und schrieb den scheinbaren grösseren Gehalt an Chrom- 
oxyd mangelhaften Auswaschen oder einem Thonerdegehalt 
der angewandten Kali- oder Natronlauge zu, aber selbst 
bei Anwendung ganz reiner Reagentien blieb die Erschei- 
nung dieselbe. Ferner war mir bei den Chromoxydbestim- 
mungen eine andere Erscheinung aufgefallen, die ich mir 
ebenfalls lange Zeit nicht erklären konnte. In allen den 
Fällen nämlich, in denen ich zur Reduction der Chromsäure 
mehr als ein paar Tropfen Alkohol zugesetzt hatte, war es 
mir unmöglich, selbst wenn der Alkohol durch wiederhol- 
tes Abdampfen und wieder Aufnehmen der eingedampften 
Flüssigkeit in Wasser entschieden vollkommen verjagt sein 
musste, das Chromoxyd durch Ammoniak auch nach dem 
anhaltendsten Kochen zur Abscheidung zu bringen, ja in 
ein paar Fällen erhielt ich nur eine blaue Lösung, die, im 
Wasserbade zur Trockne verdunstet, einen in Wasser noch 
vollkommen löslichen Rückstand liess, und selbst durch 
Schwefelammonium nicht gefällt wurde. Als mir diese Er- 
scheinung bei der Analyse des chromsauren Kalkes wieder 
begegnete, bei der ich den Kalk als oxalsauren Kalk aus 
essigsaurer Lösung bestimmt hatte, glaubte ich zuerst, dass 
die Gegenwart der überschüssig zugesetzten Oxalsäure die 
Fällung des Chromoxydes verhindere. Ich überzeugte mich 
jedoch bald, dass die Oxalsäure zwar in der Kälte die Ab- 
scheidung des Chromoxydes theilweise verhindere, aber 
nicht beim Kochen, wohl aber thut dies die Essigsäure 
vollkommen. Man kann in der That eine saure Lösung 
von essigsaurem Chromoxyd mit Ammoniak im Ueberschuss 
versetzen und bis zur Syrupconsistenz abdampfen, ohne 
dass sich Chromoxydhydrat abscheidet. Es sondert sich 
zwar beim Erkalten, oft auch schon in der Hitze ein hell- 
grünes Pulver aus, dasselbe ist aber eine salzartige Verbin- 
dung, welche sich völlig in Wasser auflöst; wenn man aus 
der essigsauren Lösung das Chromoxyd mit Ammoniak fällen 
will, muss man vor dem Erhitzen noch Alkohol zusetzen. 
So leicht nun das Chromoxyd bei Gegenwart von ESs- 
sigsäure und essigsaurem Ammoniak durch überschüssiges 
Ammoniak in die neue Verbindung übergeführt zu werden 
scheint, so schwierig gelingt es oft bei der Lösung des Oxy- 


255 


des in andern Säuren. Ich will hier zunächst einige Re- 
sultate meiner Versuche einschalten, um daran weitere 
Schlüsse anknüpfen zu Können. 

Ich begann meine Arbeiten mit dem Versuche, die 
von Fremy angegebenen krystallisirten Amidochromverbin- 
dungen darzustellen, aber mit eben so grosser Erfolglosig- 
keit, als schon andere Chemiker vor mir, trotzdem das 
Fremy in seiner Arbeit!) die Darstellung dieser Verbindun- 
gen in solchen Ausdrücken beschreibt, dass man glauben 
sollte, es sei nichts leichter als diese von ihm als schön 
und leicht krystallisirend bezeichneten Salze zu gewinnen. 
Ich wandte deshalb meine Aufmerksamkeit auf die Darstel- 
lung grösserer. Mengen der amorphen rothvioletten Verbin- 
dung und suchte die Bedingungen für deren Bildung und 
Gewinnung näher kennen zu lernen. Wenn Fremy auch 
richtig erkannt hatte, dass der sich aus der rothen ammo- 
niakalischen Lösung durch freiwilliges Verdunsten abschei- 
dende Körper nicht die sogenannte rothviolette Modifikation 
des Chromoxydes sei, so war doch der übrige Theil seiner 
Arbeit unzureichend; denn nachdem er die wahre Natur des 
erwähnten Niederschlages erkannt hatte, hätte er auch den 
Niederschlag genauer untersuchen sollen, der sich beim 
Eingiessen irgend einer Chromoxydlösung in überschüssiges 
Ammoniak abscheidet. Dadurch wäre er dazu geführt wor- 
den, gegen die frühere Annahme dreier Modifikationen 
anzukämpfen, anstatt noch eine neue Modification hin- 
zuzufügen. 

Da ich anfangs nur mit Chromchloridlösung?) arbei- 
tete, so will ich vorläufig nur von den sich von diesem 


I) Annal. d. Chem. COX. 233. 

2) Ich benutzte zu dem Versuch die grüne Chromchloridlösung, 
die von einer verunglückten Darstellung des sublimirten Chromchlori- 
des nach der Wöhlerschen Methode erhalten war. Das Porzellanrohr, 
welches in den Boden des hessischen Tiegels eingekittet war, um das 
Chlorgas zuzuleiten, ragte nämlich nicht hoch genug in den Tiegel hin- 
ein — es muss ungefähr einen Zoll hoch über dem Boden des Tie- 
gels ausmünden — und da sich im Anfange des Processes das leichter 
schmelzbare Chlorür bildet, lief dasselbe durch das Porzellanrohr, ver- 
stopfte dasselbe, indem es darin krystallisirte und bewirkte so eine Zer- 
sprengung des Apparates. Der ganze Inhalt des Tiegels und des Rohrs 


256 


ableitenden Verbindungen sprechen, und später kurz die 
Resultate anführen, welche ich beim schwefelsauren und 
salpetersauren Chromoxyd erhielt. Giesst man Chromchlo- 
rid in überschüssiges Ammoniak unter beständigem Um- 
rühren oder Umschütteln, so erhält man fast nur hellblaues 
Hydrat. Schüttelt man jedoch den Niederschlag mit der 
viel überschüssiges Ammoniak haltenden Flüssigkeit häufig 
um, um eine recht feine Vertheilung des erstern zu be- 
wirken, und lässt 24 Stunden im verschlossenen Kolben 
stehen, so ist die hellblaue Farbe des Niederschlages in 
die dunkelblaue übergegangen. Ich filtrirte einen Theil des 
Niederschlags (A.) von der schwach rosa gefärbten Flüssig- 
keit ab, presste ihn möglichst gut zwischen Filtrirpapier 
und trocknete ihn unter der Luftpumpe, den andern’ liess 
ich nochmals 24 Stunden stehen, indem ich die Flüssigkeit 
häufig durch schüttelte. Ich filtrirte hierauf den ganzen 
Niederschlag ab, presste einen Theil davon wieder gut aus 
und trocknete ihn unter der Luftpumpe (B.), das übrige 
wurde in Salzsäure gelöst, und die erhaltene saure pur- 
purrothe Lösung wieder in ammoniakalische Flüssigkeit 
gegossen. Jetzt trat gleich eine bedeutende Lösung ein, 
der Theil des Chromoxydes, der noch nicht gelöst wurde, 
schied sich auch nicht mehr mit hellblauer, sondern gleich 
mit dunkelblauer Farbe aus, ein Zeichen, dass es also nicht 


wurde in einer Porzellanschale mit Wasser übergossen. und so durch 
den Einfluss des Chlorürs das schon gebildete Chlorid völlig aufgelöst. 
Peligot hat bisher angegeben, dass unbegrenzte Mengen Chlorid durch 
eine kleine Menge Chlorür in Lösung übergeführt werden können. Dies 
ist aber nur der Fall bei Luftabschluss, und Gegenwart von nur so viel 
Wasser, dass eine ganz concentrirte Lösung entstehen kann. Ich glaube 
beobachtet zu haben, dass bei Luftzutritt und Hinzufügung einer sehr 
grossen Menge Wassers die auflösende Wirksamkeit des Chlorürs auf 
das Chlorid augenblicklich aufhört, indem sich dann das vorhandene 
Chlorür nicht auf Kosten des unlöslichen Chlorides oxydirt um in lös- 
liches Chlorid überzugehen, sondern aus der Luft oder dem Wasser 
Sauerstoff aufnimmt. Um sich die lösende Wirksamkeit des Chlorürs 
zu erklären, könnte man annehmen, dass jedesmal aus dem unlöslichen 
Chlorid durch Reduction wieder grade so viel Chlorür entstehe, als vor- 
her überhaupt Chlorür vorhanden war, und auf das Chlorid einwirkte. 
Das neu entstandene Chlorür wirkt dann wieder weiter auf neues Chlo- 
rid Cr2Cl2-+ 3HO + Cr2Cl? = 0r203.3HC] + Cr2Cl2. 


257 


mehr Chromoxydhydrat war, und hatte nach 24 Stunden, 
nachdem mehrfach das Ganze durchgeschüttelt war, eine 
violette Farbe und gallertartige Beschaffenheit angenommen. 
Die Filtration desselben ging sehr langsam von Statten, da 
sich die Poren des Filters grade so verstopften, wie bei 
der Filtration von Thonerde. Einen Theil dieses Nieder- 
schlages brachte ich nochmals mit concentrirtem Ammoniak 
in einen kleinen Kolben, und liess ihn 24 Stunden unter 
häufigem Umschütteln digeriren, ohne dass bedeutende Lö- 
sung eingetreten wäre, filtrirte dann ab, presste aus und 
trocknete unter der Luftpumpe (C.). Den andern Theil des 
Niederschlages löste ich wieder in Salzsäure, und filtrirte 
die rothe saure Lösung wieder in die rothe ammoniaka- 
lische Lösung, wobei jetzt keine Abscheidung eines Nieder- 
schlages mehr stattfand. 


Trotzdem dass die 3 Niederschläge A., B., C. im feuch- 
ten Zustande dunkelblau bis violett gewesen waren, stell- 
ten sie doch nach dem Trocknen mehr oder weniger dun- 
kelgrüne harte, spröde Massen dar, welche ein ebenfalls 
grünes Pulver gaben. Erst später entdeckte ich, dass diese 
getrockneten Massen nicht mehr die ursprünglichen chemi- 
schen Verbindungen, sondern nur deren Zersetzungspro- 
ducte seien; die Analysen geben daher nicht die Zusam- 
mensetzung der ursprünglichen Niederschläge und die auf 
gestellten Formeln sind nur in der Absicht hinzugefügt, 
um einen Vergleich zwischen diesen Zersetzungsproducten 
zu ermöglichen. Denn es kam mir bei der Analyse dieser 
Körper nur darauf an, nachzuweisen, dass Ammoniak vom 
Chromoxyd chemisch gebunden werden könne, und dass 
hierauf die Farbenveränderung beruhe. Ich verwendete 
keine besondere Sorgfalt auf das Auspressen der feuchten 
Niederschläge, was auch ihrer gallertartigen Beschaffenheit 
wegen ausserordentlich schwer ist, woher es dahingestellt 
bleiben muss, ob der ganze Chlorammoniumgehalt wirklich 
in chemischer Verbindung oder ob nicht ein Theil dessel- 
ben nur mechanisch in dem ursprünglichen Niederschlag 
enthalten war. Die Niederschläge wurden im Vacuum ge- 
trocknet. 

XVII. 1861. 17 


258 


A. 

1) 0,4323 Grm. gaben 0,2713 Grm. Chlorsilber = 0,06712 
Grm. oder 15,52 Proc. Chlor, und 0,1890 Grm. = 43,72 Proc. 
Er?O2. 

2) 0,3222 Grm. gaben mit Natronlauge destillirt 0,03264 
Grm. = 10,13 Proc. Ammonik. 

3) 0,8849 Grm. gaben ebenso behandelt 0,08585 Grm. 
= 9,70 Proc. Ammoniak. 

I II. II. 


Cr208 43,722 ° — =  0ro? 43,59 
NHaohue=eud 10,180 9 NER TB 
cl 15h daicl 15,27 
Hy ansensihiek nobsse an 0,43 
HO inne uind-AnmiHGio 3096 

100,00 


d. h. nach dem Trocknen enthielt die Verbindung 
4Cr?0®#+1NH°?+ 3NH?C1+24HO0. 
B. 

1) 0,3000 Grm. gaben 0,3968 Grm. Chlorsilber = 0,09861 
Grm. oder 32,87 Proc. Chlor, und 0,1046 Grm. = 34,87 Proc. 
Cr20?. 

2) 0,5135 Grm. gaben nach dem Glühen 0,1817 Grm. 
185,38 Proc: Cr?O®. 

3) 0,5227 Grm. gaben mit Natronlauge destillirt 0,1020 
Grm. = 19,51 Proc. Ammoniak. 

4) 0,6838 Grm. ebenso behandelt 0,13226 Grm. =19,33 
Proc. Ammoniak. 

I I. I. IV. Berechnet. 


Cr208 3437 5338 = 3478 
Ras 1#_ mad Art 
cl gagrlauL m) a Metane rgyag 
H van tralles uk danet 0,92 
HO ao: ‚dal IaW.1ya Malbrohusg rg 

100,00 


2Cr?03+-1NH®-+4NH*C1 +6HO0. 


1) Berechneter Wasserstoff, der das Chlor und einen Theil des 
Ammoniaks zu Chlorammonium ergänzt. 


259 


©: 
1) 0,7228 Grm. mit Natronlauge destillirt gaben 0,107715 
Grm. = 14,90 Proc. Ammoniak. 
2) 0,6042 Grm. gaben beim Glühen 0,2868 Grm. = 
47,47 Proc. Chromöxyd. 
3) 0,8933 Grm. &aben 0,75041 Grm. Chlorsilber = 
0,1856 Grm: oder 20,77 Proc. Chlor. 


IL I. Il Berechnet. 
208 LE 477 voaaı ‚14608 
NEE 1400 20 ne 1546 
cl El. ‚obl77. 21,51 
H SE 0,61 
HO a N re 
100,00 


2Cr?0®-+ 1NH?--2NH?C1-+-6HO. 

Von der in der oben beschriebenen Weise erhaltenen 
rothen ammoniakalisehen Lösung, äus der die Niederschläge 
A., B.,C. abfiltrirt waren, wurde ein Theil der freiwilligen 
Verdunstung überlassen, der andere mit Akohol gefällt. 
Der aus dem erstern Theile erhaltene Niederschlag D. ist 
nicht rein violett, wie Fremy angiebt, sondern dunkelblau. 
mit etwas violettem Schein. Der aus dem zweiten Theile 
der Flüssigkeit mit Alkohol augenblicklich erzeugte Nieder- 
schlag E. ist auf dem Filter grau, nach dem Auspressen 
in Folge der grösseren Dichte rothviolett. Aus der alko- 
holisch ammoniakalischen Flüssigkeit, die von E. abfiltrirt 
ist, scheidet sich nach einiger Zeit ein pulveriger Nieder- 
schlag F. von rothvioletter Farbe aus, der, weil er dichter 
als E ist, etwas intensivere Farbe besitzt. Die Farbenver- 
schiedenheit der drei Niederschläge tritt noch vollkomme- 
ner nach dem Trocknen hervor. D. ist fast rein grau, E. 
erscheint röthlichgrau, F. bleibt rothviolett, wenn auch we- 
niger lebhaft in der Farbe als im feuchten Zustande. Da 
diese Niederschläge, die durch wiederholtes Auspressen mög- 
lichst von allem Zwischenwasser befreit waren, beim Trock- 
nen einen Theil ihres Ammoniakgehaltes verlieren, so sind 
die folgenden Analysen und die daraus aufgestellten For- 
meln nur Ausdruck von Zersetzungsprodukten, nicht aber 
von chemischen Verbindungen. 

17” 


260 


D. 

1) 0,3558 Grm. des unter der Luftpumpe getrockneten 
Niederschlages gaben beim Glühen 0,1802 Grm. = 50,64 
Proc. Cr?O®. 

2) 0,4049 Grm. gaben 0,1104 Grm. AgCl = 0,02731 
Grm. = 6,74 Proc. Cl, und 0,2146 Grm. = 50,53 Proc. Cr?O3. 

3) 0,3156 Grm. gaben mit Natronlauge destillirt 0,03179 
Grm. = 10,07 Proc. NH?®. 

4) 0,4494 Grm. ebenso behandelt 0,0442 Grm. = 9,83 
Proc. NH?®, 


I. I. II. IV. Berechnet 
Cr20°? 50,64 50,53 — — 50,71 
NH? a — 10,07 9,83 ID 
11 — 6,74 °— _ 6,76 
H') zu _- _ _ 0,19 
HO en ann _ —_ 32,62 
100,00 


7Cr2034+3NH®?-++- 2NH?C1-+ 33HO 
Für diesen Niederschlag stellt Fremy die Formel 
Cr2?0°+NH°--12H0O 
auf. 
E. 


1) 0,2400 Grm. des unter der Luftpumpe getrockneten 
Niederschlages gaben beim Glühen 0,1186 Grm. = 49,50 
Proc. Cr?O°. 

2) 0,3906 Grm. gaben 0,2473 Grm. AgCl = 0,06118 
Grm. — 15,66 Proc. Cl. und 0,1948 Grm. — 49,87 Proc. Cr?O°. 

3) 0,3593 Grm. gaben mit Natronlauge destillirt 0,05525 
Grm. = 15,38 Proc. NH®. 

4) 0,4347 Grm. ebenso behandelt 0,06715 Grm. = 15,45 
Proc. NH?. 


I. IL. 0 IV. Berechnet 
Cr203 49,50 49,87 — = aolaR 
ne BRD NUT aga abe en 
cl ellobns/ge ler um 15,47 
H Aaylodrze ee 0,44 
HO PR ER RE NOR RBB. EEE UNARE (001 
100,00 


30r202+2NH3+ 2NH?C1-+10HO. 


1) Berechneter Wasserstoff, welcher das Chlor und einen Theil 
des Ammoniaks zu Chlorammonium ergänzt. 


261 


F. 
1) 0,5313 Grm. des unter der Luftpumpe getrockneten 
Niederschlages gaben 0,2835 Grm. AgCl = 0,07013 Grm. 
= 13,20 Proc. Cl und 0,2493 Grm. = 46,92 Proc. Cr?O3. 


2) 0,4411 Grm. gaben 0,2369 Grm. AgCl = 0,0586 
Grm. = 13,26 Proc. Cl. 


3) 0,5000 Grm. gaben mit Natronkalk und Zucker ge- 
glüht, 0,0738 Grm. = 14,76 Proc. NH?®. 


4) 0,4384 Grm. gaben mit Natronkalk ohne Zucker ge- 
glüht 0,0646 Grm. = 14,73 Proc. NH?®. 


5) 0,4249 Grm. gaben mit Natronlauge destillirt 0,0612 
grm. — 14,40 Proc. NH?. 


6) 0,5726 Grm. gaben ebenso behandelt 0,0850 Grm. 
14,85 Proc. NH, 


I. 1. Il. IV. V, VI 
Cr?0? 46,922 — — — —: a 
NH?® —_ — 14,76 14,73 14,40 14,84 
Cl 13,20 1326 — — u Br 


Diese Resultate würden zu der Formel 

8Cr?0° + 6NH?--5NH*C1 + xaq 
führen. Da sich aber dieser getrocknete Niederschlag und 
die noch feuchte Verbindung (deren Analyse ich erst spä- 
ter an einer frisch dargestellten Portion ausführte, nachdem 
ich erkannt hatte, dass die getrockneten Massen nicht mehr 
als chemische Verbindungen zu betrachten seien) in ihrem 
Chromoxyd- und Chlorgehalte entsprechen müssen, so muss, 
da das Verhältniss von Cr?O°:C1l=3:2 in der feuchten Ver- 
bindung erkannt wurde, auch bei der Berechnung der ge- 
trockneten dasselbe Verhältniss zu Grunde gelegt werden. 
Der erhöhte Chromoxyd- und der verringerte Chlorammo- 
niumgehalt bei der getrockneten Verbindung finden ihre 
Erklärung wahrscheinlich darin, dass bei dieser Portion das 
Auspressen des feuchten Niederschlages weiter getrieben 
worden ist, als in den andern Fällen. Ich ziehe daher der 
erstern Formel die folgende vor: 

6Cr?0®-+5NH?+4NH*C1 +26H0. 


262 


Gefunden im 


Mittel Berechnet 
6Cr203 46,92 46,11 
9NH?® 14,69 15,46 
4C1 13,23 14,36 
4H _ 0,40 
26HO _ 23,67 
mm 


Die Analysen der aus einer frisch dargestellten am- 
moniakalischen Chromoxydlösung eben mit Alkohol gefäll- 
ten Niederschläge E. und F., welche allein entscheidend für 
die Aufstellung der Formel der in Wasser löslichen Chrom- 
oxydammoniakverbindung sein können, wurden in der Weise 
ausgeführt, dass die frisch dargestellten, nicht gewaschenen 
Niederschläge, nachdem sie möglichst trocken ausgepresst 
waren, in Wasser gelöst, und zur Bestimmung des relati- 
ven Gehaltes der einzelnen Bestandtheile jedesmal eine 
gleiche Anzahl Cubikcentimeter Lösung verwandt wurden. 


E. 
Cr20? = 0,10374 Grm. = 3 At. 
NH? = 0,0414 - =5 - 
Cl = 0,0097 - =?2- 
F. 
Cr20? = 0,31190 Grm. = 3 At. 
NEE 00 
Cl = 0.0643 - =2 - 


Es ergiebt sich daher aus diesen beiden Bestimmun- 
gen, dass das relative Verhältniss von Cr?O°®, NH? und Cl 
in den beiden feuchten Niederschlägen dasselbe ist; da 
aber die Verbindung F. auch nach dem Trocknen einen 
grössern Wassergehalt besitzt als E., so können natürlich 
die Procentzahlen für beide Niederschläge im feuchten Zu- 
stande eben so wenig übereinstimmen als die der getrock- 
neten. Am besten lässt sich die Verschiedenheit der feuch- 
ten und getrockneten Niederschläge übersehen, wenn man 
für beide die Procente des Chromoxydes und Chlors als 
ungefähr gleich annimmt, und den Wassergehalt als unwe- 
sentlich ausser Acht lässt, da derselbe bei der feuchten 
Verbindung doch nicht bestimmt werden konnte. Der Un- 


° 


263 


terschied zeigt sich dann nur im Ammoniakgehalte. Da 
ferner die Atomgewichte von NH? und 2HO fast überein- 
stimmend sind, nahm ich an, um die procentische Zusam- 
mensetzung der feuchten Substanz finden zu können, es 
ersetze in der feuchten Substanz 1 Atom NH? 2 Atome 
Wasser aus der getrockneten, und fand so von Chromoxyd- 
und Chlorbestimmungen ausgehend, die Menge Substanz, 
die für die Procentbestimmung der feuchten Niederschläge 
zu Grunde gelegt wurde Für E. 
0,25598 : 0,13457 = 0,3906 : x 
x = 0,2053 Grm. 


Getrocknet 
Gefunden im Ungetrocknet 
Mittel Berechnet Gefunden Berechnet 
Cr?O? 49,68 = 3 At. 49,67 50,50 = 3 At. 49,78 
NH3 1542 =4 - 14831 2017 =5 - 18,56 
Cl 1566 = 2 - 15,47 15,08 = 2 - 15,50 
für F. 
0,31943 : 0,40833 = 0,5313 : x 
x = 0,67916 Grm. 
Getrocknet 
Gefunden im Ungetrocknet 
Mittel Berechnet Gefunden Berechnet 
Cr20° 46,92 = 6 At. 46,11 45,90 = 6 At. 46,16 
NH3 1469= 9 - 15,46 1820 = 10 - 1720 
Cl 13,23 = 4 - 14,36 14,20 = 4 - 14,37 


Die beiden Analysen der ungetrockneten Verbindun- 
gen E. und F., so wie alle die der feucht analysirten Nie- 
derschläge, ergeben ungefähr:1 Proc. NH? zu viel, was sich 
wohl daraus erklärt, dass sich durch das Auspressen nicht 
alles Ammoniakhaltige Zwischenwasser entfernen lässt. Die 
3 Verbindungen D., E. und F. sind, wie Fremy angegeben 
hat, frisch dargestellt nicht krystallinisch, sondern erschei- 
nen unter dem Mikroskope als ein gleichartiges Conglo- 
merat weisser durchsichtiger Kügelchen. D. ist als ein Zer- 
setzungsprodukt der wahren Verbindungen E. und F. nicht 
mehr in Wasser und Ammonik löslich, denn es hat schon 
einen Theil seines ursprünglich chemisch gebundenen Am- 
moniaks verloren. E. und F, dagegen lösen sich vor dem 


264 


Trocknen vollkommen mit prächtig rother Farbe in Wasser, 
verdünntem und concentrirtem Ammoniak auf. Je dichter 
die Verbindungen aus den Flüssigkeiten ausgeschieden wer- 
den, desto weniger tiefgehend ist die beim Trocknen ein- 
tretende Zersetzung. Während der Niederschlag E., der 
schon dem Aeussern nach als ein weniger dichter Körper 
wie F. erscheint, !/, seines mit dem Chromoxyd verbun- 
deneu Ammoniaks beim Trocknen einbüsst, verliert F. als 
dichter nur */,. Aus der wässerigen Lösung von E. und 
F. setzt sich sehr bald der Körper D. ab. 


Ehe ich zu der Ueberzeugung kam, dass die getrock- 
neten Körper nur Zersetzungsprodukte seien, ging ich von 
dem irrigen Gedanken aus, der Salmiak möchte in die- 
sen Niederschlägen nur mechanisch eingemengt sein, und 
glaubte, dass die einmal gebildete Chromoxydammoniak- 
verbindung nach dem Trocknen nicht weiter zerlegt wer- 
den würde, wenn ich sie mit concentrirtem Ammoniak aus- 
wüsche. Ich erhielt dabei jedoch nur Chromoxydhydrat, 
grade so, als wenn ich sie mit reinem Wasser auswusch. 
Zum vollkommenen Auswaschen waren übrigens über drei 
Wochen erforderlich. Die Rückstände wurden darauf aus- 
gepresst und über Schwefelsäure getrocknet, hatten dann 
wie die durch Kochen mit Ammoniak gefällte Verbindung 
eine rein hellblaue Farbe und erwiesen sich bei der Ana- 
lyse als vollkommen reines Hydrat, denn es liess sich mit 
den gewöhnlichen Reagentien weder NH® noch Cl darin 
nachweisen. 


Verbindung F. und D. mit Wasser ausgewaschen. 


F. 
1) 0,4488 Grm. gaben beim Glühen 0,2460 Grm. = 
54,81 Proc. Cr?O®. 
D. 
2) 0,4506 Grm. gaben 0,2471 Grm. = 54,84 Proc. Cr?0?, 
Verbindung E. und F. mit concentrirtem Ammoniak 
ausgewaschen. 
E. 
3) 0,4085 Grm. gaben 0,2232 Grm. = 54,64 Proc. Cr?O®, 
4) 0,5100 Grm. gaben 0,2789 Grm. = 54,68 Proc. Cr?O°. 


265 


F. 
5) 0,6407 Grm. gaben 0,3468 Grm. = 54,13 Proc. Cr?O?. 
6) 0,9737 Grm. gaben 0,5309Grm. = 54,51 Proc. Cr?O?., 
Berechnet 
Cr?O? 54,68 
7HO 44,32 


100,00 


So verschieden also auch die ursprünglichen Ammo- 
niakverbindungen gewesen, zeigten sie sich doch sämmt- 
lich nach ihrer Befreiung von den fremden Bestandtheilen 
als gleich zusammengesetzt. Ich mache ausserdem erstens 
darauf aufmerksam, dass diese aus den Ammoniakverbin- 
dungen dargestellten Hydrate durchaus kein fixes Alkali 
enthielten, da nach dem Glühen mit Wasser aus dem ge- 
glühten Rückstand keine Chromsäure ausgezogen werden 
konnte, sodann darauf, dass diese Hydrate nicht im luft- 
leeren Raume getrocknet waren, sondern über Schwefel- 
säure, denn im erstern getrocknet, bis das blaue Pulver 
nicht mehr an Gewicht abnimmt, enthält das reine Hydrat 
nur 4 Atome Wasser, worauf ich später noch einmal zu- 
rückkomme. 


| 


Dass sich das Chlorammonium in der löslichen Ver- 
bindung als wesentlicher Bestandtheil befindet, ergiebt sich 
einmal daraus, dass sich die lösliche Verbindung nur bei 
Gegenwart von Ammoniaksalz bildet, zweitens daraus, dass 
die wässerige Lösung im ersten Momente mit salpetersau- 
rem Silberoxyde keinen Niederschlag giebt, sondern erst 
beim Kochen oder Stehenlassen der Lösung. Die Frage, 
weshalb der Chlorgehalt aus der Verbindung nicht gefällt 
wird, hängt unmittelbar mit der über die innere Constitu- 
tion derselben zusammen. Fremy') stellte den Zersetzungs- 
produkten entsprechend, wie er sagt, freilich ohne jeden 
analytischen Beweis, die Formel auf 

3Cr?0?-+-4NH3-+ 2NH?C1+xag. 

Wenn ich mich Fremy’s Anschauung anschliessend 

ebenfalls alles Chlor als reines Chlorammonium annehmen 


!) Annal. der Chem. u. Pharm. CX. 231, 


266 


wollte, könnte ich nur für die auf verschiedene Weise dar- 
gestellte lösliche Verbindung die Formel 
3Cr?03 + 3NH?+2NH?C1-H xag. 

aufstellen. Zunächst muss aber aus der Bildungsweise an- 
genommen werden, dass Chromoxyd und Ammoniak in 
näherer Beziehung zu einander stehen; es könnte- also 
das Chromoxyd dem Ammoniak gegenüber die Rolle einer 
Säure spielen. Dann stünde aber das Chlorammonium ne- 
ben dem Chromoxydammoniakmolecul ohne jeden Zusam- 
menhang, wenn man nicht annehmen will, dass diese Ver- 
bindung dem chromsauren Chorkalium analog zusammen- 
gesetzt sei. Durch die Reaction mit salpetersaurem Silber- 
oxyd und dadurch dass sich nach dem Trocknen nur ein 
Theil des Chlors als Chlorammonium mit Wasser ausziehen 
lässt, scheint angedeutet zu sein, dass der andere Theil 
zum Chromoxydammoniak in näherer Beziehung stehen 
muss, dass wir es also mit einer Doppelverbindung zu thun 
haben, in welcher das Chlor gemeinschaftlicher negativer 
Bestandtheil ist. Es bleibt daher nichts anderes übrig, als 
anzunehmen, dass der Chromgehalt sich ebenfalls in einem 
complieirter zusammengesetzten Ammoniummbolecüle befinde, 
das seine Sättigung gegen ein Atom Chlor im Chlorammo- 
niummolecüle findet. 

Will man chemische Typen auch für unorganische 
Verbindungen einführen, so lässt sich die Bildung der lös- 
lichen Chromoxydammoniakverbindung am besten darstel- 
len, wenn man die Entwickelungsstadien derselben ver- 
folgt. Das Chromoxydhydrat wird dem Typus Wasser un- 
terzuordnen sein, in welchem ein Atom Wasserstoff durch 


das einatomige Radikal Chromyl = Cr?O? vertreten ist; 
d. h. Chromoxydhydrat = 
Cr?O? 
„(0° 


Es ist dies die hellblaue Verbindung, welche man 
beim Erhitzen des blauen Hydrates auf 200° C. im Was- 
serstoffstrome erhält, wovon weiter unten Ausführlicheres. 

Es müsste dann die im Vacuum oder nur über Schwe- 
felsäure getrocknete Verbindung als gewässertes Chrom- 
oxydhydrat betrachtet werden, genau so wie man von ge- 


267 


wässertem Kalihydrat etc. spricht. Wird irgend ein Chrom- 
oxydhydrat mit concentrirtem Ammoniak digerirt, so nimmt 

202 
das Molecül er 2 O? einfach ein Molecül Ammoniak auf, 
indem es in Chlomylammoniumoxyd 

2 

elle: oder RO 02 

übergeht. Diese Verbindung ist dunkelblau, flockig und 
voluminös, es ist mir gelungen, sie durch monatelange Di- 
gestion des schon über Schwefelsäure getrockneten, vorher 
rein ausgewaschenen Hydrates mit concentrirtem Ammo- 
niak im verschlossenen Kolben vollkommen rein darzustel- 
len. In Wasser ist sie unlöslich und giebt an dasselbe all- 
mälig wieder das aufgenommene Ammoniak ab. In Säuren 
gelöst, zerfällt sie aber nicht einfach in Chromoxydsalz und 
Ammoniaksaiz, sondern es tritt eine doppelte Zersetzung 
zwischen der Säure und dem Chromylammoniumoxyd ein, 
Z. B. 


"N(Cr?02. BD N(Cr202.H3)} 


0 > ayta| 0) 

Diese salzsaure Lösung ist rubinroth gefärbt, und dies 
ist eben der Beweis, dass sich kein Chromchlorid, sondern 
Chromylammoniumchlorid in Lösung befindet. Wird diese 
Lösung jetzt in überschüssiges Ammoniak gegossen, so 
scheidet sich kein Niederschlag aus, wenn vor der Lösung 
in Salzsäure alles Chromoxydhydrat in Chromylammonium- 
oxyd übergeführt war. Scheidet sich dagegen noch ein 
Niederschlag ab, so ist dieses die sich nun erst aus dem 
reinen Chromchlorid bildende Chromylammoniumoxydverbin- 
dung. Der Process der bei der Bildung der in Ammoniak 
und Wasser löslichen Verbindung stattfindet, wenn die 
Chromylammoniumchloridlösung in überschüssiges Ammo- 
niak gegossen wird, lässt sich durch folgende Gleichung 


ausdrücken: 


2N2 3 
an CI FNH2+xH0= 


a no) Penner 


das bei der Reaction gleichzeitig entstehende Molecül freies 
Chlorammonium bleibt in der Flüssigkeit gelöst. Die Nicht- 


268 


fällung des Chlors mit Silberlösung aus der Doppelverbin- 
dung: Trichromylammoniumchlorid + Ammoniumchlorid, 
wird nun wahrscheinlich darauf beruhen, dass aus der Dop- 
pelverbindung, zuerst nur eine Umsetzung zwischen dem 
Silbersalz und dem reinen Chlorammoniummolecul eintritt, 
und dass das gebildete Chlorsilber mit dem Trichromylam- 
moniumchlorid eine ebenfalls lösliche Doppelverbindung bil- 
det. Erst später, wenn durch die theilweise Zersetzung 
des Trichromylammoniumchlorides durch Ammoniakverlust 
auch eine Umsetzung zwischen dem nunmehr weniger 
fest gebundenen Chlor und Silbersalz stattfindet, wird alles 
Chlor gleichzeitig als Chlorsilber abgeschieden. Dass die 
wässerige Lösung des Doppelsalzes nicht alkalisch reagi- 
ren Sollte, wie Fremy angiebt, lässt sich schwer einsehen, 
da sich die abfiltrirte Verbindung einerseits nicht so voll- 
kommen auspressen lässt, dass nicht noch etwas ammo- 
niakalische Mutterlauge darin bliebe, wie ja auch die Ana- 
lyse einen geringen Mehrgehalt an Ammoniak erweist; 
und sie sich andererseits unter fortwährender Ammoniak- 
abgabe zersetzt. Die getrocknete Verbindung, d. h. dieses 
Zersetzungsprodukt kann deshalb nicht alkalisch reagiren, 
weil Wasser im ersten Moment nur ein neutrales Salz, 
Chlorammonium, auflöst, worin auch das Chlor sogleich mit 
Silberlösung nachgewiesen werden kann, während der Rest, 
welcher allerdings noch Chlor, Ammoniak, Chromoxyd und 
Wasser in nicht näher zu bestimmenden Mengen enthält, 
unlöslich in Wasser ist, und im ersten Momeute von die- 
sem nicht weiter zersetzt wird, so dass die ganze Menge 
des Chlors erst durch Lösen in Salpetersäure und darauf 
folgendes Kochen abgeschieden werden kann. 

Dass keine lösliche Chromoxydammoniakverbindung 
bestehe, welche nur die Elemente des Chromoxydes und des 
Ammoniaks enthält, sondern dass die Löslichkeit des Chrom- 
oxydes in Ammoniak auf den eben entwickelten Ursachen 
beruhen müsse, versuchte ich dadurch zu beweisen, dass 
ich schnell 4mal nach einander dasselbe Chromoxydhydrat 
durch Ammoniak fällte, nachdem es jedesmal abfiltrirt und 
wieder in Säuren gelöst worden war, den zuletzt erhaltenen 
Niederschlag, ohne ihn weiter auszuwachen, in einem Kol- 


269 


ben mit concentrirtem Ammoniak zusammenbrachte und 4 
Wochen damit stehen liess, indem ich häufig durchschüttelte 
und auch zur Entfernung des Chlorammoniums mehrfach 
das Ammoniak durch neues ersetzte. Schlieslich filtrirte 
ich den dick gallertartig und tief blau gewordenen Nieder- 
schlag ab, presste möglichst gut aus, löste ihn in Salpeter- 
säure, und verwendete zur Analyse jedesmal eine gleiche 
Anzahl Cubikcentimeter. Die relativen Verhältnisse waren 

Cr?03 = 0,1825 Grm. = 12 Atom 

NH® 0,0436 - 18 = 

Cl = (0064 - = 1 - 
woraus hervorgeht, dass der Chlorammoniumgehalt unwe- 
sentlich für das Bestehen einer Chromoxydammoniakver- 
bindung ist, und vielleicht durch häufigeres Erneuern des 
Ammoniaks hätte ganz entfernt werden können. Da letz- 
teres Reagens nie roth gefärbt wurde, so ist damit der 
Beweis geliefert, dass es kein Metachromoxyd giebt; denn 
das von mir zum Versuch benutzte Hydrat musste sich 
nach Fremy’s Ansicht in dem in Ammoniak löslichen Zu- 
stande befinden. Ausserdem ergiebt sich, dass die Ver- 
bindung 


l 
I 


Cr?O? 

NH? 
ebenfals unlöslich in Wasser und Ammoniak ist, Nach dem 
Trocknen war die Verbindung tief dunkelviolett, fast schwarz. 


2 


Das Trichromylammoniumchlorid ist übrigens in ver- 
dünntem Alkohol nicht ganz unlöslich, besonders bei Ge- 
genwart von überschüssigem Ammoniak; denn man bedarf 
grosser Quantitäten Alkohols, um es aus der rubinrothen 
ammoniakalischen Flüssigkeit abzuscheiden. Als sich aus 
der alkoholisch ammoniakalischen Flüssigkeit, die noch sehr 
tief gefärbt war, keine wesentlichen Mengen der Verbin- 
dung F. absetzten, wurde der Alkohol abdestillirt. Sobald 
jedoch die Flüssigkeit den Siedepunkt erreichte, wurde reich- 
lich ein grau-violetter Körper ausgeschieden, der sich im 
Ansehen von dem augenblicklich auf Zusatz von Alkohol 
ausgeschiedenenen Niederschlage sehr wenig unterscheidet; 
es ist aber ebenfalls nur ein Zersetzungsproduct, unge- 
trocknet ergab sich das Verhältniss 


Gefunden Berechnet 


Cr?O? = 0,36200 Grm. = 56 At. 52,89 52,78 
NH3 = 010862 - =D - 15,87 15,82 
el = 0,9034 - =30 - 13,20 13,22 


56Cr?0°-+-45NH?-F30NH?C] +xag. 
Getrocknet gaben 
1) 0,3836 Grm. 0,2030 Grm. AgCl = 0,05021 Grm. 
— 13,09 Proc. Cl und 0,2039 Grm. = 53,15 Proc. Cr?0®. 
2) 0,4240 Grm. gaben 0,04328 Grm. NH? = 10,21 Proc. 


re Berechnet 
Cr203 5315 — 56 At. 52,59 
NH? — 10,21 48 - 10,08 
[91 13,09 — 30 - 13,16 
H — — 30 - 0,37 
HO — DANS 23,80 
Saogoas 


56Cr?03 + 180H3-+30NH?C1-H 214aq 
es waren also noch durch das Trocknen ®/, des mit dem 
Chromoxyd verbundenen Ammoniaks verloren gegangen. 


Schwefelsaure Verbindungen. 


Reine schwefelsaure Chromoxydlösung giebt, wie die 
Chromchloridlösung bein Eingiessen in überschüssiges Am- 
moniak nur hellblaues Hydrat. Nach 24stündigem Stehen 
des Ganzen ist auch die hellblaue Farbe in dunkelblau 
übergegangen. Nachdem ich die Digestion unter häufigem 
Umschütteln noch mehrere Tage hatte fortdauern lassen, 
wurde der blaue Niederschlag abfiltrirt, ein Theil davon aus- 
gepresst, im feuchten und trocknen Zustande analysirt, der 
grössere Theil in verdünnter Sschwefelsäure gelöst und die 
erhaltene rothe Lösung wieder in die ammoniakalische Flüs- 
sigkeit gegossen, wobei sofort vollständige Lösung eintrat. 

Der ausgepresste Niederschlag hatte eine dunkelblaue 
Farbe und die Analyse ergab für die Bestnndtheile 


Gefunden Berechnet 
Cr?0?® = 0,17000 Grm. 44,05 6AT: 43,80 
NH? = 0,06883 - 17,84 lee 17,97 
SO? — 0,07224 - 18,72 5 - 19,21 


6Cr?0°? +6NH?-+-5NH?.0.S0?-F-agq 


271 


Im getrockneten Zustande gaben 


1) 0,1546 Grm. 0,0859 Grm. Ba0.SO® = 0,0295 Grm. 
SO® — 19,09 Proc. und 0,0681 Grm. = 44,05 Proc. Cr?O3, 


2) 0,4216 Grm. 0,04529 Grm. — 10,74 Proc. NH®. 


Gefunden 
L. IL. Berechnet 
Cr?03 44,05 — 6 At. 43,64 
NH?® — 10,74 1 N- 11,39 
Sso3 19,09 — 5 - 19,14 
HO — _ 30 - 25,83 


6Cr?0°-- 2NH3++5NH?O.SO°-+-25HO. 
es sind also ?/; des mit dem Chromoxyd verbundenen Am- 
moniaks durchs Trocknen verloren gegangen, d. h. es sind 
2]; der ursprünglichen Verbindung zerstört. 

Der durch freiwillige Abscheidung aus der ammonia- 
lischen Lösung erhaltene Niederschlag von dunkelvioletter 
Farbe im feuchten, von dunkelblauer Farbe im getrockne- 
ten Zustand, gab im erstern 


Gefunden Berechnet 
Cr?O® = 0,13950 Grm. 47,22 TAt. 47,50 
NH? = 0,05297 - 17,93 I2:- 18,21 
Sso® = 0,06400 - 21,66 6 - 21,43 


7Cr203--6NH®°-H-6NH?0.SO®-+taq 
Beim Trocknen geht die Hälfte des mit dem Chrom- 
oxyd verbundenen Ammoniaks verloren, denn bei der Ana- 
lyse gaben 
1) 0,3986 Grm. 0,05592 Grm. NH? — 14,03 Proc. 


2) 0,3053 Grm. 0,06527 Grm. SO? = 21,38 Proc. SO? 
und 0,1450 Grm. — 47,50 Proc. Cr?O3. 


ee Berechnet 
Crr0?_ — 47,50 TAt. 47,37 
NH? 14,03 — 9 _- 13,62 
so — 21,338 6 - 21,37 
HO — — 2 - 17,64 
100,00 


7Cr20°+3NH?-L- 6NH*0.SO®-+-16HO. 


272 


Dieser Niederschlag wurde früher für die violette Mo- 
difikation des Chromoxydhydrates gehalten, welchem Fremy 
und andere die Formel 


Cr?0®-+-9H0 
geben, d. h. 
Cr?0® — 48,40 Proc. 
HO = 5160 - 
100,00 


allerdings stimmt der Chromoxydgehalt dieser Verbindung 
sowohl, als der der ziemlich gleich zusammengesetzten 
Chlorverbindung mit dieser Berechnung überein. 

Die mit Alkohol gefällte Verbindung scheidet sich 
nicht, wie die Chlor- und salpetersaure Verbindung flockig 
ab, sondern sie setzt sich so klebrig am Boden des Kol- 
bens fest, dass sie aus diesem Grunde nicht abfiltrirt wer- 
den kann. Um sie analysiren zu können, wurde daher die 
Flüssigkeit abgegossen, der Kolben mehrmals erst mit Al- 
kohol, dann mit Wasser ausgespült, worin sie sich nicht 
löste, wie die auf gleiche Weise erhaltene Chlorverbindung, 
in Salzsäure gelöst und eine gleiche Anzahl Cubikcentime- 
ter der Lösung zur Analyse benutzt. Es wurde erhalten 

Cr?0® — 1,29490 Grm. = 1 At. 
INES 20158556... may 
SO: 77—.06942107 NE 1ER 
Dieser nicht mehr in Wasser löslichen Verbindung 
entspricht daher die Formel 
CEO 
Ne (0°4+NH8.0.80°-- 9 
oder S20* 
Cr?O?, 
N!NH® | 
H® 


21014. 


Da aber durch den Alkohol die lösliche Verbindung 
schon theilweise zersetzt wird, so wird angenommen wer- 
den müssen, dass der löslichen schwefelsauren eine der 
löslichen Chlorverbindung analoge Formel 

s?0? 

SE | : 

NH? Fae) 
m dena 


N 


273 


zukommt. Für die aus der alkolisch ammoniakalischen Lö- 
sung durch Erhitzen abgeschiedene pulverige grauviolette 
Verbindung erhielt ich im feuchten Zustande 


Gefunden Berechnet 


Cr2?0® = 0,16060 Grm. 11 At. 47,33 47,93 
NH3 = 0,060326 - 1:89 = 1917 17,54 
SO? = 0,082266 - 10 - 23,42 22,92 


Von der getrockneten Verbindung gaben: 

1) 0,4894 Grm. 0,06482 Grm. = 13,25 Proc. NH}, 

2) 0,3180 Grm. 0,07426 Grm. oder 23,35 Proc. SO? 
und 0,1519 Grm. — 47,77 Proc. Cr?O3. 


Berechnet Gefunden 


11 Cr20® 47,94 47,77 
14 NH? 13,65 13,25 
10 So: 22,93 23,35 
30 HO 15,48 15,63 

100,00 100,00 


Es war also die Hälfte des mit dem Chromoxyd ver- 
bundenen Ammoniaks durch Trocknen verloren gegangen. 


Salpetersaure Verbindungen, 


Die Lösung des salpetersauren Chromoxydes in Am- 
moniak besitzt dieselbe Farbe wie die Chlor- und schwefel- 
saure Verbindung. Die Zusammensetzung der durch frei- 
willige Abscheidnng und durch Alkohol gefällten Nieder- 
schläge ist aber nicht den frühern analog; ferner ist auch 
die mit Alkohol gefällte salpetersaure Verbindung, wie die 
schwefelsaure, nur ein Zersetzungsprodukt der löslichen Ver- 
bindung, nicht diese selbst; denn sie löst sich nach der 
Abscheidung nicht mehr in Wasser und Ammoniak. Zur 
Bestimmung der einzelnen Bestandtheile der Verbindun- 
gen wurden dieselben sowohl im frisch dargestellten als 
auch im getrockneten Zustande analysirt, indem die Ver- 
bindung zuerst mit Barythydrat destillirt und das Ammo- 
niak in titrirter Schwefelsäure aufgefangen wurde; durch 
den Destillationsrückstand sodann Kohlensäure geleitet, län- 
gere Zeit erhitzt, und dann der salpetersaure Baryt, vom 
überschüssigen kohlensauren Baryt und Chromoxyd abfil- 

XVII. 1861. 18 


974 

trirt. Filtrat und Waschwasser wurden stets noch einmal 
auf ein kleines Volum eingedampft, um etwa noch gelösten 
2fach kohlensauren Baryt abzuscheiden; darauf wurde die 
Lösung des salpetersauren Baryts mit Schwefelsäure aus- 
gefällt. Das auf dem Filter ausgewaschene Gemenge von 
kohlensaurem Baryt und Chromoxyd wurde in Salzsäure 
gelöst, der Baryt durch Schwefelsäure abgeschieden, und 
aus dem Filtrat das Chromoxyd mit Ammoniak gefällt. 


Der durch freiwillige Abscheidung erhaltene Nieder- 
schlag gab im feuchten Zustande analysirt 


Gefunden Berechnet 
Cr20® 0,19770 Grm. 16 At. 54,10 Proc. 54,52 


NH® 0,06459 - 2, 10002 = 16,01 
NO> 0,04667 - ee 12,11 
ger?0?} 


1 NH&, 0?+5NH?O.NO°’+xag 


getrocknet wurde erhalten für 0,6700 Grm. 


Gefunden Berechnet 
16 Cr?O°? = 0,3676 Grm. 54,87 54,55 


Da Ne 006750 10005 9,91 
5NO5 =008065 - 2309 m 
58H0 = 01546 - ..2306 23,43 

0,67000 100,00 100,00 


er entspricht daher der Formel 
(16Cr?0°—+ SNH®) +5NH?O.NO° +53HO 
so dass also auch diese Verbindung die Hälfte ihres an 
Chromoxyd gebundenen Ammoniaks durchs Trocknen ver- 
loren hat. 
Die mit Alkohol gefällte Verbindung gab frisch dar- 
gestellt für 
Gefunden Berechnet 
Cr?O® 0,2844 Grm. 9 At, 51,36 51,54 
NH37#0.0963777- 14 - 17,37 18,00 
NO’ 0,0453 - 2, - 8,17 8,03 
(9Cr20?+12NH®) + 2NH?.O.NO°—+aqg 
sie verlor beim Trocknen °/, ihres mit dem Chromoxyd ver- 
bundenen Ammoniakgehaltes, denn 0,4400 Grm. gaben 


275 


Gefunden Berechnet 
Cr?03 0,22600 Grm. 9 At. 51,37 51,54 


NH: 0,0278 - Bu 6,33 6,41 
NOS 0,03402 - 99: 7,13 8,14 
Be 140115673, H1=i.10)b0.- 34,57: 3391 

0,44000 100,00 100,00 


(9Cr?0® + 3NH®)-+2NH?O .NO°--48HO 
Der nach 24 Stunden aus der alkoholisch ammoniaka- 
lischen Flüssigkeit abgeschiedene Niederschlag gab 
Gefunden Berechnet 
Cr20® = 0,32840 Grm. 10 At. 58,19 57,97 
NH?® 0,0939581l - 12 - 16,58 15,56 
NO° 0,049680 - Da 8,81 8,23 
2N2 4 
108 (0242 Nn2l0®+2q 
beim Trocknen wird nur die Hälfte des Chromoxydammo- 
niakmolecules zersetzt, denn 0,4858 Grm. gaben 
Gefunden Berechnet 


I 


I 


Cr20? — 0,28270 Grm. 10 At. 58,19 57,97 
NH® = 0,0448 - TIL 9,11 9,08 
NOS = 0,03963 - aM. 8,15 8,23 
Ho’ 9019989 #0. 9) \gemaı D1194 55 24,72 

0,48580 100,00 100,00 


(10Cr?0®-+5NH°) + 2NH?.O.NO°--34H0. 


Ich lege auf die Resultate der Analysen dieser schwe- 
fel- und salpetersauren Chromoxydverbindungen keinen be- 
sonderen Werth, noch weniger behaupte ich, dass die er- 
haltenen Niederschläge immer diese Zusammensetzung ha- 
ben müssen, am allerwenigsten aber behaupte ich, dass die 
lösliche salpetersaure und schwefelsaure Verbindung nach 
einer der von mir für die erhaltenen Niederschläge aufge- 
stellten Formeln zusammengesetzt sei; denn es muss an- 
genommen werden, dass dieselben der löslichen Chlorver- 
bindung analog zusammengesetzt sein werden, aber dass 
sie noch weniger bestandig sind, da schon Fällung mit Al- 
kohol genügt, um sie theilweise zu zersetzen. Ich wollte 
durch die angeführten Analysen nur beweisen, dass diese 
Niederschläge nicht Modificationen des Chromoxydhydrates, 

18* 


278 


sondern Verbindungen von Chromoxyd, Ammoniak und Am- 
moniaksalz sind, die durch das Trocknen schon theilweise 
Zersetzung erleiden. Mit Wasser oder Ammoniak vollstän- 
dig ausgewaschen geben auch sie ein rein hellblaues Chrom- 
oxydhydrat, das nur über Schwefelsäure getrocknet = Cr?O? 
+7HO, im Vacuum völlig getrocknet = Cr?O°? &+ 4HO ist. 

Ich komme jetzt noch einmal auf Fremy’s Ansichten 
über gewöhnliches und Metachromoxyd zurück. Er giebt 
für letzteres als Zusammensetzung an: Cr?O°-- 9HO; als 
seine Darstellungsweise: Fällung eines violetten Chrom- 
oxydsalzes durch Ammoniak; als seine Eigenschaften: Lös- 
!ichkeit in Ammoniak, Essigsäure und verdünnten kausti- 
schen Alkalien, Eigenschaften, welche es durch Kochen mit 
Wasser, Aufbewahren unter demselben, durch Einwirkung 
concentrirter Salzlösungen oder Trocknen im Vacuum ver- 
lieren soll. Mir ist es nie gelungen, ein Hydrat von der 
erwähnten Zusammensetzung zu erhalten. Wenn Fremy 
den erhaltenen Niederschlag für ein reines Hydrat erklärte, 
und 9 Atome Wasser aus dem Glühverlust berechnete, so 
beging er damit einen Irrthum, da der Verlust nicht 
nur in Wasser sondern auch in Ammoniak und Ammo- 
niaksalz bestand, und deshalb je nach der Säure des Sal- 
zes und deren Atomgewicht bald grösser, bald geringer 
sein wird. Die Eigenschaft dieses Niederschlages sich 
frisch gefällt noch in Essigsäure und verdünnter Kalilauge 
zu lösen, beweist eben so wenig die Richtigkeit der An- 
nahme, dass hier das Chrom sich in einer andern Mo- 
difikation befinde, als die Unlöslichkeit dieses Niederschla- 
ges in denselben Reagentien den Uebergang in gewöhn- 
liches Oxyd, nachdem es mit Wasser ausgewaschen oder 
gar getrocknet ist. Dass sich der eben dargestellte Nie- 
derschlag in Essigsäure löst, ist durchaus nicht wunder- 
bar, wenn man bedenkt, dass diese Säure vor allen andern 
geneigt ist, mit Chromoxyd und Ammoniak lösliche Dop- 
pelsalze zu bilden, die durch überschüssiges Ammoniak nicht 
weiter zerlegt werden, wie ich schon früher angegeben habe. 
Hat man aber diesen Niederschlag durch Auswaschen völ- 
lig alles Ammoniaks und Ammoniaksalzes beraubt, so sind 
die Bedingungen für die Bildung eines löslichen Doppel- 


277 


salzes nicht mehr vorhanden, und die Essigsäure ist daher 
dem Chromoxyd gegenüber, das selber starken Basen ge- 
genüber die Rolle einer schwachen Säure spielt, als eine 
schwache Säure nicht im Stande, lösend zu wirken wie 
stärkere Säuren. Die Eigenschaft, den ausgewaschenen bei 
gewöhnlicher Temperatur an der Luft, im Vacuum oder im 
Dampfbade getrockneten Niederschlag nicht mehr zu lösen, 
theilt übrigens die Essigsäure mit den stärkern Säuren, 
wenn man diese im verdünnten Zustande anwendet, welche 
dann auch erst nach längerer Digestion und anhaltendem 
Kochen vollkommen lösend wirken. Alles Hydratwassers 
beraubtes Chromoxyd, wie man es durch vorsichtiges Er- 
hitzen im Luftbade erhalten soll, aber ohne es zu glühen 
und die Erscheinung des Verglimmens herbeizuführen, wel- 
ches noch löslich in Säuren sein soll, giebt es 
gar nicht, wie ich gleich beweisen werde. 

Was aber das Metachromoxyd am meisten vor dem 
gewöhnlichen Chromoxyd auszeichnen soll, ist die Eigen- 
schaft, frisch dargestellt in Ammoniak löslich zu sein. Wenn 
es aber wirklich ein solches Oxyd gäbe, wie wäre es dann 
überhaupt möglich, es, wie Fremy es thut, durch Eingiessen 
einer violetten Chromoxydlösung in überschüssiges Ammo- 
niak darzustellen? Der sich dabei bildende Niederschlag 
kann kein Metachromoxyd sein, sonst würde er sich ja in 
Ammoniak lösen. 

Lefort!) gab an, dass die von ihm in dieser Weise 
dargestellte violette Modifikation bei 75° C anfange, Was- 
ser zu verlieren, dass aber bei 120° C. kein weiterer Verlust 
eintrete. Dies ist wiederum ein Irrthum, die Verbindung 
verliert allerdings zwischen 75° —120° bald mehr bald we- 
niger Wasser, ungefähr 10— 18 Proc. d. h. ungefähr zwei 
Atome, man erhält aber auf diese Weise nie eine Verbin- 
dung von constanter Zusammensetzung. Auch er übersah, 
wie Fremy, völlig den Gehalt an Ammoniak, schwefelsau- 
rem Kali und Ammoniak. Er giebt ferner an, dass auch 
durch freiwilliges Verdunsten des Ammoniaks aus der 
rothen Flüssigkeit, die er beim Eingiessen von Chromalaun 


!) Journal f. prakt. Chemie, LI. 266. 


278 


in Ammoniak erhielt, dieselbe Modification gewonnen wer- 
den könne, ich habe jedoch durch die Resultate meiner Ana- 
lysen bewiesen, dass dies ebenfalls kein reines Hydrat ist. 

Wenn man genau auf alle Bedingungen achtet, unter 
denen die verschieden gefärbten Niederschläge aus Chrom- 
oxydsalzlösungen erhalten werden, so sieht man, dass es vor 
allen Dingen von dem Reagens abhängt, dessen man sich 
zur Hervorbringung ‘dieser Niederschläge bedient, und dass 
ferner selbst bei Anwendung desselben Reagens Nüancen 
in der Farbe eintreten. Nachdem ich mich zuerst über- 
zeugt hatte, dass bei Anwendung des Ammoniak’s als Fäl- 
lungsmittels die anders gefärbten, als der rein hellblaue 
Niederschlag, den man durch Kochen irgend einer Oxyd- 
lösung, die jedoch durchaus kein Alkali enthalten darf, mit 
Ammoniak erhält, keine reinen Hydrate seien, ging ich da- 
zu über, die bei Anwendung von fixem Alkali erhaltenen 
grünen Niederschläge näher auf ihre Zusammensetzung zu 
prüfen. Ich stellte daher diese Verbindungen nach den 
von Schaffner, Lefort, Löwel, Schrötter, Hertwig und Schaff- 
gotsch befolgten Methoden dar, wusch dieselben gut aus 
und trocknete sie unter der Luftpumpe. 

Da anzunehmen war, dass die Löslichkeit des Chrom- 
oxydes in den Alkalien ebenfalls auf einer vielleicht den 
Ammoniakverbindungen analog zusammengesetzten Verbin- 
dung mit dem Alkali beruhe, musste versucht werden, diese 
Verbindung aus der alkalischen Lösung so abzuscheiden, 
dass sie nach der Abscheidung, in Wasser oder frische Al- 
kalilösung gebracht, noch löslich sei. Es ist jedoch nicht 
gelungen eine solche Verbindung zu erhalten, da bei Fäl- 
lung mit Alkohol eine theilweise Zersetzung der löslichen 
Verbindung erfolgt, wie bei der schwefel- und salpetersau- 
ren Ammoniakverbindung. Dass sich das Chromoxyd viel 
leichter in den fixen Alkalien löst als in Ammoniak, beruht 
gewiss nur auf dem chemischen Gegensatz und den stär- 
kern basischen Eigenschaften der Alkalien dem Chromoxyd 
als schwacher Säure gegenüber. Während bei der ammo- 
niakalischen Chromlösung die Abscheidung der Verbindung 
auf Verdunstung eines Theiles des Lösungsmittels beruht, 
muss die freiwillige Abscheidung der grün gefärbten Ver- 


279 


bindung aus der alkalischen Lösung darauf beruhen, dass 
durch Anziehung von Kohlensäure der Chromalkaliverbin- 
dung ebenfalls das Lösungsmittel entzogen, und dadurch 
eine Zersetzung der löslichen Doppelverbindung herbeige- 
führt wird, indem ein Theil der Alkaliverbindung sein Alkali 
hergiebt, um einen andern Theil der unzersetzten Alkali- 
verbindung gelöst zu erhalten und so fort. 

Ich setzte zu Chromchloridlösung so viel überschüs- 
sige reine Natronlauge, dass der anfangs entstandene Nie- 
derschlag völlig zu einer schön grünen Flüssigkeit gelöst 
war, theilte die Flüssigkeit in vier Theile und übersättigte 
I. mit Salzsäure, fällte kochend mit Ammoniak, filtrirte ab, 
löste nochmals in Säure und fällte in derselben Weise, und 
wusch den Niederschlag gut aus. II. wurde soweit mit 
Salzsäure versetzt, dass sich aus der noch alkalischen Flüs- 
sigkeit ein Niederschlag ausschied. III. wurde zum Sieden 
erhitzt, und IV. im bedeckten Glase 2 Stunden stehen ge- 
lassen, und dann der entschiedene Niederschlag ebenfalls 
abfiltrirt. Auch diese 3 Verbindungen wurden gut ausge- 
waschen. Die Farbe der vier Niederschläge war im feuch- 
ten Zustande merklich verschieden, I. erschien blau wie 
ziemlich reines Hydrat, Il. war blaugrün, III. und IV. voll- 
kommen dunkelgrün. Sie wurden sämmtlich nach dem Aus- 
waschen ausgepresst und im Vacuum getrocknet. Nach 
dem Trocknen waren die 3 letzten Niederschläge in der 
Farbe nicht zu unterscheiden; denn sie stellten dunkel- 
schwarz grüne Massen dar, waren sehr hart und spröde, 
hatten glänzenden muschligen Bruch und gaben ein dun- 
kelgrünes Pulver, I. war blau. Alle vier wurden nach dem 
Pulvern so lange getrocknet, bis sie constantes Gewicht 
zeigten. Bei dem Versuche, abgewogene Mengen bei ver- 
schiedenen Temperaturen im Luftbade zu erhitzen, um zu 
sehen, ob dabei die Gewichtsabnahmen Verbindungen von 
constanter Zusammensetzung entsprächen, wurden durch- 
aus negative Resultate erhalten. Die Analyse wurde so 
ausgeführt, dass gewogene Mengen nach dem Glühen mit 
Wasser ausgezogen, das ungelöste Chromoxyd abfiltrirt 
und gewogen, und das Filtrat zur Controlle mit Eisenoxy- 
dulsalz und Zehntelnormal Chromlösung austitrirt wurde. 


280 


I. 

1) 0,8529 Grm. gaben nach dem Glühen 0,5140 Grm. 
Rückstand = 60,26 Proc. 

2) 0,6338 Grm. gaben 0,3762 Grm. Rückstand = 59,33 
Proc. Derselbe mit Wasser ausgezogen gab 0,3723 Grm. 
reines Oxyd, das Filtrat 0,00241 Grm. CrO? = 0,00183 
Grm. Cr?2O®? uud 0,00149 Grm. NaO. 

Scheinbare Zusammensetzung Wahre 

I. I. Berechnet 
Rückstand 60,26 59,33 60,55 Cr?203 59,03 
Verlust 89,74 40,67 39,45 NaO 0,23 


100,00 100,00 100,00 HO 40,74 


100,00 
die erstere Annahme führt ungefähr zu der Formel 
2Cr?0®-+11HO 
1. 


1) 0,5704 Grm. gaben 0,3506 Grm. Rückstand = 61,46 
Proc. 

2) 0,8219 Grm. gaben 0,5069 Grm. Rückstand = 61,67 
Proc.; mit kochendem Wasser ausgezogen wurden erhalten 
0,4950 Grm. reines Oxyd und 0,00768 Grm. CrO3 — 0,00584 
Grm. Cr?2O® und 0,00422 Grm. NaO. 

Scheinbare Zusammensetzung Wahre 

f: 06 Berechnet 
Rückstand 61,46 61,67 62,81 Cr?O° . 60,93 
Verlust 38,54 38,33 37,19 NaO 0,51 


100,00 100,00 100,00 HO 38,56 
100,00 
die erstere Annahme führt ungefähr zu der Formel 
Cr20?—+-5HO. 
II. 


1) 0,3554'Grm. gaben 0,2210 Grm. Rückstand = 62,16 
Proc. 

2) 0,8364 Grm. gaben 0,5224 Grm. Rückstand = 62,46 
Proc. Derselbe gab nach dem Ausziehen mit Wasser 0,5086 
Grm. reines Cr?O?, und 0,00842 Grm. CrO? = 0,0064 Grm. 
Cr2O? und 0,00538 Grm. NaO. 


281 


Scheinbare Zusammensetzung. 


I. I. Berechnet. 

Rückstand 62,16 62,46 Cr?O3 62,81 
Verlust 37,84 37,54 5HO 37,19 
100,00 100,00 100,00 


Wahre. 
Cr?0? 61,57 
NaO 0,64 
HO 37,69 


nn — 


100,00 


Lefort hatte für diese Verbindung die Formel 


Cr?0® + 5HO 
aufgestellt, und dafür die Analysen aufgeführt 
Ik I. Berechnet von Lefort. 
Cr?03 63,19 63,55 63,23 
HO 36,81 36,45 36,77 
100,00 100,00 100,00 
IV. 


1) 0,5903 grm. gaben 0,3712 grm. Rückstand = 62,90 pre. 
2) 0,6555 grm. gaben 0,4177 grm. Rückstand = 63,72prec. 
Derselbe ausgewaschen gab 0,3962 grm. reines Cr?O® und 
0,0139 grm. CrO® = 0,01056 grm. Cr?O? und 0,0086 grm. NaO. 


Scheinbare Zusammensetzung. Wahre. 
I. II. Berechnet. Cr?2O? 62,05 
Rückstand 62,90 63,72 Cr203 62,831 NaO 1,31 
Verlust 37,10 836,28 5HO 37,19 HO 36,64 
100,00 100,00 100,00 100,00 


Lefort hatte für diese Verbindung erhalten 


IE I. Berechnet von L. 
Cr?O3 58,78 58,24 58,91 
6HO 41,22 41,76 41,09 
100,00 100,00 100,00 


Es ist eigentlich gar nicht recht einzusehen, wie bei 
diesen vier verschiedenen Verbindungen der darin enthal- 
tene geringe Natrongehalt einen so wesentlichen Einfluss 
auf den Wassergehalt ausüben kann. Aus den gegebenen 
Resultaten lässt sich kein constantes Verhältniss zwischen 
Zunahme des Natron- und Abnahme des Wassergehaltes ab- 
leiten; denn es verhalten sich 

die Mengen des NaO = 0,23: 0,51: 0,64: 1,31 
h " „. HO = 40,74 : 38,56 : 37,79 : 36,64 
also ein Mehrgehalt von circa 1 pre. NaO stimmt den Was- 


282 


sergehalt um ungefähr 4 prc, herab. Das Alkali ist übri- 
gens chemisch gebunden, denn es lässt sich dasselbe nach 
dem Trocknen der Verbindungen durch kochendes Wasser 
nicht ausziehen. So viel schien mir schon hiedurch bewie- 
sen, dass es kein grünes Hydrat von constanter Zusam- 
mensetzung gäbe, und dass die grüne Farbe auf einem Al- 
kaligehalt beruhe. Sämmtliche vier Verbindungen enthielten 
weder Kohlensäure noch Chlor. 


Es blieb jetzt noch die Frage zu entscheiden, ob eine 
dem Chromylammoniumoxydhydrat entsprechende Chromyl- 
natrium- oder Kaliumoxydhydratverbindung darstellbar sei. 
Es wurde daher Chromchlorid im verschlossenen Kolben 
mit reiner Natronlauge versetzt, mit Alkohol gefällt, schnell 
abfiltrirt, nochmals vom Filter genommen mit neuem Alko- 
hol geschüttelt, abfiltrirt, ausgepresst und getrocknet. Ich 
will hier noch einschalten, dass wenn man eine Chromyl- 
ammoniumlösung mit überschüssiger Kali- oder Natronlauge 
versetzt, die Lösung anfangs in der Kälte noch mit rother 
Farbe durchscheinend bleibt, und erst in dem Maasse als 
das Ammoniak aus seiner Verbindung durch das andre Al- 
kali verdrängt wird, die rothe Farbe verschwindet. Baryt- 
wasser in die salzsaure oder salpetersaure Amidlösung ge- 
gossen, fällt erst hellblaues Hydrat, ein augenblicklich zu- 
gegossener Ueberschuss von Barytwasser löst den Nieder- 
schlag jedoch mit violetter Farbe auf, und erst allmählich 
oder beim Kochen wird eine hellblaue Verbindung ausge- 
schieden, welche vielleicht ebenfalls eine Verbindung von 
Chromoxyd mit Baryt ist. 


Die mit Alkohol gefällte Chromoxydnatronverbindung 
gab nach dem Trocknen im Vacuum, mit Wasser gekocht, 
an dasselbe kein Alkali ab, entwickelte auch mit Salzsäure 
keine Kohlensäure, das vorhandene Natron war also wirk- 
lich chemisch mit dem Chromoxyd verbunden, 


0,6593 grm. gaben beim Glühen 0,1400 grm. Verlust, 
also ungefähr 21 pre. Die geglühte gab mit Wasser aus- 
gezogen 0,2251 grm. reines Cr?O?, 0,2627. erm. Na0.CrO®, 
entsprechend 0,1233 grm Cr?O? und 0,1005 grm. NaO, und 
ausserdem 0,0314 grm. Na@l. 


283 


Berechnet. 
Cr?O? 0,3484 erm. 52,84 pre. 10 At. 53,09 
NaO 0,1005 „ 159252, Year 15,16 
Na€]l 0,0314 „ 4,16 Tas 4,09 
HO MANLSITT, GONE or 44 „ 27,66 
0,6593 grm. 100,00 pre. 100,00 


Es wurde also ein Atomverhältniss für Cr?O°:NaO = 10:7 
gefunden, angenommen dass der NaClgehalt nur Verun- 
reinigung war. 

Zu einem andern Versuche wurde mehrfach gefälltes 
und ausgewaschenes Chromoxydhydrat, welches aber trotz- 
dem beim Glühen 62,47 proc. Rückstand gab, d.h. für 
Cr20°?--5HO gehalten werden konnte, aber noch 0,74 prc. 
Alkali enthielt, mit reiner Kalilauge übergossen, und im 
verschlossenen Kölbchen so lange digerirt, bis es grün ge- 
worden war; dann die grüne alkalische Flüssigkeit abge- 
gossen, in Salzsäure gelöst, filtrirt und wieder in reine 
überschüssige Kalilösung gegossen und im verschlossenen 
Kolben 48 Stunden stehen gelassen. Darauf mit Alkohol 
gefällt, und der Niederschlag sowie die Chromoxydnatron- 
verbindung behandelt. 

0,3367 gsrm. der geglühten Verbindung gaben nach 
dem Ausziehen mit Wasser 0,05035 grm. reines Cr?O®, 
0,2430 grm. KO.CrO? entsprechend 0,1250 grm. CrO® oder 
0,0950 grm. Cr?O? und 0,1180 grm. KO, und ausserdem 
0,04335 grm. KCI, d. h. 

0,14535 grm. Cr?O03 40 At. 

0,17800, 90, KO FEAT. 

0,0435 „ Kl 1 At. 
es war durch das Auspressen nicht alles freie Kali entfernt 
worden, was sich auch daran zu erkennen gab, dass der 
Niederschlag während des Trocknens über Schwefelsäure so 
viel Kohlensäure anzog, dass kohlensaures Kali ausblühte. 
Als die Verbindung nun mit Wasser mehrmals geschüttelt 
und so lange auf dem Filter ausgewaschen war, bis sich 
im Waschwasser kein Chlor mehr nachweisen liess, war 
auch der grösste Theil der Chromalkaliverbindung zerstört, 
denn das Verhältniss von Chromoxyd zu Kali war = 4:1. 
Es geht also aus diesen Versuchen hervor, dass die grüne 


284 


Farbe dieser sogenannten Modification auf einem Gehalt an 
festem Alkali beruht, dass aber die reine Verbindung 


Cr?0?} 
x, 


nicht darstellbar ist. 


Reines Chromoxydhydrat. 

Wenn es sich darum handelt, diese Verbindung so zu 
erhalten, dass sie nach dem Glühen mit Wasser behandelt 
nichts an dieses abgiebt, so darf man nur eine Chromoxyd- 
lösung benutzen, in welcher sich durchaus kein Alkali be- 
findet, wie man sie erhält durch Auflösung metallischen 
Chroms, durch Reduction sublimirten Chromchlorides mittels 
Chromchlorürs oder dureh Reduction reiner Chromsäure, 
wie man sie mittelst Schwefelsäure oder besser Salpeter- 
säure aus chromsaurem Baryt abscheidet. Hat man dage- 
gen aus irgend einer ein Alkali haltenden Flüssigkeit das 
Hydrat mit Ammoniak unter Kochen abgeschieden und noch 
so gut ausgewaschen, so wird es doch stets nach dem Glü- 
hen mit Wasser übergossen demselben eine mehr oder we- 
niger gelbe Farbe mittheilen. Es ist mir erst durch acht- 
mal wiederholtes Auflösen, Fällen und vollkommenes Aus- 
waschen gelungen, einen Kaligehalt, der nur 0,63 prc. nach 
der ersten Fällung betrug, völlig zu entfernen. 


Die folgenden Versuche wurden mit Hydrat angestellt, 
das aus den angegebenen verschiedenen Materalien darge- 
stellt sich nach dem Glühen völlig rein erwies. Die reine 
Verbindung ist hellblau und enthält wie die frühern Ana- 
lysen der ausgewaschenen Amidverbindungen zeigen, nur 
über Schwefelsäure getrocknet, bis sie nicht mehr an Ge- 
wicht abnimmt, 7 Atome Wasser. Schon bei dieser Ver- 
bindung bemerkte ich, dass sie bei verschiedenen Tempe- 
raturen im Luftbade erhitzt, nie einen solchen Gewichts- 
verlust erleidet, dass der Rückstand einer bestimmten Zu- 
sammensetzung entspräche. 

Im Vacuum getrocknet enthält die Verbindung nur 4 At. 
Wasser, ist aber so ausserordentlich hygroskopisch, dass 
sie kaum mit Genauigkeit abgewogen werden kann. Die- 
selbe Eigenschaft theilt auch schon das 7 Atome enthaltende 


285 


und das bei 200—220° bei völligem Sauerstoffabschluss er- 
haltene 1 Atom Wasser haltende Hydrat. Da ich jedoch 
beim Auspressen nicht vorsichtig genug gewesen war, so 
waren einzelne kleine Papierfäserchen mechanisch einge- 
mengt, weshalb meine Analyse meist 1 prc. Wasser zu viel 
ergaben, abgesehen davon halte ich mich überzeugt, dass 
die Verbindungen rein waren. 

1) 0,5893 grm. verloren durch Glühen 0,1959 grm. = 
33,24 pre. Wasser. 


2) 0,5365 grm. verloren 0,1810 grm. = 33,73 pre. 

3) 0,4642 , is 0,5133 

4) 0,3108 „ 5 0,1027 ,„ — 3304 „ 

5),2101519050, 9 0,1695 , = 329m 

6) 0,3788 „ N 0,1246 „ — ale 
Berechnet 


Cr?O°? 76 67,85 
4HO 36 32,15 
112 100,00 
Nach zweitägigem Erhitzen auf 100°C. im Luftbade 
verloren von dem im Vacuum getrockneten Hydrat 
0,3929 grm. nur 0,0223 grm. — 5,67 pre. 
0,3025 grm. nur 0,0172 grm. = 5,68 pre. 
dieser Verlust entspricht noch nicht einem Atom Wasser; 
ebensowenig wurden bei 120° und 150° Verluste erhalten, 
die constanten Verbindungen entsprächen. Nach dreitägi- 
sem Erhitzen bei 200°C. betrug der Verlust 
bei 0,3929 grm. 0,0923 grm. = 23,49 pre. 
bei 0,3025 grm. 0,0707 grm. — 23,37 pre. 
Dieser Verlust entspricht ungefähr 3 Atomen, berechnet 
wäre er 24,11 proc.. Nach dem Glühen betrug der Ge- 
sammtverlust 
bei 0,3929 grm. 0,1322 grm. — 33,64 pre. 
bei 0,3025 grm. 0,0997 grm. = 32,95 pre. 
Diese successive Gewichtsabnahme verleitete mich anfangs 
zu dem Glauben, dass das bei 200° und darüber getrock- 
nete blaue Hydrat unter Wasserabgabe in ein nur 1 Atom 
Wasser haltendes Hydrat von schwarzer Farbe übergehe, 
da der durch’s Glühen erhaltene Verlust mit der Berechnung 


286 


ziemlich gut übereinstimmte, und glaubte Krüger*) habe 
sich in seinen Beobachtungen in Betreff des auf diese Weise 
erhaltenen schwarzen Pulvers getäuscht gehabt, welches er 
für Chromsuperoxyd erklärt hatte. Zuerst suchte ich mir 
darüber Gewissheit zu verschaffen, ob der Glühverlust des 
über 200° getrockneten schwarzen Pulvers ganz oder theil- 
weise in Wasser bestehe. Ich brachte daher dasselbe im 
Platinschiffehen in eine mit trockner Kohlensäure gefüllte 
Glasröhre, an deren einem Ende das gewogene Chlorcal- 
ciumrohr befestigt war, um das durch Glühen im fortdauern- 
den Kohlensäurestrome ausgetriebene Wasser aufzunehmen. 
War das schwarze Pulver wirklich reines Chromsuperoxyd, so 
durfte das Chlorcaleiumrohr keine Gewichtszunahme zeigen. 
Leider liess sich der geglühte Rückstand nicht wiegen, da 
stets etwas aus dem Schiffchen herausgeschleudert wurde. 
1) 0,6704 grm. gaben 0,0701 grm. = 10,46 pre. HO. 
2) 0,5541 „ 22.005907 LOSAREE 
3) 0,5924 „ 0.062785 Wan ==,210:58u0. Ba 
Diese 3 Analysen wurden an Material ausgeführt, das 
in demselben Tiegel getrocknet und dann über Schwefel- 
säure aufbewahrt wurde. Die fast genau unter sich und 
mit der Berechnung übereinstimmenden Resultate bestärkten 
mich noch mehr in meiner Ansicht. Die Berechnung ver- 
langt 10,59 prc. HO. Krüger hatte angegeben (a. a. O.) 
dass das von ihm erhaltene schwarze Pulver an Alkalien 
keine Chromsäure abgegeben, aber mit Salzsäure Chlor 
entwickelt habe. Als ich das von mir dargestellte Pulver 
prüfte, fand ich, dass es nicht nur an Alkalien, sondern so- 
gar an reines Wasser bedeutende Mengen Chromsäure ab- 
gab, und auch mit Salzsäure Chlor entwickelte. Es hatte 
sich also doch während des Trocknens Chromsäure aus dem 
Chromoxydhydrat gebildet, ohne jedoch alles Wasser zu 
verlieren. Da möglicherweise das Verbrennen der Papier- 
fäserchen auf Kosten des Sauerstoffs der gebildeten Chrom- 
säure zum Entstehen des Wassers Veranlassung gegeben 
haben konnte, stellte ich die Verbindung von neuem und 


I 


*) Annal. der Chem, u. Pharm LII, 249; Journ. f. prakt. Chem. 
XXXII], 283. 


987 


mit grösster Vorsicht dar, kam aber zu dem Resultate, dass 
das bei Luftzutritt durch Trocknen bei 200° und darüber 
erhaltene Produkt nie eine constante Zusammensetzung hat, 
und der Vorgang der Wasserabgabe und gleichzeitigen 
Sauerstoffaufnahme weit complicirter ist, als ich vermuthet 
hatte, denn das erhaltene schwarze Pulver ist weder reines 
Chromsuperoxyd, wie Krüger angegeben hat, noch Cr?O? 
+ HO, wie ich geglaubt hatte, sondern war meist ein Ge- 
menge von beidem, oder von Chromsäure mit Chromoxyd- 
hydrat, häufig noch mit schon aus der gebildeten Chrom- 
säure durch Sauerstoffabgabe entstandenem wasserfreiem 
Oxyd gemengt. Niemals habe ich beobachtet, dass das so 
dargestellte schwarze Pulver verglimmt, mag es langsam 
oder schnell, im Kohlensäurestrome oder bei Luftzutritt er- 
hitzt werden. Die Feuererscheinung zeigt nur das blaue 
Hydrat, wahrscheinlich dadurch, dass durch das plötzliche 
Erhitzen auf einmal der Wassergehalt ausgetrieben wird, 
und zwar ist es dabei gleichgültig, ob das Hydrat mit 7, 
4 oder 1 Atom Wasser angewandt, im Kohlensäurestrome 
oder bei Luftzutritt erhitzt wird. 

Die Analysen des frisch dargestellten schwarzen Pul- 
vers wurden so ausgeführt, dass dasselbe in der Verbren- 
nungsröhre selber abgewogen, und mit vorgelegtem Chlor- 
calciumrohre im Kohlensäurestrome geglüht wurde; nach 
dem Glühen liess ich im Kohlensäurestrome erkalten, und 
verdrängte die Kohlensäure durch einen trocknen Luftstrom, 
worauf ich das Chlorcaleium- und das Verbrennungsrohr 
nebst Glührückstand wog. 

1) 0,2368 grm., vorher 6 Tage lang bei 220% im Luft- 
bade erhitzt, gaben 0,0100 grm. = 4,29 pre. HO und 0,2332 
grm. — 89,28 pre. Cr?O®, mithin 6,43 Verlust, der gleich 
Sauerstoff zu rechnen ist. 

Gefunden 
CrO3 26,79 
Cr?03 68,92 
HO 4,29 
100,00 
&@'h. 11Cr0®? + 9Cr?O°? + 10Cr?0?.HO. 
2) 0,1664 grm., vorher 4 Tage zwischen 210 — 220° 


288 


erhitzt, gaben 0,0150 grm. = 9,01 pre. HO und 0,1449 grm. 
= 87,14 pre. Cr?O®, mithin 3,85 pre. Verlust, der gleich 
Sauerstoff zu rechnen ist. 
Gefunden Berechnet 
CrO®? 16,27 16,40 
Cr?O3 74,71 74,75 


HO 9,01 8,85 
100,00 100,00 
d. h. 3(Cr?0°.HO) + CrO? oder 


2(Cr?0°.HO) + (Cr?0°.CrO®? + HO). 

3) 0,4100 grm., vorher 3 Tage lang bei 220° erhitzt, 
gaben 0,0370 grm. = 9,02 pre. HO und 0,3521 grm. = 
88,32 pre. Cr?O°, mithin 2,66 pre. Verlust, der gleich Sauer- 
stoff zu rechnen ist. 

Gefunden Berechnet 
CrO®? 11,08 10,52 
Cr20® 79,90 80,00 


HO 9,02 9,48 
100,00 100,00 
d. h. 5(Cr?0°.HO + CrO? oder 


4(Cr?0°.HO) + (Cr?0?.Cr 0?.HO). 

Im Kohlensäurestrome reines Hydrat d. h. Cr?0°.HO 
darzustellen, gelang mir nicht, wohl aber im Wasserstoff- 
strome, denn nach sechstägigem Trocknen in demselben 
bei 220° erhielt ich aus dem 7 Atome Wasser haltenden 
blauen Hydrat ein ebenfalls blaues Pulver mit etwas grauem 
Schein von dieser Zusammensetzung. Die Analyse wurde 
wie oben ausgeführt. 

0,6526 grm. gaben 0,0770 grm. = 11,79 pre. HO und 
0,5752 grm. = 88,18 Cr?O®. 

Gefunden Berechnet 
Cr?O°? 88,18 89,41 
HO.. 11579 10,59 

99,97 100,00 

Der geringe Ueberschuss an Wasser gegen die Be- 
rechnung würde durch längeres Trocknen noch beseitigt 
worden sein, da aber die Gewichtsdifferenz nach sechsstün- 
digem Trocknen nur 0,0003 grm. betrug, so glaubte ich 
die Analyse schon ausführen zu dürfen. Dies so erhaltene 


289 


Pulver zeigte die Feuererscheinung beim Glühen sehr schön, 
gab weder an Wasser noch Kalilauge Chromsäure ab, und 
entwickelte auch mit Salzsäure kein Chlor. In kochender 
verdünnter Salzsäure war es völlig unlöslich. 

Da man früher häufig bemerkt hatte, dass Chromoxyd 
nach dem Glühen an Wasser Chromsäure abgäbe, so schloss 
man daraus, dass das Chromoxyd beim Glühen ‘an der 
Luft Sauerstoff aufnähme und theilweise in chromsaures 
Chromoxyd übergehe, das bei Berührung mit Wasser zer- 
fällt. Diese Sauerstoffaufnahme durch das Chromoxyd tritt 
jedoch nur in zwei Fällen ein, erstens wenn das geglühte 
Chromoxyd Alkali enthält, und zweitens bei dem Ueber- 
gange aus dem ersten Hydrate in wasserfreies Oxyd, wie 
es aus den obigen Analysen hervorgeht. Reines wasser- 
freies Chromoxyd nahm bei einer Temperatur, bei der 
Chromsäure noch nicht zersetzt wird, 8 Stunden lang in 
einem trocknen Luftstrome erhitzt, keinen Sauerstoff auf. 

Obige Arbeit wurde zum grössten Theil im Labora- 
torium zu Göttingen ausgeführt. 

Halle am 1. Nov. 1861. 


Mittheilungen. 


Verzeichniss der von Chr. L. Nitzsch untersuchten 
Epizoen nach den Wohnthieren geordnet. 


Wie bekannt veröffentlichte Nitzsch im J. 1818 in Ger- 
mar’s Magazin für Entomologie Bd. III eine Uebersicht der von 
ihm untersuchten Gattungen und Arten der Thierinsekten, allein 
über seine Arbeiten in den nachfolgenden achtzehn Jahren hat 
er in der Absicht einer vollständigen Herausgabe seiner Mono- 
graphie nichts bekannt gemacht. Bevor ich fortfahre die Detail- 
untersuchungen mitzutheilen, gebe ich im Nachfolgenden erst eine 
Uebersicht aller von ihm beschriebenen Arten und zwar nach 
den Wohnthieren geordnet und füge bei jeder Band und Seiten- 
zahl seines Manuscriptes hinzu, wie auch das Citat aus Germar’s 
Magazin und bei den von Burmeister im II. Bande seiner En- 
tomologie diagnosirten Arten auch dessen Citat, um dadurch an- 
zuzeigen, was seither wenigstens in den allgemeinsten Resultaten 
aus diesem schätzenswerthen Nachlasse bekannt geworden ist. 


XVIII. 1861. 19 


290 


Die von Nitzsch in sauber colorirten Abbildungen gezeichneten 
Arten erhaltenein *, ausserdem sind aber noch viele skizzirte Abbil- 
dungen im Texte vorhanden, auf die ich hier keine Rücksicht 
nehme; die in der Sammlung in Spiritus aufbewahrten habe ich 
durch den Zusatz: Exempl. bezeichnet, wobei jedoch die eine und 
andere Art übersehen sein kann, da die Sammlung nicht syste- 
matisch geordnet ist, auch kein Katalog darüber vorliest. Hin- 
sichtlich der Wohnthiere behalte ich die älteren systematischen 
Namen bei, um so eher, da bei keiner Art ein Zweifel obwalten kann. 


A. MAMMALIA. 


I. Bimana. 
Homo sapiens L. 


Pediculus pubis L* I. 25. 230. — Exempl. 
— _ vestimenti Deg* Denny, Anopl. 16.tb. 26, fig. 1.— Expl. 
— _ capitis Deg* III. 46. 236. Denny, Anoplur. 13. tb. 26, 
fig. 2. — Exempl. 
I. @uadrumana. 
Cercopithecus sinicus. 
Pedieulus mierops N* IV. 349. —  Exempl. 


IH. Chiroptera. 
Vespertilio murinus. 
Nycteribia spec. indet. Voigt’s Magazin VI. 165. tb. 10, fig. 4.5; 
Germar’s Magazin III. 313. — Exempl. 
V. Daubentoni. 
Nycteribia spec. indet. IV. 133. — Exempl. 
Gamasus spec. ind. IV. 241. — Exempl. 
V. pipistrellus. 
Caris Vespertilionis N. IV. 339. — Exempl. 
V. auritus. 
Nycteribia spec. indet. 
AcarusVesp. auritiN.IV.5, auch auf V.discolor beobachtetIV.239. 
V. myotus. 
Nycteribia spec. indet. IV. 221. — Exempl. 
Rhinolophus ferrum equinum. 
Nycteribia spec. indet. 
IV. Ferae. 
Canis familiaris. 
Pediculus isopus N* I. 33. — Exempl. 
Triehodectes latus N. U. 112; III. 106. Germar’s Magazin III. 
296 (= Rieinus canis Degeer); Unsere Zeitschr. XVII. 89. 
T£. 1, fig. 7. 8. — Exempl. 
Trichodectes spee. O. Fabr. Faun. groenland. 
Felis catus. 
Triehodeetes subrostratus* I. 65. 251; Germar’s Magazin HI. 
296; Unsere Zeitsehrift XVII. 88. T£ 1, fig. 4-6: — Expl 


291 


Mustela foina. 
Trichodectes retusus* I. 37. 83; Germar’s Magazin III. 296; 
Unsere Zeitschrift XVII. 87. — Exempl. 
Mustela vulgaris. 
Trichodectespusillus. Germ.’sMag. Ill. 296; Uns. Ztschr.XVIII.88. 
Mustela erminea. 
Trichodectes spec. indet. — Unsere Zeitschrift XVII. 88. 
Lutra vulgaris. 
Trichodectes exilis * III. 354; Germar’s Magazin III. 296. 
Unsere Zeitschrift XVIIL 87. — Exempl. 
Ursus arctos. 
Trichodeetes pinguis IV.187; Uns. Zeitschr. XVII. 86. — Expl. 
Meles vulgaris. | 
Trichodectes crassus N. Germar’s Mag.III. 295; Unsere Zeit- 
schrift XVIIL. 87. (= Pediculus Melis Fabrie. syst. antl.). 
Sorex araneus. 
Pediculus reclinatus I. 74. — Exempl. 


V. Glires. 


Lepus timidus L. 

Pediculuslyriceps* I. 103; III. 14.28; Denny, Anopl.27.tb.24, fig.4. 
Hypudaeus amphibius. 

Pediculus spiniger* I. 75; Denny, Anoplur. 27. tb..24. fig. 6. 
H. arvalis. 

Pediculus acanthopus* I. 123. 124. 
Mus decumanus. 

Pediculus spinulosus Denny, Anoplur. 26. tb. 24, fig. 5. — Expl. 

—  denticulatus* I. 89. 

Mus musculus. 

Pedieulus serratus* III. 320. — Exempl. 
Mus agrarius. 

Pediculus affinis* I. 52. — Exempl. 
Meriones spec. afr. 

Pediculus elavicornis IV. 141. — Exempl. 
Sciurus vulgaris 

Pediculus sphaerocephalus* I. 184; Germar’s. Magazin 111. 303. 
Myoxus nitela. 

Pedieulus pleurophaeus. — Exempl. 
Cavia cobaya. 

Gyropus ovalis* I. 301. 347; Germar’s Magazin IIl. 304; 

Unsere Zeitschrift XVIII 89. T£. 2, fig. 1—9. — Exempl. 
Gyropus gracilis IV. 32; (= Pedie. porcelli Schrank); Unsere 
Zeitschrift XVII. 92. T£. 2, fig. 10. 11. — Exempl. 

Dasyprocta aguti. 

Gyropus longicollis IV. 185; Unsere Zeitschrift XVII. 93. 
Hystrix canadensis. 

Trichodectes IV. 321; Unsere Zeitschr. XVIIL 86. — Exempl. 

19* 


292 


Spalax typhlus. 
Acarus spec. indet. — Exempl. 


VI. Edentata. 
Bradypus tridactylus. 


Gyropus hispidus IV. 183; Unsere Zeitschrift XVII. 92. 
Acarus spec. indet. 


VI. Solidungula. 
Equus caballus. 
Pedieulus macrocephalus” I. 66. -- Exempl. 
Trichodectes. Unsere Zeitschrift XVII. 86. — Exempl. 
Hippobosca equina L. Germar’s Magazin III. 310. — Exempl. 
Ixodes spec. — Exempl. 
Equus asinus. 
Pedieulus asin. Denny, Anoplur. 32. tb. 25, fig. 1. 


vu. Bisuica. 
Cervus elaphus. 
Pedieulus erassicornis* I. 190.211; Germ.’s Mag. Ill. 305. — Expl. 
Trichodectes longicornis* I. 228; Germar’s Magazin Ill. 296. 
(Redi Experim. tb.23). Unsere Zeitschr. XVIH. 85. — Expl. 
Hippobosca cervina III. 152 mit Anatomie. — Exempl. 
Cervus alces. 
Hippobosca cervina III. 125; Germar’s Mag. III. 311. — Expl. 
Cervus capreolus. 
Hippobosca cervina III. 125. — Exempl. 
Antilope rupicapra. 
Pediculus schistopygus IV. 345. — Exempl. 
Ovis aries. 
Hippobosca ovina L. Germar’s Magazin III. 311. — Exempl. 
Trichodectes sphaerocephalus Germar’s Magaz. III. 296 (— Pe- 
dieulus Ovis Lin. Fabr.); Unsere Zeitschrift XVIH. 85. 
Capra hircus. 
Trichodectes elimacium I. 286. 305; III. 1; Germar’s Magazin 
III. 296; Unsere Zeitschr. XV111. 83. Tf£. 1, fig. 1.2. — Expl. 
Pediculus stenopsis* I. 270. — Exempl. 
Bos taurus. 
Trichodectes scalaris* I. 215; Germ.’s Mag. III. 296 (= Pediculus 
bovis Lin); Unsere Ztschr. XVII. 83. T£. 1. fig. 3. — Expl. 
Pediceulus oxyrhynchus* I. 39. — Exempl. 
—  eurysternus* I. 208; Germar’s Magazin III. 305; 
Denny, Anoplur. 29. tb. 25, fig. 5. 
Pediculus tuberculatus IV. 347. — Exempl. 
Bos caffer. 
Pediculus spec. indet. 
Bos bubalus. 
Pediculus tuberculatus Latr. IV. 347. — Exempl. 


293 


Camelus dromedarius. 
Pedieulus spec. indet. 


IX. Multungula. 


Hyrax capensis. 

Pedieulus spec. Pallas spicill. 
Sus serofa fera et domestica. 

Pediculus urius* I. 54; Germar’s Magaz. III. 305. — Exempl. 
Rhinoceros bicornis. 

Ixodes. -- Exempl. 


X. Pinnata., 


Phoca groenlandica. 
Pediculus spec. Guerin’s Magaz. IV. class. IX. pl. 121. — Expl. 


B. AVES. 
I. Bapaces. 


Cathartes gryphus. 
Lipeurus aetheronomus* IV. 125. Uns. Ztschr. XVII. 517. — Expl. 
Menopon spec. indet. — Exempl. 
C. papa. 
Lipeurus ternatus IV. 7; Burmeister, Entom. II. 434. — Expl. 
Laemobothrion glutinans V. 5. Uns. Zeitschr. XVII. 518. — Expl. 
Menopon Cathartae papae IV. 8. Unsere Zeitschr. XVII. 518. 
Docophorus incompletus. 
— brevifrons* IV. 35; Burmeister, Entomol. II. 424. 
C. foetens. 
Colpocephalum bicinetum IV. 117. Unsere Zeitschr. XVII. 518. 
C. percnopterus. 
Laemobothrion pallidum IV. 249; V. 161. — Exempl. 
Menopon spec. indet. IV. 249; V. 161. 
Lipeurus spec. indet. IV. 250; V. 161. 
Vultur leucocephalus. 
Laemobothrium gracile IV. 122. 
Lipeurus spec. indet. IV. 122. 
V. einereus. 
Lipeurus quadripunctatus IV. 23; Germar’s Magazin Ill. 293; 
Burmeister, Entomol. II. 454. — Exempl. 
Docophorus brevicollis IV.20; Burmstr., Entom. II. 424. — Expl. 
V. fulvus. 
Docophorus spec. indet. V. 221. — Exempl. 
Lipeurus perspicillatus IV. 127. — Exempl. 
Gypaetus barbatus. 
Lipeurus quadripunctatus IV. 360. — Exempl. 
Nirmus euzonius* IV. 360; V. 117. 
Colpocephalum flavescens Germar’s Magazin III. 298. 


294 


Neophron monachus. 
Menopon spec. indet. V. 161. 
Laemobothrion validum* IV. 250; V. 161. 
Lipeurus monilis*IV.254. 263. Uns. Zeitschr. XVII. 519. — Expl. 
Colpocephalum oxyurum* IV. 254. 265. 
Falco fulvus. 
Docophorus spec. indet. IV. 251. — Exempl. 
Colpocephalum spec. indet. IV. 251. — Exempl. 
F. albicilla. 
Docophorus fulvus* I. 30. — Exempl. 
Nirmus discocephalus* III. 32. IV.250; Germar’s Mag. Ill. 291; 
Brmstr., Entom. II. 430; Denny, Anopl. 113. tb.9, fig. 10.— Expl. 
Lipeurus quadrioculatus I. 31.IV. 250; Germar’s Magazin III. 
293; Denny, Anoplur. — Exempl. 
Colpocephalum flavescen* III. 33; I. 32; Burmeister, Ent.Il. 438. 
Laemobothrion giganteum Germar’s Magaz. III. 301; Burmeister, 
Entomol.II. 441. (= Pediculus maximus Scopol; Pediculus 
Butenius Lin; Pediculus Circi Geofiroy.) 
F, naevius. 
Docophorus naevius III. 350; IV. 251. — Exempl. 
Lipeurus quadripustulatus IV. 110. 251; Germar’s Magazin IIl. 
293. — Exempl. 
Colpocephalum Aavescens IV. 110. 251. 
Nirmus fuscus IV. 251; V. 147. — Exempl. 
F, haliaötos. 
Colpocephalum spec. ind. IV. 15. 
Analges fuscus* IV. 235. — Exempl. 
F. Macei. 
Colpocephalum ailurum V. 201. 
Docophorus spec. indet. V. 205. — Exempl. 
F. ater. 
Colpocephalum trieinetum IV. 139. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. IV. 144, 
F. milvus. 
Nirmus spec. indet. I. 276. — Exempl. 
Philopterus spec. I. 276. — Exempl. 
Liotheum spec. indei IV. 159. 
Colpocephalum flavescens IV. 159; V. 188. 
F. aeruginosus. 
Colpocephalum bieinetum IV. 116. 
Laemobothrion giganteum. 
Nirmus spec. indet. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 
Falco pondicerianus. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 


295 


Falco peregrinus. 
Colpocephalum flavescens III. 347. 
Nirmus spec. indet. — Exempl. 
F. pygargus. 
Nirmus spec. indet. III. 346. 
F. cinerarius. 
Nirmus spec. indet. IV. 114. 


F. brachydactylus. 
Nirmus leucopleurus Germar’s Magazin III. 291. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. 
F. buteo. 
Nirmus fuseus* I. 16; II. 123. — Exempl. 
Docophorus platystomus I. 16. 56; Burmeister, Entomol. II. 
426; Denny, Anoplur. 108. tb. 4, fig. 7. — Exempl. 


F. lagopus. 
Nirmus spec. indet. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 


Colpocephalum spec. indet. 
F. subbuteo. 
Nirmus spec. indet. IV. 94. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 
Laemobothrion laticolle IV. 341. — Exempl. 
Hypoderos heteropus IV. 349. — Exmpl. 
F, palumbarius. 
Philopterus spec. I. 278; III. 12. — Exempl. 
Docophorus platyrhynchus I. 280; Germar’s Magazin III. 290. 
Denny, Anoplur. 94. (= Pediceulus haematopus Scopol.) — Expl. 
Colpocephalum flavescens IV. 295. 
F. nisus. 
Docophorus gonorrhynchus I. 245. — Exempl. 
Nirmus spec. indet. III. 12. — Exempl. 
F. tinnunculus. 
Nirmus rufus I. 111; Burmeister, Entomol. II. 430; Denny, 
Anoplur. 119. tb. 11. fig. 11. — Exempl. 
— alter IV. 50. — Exempl. 
Laemobothrium hastipes IV. 50; Germars Magazin Ill. 302; 
Burmeister, Entomol. II. 442. (= Pediculus tinnunculi Lin.) 
F. rufipes. 
Nirmus spec. indet. IV. 243. — Exempl. 
F. aesalon. 
Nirmus spec. indet. — Exempl. 
F. apivorus. 
Docophorus melittoseopus IV. 287. — Exempl. 
Nirmus phlyetopygos IV. 289. — Exempl. 
Colpocephalum flavescens. 


296 


Falco hamatus. 
Docophorus spec. indet. IV. 250. — Exempl. 
Lipeurus spec. indet. IV. 250. — Exempl. 
F. pygargus. 
Nirmus spec. indei. — Exempl. 
Gypogeranus serpentarius. 
Colpocephalum cucullare V. 215. 
Lipeurus spec. indet. V. 215. — Exempl. 
Strix bubo. 
Docophorus cursor III. 242. — Exempl. 
— heterocerus* III. 360. — Exempl. 
Philopterus semisignatus III. 366. 
Liotheum subaequale III. 366. 
— mesoleucum III. 366. 
Menopon isostomum Ill. 366. 
Acarus spec. indet. — Exempl. 


Strix nyctea. 
Docophorus ceblebrachysIV. 197; Denny, Anopluror. — Exempl. 
Lipeurus hexophthalmus IV. 9. 135. — Exempl. 

Strix flammea. 
Nirmus rostratus* I. 63; Burmeister, Entomol. II. 927; Denny, 

Anopluror. — Exempl. 

Strix brachyotus. 
Docophorus cursor* III. 345; Burmeister, Entom. IV. 426. — Expl. 
Nirmus spec. indet. III. 345. 

Strix Tengmalini. 

 Docophorus spec. indet. IV. 245. — Exempl. 
Menopon ceryptostigmation IV. 353. 


Strix otus. 

Docophorus eursor IV. 96. — Exempl. 

— ocellatus von Corvus cornix übertragen. 

Strix nisoria. 

Docophorus spec. indet. IV. 253. — Exempl. 
Strix pygmaea. 

Docophorus spec. indet. — Exempl. 
Strix passerina. 

Docophorus eursitans I. 283. IV. 245. — Exempl. 

Menopon eryptostigmaticum IV. 353. 


I. Passerinae. 
Corvus corax. 

Docophorus semisignatus* II. 147; Burmeister, Entomol. 11. 
424; Denny, Anoplur. 66. tb. 1, fig. 5. — Exempl. 

Docophorus argulus* II. 147; Germar’s Mag. Ill. 291; Burmeister, 
Entomol. II. 430; Denny, Anopl. 123. tb. 8, fig. 4. — Expl. 

Menopon gonophaeum*11. 132; Burmeister, Entom.U.440.— Expl. 
—  anaspilum* II. 125; IV. 98. — Exempl. 


297 


Colpocephalum subaequale II. 130; Germ.’s Mag. III.299; Burmstr., 
Entomol. II. 438; Denny, Anopl. 213. tb. 18, fig. 5. — Expl. 

Acarus spec. indet. II. 125. 151. 

C. cornix. 

Docophorus ocellatus* I. 134; Germar’s Magazin III. 290; 
Burmeister, Entomol. II. 424; Denny, Anopl. 65. tb. 3, fig. 10; 
(= Pediculus oeellatus Scopoli). — Exempl. 

Docophorus uncinosus Germar’s Mag. III. 291; Burmeister, En- 
tomol. II. 430; Denny, Anopl. 117. tb. 5, fig? 1. — Exempl. 

Docophorus cancellatus* I. 25. 

Menopon mesoleucum* I. 151; III. 325; IV.97; Germar’s Ma- 
gazin III. 300; Burmeister, Entom. II. 439 (= Ricinus cor- 
nicis Degeer) Denny, Anoplur. 223. tb 20, fig. 2. — Exempl. 

C. corone. 

Docophorus atratus* I. 140; Germar’s Magazin III. 290. (= Pe- 
dieulus ocellatus Scopoli; Pulex corvi Redi). 

Docophorus uneinosus. 

— varıus I, 102; Burmeister, Entomol. II. 430. 

Menopon mesoleucum siehe oben. 

C. frugilegus. 

Docophorus atratus1. 150; II.87; Burmeister, Entomol. I. 424; 
Denny, Anopl. 63. tb. 4, fig. 8. (= Pulex Corvi Redi). — Expl. 

Docophorus varius II. 88. — Exempl. 

Colpocephalum subaequale* II. 89; Burmeister, Entomol. II. 
438. — Exempl. 

Menopon isostomum II. 102; IV. 99. — Exempl. 

C. monedula. 

Docophorus guttatus* I. 1; Burmeister, Entom. II. 425; Denny, 
Anoplur. 67. tb. 3, fig.38. — Exempl. 

Docophorus varius* I. 1; Burmeister, Entom. II. 430. — Expl. 

Menopon anathorax IV. 98. — Exempl. 

C. caryocatactes. 

Docophorus crassipes I. 17; II. 71; Burmeister, Entomol. I. 
425; Denny, Anoplur. 68. tb. 3, fig. 6. — Exempl. 

Nirmus olivaceus* I. 16; II. 77; Burmeister, Entom. II. 431; 
Denny, Anoplur. 115. tb. 11, fig. 5. — Exempl. 

Menopon brunneum* II. 62; IV. 100. — Exempl. 

Acarus spec. indet. 

C. pica. 

Docophorus suberassipes II. 16. (? Docophorus picae Denny, 
Anoplur. 67. tb. 1, fig.9. — Exempl. 

Menopon eurysternum* II. 225; Burmeister, Entom. II. 439; 
Denny, Anopl. 213. tb. 18, fig. 6. — (Colpocephalum).— Expl. 

Acarus spec. indet. 

C. albicollis. 
Docophorus leptomelas* IV. 252; V. 75. — Exempl. 
Nirmus leucocephalus* IV, 252; V. 77. — Exempl. 


298 
Corvus graculus. 
Docophorus communis Germar’s Magazin III. 2390. — Exempl. 
C. glandarius. 
Docophorus £fulvus* I. 129; II. 15; IV. 52; Burmeister, En- 
tomol. II. 425; Denny, Anoplur. 73. tb. 2, fig. 9. — Expl. 
Docophorus fuseicollis IV. 53; Burmeister, Entomol. II. 425. 
Nirmus affınis I. 125. — Exempl. 
Menopon indivisum IV. 51; IV. 100. — Exempl. 
Acarus spec. indet. II. 15. 
C. azureus. 
Lipeurus spec. IV. 359. 
Nirmus spec. IV. 359. 
Menopon spec. IV. 359. 
C. eristatellus. 
Docophorus fuscatus IV. 211. — Exempl. 
— atratus IV. 211. 
Ptilorhynchus holosericeus. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 
Nirmus spec. indet. — Exempl. 
Epimachus superbus. 
Nirmus satelles V. 197; Burmeister, Entom. H. 431. — Expl. 
Paradisea regia. 
Menopon spec. indet. 
Lanius excubitor. 
Docophorus fuseicollis* I. 80; III. 119; Burmeister, Entom. Il. 
425; Denny, Anoplur. 98. tb. 1, fig. 7”. — Exempl. 
Liotheum camelinum I. 81. 
Acarus spec. indet. II. 101. 
L. minor. 
Docophorus communis. 
L. collurio. 
Docophorus communis II. 18. 55. — Exempl. 
— cruciatus* II. 56; Burmeister, Entom. II. 429. — Expl. 
L. ruficeps. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 
Muscicapa grisola. 
Docophorus communis. 
Muscicapa petangua. 
Menopon spec. indet. 
Edolius bilobus. 
Docophorus spec. indet. V. 215. — Exempl. 
Hirundo urbica. 
Nirmus gracilis* II. 10; Germar’s Magazin III. 291; Burmeister, 
Entomol. II. 419; Denny, Anopl. 116, tb. 11, fig. 7.— Expl. 
Lipeurus ceinereus IV. 115. 
Docophorus exeisus* V.173; Germar’s Mag. III. 290; Burmeister, 
Entomol. II. 425. (= Pediculus hirundinis Schrank). — Expl. 
Ornithomyia Hirundinis L. Germar’s Magazin III. 309. 


299 


Hirundo rustica. 
Liotheum spec. indet. II. 19. — Exempl. 
— malleus II. 236; Germar’s Magazin III. 301; Bur- 
meister, Entomol. II. 441. — Exempl. 
Hirundo riparia. 
Nirmus tenuis Burmeister, Entomol. II. 429; Denny, Anoplur. 
148. tb. 9, fig. 9. 


Motacilla boarula. 
Docophorus communis. — Exempl. 
M. alba. 
Docophorus communis ]. 158. 198; II. 281. (? Docophorus 
passerinus Denny, Anoplur. 104. tb. 5, fig. 12.). 
Menopon pusillum IV. 177. 229. — Exempl. 
Analges spec. indet. IV. 231. 
Analges spec. indet. IV. 231. 
M. flava. 
Docophorus communis. 


Sylvia curruca. 
Docophorus communis I. 199. 
Liotheum minutum. 

S. tithys. 
Nirmus exiguus IV. 175. — Exempl. 
Menopon agile IV. 173. 

S. hypolais. 
Analges spec. indet. 


S. rubetra. 
Docophorus communis. 
— nirmoides V. 115. — Exempl. 


S. oenanthe. 
Menopon exile IV. 217. 
S. suecica. 
Physostomum spec. indet. IV. 16. — Be 
Ixodes spec. indet. 
Analges* I. 92. 
S. phragmitis. 
Docophorus communis III. 304. — Exempl. 
S. fitis. 
Menopon spec. indet. IV. 51. — Exempl. 
S. arundinacea. 
Docophorus communis. — Exempl. 
S. luseinia. 
Philopterus spec. indet. — Exempl. 
S. solicaria. 
Docophorus communis. 
S. rubecula. 
Physostomum agonum III. 255. — Exempl. 


300 


Regulus verus. 
Docophorus communis I. 45. 91. 
Physostomum frenatum. — Exempl. 


Accentor modularis. 
Analges spec. indet. IV. 117. 
Cincelus aquaticus. 
Docophorus (? D. cincli Denny, Anoplur. 85. tb. 5, fig. 8.) — Expl. 


Turdus pilaris. 
Docophorus communis I. 158 (? Docoph. merulae Denny. Ano- 
plur. 106. tb. 3, fig. 1. — Exempl. 
Nirmus marginatus* I. 156; Burmeister, Entomol. II. 429; 
Denny, Anoplur. 118. tb. 8, fig. 2. — Exempl. 
Nirmus intermedius* I. 169. — Exempl. 
Laemobothrion mystax* I. 153; Burmeister, Entomol. I]. 442; 
Denny, Anoplur. 241. tb. 23, fig. 6. — Exempl. 
T. torquatus. 
Nirmus intermedius IV. 124. — Exempl. 
T. saxatilis. 
Philopterus spec. 


T. musicus. 
Nirmus marginalis I. 157; IV. 48. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 
T. viscivorus. 
Nirmus marginalis IV. 48. (? N. viscinori Denny, Anoplur. 124. 
tb. 7, fig. 7. — Exempl. 
Docophorus communis IV. 49. 
Menopon spec. indet. IV. 49. — Exempl. 


Oriolus galbula. 

Docophorus ornatus I. 63; IV. 297. — Exempl. 

Nirmus mundus IV. 311. — Exempl. 

Physostomum sulphureum* I]. 64. 291; Germar’s Magazin III. 
302; Burmeister, Entomol. II. 442. (= Pediculus delichoce- 
phalus Scopoli). — Exempl. 

OÖ. regens. 
Nirmus hecticus V. 179. — Exempl. 
Troglodytes verus. 

Nirmus spec. indet. 23. 

Physostomum frenatum* I. 22; IV. 179; Burmeister, ‚Entomol. 
II. 442. — Exempl. 

Parus major. 

Menopon minutum* II. 321; Burmeister, Entomol. II. 440. 
(M. sinuatum) ; Denny, Anopl. 222. tb. 20, fig. 6. — Exempl. 

Docophorus communis (?Docophorus pallescens Denny, Anopl. 
82. tb. 1, fig. 8.) — Exempl. 

P. palustris. 

Docophorus communis. 


301 


Parus caudatus. 
Nirmus quadrilineatus IV. 118. — Exempl. 
Philopterus spec. indet. 


Certhia familiaris. 
Docophorus communis III. 183. — Exempl. 
Nirmus gulosus IV. 62. 

Sitta europaea. 
Docophorus communis Il. 83. — € Eixempl. 
Liotheum spec. indet. II. 83. — Exempl. 
Acarus spec. indet. Il. 151. 


Kitta thalassina. 

Nirmus spec. V. 215. — Exempl. 

Docophorus spec. V. 215. 

Ixodes spec. V. 215. r 
Pardalotus punctatus. 

Docophorus spec. indet. — Exemp!. 

Menopon spec. indet. — Exempl. 
Tanagra brasiliensis. 

Nirmus spec. indet. — Exemp!. 
Cassicus cristatus. 

Nirmus magus IV. 282. — Exempl. 


Loxia pityopsittacus. 


Docophorus communis IV. 114. — Exempl. 
Menopon spec. indet. IV. 114. — Exempl. 
Nirmus spec. indet. — Exempl. 


L. coccothraustes. 
Docophorus communis IV. 30; Denny, Anoplur. 71. tb. 5, 
fig. 10. — Exempl. 
Nirmus spec. indet. IV. 30. — Exempl. 
Liotheum spec. 


L. chloris. 
Docophorus communis II. 153; III. 281 (= Pediculus chlori- 
dis Schrank). 
Sarcoptes nidulans* II. 154. 


L. eurvirostra. 
Docophorus communis (= Pediculus eurvirostra Schrnk.). — Expl. 
Nirmus limbatus* I. 70; Burmeister, Entomol. II. 429; Denny, 
Anoplur. 122. tb. 9, fig. 3. — Exemp!. 
Liotheum spec. indet. 
Acarus spec. indet. IV. 315. 


Fringilla pyrrhula. 
Docophorus communis (= Pediculus Pyrrhulae Schrank). — Expl. 
Analges spec. indet. 

Fr. montium. 
Nirmus spec. indet. 94. 


302 


Fringilla spinus. 
Menopon spec. indet. IV. 4. — Exempl. 
Docophorus communis. 
Fr. eaelebs. 
Docophorus communis III. 240. 281 (? Docoph. rubeculae Denny, 
Anoplur. 108. tb. 2, fig. 2). 
Physostomum irascens* I. 84. 159; III. 276; Germars Magaz. 
Ill. 302; Burmeister, Entomol. II. 442. — Exempl. 
Acarus passerinus I. 34. 
Fr. montana. 
Docophorus communis. 
Nirmus subtilis II. 189.. — Exempl. 
— ruficeps* I. 82; II. 181. — Exempl. 
—  cyclothorax* 82; Burmeister, Entom. IJ. 429. — Expl. 
Liotheum spec. indet. I. 83. Nur erwähnt. 
Acarus spec. indet. 
Fr. domestica. 
Docophorus communis II. 54; IN. 239. — Exempl. 
Nirmus subtilis. — Exempl. 
Liotheum spec. indet. II. 54. — Exempl. 
Philopterus medius Il. 59. 
Fr. montifringilla. 
Docophorus communis. Burmeister, Entomol. II. 425. 
Nirmus subtilis IV. 171. — Exempl. 
—  ceyelothorax IV. 181; Burmeister, Entomol. II. 429; 
Denny, Anoplur. 150. tb. 11, fig. 6. 
Acarus spec. indet. II. 118. 
Fr. eucullata. 
Nirmus trithorax* IV. 253; V. 95; Brmstr., Entom. II. 429. — Expl. 
Fr. carduelis. 
Nirmus densilimbus II. 279. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 
Analges spec. indet. III. 282. 
Fr. linaria. 
Docophorus communis* I. 130. 158. 
Alauda arvensis. 
Liotheum spec. indet. 
Docophorus communis. 
Sarcoptes nidulans IV. 327. 
A. cristata. 
Docophorus communis IV. 29. 
A. arborea. 
Docophorus communis IV. 32. — Exempl. 
Menopon spec. indet. 
Emberiza nivalis. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 
Nirmus spec. indet. — Exempl. 


303 


Emberiza schoeniclus. 
Physostomum spec. indet. 
Docophorus communis Germars Magazin III. 920 (= Ricinus 
Emberizae Degeer). 
Analges spec. indet. 
E. eitrinella. 
Docophorus communis (= Pediculus citrinellae Schrank). — Expl. 
Nirmus delicatus* II. 119. — Exempl. 
Physostomum nitidissimum II. 108; III. 187; Germar’s Magaz. 
III. 302 (= Rieinus Fringillae Degeer.) — Exempl. 
Physostomum irascens I. 159. 
E. miliaria. 


Physostomum spec. indet. — Exempl. 
Cinclosoma Pallası. 
Docophorus macrodocus V. 185. — Exempl. 


Oxyrhynchus cristatus. 

Docophorus communis. 

Sturnus vulgaris. 

Docophorus leontodon* I. 3. 9; Schrank, Beitr. tb. 5, fig. 11; 
Germar’s Mag. III. 290; Burmeister, Entom. Il. 425; Denny, 
Anoplur. 74. tb. 5. fig. 3. — Exempl. 

Docophorus ochroleucus* 1. 4. 

Menopon ceitrinum III. 309. 

— cucullare IV. 86. 99. Germar’s Magazin III. 300; 
Burmeister, Entom. Il. 439 (= Pediculus Sturni Redi). — Expl. 

Carnus hemapterus* I. 106. IV.317; Germar’s Magazin III. 306. 

Nirmus nebulosus Burmeister, Entomol. II. 429; Denny, Anoplur. 
132. tb. 11, fig. 13. — Exempl. 

St. capensis. 

Docophorus spec. V. 159. — Exempl. 
Pastor roseus, 

Docophorusleontodon IV.325; Burmeister, Entom.II. 425. — Expl. 
Bombycilla garrula. 

Docophorus crassipes. 

Physostomum Bombyeillae Denny, Anoplur. 242. tb. 23, fig. 5. 

Nirmus trithorax V. 159. — Exempl. 


Il. Clamatores. 

Maenura superba. 

Nirmus submarginellus V. 87. — Exempl. 
Prionites Momota. 

Nirmus marginellus* V.83; Burmeister, Entom. II. 431. — Expl. 
Coracias garrula. 

Docophorus einnamomeus* 1. 77. 

Nirmus subcuspidatus III. 338; V. 103; Burmeister, Entomol. 

II. 430; Denny, Anoplur. 122. tb. 11, fig. 1. — Exempl. 
Menopon spec. indet. III. 338. — Exempl. 


304 


Merops apiaster. 
Docophorus bifrons IV. 293 (?D. meropis Denny, Anoplur. 101. 
tb. 4, fig. 4. — Exempl. 
‚M. violacea. 
Colpocephalum subroduntum V. 199. — Exempl. 


Opisthocomus cristatus. 
Goniodes curtus* V.53; Burmeister, Entomol. II. 432. — Expl. 
Nirmus glyphicus* V. 143. — Exempl. 
Musophaga variegata. 
Hypoderos quadrimaculatus* V. 171. 
Lipeurus spec. indet. V. 175. — Exempl. 


Buceros rhinoceros. 
Nirmus cephalotes* IV. 271. — Exempl. 
Menopon foreipatum* IV. 273. 
B. abyssinicus. 
Colpocophalum productum * V. 163; Burmeister, Entomol. II. 
439. — Exempl. 
Lipeurus V. 169. — Exempl. 


Alcedo ispida 
Nirmus cephaloxys* V. 107. — Exempl. 
Hypoderos pusillus IV. 255. 
A. coromanda. 
Docophorus mystacinus* V.109; Burmeister, Entom.Il.426. — Expl. 


A. gigantea. 
Docophorus delphax* V. 111; Burmeister, Entom. II. 426. — Expl. 
Nirmus braeteatus* V.113; Burmeister, Entom. II. 431. — Expl. 
A. capensis. 
Docophorus spec. V. 215. — Exempl. 
Upupa epops. 
Nirmus melanophrys IV. 120. Exempl. 
Menopon fertile IV. 355. — Exempl. 
Acarus spec. indet. IV. 281. 
Corythaix Persae. 
Lipeurus 2 Larven IV. 253. — Exempl. 
Campylops mexicanus. 
Physostomum praetextum IV. 253; V. 145. — Exempl. 
Caprimulgus europaeus. 
Acarus* I. 249 in den Nasenlöchern. 
Nirmus hypoleucus* I. 252; Denny, Anopl. 114.tb. 6, fig. 8.— Expl. 
—  concolor* II. 26. 
Cypselus apus. 
Menopon pulicare Ill. 344 (= Nitzschia Burmeisteri Denny, 
Anoplur. 230. tb. 22, fig. 5.) — Exempl. 
Eureum cimicoides. Germar’s Magazin III. 301; Burmeister, 
Entomol. II. 441; Denny, Anopl. 237. tb. 22, fig. 4. — Expl. 


305 


IV. Scansores. 


Cuculus canorus. 
Philopterus fenestratus* 1. 6.236; Germar’sMag. III. 291. — Expl. 


Nirmus latirostris I. 6. 242; Germar’s Mag. III. 290 ; Burmeister, 
Entomol. II. 429; Denny, Anopl. 97. tb. 1, fig. 4. — Expl. 

Menopon phanerostigma* II. 50; Germar’s Magazin III. 300. 
(= Pediculus faseiatus Scopoli.) — Exempl. 


Picus canus. 
Docophorus scalaris I. 47; Burmeister, Entomol. II. 437. — Expl. 


Nirmus candidus I. 46; IV. 65. — Exempl. 


P. major. 
Docophorus superciliosus” I. 47; Burmeister, Entomol. Il. 427; 


Denny, Anoplur. 69. tb. 3, fig. 9. — Exempl. 
Sarcoptes spec. duae III 193. 


P. medius. 
Nirmus superciliosus III. 185. — Exempl. 


Sarcoptes spec. indet. III. 195. 


P. viridis. 
Docophorus scalaris* I. 178; Burmstr., Entom. II. 417. — Expl. 


Menopon ochrogonum IV. 259 (? M. pici Denny, Anoplur. 219. 
tb. 20, fig. 5.) — Exempl. 


P. martius. 
Colpocephalum inaequale* II. 114; Burmeister, Entomol. II. 


438. — Exempl. 
Acarus spec. indet. Il. 152. 
Nirmus heteroscelis IV. 17. — Exempl. 


Yunx torquilla. 
Docophorus serrilimbus* I. 223; Burmeister, Entomol. II. 427; 


Denny, Anoplur. 90. tb. 7, fig. 9. — Exempl. 
Hypothynnus chrysorrhoea. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 


Psittacus erithacus. 
Lipeurus strepsiceros IV. 124. — Exempl. 


Menopon heterocephalum IV. 125. — Exempl. 
Docophorus gilvus V. 15. — Exempl. 
v. Columbinae. 


Columba livia. 
Lipeurus bacillus I. 164; III. 339; Germar’s Magaz. Ill. 295; 


Denny, Anoplur. 172. tb. 14, fig. 3. — Exempl. 
Goniodes compar* I. 161; III. 92. 229; Germar’s Mag. 1Il. 294; 


Brmstr., Entom.11.431; Denny, Anopl. 151.tb.13, fig.2. — Expl. 
Analges spec. indet. III. 81. 


C. turtur. 
Lipeurus bacillus* I. 6; Burmeister, Entom. I. 434. — Expl. 


C. palumbus. 
Goniodes damicornis IV. 157. — Exempl. 
Lipeurus baculus IV. 47. 0 


XVIII. 1861, 


806 


Columba risoria. 

Lipeurus baculus IV. 146. — Exempl. 
C. oenas. 

Lipeurus bacnlus (siehe oben). 

Goniodes compar (siehe oben). 
C. tigrina. 

Colpocephalum longicaudum V.223; Briastr., Ent. II. 439. — Expl. 
C. coronata. 

Hypoderas propus* V. 3. 
C. nicobarica. 

Hypoderas gonogrammus* V. 203. 

— ....ezilis* V. 207. 


en 


Gonocephalus chelicornis III. 227; Germar’s Magaz. III. 293; 
Brmstr., Entom. H. 432; Denny. Anopl. 160 tb. 13, fig.8. — Expl. 


Lipeurus ochraceus. — Exempl. 
Nirmus quadrulatus V. 97. — Exempl. 
Fitetrix. 
Goniodes heterocerus. — Exempl. 
— homocerus. 


Nirmus cameratus* I. 78; Germar’s Magazin III. 291; Bur- 
meister, Entom. H. 430; Denny, Anopl. 112.tb. 9, fig. 9. — Expl. 
Analges spec. indet. IV. 233. 5 
T. eupido. 
Goniodes spec. indet. — Exempl. 
Perdix cinerea. 
Gonoeotes mierothorax IV. 1; III. 222; Germar’s Magazin 
II. 294. — Exempl. 
Goniodes dispar* I. 132; III. 228; Germar’s Magaz. III. 294; 
Brmstr., Entom.1I. 432; Denny, Anopl. 159. tb. 12, fig. 5.— Expl. 
Lipeurus heterogrammicus IV. 283. 
Menopon pallescens — (?M. fulvomaculatum Denny, Anoplur. 
159. tb. 12, fig. 5. — Exempl. 
Nirmus spec. indet. IV. 285. 


P. eoturnix. 
Goniodes paradoxus Germar’s Magazin UI. 294; Burmeister, 
Entomol. I. 432. 
Goniodes asterocephalus* V. 79; IV. 110; Burmeister, Entom. 
II. 431. — Exempl. 
Lipeurus cinereus* V. 81; IV. 110. — Exempl. 
P. petrosa. 
Goniodes securiger* V.27; Burmeister, Entom. II. 432. — Expl. 
—  pusillus V. 29. — Exempl. 
P. rufa 
Lipeurus spec. indet. — Exempl. 


807 


Goniodes spec. indet. — Exempl. 
Menopon spec, indet. — Exempl. 
Perdix afra. 
Goniodes isogenus IV. 161. 
— gregarius IV. 163. 
P. calearata. 
Goniodes spec. 
Menopon spee. 
Cryptonyx coronatus. 
Goniodes spec. 
Lophophorus impayaaus, 
Lipeurus patatorius * VW. 647: 
—  stygius* V. 67. 
Goniodes hoplogonus* V. 63. — Exempl. 
Nirmus caementicius* V. 65. 
Menopon spec. indet. V. 69. 
Argus giganteus. 
Colpocephalum appendieulatum* V. 23; Burmeister, Entomol. 
II. 433. — Exempl. 
Menopon ventrale* V. 23. — Exempl. 
Lipeurus orthopleurus V. 25. 
Goniodes eurvicornis V.25; Burmeister, Entom.II. 433. — Expl. 
Phasianus nycthemerus. 
Goniodes homoc. IV. 291. — -Exempl. 
Ph. colchieus. 
Goniodes spec. — 4? G. colchiei Denny, Anoplur. 158. tb. 12, 
fig. 4.) — Exempl. 
Colpocephalum appendiculatum. 
Menopon neutrale. 
Analges spec. indet. IV. 357. 
Ph. pictus. 
Lipeurus mesopelias* V. 213. — Exempl. 
Tragopan satyrus. 
Goniodes spinicornis* V.59; Burmeister, Entom.II, 433. — Expl. 
— diplogonus* V. 6]. — Exempl. 
Pavo cristatus. 
Goniodes rectangulus IV. 7; IH. 229; Germar’s Magazin Ill. 
294. — Exempl. 
Goniodes faleicornis III. 226; Germar’s Mag. II1l.293; Burmstr., 
Entomol.II.432; Denny, Anopl.155. tb. 12, fig. 1.3. — Expl. 
Menopon phaeostomum IV. 9. — Exempl. 
Meleagris gallopavo. 
Goniodes stylifer* I. 11; IU. 226; @ermar’s Magaz. III. 294; 
Brmstr., Entom. 11.432; Em, Anopl. 156.tb. 12,08. 2. — Expl. 
Lipeurus mern ın. 162; ‚Germar’s Mag. III. 293; Bur- 
meister, Entom. II.434; Denny, Anopl, 165, tb, 15, fig. 5. — Expl. 
Menopon stramineum 1. 14; Germar’s Magazin III. 306. — Expl. 
20” 


308 


Numida meleagris. 
Nirmus Numidae Denny, Anoplur. 115. tb. 10, fig. 5. 
Goniodes Numidianus Denny, Anoplur. 163. tb. 13, fig. 7. 
Menopon spec. indet. — Exempl. 
Gallus gallinaceus. 
Goniodes hologaster III. 220. 228.230; Germar’s Mag. III. 294; 
Brmstr., Entom.II. 432; Denny, Anopl. 153.tb. 13, fig. 4. — Expl. 
Goniodes dissimilis I. 9; III. 208. 227.231.245; Germar’s Mag. 
11I. 294; Denny, Anoplur. 162. tb. 12, fig. 6. — Exempl. 
Lipeurus heterographus II. 40.171; Germ. Mag. UI. 293. — Expl. 
Lipeurus variabilis* I. 10; III. 198; Burmeister, Entomol. II. 
434; Denny, Anoplur. 164. tb. 15, fig. 6. — Exempl. 
Menopon pallidum* II. 45; III. 232; Germars Mag. III. 299; Bur- 
meister, Entom. II. 440; Denny, Anopl. 217. tb. 21, fig. 5.— Expl. 
Acarus spec. indet. III. 197. 
Crax rubrirostris. 
Lipeurus quadrinus V. 187. 
Menopon craeis V, 189. 
Penelope Parraces. 
Physostomum spec. indet. IV. 121. 
Menopon spec. 
Lipeurus spec. 
Docophorus spec. 
Nirmus anchoratus* V. 153. — Exempl. 
Hemipodius pugnax. 
Nirmus spec. indet. V. 195. — Exempl. 
Lipeurus spec. indet. V. 195. — Exempl. 
Crypturus rufescens. 
Goniodes lipogonus IV. 203. — Exempl. 
Menopon spec. indet. IV. 205. — Exempl. 
Cr. cinereus. 
Goniodes spec. indet. — Exempl. 
Cr. Tao. 
Goniodes oniscus V. 31. — Exempl. 
— agonus V. 330. — Exempl. 


vi. Currentes. 
Struthio camelus. 


Laemobothrion spec. indet. III. 318; IV. 291. 
Dromaeus novae Hollandiae. 
Lipeurus spec. indet. — Exempl. 
Nirmus asymmetricus* V.55; Burmstr., Entom. 11.428. — Expl. 


vII. Grallae. 
Dicholophus cristatus. 


Colpocephalum spec. V. 181. — Exempl. 
Palamedea cornuta. 
Lipeurus macrocnemis IV. 167. — Exempl. 


309 


Palamedea chavaria. 
Lipeurus spec. IV. 249. — Exempl. 
Menopon spec. IV. 249. — Exempl. 
Psophia crepitans. 
Laemobothrion lugubre IV. 279. — Exempl. 
Menopon spec. indet. IV. 279. 
Lipeurus foedus* V. 93. — Exempl. 


Grus communis. 

Lipeurus ebraeus* I. 171; Germar’s Mag. III. 293; Burmeister, 
Entom. II. 435; Denny, Anoplur. 179. tb. 13, fig.5.— Expl. 

Docophorus integer IV. 271; V. 45. — Exempl. 
Colpocephalum macilentum IV. 267. — Exempl. 
Menopon spec. indet. — Exempl. 

Gr. virgo. 
Colpocephalum spec. indet. IV. 147. — Exempl. 

Gr. novae Hollandiae. 
Docophorus spec. indet. IV. 248. — Exempl. 


Otis tarda. 
Nirmus turmalis* I. 189; V. 1; Denny, Anopluror. 114. tb 6, 
fig. 10. — Exempl. 
Nirmus unicolor IH. 368. — Exempl. 
P. tetrax. 
Lipeurus antilogus IV. 137. 141. — Exempl. 


Ciconia nigra. 
Docophorus trieolor* 1.15. 121; Germ.s Mag. 111.290; Burmstr., 
Entom. II. 424; Denny, Anoplur. 105. tb. 6, fig. 9. — Expl. 
Lipeurus maculatus I. 119; IV. 45. — Exempl. 
Colpocephalum zebra I. 124; Burmeister, Entomol. II. 438: 
Denny, Anoplur. 210. tb. 19, fig. 2. 
C. alba. 
Lipeurus versicolor* J.17; IV.45; Germar’s Mag. IIl. 290; Bur- 
meister, Entom.1I.434; Denny, Anopl.171.tb. 15, fig. 7.— Expl. 
Lipeurus incompletus Germar’s Magazin III. 290; Burmeister, 
Entomol. II. 424; Denny, Anoplur. 105. tb. 6, fig. 5.— Expl. 
Colpocephalum zebra* I. 19; Germar’s Mag. III. 298. — Expl. 
_ quadripustulatum* II. 1; Burmeister, Entomol. 
II. 458; Denny, Anopluror. 216. tb. 18, fig. 8. — banner! 
den: ellipticus* V. 217. 


C. Argala. 
Docophorus breviloratus* V. 41 ; Burmstr., Entom.II.424. — Expl. 
Lipeurus spec. indet. — Exempl. 

C. Maguari. 


Docophorus subincompletus* IV. 248; V. 43; Burmeister, En- 
tomol. II. 424. — Exempl. 
Anastomus coromandelicus. 
Lipeurus lepidus V. 39. — Exempl. 


310 


Docophorus completus V. 39; Burmeister, Entom. 11.438. — Expl. 
Colpocephalum oceipitale V. 39; Burmeister, Entomol. II. 438. 
Scopus umbretta. 
Nirmus umbrinus IV. 147. — Exempl. 
Acamus gigas. 
Nirmus funebris IV. 261. — Exempl. 
Ardea cinerea. 
Lipeurus leucopygus I. 191; IV. 40; Burmeister, Entom. H. 
434; Denny, Anopluror. 174. tb. 14, fig. 4. — Exempl 
Colpocephalum importunum IV. 94. 95; Denny, Anopl. 214. 
tb. 18, fig. 1. — Exempl. 
A. purpurea. 
Lipeurus leucoproctus V. 105. -— Exempl. 
A. minuta. 
Docophorus laticeps 1. 95. 
Liotheum tridens I. 102. 
Colpocephalum 1. 52. 
A. garzetta. 
Colpocephalum filiforme. — Exempl. 
A. nyctieoras. 
Liotheum importunum. 
Lipeurus spec. indet. 
Hypoderas lineatus IV. 303. 
_ brevis IV. 309. 
A. stellaris. 
Colpocephalum trochioxum* IV. 193, Burmeister, Entom. II. 
438. — Exempl. 
Colpocephalum importunum IV. 94. 95; Denny, Anoplur. 214. 
tb. 18, fig. 1. — Exempl. 
Laemobothrium gilvum. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 
Lipeurüs spec. indet. — Exempl. 
Tantalus loculator. 
Lipeurus spec. indet. IV. 248. — Exempl. 
Docophorus heteropygus IV. 248. — Expl. 
Menopon spec. indet. IV. 354. — Exempl. 
T. Iacteus. 
Hypoderas simplex* V. 211. 
Platalea leucorrhodia. 
Docophorus sphenophorus* V. 101; IV. 29. 247. (? Docoph. 
Plataleae Denny. Anoplur. 100. tb 4, fig. 9.) — Exempl. 
Lipeurus spec. indet. IV. 215. 247. — Exempl. 
Colpocephalum flavum IV. 213. 
Phoenicopterus antiquorum. 
Docophorus pygaspis IV. 247; V. 99; Burmeister, Entomol. TI. 
424. — Exempl. 
Lipeurus spec. indet. IV. 247. — Exempl. 


31l 


Glareola orientalis. 

Nirmus spec. indet. — Exempl. 

Menopon spec. indet. — Exempl. 
Gl. austriaca. 

Nirmus ellipticus IV. 29. 71. — Exempl. 
Tachydromus isabellinus. 

Lipeurus linearis V. 149. — Exempl. 

Nirmus latus V. 149; Burmeister, Entom. II. 428. — Exempl. 

Menopon spec. indet. V. 151. — Exempl. 

Oedienemus erepitans. 
Nirmus annulatus* I. 98. 116; Burmeister, Entomol. II. 428; 
Denny, Anoplur. 132. tb. 8, fig. 5. 
Charadrius alexandrinus (Typanus). 
Nirmus fuscus V. 123. 
Ch. minor. 

Nirmus fuseus* I. 5; Germar’s Magazin II. 291; Burmeister, 
Entomol. II. 427; Dins Anopl. 148. tb. 10, Ag: 6. — Expl. 

Liotheum spec. Inder 1. 5. — Exemp!. 

Ch. pluvialis. 

Docophorus spec. indet. 

Liotheum spec. indet. 

Vanellus cristatus. { 

Philopterus spec. indet. I. 244. — (? Nirmus junceus Denny, 
Anoplur. 143. tb. 9, fig. 5.) — Exempl. 

Lipeurus spec. indet. 1. 245. 

Colpocephalum ochraceum* II. 209; III. 192; Germar’s Magazin 
IH. 299; Burmeister, Entomol. U. 438; Dt Anopl. 211. 
tb. 18, fig. 3. — Exempl. 

Liotheum spec. indet. I. 244. — Exempl. 

V. squatarolus. 

Nirmus hospes IV. 82. 112. — Exempl. 

Docophorus spec. indet. — Exempl. 

Colpocephalum spec. indet. — Exempl. 


Strepsilas interpres. 
Nirmus holophaeus IV. 68. (?N. Vanelli Denny, Anoplur. 128. 
tb. 7, fig. 6.) — Exempl. 
Nirmus subeingulatus IV. 69 (? N. strepsilaris Denny, I. c. 
135. tb. 11, fig. 4) — Exempl. 
Chionis alba. 
Liotheum spec. indet. 
Haematopus ostralegus. 
Menopon spec. indet. — Exempl: 
Nirmus ochropygos IV. 84. — (? N. Haematopi Demiy, Ano- 
plür. 126. tb. 10, fig. 3.) — Exempl. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 


312 


Himantopus rufipes. 

Nirmus semifissus IV. 151. — Exempl. 

— hemichrous IV. 153. — Exempl. 

Colpocephalum spec. indet. IV. 155. — Exempl. 

— ochraceum IV. 155. 
Menopon spec. indet. IV. 155. 
Recurvirostra avocetta. 

Nirmus piceus IV. 83. 87; Germar’s Mag. III. 291. — Expl. 
—  decipiens IV. 89; Germar’s Magazin III. 281; Denny, 
Anoplur. 125. tb. 2, fig. 2. — Exempl. 

Liotheum micerandum IV. 109. — Exempl. 

Dromas ardeola. 

Nirmus brunneus IV. 249; V. 153. — Exempl. 
—  stietochrous V. 155. — Exempl. 

Docophorus spec. indet. IV. 299. 

Totanus maculatus. 

Nirmus furvus* II. 26; Burmeister. Entom. II. 427. — Expl. 

Docophorus spec. indet. III. 349. — Exempl. 

Menopon latescens II. 30; IV. 108; Brinstr., Entom. 1.440. — Expl. 

Colpocephalum affıne II. 29. 219. — Exempl. 

T. gilvipes. 
Nirmus spec. indet. — Exempl. 
T. calidris. 
Docophorus mollis IV. 12. 
T. glottis. 
Nirmus spec. indet. IV. 14. — Exempl. 
T. glareola. 

Nirmus obscurus* I. 109; Burmeister, Entom. Il. 427. — Expl. 

Docophorus spec. indet. — Exempl. 

Liotheum spec. indet. I. 111. 

T. hypoleueus. 
Nirmus obscurus Burmeister, Entomol. II 427. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 
Phalaropus fimbriatus. 
Nirmus spee. indet. V. 191. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. IV. 191. — Exempl. 
Limosa melanura. 

Nirmus eingulatus V. 131; Burmeister, Entom. II. 428. — Expl. 
—  obseurusV. 131; Burmeister, Entomol. II. 437; Denny, 
Anoplur. 147. tb. 10, fig. 6. — Exempl. 


Docophorus spec. indet. — Exempl. 
L. rufa. 

Nirmus spec. indet. — Exempl. 

Nirmus spec. indet. — Exempl. 


Docophorus — (? D. Limosae Denny, Anopl. 86. tb. 4 fig. 2.) 
Liotheum spec. indet. 


313 


Tringa arenaria. 
Nirmus subeingulatus V. 159. — Exempl. 


Tr. ferruginea. 
Nirmus spec. indet. IV. 50. 
Docophorus spec. indet. 


Tr. pugnax. 

Nirmus eingulatus* II. 34; Burmstr., Entom. II. 427; Denny, 
Anoplur. 146. tb. 11, fis. 2. — Exempl. 
—  holophaeus* II. 37; Denny, Anoplur. 145. tb. 10, 
fig. 10. — Exempl. 

Docophorus spec. indet. II. 33; III. 349. — Exempl. 

Menopon lutescens III. 348. — Exempl. 

Colpocephalum spec. II. 32. — Exempl. 


Tr. alpina I. 53. 
Nirmus zonarius IV. 70. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. -— Exempl. 
Menopon spec. indet. — Exempl. 


Tr. subarquata. 
Nirmus holophaeus Il. 203. — (? N. phaeopi Denny, Ano- 
plur. 144. tb. 10, fig. 7.) — Exempl. 
Colpocephalum umbrinum II. 204; Burmeister, Entomol. II. 
438. — Exempl. 


Tr. minuta. 
Nirmus zonarius III. 358; IV. 70. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. III. 359. — (? D. fusiformis Denny, 
Anoplur. 84. tb. 1, fig. 2.) — Exempl. 
Menopon spec. indet. III. 359. — Exempl. 


Numenius phaeopus. 
Menopon ambiguum IV. 109. 
Nirmus spec. indet. — Exempl. 


Numenius arquatus. 
Nirmus spec. indet. IV. 227. — (? N. Numenii Denny, Ano- 
plur. 144. tb. 9, fig. 6. — Exempl.) 
—  pseudonirmus IV. 93. — Exempl. 
Docophorus spee. indet. IV. 93. 227. — (? D. humeralis Denny, 
Anoplur. 88. tb. 5, fig. 7.) — Exempl. 
Menopon crocatum IV. 107. 227. — Exempl. 
Colpocephalum spec. indet. IV. 227. 
Ibis sacra. 
Nirmus spec. indet. IV. 248; V. 125. — Exempl. 
Colpocephalum leptopygos V. 127; IV. 248. — Exempl. 
I. rubra. 
Lipeurus spec. indet. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 


314 


Ibis falcinellus. 
Docophorus bisignatus* V. 19. -- Exempl. 
Lipeurus rhaphidius IV. 34. — Exempl. 
I. alba. 
Docophorus spec. 
Colpocephalum spec. indet. — Exempl. 
Scolopax rusticola. 
Docophorus auratus* I. 200; Germar’s Mag. III. 290, Burmstr., 
Entom. II. 426; Denny, Anopl. 78. tb. 4, fig. 5. — Expl. 
Nirmus helvolus* 1. 193; Burmstr, Entom. IL. 435. — Expl. 
Menopon icterum* II. 232; Burmeister, Entom. II. 440; Denny, 
Anoplur. 228. tb. 20, fe. 8. — Exempl. 
Sc. gallinago. 
Docophorus amphibolus* I. 204; Burmeister, Entom. II. 426. 
(D. ambiguus.) 


Nirmus truncatus* I. 21. — (? N. scolopacinis Denny, Ano- 
plur. 149. tb. 11, fig. 8.) — Exempl. 
Lipeurus spec. indet. — Exempl. 
'Sc. media. 
Docophorus spec. indet. Ill. 284. 
Nirmus spec. indet. — Exempl. 


Sc. gallinula. 
Lipeurus truncatus Il. 85. 
Liotheum spec. indet. II. 86. 
Crex pratensis. 
Philopterus attenuatus* I. 99; Germar’s Mag. IH. 291; Burmstr., 
Entom. II. 428; Denny, Anoplar. 134. tb. 10, fig. 2. 
Cr. porzana. 
Nirmus spec. indet: — Exempl. 
Menopon tridens — Exempl. 
Hypoderas gracilis IV. 301. 
Cr. rubrirostris. 
Lipeurus quadrinus V. 187. 
Menopon spec. indet. V. 189. 
Porphyrio hyacinthinus. 
Nirmus spec. indet. V. 223. 
P. poliocephalus. 
Nirmus spec. indet. — Exempl. 
Gallinula chloropus. 
Lipeurus luridus I. 49; IV. 44; Germar’s Magazin III. 292; 
Denny, Anoplur. 182. tb. 10, fig. 12. — Exempl. 
— minutus I. 51. — Exempl. 
Liotheum tridens II. 214. 
Acarus spec. indet. I. 51. 
Fulica atra. 
Docophorus pertusus I. 15; Germar’s Magazin III. 290, Bür- 
meister, Entomol. II. 426. —- Exempl. 


315 


Nirmus luridus I. 48. 62. — (? N. Fulicae Denny, Anoplur. 
125. tb. 9, fig. 2.) — Exempl. 
Nirmus minutus I. 48. 246; Germar’s Magazin III. 291. 
Laemobothrium atrum* I. 34; Germar’s Mag. IM. 302. — Expl. 
= trideus* II. 214; Burmstr., Entom. II. 440.— Expl. 


IX. Natatores. 
Sterna caspia. 
Nirmus spec. indet. IV. 123. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. IV. 123. — Exempl. 
St. cantiaca. 
Docophorus spec. indet. IV. 123. — Exempl. 
St. fissipes. 
Nirmus phaeonotus* II. 202; IV. 80; I. 114. — Exempl. 
Colpocephalum maurum V. 17. — Exempl. 
Analges atratus. 
St. minuta. 
Nirmus melanocephalus I. 118; IV. 81; Germar’s Magazin III. 
290; Burmeister, Entomol. II. 426. — Exempl. 
Nirmus nycthemerus s. urniger II. 202; IV. 81; Burmeister, 
Entomol. II. 428. 
Nirmus mesomelas* I. 117. 
St. hirundo. 
Nirmus selliger* II. 197; IV. 78; Burmeister, Entom. II. 428; 
Denny, Anoplur. 127. tb. 7, he 5. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 
Liotheum. 
St. leucoparia. 
Nirmus anagraptus V. 177. — Exempl. 
Docophorus laricola V. 177. — Exempl. 
Nirmus spec. indet. V. 223. 
Larus marinus. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 
L. argentatus. 
Nirmus lineolatus IV. 75. 195; Burmeister, Entomel. II. 428. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 
L. tridaetylus. 
Nirmus lineolatus s. seriptus IV. 77, V. 51. — Exempl. 
Docöphorus spec. indet. — Exempl. 
Colpocephalum maurum V. 47. — Exempl. 
Menopon obtusum V. 49. — Exempl. 
L. ridibundus. 
Nirmus punctatüs IV. 74. 323; Germar’s Magazin IM. 291; 
Burmeister, Entomol. II. 428. — Exempl. 
Docophorus laricola V. 177. — Exempl. 
Menopon phaeopus IV. 60. — Exempl. 


316 


Larus minutus 

Nirmus eugrammicus IV. 76. 92. 102; Germar’s Magazin III. 
291; Burmeister, Entomol. II. 428. — Exempl.. 

Docophorus spec. indet. IV. 93. — Exempl. 

L. eyanorhynchus. 
Nirmus punctatus* I. 165; II. 203; IV. 74. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 

L. medius s. glaucus. 
Nirmus striolatus IV. 195. — Exempl. 


L. canus. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 
Nirmus lineolatus. — Exempl. 


Trinoton spec. indet. 
L. eburneus. 

Docophorus spec. indet. — Exempl. 
Lestris parasitica. 

Docophorus pustulosus* V. 21. — Exemp). 
L. erepidatus. 

Nirmus triangulatus IV. 105. — Exempl. 


Docophorus spec. indet. — Exempl. 
L. pomarina. 

Docophorus spec. indet. — Exempl. 

Nirmus spec. indet. — Exempl. 

Lipeurus spec. indet. — Exempl. 


Colpocephalum spec. indet. — Exempl. 
Procellaria gigantea. 


Lipeurus spec. indet. — Exempl. 
Puffinus fuliginosus. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 


Diomedea exulans. 
Lipeurus taurus* V. 11; Burmeister, Entomol. II. 433. (L. bre- 
vis). — Exempl. 
Docophorus thoraeicus V. 13. — Exempl. 
Anser cinereus 
Docophorus adustus I. 21; Burmstr., Entom. Il. 424. — Expl. 
Lipeurus jejunus IV. 38; III. 25; Germar’s Magazin III. 292; 
Denny, Anoplur. 177. tb. 15, fig. 4 — Exempl. 
Trinotum conspurcatum I. 21. IV. 14; Germar’s Magazin III. 
300; Burmeister, Entomol. IJ. 440. — Exempl. 
Acarus spec. indet. III. 367. 


A. albifrons. 

Docophorus spec. indet. — Exempl. 

Lipeurus purus s. serratus IV. 101. — Exepml. 
A. eignoides. 

Lipeurus spec. indet. — Exemp!. 

Docophorus spec. indet. — Exempl. 


317 


Cygnus olor. 
Nirmus spec. indet. — Exempl. 
Docophorus — (? D. cygni Denny, Anoplur. 95. tb. 1, fig. 1.) 
Trinotum conspurcatum Germar’s Magazin III. 300; Denny, 
Anoplur. 232. tb. 22, fig. 1. — Exempl. 
Laemobothrion spec. indet. 
Anas acuta. 
Lipeurus spec. indet. — Exempl. 
Trinotum luridum Germar’s Mag. IIl. 300; Burmstr., Entom. 
II. 441; Denny, Anoplur. 234. tb. 22, fig. 2. 
A. ferina. 
Lipeurus spec. indet. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. 
A. crecca. 
Menopon leucoxanthum III. 304; Burmstr, Entom. II. 440.— Expl. 
Nirmus squalidus III. 307; — Exempl. 
Lipeurus sordidus IV. 43. — Exempl. 
A. boschas domestica. 
Lipeurus squalidus I. 73; IV. 42; Germar’s Magazin III. 292; 
Denny, Anoplur. 176. tb. 14, fig. 5. — Exempl. 
Docophorus laticeps I. 10. 
A. boschas fera. 
Lipeurus squalidus I. 10; II. 179. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. II. 179. -- Exempl. 
Liotheum spec. indet. II. 180. 
A. clypeata. 


Trinotum spec. indet. — Exempl. 

Lipeurus sordidus IV. 43. — Exempl. 

Docophorus spec. indet. — Exempl. 
A. querquedula. 

Trinotum spec. indet. — Exempl. 


A. strepera. 
Lipeurus depuratus. III. 3638; IV. i11. — Exempl. 


Trinotum spec. indet. — Exempl. 
A. moschäta. 

Lipeurus spec. indet. Exempl. 
A. spectabilis. 

Lipeurus spec. indet. — Exempl. 


A. glacialis. 
Lipeurus spec. indet. IV. 280. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. IV. 280. — Exempl. 
A. clangula. 
Trinotum spec. indet. IV. 4. — Exempl. 
A. Penelope 
Lipeurus spec. indet. IV. 351. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. IV. 351. — Exempl. 
Trinotum spec. indet. — Exempl. 


318 


Anas fuligula. 
Docophorus spec. indet. II. 139. — Exempl. 
A. nigra. 
Lipeurus spec. indet. V. 91. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. V. 91. 
A. rufina. 
Docophorus icterodes V. 119; Germar’s Magaz. III. 290; Bur- 
meister, Entom.Il.424 ; Denny, Anopl. 102. tb. 5, fig. 11.— Expl. 
Lipeurus stenopygos IV. 225; Burmstr., Entom. II. 428. — Expl. 
Trinotum spec. indet. — Exempl. 
Acarus spec. indet. IV. 223. 


Mergus serrator. 
Docophorus spec. indet. 
Nirmus spec. indet. 
M. albellus. 
Docophorus icterodes* I. 15. — Exempl. 
Trinotum lituratum* I. 15; Germar’s Magazin III. 300; Bur- 
meister, Entomol. II. 441. 
M. merganser. 
Lipeurus temporalis IV. 44; Germar’s Magazin III. 292; Denny, 
Anoplur. 175. tb. 14, fig. 7. — Exempl. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 


Halieus carbo, 
Lipeurus toxoceras IV. 189. — Exempl. 
H. brasiliensis. 
Lipeurus gyroceras IV. 191. — Exempl. 
Colpocephalum ceoenops* IV. 201. 
Menopon eurygaster* IV. 199. — Exempl. 


Sula alba. 
Menopon pustulatum IV. 209. 
Lipeurus pullatus IV. 165. 207. 
Hypoderas Dyspori IV. 219. 
Phaeton phoenicurus. 
Docophorus spec. indet. — Exempl. 
Analges spec. indet. IV. 361. — Exempl. 
Pelecanus onocrotalus. 
Colpocephalum eucarenum* V. 129. 165; Burmeister, Entom. 
II. 439. — Exempl. 
Lipeurus forficulatus V. 167; Burmeister, Entomol. I. 435. 


Podiceps cristatus. 
Menopon tridens II. 214. — Exempl. 
Lipeurus runcinatus IV. 135. — Exempl. 
P. auritus. 
Lipeurus runcinatus* I. 100; IV. 41. 
Menopon tridens I. 102; II. 214. 
Philopterus filiformis I. 95. 


319 


Podiceps minor. 

Trinotum spec. indet — Exempl. 

Lipeurus uncinatus IV. 313. — Exempl. 
P. rubricollis. 

Laemobothrium atrum IV. 149. — Exemp!. 
Eudytes arctieus. 


Nirmus frontalis IV. 257. — Exempl. 
Eu. septemtrionalis. 
Nirmus frontalis IV. 317. — (? Bocnphorus ceolymbrinus Denny, 
Anoplur. 80. tb. 8, fig. 8.) -- Exempl. 
Alca torda. 


Nirmus spee.—(? N. Alcae Denny, Anopl. 137. tb. 9, fig.1.) — Expl. 
Docophorus ceeledoxus* V. 83; Burmeister, Entomol. II. 426; 
Denny, Anoplur. 77. tb. 4, fig. 1. — Exempl. 
Menopon lutescens V. 89. — Exempl. 
A. pica 
Nirmus eitrinus IV. 82. 

Es beläuft sich hiernach die Anzahl der von Nitzsch un- 
tersuchten Arten auf 47 Säugethiere mit 44 sicher bestimmten 
und 18 unbestimmten Epizoen, und auf 322 Vögel mit 330 si- 
eher bestimmten und 250 noch nicht systematisch bestimmten 
Epizoen. Von den Arten auf Säugethieren sind am zahlreich- 
sten Pedieulus mit 24 und Trichodeetes mit 12, von denen auf 
Vögeln Nirmus mit 88, Docophorus mit 68, Lipeurus mit 51, 
Menopon 40, Colpocephalum mit 25, Goniodes mit 24, Acarus 
mit 18, Hypoderas und Laemobothrion mit 12 Arten. Diese Zah- 
len sind nur annähernde und werden dieselben durch die spätern 
specielleren Mittheilungen eine schärfere Bestimmung erhalten, sie 
beweisen, welche bewundernswerthe Thätigkeit Nitzsch neben sei- 
nen umfassenden ornithologischen und helminthologischen For- 
schungen auf diesem Gebiete entfaltete und dass die Resultate, 
zu denen er gelangte, keine geringfügigen sind. Giebel. 


Neue Squilla von der Insel Banka. 


Von der gemeinen Squilla mantis, die schon Belon und 
Rondelet, auch Aldrovand und Gesner kannten, sind später mehre 
Arten abgetrennt worden, von denen Milne Edwards einige wie- 
der einzog, indem er zugleich andere als neu aufstellte. Sie ist 
die typische Form für jenen Kreis von Arten, deren Hinterleib 
oben mit mehren Längskielen oder kielartigen Höckern versehen 
ist, deren letzter Hinterleibsring ziemlich so lang wie breit ist 
und deren Stirnschnabel den Augenring nicht bedeckt. Vier Ar- 
ten dieses Kreises sind amerikanisch, eine derselben Squ. nepa 
zugleich indisch, drei indisch und drei, darunter die gemeine, mit- 


320 


telmeerisch. Unsere Art von der Insel Banka schliesst sich der 
typischen Squ. mantis zunächst an, lenkt aber durch die um die 
Hälfte kleinern Augen schon die Aufmerksamkeit auf sich. Der 
Augenring hat eben keine spitzen Dornen, sondern breit abge- 
rundete Lamellen, dagegen ist das lange Basalglied der innern 
Fühler nicht drehrund und glatt, sondern stark comprimirt kantig 
und mit schuppenflachen Höckern besetzt. Die Stirnplatte einge- 
drückt und ohne Spur eines erhabenen Mittelkieles. Das Mittel- 
feld des Brustschildes hebt sich viel stärker dachförmig hervor 
wie bei Squ. mantis und der Mittelkiel spaltet sich schon vor der 
Mitte des Schildes, bei jener erst in der Nähe des Vorderrandes, 
die Hinterecken dieses Schildes erweitern sich weniger und die 
dritte erhabene Leiste (vom Seitenrande her gezählt) liegt viel näher 
an der zweiten wie dort: Die Oberfläche des Abdomens mit ih- 
ren Leisten verhält sich ganz wie bei der gemeinen Art. Zwi- 
schen den beiden mittlen Enddornen des letzten Abdominalschil- 
des stehen drei stumpfe Zähnchen jederseits der Mittellinie; in 
dem nächsten Zwischenraume linkerseits acht, rechterseits neun 
Zähnchen. Das letzte Glied der Raubfüsse bietet in Form, Grösse 
und Bewehrung keine Eigenthümlichkeit, das vorletzte dagegen 
ist schlanker, minder breit, an dem Innenrande der Basis mit drei 
sehr ungleichen beweglichen Dornen bewehrt. Die langen Dor- 
nen am Fortsatze des Grundgliedes der Endflosse sind stärker 
gekrümmt wie bei der gemeinen Art, die Unterseite des letzten 
Abdominalsegmentes ohne Höcker. Die Körpertracht ist schlan- 
ker. Das einzige Exemplar ist hellgelbbraun und 4 Zoll lang. 
Ich nenne die Art Squ. Edwardsi zu Ehren des Verf.s der Hi- 
stoire naturelle des Urustaces. 


Von den übrigen Arten unterscheidet sich Squ. scorpio 
durch die sechs dicken Höcker auf dem vorletzten Hinterleibs- 
ringe, Squ. microphthalma durch die kaum sichtbaren Längslei- 
sten auf dem Abdomen und den viel breitern als langen Endring, 
Squ. raphidea durch einen breiten Ausschnitt vor dem hintern 
Winkel des Brustpanzers. 


Ich verdanke das Exemplar Herrn Deissner, der mir 
von Banka zugleich noch Lupea gladiator in einem nur 8“ lan- 
gen Exemplare und Matuta vietor in 16 männlichen und 3 weib- 
lichen Exemplaren schickte. Die weiblichen sind erheblich klei- 
ner als die männlichen, ihr Seitenstachel relativ länger und ihr 
Hinterleib um das Doppelte breiter. Zwei Exemplare mittler 
Grösse haben gar keine rothen Punkte auf der Oberseite, während 
alle übrigen, auch die kleinsten diese Punktirung gleichmässig 
zeigen. C, Giebel. 


x 321 


Monströser Käfer. 


Bei einer Revision der Käter-Doubletten auf dem hie- 
sigen zoologischen Museum kam mir ein Exemplar eines in Bra- 
silien gewiss nicht seltenen Nashornkäferss (Enema Pan aut) 
unter die Hände, welches in seiner Bildung eine interessante 
Monstrosität zeigte. An der kugelförmig weit herausgetretenen 
hintersten linken Hüfte sassen nämlich drei vollständig entwickelte 
Beine unter einander. Nach dem Aufweichen schien das oberste 
und unterste normal beweglich, das mittlere etwas kürzere aber 
unbehülflicher zu sein. Beim zufälligen Durchblättern der An- 
nales d. 1.Societe entomol. de France finde ich zwei ganz ähnliche 
Vorkommnisse bereits erwähnt und abgebildet und zwar an Glie- 
dern derselben Familie. Spinola gedenkt eines Falles, Tom. IV, 
p- 587 (1835) pl. 17 B wo bei einer Rutela pulchella Kirb aus Bra- 
silien das rechte Hinterbein ganz in derselben Weise verdrei- 
facht ist und Bassi ebenda III, p. 373 (1834) pl. 7A eines Rhi- 
zotrogus castaneus aus der Gegend von Palermo, dessen rechtes 
Vorderbein dreifach vorkommt, aber aus einer fächerartig drei- 
theiligen Hüfte und zwar so, dass das mittlere von ihnen gegen 
die beiden äusseren das sichelförmige Schienenende nach vorn 
wendet. Ueber ähnliche, nicht so vollkommene Missbildung be- 
richtet H. Klingelhöffer aus Darmstadt in der Stett. Entom. Ztg. 
1844, p. 330. Ein Geotrupes vernalis F hatte an der linken 
Hinterschiene drei Füsse, ein Procrustes coriaceus F am gabelig 
getheilten rechten Hinterschenkel die Schienen und Tarsen doppelt. 

E. Taschenberg. 


Literatur, 


Physik, Mohr, Untersuchung einer Methode das 
specifische Gewicht von Flüssigkeiten mit der Uhr zu 
bestimmen. — Nach der bekannten Formel für die Ausflussge- 
schwindigkeit von Flüssigkeiten v = A 2gs sollte bei gleicher Druck- 
höhe jene Geschwindigkeit für alle Flüssigkeiten gleich sein. Des- 
halb sollten in gleicher Zeit gleiche Volumina von allen Flüssigkeiten 
ausfliesen und die absoluten Gewichte dieser Mengen würden sich 
wie die specifischen verhalten. Lässt man aber gleiche Gewichte der 
Flüssigkeiten ausfliessen, so müssten sich die Auslaufszeiten umge- 
kehrt wie die specifischen Gewichte verhalten und umgekehrt. Mohr 
fand die Theorie nicht bestätigt; der Grund lag in den molekularen 
Störungen. Er meint aber, dass aus dem Unterschiede des wirklichen 
und des durch die angegebene Methode gefundenen specifischen Ge- 
wichts die Cohäsion der Flüssigkeiten bestimmt werden könnte, wenn 


XVII. 1861. 21 


322 ' 


man berücksichtigt, dass die Adhäsion der Flüssigkeiten durch Capil- 
larursachen gemessen werden kann. — (Pogg. Ann. Bd. 113, 1861. 
No. 5.) Hhnm. 
Fleck, die Bestimmung des absoluten und speecifi- 
schen Gewichtes in Flüssigkeiten suspendirter Nieder- 
schläge. (ibidem.) — Plücker, über die Einwirkung des 
Magnets auf die elektrische Entladung. — Dieser Aufsatz 
ist eine Fortsetzung von früheren Aufsätzen (Pogg. Ann. Bd. 105, 
S. 88 und S.151, Bd. 104, S. 113 und S. 622, Bd. 105, S. 67., Bd. 107, 
S. 77 und 477.) — (ibid. No. 6.) Hhnm. 
J. A. Wanklyn, über die Bewegungen der Gase — 
Es ist bekannt, dass ein Gas, das specifisch leichter ist als die 
Luft, weit schneller aus einem cylindrischen Gefäss entweicht, wenn 
seine Oeffnung nach oben, als wenn sie nach unten gekehrt ist, 
und umgekehrt ein specifisch schwereres Gas entweicht in ietzterem 
Falle leichter als in ersterem. W. fand aber, dass aus einem 232 
Millimeter langen mit Kohlensäure gefüllten, an einem Ende zuge- 
schmelzten Rohr, dessen nach unten gerichtete Oeffnung einmal 5 
das andere Mal 20 Sekunden unverschlossen war, in jenem Falle 
nur ein Viertel, in diesem nur die Hälfte der Kohlensäure entwichen 
war. Im freien Fall würde die Kohlensäure weit schneller fallen 
müssen. W. schreibt diese Verzögerung ihres Falls theils der Rei- 
bung gegen die einzudringen strebende Luft, theils dem Umstand 
zu, dass das Gas sich in einer ähnlichen Lage befindet, wie das Was- 
ser in den beiden Armen eines gleicharmigen Hebers. Könnte man 
einen solchen Cylinder öffnen, ohne das darin befindliche Gas in ir- 
gend eine auch die geringste Bewegung zu versetzen, so würde nach 
W.’s Meinung eine sehr lange Zeit vergehen, bis eine merkliche Menge 
desselben das Rohr verlassen hätte, wenn während dieser Zeit eben- 
falls jede andere Bewegungsursache, als die Schwere, vollkommen 
vermieden wäre. Das Gäs würde sich ganz wie Wasser in einem 
solchen Heber verhalten, es würde nicht ausfliessen. — Ganz an- 
ders verhält es sich, wenn man ein mit Kohlensäure gefülltes Rohr 
nur wenige Sekunden oben und unten öffnet. Schon nach 5 Sekun- 
den enthält es fast ganz reine Luft. — Wurde das mit Kohlensäure 
gefüllte Rohr mit nach Oben gekehrter Oeffnung 5 Sekunden offen 
gelassen, so waren nur etwa 3 Proc. Kohlensäure entwichen. — (Philos. 


magaz. Vol. 22. p. 24). Hz. 
Mühry, über ein einfaches schärfer messendes At- 
mometer. — Für die genauere Vergleichung der Klimate und der 


damit zusammenhängenden grossen Unterschiede der Länder in Hin- 
sicht auf die Evaporationskraft ist ein Instrument nothwendig, das 
die Evaporationskraft direct aus der Menge des verdunsteten Was- 
sers misst und dieser Anforderung glaubt M. durch sein Atmometer 
zu genügen, durch das die Evaporationskraft in kürzerer Zeit und 
genauer als es bei den bisjetzt vorhandenen Atmometern der Fall ist, 
gemessen wird. Keiner der frühern berüht auf dem Principe, durch 


323 


Reduction der Fläche zu messen, wie man es bei den Ombrometern 
thut. Höchstens könnte ein von Newman im Lond. and Edinb. phi- 
losoph. Magaz. 1852 vorgeschlagenes aber nicht zur Ausführung ge- 
brachtes Instrument hierher gehören. M.’s Instrument besteht aus 
einem Schälchen, das 3 Centimeter hoch und 5,6 Cent. im Durchmes- 
ser hat, dem Evaporator, in welchem das bis zu einer Merklinie rei- 
chende Wasser der Verdunstung ausgesetzt wird. Das Schälchen 
läuft in eine Uförmig gekrümmte Röhre mit einer engern und einer 
weitern Röhre aus. An der engeren Röhre befindet sich eine Schale, 
an der der Wasserstand gemessen wird, bevor das Wasser durch Druck 
in dem Evaporator gehoben ist und nachdem es nach etlicher Zeit 
wieder heruntergelassen ist. Die grössere 2,6 Centim. weite Röhre 
ist oben geöffnet; durch die Oeffnung wird die Luft durch eine Luft- 
spritze oder auch durch den Wind von oben eingetrieben, wodurch 
das Wasser die kleine Röhre aufwärts in den Evaporator bis zur 
Merklinie gedrängt wird; durch einen luftdichten Verschluss der Oeff- 
nung mittelst einer Schraube wird das Wasser in der Höhe ‘erhalten. 
Des Verf.’s Exemplar ist so beschaffen, dass das Kaliber der beiden 
Röhren sich zum Kaliber des Evaporometers wie 1:6,1 verhält; dem- 
nach wird auch die Höhe des durch Verdunstung verloren gegange- 
nen Wassers um eben so vielmal vergrössert gemessen. Das ganze 
Instrument ist 20 Centimeter hoch, leicht transportabel, kann also auf 
Reisen benutzt werden. — (Pogg. Ann. Bd. 113. 1861. N0.6.) Hhnm. 
R. Adie, über das Grundeis. — Der Verf. glaubt, dass 
das Grundeis an den kältesten Strompartien gebildet wird, und dass 
die kleinen Eiskrystalle unmittelbar nach ihrer Bildung von Strome 
fortgerissen und untergetaucht an allen widerstandleistenden Gegen- 
ständen abgesetzt werden. Er fand, dass merkwürdigerweise an al- 
len von ihm im Winter 1860/61 untersuchten Stellen, an denen er 
sonst Grundeis gefunden hatte, nur an einer Stelle solches lag, und giebt 
als Erkennungsmittel an, dass überall da Grundeis mit Sicherheit ge- 
funden werde, wo sich im Wasser stromabwärts treibende Eiskrystalle 
bemerken liessen. Von dem Kältegrade scheint nach A. die Grund- 
eisbildung nicht abzuhängen, wohl aber vom Witterungszustande, ob 
nämlich Windstille oder heftiger Wind herrscht. A. fand fast stets 
Grundeis bei mässigem Frost, wenn heftiger trockner Wind während 
einiger Tage geherrscht hatte. Er hält die Ansicht für völlig irrig, 
dass das Grundeis am Flussbette gebildet werde, sondern glaubt, 
dass besonders die Stellen geeignet für Grundeisbildung sind, wo das 
Wasser unter schattigen Stellen, Brücken etc. durchgeht, wo kleine 
Sandkörner und andre Gegenstände in das erkaltete Wasser fallend 
‚seine Krystallisation beschleunigen. Frankland bemerkt, dass er 
diese Ansicht nicht theile, ebenso wenig, wie die andre Erklärung, 
nach der sich schnellfliessende Wässer mit Wirbeln und Stromschel- 
len am meisten für die Beobachtung eignen sollten. Durch die be- 
ständige schnelle Mischung des Wassers von verschiedenen Tempe- 
raturen könne nach dieser Ansicht das Wasser nie bis auf 0 Grad 


21* 


324 


heruntersinken, jedoch durch die Wärmeausstrahlung der unter dem 
Wasser befindlichen Körper würde an deren Oberfläche das Wasser 
bis zum Erstarren abgekühlt und bilde so das Grundeis. Diese An- 
sicht aber ist unhaltbar, weilWasser für dunkle Wärmestrahlen undurch- 
dringlich ist, diese Strahlen also vom Bett zur Oberfiäche nicht ge- 
langen können. Fr. glaubt, dass die Eisbildung wie jede Krystalli- 
sation allerdings in bewegter Flüssigkeit schneller als in ruhender 
erfolge, und zwar besonders da, wo Körper vorhanden sind, die durch 
ihre rauhe, spitzige Oberfläche Gelegenheit zur Ansetzung der in der 
Flüssigkeit selbst gebildeten Krystalle geben, so könne die Eisbildung 
auch bei über dem Null-Punkt liegender Temperatur denkbar sein, be- 
sonders an Strudeln oder Stellen, wo kleine Sandkörper in die Flüsse 
fallen können. Dass Eis und Wasser nicht für dunkle wohl aber für 
leuchtende Wärmestrahlen durchdringbar sei, hat Tyndall gezeigt, 
indem er nachwies, dass Eisblöcke in deren Mitte, sich ein fester an- 
derer Körper, Sandkorn etc. befand, um diese Gegenstände herum 
schneller schmelzen als aussen, wenn sie dem Sonnenlichte ausge- 
setzt wurden. Daher muss ein Theil des in der Nacht gebildeten 
Grundeises durch Einwirkung der Sonnenstrahlen am Tage wieder 
schmelzen, wenn sich in ihm solche nicht-eisige Nuclei finden. — 
(Quart. Journ. XIV. 111.) H. S. 

Oppenheim, Verfahren für photographische Ab- 
drücke. (Poggendorffs Annalen Bd. 113.) 

Moss, über das Tönen der die Electricität leitenden 
Kupferdrähte in einem kleinen electromagnetischen Ro- 
tationsapparate. — Verf. hatte sich einen kleinen Rotationsap- 
parat, welcher durch die Inclination und Declination des Erdmagne- 
tismus in Bewegung gesetzt wird, construirt. Auf seine Beschreibung 
soll nicht eingegangen werden. An ihm beachtete M. eine ganz be- 
sondre Erscheinung, sobald nämlich der Apparat durch die Electri- 
cität in Bewegung gesetzt war, entstand ein singendes Tönen unter- 
brochen durch ganz schwache kurze Stösse. Auf die Umdrehungs- 
richtung der Electromagneten kam es nicht an. Beim Unterbrechen 
des Stromes hörte das Tönen sogleich auf, obwohl sich der Magnet 
in Folge der Trägheit noch umdrehte. Es ergab sich, dass die Zu- 
leitungsdrähte durch Vibriren den Ton verursachten, denn berührte 
man sie leise mit den Fingern, so hörte das Tönen auf. An dem Sin- 
gen mit einer gewissen nüancirenden Ladung bemerkte man, dass 
jeder der beiden Drähte einen verschiedenen Ton habe. — Bis jetzt 
kannte man wohl das Tönen von Eisenstäben und Drähten, die durch 
den Strom magnetisirt wurden, aber man wusste nicht, dass der Strom 
selbst im Kupferdraht einen Ton hervorruft, denn die Art und Weise, 
wie Poggendorff alle Metalle durch einen Inductionsstrom zum Tönen 
gebracht hat (Ann. Bd. 98, S. 193) ist eine ganz andre. — (Pogg. 
Ann. Bd. 113, 1861. No. 6.) Hhnm. 

Feddersen, über die electrische Flaschenentladung. 
F. theilt im Anschluss an früher veröffentlichte Arbeiten (Doctordis- 


325 


sertation, Kiel, 1857; Ber. d. k. sächs. Ges. d. W., Bd. 11; 18), in 
welchen er das Vorhandensein einer dreifachen Entladungsweise der 
leidener Flasche bespricht, einer oscillatorischen, continuirlichen und 
intermittirenden, zunächst das Verfahren mit, welches er bei Unter- 
suchung der electrischen Entladung einer Leidener Flasche beobach- 
tet. Seine Beobachtungsvorrichtungen sind im wesentlichen folgende: 
an der Achse eines rotirenden Spiegels befinden sich zwei schnei- 
denförmige Arme von Messing, welche, isolirt befestigten Drahten- 
den gegenüber, bei der Umdrehung des Spiegels die Entladung der 
Flasche, an welcher mit Einschaltung eines Funkenapparates jene zwei- 
ten Drähte angebracht sind, bewirken, bezüglich unterbrochen. Eine 
dicht unter dem Funkenapparate aufgestellte matte Glasplatte diente 
dazu das vom Spiegel zurückgeworfene Bild unmittelbar unter den 
Funken selbst zu versetzen und so eine Vergleichung des ursprüng- 
lichen Funkens mit seinem Bilde zuzulassen. Um den’ Leitungswi- 
derstand des Drahtes gehörig vermehren und vermindern zu können, 
schaltete F. in dünne Glasröhren eingeschlossene verdünnte Schwe- 
felsäure in den Draht ein oder bediente sich gleichlanger und gleich- 
dicker Drähte aus verschiedenen Metallen. Um schliesslich beim Fun- 
kenapparate die Bahn des electrischen Stromes und einer möglichst 
beschränkten zu machen überzog F. die Polkugeln bis auf einen klei- 
nen freien Theil mit Schellack. — Bei der Untersuchung über die 
Natur des Funkens selbst ist es besonders wesentlich, das in Folge 
der Umdrehung des Spiegels das durch doppelte Zurückwerfung auf 
der matten Glasplatte entstehende Bild in die Länge gezogen er- 
scheint und das räumlich nebeneinander zeigt, was zeitlich nach ein- 
ander beim Ueberspringen des Funkens an den Polen geschieht. Aus 
der bekannten Umdrehungsgeschwindigkeit des Spiegels, der Entfer- 
nung der Theile der ganzen Vorrichtung von einander u. 8. w. lässt 
sich alsdann an der Länge des entstandenen Funkenbildes nicht nur 
die ganze zeitliche Dauer der Entladung bestimmen, sondern auch 
die der einzelnen, nach einander auftretendeu Verschiedenheiten der 
Farbe und helligkeit des Funkens. F. unterscheidet an dem in die 
Breite gezogenen, schmalen, sich keilfürmig endenden Funkenbilde 
drei Theile: den blendend gelbweissen, mit grösster Lichtstärke, den 
bräunlich- oder grünlichweissen mit noch grosser Lichtstärke und 
oft noch eine langausgezogene prachtvoll kupferrothe Spitze. Von 
diesen dreien ist nur der lichtstarke weissliche Theil des Funken- 
bandes unmittelbar durch die Electrieitätsbewegung erzeugt, während 
der höchst veränderliche kupferrothe Schweif allein von den in Folge 
der Explosion und Temperaturerhöhung erhitzten Luft- und Metall- 
theilchen, welche letztere mit übergerissen, herrührt; — daher auch 
die Verschiedenheit desselben bei Anwendung verschiedener Metalle 
als Polkugeln und bei Einschaltung grössern und geringern Wider- 
standes, So bleibt nur der lichtstarke Theil des Bildes als allein der 
Electricitätsbewegung zugehörig übrig. Es ergab sich aus einer 
Reihe von Beobachtungen, dass die Dauer der wirklichen Entladung 


326 

liegt zwischen 0,00004 und 0,00018 Sekunden bei einer Schlagweite 
von 1,5 His 10mm, dass jedoch die Vergrösserung der Schlagweite 
und der electrischen Oberfläche die Dauer der Entlädung verlän- 
gern, die Vergrösserung des Widerstandes hingegen die Dauer der 
Entladung auf ein Minimum beschränken kann. — Bei weiter fortge- 
setzter Vergrösserung des Widerstandes durch Einschaltung von Schwe- 
felsäurefäden zeigte sich, dass bei einer gewissen Länge von 0m,012 
verd. S die oscillatorische Entladung in eine continuirliche überging 
und sogar bei Einschaltung einer grossen Länge destillirten Wassers 
in eine intermittirende. F. nennt jene Widerstandslänge, bei welcher 
ein Wendepunkt für die Entladungsweisen eintritt, „Grenzwiderstand,“ 
unterfängt sich jedoch nicht denselben bei der Unsicherheit der bis- 
bisher beibehaltenen Beöbachtüngsarten genau zu bestimmen. Für 
die Entladung zweier Flaschen seines Apparates gibt er ihn an zu 
0,4009 verd.S. 

Durch Einschaltung eines langen gut leitenden Drahtes wurde 
die Dauer der Entladung in beträchtlicher Weise vergrössert gegen- 
über der Verkürzung bei Einschaltung eines entsprechenden Schwe- 
felsäurewiderständes; zugleich zeigte sich, dass sich der helle Theil 
des Funkenbandes in eine Anzahl heller Streifen auflöste, senkrecht 
gegen die Längsausdehnung des Bandes und also parallel der einfa- 
chen Funkenrichtung. Zugleich bemerkt man bei grössern Schlag- 
weiten eine grössere Lichtstärke der Streifen an ihren den Polen ent- 
sprechenden Enden bis zum völligen Lichtloswerden der Mittellinie 
des Funkenbandes. Die Breite der einzelnen Streifen bleibt in allen 
Theilen des Bandes dieselbe und zeigte sich unter sonst gleichen Um- 
ständen unabhängig von der Höhe der Ladung. — Auch hierbei zeigte 
sich, dass bei Einschaltung von Schwefelsäurewiderständen sich zu- 
nächst die Anzahl der Streifen bis auf einen verringerte, der dann 
durch seine rasche Ausdehnung den geschehenen Uebergang von der 
oscillatorischen zur continuirlichen Entladung anzeigte. Bei dieser 
Art der Beobachtung musste die Bestimmung des Grenzwiderstandes 
eine viel schärfere sein als bei der früheren. — Aus einer Anzahl 
Beobachtungen fand nun F.: dass der Grenzwiderstand mit zunehmen- 
der electrischer Oberfläche abnimmt, dass das Gesetz dieser Abnahme 


dargestellt wird durch die Formel w = as wobei w den Grenzwi- 
derstand, & eine Constantg und s die electrische Oberfläche bezeich- 
net; dass ferner der Grenzwiderstand mit zunehmender Länge des 
Leiters langsam zunimmt; dass die Grenze der oscillatorischen Ent- 
ladung unabhängig ist von der Höhe der Ladung. Endlich stellte 
sich dem Beobachter noch die Unabhängigkeit des Grenzwiderstan- 
des von der Natur des Leiters heraus, und dass bei Entladungen der 
Leidner Flasche durch Flüssigkeiten keine Polarisationserscheinung 
in denselben eine merkliche Wirkung äussert. — F. verspricht noch 
die Beweise dafür zu führen, dass jene Streifen mit Recht den Na- 
men von Oscillationsstreifen führen können, dass jeder einzelne Os- 


327 


eillationsstreifen durch einen Strom gebildet wird tentgegengesetzt 
dem, der den vorhergehenden und nachfolgenden bildet, und kündigt 
das Erscheinen zahlreicher Abbildungen nach vortrefflich gelungenen 
Photographien von der oscillatorischen Entladung an. — (P9g. CATII.) 
W. W. 
Knorr, über die Messung der Gehörweite und die 
Ungleichheit derselben für das rechte und linke Ohr. — 
Beim Lesen einer diesen Gegenstand betreffenden Mittheilung von 
Fechner über diesen Gegenstand in Pogg. Annalen wurde Verf. an 
eine eigne vor 18 Jahren unternommene Arbeit erinnert, deren Resul- 
tate folgende waren: Nennt man Ohraxe die Verbindungslinie der 
Mittelpunkte beider Ohren und Gehörlinie die Verbindungslinie des 
Mittelpunkts des einen Ohres mit dem Orte, wo der Schall erzeugt 
wird, so hängt, wenn beide genannten Linien nicht zusammenfallen, 
die Schärfe des Gehörs von dem Wirbel der beiden Linien und von 
der Lage der Gehörlinie im Raume ab. Ferner wechselt bei einem 
Individuum die Schärfe des Gehörs etwas im Laufe des Tages, und 
so namentlich am Morgen grösser als nach dem Mittagsessen. Auch 
ist sie selten auf beiden Ohren gleich, öfters auf dem rechten Ohre 
grösser als auf dem linken. Fechner kam, was den letzten Punkt an- 
belangt, zum entgegengesetzten Resultate. Ob das verschiedene Re- 
sultat durch die verschiedene Methode bedingt ist, kann K. nicht ent- 
scheiden. Er hält übrigens die Erscheinung für eine Krankheitserschei- 
nung, während sie F. für eine physiologische erklärt. — Bei seinen 
Versuchen hat K. gefunden, dass der Schlag der Uhr von einer ge- 
wissen Stelle ab nur noch intermitirend gehört wird, was seinen 
Grund ebenso wohl in einem Wogen der Gehörschärfe als auch in 
einer Ungleichmässigkeit des Schlages haben kann. Da sich nun diese 
Stelle genauer bestimmen lässt als die, wo der Schlag nicht mehr 
gehört wird, hat er sie als Gehörweite angenommen. Die Gehör- 
schärfen sind den Quadraten der Gehörweiten proportional. Ueber 
die combinirte Gehörweite hat er keine Versuche angestellt. — Nimmt 
man zwei hinlänglich lange und einige Zoll breite grade Pappstreifen 
und legt an jedes Ohr einen derselben, so dass er das Ohr leicht be- 
rührt, so werden sich diese Streifen vor dem Gesichte treffen. In- 
nerhalb des eingeschlossenen Raumes, selbst vor der Stirn fanden 
sich Stellen, an welchen der Schlag der Uhr nicht hörbar ist. — (Pogy. 
Ann. Bd. 113, 1861. No. 6.) Ahnm. 
Chemie. Bloxam, über die Wassermenge, die Bor- 
säure und Kieselsäure beim Schmelzen aus Hydraten 
frei machen. — In einer frühern Untersuchung bestimmte Bl. die 
Menge Kohlensäure, welche die genannten Säuren bei Rothglühhitze 
aus den kohlensauren Alkalien und alkalischen Erden austreiben, und 
fand, dass 1 Aeq. Säure aus Kalicarbonat 1 Aeq., aus Natroncarbo- 
nat 2 Aeq., aus Lithion- und Barytcarbonat 21/3 Aeq., und aus Stron- 
tiancarbonat 3 Aeq. Kohlensäure austreibt. Es scheint hienach ein 
Aeg. Borsäure im Stande ist sich bis mit 3 Aeq. Basis MO zu ver- 


328 


binden. Bei den neuen Versuchen wurden die Hydrate in einem 
Silberschiffchen in eine Glasröhre geschoben und im trocknen kohlen- 
säure freien Luftstrome so lange erhitzt bis das Gewicht sich nicht 
mehr bedeutend änderte; dann ein bestimmtes Gewicht geschmolze- 
ner Borsäure zugefügt und wieder geschmolzen. Der Wasserverlust 
wurde theils durch wiederholtes Wiegen der Röhre, in welcher die 
Operation ausgeführt wurde, theils durch Wiegen eines vorgelegten 
Chlorcaleiumrohres bestimmt. Ganz genau sind diese Versuche nicht, 
da beim Schmelzen des Hydrats bei Luftzutritt sich stets eine so be- 
deutende Menge Superoxyd bildete, dass der freiwerdende Sauerstoff 
bei der Lösung in Wasser 0,4 Cubikzoll betrug. Je drei Versuche 
ergaben, dass 1 Aeq. BO? 2 Aeq. HO aus dem Kalihydrat austreibt; 
aus Natronhydrat 3 Aeq., aus Barythydrat ebenfalls 3 Aeq. Da der 
Aethyläther 3C#H5O. BO? und die borsaure Magnesia = 3MgO.BO? 
von Rammelsberg dargestellt ist, so scheint die Borsäure für eine 
dreibasische Säure gehalten werden zu müssen Bei der Kieselsäure 
wurden ziemlich gleiche Resultate erhalten. 1 Aeq. SiO2(= 30) treibt 
1!/a Aeq. HO aus Kalihydrat, aus Natronhydrat 2 Aeq., und aus Ba- 
rythydrat ebenfalls 2 Aeq. Diese Säure scheint demnach eine zwei- 
basische Säure zu sein; denn der Aether ist = 2C*H50. SiO2, die ge- 
wöhnlichen Frischschlacken = 2FeO.SiO2. Berzelius erhielt Salze 
von der Form KO.Al203.2Si0O?2 und NaO. Al203.2Si02, in welchen 
AO? = 3MO ist. Einen nähern Zusammenhang zwischen C,B, Si 
findet Bl. nicht, wollte man BO? dreiatomig, SiO2 zweiatomig anneh- 
men, so verhielten sich die Atomgewichte B:C:Si = 3,6:6:7, wollte 
man BO? zweiatomig annehmen, so würde das Atomgewicht des Bors 
nahezu die Hälfte von dem des Siliciums sein d.h. C:B: Si = 6:7,3:14,8; 
während man das Verhältniss nach der bisherigen Annahme —= 6:10,9:14 
findet. — (Quart, Journ. XIV. 143.) M. S. 
Fr. Mohr, über Jodkalium. — Am meisten von den Apo- 
theken gesucht wird ein Jodkalium von porzellanartigem Aussehen, 
welches aus französischen Fabriken stammt, und dieses dem aus deut- 
schen Fabriken bezogenen, mehr durchsichtigen, härtern vorgezogen. 
Verf. zeigt, dass reines Jodkalium nie das porzellanartige Ansehen 
zeigt, dass letztere vielmehr von einer Verunreinigung durch kohlen- 
saures Kali herrührt. Ausserdem führt das porzellanartige Jodkalium 
auch hartnäckig jodsaures Kali als Verunreinigung, welches mit Jod- 
kalium bei Gegenwart schwacher Säuren zu Ausscheidung von Jod 


und Färbung der hergestellten Präparate beiträgt. — (N. Repert. f. 

. Pharm. Bd. X. p. 145.) 0. K. 
J. Fritzsche, über ein Doppelsalz aus kohlensaurem 

Kalk und Chlorcalcium. — In einer concentrirten Chlorcaleium- 


lösung fand Verf. ein Pulver von gelblichem Ansehn, welches beim 
Verdünnen der Lösung nach und nach weiss wurde. Dem Grunde 
dieser Erscheinung nachgehend, fand Verf., dass das Pulver aus ei- 
ner krystallinischen Doppelverbindung von Chlorcaleium und kohlen- 
saurem Kalk bestand, die sich in Wasser der Art zersetzt, dass sich 


329 


Chlorcaleium löst und kohlensaurer Kalk das Gerippe der zersetzten 
Krystalle bildend zurückbleibt. Obgleich es Verf. nicht gelang 
das Salz vollständig wegen seiner Zersetzung durch Lösungsmittel 
von anhängendem Chlorcaleium zu befreien, so ist doch aus den Ana- 
lysen die Zusammensetzung desselben als bestehend aus 1 At. Chlor- 
calcium, 2 At. kohlensauren Kalk und 6 At. Krystallwasser anzuneh- 
men. Es gelang Verf. auch künstlich Krystalle dieses Doppelsalzes 
zu erhalten, indem er sehr concentrirte, mit Anisammoniak versetzte 
Lösung von reinem Chlorcalcium an der Luft stehen liess, — (Journ. 

f. pract. Chem. Bd. 83. p. 213.) 0. K. 
Hayes, über den Feldspath im geschmolzenen Zu- 
stande. — Zur Prüfung der schon oft aufgestellten Behauptung, 
dass kalihaltiges Glas beim Umschmelzen Kali verliere, und dass 
dieses als Kalisilicat aus demselben sich verflüchtige, stellte H. Ver- 
suche mit dem gemeinen Feldspath von Lomnitz in Schlesien an. 
Der Feldspath wurde im Porzellanofen mehre Tage einer Hitze von 
2000°C. ausgesetzt und dadurch zu einem vollkommen weissen, et- 
was blasigen Glase umgeschmolzen. Das sp. Gewicht stellte sich 
als folgendes heraus: ungeschmolzener Feldspath in kleinen Stücken 
2,562; als feines Pulzer 2,574; geschmolzener in kleinen Stücken 2,265; 
als feines Pulver 2,409. — Auf gleiche Weise nach dem Smith’schen 

Verfahren zersetzt ergab sich die Zusammensetzung als folgende: 
geschmolzener, ungeschmolzener Feldspath. 


Kieselsäure 64,52 65,10 
ThonerdemitetwasEisenoxyd 20,59 20,12 
Kali 13,04 12,80 
Natron 2,46 2,42 
10051 100,44. 


Eine Prüfung auf Kalkerde ergab für den ungeschmolzenen Feldspath 
einen Gehalt von 0,18 Proc., für den geschmolzenen ebenfalls eine ge- 
ringe, jedoch nicht weiter bestimmte Menge. — Aus H’s. Untersu- 
chungen ergibt sich demnach, dass Feldspath beim Schmelzen keine 
wesentliche Veränderung in seiner Zusammensetzung erleidet. — 


Pag. CAIL. W. W. 
H. Aschoff, über die Einwirkung der Schwefelsäure 
auf Kaliumeisenceyanür. — In der concentrirten Lösung wird 


das Kaliumeisenceyanür von der Schwefelsäure derartig zersetzt (bei 
Vermeidung der Erwärmung), dass sich schwefelsaures Kali bildet, 
welches durch Alkohol abgeschieden werden kann, und Wasserstoffei- 
sencyanür, welches in der alkoholischen Lösung bleibt. Das Wasser- 
stoffeiseneyanür wird durch anhaltendes Kochen mit Wasser vollstän- 
dig in Eiseneyanür und Blausäure zerlegt. Umgekehrt entzieht wie- 
der das Wasserstoffeiseneyanür beim Kochen seiner Lösung einem 
gleichzeitig vorhandenen Kalisalze einen Theil des Kalis, um die Ver- 
bindung EyK + 26yFe zu bilden. Das so entstandene Salz bildet 
mikroscopische,, farblose durchsichtige Krystalle. Auf gleiche Weise 
lassen sich auch die entsprechenden Natron und Ammoniak enthal- 


330 


tenden Salze darstellen. Wahrscheinlich auch die der alkalischen Er- 
den, aberes gelang Verf. nicht, bei den Analysen der auf diese Weise 
erhaltenen Niederschläge, die amorph waren, übereinstimmende Resül- 
tate zu erhalten. — (Arch. d. Pharm. Ba. 106. p. 257.) 0.K&. 
A. W. Hoffmann, Bemerkungen über anomale Dampf- 
dichten. — Der Verf. hat darauf aufmerksam gemacht, dass die 
Hydrate der Diamine ın Gasform das doppelte Volum einnehmen, von 
dem der Diamine selbst. E£r erklärte diese Erscheinung dadurch, dass 
bei der hohen Temperatur das Hydratwasser wieder von dem Dia- 
min getrennt werde, wo denn jeder diese beiden Körper mit seinem 
ihm eigenthümlichen Volum auftreten müsse. H. hat, dass dem wirk- 
lich so ist, an dem Diäthyläthylendiamin darzuthun versucht. Bringt 
man nämlich in den Dampf des Hydrats dieses Körpers wasserfreien 
Baryt, so wird das Volum des Dampfe auf die Hälfte zurückgeführt 
und es hat sich Barythydrat und Diäthyläthylendiamin gebildet. H. 
schliesst es müsse in dem Dampf schon Wasser und diese Basis prä- 
existirt haben. Man kann dagegen freilich und mit Recht einwenden, 
dass wenn in dem Dampfe das unzersetzte Hydrat enthalten gewe- 
sen wäre, der wasserfreie Baryt aber die Fähigkeit hätte, dieses Hy- 
drat zu zersetzen, das Resultat des Versuchs dasselbe hätte sein müs- 
sen. Er beweist also streng genommen das nicht, was er nach H.'s 
Meinung beweisen soll. — (Phil. magaz. Vol. 22. p. 258.) Hz. 
E. Frankland und B. Duppa, über Aethylverbindun- 
gen des Bor. — Wird Zinkäthyl mit Borsäureäther gemischt, 80 
erhitzt sich die Mischung. Es bildet sich eine Krystallisirbare, aus 
einer Verbindung von Zinkäthyl mit Zinkäthylat bestehende und eine 
bei 950 destillirbare Substanz, die aus B(C2H5)? besteht. Dieses Bortri- 
äthyl nennen die Verfasser boric ethide. Es entsteht nach der Gleichung 
, ‘aH5 
2 a9 + 3Zn?(&2H®)? = 2 CH Dr 6° zn.® 
Das Bortriäthyl ist eine farblose, bewegliche, stechend riechende, zu 
Thränen reizende Flüssigkeit von dem spec. Gew. 0,6961, die bei 
95°C. kocht und deren Dampfdichte 3,4006 ist. In Wasser ist es nicht 
löslich und äusserst langsam dadurch zersetzbar. Auf cone. Salpe- 
tersäure schwimmt es, plötzlich wird es heftig oxydirt, indem sich 
Borsäure ausscheidet. Die Dämpfe desselben bilden an der Luft 
blauweissen Rauch. Das flüssige Bortriäthyl entzündet sich von selbst 
an der Luft und brennt mit schön grüner, etwas russender Flamme. 
In Contact mit Sauerstoff explodirt es. Bei allmäliger Einwirkung 
von Luft, schliesslich von Sauerstoff bildet sich eine Flüssigkeit von 
höherem Kochpunkt als das Bortriäthyl, die durch die Formel 


[12 


[Il 


\ 


AT B } 

= 5 ‚je: oder Ems 2 ausgedrückt werden kann, und der daher 
(CH®) (C2H5)? 
der Name Boräthyldiäthyläther ertheilt werden kann. Die Verf. nen- 
nen sie boric dioxyethide. Diese Substanz löst sich sofort in Was- 
ser, wobei sich Alkohol und eine weisse, bei gelinder Wärme in Blät- 


331 


[IT 


t 
tern sublimirbare Substanz von der Formel C2H5$ }®* bildet, die an- 
H2 


genehm ätherisch riecht, und stark süss schmeckt, an der Luft lang- 
sam verdunstet und sich dabei etwas zersetzt. Lakmuspapier wird 
dadurch geröstet. In Wasser, Alkohol und Aether ist diese Substanz 
leicht löslich, schmilzt bei höherer Temperatur und kocht unter theil- 
weiser Zersetzung. Der Name für dieselbe dürfte am besten Bor- 
äthyldihydrat sein. Die Verfasser nennen sie Dihydrate of borie di- 
oxyethide. — (Philos. magaz. Vol. 22. p. 64.) Hz. 
A. Vogel, über die Oxydation der Oxalsäure durch 
wässrige Chromsäure. — Die Chromsäure ist zur Oxydation 
organischer Körper zur Bestimmung des Kohlenstoffs vorgeschlagen 
worden. Verf. hat sich durch Versuche überzeugt, dass wässrige 
Chromsäurelösung die Oxalsäure nicht vollständig oxydirt, und dass 
zu quantitativen Bestimmungen nur concentrirte Lösungen von Chrom- 
säure oder chromsauren Kali mit grossem Ueberschuss von Schwe- 
felsäure angewendet werden können. — (N. Reperi. f. Pharm. Ba. A. 
p. 152.) 0. K. 
Löwig, über die Producte, welche durch Einwir- 
kung des Natriumamalgams-auf Oxaläther gebildet wer- 
den. — Verf. beschreibt zunächst die Darstellung des Oxaläthers; 
die nach dem Mitscherlichschen Verfahren ausgeführt wird, nur fügt 
er Vorsichtsmassregeln zur Erhöhung der Ausbeute an. Der Oxal- 
äther wird unter Vermeidung von Erwärmung mit dem Natriumamal- 
gam bis zur vollständigen Vermischung geschüttelt. Die Masse wird 
dann in Aether vertheilt und von dem sich zu Boden setzenden Queck- 
silber getrennt, sie ist theils im Aether löslich, theils setzt sie sich 
beim ruhigen Stehen des Aethers zu Boden, und können die letzten 
Theile durch Wasser aus dem Aether abgeschieden werden. Die klare 
ätherische Lösung liefert beim Verdunsten wiederum zwei Arten Pro- 
ducte, nämlich sehr gut ausgebildete Krystalle und eine syrupartige 
Masse. Die Untersuchung der Krystalle liess sie als Aether einer 
neuen Säure, die Verf. Desoxalsäure nennt, erkennen; er besitzt die 
empirische Formel C2HısO0ıs. Die Säure von der Zusammensetzung 
CıoH3013 wird aus dem Aether durch Kochen desselben mit concen- 
trirter Kalilauge an Kali gebunden erhalten. Sie ist dreibasisch wie 
aus der Analyse der Salze, Silbersalz, Blei- Baryt- Kali- Natronsalz 
bervorgeht. Aus dem Bleisalze mittelst Schwefelwasserstoff darge- 
stellt, krystallisirt sie aus der wässrigen Lösung bei Eindampfen un- 
deutlich, und stellt zerrieben ein blendend weisses Pulver dar, sie 
besitzt einen reinen stark sauren Geschmack, und scheint in ihrem 
ganzen Verhalten namentlich der Aepfelsäure nahe zu stehen. Die 
syrupdicke Masse, welche bei der Verdampfung der Aethers und der 
Krystallisation des Desoxalsäure- Aethers entsteht, ist ein Gemenge 
von wenigstens zwei Verbindungen, einer nicht flüchtigen und einer 
schwerflüchtigen (Verf. vermuthet kohlensauren Aether, die sich in 


332 


allen angewendeten Reactionen aber so gleich verhielten, dass es nur 
gelang die ersten mit Verlust der letzteren zu erhalten. Die durch 
Aufnehmen mit heissem Wasser und Ausziehen mit Aether gereinigte 
Masse stellt eine schwach gelb gefärbte ölige Flüssigkeit dar, die 
geruchlos, und bitter schmeckend sich fettig anfühlt und Fettflecke 
auf Papier verursacht. In ihrer Zusammensetzung sowohl als in ih- 
ren Reactionen stimmt sie mit denen der Krystalle überein. Auch 
sie wurde mit Kali zersetzt und eine Reihe ihrer Salze analysirt, die 
ebenfalls mit denen der Krystalle übereinstimmen, so dass der Aether 
der neuen Säure nur in zwei verschiedenen Modificationen, einer fes- 
ten und einer flüssigen aufzutreten scheint. — (Journ. f. pract. Chem. 
Bd. 83. p. 129.) 0. K. 
M. Simpson, über Cyanäthylen und Bernsteinsäure. 
— Bei Einwirkung von Bromäthylen (Bromelayl (&2H*)Br?) auf Cy- 
ankalium in Gegenwart von viel kochendem Alkohols entsteht Cyan- 
äthylen, das beim Abdestilliren des Alkohols zurückbleibt. Setzt man 
zu dem halbflüssigen Rückstand eine concentrirte Chlorcaleiumlösung, 
so sammelt sich darauf ein röthliches Oel, das mit Aether gewaschen 
und einige Zeit auf 140°C. erhitzt wird, um alles Bromäthylen zu 
entfernen. Dieses noch unreine Cyanäthylen bildet bei gewöhnlicher 
Temperatur eine halbfeste, krystallinische, unter 50°C. schmelzende 
Masse von bräunlicher Farbe. In Wasser und Alkohol ist es leicht, 
in Aether wenig löslich. In der Hitze zersetzt es sich. Bei der Be- 
handlung mit Salpetersäure entsteht ein aus Alkohol in langen Na- 
deln krystallisirender Körper, den $. zu untersuchen sich vorbehält. 
Bei der Behandlung des Cyanäthylens mit kochender alkoholischer 
Kalilösung entwickelt sich Ammoniak und es entsteht bernsteinsau- 
res Kali nach der Gleichung 


! e2H% ! 
62H: K H M 
(en + 270 +2 10 — Colon + 2NH> 


S. hat nachgewiesen, dass die so gewonnene Säure die Zusammen- 
setzung nicht allein, sondern auch alle Eigenschaften der gewöhnli- 
chen Bernsteinsäure besitzt. — (Phil. mag. Vol. 22. p. 66.) Ar. 
Fr. Guthrie, über einige Derivate von Kohlenwas- 
serstoffen. — Um die Homogeneität gewisser Substanzen, die we- 
der unzersetzt flüchtig noch krystallisirbar sind zu bestimmen, schlägt 
G. vor, ihr Verhalten gegen Lösungsmittel zu prüfen. Er behauptet, 
dass wenn ein Lösungsmittel einen Körper theilweise gelöst hat, und 
der ganze Körper ist gleich zusammengesetzt, wie seine (gelösten 
oder ungelösten) Theile, oder einer von beiden dieselbe Zusammen- 
setzung als der andre, dann sei die Originalsubstanz einfach und ho- 
mogen. Eine Mischung kann diese Eigenschaft nur haben, wenn die 
Bestandtheile einander isomer oder polymer sind. Obiges Gesetz 
gründet sich auf die Erfahrung, dass 2 Substanzen nie gleiche Lös- 
lichkeit besitzen, es sei denn dass sie beide unendlich löslich sind. 
Der Satz erweist sich unwahr, wenn mit der Lösnng gleichzeitig 


333 


Zersetzung eintritt. G. suchte seine Behauptung zu stützen durch 
das Verhalten zweier von ihm entdeckten Körper 
des Bisulphoäthylenchlorides C*H#S2C1 

und des Bisulphoamylenchlorides C!oH1oS2C] 

gegen Alkohol. Er erwärmte mehrere Gramm von den Substanzen 
mit Alkohol auf 85%, goss die Lösungen ab, entfernte den Alkohol durch 
Destillation, trocknete die Rückstände im Wasserbade, und analysirte 
beide Theile der Substanzen, und verglich sie mit den Resultaten der 
Analysen von den ganzen Substanzen. Je drei Analysen hatten zu 
demselben Resultat geführt. Die von ihm dargestellten Körper wa- 
ren also homogen gewesen. Indem er die Wirkung des Chlorgases 
auf das Bisulphochlorid das Chloräthylens und das Bisulphid des 
Aethyls untersuchte, fand er dass in beiden Fällen derselbe Körper 
vollkommen homogener Natur entsteht, so dass eis | SCI und ot Ss 
identisch sind. Gegen Chlor verhalten sich also die Körper CnHnS2C} 
ganz ebenso wie die Körper ale Werden diese Körper mit 
Bleioxyd oder Kalihydrat behandelt, so tauschen sie Cl gegen O oder 
O.HO aus. Das entstehende Bisulphamylenoxyd ist eine gelbliche Flüs- 
sigkeit von eigenthümlichem Geruch, gleich dem Körper, aus dem er 
entsteht, thierische Membranen heftig angreifend. Löslich in Alko- 
hol, unlöslich in Wasser. Es gelang G. ebenfalls das Chlor in oben 
erwähnter Amylenverbindung durch Cyan und Sulfocyan zu ersetzen, 
dadurch dass er alkoholische Lösungen beider mischte und das ent- 
standene Chlorkalium von der alkoholischen Flüssigkeit trennte, er 
erhielt so die beiden Körper C!oH10S2Cy und CloH%S:Cy, Es verhal- 
ten sich daher die Verbindungen von der Form CnHnS2C1 gegen Oxyde 
Oxydhydrate, Cyanide, und Sulfocyanide wie die Chlorverbindungen 


schwefelhaltiger Radikale von der Form a) Cl. Die beiden Ver- 
bindungen CnaHnS2O und CaHnS2O.HO verhalten sich zu einander wie 
Aether uud Alkohol; aus der letztern lässt sich durch Einwirkung 
conc. Schwefelsäure grade so wie aus gewöhnlichem Alkohol eine 
Säure darstellen, deren Barytsalz löslich ist; ferner lässt sich durch Ein- 
wirkung der obigen Chlorverbindung auf essigsaures Natron, eine dem 
essigsauren Aethyläther analoge Verbindung darstellen CnHnS20.C+H30:., 
Es wurden weiter leicht die Körper C!oH1oS2 und C!oH1oC]2 dargestellt, 
ersterer durch Einwirkung metallischen Zinks auf die alkoholische 
Lösung der obigen Chlorverbindung; der letztere durch Einwirkung 
von Antimonpentachlorid auf reines Amylen. Das Bicyanid wurde 
durch Einwirkung alkoholischer Lösung von C!0H10,2NO% auf alkoho- 
lische Cyankaliumlösung erhalten. Die Umsetzung zu CloH10Cy2 und 
2KO.NO? geschieht fast augenblicklich; das Bicyanid nimmt ausser- 
dem 5 Atome Wasser auf, wenn es aus wässriger Lösung umkrystal- 
lisirt wird, gibt sie beim Erhitzen aber wieder ab. Bei der Einwir- 
kung von NO5.HO auf C!oH10S2C] entsteht neben SO3,HCI, und C2H20* 


334 


hauptsächlich das Nitrosulphid des Nitroxamylens er eine 
grüne in Wasser unlösliche Flüssigkeit. — Schliesslich weisset G. 
nach, dass C*H5 gleichfalls an Stelle des Chlors eingeführt, also hier 
als Haloid betrachtet werden könnte. Er stellt den Körper C!oH10S2,0+H5 
durch Einwirkung ätherischer Zinkäthyllösung auf Bisulphoamylen- 
chlorid dar. Der neue Körper ist in Wasser unlöslich, und hat gleiche 
Zusammensetzung mit dem Oenanthylbisulphid C4H15S2. — (Quart. 
Journ. XIV. 128.) M. 8. 
A.W.Hoffmann, ammoniakartige Verbindungen durch 
umgekehrte Substitution. — Der Verf. hat früher gezeigt, 
wie durch Einwirkung von Bromyverbindungen der Alkoholradikale 
auf Ammoniak, die Bromverbindung primärer Monammoniumverbin- 
dungen, wie aus diesen durch Kali primäre Monamine, wie daraus 
durch die Bromverbindung eines Alkoholradikals die Bromverbindung 
secundärer Monammoniumverbindungen, wie aus diesen durch Kali 
secundäre Monamine, wie daraus in gleicher Weise Bromverbindun- 
gen tertiärer Monammoniumverbindungen und tertiäre Monamine und 
aus diesen endlich die Bromverbindungen quaternärer Monammonium- 
verbindungen erhalten werden. Seine neueren Versuche lehren, dass 
wir durch Erhitzen der Chlorverbindungen der quaternären Monam- 
moniumverbindungen, neben der Chlorverbindung des Alkoholradikals 
tertiäire Monamine, aus den entsprechenden Verbindungen der ter- 
tiären, secundären und primären Monammoniumverbindungen ebenfalls 
die Chlorverbindungen der Alkoholradikale und beziehungsweise se- 
cundäre, primäre Monamine und Ammoniak entstehen. Dabei bilden 
sich freilich stets Nebenproducte, indem theils etwas des Salzes un- 
zersetzt sublimirt, theils durch die Hitze die gebildeten Producte 
weiter zersetzt werden. So entsteht aus Chlordiäthylammonium ne- 
ben Chloräthyl und Aethylamin auch Aethylen und Chloräthylammo- 
nium, das selbst in Chloräthyl und Ammoniak zerfällt. Der Versuch 
in ähnlicher Weise aus den tertiären Phosphinen die noch nicht be- 
kannten secundären und primären zu erzeugen ist bis jetzt noch nicht 
geglückt, weil das Chlortriäthylphosphonium [P(C?2H5)3,H] Cl unzersetzt 


destillirt. — (Philos. magaz. Vol. 22. p. 156.) Hr. 
P. W. Hoffmann, Beiträge zur Kenntniss des Azoben- 
zols und des Benzidins. — Ersterer Körper entsteht bekanntlich, 


wie Mitscherlich fand, aus Nitrobenzid durch Einwirkung alkoholi- 
scher Kalilösung, wobei sich nach Hoffmann und Muspratt gleichzei- 
tig Oxalsäure und Anilin bilden. Wasserstoff im Entstehungsmoment 
wandelt das Azobenzol in Benzidin um. Diese beiden Körper sind 
den Formeln &°H5N und &°H®N gemäss zusammengesetzt. Mehrere 
Umstände weisen jedoch darauf hin, dass diese Formeln verdoppelt 
werden müssen. Um das Atomgewicht der beiden Körper ausser 
Zweifel zu stellen, hat P. W, Hoffmann die Dampfdichte des Azoben- 
zols bestimmt und = 6,5 gefunden. Ist die Formel des Azobenzol’s 
G3HI0ON2 so muss seine Dampfdichte 6,32 sein. Enthält aber das Azo- 


335 


benzol in einem Aquivalent E12, so muss dasselbe bei dem Benzidin 
der Fall sein. — Wird Benzidin mit Jodäthyl und Alkohol in zuge- 
schmelzten Röhren im Wasserbade erhitzt, und die Lösung verdunstet, 
so krystallisirt Joddiäthylbenzidin.e Ammoniak schlägt daraus eine 
krystallinische, dem Benzidin sehr ähnliche bei 65°C, schmelzende 
bei 60°C. wieder fest werdende Basis, das Diäthylbenzidin nieder, 
das mit Säuren krystallisirbare Verbindungen liefert. Die Platinver- 
bindung ist schwer löslich. Die Zusammensetzung des 
Joddiäthylbenzidin’s ist G12H12(62H5)2N2J2 
Diäthylbenzidins „ 6&12H10(62H5)2N? 
Diäthylbenzidin Platinchlorid „ (E12H12(E2H5)2N2Cl) + 2PiCl. 
Wird Diäthylbenzidin nochmals mit Jodäthyl behandelt, so entsteht 
die Jodverbindung des Teträthylbenzidins 612H&(62H$)*N?2. Diese Ba- 
sis schmelzt bei 86°C, wird fest bei 80°C., bildet mit Säuren krystal- 
lisirbare Salze und sein Platinsalz besteht aus (&12H10(.G2H>)“N2C]2) 
+ 2PtCl2, Lässt man auf diese Base nochmals Jodäthyl einwirken, 
so geschieht dies nur sehr langsam. Jodmethyl aber bildet schnell 
die methylirte Verbindung &!2H8(G2H>)*(EH3)2N2J2, die sehr schwer 
in absolutem Alkohol, aber leicht in heissem Wasser löslich ist, aus 
dem sie sich beim Erkalten in langen Nadeln aussondert. Die Lösung 
derselben wird durch Ammoniak nicht gefällt. Aber durch Silber- 
oxyd zersetzt liefert sie eine stark alkalische Lösung einer Dimethyl- 
teträthylirten Basis, welche ein Ammoniumoxydhydrat ist, denn Jod- 
äthyl oder Jodmethyl wirken nicht mehr darauf ein. Die Salze dieser 
Basiskrystallisiren sehr schön. Das Platinsalz = &12H®(.G2H5)*(GH2)2N2C1? 
+ 2PtCl2 ist fast unlöslich. Nach diesen Versuchen ist das Benzi- 
E12Hs 
din ein primäres Diamin N? N ‚ in dem die Atomgruppe &2Hs als 
zweiatomiges Radikal auftritt. — (Philos. mag. Vol. 22. p. 70.) Ha. 
E. T. Mills, über Bromphenylamin und Chlorphenyl- 
amin. — Nitrophenylamin, aus Dinitrobenzol bereitet, differirt in so 
mancher Beziehung von der isomeren direct aus der Phenylverbin- 
dung erhaltenen Basis, dass man sie durch die Namen Alpha- und 
Beta-Nitrophenylamin unterschieden hat. Brom- und Chlorphenyl- 
amin hat man bisher nur undirect (durch die Einwirkung von Kali 
auf Brom- und Chlorisatin) dargestellt. M. hat nun versucht, ob die 
direct aus den Phenylverbindungen dargestellten Brom und Chlor ent- 
haltenden Basen auch von den schon bekannten ähnlich differiren, wie 
das Alpha- und Beta-Nitrophenylamin. Zu dem Zweck behandelte er 
Acetylphenylamin mit Brom und erhielt einen schwer in der Kälte 
löslichen, aus kochendem Wasser leicht krystallisirbaren Körper, das 
Acetylmonobromphenylamin, das mit geringen Mengen Acetyldibrom- 
phenylamin verunreinigt ist. Durch Destillation dieser Substanz mit 
Kali erhält man im Destillat einen in nadelförmigen Krystallen an- 
CSH“Br 
schiessenden Körper, das Bromphenylamin N = . — Ganz auf 


336 


dieselbe Weise hat M. zuerst Acetylchlorphenylamin und daraus Chlor- 
&°H4Cl 
phenylamin N n erhalten. Beide Basen sind den aus Chlor- und 


Bromisatin dargestellten identisch. — (Phil. mag. V0l.22.9.73.) Hz. 
A. W. Hoffmann, über Sulphamidobenzamin, eine 
neue Basis und einige Bemerkungen über Harnstoffe und 
sogenannte Harnstoffe. — Wird Benzonitril (G’H5N) bei mög- 
lichst niederer Temperatur in kleinen Portionen mit einer Mischung 
von Schwefelsäure und rauchender Salpetersäure behandelt, so entsteht 
ein aus Alkohol in weissen Nadeln krystallisirbarer, aus £7H+N®2)N 
bestehender Körper, das Nitrobenzonitril. Diese Substanz wird von 
einer wässrigen Schwefelammoniumlösung zersetzt, Schwefel scheidet 
sich ab und beim Verdunsten der Lösung scheidet sich ein gelblich- 
rothes Oel ab, das nach und nach aber unvollkommen fest wird, und 
eine schwache Base ist. Es löst sich in Säuren und wird durch Am- 
moniak und Basen wieder gefällt. Seine Zusammensetzung ist E’HEeN? 
und es entsteht nach der Gleichung &’H4N®2)N +6H = €’H°N?+-2H29. 
Durch längere Einwirkung des Schwefelammoniums geht diese Basis 
in einen krystallinischen, leicht in Alkohol und Aether, aber schwer 
in Wasser löslichen Körper über, der aus der heissen wässerigen 
Lösung beim Erkalten in glänzend weissen Nadeln anschiesst. Diese 
Substanz ist eine entschiedene Basis. Sie bildet mit Salzsäure ein 
krystallisirbares Salz, das sich mit Platinchlorid zu einer orangegelben 
krystallinischen Verbindung vereinigt. Die Basis besteht aus &7H®N?$ 
und entsteht nach folgender Gleichung €’H®N?+ H2S = E’HEN2S. 


(€8) 
Sie ist isomer mit dem Sulphocarbonylphenyldiamin (3 m). 
B®} 


S'H4H2N)S 
Ihr gehört aber die Formel 2 N2 und der Name Sulpho- 


midobenzamin an. — Diese Substanz steht in naher Beziehung zu 

einem Produkt, das Chancel durch Einwirkung reducirender Mittel auf 
€E’H+NH2)Q) 

Nitrobenzamid erhielt, dem Amidobenzamid H je das sich 
H 


in der Zusammensetzung davon nur dadurch unterscheidet, dass darin 
der Schwefel durch eine äquivalente Menge Sauerstoff ersetzt ist. 
Diese Substanz hat man vielfach als Phenylharnstoff angesprochen. 
H. weist jedoch, aus den bekannten Bildungs- und Zersetzungsweisen 
derselben nach, dass sie kein Harnstoff sein kann, dass der wahre Phe- 
nylharnstoff vielmehr die Substanz ist, die er selbst durch Einwir- 
kung von Cyansäure-Dampf auf Anilin erhalten hat, welche nämlich 
die die Harnstoffe auszeichnenden Bildungs- und Zersetzungsweisen 
besitzt, welche nämlich aus Cyansäure und einem Ammoniak (Phenyl- 
amin) entstehen und durch kochende Kalilauge in Kohlensäure und 
ein Ammoniak (Phenylamin) zerlegt werden. — (Philos. magaz. Vol. 
22, p. 160.) Az. 


337 


Davidson, Einwirkung des Dibromäthylen auf Pyri- 
din. — Verf. erhielt durch Digestion beider Substanzen in zuge- 
schmolzenen Röhren bei 100° einen neuen krystallinischen Körper, 
der zwar nicht zerfliessliich aber doch sehr leicht in Wasser löslich 
ist, löst sich aber wenig in kaltem Alkohol. Seine Zusammensetzung 
wird durch die Formel C!2H!#NBr ausgedrückt, oder vielleicht durch 
die doppelte. Wird das Bromid mit Chlorsilber zusammen gebracht, 
so entsteht das entsprechende Chlorid; wird das Bromid mit frisch 
gefälltem Silberoxyd in der Kälte digerirt, so entsteht das Aethylen- 


, dipyridyldiammoniumhydrat n " 
C24H32N20* = (C4H) (C10HB), Na os 
H2 


Wird diese freie Basis für sich schnell erhitzt, so wird sie violett und 
dann rubinroth, lässt ein braunes Pulver fallen und zeigt einen eigen- 
thümlichen heliotropähnlichen Geruch. Mit Picolin erhält man eine 
dem Phenylamin isomere Verbindung aber weniger leicht. — (Ouart. 
Journ. AIV. 161.) M. 8. 


S. Cannizzaro, über den Anisalkohol und zwei dar- 
aus entstehende sauerstoffhaltige Basen. — Durch Ein- 
leiten von Chlorwasserstoff in reinen Anisalkohol bei Vermeidung zu 
starker Erwärmung erhält man über einer wässrigen Lösung von Chlor- 
wasserstoff den Anisomonochlorwasserstoffäther &3H5@Cl. Mit einer 
concentrirten alkoholischen Lösung von Ammoniak geschüttelt, setzt 
der Aether nach 24 Stunden einen weissen Niederschlag ab, der ab- 
filtrirt wird. Das alkoholische Filtrat setzt beim Eindampfen Kry- 
stalle in einer öligen Flüssigkeit ab, von welcher sie durch Waschen 
mit Aether getrennt werden. Die Krystalle sind eine Gemenge der 
Hydrochlorate beider Basen. In kochendem Wasser gelöst krystal- 
lisirtt beim Erkalten das Hydrochlorat des secundären Anisammin 


CıHsN = a N heraus. Ist durch weiteres Abdampfen das- 


selbe vollständig entfernt, so ist der Rückstand nach dem Eindam- 
C;H;0 
HN 
Es scheint in diesen Basen demnach der Atomcomplex &;H5® die 
Rolle eines einatomigen Radicals zu spielen. — (Journ. f. pract. Chem. 


pfen das Hydrochlorat des primären Anisamins 6H,ON = 


Bd. 83. p. 229.) 0. K. 
S. Cannizzaro, über den Anisalkohol und eine neue 
mit der Anissäure homologe Säure. — Analog der Bildung 


der Toluylsäure aus dem Benzo&alkohol, erhielt Verf. aus dem Anis- 
alkohol eine sogenannte Homo-Anissäure. Die alkoholische Lösung 
von Anisochlorwasserstoffäther EsH;®Cl wird mit Cyankalium auf 
100°C. erhitzt bis sich kein Chlorkalium mehr ausscheidet, Hiebei 
entsteht der Anisocyanwasserstoffäther. Bei der Behandlung dessel- 
ben mit concentrirter Kalilauge enthält man das Kalisalz der neuen 
Säure. Die Säure krystallisirt in Perlmutterglänzenden Blättern, schmilzt 
bei 85—86°C destillirt in höherer Temperatur ohne Zersetzung über 


XVIIL 1861. „ 22 


338 


und ist sehr löslich in Alkohol, Aether und kochendem Wasser, we- 
nig in kaltem. — (Journ. f. pract. Chem. Bd. 83. p. 232.) 0.K. 


A. Rossi, über den Cuminalkohol und drei davon de- 
rivirende Alkaloide. — Ganz wie bei der Darstellung des Anis- 
amines werden durch Einwirkung des Cuminchlorwasserstoffäthers auf 
Ammoniak ein primäres, secundäres-und tertiäres Cuminamin erhalten 


L. u N — CH 


II. un = GuHHN 


II. (&uH1);N = 63H‘. 

Das primäre und secundäre Cuminamin sind farblose ölige Flüssigkei- 
ten, welche in einer Kältemischung von Schnee und Kochsalz nicht fest 
werden, das erstere scheint schon bei gewöhnlicher Temperatur etwas 
flüchtig zu sein. Das tertiäre Cuminamin krystallisirt in weissen, 
glänzenden, rhombischen fast rectangulären Blättern und schmilzt erst 
bei 81-8200. — (Journ. f. pract. Chem. Bd. 83. p. 235). 0. &. 

A. Rossi, über eine höhere mit der Cuminsäure ho- 
mologe Säure. — Wie die Toluylsäure aus dem Benzo£alkohol, 
die Homoanissäure aus dem Anisalkohol stellte Verf. eine Homocu- 
minsäure aus dem Cuminalkohol dar. Der Weg der Darstellung geht 
hiebei vom Cuminalkohol über den Cuminochlorwasserstoffäther, Cu- 
minocyanwasserstoffäther zum Kalisalze der neuen Säure: Die Säure 
krystallisirt in kleinen Nadeln, schmilzt bei 520 zu einem farblosen 
Oel das beim Erkalten krystallinisch erstarrt. Sie destillirt ohne 
Zersetzung, ist löslich in Aether, Alkohol, ziemlich in kochendem, we- 
nig in kaltem Wasser. Verf. stellte auch einige Salze der Säure dar. 
— (Journ. f. pract. Chem. Bd. 83. p. 238.) 0. &. 


H. Ludwig, Mittheilungen aus dem Laboratorium 
des chemisch pharmaceutischen Institutes. — Verglei- 
chende Reactionen von Auszügen verschiedener Farbhöl- 
zer, Rinden, Blühten u. s. w., so wie der Cochenille. — Die 
Untersuchung erstreckt sich auf die Reactionen, welche die theils wäss- 
rigen, theils alkoholischen Auszüge von Krapp- Campeche- Sandel- 
Fernambuk- Visett- Gelbholz, Quercitron, Sumach, Safflor, Saffran und 
Cochenille mit einer grössern Reihe der gewöhnlichen Reagentien ga- 
ben. Hieran schliesst Verf. die Bemerkung, dass Eisenchlorid mit den 
meisten Pflanzensäften mit einigen sogar characteristische Färbungen 
giebt, und daher als Reagens auf Verunreinigung von Stoffen, die da- 
durch nicht gefärbt werden, benutzt werden kann. — Ueber eine 
Explosion beim Zusammenreiben von Quecksilberoxydul 
mit Schwefel, berichtet Verf., dass sie schon in der Sonne nach 
mehrtägigem Stehen bei geringer Berührung statt fand, während es 
bekannt ist, dass Quecksilberoxyd mit Schwefel bei der Erhitzung 
stark explodiren. — (Arch. f. Pharm. Bd. 106. p. 274.) 0. K&. 

Thudichum, über die Reinigung der Galle und Bil- 
dung der Gallensteine. — Der Verf. fand bei frühern Untersu- 


339 


chungen, dass die Höhlungen in menschlichen Gallensteinen von Gal- 
lenfarbstoff, Cholophäin von ihm genannt, erfüllt seien, und glaubte 
aus der Untersuchung der Natur dieser Stoffe einen Schluss auf die 
Bildung der Gallensteine ziehen zu können. Er stellte fest, dass der 
Gallenfarbstoff eine Amidsäure sei, weil sie bei Behandlung mit sal- 
petriger Säure eine neue Stickstoff-freie Säure gebe, welche in den 
Virchow’schen Hämatoidinkrystallen ähnlichen Formen krystallisire. 
Es fand ferner, dass bei der Reinigung der Galle aus dem Gallen- 
farbstoff ein Körper abgeschieden wurde, der im normalen Zustande 
in der Gallenflüssigkeit gelöst sei. Bei der Wiederaufnahme des Gal- 
lenreinigungsprocesses fand er die Beobachtungen von Gorup -Besa- 
nez bestätigt und fügt noch neue hinzu. Er fand bei der Analyse 
dieser Reinigungsrückstände, dass sie dieselben Bestandtheile enthiel- 
ten, wie die Niederschläge, die man in gefaulter Galle findet, ausge- 
nommen den Schleim, von dem sich in den Gallensteinen wenig oder 
gar nichts findet. Th. fand, dass die Hauptbestandtheile der Gallen- 
steine ven Thieren und Menschen, Gallenfarbstoff, Cholsäure und Erd- 
salze seien, und das Cholesterin in menschlichen Steinen ein Neben- 
bestandtheil, der sogar oft ganz fehle. Er überzeugte sich ferner, 
dass Cholsäure und Choloidinsäure das Bindemittel der Gallensteine 
sei, und keineswegs der Schleim, welchen man bisher für die Grund- 
substanz der Gallensteine gehalten hatte. Die Erdbestandtheile sind 
Carbonate und Phosphate von Kalk und Magnesia, sie lassen sich mit 
Salzsäure ausziehen, und sind mit Gallenfarbstoff, Stearin- und Palmitin- 
säure verbunden. In den Gallensteinen von Menschen ist der Farb- 
stoff stets von einer grossen Menge erdiger Bestandtheile begleitet, 
in denen des Ochsen scheint er aber in freiem Zustande vorhanden 
zu sein. Wie in den Harnblasensteinen die Phosphatkruste über dem 
Harnsäure haltenden Kern nur die krystallinische Hülle bildet, so 
das Cholesterin in einigen Gallensteinen. Die Bildung dieser Körper 
scheint grade in der Weise zu erfolgen, wie sich die Bodensätze bei 
der Gallenreinigung bilden. Die Amidsäuren zerfallen in ihre Be- 
standtheile unter noch nicht genau festgestellten Einflüssen, vielleicht 
durch ein aus dem Nahrungscanal aufgenommenes Gährungsferment. 
Unter dem Einfluss von etwas Essigsäure, Valeriansäure, die sich 
vielleicht bei der Zersetzung bilden, gelangen Gallenfarbstoff, eine 
Quantität Cholsäure, Choloidinsäure, Erdsalze und etwas Fett zur 
Abscheiduug. Da die Ochsengalle viel weniger Cholesterin enthält, 
als die des Menschen, so ist die Abwesenheit desselben in den Och- 
sen-Gallensteinen nicht auffallend. Dies Cholesterin in der Men- 
schengalle wird durch Einfluss des taurocholsauren Natrons aufgelöst 
erhalten; mit der Zersetzung dieses Salzes entbehrt das Cholesterin 
des Lösungsmittels und setzt sich daher als krystallinischer Ueber- 
zug über die schon gebildete Secretion der übrigen Gallenbestand- 
theile.. Die Anwesenheit von Na, Cl, Fe, Cu und andern Bestandtheile 
ist unwesentlich, eben so wie die von Bolle gefundene Schwefelhal- 
tige Substanz, die der Verf. ebenfalls beobachtet hat. Wenn Galle 


22* 


840 


in Flaschen festverschlossen 1—2 Jahr sich selbst überlassen bleibt, 
so unterliegt sie derselben Zersetzung als wenn sie mit Säuren oder 
Alkalien gekocht wird, es bildet sich flockig grüner oder blauer Bo- 
densatz, oft weisse kalkartige Partikelchen und grüne Krystalle hal- 
tend, und eine schwach saure, portweinähnliche Flüssigkeit. Ersterer 
besteht aus Gallenfarbstoff, Cholsäure, Kalk und Magnesiaphosphat 
und Schleim. Letztere hauptsächlich aus choloidinsaurem Natron mit 
wenig cholsaurem, valeriansaurem und essigsaurem Natron und Am- 
moniak, phosphorsaurem Natron, aber kein Glycocoll und glycochol- 
saurem und taurocholsaurem Natron. Letztere beide Verbindungen 
sind zersetzt, aus der Cholsäure entstand wahrscheinlich Valerian- 
säure, aus dem Glycocoll Ammoniak. Der Gallenfarbstoff wurde durch 
die freie Säure gefällt. Die rothe Farbe der Flüssigkeit rührt wahr- 
scheinlich von einer aus dem Farbstoff durch Zersetzung entstande- 
nen Säure her. Nach Gorup-Besanez tritt bei der Zersetzung bei 
25—-30° bei Luftzutritt Choloidinsäure als Hauptproduct auf, bei 10—12° 
Cholsäure, in beiden Fällenaber ammoniakalische Reaction, und G. glaubte 
die Cholsäure entstehe aus der Choloidinsäure. Dies ist aber umge- 
kehrt. Im Anfange ist nur Cholsäure in der zersetzten Galle, des- 
halb wird in den Niederschlägen hauptsächlich diese Säure und keine 
oder nur Spuren von Choloidinsäure gefunden, letztere entsteht erst 
durch eine weiter fortschreitende Zersetzung aus der Cholsäure. 
Der Verf. unterscheidet 3 Zersetzungsstadien 1. Neutrale oder alka- 
lische Reaction. Tauro- und glycocholsaures Natron zerfallen in Tau- 
rin, Glycocoll und Cholsaures Natron. Margarin- und Stearinsaurer 
Kalk und Phosphate werden abgesetzt. 2. die Galle wird durch Ent- 
stehen einer neuen Säure von unbekanntem Ursprung sauer. Es schei- 
det sich Cholsäure ab. Cholophaein geht in Cholophaeinsäure (?) über, 
Glycocoll in Essigsäure und Ammoniak. 3. Reaction sauer, aus Chol- 
säure wird Choloidinsäure, aus ihr wiederum fette Säuren. Th. fand die 
Reaction frischer Galle stets neutral. — (Quat. Journ. XIV 114.) M.S. 
Geologie. Deicke, die Quartärgebilde zwischen den 
Alpen und dem Jura. — Die grosse alpijurassische Mulde hat 
ihre jetzige geognostische Beschaffenheit erst nach Hebung der Alpen 
erhalten und das Juragebirge bildetejfrüher wahrscheinlich ein ausge- 
dehntes Plateau, das sich von S-Frankreich über Würtemberg und 
Baiern, anderseits über Italien bis Neapel ausdehnte. Die Alpen be- 
stehen wie der Jura vorzugsweise aus Jura und Kreidegesteinen, 
welche in den Alpen durch Einwirkung des schwarzen Augitporphyrs 
in Dolomite, krystallinische Schiefer, salinischen Marmor, Hochgebirgs- 
kalk, Alpenkalk u. s. f. umgewandelt worden. Jene grosse Mulde 
weist jetzt nur tertiäre und quartäre Bildungen auf, die im Hegau 
von Basalten und Trachyten durchbrochen sind, die ältesten sind nur 
junge Süsswasser- und marine Schichten. Auch Meeres- und Brak- 
wasserbildungen treten häufig auf, doch stets nur insular, die Süss- 
wassergebilde sind älter und jünger als diese. Am ausgedehntesten 
ist das Erratische und Diluvium, welche den Uebergang zu den neu- 


341 


ern Flussanschwemmungen und. den Torfmooren machen. Das, Er- 
ratische ist durch ehmalige Gletscher bis, auf den Jura. geführt. In 
der Nähe der Alpen tritt das Diluvium fast ganz zurück, im baieri- 
schen Seekreise, Würtemberg u. a. O. liegt, das Erratische. stets. un- 
ter dem Diluvium und ist also älter als dieses, So bei Volkertshau- 
sen, unweit Aach, Stahringen, Walltwier, zwischen Liggeringen und 
Möggingen u. a. O. Bei’Stahringen liegt, Erratisches unmittelbar auf 
einem losen: tertiären Sandstein und ist, von 18° mächtigem Diluvium 
bedeckt. Bei Liggeringen ist das Diluvium in diluviale Nagelfluhe 
umgewandelt, unter welcher ein grosser Block Sernfconglomerat liegt, 
das bei Mels im Kton St. Gallen ansteht. Auch im Kröpfel unweit 
Mörschwyl liegt Erratisches unter Diluvium, doch ist dieses hier aber- 
mals von Erratischem bedeckt. Im badischen Seekreise, tritt meist 
nur Diluvium zu Tage und in der Tiefe der Kiesgruben und auf An- 
höhen findet sich Erratisches. Im Bilpenthal bei Güttingen und bei 
dem Röhrnanger Hof, an der Siplinger Stiege lagern grosse erra- 
tische Blöcke unmittelbar auf Wetterkalk und Kalkletten. Das Dilu- 
vium des badischen Seekreises besteht wie das schweizerische aus 
alpinen Gebirgsmassen, aber in ersterem sind die Piluyialgerölle fast 
durchweg mit Kalksinter überzogen, wodurch sie verkittet, sind und 
eine diluviale Nagelfluh bilden. Damit steht in enger Beziehung, 
dass keine festgekittete Gerölle, besonders Kiesel Eindrücke in grös- 
sern erzeugt haben, was in der tertiären Nagelfluh sehr oft, aber nie 
im schweizerischen Diluvium beobachtet worden. Das deutet darauf 
hin, dass die badischen Quellwasser schwache Säuerlinge sein müssen, 
welche das Material des Kalksinters herbeiführen. Da ferner die Ein” 
drücke in den Diluvialgeröllen nur bei den mit, Sinter überzogenen 
vorkommen: so muss die chemische Aktion wohl eine Hauptrolle bei 
der Bildung der Eindrücke gespielt haben. Wahrscheinlich sind die 
vulcanischen Gebirgsmassen im Hegau der Bildungsherd der Kohlen- 
säure. Seltener kommen die Sinterüberzüge und Eindrücke in dem 
tiefern Erratischen vor, vielleicht deshalb, weil die Thon- und Sand- 
massen nicht so rein wie bei dem Diluvium abgesondert sind. Ei- 
genthümlich verhält sich das Diluvium der vulkanischen Gruppe von 
Hohentwyl, Hohenkrühen, Hohenstoffel, Hohenhöwen etc., die aus Ba- 
salt und Phonolit besteht. Schon die Felder zeichnen sich hier durch 
dunkle, rothbraune Färbung aus. Die Gerölllager haben hier ihre 
grösste Mächtigkeit und Phonolithe und Basalte kommen gemischt mit 
alpinischem Diluvium höchstens in 3—4' Tiefe vor, tiefer nur alpinische 
Gerölle und alpiner Sand. Auf der W-, N-, O-Seite dieser vulkani- 
schen Gruppe dehnt sich solehes Vorkommen nicht weit aus, nur in 
der Nähe des Aachbaches kommen vulkanische Massen in weit gröss- 
rer Entfernung vor, denn bei Ueberlingen am Moos finden sich auf 
den Feldern noch viele Basalte und Phonolithe ganz oder theilweis 
abgerundet. Die S-Seite der Gruppe hat überall rothbraune Acker- 
erde, in Tiefe von 3—4‘ ist das Diluyvium überall yulkanisch und al- 
pinisch, letztere Gerölle weniger als erstere abgerundet, in grösserer 
S 


342 
Tiefe wieder nur alpinische. Selbst auf dem linken Rheinufer im Thur- 
gauist die Ackererde in den tiefer gelegenen Feldern noch rothbraun, 
in den höhern nicht mehr. Der südlichst gelegene Phonolithügel, der 
Hoheneckerberg trägt eine bedeutende Masse diluviale, alpine Nagel- 
fluh, die den andern vulkanischen Bergen fehlt. Die alpinen Gerölle 
und die gut erhaltene Helix deuten darauf hin, dass die Masse des 
Phonoliths beim Hervorbrechen nicht völlig erweicht war. All diese 
Erscheinungen sprechen dafür, dass die Hebung dieser vulkanischen 
Gruppe erst am Ende der Diluvialepoche erfolgte. Der Rhein hatte 
früher seinen Abfluss durch das Hegau an der Bibermühle. Die vul- 
kanischen Gesteine finden sich auf der S-Seite der vulkanischen Gruppe 
bis zum Rheine mit alpinischen Geröllen im Diluvium überall vor. 
Selbst das linke Rheinufer im Thurgau zeigt im Diluvium noch Spu- 
ren von vulkanischen Massen und dennoch fliesst jetzt kein Bach aus 
der vulkanischen Gruppe zum Rheine, vielmehr alle zur Aach, die 
bei Moos in den Untersee einmündet. Also muss noch nach der He- 
bung der Vulkane der Rhein seinen Abfluss durch das Hegau nach 
der Bibermühle gehabt haben. Auffallend ist, dass der Boden auf 
der S-Seite des Roseneckerberges nicht die Höhe erreicht wie der 
Diluvialboden in der Nähe des Rheines z. B. bei Hemishofen und Bi- 
ber. Der Biberbach kann diese Erhöhung nicht erzeugt haben. Die 
aufgerichteten Tertiärschichten in der O-Schweiz deuten auf vulkani- 
sche Wirkungen, doch hat hier wie überhaupt in der Mittelschweiz 
kein Durchbruch wie im Hegau sich ereignet. Die Schuttmassen im 
letztern haben durchgängig eine weit grössere Mächtigkeit als in der 
erstern, aber das Erratische und Diluyium zeigen grössere Abwechs- 
lung als im badischen Seekreise. Bei Mörschwyl wechseln beide mehr- 
fach über einander, ebenso bei St. Gallen zwischen der Bernegg und 
dem Mönzeln. In der Hüttenweid bei Mörschwyl findet man von oben 
ab 10‘ Lehm, 16’ Erratisches, 8° Lehm mit Diluvialkohle, deren Stämme 
aufrecht stehen, 13° Erratisches mit kleinen Findlingen, 6° grauen 
Lehm mit Stücken von Diluvialkohle, 17‘ Erratisches mit sehr klei- 
nen Geröllen. In letzter Schicht beginnen die Wasserquellen, die bei 
10‘ die weitere Abteufung verhinderten. Eine fast gleiche Schichten- 
folge zeigt sich im Kröpfel, doch mit einem 3° mächtigen Kohlenla- 
ger 70° unter der Oberfläche und noch 15‘ tiefer ein zweites Lager. 
Das Erratische ist ein Gletscher-, das Diluvium ein Wassergebilde. 
Der Wechsel weist auf eine zweifache Eiszeit, die Morlot auch für 
die W-Schweiz, Zollikofer für die Lombardei nachgewiesen hat. Jen- 
seits des Bodensees fanden sich noch keine Beweise für eine zweite 
Eiszeit. Das mächtige und verbreitete Auftreten des Erratischen 
in der Nähe der Alpen ist Folge der letzten Gletscherperiode. Das 
Wasser des schmelzenden Eises hat den Schutt der Moränen nur zum 
geringen Theil weiter führen können, hingegen musste das stark an- 
schwellende Wasser im Becken des Rheines abermals viel Diluvium 
bilden und fortführen, daher dasselbe so bedeutend im badischen See- 
kreise. — Die jüngstenQuartärbildungen bestehen in neuern Fluss- 


[2 


343 


anschwemmungen, Bergstürzen, Bildung des Elbbodens und des Tor- 
fes. In der O-Schweiz führen Thur und Sitter viel Gesteine und 
Sand fort, unterminiren die Ufer bis zum Einsturz z. B. die Thur 
bei Gonzenbach, die Sitter bei der neuen Eisenbrücke. Kleine Berg- 
bäche bringen bei starken Gewitterregen im Glarus, Bünden, St. Gal- 
len, Appenzell viel Schutt von den Gebirgen herab, grossartiger aber 
wirken Linth und Rhein. Die Linth wird in nicht ferner Zeit den 
untern Theil des Wallensees ganz abschliessen und sich einen andern 
Abweg suchen. Der Rhein erhöht sein Bett stets, überschwemmt 
sehr oft seine Ufer und reisst dabei trocknes Land fort, um es an- 
derswo abzusetzen. Im badischen Seekreise und Schaffhausen kann 
der Rhein nur wenig Schutt fortführen, weil das meiste im Boden- 
see versinkt. Der Seekreis hat viel Bäche, darunter nur die Aach, 
Stockach und die Bruchfelder Aach, welche viel Betriebswasser lie- 
fern, aber durchweg ein geringes Gefälle haben und deshalb wenig 
zerstören. Wichtiger ist im Seekreise die Bildung der Elberde und 
Torfmoore. Erstere in allen Seen aus kohlensaurem Kalk und Thon 
bestehend, weiss, schmutzig gelb, nass schlüpfrig, trocken rauh, bei 
Radolfzell schon 5° mächtig und mehre Quadratstunden verbreitet. 
Im Mögginger Torfmoore ist der Torf 20° mächtig und von mehren 
Schichten Erde durchzogen. Auf dem Elbboden gedeihen die Bäume 
sehr schlecht, kränkeln, nur Pappeln kommen gut fort. Die gut er- 
haltenen Conchylien in ihm sind dieselben wie am Ufer des Boden- 
sees. Algen wuchern darauf und leiten die Torfbildung ein. Der 
Torf bildet sich durch langsame Verkohlung von Pflanzen unter stag- 
nirendem Wasser. Die O-Schweiz hat viele Torfmoore im Toggen- 
burg, Rheinthale, bei Gonten, Eggerstanden, u. a. O., darunter solche 
von 300 Juchartflächenraum und sehr mächtig. Am Bodenseeufer sind 
die Torflager von nicht bauwürdiger Mächtigkeit, nur im Sumpfboden 
des badischen Seekreises liegen bedeutende Lager z. B. am Mündel- 
see bei Möggingen ein Lager von 400 Juchart bei 20° Mächtigkeit, 
dann das Ostracher Ried von 5000 Juchart Flächenraum. Ueber das 
Wachsthum der Moore fehlen Angaben, doch werden die grössten 
nach Jahrtausenden bemessen werden müssen. Das Moor bei Mög- 
gingen gibt über die Fortbildung den besten Aufschluss. Das Niveau 
des Mündelsees misst 275 Juchart, die grösste Tiefe 40‘, der mittle 
Wasserspiegel liegt 35 höher als der des Untersees bei Markelfingen 
und Radolfzel. Torf lagert auf der W-, N-, O-Seite des Sees noch 
in 5000° vom jetzigen Uferrande und bis 25° mächtig, der Elbboden 
und Torf schliessen selten Gerölle ein, aber überall viel Conchylien 
noch lebender Arten. Das Torfmoor von 400 Juchart muss also frü- 
her Seeboden gewesen sein und ist allmählig verwachsen. Die Torf- 
bildung dringt in den See hinein. Schon in 2—3‘ Tiefe ist der Torf 
von bester Qualität als Anzeichen einer langdauernden Verbrennung 
oder Torfbildung. Das ganze Lager von Torf kann nur nach Jahr- 
tausenden bemessen werden. — In der Nähe und innerhalb der vul- 
kanischen Gruppe des Hegau kommen eckige und theilweis abgerun- 


344 


dete vulkanische Gesteine mit alpinischem Diluvium vor bis zu einer 
geringen Tiefe gemengt vor. Darin finden sich auch metamorphische 
Gesteine z. B, Dolomit. In der Nähe der Basalte bei Hombell er- 
scheinen selbige sehr viel auf den Aeckern, meist weiss, aschgrau roth, 
amorph mit kugeligen oder nierenförmigen Halbopalen, auch finden 
sich hier Opale, kaffeebraune und gestreifte mit Hyalith. Auch am 
Ausgange der Gruppe z. B am Hohenkrähn kommen auf den Feldern 
dolomitische Kalksteine vor mit vulkanischen und diluvialen gemengt, 
dagegen fehlen am Hohenstoffel alpinische Gesteine. Der Metamor- 
phismus ist sicherlich [?] durch Hitze bei Hebung der vulkanischen 
Gruppe erfolgt und die auf den Aeckern zerstreut liegenden scheinen 
aus erratischen und diluvialen entstanden [nicht zu begreifen]. Der 
Alpenkalk und der Hochgebirgskalk haben stets eine graublaue Fär- 
bung und schliessen sehr häufig Quarzdrusen ein, durch starke Erhit- 
zung hat sich der färbende Kohlenstoff entfernt und der Kalkstein 
ist weiss geworden, der Quarz in Opal verwandelt. — (S$t. Gallen 
naturmiss. Bericht 1861. S. 17-32.) 

A. Morlot, die quartären Gebilde des Rhonegebie- 
tes. — Zwei Gletscherzeiten getrennt durch eine gletscherlose Di- 
luvialepoche sind schon 1854 erkannt, aber noch nicht gründlich nach- 
gewiesen worden, Morlot versucht dies. Im. schönen Durchschnitt 
des Dransethales bei Thonon hat man von unten nach oben; untern 
Gletscherschutt in einer Vertiefung des Grundgebirges 15‘ hoch, dann 
Diluvialgerölle in regelmässiger Schichtung 150°, endlich oberen Glet- 
scherschutt 100° mächtig. So unterhalb Armoy nahe der Gypsmühle 
am linken Dranseufer. Weiter gegen den See hin treten die deutli- 
chen Diluvialterrassen hervor, abgeschnitten von allen direkten Zu- 
samenhang mit den obigen Diluvialmassen, indem sie unmittelbar dem 
Gletscherschutt an und auflagern, auch nehmen sie ein bedeutend 
tieferes Niveau ein. Es gibt vier deutliche Abstufungen dieser Ter- 
rassen, aber auf keiner eine Spur erratischen Schuttes. In diesem 
Diluvium finden sich die verschiedenen krystallinischen Felsarten des 
obern Gletscherschuttes, die aber jenem Diluvium zwischen den bei- 
den Gletscherablagerungen gänzlich fehlen. Dies Diluvium wurde 
also nach der zweiten Gletscherzeit abgelagert. So ergeben sich zwei 
Gletscherzeiten und zwei Diluvialzeiten. I: Erste Gletscherzeit, die 
der grössten Ausdehnung des Eises. Damals überschritt der Rhone- 
gletscher fast den Jura, und hatte seine Front auf der Linie von 
Bern über Burgdorf nach Langenthal. Aus dieser Zeit sind im Waadt- 
lande noch keine eigentlichen wallartigen Moränen bekannt. Der 
hieher gehörige Gletschergrundschutt ist ein meist blauer, sehr fester 
Lehm mit mehr minder abgerundeten und gestreiften Gesteinen: II. 
Erste Diluvialzeit. Flüsse und Seen haben bedeutend höheres Niveau 
als jetzt und bilden entsprechende Ablagerungen. Bei Cossonay ste- 
hen diese bedeutenden Sand- und Kiesbänke 700° über dem Genfersee, 
Hieher auch die bedeutenden Schuttmassen im Grunde mehrer Thäler 
im Wallis z. B. im Borgnethal bei Sitten und im Einfischthal. Aus 


345 


der Gegenwart dieses alten Diluviums in den Seitenthälern des Wal- 
lis ergibt sich, dass damals der erste Gletscher bis so hoch hinauf 
verschwunden war. Diese Epoche muss sehr lange gedauert haben. 
1II. Zweite Gletscherzeit. Der Rhonegletscher nimmt das Genfersee 
Becken bis in eine gewisse Höhe über demselben ein ohne den Jur- 
ten zu übersteigen. Bedeutende Wallmoränen aus dieser Zeit, die sehr 
lange gedauert haben muss. Der Gletscherschlamm istein meist gelb- 
licher Lehm, zuweilen in Löss übergehend. Die Schicht mit ange- 
schwemmtem Holz und mit Tannzapfen im Dransethal bei Thonon ge- 
hört hieher. Die Höhe des Gletschers betrug bei Bex 4060‘, bei Mon- 
treux 3260‘, bei Aubonne 2360‘ Meereshöhe. Der zweite Gletscher 
zog sich sehr langsam zurück und machte Halt an vielen, durch Wall- 
moränen bezeichneten Zwischenstationen. IV. Zweite Diluvialzeit. 
Flüsse und Seen haben ein höheres Niveau als jetzt, stehen aber tie- 
fer als zur ersten Diluvialzeit. Sie erleiden mehre Senkungen, wöo- 
durch ebensoviele Abstufungen in den entsprechenden terrassenför- 
migen Ablagerungen entstehen, drei derselben treten besonders hervor 
in 50, 100 und 150‘ über dem jetzigen Wasserstande. Diese ruckwei- 
sen Senkungen der Gewässer in der Schweiz sind wahrscheinlich die 
Wirkung ebensovieler ruckweiser Hebungen des europäischen Fest- 
landes. Die Zeit dieser zweiten Diluvialepoche war eine sehr lange, 
es gehören in sie die schönen Terrassen von Montreux, Clarens, Cor- 


sier, Morges, Thonon. — (Allgemeine schweizer. Verhandl. z. Bern 
Ss. 144—156.) 

Studer, zur Kenntniss der Kalkgebirge von Lauter- 
brunnen und Grindelwald. — Diese Kalkpartie gehört zu den 


entwickelsten. Aus ihrer Grundlage, wo sie mit dem Gneiss der Jung- 
frau und des Urbachthales zusammenstösst, sind Ammoniten des tie- 
fern Oxford bekannt. Entfernt von dieser Grenze zeigen sich gleich- 
altrige Ammoniten in den Schiefern von Unterheid nahe am untern 
Reichenbach. Auf Oltschenalp 1000 Meter darüber wieder dieselben 
Petrefakten. Ferner auf der N-Seite des Alpthales in dem schwarzen 
Schiefer der südlich fallenden Kette der Axalp- und Burg-Hörner. Die 
rechte Thalseite in steilen Felswänden ist die Fortsetzung des Faul- 
hornes und wird wie dieses selbst dem Neocomien angehören, die 
Schichten fallen südlich und die Oxfordammoniten von Oltschen schei- 
nen fast unmittelbar unter diesem Neocomien zuliegen, die ganze Kalk- 
und Schiefermasse zwischen ihm und dem Gneis ist daher als Mittel- 
jura zu betrachten. Die S-fallenden Kalksteine der Axalpkette und ihre 
W-Fortsetzung längs dem Ufer des Brienzersee’s scheint mit dem N- 
fallenden am Gneisgebirge eine grosse Mulde zu bilden, worin das 
Neocomien des Faulhornes zu liegen käme und die W-Fortsetzung 
hätte man in den Gebirgen der Schwalmeren und des mittlern Kien- 
thales zu suchen. Die über der Mitte der Mulde sich erhebenden 
Mässen des Simelihornes, Tschuggen, Schilthornes, Aermighornes 
dürfte. der höhern Kreide und der Nummulitenbildung entsprechen. 
Allein die paläontologischen Erforschungen entfernen von diesen An- 


346 


sichten weit. St. bestieg das Schwarzhorn, das 800° höher als das 
westlicher liegende Faulhorn ist, das Gestein ist verwachsener schwar- 
zer Schiefer mit viel weissen Glimmerschüppchen und ein thoniger, 
schwarzer Kalkstein, ganz ähnlich dem des Faulhornes, obgleich die 
Fortsetzung desselben nördlich von Hagelsee durchstreicht, während 
das Schwarzhorn in der Verlängerung des Simelihornes liegt. In den 
Trümmerhalden fand sich ein Ammonit und Belemnit, möglicherweise 
die neocomischen des Faulhornes. Vom Schwarzhorn abwärts nach 
Grindelalp folgen die Eisensteine der Bauern. Das sind stark ver- 
wachsene Gemenge von schwarzem Schiefer und bräunlichem körnigem 
Quarz, zuweilen geht der Thonschiefer über in Glimmerschiefer oder 
der Quarz bildet krystallinische Drusen, es scheint mehr ein Quarzit 
oder Gneisgestein als ein Sedimentgebilde zu sein; von Petrefakten 
keine Spur. Wie am Schwarzhorn ist das Fallen stets nach S. und 
dieser Eisenstein ist dem Neocomien wirklich aufgelagert. Nach der 
Scheidegg zu wird derselbe wieder bedeckt von schwarzem Schiefer 
zu beiden Seiten des Grates in hohen Halden aufgerissen und mit 
zunehmendem S-Fallen anhaltend bis an die Kalkwand des Wetterhor- 
nes. An diesem folgt auf dem Schiefer eine grauwackische Breccie, 
dann Kalkstein, darauf weisser Quarzsandstein, hinter welchem die 
Wände des Wetterhorns senkrecht aufsteigen und die weitere Unter- 
suchung unmöglich machen. Der jurassische Hochgebirgskalk scheint 
also hier dem Neocomien des Schwarz- oder Faulhornes aufgelagert. 
Doch muss längs der steilen Wände des Eigers, Mönchs und Wetter- 
hornes eine Verwerfung angenommen werden. Am Fusse des Met- 
tenberges scheint wie auf der Scheidegg der schwarze Schiefer mit 
S-fallen den Kalk des Hochgebirgs zu unterteufen. Neue Verhältnisse 
zeigen sich in dem breiten Ausläufer der Jungfrau, über den der 
Wengernalppass führt. Der Kalkstein des Hochgebirges setzt vom 
Silberhorn und schwarzen Mönch her in einer etwa 1000‘ hohen Wand 
auf der rechten Seite des Lauterbrunnerthales fort bis in die Nähe 
der Kirche. Darüber steigt eine höhere Felsmauer auf, aus der die 
drei Gipfel des Laubhorns, Tschuggen und der Männlichen hervor- 
ragen. Auf der O-Seite verflacht sich das Gebirge in sanft nach 
Grindelwald abfallende Gehänge. Der tiefere Kalk von Lauterbrunn 
scheint hier zu fehlen, freilich liegt Grindelwald fast 1000‘ höher und 
muss mit der Terrasse von Wengen verglichen werden. Die ganze 
Masse des Laubhornes ist Eisenstein gleich dem von Bachalp und 
Grindelalp, wie auf diesen S-fallend und den schwarzen Schiefern 
des Tchuggen aufgelagert. Er lieferte ein Bivalvenfragment. Tau- 
send Fuss hohe Felswände von Hochgebirgskalk, die Fortsetzung der 
nördlich fallenden Kalkgebirge, die Sefinen vom Ammertenthal trennen, 
bilden auch die linke Seite von Lauterbrunnen. Die Terrasse des 
Pletschberges und von Mürren ist die durch das Spaltenthal abge- 
trennte Fortsetzung der Terrasse von Wengen und Schiltwald. Wie 
über diesen der höhere Kamm des Tschuggen: so erhebt sich über 
Mürren zu grösserer Höhe das felsige Hundshorn, Schilthorn und 


347 


Schwarzbirg. Da gibts Petrefakten, Belemniten, Ammoniten, Nummu- 
liten, wieder der Eisenstein herrschend. Auf der Kienthalseite der 
Hundshörner wurde Trigonia costata gefunden und an der N-Seite 
Belemnites canaliculatus, beide aus oberm Braunen Jura, dem also 
der Eisenstein zufällt. Dem widerspricht freilich dessen Auflagerung 
auf die Kreidebildung am Faulhorn. Wieder also ein abnormes Ver- 
hältniss wie dergleichen in der Tarentaise, Savoyen, auf Engstlenalp, 
im Schächenthal, Glarus und der südlichen Gränze der Nagelfluh be-- 
kannt geworden sind, die von den Stubengeologen nicht anerkannt 
werden. Zur Voraussetzung gewaltiger Umstürzungen bietet dies 
Gebirge Anhaltungspunkte genug. Alle in den Gneis eingeschlossenen 
Kalkmassen von der Jungfrau bis Gadmen sind am Keilende knie- 
förmig auf sich selbst zurückgebogen. Die Hunnenfluh am W-Fusse 
der Männlichen zeigt dieselbe Umgebung ihrer Schichten, ebenso an 
der Schwalmeren, und stets ist das Knie dem Hochgebirge zugekehrt, 
als ob von daher die umbiegende Kraft ausgegangen wäre. Noch 
weiter auswärts am S-Abfall von Sägisthal und Iselten, im Bellen- 
höchst und Dreispitz ist das Kalkgebirge so vielfach geknickt und ge- 
quetscht, dass von regelmässiger Lagerung gar nicht die Rede ist. 
Am Schilthorn und der Umgebung von Mürren fand sich deutlicher 
Nummulitenkalk, der unterhalb Mürren von Karren durchfurchte Fel- 
sen bildet, welche den Hochgebirgskalk aufzuliegen scheinen. Dem 
Hochgebirge zu bildet derselbe Kalk auch die obere Masse des Bräunli, 
welches das Schiltthal von Sefinen und Bogangen scheidet. Unter 
ihm gehen Lager von körnigem Kalkstein verwachsen mit Thonschie- 
fer zu Tage denen entsprechend, welche auf Busenalp die oberste 
Masse des Hochgebirgskalkes bilden. Ueber Mürren zeigt sich ein 
Felsband mit Nummuliten und Orbituliten in dunklem schiefrigen 
Kalkstein verwachsen mit grünem Quarzsandstein, während unterhalb 
Mürren der Kalk massig. Bald über jenem obern Felsbande ‚folgt 
Eisenstein, der bis zu den Gipfeln bleibt. Die Mächtigkeit des Num- 
mulitenkalkes mag 100 Meter betragen. In Engethal kommen Be- 
lemniten und Trigonien vor, Tr. costata auch wenige Schritte vom 
Gipfel des Schilthornes. — (Berner Mittheilungen Nr. 438. $. 89—97.) 

Stoppani, über das Deposito d’Azzarolo (die Kösse- 
ner Schichten). — 1. Zwischen dem mittlen Dolomit, welchen die 
Petrefakten von Esino charakterisiren, und dem obern zum Lias ge- 
hörigen Dolomit besteht in der Lombardei ein sehr mächtiger Schich- 
tencomplex, welcher durch seine Fossilien und seine Lagerung den 
Schichten der Avicula contorta, den Kössener Schichten, dem Bone- 
bed u. s. w. entspricht. — 2. Dieser Complex theilt sich in zwei 
Gruppen: A. Deposito d’Azzarolo, a. Madreporenbank, compakter 
oder dolomitischer Kalk mit Eunomia longobardica Stopp und b. Mer- 
geliger Kalk und Mergelschiefer mit Terebratula gregaria Süss; B. Gruppe 
des schwarzen Schiefers: a. compakte Lumachellenkalke und b. Mer- 
gelschiefer gewöhnlich schwarz mit kleinen Acephalen. 3. Beide 
Gruppen besitzen viele gemeinsame Arten und gehören derselben 


348 


Epoche an. Die hauptsächlichsten Arten sind: eben die bezeichnend- 
sten in den Schichten mit Avicula eontorta so Cardium philippianum, 
Carditx austriaca, Mytilus: psilonoti und Schafhaeutli, Gervillia in- 
flata u. a. 4. Dennoch sind beide Gruppen in stratigraphischer, pe- 
trographischer und paläontologischer Hinsicht verschieden. — 5. Die 
Gesammtheit der beiden Faunen ist verschieden, die Fauna von Az- 
zarola hat mehr als 100 Arten, die in den schwarzen Schiefern feh- 
len und diese besitzen 50 eigenthümliche [ein Verhältniss das wohl 
auf zu spitzfindiger Trennung der Arten beruht]. 6. Die Schichten 
mit Avicula contorta enthalten in der Lombardei eine gewisse Anzahl 
sicher liasinischer Arten. 7. Die Anwesenheit einiger St. Cassiamer 
Arten ist sehr zweifelhaft, aber doch wahrscheinlich. 8. Die Gesammt- 
heit der Arten stellt eine ganz selbständige Fauna dar. 9. Die Ver- 
gleichung der lombardischen Ablagerungen mit der entsprechenden 
im übrigen Europa führt zu dem Ergebnisse, dass die Schichten mit 
Avieula contorta eine selbständige Etage bilden. Dieselbe umfasst 
alle Ablagerungen von der obern Grenze der Cassianer oder Hallstät- 
ter Schichten bis zu jenen, welche Ammonites Bucklandi und Gry- 
phaea arcuata führen und begreift höchst, wahrscheinlich noch die 
Zone des Ammonites psilonotus, den gres d’Hettange in sich. Sie 
bildet die Grundlage des Juragebirges. Süss theilt diese Ansicht 
und schlägt mit Gümbel vor, die Kössener, Stahrembergschichten, 
Dachsteinkalk, Lithodendronkalk, Deposito d’Azzarolo, Bonebedsand- 
stein etc. als Rhätische Stufe zusammenzufassen. — (@eol. Reichsan- 
stalt XI, 142—143.) 

G. Stache, die jüngern Tertiärgebilde im NW-Sie- 
benbürgen. — Das grosse Siebenbürgische Tertiärbecken ist fast 
allseitig von hohen krystallinischen Gebirgsmassen eingeschlossen. 
Nur gegen SO und NW erleidet das alte krystallinische Ufergebirge 
eine bedeutendere Unterbrechung. Gegen SO ist der Abschluss durch 
ältre Sedimentgebilde, vorzugsweise durch die beiden langen Gebirgs- 
züge des ältern der Kreide angehörigen Wiener Sandsteines gegeben, 
welche der Moldauwallachischen Grenze entlang streifen. Gegen NW 
war jedoch die Hauptverbindung des abgeschlossenen Beckens mit 
dem grossen ungarischen Tertiärmeer vermittelt. Die ältern Tertiär- 
gebilde schliessen die Hauptmasse der jüngern, welche die ganze 
Mitte des Landes einnehmen, noch vollkommen ab. Besonders ist 
dies aber im W und N der Fall, nur im S treten die jüngern Ter- 
tiärschichten unmittelbar an das krystallinische Ufergebirge heran, 
Indem die eocänen Schichten an allen übrigen innern Rändern und 
besonders gegen NW, der gegen NO vorspringenden krystallinischen 
Rücken des Meszesgebirges entlang bis an den krystallinischen Ge- 
birgszug des Bistritzflusses eine wenig unterbrochene sich dicht an 
das krystallinische Gebirge anlehnende Uferzone bilden, trennen sie 
die jüngern Tertiärgebilde Siebenbürgens in zwei Partien. Es er- 
scheint in der That die sogenannte Mezögeg, das jungtertiäre Hügel- 
land der Mitte durch eine Zone eocäner Schichten abgesondert von 


349 


dem sogenannten Szilagysag dem nordwestlichen Zipfel Siebenbürgens, 
dessen jungtertiäres Hügelland mit dem grossen ungarischen Tertiär- 
becken in offener und direkter Verbindung steht. Der gegen NW 
über die Klausenburg-Nagybanyaer Strasse liegende Theil der Me- 
zöseg und die Szilagysag sind die Hauptverbreitungsgebiete jung- 
tertiärer Schichten des untersuchten Terrains. St. nimmt folgende 
Specialfaunen darin an: 1. Die wahrscheinlich oligocänen bivalven- 
reichen Sande und Sandsteine des Felekvar bei Klausenburg mit Cor- 
bula Henkeliusiana. Die Schichten treten an andern Orten mit schwa- 
chen Kohlenlagern auf und stets am Rande ächter Eocaenbildungen. 
Jene Corbula bezeichnet in Deutschland und Belgien das Tongrien 
inferieur. 2. Menilitschiefer bei Nagy-Ilonda und zwischen Topa 
und Dal. 3. Aequivalente der Hornerschichten des Wiener Beckens 
nur bei Korod bei Klausenburg wie v. Hauer und Rolle sie beschrie- 
ben haben, mit dem characteristischen Cardium Kübecki. 4. Die lo- 
sen Sande und Sandsteine mit Kugelbildung, die verbreitetste in ganz 
Siebenbürgen. 5. Congerientegel im Thale von Ilosva am N-Abhange 
des Maguraberges bei Szilagy-Somlyo. 6. Die Steinsalzablagerungen 
sind im NW-Theile vorzugsweise nur bei Deesakna vertreten. 7. Die 
trachytischen Tuffe finden sich in grossen Partien an mehren Orten. 
— (Ebda 144—146,.) 

Fötterle, Verbreitung der Steinkohlenformation 
im Banate und der Militärgrenze. — Das ganze zwischen 
der banater Ebene, der Donau und der wallachischsiebenbürgischen 
Grenze befindliche Gebiet ist ein aus krystallinischen Schiefern und 
Massegesteinen bestehender Gebirgsstock, innerhalb welchem die se- 
cundären Sedimente in zwei von NO nach SW streichenden paralle- 
len schmalen Becken abgesetzt sind, die durch spätere Hebungen 
und durch Brüche plutonischer Gesteine mancherlei Störungen erlit- 
ten haben. Das westliche oder banater Becken erstreckt sich unun- 
terbrochen von Reschitza bis Moldava an der Donau und nach Ser- 
bien hinein. Das tiefste secundäre Gebilde dieses Beckens ist Kohlen- 
formation bestehend aus Schiefern und Sandsteinen; sie tritt nur an 
den Rändern des Beckens auf und ist im Innern nicht an die Ober- 
fläche gehoben. Am NO-Rande ist sie schon lange bekannt, in den 
Gräben von Szekul und Renalb, wo drei Kohlenflötze bis 9° mächtig 
Abbau veranlassten. Mächtiger treten die Schiefer und Sandsteine 
zwischen Dognaska und Reschitza auf. In zwei durch den überlagern- 
den Rothen Sandstein getrennten Zügen lassen sie sich von Kölnik 
über Lupak und Czudanowitz, über Klokodic und Gerliste bis Maj- 
dan, verfolgen. Sie führen Stigmaria ficoides, Annularia longifolia 
und sphenophylloides, Cyatheites arborescens, dentatus, Candolleanus, 
Miltoni, Pecopteris arguta, Calamites communis. Endlich treten auch 
am N-Rande des Beckens bereits in der romanbanater Grenze die 
'Sandsteine und Schiefer mit den Leitarten auf. Das zweite östliche 
secundäre Becken zwischen Bersaszka und Jutz an der Donau be- 
ginnend erstreckt sich in N-Richtung über Mehadia ‚bis nördlich von 


350 


Kornjareva. Nur in dem SW-Theile desselben bedecken jüngere se- 
eundäre Gebilde die Kohlenformation, deren mächtig entwickelte Sand- 
steine mit untergeordneten Schiefern von Jutz angefangen bis über 
Kornjareva zu verfolgen sind. Eine kleine isolirte Partie der Stein- 
kohlenformation endlich tritt an der Donau zwischen Plawischewitza, 
Dobra und Ogradina auf. — (Zbda 146.) 

Oppel, Kreidegesteine bei Füssen und Vils. — Die 
rechterseits der Vils im Thale zwischen Fronten und Füssen ein- 
schneidenden Schluchten entblössen die verschiedensten Gesteine theils 
anstehend theils als Geschiebe. Graue thonige Kalke mit Myophorien 
und Avicula contorta beweisen obern Keuper, Arieten den Lias, Ap- 
tychenkalke und verwandte Gesteine repräsentiren die jüngern Bil- 
dungen, während eine graue sehr mächtige Thonmasse sich als jüngste 
petrefaktenführende Ablagerung ergibt. Am Kühbache hinauf trifft 
man den Aptychenschiefer mit einem neuen Belemnites Gümbeli, der 
auch bei Hallein v6rkömmt. Unmittelbar über dem Wasserfalle ste- 
hen dunkelgraue schiefrige fast senkrecht einfallende Thone. Diesel- 
ben scheinen weit verbreitet zu sein, denn sie stehen auch im Leh- 
bach hinter Vils an. Sie sind reich an Petrefakten, vielen Cephalo- 
poden und Cormopoden, die der Kreide angehören. Diese Formation 
ist hier im Gebirge noch nicht beobachtet, die Bestimmung der Pe- 
trefakten wird über das specielle Alter der Schichten weitern Auf- 
schluss geben. — (Bronns Jahrb. 674.) 

Stapf, die Fahluner Erzlagerstätten. — In den krystal- 
linischen Schiefergesteinen Schwedens kommen Concretionen massiger 
krystallinischkörniger oder auch dichter Silikatgesteine vor, welche 
nicht eruptiv sein können. So namentlich die sehr verschiedenen Va- 
rietäten der Pegmatitgranite, welche nach der einen Seite zu Einla- 
gerungen fast reinen Feldspathes und selbst Hälleflintas nach der an- 
dern zum Auftreten stock- oder lagerförmiger Massen von Quarz bis 
Quarzit führen. Diese Concretionen stellen meist ausgelappte Linsen 
vor, welche im Allgemeinen parallel der Schichtung eingelagert sind. 
Gar nicht selten treten darin Imprägnationen, Schnüre, kleine Lager 
und selbst Gänge anderer Mineralien auf, auch von verschiedenen 
Kiesen. Das Kupfererzvorkommen von Fahlun gehört einer solchen 
Bildung an. Zwischen den Seen Warpan und Runn, SW von Fahluna 
herrscht ein dünnschiefriger sehr quarzreicher Glimmerschiefer, der 
vielleicht in den umgebenden Gneiss übergeht, stellenweise aber fast 
wie Quarzschiefer aussieht. Er streicht SW— NO bei NW-Einfallen. 
Zwischen den Seen Tisken und Wällau liegt in diesem Schiefer eine 
mächtige Masse von grauem splittrigen sehr zerklüfteten Quarz, des- 
sen Ausdehnung im Schiefer nicht gekannt ist. Es scheint ein Lager- 
stock zu sein, der allmählig in das umgebende Gestein übergeht. Man 
fand in ihm kleine Mengen Alkali und Thonerde und hielt ihn des- 
halb für eine Art Hälleflinta. Dem Quarze sind gröbere bis fast mi- 
croscopische Imprägnationen von Magneteisenerz und von Kiesen ei- 
genthümlich. Durch letzteres sind die Klüfte von dünnen Ockerüber- 


351 


zügen braun gefärbt, auch Zeolithüberzüge kommen auf solchen Klüf- 
ten vor. Einwachsungen von Hornblende sind lokal. In der Quarz- 
masse treten auf: Talk, Chlorit, schwarzer Glimmer, Schwefelkies, 
Magnetkies, Kupferkies, Blende und Bleiglanz, Diabas und Kalkstein. 
Talk und Chlorit und die entsprechenden Schiefer zeigen sich als 
höchst unregelmässig verschlungene und gewundene, zusammenlaufende 
und wieder aus einandergehende Blätter mit meist steilem Einfallen 
und ganz veränderlicher Mächtigkeit. Kiese sind darin selten, wo sie 
vorkommen, bilden sie grosse oder kleine compakte Butzen. Bleierze 
kommen öfter, meist zertheilt in den talkigen Gesteinen vor. Wo 
Kiesstöcke von diesen Gesteinen begrenzt werden, sind letztre häufig 
imprägnirt von Kiesen, welche es netzartig durchschwärmen oder mit 
an der Schieferung theilnehmen. Die entstehende Mischung heisst 
Segmalm d. h. Zäherz. Der Quarz ist das Bett für viele zum Pyroxen 
gehörige Mineralien, auch für Chlorit und dessen Zersetzungsprodukte. 
In ihm kommen auch Krystalle von Magneteisenerz und zu Erik Matts 
Grube solche von Gahnit und von Granat vor. Letzre sind durch 
ihre Grösse berühmt geworden. Einlagerungen von kleinblättrigem 
schwarzen Glimmer kommen sehr untergeordnet, wenig mächtig vor. 
Die Kiesstöcke stellen ganz unregelmässig begränzte, verschieden 
mächtige Linsen dar, die sich allseitig auskeilen und jede für sich 
abgebaut werden. Es scheint, dass zwischen verschiedenen Erzlinsen 
ein solcher Zusammenhang in der Streichrichtung stattfindet, welcher 
theils durch Klüfte, theils durch Erzimprägnationen vermittelt wird. 
Man hätte es also hier mit sehr ungleichmächtigen und vielleicht bo- 
gig verlaufenden, im Allgemeinen aber SW—NO streichenden Gang- 
stöcken zu thun. Der mächtigste dieser Kiesstöcke scheint wesent- 
lich zwischen den erwähnten Bändern von Talk eingelagert gewesen 
zu sein, welches auch veranlasst haben mag, dass die Alten ihre Ver- 
suchsörter meist den Skölarna entlang trieben. Durch Raubbau wur- 
den Brüche veranlasst, welche alle auf jenem mächtigen Stocke be- 
triebenen Gruben vernichteten, so dass gegenwärtig theils eine tiefe 
Pinge, theils ein noch tieferer Bruch den Raum des früher bebauten 
Stockes erfüllt, was die Einsicht in die geognostischen Verhältnisse 
sehr erschwert. Einige Baue in der Nähe des Friedrichsschachtes 
scheinen auf Ausläufern dieses Kiesstockes betrieben zu werden. Man 
hat hier meist sehr körnig krystallinischen seltner fast dichten Schwe- 
felkies mit Kupferkies. Der Schwefelkies ist stellenweise mit schwar- 
zer Blende verwachsen, die überhand nimmt und dann Einwachsungen 
von Bleiglanz enthält. Vorherrschend aus Schwefelkiesen bestehende 
Erze heissen Blötmalm, Weicherz, und ähneln sehr den Rammelsberger 
Erzen. Für den Bergbau sehr wichtig sind die Erzlinsen, deren Vor- 
kommen an die Talkskölar gar nicht gebunden ist und die vereinigt 
unregelmässige Gänge bilden. Sie sind bis 5 Lachter und mehr mäch- 
tig und erstrecken sich 30 Lachter weit, bedeutender noch in die 
Teufe. Ihre Grenzen in der Streichrichtung gehen selten senkrecht 
nieder, häufiger schief oder vielfach zerlappt. Das Nebengestein ist 


352 


fast ausschliesslich grauer Quarz, der gerade in der Nähe der Erz- 
stöcke oft Hornblende führt. Die Ausfüllung der Linsen besteht we- 
sentlich aus Schwefelkies, Magnetkies, Kupferkies. Herrscht ersterer: 
so ist Kupferkies mehr zerstreut und in dünnen Schnüren eingewach- 
sen. Neben Magnetkies dagegen bildet der Kupferkies derbere grös- 
sere Massen. Beide enthalten bisweilen traubenartige nach aussen 
durch Krystallfacetten begrenzte Nieren von Schwefelkies, welche 
lose in jenen Kiesen inne liegen, durch Auswitterung auch bisweilen 
unebene Hohlräume zurückgelassen haben, deren Innenwände oft von 
Kupferkies bekleidet sind. In den Erzmitteln selbst zeigen sich theils 
dünne gewundene Blätter von Chlorit, theils Quarz in isolirten Kör- 
nern oder zusammenhängenden Schnüren. Erz mit mehr vereinzelten 
Quarzpartieen heissen saltigmalm. Compakte Einlagerungen von 
weissem Fettquarz pflegen derb eingesprengte Partien von reinem 
Kupferkies zu enthalten. Alle auf solche Weise in Gangstöcken vor- 
kommenden Erze sind stets quarzig, die kupferreichsten und reinsten, 
denn Blende und Bleiglanz sind darin selten. In das Nebengestein 
gehen die Erzlagerstätten entweder ganz allmählig über oder sie 
sind von ihm durch Ablosungen getrennt. Letztre hindern jedoch 
nicht die Imprägnation des Nebengesteines durch Kiese, welche nach 
aussen zu ganz allmählig abzunehmen pflegt. Solche Imprägnations- 
erze kommen auch zonenweise vor ohne Stöcke von derben Erzen 
einzuschliessen, sie vermitteln ferner den Zusammenhang der Erz- 
linsen in der Streichrichtung. Diabas in weniger mächtigen langen 
Lentikulargängen begränzt bisweilen die Erzlinsen oder liegt in den- 
selben. Er enthält dann wohl Erzimprägnationen aber viel feinere 
und sparsamere als der Quarz. Dies Gestein scheint jünger als die 
Erzmittel. Man kennt das Vorkommen von zwei mächtigen Lagern 
dolomitischen Kalksteins in der Grube, ohne deren Verhalten näher 
erforscht zu haben. Wie viele Gangstöcke neben einander liegen, 
weiss man gar nicht. Die zahllosen Klüfte im Quarz sind als wirk- 
liche Gänge zu betrachten meist von geringer Ausdehnung, oft aber 
mit Gesteinehi und Erzen erfüllt, namentlich Kiese begleiten sie oft, 
ob abbauwürdige, ist nicht bekannt. — (Berg- Hüttenmänn. Zeitung 
1861. Nr. 20.) 

Woods, Tertiärgesteine im südlichen Theile der Co- 
lonie Südaustralien. — Zwischen der Mündung des Murray und 
des Clenely erstreckt sich eine tertiäre Ebene von 72 Meilen Länge 
und 30 Meilen Breite landeinwärts mit nur wenigen Stellen jüngerer 
Bildung und mit einer Linie von Trappgesteinen auf der Grenze zwi- 
schen dieser und der ostwärts anstossenden Kolonie Victoria, jenseits 
welcher Grenze dieselben Gesteine bis Port Fairy in Victoria wieder 
erscheinen. Die beträchtlichsten Unebenheiten bestehen in vier Kra- 
tern am S-Rande, wovon zwei am Mount Gambier und zwei am Mount 
Schank und in einigen durch Trappgesteine nur schwach gehobenen 
Hügeln und erreichen nicht über 100° Meereshöhe. Zwei oder drei 
von © nach W etwa 15 Meilen lange Porphyrrücken im N-Theile stei- 


353 


gen kaum 50’ hoch; die übrige Ebene besteht z. Th. aus Sumpf, der 
in der trocknen Jahreszeit beweidet wird. Unter dem Öbergrund 
liegt ein weisser compakter 1—30' dicker Kalkstein ohne Petrefakten, 
welcher unmittelbar und allmählig in einen andern Kalkstein übergeht, 
der organische Reste führt und von zahlreichen Höhleh und Kanälen 
durchsetzt ist, Er besteht aus Bryozoentrümmern mit Terebrätula 
compta und Spatangus Forbesi, gleicht stellenweise einer weissen 
zerreiblichen Kreide. Busk erkannte darin Psileschara subsulcata n. 
gen. spec., Cellepora gambierensis, Melicerita angustiloba und andere, 
Celleporen, Escharen, Membraniporen, Lepralien, 2 Pecten, Eupatagus, 
Echinolampas, Clypeaster, Nautilus ziczac. Zwanzig Meilen weiter 
finden sich ähnliche Petrefakten. Das Ganze scheint eine in tiefem 
Wasser vor einem Corallenriffe entstandene Formation zu sein, alle 
Korallen sind zerbrochen. Die Aehnlichkeit mit unsrer Kreide wird 
in manchen Gegenden noch gesteigert durch die dasselbe bis zu gros- 
ser Tiefe durchsetzenden Sandröhren und in Abständen von 14— 20° 
wiederkehrenden Zwischenlagen von schwarzen und weissen Feuer- 
steinen, welche auch Bryozoen und Spongien einschliessen. An höher 
gelegenen Stellen ist das Gestein überall von Höhlen und Kanälen 
durchzogen, darunter 16 grosse von 30—200’ Länge nah beisammen 
auf den Mosquitoebenen, in deren einer Knochen liegen z. B. solche 
von einem Nager ähnlich unsrer Hausmaus aber viel grösser, Reste 
von neun noch lebenden insektenfressenden Beutelthieren und einer 
Fledermaus. Auch der Leichnam eines Eingeborenen, der vor 14 Jah- 
ren hineingelangte, war in der Höhle ganz von Stalaktiten überkrustet. 
Eine andere Gruppe von Höhlen ist zwischen Mount Gambier und Mt 
Shanck und an diesem selbst gefunden, welche stets klares 70—120' 
tiefes Wasser enthalten, das in und nach der Regenzeit hoch über 
dem allgemeinen Wasserspiegel langsam daherfliesst. Durch diese 
unterirdischen Wasserkanäle scheinen die Süsswasserseen gespeist zu 
werden, welche sich nächst der Küste finden. An der Küste führt 
ein sehr enger Eingang in eine weite Halle, in deren Decke eine 
runde Oeffnung von 2’ Breite war. Darunter lagen ein Haufen Kän- 
guruhknochen und einige Skelete an verschiedenen Stellen vertheilt. 
An der Oberfläche war die Oeffnung ganz mit Gras überwachsen. 
Auf der ganzen Erstreckung scheinen einige wenige eocäne Gebilde 
vorzukommen. — Busk bestimmte die Bryozoen auf 40 Arten, wovon 
36 neu. Sie gleichen im Allgemeinen denen im untern Crag Englands, 
aber haben nur zwei identische Arten. Ob die Arten noch in den 
dortigen Meeren leben, liess sich nicht ermitteln. Wohl aber leben 
die neun Foraminiferen noch und zwar in 200—300 Faden Tiefe. — 
(Quarterl, journ. geol. ZVI. 253—261.) 

H. Faleoner, die Knochenhöhlen auf der Halbinsel 
Gower, S-Wales. — Sämmtliche Höhlen liegen im Bergkalk und sind 
durch Buckland zum Theil schon beschrieben. Baconhöhle: ihr Boden 
besteht 1. aus Meeressand mit Litorina rudis und litoralis, Clausilia 
nigricans, Vogel- und Arvicolaknochen,; 2. aus einer dünnen Stalak- 


XVIII. 1861. 23 


354 


titenschicht; 3. aus schwärzlichem Sand mit viel Knochen von Elephas 
antiquus und Meles taxus; 4. ockerige Höhlenerde, Kalksteinbreccie 
und Sandlager wieder mit Elephas antiquus, Rhinoceros hemitoechus, 
Hyaena, Canis, Ursus spelaeus, Bos, Cervus; 5. unregelmässige Sta- 
laktiten mit Mammut; 6. Kalksteinbreceie und Stalaktiten mit Knochen 
von Ursus und Bos; 7. unregelmässige Stalaktiten mit Ursus; 8. dunkle 
Erde mit Bos, Cervus, Canis vulpes, Renn, Reh, Patella, Mytilus, Pur- 
pura und alten britischen Töpferwaaren. Die oberste Stalaktitenschicht 
liegt 30’ über dem Hochwasserstand. — II. Minchinhöhle die grösste 
von allen, 170’ lang, 70’ breit, 35° hoch, am Boden lose Kalkstein- 
breccie, gelbe Höhlenerde, schwärzlicher sandiger Lehm mit viel 
Rhinoceros hemitoechus, Elephas antiquus und Bos, grünlich gelber 
Meeressand. An den Knochen waren Schalen angekittet von Litorina 
und Helix. — III. Bosco’s Den ein Felsenspalt zwischen vorigen bei- 
den 70‘ hoch mit Verzweigungen, am Boden sandiger Torf mit Kno- 
chen von Ochs, Hirsch, Wolf, Renn, Stalaktitenschicht, lose Stein- 
breccie ohne Knochen, sandiger Lehm mit Geschieben, Sand, ockeriger 
Lehm auf einer harten Breccie mit viel Knochen, über 1000 Hirsch- 


geweihe. — IV. Devils Höhle ebenfalls ein |Felsspalt, von der See 
ausgewaschen. — V. Crowhöhle verhält sich ähnlich, führt aber Ur- 
sus, Meles, Rhinoceros u. a. — VI. Ravens Cliff ein höhlenartiger 


Spalt, anfangs hoch und breit, hinten eng, am Boden eine Sandschicht, 
Stalaktiten mit Resten lebender Thiere und Felis spelaea, Rhinoceros, 
Sandschicht mit einem geglätteten Kalksteinblock, Reste von Elephas, 
Rhinoceros, Bos, Cervus, dann dunkelgrauer griesiger Sand von Kalk 
infiltrirt mit Zähnen von Hippopotamus major, Ursus, Cervus, Arvi- 
cola. In allen diesen Höhlen scheint der Boden zuerst überschüttet 
zu sein von Seesand mit einigen zufälligen Resten von Dickhäutern 
und Wiederkäuern, welche damals auf der Halbinsel lebten. Dann 
begann die Stalaktitenbildung, Kalksteinbrocken lösten sich von der 
Decke ab, Erde, Knochen, Geweihe fielen durch die offnen Spalten 
in Menge herein, während und nachdem die Küste sich langsam ge- 
hoben. Zuletzt sank die Küste wieder nach der Zeit der Wander- 
blöcke. — VII. Pavilandhöhle lieferte Mammut und spätere Menschen- 
knochen. — VIII. Spritsail Tor ein unregelmässiger Spalt, in dem 
unter einer Stalaktitenknochenbreccie eine ockerige Knochenerde liegt 
voll von Elephas antiquus und primigenius, Rhinoceros tichorhinus, 
Eqguus, Sus, Bos, Cervus, Lepus, Arvicola, Mus, Ursus spelaeus, Felis 
spelaea, Hyaena spelaea, Canis lupus und vulpes, Meles, Mustela. 
Da viele Knochen benagt sind und Hyänenkoprolithen vorkommen: 
so muss die Höhle von Hyänen bewohnt gewesen sein. Die Höhlen 
sind wahrscheinlich erst seit der Wanderblockperiode mit den Kno- 
chen erfüllt. Auch in andern Knochenhöhlen Englands sind keine 
ältren Säugethierreste beobachtet worden. Elephas antiquus mit 
Rhinoceros hemitoechus und Elephas primigenius mit Rh. tichorhinus 
wenn gleich beziehungsweise die ersten und die letzten Theile einer 
Periode bezeichnend, haben doch wahrscheinlich auch mit einander 


355 


und gleichzeitig mit Höhlenbär, Höhlenhyäne, Höhlentiger und einigen 
noch jetzt lebenden Specien existirt. — (Zondon. Edinb. philos.. magaz. 


AA. 241—245.) i @l. 
Orycetognosie. Kenngott, die hohlen prismatischen 
Krystallräume in Quarzkrystallen. — In einem schweizer 


Bergkrystall erkannte Verf. viele lange Krystalle als Einschluss, de- 
ren Substanz nicht mehr vorhanden war: Die Entfernung lässt sich 
so erklären, dass jene Einschlüsse vorhanden waren und aufgelöst 
wurden, bevor der Bergkrystall sie vollständig umschlossen hatte. Die 
Krystallräume waren rechtwinklig vierseitige Prismen mit horizonta- 
ler Basisfläche. Es fand sich noch ein Krystall eingeschlossen vor, 
der Apophyllit zu sein schien. Später beobachtete K. öfter solche 
Einschlüsse. Ein Stück in der Züricher Sammlung wurde zur ge- 
nauen Bestimmung des Einschlusses zerstört und dieser ergab sich 
nun als Karstenit. Die langprismatischen, an den Enden ausgebilde- 
ten Krystalle zeigen die Combination der Quer- und Längsflächen, an 
deren Ende die Basisfläche auftritt. Einige haben noch dazu die Com- 
binationskanten von APS PS abgestumpft durch die Flächen eines 
orthorhombischen Prisma bisweilen mit noch einem zweiten Prisma. 
Abdrücke der blos gelegten hohlen Räume führten auf den Combi- 
nationskantenwinkel von Prismenflächen mit den Quer- oder Längs- 
flächen = 145° und 130°, welche Winkel auf die Prismen „P®%, und 
&P hinweisen. Die Krystalle sind vollkommen spaltbar parallel den 
Basis-, den Quer- und den Längsflächen, die drei Spaltungsflächen 
sind rechtwinklig auf einander, wie die Messung mit den Reflexions- 
goniometer bestättigt. Die Krystalle sind farblos, selten mit ame- 
thystfarbigem Tone, durchsichtig und glasartig glänzend, die Spaltungs- 
flächen vollkommen glatt und eben, auf den Prismenflächen eine 
schwache verticale Streifung, die Härte gering. Beim Erhitzen des 
umschliessenden Quarzes vor dem Löthrohre veränderte sich der zum 
Theil freie Krystall gar nicht, auch blieben die freien Stückchen auf 
der Kohle mässig erhitzt, unverändert. Wasser fehlt also. Durch 
Befeuchten mit Kobaltsolution und dann Erhitzen wird das Mineral 
grau. Vor dem Löthrohre in der Platinzange für sich erhitzt wird 
es erst weisslich, milchig und durchscheinend und schmilzt dann 
leicht zu einem milchweissen Email. Mit Phosphorsalz gibt es eine 
farblose durchsichtige Perle. Mit Soda auf Kohle geschmolzen färbt 
es sich röthlich durch Schwefel und schwärzt das Silberblech nach 
dem Befeuchten. Es ist also unzweifelhaft Karstenit (Anhydrit), der 
vor dem Quarz krystallisirte, dann von diesem umschlossen meist 
wieder aufgelöst wurde. In Wiser’s Sammlung finden sich Quarz- 
krystalle mit Karsteniträumen aus dem Kienthale, Göschenen gegen- 
über, am St. Gotthardt, Canton Uri, Begleiter Desmin, Orthoklas, Chlo- 
rit, ferner von Gaveradi bei Ciamuth im Oberwallis, Oberwald bei 
Obergesteln, Begleiter Orthoklas, Caleit, Titanit, ferner im walliser 
Münsterthale, dem Tavetscher Thale, Crispalt. Es scheint das Vor- 


23* 


356 


kommen der Schweiz eigenthümlich zu sein. — (Allg. Schweizer. Ver- 
handl. 1858. Bern, $. 151—154.) 

v. Roehl, Millerit auf dem Kohlensandstein bei Dort- 
mund. — Auf der Grube Germania fand sich in trockenen, offen- 
stehenden fast senkrechten Klüften des Kohlensandsteines Millerit, 
Haarkies oder Nickelkies. Der Sandstein ist feinkörnig, hellgrau, 
auf der Oberfläche mit grossen und kleinen ganz wasserhellen durch- 
sichtigen Kalkspath- und kleinen Eisenkieskrystallen bedeckt, dazwi- 
schen nun ragen äusserst dünne haarförmige Krystalle des Millerits 
sehr zahlreich, oft büschelförmig hervor. Diese Krystalle sind rhom- 
boedrisch, 1—3‘ lang, 450‘ dick, spalten sich oft an den Spitzen 
wie Haare und bestehen aus 33, 32 Nickel, 3,80 Eisen, 33,86 Schwe- 
fel, 4,40 kohlensaurer Kalkerde, 4,62 Gebirgsart, die analysirten Pro- 
ben waren nicht rein. Die Bildung des Kalkspathes hat, unbedingt 
nach der des Millerits statt gefunden, die Krystalle des ersten um- 
gaben die letzten theils an diesen freihängend, theils auf dem Mut- 
tergesteine aufsitzend so, als ob der Millerit den Kalkspath durch- 
brochen hätte. Nach Bäumler kömmt der Millerit übrigens auch auf 
der Grube Westphalia vor. — (Bronn’s Jahrb. f. Mineral. 673.) 

C. F. Peters, mineralogische Notizen. — Die Pesther 
Universitätssammlung gibt P. Veranlassung zu folgenden Notizen: 
1. Strontianit von Leogang, wein- bis honiggelb in einem grossen 
von farblosen Kalzit ausgekleideten Drusenraume in grauem reichlich 
von Kalcit und strahligem Strontianit durchzogenen Kalkstein. Der 
Strontianit in schönen Säulchen und grossen, dickstengligen Aggre- 
gaten. — 2. Aragonit, ein merkwürdiger Erbsenstein von Karlsbad 
in einer Chalcedonkugel, in weicher Kalk- und Chalcedonschalen ab- 
wechseln, das Ganze in einen erdigen Kalktuff eingebettet. Schöne 
Aragonitdrusen aus den Eisenerzlagerstätten von Obersteiermark und 
Gömor auf Limosit nach Eisenspath abgesetzt, Drusen aus wasser- 
hellen eigenthümlichen Krystallen, die Verf. genau bestimmte. — 
3. Cerussit, ein Krystall von Bleiberg als farblose Säule in körnigem 
Bleiglanz, ferner von Schemnitz in einem höchst porösen Quarzge- 
steine einfache Kryställchen und Wirtelzwillinge, und ebenda in Biela 
mit schönen Anglesitkrystallen in zerfressenem derben Bleiglanz sehr 
nette Cerussite. — 4. Arseneisensinter oder Pitticit muss auf den 
Realgaranbrüchen zu Felsöbanya im vorigen Jahrhundert massenhaft 
vorgekommen sein. Meist sind es erbsengelbe bis grünlichbraune 
traubige Krusten, welche die auf Pyrit- und blendreichen Erzen ver- 
einzelt aufsitzenden Realgarmassen bedecken. Freie arsenige Säure 
war trotz der grossen Zersetzung darauf nicht zu finden, wohl aber 
feine Rinden von schuppigem Auripigment, welche von dem unbedeck- 
ten Realgar auf den Pitticit übergreifen. — 5. Apatit pseudomorph viel- 
leicht nach Prosopit wie Zippe sie beschrieben, von Schlaggenwalde. 
— 6. Brochantit in alten salzburgischen Gruben an der Grenze von 
Steiermark in traubigen Drusen und körnig eingesprengt in einer 
durchlöcherten Kalk- und quarzreichen Gangart. — 7. Krystallisir- 


357 


ter Gyps in und aüf dem Malächit von Moldava im Banat. — 8. Ba- 
ryt. — 9. Amimoniakalaun in der eocänen Braunkohle von Tokod bei 
Gran in Ungarn in dicken farblosen faserig zusammengesetzten Plat- 
ten. — 10. Chloropal von Unghyar ist nach der Analyse keine selb- 
ständige Species für die Unghvarit vorgeschlagen worden. — 11. Preh- 
nit von den Aleuten auf Klüften und in Blasenräumen eines zur Grün- 
erde zersetzten Mändelsteines als Krusten und kugelige Grüppen- 
Auch umhüllen die gleichen Krusten die grünerdigen Ueberreste ei- 
nes ehmals eingewachsenen stenglig tafelförmigen Minerals. Umge- 
kehrt sind die frei ausgebildeten sehr prachtvoll traubigen Aggre- 
gate wieder an vielen Stellen durch die grünerdige Substanz halb 
verhüllt; die Bildung des Prehnits und die grünerdige Zersetzung 
des ganzen Gesteines erfolgten also gleichzeitig. — 12. Analzim grau- 
lich weiss in schönen dicht gedrängten 20; im zersetztem Grünstein- 
trachyt von Schemnitz: — 13. Gilbertit von Zinnwald in einer gros- 
sen mit Scheelit reichlich besetzten und oberflächlich stark getrüb- 
ten Zinnwalditdruse in feinen Aggregaten gelblichgrün ganz identisch 
dem Schlaggenwalder. — 14. Dichter und blättriger Rhodonit mit 
schwarzbraunen Oxydrinden ganz wie die Aggregate von Ekaterina: 
burg kömmt zu Prackendorf bei Göllnitz in Ungarn vor. — 15. Der 
Manganit von Laposbanya in Siebenbürgen enthält einen beträcht- 
lichen Wassergehalt und zu wenig Sauerstoff. — 16. Xanthosiderit 
von Hüttenberg ist dem Ilmenauer identisch, enthält gleichfalls et- 
was Kieselerde. — 17. Limonit pseudomorph nach Quarz auf einer 
Kluft im Quarzreichen Porphyr von Vöröspatak. — 18. Fluorit, Ce- 
russit von Weasdal bei Durham, die grünen, blau fluorirenden Kry- 
stalle sitzen auf einer Bleiglanzdruse, welche unter dem Flussspath 
völlig zu Weissblei zersetzt ist, sie enthalten sogar Einschlüsse von 
erdigem Bleikarbonat und sind von solchem stellenweise bedeckt. — 
19. Stephanit von Schemnitz in schönen Krystallen. — 20. Misspickel, 
Realgar nach Arsen in Bleiglanz von Klausthal. Der gleichzeitig 
mit Arsen krystallisirte Bleiglanz bildet selbständige Drusen und 
schliesst das Arsen in seine Krystalle ein, das sich theilweise in Re- 
algar umwandelte; der grössere Theil aber scheint in der Bildung 
von Misspickel aufgegangen zu sein, so dass die knolligen Ueberreste 
der Arsenmasse sammt den daran haftenden sehr feinen Aggregaten 
von Realgar beinah lose in geräumigen Höhlen der Galenitkrystalle 
stecken, während der Arsenkies in sehr kleinen mit Caleit verwachse- 
nen Kryställchen die äussern Räume der Druse besetzt hält. Ein- 
zelne Partien der Druse sind derart vom Misspickel überkrustet, dass 
man die Unterlage nicht erkennt. Die ganze Drüse sitzt auf körni- 
gem Bleiglanz und dieser wieder auf blättrigem Baryt. — 21. Zinno- 
ber in schönen Krystallen eingewachsen in körnigem Kalkstein von 
Gogel in Tyrol und in traubigen Aggregaten auf Grünsteintrachyt 
und Quarzdrusen zu Kremnitz. — 22. Manganblende von Nagyag. 
— 23. Auripigment von Kapnik in allen Stufen des Ueberganges von 
kugeligtraubigem Arsen, in einigen Stücken von Malachit überzogen 


358 


oder mit Opal bedeckt. — 24. Gold in schönen Lamellen in einem 
Quarzkrystall von Schemnitz. — 25. Meteorstein von Tabor in Böh- 


men am 3. Juli 1753. — (Zbda 655—666.) 

P. Meyer, Analyse des Hydromagnesits von Sassbach 
im Kaiserstuhl in nierenförmigen Massen in Höhlungen und auf Klüf- 
ten des Dolerit: 2,47 Kalkerde, 47,69 Magnesia, 45,27 Kohlensäure, 
4,57 Wasser, entsprechend der Formel 4(MgO. CO.) + MgO.HO. — 
(Ann. Chem. Pharm. CXV. 128.) 

Descloiseaux, über Sillimanit. — Derselbe gehört nach 
seinen krystallographischen und optischen Eigenschaften nicht zum 
Disthen, wie bisher angenommen, sondern bildet eine selbständige 
rhombisch krystallisirende Species. Es kommen zwei Prismen vor, 
eines mit dem Spaltungswinkel 145030‘, ein anderes mit 13407‘. Da- 
:mours Analyse erwies 39,06 Kieselsäure 59,53 Thonerde, 1,42 Eisen- 
oxydul, 0,28 Manganoxydul, der Formel 4Al,0;,3SiO; entsprechend. 
Zum Sillimanit gehören der Fibrolith, Buchholzit, Xenolith, Bamlit, 
Wörthit und Monrolith. — (Annales des mines XVI. 225.) 

Barbot de Marny, Kämmererit im Bergbezirke von 
Ufaleisk. — Derselbe kömmt in aufgewachsenen Krystallen, sehr 
ähnlich denen des Klinochlors von Achmatowsk, und in feinkörnig- 
schuppigen Aggregaten vor. Spaltbarkeit basisch, die Seitenflächen 
der Krystalle sind horizontalgereift. Die Farbe der zollgrossen Kry- 
stalle schwarz; Glasglanz; die basische Endfläche besitzt Perlmutter- 
glanz und ist violet. Manche Krystalle sind ganz durchsichtig, kar- 
moisinroth und ihrem Aussehn nach von den Itkullschen Kämmere- 
riten nicht zu unterscheiden; andere sind undurchsichtig und nur an 
den Ecken und Kanten rubinroth durchscheinend. Härte sehr gering, 
mit dem Nagel ritzbar. Spec. Gew. 2,731. Schmilzt vor dem Löth- 
rohre nicht, wird durch Glühen messinggelb. Mit Phosphorsalz gibt 
es ein Kieselskelet und ein bei der Abkühlung grünes Glas. Vor- 
kommen in der Nähe der Karkadinschen Goldwäscherei an der linken 
Seite des grossen Kartali, der nach seiner Vereinigung mit dem klei- 
nen Kartali den Karkadin bildet. Beide Kartali fliessen im Chlorit- 
schiefer und Serpentin. Erstere durchsetzen Quarzgänge mit Gold, 
Kupferkies und Bleiglanz, im Serpentin liegen Chromeisenerzstöcke. 
Bei der Karkadinischen Goldwäscherei ist der Chromeisenstock im 
horizontalen Durchschnitt nicht stärker als sieben englische Fuss. 
Dort bildet das Chromeisenerz mit dem Serpentin ein inniges Ge- 
menge, in welchem der Kämmererit in Adern bis zu 2‘ Dicke hin- 
zieht. Die Krystalle sitzen drusenförmig auf den Wänden der Spal- 
ten und kommen auch einzeln in einer braunen thonartigen Substanz 
vor. Das Chromeisenerz ist bisweilen krystallisirt und wird von Rho- 
dochrom begleitet. — (Bullet. nat. Moscou. 1860. III. 200.) 

H. Debray, künstliche Metalloxydkrystalle. — Ver- 
schiedene Metalloxyde krystallisiren, wenn man bei hoher Tempera- 
tur in einem Platintiegel ein Gemenge von schwefelsauren Verbin- 
dungen dieser Metalloxyde und von schwefelsauren Alkalien kalzinirt. 


359 


Die in sehr hoher Temperatur in schwefelsaurem Kali ‚oder Natron 
frei gewordenen Oxyde können nun darin krystallisiren. D. stellte 
auf diese Weise Magnesia (Periklas) und Nickeloxyd dar. Aus schwe- 
felsaurem Mangan mit Kali gemengt erhält man auf dieselbe Weise 
ziemlich grosse Krystalle von rothem Manganoxyd, die aber so in 
einanderstecken, dass sie ihre Winkel nicht messen lassen, doch ha- 
ben sie jedenfalls die Härte und Zusammensetzung des Hausmannits. 
Auch ihr Pulver hat die nämliche Farbe, aber die künstlichen Kry- 
stalle sind durchscheinend. Krystalle von Alaunerde, magnetischem 
Eisenoxyd und grünem Uranoxyd können durch ein anderes, auf die 
Gesetzlichkeit gewisser Phosphate mittelst schwefelsaurer Alkalien 
in sehr hoher Temperatur gegründetes Verfahren dargestellt werden. 
Wenn man nämlich phosphorsaure Alaunerde, Eisen- oder Uranoxyd 
mit drei- bis viermal so viel schwefelsaurem Kali oder Natron kalzi- 
nirt: so erhält man stets ein dreibasisches Phosphat von Kali oder 
Natron, gemengt mit Sulphat im Ueberschuss und das Oxyd in Ge- 
stalt sehr zierlicher Krystalle. — (Compt. rendus LII. 985.) 

H. St. Claire Deville, eine neue Art Eisenglanz- und 
andere natürliche Metalloxydkrystalle zu bilden. — In der 
Natur gibt es gewisse agents mineralisateurs, gewisse Gase, die sich 
an keinen der mit ihnen in Berührung kommenden Stoffen binden, 
deren Gegenwart aber genügt diese letzten zum Theil umzuformen, 
zum Theil auch fortzuführen und deren Wirkung durch die Anwe- 
senheit von Wasser nicht gestört wird. D. hat solche Wirkung schon 
am Wasserstoff in Bezug auf Zinkoxyd etc. nachgewiesen, Senarmont 
an der Kohlensäure in Bezug auf Kalk und Metallkarbonate. Ausser 
dem Wasser bilden Schwefelwasserstoffgas, schweflige Säure, Kohlen- 
säure, Fluorsilicium, Wasserstoff, Stickstoff, Sauerstoff und endlich 
salzsaures Gas allein alle bekannten Emanationen der Erdrinde. Eine 
ganz analoge Wirkung wie ihn der Wasserstoffgasstrom auf Zinkoxyd 
oder Schwefelzink hervorbringt, indem er Zinkoxyd und eine der bei- 
den Blendearten erzeugt, lässt sich auch erzielen, wenn man statt je- 
ner Stoffe mit Chlorwasserstoffsäure auf Eisensesquioxyd operirt. 
Lässt man diese Säure schnell durch eine rothglühende Porzellan- 
röhre mit Eisensesquioxyd streichen, so bildet sich Eisensesquichlorür, 
das sich in die noch warmen Theile des Apparates absetzt, und Was- 
ser, dass mit dem überschüssigen Theile der Säure viel weiter fort- 
geht. Geht aber der Strom langsam und regelmässig durch die Röhre: 
so bildet sich keine Spur von Chlorür, wie lang die Leitung auch 
sein möge; es tritt ebensoviel von der genannten Säure aus dersel- 
ben aus wie eingetreten ist und das amorphe Eisensesquioxyd ver- 
wandelt sich in den schönsten Eisenglanz an Form, Glanz und Far- 
benspiel ganz wie der von Elba beschaffen. Auch hier kann eine be- 
schränkte Menge Säure eine unbeschränkte Menge Eisenperoxyd mi- 
neralisiren, ohne in seiner Thätigkeit nachzulassen. Wenn die Tem- 
peratur der Röhre bis zur starken Rothglühhitze gestiegen ist: so 
entstehen, ohne das eine merkbare Fortführung einträte, Eisenglanz- 


360 


rhomboeder, welche Winkel von 86° und von 120° und 158051’ be- 
sitzen, die der entkanteten regelmässig sechsseitigen Säule entspre- 
chen ganz wie an den Krystallen von Elba. Dabei entbindet sich 
stets etwas Chlor, das die Krystalle magnetisch wie die meisten Ei- 
senglanzkrystalle macht in Folge von etwas durch die Masse ver- 
theiltem Eisenoxydul. Auch liefert die Zerlegung etwas weniger Sauer- 
stoff als zum Eisensesquioxyd nöthig wäre nämlich Eisen 70,4 und 
Sauerstoff 29,6. Arbeitet man aber mit etwas niedrigerer Tempers- 
tur: so erhält man den rechten Eisenglanz der Vulkane in Form flach- 
rhomboidaler Lamellen, an deren Rändern Flächen des primitiven 
Rhomboeders zu erkennen sind. Es ist daher ganz unnöthig eine 
Mitwirkung von Wasserdämpfen bei der Entstehung vulcanischen Ei- 
senglimmers anzunehmen, wenn sie auch geeignet sein mögen die Wir- 
kung zu befördern. Auf dieselbe Weise kann man Zinnsäure, Kalk- 
erde und rothes Manganoxyd in Oktaedern krystallisiren lassen. Die 
anscheinend quadratischen Oktaeder des Zinnoxyds konnten indess ih- 
rer Kleinheit halber nicht gemessen werden. Die Talkerde mit oder 
ohne etwas Eisensesquioxyd verwandelt sich ohne allen Verlust in 
kleine Krystalle, woran man gleichseitig dreieckige Flächen wie am 
Periklas bemerkt. — (Ibidem 1264—1267.) 

Derselbe, künstliche Bildung von Willemit und ei- 
nigen Metallsilikaten. — In einer zwischen Roth- und Weiss- 
glühhitze schwebenden Temperatur kann man durch die Reaktion von 
Fluorsilieium auf Zinkoxyd die beiden Verbindungen Fluorzink und 
Kieselzink erzeugen, die sich gegenseitig auflösen. Da das Zinkfluo- 
rür zumal in einem Gasstrome flüchtig ist, so hinterlässt es das Si- 
likat in grossen sechsseitigen Prismen mit Winkeln von 120°. Durch- 
scheinend, farblos, in Säuren gelatinisirend zeigt es die Form und 
Zusammensetzung des Willemits, nämlich 0,267 Kieselsäure und 0,736 
Zinkoxyd. Wenn Fluorzink auf Kieselerde wirkt: so Hefert es das- 
selbe Produkt, so dass man mittelst einer beschränkten Menge Fluor- 
silicium eine unendliche Menge Zinkoxyd und Kieselerde in unmit- 
telbarer Berührung wie in einiger Entfernung darstellen kann. — 
(Ibidem 1304—1308.) @l. 

Field, über einige Mineralien aus Chili. — Das Ku- 
pferoxydul, welches man bisher nur in den Laven des Vesuv, im 
Thal des Missisippi am Oberen See in Nordamerika gefunden hatte, 
ist von F. auch in Erzen gefunden, die aus Norden Chili’s stammen. 
Das Mineral besteht aus Cu2O, Ca0.C0O2 und Hornblende, hat ein 
dunkelbraunerdiges Ansehn und braust stark mit Salzsäure. Die 
quantitative Analyse gab 


Cu2O 42,92 
3Cu0 + Cu@l-+4HO 2,89 
Ca0.CO:? 20,73 
Fe203 7,87 
Rückstand 25,23 
Verlust 0,86 


100,00 


361 


F. untersuchte ferner ein amorphes, etwas Eisenoxydul haltend&s 
Schwefelblei, das 96,74 PbS enthielt, und ein natürlich vorkommendes 
Eisenpersulphat, das Fibroferrit genannt worden ist, es besteht aus 
Fe203.250°--10HO; wenn es längere Zeit an der Luft liegt, verliert 
es 2 Atome Wasser; bei 100° hält es noch 3 Atome HO zurück, und 
wird zwischen 500— 600° wasserfrei. Mit kaltem Wasser behandelt 
färbt es blaues Lakmuspapier roth, mit Wasser gekocht zerfällt es 
in saures lösliches und ein basisches Salz 2Fe203.S0°,3HO. Ausser- 
dem beschreibt er noch einen Bournonit von demselben Fundorte, der 
in der Zusammensetzung mit dem in Cornwall gefundenen ganz über- 
einstimmt. Alisonit ist ein Doppelsulfid aus Kupfer und Blei genannt 
worden = 3Cu2S, PbS. Zu den Arsenkupferverbindungen Domeykit 
= Cu®As, Algodonit = Cl2As kommt noch der Darwinit = Cul8As. 
— (Quat. Journ. XIV. 153.) M. S$. 
Fr.v.Kobell, die Mineralogie. Populäre Vorträge. Frank- 
furt a/M. 1862. 8. Mit 67 Holzschnitten. — Wer da glaubt die Mi- 
neralogie lasse sich nicht in unterhaltender populärer Form darstel- 
len, der nehme diese Vorträge zur Hand und überzeuge sich von dem 
Gegentheil. Natürlich fehlen die krystallographischen und chemischen 
Formeln, die Zahlen für specifische Gewichte und Härtegrade darin, 
aber diese will eben der blos belehrende Unterhaltung suchende Le- 
ser ebenso wenig wie die trockenen Diagnosen einzelner Mineralarten. 
Das Alles gehört ins Lehrbuch, dagegen findet man hier viel Lehr- 
reiches, das wieder in keinem Unterrichtsbuche zu finden ist und 
wir empfehlen deshalb diese populären Vorträge Lehrern und Ler- 
nenden. Die 14 Seiten lange systematische Namensübersicht hätte 
recht gut wegbleiben können. @. 


Palaeontologie, Ch. Gaudin, Beiträge zur Tertiär- 
flora Italiens. — In dieser zweiten Abhandlung liefert G. die Flo- 
ren von Siena, Montebamboli, Sarzanello und des Val d’Arno. Die 
Ablagerung von Sienne gehört zu den gelben pliocänen Sanden, lie- 
ferte nur einen schönen Zapfen von Pinus Strozzii n.sp. Die Braun- 
kohlen von Montebamboli in der toskanischen Maremme sind nach 
Savi miocän, doch nicht unteres sondern oberes. Sie lieferten nur 
Sabal major. Die Lager bei Sarzanello an der toskanisch-sardinischen 
Grenze bestehen aus Thonen, Kalken und Molasse, deren Alter noch 
nicht sicher ermittelt ist. Die Lagerstätte im Arnothale ist durch 
ihre Knochen längst bekannt. Ihre untere Abtheilung mit Mastodon 
angustidens entspricht Oeningen und besteht aus blauen Thonen, die 
mergligen Sande darüber mit Elephas meridionalis und Rhinoceros 
leptorhinus fehlen in der Schweiz, die obern gelben Sande sind di- 
luvial. G. beschreibt unter Beifügung von Abbildungen folgende Arten: 


Sphaeria atomica Pinus Strozzii Pinus hepios U 
Pteris Pecchiollii — Saturni U —  oceanines U 
Lastraea styriaca U —  palaeostrobus Glyptostrobus euro- 


Pinus vexatoria Ett paeus Br 


362 


Taxodium dubium St |Quercus roburoides Acer Sismondae 


Taxodites Strozziae —  drymeta U — Ponzianum 
Sequoia Langsdorfii Bg —  Laharpi Celastrus Capellinii H 
Phragmites oeningen- —  mediterraneaU —  pedemontana 

sis Br —  myrtilloides U —  Michelottii 
Poacites primaevus —  Charpentieri |Ilex theaefolia 
Cyperites elegans — Capellini — Vivianii 
Smilax Targionii Ulmus Bronni U — stenophylla U 
Sabal major U Ficus Sarzanella Rhamnus ducalis 
Salix varians Gp Platanus aceroides Gp = acuminatifo- 
Betula insignis Persea speciosa lius W 

— Brongniarti Ett | Laurus Guiscardii Rhus Lesqueureuxana 

—  denticulata Gp —: princeps H Carya tusca 
Alnus gracilis U Oreodaphne Heeri Juglans acuminata Br 
Fagus attenuata Gp Cinnamomum Buchi ,‚Prunus nanodes U 
Castanea Kubinyi Kv — Scheuchzeri | Cassia hyperborea U 
Quercus Haidingeri Ett | Sassafras Ferettianum — lignitum U 

—  Seillana Mass ; —  ambigua U 

—  lLucumonum |Asimina Meneghini Leguminosites Pyladis. 


— Gaudini Lq |Diospyros anceps H 
Ferner aus dem Travertin von Massa der letzten Tertiärzeit angehörig 
Cyperites Anconianus | Quercus Tomasi Ten | Acer pseudoplatanus 
Thuia Saviana  —  Cupaniana |Pavia Ungeri 
Quercus pyrenaica Lm — aesculus Hedera Helix L. 
Unter diesen letzten haben die ausgestorbenen Arten ihre Analoga in 
Amerika, die andern wachsen noch gegenwärtig in Italien. 
und aus andern gleichalterigen Schichten Toskanas noch 


Thuia Saviana Ficus carica L Rhamnus ducalis 
Smilax aspera L Laurus canariensis Sm | Juglans paviaefolia 
Liguidambar europae- |Periploca graeca L Crataegus pyracantha 
um Br Fraxinus ornus L Pers 
Carpinus orientalis Viburnum tinus L Crataegus aria L 
Betula prisca Ett Vitis Ansomae Cereis siliguastrum 
Fagus silvatica L Acer Sismondae Salix cinerea L 
QuercuspyrenaicaWlld| _ campestre L Ulmus campestris L 
— 7 spec. viv. — pseudoplatanusL | Sedum spec. 


Planera Ungeri Ett 

Verf. gibt bei dieser Gelegenheit eine vergleichende Uebersicht der 
Diluvialfloren, dieser toskanischen mit denen der Provence, von Dürn- 
ten, Cannstadt und Madera. — (Neue Denkschriften allgem. schweizer. 
Gesellsch. 1860. AVII. ce. tbb.) 

W. A. Ooster, Verzeichniss der Cephalopoden der 
Schweizer Alpen. — Verf. zählt die in den Schweizer Alpen vor- 
kommenden Arten namentlich auf, fügt die bezügliche Synonymie und 
Literatur hinzu und auch die einzelnen Fundorte. Die neuen Arten 
werden beschrieben und abgebildet. Unter den Cephalopoden kommen 
bekanntlich die ausgezeichnetsten Leitmuscheln für ganze Formations- 


363 


glieder und einzelne Schichten vor und da in den Alpen die strati- 
graphischen Verhältnisse nur zu oft verworren und räthselhaft, die 
petrographischen ganz eigenthümlich sind: so erhalten wir durch diese 
Bestimmung der Cephalopoden für einzelne Localitäten einen sichern 
Anhalt und können nür wünschen, dass recht bald auch die Brachio- 
poden eine ebenso sorgfältige Bearbeitung erhalten, dann werden die 
eifrigen Forschungen Studers und Linth-Eschers und andrer Schweizer 
Geologen neue Anhälte gewinnen und die Alpengeognosie ihrem Ziele 
schneller zugeführt werden. O.s Abhandlungen sind zu umfangs- 
reich, um ihren Inhalt hier speciell zu referiren, doch können wir 
es uns nicht versagen die Reichhaltigkeit desselben wenigstens durch 
eine Aufzählung der Arten anzuzeigen. Verf. führt dieselben in sy- 
stematischer Reihenfolge auf. 

Ommastrephes Meyrati Kreide am Beatenberg. 

Belemnites acutus BVT, niger BV, umbilicatus, clavatus, tri- 
sulcus, exilis alle in BV, curtus V, incurvatus B, irregularis B, cana- 
liculatus BF, maximus BG, sulcatus BV, BessinusB, alpinus aus mit- 
lem Jura B, Blainvillei B, Fleuriauanus F, monosulcus überall, bacu- 
loides aus mittlem Jura BV, Didayanus BU, Royeranus B, Sauvananus 
BFV, excentralis BFVW, Meyrati fragliche Juraschichten B, biparti- 
tus BFT, bicanaliculatus BF, pistilliformis BLSUF, Orbignyanus BF, 
Baudouini B, subquadratus B, conicus BF, latus BFU, dilatatus BFLU, 
binervius B, polygonalis BF, Grasanus BL, minaret B, semicanalicu- 
latus BFG, minimus BAW, icaunensis BGUWT. 

Orthoceras dubium T. 

Nautilus striatus BVT, intermedius BV, latidorsatus BT, austria- 
cus B, rugosus B, Meyrati im Lias der Berner Alpen, semistriatus B, 
truncatus B, inornatus B, lineatus BT, excavatus T, hexagonus BF, 
giganteus B, bifurcatus Kreide in BUS, pseudoelegans BULA, plica- 
tus B, Saussureanus V, albensis V, Bouchardanus ASW, Clementigus 
ASVW, Deslongchampsanus A, expansus A, simplex A, Sowerbya- 
nus B, cretaceus AS, undulatus S, Guilelmi Telli Kreide von Iberg 
in Schwyz, ziezac B, regalis B, umbilicaris B. 

Rhynchoteuthis Fischeri jurassisch am Stockhorn, Escheri des- 
gleichen inBV, Quenstedti jurassisch V, Brunneri und Bucklandi ebda, 
Morloti Berner und Freiburger Jura, Meyrati Jura V, Meriani Berner 
Kreide, Picteti desgl, Studeri fraglich in B. i 

Trigonellites bullatusB, sanguinolarius B, ceratoides Berner Jura- 
schichten, cuneiformis BVF, imbricatus BF, curvatus BF, gracilicosta- 
tus F, ornatus Freiburger Jura, Beaumonti F, latus BF, obliquus F, 
acutus BF, Meyrati im Freiburger Jura, Studeri weit verbreitet in 
der Kreide, Didayi BFT. 

Sidetes Morloti in der Freiburger Kreide. 

Ammonites luganensis T, pemphix T, Phillipsi BV, oxynotus B, 
Sauzeanus B, Birchi B, raricostatus BV, Jamesoni B, bifer B, John- 
stoni |S, tortilis B, Boucaultanus BV, Charmasei BV, Moreanus V, 
catenatus BV, bisulcatus BVTG1U, Conybeari BV, rotiformis ebda, 


364 


obtusus VT, stellaris V, sinemuriensis B, kridion BV, Scipionanus B, 
liasicus BV, spiratissimus und olifexB, Hagenowi V, fimbriatus BVT, 
ibex B, Loscombi BT, Buvignieri B, radians BVT, actaeon BV, Mas- 
seanus B, Guiabalanus B, spinatus V, margaritatus BV, subarmatus T, 
pettos B, centaurus BV, Henleyi B, cupidus BV, planicostatus BT, 
brevispina B, bipunctatus VT, Maugenesti B, natrix und armatus B, 
Davoei BVT, Czszcki T, jurensis V, altus B, zetes T, heterophyllus 
BT, tatricus BTVF, Zignoanus BVF, mimatensis T, Lavizzarii T, Par- 
tschi BTV, eximius T, Lesvequei BT, opalinus BV, Murchisonae BG], 
serpentinus BV, bifrons BT, complanatus B, discoides T, concavusBV, 
variabilis B, comensis VT, erbaensis T, Mercatii T, insignis T, len- 
tieularis BT, Grenoughi B, communis BVT, Braunanus V, mucrona- 
tus T, Desplacei T, Raquinanus VT, Roberti B, tardeerescens B, Mey- 
ratii im Berner Lias, Eudesanus B, Linneanus V, subradiatus B, cy- 
cloides B, Parkinsoni BVFGl, subfurcatus B, Garantanus BV, Mar- 
tinsi BVF, oolithicus BVWF, dimorphus B, polymorphus B, Bron- 
gniarti B, Gervillei BVT, Humphresianus BVFGl, Deslongchampsi B, 
coronatus BVF, Braikenridgei BU, ziezac B, Truellei und orbis B, 
biflexuosus B, heceticus Kr BFVWGl, arbustigerus BV, macrocephalus 
BVGl, bullatus B, tripartitus BVF, Adelae ebda, Adeloides V, viator 
BVU, subobtusus B, Hommairei BVF, Lardyi Berner Juraschichten, 
Kudernatschi B, discus BGl, Lamberti BVW, Mariae B, cordatus B, 
bicostatus B, Jason BV, Duncani B, annularis überall, Backeriae BVTU, 
Pottingeri B, refractus V, Christoli, U, anceps BVU, athleta BVUW, 
Babeanus F, Sabaudanus und polygonius B, tortisulcatus BVFW, ca- 
naliculatus B, eucharis F, oculatus BVFS, Brunneri im Berner und 
Unterwaldener Jura, pietus B, polygyratus BVFW, bifidus fast überall, 
virgulatus F, Constantii BF, Toucasanus B, mutabilis B, perarmatus 
BFV, Edwardsianus B, Eugenii BFU, eymodoce BF, altenensis ebda, 
platynotus F, Yo B, Calisto F, Eupalus BF, polyploccus BVFWG], 
orthocera BS, longispinus VFS, granulatus S, plicatilis BVTU, rotun- 
dus BVF, gigas F, subfimbriatus BVTA, Honoratanus BF, Juilleti A, 
strangulatus BF, Carteroni ebda, Grasanus und incertus ebda, Hugii 
in der Kreide daselbst, Heeri ebenda, Thetys BF, Moussoni in der 
Kreide ebda, Rouyanus ebda, clypeiformis BA, Thurmamni A, erypto- 
ceras B, radiatus B, Leopoldinus BA, asperrimus B, neocomensis BTS, 
angulicostatus F, Seranonis B, Astieranus BF, Jeanotti F, bidichoto- 
mus B, Mantelli VWGA, cultratus F, Rütimeyeri B, Fayrei F, recti- 
costatus FVB, ligatus FB, cassida B, difficilis BF, galeatus B, pul- 
chellus A, castellanensis BA, fascieularis B, duvalanus B, Matheroni B, 
belus BF, impressus B, Emerici BVWAS, latidorsatus VWSA, Roye- 
ranus S, Guettardi BF, bicurvatus V, mammillatus überall, Martinii S, 
fissicostatus BF, gargasensis B, erassicostatus S, Cornuelanus BSF. 
Milletanus VWSAG], Agassizianus VWS, Parandieri BVSF, Beudanti 
überall, Timotheanus VS, Bonnetanus V, subalpinus AS, Velledae SV, 
Cleon V, Brottanus VS, quereifolius $, regularis VS, tardefurcatus 
VW, Deluci BVWS, auritus VWS, Raulinanus VSA, Dutempleanus A, 


365 


cristatus VS, rostratus VWFSA, bouchardanus BS, Roissyanus S, va- 
ricosus VWS, Hugardanus VW, dispar VAGI, Renauxanus ®, rhoto- 
magensis V, cenomanensis V, Lyelli SGl, Blancheti V, varians VWA, 
falcatus V, peramplus A, leptophyllus A, Gollevillensis A, verneuilla- 
nus W, subtricarinatus B. 

Scaphites Yvani B, Hugardanus VW, aequalis ebda, constrietus A, 
Ancyloceras annulatum, tuberculatum, Sauzeanum, tenue, Meyrati, Jour- 
dani, Pugnairei, Mulsanti, dilatatum, Fourneti F, pulcherrimum alle 
in den Berner Alpen, Moussoni in der Freiburger Kreide, Studeri in 
der Berner Kreide, Escheri in der Freiburger, Brunneri, Heeri, Mor- 
loti, Meriani alle ebenda, Tabarelli BF, Couloni in der Kreide ebda, 
Sablieri B, Moutoni BF, Panescorsi B, Emerici BF, Honorati ebenda, 
Villersanum BTA, Lardyi Freiburger und Unterwaldener Kreide, Quen- 
stedti ebda, Vandenheki F, Picteti in der Freiburger und Berner, fur- 
catum B, cinctum F, Puzosanum B, Duvalanum F, Hilsi BF, simplex 
B, gigas BF, Matheronanum BF. 

Hamites subnodosus F, Meyrati in der Kreide ebda, hamus BF, 
einctus F, Raulinanus VAS, Favrinus WS, Desoranus W, flexuosus 
WS, arrogans VWAS, rotundus VWS, Charpentieri VWSA, attenua- 
tus VWS, virgulatus VW, senilis in der Appenzeller Kreide, Stude- 
ranus VWS, Bouchardanus A. 

Ptychoceras Emericianum F, Meyrati in derselben Kreide, Mor- 
loti zugleich in der Berner, Pouzosanum und laeve B, gaultinum VS. 
Baeulites neocomiensis BFAW, Renevieri F, Meyrati in der Berner 
Kreide, baculoides WA. 

Heteroceras Emericianus VW. 

Turrilites Astieranus, bitubereulatus, Bergeri, catenatus, Esche- 
ranus, Hugardanus, costatus, Scheuchzeranus SVWA, 
Anisoceras Saussureanum VWAS, 

Verf. gibt für jede Gattung noch eine geognostische Uebersicht. 
Wir haben die Verbreitung nach den Kantonen mit deren Anfangs- 
buchstaben bezeichnet, also B = Berner Alpen, F = Freiburger, 
V — Waadter, W — Walliser, A —= Appenzeller, G —= Graubündener, 
Gl = Glarner, L = Luzerner, S = Schwyzer, U= Urner, T = Tes- 
siner, und bei den neuen Arten noch die Formation hinzugefügt. — 
(Zbda. XVII. XVIII Mit vielen Tafeln.) 

F. Karrer, das Auftreten der Foraminiferen in dem 
marinen Tegel des Wiener Beckens. — Die Prüfungen der Fo- 
raminiferen des Wiener Beckens haben ergeben, dass die blauen pla- 
stischen Thone der sogenannte Tegel von Baden eine tiefe Meeresbil- 
dung ist, die darüber lagernden Sande oder Nulliporenmergel in ge- 
ringerer Tiefe sich bildeten. Die sandigen Lagen von Forchtenau 
und Vöslau, welche dem tiefern Tegel eingebettet sind, enthalten ein 
Gemisch von Arten der höhern und tiefern Zone, sind also einge- 
schwemmt. Der petrefaktenreiche Tegel von Oedenburg lieferte 60: 
Foraminiferen meist mit denen von Baden und Möllersdorf identisch, 
Orbulina universa macht fast zwei Drittheile der Menge darunter aus 


366 


und gehört grosser Tiefe an, 90 bis 1700 Faden und dem Niveau fal« 
len auch die übrigen häufigeren zu zumal die Globigerinen. Damit 
stimmt ferner der gänzliche Mangel der Bryozoen. Rohrbach bei 
Mattersdorf mit nur 7 Arten weist auch auf mindestens 90 Faden 
Meerestiefe. Der Tegel von Marz enthält unter 42 Arten einige sel- 
tene Amphisteginen und Polystomellen abgerollt und eingesehwemmt, 
ist ebenso tief zu setzen. Forchtenau am Rosaliengebirge bot 35 Ar- 
ten, darunter viele des höhern Nulliporenmergels mit den tiefern Ba- 
denern vermengt, woraus hervorgeht, dass eben beide Faunen gleich- 
zeitig gelebt haben und die Arten aus dem höhern Sande in die 
Tiefe geschwemmt sind. Die tiefen Arten weisen wieder auf minde- 
stens 90 Faden. Der blaue Tegel von Möllersdorf birgt 124 Arten, 
allermeist die tiefen Nussdorfer Arten, ohne Bryozoen. Vöslau lie- 
ferte 53 Arten, darunter mehre von 40 Faden Tiefe, die andern aus 
grösserer Tiefe, und aus dem dasigen sandigen Tegel 55 Arten, von 
denen 18 dem Nulliporenmergel, die übrigen dem tiefen Tegel zu- 
kommen. Baden mit seinen 173 Arten ist vorwiegend Tiefenbildung 
von 40 bis 90 Faden. Perchtolsdorf mit den Conchylien des ächten 
Badener Tegels stimmt in seinen 35 Foraminiferen mit Vöslau und 
Baden überein. Grinzing mit 26 Arten im sandigen Tegel weist auf 
40 Faden Tiefe, hat auch zahlreiche Bryozoen, Nulliporen, Cypridinen. 
Neudorf an der March mit 14 reicht bis 90 Faden Tiefe. Immendorf 
bei Willersdorf mit 31 Arten ohne Spur von Orbulinen und Globige- 
rinen mag auf 40 bis 90 Faden Tiefe stehen, Platt bei Guntersdorf 
mit 70 Arten ebenso, Frauendorf an der Schmieda mit 11 Arten in 
gleichem Niveau, ebenso der Tegel von Grüssbach mit 41 Arten, der 
Tegel von Feldsberg tiefer, der sandige Tegel von Porzteich mit 47 
Arten 40 Faden, Ruditz bei Blansko mit 49 Arten mindestens 90 Fa- 
den Tiefe. — Verf. beschreibt bei dieser Gelegenheit folgende neue 
Arten: Frondicularia Reussi, sculpta, badenensis, paupera, Rhabdo- 
gonium pyramidale, Marginulina simplex, abbreviata, obliquestriata, 
Robulina arcuata, Anomalina Suessi, Guttulina elongata, Allomorphina 
macrostoma, Quinqueloculina reticulata, Haplophragmium inflatum und 
lituus und gibt schliesslich eine Uebersichtstabelle der Verbreitung 
sämmtlicher 226 Arten im marinen Tegel des Wiener Beckens nach 
den einzelnen Localitäten. — (Wiener Sitzungsber. XLIV. 1—34. 2 Tff.) 

v. Meyer, Reptilien aus dem Stubensandstein des 
obern Keupers. — Auf Reste von Leonberg und Löwenstein in 
Würtemberg begründete Verf. 1842 sein Belodon Plieningeri und ver- 
muthete, dass Jägers Phytosaurus von Tübingen dazu gehöre, was 
sıch bestätigt hat. Seitdem lieferten andre Localitäten Würtembergs 
neue Reste, die man zu Belodon brachte, so Reste eines riesigen Ske- 
lets bei Stuttgart, doch ohne Schädel, andere, die Plieninger beschrieb, 
bei Aldingen im Bezirk Tuttlingen u. a. Plieninger vereinigt damit 
auch Rütimeyers Gresslyosaurus ingens von Liestal. Der Schädel 
aber wurde erst neuerdings im Stubensandstein bei Stuttgart entdeckt. 
Hier besteht der obere Keuper von unten nach oben aus Keuper- 


367 


gyps, feinkörnigem Keupersandstein (Werksandstein, Schilfsandstein) 
mit Labyrinthodonten, kieseligem oder untern weissen Keupersandstein, 
grobkörnigem oder obern weissen Keupersandstein auch Stuben- oder 
Fegsandstein genannt, der reich an Belodonresten ist und auch. den 
Teratosaurus enthält, darüber rother Keupermergel mit Pachypoden 
und zuoberst die Grenzbreccie oder das Bonebed. — 1. Teratosaurus 
von Stuttgart, linke Oberkieferhälfte mit 13 längsovalen Alveolen, die 
mittlen am grössten, jede aussen mit einem Schlitz und darüber ein 
Loch [Gefässloch?]. Die Zähne sind schwach gebogen kegelförmig 
mit deutlich gezähnelten Kanten, der erste Zahn viel kleiner als die 
folgenden. Der vordere Rand der Augenhöhle liegt über dem vierten 
Zahne. Der Kiefer zeigt Lacertentypus, erinnert zunächst an Uro- 
mastix, Verf. vergleicht ihn auch mit Megalosaurus, mit Leidys Ba- 
thygnathus u.a. Vielleicht gehört eines jener grossen Skelete Plie- 
ningers dem Teratosaurus an. — 2. Belodon. Schädel von Stuttgart 
hat eine schmale lange Schnauze, über 2‘ lang. Oben hinten in der 
Mitte findet sich eine Hinterhauptsbucht und das Schnauzenende biegt 
sich hakig abwärts, zeigt keine Nasenöffnung an der Ober- oder Vor- 
derseite und keine Foramina incisiva. Alle Oeffnungen liegen hinter 
der Mitte. Das vordere innere Paar dieser Oeffnungen sind Nasen- 
löcher, die Augenhöhlen lassen sich nicht sicher ermitteln, wahrschein- 
lich gehört ihnen das vordere äussere Paar Oeffnungen, das innere 
hintere Paar sind Scheitellöcher, das äussere hintere Paar Schläfen- 
gruben. Die Verschmälerung des Schädels in die lange Schnauze 
ist eine allmählige, der Schädel ist spitz pyramidal. Die vollständige 
rechte Kieferhälfte zeigt 39 Alveolen bis in die Gegend des hintern 
Augenhöhlenwinkels, meist ohne Zähne, diese sind kegelförmig mit 
fein gezähnelten Kanten. Die Nähte der einzelnen Schädelknochen 
sind verwischt. Verf. beschreibt noch ein Schnauzenstück und ein 
Hinterhaupt und andere Fragmente. Der Unterkiefer ist 0,707, also 
über 2‘ lang und trägt jederseits 49 Zähne, die nach hinten grösser 
werden. — (Palaeontographica VII. 253—300. Mit T/}.) 

A. Wagner, Uebersicht über die fossilen Reptilien 
des lithographischen Schiefers in Baiern. — Verf. stellt 
zunächst die vorkommenden Gattungen fest. Die Schildkröten treten 
zuerst im Weissen Jura auf als Süsswasserschildkröten und zwar 
Emyden. Der Brustpanzer aber ist kreuzförmig wie bei Chelydra. 
Sieben Gattungen werden aufgeführt, wovon W. nur vier annimmt. 
1. Eurysternum Wgl = Palaeomedusa und Acichelys Meyer. Unter 
Acichelys ‚vereinigt v. Meyer 4 sehr mangelhafte Exemplare von So- 
lenhofen und Kelheim, die nach W. zu Eu. crassipes gehören, die ab- 
wechselnd schmälern und breitern Rippen beruhen auf irrthümlicher 
Beobachtung, ebenso die Unterschiede in der Handbildung. Die bei 
Cirin vorkommende Gattung Achelonia Meyer zieht W. gleichfalls hie- 
her. 2. Euryaspis Wgn beruht auf unvollständigen Exemplaren. 3. Pla- 
tychelys Wgn in zwei Exemplaren genügend begründet. 4. Idioche- 
lys und Aplax Meyer. Erstre ist sicher eigenthümlich, nur die Ar- 


368 


ten von v. Meyer falsch gedeutet, dagegen begreift Aplax nur junge 
Exemplare derselben, nicht einmal specifisch eigenthümlich. 5. Hy- 
dropelta Meyer ist von Cirin und wird von W. vollständiger charak- 
trisirt. 6. Teleosaurus Geoffr — Aelodon Meyer, in zwei Exempla- 
ren. 7. Rhacheosaurus Meyer durch einen besondern spitzen Dorn 
vor dem obern Dornfortsatz der Schwanzwirbel von Teleosaurus un- 
terschieden. 8. Cricosaurus Wagn weicht in der Schädelbildung von 
Teleosaurus ab, hat kein löffelartig erweitertes Schnauzenende, aber 
einen knöchernen Ring im Auge. 9. Compsognathus Wgn. 10. Sa- 
pheosaurus Meyer = Piocormus Wagn gleichzeitig aufgestellt. 11. Ho- 
moeosaurus Meyer ist neuerdings in einer Art zur Aufstellung eines 
Ardeosaurus verwendet worden. 12. Atoposaurus Meyer. 13. Acro- 
saurus Meyer. 14. Anguisaurus Mst = Pleurosaurus Meyer beide 
identisch und nur eine Art darstellend. 15. Flugsaurier. Neben Pte- 
rodactylus und Rhamphorhynchus stellt W. für Pt. crassirostris die 
Gattung Scaphognathus auf. Die Liasart hat bekanntlich Owen zum 
Typus Dimorphodon erhoben und Pt. banthensis macht W. zu einem 
Dorygnathus, so dass nunmehr fünf Gattungen Geltung haben sol- 
len. v. Meyer zählt in seinem grossen Werke 19 Pterodaktylen aus 
dem fränkischen lithographischen Schiefer, eine aus dem südfranzösi- 
schen und eine aus dem Lias auf, dann Rhamphorhynchus mit 3 Ar- 
ten. Ueber v. Meyers neue Arten spricht sich W. hier dahin aus: 
Pt. scolopaeiceps ist mit Pt. longirostris identisch, Pt. grandipelvis 
auf zwei Becken begründet könnte Pt. eurychirus = Pt. suevicus 
zufallen, Pt. micronyx = Pt. Redtenbacheri ist letzter Name gerecht- 
fertigt, Pt. crassipes ist zu mangelhaft und mit Pt. crassirostris zu 
identificiren, Pt. eirinensis ein eigenthümlicher Oberarm. Die Ueber- 
sicht der Gattungen und Arten ist folgende: 


1. Eurysternum Wgl. Rückenschild verflacht, glatt, ganzrandig, 
hinten stark eingezogen, Mittelschilder nach der Quere sehr ausge- 
dehnt und in eine Spitze ausgezogen, Wirbelplatten schmal und im 
ununterbrochenen Zusammenhange. 1. Eu. crassipes Wgn. (= Palaeo- 
medusa testa und Acichelys Redtenbacheri Meyer). — 2. Eu. Wag- 
leri Mstr. 


2. Euryaspis Wgn. Rückenschild einförmig und ziemlich stark 
gewölbt, ganzrandig, Mittelfelder nach der Quere noch weit mehr 
ausgedehnt und in eine Spitze ausgezogen, dabei strahlig ausgefurcht. 
E. radians Wgn. 

3. Platychelys Wgn. Rückenschild längs des Mitteltheils ver- 
flacht, an den Seiten abschüssig gewölbt, am Rande stark gezackt; 
auf jedem Felde der fast viereckigen Hornschilder ein Höcker mit 
ausstrahlenden Falten; Wirbelplatten breit, eckig, im ununterbroche- 
nen Zusammenhange. Pl. Oberndorferi Wen. 

4. Idiochelys Meyer. Rückenschild breit oval, verflacht, ganz- 
randig, Wirbelplatten in geringer Anzahl und rudimentär, so dass 
die Rippenplatten von beiden Seiten in der Rückenlinie unmittelbar 


369 


zusammenflossen. Nur eine Art J. Wagneri Meyer (= J. Fitzingeri 
Meyer — Aplax Oberndorferi Meyer.) 

5. Teleosaurus Geoffr mit der Art T. priscus (= Aelodon pris- 
cus Meyer, Ae. brevipes Wgn.) 

7. Rhacheosaurus Meyer. Siehe oben. Rh. gracilis Meyer. 

8. Cricosaurus Wgn. Siehe oben. 1.Cr. grandis Wgn (= ? La- 
certa gigantea Soem). 2. Cr. medius Wgn. 3. Cr. elegans Wgn (= 
Steneosaurus elegans Wen.) 

9. Compsognathus Wgn. Schädel langgestreckt und schmächtig, 
Hals überaus lang, Vorderbeine kurz, Hinterbeine ungemein lang und 
kräftig. C. longipes Wen. 

10. Sapheosaurus Meyer. Schädel kurz, hinten breit, nach vorn 
allmählig sich stumpf zuspitzend, Rumpf robust. S. laticeps Wgn 
(= Picormus laticeps Wgn.) 

11. Zomoeosaurus Meyer. Aehnlich unsern Eidechsen, aber der 
Zwischenkiefer doppelt und die Zähne spärlicher, grösser und ge- 
krümmt. a. Schädel stumpf zugespitzt, Gliedmassen lang. 1. H. Maxi- 
miliani Meyer. 2. H. macrodactylus Wgn. 3. H. neptunius Gf. b, Schä- 
delmehr zugespitzt, Gliedmassen kurz (Ardeosaurus) 4. H. brevipesMeyer. 

12. Atoposaurus Meyer. Eidechsenähnlich, aber die Hinterfüsse 
nur vierzehig. A. Oberndorferi Meyer. 

13. Acrosaurus Meyer. Eidechsenähnlich, aber der Körper sehr 
schmächtig und die Schnauze sehr spitz auslaufend. A. Frisch- 
manni Meyer. 

14. Anguisaurus Meyer. Grösse ansehnlich, langstreckig, Bauch- 
rippen sich fast über die Länge des Unterleibes hinziehend, Schwanz 
sehr lang. 1. A. Münsteri Wgn. (= A. bipes und Pleurosaurus Gold- 
fussi Meyer.) 2. A. minor Wgn. 

15. Pterodactylus Cuv. Schwanz sehr kurz; Schädel jederseits 
mit zwei grossen geschlossenen Höhlen- der Augen- und Nasenhöhle ; 
Kiefer zugespitzt und bis zum Vorderende mit Zähnen besetzt, letz- 
tere kurz gerade und schon weit vor der Augenhöhle aufhörend; Mit- 
telhand weit länger als die Hälfte des Vorderarmes; Halswirbel län- 
ger als breit. a. Rostro elongato. aa. Statura majore. 1. Pt. gran- 
dis (= Ornithocephalus grandis Soem). 2. Pt. vulturinus Wgn. — 
bb. Statura media. 3. Pt. rhamphastinus Wgn. mit der Subspecies 
Pt. dubius Mstr. 4. Pt. suevicus @ (= Pt. würtembergicus Meyer) 
mit den Subspecien Pt. eurychirus Meyer und grandipelvis Meyer. 
5. Pt. longicollis Meyer mit den Subspecien longipes Mstr und secun- 
darius Meyer. 6. Pt. propinguus Wgn mit den Subspecies medius 
Mstr. — cc. Statura minore: 7. Pt. Redtenbacheri Wen, wozu Pt. mi- 
cronyx Meyer. 8. Pt. longirostris Cuv mit Pt. scolopacipes Meyer 
(eins der schönsten Exemplare). 9. Pt. Kochi Wgn. — 10. Pt. elegans 
Wgn. — b. Rostro breviore: 11. Pt. brevirostris Wgn. 12. Pt. 
Meyeri Mstr. 

16. Scapkognathus Wgn. Schwanz unbekannt, Schädel jederseits 
mit drei grossen geschlossenen Höhlen, Kiefer von der mittlen Höhle 

XVII. 1861, 24 


370 


an bis gegen das Ende mit meist langen, gekrümmten Zähnen besetzt, 
Unterkiefer vorn schief kahnförmig abgestutzt, Mittelhand weit kür- 
zer als die Hälfte des Vorderarmes, Halswirbel fast so breit wie 
lang. Sc. crassirostris Wgn (= Rhamphorhynchus crassirostris Wgn) 
mit der Subspecies Pt. crassipes Meyer. 

17. Rhamphorhynchus Meyer. Schwanz sehr lang, Schädel je- 
derseits mit drei grossen geschlossenen Höhlen, Kiefer fast von der 
Augenhöhle an mit meist langen gekrümmten Zähnen besetzt und in 
eine lange scharfe aber ganz zahnlose Spitze auslaufend, Mittelhand 
weit kürzer als die Hälfte des Vorderarmes, Halswirbel fast so breit 
wie lang. 1. Rh. Münsteri Wgn (= Rh. Gemmingeri Meyer) mit 3 
Varietäten Rh. longimanus Wgn, curtimanus Wgn, hirundinaceus Wen. 
2. Rh. longicaudus Mstr, 

18. Ichthyosaurus Cuv. nur mit leptospondylus Wgn. 

Hienach lieferte der lithographische Schiefer an Amphibien 18 Gat- 
tungen mit 35 Arten, und einschliesslich der südfranzösischen 19 Gat- 
tungen mit 39 Arten. — (Münchener Sitzungsber. 1861. 1. 497—535.) 

G. Lindström, die Brachiopoden Gotlands. — Verf. be- 
schreibt oder führt blos namentlich auf nach allgemeinen Bemerkun- 
gen über die Lagerstätten in den Wisbygruppen, Mittel- und Süd-Got- 
land folgende 88 Arten, wobei wir die neuen ohne Autor lassen: 
Spirifera plicatella L | Porambonites Capewel- | Orthis tubulata 


— Marklini V li Dav — canalieculata 

— exporrecta Wh |Pentamerusconchidium| — crassa 

— Schmidti L — hybrida S 

—  striolata PentamerussculptusWI| — Loveni 

—  sulcata His — tenuistriatus WI]| — biloba L 

— elevata DC — estonus Eich — punctata V 

— crispa His — galeatus DC — Lewisi Dv 
CyrtinamultisulcataHis| -— rotundus — acuta 
Spirigera didyma DC — linguiferus S — Davidsoni V 

— pisum S Rhynchonella borealis| — rustica S 

— compressa S Sch — DBuchardi Dv 

— circe Bar — cuneats DC — biforata V 

— nitida Hall — bidentata His Strophomena rhomboi- 
Merista tumida DI — nucula $ dalis Whl 
Retzia Baylei Dv — Lewisi Dv Strophomena rugata 

— Barrandei Dy — Stricklandi S — Loveni V 
SpirigerinareticularisL| — deflexa S — nasuta 

— imbricata S —  sphaerica S — scabrosa Dv 

— marginalis DC — Wilsoni S — funiculata MC 

— cordata — bicarinata An — euglypha DC 

— prunum His — navicula $ —  Walmstedti 

—  sulcata — exigua — imbrex Sd 

— pusilla His Orthis elegantula DC — filosa 8 

— Angelini —  wisbyensis —  pecten L 


— Grayi Dv —  bhasalis DC | = erispa 


371 


Strophomena serrulata | Chonetes striatella DC | Discina Forbesi Dv 


Leptaena transversalis] — cingulata — pilidium 
DC Crania Sedgwicki Dv | Lingula Lewisi S 
Lept. segmentum An |Discina implicata S Obolus Davidsoni Sal 
— margaritacea An N 


(Öfversigt kgl. vet. Akad: Förhdl. 1860. 337-382.) 

Eugen Deslonchamps, über einige jurassische Pur- 
purina, Trochus und Turbo. — D’Orbigny führt in seinen Ter- 
rains jurass. aus der eisenschüssigen Ablagerung des Callovien bei 
Montreuil Bellay mehre Schnecken jener Gattungen auf, die nicht 
richtig gedeutet sind. Sie gehören nach D. folgenden Gattungen an. 
1. Pyramidellidae. Hieher einige Arten von Chemnitzia, die gross 
und mit äusserer Sculptur versehen sind, andre hat D’Orbigny ohne 
Grund davon getrennt und zu Phasianella gebracht, obwohl die best 
und unversehrt erhaltenen nie die Spur eines Deckels zeigen. Höch- 
stens sind diese letztern etwas kürzer, die erstern gestreckter. Wahr: 
scheinlich bilden beide eine eigene Gattung. Auch Natica bajocensis 
gehört dazu. Anders verhält es sich mit Trochus perforatus, elon- 
gatus, monoplicus, normannianus, Turbo nere und nicias alle mit mehr 
minder langer dünner glänzender Schale, vorn ausgerandeter Mündung, 
einfacher oder einfaltiger Spindel und bis zum Scheitel reichendem 
Nabel. Die erste dieser Arten gleicht generisch ganz den tertiären 
Nisoarten und Tr. monoplicus mit einer Spindelfalte Pyramidella. Zu 
Niso gehören d’Orbigny’s Trochus elongatus, perforatus, monoplicus, 
glaber, normannanus (= gaea), aeolus, mariae, nerea (= nisea und 
resea), nieius. Auch Tr. lateumbilicatus, nisus, amor, actaeon möch- 
ten noch Pyramidelliden sein, während Tr. epulus, ajax, oedipus, ae- 
gion ächte Trochen sind. — 2. Litorinidae. Andere Trochus wie 
heliacus, lamellosus, ornatissimus, tityrus, deren Schale nicht perl- 
mutterartig, deren Umgänge am Rande blättrig ausgebreitet, die Mün- 
dung nicht viereckig, eher herzförmig ist, sind Litorinen und zwar 
aus der Gattung Onustus Hum = Phorus Mf, deren Diagnose ist: 
flach kegelförmig, Gewinde etwas treppenartig, Umgänge am untern 
Umfange blätterig ausgebreitet und den nächst folgenden Umgang 
theilweise bedeckend; Oberfläche gewöhnlich mit welligen oder schie- 
fen zuweilen zweitheiligen Querlinien; letzte Windung sehr gross 
und ausgebreitet, Basis gegen die Ränder hin vertieft, in der Mitte 
gewölbt, Nabel mehr minder entwickelt, von Spirallinien umgeben, 
Mündung herzförmig. So steht Onustus in der Mitte von Solarium 
und Phorus. Ausser den erwähnten Arten gehören noch zu Onustus 
folgende: Solarium Caillaudanus, dann liasinus n. sp., exul n. sp. aus 
Grossoolith, papyraceus n. sp. aus Callovien, patellatus Desh tertiär 
und die beiden lebenden solaris und indicus. — 3. Buccinidae. d’Or- 
bigny stellte die Gattung Purpurina auf, Piette fasste sie schärfer 
und: Verf. diagnosirt sie also: Gehäuse lang eiförmig bis kurz und 
bauchig mit gerundetem oder welligkantigen Umgängen; Skulptur ver- 
änderlich, meist groblängsrippig und querstreifig; der letzte Umgang 


24, * 


372° 


viel entwickelter als die übrigen; Mündung gerundet, nach vorn zu- 
sammengezogen, wie die äussere Lippe in der Jugend an der Ver- 
bindungsstelle mit der Spindel statt einer Ausrandung wie bei Pur- 
pura nur eine sehr schmale Rinne bildet; Spindelrand nicht abge- 
plattet und die Spindel selbst von der Basis immer getrennt durch 
einen schmalen aber sehr bestimmten Nabelspalt, um welchen sich die 
Schale verdickt. Arten: P. bellona d’O und condensata n. sp. Callo- 
vien von Montreuil Bellay, neue kommen in Bajocien und Oxfordien 
vor, dagegen sind P. nassoides, Thorenti, unilineata, brevis, pumila. 
Lapierrea, Moreausia nur Brachytrema-, Tubifera- und Purpuroidea- 
arten, ferner P. ornata, bathis, patroclus u. a. stehen den Litorinen 
nah und gehören zu Eucyclus. Purpurina steht Purpura sehr nah, 
zu welcher Purpuroidea und Brachytrema den Uebergang bilden, in- 
dem sie mit erstrer den kaum angedeuteten Athmungskanal, mit letz- 
trer die übrigen Merkmale gemein haben. — (Bullet. soc. Linn. Nor- 
mand. 1860. V. 2 tbb.) @l. 

Botanik. R. Caspary, Orobanche Cirsii oleracei nov. 
spec. in der Prov. Preussen auf Cirsium oleraceum. Stamm an der 
Basis violet, sonst gelblich, drüsenhaarig, 2° hoch. Hochblätter lan- 
zetlich, allmählig zugespitzt, drüsenhaarig, blass schmutzig violet, Ba- 
sis gelblich. Kelchblätter zwei, pfriemförmig lanzetlich, so lang wie 
die Kronröhre, mit schiefer Basis, nach vorn in einen mehr weniger 
grossen eiförmigen Lappen vorgezogen, mit drei grossen Nerven, 
aussen und innen schmutzig blass violet, an der Basis gelblich. Ko- 
rolle glockig, auf dem Rücken mässig gewölbt, Oberlippe zweilappig, 
Lappen anfangs aufrecht, später etwas zurückgebogen; Unterlippe 
dreilappig, die seitlichen Lappen eiförmig, der mittle breit und lang, 
umgekehrt eiförmig, oft etwas ausgerandet, fast umgekehrt herzför- 
mig; Ober- und Unterlippe zahnig ausgefressen, etwas kraus. Unter 
der Ansatzstelle der Stamina ist die Röhre aussen plötzlich verengert. 
Farbe der Korolle weisslich schmutzig schwefelgelb, oben aussen und 
oft innen unter der Oberlippe schmutzig leicht violet unterlaufen. 
Nerven der Oberlippe und oft auch des Rückens der Röhre oben blass 
violet, inne gegen die Basis weisslich, über der Ansatzstelle der Sta- 
mina tief schwefelgelb. Das Filament der Stamina unten verbreitet 
und gelb, oben gelblich und gekniet, ganz glatt, oben mit einigen 
spärlichen Drüsenhaaren. Die Staubbeutel von je zwei neben einan- 
der stehenden Staminibus hängen zusammen. Germen gelb, an der 
Basis zusammengezogen, der verengte Theil vorn höher als hinten, 
tief schwefelgelb, Nektar abscheidend, ohne alle Haare. Stiel nach 
aussen gekrümmt, weisslich gelb, ganz glatt oder mit spärlichen 
Drüsenhaaren. Narbe zweilappig, Lappen keulig halbkugelig, auf 
der einander zugewendeten Seite mit einer leichten Furche, braun. 
Zunächst steht O. pallidiflora WGr auf Cirsium arvense, auf C. ole- 
raceum wurde noch keine Art beobachtet. — (Königsberger phys. öco- 
nom. Gesellsch. II. 46—48 c. tab.) 

Derselbe, Nuphar luteum L. var. rubropetalum. — 


373 


Diese neue Farbenspielart kömmt auf sandigem Boden im Lycksee 
vor. Ihre Blumenblätter sind oben und unten am Rande tief bräun- 
lich blutroth, die Basis der Innenseite und die Unterseite wie gewöhn- 
lich tief gelb und das Nektarium bräunlich orange, auch die Stamina 
zum Theil braunblutroth, im Uebrigen wie gewöhnlich. — (Ebenda 
49—50. Abbildgn.) 
Derselbe, Vergrünungen der Blühte des weissen 
Klees. — Vergrünte Kleeblättchen der weissen Art sind schon von 
Decandolle, Turpin, Schimper, Schmitz, Unger beschrieben worden, 
ohne dass diese jedoch die wichtigsten Fragen dabei erledigen. Die 
Vergrünungen von Trifolium repens sind ganz geeignet, auch die hart- 
näckigsten Vertheidiger der axilen Natur der Placenten zu überzeu- 
gen, dass sie im Irrthum sind. Bei den bei Königsberg beobachte- 
ten Exemplaren hatten alle Theile der vergrünten Blühten beträcht- 
liche Veränderungen erfahren. Der Kelch bildete an der Basis stets 
eine Röhre, aber die sonst dreieckig lanzetlichen Zähne desselben 
waren in oblonglanzetliche Lappen verwandelt oder sie waren ganz 
ungleich, einseitig gezähnt oder aber es waren die meisten Kelchblät- 
ter gestielt, trugen eine umgekehrt herzförmige gezähnte Spreite und 
sahen aus wie ein einzelnes Blättchen eines kleinen Laubblattes, die 
drei der Achse abgewandten oder nur zwei waren kleiner als die 
beiden der Achse zugekehrten. Selten war die Spreite gezweit oder 
zeigte Ansatz zur Gedreitheit. Die Ansicht Ungers, dass der Kelch 
der Legunimosen einblättrig sei, wird durch die hier vorkommende 
Auflösung abgesehen von andern morphologischen Thatsachen als un- 
haltbar nachgewiesen. Je ausgebildeter der Kelch war, desto weni- 
ger war die Korolle entwickelt, meist ragte diese gar nicht über die 
Kelchröhre hervor, die winzigen Petala waren von der Kelchröhre 
nebst den kümmerlich kleinen Staubfäden eingeschlossen; auch das 
Pistill war meist sehr kurz, bei schwächerer Entwicklung des Kel- 
ches weit vorragend und zwischen den Placenten geöffnet, oft kahn- 
förmig, wobei dann auf dem Innenrande, auf der Innenseite der Rand- 
nerven die grünen in Blättchen umgewandelten Samenknospen meist 
6,3 auf jeder Seite fassen. Oder das Blatt, in welches das Karpell 
aufgelöst war, hatte eine wenig gehöhlte fast platte Spreite, die in 
jüngern Exemplaren ptyxis applicativa zeigte, an deren Basis nur 
rechts und links Samenknospen sassen, die theilweise in umgekehrt 
herzförmige grosse Blättchen verwandelt waren oder es fehlten auch 
die Samenknospen gänzlich. Bisweilen fand sich das Karpell in unvoll- 
ständiges gewöhnliches Laubblatt umgewandelt, das oft eine Knospe 
innerhalb seiner Stipula einschloss, welche bei weitrer Entwicklung 
entweder ein gestieltes Blühtenknöpfchen, dessen zahlreiche Blühten 
verkümmert waren, darstellt oder einen Laubzweig. Nun die Beschrei- 
bung der laubblattigen Karpelle. Die ersten Stufen der Umwandlung 
der Samenknospen, wo sie auf längerem Funiculus oben eine dicke 
Anschwellung zeigen und bei kurzen verkümmerten Integumenten 
ein Mittelding zwischen orthotrop und hemitrop sind,) bieten kein 


374 


Interesse. Bei weiter vöorgeschrittener Umwandlung bildet die Sa- 
menknospe ein abgeplattetes grünes kleines Körperchen mit Höcker 
aussen über der Mitte. Im Durchschnitt zeigt sie sich orthotrop, 
das äussere Integument wird, glockenförmig, 4 bis 5 Zelllagen dick 
und mit Chlorophyll erfüllt, das innere viel enger, nur 2 Zelllagen 
dick, ohne Chlorophyll, zarte farblose Körnchen enthaltend, dem Kern 
dicht anliegend und ihn überragend. Das kleine dicke Internodium 
zwischen dem innern und äussern Integument ist mit Chlorophyll gefüllt. 
Ein Spiralzellenbündel durchzieht die Mitte des Funiculus und endet 
ohne Verzweigung unter dem Internodium des innern Integumentes 
oder ist verzweigt. Bei weitrer Umwandlung ist die Samenknospe 
platter, breiter, blattartig, aussen mit starkem Buckel (Kern) und Kiel 
(Rückennerv), innen vertieft, eiförmig. Dieser grüne blattartige Theil 
ist aus dem äussern Integument und dem obern Theil des Funieulus 
entstanden. Der verkümmerte Kern ist umgeben vom innern Inte- 
gument, das bei wenig Veränderung ausgezogen kegelig, eng am Kern 
anliegend, 2 Zelllagen dick, abgestutzt, ohne Chlorophyll, bei mehr 
Veränderung weit vom Kern abstehend, glockenförmig, kurz, 5 bis 6 
Zelllagen dick, mit Chlorophyll, also blattartig. Das äussere wird 
von einem Spiralzellenbündel, das mit dem Hauptstrange an der Cha- 
laze zweigig endet, durchzogen; sein Rand zieht sich beiderseits keil- 
artig auf dem Rücken des Blättchens vorspringend nach dessen bei- 
den seitlichen Spitzen. Bei noch weiterer Umgestaltung verschwin- 
det das innere Integument, das vorhin zweispitzige Blättchen hat nun 
3 bis 5 Spitzen, ist kurz gestielt, spatelförmig, aussen gekielt. Un- 
ter der Spitze des Blättehens schief nach oben gerichtet sitzt der 
nackte spitze Rest des Knospenkernes mit wulstig verdickter Basis, 
blos aus Parenchym bestehend ohne Chlorophyll; seine Mitte steht 
nie über einem spiralen Zellenstrange. Noch weiter umgewandelte 
Samenknospen zeigen nichts mehr vom Kern, sondern bestehen blos 
aus einem grünen eiförmigen Blättchen mit 6 oder mehr Zähnen und 
Mittelnerv, von dem fast parallele Secundärnerven ausgehen, deren 
unterstes Paar schlingläufig, die übrigen aber randläufig oder alle 
randläufig sind. Dazwischen einige schwache tertiäre Verbindungs- 
nerven. Im Jugendzustande zeigen diese Blättchen ihre Hälften auf 
einander gelegt, und auch ganz verwachsen bilden ihre Hälften doch 
einen Winkel mit einander. Je laubblattartiger die Samenknospen 
werden, desto geringer ihre Zahl, desto tiefer nach der Basis der 
Spreite des Fruchtblattes stehen sie. Oft fehlen sie ganz oder ste- 
hen blos als 2 kleine gefaltete Blättchen an der Basis des ausgebrei- 
teten Karpells, als ob diese ein gedreites Laubblatt wäre und sie 
dessen seitliche Blättehen im Keime darstellten. Endlich werden diese 
seitlichen Blättchen so gross wie die eigentliche mittle laubblattartige 
Spreite des Karpells und man hat ein vollständig gedreites Laubblatt 
aus dem Karpell entstanden vor sich. Es ist klar, dass die aus den 
umgewandelten Samenknospen entstandenen Blättchen und also die 
Samenknospen selbst morphologisch den seitlichen Fiederblättchen 


375 


des normalen Laubblattes gleichwerthig sind: sie treten nur in grös- 
serer Anzahl als diese meist zu 3 beiderseits an dem Mittelblättchen 
auf, besonders die seit Juli vergrünten Blühtenköpfe zeigen die Kar- 
pelle sehr schön in gedreihte langgestielte Blätter verwandelt, klei- 
nen Laubblättern durchaus ähnlich, An der Basis des Stieles sol- 
cher Karpellen sass eine häutige weissliche, an den Spitzen oft ge- 
röthete Stipula, welche jugendlich nicht ausgebreitet war, sondern 
als Hülle der fast kugeligen Knospe angeschmiegt lag, die die Achse 
des Blättchens noch entwickelt hatte. Diese von der durchwachse- 
nen Achse getragene Knospe war Mitte Juli auffallend an Entwick- 
lung hinter dem Karpell zurück, entwickelte sich aber später kräftig. 
Bisweilen fand €. 2 zu vollständigen Laubblättern entwickelte Kar- 
pelle und ausserdem noch eine kleine Knospe der proliferirenden Achse, 
die Ende August oft noch Laubblätter entwickelte und so zu einem 
vegetativen Zweige wurde. Die vergrünten Blätter tragen nie Sa- 
men. Die Knospe der über das Karpell hinaus sich entwickelnden 
Blühtenachse bestand oft aus einem verkümmerten Blühtenknopf zwei- 
ten Grades ohne Laubblätter, dessen Stiel gefurcht war und zahl- 
reiche Blühten trug, die über den fünfzahnigen Kelch hinaus meist 
nichts weiter entwickelten. Nach Payen hat jedes Pistill einen axi- 
len Theil, welcher die Samenknospen trägt, und einen appendikulä- 
ren Theil und die Anatomie bestätigt diess. In Deutschland hat Schlei- 
den schon 20 Jahre früher diese Ansicht dargelegt, doch in etwas 
anderer Weise, dass nämlich die Placenten bei Reseda die Axillar- 
zweige der Karpellblätter sind, die sich gleich bei ihrem Ursprunge 
seitwärts beugen und mit den Rändern je zweier Karpelle verwach- 
sen. C. prüft diese Ansichten auf Trifolium und erkennt sie in die- 
ser Hinsicht als reine Einbildungen ohne alle thatsächliche Grundlage. 
Auch Wigands Vermuthung, dass das Achsenende an den Verwach- 
sungsstellen der Karpellen sanft emporgehoben und ohne als selb- 
ständiger Zweig aufzutreten mit dem jungen Gewebe der Karpellrän- 
der verschmolzen sein könnte, findet bei Trifolium nicht die mindeste 
Unterstützung. Das Karpell von Trifolium repens ist nebst der Pla- 
eenta, die nur ein Theil von ihm ist, reines Blattgebilde. Unger sah 
oft, dass die Achse des aufgelösten Kleeblättchens proliferirte und 
5 bis 6 Knöspehen trug, einmal nur ein seltsames traubenartiges Or- 
gan, kugelrunde Körner in regelmässige Lappen geballt; offenbar 
war dies Organ am Grunde des Karpellblattes nur für ein Achsen- 
gebilde zu halten und stellte den gesonderten Eierstock vor. Dem 
stimmt ©. nicht bei, denn der Eierstock kann an jener Stelle gar 
nicht liegen, er musste an der Basis der langgestielten Spreite des 
Karpells auftreten. C. sah wie Trifolium repens und fragiferum bis 
in den 3. Grad proliferirende Köpfchen trugen, welche mit kleinen 
Kügelchen abgeschlossen, die Blühten vertraten, deren Organe alle 
zu kleinen, grauweisslichen Blättchen verwandelt waren. Nichts an- 
deres waren Ungers traubige Organe. Nach A. Braun ist der Kern 
der Samenknospe als eine Neubildung auf dem Fruchtblatt und als 


376 


Spross zu betrachten, dem die Integumente als Blattorgane angehö- 
ren, ob der Samenknospenstiel dagegen zur Samenknospe oder zum 
Fruchtblatt gehöre lässt Braun unerörtert. Rossmann meint, dass 
der Rand des Fruchtblattes in eine Anzahl Zipfel gespalten sei und 
auf diesen sich die Eiknospen entwickeln, dass mithin die Knospen- 
träger den Blattzipfeln entsprechen und sich aus deren Parenchym die 
Eiknospe mit ihren Integumenten und dem Kern als Neubildung ent- 
wickeln. Schon früher aber hatte Brongniart bemerkt, dass jede Sa- 
menknospe einem Lappen oder grossen Zahn des Fruchtblattes ent- 
spricht, dass ihr Funiculus, wie auch die Raphe bis zur Chalaze vom 
Mittelnerv jenes Lappens gebildet ist, dass das einzige Integument 
nichts anderes ist, als die auf sich selbst zurückgeschlagene kapuzen- 
artige Spitze jenes Blattlappens, dass aber der Knospenkern eine 
Umbildung ist, entwickelt auf der obern Seite des Blattlappens und 
auf dem Boden der Höhlung, die der Blattlappen auf der Spitze bil- 
det. Der morphologische Ersatz für die fehlgeschlagene Samenknospe 
ist bei Trifolium ein Blattlappen in verschiedener Form und Grösse 
bis zum vollendeten Fiederblättchen des gewöhnlichen Laubblattes. 
Samenknospen mit geringer Veränderung zeigen sich fast orthotrop 
mit gleich über der Basis verbreitertem blattartigen Funiculus, der 
nach oben in vollster Zusammenhängigkeit ohne Spur von etwas Neuem 
in das äussere grüne blattartige Integument übergeht. Unten ist der 
Funiculus mehr minder stielförmig, hält also seine ursprüngliche Form 
ein und es gibt so lang gestielte in Blättchen verwandelte Samen- 
knospen, dass der Funiculus ganz stielartig geblieben zu sein und 
die Spreite des Blättchens blos vom äussern Integument herzurühren 
scheint. Oft jedoch, wenn alle übrigen Theile der Samenknospe fehl- 
geschlagen sind, verläuft er mit breiter blattartiger Basis in das Frucht- 
blatt und erscheint als integrirender Lappen desselben. Zwischen 
Blattlappen und Fiederblättchen ist beim Klee nur ein gradueller Un- 
terschied und der Funiculus hat hier die morphologische Bedeutung 
des untern Theiles eines Blattlappens oder Fiederblättchens, dessen 
Basis ja übrigens auch kurzgestielt ist und bis zur Chalaze das bis 
auf den Mittelnerv reducirte Fiederblättchen darstellt. Auf keiner 
Stufe blattartiger Samenknospen ist es jedoch möglich irgend ein ana- 
tomisches oder morphologisches Abgrenzungszeichen zwischen äusse- 
rem Integument und Funiculus aufzufinden. Da das äussere Integu- 
ment bei Trifolium nur eine Ausstülpung des Blättchens, dessen un- 
terer Theil der Funiculus ist, mithin des Fruchtblattes selbst zu sein 
scheint: so liegt die Vermuthung nahe, dass auch das innere Integu- 
ment dieselbe Bedeutung habe. Verf. beleuchtet dieses Verhältniss 
noch eingehend und gelangt zu dem Schluss: der Funiculus mit den 
Integumenten erscheint bei Trifolium repens als das morphologische 
Aequivalent eines Fiederblättchens, dessen Stiel oder Mittelrippe im 
untern Theil des Funiculus, dessen glocken- oder kegelförmige Aus- 
stülpungen des obern Theiles die Integumente sind; der Kern erscheint 
als der neue Spross, der diesem Fiederblättchen aufsitzt. Die Art 


377 


wie das äussere Integument immer, das innere meist in das Fieder- 
blättchen übergeht und in dasselbe verschwindet, dessen untrer Theil 
der Funiculus ist, lässt keine Annahme zu, dass die Integumente blatt- 
organe des Sprosses des Kernes sind. So nach scheinen die mor- 
phologischen Elemente der Samenknospe nur zweierlei Art zu sein: 
1. Die Integumente und der Funiculus, einem Fiederblättchen äqui- 
valent und ein Theil des Fruchtblattes, 2. der Knospenkern, der sich 
aus dem Fiederblättchen als neuer Spross erhebt. Fasst man aber 
die Integumente als dem Kern angehörig: so hat die Samenknospe 
3 morphologische Elemente: den Funieulus, der ein Lappen des Frucht- 
blattes ist, den Kern, die Integumente, welche als Blattorgane der 
Achse des Kernes aufsitzen und ihr entsprossen sind. Die aus den 
aufgelösten Karpellen des Delphinium und Trifolium abgeleitete Fol- 
gerung, dass die Integumente Ausstülpungen eines Blattlappens oder 
Fiederblättchens sind, stimmt gut mit deren Eigenthümlichkeit, dass 
das obre vor dem untern und das dritte, der Arillus, nach beiden er- 
scheint, denn ein Fiederblättchen und ein Blattzahn entwickeln sich 
von oben nach unten, nachdem die erste Anlage geschehen ist, in 
der überall Zellmehrung statt findet, die ersten wirklich vollendeten 
Zellen jedoch sind die der Spitze, nach unten schreitet dann die Ent- 
wicklung fort. Ausnahmsweise bilden sich auch Stammtheile von 
oben nach unten aus wie der axile Samenträger von Mercurialis an- 
nua, das lange über dem Boden befindliche Internodium von Cype- 
rus papyrus, elegans, allernifolius u. a. und selbst höhere Blätter er- 
scheinen bisweilen vor den untern z. B. bei Capsella bursa pastoris. 
In Analogie mit diesen Ausnahmen befremdet es nicht, dass Braun 
annimmt, dass die Regionen, aus denen sich die Theile bilden, schon 
zuvor gebildet seien. Auch für die einheitliche Auffassung des Ur- 
sprunges der Samenknospen im Allgemeinen ist das aus den Auflö- 
sungen der Blühten des Delphinium und Trifolium gezogene Ergeb- 
niss für Integumente und Funiculus günstiger als andere Anschau- 
ungsweisen. Die Fruchtknoten mit axiler Placenta bieten die Schwie- 
rigkeit, dass bei ihnen die Samenknospen nicht von Blattorganen son- 
dern von der Achse selbst zu entspringen scheinen. Indess aufge- 
löste Blühten einiger Primulaceen liefern den Belag, dass auch solche 
Pflanzen dem allgemeinen Gesetze folgen, was zuerst Brongniart er- 
kannte. Wie jedoch bei den übrigen Pflanzen die Samenknospe einen 
Blattlappen oder ein Fiederblättchen darstellt, so bei ihnen ein gan- 
zes Blatt. Die die Placenta umgebende Hülle besteht hier nicht aus 
Karpellen, sondern nur aus deren Vorläufern, indem die eigentlichen 
Karpelle hier auf den Funiculus und die Integumente reducirt sind. 
C. erkennt die Wichtigkeit der Thatsache, auf welche A. Braun die 
Integumente als ein vom Funiculus verschiedenes morphologisches 
Element deutet und sie der Achse des Sprosses zuweist. Es sind: 
1. Die blattartige Ausbreitung des oder der Integumente bei ganz 
stielartigem Funiculus bei Delphinium Ajacis, Adonis autumnalis, Ni- 
gella damascena u. a., 2. die beliebige Vermehrung der Integumente 


378 


bei Nigella damascena, Reseda latea etc., 3. Das Anwachsen der Achse 
des Kernes in ein verlängertes verästeltes Zweigchen mit mehren 
Blättchen. Trifolium repens scheint jedoch eine andere Auffassung 
zu bedingen und diese ist vielleicht mit den von A. Braun angeführ- 
ten Thatsachen zu vereinigen. Eine andre Deutung der ersten von 
Braun angeführten Thatsache scheint durch gewisse tutenartige lang- 
gestielte Auswüchse auf der Oberseite der Blätter von Brassica olera- 
cea angedeutet zu sein, welche auch Stiel und blattartige Ausbrei- 
tung deutlich unterscheiden lassen, obgleich ohne Zweifel beide mor- 
phologisch keine verschiedene Natur haben, sondern nur Theile eines 
und desselben blattartigen Auswuchses sind, der zum Blatt, von dem 
er entspringt, gehört und nur eine verirrte Auszweigung einer Rippe 
mit hinzutretendem Blattlappen ist. So könnte vielleicht auch bei 
Delphinium Ajacis etc. Funiculus und blattartiges Integument mor- 
phologisch dasselbe sein. Auch finden sich beim Kohl zweigartige 
Auswüchse auf der obern Blattseite über der Mittelrippe, die 2 bis 3 
Blätter in verschiedener Höhe zu tragen scheinen, doch sind jene 
zweigartigen Auswüchse keine wirklichen Sprossen, es fehlt ihnen 
ein Wachsthumspunkt und die Blätter sind nur Blattlappen ohne Ord- 
nung. Der scheinbare Zweig kann nur als eine isolirte an ungewöhn- 
licher Stelle nach oben gewandte Rippe des Blattes hie und da mit 
einem Blattlappen noch versehn gefasst werden. Wie aber solche 
Blattauswüchse mit scheinbarer Achse mehrere scheinbare Blättchen 
an sich tragen: so könnten auch jene Vervielfältigungen der Integu- 
mente durch scheinbare Internodien getrennt, doch nur achsenartige 
Auswüchse des Fruchtblattes sein. — Da der Pollen unmittelbar vom 
Blatt gebildet wird: so liegt die Vermuthung nah, dass auch der 
Knospenkern, die Geburtsstätte der Keimzelle, die im Keimsack sich 
bildet, dem Fruchtblatte als integrirender Theil angehöre, nicht eine 
Neubildung, ein Spross auf diesem sein. Kaum aber dürfte sich diese 
Ansicht bewähren. Denn entschieden spricht dagegen, dass der Kern 
zu einem beblätterten Spross auswachsen kann, wie Wiegand und 
Wydler beobachteten. — (Zbda 51-72. Tf. 2. 3.) 

Nylander, neue norwegische Flechten: Nephromium ex- 
pallidum, Verrucaria subumbrina, V. methoria, Pannaria praetermissa, 
Lecanora rhypariza, Lecidea ochrococea, L. squalescens, L. rhexoble- 
phara. — (Öfvers. Kgl. vet. Akad. Förhdl. 1860. 295—297.) 

v. Martius, über Character und Stellung von Labatia 
Swartz und Pouteria Aublet. — Labatia wurde von Swartz 
zwischen Diospyros und Halesia gestellt, ohne Zweifel weil Jussieu 
die Pouteria Aubl dort einreihete und er diese damit identificirte, 
womit aber der Character verwirrt worden ist. Unzweifelhaft ist Pou- 
teria Aubl ein genus spurium, charactere mixto, indem die Beschrei- 
bung der Blühte sich auf eine Labatia, die der Frucht sich auf eine 
Tiliacea bezieht, welche zu Dasynema gehört. Eine Art dieser Gat- 
tung ist Vellozös Sloanea monosperma häufig bei Rio Janeiro und 
schon von dem brasilischen Botaniker Frey Leandro do Sacramento 


379 


wegen der höchst auffälligen Aehnlichkeit ihrer Frucht mit Aublets 
Pouteria guyanensis für eine Pouteria gehalten. Jussieu, Swartz und 
Schreber erkannten jenes Mixtum nicht. M. erhielt eine von Swartz 
selbst gesammelte Frucht der Labatia sessiliflora, die keine aufsprin- 
gende Kapsel sondern eine Beere ist, an deren Uebereinstimmung 
mit Labatia macrocarpa kaum zu zweifeln ist. Statt der gewöhnli- 
chen 4 waren 3 Fächer von ungleicher Grösse vorhanden, der Same 
noch nicht ausgebildet, doch deutlich ohne Eiweisskörper und der 
grosse Emhryo mit fleischigen, an einander liegenden Keimlappen 
füllte die doppelten Integumenta seminis vollständig aus. Die Testa 
erscheint noch sehr dünn, sonst wie bei Sapotaceen. Auch im Ha- 
bitus kommen beide Pflanzen überein, in den an den Zweigen sitzen- 
den sehr kurz gestielten Blühten, in dem parallelen Verlaufe der 
stark hervortretenden Secundärnerven und in dem Indument feiner 
Haare an der Unterseite. Besonders ausgezeichnet ist Labatia durch 
den Fruchtbau, die placentatio parietalis. A. Decandolle bezweifelt 
dieselbe, allein die genaue Untersuchung beseitigt den Zweifel, denn 
in der matten grubigen Oberfläche lässt sich keine Spur des Nabels 
entdecken, sie ist überall auf das Innigste mit dem grumigen, aus 
diekwandigen festen Zellen bestehenden Fruchtfleische verwachsen, 
Decandolles hilus inconspieuus ist in der That nicht vorhanden, wohl 
aber zeigt sich derselbe auf der peripherischen, hier glatt polirten 
Rhaphe nahe an ihrem obern Ende unter der Form einer seichten 
verticalen Furche gerade da, wo bei den meisten Sapoteen sich der 
vertiefte Eindruck des Nabels befinde. Auch im Umfange dieser 
area umbilicalis hängt der Same nicht blos durch den eigentlichen 
Nabelstrang mit dem Pericarp zusammen, sondern dies sendet einzelne 
feine Gefässe in die Ausbreitung der Raphe ab. Die Unterschiede 
genügen nicht die Gattung von den übrigen zu trennen, sie verhält 
sich zu derselben wie die ächten Lonicereae zu den Sambuceae. — 
(Sitzungsber. Münch. Akad. 1861. I. 571—577.) 

Derselbe, Mouronea Aubl eine ächte Convolvulacee. 
— Jussieu, Willdenow und Lindley stellen diese Gattung ganz rich- 
tig zu Convolvulus, aber Choisy, Meissner, Endlicher, zweifelhaft zu 
den Sapoteen, Decandolle lässt sie fraglich. Sie ist sehr selten und 
seit Aublet von Niemand untersucht worden. M. beschreibt sie hier 
ausführlich nach einem Exemplar von Surinam und erkennt sie als 
eine ächte Convolvulacea, in Choisys Gruppe der Argyreieae gehörig. 
Wahrscheinlich ist Maripa Aubl nicht generisch verschieden. — 
(Ebda 578—580.) 

L. Fischer gibt ein Verzeichniss der in der Umgebung 
Berns vorkommenden Cryptogamen, in welchem er mit spe- 
cieller Angabe des Standortes und der Häufigkeit 48 Lebermoose, 
195 Laubmoose, 18 Farren, 7 Equisetaceen, 2 Lycopodiaceen nament- 
lich aufzählt. — (Berner Mittheilungen 1858. Nr. 411—414.) 

C. Münch, Neuigkeiten der Baseler Flora. — Verf. be- 
merkt, dass seit Hagenbachs Flora 1846 einige Arten verschwunden 


380 


und andere neu aufgetreten sind, nämlich Festuca seiuroides und 
pseudomyuros aus Frankreich eingedrungen, ferner aus dem Süden 
eingeführt Ammi majus, Centaurea solstilialis und Cuscuta epithymum, 
Diese drei bespricht M. besonders, ferner Cuscuta hassiaca, Helmin- 
thia echioides. — (Allgem. schweizer. Verhandl. Bern 186—195.) 

Ch. Christener, zur Kenntniss der schweizerischen 
Hieracien. — Verf. hat den Bastarden eine besondere Aufmerksam- 
keit gewidmet und dabei gefunden, dass viel Unfug damit getrieben 
worden. Er bespricht speciell folgende Formen. 1. H. porrectum Fr 
am Wetterhorn. 2. H. glomeratum var. alpigenum Fr ebda, sonst in 
Skandinavien. 3. H. Schraderi dentatum Gaud von Heppes dentatum 
bestimmt verschieden, an der Stockhornkette, Grindelwald, Albula, 
Bergell. 4. H. sylvaticum integrifolium Gaud am Wetterhorn, viel- 
leicht eigene Art. 4. H.sylvaticum integrifolium Gaud am Wetterhorn 
vielleicht eigene Art. 5. H. valdepilosum Vill ebda in zwei Formen. 
6. H. villosum nudum Gren auf der Grindelwalder Scheidegg. 7. H. 
nigrescens Willd Bachalp. 8. H. perfoliatum Fröl am Wetterhorn. 
9. H. Trachselianum n. sp. auf der Stockhornkette und bei Grindelwald. 
10. H. bernense n. sp. Bachalp und Wetterhorn. — (Berner Mitthei- 
lungen 1860. Nr. 450, S. 81-90.) re 

Zoologie. M. Sars, über Siphonodentalium vitreum 
nov. gen. et spec. — Verf. gibt eine sehr detailirte Untersuchung 
dieser neuen Dentalidengattung, aus der wir hier nur die Diagnose 
aufnehmen können. Dieselbe ist für die Gattung: testa eidem Dentalii 
similis, sed apertura posteriore margine incisolobato; apex testae non 
deciduus, apertura semper circulari, numquam rimata aut tubulo sup- 
plementario ornata. Pes animalis longus, cylindricus, in discum eir- 
cularem margine papillis minutis conicis cincto desinens, sulco dorsali 
lobisque lateralibus nullis, columnis muscularibus duabus in cavo pe- 
dis inclusis per invaginationem (velut proboscis Sipunculorum) retra- 
etilis; rostrum (tubulus oralis) prominens et non retractile velut Den- 
talii, sed absque lobis fimbriatis ad aperturam oralem; musculi dor- 
sales animal testae affigentes solummodo duo; maxilla superior hippo- 
crepiformis et radula fere ut in Dentalio; hepar quoad formam et 
structuram eidem Dentalii simile, sed in ventre situm, unilobatum, 
asymmetricum; organa generationis velut in Dentalio, sed majora et 
fere totam posteriorem partem cavi visceralis replentia, ita ut lobi 
eorum lateralis usque ad lineam mediam ventris sese extendant. — 
Die einzige Species: testa tereti subarcuata, nivea, translucida, lae- 
vissima, nitidissima, apice quadrilobato; lobis brevibus, dorsali et 
ventrali latioribus truncatis aut medio incisis, lateralibus aretioribus 
subtriangularibus. Lebt an den Küsten Finnmarkens und findet sich 
fossil in den postpliocänen Thonen bei Christiania. — (Christiania1861. 
4%, Mit 3 Tuff.) 

C. Heller, Beiträge zur Crustaceenfauna des Rothen 
Meeres. — Der Reichthum des Rothen Meeres an Crustaceen ist 
durch die seitherigen Arbeiten noch nicht erschöpft, die Wiener Samm- 


381 


lungen allein liefern noch reichhaltige Beiträge, von welchen H. in 
vorliegender Abhandlung zunächst die Brachyuren beschreibt, um 
später die Anomuren, Macruren und einige andere folgen zu lassen. 
Er verbreitet sich hier über folgende Arten: Micippe miliaris Gerst, 
platipes Rüpp, Pseudomicippe nodosa nov. gen. spec., Cyclax spini- 
einctus, Menaethius monoceros Edw, Huenia pyramidata, Atergatus 
roseus Deh, scrobiculatus, Frauenfeldi, anaglyptus, semigranosus, 
Actaea hirsutissima Deh, Kraussi, Schmardae, Carpilius convexus Rüpp, 
Hypocoelus sculptus nov. gen. spec., Xantho distinguendus Deh, Epi- 
canthus Kotschi nov. gen. spec., Zozymus aeneus Leach, Zozymodes 
carinipes nov. gen. spec., Actaeodes tomentosus Dana, nodipes, rugi- 
pes, Etisus maculatus, sculptilis, Chlorodius niger Rüpp, Edwardsi, 
Dehaani Krauss, depressus, polyacanthus, Pilodius spinipes, Actum- 
nus globulus, Pilumnus vespertilio, Vauquelini Aud, Savignyi, Cymo 
Andreossyi Aud, Trapezia coerulea Rüpp, ferruginea Latr, rufopun- 
etata Latr, guttata Rüpp, cymodoce Guer, digitalis Latr, Tetralia ca- 
vimana, heterodactyla, Lupa pelugica Leach, Thalamita admete Latr, 
crenata Latr, Charybdis sexdentatus Rüpp, Camptonyx politus nov. 
gen. spec., Ocypoda aegyptiaca Gerst, cordimana Desm, Doto sulca- 
tus Deh, Metopograpsus messor Edw, Grapsus Pharaonis Edw, Pla- 
gusia squamosa Lmk, Acanthopus planissimus Edw, Cryptochirus co- 
ralliodytes nov. gen. spec., Elamene Mathaei Edw, Calappa tubercu- 
lata Fbr, Matuta vietor Fbr. — (Wiener Sitzungsberichte 1860. XLIII. 
297—377. 4 Tff.) 

H. Wankel, Beiträge zur Ööstreichischen Grotten- 
fauna. — Viel ärmer als in den ungarischen und Karsthöhlen ist 
die Grottenfauna Mährens. Die Mollusken sind durch Helix cellaria 
vertreten, Milben und Arachniden zahlreich vorhanden, zugleich Po- 
duren und Myriapoden, viele Fledermäuse u. a. Verf. beschreibt fol- 
gende neue: Trachysphaera Hyrtli, Heteromurus nov. gen. Thysanur, 
mit margaritarius, Dicyrtoma pygmaea, Leiobanum troglodytes, Scy- 
phius spelaeus, Linopodes subterraneus, Gamasus loricatus und ni- 
veus. Von bereits bekannten Arten werden erwähnt, Brachydesmus 
subterraneus und Trachysphaera Schmidti, ferner Tritomurus macro- 
cephalus, Anurophorus gracilis, Eschatocephalus gracilipes u. a. Von 
Fossilresten finden sich der Höhlenbär, die Höhlenhyäne, Tiger und 
Vielfras. — (Wiener Sitzungsberichte 1861. XL1II. 251—264. 4 Tff.) 

A. Forel, neue Wanze in der Schweiz, Deltocephalus au- 
rantiacus: capite triangulari, elytris pallidis subpellucidis, nervis au- 
rantiacis, apice nigrobinotatis. Verf. fügt zwar noch eine weitere 
Beschreibung und eine Abbildung hinzu, sagt aber kein Wort von den 
verwandschaftlichen Beziehungen zu den bereits bekannten Arten, 
überlässt also die Mühe die Art zu begründen und systematisch un- 
terzubringen Andern, denn mit einer Beschreibung allein macht man 
nur eine Art bekannt, aber bei der gegenwärtigen unübersehbaren 
Menge bekannter Arten muss jede neue doch auch hinlänglich be- 
gründet werden und das geschieht durch Darlegung ihrer verwand- 


382 


schafltichen Verhältnisse durch eine Rechtfertigung ihrer systemati- 
schen Stellung. — (Verhandl. allgem. schweizer Gesellsch. Bern 1858. 
S. 196—198.) 


G. Brischke, die Hymenopteren der Provinz Preus- 
sen. — Von den verschiedensten Seiten in seinen Bemühungen un- 
unterstützt, gibt Verf. zunächst eine Aufzählung der grossen Familie 
der Ichneumoniden, die Bestimmungen auf Wesmael’s, Gravenhorst’s 
und Ratzeburg’s Arbeiten stützend. Die Arten sind z. Th. diagnosirt, 
z. Th. nur mit gelegentlichen Bemerkungen begleitet, die noch un- 
sicher neuen ohne Namen diagnosirt, die sicher begründeten neuen 
auch benannt. Wir zählen hier nur die letztern auf: Ichneumon va- 
rians, Amblyteles aterrimus, nitidus, Herpestomus brunnicans, Phaeo- 
genes bicolor, variabilis, nigratus, glaucus, trocharteratus und noch 
elf fragliche, Diadromus bipunctatus, pygmaeus. — (Königsberg. phys- 
öconom. Gesellsch. II. 1—37.) 


Meyer-Dürr, die Ameisen um Burgdorf (Bern). — Verf. 
schildert kurz das Leben der Ameisen überhaupt, jedoch ohne neue 
Beobachtungen darüber beizubringen. Bei Burgdorf kommen sie 
überall in Menge vor, ja in Häusern bisweilen als Plage, Formica 
mixta trieb sogar die Bewohner aus einem Landhause. Beachtens- 
werther sind die kurzen Notizen über die einzelnen Arten, deren 20 
Formica und 11 Myrmica namentlich aufgezählt werden. — (Berner 
Mittheilungen 1859. 8. 34—46.) 


Boheman theilt die Uebersicht der von Wahlberg in 
Südafrika gesammelten Käfer mit, worunter der neuen Arten, 
die lateinisch beschrieben werden, so viele sind, dass wir dieselben 
hier nicht aufzählen können. Uns liegen zunächst zwei Abhandlun- 
gen vor, welche die Cicindelen mit 10 Arten, die Carabici 49, Dyti- 
scidae 6, Palpicornia 3, Staphylini 1, Silphen 1, Buprestiden 35, La- 
mellicornien 91 aufführen. — (Öfversigt kgl. vet. akad. Förhdl. 1860. 
p. 3—22. 107—120.) 

Ch. Abott beschreibt folgende neue Fische: Herpetoich- 
thys callisoma Stiller Ocean, Pisoödonophis magnifica Sandwichinseln, 
Muraena acutirostris ebda, Thyrsoidea Kaupi und eurosta ebda, concolor 
Veracruz. — (Ibidem 475—480.) 

Ferner vier neue N-amerikanische Cypriniden: Catostomus te- 
xanüs, chloropteron, Gila affinis, Semotilus Hammondi. — (Ibid, 473-474.) 

Und einen neuen Exocetus chilensis von Chili. — (Jdidem 472.) 

Ferner: Astrocopus guttatus New Jersey, Chatoessus insociabi- 
lis ebda. — (Ibidem 365.) 

Derselbe beschreibt zwei neue Pimelodus, nämlich P. 
Hammondi und notatus, beide aus Kansas. — (Proceed, nat. sc. Phila- 
delphia 1860. 568.) 

Hallowell, Bericht über die Reptilien von J. Rogers 
Expedition. — Die bereits bekannten Arten werden nur namentlich 
mit der Literatur aufgeführt, die neuen beschrieben und zwar fol- 


383 


gende: Nicaragua lieferte: Hemidaetylus praesignis, Sphaeriodacty- 
lus millepunctatus, Anolis longicauda, cupreus, Daconura bivittata, 
Cnemidophorus decemlineatus, quadrilineatus, Ameiva pulchra, Ble- 
pharactisis speciosa, Lioninia nov. gen. mit vermiformis, Coniophanes 
fissidens, Elaps melanocephalus, Cystignathus melanonotus, Hyla grisea, 
Bufo melanogaster. — Californien: Euprepis concolor, Ablepharus, 
nigropunetatus, Lygosoma vertebrale, Megalops nov. gen. (doch oft, 
genug verbrauchter Name!) mit maculatus, Aepidea nov. gen. mit ro- 
busta. — Neuholland 3 schon bekannte Arten. — Loo-Choo: Di- 
ploderma nov. gen. mit polygonatum, Hemidaetylus marmoratus und 
inornatus, Plestiodon marginatus, Bothrops flavoviridis, Eurypholis 
nov. gen. mit semicarinatus. — Japan. Lygosaurus nov. gen. mit 
peltopleurus, Ophthalmidium tenue, Elaphis bilineatus, Leptophidium 
nov. gen. mit dorsale, Lepidocephalus nov. gen. mit fasciatus, Prote- 
rodon nov. gen. mit tessellatus, Rana marmorata, nigromacülata, Poly- 
pedates viridis, Ixalus japonicus. — China: Hemidactylus pumilus, 
Eumeces quadrivirgatus Herpetodryas chloris, Leptophis trifrenatus, 
Amphiesma flavipunctatum, Rana trivittata, nebulosa, multistriata, Bufo 
griseus, Engystoma pulchrum, Polypedates megacephalus. — (Proceed. 
nat. sc. Philadelphia 1860. 480—510.) 

E. D. Cope beschreibt neue Reptilien ans dem tropischen 
Amerika und Asien nämlich: Siderolamprus nov, gen. neben Eumeces 
mit enneägrammus Mexiko, Tropidonotus compsolaemus, Thamnophis 
scalaris Mexiko, Arizona Jani ebda, Dromicus temporalis Cuba, Ama- 
stridium nov. gen. neben Coronella mit veliferum Neu Granada, Sco- 
lecophis fumiceps Cuba, Adenomus nov. gen. mit badioflavus Ceylon, 
Phyllobates truncatus Neu Granada, Spelerpes Belli Gray, Geotriton 
carbonarius (= Bolitoglossa mexicana DB). — (Jdidem 368—374,) 

Ferner amerikanische: Chilomeniscus nov. gen. eine Calamarie 
mit stramineus aus Californien, Tropidoctonion Kirtlandi Ohio, Tropi- 
donotus ustus Florida, celaeno Californien, tephropleura ebda, Pityo- 
phis haematois ebda, Lycodon lyrophanes ebda, Teleuraspis nov. gen. 
begreift Trigonocephalus Schlegeli Berth und Lachesis nitidus Günth 
und steht Peters’ Bothriechis sehr nah. — (Jdidem 339-345.) 

Kenicott, neue nordamerikanische Schlangen: Tan- 
tilia nigriceps, Diadophis texensis, Lampropeltis multistriata, annulata, 
Scotophis obsoletus, Eutaenia megalops, macrostemma, Hammondi, 
angustirostris, cyrtopsis, Regina valida, Nerodia Couchii, compressi- 
cauda, Heterodon Kennerlyi, Elaps euryxanthus, distans. — (lJbidem 
328—338.) 

E. D. Cope gibt die Fortsetzung seines Verzeichnisses der im 
Museum zu Philadelphia befindlichen Columbrinen mit Nro. 162-219 
und diagnosirt dabei folgende neue Arten: Dryophis brevirostris Neu 
Granada, Ahaetulla pieta (= Coluber filiformis L, Dendrophis pictä 
Boie), Philotamnus depressirostris Neu Granada, Prymnomiodon nov. 
gen. neben Eugnathus DB mit Pr. chalceus Siam, Philodryas crassi- 
irons Cayenne, Herpetodryas Sebastus vielleicht asiatisch, Zaocys nov. 


384 


gen. auf Coryphodon carinatus Gthr begründet, Spilotes erebennus 
(= Coluber obsoletus Hollbr), Coelognathus limicolor, Elaphe taeniu- 
rus Siam. — (Proceed. nat. sc. Philadelphia 1860. 553— 566.) 

Derselbe beschreibt als neu: Hyperolius fulvovittatus Libe- 
ria, Liuperus biligonigerus Buenos Ayres, Tropidodipsas lunulata Hon- 
duras. — (lbidem 517—518.) 

Elliot beschreibt unter Beifügung der Abbildung Eupsychor- 
tyx leucofrenatus n. sp. von Honduras als Eu. Sonninii Temm zu- 
nächst verwandt und nur durch die Zeichnung etwas davon unter- 
schieden. — (Ann. ZLyc. New York VII, 106. tb. 3.) 

G. N. Lawrence, drei neue Vögel: Heliomaster Stuartae 
von Sta Fe de Bogota nur in der Zeichnung von H. longirostris un- 
terschieden, Amazilia Xantusii aus S-Californien, Mellisuga Merittii 
Neu Granada der M. minima von Jamaika zunächst stehend. — 
(Ibidem 107-111.) 

Dann Phaöton flavoaurantius unbekannter Herkunft, früher mit 
Ph. flavirostris aufgeführt, und Heliopaedica castaneocauda aus S- 
Californien durch Farbenzeichnung von H. melanotis unterschieden. 
— (Ibidem 142—145.) 

Weiter verbreitet sich derselbe über cubaische Vögel und 
beschreibt bei dieser Gelegenheit folgende neue Arten: Acecipiter 
Gundlachi (— Astur Cooperi Lemb, A. pileatus Gund), Antrostomus 
ceubanensis (= Caprimulgus vociferus d’O); die bekannten Arten mit 
der Synonymie und Literatur aufgeführt. — (/bidem 247—275.) 

Cassin zählt von St. Thomas 27 Vögel auf, nämlich: 


Tinnunculus sparverius L Coccyzus seniculus Lath 
Gymnoglaux nudipes Dd Crotophaga ani L 

Tyrannus dominicensis Br Columba corensis Jacq 
Tyrannula martinica L Zenaida amabilis Bp 
Vireosylvia altiloqua Vieill Chamaepelia trochilia Bp 
Dendroica petechia L Luphychortryx Sonninii Temm 
Parula americana L Aegialitis Wilsonius Ord 
Merula fuscata Vieill Gallinula galeata Lichtst 
Phonipara bicolor L Rallus longirostris Bodd 
Certhiola flaveola L Butorides virescens L 
Lamprornis aurulentus Vieill Nyctherodius violaceus L 
Eulampis holosericeus L Onychoprion fuliginosus Gm 
Conurus xantholaemus Scl Thalasseus spec. indet. 


Melanampes portoricensis Dd 
(Proceed. nat. sc. Philadelphia 1860. 374—379.) 

Derselbe beschreibt ausführlich: Meropogon Breweri W-Afrika, 
Meropiscus Mülleri, Muscipeta Duchaillei, speciosa und Trochocercus 
nitens alle ebenda. — (Journ. acad. nat. sc. Philadelphia IV.221—325. 
tb. 49 & 50.) Gl. 


Correspondenzblatt 


des 
Naturwissenschaftlichen Vereines 
für die 
Provinz Sachsen und Thüringen 
Halle. 
186I. October u. November. N X A. 


Siebzehnte Generalversammlung. 
Weissenfels den 3. October. 


Hr. Wilde eröffnete die von auswärts, besonders aber von den 
städtischen Bewohnern zahlreich besuchte Versammlung mit einer 
längern Ansprache und erklärte zugleich, dass seit Pfingsten vorigen 
Jahres, wo Zeitz als Ort für diese eintägige Generalversammlung be- 
stimmt worden war, die damaligen Mitglieder inzwischen daselbst 
verzogen seien und deshalb die 17. Generalversammlung nach Weis- 
senfels berufen sei. 


Hr. Giebel erstattet zunächst einen kurzen Geschäftsbericht 
über die seit der Pfingstversammlung verflossene Zeit, wobei er 
abermals den Verlust zweier Mitglieder durch Tod beklagt, eines 
constituirenden aus dem Jahre 1847, des Herrn Feistel in Potsdam 
und des Hrn. Grafen Henckel von Donnersmarck in Merseburg, 
deren Nekrologe im Correspondenzblatte der Zeitschrift erscheinen 
werden, und legt die für die Vereinsbibliothek während der Ferien 
eingegangenen Schriften vor; dieselben sind folgende: 


1. Quarterly Journal of the geological Society. London 1861. XVII. 
2. 3. Nro. 66. 67. 

2. Notizblatt des Vereines für Erdkunde und des mittelrheinischen 
geologischen Vereines. Herausgegeben von L. Ewald III. Jahrg. 
Darmstadt 1861. 

3. Aug. v. Pelzeln, Bemerkungen gegen Darwin’s Theorie vom Ur- 
sprung der Arten. Wien 1861. 8°. 

4. Ed. Opel, der Kuckuk. Beiträge zur Kenntniss des Cueulus cano- 
rus. 2. Aufl. Dresden 1861. 8°. — Geschenk des Herrn Verf.s. 

5. O. Wilde, die Pflanzen und Raupen Deutschlands. Versuch einer 
lepidopterologischen Botanik. II Theil. Mit 10 Tff. Berlin 1861. 
8°. — Geschenk des Herrn Verf.'s. / 


XVIIL.1861. 25 


10. 


13. 


14, 


15. 


16. 


17. 


18. 


19. 


20. 


21. 


386 


. Zeitschrift der deutschen geologischen Gesellschaft. XII. Bd. 


Heft 3. Berlin 1861. 80. 

Jahresbericht der Naturforschenden Gesellschaft Graubündens VI. 
Jahrg. 1859—60. Chur. 1861. 

Trommer, das Stassfurter Steinsalz und dessen Brauchbarkeit für 
Haus- und Landwirthschaft im Vergleich zu dem Greifswalder 
Koch- und Coctur und dem englischen Salze. Ein Vortrag. Greifs- 
wald 1861. 8°. 


. Würtembergische naturwissenschaftliche Jahreshefte. XVII. Jahrg. 
.2. 3. Heft. Stuttgart 1861. 


Abhandlungen der Naturforschenden Gesellschaft zu Halle. Bd. V. 
Heft 3. 4. Bd VI. Heft 1. Halle 1860. 4°, 


. K. F. R. Schneider, deutsches Giftbuch oder die giftigen und ge- 


fäbrlichen Pflanzen, Thiere und Mineralien Deutschlands. 2. Aufl. 
Wittenberg 1861. 8°. 


. H. Loew, neue Beiträge zur Kenntniss der Dipteren. VIII. Bei- 


trag. (Meseritzer Schulprogramm 1861). 
Ed. Graefe, das Süsswasseräquarium. Kurze Anleitung zur be- 
sten Construction der Aquarien und Instandhaltung derselben so- 
wie Schilderung der Süsswasserthiere.. Hamburg 1861. 8°. 
Zeitschrift für Acclimatisation. Organ des Acclimatisationsverei- 
nes für die kgl. preuss. Staaten herausgegeben von E. Kaufmann. 
IV. Bd. 1—6. Heft. Berlin 1861. 
Verhandlungen des botanischen Vereins für die Provinz Branden- 
burg und die angrenzenden Länder II. Heft. Redigirt von P. Ascher- 
son. Mit 3 Tff. Berlin 1860. 
C. Giebel, die drei Reiche der Natur. Thierreich. Heft 23. 24. 
Leipzig 1861. 4°. 
Nouveaux Memoires dela Societe imperiale des naturalistes de 
Moscou. Tom. XII. lior. 2. Moscou 1861. 4°. 14 pll. 
Bulletin ‚dela Societe des naturalistes de Moscou. 1860. 1—11. 
Moscou 1860. 
A. H. E. Müller, botanisches Hülfsheft für die untern Kussieh 
höherer Lehranstalten. Thorn 1861. 8%, 
A. de Bary, die gegenwärtig herrschende Kartoffelkrankheit, ihre 
Ursache und ihre Verhütung. Mit 1 Tff. Leipzig 1861. 8°. 
Joh. Roeper, vorgefasste botanische Meinungen. Rostock 1860. 8°. 

Zur Aufnahme in den Verein werden angemeldet: 

Hr. Factor Lichtenstein in Gröbzig 


durch die Herrn Giebel, Zinken und Taschenberg, 


Hr. Louis Schmidt Dr. phil. in Weissenfels 


durch die Herrn Stange, Bär, Taschenberg, ferner folgende 
Herren aus Weissenfels: 


Moritz Kabisch, Lehrer der ersten Stadtschule, 
Hilmar Gräf, Apotheker, 

Carl Julius Luchssinger, 

Wilhelm Brömme, Kaufmann, 


387 


Rudolph'Schmidt, Kaufmann, 

Christian Jakobi, Lohgerbermeister, 

Carl Schumann, Maschinenbauer, 
durch die Herrn Heun, Wilde und Giebel. 


Hr. Apotheker Stuzbach aus Hohenmölsen zeigt der Versamm- 
lung einFläschchen Pennsylvania-Oel vor, und macht auf dessen grosse 
Uebereinstimmung im Geruche mit den Fabrikaten aus unserer Braun- 
kohle aufmerksam und überlässt es freundlichst dem Vereine, die 
Analyse hat er bereits einem ihm befreundeten Chemiker übertragen. 
Hr. Zinken legt einen Menschenschädel vor, welcher aus der Braun- 
kohlengrube 350 bei Teuchern zu Tage gefördert und vom Betriebs- 
direktor Herrn Mahler dem Vereine freundlichst überlassen wor- 
den ist. Ohne Zweifel war derselbe durch irgend welehen Zufall in 
spätern Zeiten in jene Grube gerathen und ohne geologische Be- 
deutung. Hr. Giebel verbreitet sich bei dieser Gelegenheit weiter 
über das Alter des Menschengeschlechts, unter besonderer Bezug- 
nahme auf die neuen Arbeiten über die Pfahlbauten in der Schweiz. 
Derselbe lenkt ferner die Aufmerksamkeit auf einige Pelzfresser, cha- 
rakterisirt die Gattungen derselben (S. 81) und legt einige davon in 
Spirituspräparaten, sowie die trefflichen, vom verstorbenen Nitzsch 
angefertigten, aber. nicht veröffentlichten Abbildungen vor. Schliess- 
lich reicht derselbe zwei neue Arten der Gattungen Mantis und Gryl- 
lacris von der Insel Banka herum, sich über die Charaktere beider 
Gattungen verbreitend (S. 11T). 


Hr. Wilde erörtert sodann die Befruchtung der Schmetterlinge 
und gedenkt dabei der Parthenogenesis, welche er selbst bei einigen 
Sackträgern beobachtet hat. An das Vorhandensein eines Recepta- 
culum seminis bei den Insekten- Weibchen anknüpfend, widerlegte 
Hr. Giebel die Behauptung v. Siebold’s, welcher ein solches auch 
bei den Weibchen der Salamander gefunden haben will, 

Die Pause bis zum populären Vortrage ward durch Besichti- 
gung der ausgestellten. Gegenstände ausgefüllt. Hr. Schmidt sen. 
hatte einen Theil seiner in weiteren lepidopterologischen Kreisen 
rühmlichst bekannten Schmetterlingssammlung ausgestellt, worunter 
die Microlepidopteren durch ihre Reichhaltigkeit und Sauberkeit die 
Kenner besonders interessirten, Herr Schmidt jun. einige aüsge- 
stopfte Vögel, unter denen ein ausgezeichneter Kormoran von der 
Ostseeküste und einige Kolibris besondere Aufmerksamkeit auf sich 
lenkten. 


Darauf behandelte Hr. Bär in anziehendem populären Vortrage 
das Thema: Wie ist die Chemie geworden und was ist sie? 


Nach. Schluss der Verhandlungen vereinigten sieh die Anwe- 
senden zu einem heiteren Mahle, nach welchem, so weit; es die Zeit 
und der mebelige Herbsttag erlaubten, die anmuthigen Umgebungen 
von Weissenfels in Augenschein genommen wurden. 


388 


Sitzung am 9. October. 
Eingegangene Schriften: 
1. Zuchold, Bibliotheca historico-naturalis XII. Jahrgang. 1. Heft, 
Leipzig 1861. 8°, 
2. Zeitschrift der. deutschen geologischen Gesellschaft XII. Bd. 4. Heft. 
Berlin 1860. 89°. 
3. Proceedings of the Royal Society of London Vol. XI. no.43.44. 80, 
Als neue Mitglieder werden proclamirt die Herren; 
Lichtenstein, Factor in Gröbzig, 
Louis Schmidt, Dr. phil. in Weissenfels. 
Moritz Kabisch, Lehrer an der I. Stadtschule ebenda, 
Hilmar Gräf, Apotheker, ebenda, 
Karl Julius Luchssinger, ebenda, 
Wilhelm Brömme, Kaufmann, ebenda, 
Rudolph Schmidt, Kaufmann, ebenda, 
Christian Jakobi, Lohgerbermeister, ebenda, 
Karl Schumann, Maschinenbauer, ebenda. 
Hr. Giebel spricht über den Kehlsack bei der männlichen 
Trappe, dessen normales Vorhandensein in neuerer Zeit von engli- 
schen Anatomen ganz mit Unrecht geleugnet wird. 


%° 


Sitzung am 16. October. 


Hr. Giebel legt einige seltenere Gürtelthiere vor und ver- 
breitet sich über deren Charaktere (S. 93). Sodann gedenkt derselbe 
eines von Herrn Bischof eingesandten Aufsatzes über die krystalli- 
nischen Schiefer des Harzes (S. 128). Schliesslich macht derselbe 
auf eine höchst interessante Arbeit Rütimeyer’s über die Phalbauten 
der Schweiz aufmerksam. 

Die Versammlung beschliesst, den auf den 4. November fallen- 
den 15 Jahrestag des Vereins in 3 Wochen also den 6. Nov. in der 
herkömmlichen Weise durch einen populären Vortrag und ein daran 
sich schliessendes Abendessen zu feiern. 


Sitzung am 23. October. 
Eingegangene Schriften: 

1. Smithsonian Contributions to Knowledge. vol. XII. Washington 
1860. 40, 

2. Annual Report of the Boards of Regents of the Smithsonian Insti- 
tution for the year 1859. Washington 1860. 80, 

3. Second Report of a geological Reconnaissance of the Southern and 
midle Counties of Arkansas, Made during the years 1859. 60. 
by dale Owen Philadelphia 1860. 8°. 

4. D. D. Owen, Second and third Report of the geological Survey 
in Kentucky made during the years 1856. 57. Frankfort 1857. 
80. 3 Bände. 

5. Transactions of the Academy of the science of St. Louis. vol. I. 
nro 4 St. Louis 1860. 


389 


6. Journal of the Academy of natural sciences of Philadelphia. vol.10. 
pt. 4. Philadelphia 1860. 4°, 

7. Proceedings of the Academy of natural Sciences of Philadelphia 
1860. Philadelphia 1861. nro 1—6. 

8. Ch. B. Norton’s Literary Letter. Bibliography of State of Maine 
etc. New York 1859. 60. nro 2. 4, 


Hr. Taschenberg theilt als Curiosum eine 1761 erschienene 
kleine Schrift mit, in der auf die lächerlichste und widersinnigste 
Weise die Verwandlung und das Treiben der Zugheuschrecke bespro- 
chen wird, welche vor 100 Jahren unsere Gegend heimsuchte. Der- 
selbe legt alsdann einen brasilianischen Nashornkäfer (Enema Pan) 
vor, dessen rechtes Hinterbein von der Wurzel an dreifach ist. Ebenso 
brachte Hr. Hahnemann ein weibliches Exemplar der Fringilla mon- 
tana mit 4 Beinen zur Stelle. Hierauf berichtet derselbe über eine 
Arbeit von Magnus, welche die Wärmeleitung der Gase zum Gegen- 
stand hat. Hr. Giebel legt sodann ein neues Laubheuschrecken- 
Geschlecht, dem er den Namen Sia gegeben, vor, und verbreitet sich 
näher über seine Stellung als Mittelglied zwischen den beiden Gat- 
tungen Gryllacris und Stenopelmatus. Schliesslich macht derselbe 
noch auf Fr. Müllers Beobachtungen der Entwicklungsgeschichte ei- 
ner Qualle (Curina Koellikeri) aufmerksam, die in Wiegmann’s Archiv 
veröffentlicht worden sind. 


Sitzung am 30. October. 
Eingegangene Schriften: 

1. Memoires de l’academie imperiale des sciences, belles lettres et 
arts de Lyon. Classe des sciences X. Lyon 1860. Classe des 
Lettres VIII. IX. Lyon 1859—61. 

2. Annales des sciences physiques et naturelles d’agriculture et d’In- 
dustrie publices par la societe imperiale d’Agriculture de Lyon, 
IV. Lyon 1860. 

3. Jahresbericht XXXVIII. der schlesischen Gesellschaft für vater- 
ländische Cultur. 1860. Breslau. 

4. F. Roemer, die fossile Fauna der silurischen Diluvialgeschiebe 
von Sadewitz bei Oels in Niederschlesien. Eine paläontologische 
Monographie. Mit 8 Tff. Breslau 1861. Fol. 

5. Abhandlungen der schlesischen Gesellschaft für vaterländische 

- Cultur. Philos. histor. Abtheil. Heft 1. Abtheil. für Naturwiss. 
und Medicin Heft 1. 2. Breslau 1861. 

6. E. Cornalia, Illustrazione della Mummia peruviana. Tav. Milano 
1860. Fol. 

7. Ch. Simmler, Physiognosie des Stachelberger Mineralwassers im 
Kton Glarus. Mit Holzschnitten Chur 1860. 8°. 

8. G. J. Mulder, die Chemie der Ackerkrume. 3 Lieferung. Leip- 
zig 1861. 8°, 

9. Fr. Odernheimer, das Festland Australien. Geographische, naturwis- 
senschaftliche und kulturgeschichtliche Skizzen. Wiesbaden 1861. 8°, 


390 


10. Mittheilungen der kk, Geographischen Gesellschaft. 10. Jahrg. 
1860. Wien 1860. 40, 

11. Jahresbericht XXVII, des Mannheimer Vereins für Naturkunde, 
Mannheim 1861. 8°. 

12. Berichte über die Verhandlungen der kgl. sächsischen Gesellschaft 
der Wissenschaften zu Leipzig. Mathm. physical. Klasse 1860. 
I—II. Leipzig 1861. 8°, 

Zur Aufnahme angemeldet werden die Herren: 

Dr. Vogel, Professor, hier. 
Stud. von Seebeck in Weimar 

durch die Herren Heintz, Giebel und Taschenberg, 

Hr. Giebel verbreitet sich unter Vorlegung der Spiritus- 
Exemplare über die Charktere neuer Schlangen von Banka, der Co- 
luber anisolepis und C. breviceps und Homalopsis Deissneri, Dann 
berichtet derselbe Pagenstechers Untersuchungen über einen Gam- 
marinen, Phronima sedentaria, der in verlassenen Tunikatengehäusen 
wohnt und darin brütet, und über eine Mittheilung Herrn Burmei- 
sters aus Buenos Aires, wornach derselbe meldet, dass das ganze 
Skelet des Scelidotberium, dessen Schädel früher hier vorgelegt wurde, 
dort. noch lagere und später von ihm eingeschickt werden würde, 


Sitzung am 6. November. 

Zur Feier des 15. Jahrestags (4. Novbr.) des Vereines verbrei- 
tet sich Herr Hahnemann in einem interessanten, populären Vor- 
trage über das Wesen und Erscheinen der Cometen. 

Ein fröhliches Mahl hielt hierauf die anwesenden Mitglieder 
noch lange beisammen. 


Sitzung am 13. November. 
Eingegangene Schriften: 
1. Zeitschrift der deutschen geologischen Gesellschaft XIII. Bd. Ber- 
lin 1861. 8°. i 
2. Annals of the Lyceum of natural history of New York Vol. VII. 
No. 4—9. 1860. gr. 8°. 
Als neue Mitglieder werden proklamirt die Herren: 
Dr. Vogel Professor an der hiesigen Universität, 
Stud. von Seebeck aus Weimar. 
Zur Aufnahme angemeldet wird 
Hr. Heinrich Schotte, Bergexspectant hier 
durch die Herren Pabst, Taschenberg und Giebel. 

Hr. Siewert verbreitet sich ausführlich über die bisherige 
Darstellungsweise des Magnesiums, eines weichen, leicht oxydirenden 
und flüchtigen Metalles, legt einige Stücken Draht davon vor und 
zeigt durch Verbrennung desselben die ausserordentliche Leuchtkraft 
dieses noch sehr kostbaren und vielleicht nur durch sein Leuchtver- 
mögen zu technischen Zwecken künftig verwendbaren Metalles. 

Hr. Giebel legt eine Sammlung von Lattorfer Tertiär-Conchy- 
lien vor, welche Hr. Schotte mitgebracht hat und verspricht die 


391° 


ihm unbekannten Formen näher zu untersuchen. Derselbe zeigt fer- 
ner einige interessante Krebsformen aus der Sendung von Banka vor 
ihre Charaktere näher beleuchtend; besonders sind es die Gättungen 
Squilla, Matuta (M. vietor) und Lupea. Schliesslich macht derselbe 
noch aufmerksam auf die neuesten Untersuchungen von Max Schulze 
über die Hyalonemen ($S. 198 ) 


Sitzung am 20. November. 


Als neues Mitglied wird proclamirt 
Herr Heinrich Schotte, Bergexspectant hier. 

Hr. Siewert spricht als Anfang einer Reihe von Vorträgen 
über Nahrungsmittel vom Kaffee, verbreitet sich über die Geschichte 
seiner Einführung, seiner Produktion, die Wirkungen auf den Orga- 
nismus und die chemische Zusammensetzung. 

Hr. Zinken spricht über die zur ligurischen Stufe dösdren 
den Lignite von Riestädt und verbreitet sich über die Holzarten, aus 
denen sie sich gebildet haben. Sodann setzt derselbe die Verhält- 
nisse der Lagerstätte von Pflanzenresten aus einander, die sich frü- 
her bei einem Stollenbau unweit Runthal fanden und der tongrischen 
Stufe angehören. 

Hr. Giebel theilt schliesslich aus Heer’s neuesten Untersuchun- 
gen über das Tertiärland die Altersbestimmungen unserer Braunkoh- 
lenlager mit. 


Sitzung am 27. November. 


Eingegangene Schriften: 

Jahrbuch der kk. Geologischen Reichsanstalt in Wien XI. 2. Wien 1861. 4°. 

Hr. Zinken legt einen ausserordentlich festen, Darmsaitenar- 
tigen Faden vor, der aus dem gelatinösen Stoffe in dem noch nicht 
fertigen Kokon der Seidenraupe gefertigt worden und in England bis 
jetzt nur zur Anfertigung von Angeln seine Anwendung findet. 

Hr. Giebel spricht sodann über einige früher von Hrn. Bur- 
meister jun. aus Buenos Aires eingeschickte colossale Panzerstücke 
der vorweltlichen Riesengürtelthiere Hoplophorus und Schistopleurum 
und ein Unterkieferfragment von Toxodon, so wie einen Stosszahn 
des Mastodon Humboldti und legt die betreffenden Kabinetstücke 
davon vor. Sodann berichtet derselbe Leydigs neueste Untersuchun- 
gen über die Augen der Blutegel und verwandter Würmer, so wie 
über den Bau eines neuen, in den Blinddärmen der Gans, Ente und 
des Rebhuhns lebenden Wurm Strongylus tenuis Eberth, die Zeich- 
nungen Nitzsches einiger ähnlicher, noch nicht veröffentlichter Thiere 
vorlegend. 

Hr. Weitzel berichtet Pfaffs Untersuchungen über die Wärme- 
leitungsfähigkeit der Krystalle, wonach manche Mineralien besser lei- 
ten als gediegene Metalle, 


men 


Kücher= Anzeigen. 


Verlag von Fr. Vieweg und Sohn in Braunschweig. 
(Zu beziehen durch jede Buchhandlung.) 


Siebenstellige gemeine Logarithmen 


der Zahlen von 1 bis 108000 und der Sinus, Cosinus, Tan- 
genten und Cotangenten aller Winkel des Quadranten von 
10 zu 10 Secunden nebst einer Interpolationstafel zur 
Berechnung der Proportionaltheile. 


Von Dr. Ludwig Schrön, 


Director der Sternwarte und Professor zn Jena, Mitglied der Kaiserl, Leopold. Carolin. 
deutschen Akademie der Naturforscher und der gelehrten Gesellschaften zu Breslau, 
Frankfurt a. M., Halle und Jena, 

vidirte Stereotyp-Ausgabe. Gesammt-Ausgabe in drei Tafeln. 
Zweite re Imperial-Octav. geh. Preis 1 Thlr. 221/, Sgr. 
Um auch einfachere Zwecke mit geringerem Kostenaufwande 
zu befriedigen, sind aus folgenden Theilen des Werkes für sich ver- 
käufliche Ausgaben gebildet: 
die Tafel I mit den Logarithmen der Zahlen, für Solche, welche Ta- 
feln für trigonometrische Rechnungen nicht nöthig haben (Preis 20 Sgr.) 

die Tafeln I und II mit den Logarithmen der Zahlen und der trigono- 
metrischen Functionen, für Solche, welche auch für trigonometri- 
sche Rechnungen der Interpolationstafel nicht bedürfen (Preis 1 Thlr. 
Tı/a Sgr.), und 

die Interpolationstafel, Tafel III, für Solche, welche diese Tafel für 
die erste Ausgabe oder für andere Tafeln anzuwenden wünschen 
(Preis 15 Sgr.). 

Die Hoffnung, welche beim Erscheinen der ersten Auflage die- 
ses Werkes gehegt werden durfte, hat sich bestätigt, denn es ist binnen 
Jahresfrist eine zweite Stereotypausgabe nöthig geworden. 

Dieselbe ist eine sorgsam revidirte, in welcher die wenigen im 
ersten Abdrucke aufgefundenen und in Grunerts Archiv angezeigten 
Fehler verbessert worden sind. 

Unter den zahlreichen sehr günstigen Beurtheilungen, welche 
das Werk seither erfahren, heben wir nur die von Herrn Professor 
Grunert in Greifswald hervor, in welcher er unter Anderm sagt: 
„Herausgeber und Verleger haben hier allen billigen Wünschen in 
ausgezeichneter Weise entsprochen und ein Werk geliefert, welches 
der deutschen mathematischen Literatur wahrhaft Ehre macht; möge 
dasselbe daher die Anerkennung, welche es so sehr verdient, in voll- 
stem Maasse finden, und sich recht bald namentlich auch den Weg 
in die Lehranstalten bahnen.“ 


Bei B. F. Voigt in Weimar ist erschienen und in allen Buch- 
handlungen zu haben: 


Dr. Chr. Ludw. Brehm, 
Die Kunft, Vögel als Külge 


zu bereiten, auszustopfen, aufzustellen und aufzubewahren. Nebst einer 
kurzen Anleitung Schmetterlinge und Käfer zu fangen, zu präpariren, 
aufzustellen und aufzubewahren. Nach den genauesten Beobachtungen 
in der Natur und vieljährigen Erfahrungen dargestellt. 
Zweite vermehrte Aufl. 8. Geh. 221/, Sgr. 

Der rühmlich bekannte Verf. hat sich als praktischer Ornitholog so 
grosse Verdienste erworben, dass jeder naturhistor. Conservator die- 
sem Werke schon von selbst seine Aufmerksamkeit zuwenden wird. 


Druck von W. Plötz in Hallo 


Zeitschrift 


für die 


Gesammten Naturwissenschaften. 


1861. December. N® Xll. 


Ueber die Constitution der Oxacetsäuren 
von 


W. Heintz. 
Im Auszuge aus Poggendorfis Annalen Band 114. Seite 440. mit- 
getheilt von dem Verfasser. 

In meinem Aufsatze: Ueber zwei neue Reihen 
organischer Säuren etc.!) habe ich angeführt, dass es 
mir nicht habe gelingen wollen, die aus der Monochlor- 
essigsäure dargestellte Glycolsäure durch Einwirkung von 
Benzo&säure in Benzoglycolsäure umzuwandeln. Doch 
sprach ich es schon als Vermuthung aus, dass das Miss- 
lingen dieses Versuches wohl in dem Umstande seinen 
Grund haben möchte, dass ich die Temperatur, bei welcher 
ich die beiden Säuren auf einander einwirken liess, nicht 
hoch genug gesteigert hatte; sie war nämlich nur 190° C. 
gewesen. Strecker?) giebt aber an, die Bildung der Ben- 
zomilchsäure geschehe am leichtesten bei einer Tempera- 
tur von 200° C. Deshalb wiederholte ich den erwähnten 
Versuch mit der Abänderung noch einmal, dass ich eine 
Temperatur von 210° C., die stellenweise selbst noch etwas 
höher stieg, in Anwendung brachte. 

1,060 Grm. Glycolsäurehydrat und 1,38 Grm. Benzo&- 
säurehydrat wurden 6 Stunden bei dieser Temperatur er- 
hitzt. Das Produkt war eine in der Hitze flüssige, beim 
Erkalten krystallinisch erstarrende, dunkelbraune Masse. 
Sie wurde mit kaltem Wasser zerrieben und gewaschen, 
um etwa noch vorhandene Glycolsäure zu entfernen. Beim 
Verdunsten der Waschwasser bei sehr niedriger Tempe- 


!) Diese Zeitschrift Bd. XV. S. 221. 
2) Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. XCI. S. 360. 


XVIIL 1861. 26 


394 


ratur sehied sich ein ölartiger Körper ab, welcher beim 
Erkalten fest wurde und alle Eigenschaften der Benzo- 
glycolsäure besass. Ich trennte ihn von der wässerigen 
Flüssigkeit und fügte ihn dem in Wasser nicht gelösten 
Theile bei. Die ganze Menge dieser in Wasser schwer lös- 
lichen Substanz löste ich mit Hülfe von so viel kohlensau- 
rer Natronlösung, dass die Flüssigkeit noch sauer blieb, 
in Wasser auf, verdunstete die Lösung im Wasserbade zur 
Trockne und zog den Rückstand mit Aether aus, der die 
frei gebliebene Benzo&säure auflösen musste. Die darin 
nicht lösliche Masse löste ich nochmals in wenig Wasser, 
fügte vier Tropfen Schwefelsäure hinzu und schüttelte die 
Mischung mit Aether. Dieser nahm eine Säure auf, welche 
beim Verdunsten des Lösungsmittels in fester Form zu- 
rückblieb und keine Benzo&säure mehr enthielt; denn beim 
Erhitzen derselben im Wasserbade zwischen zwei Uhrgläsern 
konnte keine Spur eines sublimirbaren Körpers entdeckt wer- 
den. Deshalb fällte ich nun die .Lösung des restirenden Na- 
tronsalzes durch eine Säure, wusch den Niederschlag mit 
Wasser aus und gewann noch etwas von der Säure, die 
zum Theil in Waschwasser übergegangen war, durch Schüt- 
teln derselben mit Aether; sie blieb beim Verdunsten des 


Aethers zurück. 
Die so gewonnene Säure besass alle Eigenschaften der 


Benzoglycolsäure, so weit sie bis jetzt bekannt sind. Ihre 
Analyse führte zu folgenden Zahlen: 
gefunden berechnet 
Kohlenstoff 59,76 60,00 IE 


Wasserstoff 4,55 4,44 8H 
Sauerstoff 35,69 35,56 40 
100 100 


Demnach kann in der That aus der durch Einwirkung 
eines Alkalis auf Monochloressigsäure gebildeten Glycol- 
säure Benzoglycolsäure erzeugt werden, und ich glaube, 
dass hiedurch der letzte Zeweifel an der Identität dersel- 
ben mit der auf andere Weise dargestellten Glycolsäure 
gehoben ist. 

Wenn aber wirklich die Glycolsäure bei einer höheren 
Temperatur, als ich früher angewendet hatte, auf Benzo6- 


395 


säure wirkend, die Entstehung der Benzoglycolsäure ver- 
anlassen kann, so liegt die Vermuthung nahe, dass, wenn 
ich das Gemisch von Methoxacetsäure mit Benzodsäure 
(siehe diese Zeitschr. Bd. XV. S. 228.) dieser hohen Tem- 
peratur ausgesetzt hätte, ebenfalls die Bildung von Benzo- 
glycolsäure eingetreten sein könnte. Ob wirklich die Oxa- 
cetsäuren unter dem Einfluss einer über 200° C. steigen- 
den Temperatur durch Benzoösäure in der angedeuteten Weise 
zersetzt werden, dies zu ermitteln, bediente ich mich dies- 
mal nicht der Methoxacetsäure, sondern der Amoxacetsäure, 
weil es darauf ankam, die Temperatur der Mischung der 
Säure mit Benzo&säurehydrat über 200° C. zu steigern, 
erstere aber schon bei 198° C. kocht, während letztere erst 
bei einer Temperatur von 235 — 240 °C. siedet. 1,578 Grm. 
Amoxacetsäure wurden in einem Reagirglase mit 1,4 Grm. 
Benzo&säure. gemischt und die Mischung 7 Stunden auf 
200— 215° C. erhitzt. Die erkaltete Masse wurde mit ver- 
dünnter Lösung von kKohlensaurem Natron schwach über- 
sättigt, wobei kein Geruch nach Amylalkohol bemerkt wer- 
den konnte, und die filtrirte Lösung mit einigen Tropfen 
verdünnter Schwefelsäure versetzt. Es entstand ein kry- 
stallinischer Niederschlag, der unter dem Mikroskop voll- 
kommen wie Benzo&säure erschien. Die von dem Nieder- 
schlage abfiltrirte Flüssigkeit nurde noch einmal ebenso 
mit Schwefelsäure behandelt und dieselbe Operation mit 
dem jedesmal erhaltenen Filtrat noch dreimal wiederholt. 
In allen Fällen entstanden krystallinische Niederschläge, 
die aus Benzo&säure bestanden, was dadurch bewiesen 
wurde, dass Proben dieser fünf Niederschläge zwischen 
zwei Uhrgläsern im Wasserbade erhitzt, ein vollkommen 
der sublimirten Benzo&säure gleichendes Sublimat lieferten. 

Die Identität dieser Säure mit der Benzoäsäure habe 
ich durch die Analyse festgestellt, die folgende Zahlen 


lieferte: gefunden berechnet 
Kohlenstoff 68,26 68,85 76 
Wasserstoff 4,98 4,92 6H 
Sauerstoff 26,76 26,23 29 


Die Mutterlauge von der fünften Fällung lieferte auf 


Zusatz von einem Tropfen verdünnter Schwefelsäure keine 
26” 


396 


Benzoösäure mehr. Es entstand dadurch eine Trübung 
durch einen ölartigen Körper, und zugleich entwickelte sich 
der Geruch der Amoxacetsäure. Diese Flüssigkeit wurde 
mit kohlensaurem Natron genau neutralisirt, auf ein gerin- 
ges Volum gebracht und mit Chlorcalecium gefällt. Der 
Niederschlag wurde mit wenig Wasser gewaschen, gepresst, 
dann, um den schwefelsauren Kalk zu entfernen, in kochen- 
dem Alkohol gelöst und die Lösung verdunstet. Beim frei- 
willigen Verdunsten bildeten sich theils krystallinische Kör- 
ner, theils an den Rändern büschelförmige Vereinigun- 
gen feiner, nadelförmiger Krystalle. Beide bestanden, wie 
die Elementaranalyse lehrt, aus amoxacetsaurem Kalk, 
dem noch eine gewisse Menge benzo&sauren Kalkes bei- 
gemengt war. 

Folgende Tabelle enthält die dabei gefundenen und 
die nach den Formeln 6°H!3Ca®® und E°H’Ca®* berech- 
neten Zahlen: 


I. I. berechnet berechnet 
Kohlenstoff — 53,17 50,91 €7 54,27 €° 
Wasserstoff — 6,834 7,883 H!? 3,52 H? 
Calcium 12,94 12,89 12,12 Ca 10,05 Ca 
Sauerstoff — 27,10 29,09 ©? 32,16 ®# 

100 100 100 


Man sieht, dass die gefundenen Zahlen weder genau 
mit der Zusammensetzung des amoxacetsauren noch des 
benzoglycolsauren Kalkes stimmen, und dass sie auch nicht 
durch eine Mischung beider entstehen können. Wohl aber 
kann ein Gemisch von amoxacetsaurem und benzo&saurem 
Kalk zu Zahlen führen, wie sie gefunden sind. Ein Ge- 
misch nämlich aus zwei Atomen des ersteren und einem 
Atom des letzteren hat folgende Zusammensetzung: 

Kohlenstoff 53,50 


Wasserstoff 6,58 

Calcium 12,74 

Sauerstoff 27,18 
100 


Die Beimengung von benzoäsaurer Kalkerde in dem 
analysirten Salze wurde dadurch nachgewiesen, dass ein 


397 


Theil desselben in Salzsäure gelöst, Oeltropfen absetzte, 
neben welchen, als die saure Flüssigkeit sich selbst über- 
lassen blieb, endlich kleine, mikroskopische Blättehen an- 
schossen: welche vollkommen den Krystallchen der Ben- 
zo&säure glichen. 


Die eben beschriebenen Versuche waren schon aus- 
geführt, als mir die Arbeit von A. Wurtz, die unter dem 
Titel „Recherches sur l’acide lactique‘“ in den Annales de 
Chimie et de Physique (3. serie) Tom. LIX. p. 161. er- 
schienen ist, zu Gesicht kam, in welcher er meiner Mei- 
nung, die von mir entdeckten Oxacetsäuren seien nicht 
als Aethersäuren der Glycolsäure anzusehen, entgegentritt. 
In gleicher Weise beurtheilt Butlerow!) meine Ansicht. 
Beide Chemiker stützen sich darauf, dass in dem Umstande, 
dass diese Säuren selbst nicht durch alkoholische Kalilö- 
sung in glycolsaures Kali übergehen, nicht ein entscheiden- 
der Grund für meine Ansicht gesucht werden dürfe. Offen- 
bar haben beide nur den Auszug meiner Arbeit, der in den 
Berichten der Academie der Wissenschaften zu Berlin (Au- 
gust 1859) erschienen ist, gekannt, in welchem allerdings 
nur von der Einwirkung des Kalihydrates auf die Oxacet- 
säuren die Rede ist. In meiner ausführlichen Arbeit?) aber 
bemerke ich ausdrücklich, dass der erwähnte Versuch die 
Frage nicht entscheiden könne und beschreibe dagegen 
andere, die mehr dazu geeignet sind. 


Diese sowohl, wie namentlich die im Eingang dieses 
Aufsatzes beschriebenen Versuche lehren, dass durch Ein- 
wirkung von Benzo&säure auf die Oxacetsäuren bei einer 
Temperatur, bei welcher aus der Glycolsäure Benzoglycol- 
säure unter Wasserabscheidung entstanden wäre, jene nicht 
in diese Säure und den entsprechenden Alkohol übergehen. 


Demnach glaube ich meine früher schon ausgespro- 
chene Ansicht, wonach die Alkoholradicale innerhalb des 
Radikals der Oxacetsäuren enthalten sind, aufrecht erhal- 
ten zu dürfen. Es giebt aber noch einige andere Beweise 


2) Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. CXIV. S. 204. 
2) Diese Zeitschrift Bd. XV, S. 221. 


398 


für meine Ansicht, die in dem Folgenden aufgeführt wer- 
den sollen. 

Wären wirklich die Oxacetsäuren nur Aethersäuren der 
Glycolsäure, so müsste der oxacetsaure Amyläther mit dem 
amoxacetsauren Aethyläther identisch sein. Um zu ent- 
scheiden, ob dies der Fall ist oder nicht, veranlasste ich 
meinen bisherigen Assistenten, Herrn Dr. O. Siemens Ver- 
suche anzustellen, deren Ausführung und Resultate derselbe 
in seiner Inauguraldissertation!) ausführlich mitgetheilt hat. 
Ich beschränke mich daher hier darauf, nur die letzteren 
kurz zu erwähnen. 

Hr. Siemens wandelte das äthoxacetsaure Natron durch 
Erhitzen mit Jodamyl auf 100°C. in äthoxacetsauren Amyl- 
äther um, und andererseits erhielt er auf analoge Weise 
aus amoxacetsaurem Natron und Jodäthyl den amoxacet- 
sauren Aethyläther. Diese beiden Körper, die vollkommen 
gleiche Zusammensetzung haben, so zwar, dass sie nicht 
nur dieselben Elemente in gleicher Atomenzahl sondern 
auch dieselben Radikale in gleicher Anzahl enthalten, die 
vollkommen isomer sind, sind doch durchaus verschieden 
von einander. Der erstere besitzt einen ausserordentlich 
angenehmen Fruchtgeruch, der des letzteren ist weit schwä- 
cher. Der äthoxacetsaure Amyläther kocht bei 180—190°C., 
während der amoxacetsaure Aethyläther bei 210— 220° C. 
siedet. Zersetzt man beide Aetherarten mit alkoholischer 
Kalilösung, so wird ersterer in äthoxacetsaures Kali und 
Amylalkohol, letzterer in amoxacetsaures Kali und Aethyl- 
alkohol zerlegt. Bei der Zersetzung des letzteren Aethers 
ist nicht spurweise der Geruch nach Amylalkohol bemerk- 
lich, der bei gleicher Behandinng des ersteren sofort stark 
hervortritt. 


Aus den Resultaten dieser Versuche folgt, dass man 
die Oxacetsäuren nicht unmittelbar mit den Aethersäuren 
vergleichen kann. Denn wenn man eine Aethyläthersäure 
in den Amyläther verwandelt, so erhält man voraussicht- 


1) O. Siemens: Ueber die Amoxacetsäure und einige ihrer Ver- 
bindungen. Inauguraldissertation ete. Göttingen 1861., auch diese Zeit- 
schrift Bd. XVII. S. 1. 


‘399 


lich dieselbe Substanz, als wenn man die Amyläthersäure 
in den Aethyläther überführt. Aus den Eigenschaften der 
Aethersäuren lässt sich dies voraussehen. Freilich sind 
Versuche in dieser Richung noch nicht angestellt worden. 
Diese Lücke in unserer Kenntniss beabsichtige ich in näch- 
ster Zeit auszufüllen. 

Eine andere, für meine Ansicht sprechende Thatsache 
ist die, dass zwei isomere Körper existiren, von denen der 
eine, die Aethoxacetsäure, eine Säure ist, der andere aber, 
der Glycolsäureäthyläther, ein neutraler Aether. Aehnliche 
Verhältnisse sind in der Milchsäuregruppe schon bekannt. 
Der Milchsäureäthyläther ist bekanntlich schon im Jahre 
1852 von Strecker entdeckt worden. Die der Aethoxacet- 
säure entsprechende, der Milchsäuregruppe angehörende 
Säure, die Aethoxypropionsäure hat vor Kurzem Wurtz!) 
dargestellt. Dieser, der sie Aethylmilchsäure nennt, er- 
hielt sie aus dem milchsauren Kalk, der unter dem Ein- 
fluss von Phosphorsuperchlorid Chlorpropionylchlorid liefert, 
das Wurtz Chlorlactyl nennt. Dies Chorpropionylchlorid 
geht unter dem Einfluss von absolutem Alkohol in Chlor- 
propionsäureäther (Chlormilchsäureäther Wurtz), dieses 
durch Natriumäthylat in Aethoxypropionsäureäther (Aethyl- 
michsäureäther Wurtz) und dieser endlich durch Kalihydrat 
in äthoxypropionsaures Kali (Aethylmilchsaures Kali, Wurtz) 
über. Ich habe nun gefunden, dass, wie ein Milchsäure- 
äther, so auch ein Glycolsäureäther existirt, in dem ein 
Atom Wasserstoff des Säureradicals durch das Alkoholradi- 
kal vertreten ist; diesen Körper erhielt ich mit Hülfe des 
Monochloressigsäureäthers, von dem ich hier beiläufig er- 
wähnen will, das’er, den schon Wilm ?) auf andere Weise 
erhalten hat, sich sehr leicht durch Einleiten von trocke- 
nem Salzsäuregas in eine alkoholische Lösung von Mono- 
choressigsäure und Fällen mit Wasser darstellen lässt. 

Wird dieser mit etwas mehr als der aequivalenten 
Menge glycolsauren Natrons bei Anwesenheit von absolu- 
tem Alkohol in zugeschmelzten Röhren gegen 24 Stunden 


1) Annales de Chemie et de Physique 3. serie T. LIX. p. 171. 
2) Annalen d. Chemie u. Pharm, Bd. CI. S. 109. 


400 


is 130— 150° C. erhitzt, so bildet sich der Glycolsäure- 
äther nach der Gleichung; 
€?H2Cl(€E?H°)9? + €&?H?Na9° + €?H°9 = 
2[€?H°(€?H°)Q3] +NaCl. 

Durch fraetionirte Destillation erhielt ich schliesslich 
eine bei 155° C. kochende, neutral reagirende, mit Was- 
ser, Alkohol und Aether mischbare Flüssigkeit, die bei der 
Analyse folgende Zahlen lieferte: 


I. II. berechnet 
Kohlenstoff 45,36 45,55 46,15 4€ 


Wasserstoff 7,63 7,60 7,69 8H 
Sauerstoff 47,01 46,85 46,16 30 


100 100 100 b 

Diese Analysen lehren, dass der Aether noch nicht 
ganz rein war. Denn die gefundene Kohlenstoffmenga ist 
um einige zehntel, das gefundene Wasserstoffquantum um 
einige hundertel Procent geringer, als die Rechnung verlangt. 
Dessen ungeachtet darf mit Gewissheit angenommen wer- 
den, dass die untersuchte Flüssigkeit fast ganz aus Glycol- 
säureäther bestand. Die Analyse allein schon stützt diese 
Annahme genügend. 

Folgende Umstände aber befestigen sie vollkommen. 
Mischt man diesen Aether mit Wasser, so löst er sich da- 
rin auf und diese Lösung reagirt nicht sauer. Versetzt 
man diese Lösung mit einer kleinen Menge Barythydrat, so 
reagirt sie alkalisch, durch Kochen wird sie aber wieder 
neutral und erst, wenn ein Ueberschuss der Barytlösung 
hinzugefügt ist, behält sie auch im Kochen die alkalische 
Reaction. Dampft man die neutral gemachte Lösung ein, so 
bleibt ein leicht in Wasser lösliches Barytsalz zurück, des- 
sen verdünnte wässerige Lösung weder mit essigsaurem 
Bleioxyd noch mit salpetersaurem Silberoxyd einen Nieder- 
schlag giebt. In concentrirter Lösung wird aber durch 
letzteres Reagens eine weisse Fällung hervorgebracht, die 
ganz wie glycolsaures Silberoxyd erscheint. Durch Kochen 
färbt sich die Flüssigkeit braun, aus dem Filtrat setzt sich 
aber beim Erkalten das Silbersalz in rhombischen Tafeln, 


!) Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. CD. 8. 109, 


401 


nach längerem Stehen in kurzen, schiefen, rhombischen 
Prismen ab, deren schiefe Endfläche auf der scharfen Sei- 
tenkante gerade aufgesetzt ist. 

Diese letztere Eigenschaft des Silbersalzes scheint, 
wenn man sie mit den Angaben von Socoloff und Strecker 
vergleicht, gegen die Annahme zu sprechen, die darin ent- 
haltene Säure sei Glycolsäure. Denn ihnen gelang es nicht, 
ein krystallisirtes Silbersalz dieser Säure zu erzeugen. Spä- 
ter ist es aber allerdings und zwar von Dessaignes darge- 
stellt und analysirt worden, und die Angaben, welche Des- 
saignes darüber macht, entsprechen vollkommen den Ei- 
genschaften des mir vorliegenden Salzes, 


Endlich habe ich eine grössere Menge des Aethers in 
Wasser gelöst, die Lösung mit Barythydrat gesättigt und 
verdampft. Dabei war der Geruch nach Alkohol schwach, 
aber deutlich zu bemerken. Das zur Trockne gebrachte 
Barytsalz wurde gewogen, in heissem Wasser gelöst und 
die aequivalente Menge schwefelsauren Kupferoxyd’s hin- 
zugebracht. Die heiss von schwefelsaurem Baryt abfiltrirte 
Flüssigkeit setzte beim Erkalten blaue Krystallchen ab, die 
alle Eigenschaften des glycolsauren Kupferoxydes besassen. 
Dieses Kupfersalz war wasserfrei und enthielt 36,77 Proc. 
Kupferoxyd statt 37,18 Proc., die die Theorie verlangt. 


Bei der Behandlung dieses Aethers mit wässrigem 
Ammoniak bildet sich das schon von Dessaignes !) auf an- 
dere Weise dargestellte Glycolamid.e Aus der Mutterlauge 
von den Krystallen desselben kann aber noch durch Ver- 
dunsten im Wasserbade saures glycolsaures Ammoniak ge- 
wonnen werden. Dieselbe Substanz kann auch aus einer 
Lösung von Glycolsäure in Ammoniakflüssigkeit durch viel- 
faches Abdampfen mit Wasser erhalten werden. 

Dieser Körper sowohl, wie das Glycolamid sind leicht 
in Wasser, schwer in Alkohol löslich. Beide können, da 
sie in heissem Alkohol löslicher sind, als in kaltem, mit 
Hülfe dieses Lösungsmittels leicht umkrystallisirt werden, 
Das Glycolamid wird auf diese Weise in Form kurzer pris- 


!) Annal, d. Chem, u, Pharm. Bd. LXXXIX. 8. 342. 


402 


matischer Krystalle erhalten, während das saure glycol- 
saure Ammoniak in feinen concentrisch gruppirten Nadeln 
anschiesst. Dieses reagirt übrigens stark sauer, während 
jenes neutral ist oder doch nur in concentrirtester Lösung 
sehr empfindliches Lackmuspapier kaum merklich  bläut. 
Dessaignes giebt zwar (a. a. O.) an, es reagire schwach 
sauer. Ich habe dies jedoch nicht beobachten können. 
Vielleicht war dem von Dessaignes untersuchten Körper 
etwas des sauren glycolsauren Ammoniaks beigemengt. 


Das saure glycolsaure Ammoniak kann nicht ohne 
Zersetzung bei 100— 110° C. getrocknet werden. Unter 
der Luftpumpe getrocknet enthält es 8,14 Proc. Stickstoff. 

Hiernach ist in der That dieser Körper wasserfreies sau- 
res glycolsaures Ammoniumoxyd. Ihm kommt dic Formel 

2 
not 10: zu, welche 8,28 Proc. Stickstoff 
verlangt. 

Das Glycolamid ist zwar schon von Dessaignes ana- 
lysirt worden. Da aber das von ihm untersuchte auf an- 
dere Weise gewonnen ist, als das von mir dargestellte, so 
habe ich es, um die Identität beider zur Evidenz zu brin- 
gen, ebenfalls einer Analyse unterworfen; dabei erhielt ich 
folgende Zahlen: 


Heintz Dessaignes Berechnet 
IL. 1. 
Kohlenstoff 32,24 32,21 32,00 32,00 2€ 
Wasserstoff 6,81 6,912, 76.72 6,67 5H 
Stickstoff 18,63 18,09 18,47 18,67 N 
Sauerstoff 42,32 42,79 42,81 42,66 29 
100 100 100 100 


Dass das Glycolamid zwar isomer mit dem Glycocoll 
ist, aber nicht identisch, hat schon Dessaignes angegeben. 
Ich vermag noch einige Umstände hinzuzufügen, die die 
Verschiedenheit beider Körper bekräftigen. Schon oben er- 
wähnte ich, dass das Glycolamid aus kochendem Alkohol 
umkrystallisirt werden kann. Der Leimzucker ist dagegen 
selbst in kochendem Alkohol äusserst schwer löslich. Dann 
schmilzt das Glycolamid, wenn es selbst vorher vom Was- 


403 


ser ganz befreit worden ist, schon gegen 120° C. ohne 
Zersetzung zu einer farblosen Flüssigkeit, der Leimzucker 
dagegen beginnt erst bei eirca 170° C. zu schmelzen und 
bräunt sich gleichzeitig unter Gasentwicklung. Er kann 
also nicht, oder wenigstens nicht ohne Zersetzung in den 
flüssigen Zustand übergeführt werden. Mit Metalloxyden 
das Glycolamid zu verbinden, ist mir nicht gelungen. 

Diese Eigenschaften des Glycolamides weisen mit Ent- 
schiedenheit nach, worauf allerdings schon seine Entste- 
hungsweise hindeutet, dass es mit dem Lactamid homolog 
ist, während das Glycocoll mit dem Alanin in eine homo- 
loge Reihe gehört. Die beiden letzteren sind in Alkohol 
sehr schwer löslich, schmelzen nicht ohne Zersetzung und 
verbinden sich mit Basen zu wohl characterisirten Verbin- 
dungen. Die beiden ersteren lösen sich leichter in Alkohol, 
verbinden sich nicht mit Basen und das Glycolamid wenig- 
stens ist ohne Zersetzung schmelzbar bei einer Temperatur, 
die wenig höher liegt, als der Kochpunkt des Wassers. 
Wie sich das Lactamid in der Hitze verhält, ist meines 
Wissens noch nicht untersucht worden. 

Der Glycolsäureäthyläther, dessen physikalische und 
chemische Eigenschaften im Vorstehenden geschildert sind, 
soweit ich sie bis jetzt studirt habe, entspricht vollkommen 
dem Milchsäureäther von Strecker, mit dem er homolog ist 
und dessen Eigenschaften er fast in jeder möglichen Be- 
ziehung theilt. Vergleicht man diesen Aether mit der 
Aethoxacetsäure, so ist ihre vollkommene Isomerie nicht 
zu verkennen. Beiden gehört die empirische Formel €*H?®@® 
an. Beide enthalten ein Atom Aethyl. Beide gehören dem 
Wassertypus an, und will man nicht annehmen, dass die 
wahre Formel des Radikals der Glycolsäure &?H39? ist, so 
enthalten beide auch das Radikal Glycolyl €?H2®. Die An- 
nahme, es sei €?H3®? das Radikal der Glycolsäure und diese 
Säure daher einatomig, können diejenigen nicht festhalten, 
die die Oxacetsäuren für Aethersäuren der Glycolsäure hal- 
ten, wie es denn in der That Wurtz auch nicht thut. Denn 
dann träte ja bei der Umbildung der Monochloressigsäure 
in Glycolsäure durch Kalihydrat HO an Stelle des Cl in 
das Radical ein, es müsste daher auch, wenn bei diesem 


404 


Zersetzungsprocess statt Kalihydrat Kalialkoholat angewendet 
würde, (&?H°)® ebenfalls in das Radical eintreten. Für 
diejenigen also, die der Ansicht sind, die Glycolsäure sei 
eine zweiatomige Säure und die Oxacetsäuren Aethersäu- 
ren dieser Säure, ist der Aethyläther der Glycolsäure mit 
der Athoxacetsäure vollkommen isomer, d. h. beide Kör- 
per enthalten in einem Molecül nicht nur eine gleiche An- 
zahl von Atomen der einzelnen Elemente, sondern auch 
eine gleiche Anzahl derselben Radicale. 

Wodurch ist aber der grosse Unterschied der Eigen- 
schaften dieser beiden Körper bedingt? Offenbar muss das 
Aethyl einen anderen Platz in dem Molecül des Glycol- 
säureäthers einnehmen, als in dem der Athoxacetsäure. 
Man pflegt zu sagen, in jenem ersetze es den basischen 
Wasserstoff, in dieser den vorzugsweise durch Säureradikale 
vertretbaren. Bei denjenigen Säuren, die wahre Aether- 
säuren zu bilden im Stande sind, finden sich solche Unter- 
schiede nicht. Wir können nicht nachweisen, dass durch 
Reihen von Umsetzungen hiedurch das eine Wasserstoff- 
atom einen ganz anderen Character hat, als das andere. 
Zwar die Erscheinung tritt hier auch auf, dass der Aether 
einer solchen Säure unter dem Einfluss gewisser Agentien 
nur ein Atom des Alkoholradicals abgiebt, wie z. B. nach 
Kolbe) der Schwefelsäureäther durch Kalihydrat selbst im 
Kochen nur zu äthylschwefelsaurem Kali, nicht aber zu 
schwefelsaurem Kali wird. Allein, dass gerade von den 
beiden Alkoholradicalen im Schwefelsäureäther immer nur 
das Eine, bestimmte ausgeschieden werde, wie das bei den 
Aethern der Oxacetsäuren der Fall ist, dass die Substanz, 
welche entsteht, wenn das eine Wasserstoffatom der Schwe- 
felsäure durch Aethyl vertreten wird, verschieden sei von 
der, die sich bei der Ersetzung des anderen Wasserstoff- 
atoms durch dieses Radical bildet, davon hat man bis jetzt 
wenigstens noch keine Spur einer Andeutung. 

Auch die Existenz zweier isomeren Amide der Gly- 
colsäure sowohl, als der Milchsäure, die beide unter geeig- 
neten Umständen in Glycolsäure und Milchsäure übergehen 


!) Annal, d. Chem. u. Pharm. Bd. CXII. S. 230, 


405 

können, spricht für meine Ansicht. In dem Glycolamid 
und Lactamid, welche Verbindungen mit Basen einzugehen 
nicht vermögen, ist es der Wasserstoff nebst dem dazuge- 
hörigen Sauerstoff, welcher durch Metalle vertreten werden 
kann, an dessen Stelle NH? eingetreten ist, während in dem 
Glycocoll und Alamin der nicht durch Metalle vertretbare 
Wasserstoff nebst dem dazugehörigen Sauerstoff durch NH? 
vertreten gedacht werden kann. Im ersteren Falle ist ein- 
fach das nähere Radikal in der Glycolsäure oder Milch- 
säure an Stelle eines Atoms Wasserstofi in den Ammoniak- 
typus getreten. Nach Wislicenus Schreibweise muss die 

€?H°9: 
Formel für das Glycolamid N H sein (welche For- 

H 


H 

mel ich früher fälschlich gerade dem Glycocoll zutheilte). 
Im letzten Falle ist durch Eintreten des entfernteren zwei- 
atomigen Radikals der genannten Säuren in den einfachen 
Ammoniaktypus, wodurch ein einatomiges ammoniakartiges 
näheres Radikal gebildet ist, Glycocoll oder Alanin entstan- 
den. Die Formel des Glycocolls muss also nach Wislicenus 
62H? 
Schreibweise H 
H 


N | sein. Es erklärt sich hiernach 
®& 


das Verhalten dieser Körper gegen Basen, Säuren und 
Salze sehr leicht. Man hat nur festzuhalten, dass das zwei- 
atomige Radikal das Eintreten in den Wassertypus, der 
Ammoniaktypus den Uebergang in Ammoniumoxydverbin- 
dungen ermöglicht. Darum entsteht das Glycolamid und 
Lactamid aus den Aethern der Glycol- und Milchsäure. 
Ob es möglich ist, aus Monochloressigsäure Glycocoll zu 
erzeugen, indem an die Stelle des Chlors NH? eingeführt 
wird, diese Frage will ich in Kurzem zu beantworten su- 
chen. Auch darf man voraussetzen, dass, wie es drei 
Aethylverbindungen der Glycolsäure giebt, auch ein drittes 
Amid der Glycolsäure existirt, in welchem beide Atome 
Wasserstoff nebst dem dazu gehörigen Sauerstoff durch 
NH? vertreten sind. Dieses Amid würde der empirischen 
Formel 6?H°N?® oder der rationellen 


e?H?o 
H:N 
N H 
H 
H 


gemäss zusammengesetzt sein. Auch diese Substanz zu 


erzeugen, will ich nächstens versuchen. 
Fernere Beweise für meine Ansicht, lassen sich aus 


den Arbeiten von Wurtz !) selbst herleiten. Er hat näm- 
lich gefunden, dass der Chlorpropionsäureäther (Chlormilch- 
säureäther W.) durch Kalihydrat unter Bildung von Chlor- 
kalium und Alkohol in milchsaures Salz übergeht, während 
der Aethoxypropionsäureäther (Milchsäureäther W.) unter 
denselben Umständen ein Atom Aethyli zurückhält und 
unter Abscheidung von einem Atom Alkohol zu äthoxypro- 
pionsaurem Kali wird. Warum bildet sich im ersteren Falle 
nicht auch diese Säure? Offenbar, weil der Chlorpropionsäu- 
reäther das Aethyl weniger fest gebunden hält, als das in 
der Aethoxypropionsäure zurückbleibende Atom Aethyl ge- 
bunden ist. Wurtz stützt seine Ansicht (a. a. O.) von der 
Natur der Aethoxypropionsäure und der Aethoxacetsäure 
auf die von ihm beobachtete Bildungsweise des Aethers der 
ersteren, seines Milchsäureäthers, aus dem Monochlorpro- 
pionsäureäther, den er aus der Milchsäure abgeleitet hat 
und daher Chlormilchsaureäther nennt. Er schliesst, dass 
die Oxacetsäuren analog zusammengesetzt sein müssen, 
weil sie aus der Monochoressigsäure auf ähnliche Weise 
gebildet werden, wie sein Milchsäureäther aus seinem Chlor- 
milchsäureäther, dass sie daher Aethersäuren der Glycol- 
säure sein müssen. Mit demselben Recht darf ich behaupten, 
dass, weil die aus der Essigsäure entstehende Monochlor- 
essigsäure durch Natriumäthylat in Aethoxacetsäure über- 
geht, Wurtz’s auf analoge Weise aus dem Chlormilchsäure- 
äther (nach mir Chlorpropionsäureäther) erzeugter Milch- 
säureäther nichts anderes ist als der Aethoxypropionsäu- 
reäther. Man sieht, auf diese Weise behandelt wird der 
Streit ein reiner Wortstreit. Aber Wurtz?) selbst giebt zu, 


I) Annal. de Chim, et de Phys. 3 ser. T. LIX. p. 167 et 171. 
2) Annal. de Chim. et de Phys. 3 ser. T. LIX. p. 182. 


407 


dass je nach dem man von dieser oder jener Entstehungs- 
oder Zersetzungsweise eines Körpers ausgeht, man dem- 
selben diese oder jene Formel, diesen oder jenen Namen 
beilegen kann. Dann ist es mir aber nicht verständlich, 
warum Wurtz nicht meine Betrachtungsweise der Oxacet- 
säuren gelten lassen will, da er das Recht, was er für sich 
selbst in Anspruch nimmt, auch mir zugestehen muss, näm- 
lich gerade auf gewisse Bildungsweisen bei der Wahl der 
rationellen Formeln und der Namen besonderen Werth zu 
legen. Da nun aus der Essigsäure durch Substitution von 
Wasserstoff durch Chlor Monochloressigsäure, aus dieser 
durch Natriumalkoholat Aethoxacetsäure entsteht, so habe 
ich ein Recht anzunehmen, dass successive 1 Atom Was- 
serstoff der Essigsäure, durch Chlor dann durch Aethyl und 
Sauerstoff (6?H°)® vertreten wird, dass also das (€?H°)9, 
wie der: Wasserstoff der Essigsäure, der durch Chlor ver- 
treten wird, innerhalb des Radicals enthalten ist, dass also 
diese Säure nicht als Aethersäure der Glycolsäure zu be- 
trachten ist, um so mehr, als das Alkoholradical in den 
Oxacetsäuren weit fester gebunden ist, als in den bisher 
bekannten Aethersäuren. 

Ich gebe ihm gern zu, dass, wenn er den Begriff der 
Aethersäure verallgemeinern will, er eine Definition dafür 
aufstellen kann, wodurch die Oxacetsäuren auch in die 
Gruppe der Aethersäuren passen. Allein gewiss gehen die- 
selben in ihren Eigenschaften über die allgemeinen Eigen- 
schaften hinaus, welche bisher als Characteristica der Aether- 
säuren betrachtet wurden. Der Unterschied zwischen un- 
seren Ansichten ist also der, dass Wurtz den Begriff der 
Aethersäuren verallgemeinert, um die Oxacetsäuren dazu 
rechnen zu dürfen, ich aber die Unterschiede in den Ei- 
genschaften der Oxacetsäuren und der Aethersäuren gross 
genug halte, um sie nicht in dieselbe Klasse zu werfen. 

Doch hoffe ich, dass eine Einigung der Ansichten 
möglich ist und zwar dadurch, dass man eben den Wort- 
und Namenstreit verlässt und auf die Principien selbst 
näher eingeht. 

Davon glaube ich ausgehen zu dürfen, dass wir unter 
Radical denjenigen Atomcomplex in einer Verbindung ver- 


408 


stehen müssen, der bei einer grossen Reihe von Um- 
setzungen, welchen die Substanz unterliegt, unverändert 
in die neue Verbindung übergeht. In der Milchsäure 
ist dies zunächst der Atomcomplex €°H°Q?, in der Gly- 
colsäure €?H3G?, in den Oxacetsäuren :6&?H?RQ@?, Diese 
Atomcomplexe gehen in der That bei den allermeisten Um- 
setzungen in die neuen Körper mit über. Bei energischen 
Reactionen kann allerdings in der ersteren Säure noch ein 
zweites Atom Wasserstoff ausgetrieben werden. Dies giebt 
aber nicht ein Recht, zu behaupten, jene Atomcomplexe 
dürften nicht als Radicale betrachtet werden, denn wenn 
man jene Körper noch energischeren Einwirkungen als 
der letzterwähnten aussetzt, so wird noch mehr Wasser- 
stoff und auch Kohlenstoff ausgesondert. So entsteht aus 
der Milchsäure durch starke Oxydationsmittel theils Oxal- 
säure theils Aldehyd und bei der energischsten Zersetzung 
der Verbrennung endlich gar Kohlensäure und Wasser. 
Wird jemand deshalb behaupten können, das Radical des 
Aldehyd’s oder gar das der Kohlensäure sei eigentlich das 
Radical der Milchsäure und ein anderes Radical dürfe man 
darin nicht annehmen? 

Sollte jemand vielleicht die Ansicht aufstellen, solche 
Zersetzungen, bei denen die Kohlenstoffatomanzahl einer 
Verbindung durch Ausscheidung Kohlenstoff enthaltender 
Körper vermindert wird, dürfte nicht zur Feststellung des 
darin enthaltenen Radicals benutzt werden, so würde er 
gerade meiner Ansicht von der Constitution der Oxacet- 
säuren das Wort reden. Denn dann müsste das Alkohol- 
radical im Radicale dieser Säuren enthalten sein, dann könn- 
ten sie keine Aethersäuren sein. Erwiederte man darauf, 
bei diesen Säuren wisse man, dass das Alkoholradical in 
die Verbindung eingeführt sei, deshalb sei es nicht im Ra- 
dical, nun dann wäre das Radical der Essigsäure und Pro- 
pionsäure nicht €?H?®, oder €°H°®, sondern £® d.h. das 
Radical der Kohlensäure. Denn man kann durch Einwir- 
kung der Kohlensäure auf Natriummethyl und Natrium- 
äthyl essigsaures und propionsaures Natron darstellen. 

Die Frage nun, welcher Atomcomplex in der Milch- 
säure und Glycolsäure es sei, den man für ihr Radical an- 


409 


sehen muss, beantwortet sich nach dem Vorherigen in der 
Weise: Man darf nicht bloss &?H°®? und €?H?®?, wie Kolbe 
will, nicht bloss €°H?® und €?H?®, wie Wurtz will, für 
Radicale dieser Säuren ansehen, sondern beide müssen da- 
für gelten. Die beiden ersten Formeln sind die der nähe- 
ren, die beiden letzten die der entfernteren Radicale. 


Die Oxacetsäuren kann man daher auch als einato- 
mige Säuren ansehen, wie ich es thue, und dann ist das 
Alkoholradical im Radicale derselben enthalten; oder man 
kann annehmen, das Alkoholradical befinde sich ausser- 
halb des Radicals der Säure, wie Wurtz meint, und man 
kann sie dann als Aethersäuren betrachten. 

Weiter oben aber habe ich schon entwickelt, weshalb 
diese Annahme ihre Schwierigkeiten hat. Das Hydrat der 
Schwefelsäure, die eine wahre zweiatomige Säure ist, ent- 
hält zwei Wasserstoffatome, die gleichwerthig sind, d.h. die 
keine Verschiedenheit des Verhaltens zeigen, wenn sie durch 
Agentien ausgeschieden werden. Ihre Formel schreiben 

Q2 
wir daher naturgemäss m ©; Wir geben beiden Was- 
serstoffatomen die gleiche Stellung ausserhalb des Radicals. 
Anders ist es mit der Glycolsäure und Milchsäure. Wir 
wissen, dass das eine vertretbare Wasserstoffatom in den- 
selben vorzugsweise durch Metalle, das andere dagegen vor- 
zugsweise durch Säureradicale vertreten werden kann. Wir 
wissen aber ausserdem, dass die erstere Vertretung äusserst 
leicht zu bewerkstelligen ist, letztere dagegen nur sehr 
schwer. Andererseits wissen wir, dass die Metalle aus den 
durch jene Substitution gebildeten Verbindungen auch wie- 
der sehr leicht entfernt werden können, während, ist ein- 
mal die Vertretung des anderen Atom’s Wasserstoff durch 
Radicale geschehen, eine verhältnissmässig energischere Ein- 
wirkung stattfinden muss, um sie wieder daraus auszu- 
scheiden. Solche Verbindungen sind namentlich die Oxa- 
cetsäuren. Aber auch selbst bei den Verbindungen, in 
denen dieser Wasserstoff durch Säureradicale vertreten ist, 
tritt dies klar zu Tage. Denn während die gemischten An- 
hydride einbasischer Säuren schon durch blosses Wasser, 
in dem sie sich übrigens nicht gleich auflösen, selbst in 
XVII. 1861. 27 


410 


der Kälte in die Hydrate der einzelnen Säuren zerfallen, 
können z. B. die Benzoglycolsäure, die Benzomilchsäure aus 
heisser wässriger Lösung umkrystallisirt werden. Aller- 
dings zerlegen auch sie sich durch Kochen mit Wasser, 
verdünnten Säuren oder Alkalien in die Hydrate der Ben- 
zoäsäure einer-, der Glycolsäure und Milchsäure anderer- 
seits, allein diese Zersetzung namentlich durch erstere beide 
Agentien geschieht nur sehr langsam. 

Es liegt nahe, diese Verschiedenheit in dem Verhalten 
der beiden vertretbaren Wasserstoffatome der Milch- und 
Glycolsäure auch in ihrer rationellen Formel auszudrücken, 
und dieses gelingt meines Erachtens am besten durch die 
Anwendung der Grundsätze, welche J. Wislicenus!) aufge- 
stellt hat. Demnach sind die Formeln der Milcksäure und 
Glyecolsäure ” 


2 
€3H?O g| a ) 
Bi © und H\ ©. 
HN u 


Darin treten die Radicale (oder, wie sie J. Wislicenus 
nennt, „die unvollkommenen Moleküle“, für welchen Namen 
mir der „typisches oder näheres Radical“ den Vorzug zu 


SING €37?Q 
verdienen scheint) g\9 und 1, ® als die nähern 


auf, die aber noch entferntere Radicale enthalten, die zwei- 
atomig sind und in den näheren Radicalen als in den ein- 
fachen Wassertypus eingetreten betrachtet werden. Es geht 
aus diesen Formeln hervor, dass diese Säuren nur ein Was- 
serstoffatom enthalten, das leicht und zwar durch Metalle 
vertretbar ist, dass aber das zweite, innerhalb des näheren 
Radicals befindliche, zwar auch noch, aber schwieriger ver- 
treten werden kann. 

Ich will nun nicht behaupten, dass die aufgestellten 
rationellen Formeln der Glycolsäure und Milchsäure den 
höchsten Grad der Vollkommenheit besitzen. Es ist immer 
noch möglich, wie es Kolbe thut, das Radical Carbonyl in 
beiden Säuren anzunehmen, das sich bekanntlich in Form 
von Kohlenoxydgas aus der Milchsäure aussondert, wenn sie 


!) Zeitschr. f. d. gesammt. Naturwissenschaften. Bd. XIV. S. 96. 


411 


mit Schwefelsäure erhitzt wird. Dann würden ihre Formeln 
werden: R r 
enlole und u ©. 

H H\ 
Es bliebe dann nur noch übrig nachzuweisen, dass 


die Radicale EH? und €?H? in diesen Säuren angenom- 
men werden dürfen. 


Werden für die Glycol- und Milchsäure diese For- 
meln adoptirt, so folgt ganz naturgemäss für die Oxacet- 
säuren die allgemeine Formel: 


en; 
HI. 
Re'lo 
H\ 
wo R jedes beliebige Alkoholradical sein kann. Nimmt 
man die früher aufgestellten Formeln für jene Säuren an, 
was ich für rationeller halte, da bis jetzt die Existenz der 
Radicale €H? und €?H? in denselben noch nicht festge- 
ne | 
stellt ist, so sind die Oxacetsäuren = R) ‘®. Auch 


H 
der Einwand von Wurtz, den er gegen Kolbe’s Ansicht von 
der Constitution der Milchsäure geltend macht, und der 
von der Umbildung der Milchsäure in Lactid hergenommen 
ist, fällt fort, weil auch in obiger Formel der Milchsäure 
das Radical &?1i*Q enthalten ist, das mit © verbunden, das 
Lactid bildet. 

Wenn ich in dem Vorigen Formeln aufgestellt habe, 
die zwar nicht der Form nach, aber doch insofern grosse 
Aehnlichkeit mit denen von Kolbe besitzen, als darin die- 
selben Radicale angenommen sind, wie in den Kolbe’schen 
Formeln, so weise ich doch für mich und ich glaube, ich 
kann es auch für Kolbe, den Vorwurf, den Wurtz Kolbe 
wegen der von ihm aufgestellten Formeln macht, von vorn 
herein entschieden als nicht zutreffend zurück, den näm- 
lich, als wollte ich behaupten, diese rationellen Formeln 


gäben ein klares Bild von der Art der Gruppirung der 
27” 


412 


Atome in der Glycolsäure und Michsäure und in den Oxa- 
cetsäuren. Die in Vorstehendem enthaltene Entwickelung 
meiner Gründe für dieselben sagt es, meine ich, klar, dass 
dadurch abgesehen von dem, was auch die empirische 
Formel schon ausdrückt, nur noch dargestellt werden 
soll, welche Elemente der Verbindungen, und in welcher 
Atomanzahl sie besonders stark, weniger stark oder am 
schwächsten den zersetzenden Einflüssen von Agentien wi- 
derstehen, und ich glaube, dass diese Verhältnisse mit in 
der Formel auszudrücken kein Formelsystem besser im 
Stande ist, als das zuerst von J. Wislicenus entwickelte. 

Der Meinung von Wurtz!), dass, wenn es darauf an- 
kommt, zwei bestimmte Umsetzungen eines Körpers auf | 
die möglichst einfache Weise darzustellen, es nicht irratio- 
nell ist, sich zweier verschiedener rationeller Formeln für 
denselben zu bedienen, stimme ich vollkommen bei. An- 
dererseits wird Wurtz zugeben, dass, wenn wir einmal unter 
rationeller Formel eine solche verstehen, welche die Um- 
setzungen eines Körpers einfach bildlich darzustellen erlaubt, 
diejenige Formel rationeller sein wird als eine andere, die 
mehr Umsetzungen zu erklären gestattet, die rationellste aber 
die, durch welche sie sich sämmtlich deuten lassen. Es früge 
sich nur, ob es werth ist, solche rationellsten Formeln auf- 
zustellen und dann, ob es möglich ist. Der Werth solcher 
Formeln ist gewiss nicht abzuleugnen, wenn er auch nur 
darin läge, dass man durch dieselben auf einen Blick die 
allgemeinen Umsetzungsweisen wird übersehen können, 
denen der Körper, dem die Formel angehört, unterliegen 
kann. Ob es möglich ist, sie aufzustellen, ist aber eine 
Frage der Zukunft; denn allerdings ist es zweifelhaft, ob 
unsere Zeichensprache sich so reich zeigen wird, um alle 
die möglichen Zersetzungs- oder Bildungsweisen einer Sub- 
stanz gleichzeitig ausdrücken zu können. Von den For- 
melsystemen aber, welche bis jetzt aufgestellt sind, meine 
ich, hat das von J. Wislicenus aufgestellte die grösste Aus- 
sicht, dieses Ziel möglichst annähernd zu erreichen. 

Es sei mir gestattet), an dieser Stelle auf einen Um- 


!) Annal. de Chim. et de Phys. 3. ser. T. LIX. p. 182. 


418 


stand aufmerksam zu machen, der noch besonders das ge- 
nannte System zu empfehlen geeignet ist und dessen Wis- 
licenus in seinem oben citirten Aufsatz nicht Erwähnung 
thut. Aus den theoretischen Untersuchungen von Frank- 
land!) über die Metallverbindungen organischer Radicale 
geht hervor, dass diese Körper nach dem Typus der Ha- 
loidverbindungen dieser Metalle zusammengesetzt sind, dass 
mit anderen Worten in den chemischen Verbindungen der 
Metalle unorganischer wie organischer Natur jene eine 
gleiche Anzahl Aequivalente Element oder Radical aufneh- 
men müssen und zwar so viel, als ihren verschiedenen Sät- 
tigunsgraden entspricht. Frankland macht darauf aufmerk- 
sam, dass dasselbe Gesetz, was für die Metalle gilt, auch 
für den Kohlenstoff gelten muss und dass also der zwei- 
oder vieratomige Kohlenstoff in den organischen Verbin- 
dungen ebenfalls eine seiner Sättigungen, die sich in den 
Formeln der Kohlensäure (69?) und des Kohlenoxydgases 
(69) aussprechen, erreicht haben muss. Auch dies Ver- 
hältniss kann man mittelst der Wislicenus’schen Formeln 
bei den einfacher zusammengesetzten Körpern leicht über- 
schauen. In dem Methylalkohol und seinen Derivaten fin- 
den wir den Kohlenstoff in dem Sättigungsgrade, wie in 
der Kohlensäure; sie gehören dem Kohlensäuretypus an. 
Im Methylwasserstoff sind die zwei Atome des zweiatomi- 
gen Sauerstoffs durch vier Atome Wasserstoff vertreten; 
im Methylalkohol, der ebenfalls dem Kohlensäuretypus an- 
gehört, ist der Kohlenstoff durch drei Atome Wasserstoff 
zu drei Viertel gesättigt und zu dem einatomigen Radical 
Methyl zusammengetreten, das in den Wassertypus an 
Stelle eines Atom’s Wasserstoff tretend und Methylalkohol 
bildend die volle Sättigung erlangt. Der Methylalkohol 
gehört also sowohl dem Wasser als dem Kohlensäuretypus, 
er gehört dem combinirten Kohlensäure - Wassertypus an 
Das Methylen (6H?) muss man dagegen dem Kohlenoxyd- 
typus zuzählen. Darum würde es sich, wenn man es 
kennte, wie das Kohlenoxydgas als Radical verhalten und 
sich direct mit zwei Atomen Jod zu Jodmethylen verbin- 


!) Quarterly journal of the chemical society. Vol. XII. p. 227. 


414 

den, welche dem Kohlensäuretypus angehörende Verbin- 
dung neuerdings von Butlerow dargestellt worden ist. Durch 
diese Jodaufnahme wird der Kohlenstoff vollkommen ge- 
sättigt und die Verbindung gehört nun dem Kohlensäure- 
typus an. Aehnlich wie mit dem Methylalkohol verhält es 
sich mit der Ameisensäure, in der der Kohlenstoff durch 
ein Atom Wasserstoff und ein Atom Sauerstoff (O) zu drei- 
viertel gesättigt ist; der Kohlenstofftypus wird dadurch ver- 
vollständigt, dass dieses Radical an Stelle eines Atom’s 
Wasserstoff in den Wassertypus eintritt. Auch diese Sub- 
stanz mit seinen Derivaten gehört dem combinirten Koh- 
lensäure - Wassertypus an. 


Die Frage, wie die höheren Alkohole dem Gesetz der 
Sättigung des Kohlenstoffs unterliegen können, reducirt 
sich auf die nach dem Grunde der Einatomigkeit der Alko- 
holradicale. Diese erledigt sich, wenn man dieselben als 
Methyl betrachtet, in denen ein, zwei oder drei Atome 
Wasserstoff durch Methyl vertreten sind, dessen Wasser- 
stoff wieder durch Methyl vertreten werden kann u. S. w. 
Speciellere Untersuchungen der Zersetzungsweise der Ver- 
bindungen dieser Radicale müssen darthun, ob diese An- 
sicht gerechtfertigt ist, oder nicht. Dem Aethylalkohol 

\H 
würde demnach die Formel en \) 
eus| 
H 
Radical Methyl darin anzunehmen, liegt sehr nahe, da es 
bekanntlich leicht gelingt, Methylverbindungen daraus zu 
erzeugen. So bildet sich z. B. daraus durch Hitze neben 
anderen Producten Methylwasserstoff, durch Salpetersäure 
und andere Oxydationsmittel Ameisensäure, die bekannt- 
lich so leicht durch Oxydation des Methylalkohols entsteht. 
Der Kohlenstoff des Methyl's ist mit drei Atomen Wasser- 
stoff zu einem Radical verbunden, dessen Atomigkeit des- 
halb 4 — 3 = list. Dies Methyl vertritt in dem Aethyl 
ein Atom Wasserstoff eines anderen Atom’s Methyl und 
so entsteht das einatomige Aethyl, das den Kohlensäure - 
mit dem Wassertypus combinirend zu Alkohol wird. 
Auf der einen Seite in den Verbindungsweisen dem 


zukommen. Das 


o® 


415 


Methylen, auf der anderen im Kohlenstoffgehalt dem Alko- 
hol entsprechend ist das Aethylen, dessen Formel € = 
sein würde. Es verhält sich wie ein zweiatomiges Radical, 
der Kohlenstoff ist darin durch ein Atom Wasserstoff und 
ein Atom Methyl nur zur Hälfte gesättigt, die Verbindung 
gehört dem Kohlenoxydtypus an, verbindet sich daher wie 
dieses direct mit zwei Atomen der Haloide, dadurch in 
Verbindungen des Kohlensäuretypus übergehend. Das Gly- 
col und seine Derivate sind zugleich dem Kohlensäure - 
und dem doppelten Wassertypus angehörige Körper. 

Die durch diese Theorie von der Constitution der or- 
ganischen Körper neu sich bietenden Vermuthungen über 
die Zersetzungs- und namentlich über die Bildungsweise 
derselben, dürften zu experimentellen Arbeiten leiten, deren 
Resultate gewiss neue wichtige Aufschlüsse über dieselben 
bieten und entweder die Theorie bestätigen, oder wider- 
legen und so jedenfalls zur Erweiterung auch der Theorie 
der organischen Chemie wesentlich beitragen werden. 

Wie man sich die kohlenstoffreicheren Körper nach 
derselben gebildet denken soll, darüber will und kann ich 
mich noch nicht ausführlich aussprechen. Nur anzudeuten, 
dass diese Substanzen der Theorie nicht absolut entgegen 
stehen, diene das Folgende: 


[ = ® = ® [} . ° 
Das Radical €H? mit 6H cominirt kann ein einato 


miges Radical bilden, das mit € combinirt, in ein dreiato 


miges übergehen kann, welches nochmals mit €H? combi 


nirt zu einem einatomigen werden würde, das mit € ver- 
einigt zu einem dreiatomigen würde, aus dem endlich durch 


nochmalige Combination mit € das einatomige Phenyl her- 
vorgehen würde, dessen Formel also sein könnte: 


1 atomig 
2 8 atomig 
Er latomig 


€p }\ 3atomig 
En 1 atomig. 


416 


Ich glaube, dass es möglich sein wird, in dieser Weise 
dem Gesetz, dass alle Kohlenstoff enthaltenden Körper ent- 
weder dem Kohlenoxyd oder dem Kohlensäuretypus ange- 
hören, auch die an Kohlenstoff reicheren Verbindungen 
unterzuordnen, wiederhole aber nochmals, dass ich nicht 
etwa behaupte, die für das Phenylradical aufgestellte For- 
mel sei die wahre rationelle Formel für dies Radical, oder 
gar, durch solche Formeln werde die Lagerung der Atome 
in dem organischen Radicale oder in den organischen Ver- 
bindungen ausgedrückt. 

Es ist leicht einzusehen, dass das Formelsystem, wel- 
ches J. Wislicenus durchgeführt hat, sehr geeignet ist, auch 
die Sättigungsverhältnisse des Kohlenstoffs mit darzustellen, 
dass es also nicht die Combinationen des Wasserstoff-, 
Wasser- und Ammoniaktypus, sondern auch des Kohlen- 
säure- und Kohlenoxydtypus zu umfassen vermag. Es 
empfiehlt sich also als ganz besonders practisch. Viel- 
leicht ist es möglich, mit Hülfe desselben Formeln für die 
organischen Körper aufzustellen, aus denen, wenn sie rich- 
tig gedeutet werden, nicht nur eine oder mehrere, sondern 
alle Umsetzungsweisen derselben abgeleitet werden können. 

Nach dieser! theoretischen Abschweifung sei es mir 
gestattet, auf meine Versuche zurückzukommen, welche die 
Natur der Oxacetsäuren näher festzustellen dienen können. 

Bisher bin ich auf Butlerow’s!) Aeusserung über meine 
Ansicht von der Natur der Oxacetsäuren, welcher ich oben 
(S. 397.) Erwähnung gethan habe, nicht näher eingegangen, 
weil er seine Ansicht nicht so ausführlich entwickelt, wie 
dies Wurtz in dem Streit mit Kolbe in Betreff der Consti- 
tution der Milchsäure gethan hat. Auch jetzt ist es nur der 
Rath, den er mir ertheilt, das Verhalten der Oxacetsäuren 
gegen Phosphorsuperchlorid zu benutzen, um endgültig 
meine Ansicht von der Constitution derselben festzustellen, 
der mich veranlasst, auf seine Bemerkungen zurückzu- 
kommen. 

Aus dem Vorhergehenden wird, hoffe ich, klar ge- 
worden sein, dass dieser Versuch auf meine Ansicht kei- 


!JAnu al. der Chem. u. Pharm. Bd. CXIY. S. 210. 


417 


nen Einfluss ausüben kann. Denn mag dadurch das Alko- 
holradical aus der Verbindung ausgeschieden werden oder 
nicht, das bleibt doch gewiss, dass dieses Alkoholradical an 
Stelle eines Wasserstoffatom’s getreten ist, welches unend- 
lich viel schwerer durch Elemente oder Radicale ausge- 
schieden werden kann, als das Wasserstoffatom, welches 
so leicht durch Metalle vertretbar ist. 

Auch ich nehme ja an, dass Alkoholradical mit Gly- 
colyl und Sauerstoff combinirt die Oxacetsäuren constituire. 
Nur hielt ich sie nicht für Aethersäuren, weil eben das 
Alkoholradical darin ausserordentlich viel fester gebunden 
ist, als dies in den wahren Aethersäuren der Fall ist, für 
welche Ansicht die in dem Früheren enthaltenen Versuchs- 
resultate neue wichtige Stützen geliefert haben. 

So interessant nun auch der Veruch ist, die Oxacet- 
säuren der Einwirkung des Phosphorsuperchlorid’s auszu- 
setzen, so bin ich doch nicht dazu gekommen, ihn zu Ende 
zu führen. Ein Zufall hat mich aber einen anderen Weg 
finden lassen, auf welchem die Ausscheidung des Alkohol- 
radicals aus denselben erfolgt. Schon O. Siemens!) be- 
obachtete, dass bei der Destillation der Amoxacetsäure ein 
kleiner Theil derselben zersetzt wird. Es bildet sich dabei 
ein Aether, dessen Zusammensetzung sicher auszumitteln 
Siemens nicht gelang. Eine ähnliche Erscheinung habe 
ich bei der Destillation der Aethoxacetsäure beobachtet. 
Auch diese Säure ist nicht ganz ohne Zersetzung flüchtig. 
Als nämlich etwa 80 — 100 Grm. derselben der Destillation 
unterworfen wurden, ging eine farblose Flüssigkeit über, 
die nach einiger Zeit sich trübte, und endlich einen be- 
deutenden, weissen Bodensatz absetzte, der Wände und 
Boden des Gefässes gleichmässig überdeckte. Diese Sub- 
stanz stellte, gut ausgewaschen, ein schneeweisses, äusserst 
leichtes, stäubendes Pulver dar, schmolz bei etwa 150° und 
die sich entwickelnden Dämpfe waren entzündlich und brann- 
ten mit blauer Flamme. Die Substanz liess dabei keinen 
Rückstand und schwärzte sich nicht. Beim Erhitzen auf 


!) O. Siemens. Ueber die Amoxacetsäure und einige ihrer Ver- 
bindungen. Juliheft S. ı fi. 


418 


100°C. verbreitete dieselbe einen sehr scharfen, reizenden 
Geruch. Geschah dieses Erhitzen im Glasrohr, so setzte 
sich an den oberen Theilen desselben etwas sublimirte Sub- 
stanz ab. Erhitzte man, nachdem alles verdunstet war, 
den Boden des Röhrchens nur etwas stärker, so fand eine 
leichte Verpuffung statt und eine blasse, blaue Flamme 
erschien. 

Dieser Körper ist geschmacklos, wird durch Reiben 
sehr stark electrisch, löst sich nur sehr wenig und langsam 
in kochendem Wasser, gar nicht in kochendem Alkohol und 
Aether, und selbst kochende, concentrirte Kalilauge löst ihn 
nicht auf. Kochende Salpetersäure dagegen wirkt auf ihn 
lösend und oxydirend. Es werden dabei rothe Dämpfe ent- 
wickelt. Wenig erwärmte Salpetersäure löst ihn ebenfalls, 
aber ohne Entwicklung rother Dämpfe. Auch kochende 
Salzsäure löst ihn und diese Lösung verbreitet in der Koch- 
hitze heftig zum Husten und die Augen zu Thränen rei- 
zende Dämpfe. Schwefelsäure löst ihn in der Kälte nicht, 
in der Wärme findet dagegen Lösung statt unter Entwick- 
lung jener reizenden Dämpfe. Durch Wasser trübt sich 
diese Lösung nicht. Auffallend ist, dass, als ich diese Sub- 
stanz mit Kalihydratlösung kochte, diese Dämpfe sich nicht 
zu bilden schienen. Bei der Analyse dieser Substanz er- 
hielt ich folgende Zahlen: 


I. I. berechnet 

Kohlenstoff 39,78 39,99 40,00 2€ 

Wasserstoff 6,79 6,87 6,67 4H 

Sauerstoff 53,43 53,14 53,383 20 
100 100 100 


Die Substanz hat also die Zusammensetzung der 
Essigsäure und ist, wie ihre Eigenschaften unzweifelhaft 
machen, identisch mit dem von Butlerow !) entdeckten 
Dioxymethylen?). 

Der bei dieser Destillation in der Retorte zurückge- 
bliebene Rückstand war etwas braun gefärbt; er wurde mit 


!) Annal. d. Chem, u. Pharm. Bd. CXI. S. 242. 

2) Herr Prof. Butlerow, der die Freundlichkeit hatte, mich auf 
seiner Reise durch Deutschland zu besuchen, hat sich von der Identi- 
tät des von mir erhaltenen Stoffes mit seinem Dioxymethylen überzeugt. 


419 


Wasser verdünnt und mit kohlensaurem Kupferoxyd ge- 
kocht. Die filtrirte Lösung setzte beim Erkalten und wei- 
terem Eindampfen ein grün gefärbtes schwer lösliches Ku- 
pfersalz ab, das von der Mutterlauge getrennt und in Zink- 
salz verwandelt eine Verbindung lieferte, die lufttrocken bei 
einem Versuch 32,22 Proc. Zinkoxyd und 17,76 Proc. Was- 
ser, bei einem zweiten 32,23 Proc. Zinkoxyd ergab. Die 
darin enthaltene Säure war also Glycolsäure. 

Wenn aus der Aethoxacetsäure durch Destillation Di- 
oxymethylen entsteht, so kann sich möglicher Weise neben- 
bei Aldehyd oder Aethylenoxyd bilden. Denn €°?H°9?— 
£e2H?9? + e’H?®. 

Um dies zu untersuchen, unterwarf ich eine Probe der 
Aethoxacetsäure in einem zugeschmolzenen Rohr, das von 
Luft möglichst befreit war, einer vierstündigen Erhitzung 
auf 218—220°C. Die Flüssigkeit hatte sich dadurch etwas 
gelblich gefärbt. Als das Rohr geöffnet wurde, strömte 
kein Gas aus, vielmehr drang die äussere Luft ein. Es 
hatte sich also keine merkliche Menge Gas gebildet. Auch 
setzte die Flüssigkeit selbst nach langer Zeit keinen festen 
Bodensatz ab. 

Deshalb wiederholte ich die Destillation der Aethoxa- 
cetsäure aber in der Weise, dass die schwer flüchtige Säure 
sich verdichtete, dass sie stets zurückzufliessen genöthigt 
war. Sie wurde zu dem Ende in eine Retorte gebracht, 
deren Hals gegen das Ende hin unter einem stumpfen 
Winkel nach unten gebogen war. Bei der Destillation 
wurde nun die Retorte so aufgestellt, dass der mit der 
Kugel der Retorte in Verbindung stehende Schenkel des 
Retortenhalses von jener Kugel aus gerechnet etwas an- 
stieg, der andere Schenkel aber geneigt war. Dieses Ende 
brachte ich mittelst eines durchbohrten Korks mit einer 
Vorlage in Verbindung, aus welcher endlich ein Rohr die 
gebildeten Dämpfe in einen Kugelapparat führte, der etwas 
Ammoniakflüssigkeit enthielt. Dieses Ammoniak sollte dazu 
dienen den Aldehyd oder das Aethylenoxyd, wenn solches 
gebildet werden sollte, zu absorbiren. 

Nach mehrstündigem Kochen wurde der Apparat aus- 
einander genommen und die Ammoniakflüssigkeit verdun- 


420 


stet. Es blieb aber fast nichts zurück. Wesentliche Men- 
gen jener beiden Körper konnten sich also nicht gebildet 
haben. 

Die Vorlage enthielt eine Flüssigkeit, die aber zwei 
über einander sich ablagernde Schichten bildete. Beide 
waren vollkommen farblos und enthielten keine feste Sub 
stanz, setzten sie auch nach längerer Zeit nicht ab. Es 
war daher auch Dioxymethylen nicht in wesentlicher Menge 
gebildet. Nur in dem Retortenhalse befand sich ein sehr 
dünner Anflug von diesem Körper. 

Ich versuchte deshalb, ob etwa durch die Destillation 
der in der Retorte zurückgebliebenen Flüssigkeit ein De- 
stillat gewonnen werden könne, das durch sich ausschei- 
dendes Oxymethylen getrübt wurde. Allein selbst nach 
vielen Wochen blieb diese destillirte Säure vollkommen klar. 
Aber auch bei dieser Destillation blieb ein Rückstand, der 
nicht mehr reine Aethoxacetsäure war. Das daraus dar- 
gestellte schwer lösliche Kupfersalz war glycolsaures Ku- 
pferoxyd, denn es besass alle Eigenschaften desselben und 
bei der Analyse hinterliess es 36,53 Proc. Kupferoxyd. 

Die zwei Flüssigkeitsschichten, welche sich in der 
Vorlage befanden, wurden getrennt, die obere in Aether 
gelöst und diese Lösung, nachdem sie durch Chorcaleium 
vollkommen entwässert war, durch ein sorgfältig getrock- 
netes Filtrum filtrirt. Darauf ward der Aether im Wasser- 
bade abdestillirt, und die Entfernung der letzten Spuren 
desselben durch einen trocknen Luftstrom erreicht. Hier- 
bei roch die abströmende Luft schliesslich stark nach Di- 
oxymethylen und wurde sie deshalb so lange hindurch ge- 
leitet, bis dieser Geruch vollkommen verschwunden war. 
Nun wurde die rückständige Flüssigkeit der Destillation 
unterworfen. Ihr Kochpunkt konnte nicht wohl bestimmt 
werden, da die Menge derselben dazu zu gering war. 

Diese Substanz bestand aus: 


I. I. berechnet 
Kohlenstoff 58,97 54,09 54,55 66 
Wasserstoff 934 9,16 9,09 12H 


Sauerstoff 36,92 36,75 36,36 32 
100 100 100 


421 

Sie hat also die Zusammensetzung des Aethyläthers 
der Aethoxacetsäure. In der That besitzt sie alle Eigen- 
schaften eines zusammengesetzten Aethers. Sie ist in Was- 
ser nicht, in Alkohol und Aether leicht löslich und hat 
einen angenehmen ätherartigen Geruch. 

Aus diesen Versuchen folgt, dass die Aethoxacetsäure 
nicht ohne Zersetzung destillirbar ist, dass aber dabei nur 
ein sehr kleiner Theil in Glycolsäurehydrat und Aethoxacet- 
säureäthyläther übergeht. Diese Umsetzung kann durch 
die Gleichung 


€?H?0: 277209 e?H2 
( eo) - en lo+ A NN 
n\ P:e H\ 

dargestellt werden. Ausserdem findet aber noch eine an- 
dere Zersetzung statt, bei der die Radicale selbst mit zer- 
stört werden. Sie veranlasst die Bildung von Dioxymethy- 
len und wahrscheinlich entsteht nebenbei Athylenoxyd oder 
Aldehyd, Letzteres ausser Zweifel zu setzen ist mir bis 
jetzt zwar noch nicht gelungen, aber der Umstand, dass 
bei dem letzten Versuche keine merkliche Menge der Pro- 
ducte des Ammoniaks auf einen dieser Körper erhalten 
wurde, beweist nicht, dass sie sich nicht bilden, wenn sich 
Dioxymethylen erzeugt. Denn diese Substanz entstand bei 
diesem Versuche ebenfalls nur in ungemein geringer Menge. 

Diese Zersetzungsweise der Aethoxacetsäure im Ko- 
chen lehrt, dass, wie Butlerow voraussah, und wie ich es 
keinen Augenblick bezweifelt habe, das Aethyl aus der 
Aethoxacetsäure unter günstigen Umständen wieder aus- 
geschieden werden kann, indem sich Glycolsäure wieder 
erzeugt. Dies ist aber durchaus kein Grund anzunehmen, 
diese Säure sei die Aethyläthersäure der Glycolsäure oder 
das Aethyl sei in derselben nicht im Radikal enthalten, wie 
ich weiter oben schon ausführlich auseinandergesetzt habe. 

Dagegen sind die Oxacetsäuren sicher Homologe der 
Aethylmilchsäure oder, wie ich sie nenne, der Aethoxypro- 
pionsäure, die Wurtz, wie schon oben erwähnt, entdeckt 
und die neuestens Butlerow!) bei Zersetzung des Jodoforms 


1) Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. CXIV. $.204. u. Bd. CXVILL. S. 325. 


422 


durch Natriumäthylat neben Dioxymethylen und Acrylsäure 
erhalten hat. Sie erleiden daher auch dieselbe Zersetzung, 
wie diese. So gelingt es denn auch, wie Butlerow!) vor- 
aussetzt und wie auch ich, nachdem mir die zuletzt eitirte 
Arbeit desselben bekannt geworden war, durchaus nicht 
bezweifelte, die Oxacetsäuren durch Jodphosphr in die Jod- 
verbindungen des Alkoholradikals und Essigsäure oder Gly- 
colsäure überzuführen. 

Zu dem Versuche verwendete ich Aethoxacetsäure, die 
mit wenig Wasser verdünnt auf Jodphosphor gegossen 
wurde. Nach einigem Stehen der Mischung unterwarf ich 
sie der Destillation, wobei eine trübe Flüssigkeit überging, 
die sich sofort in eine schwere, zu Boden sinkende, und 
eine darüberstehende wässrige schied. Erstere wurde leicht 
an allen Charakteren als Jodäthyl erkannt. Die davon ge- 
trennte, wässrige, sauer reagirende Flüssigkeit wurde mit 
dem Produkt gemischt, welches beim Destilliren der Mi- 
schung des Destillationsrückstandes mit Wasser erhalten 
wurde, und nachdem sie mit kohlensaurem Natron über- 
sättigt und wieder mit Weinsäure stark sauer gemacht wor- 
den war, von Neuem der Destillation unterworfen. Da- 
durch blieb die darin enthaltene Jodwasserstoffsäure zu- 
rück. Das noch immer saure Destillat wurde mit Baryt 
gesättigt und das Barytsalz zur Trockne gebracht. Es ver- 
hielt sich ganz wie essigsaurer Baryt. Eine Probe davon 
entwickelte mit Schwefelsäure gemischt deutlich den Ge- 
ruch nach Essigsäure. Eine andere Probe roch stark nach 
Essigäther, als sie mit einer Mischung von Schwefelsäure 
und Alkohol erhitzt wurde. Eine dritte färbte sich auf Zu- 
satz von Eisenchloridlösung lebhaft roth. Salpetersaures 
Silberoxyd wurde dadurch gefällt und der Niederschlag löste 
sich im Kochen wieder auf, indem sich eine geringe Schwär- 
zung einstellte; beim Erkalten setzte sich das essigsaure 
Silberoxyd in Krystallen wieder ab. Salpetersaures Queck- 
silberoxydul schlug ebenfalls die Lösung mit grauweisser 
Farbe wieder. 

Der die Phosphorverbindungen enthaltende Destilla- 


1) A. a. O. Bd. CXVII. 8. 329. 


423 


tionsrückstand wurde filtrirt, mit Barythydrat gesättigt, ge- 
kocht, der entstandene, und in der Hitze sich nicht schwär- 
zende Niederschlag abfiltrirt, und das Filtrat eingedunstet. 
Es blieb eine syrupartige Flüssigkeit zurück, die mit Alko- 
hol behandelt zu einer zähen Masse zusammenklebte. Der 
Alkohol enthielt ewtas Jodbaryum, aber auch eine kleine 
Menge organische Substanz. Denn der Verdunstungsrück- 
stand schwärzte sich beim Erhitzen etwas, aber ein Bren- 
nen mit Flamme war nicht zu bemerken. 


Was im Alkohol nicht gelöst war wurde noch einmal 
in wenig Wasser gelöst und durch absoluten Alkohol ge- 
fällt. Der pulverige Niederschlag wurde auf einem Filtrum 
gesammelt und das Filtrat ebenfalls verdunstet, wobei ein 
geringer Rückstand blieb, der neben noch etwas Jodba- 
ryum schon reichlich organische Substanz enthielt, denn 
er brannte mit Flamme. 


Der mit Alkohol ausgewaschene, vollkommen weisse 
Rückstand endlich wurde in heissem Wasser gelöst und die 
filtrirte Flüssigkeit verdunstet. Hierbei bildeten sich so 
leicht Krystalle, dass ich der Meinung war, sie könnten 
nicht aus glycolsaurem Baryt bestehen. Deshalb schied 
ich die zuerst ausgeschiedenen Krystalle von der Mutter- 
lauge, wusch sie einige Mal mit kaltem Wasser ab, und be- 
stimmte ihren Barytgehalt, der sich zu 53,09 Proc. heraus- 
stellte. Der glycolsaure Baryt enthält 53,31 Proc. Baryt. 
Das aus dem Rest dargestellte Kupfersalz besass alle Ei- 
genschaften des glycolsauren Kupferoxyds. 


Somit ist also die Vermuthung von Butlerow vollkom- 
men gegründet, dass auch aus den Oxacetsäuren die Alko- 
holradicale durch Jodphosphor in Form der Jodverbindun- 
gen wieder ausgeschieden werden können. Ich wiederhole 
Jedoch, dass dies auch nach meiner Ansicht über die Con- 
stitution dieser Körper vollkommen erklärlich ist, und dass 
ich daher auch darin keinen Beweis gegen meine Behaup- 
tung erkennen kann, dass dieselben nicht der Gruppe der 
Aethersäuren zuzurechnen sind. Im Gegentheil lehrt die- 
ser Versuch, dass, wenn auch das Aethyl aus der Aethoxa- 
cetsäure wieder ausgeschieden werden kann, dies nur durch 


494 


Mittel bewirkt wird, die selbst noch tiefer eingreifende 
Zersetzungen, wie z.B. die Zurückführung der Glycolsäure 
zu Essigsäure, hervorbringen. Er bestätigt also grade 
meine Ansicht. 


Zur Naturgeschichte des surinamischen Wasserhuhnes, 
Podoa surinamensis 


von 
©. Giebel. 


Das surinamische Wasserhuhn ist durch seine niedri- 
gen Beine und kurzen Zehen mit sehr breiten, am Grunde 
verbundenen Hautlappen, durch den breiten langen Schwanz, 
den langen Hals und Schnabel, den völligen Mangel einer 
nackten Stirnschwiele äusserlich so auffallend von der Gat- 
tung Fulica und deren Familiengenossen unterschieden, 
dass es von mehren Ornithologen nicht einmal in dieselbe 
Familie, ja vielmehr zur Ordnung der Schwimmvögel ver- 
setzt worden ist. Cuvier wollte es nur als Untergattung 
von Colymbus gelten lassen, während schon Gmelin und 
später auch Ch. Bonaparte sowie Nitzsch anfangs es in die 
unmittelbare Nähe von Plotus bringen, dagegen Nliger, der 
Prinz von Neuwied, Wiegmann und später auch Nitzsch in 
der Pterylographie die Verwandtschaft mit Fulica inniger 
finden. Brandt hat dann in seinen Beiträgen zur Naturge- 
schichte der Vögel den Schädelbau verglichen und sich für 
die letztere Stellung ausgesprochen, ohne jedoch bei Un- 
kenntniss des übrigen Baues diese Ansicht als hinlänglich 
begründet auszugeben. Allerdings lassen die äussern Merk- 
male die Verwandtschaft mit Fulica gering erscheinen, und 
weiter gehende Untersuchungen über den innern Bau als 
die sehr dürftigen von Brandt über den Schädel sind mei- 
nes Wissens seitdem nicht veröffentlicht worden. Daher 
dürfte eine eingehehende Yergleichung des Knochengerü- 
stes nach dem in der hiesigen Sammlung befindlichen Exem- 
plare mit den bezüglichen Gattungen und eine Mittheilung 


425 


aus Nitzsch’s handschriftlichem Nachlasse über einige weiche 
Theile für die systematische Ornithologie nicht ganz ohne 
Interesse sein. 

Die allgemeine Configuration des Schädels der Podoa 
stimmt, wie Brandt bereits hervorgehoben hat, vielmehr 
mit der der Wasserhühner als der Taucher überein und 
würde, allein als entscheidend betrachtet, die Einreihung 
unter letztere nie veranlasst haben. Nur Colymbus minor 
unterscheidet sich auf den ersten Blick nicht so grell wie 
die grössern Arten, aber bei näherer Vergleichung schwin- 
det auch dessen Aehnlichkeit. Eudytes kann als zu auf- 
fallend verschieden völlig ausser Acht bleiben. 

Der Schnabel erscheint bei Fulica relativ länger, bei 
Gallinula und Porzana kürzer wie bei Podoa, ist aber bei 
dieser niedriger wie bei allen jenen, seine Nasenlöcher viel 
kleiner, daher der spitze Kiefertheil vor diesen ansehnlich 
länger. Der Schnabelrücken stimmt mit Gallinula und Fu- 
liea besonders mit ersterer wesentlich überein, unterschei- 
det aber Podoa sehr erheblich von den Tauchern. Die 
Schnabelspitze zieht sich schlanker feiner aus als bei allen 
Fulicarien, doch bei weitem nicht so lang wie bei Colym- 
bus. Die Stirn ist bei Fulica hoch gewölbt und aufgetrie- 
ben, aber bei Gallinula und Porzana nur wenig höher wie 
bei Podoa, nur ist sie hier in der Mitte noch mehr einge- 
senkt, steigt allmähliger zum Scheitel hinauf und hält in 
ihrer Breite die Mitte zwischen Gallinula und Porzana. Die 
Beugestelle zwischen Stirn und Schnabelgrund zeigt sich 
bei den Fulicarien überhaupt markirter wie bei Podoa und 
während die Orbitalränder bei jenen stumpf und abgerun- 
det sind, erheben sie sich bei Podoa scharfrandig und lau- 
fen so scharf bis zur Schläfenecke fort. Die Stirnbeine 
selbst sind sehr dünn, bei den Fulicarien dagegen zellig 
aufgetrieben, am weitesten bei Fulica, am wenigsten bei 
Porzana. Die Thränenbeine treten bei den Fulicarien nur 
als schmaler Randstreif an die Oberseite der Stirn, bei Po- 
doa dagegen breit und springen sogar als breiter Fortsatz 
nach hinten stark über den Augenhöhlenrand vor, mehr 
noch als dies bei den Tauchern zumal bei Colymbus crista- 
tus der Fall ist. Der blasige Hirnkasten ist auf dem Schei- 

XVIIlI. 1861. 28 


426 


tel so platt wie bei Fulica, fällt aber so steil zum Hinter- 
haupt ab wie bei Porzana, verschmälert sich mehr nach 
hinten wie bei allen Fulicarien. Die Hinterhauptsfläche mit 
ihren Leisten, Auftreibungen, Gruben und dem gewaltigen 
Foramen magnum occipitale und dem flachgewölbten Con- 
dylus bietet bei Podoa keinen irgend nennenswerthen Un- 
terschied von den Fulicarien, während in der Bildung des 
ganzen Hinterhauptes die Taucher sehr weit sich davon 
entfernen. Die Schläfengrube verhält sich bei Podoa ganz 
wie bei Gallinula, bei Fulica ist sie grösser, tiefer, scharf 
umgränzt, bei Porzana minder markirt, flach. Das Septum 
interorbitale und die Oeffnungen in der vordern Wand der 
Hirnkapsel stimmen wieder ganz mit den Fulicarien über- 
ein. Auch die untere Schädelfläche vom Condylus bis zu 
den Flügelbeinen bietet keine Eigenthümlichkeiten bei Po- 
doa, welche zu einer Trennung von den Fulicarien irgend- 
wie Anlass geben. Die Flügelbeine selbst ganz auffällig 
von denen der Taucher verschieden, haben wieder die Form 
derer der Fulicarien, sind aber merklich zarter, papierdünn, 
an ihrem Gaumenende beträchtlich breiter, gegen das Qua- 
dratbein hin fast fadendünn und an diesem Gelenkende 
gleichfalls sehr breit. Den Unterschied der Gaumenbeine 
von Fulica hat Brandt bereits betont, er ist jedoch viel ge- 
ringer von Porzana, überhaupt wieder nur ein relativer. 
Das Quadratbein ähnelt durchaus dem der Fulicarien und 
entfernt sich weit von den Tauchern, am nächsten kömmt 
ihm Gallinula, bei Fulica stehen die beiden convexen Flä- 
chen für den Unterkiefer in stärkerem Winkel gegen ein- 
ander. Der Jochbogen ist ein sehr dünner platter Kno- 
chenfaden wie bei Porzana. Der Unterkiefer endlich gleicht 
vielmehr Gallinula wie Fulica, wo er beträchtlich stärker, 
einen besondern Kronfortsatz und eine stärker vortretende 
Hinterecke besitzt, auch minder gekrümmt ist. Von Galli- 
nula unterscheidet er sich nur durch seine geringere Breite 
überhaupt, den etwas längern Symphysentheil und merk- 
lich geringere Höhe bei derselben Länge. Die Taucher 
haben wieder ganz andere Formverhältnisse. 


427 


Die Wirbelsäule hat folgende Zahlenverhältnisse 


Podoa Fulica Gallinula Porzana Colimbus cristatus minor 


Halswirbel 14 14 14 14 19 15 
Rückenwirbel 8 9 9 8 9 9 
Beckenwirbel —_— =— — — — 
Schwanzwirbel 8 9 8 9 7 6 


Das Verhältniss der Länge und Breite der Halswirbel 
bei Podoa entpricht ganz dem der Fulicarien. Der Atlas 
ist ein feiner Ring mit starkem Körper, dessen vordere 
Gelenkfläche oben tief ausgerandet ist, während der Bogen 
in der Mittellinie seines Hinterrandes zahnartig vorspringt 
Diesen Vorsprung hat von den Fulicarien nur Porzana und 
jener Auschnitt in der Gelenkfläche fehlt allen Gattungen. 
Der Epistropheus hat einen grossen trapezoidalen untern 
Dorn, breite hintere Gelenkfortsätze und oben am Hinter- 
rande des Bogens einen dicken Höcker. Bei Fuliea ist 
dieser Höcker wie auch der untere Dornfortsatz viel be- 
trächtlicher, Gallinula und Porzana unterscheiden sich viel 
weniger von Podoa, viel auffälliger die Taucher. Vom drit- 
ten bis zum achten nehmen die Wirbel allmählig an Länge 
zu, dann aber an Breite bei abnehmender Länge, vom drit- 
ten an erheben sich leistenartige obere Dornufortsätze all- 
mählig höher, verschwinden aber vom neunten an wieder 
sehr bald gänzlich, die vordern und hintern Bogenränder 
erscheinen .erst mit zunehmender Breite tief ausgebuchtet, 
die fadenförmigen Rippenrudimente erreichen bis zum achten 
halbe Wirbellänge, dann verkürzen sie sich schnell wieder 
sehr. Bei Gallinula ist die Breitenzunahme vom achten ab 
‚geringer, die obern Dornfortsätze bleiben auch auf den län- 
gern Wirbeln nur feine niedrige Leisten, die Fadenrippen 
viel kürzer, dagegen der Ausschnitt des hintern Bogenran- 
des auf den hinten breiten Wirbeln viel tiefer. Bei Por- 
zana werden diese Ausschnitte schon vom sechsten Wir- 
bel ab sehr tief, Dornfortsätze sind nicht einmal in Form 
von Leisten angedeutet, auch die Fadenrippen fehlen an 
unsern ‚beiden Exemplaren gänzlich, doch wahrscheinlich 
sind sie bei der Präparation beseitigt. Bei Fulica trägt 
‚der ‚dritte und vierte Halswirbel einen hohen obern und 
untern Dornfortsatz, die beiden folgenden nur noch niedrige. 

23* 


428 


Leisten, auf den übrigen verschwinden auch diese und die 
Bogenränder buchten sich so tief wie bei Porzana, die Fa- 
denrippen erreichen über halbe Wirbellänge, verkürzen sich 
jedoch auf den letzten Wirbeln wieder ansehnlich. Die 
Taucher haben durchaus andere Halswirbel, längere, oben 
wie unten mit je zwei hohen scharfen Längsleisten, an den 
Bogenrändern nur schwach ausgeschnitten, ohne Dornfort- 
sätze. Der dreizehnte trägt bei Podoa einen sehr entwik- 
kelten untern Dorn, der vierzehnte einen kleinen untern 
und kleinen obern, beide kurze breite Querfortsätze, bei 
Gallinula hat schon der zwölfte einen sehr grossen untern 
Dorn, der vierzehnte einen sehr breiten obern, bei Porzana 
zeigt sich der untere Dorn schon am elften, während der 
obere Dornfortsatz auch auf dem letzten noch gänzlich fehlt, 
Fulica zeigt hier dieselben Verhältnisse wie Gallinula. Die 
Taucher haben an den drei letzten Halswirbeln sehr lange 
untere Dornen und niedrige sehr dicke obere. 

Die Rückenwirbel bleiben bei Podoa vollständig ge- 
trennt von einander und beweglich, ihre sehr breiten obern 
Dornfortsätze werden schnell hoch und verdicken ihre Firste 
etwas, die Gelenkfortsätze sind an den mittlern sehr schmal, 
die Querfortsätze breit, horizontal und etwas nach hinten 
gerichtet mit nach hinten spitz ausgezogener Hinterecke; 
die vordern haben noch breite untere Dornen und die bei- 
den letzten Wirbel verwachsen mit dem Becken. Bei Gal- 
linula und Porzana verschmelzen mit Ausnahme der zwei 
ersten die Rückenwirbel in den Dorn- und Querfortsätzen 
völlig mit einander, die untern Dornen sind auch an den 
vordern sehr kurz und zugleich dick, und nur der letzte 
Wirbel verwächst mit dem Becken. Fulica gleicht vielmehr 
Podoa, alle Rückenwirbel bleiben getrennt, nur bei einem 
sehr alten unserer vielen Exemplare sind die Dornen an 
den obern Ecken zusammengetreten, Gelenk- und Quer- 
fortsätze sowie die untern Dornen der vordern Rückenwir- 
bel gleichen ebenfalls Podoa, doch verbindet sich nur der 
letzte Wirbel mit dem Becken. Wie sehr auffallend unter- 
scheiden sich die Taucher, ihre Wirbel verschmelzez schon 
sehr frühzeitig mit einander und bilden durch gewaltig 

- Jange untere Dornen eine grosse Knochenwand, ihre Quer- 


429 


fortsätze sind länger und die zwei und selbst drei letzten 
treten mit dem Becken in Verbindung. 

Die Beckenwirbel verschmelzen bei Podoa und allen 
Fulicarien so vollständig mit einander und mit dem Becken, 
dass sie nur ein Knochenstück bilden. Es krümmt sich das- 
selbe bei Podoa mit dem hintern Ende stark abwärts, im 
Uebrigen bietet es keine beachtenswerthen Unterschiede von 
den Fulicarien. 

Die Schwanzwirbel tragen bei Podoa gleich hohe oben 
zugespitzte Dornfortsätze, breite abwärts geneigte Quer- 
fortsätze, welche von den vordern und hintern zu den mitt- 
lern erheblich an Länge zunehmen, und auf den drei vor- 
letzten noch breite nach vorn geneigte untere Dornen. 
Der letzte Schwanzwirbel ist lang, mit unterer Dornleiste 
und gewaltig hoher trapezoidaler oberer Dornplatte. Bei 
den Fulicarien verhalten sich die obern Dornfortsätze der 
Schwanzwirbel im Wesentlichen ebenso wie bei Podoa, da- 
gegen sind die Querfortsätze beträchtlich kürzer und schmä- 
ler, stärker abwärts und zugleich nach hinten geneigt, was 
bei Podoa gar nicht der Fall ist. Untere Dornen wie bei 
Podoa, nur merklich kleiner. Der letzte Schwanzwirbel ist 
bei allen viel kleiner, kürzer, eine unregelmässig vierseitige 
Platte, ohne untere Dornleiste und am obern Rande ver- 
dickt. Die Taucher haben ganz andere Schwanzwirbel, 
auch ihr letzter weicht völlig ab. 

Rippen besitzt Podoa acht Paare und zwar sind die 
erste und zweite falsche, ohne Haken, die folgenden breit 
und flach, sämmtlich durch ganz platte Sternocostalien mit 
dem Brustbein verbunden, mit dünnem bis zur nächstfol- 
genden reichenden Haken, der den letzten beiden wieder 
fehlt. Eben diese beiden hintern Paare sind in ihrer Wir- 
belgelenkung schon von den Darmbeinen des Beckens be- 
deckt. Porzana hat ebenfalls vorn zwei falsche hakenlose, 
dagegen auch die letzte wieder eine falsche, alle feiner, 
und etwas länger. Ebenso verhält sich Gallinula, während 
Fulica zwar eben so breite Rippen hat wie Podoa, aber 
viel längere Haken als alle jene, auch besitzt hier die letzte 
Rippe einen freien Sternocostalknochen. Die Rippen der 
Taucher verbreitern sich in der untern Hälfte sehr beträcht- 


430 


lich und weichen dadurch auffällig von denen aller Fuli- 
carien ab. 

Das Brustbein der Podoa ist in seiner Platte sehr dünn, 
aber diekrandig, in der vordern Hälfte parallelseitig, aber 
nach hinten erweitert es sich ansehnlich und hat am ge- 
raden Hinterrande jederseits einen halbovalen Ausschnitt; 
der Kamm hebt sich scharf aus der Platte hervor, ist vorn 
aber nicht höher als die halbe Breite der Platte und fällt 
fast geradlinig bis zum Hinterrande ab. Die vordern Aus- 
senecken der Platte setzen mit einem breiten Fortsatze über 
das Coraeoidalgelenk fort und die Rippengelenke nehmen 
die vordere Hälfte der Seitenränder ein. Davon weichen 
nün die Fulicarien eben so weit ab wie die Taucher, beide 
jedoch in verschiedenen Richtungen. Bei Porzana zunächst 
ist die Brüstbeinplatte sehr viel schmäler und in ihrer gan- 
zen Länge gleich breit und der Ausschnitt nimmt die ganze 
Breite des Hinterrändes ein und dringt jederseits nach vorn 
bis über die Mitte der Länge vor. Die Rippengelenke neh- 
men nur das erste Viertheil des Seitenrandes ein und am 
Vorderrande tritt ein kleiner mittler Fortsatz hervor, von 
dem bei Podoa keine Spur sich zeigt; der Kamm endlich 
ist sehr viel höher und fällt in convexem Bogenrande nach 
hinten ab. Gallinula ähnelt Porzana, nur ist die Brustbein- 
platte etwas breiter, in der hintern Hälfte allmählig erwei- 
tert, die Ausschnitte bis zur Mitte reichend. Ganz ähnlich 
verhält sich Fulica, jedoch relativ breiter in der Platte und 
mit etwas niedrigerem Kamme. Die Taucher schliessen 
sich durch ihre breite Brustbeinplatte mit kurzen halbova- 
ten Ausschnitten und niedrigem Kamm und durch den gänz- 
lich mangelnden Fortsatz am Vorderrande im Allgemei- 
nen zwar Podoa an, döch ist ihre Platte relativ viel brei- 
ter und kürzer, zugleich sehr stark bauchig, die sehr brei- 
ten Abdominalfortsätze nach hinten verlängert und der 
Kamm schnell nach hinten abfallend, auch stehen die sehr 
breiten Seitenfortsätze der Vorderecken nicht über, sondern 
seitlich neben den Coracoidalgelenken. 

Die Furcula ist bei Podoa schmal, stark Sförmig ge- 
schwungen, mit ihrem verdickten untern Ende fest auf die 
Ecke des Brustbeinkammes aufgesetzt, ihre Aeste nach 


431 


oben flach gedrückt und im Schultergelenk nur sehr. wenig 
erweitert. Weder bei den Wasserhühnern noch bei den 
Tauchern erscheint die Furcula so stark geschwungen und 
so innig. mit der Ecke des Brustbeinkammes verbunden. 
Bei Porzana finde ich die Furcula eben so schmal und 
schwach wie bei Podoa, doch die Aeste fast gerade und 
mit dem nun sehr wenig verdickten untern Ende bis an 
die Ecke des Brustbeinkammes reichend, ohne jedoch die- 
selbe unmittelbar zu berühren. Bei Gallinula ist die Fur- 
cula kürzer und sparriger, etwas mehr gekrümmt wie bei 
Porzana, bleibt aber weiter noch von der Ecke des Brust- 
dornes entfernt; bei dem gemeinen Wasserhuhn endlich ist 
sie noch kürzer, und die Aeste zwar flach gedrückt, doch 
stärker. Die Taucher haben ein sehr kräftiges in starken 
Bogen abwärts bis an den Brustbeinkamm herabgebogenes 
Gabelbein, das sich noch auffallender als durch diese Form 
von allen vorigen durch seinen Schulterfortsatz auszeichnet. 
Dieser Fortsatz erstreckt sich nämlich über das Schulter- 
gelenk hinaus und legt sich unmittelbar auf die obere Kante 
des Schulterblattes fest auf. 

Die Scapula der Podoa gewährt keinen beachtenswer- 
then Unterschied von der der Wasserhühner. Sie ist schwach 
gekrümmt, schmal, und reicht bis an die Hüftecke heran, 
ebenso bei Porzana, doch etwas länger und schlank spitzi- 
ger ausgezogen, bei Gallinula nicht so weit nach hinten 
reichend, bei Fulica stärker und noch stärker bei den Tau- 
chern, wo das Schultergelenk eigenthümlich abweicht. 

Das Rabenschnabelbein oder die hintere Clavicula der 
Podoa zeigt wiederum eine viel grössere Uebereinstimmung 
mit den Wasserhühnern wie mit den Tauchern. Die Leiste 
am innern obern Rande reicht bis zur Mitte hinab und bil- 
det oben einen sehr breiten Fortsatz, auf welchen das obere 
Ende des Gabelbeines sich stützt. Bei Porzana und Galli- 
nula ist dieser Fortsatz kleiner, bei Fulica erheblich stär- 
ker und grösser, bei den Tauchern fehlt Leiste und Fort- 
satz gänzlich, es ist nur ein Höcker zur Stütze der Scapula 
vorhanden. Die oberste Innenecke des Coracoideums bildet 
bei Podoa einen breiten nach innen gewendeten Fortsatz, 
der bei den Fulicarien ein kurzer dicker Höcker, bei den 


432 


Tauchern viel höher und dicker ist. Das untere Ende des 
Coracoideums weicht nur sehr wenig von den Fulicarien ab, 
sehr erheblich dagegen von den Tauchern, denn bei diesen 
fehlt der starke Kamm am Innenrande gänzlich und am äus- 
sern Rande ist höchstens ein starker Kamm vorhanden statt 
des sehr breiten Fortsatzes bei Podoa und den Fulicarien. 

Das Längenverhältniss in den Gliedern, auf welches 
Brandt ein Gewicht legt, ist einschliesslich der Schulter- 
knochen bei Podoa und den zur Vergleichung vorliegen- 
der Arten in pariser Linien folgendes: 


Podoa Porzana Gallinula Fulica Colymbus cristatus minor 


Schulterblatt 1625 417, 22 30 26 12 
Rabenschnabel- 

beine 11 9 12 16 17 10 
Oberarm 17 16 22 36 48 28 
Elle 135 14 18 32 48 20 
Mittelhand 11‘ 13 20 22 10 
Daumen 6 5 6 9 6 ea 
Hauptfinger 8 7 ) 13 15 7 


Das Verhältniss ist hiernach bei den Tauchern ein 
ganz anderes wie bei den Wasserhühnern. Bei Podoa reicht 
der Oberarm angelegt bis zur letzten Rippe also über die 
Hüftecke hinaus, der Unterarm ist merklich kürzer und der 
ganze Handtheil nur wenig länger als der Oberarm. Bei 
Porzana reicht der Oberarm kaum bis an die Hüftecke 
heran, der Unterarm ist unbedeutend kürzer und der ganze 
Handtheil unmerklich länger. Bei Gallinula bleibt der an- 
gselegte Oberarm eine Strecke von der Hüftecke entfernt 
und ist so lang wie der Handtheil, bei Fulica endlich ragt 
der Oberarm wie bei Podoa über die Hüftecke des Beckens 
hinaus, der Unterarm ist ein wenig kürzer und ebenso der 
Handtheil. Bei Colymbus dagegen reicht der Oberarm noch 
über die Beckenpfanne hinaus, der Unterarm ist eben so 
lang oder nur etwas kürzer, aber der Handtheil viel kürzer. 

Ueber die Form der einzelnen Gliedmassenknochen 
lässt sich nur wenig sagen. Der Oberarm ist bei Podoa 
in seiner ganzen Länge deutlich zusammengedrückt, oben 
mit sehr starker Deltaleiste, unten mit ziemlich entwickel- 
ten Knorren; bei Porzana ist er merklich schwächer, aber 


433 


seine Leisten und Knorren eben so stark, bei Gallinula und 
Fulica weniger comprimirt, Leisten und Knorren relativ schwä- 
cher, bei den Tauchern springt die Deltaleiste weniger her- 
vor, ist aber länger und die innere Leiste viel grösser. Im Un- 
terarm ist bei Podoa die Elle stark gekrümmt und deutlich 
dreikantig, die Speiche verhältnissmässig dick, ebenfalls ge- 
kantet und am untern Ende mit deutlicher Sehnenrinne, 
welche an dem viel schwächern Radius der andern Fulicarien 
minder markirt ist und bei den Tauchern sich ganz verflacht. 
Der Daumen ist bei Podoa und allen Wasserhühnern zwei- 
gliedrig, bei unsern Tauchern eingliedrig; der Me- 
tacarpus des dritten Fingers bei allen Fulicarien von dem 
des Hauptfingers abgebogen, bei den Tauchern gerade und 
parallel daneben gelegen. 

Total verschieden ist der Bau des Beckens bei Was- 
serhühnern und Tauchern und Podoa folgt auch hierin wie- 
der ganz den erstern. In der vordern Hälfte tritt nämlich 
bei ihm der Dornenkamm des Kreuzbeins als senkrechte 
Knochenwand hoch zwischen den concaven flach abwärts 
erweiterten Hüftbeinen hervor. Zwischen den Pfannen hat 
das Becken eine sehr beträchtliche Breite und der Dornen- 
kamm verflacht sich hier völlig, um aber bald wieder als 
niedrige Leiste bis an das Ende des Beckens fortzusetzen. 
Ueber den Pfannen liegt jederseits eine rauhe Leiste und 
die Grenze der Sitzbeine mit den zu einer Deckplatte um- 
gewandelten Querfortsätzen des Kreuzbeines läuft als er- 
habene Kante bis an den Hinterrand, über welchen aber die 
Sitzbeine noch mit einem breiten Fortsatze hinausreichen. 
Die Schambeine sind breit rippenförmig, fest mit dem un- 
tern Rande der Sitzbeine verbunden und ganz nach unten 
über diese hinaus verlängert. Davon unterscheidet sich 
nun Porzana durch die längern und schmälern Hüftbeine, 
den in der hintern Hälfte gar nicht hervortretenden Dornen- 
kamm des Kreuzbeines, die sehr schmalen zugespitzten 
Enden der Sitzbeine und die viel dünnern und nicht so weit 
nach unten verlängerten Schambeine. Ganz ähnlich nur 
durch relative Formverhältnisse unterschieden ist das Bek- 
ken von Gallinula und Fulica, bei beiden die vordern Hüft- 
ecken beträchtlich breiter und bis zum obern Rande des 


434 


Dornenkammes des Kreuzbeines aufsteigend, bei Fulica 
auch die Schambeine sehr breit, doch von den Sitzbeinen 
getrennt und nicht wie bei Podoa unmittelbar verbunden. 
Die Taucher haben ein besonders in der hintern Hälfte 
sehr viel längeres und hier ganz schmal dachförmiges Bek- 
ken, die schmalen langen Schambeine von der Pfanne ab 
frei und ganz nach hinten gerichtet, so dass die Unter- 
schiede überhaupt nicht greller sein können. 

Das Längenverhältniss in den Gliedern der hintern 
Extremitäten ist nach pariser Linien: 


Podoa Porzana Gallinula Fulica Colymbus cristatus 


Oberschenkel 112 17 19 26 18 
Unterschenkel 18 25 34 46 45 
Lauf 10 15 22 28 30 
Mittle Zehe 16 19 30 45 30 


Auch hierin schliesst sich also Podoa den Wasserhüh- 
nern im wesentlichen an und die Taucher weichen durch 
auffällige Kürze des Ober- und beträchtliche Länge des Un- 
terschenkels bedeutend ab. Der Oberschenkel ist bei Po- 
doa stark und ganz gerade, oben mit ganz kurzem, dieken 
geradflächig abgestutzten Trochanter, unten mit sehr brei- 
tem platten Gelenkende; bei Porzana und Gallinula dünner, 
schwach gekrümmt, oben mit stark zusammengedrücktem 
und nach innen gekrümmten Trochanter, am untern Ge- 
lenke schmäler und dicker; bei Fulica kräftiger und eben- 
falls leicht gekrümmt. Die Tibia der Taucher ist durch 
ihren hohen Kniefortsatz und die von diesem nach unten 
absteigende kammhohe Leiste so sehr characteristisch, 
dass sie allein hinreichen würde, dieselben weit von Po- 
doa zu entfernen. Bei dieser ist die Tibia oben flach ge- 
drückt, in der untern Hälfte dicker und gerundet, die innere 
Leiste vorn am Kniegelenk steht als abgerundetes Kno- 
chenblatt hervor, merklich über das Kniegelenk hervorra- 
gend, nach unten in eine kurze Leiste auslaufend, die 
äussere Leiste bildet einen flachen kurzen Haken. Die Fi- 
bula läuft an eine vorspringende Kante fest angefügt bis 
tief unter die Mitte hinab, und vorn über dem starken 
Knorren des untern Gelenks liegt eine Sehnenbrücke. Por- 
zana hat eine oben dickere Tibia, deren innere platten- 


435 

artige Leiste am Kniegelenk dieses nicht überragt und nach 
unten plötzlich absetzt, wärend die äussere ein blosser 
Höcker ist, die feine Fibula reicht kaum bis zur Mitte 
hinab. Aehnlich verhält sich Gallinula, während Fulica 
bis auf die grössere Dicke oben und die mangelnde Seh- 
nenbrücke unten ganz mit Podoa übereinstimmt. Der Lauf 
ist bei Podoa sehr kräftig, auf der Vorderseite der ganzen 
Länge nach breit gerinnt, hinten oben mit sehr starkem 
Höcker und tiefen Sehnenrinnen, zwei fadenförmige Sehnen- 
knochen liegen an der hintern Seite noch an. Der viel 
schlankere Tarsus der Porzana ist vorn platt, ohne Rinne, 
hinten im mittlen Theile abgerundet, an beiden Enden Po- 
doa entsprechend. Gallinula ähnelt mehr Podoa, doch ist 
bei ihr die vordere Rinne nicht so tief, und eben nicht er- 
heblicher weicht Fulica ab. Die Taucher comprimiren ihren 
Tarsus sehr stark. Von den Zehen ist bei Podoa die hin- 
tere fast halb so lang als die innere, welche mit der äus- 
sern gleiche Länge hat, die mittle aber ist die längste, In 
selbem Verhältniss fast stehen die Zehen bei Fulica, Por- 
zana und Gallinula, während die Taucher durch Verküm- 
merung der Hinterzehe und Verlängerung der äussern Vor- 
derzehe auffallend abweichen. Vorn auf dem Gelenk der 
Mittelzehe mit dem Tarsus finde ich bei Podoa eine Patella 
digitalis, wie auch bei Fulica. 

Es geht aus dieser Vergleichung zur Genüge hervor, 
dass Podoa in allen Einzelnheiten seines Knochenbaues auf- 
fällig und wesentlich mit den Fulicarien übereinstimmt und 
nur in sehr wenigen Punkten sich weiter von diesen ent- 
fernt als Fulica, Gallinula und Porzana unter einander ver- 
schieden sind, von den Tauchern dagegen Podoa in allen 
wichtigen Theilen durchaus und sehr wesentlich abweicht, 
so dass sie nicht in dessen Nähe gestellt werden darf. 
Ich finde auch die Eigenthümlichkeiten der Podoa so.ge- 
ringfügig, dass es mir unnatürlich und gewaltsam erscheint, 
sie als besondern Familientypus von den Fulicarien zu tren- 
nen, sie kann naturgemäss nur als Gattung den letztern 
eingeordnet werden. 

Ueber die weichen Theile gibt uns Nitzsch’s hand- 
schriftlicher Nachlass nach einem nicht ganz frischen Exem- 


436 


plare, das eben keine eingehendere Untersuchung gestat- 
tete, folgenden Aufschluss. 

Der Gaumen ist mit langem einfachen, vorn schmalen 
hinten weiten Choanenspalt versehen, die Gaumenfläche 
jederseits mit vorderer schiefer gezähnter Querleiste, auch 
der hintere Seitenrand der Choanen gezähnelt, alles ganz 
anders wie bei den Steganopoden, aber sehr ähnlich den 
Fulicarien. Ebenso verhält sich die Zunge, entspricht in 
Form und Länge ganz dem Schnabel, ist lang, ziemlich 
gleich breit, fach, weich, hinten gezähnelt und schwach 
pfeilförmig. Der obere Larynx liegt weit hinter der Zunge 
und hat hinten eine gezähnte oder papillöse Fläche, aber 
keine Längscrista in der Stimmritze. Am Zungengerüst 
erscheint der Zungenkern ganz weich knorpelig, schmal- 
spitzig, fast so lang wie die Zunge und mit einem Loche, 
der Zungenbeinkörper schmächtig, schmal gedrückt, der 
Zungenstiel beweglich, spitz, hinten blos knorpelig, die 
Zungenbeinhörner nicht sehr lang, aber sehr dünn und 
beide Glieder durch ein Knorpelstück verbunden. Also 
wiederum in allen Theilen eine ganz überraschende Aehn- 
lichkeit mit Fulica. 

Die Nasendrüsen liegen als sehr schwache halbmondför- 
mige Drüsen oben am Orbitalrande, ähnlich wie bei Fulica. 

Die Luftröhre besteht aus harten Ringen, hat keine 
Erweiterung und ist im Lumen quer oval. Bei Fulica zei- 
gen die Ringe vier knorpelige Stellen. Der untere Kehl- 
kopf ist von der gewöhnlichen Bildung, der letzte Kno- 
chenring sehr breit bildet die beiden Oeffnungen zum An- 
satz der Bronchien, welche hinterwärts aus einander wei- 
chen, vorn sich sehr nähern wie gewöhnlich. Auf jeder 
Seite nur ein dünner Musculus laryngis interioris pro- 
prius. Die Bronchien haben nur äusserlich knorpelige Halb- 
bogen, auf der innern Seite sind sie häutig ganz so wie 
bei Fulica. 

Die Nieren sind sehr länglich und schmal, in der Mit- 
lellinie völlig von einander getrennt. 

Der völlig kropflose Schlund mit sechs bis sieben in- 
nern Längsfalten geht in einen kurzen, dicht drüsigen Vor- 
magen über und diesem folgt ein kleiner schwacher Mus- 


437 
kelmagen mit der gewöhnlichen Sehnenschicht jederseits 
und harter, derber, grobfaltiger innerer Haut. Sein Inhalt 
bestand blos aus Knochen kleiner Fische. Von den sehr 
ungleichen Leberlappen ist der linke viel kleiner und zu- 
mal kürzer. Die Gallenblase vorhanden. Die Milz länglich, 
an der rechten Seite des Vormagens gelegen. 

Der Musculus pectoralis major reicht noch über den 
äussern Rand des Hintertheiles des Brustbeines hinaus und 
setzt sich hier an die Sternocostalien. Der M. pectoralis 
minor ist zungenförmig, sehr lang, schmal, gefiedert, er- 
reicht aber den Abdominalrand des Sternums nicht, sein 
äusserer Rand liegt zum Theil in einer Einsenkung längs 
des äussern Randes des Brustbeines.. Der M. communi- 
cans patagii humeroradialis ist vorhanden und sehr deut- 
lich. Der Pronator brevis ist nur halb so lang wie der 
Pronator longus und Setzt sich in der Mitte des Radius an. 
Der Pronator, wie gewöhnlich unter dem vorigen vom Hu- 
merus entspringend misst fast die ganze Länge des Vor- 
derarmes, indem er erst am Ende des Radius endet. Der 
M. humerocutaneus ist ziemlich breit. Patella brachialis, 
Os vaginale und Epicarpium fehlen. Der Musculus gracilis 
ist so ansehnlich und gross wie bei Enten und seine Sehne 
nimmt den gewöhnlichen Weg über das Knie und verbin- 
det sich mit den durchbohrten Zehenbeugern. Der Pero- 
naeus communicans s. longus ist von bedeutender Grösse 
und Länge, indem er die Tibia vorn bis zum Knie hin be- 
legt. Seine beiden Verbindungen mit dem Calcaneusknor- 
pel und mit einer durchbohrten Zehenbeugesehne sind die 
gewöhnlichen. Der Peronaeus brevis ist vorhanden. Die 
meisten langen Muskeln der Füsse haben verknöcherte Seh- 
nen. Der gemeinschaftliche Vorderzehenstrecker geht nicht 
nur durch die gewöhnliche Oeffnung unter derKnochenbrücke 
an der Tibia, sondern auch noch am Lauf unter einer solchen 
Brücke hinweg wie bei Eulen, seine Sehne theilt sich dann 
in eine rechte und linke Portion, wovon jede nochmals sich 
spaltet, so dass also vier Sehnen entstehen; die äussere 
geht zum fünfgliederigen, die innere zum dreigliederigen, 
die beiden mittlen aber zum Mittelfinger und von diesen die 
äussere über die oben erwähnte Patella digitalis. 


438 


Mittheilungen. 
Die Milbenarten der (sattung Hypoderas Nitzsch. 


Nitzsch fand bei sehr verschiedenen Vögeln unter der Haut 
besonders der Brustgegend winzig kleine Milben meist in unge- 
heurer Menge beisammen, die er in seinen Collectaneen unter 
dem Gattungsnamen Hypoderas aufführtee Den Gattungschara- 
ceter hat er nicht aufgestellt, ohne Zweifel, weil er die Organi- 
sation noch nicht befriedigend erkannt hatte, so konnte er bei 
keiner Art die Mund- und After- oder Geschlechtsöffnung zur 
Anschauung bringen, auch die Endigungen der Füsse nicht sehen. 
Ich habe diese Theile bei 260 maliger Vergrösserung deutlich er- 
kannt an dem von Nitzsch aufbewahrten Exemplaren. Doch un- 
terlasse ich die Gattung zu characterisiren, da sie wahrschein- 
lich mit Kochs Dermaleichus identisch ist, und der Name also 
dann keine Berechtigung hat. Ich führe hier nur die von Nitzsch 
beobachteten Arten auf, welche Kochs Angaben erweitern. Leider 
steht mir Kochs Werk nicht zu Gebote und ich behalte mir eine 
Vergleichung damit vor. Jedenfalls gehören hierher auch die 
von Creplin in Wiegmanns Archiv 1844. I. 119. bei Strix flam- 
mea beobachteten Milben, vielleicht auch die von Miescher in den 
Baseler Verhandl. 19843. V. 183. bekannt gemachten Milben in 
Cypselus, Mus, Canis vulpes. Hier zunächst also nur Einiges 
über die Arten um auf deren Manichfaltigkeit und Häufigkeit 
die Aufmerksamkeit von Neuem zu lenken. 


% Strigis dorsalibus quaternis. 


1. H. lineatus. 

Corpore tereli, elongato binis vicibus levissime angustalo, albo; 
strigis dorsi longiludinalibus fulvis, binis anterioribus tolidem- 
que posterioribus. (oxis pedum qualuor anleriorum in cuspi- 
dem postice excurrentibus pedum posticorum triangularibus sibi 
proximis. 

Habitat in adipe subcutanea Ardeae nyclicoracis ad mar- 

ginem musculi pecloralis majoris itemque in inguinibus elc. 
Der Körper hat die Länge des H. major, erscheint aber 
merklich schmächtiger mit zwei sehr schwachen Verschmälerun- 
gen, hinten stumpfkegelförmig, Die Hüften der vier vordern 

Beine, ganz besonders die des zweiten Paares sind sehr in die 

Länge gezogen und laufen nach hinten spitz aus, die der vier 

Hinterbeine sind einander sehr genähert, die des letzten Paares 

nur durch einen schmalen braunen Längsstrich von einander ge- 

trennt. Auf dem Rücken ein Paar vordere und ein Paar hin- 
tere gelbe Linien, ebenso das Vorderende der Rückseite gelblich 
mit ausgezogener Spitze in der Mitte. Die Beine sind sehr kurz. 


439 


An der Unterseite vor den Hüften des ersten Paares liegt ein 
gelbbrauner Fleck mit einem dunklen Querstrich. 


Diese Milbe fand sich in ganz ungeheurer Menge in einem 
alten auf der Rabeninsel bei Halle im Mai 1850 geschossenen Nacht- 
reiher und zwar inden Fettmassen, welche sich von der Achselhöhle 
am äussern Seitenrande des Musculus pectoralis major bis in die 
Leistengegend hinzogen und noch an einigen andern Stellen. Sie 
waren völlig in das Zellgewebe eingeschlossen ohne irgend eine 
bemerkbare Oeffnung nach aussen und so zahlreich, dass an ein- 
zelnen Stellen das Fett ganz in Milben verwandelt zu sein schien. 
Auf einer grossen Strecke lagen sie völlig parallel geschichtet, 
alle in derselben Richtung und ganz dicht auf einander gepackt, 
in der Achselhöhle aber unregelmässig durcheinander. 


2. H. propus. 


Corpore tereli elongato albo nullibi incrassalo nec angustato, pe- 
dibus qualuor anticis porreclis, coxis secundis longissime et 
paralleliter retrorsum excurrentibus, coxis tertüs distantibus, 
quarlis paene approximalis. 

Habitat sub cute pectoris Columbae coronatae. 


Diese Art gehört zu den länglichen und unterscheidet sich 
von den andern im Besondern durch die Form ihres Körpers, 
welche ein Verhältniss der Dicke zur Länge zeigt wie bei keiner 
andern Art, ferner durch die Stellung der Hüften des ersten und 
zweiten Fusspaares, indem dieselben ganz zum vordern Rande 
hinreichen und die Füsse demgemäss ganz vorn gestreckt sind; 
durch die Form der zweiten Hüften, die sehr weit nach hinten 
verlängert sind und mit ihrem braunen Innenrande zwei grade 
Parallellinien bilden, durch zwei Paar Linien oben vor der Mitte. 


In Menge in dem an der abgezogenen Haut sitzengeblie- 
benen Zellgewebe von Columba coronata, da wo der Ast der 
Pteryla gastraei und der diesen von dem Stamm sondernden 
Apteriensinus. Die sehr weiche und vergängliche Milbe haftet 
sehr fest am Zellgewebe und hat ausgewachsen ziemlich die 
Grösse des Eies der Stubenfliege und erscheint die dunkle Zeich- 
nung an den Hüften dem blossen Auge wie feine Pünktchen. 


3. H. genogrammicus. 


Corpore tereti elongato albo nullibi incrassato dorsi anterioris 
lineolis qualuor curvalis, anterioribus obscure fuscis hamifor- 
mibus, posterioribus pallidioribus latiusculis. 

Habitat sub cute pectoris Columbae nicobaricae. 


Form und Grösse des Körpers dieser Milbe gleicht fast 
ganz der der vorigen Art, nur dass das Hinterende etwas spitzer 
ist; die Füsse, besonders das dritte und vierte Paar kleiner und 
schwächer und die Zeichnung bei allen Individuen constant an- 
ders. Oben auf dem Rücken vor der Mitte liegen zwei Paare 


440 


gelbbrauner, winkelförmig gebogener kurzer Linienflecke, und 
ganz am Vorderrande ein brauner Saum, mit welchem die bei- 
den vordern dunkeln Linienflecke in Verbindung stehen. Diese 
vordern Flecke bilden einen deutlichen Haken nach aussen und 
laufen hinten sehr spitz aus; sie sind dunkelbraun. Die Flecken 
des hintern Paares sind breiter, viel blasser, gelblich, minder re- 
gelmässig gestaltet und individuell etwas veränderlich, doch stets 
etwas gebogen und einen nach aussen geöffneten Winkel bildend. 
Diese Zeichnung unterscheidet die Art ganz sicher von allen 
übrigen, von welchen keine die Hakenform der vordern so dun- 
kelbraunen Flecke und deren Vereinigung mit dem Vorderrande 
zeigt. Hinsichtlich der Form und Zeichnung der Hüften des 
ersten und zweiten Fusspaares bemerkt man eine grössere Ueber- 
einstimmung mit dem H. quadrimaculatus als mit H. propus. Der 
braune Saum des innern Randes der zweiten Coxae bildet näm- 
lich wie bei jener Art eine bogenförmige schmale Linie, welche 
hinten von der der andern Seite abweicht und nur auf eine 
ganz kleine Strecke ihr parallel und da durch eine kleine Quer- 
linie, durch welche das erste Paar der Coxae von hinten  be- 
grenzt wird, mit ihr verbunden ist. Der äussere Rand der zwei- 
ten Coxae ist nicht gefärbt. Die Coxae des dritten und vierten 
Fusspaares bilden durch ihre braune Randzeichnung eine höchst 
characteristische Figur, zwei nach hinten sich öffnende kleine 
Gabeln. Beide hintern Fusspaare sind besonders schwach, errei- 
chen den Seitenrand nicht und sind daher nur zu erkennen, wenn 
das Thier auf dem Rücken liest. Die Exemplare differiren 
etwas in Grösse und Breite, doch vielleicht nur in Folge des 
Druckes. 


In unzähliger Menge unter der Haut der Brust einer Co- 
lumba nicobarica, die in der van Akenschen Menagerie starb, 
beiderseits auf dem grossen Brustmuskel in einer Masse lockeren, 
früher wohl mit Fett erfüllten Zellgewebes, einzelne Exemplare 
auch an der Furcula und an der innern Seite der Oberschenkel. 


4. H. quadrimaculatus. 

Corpore subdepresso, elongatoelliptico nullibi incrassalo, supra 
quadrimaculato, coxis secundis longe relrorsum prolraclis ar- 
cualis, coxis lerliis el quarlis aequaliter approximalis. 

Habitat sub cute pectoris Musophagae variegatae. 

Diese Art steht dem H. propus zunächst, unterscheidet sich 
aber doch bestimmt. Sie ist nämlich viel breiter. Ihre vier 
Rückenstriche sind ebenfalls viel breiter und das vordere Paar 
reicht bis zum vordern Körperrande, beide nicht so schief gegen 
einander geneigt. Die Coxae des zweiten Fusspaares verlängern 
sich zwar auch ziemlich weit nach hinten und sind ebenfalls nur 
am Innenrande dunkel gefärbt, aber sie laufen nicht parallel, 
sondern weichen hinterwärts wieder weiter aus einander, sind 


441 


überhaupt mehr bogenförmig. Endlich weichen auch die beiden 
hintern Hüftpaare noch ab. 

Lebt unter der Haut von Musophaga variegata. Nitzsch 
fand sie in zwei symmetrischen Haufen, jederseits neben dem 
äussern Ast der Unterfederflur, wo die Exemplare dicht aufge- 
schichtet waren alle der Länge nach über und neben einander 
so dicht, dass man nicht begreift, wie sie sich bewegen konnten. 


b. Strigis dorsalibus nullis. 

5. H. gracilis. 

Corpore valde elongatoelliptico, postice conoideo, cozxis anlicis lon- 
gis et parallelis, margine toto obscure signalis, cozxis postlicis 
ab illis longissime remotis. 

Habitat in orbitis Ralli porzanae. 

Unterscheidet sich von H. lineatus und major durch die 
sehr lang gestreckt elliptische Körperform mit kegelförmigem Hin- 
terende und durch die Coxae der vier vordern Füsse, welche 
schmäler, länglicher sind, dicht und parallel neben einander lau- 
fen und nicht blos an den Seiten, sondern auch an der Grenze 
der folgenden Fussglieder braun gesäumt sind. Die beiden hin- 
tern Fusspaare sind weiter von den vordern entfernt wie bei 
jenen Arten. Eine Mundöffnung liess sich nicht erkennen, wohl 
aber eine Spur von einem Paar kleiner kurzer weisslicher Pal- 
pen vor dem ersten Fusspaar. Auch After- und Respirations- 
öffnungen liessen sich nicht auffinden und sind letztere sowie 
Tracheen gewiss nicht vorhanden. Der Rücken ist ohne alle 
Zeichnung ebenso weiss wie die Bauchseite. 

Zahlreich in der Augenhöhle zwischen den Augenmuskeln 
im Zellgewebe und überhaupt an der ganzen hintern Fläche bei- 
der Augen von Rallus porzana. 


6. H. major. 

Corpore molli tereti elongato vel oblongo fere cylindrico, antlice 
et postice rotundato,,. pedibus aequalibus gracilibus attenualis 
versus apicem, longe pilosis in uncinulum uti videalur desi- 
nenlibus breviusculis in pagina infera corporis radicantibus, 
poslicis quatuor ab anlicis qualuor longissime remotis. 

Habitat sub cute pectoris Dyspori bassani. 

Diese Art, die erste von allen, beobachtete Nitzsch im 
April 1825 in grosser Menge im lockern Zellgewebe unter der 
Brusthaut des Dysporus bassanus und bestimmte sie anfangs als 
Sarcoptes hypodermatus, erkannte aber alsbald ihre generische 
Eigenthümlichkeiten, für die er den Gattungsnamen Hypoderas 
wählte. Der Vordertheil ihres Leibes war etwas geneigt und 
biegsam in einer leichten Strietur. Bei einigen Exemplaren war 
hinter dem zweiten Fusspaare eine Querfurche zu erkennen und 
eine ebensolche hinter dem vierten Fusspaare., Die Hüften sind 


XVII. 1861. 29 


442 


sämmtlich braun gerandet. In der Mundgegend liessen sich nur 
zwei kleine Spitzchen erkennen. Die Färbung ist schneeweiss, 
nur bei sehr wenigen kürzern und breitern, wahrscheinlich männ- 
lichen Exemplaren zeigte sich die Rückenseite bräunlich. Die 
Bewegungen sind sehr langsam und schwerfällig, meist liegen 
diese Milben träg zappelnd an einer Stelle. Zwölf Tage nach 
dem Tode des Vogels waren sie noch am Leben. 


7. H. heteropus. 


Corpore tereti elliptico longiusculo, infra medium vix incrassalo, 
albo; pedibus primis et secundis crassioribus (quadriselis, terlüs 
bisetis, secundis in selam unicam robustam exeuntibus), coxis 
brevibus, dextris a sinistris longe remolis, radice indistincta, 
primis et secundis margine ulraque fuscis, terlüis et quarlis 
margine poslico excalaribus. 

Habitat sub cute Falconis subbuteonis. 


Kaum 1/, Linie lang, eiliptisch mit sehr schwacher Ver- 
diekung hinter der Mitte der Länge; der Rumpf wie aller Arten 
ohne Haare. Die vier vordern Füsse sind sehr merklich dicker 
als die hintern, kegelförmig und fünfgliedrig, am Ende mit vier 
Borsten, das dritte Paar dünn mit zwei Borsten endend, das 
vierte mit nur einer sehr langen und starken Borstee Die Hüften 
sind sämmtlich an der Wurzel unbegränzt und ungefärbt, die 
rechten weit von den linken entfernt, zumal der beiden hintern 
Paare. Die vier vordern Hüften haben vorn und hinten braune 
Randzeichnung, die vier hintern solche nur an der vordern Seite. 
In der Mundgegend liegt ein brauner Querstrich, aber eine Mund- 
öffnung liess sich nicht erkennen. 


Lebt zahlreich unter Haut des Falco subbuteo, besonders 
auf dem Musculus deltoideus und am Rücken bis auf das Becken, 
theils einzeln theils haufenweise ins Zellgewebe eingeschlossen in 
unsäglicher Menge, auch zwischen den Muskeln der Vorderglie- 
der und unter der Stirnhaut. 


8. H. pusillus. 


Corpore minimo elongato lato, anlice et postice rolundato albo 
coxis primis et secundis aequalibus, coxis terlüs et quarlis mar- 
gine laterali approximatis. 

Habitat sub cute pectoris Alcedinis ispidue. 

Diese kleinste aller Arten unterscheidet sich von der des Töl- 
pels dadurch, dass die in der Mittellinie zusammenstossenden Hüf- 
ten ihres ersten Fusspaares so gross wie die des zweiten Paares 
also sehr viel grösser wie bei H. major sind und die beiden hin- 
tern Fusspaare dem Seitenrande viel näher stehen. Auf dem 
Rücken ist der Vorderrand braun. An allen Füssen bemerkt 
man einzelne sehr kurze Borstenspitzchen. 

Unter der Haut der Alcedo ispida beiderseits auf dem 


443 


grossen Brustmuskel in länglichen Haufen einer gelblichweissen 
fettartigen Masse. 


9. H. ezilis. 


Corpore tereti antice et postice rolundato, coxis dextris el sini- 
stris longe a se remotis, dorso fulvo, una vel duabus vitlis albis. 
Habitat sub cute Columbae nicobaricae. 


Gemeinschaftlich mit H. gonogrammicus auf derselben Co- 
lumba nicobariea, aber in viel geringerer Anzahl fand sich diese 
ebenfalls sehr kleine Art. Ihr Körper ist fast eylindrisch gleich- 
breit, hinten und vorn abgerundet, die Füsse auch von der Rük- 
kenseite sichtbar, die Coxen isolirt und ohne merkliche Rand- 
zeichnung. Die Oberseite gelblich mit weisser Querbinde hinter 
dem vordern Viertheil und zuweilen noch eine zweite weisse 
Querbinde hinter dem vordern Viertheil und zuweilen noch eine 
zweite weisse Querbinde vor dem vierten Viertel. 


10. H. brevis. 


Corpore tereti elliptico brevi albo, coxis pedum omnium excolori- 
bus, dextris et sinistris a se remotis. 
Habitat sub cute pectoris Ardeae nyclicoracis. 


Auf demselben Nachtreiher, welcher H. lineatus lieferte, 
lebte in einer kleinen Fettmasse auf der Fläche des grossen 
Brustmuskels diese viel kleinere Art unterschieden durch viel stär- 
kere Füsse, weit von einander entfernte und nicht am Rande 
gefärbte Hüften. 


1l. H. simplesa. 


Corpore oblongo elliplico, coxis brevibus margine coloralis, poste- 
rioribus a se distantibus, anticis conliguis. 
Habitat sub cute pectoris Tantali lacti. 


Der elliptische Körper ist nicht sehr lang gestreckt, dem 
H. heteropus zunächst ähnlich, aber doch merklich länger und 
mit viel schwächern Füssen, die Hüften des ersten Fusspaares 
zusammenstossend. 

In grosser Menge unter der Brusthaut des Tantalus lacteus 
in der Region des grossen Brustmuskels. 


12. H. ellipticus. 


Corpore crasso elliptico albo vel fulvo, cozxis longis, primis con- 
liguis, omnibus margine solo aniico fuscis; post coxas quarlas 
puncto fusco signalo. 

Habitat sub cute femoris et tibiae Ciconiae albae. 

Diese in sehr grosser Menge im Zellgewebe unter der Haut 
des Ober- und Unterschenkels von Ciconia alba nistende Art 
steht H. simplex und heteropus zunächst. . Von ersterer unter- 
scheidet sie sich durch grössere Dicke überhaupt und mehr Ab- 
rundung am hintern-Ende, durch längere Hüften und durch einen 


29* 


444 


braunen Punkt hinter oder zwischen den letzten Hüften; von 
H. heteropus durch mehr geradlinige Seiten, durch längere Hüf- 
ten und durch Zusammenstossen der Hüften des ersten Paares 
und durch den erwähnten Punkt hinten. Alle Hüften sind nur 
am vordern Rande mit einer braunen Linie gezeichnet, der Rük- 
ken ohne alle Zeichnung. Die Füsse sind verhältnissmässig lang, 
das letzte Paar in eine sehr lange Borste auslaufend. Borsten 
nur einzelne an den Füssen. In der Mundgegend zwei kleine 
Spitzchen. Einige Individuen waren merklich kleiner, andere 
schmächtiger , Unterschiede, welehe in gleicher Weise auch bei 
andern Arten beobachtet werden. C. Giebel. 


Lagerstälte der Weissenfelser Braunkohlenflora. 


Bei Gosserau, Keutschen, Unterwörschen und Runthal zwi- 
schen Weissenfels und Zeitz liegen in Vertiefungen des bunten 
Sandsteins 11, —9 Lachter mächtige mehr oder minder zusam- 
menhängende Braunkohlenflötze. 

Eine der bedeutendsten Kohlenablagerung ist diejenige von 
Runthal unweit Teuchern, welche theils durch Tagebau, theils 
unterirdisch abgebaut wird. Im Tagebau ist die Schichtfolge 
nachstehende: 


Dammerde und fetter Lehm („Ziegelerde“) 1 Lachter mächtig 
Sandiger Lehm uch ” 
Kies 2—3 ,„ 5 
Thon 1 


” „ 
Eine unzusammenhängende Bank von Knol- 


lenstein, 1—2 Fuss stark, in welchem Dru- 

sen mit kleinen Quarzkrystallen besetzt und 

mit Kohle ausgefüllt, sich finden. 
Einige Braunkohle, in welcher, und zwar in 

allen Theilen des Flötzes, flachgedrückte 

Lignitstämme ziemlich häufig vorkommen 7Ya0y 4 
Sog. Schwimmsand 1i/aay R 
Graugelblicher Thon, die Blätterabdrücke ent- 

haltend, welche bei dem Auffahren eines 

Stollens gefunden, von O. Heer in den 

„Beiträgen zur nähern Kenntniss der Säch- 

sisch - Thüringischen Braunhohlenflora“ in 

dem II. Bde. der Abhandlungen unseres 

naturwissenschaftl. Vereins vortrefflich be- 

schrieben und in seiner classischen Flora 

tertiaria Helvetiae auch als von Weissen- 

fels stammend aufgeführt worden sind May 4 
Kies und Conglomeratschichten b—-6 ,„ 5 
Das Liegende ist wie bereits bemerkt, bunter Sandstein. 


445 


Beiläufig sei noch erwähnt, dass das Runthaler Kohlenlager 
über 18 Mill. Tonnen enthalten soll. Das durch den Tagebau 
geförderte Kohlenquantum ca. 500,000 Tonnen, wird auf einer 
Zweigbahn nach der Weissenfels- Geraer Eisenbahn zum Weiter- 
transporte abgeführt. 

Halle, im December 1861. C. Zincken. 


Literatur 


Physik. Bacaloglo, über die von Herrn Zöllner be- 
schriebene Pseudoscopie. — Nach B. gelangen wir zu den 
physikalischen Begriff des Parallelismus zweier Graden, indem wir 
den Winkel, unter welchem der Abstand derselben an den verschie- 
denen Punkten, die wir gleichzeitig überblicken können, gesehen wird, 
für absolut constant halten, was für diese Gränzen kaum von der 
Wirklichkeit abweichen dürfte. Es folgt daraus, dass das Aufhören 
des Parallelerscheinens von in der Wirklichkeit parallelen Graden 
nur durch eine Aenderung in den Verhältnissen jener Sehwinkel, also 
durch eine allmähliche Ab- oder Zunahme derselben bedingt werden 
kann und dieser Bedingung wird bei der Zöllner’schen Pseudoscopie 
genügt. — (Pogg. Ann. Bd. CXIIL. 1861. $.333.) Hhnm. 

C. v. Neumann, über das Dichtigkeitsmaximum des 
Meerwassers. — Das Meerwasser hatte bei ‚00°C das spec. Gew. 
1,0281 bezogen auf Wasser von +4°C; das Dichtigkeitsmaximum fand 
bei —4,73640C statt; der Gefrierpunkt war —20,6C. Despretz ver- 
legte das Dichtigkeitsmaximum auf —30,67C, Erman auf —3,750C, 
Marcet auf 50,25C und Horner auf — 59,56. — (Pogg. Ann. Bd. 113. 
1861. Nr. 7. 8.382.) Hhnm. 

O. E. Meyer, über die Reibung der Flüssigkeiten. — 
Des Verf.’s Untersuchung zerfällt in einen mathematischen Theil, der 
im 59. Bande des Borchardt’schen Journals veröffentlicht wird und in 
einen experimentellen. Wegen der Länge der Arbeit können nur die Re- 
sultate kurz zusammengestellt werden. Nach der Coulomb’schen Me- 
thode wird die innere Reibung einer Flüssigkeit, d. h. die Reibung, 
welche die verschiedenen Schichten derselben auf einander ausüben, 
durch die Abnahme der Schwingungen gemessen, welche eine in der 
Flüssigkeit selbst horizontal aufgehängte Scheibe, die von derselben 
benetzt wird, in ihrer eignen Ebene um ihren Mittelpunkt ausführt. 
Dieselbe Methode lässt sich zur Beobachtung derjenigen Reibung be- 
nutzen, welche zwei sich berührende Flüssigkeiten an ihrer Grenze 
aufeinander ausüben, einer Reibung, die man als äussere bezeichnen 
kann. Die Theorie dieser Methode wird durch Coulomb’s und des 
Verf.'s Beobachtungen bestätigt und nicht allein für tropfbare, son- 


446 


dern auch für gasförmige Flüssigkeiten. Diese Uebereinstimmung 
ist ein neuer Beweis für das Fundamentalgesetz der Reibung flüssiger 
Medien, nach welchen die äussere Reibung dem Unterschiede der Ge- 
schwindigkeit beider Flüssigkeiten, die innere dagegen dem Diffe- 
rentialquotienten der Geschwindigkeit proportional ist. Die mit Hilfe 
der Theorie aus den Beobachtungen berechneten Constanten stimmen 
nahe überein mit denen, die man aus der Beobachtung der Geschwin- 
digkeit, mit der Flüssigkeiten durch enge eylindrische Röhren strö- 
men, abgeleitet hat. Die innere Reibung tropfbarer Flüssigkeiten 
nimmt mit steigender Temperatur ab. Wasser und wässerige Salz- 
lösungen haben eine weit ‚geringere Reibung als Oel. Die Wirkung 
von Salzlösungen ist bald grösser, bald geringer, als die des Wassers. 
Die Reibungsconstante ist eine Function zweiten Grades des Salzge- 
haltes. Brunnenwasser hat eine geringere Reibung als destillirtes 
Wasser, Flusswasser nähert sich dem destillirten. Die Reibung der 
atmosphärischen Luft ist 40 mal so klein als die des Wassers, ob- 
schon die Dichtigkeit 770 mal so gering ist. Wassergehalt scheint 
die Reibung der Luft zu veringern. — (Ibid. No.5, 6%7.) Hhnm. 
G. Quincke, über die Fortführung materieller Theil- 
chen durch strömende Electricität. — Um die von Reuss in 
Moskau 1807 zuerst, dann von Porret 1816 beobachtete Fortführung 
der Flüssigkeiten durch den galvanischen Strom in positiver Richtung, 
da sie in neuester Zeit von Matteuci als eine rein secundäre Erschei- 
nung bezeichnet wurde, in ihrer Wahrheit aufrecht zu erhalten und 
sie nicht allein dem galvanischen Strome der Hydroketten zuzueignen, 
stellte @. Versuche an, welche darthun, dass diese Fortführung auch 
ohne Diaphragma stattfindet, dass sie bei den verschiedensten Stoffen 
unabhängig vom Aggregatzustande bald im Sinne des positiven, bald 
im Sinne des negativen Stromes auftritt. — Schon bei Anwendung 
eines U-förmigen Thermometerrohres, in welches 2 Platindrähte ein- 
geschmolzen, und welches mit Flüssigkeit gefüllt ist, tritt beim Durch- 
leiten eines galvanischen Stromes ein Sinken derselben im einen, ein 
Steigen im andern Schenkel ein. Schon hier zeigt sich, dass die 
Höhe, bis zu welcher die Flüssigkeit ansteigt, der in der Leidner 
Flasche angehäuften Electricitätsmenge entspricht. — Um genauere 
Beobachtungen anstellen zu können, wandte Q. ein mit Flüssigkeit ge- 
fülltes weites Gefäss an, an dessen einem Ende ein etwas schräg lie- 
gendes Ueberführungsrohr befestigt war, in welches die Flüssigkeit 
eingetreten ist, und das, an 3 Stellen eingeschmolzene Platindrähte 
tragend, gestattet, den Strom durch die ganze Länge oder nur durch 
einzelne Abschnitte der im Ueberführungsrohre enthaltenen Flüssigkeit 
zu leiten. Ein am andern Ende des Gefässes angebrachter Gutta- 
perchaschlauch diente dazu, durch Saugen und Anblasen die Beweg- 
lichkeit der Flüssigkeit in dem sorgfältig gereinigten Ueberführungs- 
rohre zu prüfen. Mit Hilfe eines verschiebbaren Microscops konnte 
alsdann bei durchgeleitetem Strome die Grösse des Ansteigens der 
Flüssigkeit bestimmt werden; ein 0,4 Sekunden schlagendes Pendel 


447 


gab die Dauer der Beobachtung an. Aus den in einer Tabelle von 
Mittelwerthen zusammengestellten Beobachtungen ergab sich: dass 
bei derselben Oberfläche der Batterie die Steighöhe proportional der 
in der Batterie angehäuften Electrieitätsmenge ist, und dass die Dauer 
des Steigens trotz der sehr verschiedenen Steighöhe sehr nahe die- 
selbe bleibt. — Bei längere Zeit stehen bleibendem Apparate zeigte 
sich ausserdem, dass die Leitungsfähigkeit des Wassers bedeutend 
dadurch gesteigert wird, dass das Wasser das Glas der Röhre auf- 
löst, so dass dadurch wie durch Zusatz von Säuren oder Salzlösungen 
zum destillirten Wasser dessen Ueberführung bedeutend geschwächt 
wird.  Unregelmässige Benetzung des Steigerohrs lässt diesen Zu- 
stand der Verunreinigung des Wassers schon äusserlich erkennen. 

Bei Veränderung der Anzahl der Leidener Flaschen ergab sich: 
dass die Steighöhe unter sonst gleichen Umständen nahe unabhängig 
von der Anzahl der Flaschen ist, aus denen die Batterie besteht; doch 
nimmt im Allgemeinen mit grösserer Dichtigkeit die Steighöhe zu; 
dagegen nimmt die Dauer des Steigens ab, d. i. die Geschwindigkeit 
des Steigens nimmt im Allgemeinen mit der Dichtigkeit der Electri- 
eität auf der Leidener Batterie zu. Aus Versuchen, bei denen die 
Electrieität nur einzelne Strecken der Flüssigkeit im Ueberführungs- 
rohre durchfloss, ergab sich, dass die Steighöhe unter sonst gleichen 
Umständen proportional der Länge der von der Electricität durch- 
flossenen Flüssigkeitsstrecke ist. Ferner ergab sich, dass die Steig- 
höhen ‚und die übergeführten Flüssigkeitsmengen sehr viel grösser 
sind, wenn dieselbe Electrieitätsmenge durch Flüssigkeitssäulen von 
kleinerem Querschnitt strömt, und dass mithin die Ueberführung mit 
der Grösse der Röhrenwandung bedeutend zunimmt. Durch Einschal- 
tung von Wassersäulen, deren Dreifachem, Vierfachem etc. als Wieder- 
stände stellte sich ferner heraus, dass die Steighöhe und die Ge- 
schwindigkeit des Steigens mit wachsendem Widerstande des Schlies- 
sungsbogens abnehmen. 

Wird Alkohol an Stelle des Wassers in den Apparat gebracht, 
so zeigt sich eine gleiche Ueberführung im Sinne der positiven Ele- 
etrieitätsströmung, nur sind wegen des grössern Leitungswiderstan- 
des Steighöhe und Dauer des Steigens meist höher als beim Wasser, 
— Durch Zusatz von Säuren oder Salzen zum destillirten Wasser 
wird die Steighöhe bedeutend vermindert und dabei steigt die Flüs- 
sigkeit meist so schnell, dass die Dauer des Steigens nicht mehr be- 
stimmt werden kann. Mit Zunahme des Salzgehaltes nimmt die Steig- 
höhe und der specifische Leitungswiderstand noch mehr ab. Bei An- 
wendung des destillirten Wassers zeigte ein empfindlicher Multipli- 
cator einen schwachen Polarisationsstrom an: es wird also ein Theil 
der Electrieität zur Electrolyse des Wassers verwandt. — Bei Anwen- 
dung einer Electrisirmaschine an Stelle der Leidener Batterie zeigte 
sich ebenfalls eine Flüssigkeitsbewegung im Sinne des positiven Stro- 
mes; dasselbe zeigte sich bei Anwendung von galvanischen constan- 
ten Strömen. Wendet man stärkere und schwächere galvanische Ströme, 


448 


erzeugt durch Grove’sche Elemente, an, so sieht man daraus, dass 
die Steighöhe proportional der Stromintensität ist, und dass bei ver- 
schiedener Länge der vom Strome durchflossenen Flüssigkeisstrecke 
die Steighöhe proportional der electromotorischen Kraft der ange- 
wandten Kette ist unter sonst gleichen Verhältnissen. Wurde ein 
aus zwei verschieden weiten Theilen bestehendes Ueberführungsrohr 
angewandt, so liess sich erkennen, dass die Steighöhe nahe propor- 
tional dem Quadrate des Röhrenradius ist bei derselben electromo- 
torischen Kraft. Auch hier ergab sich, dass, wenn man durch ein- 
geschobene Glasstäbchen in das Ueberführungsrohr den Querschnitt 
der Röhre verengt, die Wandung aber vergrössert, bei demselben 
Querschnitte des Ueberführungsrohres die Steighöhe mit der Grösse 
der innern Röhrenoberfläche zunimmt, ebenso wie bei Anwendung 
des Entladungsstromes der Leidener Batterie. Wurde die innere 
Wandung des Ueberführungsrohres mit einer sehr dünnen Schellack- 
schicht überzogen, so zeigte sich, dass die Ueberführung des Wassers 
hier eine grössere ist als in Glasröbren. Versuche, mit Schwefel oder 
Silber die innere Wandung zu überziehen, misslangen. 

Um die Abhängigkeit der Grösse der Ueberführung des Stoffes, 
mit welchem das Wasser in Berührung ist, auch bei Diaphragmen 
nachzuweisen, wurde ein Thoncylinder auf chemischem Wege von 
aussen mit einer dünnen Platinschicht überzogen. Das Leitungs- 
vermögen dieser Platinschicht wurde als verschwindend klein ermit- 
telt, während die Porosität des Cylinders durch diesen Ueberzug nicht 
im mindesten verändert war. Wurden nun zwei Apparate, der eine 
aus dem platinirten, der andre aus einem nicht platinirten Thoncy- 
linder auf gleiche Weise so zusammengesetzt, dass auf den Cylinder, 
in welchem sich ein Platinblech befand, getragen von einem Platin- 
draht, eine mit einem verticalen Glasrohre versehene Glasglocke ge- 
kittet und der Platindraht luftdicht am obern Ende des Rohrs ein- 
gekittet wurde, und wurden die beiden Apparate je in ein Glas ge- 
setzt, welches eine zweite Platinplatte enthielt, und alsdann mit Wasser 
gefüllt und der Strom einer 80gliedrigen Grove’schen Säule gleich- 
zeitig durch beide Apparate geleitet: so wurde eine Fortführung des 
Wassers durch beide Thonecylinder in der Richtung der positiven 
Electrieitätsströmung beobachtet; jedoch war die übergeführte Flüssig- 
keitsmenge bei dem platinirten Thoncylinder halb so gross als bei 
dem andern, und die Flüssigkeit stieg oder sank in jenem halb so 
schnell als in diesem, je nachdem der Strom von aussen nach dem 
Innern der Thoneylinder ging oder umgekehrt. Die Verschiedenheit 
der Ueberführung beruhte auf der verschiedenen Oberflächenbeschaffen- 
heit. — Versuche mit Alkohol anstatt des Wassers bei verschieden 
weiten Röhren ergaben dieselbe Abhängigkeit der Ueberführungs- 
grösse von der Weite der Röhre. 

Versuche, bei welchen der constante Strom destillirtes Wasser 
durch einen von 2 ebenen Glasflächen begrenzten Raum hindurch- 
führte, zugleich angestellt um zu sehen, ob eine dünne Flüssigkeits- 


449 


schicht wirklich metallische Leitung zeigt, wie es Grotthuss angibt, 
führten zu keinem bestimmten Ergebniss: nur dass auch hier die 
übergeführte Flüssigkeitsmenge proportional der angewandten electro- 
motorischen Kraft ist. Alle übrigen aus den Beobachtungen gezo- 
genen Schlüsse sind noch unsicher. Ueberführung von Flüssigkeiten 
stellen sich auch heraus, wenn anstatt einer galvanischen Kette oder 
Leidener Flasche ein Inductionsstrom angewendet wird, wenn man 
dafür sorgt, dass nur der Oeffnungsstrom durch die Flüssigkeit geht, 
wenn man also den Inductionsstrom an einer Stelle durch eine Luft- 
schicht gehen lässt. 

Eine, wahrscheinlich durch organische Stoffe verunreinigte Al- 
koholart zeigte sämmtliche Erscheinungen, welche bei Ueberführung 
destillirten Wassers beobachtet waren, in entgegengesetzter Richtung: 
von der negativen zur positiven Electrode, mochte der durchgeleitete 
Strom von der Leidener Flasche oder der Grove’schen Kette herrüh- 
ren; dieselben Verschiedenheiten bei Anwendung enger und weiter 
Röhren, kleinerer und grösserer innerer Wandungen u. s. w. Ueber- 
führung vom positiven zum negativen Pole zeigt namentlich Terpen- 
thinöl bei Anwendung beider Strumarten, sowohl im gläsernen Ueber- 
führungsrohe als auch beim Thondiaphragma; eine rechtläufige bei 
einem Schwefeldiaphragma. Schwefelkohlenstoff und Steinöl zeigten 
keine Ueberführung beim Thondiaphragma, 

Qu. stellt ferner zur Entscheidung der Frage, in welchem Sinne 
in Flüssigkeiten schwebend erhaltene feste Theilchen bei Durchleitung 
des electrischen Stromes fortgeführt werden, Versuche an. Befanden 
sich im Wasser des Ueberführungsgefässes und Rohres Stärkekügel- 
chen aufgeschlämmt, und wurde ein schwacher electrischer Strom 
durchgeleitet, so wanderten die Kügelchen an der Wandung der Röhre 
im Sinne der positiven, in der Mitte der Röhre im Sinne der nega- 
tiven Strömung. Wurde die Electrisirmaschine in schnellere Umdre- 
hung versetzt, so wanderten die Kügelchen in der Mitte schneller, 
während von einer gewissen Stromstärke an der Wandung die grös- 
sern Kügelchen im Sinne der negativen, die kleinern im Sinne der 
positiven Strömung wanderten. Bei grösster Stromstärke wandern 
sämmtliche Kügelchen zur positiven Electrode. Dasselbe stellte sich 
heraus bei Anwendung jeder Art von Strömen, auch beim Oeffnungs- 
inductionsstrome. Bei Ueberführungsröhren von 2mm Durchmesser 
konnte die Stromstärke nicht so weit gesteigert werden, dass alle 
Stärkekügelchen zur positiven Electrode wanderten, wie es der Fall 
war bei Röhren von 0,4mm Durchmesser. — Wurde durch geeignete 
Apparate der Widerstand der Flüssigkeitssäule möglichst verringert, 
so zeigte sich bei hinreichender Stromstärke immer nur eine Bewegung 
der in dem destillirten Wasser aufgeschwemmten Theilchen, und zwar 
in der Richtung der negativen Electricitätsströmung. Wurde die Be- 
wegung schwebend erhaltener fester Theilchen in mit Wasser gefüll- 
ten kreisförmigen Bassins beobachtet, so zeigte sich stets, der Beob- 
achtungen Jürgensen’s widersprechend, dass eine Bewegung der fe- 


450 


sten Theilchen sowohl im Sinne der positiven als der negativen Electri- 
eitätsströmung stattfand. Aehnlich den Stärkekügelchen zeigen Fort- 
führung im Sinne der negativen Strömung: Platin, Gold, Kupfer, 
Eisen, Graphit, Quarz, Feldspath etc., Sauerstoff, Wasserstoff, Schwe- 
fel, Schellack, Seide, Baumwolle, Lycopodium, Carmin, Papier etc., 
Kohlensäure, Elayl, atmosphärische Luft. — Bei Untersuchungen über 
die Fortführung fester Theilchen in Terpentinöl, verschieden reinem 
Alkohol, Schwefelkohlenstoff, wobei sich die positive oder negative 
Fortführung zeigte, stellte sich heraus, dass die Richtung der Fort- 
führung durch electrische Ströme durchaus nicht an den Aggregat- 
zustand der Körper gebunden ist; dabei ist jedoch die Geschwindig- 
keit des fortgeführten Theilchens proportional der Stromintensität, 
unabhängig von der Entfernung desselben von den Electroden und 
unabhängig von der angewandten electromotorischen Kraft; und dem 
entsprechend sind die zurückgelegten Wege der Electricitätsmenge 
proportional, welche durch die Flüssigkeitssäule strömt. 

Als Erklärungsversuch stellt Qu. auf: das Wasser spielt die 
doppelte Rolle eines Leiters und eines Nichtleiters. Durch Berührung 
mit der Glasröhrenwand wird ein Wassertheilchen positiv electrisch, 
und die freie positive Electricität + E desselben wird von derselben 
Kraft, welche den constanten Strom erzeugt, d. i. von der freien 
Electrieität auf der Oberfläche des Wasserfadens, in der Richtung des 
positiven Stromes forigetrieben. Da aber das Wassertheilchen von 
diesem +E nicht augenblicklich sich trennen kann, so wird es mit 
fortgezogen in der Richtung des positiven Stromes. Demgemäss ist 
die Fortführung der Flüssigkeitstheilchen um so grösser, je schwerer 
die Electricität von einem Flüssigkeitstheilchen zum andern übergeht, 
d. i. je grösser der specifische Leitungswiderstand der Flüssigkeit ist. 
— Das im Wasser schwebende feste Theilchen sammelt auf seiner 
Oberfläche bei der Berührung mit Wasser —E an, und diese —E 
ist die Ursache für das Wandern der festen Theilchen zur positiven 
Electrode, ganz ähnlich wie beim Flüssigkeitstheilchen. Bei flüssigen 
wie festen Theilchen ist die Geschwindigkeit der Fortführung pro- 
portional der eleetromotorischen Kraft zwischen Flüssigkeit und Glas- 
wanderung, bezüglich zwischen festen Theilchen und Flüssigkeit, und 
proportional der Stromintensität. — Die obige Erklärungsart erfordert, 
dass alle festen Theilchen in Berührung mit Wasser negativ electrisch, 
das Wasser positiv electrisch werden: und dies ist in voller Ueber- 
einstimmung mit den sonstigen Erfahrungen. — (Pggarff. CXII. 8.513.) 


W. W. 
Rjike, über die Dauer des Funkens, welcher die Ent- 
ladung eines Leiters begleitet. — Verf. stellt folgenden Satz 


auf: der. Zeitraum, welchen die Electrieität zur Durchlaufung eines 
Leiters gebraucht, ist viel kürzer als derjenige, den die Entladung 
deselbenLeiters erfordert. Beweisende Experimente werden beschrieben. 
Riess hat diese Ansicht schon 1841 aufgestellt [Reibungselectricität $. 634 
u. Pogg. Ann. Bd. 53, S.14]. — (Pogg. Ann. Bd. CXIIL. 8.327) Hhnm. 


451 


Siemens, über Widerstandsmaasse und die Abhän- 
gigkeit des Leitungswiderstandes der Metalle von der 
Wärme. — Der Verf. hatte ein reproducirbares Widerstandsmaass 
vorgeschlagen (Unsere Zeitschrift Bd. 15, p. 452). Matthiessen dage- 
gen (Pogg. Ann. Bd. 112, S. 353) will die Weber’sche absolute Ein- 
heit als allgemeines Widerstandsmaass benutzen, dasselbe mit dem 
Widerstande eines Drathes aus einer Goldsilberlegirung vergleichen 
und dann durch Anfertigung von Drähten aus derselben Legirung 
reproduciren. Gegen M.'s Vorschlag macht S. Manches geltend: nach 
der Weber’schen Methode ist die Bestimmung‘ des absoluten Wider- 
standes nicht genau genug möglich; auch wird sich die genannte 
Methode nicht hinreichend vervollkommnen lassen, da der Bestimmung 
des absoluten Widerstandes die Messung der Stromstärke und 
der electromotorischen Kraft nach absolutem Maasse vorausgehen 
muss, hierbei aber immer Fehler begangen werden. Und selbst wenn 
diese Befürchtungen nicht am Platze wären, so würde man doch noch 
kein absolutes Maass für die Leitungsfähigkeit der Körper haben, 
müsste also doch wieder eine Einheit des Leitungsvermögens will- 
kürlich annehmen. Dann ist es aber viel bequemer und anschaulicher, 
das Widerstandsmaass als den Widerstand eines prismatischen Kör- 
pers aus dem Material, welches man als Einheit der Leitungsfähig- 
keit angenommen hat, zu definiren. Ausserdem ist noch das absolute 
Widerstandsmaas unpraktisch klein und beruht auf keiner einfachen 
geometrischen Vorstellung. — Aus Angaben, die M. über seine Gold- 
silberlegirung gemacht hat, gerade zeigt der Verf. das Verfehlte des 
Vorschlags von M. — Eine Widerlegung der Einwände folgt, die M. 
gegen die Anwendung des Quecksilbers als Maass der Deitungsfähig- 
keit erhoben hat. Der Verf. will nicht, dass die mit Quecksilber an- 
gefüllten Glasröhren als Widerstandsetalons in dauernder Benutzung 
bleiben sollen, sondern dass Widerstandsetalons aus Neusilberdraht, 
die den Widerstand der vorgeschlagenen Quecksilbereinheit besitzen, 
hergestellt werden. Neusilber ist besser als die kostbare Goldsilber- 
legirung, da sein Leitungsvermögen ‘geringer ist und sich bei Tem- 
peraturschwankungen noch weniger verändert. Die Leitungsfähigkeit 
ist gleich 3,22, wenn die des Quecksilbers 1 ist und sein Widerstand 
vergrössert sich durch Erwärmung um 1°C. nur um 0,000272. — M. 
sagt in seiner Abhandlung, dass Spuren fremder Metalle die Leitungs- 
fähigkeit des reinen Quecksilbers vermindern, während S. von einer 
Zunahme gesprochen hatte. S. hält seine Behauptung vollständig auf- 
recht wenigstens in Bezug auf die untersuchten Metalle, Silber, Kupfer, 
Zinn und Zink. Der Verf. glaubt sich sogar zu dem allgemeinen 
Ausspruch berechtigt, dass die Leitungsfähigkeit flüssiger Metallge- 
mische diejenige der getrennt neben einander liegenden Einzelmetalle 
in flüssigem Zustande und von derselben Temperatur ist, und dass 
der Grund der grossen Verminderung der Leitungsfähigkeit starrer 
Legirungen nur im Erstarrungsprocesse selbst zu suchen ist, Nach 
Versuchen wird diese Annahme wahrscheinlich gemacht. Zink, Zinn, 


452 


Kupfer, Silber leiten im flüssigen Zustande weit schlechter als im 
festen bei derselben Temperatur. Schon M. (Pogg. Ann. Bd. 100, 
S. 177) hat nachgewiesen, dass der Widerstand des Kalium und Na- 
trium beim Untergange aus dem starren in den flüssigen Zustand 
plötzlich zunimmt. Für Zinn fand S., dass die Widerstandszunahme 
des starren Zinns mit der Annäherung an den Schmelzpunkt in stei- 
gender Progression wächst, dass beim Uebergange über den Schmelz- 
punkt eine sprungweise Vergrösserung des Widerstandes eintritt, 
welche beinahe das 2l/sfache des Widerstandes bei 0° erreicht, dass 
bei weiterer Erhitzung des flüssigen Zinns die Widerstandszunahme 
sich allmählich wieder vermindert und etwa 45° über dem Schmelz- 
punkte nur noch ungefähr halb so gross ist, wie in der Höhe des Ge- 
frierpunktes. Dass eine solche sprungweise Verminderung der Lei- 
tungsfähigkeit durch das Flüssigwerden der einfachen Metalle bei 
allen eintritt, ist wohl mit Bestimmtheit anzunehmen, da diess nicht 
nur beim Kalium, Natrium, Zinn, sondern auch bei in der Kälte star- 
ren Amalgamen und leichtflüssigen Legirungen beobachtet ist. Bei 
den letztgenannten ist aber der Sprung viel kleiner als beim Zinn — 
ein Verhalten, welches den Legirungen überhaupt eigen zu sein 
scheint und vielleicht die Ursache ihrer geringen Leitungsfähigkeit 
ist. Clausius (Pogg. Ann. Bd. 104, S. 650) macht schon darauf auf- 
merksam, dass der Leitungswiderstand aller reinen Metalle der ab- 
soluten Temperatur nahe proportional sei. S. glaubt dasselbe be- 
haupten zu können; nur macht das Quecksilber eine entschiedene 
Ausnahme, das sich aber im starren Zustande in hinreichendem Ab- 
stande vom Schmelzpunkte auch dem Gesetze fügen wird, so dass die 
von Clausius bemerkte Thatsache für alle reinen Metalle gilt, wenn 
sie vom Schmeizpunkte hinreichend entfernt sind. Die Leitungsfähig- 
keit aller einfachen Metalle würde dann beim absoluten Nullpunkt 
unendlich gross sein oder der Leitungswiderstand wäre eine die Tem- 
peratur begleitende und quantitativ von ihr abhängige Erscheinung. 
Schliesslich wird noch gezeigt, dass die Widerstandszunahme sowohl 
für Quecksilber als auch für Kupfer innerhalb des Gefrier- und Siede- 
punktes als constant zu betrachten ist. — (Pogg. Annalen Ba. CAIII, 


1861. $. 91.) Hhnm. 
Chesnie. Kirchhoff und Bunsen, chemische Analyse 
durch Spectralbeobachtungen. — Diese Abhandlung ist eine 


Fortsetzung von einer frühern (Unsere Zeitschrift Bd. 15, S. 456), in 
der gezeigt war, dass die Lichtlinien des Spectrums, welche von glü- 
henden Dämpfen verschiedener Metallverbindungen erhalten werden, 
als die sichersten und feinsten chemischen Reagentien benutzt werden 
können. Diese Methode muss also zur Aufspürung noch unbekannt 
gebliebener Elemente, die zu spärlich verbreitet vorkommen oder an- 
dern Stoffen gegenüber zu wenig characterisirt sind, besonders ge- 
eignet sein. Die Erfahrung hat diese Voraussicht bestätigt; die Verf. 
haben mit ihrer Hülfe die Gruppe der Alkalimetalle um zwei neue 
Glieder bereichert, obwohl die Niederschläge, die sie beiAnwendung 


453 


von Reagentien gaben, übereinstimmen mit denen der Kalisalze und ihr 
Vorkommen einäusserst spärliches ist. Als ein Tropfen der Mutterlauge 
des Dürkheimer Mineralwassers in die Flamme des Spectralapparates 
gebracht war,.erkannte man nur die charateristischen Linien des Na, 
K, Li, Ca, Sr. Entfernt man aber CaO,SrO und MgO und zieht 
man die übrigen, zuvor an NO5 gebundenen Basen mit Alkohol aus, 
so erhält man nach möglichster Entfernung des LiO durch koblens. 
Ammoniak eine Mutterlauge, welche im Spectralapparat die Linien des 
NaO, KO und LiO und ausser diesen noch zwei ausgezeichnete, ein- 
ander sehr nahe liegende blaue Linien zeigt, von denen die eine fast 
mit der Linie Sr d zusammenfällt. Hierdurch war die Existenz eines 
unbekanut gebliebenen Alkalimetalls gesichert; es wurde mit dem 
Namen Cäsium (Cs) belegt. Ferner wurden aus sächsischem Lepido- 
lith die darin enthaltenen Alkalien in einer Lösung für sich erhalten, 
die durch Platinchlorid gefällt wurde; der Niederschlag liess im Spe- 
ctralapparate die Kaliumlinien erkennen. Wird aber der Niederschlag 
wiederholt mit kochendem Wasser ausgezogen und zwischen durch 
im Spectralapparate geprüft, so zeigen sich zwei neue prachtvolle 
violette Linien auf dem allmählig an Helligkeit abnehmenden Grunde 
des continuirlichen Kalispectrums zwischen Sr dö und Ka ß. Diese 
neuen Linien nehmen bei fortgesetzter Extraction an Intensität zu; 
ihnen gesellt sich noch eine Anzahl neuer in Roth, Gelb und Grün 
hinzu. Alle diese Linien sind neu. Unter ihnen sind besonders zwei 
rothe dadurch merkwürdig, dass sie noch jenseits der Frauenhofer’- 
schen Linie A oder der damit zusammenfallenden K«, also im aller- 
äussersten Roth liegen. Das neue Alkalimetall ist von den Verff. mit 
dem Namen Rubidium belegt worden. — Es folgt in der Abhandlung 
die Darstellung, das Atomgewicht und das Vorkommen der Rubidium- 
verbindungen, worauf hier nicht näher eingegangen werden soll; nur 
soll bemerkt werden, dass Rb = 85,35 gefunden wurde. Auch wurde 
die Menge von Rubidium, das sich im Lepidolith von Rozena bei 
Hradisko in Mähren vorfindet, bestimmt; sie war 0,24 Theile Ru- 
bidiumoxyd in 100 Theilen Lepidolith. Uebrigens kommen in fast 
allen Kochsalzhaltigen Quellen Spuren von Rubidiumverbindungen 
vor, so dass dieser Körper nicht eben selten wenn auch in geringen 
Mengen vorkommt. Aus geschmolzenem Chlorrubidium wurde das 
Rubidium electrolytisch ausgeschieden. Dabei zeigte sich auch, dass 
das Rubidium electropositiver als das K ist. Dargestellt wurde Ru- 
bidiumoxydhydrat, einfach kohlensaures, zweifach kohlensaures und 
schwefelsaures Rubidiumoxyd, Chlorrubidium und Chlorplatinrubidium. 
— Das Cäsium scheint in der Natur nur gemeinschaftlich mit Na, K, 
Li und-Rb vorzukommen; in reichlichster Menge wurde es in der 
Mutterlauge der Dürkheimer Soolquellen gefunden, überhaupt scheint 
es wie das Rb ziemlich allgemein in den Soolquellen vorzukommen, 
doch auch in den salzarmen salinischen Thermalwassern (Höllenquelle 
und Ungemach in Baden-Baden). In der Asche der Land- und See- 
pflanzen, im Chilisalpcter u. s. w. fanden sich beide Alkalien nicht 


454 


vor. Das Atomgewicht war 123,35; das Cäsium hat also nächst Gold 
und Jod unter allen einfachen Körpern das grösste Atomgewicht. 
Bei der electrolytischen Darstellung des Cäsiummetalls ergab sich 
dasselbe als der electropositivste aller jetzt bekannten einfachen 
Körper. Von Verbindungen wurde Cäsiumoxydhydrat, einfach koh- 
lensaures, zweifach kohlensaures, salpetersaures, saures schwefelsau- 
res und neutrales schwefelsaures Cäsiumoxyd, Chlorcäsium und Chlor- 
platineäsium dargestellt. — Durch ihr Verhalten gegen Reagentien 
lassen sich die neuen Metalle nicht vom Kalium unterscheiden, denn 
sie werden weder durch Schwefelwasserstoff noch durch kohlensaures 
Ammoniak, wohl aber durch Platinchlorid, ferner durch Weinsäure 
krystallinisch, durch Kieselfluorwasserstoffsäure als opalisirendes Pul- 
ver, durch Unterchlorsäure krystallinisch körnig gefällt. Am Platin- 
drahte färben sie sowie die Kaliverbindungen die Farbe violett; zwar 
erscheint diese Farbe beim K mehr bläulich, beim Rb mehr röthlich 
und beim Cs noch röthlicher, aber diese Unterschiede lassen sich nur 
erkennen, wenn man alle die Flammen neben einander und reine 
Salze hat. Demnach bleibt die Spectralanalyse als einziges Mittel 
übrig um sie vomK zu unterscheiden. — Die Spectren des Rubidiums 
und Cäsiums sind höchst characteristisch und zeichnen sich durch 
grosse Schönheit aus. Bei ihrer Untersuchung und Messung wurde 
ein verbesserter Apparat benutzt, der erlaubte, die Spectren zweier 
Lichtquellen auf das Schärfste mit einander zu vergleichen und 
zu gleicher Zeit mit einer Skala versehen war. Das Kalium und 
die beiden neuen Metalle, die auch hier eine merkwürdige Ueber- 
einstimmung verrathen, zeigen in ihrem mittlern Theile ein continuir- 
liches nach beiden Seiten allmählig sich abschwächendes Spectrum, 
das beim K am lichtstärksten, beim Rb weniger und beim Cs am 
wenigsten lichtstark ist, die intensivsten Linien treten nach den En- 
den hin auf. Dass Rb«& und Rbf die bezeichnetsten sind, ist schon 
erwähnt. Weniger intensiv aber immer noch höchst characteristisch 
sind Rbd und Rby, die beide jenseits A liegen, Rböd sogar schon 
in dem Theile, der nur noch bei Anwendung besondrer Hilfsmittel 
dem Auge sichtbar ist. Die übrigen Linien erscheinen nur, wenn 
die Substanz .sehr rein und die Lichtstärke eine erhebliche ist. Das 
Cäsiumspectrum ist durch die ausserordentlich intensiven und scharf 
begrenzten Linien Cs& und Csß characterisirt, die andern Linien 
kommen erst bei grosser Lichtintensität zum Vorschein. Die Em- 
pfindlichkeit der Reactionen ist bei den Cäsiumsalzen etwas grösser 
als bei den entsprechenden Rubidiumverbindungen: Ein 4 Milligr. 
schwerer Wassertropfen, der nur 0,0002 Milligr. Chlorrubidium ent- 
hält, lässt eben noch Rb& und Rbß erkennen, während sich unter 
denselben Umständen noch 0,00005 Milligr. Chlorcäsium durch Cs« 
und Csß nachweisen lassen. Kommen die Verbindungen mit andern 
Alkaliverbindungen gemischt vor, so nimmt die Empfindlichkeit be- 
deutend ab. Es war 0,001 Milligr. Chlorcäsium mit dem 1500 fachen 
Gewichte Chlorlithium gemischt noch zu erkennen, dagegen eine eben 


455 


so grosse Menge Chlorrubidium mit dem 600fachen Chlorlithium ge- 
mischt nicht mehr. — Unter der grossen Anzahl aller bisher unter- 
suchten Salze, die durch ihre Flüchtigkeit in der Flamme eine spectral- 
analytische Untersuchung gestatten, haben die Verf. kein einziges 
getroffen, welches nicht trotz der grössten Verschiedenheit der darin 
mit dem Metall verbundenen Elemente die Lichtlinien des Metalls her- 
vorgebracht hätte. Demnach scheinen die Lichtlinien eines Stoffes 
von den übrigen mit demselben chemisch verbundenen Elementen ganz 
unabhängig zu sein. Doch ist diese Annahme nicht gerechtfertigt, 
denn es ist möglich, dass die Salze bei der Temperatur der Flamme 
zerfallen, so dass immer nur die Dämpfe des freien Metalls wirken. 
Auf diesen Punkt gedenken die Verf. zurückzukommen. — (Pogg. Ann. 


Bd. 113, 1861. No. 7. S. 337.) Hhnm. 
Calvert, die kohlenstoffhaltige Substanz im grauen 
Gusseisen. — Man nimmt gewöhnlich an, dass bei der Auflösung 


des Roheisens in Säuren der Theil des Kohlenstoffs der mit dem Ei- 
sen chemisch verbunden ist, je nach der Concentration der zur Lösung 
benutzten Säure als Kohlenwasserstoff mehr oder weniger entweiche, 
während der im Eisen als Graphit enthaltene ungelöst zurückbleibe. 
Der Verf. hat das Verhalten sehr verdünnter Säuren auf das graue 
Roheisen, das zwei Jahre lang der Wirkung ausgesetzt blieb, geprüft 
und gefunden, dass die Einwirkung der verdünnten Essigsäure am 
vollständigsten sei, und die dabei ungelöst gebliebene Substanz, welche 
constante Zusammensetzung hatte, aus Eisen, Kohlenstoff, Stickstoff 
und Silicium bestand. Die Säuren, welche jeden Monat erneuert 
wurden, waren so stark verdünnt, dass die Auflösung des Eisens ohne 
sichtbare Gasentwicklung erfolgte. Der von den Säuren, besonders 
der Essigsäure ungelöste Rückstand wurde im Achatmörser zerrieben, 
gewaschen, getrocknet und analysirt. 


Zusammensetzung des Zusammensetzung der 
ursprünglichen Eisens. kohlenstoffhaltigen Substanz. 
Eisen 95,413 79,960 
Kohlenstoff 2,900 ! 11,020 
Stickstoff 0,790 2,590 
Silicium 0,478 6,070 
Phosphor 0,132 0,059 
Schwefel 0,179 0,096 
Verlust 0,108 0,205 
100,000 100,000 


Der im Eisen enthaltene Stickstoff bleibt also zum grössten Theil im 
kohlehaltigen Rückstande. C. nimmt daher an, dass er im Eisen in 
zwei verschiedenen Zuständen enthalten sein müsse, und dass nur der 
geringere Theil sich als Ammoniak verflüchtige. Wenn man die Fla- 
schen, in denen die Auflösung erfolgt, gegen Ammoniakzutritt von aus- 
sen durch Verkorken schützt, so glaubt C. darin die beste Stickstoff- 
bestimmung im Eisen gefunden zu haben, da er auf diese Weise in 
einem Eisen 0,79 pre. N fand, in welchem er nach der von Fremy 


456 


angegebenen Methode nur 0,10 pre. gefunden hatte. Ein Theil des 
ursprünglich im Eisen enthaltenen Siliciums entweicht beim Auflösen 
des Eisens nach C. als Siliciumwasserstoff, was er durch Versuche 
beweist. Merkwürdig ist, dass der grösste Theil des Eisens ungelöst 
bleibt, aber trotzdem der Zusammenhang der angewendeten Substanz 
vollkommen aufgehoben wird. Das Verhältniss des Eisens zum Koh- 
lenstoff ist 6:4. Wenn die Graphitoid-Substanz der Luft ausgesetzt 
wird, absorbirt sie mit Schnelligkeit Sauerstoff, und bei der Oxy- 
dation des anfangs entstehenden Eisenoxyduls zu Oxyd tritt plötz- 
liche Temperaturerhöhung ein. In destillirtem Wasser tritt sowohl 
Oxydation des Kohlenstoffs wie des Eisens ein, und man findet FeO.CO2 
in der Mischung. — (Quart. Journ. XIV, pag. 199.) Swt. 


F. Reich, Vermischte Mittheilungen. — 1. Salpeter- 
probe. Verf. bestimmt die Salpetersäure aus dem Gewichtsverlust 
beim Glühen von trocknem gepulverten Salpeter mit der 4—6 fachen 
Menge Quarzpulver. Beim Erhitzen darf man eine nur schwache Roth- 
gluht nicht übersteigen, um die Möglichkeit der Zersetzung von Chlor- 
verbindungen und schwefelsauren Salzen vorzubeugen. 2. Verbin- 
dung von Eisenoxyd und Zinkoxyd. Aus einem Gemenge von 
Eisenoxyd und Zinkoxyd in fein vertheilten Zustande kann man al- 
les Zinkoxyd durch Chlorwasserstoffsäure ausziehen, ohne viel vom 
Eisenoxyde mit aufzulösen. Glüht man dagegen vorher das Ge- 
menge stark, so gelingt dies nicht mehr, sondern man behält, wenn 
Zinkoxyd im Ueberschuss angewendet war, einen Rückstand von con- 
stanter Zusammensetzung, der die Formel ZnO--Fe?O3 zu haben scheint. 
3. Eisenoxyd wird durch Ammoniumsufhydrat nicht voll- 
ständig gefällt, wenn arsenige Säure oder Arsensäure zugegen 
ist, während es nach Verf. bisher nur bekannt war, dass Ammoniak 
allein bei Gegenwart der beiden Säuren das Eisenoxyd auflöse. — 
(Journ. f. pract. Chem. Bd. 83. p. 262.) 0X: 


L. F. Bley, über die Quelle des Schwefelcaleiums in 
der Knochenkohle. — Verf. behauptet, dass die Hauptquelle des- 
selben nicht, wie von H. Schwarz angegeben, in der Verunreinigung 
der zum Auswaschen angewendeten Salzsäure mit Schwefelsäure zu 
suchen sei, sondern in der Anwendung gypshaltigen Wassers, gyps- 
haltigen Kalkes und Gyps von den Trockenböden und Cementbassins 


liege. — (Arch. d, Pkarm. zweite Reihe Bd. CVII. p. 21.) 0. K&. 
J. Nikles, über die Aethylverbindungen der Bromüre 
von Wismuth, Antimon und Arsen. — Antimon- und Arsenbro- 


mür lösen sich in wasserfreiem Aether, und geben damit zwei Flüs- 
sigkeitsschichten, von denen die untere eine Verbindung des Bromürs 
mit Aether ist. Wismuthbromür geht die Verbindung mit Aether erst 
bei 100° im zugeschmolzenen Rohr ein. Der Wismuthbromüräther 
krystallisirt im Vacuum über Schwefelsäure zn rhombischen sehr deli- 
quescenten Prismen. Alle drei Verbindungen zersetzen sich durch 
Wasser. — (Journ. f. pract. Chem. Bd. 83. p. 259.) 0. &. 


457 


Berthelot undA.de Fleurieu, Zersetzung der Aether 
durch wasserfreie Alkalien. — Die Versuche, welche Verff. über 
die Einwirkung der wasserfreien Alkalien oder alkalischen Erden auf 
die Aether der Benzo&-, Stearin-, Essig-, Ameisen- und Oxal-Säure 
anstellten, ergaben als Resultat, dass die zusammergesetzten Aether 
sich unter Bildung eines Salzes der Säure und einer dem Alkohol 
entsprechenden Verbindung, in welcher 1. Aeq. Wasser durch 1 Aegq. 
Alkali ersetzt ist spalten. Bei keinem der Versuche entstand Aether. 
Der Alkohol dagegen wird durch einfachen Wasserzusatz regenerirt. 
— (Journ. f. pract. Chem. Bd. 83. p. 255.) 0. &. 

V.Sawitsch, Umbildung des Aethylenmonobromürsin 
Acetylen. — Bei der Zersetzung des Bibromäthylbromürs 6>H;Br,Brz, 
durch alkoholische Kalilösung entstehen unter den Zersetzungspro- 
ducten Gase, welche in ihrer Einwirkung auf ammoniakalische Kup- 
feroxydullösung den Reactionen des Acetylen entsprachen. Einin dem 
Sinne mit Natriumamylat und Aethylenmonobromür angestellter Ver- 
such lieferte dann auch Acetylen nach der Gleichung 


&.H3Br + ns —— a o + NaBr + &sHa. 


Hieraus wird wahrscheinlich, dass auch andere Kohlenwasserstoffe 
von der Formel EnH% in solche von der Reihe GnH2n—2 umgewan- 
delt werden können. — (Journ. f. pract. Chem. Ba. 83. p. 240.) O0. K. 

V. Sawitsch, Umwandlung des Propylenbromürsin 
einen neuen Kohlenwasserstoff von der Formel &H4. — 
Analog der im Vorigen angedeuteten Darstellung des Acetylens ge- 
lang es dem Verf. aus dem Propylenmonobromür durch Einwirkung des 
Natriumalkoholates unter Austritt von einem Atom Bromwasserstoff ei- 
nen neuen Kohlenwasserstoff von der Formel G;H, zu erhalten, dem 
er den Namen Allylen beilegt. — (Zbda p. 243.) 0. K. 

Lourenco, Polyglycerinalkohle und Polyglycerinan- 
hydride. — Durch Einwirkung von Chlorwasserstoffglycerinen auf 
überschüssiges Glycerin entstehen nach den Versuchen des Verf. die 
Polyglycerinalkohole. Bei der fractionirten Destillation geht bei ei- 
ner Druckverminderung zu 10 Mm. zwischen 220—230° die Verbin- 
dung über, welche nach der Gleichung 


&;H; | &:H; | __ 2(&:H;) (n. 
1,94 LAN en 


entstanden gedacht werden kann, und die Verf. Diglycerinalkohol oder 
Pyroglycerin nennt. Die unter 10 Mm. Druck bei 275—285° siedende 
Flüssigkeit ist der vorigen ähnlich, und ergab ihre Analyse die der Formel 


&Hu0, = abealn) | ©, entsprechenden Resultate. Dieser wohl Tri- 
3 

glycerinalkohol zu nennende Körper scheint bei wiederholter Destil- 

ation 1 Atom Wasser zu verlieren. Die nach der Destillation in ver- 


dünntem Raume restirende Flüssigkeit liefert bei gewöhnlichem Druck 
zwischen 170 und 2700, Mono- und Dichlorwasserstoff-Pyroglycerin 


XVIll. 1861. 50) 


458 
und Dichlorwasserstoffglycerin. Unterwirft man die von letztern Pro- 
ducten zwischen 230—270° übergehenden Theile der Einwirkung von 
geschmolzenem Kali, so erhält man ein bei 245—2550 übergehendes 
Product, welches Verf. Metaglycerin joder Pyroglyeid nennt, deren 
Verhältniss zum Pyroglycerin man durch die Gleichung 
2(€6;H ‚2(€3H 
Mn 1-0 ee 

ausdrücken kann. — (Journ. f. pract. Chem. Bd. 83. p. 245). 0. K. 

Reboul und Lourenco, über einige Aethyläther der 
Polyglycerinalkohole. — Wenn man Diäthylglycerin mit chlor- 
wasserstoffsaurem Glycid auf 2000 erhitzt, so tritt ein Theil dieser 
Körper direct zu einer Verbindung zusammen, deren Analyse fol- 
gende Zahlen ergab. 


(€sH;). 
&H;0l® + &sHs(EaHs),& = (EaH5)2 184 
chlorwasserstoff- Diäthylglycerin H 
saures Glycid cl 


Dieser Körper kann als der Chlorbydrodiäthyläther des Diglycerin- 
alkohols angesehen werden. Analog ist die Entstehung eines Körpers, 


(&3H;)a 
den die Verff. Triäthyl-Pyroglycerin nennen, zu erklären, (&2Hs;)s | 9 
H 


der bei Einwirkung des chlorwasserstofisauren Glycids auf Aether- 
natron entsteht. — (Journ. f. pract. Chem. Bd. 83. p. 250). O.K. 


Reboul und Lourenco, über einige Aether des Gly- 
cerins. — Bei Einwirkung von 1 Aeq. Phosphorchlorid auf ein Aequi- 
valent Diäthylglycerin entsteht der Chlorwasserstoffdiäthyläther des 


Dr LCH; Ne a 1 
Glycerins 26) ie. = 6,H1®;sCl, eine bei 1840 siedende ölige Flüs- 


sigkeit von ausserordentlich reizendem Geruche. Durch Einwirkung 
von concentrirter Aethernatronlösung in der Wärme entsteht hieraus 
das Triäthylglycerin 6Hn»9; — za - Eine zweite allge- 
meine Methode, nach welcher man die Glycerinäther der dritten Reihe 
erhält, besteht in der directen Vereinigung der Anhydride dieser Aether 
oder der Aether des Glycids mit den gewöhnlichen Aethern. — Zbda. 
p. 253. 0. K. 
Lennox, über ein Kohlenstoffbromid. — Die Versuche 
von Kolbe, Hoffmann und Löwig ein Tetrabromid des Kohlenstoffs 
EBr* darzustellen führten bisher zu keinem Resultate. Das Verfah- 
ren von Löwig &?Br®@ darzustellen (durch Einwirkung von Brom auf 
Alkohol) führt nicht immer zum Ziele. L. geht vom Dibromid des 
zweifach gebromten Aethylens aus, das er durch Digestion des Broms 
mit letzterem Körper erhält; es siedet bei 200°C, ist unlöslich in Was- 
ser, und nur unter theilweiser Zersetzung flüchtig; die Zusammen- 
setzung fand er —= &2H2Br*. Durch Einwirkung von alkoholischer 
Kalilösung entsteht daraus Tribromäthylen, &2H2Br@ + KHO? — &?HBr® 
+ KBr + 2HO; welches bei 1300C. siedet und in Wasser unlöslich 


459 


ist. Aus der ätherischen Lösung krystallisirt der sonst ölartige Kör- 
per in weissen Tafeln. Kommt dieser Körper in Dampfform mit Brom- 
dampf zusammen, so entsteht unter starker Wärmeentwickelung das 
Dibromid desselben. Nach der Reinigung durch Waschen mit Kali- 
lösung und Wasser stellt der Körper ein gelbrothes öliges Liquidum 
dar, das sich leicht in Alkohol und Aether löst, und in einer Kälte- 
mischung erstarrt. Bei Behandlung dieser Flüssigkeit mit alkoholi- 
scher Kalilösung entsteht sehr leicht das Tetrabromid des Aethylens 
C?HBrs + KO.HO — £2Br* + KBr + 2HO. Diese Verbindung ist 
löslich in Alkohol und Aether, wird aber durch Wasser aus der Lö- 
sung gefällt, ist krystallisirbar, hat einen angenehmen aromatischen 
Geruch, brennenden Geschmack, schmilzt bei 50°C. und siedet etwas 
höher, und wird von Mineralsäuren nicht angegriffen. — (Quart. Journ. 
AIV. pag. 205.) M. S. 
-H. Ludwig in Jena, Mittheilungen aus dem Labora:- 
torium des chemisch-pharmaceutischen Institutes. — Ver- 
bindungen des Eisenoxydes mit Ameisensäure, Baldrian- 
säure, Aepfelsäure und Weinsäure. Herr Stud. Atzel stellte 
die Salze durch Vermischen von freier Säure mit frisch gefälltem, 
gut gewaschenem, noch feuchtem Eisenoxydhydrat dar. Das ameisen- 
saure Eisenoxyd ist ein hellfleischrothes lockeres Pulver entsprechend 
der Formel Fe203 + 36H0O?. Das baldriansaure wird als dreifachsaures 
Fe20?,36;Hs0O;, welches bei 500C. einige Tage an der Luft getrock- 
net zu zweifachsaurem wird, und als >/s baldriansaures Eisenoxyd ent- 
sprechend 6Fe203565H903 erhalten. Aepfelsaures Eisenoxyd konnte 
einer einfachen Formel entsprechend nicht dargestellt werden, indem 
theilweise die Aepfelsäure oxydirt und das Eisenoxyd reducirt wird, 
wobei verschiedene nicht trennbare Salze zu entstehen scheinen. Bei 
Einwirkung der Weinsäure auf Eisenoxyd scheint sich ursprünglich 
normales weinsaures Eisenoxyd zu bilden, welches sich sowohl ent- 
sprechend der Gleichung 
2(Fe203,3E2H20>) = (Fe20?,2€62H20>) + (Fe203,462H20®) 
als (Fe203,462H205) — O —= 2(FeO, 62H20°) + 262H20$ zerlegt. — 
Milchsaurer Kalk aus extractum Taraxaci beim Aufbe- 
wahren auskrystallisirt. Der Kalk war nicht von aussen hin- 
zugebracht, muss also ein Bestandtheil des succus taraxaci sein. — 
Ueber süsse Stoffe der Pflanzen. a. Der klebrige Ueberzug der 
Lindenblätter enthält nach seinen Reactionen Syrupzucker und eiweiss- 
artige Stoffe, geräth mit Hefe in geistige Gährung. b. Der Nectar 
aus den Blüthen von cactus speciosus krystallisirt und scheint gemei- 
ner Zucker zu sein. c. Die Maiskolben sowie die Deckblätter der- 
selben enthalten Glykose. d. Der süsse Stoff der Fruchtknoten dem 
Blühen naher Gerste konnte nicht bestimmt werden. e. Zucker aus 
unreifen weissen Maulbeeren konnte nicht krystallisirt erhalten wer- 
den, reducirte aber das Kupferoxyd bei der Trommerschen Probe. 
f. Saurer Zucker aus gummi arabicum wurde durch Behandlung mit 
Schwefelsäure erhalten. Er schmeckt süss, reagirt sauer, reducirt 


30 * 


460 


Kupfer, krystallisirt nicht, und ist der Gährung nicht fähig. g. Ein 
Glucosid in den Kartoffeln. Es befindet sich in dem kalt bereiteten 
wässrigen Auszuge derselben, aus dem es durch Weingeist entfernt wer- 
den kann. Die Säure der Kartoffeln, welche durch Bleizucker gefällt 
werden kann, ist wesentlich Aepfelsäure begleitet von kleinen Men- 


gen Phosphorsäure, Salzsäure und Schwefelsäure. — (Arch. d. Pharm. 
zweite R. Bd. CVI. p. 1.) 0. K&. 
A. W. Hofmann, Triäthylphosphinoxyd. — Der Verf. 


hatte in Gemeinschaft mit Cahours diese Substanz oft beobachtet, 
aber nicht in reinem Zustande erhalten können. Die Rückstände von 
der Darstellung des Triäthylphosphins durch Einwirkung von Zink- 
äthyl auf Phosphorsuperchlorür ‚PC . 32n62H> —= P(&2H5)? + 3ClZn) 
geben bei. weiterer Erhitzung Triäthylphosphinoxyd, das in schönen 
langen Nadeln erstarrt, aber aus keinem Lösungsmittel krystallisirt 
werden kann. In Wasser und Alkohol löst es sich in allen Verhält- 
nissen und setzt sich aus diesen Lösungen beim Verdunsten oder durch 
Zusatz von Aether als Flüssigkeit ab. Es krystallisirt erst, wenn jede 
Spur der Lösungsmittel entfernt ist. Der Schmelzpunkt des Triäthyl- 
phosphinoxyds liegt bei 44%. Es kocht bei 240% und das speecifische 
Gewicht seines Dampfes ist 4,60. Es nimmt also das doppelte Volum 
des Aequivalents Sauerstoff (®@ = 16) ein. — Diese Substanz hat 
schwache Verwandtschaft zu anderen Körpern. ‘Bie verbindet sich 
mit Brom- und Jodzink. Letztere Verbindung krystallisirt aus Al- 
kohol oft in schönen: Krystallen. Mit Platinchlorid bildet sie eine 
in Wasser äusserst leicht, auch in Alkohol leicht, in Aether aber nicht 
lösliche, aus Alkohol krystallisirbare Verbindung von der Zusammen- 
setzung 3(E€?H°)?P& + (E?H5)’PCI? + 2PtCl2 Eine ganz ähnlich sich 
verhaltende, aber schwer krystallisirende Verbindung liefert das Gold- 
chlorid. Beim Erhitzen der wässrigen Lösung scheidet sich Gold 
aus, Zinnchlorid giebt mit dem Triäthylphosphinoxyd eine ölartige 
Verbindung, Quecksilberchlorid verbindet sich aber nicht damit. — 
Wird über im Wasserbade geschmolzenes Triäthylphosphinoxyd trock- 
nes Salzsäuregas geleitet, so bilden sich zuerst schöne Krystalle, die 
aber durch einen Ueberschuss des Gases wieder verschwinden. Die 
dickliche Flüssigkeit giebt bei gelinder Hitze diesen Ueberschuss 
wieder ab und eine äusserst zerfliessliche, krystallinische Masse bleibt 
zurück, die auch in Alkohol sehr leicht, in Aether aber nicht löslich ist. 
Sie besteht aus Triäthylphosphinoxychlorid (&2H5)>P® + (6?H5)?PC2. 
— (Philos. magazine Vol. 22, p. 241.) Hz. 

A. W. Hofmann, Phospharsoniumverbindungen. — 
Lässt man Triäthylarsin [(€&2H>)’As] bei 100° in zugeschmolzenen 
Röhren 24 Stunden auf Bromätbyltriäthylphosphoniumbromid 


[&}Br} (€>H5):P]| Br einwirken, so bildet sich eine Bromverbindung 


eines Phospharsoniums, dessen Formel der Verf. Kr 


schreibt. Silberoxyd erzeugt daraus in der Kälte, eine sehr starke 


461 


Basis, das Aethylenhexäthylphospharsoniumoxydhydrat. Die Chlor- 
und Jodverbindungen des Aethylenhexäthylphospharsoniums krystalli- 
siren in Nadeln und bilden Doppelverbindungen. So z.B. die Chlor- 
verbindung mit Zinn, Zink-, Gold- und Platinchlorid. Letztere Ver- 
bindung ist fast unlöslich in Wasser, löst sich aber in kochender con- 
centrirter Salzsäure und die Salzsäure setzt beim Erkalten schöne 
orangerothe Krystalle ab, die aus Kerr: + 2PtCl2be- 
stehen. — (Philos. magaz. Vol. 22, p. 245.) Az. 
H. Ludwig, Mittheilungen aus dem Laboratorium des 
chemisch-pharmaceutischen Institutes. — Spaltung des 
Atropins. Beim Verbrennen von Atropin glaubte Verf. den Geruch 
nach Benzo&säure wahrzunehmen. In Folge dessen mit chromsaurem 
Kali und Schwefelsäure behandeltes Atropin entwickelte mit den Was- 
serdämpfen Benzoösäure. Der Rückstand davon mit Aetzkali behan- 
delt zeigte den Geruch des Propylamins, wonach Verf. die Zersetzung 
des Atropins durch die Gleichung &2H3N0: = 67H3Q + 6'H°0% 
+ 63H°N erklärt. — Aus extractum gentianae luteae gelang es 
den Bitterstoff durch Thierkohle zu entfernen, welcher er durch sie- 
denden Alkohol entzogen wurde. — Zur Bienenkunde. Das Stopf- 
wachs (propolis) der Bienen enthält nach Verf. ein in Weingeist lös- 
liches Harz, Gerbsäure, eine aromatische Substanz und gelbe eiförmige 
Pollenkörner. — (Arch. d. Pharm. zweite R. Bd. CVII. p.129.) 0. K. 
B. Hirsch, Reinigung des Fuselöles. — Das Fuselöl ist 
gewöhnlich mit 20—30 p. C. oder mehr Alkohol verunreinigt. Der 
grösste Theil des letztern wird durch Waschen mit concentrirter Koch- 
salzlösung entfernt, und das gewaschene Oel dann nach Art der äthe- 
rischen Oele mit der drei- bis vierfachen Menge Wasser destillirt. 
Die geringe Menge Alkohol findet sich dann vollständig im wässri- 
gen Destillat, und das Oel geht vollständig und rein über. — (N. 
Rep. f. Pharm. Bd. X. p. 294.) 0. K. 
Stahlschmidt, über Paraguaythee. — Der Thee stammt 
von verschiedenen Ilex-Arten. Die Untersuchung erstreckte sich haupt- 
sächlich auf den Caffeingehalt, welcher nach der Methode von Vogel 
durch Ausziehen mittelst Benzol zu 0,44 pC. gefunden wurde. Nach 
der Methode von Stenhouse erhielt Verf. nur ein Drittheil vorhande- 
ner Caffeinnenge. — (N. Rep. f. Pharm. Bd. X. p. 270.) 0. K. 
Daubeny, Eigenschaft der Pflanzenwurzeln, darge- 
botene Giftstoffe nicht zu absorbiren. — Sehr genaue Expe- 
rimente haben bisher ergeben 1. dass es unmöglich ist, eine Basis 
oder eine Säure, welche sich gewöhnlich in den Vegetabilien finden, 
durch andre derselben Reihe, welche gewöhnlich nicht aufgenommen 
werden, zu ersetzen, 2. dass selbst die Basen,. welche fähig sind, 
sich bis zu einem bestimmten Grade zu vertreten, es unbegrenzt thun 
können, 3. dass die Differenz in der Zusammensetzung von Pflanzen 
derselben Species, welche auf verschiedenein Boden wachsen, nicht 
dem Vorherrschen des einen oder des andern Bodenbestandtheils bei- 


462 


gemessen werden kann. Einige Seealgen enthalten nämlich viel mehr 
Kali als Natron, und esist nicht einzusehen, warum andre Seepflanzen 
mehr Jod als Chlor aufnehmen, da nur so wenig Jod im Meerwasser 
dem letztern gegenüber sich befindet, wenn nicht den Pflanzenwur- 
zeln eine gewisse Fähigkeit für die Auswahl der ihnen dargebotenen 
Stoffe angehört. Hierin kann allein der Grund liegen dafür, dass auf 
demselben Boden wachsende Pflanzen verschieden zusammengesetzte 
Aschen geben. Eine merkwürdige Thatsache ist ferner, dass die 
Asche der Lycopodiaceen allein Thonerde enthält, während die der 
übrigen selbst auf reinem Thon gewachsenen Pflanzen keine Thon- 
erde enthält. Wenn die Saugwurzeln der Pflanzen einfach durch En- 
dosmose die Körper aufnehmen würden, die sie umgeben, so würde 
der Absorptionsprocess, wenn auch durch Kälte unterbrochen, sich 
bei milderem Wetter erneuern. Bei der strengsten Kälte werden da- 
gegen die Wurzeln unfähig, ihren Dienst zu thun, und führen nun 
durch Endosmose der Pflanze schädliche Stoffe zu. Sie stirbt ab. 
Dass manchmal die Pflanzen dennoch durch Aufnahme von Giftstof- 
fen zu Grunde gehen, hat vielleicht darin seinen Grund, dass die zer- 
störende Substanz die Vitalität der Theile, auf die sie applieirt wird, 
vernichtet, und nur noch die endosmotische Thätigkeit der Membran 
übrig bleibt, durch welche alle dargebotenen Stoffe ohne Unterschied 
aufgenommen werden, wie es z. B. beim schwefelsauren Kupferoxyd 
der Fall ist. Die Versuche der einzelnen Forscher, ob verschiedene 
Gifte aufgenommen werden und schädlich auf die Vegetation wirken, 
führten bisher zu sehr verschiedenen Resultaten, daher wiederholte D. 
dieselben. Bei der Bewässerung eines Bodens mit einer Lösung von 
1 Gran arseniger Säure auf eine Pinte Wasser liess sich in den Pflan- 
zen kein Arsen entdecken. Ferner wurde ein Gerstenfeld. von 25‘ 
Länge und 4° Breite mit 3 Unzen AsO? in 10 Gallonen Wasser ge- 
tränkt. Nach 6 Tagen war die Gerste verdorben. Ein gleich grosses 
Stück Land wurde mit 1 Unze auf 10 Gallonen bewässert, die Appli- 
cation dann nach Verlauf von 1 Woche viermal wiederholt, worauf 
die Saat ebenfalls verdorben war. Bei Rüben brachte diese allmä- 
lige Zuführung von 4 Unzen AsO® keinen sichtbaren Effect hervor, 
nur zeigte sich bei den Rüben des mit Arsenik getränkten Landes 
und denen des danebenstehenden Feldes eine geringe Verschiedenheit 
eine verschieden günstige Ausbildung in Bezug auf die Grösse und, 
Schwere derselben. In einem Falle, wo nach allmäliger Bewässe- 
rung eines Gerstenfeldes mit 1 Unze arseniger Säure die Fruchtreife 
um 14 Tage früher als gewöhnlich eingetreten war, gab die Analyse 
keine Aufnahme des Arsens zu erkennen, ebensowenig konnte Arsen 
in den Rüben gefunden werden. Bei Anwendung salpetersauren Ba- 
ryts und Strontians in verschiedenen Concentrationen auf Gerste und 
Rüben war auch keine sichtbare Veränderung zu bemerken in der 
Ausbildung der Pflanzen, und die Analyse erwies keine Aufnahme 
der Stoffe. — (Quart. Journ. XIV. p. 209.) St. 


463 


Geologie. Emmrich, einBeitrag zur Kenntniss der 
südbairischen Molasse. — Fortgesetzte Untersuchungen der süd- 
bairischen Molasse besonders in der Priener Gegend haben neue Be- 
weise für die schon früher (cf. Bd. XVII. p. 463. d. Z.) vermuthete 
Analogie dieser und der Schweitzer Tertiärschichten geliefert. Die 
ersten sicheren Spuren der Wiener Schichten erwiesen sich durch das 
nicht seltene Auftreten der Ancillaria grandiformis, Cassis texta, Rin- 
gieula buccinea, Natica glaucinoides, Dentalium elephantinum etc. in 
den obersten Schichten an der Prien. Im Liegenden fand sich die- 
selbe Muschelmolasse wie auf Herrenwörth und im Chiemer See, 
und ferner, freilich durch eine mächtige versteinerungsfreie Schich- 
tenfolge davon getrennt, die kohlenführende Bildung von Niesberg 
(St. Florian) ganz der von Miesbach und Peissenberg gleich im Lie- 
genden; schliesslich als Unterstes der ganzen Bildung bei Dössdorf 
die untere Meeresmolasse, wie ebendaselbst. Hijernach liessen sich 
im Prienthale zwischen der Prienmühle, wo die Prien ins enge Thal 
eintritt, bis nach Prien, wo sie zum Chiemsee heraustritt, folgende 
Glieder unterscheiden: 1. Dieuntere Meeresmolasse (den Schich- 
ten von Alzey entsprechend) als Tiefstes, in senkrecht aufgerichteten 
Bänken und dünnen Schichten eines grauen, feinkörnigen Sandsteins, 
getrennt durch blauen Thon, etwas unter Dössdorf (südl. von Wilde- 
wart) an dem rechten Prienufer anstehend mit Cyprina rotundata 
in mächtigen Exemplaren und häufig Cytherea sulcataria. Diese Bil- 
dung ist wohl als dieselbe anzusehen, die schon Gümbel (Leonh. und 
Bronn Jahrb. v. 1859) als eine untere dem Sande von Alzey aequiva- 
lente Meeresmolasse in weiter Verbreitung im südlichen Baiern an- 
giebt, die übrigens nicht blos am Südrande, sondern auch in zwei nörd- 
lichen Parallelzügen auftritt. Ihr östlichstes bekanntes Auftreten ist 
das am Hochberg bei Traunstein mit Pleurotoma (dem Pl. flexuosum 
Mayer aus dem Septarienthon von Hermsdorf); bei Reitham unfern 
Bernau Pectunculus crassus im unteren Sandstein; dort setzt die 
Molasse über Dössdorf an der Prien nach den Gräben von Höchel- 
moos fort, findet sich jenseits des Inn an der Leizenach und beim 
Locherbauer südlich von Miesbach, hier als Unterlage der kohlenfüh- 
renden Miesbacher Schichten. Ferner tritt diese unterste Schicht 
der Molasse auch wohl noch bei Tölz, bei Kl. Weil und unfern des 
Cochelsees auf, und wird wahrscheinlich noch weiter westlich bis zum 
Bodensee hin streichend sich auffinden lassen. — Ein zweiter nörd- 
licher Zug ist durch die Amper bei Eschelsbach aufgeschlossen und 
setzt nach Heinpaden fort. Einem dritten, noch nördlicheren Zuge 
gehören die marinen Schichten im Liegenden des Peissenberger Koh- 
lengebirges an, durch den Bergbau aufgeschlossen und bei Sulzbad, 
im Steinbruch ausgebeutet. 2. Miesbacher Schichten, welche 
den Dössdorfer marinen Schichten in geringer Entfernung folgen; Ge- 
stein und Versteinerungen bei St. Florian, südlich von Wildenwart 
stimmen völlig mit denen von Westen-Buchberg, von Stöchelmoos süd- 
lich von Rosenheim, von Miesbach und von Peissenberg überein. 


464 


'Zahlreiche Cyrenen und Cerithien, Melanopsen, Neritina pieta, zahl- 
reiche Congerien und dieselben zahlreichen dünnschaligen, concentrisch 
geringelten, jedoch den auf Schlossrand nicht näher zu untersuchenden 
Bivalven. Wie bei Peissenberg so auch hier eine gleiche Bank mit 
Mytilus acutirostris, zahlreiche Cardien und Leitfossilien der Cyrenen; 
von Pflanzenresten und N. so weit verbreitete Daphnogene polymor- 
pha. — Im Hangenden Sandsteine und Thonablagerungen mariner 
Natur (ob auch Kohlen liess sich nicht immer verfolgen) mit Cyecloi- 
denschuppen, Nucula, Corbula, Natica. — 3. Muschelmolasse, wie 
die bisherigen mit senkrechten Schichten etwas oberhalb Kaltenbach. 
Wie das analoge Badgestein am Frauenwörth besteht dies Gestein 
fast nur aus Schalen und Trümmern von Conchylien, besonders Bi- 
valven, sämmtlich Formen, die von denen der unteren marinen Mo- 
lasse ganz verschieden sind, sich aber bei Dischingen und in der 
Schweizer Meeresmolasse finden, mit der auch die Gesteinsbeschaffen- 
heit vielfach übereinstimmte. In der Gegend von Miesbach und am 
Peissenberg ist diese Schicht nicht aufgefunden, wohl aber weiter öst- 
lich. — 4. Schichten von Prien, ein mächtiger Schichtencomplex, 
der sich gegen die Muschelmolasse aufrichtet, dann sich nördlich ver- 
flacht, bestehen zu unterst aus versteinerungsarmen Sandsteinen, an 
der Siegenheimer Wand mit thonigen Bänken und lockerem Sandsteine, 
worin zahlreiche Conchylien und einige Korallenäste; alsdann bei 
der Auen Mühle und der blauen Wand dicht bei Prien. — Hier tritt 
die Prien in die Ebene zum Chiemsee und nördlich davon lagert in 
einiger Entfernung die Muschelmolasse, an der wieder deutliche Schich- 
tenneigung nach Norden mit 20 Grad, während die in der Molasse 
gelagerte ebenbeschriebene jüngere sandig-thonige Molasse theils ganz 
horizontale, theils gering wellenförmige Schichten zeigt. — Minder 
günstig als das Profil längs der Prien ist das Land zwischen Chiem- 
see und Prien einerseits und Simsee anderseits aufgeschlossen ;, doch 
liessen sich auf dem Wege von Prien nach Rosenheim noch einige 
Glieder erkennen, so zwischen Thalham und Bergham, zwischen Riede- 
ring und Söllhuben ein Sandstein mit nördlichem Einfallen und un- 
deutlichen marinen Versteinerungen (Cardium, Pecten, Dentalium, Ko- 
rallen) im nördlichen Verfolg aber 5. der Sandstein mit der Wa- 
ginger grossen Auster ÖOstrea gingensis v. Schl. bei Pitzen-Kirchen; 
hierüber anscheinend die Sandsteine des Achenthales bei Riedering 
mit derselben Auster und undeutlichen Neritinen und Melanopsen. — 
— Weitere Vorkommen mariner Molasse bei Heigelsberg mit vielen 
Versteinerungen, ebenso am Hochberg bei Traunstein und hier als 
besonders merkenswerth mit dem Cerithium margaritaceum, dem Pec- 
tunculus coronatus von Alzey zusammen, ferner eine Daphnogene die 
für miocänes Alter spricht. Andre Vorkommnisse daselbst, so ein is0- 
lirter Zügel am Südfuss der Hochberger Molasse, weisen durch das 
Auftreten des, für die Plattenberger Schiefer von Glarus so characte- 
ristischen Fisch-Geschlechts Palaeorhynchus auf eocäne Bildungen; 
als Liegendes zu demselben fand sich Kreide vor, dieser zu gehöri- 


465 

gen, Belemniten, Ammoniten etc., wie bei St. Johann. — Nummuliten- 
sandstein im Ruhrthale bei Teisendorf. Doch bedürfen diese Punkte 
noch weiterer Untersuchung. — — Immerhin liefern doch diese Be- 
obachtungen besonders in der Priener Gegend einen neuen Beweis, 
wie wichtig Südbaiern gerade für die Alpengeologie ist als verbin- 
dendes Glied der Ost- und Westalpen und wie das nicht allein von 
seinem Kalkgebirge, sondern selbst von seinem subalpinen Hügelland 
gilt. — (Sitzgsb. Wien. Acad. d. Wissensch. XLIII. Bd. 1.Heft). R.G. 

M. Deiters, die Trachytdolerite des Siebengebirges,. 
— Die in der Geognosie streng verschiednen Gesteine Trachyt und 
Basalt zeigen nach den an ihren Vorkommnissen im Siebengebirge 
angestellten Untersuchungen doch keine so scharfe Grenze als bis- 
her angenommen wurde. Treten uns schon bei scharfer Trennung 
nahestehender Mineralien unter gleicher Berücksichtigung physikali- 
scher wie chemischer Eigenschaften grosse Schwierigkeiten entgegen, 
wie um so mehr bei der Bestimmung der aus einfachen Mineralien 
in unbestimmten Verhältnissen gemengten Gesteine. Chemische Ana- 
lysen und mikroscopische Betrachtungen geschliffener Gesteinsplatten 
genügen hierbei allein nicht; wie bei sedimentären Bildungen müssen 
auch bei eruptiven Gesteinen die geognostischen Lagerungsverhält- 
nisse leitende Gesichtspunkte abgeben. Wir sind gewohnt, die erup- 
tiven Gesteine in plutonische und vulkanische abzutrennen, während 
andrerseits für beiderlei Gesteine mehr das Wasser als das Feuer als 
Agens aufgestellt wird. Trachyt und Basalt müssen gewöhnlich als 
Objecte der betreffenden Streitfrage dienen und weisen beide, deren 
häufig unmittelbarer Zusammenhang mit thätigen oder erloschenen 
Vulkanen ihren ursprünglich feurigen Zustand andeutete, in dem un- 
ter dem Mikroscop völlig krystallinischen Character einer feldspathi- 
gen Grundmasse doch auch wieder auf wässrigen Ursprung hin, da 
nach Bischof die Bildung des krystallisirten Feldspath auf pyrogenem 
Wege in Zweifel gezogen worden. So scheine es, dass für diese Ge- 
steine mancherlei Arten von Umwandlungsprocessen anzunehmen seien, 
und dass wir, bei einer Scheidung von primären und sekundären Ge- 
steinen, in den Trachyten und Basalten dasselbe Eruptiverzeugniss 
in verschiedenen Stadien der Umwandlung vor uns haben, indem 50 
wohl ihre mineralogische Struktur und chemische Zusammensetzung 
eine strenge Scheidung beider nach den Vorkommnissen im Sieben- 
gebirge nicht gestatten. — — Alle Trachytvarietäten des Siebengebir- 
ges lassen sich auf 3 Hauptabtheilungen zurückführen, den Drachen- 
felser, den Rosenauer und den Wolkenburger Tratchyt. — 
Der Drachenfelser Trachyt enthält in einer gewöhnlich hell weiss- 
lichen Grundmasse einzelne grosse Krystalle von glasigem Feldspath, 
eine grosse Anzahl kleiner Oligoklaskrystalle, ausserdem Magnesia- 
glimmer und Hornblende. Der Rosenauer Trachyt enthält als we- 
sentliche Ausscheidungen in seiner Grundmasse stark schimmernde 
Krystalle von glasigem Feldspath, nur selten Glimmer, Hornblende, 
Titanit und Magnesiaeisen, hier und da Adern von bläulichem Quarz 


466 


und Chalcedon. Dies Gestein hat nur eine beschränkte Verbreitung 
in einzelnen abgerundeten Stücken in Trachytconglomeraten, ist aber 
deutlich von andern Trachyten des Siebengebirges unterschieden. 
Der Wolkenburger Trachyt enthält keinen glasigen Feldspath. 
Die Grundmasse ist verschieden gefärbt und umschliesst zahlreiche 
Körner von Oligoklas, Hornblende, Glimmer, bisweilen auch Augit. 
Diese Gesteinsabtheilung ist die verbreitetste im Siebengebirge; sie 
bildet ausser der Wolkenburg selbst gegen Osten noch die niedrige 
Wimmerspitze und mehr in das Rhöndorfer Thal hinab die Kuppe 
des Bolvershahns, ferner die Gipfel des Froschberges, des Schwendels, 
der Remscheid, der grossen und kleinen Rosenau, sowie den Strenzel- 
berg; ausserdem setzt dieses Gestein die Scheerköpfe zusammen, den 
Kamm der Brüngelsberge, den nordöstlichen Abhang der Löwenburg, 


die Berge Lakomich, Buckeroth und die Breiberge — und noch an 
andern Stellen tritt dies Gestein inselartig aus dem umlagernden Tra- 
chytconglomerat und Braunkohlengebirge hervor. — Betrachtet man 


nun diese 3 Hauptabtheilungen der trachytischen Gesteine im Sieben- 
gebirge mit ihren Varietäten nach ihrer chemischen Zusammensetzung, 
die Verf. nach Analysen vorführt, so vermag man eine Reihe von den 
an Kali reichsten und Natron, Kalk und Magnesia ärmsten, mit be- 
deutendem Gehalt also an glasigem Feldspath, zu den an Natron, 
Kalk und Magnesia reichsten und an Kali ärmsten, also mit bedeu- 
tendem Gehalt an Oligoklas oder überhaupt schiefwinkligen Feldspä- 
then in allmähligem Uebergang dieser Gesteine nachweisen; und ver- 
folgt man diese Reihe immer weiter bis die Alkalien immer mehr ab- 
nehmen, Kalk und Magresia dagegen in demselben Maasse wachsen, 
so schliessen sich an die bisher zum Trachyt gezählten Gesteine als 
folgende Glieder die doleritischen und basaltischen Gesteine an, so 
‚dass als äusserstes Glied dieser Reihe der kieselsäurereiche Rosenauer 
und Drachenfelser Trachyt, an dem andern der Dolerit der Löwen- 
burg und der eigentliche Basalt des Oelberges und des Petersberges 
ihre Stelle finden würden. Gleichsam den Vermittler beider Extreme 
würde alsdann der Wolkenburzer Trachyt darbieten. — Wie die che- 
mische und mineralogische Zusammensetzung, so lässt auch die geo- 
gnostische Beziehung diesen Uebergang nicht verkennen. An sehr 
vielen Stellen wechseln die Gesteinsabänderungen ganz auffällig ihren 
Charakter, in so kurzen und leicht zu übersehenden Entfernungen, 
dass man sich deutlich davon überzeugen kann, dass eine Scheidung 
nicht vorhanden sei. Als solche Stellen sind in Bezug auf die an 
glasigem Feldspath reichen Trachyte der Gipfel, der südwestliche 
und südliche Rücken der Rosenau anzuführen. An andern Punkten, 
so namentlich am Bolvershahn und an der Löwenburg treten Ge- 
steinsvarietäten auf, von denen man das eine entschieden zum Tra- 
chyt, das andere ebenso entschieden zum Basalt rechnen müsste. 
Das Gestein der Löwenburg nimmt, je mehr man sich derobern Kuppe 
nähert, eine immer dichtere Structur, einen immer mehr doleritischen 
Charakter an, während es am Fusse und fast rundum bis in eine Ent- 


467 


fernung von ungefähr einer Viertelstunde immer mehr trachytisch, 
d. h. grobkörniger und porphyrartig wird. Eine bestimmte Grenze 
ist bis jetzt nicht wahrgenommen worden. — Bezeichnend ist für den 
Uebergang auch das Vorkommen von ÖOlivin und Magneteisen, die, 
dem eigentlichen Trachyt durchaus nicht eigen, sich im Löwenburger 
und anderm Trachyt des Siebengebirges nicht selten finden. — Es 
könnte nun nicht etwa die Annahme zweier verschiedener und von 
einander entfernt liegender Heerde, von denen der eine ein normal- 
trachytisches, der andere ein normalpyroxenisches Gestein ausgeworfen 
habe, durch deren Vermischung dann die verschiedenen Zwischenglie- 
der entstanden seien, die Verschiedenartigkeit des Gesteins erklären, 
ohne der ursprünglichen Bildung der schönen Glockenform der Lö- 
wenburg aus einem Gusse zu nahe zu treten. Eher liesse sich die 
Verschiedenartigkeit des Löwenburger Gesteins unter der Annahme 
eines einzigen Heerdes erklären, wenn man in Anlehnung an die An- 
sicht von Sartorius v. Waltershausen (cf. über die vulkanischen Ge- 
steine in Sieilien und Island und ihre submarine Umbildung. Göt- 
tingen 1853.) annimmt, dass von der Oberfläche der Erde gegen ihren 
Mittelpunkt hin ein continuirlicher Uebergang von der specifisch leich- 
teren Mischung von Elementarbestandtheilen zu den verschieden schwe- 
reren vorhanden sei und dass hier ein solcher, beiderlei Masse fassen- 
der einziger Heerd sein Material zu verschiedenen Zeiten aus ver- 
schiedenen Tiefen hergenommen habe. Es fiele alsdann eine wirklich 
geotektonische Grenze weg und hätten wir nur verschiedene Entwik- 
kelungs- oder Umwandelungsstadien einer und derselben Urmasse 
vor uns. — (Zeitschrift d. deutsch. geolog. Gesellschaft XIII. Ba. 1. H.) 
R. @. 

G.v. Helmersen, noch ein Wort über die Tulaer Stein- 
kohle. — Neue Aufschlüsse. vervollständigen des Verf.’s frühere An- 
gaben über diese Formation. In einem 94!/a‘ tiefen Brunnen nördlich 
der Stadt Bogorodizk treten in horizontaler Lagerung auf: schwarze 
Erde 2‘, Diluviallehm 2’, gelber glimmerhaltiger Sand 60‘, Thoneisen- 
stein 4°, poröser und fester Kalkstein 6‘, weisser Sand ohne Glim- 
mer 7’, unreine Kohle 2‘, grauer Thon 2”, schwimmender Sand mit 
Thon 31/,‘, plastischer weisser Thon 1‘, fester Sandstein 7’ (alle Zahlen 
ohne Bruchwerthe aufgenommen). Von dem porösen und festen Kalk- 
steine ist erster gelblich, weich porös, aus vielen Muschelfragmenten 
und kalkigem Bindemittel bestehend, saugt begierig Wasser ein, führt 
Productus striatus und Bellerophon; der feste Kalkstein ist hellgrau, 
dicht, stellenweis körnig, führt Productus gigas. Beide gehören also 
dem untern Bergkalk an und da sie über der Kohle liegen: so leidet 
das höhere Alter dieser keinen Zweifel. Diese Vermuthung gründete 
v. H. früher darauf, dass in der Nähe der Tawarkowaer Kohlengrube 
und in einem bedeutend höhern Niveau als das in Betrieb stehende 
Kohlenflötz die zertrümmerten Ausgehenden eines horizontal gelager- 
ten Kalksteines mit Productus gigas sich gefunden hatte. Tawarkowa 
liegt nur wenige Werst südlich von Bogorodizk, beide Orte bieten 


/ 


468 


offenbar dieselbe Erscheinung. Unweit Tula fand sich noch das Aüs- 
gehende eines 1‘ 9° mächigen Kohlenflötzes und regelmässiger Auf- 
lagerung einer 7’ dicken Bergkalkschicht als Dachgebirge und von 
der Malöwkaer Kohlengrube nur durch das Thal des Malöwkabaches 
getrennt in einem Steinbruche Kohle unter Kalkstein, der sicherlich 
Bergkalk ist. So hat denn die Tulaer Steinkohle ihre Stellung stets 
zwischen unterm Bergkalk und dem devonischen Kalksteine. Allerdings 
liegt sie auch an vielen Orten frei zu Tage oder blos von Diluvium 
bedeckt, hier sind die überlagernden Gebilde fortgeführt. Eine Sen- 
dung Petrefakten aus den devonischen Schichten unter den Kohlen 
bei Malöwka lieferte Chonetes sarcinulata, Terebratula Puschana, Spi- 
rifer glaber, Productus intermedius, praelongus, fallax, Anodontopsis 
deltoidea. Die Pflanzen der Malöwkaer Kohle sind Sigillaria elegans, 
Stigmarien und Lepidodondren. Man hat mehrfache Veranlassung die 
mittelrussische und Nowgorodsche Kohle der westeuropäischen gegen- 
über für ein anomales Vorkommen zu halten. Dieselben Pflanzen und 
sogar dieselben Arten wie Stigmaria ficoides lebten in Mittelrussland 
früher wie in England und Belgien, denn hier liegt dieselbe Kohle 
über dem Bergkalk, nie unter demselben. Im Nowgoroder Gouvt ist 
es ebenso wie in Tula und Kaluga, das sieht man an der Prischka und 
an der Msta bei Borowitschi. Nach Pander kommt am O-Abhäange 
des Ural namentlich im Kamensker Bezirke die Kohle gleichfalls un- 
ter dem ältern Bergkalke vor. Am W-Abhange fand sie Pander stets 
in einem Sandsteingebilde, das zwischen dem obern und untern Berg- 
kalke eingelagert ist. Diese ist also jünger wie die am O-Abhange, 
gehört aber dennoch nicht dem westeuröpäischen Terrain houiller an. 
Den Sandstein von Artinsk aber, den man für Milstonegrit des Terrain 
houiller nahm, hat Pander sicher auf permisches Alter gedeutet und 
man wird bei Artinsk keine bauwürdigen Kohlen darunter erbohren. 
— (Bullet. acad. Petersbg. IV. 449—453.) 

Cartier, der obere Jura zu Oberbugsiten. — C. zieht 
zum öbern Jura alle Schichten zwischen dem Callovien und dem 
Terrain siderolithique, die in seinem Gebiete ganz ausgezeichnet 
entwickelt sind und zwar in zwei Hauptabtheilungen: einer grauen 
thonigen und einer weissen kalkigen oder Oxfordien und Portland. 
Das Bett des Bergbaches schliesst die erste Partie auf und zwar mit 
wohlgeschichteten grauen Bänken von 1—1!/,' Dicke, nur eine Bank 
gegen oben ist weiss und thonfrei. In der Tiefe sind die Bänke durch 
1--2' dicke Schichten schwarzen Mergels getrennt, oben aber liegen 
sie unmittelbar auf einander. Pecten velatus, Pentacrinus subteres, 
Rhabdocidaris Cartieri und Ammonites biplex kommen verkalkt vor. 
Darüber folgt ein thoniger Mergel, an der Luft gelblich mit viel 
Brauneisenstein. In diesen sind auch die Versteinerungen verwandelt: 
Terebratula impressa, Ammonites alternans, complanatus, flexuosus, 
crenatus, Rostellaria bicarinata, Pentacrinus subteres, Dysaster granu- 
losus etc. Darüber liegt die Bank mit Quenstedts Fucoides hechin- 
gensis. Dann kommt die zweite Partie. Man sieht grau und bräun- 


469 


lich gefleckte Bänke mit verkalkten Ammonites virgulatus, canalicu- 
latus, flexuosus, perarmatus, polyploccus, Aptychus lamellosus, Belem- 
nites hastatus. Diese Partie geht allmählig in die dritte über, die 
mehr Kalk enthält, weisslich und gelblich grau ist und sehr viele 
Petrefakten führt: Manon impressum, Scyphia verrucosa, Ceriopora 
radiciformis und celavata, Crania suevica, Serpula planorbiformis, del- 
phinula, eingulata, Solanocrinus asper, Eugeniaerinus caryophyllatus, 
Pentacrinus subteres und cingulatus, Cidaris coronata und viele andere 
Arten, Hemicidaris Hugii, Terebratula pectunculus, lacunosa, loricata, 
Ostraea gregaria, Exogyra spiralis, Aptychus laevis, Ammonites poly- 
ploceus; perarmatus, lingulatus, alternans u. v. a. Darüber werden 
die Bänke thoniger und fester und führen zur vierten Partie: die ei- 
- gentlichen Spongitenkalke, feste und graue Bänke von 5‘—2' dicke, 
mit Terebratula insignis, vielen Spongien, Scyphien, Tragos. Die 
fünfte Partie ist eine mächtige Schichtenfolge von Mergeln 20‘ mächtig 
entblösst und drei Abtheilungen zeigend.. Die untern Bänke bildet 
ein sandiger Mergel von sehr harten sandigen Schnüren durchzogen, 
die oft wahre Zopfplatten bilden. Die Zöpfe darauf sind nicht sehr 
gut erhalten, sind aber doch Crinoideen, In andern Bänken liegen 
Massen kleiner sandigmergliger Knollen mit Astarten, Nuculen u. dgl., 
auch Knollen krystallisirten Schwefelkieses. Die Arten sind: Penta- 
crinus sigmaringensis, Asterias jurensis, Cidaris Blumenbachi, pro- 
pinqua u. v.a. Die mittle Abtheilung besteht aus reinen Mergeln 
von schwärzlich grauer Farbe ohne Petrefakten. Die obere beginnt 
mit schwärzlich grauem Mergel dann roggenkörnige Bänke, darüber 
gelbliche kalkreiche Bänke und endlich merglige Kalksteine: Hemici- 
daris crenularis, Terebratula inconstans, Corimya tenera, Acroeidaris 
formosa, Acrosalenia angularis, Asterias jurensis, Natica hemisphae- 
rica, Belemnites hastatus, Terebrateln, Pholadomyen, Trigonien etc. 
Ueber den Mergeln folgt als sechste Partie der eigentliche weisse 
Jurakalk, 200° mächtig, Bank auf Bank weiss, gelblich, graulich, sehr 
hart, stellenweise zuckerkörnig, auch roggenkörnig. Zu unterst findet 
man Isocardia excentrica, Mactromya rugosa, Placuna jurensis, Pecten 
demissus, Ammonites bispinosus und cymodoce, viele Pecten und an- 
dere Bivalven und Echinodeen, auch Krebse und Fische. — Alle 
Schichten fallen S. unter gleichem Winkel bis 20°, das Streichen des 
Gebirgszuges ist OW. Mineralogisch und paläontologisch ist die erste 
bis vierte Partie Oxfordien ganz wie das griechische Alphabet in 
Schwaben. — (Baseler Verhandl. III. 48—64.) 

Alb. Müller, geognostische Karte des Kantons Basel 
und der angrenzenden Gebiete. — Schon vor 40 Jahren gab 
Merian eine geognostische Karte von Basel heraus, deren topogra- 
phische Unterlage aber unbefriedigend ist und deren Massstab auch 
für die heutige Specialdarstellung nicht genügt. Verf. entwarf daher 
eine neue im Massstab von 1:50000 nach Andreas topographischer 
Karte und nach eigenen Beobachtungen. Er zeichnet vom Bunten 
Sandstein aufwärts 21 Formationsglieder und schildert in diesen Er- 


470 


läuterungen zunächst das Relief: der Kanton Basel zerfällt in drei 
grosse Stufen von N nach S: die Ebene des Rheinthales vom Diluvium 
bedeckt, 250—300 Meter Meereshöhe, darüber das Plateau 200-300 
Meter höher mit vielen Spaltenthälern und horizontalen oder sanft 
südlich geneigten Schichtenbau, endlich ganz in S. 300-500 Meter 
höher das Juragebirge aus langgestreckten parallelen Gräten beste- 
hend. Die geognostische Erläuterung behandelt zuerst das Rheinthal 
und Plateaugebiet, das sich dem Schwarzwalde naturgemäss anschliesst. 

Bunter Sandstein tritt als tiefstes nur ganz im N. des Ge- 
bietes nahe am Rheine auf in schmalen Streifen und Flecken, südlich 
vom Rheine an einigen Stellen des Aargauer Plateaus im Grunde der 
Thäler. Meist in horizontaler Lagerung und arm an Petrefakten, aber 
in den festen Bänken als Baustein gesucht. 

Muschelkalk zu beiden Seiten des Rheines zwischen Basel 
und Säckingen in einem nördlichen und einem südlichen Streifen, die 
ursprünglich ein Plateau bildeten. Weiterhin erscheint er nur in den 
Thalspalten unter dem Keuper. Bei Rheinfelden zeigt sich quer durch 
das Rheinbett eine starke Verwerfung zwischen Muschelkalk und 
Buntsandstein, dann im Rheinthal zwischen Basel und Augst eine be- 
deutende Senkung des Muschelkalkes, daher er fehlt von Augst bis 
zur Birs, in der W-Hälfte des Gebietes fehlt er westlich von der Er- 
golz. Ueberall dominirt der Hauptmuschelkalk meist arm an Petre- 
fakten mit Enkriniten-Bänken und hellgelben Dolomiten, die viel Stein- 
kerne führen auch milchblaue Chalcedonknauer, in tiefern Lagen Horn- 
steingeoden. Wellenkalk und Wellendolomit nur an wenigen Stellen 
so bei Mumpf und Zuzgen, die Anhydritgruppe auch nur wenig auf- 
geschlossen, doch in ihrem grauen Thonen und weissen Gypsen zu 
Tage stehend. 

Keuper folgt über Muschelkalk als graue Schieferletten, hell- 
gelbe Dolomite, Gypse mit bunten Mergeln, grünlich graue calamiten- 
reiche Sandsteine. Weiche Thone und Mergel herrschen vor. Der Keu- 
per bildet am N-Rand der Hochebenen ein schmales vielfach gewun- 
denes und zerrissenes Band überall am Muschelkalk und im S. von 
Lias begleitet, die Hochflächen bedeckend bis 600 Meter Höhe. Süd- 
lich erscheint er nur im Ergolzthal, nördlich vom Rhein nur fetzen- 
weise. Als oberste Schicht erscheint das oft nur wenige Zoll mäch- 
tige Bonebed mit Knochen, Zähnen und Schuppen, am schönsten am 
linken Ergolzufer im Schönthal bei Liestal. Die grauen und bunten 
Keupermergel tragen üppige Wiesen, enthalten viel dünne Gypsschich- 
ten, aber sehr wenig Petrefakten. 

Der Lias tritt nicht so schön wie in Schwaben auf, gliedert 
sich in untern oder Gryphitenkalk, mittlen oder Belemnitenkalk, obern 
oder Posidonienschiefer. Er schliesst sich als schmales Band an den 
Keuper, bildet in N. und O. die Decke der Hochflächen und senkt 
sich gegen $. und W. in die Thäler hinab. In W. beginnt er bei 
Mönchenstein und zieht bis ins Aargau, senkt sich südlich ins Er- 
golzthal weiter als der Keuper, bis er unter braunem Jura verschwin- 


471 


det. Reich an Versteinerungen sind die kleinen Steinbrüche oberhalb 
Pratteln und die Bänke im Bette der Ergolz nördlich von Schönthal. 
Der Belemnitenkalk ist schön aufgeschlossen durch die Strasse zwi- 
schen Rikkenbach und Buus, am S-Absturz des Staffenberges u. a. O., 
die Posidonienschiefer am N-Abhange des Farnsberges. 

Brauner Jura beginnt mit dem Unterrolith oder Bajocien. 
Die untersten Schichten oder ÖOpalinusthone sind mächtige dunkel- 
graue fette Letten fast ohne Petrefakten. Darüber folgen Murchiso- 
naeschichten graue schiefrige, oft sandige Letten, ziemlich mächtig, 
reich an Thoneisensteinknollen mit viel Ammon. Murchisonae, Pecten 
demissus, Trigonia costellata. Dann folgen harte blaue Kalke Quen- 
stedts y„. Darüber die B. giganteus-Schichten als Hauptabtheilung des 
Unterooliths den eigentlichen untern Eisenroggenstein einschliessend, 
immer thonig, oft sandig, braun, früher an mehren Orten auf Eisen- 
steine abgebaut, reich an Petrefakten darunter die leitenden Arten: 
Bel. giganteus, Amm. Blagdeni, Humphresianus, Terebratula perova- 
lis, Ostraea Marshi etc. Mit diesen Schichten wechseln graue oder 
braune, sandigthonige Kalke, nach oben dünnschiefrig und petrefak- 
‘tenarm, darüber dann die festen Bänke des Hauptroggensteines. Der 
Unteroolith schiebt sich aller Orten am Fusse der Roggensteinplate- 
aus in mächtiger Schichtenfolge zwischen Lias und Hauptroggenstein 
ein und sticht durch seine dünnen thonigen, grauen oder braunen 
Schichten leicht von den hellen festen obern Roggensteinbänken ab. 
Mit diesem vereint bildet er in den Thalrissen steile Abstürze von 
200 Meter Höhe und mehr. — Der Hauptroggenstein oder Bajocien, 
in Schwaben fehlend bildet die Hauptmasse des ganzen Plateauge- 
bietes, das durch viele Spaltenthäler in mächtige Hochplatten zer- 
spalten. Er hat die grösste horizontale Verbreitung, ist 150 Meter 
mächtig, weiss, gelblich, bräunlich, oft ausgezeichnet fein oolithisch, 
bisweilen undeutlich oolithisch, feinkörnig, compakt, auch dicht dem 
Korallenkalk ähnlich. Die mittlen Bänke erreichen 3—5‘ Mächtigkeit, 
die obern schwächer bis plattenförmig. Meist sind die Schichten nur 
wenig geneigt, doch herrscht gegen S. südliches Einfallen. Wiewohl 
einzelne Bänke eine wahre Muschelbreccie bilden sind doch deutliche 
Versteinerungen selten, häufiger ist schöner Kalkspath und Flussspath. 
Der Roggensteinzug streicht von W. nach O. und erhebt sich in schrof- 
fen nach N. schauenden Abstürzen bis 200 Meter über das Muschel- 
kalkplateau. In W. an der Birs beginnend, als Plateaugebiet den nörd- 
lichen und mittlen Theil des Ktons durchziehend setzt er im Thier- 
steinberg u. s. w. mit immer entschiedenerem Kettencharakter und 
durchgreifendem südlichen Fallen durch das nördliche Aargau in 
den Randen fort. — Die Bradfordschichten oder das Bathonien be- 
greift hier alle Schichten mit Rhynchonella varians, Terebratula inter- 
media, Ammonites Parkinsoni, Clypeus patella bis zu Amm. macroce- 
phalus einschliesslich. Die ganze Gruppe entspricht weit eher dem 
Cornbrash der Engländer als dem Bradford. Eigentliche Thone er: 
scheinen selten. Ueber dem grobkörnigen Oolith von geringer Mäch- 


472 


tigkeit kommen eisenschüssige oft sandige Kalke mit Seeigeln vor, 
dann erst die grauen oder hellgelben dichten thonigen Kalke mit vie- 
len Petrefakten und darüber die eisenschüssigen Macrocephalenschich- 
ten. — Kellowayschichten oder Callovien, Ornatenthone treten sehr 
spärlich auf, in OÖ. als gelbe und rothe Eisenoolithe in zerstreuten Fet- 
zen, in W. graue Letten mit kleinen verkiesten Ammoniten und Bel, 
semihastatus. 

Weisser Jura beginnt mit untrem Korallenkalk oder Oxford- 
kalk, zunächst mit petrefaktenarmen Letten, die nach oben in schief- 
rige dichte Thonkalke übergehen mit Amm. biplex und polygyratus. 
Die Letten entsprechen Quenstedts Impressamergeln. Die Biplex- 
kalke mögen Quenstedt ß parallel stehen. Die Mächtigkeit steigt auf 
50 Meter und mehr. Theils liegen diese Oxfordkalke auf den Rog- 
gensteinhöhen als Kuppen und Terrassen, häufiger sind sie in die Thä- 
ler hinabgerutscht. — Terrain & Chailles und Scyphienkalke schei- 
nen als verschiedene Facies gleichzeitiger Bildungen einander zu ent- 
sprechen. In O. sind vorzugsweise Scyphienkalke in W. die Schich- 
ten der Chaille entwickelt. Das Terrain & Chailles beginnt die Schich- 
tenreihe mit grauen dünnschiefrigen rauhen sandigen Kalkmergeln, 
mit denen nach oben Lager kieselreicher Kalkknoten (Chailles) wech- 
seln, oben dann dichte poröse oder oolithische Kalke auftreten, die 
in den Korallenkalk überführen. Die Fauna ist arm: Terebratula Del- 
montana, Rbynchonella Thurmanni, Pholadomya exaltata, Dysaster ova- 
lis, Cidaris Blumenbachi, viele Asträen und andere Korallen. Die 
ganze Bildung ist nur im W. des Kantons entwickelt. Die Scyphien- 
kalke, reich an Schwämmen treten deutlich erst in der Nähe der Ket- 
ten auf, eng verbunden mit den Oxfordkalken als hellgelbe thonreiche 
dichte oder feinerdige Kalke. Im Plateaugebiete kommen nur Spuren 
davon vor, desto schöner sind sie in den südlichen Ketten nament- 
lich am Buxiberg. Planulate Ammoniten, Terebratula saltieulata, Scy- 
phien, Spongien etc. — Erst an der W-Grenze des Kantons folgt 
über dem Terrain & Chailles der eigentliche Korallenkalk als sehr 
reiner weisser gelblicher dichter oder zuckerkörniger Kalk mit meist 
denselben Versteinerungen, daher er auch mit dem Öxfordien verei- 
nigt wird. Der Diceratenkalk mit Diceras arietina tritt erst im S-W. 
auf, bei Delsberg. Der Kalk ist der Hauptmasse nach ungeschichtet, 
massig, regellos vertical zerklüftet und dadurch mahlerische Felsen 
bildend, so im Gempenplateau, die Fluh von Schauenburg bis Seewen, 
am W-Rand des Birsthales, das ganze Plateau von Hobel und Gempen 
ist der Rest eines Korallenriffes. Ostwärts von Seewen kommen nur 
spärliche Reste vor, die gleichen Alters sind. Die O-Hälfte des Gem- 
penplateau hat längs einer N-S. verborgene Spalte eine Senkung ge- 
gen W. erlitten und am W-Rand hat sich der Dornacherberg gegen 
das Birsthal hinabgesenkt; auch die Schauenburger Fluh hat eine 
starke Senkung erlitten, andere Stücke sind weiter hinabgerutscht. 
Als Absenkung des Schwarzwaldes dringt auf badischem Gebiete der 
Korallenkalk bei Istein bis an den Rhein vor. 


473 


Die Tertiärgebilde sind miocäne und von Merian bereits be- 
schrieben. Die oberjurassischen Kalke sind an vielen Stellen von Rin- 
nen durchzogen und in den Spalten finden sich oft rothe Thone, dazu 
kommen Bohnerzkörner, doch nirgends in bauwürdiger Menge, auch 
rothfleckige bröcklige Kalke meist sehr thonig; auch Kalkbreccien 
mit Bohnerzkörnern und hie und da Faust- bis Kopfgrosse Stücke von 
dichterem Brauneisenstein. Die marinen Tertiärbildungen (Tongrien) 
dem Mainzer Becken parallel bestehen vorwaltend aus Conglomera- 
ten mit Jurageröllen und solchen von Muschelkalk, sehr spärlich von 
Quarz, Granit, Sandstein. An manchen Stellen bedecken die Conglo- 
merate unmittelbar die zerfressenen Oxfordkalke und nehmen an der 
Basis rothe Thone und Bohnerzkörner in sich auf, in grösster Ver- 
breitung und Mächtigkeit auf der südlichen Hälfte der Hochebenen, 
dann am Fusse der nördlichen Vorketten des Jura. Hie und da stel- 
len sich Zwischenschichten von gelbem Sand oder kalkreichem Sand- 
stein ein mit sehr spärlichen Petrefakten. An einigen Punkten gehen 
die Geröllkonglomerate in ein roth und weisses Muschelkonglomerat 
über, wo sich auch kleine glänzende Kiesel und einzelne Bohnerzkör- 
ner einmengen. Bemerkenswerth sind die runden tiefen Eindrücke 
in den Kalkgeröllen, wobei die Wirkung corrodirender, kohlensäure- 
haltiger Gewässer an der striemigen und benagten Oberfläche dieser 
Eindrücke noch gut ersichtlich ist. Der Druck spielte dabei nur eine 
sehr untergeordnete Rolle. Aehnliche vielleicht etwas ältre marine 
Kalksteine wie auf den Hochflächen finden sich in den Niederungen 
so bei Dornach, Aesch, Stetten mit Petrefakten, auch bei Lörrach, 
dann die Letten von Therwyl u. a. ©. — Die Süsswassermolasse ist 
Jünger und besteht aus hellgrauen, sandigen und schiefrigen Letten 
mit Pflanzen im Birsigthal bis nach Basel hinein an den Rhein, wei- 
terhin bildet sie in Form von sandigen Letten, gelben Sanden und 
Sandsteinen die Basis der Hügelreihe in S. von Basel zwischen dem 
Rheinthal und Jura von Diluvialgeröllen und Löss bedeckt. — Süss- 
wasserkalk lagert auf den obern jurassischen Schichten des Plateau- 
gebietes, auf der Tennickerfluh über tertiärem Muschelconglomerat, 
mit vielen Helix, u. a. O. Die Gesteine ähneln oft sehr den jurassi- 
schen. Auch in den Niederungen finden sich entsprechende Bildun- 
gen so Kalk und Mergel bei St. Jakob, im St. Albanthal Kiesel zu 
beiden Seiten des Birsigs von Lottmingen bis Benken, mächtiger in 
N. von Basel am Tüllingerberg und bei Istein. 

Das Diluvium erscheint in Rheinthal und den angrenzenden 
Höhen als Gerölle, stellenweise in Form fester Nagelfluh mit: lockern 
Sand und Sandsteinschichten, darüber der hellgelbe, fein sandigtho- 
nige Löss als Decke der welligen Hügelreihe. Die Gerölle stammen 
vorherrschend vom Schwarzwalde und den Alpen, die der Seitenthä- 
ler vorzüglich aus hellem Jurakalk. Mammutreste sind am häufigsten, 
Der Löss führt fast nur Landschnecken noch lebender Arten. Er 
steigt bis 100 Meter über den Rhein hinauf. Zerstreut sind Geschiebe 
von Buntsandstein, Quarz und granitischen Gesteinen. 


XVIII 1861, sl 


474 


Die Thalböden erfüllen ältere und. neuere Flussanschwemmun- 
gen, Gerölle, Sand, Lehm der jüngsten Zeit, nicht überall scharf vom 
Diluvium geschieden, Ueberall kommen auch Kalktufflager vor am 
Fusse der Plateaus, zumal am Fusse des Korallenkalkes, mit Resten 
noch lebender Arten, gebildet von sehr kalkreichen Quellen. Durch 
diese werden auch die Schutthalden am Fusse der Hochplatten wie- 
der sinterig verkittet und so entstehen felsharte Roggensteinbreceien, 
die bisweilen ansehnliehe Hügel bilden. 

An der S-Grenze der Ktons Basel streifen die bis 900--1200 Me- 
ter hohen Ketten des Juragebirges mit steil aufgerichteten vorwal- 
tend S-fallenden Sehichten an das Plateaugebiet, über dessen S-Rand 
sie mit ihren tiefern Schichten längs einer Aufrissspalte hoch empor- 
gehoben und theilweise hinübergeschoben wurden. Ueber den Bau 
der Kette liegen schon viele und vortreffliche Arbeiten vor. Verf. 
zieht sechs Hauptketten auf sein Terrain von N. nach S.: die Blauen- 
kette bei Pfeffingen beginnend und westlich ziehend, die Hasenhübel- 
sagenwaldkette oder Vorkette des Jura über den S-Rand des Plate- 
aus hinübergeschoben, die Wiesenberg-Montterriblekette als die be- 
deutendste in genau OW-Richtung von Regensberg im Kton Zürich 
bis Besancon sich erstreckend, die Passwangkette, die Hauenstein- 
kette, die Weissensteinkette und im N. noch die kleine Kette von 
Mariastein, im $. die des Born südlich von Olten. Die Ketten be- 
stehen aus langen durch Querspalten getheilten kettenartig gereihten 
Höhenzügen meist als lange scharfe Gräte mit steil einfallenden Schich- 
ten gewöhnlich aus festen Massen und Bänken des Korallenkalkes und 
des Hauptroggensteines bestehend, dazwischen mit den weichen tho- 
nigen Schichten des Oxfords, Lias und Keupers. Ob die Ketten ge- 
hoben oder aus Faltungen durch Seitendruck entstanden ist noch nicht 
ausgemacht, vielleicht durch beide Ursachen zugleich. Für das Bas- 
lerbiet gilt letztres. Erst westlich vom untern Hauenstein beginnen 
gewölbartige Biegungen. Meist sind die Gewölbe des Hauptroggen- 
steines der Länge nach aufgerissen und klaffen als zwei Gräten oder 
vielmehr als vier nämlich: zwei äussern des Korallenkalkes und zwei 
innern des Hauptroggensteines. Die S-Flanke des Roggensteines oder 
des Korallenkalkes der einen Kette bildet mit der N-Flanke der an- 
dern eine Mulde. In den Ketten kehren dieselben Formationen und 
Glieder mit denselben Gesteinen und Petrefakten vom Muschelkalk 
bis zum Tertiären wieder wie im Plateaugebiet, nur erreichen die 
einzelnen Formationen eine grössere Mächtigkeit. 

Mitten in der S-Hälfte des Kartengebietes zieht von ©. nach 
W. ein schmaler Streifen von Muschelkalk, es ist die vorderste be- 
deutendste Kette des Basler Jura, die Kette des Wiesenberges und 
Montterrible mit vielen Hochgipfeln und 3 bis 4 parallelstreichenden 
Gräten, die zwei verschiedenen Hebungslinien entsprechen und zwi-" 
schen sich schmale Streifen von Lias und Keuper aufnehmen, zuweilen 
auch Unteroolith, Von den übrigen Ketten ist nur der Hauenstein 
stellenweise bis zum Muschelkalk aufgerissen. Allenthalben über dem 


475 


Muschelkalk lagern in schmalen Bändern die bunten gypsreichen Mer- 
gel und Dolomite des Keupers und bilden die untern hügeligen gras- 
reichen Thalgehänge am Fusse der Roggensteinfluhen oder steigen in 
den schmalen Hochthälern zu hohen Kuppen empor. Gleichfalls in 
schmalen Bändern begleiten den Keuper die dunkelgrauen Letten und 
thonigen Kalke des Keupers und gehen nach oben in die dunkelgrauen 
Schieferletten des Unterooliths über. Oft ist der Gryphitenkalk in’ ei- 
nen ausgezeichnet körnigen Dolomit verwandelt. — Der Unteroolith, 
unten dunkle schiefrige und sandige Thone, oben graubraune dünn 
geschichtete mit eisenoolithischen Bänken wechselnde Thonkalke, fol- 
gen in schmalen Bändern wieder dem Lias und bilden die untern steil 
abgebrochenen Abstürze anı Fusse der Roggensteinfelsen. Der Haupt- 
roggenstein ist für die Reliefbildung der Jurakette von erster Wich- 
tigkeit und bildet malerische Felswände. In der Blauenkette erscheint 
er als ein hohes langes Gewölbe, an der sich inN. und $. Hügelzüge 
von Korallenkalk und Tertiären anlehnen. In der Hasenhubel-Sagen- 
waldkette tritt erin vereinzelten Gräten und Kuppen auf und ist stel- 
lenweise über den S-Rand des Plateaugebietes hinweggeschoben.' Zur 
Wiesenberg-Montterriblekette gehört eine lange Reihe von Roggen- 
steingräten. Dieselbe beginnt in Osten’ aus dem Aargau herüberset- 
zend mit der Geissfluh, hier am Fusse von Lias und Keuper umge- 
ben, setzt im langen Rücken des Bann fort, dann mit den Gräten zu 
beiden Seiten des Dorfes Hauenstein, die im W. mit: der Kaltenfluh 
abbrechen, weiter mit der Geisfluh südlich vom Kilchzimmer, dann 
mit der Lauchfluh und dem Rehag, Stüdifluh etc. in den Solothurner 
Jura. Westlich von Reigoldswyl beginnt die nördliche Roggenstein- 
flanke, wo zugleich eine Ueberschiebung ist, und setzt fort im Rei- 
fenstein, der Castelenfluh und längs der Hasenhubelkette. Die W-Fort- 
setzung dieses Roggensteines trägt bereits den Character des westli- 
chen Jura als gebrochenes Gewölbe mit einer N.- und S-Roggenstein- 
flanke und dazwischen liegender Lias-Combe; sie verliert sich süd- 
lich von Himmelried. Die von N. nach S. aus dem Plateaugebiet in 
das Hochgebirge fortsetzenden Thalspalten haben augenscheinlich die 
Zerstückelung der vordern nördlichen Juraketten bewirkt. In der 
Passwangkette beginnt der Roggenstein südlich von Eptingen mit der 
Ausläufer der Belchenfluh, deren Grat die S-Flanke bildet, setzt in 
den Leitschenberg, Helsenberg, Hauberg, die Hohe Winde fort. Daran 
lehnt sich der Korallenkalk. Die N-Flanke beginnt in N. vom Kilch- 
zimmer, senkt sich im Spitzflüh gegen die Depression des obern 
Hauensteines, erhebt sich wieder zum langen Grat des Passwanges 
und setzt im Solothurner Jura fort. Die N-Korallenflanke beginnt 
beim Hommel, senkt sich bei den Bilsteinen und wird: im Kellenberg 
und Vogelberg hoch. Die Hauensteinkette erscheint auf dem Gebiete 
als eine Hebung längs einer von SO. nach NW. steichenden Aufriss- 
spalte mit fast durchgängig südlichem Schichtenfall. M. verfolgt 
sie im Einzelnen und ebenso auch die Weissensteinkette. — Die wei- 
chen, thonigen hellgelben petrefaktenreichen Kalke des Bradford le- 
3l* 


476 


gen sich auch in der Kette überall als obere Decke auf die Roggen- 
steingehänge, ohne Bedeutung für das Relief. Auch die Kelloway- 
schichten treten nur untergeordnet auf, bei Langenbruck als eisen- 
schüssige Kalke, als graue Letten im W-Jura schwer von den eigent- 
lichen Oxfordthonen zu unterscheiden. Darüber folgt der Korallen- 
kalk als weisser massiger Kalk in vielfach zerstückelten Gräten. Ter- 
tiäre Conglomerate und Süsswasserkalke lagern am N-Rand und den 
S-Gehängen der Hasenhubel-Sagenwaldkette, sehr spärlich in den in- 
nern Ketten, lockere Sandsteine in der langen Thalmulde von Müm- 
liswyl, Bohnerzgebilde in den Spalten und Mulden des Korallenkal- 
kes. Innert den Ketten fehlen Diluvialgebilde ganz. Zum Schluss 
gibt Verf. noch ein Verzeichniss der in den einzelnen Formationsglie- 
dern vorkommenden Versteinerungen. — (Zbda. 65—152. Mit Profilen.) 

A. Daubre&ee, Betrachtungen und Versuche über den 
Metamorphismus und über die Bildung der krystallini- 
schen Gesteine. A. d. Französischen von E. Söchting. (Berlin bei 
G. Bosselmann 1861.) — Verf. gibt zunächst eine Geschichte des 
Metamorphismus, und verbreitet sich dann über den gegenwärtigen 
Stand desselben und schliesst den ersten Abschnitt mit einer Dar- 
legung der synthetischen Versuche zur Lösung der Frage über den 
Metamorphismus. Im zweiten Abschnitt liefert er eine Auseinander- 
setzung der gewonnenen Thatsachen, deren Gesammtheit den Meta- 
morphismus ergibt und im dritten stellt er Betrachtungen an über 
die Ursache der metamorphischen Erscheinungen und führt die syn- 
thetischen Versuche zu deren Unterstützung an. In einem Anhange 
finden sich Betrachtungen über die Bildung der Schiefergesteine, welche 
älter sind als die Silurischen. Es ist ein sehr verdienstliches Unter- 
nehmen des Uebersetzers diese für alle Geologen sehr wichtige Ab- 
handlung ins Deutsche übertragen und dadurch eigentlich erst dem 
geologischen Publikum zugänglich gemacht zu haben, denn die pari- 
ser Memoiren presentes par divers savants sind in Deutschland nur 
den wenigsten Geologen zugänglich. Auf den Inhalt näher einzuge- 
hen, gestattet unser spärlicher Raum nicht, indess erheischt der Ge- 
genstand und seine eingehende Behandlung ein aufmerksames Stu- 
dium der Schrift und wenn wir auch mit Daubrees Ansichten keines- 
wegs in allen Einzelnheiten übereinstimmen: so anerkennen wir doch 


den hohen wissenschaftlichen Werth seiner Schrift. Gl. 
Oryctognosie. F. Field, über Kupfersilikate von 
Chili. — Grüne und blaue Silikate, von den Chilenischen 


Bergleuten Llanka genannt, bestehen aus Kupferoxyd, Kieselsäure und 
Wasser, neben kleinen Mengen Kalk, Thonerde und Eisenoxyd. Zwei 
Proben von Andakollo, und eine von Tambillos (III) nahe bei Co- 


quimbo von Domeyko analysirt: I. II. Ill. 
Kupferoxyd 29,50 12,00 39,50 
Kieselsäure 52,20 75,90 28,21 
Wasser 16,70 10,10 24,52 
Thonerde 1,20 2,00 4,97 
Eisenoxyd 2,80 


100,00 


477 


Das letztere Mineral hält F. für die Formel CuO, Si0O?2++3HO gemäss 
zusammengesetzt, indem er das Eisen und die Thonerde als unwe- 
sentlich betrachtet. — Schwarzes Kupfersilikat von schwarzer 
Farbe, sehr dichter Structur, muschligem Bruch und Glasglanz, dem 
Obsidian sehr ähnlich. Vor dem Löthrohr verändert es die Farbe 
nicht, schmilzt schwierig und nur an den Ecken. In der Hitze gibt 
es Wasser aus und wird leicht durch Salzsäure aufgeschlossen. Es 
findet sich besonders in der Grube Higuera in der Provinz Coquimbo. 
Die Analyse von Domeyko führte zu folgenden Zahlen: 

Kupferoxyd 50,10 

Kieselsäure 28,20 


Wasser 19,10 
Eisenoxyd 2,60 
100 
(Philosophical magazine Vol.22, p. 361.) Az. 


H. How, Analyse des Gyrolit. — Dieses Mineral fand H. 
in Neuschottland, ca. 25 Meilen südwestlich vom Kap Blomidon zwischen 
Margaretville und Port George auf Apophyllit. Die Analyse ergab: 


Kali 1,60 
Magnesia 0,08 
Thonerde 1,27 
Kalk 29,95 
Kieselsäure 51,90 
Wasser 15,05 

99,85 


Die Formel des Gyrolits ist danach Ca2Sieffe. H. glaubt, dass der- 
selbe aus dem Apophyllit gebildet ist, und zwar dadurch, dass das 
kohlensauren Kalk haltende Wasser das Kali des Apophyllits, so wie 
das Fluor in Form von kohlensaurem Kalk und Fluorcalcium entfernt 
und dafür Kalk in die Verbindung eingeführt haben. Die Zusammen- 
setzung der beiden Mineralien ist nämlich: 


Kieselsäure Kalk Kali Wasser 
Apophyllit 52,70 26,00 4,40 16,70 mit Fluor 
Gyrolit 52,18 32,26 _ 16,50 
Der Gyrolit ist ganz frei von Fluor. — (Philosoph. magazine Vol. 22, 
p. 326.) Ha. 


Wiser, Bergkrystall mit eingeschlossenem Antimon- 
glanz und Eisenspath vom Berge Giom bei Ruaras im Tavetscher 
Thale Graubündens. Der 3° lange 2‘ dicke Bergkrystall ist grau- 
lichweiss, halbdurchsichtig. In seinem Innern befinden sich viele län- 
gere und kürzere, bleigraue dünn nadel- bis haarförmige Krystalle 
von Antimonglanz, verschiedentlich sich durchkreuzend, meist mehr- 
fach geknickt. So sind sie deutlich von den im Bergkrystall vorkom- 
menden Rutilnadeln verschieden. Aber manche dieser Nadeln sind 
nicht mehr ihrer ganzen Länge nach bleigrau, sondern es lassen sich 
durch ihr Verschwinden entstandene Hohlräume erkennen, zuweilen 
ist nur noch die Spitze mit Antimon ausgefüllt, stellenweise die Wände 


478 


der Hohlräume ‘mit einem gelblichen Anfluge betrachtet. Der Kry- 
stall enthält nun auch noch Eisenspath als Einschluss, ein kleines stump- 
fes Rhomboäder, drei dunkelbraune und einen gelblichbraunen. Einer 
der ersten erscheint von mehren Antimonglanznadeln durchstochen, 
auch aus den gelblichbraunen Rhomboeder ragen einige solcher Na- 
deln hervor und das kleinste Eisenspathrhomboeder sitzt auf einer 
Nadel auf. Auf den Pyramidenflächen des Bergkrystalls sitzen noch 
mehr stumpfe fast linsenförmige rostbraune Eisenspathrhomboeder 
und eine Gruppe aus sieben solcher Individuen, deren einige tief in 
den Krystall eindringen. Bernoulli führt diese Vorkommnisse aus 
dem Medelser Thal an, hielt aber diese Antimonnadeln für Rutil. — 
(Bronns Jahrb. f. Mineral. 832.) 

K. v. Hauer, Analyse eines Harzes aus den Braun- 
kohlen auf Neuseeland. — Dasselbe ist amorph, mit muschligem 
Bruch, dunkel gelblich grau, halbdurehsichtig von Fettglanz, spröde, 
Härte 2, Gewicht 1,034 bei 120R durch Reiben stark electrisch, brennt 
am Licht mit lebhaft gelber russender Flamme, entwickelt auf Platin- 
blech erhitzt weisse Dämpfe schon vor dem Schmelzen und entzündet 
sich dann sogleich. Die Analyse ergab: 


gefunden im Mittel. Berechnet. 
16) 76,53 32 76,65 
H 10,48 26 10,38 
10) — B 12,78 
Asche —_ — 0,19 


Es ist ein an O sehr reiches Harz von der Formel C3»Hz0,, wäh- 
rend der Bernstein CioHsQ ist und diesem steht es mineralogisch 
sehr nah. Es ist in Alkohol, Aether, Terpentinöl, Benzol, Chloroform 
etc, selbst in Siedehitze ganz unlöslich, Schwefelkohlenstoff löst es 
grösstentheils auf und lässt eine weisse durchscheinende amorphe 
Masse zurück Concentrirte Salpetersäure zersetzt es nach mehrstün- 
digem Kochen und aus der orangerothen Flüssigkeit scheidet sich 
bei dem Verdunsten eine gelbe klebrige Masse ab nebst sehr wenigen 
mikroscopischen Krystallen, In derAsche fand sich Eisen, Kalk und 
Natron. Mit Aetzkali geschmolzen bräunt sich das Harz und schwimmt 
als zähe schwarze Masse darauf. Es kommt in kopfgrossen Stücken 
in der Braunkohle etwa 20 engl. Meilen südlich von Auckland vor 
und heisst dort Kauriharz, welcher Name jedoch eigentlich ein Harz 
der Neuseelandfichte Dammara australis bezeichnet. Bei der Aehn- 
lichkeit mit dem Bernstein schlägt v. H. den Namen Ambrit vor. — 
(Jahrb, d, geol. Reichsanstalt XII, 4, Bericht.) 

Ulrich, Vorkommen der Diamanten in der Colonie 
Vietoria, Australien, In Ovens Goldfelde fand man einen Dia- 
manten von Erbsengrösse, ein reines Pyramidenoctaäder mit Octa&der- 
abstumpfungen und der ceharacteristischen Wölbung der Flächen, Auch 
Saphire, Hyaeinthen, Topase u. a. kommen in verschiedenen Diggings 
vor, besonders im Golddrift des Loddon river. Meist in jedem Fin- . 
dish, der vom Boden der Anschwemmung gewaschen wird, finden 


479 


sich diese Edelsteine und gar nicht selten, von schöner Farbe, Linsen- 
bis Erbsengross, und wird man gewiss noch grösse Rubine finden, 
da die vorgekommenen kleinern Bruchstücke von grossen Krystallen 
waren. Die Zirkone sind meist vollkommen, doch nur einfache Kry- 
stalle, quadratische Octaöder, U. besitzt auch säulenförmige, welche 
Dichroismus zeigen, gegen die Seite gesehen wasserklar, in der Rich- 
tung derselben schön smaragdgrün. Ihre ursprüngliche Lagerstätte 
kann nur ein sehr alter, stark verwitternder Basalt sein am obern 
Loddon river, wo sie U. aus dem basaltischen Thon und einer Wak- 
kenschicht auch gewaschen hat. Auch Chabasit kömmt vor in einem 
sehr harten Anamesit ähnlichen Basalt in der Nähe der Clunet Dig- 
gings in kleinen Nestern mit Aragonit, Analcim im Basaltmandelstein 
von Philipp Island in wasserklaren erbsengrossen Krystallen. Endlich 
ein neues zeolithisches Mineral im Basalt bei Melbourne. Die isolirten 
Krystalle sind Hexagonpyramiden mit Rhomboöderflächen in Zwillungs- 
bildung, dem Herschelit und Ledererit zunächst stehend, oft schön 
harmotomähnlich verwachsen; keine Durchgänge, bestehend aus viel 
Thonerde und Kalk, weniger Alkalien. — (Zbenda 27.) 

K. v. Hauer, krystallographische Studien. — Zu den 
räthselhaftesten Erscheinungen der Krystallisation gehört unstreitig, 
dass manche Substanzen in zwei, ja sogar in drei verschiedenen Ge- 
stalten bei gleicher chemischer Constitution auftreten, also das Phä- 
nomen der Dimorphie und Trimorphie. Die genaue Untersuchung 
lehrt jedoch, dass die Zahl dieser Mineralien sehr gering ist, dass 
in mehren Fällen die scheinbare Dimorphie wirklich durch eine Ver- 
schiedenheit in der chemischen Constitution bedingt ist. Hierher ge- 
hört z. B. die Doppelform des schwefelsauren Kali, dessen rhombo£- 
drische Krystalle eine constante Verbindung von schwefelsaurem Kali 
mit wasserfreiem schwefelsauren Natron sind. Dies interessante Salz 
entsteht bekanntlich in einer Fabrik in Glasgow bei der Aufarbeitung 
von Kelplaugen und bildet sechsseitige plattenförmige Krystalle. Es 
ist nun eine eigenthümliche Erscheinung, dass, wenn man eine dieser 
Verbindung der Zusammensetzung nach entsprechende Lösung künst- 
lich bereitet und solche Krystalle darin fortwachsen lässt, sich ihre 
plattenförmige Gestalt nie erhält, sondern ausnahmslos das Dihexae- 
der auftritt, wodurch sie sich im äussern Ansehen vielmehr der Ge- 
stalt des gewöhnlichen schwefelsauren Kalis nähern, die sehr häufig 
einen scheinbaren Dihexa&drischen Habitus zeigt. Umgekehrt lässt 
sich unter 100 Krystallen des Fabriksproduktes auch nicht ein Exem- 
plar finden, das nicht plattenförmig wäre. Es muss also eine be- 
stimmte Ursache bei dem Fahriksprocesse eben diese constante Form 
bedingen und die Erscheinung erinnert an den localen Formtypus ge: 
wisser natürlicher Mineralien, wo ebenfalls örtliche Verhältnisse wäh- 
rend der Entstehung einen eigenthümlichen Habitus der Gestalt her- 
vorbrachten. Als eine jener Ursachen, welche auf den Habitus von 
Krystallen so influenziren, dass ihre Veränderung in der Gestalt un- 
mittelbar ins Auge fällt und wodurch diese Veränderung constant her- 


480 


vorgebracht wird, hat schon früher Beudant die Gegenwart gewisser 
fremder Substanzen in den Krystallisationslaugen erkannt. Aus sei- 
nen Versuchen geht aber hervor, dass wirklich nur.eine Art Contact- 
wirkung hier im Spiele ist, indem von den betreffenden Substanzen 
bei der Krystallbildung nichts aufgenommen wird. Sehr prägnante 
Beispiele dafür liefern Alaunlösungen, welchen ein Alkali oder Salz- 
säure hinzugefügt wird. Im ersten Falle entstehen Octaöder in Com- 
bination mit dem Würfel, im letzten zeigen die anschiessenden Kry- 
stalle die Flächen des Pentagonaldodekaäders, welch letztres Phäno- 
men neuere Versuche von Weber bestätigt haben. Es gelang v. H. 
nicht durch Versuche die Umstände zu ermitteln, unter welchen das 
schwefelsaure Kalinatron plattenförmig auftritt, doch ergaben dieselben 
andere Erscheinungen. Als Krystalle des genannten rhombo&@drischen 
Salzes in eine gesättigte Lösung von schwefelsaurem Ammoniak ge- 
legt wurden, fand ein Fortwachsen derselben Statt. Es entstanden 
darüber lange sechsseitige Säulen, in deren Mitte die rhombo&edrische 
Platte eingelagert war. Da dieselben ausgezeichnete Spaltbarkeit senk- 
recht auf ihre Längsachse besitzen: so liessen sich leicht Plättchen 
von einer Stelle ausserhalb des eingeschlossenen rhombo&£drischen 
Krystalles absondern. Selbige zeigten nun aber unzweifelhaft die op- 
tischen Eigenschaften des gewöhnlichen prismatischen schwefelsauren 
Ammoniaks. Es ergibt sich hieraus das interessante Faktum, dass 
sich zwei Substanzen gegen einander nach dem geometrischen Ge- 
setzen der Isomorphie verhielten, die aber zwei verschiedenen Krystall- 
systemen angehören, eine Episomorphie zwischen einem prisma- 
tischen und einem rhombo&drischen Salze. Wohl sind in diesem Falle 
übrigens die Winkelwerthe beider Combinationen so sehr nahe lie- 
gend, dass die Messung für sich keinen hinlänglichen Anhaltepunkt 
geben würde. Allein die plattenförmigen Krystalle des Fabrikspro- 
dukts sind entschieden optisch einachsig, die darüber von dem An- 
schusse im schwefelsauren Ammoniak abgespaltenen aber ebenso ent- 
schieden zweiachsig, so dass über die Verschiedenartigkeit des Kry- 
stalleystemes beider Substanzen kein Zweifel herrschen konnte. Es 
scheint daraus hervorzugehen, dass durch Gegenwart einer geringe- 
ren Menge von Natron in dem schwefelsauren Salze die chemische 
Aehnlichkeit des schwefelsauren Kalis mit schwefelsaurem Ammoniak 
nicht aufgehoben wird, die Aendrung in der Krystallgestalt ist aber 
eine den Winkelwerthen nach so geringe, dass sie nicht einmal durch 
Messung festgestellt wird. Dies Verhältniss ermöglicht es, dass die 
Moleküle der beiden Salze noch attractorisch auf einander wirken, 
dass sie sich gleich isomorphen Salzen verhalten. Wäre die Construc- 
tion des Krystalls eine mathematisch genaue: so könnte jene Kry- 
stallisation nicht Statt finden. Die Mischung zweier isomorpher Sub- 
stanzen, die in einem beliebigen Verhältniss in einem Krystalle sich 
zu vertreten im Stande sind, kann nicht wohl als eine ins Unendliche 
gehende gedacht werden. Wir gelangen bei fortgesetzt gedachter 
Theilung des Krystalls zu kleinsten Krystallmolekülen, deren ein Theil 


481 


aus dem einen, der andere aus dem andern der beiden isomorphen 
Salze [?] besteht. Die neueren genausten Messungen haben gezeigt, 
dass jede für sich nicht absolute gleiche Grössen seien und der Be- 
griff der Isomorphie überhaupt daher nur ein annähernder sei, gleich- 
wohl treten sie in einem Krystall zusammen. Das schwefelsaure Kali 
kann den Raum des schwefelsauren Ammoniaks erfüllen und das Chrom- 
oxyd jenen der Thonerde, allein die kleinsten Moleküle der sich er- 
setzenden Substanzen sind gewiss nicht absolut gleich. Von diesem 
Standpunkte aus hat es nichts Anomales zu sehen, dass ein prismati- 
scher Krystall sich unter die Form eines rhombo&drischen fügte, der 
Uebergang ist wohl wahrscheinlich ein allmähliger und es bedarf nur 
der Annahme, dass die krystallattractorische Kraft des schwefelsau- 
ren Kalis für schwefelsaures Ammoniak durch seine Verbindung mit 
einer gewissen Menge Natron nicht aufgehoben wurde oder vielmehr 
zwingt das auseinander gesetzte Faktum zu dieser Annahme. Die 
rhomboödrischen Krystalle wachsen aber auch in andern Medien fort 
und zwar in allen solchen, welche Salze enthalten, von denen wir 
wissen, dass sie mit schwefelsaurem Kali isomorph sind. In diesen 
Fällen lässt sich aber die optische Verschiedenheit nicht mit gleicher 
Sicherheit constatiren. So findet eine Vergrösserung dieser Krystalle 
in Lösungen von chromsaurem Kali, chromsaurem Kalinatron, ja selbst 
in einer Lösung von schwefelsaurem Kalisilberoxyd statt. Von letz- 
terem wird hiebei nur sehr wenig aufgenommen, aber den Krystallen 
ein eigenthümlicher Glanz und Habitus verliehen, vermöge dessen sie 
auf den ersten Blick von gewöhnlichem schwefelsauren Kali leicht zu 
unterscheiden sind. Endlich ist unverkennbar, dass alle diese Kry- 
stalle vermöge ihrer Flächen die krumm und verzogen sind, eine ge- 
wissermassen gezwungene Bildung verrathen. — (Zbda.49—51.) G&l. 
Palaeontologie. Lipold, über Barrandes Colonien 
im Silurium Böhmens. — Barrande fand isolirte Partien von Schich- 
ten aus seiner obersilurischen Etage E zwischen Schichten seiner un- 
tersilurischen Etage D und nannte dieselben Colonien, in der Annahme, 
dass erstere in normaler Reihenfolge zwischen letzten abgelagert seien. 
Die Fauna der Colonien ist während der Bildung der ältern Schich- 
ten aus einem ausserhalb des Böhmischen Beckens gelegenen Meere 
eingewandert. Krejei erklärte jedoch die Schichten von E und D als 
eine Anomalie durch wirkliche Dislocation. Barrande protestirte da- 
gegen und Süss trat auf seine Seite, Krejei aber hielt seine Deutung 
aufrecht. Dieser Widerspruch veranlasste L. zu einer eingehenden 
Prüfung an Ort und Stelle. Er theilt uns erst die neue von den Lo- 
calitäten entlehnte Nomenclatur des böhmischen Siluriums mit, die 
für jeden Nicht-Böhmen viel unbequemer als das Barrandesche Alpha- 
bet ist, und beschreibt die Schichten Dd5 und E näher, weil er fast 
nur mit diesen sich beschäftigt. Von den Colonien treten nach Bar- 
rande die Colonie Zippe in Dd®, die Colonien Haidinger und Krejci 
in Dd® auf, letzte beide in verschiedenen Horizonten, so dass eine 
dreimalige Ein- und Auswanderung im Böhmischen Becken Statt ge- 


482 


funden hat. Keine Colonie führt eigenthümliche Arten. L. beschreibt 
nun weiter die einzelnen Colonien, zunächst Haidinger und Krejei 
an der S-Seite des böhmischen Silurbeckens bei Gross Kugel am lin- 
ken Ufer der Moldau. Die Gesteine der Colonie Krejei sind diesel- 
ben wie in E, Graptolithenschiefer, Grünsteine und Kalksphäroide. 
Die bis in den Thalgrund hinabreichende Colonie zeigt in der Mitte 
eine steil aufgerichtete Stellung der Schichten des Graptolithenschie- 
fers, deren Streichen h5 liegt. Sehr verschieden ist die südliche (linke) 
und die nördliche (rechte) Seite der Colonie. Gegen S. wird sie von 
Dd$ begrenzt, dessen Streichen h4 ist, höher aber h3, zu oberst aber 
hl, während ein widersinniges Einfallen von 30—40 ja nur von 15° 
Statt hat. Gegen N. treten andere Schichten desselben d® auf, steil 
aufgerichtet, mit Streichem h5, die Schiefer selbst völlig zermalmt. 
Von einer concordanten Lagerung der Colonie kann hier wohl kaum 
die Rede sein, dieselbe ist in Folge einer Dislocation unregelmässig 
eingelagert. Die 40 Speecis dieser Colonie kommen sämmtlich in der 
untern Kalketage E vor. Auch für die Colonie Haidinger weist L. 
eine Störung der Lagerung nach, ihre 8 Species kommen in der tief- 
sten Zone der untern Kalketage E vor. In gleicher Weise stellt er 
noch die Colonien Radotin, Kosor, Cernositz, Wonoklas, Karlik, Tre- 
braa, Belee und Korno dar. Alle führen die Arten der untern Kalk- 
etage E, und zwar deren tiefster Zone. In den die Colonien umge- 
benden Schichten d5 sind Petrefakten selten, die wenigen daraus ge- 
hören zu D. Aus der Betrachtung der Lagerungsverhältnisse ergibt 
sich, dass die Colonien der Züge zwischen Mnienan und Karlik aus 
wahren normalen Littener Schichten (E) bestehen, welche durch He- 
bungen, Faltungen und Ueberschiebungen zwischen die tiefer liegen- 
den Königshofer und Kossower Schichten (d3) eingekeilt wurden. 
Daraus folgt: 1. dass die Littener Schichten der Colonien keine re- 
gelmässige und concordante Zwischenlagerung in den Königshofer 
und Kossower Schichten bilden und 2. nicht tief in das Gebirge ein- 
greifen können, sondern sich nach dem Verflächen in das Gebirge 
zwischen den Königshofer oder Kossower Schichten auskeilen müs- 
sen; 3. dass je niedriger das Gebirge wird, je mehr von dessen ur- 
sprünglich ausbeissenden Schichten bereits zerstört und weggeschaft 
wurde, desto geringer auch die Mächtigkeit und Masse der colonialen 
Littener Schichten werden müssen; 4. dass bei einer sehr weit vor- 
geschrittenen Zerstörung der Oberfläche des Gebirges es möglich wird, 
dass die Littener Schichten der Colonien gänzlich weggeschaft und 
in ihrem Zusammenhange unterbrochen werden; 5. dass es als eine 
ganz natürliche Erscheinung angesehen werden müsste wenn bei sehr 
tiefen Einschnitten in das Gebirge, welche der Streichungsrichtung der 
colonialen Littener Schichten ins Kreuz, das ist von S. oder SO. nach 
N. oder NW auslaufen, die Littener Schichten der Colonien wohl an 
den Höhen der Gehänge, nicht aber auch in der Tiefe der Einschnitte 
oder in den Thalsohlen der Gräben erscheinen; 6. dass umgekehrt 
je höher das Terrain in dem Streichen der Colonien ansteigt, voraus- 


483 


sichtlich auch die Mächtigkeit und Breitenausdehnung der Colonien 
zunehmen werde; 7. dass sobald die Littener Schichten der Colonien 
in die normale Lagerung eintreten, das ist, von Kuhelbaden Schichten 
bedeckt werden, die die Colonien trennenden Königshofer und Kes- 
sower Schichten nicht mehr über Tage erscheinen können; endlich 
8. dass in je grösserer Mächtigkeit der Littener Schichten während 
der Entstehung der Colonien bei ein oder der andern derselben zwi- 
schen die Königshofer und Kossower Schichten eingekeilt wurden, 
und je weniger von diesen Schichten im Laufe der Zeit zerstört wurde, 
ein desto grösserer Reichthum von Fossilresten auch bei der betref- 
fenden Colonie vorausgesetzt werden müsse. Nach weiterer Beleuch- 
tung der einzelnen Colonien gelangt L. zu dem Schluss; die Colo- 
nien an der S-Seite des Böhmischen Silurbeckens bestehen aus und 
sind Ueberreste von wahren normalen Littener Schichten, welche in 
Folge von Hebungen, Faltungen, Ueberschiebungen zwischen die tie- 
fern Kossower und Königshofer Schichten eingekeilt wurden, wie das 
auch Krejci nachgewiesen hat. Barrande aber hält fest daran, dass 
die Colonien den Schichten D concordant eingelagert sind. L. ge- 
langt aber auch bei den Colonien an der N-Seite des böhmischen Si- 
lurbeekens nur zu dem Resultate, dass sie auf Schichtenstörungen 
beruhen. — (Jahrb. Geol. Reichsanstalt XII. 1-66. Tf. 1. 2.) 

Fr. v. Hauer, die Ammoniten aus dem sogenannten 
Medolo der Berge Domaro und Guglielmo im Val Trompia, Prov. 
Brescia. — Der Medolo ist ein mergliger, gelblicher oder grauer oft 
hornsteinreicher Kalkstein in nicht sehr mächtigen Schichten. Unter 
ihm liegt der Corso, ein festerer Kalkstein mit ebenfalls viel Cepha- 
lopoden, und auch Brachiopoden, darunter ein fester wieder horn- 
steinreicher Kalkstein und noch tiefer ein fester halbkrystallinischer 
weisser Kalkstein der Corna, von Ragazzoni als Dachsteinkalk gedeu- 
tet. Ueber dem Medolo folgt ein röthlich gefärbter sehr hornstein- 
reicher Kalkstein mit Aptychen, darüber die sogenannte Majolica mit 
Aptyehus Didayi und Fucoiden. Einige der Ammoniten des Medolo 
hatte v. H, schon früher bestimmt, Spinelli in Verona sammelte die 
meisten etwa 800 Stück und theilte sie dem Verf. zur Untersuchung 
mit. Es sind folgende: Ammonites heterophyllus, zetes, Partschi, 
tatrieus, den v. H. nicht von Calypso zu trennen vermag, mimatensis, 
fimbriatus, trompianus n. sp. ein ächter Fimbriat, Phillipsi in zweier- 
lei Formen, medolensis n. sp. ein zierlicher Fimbriat mit Y/, involuten 
Umgängen, margaritatus, radians zahlreich, Taylori, pettos, erassus 
(= Raquinanus), planicostatus, Ragazzonii n. sp. eine vermittelnde 
Form der Planulaten, Coronarier und Capricornier, Spinellii n. sp. 
aus der Verwandtschaft des A. Bechei. Hienach ist also der Medolo 
Lias. Verf. erklärte auch den Calcare ammonitico rosso früher schon 
als Lias und den grössten Theil der Majolica parallel mit dem Bian- 
cone der Venetianer Alpen als Neocomien. Stoppani dagegen hat die 
ganze Schichtenreihe von der Majolica bis zum rothen Ammoniten- 
kalk als eine untrennbare Gruppe bezeichnet, die sich nicht gliedern 


484 


lasse. Er führt aber Ammoniten aus allen Etagen des Lias neben 
verschiedenen jurassischen und selbst neocomischen Arten auf und 
behauptet sie seien in einer einzigen Ablagerung vermengt, wogegen 
jedoch Meneghinis Bestimmung derselben Arten entschieden spricht, 
der Stoppani sich fügen müsste. Der rothe Ammonitenkalk ist lia- 
sinisch. Die Majolica hat Mortillet in 4 Abtheilungen aufgelöst. Die 
oberste unmittelbar unter der Scaglia oder andern Kreideschichten 
ist petrefaktenleer, die zweite enthält viel Neocomarten, die dritte 
Hornsteinkugeln, die vierte besteht aus festem Gestein mit Neocom- 
und Juraarten gemengt. Der Biancone der Venetianer sei in der 
That ein Repräsentant der Majolica, welche dem Neocomien zufalle 
aber in ihren untern Theilen in Jura übergeht. — Von den 17 Ar- 
ten des Medolo sind 9 aus dem rothen Ammonitenkalk, beide sind 
also trotz ihrer grossen petrographischen Verschiedenheit identisch. 
Petrographisch ähnlich sind dem Medolo die berühmten Mergelschie- 
fer von Spezzia, der aber nur 2 Arten theilt. Mit einem Gliede des 
deutschen, französischen und englischen Lias lässt sich der Medolo 
nicht identifieiren. — (Wiener Sitzgsberichte XLIV. 403—421. 1 Tfl.) 

Stoliczka, Tertiärpetrefakten aus den Südalpen. — 
Dieselben wurden gesammelt in den eocänen Basaltuffen von Ronca, 
Montechio maggiore, Sangonini, Lavacile, Castel Gomberto etc., Lo- 
calitäten welche Al. Brongniart schon im J. 1823 beschrieben hat un- 
ter der Bezeichnung Trappgesteine. Die Hauptmasse dieser Basalte 
und Basaltuffe liegt zwischen Vicenza und Verona und zieht sich 
also bis gegen Schio und Bassano. Die Wirbelthiere lieferten nur 
einen Haifischzahn, die Krebse einige Brachyuren, ferner Echinolam- 
pas, Spatangus u. a. Radiaten, die bekannten Turbinolien, am zahl- 
reichsten aber sind die Gastropoden und Acephalen, besonders Ne- 
rita conoidea, Ampullaria Vulcani, Melania Stygis, Fusus polygonus, 
Terebra Vulcani, Cerithium multisulcatum, Castellinii, Marachinii, 
calcaratum, combustum etc. Alle Arten sind Uferbewohner oder Ar- 
ten seichter Meere, damit stimmt der gänzliche Mangel der Cephalo- 
den und Brachiopoden, die geringe Zahl der Anthozoen. Die Haupt- 
masse der Basalteruption musste an der Küste statt finden und das 
Ergiessen der Lava ins Meer bereitete dem Thierleben den Unter- 
gang; so gelangte auch Helix damnata darunter. Viele Mollusken 
sind übrigens ganz neue. Von speciellem Interesse sind einige höher 
hinaufreichende Arten so Chenopus pes jpelecani ganz identisch mit 
dem Wiener von Baden, Cerithium margaritaceum, das ausser Wien 
auch in den neogenen Schichten Siebenbürgens vorkommt, Turritella 
Archimedis, Xenophora Cumulani, Pleurotoma cataphracta die beson- 
ders häufig im Tegel von Möllersdorf, Vöslau und Baden ist, und 
Pleurotoma terebralis. Die Schichten müssen daher auf oberes Eocän 
gedeutet werden. — (Jahrb. kk. geol. Reichsanstalt XII. 16—18 Berichte.) 

Botanik. Caspary, das Vorkommen der Hydrilla 
verticeillata Casp. in Preussen. — In der Nähe von Lyck fin- 
det sich diese Hydrille in 6 Seen, die Verf. näher anführt, Blühten 


485 


aber lieferte nur der kleine Sellment und zwar nur weibliche ganz 
übereinstimmend mit der asiatischen Form. Die Blühte wird 12/4“ 
lang, das Germen ist oblong lanzetförmig und fast drehrund, unten 
schwach dreikantig, ganz platt, die 3 Kelchblätter oblong lanzetför- 
mig, die petala halb so schmal als die sepala, lanzetförmig, stumpf, 
gegen die Basis allmählig verschmälert, die 3 fadenförmigen stigmata 
etwa Y3 so lang wie die Kelchblätter, etwas zurükgebogen, oben 
kaum papillös. Das einfächerige Germen hatte 5—8 Samenknospen 
an 3 Placenten; von 7 Fruchtknoten hatten 2 acht Samenknospen, 
2 sechs, 2 fünf. Gestalt und Lage derselben schwankt noch mehr 
wie bei der indischen Pflanze, am häufigsten ist die anatrope, der 
Lage nach bald hängend, bald aufrecht, fast sitzend; sie ist eiför- 
mig und mit 2 Integumenten versehen; oft finden sich auch hemiana- 
trope Samenknospen, selbst fast orthotrope. Die Spatha der Blühte 
war meist gut erhalten, 5—6“ lang, oben zweilappig, Lappen mässig 
spitz, ohne Behaarung und Zähne, farblos, durchsichtig. Ein Blatt- 
quirl hat meist nur eine Blühte, bisweilen zwei. Die meisten blü- 
henden Exemplare bildeten einen Uebergang von der Form crispa 
zu gracilis, andere nähern sich inconsistens. Die Winterknospen der 
masurischen Hydrille sind denen der pommerschen gleich, zeigen 
aber meist die Blättchen stark zurückgekrümmt wie crispa; nur ein- 
zelne fast gar nicht. Die Winterknospen bilden sich schon sehr früh 
im Jahr, bereits Mitte Juli, gewöhnlich im Schlamm verborgen, röth- 
lich weiss. Im Frühjahr verlängern dieselben ihre Internodien bis 
zu 2, es bilden sich hie und da an den Knoten Wurzeln, die in 
den Schlamm dringen. Die pommerschen Blühten zeigen grosse 
Neigung zur Monstrosität, die sich durch Verwachsung und Vermeh- 
rung der Blühtentheile, durch Missstaltung der Samenknospen und 
Hinaufrückung derselben aus dem Germen in die Blühtenröhre kund 
gibt. Die Blühten halten sich stets unter dem Wasserspiegel, so 
lange sie gesund sind. Der Längsschnitt durch eine sehr junge 
Scheide zeigt sie als aus 2 sehr dünnen Zellschichten bestehend, 
nur am obern Rande stehen die viel kürzer gewordenen Zellen mit 
ihrer grössten Achse senkrecht auf der Längsachse der Scheide und 
schliessen die Oeffnung derselben durch einen dichten Ringwulst ab. 
Die Scheide ruht auf einem sehr kurzen Stengelgliede. Sepala und 
petala sind im Verhältniss zu der indischen und masurischen Pflanze 
bei der pommerschen breiter, erstre eiförmig oblong, stumpf und 
oben kapuzenartig. In der Mitte zieht sich ein Strang von Leitzel- 
len hin, der oben blind endigt, die sepala sind zwei Zelllagen dick, 
nur in der Mitte drei. Die 3 petala sind etwas kürzer, umgekehrt 
eiförmig oblong, oben abgerundet. Das Innere der Blühten wird 
gern monströs, Verf. beschreibt deren mehre. Die Samenknospen 
schwanken noch mehr wie bei der masurischen. — Hinsichtlich des 
Baues des Stammes ergänzt C. seine frühern Untersuchungen. £r 
vermuthete damals, dass der centrale Gang des Stammes, der mitten 
im Leitzellenbündel liegt, wie bei Elodea canadensis aus einer Reihe 


486 


eentraler Zellen entstanden sei und ursprünglich ein Gefäss gewesen. 
Das erste ist in der That der Fall, aber für das zweite hat sich er- 
geben, dass jene centrale Zellreihe nur ringförmige Verdickungen 
aber keine Durchbohrung der Querwände hat, mithin kein Gefäss ist. 
Ganz wie bei Elodea canadensis und Aldrovanda vesiculosa findet 
sich in der Stammspitze dicht unter dem Wachsthumspunkte wirklich 
statt des Ganges ein centraler Strang von ringförmig verdickten Zel- 
len, welcher sich etwa durch 7 Internodien hindurchzieht, dann ver- 
schwindet und sich in den centralen Gang umwandelt. Die obersten 
Zellen des Ringzellenstranges stehen mit fast horizontaler, wenig 
schiefer Querwand über einander und er zeigt auf seinem obersten 
Ende keine Spur von Seitensträngen nach den Blättern. Die oberste 
Zelle des Stranges ist die kürzeste und zeigt die zartesten Verdi- 
cekungen. Drei Internodien unter seinem obersten Ende fangen die 
Querwände der Strangzellen an sehr schief zu werden und der cen- 
trale Strang zeigt die Anhänge von Seitensträngen für die Blätter, 
welche von ihm aus ihren Ursprung nehmen. Diese Seitenstränge 
bestehn zuoberst blos aus einer Zelle oder aus zwei über einander 
liegenden, die ganz dicht dem centralen Strange ansitzen, ohne dass 
zwischen beiden eine andere Zelle sich befände. Das folgende In- 
ternodium zeigt einige Zellen mehr in den noch nicht vollendeten 
Blattsträngen, je weiter nach unten, desto länger werden diese, in 
den drei untersten Knoten durchziehen sie die ganze Breite der Rinde 
und dringen über diese hinaus in die Basis des Blattes, immer wie 
im Centrum des Stammes von den langen zarten Leitzellen umgeben. 
Der Stamm von Hydrilla zeigt aufs schönste 1. die Selbständigkeit 
des centralen Ringzellenstranges und die Unabhängigkeit desselben 
von denen der Blätter; 2. dass die Ringzellenstränge der Blätter 
nicht isolirt entstehen sondern ausgehen vom centralen Strange und 
von diesem aus sich nach dem Umfange des Stammes und ins Blatt 
hinein sich entwickeln. Die Lehre Vaupells, Hansteins und Naege- 
lis von der isolirten Entstehung der Blattgefässstränge erweist sich 
immer mehr als nicht allgemein gültig. Dass es übrigens Pflanzen 
gibt, bei welchen die vollendeten Gefässbündel blind endigen, ob- 
gleich sie bei ihrem Längsverlauf durch den Stamm reichlich ana- 
stomosiren, das zeigt Rhapis flabelliformis.. Der Strang centraler, 
ringförmig verdickter Zellen bei Hydrilla besteht hie und da nur 
aus einer Zellreihe, anderwegen aus zwei, bei Aldrovanda aus acht. 
Die Verdickungen der Zellen sind nicht ganze Ringe. Bei einigen 
sehr dicken Stämmen fand C. im Leitzellenstrange des Stammes übri- 
gens nicht blos einen centralen Gang sondern bis 4 kleine, die un- 
regelmässig standen: ob diese blosse Lücken durch Wachsthumsver- 
hältnisse entstanden, sind oder durch Resorption von Ringzellen- 
strängen liess sich nicht ermitteln. Bisweilen entwickeln sich die 
Ringzellenstränge gar nicht. Bei Elodea canadensis hat C. früher 
eine Reihe von geschlossenen parenchymatischen Zellen: die Schutz- 
scheide, nachgewiesen, welche das centrale Leitzellenbündel dicht 


487 


umgeben und von denen je ? zwischen sich auf dem Querschnitte in 
der Wand einen dunkeln Punkt zeigen. Derselbe wird veranlasst 
durch die Profilansicht einer Reihe von linealen Poren, welche auf 
der Seitenwand dicht unter einander liegen und wegen Breehnung 
und Reflexion der von unten durchgehenden Lichtstrahlen weniger 
Licht dem Beobachter zugehen lassen als der nicht poröse Theil der 
Zellwand- Bei Hydrilla liess sich die Schutzscheide deutlich erken- 
nen, im Querschnitt als eine geschlossene Reihe von Zellen, die dem 
Leitzellenbündel dicht aufliegt; zwischen je 2 Zellen in der Mitte 
der Seitenwand ist ein dunkler Punkt sichtbar. — Die Zucht der 
Winterknospen gelang C. in freien grossen Becken, die im Winter 
mit Brettern bedeckt wurden. Im April bei 9—10° R. fingen sie an 
zu treiben, allein Algen und Schnecken zeigten sich als sehr gefähr- 
liche Feinde und mussten täglich fortgeschafft werden. Ende Juli 
waren die Pflanzen schön entwickelt und am 15. August zeigten sich 
bei gracilis Blühtenknospen, crispa aber blühte nicht. Die Blühte 
dauerte den ganzen September hindurch, Nur einige Blühten erho- 
ben ihre Spitze über das Wasser, aber keine brach auf und alle wa- 
ren monströs oft in wunderlichster Weise. In den Blühten entwickeln 
sich Gasblasen zumal im Sonnenschein. C. beschreibt die verschie- 
den Monstrositäten und gibt dann die Morphologie. Die Scheide 
der Blühtenknospe, welche auf einem kleinen Internodium steht, ist 
von hinten nach vorn zusammengedrückt und besteht zweifelsohne 
aus einem Blatte, dessen Rücken nach der Achse, der die Blühte 
entsprosst, steht, wie beim Laubast. Später zerreisst die Scheide 
auf jeder Seite oben, indem die Blühte durchbricht. Von den Kelch- 
blättern steht eines nach vorn und zwei seitlich nach hinten. Ueber 
der Blühte erscheint in der Regel ein Laubast und zwar als ein seit- 
licher accessorischer in derselben Blattachsel. Dies ist der dritte 
Fall neben Cyperus papyrus und Lilium bulbiferum; jene Art hat 
bis 11 Aeste gleichen Grades im Blühtenstande in einer Blattachsel, 
diese 3—5 Brutzwiebeln in der Achsel eines Blattes. Bei Hydrilla 
erscheint in einem Blattquirl meist eine Blühte, seltener zwei, höchst 
selten drei. Die Zahl der Blätter solcher blühtentragenden Quirle 
schwankt von 3—9. Die Blühte wird stets von den innersten jüng- 
sten Blättern eines Quirls getragen, nie von den ältesten. Sind drei 
Blätter im Quirl: so erscheint die Blühte in der Achsel des dritten. 
Bei vier Blättern im Quirl gebildet von zwei zweizähligen fast gleich 
hochstehenden Quirlen liess sich das Alter des die Blühte tragenden 
Blattes nicht bestimmen, aber die Blühte erscheint in der Achsel ei- 
nes der innern Blätter. Bei 5 Blättern lässt sich das Alter derselben 
genau durch die eutopische Deckung angeben: es erscheint die Blühte 
entweder in der Achsel des vierten Blattes oder des fünften, oder 2 
Blühten in der Achsel des vierten und fünften. Bei sechsblättrigen 
Quirlen, die auf zwei abwechselnde, dicht zusammengeschobene drei- 
zählige sich zurückführen, lässt sich das Alter der Blätter wegen 
mangelnder passender Deckung nicht bestimmen, aber die Blühten 


488 


erscheinen in den Achseln der innersten drei Blätter. Quirle mit 7 
Blättern schienen in vier Fällen durch zwei dreizählige nahstehende 
abwechselnde Quirle und ein hinzugekommenes äusseres Blatt gebil- 
det zu sein; die Blühten treten stets in der Achsel der innersten 
Blätter auf. Die acht- und neunzähligen Quirle lassen sich gleich- 
falls auflösen. Der Astanfang hat regelmässig ein nach hinten ste- 
hendes Vorblatt mit Rückennerv und stengelumfassend. Es erleidet 
jedoch öfter Verschiebungen, besonders wenn die zweite und dritte 
Generation immer wieder aus dem ersten Blatt einen Ast treibt. Re- 
gelmässig folgt nach dem ersten Blatt ein dreizähliger Quirl, dessen 
Blätter verschiedene Lage und Deckung haben können. Entweder 
stehen 2 seitlich nach hinten und eins nach vorn oder sie stehen wie 
die sepala der Blühte eins nach hinten und 2 seitlich nach vorn. 
Selten folgt nach dem ersten Blatt ein vierzähliger Quirl, dessen 
Deckung wie die der sepala bei Nymphaea ist. Dann folgen am Ast 
Quirle mit allen Blattzahlen von 3 bis 9 ohne Regel. Ueber die 
Divergenzen, nach denen die Blätter innerhalb dieser Quirle gestellt 
sind, ist schon Mittheilung gemacht. — Auffallend ist, dass sämmt- 
liche in Europa gefundenen Pflanzen blos weibliche sind. Der Stamm 
der Hydrilla bildet sich ganz ebenso wie der von Aldrovanda d. h. 
es ist kein Cambiumkegel, kein Cambiummantel, sondern jeder Ge- 
webetheil des Stammes, die Rinde, die Leitzellen, die Ringzellen hat 
seine Mutterzellen des x Grades in der Stammspitze, jeder Gewebe- 
theil hat sein eigenes Cambium in der Endspitze. Die Zellen der 
einzelnen Gewebetheile werden nicht in der Stammspitze fertig ge- 
bildet, sondern die hellen der Stammspitze sind Mutterzellen der 
Rinden-, Leit- und Ringzellen, welche sich alle noch mehrfach radial, 
horizontal und tangential theilen, bis endlich der Stamm etwa im 
dreissigsten Internodium fertig gebildet ist. C. verfolgt diese Bil- 
dung noch ins Einzelne. — (Verhandl. der 35. Versamml. Naturforschr. 
Königsberg 1860. 8. 293— 310. Tf. 4 -7.) 

D. Dietrich, Flora universalis in colorirten Abbil- 
dungen. Ein Kupferwerk zu den Schriften Linnes, Wildenow’s, De- 
candolles, Sprengels, Römer, Schultes u. A. Neue Serie Heft 1. 2. 
Fol. Jena bei Adolph Suckow 1861. — Dietrichs Flora Universalis er- 
schien in 476 Heften & 10 Tff., welche gegen 15000 Pflanzenspecies 
in colorirten Abbildungen brachten. Diese neue Serie schliesst sich 
derselben eng an und liefert vorzugsweise neue und noch nicht ab- 
gebildete Arten in regelmässig erscheinenden Heften. Die vorliegen- 
den beiden Hefte bringen folgende Arten auf Taf. 1—20 aus Sonders 
Herbarium: Astroloma macrocalyx Sond, divaricatum Sond, Goodenia 
albiflora Schldl, pinnatifida F. Mull Neuholland,, Collaea velutina Bth 
Minas Geraes, Podalyria speciosa EZ Cap, Helipterum canescens DC 
Minas Geraes, Vernonia erythrophiloides O. Schultz ebda, Helichry- 
sum leucopsideum DC., Helipterum Zeyheri Sond, Arctotis Dregei TZ 
Cap, Gentiana diemensis Griesb Vandiemensland, Sebaea crassulaefo- 
lia Ch. Schl. Cap, Acacia rupicola F Müll, ovoidea Bth Neuholland, 


489 


Cassia splendida Vog Minas Geraes, Lindleyana Gard ebda, Correa- 
latrobeana F. Müll Australien, Hibiscus leptocalyx Sond, Sphaeralcea 
elegans Sond, Oxalis Eckloniana Presl, Smithi Sond S-Afrika, Trichi- 
nium erubescens Moq, Lawrencella rosea Lindl, Eurybia rosmarini- 
folia DC, Boronia crassipes Bartl, Eriostemon Hillebrandi F Müll, Eu- 
taxia patula F Müll, Swainsona viciaefolia F Müll, alle neuholländisch, 
Dipladenia velutina DC, Brasilien, Leucopogon cucullatus RBr, po- 
lystachys RBr Neuholland, Danthonia macrantha Schrad, Cap. Jedes 
Heft enthält 10 Tafeln mit ein oder zwei Arten sauber colorirt und 
wo es nöthig schien mit der Analyse, ausserdem ein Blatt Text mit 
dem literarischen Nachweis, dem Vorkommen und der Erklärung der 
Abbildungen, wünschenswerth wäre es zur grössern Bequemlichkeit 
bei dem Gebrauche bei jeder Art noch die ausführliche Diagnose zu 
haben. Wir empfehlen dieses sehr verdienstliche Unternehmen ange- 
legentlichst der Theilnahme des botanischen Publikums und wünschen 
ihm den erfreulichsten Fortgang. 

H. Wydler, über die Blühtenstellung und die Wuchs- 
verhältnisse von Vinca. — Wir müssen wegen des Inhaltes die- 
ses sehr interessanten Aufsatzes auf das Original verweisen in Mit- 
theil. Berner naturforsch. Gesellsch. 1860 Nro. 440—442, 

Anderson, Flora der Galapagosinseln. — Die Fort- 
setzung des schönen Reisewerkes der schwedischen Fregatte Eugenie 
bringt im 2. botanischen Hefte Seite 35—114 eine Flora der Galapa- 
gosinseln, welche 392 Arten aufführt. Unter diesen sind neu und 
hier (diagnosirt, z. Th. auch abgebildet folgende: 

Polypodium paleaceum | Scleropus squamulatus | Asclepias angustissima 
Cheilanthes heterotri- | Alternanthera radicata | Hyptis subverticillata 


chus Telanthera angustata | Lippia rosmarinifolia 
Paspalum canescens flavicoma salicifolia 
Panicum ' multiculmum | echinocephala Lantana peduncularis 
Amphochaeta exaltata* vestita Varronia flava 


Seltaria floriana Froelichia lanigera scaberrima 

Cenchrusplatyacanthus | Boerhavia glandulosa canescens 
granularis Lorentea linearis Tournefortia opaca 

Anthephora cuspidata | Baccharis Steetzi difformis 

Stipa rostrata Scalesia divisa strigosa 

Aristida divulsa aspera Heliotropium asperri- 
caudata ovata mum 

 compaeta decurrens Evolvulus simplex 


Macraea laricifolia* 
Encelia hispida 


Leptochloa Hookeri 
Cyperus cornutus 


Ipomaea Kinbergi 
galapagensis 


biuncialis Chrysantellum erectum | Viscum florianum 

grandifolius Borreria basalis Mollugo flavescens 
Peperomia ramulosa ovalis gracillima 
Amarantus celosioides, rotundifolia Gossypium Klotzscha- 

sclerantoides Psychotria angustata num 
Amblogyna urceolata | Vallesia pubescens 

XVII. 1861. 32 


EN 


Abutilon  Andersona- | Acalypha sericea Tribulus sericeus 
num spicata Oxalis Cornelli 
Polygala chatamensis diffusa Crotalaria glabrescens 
puberula Croton brevifolius Rhynchosia aureogut- 
Euphorbja apiculata albescens tata 
punetulata incanus ezigua 
articulata —£ 


Zoologie. E. Ehlers, die Gattung Priapulus Lamk. 
— Zuerst von Linn erkannt, dann von O. F. Müller, O. Fabrieius, 
Rathke u. a. untersucht ist diese Gattung doch in mehrfacher Hin- 
sicht einer eingehenden Untersuchung bedürftig und deren Resultate 
legt E. hier vor. Die seither unter Pr. caudatus begriffene Art löst 
Verf. zunächst in drei auf und diagnosirt die Gattung also: 

Priapulus Lamk: corpus subeylindricum, in proboscidem trun- 
cum et caudam divisum; os anticum in proboseidis apice dentibus 
cinetum; anus dorsalis ad trunci finem utrimgque cum poris genitali- 
bus; preboscis retractilis clavata costis longitudinalibus muricatis ca- 
rinata; truneus cylindricus annulis sparsim hispidis, finem versus ver- 
rucosus; cauda papillis cylindrieis circumdata poro terminali hians; 
gula muscularis dentibus postice minoribus armata, continuata in in- 
testinum jam rectum jam anfractum;, organa genitalia duo prope anum 
efferentia; sexus discretus. 

Pr. caudatus Lamk: proboscis 25 costis longitudinalibus mu- 
rieatis; cauda yaria, longitudine papillis cylindrieis validis; dentes 
os cingentes validi, brunnei, in basi lunata cum aculeo medio valde 
incurvo laterales sex longe superante; intestinum rectum longitudine pro- 
boscidis truneique; musculi proboscidis retractores longi octo aequales. 

Pr. glandifer n. sp.: praecedenti quoad habitum simillimus; den- 
tes brunnei validi, in basi latiore cum aculeo medio, laterales sex su- 
perante; intestinum, proboscide truncoque duplo longius, bis anfractum; 
musculis proboseidis retractores longi octo aequales, 

Pr. brevicaudatus n. sp.: probosceis 25 costis longitudinalibus 
muricatis; cauda brevissima papillis gracilibus tenuibusque dentes os 
cingentes minores, infirmiores, pallidi, in. basi lata cum aculeo, medio 
vix incurvo laterales octo superantes; intestinum proboscide trunco- 
que longius, parum fiexum; musculi proboscidis retractores: longi octo, 
quorum duo dimidio breviores. 

M’Coy’s Pr. hibernieus ist nach der Beschreibung nicht eigen- 
thümlich, wohl aber nach der Abbildung, nach welcher der Rüssel 
16 raube Rippen trägt; 

Der Körper von Priapulus lässt sich in einen vordern, schwach 
keulenförmig verdickten Theil, den Rüssel, einen mittlen, den Stamm 
und einen mit; cylindriscben Anhängen besetzten Endtheil oder Schwanz 
zerlegen. Der. Rüssel ist stets etwas kürzer-als der Stamm, der Schwanz 
von. vweränderlicher Länge und geringer. Dieke. Die grössten; Exem- 
plare von Pr. caudatus haben; 6‘ Länge, Der Rüssel ist mehr. min- 
der eichelförmig, hat vorn in..der. Mitte die, grosse runde. Mundöff- 


491 


nung, in der man 5 oder mehr braune mit den Spitzen nach hinten 
gerichtete Zähne sieht. Sie wird aussen von einer wallartigen Er- 
habenheit umgeben, der Rüssel hinten durch eine Einschnürung be- 
gränzt. Seine Oberfläche trägt 25 parallele Längsrippen, auf jeder 
kleine scharfe Spitzen. Der cylindrische Körper hat starke Ringfur- 
chen, 37 bis 40, die am Ende undeutlich werden und hier zeigen 'sich 
kleine warzenförmige Erhabenheiten. Auf jedem Körperringe stehen 
kleine Spitzchen unregelmässig vertheilt. Am Ende des Stammes in 
der warzenförmigen Oberfläche öffnet sich der längliche wulstig um- 
randete After, jederseits daneben in einer punktförmigen Oeffnung 
die Genitalien, es ist die Rückenseite. Auf der Bauchseite schimmert 
ein weisslicher Streif durch, der in den Rüssel übergeht und bis zum 
Ringwulst des Mundes deutlich fortsetzt, er ist der Nervenstrang. 
Der Schwanz erscheint als büschelförmiger Anhang des Körpers aus 
einer grossen Zahl spindelförmiger Körperchen gebildet, die grössten 
dieser Papillen messen 0,006 Länge, 0,001 Dicke, alle sitzen dicht ge- 
drängt, entfernt man sie so zeigt der Stock ebenfalls Ringfurchen 
und Längsreihen punktförmiger Löcher, die Anheftungspunkte der 
Papillen, auf der Endspitze den Porus. Die Leibeshöhle des Wur- 
mes erfüllt eine weisse flockige Flüssigkeit, die bei Spiritus-Exem- 
plaren eine gelbliche klumpige Masse ist. Die Leibeshöhle setzt 
verengt auch in den Schwanz fort. Die Leibeswandung ist im Kör- 
per am dicksten, hauptsächlich durch die Dicke der äussern Ring- 
muskellage und eine innere Längsmuskulatur, im Rüssel zeigt sie in- 
nen 25 Längsmuskeln, im Schwanze 15. Vom Munde bis zum After 
verläuft der gerade Darmkanal. Sein erster Abschnitt, der Schlund- 
kopf ist der kürzeste, weiss, fleischig, ihm folgt der dunkele schwärz- 
grüne Mitteldarm von gleicher Dicke und’ mit unregelmässigen Fal- 
tüngen, oben und unten von einem weisslichen Faden begleitet, der 
sich äm Schlunde verliert. Der nur halb solange Enddarm ist viel 
dünner und dünnwandig. Rings um das vordere Ende des Schlundes 
setzen sich an die innere Körperwandung die Retractoren des Rüs- 
sels, lange und kurze. Die langen, acht, sind platte breite Bänder, 
die hinter der Mitte des Stammes von der innern Längsmuskelschicht 
abgehen; die kurzen sind viel schmäler, feiner und entspringen auf 
der Grenze zwischen Rüssel und Stamm. Im hintern Theile des Stam- 
mes liegt jederseits des Enddarmes eine länglich ovale Drüse, beim 
Männchen lappig, beim Weibe lamellös, weisslich, von 1/3; Körperlänge, 
die weibliche an einem Mesentrium befestigt. — Pr. brevicaudatus 
hat einen viel kürzern Schwanz mit kürzern Papillen und einen län- 
gern Darm, der viel Abschnitte zeigt, nämlich hinter dem Schlunde 
ein langes sehr dünn häutiges Stück, dann ein dickwandiges und der 
Enddarm. BeiPr. glandifer windet sich der Darm und zerfällt gleich- 
falls in vier Abschnitte. Auch in den Retractoren des Rüssels weicht 
Pr. brevicaudatus ab. — Der Körper wird von Chitin und Muskel- 
faser gebildet. Das erstere erscheint am mächtigsten in der dicken 
Cuticula des Leibes, die am Munde nach innen schlägt und den Darm- 
32* 


492 


kanal auskleidet, ebenso auch die Genitalien. Der Träger dieses Chi- 
tins ist überall eine eng verbundene Subeuticularschicht. Die Cuti- 
cula hat eine deutliche Lamellenstructur und bildet auch die Spitzen 
auf der Oberfläche sowie die Zähne im Schlunde. Die Subcuticular- 
schicht fehlt nur in den Geschlechtsdrüsen, ist eine feinkörnige gelb- 
braune Masse und trägt stellenweise auf sich rundliche Zellen mit 
dunklem grumösen Inhalt in einschichtiger Lage, es sind chitinogen- 
zellen. Das Muskelgewebe zerfällt überall in platte Fasern von 0,0074 
bis 0,0142 Millim. Breite, die sehr lang und ungemein spröde sind, 
jede von einer äusserst feinen Membran scheidenförmig umgeben. 
Die contractile Substanz in der Scheide besteht entweder in einer 
grossen Menge äusserst feiner langer Fibrillen oder. in einer hellen 
homogenen Rindenschicht und einer körnigen krümeligen Achsensub- 
stanz. Die einzelnen Muskelfasern werden von Membranen zu Bün- 
deln zusammengefasst. Die Leibesflüssigkeit ist milchig trüb mit 
flockigem weissen Inhalt, kernhaltige Zellen, die kugelig und stark- 
wandig sind. Am Rüssel bestehen die 25 Rippen aus der Chitinhülle, 
ebenso ihre Spitzchen. Die Chitinhaut hat hier 0,056 bis 0,074 Millim. 
Dicke. Die Ringmuskeln darunter sind platte sehr dünne Muskelbän- 
der, auf ihnen liegen 25 Längsmuskeln in der ganzen Länge des Rüs- 
sels, den Zwischenräumen der äussern Rippen entsprechend. Die viel 
dickere Wand des Stammes hat stärkere Muskulatur. Die äussere 
Chitinhaut verdickt sich hier etwas auf dem hintern warzigen Ende 
und ist aussen glatt, innen mit der Subeuticularschicht innig an die 
Muskelschicht befestigt. Die Subcuticularschicht ist so dünn, dass 
sie keine Zellen erkennen lässt. Die äussere oder Ringmuskelschicht 
besteht aus einzelnen Muskelbändern, die Längsmuskulatur aus Längs- 
bändern, die sich zum Theil spalten, an der Gränze des Rüssels aber 
verschmolzen sind. Die warzige Oberfläche am Ende des Stammes 
entsteht durch Drüsen unter der Subcuticularschicht; kleine weisse 
Kügelchen zu rundlichen Gruppen gehäuft, über welche die Chitin- 
hülle von Porenkanälen durchsetzt ist. Die Papillen des Schwanzes 
werden nicht blos von der Chitinhaut gebildet, es sind hohle Körper, 
die mit der Leibeshöhle communiciren und die Leibesflüssigkeit in 
sich aufnehmen. Der Schlund zeichnet sich durch seine dicke mus- 
kulöse Wandung aus. Seine Bezahnung zerfällt in drei Ordnungen. 
Die Zähne der ersten Ordnung schon von aussen sichtbar stehen in 
4 Reihen hintereinander zu je 5 in einer Reihe alternirend. Jeder 
Zahn ist hart, hornig, braun und glatt, siebenspitzig, wovon die mittle 
oder Hauptspitze nach hinten gerichtet ist, 1,5 Millim. lang. Die 
Zähne der zweiten Ordnung sind kleiner, sonst erstern entsprechend, 
die der dritten Ordnung sind microskopisch, die Spitze des einen 
liegt auf der Basis des andern. Sämmtliche Zähne sind nur Fort- 
sätze der Chitinschicht. Die Muskelschicht des Schlundes besteht 
aus Ring- und aus radiären Fasern, die äussere Wand aus einer struk- 
turlosen Membran. Der Uebergang des Schlundes in den Mitteldarm 
geschieht durch Invagination einer dünnen Haut, welche von dem frei 


> 


493 


in das Lumen des Darmrohres hineinragenden Rande des Schlund- 
kopfes eine kurze Strecke nach vorn, der äussern Fläche des Schlund- 
kopfes anliegend sich hinaufschlägt und dann plötzlich umbiegend 
wieder nach hinten läuft. Auf der Umschlagestelle dieser Falten ent- 
springen schmale platte Muskelbänder und inseriren sich an die Wand 
des Schlundkopfes. Die Chitinhaut mit ihren feinen Zähnen setzt noch 
in den Anfang des Darmes fort. Der Mitteldarm ist der bedeutendste 
Theil und hat oben wie unten einen weissen Muskelfaden der sich an 
den Schlundkopf setzt. Seine innere Wandung ist mit zierlichen Fal- 
ten besetzt, welche der Chitinhaut angehören und mit Haaren besetzt 
sind. Der Enddarm verläuft gerade und ist kürzer und enger als 
der Mitteldarm, sehr dünnwandig, auf der Innenfläche netzartig, die 
Muskulatur besteht wie im Mitteldarm aus Ring- und Längsfasern. 
Der Inhalt des Darmes zeigte Algenreste. Der Bauchnervenstrang 
ist ein runder Faden unmittelbar unter der Subcuticularschicht in ei- 
ner seichten Rinne auf der Ringmuskulatur; vorn endeter im Schlund- 
ringe, der den Schlund ganz eng umfasst. Die Geschlechter sind 
getrennt, nicht zwitterhaft wie bei andern Sipunculiden. Das Ova- 
rium hat lamellösen Bau. Sein Ausführungsgang beginnt an der 
Spitze der Drüse und mündet neben dem After; er ist mit einer zar- 
ten Chitinhaut ausgekleidet und auf dieser lagert die Muskelschicht. 
Die Blätter der Drüse liegen eng an einander, sind am Ausführungs- 
gange vielfach gekrümmt innen hohl und hier entwickeln sich die 
Eier. Die männliche Drüse besteht aus Schläuchen, welche ringsum 
den Ausführungsgang gestellt sind. Jeder Schlauch erscheint unter 
dem Microskope als ein Drüsenpacket zweizeilig, jeder von einer 
structurlosen Membran umhüllt. — Priapulus bewohnt die Küsten 
der nördlichen Meere auf thonigem oder sandigem Boden in verschie- 
dener Tiefe, gräbt kurze Gänge, liegt ruhig in diesen und scheint 
keine Nahrung zu sich zu nehmen, nur mit dem Wasser Algen, — 
(Zeitschr. f. wiss. Zool. XI. 205—252. Tf. 20. 21.) 

R. M. Bruzelius, zur Kenntniss der skandinavischen 
Amphipoda Gammaridea. — Verf. characterisirt nach einer all- 
gemeinen Einleitung die Gruppe im Allgemeinen und geht dann zu 
den einzelnen Familien, Gattungen und Arten über, nämlich folgenden: 

Fam. I. Dulichidae: corpuslineare, depressum, epimeris per- 
parvis, abdomine quinque tantum segmentis composito et quinque pa- 
ribus pedum praedito; antennae superiores et inferiores subpedi- 
formes. Die einzige Gattung ist Zaetmatophilus nov. gen.: corpus 
elongatum gracile; antennae longae, superiores flagello appendiculari 
destitutae et processus magno frontali affixae; mandibulae palpo tri- 
articulato, maxillae primi paris lamina interna inchoata et tuberculi- 
formi, palpo biarticulato instructae; palpus pedum maxillarium e qua- 
tuor articulis compositus; pedes primi secundique paris thoracis manu 
subcheliformi armati, articulo quinto manum formante, ungue ex uno 
tantum articulo constante; reliqui pedes thoracis fere aequales, elon- 
gati, graciles, unguibus validis armati, pedes abdominales quarti pa- 


494 


ris elongati, ramis: binis styliformibus instrueti, pedes quinti paris e 
singulis articulis constantes. Einzige Art: L. tuberculatus. 

Fam. II. Corophidae: corpus aut magis minusve depressum 
et latum, aut parum compressum; epimera plerumque parva, interdum 
mediocria; mandibulae palpis instruetae; abdomen sex paribus pedum 
praeditum; pedes abdominales quarti quintique pares birames, iidem 
sexti paris ramis plerumgue conieis et crassis; appendix caudalis 
crassa, tuberculiformis, saepe aculeis armata. Gattungen: 

Pedes abdominales ultimi paris singulis tantum ramis instructi 


Antennae inferiores non pediformes Corophium 

Antennae inferiores pediformes Erichtonius 
Pedes abdominales ultimis paris ramis binis instrueti 

Antennae superiores pediformes, validae Jassa 


Antennae superiores non pediformes et 
flagello-appendiculari instructae 

antennae inferiores subpediformes, flagello crasso Podocerus 

antennae inferiores non subpediformes, flagello graeili Autonoe 

flagello appendiculari destitutae Amphithoe 
Corophium Latr kömmt vor mit C. longicorne (Fbr), cerassicorne und 
affine; Erichtonius MEw mit difformis MEw; Jassa.Leach mit ca- 
pillata (Rathke); Podocerus Leach mit anguipes (Kröyer), calcaratus 
Rath; die neue Gattung Autonoe: corpus subdepressum, epimeris me- 
diocribus aut parvis; antennae superiores graciles, flagello proprio 
multiarticulato et flagello appendiculari instructae; antennae inferio- 
res non subpediformes; palpus mandibulae triarticulatus, maxillae primi 
paris biarticulatus et; pedum maxillarium e quatuor artieulis composi- 
tus; pedes primi secundigue paris manibus instructi; pedes abdomi- 
nales ultimi paris birames, ramis styliformibus, mit den Arten Au. 
punctata, anomala (= Gammarus anomalus Rathke), granulata, erythroph- 
thalma (= Gammarus erythr. Liljb), longipes (Liljb), Amphithoe mit 
podoceroides Rath und pygmaea Liljb. 

Fam, Ill. Orchestidae: corpus compressum, epimeris mag- 
nis, mandibulae palpo destitutae; maxillae primi paris palpis aut in- 
structae parvulis aut iisdem carentes; abdomen sex paribus pedum 
praeditum; pedes abdominis quarti quintique paris birames, iidem sexti 
paris singulis tantum ramis instructi. Hieher Orchestia littorea Leach 
und Allorchestes Nilssoni (= Amphithoe Prevosti und Nilssoni Rathke 
und Orchestia nidrosiensis Kroyer). 

Fam. IV. Gammaridae: corpus magis minusve compressum, 
epimeris plerumqgue mediocribus, interdum maximis, raro parvis; man- 
dibulae plerumque palpo praeditae; abdomen. sex paribus pedum in- 
structum; pedes abdominales quarti quintique paris birames, iidem 
sexti paris plerumgue binis ramis magis minusve, complanatis instructi; 
appendix caudalis tenuis, laminaris, saepe fissa. Gattungen: 

Pedes secundi paris thoracis e quinis tantum artieulis 
compositi Bathyporeia 
Pedes sec. par. thorac. articulis senis compositi 


495 


a. antennae süperiöres flagello appendiculari praeditae 
b. caput antice non productum 
ce. antennae suüperiores pedunculo crasso 
pedes sec. par. thorac. manu nulla subcheliformi Stegocephalus 
pedes sec. par. thorac. manu praediti subcheliformi 
epimera marg. infer. setis destituta > Anonys 
epimera märg. infer. setis ornata Pontoporeid 
ce. antennae superiores pedunculo graeili I 
rami pedum abdom. ültimi paris segmentis quatuor ultimis 
eonjunctis breviores artic. 4 ped. sec. paris extremitati sü- 
periori artic. 5. affıxus 
mandibulae inter se similes Gammarüus 
mandibulae dissimiles 
artic. 5. ped. primi secundique paris manum formante Nicippe 
artic. 4. ped. primi secundique paris manum 


formante Pardalisca 

artic. 4. ped. sec. paris medio märgine antico articuli 

quinti affızus Eusirus 

ramus alter pedum abdom. ultimi paris sequentis quatuor ul- 
timis conjunctis longior et biartieulatus Eriöpis 

bb. caput antice productum et antennis superiores magis minus- 
ve tegens Phoxüs 


aa. antennae superiores flagello appendiculari cärentes 
pedes septimi paris religuis duplo sältem! longiores Oedicerus 
pedes septimi paris reliquis non dupl6 longiores 
eeuli duo compositi 
pedes sec. paris manu subeheliformi 
mandibulae pälpigerae 


palpi ped., max. ex artie. 4 Paramphithoe 
palpi ped. max. ex artic. 5 Leucothoe 
mandibulae palpis destitutae Dexamine 
pedes sec. paris manu' cheliformi Iphimedia 


pedes sec. paris manu subcheliformi carentes 
ped. sec. par. artic. 5. manum parvam formante Laphystius 


ped. sec. par. manu plane destituti Acanthonotus 
oculi duo aut quatuor simplices 

oculi: duo: Haploops 

oculi quatuor Amphelisca. 


Stegocephalus Kröy hat nur St. inflatus Kröy; Anonyx Kröy die Ar- 
ten A. ampulla (= Cancer ampulla Phipps, Anon. lagena id appendi- 
culosus Kröy), tumidus Kröy, nanus Kröy, Vahli Kröy, Holbölli Kröy, 
gulosus Kröy, Kröyeri, littoralis Kröy, Edwardsi Kröy; Pontoporeis 
Kröy nur affınis Lindstr. und fureigera; Gammarus 13 Arten: Sabini 
Leach, angulosus Rath, locusta L, pulex Gerv, poecilurus Rath, ob» 
tusatus Montg, palmatus Montg, Sundevalli Rath, assimilis Liljb,; Lo- 
veni, laevis, dentatus Kröy, brevicornis; Eusirus: Kröy mit mit cuspi- 
datus Kröy. Die neue Gattung Zriopis: corpus elongatum, parum 


496 


compressum, epimeris parvis; antennae superiores pedunculo gracili 
et flagello appendiculari perpusillo instructae; inferiores subpedifor- 
mes; mandibulae duobus ramis, tuberculo molari et palpo triarticu- 
lato instructae; maxilla primi paris palpo biarticulato ornata; palpus 
pedum maxillarium e quatuor articulis compositus; pedes primi se- 
eundique paris manu (articulo quinto) subcheliformi armati; tria pa- 
ria posteriores pedum thoracis postice gradatim longiora; rami pe- 
dum abdominalium ultimi paris valde inaequales, interior brevis, ex- 
terior abdominis longitudinem fere aequans, duobus articulis compla- 
natis instructus, die einzige Art: E. elongata; Phoxus Kröy mit plu- 
mosus und Holbölli Krög. Die neue Gattung Parampkithoe: corpus 
compressum, epimeris mediocribus aut magnis; oculi duo compositi; 
antennae superiores graciles, articulo tertio pedunculi articulis fla- 
gelli crassiore, sed flagello appendiculari carentes; mandibula palpo 
triarticulato; palpus maxillae primi paris biarticulatus, pedum maxil- 
larium e quatuor articulis compositus; pedes primi secundique paris 
manu subcheliformi instructi; pedes septimi paris reliquis pedibus 
non duplo longiores; pedes abdomini, ultimi paris birames, ramis 
elongatis, mit 9 Arten: P. panopla (Kröy), pulchella (Kröy), hystrix 
(Ow), compressa (Liljb), bicuspis (Kröy), tridentata, elegans, laeviu- 
scula (Kröy), norvegica (Rath); Acanthonotus Ow mit serra Kröy; 
Dexamine Leach mit tenuicornis (Rath); Iphimedia Rath mit obesa 
Rath; Amphelisca Kröy mit aequicornis, tenuicornis Liljb, laevigata 
Liljb, macrocephala Liljb, Gaymardi Kröy,, carinata; Haploops Liljb 
mit tubicola und carinata Liljb; Bathyporeia Lindstr. mit pilosa id- 
Oediceros Kröy mit obtusus, affınis, saginatus Kröy ; Leucothoe Leach 
mit clypeata Kröy, norvegica Liljb, articulosa (Montg); Laphystius 
Kröy mit sturionis id. Die neue Gattung Nicippe: corpus crassiuscu- 
lum, epimeris mediocribus; antennae graciles, superiores flagello ap- 
pendiculati ornatae; mandibulae dissimiles, palpis e ternis articulis 
compositis instructae, altera processu accessorio sive ramo interno 
carens, altera eodem praedita; palpus maxillae primi paris biarticu- 
latus; pedes maxillares laminis minutis et palpis e quaternis articulis 
compositis; pedes primi secundique paris manu subcheliformi armati; 
tria paria posteriora pedum thoraeis postice gradatim longitudine 
crescentia; pedes abdominis sexti paris birames, ramis uniarticulatis; 
nur mit N. tumida bei Christiania; endlich noch Pardalisca cuspidata 
Kröy. Alle Arten sind vom Verf. diagnosirt und ausführlich be- 
schrieben, die neuen auch abgebildet. — (Kgl. Svenska Vet. Akad. 
Handig. 1859. 2II. 1—103. tb. 1—4.) @l. 
Rathke, Studien zur Entwickelungsgeschichte der 
Insekten, nach seinem Tode in unveränderter Form veröffentlicht 
von H. Hagen. Es werden hier auf das Genaueste in physiologi- 
scher und anatomischer Beziehung die Eier folgender Insekten be- 
handelt: Hydrometra lacustris, Naucoris cimicoides, Pentatoma bac- 
carum, Melo&@ majalis, Prionus coriarius, Donacia dentipes, Eier ei- 
nes Wasserkäfers, die sich an der Unterseite des Blattes von Pota- 


497 


mogeton natans häufig und zahlreich fanden, andere Eier, die sich 
an grossen Blättern von Wasserpflanzen vorfanden, Vespa, Gryl- 
lotalpa vulgaris, Gryllus grossus L, Musca vomitoria, Libellula vul- 
gata, Bombyx mori, Eier eines Spanners, Liparis salieis, die Eier eines 
Schmetterlings, welche sich in einem Haufen von c. 40 Stück an ei- 
nem Thürgerüste (25. Aug.) gefunden hatten, eines andern (20. Aug.) 
an der Unterseite der Blätter von Nymphaea lutea, Liparis dispar. — 
(Stett. Ent. Zeitung AAI. p. 169. 229.) 

C. v. Heyden, Fragmente aus meinen entomol. Tage- 
büchern. (cf. Bd. XVI. p. 404.) — Verf. beschreibt die Raupen und 
Puppen von folgenden Microlepidopteren: Ennychia cingulalis H, 
Raupe Mitte September an Salvia pratensis, Tortrix rutilana H, die 
überwinterte Raupe an Wachholder, Tinea Pagenstecherella H die 
Raupe findet sich vom Oktober bis Anfang Juni an mit Byssus be- 
wachsenen Mauern in einem flachen Sacke, Tinea nigripunctella Haw, 
lebt in ganz ähnlicher Weise, wie vorige, Depressaria parilella: FR, 
Raupe im Juni auf Peucedanum oreoselinum, Depress. emeritella 
Heyd, Raupe Ende Juli an Tanacetum vulgare; Gelechia ferrugella 
SV, Raupe Ende Mai auf Campanula persicifolia; Gelechia scriptella 
H, Raupe Anfangs Oktober an Acer campestre; Gelechia anthyllidella 
H, Raupe minirt in den Blättern von Anthyllis vulneraria, im Okto- 
ber; Gracilia pavoniella Metz, Raupe minirt im Oktober in den Blät- 
tern von Aster amellus; Mompha divisella Wocke, die Raupe bildet 
bis Erbsen grosse Gallen an den Stengeln von Epilobium alpinum ; 
Elachista poae Dougl. die Raupe minirt in den Blättern von Gly- 
coria spectabilis und ist Ende März, Anfang Mai erwachsen; Lyone- 
tia frigidariella Heyd, die Raupe minirt (Juli) in den Blättern glat- 
ter Weidenarten; Bucculatrix maritima Staint, Raupe auf Aster tri- 
folium, in der Jugend minirend, später auf der Unterseite der Blät- 
ter frei lebend; Nepticula aeneofasciata Frey, die Raupe minirt (Ok- 
tober) in den Blättern von Agrimonia eupatorium, Nepticula bistrima- 
culata Heyd. Die Raupe minirt in Birkenblättern (Oktober); Nepti- 
cula argyropeza Z, die Raupe minirt in den Blättern von Populus 
alba (Oktober); N. argentipedella Z, in Birkenblättern; N. agrimo- 
niae Frey, in Agrimonia eupatorium; Allucita dodecadactyla H, die 
Raupe lebt in leichten Anschwellungen des Stengels von Lonicera 
xylosteum und frisst das Mark (Juni, Anfangs Juli), sie verpuppt 
sich an der Erde unter Laub. — (Zbda AAN. p. 31.) 

Hagen, Insekten-Zwitter. — Nach Anführung der dem Verf. 
über diesen Gegenstand bekannt gewordenen Literatur zählt derselbe 
119 Fälle von vorgekommenen Zwittern unter den Insekten auf. In 
der Ueberzeugung, dass einentheils die Literatur noch nicht vollstän- 
dig, anderntheils manche Fälle nicht zur Zwitter-, sondern einfacher 
Missbildung zu rechnen sein werden, behält sich der Verf. eine spä- 
tere Kritik vor. Wir führen deshalb hier nicht die speciellen Fälle 
an, sondern begnügen uns mit den Endresultaten. Von den 119 Fäl- 
len gehören 99 den Lepidopteren, 15 den Hymenopteren, 3 den 


498 


Coleopt., 1 den Orthopter., 1 den Dipteren an. Die Lepidopt. ver- 
theilen sich in Diurna 33, Crepuse. 18, Bombyc. 39, Geometr. 8, Tineid. 1 
und zwar nach der Zahl der Arten bezüglich 17, 4, 20, 6, 1 also 48 
zusammen. Mehr als 1 Bastard ist von 16 Arten angeführt und zwar 
12 Fälle von Sm. populi, 8 von L. dispar, 7 von P. cardamines, 6 
von S. carpini, 5 von L. alexis, 4 von A paphia und S. convolvuli, 
3 von H janira, B. quercus, castrensis, 2 von P. atalanta, E. versico- 
lora, B medicaginis, pini, A. prunaria, A. prodromaria. Unter den 
69 Fällen, in denen eine seitliche Trennung der Geschlechter nach- 
weisbar ist, sind 35 rechts männlich, links weiblich und 34 umge- 
kehrt. — (Ebda KAT. p. 259.) 

- Osten-Sacken, über die Gallen und andere durch In- 
sekten hervorgebrachte Pflanzendeformationen in Nord- 
Amerika. — Verf, bespricht 1 die Cynips-, 2. die Cecidomyien-, 
3. die Hemipteren-, 4. die Acarus-Gallen. In Bezug auf No. 1. 
wird eine schematische Uebersicht der bisher in N. Amerika be- 
kannt gewordenen Eichengallen gegeben, deren Zahl sich auf 28 
beläuft und daran einige wenige Cynipsgallen an andern Pflanzen 
angeschlossen. In Bezug auf die für agam gehaltene Gattung Cynips 
stellt der Verf. die Vermuthung auf, dass die Männchen möglichen- 
falls in anders geformten Gallen leben, als die Weibchen, ein Um- 
stand, welcher weitere Nachforschungen wohl werth ist. Er zog 
nämlich aus spindelförmigen, gestielten Gallen der Quercus rubra 
Männchen eine Wespe, die dem Cynips confluens Harr., die aus ku- 
gelrunden Gallen desselben Baumes stammen, ausserordentlich ähnlich 
sehen. — (Ebda AA. p. 405—423.) 

C. Stal, Miscellanea hemopterologica. — Der Verf. 
giebt eine synoptische Revision der Geschlechter der Reduviiden 
Afrikas, Asiens und Australies, die am Kopfe neben den Fühlern 2 
Dornen oder Tuberkeln führen und stellt eine Reihe neuer Gattungen 
auf. Wir müssen wegen der ausführlichen Diagnosen auf die Arbeit 
selbst verweisen. — (Zbda XXI. p. 129-153.) 

Wilhelm Mengelbir in Aachen giebt in seinen Reiseski- 
tzen aus den Alpen, mit Beihülfe von Pfaffenzeller in München und 
Bischoff in Augsburg ein Verzeichniss der im Ober - Engadin gesam- 
melten Schmetterlinge, welches reich an alpinen Formen ist und ganz 
geeignet, den Lepidopterologen zu einer Sommerexcursion dorthin 
einzuladen. — (Zbda ZA. p. 153.) 

v. Prittwitz, die Generationen und Winterformen der 
in Schlesien beobachteten Falter. — Es werden nach 25jährigen 
Beobachtungen eingehend zunächst die Rhopaloceren besprochen und 
am Schlusse folgende Uebersichten gegeben: Es überwintern als Fal- 
ter: Latonia?, Cardui, Atalanta, Jo, Antiopa, V. album?, Polychlo- 
ros, Xanthomelas, Urticae, C. album, Egeri? Rhamni b. im Eizustande: 
Paphia, Pamphilus, Agestis, Telicanus Quercus, Pruni, Ilieis, Betulae, 
Spini, W. album, Apollo, Mnemosyne?, c. als Raupe: Maturna, Arte- 
mis, Cinxia, Didyma, Phoebe, Dictynna, Athalia, Batomartis?, Lueina, 


499 


Selene, Euphrosyne, Dia, Daphne, Latonia, Niobe, Adippe, Aglaja, 
Camilla, Populi, Iris, Ilia, Galathea, Ligea, Euryale, Briseis, Se- 
mele?, Phaedra?, Hyperanthus, Tithonus, Eudora?, Janira, Deja- 
nira, Maera?, Megaera, Arcania?, Iphis?, Hippotho&?, Hoppono£, Ale- 
xis? Adonis?, Optilite?, Tiresias, Crataegi, Palaeno, Malvarum, Tages 
Paniscus, Comma, Lineola, Linea. — d als Puppe: Latonia, Prorsa, 
Cardui, Atalanta, Jo, C album, Egeria, Circe, Virgaureae, Phlaeas, 
Cyllarus, Albus, Battus; Rubi, Machaon, Podalirius, Brassicae, Rapae, 
Napi, Daplidice, Cardamines, Sinapis, Hyale, Edusa?, Myrmidone?, 
Alveolus?, Polychloros. — Als Puppe und Falter überwintern dem- 
nach: C album, Atalanta, Jo, Cardui, Polychloros, als Puppe, Raupe 
und Falter Latonia?, Egeria ?, beide sicher als Raupe und Puppe. — 
Zwei Generationen haben: Euphrosyne, Dia, Latonia', Cardui (3—4), 
Atalanta. Jo, Antiopa, V album?, Polychloros, Urticae Xanthomelas, 
C album, Prorsa, Niobe, Megaera, Egeria, Pamphilus, Circe, Chrysis, 
Phlaeas, Argiolus, Alexis; Adonis, Agestis, Tiresias, Machaon, Bras- 
sicae, Rapae, Napi, Sinapis, Daplidice, Hyale, Myrmidone, Rhamni, 
Tages. Die Sphingiden werden in Aussicht gestellt. — /Ebda ZAI. 
p. 191—225.) 

LW. Schaufuss, die europäischen ungeflügelten 
Arten der Gattung Sphodrus Dj. — Verf. gab bereits in Revue 
et Magazin de Zoologie de Guer. Meneville 1861 No. 1. p. 12 sqq. 
eine Uebersicht jener Käfer, wiederholt dieselbe mit einigen Berich- 
tigungen, welche sich zum Theil auf sinnentstellende Druckfehler be- 
ziehen. Wir geben die neuen vom Verf. in Spanischen Höhlen ent- 
deckten Arten mit ihren Diagnosen, die früher schon beschriebenen 
nach dem Namen mit der vom Verf. angezogenen Literatur. 1. drit- 
tes Fühlerglied mindestens so lang als 1 u. 2 zusammen: S. Ghilia- 
nii Schaum Ins. Deutschl. I, 1. p. 383 = S. glyptomerus Chaudoir 
S. E. Z. 1859. p. 127. — S. Reichenbachi n. sp.: Apterus, niger vel 
nigro-piceus; thorace cordato, postice utringue impresso, angulis 
rectis; elytris ovalibus, deplanatis, subeyaneis vel coerulescentibus, 
punctato-striatis; antennis pedibusque piceis; tibiis intermediis incur- 
vis; tarsis subpubescentibus; unguiculis simplieibus. Long. 6—61/3‘, 
lat. 21/3; — 23/4“, thorae. long. 1%‘. — S. cavicola (? Schaum 1. ce.) 
Apterus, subangustatus, piceus; thorace elongato, basi subemarginato, 
postice utringue impresso, transversim depresso, angulis rectis; ely- 
tris elongatis, obovatis, punctato -striatis, punctis subtilissimis; tibiis 
intermediis rectis, validioribus; unguiculis simplieibus; tarsis pilosis. 
Long. 61/2— 7‘, lat. 2%/2', thor. long 1/2“ — SS. Sehmidti Mill. 
Verhandl: d. zool. bot. Vereins 1854. p. 24. sind nach Autopsie des 
Verf. 3 verschiedene Thiere 2 var. Schmidti Schauf., Schreiberii Küst., 
1 dissimijlis Schauf. Verf. giebt von S. Schmidti folgende Diagnose: 
Apterus, subangustatus, ferrugineus; thorace elongato, basi truncato 
utrimque linea impressa, angulis subrectis; elytris elliptieis, deplana- 
tis, punctato -striatis, punetis subtilissimis, interstitiis convexiusculis; 
tibiis intermediis gracilibus, rectis; unguiculis simplieibus; tarsis se- 


500 


tosis = $. Schreiberi Schaum. — S. Schreibersii Küster Käfer Eu- 
ropas V, 24. (? Schaum 1. c.) — 8. dissimilis n. sp.: Apterus sub- 
angustatus, testaceus, subpellucidus; thorace elongato, basi subsinuato, 
utrinque linea 'impressa, angulis valde acutis; elytris elliptieis, de- 
planatis, punctato-striatis; tibiis intermediis gracilibus rectis; ungui- 
culissimplieibus; tarsis setosis. Long 5— 51/4‘, lat. 2‘, thor. long 
1!/a‘“. — 2. Drittes Fühlerglied kürzer als 1. u. 2. zusammengenom- 
men. :S. Peleus n. sp.: Apterus, subangustatus, dilute ferrugineus, 
subpellueidus; thorace elongato basi sinuato, utrinque linea impressa, 
angulis acutis; elytris obovatis, convexiusculis, subtiliter striatis; ti- 
biis intermediis rectis; unguiculis simplieibus; tarsis setosis. Long. 
56a", lat. 132%, —21/4‘', thor. long. 1/y—11/a‘''. — S. Fairmairei 
n. sp. Apterus, angustatus, ferrugineus; thorace elongato, subcordato, 
basi sinuato, utrinque linea impressa, angulis postieis subrectis; ely- 
tris elongato-obovatis, subtiliter striatis; tibiis intermediis validis, 
rectis; unguiculis simplieibus; tarsis setosis. Long. 6 —61/2‘'‘, lat. 
2‘, thor. long. 11/4‘. — (Ebda XXI. p. 240—258.) 

A. Gärtner in Brünn, beschreibt die Raupe und Puppe 
von Polix aliena H.; jene lebt an verschiedenen Papilionaceen 
und wurde gefunden an Cytisus nigrieans, Trifolium montanum und 
Anthyllis vulneraria. So lange sie noch lichtgrün aussieht (bis zur 
dritten Häutung) bewohnt sie die Futterpflanze, dann aber verbirgt 
sie sich bei Tage in der Nachbarschaft unter Laub in Ritzen und 
Winkeln und kommt nur des Nachts zum Frasse hervor; sie glänzt 
dann auf der Oberseite schmutzig bräunlich marmorirt, unten grün- 
lich gelb, beide Hälften werden durch einen Seitenstreifen mit den 
schwarz umzogenen Luftlöchern geschieden. — (Zbda ZZI. p. 106.) 

Staudinger, über einige neue und bisher verwech- 
selte Lepidopteren. — Plusia Beckeri al. exp. 30— 31mm. Olivaceo- 
brunnescens, alarım anticarum basi grisea, strigis 2 duplicatis (altera 
basali, altera post medium margini postico parallela) strigaque te- 
nuissima postica albidis f'; Sarepta. Darf nicht verwechselt werden 
mit Pl. Renardi Ev., Siderifera Ev., Renardi HS. — Metoponia Aga- 
tha al. exp. 27--28mm, Capite ac thorace ochraceis; alis ant. supra 
medio stramineis costa ad basim, puncto medio, striga sinuata obli- 
que extrorsus adscendente, limboque postico ochraceis, subtus infus- 
catis, in margine postico flavo maculatis; alis postiec. supra fuseis, 
subtus stramineis, venis, puncto medio strigisque 2 infuscatis; ciliis 
omnibus albidis nigro alternatis. Griechenland. — Catocala Deute- 
ronympha al. exp. 56—61mm. Alis antic. cinereo-fuscoque pulver 
ulentis, area basali obscurata, linea basali strigisque 2 (altera sub- 
recta ‘ante, altera dentata post medium) nigris, macula interjecta 
magna oblonga albida; alis postie. aurantiaco-flavis, margine interiore 
fasciisque 2 (altera media sinuata, altera marginali interrupta) atris 9. 
Ost. Sibirien. Nicht zu verwechseln mit C. Nymphaeoides HS. und 
C. Helena Ev., welche in den Bull. Mosc. 1857. IV. p. 378. mit Deu- 
teronympha vereinigt beschrieben wird. Hibernia Ankeraria al. exp. 


501 


33—36mm, WLutescens, alis ant. ubique fuscescenti-irroratis, strigis 
2 (altera ante, altera post medium superius flexa) punctoque. inter- 
jecto fuscescentibus; alis port. exalbidis punctato medio fuscescenti, 
subtus fusco-cinereo irroratis J'. Pest. Steht zwischen Progemmaria 
und Defoliaria. — (Zbda AI. p. 287.) 

A. Gerstäcker, über die Gattung Sapyga Ctr. „Es 
werden folgende, zum grossen Theil neue Arten näher besprochen: 
1. Sapyga clavicornis L (Apis) = Hellus prisma F, 2. S. pacca F 
(Sirex) = Hellus 6-punct., 4-guttat. etc. F = S. punctata kl. 3.8. 
pedestris n. sp. Antennarum medio, tibiis tarsisque totis nec. non. ab- 
dominis segmento primo parte laete rufis, hujus segmento, quinto im- 
maculato. Long. 8!/,— 9mm. Q Berlin. 4. S. exornata n. sp. Nigra 
capite thoraceque dense pallide pilosis, labro fasciisque abdominis 
.2integris flavis, antennarum medio, tibiis tarsisque rufis Long. I1mm. 9 
Deutschland. 5..S. similis F = S. variegata Dhlb. Dänemark. 6.8. 
fidueiaria Duf. Ann. d. Se. nat. 3. ser. XI. p. 3, _Q 8-guttata. «7. S. 
cylindrica Schenk. Nass. Jahrb. XII. p.278.— 8. S. pieturata n. sp. 
Nigra, capite, thorace pedibusque flavo-variis, abdominis eingulis fla- 
vis, anterioribus integris, posticis interruptis. Long. 6!/;umm, / Nord- 
amerika. 9. S. repanda Spin. (Polechrum.) 10. S. undulata n. sp. 
Nigra, opaca, thorace supra testaceo -bifasciato, abdomine fasciis si- 
nuatis 5 flavescentibus, antennarum basi pedibusque rufo - brunneis. 
Long. 8!/amm,. © Cap. 11. S. fallax n. sp. Crassiusculus, nigra, opaca, 
thorace abdomineque flavo-bifasciatis, alis anticis ab basin usque in- 
fumatis. Long. 10—12mm, Antennarum articulo accessorio styliformi, 
clavato f'. Mendoza. 12. S. Burmeisteri n. sp. Nigra‘, capite san- 
guineo, abdomine flavo-bifasciato, alis hyalinis, cellula radiali satu- 
rate fusca. Long. 10!/;mm, @ Mendoza. 13. S. Paranensis n. sp. 
Nigra, opaca, thorace abdomineque flavo -bifasciatis, scutello bimacu- 
lato, abarum anticarum costa Infuscata. Long. IImm, @ Parana. 
— (Ebda XAL. p. 309—322.) 

F. H. E. Philippi jun., Catalog der chilenischen Ar- 
ten des Genus Telephorus Schaeffer. — Von den 20 im 
Kataloge enhaltenen Arten sind 10 schon früher beschrieben und 
werden ausser zweien mit den Diagnosen versehen, nämlich: J. py- 
rocephalus Sol, longicornis Sol. collaris Sol., scutellaris Sol, in ni- 
groscutellaris umgetauft, weil Lucas jenen Namen schon verbraucht 
hat, crassicornis Sol., militaris P. Germin, bimaculicollis Sol., nigri- 
pennis Sol., variabilis Sol., chilensis Guer., alle übrigen hat der Verf. 
neu aufgestellt, diagnosirt und ihre Stellung zu andern bekannten 
Arten näher erörtert; sie führen folgende Namen: flavescens, Krau- 
sei, semimarginatus, sanguineocinctus, heterogaster, similis, pyrau- 
chen, bistriatus, heterogenes, gracilis. — (Zbda XAII. p. 20.) 

L. W.Schaufuss, zwei neue Silphiden-Gattungen. — 
Nachdem Verf. eine Uebersicht der augenlosen Silphidengattungen ge- 
geben, stellt er folgende neue mit je einer Art auf, die er auch ab- 
bildet: Quaestus n. g. Corpus apterum ovale convexum. Caput ver- 


502 


ticale, oculi nulli. Antennae 11-articulatae, filiformes, articulis 7—11 
crassioribus. Labrum apice emarginatum. Mandibulae apice 4-den- 
tatae. Palpi maxillares 4-articulati, articulo quarto subulato. Tarsi 
d' antiei 5 artic, articulis 4 dilatatis, @ antiei 4 articulis simplicibus. 
Tarsı posteriores 5 articulati. Prosternum mesosternum et metaster- 
num carinata. Scutellum triangulare. @. arcanus n. sp. Ovatus, 
convexus, ferrugineus, sericeus; thorace basi sub bisinuato, angulis 
acutis, elytris elongatis. Long. 21/;mm, ]at. 11/;mm jn Tropfsteinhöh- 
len des cantabrischen Gebirges. — Quaesticulus n. g. Generi Quaesto 
affıne, sed differens, mandibulis apice tridentatis, tarsis 9° simpliei- 
bus, antennis moniliformibus (artic. 1 et 2 majoribus cylindrieis, 3— 
11 moniliformibus, quinque posterioribus trassioribus) mesosterno et 
metasterno subtiliter carinatis. @. adnexus n. sp. Ovatoconvexus, 
brüunneo-testaceus, nitidulo-sericeus; thorace semicirculari, basi emar- 
ginato, angulis acutis; elytrorum sutura fusca, subimpressa. Long. 
12/;mm, Jat. Jjmm. In einer Höhle bei Panes in N. Spanien. — (Ebda 
AJAL. p. 423.) 


Tg. 


> Correspondenzblätt 


des 
Naturwissenschaftlichen Vereines 
für die | 
Provinz Sachsen und Thüringen 
Halle. 
1861, ET N Al. 


Sitzung am 4. December. 


Eingegangene Schriften: 
1) Verhandlungen der allgemeinen schweizerischen naturforschenden 
Gesellschaft in Bern. Bern 1859. 8°. 
2) Mittheilungen der naturforschenden Gesellschaft inBernNo.408—468. 
80. Bern 1860. 8°, 
3) Atti della Societä elvetica della scienze naturali Lugano Sess. 44. 
Lugano 1860. 8°. 
Der Vorsitzende meldet den Tod des ältesten Vereinsmitglie- 
des des Berghauptmanns a. D. Herrn Dr. Martin hier. 
Zur Aufnahme angemeldet wird: 
Herr Dr. Stadelmann hier. 
durch die Herren Grünhagen, Giebel und Taschenberg. 


Hr. Zinken legt eine Seite bairischer Pechkohlen vor, welche 
sich rücksichtlich ihres Glanzes kaum von den Steinkohlen unterschei- 
den. Hieran knüpft sich eine lebhafte Discussion über die verschie- 
denen Brennmaterialien, besonders der westphälischen Steinkohlen. 

Hr. Weitzel liefert aus einem eben erschienenen Werkchen; 
„Löffler, die rationelle Landwirthschaft“ einige Proben über die con- 
fuse Art, in der man Naturgesetze noch immer den Laien auftischt 
und wie man ihn sicherlich nicht für das Studium gewinnen kann. 

Hr. Stange hat aus Rathmannsdorf ein Stück Unterschenkel 
eines Pferdes eingeliefert, welches 12’ tief im Diluvium einer dortigen 
Braunkohlengrube aufgefunden worden war. 

Hr. Giebel legt ein Ex. des grössten, etwa seit 12 Jahren be- 
kannt gewordenen südamerikanischen Frosches vor Ceratophrys ornata. 

Schliesslich legt Hr. Zincken Krystalle von Vanillin vor, 
welches die sogenannten Vanillenschoten bisweilen ausschwitzen. 


504 


Sitzung am 11. December. 


Als neues Mitglied wird proclamirt 
Herr Dr. Stadelmann hier. 

Hr. Zincken legt den Metatarsus eines Pferdes vor, der im 
Diluvium bei Gerstewitz gefunden worden war, so wie ein Öberkie- 
ferfragment eines noch näher zu bestimmenden, grösseren Nagers. 

Hr. Giebel spricht unter Vorzeigung eines alten und zweier 
Jungen Exemplare von Chironectes palmatus über die südamerikani- 
schen Beutelthiere, berichtet dann Key’s Arbeit über die Endigungen 
der Geschmacksnerven, die im Allgemeinen mit denen der Geruchs- 
und Gehörnerven übereinstimmen und legt schliesslich Heegers pho- 
tographisch-zoologische Präparate vor. 


Sitzung am 18. December. 


Hr. Hahnemann spricht über die von Kirchhoff und Bunsen 
mittelst des Sonnenspectrums entdeckten neuen Metalle, das Cäsium 
und Rubidium. Hr..Siewert, an einen früheren Vortrag anknüpfend, 
verbreitet sich über die Verfälschungen und Surrogate des Kaffees. 

Hr. Giebel erklärt die Oberkieferspitze des in der vorigen 
Sitzung vorgelegten Nagers für völlig neu und den auf den Cordille- 
ren lebenden Chinchillen sowie der tertiären Archaeomys zunächst 
stehend. Wegen der Unvollständigkeit des Fragmentes ist eine’nä- 
here Bestimmung nicht möglich, weitere Nachforschungen am Fund- 
orte aber sehr wünschenswerth. 

Die Sitzungen beginnen im Neuen Jahre mit dem 8. Januar. 


Sachregister für Band XVII und XVIH. 


Die Seitenzahlen des XVII. Bandes sind ohne Bandziffer , die des 
XVIII. Bandes stehen hinter einem Stern. * 


A 


Abdrücke, photographische. * 324. 

Acephalen neue 495. 

Acer saccharinum 284. 

Acetoaethylnitrat 183. 

Acetoxaminsäure 184. 

Acetoxybenzaminsäure. * 50. 

 Acetylen und seine Derivate 184. 

Achatinella, neue. * 200. 

Acicularia. * 179, 

Actineae simplices, an der däni- 
schen Küste 160. 

Adular. * 167. 

Aecidium Pers. * 70. 

Aepfelsäure, Darstellung 454. 


Aepfelsäure, Umwandlung der 
Bromsubstitutionsproducte der 
Bernsteinsäure in — * 150. 

Aether des Glycerins. * 458. 

Aether, Löslichkeit der Galläpfel- 


gerbsäure im — 552, 
Aether, Zersetzung. * 457. 
Aethoxacetsäure, neue Methode 


der Darstellung 24. 

Aethyläther der Polyglycerinal- 
kohole. * 458. 

Aethylenoxyd, Verhalten zum Am- 
moniak 182. 

Aethylenmonobromyr in Acetylen. 
* 457. 

Aethylverbindungen der Bromüre. 
* 456. 

Aethylverbindungen desBor. * 330. 

Aldehyd, neue dem — isomere 
Verbindung. * 50. 

Aldehyde, Zersetzung durch kaust. 
Kalk 547. 

Alkaloide, flüchtige, bei der Fäul- 
niss 87. 

Alkohol, Zersetzung durch Elec- 
trieität und Wärme 182. 

Alloxan, freiwillige Zersetzung 394. 

Alocasien 199. 

Alycaeıus andamania 108. 

Ambrit. * 478. 

Ameisen bei Bern. * 382. 

Ammoniak, schwefels., Löslich- 
keit 448. 


XVIIL 1861. 


Ammoniak im Harn 409. 

Ammoniakartige Verbindungen 
durch umgekehrte Substitution. 
* 334. 

Ammoniten des Medolo. * 483. 

Amoxacetsäure. * 1. 

Amphibien Ceylon 498. 

Anacahuite-Holz 553. 

Ananastreiberei 208: 

Anisalkohol, sauerstoffhaltige Ba- 
sen. 331: 


Anissäure, eine mit der — homo- 
loge Säure. * 337. 

Anisstearopten, Derivate des 266. 

Antimon in Bergkrystall. * 477. 

Antimon, Gegenwart in Quellen 
und Flussbetten 76. 

Apfelgehölze 489. 

Arachniden, neue. * 206. 

Arsen, Gegenwart in Quellen - 
und Flussbetten 76. 

Arsenik in Kohlen 76. 

Arsenikprobe 147. 

Arsenprobe 181. 

Arsenvergiftungen 75. 

Assamar, Darstellung 448. 

Atmometer 322. 

Atropin, Spaltung. * 461. 

Auge, Reactionsthätigkeit des 
menschlichen — in Bezug auf 
bewegte Netzhautbilder 258. 

Augen der Egel. * 202. 


‘Age oder Axin 87. 


Azobenzol. * 334, 
Azobenzol 83. 
Azurit 472. 


B. 


Barometerformel für kleine Höhen. 
* 140. 

Basen, sauerstoffhaltige aus Anis- 
alkohol. * 337. 

Basen, sauerstoffhaltige, Synthe- 
se 183. 

Batterie, Bunsensche, Ersatz der 
Salpetersäure durch schwefels. 
Eisenoxyd. * 42, 


33 


506 


Batterie, Leydener, Entladung 445. 

Batterie, voltaische. * 43. 

Batissa neue, * 200. 

Beinheil, Untersuchung. * 53. 

Belemniten. * 178. 

Benzidin. * 334. 83. 

Benzil. * 148. 

Bonzoesäure. * 52. 

Beobachtungen, meteorologische, 
in Gotha 66. 

— — in Frankfurt a. M. 66. 

Bernsteinsäure. * 332. 

Bernsteinsäure,Bromsubstitutions- 
producte und ihre Umwandlung 
in Weinsänre und Aepfelsäure. 
* 150, 

Betulaceae 568. 

Bewölkungsverhältnisse des Him- 
mels 441. 

Bidens radiatus Thuil. * 72. 

Bienen Nassaus 204. 

Bittacus Hageni 108. 

Blastoideen, neue. * 176. 

Blei, gediegen 192. 

Bleikammer-Krystalle, Zusammen- 
setzung 211. 


Bleisalz, neues 546. 

Blühte d. weissen Klees. * 373. 
Bodenschwankung im Mainthal 91. 
Bombydae, amerik, * 206. 

Bor, Gethyigerhindugeen des — 


Brachiopoden Gotlands. * 570. 

Brachiopoden secund. 482. 

Brachiopodenlarve. * 76. 

Brauneisenstein, Bildung 268. 

Brom, Einwirkung von Stickoxyd 
auf — 73. 


Bromphenylamin. * 335. 

Bromverbindungen des Molyb- 
daen. * 19. 

Brockit. * 167. 

Brueit 97. 

Bryozoen paläoz. * 175. 

Bucklandit, Krystallform. * 166. 

Bufo cinereus 205. 

Bunsensche Batterie. * 42, 


C 


Cadmium, Aequivalent. * 147. 
Caeoma n. gen. * 69, 
Caramel, Darstellung 448, 
Cautschin. * 149, 
Cephalopoden d. Alpen. * 367. 
Cerit. * 146. 

Ceroxyde. * 146. 


Ceroxydulverbindungen, * 146. 

Cerverbindungen, neue 448. 

Champignons, neue 104. 

Chiroderma 499. 

Chlamydophorus truncatus. * 135. 

Chloräthyl, Einwirkung auf Am- 
moniak 547. 

Chlorealeium, Doppelsalz mit koh- 
lensaurem Kalk. * 328. 

Chlorphenylamin. * 335. 

Chrom, Atomgewicht 530. 

Chrom, Krystallform 546. 

Chromoxyd, Modifikationen. * 244. 

Chromsäure, wässrige, Oxydation 
der, Oxalsäure durch — * 331. 

Cobaltcarbonate. * 48. 

Cocusbutter, feste fette Säuren 
der 265. 

Coleosporium Lev. * 69. 

Colonien Barrandes. * 481. 

Comet II. 1860, Elemente 66. 

Comet vom 29. Juni. * 139. 

Conchylien eocäne 282. 

— Hierlatzschichten. * 176. 

— glaciale 481. 

— Japan. * 200. 

— secundäre 103. 

— tertiäre Böhmens 103. 

— tertiäre Jerxheim 480. 
Lattorf 30, 

Coniomyceten. * 69. 

Corallen, neue. * 199. 

Corydalis pumila Rchb. * 71. 

Corymorpha 579. 

Crustaceen, neue amerik. * 203. 

Crustaceen d. rothen Meeres. * 380. 

Crustaceen fossile. * 68. 

Cryptogamen der Wetterau 104, 

Cryptogamen um Bern. * 379. 


Cryptomyceten. * 69. 

Cueullia formosa 108. 

Cunina Koellikeri. * 74. 

Cuminalkohol. * 338. Alkoloide 
aus den Cuminalalkohol. * 338, 

Cyanäthylen. * 332. 

Cycadeae 567. 

Cydonia japonica Pers. * 19. 

Cymbium 287. 


D. 


Dampfdichte, anomale. * 330. 
Dampfdichte, Bestimmung der — 
bei niederer Temperatur. 538. 

Dauerschwärmer 485. 
Deposito d’Azzarolo. 347. 
Desmatocium n. gen. * 176. 


von 


507 


Diabas auf Palma. * 163. Explosion beim Zusammenreiben 
Diamanten in Australien. * 478. v.Quecksilberoxydul mit Schwe- 
Dibromäthylen, Wirkg. auf Pyri- fel. * 338. 

din. * 337. 
Didym. * 146. FR 
Dikabrot, Fette in — 265. . 
Dipteren) > ie Las. iRT7. Falter in Schlesien. * 498. 
Dispharagus 496. Farben, Neutralisation der — bei 


Donaufahrt 417. Mischung gewisser Salze. * 44 
Dulein, Oxydationsproducte 454. Farbestoffe” = Gelbbeeren 552. 


Farbestoffe, Massanalyse 186. 


ER. Federlinge der Raubvögel 515. 
Feldspath. * 329. 
Echiniscus Creplini 584. Ferrocyankalium 546. 
Echinodermen des Jura 282. Fett des Dikabrotes 265. 


— der Kreide. * 64, Fauna des Gault 281. 


Echinodermen, neue 494. — der Höhlen. * 381. 
Ehrenlilie, Untersuchung. * 53. — miocäne. * 64. 
Eisen 545. — permische 479. 


1 dies on Grossku- silur. Gerölle. * 62. 
"neradgrt, Orebrung 76. Fische, foss. Russlds. 567. 
Eisen, Einfluss von freiem Am- Fische, neue. * 382. 

moniak und Ammoniaksalzen Fische bei Gera 205. 

auf die Fällung des — durch Fisch, schmarotzd. 497. 


Schwefelammonium. * 48. Flammenfärbungen 76. 


Eisen, Gestaltungszustände 277. En adun ‚ electrische. * 


Eisenerze Oestreichs 462. ilsasas! 
: ie B Flechten, norwegische. * 378. 
Eisenglanzkrystalle, künstliche. Fliege, neue Es 


* 359 | 

Ä i Flintglas, Analyse 449. 
Eisenoxyd, schwefels. als Ersatz glas, 

der Selpäterszure in der. * 42. Flora, en 284. 
Eisenoxyd mit Ameisensäure.*459. Columbiae A85. 


DINGE an , — d. Gallapagos. * 489. 
BT W. a an — Graubündens 570. 

= einsaure. — — Halle. * 72, 
Electricitätsvertheilung, die Luft __ universalis. * 488. 

als Zwischendielectricum bei __- Westphalen 485. 

der — 257. BG — Wollin. * 71. 
Electrische Entladung, Wirkung __ Würtemberg 485. 

auf Sauerstoff und andere Gase. __ der Vorwelt. * 171. 

tt — im Bernstein. * 171. 
Electrischer Funken, Dauer. *450. __ Kohlen N-Amerikas. * 174. 
Element, neues. * 47. — Kohl. Rakonitz 185. 
Elmsfeuer, Sanct 255. — Lias Kaukasus 476. 
Entladung, electrische, Eihwir-r __ Lias Siebenbürgen 197. 

kung des Magnetes auf die. — _ paläozoische 100. 

* 322. — tertiäre polare 477. 
Entomostraceen, neue 291. — — Weissenfels 478. 
Epitea Fr. * 70. —_ — 418. ; 

Epizoen. * 289. — tertiäre Italiens. * 361. 
Eraunium n. gen. * 69. — der Tertiärzeit. * 173. 

Erze bei Tanne 187. Flossenbau der Fische 109. 
Erzlager Europas 554, Fluorescenz 342, 

Erzlager b. Fahlun. * 350. Fluorescenz der Wärme. * 144, 
Euphorbiaceen 578. Foraminiferen. * 179. 
Eupsychortyx, neue. * 384. Foraminiferen im Tegel. * 365. 


Eurypterus, neue 197. Foraminiferen tertiäre 102. 


508 


Formieiden Europas. * 78. 
Foyait 556. 

Friktionsphänomen 467. 
Fructification der Florideen 104. 
Fuselöl, Reinigung. * 461. 


6 


Gadoide, neuer foss. 281. 

Galläpfelgerbsäure, Löslichkeit in 
Aether 552. 

Galle, Reinigung. * 338. - 

Gallen N-Amerikas. * 498. 

Gallensäuren, Nachweisung und 
Umwandlung derselben in der 
Blutbahn 456, 


Gallenstein, Bildung. * 338. 
Galmei bei Iserlohn 271. 
Gammariden Schwedens. * 493. 
Gase, Zersetzung durch den elec- 
trischen Funken 182. 
Gase, Bewegungen der. — 322. 
Gase, Absorption durch Flüssig- 
keiten 177. 
— Condensation 
Körper 177. 


Gault, NW-Deutschld. * 157. 

Gehörweite, Ungleichheit der — 
für das rechte und linke Ohr. 
32 

Gehörweite, Messung durch. * 327. 

Gelbbeeren, Farbestoffe der — 552. 

Geologie von Basel. * 469. 

— Brilon 89. 

— Istrien 188. 

— Kaluga 553. 

— Prättigau. * 56. 

— Sudeten 190. 

Gephyrea 580. 

Gerbsäure, Bestimmung. * 53. 

Gerbstoffe, Maasanalyse 186. 

Gerölle bei Ingolstadt 273. 

Getreidearten, chemische Zusam- 
mensetzung. bei verschiedenem 
Gewicht 456. 

Gewicht, absolutes, Bestimmung 
des — in Flüssigkeiten suspen- 
dirter Niederschlag. * 322. 


Gewicht, spec., Bestimmung der 
in Flüssigkeiten suspendirter 
Niederschläge. * 322. 

Gewicht, spec., Bestimmung der 
— bei Flüssigkeiten. * 321. 
Glycolsäurehydrat, Darstell. 406. 

Gneiss im Fichtelgebirge 463. 

Gobioiden 584. 

Granitbildung. * 165. 


durch poröse 


Graphit von Montabaur 190. 
Graptolithen im Harz 504. 
Gryllacris. * 207. 

Grundeis 323. 

Gürtelthiere. * 93. 

Gypaöätos, rothe Farbe bei — 250. 
Gyrolit. * 477. 


Haarlinge der Gattungen Tricho- 
dectes und Gyropus. * 81. 

Harn, Ammoniak im 409. 

Harn, Conservirung und Concen- 
trirung 267. 

Harnstoffe. * 336, 

Harnuntersuchung 456. 

Harz von Neuseeland. * 478. 

Hausschweinrassen 291. 

Helices amerik. * 200. 

Helices, neue 495. 

Helminthen, neue 496. 

Hemiptera Europas. * 76. 

Hemipteren. * 498. 


Hieracien der Schweiz. * 380. 
Hipparion mediterr. 281. 
Histiocephalus 496. 

Höhlenkäfer, neue 109. 

Hyalaea 108. 

Hyalonemen. * 198. 

Hydrate, daraus entweichende 
Substanzen beim Schmelzen mit 
Bor- und Kieselsäure. * 327. 

Hyarilla vertieillata Casp. * 484. 

Hydrocarbür, Wirkung 549. 

Hymenopteren Preussens. * 382. 

Hypoderas Nitzsch. * 438. 

Hyraceum, ein dem — ähnliche 
Substanz. 511. 

Hysterineen. * 197. 


Infusorium im Darm 493. 

Insekten, Entwicklung. * 486. 

Insektenzwitter. * 497. 

Jodkalium. * 328. 

Jodwasserstoffäther, Synthese des 
— mittelst ölbildenden Gases. 
Ute 

Isopren. * 149. 

Jura von Moskau 91. 

— Franken. * 153. 

— Oberbugsiten. * 468. 

Jurageschiebe an der Ostssee. 
158. 

Ixodes 288. 


* 


509 


K. 


Käfer S-Afrikas. * 382. 

Käfer, neue St. Vincent 291. 

— — Ascension 291. 

Käfer, monströs. * 78. 321. 

— schlesische. * 79. 

Kälteerzeugung, Apparat. 39. 

Kämmererit 557. 358. 

Kali, kohlensaures 449, 

Kalilauge, Wirkung auf die aus 
Kieselsäure bestehenden Mine- 
ralien ‚544. 


Kaliumeisenceyanür, Einwirkung 
von Schwefelsäure auf. — 329. 

Kalk, kaust., Wirkung auf. die 
Aldehyde 547. 

Kalk, kohlens., Doppelsalz mit 
Chlorcaleium. * 328. 

Kalk von Lauterbrunn. * 345. 

Kieselsäure, Verhalten der aus 
— bestehenden Mineralien ge- 
gen Kalilauge 544. 

Kieselsäure, Zusammensetz. 262. 

Klima der Tertiärzeit. * 172. 

Knochen von Pikermi 484. 

Knochenhöhlen auf Gower. * 353. 

Knochenmarkfett 265. 

Knorpel, künstliche Bildung von 
Zucker aus. * — 151. 

Knorpel, Umsetzung des genos- 
senen im menschlichen Körper. 
ne 

Kobalt, Einfluss von freiem Am- 
moniak und Ammoniaksalzen 
auf die Fällung des — durch 
Schwefelammonium. * 78. 

Körper, pulverförmige, hygrosko- 
pische Eigenschaften der — 182. 

Kohlenformation Böhmens 90. 

— Gera 189. 

— Würtemberg 458. 

— Perm 553. 

— Oberschlesien. * 55. 

— Banat. * 349. 

Kohlensäure, Apparat zur Erzeu- 
gung von 179. 

Kohlensäure, Bestimmung der frei- 
en — im Trinkwasser 447. 

Kohlensäure, Menge der ausge- 
triebenen — beim Zusammen- 
schmelzen von Kieselsäure mit 
kohlens. Alkalien 262. 

Kohlensäure, Veränderlichkeit des 
Aequivalentsgewichtes der — 
durch die Temperatur 261. 

Kohlenstoff in Gusseisen. * 455. 

Kohlenstoffbromid, * 458, 


Kohlenwasserstoffe, Derivate. * 
33% 

Kohlenwasserstoff, neuer 185. 

Kohlenwasserstoff, vierfach, und 
seine Derivate 184. 

Kometen 173. 

Korksäure, Verhalten. zum Ba- 
ryt 185. 


Krätzmilbe des Menschen 230. 

Kreatinin 454. 

Krebse des Jura 482, 

— neue 496. 

Kreide von Vils. * 350. 

Kreidekalk von Vils 460. 

Kreidepetrefakten Texas, * 175. 

Kresoxacetsäure 404. 

Krystalle, Wärmeleitungder — 539. 

Krystalle, würfelförmige, Bauwei- 
se 558. 


Krystallbildung 479. 
Krystallform des Chrom 546. 
Krystallisation 275. 
Krystallsysteme, Zusammenhang 
der verschiedenen 276. 
Kupfercarbonat, basisches. * 48. 
Kupferoxyd, äthoxacetsaures 24. 
Kupferoxyd, oxalsaures 75. 
Kupfersilicate Chilis. * 476. 


L. 


Labatia Sw. * 378. 

Lanthan. * 146. 

Lanthanocerit. * 146. 

Laven auf Palma. * 163. 

Leersia Sw = Oryza L. * 73. 

Legirung, leicht-schmelzbare 75. 

Lepidopteren amerik. * 207. 

Lepidopteren, neue. * 500. 

Lepidopteren Sibir. 497. 

— Würtemberg 497. 

Licht, Absorption 324. 

Licht, chemische Wirkung 378. 

Lichterscheinungen, Intensität177. 

Linin 455. 

Linum catharticum 455. 

Liparis lineatus 154. 

Listrophorus 581. 

Lithoprimnon n. gen. Corall. * 74. 

Lophiodon Bohnerz 563. 

Luft, die, als Zwischen-Dielectri- 
cum bei. der. Electricitätsver- 
theilung 257. 

Lufttrockenheit, ausserordentli- 
che, in Madeira. 254. 

Lupinen, einjähr. * 193, 


510 


M. 


Macrauchenia boliviensis 198, 


Magnesiahydrat, monoklinoedri- 
sches. * 146. 
Magnet, Einwirkung des — auf 


die electrische Entladung. * 322. 
Magnete, vortheilhafteste Form. 
* 141 


Magnetismus des Lichtes 352. 
Malachit 472. 


Mangan, Einfluss von freiem Am- 
moniak und Ammoniaksalzen 
auf die Fällung des — durch 
Schwefelamonium. * 48. 

Manganoxydul, schwefels., Fül- 
lung 448. 

Manganoxydul, volumetrische Be- 
stimmung 74. 

Massanalyse, allgemeine für Farbe 
und Gerbstoffe 186. 

Meerwasser, Dichtigkeit. * 445. 

Megaphytum 478. 

Melasomen. * 79. 

Menschenhaargewebe, * 79. 

Metamorphin 454. 

Metamorphismus. * 476. 

Metall, neues 545. 


Metalle der alkalischen Erden, 
Verbindungen mit Schwefel. 
E 7 

Metalloxydkrystalle, künstliche. * 
358. 359. 

Metallsilikate, künstliche Bildung. 
* 360. 

Metallspiegel, altrömischer, Ana- 
lyse. * 78. 

Metallverbindungen, organische”8. 

Meteoreisen 473. 

Meteoreisen mit kryst. Quarz. * 
60. 61 

Meteorit 100. 

Meteorit 473. 

Meteoriten. * 60. 

Meteoriten, neue 474. 

Meteoritenfälle 100. 


Meteorologische Beobachtungen 
in Mannheim. * 38. 

— — in Splügen. * 38. 

— — auf dem St. Bernhardin. 
239: 

Meteorsteinfälle. * 168. 

Methstannäthyloxyd und dessen 
Verbindungen 77. 

Methplumbäthyl 182. 

Microlepidopteren. * 497. 

Milben, neue. * 438, 


Milch, Fettgehalt 456. 
Milchgährung, süsse 456. 
Millerit. * 356. 
Mineral-Analysen: 
Alisonit 193. — Amorphe Ein- 
schlüsse in Basalten 96. — Ana- 
mesit 96. — Clayit 193. — Dar- 
winit 97. — Glauberit 475. — 
Granat. 475. — Hauyn 98. — 
Hydromasgnesit. * 358. — Kie- 
serit 49. 51. — Kieserit 475. 
— Kryolith. * 133.— Kupfer- 
glanz 47. — Lava von Melfi 
98. — Manganspath 192, — 
Magnesiahydrat, monoklino&dri- 
sches 557. — Mineralien aus 
Chili. * 360. — Mossottit 171. 
—  Nickelarsenikglanz 96. — 
Nickelerze. * 170.— Pektolith 
557. — Rösslerit 99. — Schwe- 
felantimon 275. — Staurolith. 
* 167. — Steinsalz von Stass- 
furt. * 133. — Stilpnomelan 
557. — Texalith 557. — 


Mineralogische Notizen. * 356. 
Mineralogisches Przibram 470. 
Mineralvorkommnisse, neue 471. 
Minette 556. 
Molasse S-Bayerns. * 463. 
Molybdän, Bromverbindungen. * 
49. 
Molybdänsäure, Verbindungen 263. 
Monasa, Osteologie. * 121. 
Mouronea Aubl. * 379. 
Myriopoden 203. 


N. 


Nagethiere 207. 

Narthecium ossifragum, Untersu- 
chung. * 53. 

Natriumamalgam, Einwirkung auf 
Oxaläther 77. 

Natriumamalgam, Einwirkung auf 
Schwefelkohlenstoff 77. 

Natriumamalgam, Einwirkung auf 
ein Gemisch von Jodäthyl und 
Schwefelkohlenstoff 76, 

Natriumamalgam, Einwirkung auf 
Oxaläther. * 331. 

Natrium carbonicum purum, Dar- 
stellung 545. 

Nebenblätter, Stellung 579. 

Neocom bei Quedlinburg 461. 

Netzhautbilder, Reactionsthätig- 
keit des menschlichen Auges in 
Bezug auf bewegte — 258. 


511 


Nickel, [Einfluss von freiem Am- 
.„ moniak und Ammoniaksalzen 
auf die Fällung des — durch 
Schwefelammonium. * 48. 
Nickelcarbonate. * 48. 
Nitrobenzid, Oxydation 548. 
Nitrophenyldiamin, Wirkung der 
salpetrigen Säure auf. * — 51. 
Nitroprussidnatrium 182. 
Notizen, mineralogische aus Bai- 
ern 275. 
Nuphar luteum 198. * 372. 
Nyctophilus 208. 


v. 


Oel, ätherisches von Citrus Lu- 
mia 455. 

Oenanthylsäure, neuer Kohlenwas- 
serstoff aus der — 185. 

Oetzthaler Gebirge. * 163. 

Oleum rutae aeth. 53. 

Organische Stoffe, Bestimmung 
der — in Wasser 264. 

Ornis Madagaskars 110. 

— Amoy 207. 

Orobanche Cirsii olerac. * 372. 

Orthit, Krystallform. * 166. 

Orthoceratiten. * 178. 

Oxacetsäuren. * 393. 

Oxaläther, Einwirkung des Na- 
triumamalgams auf. —- * 331. 
Oxalsäure, Oxydation der — durch 
wässrige Chromsäure. * 331. 

Oxaminsäure, Salze der 265. 
Ozon, volumetrische Relationen. 
* 44, 


P. 


Paraguaythee. * 461. 

Parus Baldensteini 584, 
Perspirationsapparat 458. 
Petrefakten, neue paläoz. * 176. 
— tertiäre S-Alpen. * 484. 
Pfahlbauten in Schweiz. * 64. 
Pfeffermünzöl 266. 

Pflanzen, neue 282. 


Pflanzen, neue amerik. * 292. 

Pflanzen, neue foss. * 172. 

Pfianzenwurzeln gegen Gift. * 461. 

FROSDLETSOLURISEEDLBENDERN: S 
0. 

Phosphorescenz 342. 

Pilze 105. 106. 

Pimelodus, neue. * 382. 

Plantae diaphoricae, * 197. 


Platin, gediegen 475. 

Platin und seine Begleiter 193. 

Platinmetalle 76. 

Platydactylus, 
Banka 58. 

Platyerinus, neuer. * 175. 

Podoa surinamensis. * 424. 

Podoeystis Lev. * 70. 

Polarlicht 175. 

Polix aliena. * 500. 

Polydora cornuta 581. 

Polyglycerinanhydride. * 457. 

Pouteria Aubl. * 378. 

Posidonomya Becheri Sudeten 104. 

Priapulus Lk. * 490. 

Prisma, Nicolsches, verbesserte 
Construction. * 140. 

Prismen von Quarz 256. 

Propylenbromür in Kohlenwasser- 
stoff. * 457. 

Proteinkrystalle in den Kartof- 
feln 87. 

Proturbationen , magnetische 175. 

Pseudomorphosen, Deutung. * 169. 

Pseudomorphosen einer pinitoidi- 
schen Substanz 194. 

Pseudomorphosen in Leucitform. 
* 168. 

Pseudomorphosen in der Wette- 
rau 99. 

Pseudoscopie. * 445. 

Pseudoskop 112. 

Pterodactylus elegans 563. 

Pucecinia Pers. * 70. 

Purpurina jurass. * 371. 

Pyramidellidae Japan 108. 288. 

Pyridin, Einwirkungen Dibrom- 
äthylen. 


neue Arten von 


@. 


Quartärgebilde der Alpen. * 340. 

— d. Rhone. * 344. 

Quarz, kryst. in Meteoreisen. * 
60 


Quecksilberoxydul, Explosion beim 
Zusammenreiben von — mit 
Schwefel 338. 

Quarzkrystalle, die hohlen pris- 
matischen Krystallräume in — 
* 355. 


R. 


Radiolarien 492. 
Raubthiere tertiäre. * 184, 


512 


Raubvögel, Federlinge der 515. 

Recensionen: Bary, die gegen- 
wärtig herrschende Kartoffel- 

‘ krankheit, ihre Ursache und 
Verhütung * 137. — Berlepsch, 
die Alpen in Natur- und Le- 
bensbildern 64. — Brehm, das 
Leben der Vögel. * 138. — 
Burmeister, Reise durch die 
Laplatastaaten. — * 138. — 
Giebel, Lehrbuch der Zoologie 
zum Gebrauche bei dem Un- 
terrichte an Schulen und höhe- 
ren Lehranstalten. 2. Aufl. 63. 
—  Kobell, die Mineralogie. 
Populäre Vorlesung. * 361. — 
Lenz, Mineralogie der alten 
Griechen und Römer 100. — 
Ofversigt af Kongl. Vetens 
Kaps - Akademiens Förhandlin- 
gar. 1860. 252. —  Oversigt 
over det Kgl. danske Videns- 
Kabernes Selskaps Forhandl. i 
Aaret 1859. 170. — Pelzeln, 
Bemerkungen gegen Darwins 
Theorie vom Ursprung der Spe- 
cies. * 138. — Schlagintweits 
Results of a scientific Mission 
to India and Asia 430. — 
Schneider, deutsches Giftbuch 
oder die giftigen und gefährli- 
chen Pflanzen, Thiere und Mi- 
neralien Deutschlands zur Lehre 
und Warnung. * 137. — Trom- 
mer, das Stassfurter Steinsalz 
und dessen Brauchbarkeit für 
Haus- und Landwirthschaft. * 
137. — Tuttle, Geschichte und 
Gesetze des Schöpfungsvorgan- 
ges 64. — Unger, Neuholland 
in Europa 138. — Videnska- 
belige Meddelelser fra den na- 
turhistoriske Forening i Kjö- 
benhavn, for Aaret 1860. 62. — 
Wöhler, die Mineralanalyse 
470. — 


Reclamation, Giebels, gegen Zer- 
renner 60. 

Regenmenge in Gera 441. 

Reibung der Flüssigkeiten. * 445. 

Reptilien im Keuper. * 366. 

— lithogr. Kalk. * 367. 

Reptilien fossile 282. 

— neue 291. 

Reptilien, neue. * 382. 

Respirationsapparat 458. 

Reaction, vergleichende von Aus- 
zügen verschiedener Farbhöl- 


zer, Rinde, Blühten, so wie der 
Cochenille. * 338. 
Rhinoceros miocän. * 64. 
Rochen, tertiäre 483. 
Reten. * 149. 


8, 


Säugethiere foss. Russlands 564. 

Säugethiere, Sibir. 499. 

Säure, homolog. — mit der Ani- 
säure. * 337. 

Säure, homologe — mit der Cu- 
minsäure. * 338. 

Säuren, feste fette — 
cusbutter 265. 

Säuren, organische, Basieität. * 
209. 

Säuren, organische, Entstehung 
aus Aethylen 450. 

Säuren, organische, zweibasische 
183. 

Salices, Bastarde 104. 199. 

Salicineen 106. 

Salpeterprobe. * 456. 

Salpetersäure, Bestimmung 261. 

Salpetersäure, Ersatz der — in 
der Bunsenschen Batterie durch 
schwefels. Eisenoxyd. * 43. 

Salpetrige Säure, Wirkung auf 
Nitrophenyldiamin. * 51. 

Salicylsäure 84. * 52. 

Sammlungen, naturhistorische, in 
Mühlhausen und Umgegend 957. 

Sapyga Ltr. * 501. 

Saturnia eynthia 204. 

Sauerstoff 543. 

Sauerstoff, Wirkung der electri- 
schen Entladung auf. — 44, 

Scheibenquarz. * 169. 

Schiefergruppe, krystallinische. 
128. 

Schiesspulver, weisses 49). 

Schlangen, neue. * 383. 

Schmelztiegel 537. 

Schrecken, neue ostindische. * 111. 

Schwämme, Vergiftungen durch 
268. 

Schwefel, Explosion beim Zusam- 
menreiben von !— mit Queck- 
silberoxydul 338. 

Schwefel, Trennung von Tellur. 
Tellur 180. 

Schwefel, Verbindungen mit den 
Metallen der alkalischen Erden. 
* 144, 


der Co- 


% 


513 


Schwefelcalecium in Knochenkoble. 
* 456. 

Schwefelsäure, Einwirkung auf 
Kaliumeisencyanür. * 329. 

Schwefelwasserstoff, Apparat zur 
Erzeugung von 179. 

Seeigel, neue 107. 

Seescheiden, einfache, an der dä- 
nischen Küste 160. 

Seesterne, neue 107. * 200. 


Sehen, Theorie des, und räumli- 
chen Darstellens 67. 
Selen, Trennung von Tellur 180. 
Semnopithecus pentelicus 104. 
Siebröhren bei Cucurbita 570. 
Silphiden, neue. * 501. 
Siphonodentalium n. gen. * 380. 
Siphonophoren 107. 286. 
Sonnenflecken 175. 
Sonnenfinsterniss, totale am 18. 
Juli 1860. * 37. 
Sonnenfinsternis, totale 1860. 65. 
66. 
Sonnenlicht, das prismatisch zer- 
legte 295. 
Soole, von Hallstadt, Analyse 475. 
Spectralanalyse. * 452. 
Sphodrus europ. * 499. 
Spiegeleisen, Analyse 56. 
Spinne, neue 108. 
Squilla, neue. * 319. 
Steinkohle von Tula. * 467. 
Steinsalz von Stassfurt 93. 
Stengel, seine Richtung. * 185. 
Stengelrichtung 575. 
Steppenhuhn, kirgisisches 167. 
Stickoxyd, Einwirkung auf Brom 
13- 
Stickstoff, 
gen 71. 
Stoffe, süsse in Pflanzen. * 459. 
Straussenbrut in Italien 586. 
Streptelasma 63. 
Strömende Electricität, 
wegung. ” 446. 
Strongylus tenuis. * 201. 
Sulphamidobenzamin. * 336. 
Syringophyllum 63. 


T. 


Tabak, Verbrennlichkeit 186. 

Tageswärme, Zeit der grössten, 
auf dem tropischen Meere 67. 

Tamariscineen 106. 

Tannen, griechische. * 71. 

Telephori in Chili. * 501. 


XVII. 1861. 


Sauerstoffverbindun - 


ihre Be- 


Tellur, quantitative Bestimmung. 
* 46. — Silber Reinigung. * 
49. 

Tellur, Trennung von Selen und 
Schwefel 180. 

Terebrateln 494. 

Tertiärgebilde in Parana 95. 

— S-Baiern 462. 

— Siebenbürgen. * 348. 

— S-Australien. * 352. 

Texalith. * 146. 

Thonerde, Bestimmung 263. 

Thonerde, kryst. Darstellung 180. 


Titansäure, kryst. Darstellung 180. 
Tönen, der die Rlectricität leiten- 
den Kupferdrähte. * 324. 
Torflager, chemische Untersu- 
chung eines. * 152. 
Tortula papillosa Wils. * 72. 
Trachyboa n. gen. 110. 
Trachytdolerite Siebgbge. ” 
Triäthylphosphinoxyd. * 460. 
Trichanthera Ehb 283. 
Trochus, jurass. * 371. 
Turbinaria, neue ostindische. 
134. 
Turbo, jurass. * 371. 
Tyrosin 549. 


465. 


* 


U. 


Uebermangansäure 181. 

Unionen. * 200. 

Untersalpetersäure, Reaction 448. 

Untersuchung, chemische, Nich- 
tigkeit der — verschiedenartig 
gemengter Gesteine. * 27. 

Uran 113. 


Uran, Einfluss von freiem Am- 
moniak und Ammoniaksalze auf 
die Fällung des — durch Schwe- 
felammonium. * 48. 

Uredo Fr. * 70. 

Urin, Entdeckung des Zuckers im. 
= 54. 

Uropeltacea 207. 

Urstoffe, seltenere in Mineralien. 
* 170. 


V. 


Vegetationsversuche, die dabei 
befolgten Untersuchungsmetho- 
den 267. 

Verbindungen, chemische, Lös- 
lichkeitsverhältnisse 449. 


34 


514 


Verbindungen, molybdänsaure 263. 

Neuen, organische, neue 

Verbindungen, organische, neue 
Reihe 184. 

Vergiftungen durch Schwämme. 
268. 

Vergrünung der Blühte. * 373. 

Versteinerungen v. Atacama 195. 

— — Anden 198. 479. 

Vibrationen elastischer Membra- 
nen 176. 

Vinca, Blühtenstellung. * 489. 

Viola epipsila 569. 

Vögel, neue. * 384. 

— von Cuba. * 384. 

— St. Thomas. * 384. 

Vögel, neue amerik. 291. 

Vuleanreihe der Eifel. * 158. 


W. 


Wärme 358. 

Wärme auf Metalle. * 451. 

Wärme, Fluorescenz der. * 144. 

Wärme, Vorbereitung der — in 
den Gasen 442. 

Wärmeleitung der Krystalle 530. 

Wanderheuschrecke 582. 

Wanze, neue d. Schweiz. * 381. 

Wasser, Analyse des — Sool- 
quelle Egestorffshall 70. 

— — der Heilquellen von Ron- 
neby 71. 

Wasser, Bestimmung der organi- 
schen Stoffe im — 264. 


Wassermenge, welche Bor- und 
Kieselsäure beim Schmelzen 
v. Hydraten frei machen. * 327. 

Wasserstoff, Apparat zur Erzeu- 
gung von 19. 

Weinsäure, UmwandlungderBrom- 
substitutionsproducte der Bern- 
steinsäure in — * 150. 

nn künstliche Bildung. * 
60. 

Wirbelthiereier 1. 

Witterungsverhältnisse in Mann- 
heim. * 38. 

Wolframchloride. * 147. 


Y. 


Yttroniobmineralien 180. 
Yttrotantalmineralien 180. 


1. 


Zink, Einfluss von freiem Ammo- 
niak und Ammoniaksalzen und 
Fällung des — durch Schwefel- 
ammonium. * 48. 

Zink, Verhalten zu Alaunlösung 
75. 


Zinneisen 181. 

Zucker, Entdeckung im Urin. * 
54. 

Zucker, künstliche Bildung aus 
Knorpel. * 151. 


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suchsstation zu Chemnitz. — Ueber die Mineralbestandtheile in 
Plumula und Radicula der keimenden Turnipssamen von Dr. G. 
Wunder. — Ueber eine Beigabe von Knochenerde zum Futter 


der Thiere, nebst einem physiologisch-chemischen Versuch über 
deren Verdaulichkeit von Dr. Theodor v. Gohren, Chemiker an 
der mährisch-schlesischen Versuchsstation zu Raitz-Blansko. — Die 
Entwickelung der weissen schlesischen Zuckerrübe (Beta cicla L.) 
unter dem Einfluss einzelner relativ überschüssigen Mineralsalze 
von Dr. Fr. Nobbe. — Ueber die Zusammensetzung der Milch 
einer perlsüchtigen Kuh von Dr. Julius Lehmann. — Ueber 
die Erkennung einer Verfälschung der Leinkuchen mit Rapskuchen 
von Dr. Julius Lehmann. 


Haturwiffenfchaftliche Werke 


welche bei @ Bosselmann in Berlin erschienen und durch 
jede Buchhandlung zu beziehen sind. 


Irmisch, Thilo, Morphologische Beobachtungen an einigen 
Gewächsen aus den natürlichen Familien der Melanthaceen, 
Irideen und Aroideen. Mit 2lithogr. Tafeln. fol. 1?/, Thlr. 


Irmisch, Thilo, Ueber einige Arten aus der natürlichen Pflan- 
zenfamilie der Potameen. Mit 3 lith. Tafeln. fol. 4 Thlr. 


Dochnahl, Er. J., Die Lebensdauer der durch ungeschlecht- 
liche Vermehrung erhaltenen Gewächse, besonders der 
Kulturpflanzen. Beantwortung der von der kk. Leopoldi- 
.nisch-Carolinischen Akademie der Naturforscher etc. ge- 
stellten Preisfrage. Eine von der Akademie besonders ausge- 
zeichnete und zum Druck bestimmte Schrift. gr. 8°. ?/, Thlr. 

Giebel, C., Beiträge zur Palaeontologie. Mit 3 Tafeln. gr. 
SITE 14, Shir: 

Abhandlungen des naturwissenschaftlichen Ver- 
eines für Sachsen und Thüringen in Halle. 
Herausgegeben von C. Giebel und W. Heintz. I Band 
1 Heft. fol. 23 Tafeln. 8 Thlr. 

Schwarz, Fr. S. H., de affectione curvarum additamenta 
quaedam. fol. 1?/, Thlr. 

Schmidt, Oscar, über den Bandwurm der Frösche Taenia 
dispar und die geschlechtslose Fortpflanzung seiner Pro- 
glottiden. Mit 2 Tafeln. 8°. 4), Thlr. 

Schmidt, Adolph, der Geschlechtsapparat der Stylommato- 
phoren in taxonomischer Hinsicht gewürdigt. Mit 14 
lithogr. Tafeln. fol. 5 Thlr. 

Schmidt, Adolph, Beiträge zur Malakologie. Mit 3 Tafeln 
8%.,3/,, Thlr. 

Giebel, C., Beiträge zur Osteologie der Nagethiere. Mit 5 
Tafeln. fol. 3 Thaler. 


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Dedschrijl Res. Natur: Bora XVII, Ta: IV 


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