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I
I
XZ-.ÄS I
Zeitschrift
für
Pflanzenzüchtung
Zugleich Organ
der Gesellschaft zur Förderung deutscher Pflanzenzucht,
der
Gesellschaft für Pflanzenzüchtung — Wien
und des
Bayerischen Saatzuchtvereins.
Unter Mitwirkung
von
Direktor Prof. Dr. Dr. h. c. Prof. Dr. Dr. h. c. Geh.-Rat Prof. Dr. Hofrat Prof. Dr.
L. Kießling, H. Nilsson-Ehle, K. v. Rümker, E. v. Tschermak,
München Lutid Emersleben Wien
herausgegeben
von
C. Fruwirth,
* iiBEW YORK
BOTANICAL,
Achter Band.
Mit 5 Bildnissen und 26 Textabbildungen.
BERLIN.
Verlagsbuchhandlung Paul Parey.
Verlag für Landwirtachafi, Gartenbau und Forstwesen.
SW 11. Hedemannstraße 10 u. 11.
1922.
\
N
Altenburg,
Pierersche Hofbuchdruckerei
Stephan Geibel & Co.
l.f^*?A»»Y
U^>>ijr.>,
Inhaltsverzeichnis.
Band VIII.
Gregor
Zum
A
Mendel. (Mit 4 Bildaissen) /tT j
60. Geburtsfeste Professor Dr. Carl Fruwirths. (Mit 1 Bildnis).
Seite
:318
324
1. Wissenscliaftliche Orig-inalarbeiten, Aufsätze.
Czuber, E.: Zur Frage der Anwendbarkeit der Wahrscheinlichkeitsrechnung
auf landwirtschaftliche Versuche 331
Fleischmann, E,: Beiträge zur Leinzüchtung 26
Fruwirth, C. : Zur Hanf Züchtung. (1 Abb.) 340
Lindhard, E. : Der Rotklee bei natürlicher und künstlicher Zucht-
wahl. (4 Abb.) 9.5
Przyborowski, J. v.: Genetische Studien über Papaver somniferum L. . 211
Schlecht, F.: Untersuchungen über die Befruchtungsverhältnisse bei Rot-
klee. (3 Abb.) 121
Tschermak, E. : Beiträge zur Vervollkommnung der Technik der Bastar-
dierungszüchtung der vier Hauptgetreidearten 1
Westermeier, K. : Das Blattgrün als neuer Faktor in der Pflanzen-
züchtung an Hand von Untersuchungen an Weizensorten 14
II. Übersichten.
Becker, J. : Über vegetative Bastardspaltung. ,
402
III, Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der
1. Referate.
Dahlgreen, 0. 162, 423.
Daniel, L. 423.
Demerec, M. 423.
Fast, E. 46, 244.
East, E., and Park, J. 47.
Fast, E., and Jones
243.
Emerson, R. 424.
Eros, J. 424.
Eyster, W. 245.
Faber, F., Fischer u.
Kalt 49.
Falb, L 424.
Federley, H. 162, 240.
Fruwirth, C. 50.
Gante, Th. 246.
Gowen, S. 425.
Grabner, E. 50.
Pflanzeuzilchtung'.
Äckerman, A. 159.
Alverdes Fr. 159, 238.
Anastasia, 0. 159.
Bau mann, E. 45.
Barber, C. 160, 161.
Becker, J. 422.
Bitter a, M. 238.
Blakeslee, A. 45, 239.
Blaringhem, L. 422.
Börner, C. 240.
Broili, J. 45, 240.
Caron v. 46.
Cohen Stua>rt, C. 422.
Chibber, H. 161.
Collins, G. 46.
Correns, C. 161.241,242.
-Cunningham 242.
Czuber 242.
Graham, R 162.
Graevenitz, L. v. 163.
Greisenegger 425.
Griffee, F. 246.
Hallqvist, C. 247.
Hamm arl und, C. 163.
Harlan, H., and
Hayes 51.
Havas, G. 425.
Hayes, H andHarlan52.
Hayes, H., Parker and
Kur tz weil 52.
Hector, G. 165.
Heribert Nilsson, N.
248.
Heuser 53.
Hilson, G. 164.
Hiltner, L.,u. Lang 249.
IV
Inhaltsverzeichnis.
Howard, A. and G. 164,
165, 166, 426.
Hutchinson, C. 250,427.
Jensen, H. 250.
Jones, D. 54, 55, 427.
Jones, D., and Galla-
stegui 55.
Ka j anus, B. 251.
Kappert, H. 166.
Käräsz, P. 428.
Kearnev, Th. 251.
Kempton, J. 167, 252.
Kempton, S. 251.\
Kihara, H. 428, {
K o m e r s , K. '• i
Kottur, G. 167.
Kotowski, F. 167, 252.
Kristofferson 168,
252.
Kryz 168.
Leake, H. 169.
Legany, 0. 429.
Lehmann, E. 429.
Leighty, C. 430.
Lewicki, St. 253.
Lindhard, E.
Lindstrom, E. 57, 253.
Lotsy 169, 254, 432.
Malinowski, E dm. 432.
Mol de W. 254.
Moore, C. 57.
M u n t e a n u- 433.
N i 1 s s 0 n - E h 1 e . H. 57,
170, 256.
Nohara, S. 170.
Orton, C. 434.
Parnell, F. 170, 171.
Parrels, S. 435.
Peklo, J. 58.
PI ahn Appiani 63.
Prell, H. 436.
Pritchard, F. 436.
Puttik, G. 436.
Rasmuson 171, 172.
Raum 172.
Raunkiaer, C. 173.
Renczes, F. 437.
Renner 173.
Reyne, A. 438.
Roberts 256.
Roemer, Th. 173.
Ryx, S. 173.
Sakamura, T. 63.
Salaman,R. 174,438,489.
Sax, K. 257.
Schiemknn. E. 175, 440.
Schultz, E. 441.
Seeliger, R. 63, 176.
Shaw, J., and Norton, J.
174.
Sirks, M. 63, 177.
Stehlik, V. 2-57, 259.
So, M., and Ymai, Y.
177.
Stout, A. 259, 441, 442.
Sylven, N. 178.
Sypniewski, J. 260.
Tammes, T. 64.
Terao, H. 260, 442.
Tjebbes, K., en Kooi-
m an, H. 261.
Tornau 181, 442.
Tubeuf, V. 443.
Ubisch, G. V. 262.
ürban, J. 263.
Vavilov, 263.
V a V i 1 o V und K o u z -
netsov, E. 264.
Venkataraman, T. 182.
Vestergaard, H. 264.
Vilmorin, S. 443.
"Wagner 64.
Waldron, L. 265, 443.
Weck. R. 444.
Wettstein, R. 182.
Whipple, 0. 65.
Witte, H. 65, 266, 444,
445.
Woodhouse, E., Basu
and Taylor 182.
Wright, S. 266.
Yamaguchi, Y. 183, 184,
268.
Zade 184.
Zalesky, E. 268.
Ziegler, A. 65.
2. Büc'lierbespre chungen. ^^.^^
Babcock, E., and C lausen, R.: Genetics in relation to agriculture ... 66
Baur, E. : Einführung in die experimentelle Vererbungslehre 67
• Die wissenschaftlichen Grundlagen der Pflanzenzüchtung 184
Becker, J. : Grundlagen und Technik der gärtnerischen Pflanzenzüchtung 445
Beiträge zur Pflanzenzucht 447
Boerger,'A.: Sieben La-Planta-Jahre 185
Fabrici\is,E. : A Megyar Növenynemesites 447
Fischer, G. : Verzeichnis naturwissenschaftlicher Werke 68
Fruwirth, C: Handbuch der landwirtschaftlichen Pflanzenzüchtung. Bd. II.
4. Aufl 450
Handbuch der landwirtschaftlichen Pflanzenzüchtung. Bd. III. 4. Aufl. 450
Fruwirth -Roemer: Einführung in die landwirtschaftliche Pflanzen-
züchtung 269
Goldschmidt, R. : Mechanismus und Physiologie der Geschlechtsvererbung 68
Graebner, P. : Die nicht parasitären Krankheiten. Bd. I. 4. Aufl. . . . 269
Hayes, H., and Gar her, R.: Breeding crop plants 270
Kießling: 12. Bericht der bayrischen Landessaatzuchtanstalt 450
Laupert, B.: Bedeutung Rußlands für die deutsche Pflanzenzucht. . . . 271
Inhaltsverzeichnis.
Y
■j
Seite
Molisch, M. : Pflanzenphysiologie als Theorie der Gärtnerei. 4. Aufl. . . 271
Morgan, Ph.: Die stofflichen Grundlagen der Vererhung. Deutsch von
Nachtsheim .- 272
Morstatt: Bibliographie der Pflanzenschutzliteratur 272, 452
Ob er st ein, 0.: Beitrag zur Phylogenie unserer Kartoff elsorteu 278
Poe nicke, W. : Neue Entwicklungsformen im Pflanzenreich 451
Riehm: Die Krankheiten der landwirtschaftlichen Kulturpflanzen. 2. Aufl. 452
Schindler, F.: Handbuch des Getreidebaues 186
Snell, K. : Kartoffelsorten 18G
Sorauer: Handbuch der Pflanzenkrankheiten 273
Wann er: Die Bebenzüchtung in Kfenchen 452
Zade: Das Knaulgras 68
Zade: Werdegang und Züchtungsgrundlagen der landwirtschaftlichen
Kulturpflanzen 274
IV. Vereinsuachrichteu.
Bayrischer Saötzuchtverein E. V. München 454
Gesellschaft für Pflanzenzüchtung — Wien. (,,Z.") 188, 275, 455
V. Kleine Mitteiliiugen.
ä) "W i s s e n s c li a f 1 1 i c li e.
Becker, J. : Über Vererbungsgesetze bei Gurken 290
Braun, K : Bemerkungen zur Verbesserung der Sisalagave durch Züchtung 278
Erikson, G. : Gedanken zur Rotkleezüchtung 79
Firbas, H. : Über künstliche Keimung des Roggen- und Weizenpollens und
seine Haltbarkeit 70
Frimmel, F.: Über die Vererbung der Fruchtgröße der Tomate 457
Mitsch erlich, E.: Das Wirkungsgesefcz der Wachstumsfaktoren und das
Mendelsche Vererbungsgesetz 276
PI ahn, H. , Die histologische Beschaffenheit des Wurzelkörpers der Beta-
Rüben 195
Raum: Weißblühender Rotklee eine umschlagende Sippe 73
Vestergaard, H. : Beobachtungen vom Zuchtgarten 192
b) Andere Sachliche.
Fischer, G. : Originalsaatgut und Vermehrungsanbau 295
Fruwirth, C: Zu „Wicke mit linsenförmigem Samen" 89
Gebhardt, C. : Die Großknolligkeit der Kartoffelzüchtungen 85
Grabner, E. : Wanderversammlung der ungarischen Pflanzenzüchter in
Hatvan 308
Hansen, W. : Der'Terminkalenier für die Mahndorfer Pflanzenzucht . . . 462
Zade und Fussel: Ein praktisches Verfahren bei der Bestellung des Zucht-
gartens. (2 Abb.) 293
üngezeichnete:
Alh-ussische Versammlung der Pflanzenzüchter, IH 206
Gründung des ostpreußischen Saatbau- und Saatzuchtvereins 470
Pflauzenzüchterische Arbeiten in Rußland 206
VI
Inhaltsverzeichnis.
Seite
„Satoa" 206
Wanderversammlung des Pflanzenzuchtavissohusses des Ungarischen Landes-
Agrikulturvereins 89
Althausen 207.
Angeloni, L. 319.
Bischoff, A. 207.
Böhm, F. 314.
Bredemann, 313.
Bylert van 312. [\^
Cuboni, G. 311.
Eger,R. 94.
E ichin g er 93. j
Fernekeß 93.
Fischer, G. 207, 314.
Freeman, G. 209.
Fruwirth = Referent f.
d. Zuchtbuch d. „Z.".
Goetz, E. 94.
Graevenitz, L. v. 208.
Günther, E. 472.
Harn 313.
Hamp, H. 313.
Heil, G. (1 Abb.) 311.
Herles, F. 208, 313.
c) Persönliche.
Hertwig, P. 207.
Heuser, W. 473.
Hillmann 93. •
Hutchison, C. 471.
Kempski 473.
Kießling, L. 313.
Linsbauer 314.
Mathiasz, J. 47i'.
Mayer-Gmelin 312.
Meyer, E. 209.
Nachtsheim, H. 207.
Nilsson-Ehle 314.
Nuding, J. 314.
Opitz, K. 94.
Pearl, R. 471.
Pflug 209.
Rabbethge, E. 208.
Raum 313.
Referent f. d. Zucht-
buch d. „Z." 456, 473.
Regel, R. 206, 473.
Richter 314.
Roepke 312.
Ruhland 98.
Rümker v. 209.
Scharnagel, Th. 313.
Schreyvogl 473.
Seelhorst V. 209, 473.
Sperling, J. 94.
Sprenger 312.
Thaisz 471.
Tornau 473.
Ubisch, G. V. 207.
Urban, J. 209.
üzel, H. 209.
yaupel473.
Vavilov,N. 207,313,473.
Webber, N. 208.
Weiß 94.
Wunder, B. 209.
Zade 93.
Zeiner 209.
Band VIII, Heft I. März 1921.
Zeitschrift
für
Pflanzenzüchtung.
Zugleich Organ
der Gesellschaft zur Förderung deutscher Pflanzenzucht,
der
Osterreichischen Gesellschaft für Pflanzenzüchtung
und des
Bayerischen Saatzuchtvereins.
Unter Mitwirkung
von
L. KieBlIng, H. Nilsson-Ehle, K. v. Rfimker, E. v. Tschermak,
Manchen Lund Emersleben Wien
herausgegeben
von
C Fruwirth,
Wien,
Mit 7 Textabbildungen.
BERLIN
Verlagsbuchhandlung Paul Parey
TtriH mr LudwtrtackkR, OutNibn U4 FontvMwi
SW 11, Hcdemannttraee 10 n. 11
ig2i.
Blaxclpreis 28 M. Abganemeatspreis 24 M.
Inhalt.
i. Wissenschaftliche Originalarbeiten, Aufsätze. seKe
Tschermak, Dr. Ericji: Beiträge zur Vervollkommnung der Technik der
Bastardierungszüchtung der vier Hauptgetreidearten 1
Westermeier, Dr. Kurt, Das Blattgrün als neuer Faktor in der Pflanzen-
Züchtung; an der Hand von Untersuchungen an Weizensorten 14
Fleischmann, Rudolf, Beiträge zur Leinzüchtung. 26
III. Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzfichtung.
1. Referate . 44
2. Bücherbesprechungen 66
a) Wissenschaftliche: V. Kleine Mitteilungen.
Über künstliche Keimung des Roggen- und Weizenpollens und seine Halt-
barkeit. Von Doktor der Bodenkultur Heinrich Firbas 70
Weißblühender Rotklee eine „umschlagende Sippe"? Von Dr. Raum. . 73
Gedanken zur Rotkleezüchtung. Von Qösta Erikson 79
b) Andere Sachliche
Die Großknolligkeit der Kartoffelzüchtungen. Von Gurt Gebhardt . . 85
Zu „Wicke mit linsenförmigem Samen" 89
Wanderversammlung des Pflanzenzuchtausschusses des Ungarischen
Landes-Agrikulturvereins 89
c) Persönliche 93
Erscheinungsweise: Die Zeitschrift für . Pflanzenzüchtung erscheint in
zwanglosen Heften, deren 4 zu einem Bande vereinigt werden. Die Hefte
sind auch einzeln käuflich, ihre Preise sind entsprechend ihrem schwankenden
Umfang verschieden und sind im Abonnement niedriger als bei Einzelbezug.
Das Abonnement verpflichtet für einen Band.
Abonnements nimmt jede Sortimentsbuchhandlung entgegen sowie die
Verlagsbuchhandlung Paul Parey, Berlin SW 11, Hedemannstraße 10 u. 11.
An letztere sind auch alle Zuschriften in Anzeigenangelegenheiten zu richten.
Preise der Anzeigen: ganze Seite 150 M., halbe Seite 85 M., viertel Seite
45 M. Für alle das große Gebiet der Pflanzenzüchtung angehende
Anzeigen dürfte die „Zeitschrift" das geeignetste Organ sein.
Honorar für den Bogen Text: 48 M., Tabellen 24 M. Von jedem
Originalbeitrag können 25 Sonderabdrücke geliefert werden, wenn dies bei
Einsendung des Manuskriptes verlangt wird.
Redaktionelle Zuschriften: Prof. Dr. C Fruwirth, W a 1 d h o f b. Amsietten
(N.-Österr.).
Sonstige Zuschriften (Bezug und Anzeigen): Paul Parey, Berlin SW 11,
Hedemannstraße 10 u. 11.
i^ .TL,
Band Vni, Heft 1. April 1921.
Zeitschrift für Pflanzenzüchtung.
I.
Wissenschaftliche Originalarbeiten, Aufsätze.
Beiträge zur Vervollkommnung
der Technik der Bastardierungszüehtung
der vier Hauptgetreidearten.
Von
Dr. Erich Tschermak,
Professor an der Hochschule für Bodenkultur in Wien.
(Mit 7 Abbildungen.)
Bei der Ausführung der künstliclien Bastardierung des Getreides
bereitet die Pollenbeschaflung unmittelbar nach, erfolgter Kastration
der zu bastardierenden Blutenstände, oder gerade wenn der geeignete
Zeitpunkt zur Ausführung der Pollenübertragung auf die geschlechts-
reife Narbe gekommen zu sein scheint, nicht selten große Schwierig-
keiten. Der Experimentator, möchte an den kastrierten und für die
künstliche Bestäubung vorbereiteten Blütenständen die Pollenüber-
tragung bereits vornehmen, er findet aber gerade zu dieser Zeit keine
blühreifen Blütenstände, die ihm Pollen respektive Antheren liefern,
die also eben im Begriffe sind, zu platzen und den Pollen auszustreuen.
Bei der Suche unter den blühreifen Ähren stößt man wiederholt auf
solche, deren Blütchen noch geschlossen und sich normalerweise am
selben Tage nicht mehr spontan öffnen würden, oder auf solche, bei
welchen bereits an dem betreffenden Tage einzelne Blütchen sich
geöffnet und den Pollen entlassen hatten, während die benachbarten
am selben Tage nicht mehr blühen würden. Es gelingt nun ganz
leicht, auch zu verschiedenen Tagesstunden, sonniges Wetter voraus-
gesetzt, den Blühvorgang durch eine entsprechende Behandlung der
Blütchen bei allen Getreidearten, die sich im sogenannten blühreifen
Zustande befinden, künstlich in wenigen Minuten, ja selbst in einigen
Sekunden einzuleiten. Wer diese „Kniffe" nicht kennt, verliert nicht
bloß viel Zeit, er verpaßt auch oft die Konzeptionsdauer der Narben,
wodurch der Prozentsatz der wirksamen Bestäubuno-en erheblich herab-
: gedrückt wird. Im anderen Falle hat selbst nur wenige Stunden
alter, aus eben stäubenden Blütenständen m Pai^iersch achteln ge-
sammelter Pollen nach meinen Erfahrungen wiederholt nicht mehr
-- Zeitschrift für Pflanzenzüehtunar. Bd. VIII. 1
O
2 Tscher mak:
dieselbe klaglose befruchtende Wirkung wie ganz frischer, aus eben
jDlatzenden Antheren entlassener und auf die geschlechtsreife Narbe
gelangender Pollen. Durch die ausführliche Beschreibung dieser
„Kniffe" hoffe ich den mit Bastardierung des Getreides sich be-
schäftigenden Züchtern die Arbeit zu erleichtern und die Chancen
des Gelingens solcher Bastardierungen ganz Avesentlich zu steigern.
Auch will ich bei dieser Gelegenheit einige Verbesserungen meiner
Methodik be^. der Behandlung der zur Bastardierung bestimmten
Elternpflanzen vor und nach der Bestäubung mitteilen.^)
Roggen. In blühreifen Ähren sind die Ährchen nicht mehr dicht
aneinander gedrängt, sondern sie spreizen etwas von der Spindel ab,
wodurch der ganze Blütenstand „aufgelockert" erscheint. Bei den
anderen Getreidearten findet zwar auch eine „Auflockerung" des
Ährchens durch Auseinanderspreizen der Blütenspelzen statt, aber
nicht ein Abspreizen der einzelnen Ährchen von der Ährenspindel.
Hingegen findet eine ganz analoge Auflockerung des ganzen Blüten-
standes im blühreifen Zustande bei vielen wilden Gräsern statt. Ich
habe dieselbe auch bei einigen den Kulturformen des Roggens, AVeizens
und der Gerste systematisch nahestehenden Gräsern, wie bei Seeale
montanum, Triticum villosum und Hordeum bulbosum beobachtet.
Bei diesen Gräsern stimmt auch die Blühweise mit der des Roggens
überein: die Blütenspelzen spreizen sehr weit auseinander, die ver-
hältnismäßig langen Antheren w^erden von den zu auffallender Länge
sich streckenden Staubfäden beim Blühen emporgehoben, wodurch
wie beim Roggen ein Kippen der Staubbeutel mit nachfolgender
Pollenentlassuno- außerhalb der Blütchen verursacht wird. Daher sind
auch diese Gräser vorherrschend auf Fremdbestäubung angewiesen.
Das bei uns wenig bekannte Triticum villosum, das ich in Taormina
innerhalb des griechischen Theaters und an der Via Appia in Rom
1914 wildwachsend fand, möge hier in blühendem Zustande abgebildet
werden (Fig. 1), um die Auflockerung des blühreifen Zustandes im
Gegensatze zu dem Verhalten der Kulturformen des Weizens zu zeigen.
An anderer Stelle soll demnächst über die sterilen Bastarde zwischen
Triticum vulgare - Formen und Triticum villosum berichtet werden.
Auch die Mutterkorninfektion wird durch die Blühweise dieser Gräser
— ganz besonders bei dem wilden Roggen — begünstigt, bei welchem
die Antheren wiederholt erst einige Zeit nach dem Umkippen außer-
halb der Blüte langsam aufreißen und dadurch den Pollen nicht so
plötzlich und ausgiebig entlassen wie beim Kulturroggen '^). Infolge
^) Vgl. auch meine Schilderung der Technik der Bastardierungszüchtung im
Handb. d. landw. Pflanzenzucht, von Fruwirth, 4. Bd. 3. Aufl., 1919, S. 58— 66.
2) Vgl. auch „Die Blüh- und Fruchtbarkeitsverhältnisse bei Eoggen und
Gerste". Wiener landw. Ztg. 1906, N. 54. Ferner: Die Blüh- und Fruchtbarkeits-
verhältnisse bei Eoggen und Gerste und das Auftreten von Mutterkorn. Fühlings
landw. Ztg. 1905, S. 194—199.
Beiträge zur Vervollkommnung d. Technik d. Bastardierungszüchtung usw. 3
dieser die Fremdbestäubung sehr erseliwerendeu Blühweise spreizen
die unbefruchteten Blütchen tagelang und sind daher der Infektion
durch Sphacelia-Sporen ganz besonders ausgesetzt '). In diesem blüh-
reifen Zustande der in allen ihren Teilen auffrelockerten Roocrenähre,
der dadurch leicht zu erkennen ist, daß man zwischen den einzelnen
Ahrchen hindurchblicken kann, läßt sich der Roggen am leichtesten
kastrieren. Nur muß dabei sehr rasch gearbeitet werden, weil schon
Fig. 1. Tritieiim villosum (Ital.: Segale peloso! in Blüte.
das leichte Bewegen der Ähre sowie das Drücken durch die Hand
des Operateurs das Blühen ganz spontan auslösen kann. Sache der
^) Zur Mutterkorngewinnung, für die jetzt die Apotheker ein besonders leb-
haftes Interesse zeigen, eignen sich deshalb der wilde Roggen sowie die Bastarde
zwischen wildem und Kulturroggen ganz besonders. Auch empfehle ich sehr
schütteren Anbau von Kulturroggen in recht langen, weit voneinander entfernten
schmalen Streifen zu verschiedenen Zeiten (in Intervallen von 7 — 14 Tagen) oder
den Anbau von frühreifen und spätreifen Roggensorten in abwechselnder Reihen-
folge, aber immer in ziemlich weiter Reihendistanz nebeneinander, um die Spreiz-
dauer der Blütchen durch das Ausbleiben von ausgiebiger Fremdbestäubung mög-
lichst in die Länge zu ziehen und so die Chancen für die Infektion durch Sphacelia
beträchtlich zu steigern.
1*
4 Tscliermak:
Übung ist es , den beginnenden blülireifen Zustand von dem bereits
vorgeschrittenen zu unterscheiden. Der Anfänger wird daher in etwas
früherem Stadium, in welchem allerdings die Ährchen dem Abspreizen
von der Ahrenspindel , die Spelzen ihrem Auseinanderspreizen noch
einen größeren "Widerstand entgegensetzen, die Kastration vornehmen
müssen. Zunächst schneidet man die Grannen mit einer spitzarmigen
Schere bis zu den Si^elzenenden ab. Nur der Anfänger wird, falls er
frühzeitig kastriert, auch noch die Spelzenkuppen mit wegschneiden,
um so mit der Pinzette die Spelzen leichter auseinander spreizen zu
können. Den obersten Teil der Ähre kürzt man ein wenig ein. An
der entgrannten Ähre ist leichter zu operieren, auch läßt sich die
grannenlose Ähre leichter in Schutzzylinder oder in Pergamintüten
Fig. 2. Stellung Ao.r beiden Hände bei der Kastration lind der Antherenübertragung
von der „Vater-'- auf die „Mutterähre".
einschließen. Ist der Roggen dreiblütig, so reißt man das dritte
Blütchen aus dem Ährchen mit der Pinzette heraus oder man biegt
es aus dem Ährchen nach vorne und schneidet es an der Ährchen-
spindel ab. Bei der sachgemäßen Ausführung der Kastration ist die
Stellung der beiden Hände des Operateurs von ganz wesentlicher Be-
deutung (Fig. 2). Der Anflinger weiß nicht, wie er gleichzeitig die
Ähre halten und an ihr operieren soll . besonders macht ihm das
gleichzeitige Halten der beiden zu bastardierenden Blütenstände in
einer Hand, das Auszupfen der Antheren aus der einen Ähre und
Einbringen derselben in die Blütchen der anderen Ähre vielfach
Schwierigkeiten. Zunächst quetscht und drückt der Anfänger die
Ähre viel zu sehr, und da er den vorgeschrittenen blühreifen Zustand
nicht abwarten darf, beschädigt er beim Auseinanderspreizen der noch
ziemlich fest zusammenschließenden Spelzen dio einzelnen Blütchen
Beiträge zur Vervollkommnung d. Technik d. Bastardierungszüchtnng usw. 5
zumeist sehr beträdatlich. Man klemmt mit der linken Hand die zu
kastrierende Ähre nicht zu fest unterhalb des zu kastrierenden Ähr-
chens vorne zwischen den Daumen und den Ringfinger (genau vis a
vis von rückwärts). Der kleine Finger bleibt untätig an den Ring-
finger gedrückt, während der Zeigefinger zunächst genau oberhalb der
Spelzen des zu operierenden Ährchens neben bezw. gegenüber dem
Mittelfinger zu liegen kommt und später eine wichtige Arbeit zu
leisten hat. Sodann biegt man mit dem Zeigefinger die Ähre über
den Mittelfinger oberhalb des jeweils zu kastrierenden Ährchens etwas
nach rückwärts, so daß sich das zu operierende Ährchen von der
Ährenspindel gegen den Operateur zu etwas abhebt. Nun schiebt
sich der Zeigefinger ein wenig zwischen das abgespreizte Ährchen
und die Ährenspindel und drückt gleichzeitig die Spelzenenden etwas
auf. Mit der rechten Hand wird nun eine nach unten schwach ge-
bogene Pinzette zwischen Damnen und Mittelfinger so gehalten, daß
sie mit diesen .beiden Fingern leicht geöffnet und geschlossen werden
kann. Außerordentlich erleichtert sich nun der Operateur die Arbeit,
wenn beide gleichzeitig an der Ähre beschäftigten Hände dadurch
eine Stütze, einen Halt gewinnen, daß die Ringfinger der Hände mit
ihren Spitzen in feste Berühruug gebracht werden. (Siehe Fig. 2.)
Die Pinzette wird bei der Kastration des langspelzigen Roggens zu-
nächst so gehalten, daß ihre gebogenen Spitzen nach aufwärts ge-
richtet sind und sich nun zwischen die Ährenspindel und das zu
kastrierende' Ährchen einführen lassen. Durch Auf- und Zumachen
der Pinzettenarme wird das Ährchen von der Ährenspindel noch
stärker abgespreizt, der Zeigefinger der linken Hand klemmt sich nun
noch weiter zwischen das abgespreizte Ährchen, während durch an-
dauerndes' Öffnen und Schließen der Pinzette das Ährchen nach vorne
über den Daumen gewippt wird. Durch dieses Wippen wird ein
Lockern der zunächst noch festschließenden Blütenspelzen erzielt,
die sich nun schon etwas öffnen. Nun drückt der Zeigefinger noch
etwas stärker auf die Blütenspelzen, die dadurch schon etwas geöffnet
bleiben. Die Pinzette dreht man nun in der rechten Hand um, so
daß die Spitzen nach abwärts gerichtet sind und spreizt die durch
den Druck des Zeigefingers bereits geöfineten Blütenspelzen so weit
auseinander, daß die drei Staubgefäße extrahiert werden können. Nur
beim Roggen ist es angezeigt, die Bestäubung erst dann auszuführen, wenn
die Spelzen spontan weit auseinander spreizen und die Narben deutlich
hervortreten lassen. Die Ausführung der Bestäubung ist beim Roggen
nur in geschlossenen Räumen (Glashaus oder Zimmer) zu empfehlen,
da im Freien w^ährend des Herausnehmens und Einbringens der Ähren
aus und in die Schutzhüllen sowie während der künstlichen Bestäubung
in der Luft schwebender Pollen auf die aus den Spelzen heraus-
tretenden Narben gelangen kann. Zu Bastardierungszwecken heran-
Tscliermak:
gezogener Eoggen wird daher zweckentsprechend stets in Töpfen
gebaut werden. Die Pollengewinnung findet beim Eoggen in der
Weise statt, daß blühreife Ähren etwas geschüttelt werden. Schon
in sehr kurzer Zeit, ja bei sehr vorgeschrittener Blühreife schon in
wenigen Sekunden wird der Blühvorgang ausgelöst: Die ßlütenspelzen
beginnen auseinander zu spreizen , die Staubgefäße strecken sich zu-
sehends von Sekunde zu Sekunde und schieben die vorläufig noch
geschlossenen Antheren rasch nach
aufwärts , bis sie schon unmittelbar
vor dem Kippen oder im Momente
des Umkippens aufreißen und den
Pollen entlassen. Auf meine Veran-
lassung ist das geschilderte reizvolle
Experiment kinematographisch aufge-
nommen worden. Genügt das Schütteln
der Ähre noch nicht, um den Blüh-
vorgang auszulösen, dann spreizt man
die Blütsnspelzen mit der Pinzette
wiederholt stark auseinander, oder,
wenn auch dabei ein Erfolg ausbleibt,
reißt man die Deckspelzen der Blüt-
chen hintereinander ganz weg, so daß
die Staubbeutel und der ganze Ge-
schlechtsapparat freigelegt den Son-
nenstrahlen ausgesetzt sind (Fig. 3). \)
Ist die Blüte nicht zu jung, dann
kann durch diesen Kniff der Blüh-
vorgang in der Regel ausgelöst und
dadurch vollständig frischer Pollen ge-
wonnen werden. Tor den Augen des Operateurs strecken sich die Staub-
faden, die kurze Zeit darauf platzenden Antheren werden turgeszent.
Ich habe seinerzeit die Lodikulae als mechanisch reizbare Turgeszenz-
Organe, als einen exzitomotorischen Apparat gedeutet^). Meine Versuche
wurden von H. Zuderell nachgeprüft, erweitert und anders gedeutet.
Da das normale Aufblühen des ßoo:2:ens bei Ausschluß von mechanischer
Erschütterung erfolgt, eine auch mir keineswegs unbekannt gebliebene
Tatsache, stimmt Zuderell den Ansichten älterer Autoren bei, daß „die
künstliche Auslösbarkeit des Blühens beim Roggen lediglich auf der
Beseitigung eines Hindernisses von selten der festverbundenen Spelzen,
Fig. 3. Koggeiiührchen. Linkes Blütclien
nach erfolgtem Di-üclien oder Schütteln
sicli eben öönend. Im rechten Blütchen
ist d urch Abreißen der Deckspelze der ganze
Geschlechtsapparat freigelegt. Die Staub-
fäden strecken sich, die Antheren platzen
eben im Sonnenlichte.
^) Die scheinatlschen Zeichnungen der präpai'ierten Scheideährchen verdanke
ch meinem Assistenten Idw. Ingenieur M, B ran dl,
2) Über künstliche Auslösung des Blühens beim Roggen. Ber. d. D. bot.
Ges. 1904, Bd. 32, Heft 8 und Deutsche landw. Presse 1904, Nr. 85.
Beiträge zur Vervollkommnung d. Technik d. Bastardierungszüclitung U8w. 7
der Aufhebung einer latenten Spannung beruhe" ^). Ich gebe gerne
Z5U, daß die Versuche Zud ereil s mehr für die ältere Erklärung sprechen.
Doch ist mit dieser Feststellung einer elastischen Komponente -für
den Spreizvorgang ein rein passives Anschwellen der Lodiculae noch
immer nicht erwiesen. Vielmehr hat gerade Zuderell die Lichtreizbar-
keit des Blühapparates experimentell festgestellt, also dessen allgemein
exzitomotorischen Charakter bestätigt. Die Beteiligung der einzelnen
Komponenten au dem Blühvorgange bedarf auch nach Feststellung
des Mitwirkens von elastischer Spelzenspannung weiterer Studien.
Auch erscheinen gewisse Einzelheiten bei diesem reizvollen Phänomen
des Blühens der Gräser noch immer nicht genügend genau untersucht
und erklärt. Während es leicht verständlieh erscheint, daß in dem
Momente des Uberwindens der Spannung der bisher fest zusammen-
schließenden Spelzen die bisher mäßig turgeszenten Lodiculae plötzlich
stärker anschwellen, also Wasser aufnehmen, da ihnen durch das
Auseinanderweichen der Spelzen mehr Raum- geboten wird, daß ferner
auch die zwischen den Spelzen festgepreßten Staubfäden nach Über-
windung dieser Hemmung rasch Wasser aufnehmen und sich strecken
können, sind wir betreffs des Zusammenhanges der AVasserbewegung
zwischen dem Fruchtknoten, den Lodiculae, den Staubfäden und den
Antheren noch keineswegs im klaren, sondern lediglich auf Vermutungen
angewiesen. Sichergestellt ist nur die von H a c k e 1 festgestellte Tat-
sache, die von allen neueren Versuchsanstellem wortgetreu über-
nommen wurde, „daß die Lodiculae zur Zeit der Anthese durch Wasser-
aufnahme aus den Nachbargeweben zu hellen zwiebeiförmigen
Körperchen anschwellen". Es ist sehr wahrscheinlich, daß sie diese"s
Wasser in erster Linie dem Fruchtknoten entnehmen , da auch an
kastrierten Blütchen das Spreizen der Spelzen regelmäßig erfolgt. Für
unwahrscheinlich halte ich aber die Annahme Askenasys, daß die
Antheren die hauptsächlichste Flüssigkeitsquelle für die Filamente
darstellen sollen, und zwar aus dem Grunde, weil auch die Staubfäden
gewisser steriler Weizen- und Weizenroggenbastarde mit ganz trocken-
häutigen Antheren ein außerordentliches Längenwachstum zeigen, was
wohl nicht für eine Flüssigkeitsentnahme aus den Antheren spricht.
Daß vielmehr durch die Staubfäden den Antheren zur Zeit des Blüh-
vorganges plötzlich Wasser zugeführt wird, erhellt schon daraus, daß
schon während der Verlängerung der Staubfäden die Antheren ganz
sichtlich turgeszent werden, bis sie schließlich aufplatzen. Mir erscheint
es viel plausibler, daß entweder die Lodikulae oder der Fruchtknoten oder
auch beide zusammen als Turgorquelle fungieren. Wir nahmen ferner
bisher an, daß nach erfolgter Befruchtung die Lodiculae ihr Wasser
') H. Zuderell, Über das Aufblühen -der Gräser, Sitz.-Ber. d. Akad. d.
AVissensch. 1909, 9 Heft, Abt. 1, S. 1403—1426.
8 Tscher mak:
wieder an den Fruchtknoten abgeben. Xälierliegend wäre es meixies
Eraclitens, anzunehmen, daß bei dem Ausstreuen des Pollens aus den
Antheren bei der Zerreißung dieses Organes so viel Wasser verloren
geht, daß die Lodiculae, vielleicht auch der Fruchtknoten etwas ab-
schwellen. Jedenfalls ^ird durch das Auskeimen des Pollens auf den
M"arben dem Fruchtknoten und ^'ielleicht indirekt dadurch den Lodikeln
Wasser entzogen, so daß diese Organe jetzt schrumpfen, abschwellen
und dadurch das „Zurückfedern" (Schließen) der Spelzen veranlassen.
Jedenfalls wäre es interessant, diese Wasserbewegung zwischen den
einzelnen Teilen der Blüte noch genauer zu studieren . worauf ich
schon in meiner Abhandlung im Jahre 1904 hingewiesen habe.
Während ich in früheren Jahren bei Eoggenbestäubungen den
Pollen in kleinen Pappschachteln gesammelt und dann mittels eines
Marderpinsels auf die aus den Spelzen heraushängenden Xarben ge-
strichen habe, pflege ich jetzt eben emporgewachsene, platzende Antheren
mit der Pinzette zu erfassen und sie über die Xarben der kastrierten
Ahrchen zu streichen. Man hält dabei die poUenliefemde Ähre gleich-
falls in der linken Hand, eingeklemmt zwischen Zeige-. Mittel- und
kleinem Finger unmittelbar neben der zu bestäubenden Ähre (Fig. 2)
und schiebt sie mit der rechten Hand so hin und her, daß die eben
künstlich zum Aufblühen gebrachten Blütchen der Yaterähre in der-
selben Höhe wie die zu bestäubenden der- Mutterähre zu stehen
kommen, wodurch die Übertragung der Antheren sehr erleichtert
wird. Bei künstlichen Eoggenbastardierungen habe ich in fiüheren
Jahi'en sehr häufig kastrierte Ähren der Mutterpflanzen eines Topfes
mit nicht kastrierten Yaterähren eines anderen Topfes . die sich in
annähernd gleichem, blühreifen Zustande befanden, gleichzeitig unter
unten mit Watte abgeschlossene weitlumige Glaseprouvetten ^) gebracht
und dmx-h zeitweiliges Schütteln des Hahnes der Yaterähre das Auf-
blühen einzelner Blütchen und dadurch gleichzeitig die Bestäubung
einzelner Narben der Mutterähre bewirkt. Der Komansatz ist aber
in der mit Transpirationswasser geschwängerten Luft stets ein ziemlich
geringer. Da einwandfreie Experimente mit Eoggenbastardierung
ohnehin nur in geschlossenen Räumen ano-estellt werden können,
empfehle ich, auch für Eoggenbastardierimgen ztim Einschließen der
Ähren sorgfältig genähte Pergamintüten zti verwenden . die unten
mit Watte verschlossen werden. Die Tüten werden mit den ein-
geschlossenen Ähren nicht mit Bast. Draht oder Bindfaden an einem
in den Topf gesteckten Blumenstab angebunden, sondern mit zwei
Reißnägeln oben und imten angeheftet. Xach erfolgtem Fruchtansatz
') Meine Glaseprouvette zum Schutze bei Bastardierungen mit Drahtvor-
richtung zum Befestigen und Verschieben an Stäben ist in Fruwirth: Handb.
a. landw. Pflanzenzucht. Bd. 1. 4. Aufl.. 1914. S. 324, abgebüdet.
Beiträge zur Vervollkommnuag d. Technik d. Bastardierungszüchtung usw. 9
werden die Ahi'en in Gazesäckchen , die unten einen „Zug" haben,
eingeschlossen.
Weizen. Auch beim Weizen empfiehlt es sich , die Kastration
nicht zu früh auszuführen , da an den aufgelockerten Blütchen un-
mittelbar vor der Blühreife am leichtesten zu operieren ist. Wer
aber viele Bastardierungen auszuführen hat, kann natürlich diesen
Zeitpunkt nicht bei jeder iihre abwarten und muß daher auch in
.jüngeren Blühstadien kastrieren, da er sonst zu spät kommt. Bei be-
granntem Weizen werden zunächst die Grannen abgeschnitten, die
Ähre wird etwas eingekürzt und in den einzelnen Ahrchen werden
höchstens drei Blüten belassen , die anderen zupft man aus. Ein
Wippen der einzelnen Ahrchen behufs leichteren Offnens der Spelzen
ist hier nicht nötig; es genügt,
durch Aufdrücken des Zeigefingers
die vorher mit der Pinzette etwas
geöffnete Blüte auch weiterhin etwas
Ott en zu halten , während aus der
Vaterähre eine eben platzende An-
there ausgezupft zwischen die Blü-
tenspelzen der Mutterähre eingeführt
und mit ihr die Narben der ein-
zelnen Blütchen etwas betupft wird.
Es empfiehlt sich, die eingebrachten
Anthereii in den einzelnen Blütchen
zu belassen, um beim unfreiwilligen,
abermaligen Auseinanderspreizen
schon bestäubter Blütchen -=— was
ganz unvermeidbar— sofort zu wissen,
bis zu welchen Blütchen man, von
unten anfangend, bei der Bestäubung bereits gekommen ist. Nur wenn
wenig reife Antheren zur Verfügung stehen, wird der bereits ge-
schulte Operateur mit einer Anthere 2 — 3 Narben bestäuben. An der
blühreifen Vaterähre werden unmittelbar vor der künstlichen Pollen-
übertragung mit der Pinzette die Blütenspelzen stark auseinander-
gespreizt, wodurch wiederholt in einzelnen einander benachbarten
Ahrchen der Blühvorgang ausgelöst wird. Gelingt dies nicht oder
nur zum Teil, dann reißt man die Hüll- und Deckspelzen der Blütchen
weg, so daß der jetzt nur mehr von der Vorspelze eingeschlossene
Geschlechtsapparat den Sonnenstrahlen direkt ausgesetzt werden kann
(Fig. 4). Wiederholt gelingt es durch diesen Kniff, den Blühvorgang
wenigstens in einzelnen ziemlich blühreifen Blütchen auszulösen und
auf diese Weise noch einzelne stäubende Antheren zu gewinnen. Die
geschilderte Methode der direkten Einbringung von eben platzenden
Antheren in die unmittelbar vorher oder 1 — 2 Tage früher kastrierten
Fig. 4. Weizenährchen. Das linke Blütchen
öffnet sich nach erfolgter Aufspreizunff der
Blütenspelzen. Im rechten Blütchen ist durch
AbreiUen der Hüll- und Deckspelze der ganze
(ieschlechtsapparat freigelegt. Die Staulj-
fäden strecken sieh, die Antheren platzen
eben im Sonnenlichte.
IQ Tschermak:
Blütchen bewährt sich meines Erachtens am besten. Jelinek^) em-
püehlt, die zu bastardierenden Elternpflanzen nebeneinander zu pflanzen
und eine kastrierte Mutterähre mit einer gleich alten, nicht kastrierten
Vaterähre in eine Papierumhüllung einzubringen, wodurch die künst-
liche Pollenübertragung erspart werden kann, analog wie ich dies bei
Roggenbastardierungen geschildert habe. Ich selbst schließe ^ die
kastrierten und bestäubten Weizenähren niemals in Glaseprouvetten,
sondern stets in Pergamintüten ein, die mit zwei ßeißnägeln an den .
neben der betreffenden Pflanze in den Boden gesteckten Blumen-
stäben oben und unten befestigt werden. Ein Watteverschluß ist gar
nicht nötig. Entsprechend dem Wachstume des Halmes werden die
Tüten, ohne die Ähren jedesmal herauszunehmen, tagtäglich etwas
höher geschoben und neuerdings an dem Stabe angeheftet. Nach
zirka einer Woche werden die Pergaminsäckchen durch Gazesäckchen
ersetzt.
Gerste. Die Sommergersten müssen in sehr frühem Vegetations-
stadium kastriert werden. Ist die Witterung zur Zeit, des Aus-
schossens der Ähren aus den Blattscheiden warm oder gar heiß, dann
beginnen die Ähren schon innerhalb der Blattscheiden zu blühen.
Es müssen dann die noch ganz weichen, zarten Blütenstände aus den
Blattscheiden schon herauspräpariert werden, sobald die Grannen-
spitzen aus den letzteren gerade heraustreten. Ist es zm^ Zeit des
„Spitzens" der Gerste kühl und feucht, dann kann man die Ähren
derselben Gerstenrasse um einige Tage älter, infolgedessen härter
werden lassen, bevor man sie kastriert. Die Wintergersten, die ja
noch zu kühlerer Jahreszeit ausschossen, können daher auch in etwas
vorgeschrittenerem Vegetationsstadium 'kastriert werden. Die Ope-
ration ist dann an den bereits den Blattscheiden etwas entwachsenen
älteren, steiferen Blütenständen, sowie an den schon etwas härter ge-
wordenen Spelzen bedeutend leichter auszuführen wie an den jungen,
noch o'anz weichen Ähren. Bei der Gerste schneidet man mit einer
feinen Schere vor der Kastration nicht bloß die Grannen, sondern
gleichzeitig mit denselben das oberste Drittel oder selbst die Hälfte
der Spelzenkuppen gerade oberhalb der noch sitzenden Antheren weg,
so daß aus den auf diese Weise geöffneten Blütchen einerseits die
drei Antheren leicht herausgezupft werden, andererseits die Staub-
gefäße der Vaterähre leicht eingebracht werden können. Das Aus-
einanderspreizen der Spelzen in diesem jugendlichen Stadium gelingt
eben nicht ohne Zerrei'ßung der weichen Spelzen, die dann den Zu-
tritt bei der Kastration zu den Antheren und zur Narbe bei der Be-
stäubung sehr erschweren. Bei zweizeiligen Gerstenformen, bei denen
^) Jelinek, Beitrag zur Teclinik der Weizenbastardierung. Z. f. Pflanzen-
züchtung li»18, Bd. VI, S. 55.
Beiträge zur Vervollkommnung d. Teclmik d. Bastardierungszüchtung usw. 1 1
die steril bleibenden, aber Antlieren enthaltenden Blütchen der seit-
lichen ßeihen entwickelt sind , zupft man diese einige Tage später
aufblühenden Blütchen mit der Pinzette weg. Bei vier- und seehs-
zeiligen Gersten schneidet man die seitlichen Blüten nicht weg, ka-
striert aber bloß die Blütchen der beiden früher blühenden Mittel-
reihen, die aber dann natürlich schon bestäubt sein müssen,' bevor
die seitlichen Blütchen zu blühen beginnen. Die Verletzung sämt-
Fig. 5. Gelungene Bastardierungen bei vier-
zweizeiliger Gerste.
uikI
/
Fig. 6. Ähre einer zweizeiligen Gerste mit ab-
geschnittenen Spelzenkuppen. In den künst-
lich geöffneten in das Sonni-nlicht gehaltenen
Blütchen beginnen die Staubfäden sich zu
strecken und die im mittleren Ährendrittel
bereits platzenden Antheren emporzuheben.
lieber Blütchen bei vielzelligen Gersten bewirkt die Vertrocknung
des ganzen Blütenstandes. Trotz dieser erheblichen Verletzung der
Ähre o-elino'en die künstlichen Bestäubungen bei der Gerste sehr
häufig bis zu 100 ^/o (vgl. Fig. 5). Zur Pollengewinnung wählt man
etwas ältere Ähren, die gerade zu blühen beginnen. Man schneidet
auch diesen die Spelzenkuppen ab und läßt nun die Sonnenstrahlen
auf die künstlich geöffneten Blütchen einwirken. In einigen Sekunden
werden bei blühreifen Ähren die Antlieren aus den halbierten Blütchen
emporwachsen (Fig. (3). Rasch erfaßt man nun mit der Pinzette je
12 Tscliermak:
eine Anthere nach der anderen und bringt sie hintereinander in die
aufgeschnittenen Blütchen und staucht sie auf der Narbe etwas auf,
damit auch wirklich etwas Pollen auf die Narbe gelangt. Zu junge,
noch nicht emporgewachsene, demnach noch nicht turgeszent gewordene
Antheren platzen, zu früh losgerissen, auch späterhin nicht mehr auf.
Auch bei der Gerste gelingt es, durch Abreißen der Deckspelzen und
völliges Freilegen des Geschlechtsapparates im Sonnenlichte noch ein-
zelne Blütchen zum Blühen, das heißt zum Ausreifen der Antheren zu
bringen. Die Abendstunden eignen sich bei der Gerste ganz besonders
zur Ausführung der Kastration, weil die verletzten Blütchen nicht so
rasch austrocknen und der Blühvorgang mangels ausreichender Be-
lichtung selbst bei etwas vorgeschrittenerer Blühreife abends nicht
mehr ausgelöst wird. Bei der Gerste belasse ich die operierten, stark
verletzten Blütenstände etwas länger in den Pergamintüten, damit sie
nicht vorzeitig eintrocknen. Wie auch bei allen anderen Getreidearten
werden die Halme der künstlich bestäubten Ähren durch echtfarbige
Wollfäden mit Doppelknoten — damit die Farbe wenigstens in diesen
erhalten bleibt — gekennzeichnet, deren Bedeutung sofort in das
Zuchtbuch eingetragen wird.
Hafer. Beim Hafer ist der Zeitpunkt für die Kastration ge-
kommen, sobald die Spelzen der Ährchen vorne ein wenig klaffen, ein
Zustand, der sehr bald nach dem Erscheinen der Rispe aus der Blatt-
scheide an den äußersten Ährchen der Rispe zu konstatieren ist und
die beginnende Blühreife verrät. Zur Kastration wähle ich stets die
Blütchen der ßispenspitzen resp, die der Astenden aus , belasse an
denselben nur die 5 — G äußersten Ährchen , während ich die nächst
unteren wegschneide. Ein unterhalb dieser für die Operation be-
stimmten Ährchen angebrachter Wollfaden kennzeichnet die Grenze
zwischen den künstlich zu bestäubenden und den später frei ab-
blühenden Ährchen, Bei dreiblütigen Ährchen wird das dritte Ährchen
entfernt. Die Grannen kann man beim Hafer belassen. Die Kastration
ist nach Auflockerung des Ährchens mit der Pinzette und Aus-
einanderspreizen der Spelzen unschwer auszuführen. Durch Da-
z wischenklemmen' des Zeigefingers zwischen die Blütenspelzen wird
die Blüte ganz wenig offen gehalten — was nicht ganz leicht gelingt — ,
während unterdessen mit der rechten Hand aus einem blühreifen
Blütchen der Vaterrispe eine Anthere entnommen und übertragen
wird. Zu reichlicherer Pollengewinnung empfiehlt es sich beim Hafer
ganz besonders, durch Abreißen der Spelzen den Geschlechtsapparat
freizulegen (vgl. Fig. 7) und die Sonnenbelichtung auf ihn einwirken
zu lassen. Beim Hafer ist nach meinen Erfahrungen die Bestäubung
in zu jugendlichem Zustande meistens unwirksam, im Gegensatz zu
den bei Weizen und Gerste gewonnenen Erfahrungen. Auch empfiehlt
es sich, beim Hafer die Bestäubung zu wiederholen, doch schädigt
Beiträge zur Vervollkommnung d. Technik d. Bastardierungszüchtung usw. 13
man dabei aufs neue die sehr empfindliclien Blütclien. Nach, meinen
Erfahrungen gelingen in den heißen Mittagsstunden ausgeführte Ba-
stardierungen bei dem in den Nachmittagsstunden spontan aufblühenden
Hafer weniger gut als vor- oder
nachmittags ausgeführte. Hafer-
bastardierungen gelingen über-
haupt sehr schwer. Es ist mir
die Ursache dieses häufigen Miß-
lingens trotz meiner jahrelangen ■
Routine noch nicht ganz klar. Die
Blütchen scheinen gegen die ge-
ringste Verletzung sehr empfind-
lich zu sein. Durch frühzeitiges
Eintrocknen der operierten Blüt-
chen dürften auch zunächst sich
entwickelnde Früchte späterhin
wieder absterben. In feuchterem
Klima (Schweden) scheinen Hafer-
bastardierungen leichter zu ge-
lingen wie in trockenen Gebieten. pig_ 7. Haferährchen. Linkes Blütchen nach er-
Än Qpliattio- o-pcstfilltpn Pflanzen folgterAufspreizungder Spelzen sich eben Oifnend.
An SCnatUg gestellten jrnanzeu ^^^^ rechten Bmtchen ist durch Abreißen der HüU-
S:elin£:en mir Bastardierungen und Deckspelze der ganze Geschlechtsapparat Irel-
° . ^^ . m 1- 1 gelegt. Die Staubfäden strecken sich, die An-
leichter wie an VOllbellchteten. theren beginnen eben im Sonnenlichte zu platzen.
Das
Blattgrün als neuer Faktor in der Pflanzenzüehtung*
an der Hand von Untersuchungen an Weizensorten.
Von
Dr. Kurt Westermeier,
Landwirtschaftslehrer.
Bei allen püanzen- und tierzüchterischen Bestrebungen steht man
vor der Schwierigkeit, die physiologischen Verhältnisse richtig be-
urteilen und durch die züchterischen Maßnahmen beeinflussen zu
können. Man hat sich zumeist damit begnügt, die äußeren mor-
phologischen Eigenschaften ins Auge zu fassen und auf dem Um-
wege über diese erst die physiologischen, auf die es in letzter Linie
ankommt, züchterisch in Angriff zu nehmen. Für alle physiologischen
Vorgänge in den Pflanzen ist aber das Chlorophyll das eigentliche
Lebensorgan , gewissermaßen die letzte Quelle der Erzeugung von
Pflanzensubstanz. Da bei der Züchtung der landwirtschaftlichen
Kulturpflanzen die Steigerung der Produktionsfähigkeit das allgemeine
Ziel ist, so ist jede Erweiterung der Kenntnisse über das Chlorophyll
und sein Verhalten bei verschiedenen Sorten und Zuchtformen von
besonderem "Wert. Bei der Schwierigkeit des Gegenstandes sind bis-
lier nur wenig Fortschritte gemacht wcri'den , das Chlorophyll der
Pflanze vom züchterischen Standpunkte aus zu erforschen. Durch die
nachstehenden Untersuchungen soll ein kleiner Beitrag zur Bearbeitung
dieser Frage geliefert werden in dem Bewußtsein, damit zunächst nur
einige Vorbedingungen der ganzen Aufgabe berührt zu haben.
Nach einer Besprechung mit Herrn Geheimrat Wohltmann war
mein Plan der, meine Untersuchungen an den mir von ihm dazu zur
Verfügung gestellten Weizensorten auf dem Versuchsfeld des land-
wirtschaftlichen Instituts in Halle zu machen. Zu diesem Zweck
baute ich 29 verschiedene Weizensorten an, um sie während ihrer
Vegetationsperiode zu beobachten, ihre Blattfarbe nach einem Farben-
atlas festzustellen und die Ergebnisse meiner Untersuchungen und
Farbenbeobachtungen mit der Blattfarbe in Beziehung zu setzen. Bei
meinen Untersuchungen hatte ich von Anbeginn an die Absicht, diese
unter zwei Gesichtspunkten vorzunehmen, deren erster sich mit der
Beziehung der Blattfarbe zur lebenden, wachsenden Pflanze befaßte,
während der zweite den Einfluß der Farbe auf den Kornertrag und
die Zusammensetzung des Kornes beachten sollte.
Das Blattgrün als neuer Faktor in der Pflanzenzüchtuiig usw. 15
Anschließend die Namen der Weizensort^n , die zu den Unter-
suchungen verwendet wurden :
A. Wiuterweizeii.
Trit. vulgare. Nassauer Milchweizen, Klädeuer Altmärkischer
ßraunweizen, Crievener 104, Siebenbürger gefleckt, Strubes Square-
head. — Trit. turgiduni. Wohltmanns Schwarzer Bartweizen, Wohlt-
manns Weißer Bartweizen , Kirsches früher Grannenweizen. — Trit.
capitntu))!. Cimbals Geheimrat Wohltmann.
B. Sommerweizen.
Einkorn Trit. monococcwu vulgare. — Weißer Emmer Trit. dicocaim
seringeanum albuni. — Weißer Sommergrannenspelz Trit, spelta arduini. —
Trit. polonicum. Gigantil, — Trit. durum. Durum Wheat (amerikanischer
Weizen), Lobeiro (portugiesischer Weizen). — Trit. vulgare. Weißer
Manhattan, Svalöfs Perlweizen, Ostpreußischer Mammuth, Rimpaus
Eoter Schlanstedter, Granit (amerikanischer Weizen), Blaue Dame und
Grüne Dame (Wohltmanns Züchtung aus spanischer Seignora), Rapado
de espica Branca (portugiesischer Weizen) , Bielokoloska (russischer
Weizeti). — Trit. compactum. Igelweizen ,(begrannt) , Binkelweizen,
Mocho de espica quadrata (portugiesischer Weizen. — Trit. turgidum.
Ontario Utah (amerikanischer Weizen), Branco (portugiesischer Weizen).
Meine erste Aufgabe bestand darin, zu untersuchen, ob innerhalb
der von mir zu untersuchenden Reihe von Weizensorten eine ver-
schiedene Blattfärbung auftrat, in welcher Stärke und in welcher
Reihenfolge die Farbenunterschiede zu ordnen waren.
Ich mußte die Farben der Blätter mit einer Farbenskala ver-
gleichen können, die möglichst viele feine Farbentöne und Farbenab-
stufungen aufwies. Diese Anforderung wurde am vollkommensten durch
den von mir noch weiter, ausgebauten Farbenatlas von W. Ostwald
erfüllt.^) Mit Hilfe desselben gelang es, bei den von mir untersuchten
29 Weizensorten mit Sicherheit zwei verschiedene Farbtöne festzu-
stellen, welche nach der Einteilung des Farbenatlasses die Zahlen 92
und 96 trugen.
Wenn man die Farben näher beschreiben soll, so müßte man 92
als ein ausgesprochenes, 96 als ein etwas gelbliches Grün bezeichnen.
•Die Unterschiede sind aber außerordentlich fein, so daß man sehr
o-eübt sein muß, um ohne Farbenatlas den Unterschied des Farbtones
zu erkennen. Ostwald variiert jede Farbe, z. B. 92 mit 16 Teilen
AVeiß und 16 Teilen Schwarz. Weiß ist mit Buchstaben a — p, Schwarz
von p— a bezeichnet. Danach entspricht 92 mg z. B. einer Bei-
1) Ein diesbezüglicher Aufsatz „Über den Gebrauch und den Wert des Ost-
waldschen Farbenatlasses bei Blattfarbbestimmungen und Vorschläge zu dessem
Ausbau" von mir wird im Laufe des Frühjahres in den Beiheften des Bot. Cen-
tralblattes erscheinen.
]() Westermeier:
miscliuno; von 12 Teilen Weiß und 0 Teilen Schwarz. Innerlialb des
Farbtones 92 konnte ich. die mit folgenden Buchstaben bezeichneten
feineren Farbtöne feststellen:
92 mg, 92 mi imd 92 oi,
bei der Farbe 96:
9(5 mi, 96 ni, 96 oi, 96 ol.
Innerhalb dieser Farbstufen bestanden aber noch feinere Schattie-
rungen, die in der Reihenfolge dunkler wurden, wie in Zahlentafel I ver-
merkt ist , so daß oben die hellste , unten die dunkelste Sorte zu
stehen kam. Diese feinsten Farbschattierungen wurden von mir 1918
und 1919 subjektiv durch Nebeneinanderlegen der Blätter, 1920 nach
einer von mir angefertigten Grauleiter genauer festgestellt. ^) Daß die
verschiedenen Farbstufen z. B. innerhalb des Farbtones 96 oi eine Folge
größerer oder geringerer Menge von Farbstoff in den Zellen sind,
konnte ich durch mikroskopische Untersuchung und Blattgrünauszüge
mit Azeton nach Angaben Willstätters nachweisen. Durch mikro-
skopische Untersuchung wurde von mir festgestellt, daß sich mit zu-
nehmend dunklerer Farbstufe das im mikroskopischen Bilde sich
bietende Verhältnis der Zellfläche zur Gesamtfläche aller Chloi't)phyll-
körner derselben immer mehr dem Verhältnis von 1 : 1 nähert. So war
dieses Verhältnis bei der hellsten Sorte von 96 oi, dem „Weißen Bart-
weizen" 3,29: 1, bei dem sehr dunklen „Weißen Emmer" 1,66:1, wobei
die Fläche der Chlorophyllkörner gleich 1 gesetzt wurde.
Die Folge einer größeren Menge von Chlorophyllkörnern mußte
aber auch die Anwesenheit einer größeren Menge von Farbstoff sein.
Dieses konnte ich durch den oben erwähnten Auszug aus frischen
Blättern dartun.
A. Beziehung der Blattfarbe zur lebenden Pflanze.
Diese Beziehung läßt sich im Hinblick auf das Wachstum über-
haupt, auf die Halmlänge, Hahnstärke und Blattfläche beobachten.
I. Die Wirkung des Blattgrüns auf das Wachstum.
Während die Wirkung des Chlorophylls sowie seine Bedeutimg
im allgemeinen bekannt ist, sollte hier die Wirkung der Farbe in
engster Beziehung zur Weizenpflanze und zum Samenkorn eingehender
geprüft werden.
Vor allem war ich bemüht, eine Beziehung zwischen der Farbe
und der Schnelligkeit des Wachstums der Pflanze zu suchen,
denn es war mir nach Sem früher Erwähnten sehr wahrscheinlich,
daß eine Pflanze mit mehr Farbstoff oder dunklerer Farbe mehr Bau-
stoffe liefert, daher schneller wachsen mußte als eine hellgrüne Pflanze
'j Siehe Anmerkung auf S. 15.
Das Blattgrün als neuer Faktor in der Pflanzenzüchtung usw. 17
mit weniger Farbstoff. Die allgemeine Begründung dieser Ansicht
war schon durch Untersuchungen Ed. Griff ons, der die oben er-
wähnte Beziehung zwischen Farbstoff und Assimilationslebhaftigkeit
festgestellt hatte, gegeben. Die Farbenunterschiedo bei verschiedenen
Sorten sind aber schon im Anfang des Wachstums, wenn auch noch
nicht so stark wie in der Zeit des Schossens, ausgeprägt, mußten deshalb
auch in ihrer Wirkung während des Wachstums zu beobachten sein.
Zu diesem Zwecke verfolgte ich genau das Wachstum der Weizen-
sorten in Zwischenräumen von acht zu acht Tagen in für diese Be-
obachtung eigens angelegten Beeten. Um einen richtigen Maßstab
zum Vergleich für die Lebhaftigkeit des Wachstums der verschiedenen
Sorten zu erhalten , konnte ich nicht die abgelesene Größenzunahme
von acht zu acht Tagen zum Vergleich heranziehen, da die Weizen-
sorten je nach ihrer Größe als Sorteneigenschaft mehr oder weniger
viel in acht Tagen wachsen müssen, um während der Zeit der Vege-
tation ihre Größe zu erreichen.
Ich mußte daher die Wachstumszunahme , um vergleichbare
Zahlen zu erhalten, zur endgültigen Größe in Beziehung setzen, indem
ich die Wachstumszunahme auf 1 cm des ausgewachsenen Halmes
bezog. Ein Unterschied in den so gefundenen Zahlen zeigte sich nur,
wenn ich die Formenkreise einer Art untereinander verglich. Es
zeigte sich daraus, daß die Wirkung des Blattgrüns auf das Wachs-
tum nach der Art der Weizensorte verschieden war.
Auch war zu erkennen , daß bei dem Farbton 96 die Wachs-
tumszunahme um so kleiner war, je dunkler die Farbe ist.
Dieses Verhältnis dauert bis zum Schossen an. Mit dem Schossen
wurden dann die Wachstumszahlen umgekehrt: je dunkler
die Sorte ist , um so rascher im Vergleich zur helleren Sorte
wächst sie bis zum Wachstumsstillstand. Das Schossen tritt
bei den dunkleren Sorten später ein , das Wachstum
dauert länger als bei den helleren Sorten.
Aus den Zahlen für das Wachstum der Sorten mit dem Farbton 92
konnten keine so deutlichen Angaben gefunden werden, nur zeigte
sich da, daß nach dem stärksten Schossen die hellere Sorte schneller
wächst, also entgegengesetzt der Regel für den Farbton 96.
Andererseits verhalten sich die zwei Farbtöne 96 und 92 insofern
verschieden, als die Weizensorten von 92 anfangs ein durchweg leb-
hafteres Wachstum zeigen als die von 96.
Ebenso wie das Schossen später eintritt, je dunkler die Farbe
von 96 ist, ebenso tritt die Blüte und Reife später ein. So blühte:
Rapado de espica branca am 21. Juni, war gelbreif am 28. Juni,
Svalöfs Perl „ 28. Juni, „ „ «3. Juli,
Rimpaus Roter Schlanstedter „ 5. .Juli, „ „ „ 13. Juli.
Zeitschrift für Pflanzenzüchtung. Bd. VIlI. 2
18
Westermeier:
Bei den Turgidum-Weizen des Farbtones 96 ist hingegen
umgekehrt das "Wachstum der dunkleren Sorte von An-
fang an schneller, und erst zur Blühzeit werden sie durch
die helleren überholt; dieses Verhältnis bleibt dann bis
zum Ende des "Wachstums. Bei dieser Weizenart haben die
helleren Sorten im Gegensatz zu den Vulgare- Formen ein
längeres Wachstum. Die Compactum-Formen scheinen sich wie
die Vulgare - Formen zu verhalten. Das besondere Verhalten von
Turgidum im Gegensatz zu den beiden anderen Arten (Vulgare und
Compactum) erscheint mir sehr bemerkenswert.
Auch die Blüte und Gelbreife tritt bei den helleren Sorten der
Turgidum- Art später als bei der dunkleren ein.
Im Rückblick kann zusammenfassend gesagt werden, daß es auf-
fallend ist, daß zur Zeit des Hauptschoßens bei den Wachstumszahlen
eine Umkehr des Verhältnisses zwischen Farbton und Wachstums-
schnelligkeit stattfindet.
n. Die Wirkung auf den Halm (Zahlentafel I, 4).
Konnte eine verschiedene Wirkung der unterschiedlichen Blatt-
grünfarbtöne bei der Wachstumsgeschwindigkeit sowie bei den übrigen
Vegetationserscheinungen nachgewiesen werden, so war es wahr-
scheinlich, daß die verschiedene Färbung auch einen dementsprechenden
Zahlentafel I. .
(Die Pfeile deuten die zunehmende Grünverdunklung der Sorten an.)
Farbe
2.
Sorte
Blatt-
fläche
cm-^
4. I 5.
Blattfläche auf
1 cm
Halm-
länge
cm^
1 mm.
Halm-
stärke
cm'^
.6.
Wirk-
liche
Halm-
länge
cm
7.
Halm-
läiige
8.
Halm-
stärke
bei der Blattfläche
des
cm
mm
96 oi
Gigantil . . . . .
Igehveizen . . . ,
Durum Wheat . .
Ontario Utah . ,
Svalöfs Peri-
Weizen . . . .
Weißer Emmer ,
Gigantil
158
1,54
52,7
102
102
96
0,98
?
98
161
115
0,885
44,2
130
178
114
0,803
29,6
142
196
96,9
0,842
29,3
115
187
Y 81,6
0,582
?
140
271
3,0 (3)
3,4 (2,6)
5,0 (3,85)
5,12(3,3)
?
96ni
Branco
Rimpaus roter
Scnlanstedter .-^
105,3
72,0
0,798
0,654
31,4
26,2
132
110
105,3
161,0
Branco
3,4 (3,4)
4,0 (2,75)
92mi
Ostpreußischer
Mammuth .
Bielokoloska .
140,0
105,0
1,00
0,91
41,2
41,2
140
115
140,0
153,0
U«tpr.
Mamm.
3,4 (3,4)
3,4 (2,55)
Das Blattgrün als neuer Faktor in der Pflanzenzüchtung usw. 19
Einfluß auf die LäDge und Dicke des Halmes haben würde. Bei dem
alleinigen Vergleich zwischen Farbstufe der Blätter und der Halm-
länge war die Erklärung noch zweifelhaft. Ich mußte die Blatt-
fläche mit berücksichtigen.
Aus dem Vergleich zwischen Blattfarbe, Blattfläche und Halm-
länge war zu sehen, daß die Verhältniszahl von Blattfläche zu Halm-
länge fast gleichmäßig kleiner wird, je dunkler die Farbe ist, d.h.
daß die Blattfläche, bezogen auf 1 cm Halmlänge, mit zunehmend
dunklerer Farbe an Größe abnimmt. Die gefundenen Zahlen variieren
also entsprechend in der Halmlänge, Blattfläche und Farbe und zeigen
den immer größer werdenden Einfluß der letzteren. Eine Sorte braucht
also zum Aufbau ihrer Halmlänge um so weniger Blattfläche,
je dunkler die Blattfarbe ist. Die Verhältniszahl stellt also
nicht nur einen Ausdruck des Verhältnisses zwischen Halm und Blatt-
fläche allein dar, sondern sie steht immer unter dem Einfluß der Farbe.
Noch viel deutlicher tritt der Einfluß der Farbe zutage, wenn die je-
weilige Halmlänge auf die Blattfläche des'Gigantil i)ezogen wird. Die
Länge des Halmes wäre dann nur noch durch die Farbe beeinflußt,
da die Blattfläche als dritter Faktor konstant gemacht ist. Multipliziert
man nun die festgelegte Blattfläche des Gigantil mit den Verhältnis-
zahlen , so erhält man für jede Sorte jene Halmlänge , die ihr unter
dem Einfluß der Farbe allein entsprechen würde, wäre die Blatt-
fläche konstant (Zahlentafel I, 7).
Aus den so gewonnenen Zahlen ersieht man, wie abhängig die
Halmlänge von der Farbe, aber auch von der Blatt fläche ist.
Diese zwei Faktoren und die Farbe stehen in einer ganz festen
Korrelation. Aus Blattfläche imd Farbe ergibt sich die Halm-
länge. Ändert sich die Blattfläche, wird sie z. B. kleiner, so werden
weniger Assimilationsprodukte erzeugt, die Pflanze kann nicht so hoch
wachsen, falls sich nicht die. Farbe verdunkelt' um den Verlust an
Blattfläche wieder auszugleichen. Wird die Farbe heller, so muß die
Blattfläche größer werden, soll die Halmlänge beibehalten werden.
Ein Beispiel, wie die Halmlänge von der Blattfläche abhängig ist, gibt
die Zusammenstellung folgender drei gleichgefärbter Weizen-
sorten :
Svalöfs Perl Weizen Blattfläche 96,9, Halmlänge 115,
Weißer Sommergrannenspelz „ 142,5, „ 128,
Branco „ 107,4, „ 132.
Wir sehen hier gleich den angenommenen Fall. Die Blattfläche
verändert sich. Da die Farbe aber gleich bleibt, so ist die Folge
davon, daß der Halm verschieden. lang ist. —
Ebenso wie die Halmlänge von der Blattfläche und Farbe ab-
hängig ist, ist es auch die Halmstärke.
2*
20 • Westermeier:
Auch hier zeio-t sich wieder der Einfluß der dunkleren Farbe in
Form von Zunahme der Hahnstärke. (Zahlentafel I, 5 und 8.)
III. Die Beziehung der färbe zur Blattfläche.
. Eine direkte Beziehung zwischen Blattfarbe und -zahl sowie
Blattgröße bei getrennter Betrachtung von Blattzahl und Blattgröße
konnte ich zwischen den Sorten nicht feststellen. AVenn man dagegen
wie im vorigen Abschnitt die gesamte Blattfläche, Pflanzenlänge und
Farbe zueinander in Beziehung brachte, so war ein Zusammenhang
in der Art zu erkennen , daß Pflanzen mit dunklerer Farbe
weniger Blatt fläche hatten als solche mit hellerer Farbe. Dagegen
fand ich. daß große Sorten um so mehr Blattfläche hatten, je heller
die Farbe war. So ist z. B. Durum Wheat und Weißer Bartweizen
durchschnittlich 130 cm gioß. Ersterer ist sehr dunkel, der letztere
der hellste der von mir untersuchten Weizen. Andererseits hat der
Weiße Bartweizeyi G Blätter und 152,3 cm^ Blattfläche , dagegen der
Durum Wheat 4 und 115,1 cm^. Auf 1 cm Halmlänge kommt bei
Weißem Bartweizen 1,00 cm', dagegen bei Durum Wheat nur 0,886 cm^
Blattfläche. Wir sehen also, wie hellere Farbe mehr Blattfläche nötig
liat, um die verlangte Arbeit zu leisten, als eine dunklere.
Eingehender wurde dies schon im vorigen Kapitel bei Besprechung
der Halmlänge dargetan.
Abgesehen von einigen kleineren Unregelmäßigkeiten in der Ab-
nahme der Zahlenreihe von 96 oi (Zahlentafel I, 4), erkennt man doch
bei allen drei Gruppen sehr deutlich, wie das Bedürfnis nach assimi-
lierender Fläche um so geringer wird, je dunkler die
Farbe der Blätter wird. Erklärlich wird diese Erscheinung dadurch,
daß die dunklere Farbe eben eine größere Assimilationsenergie an-
deutet. Bei allen Verhältniszahlen zwischen Halmlänge und Blatt-
fläche der Tafel I, die kleiner als 1 sind, wird die Arbeitsleistung der
fehlenden Blattfläche durch die dunklere Grünfarbe ersetzt unter der
Annahme , daß Gleichgewicht in der Beziehung zwischen
Blatt fläche und Halm länge herrscht, wenn auf 1 cm
Halmlänge 1 cm^ Blatt fläche kommt. Der Einfluß der Farbe
als Blattflächenersatz wäre in diesem Falle gleich „0" zu setzen.
Wäre in dem Fall, wo die Verhältniszahl kleiner als 1 ist, die Farbe
ohne den oben angeführten Einfluß , so ,müßten auch alle dunkleren
Sorten, wenn sie größer als Weißer Bartweizen sind, auch um so mehr
Blattfläche als dieser haben, um ihre Größe erreichen zu können. Es
müßte dann, da der normalen Verhältniszahl 1 der Weiße Bartweizen
am nächsten kommt, mit dieser Verhältniszahl (1,00) die Halmlänge
der verschiedenen Sorten multipliziert werden, um jene Blattfläche zu
erhalten, welche zu ihrem Wachstum nötig wäre, wenn diese Weizen-
Das Blattgrün als neuer Faktor in der Pflanzenzüchtung. tisw. 21
Sorten die gleiche Farbstufe wie der weiße Bartweizen hätten. Es
hätte dann z. B. :
Weißer Bartweizen 132,3 cm^ Blattfläche 132,3 cm^
Durum Wheat 130,13 cm „ statt 115,2 cm,
Ontario Utah 142,14 „ „ „ 124,0 „
Weißer Emmer 140,14 „ „ „ 81,6 „
Daß diese größere Blattfläche nicht nötig ist, bewirkt die
dunklere Farbe. Aus der Differenz der Zahlen 1 und „X" sieht man
deutlich, wie stark die Wirkung der dunkleren Farbe ist, und in
welchem Maße sie die Blattfläche vertreten kann.
Umgekehrt tritt bei den Sorten, bei denen die Verhältniszahl
größer als 1 ist, die Blattfläche für die Farbe ein. Die Farbe ist zu
hell , um bei der Blattfläche , die der Zahl 1 entsprechen würde,
genügend Assimilationsprodukte zu liefern. Die Pflanze muß daher
jnehr Blattgrün enthaltende Zellen haben, um diesen Mangel zu be-
heben. Möglich ist das nur dadurch, daß die Pflanze eine größere
Blattfläche zur Entwicklung bringt. Die mittlere oder richtige Blatt-
fläche ist die, bei der auf 1 cm Halmlänge 1 cm^ Blattfläche kommt.
Am nächsten diesem Idealverhältnis kommt:
1,00,
0,97,
1,11,
1,004,
1,064.
Vergleichen wir diese fünf Sorten nach ihrer Farbstufe miteinander,
so sehen wir, daß das normale Verhältnis 1 : 1 bei den drei Farbtönen
bei ganz verschiedenen Graden von dunkleren Farbstufen innerhalb
ihrer Farbtöne liegt. Während Weißer Bartweizen in der Reihenfolge
der Farbstufen der gesamten untersuchten Sorten an erster, Gigantil an
dritter Stelle liegt, kommt Granit an sechster, ostpreußischer Mammuth
an neunter. Weißer Sommergrannenspelz an vierzehnter Stelle. Man
kann daher nicht sagen , das normale Verljältnis 1 : 1 liege bei einer
hellen oder einer dunklen Farbstufe, sondern es richtet sich vielüiehr
nach dem Farbton, in dessen Grenzen das Gleichgewichtsverhältnis
einmal bei einer ziemlich' hellen, das andere Mal bei einer dunkleren
Farbstufe liegt.
Aus den Zahlen und Ausführungen, die sich auch auf die Halm-
stärke anwenden lassen, ergibt sich, in welchem engen Zusammen-
hange das Gesamtbild der Pflanze und die Blattfläche mit der
Farbe stehen, und wie groß die Abhängigkeit der beiden von der
Farbe ist.
bei
96
oi
Weißer Bartweizen
mit
Gigantil
j,
»
96
ni
Weißer Sommergrannenspelz
n
),
92
mi
Ostpreußischer Mammuth
Granit
)3
22
Westermeier:
B. Einfluß des Blattgrüns auf den Kornertrag
und die Zusammensetzung der Körner.
Für den Pflanzenzüchter sind von größerem Interesse jedenfalls
die Feststellungen über die Beziehung des Blattgrüns zu dem Samen.
Die von mir gemachten Untersuchungen beziehen sich nur auf die
Unterschiede zwischen verschiedenen Weizensorten, nicht auf die Ab-
stufungen innerhalb einer Sorte. Trotzdem geben sie aber Finger-
zeige, auf was man zu achten hat, wenn man die Untersuchungen
auf die Beziehungen der Blattfarbe zu den einzelnen Pflanzen inner-
halb einer Sorte ausdehnen will. Auf die verschiedene Farbe inner-
halb einer Sorte einzugehen, behalte ich mir für später vor, hier
möchte ich nur darauf hinweisen, daß auch innerhalb jeder Sorte'
größere Farbenuntarschiede bestehen und diese um so leichter zu
beobachten sind, je weniger eine Sorte durch die Hand eines Züchters
gegangen ist.
Trotzdem dieses Kapitel, wie erwähnt, das praktisch-züchterisch
bedeutungsvollere ist, so kann es doch verhältnismäßig kurz gefaßt
werden, da sich auf dem ganzen Gebiet die gleichen Gesetzmäßigkeiten
ergaben. Für die weiteren Ausführungen verweise ich auf die Zahl&n
der Zahlentafel II.
Zahlentafel 11.
o
Art und Sorte
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
o
^1
O 03
22§
.2 o
0.0
«»'S S
1 +J
■ggll
cm^
6fl
g
g
g
r .
Seiten. 192(», Fischer, Jena, frei.) Das Verzeichnis bringt
die Werke in 1 0 Abteilungen nach ihrem Inhalt und ein ausluhrliches
Autorenverzeichnis.
Ooldschinidt, R. M e c h a n i s m u s und P h >• s i o 1 o g i e der
G e s c h 1 e c h t s b e s t i m m u n g. (Berlin , Borntraeger , 1 920. Oktav.
251 Seiten. 11 o Abb.. tV2 Mark.) Das Geschlechtsproblem bezeichnet
Goldsohmidt als gelöst, die Geschlechterverteilung wird durch Mendel-
sehe Kücklvreuzung erklärt, wie dies Correns nach seinen 1907 be-
schriebenen Versuchen mit Bryonia getan hat. Der Verfasser hat
wichtige Untersuchungen über Intersexualität (Hermaphrodismus)
ausgeliilirt (Abschnitte: Zygotisihe , hormonische und transitorische
Intersexualität und Intersexualität durch Aktivierung) und gibt in
dem Buch eine Darstellung des gesamten Geschlechtsproblems unter
Beuutzmig der Ergebnisse seiner Untersuchungen, und zwar in zwei
Hauptteilen: „Die elementaren Tatsachenkomplexe" und ..Einzel-
probleme", welchen Teilen, als Einleitung, Ausführungen über „Das
Wesen der Sexulität" vorangehen. Die Ausführungen ziehen nur
Ergebnisse aus dem Tierreiche heran, da es dem Verfasser' als ver-
früht erscheint , sie auch auf das PHanzeureicli auszudehnen . für
welches manche Teilerscheinungen des Problems, so die Hormonen-
wirkung, noch nicht genügend geklärt sind. Für das Tierreich, mit
Einschluio des Menschen, erhält der I^eser ein vollkommenes Bild des
heutigen Standes der Frage. Das Buch ist während des unti-eiwilligen
Aufenthaltes des Verfassers in Nordamerika entstanden, ist sehr gut
ausgestattet und mit Bildern reichlich versehen. Der nordamerikanische
Aufenthalt gab dem Verfasser Gelegenheit, auch Bilder aus Arbeiten
amerikanischer Forscher heranzuziehen.
Zade. Das Knaulgras. (Arbeiten der deutschen Landwirt-
schafks-Gesellschatl, Heft oU5. 1920. 09 Seiten. U Abb.) Die Mono-
gi'aphie enthält auch einen Abschnitt „Züchtung-, der allein hier zu
behandeln ist, wenn natürlich auch der übrige Inhalt für den Züchter
von Knaulgras von Interesse ist. Verfasser empfiehlt Züchtung durch
Formenki-eistrennung und Gruppenauslese, die mit je zwei möglichst
einander ähnliehen Individuen in einer Gruppe beginnt. Mit künst-
Hch erzwungener Selbstbefruchtung hat auch er schlechte Erfolge
erzielt. Als Zuchtziel ist, neben den auch bei anderen Gräsern zu
Neue Erscheinungen auf dem GeVjiete der Pflanzenzüchtung. 69
beobachtenden, besonders die Drückung der Hartstengeligkeit wichtig.
Diese wird bei solchen Stämmen seiner Züchtung erreicht, die, bei
früher Entwicklung im Frühjahr, spät schoßen. Bei zwölf Stärmnen
der vom Verfasser in Jena durch creführten Graszüchtungen wurde
im ersten Jahr auch der Gehalt festo:estellt. Der blattreichste Stamm
erwies sich dabei als der an verdaulichem Fett und Eiweiß reichste.
Bei Blatt- und Strohmasse fand er ein ireß-ensätzliches Verhalten
gegenüVjer Samenertrag. Taube Blütchen fanden sich bei den ein-
zelnen Stämmen in sehr verschiedener, aber immer recht großer
Mensre. Von den Kornarten eines Ahrchens sind die Innenkömer
mehr als die Zwischenkörner geneigt, taub zu werden, am wenigsten
die Außenkömer; im Versuch brachte die Zweiblütigkeit weniger
taube Körner als die Dreiblütigkeit.
■ . ■ V.
Kleine Mitteilungen.
a) Wissenschaftliche.
Über künstliche Keimung- des Rog-g-en- und W^eizenpollens
und seine Haltbarkeit.
Von Doktor der Bodenkultur Heinrich Firbas.
Die Ergebnisse der Untersuchungen verschiedener Forscher über
die künstliche Keimung des Gramineenpollens sind zum Teile völlig
Mddersprechende. Das Wichtigste hierüber sei in Kürze wieder-
gegeben: Die ersten künstlichen Keimungsversuche finden sich bei
Elfving^ und Lidforss^), die ohne jeden Erfolg versuchten, den
Pollen in verschiedenen Substraten, insbesondere Wasser und Zucker-
lösungen, zur Keimung zu bringen. Den ersten positiven Erfolg mit
Gramineenpollen erzielte Hansgirg^) bei Pollen von Phalaris
brachystachia in reinem Wasser. J o s t *) fand nach erfolglosen Ver-
suchen mit chemischen Verbindungen, daß die Hauptbedingung für
eine günstige Keimung des Gramineenpollens eine nur mäßige Wasser-
zufuhr sei, daß es sich also nicht, wie bei den meisten anderen
Pollenarten, um die Herstellung chemischer, sondern physikalischer
Bedingungen handelt. Zur Erzielung letzterer verwendete er die
Unterseite der Wasserpflanze Limanthemum, eingequelltes Pergament-
papier und Stärkekleister. Im Widerspruche hierzu stehen wieder die
Ergebnisse Pfundts^), der Keimung des Pollens verschiedener
Gräser, auch des Roggens, in Zuckerlösungen beobachtete. Auf ähn-
liche Weise erzielte schließlich 0 b e r m a y e r ^) Keimung des Roggen -
^) Elfving, Jenaische Zeitschrift für Naturwissenschaft 1879, Studien über
die Pollenkörner der Angiospermen.
^) Lidforss, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 33, 1899, S.271. Weitere Beiträge zur
Biologie des Pollens.
^) A. Hansgirg, Beiträge zur Biologie und Morphologie des Pollens.
Sitzungsber. d. Kgl. böhni. Ges. d. Wiss. Prag 1897. Eine vorläufige Mitteilung
.,Zur Biologie des Pollens" in : Österreich. Bot. Zeitschr. Bd. 47, 1897.
*) Jost, Zur Physiologie des Pollens. Ber. d. d. Bot. Ges. 1905, S. 504.
^) Max Pfundt, Der Einfluß der Luftfeuchtigkeit auf die Lebensdauer des
Blütenstaubes. Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 47, 1910. '
^) E. Obermayer, Untersuchungen über das Blühen und die Befruchtung
von Winterroggen und Winterweizen. Zeitschr. f. Pflanzenzucht. 1914, Bd. 2.
Kleine Mitteilungen. 71
pollens auf einem Kulturboden von 1 "/o Agar-Agar und 30 ^lo Eohr-
zucker.
Um Roggen- und Weizenpollen künstlich zur Keimung zu bringen,
wurden obige Ergebnisse nachgeprüft. Die Verwendung von Nähr-
substraten blieb ohne jeden Erfolg. Erst Versuche unter Voraus-
setzung der Notwendigkeit einer nur mäßigen "Wasserzufuhr nach den
Angaben von J o s t waren erfolgreich. Durch Liegenlassen des Pollens
am Objektträger in mit Feuchtigkeit gesättigtem Räume , der durch
Überstülpen einer Glasglocke über eine Tasse mit Wasser erzeugt
wurde, konnte Keimung einzelner Pollenkörner erzielt werden.
Der am Objektträger in Form kleiner Bläschen kondensierte Wasser-
dampf war für ein baldiges Austreiben der Pollenschläuche hin-
reichend. Auf Grund dieser Erfahrung wurde jedoch eine viel ein-
fachere Methode gefunden, den Pollen zur Keimung zu bringen, näm-
lich durch Anhauchen desselben am Objektträger. Bei frischgesam-
meltem Pollen konnte auf diese Weise bereits nach 3 — 4 Minuten
eine ganze Anzahl Körner zur Keimung gebracht werden. Die Kei-
mung erfolgt so rasch, daß bei entsprechender Vergrößerung das
Wachsen des Schlauches deutlich verfolgt werden kann; doch er-
reicht dieser niemals ein Mehrfaches der Länge des Pollenkornes.
Der Pollenschlauch wächst entlang des PoHenkornes und hört zu
wachsen auf, sobald das Ende erreicht ist. In keinem Falle konnfe
ein Wachsen entlang des Glases beobachtet werden.
Für die Bastardierungstechnik ist allein die Dauer der Verwend-
barkeit des Pollens zu Bestäubungszwecken von Literesse. Die
Frage , ob diese durch den künstlichen Keimungsversuch festgestellt
werden kann, muß wenigstens für Roggen- und Weizenpollen verneint
werden. Auch R o e m e r ^) und B a c h ^) haben die Wahrnehmung ge-
macht, daß die tatsächliche Keimfähigkeitsdauer in der Natur nicht
mit der auf künstlichen Substraten zusammenfällt. Während jedoch
bei den von ihnen verwendeten Pollenarten die Keimfähigkeit auf
der Narbe länger erhalten blieb, als auf Nährboden, war hier das
Gegenteil der Fall. Es konnte z. B. durch die Methode des An-
hauchens noch bei drei und mehr Tage altem Weizenpollen Keimung
einzelner Körner erzielt werden, also nach einer Zeit, nach welcher ihre
Befruchtungfähigkeit bereits längst verloren gegangen war. Es sei nur
kurz erwähnt, daß bei den Keimungsversuchen auf den oben erwähnten
Substraten Pfundt die Gre.nze für die Lebensdauer des Roo-p-en-
pollens mit 12 Stunden, Obermayer mit ungefähr nur 4V2 Stunden
fand. Es ist daher auch die Lebensdauer des künstlich zur Keimuno-
^) T h. R o e m e r , Zur Pollenaufbewahrung. Zeitsclir. f. Pflanzenzucht.
1914, Ed. 5.
^) Siegfried Bach, Zur Pollenbiologie von Raps und IJübsen. Zeitschr.
f. Pflanzenzucht. 1917, Bd. r^.
72 Kleine Mitteilungen.
gebrachten Pollens ein relativer Begriff, da sie von der Art des ver-
wendeten Substrates abhängig ist.
Um die Dauer der Befruchtungsfahigkeit des Roggen- und Weizen-
pollens festzustellen , war es daher nötig , diese auf der Narbe zu
prüfen. Die Beobachtung der Keimung des Pollens auf der Narbe
mit Hilfe des Mikroskopes bietet jedoch Schwierigkeiten. Die Kei-
mung, die bei frisch gesammeltem Pollen beinahe sofort erfolg-t,
bei älterem, bereits verschrumpftem Pollen in entsprechend längerer
Zeit, ist besonders bei letzterem infolge der geringen Zahl der keim-
fähigen Körner nicht immer einwandfrei festzustellen. Aus diesem
Grunde wurde bei den folgenden Angaben nur aus der Samenbildung
innerhalb der mit Pollen verschiedenen Alters bestäubten Ähren auf
seine Befruchtungsfähigkeit geschlossen.
Als zweckmäßigste Art der Aufbewahrung erwiesen sich für
Roggen- und Weizenpollen kleine Schächtelchen, in denen der Pollen
möglichst lose gestreut liegen gelassen wurde, um ein Zusammen-
ballen der Pollenkörner zu verhindern, welches erfolgt, wenn diese
übereinander zu liegen kommen. Die Haltbarkeit des auf diese Weise
im Zimmer bei lö — 18 ^ C aufbewahrten Pollens war jedoch nicht
immer die gleiche. Bei einer Versuchsreihe war zwei Tage alter
Roggenpollen bereits befruchtungsunfähig, bei anderen Versuchen,
die in anderen Jahren vorgenommen wurden, war die Samenbildung
bei zwei und selbst fünf Tage altem Pollen noch eine durchaus normale.
Da die Art der Aufbewahrung genau dieselbe war. mußten die vitalen
Eigenschaften des Pollens verschieden gewesen sein. Bei der ersten
Versuchsreihe wurde der Pollen , wie erinnerlich , öfters von Ähren
gesammelt, die bereits eine Zeitlang abgeschnitten waren. Es ist
möglich, daß dieser Umstand die Ursache für seine geringere Halt-
barkeit war. Aber auch äußere Faktoren, wie z. B. heiße Trocken-
periode, schlechter Boden, schlechte Beleuchtung, niedrige Temperatur,
können die Haltbarkeit des Pollens erheblich beeinflussen , wie be-
sonders Lidforss gezeigt hat. Es wäre daher wichtig, bei Ver-
suchen über Pollenhaltbarkeit auch den Umständen Rechnung zu
tragen, unter denen die Ausbildung und das Platzen der Antheren
erfolgte, ein Grebiet, das bei den Daten über Pollenhaltbarkeit meist
gar nicht berücksichtigt wurde. — Die Lebensdauer des AVeizen-
pollens erwies sich durchwegs als eine viel kürzere, als jene des
Roggenj)ollens. Des Morgens gesammelter Pollen hatte in den meisten
Fällen am Nachmittage sjeine Befruchtungsfähigkeit eingebüßt.
Über die Art der Pollenaufbewahrung sei erwähnt, daß Roggen-
und Weizenpollen bei größerer Luftfeuchtigkeit am längsten seine
Keimfähigkeit beibehält'). Die Aufbewahrung im Exsikkator erwies
^) Pfundt, der den Einfluß verschiedener Luftfeuclitigkeit auf die Haltbar-
keit einer Eeihe von Pollenarten untersuchte, fand bei Roggen infolge seiner ge-
Kleine Mitteilungeu. 73
sieh als schädlich^). Kühle Auf bewalarung ist günstiger als wärmere.
Direkte Sonnenbestrahlung wirkt in kurzer Zeit tötlich. Die Auf-
bewahrung im Dunkeln zeigt in Anbetracht der Haltbarkeit des Pol-
lens keinen Vorteil ^).
W^eifsblühender Rotklee eine „umschlagende Sippe"?
Von Dr. Raum, Pflanzenzuchtanstalt Weihenstephan.
Im Jahre 1014 fand ich unter unseren Anbauversuchen mit Rot-
klee^) zehn weißblühende. Köpfchen, die gezeichnet und getrennt ge-
erntet wurden. Vier hiervon enstammten der Loosdorfer Sorte PR,
die ich 1913 von dort erhalten hatte, drei waren aus Posenschem
und zwei aus Steierischem Rotklee. Die Herkunft des zehnten Köpf-
chens steht nicht fest. Die im nächsten Jahre 1915 erzogenen Nach-
kommen der einzelnen Köpfchen blühten fast ausschließlich rot, doch
fanden sich unter rund 1000 angesetzten Sämlingen auch
acht weißblühende.
Eine Nachkommenschaft (205, aus Loosdorfer) enthielt drei, eine
andere (20(3, ebenfalls aus Loosdorfer) zwei Weißblüher. In Nr. 201,
202 und 208 traten nur je ein, in Nr. 203 204, 207, 209 und 210 kein
"Weißblüher auf. Aus jedem Köpfchen war eine verschiedene Zahl
von Individuen gezogen worden. In Loosdorfer PR scheint das
weiße Merkmal besonders stark vorhanden zu sein.
Diesen Befund möchte ich zunächst mit einer Feststellung von
de Vries^) vergleichen, der 1895 in seinem Garten eine weißblühende
Rotkleepflanze , die er im Vorjahre in der Gegend von Amsterdam
gefimden hatte und als Trif. prat. americanum album bezeichnet, unweit
von rotblüheuden zu gleicher Zeit mit abblühen ließ. Ihre sämtlichen
150 Nachkommen blühten rot. De Vries nimmt an, daß die weiße
Pflanze von den roten befruchtet wurde und die Fj-Generation da-
her rot blühe ^). De Vries stellte also reine Dominanz von rot fest,
während bei mir etwa 8 pro Mille weiße Fj-Pflanzen auftraten.
Die Beobachtungen von de Vries und mir könnten miteinander
in Einklang gebracht werden, wenn man annimmt, daß in meinen
Fällen acht weiße Blütchen erfolgreich mit Pollen anderer weißer
Blütchen. sei es desselben Köpfchens oder einer anderen Pflanze be-
rino;en Haltbarkeit den Feuchtigkeitsgehalt der Luft ohne Bedeutung für die
Lebensdauer des Pollenss.
') Übereinstimmend mit den Versuchen Obermayers.
2) Siehe Fühlings landw. Z. 1915, Heft 1.
3) Mutationstheorie Bd. II, S. 154.
*) Vgl. auch K a j a n u s , Über die Farben der Blüten und Samen von
Trifolium pratense. Fühling 1912, S. 763.
74 Kleine Mitteilungen.
stäubt wurden. Es ist allerdings recht unwahrscheinlich, daß die
unter Tausenden von roten Köpfchen stehenden zehn weißen Köpf-
chen in mehreren Fällen Blütenstaub voneinander erhielten. Eher
ist anzunehmen, daß in den acht Fällen (unter nahezu 1000) Befruch-
tung innerhalb je eines weißen Köpfchens, also Geitonogamie, statt-
gefunden hat, wenn man Autogamie von vornherein ausschließt, wie
es der bisherigen Erfahrung entspricht.
Die acht weißen Fj-Pflanzen blühten noch im Jahre 1915 ohne
Einhülhmg, aber doch möglichst isoliert ab. indem alle Roth lüher
rechtzeitig abgeschnitten wurden. Die gewonnenen , getrennt ge-
haltenen Körner dieser acht Pflanzen konnten infolge des Krieges
leider erst 1919 ausgesäet werden. Die Keimfähigkeit hatte bereits
gelitten und nicht wenige Sämlinge gingen nach dem Auflaufen auch
noch wegen unzweckmäßiger Haltung in den Pappentöpfchen zu-
grunde. Wir erhielten so insgesamt kaum 200 Pflanzen, unter
denen sich 11 Weißblüher, wie 1920 festgestellt wurde, befänden
(1919 keine Samenernte). Das Zahlenverhältnis zwischen Weiß- und
Eotblühern in den acht Linien will ich nicht anführen, da jede nur
etwa 20 Pflanzen umfaßte und Schlüsse daher zu leicht irre führen
könnten. Vier der Weißblüher gehören zum Zweig 636 (aus Linie
202 von Loosdorf PR), von dem die große Zahl von 70 Pflanzen vor-
handen war, drei zu Nr. 640 (aus 2U6 von Loosdorf Pß) mit 40 Indi-
viduuen, zwei zu Nr. 635 (aus 201), je eine zu Nr. 638 (aus 205) und
Nr. 642 (aus 208).
Würde die Blütenfarbe bei Rotklee nach dem einfachen Mendel-
schema vererbt, wie de Vries annimmt, so hätten in vorliegender
zweiter Geschlechtöfolge (Fg) mehr weiße Pflanzen auftreten müssen,
nachdem Fj und P weiß geblüht hatten. Um der de Vries'schen An-
sicht entgegenzukommen , habe ich bereits angenommen , daß die
acht Kömer aus der Ernte 1914 reine Veranlagung zu weißer Blüte
in sich trugen. Die hieraus erwachsenen Pflanzen ließ ich 1915 mög-
lichst für sich abblühen, indem ich alle Rotblüher abschnitt, und
durfte mich so der Erwartung hingeben, daß sich das Merkmal doch
wenigstens in größerem Umfang rein erhalte. Erfolgreiche Geitono-
gamie habe ich ja oben zugegeben, um dem Mendelsehema folgen zu
können, Man kann sie daher in der nächsten Generation , die zum
großen Unterschied von 1914 unter Trennungsmaßnalimen abblühte,
nicht als weniger wirksam ansehen. Die Bildung von etwa 5 "/u
Weißblühern reicht nicht aus , um den Fall im Sinne von de Vries
aufzuklären. In der Vorgeneration (1915) waren es allerdings nur
rund 0,8*^/0. Die Steigerung auf 5*^/o ist jedoch viel zu gering, wenn
man beachtet, daß die weißen Pflanzen in einem Falle mitten unter
roten, im anderen Falle ganz für sich abblühten. In Fj habe ich zu-
viel, in Fo zu wenig weißblühende Pflanzen erhalten. Die Genetik
Kleine Mitteilungen. 75
der weißen Blütenfarbe bei Rotklee sclieint also zum, mindesten sehr
kompliziert.
Die 1915 bei mir in F^ aufgetretenen Rotpflanzen habe ich eben-
falls weiter verfolgt und 1916 unter Ausschluß der weißen zur Samen-
gewinnung herangezogen (die weißen ließ man 1915 abblühen, siehe
oben). Ich erntete bei der schlechten Witterung dieses Jahres
brauchbare Samenmengen von 48 Rotblühern (Nr. 501 — 548), die 1918
zum Anbau kamen. Es wurden von jeder Nummer 20 — 30 Pflanzen
gezogen. Die Blütenfarbe dieser Nachkommenschaft ließ sich erst
1919 feststellen. Ein beträchtlicher Teil der Pflanzen seht bei solchen
Versuchen immer verloren, teils durch den Winter, teils durch sonstige
Umstände. Ich erhielt daher zur Feststellung der Blütenfarbe nur je
15 — 20 Pflanzen. Von den 48 Zweigen fanden sich Weißblüher nur
in 19 vor. Das Verhältnis der Weiß- zu den Eotblühern war in den
einzelnen Na:;hkommenschaften sehr wechselnd, ^vas bei der geringen
Individuenzahl von je etwa 20 nicht verwunderlich ist. Insgesamt
zählte ich 231 rote und 41 weiße Pflanzen, also ein Verhältnis
von 1 : 5,63. In dem Versuch von de Vries blühten die 150 roten Fj-
Individuen nebeneinander ab , ihre Samen wurden im Gemisch ge-
erntet und lieferten 219 Pflanzen, wovon 54, also genau ein Viertel,
weiß blühten. Die übrigen blühten alle rat. Ein so glattes Ergebnis
haben also meine Versuche auch in Fg nicht gezeitigt ^).
Ich möchte ferner noch darauf hinweisen , daß insbesondere in
den Nachkommen der roten Fi-Pflanzen vielfach rosablühende Indi-
viduen, offenbar intermediäre Bildungen, aufgetreten sind.
Neben dem Pisum-Schema scheint das Merkmal also auch teilweise
nach dem Zea-Schema zu vererben. Das Rosa schwankte übrigens
in allen Schattierungen. Auch diese Beobachtung deutet auf ver-
wickelte Erbverhältnisse oder wenigstens mehrere Faktoren hin. In
diesem Zusammenhang darf man vielleicht auf den von Luther B u r -
baük stammenden Begriff der Idiosyncrasien hinweisen^). Hiernach
kann sich bei Bastardierung verschiedenartiger Rassen die gleiche
Außeneigenschaft als Dominante oder Rezessive vorhalten. Es ist nicht
einzusehen, warum nicht auch noch intermediäre Vererbung als dritte
Möglichkeit in Betracht kommen könnte. Die Erklärung nach der
Faktorenlehre wird dadurch freilich immer schwieriger.
Ich vermute nach diesen Beobachtungen, daß der weißblühende
Rotklee eine „umschlagende Sippe" (nach Kleb ahn, Halbrasse nach
^> Herr Professor Fruwirth teilt mir mit. daß er seit 15 Jahren aus weiß-
blühendem Rotklee immer wieder gemischt blühende Nachkommenschaft erhalte,
trotzdem er in Gazekästen isoliert und die Befruchtung durch auf Cerinthe oder
Vdcia villosa gefangene Humme'n ausführen ließ. Er hatte immer die Vermutung,
daß „unreine" Hummeln die Ursache des Mißerfolges wäre,
-^ Vgl. Cloldschmidt, Vererbungslehre S. 163.
76 Kleine Mitteilungen.
de Vries) darstellt, also rein überhaupt nicht zu züchten ist.
De Vries spricht zwar an anderer Stelle seiner Mutationstheorie ^)
von einer „weißen Varietät des gewöhnlichen oder Brabanter Klees"
und von einer „großblättrigen, amerikanischen weißblühenden Form",
also reinen weißblühenden Sorten. Ich habe aber sonst hierüber
nichts finden können. Nur über weißblühenden Inkarnatklee enthält
der Jahresbericht von Buerstenbinder 1889 (S. 229) eine Notiz, wo-
nach diese Varietät in Belgien und Frankreich fast ebenso verbreitet
sei wie die rote und später als diese blühe ^).
Der weißblühende Rotklee scheint in seinem biologischen Ver-
halten eine gewisse Ähnlichkeit mit dem vier- und ftinfblättrigen
Rotklee zu besitzen. De Vries^) berichtet ausführlich über viel-
scheibigen Klee und beschreibt durch zehn Generationen geführte
Vererbungsversuche an Trifolium incarnatum quadrifolium und Trif.
pratense quinquefolium. Es gelang ihm nicht, diese Formen konstant
zu züchten. Da sie immer wieder in die gewöhnliche Form zurück-
fallen, nennt er sie nicht isolierbare Rassen, Halbrassen nur bei ge-
legentlichem, Mittelrassen bei überwiegendem Auftreten der Anomalie.
Selektion sei daher nur von teilweisem Erfolg imd erreiche bald ihre
Grenze. Besserung der Ernährungsverhältnisse begünstige die Aus-
bildung der Vielblättrigkeit.
Nach de Vries sind stark vielscheibige Kleepflanzen schon bei
der Keimung an dem zusammengesetzten mehrscheibigen Primordial-
blatt erkenntlich. Er glaubt, daß es sich bei dem Auftreten viel-
scheibiger Kleepflanzen um einen entwicklungsgeschichtlichen Ata-
vismus handle. Wenn die dreiblättrigen Kleearten von Papilionaceen
mit gefiederten Blättern abzuleiten wären, dann seien mehrscheibige
Individuen Rückschlägfe auf die Urformen. Ab und zu treten bei den
Kleearten sogar reine Fiederblätter auf. In zahlreichen Pflanzen ist
dieses Merkmal nicht bloß semilatent wie bei einer Halbrasse, sondern
latent im eigentlichen Sinn. Wenn die Mehrscheibigkeit ausgelöst
wird, so erhalten wir sogenannten Glücksklee, der jedem Laien be-
kannt ist.
Die Angabe von de Vries über Trif prat. quinquefolium kann
ich durchweg bestätigen. Wir erhielten 1913 von Kaj anus-Lands-
krona Samen einer „polyphyllen Rasse" von Rotklee. Sie enthielt
einen beschränkten Prozentsatz fünfscheibiger Pflanzen und war im
übrigen ein sehr wüchsiger ausgesprochener Spätklee. Ich habe in
dieser Rasse weiter gezüchtet und nur normale Pflanzen ausgewählt.
Dadurch wurde das Merkmal in späteren Generationen sehr stark
1) Bd. II, S. 554.
-) Anbauversuche in Hohenheim konnten letzteres bestätigen (Fruwirth).
^) Mutationstheorie I, S. 435.
Kleine Mitteilungen. 77
zurückgedrängt, so daß sich jetzt unter 100 Individuen nur melu"
etwa ein fünfsclieibiges findet. Die vielscheibigen Pflanzen waren
schon in der Originalsaat sehr schwach entwickelt und blühten nur
wenig, besäßen also offenbar innere Defekte ^).
Ähnlich wie bei überblättrigem Klee hat de Vries die Verhältnisse
bei weißblühendem Rotklee nicht verfolgt, sondern hier nur F^ und
F2 geprüft. Auch von mir wurden bisher nur diese beiden Gene-
rationen beobachtet, allerdings in zwei Versuchsreihen, indem Fg aus
weißen und roten Fj Individuen gezogen wurde. Die Versuche
werden fortgesetzt.
Es wäre von Interesse, wenn zu den Beobachtungen von de Vries
und mir auch von anderer Seite Stellung genommen werden könnte.
Das Merkmal ist immerhin von Bedeutung für die Ermittelung der
Erb Verhältnisse bei Rotklee und damit der praktischen Züchtung dieser
Pflanze.
Zu obigrem Orig-inalartikel.
Der am Schlüsse der Ausführungen Raums ausgesprochenen Auf-
forderung folge ich, indem ich kurz über den von mir durchgeführten
Versuch mit weißblühendem Rotklee berichte. Derselbe hat, obwohl
er zu keinem Ergebnis führte, vielleicht deshalb auch Interesse, weil
er die Fortsetzung eines von Rimpau begonnenen Versuches bildet.
Rimpau hatte aus mährischem Rotklee, der vom Markfrökontoret
bezogen worden war, 18115 einen Bestand erhalten, in welchem er eine
weißblühende Pflanze mit grünlichgelbem Samen fand.
Anbau dieser Samen lieferte (Privatbrief vom 9. Dezember 1901)
bei Rimpau:
I. ohne Schutz je der ausgewählten Pflanze gegen
Fremdbestäubung:
^) Wie mir Herr Professor de Vries auf Anfrage brieflich, mitteilt, habe
seine überblättrige Rasse nie Wachstumsdefekte aufgewiesen und er konnte als
Samenträger immer mehr kräftige Individuen auswählen. Allerdings stamme sie
xius dem „Brabanter oder spanischen" Klee, der verhältnismäßig kleinblättrig ist.
Durch Bastardierung mit gewöhnlichem Rotklee gehe das Merkmal rasch zurück.
Trotzdem vielscheibiger Rotklee nicht rein zu züchten ist. kann er nach Ansicht
von de Vries doch erblich rein sein. Es sei dazu nur erforderlich, daß die
Amplitude der Variabilität im Laufe der Generationen sich nicht ändert (persön-
liche Mitteilung).
Herr de Vries hat die Rasse seit 1914 nicht mehr kultiviert, mir jedoch
Restsamen heuer gütigst überlassen.
de Vries stellte u. a. auch folgende Versuche an: Er bastardierte fünf-
blättrigen rotblühenden mit dreiblättrigem weißblühendem Rotklee, erhielt in Fx
fünfscheibige rotblühende Individuen und fand in F« eine annähernd richtige Auf-
spaltung 1:3:3:9 (Mutationstheorie Bd. II, S. 354),
78 Kleine Mitteilungen.
1896 nur rote Pflanzen mit überwiegend grünlichgelben Samen.
1898 2 weiße Pflanzen neben vielen roten,
1900 6 ,.
1901 2 „ „ „ roten,
1902 bei mir nach Saat von 1900er Ernte, die ich von Rimpau er-
halten hatte , 25 hellrote mit gelben und scheckigen Samen,
13 weiße mit weißgelben Samen;
IL je die Nachkommenschaft einer weißblühenden
Pflanze, nach Entfernung der rotblühenden Pflanzen,
unter Grazekasten mit eingesetzten Hummeln abblühend:
1903 Hummeleiiischluß : 4 weiße unter roten,
1904 Saat, 1905 Hummeleinschluß: weiße und rote,
1906 Saat, 1907 „ „ „ „
1908 Pause,
1909 Saat, nach Pflanzen des Vorjahres getrennt,
1910 Hummeleinschluß Nachkommenschaft I: 1 rote, 12 weiße;
H: 1 rote, 10 weiße; III: 4 rote, 15 weiße; IV: 1 rote,
17 weiße,
1911 Saat von I, 1912 Hummeleinschluß: alle weiß,
1913 Saat von 3 Pflanzen, 1914 Hummel ein schluß: alle weiß, '
1915 Saat von 5 Pflanzen: I: 0 rote, 1 weiße; H: 1 rote, 3 weiße; III:
5 rote, 2 weiße; IV: 2 rote, 1 weiße; V: 0 rote, 1 weiße.
Die Pflanzen blühten bei mir nach Kistchensaat und Piquieren
zumeist im Jahre der Saat; Same wurde, von 1915 abgesehen, immer
erst im zweiten Lebensjahr gewonnen. Die Entfernung der roten Pflanzen
gelang leicht, da solche immer früher als annähernd gleich entwickelte
weiße blühen. Alle weißblühenden Pflanzen hatten weißgelbe Samen,
die weit weniger gelb als rein gelbe von rotblüliendem Klee waren.
1915 wurden Stecklinge von einer 1915 rot frei abgeblühten
Pflanze von Nachkommenschaft IV gemacht. Drei derselben lieferten
1916 mit Ilummeleinschluß 0, 3, 12 weiße Samen mit violettem An-
flug. Die 12 Samen der letzterwähnten Pflanze gaben 1918 7 rote
und 3 weiße Pflanzen. — 1916 hatten auch weißblühende Pflanzen von
Ernte 1913, nach Entfernung der roten, auf einer anderen Wirtschaft
abgeblüht. Sie waren dort auf etwa 2 km von kultiviertem Rotklee
entfernt, Rotklee auf Weideflächen war aber nahe. Die Nachkommen
lieferten 1917 54 rote, 4 weiße Pflanzen.
Nachdem der Versuch bis 1915 nicht zu einem Erfolg geführt
hatte, war er als solcher abgeschlossen worden. Obwohl 1912 und
1914 Ernten von nur weißblühendem Rotklee erzielt worden waren,
gab es 1915 neuerlich rote Pflanzen in der Nachkommenschaft, trotz
Hummelbefruchtung. Wie oben in der Fußnote ausgeführt, führe ich
dieses darauf zurück, daß die Hummeln, wenn sie auch auf Vicia
Kleine Mitteilungen. 79
villosa oder Cerinthe gefangen wurden, doch Rotkleepollen von einem
früheren Besuche mitgebracht und damit eine oder die andere Blüte
befruchtet hatten. Daß bei Freiabblühen noch weniger ein Erfolg zu
erzielen ist, zeigte der Versuch 1916. Wiederholt versuchte künstliche
Selbst- und Nachbarbefruchtnng gelang mir nicht, s i c h e r e räumliche
Isolierung war wegen der Kleinheit der zur Verfügung stehenden
Flächen nicht zu erzielen.
Auf die Ausführungen von Holdefleiß und von Mayer-Clmelin,
s. Referate in Z. f. Pflanzenzucht. Bd. I, S. 479, bzw. Bd. V, S. 329,
sei auch verwiesen. Sie sprechen für de Vries' Auffassung, die ich
bisher, auf Grund meiner Versuche, auch teilte. C. Fruwirth.
Gedanken zur Rotkleezüehtung".
Von Agronom Gösta Erikson, Norrköping, Schweden.
Fast keine von unsern vielen Kulturpflanzen besitzt so hohen
Wert für die gesamte Landwirtschaft wie der Eotklee, und keine
derselben ist in ihren ausschlaggebenden Eigenschaften so unbekannt
wie der Eotklee. Warum? — Fast alle Landleute bauen Rotklee in
ihren Futtergemengen, nur einzelne aber werden mit ihrer Ernte zu-
frieden sein. Es wird statt dessen sogar manchmal gepredigt, daß
der Kleeanbau nur ein notwendiges Übel sei, während andere sagen :
die Kleescliläge bilden das wichtigste in der Frucht folge. Wir wollen
weiter unten versuchen , diese scheinbaren Widersprüche zu er-
klären.
Nach mehreren Anbauversuchen gibt manchmal ein guter Lokal-
stamm von Spätklee bis zu lOOoO kg Heu im ersten Erntejahre pro
Hektar. Dem entsprechen laut gebräuchlichen Durchschnittszahlen
ungefähr 1250—1300 kg Eoheiweiß, 2o4 kg ßohfett und 3500 kg ver-
dauliche Kohlehydrate. Dazu kommen die im Boden zurückbleibenden
Wurzeln , Stengelteile usw. , welche sicherlich fast ebensoviel Stick-
stoff einschließen, wie abgeerntet worden ist. Bei einer Heuernte im
zweiten Erntejahre von ungefähr 3000 kg — im Gemenge befindliches
Gras nicht gerechnet — erntet man also durch eine solche Maximal-
ernte von Rotklee in beiden Jahren zusammen etwa IT 00 kg Roheiweiß
resp. 400 kg Dünger Stickstoff, welch letzterer theoretisch den gesamten
Stickstoffverbrauch unserer gewöhnlichen Ernten während einer
sieben- bis achtjährigen Fruchtfolge vollständig deckt.
Die Mittelernte für Dänemark und Südschweden beträgt ungefähr
25*^/0 und für das übrige Schweden wie für Norwegen etwas mehr
oder 30°/o der oben erwähnten Maximalernte. Gleichzeitig beträgt
nach zahlreichen vergleichenden Versuchen mit lokalen nordischen
Kleestämmen die gewöhnliche nordische Ernte noch mehr , etwa
gQ ^ Kleine Mitteilungen.
50 — QO^Io der Maximalernte. Hieraus ist ohne weiteres zu schließen,
daß der Hauptgrimd der geringen Kleeemten darin zu suchen ist, daß
ungeeignete Samen für einen bedeutenden Teil der Futter- bzw.
Ackerwiesen in den verschiedenen betreffenden Ländern verwendet
werden.
Ich hatte 1917 in der landwirtschaftlichen Woche in Stockholm^)
die Ehre , verschiedene solche Ursachen mißlungener Futterernten
darzulegen, wie z. B. :
Unrichtige Samengemenge : Klee zusammen mit Ackertrespe und
italienischem Eaygras , — oder beiden, wodurch das Gedeihen des
Klees gehindert wird.
Schädliches Präparieren der harten Kleesamen. ' Viele durch die
Praxis gemachten Erfahrungen deuten darauf hin, daß diese harten
Körner bei Rotklee wie bei verschiedenen anderen Hülsenfruchtern
von größter Bedeutung sind , um die Fortdauer der Art bei Samen-
vermehruna; zu sichern. Darum bewirken oft die aus besseren Saat-
geschäften bezogenen präparierten Kleesamen die schlechtesten Be-
stände. Diese Samen haben hohe Keimfähigkeit und keimen alle so-
fort nach der Aussaat. Kommt jetzt eine Trockenperiode , was bei
uns im Vorsommer sehr häufig ist, so sterben diese jungen Keim-
pflanzen, und mit diesen ist auch die Hoffnung auf eine reiche Klee-
ernte vernichtet. Ist der Kleesamen dagegen unpräpariert, was gerade
mit dem zu Hause produzierten Samen der Fall ist, so dehnt sich die
Keimung länger aus. Die am leichtesten keimfähigen Körner keimen
sofort und die harten später, eventuell erst nächstes Jahr. Das
Risiko von ein oder zwei Trockenperioden wird dadurch bis zu einem
gewissen Teile aufgehoben.
Wer ein treuer Verfechter der Theorie der schlechten Rentabili-
tät des Kleebaues werden will, muß nun folgende Maßregeln bei
seinem Futteranbau befolgen: 1. nur schöne Kleesamen mit höchster
Keimkraft kaufen, 2, denselben Samen mit nicht allzu geringen Mengen
von Ackertrespe und Ray gras , „welche alle Lücken im Kleebestand
schnell ausfüllen", mischen und mit der nötigen Sorgfalt im Hafer
als Decksaat aussäen.
Der Landwirt aber, der glaubt, daß „die Kleeschläge das wichtigste
in der Fruchtfolge sind", handelt ein wenig anders: L ist er über-
zeugt, daß Wiesenlieschgras ein vornehmes Futtergras ist — besonders
für Pferde und junges Rindvieh; 2. ist es ihm „viel zu teuer", Klee-
samen zu kaufen, und baut er darum selber seinen Samen. Dieser
Samen wird ferner nie präpariert, um die-höchste Keimkraft zu er-
reichen, sondern wird sogar nicht selten mit seinen Hülsen aus-
gesät.
')• Handlingar tili landtbruks veckau ar 1917, S. 145.
Kleine Mitteilungen. Q\
Der Unterschied zwischen diesen beiden Anbaumethoden ist
eigenthch nicht groß, und doch werden die Resultate so anders wie
oben erwähnt. Diese Tatsache wartet seit langem auf Erklärung.
Wir wissen, daß viele Kulturpflanzen bei Samentausch höhere Ernten
geben. Dies ist jedenfalls nicht die Eegel bei ßotklee. Mögliche
Ausnahmen werden weiter unten besprochen. Hieraus folgt, daß der
Rotklee eine besondere Neigung hat, sich zu akklimatisieren und
gleichzeitig auch zum Selbstzüchten, seinem Anbauer zum Vorteil.
"Während meiner vielen Veredelungsversuche mit ßotklee sind viele
solcher Fälle vorgekommen und werden einige davon unten näher
besprochen.
In einer von mir im Jahre 1911 im Druck herausgegebenen
Broschüre ^) habe ich graphische Zusammenstellungen gemacht über
Erträge verschiedener schwedischer Lokalstämme von Rotklee in ver-
schiedenen Jahren. Eine ganze Reihe dieser Stämme liefert 1907 be-
deutend weniger Ernte als 1908. Bei anderen Stämmen fand das Um-
gekehrte statt, indem ' deren Ernte größer war im Jahre 1907 als 1908,
während die große Mehrzahl der weit über hundert Stämme ungefähr
gleich große Ernten zeigte. Diese ungleichmäßigen Ernten glaubte
ich mir damals damit erklären zu können, daß die betreffenden Güter
zwei Jahrgänge Kleesamen besaßen , einen guten Jahrgang von un-
gemischten Stämmen und einen weniger guten Jahrgang mit durch
Einkäufe von minderwertigen Samen verschlechterten Stämmen. Ahn-
liches kam beim nächsten Versuch in den Jahren 1913 — 1914 vor.
Ostergötlands Frödlanförening hatte damals unter meiner Beauf-
sichtigung- ein Versuchsfeld mit 14 Spätkleestämmen, aus verschie-
denen Gegenden von Östergötland herrührend, auf Kungs Starby Gut
bei Wadstena ano-eleo-t. Die Stämme eins und zwei aus der Ernte
1913 kamen 1914 erst auf die Plätze 12 und 11, während die Stämme
auf den Plätzen 11 — 14 vom Jahre 1913, also mit den niedrigsten Er-
trägen, im Jahre 1914 die Rangplätze 1, 8, 2 und 6 bekamen. Die
Stämme drei und vier behielten in beiden Jahren ihren Platz. Ich
erklärte mir damals das Phänomen als ein Ergebnis von dem nach
den früheren hohen Erträgen entstandenen Nahrungsmangel im Boden.
In den Jahren 1916 — 1917 hatte Östergötlands Frödlanförening
noch ein ähnliches Versuchsfeld auf Kungs Starby, welches auch zwei
Jahre nacheinander abgeerntet wurde. Die Reihenfolge wurde dies-
mal : Stamm eins behielt seinen Platz beide Jahre, die Stämme sieben
•und acht vom Jahre 191^ errangen 1917 die Plätze 2 und 3, während
gleichzeitig die Stämme zwei und drei von 1916 im Jahre 1917 auf 5
und 6 zurückfielen.
^) Nägra erfarenheter frän Allmänna svenska iitsädesaktiebolaget i Svalöf
klöverförsök ären 1903—1910.
Zeitschrift für Pflanzenzüchtung. Bd. VIII. 6
g2 Kleine Mitteilungen.
Einen besseren Schlüssel zur Erklärung dieser eigentümliclien
Ernteresultate bekam ich später durch Studium meiner im Jahre 1915
gepflanzten Familien eliten von Rotklee. Verschiedene derselben stan-
den kränklich und schwach 1916, waren aber 1917 sehr gesund imd
gaben reiche Ernte; mit anderen Stämmen fand auch dieses Jahr das
Umgekehrte statt, indem die, welche im Jahre 1916 gesund und kräftig
waren, sich im Jahre 1917 kränklich oder im Aussterben zeigten.
Meine Versuchsfelder waren diesmal aus Isolierungsrücksichten serien-
weise auf verschiedenen Böden mit verschiedenem Wasserstande im
Untergrund ausgepflanzt. Durch Vergleich der verschiedenen Boden-
einflüsse wie Niederschläge und Klima in diesen beiden Jahren be-
kam ich folgende Erklärung dafür:
1917 war, wie erinnerlich, ein trockenes, warmes Jahr; so war es
auch 1914 und 1908 der Fall. 1916 dagegen zeichnete sich durch
reiche Niederschläge im Juli — August besonders aus ; ähnliches fand
auch im Jahre 1918 statt, während 1907 und 1909 durch ausgeprägte
Nässe bemerkbar waren. Meine jetzige Erklärung ist also folgende :
Nicht alle Lokalstämme von Rotklee haben denselben Bedarf von
VegetationsAvasser im Hochsommer. Einige brauchen mehr desselben
und werden von mir als Kleestämme für nasse Schläge bezeichnet,
andere begnügen sich mit viel weniger Wasser und werden Stämme
für Trockenboden genannt. Stämme, die während der Jahre 1907,
1909, 1913 und 1916 gute Erträge zeigten, stammen aus nassen
Schlägen und von solchen Gütern mit im allgemeinen ziemlich gleich-
mäßigem Grundwasserstande durch das ganze Jahr. Stämme mit den
höchsten Erträgen in den Jahren 1908, 1914 und 1917 sind Stämme
für Trockenboden und stammen meistens von Gütern mit leichteren
Böden.
Durch Studieren meines Zuchtmaterials habe ich gefunden , daß
der Trockenbodenklee durch dünnwandige, röhrige Stengel gekenn-
zeichnet ist. Die Pflanzen bei den besseren Sorten habe starke Be-
stockungsfähigkeit. Charakteristische Farben der Samen usw. sind
grau, rosa oder braun. Die Stämme für feuchten Boden haben meistens
dickwandige oder gefüllte Stengel, die auch meistens reich verästelt
sind. Charakteristische Farben sind grün, rot, gelb und blau.
Daß die charakteristische Farbe eines Kleestammes als Schutz
gegen Schmarotzer dienen kann, geht aus folgenden Beobachtungen
hervor. Im Frühling 1916 wurden manche von meinen Rotkleeeliten
sehr viel von Sclerotinia trifoliorum angegriffen. Von einigen blieben
sogar nur 3—5 "/o noch übrig. Gewisse andere Eliten waren ganz ge-
sund und unangegriifen, trotzdem daß sie nebeneinander im Pflanzen-
beete standen. Um zu sehen, ob dabei nicht ein Zufall vorlag, habe
ich teils alle noch lebendigen Pflanzen umgepflanzt, teils auch von
Kleine Mitteilungen. ■'* 33
denselben Samen geerntet und noclimals im Pflanzenbeete 191^ gesät.
Beim Verpflanzen derselben im Frühling 1919 zeigten sicli die Krank-
heitsangriffe resp. Immunität analog mit 191G. Selbst der Grad der
Krankheit zeigte eine auffallende Gleichmäßigkeit, wenn auch der An-
griff lange nicht so schlimm war wie 1916. Eine genauere Unter-
suchung zeigte wieder, daß die meisten für diese Krankheit empfind-
lichen Kleeeliten durch eine durch die ganze Pflanze gehende eigen-
tümliche graue Farbe sich auszeichneten, welche besonders an Blättern
und Samen erkenntlich war. Häufig kommt diese graue Farbe in
einem Lokalkleestamm aus Östra-Karaby in Skane vor. Dieser Stamm ist
während eines längeren Zeitraumes in der Gegend von Karaby ge-
baut worden. Er scheint mir dadurch gebildet worden zu sein, daß
der sonst in Skäne nicht seltene Schmarotzer Sclerotinia trifoliorum
sich auf dem dortigen Boden resp. Klima nicht wohl fühlt, wodurch
der Grauklee , wie ich ihn vorläufig getauft habe , durch seine be-
sonders reiche Bestockung und Blütenreichtum und damit verbundenen
großen Samenerträgen nach einigen Generationen herrschend ge-
worden ist. Der Fall, daß lokale Stämme auf einer solchen relativ
sehr kleinen Bodenfläche gebildet werden können , wird durch ein
anderes Beispiel aus Mardals Gemeinde in der Nähe von Engelholm,
nur etwa 40 km von Karaby entfernt, bestätigt. In Mardal ist durch
ähnliche natürliche Auswahl ein, ganz anderer Spätkleestamm aus-
gebildet worden , in welchem nur 1 oder 2 "/o Grauklee gefunden
werden können. Dieser Mardalsklee hat seine nächsten Verwandten
auf den Boden südlich vom Vänernsee. Der Mardalsklee kennzeichnet
sich besonders dadurch, daß derselbe bei Anbau in geeignetem Boden
mit gleichmäßigem Grundwasserstand sich fast immer gegen den
furchtbaren Sclerotiniapilz imempfindlich erweist. Die graue Farbe
ladet den Schmarotzer ein, aber was es ist, das den Mardalklee be-
hütet, ist nicht ebenso leicht zu sagen. Meine dahin gehenden Unter-
suchungen zeigen, daß Immunität gegen Sclerotinia in erster Linie zu
suchen ist bei Pflanzen mit rein dunkelgrün gefärbten Stengeln und
Blättern und deren Samen ganz ohne Grau sind, also reine grüne,
rote, gelbe, rosa oder blaue Farben zeigen. Bekanntlich erkennt der
Samenhändler aus dem Vorhandensein grüner Samenkörner echten
schwedischen Tieflandsklee.
Ein zweiter, bis jetzt sehr wenig beobachteter Pilz, von Professor
Ernst Henning als Gloesporium caulivorium erkannt, ist sicherlich
das größte Hindernis für gute Kleesamenernten in Schweden. Meine
persönliche Bekanntschaft mit diesem Schmarotzer, welchen ich
mangels eines anderen schwedischen Namens Stengelfäule genannt
habe, datiert vom Sommer 1907. Ich habe damals einen großen und
in fast jeder Hinsicht sehr gelungenen vergleichenden Versuch mit
6*
84 •. Kleine Mitteilungen.
lokalen Kleestämmen von ganz Schweden, wie auch einioren aus Nor-
wegen . Dänemark . Finnland . Rußland usw. gemacht. In bezug auf
die sehr gleichmäßige Entwicklung entschloß ich mich . etwa 50 der
besten Nummern in einer Serie zum Ausreifen stehen zu lassen, um
etwaige Unterschiede im Samenertrag usw. beobachten zu können;
daraus wurde aber nichts. Die meisten meiner schönen Parzellen
bekamen im Laufe des Juli ein weniger gutes Aussehen, und auf
dieses Siechtum folgte bald Faulen der Stengelteile. Blüten und Blätter.
Bei näherer Untersuchung zeigten sich die meisten Stengel braun-
schwarz tiberzogen resp. flächenweise verfault. Die Samenemte wurde
trotz reichen Blühens ganz winzig. Seitdem habe ich sehr oft auf
meinen Dienstreisen diese geheimnisvolle Ki-ankheit angetroffen, die
jedesmal mit mißlimgener Samenemte endete. Im Sommer 1919 habe
ich wieder diese Krankheit in meinen Yeredelungsfeldern gehabt:
diesmal aber nur unter gewissen individuellen Typen meines Materials,
wodurch ein eingehendes Studium derselben ermöglicht wurde.
Professor Henning teilte mir mit . daß nach den neueren
Forschungen der Pilz eine sekundäre Erscheinung sei und die eigent-
liche Ursache eine kleine Eaupe. Meine eigenen Beobachtimgen be-
stätigen dies insoweit, als ich gefunden habe, daß verschiedene Pllanzen
nicht gleich schmackhaft für den tierischen Schmarotzer sind. Ich
habe z. B. in meinem Kieesortiment ein paar Stämme, die von Klee-
nematoden sehr gesucht sind — wie auch ein von mir reingezüchteter
Zuckerrübenstamm sehr von Eübennematoden geliebt wird usw. —
Kurz nach dem Auspflanzen im Frühling 1919 trat eine längere
Trockenperiode ein, in der einige Elitestämme von Eotklee ziemlich
stark von dem kleinen Blattrandkäfer gefi'essen wurden. Bei Ter-
gleichen, die ich später, nach Empfang der Mitteilungen von Professor
Henning machte, fand ich ganz cmte Übereinstimmimg zwischen
dem Geschmack der Blattrandkäfer und der Stengellaule. Die beiden
Schädlinge scheinen also fast denselben Geschmack zu haben. Schon
vorher hatte ich konstatiert, daß die verschiedenen tierischen Parasiten,
wie auch oft die Stengellaule . besonders ge^sisse Typen der hell-
grünen Kleepflanzen lieben. Am besten sollte man also solchen hell-
grünen Klee nicht bauen, was sich aber leichter sagen als machen
läßt, da die echte meßbare grüne Farbe sich unter mindestens sechs
genetischen Farben für grün suchen läßt. Viele Beobachtungen
könnten vermuten lassen, daß Kleekrebs (Sclerotinia) und Stengelfäule
(Gloesporium) dieselben Pflanzen lieben; das ist aber nicht der Fall,
weü, wenn auch einzelne auf die Immunität gegen diese beiden Krank-
heiten wirkende Erbfaktoren gemeinsam sind, doch noch andere un-
abhängige Erbfaktoren nötig sind.
)
Kleine Mitteilungen. 85
Als Gewinn für die Landwirtschaft ist aus diesen
Unters nchuno-en hervorzuheben:
Erstens, daß jeder Landwirt, der Maximalernte von seinem Futter-
ban haben will, entweder, und zwar am liebsten, selbst seinen Klee-
samen bauen und ernten soll, oder jedenfalls versuchen muß, solchen
Samen zu erhalten, der unter gleichen Feuchtigkeits- und Boden-
verhältnissen mit Vorteil angebaut worden ist, wie sie sein Land
aufweist.
Zweitens , daß ein ergiebiger , wenn auch noch so guter Lokal-
stamm von Rotklee nicht überall gleichen Anbauwert hat. Wenn
z. B. der Landwirt in Östra-Karaby auf den Gedanken kommen sollte,
Samen mit einem Anbauer von Mardalsklee zu tauschen, so werden
alle beide betrogen. Der Landwirt in Mardal bekommt wahrscheinlich
fast keinen Klee auf seinem Futterfelde und sein Genosse in Karaby
eine halbe Ernte mit sehr wenig Samen.
Drittens, daß die Rentabilität des Anbaues von . Ackerfutter sehr
von den nach ähnlichen Maßregeln gezüchteten und fiir den betreffen-
Boden hervorgebrachten Kleestämmen abhängig ist.
Viertens, daß der Anbauer, der immer durch Einkauf seine Aus-
saat wechselt, auch immer mit neuen Seiten der Anbauanforderungen
des Rotklees zu tun bekommt, was ihm nie die erwünschten Kennt-
nisse von der Kultur des Rotklees geben kann ; daß er, falls er selbst
einmal Kleesamen baut, unbewußt oft auch schlechten Samen züchtet..
b) Audere Sachliche.
Die Grofsknollig"keit der KartolTelzüchtungren.
Von Curt Gebhardt, i. Fa. W. Rieht er- Königshof.
Bei der diesjährigen Kartoffelernte machte ich unter anderem er-
neut die Beobachtung, daß eine rationelle Aberntungsmöglichkeit der
Leute- und soweit sie in der Sorte begründet ist, unter den heutigen
Kartoffellohnverhältnissen höher einzuschätzen ist als sonst, und
brachte dies auch gelegentlich meines Vortrages zum Ausdruck , den
ich am 3. November im deutschen Kreis bauernverein zu Posen hielt. Da
nun — wie in Stück 14 der Mitteilungen der D.L.G. berichtet wird —
Herr Ökonomierat B e s e 1 e r - Cunrau im Anschluß an den Vortrag des
Herrn Geh. Reg.-Rat Appel-Dahlem über „Die Kartoffel als Fundament
unserer Ernährung" eine leichte Rodbarkeit der Kartoffel zwecks
Arbeitsersparnis für sehr wünschenswert hält und die Kartoflfelzüchter
darauf hinweist, daß diese Eigenschaft bei der Kartoffelneuzüchtung
berücksichtigt werden möge, glaube ich meine diesbezüglichen Fest-
80 Kleine Mitteilungen.
Stellungen und Zuclitmaßnalimen, die ich seit Jahren übe, der Offeut-
lichkeit nicht vorenthalten zu dürfen.
Die Sortenmerkmale unserer Kartoffel sind von grundauf und
durch Neuzüchtung so vielseitig und teils handgreiflich, wie sie kaum
eine andere Kulturpflanze aufzuweisen hat. Ist der Formenreichtum
und die Mannigfaltigkeit der Eigenschaften an sich erfreulich, so ist
doch die allzu große Empfindlichkeit , als Gattungsmerkmal , uner-
wünscht: und es erfreuen sich schon Zuchten, die in dieser Hinsicht
um ein Geringes abweichen , großer Beliebtheit. Die Kenntnis der
Sortenmerkmale ist mithin für die Sorteuwahl von besonderer Be-
deutung. Je größer die Anbaufläche für den einzelnen ist, um so
größer ist das Risiko, um so sorgfältiger ist die Sortenfrage zu
prüfen und um so eingehenderes Studium der Sortenbewertung ist
erforderlich.
Im Kleinbetrieb und in Gartenwirtschaften findet man nicht
selten, daß ganz ungeeignete Sorten angebaut werden, teils aus
falscher Sparsamkeit, teils aus Unkenntnis, teils aber auch mit Rück-
sicht auf den Speisewert, wenn die betreffende Sorte als gute Speise-
kartoffel bekannt und beliebt ist, obwohl der Ertrag unter günstigsten
äußeren Bedingungen — da degeneriert — kläglich und der Anbau
ganz unrentabel ist. Für den Kartoffel-Großanbau sind andere Ge-
sichtspunkte maßgebend, und stellen die Bewertungsmerkmale mithin
eine andere Reihenfolge dar. Rentabilität ist hier die Losung, und
ein scheinbar kleiner Vorteil kann aus technischen Gründen von
großer Bedeutung sein. Ertrag und Haltbarkeit sind hierbei ent-
schieden am höchsten zu bewerten, wobei die „Großknolligkeit" neben
anderen wünschenswerten Eigenschaften nicht zu unterschätzen ist.
Der Knollenertrag ist der springende Punkt im Kartoffelbau, der mit
Recht in allen Anbauversuchen an erster Stelle Berücksichtigung
findet, desgleichen wird dem Stärkeertrag und der Haltbarkeit immer
besondere Aufmerksamkeit geschenkt; nur über das Verhältnis der
Knollengröße bzw. Schwere der verschiedenen Sorten untereinander
finden sich bisher in den Versuchsergebnissen keinerlei Aufzeichnungen,
und doch ist die Knollengröße ein wichtioer Faktor, der im Verein
mit der Vollreife zur Zeit der Ernte und gesunder, dicht am Horst
liegender Knollen eine leichte Aberntungsmöglichkeit bedingt.
Der Behang oder der Knollenansatz steht bis zu einem gewissen
Grade in Wechselbeziehung zur Knollengröße; denn es erhellt ohne
weiteres , daß eine Kartoffelernte mit o-roßem Ansatz nicht auch zu-
gleich nur ausgcsj^rochen große Knollen hervorbringen kann, da sie
an die Grenze der Ertragsmöglichkeit gebunden ist und mithin eine
Vervollkommnung der Knollengröße nur auf Kosten des Ansatzes
und des durchschnittlichen Knollenoewichtes stattfinden kann. Die
durchschnittliche Knollenzahl pro Horst und damit das durchschnitt-
Kleine Mitteilungen.
87
liehe Gewiclit pro Knolle ^) ist aber individuell verschieden, d. h, der
größere oder geringere Ansatz ist ungeachtet der äußeren Umstände,
je nach der Sorte , verschieden voneinander. Welche Unterschiede
hierbei auftreten, wolle man aus nachfolgender Tabelle ersehen:
Reife
Knollen
pro Horst
große ^) kleine
Knollen
in Prozent
große
kleine
Gewiclit
in Prozent
große j kleine
5.
Knol-
len-
zahl
pro
1000 kg
Original Richters
Weiße Riesen .
Original Richters
Imperator . . .
Original Richters
Jubel
Original Richters
Fürstenkrone . .
Original Richters
Goldspende. . .
Original Richters
Goldperle . . .
Original Richters
Reichskanzler .
Original Richters
V. Miquel . . .
msp.
msp.
mfr.
mfr.
msp.
s. fr.
sp.
sp.
8,5
1,7
1
83,3
6,8
5,0
58,0 !
11,0
4,0
70,3 1
9,3
7,8
54,6
10,3
7,7
57,2 ,
8,4
6,8
55,5
5,1
6,3
44,9 i
1
5,5
23,1
29,2
16,7
42,0
29,7
45,4
42,8
44,5
55,1
70.8
91,5
80,0
80,7
69,7
80,0
64,0
61,6
40,9
8,5
20,0
19,3
30,3
20,0
36,0
38,4
59,1
1063
1325
1452
1568
1636
1780
1800
3445
Mittel
^,1
7,8 56,6 I 43,4
71,0
29,0
1771
Obige Feststellungen werden von mir alljährlich an Neuzüchtungen
zum Zweck der Sortenbewertung vorgenommen und zahlenmäßig im
Zuchtbuch festgelegt. Für die Ermittlung von Zahl und Gewicht
pro Horst und dem Verhältnis großer und kleiner Knollen ein und
derselben Sorte zueinander dienen in der Regel 10 Horste im Zucht-
garten bzw. 50 Horste bei größeren Beständen, die walillos der
Reihenfolge nach dem Acker entnommen werden. Unter gleichen
äußeren Bedingungen in bezug auf Boden, Düngung und Witterung,
gleichzeitige Bearbeitung und Pflanzung vorausgesetzt, bleibt das
■einmal aufgefundene Verhältnis der durchschnittlichen Knollengröße,
Zahl und Gewichte der Sorten untereinander mit nur geringen Ab-
weichungen bestehen. Ein schiefes und den Sortencharakter nach-
teilig beeinträchtigendes Bild entsteht jedoch, sobald man in das
^) Als Grenze zwischen großen und kleinen Knollen ist das Gewicht von
2ö g als Mindestgewicht für Pflanzkartoffeln der Ausstellung zugrunde gelegt.
^) Als Individuum ist nicht die einzelne Pflanze, sondern die ganze Kartoffel-
sorte zu verstehen, siehe C. Correns, „Die neuen Vererbungsgesetze". Neue
Individuen entstehen im Pflanzenreiche wie im Tierreiche auf geschlechtlichem
oder ungeschlechtlichem "Wege. Im zweiten Falle bei der ungeschlechtlichen Fort-
pflanzung ist das neue Individuen einfach ein Stück des alten, ein größeres oder
kleineres, aber eben nur ein Stück davon.
38 Kleine Mitteilungen.
Auszählen und Auswiegen kranke Horste mit anormalen Knollenzaklen
und -Gewichten einbezieht, und ferner solche Horste, die vereinzelt
durch mechanische Verletzungen, seien sie durch Geräte oder durch
Fi*aß verursacht, eine außergewöhnlich große Anzahl kleiner bis sehr
kleiner Knollen aufweist.
Was lehren uns diese Feststellungen? Zunächst ist aus der
Tabelle ersichtlich, daß die verschiedenen Kartoffelsorten unter sonst
völlig gleichen äußeren Bedingungen einen sehr verschieden großen
Ansatz haben; aber nicht nur durch die Knollenzahl pro Horst
(Rub. 2) bzw. Knollenzahl pro 100 kg (s. letzte Rub.) unterscheiden
sich die Sorten voneinander, auch das Verhältnis der großen zu den
kleinen Knollen ist in Zahl und in Gewicht innerhalb jeder Sorte
verschieden und als ein Teil des Sortencharakters zu bewerten.
Während z. B. bei Richters „Weiße Riesen" pro Horst nur ein bis
zwei kleine Knollen im Gewicht von nur 8,5% enthalten sind, ent-
hält Richters „Minister v. Miquel" pro Horst 23 Stück, nach Ge-
wicht 59,1% und der Zahl nach 70,8%, also eine große Anzahl
sehr kleiner Eöiollen. Die übrigen Sorten zeigen in der Stückzahl
pro Horst zwar geringere Unterschiede, aus den beiden letzten Ru-
briken ist aber auch hier die Abstufung nach Gewicht und Zahl klar
ersichtlich.
Obwohl die Reifezeit für den größeren bzw. geringeren Ansatz
nicht ausschlaggebend ist, so scheint es doch, daß die spätreifenden
Sorten, im Durchschnitt von vielen Tausenden von Beobachtungen im
Zuchtgarten , zumeist größeren Ansatz und mithin durchschnittlich
geringere Knollenschwere aufzuweisen haben.
Für die Praxis kommt die Großknolligkeit einer Züchtung bei
der Ernte und bei der Verwertung zur Geltung. Bei der Aberntung
großknolliger Sorten ist die Arbeitsleistung ganz bedeutend höher.
So wurde z. B. in diesem Herbste beim Roden auf Scheffel bei Richters
Jubel und Richters Fürstenkrone — Sorten, die etwa dem Mittel
entsprechen — ein durchschnittlicher Akkordtagelohn von 45 Mark
erzielt, während sich der Akkordtagelohn bei Richters „Weiße Riesen"
teils auf 70 Mark und darüber stellte. Aber nicht nur die Arbeits-
leistung pro Person nimmt in diesem Falle zu, auch die Arbeiterzahl
vergrößert sich bei der günstigen Verdienstmöglichkeit, so daß bei
Aberntung großknolliger, gesunder, nicht zu spät reifender Sorten in
gleicher Zeit etwa die doppelte Arbeitsleistung vollbracht werden
kann. Ein weiterer Vorteil ist der, daß der Anteil der minderwertigen
Kartoffeln, d. h. der Abgang, bei Speise- und Pflanzware bis zu ca..
70 % geringer sein kann.
Die Großknolligkeit bietet mithin Vorteile , die bei einem ratio-
nellen Kartoffelbau wohl Beachtung verdient und, wie wir eingangs-
ersehen, auch von dort aus bereits die rechte Würdigung -findet.
Kleine Mitteilungen. 89
Zu „W^ieke mit linsenförmig'ein Samen".
Dr. 0. C rüg- er vom Botanischen Institut der Universität Mar-
burg (Lahn) war so freundlich, den Originaltext der aus F. A. Wieg-
mann: „Über die Bastarderzeugung im Pflanzenreiche", Vieweg 1828,
angezogenen Stellen zu übermitteln. Diese lauten:
S. 14: „Vier und zwanzigster und fünf und zwanzigster Versuch.
Gemeine "Wicken (Vicia sativa) und Linsen (Ervum lens Lin.) wurden
im Frühlinge 1823 unter einander gesäet, und die Saamen beider
sorgfältig voneinander gesondert. Im Frühlinge 1824 wurden die von
Farbe fahlen, platten, nicht runden und schwarzen Saamen der Wicken
wieder ausgesäet, woraus Pflanzen entstanden, welche von der Mutter-
pflanze fast nicht zu unterscheiden waren, aber platt gedrückte Saamen
von fahler Farbe trugen. Diese, im Jahre 1825 ausgesäet, lieferten
abermals ähnliche Pflanzen mit ähnlichen Saamen, wovon ich ein
blühendes Exemplar, nebst Schote und Saamen, unter No. 2 bei-
lege." .
S. 35: „17) Die unter No. 1 und 2 eingesandten Saamen von den
schon im Jahre 1823 aus Vicia sativa 9 und Ervum lens S erzogenen
Bastardwicken, haben im Jahre 1826 und' 1827 Pflanzen geliefert,
deren weißgelbliche, fast platte Saamen mehr Linsen als Wicken
ähnlich sehen, und nur etwas rundlicher als im Jahre 1825 ge-
worden sind."
S. 39 : „Auch die fast zu Linsen umgewandelten Wicken haben
in der 5!|5 Generation ihre Bastardnatur behalten, . . . /'
Direktor Foitik von der Herrschaftsdirektion Freiherr von Baratt a-
Budischau, Mähren, schreibt, daß die „Wicke mit linsenförmigem
Samen" daselbst seit Jahren kultiviert wird. Sie ist nach ihm in
rauhen Lagen sicherer im Ertrag wie die gewöhnliche Linse, die dort
zur Unterscheidung von der Wicke mit linsenförmigem Samen „grüne"
Linse genannt wird. Bitteren Geschmack fand er nicht.
C. Fruwirtli.
Wanderversammlung' des Pflanzenzuehtaussehusses
des üng-arisehen Landes-Agrikulturvereins.
Am 15. Juni 1920 hielt obige Organisation, welche die ungarischen
Pflanzenzüchter im autonomen Verband mit dem Landes-Agrikultur-
verein in sich vereinigt, ihre zweite Wanderversammlung in Kompolt.
Die Wanderversammlung war nach Arpädhalom — einer der ältesten
und hervorragendsten ungarischen Zuchtstätten — geplant, konnte
jedoch wegen der rumänischen Besetzung und der damit verbundenen
Plünderung, welche die Zuchtstätte und Domäne fast vernichtet haben,
dort nicht abgehalten werden. Infolgedessen hat Elemer Szekäcs,
Direktor der Arpädhalomer Graf Berchtoldschen Domäne, die
90 Kleine Mitteilungen.
Wanderversammluug nach Kompolt eingeladen, weil diese auf der
Domänenpaclitung der Magyar Föld A.-G. organisierte Zuchstätte
durch die Saatgutzucht- und -verwertungs-A.-G. ebenfalls seiner Ober-
leitung angegliedert ist und die Zuchtarbeiten dort in voller Ent-
wicklung behufs Besichtigung zur Verfügung stehen konnten. An der
Wanderversammlung nahmen sämtHche ungarischen Pflanzenzüchter
des unbesetzten Landesgebietes, außerdem viele praktische Landwirte,
insgesamt sechzig, teil. Der kgl. ung. Ackerbauminister entsendete
in seiner Vertretung Ministerialrat Dr. Viktor Magyary, und die
größte genossenschaftliche Organisation der ungarischen Kleinland-
wirte, die „Hangya "-Genossenschaft, vertrat Direktor Paul Mesko,
Die Gesellschaft sammelte sich in Budapest, wo sie zu allgemeinem
Bedauern erfuhr , daß Direktor Elemer S z e k a c s , der erste Vor-
sitzende des Ausschusses, infolge seiner Krankheit an der Teilnahme
verhindert wurde. Infolgedessen übernahm die Führung der "Wander-
versammlmip- Direktor Emil G rabner als zweiter Vorsitzender.
In Kompolt empfingen die leitenden Beamten der „Magyar Föld
A.-G." miter Führung des Direktors Elemer Studinka die Wander-
versammlung als Gastgeber, und nach der Mittagspause begann die
Sitzung.
Vorsitzender eröffnet die Sitzung, und nach einem kurzen
Rückblick auf die großen Schwierigkeiten, welche die normale Ent-
wicklung der ungarischen Pflanzenzüchtung Avährend der Kriegsjahre
und Revolutionen vielseitig gehindert oder gehemmt haben, stellt er
mit Beruhiouno- fest, daß die Tätio-keit der ungarischen Züchter sich
nicht gelockert hat. Es sind vielmehr eine ständige Entwicklung in
der Organisation der Zuchtbetriebe und deren Zuchterfolge sowie
auch sehr bedeutende Fortschritte in den züchterischen Arbeiten vor-
handen.
Andreas Fabricius, Referent des Pflanzenzucht- Ausschusses,
berichtet, daß die Beschlüsse der ersten Wanderversammlung, welche
verschiedene Regierungsmaßnahmen zur Förderung der ungarischen
Pflanzenzüchtung gewünscht haben, bisher alle durchgeführt worden
sind. Eine Ausnahme bildet nur jener Beschluß, daß die Pflanzen-
züchtung an den landwirtschaftlichen Akademien nicht fakultativ,
sondern als Prüfungsgegenstand vorgetragen werden soll.
Das ist wichtig, weil der eingehende Unterricht in Pflanzen-
züchtung der jüngeren Generation zugleich ein Verständnis für die
Zuchtsorten und deren praktische Ausnützung beibringt. Dadurch
können die in dem Fache geschulten Landwirte auch dann, wenn sie
nicht Züchter werden, sondern als praktische Landwirte arbeiten, die
neuen Zuchtsorten besser beurteilen und sie zur Ertragsteigerung
besser ausnützen. Deshalb soll der Beschluß erneuert und die kom-
petente Stelle zu deren Durchführung ersucht werden. Paul Mesko*
Kleine Mitteilungen. 91
begrüßt den Antrag und ergänzt ihn dahin , daß der Unterricht der
Kleinlandwirte, besonders in der Richtung des Saatgutbaues, ebenfalls
eingehend unternommen werden soll. Außerdem ist es zu wünschen,
daß die Pflanzenzüchtung und deren praktische Ergebnisse popu-
larisiert werden. Zu diesem Zwecke bietet die unter seiner Leitung-
stehende Hangya-Genossenschaft 10000 Kronen an, welche nach der
Wegweisung der Kgl. Ung. Pflanzenzuchtanstalt entsprechend ver-
wendet werden sollen.
Vorsitzender dankt für die Spende, welche mit allgemeinem
Beifall aufgenommen wurde, und erklärt, daß der Plan von deren Ver-
wendung auf einer der nächsten Sitzungen des Ausschusses besprochen
werden soll. Den Antrag über den Unterricht der Pflanzenzüchtung
erklärt er mit allgemeiner Zustimmung als angenommen.
Dr. Herbert Szmazsenka berichtet über die Entwicklung und
Tätigkeit der Arpadhalomer und Kompolter Zuchtstätten, deren letz-
tere anläßlich der Wanderversammluno; auch besichtigt werden soll.
Die Arpadhalomer Zuchtstätte gründete Elemer Szekäcs im Jahre
1906 unter Mitwirkung der Kgl. Ung. Pflanzenzuchtanstalt auf dem
Graf Leopold Berchto Idschen Gute in Söosd mit 214 Weizen-
zuchtstämmen, welche aus dem ungarischen Theissweizen ausgelesen
worden sind. Nach dem zweiten Jahre wurde die Zuchtstätte nach
Arpädhalom verlegt, wo die Zahl der Weizenzuchtstämme all-
mählich sich auf 1479 erhöhte. Die Zuchtarbeiten ergänzten sich
später durch die Züchtung von Wintergerste, Hafer, Raps,
Mohn, Pferdebohne, Mohär und Hirse. Derzeit sind die
Arpadhalomer Szekäcs -Weizensorten im ganzen Lande verbreitet
und gelten als ertragreiche und rostwiderstandsfähige Sorten. Die
Hafer- und Wintergerstensorten kommen erst in der neuesten Zeit in
Verkehr. Die Zuchtstätte in Kompolt ist vor drei Jahren errichtet
worden und übernahm einen Teil des Zuchtmaterials von Arpädhalom,
indem die beiden Zuchtstätten nebst zwei anderen (Törökbälint und
Peresznye) unter Führung von Elemer Szekäcs durch die Saatgut-
und -verwertungs-A.-G. miteinander verbunden wurden. Der über-
wiegend größere Teil des Kompolter Materials ist ihre eigene Züch-
tung, welche durch Inspektor Rudolf Fleisch mann geführt wird.
Der Zuchtgarten in Kompolt ist 22 Kat.-Joch groß; die Sorten-
vermehrungen werden in den einzelnen Distrikten der Pachtdomäne
„Magj^ar Föld" durchgeführt. Die derzeitigen Laboratorimns-,
Arbeits- und Aufbewahrungsräume werden im künftigen Jahre durch
neue ersetzt. Gezüchtet werden außer den Arpadhalomer Weizen-,
Hafer- und Moharsorten der Roggen, Mais, Hanf, Lein,
Luzerne, Hirse und Grasarten. Ln Jahre 1918/19 sind
10 075 Pflanzen aufgearbeitet worden. Die Zahl der Parzellen im
Zuchtgarten betrug 4284, wovon 1737 auf erstjährige, 415 auf zweit-
92 Kleine Mitteilungen.
jährige Zuclitstämme entfallen; die anderen Flächen dienten zu Sor-
tenprüfungen.
Vorsitzender Prof. E. G r a b n e r dankt für den ausführlichen
Vortrag und ergreift das Wort selbst als Vortragender, um über den
heutigen Stand der ungarischen Pflanzenzüchtung zu berichten:
Bei der W e i z e n Züchtung sind die bisher mit Formentrennung
geführten Arbeiten vollendet, indem die einheimischen Landsorten,
welche sehr reiche Formenkreise waren, auf den verschiedenen Zucht-
stätten ebenso wie an der Kgl. Ung. Pflanzenzuchtanstalt auf ihre ver-
schiedenen Formen überprüft, die entsprechend vermehrt und der
Praxis mit dem Resultat übergeben worden sind, daß sie laut der Ver-
suchsergebnisse einen pro Kat.- Joch (0,575 Hektar) zwischen 2 — 3 Doppel-
zentner variierenden Körnermehrertrag den alten Sorten gegenüber
liefern. Ihre höhere Rostwiderstandsfähigkeit ist auch ein be-
deutendes Zuchtresultat. Den ferneren Fortschritt müssen die bereits
seit acht Jahren eingeleiteten Bastardierungen liefern, welche in
neuerer Zeit nicht nur an der Pflanzenzuchtanstalt, sondern auch an
den einzelnen Zuchtstätten angelegt worden sind. Von der Winter -
und Sommergerste sowie Hafer kommen die Zuchtsorten der
einheimischen Züchter in neuester Zeit in Verkehr, die Roggen-
züchtung macht gute Fortschritte, nur ist sie noch wenig entwickelt.
Die bisher gezüchteten Maissorten bewähren sich gut, nur müssen
die Zuchtarbeiten auch auf den gewöhnlichen ungarischen sowie auch
auf die weißkörnigen Sorten mehr ausgebreitet werden. Die Raps-,
Mohn-, Hanf- und Leinzüchter werden ihre neuen Sorten im
nächsten Jahre zum praktischen Anbau übergeben können. Die Züch-
tung der Kartoffel, Futter- und Zuckerrübe ist weniger ent-
wickelt, doch auf einigen Zuchtstätten in eingehender Bearbeitung.
Die Fisole und Pferdebohne, ajach die Wicke wird mehrerenorts
mit gutem Erfolge gezüchtet, außerdem auch die Hirse und der
Mohär. In neuester Zeit ist die Züchtung der wichtigeren G r a s -
arten sowie der Luzerne und des Rotklees mehrerenorts in größe-
rem Umfang ausgeführt, auch jene der Gemüse arten auf einem Ort
begonnen worden. Die neuere Entwicklung der ungarischen Pflanzen-
züchtung ist durch die größeren Zuchtunternehmungen in Aufschwung
begriffen, indem diese mit mehreren Zuchtstätten, mit entsprechend
großen Vermehrungsfeldern und mit tüchtigem Fachpersonal arbeiten,
womit die exakte züchterische Arbeit gesichert wird. Er bezeichnet
die nächste Aufgabe in der Vertiefung der bisherigen Arbeiten, in
der Vervollkommnung der Einrichtungen und Laboratorien sowie der
Saatgutreinigungsanlangen , womit die vollste Leistungsfähigkeit der
ungarischen Pflanzenzüchtung gesichert wird.
Andor Löherer dankt im Namen der Zuhörerschaft dem Vor-
tragenden für seine Ausführungen, und nachdem noch die Frage des
Kleine Mitteilungen. 93
Saatgutverkehrs verhandelt wurde und telegraphische Begrüßungen
an den Ackerbauminister Julius Rubin ek, an den Direktor der
Magyar Föld A.-Gr. , Johann S erb an, sowie an Elemer Szekäcs
und Ladislaus Baross abgesendet wurden, schloß der Vorsitzende
die Sitzung.
Nach der Sitzung besichtigten die Teilnehmer unter der Führung
von Rudolf Fleisch mann die Kompolter Zuchtstätte , Zuchtein-
richtungen, Vermehrungsfelder und die Domäne bis abends, wonach
em Festessen bei der Domäne den Tag abgeschlossen hat.
c) Persönliche.
Prof. Dr. Zade, der seit 1919 als außerordentlicher Professor
für Pflanzenbaulehre an der Universität Leipzig wirkte, ist daselbst
Herbst 1920 zum ordentlichen Professor erne^nnt worden.
Die Stelle eines Geschäftsführers bei der bayerischen Hauptstelle
für Rebenzüchtung wurde Dr. Fernekeß übertragen, nachdem die-
selbe seit dem 1916 erfolgten Tod von Dr. Detzel verwaist war.
Zur Leitung einer Pflanzenzüchtungswirtschaft Tilyberg bei Neu-
burg in Mecklenburg wurde der bisherige Geschäftsführer der Gesell-
schaft zur Förderung deutscher Pflanzenzucht Prof. Dr. Paul Hill-
mann berufen.
Der bisherige Administrator des Rittergutes Glaubitz in Sachsen
Saatzuchtinspektor Kurt Rühland wurde zum Geschäftsführer der
„Gesellschaft zur Förderung deutscher Pflanzenzucht" ernannt. Nach
Ablegung der Diploms- und Saatzuchtinspektorprüfung in Berlin 1911
hatte er die Administration von Glaubitz übernommen.
Regierungsrat Dr. A.Eichinger wurde aus dem Staatsdienst
beurlaubt und übernahm die Stelle eines Saatzuchtleiters an der
Hauptverwaltung der Graf v. Brüh Ischen Besitzungen in Pforten,
Niederlausitz. Genannter studierte 1904 — 1907 in München Natiu*-
wissenschaften und Chemie und promovierte in Botanik. 1907 — 1910
war er Assistent an der Agrikultur chemischen Kontrollstation und
Versuchsstation für Pflanzenkrankheiten in Halle a. S., wo er sich
mit allen einschlägigen Fragen befaßte , 1910 wurde er in den
Kolonialdienst einberufen und war wissenschaftlicher Berater am
Landwirtschaftlich-biologischen Institut Amani (Deutsch - Ostafrika).
Hier befaßte er sich, von eingehendem Studium von Laterit und
Roterden abgesehen, mit Anbau- und Züchtungsversuchen der wich-
tigsten einjährigen tropischen Kulturpflanzen , besonders Reis , Mais,
Fisole, Vig-na catjang. Ein mit Dr. Hindorf begonnener Auslese-
versuch bei der Sisalagave kam wegen der fortschreitenden Besetzung
94 Kleine Mitteilungen.
des Schutzgebietes durch die Engländer nicht über die Anfänge hin-
aus. Der Krieg hielt Genannten bis 1917 im Schutzgebiet fest. Nach
seiner Gefangennahme wurde er nach Ägypten, dann nach Malta ge-
bracht, von wo er Ende 1919 nach Deutschland zurückkehrte. Wäh-
rend des Jahres 1920 war er* als Referent für pflanzliche tropische
Rohstoffe im Auswärtigen Amt in Berlin tätig.
Abteilungsvorsteher Dr. Weiß an der Pflanzenzuchtanstalt Hohen-
heim ist am 1. September 1920 von seinem Posten und damit vom
Staatsdienst zurückgetreten, um an der neuerrichteten Württem-
bergischen Landwirtschaftskammer in Stuttgart die Stelle eines
Leiters der Abteilung Acker- und Pflanzenbau zu übernehmen.
Der Direktor der Zuckerfabrik und der Domäne Münchengrätz
H. Eger feierte im August des abgelaufenen Jahres seinen 60. Ge-
burtstag. Er trat in letzter Zeit besonders als Präsident des Ver-
bandes der Zuckerindustriebeamten der Tschechoslowakei hervor.
Der Direktor der Ackerbau- und Saatzuchtabteilung der Land-
wirtschaftskammer für die Provinz Schlesien Dr. K. Opitz hat einen
Ruf an die Landwirtschaftliche Hochschule Berlin erhalten und den-
selben angenommen. Er übernimmt daselbst die Professur für Acker-
und Pflanzenbau sowie Pflanzenzüchtung. Seit seiner ersten Arbeit:
üiitersuchungen über Bewurzelung und Bestockung einzelner Getreide -
Sorten 19u4, widmete er Fragen der Sortenkunde, Saatenanerkennung
und Züchtung immer besondere Aufmerksamkeit,
Im November vorigen Jahres starb der Geheime Okonomierat
Julius S p e r 1 i n g - Buhlendorf bei Lindau. Der Verblichene war
einer der Gründer der „Gesellschaft zur Förderung deutscher Pflanzen-
zucht" und 1. stellvertretender Vorsitzender dieser Gesellschaft. Da-
selbst, im Ausschuß der Saatzuchtabteilung der D. Landw.-Ges. und
in der Landwirtschaftskammer der Provinz Sachsen, war er eifrig für
die Interessen des Saatgutbaues und der Saatgutzüchtung tätig. Seine
Züchtungen :
Orig. Buhlendorfer Weizen, braunkörnig,
„ „ gelbkörnig
lind der „ „ Roggen, grünkörnig,
sind bekannt.
Herr E. Goetz, welcher einige Jahre hindurch die badische
Pflanzenzuchtanstalt geleitet hat, übernahm die Leitung der Zentral-
zuchtanstalt Dr. Webers in Kovarce bei Opponice in der Tschecho-
Slovakei als Saatzuchtinspektor.
Pierersche Hofbuchdruckerei Stephan Geibel & Co. in Altenburg.
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■
■^ Band VIII, Heft 2. September 1921.
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der Gesellschaft zur Förderung deutscher Pflanzenzucht,
der
Osterreichischen Gesellschaft für Pflanzenzüchtung
und des
Bayerischen Saatzuchtvereins.
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Inhalt.
LUdhard, E^ D^
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fgen): Paol Parey, Berlin SW 11,
10 o. 11.
Band VIII. Heft 2. September 1921.
Zeitschrift für Pflanzenzüchtung,
I.
Wissenschaftliche Originalarbeiten, Aufsätze.
Der Rotklee, Trifolium pratense L., bei natürlicher
und künstlicher Zuchtwahl.
Von
E. Lindhard, kew vukic
TystoftP, Dänemark. RüTAMcaL
(Mit 4 Abbildungen.) ttAK^i^^*
-Der Rotklee ist, kann man annehmen, eine ursprünglich über die
ganze alte Welt verbreitete wildwachsende Pflanze. Im Gegensatz
zu den kultivierten Varietäten ist der wilde Klee (T. p. spontaneum
AVillk.) eine Frühjahrsblume, die bei uns bereits im Mai ihre Blüten-
köpfe über den Rasenteppich der Wiesen und Weiden emporhebt.
Die Pflanze ist perennierend und entsendet verhältnismäßig wenige,
aufsteigende Stengel, an denen häufig nur die zwei bis drei obersten
Internodien stark gestreckt sind, so daß sie im Vergleich mit dem
kultivierten Klee ein blattarmes Aussehen hat.
Man nimmt an, daß der Klee bereits im Altertum in der Gegend
südlich vom Kaspischen Meer angebaut wurde , aber der Kleeanbau
wird von römischen Schriftstellern erst um das IkJ. Jahrhundert
erwähnt. Im 16. Jahrhundert verbreitet er sich über Spanien nach
den Niederlanden, aber erst im 18. Jahrhundert wird er in Mittel-
europa und allmählich auch in Nord- und Osteuropa allgemein ver-
breitet und fast gleichzeitig nach Nordamerika weitergeführt [22 ^)].
Obschon der vom Menschen in Massenkultur verbreitete und
angebaute Klee wohl eine Kulturerscheinung ist, die tief umgestaltend
auf die Landwirtschaft eingewirkt hat, wo sie zum Vorschein gekommen
ist, war diese Rohfutterpflanze kaum vor der allerjüngsten Zeit der
Gegenstand eigentlicher Veredlungsbestrebungen. Die Umgestaltung
und Anpassung der Art unter den äußerst verschiedenen Kiima-
verhältnissen blieb sozusagen der „Natur" überlassen. Die bis
auf den heutigen Tag vorliegenden „Kleesorten" haben denn auch
durchaus den Charakter geographischer Arten, deren unterscheidende
1) Vgl. Literaturliste S. 120.
Zeitschrift für Pflanzenzüchtunsr. Bd. VIII. 7
9(3 L i n d li a r d :
Eigenschaften in Abgehärtetheit gegen Kälte und im Wachstums-
tempo zu suchen sind. Sie lassen sich alle unter zwei Wachstums-
typen einreihen: Früher Klee (T. p. praecox), dessen Hauptstengel
im allgemeinen fünf bis sieben gestreckte Internodien bilden, bevor
der primäre Blütenstand das Längenwachstum abschließt, und Später
Klee (T. p. seroimum), dessen Stengel acht bis neun Internodien haben,
und der zwei bis drei Wochen später blüht als der erstere Typus.
Aber bei beiden besteht außerdem ein sehr hervortretender Unterschied
des Reproduktionsvermögens. Der Frühe Klee gibt normal, auch
wenn die zuerst blühenden Stengel nicht abgeschnitten werden,
zwei blütentragende Sproßgenerationen in einer Wachstumsperiode.
Wird , wie gewöhnlich im Juni , die erste Mahd abgeschnitten , so
beginnt das Wachstum der nächsten Folge von Knospen sofort, und
sie blühen bei uns in der letzten Hälfte Juli. Der Späte Klee
gibt aber einen langsamen und bedeutend schwächeren Nachwuchs
und gelangt selten beim zweiten Schnitt zur vollen Blüte. Ich be-
zeichne die beiden Typen als „Zwei-Schnitts-Klee" und „Ein- Schnitts-
Klee" (Englisch: Single Cut Cowgrass).
Auf seiner langsamen Wanderung durch Europa begegnete dem
Klee , allmählich wie er gegen Norden und Osten vorschritt , ein
immer strengerer Winter. Wenn es ihm ursprünglich an abgehärteten
Elementen fehlte und er ebenso empfindlich war gegen unser Winter-
klima, wie heutigentags der Italienische Rotklee (14), so hat er durch
gelegentliche Bastardierung mit dem wilden Klee verschiedener Länder
den erforderlichen Gehalt an abgehärteten Tj^pen erworben. All-
mählich wie der Anbau vorschritt, hat der Winter die wenig widerstands-
fähigen Pflanzen ausgemerzt und nur hinreichend abgehärtete Pflanzen
am Leben gelassen ; daher ist noch heute z. B. der Rotklee aus Ländern
mit einem milderen Winterklima als das unsrige bei uns von un-
zuverlässigem Erfolg, während derjenige aus Ländern mit einem
strengeren Klima abgehärtet genug ist (14).
Aber überall im mitteleuropäischen Tiefland und bis weit nach
Rußland hinein, wo der Sommer warm und lang genug dazu ist, daß
der zweite Schnitt , d. h. die zweite Sproßgeneration von Frühem
Klee eine sichere Samenernte abgibt, hat man von alters her den
ersten Schnitt des Klees zu Futter oder Heu benutzt und vom zweiten
Schnitt Samen geerntet. So Aveit wie diese Praxis herrscht, ist der
nationale Rotklee vom Typus des „Zwei-Schnitts-Klees", denn die Sense
vertilgt hier ebenso unbarmherzig die langsamwachsenden Typen wie
der Frost die wenig abgehärteten. Wo aber der Sommer kürzer wird,
so daß nur die erste Sproßgeneration des Klees mit einiger Sicherheit
reifen Samen abgibt, hat sich notwendig die Praxis einstellen müssen,
vom ersten Schnitt Samen zu ernten, und hier, in Skandinavien, Nord-
und Westrußland, mehr sporadisch in Dänemark, den Gebirgsgegenden
Der Rotklee bei natürlicher und künstlicher Zuchtwahl. 97
Ton Mitteleuropa und Großbritannien, ist der nationale Klee von alters
her ein später „Ein-Schnitts-Klee", und zwar um so viel später, um
so viel abgehärteter und mit einem um so viel geringeren Nach-
wuchs nach dem Schnitt, je kürzer der Sommer und je länger der
Winter ist ^).
Aber sowohl die Sense als der Frost, die beiden Kräfte, die hier
namentlich bei der Bildung der geographischen Sorten des Klees
wirksam waren, gehören zu den negativen Kräften der natürlichen
Zuchtwahl, wirken nach dem Prinzip „Natural Destruction", indem
Formen mit einer einzelnen bestimmten Eigenschaft, fehlender Ab-
gehärtetheit oder mangelhaftem Nachwuchs ausgemerzt werden, während
die x'lrt im übrigen als eine aus vielen verschiedenen Typen zusammen-
gesetzte Mischung weiterlebt.
In Nordamerika tritt aber der Rotklee mit einer neuen Sorten-
eigenschaft auf. Er ist zottig behaart, und zwar tragen die jungen Stengel
und die Unterseite und Stiele der Blätter abstehende Haare, so daß
die jungen unentfalteten Sprosse ganz von Haaren beschützt sind,
während der kultivierte europäische Klee nur schwach und mit dicht
anliegenden Haaren besetzt ist. Hierüber schreibt Werner: „Die Ent-
stehung dieser zottigen Behaarung, denn ursprünglich stammt der
amerikanische Klee, eingeführt 1790 — 1800, vom europäischen ab, läßt
sich, als durch Anpassung erworben, auf die geringe Luftfeuchtigkeit
in Nordamerika zurückführen. Daß dem so ist, beweist der in den
bewässerten Bezirken angebaute Klee, dessen Behaarung nicht stärker
als der europäischen Herkünfte ist" (24, S. 164).
Diese Beweisführung ist jedoch kaum stichhaltig. Davon abge-
sehen, daß die äußerst regenarmen, künstlich bewässerten Gebiete von
Westamerika ja eben eine weit geringere Luftfeuchtigkeit aufweisen als
Ostamerika, kann ein später in eines dieser scharf begrenzten Gebiete
eingeführter Samen die Grundlage der Mitteilung des Verfassers ab-
gegeben haben , und schließlich haben ausgedehnte Gegenden von
Zentralrußland ja ein ganz ähnliches Klima wie Nordamerika, und hier
ist der Klee glatt wie in dem übrigen Europa. Zudem zeigen einige
amerikanische Anbauversuche , daß eben glatter Klee aus diesen
Gegenden von Rußland ringsum in den amerikanischen Staaten besser
gedeiht und größere Erträge abgibt als der zottige amerikanische
Klee (2). In dem Bericht über diese Versuche wird angeführt, daß
in Wapaconeta in Ohio fast jede einzige Pflanze des glatten Klees
von Heuschrecken abgenagt wurde, während der zottige amerikanische
Klee auf den Nachbarparzellen unversehrt blieb (2, S. 15). Unter
unseren wilden Rotkleepflanzen sind Varietäten mit einer ähnlichen
^) Ausnahmen komraen doch vor, vgl. .,Mattenklee" (22), „Vormarksklöver" (16)
und frühblühender Ein-Schnitts-Klee (26), alle vom Wildklee herstammend.
98 Lindhard:
Behaarunff wie die amerikanische nicht selten, Und in den Proben
von englischem Frühen Klee, die ich gesehen habe, kommen allgemein
einzelne Pflanzen mit abstehenden Haaren vor. Wie anzunehmen ist.
hat eben Klee aus diesen Gegenden zur ursprünglichen Versorgung
von Amerika beigetragen. Wenn nun die Heuschrecken öfters die
Kleefelder angreifen, aber wie in Wapaconeta die behaarten Pflanzen
schonen, so waren, wenn der Anfang erst gemacht worden war, kaum
viele Kleegenerationen erforderlich, um eine zottige Varietät wie
Amerikas nationale Kleesorte zu bilden. Die dritte von den Haupt-
formen des angebauten Klees wäre dann mittels der Insekten durch
„Natural Destruction" aller nicht behaarten Pflanzen gebildet. Aber
die neue Sorte hat, wie die alten, mehrere Typen, auf die „Zwei-Schnitts-"
bzw. „Ein-Schnitts-Typen" lassen sich ohne Zwang „Medium Red" bzw.
„Mammuth Clover" der Amerikaner beziehen.
Innerhalb dieser Haupttypen kann man aber wiederum zwischen
einem insularen und einem kontinentalen Wachstumstypus sondern,
die sich durch die Länge der Ruheperiode unterscheiden. Während
der holländische Frühe Klee z. B. bei uns sein Wachstum spät in
den Herbst hinein fortsetzt und früh im Frühjahr zu wachsen beginnt,
hört sogar in unserem milderen Klima der russische Frühe Klee früh
im Herbst zu wachsen auf und beginnt erst spät im Frühjahr zu
wachsen. Ein ähnlicher Unterschied besteht zwischen dem dänischen
und dem norwegischen Späten Klee.
In den letzten Dezennien des vorigen Jahrhunderts haben zuerst
die Samenkontrollstationen und später die landwirtschaftlichen Versuchs-
stationen durch Versuche mit Samen verschiedener Provenienz über
diese Verhältnisse etwas Licht verbreitet (14, 19, 26). Die natürliche
Fortsetzung bilden eingehendere Versuche in verschiedenen Ländern
mit lokalen Stämmen, und während der letzten 20 Jahre hat man z. B.
in Norwegen, Schweden und Dänemark die besten inländischen Stämme
von Spätem Rotklee ausfindig gemacht, die danach eine stark ver-
mehrte Anwendung gefunden haben (11, 15, 16, 26).
Auf Grund einer einfachen oder fortgesetzten Auslese mit freier
Bestäubung der Mutterpflanzen ist an manchen Orten ferner eine
Veredlungsarbeit in Angriff genommen worden. Von Tystofte z. B,
ist nach 15 jähriger Arbeit ein vorzüglicher Stamm des Frühen Rot-
klees ausgegangen. Jetzt stößt man aber auf die Schwierigkeit, daß
eine Samenzucht von Frühem Rotklee auf die Dauer in Dänemark
kaum wirtschaftlich durchführbar ist.
Es ist eine bekannte Tatsache, die bereits von Darwin dargetan
wurde, daß der Rotklee zu seiner Bestäubung des Insektenbesuches
bedarf. Nun ist aber der geschlossene Teil der zusammengewachsenen
Kronenröhre der Kleeblüte zu lang (etwa 10 mm), so daß die Honig-
biene den Nektar der Blume nicht erreichen kann: dies Insekt ist
Der Rotklee bei natürlicher und künstlicher Zuchtwahl. 99
: daher ein unzuverlässiger Kleebesncher, und die Bestäubung ist vorzugs-
weise von der Anzahl der wilden Bienen, namentlich der Hummeln
abhängig, und wenn deren Anzahl auch für die Bestäubung der zer-
streut stehenden wilden Kleeblumen eine reichliche ist, genügt sie
meist nicht für die größeren Kleefelder , besonders nicht zu Anfang
des Sommers, wenn der Frühe Rotklee blüht. Daraus ergibt sich
ein Hindernis für eine rentable Samenzucht von Frühem Rotklee in
Dänemark , das namentlich auf die Verwertung der Resultate einer
Veredlungsarbeit auf diesem Gebiete von hemmender Wirkung ist.
Als ich vor etwa 10 Jahren an der Veredlung des Rotklees zu arbeiten
begann , stellte ich mir daher die Aufgabe , die einschlägigen Ver-
hältnisse näher aufzuklären.
Günstigere Bedingungen für die Bestäubung des Rotklees schienen
auf zwei Wegen erreichbar zu sein: 1. durch die Einführung einer
Kontrolle der Hummel und eine willkürliche Vermehrung der Anzahl
der den Rotklee besuchenden Arten ; 2. durch die Anzucht eines mit
einer so kurzen Kronenröhre versehenen Klees , daß die Honio-biene
den Nektar auf regelmäßigem Wege erreichen kann. Wir haben die
sich durch diese beiden Wege darbietenden Möglichkeiten untersucht,
und von den Ergebnissen dieser Untersuchungen werde ich jetzt einen
ganz kurzen Bericht erstatten.
Die Hummel als Haustier [i, 8, 12, 13, 210].
Die Hummeln leben in einer einjährigen Gemeinschaft, die, wenn
ihre Zahl am größten ist, im allgemeinen 50 — 200 Tiere zählt. Nur
die jungen, befruchteten Königinnen überwintern; sie kommen im
Laufe von April und Mai zum Vorschein, später oder früher, je
nach der Art, und zu der Zeit sind
sie eifrig auf der Suche nach einem
passenden Nestplatz. Die von mir
untersuchten Nester waren fast alle
in alten Mäusenestem» in oder über
der Erde angelegt. Die Tiere stellen
aus dem alten Nestmaterial einen
kleinen, birnförmigen Behälter her
. " . Flg. 8. Junees Hiimnielnest.
(Flg. 8) , m dem sie sich eben " Rechts die Honigzelle.
wenden können, und bauen an dem
Eingang eine kleine Wachszelle für den Honig; hinter derselben
werden die ersten fünf bis zehn Eier in einem Klumpen Bienen-
brot abgelegt. Von den früheren Arten kommen bei uns die ersten
Arbeiter gewöhnlich etwas in den Juni hinein zum Vorschein, dann
nimmt aber die Anzahl der Arbeiter schnell zu, und bald hört die
^) Diese Zahlen beziehen sich auf die Literatur am Schlüsse.
100
Lindhard:
Könioin selbst mit ihrem Ausfliegen auf, indem es ausschließlich den
Arbeitern überlassen bleibt, Honig und Blütenstaub zu sammeln.
Diese Abnahme der Anzahl der Königinnen und Zunahme der
Anzahl der Arbeiter bei den Blütenbesuchen in den Kleefeldern wird
durch die Zahlen in Tabelle 2, Seite 114, veranschauhcht.
Für unsere Untersuchungen stellten wir zweiräumige Kästen her.
Jeder Eaum maß ungefähr 20 cm in jeder Richtung. Der vordere
Eaum wurde mit einer Glasscheibe und einem Flugloch mit Verschluß
und mit einem ähnlichen Loch als Eingang zu dem hinteren Raum
versehen (Fig. 9). Der hintere Raum wurde mit 5 cm dicken Rasen-
stücken ausgekleidet und der Hohlraum mit welkem Gras angefüllt und
Fig. 9. Hummelbienenstock.
mit einer Glasplatte zugedeckt; später wurde mit besserem Erfolg
statt der Rasenstücke eine mit Torfstreu mngebene und mit Moos oder
feinem welkem Gras gefüllte viereckige Pappschachtel angewendet. In
jeder Kiste wurde eine Hummelkönigin untergebracht, die mit Zucker-
wasser (50*^/o Kandislösung) oder mit Honigwasser und frischen Blüten
in dem vorderen Raum der Kiste gefüttert wurde. Sobald die Königin
den Nestbau in Angrifi zu nehmen begann, durfte sie in einem Zimmer,
in welchem große Blumensträuße angebracht waren, frei umherfliegen.
Damit die Hummel Pollen sammeln kann, müssen die Blumen frei in die
Luft emporragen, so daß sie bei der Arbeit frei hängen kann ; an lose
daliegenden, abgeschnittenen Blumen sammelt sie nicht Pollen. Erst
Der Eotklee bei natürlicher und künstlicher Zuchtwahl.
lol
wenn das Nest gut beg-ründet und gesichert ist, nachdem die Arbeiter
zum Vorschein zu kommen begonnen haben, kann man es im Freien
anbringen, ohne zu riskieren, dai3 die Königin es verläßt. Es gelang
uns in dem ersten Sommer, in welchem das hier angegebene A'erfahren
befolgt wurde, sieben Hummelköniginnen von fünf verschiedenen
Arten zur Anlage von Nestern in der Gefangenschaft zu bringen. Die
dazu geneigteste Art war Bomhus cujrorum , indem drei Königinnen
dieser Art alle sofort die Kiste in Besitz nahmen. Es ist von Wichtig-
keit, daß die Königinnen, die man einfängt, nicht zuvor im Freien
Fig. 10. Bomhus lupiilaiiiis. Nest in voller Blüte. Unten links die brütende Königin.
Nester angelegt haben. Es ist daher am besten, Tiere zu wählen,
die eben nach einem Nestplatz auf der Suche sind. Es ist häufig
überflüssig, eine solche Hummel einzusperren-, wenn die Wohnung ihr
gefällt, wird sie, einmal in den Kasten hereingesetzt, ihn freiwillig wieder
aufsuchen. Es kam nur einmal vor, daß eine Hummel (B. ruderahis)
von selbst einen leeren Kasten aufgesucht und sich darin niedergelassen
hat. F. W. L. S 1 a d e n hat mit Erfolg Nestbehälter in die Erde
eingegraben , die die Hummeln dann von selbst aufsuchten. Er hat
dabei mit den vielfachen Feinden der Hummeln einen fortwährenden
Kampf zu führen gehabt , und seine Schilderung der unzähligen
Schwierigkeiten, die er zu überwinden hatte, bevor er zu einer be-
102 Lindhard:
friedigenden Anordnung der Nestplätze gelangte, ist äußerst inter-
essant (21).
Der Kasten hat zu Anfang dieselbe Temperatur wie die Um-
gebung, nur dadurch gesteigert, daß die Königin während der Zeit,
in der sie keinen Blütenstaub und Honig sammelt, brütet, aber die
erste Brut scheint schneller zum Vorschein zu kommen, wenn der
Nestkasten zu Anfang warm gehalten wird. Später haben große
Nester eine bedeutend höhere Temperatur als die Umgebung. Eine
kritische Temperaturgrenze scheint bei 33 ° C zu liegen ; steigt die
Temperatur noch mehr, beginnen die Hummeln zu ventilieren. Diese
ventilierenden Tiere wurden von Ho ff er und älteren Forschern als
„Trompeter" aufgefaßt, deren Aufgabe, es sein sollte, die Bienen zur
Arbeit zu rufen (1, 8, 13, 21).
Die Kopulation findet mitunter in dem Neste selbst (beobachtet
bei JB. distinguendus) statt, oft aber im Freien. Eine Massen-
kopulation unter Kontrolle habe ich erzielt, indem ich Nester mit
reichlicher männlicher und weiblicher Brut, unmittelbar bevor die
Tiere zum Vorschein kamen, im Zimmer unterbrachte {B. Japidarms
und B. terrestri^). Nach der Kopulation verbargen sich die meisten
der Königinnen freiwillig in dem dazu angebrachten Kasten mit lockerer
Torfstreu. Die Tiere kommen am leichtesten zur Ruhe; wenn sie in
passenden kühlen und dunklen Räumen untergebracht werden.
Den Winterschlaf, in den die jungen Hummelköniginnen hier ver-
fallen, kann man nach Belieben unterbrechen. Werden die Tiere in
ein warmes Zimmer gebracht, so werden sie schnell wieder aufleben
und nach einigen Stunden eifrig Zuckerwasser lecken, wenn sie aber
nach einem kalten Raum zurückgebracht werden, sind sie schnell
wieder unbeweglich. So kann man, indem man die Kästen, in denen
die Tiere aufbewahrt werden, im Sonnenschein anbringt, die Tiere
bereits im März zum Vorschein bringen, und sie, indem man sie in
einem dunklen und kühlen Raum aufbewahrt, bis in den Mai hinein
im Winterschlaf bleiben lassen.
Man beschädigt die Hummeln leicht und kann ja auch von ihnen
gestochen werden, wenn man sie mit den Fingern anfaßt; es ist daher
praktisch, bei der Behandlung der Tiere ein Reagenzglas von einer
solchen Weite zu benutzen, daß das Tier sich darin eben frei wenden
kann. Soll es versetzt werden , läßt man es im Glase emporlaufen
und dort, wo man sie unterzubringen wünscht, hinauslaufen.
Wie hieraus hervorgeht, ist es also sehr wohl tunlich, Hummeln
als Haustiere zu halten, es erfordert aber sehr viel Zeit und Sorgfalt,
und wenn man das beabsichtigte Resultat erreichen will, nämlich die Be-
schaffung einer großen Anzahl von Arbeitern zu einem früheren Zeit-
punkt als normal, muß man Treibhäuser benutzen können mit passenden
Blumen, an denen die Hummeln im März und April Staub sammeln
Der Rotklee bei natürlicher und künstlicher Zuchtwahl. 103
können. In der praktischen Samenzucht wäre derartiges nicht durch-
führbar.
Die Frage der kurzkronigen Rotkleerassen.
Der zweite Weg bestand in der Beschaffung von Kleerassen,
deren Nektar die Honigbiene erreichen könnte. Bei der Hauptform
des Rotklees ist in Übereinstimmuno; mit den Literaturan e'aben
fz. B. 9, II, S. 292) die Länge der zusammengewachsenen Kronenröhre
etwa 10 mm. In den botanischen Handbüchern finden wir aber eine-
Varietät mit kleinen Blumen Trifolium pratcnse vor. parviflorum Bah.
Joh. Lange beschreibt diese Form folgendermaßen : „Die Blüten-
köpfe sind länglich, durch einen Stiel von dem stützenden Blatt
getrennt, die Blüten gestielt und kleiner als bei der Hauptart; die
Kelchzähne so lang wie oder länger als die Krone" (10, S. 883). Ich
suchte und fand diese Form unter dem wilden Rotklee. Eine nähere
Untersuchung zeigte indessen , daß die Kronenröhre zwar kurz , nur'
3 — 4 mm lang war, aber nicht von normaler Ausdehnung, indem sie
unten mehr oder minder deutlich verdickt und quergerunzelt war.
Auch der (Iriffel war nicht normal entwickelt. Die im Botanischen
Museum von Kopenhagen aufbewahrten Exemplare dieser Varietät
hatten auch anormale Blüten.
Später, fand ich in den Kleefeldern unserer Versuchsstation selbst
1910 und 1911 viele Pflanzen von diesem Typus, aber keine normalen ;
alle ergaben sie später im Sommer durchwachsene Blüten mit blatt-
förmig entwickeltem Griffel. Wir fanden doch etwa zehn Pflanzen,
die nicht [zum Parviflorum - Typus gehörten, aber doch verkürzte,.
5V2 — 7^2 mm lange Kronenröhren hatten. Die kürzesten Formen dar-
unter hatten wenig oder keinen normal entwickelten Blütenstaub.
Bei gegenseitiger Bestäubung ergaben einige dieser Pflanzen Samen,
aber die Nachkommen, die im Jahre 1912 untersucht wurden, hatten
alle eine Kronenlänge von 8 mm oder mehr, und wir gaben es auf,
die Arbeit mit diesen Pflanzen fortzusetzen, ohne zu untersuchen, ob
die nächste Generation wieder kurze Formen ergeben würde.
Ein Zwergklee.
Einer Probe von halbspätem böhmischem Klee mit verhältnismäßig,
vielen hellblütigen Pflanzen entnahm mein Vorgänger N. P. Nielsen
bereits im Jahre 1907 Samen einiger Pflanzen mit hellen Blüten und
verhältnismäßig kurzen Kronenröhren. Unter der Nachkommenschaft
nach freier Bestäubung fanden sich wieder einige Pflanzen mit kurzen
Kronenr Öhren (etwa 8 mm), von denen ich im Jahre 1909 Samen für
eine fortgesetzte Züchtung erntete. Darunter traten im Jahre 1911
zwei Zwergpflanzen auf.
l
JQ4 Lindhard:
An diesen Pflanzen waren alle Organe diminutiv, die Stengelhöhe
TLur 10—15 cm mit einem deutlich gestreckten Glied, die Blätter ganz
klein, die Blumenköpfe klein und dicht und die Kronenröhren nur in
einer Länge von 4 — 5 mm geschlossen. Diese Pflanzen ergaben bei
gegenseitiger Bestäubung keine Samen, dagegen einige bei Bestäubung
durch normale Pflanzen. Die Nachkommenschaft besaß die normale
Blütengröße und ein normales , wenn auch etwas schwaches Wachs-
tum, ergab aber bei gegenseitiger Bestäubung in der folgenden Genera-
tion wieder drei Zwergpfianzen , deren Größe und Typus ganz -den
zwei vorhergehenden entsprach. Zwischenformen mit kurzer Krone
aber normalem Wachstum, fanden sich nicht. Diese drei Pflanzen
wurden 1915 gegen Fremdbestäubung während des Blühens beschützt
und einige Tage mit einem kleinen Schwärm von Honigbienen ein-
geschlossen , um gegenseitig bestäubt zu werden. Der Bienenstock
enthielt wohl 100 Bienen, und wo er an anderen Proben von Klee
oder Gemeinem Hornklee verwendet wurde, waren stets einige Bienen
mit der Sammlung von Blumenstaub oder Honig beschäftigt. Obschon
•der Zwergklee öfters beaufsichtigt wurde, beobachtete ich doch keinen
einzigen Blütenbesuch, und die drei Zwergpflanzen ergaben keine
Samen. Damit war auch diese Möglichkeit vereitelt,
G. Martinet's Bienenklee.
Von anderen Versuchen, einen Bienenklee herzustellen, kenne ich
nur den von Direktor G. Martinet, Lausanne, ausgeführten (17).
Herr Martinet hatte die Beobachtung gemacht, daß einige von seinen
Botkleefamilien von Honigbienen in Gemeinschaft mit Hummeln be-
sucht wurden, und wollte sich nun durch eine Untersuchung über die
Wirkung der Bienenbesuche auf die Blumen des Eotklees von der
Richtigkeit dieser Beobachtung überzeugen. Er bepflanzte eine kleine
Fläche mit Pflanzen derjenigen Kleefamilien, die am stärksten besucht
worden waren, und brachte neben der Fläche einen Bienenstock mit
einem dem Klee zugewendeten Flugloch an. Als der Klee blühte, wurde
•die ganze Fläche mit einer locker gewebten Leinwand überspannt, die
wohl Luft und Licht hindurchließ, die Hummeln aber ausschloß. An
dem Bienenstock wurde auch ein ins Freie führender Auso-anp- an-
gebracht, die Bienen verließen aber aus alter Gewohnheit den Stock
in größerer Anzahl durch das alte, dem Klee zugewendete Loch als
durch das neue. Sie besuchten auch in beträchtlicher Anzahl die
Kleeblüten, ohne die Kronenröhren durchzubeißen, und bei der Ernte
stellte Herr Martinet zu seiner angenehmen Überraschung fest, daß
■der Besuch kein vergeblicher gewesen war. Drei Pflanzen der am
besten besuchten Familie ergaben bzw. 1700, 750 und 430 Samen
pro Pflanze, während Pflanzen derselben Abstammung in einem Käfig,
Der Botklee bei natürlicher und künstlicher Zuchtwahl. 105
in dem Hummeln eingeführt wurden, im Maximum 1350 Samen
pro' Pflanze ergaben. Von Samen der nämliclien Kleefamilie stellte
Herr Martinet „Apitrefle" Nr. 944 her, welcher Bienenklee in den
folgenden Jahren recht stark verbreitet worden zu sein scheint, in-
dem Herr Martinet in einem Aufsatz (18) die Samenernte von dieser
Sorte im Jahre 1920 zu 1500 kg berechnet. Hier wird zugleich mit-
geteilt, daß in Beantwortung einer Reihe von Vorfragen bei Klee-
anbauern über den Bienenbesuch bei Nr. 944 einige negative und
einige positive Erklärungen eingetroffen sind, in welch letzteren der
betreffende Klee als ein vorzüglicher Bienenklee bezeichnet wird.
Herr Martinet stellt einige Betrachtungen über die Ursachen der
negativen Ergebnisse an und schließt witzig: „Si nos braves apicul-
teurs avaient , de leur cöte , cree aussi , par voie de selection , une
meilleure accoutumance de leurs abeilles au trefle , soit par allonge-
ment de l'organe suceur, soit par plus de fidelite pour le trefle, il n'y
aurait probablement plus de mecomptes ä enregistrer dans ce rap-
prochement artificiel de representants de deux regnes diflerents animal
et vegetal, et le pays decoulerait de lait et miel puisque la production
de tous deux marcherait parallelement.''
Leider sind diese interessant geplanten Versuche nicht in einer
solchen Weise durchgeführt und verifiziert w^orden, daß mit einiger
Sicherheit aus ihnen hervorgehen könnte, welche Eigenschaften der
in Frage stehende „Apitrefle" besitizt.
Durch Herrn Direktor K. Dorph -Petersen erhielt ich im
Jahre 1911 eine kleine Probe von Samen des Kleestammes Nr. 944,
die gleichzeitig bei der Tystofte-Versuchsstation und durch die Staats-
samenkontrolle ausgesät wurde. Diese Probe gab Pflanzen von stark
schwankendem Typus ab , aber keine mit einer merkbar kürzeren
Kronenröhre als gewöhnlich ; es wurden auch keine stärkeren Besuche
von Honigbienen bei dieser Kleesorte beobachtet als bei den übrigen.
mit denen sie zusammen angebaut wurde.
Benutzung der Honigbiene bei der Bestäubung von Rotklee-
proben.
Der E/Otklee ist, wie erwähnt, selbststeril. Um bei der Be-
stäubung die erforderliche Kontrolle führen zu können, haben wir es
seit 1911 bei unseren Veredlungsarbeiten versucht, künstliche Be-
stäubung unter nahe verwandten Pflanzen anzuwenden. 1915 ver-
suchten wir, um Arbeit zu ersparen und etwas größere Samenproben
zu erhalten, die Honigbiene bei dieser Arbeit heranzuziehen, während
wir früher gelegentlich Hummeln benutzt hatten (12). Wir richteten
zwei kleine Bienenstöcke ein , in denen ein paar Waben mit etwas
Brut und Honig und etwa 100 — 200 Arbeitsbienen angebracht wurden.
106 Lindhard:
Die Pflanzen wurden gegen Fremdbestäubung geschützt, und wenn
eine angemessene Anzahl von Bhimen aufgeblüht war, wurde über
zwei bis drei zusammengehörende Pfanzen ein Käfig von feinem Draht-
netz gesetzt und darin wurde einer von den kleinen Bienenstöcken
untergebracht. Die Bienenstöcke wechselten jeden zweiten Tag den
Platz, indem dieselben Bienen abwechselnd zwei Tage an Rotklee und
zwei Tage an Gemeinem Hornklee benutzt wurden, wodurch vermieden
werden sollte, daß keimfähiger Blütenstaub von einer Kleeprobe auf
die andere übertragen werde. Eine Schwierigkeit bei dieser Be-
nutzung der Bienen bot das enge Einsperren dar, aus dem die Bienen
fortwährend hinauszukommen suchten. Die Decke des Käfio-s mußte
dunkel gemacht werden und bei starkem Sonnenschein mit nassen
Säcken überdeckt werden, damit die Bienen nicht fortwährend da-
gegen anfliegen und sich die Flügel verschleißen. Bei gutem Wetter
besuchten einige Bienen aber fortwährend die Kleeblüten und
sammelten ziemlich fleißig Blumenstaub , und in einigen Fällen war
das Ergebnis befriedigend. Die ergiebigsten Pflanzen gaben 7,25,
5,46 und 4,70 g Samen pro Pflanze , was ungefähr 2000 — 3000 Samen
pro Pflanze entspricht, aber ein wenig über die Hälfte der Pflanzen
gab weniger als nur 1 g oder gar keinen Samen. Ein solcher Unter-
schied der Fruchtbarkeit darf jedoch kaum verwundern, denn sowohl
der Bienenbesuch als das Keimen des Blütenstaubes hängt stark von
dem Wetter ab, d. h. davon, ob es während der ein- oder zweimal
zwei Tage, an denen die Blumen G-elegenheit hatten, Bienenbesuche
zu empfangen, regnete oder ob Sonnenschein war. Ich war selbst
geneigt, zu befürchten, daß die schlechtesten Resultate unter anderen
von der angewandten Inzucht herrührten, indem die betreffenden Klee-
familien zwei vorhergehende Generationen hindurch durch Geschwister-
bestäubung aufrechterhalten worden waren. Jedoch ließ sich diese
Annahme nur in einer einzelnen Familie bestätigen, wo die meisten
Pflanzen durchwachsene Blüten ergaben. Es muß hinzugefügt werden,
daß an Blüten einer anderen Art eine zweitägige Quarantäne kaum
genügte, iim mit Sicherheit eine Kreuzung zu verhindern.
Schließlich sieht man hieraus, daß die am besten Samen tragenden
von diesen Pflanzen, schon wenn sie einige wenige Tage und mit
einer beschränkten Anzahl von aufgeblühten Blüten mit Honigbienen
zusammen eingesperrt waren , einen besseren Samenansatz ergeben
haben als Martinets Kleepflanzen, nämlich 2000 — 4000 Samen
pro Pflanze. Nur haben die Kleefamilien, zu denen die Pflanzen ge-
hören und die eine normale Blütengröße aufweisen, bei Anbau im
Freien weder früher noch später auf die Honigbiene einen besonderen
Reiz ausgeübt.
Der Rotklee bei natürlicher und künstlicher Zuchtwahl. 107
Eine neue kurzkronige Rotkleerasse.
Von kurzkronigen Kleepflanzen wurde die Züchtung nur mit der
Familie fortgesetzt, in der der Zwergklee entstanden war. Davon
wurden im Jahre 1911 zwei späte, hellblütige Pflanzen mit kurzem-,
etwa 8 mm messender Kronenröhre unter sich bestäubt, und die
folgenden Jahre, 1913, 1915, 1918 hindurch, wurde die Zucht durch
Bestäubung mit Geschwistern oder doch sehr nahe verwandten
Pflanzen von demselben Typus fortgesetzt. Die Rasse wies bald eine
konstante weiße (sehr hellviolette) Blütenfarbe auf und ergab einiger-
maßen konstante, verhältnismäßig kleine und dichte Blütenköpfe mit
kurzen Kronenröhren (Fig. 11).
Während dieser Jahre, in denen immer nur eine sehr kleine An-
zahl von weißblütigen Pflanzen unter den Rotkleepflanzen des ge-
wöhnlichen Typus ausgepflanzt war, spähte ich vergebens nach einem
stärkeren Bienenbesuch bei denselben. Ich hatte den allgfemeinen
Eindruck, daß Honigbienen und Hummeln, wenn sie die roten Klee-
blüten beflogen, vorzugsweise an ihnen vorbeigingen, eine Beobachtung,
die später auch dadurch bestätigt worden ist, daß alle Pflanzen aus
Samen, die sich durch freie Bestäubung von drei bis vier weißen
Pflanzen ergeben hatten, sich im Jahre 1918 als Bastarde ergaben.
Da zudem die Zungenlänge der Honigbiene allgemein zu 5 — 6 mm
berechnet wird, meinte ich, daß die Kleerasse noch eine 1 — 2 mm
zu lange Kronenröhre für die Honigbiene besitze. Schließlich dachte
ich, daß, wenn derartige kurzkronige Typen, die doch, wie aus dem
vorhergehenden hervorgeht, öfters beim Rotklee vorkommen, nicht
schon längst während der Jahrhunderte, in denen der Klee in Massen-
kultur angebaut wurde , eine Bildung von Sorten veranlaßt haben,
deren Honig die Bienen erreichen können, so müsse der Grund darin
liegen, daß sogar diese kürzeren Formen noch zu lang oder vielleicht
so arm an Honig wären, daß die Biene sie nicht besuchen mag. Im
Jahre 1920 versagte aber diese Erklärung. Nachdem der kurzkronige,
weißblütige Klee 1920 in einem etwas größeren gesammelten Bestand
ausgepflanzt worden war, zog er während der Blüte Honigbienen in
großer Anzahl heran, und es zeigte sich, daß dieselben sehr wohl den
Nektar erreichen konnten.
Die Erklärung dieses unerwarteten Ergebnisses ist in den be-
sonderen Fähigkeiten und Gewohnheiten der Bienen zu suchen und
erfordert eine besondere Erörterung, aber erst soll über die Unter-
suchungen des Samenansatzes bei der in Frage stehenden Kleerasse
berichtet werden.
Wir bezeichnen sie der Kürze halber als „Bienenklee". Im
Jahre 1919 wurde eine Fläche von etwa 20 m^ mit dem Bienenklee
bepflanzt, und in Verbindung mit einer Reihe von anderen Klee-
108
Lindhar d:
familien nahm er eine Fläche von etwa 3000 m^ ein. In dem milden
Winter wurde der Pflanzenbestand aber vom Becherpilz {Sclerotinia
irifoliorum) stark gelichtet. Vom Bienenklee blieben nur 38 Pflanzen
übrig. Diese blühten von Anfang Juni an. Die Entwicklung und die
Reife des Samens verlief sehr schnell und regelmäßig, und alle Pflanzen
wurden gleichzeitig geerntet. Eine Pflanze wies Phyllodie auf und
war steril, eine hatte unreifen Samen. Von den übrigen 36 Pflanzen
sind die Durchschnitte sämtlicher Zahlen , Maß und Grewicht , in
Tabelle 1 mitgeteilt. In einem Nachbarbeet mit Klee, dessen Blüten
die gewöhnliche Größe und Farbe hatten, waren alle Pflanzen mit
a) Normaler Typus. Ij) „Bienenklee".
Fig. 11. Blume3i von Rotklee, Tn/oliam pmUiist. Tystofte 1920.
Ausnahme von zweien vor der Blüte abgeschnitten worden; diese
beiden standen unmittelbar neben dem Bienenklee und sind in der
Tabelle unter Nr. 50.33 angeführt. In dem nächsten Beet, das nur
3 — 4 m vom Bienenklee entfernt war, stand gleichfalls ein Rotklee
mit gewöhnlichen Blüten, die gleichzeitig mit dem Bienenklee blühten.
Aus diesem Beet sind vergleichshalber etwa zehn von den größten
und am besten samentragenden Pflanzen herangezogen worden und
unter Nr. 38.40 angeführt.
(Siehe Tabelle 1 auf S. 109.)
Aus diesen Zahlen geht hervor, daß der Bienenklee, von dem
sämtliche Pflanzen, die großen sowie die kleinen, bei der TabeUierung
berücksichtigt worden sind, eine geringere Anzahl von Stengeln und
ein kleineres durchschnittliches Gewicht pro Pflanze gehabt hat als
die Pflanzen, mit denen er verglichen wurde, aber die Anzahl von
I
Dei* Rotklee bei natürlicher und künstlicher Zuchtwahl. IQQ'
Tabelle 1.
Gewöh
nlicher
„Bienen-
Rotklee
klee" 1920
Nr. 38.46
Nr. 50.33
6,91
9.99
(10)
36
11
2
13,3
21,0
31,5
238
253
314
17,5
12,1
10,0
8181
1747
935
36
7
3,5
145
173
306
17,6
3,4
2,5
2,14
1,90
2,65
11,8
2,0
0,8
Kronröhrenlänge in Mülimetern . . .
Anzahl Pflanzen
., Stengel pro Pflanze
., Blütenköpfe pro Pflanze . . .
;, „ pro Stengel . . .
„ Samen pro Pflanze
., ,, pro Blütenkopf ....
Gesamtgewicht pro Pflanze in Gramm
Samenerträge pro Pflanze in Gramm
Gewicht von 1000 Samen in Gramm .
Samen in Prozent vofei Gesamtgewicht.
Blütenköpfen ist verhältnismäßig zahlreicher und diese sind verhältnis-
mäßig kleiner als bei Nr. 38.46 (vgl. das Bild von Fig. 4). Doch
ist der Samenansatz pro Pflanze auffallend viel besser als bei dem
gewöhnlichen Klee, durchschnittlich über 8000 Samen gegen etwa 1700.
Die samenreichste Pflanze des Bienenklees ergab 42,7 g Samen oder
etwa 20 800 Samen. Die Anzahl von Samen pro Kopf unter Heran-
ziehung sämtlicher großen und kleinen Köpfe mit reifen Samen be-
trug bzw. 36 und 7. Die einzelnen Pflanzen des Bienenklees gaben
von 17 — 73, die des Rotklees Nr. 38.46 von 4 — 11 Samen pro reifen
Blütenkopf ab. Die Zahl, welche am unabhängigsten von der Große
der Pflanzen den Unterschied bezeichnet, ist das Gewicht der Samen
in Prozenten vom Gesamtgewicht der Pflanze, bzw. 12 und 2°'o, oder
von den einzelnen Pflanzen von 6,4 — 19,2 °/o und von Nr. 38.46 von
1.2— 3,0 «/o.
Es liegen also noch bedeutende Unterschiede vor zwischen den
einzelnen Pflanzen des Bienenklees, und dies gilt auch von dem ent-
scheidenden Unterschied zwischen den beiden Rassen, der Länge der
Kronenröhre selbst. Die in der Tabelle angeführten mittleren Zahlen
sind Durchschnitte von Messungen an Blüten von zehn verschiedenen
Pflanzen.
Die einzelnen Zahlen sind Bienenklee Klee Nr. 39—46-
Äußere Länge des Geschlossenen Teiles
der Kronenröhre in Millimetern
6,9
10,0
7,2
9,2
6,8
9,8
7,4
9,8
6,6
*10,2
7,0
10,7
6,8
10,0
7,4
9,5
6,2
10,6
[ 6,8
10,0
Durchschnitt : 6,91
9,99
110 ' Lindhard:
Die Messung wurde mit einem Meßzirkel unter der Lupe aus-
geführt; es wurde auf fünf Blüten von derselben Pflanze eingestellt
und an einer Millimeterskala abgelesen.
Bei gleichzeitig entwickelten Blüten derselben Pflanze scheint die
Länge der Kronenröhre sehr wenig verschieden zu sein, sie ist
wahrscheinlich aber doch Modifikationen unterworfen , je nach den
Bedingungen, unter denen die Blumenknospe angelegt und entwickelt
wird. Es ist eine recht verbreitete Auffassung, daß die Nachmahd, die
zweite Sproßgeneration, bei Frühem Rotklee kürzere Blüten ergibt
als die erste Sproßgeneration. Ich stellte am Nachwuchs von etwa
20 aufs Geratewohl gewählten Pflanzen eine Kronenröhrenlänge von
8,0 — 10,4 mm, im Durchschnitt 9,2 mm fest, besaß aber nicht Ver-
gleichsmaterial vom ersten Schnitt. Die durchschnittliche Länge ist
jedoch geringer als bei Spätem Klee , mit dem der Bienenklee ver-
glichen worden ist.
Die Anzahl von Samen im Verhältnis zur Gesamtanzahl von Blüten
habe ich an einer einzelnen Stichprobe zu bestimmen versucht. Die
Bienenkleepflanze Nr. 3.7 gab im Durchschnitt von zehn wohl ent-
wickelten Köpfen mit ungefähr 100 Blüten je 86 Samen pro Kopf,
einer von den größten Köpfen mit 122 Blüten gab 105 Samen.
Es erübrigt noch, den Lisektenbesuch bei diesen Kleerassen zu
erörtern, um zu sehen, ob sich daraus auf der vorliegenden Grund-
lage eine überzeugende Erklärung des dargetanen Unterschiedes des
Samenansatzes herleiten läßt. Hier wird es aber zweckmäßig sein,
erst die wichtigsten vorliegenden Untersuchungen über die Fähig-
keiten und Gewohnheiten der Honigbiene durchzunehmen.
Gewohnheiten der Honigbiene.
Eine Reihe von Untersuchungen von K. v. Frisch in München
(5 und 6) behandelt die Sinne und einige von den Gewohnheiten der
Bienen. Zuerst unternahm v. Frisch umfassende Dressurversuche,
um den Farbensinn der Bienen klarzulegen. Es geht aus diesen
Versuchen hervor, daß die Bienen rotblind sind, so daß Rot Ver-
wechslungsfarbe mit Schwarz bildet und daß gewisse grüne Farben
mit Hellgrau verwechselt werden. Orange, gelbe und hellgrüne Farben
können unter sich verwechselt werden und werden offenbar als Gelb
verschiedener Intensität aufgefaßt, während Blau, Violett und Purpur,
die an der anderen Seite von neutralem Blaugrün liegen , gleichfalls
unter sich verwechselt werden können. Danach unterscheiden die
Bienen mit Sicherheit zwei Farben, die durch Blau und Gelb ver-
treten sind.
Auch auf Papierblütenkronen verschiedener Form Heßen die Bienen
«ich dressieren , Nahrung zu suchen , dagegen nicht auf bestimmten
Der Rotklee bei natürlicher und künstlicher Zuchtwahl. Hl
geometrisclie Figuren, z. B. Vierecken und Dreiecken. Sie ließen sich
auch zum Nahrungssuchen nach verschiedenen Düften dressieren und
spürten den Duft fast mit derselben Empfindhchkeit wie der Mensch.
Sie ließen sich jedoch nicht auf Gestank wie Skatol oder Patchoulie
dressieren, wenn sich auch feststellen ließ, daß sie diese Stoffe wahr-
nehmen konnten und sich nicht von denselben abstoßen ließen.
Eine Erfahrung aus diesen Versuchen von großem Interesse für
unser Thema war es, daß es Bienen aus demselben Stock waren, welche
dieselbe Futterstelle aufsuchten, und durch eine mäßige und unter-
brochene Fütterung, die es verhinderte, daß der Andrang von Bienen
fortwährend zunahm, wurde bald festgestellt, daß es stets dieselben
Bienen waren, die an derselben Stelle Nahrung suchten. Hierdurch
kommen wir zu der für uns interessantesten von v. Frisch s Versuchs-
reihen, nämlich zur Untersuchung über die „Sprache der Bienen" (6).
Der Dressurversuch beginnt, indem die Bienen mittels Honig ver-
lockt werden, an einer bestimmten Stelle Nahrung zu suchen. Um
einen zu starken Andrang zu verhindern, wird der Honig schnell durch
Zuckerwasser ersetzt ; die ersten 20 — 25 Bienen werden numeriert und
durch Farbe gekennzeichnet, so daß sie leicht zu erkennen sind ; später
hinzukommende Bienen werden gefangen und entfernt. Nun wird die
Fütterung unterbrochen , indem halbe , ganze oder mehrere Stunden
lang kein Futter verabreicht wird. Bei einer solchen Fütterungspause
nimmt der Besuch schnell ab, nur jede viertel oder jede halbe Stunde
kommt eine Biene hin, um zu untersuchen, ob wieder Zuckerwasser
ins Uhrglas getan wurde. Wenn dies der Fall ist, saugt die Biene
im Laufe von 3 — 4 Minuten ihren Honigmagen voll und fliegt direkt
zum Stock zurück, und bevor sie nach einigen Minuten zurückkehrt,
um eine neue Ladung zu holen, haben sich bereits 4 — 5 von den
anderen gekennzeichneten Bienen am Futterplatz eingefunden. Wie
haben diese nun zu wissen bekommen, daß es wieder was zu holen
gibt? Zur Klärung dieser Frage richtete v. Frisch einen besonderen
Observationsbienenstock ein, in welchem die Waben nicht wie gewöhn-
lich hintereinander, sondern in einer einzelnen Fläche über- und neben-
einander magaziniert und mit Glas verdeckt waren, so daß das Treiben
der Bienen überall im Bienenstock observierbar war. Er richtete es
so ein, daß der Stock, das Flugbrett und der Futterplatz gleichzeitig
beobachtet werden konnten, und es zeigte sich, daß die gekennzeichneten
Bienen, wenn der Besuch aufhörte, rings an der Wabe herum hingen,
ohne etwas zu unternehmen. Manchmal kroch eine von ihnen lang-
sam heraus , flog hin und untersuchte das leere Uhrglas , und wenn
sie mit leerem Magen zurückkehrte, kroch sie langsam hinein und
ergab sich wieder der Ruhe. Ist aber im Uhrglas wieder Futter vor-
handen, „dann pumpt sie ihren Honigmagen voll, fliegt in den Stock,
und nun läuft sie, wie von einer fieberhaften Aufregung erfaßt, an
Zeitschrift für Pflanzenzüchtung. Bd. VIII. 8
112 Lindhard:
den Waben in die Höhe, hält ab und zu im Laufe inne. um Zucker-
wasser an andere Bienen, die darauf zu warten scheinen, abzugeben,
und dann spielen sich Szenen ab, die so reizvoll und fesselnd sind,
daß man an der Aufgabe, sie in trockenen Worten zu schildern, ver-
zagen möchte. Sie beginnt einen Tanz, einen „Werbetanz" könnte
man ihn nennen , der ihre nächste Umgebung sichtlich in Erregung
bringt" (S. 101). Der Tanz besteht darin, daß die Biene mit großer
Geschwindigkeit um eine leere Zelle im Kreis herumläuft, bald nach
rechts und bald nach links; 3 — 5 — 10 Sekunden lang kann sie damit
fortsetzen, um dann plötzlich weiter zu laufen und an einem anderen
Orte zu tanzen. Andere Bienen berühren sie mit den Fühlhörnern
und trippeln hinterher, aber erst wenn sie alles Zuckerwasser an die
umherstehenden abgegeben hat, läuft sie schnell hinaus, um eine neue
Ladung zu holen. Wenn aber eine numerierte Biene, untätig an der
Wabe sitzend, den Werbetanz vernimmt, stürzt sie direkt auf ihren alten
Besuchsort hinaus, und zwar ganz davon abgesehen, ob die werbende
Biene zu derselben Futterstelle gehört, v. Frisch stellte dies fest,
indem er gleichzeitig an zwei Plätzen fütterte. Die Bienen des einen
Futterplatzes waren weiß, die des anderen gelb gekennzeichnet. Wenn
er nach gleichzeitigen Futterpausen an beiden Plätzen z, B. nur für
die weißen Futter einschenkte, kamen auch die gelben in großer An-
zahl an ihr Uhrglas geflogen, um enttäuscht und leeren Magens wieder
heimzuziehen. Wurde das Zuckerwasser statt aus einem offenen Glas
auf einem mit Feuchtigkeit gesättigten Löschpapier verabreicht, suchten
die Bienen wohl wie gewöhnlich den Futterplatz auf, konnten aber
das Zuckerwasser nur langsam aufnehmen und ihren Honigmagen mit
genauer Not vollkriegen, bevor sie endlich heimflogen, um die Ladung
abzuliefern, und nun krochen sie stille und bescheiden hinein und
legten ihre Last ab, ohne zu werben.
Dies sind in aller Kürze die vorläufigen Resultate von v. Frischs
Untersuchungen über die Sprache der Bienen. Es geht daraus hervor,
daß es vorzugsweise Bienen aus demselben Schwärm sind, welche im
engeren Sinne dieselben Besuche abstatten, und daß dieselben Bienen
dieselben Ortlichkeiten aufsuchen und ungern die Besuchstelle wechseln,
sowie daß sie nach besonders ergiebigem Besuch werben und die
erste Zeit hindurch, nachdem die Besuche aufgehört haben, untätig
sind, bis sie wieder anfangen.
Wie verhält es sich aber im freien Felde? Auf Grund der um-
fassenden Literatur über blütenbesuchende Insekten konnte Knuth
generaliter feststellen, daß die Honigbiene sich bei ihren Blütenbesuchen
strikte an die einmal gewählte Blumenart hält (9, I, S. 173). Nach
Darwin hat bereits Aristoteles vor mehr als 2000 Jahren diese Be-
obachtung gemacht; Darwin führt jedoch selbst auch einige Aus-
nahmen an (3, Kap. 11). Die Biene respektiert also nicht immer die
Der Rotklee bei natürlicher und künstlicher Zuchtwahl. 113
Artsgrenzen der Botaniker und setzt mitunter selbst Grenzen, wo sich
keine Artsgrenzen ziehen lassen.
Die Honigbiene ist eine fleißige Besucherin von Lotus corniculatus.
Ich führe aus meinen eigenen Notizen über den Bienenbesuch auf
einem vollblühenden Felde folgendes an : Die meisten Bienen befliegen
den Gemeinen Hornklee regelmäßig, scheinen andere Arten nicht zu
besuchen, einige jedoch besuchen zerstreut stehende und niedrig
wachsende Pflanzen von Trifolium repens , und zwar, solange ich sie
habe verfolgen können, immer nur wieder Weißklee. Eine Biene hält
sich ausschließlich an Cirsium arvense. Eine Biene fliegt längs der Erde,
wo sie an den kleinen und schwachen Köpfen des JuHnachwuchses
von Medicago lupulina Honig sammelt; nachdem sie im Laufe von
14 Minuten 153 Blumenköpfe besucht hat, fliegt sie von dem Felde
weg. Eine Biene besucht Convolmdus arvensis, im Laufe von 5 Minuten
58 Blumen, sie sammelt nur Honig und läßt den weißen Blütenstaub <
mit dem sie eingepudert ist, unbeachtet. Diese beiden gehen aber an
den reich beladenen Hornkleeblüten vorbei, in denen ihre Kameraden
Honig und Staub auf einmal einsammeln , wobei alle Beine in fort-
währender Arbeit begriffen sind, um den Staub zu ordnen, während
gleichzeitig der Magen mit Honig gefüllt wird. Dies möchte als eine
verlockendere Arbeit zu betrachten sein, als den spärlichen Honig des
armen Schneckenklees aufzulecken. Wie diese Bienen am Hornklee
vorbeigingen, der doch eine von ihren Lieblingsblumen ist, um fort-
während dieselbe Arbeitsmethode zu befolgen und dieselben Mani-
pulationen auszuführen , welche eben die vorliegende Blütenform er-
forderte, so verfolgt die Honigbiene auch innerhalb derselben Art ihr
bestimmtes Arbeitsverfahren. Die Biene, welche hinter Bomlms terrestris
herzieht, wenn die Hummel die Kronenröhre der Rotkleeblüte durch-
bohrt hat, um den Honig zu stehlen, kriecht in ihrer Weise in dem
Kleekopf herum, um die durchbissenen Blüten zu finden, und setzt
diese Arbeit so lange fort, wie man sie betrachten mag, ebenso un-
angefochten wie diejenige, die den Pollen der Kleeblüte einsammelt,
ohne die geöffneten Nektarien zu beachten, an denen sie vorbeikommt.
Die arbeitende Biene hält sich nicht nur an eine bestimmte Pflanzen-
art, sondern auch an ihre bestimmte Arbeit und ihre bestimmte Arbeits-
weise, sie ist eine „gelernte Arbeiterin", und nicht „Botaniker".
Hummeln und Bienen auf Rotkleebesuch.
Tabelle 2 zeigt, wie der Hummelbesuch im Laufe von Juni wechselt.
Wenn die ersten Kleeblüten zum Vorschein kommen, befinden sich
die Königinnen allein auf dem Felde. Um die Mitte von Juni machen
die Arbeiter ungefähr 20*^/o und während der ersten Tage von Juli
60 ^/o aus, danach verschwinden die Königinnen bald ganz.
114
Lindhard:
Tabelle 2.
Blumensuchende Hummeln (Bombus) am Rotklee.
9 = Königin; ? = Arbeiter; 0 bezeichnet weniger als 0,5.
Tystofte, Dänemark: 1911.
n ..
Observiert pro Stunde
Rüsseiiauge |
1
Namen der Art
29. Mai bis 15. Juni bis
29. Juni bis
mm^)
6. Juni 23. Juni
7. Juli
^ i
O
?
? ! 2 ?
9
o
1
BJ) hortorum .
19-21
14-16
27
30 ! 2
41
46
B. subterraneus
—
—
7
—
6 t —
9
17
B. destinguendus
—
—
2
—
4 —
4
12
B. süvarum . .
12—14
10-12
5
—
3 0
4
6
B. muücorum .
—
—
1
—
0 i —
1
2
B. arenicola . .
—
—
1
—
0 1 -
0
1
B. lapidarius .
12—14
10—12
10
—
21 ' 2
15
6
B. terrestris . .
9—11
8—9
4
—
9 15
4
25
Im ganzen
i —
—
57
73 j 19
78
' 115
1
In Prozentei
1 —
100
—
79 21
40
60
Die angeführten Zungenlängen von Königinnen und Arbeitern
sind nach Knuth von Herrn. Müller angeführt (9,1, S. 190). Für
B. lapidarius ist meiner Meinung nach die angegebene Zungenlänge
von 10 mm zu lang , was die ersten , ganz kleinen Arbeiter betrifft.
Jedenfalls suchen diese nur in sehr geringem Maße den Rotklee auf,
während sie in großer Anzahl mit der Honigbiene auf Gemeinem Horn-
klee, Bastardklee und Weißklee konkurrieren. Aber in dem Hummel-
nest wird jeder neue Wurf von Arbeitern größer , auch die Arbeiter
von B. lapidarius sind Ende Juni viel größer als ihre Schwestern aus
dem Juni , und nun suchen sie , wie wir sehen werden , in großem
Maße Honig auf dem Rotklee.
B. terrestris, der Proletar unter den Hummeln, der auch mit
Blattlaus „honig" vorlieb nimmt (12, S. 752) hat von den hier in Frage
stehenden Arten die kürzeste Zunge und ist unter den dänischen
Hummeln die einzige , die in größerem Maße , um Honig zu stehlen,
in Blumen einbricht, deren Honigbehälter sie nicht erreichen kann.
Hier, auf dem waldarmen Ackerfelde, ist diese Art bei weitem
die häufigste. Die Königinnen finden sich jedoch nur in verhältnis-
mäßig geringer Anzahl auf dem Rotklee ein und besuchen die Blume
fast immer in regelmäßiger Weise. Die kleinen Juniarbeiter stellen
sich aber sofort ein und durchbohren alle die zusammengewachsene
Kronenröhre direkt über dem Kelch, um auf diesem Wege den Honig
hervorzuholen. Nur ein Teil der großen Arbeiter, die nach Mitte Juli
zum Vorschein kommen, geht direkt in die Kleeblüte hinein.
1) Nach Knuth: Blütenbiologie Bd. 1, S. 190.
2) Darunter auch B. ruderatus.
Der Rotklee bei natürlicher nnd künstlicher Zuchtwahl.
115
f
Nun aber die Honigbiene? Diese sammelt auf dem Rotklee in
drei deutlich verschiedenen Weisen, und jede Biene befolgt ihre
Arbeitsmethode mit derselben Treue , mit der sie sich an dieselbe
Pilanzenart hält. Erst haben "vyir den Sommer hindurch einen schwachen
aber fortwährenden Besuch von staubsammelnden Bienen. Diese
suchen die zuletzt aufgeblühten Blüten auf, benehmen sich aber
anders , sitzen leichter an den Blumen als die Honigsammlerinnen,
bewegen fortwährend die Beine und haben schnell einen Klumpen
Blumenstaub in den Körben.
Sodann kommt auch ein fast fortwährender, aber schwacher Be-
such von Bienen, die an den älteren Blumen, welche zu fallen be-
ginnen, Honig suchen. Sie arbeiten sich langsam und mit Mühe bis
auf den Grund der Blüte hinab, um den Honig hervorzuholen, kommen
aber aller Wahrscheinlichkeit nach zu spät, um eine Befruchtung be-
wirken zu können.
Die dritte Art von Besuchen beginnt, nachdem die Arbeiter von
B. terrestrifi den Klee heimzusuchen begonnen haben. In ihrem Kiel-
wasser kommt immer die Honigbiene, welche die von der Hummel
durchbissene Blüte absucht. Wo B. terrestris zahlreich ist, ist auch
dieser Besuch von Honigbienen ein recht bedeutender, und die durch-
bissenen Blüten, die wahrscheinlich später kaum auf regulärem Wege
besucht werden, fahren länger fort, Nektar abzugeben, als die be-
fruchteten.
Tabelle 3.
Bienenbesuche auf verschiedenen Kleefeldern.
Tystofte, Dänemark löiiü.
Kleefeld
Apies ■
viellificn
+
o
-f
o
u
Ins-
gesamt
+
-i-
+
-^
+
+
+
-f
-=-
A. 6. Früher Klee, 16. Juli. .
C. 5. Später Klee, 31. Juli . .
D. 9. Früher Klee, Nachwuchs,
31. .Juli
20
3
94
15
57
2
30
33
26
63
57
2
12
27
2
18
24
12
24
9
6
4
9
3
30
93
117
120
78
114
Tabelle 3 wird diese Verhältnisse etwas näher veranschaulichen.
Die Zahlen sind vergleichshalber in Bienenbesuch pro Stunde um-
gerechnet, obschon auf Feld A nur in 30 Minuten, auf Feld C und D
in 20 Minuten gezählt wurde. Die Zählungen fanden statt, indem ich
langsam an einem Felde entlang ging und durch einen Strich an der
betreffenden Stelle in einem dafür eingerichteten Schema die Indi-
116 Lindhard:
vidiien notierte, derer ich ansichtig wurde, wobei ich mich bemühte,
alle heranzuziehen und kein Individuum zweimal zu notieren. Es
wurde außerdem darunter unterschieden, ob die besuchenden Bienen
direkt in die Blume hinabstiegen , durch + bezeichnet , oder ob sie
durch die Seite der Kronenröhre den Honig herausholten, durch -:- be-
zeichnet. AVir sehen, daß im A-Felde, während die C- und D-Felder,
auf denen der Klee bzw. Anfang und um die Mitte Juli in Blüte trat,
in großem Maße von den langzüngigeren Hummeln besucht werden
und ein Drittel der B. terrestris-Arheiter direkt in die Kleeblüte hinein-
gehen, zu Ende der Blüte des Frühen Klees fast nur Honigbienen
und kleine, alte B. terrestris-Arheiter auftreten, die fast alle den Honig
durch Einbruch in frische Blumen stehlen. Wo B. tcrrcstris überhand
nimmt, lassen die langzüngigen Arten sich vertreiben, und ein über-
handnehmender Besuch dieser Art kann daher für den Samenansatz
verhängnisvoll werden. Ein beliebig herausgenommener, völlig ab-
geblühter Blütenkopf von Mitte Juli hatte im ganzen 145 Blüten, wo-
von 110 von B. terrestris durchbissen waren. Solche bleiben wahr-
scheinlich sämtlich unbefruchtet.
Der Bienenbesuch beim Bienenidee und aligemeinen Rotklee.
Der Bienenklee war nicht unter Beobachtung während der ersten
Tage, nachdem die Blüte begonnen hatte. Aber um den 7. Juli herum,
nachdem gegen die Hälfte der Blüten aufgeblüht war. wurden sie zahl-
reich von Honigbienen besucht, die hier in mehrmal so großer Anzahl
auftraten wie auf den Nachbarbeeten. Die Bienen sammelten alle
Honig und gingen direkt in die Blüte hinein. Wenn eine Biene die
obersten Blüten eines Kopfes absuchte , war es beim klaren Sonnen-
schein und der rechten Beleuchtung leicht, den dunklen Schatten von
Zunge und Mundteilen durch die weiße Kronenröhre hinab zu be-
obachten. Der einzelne Blumenbesuch nahm nicht viel Zeit in An-
spruch und schien keine besondere Mühe zu kosten, so daß man an-
nehmen darf, daß die Bienen im allgemeinen den Honig der Blüte
ohne Mühe erreichen konnten. Nun wird der Zutritt zu dem Blumen-
honig bedingt nicht nur durch die Länge des geschlossenen Teiles
der Kronenröhre , sondern auch durch die Weite derselben und die
Menge von Nektar darin, die oft 1 mm oder mehr hoch stehen kann.
Oben ist (S. 110) die Länge der Kronenröhre in ihrer äußeren Aus-
dehnung angegeben worden, aber bei reichlicher Honigabsonderung wird
die Entfernimg bis zum Honig der Blüte um 1— IV2 mm weniger be-
tragen als angegeben ist. Es wird daher in einigem Maße auch von
der Honigabsonderimg, der Saftspannung und somit von der Witterung
abhängig sein, ob die Bienen leichter oder schwerer zu dem Honig
gelangen können, (Ich habe z. B. 1911 bedeutenden Besuch von honig-
sammelnden Bienen auf Rotklee nach starkem und anhaltendem Regen
Der Rotklee bei natürlicher und künstlicher Zuchtwahl, 117
notiert, wobei jedoch viele Blumen übersprungen und nur einzelne
besucht wurden , wahrscheinlich solche , in die auch äußere Flüssig-
keit hinabgedrungen war und dazu beigetragen hatte, den Höhenstand
der Flüssigkeit in der Blüte zu steigern.)
Die beiden Rotkleepflanzen Nr. 50.33 (Tabelle 1) standen un-
mittelbar bei dem Bienenkleebeet, und zwar so, daß die gleichzeitig-
blühenden Zweige sich untereinander vermischten. Wo die roten und
weißen Blumen vermischt waren , notierte ich in keinem einzelnen
Falle , daß die Honigbienen von den weißen Blumen auf die roten
übergingen, ich sah sie auch nicht zögern, unschlüssig sein, noch fehl-
gehen, sie behandelten aber fortwährend die weißen Blüten des Bienen-
klees , als wenn diese zu einer ganz anderen Art gehörten als die
roten Kleeblüten. Hier, wo der Duft derselbe ist, ist die Farbe
oifenbar den Bienen als Erkennungszeichen zur Hilfe gekommen.
Nach V. Frisch muß angenommen werden, daß die Bienen in dem
(jrelbgrau der Blätter die rotvioletten Kleeblüten als ein dunkles und
unreines Blau erblicken und die Krone des Bienenklees als ein
funkelndes, schwachbläuliches Weiß. Die Blumen des Weißklees und
des Bastardklees, deren Farbe ganz dieselbe sein kann, unterscheidet
die Honigbiene bei weitem nicht mit derselben Sicherheit; in ge-
mischten Beständen von diesen Arten habe ich wiederh.olt eine
Biene fehlgehen und erst, als sie die Blume, die sie nicht zu besuchen
wünschte, fast berührte, den Irrtum, offenbar durch den Geruchs-
sinn, entdecken und sich mit einem verdrießlichen Ruck davon ab-
wenden sehen.
Erst um die Mitte von Juli hatte ich Gelegenheit, den Blumen-
besuch am Bienenklee näher zu studieren. Die Resultate sind in
Tabelle 4 mitgeteilt. Hier ist die Anzahl von Bienen angeführt, die
mutmaßlich gleichzeitig auf jedem Beet von etwa 20 m^ gegenwärtig
war, und es ist notiert, wie die besuchenden Bienen sich verhielten,
ob sie direkt in die Blumen hinabstiegen, in der Tabelle durch + be-
zeichnet, oder ob sie den Honig durch die Seite der Kronenröhre
herausholten, durch -^ bezeichnet.
Wir sehen erst, daß zu dem Zeitpunkt, nachdem mehr als die
Hälfte der Blumen des Bienenklees abgeblüht war, die Anzahl der
besuchenden Honigbienen auf demselben und den übrigen Kleebeeten
ungefähr gleich groß war. Hier muß man sich aber erinnern, daß
die Blüten des Bienenklees sofort bestäubt wurden und sehr schnell
abfielen, während die roten Blüten, die, wie aus Tabelle 1 hervorgeht,
nur in geringem Maße bestäubt wurden, sich viel länger frisch er-
hielten und der Klee von diesen übrigen Parzellen daher erst über
14 Tage später als der Bienenklee geerntet werden konnte. Vom
Bienenklee blieb die Honigbiene nur in einem Falle weg, 15. JuK
10 a. m., wo Regen drohte. Im übrigen ist der Besuch sowohl von
118
Lin dhard:
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O
99.
10. Lange. Job., „Haandbog i den danske Flora". 4.L'dg. Kö^benhavn 1886—1888.
11. Larsen. Bastian R., „Sammenligning av höivekster i femaarig vold*".
19. AarsberetningforXorgeslandbrukshöiskolesAkervekstforsck. Kristiania 1908.
12. Lindhard, E.. _0m Eodkloverens Bestovning og de Humlebiarter. som
herved er virksomme". Tidsskrift for Landbrugets Planteavl 18. Bd. Koben-
havn 191). Hef. in Z. f. Pflanzenzucht. Bd. L S. 98.
13. — „Humlebien som Husdvr". T. f. L. PI. 19. Bd. 1912. Ref. in Z. f. Pflanzen-
zucht. Bd. I, S. 236.
14. — ..Dvrkningsforsog med Rödklover 1898—1910". (54. Beretning.) T. f. L. PI.
18. Bd. 1911.
15. — „Forsog med danske og fremmede Stammer af Klover- og Grsesarter.
1909-1912- (70. Beretning.) T. f. L. PL 20. Bd. 1913.^
.16. — „Forsog med danske og fremmede Stammer af Klover- og Grsesarter 11.
19li— 1914". (95. Beretning.) T. f. L. PL 22. Bd. 1915.
17. Martinet. G., Xote — „Sur un Trefle (Trifolium pratense L.) feconde par
les Abellies". Comptes Rendus des Seances de LAcademie des Sciences. Paris 1909,
18. ■ — „L"Apitrefle". La Terre Vaudoise Xr. 5. Lausanne 1921.
■19. Xielsen. X. P.. „De paa Statens Forsögsstationer udforte Forsog med Rodklo-
ver o. s. V. 1880-l!^99-. T. f. L. PI. 10. Bd. 1903.
20. Xielsen. P.. „Klover". Landbrugs-Ordbog for den praktiske Landmand af
E. Moller-Holst! KobenhaN-n lb79."
21. Sladen, F. AV. L., „The bumble-bee its life historv and how to domesticate
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22. Stehler, F. G. , und Volkart. A.. „Die besten Futterpflanzen". I. Bd.
Bern 1913.
23. Sutton, Martin L. „Permanent and temporarv pastures". 5. Bd. London 1895.
24. Werner. H.. „Handbuch des Futterbaues". '3. Aufl. Berlin 1W7.
•25. Witte, Hernfrid, „Om själfsterilitäten hos rödklüfvern". Sveriges Utsädes-
förenings Tidskrift S. 106. 1909.
•26. — „Rödklöfverförsöken paa Svalöf under aren 1907-1912". S. L'. T. 1913.
Untersuchungen über die Befruchtungsverhältnisse
bei Rotklee CTrifoHimi pratense).
Von
Friedrich Schlecht.
Magstadt.
(Mit 3 Abbildungen.)
Inhaltsverzeichnis. seue
Einleitung 122
I. Selbst- und N a cbbarbest äubung bei Eotklee 122
A. Spontane Selbstbefruchtung 122
1. Literatur 122
2. Eigene Versuche 123
B. Erzwungene Selbst- und Nachbarbestäubung 124
1. Literatur 124
2. Eigene Yei-suche 124
a) Künstliche Selbst- und Nachbarbestäubung 124
b) Xachbarbest äubung durch Insekten 128
C. Befruchtung zweier auf vegetativem "Wege erhaltener Pflanzen . . lol
II. Die Tätigkeit der Hummeln und Bienen bei der Befruch-
tungdesRotklees LSS
1. Literatur 133
a) Die Tätigkeit der Hummeln bei der Befruchtung des Eotklees 133
b) Die Tätigkeit der Bienen bei der Befruchtvmg des Eotklees. 133
2. Eigene Versuche 135
a) Messungen an Blumenkronenröhren 137
b) Versuche mit Bienen und Hummeln unter Gazekästen. . . . 139
c) Beobachtungen an frei abblühenden Eotkleefeldern 145
III. Der Einfluß der Luftfeuchtigkeit auf den Samenansatz
des Rotklees 148
IV. Zweisamige Hülsen bei Eotklee 1-50
V. Eine neue Erkrankung der E otkleeantheren 152
Zusammenfassung 1,5.5
Literaturverzeichnis 15g
122 Schlecht:
Einleitung.
Trotz der großen Zahl der bisher schon angestellten Versuche
über die Bestäubimgs- und Befruchtungsverhältnisse bei Rotklee, und
obgleich diese Verhältnisse auf der dritten "Wanderversammlung der
Österreichischen Gesellschaft für Pflanzenzüchtung am 13. und 14. Mai
1916 in Wien behandelt wurden , konnte bis heute noch keine volle
Klarheit darüber erhalten werden. Ihre genaue Kenntnis ist jedoch
für die praktische Rotkleezüchtung unbestreitbar von großem Wert.
Die vorliegende Arbeit soll sich in der Hauptsache mit der Unter-
suchung dieser Verhältnisse beschäftigen. In den Kreis der Unter-
suchung wurden einbezogen:
I. Selbst- und Nachbarbestäubung bei Rotklee,
II. Tätigkeit der Hummeln und Bienen bei der Befruchtung
des Rotklees.
Daran schließen sich einige Beobachtungen an, die ich bei der
Beobachtung dieser Fragen machen konnte, nämlich :
III. Einfluß der Luftfeuchtigkeit auf den Samenansatz,
IV. zweikörnige Hülsen bei Rotklee,
V* eine neue Erkrankung der Antheren des Rotklees.
Bei der Bearbeitung der einzelnen Fragen hatte ich zunächst all
das zusammengetragen und vorangestellt, was bisher in der Literatur
über den betreffenden Gegenstand erschienen ist, soweit ich es
unter den derzeitigen schwierigen Verhältnissen erhalten konnte.
Daran schließen meine eigenen Beobachtungen und Versuche an. Die
hinter Eigennamen in Klammern gesetzten Zahlen beziehen sich auf
das am Schlüsse der Arbeit zusammengestellte Literaturverzeichnis.
I. Selbst- und Nachbarbestäubung bei Rotklee.
A. Spontane Selbstbefruchtung.
Die bisher durch Beobachtungen und Versuche erzielten Ergeb-
nisse zeigen ein ziemlich einheitliches Bild, so daß diese Frage heute
schon als geklärt anzusehen ist. Der Vollständigkeit halber habe ich
jedoch diese Ergebnisse nochmals zusammengestellt und eigene Ver-
suche darüber ausgeführt.
1. Literatur.
Der Rotklee ist bei Ausschluß von Insekten und ohne künstliche Bestäubung
selbststeril, setzt also keinen Samen an. Bei ihren verschiedenen Versuchen er-
zielten bei bloüem Einschluß keine Fruchtbildung oder, wo solche doch vorlag,
nur äußerst geringe und die Selbststerilität nicht beweisende: Darwin, Beal,
Sirrine, Cook, Kirchner, Shamel, Bolley, Witte, Waldrone,
[
Untersuchungen über die Befruchtungsverhältnisse bei Rotklee. 123
Wachburn, Pammel und King, Frandsen, Mayer-Gmelin, Römer
(alle Lit. 6).
Frandsen (4) z. B. erhielt 1911/12 bei Versuchen an der dänischen Ver-
suchsstation Tystofte von 31 eingeschlossenen Blütenköpfen mit 3192 Blüten
keinen einzigen Samen. Mayer-Gmelin (16) bei 41 untersuchten Fällen 38 mal
keinen Samen, zweimal je einen Samen und einmal 7 Samen, wobei allerdings im
letzten Falle Spinnen und Blattläuse im eingeschlossenen Gazebeutel sich ent-
wickelten. Römer (6) erhielt 1914/15 von 200 je einzeln eingeschlossenen Blüten-
köpfen verschiedener Pflanzen nicht einen Samen. Auch Fruwirth (5, 6) er-
zielte bei seinen sämtlichen Versuchen keinen einzigen Samen. Nur der englische
Pflanzenzüchter Garton (5) zählte auf Grund der Untersuchungen des Blüten-
baues und der Entwicklung der Blütenteile den Rotklee zu den Selbstbefruchtern.
2. Eigrene Versuche.
Auf dem Versuchsfeld der Landeszuchtanstalt Hohenheim hatte
ich in diesem Sommer bei den dort abgeblühten Rotkleestämmen
einige Rotkleeköpfe durch feine Gazebeutelchen abgeschlossen. Um
einen besseren Abschluß zu erzielen , legte ich , wie Mayer-
Gmelin (16), ebenfalls um den Stengel zuerst etwas "Watte. Der
Abschluß wurde bei Pflanzen des ersten und zweiten Schnittes aus-
geführt. Von 14 Köpfen des ersten Schnittes mit 1109 Blütchen so-
wie von 10 Köpfen des zweiten Schnittes mit 1131 Blütchen bekam
ich nicht einen einzigen Samen.
Bei den Blüten des zweiten Schnittes konnte ich beobachten, daß
einige Fruchtknoten, im ganzen 31, sich etwas verdickt hatten, ohne
daß es jedoch zur Ausbildung wenn auch nur verkümmerter Samen
gekommen wäre. Als Kontrollversuch für weiter unten zu erwähnende
Versuche hatte ich jeweils bei der ersten und zweiten Blüte über im
Feldbestand stehende Rotkleepflanzen einen großen Gazekasten mit
einer Grundfläche von 85 : 200 cm und einer Höhe von 100 cm auf-
gestellt und den Rotklee dadurch vom Insektenbesuch abgeschlossen.
Bei der Reife brach ich je 25 beliebige Köpfe ab. Beim ersten
Schnitt erhielt ich von diesen 25 Köpfen mit 2800 Blütchen aus
3 Köpfen zusammen 5 Samen, beim zweiten Schnitt von 25 Köpfen
mit 2644 Blütchen keinen einzigen Samen. Ich glaube nicht, daß die
5 Samen des ersten Schnittes durch spontane Selbstbefruchtung ent-
standen sind, vielmehr werden dabei irgendwelche Insekten beteiligt
gewesen sein, indem sie Pollen einer Pflanze auf eine andere über-
tragen haben, was bei den vielen nebeneinander abblühenden Pflanzen
nur zu leicht möglich ist. Einen solch großen, zusammenlegbaren
Kasten für alle Insekten vollständig dicht abzuschließen, ist nicht
möglich ; selbst wenn dies möglich wäre , könnten die bei der Auf-
stellung des Kastens bereits am Rotklee sich befindenden Insekten
oder deren Eier nicht entfernt werden. Unter dieser Annahme haben
meine Versuche die bei früheren Versuchen gefundene Selbststerilität
des Rotklees aufs neue bestätigt.
124 Schlecht:
B. Erzwungene Selbst- und Nachbarbestäubung.
Viel umstrittener als die Frage der spontanen Selbstbefruchtung
ist auf jeden Fall die Frage, ob Rotklee bei künstlicber Selbst- und
Nachbarbestäubung und demnach auch bei wirksamem Insektenbesuch
neben Fremdbefruchtung durch Selbstbefruchtung Samen ansetzt.
1. Literatur.
An die Möglichkeit der Selbstbefruchtvxng glauben Mechan, Armstrong
und Hopkins (6), ohne allerdings damit Versuche angestellt zu haben. Pammel
und King (20) stellten Selbstbefruchtung nach Reizen der Narbe fest, von Ts cher-
mak (6) hat gelegentlich bei einer vorgenommenen Bastardierung mit Trifolium
pannonicum geringen Samenansatz bei Rotklee durch Selbstbefruchtung erhalten
G r a b n e r (6) fand bei den Rotkleezüchtungen an der ungarischen Pflanzenzucht-
anstalt Magyarovar, daß seit dem Jahre 1910 die künstliche Bestäubung einzeln
eingeschlossener Rotkleepflanzen stets von befriedigendem Erfolg gewesen ist.
Der Ansatz schwankte zwischen 2^50 Körnern je Pflanze. 1910 waren sogar
unter 84 Pfanzen 3 Pflanzen, die 394, 790 und 9-50 Körner lieferten. Der Erfolg
der künstlichen Bestäubung hing davon ab, daß sämtliche Blüten des Blüten-
standes in der Reihenfolge ihres Aufblühens in bester Entwicklung behandelt
werden. Nur einzelne Pflanzen hatten bei dieser Behandlung keinen Samen ge-
liefert. Römer (6) erzielte beim Auslösen des Blütenmechanismus durch Auf-
drücken einer Stecknadel bei den weitaus meisten Pflanzen keinen Ansatz, 1915
jedoch unter ungefähr 80 Pflanzen von 4 Pflanzen Samen, und zwar 1,5, 46 und
51 Samen aus je einem Blütenkopfe. Weiß (21) erhielt bei seinen Versuchen in
Hohenheim mit künstlicher Bestäubung meist Ansatz, und zwar bis zu 330 Körner
je Pflanze, im Mittel von 199 Pflanzen 32 Körner, erwähnt jedoch, daß die posi-
tiven Ergebnisse „zum Teil wenigstens zurückgeführt werden können auf nicht
vollkommene Pollenreinheit des zur Bestäubung verwendeten Gegenstandes beim
Übergang von einer Pflanze zur anderen". Mayer-Gmelin (16) hatte zu den
einzeln unter Gaze stehenden abgeschlossenen Pflanzen Hummeln eingebracht
und hierbei bei der Hälfte der Pflanzen schwach positive Ergebnisse erzielt,
möchte dieselben jedoch auf nicht vollständige Pollenreinheit der Hummeln zu-
rückführen. Weiter erzielten bei künstlicher Selbst- und Nachbarbestäubung be-
scheidenen Ansatz Martin et und Frandsen (4) (0,1 — l'Vo aller Blüten). Ein
vollständig verneinendes Ergebnis erhielten Witte (6) und Westgate (22) sowie
F r u w i r t h (6). Den bei Versuchen mit Hummeln erzielten geringen Ansatz
möchte Fruwirth ebenfalls auf nicht vollständige Pollenreinheit der Hummeln
zurückführen.
2. Eigene Versuche.
a) Künstliche Selbst- und Nachbarbestäubung.
Zu meinen Versuchen mit künstlicher Bestäubung des Rotklees
benützte ich Rotkleepflanzen, die teils im Zuchtgarten der Landes-
saatzuchtanstalt Hohenheim zu Züchtungszwecken in Einzelpflanzung
angebaut waren, teils Pflanzen, die im April aus einem Feldbestand
entnommen und in Töpfe eingesetzt wurden. Zum Abschluß hatte
ich kleine Gazekästen zur Verfügung, die eine Grundfläche von
30 : 30 cm und eine Höhe von 80 cm hatten und mit feingewobener
Gaze überzogen waren, die ein Eindringen von selbst kleinen Insekten
Untersuchungen über die Befruchtungsverhältnisse bei ßotklee. 125-
nicht zuließen. Am Boden war ein kleines, 15 cm hohes Brettchen^
an das die Gaze befestigt war, um den Kasten gut mit Erde anfüllen
und dicht abschließen zu können. Der Deckel war zum Abnehmen
und gut passend aufgesetzt. Er wurde nur abgenommen, wenn Be-
stäubrms: ausgeführt wurde. Die Versuche liefen bei der Blüte des
ersten und zweiten Schnittes. Die Bestäubung wurde mit feinen^
nicht allzu weichen Pinselchen ausgeführt und erfolgte durch Aus-
einanderdrücken von Fahne und Schiffchen, wodurch Staubfäden und
Narbe hervortraten und Pollen auf den Pinsel fallen ließen. Beim
nachherigen Hochfahren wurde die Narbe mit Pollenstaub belegt.
Der Blütenmechanismus konnte auf diese Weise sehr leicht in Be-
wegung gesetzt und die Bestäubung gut ausgeführt werden. Später
zu erwähnende Versuche mit Fremdbestäubung haben die gute Wir-
kung dieser' Bestäubungsweise erwiesen. Kleine Pinselchen haben
gegenüber Nadeln, Stäbchen und ähnlichem den Vorzug, daß in ihnen
sich sehr leicht Pollenstaub ansammelt, was besonders bei Nachbar-
bestäubung und bei künstlicher Fremdbefruchtung von großem Wert
ist. Sobald ein Pinselchen ausgebraucht war, sobald also auf eine
andere Pflanze oder bei Nachbarbestäubung innerhalb ein und des-
selben Köpfchens auf einen anderen Blütenstand übergegangen wurde,
steckte ich das Pinselchen jedesmal in eine hochprozentige Alkohol-
lösuno". um die ihm etwa noch anhaftenden Pollenkörner abzutöten.
Es wurde also bei jeder Pflanze kein Pinselchen benützt, das nicht
vorher in Alkohol gelegen hatte. Desgleichen hatte ich beim Über-
gang auf eine andere Pflanze mir jedesmal mit Alkohol die Finger
„desinfiziert", soweit sie mit Pollenstaub in Berührung kommen
konnten. Bei künstlicher Selbstbestäubung benützte ich der Einfach-
heit halber kleine Holzstäbchen, die nach Bestäubung je eines Blüt-
chens ebenfalls in Alkohol gesteckt wurden. Bei drei Köpfen wurde
auch künstliche Selbstbestäubung durch sogenanntes „Eollen" des
Blütenkopfes ausgeführt. Ich glaube, auf diese Weise jede Über-
tragung von Pollenstaub von einer Pflanze auf die andere bestmöglichst
verhütet zu haben. Bei der großen Zahl von Köpfen, welche die in
Einzelpflanzung wachsenden Pflanzen bildeten, war es nicht möglich,
alle Köpfe zu bestäuben, ich hatte mich daher auf eine bestimmte
Zahl beschränkt und mich bemüht, diese dann um so gründlicher zu
behandeln. Es läßt sich dies besonders bei der sehr umständlichen
künstlichen Selbstbestäubung um so eher rechtfertigen, als ja bei
jeder ausgeführten Bestäubung in jedem Blütchen eigener Pollen auf
die eigene Narbe zu fallen kommt und dort dann auskeimen und be-
fruchten könnte. Die nicht behandelten Köpfe wurden frühzeitig ab-
gebrochen. Die Anzahl der Samen, die eine Pflanze anzuzetzen in
der Lage ist, konnte auf diese Weise nicht festgestellt werden, ich
habe aber bei der Verarbeitung von jedem Köpfchen die Zahl seiner
126
Schlecht:
Blüten und die der befruchteten Blütcheu festgestellt und hieraus
■dann den Prozentsatz der befruchteten Blütchen berechnet. Hierbei
glaube ich eher ein Bild der Befruchtungsmöglichkeit bekommen zu
haben, als wenn ich den Samenansatz nur auf die Zahl der Blüten-
köpfe mit ihrer sehr starken schwankenden Blütenzahl bezogen hätte.
Dies tritt meines Erachtens bei den später zu erwähnenden Ver-
suchen über die Befruchtungsmöglichkeit durch Bienen besonders in
Erscheinung. Die Ergebnisse bei künstlicher Bestäubung zeigt
folgende Tabelle :
Schnitt
Pflanze
Kopfzahl
Blüten
Samen
Bemerkungen
A. Künstliche Selbstbefruchtung:
1
1
3
171
0
•
1
2
3
241
0
1
3
3
269
0
Topfpflanze
1
4
3
196
0
desgl.
2
5
2
292
0
2
6
2
158
0
2
7
3
220
0
2
8
3
224
0
Zusammen .
. . 8
22
1772
0
B. Künstliche Nachbarbestäubung innerhalb desselben Blütenstandes:
1
1
8
527
0
1
2
4
308
0
1
3
5
461
0
Topfpflanze
1
4
5
337
0
desgl., zum Teil Läuse
2
5
4
396
0
2
6
3
332
0
2
7
4
373
0
2
8
4
292
0
Zusammen .
. . 8
37
3026
0
C. Künstliche Nachbarbestäubung unter allen Blütenköpfen:
1
12
955
0
2
20
1376
1
3
12
960
0
4
10
976
1
Topfpflanze, Same ver-
5
10
708
0
desgl. [kümmert
2
6
12
1020
0
2
7
12
1360
5
zum Teil Läuse
2
8
8
718
3
2
9
6
516
0
-
Zusammen .
. . 9
102
8589
10
gleich 0,12 0/0.
Die Pflanzen unter A und B sind jeweils dieselben. Wegen
Mangel an Gazekästen konnte ich für die beiden Versuche keine be-
sonderen Pflanzen nehmen. Die verschieden bestäubten Blütenköpfe
habe ich mit farbigen Fädchen bezeichnet. Von den Pflanzen Nr. 7
Untersuchungen über die Befruchtungsverhältnisse bei Rotklee. 127
und 8 von A und B und 8 und 9 von C wurden nur 3 — 4 Stengel
mit einem größeren Gazebeutel abgeschlossen, der bei der Bestäubung
jeweils abgenommen wurde.'* Die künstliche Selbstbestäubung sowie
die Nachbarbestäubung innerhalb desselben Blütenkopfes ergab also
vollständige Selbststerilität, es wurde nicht ein Same geerntet. Da-
gegen lieferten bei Bestäubung unter allen Blütenköpfen die 102 be-
handelten Köpfe von 9 Pflanzen mit zusammen 8589 Blütchen im
ganzen 10 Samen gleich 0,12 '*o, bezogen auf die Anzahl der Blütchen,
wobei der stark verkümmerte Samen bei Pflanze 4 des ersten Schnittes
mitgerechnet ist. Diese 10 Samen waren von 4 Pflanzen, und zwar
jeweils nur in einem Köpfchen. Bei Pflanze 7 hatte der die 5 Samen
enthaltende Kopf verhältnismäßig viele Blattläuse. Bei Pflanze 8 war
nichts Besonderes festzustellen; die Gazekästen waren bei der Ab-
emtung noch unverletzt. Ob nun wirklich diese 11 Samen durch
Selbstbefruchtung entstanden sind, will ich dahingestellt sein lassen.
Da von mir die größte Sorgfalt bei der Versuchsanstellung angewandt
wurde, würde ich diese als sicher annehmen, wenn mir nicht von
Herrn Prof. Mayer-Gmelin von Wageningen anläßlich seines Be-
suches in Hohenheim gesagt worden wäre, er habe bei seinen Ver-
suchen mit Rotklee öfter beobachtet, wie Hummeln sich außen an die
Gaze hingen und durch die Gaze hindurch von den Blütenköpfen, die
der Gaze innen anlagen, Nektar geholt und somit möglicherweise
Fremdbefruchtung ausgeführt hätten, desgleichen, daß in Gaze ein-
geschlossene Hummeln von außen anliegenden Köpfen Nektar ent-
nommen hätten. Diese Beobachtung konnte ich selbst allerdings nie
machen. Leider war es mir nicht mehr möglich, hierauf Rücksicht
zu nehmen, da meine Versuche schon zu weit vorgeschritten waren.
Jedenfalls ist auffallend, daß die 5 bzw. 3 Samen je in einem Köpfchen
enthalten waren und dieses vielleicht der Gaze angelegen haben
könnte. Es ist jedenfalls wieder ein Beweis, mit welchen Schwierig-
keiten man bei der Abschließung von Pflanzen zu rechnen hat. Bei
späteren Versuchen oder bei Züchtungsmaßnahmen wäre auch hierauf
Bedacht zu nehmen (Entfernung der nächststehenden Pflanzen bzw.
doppelwandiger Gazekäfig).
Da nach G r a b n e r (6) der Samenertrag insofern eine Sorten-
eigenschaft zu sein scheint, als er Zuchtstämme mit sehr gutem und
solche mit immer sehr schlechtem Ansatz gefunden hat, wollte
ich sehen , ob ich nicht durch Zufall Pflanzen genommen hätte , die
von Natur aus schlechten Samenansatz besitzen würden. Deshalb
habe ich bei einigen Pflanzen ein bis zwei Stengel am Boden unter
dem Gazekasten hindurchgeführt und die Köpfe bei freiem Insekten-
besuch abblühen lassen. Bei einer Pflanze nahm ich auch künstliche
Fremdbestäubung vor. Das Ergebnis war:
Zeitschrift für Pflanzenzüchtung. Bd. VIII. 9
128
Schi
echt:
Pflanze
Kopfzahl
Blüten
Samen
Bemerkungen
Anzahl
o/o
Gruppe A und B:
5
6
Gruppe C:
2
6
7
5
5
2
4
4
380
461
149
386
523
124
316
65
250
290
' 32,8
68,5
44,0
65,0
55,5
künstlich bestäubt
Der Samenansatz der frei abgeblühten Blütenköpfe der Pflanzen 7
und 8 von Gruppe A und B und 8 und 9 von Gruppe C (s. S. 126)
war sehr reichlich, zahlenmäßig wurde er nicht festgestellt.
Bei den 5 untersuchten Pflanzen war der Samenansatz ebenfalls
gut (Fruwirth nennt 50 — 70 ^io gut), nur etwas mäßig bei Pflanze 5
Gruppe A und B mit 32,8 ''/o, was wohl darauf zurückzuführen ist,
daß diese Blütchen sehr tief und versteckt abgeblüht hatten. Auch
die beiden künstlich mit fremden Pollen bestäubten Köpfe hatten sehr
gut Samen angesetzt, zugleich ein Beweis dafür, daß die künstliche
Bestäubung von mir vollständig richtig ausgeführt wurde.
b) Nachbar bestäubung durch Insekten.
Neben künstlicher Nachbarbestäubung ließ ich noch einige ab-
geschlossene Pflanzen durch Hummeln und Bienen bestäuben. Ich
benützte hierzu die - oben beschriebenen kleinen Gazekästen und setzte
Hummeln hinzu, die ich auf artfremden Pflanzen, welche von Hummeln
gerne besucht werden, einfing. Es waren dies in der Hauptsache
Corinthe, Phazelia und auch Pisum arvense und Phaseolus. Die
Pflanzen wuchsen in einiger Entfernung von den abblühenden Eot-
kleefeldern in kleinen Gruppen zusammen. Ich ging dabei von der
Annahme aus, daß die Hummeln wie die Bienen, wenn auch nicht in
diesem Maße, große Blumenstetigkeit besitzen (Kirchner, 10), d.h.
sich bei ihren Blütenbesuchen mit großer Beharrlichkeit an ein und
dieselbe Spezies halten. Die Hummeln sind jeden zweiten Tag durch
neue ersetzt worden. Ferner brachte ich auch, um die Gefahr, beim
Einfangen der Hummeln doch solche zu bekommen, die nicht ganz
frei von Rotkleepollen sind, möglichst zu beseitigen, ganze Hummel-
familien zu einer einzelnen Rotkleepflanze unter einen größeren Gaze-
kasten und fütterte sie mit Zucker, gelegentlich auch ein klein wenig
Honig. Diese Gazekästen mit einer Grundfläche von 80 : 200 cm und
einer Höhe von 100 cm bestanden aus fünf gut zusammenpassenden
einzelnen Seiten- und Deckelteilen. Die Hummelfamilien erhielt ich
durch Aufsuchen und Ausgraben ganzer Hummelnester, Das Auffinden
Untersuchungen über die Befruchtungsverhältnisse bei Rotklee. 129
von Hummeln estem ist im Frühjahr zur Zeit der ersten Blüte nicht
sehr leicht, da die einzelnen Hummelfamilien noch sehr schwach sind
und die Nester nur entdeckt werden, wenn man gerade eine Hunmiel
einfliegen sieht. Vielleicht ist die Methode des Einfangens der im
zeitigen Frühjahr erscheinenden befruchteten Weibchen, wie sie
Lindhard (14) angewandt hat, einfacher und leichter (s. S. 133), nur
war mir diese Methode damals noch nicht bekannt. Später geht dies
auf jeden Fall nicht mehr; denn als ich sie später anwenden wollte,
gingen mir die Hummeln regelmäßig zugrunde. Die Nester mit den
Hummeln brachte ich in ein gewöhnliches Zigarrenkistchen, in das
ein Loch zum Ausfliegen hineingeschnitten war, und stellte sie andern
Tags in den Gazekasten. Ich benützte auf diese Weise zwei Familien
von Bambus lapidarius, eine von B. agrorum und eine von B. varia-
bilis. Die Hummeln flogen am Anfang sehr gut und besuchten sehf
f häufig den Rotklee, sie gehen jedoch bei längerem Einsperren all-
mählich zugrunde. Die Gefahr ist allerdings, daß die Hummeln, wenn
die Gazekästen am Boden nicht fest angedichtet sind, sich dort einen
Ausweg graben oder in die Gaze direkt ein Loch hineinbeißen und
durch dieses dann aus- und einfliegen. Die B.-variabilis-Familie biß
mir zweimal die Gaze durch und hatte sich mehrere Auswege unter
dem Kasten durch verschafft. Der Versuch wurde unbrauchbar, die
Pflanzen hatten reichlich Samen angesetzt. Bei der Benutzung ganzer
Hummelfamilien zur Rotkleebefruchtung für Züchtungszwecke ist also
hierauf besonderes Augenmerk zu richten. Diese Gefahr ist nicht ge-
geben, wenn statt der Hummeln ein kleines Bienenvölkchen benützt
wird. Auch mit Bienen habe ich einen Versuch über Nachbarbestäu-
bung bei Rotklee angestellt. Meine später zu erwähnenden Versuche
zeigen deutlich die Befruchtungsmöglichkeit des Rotklees diu-ch
Bienen. Der Versuch mit Bienen kann somit als vollständig richtig
durchgeführt gelten. Die Ergebnisse sind in folgender Tabelle zu-
sammengestellt :
Schnitt
Abschluß
Bestäubt durch
Kopf-
zahl
Blüten
Samen
Stück
o/o
1
2
3
4
5
1
2
1
2
1
kleiner Gazekasten
großer „
!) ))
eingefangene Hummeln
Hummelfamilie
Bienenvolk
14
11
20
10
15
1120
774
1648
859
1100
19
27
3
3
0
1,70
3,5
0,18
0,35
0,00
I
Durch die Gaze hindurchgeführte frei abgeblühte Köpfe brach-
ten bei
Pflanze 3 von 9 Köpfen mit 665 Blütchen 304 Samen = 46,3 "/o ;
5 „ 6 „ „ 360 „ 120 „ =38,4«/o.
130 Schlecht:
Der Samenansatz war also bei diesen Pflanzen beim Freiabblühen
befriedigend.
Auffallend ist bei diesen Versuchsergebnissen zunächst der große
Samenansatz bei den Pflanzen, zu denen öfter auf artfremden Blumen
eingefangene Hummeln eingebracht wurden (19 und 27 Samen = 1,7 ^/o
und 3,5**/o), während er sehr gering ist bei den Pflanzen, die durch
eine nur einmal eingebrachte HummelfamiUe beflogen wurden (je
3 Samen = 0,18 bzw. 0,35 "/o). Gleich Null ist er bei der durch
Bienen beflogenen Pflanze. Die Bienen bestanden, als sie vom Bienen-
stand weggenommen wurden, zum größten Teil aus Jungbienen, die
noch nie ausgeflogen waren. Die älteren Bienen aber werden, als sie
in das kleine Kästchen versetzt wurden, wohl kaimi vorher Rotklee
beflogen haben, da zu dieser Zeit, 18. Mai, ihnen sehr viele andere
Blütenpflanzen zur Verfügung standen. Es kann also mit Sicherheit
angenommen werden, daß diese Bienen vollständig frei von Rotklee-
pollen waren. Beflogen wurde der Rotklee fleißig. Da ich ferner bei
den Bienen nie beobachten konnte, daß sie von selbst einen Ausweg
ins Freie sich gesucht hätten, die Rotkleepflanze auch weit ab von
der Gaze angebunden war, so daß also auch keine Fremdbefruchtung-
etwaiger an der Gaze anliegender Köpfe durch außen ansitzende
Hummeln möglich war, so kam auf diese Pflanze mit ziemlicher
Sicherheit kein fremder Pollen. Der Erfolg war ein vollständiger,
die Pflanze brachte nicht einen Samen , obwohl sie auf Grund der
Ergebnisse ihrer dm-ch die Gaze hindurchgeführten Köpfe hätte Samen
liefern können (38,3%).
Auf Grund dieser Erwägungen möchte ich mit ziemlicher Sicher-
heit annehmen, daß höchstwahrscheinlich alle Samen, die bei den be-
sonders durch eingefangene Hummeln bestäubten Pflanzen erhalten
wurden, auf nicht vollständige Pollenreinheit der Hummeln zurück-
zuführen sind. Einen Beweis für die Selbststerilität des Rotklees
liefern mir somit die obigen positiven Ergebnisse nicht. Trotz allem
möchte ich dieselben auch nicht vollständig leugnen — selbst ab-
gesehen von den schwach positiven Ergebnissen bei künstlicher Be-
stäubung. Es kann wirklich gegenüber der allgemeinen Regel indi-
viduelle Unterschiede unter den einzelnen Pflanzen, ja selbst unter
den Blüten einer Pflanze geben, die eine Selbstbefruchtung ermög-
lichen. Der von J.N.Martin (15) angegebene Grund für die Selbst-
sterilität des Rotklees — der eigene Pollen soll nur so langsam seiaen
Schlauch vortreiben, daß er die Samenlage erst erreicht, wenn diese
schon . abgestorben ist — läßt mich eher annehmen, daß wirklich ein-
mal ein Pollenschlauch zur Samenanlage gelangt, wenn diese noch
■empfangsfahig ist und somit Befruchtung hervorbringen kann, als daß
•dies ganz unmöglch und die Samenanlage jedesmal abgestorben sein
:Soll. Sehr leicht möglich wäre dies bei Bestäubung ganz junger
Untersuchungen Ober die Befruchtungsverhältnisse bei Rotklee. 131
Narben. Vielleicht lassen sich hierauf einzelne der positiven
Ergebnisse zurückführen. Würde ßotkleepollen auf der eigenen
Narbe überhaupt nicht auskeimen oder diese gar zum Absterben
bringen, wie letzteres von Fritz Müller (Kirchner, 10, S. 15) bei
mehreren Orchideengattungen beobachtet worden sein soll, dann
wäre Selbststerilität ausgeschlossen; das langsame Vorwachsen des
Pollenschlauches ist aber meines Erachtens kein vollständig stich-
haltiger Grrund zu der Annahme der unbedingten Selbststerilität des
Rotklees.
Im großen ganzen haben wohl auch meine Versuche erneut be-
wiesen, daß ßotklee bei Selbstbefruchtung so wenig Samen ansetzt,
daß hiervon bei der praktischen ßotkleezüchtung kein Gebrauch ge-
macht werden kann. Bei der Züchtung einheitlicher Rotkleestämme
wäre vielmehr von mindestens zwei einander sehr gleichen Pflanzen
auszugehen. Diese Pflanzen sowie ihre guten Nachkommenschaften
hätte man unter Gaze mit Hummeln, am besten ganzen Familien,
oder Bienen oder aber, räumlich getrennt von anderen Rotkleepflanzen,
frei abblühen zu lassen.
C. Befruchtung zweier auf vegetativem Wege erhaltener Rotkleepflanzen.
Die Frage , ob zwei Rotkleepflanzen , die auf vegetativem Wege
durch Stecklingsvermehrung aus einer Pflanze entstanden sind,
unter sich fruchtbar sind , versuchte ich ebenfalls zu klären. Nahe-
liegend war allerdings , anzunehmen , das zwei Pflanzen , die durch
einfache Wurzelteilung aus einer Pflanze entstanden sind, sich da-
durch in ihrem Plasma nicht verändern und bei gegenseitiger Be-
fruchtung genau so verhalten würden, wie wenn sie ungeteilt wären.
Zu meinen Versuchen grub ich aus dem vorjährigen Feldbestand Ende
April bis Anfang Mai im ganzen 17 Pflanzen aus und teilte sie in
zwei Teile, indem ich die Wurzeln zum Teil einfach der Länge nach
auseinanderriß oder auch vorher auswusch und dann mit dem Messer
der Länge nach zerschnitt. Beide Teile pflanzte ich zusammen in
einem größeren Topfe aus. Alle Pflanzen wuchsen ohne weiteres an,
blühten und brachten Samen. Nur von einem Pflanzenpaar ging die
eine Pflanze zugrunde , ebenso starb von einer Pflanze , die ich in
vier Teile zerschnitt, ein Teil ab, die anderen drei kamen gut davon.
Ein Pflanzenpaar des ersten Schnittes ließ ich unter einem großen
Gazekasten durch eine Hummelfamilie, Bombus lapidarius, befruchten,
je ein Pflanzenpaar des ersten und zweiten Schnittes bestäubte ich
künstlich, ein weiteres des zweiten Schnittes brachte ich unter einem
kleinen Gazekasten mit Hummeln zusammen, die ich wieder auf art-
fremden Pflanzen einfing. Die Ergebnisse waren :
132
Schlecht:
Samen
Pflanze
Schnitt
Bestäubung
Kopfzahl
Blüten
Stück %
1
1
Hummel familie
32
2545
29 1,1
2
1
künstlich
15
1299
0 0,—
3
2
14
1121
4 0,36
4
2
eingefangene Hummeln
20
2100
231 11,0
5
2
frei abgeblüht
6
360
120
38,3
Die 29 Samen des ersten Pflanzenpaares waren auf vier Köpfe
verteilt; bei Pflanze 3 hatten vier Köpfe je einen Samen, die Köpfe
hatten allerdings viele Läuse, während bei der Pflanze 4 sämtliche
Köpfe angesetzt hatten, und zwar von 4 — 23 Samen je Kopf. Bei
Pflanze 1 ist ungewollte Fremdbefruchtung von außen kaum möglich,
da der Topf in der Mitte des großen Grazekastens stand. Bei Pflanze 4
halte ich es mindestens für zweifelhaft, daß die Hummeln angesichts
der großen Zahl erzeugter Samen (231 == 11,6 "/o) so viel fremden
Pollenstaub mitgebracht haben sollten, um dies Ergebnis zu erzielen
(bei Selbstbestäubung durch eingefangene Hummeln nur bis zu 3,5 -Vo).
Dies um so mehr, als sie ja auf artfremden Pflanzen eingefangen
wurden und ich jeweils auch nur eine einzige Hummel einsetzte, um
gerade die Möglichkeit, viel fremden Pollenstaub einzuführen, so sehr
wie möglich zu verringern. Immerhin ist auch bei Pflanzenpaar 4 der
Samenansatz mit 11 ^lo noch verhältnismäßig gering; habe ich doch
in einem anderen Falle , als ich eingefangene Hummeln unter einen
kleinen Gazekasten brachte, von diesen drei Pflanzen aus 29 Köpfen
mit 2642 Blüten 1585 Samen = 60,7 % geemtet. Leider konnte ich
wegen Mangels an mir zur Verfügung stehenden Gazekästen keine
weiteren Stecklingspflanzen einschließen und der gegenseitigen Be-
fruchtung zugänglich machen. Soweit die geringe Versuchszahl einen
Schluß auf die gegenseitige Befruchtungsmöglichkeit zweier auf vege-
tativem Wege aus einer Pflanze erhaltener Rotkleepflanzen zuläßt,
möchte ich sagen, daß unter ähnlichen Umständen wie bei Selbstbestäu-
bung eine solche Befruchtung möglich sein kann, der Samenensatz aber
immer gering bleibt. Dies würde in gewissem Widerspruch mit den
von Fruwirth (6) gefundenen Ergebnissen stehen. Vielleicht gibt
es auch hier individuelle Unterschiede unter den einzelnen Pflanzen,
wodurch eine Befruchtungsmöglichkeit zu erklären wäre. Im großen
ganzen dürfte aber auch hier, wie eigentlich schon im voraus an-
zunehmen war, Selbststerilität vorherrschend sein, wodurch diese Art
der Vermehrung für die praktische Rotkleezüchtung ebenfalls nicht
in Frage kommen würde.
Untersuchungen über die Befruchtungsverhältnisse bei Rotklee. 133
II. Die Tätigkeit der Hummeln und Bienen bei der Befruchtung
des Rotklees.
Da bei ßotklee spontane Selbstbefruchtung ausgeschlossen ist,
muß der Pollen von einer Pflanze zur anderen übertragen werden.
Hierzu kommen nur nektarsammelnde Insekten in Frage und unter
diesen in der Hauptsache Hummeln und gegebenenfalls auch Bienen.
1. Literatur.
a) Die Tätigkeit der Hummeln bei der Befruchtung
des Rotklees.
Allgemein ist bekannt und steht fest, daß die Hummeln bei Rotklee wirk-
same Pollenübertragung vornehmen können. Früher wurde sogar angenommen,
daß nur die Hummeln wirksame Bestäubung ausführen könnten. Tatsache ist
jedenfalls, daß der Rotklee besonders bei der Blüte des ersten Schnittes fast nur
von Hummeln beflogen wird. Ich möchte dies zum Teil darauf zurückführen,
daß zur Zeit der ersten Blüte des Rotklees den anderen nektarsammelnden In-
sekten andere nektarabsondernde Pflanzen genügend zur Verfügung stehen, so
daß sie den Rotklee mit seinen sehr tief sitzenden Nektarien meiden. Aus diesem
Grunde rechnen Hermann Müller (18), Knuth (11) und Kirchner (10) den
Rotklee zu den Hummelblumen. Da nach Kirchner zur Erreichung des Rot-
kleenektars, der am Grunde der Blumenkronenröhre abgesondert wird, ent-
sprechend der Länge dieser Röhre ein 9 — 10 mm langer Rüssel erforderlich ist,
so sollen alle kurzrüsseligen Insekten, also auch die Honigbiene, von seinem
Genüsse ausgeschlossen sein , sofern sie nicht die Kronenröhre seitlich an-
beißen und so den Honig stehlen. Allgemein beobachtet ist dies bei Bombus
terrestris, obgleich Römer (6) einwandfrei beobachtete, daß einzelne Erdhummel-
individuen den Rotklee normalerweise besuchen, also durch Einführen des Rüssels
in die Blütenröhre unter gleichzeitiger Bewegung des Blütenmechanismus. Von
Schultz wurden auch einige andere Bombusarten als Einbrecher beobachtet
(B. hortorum und lapidarius).
Von der Tatsache der wirksamen Bestäubung des Rotklees durch Hummeln
ausgehend, wurde von den Hummeln bei der Züchtung des Rotklees zuerst durch
Fruwirth 1902 zuerst Gebrauch gemacht, später wurden sie allgemein benützt.
Die Hummeln werden dabei auf Beständen anderer Pflanzenarten gefangen und
unter Gazekästen zu den zu befruchtenden Rotkleepflanzen eingebracht. Marti-
net (5) war der erste, der an Stelle des Fanges der Hummeln ganze Nester in die
Erde unter die Gazekästen brachte, dieses Verfahren aber zugunsten des ersteren
wieder aufgab. In vollendeter Weise hatte Lindhard (14) die Hummeln zur
Rotkleebestäubung herangezogen, indem er die im Frühjahr zuerst erscheinenden
Weibchen einfing und sie in besonders hergerichteten Kästchen, in denen eine
Fütterung und Beobachtung leicht möglich war, zum Nestbau veranlaßte. Die
Hummelkästchen wurden dann später nach Bedarf zu den Gazekästen heran-
gebracht.
b) Die Tätigkeit der Bienen bei der Befruchtung
des Rotklees.
Die Frage, ob die Honigbiene wirksame Bestäubung bei Rotklee hervorbringen
kann, ist heute noch viel umstritten. Ohne Zweifel sind die Bienen ihrem ganzen
134 Schlecht:
Bjiu uiuli in der Lugo, den Blütenmechanismus in Bewegung zu setzen, wenn auch
nur bei dem Versuch, zum Nektar zu gelangen oder i'ollonstaub einzusammeln.
Auf das letztere hatte schon Hermann Müller (18, S. 222) 1873 und Pammel
IDll (20) hingewiesen, hnvieweit Bienen aus Rotklee Nektar zu holen vermögen,
ist noch nicht klargestellt. Im allgemeinen wird angenoinmeu, daß ihr Rüssel
zu kurz sei, um zum Nektar gelangen zu können. Für die Lilnge der Blumen-
kronenröhre des Rotklees sowohl wie für die Rüssellilnge der Bienen finden sich
sehr verschiedene Angaben. V r u w i r t h ((>) gibt für die Länge der Blumen-
kronenröhre 9—10 mm, im Mittel 9,5 mm an. Desgleichen Kirchner, während
Wüst eine solche von 8,26—9,54 mm feststellte (nach Zander, 25, S. 80). Auf
der gleichen Seite schreibt Zander, daß die Honigbiene mit ihrem Rüssel nur
7—9 imn tief reicht. Auf Seite 76 desselben Buches bringt er aber die Angaben von
Ku lagin über die durchschnittliche Rüssellänge der Honigbiene, die zwischen
6,21 mm bei der russischen und 6,5 mm bei der zyprischen Biene schwankt.
Trotzdem soll aber, wieder nach Kulagin, die Biene mit ihrem Rüssel 7,9 — 9 mm
tief reichen (Zander, 26, S. 118). Da die Rüssellänge der Biene wahrscheinlich
nur in totem Zustand gemessen werden kann, ist wohl anzunehmen, daß die
lebende Biene ihren Rüssel noch etwas weiter, Va— 2'/3 mm, voi-strecken kann, als
die Rüssellänge beträgt, gemessen an der toten Biene. Nach den Angaben
Zanders über die Röhrenlänge des Rotklees (8,26 —9,54 mm) und der Reichweite
des Bienenrüssels (7 — 9 mm) ist ohne weiteres gegeben, daß einige Bienen wenigstens
aus den kürzereu Blütenröhren Honig saugen können. Diesbezügliche gelegent-
liche Beobachtungen wurden gemacht von Hopkins 1896, von Folsom 1909(6)
und von Lindhard (18), der Bienen nach Regen Nektar sammelnd fand,
8ohachiuger (6) hat beim zweiten Schnitt kürzere Röhren gefunden und des-
halb bei diesem Befruchtungsmöglichkeit durch Bienen angenommen. Desgleichen
behauptet H o f ni a n n (7) , daß infolge Trockenheit bei der Blüte des zweiten
Schnittes der Rotklee so verkürzte Blütenröhren haben soll, daß die Bienen zum
Nektar gelangen könnten. Diese Ansicht besteht allgemein in Tmkerkreisen und
wurde mir wiederholt bestätigt.
Die Bienenstation in Michigan wollte, um den Rotklee besser ausnützen zu
können, eine Biene mit längerem Rüssel gezüchtet haben, was jedoch nach
neueren Berichten amerikanischer Imkerzeitungen nicht gelungen sein soll (nach
Zander, 25, S. 76).
Umgekehrt hat sich besonders Martin et (6) mit der Züchtung eines Rot-
klees mit kürzeren Blütenröhren beschitftigt. In den Veröffentlichungen der
Akademie der AVissenschaften in Paris 1909 (H o f m a n n , 7) berichtet er über
seine diesbezüglichen Versuche. Dabei wurden verschiedene seiner Rotklee-
züchtungen mit Gaze überspannt und ein kleiner Bienenstand hinzugegeben. Der
Samenansatz war mindestens dem bei Freiabblühen anderer Pflanzen gleich. Von
drei untersuchten Pflanzen, die wohl einem bestimmten Stamm angehört haben
wurden 1700. 750 und 480 Körner erhalten. Eine andere, frei abgeblühte Pflanze
desselben Stammes brachte 1850 Körner, ^'on diesem Klee brachte Hof mann
Samen nach München mit. Bei dem Versuch auf dem dortigen Versuchsfeld
überspannte man ein Kleefeld mit Gaze. Bei dem miteingeschlossenen Bienen-
völkchen wxirde eine Honigzunahme von 4 Pfund erzielt und beim Rotklee eine
ebenso gute Befruchtung wie beim frei abgebli\hten festgestellt. Westgate (22)
hat 191 •> wirksame Fremdbestäubung durch Bienen bei gewöhnlichem Rotklee
durch Vereuche gefunden. "Weiß (21) erzielte in einigen Fällen durch ein-
geschlossene Bienen ebensoviel Samen wie durch Hummeln.
Diesen positiven Ergebnissen über die Befruchtvingsmöglichkeit der Bienen
stehen aber gegenteilige gegenüber. So konnte wirksame PoUenübertragune:
Untersuchungen über die Befruchtungsverliältnisse bei Rotklee. ]35.
nicht festgestellt werden durch Fruwirth (5), Pammol und Kirigf20j und nur
teilweise durch M o e h a n (5).
Daß die Bienen bei den zu langen Blütenröhren diese selbständig aufbeiüen,
wird von Darwin und Buttel-Reepen (2) geleugnet , von Hermann
Müller (18) bejaht, wohl aber benützen sie nach vielen Beobachtungen die
Öffnungen, die durch andere Insekten, insbesondere Bombus terrestris, angebracht
werden, um den Honig aus dem Rotklee zu stehlen. Das gleiche beobachtete ich
in sehr starkem Maße bei Pisum arvense und Vicia faba.
2. Eigrene Versuche.
Um selbst einen Überblick über die Befruchtiingsmöglichkeit des
Rotklees durch die Bienen zu bekommen, stellte ich in diesem
Sommer mehrere Versuche an. Zunächst wollte ich durch eine mög-
lichst große Anzahl Messungen die Länge der Blumenkronenröhre
des Rotklees genau nachprüfen , um auf diese Weise gegebenenfalls
Schlüsse über die Befruchtungsmöglichkeit der Bienen ziehen zu
können ; dann arbeitete ich selbst mit Bienen unter Gazeabschluß
und beobachtete ferner stets den iin Freien abblühenden Rotklee, in
welchem Maße und wie er durch Bienen beflogen wird.
Das Jahr 1020 war im allgemeinen für die Kleesamengewinnung
nicht besonders günstig. Die besten Jahre zur Samengewinnung sind
immer die trockenen. In einem trockenen Jahre wird besonders beim
zweiten Schnitt der IQee nicht zu üppig und lagert sich deshalb viel
weniger. Der notwendige Insektenbesuch ist bei schönem Wetter
auch immer viel reichlicher. Während der ganzen diesjährigen Vege-
tationszeit fiel verhältnismäßig oft Regen. Nur innerhalb einer ein-
zigen Pentate hatte es nicht geregnet. Der Rotklee war daher beim
ersten Schnitt sowie auch beim zweiten fast vollständig gelagert.
Während der Blütezeit — Ende Mai bis Ende .Juni utid letztes
Drittel des Juli bis Mitte August — regnete es gerade verhältnis-
mäßig oft. Der Himmel war sehr häufig bedeckt, der FeuchtigkeitS;
gehalt der Luft war stets groß. Hohenheim hatte, wie aus den
Witterungsberichten der meteorologischen Station I. Ordnung in
Hohenheim zu ersehen ist, in den Jahren 1007 — 1017 ein .lahresmitt-el
an Niederschlägen von 700,04 mm. Der Durchschnitt der Nieder-
schläge in den Monaten April bis September, den Haup»tvegetations-
monaten, betrug in den Jahren 1010 — 1010 432,6 mm, im Jahre 1920
436,2 mm, in dem trockenen Jahre 1910 nur 255,7 mm. Die Sonnen-
scheindauer war in den sechs Monaten 1920 mit 1173,9 Stunden
gegenüber dem Jahre 1010 mit 1226,7 Stunden um 52,8 Stunden ge-
ringer, obgleich der Juli des Jahres 1910 bei nur 62,2 mm Nieder-
schlag fast vollständig bewölkten Himmel zeigte. Besonders groß
war 1920 auch der Feuchtigkeitsgehalt der Luft. Er war von April
bis September mit 14 280 Gesamttagesprozenten um 1088 Prozente
größer als im Jahre 1010 mit 13 102 Gesamttagesprozenten und um
-[36 Schlecht:
701 Prozente größer als im Durchschnitt der Jahre 1910 — 1919 mit
13579 Gresamttagesprozenten. Ich habe den Verlauf der Witterung
graphisch dargestellt, wie aus der Anlage ersichtlich ist*).
Auch der Boden der Landessaatzuchtanstalt Hohenheim, auf dem
der zu meinen Versuchen benützte Rotklee angebaut war, ist gerade
fiir Samengewinnung bei Rotklee nicht besonders geeignet. Es ist
ein schwerer, tiefgründiger, kalkarmer Lehmboden mit planmäßig ge-
senktem Grrundwasserspiegel und befindet sich in reichem Düngungs-
zustand, während zur Kleesamengewinnung im allgemeinen mittlere
bis magere Böden zu bevorzugen sind.
Ferner soll es nach Angaben hiesiger Landwirte und Imker in
diesem Jahre verhältnismäßig sehr wenig Hummeln gegeben haben.
All diese Umstände zusammengenommen, war zu erwarten, daß
in diesem Jahre auf keinen besonders hohen Samenansatz zu rechnen
war. Er schwankte daher im allgemeinen — freiwillige Insekten-
bestäubung vorausgesetzt — zwischen 45—55*^/0 aller Blütchen, war
also ein mittlerer Ansatz, Er kann noch nicht als schlecht bezeichnet
werden.
Für meine Versuche standen mir zur Verfügung die bereits
weiter oben erwähnten Vermehrungsstücke der in Hohenheim
züchterisch bearbeiteten verschiedenen Rotkleezuchtstämme , ferner
ein kleines, 0,6 qm messendes Stückchen mit sogenanntem Bienen-
rotklee. Das Saatgut hierzu war 1919 von der Saatzuchtanstalt
Weihenstephan bezogen (Bezeichnung: Bienenrotklee W). Ferner
wurde eine 73 qm große Parzelle benutzt, die ebenfalls mit soge-
nanntem Bienenrotklee angepflanzt war, und zu welcher den Samen
1919 der Lehrbienenstand der Landwirtschaftlichen Hochschule Hohen-
heim lieferte, der ihn im Jahre 1918 von Ökonomierat Hofmann -
München erhalten hatte. Er soll von dem Bienenrotklee abstammen,
den Hof mann, wie oben erwähnt, aus der Schweiz, von Martin et
in Lausanne mitgebracht hatte (Bezeichnung: Bienenrotklee H). Ich
möchte schon im voraus bemerken, daß ich bei beiden Bienenrotklee-
herkünften keine besonders auffallenden Unterschiede gegenüber dem
gewöhnlichen Rotklee feststellen konnte, sowohl was die Länge der
Blumenkronenröhre als die sonstigen äußeren Merkmale anbetrifft.
Bienenrotklee H hatte sogar im ersten Schnitt, W im zweiten Schnitt
längere Blütenröhren als gewöhnlicher Rotklee. H blühte ungefähr
H Tage früher als gewöhnlicher Rotklee. Im Insektenbesuch fand ich
keine Unterschiede; beide wurden gleich gut oder schlecht von
Bienen beflogen. Möglich ist es immerhin, daß der Rotklee in der
kurzen Zeit, in der in Bayern und hier in Hohenheim angepflanzt
^) Die graphischen Blätter sind wegen der Schwierigkeit der Herstellung hier
nicht abgedruckt.
Untersuchungen über die Befruchtungsverhältnisse bei Rotklee. 137
war, sich bereits so stark abgebaut hat, daß ein Unterschied gegen-
über gewöhnlichem Rotklee nicht mehr festgestellt werden kann.
a) Messungen an Blumenkronenröhren.
Bei der Feststellung der Länge der Blumenkronenröhre war ich
bemüht, möglichst viele Blütchen zu messen. Von jedem untersuchten
Blütenkopfe nahm ich 8 Blütchen, wobei ich gewöhnlich die untersten
Blütchen zuerst maß und als achtes das zuletzt aufgeblühte Blütchen.
Gemessen wurden nur vollständig aufgeblühte Blütchen. Ich benützte
gewöhnlich mittelgroße Blütenköpfe mit 80 — 100 Blütchen, untersuchte
aber auch besonders große Köpfe mit über 150 und ganz kleine mit
unter 50 Blütchen. Ferner bezog ich die Untersuchung auf Blüten
des gewöhnlichen Rotklees, Blüten von den beiden Bienenrotklee-
stämmen und auch auf gewöhnlichen "Wiesenrotklee sowie Schweizer
Matteaklee, von dem ungefähr 2 qm in Hohenheim angebaut waren.
Es wurden sowohl beim ersten wie auch beim zweiten, bei ge-
wöhnlichem Rotklee auch beim dritten Schnitt Blüten untersucht.
Gemessen habe ich von dem Grunde der Blumenkronenröhre bis zu
deren oberstem Ende, also bis zu der Stelle, an der das Schiffchen
sich sehr deutlich von der verwachsenen Röhre abhebt. Die Mes-
sungen nahm ich unter einer großen Lupe vor, die Zehntelmillimeter
wm-den geschätzt. Die Ergebnisse sind auf der Tabelle S. 139 zu-
sammengestellt.
Aus der Tabelle ist zunächst zu ersehen, daß die Länge der
Blumenkronenröhre von 5,2—11 mm schwankte. Die Mehrzahl der
Kronenröhren , 58,7 % , hatte eine Länge von 8 — 9 mm , nur etwas
mehr als ein Viertel aller Röhren hatte über 9 mm und nur 4,8*^/0
über 10 mm. Blumenkronenröhren mit weniger als 7 nun kamen sehr
selten vor (1,5 '^/o). Der Gesamtdurchschnitt aller 8U8 Blumenröhren
ergab eine Länge von 8,71 mm, dabei, wie ich nochmals bemerken
möchte , in einem verhältnismäßig feuchten Jahrgang gemessen,
stimmt also mit den von Wüst gefundenen Längen, 8,26 - 9,54 mm.
ziemlich genau überein. Die von Fruwirth und Kirchner an-
seffebenen Maße — 9 — lO mm — mit einem Durchschnitt von
9,5 mm — dürften also wohl etwas zu hoch sein.
Angenommen, die Biene kann, wie Zander angibt, mit ihrem
Rüssel 7 — 9 mm tief reichen, so könnten von den Bienen mit dem
längsten Rüssel nach meinen Messungen bereits 72,5 °/o aller Rotklee-
blüten ausgesaugt werden. Nimmt man eine durchschnittliche Reich-
weite des Bienenrüssels von 8 mm an, so könnten immer noch ein
Viertel aller Rotkleeblüten durch Bienen ausg-esaugt und demnach
auch befruchtet werden. Die Bienen finden also, schon auf Grimd
138
Schlecht:
Längen der Blumenkronenröhren in Millfmetern.
K 1 e e a r t
a
W
es
N
a
Lauge der Röhren
in Millimetern
kleinste gröfste Mittel
unter
7 mm
bis
8 mm
1. Schnitt.
Wiesenklee I. . . .
„ II. . . .
Schweiz. Mattenklee
Rotklee :
mittlere Köpfe . .
große „ . .
Bienenrotklee H . .
W . .
Zusammen 1. Schnitt
2. Schnitt.
Rotklee:
sehr große Köpfe.
„ kleine „
Bienenrotklee H :
sehr große Köpfe.
., kleine „
Bienenrotklee W . .
Zusammen 2. Schnitt
3. Schnitt.
Rotklee I
„ II
Zusammen 8. Schnitt
1. und 2. Schnitt
1., 2. und 3. Schnitt
6
48
5
40
5
40
10
80
4
40
10
80
9
72
49
392
12
96
12
96
6
48
6
48
5
40
7,2
7,5
8,0
6,9
8,0
7,8
6,8
9,6
9,5
10,1
9,4
10,0
9,8
8,5\^
8,4/^'
9,1
45
8,2
9
8:8'
9,1 8,1
0
0
0
1
0
0
4
6,8 I 10,1 8,54
8,0
5,6
8,6
7,0
8,0
11,0
10,5
10,5
9,2
10,2
9,7
8
Ar
,04
9,54
=1,30/0
0
4
0
0
0
13
18
1
30
1
8
33
8 bis
9 mm
36
30
26
63
15
65
49
104
=26,50/0
1
42
0
20
1
284
=72,50/0
24
57
10
35
9
über
9 mm
7
3
14
1
17
12
1
über
10 mm
I
0
0
0
0
55
=14,00/0
72
19
38
1
31
41 328
48
40
11 88
90
720
101
808
5,6
5,2
6,8
11,0
10,6
9,8
9,06
8,08
8,31
5,2
10,6 8,2
5,6
11,0
8,77
5,2
11,0 8,71
4
=1,20/0
3
0
3
=3,40/0
9
=1,20/0
64
=19,50/0
24
20
44
: 50 0/0
135
=41,20/0
32
23
55
=62,50/0
168
=23,30/0
419
=58.20/0
12
=1,50/0
212
=26,20/0
474
=58,70/0
161
=49,10/0
1
5
6
: 6,80/0
216
= 30 0/0
1
0,30/0
24
3
3
0
8
38
=11,60/0
0
0
0
= 0 0/0
39
: 5,40/0
222
=27,50/0
39
= 4,8 0/0
Größte Durchschnittslänge innerhalb eines Blütenkopfes beim zweiten Schnitt
gewöhnlicher Rotklee, sehr große Köpfe mit 10,8 mm, kleinste Durchschnittslänge
beim ersten Schnitt Bienenrotklee W und zweiten Schnitt gewöhnlicher Rotklee,
sehr kleine Köpfe mit 7,05 mm.
dieser Messungen, immer wieder bei normalem Blütenbesuch Blüten,
m denen sie den Honig erreichen können, und diesen werden sie sich
auch holen. Sie werden jedoch nicht bloß in diese Blüten ihren Eüssel
einführen, sondern auch bei ihrem Suchen nach diesen Blüten in
andere Blüten, wenn auch für sie vergeblich, ihren Rüssel hinein-
stecken und dabei den Blütenmechanismus in Bewegung setzen. Die
erfolgreiche Bestäubung muß also bei ihnen viel größer sein, als die
Prozentzahl der Blüten angibt, die sie aussaugen können.
Untersuchungen über die Befruchtungsverhältnisse bei Rotklee.
139
Ferner ist besonders auffallend, daß entgegen der Ansicht der
Imker und der Angaben von Hofmann und Schädlinge r die
p ßöhren des zweiten Schnittes länger waren als die des ersten
Schnittes, und zwar im Durchschnitt meiner Messungen um 0,52 mm.
Daß dies ständig der Fall ist, glaube ich nicht. Es mag dies wohl
daher rühren, daß während der Wachstums- und Blütezeit des zweiten
Schnittes viel Eegen gefallen ist, der den zweiten Schnitt bei dem
guten Düngungszustand des Hohenheimer Versuchsfeldes beinahe
ebenso üppig werden ließ wie den ersten Schnitt. Beim dritten
Schnitt war besonders gegenüber dem zweiten Schnitt ein merklicher
Rückgang zu beobachten, allerdings war die Zahl der untersuchten
Kronenröhren bedeutend geringer. Je größer der Blütenkopf, desto
länger im allgemeinen auch die Kronenröhren. Ich fand im Durch-
schnitt der sehr großen und sehr kleinen Köpfe bei den sehr großen
Köpfen eine größere Länge von 1,2 mm. Die größeren Köpfe ent-
hielten auch die längsten Blütenröhren.
Die bis jetzt erwähnten Messungen waren alle an Blumenkronen-
röhren von Pflanzen ausgeführt worden, die im freien Feldbestand
gewachsen waren. Daneben hatte ich noch einige Pflanzen in Töpfe
versetzt und diese im Regenschatten des Gebäudes der Saatzucht-
anstalt aufgestellt. Sie wm*den nur so viel begossen, daß sie gerade
noch ganz kümmerlich wachsen konnten. Ich wollte damit unter-
suchen, ob große Trockenheit Einfluß auf die Länge der Blütenröhre
ausüben würde. Die Messungen ergaben:
Länge der
Röhren in
Millimetern
Schnitt
Pfl fl n z p
Kopfzahl
Blüten
kleinste
größte
Mittel
1.
1
4
32
7,4
8,9
8,1
2.
2
5
40
7,0
10,0
8,7
2.
3
4
32
8,8
10,3
9,3
Die mittlere Länge dieser Blumenkronenröhren ergab bei diesen
Pflanzen 8,7 mm, ist also fast vollständig gleich mit dem Durch-
schnitt der im Feldbestand gewachsenen Pflanzen. Leider sind mir
bei diesen Versuchen drei Pflanzen zugrunde gegangen. Die geringe
Zahl der untersuchten Pflanzen läßt wohl keinen befriedigenden Schluß
zu, so daß der Versuch als gescheitert zu gelten hat und diese Frage
weiterer Klärung harrt.
b) Versuche mit Bienen und Hummeln unter Gazekästen.
Die zu meinen Versuchen benötigten Bienen erhielt ich von dem
Lehrbienenstand der Landwirtschaftlichen Hochschule Hohenheim.
140 Schlecht:
Herr Oberlehrer Rentschler hatte mir dieselben in entgegen-
kommendster Weise zur Verfügung gestellt, wofür ihm auch an dieser
Stelle mein verbindlichster Dank ausgesprochen sei. Die Bienen
waren keine reine Rasse, sondern ein Kreuzungsprodukt aus deutscher,
italienischer und Krainer Biene. Sie wurden besonders reichen
Stöcken entnommen und — schätzungsweise 3 — 400 Stück, zwei
Hände voll — mit je einer Königin in ein kleines Bienenkästchen,
ein sogenanntes Königinnenzuchtkästchen, gebracht. Zum größten
Teil waren es Jungbienen, nur wenige ältere Bienen und Drohnen
waren darunter. Die Bienen flogen unter der Gaze gleich von An-
fang an sehr gut aus ihrem Kästchen aus und ein und besuchten den
Rotklee ziemlich fleißig. So oft nötig, wurden sie mit stark an-
gefeuchtetem Zucker gefüttert, gewöhnlich alle 5—7 Tage, und zwar
morgens möglichst früh, solange noch keine Bienen ausgeflogen waren.
Es ist gut, in einem Topfuntersatz etwas Wasser auf das Kästchen
zu stellen. Als mir beim zweiten Schnitt infolge nassen kalten
Wetters ein Völkchen zugrunde ging, holte ich von auswärts Ersatz,
konnte aber keine Königin mitbekommen, sondern nur eine Weisel-
zelle. Auch diese Bienen fühlten sich ganz zu Hause und kehrten
immer zu ihrem Stock zurück. Die Königin schlüpfte mittlerweile
aus. Anscheinend genügt es auch, wenn die Bienen nur kurze Zeit
unter Gaze gehalten werden sollen, Bienen ohne Königin in einem
Kästchen zu verwenden.
Zum Abschluß benützte ich die bereits schon oben erwähnten
größeren Gazekästen mit einer Grundfläche von 85 : 200 cm und einer
Höhe von 100 cm. Diese Maße genügen vollständig, um den Bienen
den nötigen Flugraum zu gewähren. Nur bei sehr warmem Wetter
saßen oft viele Bienen an den Holzleisten des Gazekastens herum,
sonst waren sie immer in Bewegung. Das Bienenkästchen stellte
ich auf zwei eingerammten Pflöcken auf und umhüllte es mit Sack-
leinwand, um es vor zu starker Sonnenbestrahlung und zu großer Ab-
kühlung zu bewahren. Als Regenschutz legte ich ein kleines gebogenes
Blechstück obenauf.
Mit den Gazekästen schloß ich im Feldbestand eine entsprechende
Fläche mit Rotklee ab und brachte die Bienen unter die Kästen,
nachdem die ersten Blüten voll aufgeblüht waren. Diese Versuche
stellte ich mit je einem Kasten und je einem Bienenvölkchen mit
gewöhnlichem Rotklee und Bienenrotklee H an, bei der zweiten Blüte
desgleichen auch noch mit Bienenrotklee W, nur standen mir bei W
weniger Pflanzen, 0,5 qm, zur Verfügung. Als Kontrollversuch stellte
ich je einen weiteren Kasten bei gewöhnlichem und Bienenrotklee H
auf und brachte in diese Kästen Hummeln, die ich auf Rotklee ein-
gefangen hatte, jeweils 4 — G Stück, Alle 2 — 3 Tage wurden sie frei-
gelassen und durch neue ersetzt. In der Hauptsache waren es Ar-
i
Untersuchungen über die Befruchtungsverhältnisse bei Rotklee. 141
beiterinnen der kleinen Hnmmelarteii Bombus variabüis, silvarum
und agrorum, die besonders reichlicb auf Rotklee angetroffen werden,
aber auch lapidarius und hortorum, jedoch nicht terrestris. Ferner
schloß ich zur weiteren Kontrolle mit einem gleichen Gazekasten bei
beiden Schnitten gewöhnlichen Rotklee ein und ließ die Pflanzen
darunter frei abblühen, brachte also keine Insekten hinzu. Ich wollte
damit sehen, ob vielleicht andere Insekten in den Kasten gelangen
und dann Befruchtung ausführen könnten.
Die eingefangenen Hummeln beflogen den Rotklee sehr fleißig
und waren stets bei der Arbeit. Sie dürften wohl der Zahl nach ge-
nügt haben, jedenfalls waren im freien Bestand auf der gleichen
Fläche selten mehr Hummeln als unter dem Gazekasten. Auch die
Bienen beflogen den Rotklee ziemlich stark, es war aber zu be-
obachten, daß sie bei der Arbeit lange nicht so gründlich vorgehen
wie die Hummeln, die Blütchen für Blütchen vornehmen (wobei
übrigens bei längerem Verweilen auf einem großen Blütenstand zum
Schluß kaum mehr viel fremder Pollenstaub an ihnen hängen dürfte).
Bei den Bienen war es mehr ein Suchen und Probieren und ein
häufiger Wechsel zwischen den einzelnen Köpfen. Auch brauchten
die Bienen viel länger als die Hummeln, bis sie ihren Rüssel wieder
aus dem Blütchen herauszogen. Man sah ihnen an, daß sie sich
richtig anstrengen mußten, um zu dem Nektar gelangen zu können.
So zählte ich einmal bei einer Biene in 5 Minuten 27 Blütenbesuche,
während in der gleichen Zeit bei anderen Blüten eine viel größere
Blütenzahl von ihnen beflogen wird. Die Bienen holten den Nektar
auf normalem Wege aus den Blütenröhren, ich konnte nie beobachten,
daß sie die Röhren seitlich anbissen.
Nachdem der Rotklee bis auf wenige Köpfe abgeblüht hatte,,
was nach ungefähr 4 Wochen , Ende Juni bzw. Mitte August , der
Fall war, nahm ich die Bienen und Hummeln heraus und brach die
wenigen noch nicht ganz abgeblühten Köpfe ab. Die Bienen wollte
ich nach der ersten Blüte für die zweite Blüte frei fliegen lassen.
Leider gingen mir aber alle drei Völkchen aus ihrer kleinen Be-
hausung schon nach wenigen Tagen auf und davon, so daß ich mir
für den zweiten Schnitt wieder neue beschaffen mußte. Bei ein-
getretener Reife nahm ich aus jedem Kasten zunächst beliebig je
25 Köpfe, große und kleine und besonders mittlere, stellte in jedem.
Kopf die Gesamtzahl der Blütchen und hierauf die Zahl der be-
fruchteten Blütchen und die Samenzahl fest. Ich begnügte mich
nicht bloß mit der Feststellung der Samenzahl, da ich gleich bei der-
Verarbeitung der ersten Köpfe gefunden hatte, daß in manchen
Blütchen nicht nur ein, sondern auch zwei Samen enthalten waren,
daß also auch bei Rotklee Hülsen mit zwei Samen vorkommen, was.
bisher als ausgeschlossen bezeichnet wurde. Ich komme hierauf
142
Schlecht:
weiter unten zurück. Die Ergebnisse der Versuche mit Bienen und
Hummeln sind in folgender Tabelle zusammengestellt:
Kotklee
Befruchtet
durch
ja
a
c;
:a
Befruchtete
Hülsen
Darunter
zweikörhige
Hülsen
Ver-
kümmerter
Samen
Zahl
0/0
Zahl
0/0
Zahl
0/0
1. Schnitt.
Gew. Rotklee
Gew. Rotklee
ßienenrotklee H
: 2
0
Bienen
Hummeln
frei abgeblüht
Bienen
Hummeln
frei abgeblüht
25
25
25
25
25
25
25
2810
2033
1957
2386
1989
2271
2011
5
1110
782
1158
1081
1157
871
0,2
54,0
40,0
48,5
54,5
51,0
43,2
0
8
28
64
113
26
52
0
0,7
3,6
5,5
10,4
2,2
6,0
0
87
97
129
53
32
57
0
8,0
13,0
10,0
4,5
3,0
6,2
Zusammen
:)
))
2. Schnitt.
Gew. Rotklee
Gew. Rotklee
n n
Bienenrotklee H
w
Bienen
Hummeln
frei abgeblüht
0
Bienen
Hummeln
frei abgeblüht
Bienen
Bienen
Hummeln
frei abgeblüht
50
50
50
25
25
25
25
25
25
25
25
4022
4228
4397
2644
2412
2502
2539
2640
2618
2787
2975
2191
1939
2029
0
1260
1259
1351
1489
1298
1318
1450
54,3
45,8
46,2
0
52,4
50,2
53,2
56,4
49,7
47,2
48,8
I29I
0
2
5
11
25
7
15
5
4,7
0
0,1
0,4
0,8
1,7
0,5
1,1
0,3
455
0
52
56
48
33
69
27
38
7,0
0
4,1
4,5
3,5
2,2
5,3
2,0
2,6
Zusammen
n
)t
1. u. 2. Schnitt
zusammen
Bienen
Hummeln
frei abgeblüht
0
Bienen
Hummeln
frei abgeblüht
75
50
50
50
125
100
100
7670
5289
5514
5454
11692
9517
9911
4047
2577
2801
5
6238
4516
4830
52,8
48,2
50,8
0,1
53,2
47,5
48,7
l 70
0
Isei
0,7
0
2,3
323
0
778
3,4
0
4,9
Zusammen befru(
Je Kopf befruch
Jhtet ....
325
1
31120
96
15 584
48
50,1
50,1
361 2,3
1,1 2,3
778
2,4
49
tet
4,9
Nach der Aberntung von je 25 beliebigen Köpfen hatte ich noch
den Gesamtsamenertrag der eingeschlossenen Stücke festgestellt.
Leider sind beim ersten Schnitt die Zahlen vollständig unbrauchbar,
da ich die Stückchen abmähen und später mit dem Flegel ausdreschen
ließ. Beim Ausdreschen war das Wetter ferner noch sehr ungünstig
(naßkalt). Ein großer Teil der Samen muß auf diese Art verloren-
gegangen sein. Beim zweiten Schnitt pflückte ich deshalb auf dem
Felde sämtliche Köpfe ab und rieb diese auch selbst aus. Die Zahl
Untersuchungen über die Befruditungsverhältnisse bei Rotklee. 143
der verlorenengegangenen Samen kann bei dieser Behandlungsweise
nur ganz geringfügig sein. Ich erhielt an Samen :
2. Schnitt.
Grewöhnlicher Rotklee, unbehandelt 0,2 g
Gewöhnlicher Rotklee, durch Bienen bestäubt . . 67,8 g
Gewöhnlicher Rotklee, durch Hummeln bestäubt . 49,2 g
Gewöhnlicher Rotklee, frei abgeblüht 74,9 g
Bienenrotklee H, durch Bienen bestäubt .... 59,7 g
Bienenrotklee H, durch Hummeln bestäubt . . . 48,5 g
Bienenrotklee H, frei abgeblüht 60,9 g
Beide Ergebnisse stimmen beinahe vollständig miteinander über-
ein und zeigen klar und deutlich, daß eine Befruchtung des Rotklees
durch Bienen unter Gazeabschluß ohne weiteres möglich ist. Die
Einzeluntersuchung der Blütenköpfe hat sogar ergeben, daß unter
Gazeabschluß der durch Bienen bestäubte Rotklee besser befruchtet
war als der durch Hummeln, ja sogar besser als der frei abgeblühte
Rotklee. Beim ersten Schnitt ergab sich ein Mehr von 8,1 "/o, beim
zweiten Schnitt von 2^lo gegenüber frei abgeblühtem Rotklee. Ver-
glichen mit dem Samenansatz bei Bestäubung durch eingeschlossene
Hummeln ist der Unterschied noch größer, 8,5 "/o bzw. 4"/o, Viel-
leicht rührt dies daher, daß der Rotklee durch die verhältnismäßig
große Zahl von Bienen doch besser und gründlicher beflogen wurde,
als dies bei den eingeschlossenen wenigen Hummeln der Fall war.
Der frei abgeblühte Rotklee läßt allerdings im Flächenertrag auf
eine etwas stärkere Befruchtung schließen. Es ist jedoch möglich,
daß sich die Körner im Freien etwas stärker entwickelten als unter
Gazeabschluß. Dies ist um so eher einleuchtend, als auch die Zahl
der verkümmerten Körner bei Freiabblühen etwas geringer ist als
bei Gazeabschluß (3,5 : 4.1 ^lo bzw. 2,6 : 5,3 ^lo). Eine stärkere Be-
fruchtung des Bienenrotklees durch Bienen gegenüber gewöhnlichem
Rotklee war nicht zu beobachten. Bienenrotklee H scheint nach der
Einzelverarbeitung stärker befruchtet zu sein als gewöhnlicher Rot-
klee (0,5*^/0 beim ersten bzw. 4*^/0 beim zweiten Schnitt), im Flächen-
ertrag blieb er allerdings zurück. Vielleicht beruht dies darauf, daß
er im ganzen weniger Blütenstände ausgebildet hat. Bie/nenrotklee W
zeigte beim zweiten Schnitt auch bei der Einzelverarbeitung ge-
ringeren Ansatz als gewöhnlicher Rotklee. Eine Erklärung mag viel-
leicht in der geringeren Pflanzenzahl, nur 0,5 qm, zu suchen sein,
vielleicht neigt er an und für sich zu geringerem Ansatz. Letzteres
ist um so eher möglich, als von der beim ersten Schnitt einzeln ein-
geschlossenen und durch ein Bienenvölkchen bestäubten Einzelpflanze
die dem freien Insektenbesuch zugänglich gemachten Blütchen nur
38,3 «/o Samen lieferten (s. S. 132).
Zeitschrift für Füanzenzüchtung. Bd. VIII, 10
144
Schlecht:
Auf jeden Fall haben die Versuche klar gezeigt, daß die für die
Rotkleezüchtung in Frage kommenden kleineren Parzellen unter Gaze-
abschluß durch Bienen genau so gut zu befruchten sind wie durch
Hummeln, daß sie diesen gegenüber sogar den großen Vorzug haben,
vollständig pollenrein unter die Gazekästen gebracht werden zu können
und nicht alltäglich oder jeden zweiten Tag neu eingefangen werden zu
müssen.
Die in der Literatur erwähnten negativen Ergebnisse mit Bienen
lassen sich vielleicht darauf zurückführen, daß zum Abschluß nur
kleine Gazekästen oder Beutelchen verwendet wurden. Beim zweiten
Schnitt hatte ich auch über je drei Rotkleepflanzen kleine Gaze-
kästen, 30 : 30 : 80 cm, gelegt und in einen Kasten Hummeln, in den
zweiten Bienen eingebracht. Die Pflanzen des dritten Kastens hatte
ich künstlich mit Pinsel bestäubt. Hummeln und Bienen wurden im
Freien eingefangen und alle ein bis zwei Tage erneuert. Das Er-
gebnis war:
Bestäubt durch
Pflanze
Köpfe
ßlütchen
Befruchtete Blüten
Zahl
"/o
Hummeln l
1
2
'j
•j
13
6
10
1201
.509
932
733
815
537
61,0
62,1
56,8
Zusammen ....
Bienen l
8
1
2
3
29
15
4
12
2 642
1277
394
1079
1585
30
17
24
60,7
2,4
4,3
2,2
Zusammen ....
künstlich l
3
1
3
31
6
8
10
2 750
378
607
821
71
74
1.34
123
2,6
19,8
22,1
15,0
Zusammen ....
3
•24
1806
331
18,4
Der Versucli zeigt, daß die Hummeln ihre Arbeit sehr gut ver-
richtet hatten und 60,7 ^/o aller Blüten befruchteten, während durch
die Bienen, von denen jeweils mindestens 4— ß eingeschlossen waren,
nur ein sehr kümmerlicher Ansatz von 2,6 "/o erzielt wurde, um ein
Vielfaches geringer als der Ansatz bei künstlicher Bestäubung mit
18,4*^/0. Die Beobachtung der Bienen im Gazekasten ließ mich von
vornherein einen geringen Ansatz erwarten, allerdings vermutete ich
keinen solch niedrigen. In den kleinen Gazekästen versuchten die
Bienen kaum zu fliegen und krabbelten nur an der Gaze herum.
Nur ganz wenige Male konnte ich beobachten, daß die Bienen auf
den Blüten saßen und den Rüssel in die Kronenr(')hre einführten.
Untersuchungen über die Befruchtungsverhältnisse bei Rotklee. 145
3Ieine Vermutung, daß die Bienen nur in kleinen Gazekästen sclilecht
oder gar niclit befruchten würden, wurde also durch diesen Versuch
bestens bestätigt.
c) Beobachtungen an frei abblühenden ßotkleefeldern.
Neben der Durchführung der Versuche auf dem Gelände der
Laudessaatzuchtanstalt beobachtete ich stets die im Freien ab-
blühenden Rotkleefelder in bezug auf ihren Insektenbesuch. Während
der Blüte des ersten Schnittes war durchweg zu finden, daß der
Bienenbesucli sehr mäßig war. Nur ganz vereinzelt sind einige
wenige Bienen auf dem Rotklee anzutreffen gewesen. Seine Er-
klärung hat dies wohl darin, daß den Bienen zur Zeit der ersten
ßotkleeblüte genügend andere nektarabsondernde Pflanzen zur Ver-
fügung stehen, bei denen sie den Nektar leichter und bequemer er-
reichen können und deshalb den Rotklee trotz seines Reichtums an
Nektar meiden. Bei der Besichtigung eines Rotkleeschlages der
Gutswirtschaft Hohenheim fand ich Mitte Juni bei schönem Flug-
wetter deshalb auch nur Hummeln, und zwar zählte ich beim Durch-
schreiten in 8 Minuten 117 Hummeln der verschiedensten Arten, aber
keine Bienen. Unter diesen Hummeln waren am stärksten vertreten:
Bombus variabilis mit 31 Stück, dann folgten hortorum mit 27, ter-
restris mit 19. agrorum mit 18, pomorum mit 10, lapidarius mit 9,
sonstige nicht näher feststellbare mit 3 Stück. Neben den Hummeln
waren noch einige Bauchsammler zu sehen. Einige Bienen können
wohl da gewesen sein, wurden von mir aber nicht gesehen bzw. in
dem allgemeinen Gesumm überhört. Besonders auffallend war es
auch, wie nach der Heuernte und in dem Maße, wie der Rotklee des
ersten Schnittes zur Grünfütterung abgemäht wurde und nirgends in
der Umgebung welcher zum Samentragen stehen blieb, sich die
Hummeln auf die wenigen Quadratmeter Rotklee stürzten, die in dem
Gelände der Saatzuchtanstalt stehen blieben. So zählte ich in dieser
Zeit mehrere Male auf einer Fläche von 3 qm gleichzeitig 15 und
mehr Hummeln, während kurze Zeit vorher höchstens 3 — 4 Hummeln
gleichzeitig anwesend waren. Diese starke Vermehrung kann nicht
allein darauf beruhen, daß in der kurzen Zeitspanne so viele neue
Individuen ausgeschlüpft waren, um so mehr, als mit Beginn der Blüte
des zweiten Schnittes ihre Zahl wieder sehr stark zurückging. Kleine
Flächen, die beim ersten Schnitt zur Samengewinnung stehengelassen
werden, werden deshalb sicherlich so gut beflogen und befruchtet
wie die Blüte des zweiten Schnittes, wenn die Hummelfamilien
während der ersten Zeit ihre volle Entwicklung auch noch nicht er-
reicht haben. Bei sehr großen Flächen, oder wenn in einer Gemeinde
sehr viele Landwirte den Rotklee des ersten Schnittes zum Samen-
tragen stehenlassen, ist es allerdings möglich, daß die vorhandenen
10*
146
Schleclit:
Insekten zur vollen Befruclitung bei der ersten Blüte nicht aus-
reichen.
Bei der Blüte des zweiten Schnittes wurde es allerdings anders.
Die Hummeln hatten sich bis dahin sehr vermehrt, und neben den
Hummeln besuchten nun auch die Bienen recht häufig den Rotklee.
Am 3. August zählte ich in 20 Minuten bei zweimaligem Durchgang
durch die Felder der Saatzuchtanstalt 45 Hummeln und 22 Bienen.
Bei den Bienen konnte ich einwandfrei beobachten, daß 15 Bienen
den ßotklee regelrecht bestäubten, also ihren Rüssel in die Blumen-
krone oben einführten und den Blütenmechanismus in Bewegung
setzten. Die andern 7- Bienen stahlen den Nektar, d. h. sie suchten
die durch andere Insekten, besonders Bombus terrestris, in die
Blütenröhre eingebissenen Löcher auf und saugten durch diese den
Nektar aus, ohne Bestäubung vorzunehmen. Diese Bienen sind sehr
leicht daran zu erkennen, daß sie sich ganz tief in die Blütenköpfe
hineinzwängen und darin herumkriechen. Am 14. August zählte ich
auf derselben Fläche bei bewölktem Himmel und schlechtem Flug-
wetter 122 Hummeln und nur 12 Bienen, diese aber alle befruchtend.
Die Hummeln lassen sich durch schlechtes Wetter viel weniger vom
Blütenbesuch abhalten wie die Bienen. Am 18. August war schönes,
heißes, windstilles Wetter. Ich besuchte an diesem Tage nachmittags
die Bienenweide des Hohenheimer Lehrbienenstandes, die mit Bienen-
rotklee H angepflanzt war, und einen Rotkleeschlag der Guts Wirtschaft
und fand dabei:
Hummeln
Bienen
räubernd befruchtend
stehlend
befruchtend
Bienenweide ....
iGutswirtschaft . . .
3
10
20
61
39
107
14
18
Räubernde Hummeln sind solche , die die Blumenkronenröhre
seitlich aufbeißen.
Am 19. August war ich in der Gemeinde Sulz, Oberamt Nagold,
einer Gemeinde , die sehr viel Rotklee anbaut und jedes Jahr in
Württemberg wohl am meisten anerkannten Rotkleesamen zum Ver-
kauf bringt. Das Wetter war trocken, leicht bewölkt und schwach
windig. Von 9 — 10 Uhr vormittags und von 3 — 4 Uhr nachmittags
beobachtete ich verschiedene Kleefelder und zählte dabei die den
Rotklee besuchenden Insekten. In diesen zwei Stunden fand ich:
9 — 10 Uhr 2 räubernde, 29 befr. Hummeln, 72 stehlende, 54 befr. Bienen,
3-4 „ 8 „ 28 „ „ 79 ,, 24 „
zusammen 10 räubernde, 57 befr. Hummeln, 151 stehlende, 78 befr. Bienen.
Untersuciiungen über die Befruchtungsverhältnisse bei Rotklee. 147
Unter den befruchtenden Hummeln sali ich auch 4 Erdhummeln,
die anderen Erdhummeln räuberten alle. Dies stimmt mit den An-
gaben von Römer (6) überein.
Mehr als dreimal soviel Bienen als Hummeln besuchten also in
diesen zwei Stunden den Rotklee, und von diesen Bienen waren mehr
als ein Drittel, also noch mehr als Hummeln, befruchtend. Auffallend
war, daß ein kleiner Teil der befruchtenden Bienen gerne halb ab-
gewelkte Blütchen besuchte, wohl weil sie in diesen besser an den
Nektar gelangen konnten. Diese Bienen hielten sich jedoch nie bloß
an abgewelkten Blütchen auf, sondern besuchten auch ganz frische.
Dagegen konnte ich nicht beobachten, daß befruchtende Bienen auch
stehlen und umgekehrt. Diese Ansicht möchte ich jedoch nicht mit
Bestimmtheit vertreten, da es sehr schwer ist, eine Biene längere
Zeit bei ihrem Umherschwirren zu verfolgen. Ebenso habe ich auch
nie gesehen, daß Bienen selbständig Einbrüche ausführen.
Die große Zahl der den Rotklee besuchenden Bienen fiel mir im
Jahre 1919 bereits auf, als ich im Auftrage der Landessaatzucht-
anstalt Hohenheim die Rotkleefelder in mehreren Gemeinden zwecks
Anerkennung besichtigte. Sollten diese Bienen alle an dem Rotklee
herumfliegen, ohne Nektar zu sammeln, ohne dabei Befruchtung des
Klees ausführen zu können? Ein Sulzer Landwirt und Imker zeigte
mir in seinen Bienenstand drei Waben, die er während der Rotklee-
blüte in einen Bienenstock leer eingehängt hatte und die jetzt voll-
ständig mit Blutenhonig gefüllt waren. Außer Rotklee waren in der
Umgebung von Sulz zu dieser Zeit keine nennenswerten Nektar-
blumen in Blüte, der Honig muß also doch wohl vom Rotklee
stammen.
Die Beobachtungen an den frei abblühenden Rotkleefeldern und
meine eigenen Versuche mit Bienen unter Gazekästen sprechen un-
bedingt dafür, daß die Bienen einen großen Teil zu der Befruchtung
des Rotklees beitragen.
Sollte es allerdings gelingen, einen brauchbaren Rotklee zu
züchten, dessen Blumenkronenröhren wirklich so kurz sind, daß die
Bienen dessen Nektar sehr leicht erreichen und dabei noch reichlicher
Befruchtung ausführen können, so wäre dies für die gesamte Land-
wirtschaft von großem Nutzen. Noch mehr aber würden die Imker
daraus Nutzen ziehen, die dadurch kaum mehr mit Honigfehljahren
zu rechnen brauchten, da sie im Bienenrotklee vollwertigen Ersatz
für die stark nektarabsondernden Unkräuter bekommen würden, die
ihren Bienen bei fortschreitender Landwirtschaft durch intensive Un-
krautbekämpfung immer mehr entzogen werden.
148
Schlecht;
III. Der Einfluß der Luftfeuchtigkeit auf den Samenansatz
des Rotklees.
Bei seinen Untersuchungen über die Physiologie des Rotklee-
pollens fand J. N. Martin, daß der Pollen zur Auskeimung keiner-
lei chemischer Reizstoffe bedarf, daß hierzu allein reines Wasser ge-
nügt. Wichtig ist jedoch, daß dem Pollen das Wasser nur in ganz
geringer Menge zugeführt wird. Erhält der Pollen nur ein klein
wenip- zu viel Wasser, so keimt er nicht aus. Auch die Narbe der
Rotkleeblüte hat nur die eine Aufgabe , bei der Auskeimung des
Pollens den Wassergehalt desselben zu regulieren, die Wasserzufuhr
aufs genaueste abzupassen. Verhältnisse, die den Wassergehalt des
Pollens beeinflussen, durch die dem Pollen zu viel Wasser zugeführt
wird, werden demnach bei Rotklee einen Einfluß auf Fruchtbarkeit
und Samenansatz ausüben. Er sciu-eibt in wörtlicher Übersetzung:
„Wenn die Auskeimimg des Pollens von einem gewissen Ausgleich
zwischen der aufgenommenen AVassermenge und der Transpiration
abhängt, dann wird ein Unterschied in der Feuchtigkeit der Luft
einen Einfluß auf die Fruchtbarkeit ausüben (,then a Variation in the
moisture of the atmosphere would have an efifect on fertilisation')."
Würde es also möglich sein, Rotklee in einer vollständig mit Wasser-
dampf gesättigten Luft abblühen zu lassen, so müßte nach der An-
nahme von J. N. Martin der Samenansatz sehr gering, wenn nicht
gar gleich Null sein. Ich hatte versucht, diesen Zustand herzustellen
und dabei den Samenansatz zu beobachten. Zu diesem Zwecke
stülpte ich beim ersten Schnitt über eine, beim zweiten über je zwei
Pflanzen eine Glasglocke mit einem Durchmesser von 35 cm und
einer Höhe von 80 cm. Am Boden Avurde die Glocke auf Holzleisten
gestellt, so daß sie noch ungefähr 2 — 3 cm Luft hatte. Nachdem die
Glasglocken über die Pflanzen gestülpt waren, beschlugen sich deren
Wände infolge der Transpiration der Pflanzen beinahe sofort. Später
lief stets langsam Wasser herab. An der Decke der Glasglocke hingen
ständig mehrere Wassertropfen. Ein Hygrometer, das ich in Höhe
der Blüten einführte, zeigte immer 95 — 10U"/o Feuchtigkeit an. Die
Luft war also vollständig mit Wasserdampf gesättigt. Um die Luft
unter der Glasglocke vor zu großer Erwärmung zu schützen , ver-
hängte ich die Glasglocken an der Südost- und Westseite mit Leine-
wand. Die Temperatur stieg so selbst an sehr heißen Tagen nie über
35 — 38 ^ C. Bei der Pflanze des ersten Schnittes nahm ich künstliche
Bestäubung mit Pollen anderer frei abblühender Pflanzen vor. Unter
zwei Glasglocken befruchtete ich beim zweiten Schnitt die beiden
Pflanzen gegenseitig mit Pinseln, in zwei weitere Glasglocken brachte
ich 3—4 Hummeln ein, die ich täglich durch neue ersetzte. Bei der
künstlichen Bestäubung wurden die Glasglocken für die Bestäubung
Untersuchungen über die Befruchtungsverhältnisse bei Eotklee. 149
gelüftet. Bei der Bestäubung durch Hummeln brachte ich die
Hummeln zwischen Glockenrand und Boden mittels eines Zigaretten-
schächtelchens ein. Die Öffnung am Boden war hierbei mit Gaze
abgeschlossen. Bei der Aberntung zeigte sich folgendes Bild:
Samen
Schnitt
Pflanze
Befruchtung-
Köpfe
Blüten
Zahl
o/o
1
1
künstliche
6
451
40 '• 8,9
2
2
?i
8
623
58
9,3
1' 2
8
5
448
35
7,8
1 ^
4
durch Hummeln
8
671
224
33,4
1 ^
5
)7
9
780
243
31,3
Es brachten, dem freien Insektenbesuch durch Hindurchführen
einiger Stengel zwischen Glasrand und Boden zugänglich gemacht:
Pflanze 2 bei 1 Kopf mit 98 Blütchen 60 Samen = 61,5*^/0,
4 „ 5 Köpfen „ 375 „ 280 „ =-74,9^/0,
„ 4 „ 4 „ „ 320 „ 176 „ =55,0%.
Der Samenansatz unter der Glocke ist im Vergleich zu dem An-
satz bei Freiabblühen bedeutend geringer. Bei künstlicher Be-
stäubung erhielt ich im günstigsten Falle bei einer Pflanze 22, l ^lo
(S. 144), wobei drei Pflanzen in einem kleinen Gazekästchen gegen-
seitig bestäubt wurden. Unter den Glasglocken waren es aber nur
zwei Pflanzen.
Der Pollen des Rotklees ist bei schönem Wetter ganz trocken,
er hat dann die gewöhnliche Form des Pollens, ein kurzer Zylinder
mit zwei gewölbten Endflächen, und stäubt sehr stark, während er
bei großer Luftfeuchtigkeit sowohl im Freien als besonders unter
den Glasglocken halb gequollen ist, eine mehr kugelige Gestalt zeigt
und in kleine Klumpen sich zusammenballt, also nicht mehr stäubt.
Wird nun einer Pflanze mit dem Pinselchen solch klumpiger Pollen
entnommen, so ist es möglich, daß bei der anderen Pflanze, oft schon
nach der Bestäubung des zweiten oder dritten Biütchens , kein
fremder Pollen mehr am Pinselchen hängt und dann wieder neuer
Pollen eingesammelt werden muß. Daß bei einem solchen Zustand
des Pollens eine künstliche Fremdbestäubung noch viel mehr er-
schwert ist, ist ohne weiteres einleuchtend. Der geringe Prozentsatz
an befruchteten Blütchen ist also meines Erachtens bei künstlicher
Bestäubung viel mehr auf physikalische Schwierigkeiten bei der
Pollenübertragung als auf die Unfähigkeit des Pollens selbst, in
Wasserdampf gesättigter Luft auszukeimen, zurückzuführen. Ahnlich
ist es bei den Hummeln, Die Tiere fühlten sich unter der Glasglocke
sehr unbehaglich, sie rannten immer wieder an die von ihnen nicht
gesehene Glaswand und benetzten sich die Flügel an ihr. Sie waren
n^Q Schlecht:
daher stets bestrebt, die Feuchtigkeit mit den Füßen abzustreifen
und saßen infolgedessen fast stets auf Blättern und Blüten herum,
ohne den Blütchen Besuch abzustatten. Sehr viele gingen auch bald ein.
Ich sah nur selten, daß die Hummeln Bestäubung ausführten und
dann nur ganz langsam und gar nicht mit dem Eifer, wie es im
Freien zu beobachten ist. Dazu kommt noch die klumpige Be-
schaffenheit des Pollens, die bei den Hummeln in derselben Weise
wirkt wie beim künstlichen Bestäuben. Nach meinen Beobachtungen
hätte ich nicht ehamal einen solch hohen Prozentsatz an befruchteten
Blütchen erwartet.
Unter Berücksichtigung all dieser Umstände komme ich zu der
Überzeugung, daß der EotkleepoUen in vollständig wasserdampf-
gesättigter Luft genau so gut auskeimt und die Samenanlage be-
fruchtet wie bei Lufttrockenheit.
Anders ist dies bei Regenwetter. Gegen unmittelbare Berührung
mit Wasser ist der Pollen sehr empfindlich. Er quillt sofort, wird
kugelrund und platzt nach kurzer Zeit auf. In dem Schiffchen ist
er zwar gegen Regen sehr gut geschützt und verliert bei eintreten-
dem schönem Wetter wieder seine klumpige Beschaffenheit und stäubt
dann gut, wie ich öfter beobachten konnte. Ich glaube jedoch, daß
die Hummeln, wenn sie sich bei nassem Wetter oder auch bei starkem
Tau von dem Besuch des Rotklees nicht abhalten lassen, den Rot-
klee nur wenig befruchten, ja sogar mehr schaden als nützen.
IV. Zweisamige Hälsen bei Rotklee.
Der Rotklee besitzt in jedem Fruchtknoten zwei Samenanlagen,
nach Angabe von Neye (19) zwei bis drei. Bei meinen Unter-
suchungen fand ich stets nur zwei. Allerdings war die Zahl der
untersuchten Fruchtknoten nur gering. Von diesen Samenanlagen
soll nach der Angabe von Fruwirth (6) überhaupt nur eine zur Ent-
wicklung kommen können, und auch diese soll, wie M a r t i n e t (6)
nachwies, bei vielen Blüten sich nur vegetativ entwickeln, keinen
Embryosack ausbilden. Nun fand ich, wie schon oben erwähnt (S. 142),
bei der Verarbeitung der von Bienen und Hummeln befruchteten Blüten-
köpfe gleich bei den ersten Köpfen Blütchen, in denen zwei Samen ent-
halten waren. Auf diese Beobachtung hin begann ich bei der Verarbeitung'
noch gründlicher vorzugehen, indem ich von jedem Köpfchen zuerst die
Blütenzahl, dann die Zahl der befruchteten Blütchen, dann nach dem
Ausreiben der befruchteten Blütchen die Zahl der erhaltenen Samen
feststellte. Das Mehr an Samen über die Zahl der äußerlich als be-
fruchtet festgestellten Blütchen ergab die Zahl derjenigen Hülsen, die
zwei Samen enthalten hatten. Bei sehr vielen Köpfen hatte ich, be-
sonders wenn ich dem Äußeren nach zweikörnige Hülsen vermutete.
Untersuchungen über die Befruchtungsverhältnisse bei Rotklee. 151
jedes Hülschen für sich, geöffnet und die etwa erhaltenen „Doppel-
körner" (um sie so kurz zu bezeichnen) von den einfachen getrennt.
Die Kelche, die auch im reifen Zustand beim Rotklee den unteren
Teil der Kronenröhre und die Hülse seitlich vollständio- umschließen,
sind bei zweikörnigen Hülsen gewöhnlich dicker und lassen die
Hülse nach Abfallen der Kronenröhre oben etwas deutlicher sehen
als bei einkörnigen. Die zwei Körner liegen mit ihrem Nabel nicht
zusammen und sind gewöhnlich an der Seite , wo sie sich berühren,
stark abgeplattet, manchmal ist auch das eine Korn durch das andere
nach innen eingedrückt. Bei einigermaßen aufmerksamem Suchen
sind sie deshalb unter den anderen Samen verhältnismäßie; sehr leicht
herauszufinden. Ihre Zahl ist, wie aus Tabelle S. 142 zu ersehen, nur
klein, im allgemeinen waren in den einzelnen Köpfchen nur einige
wenige zweikörnige Hülsen. Nur einmal fand ich. daß in einem
Köpfchen sämtliche 18 befruchtete Hülsen zweikömig waren. Diese
waren allerdings alle sehr klein und halb verkümmert. Je einmal
konnte ich je Kopf 25, 20, 19, 18, 17 und 15 zweikörnige Hülsen zählen,
sonst war ihre Zahl meist geringer. Im ganzen betrug die Zahl der
festgestellten zweikörnigen Hülsen 361 = 2,3 "/o sämtlicher befruchteter
Hülsen , der Samenzahl nach gleich 4,6 ^lo sämtlicher Samen. Auf-
fallend ist, daß beim ersten Schnitt sich viel mehr zweikörnige Hülsen
ausbildeten, nämlich 4,7 "^/o, als beim zweiten Schnitt mit 0,7 ^lo. Am
meisten zählte ich (10,7 "/o) bei dem durch Bienen befruchteten
Bienenrotklee H. Im allgemeinen waren die Doppelkörner kleiner
und hatten mehr verkümmerte Körner als die einfachen, jedoch
waren auch ziemlich viele verhältnismäßig große Körner darunter.
Das Hundertkorngewicht betrug nach Ausscheidung der verkümmerten
Körner :
Doppelkörner
1. Schnitt, gewöhnlicher Rotklee 160 mg
2. Schnitt, Bienenrotklee H . . 161 „
3. Schnitt, gemischt 181 „
Einfache Körner
211 mg
193 „
224 „
Angestellte Keimversuche mit 100 Körnern ergaben:
TJntklpp
Schnitt
Gekeimt nach
Harte
Körner
Zu-
3 Tagen
10 Tagen
14 Tagen
sammen
I. Einfache Körner:
Gewöhnlicher Rotklee . .
Bienenrotklee H
Gemischter
1
1
2
17
7
11
31
15
22
33
16
30
65
84
68
98
100
98
II. Doppelkörner:
Gewöhnlicher Rotklee . .
Bienenrotklee H
Gemischter
1
1
2
20
9
4
35
23
14
;38
25
18
60
74
82
98
99
100
152
Schlecht:
Die Doppelkörner waren also durchschnittlicli um ein Fünftel
leichter als die einfachen. In der Keimfähigkeit zeigten sich keine
merklichen Unterschiede. Die schlechte Keimfähigkeit und die groiie
Zahl der harten Körner läßt sich höchstwahrscheinlich auf nicht ge-
nügende Keimreife ziu-ückfiihren. Im großen ganzen werden Doppel-
körner für die praktische Landwirtschaft keine große ßolle spielen.
Auch hier wird es sich um individuelle Ausnahmen gegenüber der
allgemeinen Eegel der Einkörnigkeit der Rotkleehülsen handeln.
V. Eine neue Erkrankung der Rotklee-Antheren.
Bei der Blüte des dritten Schnittes wollte ich nochmals den
Samenansatz des Rotklees bei möglichst hoher Luftfeuchtigkeit nach-
prüfen und stülpte deshalb über drei Pflanzen eine Glasglocke. Als
ich diese Pflanzen das erstemal mit einem Pinsel bestäuben wollte,
fand ich bei der einen, daß ihre Antheren vollständig zerstört waren.
An Stelle des gelben Pollens war eine hellgraue, stark stäubende
Masse. Die mikrophotographische Aufnahme, die ich herstellte, läßt
deutlich die große Zerstörung erkennen. Zum Vergleich daneben
einige gesunde Staubbeutel.
Die mikroskopische Untersuchung zeigt, daß die Antheren voll-
ständig von lauter hyalinen Sporen bedeckt und von einem Myzel
durchzogen waren. Über das Mvzel erhoben sich ganz deutlich nicht
sehr lange, nur wenig verzweigte hyaline einzellige Konidienträger,
die am Ende zu einem kleinen Köpfchen angeschwollen waren. Dem
Köpfchen sitzen die Sporen in großer Zahl ohne Stiel direkt auf.
Fig. 12 zeigt Konidienträger und Sporen, wie sie von den Antheren
abgenommen wurden. Im Vergleich daneben bei a ein Pollenkorn in
gequollenem Zustand. Die Reinkultm-en gelangen auffallend gut.
Herrn Dr. Lang, Abteilungsvorsteher der Landasanstalt für Pflanzen-
schutz in Hohenheim, sei für die Anleitung, die er mir bei der An-
lage der Reinkulturen und der Bestimmung des Pilzes gab , bestens
Dank gesagt. Die Sporen keimten auf angesäuerter Kartoffelgelatine
leicht aus und wuchsen gut weiter. Fig. 13 zeigt eine ausgekeimte
Spore einen Tag nach der Impfung. Schon nach wenigen Tagen
bildeten sich Konidienträger und daran Sporen. Fig. 14 zeigt die
Bildung der Sporen in verschiedenen Entwicklungszuständen drei
Tage nach der Impfung. Die Sporen hatten eine länglich - eiförmige
bis spindelförmige Gestalt, eine glatte Iwaline Membran, eine durch-
schnittliche Länge von 15,53 a und eine Dicke von 5,7 «x. Ihre Größe
schwankte bei 20 Messungen zwischen l(),2/6,8 «x und 12,1/4,(3 a. Der
Püz wuchs in Reinkultur auf angesäuerter Kartoffelffelatine bei einer
durchschnittlichen Temperatur von Ib — IS** C verhältnismäßig lang-
sam und erreichte nach 8 AVochen einen Durchmesser von ungefähr
Untersuchungen über die Befruchtungsverhältnisse bei Rotklee. 153
4 cm. Die Farbe des Rasens war die ersten 14 Tage fast ganz hell,
nachher wurde sie weiß mit einem rötlich - grauen Anflug, Die Be-
Fig. 12.
Fig. 13.
Fig. 14.
Stimmung des Pilzes nach Engler (ß) und Lindau (12) ergab seine
Zugehörigkeit zur Familie der Mucedinaceae , zur Gattung Botrytis,
zur Untergattung Polyactis. Er stimmt mit keiner dort aufgeführten
154
Schlecht:
Art überein. Von B. Cinerea unterscheidet er sich dadurch, daß sein
Rasen lange nicht so gefärbt ist, die Konidienträger eine hyaline,
keine o-efärbte Membran besitzen und nur einzellig sind, die Konidien
mehr spindelförmig, lange nicht so dick, nur 4,6 — 6,8 jx, und an der
Basis o-latt. ohne feine Spitzchen sind. Mit den übrigen Arten der
Untergattung Polj^actis ist der Pilz noch weniger in Einklang zu
brino-en. Die Bildung einer neuen Art läßt sich deshalb wohl recht-
fertigen. Ich möchte ihn Botrytis antherarum trifolii nennen.
Seine Diagnose lautet:
ßasen ausgebreitet, sich nur ganz wenig erhebend, zuerst
hj^alin, später weißlich mit einem rötlich-grauen Anflug. Konidien-
träger aufrecht, an der Spitze nur sehr wenig verzweigt, mit
hyaliner Membran, einzellig, am Ende zu kleinen Köpfchen ohne
Wärzchen angeschwollen. Konidien auf dem Köpfchen in dichtem
Knäuel aufsitzend, länglich - eiförmig bis spindelförmig, mit einer
Länge von 12,1 — 16,2 fx, im Mittel 15,5 ix, und einer Breite von
4,6 — 6,8 ;x, im Mittel 5,7 ;i, hyalin mit hyaliner Membran, an der
Basis glatt ohne Spitzchen.
Parasitisch auf Antheren von Trifolium jDratense , diese zer-
störend. ,
Eine genaue Untersuchung der von dem Pilze befallenen Pflanze
ergab, daß sämtliche Antheren in allen Blüten der ganzen Pflanze von
dem Pilz zerstört waren. An der Narbe oder einem anderen Teil der
Pflanze war nichts zu beobachten ; die Pflanze sah gesund und normal
wie alle anderen Pflanzen aus. Durch das Schiffchen schimmerte der
graue Staub hindurch. In den ganz kleinen Blütchen, sobald sie nur
eine leichte hellere Färbung zeigen ;und 1^/2 — 2 mm lang waren, waren
die Antheren bereits schon stark befallen , jedoch noch nicht voll-
ständig zerstört. Die Pollenkörner waren hier noch zu erkennen, was
später nicht mehr der FaU war. Nur in den allerkleinsten Blütchen.
in denen die Antheren nur mikroskopisch zu erkennen waren, war
der Pilz äußerlich noch nicht zu sehen. Ob er in den Zellen bereits
schon haust, konnte nicht festgestellt werden.
Wie die Infektion stattgefunden hat, ist nicht klar, um so mehr,
als er in allen Blütchen und bereits in den kleinsten, sich eben erst
verfärbenden und noch vollständig geschlossenen Blütchen anzutrefien
ist. Vielleicht liegt Keimlingsinfektion vor. Auf gesunde Narben
übertragene Sporen keimten dort sehr gut aus. Hummeln, die die
Pflanzen besuchten, flogen sofort, nach nur einmaligem Versuch.
Nektar zu sammeln, weg auf andere Pflanzen, Die Pflanze konnte
trotz der zerstörten Antheren noch Samen ansetzen; ich erhielt von
drei Köpfen, die ich frei abblühen ließ, aus 238 Blütchen 21 Samen,
der Ansatz war also ziemlich gering. Vielleicht beruht dies nur
darauf, daß die Pflanze von den Hummeln sehr schlecht beflogen wird.
Untersuchungen über die Befruchtungsverhältnisse bei Rotklee. 155
Wieweit die Krankheit verbreitet ist, ist mir nicht bekannt. Trotz
eifrigen Snchens fand ich in Hohenheim nur diese eine Pflanze. Daß
sie hierauf nicht allein beschränkt war , beweist ein Fund auf einem
ßotkleefeld in Schwaikheim, Oberamt Waiblingen, von dem ich mir
einige Blütenköpfe mitnahm. Unter diesen war zufällig ein solcher
Blütenkopf. Bei ihm waren die Antheren ganau in der gleichen
Weise zerstört. Daß der Aufenthalt der Pflanze in wasserdampf-
gesättigter Luft unter der Glasglocke an der Erkrankung nicht
schuld war, zeigt dieser Fund sowie auch die Tatsache, daß ich die
Pflanze sofort aufdeckte, nachdem ich den Befall bemerkte, und trotz-
dem nach mehr als drei Wochen die neu aufblühenden Blütchen von
dem Pilz ebenfalls schon zerstört waren.
Zusammenfassung.
Die Ergebnisse meiner Versuche seien im folgenden kurz zu-
sammengefaßt :
1. Spontane Selbstbefruchtung ist bei Rotklee nicht möglich.
2. Künstlich ausgeführte Selbst- und Nachbarbestäubung bei Rot-
klee ist im allgemeinen ohne Erfolg. Die äußerst geringe Zahl
der erhaltenen Samen (0,12 ''/o) ist vielleicht auf nicht voll-
kommene Fernhaltung fremden Pollens zurückzuführen, vielleicht
bilden sie auch individuelle Ausnahmen von der allgemeinen
Regel der Selbststerilität des Rotklees. Das sehr langsame Vor-
wachsen des Pollenschlauches durch einen Stempel derselben
Pflanze hindurch ist kein unbedingt stichhaltiger Grund.
Der etwas größere Ansatz bei der Verwendung von Hummeln
ist höchstwahrscheinlich zum größten Teil auf nicht vollständige
Pollenreinheit der verwendeten Tiere zurückzuführen.
3. Auf vegetativem Wege durch Wurzelteilung erhaltene Pflanzen
lieferten bei gegenseitiger Bestäubung in drei Fällen nicht mehr
Samen als bei Nachbarbestäubung. Der eine Fall mit 1 1 **/o Samen
ist zum mindesten zweifelhaft und läßt Pollenunreinheit der ver-
wendeten Hummeln vermuten.
4. Die Länge der Blumenkronenröhren des Rotklees schwankt
zwischen 5,2 und 11 mm. Die Mehrzahl hat eine Länge von
8 — 9 mm mit einem Mittel von 8,71 mm. Die bisher angenommene
Länge von 9 — 10 mm mit einem Mittel von 9,5 mm ist nach
808 diesjährigen Messungen entschieden zu groß. Kürzere Röhren
wurden bei der Blüte des zweiten Schnittes nicht gefunden, sie
waren im Gegenteil etwas länger wie die des ersten Schnittes.
Es wird jedoch nicht angenommen, daß dies die Regel sei. Der
Grund liegt wahrscheinlich in den diesjährigen Witterungs-
verhältnissen und in dem guten Düngungszustande des Bodens,
I5G Schlecht:
aiif dem die zur Untersuchnno- herangezogenen Pflanzen ge-
wachsen sind.
5. Die Befruchtiingsmöglichkeit des Rotklees durch Bienen ist
dm'ch Versuche mit Bienen unter Gazeabschluß und durch Be-
obachtungen im Freien zweifelsfrei nachgewiesen. Die Be-
fruchtuno; durch Bienen unter Gazeabschluß war um 4,5 ^lo besser
wie die des frei abareblühten Rotklees. Die Bienen eignen sich
für die Befruchtmig des Rotklees unter großen Gazekästen besser
als die Hummeln, da sie nicht ausbrechen und fast vollständig
pollenrein unter Abschluß gebracht werden können. Einzelne
Bienen, in kleine Gazekästen gebracht, versagen.
G. Entgegen der Annahme von J. N. Martin übt große Luft-
feuchtigkeit allein keinen Einfluß auf den Samenansatz bei Rot-
klee aus.
7. Beide im Fruchtknoten angelegte Samenanlagen sind entgegen
der bisherigen Beobachtung imstande, sich zu reifen Samen aus-
zubilden. Die Einkörnigkeit der Rotkleehülsen ist jedoch bei
weitem vorherrschend.
8. Die Antheren des Rotklees können von einem Pilz befallen
werden, der diese vollständig zerstört. Der Pilz gehört zur
Gattung Botrytis und ist mit den bisher bekannten Arten nicht
in Einklang zu bringen. Er wurde Botrytis antherarum trifolii
o-enannt.
ö
Zum Schlüsse erfülle ich noch die mir so angenehme Aufgabe,
Herrn Professor Dr. Wacker von Hohenheim bestens zu danken für
das große Wohlwollen, daß er mir stets entgegenbrachte sowie für
die Unterstützung und Förderung, deren ich mich bei Abfassung
dieser Arbeit erfreuen durfte.
Literaturverzeichnis.
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der Gegenwart". Leipzig 1917.
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tigeren Arten. I. Teil, 1. Abteilung. Leipzig 1900.
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Pflanzenzucht., 1912, Heft 1.
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Hochschule Hohenheim. Stuttgart 1918.
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Pflanzenzucht., 1916, Heft 1.
23. Witzgall, J., Das Buch von der Biene. Stuttgart 1906.
24. Zander, Enoch, Die Zukunft der deutschen Bienenzucht. Berlin 1916.
25. — Der Bau der Biene. Stuttgart 1913.
26. — Das Leben der Biene. Stuttgart 1913.
III.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der
Pflanzenzüehtung.
1. Referate über Arbeiten
in Zeitschriften sowie über Dissertationen, dann Jahresberichte und Bulletins
von Versuchsstationen.
Einsendung- von Abdrücken aller einschläe-ia-en
.Arbeiten erbeten.
Einige Herren haben sich in liebenswürdiger Weise bereit erklärt,
für einzelne Länder oder bestimmte sachliche Gebiete die Sorge für
Erstattung von Referaten ganz zu übernehmen.. 1920 sind derartige
Vereinbarungen getroffen worden mit:
Prof. Dr. H. Ni 1 s s o n - E hl e - Akarp: Pflanzenzüchtung:
Schweden. — Konsulent E. Lindhard- Tystofte pr. Tjaereby :
Pflanzenzüchtung, Dänemark. ~ Dr. H. Plahn-Appiani-Aschers-
leben, Mehringerstraße 6: Zucke rrübenzüchtung in Deutschland
und Österreich. — Königl. landw. Botaniker Direktor A. Ho ward -
Pusa (Bihar), Indien: Pflanzenzüchtung, Indien. — Direktor
Dr. L. Koch-Buitenzorg (Java): Pflanzenzüchtung Java. — Prof.
Dr. Th. Römer -Halle a.S.: Pflanzenzüchtung, Großbritannien.—
Direktor E. Grabner-Magyarovär: Pflanzenzüchtung, Ungarn.—
Prof. Dr. Jelinek-Prag: Pflanzenzüchtung, Tschecho-Slowakei,
tschechisch. — Prof. Dr. V. Mandekic-Zagreb: Pflanzenzüchtung,
in südslawischer Sprache.— J.v.Przyborowski-Krakau: Pflanzen-
züchtung, Polen.
Für die hier nicht genannten Gebiete sind zunächst Autoreferate
sehr erwünscht, wenn solche innerhalb acht Tagen nach dem
Erscheinen der Arbeit abgesendet werden.
Die Referate sind entweder als Autoreferate gekennzeichnet oder
-von dem betreffenden Referenten gezeichnet; von dem Redakteur
.erstattete bleiben ungezeichnet.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 159
o o
Ackermau, A. Untersnchungen über Bastarde zwischen
Epilobiiim hirsutum und Epilobium montanum. (Hereditas II,
1921, S. 99 — 112, 8 Abb.) Bei der erwähnten Bastardierung zweier
Arten wurde nicht, so wie von Lehmann bei anderen Ej)ilobium-
Arten , bei der reziproken Bastardierung ein anderes Ergebnis er-
zielt. Die Bastarde waren unfruchtbar. Bei abgeleiteter Bastardie-
•une: wurden reichlich Samen erzielt. Diese lieferten viele schwache
Pflanzen. Die überlebenden zeigten starke Spaltung.
Alverdes, Fr. Zum Begriff der Scheinvererbung. (Zeit-
schrift für induktive Abstammungs- und Vererbungslehre XXV, 1921.
S. 164 — 169. 3 Abb.) Unter Scheinvererbung wird oft verstanden,
daß ein Merkmal sich unter veränderten äußeren Bedingungen mehrere
Generationen hindurch zeigt. Es wird nun darauf verwiesen, daß es
sich auch bei einer solchen Erscheinung, die man heute ja als Modi-
fikation bezeichnet, um Vererbung handelt, indem die Fähigkeit, auf
den bestimmten Reiz bestimmter äußerer Verhältnisse in bestimmter
Weise zu reagieren , vererbt wird. Die Frage nach Vererbung er-
worbener Eigenschaften ist demnach die Frage nach der Möglichkeit
der Abänderung der Reaktionsfähigkeit einer Form gegenüber äußeren
Verhältnissen.
Auastasia, C. L'origine della specie. Filogenesi deUe
Nicotianae, deUePrimulaceae e delleViolae. I. LeNico-
t i a n a e ^). (Bolletino tecnico ß. Istituto scientifi.co sperimentale XVIII,
S. 361—402. 7 Tafeln, 4 Abb.) Früher schon hat der Verfasser auf
Grund seiner Untersuchung der Narben festgestellt, daß alle Formen-
kreise von Nicotiana Tabacum Narben zeigen, welche kennzeichnende
Eigentümlichkeiten der Narben von Nicotiana rustica und Nicotiana
petunoides aufweisen. Er schloß daraus, daß N. Tabacum ein Er-
gebnis der Bastardierung von Eigenschaften von rustica und petunoides
ist, ebenso daß N. rustica solches aus Vereinigung von Eigenschaften
von rustica und petunoides, sowie N. petunoides aus Vereinigung von
petunoides und rustica ist. Die verschiedenartige Vereinigung und
Gruppierung der rustica-Eigenschaften einerseits, der petunoides Eigen-
schaften andererseits hat die verschiedenen Formenkreise geschaffen,
N. tabacum ist nach ihm ein Ergebnis der Vereinigung der Eigen-
schaften von rustica und petunoides, und seine Varietäten sind durch
Mutationen von einer mehrfacher zusammengesetzten Ausgangsform
von N. tabacum entstanden. Auch die anderen Tabakarten, N. angusti-
folino , acuminata, Langsdorfii usw., sind nach ihm nur durch Ver-
einigungen von rustica- und petunoides-Eigenschaften entstanden. Durch
den Versuch einer Bastardierung N. rustica (Erbasanta) mitN. petunoides
1) Der Ursprung der Arten. Abstammung der Nicotianae, Primulaceae und
Violaceae. I. Die Nicotianae
Zeitschrift für Pflanz.enzüchtung. Bd. VI II. 11
l(j(j Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
(hvbrida liort.) versuchte der Verfasser die Annalime zu stützen. Nach
mißo-lückten Versuchen wurden 1916 Samen erhalten, die 1917 Pflanzen
erzeugten, welche rustica (Erbasanta) entsprechen. Eine der F^ -Pflanzen
wurde eino-eschlossen und neuerlich roit Pollen von petunoides be-
stäubt. 1918 ergab sich nun in der Nachkommenschaft — drei Pflanzen —
eine solche von N. tabacum, nachdem die zwei anderen als Keimlinge
o-estorben waren. 1919 wurde der Versuch wiederholt, und es wird
später über denselben berichtet werden.
Barber, CA. Studies of Indian Sugarcane No. 1. Punjab
Canes^). (Mem. of the Dept. of Agr. in India, Botanical
Series, vol. VII. 1915, pp. 1 — 106.) Beschreibung der morpho-
loo-ischen Eigenschaften der im Punjab vorhandenen Zuckerrohrformen.
Die Eignung der einzelnen Eigenschaften zu systematischen Zwecken
wird kritisch beleuchtet. Howard.
Barber, CA. Studies in Indian Sugarcanes No. 2^).
Sugarcane seedlings, including some correlations between morpho-
logical characters and sucrose in the juice. (Mem. of the Dept.
of Agr. in India, Botanical Seriös, vol. VIII, 1916, No. 3,
pp. 103—199.)
Es TfVT^irden zum erstenmal in Indien Rohrsämlinge an der Zucker-
rohrzüchtungsstation zu Coimbatore erhalten. Einzelheiten über die
verwendeten Methoden bei der Samengewinnung werden mitgeteilt.
Die Lebenskraft der Sämlinge verschiedener Eltern war sehr ver-
schieden. Sämlinge wurden auch durch Bastardierung kultivierter
Rohrarten mit wilden Gräsern erhalten, und solche Bastarde waren
üppig, aber sie enthielten wenig Zucker. Durch Bastardierung der-
selben mit dicken Rohrformen hofft man neue widerstandsfähige
Zuckerrohre zu erhalten. Die Verschiedenförmigkeit der morpho-
logischen Eigenschaften der Rohre wurde mit der Zuckerergiebigkeit
derselben verglichen. Howard.
Barber, C, A. Studies in Indian Sugarcanes No. 3^).
The Classification of indian canes with special reference to the saretha
and sunnabile Groups. (Mem. of the Dept. ofAgr. in India.
Botanical Series, vol. IX, No. 4, 1918, pp. 133—218.)
Studiert wurde bei verschiedenen Formen Dichte des Blüten-
standes, Gegenwart oder Fehlen der Rinne, braune Färbung des
Stengels, Platzen der Knospe an der Spitze oder seitlich, Beschaffen-
heit der Knospenhaare, Farbe der Kanten der jungen Blattscheiden,
Gegenwart oder Fehlen stacheliger Haare an der Rückseite der Blatt -
scheiden, Aderung der Blattscheiden, Umfang der Unffassung des
') Studien über indLsclie Zuckerrohrformen. I.
-) Studien über indische Zuckerrohrformen. II.
') Studien über indische Zuckerrohrformen. IH.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der PflanzenzUchtung. ]ßl
IJaliiies durch den Grund der Blattscheide, Beschaffenheit der Scheiden-
haare, Verhältnis ihrer Län^^e zu ihrer Breite, Stellun«^ der BJattspitze,
Länge und Dicke der Knoten und Zahl der Knoten usw. Es soll
versucht werden, durch das Studium dieser Eigenschaften die Ab-
stammung der kultivierten Rohre von den wilden Vorfahren zu er-
mitteln. Howard.
Karber, C. A. Studies in Indian Sugarcanes No. 4^).
I'illering or Underground branching. (Mem. of the Dept. of Agr.
in India, ßotanical Series. Vol. X, No. 2, 1919, pp. 39—149.)
Verschiedene Rohrformen unterscheiden sich erheblich in der Art
ihrer Verzweigung. Indische Rohrformen stehen dabei zwischen den
wilden und den dicken Rohren der Tropen. Howard.
Harber, (j. A. Studies in Indian Sugarcanes No. 5^j.
Periodicity in the growth of de sugarcane. (Mein, of the Dept.
o f Agr. in India, B o t a n i c a ] Series, vol. X, No. 3, 1 919,
pp. 155—179.)
An verschiedenen Orten wurde die Länge der Internodien zu ver-
schiedenen Zeiten und in verschiedenen Jahren gemessen und durch
Kurvenbilder veranschaulicht. Howard.
Chibber, H. M. Models to Illuslrate Segregation and
Combination of Mendelian Characters^). (Agr. Jour. of
India, vol. XI, Special Indian Science Congress Number, 1916,
}»p. 80—85.)
Beschreibung von Modellen aus Kugeln, die für Demonstrationen
zweckmäßig sind. Howard.
Correiis, C. Versuche, bei Pflanzen das Geschlechts-
verhältnis zu verschieben. (Ilereditas 11. 1921, S. 1 — 24. 5 Abb.)
Gelegentlich der Feier des 10jährigen Bestehens der Mendelska Säll-
skapet in Lund gab der Verfasser eine allgemeine Darstellung der im
Titel bezeichneten Verhältnisse und besf)rach seine zu dem Gegen-
stand grundlegenden Forschungen bei Melandrium fs. Referat Z, f.
Pflanzenz., VI, S. 98) und weitere Ergänzungen derselben: Das primär
bei der Reduktionsteilung bestimmte Zahlenverhältnis zwischen den
beiden Geschlechtern , das 1:1 ist , kann schon durch verschiedene
Geschwindigkeit, mit der die 6 Geschlechtszellen zu den Q kommen,
verändert werden. Es kann weiter sekundär durch erblich festgelegtes
Verhalten der Geschlechtszellen und Keimlinge gegen äußere Einflüsse
verschoben werden. Größere Menge des Blütenstaubes gibt so bei
Melandrium mehr 9, höheres Alter des Blütenstaubes mehr ^ Pflanzen.
^) Studien über indische Zuckerrohrformen. IV.
-j Studien über indische Zuckerrohrformen. V.
^j Apparat zur Vorführung von Spaltung und Vereinigung mendelnder Eigen-
schaften.
11*
169 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
Dahlgreeu, 0. Vererbungsversuclie mit einer bunt-
blättrigen Barbarea vulgaris. (Hereditas II, 1921. S. 88—98,
6 Abb.) Ein panachiertes Exemplar von Barbarea vulgaris gab nach
Selbstbefruchtung Pflanzen, die zuerst grün waren, dann aber panachiert
wurden. Bastardierung zwischen panachierten Exemplaren und zwei
grünen gab, so wie die umgekehrte, nur grüne Pflanzen in Fg (mit
Ausnahme zweier Familien, die 3 : 1 -Spaltung gaben — spontanes Weg-
fallen einer der Chlorophyllanlagen —), Spaltung in 15:1, so daß man
zwei gleichsinnig wirkende Anlagen für den grünen Typus annehmen
kann, deren Fehlen den panachierten Typus brmgt.
Eriksou, Cr. Gedanken zur Rotkleezüchtung. (Z. f.
Pflanzenzucht. VIU, 1921, S. 79.)
Federley, H. Ein Beitrag zur Kenntnis der Spermato-
genese bei Mischlingen zwischen Eltern verschiedener
systematischer Verwandtschaft. (Öfversigt af Finska Yeten-
skaps Societetens Förhandlingar, LVI, 1918— 1914/A, Nr. 13, 28 S.,
12 Abb.) Bei der allgemeinen Bedeutung des Ergebnisses der Arbeit
ist über diese hier zu berichten, obwohl sie nicht mit Pflanzen, son-
dern mit Schmetterlingen, Pygaera- Arten, ausgeführt worden ist. Bei
Artbastarden mit diesen Schmetterlingen wurde festgestellt, daß die
Chromosomen in der gut entwickelten F^, obwohl das Synapsisstadiiun
eintritt, nicht konjugieren, die Reduktion der Chromosomenzahl imd
die Spaltung der Merkmale unterbleibt, Chromosomen ihre Individualität
auch im artfremden Plasma mehrere Generationen hindurch behalten.
Es ist durch das Verhalten auch ein weiterer Nachweis dafür erbracht
worden, daß es wirklich die väterlichen und mütterlichen Chromo-
somen sind, die konjugieren. Die Anlagen werden selbständig über-
mittelt, und es bleibt die Zwischenbildung der Fi weiter erhalten.
Auffallenderweise zeigt sich das bei Ai-tbastarden beobachtete Ver-
halten auch bei einer Rassenbastardierung (ocellata X ocellata var.
planus). Verfasser nimmt an, daß bei dieser Rasse eine schärfere
Differenzierung im Keimplasma eingetreten ist und allgemein die
Differenzierung der Formen in der Erbmasse beginnt.
Firbas, H. Über künstliche Keimung des Roggen-
und Weizenpollens und seine Haltbarkeit. (Z. f. Pflanzen-
züchtung Vni, 1921, S. 70.)
Fleischmann , R. Beiträge zur Leinzüchtung. (Z. f.
Pflanzenzucht. Vm, 1921, S. 26.)
Graham, R. J. D. Pollination and Cross-Fertilization
in the Juar Plant*) (Andropogen sorghum Brcf.). (Mem.
of the Dept. ofAgr. in India, Botanical Series, vol. VIII,
1910, No. 4, pp. 201—216.)
^) Bestäubung und Fremdbefruchtung von Sorghum.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 163
Die proterogynen Blüten werden normal durch höher stehende
Blüten derselben Rispe bestäubt. Die Blüten werden von Insekten
besucht, und dies führt zu Fremdbefruchtung, der die Formen mit
lockeren Rispen am meisten ausgesetzt sind. Die Blüten öffnen sich
gewöhnlich zwischen 2 und 4 Uhr früh. Rote und gelbe Farbe des
Kornes und rote und weiße geben bei Bastardierung Dominanz von
Rot. Gelbe und weiße Farbe gibt 3:1-Spaltung in F^, aber auch
rote : gelben : weißen Individuen im Verhältnis von 9:3:4. Lange
und kurze Spelzen geben 3 : 1 -Spaltung. Howard.
Grraevenitz, L. von. Kartoffel kr euzungen. (Landwirtsch.
Jahrbücher LV, 1921, S. 753—815, 1() Abb.) Nach dem Tode der
Verfasserin wurde die Arbeit von Dr. E. Stein vor dem Druck durch-
gesehen. Bei den durchgeführten Bastardierungsarbeiten wurden einige
Beobachtungen über die Technik der Bastardierung gemacht, welche
für den Züchter von Wert sind. Es wurde beobachtet, daß der Ein-
schluß von Blüten in Pergaminbeutel nicht vertragen wird, daß, wenn
eine Befruchtung eingetreten ist, sich der Blütenstiel nach abwärts
krümmt, daß bei größerer Feuchtigkeit das Blühen reicher ist, die
Blüten weniger leicht abfallen, und daß Heranzucht reiner geschlecht-
licher Linien durch wiederholte Selbstbefruchtung dadurch erschwert
wird, daß nacli Selbstbefruchtung erwachsene Pflanzen — wenigstens
unter den klimatischen Verhältnissen dieses Versuchsortes (Potsdam) —
wenig üppig und gegen Krankheit anfälliger sind und weniger leicht
Beeren bilden. Bei Bastardierung von wilden Kartoffelsorten (Solanum
Maglia, Commersoni, chacoense, etuberosum, edinensej wurde, wenn
je eine dieser Sorten als S verwendet wurde , nie Ansatz erzielt , bei
Verwendung als Q wurden Beeren erhalten , aber es fanden sich nur
in einem Fall in einer Beere zwei Samen , von denen nur einer eine
Pflanze bildete. Wohltmann ließ sich nur als Vaterpflanze verwenden,
aber Wohltmann 34/154 und 34/131 als Vater wie als Mutter. Allgemein
ergaben die Bastardierungen, die bei einer Reihe von Sorten der ge-
wöhnlichen Kartoffel ausgeführt wurden, ein ungemein großes Gemisch
von Formen und Farben der Knollen. Alle Bastardierungen wurden
in einem Haus ausgeführt, dessen Längswände aus Mistbeetfenstern
hergestellt waren, während die kürzeren Seitenwände aus Drahtgaze
gebildet wurden. Sowohl nach Bastardierung als auch nach Selbst-
befruchtung wurden auch zweierlei Knollen an einer Pflanze gefunden.
Auch Pflanzen mit breitlanzettlichen, einfachen Blättern tauchten als
spontane Variation auf, deren Verhalten nach Befruchtung (Variation
oder Modifikation) verfolgt werden soll.
Hammarlimd, C. Über die Vererbung anormaler Ähren
bei Plantago major. (Hereditas II, 1921, S. 113—142, 7 Abb.
Verschiedene der Mißbildungen werden beschrieben. Bei zwei der-
selben wurde die Vererbung untersucht. Pflanzen mit verzweigten
I(i4 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzeuzüchtuug.
Ährou mit Pflimzon mit normalen Älu-en bastardiert zeigten normale
Äliren als dominierend, die Spaltnno- in Fo war -^ : 1 , Modifikation der
Verzweiü;ima" ^var so stark, daß die Unterscheidung sehr erschwert
wurde.
Ptlanzen einer unv er zweigten Ähre mit laubblattiilmliehen
deutlich gestielten Hochblättern, deren Größe von unten nach oben
ii\i .Blütenstand abnimmt (pyramidenförmige Ähren), mit Pflanzen mit
normalen Ähren gaben eine Fj. in der normale Ähre dominierte. In
Fg gab es Spaltung nach zwölf Pflanzen mit normalen : 3 mit rosette-
förmigen : 1 mit pyramidenförmigen Ähren. Als Vererbung wird an-
genommen Anlage N. die Verzweigung verhindert. Anlage B. die Um-
wandlung der Hochblätter in Blätter verhindert. Anlage C. die bei
Abwesenheit von B die Spindel verkürzt und Rosette bedingt. Von
allgemeinem Literesse ist nur. daß auch wieder die Abweichung, die
^Mißbildung rezessiv ist.
Hilsou, (tI. K. A note ou the Inheritance of Certain
sfcem characters inSorghumM. (Agr. Jour. oflndia. vol.
XI. 101(!. pp. 150 — 155.) The character of the green stem in sorghum
(i. e.whetherit is pithy or sweet) can be diaguosed from the appearance
of the midrib of the leaf. In breeding tests the pithy character behaves
as a simple dominant to the sweet-stalked character.
Auf die Beschaäenheit des grünen Halmes von iSorghum i^ob
trocken oder sattig, süß) kann von der Beschaffenheit der Blattmittel-
rippe geschlossen werden. Die trockene Beschaffenheit dominiert mit
3: 1 -Spaltung über süßen Halm. Howard.
Howard. A. and O. L. (\ Howard. Ou the inheritance of
some characters iuAVheat II-). iMom. of the Dept. of Agr.
in India. Botanical Series. vol. VH. liU5. pp. 273—285.)
Langgrannigkeit bei Weizen zeigte sich als durch zwei Anlagen
bedingt. Bastarde zwischen langgrauuig und grannenlos gaben in F,
15: l -Spaltung. Ist nur eine der Anlagen vorhanden, so ergibt sich
Bildung schwacher Grannen, wobei diese bei einer der beiden Anlagen
etwas länger sind als bei der anderen. Schwach begrannte Formen
mit uubegrannten bastardiert geben 3 : 1 Spaltung, untereinander
bastardiert eine solche von 1 lang begramit : 3 schwach begrannt. Be-
haanmg der Spelzen kommt in zwei Ausbildungsarten vor. Bastar-
dierung der beiden mit glattspelzigen Formen gibt 15 behaart- zu
einer glattspelzigen Ptlauze: einzelne der behaartspelzigen Pflanzen
zeigen dabei beiderlei Ausbildungsarteu der Haare. Howard.
*) Eine Bemerkung über die Vererbung einzelner Halmeigeuschafteu bei
Sorghum.
') Über die Vererbung einzelner Eigenschaften des Weizen?. II.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 105
Howard, A., Howard, (x. L. C, and Abdur liahman Khan. Studies
in Indian Oil öeeds No. 1. Safflo wer and Mustard '). (Mem.
of the Dept. ofA^T. in India, Botanical Series, vol. VII.
1915. pp. 237—2(39.)
Blütenbiologie und Befriichtun^sverhältnisse von Safflor und Senf
werden beschrieben und die Stärke der im Freiland eintretenden
Bastardierung festgestellt. Die morphologischen Eigenschaften der
einzelnen durch Auslese erhaltenen Formen und der systematische
AVert der orsteren wird erörtert. Die wirtschaftlichen Aussichten und
die Schwierigkeiten, die heimischen Senfformen durch eine Züchtung«-
form zu ersetzen, werden besprochen. Howard.
Howard, A., Howard, H. L. C, and Abdur Kahinaii Khan. Sorne
Varieties of Indian Gram [Cicer arietinum L.^).\ (Mem.
of the Dept. of Agr, in India, Botanical Series, vol. VII,
1U15, pp. 213—234).
Die Befruchtungsverhältnisse von Kicher wurden untersucht und
der Einfluß der Witterungsverhältnisse auf dieselben festgestellt.
Selb.sbefruchtung herrscht vor, Ba.stardierung ist sehr selten. Die
einzelnen Formen werden beschrieben und der Wert der Eigen-
Schäften für Systematik beleuchtet. Die Erntegröße hängt vom Typus
des Wurzelsystems und der AVuchsart der Pflanze ab, wird stark von
den Bodenverhältnissen beeinflußt. Der Ansatz ist bei Regen und
starker Bewölkung erheblich schlechter als bei schönem Wetter.
Howard.
Hector, 0. P. Observations on the inheritance ofAn-
thocyan Pigment in Paddy Varieties^). CMern. of the
Dept. of Agr. in India. Botanical Series, vol. VTTI. ]Oir,.
No. 2, pp. 89— 101 j.
Untersuchung spontaner Reisbastarde . die bei der Kultur reiner
Linien aultauchten, zeigte, daß die Färbung von Blattscheide. Spelzen-
spitze und Xarbe einzelner Formen des Reises im aligemeinen durch
das Zusammenwirken mehrerer Anlagen bedingt ist, so daß in solchen
Fällen die Gegenwart aller derselben notwendig ist, damit Färbung
überhaufjt erscheint. In bestimmten Fällen ist die Färbung der Narbe
von höhererer Ordnung als jene der Blattscheide und der Spelzen-
spitze und ist dann von einer besonderen Anlage bedingt. Howard.
Howard, G. L. (". The wheats ofBaluchistan, Khorasan
and the Kurram Valley*). (Mem. of the Dept. of Agr. in
India, Botanical Series. vol. VUI. No. 1. 191ti. pp. 1 — 88).
') Safflor und Senf.
^) Verschiedene Formen von panischer Kicher.
^) Beobachtungen über die Vererbung des Anthocyanfarbstoffes bei Reis-
formen.
*) Der Weizen Baluchistans, Khorasans und des Kurram-Tales.
166 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
Systematik der an den Grenzen Indiens gefundenen Weizen-
formen mit kritischer Beleuchtung des systematischen Wertes einzel-
ner morphologischer Eigenschaften und des Einflusses von aridem
Klima auf dieselben. Howard.
Howard, A., and Cr. L. C. Howard. Some aspects of the indigo
industry in Bihar^). Part I. The wilt disease of indico
in Bihar. Part II. The facto rs underlying the seed pro-
duction and growth of Java indigo. (Mem. ofthe Dept.
ofAgr, inlndia. Botanical Series, vol. X, No. 1, 1920,
pp. 1—35.)
Die Welkekrankheit des Indigo s ist auf die Zerstörung der feinen
Wurzeln zurückzuführen , die zu einer Zeit erfolgt , zu welcher der
Monsoon eine Neubildung solcher unmöglich macht. Vizinismus.
natürliche Auslese und die Übung, die späten, tiefwurzelnden Arten
zu bevorzugen, haben das Übel verstärkt. Als Gegenmittel wird
Massenauslese von frühen, seichtwurzelnden Pflanzen empfohlen. Die
Selbstunempfänglichkeit der Art erschwert die Auslese. Howard.
Howard, A., and G. L. C. Howard. Some labour saving
devices in Plantbreeding^). (Agr. Jour. of India, vol. XV,
1920, pp. 5—10).
Von Hilfsmitteln werden beschrieben ; Musselinsäcke mit Bambus-
rahmen als Schutz gegen Fremdbestäubung, versperrbare Trocken-
kästen aus Holzrahmen mit Drahtgaze, in welchen eine größere Zahl
Säckchen oder Tüten aufbewahrt werden kann, ein versperrbares
Trockenhaus mit Drahtnetzwänden zur Aufbewahrung der Ernte der
kleinen Feldversuche vor dem Drusch und luftdichte Gefäße für die
Aufbewahrung von Versuchssaaten. Howard.
Kappert , H. Über das Vo rkommen vollkommener Do-
minanz bei einem quantitativen Merkmal. (Zeitschrift für
induktive Abstammungs- u. Vererbungslehre XXH, 1920, S. 199 — 209).
Bei Erbsen werden hohe, halbzwergige und zwergige Formkreise unter-
schieden. Die Länge der je längsten Internodien beträgt um 15—20,
bzw. 7—9, bzw. 5 cm. Ein Zusammenhang zwischen Höhe und Inter-
nodienlänge und äußeren, morphologischen Eigenschaften, wie eine
solche bei Phaseolus von Norton und Emerson festgestellt worden
ist, konnte bei Erbse nicht beobachtet werden. Heterosis wurde bei
den durchgeführten Bastardierungen nicht beobachtet. Diese Bastar-
dierungen ließen auf vollkommene Dominanz bei Pflanzenhöhe und
Interne dienlänge schließen.
Kappert, H. Untersuchungen über den Merkmal-
komplex glatter und runzeliger Samenoberfläche bei
') Einige Ausblicke auf die indigoindustrie in Bihar.
-) Einige arbeitsparende Hilfsmittel für Pflanzenzüchtung.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflauzenzüchtung. 167
der Erbse. (Zeitschrift f, induktive Abstämmlings- n. Vererbungs-
lehre XXIV, 1920, S. 185—210, 4 Abb.) Die Stärkekörner rimzelig-
samiger Erbsen sind nicht zusammengesetzt, nur zerspaltener gegen-
über jenen bei den glattsamigen. Die Eigenschaften, zerspaltene oder
ganze Stärkekörner, runzelige oder glatte Samen, höheren oder ge-
ringeren Gehalt an Zucker und Dextrin zu bilden und stärker oder
schwächer zu quellen, werden nicht, wie Darbishire annahm, von
mehrereren für sich vererbbaren Anlagen bedingt, sondern nur von
einer. Die Untersuchungen gingen bis Fg.
Kemptou, J. Abrachytic Variation in maize. (U. St. Dep.
of Agr., Bureau of Plant. Ind., Bull. 725. 1921, 27 S., 19 Taf., 8 Abb.)
Brachytische Maispflanzen (siehe Referat Z. f. Pflanzenzucht. Bd. VII,
1920, S. 328) wurden mit verschiedenen normalen Maisformen bastar-
diert, um das geringe Längenwachstum und die starke Bewurzelung"
und Gedrehtheit der brachytischen Pflanzen mit dem höheren Ertrag
normaler Formen zu vereinen. Brachysmus war bei den Bastardie-
rungen rezessiv und spaltete in Fg in 3 normale : 1 brachytischen
Pflanze, unter den brachytischen fanden sich auch reicher tragende.
In der Nachkommenschaft wurden auch zwei weitere teratologische
Bildungen beobachtet.
Kottiir, 0. L. Note o n p r o t e c t i n g c o 1 1 o n f 1 o w e r s f r o m
natural crossing^). (Agr. Jour. of India, vol. XIV, 1919,
pp. 177-179).
Bei Baumwolle kann Fremdbelruchtung dadurch verhindert
werden , daß man einen Drahtring über die voll entwickelte Knospe
stülpt. Howard.
Kottur, (t. L. „Kumpta" cotton and its improvement^).
(Mem. of the Dept. of Agr. in India, Botanical Series,
vol. X, No. 6, 1920, pp. 221—273.)
„Kumpta"- Baiunwolle ist eine Mischung verschiedener Formen-
kreise , wie die Untersuchung der Verzweigung der Form der Blatt-
öhrchen, Länge der Petalen und der Griffel, Zahl der Abteilungen in
den Kapseln, Samengewicht und Länge der Haare zeigt. Züchtung
durch Formenkreistrennung ließ dann auch typische Formenkreise ge-
winnen, von welchen Dharwar I wesentlich besser ist als der Ausgang.
Versuche mit fortgesetzter Selbstbefruchtung wiesen darauf hin, daß
die Verschlechterung der Broachbaumwolle zu Dharwar wahrscheinlich
auf Bastardierung zurückzuführen ist. Howard.
Kotowski, F. Wplyw isolacji na kapuste^). (Osobne odbicie
z Pamietnika Panstroswego Instijtutar nankowego gospodarstwa wiej-
skiego n Pulawach , tom I, A, S. 9 — 23). Bei Versuchen mit Ein-
') Bemerkungen über Schutz gegen Fremdbefruchtung bei Baumwolleblüten.
2) Kumpta-Baumwolle und ihre Züchtung.
^) Versuche mit Einschluß bei Kohl.
1(38 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
Schluß in Pergainiii und Freiabblühen wurde bei der. Kohlsorte Amager
ein geringerer Erfolg bei Einschluß erzielt: .Länge der Schote 58,5
gegen 90; Gewicht der Samen einer Hülse 22 gegen 110 mg; Zahl
Samen pro Schote 4,5 gegen 10,5, und damit eine von Lund und
K j ä r s k o u sowie Fruwirth gegebene Festste llung bestätigt. Es
wurden weiter auch bei Kohl individuelle Verschiedenheiten in der
Neigung, Selbstbefruchtung zu begünstigen, beobachtet.
KristoflFerson. Undersökning of F^ och Fg generationerna
av en spontan bastard mellan vitkül och grönkuP)
(schwedisch-deutsches Resume). (Sveriges Utsädesförenings Tidskrift
XXXI, 1921, S. 31—52, 8 Abb.). Das Ausgangsmaterial wurde von
Heribert Nilsson erhalten. Der Artbastard zwischen Weißkraut und
Grünkohl zeigte als Ganzes Zwischenbildung, lockere, spitze Köpfe mit
halbkrausen Blättern ; der Mittelnerv des Blattes sowie die Blattfläche
waren dimkelrot-violett (Grünkohl grün, Weißkraut Sommer grün, Herbst
hellrot). In Fg spaltete die Farbe des Mittelnervs in Dunkelrot- Violett
: Hellrot- Violett : Grün im Verhältnis von 9:3:4. Anlage A im Grün-
kohl bewirkt keine Färbung. B im Weißkraut manchmal hellrot-
violette. Kontinuierliche Reihen ergaben sich in F. bei: Kräuselung
des Blattes; Kopfbildung; Zipfelbildung der Blätter bis zu Ganz-
randigkeit; Blattform, von jener des Weißkrautes bis zu jener des
Grünkohles; Wachsüberzug der Blätter; Höhe der Pflanzen ; Neigung
zum Schossen. — Mehrere Abweichungen bei Ausbildung des Chloro-
phyllgehaltes wurden beobachtet, darunter auch gelbe und weiße
Keimpflanzen. Überschreitungen gegenüber den Eiterpflanzen zeigten
sich bei dunkelrot-violetter Färbung des Mittelnerves, hellrot-violetter
Blattfärbung, Blättern mit mehreren Zipfeln wie bei Grünkohl,
Blättern mehr gekraust, Verstärkung des Wachsüberzuges, höheren
Pflanzen, stärkerer Neigung zum Schossen, stärkerer Frostempfind-
lichkeit. — Die Fg - Generation enthielt Pflanzen , die ähnlich waren
solchen von Rotkohl, Wirsing, Weißkohl, Rosenkohl und verschiede-
nen Formen von Zierkohl. — Formen, die jenen des Blumenkohles
und Broccolis glichen, ergaben sich nicht, wohl aber einige, die an
Kohlrabi erinnerten.
Kryz, F. Über das spezifische Gewicht der Zucker-
rüben. (Zeitschr. f. Zuckerindustrie XLV, S. 109—110). Bei Unter-
suchung ganzer Rüben nach Stohmann auf spezifisches Gewicht
ergab sich wenig Unterschied zwischen den Rüben; über 1000 g
schwere Rüben waren leichter. Bei Untersuchung der oberen, mitt-
leren und unteren Teile von Zuckerrüben erwies sich der mittlere als
der spezifisch schwerste. Letztere Untersuchungen wurden bei Bohr-
') Untersuchungen der Fi- und F,j - Generation nacli einer spontanen Bastar-
dierung zwischen Weißkraut und Grünkohl.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 1(39
Zylindern nacli der vom Verfasser bei Kartoffeln ausgearbeiteten
Methode vorgenommen (Ref. Zeitschrift "^Ql, S. 214). Die ßübe war
solche der Sarader Zuckerfabrik.
Leake, H. M. The egyptian Cotton problem^j. A report
to the egyptian government, (Agr, Joiir. of India, vol. XV, 1920,
pp. 595—615 and vol. XV, 1921, pp. 7—18.)
Die Züchtung der Baumwolle in Egypten und die Verfahren,
welche der Staat bei der Organisation der Züchtung und der Er-
haltung und Verbreitung ihrer Ergebnisse anwenden kann, werden
besprochen. Howard.
Lotsy, S. Cucurbita Strid vragen.^) (Genetica II, 1920,
S. 1 — 20, 9 Abb., 1 Tafel.) Die Bastardierung zwischen Cucurbita
maxima, C. Pepo und C. melanosperma gelang nicht, und es wird
wenigstens für die Bastardierung von C. melanosperma mit den beiden
übrigen als sicher angenommen, daß diese überhaupt nicht möglich
ist. Der von Drude mitgeteilte Fall einer solchen Bastardierung
wird nicht anerkannt. Dagegen gelang die Bastardierung leicht
zwischen den Kürbisarten (Jordanons) je innerhalb der Großarten
(Linneons), C. maximum und C. Pepo. Ebenso gelingt die Bastar-
dierung C. pepo X C, aurantiaca leicht und gibt fruchtbare Nach-
kommen. Wenn auch die ßeinheit der Veranlagung der verwendeten
Form bei der letzterwähnten Form nicht ganz sichergestellt ist, so
ist es doch näherliegend , die Erscheinung , daß die erwähnte Ver-
bindung , wie auch die reziproke , bei Länge und Größe der Frucht
einen starken Einfluß der 9 zeigte , als eine auffällige zu betrachten.
Apogamie und Parthenogenesis konnte in keinem Fall beobachtet
werden, dagegen in einigen Fällen Bildung samenloser Früchte ohne
Befruchtung: Parthenokarpie. Der von Haagedoorn beschriebene
Fall von Parthenogenesis wird angezweifelt und auf unbeachtet ge-
bliebene Befruchtung durch Insekten zurückgeführt. Die Ergebnisse
einer Bastardierung von zwei Formen von C. maximum : Türkenbund
und schwarzer Hubbard Squash werden für Fj und Fg auf einer Farb-
tafel vorgeführt und zeigen die bedeutende Mannigfaltigkeit der Spal-
tung, mit der auch die verhältnismäßig große Chromosomenzahl von
Cucurbita (12, Lundegardh) in Einklang steht.
Lotsy , J. Theoretische steun voor de kruisings-
theorie^). (Genetica U, 1920, S. 214— 334.) Die Arbeit ist eine
solche auf dem Gebiete der Entwicklungsgeschichte und bringt eine
Reihe von Versuchsergebnissen anderer zur Stütze der Theorie
Lotsys, daß die Formen durch Bastardierung geschaffen worden sind
^) Das ägyptische Baumwolleproblem.
■-) Curcubita Streitfragen.
^) Theoretische Stützen der Bastardierungstheorie.
»Uli dio VariotÄhni inui FvM"»uou ,a:loioliy.oitia" \uit dou Artoiv i;-osohniVon
\vui\iiM\. Er ^!jl;u\bt daboi. drtl5 m\spnhijj;UoU wi^sohiedoue Plasma ont-
sUvudou üsiiid, so datü die Grnudlaiiv tilr dio Ba.'^t^flrdicMnue'swirknuia
\ ilsson-Fhlo. l b o r n\ u t n\ a t* h o h o p « r t i o 1 1 e \\o\o v o ir a u\ i o
bei dou Spoltoid Mutationen dos Woikous. i^Horodihis II.
U>2K S. 'Jo T(>.) F^ \vui\ie versucht dio häutig starke Abweioliuuji
vx>n de« jvewohuliehen 8^>{UtuuivsKahleu 1:2:1 (Xonual : HotoroKVgot :
Mutation) ku erklären. Bei vielen AbkouuuUngvu der $peltoid-M;ut<\-
tionen ist dieselbe auf teilweise Elimination der t^eschloclitsaoUen
mit den Speltoid At\la^n »urück«uftÜii^M\ (Referat: ZeitscUritl filr
PtlauÄeuRÜchtmij:. N U. S. ^^>) Bei andei\>\< Abkömmlingen muß außer
dem eine andeiv Ursache mitwirken. Bei einem dritten Typus sind
die normalen PtlauKen starker vorhanden als die Heterouygoten. F*s
wird a,n.ü"enommon , dalü in diesen beiden Typen neben der Gameten-
elimiuation (der Speltoiii^vmeto) Moterojiumy eintritt, ähnlich wie
bei Matthiola. so dal> im g^-ebenen Fall A-Eier nnd a-PoUenkörner
oder a-Eier und A-Pollenköruer in givÜerer Zahl erEeuot werden,
wobei A die Anlage t\\r normale Ausbildung ist. Bei mehr A-F.ier
und a-Pollenköruer sollten mehr lletort>B\"goten entstehen, aber es
we^rden viele a-PoUen eliminiert so dalJ ^^dritter Tjpus) mehr normale
Prtanjten entiStehen. Bei mehr a Eier und A-PoUeu überwiegen, wie
l>ei dem als atweiten oben angetilhrten Typus, die HeteroRyg\>t«u stark.
Hete>rogam>^* wiu^ie auch bei einer Speltoidr&ihe von SommerweiKeu
ft?«tg>e$telli
\oh;\ra, S. «.^enetic JStudies ot some characters iu
Pisunu tThe botAuicAl magaKine. Tokjo. XXXIL V.>1^, S* 91— 102.>
Zwei F>bsen ohne eähe Innenhaut der bei der Reife schrumpfeligen
Hftlsein, eine japanische: Sirvendo, und eine frauKösische : Vibnorius
sar.s parchemin a tK^s lar^ coss«. wurden bastardiert. F^ brachte
nur Pl[lanx«ii mit Hülsen mit Käher Innenhaut. F^ gab eine Spaltung
in PHaiiwen mit uähen und solche mit Zuckerhülsen, die eher als
seilche von 9 ; 7 . WTeuigx?r gut als solche w>n l : l au%eiaißt werden
kann n;^^» : 25?3i In F« spaltete die Mehncfthl der PHauKcn mit zaheu
Hülsen, und Kwar nach ii> : T und 3.1; die Pflan»eu mit Zuckerhülsen
verv^rbtien rein. Mau kann uaoh dem Verhalten annehmen, daß mur
Bilduiig Kaher Hülsen awei Anlagen L und D notM-endig sind, die
im w>rUe.genden Fall auf Iveide Eltern verteilt waj>ett : t. T. d d X D D 1 L
l^iurt^eU, F. R„ A,V)nMig»r, 0. X. IL, and K, K^miah. The
Inheritance of characters in Ricel*). (Mem. of theDept
of Agr, in India. Botanical Series, toL IX, Xo. 2, 1017.
t>p. 75 — 105.)
' D» \>i>?irt!>!iing vttÄ Eijg«ik9ch«lit«ii beim R>eis.
Neue ErKcheinuu^';/. a^f dern Ochiete dttr i'fltitr/j^iBzüeiituog. 17J
Jifji Hpontaneri iiaHt^.rdf;;ri v/urd^i dif> V^irerbtiD^ einsjelner Eigeüi-
~chafV;n verf'olj(t. b ' Stärk*? der natürlich*;n i5a«tarcliertirj^ Md^ vor»
den zeitlichen Unt/srHohieden ab, die beim ^Mufm fhiv Jientel vor-
handen sind. K / l'/ÄirkfAi dominierte über Lan^>ekigkeit und Grftn-
iarbtiDg der iniiC/fc/i Sj>elzen über Weiß<(oldi^keit (hiTHcAYjfsn^ gab in Fj
Spaltiinf? nach .^:J. Die Vert/üilting der Goldij^iärbnn^ sowie jene
J' ' 'Junklen Färb""^ m den Kinnen der inneren Spelze wird dnrch
...^ u(iWjii(\'r(- A 'r>edin^. Die Anthocyanfärbnnjj verschiedener
J oile wird ^ - AncAbim Anhi^en bedin^^t nnd ftl>er die wahr-
scheinliche Art ihrer Einwirknng Mitteilung gemacht. Kot de« Korne*»
dominiert über Weiß; aber Kot kommt nur voll zur Auaprägnng, wenn
die Anlage f. J-'arfmrfärbuug der vegetativen Teile vorhanden i»t,
Andemfall« tritt Grraubratin auf. Howard,
F^arrifll, f. K. Kz perimental error in variety tests
witn rice*> (Arrr. io.r. ^^f. Tndia, vol. XI, 19IÖ, pp. 747—757.;
P'fir F^ ' 1 . ■ ' ^ ■ ' f'<; -> ^.n der Keiszficbttmgsgtation
Zw Coi/riO^.U7ie m/jg-i -.c/..;i'>.j-. ' /, iveckmäßiger gettmden. Der
-.valirscheinliclie Fehler ist be. ........ goringefr. Für Züchiwa^Tiweeke
«ind Beete von 50 Fuß länge nnd 4 Fnß Breite mit 1 Fuß Zwischen -
weg am geeignetsten. Howard.
Itasmrjsorj, if. D.^; Jfauptergebnifjge von einigen gene-
tischen Versuchen mit verschiedenen Formen von Tropae-
olum, Clarkia und Impatiens. (Heredita« I, llJ^O, 8.270—270.;
Bei Tropaeolum majm; dominiert b ; :(rfin über Grün, Grün über
Oelh^^n, Dunkelgrün über Gell^p^ün, einfarbig über gefieheekl Alle
Bastardierungen geben in F^ die Eltemtypen, die Ba«tardierung Dunkel-
grün, öelbgrün atich noch grüne Individuen; bei gesebeekt X Dunkel-
grün war F, schon mehrförbig, da Dunkelgrün in diesem Falle
het^rozygotisch war. .Bei Blütenferbe wird der früher mitgeteilte
Befund (Kefcrat Z. t Pflanzenz. VII, 19H», S. 1S5> bestätigt. Lang
kriechend dominiert über dichte Zwergfbrmj Fg:3:l. Bei Clarkia
elegans dominiert Hellrot. Lachsrot, Lilarot und Lila über Weiß. Lilarot
und Lachsrot über Hellrot und Lilarot über Lachsrot. Fg gibt Spaltung
in 15 ßirVjig : 1 Weiß. Anlagenannahme: A Hellrot, B Lachsrot. C mit
A Lilarot, D mit A Lila, allein Weiß bedingend. Bei Clarkia pulchella
dominiert Lila über Weiß und Kotlila sowie einfarbig Lila über Lila
mit weißem Kand ; F, 3 ; 1 Spaltungen. Anlagenannahme A Kotlila-
£arbe, B mit A Lila, C Einförbigkeit bedingend. Bei lmpatien«Bal»aü«Tn«
gab Höhe in Fj Höhe de» höheren Elters, in Fg Pflanzen mit ci^r
Höhe der Eltern und Zud^schenformen ; es liegt mehr al» eine Anlage
für Höhe vor. Die Blütenfarbe erwies sich als durch Anlage B für
Blau, K für Bot, B mit ß für Blaurot^ Fehlen von B und K (bbrr)
*) Versaehsfehler bei TOTgleichendeD AnhauveMorbea mit H&b,
172 Neue Erschein vingen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
Eosa bedingt. Weitere Bastardierung von Weiß mit den früher ver-
wendeten Formen zeigt, daß AVeiß rezessiv zu Blaurot, Blau und Eot
ist, und daß in Fo ^©i dieser Bastardierung mit Eosa Pflanzen aus-
spalten , für welclie eine Anlage A angenommen wird , die auch da
sein muß, um B und E zur Wirkung gelangen zu lassen.
Kasmusou, H. Beiträge zu einer genetischen Analyse
zweier Godetiaartenundihr er Bastardierung. (Hereditas II,
1921, S. 143—289, 29 Abb.) Bei Godetia Whitneyi wurden Bastar-
dierungen zwischen Varietäten dieser Art vorgenommen, und es wurden
die Verhältnisse bei Blütenfarbe, Blumenkronengröße, einfacher und
o'efüllter Blüte . Blattfarbe und Blattform und lockerem und dichtem
Wuchs verfolgt. Dabei wurde auch Koppelung von Anlagen fest-
gestellt und bei einigen derselben das crossing over Prozent. Bei
Godetia amoena wurden auch Bastardierungen zwischen Varietäten
ausgeführt und das Verhalten der Blütenfarbe und des einfachen und
Gefüllten Blühens dabei untersucht. Bei Blütenfarbe wurde in einem
Falle in Y^ auch ein Individuum erhalten, das Seitenachsen mit Blüten
der einen und solche auch der anderen Farbe trug, eine Achse auch
mit beiderlei Blüten. Die Erscheinung kann als vegetative Spaltung
oder Avahrscheinlicher als spontane Variation (Mutation) erklärt werden,
immer vorausgesetzt, daß es sich um variative Abänderung handelt,
was nicht festgestellt werden konnte, da die Pflanze vorzeitig ver-
nichtet worden war. Als spontane Variation (Mutation) aufgefaßt,
wäre es Verlust der dominierenden Eigenschaft, Erscheinen der
rezessiven gewesen.
Bei der Artbastardierung Godetia Whitneyi, Godetia amoena
und der reziproken wurde in F^ weibliche und männliche Impotenz
in höherem Grade gefunden. Die wenigen danach doch erhaltenen
Fg - Individuen ließen aber bei Blütenfarbe, einfacher und gefüllter
Blüte, Höhe der Pflanze, Länge der Achsenglieder in der Blütenregion
und — angedeutet — bei Farbe und Form der Blätter Spaltung be-
obachten. Das, was als allgemein von Wichtigkeit aus der Unter-
suchung hervorgeht, ist, daß einmal, weder bei Varietäten- noch bei
Artbastardierung sich bei Godetia — ebensowenig wie wenigstens
bei Blütenfarbe bei Clarkia — Erscheinungen zeigten, wie sie bei
der Gattung Oenothera derselben Familien der Onograceen beobachtet
worden sind , und daß die Spaltungen , sowohl bei Varietäten- als
Artbastardierungen, bei Godetia in gleicher Weise verliefen, die
Anlagen, die festgestellt wurden, sich in gleicher AVeise ver-
hielten, gleichgültig ob sie bei Arten oder A^arietäten in Wirkung
kamen.
Kaum. AVeißblühender Eotklee eine „umschlagende
Sippe". (Z. f. Pflanzenzucht. VIII, 1921, S. 73.)
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. I73
Raunkiaer, (". Om Lö vspringstiden lios Afkommet af
Böge med forskelligLövspi-ingstid^). Das in Bnclienbeständen
oft beaclitete imgleiclizeitige Austreiben der Knospen hat sicli, nach
Versuchen mit fünf dabei sehr verschiedenen Bäumen, als erblich
erwiesen, so daß man die Buchenbestände als Populationen von in
dieser Beziehung erblich verschiedenen Formkreisen ansehen kann.
Die Vererbung erfolgt so , daß verschiedene Tj'-pen der Sprossungen
in Erscheinung treten, aber die Art der Sprossung früh, mittel, spät usw.,
die sich bei dem Mutterbaume fand, auch in der Nachkommenschaft
überwog.
Renuer. Zur Biologie und Morphologie der männlichen
Haplonten einiger Oenotheren. Die Spaltung der Eigen-
schaften, welche dem Mendelschen Spaltungsgesetz entspricht, ist für
eine andere Pflanze, Chlamydomonas, schon von Pascher (Berichte
der D. Bot. Gresellschaft 1918) gezeigt worden. Renner weist sie hier
für eine höhere Pflanze Oenothera nach, bei welcher Formkreise mit
verschiedenartigen Pollenkörnern (haploiden Zellen) vorkommen. Die
Verschiedenheit derselben in Größe , Form der Stärkekörner und
Schnelligkeit des "Wachstums der Pollenschläuche konnte zur Fest-
stellung der erfolgten Spaltung benutzt werden.
Roemer, Th. Fam.ilienzucht und Vererbung, besonders
bei Zuckerrübe. (Fühlings landwirtschaftl. Zeitung 1920, S. 441 — 449.)
Als Familie wird von Züchtern Verschiedenes bezeichnet: 1. die Gesamt-
nachkommenschaft von Mutterrüben, die bei Auslese nach Ähnlich-
keit im Ausmaß von Ausleseeigenschaften zusammengepflanzt wurden :
2. die Nachkommenschaft je einer Mutterrübe; 3. Individualauslesen oder
Zweige einer Individualauslese. — Züchtung kann bei Individualauslese
1. einzelne Mutterrüben geschlechtlich isolieren, 2. mehrere solche
einer Nachkommenschaft zusammen abblühen lassen (Geschwister-
bestäubung) mit geschlechtlicher Isolierung von anderen Nachkommen-
schaften ; 3. wie bei 2. vorgehen, aber ohne solche Isolierung ; 4. Mütter
verschiedener Nachkommenschaften zusammen abblühen lassen. 1. ist
wenigstwertig, 3. häufigst angewendet, 2. wissenschaftlich empfohlen.
Auslese unter Nachkommenschaften und dann unter Lidividuen der-
selben schätzt Verf. höher als Auslese von Individuen.
Ryx, S. Szkic historyczny rozwoja kodowli burakuw
Polske^). (Koczniki Polskiego. Przemj^slu Zukroco niezego I, S. 1 — 27.)
Nach einer kurzen Einleitung, welche die Darstellung der allgemeinen
Entwicklung der Zuckerrübenzüchtung gibt, wird auf die Förderung
der letzteren eingegangen, soAveit diese aus Polen herrührt und ins-
besondere die letzten 25 Jahre betrifft. Eine Liste der polnischen
^) Über die Sproßzeit der Nachkommen der Buchen verschiedener Sproßzeit.
'-) Geschichtliche Skizze über die Zuckerrübenzüchtung in Polen.
174 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
Zuckerrü'beiizuclitstätten , welche die Zahl zwölf übersteigt und eine
Literaturliste der polnischen Arbeiten auf dem Gebiet folgt.
Salainau, B. The influenceofsizeandcharacterofseed
on the yield of potatoes. ^) ( Journ. of the Ministry of Agri -
culture XXVIII, 1921, 6 Seiten, 2 Tafeln.) Mit einer weißschaligen
neuen Sorte wurden Versuche über den Einfluß der Knollen schwere
auf den Ertrag ausgeführt. Leichte Knollen geben zwar im Verhältnis
zu ihrem Gewicht sehr hohe Erträge, höchste Erträge pro Fläche
wurden aber von Knollen mit dem Ge^vichte von 70 g erhalten.
Schwerere Knollen geben, immer nach Abzug des Saatgutgewichtes,
wieder geringere Erträge. ICine Ausnahmestellung nehmen Knollen
mit Auswüchsen (durchwachsene, Kindelbildung) ein, von welchen die
höchsten Ernten erzielt wurden. Solche Auswüchse werden, wie
bekannt, nach starken Niederschlägen, welche großer Trockenheit
folgen, gebildet. Vererbbar ist die Erscheinung nicht ; große Knollen
sind geneigter, sie zu zeigen. Solche Knollen lassen bei ihrer Größe
auch „Schneiden" zu. und die günstige Wirkung der Unreife auf den
Ertrag, die mehrfach schon festgestellt wurde, kommt bei ihnen zur
Geltung.
Shaw, J., und J. Norton. The inheritance of seed coat color
in garden beans). (Massachusetts agr. exp. Station, Bulletin 185,
1918.) Mit Versuchen über Vererbung der Farbe bei Samenschalen
von Fisolen haben sich schon Emerson, v. Tschermak, ShuU,
Kajanus, besonders eingehend v. Tschermak befaßt. Die Ver-
suche der Verfasser führten zu der Annahme der folgenden Ver-
anlagung.
P = Grundanlage für Färbung der Schale. T = Anlage, welche
mit P Verteilung der Färbung über die ganze Oberfläche bewirkt;
ihr Fehlen bedingt Färbung nur um den Nabel : Auge. M =: Anlage,
welche mit P eine Färbung der roten Serie bewirkt.
Ml = Anlage, welche mit P eine Färbung der gelben und schwarzen
Serie bewirkt.
Y mit Z = Anlagen, die zusammen Marmorierung bedingen, ihr
Fehlen oder das Vorhandensein nur einer bewirkt Einfärb igke it.
Wenn die Anlagen P , T . dann Mj oder M vorhanden sind , so
werden die einzelnen bestimmten Farben wieder durch besondere An-
lagen bewirkt, und zwar bedingt G schwarze, F kaffeebraune, C gelbe
Farbe und E dunkelrote, D lichtrote Farbe.
Für Marmorierung wird dabei die Ansicht von Emerson und
Spillmann aufgenommen, daß dieselbe durch zwei Anlagen bewirkt
wird, so daß zwei weiße Fisolen, von welchen jede eine dieser An-
') Der Einfluß der Größe und der Beschaffenheit des Saatgutes auf die Ernte
der Kartoffel.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 175
lagen besitzt, marmorierte Fj geben können. Die Untersuchung der
Farbstoffe ergab , daß die rote Färbung durch wasserlösliche Farb-
stoffe bedingt wird, die Anthocyane sind, daß der lichtrote mit Alkalien
purpurn, der purpurne mit Säuren lichtrot wird, und daß die gelben und
schwarzen Farbstoffe in Alkohol und Äther löslich sind.
Schiemaun, E. G-enetische Studien an G-erste. I. Zur
Frage der Brüchigkeit der Gerste. (Zeitschrift für induktive
Abstammungs- und Vererbungslehre XXVI, 1921. S. 109—143.) Das
Verhalten von Brüchigkeit zur Nichtbrüchigkeit bei Gerste ist durch
V, Ubisch aufgeklärt worden und die von ihr vorgenommenen
Bastardierungen führten sie zu der Annahme von zwei Anlagen für
Brüchigkeit : B und R, welche in der Wildgerste Hordeum spontaneum
vorhanden sind , während Kulturgersten die eine oder die andere
dieser Anlagen nicht besitzen. Es kann so, bei Bastardierung, das
Zusammentreffen der beiden Anlagen, von denen eine solche Kultur-
gerste die eine, die andere die zweite besitzt, wieder Brüchigkeit geben,
während die verwendeten bastardierten Formen beide nicht brüchig
sind. In solchem Falle spaltet dann Fg nach 9 brüchig : 7 nicht brüchig,
während bei der ersterwähnten Bastardierung von Hordeum spontaneum
mit einer Kulturgerste eine Spaltung von 3 brüchig : 1 nicht brüchig
sich ergibt. Schiemann erhielt nun nur bei der Bastardierung
Hordeum spontaneum X 6 zeilige Kapuzengerste ein Verhalten, welches
dem eben erwähnten entspricht. Die übrigen Bastardierungen gaben
abweichende Spaltungszahlen, welche genetische G-rundlagen haben
müssen, sich nicht durch Modifikabilität erklären lassen und zur
Annahme einer bei Brüchigkeit komplizierten Veranlagung führen.
Die Spaltungen in Fg und F4 bei der Bastardierung Hordeum sponta-
neum X G zeilige nackte Gerste gaben dabei wieder andere Zahlen als
die Bastardierung je einer dieser Gersten mit anderen Gerstenformen.
Es müssen bei den Kulturgersten Hemmungsanlagen für die eine und
die andere Anlage für Brüchigkeit angenommen werden, die Hordeum
spontaneum nicht besitzt, und eine weitere Anlage für Brüchigkeit,
die bei Hordeum spontaneum nicht vorhanden ist. Die Untersuchungen
sollen fortgeführt werden, um volle Klarheit zu schaffen.
Schiemann, E. Fremd- und Selbstbefruchtung bei Bohnen
nachAusleseversuchen. (Zeitschrift für induktive Abstammungs-
und Vererbungslehre XXV, 1921, S. 232—251.) An Beobachtungen
von L e n z , die am gleichen Orte S. 222 mitgeteilt werden und häufigeres
Vorkommen von Bastardierungen zwischen Formen von Phaseolus.
vulgaris untereinander und von Phaseolus vulgaris mit Phaseolus
multiflorus betreffen, knüpft Verfasserin die Mitteilung ihrer Be-
obachtungen an. Diese betreffen auch wieder Buschfisole und Feuer-
fisole, die auch mit dem Namen Bohnen belegt werden, der so leicht
zu Verwechslungen mit der Ackerbohne, Vicia Faba. führt. Die Unter-
Zeitschrift für Pflanzenzüehtung. Bd. VIII. ^^
176 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
suchuiigeu führen zu dem Schluß, den auch Emerson und May er -
Grmelin gezogen haben, daß Fremdbefruchtung bei Fisole häufiger
ist, als man dies gewöhnlich annimmt. Sie sind von besonderem
Interesse durch den Hinweis auf die grundlegenden Versuche Johann-
sens über das Verhalten von Auslese in Populationen und reinen
Linien, die mit der Prinzeßfisole durchgeführt worden sind. Auf
diese Bedeutung weist auch Lenz hin, der gleich Schiemann es
in dieser Beziehung als wünschenswert bezeichnet, festzustellen, ob
an einzelnen Orten , im Falle in dem Versuchsgarten Johannsens,
der Insektenbesuch bei Fisole reger oder geringer ist, und ob Sorten-
verschiedenheiten bei der Neigung, Fremdbefruchtung eintreten zu
lassen, vorhanden sind, im Falle, ob speziell solche bei der Prinzeß-
fisole vorhanden sind. (Referent meint, daß die Ergebnisse Johannsens
durch Fremdbefruchtung zwischen den Linien jedenfalls nicht erheblich
gestört worden sein konnten , da sonst eben die reinen Linien sich
schließlich so wie die Population hätten verhalten müssen. — Referent
möchte auch heute, nach den Angaben von Emerson, Mayer-
Gmelin und der vorliegenden Arbeit sowie den eigenen Beobachtungen,
bei der Ansicht bleiben , daß die Zahl der Bastardierungen meist
eine sehr kleine ist, eine Ansicht, zu welcher auch Shaw 1918 wieder
kam. Bei den umfangreichen Versuchen von Mayer- Gm elin wurden
1916 z. B. 0, 0,3—2,2, ,1917 0,8— 0,7 »/o Bastardierungen gefunden,
was man doch als sehr kleine Zahl Bastarde bezeichnen kann. Forde-
rung nach Isolierung ist allerdings von ihm bei Besprechung der Be-
fruchtungsverhältnisse nicht erhoben worden, sie geht aber aus den
Erörterungen bei Bastardierung hervor . fiir wissenschaftliche Ver-
suche, auch ohne Erwähnung, aus den mitgeteilten Zahlen.)
Seeliger, R. Über die Ringdichte als Auslesemerkmal
bei der Zuckerrübe. (Mitt. a. d, biolog. Reichsanstalt Heft 18,
S. 64 — 68.) Verfasser erblickt die Bedeutung der Ringdichte als Aus-
lesemerkmal darin , daß sich durch sie eine bestimmte strukturelle
Beschaffenheit des Rübenkörpers fassen läßt, und empfiehlt die Ring-
dichte ( „ ,. "^ I der Rübe als selektives Merkmal zur Ergänzuna;
\Haibmesser/ '^ '^
der Polarisationszahl, um dadurch 1. die Einheitlichkeit einer Sorte
hinsichtlich einer bestimmten mittleren Ringdichte zu erhöhen und
2. den absoluten Betrag der Ringdichte zu verändern. Jedenfalls ist
die Ringdichte , deren zahlenmäßige Bestimmung schnell und ohne
Schwierigkeit ausgeführt werden kann, das einzige anatomische Merk-
mal, das auf eine Berücksichtigung in der Praxis rechnen könnte und
— wenn deren Vererblichkeitsverhältnisse erst ermittelt sind — sich
als geeignet erweisen dürfte, die Einheitlichkeit eines Rübenmaterials
zu erweisen und weiter die Beziehunp- zwischen Trockensubstanz und
"Wassergehalt innerhalb des Wurzelkörpers individuell festzulegen
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 177
und damit auch in diesem Sinne einen züchterisclien Selektionsfaktor
ab^ugeben. Pl.-Epp.
Sirks, M. Erfelijkheids- end Selectie onderzoekingen
bij Vicia Soorten. I. De Navelkleur van Vicia Faba^).
(Genetica 11, 1920, S. 193—199.) Die Versuche wurden 1918 an dem
Institut für Pflanzenzüchtung zu Wageningen begonnen. 43 Pflanzen
verschiedener Sorten der großen Ackerbohne wurden vor der Blüte
eingeschlossen, über 200 ließ man frei abblühen. Von den einge-
schlossenen Pflanzen lieferten 20 rein schwarznabelige Nachkommen-
schaffen und 10 rein weißnabelige Nachkommenschaften. Die 18 Pflan-
zen mit gespaltener Nachkommenschaft brachten 158 schwarz- und
59 weißnabelige Pflanzen, so daß schwarzer Nabel als dominierend zu
betrachten ist, mit Spaltung in F2, in 3 : 1, Von den frei neben-
einander abgeblühten Pflanzen gaben nur wenige reine Vererbung
oder 3 : 1 -Spaltung, weißnabelige Pflanzen gaben auch einige schwarz-
nabelige in ihrer Nachkommenschaft, so daß auf eine starke Bastar-
dierung bei Freiabblühen geschlossen werden kann.
Sirks, M. Prae Mendelistisk Erfelij kh.eitstheorie-).
(Genetica 11, 1920, 8.323—345.) 1895 hat Yves Delage eine Über-
sicht über die Theorien über Vererbung gegeben. Seither ist durch
Mendels Forschung die Frage mehr von den theoretischen Betrach-
tungen auf das Gebiet der Versuche hinübergeleitet worden. Sirks
hat nun einen Überblick über die allmähliche Entwicklung der Theorie
gegeben. Er beginnt dabei mit Aristoteles und Hippokrates , über
deren Auffassung uns Johannsen neue Gesichtspunkte eröffnet hat,
kommt dann gleich mit einem mächtigen Sprung über eine auf diesem
Gebiet unfruchtbare Zwischenzeit auf die Forschung des 19. Jahr-
hunderts: Spencer, Darwin, Haeckel und auf jene, welche sich
gegen Darwins Pangenesistheorie wendeten: Brooks, de Vries,
Galton, Weißmann. Eingehend befaßte er sich mit Galton
— dessen Idee unserer heutigen Auffassung der Vererbungssubstanz
als des Bleibenden, des Individuums als der Hülle um das Bleibende
entspricht, während sein Gesetz vom Ahnenerbe als falsch erkannt
worden ist — und mit Weißmann und gedenkt dann zuletzt der
grundlegenden Beeinflussung der Vererbungstheorien durch Mendels
Forschung.
S6, M., and Y. Imai. On the xenia in the barley. (The
botanical magazine. Tokyo, XXXII, S. 205 — 214.) Myazawa hatte
bei Gerste Mischung von Körnern verschiedener Farbe in einer Ähre
auf vegetative Spaltung zurückgeführt (selber Ort XXX, 1914) und
dabei angenoramen, daß der Farbstoff in Fruchthülle und Samenhaut
1) Die Nabelfärbung bei Vicia Faba.
2) Vormendelsche Vererbungstheorien.
12^
sit/.t. NjU'h Brown fiiulot or sirh ;ibor in don AltMirou'/.ollon , und
\V\o Krsohoiuuno- ist !ils XenionbiKluiiij; zu orkliirtMi. 1mm woloher HImu
dvnuitiiort. Hastardiormiü' /.wisolion M!UiUi"»nii Shiiv^ iiuioi, ojil>on an l'\ Ptlan/on (1*\,-
S.*\i\uMi,ü,vt\tM'«tioiO Ihm noun h\dividiuMi mit .-nsaninuMi "Jl Aluon llJMano
\imi ISi» woiÜliohiit^Uu^ KovniM'. Ihm ilor ro/.iprokiMi Ivistariliorunü- dor
boiiiiMi ^tM\aui\ton Konuon l;v"~^ Mano und M >;olbi\ Ahulirho ZahltMi.
tlio 5> : 1 «Mitj^proohou. boi undonMi t.UM"sioutovuion.
Sylvoii, Nils. Oui sjalv ooh IwM'sbotVnktniiiji' hosrapsouM.
^^8vorioos rtsädostorowino-s Tidsknt"( l*»'JO. 8. 225'^ II. 11 Abb.,
si'hwodisoli.'l hu Uorbsto UMS tiuji nian in Svalöf mit Züohtmiii' von
Wiutorrapj* «vu, Oio Züohtnno- wnrdo dnnd» Individnalansleso be-
triobouj liio Mutterptk'U\zoi\ waron voii oinom oröl.nM"en Kapstoldo in
dor Naho von M.ahnö (SohoTion"! i^osammolt \\ ovdou , wo diesel\HM\ in
oiixtMU ^"osohlossonon In^siaiui antbowaolison und .ur niüh/.eit dicht
nn\ii^^bcu \va.ivt\ von PtlauKOn, dio oit\ vom botauisohon (»osiohtspunkt
ans botvaol\tot e> Si^hotentypus, Ketloration (Neigung zur Bildung neuer Blüten-
sprv">ssen nach vollendetem ei"sten Blühen); bei den im Jahre li^lO
neu aui|:^»aog^neji Linien komxte schon im Herbst eine ähnliche
Konstaua im Blattypnis l^stgestellt wei-do... Orei Linien mit ans-
^>prägt heller Sohotenfitrbe l^^i der Mutterptlauze zeigten schon
zeitig im bVülujahr dmvli^hend eine hellrote Farbe. Für zwei von
diesen wurde der Proaentanteil von Pflanzen ohne oder mit Anthoeyan
ausg^^reohuet ; die Prozentzalilen der fraglichen Pflanzen waren resp.:
^4^1 — iO> und 8;i,l — llUK Linien aus Mutterpflanzen mit anthocyan-
> T Wr Sellvst- un 'i<;r irn-
r-ii\ii/:r<:ii Aii/;i,iil liini'^n rnit, W';nif(f;r rrut.'-r \'''.i.i \)fJik()nHUi,U'/j 'ri.n{^(;hoi<:ii') .
Wa.H fJi*; V'-'-^'-.t,;).l,ionH'-Jau':f 0'-,f,ri fft, , konnt.^, «jirjf- i/r<)\!)<: < '/\'-ÄcA)i'()nii\f^'
l':''it O'-i ;ilif,n \jin\<;n kon.stat/jort, v/'-,r'J';rj. l'.tifjfjHO wa» die .Stcngel-
(xWif. 1 1;)lnif<;Hl,l^kf,it., Tyjjn- d'-H l'Aui.i;nHVdnd(}H, Scfjot.'-.ntypuH und di<;
lr<-ll')r;it lon l;f;l)'ifft,. I)if- fil iltf-,nr;)rlj(; v/;j,r f)f;i ;).llon I,ini''n. rriit. Au-,
iijjlinif; von '•in''r', d ur'li^^'di'ind ■/.\iiiin':iii/i-A\) , di'; oirj/j^'-, Li^jj';, hoj
v\c,lc}ic,f ';ln'; (,'rjr(|f',)'l)fOrrnir^k';!t, in O'-xu^j; auf di<-; l'Ai'xif-ni''ri.r\i. Vas.'-, Linl'; auH der
Mul,t.f;rpfl;).nzf- rnit. jj.uf •//,)! i , HdhwdtAi v(;rdr'djt/;r (t.ordifjrtcr; HprOH«-
iiohK«"; r.c),0 lH,7"lo \*\\'i.r\y.i-)\ von Vf;rd/fdit';n) Typu-; u/jd l\y',''<, <\<:)i\
AuH.'-:'dif;ri v.',y<:\\ noijnal':.
JÜife Jiapsvor.sucho von lOlO'^O h';:-it.äi.if(1/;n vollnt-ändi;/ dif; f'rfihereTi
f'>rfH}irun2''''n. dl«'; man bozu'^-lio}) d(;r ( ß\'-Ä<:\>i'<'irrii](rk'-Jl <\(;h ii/ö.i)H':H (re-
^> ^"i '~- I ^
mfjolit,. fV;i dfjn mfiist/'n der int,f;rf;SHant/;/f;/j l'"orm<;nV/|jf;n hatte man
iiij l''rü}jja}jf 1010 i.-.()li'-j-iin'j'-ii ,>uH'j(-Si'i\iri , und t;';! df;r f lorbstausnaat
wu/d'^r] -ov/oM i~olif;rt'' ,j ! -lurdi /"dohl i'-i'di<-;r'f- Hrirtit-.n ^nnf/eHät.
Sol]t,c;r, nun a^^ 'in;/; , -/n,' / tc.; .vu/j'-n !j,\'-A<:\i\''> . '.■•.:.,' i'.atnCyli,
aiiH dorn niclit. i-olK;ri,orj d;).^?/;;/<■■.n unnrlfn'nhfOr//j.//'; '■:.':<■.]>'.:.. ho war
ja \i\(:r <-At\t: .M'';^;lin}jkf;it. vorliandf^n. Zif'fWrrj {"ut d';n Ant.f-Jl. der natür-
lic}j^;n Iia-t,ajdif;run;/ zu erhaJt'-;.. \\'f-,nn ;< . ' ■:.': Murv;rpfian;iCii
ohne Sj;ur von Anthocyanfarbe isoliert wurden, erhielt man an« d';m
jsolIf;rt/-rj Samf;n nirjf; v rj 1 1 ~ t ,, r; d i 2 ;/If;ichförr/jir./;f;, ;•':'', r/rftne Kacb-
kornrnf^n-fil-iaft, . au- a<-;:fj nicht isolierten eine ü ber ;vier/end rein
;rrüne .soIoIj'-;: da- \'orkon'jrn'';n von '!Si(:}\r oder weniger Htark anthocyan-
farbi:(en Irjdividuf:n '\iir.<-r\r.i.',\j der Kul" urr-r. ^r-r- nir;}.» ;-:olierten Hamen
deut.er/; iij den m'-nsten P'aJJen auf ^:if,e '. .,on'--:,ne l>'j/:-.ardiemrig hin.
In der; f'illcn. v/o ^rrüne i'"orment.}po/i jn lieihen angebaut wurden,
u/n;/' Oen on 7 p ,n ar, derer vegetativer Farben, wurde der von der
Anthocyanfarhe /ebene Anteil Bastarde bei den Pflanzen inner-
halb der „grüneu" l^ ungemein niedrig; ;;.. niedrigsten war O®*/«!,
arn Löehsten 8,4'''.. Die rücikidchtlich der Ji.u/nfarbe abweichenden
ßapstypen r/aben während des Sommers 1020 vielleicht die besten
Z'fP d'f; Rolle und den umfang der Fremdbefruchtung des
\ No\io Kvsoho\u\n»>;on :vuf »lo<\» (Jobioto Aov lM'Uu\iftot\y.UoliUini;'.
aus rot4it>lbon Mnttorptlaiw.ow n^t^olbo. aus wolivoolbou duivh uu^i iluivh
ivloioho\voiUüolboNi\ohkou\i\»on. Als mau \\\ aolit KüIUmiiIu^ NaohUoumiou
s*ol\rttV von nicht isoliortou rotj>;olbou l*tlan/,ou uahor uutorsui'hio. zoioti^
sioh. dalj i'.itrontMiji'olbo Ptlan/.on iunorluilb ssuutlu'hor «cht liiniouauf-
tratou, und /.war mit do\u niedriii'stiMt Sat/o vou TJ " o und doui
hooliston von 'Ji*.T ** o. Ha dio üoUnvtou Ptlau/.ou vou nur /.itrouiui-
üvlbon umjiobon \vnol»so»\. lotv.torodov lUütontarbo uaoh homozyiiotisi'ho
rtlan/.on, so ropvasontioron mit allor NVahrsohoi»\Hi'hkoit dio orhaltouou
IVoeento •/.itvononoolb blühoudor doi\ Ai\toll uatiirliohor Hastardiornui»'
dos in Kraüo stohondon Kallos. Als man i»\ oituMu Fall dio Naoh-
Uon\uuM\ ans oinor nicht isoUevtou woiÜ^ollvn Miutorptlan/.o uähor
nntorsuohto, fand man. daß zitrononiiolbo l^tlau/ou in "J'J.(>^*o auf-
traten; rtuoh hior mnÜto man also dio orhaltouo Pro/.ont/ahl mit allor
Wahrsohoiidichkoit als Ausdruck itlr dio iianvo natürlioho .Bastardio-
rnnü' ansohon. Auch dor in don Uftpsvorsuchon von» Jahre UMS U>
orwjihuto Kormontypus mit obou vordrohtor Sproi3aohso wurde 1019-0
Ivoiivnstand besonderer Untorsnohunü'. Ans isolierten Samen vou
tordierten Mutterptlan/.en erhielt man imn\er eine Naohkommensoliatl
vow mn* toniiorten IMansr.en; die aus nieht isolierten Samen erhaltene
jSacl\konui\ensohai> /.eiote stets einen erstaunlich hohen Prozentsatz
tordierter l*thvny.en. am meisten 90.2 '^.'o. am wenigsten 70.0 »^o.
Stellt man die bis jety.t ^■©wouuenen Krtuhrnniren , den Anteil
natürlioher Ikstavdieruno- des l^apses betretVend. zusammen, so ei^ibt
sich danuis. daü auf den\ Felde, d. h. da. wo die ^Möglichkeiten tilr
UastardieruniT mit fremden Typen am iivößten sind, sieh der prozentisohe
Anteil lv\starde im all^remeinen anf nuiivtahr 20*^ o hält . der oeringste
\var,"».0^\>. der höchste 20.7 ^\>. In den meisten der untersuchten Fälle
ist die Mutterptianre nur von abweichenden l*tiauzen umgeben auf-
irewachsen. Sollten diese mit Hinsicht auf die zu stndieivude Eigen-
schatY homoKVgVktisioh gvw esen sein, so können die erhaltenen Pi"ozeute
mit allem Kecht als Ausdruck des Anteils natürlicher Ristardierung
aufgx^faUt wei\ien. Ganz anders stellt sioli jedoch das Verhältnis mit
dei\ l^tUnnzen innerhalb der Pedigivekultui"en. Im Sommer 1010. auf
welchen die Bastaniierung-^n sich beyiielien . wurden sämtliche Raps-
Uuieu nebeneinander in Ueilien ausgesät, Die einzelnen Pflanzen
w uixlen hier vor allenx einer Ki\^uzbefrnchtung unter sich ausgesetzt :
iivuerhalb gleicht'örmiger und konstanter Linien kann eine derartige
Krtniibefruchtm\g unmöglich konstatiert werden, weil Kreuzbefruchtung
und Selbst Wfruchtuug eine vollständig gleiche Xachkonunenschalt er-
«eug^n. Eine e\-^ntueU in die Augen fallende Uugleieliformigkeit der
NachkommensohalY berechtigt also hier nieht dazu, einige Schlußsätze
über Kreur.ungsmöglichkeiteu im allgemeinen zu ziehen. Der wahrge-
nommene Kivur.ung^jsprozentanteil bei Ptlanzen innerhalb einer Linie zeigt
allein den Einkreuzung^prozentanteil von gewissem, von der fmglichen
ljinifiH\)Wf(«f/ro55;il
auf dem freien Felde muß al«o »elh«tver«türjd)ich j^r^iiJer »ein al«» der
KrenzungHfyroÄentariteil , den man bei /'flanken innerhalb einer Linie
konstatieren kann. Belbwt wenn man auch von dem letztgenannten
KreuzungfeproÄentanteil keine HchlnÜnützh ziehen k^nn atif den j^anzen
natürlichen solchen, »o haben doch die VMSc.m för diesen ihr i^oiJe«
praktisches Interesse, weil man finr^m Au\iai\M\inii]iin ittikfjmmeu kann
zur Beurteilung? der Cfefahr \'rhm(\(;r Einmischung l>leichf(r>rmigkeit innerhalb der /iafy»-
individualauslesen muß unwillkürlieh den <^>edanken auf eine in großem
Umfange beim Raps »ich vollziehende Selbstbefruchtung führen. K ..';
nähere bltitenbiologische Analyse gal> auch die Erklärung für diene
Oleichfonnigkeit. Die Selbstl/efruchtung intiteiui Kapsunvermeidlich-
Gelegenheit zu effektiver Fremd be»täul>ung sclieint y^>(ra.r zi«^mSich
«eiten zu sein. Die Selbstbestäubung ii*t im bolien (irade eiiektiv,
die Selbstfertilität des liapses laßt nichts zu wün^^hen fihrrtg. Außer-
ordentlich gnte SamenbiJdung bei ausgeführten JUsolieningen zeigt
auch, wie günstig die Bedingungen fiar Selb»tbe«täul>ung und Selbj»t-
befruchtung in Wirklichkeit sind.
Der gegeljene Bericht ül>er die Cjrleichfdrmij^keit des Kap««s und
ihr Znsammenhang mit dem Blütenbau tut in erster Linie erstattet
worden, ran zu beweisen, wie groß die 3Iöglicbkfciten zu sein scheinen
Ar die Beinzüchtung einer schon einmal erhaltenen Kapssorte,
und welch geringer Bastardiemngsgefahr man sich eigentlich aussetzt
beim Anbau von ungleichen Rapssorien, selbst bei geringerem
Abstand. Aut — 457.) Die Halmfestigkeit wurde auf der Versuchswirt-
schaft Leipzig-Probstheida zwei Jahre lang nacheinander mit dem
Kraus'schen Apparat bei Winterweizen Criewener 104 und Greneral
von Stocken je im grünen und trockenen Zustand festgestellt, und
zwar im grünen Zustand während Blüte und Milchreife, je immer am
selben Halm, und zwar am Haupthalm. Blühende Halme waren
weniger steif als milchreife , strohige etwa so wie milchreife. Da
strohige Halme annähernd die gleichen Ergebnisse lieferten wie grüne,
kann die Ermittlung mit dem Apparat von Kraus auch bei Stroh vor-
genommen werden. Die Ermittlungen mit dem Apparat von Kraus
geben sicherere Zahlen als jene mit dem Ho Idefleiß "sehen. Prüfungen
der Halmfestigkeit einzelner Pflanzen müssen immer mit Leistungs-
prüfungen der Nachkommenschaften einhergehen, bei welcher Apparate
umgangen werden können.
2. Bücherbespreclmugen \).
ßaiir, E. Die wissenschaftlichen G-r und lagen der
Pflanzenzüchtung, ein Lehrbuch für Landwirte, Gärtner
und Forstleute. (Berlin, Borntraeger 1921, 115 Seiten, 6 Tafeln,
11 Abbildungen, Oktav, Preis M. 30. — ) Baur vertritt die Ansicht,
daß die Naturwissenschaften dem studierenden Landwirt nicht durch
die allgemeinen Vorlesungen geboten werden sollen , sondern daß für
ihn besondere Vorlesungen mit ausgewählten Stoffen gelesen werden
sollen, daß ebenso auch Lehrbücher mit für ihn zugeschnittenen Stoffen
geschaffen werden sollen. Letztere Erwäpuno- hat ihn zu dem vor-
liegenden Buch veranlaßt, und da es bekanntlich weit schwieriger ist,
ein kurz gefaßtes Buch gut zuschreiben, als ein eingehenderes, so
war Baur der richtige Mann als Verfasser. Das Buch bringt im ersten
Abschnitt Ausführungen über Variabilität im weiteren Sinn, im zweiten
1) Nur Werke, von welchen ein Exemplar vom Autor oder vom Verleger
eingesendet wurde, und deren Inhalt mit P f 1 a n z e n z ü c h t u n g in Beziehung
steht, gelangen zur Besprechung.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzeuzüohtung. 185
solche über die Fortpflanzungsvorgänge und bietet im dritten eine
„Allgemeine Züclitnngslehre". Diese wird hier in Form einer Samm-
lung von Beispielen für die Durchführung der Züchtung einzelner
Pflanzen gegeben, und es werden dabei neben landwirtschaftlichen
auch gärtnerische und forstliche herangezogen. Die Vererbung wird
nicht gesondert behandelt, sondern die Erscheinungen derselben in
den anderen Abschnitten mit dargestellt, so daß selbst das Sachregister
das "Wort Vererbung nicht enthält. Sehr erwünscht wäre es bei einer
folgenden Auflage, wenn die in der Lehre von der Pflanzenzüchtung
bisher verwendeten Bezeichnungen auch angewendet würden. Es ist
ja von geringer Bedeutung, ob man Kreuzung oder Bastardierung
sagt, aber die Begriffe Auslesesaatgut, Absaat, Nachkommenschaft, die
Unterscheidungen zwischen Züchtungsarten und Auslesearten sollten
benutzt werden. Wie vielseitig wird z. B. die Bezeichnung Familie,
die der Autor zwar richtig verwendet, in der zücliterischen Praxis
noch angewendet. (Siehe dazu Referat Roemer in diesem Heft.) Eine
Einheitlichkeit ist nun eher zu erzielen , • wenn die Lehrbücher ein-
heitlich vorgehen. In den Beispielen kommen auch neue Gesichts-
punkte für die Durchführung der Züchtung zur Geltung.
Boerger, A. Sieben La-Plata- Jahre. Arbeitsbericht
und wirtschaftlicher Ausblick auf die We Itkorn kammer
am Rio de La Plata. (Berlin 1921, Paul Parey, 447 S., Go Abb, auf
30 Taf., 3 Kartenbeilagen, geb. M. 45. — .) Beim Lesen des Buches erinnert
man sich etwas an Eyths Schilderungen seines Wirkens in Ägypten.
Der Verfasser war ausgesandt worden, um Pflanzenzüchtung im Lande
zu schaffen, und berichtet über die allmähliche Entwicklung seiner
Arbeiten und ihren Erfolg. Außerdem erörtert er auch die Möglich-
keit der Versorgung anderer Länder mit La-Plata- Getreide , die er
nicht hoch einschätzt. Endlich kommt er in einem allgemeinen Teil
auf viele mehr oder minder mit dem Hauptgegenstand des Buches
zusammenhängende Dinge und entpuppt sich dabei, wie an anderer
Stelle des Buches , als einer der leider immer selteneren Idealisten.
Der hier in Frage kommende Gegenstand, Pflanzenzüchtung, wird in
Abschnitt A, VII: „Unser Wirtschaftsproblem und die Pflanzenzüchtung"
vom volkswirtschaftlichen Standpunkt aus betrachtet, während die
technische Seite besonders im Abschnitt B, VII zur Erörterung ge-
langt. Von allgemeinem Interesse ist das , mit Ausnahme vielleicht
der Hannagerste , einiger frühreifer Weizen und der Hartweizen, fast
vollständige Versagen der eingeführten europäischen Getreide, — dann
der, bei der dortigen Kultur und unter dem dortigen, ganz von dem
mitteleuropäischen abweichenden Klima, schon nach der ersten Ernte
eintretende vollständige Rückgang der Kartoffelsorten, der ständigen
Saatgutwechsel nötig macht , an dem auch Mitteleuropa teilnehmen
könnte, — die guten Erfahrungen, die der Verfasser mit einer Form
186 ^eue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
des sonst wenig oeschätzten Springleins machte, und — das Vorführen
einer Maisform, deren Bitterstoff die Heuschrecke vollständig abhält.
Man weijß, daß Nordamerika für Unterrichts- und Versuchswesen
auf dem Gebiete der Landwirtschaft eine offene Hand hat, es wird
aber überraschen, daß selbst ein so kleiner Staat wie Uruguay für
die Errichtung dreier landwirtschaftlicher Versuchsstationen 3 480 000
Friedens mark auswerfen konnte und außerdem die landwirtschaft-
liche Hochschule in Montevideo und unter anderem auch die Pflanzen-
zuchtanstalt La Estanzuela schuf. Wer einige Mußestunden hat und
diese dem Lesen des Buches widmet, wird diese gut angebracht finden,
wenn er auch für Dinge Literesse hat, deren Kenntnis nicht zur Aus-
übung der Berufsarbeit notwendig ist. und die Denkungsart eines
anderen, der zielbewußte Arbeit geleistet hat, kennen lernen will.
Schindler, F. Handbuch des Getreidebaus. (2. Aufl., Groß-
oktav, Parey, Berlin 1920, geb. Preis M. 50.40) Das Buch hat gegen-
über der ersten, 1908 erschienenen Auflage in allen Teilen wesentliche
Änderuno-en erfahren, und es mußte dabei auch eine Erweiterung des
Inhalts vorgenommen werden. Es war notwendig, die weiteren Er-
fahrungen mit Sorten zu verarbeiten, der vermehrten Anwendung der
Trocknung zu gedenken, die Fortschritte der Forschung über die Ab-
stammung des Getreides zu verzeichnen und der Ergebnisse der neuen
Arbeiten auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung zu gedenken. Die
Pflanzenzüchtung nimmt, so wie schon in der ersten Auflage, auch
jetzt einen erheblichen Teil des Raumes ein. Bei den Sorten wurde
die Teilung Krzymowskis in Intensiv-, Mediär- und Extensivsorten
aufgenommen. Der Darstellung der Sorten ist besondere Aufmerksam-
keit gewidmet worden, und es sind sehr gute Habitusbilder für viele
derselben gegeben worden. Neu ist ein Abschnitt über Mengkornbau
eingeführt worden, der durch neuere Versuche und Arbeiten über
diesen Gegenstand angeregt wurde , aber auch der Gebiete gedenkt,
in welchen Mengkornbau seit früher Zeit vorbildlich ist. In dem Ab-
schnitt „Allgemeine botanisch-landwirtschaftliche Charakteristik" haben
die Verhältnisse bei Lagerung des Getreides auf dem Felde eine
breitere Darstellung erfahren, die durch die Beschäftigung Kraus'
mit diesem Gegenstand angeregt worden ist. Der Verfasser hat sich
nicht damit begnügt, das neue Tatsachenmaterial dem Buche einzu-
fügen, sondern er hat dasselbe überall auch kritisch beleuchtet und
es zu einem abgerundeten Bild verarbeitet. Die Seitenzahl ist von
46(3 auf 550 angewachsen und die Seiten sind größer geworden. Die
sorgfältige Durcharbeitung des Buches im Zusammenhang mit der Er-
weiterung des Inhalts rechtfertigt vollkommen die Umwandlung des
Titels „Der Getreidebau" in „Handbuch des Getreidebaus".
Snell, K. Kartoffelsorten. (Arbeiten des Forschungsinstituts
für Kartolfelbau. Heft 5, 1921, 79 S., 2 farbige Tafeln, 10 Abb., M.13.— ,
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 187
Oktav, Paul Parey.) Die Arbeit ist unter den vom Forschungsinstitut
bisher ausgegebenen als eine sehr wertvolle zu bezeichnen. Sie gibt,
nach einer Übersicht über die älteren Systematiken der Kartoffel, eine
Erörterung über die Kennzeichnung der Knollen und Stauden und
bringt dann eine Systematik, welche eine Anzahl von in Deutschland
mehr o-ebauten Sorten umfaßt. Die Ungunst der Zeit brachte es mit
sich, daß von einer Zahl weiterer verbreiteter Sorten kein Original-
saatgut erhalten und so keine sichere Beschreibung geliefert werden
konnte. Die Arbeit hat von unserem Standpunkt aus betrachtet be-
sonderen Wert nach zwei Richtungen hin : für den Saatenanerkenner
und für den Züchter, der daraus lernen kann, wie eine Beschreibung
von Neuzüchtung gemacht werden soll. Dabei muß er sich bei Be-
nutzung des Buches bei den Lichttrieben mehr an den Text halten
als an das Bild, welches die Triebe sehr stark schematisiert zeigt.
IV.
Vereinsnachriehten.
Gesellschaft für Pflanzenzüehtung — Wien. (Z,)
Am 21. Mai fand im Festsaale der Hochschule für Bodenkultur
die 8. ordentliche Generalversammlung der Gesellschaft für Pflanzen-
züehtung: statt, Präsident Dr. hon. c.Emanuel Proskowetz, der die noch
immer recht beschwerliche Reise aus der Tschechoslovakei nach Wien
nicht gescheut hatte, begrüßte die zahlreich erschienenen Mitglieder,
besonders diejenigen aus Ungarn, die in erfreulich größerer Zahl an-
wesend waren, unter ihnen der Vorstand der ungarischen Pflanzen-
zuchtanstalt Professor Grabner aus Magyarövär. Dr. Proskowetz
dankte dem Rektor der Hochschule für Bodenkultur Professor Dr. Oster-
mayer für sein Erscheinen sowie für die Überlassung des Festsaales
der Hochschule. Professor Ostermayer begrüßte gleichfalls die
Versammlung und gab dem Wunsche Ausdruck, daß die „Z", die
trotz der kritischen Zeiten so rührig arbeitete, auch weiterhin blühen
und gedeihen möge. Professor Dr. Erich Tschermak sowie Pro-
fessor Dr. Fruwirth wurde für die mühevolle Geschäftsleitung der
Gesellschaft besonders gedankt. Sodann erstattete das geschäfts-
führende Ausschußmitglied Professor Dr. E. Tschermak den Ge-
schäftsbericht :
Die Mitgliederzahl hat erfreulicherweise seit dem vorigen Jahr
nicht abgenommen. Das Bundesministerium für Landwirtschaft hat
sich veranlaßt gesehen, der Gesellschaft für Pflanzenzüchtung eine
Subvention im Betrage von 5000 Kr. zukommen zu lassen, wofür dem
anwesenden Vertreter des Bundesministeriums Herrn Hofrat Professor
Dr. Olschowy der Dank ausgesprochen wurde. Die ungeklärten
Verhältnisse störten auch bei Bezug der Zeitschrift, da der Mitglieds-
beitrag von 40 Kr., welchen die Mitglieder in Österreich im laufenden
Vereinsnachrichten. Igp
Jahre entrichtet haben , in ein immer ärgeres Mißverhältnis zu dem
in Kronen ausgedrückten Preis der Zeitschrift kam, der je nach dem
Kursstand verschieden hoch war, zuletzt mit Versendungskosten für
ein Jahr 800—1000 Kr. betrug. Da es nicht mögHch ist, bei einem
derartigen Preise allen Mitgliedern die Zeitschrift weiter zu bieten,
mußte der Ausschuß folgenden Antrag auf Änderung der Statuten
unterbreiten, der von der Versammlung einstimmig angenommen
wurde: Der Jahresbeitrag für ausübende Mitglieder beträgt in Öster-
reich 1000 österr. Kr., in der Tschechoslovakei 200 (•. Kr., in Uns'arn
500 Ungar. Kr., in Jugoslavien 300 jug. Kr. Die Zeitschrift bleibt
Organ der Gesellschaft, geht aber nur den ausübenden Mitgliedern zu,
Stifter, Gründer und fördernde MitgUeder erhalten nur den Jahres-
bericht. Der Jahresbeitrag für die fördernden Mitglieder beträgt in
Osterreich 60 österr. Kr., in der Tschechoslovakei 20 ('. Kr., in Ungarn
40 Ungar. Kr. , in Jugoslavien 25 jug. Kr. Mit dem Verlag Parey-
Berlin wurde vereinbart, daß alle Mitglieder, welchen die Zeitschrift
für Pflanzenzüchtung nicht von der „Z" zugeht, diese mit zehnprozen-
tiger Ermäßigung des Abonnementbetrages beziehen können.
In das Zuchtbuch erfolgte im abgelaufenen Jahr eine Neu-
eintragung; eine Anmeldung und die Verlängerung einer Eintragung
mußte zurückgestellt werden. Das Zuchtbuchzeichen ist auch in der
Tschechoslovakei eingetragen.
In Angelegenheiten, welche die Züchtung betreffen, konnte der
Ausschuß mehrfach eingreifen-, so wurde die Frage der Saaten-
anerkennung und die Preissätze für Originalsaatgut und weitere
Stufen in Graz in Gegenwart des Vertreters des Bundesministeriums
Eegierungsrat,' jetzt Hofrat, Professor Olschowy verhandelt, und Mit-
glieder des Ausschusses wurden bei den Verhandlungen über die eng-
lische Saatgutaktion bei Kartoffeln herangezogen. —
Hierauf hielt Professor Dr. Pruwirth einen sehr interessanten
und beifällig aufgenommenen Vortrag über „Befruchtungs Verhältnisse
und Pflanzenzüchtung" , sodann gab Direktor Dr. Claus einen in-
struktiven Überblick über die Saatzuchtgesellschaft „Planta". Er
führte aus, daß die „Planta" eine Gründung der Kriegszeit ist, zuerst
dazu bestimmt, den Mangel an Gemüsesamen abzuhelfen. Die be-
züglichen Bestrebungen werden von Direktor F r o 1 i k geleitet und
führten bald zur Inangriffnahme von Züchtungen. Dabei wirkt In-
spektor Becker. Nunmehr wird auch die Züchtung landwirtschaft-
licher Pflanzen in Angriff genommen , und diese steht gleich dem
Vervielfältigungsbau von Züchtungen anderer unter Leitung des Vor
tragenden. Hauptsitz des Blumen- und Gemüsesamenbaues ist Mark-
graf Neusiedel (254 ha, 50 ha Zuchtgarten und Versuchsfläche), während
die Züchtung von landwirtschaftlichen Pflanzen auf ßeuhof (4(33 ha,
21 ha Zuchtgarten und Versuchsfläche) betrieben wird , die Verviel-
290 Vereinsnachriohten.
fältigung auf Wolfpassinger Gütern (zusammen 910 ha). Ein moderner
Speicher mit 1500 qm Bodenfläche ist soeben auf dem Reuhof fertig-
gestellt worden. Eine Besprechung der Sorten landwirtschaftlicher
Kulturpflanzen, bei welchen Saatgutbau und Züchtung betrieben wird,
beschloß den Vortrag. An den Vortrag des Professors Fruwirth
schloß sich eine Debatte, die von Professor Tschermak eingeleitet
wurde , zunächst über die Befruchtungsverhältnisse bei den Fisolen,
bei denen Fremdbestäubung häufiger zu konstatieren ist als vielfach
angenommen und sich bei gewissen Sorten auch in Größen-Xenien-
bildung äußert. Im Zusammenhange mit den Mitteilungen und eigenen
Beobachtungen Professor Fruwirths, nach welchen Fremdbestäu-
bungen auch bei den bisher als Selbstbestäubern bezeichneten land-
wirtschaftlichen Kulturpflanzen beobachtet wurden, berührte Professor
Tschermak die Frage, ob nicht schon allein aus diesem Grunde sowie
aus vielen anderen rein praktischen Gründen in jedem züchterischen
Betriebe auch bei den Selbstbestäubern jährlich fortzusetzende Indi-
vidualauslese (das sogenannte deutsche Ausleseverfahren) zu fordern
sei. Es wurde ferner die Frage aufgeworfen, wie lange eigentlich
eine hochgezüchtete Sorte , also eine reine Linie , vermehrt werden
darf, um noch als Originalsaatgut in den Handel gebracht zu werden.
Professor Tschermak fordert im Interesse einer raschen Orientie-
rimg der Anerkennungskommissionen bezüglich der Zuchtbuchführung,
daß die Entfernung jeder Linie von der letzten Individualauslese bei
jeder Vermehrung zu verzeichnen ist. An der Debatte beteiligte sich
auch Hofrat Pammer.
Sonntag, den 22. Mai, fand eine Exkursion nach den Gütern der
.Samenzucht- A.-G. „Planta" ßeuhof und Markgraf Neusiedel statt. Am
Reuhofe demonstrierte Direktor Dr. Claus zunächst das Laboratorium,
die schönen Neubauten und sodann eine größere Anzahl von Winter-
und Sommergetreidezüchtungen, die von der Pflanzenzuchtstation in
Groß - Enzersdorf und von der Saatzuchtwirtschaft in Loosdorf als
Stämme zur Vermehrung auf Originalsaatgut bezogen wurden sowie
einige eigene Züchtungen. Bei einem Gabelfrühstück wurden die
zahlreichen Teilnehmer an dieser Exkursion von Herrn Direktor
Dr. Claus begrüßt. Um 11 Uhr ging es dann weiter nach ein-
einviertelstündiger Wagenfahrt nach Markgraf Neusiede l, wo zunächst
das Mittagsmahl eingenommen wurde, das der Präsident der „Planta"
Geßmann seinen Gästen darbot. Direktor Fr olik begrüßte im Namen
des Präsidenten der „Planta" die Gäste, worauf der Vizepräsident der
„Z" , Direktor Schreyvogel, den Dank für die lehrreiche Führung
und die gastliche Bewirtung aussprach. Auf die Teilnehmer aus
Ungarn, speziell auf Professor Grabner, erhob Professor Fruwirth
sein Glas. Für die Mitglieder der „Z" war es äußerst interessant,
■den sehr rationell eingerichteten und großzügig geplanten Betrieb der
Vereinsnachrichten.
191
sehr rege arbeitenden Saatzuchtgesellschaft „Planta'^ kennen zu lernen,
die speziell dem Mangel an hochwertigem, in Österreich selbst ge-
züchtetem Gemüsesaatgut hoffentlich recht bald abhelfen wird. *In
den Nachmittagsstimden erfolgte die Besichtigung der ausgedehnten
gärtnerischen Anlagen, bei welchen Direktor Frolik und Inspektor
Becker interessante Aufklärungen über die Gemüse- und Blumen-
züchtimgen gaben. Lebhafte Beachtung fand die selten gründliche
und äußerst übersichtliche Zuchtbuchfiihrung des Herrn Inspektor
Becker.
E. Tschermak.
I
Zeitschrift für Pflanzenzüchtung. Bd. VIII. J;]
V.
Kleine Mitteilungen.
a) Wissenschaftliche.
Beobaehtungren vom Zuehtg-arten.
Von H. A. B. Vestergaard, Abed, Dänemark.
Im folgenden sollen einige Beobachtungen über Erbliclikeits-
verhältnisse bei Lupine, Weizen und Gerste mitgeteilt werden.
1. Lupine. Bei schmalblätteriger Lupine (Lupinus angustifolius)
treten verschiedene Varianten bezüglich der Farbe der Blüten auf.
Neben blaublühenden Individuen trifft man sowohl rot- als weiß-
blühende. In einzelnen Fällen wurden ganz geringe Variationen der
Farbenintensität der blauen Formen wahrgenommen; im übrigen
konnten aber keine Übergänge zwischen den genannten drei Farben
beobachtet werden. Ein Jahr nach dem andern kann man die drei
Farbenvarietäten nebeneinander bauen, ohne Änderungen oder spontane
Bastardierung zu bemerken.
Eine künstliche Bastardierung läßt sich jedoch sehr leicht be-
werkstelligen und mißlingt selten. •
Bei den hier beschriebenen Versuchen wurden die drei Farben-
typen miteinander bastardiert.
Die Bastardierung weißxblau ergab in allen Fällen in F^ nur
blaue Bastarde, welche in F.j blaue und weiße Nachkommen in dem
Verhältnis 3 : 1 ausspalteten.
Die Bastardierung rot x blau ergab in allen Fällen — einen
Fall ausgenommen, welcher weiter unten besprochen werden soll —
in Fj nur blaue Bastarde, die in Fo in blaue und rote in dem Ver-
hältnis 3 : 1 spalteten.
Die Kreuzung weiß x rot ergab in allen Fällen in Fj nur blaue
Bastarde, also mit Rücksicht auf die Farben der Eltern eine „Neuheit".
In Fa spalteten die verschiedenen Nachkommengruppen in der näm-
lichen Weise. Im ganzen erhielt ich 155 blaue, 54 rote und 67 weiß-
blühende Pflanzen, was prozentisch 56,1 °/o blauen, 19,6 °/o roten und
24,3 *^/o weißen entspricht, also sehr nahe dem Zahlenverhältnis
0 : 3 : 4.
Kleine Mitteilungen. 193
Aus diesen Beobachtungen muß man den Schluß ziehen, daß die
blaue Farbe nur dann hervorkommt, wenn gleichzeitig die Anlage für
rote Farbe vorhanden ist, und daß rote Farbe nur dann auftreten
kann, wenn die Anlage für rot — nicht aber gleichzeitig jene für blau —
besteht. Endlich muß man schließen, daß die bei den Bastardierungen
benutzten „weißen" Individuen latente Anlagen für blaue Farbe inne-
gehabt haben (oder vielleicht vielmehr einen basischen R-eaktionsfaktor,
welcher — mit dem roten Farbstoff in Verbindung gebracht — diesen
letzteren in blau umwandelt).
Hiernach sollte B + E, (blau + rot) blaue Blüte,
B allein oder B + r (r = nicht-rot) weiße Blüte,
R allein oder E. -f b (b = nicht-blau) rote Blüte geben.
Sämtliche ausgeführte Bastardierungen und Untersuchungen der
Nachkommenschaften in Fg bestätigten diese Annahmen.
In dem obenerwähnten Fall, wo rot X blau ausnahmsweise nicht
allein blaue, sondern auch einen vereinzelten roten Bastard erzeugte,
hat es sich herausgestellt, daß die Samen dieser Pflanze (im ganzen 12)
wohl zur Keimung kamen, jedoch nicht normale Pflanzen gaben, weil
nur die "Wurzeln sich normal entwickelten, die Stengel hingegen
rudimentär blieben und nicht über die Erdoberfläche heraufkamen. Bei
späteren Bastardierungen zwischen rotblühenden und blaublühenden
Pflanzen hat sich die genannte Erscheinung nicht wiederholt.
2. Gerste. In einer Linie von zweizeiliger Landgerste No. 867
wurden im Jahre 191») auf einer Zuchtfeldfläche von 100 m^ 7 Pflanzen
von mißgestaltetem Aussehen gefunden ; die Pflanzen waren sehr augen-
fällig wegen des steifen, aufi'echten Wuchses und des Aufbaues der
Ähren , in welchen sämtliche Kömer — meistens nur 6 — 7 — an der
Spitze der Ähre dicht gedrängt saßen. Beim Säen der Körner sämt-
licher Pflanzen im Jahre 1917 erhielt ich 36 mißgestaltete und 4 an-
scheinend normale Pflanzen. Im Jahre 1918 wurden 10 Nachkommen-
o-ruppen der erstgenannten ausgesät; sie ergaben alle nur mißgestaltete
Pflanzen, während 2 Nachkommengruppen der letzteren im Verhältnisse
3,35 normale : 1 mißgestalteten spalteten.
Die Monstrosität ist wahrscheinlich auf Mutation in den Geschlechts-
zellen einer einzelnen Pflanze im Jahre 1914 zurückzuführen. Da die
normale Form dominierend war, konnte die Spaltung erst im Jahre 1916
in die Erscheinung treten. —
3. Weizen. Was Weizen betrifft, wurden die Vererbungs-
verhältnisse bei einer S p e 1 z - ähnlichen , wahrscheinlich als Mutant
entstandenen Form untersucht, welche in einer reinen Linie des dem
Square-head-Weizen entstammenden ,,Abed Storaks"-Weizen auf-
trat Der o-enannte Speltoid-Typus wurde als eine einzelne Pflanze
]^94 Kleine Mitteilungen.
unter 50 normalen Pflanzen der obenerwähnten Linie gefunden. Die
Pflanze besaß längere und schlaffere Halme und längere sowie mehr
offene und schmälere Ähren als der Elterntyp. Nach Aussaat dieser
Form erhielt man das nächste Jahr den Speltoid-Tj^pus : Normaltypus
im Verhältnis 1:1. Die später mehrere Jahre hindurch wiederholte
Auslese und der Bau der Nachkommenschaften hat gezeigt , daß die
entstandenen Normaltypen sich vollständig konstant halten, während
der Speltoid-Typus stets in dem obigen Verhältnisse 1 : 1 spaltet, und
daß in keinem Falle ein konstanter Speltoid-Typus entsteht.
Unter den Nachkommenschaften der Speltoidform ist später eine
vereinzelte, sehr kurz- und steifhalmige Form mit besonders dichten
Ähren (dem Bingelweizen [Tr. v. compactum] ähnlich) sowie eine un-
fruchtbare Zwergform erschienen. Endlich mag erwähnt werden,
daß der genannte besonders dichtährige Weizen wieder in sämtliche
oben erwähnte Typen spaltete, deren gegenseitige Zahlen Verhältnisse
indessen nicht bestimmt wurden. In einem anderen Fall , wo eine
Speltoidform gezüchtet wurde , ist noch ein weiterer Typus , eine
begrannte Speltoidform, entstanden.
H. Nilsson-Ehle hat Untersuchungen und Beobachtungen
ähnlicher Art wie die hier wiedergegebenen veröffentlicht^). Die
anormalen Spaltungsverhältnisse werden von ihm auf eine Ab-
schwächung der Geschlechtszellen der Speltoidform zurückgeführt.
Bei genauerem Nachsuchen in Weizenfeldern werden hin und
wieder ganz oder teilweise unfruchtbare Pflanzen aufgefunden;
solche können von verschiedenen Ursachen herrühren: zu dichtem
Bestand, Angriffen von Krankheiten oder von Weizenmücken — oder
vererbten Anlagen. Im Jahre 1915 wurde eine Weizenpflanze mit
7 Halmen, aber mit im ganzen nur 50 Körnern (bzw. 6 — 8 Körnern
pro Ähre) gefunden. Die Nachkommenschaft dieser Körner bestand
aus 25 unfruchtbaren oder fast unfruchtbaren Individuen und 6 In-
dividuen mit normaler Kernbildung. Von diesen Pflanzen wurden
4 Individuen als neue Linienkulturen behandelt und deren Körner
separat ausgesät. Die Nachkommenschaften zeigten sich sehr ver-
schieden, sowohl was die Linien als solche betrifft wie auch in Bezug
auf die Individuen innerhalb derselben Linie. — Es unterliegt
wohl keinem Zweifel, daß die Unfruchtbarkeit in diesem Falle auf
eine mangelhafte Entwicklung der Geschlechtsorgane zurückzuführen
ist. Oft fehlte es der Blüte an befruchtungsfähigem Staub, und in
einigen Fällen waren auch die Narbe und der Fruchtknoten anormal.
Als charakteristisch sei es erwähnt, daß sämtliche nichtbefruchtete
Blüten sehr lange (etwas mehr als eine Woche) offen blieben. In
') Botaniska Notiser 1917, S. 305 (Referat Zeitschrift f. Pflanzenzucht. VII,
S. 134.)
Kleine Mitteilungen. 195
denjenigen Fällen, wo eine Befruchtung stattgefunden hat, scheint
dieselbe meistens durch eine Fremdbefruchtung mittels Staub aus
dem übrigen Bestand normaler Pflanzen auf dem Weizenfelde bewirkt
worden zu sein.
Die histolog-iselie Besehalfenhelt des AVurzelkörpers
der Beta-Rüben im Sinne züehteriseher Auslese.
Von Dr. H. Plahn-Aschersleben.
Die histologische Beschaffenheit des E-übenkörpers hinsichtlich
seiner Zusammensetzung aus Trockensubstanz und Wasser verlangt
(innerhalb der züchterischen Praxis) eine Bewertung, die, vielfach un-
abhängig von der konkreten Gewichtszahl, durchaus individuell zu
betrachten ist und das absolute Wurzelgewicht jedenfalls davon ab-
hängig machen sollte, wie sich Trockensubstanz und Wasser gegen-
seitig einstellen. Zwischen leichten und schweren Rüben können in
diesem Sinne , das heißt soweit es sich um vererbliche Werte
handelt, selbst innerhalb der Familie, keine festen Grrenzen gezogen
werden.
Dieser Gesichtspunkt ist gerade in der heutigen Zeit, da man
nach einer Rübe verlangt, die in wirtschaftlicher Hinsicht vermöge
ihrer vegetativen Abfallstoffe, vornehmlich also durch ihren Wuchs,
mehr als bisher neben ihrem alten Verwendungszweck der ökono-
mischen Nutznießung und der tierischen Ernährung in weitestem Maße
dienstbar gemacht werden könne, von wesentlicher Bedeutung. Die
züchterischen Bestrebungen müssen in rigorosester Weise darauf ge-
richtet sein, eine Rübe zu gewinnen, die nicht nur die höchste Massen-
ernte und damit dann auch den höchsten Zuckergehalt von der
Flächeneinheit gewährleistet, sondern die (darüber hinaus) auch indi-
viduell in sich selbst den relativ höchsten Zuckergehalt mit dem
relativ höchsten Wurzelgewicht vereinigt. Daß dies realiter nach
den bisherigen Erfahrungen nicht vereinbar zu sein scheint, darf
ims natürlich nicht hindern, dies in idealer Hinsicht dennoch zu er-
streben.
Die Zuchtrichtung der Zuckerrübe unterscheidet sich hier wesent-
lieh von derjenigen der Futterrübe. Denn wenn bei dieser die Wert-
zahl reo-iert und der Ertrag von der Flächeneinheit (neben Haltbar-
keit usw.) das ^llein Ausschlaggebende für die Sorte und innerhalb
dieser dann wieder für den einzelnen Stamm ist, so verlangt jene
nach einem Wertmesser, der zunächst und zumeist, gewissermaßen
in minutiöser Sachlichkeit, auf die Individualität und deren Gehalts-
stufe zum annähernden Mittel der jeweihgen Stammwerte, die sich
1^96 Kleine Mitteilungen.
dann allerdings auch wieder in gerechter Kompensation zum Gesamt-
wert einstellen müssen, gerichtet ist.
Das Hauptmoment nun, das man als der Vereinig-ung von Qualität
und Quantität entgegenstehend betrachtet, wird in dem negativ korre-
lativen Verhalten von Wurzelgewicht zum Zuckergehalt erblickt,
trotzdem zwischen den genannten Eigenschaften eine wirkliche Korre-
lation nicht besteht, sondern (und dies auch wieder nur innerhalb
größerer Durchschnittswerte) lediglich nur von einer gewissen Symplasie
(koordinierten Abhängigkeit) die Rede sein kann. Die Verhältnisse
liegen hier ähnlich wie beim spezifischen Gewicht (den sogenannten
Salzspinde lungen) , wo ebenfalls in den Mittelzahlen eine deutliche
Wechselwirkung zwischen Zuckergehalt und Wurzelgewicht her-
vortritt.
V. Rümker hat seinerzeit nach dieser Richtung (Abhängigkeit
des Polarisationszuckers vom Wurzelgewicht) an etwa 100 000 Zucker-
rüben feststellen können, daß die Zuckerabnahme für je 50 g
bei einer Gewichtsumgrenzung von 500 — 750 g = 0,106 "/o,
„ 751—1050 „ =0,146^/0,
„ 1051—1300 „ = 0,196 ö/o,
im Durchschnitt also für je 50 g Rübengewicht = 0,148 *'/o Zucker-
abnahme beträgt, gleichzeitig aber uuch davor gewarnt, aus diesen
Resultaten weitere Schlußfolgerungen zu ziehen oder gar Gesetz-
mäßigkeiten daraus abzuleiten, da in anderen Jahren unter dem Ein-
fluß der jeweiligen Witterungsverhältnisse oftmals ganz gegenteilige
Zahlen zu beobachten wären.
Nun tritt diese Abhängigkeit innerhalb einzelner, mehr oder
weniger umfangreicher Stämme jedoch vielfach in so charakteristi-
schen Abstufungen auf, daß im komperativen Vergleich hier ein ge-
wisser, wenn schließlich auch mehr sekundärer, Wert erkennbar wird,
der jedoch, zumal bei Extremen, immerhin nicht unwesentliche Schluß-
folgerungen auf die Wüchsigkeit unter gewissen Vegetationsbedingungen
zuläßt. Je enger hierbei die einzelnen Gewichtsklassen gestellt sind,
desto allmählicher findet natürlich auch die gegensinnige Steigerung
statt, wie umgekehrt, wobei sich dann jedoch ganz allgemein wieder
die V. Rümkersche Beobachtung der stärkeren Zuckerabnahme in
den höheren Gewichtsklassen bestätigt.
Nachstehend führe ich einige Zahlen aus meiner letzten Selektions-
kampagne an, die das Gesagte (divergierendes Verhalten einzelner
Stämme und charakteristische Variationsbreite ihrer prozentualen Ge-
wichtsklassenanteile) treffend illustrieren.
Kleine Mitteilungen.
197
Gewichts-
Stamm 1
Stamm 2
Stamm 3
Stamm 4
Stamm 6
klasse
Pol. o/o
Pol. ' o/o
Pol. o/o
Pol. ' o/o
Pol. o/o
500/750
751/1000
1001/1225
1225 <
17,90 29,3
17,80 46,8
17,31 i 19,7
17,19 4,2
17,42 72,5
17,41 i 23,6
16,90 ' 2,8
16,30 1 1,1
17,30
16,91
16,05
15,60
46,4
43,5
8,1
2,0
16,87
16,85
15,15
14,40
27,4
57,9
12,2
2.4
16,70
16,00
15,70
15,70
67,5
10,4
19.5
2,6
Durch- 1 P°^-
schnitt! Q^^
17,70 I
862 I
17,39 II
706 V
16,90 UI
787 III
16,57 IV
853 II
16,41 V
762 IV
Diese Verhältnisse, besonders die Verbindungen von relativ
höchster Polarisation mit relativ höchstem Gewicht (Stamm 1 und 3)
werden noch offensichtlicher in nachfolgender Zusammenstellung, bei
der nur zwischen leichten (unter 750 g) und zwischen schweren Rüben
(über 750 g) unterschieden wurde.
Stamm
a
b
c
d
e
f
g
h
i
k
l
über / G^ew.
992
1136
1122
1040
1089
1040
1133
1000
116Ö
1090
1465
750 g \ Pol.
20,32
19,60
18,70
18,30
18,72
17.70
18,60
17,90
18,00
17,74
18,01
unter / GTew.
750 g \ Pol.
555
630
557
516
645
567
615
556
558
'615
603
20 85
20,30
19,80
19,06
19,55
18,85
18,90
18,80
18,59
18,35
18,20
Durch- 1
schnitt 1
l Pol.
686
VI
982
n
876
III
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XI
854
V
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X
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VII
1257
I
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I
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19,18
III
19,02
IV
18,82
V
18,76
VI
18,75
VII
18,66
VIII
18,56
IX
18,28
X
18,06
XI
Aus den Indexzahlen, welche bei der Polarisation sowohl wie
beim Gewicht absteigend laufen, läßt sich das Verhalten beider Eigen-
schaften (Gewicht x Polarisation) leicht übersehen, was in konver-
gierendem Sinne , wie oben bei Stamm 1 (1:1), hier bei Stamm b
(II : II) und Stamm c (III : III) besonders auffällig wird.
Gleichwohl hat man die allgemein angenommene negative Wechsel-
wirkung zwischen "Wurzelgewicht und Zuckergehalt in der Praxis
auch auf die Einzelrübe übertragen und demgemäß jedem Rückgang
des Polarisationszuckergehaltes eine gewisse Gewichtsabnahme als
vollkommen gleichwertiges Äquivalent gegenübergestellt. Daß diese
Annahme verschiedentlich zu irrigen Selektionsmaßnahmen führen
mußte, läßt sich unschwer in der ganz verschiedenen Vererbungs-
weise der aus dem gleichen Stamme herrührenden Mutterrüben er-
kennen und dann auch daraus ermessen, daß im züchterischen Sinne
]^93 Kleine Mitteih^ngen.
lediglich die Trockensubstanz und niclit der "Wassergiehalt als Wert-
messer der "Wurzelgewichte zu betrachten ist. Die Beobachtung, daß
die Nachgeneration schwerer Rüben (und vielfach ohne Erhöhung des
Zuckergehaltes!) leichte Gewichtszahlen, diejenige leichter Rüben
schwere Gewichtszahlen einbrachte, steht keineswegs vereinzelt da.
Eine Rübe oder Rübensorte , der zufolge ihres Standortes die
Möglichkeit geboten wurde, viel Wasser aufzunehmen, wird auch be-
sonders voluminös werden und ein Gewicht erreichen, das jedenfalls
höher ist, als wenn sie unter anderen, d. h. wasserärmeren Verhältnissen
aufgewachsen wäre. Wir sehen dies z. B. bei den bei verschiedenen
Standweiten angestellten vergleichenden Anbauversuchen. Die weit
gestellten Rüben werden dabei stets die schwereren, gleichzeitig aber
auch wasserreicheren, also trockensubstanzärmeren Rüben darstellen.
Mit der Vererbung kann dies natürhch in keinerlei Zusammenhang
gebracht werden. Die Nachkommen dieser Rüben, unter ausgeglichenen
Standorts Verhältnissen angebaut, können die höheren Gewichte ihrer
durch Wasser aufgeschwemmten Mütter ebensowenig ererben, wie bei
entgegengesetzter Standweite (dergestalt, daß die Nachkommen der
weitgestellten Mütter auf engen, die der enggestellten Mütter auf
weiten Standraum kämen) die Gewichtsgrößen gewissermaßen in ent-
gegengesetzter Richtung vererbt werden.
Jede größere Zahlenreihe zeigt, daß der Zuckergehalt nicht un-
bedingt vom Wurzelgewicht abhängig ist, was ganz besonders markant
(wie df)en) in der Gegenüberstellung einzelner aus strengster Indivi-
dualauslese herrührender Rüben und Rübenstämme (also in ausgepräg-
tester dynamischer Individualität!) hervortritt. Es lassen sich nicht
nur Stämme beobachten, die in ihren Mittelwerten mit einem höheren
Zuckergehalt auch ein höheres Wurzelgewicht verbinden, sondern es
hat sich auch verschiedenthch und vielfältig gezeigt, daß innerhalb
dieser in reinen Linien vermehrten Stämme die schweren Rüben
keineswegs immer die zuckerärmeren, sondern oftmals die zucker-
reicheren waren.
Das durch Wasser bedingte höhere Gewicht der Rübenwurzel ist
also vielfach die Ursache, daß überraschende Vererbungserscheinungen
zutage treten, und daß das Bestreben, Rübenstämme zu züchten, die
bei einem relativ hohen Zuckergehalt auch ein hohes Wurzelgewicht
aulweisen, nur unter Beobachtung aller einschlägigen Faktoren und
unter sorgsamster Vermeidung jeder Kreuzbefruchtung mit anders ge-
arteten Individuen durchführbar ist.
Auch ist der Einfluß der Boden- und sonstigen lokalen Verhält-
nisse auf die Ausbildung der Rübenwurzel unverkennbar.
Nachstehende neun Stämme resultieren aus drei verschiedenen
Wirtschaften und zeigen nicht nur unter sich ein ganz verschiedenes
Verhalten, sondern lassen noch besonders auffällig ein der allgemeinen
Kleine Mitteilungen.
190
Annahme entgegengesetztes Verhalten zwischen Gewicht und Polari-
sationszncker hervortreten.
angebaut in R
angebaut in D
angebaut in A
Gew.
Pol.
Gew.
Pol.
Gew.
Pol.
Stamm 1
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698
17,90
568
12,58
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786
19,32
641
18,10
494
13,28
Das Wurzelgewicht der Rübe setzt sich aus Trockensubstanz und
aus Wasser zusammen, und der Verhältnissatz beider (innerhalb des
ßübenkörpers) ist es, der für den Wert des G-ewichtes (und dann
überhaupt für die allgemeine Bewertung) maßgebend ist. Von zwei
Rüben, die das gleiche absolute Gewicht zeigen, wird — in vererb-
licher Beziehung — diejenige die wertvollere sein , bei der das Ver-
hältnis der Trockensubstanz zmn Wasser das kleinere ist (ähnlich wie
beim Zuckergehalt, dessen Wert ja auch durch die Höhe der Trocken-
substanz erst näher bestimmt wird). Das Wurzelgewicht einer trocken-
substanzreichen Rübe muß als bei weitem wertvoller eingeschätzt
werden wie das gleiche Wurzelgewicht einer wasserreichen Rübe.
An nachstehenden wenigen Zahlenwerten, die aus einer Fg-Gene-
ration eines durch Individualauslese gewonnenen Stammes herrühren,
lassen sich diese Verhältnisse unschwer erkennen.
(Siehe Tabelle S. 200.)
Nehmen wir das zwischen der Trockensubstanz und dem AVasser-
gehalt der Rübenwurzel bestehende Verhältnis (Spalte m) direkt als
Strukturwert an, so können wir (nach dem Mittel von 2,75) zwischen
sechs Rüben mit festem und vier Rüben mit losem Strukturaufbau
unterscheiden. Es können also die sogenannten schweren, gleichzeitig
aber auch übermäßig voluminösen Rüben (wie II mit 763 g Gewicht
und 2,92 Struktur, IV mit 651 g Gewicht und 2,85 und V mit 568
und 2,90) im züchterischen Sinne nicht als spezifisch schwer angesehen
werden. Ähnlich wie das bei der Salzspindelung der Fall ist, wo
gleichfalls die unter den Schwimmern befindhchen schweren Rüben
auch nicht als spezifisch schwer anzusprechen sind. In diesem Sinne
können als schwer nur Nr. I mit 795 g und 2,70 Struktur und III mit
684 g und 2,63 gelten.
200
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1
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Kleine Mitteilungen. 201
Betrachten wir nach dieser Richtung einmal Rübe 11 gegen III,
so setzen sich die Wurzelgewichte zusammen bei
n mit 763 g aus 194,56 g Tr.-Subst. u. 568,43 g Wass. im Verh. v. 1 : 2,92,
in „ 684 „ ., 188,44,, „ „ 495,56,, „ „ „ ., 1 : 2,63,
n also + 79 g aus + 6,12 g Tr.-Subst. u.+ 72,87 g Wass. im Verh. v. 1 : 11,91.
Das um 79 g höhere WurzeJgewicht von II wird, wie aus der
Verhältniszahl dieses Plus (subst. der Struktur) von 11,91 hervorgeht,
also zumeist durch Wasser aufgewogen, während es gleichwertig statt
aus 6,12 und 72,87 aus 21,75 Trockensubstanz und 57,25 Wasser ge-
bildet sein müßte.
Betrachten wir demnach den wahren Wert der beiden Rüben, so
erhalten wir (wenn wir wieder von Rübe II ausgehen)
763 g Wurzelgewicht mit 194,56 Trockensubstanz ^^ 684 : x
X = 174,41 Trockensubstanz.
Rübe in mit 684 g Wurzelgewicht zeigt aber 188,44, das ist
14,03 Trockensubstanz mehr.
Umgekehrt müßte, wenn II mit seinem um 79 g erhöhten Gewicht
vollkommen gleichwertig III sein sollte, das Wurzelgewicht von 763 g
zuasmmengesetzt sein:
nicht aus 194,56 g Tr.-Subst. u. 568,43 g Wass. i. Verh. 1 : 2,92,
sondern aus 210,19 „ „ „ 552,81 „ „ „ „ 1 : 2.63.
Rübe n zeigt also — 15,63 g Tr.-Subst. u. -f 15,62 g Wasser, ist also in
Hinsicht seines Gewichtes , weil spezifisch leichter als III, auch als
geringwertiger zu betrachten.
Berechnen wir in dieser Weise die Trockensubstanz der Rüben-
wurzel gegen das Mittel von 141,87, so erhalten wir in der Gegen-
überstellung:
Ti'ockensubstanz des Wurzelgewichts
vorhanden entsprechend (dem Mittel)
212,00 = + 2,65
203,47 = — 8,91
182,40 = -f 6,04
173,60 = — 4,67
151,47 = — 5,95
116.27 = + 1,27
99,47 = -f 3,51
98,93 = -f 3,50
94,(37 = + 3,88
85,60 = — 0,47
I
214,65
II
194,56
ni
188,44
IV
168,93
V
145,52
VI
117,54
vn
102,98
vin
102,43
IX
98,55
X
85,13
202
Kleine Mitteilungen.
Die strukturfestesten Rüben der Reihe sind demnach
in mit + 6,04 entspr. der Strukturzahl (Spalte m der Tabelle) 2,53
IX „ + 3,88 do. 2,60
Vn „ +3,51 do. 2,62
Vm „ + 3,50 do. 2,62
I „ + 2,65 do. 2,70
VI „ + 1,27 do. 2,71
Wenden wir dagegen die v, R ü m k e r sehe Korrektur der Zucker-
gewichtsbezsiehung auf das Mittel von 532 g Wurzelgewicht mit
20,72'' Polarisation an, so erhalten wir:
I — 795 g Gewicht
M — 532 „ ., .
. . 20,72 Polarisation
+ 263 : 50 X 0,146
0,77
0,76 796
19,95
I — 19,10
— 0.85
II 763 g Gewicht
M — 532 ., ., .
. . 20,72
Polarisation
+ 231 : 50x0,146
— 0,67
0,6Y 452
20,05
n — 19,40
— 0,65
in — 684 g Gewicht
M :^ 532 „ „ .
. . 20,72
Polarisation
+ 152 : 50 X 0,106
0,32
0,32 224
20,40
in — 21,65
+ 1,25
IV — 651 g Gewicht
M - 532 „ „ .
. . 20,72 Polarisation
-f- 119:50x0,106
— 0,25
0,25 228
20,47
IV — 19,55
— 0,i:t2
V — 568 g Gewicht
M 532 , „ .
. . 20,72 Polarisation
+ 36:50x0,106
— 0,08
0,07 632
20,64
V — 20,45
— 0,19
Kleine Mitteilungen. 203
Vr= 436 p- Gewicht
ö
M=_532 „ „ . . . 20,72 Polarisation
— 9G:50 X 0,106 + 0,20
0.2u'353 20,92
VI = 21, 5b
+ 0,63
YII = 373 g Gewicht
M:=_532 ,. „ . . . 20,72 Polarisation
— 159 : 50 X 0,106 + 0,34
0;33'708 21.06
Vn = 21,20
+ 0.14
Vm = 371 s Gewicht
ö
M = 532 „ „ . . . 20,72 Polarisation
— 161:50x0,106 + 0,34
0,34132 21,06
Vin = 21,15
+ 0,09
IX = 355 g Gewicht
M = 532 „ „ . . . 20,72 Polarisation
— 177:50x0,106 + 0,37
0,37 524 21,09
IX = 22,70
+ 1,61
X = 321 g Gewicht
M = 532 „ „ . . . 20.72 Polarisation
— 211:50x0,106 + 0,48
0,44732 21,20
X = 20,45
— 0,85
Danach zeigen gegen das Mittel ein Plus an Polarisationszncker :
IX von 1,61,
m „ 1,25
VI „ 0,63
Vn , 0,14
vni .. 0,09
Rübe I, die oben eine um 2,65 gegen das Mittel erhöhte Trocken-
substanz und eine über dem Durchschnitt liegende Struktur (2,70) zeigte,
ergab hier ein Minus von 0,85 , das sich dann auch in seinem auf
100 Trockensubstanz berechneten Zuckergehalt gegen das Mittel von
77,69 mit — 6,95 einstellte und dadurch (wie ja auch der relativ hohe
204
Kleine Mitteilungen.
Nichtzuekergehalt von 7,9(1 besaj^te) ihren züchterischen Unwerti
bewies.
Bringen wir diese AVerte (indem wir in gleicher Weise die Diffe-
renz der auf 100 Trockensubstanz berechneten Polarisationszalilen ein-
fügen), so ergibt sich :
Trocken-
Polarisation
substanz
Polari-
auf
Boni-
Klassifi-
der Eübe
sation
100 Trocken-
substanz
tierung
kation
1
+ 2,65
— 0,85
- 6,95
mit Struktur 2,70
8
C
11
-8,91
- 0,65
— 1,61
„ 2,92
10
Ab
III
+ 6,04
-1- 1,25
+ 0,90
„ 2,63
2
Aa
IV
— 4.(57
— 0.92
— 2.35
„ 2,85
9
Ab
V
— 5,95
— 0,19
+ 2,13
., 2,90
7
B
VI
+ 1,27
+ 0,63
+ 2,25
,, 2,71
3
Aa
VII
+ ;V'i
+ 0,14
— 0,90
., 2,62
4
C
VIII
+ 3,50
+ 0,09
— 1,08
., 2,62
5
C
IX
+ 3.88
+ 1,61
+ 4,08
., 2,60
1
Aa
X
— 0.47
— 0,85
-0,58
:. , 2,77
6
Ab
Ans all diesem geht hervor, daß sich die Bewertung der Eliten
imd dann die der Stämme überhaupt nicht nach einer einzigen Zahlen-
reihe richten kann. Weder das absolute Wurzelgewicht noch die
Polarisation kann nach dieser Richtung maßgebend sein. Die Polari-
sation muß durch die Trockensubstanz bzw. durch den auf 100 Trocken-
substanz berechneten Zuckergehalt, dieser wieder durch die Struktur-
beschatfenheit bzw. durch das spezifische Gewicht (Volumen der
PübenwTirzel !) unter Berücksichtigung der Wüchsigkeit . d. h. also
durch das absolute Wurzelgewicht, korrigiert werden.
Wenn auch (zumal dort, wo es sich um Extreme handelt) schon
aus der Höhe der Trockensubstanz mit vieler Wahrscheinlichkeit, be-
sonders wenn wir die durch den Nichtzuekergehalt bedingten feineren
Unterschiede vorerst noch übersehen wollen, auf die relative Wertig-
keit geschlossen werden kann . so kommen doch fraglos , imd zwar
gerade unter den Eliten, auch viele Fälle vor. wo die anempfohlenen
Bestimmungen geradezu von integrierender Bedeutung sind.
Die auf dieser Basis fußende Selektion hätte also zunächst unter
Festsetzung einer Gewichtsgrenze (Wüchsigkeit) zwischen vier Kate-
gorien zu unterscheiden :
A. Eliten mit einer ihrem Zuckergehalt (Zucker in 100 Trocken-
substanz) entsprechenden Struktur :
a) Plusvarianten ) . ,,.,, ,
, . ^r- . J im Mittel;
b) Minusvarianten J
B. Eliten, die trotz loser Struktur einen relativ guten Zuckergelialt
aufweisen :
Kleine Mitteilungen. 205
C. Eliten, die trotz fester Struktur einen geringen Zuckergehalt
aufweisen.
Davon käme A a zur unbedingten , ß ziu' bedingten Vermelirung.
Zusammenfassung.
1. Zur Hochzüchtung ertragreicher. Qualität und Quantität in
sich vereinigender Stämme kann die allgemein übliche Auslesemethode
nach Polarisation imd Wurzelgewicht (und wenn die Gewichtsklassen,
um die Zuckergewichtsbeziehungen auszugleichen, auch noch so eng
gefaßt sind) nicht als genügend angesehen werden.
2. Die großen Eüben verdanken ihre Schwere vielfach nur ihrem
erhöhtem Wassergehalt, werden also ihre Gewichtsgrößen auf ihre
Nachkommen nicht vererben.
3. Die Auslese gewichtschwerer Rüben hätte demnach nur Be-
rechtigung, wenn schwer mit trockensubstanzreich verbunden wäre.
4. Das absolute Wurzelgewicht verlangt also demnach die Er-
mittelung seiner Zusammenstellung nach Trockensubstanz und Wasser-
gehalt.
5. Es ist im züchterischen Sinne nicht angängig, gleich-gewichts-
schwere Hüben direkt miteinander zu vergleichen , indem man etwa
von der einen den gleichen Zuckergehalt verlangen woUte wie von
der anderen oder gar die höher polarisierende ohne weiteres auch
für die wertvollere erachten würde. Ganz abgesehen davon , daß
schon der auf 100 Teile Trockensubstanz berechnete Zuckergehalt
oftmals einen gegenteiligen Wert herausstellt, kann in extenso doch
erst die Strukturbeschaffenheit darüber Aufschluß geben, wessen Ver-
erbungstendenz (mit Bezug auf das Wurzelgewicht) und damit wessen
Zuchttauglichkeit auch die bessere ist, was dann ebenso bei der höher
wie bei der relativ niedriger polarisierenden E,übe der Fall kein kann.
6. Die koordinierte Abhängigkeit der Polarisationszahl vom ab-
sohlten Wurzelge^^dcht resultiert zumeist daraus, daß im allgemeinen
die schweren Rüben in relativer Beziehung auch die wasserreicheren
sind, was sich dann prozentisch und prozentual in bezug auf das ab-
solute Wurzelgewicht einstellt.
7. Die Polarisationszahl und das absolute Wurzelgewicht (Wüchsig-
keit!) muß also, und zwar durchaus in integrierender Form, unter
Heranziehung der Trockensubstanz (Zucker auf 100 Trockensubstanz)
durch die zwischen der Trockensubstanz und dem Wassergehalt der
Rübe berechnete Verhältniszahl (subst. Struktiu-) ständig ergänzt und
überwacht werden.
206 Kleine Mitteilungen.
b) Andere Sachliche.
„Satoa".
Unter dieser Bezeiclinung ist von der „Gaea", Budapest VI, einer
landwirtschaftlich-industriellen Handelsaktiengesellschaft, die mit
einem ursprünglichen Kapital von 15 Millionen Kronen in Ungarn
gegründet wurde, eine weitere Tochtergesellschaft ins Leben gerufen
worden. Die neue Gründung ist eine Saatgutvertriebsgesellschaft, an
welcher ein deutscher Züchterzusammenschluß beteiligt ist. Es soll
auf in Ungarn gelegenen Vervielfältigungsstellen (Anbaustationen)
Originalsaatgut deutscher Züchtungen erzeugt werden.
Pflanzenzüehterisehe Arbeit in Rufsland.
Daß, trotz der schwierigen Verhältnisse, die Arbeiten auf dem
Gebiete der Pflanzenzüchtung auch in Rußland emsig fortgeführt
werden, zeigen die folgenden Mitteilungen, die einem Briefe des
Direktors Vavilov an die Zeitschrift entnommen sind: „Auf der
Moskauer Station (Petrowskoje Rasumowskoie) hat man viele interes-
sante Bastardierungen von Wildhafer mit kultiviertem Hafer gemacht,
die Prof. Shegalow ausführte. Fräulein Nikolaew hat daselbst
sehr interessante cytologische Untersuchungen bei Hafer, Weizen und
ßoggen gemacht. Auf der Schatilowstation im Gouvernement Tula
arbeitet Dr. P. Zisitzyn mit Erfolg mit Klee und Hafer, auf der
Charkower Station Gelner mit Vicia sativa und Hirse und Prof.
Bogdan mit Agropyrum repens , A. cristatum, Medicago sativa
und falcata. Dr. Egiz beschäftigt sich zu Petrograd mit Tabak.
Vom Bureau für angewandte Botanik und Pflanzenzüchtung ist eine
neue Station für Pflanzenzüchtung in Tzarskoie Selo gegründet worden.
Der 4. Band vom „Handbuch für Pflanzenzüchtung" wurde während
des Krieges fertig übersetzt, konnte aber noch nicht veröffentlicht
werden.
lU. All-Russische Versammlung" der Pflanzenzüehter.
Juni 1920 wurde zu Saratow. vom 4. — 13., die dritte Versammlung
russischer Pflanzenzüchter abgehalten. Die Liste der Teilnehmer
wies 177 Namen auf. Eine Reihe von Vorträgen wurde gehalten,
von welchen ein Teil in dem bereits ausgegebenen 1. Band des Be-
richtes über diese Versammlung abgedruckt ist. Prof. Vavilov
redigiert diesen nur in russischer Sprache erscheinenden Bericht.
c) Persönliche.
Dr. Robert Regel, der Vorsteher des russischen „Bureau für
angewandte Botanik und Pflanzenzüchtung", starb, wie erst jetzt
Kleine Mitteilungen. 207
hier bekannt wird, am 20. Januar 1920 an Flecktj^phus zu Petrograd.
In den letzten Jahrzehnten waren seine Arbeiten besonders der
Pflanzenzüchtung gewidmet, über welche er 1913 seine Ideen in einer
großen Abhandlung „Die Pflanzenzüchtung vom wissenschaftlichen
Standpunkt" niederlegte. Für die Ausgestaltung des Bureaus tat er
sehr viel und es bereitete ihm große Genugtuung, daß er 1915 einen
Bericht über die Organisation und die während der zwanzig ersten
Jahre des Bestehens durch das Bureau geleisteten Arbeiten er-
statten konnte.
Als Nachfolger von Dr. R. Eegel in der Leitung des russischen
„Bureau für angewandte Botanik und Pflanzenzüchtung" wurde Prof.
N. J. Vavilov (Wawilow) berufen. Seine bisherigen Arbeiten auf
dem Gebiete der Pflanzenzüchtung betrafen hauptsächlich die Im-
munitätsfrage und erregten großes Interesse durch die Schlüsse vom
Verhalten gegen bestimmte Krankheiten auf die Verwandtschafts-
verhältnisse.
Einer brieflichen Mitteilung von Direktor Vavilov ist zu ent-
nehmen, daß Althausen kürzlich gestorben ist. Er war am land-
wirtschaftlich-chemischen Laboratorium der Hauptverwaltung für
Landorganisation und Ackerbau zu St. Petersburg tätig und hatte
sich mit Erfolg der Lein- und Buchweizenzüchtung zugewendet. Im
September 1918 hatte er noch, in Besorgnis über die Erhaltung seiner
Züchtungen, an die „Zeitschrift für Pflanzenzüchtung" geschrieben
und an die Übertragung der Zuchten ins Ausland gedacht.
Im Institut für Vererbungsforschung der Landwirtschaftlichen
Hochschule fand eine Heihe von Personalveränderungen statt. Dr.
Gerta von Ubisch ging am 1. Oktober 1921 als Botanischer Assistent
zu Prof. Jost nach Heidelberg. Am 1. März wurde die zoologische
Assistentenstelle, die seit dem Ausscheiden von Privatdozent Dr.
Klath freigeblieben war, durch Privatdozent Dr. Hans Nachts-
heim-München neu besetzt. An Stelle der bisherigen zweiten bo-
tanischen AssistentensteUe wurde eine zoologische geschaifen, in die
am 1. Juli 1921 Privatdozentin Dr. Paula Hertwig eintrat.
Dr. Gustav Fischer, bisher Wissenschaftlicher Hilfsarbeiter
in der Saatzuchtstelle der Deutschen Land wirtschafts- Gesellschaft,
Berlin, hat die wissenschaftliche Leitung der K. v. Kamekeschen
Kartoffel- und Saatzuchtwirtschaften in Streckenthin (Pommern) über-
nommen.
Dr. Ad. Bisch off, bisher Leiter der Friedrichswerther Pflanzen-
zuchten, ^T.irde zum I.April die Stelle des Saatzuchtdirektors der
Niedersächsischen Saatzuchtvereinigung, e. G. m. b H., zu Ebstorf (Kreis
Ülzenj, früher Kartoffelsaatbauverein des ehemaligen Amtes Ebstorf,
übertragen. Dr. Bischoff, der 1886 in Kiel geboren ist, erlernte nach
Zeitschrift für Pflanzenzüchtiing. Bd. VIII. 14
208 Kleiue Mitteilungen.
abgelegter Eeifeprüfung Zunächst in den Jaliren 1006 — -1908 auf dem
Gute Scliönweide in Ploen in Holstein die praktische Landwirtschaft,
studierte dann in Göttingen und München und promovierte 1912 in
Göttingen zum Dr. phil. Nach Ablegung der Prüfung als Land-
wirtschaftslehrer und praktischer Tätigkeit in Thüringen , Göttingen
und Lauenburg, war er von 1913 bis Kriegsausbruch als Assistent für
Pflanzen Züchtung am Estl. Land. -Verein in Reval tätig. Nach Kriegs-
dienstleistung und Gefangenschaft in Rußland übernahm Dr. Ad. Bischoff
dann die Leitung der Friedrichswerther Pflanzenzuchten.
Ingenieur Franz H e r 1 e s feierte im April seinen 60. Geburtstag.
Er ist gegenwärtig Schriftleiter der „Zeitschrift für Zuckerindustrie
der tchecho-slowakischen Republik" und der „Listy Cukrovenicki"
sowie beeideter Sachverständiger für das Zuckerfach. Sein Name ist
in Züchterkreisen wohlbekannt durch die Herles'sche Breipresse für
Rübenpolarisation, durch die Herles'sche Methode der Breipolarisation
der Kartoffeln und durch die früher von ihm vorgeschlagene Be-
urteilung der Rüben nach der Saftdichte.
Kommerzienrat Oberamtmann Erich Rabbethge, der kauf-
männische Leiter der Zuckerfabrik Klein-Wanzleben, Provinz Sachsen,
der bekannten Zuchtstätte der Klein-Wanzlebener Zuckerrübe, wurde
von der philosophischen Fakultät der Universität Halle zum Doktor
honoris causa ernannt. Seine wohlbegründeten Vorschläge zur Er-
nährungswirtschaft und die Erfolge der Firma Rabbethge & Giesecke
auf dem Gebiete der Zuckerrübenzüchtung gaben die Veranlassung,
Das Bundesministerium für Land- und Forstwirtschaft in Wien
hat eine staatliche Rebenzüchtungsstation in Kloster-
neuburg bei Wien in Verbindung mit dem önologisch-pomologi-
schen Institut (Höhere Staatslehranstalt für Wein- und Obstbau) ins
Leben gerufen, die unter der wissenschaftlichen Leitung Professor
Dr. L, Linsbauers steht, während Weinbau-Oberinspektor Reg.-Rat
Fr. Kober die praktische Leitung derselben übernommen hat.
Professor N. Webber, der früher die Professur für Pflanzen-
züchtung an der Cornell-Universität zu Ithaca (N. Y.) innehatte und
von 1912 — 1919 Direktor der Citrus -Versuchsstation der Universität
Kaliforniens war, hat 1920 die Stelle eines Generaldirektors der
Pedigreed Geed-Comp. zu Hartsville in Süd -Karolina übernommen.
Für „Die Züchtung kolonialer Gewächse" hat er den Teil Citrus be-
arbeitet.
Am 20. Februar 1921 starb in Potsdam Fräulein Dr. Luise
von Graevenitz, Assistentin am Institut für Vererbungsforschung
der Landwirtschaftlichen Hochschule. Seit 1914 arbeitete sie in dem
damaligen Versuchsgarten des Instituts in Friedrichshagen. Von
Frühjahr 1915 ab war sie als außerplanmäßige Assistentin der Hoch-
r
Kleine Mitteilungen. 209
schule angestellt und übernahm sowohl die Leitung der Nivellierungs-
arbeiten auf dem neuen Gelände in Potsdam an Stelle des Herrn
Gartenbaudirektors Zahn, als auch die Leitung der Pflanzungen. Eine
Arbeit über Kartoffelkreuzungen (Landw. Jahrb. 1921, Nr. 1, S. 753
bis bl5) erschien nach ihrem Tode. Ihr umfangreiches Material über
Inzuchterscheinungen von Pflanzen ist noch nicht zusammengestellt.
Dem Saatzuchtleiter der städtischen Güter Berlins. Bernhard
Wunder in Buch, früher landwirtschaftlicher Sachverständiger und
Leiter der Baumwollstation Mpanganya in Deutsch-Ostafrika, wurde
durch die Kolonialverwaltung im Wiederaufbauministerium das Recht
verliehen, die Dienstbezeichnung „Ökonomierat" zu führen. Genannter
studierte 1898 — 1900 in München an der Landwirtschaftlichen Abteilung
der Technischen Hochschule, war in den Jahren 1902 und 1903 stell-
vertretender Leiter der Landwirtschaftlichen Versuchsstation Triesdorf
b. Ansbach, legte 1902 die staatliche Lehramtsprüfung für die Land-
wirtschaft ab und Avar 1904/05 erster Assistent an der Bayrischen
Saatzuchtanstalt Weihenstephan. Seit 1911 in obengenannter Stellung
in Deutsch - Ostafirika tätig , nahm er an den Kämpfen unter Lettow-
Vorbeck teil, geriet Ende 1917 schwer erkrankt in englische Gefangen-
schaft, kam so nach Indien und Ägypten, von wo er Ende 1919 zurück-
kehrte, und befindet sich seit Juni 1920 in städtischem Dienst als
Leiter der Saatzuchtstelle der städtischen Güter.
Geheimrat Prof. Dr. von Seelhorst ist zum Vorsitzenden der
Originalsaatgutkommission vom ßeichslandwirtschaftsbund gewählt
worden, Okonomierat Z ein er zum stellvertretenden Vorsitzenden.
Domänenrat E. Meyer-Friedrichswerth wurde einstimmig zum
ersten stellvertretenden Vorsitzenden der Gesellschaft zur Förderung
deutscher Pflanzenzucht und ebenso einstimmig Pflug-Berglase zum
zweiten stellvertretenden Vorsitzenden. Geheimrat Prof. von
Rümker-Emersleben wurde zum Beisitzer in den Vorstand der ge-
nannten Gesellschaft gewählt.
Der landwirtschaftliche Botaniker der Khedivialen Landwirtschafts-
sesellschaft zu Kairo G. Freeman verläßt diese Stellung, um die
Leitung der Baumwollzüchtung an der Versuchsstation der landwirt-
schaftlichen Hochschule des Staates Texas zu übernehmen.
In Prag wurde von dem „Zentralverein der tschechoslowakischen
Zuckerindustrie", der nach der Selbständigkeitserklärung des Landes
gegründet worden war, die Schaffung einer selbständigen Versuchs-
anstalt beschlossen und es soll dieselbe auf dem Grundstück na
Vorechovce errichtet werden. Die hier in erster Linie in Frage
kommende Abteilung, jene für Eübenkultur und -Selektion, steht
weiter unter Leitung von Verwalter Ingenieur J. Urban, jene für
Rübenhygiene unter der Leitung von Prof. Dr. H. Uzel.
14*
Trieure
Unkrautsamen-Ausleser,
Misehfmeht-Seheider,
GetFeide-Sortierer,
Lagerhaus - Einrichtungen
Reinigungs-Anlagen
für Saatzuehtanstalten
Kalker Trieurfabrik und Fabrik gelochter Bleche
Mayer & Cie. in Köln-Kalk
Zweigfabriken in
Dresden-Neustadt und Augsburg-Pfersee
Zur Gewinnung von Edelsaatgut
bester Qualität und höchster Keimtriebkraft
empfehlen wir der deutschen Landwirtschaft ortsfeste und fahrbare
Saatveredelungsanlagen
System „Saat-Schule"
F. H. Schule GnibH. Hamburg 35
Einige Zeugnisse.
Dr. M. U ein rieh. Rostock i. M., 28. 12. 1920.
Ich habe seit Jahren Gelegenheit, die Arbeitsweise Ihrer Saateureinigungsanlagen System
„Saat-Schule" zu beobachten, und kann darüber nur berichten, daß es sich hierbei um eine
ganz hervorragend« Reinigungsanlage handelt. Der systematische Aufbau der Reinigungsanlage
sowie die Möglichkeit einer unbedingt zuverlässigen Durchführung jedes einzelnen Reinigungs-
ganges liefern im Schlußergebnis ein Saatgut, das in jeder Beziehung als erstklassig anzusprechen
ist. Es gelingt nicht nur, das Saatgut von jeglichem Besatz zu reinigen, sondern es ist auch
möglich, durch die eigenartige Au.] über die Grenetik der Blütenmerkmale dieser Art und
im darauffolgenden Jahre eine vorläufige Mitteilung von Leake und
Pershad |7].
Um den erwähnten Formenreichtum genetisch teilweise erforschen
zu können, hat der Verfasser der vorliegenden Arbeit im Sommer
1918 unter den Hand eis Varietäten des Mohnes zahlreiche (72)
Bastardierungen ausgeführt. Über die Ausführungsweise der Mohn-
bastardierungen berichtet genau Fruwirth |3|.
Von diesen Bastardierungen sind leider in den Kriegszeiten die
meisten schon im ersten Jahre vernichtet worden. Es gelang dem Verf.
aber, fünf davon bis Fj zu führen. Von diesen fünf Bastardierungen
sind zwei wieder in Fj vernichtet worden. Zwei weitere mußten aus-
geschaltet werden, weil das Ausgangsmaterial sich als heterozygotisch
erwiesen hatte. In vorliegender Arbeit soll nun über die einzige,
bis Fo und Fg gezüchtete Bastardierung berichtet werden. Über
andere, später ausgeführte Bastardierungen, hofft der Verf. später be-
richten zu können.
Die Ausgangsformen der bearbeiteten Bastardierung waren zwei
Sorten des Mohnes , deren unterscheidende Merkmale in folgender
Tabelle zusammengestellt sind.
Zeitschrift für Pflanzenzüchtun». Bd. VIII. 15
212
V. Przyboro wski:
9 Pia
S Pib
Blumenblätter weiß
Blumenblätter mit violettem Herzfleck
Samen weiß
Samen grau
Blüht zirka eine Woche später als Pjb
Blühb etwa eine "Woche früher als Pja
"Weniger verästelt
Mehr verästelt
Kapseln : größer, länglich, oben stumpf-
kegelförmig
Kapseln: kleiner, rundlich, oben ge-
wölbt
Blumenblätter größer
Blumenblätter kleiner
Genauere Angaben über diese Merkmale sollen an entsprechenden
Stellen angeführt werden. Es wurden nur die Spaltungen der drei
ersten Merkmale der obigen Tabelle näher analysiert, nämlich : Blüten-
und Samen färbe sowie Blühzeit. Die übrigen sind keinen
genaueren Untersuchungen unterzogen worden, obwohl einige Angaben
darüber hinzugefügt werden.
Die genügende Homozygotie des Ausgangsmaterials wurde an
der Uniformität der F^-Generation und an den isolierten elterlichen
Linien geprüft. Selbstverständlich betrachtet man weder hier noch
in anderen Arbeiten die Homozygotie als absolut und es wird immer
fraglich sein, ob man die kleinen Unterschiede zwischen den einzelnen
Pflanzen nur den Fluktuationen (= Modifikationen) oder aber auch
teilweise genetischen Unterschieden zuschreiben soll. Jedenfalls
konnten diese Unterschiede bei der genetischen Analyse im Ver-
gleich zur Wirkung der festgestellten Faktoren außer acht gelassen
werden.
Die Aussaat und die Etikettierung der Pflanzen unternahm der
Verf. entweder selbst, oder aber ^vurde dieselbe unter seiner per-
sönlichen Aufsicht ausgeführt. Beim Verziehen wurde darauf ge-
achtet, daß an den einzelnen Stellen nur je eine Pflanze belassen
wurde. Fg und F3 wurden in 50 cm voneinander entfernten Reihen
gesät. Nach dem Verziehen betrug die Entfernung zwischen den
einzelnen Pflanzen in den Reihen zirka 80 cm. Die Blütenfarben
wurden am Tage des Aufblühens gleichzeitig mit seinem Datum gleich
im Versuchsgarten vermerkt, die Samenfarbe dagegen sowie Achsen-
zahl, Kapselform und Kapselgröße später im Laboratorium. Die
Etiketticrung aller Versuchspflanzen gestattete eine Feststellung
eventueller Beziehungen zwischen diesen beiden Merkmalsgru[)pen.
Es sind auch alle Vegetationsanomalien notiert worden, um die
anormalen Pflanzen bei der Bearbeitung der Blühzeit ausschalten zu
können.
Genetische Studien über Papaver somniferum L. I.
213
Die Blütenfarben.
Die eine (Piaj Ausgangsform hat weiße Blumenblätter.
Die zweite (Pib) gehört zu den oft als „weiß mit violettem
Herzileck" bezeichneten Varietäten, sie hat aber neben dem tief-
violetten Herz fleck auch eine, obwohl sehr leichte Spur von
Violett am Saume der Blumenblätter.
Die violette Farbe ist vom farbigen Zellsaft bedingt.
Die Intensität der Farbe variierte etwas in der Pib-i^usgangs-
form. Obwohl man aber nicht ohne weiteres diese Varianten als
Modifikationen ein und desselben Biotypus annehmen darf, so muß
man andererseits die eventuellen Faktoren, denen man diese Differenzen
zuschreiben sollte, als von einer überaus schwachen Wirkung an-
nehmen, wenn man sie mit den in vorliegender Arbeit festgestellten
Farbenfaktoren v er gl e i cht .
In Fl dominierte der Herzfleck. Er war vielleicht noch
etwas weniger scharf von dem hellen Saume abgegrenzt als in der
homozygotischen P^b-Form. Der Unterschied war aber nicht so
deutlich, daß man die Heterozygoten von den Homozygoten der Farbe
nach sicher hätte unterscheiden können.
In der Fg - Greneration hat man neben den beiden elterlichen
Formen noch eine neue Form erhalten, nämlich Blumenblätter mit
h ellviolettem Herzfleck und einer Saumfarbe, die man wohl als
weiß bezeichnen dürfte.
In den Grrenzen der zwei farbigen Typen variierten die Farben-
intensitäten ' des Herzfleckes , doch ohne allmählichen Übergang
zwischen den Typen, so daß die beiden genau abzugrenzen waren:
die seltenen hellsten Varianten des P^b-Typus waren nie heller als
1292 nach „Baumanns Farbentafel" [1|, die ebenso seltenen dunkelsten
Varianten des „neuen" Typus waren nie dunkler als 1291 derselben
Farbentafel.
Die Zahlenverhältnisse der Fg-Generation sind in folgender Tafel
zusammen o-e stellt.
Phänotypen
dunkel : hell weiß
Summe
Einzelne Nach- J
kommenschaften \
69
11
109
25
4
26
81
4
39
125
19
174
Summe empirisch
189
55
74
318
Theoretisch er- /
wartet \
9:3 4
178,9 59,6 ' 79,5
16
318
Düf. iffi)
1.1
0,7
U.7
■) n
VP • q • N.
15*
214
V. Przyborowski:
Die Zahlenverhältnisse der Fj-Greneration lassen sich genetiscii
am einfachsten durch die Annahme zweier Faktoren, eines Grnnd-
und eines Intensität sfaktors, erklären: Dieser Annahme gemäß
hätte die Ausgangsform Pib die beiden Faktoren VYIl, deren einer,
y, die helle Farbe bedingt, der zweite, I, (allein wirkungslos) die
Wirkung des Faktors V bis zum dunklen Herzfleck verstärkt.
Bei fast völliger Dominanz der beiden Faktoren gestaltet sich
theoretisch die Fg-Generation folgendermaßen:
Pi
F„
VTÜ (wei
ß)
X
VVII (dunkel)
Vvli (dunkel)
1 VVII
1 VVii
1 YVlI
2 VVIi
2 Vvii
2 vvli
2 VvII
1 vvli
4 Vvli
9 dunkel
3 hell
4 weiß
Somit stimmen die angeführten Fo - Zahlenverhältnisse mit den
theoretisch erwarteten überein.
Die beiden Rückbastardierungen bestätigen unsere An-
nahme, und zwar:
Aus der Bastardierung F^ X Pj b hat man nur den dominanten
Phänotypus P^b erhalten. Die andere Rückbastardierung ist schematisch
folgend erweise darzustellen :
vvii (weiß) :•' Vvli (dunkel)
1 Vvli (dunkel)
1 Vvii (hell)
1 vvli
1 vvii
II f
2 (weiß)
V4
dunkle,
Demnach sollte man aus dieser Rückbastardierung
V'4 helle und ^U weiße Phänotypen erhalten.
Die folgende Tabelle zeigt die Übereinstimmung der empirischen
Zahlen mit der theoretischen Erwartung
Phänotypen ....
dunkel
hell
weiß
Summe
Pia X Fl empir
isch
27
23
■ bS
10;J
Theoretisch er-
wartet . . .
1
1
25,75
1 1
25,75
2
51,5
4
ICH
T)iH.:a ....
• •
0,:^
0,6
1
0,:J
Ein weiterer Beweis für die Richtigkeit der genetischen Formeln
ist in der Fg-Generation gelünden worden. Unserer Annahme
nach konnton theoretisch in Fg folgende Spaltungen der in der Fg
geschlechtlich isolierten Pflanzen vorkommen :
Genetische Studien über Papaver somniferum 7^. I.
211
Fa-Pflanzen
Phänotypen der Nachkommen-
schaften derselben
Genotypus
Phänotypus
dunkel
hell
weil.!
Summe
vvri
vvii
Vvll
Vvli
VVii
Vvii
vvll
vvli
■ •
vvu
dunkel
} hell
\
> weiß
^ 1
3
3
9
1
3
1
3
1
4
1
1
1
1
1
4
4
16
1
4
1
1
1
Zwischen den 17 erzogenen Fg-Nacli kommen Schäften hat man
nur die erwarteten und auch alle erwarteten gefunden:
Von den I^-Plianzen des Pj b-Phänotypus gaben vier. VVII, in
Fg keine Spaltung.
Zwei, VYIi, spalteten in 3 dunkle :1 hell, nämlich:
Diff. : a.
0,9
0,9
Phänotypen ......
dunkel hell
Summe
Einzelne Nachkommen- (
schatten \
85
53
31
8
116
61
Summe empirisch .
138
39
177
Theoretischerwartet. .1
132.75
1
44.25
4
177
Sechs. Vvll, spalteten in 3 dunkle : 1 weiß, nämlich
Phänotypen
dunkel weiß
Summe
Einzelne Nachkommen-
schaften
17
24
3S
77
22
42
o
5
8
16
10
19
22
29
46
93
32
61
Summe empirisch . .
220
63
283
Theoretisch erwartet
212,25
1
70,75
4
283
Diff. : a
1,0
1,0
Zwei, Vvli, spalteten in F3, wie Fg (9 dunkel: 3 hell: 4 weiß),
nämlich :
21G
V. Przyborowski:
Phänotypen
dunkel
hell
weiß
Summe
Einzelne Nachkommen
Schäften
{
24
29
5
6
10
9
39
44
Summe empirisch . . .
53
11
19
83
Theoretisch erwartet
{
9
46,7
3
15,6
4
20,7
16
83
Diff.iff
1,4
1,3
0,4
Somit sind in Fg alle erwarteten Nachkommenscliaften der F^-
„ dunklen" Pflanzen erhalten worden.
Von den Fg-Pflanzen des „neuen" Phänotypus (mit hellem Herz-
fleck) war eine in Fg konstant. Ihr Genotypus sollte demnach YVii
heißen. Die zweite spaltete in 3 helle : 1 weiß, ihr Genotypus war
mithin Vvii:
Phänotypen
hell
weiß
Summe
Empirisch
151
56
207
Theoretisch erwartet .
{
3
155,25
1
51,75
4
207
Diff.ra
•
0,75
0,75
Die einzige gezogene Nachkommenschaft einer weißen F2-Pflanze
gab in Fg nur weiße Pflanzen.
Um einen letzten Beweis zu erhalten, hat man im Sommer 1921
eine „weiße" Pflanze aus einer Fg-Spaltung (3 dunkle:! weiß) mit
einer „hellen" Pflanze bastardiert. Im nächsten Jahre sind in der
Nachkommenschaft dieser Bastardierung nur dunkle (vvIlX VYii) oder
V2 dunkle und V2 weiße (vvIlXYvii) Pflanzen zu erwarten.
Die angeführten Ergebnisse der ßückbastardierungen und der
Fg-Generation liefern aber jetzt schon einen genügenden Beweis für
die Richtigkeit der bei der Betrachtung der Fg-Generation gestellten
Hypothese.
Die am Anfange dieser Arbeit zitierten Autoren haben in ihren
Bastardierungen folgende Resultate bei Blumenblätterfarben des
Mohnes erhalten:
Godron [4] hat schon die Spaltung der Blumenblätterfarben in
F2 seiner Bastardierung Papaver offieinale X Papaver somniferum fest-
gestellt [a. a. 0. S. 19] : „Deuxieme generation . . . la dissociation des
caracteres commence ä se prononcer. La coloration des petales varie ;
ils sont, tantöt blancs avec ou sans tache au-dessus de Tonglet, tantot
colores comme dans le type paternel, quelle que soit la forme de la
capsule."
Genetische Studien über Papaver somniferum L. I. 217
De Vries [12 1 hat in seiner Bastardierung der Varietäten Dane-
hrog und Mephisto die Dominanz des Herzfleckes und in Fo die Spal-
tung 3 : 1 nachgewiesen. Dasselbe wurde in seiner Bastardierung
SclmanX^Iephisto festgestellt [12]. De V r i e s findet auch einen zweiten,
•die rote Farbe des Saumes bedingenden Faktor [12].
Fruwirth [2] bemerkt als erster die Entstehung neuer, hellerer
Nuancen des Herziieckes in Fg. Er nimmt aber, dem damaligen Stande
des Mendelismus gemäß, nur einen einzigen Faktor für den Herz-
fleck an.
In der Arbeit von Hurst [5] wird in bezug auf den Herzfleck
ebenfalls ein Faktor angenommen.
Kajanus [0] nimmt auf Grund zahlreicher Bastardierungen
betreffs der Blütenfarben einen Faktor, R, für die rote oder rosa
Färbung des Saumes und einen anderen, T, für die violette Färbung
des Herzfleckes an. Die Wirkung des letzteren Faktors breitet sich
auch etwas auf den Saum aus.
Kajanus ist schon der Meinung, daß diese beiden Faktoren
nur die Grundfaktoren , und daß mehrere Intensitätsfaktoren anzu-
nehmen sind. Er geht jedoch in keine nähere Ausarbeitung dieses
Gedankens ein.
Dagegen präzisieren Leake und Pershad [7] die Wirkung
zweier solchen Intensitätsfaktoren : eines für die Saumfarbe , eines
anderen für die vom Herzfleck sich auf den Saum erstreckende
violette Färbung. Ohne auf die verschiedenen Kombinationen der
beiden Grund- und der beiden Intensitätsfaktoren von Leake und
Pershad einzugehen, bemerken wir nur, daß die beiden Faktoren:
M , Grundfaktor für Violett , und L , sein Intensitätsfaktor , eine
andere Wirkung zeigen als unsere Faktoren ^ und I. Die alleinige
Wirkung des Faktors M gleicht fas* (den farbigen Tafeln Leakes
und Pershads nach) der Zusammen wirkung unserer beiden Faktoren
y und I. Beim Zusammentreffen der Faktoren M und L erhalten
Leake und Pershad eine viel intensivere Färbung der Blumen-
blätter als die von uns gefundene YJ-Färbung. Bei den ML-Typen
■der genannten Autoren ist vor allem der Saum tiefviolett und nicht
wie in unseren A^I-Typen kaum violett angehaucht.
Worin dieser Unterschied liegt, läßt sich ohne weiteres nicht
feststellen. Sind es nicht Standortsmodifikationen V Leake und
Pershad arbeiten ja in Indien. Im anderen Falle könnten Intensitäts-
faktoren vorhanden sein, die in allen Formen bei Leake und Pershad
vorkamen und die bei uns fehlten. Es ist auch möglich, daß es sich
um analoo-e, aber nicht identische Faktoren handelt. Um dies zu
prüfen, sollten Leakes und Pershads MMLL-Formen mit unseren
TVII-Formen bastardiert werden. Ist die letztere Annahme richtig,
so hätte sich in Fg eine Spaltung 15 violett : 1 weiß ergeben, sonst
218 V. Przyborowski:
hätte man in Fg nur violette Typen in allen möglichen Intensitäten
erhalten. Die Faktoren V und 1 gehören zu den im nächsten Ab-
schnitte zu besprechenden Faktoren der Samenfarbe.
Solch eine pleiotrope Wirkung zeigt auch einer der Faktoren (M)
bei Leake und Pershad.
Samenfarben.
Die Varietät Pja hat Samen, die als weiß angesehen werden (ob-
wohl sie leicht cremefarbig sind). Ihre Integumente enthalten keinen
Farbstoff, außer an der Nabelgegend, an welcher sich auch in ana-
tomischen Präparaten eine gelbe Färbung der äußeren, subepider-
malen Schichten der Integumentzellen zeigt. Die Zeichnung 15 E gibt
eine schematische Darstellung dieses Typus.
Die Varietät P^ b hat graue Samen. Diese Farbe wird durch die
Zerstreuung des Lichtes durch den körnigen Inhalt der epidermalen
Zellenschicht auf undurchsichtigem Grunde hervorgerufen. Dieser
Grund wird durch alle übrigen Integmnentzellenschichten gebildet.
Alle Zellenschichten der Integumente, außer der epidermalen, sind
nämlich in diesem Samentypus mehr oder weniger dicht mit
rotbraunem Farbstoff gefüllt. Die epidermale Schicht enthält in
unserer Bastardierung bei allen Samenfarben keinen Farbstoff, sie
zeigte aber immer lichtbrechende Körnchen, die aus einem Kalksalz
(Kalkoxalat) in Form von „Sand" gebildet sind.
Makroskopisch hatte die Vernichtung der Körnchen durch Säuren
in den P^ b-Typen das Hervortreten der unteren braunen Farbe zur
Folge.
Der Typus Pjb ist in der Zeichnung 15 A schematisch dargestellt.
Manche schlecht entwickelte Samen dieses Typus zeigen weniger
Farbstoff in den mikroskopischen Schnitten. Die Integumente dieser
Samen sind infolgedessen etwas durchscheinend und die Samen haben
eine schmutzig-rosa Färbung. Diese anormale Färbung unterscheidet
sich von der weiter unten zu besprechenden Rosafarbung dadurch,
daß der Farbstoff, wie im normalen grauen Typus, sich auch hier in
allen (außer der epidermalen) Integumentsschichten , obwohl in
geringerer Menge, findet. Diese anormale Färbung ist mit der
Rosafärbung nicht zu verwechseln, die genotypisch durch die Ein-
schränkung des Farbstoffes auf die innersten Zellenschichten
der Integumente bedingt ist.
In der Fi-Generation dominierte die graue Samenfarbe.
In den Fg- und Fg-Generationen sind neben den beiden elterlichen
Tj^pen neue Farbentypen aufgetaucht. Es zeigten sich auch gewisse
Beziehungen zwischen Samenfarbe und Blütenfarbe, so daß sich die
Phänotypen auf folgende Weise klassifizieren lassen:
Genetische Studien über Papaver somniferum L. I.
21 •>
Phänot}'
pus
Blütenfarbe
Samenfarbe
I
dunkel (P,b)
grau (P,b)
II
dunkel (P,b)
2;rauviolett
III
hell
rosa
IV
weiß (P,a)
gelb
V
weiß (P, a)
rosa
VI
weiß (Pia)
weiß (Pia)
Typm I. Er ist die beschriebene (Pib-) Form.
Typus II. Die zweite mit dmiklem Herzfleck korrelativ ver-
bundene Samenfarbe ist graiiviolett. An den anatomischen Schnitten
(schematisch Fig. 15 C) unterscheidet sich der Same des grauen
Typus I von jenem des grauvioletten Typus II dadurch , daß bei
dem grauvioletten Samen nicht alle Farbstoff führenden Zellen rot-
braun erscheinen : nur die tiefsten Schichten sind, wie im grauen
Typus I, rotbraun, und die mehr äußeren führen weniger dichten, an
den Schnitten gelb erscheinenden Farbstoff. Unter der Epidermis
findet man auch farbstoffreie Partien.
Typus III. Alle Individuen mit hellem Herzfleck hatten rosa-
farbige verschieden nuancierte Samen. Alle zeigten Farbstoff in den
tiefsten Integumentscliichten ; die mehr äußeren Schichten waren
immer frei von verdichtetem Farbstoff; manche, gelblichrosa, Individuen
hatten unter der epidermalen Schicht etwas verdünnten, im Durch-
schnitt gelb scheinenden Farbstoff. Innerhalb des Typus III war
es schwer, die Nuancen abzugrenzen. (Schematische Zeichnungen
15B, F, G.)
Abb. 15. Mikroskopische Schnitte der Integtuniente (mit einigen Enilospernizelleni verschiedener
Samentypen. Die Zeichnungen sind sohematiscl». Die Diokenverhältnisse einzelner Schichten und
eventuelle Unterbrechungen der farbigen Schichten sind nicht berücksichtigt worden.
A. Typus I. E. Typus VI.
B. Typus III (gelblich). F. Typus III (hell).
C. Typus II. G. Typus III (dunkel).
D. Typus IV.
Typus IV (schematische Zeichnimg Nr. 15 D). Weißblühende
Individuen mit gelblichem Samen. Alle diese Samen hatten unter
der epidermalen Schicht verdünnten, gelb aussehenden Farbstoff.
Manche zeigten außerdem sehr dünne, unterbrochene Lagen von un-
verdünntem Farbstoff in der tiefsten Schicht. Solche dünne Lagen
ohne Gelb waren für die hellsten ßosafärbungen charakteristisch.
•1
-220
V. P r z V b o r o w s k i :
Typus V. Weißblülieiide rosasamenfarbige Individuen. Dieses
Rosa unterscheidet sicli in der Regel von dem Rosa des Typus III
durch die extreme Dünne der FarbstofFschichten.
Typits VI. Weißbhihende, weißsamige Individuen des beschriebenen
Phänotj'pus Pj a.
Die partielle Korrelation zwischen den Blüten- und Samenfarben
gab der Vermutung Raum, daß die Faktoren für Blumenblätterfarbe
zu denen der Samenfarbe gehören.
Diesem Gedanken folgend, wurde angenommen, daß der Faktor
V, der die helle Herzfleckfarbe beding-t,, auch die damit verbundene
Rosafärbung der Samen bedinge : alle Individuen, die, ohne den Faktor
I zu haben, den Faktor \ zeigten, waren rosasamig (Typus III).
Von den Pflanzen, die T und I hatten, also den dunkelherzfleckigen
Individuen, waren ^U grausamig, V4 grauviolettsamig. Daraus ergab
sich eine weitere Vermutung, daß die grauviolette Farbe durch das
Zusammentreffen der Faktoren T und I (so wie der dunkle Herzfleck)
bedingt sei und die graue Samenfarbe außer diesen beiden das Vor-
handensein eines dritten zusammenwii'kenden Faktors beanspruche.
Wir bezeichnen diesen Faktor mit G.
Ohne vorläufig die Samenfarben der weißblühenden Pflanzen
zu berücksichtigen, stellen wir uns theoretisch die Spaltung in Fg
folgendermaßen
vor:
Pi
Tviigg
X
VVIIGG
^1
TTliGg
1 VVIIGG
1 VVüGG
1 TTlIGG
2 TTIIG?
2 VViiGg
2 TvIIGg
2 TVIiGG
1 VViigg
1 TVlIgg
F2
4 VVIiGg
1 VVIIgg
2 YvüGG
2 vvIiGG
2 VvIlGG
2 TVIigrg
4 VTliGg
4 vvIiGg
4 TvIIGg
2 VTlIgg
2 VTÜgg
2 VYligg
4 VtüGG
4 Vvligg
1 VVÜGG
8 VvIiGg
2 vviiGg
1 vviigg
27 Typus I
9 Typus n
12 Typus III
16 Typus IV,V und VI
dunkler Herzfleck dunkler Herzfleck
heller Herzfleck
weißblühende
graue Samen
grauviolette Samen
rosa Samen
(vorläufig Samenfarbe
unberücksichtigt)
Nun müssen noch Samenfarbenfaktoren, die innerhalb der weiß-
blühenden Typen wirken, festgestellt werden. \
Innerhalb der weißblühenden Individuen der Fg- Generation hat
man Pflanzen mit gelben (Ts'pus IV), rosa (V) und weißen (VI) Samen
im Verhältnis 12:3:1 erhalten. Dies ist das Verhältnis bei zwei
epistatischen Faktoren. Infolgedessen nehmen wir einen Faktor, B,
für die rosa Farbe der weißblühenden Pflanzen (HI) und einen sich
Genetische Studien über Papaver somniferum /.. I. 221
dem letzteren gegenüber epistatisch verhaltenden Faktor für die gelbe
Samenfarbe (IV) an.
Der Faktor für Gelb wird im Laufe der weiteren Folirerunoen
mit dem oben erwähnten Faktor G identifiziert. Um aber die gene-
tischen Formeln weniger kompliziert aufzustellen, werden wir diese
Identifizierung im vorhinein als gegeben betrachten.
Auf diese Weise wären folgende Faktoren für die Samenfarbe
anzunehmen (alle in P^b vorhanden):
1. Der FaJctor R, der die Rosafärbuno- der Samen bedingt
(Phänotypus V). Er verhält sich dem Faktor G gegenüber hypo-
statisch.
2. Der Faldor G, der als Faktor für die gelbe Samenfarbe wirkt
und als solcher sich dem Faktor K gegenüber epistatisch, dagegen
dem Faktor Y gegenüber hjrpostatisch verhält. Derselbe Faktor G
ist auch beim Zusammentreffen mit den beiden Faktoren V und I.
der dritte komplementäre Faktor für die graue Samenfarbe.
3. Der Faldor \ , dessen AVirkung auf die Farbe der Blumen-
blätter (heller Herzileck) bereits besprochen wurde, und welcher die
Rosafärbung der Samen bedingt (Phänotj^pus III). Diese rosa Farbe
verhält sich der gelben gegenüber fast epistatisch (die GV-Individuen
haben gelblichrosa Samen).
4. Der uns als Blütenfarbefaktor bekannte Intensitätsfaktor I ist
a,uch als Faktor für die Samenfarbe an sich unwirksam; er ver-
ändert nur zur grauvioletten Farbe des Typus 11 die von Y be-
dingte rosa Farbe (III) der Samen. Beim Zusammentreffen der beiden
Faktoren N und I mit dem erwähnten Faktor G sind die Samen grau
(Typus I).
Das homozj'gotische Vorhandensein dieser vier Faktoren war
an den Samenfarben nicht von dem heterozygo tischen zu unter-
scheiden.
Mit den vier Faktoren R, G, Y, I lassen sich ihrer Wirkung
nach zwei Serien aufstellen:
1. eine Serie der zusammenwirkenden Faktoren, Y-I-G,
deren folgender sich beim Vorhandensein der vorhergehenden im
Phänotypus äußert;
2. eine epistatische Serie R-G-A'', wobei der folgende Faktor
sich dem vorhergehenden gegenüber epistatisch verhält.
Weiter unten sollen alle diese theoretischen Annahmen an den
erhaltenen Zahlenverhältnissen der Phänotypen geprüft werden.
Die theoretischen Zahlenverhältnisse der Phänotypen der Fg-
Generation sind folgende :
222
V. P r z V b o r o w s k i :
Blütenfarbe
Samenfarbe
Nr
dunkel
hell
weiß
Phänotypen
grau
grauviolett
rosa
gelb
rosa
weiß
Summe
I
II
III
IV
V
VI
Zablenverhältnisse in F^ .
27
1.
12
12
3
1
64
Die empirisch erhaltenen Zahlen können im ganzen mit den
theoretischen nicht verglichen werden, da zwischen der Blühzeit
und der Ernte mehr Pflanzen der Phänotypen I und II als der
anderen von Missetätern vernichtet worden sind. Es müssen dem-
nach einzelne Zahlenverhältnisse analysiert werden.
Die beiden Verhältnisse (I + II + HI) : (IV + V + VI) und (I + II) : (II)
sind folgendermaßen zu betrachten: das erste, als Verhältnis der In-
dividuen mit farbigen Blumenblättern zu den weißblühenden, das
zweite als Verhältnis der Individuen mit dunklem Herzfleck zu denen
mit hellem. Wir tun es auf Grund der an zwei Generationen (Fg
und Fg) gefundenen Korrelationen zwischen Samen- und Blütenfarbe.
Diese beiden Verhältnisse haben sich schon bei der Bearbeitung
der Blütenfarben als mit der theoretischen Erwartung 3 : 1 überein-
stimmend erwiesen. Demnach bleibt noch das Verhältnis der Phäno-
tj'^pen I:II und das der Phänotj^pen IV:V:VI in Fg zu prüfen.
Das Verhältnis der I- und Il-Phänotypen in der Fg-Generation,
d. h. das Verhältnis der Pflanzen mit dunklem Herzfleck und grauen
Samen zu denen mit dunklem Herzfleck und grauvioletten Samen
entspricht der theoretischen Erwartung, nämlich :
Phänotypen
I
II
Summe
Empirisch Fo ....
.
114
35
149
Theoretisch erwartet .
■{
12
111,75
1
37,25
4
149
Diff.:a
•
0,4
0,4
Ebenso stimmt das Verhältnis IV:V:VI, d. h. das Verhältnis
der gelb-, rosa- und weißsamigen Pflanzen innerhalb der weißblühenden
Individuen der Fg-Generation.
Phänotypen
IV
V
VI
Summe
Empirisch Fo
44
12
3
5'.)
Theoretisch erwartet
•{
12
44.2
3
11,1
1
3,7
16
59
Diff. :fT
0,1
0,3
0,4
Genetische Studien über Papaver somniferum L. I.
228
'Somit haben wir die Fo-Verhältnisse geprüft.
Die beiden Eückbastardierungen bestätigen unsere Annahmen.
Die Eückbastardierung mit der P, b- Varietät ergab, wie es auch
zu erwarten war, nur Pflanzen des dominanten Pj b - Phänotypus 1
(dunkler Herzfleck, graue Samen).
Die zweite Rückbastardierung ist theoretisch weiter unten schema-
tisiert, und an der beigefügten Zahlentafel ist die Übereinstimmung
mit den empirischen Zahlen angegeben.
Phänotypen
]
11
III
IV
\-
VI
!^i]nimp
Empirisch P^a >< Fj
14
13
23
26
14
14
103
Theoretisch erwartet . .
•{
1
12,9
1
12,9
2
25,8
2
25,8
1
12,9
1
12,9
103,2
Diff. : n
0,3
0,0
0,6
0,0
0,3.
0,3
Fl
vigr
> 1
YIGR
I
VIGr
I
VI^G
TI
Vlair
11
ViGR
II r
ViGr
III
YigrK
[IT
Vigr
III
} 1
^2
v^
VI
Pia
iiggi-
vig^r
r
vltJR
vlGr
viOR
viGr
vIgR
vigR
vIgr
\\
IV
IV
IV
V
V
VI
vigr
VT
\ 1
Von allen theoretisch möglichen Spaltungen der Fa-Ucneration
hat man empirisch unter den 17 Nachkommenschaften folgende
erhalten :
I. Nachkommenschaften der Fo-Pflanzen mit dunklem Herzfleck
und grauen Samen (Typus I) :
a) zwei ohne Spaltung: Mutterpflanzen VVIKiti . . :
b) drei spalteten in Phänotypen I (dunkler Herzfleck, graue
Samen) und IV (weiße Blüten, gelbe Samen) im Verhältnis 8:1,
nämlich :
224
V. Przvborowski:
Phänotypen
I
IV
Summe
Einzelne FgNachkommenschaften . .1
17
24
22
5
5
10
22
29
32
Summe empirisch
63
20
83
Theoretisch erwartet
{
3
62,25
1
20,75
4
83
Diff. :o
0,2
0,2
Die Mutterpflanzen waren demnach VvIIGrGr . . .
c) Eine Fg-Nachkommenschaft spaltete in Phänotypen I (dunkler
Herzfleck, graue Samen) und II (dunkler Herzfleck, grauviolette
Samen) im Verhältnisse 8:1, nämlich :
Phänot\'pen
I
II
Summe
Empirisch
55
25
80
Theoretisch (
ärwartet .
{
3
60
1
20
4
80
Diff.: (7. . .
■
1,3
1,3
Die Mutterpflanze war demnach VVIIOg . . .
d) Eine Nachkommenschaft spaltete in I (dunkler Herzfleck, graue
Samen) und III (heller Herzfleck, rosa Samen) im Verhältnisse 3 : 1, nämlich -
Phänotypen .....
•
I •
- Jn
SllTTITrifi
Empirisch
85
31
116
Theoretisch erwartet .
{
3
87
1
29
4
116
Diff.ta
0,4
0,4
Die Mutterpflanze war demnach YVIiCrG . . .
e) Eine Nachkommenschaft spaltete in Phänotypen 1 (dunkler
Herzfleck, graue Samen), II (dunkler Herzfleck, grauviolette Samen),
rV (weiße Blüten, gelbe Samen) und VI (weiße Blüten, weiße Samen).
im Verhältnisse 9:3:3:1, nämlich:
Phänotypen
I
II
TV \
VI
Siimme
Empirisch
50
20
12
3
85
Theoretisch erwartet i.
9
47,8
ilo
15,9 ,
1
ö,3
16
84,9
Diff.:,!•
Die Mutterpflanze wäre demnach YvIIGgri'.
Damit enden die Fg-Nachkommenschaften der isolierten F2-Pflanzen
des I-Phänotypus.
II. Die isolierten Pflanzen des Typus II (dunkler Herzfleck, grau-
violette Samen) ergaben folgende 3 F3- Nachkommenschaften:
a) Eine konstante: Mutterpflanze VVlIgg . . .
226
V. Przyborowski:
b) Eine, die in 3 des Typus II (dunkler Herzfleck, grauviolette
Samen):! des Typus III (heller Herzfleck, rosa Samen) spaltete,
nämlich :
Phänotypen
II
III
Summe
Empiriscli
53
8
61
Theoretisch erwartet . . l
3
45,75
1
15,25
4
61
BHt-.a
2,2
2,2
Die Mutterpflanze war VYIigg . . .
c) Eine spaltete in demselben Zahlenverhältnisse in Typus II
(dunkler Herzfleck, grauviolette Samen) und Typus VI (weiße Blüten,
weiße Samen), nämlich:
Phänotypen
II
VI
Summe
Empirisch
3« 1
8
46
Theoretisch erwartet .
■{
3
34,5
1
11,5
4
46
Diff. :(j
•
1,2
1,2
die Mutterpflanze war YvIIggrr.
III. Von den zwei Fg-Nachkommenschaften der isolierten Fg-
Pflanzen des Ill-Phähotypus (heller Herzfleck, rosa Samen)
a) war die eine konstant: Mutterpflanze VVii . . . . :
b) die zweite spaltete in Typen III, IV (weiße Blüten, gelbe
Samen), V (weiße Blüten, rosa Samen) VI (weiße Blüten, weiße
Samen) im Verhältnisse, das als 48:12:3:1 zu deuten ist. Mutter-
pflanze YvüGgRr.
Und zwar:
Das Verhältnis III : (IV + V + VI) dieser Spaltung hat sich als mit
der theoretischen Erwartung (3: 1) = 48 : (12 + 3 + 1 ) übereinstimmend
erwiesen, da es das bei der Bearbeitung der Blütenfarben festgestellte
Zahlenverhältnis der Pflanzen mit hellem Herzfleck zu den weiß-
blühenden ist.
Auch die Zahlenverhältnisse unter den weißblühenden Pflanzen
IV : V : VI (gelbsamige : rosasamige : weißsamige) entsprechen der Theorie.
Phänotypen
IV
V
VI
Summe
Empirisch
37
9
7
53
Theoretisch erwartet
•{
12
39,7
3
10,0
1
2,3
16
53
Diff. : ff
•
0,7
0,4
2,3
Genetische Studien über Papaver somniferum 1j. J. 227
Die Mutterpflanze war YvüGgRr. (In dieser Spaltung haben wir
aus denselben Gründen wie in der Fo-Spaltung die einzelnen Ver-
hältnisse mit den theoretisch erwarteten verglichen.)
IV. Die einzige gezogene Nachkommenschaft einer Fo-Pflanze
des IV-Phänotypus ergab nur fünf Individuen des Typus IV (gelbe
Samen) und zwei des Typus VI (weiße Samen). Die Mutterpflanze war
wahrscheinlich vv . . Ggrr.
Alle diese Fg-Spaltungen können als weitere Beweise für die
Richtigkeit der angenommenen genetischen Formeln gelten.
Nun handelt es sich noch um eine Begründung der Identifikation
des Faktors für gelbe Samenfarbe mit dem Faktor G, der bei vor-
handenen V- und I-Faktoren die graue Samenfarbe mitbedingt.
Bei der Bearbeitung des Materials wurde mit zwei distinkten
Faktoren angefangen, doch erwies sich, daß die Annahme eines ein-
zigen Faktors genüge, weil :
1. in allen Fg-Spaltnugen , in denen man neben den I-Pflanzen
(d. h. dunkler Herzfleck, graue Samen) weißblühende erhielt, unter
den letzteren immer gelbsamige Individuen zu finden waren (Fg-
Spaltungen Ib, le, If, Ig, Ih).
2. Wichtig ist ferner, daß in den Spaltungen, in welchen dunkel
herzfleckige Pflanzen alle grausamig waren (also keine Phänotypen II
auftraten), alle eventuell weißblühenden Pflanzen gelbsamig IV. (Fg-
Spaltungen Ib, If.)
Es ist somit ein Parallelismus nicht nur zwischen dem Vor-
handensein der beiden hypothetischen Faktoren, sondern auch zwischen
ihrer Homozygotie immer konstatiert worden.
3. In der Spaltung Fg-IIc, in welcher grauviolettsamige (II-) und
keine grausamigen (I-) Pflanzen vorkommen, sind unter den weiß-
blühenden keine gelbsamigen Individuen gefunden worden ; das
Fehlen der beiden hypothetischen Faktoren war auch parallel.
4. Obwohl mit einigem Vorbehalt, sind die anatomischen Ver-
hältnisse als Nachweis für die Richtigkeit dieser Identifizierung an-
zuführen.
Der grausamige Typus I unterscheidet sich nämUch von dem
grauviolettsamigen (II) durch intensivere Färbung der unterepidermalen
Integumentzellenschichten. Der Faktor für gelbe Farbe bedingt ja
das Auftreten des Farbstoffes in diesen Schichten.
Auf Grrund dieser (1., 2., 3., 4.) DarsteUungen erachten wir es als
zulässig, die beiden hypothetischen Faktoren als ein und denselben
Faktor O zu identifizieren. Jedenfalls lassen sich alle erhaltenen
Spaltungen mit den angenommenen Formeln erklären.
Vor Beendigung dieses Abschnittes muß noch eines Zweifels er-
wähnt werden, der sich aus der Betrachtung der Epistasie der V-rosa
Zeitschritt für PHanzenzüchtung. Bd. VIII. 16
228 V. Prz jboro wski:
Färbung und Hypostasie der R-rosa Färbung der gelben Sameiifarb&
gegenüber ergibt.
Obwohl nämlich dieses hypostatische Verhalten der R-Samen-
farbung in der ßegel durch die sehr geringe Dicke der farbstoiF-
führenden Schicht und deren Maskierung durch die gelbfarbige Ober-
schicht zu erklären ist, so haben wir doch bei Durchmusterung zahl-
reicher Präparate der beiden (III und V) rosa Typen bemerken können,
daß die hellen Individuen des Typus III oft dünnere und mehr
unterbrochene Farbstofifschichten enthalten als die dunkelsten des
Typus V.
Die Fachliteratur brachte bis in die jüngste Zeit nur weniges
über die Genetik der Mohnsamenfarben.
Fruwirt,h [2J hat, aus der Bastardierung eines grauen Mohns
mit einem weißen , Samen von ähnlichen Farben wie in unserer
Bastardierung erhalten. Es war aber nicht möglich bei dem damaligen
Stande des Mendelismus, eine weitergreifende Analyse vorzunehmen»
Im Vergleiche zu unseren Ergebnissen ist bei Fruwirth das Fehlen
einer Korrelation der Blumen- und Samenfarben auffällig. Dagegen
ist eine von der in vorliegender Arbeit festgestellten Beziehungen
seither in den Spaltungen von Leake und Pershad [7j nach-
gewiesen worden:
Leake und Pershad unterscheiden drei Samenfarben:
1. weiß inklussive gelb,
2. rosa,
3. grau.
Die weiße (!) Samenfarbe ist rezessiv.
Für die rosa (2) Farbe ist ein die violette Farbe des Herzlieckes
und den hellvioletten Saum bedingender Faktor M gefunden worden
(also ein Analogen unseres V-Faktorsj.
Die graue (c5) Samenfarbe ist von dem Zusammentreffen des
Faktors M mit einem zweiten, nicht näher bestimmten Faktor bedingt.
Demnach wäre unser Fall komplizierterer Natur.
Blühzeit.
Die beiden bastardierten Varietäten unterscheiden sich deutlich
in ihrer Blühzeit.
In den Jahren 1018 und 19U) ließen sich keine genaueren Be-
obachtungen anstellen. Es konnte jedoch bemerkt werden, daß die
Varietät Pia zirka eine Woche später als die Pjb- blüht. Der Höhe-
punkt des Aufblühens der Fj-Generation üel zwischen diese beiden
elterlichen Typen, aber dem Typus Pib etwas näher (d. h. nur 2 bis
3 Tage später). In den Jahren 1920 und 1921 wurden an den
isolierten Pj -Linien, der Fg-Generation, den beiden ßückbastardierungen
Genetische Studien über Papaver somniferum L. I. 229
und auch an der F3- Generation genaue Beobachtungen über das
Blühen angestellt. Als Blühzeit galt der Tag des ÖfFnens der ersten
Pflanzenblüte; bei unbeschädigten Pflanzen war es die Blüte der
Hauptachse. Den Verlauf des Aufblühens beschreibt Fruwirth [3].
Da die Beobachtungen am Nachmittage vorgenommen wurden
und die Pflanzen am Morgen und bei ungünstigen Witterungs-
verhältnissen spätestens mittags sich öffneten, waren die Daten des
Aufblühens gewiß richtig vermerkt.
Bei der Bearbeitung des auf diese Weise gewonnenen Beobachtuugs-
materials wurden alle notorisch krankhaften und alle vor dem Auf-
blühen gebrochenen Pflanzen ausgeschaltet. Es wurde ebenso
mit ganzen Stellen verfalu-en, welche hervorragend schwache (chloro-
tische) Vegetation zeigten.
Dagegen hat man die die Fehlstellen umgrenzenden Randpflanzen
nicht ausgeschaltet, da die Beobachtung an „reinen Linien" lehrte,
daß bei angenommenen normalen (50 x 30 cm) Entfernungen die
Fehlstellen für die Entwicklungszeit der Randpflanzen ohne Bedeutimg
waren.
Die auf diese Weise „koriigierten" Individualvariationen der
einzelnen Linien sind durch die Diagramme dargestellt.
Die Kurven der Blühzeiten der beiden elterlichen Linien zeigten
im Jahre 1920 eine der „normalen" sich nähernde Dispersion.
Die Entfernung zwischen den Gipfelpunkten dieser beiden Kurven
beträgt zirka eine Woche. Im Jahre 1921 wurde der Versuchsgarten
drei Wochen später besät (14. IV. 1921; 24. III. 1920J. Das Auf-
blühen erfolgte ungefähr fünf Tage später als im Vorjahre. Der Unter-
schied zwichen den beiden Rassen betrug auch in diesem Jahre un-
gefähr eine Woche. In diesem Jahre aber war die Kurve der späteren
Rasse nicht eingipfelig- symmetrisch, sondern zeigte ein Minimum bei
5. VII. 1921 und war infolgedessen zweigipfelig mit einer Erweiterung
des rechten Schenkels.
Die Zweigij)feligkeit dieser Kurve konnte die Vermutung des
Vorhandenseins zweier Biotypen, also einer Spaltung nahelegen.
Da die Sorte aber in den vorhergehenden Jahren konstant war
und alle in dieser Zeit kräftiger blühenden Linien denselben starken
Fall am 5. VII. 1921 zeigten, mußte eine andere Ursache dieser Zwei-
gipfligkeit gesucht werden.
Nach den meteorologischen Daten der im Versuchsgarten sich
befindlichen Station war am Nachmittage des 4. VII. 1921 ein starker
Temperaturfall, eine darauffolgende kalte Nacht und ein ungewöhnlich
kühler Morgen am 5. VD. 1921.
Unterhalb der Blühkurven dieses .Jahres befindet sich die
Kurve der Tagesmitteltemperaturen , welche den vorliegenden Fall
illustriert.
230
V. Przy borowski:
.39 "lo
\
.36 (1
35 1 l
.33 ,
.32 ; 1
.31 / ;
30 ,
.28 ; .
.27 ,
^^ ^^ '
.24 / \ II
.23 / \ 1 . •
2^ / \ '
20 / \ ,1
19 / \ ' '.
16 / \ 1 *
'^5 / \ / \
.13 / \ » »
10 / \ « \
.8 / \ ; »
7 / \ ' '
6 / \ ' "
16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 1 2 3 4 5
% Jan; 1920 Juli 1920
.26
24. ;■
22 / ^i4
21 / /\
20 ' 1 \ • -
/ / l / \
.17 / / \\ / :
15 ' / \^
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10 , / V J. •
16 17 18 19 iO 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 1 2 3 4 5
18 ^^'~~— '^"'^v •^'^^ '
15'
' Abb. l(i. Prozentuelle Frequi-ny.eii der an einzelnen Tagen aufblühenden Pllan/.en (llt2(V.
Oben links Pj b (205 Indiv.). Oben recht.s P,a (110 Indiv.). Unten: VoUinie - F„ (254 Indiv.
Unterbrochene Linie — F, X P, b (91 Indiv.), Punktiert — P, a >; F, (94 Indiv.).
Unterhalb — Kurve der Tagesniitteltemperaturen.
(Genetische Studien über Papavei' somniferum L. 1. 231
Die Kurve ist nach den dreimal tätlich gemachten Beobachtnnoen
iu üblicher
(tM= ^'4 [t, + ti3 + 2t2,])
Weise berechnet und dargestellt; es muß jedoch bemerkt werden, daß
Abb. 17. Pi-ozentueUe Frequenzen der an oinzelnen Tagen aufblühenden Pflanzen (1921). Links
P,b (348 Indiv.J. Rechts (punktiert) Pia (277 Indiv.): Mitte eine intermediäre F.-Linie ÜT. Tndiv.).
nach den thermographischen Angaben des nächsten Observatoriums
(Krakow — 10 km) die Nacht vom 4. bis 5. VII. 11>21 eine so lang-
dauernde und tiefe Senkung der Temperatur hatte, daß wahrscheinlich
auch im Versuchsgarten die wirkliche Mitteltemperatur' dieses Tages
232 V. Przyborowski:
noch, niedriger zu schätzen wäre als sie, der üblichen Methode folgend,
berechnet wurde.
Der Zusammenhang zwischen der Temperatur und der Entwicklung
der Pflanzen bietet nichts Neues; in unserem Falle wird nur deshalb
darauf hingewiesen , um vor einer zu einseitig phänologischen Be-
arbeitung der leicht veränderlichen Merkmale zu warnen. Die Kurve
der Pia-Linie 1921 konnte ja fälschlich als eine 3:1 -Spaltung be-
trachtet werden.
Gewarnt durch diesen Fall, müssen wir mit großer Reserve an
die genetische Interpretation unserer Kurven herantreten.
Trotzdem gestattet die Betrachtung dieser Kurven die Annahme
einer, obgleich nicht präzisen Hypothese, nämlich:
1. Der Charakter der Fg -Kurve entspricht der genetischen Poly-
merie mit Prä valenz des f r ü h e r e n Aufblühens dem späteren
gegenüber.
2. Durch die Frequenzen der extremen Typen, obwohl sie nur
schätzungsweise bestimmbar sind, ist man geneigt, wenige, zwei bis
drei Faktorenpaare anzunehmen.
3. Die Kurve der ßückbastardierung P^ a X Fj zwingt, entgegen-
wirkende Faktoren anzunehmen, von denen einer (einige) die
Vegetation beschleunigt und ein anderer (e) sie verlängert. Die große
Anzahl der spätesten Typen in dieser Rückbastardierung wäre dem-
nach so zu erklären, daß, obwohl beim Zusammentreffen der „ver-
kürzenden" und „verlängernden" Faktoren die ersteren prävalieren,
die Wirkung der „verlängernden" bei ihrem alleinigen Yorhandensein
jedoch homozygotisch und heterozygotisch die gleiche ist.
4. Der Annahme der Polymerie nach sollten unter den Fg-Nach-
kommenschaften auch nichtspaltende intermediäre Typen gefunden
werden. Eine solche Linie scheint im Diagramm Fig. 3 dargestellt
zu sein.
Wäre die „frühere" Pib-Linie (immer hypothetisch) SSll zu be-
zeichnen und die spätere P^a ssLL, so müßte die neue konstante
Form ssll oder SSLL heißen.
Außerdem sind in Fg beide elterlichen Typen sowie einige
Spaltungen gefunden worden. Die letzteren konnten aber infolge der
geringen Individuenzahl einzelner Nachkommenschaften und des oben
erwähnten Temperaturfalles nicht näher analysiert worden.
Von der näheren Bestimmung der hypothetischen Gipfelpunkte
des Aufblühens der einzelnen hypothetischen Genotypen ist abzusehen,
da überhaupt die Fluktuationen so groß sind, daß man kaum wagen
darf, die genetische Hypothese näher, sogar bezüglich der Faktoren-
zahl, zu präzisieren.
Es ist uns aber keine präzisere genetische Analyse der Blühzeit
bekannt.
Genetische Studien über Papaver somniferum L. I. 233
Zwischen den gefundenen Farbenfaktoren und der Blühzeit
hat man keine deutlichen Korrelationen festo-estellt : dasfco-en haben
Leake und Pershad [1. c] eine Korrelation zwischen der kürzeren
Vegetation und dem Vorhandensein des Grundfaktors für die Saum-
farbe des Blumenblattes gefunden. Diese Korrelation war aber auch
bei Leake und Pershad nicht in allen Nachkommenschaften zu
finden. Die Vegetationsperiode wurde von den genannten Forschern
nicht näher analysiert.
Korrelationen zwischen Blütenfarbe und Vegetationsperiode sind
an anderen Pflanzen von Lock [8] und von Tschermak [11] ge-
funden worden.
Näherer genetischer Analyse nicht unterzogene Beobachtungen.
Die bastardierten Varietäten unterscheiden sich durch ihre Ver-
ästelung voneinander. Das Merkmal ist höchst fluktuirend und, wie
es B-anninger [0] festgestellt hat, von äußeren Bedingungen in
hohem Maße abhängig.
Die Varietät Pib hat eine größere Anzahl ausgebildeter Achsen
zweiter Ordnung und eine größere Neigung zur Ausbildung der
Achsen dritter Ordnung. Die erwähnte große Variabilität des Merk-
males verhinderte in den gegebenen Verhältnissen dessen genetische
Bearbeitung. Man konnte aber in Fj die Dominanz geringer Ver-
ästelung feststellen.
Bei der dichteren Saat des Jahres 1919 (3ü X 20 cm) hat man
für die beiden elterlichen Formen und Fj folgende Mittelwerte er-
mittelt :
Nachkommen-
schaft
Zahl dei
zweiter
M
• Achsen
Ordnung
Pia
Pib
Fl
1,6
4,6
1,7
0,2
0,8
0,2
Es scheint, daß die Kapselgröße mit der geringeren Verästelung
korrelativ verbunden ist, was also als eine leichtverständliche physio-
logische Beziehung gelten könnte.
Die Varietät Pib hat kleinere, rundliche, die Pja größere, oben
stumpf kegelförmige Kapseln. Die Fig. 18 stellt verschiedene Formen
der Kapseln dar.
Obzwar es nicht gelungen ist, eine genaue Analyse der Kapsel-
form und Kapselgröße durchzuführen, ist folgendes beobachtet
worden :
234
V. Przvborowski:
1. Kleine Kapseln sind den großen gegenüber, mehrfach wenigstens,
doppelt rezessiv.
2. Die Kegelförmigkeit dominiert gegenüber der Kugelförmigkeit
respektive der elipsoidalen Form des oberen Kapselteiles. Die
Kegelförmigkeit ist dabei jedoch nicht mit der länglichen Form zu
identifizieren.
3. Das Längen- und Breitenverhältnis ist, obwohl für manche
Genotype charakteristisch, doch,, wie es die an der Fig. 4 oben
links und rechts dargestellten Varianten der „reinen Ijiuien" zeigen,
höchst fluktuierend ( ^ modifikabel). Die Fluktuationen (= Modi-
»
Abb. 18. Kapselformen des Jahres 1921.
Links oben zwei Varianten der Pj a-Linie. Rechts oben Varianten der P,b-Linie. In der Mitte
oben eine der F,-Form nahe .stehende Fj-Kapsel. Untere Keihen: verscliiedene t^-Formen.
fikationen) sind auch innerhalb der Kapseln einer und derselben
Pflanze erheblich.
Für die verschiedenen genetisch zu unterscheidenden Typen des
Längen- und Breitenverhältnisses sind mehrere Faktoren anzunehmen.
Es haben sich aus ihren Kombinationen auch „extravagante" Formen
ergeben. Abb. 18.
B-anninger |10l hat diese morphologischen Merkmale der Mohn-
kapseln hervorgehoben.
Das erste Verhältnis (Kegelförmigkeit-rundliche Form) kann leichter
festgestellt werden; das zweite (Länge -Ereitenverhältnis), obwohl
züchterisch sehr wichtig, wird öfters nur durch biometrische Methoden
festgestellt; einzelne Pflanzen können manchmal falschen Genotypen
zugezählt werden.
Genetische Studien über Papaver somniferum /.. I. 235
Die züchteriscli wichtige Beobachtung Eanningers flO], daß
flache Kapseltyi)en wenig ergiebig an Samen sind, erwies sich auch
in unserer Bastardierung.
Über die Größe der Blumenblätter kann nur so viel mitgeteilt
werden, daß die größeren des Pja-Typus in Fj dominierten.
Über andere Bastardierungen, die wir noch ausgeführt haben,
soll später berichtet werden. Speziell hoffen wir, über das Verhalten
des Fettgehalts der Samen in Beziehung zu anderen Merkmalen noch
eine Mitteilung machen zu können.
Es sei dem Verf. erlaubt, an dieser Stelle allen denjenigen Herren,
die ihm bei der Arbeit behilflich waren, seinen wärmsten Dank aus-
zusprechen. Zu ganz besonderer Dankbarkeit aber ist der Verf. dem
Herrn Professor v. Zaleski. Direktor der Landwirtschaftlichen Ver-
suchsanstalt der Universität Krakau, verpflichtet für die Förderung
und das Interesse, das er dieser Arbeit stets in liebenswürdigster
Weise zeigte.
Zusammenfassung.
Bei der Bastardierung einer weißsamigen, weißblühenden Mohn-
sorte mit einer grausamigen — deren Blüten einen tiefvioletten Herz-
fleck und einen sehr leicht violett angehauchten Saum haben , hat
sich die Blütenfarbe der letzteren als von zwei Faktoren bedingt er-
wiesen: ein Grundfaktor T bedingt an sich nur eine hellviolette
Färbung des Herzfleckes, der zweite, an sich unwirksame, Intensitäts-
faktor, verstärkt die Wirkung des Y-Faktors so, daß der hellviolette
Herzfleck tiefviolett wird und der weiße Saum eine Spur vom Violett
bekommt.
Die graue Samenfarbe ist von drei Faktoren V, 1 und G mit-
beding-t. V und I sind gleichzeitig die oben erwähnten Faktoren für
Blütenfarbe. Als Samenfarbefaktor bedingt der Faktor \ eine Rosa-
färbung, der Faktor I (an sich auch hier unwirksam) verändert die
Y-bedingte Eosafarbe in Grauviolett. Erst beim Zusammentreffen
dieser beiden Faktoren mit dem Faktor 0 wird der Same grau. Der
Faktor G bedingt an sich eine gelbliche Färbung des Samens, die der
Y-Rosafärbung gegenüber fast hj-postatisch sich verhält. Diese gelbe
Färbung verhält sich dagegen epistatisch einer anderen Rosafärbung
gegenüber, die von einem vierten Farbenfaktor, R, bedingt ist. Dieser
sowie der Faktor G sind keine Faktoren der Blmnenfarben.
Infolge des Umstandes , daß die Faktoren der Blumenfarben zu
denen der Samenfarben gehören, ergeben sich Korrelationen zwischen
diesen beiden Merkmalen.
Den verschiedenen Genotypen der Samenfärbung entspricht eine
verschiedene Lokalisierung und Verdichtung des Farbstoffes in den
Testaschichten, was in der Abb. 15 schematisch dargestellt ist.
236 V. Przyborowski: G-enetische Studien über Papaver somniferum L. I.
Die weiße Ausgangssorte hat eine spätere Blühzeit (za. eine
Woche) als die farbige. Es sind zwei bis drei polymerische Faktoren-
paare anzunehmen, um diese Differenz zu erklären (Abb. 16 und 17).
In den Spaltungen hat sich keine deutliche Korrelation zwischen den
Farbenfaktoren und der Vegetationsperiode erwiesen.
Das Aufblühen war in 1921 durch eine anormale Temperatur-
senkung gestört (Abb. 17).
Die „weiße" Sorte ist weniger verästelt als die „farbige". In Fj
dominierte die kleinere Verästelung. Eine weitere genetische Analyse
dieses Merkmales wurde nicht durchgeführt. Bezüglich der Kapsel-
form und -große hat man nur weniger genaue Beobachtungen ge-
sammelt. Die Ausgangsformen und mehrere neue Typen sind in der
Abb. 18 dargestellt.
Flache Kapseln sind wenig ergiebig an Samen.
Oktober 1921.
Zitierte Literatur.
1. Baumanns neue Farbentonkarte System Prase. Aue i. Sa. 1912.
2. Fruwirth, C, Beiträge zu den Grundlagen der Züchtung einiger landwirt-
schaftlichen Kulturpflanzen II. Naturw. Zeitschr. f. Land- und Forstwirt-
schaft. Bd. II, Heft 1, Stuttgart 1904.
ä. — Handbuch der landwirtschaftlichen Pflanzenzüchtung. Bd. II. 3. Auflage.
Berlin 1918.
4. Godron, De l'hybridation dans le genre Papaver. ßevue des sciences
naturelles. Montpellier 1878.
•5. Hurst, C. C, Mendelian Characters in Plants and Animals. Rep. Conf. Gen.,
London 1906. (Lag dem Verf. nicht im Original vor.)
6. Kajanus, Birger, Genetische Studien über die Blüten von Papaver somni-
ferum L. Arkiv för Botanik. XV. Stockholm 1919.
7. Leake, Martin and Pershad, Ram, A preliminary note on the flower
colour and associated characters of the opium poppy. Journal of Genetics X.
Cambridge 1920.
8. Lock, ß. H., Studies in Plant Breeding in the Tropics I. Ann. Roy. Bot.
Gardens Peradenyia. Vol. II/2. Colombo 1904.
9. Ranninger, Rudolf, Anfänge in der Mohnzüchtung. Zeitschr. f. Pflanzen-
züchtung Bd. IV. Berlin 1916.
10. — Einteilung des „Grauen Zwettler Mohnes" in Typen. Zeitschr. f. Pflanzen-
züchtung Bd. V. Berlin 1917.
11. Tschermak, E. v.. Über die Vererbung der Blühzeit bei Erbsen. Verh.
d. nat. Vereins in Brunn XLIX. Brunn 1911.
12. Vries, H. de, Mutationstheorie. Bd. II. Leipzig 1933.
III.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der
Pflanzenzüchtung.
1. Referate über Arbeiten
in Zeitschriften sowie über Dissertationen, dann Jahresberichte und Bulletins
von Versuchsstationen.
Einsendung von Abdrücken aller einschlägigen
Arbeiten erbeten.
Einige Herren haben sich in liebenswürdiger Weise bereit erklärt,
für einzelne Länder oder bestimmte sachliche G-ebiete die Sorge für
Erstattung von Referaten ganz zu übernehmen. 1920 sind derartige
Vereinbarungen getroffen worden mit:
Prof. Dr. H. Nilsson-Ehle- Akarp : Pflanzenzüchtung:
Schweden. — Konsulent E. L in d h ar d - Tystofte pr. Tjaereby:
Pfianzenzüchtung, Dänemark. — Dr. H. Plahn-Appiani-Aschers-
leben, Mehringerstraße G: Zuckerrübenzüchtung in Deutschland
und Osterreich. — Königl. landw. Botaniker Direktor A. Ho ward -
Pusa (Bihar), Indien: Pflanzenzüchtung, Indien. — Direktor
Dr. L, Koch-Buitenzorg (Java): Pflanzenzüchtung, Java. — Prof.
Dr. Th. Roemer -Halle a. S. : Pflanzenzüchtung, Grroßbritannien. —
Direktor E. Grabner-Magyarovär: Pflanzenzüchtung, Ungarn.—
Prof. Dr. Jelinek- Prag: Pflanzenzüchtung, Tscheche-Slowakei,
tschechisch. — Prof. Dr. V. Mandekic-Zagreb : Pflanzenzüchtung,
südslawisch. — J. v. P r z y b o r o ws ki - Krakau: Pflanz en-
züchtung, Polen.
Für die hier nicht genannten Gebiete sind zunächst Autoreferate
sehr erwünscht, wenn solche innerhalb acht Tagen nach dem
Erscheinen der Arbeit abgesendet werden.
Die Referate sind entweder als Autoreferate gekennzeichnet oder
von dem betreffenden Referenten gezeichnet; von dem Redakteur
erstattete bleiben ung-ezeichnet.
238 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
Alverdes, F. Über das Manifestwerden der ererbten
Anlage einer Anomalie. (Biologisches Zentralblatt, 40. Bd. S. 473
bis 48(3, 1 Abb.) Als Beispiel einer Zwischenvarietät aus dem Tier-
reich, in dem solche bisher weit seltener als bei Pflanzen gefunden
worden sind, wird eine solche bei Cyclops viridis mitgeteilt. Die
Eigentümlichkeit besteht nicht in der Ausprägung einer be stimmten
Mißbildung, sondern nur darin, daß eine Anlage verschiedene Miß-
bildungen beim 5. und 6. Fußpaar bewirken kann. Stark abweichende
Eltern können, dem Wesen einer Zwischenvarietät entsprechend, viele
normale Kinder, normale Eltern viele mit Mißbilduno-en aufweisen.
Alverdes, F. Die neuen Tow ersehen Versuche an
Leptinotarsa zur Lösung des Artbildungsproblems, (Z.f.
induktive Abstammungs- und Vererbungslehre, XXVI, S, 101 — 174.}
Bei der Schwierigkeit, heute ausländische Literatur zu beschaffen,
ist ein Hinweis auf das vorliegende Referat wohl vielen erwünscht
Die Originalarbeit (Publication 203, 1918 des Carnegie-Institutes) be-
trifft die Fortsetzung der wichtigen Versuche mit der Käfergattung
Leptinotarsa, der auch der Kartoffelkäfer angehört. Es werden zwei
der Artbastardierungen eingehender besprochen. Hier nur die für
Vererbungs- und Abstammungslehre gezogenen Schlüsse : Es ergab
sich, daß eine äußerlich gleiche Art in einzelnen Teilen ihres Ver-
erbungsgebietes erblich verschieden veranlagt sein kann. Alle An-
lagen — er nennt sie Agentien — , die geprüft wurden, gaben bei
Bastardierung in Fg-Spaltung; Koppelung kam häufig vor. Die An-
lagen sind nicht unteilbare Einheiten, eine Anlage kann sich in
einem Fall als unteilbar verhalten, in einem anderen aber auch so
wie mehrere Anlagen. Tower nimmt auf Grund seiner Versuche
Grundanlagen (basal agents) und entscheidende Anlagen (definite
agents) an. Bei den Grundanlagen scheidet er weiter in Grund-
faktoren und Chromatinrezeptoren, bei den entscheidenden Anlagen in
Chromatinbestimmer und cytoplasmatische Bestimmer. Das, was man
heute in Bastardierungsuntersuchungen als Anlage mendelnder Eigen-
schaften kennt, entspricht nach der Towerschen Fassung den Chromatin-
bestimmern. Grundfaktoren gibt es nur wenige, und jeder dieser
Grundanlagen entsprechen 1 oder 2 Chromatinrezeptoren, jedem der
letzteren 1 oder mehrere Chromatinbestimmer. Für Grundfaktoren
und cj^toplasmatische Bestimmer nimmt Tower Sitz im Zellplasma an
und nur für Chromatinrezeptoren und -bestimmer kommt Kombination
von Faktoren und Bestimmern in Frage: Metathesis und plötzliche
Veränderung der Eeaktionsnormen : Mutabilität,
JJittera, M. Adatok a mäk termesztesehez es kivä-
lasztäsähoz*), Deutsches und französisches Resume, (Kiserletüyyi
^) Beiträge zum Anbau und zur Auslese bei Mohn.
Neue Ersclieinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 230
Közlemenyek XXIY 1921 . S. 1 — 1(3.) Verfasser kommt bei seinen
Untersuclinngen zu ähnlichen Ergebnissen wie Ranninger. Erfand
die Birnform der Kapsel und Durchschnittsgröße derselben als die
für Gesamtgewicht und den Samenertrag günstigste. Kapseln mit
lichtgelb-brauner Farbe waren bei ihm samenreicher als gleichschwere,
dunkelviolett gefärbte. Das Verhältnis zwischen Kapselgewicht und
Samenmenge in der Kapsel ist in erster Linie Sorteneigenschaft.
Blakeslee, A. A chemical method of distinguishing
genetic types ofj^ellow cones in Rudbeckia')- (Zeitschrift
für induktive Abstammungs- und Vererb vmgslehre XXV l'.>21, S. 211
bis 221. 1 Tafel.) Bei einer Komposite Rudbeckia hirta finden sich,
neben Pflanzen mit den typischen purpurnen Blütenköpfen, solche
mit gelben Köpfen. Äußerlich sind die gelben Individuen nicht von-
einander zu unterscheiden, Behandlimg der Köpfe mit Kalium- oder
Natriumhydroxyd gibt aber bei einem Teil der Lidividuen Sehwarz-
färbung, bei einem anderen Gelbfärbung. Bastardiert man nun zwei
solche verschieden reagierende Typen weiter, so erhält man eine Fj
mit purpurnen Köpfen (Synthese, Komplement) und in Fg eine Spaltung
in 9 purpurne : 7 gelben. Diese gelben lassen sich wieder durch die
chemische Reaktion — und dies ist das allgemein wichtige —
trennen, so daß sich eine S})altung von 9 purpurnen : 4 gelben (schwarz
Averdenden): 3 gelben (rot werdenden) ergibt.
Blakeslee, A. The globe mutant in the jimson weed
[Datura stramonium -)]. (Genetics 6, 1911, S. 241 — 264, 1 Abb.)
Die spontane Variation des Stechapfels : Kugel ist durch gedrückt
kugelige Kapseln, die mit starken Stacheln besetzt sind, gekennzeichnet,
ferner durch breite ungeteilte Jugendblätter, breite schwach gezähnte
Laubblätter. Die Kugel ist eine der 12 spontanen Variationen, die
bisher bei Stechapfel beobachtet worden sind. Die spontane Variation
ist von besonderem Literesse dadurch, daß die Abweichung fast nur
durch die Mutter vererbt wird. Pflanzen der Variante geben sowohl
mit Pollen normaler als variierter Pflanzen 25 "/o variierte Pflanzen.
Normale Pflanzen liefern mit Pollen variierter nur um 3"/o variierter
Pflanzen. Variierte Pflanzen geben bei Selbstbefruchtung auf 3 nor-
male 1 abweichende Pflanze. Inzestzucht mit Selbstbefruchtung, die
10 Generationen hindurch geführt wurde, konnte keine Steigerung
der Varianten erzielen. Von Belling wurde festgestellt, daß die
Variante Geschlechtszellen mit 12 — der normalen haploiden Zahl —
und solche mit 13 bildet, so daß in somatischen Zellen sich neben
11 Chromosomen, die diploid durch 2 vertreten sind, 1 Chro-
mosom findet, das diploid durch 3 Chromosomen vertreten ist. Die
') Eine chemische Methode zur Unterscheidung erblicher Typen von gelben
Bliitenköpfen von Rudbeckia.
-) Die spontane Variation des Stechapfels: Kugel.
240 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflauzenzüchtung.
Zahl schlecht ausgebildeter Pollenkörner ist bei der Variante größer
als bei der normalen Pflanze, um 8 gegen 2,7 "/o. Es scheint, daß die
S Geschlechtszellen, die nur Extrachromosomen führen, weniger lebens-
fähig sind, wofür der Befund vieler schlecht ausgebildeter spricht, so
daß nur die normalen auf der Narbe keimen. Möglich wäre auch,
daß die variierten Pollenkörner den Pollenschlauch nicht genügend
rasch hinabsenden. Neue spontane Varianten tauchten sowohl bei
Weiterführung von Linien bei Selbstbefruchtung als bei Bastardierung
zwischen solchen auf, in beiden Fällen in ungefähr gleicher Zahl;
0,05 %.
Börner, C. Denkschrift zur Organisation derßeben-
züchtung in Deutschland. (Mitt. d. D. L.-G. 1920, S. 689— 693.)
Die Arbeiten, welche an den zu schaffenden öffentlichen Einrichtungen
für ßebenzüchtung ausgeführt werden sollen, teilen sich in zwei
Richtungen: die Auslese vegetativer Linien und die Bastardierung.
Die Auslese vegetativer Linien fußt auf der Auswahl geeigneter ßeb-
stöcke zur Stecklingsgewinnung, Prüfung der von je einem Stock
stammenden vegetativen Linien und Vervielfältigung der bewährten.
Zur Vermehrung werden dabei die mittleren Augen gut ausgereifter
Tragruten verwendet. Bei der Bastardierung strebt man die Ge-
winnung reblausfester Unterlagen unter Beachtung der Eassenunter-
schiede der Reblaus an. Insbesondere für Böden, auf welchen Gelb-
sucht leicht eintritt, sind für diese brauchbare Unterlagen noch in
größerer Zahl zu schaffen. Ob es auch gelingt, pilzfeste Reben mit
guter Qualität bei Bastardierung zu erzielen, wird sich erst nach
Heranzucht von sehr vielen Abkömmlingen nach Bastardierung ent-
scheiden lassen. Bisher erscheint Reblausimmunität bei Bastardierungen
als dominierend, Pilzimmunität als rezessiv.
ßroili. Beiträge zur Pflanzenzüchtung. (D. L, Pr., 1921,
ni, S. 121, VI, S. 341.) Für genaue Arbeit wird bei Sämlings-
heranzucht empfohlen: Tonschalen von 16 cm Weite, 7 cm Höhe,
Loch mit Tonscherben bedeckt, Mischung von Mistbeeterde, Kompost-
erde, Torfmull und Sand, Erde bis ^U der Höhe, darauf 2 cm Sand.
Samen mit 2 cm Abstand ausgelegt, dünn jnit Sand bedeckt, an-
brausen, Glasplatte decken, mäßig feucht bei 13 — 15" R halten, bei
Ausbildung der 2 Keimblättchen mit Holzgabel fassen, in Holzkisten
pikieren in Erde aus Mistbeet, Lauberde und Sand, in 2 cm Abstand,
Warmhaus, wenn angewurzelt, in halbwarmes Mistbeet, 7 — 8 Wochen
nach Saat Eintopfen in 6 — 7 cm weite Töpfe, diese in Mistbeet, Ende
Mai auspflanzen. Die Keimung beginnt Verf. bereits Ende Februar.
Bei der Beurteilung der Sämlinge empflehlt er auch die Keim-
schnelligkeit zu beurteilen, bei weiterer Beurteilung die Sämlinge je
einer Bastardierung beisammen zu halten. Solange die Sämlinge in
Töpfen stehen, ist die Modifikabilität durch Bodenverschiedenheiten
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtuu^-. 241
Stärker ausgeschlossen und die Beurteilung leicliter. Daß man auch
aus Beeren, die von Selbstbefruchtung stammen, gute Pflanzen erhalten
kann, wird auch vom Verf. bestätigt.
(Jorrens, €. Der Einfluß des Alterns der Keimzellen
auf das Zahlenverhältnis spaltender Bastarde. (Natur-
wissenschaften 1021. S. :il3.) Verf. versuchte, ob sich die verschie-
denen Keimzellsorten eines spaltenden Bastardes (außer in der
Schnelligkeit der Bildung und des Wachstums der Pollenschläuche)
in ihrem physiologischen Verhalten, speziell beim Altern, unterscheiden.
Verwendet wurde der Bastard zwischen Hyoscyamus niger und
der f. i)allidus, der von beiden Eltern unterscheidbar und in F^,
normal in 1 n i g e r : 2 Bastarde , „ m e d i u s " : 1 p a 1 1 i d u s aufspaltet .
1911 wurden einerseits frische Blüten des pallidus mit altem (14
bis 21 Tage) und ganz frischem Pollen des Bastardes bestäubt,
andererseits ganz alte und ganz junge Blüten des Bastardes mit
frischem pallidus -Pollen. Zu erwarten waren in allen Fällen 50%,
pallidus und 50 "/o „medius". Erhalten wurden mit jungem
Pollen 51,9 <*/ü pallidus (m = + 0,9), mit altem 5(i,2"/o (m = + 2,i):
die Differenz, 4.:)"/ü, ist nicht ganz doppelt so groß als ihr mittlere)-
Fehler (+ 2,68). Junge Samenanlagen gaben 49,4 *'/« pallidus
(m= + l,6), alte 48,1*^0 (m = + 1,5): die Differenz, 1,3%, ist nur
etwa halb so groß als ihr mittlerer Fehler (+ 2,16). — Es ist also
mindestens sehr wahrscheinlich, daß sich durch Aiternlassen der
Pollenkörner eine Verschiebmig des Zahlen Verhältnisses der Nach-
kommen (infolge geringerer Resistenz der Körner, die die nigcr-
Anlage enthalten), erreichen ließ. Bei den Samenanlagen ist vielleicht
die Lebensdauer überhaupt zu gering, als daß sich ein merldicher
Unterschied zwischen den p a 1 1 i d u s - und niger- Eizellen beim Altern
zeigen könnte. Autoreferat.
CorreiiS, (". Zahlen- und Gewichtsverhältnisse bei
einigen heterostyl en Pflanzen. (Biologisches Zentralblatt, 1921
41. Bd.. S. 97 — 109.) Ein deutlicher Unterschied im Gewicht zwischen
lang- und kurzgriffeligen Pflanzen bei Buchweizen konnte nicht fest-
gestellt werden. Das Verhältnis der Qt zu den S Pflanzen wich von
dem zu erwartenden ab, und zwar zeigte der japanische Buchweizen
mehr kurz-, der silbergraue mehr langgriffeligo Pflanzen. Die Alj-
weichung war sehr gering, Verf. glaubt aber doch, daß sie nicht zu-
fälliger Natur ist. Auch bei Linum grandiflorum konnte kein yus-
gesprochener Unterschied im Gewicht zwischen kurz- und lang-
griffeligen Pflanzen gefunden werden. Die langgriffeligen Pflanzen
überwogen deutlich gegenüber den kurzgriffeligen.
Correns, (". Zweite Fortsetzung der Versuche zur
experimentellen Verschiebung des Geschlechtsverhält-
nisses. (Sitzungsbericht d. preußischen Akademie d. Wissenschaften
242 Neue Erscheinuugen auf dem Gebiete der Pflanzenzüclitving.
1021, XVIII, S. 330—354). Auf anderem Wege: durch Abschneiden
der Griffel so bald, daß nur die schnellsten Pollenschläuche ihr Ziel
erreichen können, und Vergleich der Bestäubung von Griffelspitze und
Griffelgrund wurde das Irühere Ergebnis bestätigt. Es ging dahin,
daß weibchenbestimmende Pollenkörner rascher ihre Kerne zur Eizelle
fördern , und daß später bei ihnen eine Begünstigung durch Ver-
schiebung des Verhältnisses 1 : 1 eintritt.
('OrreiiS, C. Die ersten zwanzig Jahre Mendelscher
Vererbungslehre. (Festschrift der Kaiser Wilhelm-Gesellschaft
zur Förderung der Wissenschaften 1921, S, 42- — 49). Eine Darstellung
der Forschimg auf dem Gebiete der Bastard ieruno-, die seit Wieder-
entdeckung der Mendelschen Gesetze einsetzte. Verfasser erwartet
zunächst auf dem Gebiete weiterhin viele Arbeiten , die der Praxis
dienen. Daß dabei aber auch für den Ausbau der Wissenschaft Ver-
wertbares erzielt werden kann, dafür ist ihm der Fall der Entdeckung
der multiplen Anlagen ein Beweis.
Cuimin^ham, C. Study of the relation ofthe length of
keriiel to the yield ofcoru^). (Journ. of Agric. Research XXI,
S. 427 — 437, 8 Tafeln). Bei Zahnmais wird kürzeres Korn als Zeichen
von Verschlechterung betrachtet. Es wurde , um die Berechtigung
dieser Ansicht zu prüfen, eine Auslese von Kolben mit kurzen, wenig-
eingedrückten, von mittellangen und von langen, stark eingedrückten
Körnern vorgenommen und 3 Jahre hindurch in jeder der Gruppen
gleichgerichtete Auslese weiterbetrieben. Kurzes Korn erwies sich
dabei im Ertrag nicht gegenüber langem zurückstehend. Auslese
nach kurzem Korn brachte Verlängerung des Kolbens, dünneren etwas
leichteren Kolben mit geringerer Reihenzahl , geringerem Kolben
gewicht und geringerer Kornlänge mit sich , Auslese nach längerem
Korn kürzere dickere Kolben.
Czuber, E. Zu Paul Ehrenbergs Beweis für die An-
wendbarkeit dßr Wahrscheinlichkeitsrechnung auf Feld-
vers u c h e. (D. landwirtschaftlichen Versuchsstationen, 96. Bd., 1921 ,
S. 223 — 241). Die Arbeit wendet sich gegen den Ausspruch Eliren-
bergs (am gleichen Ort, 95. Bd. 1920), daß der Beweis für die
Anwendbarkeit der Fehlerwahrscheinlichkeitsrechnung jetzt erbracht
sei und deren Anwendung bei allen wichtigen Versuchen gefordert
werden müsse. Er zeigt bei den von Ehrenberg selbst gebrachten
Beispielen von vergleichenden Feldversuchen, daß diese Ergebnisse
zum Teil schlecht, zum Teil gar nicht gesetzmäßige Verteilung —
gleichviel Abweichungen im + - wie im Gebiet , Abnahme der
Häufigkeit der Abweichungen mit ihrer Entfernung von der Null ab —
^) Untersuchung des Zusammenhanges zwischen Kornlänge und Ertrag
bei Mais.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 243
i- zeigen. So, wie früher schon an anderer Stelle gezeigt worden ist
B {Referat Z. f. Pflz., B. (i, S. 187), läßt sich im landwirtschaftlichen
Versuchswesen, selbst bei Zutreffen des Gaußschen Gesetzes, mit ein-
facheren Rechnungen auskommen.
East, E., and Jones, D. Genetic studies on the protein
content of maize\). (Genetics 1920, S, 543—610, 8 Abb.) Die
Schwierigkeiten, welche sich bei Mais der Auslese nach Proteingehalt
dadurch entgegenstellen, daß dieser ganz besonders modifikabel ist,
werden belegt und hervorgehoben. Daß aber Erblichkeit wirkt,
zeigen die bekannten Versuche der Illinois-Versuchs-Station. Es ist
jedenfalls eine größere Zahl von Anlagen für Protein vorhanden.
Nach den eigenen Versuchen, bei welchen 9 und 5 bei der Auslese
berücksicht wurden, und bei welchen schon nach 2 oder ■'> Genera-
tionen große Veränderungen erzielt wurden, kann man aber annehmen,
daß nur einige Hauptanlagen in erster Linie bestimmen. Die
Schwierigkeit der Beurteilung des Gehaltes bei frei abblühenden
Pflanzen ist dadurch gegeben, daß der Proteingehalt vom Endosperm
(etwa 80*^/0) und Embrj^o (etwa 20 "/o des Gesamtgehaltes) bedingt
' wird. Der Gehalt des Endosperms aber , der für die weitere Ver-
erbung nicht in Frage kommt, wird mehr von der Mutter als vom
Vater bestimmt, da ja das Endosperm von zwei mütterlichen Kernen
gebildet wird. Der Proteingehalt des Samens wird ferner von
Heterosis beeinflußt, welche die Samengröße steigert und so den
Proteingehalt drückt. Es wird demnach der Phänotypus der Mutter
bei der Auslese stark zum Ausdruck kommen, und Auslese von
Pflanzen, die sich untereinander befruchten können, wird zwar auch,
aber langsam, weiterbringen. Dagegen kann ein viel rascherer Erfolg
erzielt werden, wenn die Auslese bei Inzestzucht mit Selbstbefruch-
tung geführt wird, wodurch die Zahl der Heterozygoten rasch herab-
gedrückt wird. So waren bei einer Maissorte, Stadtmüllers Leaming,
1912 die Proteinprozente von 27 Kolben 8,2 — 17,8, mit einem Mittel .
von 12,03. Mit den fünf besten Kolben wurden 5 Individualaus-
lesen begründet, die bei Inzestzucht mit Selbstbefruchtung ge-
führt wurden. Die besten dieser Auslesen zeigten in den Jahren
1914—1918 Prozent Protein: 11,8, 15,1, 10,7, 17,1. Die Züchtungs-
arbeiten wurden dann weiter in der AVeise fortgesetzt, daß Individual-
auslesen, die bei Inzestzucht mit Selbstbefruchtung auf hohen Protein-
gehalt geführt worden waren, bastardiert wurden, man die Fj selbst
befruchtete und nun die Auslese unter den Spaltern weiterführte,
' Eine Züchtung auf hohen Proteingehalt erscheint aber allgemein nicht
empfehlenswert, da nicht nur die bei Inzucht oder Inzestzucht mit
Selbstbefruchtung besonders geführten Zuchten weniger ertragreich
^) Vererbungsstudien über den Proteingehalt von Mais.
Zeitschrift für Pflanzenzüchtung. Bd. YIII. 17
244 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
sind, sondern auch die durch Bastardierung zweier solcher Zuchten
erhaltenen.
East, E. Eoundtiptobacco^). (The Journ. of Heredity XII,
1921, S. 51—56, 6 Abb.) In Connecticut wird Sumatra, Cuba, Ha-
vanna und Broadleaf für Zigarrendeckblatt gebaut. Da keine der
Formen voll befriedigte, wurde Broadleaf mit Sumatra bastardiert um
großes Blatt, gedrängte Blätter von Broadleaf mit abgerundeten Blatt-
enden, aufrechtem Blatt, großer Ernte von Sumatra zu vereinen.
Fl brachte Zwischenbildung, in Fg waren unter den vielen Varianten
etwa 20 mit den gewünschten Eigenschaften. Nach Selbstbefruchtung
eaben diese in Fo zum Teil rein vererbende Nachkommenschaften
der — „runder Typus" genannten — neuen Form.
East, E. A study on partial sterility in certain hy-
brid s 2). (Genetics 6, 1921, S. 311—3(35, 19 Abb.) Von Nicotiana
rustica wurden die Formen humilis, brasilia, scabra, je mit N. pani-
culata bastardiert; bei humilis wurde bis Fg beobachtet, bei den
anderen bis Fg-, die verwendeten Eltern vererbten rein. Fi war teil-
weise fruchtbar, wie dies auch die Versuche anderer bisher gezeigt
hatten. Man erhielt um 3— 4"/o des normalen Samenansatzes, etwa
1—30 Samen pro Kapsel; 3— 4*^/o der Samenknospen, 2— 3"/o des
Pollens waren gut, dabei gab nur ein sehr kleiner Teil der Pollen-
mutterzellen überhaupt Pollen. Fj stand näher zu rustica. Fg gab
bei der Bastardierung paniculata mit rustica humilis viele Formen.
Die Mehrzahl stand «näher zu rustica, von je 100 — 200 Pflanzen ent-
sprach eine der Varietät des verwendeten Eustica-Elters, die übrigen
den anderen bekannten Varietäten von rustica : brasilia, scabra, texana ;
nur 4 Pflanzen glichen N. paniculata. Von besonderer Bedeutung ist,
daß die Fruchtbarkeit in Fg höher als in Fi war und in F3 noch
höher. Fg zeigte viele homozygotische Pflanzen. Pflanzen, die in F
von 11 Varietätenbastarden größer als das Mittel der Eltern, bei 5
kleiner ; der durchschnittliche Kornertrag war bei 6 von 8 Varietäten-
bastarden in Fl höher als bei jedem der Eltern und bei allen Varie-
tätenbastarten höher als das Mittel der Eltern. Die Artbastarde
bildeten, mit Ausnahme von Tr. compactum X Tr. vulgare, eine Pj.
die geringeren Kornertrag pro Pflanze gab als die minder ertragreiche
Elternform. Es wird dies auf die stärkere Unfruchtbarkeit (Selbst-
impotenz) derselben zurückgeführt. Die Zahl der unfruchtbaren
Ahrchen bei den Eltern beträgt im Mittel 19"/«, bei Varietätenbastarden
von vulgare oder vulgare mit compactum 15 '^'o, bei Tr. vulgare mit
Tr. dicoccum 75*^/0, Tr. vulgare mit Tr. durum 70%. Tr. compactum
verhält sich, mit Tr. vulgare ba^tanliert, allgemein so, wie Tr.-vulgare-
Varietäten, die untereinander bastardiert sind.
Hallqvist, C. The inheritance of the Flower colour
and the seed colour in Lupinus angustifolius ^). (Hereditas
n, 1921, S. 299, 363) 1 Abb., 1 Tafel.) Verf. unterscheidet als Blüten-
färbe blau und weiß, daneben aber auch blaurot (^= dem rot Vester-
gaards, dem rosa von Fruwirth), dann rein rot, violett, hauchrot
und hauchblau, bei Samenfarbe, neben den bisher unterschiedenen
erdbraun marmorierten und weißen Samen, erdbraune, nicht marmorierte,
rostbraune marmorierte und rostbraune nicht marmorierte. Erdbraune
Samenfärbung ist korrelativ verbunden (Wirkung derselben Anlage an
verschiedenen Orten) mit blauen, hauchblauen, blauroten und hauch-
roten Blüten, die rostbraune mit violetten und reinroten Blüten. Von
Blütenfarben dominierte blau über weiß, violett, blaurot, hauchblau
und gab in Fo-Spaltung in drei blau und eins je der rezessiven Farbe.
Bei Blütenfarbe weiß mit hauchblau war F, abgeschwächt blau; bei
violett X weiß war Fj blau ; bei blaurot X weiß Fj blau. Diese
Bastardierungen gaben je Spaltung von 9:3:4. Bei hauchblau X
violett war F, abgeschwächt blau; bei blaurot X violett Fj blau und
bei blaurot X hauchblau abgeschwächt blau. Die Spaltungen in Fg
gingen in diesen drei Fällen nach 9:3:3:1 als Grundlage, aber es
ergaben sich durch Koppelungen starke Abweichungen; bei hauch-
blau X violett fehlte abgeschwächt violett, bei den beiden übrigen
Bastardierungen wichen die Zahlen stark ab. Die Samenfarben gingen
nach der oben erwähnten Korrelation mit der Blütenfarbe. Marmo-
rierung dominierte bei Samenfarbe gegenüber Fehlen derselben und
gab in F^ drei marmorierte auf eine nicht marmorierte Pflanze. Als
Anlagen werden angenommen: R, für rote Blüten und rostbraune Samen.
^) Die Vererbung der Blüten- und Samenfarbe bei Lupinus angustifolius.
248 Neue ErscheinviDgen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
ihr Fehlen weiße Blüten, weiße Samen; B rot in blaurot und rost-
braun in erdbraun verwandelnd ; V rot in violett. E, mit B und V
blau; F für volle Ausprägung der Farbe, ihr Fehlen abgeschwächte
Farbe; M für Marmorierung, ihr Fehlen nur durch weiße Flecken
unterbrochene Grundfarbe bedingend. Die Anlagen B und F sowie
B und V sind gekoppelt, voraussichtlich auch V und F, die Anlagen
B, V und F werden als in einem Chromosom liegend angesehen. Bei
Samenfarbe werden die Befunde von Fruwirth und Kajanus be-
stätigt, nach welchen die Färbung durch Färbung der Palissadenzellen
bedingt ist und die Einfarbigkeit von Marmorierung sich nur dadurch
unterscheidet, daß bei letzterer der Farbstoff in einzelnen Partien
dichter gehäuft ist. Bei einfarbigen und marmorierten Samen findet
sich in der Grundfarbe die Färbung nur verdünnt vor, weiße Flecken
sind bei beiden vorhanden. Zur Feststellung der Koppelung zieht der
Verf., da Rückbastardierungen bei Lupinen schwer auszuführen sind,
die von Müller bei Drosophila verwendete Fg-Metliode heran, für
welche er eine Abkürzung einführt. Da die Koppelung B F fester
ist als jene von B mit V und F mit V wird die Lage der Anlagen
B und F nahe beisammen und weit entfernt von der im selben
Chrosomen liegenden Anlage V angenommen. Bei der mit der Blüten-
farbe zusammenhängenden Färbung der Achsen und Samen wird nicht
Anlagenkoppelung , sondern nur isophene pleiotrope Wirkung einer
Anlage angenommen. Erdbraune Samenfarbe erscheint zwar sehr
verschieden von blauer Blütenfarbe, aber unreife Samen zeigen Blau,
das erst während der Reife verwandelt wird.
Heribert Nilssou, N. Selektive Verschiebung der Ga-
meten fr equenz in einer Kreuzungspopulation von
Roggen. (Hereditas II, 1921, S. 364 — 3(>9.) Aus einem Bestand un-
bereifter Roggenpflanzen , die sich untereinander befruchtet hatten,
wurde eine besonders kurzhalmige ausgelesen, deren Nachkommen
zwar in einem Weizenfeld isoliert abblühen sollten, aber von bereiften
Pflanzen eines benachbarten fremden Feldes bestäubt wurden. Es
ergaben sich 25 unbereifte, 14 bereifte Pflanzen (Bereifung dominiert),
von welchen die unbereiften vor dem Blühen beseitigt wurden, so
daß nur F, Pflanzen der Bastardierung bereift X unbereift bis zur
Ernte erwuchsen, die eine Fg von 296 bereift, 96 unbereift ergaben.
Bei freier Befruchtung der Pflanzen eines Fremdbefruchters muß das
Verhältnis der Spaltung von Fo weiter erhalten bleiben. Es wurden
nun aber 6 Jahre hindurch die rezessiven Pflanzen beseitigt, um sehen
zu können, wie dadurch das Verhältnis verschoben wird. Während
nun bei allseitiger Bestäubung untereinander die Prozentzahl rezessiver
Pflanzen immer 25 bleiben muß, so wie sie in Fg war, wurde sie, bei
Eliminierung der Rezessiven in dieser und weiter, in Fg 11,1, in F4 6,8,
F5 4,0, Fg 2,8, F7 2. Es kann somit nach 10 Generationen ein Bestand
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 249
bei diesem Vorgang als einheitlich, bei auffallenden Unterschieden nach
T) Jahren schon als sehr ausgeglichen betrachtet werden.
Miltner, L., und Lang, F. Über den Einfluß der Über -
düngungen auf den Ertrag und den Abbau der Kartoffel.
(Landw. Jahrbuch für Bayern, 1921, 36 S.) Aus der Arbeit inter-
essiert an diesem Ort, daß durch die Versuche festgestellt worden
ist, daß bei Wohltmann und auf humosem Schotterboden sehr starke
Düngungen, die für den Ertrag vorteilhaft waren, die Verwendbarkeit
der geernteten Knollen als Saatgut ungünstig beeinflußten. Die
Düngungen waren solche mit nur spezifischen (Kunst-) Düngern, die
mit — gegenüber der üblichen — drei- und vierfachen Mengen ge-
reicht wurden. Auf dem Versuchsboden und wohl auch auf ähnlichen
Böden und mit der Versuchssorte und wohl auch mit ähnlichen
Sorten werden besonders hohe Knollen- und Reinerträge erzielt, wenn
Originalsaatgut oder Nachbau von solchem, der von guten Kartoffel-
böden stammt, verwendet wird und sehr hohe Düngergaben gereicht
werden. Derartige Überernährung kann aber zu geringeren Erträgen
bei dem Saatgut, das von derselben stammt, also auch, bei Weiterbau
am selben Ort, zu Abbau führen. Stallmist und Gründüngung kann
diesen ungünstigen Einfluß stark abschwächen.
Hiltner, L., und Lang, F. Überdie Wirkungverschieden
starker Kunstdüngergaben auf gezüchtete und unge-
züchtete Kartoffelsorten. (Landwirtschaftliches Jahi'buch für
Bayern. 1921, 13 S.) In die Versuche wurden als Landsorten die
Alte ßefi-ensbursrer Kartoffel und eine Kartoffel aus der Erdinger
Gegend und als Züchtungssorten Jubel von Kichter und Parnassia,
und zwar als Originalsaat wie als älterer Nachbau, einbezogen. Die
Versuche liefen auf humosem Schotter 1914 zu Moosach, 1919 und
1920 zu Nederling, und zwar bei ungedüngt, schwacher, mittelstarker
und starker Düngung. Die Landsorten hatten auch auf ungedüngt
die niedersten Erträge gegeben. Auf ungedüngt stand am besten der
ältere Nachbau der Züchtungssorte, dann folgte die Originalsaat. Die
Ausnützung der Düngergaben war bei der Züchtungssorte, sowohl
bei Oriofinalsaat wie Nachbau, besser als bei der Landsorte. Alterer
Nachbau von Züchtungssorten verwertete schwache Gaben von Kunst-
düno-er noch schlechter als Landsorten. Um hohe Erträge von Kar-
toffeln zu erzielen, ist es nach den Versuchen notwendig, starke
Düngergaben zu reichen und Originalsaatgut einer Züchtungssorte
oder solchen Nachbau einer Züchtungssorte zu verwenden, der von
einem Boden stammt, auf welchem sich keine Abbauerscheinungen
bemerkbar gemacht haben. Landsorten gaben bei Düngung mit
Kunstdünger zwar auch höhere Erträge als bei ungedüngt, aber die
Mehrerträge stehen nicht im Einklang mit dem Aufwand für Kunst-
dünger.
250 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
Hutchison, C, Heritable characters of maize. Shrunken
endosperm^). (The Journal of Heredity XII, 1921, S. 7(3—83, 5 Abb.)
Durch Gilmore erhielt Emerson Mais, der von den Ponka-
Indianern stammte. Unter den erzogenen Pflanzen fand er solche
mit Körnern mit eingesunkenem Endosperm , welche eine ähnliche
Vertiefung zeigten, wie sie sonst Pferdezahnmais aufweist. Hutchison
stellte bei Bastardierungen mit diesem Mais fest, daß die Anlage für
eingesunkenes Endosperm sh rezessiv zu normaler Ausbildung Sh ist
und daß sh Sh mit dem Anlagepaar C c, einem der Anlagepaare für
Aleuronfärbung und mit einem anderen für Aleuron I i gekoppelt ist ;
C c ist gekoppelt mit Wx wx , so daß die ganze Koppelungsgruppe
C c Sh sh Wx wx ist.
Jensen, Hj. Onderzoekingen over tabak der Vorsten-
landen-). (Mededeelingen van het proefstation voor Vorstenland-
sche tabak. Nr. V. 1913, 216 S., 29 Tafeln.) Der Bericht lunfaßt
die Jahre 1908 — 1911 und wurde leider nicht früher durch Direktor
van S t o k referiert. Er enthält Abschnitte über Krankheiten, Auslese
und Bastardierung, Saat und Stecklinge, Pflege auf dem Feld, das
Blatt. In dem hier in erster Linie in Betracht kommenden Abschnitt
über Auslese und Bastardierung wird berichtet über Auslese von
reinen Linien. Es wird festgestellt, daß auf Java Selbstbefruchtung
ebensogut vorkommen kann wie Fremdbefruchtung, und daß eine
Biene Apis indica und eine andere nicht bestimmte mit Blütenstaub
beladen gesehen werden kann. Die Versuche mit reinen Linien
wurden daher mit Pflanzen ausgeführt, deren Blütenstaub in dichten
öardinenstoff eingeschlossen worden war. Grewicht und Keimkraft
der Samen von Selbstbefruchtern steht nur unwesentlich zurück gegen
(Gewicht und Keimkraft von Samen von Nachbar- und Fremdbestäubung.
Die Züchtungsversuche zur Verbesserung des Blattes laufen seit 1901.
Zuerst wurden zwei Pflanzen mit schlechtem und zwei mit gutem
Blatt ausgesucht und wechselseitige Bestäubung ausgeführt, welche
zeigte, daß die Vaterpflanze auf das Blatt der Nachkommenschaft
starken Einfluß hat. Dann wurde die eigentliche Auslese auf bestes
Blatt durchgeführt. Die Eigenschaften der Linien erhielten sich, es
blieb das mittlere Verhältnis Länge : Breite des Blattes erhalten, auch
wenn scheinbar abweichende Pflanzen, Minusvarianten (richtig Modi-
fikanten) die Saat lieferten. Bastardierungen wurden zuerst aus-
geführt zwischen Deli 9 X Florida, Deli 9 X Kanari, Florida X Deli,
ö
Kanari X Deli. Bei den Eltern wurde gleichzeitig Selbstbefruchtung
und Fremdbefruchtung in der Sorte ausgeführt. Weitere Bastardierungen
wurden später angeschlossen. Mit 4 Pflanzen, die von Phytophtora
') Erbliche Eigenschaften des Mais. Eingesunkenes Endosperm.
') Untersuchungen tiber den Tabak der Vorstenlanden.
Neue Erscli einungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 251
der Achsen verschont geblieben waren, wurden auch Linien begründet.
Es wurde zwar größere Widerstandsfähigkeit (spätere Erkrankung,
etwas weniger kranke Pflanzen) gefunden, aber keineswegs Immunität.
Da Bekämpfungsmöglichkeiten vorliegen, wird dieser Versuch nicht
fortgesetzt. Von einer Pflanze mit gefüllten Blüten gab die Nach-
kommenschaft nach Selbstbefruchtung der Ausgangspflanzen auch ge-
füllte Blüten, ebenso wie die folgenden 4 Generationen. Bei Pflanzen
mit drei Keimblättern vererbte sich nach Selbstbefruchtung nur die
Fähigkeit, einen größeren Prozentsatz dreikeimlappiger Pflanzen zu
bilden.
Kajauus , B. Z u r . G e n e t i k des Chlorophylls von
Festuca elatius. (Botanisker Notiser 1921, S. 131 — 137.) Durch
Berg wurde das Verhalten chlorophylldefekter Pflanzen - — wie solche
auch bei Liesch-, Knaul- italienischem und französischem ßaigras
beobachtet worden sind — bei Wiesenschwingel verfolgt. An-
genommen wird eine Anlage A für Hellgrün, eine, allein nicht wirk-
same, Verstärkungsanlage B, die mit A zusammen normales Grün gibt
Fehlen von A gibt chlorophyllfreie absterbende Pflanzen. Die hell-
grünen Pflanzen scheinen weniger lebensfähig zu sein, da sie in
geringerer Zahl als erwartet auftreten. Die normale Spaltung ist 0
normalgrün : 3 hellgrün : 4 nichtgrün,
Kearney, Th. PoUination of pima cotton^). (The Journal
of heredity XII, 1921, S. 99— 101, 1 Abb.) Meade hatte bei Upiand-
formen der Baumwolle zu San Antonio in Texas beobachtet, daß
Bienenhaltung die Haarernte steigert. Verf. versuchte künstliche
Bestäubung bei ägyptischer Baumwolle in Arizona. Naheliegend er-
scheint günstige Wirkung einer Bestäubung durch Insekten oder den
Menschen, da ohne solche die Narbe nur von den höchst stehenden
Beuteln bestäubt werden kann. Er fand bei künstlicher Bestäubung
mehr Samen und mehr Samenhaare pro Kapsel, so daß stärkerer
Insektenbesuch, als in gleicher Richtung wirkend, als günstig an-
gesehen werden muß. Die Honigbiene besucht allerdings nicht immer
die Baumwolle bestäubend, sondern geht oft auch nur zu den äußeren
Nektarien.
Kempton, S. Heritable char acters ofmaize V. Ad-
herence^). (The Journal of heredity XI, 1920, S. 317—322, 4 Abb.)
Es gibt Maispflanzen, bei welchen die Blätter, Hochblätter und Blüten-
stände Zusammenhänge zeigen, die mehr oder minder stark sind, oft
so, daß keine Früchte und keine Pollen gebildet werden können.
Bastardierune-sversuche mit Pflanzen, welche die Mißbildung weniger
stark ausgebildet zeigten, so daß Samen gewonnen werden konnten^
') Bestäubung von Pima-Baumwolle. ,
-) Vererbbare Eigenschaften bei Mais. V. Zusammenhang.
252 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüclitung.
ergaben rezessives Verhalten derselben und Spaltung von 1 Mißbildung
zu 3 normalen.
Keiiipton, J. Heritable cbaracters of maize, VIII "White
Sheaths'). (The Journal of heredity XII, 1921, S. 224—226, 1 Abb.)
Bei den abweichenden Pflanzen wird oft schon vom 4. Blatt ab,
manchmal erst vom 11. ab die Blattscheide ohne Chlorophjdl aus-
gebildet. Die Mißbildung verhielt sich bei Bastardierung rezessiv.
Mißbildete Pflanzen mit normal grünen, auch mit Pflanzen mit japonica-
gestreiften Blättern gaben Fj mit grünen Blättern.
Kotowski, F. Zmiennosc ikorelacje bobu^) (Pam. Inst,
nauk. gosp. w Pulawach I, S. 66 — 94.) Es wurde Korrelation in einer
Population von 225 Pflanzen von Mazagan - Bohnen festgestellt,
einer Sorte der großen Ackerbohne. Höhere Zahl Samen in einer
Hülse zeigte sich nicht mit geringerer Ausbildung derselben ver-
bunden. Bildung an einem Absatz einzeln stehender Hülsen ist von
Bildung weniger zahlreicher Hülsen begleitet. Höheres Gewicht von
je 100 Samen ist mit eher geringerer Fruchtbarkeit verbunden. So-
wohl einzeln als zu zweien an einem Absatz stehende Hülsen können
ffut entwickelte Samen enthalten. Bei mehr an einem Absatz bei-
sammen stehenden Hülsen ist das Gesamtgewicht derselben geringer
als bei zwei Hülsen. v. P.
Kristoffersou, K. Spontaneous crossing in the garden
bean, Phaseolus vulgaris^). (Hereditas H, 1921, S. 395-400.)
Ein weiterer Beleg zur Frage der Bastadierungshäufigkeit bei Fisolen.
Die Versuche wurden zwei Jahre nacheinander durchgeführt. Die
Versuchssorten standen auf kleinen Flächen, die voneinander ungefähr
20 m entfernt waren, in einem Fisolenfeld derart, daß je fünf oder
sechs Fisolen in den Reihen der am Feld in Reihen gebauten Fisolen
erwuchsen. Es konnte so annähernd das Maximum der Bastardierungen
erzielt werden, wenn auch immerhin Fremdbestäubungen zwischen
den Pflanzen je einer Versuchssorte möglich waren. 1918 standen
18 Varietäten auf 162 kleinen Flächen, 1919 8 auf 123. Die im je
nächsten Jahr gebauten F^ zeigten im Mittel beider Jahre bei Trocken-
fisolen 1,42, bei Schwertfisolen 0,80 und bei grünsamigen Fisolen
0,19 "/o Bastarde. Sortenunterschiede waren vorhanden, bei vielen,
Sorten wurden überhaupt keine Bastarde festgestellt ; erheblich stärker
zur Bastardierung geneigt, zeigte sich die Sorte chocolate brown.
Wenn auch für wissenschaftliche Versuche geschlechtlicher Schutz
als notwendig erachtet wird, so hält doch auch Verf. dafür, daß
bei Züchtung die Fisole so wie ein Selbstbefruchter behandelt werden
kann.
^) Vererbbare Eigenschaften bei Mais. Weiße Blattscheiden.
-) Variabilität und Korrelation bei Vicia Faba major.
^) Spontane Bastardierung bei Fisole.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 253
Lewicki, St. Objektywn,y sposöb oznaczania barwy
klosöw i ziarna^). (Pam. Inst. Nauk. Gosp. w. Pulawach I A,
S. 1—4.) 10—12 Teile reiner Pottasche (KOH) werden in 80—90 Ein-
heiten Weingeist von 20 — 40*^/0 aufgelöst, die Lösung wird filtriert
und an dunklem Ort aufbewahrt. Spelzen und Körner werden, mit
der Lösung in Berührung gebracht, nach wenigen Minuten aus-
gesprochen rot, wenn sie Farbstoff enthalten, bleiben unverändert,
wenn solcher fehlt. v. P.
Lewicki, St. Studja nad prosem^) I Biologja kwitnicnia.
(Pam. Inst. Nauk. Grosp. w Pulawach I A, S. 193 — 2U0.) Die Selbst-
bestäubung bei E-ispenhirse (Panicum miliaceum), und zwar bei den
Formkreisen effusum, contractum, compactum wird neuerlich fest-
gestellt und es wird, als neue Beobachtung, dabei auf die Bedeutung
der Klebrigkeit des Pollens für dieselbe hingewiesen. Die gelegentlich
vorkommende Fremdbestäubung führt er auf Insekten- nicht Wind-
wirkung zurück.
Liudhard, E, Der Rotklee, Trifolium pratense Z., bei
natürlicher und künstlicher Zuchtwahl. (Zeitschrift für
Pflanzenzucht. VIII, S. 95—120.)
Lindstrom, E. Concern ing the inheritance of green
and yellow pigments in maize seedlings^). (Genetics VI,
1921, S. 91 — 110.) Bei Mais lassen sich neben den normalen grünen
Keimlingen auch weiße, weißlichgrüne und gelbe beobachten. Im
Feldbestand verschwinden die weißlichgrünen bald, indem sie grün
werden. Alle drei Ausbildungsarten verhalten sich, gegenüber normal
grün, bei Bastardierung rezessiv. Bei weißen Keimlingen wiu-de schon
von Fast und Emerson das Verhalten festgestellt. Anlage v ver-
hindert teilweise oder verzögert die Bildung von Grün, so daß weißlich-
grüne Keimlinge entstehen, die aber später meist ergrünen, während
die weißen nie Samen o^eben und sehr früh absterben. Bei Nachbai'-
befruchtung geben Pflanzen aus weißlichgrünen Keimlingen immer
nur weißlichgrüne Keimlinge. Anlage w verhindert Grünfärbung voll-
kommen; es entstehen weiße absterbende Keimlinge. Eine grüne
Pflanze mit Anlage Vv und Ww gibt bei Nachbarbestäubung 9 grüne,
3 weißlichgrüne, 4 weiße [3 Vw, 1 vw] Keimlinge. Verf. erhielt ins-
gesamt Zahlen wie 1840, 013, 818. Anlage 1 bedingt gelbe Keimlinge,
die nur Xantophyll oder Carotin enthalten. Eine grüne Pflanze mit
Anlage LI Vv gibt 12 grüne [=^ 9 LV, 3 IV] : 3 weißlichgrünen : 1 gelben.
Anlage L scheint allein keine sichtbare Wirkung zu haben; Anlage
w verhindert nicht Gelbfärbung der Keimlinge. Zwei grüne Pflanzen
^) Objektive Methode zur Feststellung der Ähren- und Kornfarbe.
-) Untersuchung bei Hirse.
^) Betreffend die Vererbung von grünem und gelbem Farbstoff in Mais-
keimlingen.
254 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
mit Anlagen LlVv WW und LL WWw, die bei Nachbarbefruchtung
grüne, weißlichgrüne und gelbe Keimlinge, beziehungsweise grüne und
weiße liefern, geben, miteinander bastardiert, nach normal grüner Fj,
in F.2 36 (27 + 9) grüne : 9 weißlichgrünen : 7 (3 + 3 + 1) gelben : 12 (9 + 8)
weißen Keimlingen. Das Verhalten in Fg entsprach der Annahme. Die
Anlagen L, V und W werden voneinander unabhängig vererbt. Die
i^nlage R, eine der Anlagen für Aleuronfärbung, ist mit Anlage L
gekoppelt. Überkreuzung erfolgt bei diesem Anlagepaar selten.
Lotsy , I. Charles Darwin over den invloed der
kruisingM. (Genetica III, 1921, S. 513— 543.) Verf. ist der Ansicht,
daß die junge Generation Darwin zu wenig kennt. So findet er, daß
die Ansichten , die Darwin über Bastardierung als artbildend hatte,
zu wenig gewürdigt werden. Er bespricht Äußerungen aus Darwins
Werk in zwei bezüglichen Kapiteln: „Bastardierung als ein die Ent-
stehung neuer Formen förderndes Moment", „Bastardierung als eine
die Entstehung neuer Formen hindernde Ursache". Verf. schließt
seine Untersuchungen damit, daß er auf Grund derselben meint, daß
Darwin keinen Fall erblicher Variabilität erwiesen hat, daß seine
Meinung, daß Bastardierung die Variabilität befördert, nur gilt, wenn
statt Variabilität Diversität gesetzt wird und daß unbeschränkte
Bastardierung, wenn keine Form im Vorteil ist, nur zu Schein-
uniformität durch Dominanz führt. Überhaupt meint er, daß das,
was Darwin als Variabilität bezeichnet, nur Diversität ist. Die
Spaltungen der zweiten Generation nach Bastardierung hielt Darwin
für Variationen in seinem Sinn. Seine Selektionstheorie bleibt un-
berührt, für sie ist die Entstehung der Unterschiede ja gleich-
gültig.
Mol de W. Over het voorkomen van heteroploide'
varieteiten van Hyacinthus orientalis L. in de
hollandsche kulturen^). (Genetica, Deel III, Afdl. 2, 1921,
S. 97 — 192.) Die Chromosomenzahl wurde immer innerhalb der Wurzel
festgestellt. Die ausführlich (etwa 11000 Schnitte) untersuchte, durch
besondere Größe ausgezeichnete Hyazinthenform Grand Maitre zeigt
immer, bei allen Individuen und in allen untersuchten Zellen, 24 als
diploide Chromosomenzahl, die Chromosomen waren bei ihr immer in
12 Paaren in der Kernplatte angeordnet und zwar 12 lange, 6 mittel-
lange und 6 kurze. Den bei den Pflanzen dieser Form beobachteten
üblichen Größenunterschieden stehen daher keine Verschiedenheiten
in der Chromosomenzahl gegenüber. Von den zwei Knospen Varianten
von Grand Maitre: General de Wet und Grand Maitre giganteus
^) Darwin über den Einfluß der Bastardierungen.
-) Über das Vorkommen von Hyazinthenformen, die mehrfache Chromosomen-
sätze besitzen, in den holländischen Kulturen.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 255
unterscheidet sich die erstere Form nur in der Blütenfarbe von der
Ausgangsform, die zweite in erheblicherer Größe aller Teile, die
Chromosomenzahl ist aber bei allen drei Formen die P-leiche. Es
liegt daher nahe, auch die Clrößenunterschiede, welche bei diesen
Formen Jahre hindurch immer wieder vorhanden sind, auf physio-
logische, nicht cytologische Ursachen zurückzuführen. 1(5 Chromo-
somen diploid und zwar 4 kurze, 4 mittellange, 8 lange führten die
holländischen Sorten Homerus, Baron van Tuyll, Othello, Ceneral
Pelissier, eine Knospenvariante dieser Form: Red star und Andere.
Verschieden war die Zahl der Chromosomen bei den holländischen.
Sorten Nimrod : Ib, Van Speyk: 21, Cardinal Wiseman: 27, Tortilla: 30
(7 kurze, 8 mittellange, 15 lange) und Anderen, Bei der süd-
französischen Form Hyacinthus Orientalis var. alLulus (Romaine blanche)
war von Clemens Müller IG als Chromosomenzahl festgestellt worden
und es wurden davon 8 als sehr lange, 4 als mittellange und 2 als
kurze Chromosome erkannt, was Verf. bestätigen konnte. Innocence X
Romaine blanche hat 22 Chromosome, wahrscheinlich 14 von Inno-
cence, 8 von Romain blanche. Bei den heterotypischen Teilungen
mußten sich daher 14 Chromosome zu dem einen, 8 zu dem anderen
Pol bewegt haben. Wie schon aus Angaben bei dieser Aufzählung
hervorgeht, weisen die Chromosomengarnituren kurze, mittellange und
lange Chromosome auf, von welchen je ein kurzes und mittellanges
zusammen die Länge eines langen besitzen und es läßt sich annehmen,
daß je ein kurzes und mittellanges durch Abschnürung aus einem
langen entstanden sind. Die Bildung von heteroploiden Hyazinthen,
die von der normalen Chromosomenzahl 1(3 abweichende Chromosomen-
zahlen aufweisen, ist nach dem Mitgeteilten auf Bastardierung zurück-
zuführen, nicht auf Entstehung bei Vermehrung. Die Formen mit
mehr als IG Chromosomen übertrelfen an Cröße jene mit der nor-
malen diploiden Zahl 16. Die untersuchten Hyazinthenformen mit
24 Chromosomen , die außergewöhnlich große Individuen umfassen
und früher nicht vorhanden waren, haben diploid G kurze, G mittel-
lange, 12 lange Chromosomen, also dreimal die haploide Chromosomen-
garnitur von 2 kurzen, 2 mittellangen und 4 langen Chromosomen.
Sie werden daher als triploide Formen aufgefaßt. Die Chromosomen
liegen aber in den heteroploiden Kernen gepaart, was bisher nur für
diploide bekannt ist. Diese Lagerung wird am besten dadurch er-
klärt, daß die Chromosomenzahl IG, die man bei Hyacinthus orientalis
als diploide annimmt , tatsächlich tetraploid ist. Es hat dann ein
ursprünglich haploider Kern nur 1 kurzes, 1 mitteUanges und 2 lange
Chromosomen, oder wenn keine Durchschnürung eingetreten ist, nur
3 lange. Die 8 chromosomige Form kann durch Bildung diploider
miteinander verschmelzender Greschlechtskerne Veranlassung zur
Bildung der diploiden IG chromosomigen Hyacinthus orientalis gegeben
256 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
Ilaben. Daß eine diploide 8 chromosomige Form nicht bekannt ist,
bildet kein Hindernis für die Annahme , da" natürliche Auslese diese
ausgeschieden haben kann. Die Bildung einer 16 chromosomigen Art
Hyacinthus orientalis aus einer 8 chromosomigen durch Bastardierung
gibt auch eine Erklärung der Vielförmigkeit dieser Pflanze.
Nilsson Ehle, H. Fortgesetzte Untersuchungen über
Fatuoidmutationen beim Hafer. (Hereditas H, 1921, S. 401
bis 409.) Nachdem vom Verf. die als Speltoidmutationen bezeichneten
spontanen Variationen bei Weizen festgestellt worden sind, zieht er
es vor, die von ihm bei Hafer beobachteten spontanen Variationen
als Fatuoidmutationen zu bezeichnen. So wie die Speltoidmutationen
einige dem Spelz eigene Eigenschaften aufweisen, so die Fatuoid-
mutationen einige dem Wildhafer A. fatua eigene. Die weiteren
Untersuchungen lassen annehmen, daß bei den Fatuoiden, so wie dies
bei den Speltoiden nachgewiesen worden ist, eine Komplexmutation
vorliegt. Eine Auflösung dieser Komplexmutationen bei den Fatuoiden,
die dies sicherstellen würde, wird versucht, gelang bisher nicht, ob-
wohl sie Surface bei einer Bastardierung von A. sativa mit A. fatua
gelungen ist. Alle weiteren Untersuchungen haben, gleich den ersten
des Verf., einfache Spaltung in 1:2:1 ergeben, in Normalpflanzen,
Heterozygoten, Fatuoiden. Die Gründe für die ursprüngliche An-
nahme des Verf., daß die Fatuoiden durch spontane Variationen ent-
standen sind, werden angeführt und erweitert, dabei auch zugegeben,
daß eine Entstehung Fatuoid ähnlicher Gebilde durch Bastardierung
von A. sativa X A. fatua durchaus möglich ist.
Plahn, H. Die histologische Beschaffenheit des
Wurzelkörpers der Beta-Rüben im Sinne züchterischer
Auslese. (Zeitschr. f. Pflanzenzucht. VHI, S. 195 — 205.)
Roberts, H. Relation of hardiness and other facto rs
to protein content ofwheat^). (Journ. of agric. research XXI,
S. 507 — 522, 2 Abb., 1 Tafel.) Die allgemeine Annahme eines posi-
tiven Zusammenhanges zwischen Proteingehalt und Härte der Weizen-
körner konnte nicht bestätigt werden. Neben dem Ergebnis der
eigenen Untersuchungen, zu welchen 94 reine Linien ^on Weizen
heransezosen worden waren, verwendete man auch die Zahlen, die
bei Härte- und Proteinbestimmungen von Harper und Peters und
jene die von Shaw und Gaumnitz erhalten worden waren. Der
Koeffizient der Korrelation war für die drei Untersuchungsreihen
0,02 + 0,003, 0,01+061, 0,03 + 1545. Bei den eigenen Unter-
suchungen wurde auch der Zusammenhang zwischen spezifischem
Gewicht und Volumen einerseits und Proteingehalt anderseits ermittelt.
Im ersten Fall war der Korrelationskoeifizient 0,05 im zweiten 0.
') Zusammenhang zwischen Härte und anderen Eigenschaften der Weixen-
körner zum Proteingehalt derselben.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 257
Sax, K. Sterility in wheat hybrids. I Sterility rela-
tionships and endosperm development^). (Genetics 6, 1921,
S. 399 — 41(j.) Die Verhältnisse der Ausbildung des Endosperms und
der Pollenkörner wurden bei den drei Gruppen des Weizens unter-
sucht, die wie folgt geteilt wurden: 1, Vulgare Gruppe: Triticum
spelta, vulgare, compactum; 2. Emmergruppe : Triticum dicoccum,
durum, turgidum, polonicum, und 3. Einkorngruppe : Triticum mono-
coccum. Innerhalb jeder dieser Gruppen gibt Bastardierung frucht-
bare Bastarde. Bastardierung von Vertretern der 1. Gruppe mit
solchen der Gruppe 3 gibt unfruchtbare oder schwach fruchtbare,
mit solchen der Gruppe 2 teilweise unfruchtbare Bastarde. Bastar-
dierung von Vertretern der Gruppe 2 mit solchen von 3 unfrucht-
bare oder schwach fruchtbare, mit solchen der Gruppe 1 teilweise
unfruchtbare. Bastardierung von Vertretern der Gruppe 3 mit solchen
der beiden anderen Gruppen gibt unfruchtbare oder schwach frucht-
bare Bastarde. Das Ergebnis der zahlreichen Versuche geht dahin,
daß bei fruchtbaren Artbastarden unmittelbar ein Endosperm
(Fl -Endosperm, entsprechend also Xenienendospermen und dreifacher
Befruchtung) gebildet wird, das größer oder gleich groß ist wie bei
der mütterlichen Form, dagegen bei unfruchtbaren Bastarden ein
verschrumpftes, und daß Fi-Pflanzen, die bei Bastardierung er-
halten werden, in "Wachstumskraft die Eltern übertreffen, gleichgültig,
ob sie fruchtbar, unfruchtbar oder teilweise unfruchtbar sind. Der
durchschnittliche Durchmesser der Pollenkörner ist in der Vulgare-
Gruppe größer als in der Emmergruppe, in dieser größer als in der
Einkorngruppe. Bei einer der Bastardierungen innerhalb der Vulgare-
Gruppe kamen die F, -Pflanzen nicht über Bestockung (rosette stage)
hinaus, wahrscheinlich veranlaßt durch eine Anlage, welche den Tod
bedingt.
Schlecht, F. Untersuchungen über die Befruchtungs -
Verhältnisse bei Rotklee. ( Zeitschr, f. Pflanzenzucht. VIII,
S. 121—157.)
Stehlik, \. Tymich, Y. Slechtitelsky vyznam varieta
typu, sklädajicich ceskou cervenou pfesivku^). (Zeme-
delsky Archiv XI, 1921, 8.335-3(35.) Die Arbeit schildert den züch-
terischen Vorgang in Semeice bei Dobrovice in Böhmen, wo sich die
Autoren seit 1912 mit dem Wechselweizen befassen. Für die In-
anofriffnahme des Wechselweizens in züchterische Arbeit waren maß-
gebend einerseits die wirklich guten Eigenschaften dieser Landorte,
namentlich was die Kornqualität anbelangt, anderseits der starke
^) UnfrvTchtbarkeit bei Weizenbastarden. I. ünfruchtbarkeitsverhältnisse und
Endospermausbildung.
2) Die züchterische Bedeutung der Varietäten und Typen im roten böhmischen
Wechselweizen .
258 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüolitxing.
Rückgang seines Anbaues infolge der mangelhaften Fähigkeit dieses
Weizens, den Ansprüchen intensiveren Kultur Rechnung zu "tragen,
namentlich infolge minderer Standfestigkeit und Widerstandsfähigkeit
geo;en Rost.
Die morphologische Typenmannigfaltigkeit weist auf Vorhanden-
sein von biologisch und physiologisch abweichenden Linien, deren Iso-
lierung zu Sorten führen müßte , welche die Ansprüche intensiver
Kultur befriedigen können. Während der mehrjährigen Arbeit hat
sich diese Erwartung als begründet erwiesen, und die Zuchtstation
von Semeice verfügt über Linien und Liniengemische von guter
Leistungsfähigkeit. Seit 1914 werden außer reinen Linien auch künst-
liche Populationen im Sinne Jelineks geprüft und vermehrt, und
die Autoren gelangten zur Überzeugung, daß der Bildung von künst-
lichen Populationen eine bedeutend höhere Aufmerksamkeit zu
widmen ist.
Literessant ist der Versuch , diese Landsorte in morphologisch
unterscheidbare Typen, „Varietäten", zu zerlegen und ihren biologischen
Wert abzugrenzen. Es ist schade, daß die Arbeit das diesbezügliche
Material der Autoren nicht gründlicher erschöpft, wiewohl die ge-
machten Angaben schon viel Licht in die Zusammensetzung und
Ökologie dieser jedenfalls merkwürdigen Landsorte bringen. In einer
Population des Wechselweizens sind folgende, morphologisch scharf auf-
fallenden Varietäten enthalten: L der eigentliche rote (unbegrannte )
Wechselweizen, 85 — 90 ^'/o der Individuen im Feldbestande. Die
Autoren halten diesen Typus für den eigentlichen, richtigen böh-
mischen Wechlelweizen , aus dem die übrigen morphologisch diffe-
renzierten Varietäten durch Mutation entsta.nden sind oder zu^e-
mischt wurden. Doch weichen einzelne Linien, in Grenzen dieser
Varietät, im Baue der Ähre und der anderen Merkmale voneinander ab,
auch nicht ininder in bezug auf die Kornglasigkeit, Winterfestigkeit,
Widerstandsfähigkeit gegen Lagerung, Rost und Brand. 2. Die weiße,
unbegrannte Varietät (6 — IC/o) ist widerstandsfähiger gegen Rost
und Lagerung. Ihre Bedeutung für den Ertrag der Population tritt
nach den Autoren in feuchteren Jahrgängen hervor. Grlasigkeit 83,5 '^lo.
3. Rote begrannte Varietät (2 — 4"/o) weist durchschnittlich 92**/o
Glasigkeit auf. Wenig standhaft gegen Lagerung und Rost. Durch
Tilletia tritici wird sie nie geschädigt. 4. Roter Samtweizen (0,5 — 1 "/o).
Diese Varietät ist mit dem ähnlichen, früher in Böhmen gebauten
Landweizen nicht identisch, ebenso, wie der weiße Weizen der ähn-
lichen Landsorte nicht entspricht. Glasigkeit kleiner. 5. Weiße be-
grannte Varietät (0,5—1 ^/o). Wenig standfest, leidet durch Rost und
Auswinterung. Ihre auffallende Ähnlichkeit mit dem Banatweizen
läßt vermuten, daß es sich um Beimischung dieser Sorte handelt.
Es werden Fälle von spontaner Bastardierung beschriebener
Neue Erschemungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 259
Typen unterein ander behandelt. Es spalten alle erwähnten Formen
aus. Ergebnisse künstlicher Bastardierungen mit Faktorenanalyse
werden später erscheinen.
Der Anbauwert und die Eentabilität einzelner Linien des Wechsel-
weizens werden angegegeben und theoretisch erläutert auf Grund
der Vegetationsgrenzen im Sinne Jelineks. Jelineks Gre-
danken über die Vegetations grenzen der Rentabilität
führen zur Anwendung künstlicher Populationen, wie es Edler und
K i e ß 1 i n g verlangten. Die künstlichen Populationen werden in Semeice
seit 1914 gebildet, und zwar jetzt aus genau bekannten durchgeprüften
Linien. Die Prüfung erstreckt sich auf längere Jahrenreihe. Anbau-
versuche nach Rümker werden gleichzeitig auf verschiedenem Boden
und in verschiedenen Lagen durchgeführt, wodurch die Eignung und
Leistungsfähigkeit der Linie oder Population für bestimmte Vegetations-
verhältnisse hervortritt. Als Standardsorten dienen künstliche Po-
pulationen; diese w^erden auch zur Prüfung in die Anbauversuche
herangezogen.
Die Autoren verlangen eine zweckmäßige Abänderung der Vor-
schriften für die Saatenanerkennung und die Anerkennung der Origi-
nalität, welche den künstlichen Populationen Rechnung tragen würde,
ferner die Gründung von Registern gründlich und planmäßig geprüfter
Sorten, wie es Jelinek vorgeschlagen hat. Servit.
Stehlik, V. Beitrag zum Studium der Abnormitäten
bei der Zuckerrübe. ( Zeitschrift für Zuckerindustrie der tschecho-
slowakischen Republik. XLV, II, S. 4()9 — 414, (> Abb.). Von einer
Samenrübe, bei welcher eine Achse weiß-, die andere grünblättrig
war, wurden die Knäuel gesät. Die Knäuel des weißen Triebes
zeigten ein lOO-Korn-Gewicht von 1,24 gegenüber 2,21 bei dem grünen
Trieb, keimten schlechter, 02 gegenüber SO^Io und gaben weniger
Keimpflanzen, 112 gegenüber 145, von je 100 Knäueln. Alle Keime,
welche aus Knäueln des weißen Triebes entstanden, hatten an Chloro-
phyll freie Blättchen und starben bald ab. Die Samenrübe hatte
zwischen anderen normalen abgeblüht, es erfolgte also auch in diesem
Versuch, wie Baur es für AVeißblättrigkeit der Rübe allgemein an-
gibt, eine Vererbung nur durch die Mutter. Knäuel von Mutterrüben,
die in der Juo'end drei Keimblätter hatten, und die räumlich isoliert
abblühten, lieferten nur 2"/o Pflanzen mit drei Keimblättern. Drei-
keimblättriffkeit erscheint demnach als rezessiv.
Stoiit, A. Types of flowers and intersexis in grapes
with reference to fruit development '). (Technical Bull. 82,
1921, New York, Agr. Exp. St. Geneva.) Vollständiger Verlust des
^) Blütentypen und Intersexualität beim Weinstock in Beziehung zur Frucht-
bildung.
Zeitschrift für Pflanzenzüchtung. Bd. Vlll. 18
260 Neue Erscheinungen auf dem Grebiete der Pflanzenzüclitung.
weiblichen Geschlechtsteiles ist bei Weinrebe selten, aber es finden
sich, neben normalen Blüten, verschiedene Ausbildiingsgrade desselben,
die auch zu Fehlen der Fruchtbildung führen. Vollständiger Verlust
der männlichen Geschlechtsteile ist nicht beobachtet worden, aber
mannigfache Verbildung desselben , die zu physiologischer Weiblich-
keit führt. In den physiologisch normalen Zwitterblüten sind männ-
liche und weibliche Geschlechtsteile morphologisch vollkommen aus-
gebildet. In der einzelnen Pflanze finden sich oft Blüten verschiedener
Ausbildung der Geschlechtsteile, eher sind in einer Pflanze die
männlichen Geschlechtsteile einheitlich ausgebildet als die weiblichen.
Am häufigsten findet sich in einer Pflanze Mischung von Staubblüten
mit Zwitterblüten. Alle diese Verschiedenheiten in der nicht normalen
Ausbildung eines der Geschlechtsteile gehören der Erscheinung der
Intersexualität an. Die Züchtungsversuche an der Versuchsstation
ergaben bei Bastardierung von stark weiblichen, vollkommenen
Zwittern mit samenlosen oder nahezu samenlosen F^ -Individuen eine
Nachkommenschaft von stark weiblichen Pflanzen mit samenführenden
Beeren. Bastardierung samenführender Formen gibt Fj-Pflanzen mit
gut ausgebildeten weiblichen Geschlechtsteilen und Samenführung.
Schwache Ausbildung der weiblichen Geschlechtsteile bei einer der
Elternformen wird in diesem Falle dominiert von starker bei der
anderen. Intersexuelle Formen bieten die meiste Aussicht auf Ge-
winnung samenloser Individuen. Physiologisch stark männliche
Pflanzen, die fast samenlose Früchte hervorbringen, mit physiologisch
stark männlichen bastardiert, die samenlose Früchte bringen, geben
schwach weibliche Pflanzen, unter welchen solche sind, die samen-
freie Früchte hervorbringen.
Syiiuiewslii , Jozef. Przyczynek do morfologji i fizjo-
logji odmianziemniaköw\). (Pam. Inst. nauk. gosp. w Pulawach.
Tom I, czesi A, p. p. 41 — 57, Krakow 1920.) Der Verfasser untersucht
vergleichend Kartoflelsorten mit verschiedener Vegetationsdauer.
Frühere Sorten haben gegenüber den späteren: A. 1. kürzere Stengel,
2. mehr Stengel pro Pflanze, 3. weniger Blätter pro Stengel, 4. kürzere
Internodien, 5. größere Blättergesamtoberfläche, 6. kleineres Frisch-
gewicht der ganzen oberirdischen Teile , kleineres Frischgewicht der
Stengel und Blattstiele, größeres Frischgewicht der Blattspreitenmasse :
B. 1. kleinere Trockensubstanzprozente im ganzen oberirdischen Teil
und dessen Komponenten (Stengel, Blattstiele, Blattspreiten), 2. größere
Wasserverdunstung pro Oberflächeneiiflieit, größere Spaltöffnungen,
3. größere Palissaden- und Epidermiszellen., kleineren osmotischen
Druck. V. P.
Terao, H. MaternaL inli eri ta iic e in the soy bean. (Thp
Americ. NaturaHst L 11, 1918, S. 51—56.) Soja's mit gelben Keim-
^) Beitrag zur Morphologie und IMiysiologio der Kartoffelsorten.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 261
läppen können grüne oder gelbe Samenschale haben , solche mit
grünen Keimlappen haben immer grüne Samenschale. Grün ist da-
bei durch unverändertes Chlorophyll bedingt, gelb durch bei der
Reife verändertes. Die Blätter der Pflanzen mit grünen Keimlappen
bleiben bei Reife grün, jene mit gelben vergilben. Bastardierung
grüne Keimlappen, grüne Samenschalen X gelbe Keimlappen, gelbe
Samenschalen gibt F^ grün und Fj grün — Bastardierung gelbe
Keimlappen, gelbe Schalen X grüne Keimlappen, grüne Schalen gibt
Fl mit gelben Keimlappen und grünen Schalen und Fg mit gelben
Keimlappen und 75 Pflanzen mit grüner : 25 Pflanzen mit gelber
Samenschale. — Bastardierung gelbe Keimlappen, grüne Schale X
grüne Keimlappen, grüne Schale gibt Fj mit gelben Keimlappen, grüner
Schale, Fg ebenso — Bastardierung gelbe Keimlappen, gelbe Schale X
gelbe Keimlappen, grüne Schale gibt Fj mit gelben Keimlappen und
grüner Schale , Fg mit gelben Keimlappen und 25 ^/o Pflanzen mit
gelber: 75 ^''o Pflanzen mit grüner Samenschale. Endlich gibt Bastar-
dierung gelbe Keimlappen, grüne Schale X gelbe Keimlappen, gelbe
Schale, F^ mit gelben Lappen und grüner Schale, Fg mit gelben
Lappen und auf 25 *'/o Pflanzen mit gelber Schale 75 ^io mit grüner.
Es bleibt demnach die Keimlappenfarbe der Mutter in Fj und weiter
erhalten, Spaltung in Fj tritt nicht ein, es ist rein mütterliche Vererbung,
bedingt dadurch, daß die Färbung durch Chromatophoren des Plas-
mas bedingt ist (also Übertragung). Bei Samenschalenfärbung ist das
Verhalten erklärt durch Annahme einer Anlage H, welche verhindert,
daß bei gelbkeimlappigen Samen die eine Art des Grünes der Samen-
schalen zu Gelb wird, wähi-end ihr Fehlen die Umwandlung gestattet
und der weiteren Annahme, daß bei grünkeimlappigen Samen H und
h auf die andere Art des Grünes der Samenschale wirkungslos
bleiben. — Die mütterliche Vererbung entspricht der von Correns
bei Mirabilis lulapa und von Baur bei Antirrhinum majus fest-
gestellten.
Tjebbes, K. en Kooimau, H. Erfelijkheids onderzzoe-
kingenbijboonen^). (Genetica, III, 11)21, S. 28-49.) Bei Bastar-
dierung einer Stangenfisole Stamkievitsfisole (Prager Fisole) mit
auf chamois Grund weinrot gestreiften Samen mit der braunen
Fisole mit gelbbraunen Samen war in Fg eine Spaltung in die zwei
Elternformen und die Zwischenform der F, nach 1:1:2 eingetreten.
Die Elternformen der Fg blieben in F^ erhalten, die Zwischenform
spaltete in gleicher Weise weiter. Die früher von dem Verfasser
gegebene Ansicht, daß es sich um eine typische monohybride Spaltung
handelt, wird aufgegeben. Nach Kooimann wird die Marmorierung
in Fl durch den heterozygoten Zustand der Anlage B für Farbe be-
') V^ererbungsuntersuchungen bei Fisolen.
18*=
262 Neue Ersclieinungeii auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
dinot, der iu beiden Fisolen vorhanden ist. Die braune Fisole ist
BBss veranlagt, die Prager Fisole bbSS, und die Anlagen B und S
stoßen sich gegenseitig ab, so dal5 nur Geschlechtszellen Bs und
bS gebildet werden und F^ dann Bb Ss veranlagt ist. — Die Stangen-
fisole, Prager Fisole, stand in einem Jahr neben einem großen Feld
mit Haagscher weißer Buschfisole, und in dem nächsten Jahr wurden
unter den aus Prager Fisolen erwachsenen Pflanzen solche gefunden,
die abweichend waren und als Pflanzen der Fj einer spontanen
Bastardierung zwischen den beiden erwähnten Sorten aufgefaßt werden
können. Eine dieser Pflanzen gab angebaut eine sehr stark spaltende
Nachkommenschaft. Verfolgt wurde Blüten-. Hülsen- und Samen-
schalenfarbe. Die Fl ergab gegenüber den Eltern hohen Wuchs
(Stangenfisole) wie Mutter, violette Blüte (gegen weiß und lila), tief-
blaue Streifung der Hülsen (gegen lebhaft rot und blau verwaschen),
graublaue Farbe der Samen (gegen weiße und weinrote). F« gab
22 Zwerg-, 21 Stangenfisolen — 10 mit dunkelvioletter, 12 mit licht-
violetter, lu mit lila, 11 mit weißer Blüte — , 22 mit dunkelblauer,
8 mit blau verschwommener, lU mit lebhaft roter, 3 mit blaßroter
Streuung der Hülsen — 11 mit weißen , 5 mit schwarzen , 1 3 mit
blaugrauen. 1 mit dunkelvioletten, 3 mit lichtvioletten, 5 mit schwarz-
braunen, 4 mit grauroten, 1 mit weinroten Samen. Tjebbes baute die
3- Generation, und es läßt sich aus Fg und Fg eine Veranlagung der
Prager Fisole SS annehmen, eine solche der Haager Fisole Bl Bl ZZ.
Anlage S ist die weiter oben erwähnte Anlage S der Prager Fisole.
Sie verwandelt blasse Farbe der Streifen in lebhaft rote, bedingt Lila-
färbung der Blüte und weinrote Farbe der Samenschale. Anlage Bl
verwandelt die Streifenfarbe in Blau, die Lilafärbung der Blüte in
Violett, die Farben der Samenschale in mehr bläuliche. Ohne S wirkt
Bl nur in der Hülse. Anlage Z macht alle Samenfarben dunkler.
UMsch, 0. V. Beitrag zu einer Faktorenanalyse der
Gerste (Z. f. induktive Abstammungs- und Vererbungslehre XXV,
1921, S. 198—210). Die Betrachtungen über die Abstammung unserer
Kulturgersten leiteten die Verfasserin zu einer neuen Untersuchung
der Anlagen für Kapuze. Sie kommt nun zur Annahme: Die An-
lagen A und K zusammen bedingen Kapuze, die Anlagen A und J
zusammen lange Grannen, Kapuze dominiert über lange Granne.
Ist A oder K oder J je allein oder K und J zusammen vorhanden,
so ergibt sich kurze Granne. Die Feststellung von Koppelungen
festigt die Ansicht von der Richtigkeit der Annahme. Koppelung
ist festgestellt worden zwischen A, L und S einerseits und den An-
lagen für Zähnung und Zeilenzahl. Abstammung betreffend wird jetzt
angenommen, daß die Stammform kurzgrannig wai- und sich später
langgrannige Formen entwickelten, schließlich durch Bastardierung
einer lang- mit einer kurzgrannigen Form die Koppelung entstand.
Neue' Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
263
Urbau, J., Über die Farbe des Rübenkrautes früh- und
^ spätreifender Kuben. (Blätter für Zuckerrübenbau 1920, S. o2,
110, 128, 158.) Die Untersuchungen wurden nicht in Populationen,
sondern bei zwei seit längerer Zeit gezüchteten Individualauslesen
ausgeführt. Dunkelgrüne Blätter sind stickstofireicher als hellgrüne
und Individualauslesen mit dunkelgrünen Blättern sind ertragreicher
und bilden schneller und mehr Zucker als solche mit hellgrünen.
Eine sichere Beziehung zwischen Blattfarbe und Reifezeit ergab sich
nicht; hellgrüne Rüben können früher, aber auch später reifen als
dunkelgrüne.
Urbau, J. Zuckerverluste, die bisher in der Zucker-
fabrik nicht kontrolliert werden. (Zeitschrift für Zucker-
industrie der cechoslowakischen Republik 1021, S. 53—55). Von der
Versuchsstation für Zuckerindustrie in Prag wurde auf drei Feldern
„nach exakter Methode in kleinerem Maßstabe" in dem trockenen
Sommer 1921 ein vergleichender Anbauversuch mit 2 einheimischen
und 14 deutschen Züchtungen von Zuckerrüben ausgeführt. Es wird
berichtet, daß der Verlust durch Verwendung eines erblich minder-
wertigen Saatgutes ein sehr beträchtlicher sein kann. So wurden, nach
dem Versuch, durch die 4 schlechteren von den 10 deutschen
Züchtungen im Mittel pro ha 56,8 dz Zucker erzeugt gegen 61,5 dz
durch die beiden heimischen, somit, da 12 780ha mit Saatgut der
beiden ersteren Zuchten besät waren, von diesen um 60 000 dz Zucker
weniger. Die Hauptzahlen der Versuche sind :
Rüben
Doppelzentner
pro Hektar
Zucker
Zui;ker
Doppelzentner
pro Hektar
2 heimische Sorten . . .
6 auswärtige Sorten . .
8 auswärtige Sorten . .
281,5
285,9
274,2
21,85
21,44
20,68
61,5
61,0
57,6
Jede Zuckerfabrik soll daher daher mit dem von ihr bezogenen
Samen genau kontrollierte Anbauversuche durchführen.
Vavilov, N. Immunity of plants to infections diseases.
(Moskau 1918, 239 S., 1 Farbtafel, 7 schwarze Tafeln, russisch mit
englischem Resume.) Eine Übersicht über die Immunitätsfrage, zu
welcher besonders die eigenen früheren Arbeiten des Verf. bei Ge-
treide herangezogen wurden, und ein Herausschälen von Regelmäßig-
keiten. Er unterscheidet zwischen natürlicher und (durch Impfung,
vorangegangene KJrankheit etwa) erworbener Immunität. Bei Pflanzen
hat nur die erste Bedeutung. Immunität kann auch gegenüber
höheren Pflanzen vorkommen . so bei Sonnenblumen gegenüber
Orobanche, bei anderen Pflanzen gegenüber Cuscuta. Immunität kann
mechanisch (morphologisch oder anatomisch begründet) oder physio-
264 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
logisch sein. Entgegen der verbreiteten Annahme, daß Immunität,
die an einem Ort beobachtet wird, an anderen Orten häufig fehlt,
bringt der Verf. viele Angaben, welche auf große Konstanz auch
unter veränderten Verhältnissen schließen lassen. Eine Zusammen-
stellung des Verhaltens unserer Getreide gegen verbreitete parasitische
Pilze läßt ihn schließen, daß die Anpassung eines Parasiten an be-
stimmte Gattungen oder Arten von Wirtspflanzen in Beziehung zur
Möglichkeit der Auffindung immuner Formen steht, je schwächer die
Anj^assung ist, desto geringer die "Wahrscheinlichkeit der Auffindung
immuner Formen. Die Zusammenstellung läßt weiter folgern, daß —
wie Verf. schon früher nachwies — die Empfänglichkeit der Formen
auf ihr Verwandtschaftsverhältnis schließen läßt. Daß eine gegen
Parasiten immune Form gegen andere Parasiten empfänglich ist, trifft
nicht zu. Bastardierung immuner Formen gibt sicher nur in Aus-
nahmefällen einfache Spaltung. Bei Meltau und Gelbrost fand er
solche Spaltung, wie sie Nilsson-Ehle fand. Erfolg ist bei solchen
Bastardierungen schwer zu erreichen, da viele Formen, die immun
sind, keine Bastardierung zulassen, die Spaltung sehr kompliziert und
die Wahrscheinlichkeit, eine homozygote Form mit allen gewünschten
Eigenschaften zu finden, gering ist.
Vavilov, N. und Kouznetsov, E. On the genetic nature of
winter and spring plants^). (Annais of Agric. Faculty of
Saratow Univers. Vol I, 1921, S. 1 — 26, 3 Abb.. russisch, deutsches
Resume.) Bastardierung von Sommer- und Winterformen von Weizen
Triticum vulgare gab Dominanz von Sommerform und F^-Spaltung
in 52 Pflanzen der typischen Winterform und 5ü0 Pflanzen der sehr
frühen oder späten Sommerform. Letztere Pflanzen ergaben in Fg
234 Nachkommenschaften Sommer- und 266 Nachkommenschaften
Winterformen. Bastardierung von zweizeiligen Gersten, Sommerformen
untereinander sowohl, wie Bastardierung von Sommerformen von
zweizeiliger Gerste mit Sommerformen von vielzelliger Gerste gab in
Fo auch Winterformen. Nach diesem Verhalten bei Bastardierung
und mit Rücksicht darauf, daß bei wilden Stammformen von Ge-
treide und anderen Pflanzen neben Winter- auch schon Sommerformen
vorhanden sind , nehmen die Verf. an , daß Sommerformen schon
bei Inkulturnahme neben Winterformen gewählt wurden und daß
Sommerformen wie Winterformen bei natürlicher Bastardierung aus-
einander entstehen können. (Vergleiche für Kulturformen und Um-
wandlang von Winter- in Sommerformen : Zeitschrift f. Pflanzenz.,
1918, S. 1.)
Vestergaard, H. Beobachtungen vom Zuchtgarten.
(Zeitschr. f. Pflanzenzucht., VIII., S. 197—195.)
*) Über die Veranlagung von Winter- und Sommerformen.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 265
Waldrou, L. Some pliysical and chemical st n dies of
certain clones and sibs of Brome grass ^). (Bull, 152, 1921,
Agric. Exp. St., North Dakota Agric. Coli. 28 Seiten.) Einige tausend
Sämlinge von wehrloser Trespe wurden 1916 gepflanzt und studiert.
Von neun versprechenden Pflanzen wurden vegetative Linien gebildet.
Es zeio-ten sich starke Unterschiede im Ertras; zwischen den einzelnen
vegetativen Linien. Bei vergleichsweise gebautem Lieschgras Phleum
pratense zeigte sich eine starke Grleichsinnigkeit zwischen Ertrag der
vegetativen Linien und der bei Selbstbefruchtung von diesen ge-
wonnenen Beständen. Es wird vorausgesetzt, daß ähnliche Be-
ziehungen auch bei Trespe bestehen. Auch bei chemischer Zusammen-
setzung unterschieden sich die einzelnen vegetativen Linien der
Trespe stark voneinander, eine derselben erzeugte beispielsweise
dreimal so viel Protein als eine der proteinarmen. Bei einem Ver-
gleich der einzelnen Linien mit Pflanzen , welche durch Selbst-
befruchtung von Pflanzen derselben Linien, erhalten wurden, über-
trafen die letzteren im Ertrag die Ijinien im ersten Jahr, im zweiten
Jahr waren die Erträge annähernd gleich.
Waldron, L. Pliysical char acters and some oftheir
correlations in Bromus inermis^j. (BulL 153, 1921, Agr. Exper.
St. North Dakota Agr. College, 31 Seiten.) Die Vergleiche wurden
bei Pflanzen vorgenommen, die vier Samenproben von wehrloser
Trepse entstammten. Die Korrelationskoeffizienten zwischen Höhe
und Gewicht waren bei kanadischer wie bei Süddakota Herkunft, bei
Vergleich der einzelnen Pflanzen, positive, aber nicht über 50 "/o, bei
kanadischer Herkunft höher als bei der anderen. Pflanzen, die nach
hoher und niederer Prozentzahl steriler Triebe ausgesucht worden
waren, erhielten die Eigenschaft, viel oder wenig solche Triebe zu
bilden, auch in folgenden Jahren. Die Korrelationskoeffizienten
zwischen Gesamtpflanzengewicht und Gewicht der unfruchtbaren
Triebe waren negative, schwerere Pflanzen haben demnach weniger
sterile Triebe.
Waldron, L. ßate of culm formation in Bromus
inermis^). (Journ. of agr. research XXI, 1921, S. 803—810.) Die
Bestockungsstärke wurde bei Individuen einer Population von wehr-
loser Trespe untersucht. Mit der Zählung der Halme wurde begonnen,
als die Pflanzen eine Höhe von 922 mm hatten und es wurde weiter
von 5 zu 5 Tagen gezählt. Wurden die Pflanzen in Gruppen ge-
bracht nach 1, 2, 3, 4 Halmen bei der ersten Zählung, so zeigte sich.
1) Einige physikalische und chemische Studien bei vegetativen Linien und
von Selbstbefruchtung erhaltenen Beständen dieser Linien, je bei Bromus inermis
2) Physikalische Eigenschaften und einige ihrer Korrelationen bei wehr-
loser Trespe.
3) Bestockungsstärke bei wehrloser Trespe.
26(3 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
daß dieses Verhältnis der Bestockiingsstärke in den Mitteln der
Gruppe nicht aufrecht erhalten blieb. Bestocknng im Innern eines
Horstes muß allmählich abnehmen und damit, mit Zunahme der
Halme, die Bestockungsstärke überhaupt. Verschiedene Heterozj^gotie
kann die Bestockungsstärke beeinflussen. Die Zunahme der Be-
stockung läßt sich durch eine parabolische Kurve ausdrücken.
Witte, H. Luzern f'öräd ling^). (Sveriges Utsädes förenings
Tidskrift, XXXI, 1921, S. 185—200.) Die ungarische Herkunft der
Luzerne hat sich in Schweden, gleich der Sandluzerne (M. media),
gut bewährt. Da die Samengewinnung von Luzerne in Schweden
sehr unsicher ist, war der Verf. von Züchtungsversuchen, die er
mehrere Jahre hindurch mit gewöhnlicher Luzerne führte, nicht be-
friedigt. Bei Fj der Bastardierung sativa X falcata (M. media) fand
er bessere Samenerzeugung auch unter ungünstigeren klimatischen
Verhältnissen. Die schon von verschiedenen Seiten vorgenommene
erwähnte Bastardierung wurde von ihm wiederholt. Fj wurde bei
den verschiedenen Eigenschaften als Zwischenbildung festgestellt; die
Samenerzeugung war besser als bei jedem der Elter. In Fg wurden
Pflanzen erhalten, die längere und solche die kürzere Achsen als die
Elternformen hatten; die Mehrzahl der Pflanzen hatte halbaufrechte
bis aufrechte Achsen, die stärker verzweigt waren, beides wie die
Pflanzen der F^ ; einige Pflanzen waren aber vorhanden, die so auf-
rechte Achsen wie sativa und einige, die so niederliegende wie falcata
hatten. Neben Pflanzen, die, wie die Pflanzen der Fj, schmutziggelbe
oder grünlichgelbe Blüten mit mehr oder minder stark violetten
Adern besaßen, waren auch solche vorhanden, die blauviolett, braun-
violett, lichtgelb und weiß blühten. Die Hülsen der Fg-Pflanzen
zeigten meist Zwischen Stellung wie in Fj, es fanden sich aber auch
Pflanzen mit Hülsen, wie sie falcata und wie sie sativa zeigen. Im
Gegensatz zur guten Samenerzeugung in F, wurden in Fg. neben der
Mehrzahl Pflanzen, die schwache Samenproduktion zeigten, solche
beobachtet, die gar keine und solche, die sehr reichlich Samen
brachten. Der Wuchs nach dem ersten Schnitt war überwiegend mäßig,
es fanden sich aber auch Pflanzen mit stärkerem solchen. — Referent,
der von einer der seltenen weißgelb blühenden Pflanzen ausging, be-
müht sich seit 100;3, reine Vererbung der Bliitenfarbe zu erzielen,
und fand als größtes Hindernis dabei, die — bei abnehmender
Bastardnatur, bei künstlicher Selbstbestäubung — immer mehr zu-
nehmende Selbstnnempfänglichkeit.
VVright, S. Systems of mating I— V^). (Genetics 6, S. 111
bis 178, (') Abb.) Die einfache Art der Vererbung, wie sie die von
') Luzerneveredlung; schwedisch-englische Zusammenfassung.
'-') Arten der geschlechtlichen Vereinigung.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 2t)7
Mendel selbst beobachteten Fälle und sehr viel weitere bei Pflanzen
zeigten, findet sich schon in vielen Fällen bei Pflanzen nicht, noch
weniger bei Tieren. Da ist eine Vererbung häufig, zu deren Er-
klärung man annimmt, daß jede Eigenschaft von vielen voneinander
unabhängigen Anlagen bedingt ist. Es erscheint daher wichtig, zu
wissen, wie verschiedene Arten von geschlechtlicher Vereinigung ein-
wirken, wenn die Eigenschaften von Anlagen bestimmt werden, die
sich einzeln nicht verfolgen lassen. Bei den Untersuchungen wurde
davon ausgegangen, daß die ursprüngliche Population bei allseitiger
geschlechtlicher Vereinigung im Gleichgewicht ist. Während bisher
die Formeln für die Wirkung der verschiedenen Arten geschlecht-
licher Vereinigung empirisch gefunden wurden, verwendet der Verf.
dazu den path coefficient (Verhältnis der Standarddeviation des
Einflusses zur gesamten Stand arddeviation, wenn alle Ursachen,
außer der in Frage stehenden , gleich bleiben und die Varia-
bilität dieser ungeändert gehalten wird). Behandelt wird zuerst
Inzestzucht mit Geschwisterbefruchtung, mit Selbstbefruchtung, mit
Eltern-Kinderbefruchtuno- und Fälle weiterer Inzucht. Die Formeln
ergeben die bekannte Wirkung der Inzestzucht: automatische Fixierung
von Typen und Isolierung von erbbaren Unterschieden auch bei
solchen Eigenschaften , die stark von äußeren Einflüssen verändert
werden, Inzucht, die weiter geht als Vetternpaarung, Avirkt nur mehr
wenig deutlich, wenn die Population einigermaßen größer ist. Weiter
wird erörtert geschlechtlicher Zusammentritt, der nach dem gleichen
Aussehen (Phänotypus) geregelt wird. Diese Art von geschlechtlicher
Vereinigung führt nur zur Festigung extremer Typen. Während bei
Inzestzucht einer ursprünglichen Population von AaBb die Tj^pen
AABB, AAbb, aaBB, aabb fixiert werden, können bei geschlechtlicher
Vereinigung nach dem Äußern nur die extremen Typen AABB und
aabb fixiert werden. Bei Inzestzucht und geschlechtlichem Zusammen-
tritt der nach gleichem Aussehen gewählten Individuen ist bei der
Berechnung immer angenommen, daß alle Varianten in gleichem Aus-
maß sich vervielfältigen. Um bleibende Verändenmgen zu be-
wirken, muß die Vervielfältigung der verschiedenen Varianten eine ver-
schiedene sein, bedingt durch verschiedene Fruchtbarkeit, verschiedene
Lebensfähigkeit oder durch Auslese verändertes Verhältnis bei der
Vereinigung. Der path coefficient kann da gut nur für solche Arten
der geschlechtlichen Vereinigung verwendet werden, die — für sich
schon — zu nicht miteinander geschlechtlich zusammentretenden
Zweigen führen, wie Geschwisterbefruchtung. Bei Erfolg der Auslese
wird behandelt: Auslese von Dominanten bei einer Anlage, Auslese
bei mehreren Anlagen. Bei Inzucht und geschlechtlicher Vereinigung
nach Äußerem gewählter Individuen bleibt das Verhältnis der Erb-
anlagen der ursprünglichen Population, so wie bei beliebigem ge-
268 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
schlechtlicbem Zusammentritt, unverändert. Sowie, nach den beiden
ersten Arten geschlechtlicher Vereinigung, wieder beliebige geschlecht-
liche Vereinigung eintritt, ergibt sich wieder die ursprüngliche Zu-
sammensetzung der Population. Nur Auslese kann das Verhältnis
der Erbanlagen ändern und so eine dauernde Änderung in der Zu-
sammensetzung in der Population bewirken. Auslese ist daher für
Erreichung eines Erfolges eine notwendige Ergänzung der Arten der
anderen geschlechtlichen Vereinigungen.
Yamaguclii, Y. Et u des d'heredite sur la couleur des
glumes chez le riz^). (The botanical magazyne Tokyo XXXV,
S. 106 — 112.) Bei der Bastardierung von Karasumoti-Reis mit dunkel
schwarzvioletten Spelzen mit Sinriki-Reis mit gelblichweißen Spelzen
ergab, sich eine Fi mit schwarzvioletten Spelzen, die etwas weniger
dunkel als bei der Mutter waren, und die in Fg eine Spaltung nach
27 : 9 : 9 : 3 : 16 in Individuen mit schwarzvioletter voller Färbung der
Spelzen, schwarzvioletter Färbung an den beiden Enden der Spelzen,
bräunlich roter voller Färbung, bräunlich roter Färbung an beiden
Enden und gelblich weißer Färbung der Spelzen, gab. Als Anlagen
werden angenommen :
A für schwarzviolette volle Färbung,
B „ „ Färbung an beiden Enden,
C „ braunrote volle Färbung,
D „ „ Färbung an den beiden Enden,
E „ gelblichweiße Färbung. 1
Die Anlagen B und R kommen nur zur Wirkung bei Gregenwart
einer Anlage S. Über die Abstoßung der Anlage für schwarzviolette
Färbung der Spelzen und für Stärkeendosperm und Abstoßung der An-
lage für gelblichweiße Färbung und -für Dextrinendosperm folgen noch
eingehendere Untersuchungen.
Zaleski, E. Przeszosc i przyszosc hodowli nasion
burak(5w cukrowych w Polsce^). (Roczniki Pols. Przem Cukr
1921, S. 1 — 27.) Die Ergebnisse von 25jährigen vergleichenden Ver-
suchen mit Züchtungen von Zuckerrübe werden mitgeteilt. Nachdem
1892 — 1898 einige deutsche Zuchten die besten Ergebnisse geliefert
hatten, begnügten sich die Anbauer in Rußland .Rübenformen über-
haupt, nicht Zuchtsaat anzubauen und glaubten dem Klima allein
ohne Züchtung den Erfolg überlassen zu können. Die heimischen
Zuchtstätten gingen so zurück, einige derselben arbeiteten aber seit
1909 wieder und es gelang ihnen nicht nur deutsche Zuckerrübensaat
in Rußland zu verdrängen, sondern auch Absatz in Südeuropa und
Nordamerika zu erzielen. v. P.
') Untersuchungen über die Vererbung der Spelzenfarbe bei Reis.
^) Die Vergangenheit und die Zukunft der Erzeugung von Zuckerrüben-
samen in Polen.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 269
2. Bttcherbesprechimgeu ').
Fruwirtli-Koeiner. Einführung in die landwirtschaft-
liche Pflanzenzüchtung. 150 S., 27 Textabb.. 4 Tafeln, Oktav,
Berlin, Paul Parey, 1921. Mk. 50.40. Die Unmöglichkeit für viele,
das Handbuch der landwirtschaftlichen Pflanzenzüchtung gegenwärtig,
bei den hohen Herstellungskosten anzuschaffen, haben die Verfasser
zur Herausgabe der vorliegenden Einführung veranlaßt. Das Buch
soll allen Studierenden der Landwirtschaft dienen, die nicht selbst
Züchter werden wollen. Es soll diesen . sowie im Betrieb tätigen
Landwirten, die nicht selbst züchten, und allen im öffentlichen Leben
mit Landwirtschaft in Berührung kommenden Männern Wesen und
Bedeutung der Züchtung näher bringen. Angehenden Züchtern kann
es zur Vorbereitung dienen. Die Bearbeitung ist in Form von Vor-
lesungen gegeben worden, deren zwanzig vorhanden sind. Die Vor-
lesungen, die sich mit Bastardierung befassen, und die Vorlesung
„Die Durchführung der vergleichenden Prüfung und die rechnerische
Verarbeitung der Ergebnisse" haben B, o e m e r - Universität Halle a. S.
zum Verfasser, die übrigen Fr uwirth- Technische Hochschule Wien.
Die von dem einen der Verfasser bearbeiteten Teile sind aber auch
von dem je anderen gelesen worden, so daß Einheitlichkeit der Dar-
stellung erzielt werden konnte. Dargestellt werden sowohl Grund-
lagen als Durchführung der Züchtung. Beispiele aus der Züchtung
einzelner Kulturpflanzen werden in großer Zahl gegeben.
Graebner, PauL Die nichtparasitären Krankheiten
(erster Band von Sorauer, Handbuch der Pflanzenkrankheiten, 1921).
974 S., 264 Textabb., Großoktav, gebunden 180 Mk., 4. Aufl., P. Parey,
Berlin 1921. Die dritte Auflage des bekannten Handbuches hatte
schon drei Bearbeiter aufzuweisen, neben Sorauer selbst war
Lindau für die pflanzlichen, Reh für die tierischen Feinde als
Bearbeiter gewonnen worden. Nunmehr liegt der erste Band der vierten
Auflage des Buches vor. Sorauer selbst hat bis zur dritten Auf-
lage diesen Band bearbeitet und jetzt, nach seinem Tod, übernahm
Gr aebner die Herstellung des Bandes für die vierte Auflage. Das
Gebiet ist unofemein umfangreich und der neue Bearbeiter hat sich
bemüht, die Abgrenzung der einzelnen Abschnitte schärfer zu fassen,
um die Benutzung des Buches zu erleichtern. Wenn auch für jeden,
der mit Pflanzen zu tun, also auch für den Pflanzeuzüchter, alle
Kapitel Bedeutung besitzen, so sind es einige, die besonders für den
Pflanzenzüchter von Interesse sind, so jene über die Störungen durch
die klimatischen Verhältnisse des Standortes, das Durchwachsen der
') Nur Werke, von welchen ein Exemplar vom Autor oder vom Verleger
eingesendet wurde, und deren Inhalt mit Pflanzenzüchtung in Beziehung
steht, gelangen zur Besprechung.
270 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüclitung.
Kartoffeln, die Luftknollenbildnng bei Kartoffeln, die Tanbblüten-
bildung und Unfruchtbarkeit, das Erfrieren, die Ersclieinungen der
vegetativen Vermehrung, die Panaschierung und andere. Neue Ori-
ginalabbildungen sind in großer Zahl beigegeben worden. Daß der
Forscher das Buch braucht, unterliegt keinem Zweifel, aber es wird
auch für jene unentbehrlich sein, die sich über die eine oder andere
Schädigung unterrichten wollen, denn ohne den Behelf werden sie in
der so massenhaften Literatur sich nicht zurechtfinden.
Hayes H., and R. Garber. B r e e d i n g c r o p p 1 a n t s. (Großoktav,
328 S., (iO Abb., 21 Shilling. Mc. Graw Hill Book Company, New
York 1921.) An der landwirtschaftlichen Versuchsstation des Staates
Minnesota wird seit langer Zeit gezüchtet. Die Verfasser haben da-
selbst in W. M. Hays schon einen bekannten Vorgänger. Hayes,
einer der beiden Autoren, der an dieser Anstalt tätig ist, hat schon
viel züchterische Arbeiten bei Mais, Gerste, AVeizen, Tabak, Tomaten
hinter sich. Der zweite der Verfasser, Garber, wirkt gegenwärtig
an der Universität von AVestvirgiuia, war bis zum Vorjahr aber auch
an der Minnesota-Station tätig und arbeitete, teils mit Hayes, teils
allein, mit Getreide. Beiden Verfassern stand daher, neben der gerade
auf diesem Gebiet sehr reichen nordamerikanischen Literatur, auch
eigene Erfahrung in reichem Ausmaß zur Verfügung. Sie haben sich
für einzelne Gebiete aber auch der Mitwirkung anderer Fachmänner
bedient und auch die außeramerikanische Literatur weitergehend, als
dies sonst bei vielen nordamerikanischen Veröffentlichungen üblich
ist, benutzt. Wertvolle Beihilfe wurde ihnen auch durch P i p e r , der
dem Verlag als Berater bei Herausgabe der Serie landwirtschaftlicher
und biologischer Werke dient, welcher Serie auch das zu besprechende
Buch angehört.
Eingeleitet wird das Buch durch einen Abschnitt über Geschichte
der Pflanzenzüchtung und Artbildungstheorien. Es folgt dann ein
kurzer Abriß der Vererbungslehre, die erst kürzlich in Nordamerika
eine eingehendere Darstellung gefunden hat. Das Wort „Modifikation",
das nun schon recht eingebürgert ist, hätte in diesem Abschnitt wohl
verwendet werden können. Ganz im Einklang mit der immer betonten
Ansicht des Referenten heben die Verfasser die große Wichtigkeit
der Kenntnis der Bestäubungs- und Befruchtungsverhältnisse besonders
hervor (S. 2, ;^3) und widmen diesen das nächste Kapitel. Zwei weitere
gehen auf Versuchstechnik bei vergleichenden Prüfungen und auf
Kontrolle der Bestäubung (Schutz gegen Fremdbestäubung, künstliche
Bestäul)ung) ein. Von den folgenden Abschnitten sind acht der
Züchtung einzelner landwirtschaftlicher Kulturpflanzen gewidmet,
eines der Züchtung von Gemüsepflanzen und eines jener von Obst-
bäumen. Dazwischen finden sich die Abschnitte: „Züchtungsmethoden
bei Körnerfrüchten", „Einige Ergebnisse der Auslese bei Selbst-
p
Neue Ersclieinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 271
befruchtern", „Einige Ergebnisse der Bastardierung bei Selbst-
befruchtern". Vielleicht könnte bei den theoretischen Ausführungen
bei spontaner Variation auch ihres Hervorlockens — Mac Dougal.
Baur, (bei Tieren:) Tower — gedacht werden. Das angeführte
System der Bezeichnung bei Auslese reicht nur für einmalige Auslese
innerhalb einer Individualauslese aus. Von Einzelpflanzen werden in
den Ausführungen ausführlicher bedacht: Weizen, Hafer, Gerste, Kuh-
erbse, Soja, Samtbohne, Lein, Tabak, Baumwolle, Sorghum, Reis,
Mais, Gräser. Luzerne, Kartoffel, Erbse, Fisole, Tomate. Paprika,
Cucurbitaceen; gestreift ward Züchtung von Kaps, Buchweizen, Rot-
klee, Betaiüben und Brassicarüben, Spargel, Apfel, Wein und Beeren.
Von Früchten der Tropen sind, wie ersichtlich, nur Baumwolle,
Paprika und einige Hülsenfruchter behandelt. Bei der unter den
ausführlicher behandelten Pflanzen befindlichen Luzerne wäre verläß-
liches über die Arbeiten Hansens erwünscht gewesen. Den Schluß
des Buches bildet ein Abschnitt, der den Saatgutbau behandelt und
der Saatenanerkennung gedenkt. Neben Sachregister finden sich ein
Verzeichnis der benutzten Literatur und eine Erklärung genetischer
und landwirtschaftlich züchterischer Ausdrücke ; die ever sporting
varieties trifft man in letzterem und im Text nicht an.
Die Darstellung ist eine solche, welche die Benutzung des Buches
auch weniger vorgebildeten Landwirten möglich macht, trägt den
Bedürfnissen der Praxis immer Rechnung, ohne die wissenschaftlichen
Grundlagen zu vernachlässigen. Auf dem amerikanischen Büchermarkt
füllt das Buch eine Lücke aus. Es ergänzt sich dort mit dem Buche
von B a b c o c k and C 1 a u s e n , das die genetischen Grundlagen aus-
führlich behandelt, die züchterischen Maßregeln nur kurz, während
im vorliegenden Buch die entgegengesetzte Behandlung erfolgte. In
Europa werden alle, die sich eingehender mit Pflanzenzüchtung be-
fassen, gerne den Gegenstand auch in anderer Weise dargestellt zur
Kenntnis nehmen, und dazu eignet sich das Buch sehr gut.
Laupert, B. Bedeutung Rußlands für die deutsche
Pflanzenzucht. (Vortrag, 23 Seiten, Klein-Oktav, Langensalza,
Beyer und Söhne.) Nach Angaben über den Umfang der Boden-
produktion in Altrußland werden wirtschaftliche Verhältnisse von
Polen, Baltikum, Ukraine und Sibirien besprochen und besonders die
Ukraine als mögliches Absatzgebiet für deutsche Züchtungen be-
zeichnet. In erster Linie kämen dort frühreife Sorte in Frage. Auch
in Sibirien, woselbst der Verf. Versuchstätigkeit aulhahm, wären Absatz-
möglichkeiten vorhanden. Daß in Altrußland an verschiedenen Orten
vor dem Krieg energische züchterische Tätigkeit einsetzte und daß
Polen gute Zuchtstätten für Zuckerrüben besitzt, ist dem Verf. bekannt.
Molisch, H. Pflanzenphysiologie als Theorie der
Gärtnerei. (4., neubearbeitete Aufl., 3:37 S., 150 Abb., Großoktav,
272 Neue Erscheüivmgen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
Jena, Gustav Fischer, 1921, 40 Mk., geb. 48 Mk.) Das Buch hat in
kurzer Zeit — die erste Auflage erschien 1915 — seinen Weg ge-
macht. Der Verf. liat es nicht unterlassen, den Inhalt an einigen
Stellen weiter auf die Höhe der Forschung zu bringen. Von den hier
am nächsten berührenden Teilen, „Die Fortpflanzung" und „Varia-
bilität, Vererbung und Pflanzenzüchtung", hat der erste an einigen
Stellen Veränderungen erfahren, der zweite nicht.
Morgan, Ph. Die stoffliche Grundlage d er Vererbung.
Deutsche Ausgabe von H. Nachtsheim. (Großoktav, 291 S., 11 Abb.,
Borntraeger, Berlin, Mk. 69, geheftet.) Morgan selbst hat über seine
und seiner Schüler Arbeiten eine zusammenfassende Darstellunof, die
für den Unterricht bestimmt ist, in „Physical basis of heredity", in den
„Monographien über experimentelle Biologie" gegeben. Diese Zu-
sammenfassung hat Nachts heim nunmehr übersetzt, und der Verlag
Borntraeger hat die Übersetzung mit den Originalabbildungen als vom
Verf. autorisierte in größerem Format und sehr gut ausgestattet er-
scheinen lassen. Von dem Übersetzer, der schon in der „Zeitschrift
für induktive Abstammungs- und Vererbungslehre" ein Sammelreferat
über die Arbeiten gegeben hat, wurden, um den Eindruck des Originals
nicht zu stören, nur wenige Bemerkungen eingefügt, und er hat sich
für seine Stellungnahme zu den Fragen einen anderen Ort gewählt.
Als Anhang wm'de von ihm aber eine Darstellung der Mutationen in
der Gattung Drosophila angefügt, und das Literaturverzeichnis wurde
um die Titel neuerer einschlägiger deutscher Arbeiten vermehrt. Bei
der "Wichtigkeit der Arbeiten der Morganschen Schule auf dem Ge-
biete der Vererbungswissenschaft ist die Übersetzung, die durchaus
genau durchgeführt worden ist, für viele sehr wertvoll, da sie gegen-
über dem Preis von ir)U Mk. ').des Originals doch erheblich billiger
kommt und für manchen auch leichter zu lesen ist.
Morstatt. Bibliographie der Pflanzenschutzliteratur.
(Herausgegeben von der Biologischen Reichsanstalt fiir Land- und
Forstwirtschaft in Berlin-Dahlem, Parey, Berlin, Springer. Berlin
1921, 71 S. Großoktav, 12 Mk.) Bis 1913 bot HoUrungs Jahresbericht
über das Gebiet der Pflanzenkrankheiten eine Übersicht über die
einschlägige Literatur. Der vorliegende Bericht soll für 1920 die
Literatur bringen, ein weiterer soll für die Jahre 1914—1919 die
Literatur anführen, so daß die Lücke, die seit dem letzten Hollrung-
schen Bericht entstanden ist , ausgefüllt sein wird , und später soll
jährlich ein Bericht erscheinen. Gebracht werden nur die Titel,
und zwar geordnet in : 5 Abteilungen Allgemeines , 5 Abt. Krank-
heiten und Ursachen, 12 Abt. Geschädigte Pflanzen, und 5 Abt.
Maßnahmen des Pflnnzenschntzes. Ein Autorenverzeichnis folgt zum
') 1920, heute?
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 278
Schluß. Bei der Fülle des Materials, für 1920 59 Seiten nur Titel-
angaben, wird die in der Bibliothek der Reichsanstalt zusammen-
gestellte Publikation ein Bedürfnis für jeden auf dem Gebiet Ar-
beitenden sein.
Oberstem, 0. Beitrag zur Phylogenie unserer Kartoffel-
sorten. (Landwirtschaftskammer Schlesien, Breslau, Oktav, 89 S.,
8 Stammbaum tafeln, 11)21.) Der Verf. hat sich der dankenswerten Mühe
unterzogen, für Sorten einer Reihe hervorragender Kartolfelzüchter
die Abstammung auf Tafeln darzustellen. Es ist so die Möglichkeit
gegeben, den Einfluß der Bastardierung näher oder ferner miteinander
verwandter Sorten, das Verhalten von äußeren Eigenschaften, Empfäng-
lichkeit von Krankheiten, Ertragsfähigkeit, je bei Bastardierung ver-
schiedener Sorten zu verfolgen, wenn die Angaben der Züchter
durchaus verläßlich sind. Im 1. Teil der Arbeit finden sich Er-
läuterungen zu diesen Stammbaumtafeln, die für Sorten von Richter,
Dolkowski, Veenhuizen, Böhm, Kamecke, Trog, Modrow, Cimbal und
Thiele gebracht wurden. Der 2. Teil bildet zugleich einen Führer
durch den Sortimentsgarten, der vom Verf. in Breslau geschaffen
wurde, und bringt für Sorten von Dolkowski und Veenhuizen aus-
führliche Sortenbeschreibnngen, die vielen sehr erwünscht sein werden.
Sorauer. Handbuch der Pflanzenkrankheiten. 4. Aufl.,
2. Bd. Die pflanzlichen Parasiten. Erster Teil. Unter Mitwirkung
von Regierungsrat Dr. E. Riehm, herausgeg. von Prof. Dr, Lindau.
Großoktav, 50 Abb., 382 S., 70 Mk., Paul Parey, Berlin 1921. Die
Arbeiten auf dem Gebiete des Pflanzenschutzes sind derart an-
gewachsen , daß die von der Biologischen Anstalt veranstaltete
Sammlung aus den Titeln derselben, für ein Jahr bereits, eine beson-
dere Veröffentlichung in Form eines starken Heftes von 71 Seiten
bildet. Es war daher zu erwarten , daß auch die neue Auflage des
von Sorauer begründeten Handbuches, die Graebner, Lindau,
und Reh herausgeben, wieder einen erweiterten Umfang haben werde.
Der Bearbeiter der dritten Auflage war Lindau. Für die vierte
wurde nicht nur eine Teilung in zwei Teile vorgesehen, sondern auch
der Kreis der Bearbeiter erweitert. Es werden die Peronosporineen
von Riehm behandelt, und in dem folgenden Band, dem zweiten Teil,
wird Lang die Ausführungen über Ustilagineen, Laubert jene über
die Uredineen, Wollenweber über die Fusarium- Arten , Köhler
über phanerogame Schmarotzer und über Kampf und Verhütung bei
Pilzen bringen. Das Buch ist bereits jetzt ein unentbehrliches Hilfs-
mittel für alle Stellen des Li- und x4.uslandes, einschließlich der über-
seeischen Länder, geworden, die sich mit Kulturpflanzen zu beschäf-
tigen haben. Es ist solchen Stellen aber auch mit der Bearbeitung
einer älteren Auflage nicht mehr gedient, und es ist daher sehr er-
wünscht, daß dem ersten Band der erste Teil des zweiten so bald
274 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
folgte, lind daß derselbe so eingehende Bearbeitung- gefunden hat.
Gegenüber der dritten Auflage ist der Text bei den behandelten
Pilzen von 3()9 auf o77 angewachsen, und es sind auch einige neue
Abbildungen eingefügt worden. Einzelne Pflanzenzüchter, die bei
ihrer Arbeit keinen Pflanzenpathologen heranziehen können, werden
die Bände 2 und 3 nicht missen wollen.
Zade, A. Werdegang und Züchtungsgrundlagen der
landwirtschaftlichen Kulturpflanzen. (Bd. 766 von „Aus
Natur- und Greisteswelt" , Teubner, Leipzig-Berlin, 104 S. , 30 Abb.,
Kart. Mk. 6,80, geb. Mk. 8,80, 1921.) Weite Kreise sollen durch die
Schrift darüber unterrichtet werden, wo unsere wichtigeren landwirt-
schaftlichen Kulturpflanzen ursprünglich, heimisch waren, wie sie mit
wilden Stammformen in Beziehung stehen , wie man sich die Ent-
stehung der Kulturpflanzen aus der Wildform denkt und wie der
Mensch die Formenvielheit, die uns heute bei den einzelnen kulti-
vierten Arten entgegentritt, beeinflußt hat. Den Züchter vom Fach
wird der Teil über die Abstammungsverhältnisse gewiß interessieren.
Besonders hübsch sind die in demselben enthaltenen Bilder der Wild-
formen ausgefallen.
IV.
Vereinsnachrichten.
Gesellschaft für Pflanzenzüehtung — Wien. (Z,)
In das Zuchtbuch der Gesellschaft wurden, nach kommissioneller
Prüfung, weiter aufgenommen, als :
Nr. 18. Orig. Loosdorfer Dreikornhafer.
Nr. 19. Orig. Loosdorfer ßeform-Sommerroggen.
Auf Veranlassung des zweiten Vorsitzenden der Gesellschaft
Direktor Schrey-vogTs wurde eine Versammlung einberufen, an
welcher Vertreter des Ackerbauministeriums, des Ernährungs-
ministeriums, der Samenkontrollstation und der Delgefö teilnahmen
und in welcher als angemessene Zuschläge für Originalsaatgut 50 ''/o,
1. Nachbau 25 "/o, weiteren Nachbau 15*^/0, je auf den Tagespreis und
für die Zeit Februar — April erklärt wurden.
Die Taxe für Eintragungen in das Zuchtbuch wurde auf (iODO Kro-
nen erhöht und im gleichen Verhältnis das Taggeld für Kommissions-
mitglieder auf 540 Kronen.
Die Wanderversammlung soll diesesmal in Klosterneuburg und
zwar Sonntag, den 28. Mai, mit drei Vorträgen abgehalten werden;
am folgenden Tag findet eine Exkursion auf die Graf Piatti'sche
Pflanzenzuchtwirtschafb Loosdorf bei Mistelbach statt. Genauere Zeit-
angaben erfolgen ein Monat vorher an die Mitglieder.
Zeitschrift für Pflanzenzüehtung. Bd. VIII. 19
V.
Kleine Mitteilungen.
a) Wissenschaftliche.
Das ^Vipkung'sg■esetz der W^aehstumsfaktoren und das
Mendelsehe Vererbungfsgresetz.
Von Eilh. Alfred Mitscherlich, Königsberg i. Pr.
Das Wirkimgsgesetz der Waclistumsfaktoren besagt, daß der
Pflanzen ertrag mit der Steigerung irgendeines Waclistumsfaktors
proportional dem an einem Höclistertrage fehlenden Ertrage steigt.
Wollen wir uns dies an einem Beispiele klarmaclieu, so setzt man
am zweckmäßigsten den Höchstertrag als lüO "/o an und nimmt ferner
an, daß man mit der einfachen Grabe des betreffenden Wachstums-
faktors den Ertrag 50 "/o erzielt, so daß 50 o/o an dem Höchstertrage
fehlen. Mit der zweiten Grabe dieses Wachstumsfaktors muß dann der
Ertrag um 25 *^/o steigen, so daß nun wiederum 25 % an dem Höchst-
ertrage fehlen: mit der dritten gleich großen Gabe steigt dann der
Ertrag um weitere 12,5**/o, so daß nun wiederum nur 12,5*^/0 noch an
dem Höchstertrage fehlen usf.
Als Wachstumsfaktoren bezeichnen wir alle Momente , welche
einen Einfluß auf den Pflanzenertrag auszuüben vermögen. Ich teilte
diese seinerzeit ein in äußere und innere W^achstumsfaktoren. -Die
äußeren AVachstumsfaktoren treten von auiilen an den pflanzlichen
Orp'anismus heran , und zwar einmal als klimatische , dann auch
als bodenkundliche Wachstumsfaktoren. Ich habe an unzähligen Ver-
suchsreihen, in denen ich diese Faktoren variierte, das Zurecht-
bestehen dos obigen Wirkungsgesetzes dartun können, so bei einer
Variation des klimatischen AVachstumsfaktors Licht, Wärme, Wasser,
Kohlensäure. Sauerstoff,, und ebenso bei einer Variation des boden-
kundlichen Wachstumfaktors Wasser. Stickstoff, Kali, Phosphorsäure.
Magnesia, Natrium u. a. m.
Die inneren Wachstumsfaktoren der Pflanze lassen sich nicht in
dieser Weise variieren; denn sie bedingen ja den ganzen Habitus
unserer Pflanzen, welchen wir wohl durch die Züchtung innerhalb
geringer Grenzen verbessern können, aber nicht von Grund auf zu
verändern vermögen. Hier ist nur bislang der Nachweis gelungen,
daß der AVirkungswert eines äußeren Wachstumsfaktors der gleiche
Kleine Mitteilungen. 277
bleibt, wenn wir auch die inneren Wachstumsfaktoren anders 2:e-
stalten, indem wir zu unseren Versuchen verschiedene Kulturpflanzen
heranziehen. Es ist dies ein Befund, der sich bereits, wie ich dies a. a. 0.
ausführte (Landw. Jahrb. Bd. LVI [1021], S. 71—91), streng mathema-
tisch aus dem Wirkungsgesetze ergeben mußte.
Es dürfte nun aber vielleicht mal zu untersuchen sein, in wie-
weit das Mendel sehe Vererbungsgesetz, das einzige, welches wir
in mathematischer Formulierung in der Pflanzenzüchtung kennen,
mit dem Wirkungsgesetze in Einklang zu bringen ist.
Wir nehmen an, wir hätten hier durch Fremdbefruchtung eine
große Reihe von Individuen erhalten, welche die züchlerisch begehrten
Eigenschaften besitzen, welche wir nach Mendel als die dominierenden
Eigenschaften („d") bezeichnen wollen; und daß wir nun von Jahr
zu Jahr diese Individuen durch Selbstbefruchtung weiter fortpflanzen
und die Individuen, die sich daraus ergeben, auf ihre dominierende
Eigenschaft hin untersuchen, Voraussetzung ist also dabei, daß der
Gang der Züchtung von Jahr zu Jahr genau der gleiche bleibt; daß
wir also auch kein fremdes Blut in die Nachkommenschaften hinein-
bringen, so daß jede Generation der vorhergehenden gleichwertig
ist. Die Steigerung in der Anzahl der Generationen entspricht dann
der Steigerung irgendeines anderen Wachstumsfaktors. Es ist nun
zu untersuchen, wie von Generation zu Generation die Individuen
zunehmen, welche die von uns züchterisch erstrebte Eigenschaft (d)
besitzen. Dabei müssen wir die absolute Größe der Vermehrung der Indi-
viduen naturgemäß außer acht lassen ; denn dies würde nur eine Unsicher-
heit in unsere Berechnungen hineinbringen, die wir vermeiden können,
wenn wir mit Prozentzahlen arbeiten, d. h. bei jeder Generation fest-
stellen, wieviel Prozent aller Individuen die von uns erstrebte domi-
nierende Eioenschaft besitzen. In dieser Weise hat auch Mendel
sein Gesetz entwickelt. Er fand, daß bei der ersten Generation 25 "/o
aller Individuen die dominierende Eigenschaft besaßen, während 25 "/o
rezessive („r") zurückschlugen und 50 "/o bastardierte („dr") Eigenschaft
aufwiesen. Er fand dann ferner, daß bei der zweiten Generation sich
die Individuen mit rein rezessiven und die mit rein dominierenden Eigen-
schaften weiter in gleicher AVeise rein vererbten, während die Bastarde
von neuem im gleichen Verhältnisse aufspalteten usf. In dieser Weise
gelangte er zu dem folgenden allgemein bekannten Schema:
1. Generation: 25 "o — ' 50 »/o dr -1- 24 «/o d
2 Generation: 25 »/o r + 12,5 »o r 4- 25 'Vo dr + 12,5 »o d + 25% d
3. Generation: 37,5 »/o r + 6,25 »/o r + 12,5 Vo dr -I- 6,25% d + 37,5 "/o d
4. Generation: 43,75 «o r + 3,125 ^/o r + 6,25 "/o dr -1- 3,125 «o d + 43,75 0,0 d
usf.
19^
278 Kleine Mitteilungen.
Betrachten wir nur die Erzielung der Individuen mit dominieren-
den Eigenschaften als unser Zuchtziel, so sehen wir, daß sich allmäh-
lich alle Nachkommenschaften nach längeren Generationsreihen derart
aufspalten, daß 50 ^/o derselben die dominierende Eigenschaft auf-
weisen. Das ist also in unserem Schema die Höchstmenge oder der
Höchstertrag, der erreichbar ist.
Bei der ersten Generation zeigen nun 25 "/o. = 50 "/o von 50,
diese dominierende Eigenschaft, während die übrigen 50 ^/o sie nicht
aufweisen. Bei der zweiten Generation kommen zu diesen 50 ^/o noch
weitere 25 "/o von -50 (= 12,5 "/o), während die weiteren 25 "^/o noch
spalten; in der dritten Generation kommen hierzu wiederum weitere
12,5 °/o von 50 (=^ 6,25%), während die übrigbleibenden, 12,5*^/0 von
50 weiter spalten, usf.
Wir ersehen also daraus, daß das Mendel sehe Vererbungsgesetz
genau die gleiche Form besitzt wie das Wirkungsgesetz der Wachs-
tumsfaktoren.
Vielleicht kann man es als das Wirkungsgesetz, bezogen auf die
inneren Wachstumsfaktoren der Pflanze, bezeichnen. Jedenfalls würde
ich es von mir aus für viel korrekter erachten, das Wirkungsgesetz
der Wachstumsfaktoren als eine „Erweiterung des M e n d e 1 sehen
Vererbungsgesetzes" zu bezeichnen, als es als eine „Erweiterung des
Lieb ig sehen Gesetzes vom Minimum" anzusehen, mit welchem es
schlechterdings nicht mehr in Einklang zu bringen ist, wenn man
seine selbständige Berechtigung nun einmal nicht gelten lassen will.
Königsberg, den 15. Oktober 1921.
Bemerkung-en zur Verbesserung: der Sisalagrave durch
Züehtung".
Von Reg.-Eat Dr. K. Braun, Zweigstelle Stade der Biol. Reichsanstalt.
Zwecks intensiverer Ausnützung der Sisalagaven sollten kurz vor
Ausbruch des Krieges am Biologisch-Landwirtschaftlichen Institut
in Amani , in unserer früheren deutschen Kolonie Deutsch-Ostafrika
umfangreiche Kulturversuche angebahnt werden. Um die hierzu
nötigen Pläne ausarbeiten zu können, wurde alles zusammengestellt,
was in dieser Hinsicht zweckdienlich sein konnte. Groß war das Er-
gebnis nicht, denn Dank der einfachen und in den meisten Fällen
erfolgreichen Kultur der Sisalagaven hatte weder in der damaligen
Kolonie noch, soweit aus der Literatur hervorging (vgl. D. Pflanzer,
Tanga 190(5 und 1908), in anderen Ländern jemand daran gedacht, die
Güte dieser Pflanze zu verbessern. Aus im Laufe der Zeit bekannt
gewordenen Tatsachen konnte gefolgert werden, daß unter einer
idealen Sisalpflanze eine solche zu verstehen sei , die bei einer An-
Kleine Mitteüung-en.
279
Wesenheit von vielen langen Blättern eine holie Lebensdauer, einen
hohen Fasergehalt, Fasern von großer Stärke und hohe Unempfind-
lichkeit gegen Angriffe von Schädlingen und Witterungseinflüssen
zeigt. Wie hoch nun in dieser Hinsicht die Anforderungen an das
zur weiteren Zucht auszuwählende Pflanzenmaterial nach den seit-
herigen Erfahrungen gestellt werden durften, ergibt sich aus folgenden
Tatsachen :
Blatt zahl. An jungen Pflanzen mit Blättern von nicht mehr
als 100 cm Länge wurden in Amani 55 Stück gezählt, an älteren
Pflanzen mit 120 cm langen Blättern 80 Stück, 4jährige Pflanzen
zeigten 177 Blätter, 6 Va jährige 107 Blätter, in Moa rechnete man mit
180 Blättern, und aus Hawai waren sogar Pflanzen mit 235 Blättern
bekannt. Zur Zucht sollten also nur Pflanzen mit mehr als 160 — 17<»
Blättern gewählt werden.
Blattlänge. Folgende Höchstzahlen liegen vor :
170 cm,
175 „
180 „
190 „
210 „
4jährige Sisalagaven in Amani
üV2Jährige
5 — 7 jährige in Hawai ....
4 jährige in Java
Pflanzen aus Queensland . . .
Demnach wären Pflanzen deren längste Blätter weniger als 170 cm
lang sind, von den Versuchen auszuschließen.
Lebensdauer. Mit der Bildung des Blütenschaftes beendet
die Pflanze ihr Leben. Das Eintreten dieses Ereignisses ist bei un-
berührten Agaven abhängig von Bodenverhältnissen und Höhenlage.
Man rechnete in Deutsch-Ostafrika auf rotem Boden:
im Flachland mit . . .
auf Korallenboden mit . .
in Höhen von 1400 m mit
in Hawai mit
in Cuba mit
auf den Bahama-Liseln mit . . . (J
Durch den Schnitt können ziemliche Veränderungen hervor-
gebracht werden. Auf einem Felde , dessen Pflanzen unter gleichen
Bedingungen heranwachsen, wären diejenigen auszuwählen, die unter
Voraussetzung anderer gute Eigenschaften am . spätesten anfangen
zu blühen.
Fasergehalt. Bezüglich des Fasergehaltes variieren die An-
gaben von 1,8 — 4,3, in besonderen Fällen mit noch mehr Prozent,
Unter Berücksichtigung von Gegend, Bodenverhältnissen, Eingriffen
durch Schnitt und dergleichen sind aus der Kolonie folgende Be-
obachtungen bekannt:
4 Jahren,
10
■n
6
n
7—9
T7
15
:)
12
280
Kleine Mitteilungen.
Tabelle A.
Herkunft
Alter
in Jahren
Bemerkungen
Amani
Amani
Amani
Amani
Amani
Kigombe
Kiuhui
Mombo
Mombo
Mombo
Norden der Kolonie.
Norden der Kolonie,
Norden der Kolonie.
Pongwe
Süden der Kolonie .
4
43/4
5
6V2
03/,
23/4
4
2,2
1,9—3,0
2,8—4,3
4,5
2a— 8,3
4,5
2,4—2.9
3,2
3,6
3,0
2.4—3,1
2,7-3,0
3,1—3,3
3,0
2,7
Boden: roter Lebm
roter Lebm, 1. Schnitt
roter Lebm, 1. Schnitt
roter Lebm, 1. Schnitt
roter Lehm, 1. Schnitt
blühend
in der Sonne stehend
unreife Blätter, mit rotbraunem
Enddorn
reife Blätter mit silbergrauem
Enddorn
unreife Blätter
reife Blätter
Meine Zusammenstellung im „Pflanzer", Tanga 1906, S. 253, über
andere Länder bringt hierzu fast keine Veränderungen. Zu zeit-
raubenden Versuchen ermuntert dieses Ergebnis gerade nicht, denn
der Fasergehalt erscheint ziemlich gleich , ob nun das Material von
„reifen" oder „unreifen" Blättern, von blühenden oder nichtblühenden,
von jüngeren oder älteren Pflanzen gewonnen wurde, ob es hier oder
sonstwo wuchs.
Tabelle B.
1
2
3
4
5
6
7
Amani, 4jährige Agave;
gepflanzt: Februar 1905,
geerntet: 24. Februar 1909.
•11
III IV
VI
50
5
207
90
9
407
100—115
16
588
120—130
20
818
140
13
1045
155—160
49
1190
170
29
1197
4,0
8,6
13,7
18,0
18,6
35,7
28,1
1,9
2,1
2,2
2,2
1,8
3,0
2,3
Amani, 6 Vejährige Agave ;
gepflanzt: Januar 190;->,
geerntet: 29. Juni 1909.
II
III
IV
V
1
2
O
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
80
85
90
100
110
120
125
135
140
145—150
145—150
155—160
175
5
4
5
4
6
21
12 i
6 -
15
13
14
4
16
369
452
512
526
605
767
897
1093
1205
1267
1405
1517
1509
7,7
10,3
11,6
11,2
13,4
21,6
20,3
30,8
34,9
40,.^
46,3
42,9
47,6
Inlautende Nummer.
II = Länge der Blätter in Zentimeter.
III = Anzahl der untersuchten Blätter.
IV = das durchschnittliche G-ewicht eines Blattes in Gramm.
V = der durchschnittliche Fasergebalt eines Blattes in Gramm.
VI = der Prozentgebalt in Fasern.
VI
2,1
2,3
2,3
2,1
2,2
2,8
2,3
2,8
2,9
3,2
o t>
2,8
3.1
Kleine Mitteilungen. 281
Alle diese Ergebnisse wurden mit Material anso-eführt, welches
auf ziemlicli grobe Art mit den Maschinen des Großbetriebs erhalten
wurde. i\.rbeitet man genauer, wie es für die gedachten Züchtungs-
versuche nötig ist, so kommt man zu anderen Resultaten, die, wie
aus folgendem ersichtlich , wichtig genug sind , um sich eingehender
mit der Sache zu befassen.
Bei Tabelle B. handelt es sich zunächst um Einzelpflanzen, die
ein sehr üppiges Wachstum zeigten und mit der Duchemin-Maschine
{Pflanzer, 1908, IV, S. 9()) entfasert wurden. Die 4jährige ergab im
Durchschnitt 2,3 ^/o , die (3^/2 jährige 2,G "/o Fasern, woraus zunächst
hervorgeht, daß ein äußerlich üppiges Aussehen, absolut noch kein
Beweis für einen hohen Pasergehalt ist. In dem vorliegenden Falle
war den Pflanzen sämtliches Blattmaterial genommen worden, bis
an die Herzblätter. Bei der 4jährigen Pflanze stellen Nr. 7, bei den
6 Vä jährigen Nr. 11 , 12 und 13 unreife Blätter mit noch rotbraunen
Spitzen dar, während die der anderen reifen Blätter mehr oder weniger
mit einem silbergrauen Häutchen überzogen waren. Sie waren bei
jeder Pflanze nach ihrer Länge geordnet worden, wodurch gleich-
zeitig eine ziemlich genaue Anordnung nach Blattstufen von unten
nach oben bedingt war. Aus den Zahlen ersieht man, daß eine wenn
auch nicht immer gleiche , so doch ungefähre Steigerung des Blatt-
gewichts und Fasergehaltes von unten nach oben stattfindet. Aus
diesem Grunde dürfte man bei der Untersuchung der Versuchspflanzen
die richtigsten Resultate erhalten, wenn man nicht aus einer be-
liebigen Region die auf Fasergehalt zu prüfenden Blätter entnimmt,
sondern über die ganze Pflanze von unten nach oben oder umgekehrt
die Blätter abschneidet und aus diesen den durchschnittlichen Faser-
gehalt ermittelt.
In dem soeben ausgesprochenen Sinne wurde bei Tabelle C ver-
fahren. Hier wurden von zwei unter gleichen Bedingungen heran-
ö'ewachsenen Pflanzen Blätter in aufeinander folgenden Stufen von
unten nach oben genommen. Pflanze 111 ergab 12, Pflanze 112 da-
gegen 13 Blattstufen. Die Nummern 1 lagen am Grunde, die Nummern
12, respektive 13 nahe den Herzblättern.
Der Versuch wurde in folgender Weise ausgeführt. Schon an
der Pflanze wurden die Blätter numeriert, dann geschnitten und
nun sofort einzeln gewogen. Darauf wurden sie in Wasser gestellt
und alle Tage gewogen, bis das Gewicht nicht mehr zunahm. Diese
Manipulation hatte den Grund, mit möglichst gleichwertigem Material
zu arbeiten, wie bei der nächsten Tabelle genauer besprochen werden
soll. Dann wurden die einzelnen Blätter in schmale Streifen zer-
schnitten, durch eine Quetschwalze geschickt und nun Blatt für Blatt
in ein Glas gelegt und mit Wasser übergössen. In diesem Zustand
ließ man die Blätter gären. Nach 7 Tagen wurden sie herausgenommen.
282
Kleine Mitteilungen.
Tabelle C.
Amani, 4 ^'4 jährige Agave;
gepflanzt: 8. September 1909, Pflanze: 111;
geerntet: 6. Juli 1914.
ebenso: Pflanze 112.
I 11 III IV 1 V 1 VI
I
II III IV V VI
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
760
790
25,0
800
820
32,0
850
880
29,5
880
925
40,5
935
950
32,5
950
1000
39,0
1095
1160
50,0
1115
1185
43,0
1155
. 1250
40,5
1090
1190
48,5
920
1035
46,0
. 875
1
1005
52,0
3,2
3,9
3,3
4,4
3,4
3,9
4,3
3,6
3,2
4,1
4,4
5,2
18,0
18,0
21,0
18,0
21,0
20,0
21,5
20,0
24,0
18,5
18,0
15,5
1
755
790
2
785
815
3
810
845
. 4
900
985
5
955
1035
6
1010
1065
7
1015
1070 i
8
1045
1100 \
9
1030
1095
10
1065
1140
11
1035
1115
12
1080
1195
13
915
1030
26,0
27,0
23,5
33,5
39.0
37,0
32,0
35,5
45,0
48,5
38,5
51,5
51,5
3,3
3,3
2,8
3,4
3,7
3,5
3,0
3,2
4,1
4,2
3.5
4,3
5,0
16,6
15,0
21,0
23,0
23,0
22,0
26,0
24,0
27,0
28,0
28,0
23,5
20,0
I = Nummer des untersuchten Blattes.
11= Gewicht des Blattes in Gramm nach dem Schnitt.
III = Höchstgewicht des mit "Wasser gesättigten Blattes.
IV = Fasergehalt in Gramm.
V = Fasergehalt in Prozenten, der mit Wasser gesättigten Blätter.
VI = Gewicht des lufttrockenen Abfalls in Gramm.
imd da der Gärungsprozeß noch nicht genügend eingewirkt hatte, die
Streifen mit der Hand durchgerieben. Alle in das Wasser über-
eeganaenen Blattfleischteile wurden durch Kolleren der Waschwässer
wieder aufgefangen und an der Luft getrocknet.
Die Streifen kamen in Wasser zurück, und nach weiteren 4 Tagen
wurden sie nochmals mit der Hand durchgerieben. Die letzten noch
anhaftenden Fleischmassen wurden durch Schaben mit stumpfen
Messern entfernt. Die so erhaltenen reinen Fasern wurden an der
Sonne getrocknet und gewogen: Reihe IV. Der aufgefangene Abfall
wurde ebenfalls an der Luft getrocknet und ajewogen: Reihe VI.
Dieser ßöstprozeß dürfte für den festzustellenden Fasergehalt wohl
die genaueste , wenn auch zeitraubendste Methode sein. Die hier
vorgenommene Untersuchung bestätigt und ergänzt die bereits durch
Tabelle B angedeutete Tatsache. Die Sisalblätter wurden von unten
nach oben bis in die Nähe der Herzblätter schwerer, nach dem
Herzen selbst nimmt das Gewicht wieder ab, eine Tatsache, die auch
in meinen früheren Arbeiten (vgl, Pflanzer VI, S. 1) bereits gefunden
worden war. In gleicher Weise nimmt der Fasergehalt der Blätter
von unten nach oben zu. Daß die jüngsten, welche noch nicht voll
entwickelt sind, hierbei am faserreichsten erscheinen, beweist, daß die
gesamte Fasermasse bereits frühzeitig angelegt ist und das Blatt-
gewicht sich hauptsächlich durch Neubildung von Blattfleisch und
Wasseraufnahme verändert. Weiter wird hierdurch eine Erklärung-
geliefert für die Behauptung der Pflanzer, daß ältere Felder mehr
Kleine Mitteilungen. 283
Fasern liefern wie junge. Auffallend ist die geringe Ditierenz der
G-ewichte des lufttrockenen Abfalls : Reihe VI. Gerade liier wären
durch Gären, Durchreiben und Auswaschen Verluste und Differenzen
am leichtesten möglich gewesen.
In Tabelle D wurden 50 Einzelpflanzen untersucht, von denen
1 — 10 und 11 — 50 unter denselben Verhältnissen herangewachsen
waren. Von jeder Pflanze wurden 10 Blätter entnommen, jedoch
leider noch nicht in der Weise, wie es sich nach Tabelle C am zweck-
mäßigsten erwies, d. h. von unten nach oben über den ganzen Strunk,
sondern nahe beisammen befindliche, ziemlich wagerecht stehende
Blätter mit silbergrauer Spitze. Das Zahlenergebnis dürfte nicht ganz
so genau sein , wie es nach der anderen Methode geworden wäre,
doch dürfte, da, wie aus den Tabellen B und C hervorgeht, benach-
barte Zonen sich in ihrem Fasergehalt nicht sehr stark unterscheiden,
das Ergebnis zu vorläufigen Vergleichen immerhin brauchbar sein.
Die Blätter wurden sofort nach dem Schnitt gewogen und dann so
lange in Wasser gestellt, bis das Gewicht nicht mehr zunahm, d. h.
bis sie mit Wasser gesättigt waren, was, wie Reihe IV zeigt, einige
Tage in Anspruch nahm. Es hat dies, wie schon bei Tabelle C
bemerkt wurde, den Zweck, mit möglichst gleichwertigem Material
zu arbeiten. Sucht man z. B. in einer Gegend das Material zur
Weiterzucht aus, und es liegen, wie es meist der Fall ist, keine
Regenmessungen vor, so kann dies beispielsweise bei großer Trocken-
heit geschehen. Da alle ausgesuchten Pflanzen sich unter gleichen
Bedingungen befinden, so hat dies weiter nichts zu sagen , will man
aber das Ergebnis mit einem in einer anderen Gegend gemachten
Versuch vergleichen , etwa um den Einfluß verschiedener Boden-
verhältnisse zu studieren, oder wili man einige Jahre später die
Nachzucht mit den Mutterpflanzen vergleichen, so dürfte es zweck-
mäßig sein, in der angedeuteten Weise zu arbeiten, da man sonst
bei Berechnung des Prozentgehaltes bei trockenen und vollsaftigen
Blättern auf verschiedene Zahlen kommt, wie aus den Reihen VII
und Vin ersichtlich ist. Ich habe die Herstellung des Feuchtigkeits-
maximums für die Versuchsblätter gewählt, weil dieses leichter zu
machen ist, und weil ein vollsaftiges Blatt leichter sich entfasern läßt
als ein ausgetrocknetes. Auf die Wichtigkeit, zwischen wasser-
gesättigten und ausgetrockneten Blättern für die Praxis zu unter-
scheiden, habe ich im Pflanzer VI S. 14 hingewiesen. Dann wurden
die Blätter in Streifen zerlegt und einige Stunden lang gekocht, weil
sie sich auf diese Weise leichter mit dem dazu vorhandenen Apparat,
einer Duchemin-Maschine, entfasern ließen. Die Blattstreifen wurden
durch eine Quetschwalze (den Ecraseur) getrieben und dann mit dem
Entfaserungsmesser (Defibreur) entfasert. Abfall und Fasern wurden
gesammelt. Aus dem Abfall wurden nach Möglichkeit "noch alle
284
Kleine Mitteilungen.
Tabelle D.
,
I
II
III
IV
V
VI
VII
VlII
IX
X
XI
1
11.
Mai
10 790
4
11 750
365
3,38
3,10
580
4,93
8,03
2
18.
jf
9 030
8
9 620
292
3,24
3,02
470
4,88
7,90
3
18.
;j
9 300
6
10 020
292
3,13
2,91
550
5,48
8,39
4
"18.
jj
9 420
4
10 120
317
3,36
3,13
470
4,64
7,77
5
4.
12 400
3
13 400
350
2,82
2,61
870
6,49
9,10
6
4.
J7
8 200
5
8 820
242
2,95
2.74
455
5,15
7,89
7
4.
J5
7 570
4
8 150
215
2,83
2,63
460
5,64
8,27
8
4.
j;
9 450
4
10100
255
2,69
2,52
555
5.49
8,01
9
11.
)1
7 600
3
8 050
220
2,89
2,73
440
5,46 ,
8,19
10
11.
ri
8 820
4
9 320
280
3,17
3,00
530
5,68
8,68
11
20.
April
13 700
2
14100
350
2,55
2.48
590
4,18
6,66
12
23.
Februar
13 3.S0
2
13 820
330
2,47
2.38
540
3,90
6,28
13
30.
März
14 700
2
15 050
385
2.61
2,55
590
3,92
6,47
14
23.
Februar
12 050
2
12 375
270
2,24
2,18
530
4,31
6,49
15
23.
jj
14 700
2
15 250
320
2,17
2,09
650
4,26
6,35
16
16.
März
13 ^^0
2
14 320
300
2,16
2,09
580
4,05
6,14
17
16.
Januar
15 8.50
2
16 300
367
2,31
2,25
580
3,-55
5,80
18
9.
Februar
16 700
3
17 300
405
2,42
2,3t
900
5,20
7,54
19
2
März
14 000
2
14 600
322
2,30
2,20
495
3,39
5,59
20
2.
55
13 600
2
14 100
330
2,42
2,34
495
3,51
5,85
21
9.
Februar
15 300
3
16 100
335
2,18
2,09
650
4,03
6,12
22
20.
April
11 200
3
13 520
255
2,27
1,88
380
2,81
4,69
23
27.
)7
13 500
2
13 600
320
2,37
2,35
440
3,23
5,58
24
30.
März
14 800
2
15 200
345
2,33
2.26
800
5,26
7,52
25
6.
April
13 800
4
14 200
350
2,53
2,46
490
3,45
5,91
26
3.
Februar
17 700
2
18 500
397
2,24
2,14
700
3,78
5,92
27
30.
März
16 570
2
17 200
385
2,32
2,23
680
3,95
6,18
28
13.
April
14 100
3
15 100
355
2,53
2,35
590
3,90
1 6,25
29
19.
Januar
15 820
2
16 600
340
2,14
2,04
590
3,43
5,47
30
3.
Februar
14 800
2
15 450
340
2,29'
2,20
720
4,66
6,86
31
3.
j5
14 700
2
15 400
327
2,22
2,12
650
4.22
6,34
32
16.
März
17 620
2
18 300
410
2,32
2,24
740
4,04
6,28
33
9.
Februar
15 100
2
15 800
365
2,41
2,18
540
3,41
5,59
34
16.
März
11400
2
11800
265
2,32
2,24
415
3,51
5,75
35
6.
April
17 2.50
2
17 900
440
2,53
2,45
850
4,74
7,19
36
13.
17 200
2
17-850
380
2.20
2,12
550
3,08
5,20
37
6.
55
13 100
2
13 420
300
2,29
2,23
540
4,02
6,25
38
6.
j7
14 2.50
3
14 770
367
2,57
2,48
620
4,19
6,67
39
19.
Januar
13 500
2
14 020
295
2,18
2,10
540
3,85
5,95
40
26.
jj
12 200
3
12 820
385
3,15
3,00 '
670
5,22
8,22
41
19.
jj
9 070
2
9 340
315
3,47
3,37
480
5,13
8,50
42
26.
)7
9 420
3
9 700
305
3.23
3,14
520
5,36
8,50
43
26.
J7
9 420
3
9 700
342
3,63
3,45
520
5,36
8,81
44
13.
April
13 900
2
14 400
340
2,44
2,36
660
4,58
6,9 t
45
27.
jj
15 200
2
15 500
380
2,50
2,45
580
3,74
6.19
46
16.
März
18120
2
18 800
420
2,67
2,23
700
3.88
6,21
47
30.
jl
16 150
2
16 700
355
2,19
2,12
605
3,62
5,74
48
16.
Januar
18 900
2
19 400
435
2,26
2,24
990
5,10
7,34
49
16.
Februar
17 300
2
17 950
385
2,22
2,00
970
5,11
7,11
50
13.
April
14 450
2
15 000
350
2,42
2,33
685
4,56
6,89
I = Nummern der Versuchspflanzen 1—10, ausgepflanzt am 8. September 1909,
11— .50, ausgepflanzt am 1. März 1908.
II = Datum des Erntetages. 1914.
III = Gewicht von zehn Blättern, direkt nach dem Schnitt.
IV = Zahl der Tage, welche nötig waren, um die Blätter mit Wasser zu sättigen.
V = Gewicht von zehn mit Wasser gesättigten Blättern.
VI == Gewicht der Fasern von zehn Blättern.
VII = Prozentgehalt an Fasern der frischgeschnittenen Blätter.
VIII = Prozentgehalt an Fasern der mit Wasser gesättigten Blätter.
IX = Abfall von zehn Blättern, lufttrocken.
X = Ebenso, Prozentgehalt, bezogen auf mit Wasser gesättigte Blätter.
XI = Trockensubstanz der mit Wasser gesättigten Blätter in Prozenten.
»
Kleine Mitteilungen. 285
; Faserteüe ausgelesen und den übrigen Fasern zugefügt. Hierbei ent-
f standen der vorlier besprochenen Röstmethode gegenüber unvermeid-
liche Verluste. Fasern und Abfall wurden an der Luft getrocknet
und gewogen und aus der Summe derselben das Gewicht der Trocken-
substanz berechnet. Je höher die Prozentzahl der Trockensubstauz-
f' reihe XI und je geringer gleichzeitig die Prozentzahl der Abfalls-
reihe X ist, um so mehr eignet sich die Pflanze zur AVeiterzucht.
Versuchspflanze 1 — 10 lieferten durchschnittlich 2,84 "/o Fasern, 5,88 ^/o
lufttrockenen Abfall und 8,22 °/o ebensolche Trockensubstanz. Ver-
suchspflanze 11 — 50 lieferten durchschnittlich 2,34 "/o Fasern, 4,14%
lufttrockenen Abfall und 6,48 *^/o ebensolche Trockensubstanz. Die
Pflanzen 1 — 1<» standen auf trockenem Boden in der Nähe von Amani,
die Pflanzen 11 — 50 auf feuchterem Gelände in der Nähe des Sigitals
bei Amani.
Für die Auswahl der Zuchtpflanzen dürfte es , wenn sich das
Verfahren des E-östprozesses als zu zeitraubend herausstellen sollte,
vorläufig nur darauf ankommen, den Fasergehalt, die Reihe VI fest-
zustellen. Ob hierbei nicht zu viele Fasern bei der Aufbereitung in
Abfall kommen, müssen Versuche an Ort und Stelle mit großen
Maschinen lehren. Nach den hier vorliegenden Versuchen, wo Nummer
1 — 10 der Tabelle D mit der kleinen Duchemin-Maschine aufbereitet
wurden , während das Material der Tabelle C , von demselben Felde
stammend, mittels Wasserröste hergestellt war, sind die Unterschiede
ziemlich groß, denn die maschinell verarbeiteten Blätter lieferten im
Durchschnitt 2,8 °/o Fasern , die mittelst Wasserröste aufbereiteten
3,6 und 3,9 ^/o. Sollten die Versuche an verschiedenen Orten statt-
finden, so wird es sich mindestens empfehlen, überall mit gleich-
mäßig einwirkenden Maschinen zu arbeiten. Die Umrechnung des
Fasergewichtes in Prozente , bezogen auf wassergesättigte Blätter,
wird sich nicht umgehen lassen, da sonst Trugschlüsse unvermeid-
lich sind. Als Beispiele gelten:
Versuchspflanze 5 und 7.
Dem äußeren Anschein nach wird mau der Pflanze 5 den Vor-
zug geben, denn, wie das Gewicht sagt, sind ihre Blätter größer als
bei Pflanze 7, und ferner erhält man hier 350 g Fasern und dort nur
215 g. Bedenkt man aber, daß bei 5, 13400 g Blattmasse entfasert
werden müßten, um 350 g Fasern zu erhalten, und operiert bei Pflanze 7
mit der gleichen Menge, so ergibt sich, daß man daraus sogar etwas
mehr, nämlich 353 g erhalten würde, weshalb die Pflanzen, was Faser-
gehalt anbelangt, als gleichwertig angesehen werden müssen,
Versuchspflanze 43 und 49.
Wie oben würde 49 den Vorzug erhalten, in AVirklichkeit liefert
aber die gleiche Blattmasse von 43 fast doppelt so viel Fasern, näm-
286 Kleine Mitteilungen.
lieh 668 g, wie 49, und demnacli wäre 43 der Nummer 49 vorzu-
ziehen.
Versuchspflanze 35 und 42.
Man würde 35 den Vorzug geben. Doch liefert bei 42 dasselbe
Blattgewicht 562 g Fasern gegen 440 g von Nummer 35, weshalb 42
die bessere Pflanze ist.
Versuchspflanze 41 und 46.
Nummer 46 erhielte sicher den Vorzug, doch liefert die gleiche
Blattmenge von 41, 634 g Fasern gegen 420 g von Nummer 46, woraus
zu schließen, daß 41 die günstigere Pflanze ist.
Daraus, daß alle die genannten Pflanzen gleichaltrig waren und
auf demselben Felde standen, geht hervor, daß es sich wirklich um
individuelle Eigenschaften bei ihnen handelt und Versuche im o-roßen
Aussicht auf Erfolg bezüglich hohen Fasergehaltes haben werden.
F a s e r s t ä r k e.
Um dieselbe zu bestimmen gibt es teure und komplizierte
Apparate, während in Amani mit einer nicht ganz so genauen Ein-
richtung gearbeitet wurde , die ich an anderer Stelle (Pflanzer.
Jahrg. VI, S. 2) ausführlich beschrieben habe.
"Wie schon dort bemerkt, arbeitet man bei maschinell hergestellten
Sisalhanf mit einem Material, bei dem das einzelne Faserbündel stets
mehr oder weniger verletzt sein dürfte, und nur selten werden voll-
kommen ganze Faserstränge zur Untersuchung vorliegen. Aus diesem
Grunde wurden bei allen Untersuchuno-en mit o-rößeren Meno^en
Fasern gearbeitet und dann das Mittel genommen. Hieraus ergab
sich, bei bis jetzt 5272 Messungen, daß ein Faserbündel Sisalhanf bei
20 cm Einspannweite im Durchnitt 2399 g zu tragen vermag. Am
brauchbarsten sind bei diesen Messungen wohl die Maxima, denn bei
ihnen kann man annehmen, daß möglicht unverletzte Fasern vorlagen.
In Tabelle E sind eine Anzahl derartiger Messungen zusammengestellt,
geordnet nach den Bezirken, aus denen das Untersuchungsmaterial
stammte. Leider sind nähere Angaben als die in der Tabelle an-
geführten nicht bekannt. Diese Zusammenstellung sagt, wie aus Reihe
IV ersichtlich ist, daß in allen den genannten Bezirken Fasern pro-
duziert werden, welche die Durchschnittsstärke bei weitem übertreffen.
Auch in Reihe III, bei den Angaben über die mittlere Stärke, finden
sich Zahlen von bemerkenswerter Höhe. Weit interessanter ist
Tabelle F, bei der meist Angaben über Herkunft, Alter, Bodenver-
hältnisse und Schnitt bekannt sind. Anjo-eordnet wurde das Material
nach dem Alter und in zweiter Linie nach dem Schnitt der Pflanzen.
Hieraus ergibt sich: Fasern von ein- bis zweijährigen Pflanzen sind
schwach, gleichgültig, ob sie in der Steppe oder im Grebirge wuchsen.
Kleine Mitteilungen.
Tabelle E.
287
Lindi
Pangani
n
u
Tauga
n
r>
))
Wilhelmstal
II
in
IV
V
4U
40
40
40
40
40
40
40
40
40
20
20
40
40
40
40
40
40
231 •>
1536
2086
3093
2233
2124
2693
1661
1800
3112
2829
2301
3126
2487
2079
2957
2288
2353
3075
2080
2910
4460
3020
3080
3460
2800
2960
3400
3020
4450
3350
3310
4090
3270
3800
Kigombe
Buschirihof
Amani. roter Lehm
Kiomoni
„ , roter Lehm
Kiuhui
Moa
roter Lehm 3. Schnitt
Pongwe
Mombo
I ^ Herkunft, Bezirk.
II = Anzahl der Messungen.
lU = Faserstärke, Mittel in Gramm.
IV = „ , Maximum in Gramm.
V = Bemerkungen, Herkunft, Ort.
Vom zweiten Jahre an findet man, soweit sich dies aus dem unter-
suchten Material ersehen hißt, überall reichlich starke Fasern, die
über oder nahezu 3 kg Belastung- aushalten, mit Ausnahme derjenigen
Pflanzen, welche auf Sand, Sumpfboden oder im Schatten gewachsen
sind, Dinge, deren schädigender Einfluß auf die Sisalagaven reichlich
bekannt sind. (Vgl Nr. 21, 37, 38, 44, 46, 49.) Auch höheres Alter
läßt in dieser Hinsicht keine Besserung Zustandekommen. Selbst
bei den Maxima verträgt keines der untersuchten Faserbündel eine
Belastung von 3 kg. Mehrfacher Schnitt hat auf die Stärke der
Fasern, wenn es sich um in normaler Weise abzuerntende Pflanzen
handelt, fast keinen Einfluß. (Vgl. Nr. 22, 34, 45, 51 — 57.)
Daß die Fasern kräftiger werden , wenn sie über die normale
Zeit hinaus nicht geschnitten wurden , was in der Praxis aber wohl
kaum vorkommt, beweisen die Nummern 23, 25, 36 und 50, die alle Be-
lastungen von über 4 — 5 kg vertrugen, ohne Rücksicht, ob Steppen-
oder Gebirgspflanzen. Bei sehr hohem Alter, Nr. 57, scheint die
Faserstärke wieder zurückzugehen.
Anhangsweise füge ich auf Tabelle G die Ergebnisse der Unter-
suchung von Faserstärken gedüngter Sisalagaven bei , die mir nach
dem Düngungsversuche von Herrn Ing.-Chemiker Lommel (vgl.
Pflanzer IV S. 166) zur Untersuchung auf Tragfälligkeit übergeben
wurden. Es handelte sich dabei um dreijährige Agaven, gewachsen
in Amani. Da die Unterschiede, sowohl im Durchschnitt wie in den
288
Kleine Mitteilungen.
Tabelle F.
I
II
1
III
IV
V !
VI
VII
1. Tanga, Kiomoni
40
1638
1970
1
1
roter Lehm mit Kalk
1
2. „ Kange
40
1085
1580
1 1
Steppenboden
I
o. Pangani, Kigombe
40
1397
1860
1 !
•j
I
4. Wilhelmstal, Mnazi
32
926
P/i
?
I
•i. Tanga, Amani
40
1380
2450
PI*
roter Lehm
I
6. „ Kiomoni
40
'^oy/
2990
2
)? J)
I
7. „ Kange
40
2226
8870
2
„ .. mit Sand
1
8. Pangani, Buschirihof
40
1586
2080
2
•?
9. Lindi
40
2812
8075
2 I
^
10. Pangani, Kigombe
40
2855
2940
2'/4
*
i
11. Tanga, Kiuhui
40
2283
8020
2V2
'
?
12. Wilhelmstal, Mombo
40
2288
8270
2^'4 '
■j
13. Tanga, Kiomoni
40
2141
850U
:}
sandiger Lehm
I
14. „ Amani
240
2420
3570
8
roter Lehm
I
Li. „ Pongwe
40 2463
8070
• *
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i
T
I = Herkunft
II = Zahl der Messungen
III = Faserstärke, Mittel in Gramm.
IV --= ., Maximum in Gramm
V = Alter
VI = Boden
VII = Schnitt
Kleine Mitteilungen.
Tabelle G.
289
T >
II
III
IV
Ungedüngt 240 2420 3570
Volldüngmig yO 2492 3590
+ Kompost 120 2573 1 3700
+ Stallmist 120 2542 3800
„ + Kompost -r Stallmist 120 2681 384U
ohne KoO (Kali) 240 2388 3640
., N (Stickstoff) 240 2197 3440
., PgOr. (Phosphorsäure) .... 240 2f3u8 3900
„ MgO (Magnesia) 120 2416 3520
.. CaO (Kalk) 120 2-527 3570
1 =^ Düngemittel.
11 = Zahl der Messungen.
TU ^= Faserstärke, Mittel in Gramm.
IV = ., , Maximum in Gramm.
Maxima, ziemlich gering sind, so kann gesagt werden, daß bei den
Nährstoifverliältnissen . wie sie in den dortigen Böden vorhanden
sind , eine Düngung in verschiedenster Ausführung auf die Stärke
der Sisalfasern keinen Einfluß ausübt.
Wenn es nach den hier ausgeführten Untersuchungen auch nicht
ausgeschlossen sein dürfte, daß man Sisalagaven mit besonders starken
Fasern heranziehen kann, so dürfte doch diesem Punkte weit geringere
Wichtigkeit beigelegt werden als den anderen von der Faser ge-
wünschten Eigenschaften, wie Grlanz und Farbe. Solche starkfaserige
Pflanzen haben wohl nur dann Zweck, wenn die Fasern zu einer
ganz besonderen und hochbezahlten Sache gesucht werden, denn in
gleichmäßiger Beschaffenheit könnten sie nur mitteist Wasserröste
und Handarbeit hergestellt werden, weil maschinelle Arbeit doch wohl
immer nur ein Durchschnittsprodukt und nicht gleichmäßige Fasern
von 5 — G kg Tragfähigkeit liefern könnte , sollten solche auch in der
Pflanze vorhanden sein.
Unempfindlichkeit gegen Schädlinge und Witterungs-
einflüsse.
Über diese zwei Punkte liegen noch keine Beobachtungen vor.
Fasse ich noch einmal die Ergebnisse der Arbeit zusammen,
so dürfte gesagt werden, daß zwecks Heranzucht besonders wertvoller
Sisalagaven es vorläufig nötig wäre, in großen Pflanzungen blatt-
reiche, gesund aussehende Pflanzen auszuwählen, deren Alter bekannt
ist. Am wertvollsten wären von diesen wieder die, welche am
spätesten einen Blütenschalt treiben. Sodann wären 10 — 20 Blätter
jeder Pflanze zu entnehmen, und zwar von unten nach oben geschnitten,
"damit das Material sich gleichmäßig über den Strunk verteilt. Die
290 Kleine Mitteilungen.
Blätter müßten gewogen und so lauge in AVasser gestellt werden, bis
ihr Gewicht nicht mehr zunimmt. Sodann würde entfasert, die
Fasern getrocknet, iiir Gewicht festgestellt und der Prozentgehalt
bezogen auf die wassergesättigten Blätter ausgerechnet. Von den ge-
fundenen, wertvollsten Pflanzen würden die Bulbillen zur Weiterzucht
ausgewählt, worauf später die Eigenschaften der Nachkommen mit
denen der Mutterpflanze zu vergleichen wären. Unter Umständen
wäre aus den Nachkommen später wieder eine geeignete Auswahl zu
treffen, ebenso unter den weiteren Nachkommen.
yber Vererbungrsgresetze bei Gurken.
Von J. Becker,
Saatzuclitleiter der A.-G-. f. Zuckerindustrie (Gödinger Zuckerfabriken).
In Band VII S. 362 dieser Zeitschrift habe ich über den negativen
Befund von Xenien zwischen Gurken und Melonen berichtet. Die
Versuche wurden heuer mit dem gleichen Ergebnisse wiederholt.
Die Gurkensorten „Noa's Treib" und „Prescots Wonder" wurden mit
der „Berliner Netzmelone", mit einer „cantaloup"-Form und mit einer
schwarzkernigen „Wassermelone" (Cucumis cürullus) bastardiert. Die
Gurken befanden sich in einem geschlossenen Glasbause, die Melonen
sich in unarefähr 100 m davon entfernten Mistbeeten ebenfalls unter
Glas. Außerdem wurden die weiblichen Blüten noch in ßeagenz-
giäsern mit Watteverchluß isoliert. Bei den Befruchtungen wurde ein
Hauptaugenmerk auf trockenen Pollen gelegt. Das Überbrausen der
Pflanzen beim Gießen wurde also sehr sorgsam gehandhabt. Die
Gurken setzten .Jungfernfrüchte, samenlose Früchte, an, die unein-
geweihten Personen, auf gewöhnliche Weise zum Speisen hergerichtet,
vorsresetzt wui-den. Xenien ließen sich nicht nachweisen. Die Melonen
warfen alle aus Gurkenbastardierungen kommenden Früchte gleich
nach dem Verblühen ab. Im Laufe dieses Jahres machte ich jedoch
die Beobachtung, daß tatsächlich manche Gurkensorten, wenn sie ein
gewisses Stadium der Reife erreicht haben, d. h. wenn ihr Fleisch
weicher, ihr Kernhaus schleimiger wird, einen intensiven Melonen-
seruch und -g-eschmack annehmen , der sich mit fortschreitendem
ßeifeprozeß immer mehr und mehr steigert, und zwar derart, daß man
bei geschlossenen Augen eine überreife Gurke von einer reifenden
Melone dem Gerüche nach nicht mehr unterscheiden kann. Diese
Erscheinung trat besonders in einer unter dem Namen „Wiener Mist-
beetgurke" angebauten Sorte bei manchen Individuen stark auf. Mit
Xenien hatte dies unter keinen Umständen etwas zu tun, da die
Möglichkeit einer Bastardierung ausgeschlossen war. Es ist dieser
Melonengeruch und -geschmack nichts anderes als eine Reifeerscheinung,
die zur Zeit der Samenreife einsetzt. Da zu diesem Zeitpunkte und
Kleine .Mitteilungen. 291
noch lange darüber hinaus manche Giirkensorten die grüne, „unreife"
Farbe ihrer Früchte beibehalten, so ist es nicht ausgeschlossen, daß
dadurch die Annahme einer Xenienwirkung in manchen Fällen be-
kräftigt wurde. Auch das Auftreten einer deutlichen Rosafärbung
des Fleisches, verbunden mit starkem Melonengeruch, wie man es
bei den überreifen Früchten der „Noa's Treib" z. B. beobachten kann,
könnte allenfalls mit Xenien in Verbindung gebracht werden, ist aber
nichts anderes als wie das Zeichen der beginnenden Fäulnis.
In diesem Jalire kam auch die Fg einer Bastardierung zwischen
den beiden Ciurkensorten „Znaimer" und „Noa's Treib'" zur Beobachtung,
die einige bemerkenswerte Aufschlüsse lieferte. Als Mutter diente
eine mit dem Namen „Znaimer" belegte Landsorte aus der Umofegend
des mährischen Städtchens Znaim, die zur Gurkenzeit in vielen
Waggons auf die Märkte AViens kommt und namentlich als „Salz-
gurke" Verwendung findet. Das mir zur Verfügmig stehende Zucht-
material dieser Gurkensorte war sehr gut ausgeglichen und treu in
der Vererbung. Die Form der Gurken ist oval ohne jeglichen Hals,
der durchschnittliche Längendurchmesser 18 cm, der Umfang in der
Mitte 28,5 cm, das Durchschnittsgewicht 050 g. Die Farbe der Frucht
ist tiefdunkelgrün ohne Streifung. Sie geht zur Zeit der Reife in
ein sattes Ockergelb über. Die Schale ist glänzend und nur mit
wenigen schwarzen Stacheln besetzt. Die „ Znaimer •" ist eine Frei-
landsorte.
Als Vater wurde „Noa's Treib" genommen, im Gegensatz zu der
vorigen eine Mistbeetgurke. Die Sorte wurde um 1880 von Döppleb
in Erfurt in den Handel gebracht. Der durchschnittliche Längen-
durchmesser beträgt bei diesen Gurken 65 cm (größte von mir ge-
messenen Länge 75 cmj, der Umfang in der Mitte 35 cm, Durch-
schnittsgewicht 4 kg (Höchstgewicht 4500 g). Die Farbe ist anfänglich
grün und geht später in Weiß über. Die glänzende Fruchthaut ist
mit spärlichen weißen Stacheln besetzt. Das Zuchtmaterial war aus-
geglichen und samentreu.
Es kommen deshalV) in Kombination die Eigenschaftsaniagen für :
kleine Frucht. Riesenfrucht,
gelb werdende Fruchthaut, weiß werdende Fruchthaut,
schwarze Stacheln, weiße Stacheln.
Die Isolierung bei der Befruchtung erfolgte mit Reagenzgläsern
mit Watteverschluß. Der Samenansatz war gut.
Die Bastardierungsergebnisse wurden in F^ und in Fg auf Dämmen
im Freiland angebaut. Diese Verhältnisse sind für Nachkommen
einer Mistbeetgurke zwar nicht die geignetsten. Umgekehrt wäre
aber das ]\IJstbeet nicht der beste und einwandfreieste Standort für
Nachkommen der „Znaimer" gewesen. Da das Zuchtziel in Richtung
Zeitschritt für PHanzenzüchtung. Bd. VIII. 20
292
Kleine Mitteilungen.
einer Freilandgurke liegt, so wurde auch diese Kulturart gewählt.
Eine harte Probe mußte Fg im heurigen, seit Mai fast vollständig
reoenlosen Sommer bestehen. Wassergaben konnten nur bis Ende
Juli verabreicht werden. Trotzdem kamen bei der Spaltung „Riesen-
2"urken" weniostens für dieses Jahr und im Freiland zum Vorschein.
Die Kombination „Znaimer" X „Noas Treib" muß also, was ihre
praktische Bedeutung anbelangt, eine glückliche genannt werden.
Die im Vorjahre auf Freilanddämmen angebaute F^ erbrachte
grünweiß gestreifte, zur Reife weiß werdende Früchte. Die Länge der
letzteren lag zwischen 39 und 41 cm, ihr mittlerer Umfang zwischen
31 und 32 cm. Das Gewicht schwankte zwischen 1810 und 1910 g.
Die Stacheln waren weiß. Die Länge der Früchte hielt also genau
die Mitte zwischen den Maßen der beiden Eltern (18 cm Mutter und
65 cm Vater) , ebenso der Umfang (28,5 cm Mutter , 35 cm Vater),
während das Gewicht etwas unter dem Mittel blieb (650 g Mutter,
4000 g Vater). Bei Färbung schien Mosaikvererbung vorzuliegen, da
weiß grüngestreift auftrat; doch glaube ich aber diese Erscheinung
mit der beginnenden Reife in Verbindung bringen zu müssen, mit
dem Übergang der grünen Farbe in die weiße Eeifefarbe.
Die F2 des heurigen Jahres setzt sich aus 76 Pflanzen zusammen.
von denen soweit als möglich je die ersten drei Früchte bis zur Reife
liegen blieben und zur Beobachtung kamen. Die Längenmessung
bezieilt sich auf den Durchschnitt dieser drei Früchte jeder Pflanze.
Es wurden beobachtet:
35 — 40 cm lang, weiß 44 Pflanzen
35—40 cm lang, gelb
15—20 cm kurz, weiß .
15 — 20 cm kurz, gelb
20 — 35 cm mittellang, weiß
20 — 25 cm mittellang, gelb
Summe 76 Pflanzen
Die fünf mittellanoen Gurken können wir als wahrscheinliche
Standortsmodifikationen außer acht lassen, und wir haben dann das
Verhältnis :
lang — weiß : lang — gelb : kurz — weiß : kurz — gelb = 44 : 1 5 : 1 1 : 1
= 9:3:3:1.
Von den Merkmalsanlagen ist lange Fruchtform gegenüber kurzer,
weiße Reifefärbung gegenüber gelber dominant. Die Färbung der
Stacheln ist mit der Farbe der Fruchthaut verbunden, und zwar in-
sofern, als gelbe Reifefärbung mit schwarzen Stacheln, weiße Reife-
färbung mit weißen Stacheln in Korrelation steht.
Daß nicht die Riesenform der Vaterpflanze in Wiedererscheinung
trat, dürfte damit erklärt werden , daß diese wohl an die besonders
15
11
1
3
o
Kleine Mitteilungen. 293
günstigen Ötandortsverhältnisse des Mistbeetes gebunden ist. Bei
Freilandanban unterbleibt sie auch bei der Stammsorte. Mistbeet-
kuitur der Bastardierungsergebnisse hätte sie sicherlich auftreten
lassen. Das gesteckte Zuchtziel, die Herstellung einer gut geformten,
großen, wenig Ansprüche stellenden, bei der Eeife gelb werdenden
Freilandgurke kann als erreicht betrachtet werden, da von Fg ab
diese Form in einigen ('/le der Nachkommen der Fg) Individuen
konstant sein mull
b) Andere sachliche.
Ein praktisches Verfahren bei der Bestellung des
Zuentg-artens.
Von Prof. D]-. Zade und Assistent Fussel, Leipzig.
(Mit. i Abbildungen.)
Es gelingt verhältnismäßig leicht, mittels der Drillmaschine einen
annähernd dichten Feldbestand zu erzielen. Viel größere Schwierig-
keiten bereitet es dem Pflanzenzüchter, einen lückenlosen, gleich-
mäßigen Zuchtgartenbestand herzustellen, trotz gartenmäßiger Be-
stellung und Handarbeit. Die Ursachen hierfür sind sehr zahlreich;
sie sollen hier im einzelnen nicht näher erörtert werden. Es sei nur
darauf hingewiesen, daß in vielen Zuchtbetrieben der Fehler gemacht
wird, daß der Boden vor der Bestellung zu fein hergerichtet und
während des Körnerlegens mit Hilfe von Tretbrettern noch besonders
gefestigt und geglättet wird, so daß die Eindrücke, welche die Tret-
bretter hinterlassen , mit dem Handrechen wieder entfernt werden
müssen. Dieses Vorgehen ist besonders bei Wintersaaten unvorteil-
haft, weil die jungen Pflanzen des Schutzes, den die kleinen Uneben-
heiten des Bodens bewirken, dringend bedürfen.
Um die Bodenoberfläche so rauh liegen lassen zu können wie
bei gewöhnlicher Drillsaat, und um die kleinen Erdklümpchen nicht
zu zerdrücken, benutzen wir in der Versuchswirtschaft des
lanäwirtschaftlichen Institutes Leipzig-Probstheida
keine gewöhnlichen Bretter zum Betreten des Zuchtgartens, sondern
kräftige Bohlen von 4 cm Dicke, 3 m Länge und 80 cm Breite. Die
Bohlen werden an beiden Enden durch je einen 10 cm hohen Holz-
klotz unterstützt, so daß sie frei über dem Boden schweben
(siehe Abbildung 19). Oberhalb der Bohle befindet sich an beiden
Enden eine bügeiförmige Handhabe zum Fortrücken von Kornreihe
zu Kornreihe. Die Bohle wird durch die sie belastenden Personen
(zwei Arbeiterinnen) nur ■) cm heruntergedrückt, so daß die Erd-
klümpchen von ihr nicht berührt werden, während der von den auf-
liegenden Seitenklötzen festgedrückte Boden später als Weg liegen
bleibt.
20*
294
Kleine Mitteilungen.
Das Lepen der Körner innerhalb der Eeihen geschieht viel-
fach noch nach einer Latte mit 5- oder 10-cm-Einteilnng dergestalt,
daß vor jedem Lattenstrich ein Korn mit der Hand ausgelegt und in
den Boden gedrückt oder mit Erde bedeckt wird. Das Eindrücken
mit der Hand oder mit Pflanzholz bringt stets den Nachteil mit sich,
Abb. 19.
daß die Körner in ungleiche Tiefen gelangen, und das Legen nach
der markierten Latte führt zu ungleichen Entfernungen der Pflanzen
in den Reihen, weil das Personal praktisch nicht imstande ist, ein
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300 Kleine Mitteilungen.
Hafer A hat sich in der 3. Absaat um das 8 fache von B, in der
4. Absaat nm das 11,(5 fache vervielfältigt.
Aus einer kritischen Betrachtung beider Tabellen ist somit zu
folgern, daß grundlegende Unterschiede in der Verviel-
fältigung der einzelnen Gretreidearten und Sorten be-
stehen und daß in der Frage, welche Absaatstufe als
Originalsaatgut anzusehen ist, nicht schematisiert
werden darf.
Dieser Standpunkt empfängt noch eine weitere Stütze dadurch,
daß die Züchtung jeder Kulturpflanze und die -Zuchtmaßnahmen in
jedem Betriebe verschieden gehandhabt werden. Bei einer Pflanze
mit überwiegender Selbstbefruchtung besteht die Aussicht, das ge-
steckte Zuchtziel einer Formentrennung und Veredlun^'szüchtuno-
leichter zu erreichen als bei Fremdbefruchtern ; die Einschaltung
mehrerer Absaaten erscheint bei Selbstbefruchtern ziemlich unbedenk-
lich. Anders bei Fremdbefruchtern, bei denen der Züchter nach den
vorliegenden Erfahrungen bestrebt ist, die Zucht auf vielen Auslese-
pflanzen und deren Nachkommenschaften aufzubauen und Absaat-
stufen in den Handel zu bringen, die von den Auslesepflanzen nur
wenige Generationen entfernt sind.
"Weiterhin bedingt die Verschiedenheit der Zuchtmaßnahmen
Unterschiede in der Vermehrung. Wird die Auslese der einzelnen
Linien nicht nur innerhalb der Auslesepflanzen und Nachkommen-
schaften betrieben, sondern werden auch die Absaaten noch durch
Leistungsprüfungen — etwa nach dem v. ßümkerschen Verfahren —
auf ihre Werteigenschaften geprüft und Auslesen zwischen den Ab-
saaten durchgeführt, dann kann ein solcher Züchter natürlich nur
ältere Absaaten in den Handel bringen. Die statistischen Er-
hebungen der Gesellschaft zur Förderung deutscher Pflanzenzucht
zeigen tatsächlich, daß die Züchter bei der Ausübung ihrer Zucht-
maßnahmen nicht die gleichen Wege einschlagen. Die Extreme sind :
Prüfung der Auslesepflanzen und Nachkommenschaften,
Prüfung, durchgeführt von der Auslesepflanze bis zur dritten
Absaat.
Der Züchtung, die nach dem letzten Grundsatz arbeitet, wird
der Fachmann vor dem ersten Zuchtsystem unbedenklich den Vorzug
geben und das Zeugnis einer größeren Gediegenheit auch dann nicht
absprechen können , wenn eine ältere Absaatstufe in den Handel
kommt. Es ist sicherlich kein Spiel des Zufalls, daß gerade die
Sorten, die noch einer Auslese zwischen den Absaaten unterzogen
wurden und dadurch in älteren Absaatstufen in den Handel kamen,
eine führende Stelle auf dem Saatenmarkte einnehmen und sich
einer allgemeinen Wertschätzung erfreuen. Die landwirtschaft-
liche Praxis erbringt hier den unbeabsichtigten Beweis , daß es in
1
Kleine Mitteilungen. 301
solchen Fällen nicht in dem Maße auf das Alter der Generation an-
kommt.
Die statistischen Unterlagen besagen weiter, daß als Original-
saatgut verkauft wurde :
2. Absaat 1 mal,
3. „ 13 „ , davon 5 mal allein und
8 „ gemeinsam mit der 4. Absaat,
4. „ 21 „ , davon 13 „ allein und
8 „ gemeinsam mit der 3. Absaat,
ö. „ 2 „ , davon 1 „ allein und
1 „ gemeinsam mit der ö. und 7. Absaat.
Aus diesen Zahlen ergibt sich, daß ohne Rücksicht auf die Frucht-
art die vierte Absaat als Originalsaatgut in ungefähr 57 ^lo der Fälle
verkauft wird. Die Mehrzahl der Züchter müßte also eine niedrige
Absaatstufe auf den Markt bringen, wenn die bereits als unberechtigt
erwiesene Forderung einer niedrigeren — etwa der dritten — Ab-
saat aufrechterhalten würde. Eine Vergrößerung der Zahl der
Nachkommenschaften von Auslesepflanze könnte insofern diesem
Mangel abhelfen, als dann in einer früheren Generation bereits ge-
nügend Verkauföware vorhanden sein würde. Jedoch ist hiermit
keineswegs gleichbedeutend, daß durch eine solche, im Großen me-
chanisch betriebene Bearbeitung die Gediegenheit der Züchtung ge-
winnen würde. Durch eine Beschränkung' auf die dritte Absaatstufe
"ö
würde einem Züchter von Braugerste sogar die Möglichkeit einer
mehrjährigeu Prüfung der Absaaten in feldmäßigen Beständen zum
Schaden der Allgemeinheit genommen. Den Verbrauchern der Gerste
ist vielmehr gedient mit einer höheren Absaatstufe als Nachkommen-
gesamtheit weniger, dafür aber in den Absaaten als ausgezeichnet er-
probter Individuen.
Es bleibt noch die Frage offen, wieviel nicht geprüfte Generationen
nach den Erfahrungen der Züchtungslehre zwischen der zuletzt ge-
prüften und der Absaatstufe zur Herstellung von Originalsaatgut liegen
dürfen und wieviel derartige Generationen nach den Ergebnissen der
Erhebung tatsächlich zwischen diesen liegen. Es waren Absaat-
stufen ohne Prüfungen eingeschaltet:
keine 2 mal, zwei bis drei . . 6 mal,
eine 8 „ drei 10 „
zwei 8 „ j vier und mehr . . 0 „
In der Mehrzahl sind also zwei bzw. drei Absaatstufen ohne
Vornahme pflanzenzüchterischer Prüfungen eingefügt. Allgemein
gültige Erfahrungen der Züchtungslehre auf diesem Gebiete liegen
nicht vor. Eine feste Vorschrift, wieviel Generationen ohne Prüfung
für die Vermehrung statthaft sind, darf zur Vermeidung einer Ein-
302 Kleine Mitteilungea.
schränkiiug der Züchter nicht gegeben werden. Es sei hier aus-
drücklich erwähnt, daß die Angaben verschiedener Züchter bereits
eine Vergrößerung der Zahl der Auslesepfianzen enthalten, um die
Züchtung von vornherein auf eine umfassende Grundlage zu stellen.
Angebot und Nachfrage im Saatgutgeschäft werden auch hier regu-
lierend eingreifen.
Andererseits werden sich die verschiedeneu Fruchtarten gegen-
über einer Vermehrung ohne Prüfung verschieden verhalten, sicherlich
sind hierbei Selbst- bzw. Fremdbefruchtung und andere biologische
Eigenarten von Einfluß; Boden und Klima von Zuchtstätte und Ver-
mehrungsstellen werden sich günstig oder ungünstig bemerkbar
machen, worauf jeder gewissenhafte Züchter im eigenen Interesse sein
Augenmerk richten wird.
2. Der gleichzeitige Verkauf mehrerer Absaatstufen als Original-
saatguut ist selbstverständlich an sich ein Widerspruch , wenn auch
vom Standpunkte der Züchtungslehre zugegeben werden muß, daß
eine Sorte, die auf reinen Linien im Sinne Johannsens^) aufgebaut
ist. in ihr.er Erbmasse nicht veränderlich sein soll.
Als weiterer Mangel beim Verkauf verschiedener Absaatstufen
wird hervorgehoben, daß Züchter im eigenen Betriebe oft eine jüngere
Absaat als Originalsaatgut anerkennen lassen, auf der Vermehrungs-
stelle dagegen eine spätere Generation, die demnach nur als Absaat^)
von Originalsaatgut (im Sinne des bei der Saatenanerkennung üb-
lichen Sprachgebrauches) anzusehen sei. Gemeinsam wurden zwei
Absaatstufen verkauft 9 mal, davon die jüngere
in eigener Wirtschaft .5 mal,
auf Vermehrungsstellen 3 mal gebaut,
ein Fall fraglich.
Beachtenswert ist vor allem die Feststellung, daß zuweilen die
Vorstufe des Originalsaatgutes von den Vermehrungsstellen in den
Handel gebracht wurde. Der Züchter baute in diesen Fällen die
ältere Generation wahrscheinlich deshalb bei sich an, nm dieselbe als
Nachkommenschaft einer neuen Linie eingehender zu prüfen. Es
drängt sich sofort die Frage auf, ob einem Züchter, der aus Gründen
einer nochmaligen Prüfung dieses Verfahren einschlägt, dasselbe ver-
boten werden soll. Es sei vermieden, die Schwierigkeiten einer
Kontrolle des Züchters zu erörtern, zu deren Ausübung vorgebildete
Fachleute fehlen, und auf die Konsequenzen für die Kartoffelzüchtung
hinzuweisen, deren Pflanzgut nicht von einem Jahre auf das andere
übernommen werden kann. Es muß ferner darauf hingewiesen werden,
daß von den neun Wirtschaften, die mehrere Absaatstufen verkauften,
') Johannsen, Elemente der exakten Erblichkeitslehre, 2. Aufl. 1913.
^) = Nachbau. Bis zur Originalsaat Absaat , nach derselben , nach dieser
Nonaenklatur Nachbau. Fruwirth.
Kleine Mitteilungen. gQJ^
seit dem Jahre 1919 bereits zwei Wirtschaften zum Verkauf nur einer
Absaatstufe übergegangen sind.
Infolge starker Nachfrage hat sich ein Zuchtbetrieb in einem
Jahre veranlaßt gesehen, drei Absaatstufen zu verkaufen. Infolge
Vergrößerung des züchterischen Ausgangsmaterials hat sich dieser
Mangel abstellen lassen; ein derartiger Einzelfall ist von um so ge-
ringerer Bedeutung, als die Sorte zu den wenigen gehörte, die noch
in der dritten Absaat züchterisch geprüft wurden. Zweifellos ist es
unbedenklicher, von einer solchen Züchtung eine siebente Absaat in
den Handel zu bringen, als eine in der zweiten Absaat vom Auslese-
saatgut als Original anerkannte Sorte, wofür gleichfalls ein Beispiel
vorliegt.
Dadurch daß die Deutsche Landwirtschafts-Gesellschaft in die
Neufassung des Originalsaatgutbegriffes die Bestimmung aufnahm, die
erste Verkaufs wäre als Originalsaatgut zu bezeichnen, wird es
gelingen , den gleichzeitigen Verkauf mehrerer Absaatstufen künftig
zu verhindern. Es steht ferner bestimmt zu erwarten, daß der end-
- gültige Abbau der Kriegsverordnungen und in Verbindung hiermit
die Befreiung der Original- und Absaaten^) (nach dem Sprachgebrauch
der Saatenanerkennung) von Höchstpreisen auch in dieser Hinsicht
günstig wirken und einen wirtschaftlichen Wettbewerb unter den
einzelnen Züchtungen einleiten werden.
3. und 4. Für die Llediegenheit der deutschen Züchterarbeit spricht
die bis heute ununterbrochen steigende Nachfrage nach Originalsaat-
gut. Viele Zuchtwirtschaften sind seit Jahren nicht mehr in der
Laofe , das Orimnalsaato'ut selbst herzustellen. Sie mußten zu dem
Hilfsmittel des Anbaues auf anderen Wirtschaften greifen. Diese
erhalten auf Grund einer vertraglichen Abmachung eine Absaat-
stufe, deren Ernte als Originalsaatgut vom Züchter verkauft wird.
Auch diese Form der Vermehrung genügte für einige Züchter nicht
mehr, welche deshalb zwischen Zuchtstätte und Vermehrungsstellen
so2-enannte Elite- oder Zwischen-Vermehrungsstellen einschalteten.
Die Elitevermehrungsstellen empfangen eine Absaat vom Auslese-
saatgut als „Elitesaatgut", dessen Ernte dann an die Vermehrungs-
stellen zur endgültigen Herstellung von Originalsaatgut weiter-
gegeben wird.
Gegen diese Form der wirtschaftlichen Expansion — die Her-
stellung von Originalsaatgut auf Vermehrungs stellen und die Ein-
schaltuno- von Elitevermehrungsstellen — haben einige anerkennende
Körperschaften Bedenken geäußert.
Aus Zweckmäßigkeitsgründen seien die Punkte 'S und 4 der
weiteren Ausführungen gemeinsam behandelt, da die folgenden Ge-
sichtspunkte für beide Vermehrungsarten zutreffen.
'J S. Note 2, 8. 802.
304 Kleine Mitteilungen.
Die statistische Erhebung der Gesellschaft zur Förderung deutscher
Pflanzenzucht besagt, daß in 22 Fällen — zu 85 "/o — die zweite
Absaatstufe an die Anbauer abgegeben wurde und zwölfinal — also
in 4(3 ^lo der Fälle — Elitevermehrungsstellen eingeschaltet waren.
Bei einer Sorte wurden sogar 2., 3. und 4. Absaat außerhalb der
Zuchtwirtschaft angebaut. Eine auffallend große Zahl von Züchtungen
wird also auf Vermehrungs- und Elitevermehrungsstellen außerhalb
der Zuchtstätte vermehrt. Diese Maßnahme den Züchtern zu ver-
bieten, wäre volkswirtschaftlieh falsch, weil
a) die Produktion hochwertigen Originalsaatgutes im allgemeinen
Interesse zu fördern ist;
b) die Mitarbeit kleiner, jedoch erfolgreicher Züchter unbedingt
sicherzustellen ist.
Diesen ist die Möglichkeit zu geben, eine Entlohn img fiir ihre
züchterischen Leistungen zu empfangen. Das kann nur geschehen,
wenn die Vermehrung an anderen Stellen gestattet ist. Rein wirt-
schaftliche Momente, wie die hohen Preise für Grund und Boden,
werden manchen veranlassen, sich in der Größe der eigenen Anbau-
fläche zu bescheiden.
Es wird keineswegs bestritten , daß die Qualität des von Ver-
mehrungsstellen gelieferten Saatgutes zuweilen zu wünschen übrig-
läßt. Hier handelt es sich jedoch nur um Mängelrügen hinsichtlich
Reinheit usw., nicht der inneren Werteigenschaft des Saatkornes.
Das ist ein sehr wichtiger Gesichtspunkt. Mängel in der Reinheit
sind zu beseitigen. Schlecht liefernde Vermehrungsstellen werden
ausgeschaltet. Ein enges Zusammenarbeiten zwischen Züchtern und
Saaten anerkennenden Körperschaften in der Beaufsichtigung der
Vermehrungsstellen wäre für die Zukunft lebhaft zu begrüßen. Wüi-de
jedoch darüber Klage geführt, daß durch eine zu ausgedehnte Vermehrung
nicht mehr frühere Ertragsleistuugen erzielt werden, so hieße das, daß
Züchtung und Vermehrung sich von Grund aus auf falschen Bahnen
bewegen. Hierfür ist bisher der Beweis von keiner Seite erbracht.
Einen Einblick in die Ai'beitsmethoden der Züchter o-ibt nach-
stehende Zusammenstellung. Es wurden von den 26 Sorten folgende
Absaaten mit fortschreitender Vervielfältigung einer züchterischen
Prüfung unterzogen :
2. Absaat 9 mal, gemeinsam mit der 3. Absaat 3 mal,
3. „ 3 .. , ohne die 2. .. 0 .,
4. „ 0 „
Diese Feststellung scheint bei oberflächlicher Betrachtung in
keiner wichtigen Beziehung zu der Fraoe zu stehen, ob in fi'emden
Betrieben vermehrt werden darf oder nicht. Dem ist ento;egenzu-
halten, daß gerade die Kenntnis der Zahl und Methoden der
Kleine Mitteilungen. 305
züchterisclien Bearbeitung zur Beurteilung der Gediegenheit einer
Züchtung von grundlegender Bedeutung ist. Auslesepilanzen und
Nachkommenschaften werden wohl von jedem Züchter geprüft; die
weiteren Absaaten dienen in der Regel zur Vermehrung. Von der
zweiten Absaat des Auslesesaatgutes steht nun so viel Saatgut zur
Verfügung, daß die drillfähigen Absaaten einer vergleichenden
Prüfung unterzogen werden können. Das von Geh. Reg.-E,ät Prof.
Dr. v. Rümker^) ausgearbeitete System der Leistungsprüfungen ist
noch zu jung, als daß es allgemein in der züchterischen Praxis hätte
eingeführt sein können. Die angegebenen Zahlen beweisen jedoch, daß
bereits in mehr als einem Drittel der Züchtungen eine Auslese von
Linien ein und derselben Absaatstufe betrieben wird.
Während sich die anerkennenden Körperschaften mit der Not-
wendigkeit der Vermehrungsstellen abgefunden haben, wurden noch
zwei einander ähnliche Forderungen beibehalten. „Elitesaatgut" sollte
nur auf eigenen Flächen vermehrt werden. Das würde einer un-
gerechtfertigten Bevorzugung des Großgrundbesitzes gleichkommen.
Die Vielseitigkeit und Schwierigkeit der Leitung einer Zucht wirt-
schafb kann einen Züchter sehr wohl veranlassen, absichtlich von
einer Vergrößerung seines Betriebes Abstand zu nehmen , um sich
mit der erforderlichen Sorgfalt seinen Züchtungen widmen zu
können. — Der zweite Vorschlag war etwas weiter gefaßt und ver-
langte, „Elitesaatgut", soweit der "Wirtschaftsbetrieb des Züchters nicht
ausreicht, auf benachbarten Gütern „unter ähnlichen Anbaubedingungen"
vermehren zu lassen. Wann ähnliche Anbaubedingungen herrschen,
wird zuweilen schwierig zu entscheiden sein und dem subjektiven
Ermessen des Begutachters in hohem Maße unterliegen. Sieht man
von der Kartofifelzüchtung ab, die zur Vermeidung von Krankheiten
und des raschen Abbaues an bestimmte Böden gefesselt ist, worauf
jeder Kartofifelzüchter auch ohne gesetzliche Vorschriften im eigenen
Interesse Rücksicht nehmen wird, so ist die Tatsache bekannt, daß
die östlichen Provinzen von Züchtern West- und Mitteldeutschlands
mit Recht Getreide-Originalsaatgut bevorzugen, das auf einer Ver-
mehrungsstelle des Ostens gewachsen ist und umgekehrt westdeutsche
Landwirte Kartoffeln aus Ostdeutschland beziehen. Nach den Er-
fahrungen von Oetken (Beiträge zur Pflanzenzucht 1014, Heft 4,
S. 36) hat man auch bei selbstbefruchtenden Pflanzen infolge äußerer
Einflüsse mit Anpassungserscheinungen zu rechnen, die für den
Nutzungswert von hohem Werte sein können. Ein einige Jahre in
rauhem Klima gebauter Weizen verhält sich dort anders als derselbe
Stamm, der bisher nur in mildem Klima wuchs. Diese Tatsache ist
1) V. Rümker, Die Neuorganisation des Sortenversuchswesens. Verlag
PareA^ Berlin.
306 Kleine Mitteilungen.
ein Beweis für die Richtigkeit der Anschauung, daß Originalsaatgut
in dem voraussichtlichen Absatzgebiet, d. h. unter anderen Anbau-
bedingungen angebaut wird. In Übereinstimmung zu Lotsy („Die
Entstehung der Arten durch Kreuzung und die Ursache der Varia-
bilität", Beiträge zur Pflanzenzucht Heft 4, 1914, S. 20—37) und
Fruwirth („Zur Frage erblicher Beeinfl.ssuung durch äußere Ver-
hältnisse". Zeitschrift für Pflanzenzüchtung Bd. 2, 1914, S. 51 — 03)
handelt es sich jedoch nicht um Variationen, sondern somatische
Änderungen infolge nicht erblicher Modifikationen. Rücksichtnahme
auf die Schwierigkeiten und Kosten des Transportes, die einen raschen
bzw. billigen Saatgutbezug verhindern, geben oft Veranlassung zur
Vermehrung in Absatzgebieten , die von der Zuchtstätte weit ent-
fernt liegen.
Die Forderung „unter ähnlichen Anbaubedingungen" würde auch
eine unbillige Benachteiligung des Züchters bedeuten, der auf fremder
Wirtschaft „Elitesaatgut" vermehren muß, gegenüber einem anderen,
der ohne Beanstandung auf eigenen, jedoch in mehreren Provinzen
unter ganz verschiedenen Boden- und Klimaverhältnissen gelegenen
Betrieben die Vermehrung selbst vornimmt.
Wie nun Klima und Boden einer anderen Vermehrungsstelle auf
ein Saatgut ungünstig einwirken kann, vermag es gelegentlich auch
umgekehrt zu sein. Die Verpflanzung der Kartoffel von schweren
Böden auf Sand oder Moor dient zur Vermeidung ihres Abbaues.
Daß ein Saatgutwechsel bei Getreide gleichfalls von Nutzen sein kann,
ist eine in der Praxis längst erprobte Erfahrung, die vor dem Kriege
in großem Umfange zwischen Frankreich und England geübt wurde.
Die Wichtigkeit der Herstellung großer Mengen Originalsaaten kann
im Hinblick auf die notwendige Steigerung der Erträge der heimischen
Scholle und in Anbetracht der augenblicklichen Aufnahmefähigkeit
des Auslandes für deutsches Qualitätssaatgut nicht genügend betont
werden. Ohne Vermehr ungs- und Elitevermehrungs-
•stellen ist das unmöglich^). »
Während die Beschränkung der Anerkennung auf Originalsaaten,
1. imd 2. Absaaten (nach dem Sprachgebrauch der Saatenanerkennung) ^)
eine gesteigerte Nachfrage nach Originalsaatgut in den kommenden
Jahren bewirken kann, fehlt andererseits für viele Landwirte durch
Aufhebung der Zwangswirtschaft und Verschärfung der Bestimmungen
für die Saatenanerkennung der Anreiz zur Saatgutherstellung. Ebenso
wie im Herbst 1920 bei Einführung des freien Verkehrs mit Kartoffeln
die wirtschaftliche Frage der Preisgestaltung zu einer innerpolitischen
') M. Heinrich, „Die Stellung des Saatgetreidewirtschaften in der Getreide-
bewirtschaftung". Mectl. landw. Wochenschrift 1920 Nr. 2 S. 29—31 vertritt einen
ähnlichen Standpunkt.
2) S. Note 2, S. 302.
Kleine Mitteilungen. 307
gestempelt wurde, so geschah es im Jahre 1921 bei Cletreide. Unter
einem solchen Zwange werden besonders die Züchter zu leiden haben,
da sie entsprechend ihren Mehraufwendungen noch höhere Preise als
die allgemeine- Landwirtschaft fordern müssen. Wägt man das Für
und Wider hinsichtlich der Entwicklung des Geschäftes mit Original-
saatgut ohne alle Vorurteile ab , so ist schon in Rücksicht auf die
allgemeine Krise der deutschen Volkswirtschaft keine Veranlassimg
zu einer optimistischen Auffassung gegeben.
Hier drängt sich endlich noch eine weitere Frage auf. deren Er-
örterung absichtlich bisher vermieden wurde. Es ist die Rentabilität
der Züchtung und der Einrichtung von Vermehrungsstellen für den
Züchter. Es ist im allgemeinen ein Irrtum anzunehmen, daß den
Züchtern durch die Vermehrung in anderen Betrieben mühelos große
Verdienste in den Schoß fallen. Die Sachla'ge ist eine ganz andere.
Mit steigernder Nachfrage nach Originalsaatgut wurden die Ver-
mehrungsstellen eingerichtet, zu deren Saatgutbefriedigung die Zucht-
wirtschaften sich einseitig auf den neuen Betriebszweig umstellen
mußten. Leider haben sich durch diese Spezialisierung die finanziellen
Aufwendungen für die Zuchtarbeiten in der Regel nicht entsprechend
verringert. Die mehrjährigen Vorarbeiten zur Herstellung von
Oriöinalsaatgut belasten das Konto der Saatzucht sehr stark. Das
Risiko des Betriebes wächst mit zunehmender Spezialisierung. So
ist an einen Verdienst im kaufmännischen Sinne nur selten zu
denken. Leider wird immer wieder der Vorwurf hoher Verdienste
den Züchtern sogar aus Kreisen gemacht, von denen man eine
orößere Sachkenntnis erwarten dürfte. Dem ist nur schwer zu steuern,
solange wenige wissenschaftlich und kaufmännisch vorgebildete Land-
wirte sich eingehend" mit der züchterischen Praxis beschäftigen.
Wie der in Fusionen, Literesseugemeinschaften und Rekordbilanz-
ziffern „blühende Stand" der deutschen Volkswirtschaft in vieler
Hinsicht ein Trugbild ist, bedeutet die Zusammenballung in Groß-
betrieben — als solche sind die Züchter mit ihren Vermehrungs-
stellen. Zuchtvereinigungen, die deutsche Saatbau - G. m. b. H., die
Hauptsaatstelle der deutschen Landwirtschaft usw. anzusehen —
keineswegs immer ein Zeichen der Überfülle an Kraft, sondern geht
im Gegenteil hervor aus der Notlage einer Zeitepoche, die ungeheuren
Anforderungen zu genügen hat, in der die Kleinen und Schwachen sich
nur halten können durch Anlehnung an die Großen und Starken und
diese wiederum nur durch Zusammengehen untereinander.
Soweit also wirklich Mißbräuche im A^erkehr mit Originalsaatgut
vorliegen — und das war nach den Ausführungen nur in wenigen
Ausnahmen der Fall — , sind diese unter mögUchster Vermeidung
einer bureaukratischen Einengung der Züchter abzustellen. Der Vor-
schlag zur Neufassung des Original-Saatgutbegriffes ist ein Schritt
zur Besserung im Handel mit Originalsaaten. Aufgabe des Staates
Zeitschrift für PÜaiizt-nzüchtunü. H«l. VIII. ^i
308 Kleine Mitteilungen.
wird es seiu, die Schaffenskraft der Züchter einerseits und der Saaten
anerkennenden, zum Teil freien Körperschaften andererseits in ihren
Dispositionen zur Förderung des ungebundenen Spieles der wirt-
schaftlichen Kräfte nicht durch die Zwangsjacke und Schwerfälligkeit
amtlicher Verordnungen einzuengen.
W^anderversammlung' der ung-arisehen Pflanzenzüehter
in Hatvan.
Am 21. Juni 1921 hielt der Ausschuß für Pflanzenzüchtung des
ungarischen Landesagrikulturvereines seine III. Wanderversammlung
in Hatvan und besichtigte, bei Teilnahme von 130 Züchtern und Land-
wirten, die großzügig angelegte Pflanzenzüchtung der Familie Baron
Hatvanv, welche unter der fachlichen Leitung des Professor Ed-
mund Legäny und unter der administrativen Leitung des Domänen-
direktors Johann Minarik, in voller Entwicklung steht. In Ver-
tretung des königl. ungarischen Ackerbauministeriums waren Staats-
Sekretär Ludwig Szomjas und die Ministerialräte Michael Köos,
Viktor Magyary, Eugen Eszterhay. in Vertretung des königl.
ungarischen Ernährungsministeriums die Staatssekretäre Bela Terfy
und Rudolf Temple anwesend.
Dr. Albrecht Hirsch, Chefsenior der Baron Ha t van y sehen
Unternehmungen, begrüßte die Teilnehmer der Wanderversammlung
und betonte die ernste Bestrebung der Hatvaner Zuchtunternehmung,
das möglichst allerbeste zu leisten. Die Bodenreform und die
Schwierigkeiten des Saatgutverkehrs gefährden die gesunde Ent-
wicklung der Zuchtarbeiten, deren Endziel : die Steigerung der Ernte-
erträge . eine der A^dchtigsten Aufgaben ist. Darum müssen die
störenden Einwirkungen behoben und für die Züchter ungestörte
Verhältnisse geboten werden, daß sie investieren und ihre Tätigkeit
auch auf dem Grebiet der Sortenprüfung und Saatgutvermehrung voll
entwickeln können.
Vorsitzender Elemer Szekacs eröffnete die Sitzung und wies
darauf hin, daß die ungarische Pflanzenzüchtung ihr rasches Aufblühen
dem Großgrundbesitz verdankt. Vor zehn Jahren war die ungarische-
Pflanzenzüchtung noch sehr unentwickelt und die Bestrebungen der
berufenen Fachmänner fanden nur bei den Grroßgrnndbesitzern die
nötigen Grundlagen und Unterstützung. Dadurch entwickelten sich
die heutigen großzügigen Zuchtstätten , welche über entsprechend
oToße Anbauflächen verfügen, womit sie ihre Sortenprüfungen und
Saatgutvermehrungen exakt durchführen und zu ihrer Tätigkeit auch
die nötigen materiellen Mittel sichern können. Diese Anlagen dürfen
durch die Bodenreform nicht zerstört werden und die kompetenten
Behörden werden die Mittel und Wege sichern müssen, um die Zucht-
stätten, welche die Wissenschaft und das Kapital mit vereinbarten
Kräften geschaifen hat, zum Wohl des Landes, aufrecht zu erhalten.
Kleine Mitteilungen. 309
Endre Fabricius referierte über die Dnrchführiins der Be-
Schlüsse der II. Wanderversammlung und teilt mit, daß von der
Stiftung, welche die Hangya Genossenschaft zur Verbreitung der
Züchtungsergebnisse im Kreise der Kleinlandwirte gemacht hat, auf
den Vorschlag der königl. ungarischen Pflanzenzuchtanstalt, Diplome
an jene Kleinlandwirte verliehen werden, welche mit den Zuchtsorten
die besten Ernteresultate erreicht haben. Die Kandidierung zu dieser
Diplomenverleihung geschieht durch die Komitats Landwirtschaftlichen
Vereine, mit genauer Angabe der Anbaudaten und auf dieser Grund-
lage verleiht die Diplome der Pflanzenzuchtausschuß des Landes-
agrikulturvereines. Der schon seit Jahren wiederholt erneuerte Wunsch
des Ausschusses, daß auf den ungarischen landwirtschaftlichen Aka-
demien die Pflanzenzüchtung, statt fakultativ, als Prüfungsgegenstand
vorgetragen wird, wurde vom königl. ungarischen Ackerbauminister
genehmigt und es sind im Stundenplan wöchentlich zwei Stunden für
dieses Fach im 3. Jahrgang eingestellt.
Prof. Edmund Legän-y, Direktor der Hatvaner Pflanzenzucht
A. G. hielt seine Vorlesung übei; Bastardierung. Er erörterte ein-
gehend die technische Durchführung dieser Zuchtmethode nach
Pflanzenarten detaillierend und betont die große Bedeutung der ziel-
bewußten Bastardierung. Diese werden in Hatvan derzeit besonders
bei den Getreidearten verwendet.
Julius Hulinay, Zuchtverwalter der Hatvaner Zuchtstätte, be-
richtete über die Entwicklung der Zuchtunternehmung. Diese wurde
durch Baron Josef Hat vany (f) auf Initiative des Direktor Johann
Minarik im Jahre 1912 auf seinem Gut in Nagytelek bei Hatvan ge-
gründet. Anfangs wurden der Weizen, die Braugerste, der Roggen
und die Zuckerrübe gezüchtet.
Im Jahre 1918 wurde die Unternehmung in eine Aktiengesellschaft
der Familie Baron Hat vany umgestaltet und als Direktor der Unter-
nehmung Prof. Edmund Legany berufen. Der Zuchtbetrieb hat
sich auf dem Gute des Baron Endre Hat vany weiterentwickelt.
Zu den Sortenprüfungen und zur Saatgutvermehrung stehen hier
6550 Kat. Joch zur Verfügung, demselben Zweck dienen die Güter
der Familie Baron Hat vany in Tarnamera, Borsosgj^ör, Pusztapel,
Melynädas, und Nagysurany. Der Betrieb züchtet 38 Pflanzensorten,
davon 15 Gemüsepflanzen, die Hauptgetreidearten, Hülsenfruchter,
Rotklee, Mais, Kartoffel, Zucker- und Futterrübe, Mohn, Luzerne und
Gräserarten. Die Zuchtmethode ist zuerst die Formentrennung durch
Individualauslese, bei Fremdbefruchtern Familienauslese und darnach
die Bastardierung der hierzu geeigneten Sortenelemente. Die Zahl
der Zuchtstämme ist bedeutend, vom Weizen wurden zum Beispiel
zuletzt 721 Zuchtstämme und 78 Sortenvermehrungen behandelt. Die
drei- und vierjährigen Sortenvermehrungen werden zumeist auf den
Wirtschaftstai'eln angebaut und diese dienen in beliebigen Ausmaßen
21*
310 Kleine Mitteilungen.
zu Versuchszwecken. Außer der praktischen Züchtung werden auch
wissenschaftliche Unternehmungen und Versuche zur Lösung ver-
schiedener Fragen durchgeführt.
Vorsitzender dankte den Vortragenden und schloß die Sitzung.
Auf dem nachfolgenden Festessen begrüßte Baron Endre Hat van 3'
als Gastgeber die Wanderversammlung und wies auf die Notwendigkeit
der Steigerung der Ernteerträge hin, welche durch die bessere Kultur
und durch die gezüchteten Pflanzensorten erreichbar ist. Die hemmnis-
lose Entwicklung der Zuchtarbeiten ist ein allgemeines Interesse und
trotz der Schwierigkeiten muß alles aufgeboten werden, daß diese
Arbeiten volle Resultate geben. Den Dank der Wanderversammlung
für den Empfang sprach der Vorsitzende Elemer S z e k ä c s und Zoltän
Szilassy, Direktor des Ungarischen Landesagrikulturvereines, aus.
Sie würdigten den Wert der Hatvaner Zuchtarbeiten sowie die Opfer-
willigkeit der Famile Hatvany, welche sie für die Entwicklung der
Züchtungsarbeiten entfaltet. Danach begann die Besichtigung der
Zucht- und Vermehrungsfelder, welche die ganze Domäne einnehmen.
Die Wirtschaftstafeln sind als Versuchs- und Vermehrungsfelder ver-
wendet und die Großzügigkeit der Unternehmiuig entfaltete sich bei
der Besichtigung, welche mit Wagen vier Stunden dauerte. Die Teil-
nehmer nahmen herzlichen Abschied, mit dem Andenken an die ziel-
bewußten und fachlich auf hoher Stufe stellenden züchterischen Arbeit,
der Hatvaner Zuchtunternehmung. E. G.
c) Persönliche.
Von dem im Mai 1921 erfolgten Ableben Leonardo Angel onis
kam erst Nachricht hierher durch einen warm empfundenen Nachruf,
den Anastasia in dem .,Bolletino tecnico" der Station für Tabak-
kultur zu Scafati veröffentlichte. In diesem Nachruf wird auch die
Lehrtätigkeit des Genannten gewürdigt, der dabei mit dem uns noch
vom landwirtschaftlichen Kongreß her bekannten Giglioli verglichen
wird. Durch königliches Dekret vom 30. Juli 1921 wurden die Ver-
dienste des Verstorbenen nochmals öffentlich anerkannt, und zwar
durch Hinzufügung seines Namens zur Bezeichnung des Institutes.
Angeloni war im Mai 1857 zu ßoccaraso in den Abruzzen geboren.
Seine fachliche Ausbildung erhielt er an der landwirtschaftlichen
Hochschule zu Portici, woselbst er auch den Doktortitel erwarb. Von
1885 ab waren seine Arbeiten dem Tabak o-e widmet. 1900 führte er
die Leistungen des Institutes auf der Pariser Weltausstellung vor,
und einige Jahre später begründete er die Zeitschrift „Bolletino tecnico".
Das später zu Rom geschaffene Zentralamt für Tabakkultur bediente
sich seiner als hauptsächlich in Frage kommenden Fachmann. Von
seinen Arbeiten auf dem hier allein in Frage kommenden Gebiete der
Züchtung seien jene über Blutauffrischung (von eingeführten tropischen
Tabaken wurden Pflanzen , die sich am besten akklimatisiert hatten.
Kleine Mitteilungen. 311
mit. PoBen von ans Originalsaat erwachsenen bestäubt und dieses auch
in noch einer Generation oder in zwei Generationen wiederholt) und
jene über Bastardierung genannt. Von den von ihm erzeugten
Bastarden sind einige in die grolje Kultur übergegangen : Italia :
(Kentucky X ßano ), Salento : (Cattaro X Kentucky), Salento X Ken-
tucky, Italia X Kentucky und (Salento Kentucky) X (Itaha Kentucky).
Auch erst in den letzten Monaten ist die Nachricht von dem
Hinscheiden Direktor G Cuboni's, Prof. an der Universität zu
Rom , zu uns gekommen. Seine Verdienste liegen in erster Linie
auf dem Gebiete der Pflanzenpathologie. Durch die- Forschungen
Mendel's wurde er aber, nach Wiederentdeckung derselben, so an-
gezogen, daß er für die Verbreitung der Kenntnis derselben in Italien
in vielen Veröffentlichungen wirkte, für die Errichtung von Versuchs-
stationen für Pflanzenzüchtung (Rieti, Strampelli, Getreide —
Rovigo , Munerati Zuckerrübe) eintrat und in letzter Zeit für
die Schaffung eines „Istituto Nationale di Genetica" tätig war. 1852
geboren, starb er November 1920.
Am 9. September vorigen Jahres starb auf seinem Gut Gelchs-
heim in Bayern Ökonomierat Georg Heil im Alter von 56 Jahren.
Er war im Laufe des Sommers bereits schwer leidend. Heil war
unter den ersten selbständig züchtenden Landwirten Bayerns. Er
begann 1895 auf der Pachtung Tückelhausen, seiner Geburtsstätte, mit
der Züchtung der Frankengerste und ging dann auch zur Züchtung-
anderer Pflanzengattungen : Winterweizen, Runkelrübe, Luzerne, Rot-
klee, über. Insbesonders wurde die züchterische Arbeit ausgedehnt,
als er 1911 das Gut Gelchsheim erworben hatte. Daselbst wurde auch
ein großer ständiger Zuchtgarten mit dem nötigen Gebäude und ein
Laboratorium geschaffen. Nicht nur durch seine allgemeine und fach-
liche Bildung, die er auf den Universitäten zu Würzburg, München
und Halle erwarb, sondern auch durch die Art seines persönlichen
Auftretens, gewann sich der Verstorbene innerhalb und außerhalb
seiner engeren Heimat viele Freunde. Er verband umfangreiches
Wissen und erfolgreiches Können mit entgegenkommendem, be-
scheidenem Auftreten. Daß Heil sehr weitgehend und verdienstlich
in einer Reihe von Vereinen und Behörden wirkte, die sich mit
Landwirtschaft befassen, sei nur kurz erwähnt, seine Mitwirkung in
den züchterischen Vereinen ist bekannt. Die Züchtungen Heils
werden von den Schwiegersöhnen des , Verstorbenen , den Herren
H. Knauer und C. Fenn er, weitergeführt, von welchen der erst-
genannte seit Jahren mit Heil gemeinsam auf Gelchsheim tätig war.
Die von der American Genetic Association für Verdienste um die
Einführuno- von Züchtungen verliehene Medaille wurde für 1921
Dr. L. Trabut der Universität in Algier zuerkannt.
An der Landwirtschaftlichen Hochschule zu Wageningen ist seit
Umgestaltung derselben zu einer Universität auch der Pflanzen-
312
Kleine Mitteilungen.
züclitiing mehr Beachtung als früher geschenkt worden. Prof. May er -
Grmelin, der bis dahin das Fach allein vertrat, spricht nun über
Züchtung für niederländische Landwirtschaft, Prof. Sprenger über
Züchtung für niederländischen und tropischen Gartenbau, die Pro-
fessoren van B y 1 e r t und R o e p k e tragen über Züchtung tropischer
Kleine Mitteilungen. 313
Pflanzen vor, und Prof. Harn spricht über Züchtung in der Forst-
wirtschaft. Neben dem bereits bestehenden Institut Prof. Mayer-
Gmelins wird für Prof. Sprenger jetzt ein neues errichtet, dem fünf-
zehn Hektar Versuehsfläche zugewiesen werden.
Der Ingenieur Franz Herles, dessen Wirken im letzten Heft
gedacht worden ist, wurde von der böhmischen technischen Hoch-
schule zu Prag zum Ehrendoktor gewählt; es ist das erste Ehren-
doktorat seit 1918, das zur Ehrung wissenschaftlicher Leistungen
daselbst verliehen wurde.
Regierungsrat Dr. Raum wurde zum außerordentlichen Professor
für Pflanzenbau und Pflanzenzüchtung an der landwirtschaftlichen
Abteilung der Hochschule zu Weihenstephan ernannt.
Der Direktor des Büro für angewandte Botanik zu Öt. Petrograd,
N. I. Vavilov, ist nach dreimonatlichem Aufenthalt in Amerika über
Lund und Berlin nach seinem Amtssitz zurückgekehrt.
Regierungs- und Ökonomierat Dr. Gr. Bredemann wurde zum
Vorstand des Institutes für Pflanzenzüchtung an der landwirtschaftlichen
Versuchs- und Forschungsanstalten zu Landsberg a. d, Warthe ernannt.
Bei der Bayerischen Landessaatzuchtanstalt haben sich in der
letzten Zeit infolge neuer Bewilligungen des Landtages für Personal-
und Sachbedarf und infolge organisatorischer Notwendigkeiten eine
Reihe von Änderungen ergeben. Zunächst ist, wie oben mitgeteilt,
Regierungsrat I. Klasse Dr. Hans Raum aus der Landessaatzucht-
anstalt ausgeschieden wegen Übernahme einer a. o. Professur an der
Hochschule Weihenstephan. Ferner wurden mehrere etatsmäßige
Beamte neu einberufen und die bisher von den Kreisackerbau verbänden
finanzierten Vertragsstellen der Saatzuchtinspektoren auf den Staats-
etat übernommen. Die gegenwärtige Personalbesetzung der Landes-
saatzuchtanstalt ist folgende:
Oberleitung: Dr. Ludwig Kießling, ord. Professor für Acker-
und Pflanzenbau an der Technischen Hochschule in München.
Abteilungsleiter in Weihenstephan : Regierungsrat 1. Klasse Thomas
Scharnagel und Regierungsrat Hugo Hampp.
Als weitere Referenten sind die ebenfalls etatsmäßigen Regierungs-
räte: Alfons Gaßner, Konrad Well er und Franz Müller an der
Anstalt tätig.
Als Hilfsreferenten arbeiten bei der Anstalt die Landwirtschafts-
assesoren: Erich Stägmeyr, Dr. Walter Bartsch , Peter Thanner,
Heinrich Crebert und Hugo Ritter v. Wel/. Als wissenschaft-
licher Hilfsarbeiter der Landwirtschaflsreferendar Franz Roder.
Etatsniäßiger Ökonomieverwalter: Hans Wenk.
Dazu noch Kanzlei- und technisches Personal im erforderlichen
Umfang, wovon drei Stellen ebenfalls etatsmäßig sind.
Die neun etatsmäßigen Saatzuchtinspektionen sind zur Zeit besetzt
wie folgt: Oberbayern: Landwirtschaftsrat Johann Kiendl, Weihen-
314 Kleine Mitteilungen.
Stephan ; Niederbaj' ern : Landwirtschaftsrat Gottlieb Ilüttinger-
Plattling ; Rheinpfalz : Landwirtschaftsrat Josef Peterschmitt,
Kaiserslautern; Oberpfalz: Landwirtschaftsrat Wilhelm Keppner,
Regensbnro- ; Nordostbaj^ern : Landwirtschaftsrat Johann Rotten-
k o 1 b e r , Marktredwitz ; Oberfrauken : Landwirtschaftsrat J osef
Bleicher, Kulmbach ; Mittelfranken : Landwirtschaftsrat Alois G r i e s -
beck, Ansbach; Unterfranken: Landwirtschaftsrat Friedrich Gerster,
Würzburg; Schwaben: Landwirtschaftsassessor Florian Diefen-
thaler, Donauwörth. Die Saatzuchtinspektionen verfügen ebenfalls
über Hilfspersonal (Assistenten, Ackerbauminister und Schreibkräfte).
Regierungsrat Broili, der die Abteilung für Pflanzenzüchtung
an der biologischen Reichsanstalt Dahlem leitet, wurde zum Ober-
regierungsrat ernannt.
Professor Dr. Lins bau er ist zum Direktor der oenologischen
pomo logischen Anstalt zu Klosterneuburg ernannt worden.
Die Leitung der pflanzenzüchterischen Arbeiten auf dem Betrieb
von Rittergutsbesitzer S c h u r i g zu Markee bei Nauen hat Dr.
D. Heuser übernommen. Er wirkte vor Jahren an der Pflanzen-
züchtungsstation der Universität Halle a. S. und erwarb den Doktor
durch eine Arbeit über die Bedeutung der Zellengröße für die Pflanzen-
züchtung.
Als Zuchtleiter der Filiale von Strube Schlanstedt, die sich in
Detenic in der Cecho-Slowakei befindet, wurde Herr "Richter, ein
Schüler R o e m e r ' s , ernannt.
Ökonomierat Friedrich Böhm- Groß- Bieberau starb am 2L Januar
im 00. Lebensjahr, Er hatte auf seinem bäuerlichen Besitz zu Groß-
Bieberau mit der Züchtuno; von Kartoffeln auf dem Wege der
Bastardierung begonnen und dabei von 1905 ab schöne Erfolge erzielt.
Dr. Gustav Fischer hat seine Tätigkeit als Wissenschaft-
lieber Leiter der K. v. Kameke' sehen Kartoffel- und Saatzuchten
in Streckenthin , Post Thunow (Pommern) , aufgegeben und einer
Berufung in das preußische Ministerium für Landwirtschaft, Domänen
und Forsten mit' Diensteintritt zum 1. Februar Folge geleistet. Er
wird dort das Referat für Pflanzenzüchtung bearbeiten.
Prof. Dr. Nilsson-Ehle hielt am 22. und 23. Februar an der
landwirtschaftlichen Hochschule zu Berlin, als Gast derselben, Vor-
lesungen auf dem Gebiete der Vererbungslehre.
Dnrch Entschließung der Direktion der landwirtschaftlichen An-
stalt Hohenheim ist Diplomlandwirt Josef Nu ding aus Degenfeld,
Oberamt Gmünd, zum Hilfsassistenten an der Landessaatzuchtanstalt
Hohenheim bestellt worden. Nach vorausgegangenen naturwissen-
schaftlichen Studien in Tübingen hat Nuding die Hohenheimer land-
wirtschaftliche Hochschule absolviert und für Lösung der Preisaufgabe
aus dem Gebiete der landwirtschaftlichen Pflanzenzüchtung den
I. Preis zuerkannt erhalten.
Trieure
Unkrautsamen- Ausleser,
Misehfrueht-Seheider,
Getreide-Sortierer,
Lagerhaus - Einrichtungen
Reinigungs-Anlagen
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IIIIIIIIIIIHI
Band VIII, Heft 4. Dezember 1922.
Zeitschrift
für
Pflanzenzächtung.
Zugleich Organ
der Gesellschaft zur Förderung deutscher Pflanzenzucht,
der
Gesellschaft für Pflanzenzüchtung — Wien
und des
Bayerischen Saatzuchtvereins.
Unter Mitwirkung
von
Direktor Prof. Dr. Dr. h. c. Prof. Dr. Dr. h. c. Geh.-Rat Prof. Dr. Hofrat Prof. Dr.
L. Kießling, H. Nilsson-Ehle, K. v. Rümker, E. v. Tschermak,
München Akärp Emersleben Wien
herausgegeben
von
C. Fruwirth,
Wien.
Mit 5 Bildnissen und 26 Textabbildungen.
BERLIN
Verlagsbuchhandlung Paul Parey
TwUc nr Lkndwlrtachaft, Gutoabkn aad Fontwwea
SW. 11, Hedemannstraße 10 u. 11
1922.
Inhalt.
Seite
Gregor Mendel 318
Zum 60. Geburtsfeste Professor Dr. Carl Fruwirths. Von E. Tschermak . 324
I. Wissenschaftliche Originalarbeiten, Aufsätze.
Zur Frage der Anwendbarkeit der Wahrscheinliclikeitsrechnung auf landwirt-
schaftliche Versuche. Von Hofrat Prof. Dr. E. Czuber 331
Zur Hanfzüchtung. Von C. Fruwirth . . 340
II. Übersichten.
Über vegetative Bastardspaltung. Von J. Becker 402
III. Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der PflanzenzCchtung
1, Referate über Arbeiten 421
2. Bücherbesprechungen 445
IV. Vereinsnachrichten.
Bayerischer Saatzuchtverein E. V. München 454
Gesellschaft für Pflanzenzüchtung — Wien. (Z.) 455
a) Wissenschaftliche: ^' ^'«'"^ Mitteilungen.
Über die Vererbung der Fruchtgröße der Tomaten. Von Dr. Franz
Frimmel 457
b) Andere Sachliche:
Der Terminkalender für die Mahndorfer Pflanzenzucht. Von Saatzucht-
leiter W. Hansen 462
Gründung des ostpreußischen Saatbau- und Saatzuchtvereins 470
c) Persönliche 471
Erscheinungsweise: Die Zeitschrift für Pflanzenzüchtung erscheint in
zwanglosen Heften, deren vier zu einem Bande vereinigt werden. Die Hefte
sind auch einzeln käuflich, ihre Preise sind entsprechend ihrem schwankenden
Umfang verschieden und sind im Abonnement niedriger als bei Einzelbezug.
Das Abonnement verpflichtet für einen Band.
Abonnements nimmt jede Sortimentsbuchhandlung entgegen, sowie die
Verlagsbuchhandlung Paul Parey, Berlin SW 11, Hedemannstraße 10 u. 11.
An letztere sind auch alle Zuschriften in Anzeigenangelegenheiten zu richten.
Für alle das große Gebiet der Pflanzenzüchtung angehende Anzeigen dürfte
die „Zeitschrift" das geeignetste Organ sein.
Von jedem Originalbeitrag können 25 Sonderabdrücke geliefert werden,
wenn dies bei Einsendung des Manuskriptes verlangt wird.
Redaktionelle Zuschriften: Prof. Dr. C. Fruwirth, Waldhof b. Amstetten
(N.-Österr.).
Sonstige Zuschriften (Bezug und Anzeigen): Paul Parey, Berlin SW 11,
Hedemannstraße 10 u. 11.
Band VIII, Heft 4. Oktober 1922.
Zeitschrift für Pflanzenzüchtung.
Gregor Mendel
geb. 22. Juli 1822.
(Gedenktafel zum 100. Geburtstage. Von Bildhauer Prof. Schaff, Brunn.)
Zeitschrift für Pflanzenzüchtung. Bd. VIII.
22
Gregor Mendel.
Am 22. Juli jährte sich zum hundertsten Mal der Jahrestag der
Geburt Gregor Mendels. Diese Zeitschrift ist nicht der Ort^
aus diesem Anlaß einen Überblick über das gesamte Ergebnis von
Mendels Forschung vorzuführen. Dieses ist den Lesern derselben
wohl bekannt, ist doch von den acht vorliegenden Bänden kaum ein
Heft erschienen, in dem nicht auf diese Forschungsergebnisse irgend-
wie hingewiesen worden ist.
Weniger bekannt ist vielleicht Persönliches über Mendel.
Solches wurde von Hofrat Prof. v. Tschermak in dem Festvortrag
in der „Zoologisch -botanischen Gesellschaft" in Wien, im Anschluß
an die Beleuchtung der Mendelschen Forschung, im Zusammenbang
mitgeteilt. Diese Ausführungen, die von dem Genannten größtenteils
auch schon in den Anmerkungen in Nr. 121 von „Ostwalds Klassiker
der exakten Wissenschaften" gemacht wurden, sollen hier wieder-
gegeben werden:
„Gregor Mendel wurde am 22. Juli 1822 zu Heinzendorf bei
Odrau in Österreichisch - Schlesien geboren. Von seinem Vater für
den landwirtschaftlichen Beruf bestimmt, wurde der aufgeweckte
Knabe schon in jungen Jahren in die Landwirtschaft und in die
Methoden des Pfropfens und Okulierens eingeführt. Das Gymnasium
absolvierte er in Troppau. Im Jahre 1843 trat er in das Augustiner-
kloster St. Thomas in Altbrünn als Novize ein und empfing 1847 die
Priesterweihe. Seine naturwissenschaftliche Ausbildung genoß er auf
Kosten seines Klosters an der Wiener Universität. Nach Brunn 1850
zurückgekehrt wurde er Lehrer für Naturwissenschaft und Physik an
der Oberrealschule in Brunn, wo er 14 Jahre lang als angesehene
Lehrkraft, bis zu seiner am 30. Mai 1868 erfolgten Wahl zum Abte
seines Stiftes, wirkte. In diese Zeit seiner Lehrtätigkeit (1854— 18ü8)
fallen seine später so berühmt gewordenen Bastardierungsversuche
mit Erbsen und mit verschiedenen anderen Gewächsen, die er im
großen Klostergarten ausführte.
Mendel war ein eifriges Mitglied der mährischen Ackerbau-Gesell-
schaft, die sich auch mit Pomologie und Meteorologie beschäftigte.
Auch für Wetterkunde und Meteorologie interessierte er sich lebhaft.
Viele Jahre beschäftigte er sich mit Grund Wassermessungen sowie
mit Beobachtungen über Sonnenflecke. Leider war Mendel kein
Gregor Mendel. ^\Q
ruhiger Lebensabend beschieden. Im Jahre 1872 gab die Regierung
ein Rehgionssteuergesetz heraus, das dem Kloster eine empfindliche
Abgabe auferlegte. Mit größter Energie widersetzte sich Mendel
dieser seiner Ansicht nach ganz ungerechtfertigten Forderung und
blieb gegenüber allen Versuchen, ihn umzustimmen, unerschütterlich.
Wenige Jahre nach seinem Tode wurde das strittige Religionssteuer-
gesetz vom Jahre 1872 vollinhaltlich aufgehoben. Vergrämt und ver-
bittert starb Mendel, 62 Jahre alt, am 6. Januar 1884 an chronischer
Nierenentzünduno;. "
Es ist Pflicht der Dankbarkeit, wenn man sich an Mendels "Wirken
-erinnert, auch jener zu gedenken, welche bewirkt haben, daß der
Ausspruch Mendels „Meine Zeit wird schon kommen" sich erfüllte,
daß seine Zeit kam.
Unabhängig voneinander hatten drei Forscher : C o r r e n s ,
V. Tschermak und de A"" r i e s Bastardierungen ausgeführt. Sie
hatten dabei Gesetzmäßigkeiten festgestellt, die sie anfänglich für neu
gefunden betrachteten. Bald überzeugten sie sich, daß dieselben vor
ihnen schon durch Mendel festgestellt worden waren.
Nach dem Zeitpunkt der bezüglichen Veröffentlichungen reihen
sich dieselben wie folgt:
de Vries: Berichte der deutschen botanischen Gesellschaft
1900, S. 83. Eingegangen 14. März. — Comptes rendus.
Academie des sciences Paris 1900. Eingegangen 26. März.
Correns: Berichte der deutschen botanischen Gesellschaft
1900, S. 158. Eingegangen 24. April.
V. Tschermak: Berichte der deutschen botanischen Gesell-
schaft 1900, S. 232. Eingegangen 2. Juni. Zeitschrift für
das landwirtschaftliche Versuchswesen in (Österreich 1900,
S. 405.
Von de Vries waren Versuche mit einer Reihe von Pflanzen
ausgeführt worden, unter welchen sich, von landwirtschaftlichen, Mohn,
Rotklee und Mais befanden. Er kam — und zwar zuerst bei den
Versuchen mit Mohn — zur Aufstellung zweier Sätze, deren einer
sich mit der Dominanzregel, deren zweiter sich mit der Spaltungs-
regel deckt. Nachdem er die Mehrzahl der Versuche abgeschlossen
hatte, lernte er Mendels Arbeit kennen und sag-t, nicht in der Arbeit
in der Akademieschrift, wohl aber in jener in den Berichten: Diese
beiden Sätze sind in den wesentlichsten Punkten bereits vor langer
Zeit von Mendel für einen speziellen Fall (Erbse) aufgestellt
worden."
Correns hatte Versuche mit Mais und Erbse ausgeführt und
war dabei zu Gesetzmäßigkeiten gekommen, von welchen er sagt, daß
22'*i
320
Gregor Mendel.
Mendel „nicht nur zu demselben Resultate gekommen ist wie de Vries
und icii, sondern daß er aucli genau dieselbe Erklärung gegeben hat,
soweit das 18G6 nur irgend möglich war".
Bei V. T s c h e r m a k waren es zuerst Versuche über den Einfluß
von Selbst-, Nachbar- und von Fremdbefruchtung im selben Formenkreis,
welche mit Erbse vorgenommen wurden, die ihn später auf das Studium
des Verhaltens einzelner Eigenschaften bei Bastardierung leiteten.
Die Anführung der Ergebnisse in seiner zeitlich vorangegangenen,
wenn auch erst später veröfPentlichten, Arbeit in der „Zeitschrift"
enthält die Feststellung von Dominanz in der F^ -Samengeneration,
"bei deren Erwähnung auf Mendel hingewiesen wird. Weiter wird die
gesetzmäßige Spaltung in der Fn - Samengeneration hervorgehoben,
riregor Mendel.
321
ohne schon das Wort Spaltung zu gebrauchen. Endlich wird fest-
gestellt, daß bei mehreren Eigenschaften sich bei dem gesetzmäßigen
Verhalten jede so verliält, wie sie sich bei alleinigem Vorhandensein
verhält. In der Veröffentlichung in den „Berichten" findet sich dann
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zum erstenmal ein Anklang an das später üblich gewordene "Wort
von der „Wiederentdeckung". Es sagt dort v. Tschermak: „Die
gleichzeitige Entdeckung Mendels durch Correns, de Vries und mich
erscheint mir besonders erfreulich." Am gleichen Ort wird auch
schon auf die große allgemeine Bedeutung von Mendels Ergebnissen
hingewiesen, indem bei Erwähnung der Erkenntnis von der gesetz-
mäßigen Ungleichwertigkeit der Merkmale für die Vererbung gesagt
322
Gregor ^XLendel.
wird, daß diese sich „als höchst bedeutsam für die Vererbungslehre
überhaupt" erweist.
Alle drei Wiederentdecker arbeiteten auf dem Gebiet weiter,
de Vries brachte auch eine einoehende Darstellung der Bastardieruugs-
forschune,- in seinem Werk „Die Mutationstheorie", Correns trug zur
Verbreitung der Kenntnis der Mendelschen Forschung durch seinen
Vortrag „Über Vererbungsgesetze" (erweitert unter ,.Die neuen Ver-
erbungsgesetze" erschienen) wesentlich bei, veröfientlichte auch den
Briefwechsel Mendels mit Nägeli und v. Tschermak veranstaltete
eine mit Zusätzen versehene Neuausgabe der Originalarbeiten Mendels
in „Ostwalds Klassiker der exakten "Wissenschaften", Xr. 121 (in o. Auf-
laffe vorliegend).
Gregor Mendel. 323
Währond die weiteren eigenen Arbeiten von Correns und de Vries
sich mehr dem Ausbau der Vererbungslehre zuwendeten, berücksichtigte
V. Tschermak daneben ganz besonders das Verhalten der einzelnen
Eigenschaften landwirtschaftlicher Pflanzen und trug so zu den Grund-
lagen der landwirtschaftlichen Pflanzenzüchtung erheblich bei.
„Mendeln" wird heute nach den Erweiterungen, welche die
Forschung auf dem Gebiete der Vererbung nach Bastardierung ge-
bracht hat, oft sehr umfassend gebraucht. Spillmann und in
letzter Zeit Lehmann und Prell wollen diese Bezeichnung auf
die von Mendel selbst festgestellten Gesetzmäßigkeiten eingeschränkt
Tvissen. Demnach auf die
Dominanz- oder (Gorrens) Prävalenzregel, heute meist als
Uniformitäts- (Lang) oder Isotypie-(Corr ens)regel be-
zeichnet, die
Spaltungsregel, loi de disjonctiou (de Vries), law of dichotomy
(Davenport) und die
Regel von der Selbständigkeit der Eigenschaften, Unabhängig-
keitsregel (Prell), law of recombination (Spillmann).
Die Äquiproportionalregel (Prell) wird schon als in diesen Regeln
•enthaltend betrachtet.
Auf die Tatsachen, welche diesen Regeln zugrunde liegen, bezog
sich auch die Wiederentdeckung. Mendel selbst wendete die heutige
Bezeichnuns: derselben noch nicht an. Die Ansichten über den Um-
fang der Geltung dieser Regeln haben sich seit der Wiederentdeckung
geklärt. Es ist weiter bekannt, daß der Dominanzregel, die Mendel
selbst nicht herausarbeitete, sehr bald nach der Wiederentdeckung
wenig Bedeutung beigelegt wurde, und daß die mit ihr oft zusammen-
geworfene Uniformitätsregel schon aus Befunden hervorging, die vor
Mendel festo-e stellt worden sind.
Aus der Geschichte der Vererbungsforschung, wie aus jener der
Pflanzenzüchtung, wird der Name Mendel nicht mehr schwinden. Die
Erinnerung an ihn ist durch seine Forschung fester begründet als
durch das von Künstlerhand geformte Marmorbildnis, das 1910 in
Brunn, unfern der Stätte des Wirkens Mendels, errichtet worden ist
Zum 60. Geburtsfeste Professor Dr. Carl Fruwirths.
Von
E. Tscilcrmak.
Wor Vrot'essor Fnnvirth nur ans seinen zalilreiclien ßüeliern nnd
Avissensehaltlielion Arbeiten sowie ans seinen nnüberselibaren kleineren
Anl'siitzon. Schriften nnd Reteraten kennt, die er ini I,ianle von zirka
;i5 Jahren vertasst liat. wird wolil beini Lesen der UbersclirüY nnsores
Festartikels mit Erstannen fragen: ^erst sechzig?" Wer hinoeoen
den rüstioen, selten agilen, ninnnerniüden Gelehrten persönlich kennt,
der allwöchentlich die honte sehr strapazii)se Keise von seinem Gütchen
AValdhot'bei Amstetten nach AVien nntemimnit. um an d(M' Technischen
Hochschnle in ^\ ion zwei TaüC hintoreinander seine \ orlesnuo-en zu
halten, an Sit/nnoen teilzunehmen und die Hochschulbibliotheken zu
l>enützen, der bei keiner wichtioen A'ersammlnno-, sei sie im In- oder
Ausland, l'ölilt, der stets anregend die Mitglieder ptlanzenzttehterischer
nnd landwirtsehattlicher Gesellschaften zu erhöhter Tätigkeit anspornt
nnd als Naturlrennd jede freie Zeit benützt, um sich bei Ausflügen
an den zahlreichen Naturschönheiteu unseres Landes zu erfreuen,
dem muß natürlich die Frage entschlüpfen: „doch schon sechzig?"
Die Leser und Freunde der „Zeitschrift für Ptlanzeuzüchtung" haben alle
Ursache, den Herausgeber derselben zum 60. Geburtstage zu feiern nnd
ihn\ ileu wärmsten Pauk für seine unermüdliche und selten schwierige
Ai'beit in sonnigen wie in tvübeu Zeiten auszusprechen. AWuin die
fiir jeden PHanzenzüchter und botiinischen Vererbnngstheoretiker ganz
unentbehrliche Zeitschrift unter den gegenwärtigen, iede Wissenschaft-
liehe Tätigkeit schwer hemmenden Verhältnisse noch weiter erscheinen
kann, so gebührt dieses Verdienst in erster Linie Professor Fruwirth,
dem es zufolge seiner eigenen rastlosen Arbeit als wissenschaftlicher
Produzent wie Referent und seiner Kunst, wissenschaftliche Arbeiten
aus den Kreisen der Theoretiker und Praktiker zu werben, gelungen
ist. unsere ZeitschrilV. wenn auch nicht mehr in vier, so doch seit
IIUS in jährlich zwei Heften herausgeben zu können. Doch wollen
wir bei dieser Gelegenheit auch unserem A'erleger Herrn Georgi ftir
sein seltenes . die Ptlanzenzüchtung förderndes Entgegenkommen ge-
bührend danken sowie auch den ^ausübenden" Mitgliedern der „Z."
in der Tschechoslowakischen Republik, in Ungarn nnd in Jugo-
slawien, die durch verhältnismäßig hohe Mitgliedsbeiträge das AVeiter-
erscheinen unserer Zeitschrift mitermöghchen.
C. n^ruwirih
Zum 60. Geburtsfeste Professor Dr. Carl Fruwirths. 325
Fruwirth wurde am 31. August 18G2 als Solin des Historienmalers
C, Fruwirth in Wien geboren, woselbst er auch die Realschule
besuchte. Nach Absolvierung der Hochschule für Bodenkultur in
Wien war er in der Praxis tätig und unternahm 1886 eine Studien-
reise nach den Vereinigten Staaten von Nordamerika, über die er
1887 berichtete. Von 1887 — 1897 wirkte er als Professor an der land-
wirtschaftlichen Lehranstalt „Francisco-Josephinum" in Mödling, wa
er eine sehr umfangreiche Lehrtätigkeit entfaltete, indem er Vor-
lesungen über Pflanzenbaulehre, Hopfenbau, Anatomie und Physiologie
der Pflanzen, aber auch über landwirtschaftliche Maschinen und Geräte-
kunde sowie über Statistik der Landwirtschaft hielt. Zudem war er
ab 1892 Dozent an der Hochschule für Bodenkultur, woselbst er neben
ausgewählten Kapiteln über Pflanzenbau und Handelsgewächsbau zum
ersten Male an dieser Anstalt selbständige Vorlesungen „über Züchtung
landwirtschaftlicher Kulturpflanzen" hielt, nachdem K. von ßümker
bereits seit dem Jahre 1889 in Göttingen begonnen hatte, Vorlesungen
über diesen Gegenstand zu halten und durch seine „Anleitung zur
Getreidezüchtung auf wissenschaftlicher und praktischer Grund-
lage" (1879 Berlin Paul Parey) den Grundstein zu einer zusammen-
fassenden wissenschaftlichen Darstellung der Getreidezüchtung gelegt
hatte. Während der Periode seiner Mödlinger Tätigkeit unternahm
Fruwirth zahlreiche Studienreisen in Osterreich, Deutschland und in
der Schweiz und publizierte bereits eine ansehnliche Zahl wissen-
schaftlicher Arbeiten. Seine in Europa und in Nordamerika gemachten
Erfahrungen auf dem Gebiete des Hopfenbaues fanden ihren Nieder-
schlag in dem Buche über Hopfenbau, mit dem er den von der ., All-
gemeinen Brauerei- und Hopfenzeitung" ausgeschriebenen Preis errang.
Das Buch wurde 1888 in die Thaer-Bibliothek aufgenommen und
liegt heute in drei Auflagen vor. Weitere, während seiner Tätigkeit
an der landwirtschaftlichen Hochschule zu Hohenheim — wohin
Fruwirth im Jahre 1897 als ordentlicher Professor des Pflanzenbaues
berufen wurde — gemachte Beobachtungen auf diesem Gebiete sowie
die durch die Übernahme der Versuche des Hopfenbauvereines in
Fürstenfeld gesammelten Erfahrungen fanden ihre Verwertung in
mehreren Publikationen und in den späteren Auflagen seines Buches
über Hopfenbau. Gleichzeitig wendete sich Fruwirths Interesse den
Hülsenfruchtern zu , zunächst mit der Arbeit über den Sitz des
schwersten Kornes in den Fruchtständen bei Getreide und in den
Früchten der Hülsenfruchter 1891 (Forschungen auf dem Gebiete der
AgrikulturphjT-sik). Auch späterhin bearbeitete Fruwirth mit besonderer
Vorliebe die Blüh-, Befruchtungs-, Korrelations- und Bastardierungs-
verhältnisse der Hülsenfruchter sowie das Auftreten von Variationen
größeren Umfanges bei mehrjährig durchgeführten Individualauslesen
verschiedener Hülsenfruchter. 1898 schrieb er ein Buch über den
32(j Tschevmak:
Anbau der Hülsenfrüchte (Thaerbibliotliek), das später, in dritter Auf-
lage, als neu umgearbeitetes Handbuch des Hülsenfruchterbaues 1921 bei
Paul Parey, Berlin, erschien. Viele eigene experimentelle, für die
Züchtung der Hülsenfruehter und kleeartigen Futterpflanzen wichtige
Arbeiten sind im Band 3 des Handbuches der landwirtschaftlichen
Pflanzenzüchtung verwertet worden, an jedem bei uns heimischen
Hülsenfruchter sind von Fruwirth einzelne Beobachtungen selbstgemacht
worden. Auf dem Gebiete der Sojabohnenzüchtung — eine gute Zu-
sammenfassung bietet der Aufsatz „Die Sojabohne" in Fühlings land-
wirschaftlicher Zeitung 1015 — betätigt sich Fruwirth selbst auch
praktisch. Es ist ihm gelungen, aus einer braunen Sojabohne durch
fortgesetzte Individualauslese eine frühreife, dabei verhältnismäßig
ertragreiche Sojabohne zu züchten, die heute schon eine größere Ver-
breitung gefunden hat. Besonders wertvolle Beobachtungen über die
Befruchtungsverhältnisse bei Eaps, Rübsen, Leindotter, Senf, Mohn,
Kraut, Lein, Sonnenblume und bei allen bei uns gebauten Leguminosen,
Futterrüben und bei den wichtigeren Kulturgräsern finden sich in
den „Beiträgen zu den Grundlagen der Züchtung einiger landwirt-
schaftlicher Kulturpflanzen" in der Naturw. Zeitschrift für Forst- und
Landwirtschaft 1903, 1904, 190 Abweichung des Sortenmittels < _ ,^
die durchschn. j ^ l 5,42
Auch das Sortenmittel erweist sich bei 1 minder beständig als bei 6.
3. Wie verbinden sich die mittleren Abweichungen zweier Größen,
wenn man diese summiert oder subtrahiert, d. h. welche mittlere
Abweichuno; ist der Summe oder der DifPerenz zuzuschreiben?
Um die Frage zu beantworten, muß man sich vor Augen halten,
daß eine mittlere Abweichung mit demselben Recht im positiven wie
im neo-ativen Sinne wirkend zu denken ist. Haben also die zwei
Größen die mittleren Abweichungen ;xi, ag, so können ihrer Summe
und auch ihrer Differenz folgende vier Abweichungen mit gleichem
Recht zugeschrieben werden:
l-^i + :-i-2
— Ml + f^2
!^i — V-2
— !^i — !-^2 ;
bildet man deren Quadrate:
Q I 2 i o
I-ti' + !^2^ — -J^l M-2
2
dann deren Summe
4[ir + 4u2-,
23*
336 Czuber:
dividiert diese durch die Anzahl 4 und zieht aus dem Quotienten die
Quadratwurzel, so enthält man in
die mittlere Abweichung der Summe und der Differenz; es ver-
binden sich also die mittleren Abweichungen der beiden Größen,
wenn man sie summiert oder subtrahiert, weder summatorisch, noch
subtraktiv, sondern nach dem Pythagoreischen Gesetz.
"Wenn man also aus den Sortendurchschnitten von 1 und G die*
Differenz bildet:
79,2 — 63,1 = 16,1,
so kommt ihr die mittlere Abweichung
y7,422 + 5,872 -=9,47
zu.
Ein Vergleich dieser mittleren Abweichung, die ebensowohl
positiv wie negativ sein kann, mit der obigen Differenz zeigt diese
erheblich größer, sie kann also durch die mittlere Abweichung, wie
diese auch wirken möge, nicht aufgehoben werden, wohl aber könnte
sie durch die doppelte, mittlere Abweichung aufgehoben werden.
Die Sicherheit der Differenz hängt also von ihrem Verhältnis zu
ihrer mittleren Abweichung ab; je größer die betreffende Verhältnis-
zahl, um so gesicherter ist die Differenz.
Diese Erwägung käme bei zwei in ihren Sortenmitteln n^he an-
einander liegenden Sorten zur Geltung, indem man sich die Frage
vorzulegen hätte, ob die Differenz eine gesicherte sei.
Eine erprobte (und auch theoretisch begründete) Regel sagt, daß
eine Differenz als gesichert gelten kann, wenn sie ihrer mittleren
Abweichung gegenüber 2- bis 3 mal so groß ist.
Es kann als ziemlich sicher betrachtet werden, daß die Sorte 1
im Mittel um 16,1 besser als die Sorte 6 ist.
4. Man hat neben dem Sortenmittel, das sich immer auf eine
einzelne Sorte bezieht, auch den „Sortendurchschnitt" eingeführt, der
sich aus den Erträgen aller zu prüfenden Sorten berechnet, ßechne-
risch ist gegen diesen Begriff nichts einzuwenden, solange man
ihm nur die Eolle eines Vergleichniveaus zuweist, auf das man die
einzelnen Sorten bezieht. Sobald man aber von einer sachlichen
Bedeutung des Sortendurchschnitts zu sprechen beginnt, gerät man
mit der Logik in Widerspruch. Hierin ist nun vielfach gefehlt worden,
indem man dem Sortendurchschnitt eine ganz besondere Bedeutung
vindizieren wollte ; das hat z. B. Alexandro witsch dazu geführt,
aus den 35 Sortenmitteln den Sortendurchschnitt als „gewogenes
Mittel" zu berechnen und sich so der ungeheuerlichen Arbeit der
Oewichtsbestimmung zu unterziehen, in dem Glauben, auf diese Weise
Zur Frage der Anwendbarkeit der Wahrscheinlichkeitsreclinung usw. 337
eine ganz besonders wertvolle Größe zu gewinnen. In v. Rümkers
Rezept ist dieser Fehler vermieden.
Bildet man mm ans den Sortenmitteln wieder das einfache (nn-
gewogene) Mittel und spricht es als Sortendurchschnitt an, so entsteht
die Frage, welche mittlere Abweichung mau ihm zuschreiben soll.
Die Antwort ergibt sich aus der Erwägung, daß die Mittelbildung im
Wesen eine Summieruug ist und daß bezüglich der mittleren Ab-
weichung dieselben Überlegungen in Kraft treten, die oben bei der
Summe (oder Differenz) zweier Größen angestellt worden sind; es er-
gibt sich die Regel, daß man die Quadratwurzel aus der Quadrat-
summe der mittleren Abweichungen der einzelnen Sorten zu bilden
und durch die Anzahl der Sorten zu dividieren hat.
Angenommen, man habe sich auch dieser Rechnung unterzogen,
so hat man auf der einen Seite die mittleren Abweichungen der Sorten-
mittel und auf der andern Seite die mittlere Abweichung der Sorten-
durchschnitts. Nun handle es sich um eine Rangordnung der Sorten,
sagen wir von der besten bis zur schlechtesten.
Alexandro witsch und v. Rümker schlugen dafür einen
neuen Begriff vor, den Begriff des „Schwankungskoeffizienten". Es
ist dies der Quotient aus dem Abstand eines Sortenmittels vom
Sortendurchschnitt, relativ, d. h. posititiv oder negativ genommen,
durch die mittlere (bei den Genannten durch die wahrscheinliche) Ab-
weichung dieses Abstandes, die sich als mittlere Abweichung einer
Differenz (Sortenmittel minus Sortendurchschnitt) nach der unter 3.
angegebenen Regel ergibt.
Dieser Begriff und seine Anwendung gründen sich auf so subtile
Wahrscheinlichkeitsbetrachtungen, daß er schon aus diesem Grunde
für den vorliegenden Zweck unverwendbar wäre. Aber die Sache
steht schlimmer: die Voraussetzungen, auf welche er sich stützt, sind
bei landwirtschaftlichen (und analogen, z. B. forstwirtschaftlichen)
Versuchen ganz bestimmt nicht erfüllt, und damit verliert der Begriff
auf diesem Gebiete seine Berechtigung.
Damit sind auch die wertvollen Eigenschaften, welche ihm
Alexandrowitsch und in seiner jüngsten Publikation auch
V. Rümker zuschreibt, hinfällig.
Übrigens würde es jeder landwirtschaftliche Praktiker, selbst wenn
er sich in die von den beiden Autoren vorgeschlagene Rechnungsweise
eingearbeitet hätte, ablehnen — und das mit vollem Reclit — , einen
solchen Rechnungsapparat aufzuwenden, dessen Leistung noch dazu
in hohem Grade fragwürdig ist.
5. Die Materie erfordert und verträgt nur einfachere Hilfsmittel,
und von diesen soll jetzt gesprochen werden.
a) Hat man nur eine Versuchsreihe zu irgendeinem Zwecke
durchgeführt und will man ihr Ergebnis in wissenschaftlicher Form
338 Czuber:
zahlenmäßig zum Ausdruck bringen, so genügt es vollständig, an-
zugeben :
1. das arithmetisclie Mittel der Yersuchsergebnisse ;
2. ihr Stabilitätsmaß oder ihre Streuung in Form ihrer mittleren
Abweichung vom Mittel nach der in 1. entwickelten Regel;
3. wenn notwendig, die mittlere Abweichung des ÄÜttels selbst
nach der in 2. angegebenen Regel.
b) Handelt es sich um einen Versuchskomplex, der dazu dienen
soll, eine Reihe von Sorten (Zuchtformen, Düngungsmitteln o. dgl.)
zu klassifizieren — und dieser Fall schwebt v. Rümker bei seiner
„Anweisung;" vor — , so kann man sich die Arbeit dank der üblich
gewordenen Anordnung derartiger Versuche wesentlich vereinfachen.
Es ist nämlich zur Regel geworden, mit jeder Sorte gleich viel Ver-
suche anzustellen. Da es nun bei der Klassifikation auf das bloße
Verhältnis der Sorten, ja sogar auf die bloße Frage, ob besser oder
schlechter, ankommt, so kann alles unterdrückt werden, was auf
diese schließliche Frage keinen Einfluß hat. Was verbleibt dann
noch zu tun?
Nachdem man für jede Sorte das Sortenmittel berechnet und die
Abweichungen der Einzelergebnisse von diesem Mittel festgestellt
hat, bildet man die Quadratsumme dieser Abweichungen, und eine
Zusammenstellung der Sortenmittel mit den zu ihnen gehörigen
Quadratsummen ist geeignet, über die ganze Materie Aufschluß
zu geben.
I. Die Sortenmittel belehren über die Ertragsfähigkeit der Sorten
(über die Wirksamkeit der Düngemittel o. dgl).
II. Die Quadratsummen belehren über ihre Stabilität und Ver-
läßlichkeit; je größer die Quadratsumme, um so geringer die
Stabilität.
Will man eine Rangfolge aufstellen, die auf beide Momente Rück-
sicht' nimmt, so wird man damit beginnen, daß man nach den Sorten-
mitteln allein ordnet. Stimmen zwei Sorten in ihren Quadratsummen
überein, oder hat gar die bessere Sorte die kleinere Quadratsumme,
so ist an ihrer gegenseitigen Stellung nichts mehr zu ändern. Weit
auseinander lieo-ende Sorten werden durch Rücksichtnahme auf
Stabilität in ihrem gegenseitigen Range in der Regel nicht gestört.
Bleiben also nur Sortenpaare übrig, die mit ihren Sortenmitteln nahe
aneinander lieo-en; da kann ein Zweifel entstehen, ob die Größe des
Sortenmittels für den Rang maßgebend sein kann. Um dies zu ent-
scheiden, wird man zu diesen beiden Sorten die mittleren Abweichungen
selbst (wozu die Quadratsummen schon die Grundlage geben) und die
mittlere Abweichung ihrer Differenz nach dem unter 3. an den Sorten
1 und G erklärten Verfahren bestimmen. Ist der Unterschied der
beiden Sortenmittel ein Vielfaches (mindestens das Doppelte) der
Zur Frage der Anwendbarkeit der Wahrscheiulichkeitsreclinung usw. 339
mittleren Abweichung, so bleibt die Lokation nacli dem Sortenmittel
aufrecht, die Sorten sind getrennt. Ist aber der Unterschied der
Sortenmittel zu klein im Verhältnis zu seiner mittleren Abweichung,
liegt er vielleicht gar unter ihr, dann kann man nichts Besseres tun,
als zu erklären, die Sorten ließen sich nicht trennen, und es sei dem
Praktiker überlassen, ob er mehr Wert legt auf die Ertragsfähigkeit
oder auf die Stabilität. Es ist eine Verkennung der Leistungsfähigkeit
der ßechnung, wenn man glaubt, mehr tun und eine haarscharfe in-
appellable Rangordnung herstellen zu können.
Bei den zwei oben herausgehobenen Sorten 1 und 6 ist beispiels-
weise die Sachlage die folgende: Der Unterschied der Sortenmittel
ist 1(3,1 kg, die mittlere Abweichung dieses Unterschiedes ist 9,47 kg.
10,1:9,47 = 1,7, d. h. der Unterschied ist 1,7 mal so groß als die
mittlere Abweichung ; man wird mit gutem Recht die Sorte 1 über die
Sorte 6 stellen dürfen.
Bei dem bereits zitierten Massenversuch mit Futterrüben habe
ich die 35 Sorten nach den Sortenmitteln allein klassifiziert und habe
eine Rangordnung erhalten, die in 18 bzw. 19 Plätzen mit der von
Alexandrowitsch nach mühseligen umfangreichen Rechnungen
gewonnenen übereinstimmt. Wenn nun in den nicht überein-
stimmenden Fällen solche vorkommen wie die folgenden :
Sorte 15 Sortenmittel G9,9 seine mittlere Abweichung 11,79
„ 31 „ 68,0 „ „ „ 9,07;
wer kann ernstlichen Wert darauflegen, zu entscheiden, ob die erste
die bessere sei, weil sie mehr Ertrag A^erspricht, oder die zweite,
weil sie. stabiler ist? Die Rechnung, die man anstellen kann, ist die :
69,9 — 08,0 = 1,9
y 11,792^ "97)7^= 14,87
Tind sie bestätigt, daß sich die Sorten nicht trennen lassen in dem
Sinne, daß man mit Entschiedenheit erklären könnte, welche den Vor-
zug verdient; die große mittlere Abweichung kann bewirken, daß sich
das Plus an Ertrag der Sorte 15 gegenüber der Sorte 31 bei einem
neuerlichen Anbauversuch in ein Minus umwandelt.
Zur Hanfzüehtung.
Von
C. Fruwirth.
Technische Hochschule — Wien.
Einleitung.
Im Jahre 1905 liatte ich mich in Fühlings landwirtschaftlicher
Zeitung über einige Beobachtungen und Untersuchungen bei den
Früchten des Hanfes verbreitet M. Die zugehörigen Versuche, die
1902 begonnen wurden, sind seither fortgeführt w^orden. Insbesondere
lief ein Versuch mit zwei Zuchten , deren eine , die „lichte Zucht"
genannt, lichte, deren andere, die „dunkle Zucht" genannt, dunkle
Fruchtfarbe zur Ausprägung bringen sollte, und später wurden dreimal
Bastardierungsfolgen zwischen Abkömmlingen dieser zwei Zuchten
beobachtet,
Aufgabe der Weiterführung der Versuche sollte es sein, einen
Beitrag zur Technik der Hanfzüchtung zu liefern , über welche zu
Beginn der Versuche nichts bekannt war, da Züchtung von Hanf
damals überhaupt nicht ausgeführt wurde.
Es sollte insbesondere ermittelt werden, ob es möglich ist, über-
haupt — oder doch ohne stärkere Schädigung — In- und Inzestzucht
durchzuführen, ob, wenn letzteres der Fall ist, dabei auch bei einem
Merkmal, das erst nach dem Blühen feststellbar ist, durch Auslese
von Pflanzen ein Fortschritt zu erzielen ist, ob etwaige Inzuchtfoliren
durch Bastardierung beseitigt werden können und wie sich Frucht-
schalenfarbe bei Auslese der erwähnten Art und bei Bastardierung;
verhält.
I. Die Verteilung der Fruchtfarben in Handelsware.
Bei Untersuchung von Handelsware von Thüringer, chinesischem
Riesen-, piemontesischem und französischem Hanf hatte ich gefunden ^),.
daß dunkel gefärbte Früchte, die man als dunkelgrau und -braun be-
zeichnet, am stärksten vertreten sind, dann zwischenfarbige, wie man
sie als hellergrau und bräunlich bezeichnet, und am wenigsten lichte,
die man als ausgesprochen hellgrau oder weißlichgrau benennen kann.
Bald danach hat Muth, nach einer früheren vorläufigen Mi tteilungv
in welcher eine gewisse Erblichkeit der Farbvarianten und keine Möglich-
1) Fühlines landw. Z.. Bd. -54, 1905. Heft 10.
Zur Hanfzüchtung. 34J
keit der BeeinflnssuDg der Gesclilechtsverteilung angenommen wird ^),
auch über eine Untersuchung der Verhältnisse der Farben verteikmg,
vorgenommen bei Thüringer und Breisgauer Hanf, berichtet 2). Bei
letzterem stimmt die Verteilung der Fruchtfarben mit der von mir be-
obachten, dagegen weist die Probe Thüringer Hanf einen von dem
meinigen etwas abweichenden Befund auf, da bei Muth die licht ge-
färbten Früchte etwas stärker vertreten sind als jene der Mittelfarbe, die
dunklen in geringster Menge vorhanden sind. Seine Farbeubezeich-
nungen sind aber andere als es die von mir zuerst verwendeten waren.
Immerhin kann man die von ihm unterschiedenen Gruppen, nach der von
ihm beigegebenen Farbtafel, in licht (sein weißlich-silbergrau oder sein
hellgrün-silbergrau), zwischenfarbig (sein braungelb oder silbergrau)
und dunkel (sein grau und dunkelgraubraun oder sein braun und
grau) einreihen und von seiner GrupjDe hellgrün absehen, da diese
größtenteils nur unreife Früchte umfassen kann.
Die Festlegung des Farbtones und seiner Abstufungen bietet
überhaupt eine große Schwierigkeit bei Untersuchungen, die sich mit
Samen- und Fruchtfarben beschäftigen und hindert vielfach die Her-
stellung einer Übereinstimmung zwischen den Ergebnissen ver-
schiedener Forscher. Es ist mir dieses besonders deutlich geworden,
als ich begonnen hatte eine Farbenlehre zu verwenden, und zwar den
code des couleurs von Klincksieck et A^alette 1908, dessen Be-
zeichnungen der Farben weiterhin mit CC angeführt werden. Alle
Autoren geben die Farben bei den Hanffrüchten mit Schwarz über
Braun zu Grau an. Tatsächlich' reihen sich die Fruchtschalenfarben
nach CC in Rotorange, Orange, Orangegelb und Gelb, je mit ver-
schiedenen Abstufungen durch Verdünnung der Farben und weiteren
Abstufungen durch Beimischung von Weiß oder Schwarz. Dabei
geht dunkel zu licht bei den Hauptfarben in der Eeihenfolge , in
welcher diese Haup)tfarben eben genannt wurden, aber bei den einzelnen
Abstufungen innerhalb jeder der Hauptfarben ist es recht schwer,
eine Entscheidung zu treffen.
Es wurde nun eine Anzahl von Hanfproben unter Benutzung
des CC untersucht und so eine sichere Beurteilung ermöglicht. Diese
Untersuchung wurde 1918 begonnen und bis 1922 fortgeführt. Während
der Jahre 1914 — 1918 war es ja überhaupt schwer Proben zu be-
kommen. Dann gelang dieses vereinzelt, aber die Zahl derselben war
immer noch eine geringe, so daß das Ergebnis nur im Anschluß an
den Hauptversuch, nebenbei und ohne weitergehende Schlüsse, mit-
geteilt wird.
^) Bericht für 1903. Großherzogl. badische Versuchsanstalt.
2) Jahresber. der Vereinigung der Vertreter der angewandten Botanik, 1906,
S. 76. "Weitere Seitenhinweise beziehen sich auf diese Arbeit.
'M'2 Vvuwirth:
Fünf der Proben verdanke ioli der FrenndlichUeit von Prof. Havas,
dem Leiter der K. nnoarisehen A'ersuehsanstalt für Hanfbau (Nr. 1 — 5),
oine stammt von der SamenkoutrolUtation Wien (Nr. 8), zwei Proben
wurden der Samndnno- für Landwirtscluiftslelire an der teelmisehen
lloohsehnlo in Wien entnommen (Nr. (> u. 7), drei weitere verdanke
ieli der liiebenswürdio-keit von Kegierungsrat Hau u alte r (Nr. 9 — 1 1 ),
fünf jener von Reoieruiios!- und Okonomierat Bredeman (Nr. l'J — ^Ui)
und zwei jener des 8zo hl sehen Ptianzenzuelitleiters Koseuberg
, da diese
Proben einheitliche Färbung zeigen. Beide Proben stammen aber
Zur lliirifzTichturig,
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Allgemeiner
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344 • Fruwirth:
von einer vom Ackerbauamt der Vereinigten Staaten durchgeführten
Züchtung, während alle übrigen solche von Populationen sind.
Bei der immerhin geringen Zahl der von mir untersuchten Proben
konnte nicht daran gedacht werden, festzustellen, ob man die Färbung
der Früchte zur Unterscheidung der Herkunft der Handelsware ver-
M^enden kann. Nach Dewey ist italienische Herkunft im Gesamtton
durch bräunliche, chinesische durch graue, japanische durch lichtperl-
graue Farbe gekennzeichnet ' ). Nach den Mitteilungen von Regierungsrat
V. Haunalter''^) erscheint eine solche Unterscheidung nicht unmöglich.
Er fand — von anderen Kennzeichen abgesehen — bei russischen Her-
künften viele grüne, lichtbraune und lichtgraue Körner, bei ungarischen
wenig grüne dagegen viel dunkel gefärbte und viele marmorierte. Da-
nach würde sich der russische Hanf, von dem mir keine Probe zur Ver-
fügung stand, durch lichtere Färbung auszeichnen. Die große Zahl grüner
Körner hängt, da diese Körner unreif sind, nur mit der Technik der
Kultur und der Güte der Reinigung zusammen und kann danach wohl
für Provenienzunterscheidung von Wert sein, hat aber mit dem hier
in Frage stehenden Gegenstand , Vererbung der Fruchtfarbe, nichts
zu tun. So enthalten beispielsweise schon die zwei Proben von
ungarischem Hanf, Nr. 17 und 18, Hanfpopulationen, wie sie die Bauern
der Umgebung der dort genannten Orte bauen, eine sehr beträchtliche
Zahl unreifer, grünlicher Früchte, ganz im Gegensatz zu den Proben
1 und 8 von ungarischem Hanf. Auch die Marmorierung, Fleckung
der Frucht, die, wie weiter unten erwähnt, durch angeklebte Perigon-
reste bedingt ist, hat mit der Fruchtschalenfarbe als solche nichts
zu tun. Ob sie als Herkunftsanzeiger verwendet werden kann und-
ob sie in Beziehung zu einer erblichen Eigenschaft steht, ist nicht
weiter untersucht worden. Ersteres nicht, weil die Zahl der Proben
eine zu geringe war , letzteres nicht, weil die eigenen Zuchten keine
marmorierten Körner aufwiesen. Daß von den so einheitlichen Proben
der zwei amerikanischen Züchtungen die eine viele marmorierte auf-
wies, die andere keine, läßt auf einen Zusammenhang, wie z.B. mit
stärkerem Perigonschluß oder stärkerer Ausbildung der Drüsen von
Perigon und Hochblatt schließen.
H. Die Färbung der Frucht- und Samenhaut.
An Untersuchungen des Baues des Fruchtschale und Samenhaut
lagen zu Beginn meiner Arbeiten mit Hanf solche von Tschirch
und Osterle, Harz, Briosi und T o g n i n i und W i n t o n vor ^).
1) Schreiben vom 20. Juni 1922.
-) Schreiben vom 19. März 1919.
^) In der ersten Arbeit : Fühling 190-) und hier in diesem Abschnitt S. 334
zitiert.
Zur Hanfzüchtung. 345
Auf Grund dieser Untersuchungen hatte ich die Bildung von nur
einer Art von Farbstoff angenommen, dessen verschieden starke Aus-
bildung, in Verbindung mit der Farbe der anderen Teile der Frucht-
imd Samenhaut , die verschiedene Farbe der Früchte bedingt. Ich
hatte daher bei den Versuchen mit Inzestzucht nur zwischen licht,
zwischeufärbig und dunkel, später nur zwischen licht und dunkel
unterschieden und bei der Züchtung demnach nur auf Stärke der
Färbung hingezielt. Die Untersuchungen hatten nämlich nur einen
Farbstoff in der Braunzellenschichte festgestellt, jener Schicht, die
unter der subepidermialen liegt. Bei geringer Menge des Farbstoffes
erscheint diese Schicht gelblich bis farblos, bei größerer lichtbraun,
bei noch größerer stark braun gefärbt.
Zu neuerlicher genauer Untersuchung der Verhältnisse regte ich.
da mir ganz dunkel gefärbte Früchte abweichend erschienen, 1914
Prof. Dr. Weese an. der über das Ergebnis derselben das folgende
berichtet -.
..Die untersuchten Hanffrüchte stimmen in ihrem feineren Aufbau
ganz mit jenem überein. der durch die anatomischen Untersuchungen
von Winton^) und die älteren ausführlichen von Briosi und
Tognini-) festgestellt wurde. Richtige Darstellungen der Anatomie
der Hanfkörner finden sich noch bei Tschirch und Oesterle^)
und bei Böhmer*): hingegen kommen für eine ernste Untersuchung
die Angaben von Harz-^) infolge ihrer Ungeuauigkeit wohl nicht
mehr in Betracht.
Einen Überblick über die Anatomie der Fruchtsamenschale der
Hanfkörner von Cannabis sativa L, gibt die Originalskizze eines
Schalenquerschnittes. (Abb. 1.)
Die römischen Zahlen im folgenden beziehen sich auf das Unter-
suchungsprotokoll.
Lichte Hanffrüchte.
I. Untersucht wurden Früchte der Ernte 1909, 5. Generation der
Farbzucht, und zwar Pflanze Xr. 25/20 aus Zucht auf lichte Fruchtfarbe :
Bei diesen Kömern ist die Palissadenzellschicht (Abb. 1 , P)
deutlich gefärbt, und zwar schmutzigbraungelb beziehungsweise grünlich-
1) Eeport of the Connecticut Agr. Exp. St. 1904, S. 175—180; Zeitschr. f.
Untersuchung der Xahrungs- u. Genußmittel 1904, S. 38.5— 3ö8.
2) Atti deir Istituto Botanico di Pavia, Ser. II, Vol. III, 1S94. Diese mit
19 Tafeln ausgestattete große Arbeit: Intorno alla anatomia della canapa wird
merkwürdigerweise weder von "Winton noch von Moelier: Mikroskopie der
iSTahrungs- und Genußmittel 2. Aufl., 1905, S. 32'., und Tschierch: Handbuch
der Pharmakognosie, II. Bd., 1912, S. 559. angeführt.
3) Atlas der Pharmakognosie 1900, S. 57, Tafel 15.
*) Kraftfuttermittel 1903, S. 388.
5) Landw. Samenkunde. IL Bd. 1885, S. 890.
346
Fruwirth:
braun. Etwas unter der halben Höhe dieser überaus charakteristischen
Sklerenchymzellen ist die Färbung am intensivsten und nimmt gegen
die Basis derselben wieder ab. Die über den Palissadenzellen lagernden
Hypodermzellen (Abb. 21, H, JB, Z) sind gewöhnlich frei von Farbstoff.
Hin und wieder ist aber in einzelnen Zellen der Inhalt oder vielmehr
die Wand braun gefärbt, manchmal lassen sich auch grüne Farbstoff-
körperchen feststellen, aber für die Gesamtfärbung der Körner sind diese
geringen FarbstofPmengen wohl ohne Bedeutung. Die Bezeichnung der
an die Armpalissadenzellen des Pinusblattes erinnernden Zellen der Zell-
schicht B als Braunzellen, wie sie durch Win ton eingeführt wurde,
1/S??cf2)i
Abb. 21. Querschnitt durch die Fruchtsamenschale von lichtem Hanf (Mitte des Korns).
Ä Oberhaut, /f Schwammparenchym, 5 Braunzellen (Wintons); Z Zwergzellen, P Palissaden-
•schicht, Seh Schlauchzellen, S Schwammparenchym, Cli Chlorophyllkörner, A' Perisperm, Ä Aleuron-
schicht, E-P Fruchtschale, &/i-5 Samenschale, NA Nährgewebe (Wee.se).
ist also in unserem Fall nicht ganz berechtigt. Vielleicht wäre es
besser, diese Zellen als Armparenchymzelien oder als Zackenzeilen
zu bezeichnen. Die Samenschale der Hanfkörner ist deutlich braun-
grün oder grünlich gefärbt, wie schon die mikroskopische Unter-
suchung dieses glatten Häutchens ergibt. Bei der mikroskopischen
Untersuchung zeigt die Schlauchzellenschicht eine auffallend lebhafte
rotbraune Färbung, während die darunter liegende Schicht schön grün
gefärbte Körperchen enthält, deren Farbstoff nach Tschirch und
Oesterle in Äther und Alkohol, nach Winton auch in Alkalien
nicht löslich ist. Die rotbraune Färbung der Schlauchzellen erwähnt
Winton nicht. Am Scheitel zeigt das Samenhäutchen einen brauneu
Punkt bei dem der rotbraune Farbstoff gegenüber dem grünen über-
wiegt. Auch zeigt an diesen Stellen des Kornes der Aufbau der
Zur Hanfzüclitung. 347
Samenschale einige Abweichungen gegenüber der Mitte des Kornes,
worauf allerdings in den mit der Anatomie des Hanfkornes sich be-
schäftigenden Arbeiten meist nicht genügend hingewiesen wird.
Die lichten Hanffrüchte zeigen also drei verschiedene oder
wenigstens verschieden erscheinende Farbstoffe. Den grünlichbraunen
oder braunen Farbstoff der Palissadenzellen, mit dem vielleicht der
zuweilen auftretende braune der hypodermalen Schichten identisch
sein könnte , dann den lebhaft rotbraunen der Schlauchzellen und
schließlich den grünen der darunter liegenden Samenschalenschichten»
Über die Natur des grünen Farbstoffes scheint nichts bekannt zu
sein, während der grünlichbraune wohl sicher zu den Gerbstoffen zu
rechnen ist. Durch Eisenchlorid wird übrigens der rotbraune Farb-
stoff noch viel auffallender dunkler gefärbt als der grünlichbraune
der Palissadenzellen. Auch nehmen durch Einwirkung desselben
Reagentiums die grünen Farbstoffkörper eine dunkle Färbung an.
a. Lichte Früchte der Zucht auf lichte Fruchtfarbe, Ernte 1917,.
Pflanze Nr. 27/2, 8. Generation der Zucht auf lichte Frucht-
farbe. Farbenverteilung wie bei voriger Probe.
b. Sehr lichte Früchte der Zucht auflichte Fruchtfarbe, Ernte 1021,.
Pflanze Nr. 41, CC, Nr. 222, wie a. gefärbt.
Dunkle Hanffrüchte.
n. Untersucht wurden Früchte der Ernte 1912, und zwar Pflanze
Nr. 44/55 der 6. Generation der Zucht auf dunkle Fruchtfarbe.
Die Früchte zeigen in den Palissadenzellen, in der Schlauch-
zellenschicht und in den darunter liegenden Samenschalenschichten
dieselben Farbstoffe, die bei den lichten Früchten zu finden sind, und
zwar nur mit dem einzigen Unterschiede, daß die grünlichbraune
Färbung der Palissadenzellen etwas intensiver ist als jene bei den
lichten Früchten. .Die Zelllagen zwischen Epidermis und Palissaden-
zellenschicht (Schwammparenchym-, Braun- und Zwergzellen) zeichnen
sich hinireo-en durch einen dunkelbraunen bis schwärzlichen Farbstoff
aus, der durch Einwirkung von Kalilauge nicht sonderhch verändert
und nur etwas lichter und schmutzigbraun mit einem Stich ins Grün-
liche wird, während er durch Zusatz einer Säure deutlich und lebhaft
karminrot gefärbt wird. Durch diese Reaktion, durch die mir der
Farbstoff als anthokyanhaltig erscheint, läßt sich dieser charakteristische
dunkle Farbstoff, der für die dunkle Färbung der Körner wesentlich
ist, leicht von den anderen in der Fruchtsamenschale vorhandenen.
Farbstoffen unterscheiden.
Mittelfarbige Früchte.
ni. Früchte der Mittelfarbe, Pflanze Nr. 31 der Ernte 1911 der
Zucht auf lichte Fruchtfarbe.
348 , Fruwirth:
Auftreten der Farbstoife wie bei den lichten Körnern. In den
Zellschichten zwischen Epidermis und Palissadenzellen finden wir
einen lichtbraunen Farbstoff (zuweilen auch grünliche Farbstoffkörner).
Der für die dunklen Hanffrüchte charakteristische, durch Säuren rot
werdende Farbstoff fehlt gänzlich oder ist an einzelnen Stellen nur
in ganz geringen Spuren nachzuweisen.
IV. Dunkle Früchte einer dunkelfrüchtigen Pflanze der 7. Gene-
ration der Zucht auf lichte Fruchtfarbe, Ernte 1914, Pflanze
Nr. 76 12/2.
Bei diesen Körnern ist die Färbung so, wie bei den dunklen
Körnern, nur daß bei ihiien der durch Einwirkung einer Säure rot
werdende Farbstoff, in den Zellschichten zwischen Epidermis und
Palissadenzellschicht, in geringeren Mengen vorhanden ist. Vorhanden
ist der dunkle Farbstoff, doch erscheint er hier mehr braun, da das
Anthokyan weniger vertreten zu sein scheint. v
Früchte von derBastardierung zwischenPflanzender
lichten und der dunklen Zucht,
V. Früchte der F„ Ernte 1913.
Von diesen Körnern gilt dasselbe wie von den unter IV. ge-
nannten. Vergleiche über die Farbstoff'm engen sind mikroskopisch
nicht durchzuführen, ohne daß ganz gleiche Schnitte vorliegen. Bei
den dunklen Früchten der Zucht auf dunkle Fruchtfarbe (II) ist jeden-
falls der Farbstoff am meisten vorhanden, weniger bei den dunklen
Früchten einer Pflanze der Zucht auflichte Fruchtfarbe (IV) und noch
weniger bei den Früchten der Fj, bei welchen er aber immer noch
ganz deutlich nachzuweisen ist.
VI. Früchte der Fg.
Marmorierte, dunkle, CG 95, Ernte 1918.
Die Marmorierung wird durch Reste des Deckblattes herbeigeführt,
die an der Fruchtschale haften und die dunkelbraune Flecken auf-
weisen, die durch Einwirkung von Säuren aber nicht verändert
werden. In der Fruehtschale selbst ist der dunkle anthokyanhaltige
Farbstoff in den Hj^podermzellen (Abb. 1, H, B, Z) deutlich nach-
weisbar.
Dunkle Früchte.
VII. Von der Zucht auf dunkle Fruchtfarbe, Pflanze Nr. 44/1/(37
der Ernte 1915, der 8. Generation der Zucht.
Die dunklen Früchte zeigen Farben wie bei voriger Probe. Die
lichten (unreifen) Körner zeigen nur ganz geringe Spuren des antho-
kyanhaltigen Farbstoffes in den Schichten zwischen Epidermis und
Palissadenzellen,
VIII. Dunkelbraim mit grünlichem Stich, Ernte 1918, Grundfarbe
141 CC.
Zur Hanfzüchtung. 349
Wie bei dunkelsamigen Früchten der Zucht auf lichte Frucht-
farbe (IV).
IX. Dunkelbraun, Ernte 1918. AVie vorige, Grundfarbe 141 C C,
aber ohne grünlichen Stich.
In den Hypodermzellen findet sich mehr grünlichbrauner Farb-
stoff, doch auch an einzelnen Stellen eine Spur von Anthokyan. Der
Unterschied zwischen VII. und VIII. wird hauptsächlich durch die
Intensität, nicht durch Differenzen in der Farbenverteilung auf die
einzelnen Schichten, bewirkt. Bei VII. sind die Palissadenzellen mehr
graubraun und dunkler wie bei VIII.. wo sie lichter und mehr
braun sind.
X. Spontan variierte Früchte aus lichter Zucht.
1. Drei dunklere Früchte von Pflanze Nr. 41, CC 153, deren
übrige Früchte (oben unter b.) sich mikroskopisch normal verhielten.
Auch normal." —
Nach diesen genauen Feststellungen unterscheiden sich zwar
dunkle von lichten Früchten durch einen Farbstoff, aber es ist nicht,
wie frühere Forscher annahmen, der Farbstoff in der Braunzellen-
schicht, der in verschiedener Stärke den Unterschied bedingt, sondern
das Vorhandensein oder Fehlen des anthokyanhaltigen Farbstoffes der
subepidermalen Schichten in erster Linie, dann die verschiedene Stärke
des Farbstoffes der Palissadenzellen.
Die Marmorierung hat, wie schon bei der ersten Untersuchung
erkannt worden war, mit der Fruchtfarbe nichts zu tun, ich unter-
schied solche Früchte schon 1903 nur nach der Grundfarbe. Mar-
morierung ist auch, im Gegensatz zu den Färbungen der Frucht-
schale, innerhalb einer Pflanze nicht einheitlich. Muth spricht auch
schon davon, daß die Flecken „sicii leicht wegwischen" lassen (S. 84),
führt gefleckte Früchte aber doch als besondere Farbstufe. Lichte
Früchte der „lichten" Auslese unterscheiden sich von dunklen Früchten
aus der „dunklen" Zucht und gelegentlich dunklen aus „lichter" Zucht
durch das Fehlen des dunkelbraun bis schwärzlichen Anthokyan ent-
haltenden Farbstoffes der Zellenlagen zwischen Epidermis und
Palissadenzellen: Schwammparenchym-, Braun-, Zwergzellenschicht
(Untersuch. I, la und Ib.. gegenüber IL, IV., und VII.). Durch diesen
Farbstoff wird die Farbe der Fruchtschale maßgebend bedingt. Von
den übrigen Farbstoffen, die sich in der Fruchthaut der lichten und
der dunklen Auslese, sowie in solchen nach der Bastardierung finden,
dem schmutzig braungelben bis grünlichbraunen der Palissadenzellen
und dem rotbraunen in der Schlauchzellenschicht, wird eine Wirkung
nur durch die Stärke, mit der sie vertreten sind, ausgeübt. Nur un-
wesentliche Wirkung ist von den grüngefärbten Körperchen in der
Schicht unter der Schlauchzellenschicht zu erwarten. Dagegen kann
der lichtbraune Farbstoff, der sich in einem Fall in der Fruchtschale
Zeitschrift für PÜanzenzüchtung. Bd. VIII. 24
350 Fruwirth:
einer Pflanze der lichten Frucht fand (III.), die Färbung eher deut-
licher beeinflussen, so daß Pflanzen mit diesem Farbstoff zu den
mittelfarbigen gerechnet werden können.
Der maßgebende Farbstoff, die Anthokyanfarbe von Schwamm-
parenchvm- , Braun- und Zwergzellenschicht, verhält sich bei
Bastardierung von Pflanzen, deren Früchten er fehlt, mit solchen, in
deren Früchten er auftritt, so, wie es die äußerlich, makroskopisch
erkennbaren Fruchtfarben schon anzeigen. Er erscheint in Fj der
Bastardierung zwischen lichter und dunkler Zucht zwar, aber ab-
geschwächt, nur prävalierend (V.), tritt dagegen in den Früchten
dunkelfrüchtiger Pflanzen von Fg wieder deutlich in Erscheinung
(VI.), so wie in den Früchten der dunklen Auslese (II.), oder schwächer
(VII.) bis schwach (VIII.).
11 1. In Populationen festgestellte Beziehungen der Frucht-
schalenfarbe zu Eigenschaften der Frucht.
Unterschiede in der Keimfähigkeit, je nach Fruchtfarbe,
hatte Settegast nach eigenen Untersuchungen bei gewöhnlicher
Handelsware gefunden. Dunkelgrüngraue Früchte waren die keim-
fähigsten, hellsilbergraue standen solchen nach, grüngraue zeigten
sehr geringe Keimfähigkeit ^). Nach meinen Beobachtungen kann man
die grüngrauen wohl als zumeist taube Früchte ansehen und darauf
die besonders starke Abweichung der Zahlen dieser Gruppe zurück-
führen. Wie Mut h erwähnt, hatte Dimi trie wie z 2) festgestellt, daß
braungraue Früchte mit 98, silbergraue mit 60 ^lo keimten. Daß er die
silbergrauen als mittelreif bezeichnet, kann nicht zutreffen, wenn damit
gemeint ist, daß dunkel und licht von dem Reifezustand allein abhängen.
Schwieriger lassen sich die eigenen Befunde Muths bei Keim-
fähigkeit von Thüringer (1) und Breisgauer (2) mit den meinigen
in Beziehung setzen. Von seinen hellgrünen Früchten sehe ich ab,
da solche Früchte , wie schon erwähnt , unreif sind, und reihe nach
seiner Farbtafel und meinen Proben. Man kann dann seine grauen
und dunkelgraubraunen bei 1 und seine dunkelgrauen und braunen bei
2 zu meinen dunkelgraubraunen: dunkel, seine braungelben bei 1 und
seine silbergrauen bei 2 zu meinen hellgraubraunen: zwischenfarbig^
und seine weißlichsilbergrauen bei 1 und seine helJgrünlich-silbergraUr
braun gesprenkelten bei 2 zu meinen hellgrauen: licht rechnen.
Bei solcher Einreihung ist die Keimfähigkeit bei Thüringer bei
den dunklen am höchsten, bei den lichten am niedersten, bei Breis-
gauer bei allen Farbstufen annähernd gleich, immerhin bei licht etwas
') Die landw. Sämereien und der Samenbau, 1892, S. 314.
-) Über die Methoden der Samenprüfung landwirtschaftlicher Kulturpflanzen,
Dissert., 1776.
Zur Hanfzüchtung.
351
niederer. Bei dem Vererbungsversuch Mutlis mit Breisgauer wurden
wieder andere Bezeiclmnngen verwendet (S. 92 daselbst); deutlich
gellt nur die schlechte Keimfähigkeit der weißlich silbergrauen, die
beste der dunkelgraubraunen hervor. Man wird aber wohl unbedingt
sagen können, daß auch aus den Untersuchungen Muths der bei Keim-
fähigkeit größere Wert der dunklen Früchte einer Probe hervorgeht.
Ich selbst hatte bei den ersten üntersuchuno-en bei verschiedenen
Herkünften bei Gewicht und Keimfähigkeit keine einheitlichen Unter-
schiede zwischen dunkelbraun, „dunkel" entsprechend; und hell-
graubraun, „zwischenfarbig" entsprechend, gefunden, dagegen fielen die
lichtgrauen, gleich „lichten" Früchte, in beiden Beziehungen stark ab.
Bei den ersten eigenen Keimversuchen hatte ich bei Früchten
aus Handelsware, demnach aus einer Population, die folgenden
Zahlen gefunden:
zwischen-
farbig
o/o
dunkel
Keimapparat.
r 1903
\1904
Erdkeimung . . » 1904
56
48
88,8
45
52
73,3
Bei dem in Hohenheim durchgeführten Versuch mit Vergleich
der „lichten" und „dunklen" Zucht keimten die Körner der „lichten
Zucht" merklich schlechter.
Bei vergleichendem Bau zu Faser, der 1920 mit den beiden
Zuchten vorgenommen worden war, ergab sich bei Bau 10:10 cm
gegenüber den gelegten Samen ein Verlust, der 12"/o bei der dunklen
und 44*^/0 bei der lichten Zucht betrug.
Bei den drei weiteren Versuchen der neuen Reihe wurden aber
nicht nur normal aussehende Körner bei dem Keimversuch verwendet,
sondern es wurde bei jedem einzelnen Korn durch Druck mit dem
Finger festgestellt, ob es sich eindrücken läßt oder nicht. Es hatte
sich nämlich, wie weiter oben schon erwähnt, gezeigt, daß unter den
lichteren Körnern sich öfters taube finden , so daß die schlechtere
Keimung der lichtgelarbten Früchte, ohne solche Vorauslese, nicht nur
auf schlechter Ausbildung der Keimlinge beruht.
Auch bei einem auf dem Waldhof Frühjahr 1921 im Keimaj)parat
derart durchgeführte Versuch mit den mittlerweile weitergeführten
Zuchten standen die Körner der lichten Zucht gegenüber jenen der
dunklen zurück, sowohl was Keimenergie als Keimfähigkeit betrifft
(s. Tabelle S. 352 oben).
Da bei dem Versuch Frühjahr 1921 die lichten Früchte um ein
Jahr älter waren, wurde Herbst 1921 ein neuer Versuch mit Ernte
beider Zuchten 1921 vorgenommen. Es sollte so die allfällige Be-
24*
352
V r u \\ i r t li
Kinj:;«>loü;l
Ci 0 k 0 i ni t
Keim
'.'. \l.
^. VI.
\0 \'l.
12.'\'1.
"o
Nr. 1 1 :
Dunklo Ziu-lit Knilo 1020 . .
88
42
—
80
Nr. n»:
inmklo Ziiclit Krnto 1020 . .
42
44
—
8(1
Nr. IS:
r-ichto Zucht. Krnto lltlH . . .
•_'0
20
1
40
Nr. 25:
Liclilo Zucht Krulc ÜU-t. . .
20
;!2
—
52
nacht eiliirnii.U' ih>r lichten Köivnor dnrch die einjährige Lagerung- im
Arboitsranni ansoeschaltol. AvenU^n. Ks ergab sich:
1.
K e i ni a p pa rat:
10illU-('h'U-|
Mittel aus zweimal
je 100 Körner
Zu-
sammen,
7.'XT.
aiokoinit ü;okoimt üickoimt 1 golcoimt
10. \1. 'i:!. XI. "I-lX!. 22. XI.
ill.'^O
fiiokcinif/rt
Duiiklo Zucht, von ULM . . .
Zwiscilcnfarhili-c von 1', l!'20 .
Lichte Zueilt von liVJl ....
7 1)1 1 24
1(;.5 7!) 1 2
U (;i),5 ' 1,5
4
0,5
Ot)
98
85
11. Krd k 0 i num g
Eiujicloirt
j\Iittol aus /.weimul
je 100 Körner
Zu-
sanunen,
,^ X'T.
uekeimt gekeimt
17. XI. 25./XT.
• also
gekoimt^/o
Dunkle Zucht von 1021
Zwischenfarbiiio von F, 1021
Lichte Z\u'ht von 1021
70.5
00
4
1,5
2.5
83,5
84
71,5
Das Ergobnis war für die lichte Zncht ein besseres, die einjährige
Lairernnir luitte daher die Keimkraft oeschädigt : aber auch 1921 stand
— nnd /.war sowohl bei Keinmng im Apparat als in Erde — auch
wieder die lichte Zucht zurück.
Bei Keinilahigkeit ist innner zu beachten, daß es sich bei den
Keinn'ersuchen bei den beiden Zuchten nur um gut aussehende, auf
Taubheit geprüfte Körner von einzelneu, weitstehenden Pflanzen handelt,
die gut ausreifen konnten. Die Forderung B r e d e m a n s , ein Mindest-
maß von tUDVo Keimtahigkeit bei Saatgut von Hanf, erscheint danach
wohl schwer zu erfüllen, jcdenialls bei liehtgefärbten Früchten und all-
fi-emein bei Sanieno-ewinnung bei dichtem Stand. Bei Saatgut gOAvinnung
im Betrieb läuft nun allerdings der Erdrusch über die AVindtege und
es werden einzelne der tauben und einzelne weniger reife Früchte
dabei abgeschieden. Annähernd gleich große Früchte derselben Farb-
zucht wogen, nachgewiesen taub: 12, voll: 18 g je 100 Stück, so daß
eine solche Abscheidung möglich ist.
Zur HaiiiV.i'clit img.
im
Bei Korrigewicli t hatte Settftgast dlo liöcliatori Zalikm bei
dnnko];Trünf^auorj , di'; niodorston bei grüno^rauon, mittlere bei liell-
silbor^^rauen fe.stf^estclJt. Muth hatte in Populationoji — wenn ich
soino Karbstnfon wio oben einreihe
«ijefnnden :
Th
li rin^Tf^r-
(S
>^.'.)
Hr-
i-i^rauf'r
CS. .-''^)
licht
22.:5
17,8
13,2
2.-},l
20,1
10,:;
zwiHchfiii . . .
.
24,0
20,4
\f>,r>
28,7
2:',,2
19,7
dunkel . . . .
r
22. 'J
19.0
14,8
29.r,
25,1
20,8
- ■ \
2:5,7
19,2
lß,.'i
25.9
21,8
17,7
Auch hei Auswahl der Früchte zürn Vererbungsversuch (S. Olj
trat bei ihm Zurückstehen der lichten Früchte ein; die dunklen Früchte
waren inj Gewicht wenig verschieden von den zwischenfarbigen.
Bei meinen älteren Untersuchungen, die in llohenheim in Popu-
lationen vorgenommen worden sind, wurde ein I [undertkorngewicht
ermittelt von :
im Mitfffl
I9ij;;
im \fitt^l
1904
Tiif;^lfTHf; 1]. h^jcliHf:
niedersf; u. h<5ch«t,
licht
zvvi.schfiri
dunkol
1 f,f>
1,97
1 .92
1,04 --1,09
1,90-1,98
1,89—1.95
1,94
1,89
1,70-1,80
1,88 1,89
1,87—1,91
Auch da waren lichte am leichtesten, dunkle wenig verschieden
von zwischenfarbigen.
Wenn die Beziehungen zwischen F r u c h tfa r b e und absolute m
Gewicht der betreffenden Früchte aus den verschiedenen Unter-
suchungen nicht ganz scharf hervorgehen, so hat das seinen Grund
darin, daß Fruchtfarbe und Frucht große miteinander nicht fest ver-
Vjunden sind. Das trifft besonders in Populationen zu, es kann sich
aber auch bei Zuchten zeigen, wenn die Auslese nur die Farbe, nicht
auch die Größe, berücksichtigt hat. Aus den Farbzuchten reihe ich
eine Anzahl Hundertkomgewichte, jedes derselben von je einer Pflanze,
von der Ernte einer späteren Generation dieser Zuchten stammend,
in verschiedener Weise, und zwar zunächst nur nach Fruchtfarbe (I),
dann, nach Ausscheidung der auffallend groß- und auffallend klein -
früchtigen Crnit groß und klein bezeichneten; Pflanzen (IIj. Bei jeder
Pflanze wurde das Hundertkomge wicht aus vier Bestimmungen er-
mittelt. Die größte Abweichung unter diesen Bestimmungen betrug
3,74 'Vo, die durchnittliche 2,13 "/o, so daß die Gewichtsverhältnisse
innerhalb einer Pflanze, so wie die Farbverhältnisse, recht einheitlich
sind. Spontanvariationen ganz weniger Früchte, 1 — 3 solcher pro
Pflanze, finden sich aber bei einzelnen Pflanzen, aV.>ge8ehen von dieser
Gleichmäfjigkeit (s. Abschnitt VIII;.
354
F r u w i r t h :
I
■II
lichte Zucht i dunkle Zvicht
g g
lichte Zucht dunkle Zucht
g g
licht
1,31
1,33
1,35
1.55 klein
1.56 „
1,56 „
—
1,31
1,33
1,35
1,67
1,68
1,73
—
1,67
1,68
1,73
2,23 groß
2.27 „
2.28 „
Mittel: 1,51
—
Mittel: 1,71
zwischenfarbig
1,52 klein
1,58 „
1,62 „
1,51
1,52
1,57
1,76
1,79
1,81
2,02
2,06
2,08
2,22
2,23
2,27
1,51
1,52
1,57
2,06
2,07
2,08
1,76
1,79
1,81
2,02
2,06
2,08
2,06
2,07
2,08
Mittel: 1,73
2,22
2,23
2,27
Mittel: 1,72
Mittel: 2,02
Mittel: 2,026
dunkel
1,92 klein
1,99 „
1,99 „
1,96
1,96
1,98
2,02
2,07
2,08
2,12
2,13
2,21
2,37 groß
2,41 „
2,46 „
1
1,96
1,96
1,98
2,02
2,07
2,08
2,12
2,13
2.21
—
Mittel: 2,06
Mittel: 2,11
In der Zasammenstellurio' I wie II, in welch letzterer auffallend
groß- und auffallend kleinkörnige Pflanzen nicht enthalten sind, tritt
das Ansteigen des Mittels für die durchschnittliche Kornschwere der
einzelnen Pflanzen von der Gruppe der je lichterfrüchtigen zu jener
der je dunklerfrüchtigen in jeder der beiden Zuchten in Erscheinung.
Einzelne Pflanzen in der Reife zeigen Abweichungen.
Zur HanfzüchtuDg. 355
Weiterhin zeigt sich noch bei der allein vergleichbaren Stufe der
zwischenfarbigen deutlich, daß die „dunkle Zucht" durchschnittlich
höhere Korngewichte aufweist als die „lichte Zucht".
Aus allen diesen Feststellungen geht deutlich hervor, daß bei den
beiden Zuchten dunkle Früchte — bei annähernd P-leicher durch-
schnittlicher Größe — schwerer sind als lichte.
Aus allen Versuchen geht die Minderwertigkeit der licht gefärbten
Früchte bei Keimfähigkeit und — weniger ausgesprochen — bei Ge-
wicht, sowohl in Populationen als auch in den Farbzuchten hervor.
IV. Vererbung der Fruchtfarbe durch Auslese.
Die ersten eigenen Versuche wurden nur mit Früchten aus-
geführt, die aus Saatgut von Handelsware von Thüringer, piemontesi-
schem, Riesen- und chinesischem Hanf, also aus einer Population,
ausgelesen worden waren. Dabei vererbte — allerdings war die
Pflanzenzahl eine sehr geringe — die dunkle Farbe besser als die
Zwischenfarbe und die lichte, keine Farbe aber rein.
Die Vererbungsversuche Muths bezogen sich zuerst auch auf
das Ergebnis, welches Früchte bringen, die aus je einer Population
nach Farbe ausgelesen worden waren, und zwar einer solchen von
Breisgauer Hanf (S. 96). Auch wenn von den hellgrünen Früchten,
als vorwiegend unreifen und von Marmorierung, als von der Frucht-
Schalenfarbe unabhängig, abgesehen wird, zeigt sich kein ausgesprochenes
Hervortreten der Vererbung der lichten oder dunklen Fruchtfarbe.
Keine der Farbstufen vererbte rein.
Ein weiterer Versuch wurde von ihm 1905 mit den Früchten aus
■einer Pflanze des Vorjahres ausgeführt (S. 117). Es scheint sich bei
dieser Pflanze um eine solche der Zwischenfärbung gehandelt zu
haben. Es werden zwar bei der 1908-Ernte dieser Pflanze einige
Farbstufen anseofeben, aber einige derselben sind doch wohl nur auf
unvollkommene Reife oder Taubsein zurückzuführen, und die Marmo-
rierung ist von der Schalenfarbe unabhängig. Die Pflanze gab auch
eine Nachkommenschaft, in der Pflanzen mit lichter-, zwischen- und
dunkler Farbe vertreten waren.
Muth schreibt, ohne die Vererbung zu bezweifeln, den äußeren
Verhältnissen einen bedeutenden Einfluß auf die Ausbildung der
Fruchtfarbe zu (S. 113, 114). Er schließt aus seinen Versuchen, daß
Trockenheit, intensive Belichtung und kurze Lebensdauer die Aus-
bildung heller Farbe begünstigen, kräftige Ernährung, reichliche
Feuchtigkeit jene der dunklen.
1919 wurde von mir mit Pflanzen — und zwar solchen meiner
schon sehr scharf bezüglich der Farbe gekennzeichneten Zuchten —
ein Versuch vorgenommen , der auch zeigen sollte , Avie stark der
356 Fruwirth:
Einfluß äußerer Verhältnisse auf die Fruchtfarbe ist. Es wurde bei
frei abgeblühten Pflanzen ein Teil der Nachkommenschaft bei starker^
ein Teil bei schwacher Düngung gehalten, ein Teil naß, ein anderei
bei natürlichen Niederschlagsmengen, und es wurde, um die Licht-
einwirkung festzustellen, bei einem Teil der Nachkommenschaft bei
je derselben Pflanze ein Teil wälirend der Fruchtreifung frei gelasse-
ein anderer in einfacher, wieder ein anderer in doppelter Pergamij_
hülle belassen. Übereinstimmend ergab sich, daß, wenn man von un-
reifen Körnern absieht, keine der Einwirkungen das typische Bild
der Farbe der Zucht verändert, die Fruchtfarbe demnach maßsebenc'
durch die Veranlagung der Pflanze bedingt wird.
Bei meinen ersten Versuchen war bereits ein Züchtunp-sversuck
auf Fruchtfarbe in Aussicht genommen worden, der mit der 1903 aus
Ernte 1902 vorgenommenen Auslese aus vier Saatgutpopulationen be-
gann und von Ernte 1903 ab bei der badischen Herkunft durch Indi-
vidualauslesen mit fortgesetzter Auslese von Pflanzen in jeder der-
selben weiter geführt wurde. Bis 19U7 einschließlich waren die Indi-
vidualauslesen nur räumlich voneinander getrennt, von 1907 ab'
zeitlich vollständig geschlechtlich voneinander getrennt. Bis ein-
schließlich 1907 wurde der Versuch auf dem Versuchsfeld der land-
wirtschaftlichen Hochschule Hohenheim geführt , und zwar mit drei
Zuchten: auf lichte, zwischenfarbige und dunkle Früchte. Von 1907
ab lief er auf dem Waldhof bei Amstetten, dort im Zuchtgarten oder
auf Flächen benachbarter Wirtschaften. Die räumliche Trennung auf
dem 8 ha großen Versuchsfeld war keine solche, daß eine Bestäubung
der Pflanzen einer Individualauslese durch solche einer anderen ganz
ausgeschlossen gewesen wäre ; es wurde aber natürlich danach getrachtet,
diese Störung möglichst einzuschränken. Da sich auf dem Waldhof
bei geringer Ausdehnung der Fläche räumliche Trennung nicht gut
ermöglichen ließ, wurde daselbst eine vollständig sichere geschlecht-
liche Trennung dadurch erzielt, daß die dann nur mehr geführten
beiden Individualauslesen „lichte Zucht", „dunkle Zucht" in ver-
schiedenen Jahren geführt wnirden.
Die Pflanzen der Zuchten standen, da Samengewinnung beab-
sichtigt war, weit voneinander. An den Pflanzstellen, die im Ver-
band 50 : 40 cm lagen, wurden, um sicher einen geschlossenen Bestand
zu erhalten, je 2 — 3 Früchte gelegt, und es wurde später auf eine
Pflanze verzogen. Behackt wurde während des Wachstums zweimal,
um Unkraut zu vertilgen, und natürlich die ganze Abteilung gleich-
mäßig. Besondere Schwierigkeit bot der Schutz gegen Vogelfraß
während der Reife. Die ursprünglich verwendeten Säcke aus dem
Stoff „Gaze", welche zu Beginn der Fruchtreife über die Pflanzen
gezogen wurden, schützten nicht : sie wurden von Meisen, die zu den
Früchten gelangen wollten, durchgehackt. Es wurden dann Pergamin-
Zur Hanfzüchtung. 357
Säcke verwendet und über jeden derselben ein Gazesack p-ezosen.
Trotz vermindertem Lichtzntritt kam es bei der „dunklen Zucht" zur
\.usbildung- ganz dunkler Früchte, bei der „lichten Zucht" zu jener
ganz lichter. Seit 1909 wurde allgemein ein Schutzkäfig aus Draht-
gitter über die ganze Abteilung des Zuchtgartens, die Hanf trug, auf-
-»baut, und es wurden dazu die Gitter verwendet, die vom Getreide-
ilag des Zuchtgartens frei geworden waren. Ohne ausreichenden
Schutz gegen Beschädigung durch Vögel ist ein derartiger Versuch
nicht durchzuführen.
Die Auslese geschah vom Beginn der Individualauslesen ab immer
lurch Wahl der in der Ausleserichtung bei den Früchten am aus-
gesprochensten gefärbten Pfianze oder der derart gefärbten Pflanzen.
Waren mehrere Pflanzen zur Saat behalten worden, so säte man die
Samen (Früchte) derselben derart, daß in dem Jahr, in dem die be-
treffende Zucht •weitergeführt wurde, die Nachkommen je einer Aus-
lesepflanze unmittelbar beisammenstanden, aber von den Nachkommen-
schaften der anderen Auslesepflanzen, die in gleicher Weise im Zucht-
garten gebaut wurden, nicht weiter geschlechtlich getrennt waren.
Bis 1907 einschließlich war, wie angedeutet, neben der „lichten
Zucht" und der „dunklen Zucht" auch noch eine Zucht auf Zwischen-
farbe der Früchte mitgeführt worden, die dann aufgelassen wurde, und
deren Zahlen in die Haupttabelle nicht aufgenommen wurden.
Bei der „dunklen Zucht", die mit Pflanze 26 der Ernte 1904 als
Individualauslese begann, Vurde zur Fortsetzung jährlich immer nur
eine Pflanze ausgelesen; bei der „lichten Zucht", die mit Pflanze 14
der Ernte 1904 besann, wurden einige Male auch deren mehrere ver-
wendet. Es lag demnach bei beiden Pflanzen Inzucht vor, die, bei
Wahl nur einer Auslesepflanze zur Fortsetzung der Zucht, zu Inzest-
zucht mit lediglich Geschwisterbefruchtung wurde.
Die Fruchternte einer einzelnen Pflanze erwies sich bezüglich
Farbe und der nur nebenbei beobachteten Größe der Früchte, von
den später (Abschnitt VHI) zu behandelnden seltenen spontanen Varia-
tionen abgesehen, als einheitlich.
Bei der Ernte geschah die Einreihung der Pflanzen nach Frucht-
farbe in jeder Zucht für sich. Es wurde dieses Verfahren der
gemeinsamen Einreihung in licht-, zwischen-, dunkelfarbig vorgezogen,
da selbst schon nach einer Auslese die Farbe der Gesamternte in
der „lichten Zucht" deutlich lichter war als in der „dunklen Zucht".
Zur Zeit der 1907 in Cannstatt erfolgten Ausstellung von großen
Ernteproben beider Zuchten war der Unterschied derselben in allen
Stufen der Färbuns: ein schon sehr auffallender. Licht in der „lichten
Zucht" entspricht daher einer anderen Färbung als licht in der
„dunklen Zucht", und gleiches gilt für die beiden anderen Be-
zeichnungen.
358
Fru wirth:
Das Bedürfnis nach einer sichereren Bezeichnung der Fruchtfarben,
das auch Muth fühlte, veranlaßte mich dann, wie schon erwähnt,
von 1911 ab zur Bestimmung der Farbstufen den code des couleurs
von Klincksieck und de Valette heranzuziehen. Der Sprach-
gebrauch bei der Bezeichnung" der Farben ist ganz abweichend von
der wissenschaftlichen Bezeichnung derselben. Die während der
Züchtung beobachteten Farben lassen sich, was den Farbenton be-
trifft, in die Farben Gelb, Orange und Rotorange, je dunkel und hell,
einreihen und in jedem Farbenton in unreine Farben mit Beimischung
von Schwarz oder Weiß, oder Schwarz und Weiß (dunkelklare bzw.
hellklare bzw. trübe Farben nach der zu Beginn der Versuche noch
nicht bekannt gewesenen Benennung Ostwald s)^) einreihen. Es wurde
danach zum Beispiel an Farben unterschieden :
Ein-
gereiht
in Stufe
für beide
Zuchten
ge-
memsani
1914, lichte Zucht
Stufe
für
lichte
Zucht ■
Stvife
für
dunkle
Zucht
1912, 1913, dunkle Zucht
Ein-
gereiht
in Stufe
CC
Nr.
CC
Farbton
Be-
zeichnung
im gew.
Leben
CC
Nr.
CC
Farbton
Be-
zeichnung
im gew.
Leben
für beide
Zuchten
ge-
memsam
licht
222
gelb
lichtgrau
licht
licht
148
134
orange, dunkel-
licht grau
1
orange, hellbraun
licht
lichte
Zwi-
schen-
farbe
dunkle
Zwi-
schen-
farbe
lichte
Zwi-
schen-
farben
172
168
orange-
gelb
orange-
gelb
grau
grüngrau
lichte
zwi-
schenf.
—
—
— ' —
—
lichte
Zwi-
schen-
farben
163
orange-
gelb
grüngrau
dunkle
zwi-
schenf.
zwi-
schenf.
zwi-
schenf.
120
110
orange
orange
grau-
braun
braun
dunkel
dunkel
dunkle
Zwi-
schen
färben
130
orange-
licht
braun
dunkel
dunkel
95
rot- dunkel-
orange, braun
licht
t
dunkel
dunkel
dunkel
dunkel
90
65
rot-
orange,
licht
rot-
orange
schwarz-
braun
dunkel-
rotbraun
dunkel
dunkel
Eine Übersicht über die ganze Züchtung gibt der folgende Stamm-
baum (s. nächste Seite).
Die Farbenfibel, Leipzig 1916.
Zur Hanfzüchtung.
Stammbaum.
359
' Jahr
lichte Zucht
zwischenfarbige Zucht
dunkle Zucht
I'.
. 1903
Massenauslese von Früchten aus Handelsware (Population)
1 Inzucht weiter
1904
Nr. 16, 14, 2, 12 21 20 26
Auslese von Pflanzen aus den drei Zuchten. Beginn der Individualauslese.
^ 1905
Nr. 16a, 14a, b,c, 2a, 12a, b
Inzucht weiter
21/14 20/8
26/a 26/b 26/c
Inzestzucht weiter
1906
14a 14a 14b 14c
15 13 6 12
''/14/21
2ö/b;25
1907
14/„ 14,„
/a/,r /a^q
21/14
26,K
190«
Züchtung wurde in diesem Jahr ausgesetzt.
1909
l'l/a
/1'5/10,^2 10,8 10/15
1910
26,
/^/25,3.
/36^22
1911
10,, p 10,j. 10,,.
/12^j '^/lO '15/20
1912
22/44
1913
Inzestzucht weiter
'H^o
1914
10/19
^^1/2
1915
'Ho/i
1916
Züchtung wurde ausgesetzt, da Pflanzen der beiden Zuchten zur Bastardierung
im Zuchtgarten standen.
1917
"^'27
1918
^*/30.
1919
'^/2
'2'/2
'
1920
"ßO,.
"l"/44
1921
'Kl,,
360
Fruwirth:
In der dann angereihten Ernteübersicht I und II ist nur die
„Hellte Zucht" und die „dunkle Zucht" enthalten, und zwar sind nur
die Zahlen für jene Nachkommenschaften gegeben, aus welchen weiter
ausgelesen worden ist.
Die Zucht auf Zwischenfarbigkeit brachte in den Jahren 1904 bis
1907 das folgende Ergebnis:
Stück Pflanzen
licht zwischenfarbig dunkel
1904 11 21 9
1905 9 19 12
1906 11 29 14
1907 18 44 17
Die Ergebnisse der lichten und der dunklen Zucht gibt für die
einzelnen Jahre die folgende Übersicht:
Nach Zuchten gegebene Ernteübersicht I.
Lichte Zucht
Dunkle Zbcht
zwischenfarbig
licht
zwischenfarbig
dunkel
licht
M imlrpl
lichter dunkler
l-iL411J^CX
lichter dunkler
1
1904
Stück
10
19')
5
5
24
13
1905
i
Stück
16
51
10
6
27
17
o/o
20,4
ee
,5
13
12
54
34
1. 1. ••'1 1906
Stück
14
8
—
—
I.IZ.2)
—
7
34
23
o/o
63,7
36,3
—
—
—
10,9
63,2
35,9
2. I. 1907
Stück
40
22
—
—
2.1z.
—
13
23
19
0/0
64,5
35,5
—
—
—
23,6
41,7
34,7
3. I. 1909
Stück
20
6
10
—
—
—
—
—
o/o
55,7
16,6
27,7
—
—
—
—
—
1910
Stück
—
—
—
—
3. Iz.
8
4
3
17
0/0
— •
—
—
—
11,3
64,8
23,9
4. I. 1911
Stück
18
24
—
—
—
—
—
—
o/o
42,9
57,1
—
■ —
—
—
—
—
1912
Stück
—
—
—
—
4. Iz.
13
2^
24
o/o
—
—
—
—
148
120
90
cc
—
-^
—
—
20,2
42,2
37,&
1913
1
Stück
—
—
—
—
5. Iz.
6
20
17
o/o
—
—
—
—
134
110
90
cc
— ■
—
13,9
4(
5,6
39,5
') Zahlen, die auf der Trennungslinie stehen, weisen auf Mittelstufe zwischen
den beiden aneinanderstoßenden Farbstufen hin.
^) I- = Inzuchtjahr, Iz. := Inzestzuchtjahr.
Zur Hanfzüchtung.
361
Lichte Zucht
Dunkle Zucht
licht
zwischenfarbig '
— ; dunkel
licht
zwischenfarbig
^
dunkel
lichter dunkler
lichter dunkler
1. Iz. 1914
Stück
52
25
9 1
—
CG
222
168
163 130
--
—
—
—
—
o/o
1915
60,0
28,5
10,4 1,1 —
—
—
—
—
Stück
—
—
—
6.1z.
—
22
52
15
OC
—
—
—
—
110
90
65
o/o
2.1z. 1917
—
—
—
—
24,8
58,4
16,8
Stück
18
3
—
—
CG
222
172
.
—
—
—
o/o
1918
85,6
14,4
—
—
—
—
—
Stück
—
—
—
—
—
25
8
25
GG
—
—
- —
—
7.1z.
—
65
95
90
o/o
-i Iz. 1919
—
—
—
—
47,2
5,6
47.2
Stück
18
9 4
—
—
. —
—
—
GG
222
172 168
—
—
—
—
—
—
o/o
1920
58,4
29,0 12,6
—
—
—
—
—
Stück
—
—
—
8.1z.
—
2;:
;
25 16
CG
—
—
—
—
—
75
90 65
o/o
—
—
—
—
—
35,9
39.1 25
4. Iz. 1921
Stück
29
15 5
—
—
—
—
—
—
CG
o/o
222
172 173
—
—
—
—
—
1922
—
—
—
—
—
—
—
Wie aus der Tabelle „Ernteübersiclit I" schon bei Betraciituno-
der Rubriken licht, zwischenfarbig, dunkel erkannt werden kann, hat
die Auslese in jeder der beiden Zuchten Erfolg gehabt. Schon die
erste Auslese von Früchten aus der Population brachte ein leichtes
Überwiegen jener Pflanzen, deren Fruchtfarbe der Ausleserichtung
entspricht, gegenüber solchen mit der entgegengesetzten Fruchtfarbe.
Die erste Auslese von Pflanzen gab schon deutlichen Erfolg. Das
Überwiegen der Pflanzen mit Fruchtfarbe der Ausleserichtung wird
immer deutlicher bis zum Fehlen von Pflanzen mit der entgegen-
gesetzten Färbung, aber auch solcher mit der von der Zuchtrichtung
stärker abweichenden Zwischenfärbung. Daneben zeigt sich in den
ersten Generationen der Auslese ein Verhalten, wie es jenem bei
Bastardierung einer der Pflanzen der „lichten Zucht" mit einer solchen
der „dunklen Zucht" nahekommt (siehe Abschnitt VI) und ein starkes
Hervortreten der zwischenfarbigen Pflanzen bedingt.
Soll der Erfolg der Auslese sicher beurteilt werden, so muß man
die Farbstufen einer Farbenlehre heranziehen, da, wie ja mehrfach
betont worden ist, die Farbstufen, in welche zuerst eingereiht wurde,
362
Fruwirth:
und die in der Tabelle I enthalten sind, nur je innerhalb einer der
beiden Zuchten gelten. Die Zwischenfärbung CC 75 rouge orange
im Jahre 1920 in der Zucht auf dunkle Fruchtfarbe ist schon sehr
verschieden von der seit 1905 in der lichten Zucht aufgetretenen
dunkelsten Pflanze: 1914, CC 180 orange licht und ungemein ver-
schieden von den dort dunkel früchtigsten Pflanzen 1919, CC 172
orange jaune und CC 168 orange jaune, der Zucht auf lichte Frucht-
farbe.
In Tabelle II sind die C C-Farbstufen, für die Jahre, für welche
Angaben über solche vorlagen einheitlich, für beide Zuchten in
Gruppen gereiht.
Allgemeine Ernte Übersicht II.
Lichte Zucht
Dunkle Zucht
zwischenfarbig
zwischenfarbig
licht
flimlvpl
licht
(Innkpl
lichter
dunkler
\jL LA 1 1 l\ ^ L
lichter | dunkler
U. LA XJ I^ V..r J.
1912
—
—
—
4.1z.
—
13
—
27 24
—
—
—
—
147
—
120 90
—
—
—
—
20,2
—
42,2 37,6
1913
—
—
5.1z.
—
_
6
20 17
—
—
—
134
110 90
—
—
—
- —
—
13,9
46,6 39,5
1914
1.1z.
52
25 9
1
—
—
—
—
222
168 163
130
—
—
—
—
60,9
28,5 10,4
1,1
—
—
—
—
1915
—
6.1z.
—
—
—
22 52 15
—
—
.^—
—
—
—
110 90 95
—
—
—
—
—
24,8 58,4 16,8
1916
1917
_.
2. Iz.
18
3
—
.
—
—
—
—
222
172
1
!
—
—
85,6
14,4
^^
—
—
—
1918
—
—
—
7.1z.
—
—
25 3 25
—
—
—
—
—
90 95 65
1919
3. Iz.
—
—
—
—
—
47,2 5,6 47,2
18
9 4
_
222
172 168 -
—
—
58,4
29 12,6
—
—
—
1920
—
—
—
.
8.1z.
—
—
25 23 16
—
—
>
—
—
90 75 65
—
— —
—
—
39,1 35,9 25
1921
■
4.1z.
29
15 5
—
—
222
172 173
—
—
—
Zur Hanfzüchtung,
363
Während 1913, 1914 sich j^eoenüberstanden
in dunkler Zucht:
90
110
184
roiige orange orange
orange licht
liciit
130
in lichter Zucht ;
168
orange orang-^- oransie
licht jaiine jaiine
222
jaiine
sind 1920, 1921 nur mehr vorhanden:
65 75 90
rouge
rouge
rouge
orange
orange
orange
licht
173
172
222
orange orange jaune
jaune jaune
>-
Die Farben werden dabei in der Kichtuns: des Pfeiles immer
dunkler in der dunklen Zucht, immer lichter in der lichten.
Der Erfolg ist bei den beiden Zuchten ein verschiedener. In der
lichten Zucht ist von der zweiten Auslese von Pflanzen ab der Erfolg
eigentlich schon ein vollkommener, da dunkelfrüchtige Pflanzen voll-
kommen fehlen und die zwischenfarbigen auch sehr licht sind. — In
der dunklen Zucht treten dagegen Pflanzen mit lichter Fruchtfarbe,
trotz Inzestzucht, bis 1913 auf, wenn auch die lichte Färbung dieser
Pflanzen eine ganz andere, viel dunklere als jene der lichten Färbung
in der lichten Zucht ist, wie denn auch die Gesamternte schon zur
Zeit der 1907 erfolgten Ausstellung größerer Mengen sich ungemein
scharf von jener der lichten Zucht abhob.
Ob lichte oder dunkle Farbe leichter auszuprägen ist, läßt sich
nicht feststellen , da die Zahl der Inzestzuchtjahre nicht bei beiden
Zuchten gleich ist. Ein allgemeines Verhalten ist wohl auch nicht
zu erwarten. Nach Tabelle II sind nach vier Inzestzuchtjahren bei
lichter und dunkler Zucht noch zwischenfarbige Pflanzen vorhanden ;
bei lichter Zucht gingen aber vier Inzuchtjahre voraus. Die der
Zuchtrichtuno^ entgegengesetzte Farbe — dunkel bei lichter Zucht,
licht bei dunkler Zucht — ist bei lichter Zucht früher verschwunden
als bei dunkler.
Eine Erklärung des Erfolges kann die folgenden Ausführungen
heranziehen. In jeder Population überwiegen bei europäischen Her-
künften, wie in Abschnitt I ausgeführt wurde, die dunkleren Färbungen
der Früchte , dunkel und dunkle Zwischenfärbung , gegenüber den
lichten stark. Bastardierungen, die ständig zwischen den verschieden
veranlagten Individuen stattfinden , werden bei diesem Überwiegen
der dunklen hauptsächlich zwischen solchen stattfinden und daher
wieder mehr dunkelfrüchtige Pflanzen geben. In dem ersten Jahre
der Auslese liegt nun eine Folge von Bastardierungen und von Ab-
kömmlingen früherer Bastardierungen vor. Weiterhin wurde in der
dunklen Zucht von 1904 ab Inzucht, von 1906 ab Inzestzucht mit nur
Geschwisterpaarung betrieben, deren Erfolg erstmalig 1905 bzw. 1907
;j(^;4 Fruwirtli:
in Ersclieinuuji; treten konnte, und in der lichten Zucht Inzncht von
liHH) ab, Inzest/nc'ht voi\ 1011 ab, deren Ertblo- zuerst sich 1007 bzw
1017 (dio liihto Zucht war 1015 und 101(5 ausgesetzt worden) zeigen
konnte, luzucht, noch stärker In/.estzucht, wirkt aber bekanntlich
auf Verriugorung der noch spaltenden Individuen hin.
l^anach allein sollte die Zahl der licht- und der dunkelfrüchtigon
Ptlanzen schon zunehmen, ^'un trat aber in jeder der beiden Zuchten
einseitig auf Farbe gerichtete Auslese liin/u, und außerdem zeigt sich
durchweg, unabhängig von Bastardierung, die Neigung, die Färbung
der Mutterpflanze in der Nachkommenschaft derselben deutlicher her-
vortreten zu lassen.
Daß wiederholt nach dunklorfrüc htigon Pflanzen wieder lichter-
früchtige auftauchten oder nach lichterfrüchtigen wieder dunkler-
früchtigc. wird verständlich, wenn nuvn den Erklärungsversuch für
die Spaltungen nach Bastardierung beachtet, der im Abschnitt VI
gegeben ist.
Paß aber die Farbe der Zuchtrichtung, wenn die Pflanzen sich
selbst überlassen bleiben, gut erhalten wird, zeigte mir das Verhalten
der dunklen Zucht im landwirtschaftlich botanischen Garten der Zucht-
stätte V. Drogers Chlumetz a. C. für zunächst G Jahre.
V. Bezieluingen der Fruclitfarbe zu Eigenschaften der
erwachsenden Pflanzen.
Sclion bei Beginn meiner Beschäftigung mit Hanf wurde ver-
sucht, solche Beziehungen festzustellen. Damals konnte die Unter-
suchung sich nur auf Früchte erstrecken, die aus einer Population
(Ibunlelssaat) nach Fruchtfarbe ausgelesen wurden. Die Zahlen zeigten,
gegenüber aus dunklen Früchten entstandenen Pflanzen, ein Zurück-
stehen der Pflanzen, die ans lichten Früchten erwachsen waren, bei
durchschnittlicher Höhe, durchschnittlichem Gesamtgewicht und durch-
schnittlichem Korn- und Stengelertrag an.
Nach meinen ersten Uhtersuchnngen wurden solche von Muth
mitgeteilt, aus welchen auch ein Zurückstehen der Pflanzen aus licht
getarbten Früchten bei Trockengewicht der Ernte und außerdem eine
etwas kürzere Lebensdauer der Pflanzen aus licht getarbten Früchten
hervorgeht.
Nach AVeiterführung meiner Zuchten auf Fruchtfarbe wurden
mit diesen mehrmals vergleichende Feststellungen vorgenommen und
auch vergleichende Anbauversuche ausgeführt. Diese vergleichenden
Anbauversuche litten meist unter dem Mangel von Wiederholungen,
der durch die beschränkte Fläche bedingt war.
Nur bei den vergleichenden Anbauversuchen konnten Pflanzen
der zwei Zuchten auch im selben Jahr verglichen werden; sonst ist
Zur Haiifzücliturig. ''.
>!».>
•in nur frai^licher X'crj^leicli nur bei (Jon Zahlen aus verHchiedonon
Jalircn durchzuführen, du flie Farbzuchton in späteren Jahren ja —
wegen der Gefahr der geschlechtlichen Mischung — in verschiedenen
.Jahren geführt werden mußten.
Vergleichende Anbauversuche wurden dreimal aus'-'^eführt, und
1921 stand auch von jeder der beiden Zuchten eine Anzahl f:*flanzen
gleichzeitig auf einer Fläche. l'.iU5 wurde ein solcher Versuch mit
je drei Nachkommenschaften der zweiten Generation der beiden Zuchten
vorgenommen, und zwar bei Anbau zur Körnergewinnung, so wie
dieser sonst bei Woiterführung der beiden Zuchten ausgeführt wird.
101 J wurde — auf meine Bitte — durch die J-jiebenswiirdigk.eit von
Prof. Dr. Wacker durch Saatzuchtverwalter Mall ein ver'^'leichender
Anbau versuch in Hohenhcim , und zwar sowohl zu Samen- als zu
Jiastgewinnung, durchgeführt. Da Gelegenheiten vorhanden war, die
Weiterführung einer der beiden Farbzuchten auf anderem J:Jesitz vor-
zunehmen, wurde im Jahre r.»2i) noch ein vergleichender Versuch von
mir im Zuchtgarten auf dem Waldhof eingeschaltet. J3ei diesem Ver-
such standen zu Samengewinnung die Pflanzen in der üblichen Iilnt-
fernung von 50 : 40 cm, und es wurden, um sicher gleichmäßigen Stand
zu erzielen, je drei Körner pro Pflanzstelle gelegt. Zu Fasergewinuung
wurden sowohl pro Quadratmeter 10 g gesät als auch 2— .3 Samen
in Entfernung von 10 : 10 cm, gelegt. Wo bei dem Versuch, drei oder
zwei Früchte auf eine Stelle kamen, blieb aber auch nur je eine
Pflanze stehen. Anbau von 10 g Samen pro Quadratmeter entspricht
erheblich dichterer Saat als der Anbau von Körnern in lu;l'j cm
Entfernung. 10 g Samen pro Quadratmeter entsprechen bei lichter
JZucht 070, bei dunkler -Zucht .S«.'j Samen, liegen 10; Samen bei lU:10,
wobei aber, was die Pfianzenzahl Vjetritft, zu berückjjichtigen ist, daß
bei der Aussaat von je Jo g die nicht keimenden Samen nicht be-
rücksichtigt werden konnten, bei Legen in Entfernung von 10: 10 cm
durch Verwendung von je 2 — i Samen pro Stelle und Vereinzeln
doch teilweise. Die Ernte des zu Fasergewinnung gebauten Hanfe»
erfolgte einheitlich, unter Verzicht auf Fruchtbildung, sobald die männ-
lichen Pflanzen aV^geblüht hatten. Die Ernte des zu Samengewinnung
gebauten Hanfes wurde für die männlichen und die weiblichen Pflanzen
je für sich vorgenommen.
Die Ermittlungen bei den vergleichenden Anbau versuchen und
bei den von einem .Jahre zum andern gehenden vergleichenden Fest-
st-elhmgen erstreckten sich auf Höhe der Pflanze. Kornertrag, Stengel-
ertrag, Faserertrag, Hundertkorngewicht, Lebensdauer, Verhältnis
-der männlichen zu den weiblichen Pflanzen, Fettgehalt der Früchte,
^«^obei nicht alle diese Bestimmungen in allen in Frage kommenden
-Jahren vorgenommen wurden.
y^tschtin für Pflanzenzachtunjr. Bd. VIII. 2-5
366 Fruwirth:
H ö h e d e r P f 1 a n z e u :
1905, Hohenheim, Samenbau.
Xachkommcn- Lichte Zucht Nachkommen- Dunkle Zucht
Schaft cni schalt cm
von Pflanze Q c? von Pflanze 9 c?
., ( 208 212 f 178 158
l 166—255 168—250 l 140—207 128—164,
14h / '^^""^ ^^^ 9fih ( ^"^^ l^''^
l 162-250 188—243 ^ l 150—238 140—190
. ( 198 201 r 180 173
\ 163—255 169—230 l 143-217 150—219
Der vergleichende Anbauversucli in Hohenheim, 1911, 6. Generation,.
bei Samenban, bei welchen nnr die $ Pflanzen gemessen wurden^
ergab :
Höhe cm
Dunkle Zucht |" ^"^^'^
Lichte Zucht I 151,4
177,4
151,4
166,4
1920, Waldhof, Samenban, 50:40 cm:
S Pflanze $ Pflanze
Höhe cm Höhe cm
Dunkle Zucht { ^"^ ^^'^
Lichte Zuulit \
156 167
128 122
133 139
Der weitere Vergleich, Höhe betreuend, geht, 1921 ansgenommen,,
von einem Jahr auf ein anderes :
Dunkle Zucht Lichte Zucht
^ S 9 d
1910 127,7 (60—186) 143,0 (84—183) 1909 148,8 (84—221) 153,6 (13-104)
1912 156,1 (119—173) 1911 155,6 (70-2221 146 (97—183)
139,7 (62—197) 144 (108—190)
1913 174,1 (125—227) 146,7 (128—196) 1914 148 (67—184) 145,8 (101-178)
1915 140,6 (100—207) 16L1 (100—208)
19188.1)168,3(110—216) — 1919 8.120,3(101-184) —
1920 S. li:4 (68-224) — 1921 8. 140,8 —
1921 167.1 ^ Vergleich ->■ 148,4
Fast allgemein 2) findet man bei Hanf die Angabe, daß die 9 Pflanzen
höher als die S sind. Soweit, wie bei diesen Yersnchen, weiter
Standraum und Ernte bei vollständiger Reife zur Anwendung kommt)
ist eine solche Beziehune; in den Mitteln nicht sicher zuerkennen
'&
r
1) 8. = Anbau unter ungünstigeren Verhältnissen, andere Zahlen aus Zucht-
garten.
-) Schaffner, The bot. Gazette, Chicago, 1921, S. 197, gibt für S längere
Stengel an.
Zur Hanfzüchtung. ßßy
eher kommt sie in den Höchsteahlen zum Ausdruck. Die beiden
Momente, Standraum und Zeit der Feststellung, können aber immerhin
beeinflussen. Bezüglich des Standraumes liegen keine fremden Unter-
suchungen vor ; bezüglich des Reifezustandes hat Sprecher aber er-
mittelt, daß bei der fortschreitenden Entwicklung die Höhe bei den
Q Pflanzen verhältnismäßig erheblicher wird, fand aber — im
Gegensatz zu seinen Ermittlungen bei Eumex und zu der bei Hanf
allgemeinen Annahme — bei fortgeschrittener Entwicklung die ? Hanf-
pflanzen ^) kürzer :
^ cm 5 cm
Während des Blühens 120 100
Später 11:3 loO
K o r n e r t r a g :
1905, Hohenheim, Samenbau:
Gramm pro Pflanze
Dunkle Zucht 40 36 29,7
Lichte Zucht 33 35,7 39
1911, Hohenheim, Samenbau:
Gramm pro Pflanze
Dunkle Zucht | ^^'^
Lichte Zucht • • • ( oo t
^) Ann. d. sc. nat. Botanique, Paris 1913, S. 254. Ein von mir 1922 vor-
genommener Versuch mit einer Population und den beiden Zuchten bestätigte
zwar (mit einer Ausnahme: licht, Einzelstellving) den Befund Sprechers, daß
der Zuwachs von Blühen zur Reife bei $ Pflanzen größer ist, ergab aber, so wie
meine früheren Feststellungen, daß ein allgemeines Überwiegen eines der
Geschlechter bei Höhe zur Zeit der Reife nicht vorhanden ist.
Derselbe Versuch ergab bezüglich des Standraumes, daß die dichte Saat
größere Höhe der (^ Pflanzen begünstigte, was mit dem von mir beobachteten
Verhalten auf den Feldern übereinstimmt.
Höhe bei Reife
in cm
T O
Zunahme an Höhe
von Blühen — Reife
in °/o der Höhe der
reifen Pflanzen
( dicht 10 : 10 cm
Hanf Population, 1 _. , , ,,
ungarischer Hanf Einzelstellung
40 : 40 cm
102,6 1 87,6
\ 31,1 143,2
25,2 25,9
29,1 37,7
-r. .. r. ■, i dicht
Dunkle Zucht . . {
{ Einzelstellung
115,8 ; 94,9
157,8 , 161,s
16,9
42,0
22,8
43,8
-r . , r. , f dicht
Lichte Zucht. . . {
{ Einzelstellung
120 99,3
155,2 140,3
30,8
51,3
31,2
41,4
9.^ *
3gg Fruwirth;
1920, AValdhof, Samenbau:
4
6,5
Dunkle Zucht |
Lichte Zucht S „'.,
Bei Veroleicli von einem Jahr zu einem anderen — 1921 beide
Zueilten — ergab sich :
Dunkle Zucht Lichte Zucht
1909 74,8 60,3
1910 17
1911 44,2 57.6
1912 51,6
1913 60,1
1914 56,3
1915 35,6
1918 S.ij 13,1
1919 S 15,7
1920 S 7,3
1921 S 6,95
1921 18,1 4- Vergleich -> 11,8
I
Stengelertrag:
1905, Hohenheim, Samenbau:
Gramm pro Pflanze
$ 6
Dunkle Zucht 110 128 106 717 91 78
Lichte Zucht 206 167 137 140 112 99
1911, Hohenheim, Samenbau:
Dunkle Zucht 134,9 101,1
Lichte Zucht 128,9 121,3
1920, Waldhof, Samenbau, 40:40 cm:
i (J Pflanzen 9 Pflanzen
19,0 24,4
24,9 89,4
18,2
28,4
1920, Waldhof, Faserbau, schüttere Saat, 100 Pflanzstellen pro
Quadratmeter :
Dunkle Zucht. |
Lichte Zucht 1 i ^'^
/ 2,3 1,9 6,3 3,9
Dunkle Zucht \ ^^ ^^^ ^^^ 4^5
T-i,. -7 ;.. / y^ö 3,1 7,6 5,2
Lichte Zucht \ ^^ 4 ,- 15 5 ^j
1920, Waldhof, Faserbau, dichtere Saat:
2.2 1,6 3,3 3
,6 2,4 4,6 2,7
Dunkle Zucht | , . ,
r 1,8 2,9 2,3
^I^i«^*e 2"«^^* l 3,9 7,0 4,4
I J) S. = Anbau unter weniger günstigen Verhältnissen; übrige Zahlen vom
Anbau imZuchtgarteu.
Zur Hanfzüchtung.
369
Die weiteren Erliebungen betrafen, von 1921 abgesehen, nur
solche von einem Jahr zu einem anderen, und zwar nur bei weib-
lichen Pflanzen.
Liclite Zucht
1909 71,8 101,9
1911 r)l,9
1914 73,5
1910 .
1912 .
1913 .
1915 .
1918 S.
1920 S.
Dunkle Zucht
. . . 24,9
. . 74,3
. . . 86,2
. . . 77,5
. . 55,2
. . . 25,9
79,7
1919 S. .... 41,7
1921 S 28,4
1021 50 ■ 32,0
Faserertrag:
1911, Hohenheim 1911, 10:10 cm, 10 g pro Quadratmeter Saat:
Gramm Spinnhanf % Spinnhanf
pro Quadratmeter von trockenen Stengeln
Dunkle Zucht 36,1 lichte Faser 10,5
T • -Li rz T.^ i 43,1 dunkle rauhe Faser 10,6
Lichte Zucht < ^ ' ,. , ^ . . -^ „'
l 23,0 lichte feine Faser 7,2
1920, Waldhof, Faserbau, schüttere Saat. 100 Pflanzstellen pro
Quadratmeter :
Gramm Spinnhanf <>/o Spinnhanf
pro Quadratmeter von trockenen Stengeln
f 49 15,1
Dunkle Zucht
46
Lichte Zucht
{%]
feine Faser
16,4
18
16,3
Dunkle Zucht.
Lichte Zucht
r 52,2
l 55
1 ^i' I ^^^^^® Faser
1920, Waldhof, Faserbau. dichtere Saat. 10 g Saat pro Quadratmeter :
,2 18,1
17,2
17,7
17,4
Bei Hundertkorngewicht wurde nur 1920 bei vergleichendem
Anbau eine Feststellung vorgenommen: dunkle Zucht 1,91, lichte
Zucht 1,48 g. Sonst geht die Feststellung nur von einem Jahr auf das
andere. Mittel aus dem Hundertkorngewicht je einer Anzahl Pflanzen sind :
Jahr
1911
1914
Lichte Zucht, g
1,33')
1,561)
1,571)
1,74
1,68
1,53
1,69
2,07
2,26 2)
Jahr
1912
191^
Dunkle Zucht, g
1,75
1,97
1,97
2,05
2,08
2,13
2,24
2,412)
1) = auffallend klein-, '-') = auffallend großkörnig.
370 Fruwirth:
Überblickt man diese Zahlen so erscheint zwar schon, mit einer
Ausnahme, das Gewicht der Früchte der dunklen Zucht höher, aber
der Unterschied wird noch deutlicher, und es fällt dann auch die eine
Ausnahme fort, wenn man die auffallend groß- und auffallend klein-
früchtigen Pflanzen aus dem Vergleich ausscheidet.
Die Größe der Früchte war innerhalb der Pflanze weit-
gehend einheitlich. Innerhalb jeder der Zuchten war sie sehr ver-
schieden und blieb , da eine Auslese nach Fruchtgröße nicht vor-
genommen wurde, auch während der Auslese so.
Der Fettgehalt der Körner der Zuchten ist in zwei Jahren
ermittelt worden. Im Jahre 1905 lagen die Früchte einer einmaligen
Auslese von Pflanzen, die auf eine Massenauslese von Körnern gefolgt
war, vor. Die Untersuchung wurde mit Atherextraktion durch
Dr. Fingerling an der landwirtschaftlichen Versuchsstation in
Hohenheim ausgeführt. Im Jahre 1921 lao-en Früchte der zehnten
Auslese von Individuen mit der in der Zuchtrichtung liegenden Farbe
vor; die Unterschiede sollten daher in diesem Fall schärfer als 1905
in Erscheinung treten. In diesem Jahr wurde die Untersuchung von
Dr. Helmuth Müller an der landwirtschaftlich chemischen Versuchs-
station in Wien ausgeführt, und zwar bei Benzinextraktion.
1905
o/o
Fett
1921
0/0
Fett
Früchte der Gesamternte der Nachkomnienschaft einer dunkel-
früchtigen Pflanze
Früchte einer duntelfrüchtigen Pflanze aus der Nachkommenschaft
dieser Pflanze
Früchte einer dunkelfrüchtigen Pflanze aus dunkler Zucht . . .
Früchte der Gesamternte der Nachkommenschaft einer licht-
früchtigen Pflanze
Früchte einer lichtfrüchtigen Pflanze aus der Nachkommenschaft
dieser Pflanze
Früchte einer lichtfrüchtigen Pflanze der lichten Zucht .....
28,50
29,48
28,35
26,26
32,20
21,18
1905 waren auch die Früchte einer Pflanze mit zwischenfarbigen
Früchten untersucht wurden und hatten in der Gesamternte 27,91 % Fett
geliefert.
1905 sind die Unterschiede in der Gesamternte sehr gering, bei
Untersuchung von Pflanzen der betreffenden typischen Färbung der
Auslese etwas deutlicher, 1921, nach der längere Zeit hindurch fort-
gesetzten Auslese, sind sie sehr deutlich.
In den Jahren 1911, 191G und 1920 und 1921, in welchen Jahren
die beiden Zuchten je im gleichen Jahr nebeneinander wuchsen,
war kein ausgesprochener Unterschied in der Lebensdauer der
Pflanzen der „lichten" und der „dunklen" Zucht zu erkennen. Aber
auch in den folgenden Jahren kam, je bei Vergleich verschiedener
Jahre, ein solcher nicht zur Geltung.
Zur Hanfzüchtuno;.
ö"
:171
Jahr Lichte Zucht, Tage Jahr Dunkle Zucht, Tage
1911 1912
<8. Generation 1H7 6. Generation 136
1914 1913
7. Generation 143 7. Generation löO
1917 1915
8. Generation 143 8. Generation 142
Verhältnis der ^ Pflanzen auf je 100 S.
1911, Holienheim. 6. Generation, Faserbau:
Dunkle Zucht 108,2
Lichte Zucht ( ^^^'''
^ 152,7
1920, AValdliof, Samenban:
Dunkle Zucht 54
Lichte Zucht 75
Fasergewinnung, schüttere Saat, 100 Pflanzen pro Quadratmeter.
Dunkle Zucht 37
Lichte Zucht 72
Fasergewinnung, dichtere Saat.
Dunkle Zucht 128
Lichte Zucht 104
Der Vergleich von einem Jahr zu einem andern ergab :
Dunkle Zucht Lichte Zucht
1911 : 143,1
1912 120,8
1913 119,6
1914 122,5
1915 121,9
1919 S 182,4
Aus den Versuchen ergibt sich für die einzelnen Eigenschaften,
soweit überhaupt Schlüsse zulässig sind, das Folgende :
Bei Höhe erscheint das Zurückstehen der Pflanzen aus lichten
Samen , das bei Versuchen mit einer Population gefunden worden
war, 1905 ins Gegenteil verwandelt, 1911 — und deutlich 1920 und
1921 ■ — • kommt es aber wieder zur Geltung, und auch die Verfolgung
von einem Jahr auf ein anderes läßt es — wenn auch mit einer Aus-
nahme (1910) — erscheinen.
Ein in der Literatur allgemein angegebenes IIb er wiegen der
Q Pflanzen bei Höhe findet sich weder bei der lichten noch bei
der dunklen Zucht; das Verhältnis wechselt. Der Vergleich 1905
weist darauf hin, daß erbliche Verschiedenheiten bei diesem Ver-
hältnis in Erscheinung treten können. Bei ihrer damaligen Zusammen-
setzung zeigte die lichte Zucht durchweg höhere S Pflanzen , die
■dunklere höhere Q. Alle Feststellungen waren bei reifen Pflanzen
in Einzel Stellung erfolgt.
372 Fruwirth:
Das in den Versuchen mit einer Population beobachtete Zurück-
stehen der Pflanzen aus lichten Früchten im Gesamtkorngewicht
(Kornertrag) kommt bei den Zuchten nur im Jahre 1911 und 1921
deutlich zum Ausdruck, bei den beiden anderen vergleichenden Ver-
suchen nicht ausgesprochen. Bei dem unsicheren Vergleich von
einem Jahr auf das andere tritt es nicht in Erscheinung, meist selbst
ein Überwiegen.
Auch das bei den Versuchen mit Früchten aus einer Population
deutlich erschienene Zurückbleiben der aus lichten Körnern er-
Avachsenden Pflanzen im Stengelertrag kommt bei den Vergleichen
nicht klar zum Ausdruck. Die Vergleiche 1911 und 1920 geben kein
Bild; bei dem Vergleich 1905 stehen selbst die Pflanzen der lichten
Zucht besser; nur 1920 und — ausgesprochen — ■ 1921 stehen diese
schlechter. Bei dem unsicheren Vergleich von einem Jahr auf das
andere ist allerdings auch ein Zurückstehen der Pflanzen der lichten
Zucht zu beobachten.
Im Faser er trag von der Fläche überwog 1920 eher die dunkle
Zucht; 1911 ist noch weniger ein deutliches Ergebnis zu ersehen.
Noch weniger ist bei Ausbeute ein eindeutiges Verhältnis der einen
Zucht zur andern zu erkennen. Die Feinheit der Faser ist bei der
lichten Zucht größer als bei der dunklen.
Bei Hundertkorngewicht wird die Beziehung, die in Popu-
lationen zwischen Farbe und Gewicht der Früchte festgestellt worden
ist, voll bestätigt. Die dunkle Zucht weist, bei Vergleich annähernd
a'leich großer Körner, schwerere Körner als die lichte auf.
Im Fettgehalt standen bei Vergleich 1905 und deutlicher noch
bei jenem im Jahre 1921 die Früchte von Pflanzen der „dunklen
Zucht" über jenen der „lichten Zucht".
Bei Lebensdauer war kein Unterschied zwischen den beiden
•Zuchten festzustellen.
Daß „lichte Zucht" bei Keimfähigkeit gegenüber der dunklen
zurücksteht, wurde bereits, nach den vergleichenden Versuchen 1920.
Faserbau, 1921 Keimprüfung Frühjahr und Herbst, im vorletzten
Abschnitt III hervorgehoben.
Bei dem Verhältnis von 9 auf c? Pflanzen kommt beim
Bau zu Samen bei dem vergleichenden Anbauversuch 1911 und bei
jenem 1920 Samen ein starkes Vorherrschen der 9 Pflanzen bei der
lichten Züchtung gegenüber der dunklen zum Ausdruck. Ebenso bei
Vergleich von einem Jahr auf ein anderes und ebenso bei schütterer
Saat zu Fasergewinnung, 1920, sowie bei Vergleich von einem Jahr
aufs andere. Dagegen nicht bei dem 1920 zu Fasergewinnung aus-
geführtem Anbau mit dichter Saat. Das Überwiegen der weiblichen
Pflanzen bei der lichten Zucht kann mit der allgemein geringeren
Lebensfähigkeit der Pflanzen der lichten Zucht zusammenhängen, der
Zur Hanfzüohtung. 373
die allgemein empfindlicheren männlichen Pflanzen noch' mehr er-
liegen.
Über einen Fall ganz auffallender solcher Schwächlichkeit der
S Pflanzen berichtet Cook von der Virginia- Versuchsstation ').
Bei einer anderen zweihäusigen Pflanze, bei Melandrium, hatte
ShuU einzelne Familien gefunden, die in der Zahl der 5 Pflanzen
gegenüber der Zahl der S sehr erheblich von anderen abwichen; er
hatte von 4—90 "/o Q Pflanzen gefunden ^). Bei den beiden Hanfzuchten
finden sich so starke Verschiedenheiten nicht, wenn auch die lichte
Zucht mehr 9. Pflanzen als die dunkle aufweist.
Die Frage der Geschlechtsbestimmung ist durch die Unter-
suchungen von Correns bei der oben erwähnten, auch zweihäusigen.
Pflanze Melandrium beantwortet worden und damit wohl auch die
bei Hanf oft aufgeworfene Frage nach der Möglichkeit der Ver-
schiebung der Geschlechtsverhältnisse, Nach Correns sind die 2
Pflanzen homozygotisch und bilden nur Geschlechtszellen mit der
Tendenz für Weiblichkeit, die S sind heterozygotisch und bilden
Geschlechtszellen mit der Tendenz für Männlichkeit und Weiblichkeit.
Da, so wie bei anderen nach den Mendelschen Spaltungsgesetzen ver-
laufenden Bastardierungen , die Zahl der verschieden veranlagten
Geschlechtszellen als gleichgroß angenommen werden muß, stehen
je 100 9 Geschlechtszellen mit der Tendenz für Weiblichkeit, 50 c?
Geschlechtszellen mit der Tendenz für AVeiblichkeit und 50 S Ge-
schlechtszellen mit der Tendenz für Männlichkeit gegenüber, so daß
50*^/0 Weibchen und 50 ^/o Männchen zu erwarten sind^).
Tatsächlich finden sich aber fast ausnahmslos mehr Q. Pflanzen.
So fanden einzelne Untersuchende in Populationen auf 100 Pflanzen
116 (Girou de Bouzareignes), 118 (Düsing), 154 (Fisch), 1114
und Fo 1915 auf einer Gartenfläche einer anderen Besitzuno- Schlö^'elhof,
des Genannten, die gleichfalls zu diesem Zweck freundlichst zur Ver-
fügung gestellt worden war.
In Fl wurden aus den Früchten der mit der dunkelfrüchtigen
Zucht bastardierten lichtfrüchtigen nur Pflanzen mit zwischenfärbigen
Früchten erhalten. Nach dem CC bewegten sich die Abstufungen
zwischen 134 orange licht und 148 orange licht, wie 172 — 167 orange
jaune, waren demnach teils solche der dunklen (134, 148), teils solche
der lichten Zwischenfarben (172, 167).
In Fg im Jahre 1914 waren die Früchte von vier Pflanzen von Fj
gesät worden und es ließ sich deutliche Spaltung feststellen. Diese verlief,
wenn bei der Einreihung Abstufungen in der Farbe zusammengezogen
werden, nach 1:2:1, wobei, wenn die Beurteilung innerhalb der Nach-
kommenschaft einer Pflanze des Vorjahres für sich erfolgt, bei der dann
geringen Pflanzenzahl, oft starke Abweichungen von diesem Verhältnis
vorkommen.
Saat CC 148:
Pflanze C4
Ernte: licht CC 172, 178 orange jaune; Stück ... 10
dunkle Zwischenfarbe CC 123 orange, 138 orange licht,
134 orange licht; Stück 34
dunkel CC 90 rouge orange licht; Stück 10
Fg wurde zwar, wie erwähnt, auch gebaut, aber ohne Hoffnung auf
ein klares Bild der Vererbung. Die Zweihäusigkeit der Pflanze macht
es ja unmöglich, verschieden veranlagte weibliche Pflanzen der F, mit
gleich veranlagten männlichen Pflanzen zusammen zu bringen, da die
Veranlagung der letzteren bei Fruchtfarbe nicht erkannt werden kann.
Bei solcher Befruchtung wäre, wie bei Selbstbefruchtung, ja zu erwarten
gewesen, daß die ganz dunkel- und die ganz lichtfrüchtigen Pflanzen von
Fg rein in Fg vererben. Das tatsächliche Verhalten der Nachkommen-
schaften ganz dunkel- und ganz lichtfrüchtiger Pflanzen war starkes
Überwiegen der Zwischenfarben: 105 Pflanzen mit zwischenfarbigen
Früchten , gegen zusammen 50 Pflanzen mit ausgesprochen lichter
oder dunkler Fruchtfarbe. Da nicht nur geschlechtliche Zusammen-
tritte von zwischenfarbig veranlagten Pflanzen untereinander, sondern
auch Zusammentritte von dunkel- mit lichtfrüchtig veranlagten Pflanzen,
Pflanzen mit Zwischenfarbe der Früchte liefern, war solches starke
Auftreten von Pflanzen mit Zwischenfarbe zu erwarten Daß immer-
hin auch dunkel- und lichtfrüchtige Pflanzen vorhanden waren, läßt
darauf schließen, daß doch auch Zusammentritte von dunkel mit dunkel
Ce
dl
03
zusammen
24
4
10
48 48
36
14
11
4
31
8
'11 } -
Zur HanfzüchtuDa-.
0-7
ot
und licht, mit licht veranlagt stattfanden. Dabei
gemacht, daß die Zahl der S Pflanzen mit einer
anlagung je ungefähr der Zahl der Q mit gleicher
spricht.
Die Zahlen für F3 waren
fliehte dunkle
Zwischenfarbe, Zwischenfarbe,
j CC 172, CC 138,
l, orange jaune orange
Saat :
um 172 CC, lichte
Zwischenfarbe 20
Ernte: ^ v^ml88CC, dunkle
Zwischenfarbe 41
um 90 CC, dunkel 2
ist die Annahme
bestimmten Ver-
Veranhiguno- ent-
dunkel,
CC 90,
zusammen
12
48
2
16
10
36
105
14
In F3 erscheint, gegenüber Fo, ein stärkeres Hervortreten jener
Fruchtfarbe, welcher die Saat angehörte, leicht angedeutet.
Die erste Bastardierung läßt die folgenden Schlüsse zu:
Xenienbildung erfolgt nicht; Fj zeigt Zwischenbildung bei Frucht-
farbe ; Fg Spaltung nach licht : Zwischenfarbe : dunkel, Avie 1:2:1;
in F3 erscheinen — nach ganz willkürlicher Bestäubung in F., —
gleichgültig ob Früchte von licht-, zwischen- oder dunkelfrüchtigen
Pflanzen gesät werden, überwiegend Pflanzen mit Zwischenfarbe
der Früchte, daneben tritt auch je die Farbe der Früchte der bei
der Saat verwendeten Pflanze etwas stärker hervor.
Zweite Bastardierung.
Nachdem bei dem ersten Versuch mit Bastardierung in Fg nur
verhältnismäßig wenig Pflanzen beobachtet werden konnten, wurde
der Versuch 1916 nochmals wiederholt. Es standen 1916 Nachkommen
der Pflanze 27 vom Jahre 1914, CC 222 jaune licht, von der Zucht
auf lichte Fruchtfarbe und Nachkommen der Pflanze 1 1 vom Jahre
1915, CC 66. rouge orange dunkel, von der Zucht auf Dunkelfrüchtig-
keit einander in Ileihen gegenüber und da bei der Nachkommenschaft
von 27 alle S Pflanzen vor dem Stäuben ausgezogen wurden, war
diese Form als jene der 9 Pflanzen anzusehen, die Früchte für den
Versuch gab. Der Versuch wurde diesmal, um ständig beobachten
zu können, im Zuchtgarten auf dem Waldhof durchgeführt, nachdem
die Farbzuchten in den drei Jahren 1916, 1917 und 1918 unterbrochen
oder anderweitig fortgesetzt worden waren.
Wie im ersten Versuch wurden auch jetzt keine Xenien erhalten;
das unmittelbare Bastardierungsergebnis entspricht der Fruchtfarbe
der betreffenden Zucht, Aber so wie in den reinen Zuchten noch,
beim Vergleich der Pflanzen, wenn auch leichte Abstufungen in der
Farbe vorkommen, so waren solche auch nach der Bastardierung im
378 Fruwirth:
Jahr der Vornahme derselben , bei der Ernte der nebeneinander ge-
standenen Pflanzen vorhanden. In der Fortsetzung- der Zuchten
waren in der Generation , welche der bei der Bastardierung ver-
wendeten Elterngeneration entsprach, bei den übrigen Nachkommen
der für licht verwendeten Elternpflanzen, im Jahre 1917 Abstufungen
von CC 222, jaune, und CC 172, orange jaune ; bei den übrigen Nach-
kommen der für dunkel verwendeten Elternpflanzen, im Jahre 1915
Abstufungen CC 65, rouge; 90 rouge orange, licht und 110 orange,
vorhanden. Bei der Bastardierung gab als unmittelbares Er-
gebnis in der nebeneinander gebauten Elterngeneration
1916 die Nachkommenschaft der verwendeten Pflanzen der licht-
früchtigen Zucht in Fl 25 Pflanzen licht, CC 222, jaune, und 6 Pflanzen
weniger licht (lichte Zwischenfarbe), CC 163, orange jaune (lichte
Zwischenfarbe) — die Nachkommenschaft der verwendeten Pflanze
der dunkelfrüchtigen Zucht 34 p-anz dunkelfrüchtio-e Pflanzen CC 65,
rouge orange^ und 5 Pflanzen etwas lichter, CC 115, orange (dunkel).
Für Fl wurden Früchte von zwei Pflanzen gesät, welche der licht-
früchtigen Elternform angehörten, die ja allein sicher Bastardierungs-
folgen zeigen konnte, und zwar getrennt nach den zwei bei den
Elternpflanzen 1916 vorhanden gewesenen Abstufungen in der Farbe.
Fl war dunklerfrüchtig als diese Elternpflanzen, die Fruchtfarbe ent-
sprach der dunklen Zwischenfarbe. Die einzelnen Pflanzen zeigten,
mit einer Ausnahme, leichte Abstufungen um die Farben CC 115,
orange (dunkel), bis 139, orange licht (dunkle Zwischenfarbe), ein
Unterschied nach der Abstammung von verschiedenen Mutterpflanzen
war nicht festzustellen. Nur eine Pflanze ^1-2 , die von einer hell-
früchtigen Mutter abstammte, war wesentlich hellerfrüchtig als alle
übrigen: CC 147, orange licht (lichte Zwischenfarbe).
Für Fo wurde die Trennunir nach den zwei Farbstufen bei den
elterlichen Ausgangsindividuen CC 222, jaune, und CC 163, orange
jaune, auch noch beibehalten, außerdem wurde nach den Farb-
abstufungen in Fl getrennt gehalten und die Nachkommenschaft der
erwähnten Pflanze 2/2 von Fi auch für sich gesät. Spaltung trat
durchweg ein, ein leichter Unterschied zwischen den Gruppen nach
Abstammung von den zwei Farbstufen bei den Ausgangsmüttern und
innerhalb derselben nach den Farbstufen der von Fi verwendeten
Mutter ist festzustellen. Die Gruppierung ist daher zunächst nach
Abstammung und dann erst einheitlich für alle Fg-Pflanzen gegeben
(s. Tabelle S. 380 u. 381).
Auch bei der zweiten Bastardierung ergab sich in Fi Zwischen-
bildung. Die Abstufungen fallen alle unter orange und würden mit
dunkler Zwischenfarbe bezeichnet werden ; nur eine Pflanze unter
111 Pflanzen der Fi zeigte etwas lichtere Färbung, die man unter
lichte Zwischenfärbung reihen würde, die aber auch noch unter orange
Zur Hanfzüchtung-.
379
fällt. In Fo erschien, wie bei der ersten Bastardierung, Spaltung,
die man als solche von 1:2:1. von
licht: orange licht, * Zwischenfarbe: orange « dunkel: "rouge orange
lichtere Stufe • licht, dunklere Stufe • licht
bezeichnen kann.
Auch bei der zweiten Bastardierung wurde die Beobachtung
gemacht, daß die feinere Abstufung der Fruchtschalenfarbe der Aus-
gangsnmtter auch einen Einfluß auf die Verteiking der Farbe auf
die Pflanzen der Fg ausübt und in Fo zu diesem Einfluß auch der
Einfluß der Fruchtschalenfarbe der unmittelbaren Elternpflanze kommt,
wenn er gleichsinnig ist.
So ist bei Saat von C C 222, 1917, weiter Saat von CC 147, 1918, also
licht, licht, das Verhältnis besonders auffallend für licht verschoben:
59,50/0 licht. Bei Saat CC 222, 1917, weiter Saat CC 139, 1918, also
licht, lichteste Zwischenfarbe, ist das Verhältnis für lichte Zwischenfarbe
günstiger: 41,0 ^/o lichte Zwischenfarbe, gegen 20,8 und 38,2 *^'o bei den
beiden anderen Farbstufen von Fj. Bei Saat CC 1G3, 1917, weiter Saat
CC 115, 1918, also lichte Zwischenfarbe, dunkle Zwischenfarbe, ist das
Verhältnis für dunkle Zwischenfarbe günstiger: 5ü,9 gegen 34 "0.
Ebenso wirkt die erste x4.uslese durch die Wahl der Großmutter nach
feinerer Abstufung ihreT Fruchtschalenfarbe von 1917 er Saat, zwar nicht
in Fl, wohl aber in der Gesamtheit der Pflanzen der Fg. da bei Groß-
mutter mit lichter Fruchtfarbe: CC 222 von 19 IG, in F). 23,6 ^lo dunkel-
früchtigen 42,7 "lo zwischenfärbige und 33,7 % lichtfrüchtige gegenüber-
stehen, dagegen bei lichter Zwischenfarbe der Großmutter, CC IGS
von 191 G, also gegenüber CC 222 dunklerer Färbung, in F2 32,3 "/o
dunkelfrüchtigen 58,4 ^lo zwischenfärbige und 9,3 % lichtfrüchtige.
Wenn im Auge behalten wird , einmal , daß die Zweihäusigkeit
der verwendeten Pflanze eine Verfolgung der Spaltungsverhältnisse
über Fg hinaus nicht gestattet und weiter, daß bei den verwendeten
Zuchten das beobachtete Merkmal Fruchtschalenfarbe nicht absolut
scharf — nicht alternativ — ausgeprägt ist, kann die folgende Er-
klärung des Verhaltens als eine passende angesehen werden.
Die lichtfrüchtige Zucht unterscheidet sich von der dunkelfrüchtigen
zunächst durch Abstufung in der Färbung, wie aus den verwendeten
CC- Bezeichnungen zu ersehen ist. Der mikroskopische Befund weist
es nach, daß es sich bei dieser Abstufung zunächst bei beiden Zuchten
um einerlei Farbstoffe handelt; denn die Farbstoffe der Palissaden-
Schlauchzellen- und die wohl wenig- zur Geltung kommenden der
darunter lieofenden Schichten finden sich bei allen Pflanzen, sowohl
ganz licht- wie ganz dunkelfrüchtigen. Bei diesen Farbstoffen steht
demnach nicht Anlage für Färbung bei der dunklen Zucht einem
Fehlen dieser Anlage bei der lichten gegenüber, sondern eine Mein--
380
1916
P Saat
Ernte
Fl Saat .
Ernte
Fruwirth ;
N. 2/2
Stück 1
CG 147
orange liclit
lichte
Zwischenfarbe
12
139
orange licht
25 Stück
CG 222 jaune
liclit
C G 222
37
29
135
115
orange licht
dunkle Zwischenfarbe
r.. Saat
I!
( Stück
O'n
GG
"^ t Stück
^J
Ernte ^ g ,
'S l
'Vo
GG
K
-3 ^
[■ Stück
"/o
GG
GG 147
13, 19, 20
GG 139
9, 17, 22
59 5 38 2
r28G, 128 D, 147 r28G,'l28D, 147
32,0
138
8,5
95, 90
3 ', 21
41,0
138, 139
14, 11
20,8
95, 90
licht . .
zwischen
dunkel .
CG 135
9, 9, 12
33
128 G, 128D, 147
9. 25
37,4
138, 139
16, 10, 1
29,6
95, 90, 65
licht . .
zwischen
dunkel .
Stück
166
167
83
o/o
39,9
40,1
20,9
Stück
104
133
74
128
o/n
/O
33,7
42,7
23,6
CG 115
5, 8, 13
27,4
G, 128 D,
25, 23
50,0
138, 139
13, 9
2v,6
95, 90
Alle Fo Pflanz
— lichter
GG •
ohne 2'2 Stück
(mit 2/2 Stück
ohne 2/20/0
(mit 2/2%
orange
jaune
0
0
licht
128 G
23
36
orange
licht
128 D
54
83
24,9
oranf
lichl
147
63
83
Zur Hanfzüclitung.
381
. 27
222
iine
6
139
orange licht
4 Stück_
CG 163 orange jaune
lichte Zwischenfarbe
CG 163
21
135
orange licht
5
115
orange
s
Nr. 11
CG 65
rouge orange
dunkel
GG 65
rouge orange
ganz dunkel
5 Stück
GG 115
orange
dunkel
dunkle Zwischenfarbe
GG 139
9,4
128 D, 147
27, 44
59,6
138, 139
24, 13
GG 135
2, 2
8,2
128 D, 147
16, 9
51,0
138, 139
30,8
95, 90
licht . .
zwischen
dunkel .
Stück o/o
22 9,3
138 58,4
77 32,3
GG 115
2, 5
TT
128 D, 147
14, 28
56,9
138, 139
19, 5, 1
^-i^, — -^
34,0
95, 90, 65
ae 2/2
licht
138
121
155
48.2
45,7
licht
139
150
150
rouge
^o^^g,« . , orange
orange licht j-^j^f
95
92
98
90
57
60
26,9
24,0)
Zeitschrift für Pfianzenzüchtunc. Bd. VIII.
rouge
orange
65
2
2)
dunkler
20
382
Fruwirth;
heit von Anlagen, die zusammen stärkere Ausprägung der Farbe be-
dingen einer geringeren Zahl solcher, die zusammen schwächere Aus-
prägung bewirken. In F^ erscheint dann Zwischenbildung, in Fo tritt
starke Spaltung ein, deren Spalter sich ja, bei Zusammenfassung, allen-
falls auch nach 1:2:1 in die Gruppen licht: zwischenfarbig: dunkel reihen
lassen, schließlich, da F3 nicht verfolgt werden kann, auch nach 3 : 1.
Bei Spelzenfarbe des "Weizens hat Kiessling eigentümliche
Spaltungsverhältnisse und Fehlen rein weißspelziger Pflanzen gefunden,
was ihn zur Annahme führte, daß alle Pflanzen eine Anlage für Braun-
färbung der Spelzen besitzen, die nur zu schwach ist, um deutliche
Braunfärbung zu bewirken, so daß sie nur sogenannte weißspelzige Indi-
viduen erscheinen läßt. Andere Anlagen bewirken dann ver-schiedene
Stärken von Braun : Verstärkungs- und Abschwächungs -Anlagen \).
Nimmt man beim Hanf nun beispielsweise an, daß bei der Färbung-
der Palissaden- und Schlauchzellenschicht eine bei beiden Zuchten
vorhandene Anlage B eine sehr schwache Ausbildung des braunen
Farbstoffes , 'z. B, Intensität 1 bewirkt , eine andere Bj eine stärkere,
z.B. Intensität 2, und eine dritte Bg eine noch stärkere, z.B. In-
tensität 4, so ergibt sich das folgende Bild:
lichte Zucht dunkle Zucht
P. Bo Bo ba b., bj bi^) x Bo Bo Bo B2 Bi B/-^)
Intensität 1 Intensität 2 • 33
Fl Bo Bo Bi bi Bo bo
Intensität 2.
In F2 erscheinen, nach der folgenden Kombinationstafel, die dort
angegebenen Verbindungen :
B2 bi
Bo Bj
\
baBi
bg bi
B, b,
B2 Bo bi bi
2.5
Bo Bo Bj
2,4
bi ■
1
Bo Bi bo bi
2
Bo
bo bi bj
2
Bo Bi
B2 Bg Bi bi
2,4
Bj Bo Bj
2", 33
Bi
Bo bo Bj Bj
'2
B2
bo El b,
'2
bo Bi
Bo bo Bi bi
2
Bo bo B)
2
Bx
Bi Bi bg bo
1,5
Bj
b] bo bo
1,33'
bo bj
B2 bg bi bi
2
Bo bo Bi
'2
bi
Bi b, bo bo
1,33
bo
bo bi bi
1
^) Landw. Jahrb. f. Bayern, 1914, Xr.
2, S. 102.
') Die Intensitätsrechnung gibt
Bo = 1
Bo = l
Bo=l
Bo = l
bo = 0
Bo = 4
b2 = 0
Bo-=4
bi = 0
Bi = 2
bi = 0
Bi = 2
also =1
2
l4-l4-4 + 4 + 2-h2
also
ü
= 2,3a
Zur Hanf Züchtung.
383
Es ergeben sich demnach 9 inuerhch verschiedene Stufen der
Verbindungen, von welchen 7 äußerhch durch verschiedene Intensität
der Färbung zn erkennen sind:
Intensität: 2,5 | 2x2,4 ' 2,33 j 2x2 ^ 4x2
Veranlagung: Ba B., | B« Bg B2B2 Babg | Bo bg
bi bi I Bi bi i Bi Bi Bi Bi j Bi bj
2x2
1,5
B2 b2
B,Bi
bi bi
b2 b2
2 X 1,38 1
Bj bj b2 ba
b2 h.2 bi bi
Die Annahme erklärt weiter, wie es möglich ist, daß selbst bei
geschlechtlich nicht weiter gestörter S^Daltung bei Auslese nach einer
Eichtung doch wieder noch Pflanzen mit dunklerer oder lichterer
Farbe erscheinen können, wie dieses bei den Farbzuchten ja der Fall war.
:Y'
Bo B2 B2 Bi Bi
2,33
So kann z. B. eine dunkle
Pflanze Bo Bo Bo Bg B, bj
Intensität 2,4, geben:
also dunklere und lichtere Pflanzen;
oder eine Pflanze Bq Bq Bi ) Bq Bq ba bo Bj B,
bj ba h^i Intensität 1,33: / 1,5
also auch dunklere und lichtere Pflanzen;
oder eine Pflanze Bo Bq Bo bo \ Bq Bq b, b^ Bo Bo
bi bi, Intensität 2:
2,5
Bo Bo Bo Bo bi hl B« Bo B., Bo Bj bi
2,5 2"',4
Eo Bo bo bo bi bi ! Bo Bo bo bo B, b,
1 1,33
Bo Bo bi bi Bo ba Bo Bo bj bi bo bo
2 I 1
Neben der Färbung der Früchte, welche durch die Färbung der
Palissaden- und Schlauchzellenschicht bedingt ist, wird die Farbe
der Früchte aber auch durch einen anthokyanhaltigen Farbstoff in
Schwammparenchym-, Braunzellen- und Zwergzellenschicht beeinflußt
und die Anlage für diesen Farbstoff ist in ausgesprochen lichtfrüchtigen
Pflanzen der lichten Zucht, wie die mikroskopische Untersuchung der
Früchte zeigte, nicht vorhanden. Die Wirkung der Anlage für diesen
Farbstoff erscheint aber in Fj dominierend oder prävalierend und
gibt in dieser, mit den schon besprochenen Anlagen zusammen, als
Gesamtfarbe Zwischenbildung, Für Fo nehme ich dabei nun für diese
Anlage reine Spaltung nach 3 : 1 an. Makroskopisch läßt sich diese
nicht nachweisen, da die verschiedenen Intensitätsgrade der zuerst
besprochenen Farbstoffe auf die Gesamtfarbe ja auch einwirken. Auf
eine derartige Spaltung läßt sich aber aus dem Vorhandensein antho-
kyanfreier, ganz lichter Pflanzen der F3: CC 128D, CC 128 D schließen
und weiter daraus, daß auch bei den zur Zwischenstufe gerechneten
Pflanzen der Fo 'der anthokyanhaltige Farbstoff festgestellt worden ist
('VII und VIII in Abschnitt II), Der Farbstoff rindet sich demnach
bei etwa ^U der Pflanzen der Fo.
Bezüglich Fruchtschwere, die nicht genauer verfolgt worden
ist, sei nur nebenbei bemerkt, daß das Verhalten in Fg auf mehrere
Anlao-en für dieselbe hinweist. Der Durchschnitt des Hundertkorn-
gewichtes bei den Eltern war für licht 1,48, Grenzen 1,3 und 1,6, für
2ü*
384 Fruwirth:
dunkel 1,91, Grenzen 1.7 und 2,1, In F^ war der Durchsclinitt 1,92,
in Fo traten erliebliche Unterschiede auf, es betrug das mittlere Ge-
wicht von je 100 Körnern einzelner Pflanzen: 1,44, 1,61, 2,28, 2,29
und 2,38.
Vn. Folgen von In- und Inzestzucht und Bastardierung.
Bei beiden Zuchten war Inzucht ausgeführt worden, und zwar
bei der dunklen von 1904, bei der lichten von 1906 ab, und die ge-
wöhnliche Inzucht wurde später noch schärfer durch. Inzestzucht mit
nur Geschwisterpaarung, die bei der dunklen Zucht von 1906 ab, bei
der lichten von 1914 ab in Anwendung kam.
Diese ausgesprochene Inzucht, die bei der hier besprochenen
Züchtung auf Fruchtfarbe in Anwendung kam, ließ es möglich er-
scheinen, daß im Laufe der Jahre eine Schädigung durch dieselbe
bewirkt wird. Eine solche Schädigung könnte in Verminderung der
Höhe der Pflanzen, der Stengelerzeugung, Erzeugung von Früchten,
in Schwächlichkeit der Pflanzen, allenfalls auch geringerer Keimfähig-
keit, geringerer Lebensdauer oder in Auftauchen von Mißbildungen
zum Ausdruck kommen.
Von anderer Seite lag zu diesem Gegenstand eine Beobachtung
von Dewey und eine solche von Havas vor. Dewey fand, nach
9 Jahren Inzucht, -unter 106 Pflanzen zwei männliche mit purpurnen
Blättern '). Havas beobachtete als Inzuchtfolge allzufrühes, oft um
2 Monate verfrühtes Blühen, verbunden mit niederem AVuchs und
kürzerer Lebensdauer, sowie häufiges Erscheinen von Mißbildungen
bei Blüten und Blättern-). Von solchen Mißbildungen gibt er selbst
an: Bildung von drei Keimblättern, Umwandlung des 5 — 7 fingerigen
Blattes in ein ungeteiltes, Bildung von Pflanzen mit zweigeschlechtigen
Blüten.
Bei meinen Versuchen wurden bisher nur zwei ausgesprochen
mißbildete Pflanzet! beobachtet, und zwar 1912 in der dunklen Zucht,
Inzestzucht seit 1906. Es waren zwei unfruchtbare Pflanzen , die
1) United States Depart. of Agric. Plant Industry. Circ. 113, S. 28. Er teilt
mir eben mit, daß er nahezu jedes Jahr unter den 5000 oder mehr Pflanzen, die
er jährlich baut, wenigstens ein oder zwei abnorme Pflanzen findet. Solche ent-
sprechen äußerlich (J, haben aber Staubblüten und andere Teile der Blüten stark
verdickt und kürzer und weisen meist gegen Ende des Blühens einige Blüten mit
Fruchtknoten auf, deren Früchte geringe Lebenskraft haben. Die Bastardierung
Ferrara x Kymington, einem Kentucky-Hanf, gab ihm 1918 in Fg einige Pflanzen
mit an der Basis ungeteilten Blättern. Eine Zucht, die mit diesen begonnen wurde,
brachte 1919: 20 einhäusige Pflanzen, 1920: keine solchen. Die Abweichung: an
der Basis ungeteilte Blätter, zeigte sich 1920 bei 95, 1921 bei 60, 1922 bei 95%
der Pflanzen (Brief vom 20. Juni 1922).
'^) Kiserletugyi Közlemenyek XIX 1916.
Zur Hanfzüchtur.g. 335
Zwitterblüten tragen , im Aussehen vollständig einer männlichen
Pflanze glichen und etwas längerlebiger als normale männliche
Pflanzen waren. Die Zwitterblüten hatten 5 — 7 teilio-es Perison und
^^ CT»
2—5 Fruchtknoten, von welchen nur einer mit G-ritFeln versehen war
oder nur deren zwei^).
Die Versuche von Correns halben zuerst klargelegt, daß bei
zweihäusigen Pflanzen, wie der Hanf eine solche ist, die Geschlechts-
bestimmung progam erfolgt und zwar meist so, daß das Q Geschlecht
Geschlechtszellen mit nur der Tendenz (Entfaltungsfähigkeit) für
Weiblichkeit hervorbringt, das S Geschlecht Geschlechtszellen mit
der Tendenz für Männlichkeit und solche mit der Tendenz für
Weiblichkeit^), Die Versuche, die weiter dann durch die Arbeiten
ShuUs bei Melandrium^) bestätigt worden sind, haben die Ge-
schlechtsbestimmung auf Vorgänge zurückgeführt, welche den Mendel-
schen Bastardierungsgesetzen entsprechen. Geschlechtszellen mit der
Tendenz für Weiblichkeit geben, wenn sie bei der Befruchtung mit
solchen mit der gleichen Tendenz zusammentreten, weibliche Pflanzen,
treten sie dagegen mit Geschlechtszellen mit der Tendenz für Männlich-
keit zusammen, männliche Pflanzen.
Nun sind die Anlagen für beiderlei Geschlechter in jeder Ge-
schlechtszelle vorhanden und auch in jedem erwachsenen Individuum.
Es ist. mit Correns zu sprecheD, die Potenz in allen vorhanden, ver-
schieden ist nur die größere Entfaltungsfähigkeit, die Tendenz. Es
erscheint so das, trotz erblich festgelegter Geschlechtsbestimmung, er-
folgte .Auftauchen der erwähnten Mißbildung durch spontane Tendenz-
änderung in der Zygote oder in der Keimpflanze erklärlich.
Die Anlage für Weiblichkeit wird, wenigstens was das Morpho-
logische betrifft, in der eigentlich männlichen Pflanze spontan zur
Entfaltung gebracht Ahnliches Verhalten war bei einer von Tour-
n o i s beobachteten Pflanze vorhanden, die aber als sekundäre Zwitter-
pflanze gelten muß. Die Pflanze sah männlich aus, die Mehrzahl der
Blüten war aber weiblich'*). Das Auftauchen von Zwitterpflanzen bei
Hanf wird seit der von Nees von Ese.nbeck 1829 gemachten
Beobachtung mehrfach angegeben^). Ich konnte in gebauten Beständen
bisher keine derartige Pflanze finden. Die Vererbungsverhältnisse
solcher sekundärer Zwitter, die sehr interessant wären, sind bisher
nicht untersucht worden.
1913 fand sich in der dunklen Zucht, Inzestzucht seit 19ÜG, eine
männliche Pflanze, die ein Blatt mit drei chlorophyllosen Zipfeln und
1) Zeitschr. f. Pflanzenzüchtung, S. 414 1913.
-) Die Bestimmung vmd Vererbung des Geschlechtes 1907.
■■) The botanical gazette 49, S. llU; 52, S. 329.
*) Assoc. franc. avanc. scientif. congres, Paris 1913, S. 332 ; 1914 erschienen.
") Beschreibung offizieller Pflanzen. 1829.
386
F r u w i r t h :
mit einem Zipfel, dessen eine Läno-sliälfte chloropliyllos war, truo-.
Im gieichen Jahr wurden auch drei männliche Pflanzen beobachtet,
die etwas mehr Purpurfärbuno- beim Blattstiel, Blütenstandachse und
jungen Blättern aufwiesen, aber wohl gleich der vorigen kaum als
Mißbilduno-en bezeichnet werden können.
.\1.!.
Ahl). 23.
Abb. tt 11. 23. H öh en Varianten \\\
einer Individualauslese, je nach
Standort. Eigene viel jahrige Züch-
tung, Hanf, 22 auf reichem, 23 auf armem
Boden. Piiotographische Aulhahmen bei
(gleicher Entfernung-.
Auch die Doppelfrüchte , die
1921 bei einem Keimversuch mit
Früchten der Zucht auf lichte
Fruchtfarbe und 1022 gleichfalls
beobachtet wurden, können kaum
als Mißbildung infolge der Inzucht
aufgefaßt werden. Sie bargen je
zwei Keimlinge in einer Frucht.
Die Verhältnisse, betr. Höhe
der Pflanzen, Erzeugung von Sten-
geln, Erzeugung von Früchten,
Kräftigkeit der Pflanzen, Keim-
fähigkeit, Lebensdauer konnten bei
dem Züchtungsversuch, wie schon
unter IV. ausgeführt, nicht in
der zweckmäßigen AVeise verfolgt
werden. Diese wäre ein ständiger
Vergleich der weitergebauten Aus-
gangspopulation und der beiden
Zur Hanfzüchtung. 387
Zueilten o'ewescn. Ein solcher verbot sich., soweit — wie natürlich — •
ijleicher Standort für denselben in Fra,o-e kommt, durch die Fremd-
befruchtung, Es war daher nur ein Vero-leich innerhalb jeder der
Zuchten von einem Jahr auf ein anderes möolich. Es lieot nahe,
daß die wechselnden Witterungsverhältnisse der einzelnen Jahre da
Täuschungen verursachen können, Vv^enn die Unterschiede nicht
sehr erhebliche sind. Dazu kommt, daß in einigen Jahren die
nötige räumliche Trennung auch den Bau der einen oder der anderen
Zucht unter ganz anderen Verhältnissen nötig machte. So stand in
den Jahren 1918 und 1919 die dunkle Zucht und in den Jahren 1919
und 1921 die lichte Zucht unter wesentlich ungünstigeren Standorts-
verhältnissen (geringere Ernährung, Baumschatten), und Erträge dieser
Jahre können nicht ohne weiteres mit jenen der übrigen Jahre ver-
glichen werden. AVie sehr dürftigere Verhältnisse bei Hanf einwirken
können, ist bei der einen Zucht schon einmal festgestellt worden und
kommt in der Abb. 22 und 23 zum Ausdruck. Die Einwirkung kommt
übrip-ens auch eut zum Ausdruck, wenn man die Zahlen betrachtet,
die 1921 für die lichte Zucht erhoben worden sind, da diese im Jahr
1921 zum Zweck der Weiterführung der Zucht unter den erwähnten
ungünstigen Verhältnissen stand, gleichzeitig aber auch zum Ver-
gleich im Zuchtgarteh neben der dunklen. Die Zahlen für Stengel-
länge, Stengel- und besonders Kornertrag, die auf dem dürftigen
Standort erhalten wurden, sind niederer als auf dem Standort Zucht-
garten.
Neben dem Vergleich der Verhältnisse von einem Jahr zu einem
anderen kommt aber dann noch zur Beurteilung der Frage das Ver-
halten der F, nach sreschlechtlichem Zusammentritt von Individuen
der beiden Zuchten in Betracht, und dabei konnte genaue Beobachtung
einsetzen.
Die mittlere Höhe der weiblichen Pflanzen —jene der männ-
lichen wurde nicht in allen Jahren festgestellt — betrug in cm:
dunkle Zucht lichte Zucht
1910 127,7 1909 148,8,
1912 156,1 1911 155,6, 139,7
1913 174,1 1914 148,0
1915 140,6
1918 S. 168,3 1919 S. >) 120.3
1920 S. 164,0 1921 S. 140,8
1921 167,1 -<- Vergleich > 1921 148,4
Für Ertrag an Stengeln ohne Blätter sind die Zahlen in g pro
Pflanze :
1) S. = Standort mit dürftigen Verhältnissen, alle übrigen Zahlen aus Zucht-
garten.
388
F r u w i r t h :
dunkle Zucht
1910 24,9 1909
1912 74,3 1911
19l;3 86,2 1914
1915 77.5
1918 S. 55,2 - 1919 S.
1920 S. 25,9 1921 S.
1921 50,0 «<- — Vergleich >■ 1921
lichte Zucht
71.8, 101,9
51.9, 79.7
73.5
41,7
28,4
32,0
An Körnern wurden im Mittel g pro Pflanze geerntet:
lichte Zucht
1910
1912
1913
1915
1918 S.
1920 S.
1921
dunkle Zucht
17,0
51,6
60,1
35,6
13,1
7,3
18,1 <- —
Vergleich
1909
1911
1914
1919 S.
1921 S.
1921
74,8,
44.2,
56,3
15.7
6,95
11,8
60,3
57,6
Die Lebensdauer in Tag-en betrug;:
1910
1912
1913
1915
1918 S.
1920 S.
1921
dunkle Zucht
142
136
150
142
150
168
160 4r —
Vergleich
1909
1911
1914
1919 S.
1921 S.
-> 1921
lichte Zucht
137
143
155
162
160
Bei Höhe der Pflanzen ist ein Rückgang von Jahr zu Jahr keines-
wegs zu beobachten, weder bei der lichten noch weniger bei der
dunklen Zucht. Ebenso ist eine Drückung der Lebensdauer in keiner
Weise zu beobachten, wobei bei dieser berücksichtigt werden muß,
daß die Pflanzen in allen Jahren nach dem vollständigen Abblühen
zum Schutz gegen Vogelfraß eingeschlossen wurden, die Lebensdauer
daher künstlich — aber einheitlich — verlängert worden ist. Da-
gegen läßt sich bei Ertrag an Stengeln, wenn man von der einen
ganz auffallenden Zahl im Jahre 1900 absieht, die Drückung sowohl
bei der dunklen als noch mehr bei der lichten Zucht gut verfolgen.
Auch bei Kornertrag ist, wenn man wieder von der einen ganz abv/eichen-
den Zahl von 1910 absieht, ein Abfallen der Ernten bei der dunklen,
mehr noch bei der lichten Zucht o-ut zu beobachten. Eine ander-
weitige Schwächlichkeit der Pflanzen, außer jener, die in der geringeren
Erzeugung von Stengel- und Kornmasse zum Ausdruck kommt, ließ
sich nicht beobachten. Ob die Keimfähigkeit der Körner im Laufe
der Jahre gelitten hat, ist mit Sicherheit nicht festzustellen, da die in
den früheren Jahren erhobenen Zahlen für Keimfähigkeit ohne Aus-
scheidung der tauben Körner gewonnen wurden. Erst in den letzten
Zur HanfzüchituDg. 339
Jahren wurden diese durch Druckwirkung auf jedes einzelne Korn
ausgeschieden.
Aus dem Vergleich von einem Jahr auf ein anderes ist demnach
nur bei Stengel- und Kornertrag ein ßückgang, also eine Wirkung
der In- und Inzestzucht festzustellen. Dabei erweist sich die lichte
Zucht als empfiudlicher, trotzdem eher bei der dunklen Zucht eine
starke Inzucht zu erwarten gewesen wäre, da die Zahl der luzest-
zuchtjahre bei dieser eine größere ist.
Was nun den weiteren möglichen Vergleich zur Beurteilung der
Inzuchtwirkung, das Verhalten der Fj gegenüber reinen Zuchten
betrifft, so liegen von anderer Seite nur Beobachtungen Havas vor ^),
über deren Einzelheiten mir leider nichts bekannt geworden ist.
Bei den eigenen Arbeiten mit Hanf konnte weder bei der ersten
noch bei der zweiten Bastardierung eine Erhebuno- über etwaise
Heterosis vorgenommen werden, da ja die unbeeinflußte Fg beobachtet
werden sollte, es daher nicht anging, neben den Fj -Pflanzen, Pflanzen
der reinen Farbzuchten unter gleichen Verhältnissen zu bauen. 1920
wurde daher neuerlich eine Bastardierung zwischen den beiden Farb-
zuchten vorgenommen und 1921 ein vergleichender Bau der dabei
erhaltenen Fj und der Nachkommenschaft von je einer der Pflanzen
der beiden reinen Zuchten ausgeführt. Die Weiterführung der reinen
Zucht erfolgte in diesem Jahr natürlich an anderem Ort.
1920 standen Nachkommenschaften von vier Pflanzen der lichten
^^^^^^■- 27/n 27,n 27,n 27,.,
''^/26/j; /26/2' ISji'^ 1^12,
in wechselnden Reihen mit solchen von vier Pflanzen der dunklen
/11/2- /II/3, ,1/^^. /1/20-
Eine Entfernung von männlichen Pflanzen wurde diesmal nicht vor-
genommen, so daß neben Bastardierung auch Fremdbefruchtung
zwischen Individuen derselben reinen Farbzucht stattfinden konnte.
1921 erwuchsen nun, neben den Pflanzen vom Nebeneinanderbau,
solche der zwei reinen Farbzuchten. Alle Pflanzen standen in Ent-
fernung von 40 : 40 cm, und es waren, um gleichmäßigen Bestand zu
erzielen, j)i-o Stelle je 3 Früchte gelegt worden; eine Pflanze pro
Stelle verblieb. Eine nicht zu vermeidende Ungleichheit ergab sich
dadurch, daß neben den weiblichen Pflanzen, die dem Versuch dienten,
auch männliche erwuchsen. Weibliche Pflanzen, die neben solchen
erwuchsen, standen günstiger, da die männlichen Pflanzen ja früher
absterben.
M Kiserletugyi Közlemenyek XIX, 1916.
390
F r 11 w i r t h :
Naturgemäß konnten nur die weiblichen Pflanzen als Bastarde
erkannt werden. Die Erkennung bei diesen erfolgte durch die Frucht -
Schalenfarbe. Alle Pflanzen, welche Zwischenfärbung der Fruchtschale
zeigten, wurden, nach dem Ergebnis der beiden früheren Bastardierungen,
als Bastarde betrachtet, alle ausgesprochen dunkelfrüchtigen Pflanzen
in der Abstammung von einer dunkelfrüchtigen Mutter, ebenso wie
alle lichtfrüchtigen Pflanzen in der Abstammung von einer licht -
früchtigen zu den Pflanzen gezählt, die einer Fremdbefruchtung inner-
halb der Zucht ihre Schaffung verdanken.
Das Ergebnis bei Stengelhöhe, Stengelgewicht und für Korn-
gewicht im Mittel der Pflanzen ergibt sich für je eine Pflanze aus
der folgenden Tabelle
Mittel pro Pflanze
Stengel- Stengel-
höhe gewicht
( von 1920
Bastarde
vom
Neben-
hin ander-
bau
1920
dunkel-
früchtigen
Pflanzen
von 1920
licht-
früchtigen
, Pflanzen
11 187,8
20 149
2G 181,8
8 167,2
72,8
90.1
53,2
43,3
Gesamt-
korn-
gewicht
41,0
21,4
24,9
29,6
+ oder — gegen mitgeführte reine
dunkle oder lichte Farbzucht
d.
h.
d.
h.
d.
h.
d.
h.
Stengel-
höhe
+ 20.7
+ 39,4
-18,1
+ 0,6
+ 14,7
-I- 33.4
+ 0,2
+ 18,8
Stengel-
gewicht
+ 22,8
+ 40,8
+ 40,1
+ 58,1
+ 3,2
+ 21,2
- 6,7
+ 11,3
Gesamt-
korn-
ge wicht
+ 22.9
+ 29,2
+ 3.3
+ 9,6
+ 6,8
+ 13,1
+ 11,5
+ 17.8
Pflanzen
•d. reinen
Farb-
zuchten
dunkel
hell
167,1
148,4
50,0
32.0
18,1
11,8
(
1921
xein ge-
bliebene
Pflanzen <
V. Neben-
einander-
bau
dunkel
von dunkel
licht
von licht
37,2
48,5
26,9
30,8
9,1
14,7
12,4
14,1
l
Wie die Zusammenstellung zeigt, war bei den Fi -Pflanzen bei
Stengeigewicht und Gesamtkorngewicht eine Überlegenheit deutlich
vorhanden. Es findet sich nur bei einer Nachkommenschaft bei
Stengelgewicht eine Ausnahme. Bei Stengelhöhe war die Überlesen-
lieit nicht ganz so ausgesprochen, denn es waren neben einer Aus-
nahme noch zwei Nachkommenschaften vorhanden, bei welchen die
Überlegenheit so gering war. daß sie nicht als maßgebend bezeichnet
Zur Hanfzüchtung. 391
werden kann. Auch gegenüber jenen Pflanzen der Ernte 1921, welche
aus dem Nebeneinanderbau 1920 von Bestäubung innerhalb der gleichen
Farbzucht herrühren, kommt die Überlegenheit der Bastard pflanzen
in ähnlicher Weise zum Ausdruck. Nachdem die Überlegenheit ffe^en-
über jeder der beiden Zuchten vorhanden ist, kann sie wohl als
Heterosis bezeichnet werden.
Das Ergebnis in F, bestätigt auch das beim Vergleich von einem
Jahr auf das andere gefundene. Während bei letzterem bei Stengel -
und Kornertrag eine Drückung im Laufe der Inzucht festgestellt
worden ist, zeigt Fj bei diesen Momenten eine Steigerung. Bei
Stengelhöhe und Lebensdauer war bei dem Vergleich von einem
Jahr auf das andere keine. Drückung festgestellt worden, und F^ zeigte
bei Lebensdauer auch keine Steigerung, bei Stengelhöhe keine sichere,
sondern eher Zwdschenbildung zwischen der größeren Höhe der dunklen
und der geringeren der lichten Zucht.
VIII. spontane Variationen.
Wie bereits erwähnt, sind innerhalb einer Pflanze die Früchte
■einheitlich gefärbt, wobei natürlich von den unreifen grünen und den
je lichter gefärbten tauben Körnen abgesehen werden muß. In Fg
der Bastardierung, die 191 G ausgeführt worden war, wurden aber
auch einige Pflanzen bemerkt, die 1 — 3 Früchte trugen, welche in
Form und Farbe von dem Typus, den die Pflanze zeigte, abwichen.
Solche Abweichungen bei Farbe fallen in Pflanzen mit lichtfärbigen
Früchten, wenn die Abweichung dunkel gefärbt ist, eher auf. Lichte
Früchte in sonst zwischen- oder dunkelfarbigen Früchten können
leicht täuschen, da es sich auch um taube oder unreife Früchte
handeln kann ; erstere lassen sich aber, wie erwähnt, bei leichtem
Druck schon zerbrechen, letztere weisen grünen Stich auf. Bei ge-
nauester Durchsicht wurden später auch in den reinen Zuchten einige
wenige derartige abw^eichende Pflanzen entdeckt.
Bei den Früchten, die als abweichende in Fo der erwähnten
Bastardierung gefunden worden w^aren , wurde die Vererbung fest-
gjestellt :
1 a. Es gab eine dunkle ganz kleine Frucht C C 65 an einer lichten Pflanze
C C 147 : licht, C C 167, sehr klein.
Ib. Es gab eine dunkle ganz kleine Frucht CC 65 an derselben lichten
Pflanze CC 147: licht gegen zwischenfarbig, CC 168, mittelgroß.
1 c. Es gab eine dunkle ganz kleine Frucht C C 65 an derselben lichten
Pflanze CC 147: licht gegen zwischenfarbig. CC 168, mittelgroß.
2. Es gab eine lichte Frucht CC 128 B an einer dunkel zwischenfarbigen
Pflanze C C 139 : dunkel, Zwischenfarbe, C C 140.
8. Es gab eine dunkle Frucht CC 65 an einer lichten Pflanze CC 147:
dunkel, Zwäschenfarbe C C 130.
392 Fruwirth:
4 a. Es gab eine ganz dunkle sehr kleine Frucht C C 60 an einer dunkel
zwischenfarbigen Pflanze CO 138: lichter CG 168, sehr klein.
4 b. Es gab eine ganz dunkle sehr kleine Frucht C C 60 an derselben dunkel
zwischenfarbigen Pflanze CG 138: lichter, CG 168, klein.
4 c. Es gab eine ganz dunkle sehr kleine Frucht CG 60 an derselben
dunkel zwischenfarbigen Pflanze CG 138: dunkel zwischenfarbig,
CG 168, klein.
Danach, zeigt sich bei den aus den abweiclienden Früchten er-
wachsenden Pflanzen zum Teil Übereinstimmung mit dem Typus der
Mutterpflanze, zum Teil ganz andere Färbung oder Größe, die ungefähr
Zwischenbildung zwischen der Abweichung und der normalen Aus-
bildung an der Mutter entspricht. Eine reine Vererbung war auch
nicht zu erwarten. Bei den abweichenden Früchten konnte es sich
um Modifikationen oder Variationen handeln. In jenen Fällen, bei
welchen die abweichenden Früchte Pflanzen brachten, welche Früchte
mit dem normalen Typus der Mutterpflanze trugen, lagen wohl Modi-
fikationen vor.
Es sind dieses die Fälle 1 a und 2 für Farbe und Größe, 4 a für
Größe. Mikroskopisch wurde nur eine abweichende Frucht mit nicht
abweichenden derselben Pflanze verglichen, und zwar eine solche in
einer der Zuchten (Teil II, Untersuchung X 1 und I b) und diese läßt
sich zu den Modifikationen rechnen. Es ergab sich nämlich kein
Unterschied in den Farbstoffen, die dunklere Färbung der abweichen-
den Frucht ist durch irgendwelche zufällige Ursache, größere Dicke
einer der Schichten, stärkere Anhäufung des Farbstoffes an einer
Stelle oder dergleichen, bedingt.
In den anderen Fällen muß man wohl Knospenvariationen (vege-
tative Aufspaltung) annehmen ; dabei treten die Eizellen der variierten
Fruchtknotenanlage mit Pollen anderer Pflanzen der Fg zusammen,
solchen, die für dunklere, oder solchen, die für lichtere Farbstufe
oder größere oder geringere Fruchtgröße veranlagt waren. Es ergab
sich so Zwischenbildung, Fälle: 1 b, 1 c, 4b, 4c je bei Farbe und
Größe, 4 a und 3 bei Farbe.
So, wie derartige Modifikationen und spontane Variationen bei
Pflanzen von Fg in ganz wenigen Fällen beobachtet wurden, können
sie auch bei Pflanzen reiner Zuchten auftreten.
IX. Allgemeine Ausblicke auf die Hanfzüchtung.
Der Züchtungsversuch mit Hanf, über den hier berichtet wird,
sollte für die Technik der Hanfzüchtung Verwertbares bringen. Hanf-
züchtung gab es zu Beginn dieser Züchtungsversuche nicht. Aber
auch seither sind über solche nur ganz wenige Angaben gemacht
Zur Hanfzüchtung. 393
worden '), und es ist jedenfalls aucli heute noch, eine Eeihe von
Fragen, die sich auf dieselbe beziehen, zu beantworten. Durch den
eigenen Versuch ist nur gezeigt worden, daß In- dann Inzestzucht
mit Geschwisterbefruchtung bei Hanf eine größere Zahl von Genera-
tionen hindurch fortgesetzt werden kann, ohne die Pflanze empfind-
lich zu schädigen, und daß auch eine nach dem Blühen und nach
dem Phänotypus vorgenommene Auslese im Verein mit der In- und
Inzestzucht, in der gewünschten ßichturig weiter bringt, endlich, daß
I dunkle Farbe der Früchte günstiger als lichte ist.
So wie bei Lein kennt man in Deutschland und Altösterreich
anderen Gebieten gegenüber keine scharfe Trennung in Faser- und
in Samenform. Die daselbst aus heimischer Saat gebauten Pflanzen
Averden hauptsächlich zu Faser genutzt und dazu dichter gesät. Sie
'') Haväs: Kiserletugyi Közlemeii3'ek 1916, 8.712. — Fleischmann: Köz-
telek 1921, S. 205. Beide mir nur aus den Referaten von Direktor Grabner
bekannt.
Nach Abschluß des Manuskriptes erhielt ich durch freundliche Vermittlung
von Prof. Piper, von Lyster Dewey, dem die Hanfzüchtung vom Departement
der Union übertragen worden ist, in liebenswürdigster Weise (17. Mai 22) Auf-
schlüsse über die von ihm geleistete Arbeit. Da über diese keine Veröffentlichung,
auch keine amerikanische, bisher vorliegt, sei das Wichtigste mitgeteilt:
1902 wurde vom Departement in Kentucky Saatgut von Hanf angekauft
und an die Vei-suchsstation zu St Paul gesendet. Es war Nachbau von chinesischem
Hanf, jener Herkunft, die seit etwa 50 Jahren allgemein in Kentucky den Aus-
gang der Hanfkulturen bildet. Dieser chinesische Hanf unterscheidet sich nach
Dewey wesentlich von italienischem Hanf, der auch — wahrscheinlich 1849 und
1853 — aus China kam. Die besten Pflanzen wurden an der Minnesotaer Ver-
suchsstation (St. Paul) 1902 ausgelesen vmd ihr Same nach der centgener Methode
von Hays gesät. In gleicher Weise wurde in jeder Individualauslese in den
b nächsten Jahren vorgegangen und das Ergebnis dann unter der Bezeichnung
Minnesota Nr. 8 verbreitet. Da sich die natürlichen Verhältnisse in Minnesota
als für Hanfzüchtung weniger geeignet erwiesen, wurde die Züchtung daselbst
eingestellt und Saatgut der Züchtung 1912 vom Departement aus gesät, im
gleichen Jahr auch eine Auslese vorgenommen. Da 1918 Botrytis -Erkrankung
die Pflanzen stark schädigte, wurde 1914 ein Bestand mit den Resten des Saat-
gutes von 2 besten Pflanzen der 1912 er Auslese vorgenommen. Seit 1914 wird,
bei Saat in Drillreihen, fortgesetzt Auslese betrieben. Das Vereinzeln erfolgt,
wenn die Pflanzen 15 — 40 cm hoch sind. Eine Beseitigung der überflüssigen ^
und der unerwünschten Pflanzen findet kvirz vor dem Blühen der S statt. Nach
dieser Arbeit werden die Feststellungen vorgenommen, die sich _^ auf Stengel-
■durchmesser, Internodienzahl bis zu den ersten wechselständigen Seitenachsen,
Höhe bis zu diesen Seitenachsen, Gesamthöhe erstreckt. Gewählt werden Pflanzen
mit langen Internodien und größerer Höhe. Solche Pflanzen werden bezeichnet
und schließlich gegen Vogelfraß in einen Sack gehüllt. Von den bezeichneten
Pflanzen wird das Samengewicht ermittelt und danach weiter ausgelesen. Die
nicht ausgelesenen Pflanzen geben Auslesesaatgut, das gleich als Originalsaatgut
verbreitet wird. Bei den Züchtungen ist besonders gleichmäßiger Durchmesser
nnd gleichmäßige größere Höhe, größere Länge der Internodien, vermehrte Üppig-
keit, bei einer derselben auch Frühreife für rauheres Klima erzielt worden.
394 -Fruwirth:
lassen sicli bei dünnerer Saat aber auch gut zu Samen nutzen, geben
auch bei dichterer Saat zu Faser immer noch eine o-rößere Menge Samen,
In anderen Ländern ist eine scharfe Ausprägung von besonderen
Samentypen und besonderen Fasertypen erfolgt. So schon in Italien,
wo neben dem Fasertypus, der als Bologna- oder Ankona-, auch
schlechtweg italienischer Hanf bekannt ist, auch ein Samentypus, der
sogenannte kleine Hanf gebaut wird ^). Wenn Saatgut von italienischem
Hanf nach Mitteleuropa gebracht wird, ist es immer solches der erst-
erwähnten Form, die eine Höhe von 3 m und darüber erreicht, lang-
lebig ist und nur sehr wenig Früchte liefert, während die zweit-
erwähnte nur etwa halb so hoch wird, kürzerlebig ist und viele Früchte
bringt. Ebenso ist in China, von avo nach Nordamerika viel Hanf-
saat gesendet wird, eine Trennung in mehrere Typen eingetreten.
Es findet sich ein ganz hoher Fasertypus (ta-ma), der ganz erheblich
wärmebedürftig ist und den Bologna -Hanf darin sowie an Höhe
übertrifft und gleich dem hohen mandschurischen Fasertypus gemeint
ist, wenn man von chinesischem Hanf, Cannabis sinensis 2), spricht.
"Weiter findet sich dort ein niederer Fasertypus, der im G-ebirge ge-
baut wird und feinste Faser liefert (shan-ma-tse), und ein Samentypus,
der auch im Gebirge gebaut wird (tsang-ma), und von dem die Faser
meist überhaupt nicht verwendet wird^). Ausgesprochener Samen-
typus ist der meist in Rußland und in der Türkei*) gebaute Hanf,
während in Frankreich neben Fasqrhanf, der dem Bologneser ähnhch
ist, ein Hanf zu Faser und Samen gesät wird, der dem in Deutsch-
land verl)reiteten nahe steht, also mehr universeller ist.
Es ist nicht ausgeschlossen, daß man, da es sich ja immer um
Populationen eines uugezüchteten Fremdliefruchters handelt, auch ans
einer Population von typischem Faserhanf Formen trennen kann, die
gut zur Samennutzung geeignet sind und umgekehrt. Meist wird
man dieses aJjer nicht tun, sondern, soweit nicht ein allgemein nutz-
barer Hanf vorhanden ist, liei Züchtung für Fasernutzung mit einer
Herkunft l)eginnen, die für Faser geeignet ist, l)ei solcher für Samen-
nutzung mit einer Herkunft, die Insher für Samengewinnung gebaut
wird. Dabei halte ich es aber nicht für ausgeschlossen, daß es mög-
lich ist, im Laufe einiger Generationen durch entsprechende Kultur-
verfahren, die auf Auslese hinauslaufen, eine ganze Population von
Faserhanf in eine solche von Samenhanf und umgekehrt zu ver-
') Dodge: Fiber investigations, Eep. 11, 1S9.S, F. S. Department of Agri-
culture.
-) De nie: Am. Soc. Nat. Botan. 1849, S. 365.
3) Dewey: Fi. S. Department of Agriculture. .Tearbook, 1913, S. 295.
*) Zu den Versuchen der letzten Jahre wurden in Deutschland aus der Türkei
auch Tjpen verwendet, die, so wie der in Serbien gebaute Hanf, Fasertvpen sind
Mitt. d. D. Landw.-Ges. 1918, S, 318.
Zur Hanfzüchtung. 395
wandeln. Dafür scheint mir auch der Umstand zu sprechen, daß man in
Nordamerika beobachtet hat, daß Hanf zu Faser gebaut immer schlechter
wird, da die kürzeren früherblühenden Pflanzen, die zu Faser minder-
wertiger sind, mehr Samen bringen und, da sie auch früher reif werden,
mehr davon in die zeitig vorgenommene Ernte bringen, sich daher
stärker vervielfältigen. Da der in Deutschland gebaute Hanf zwar vor-
wiegend Faserhanf ist, aber doch auch genügend Früchte bringt, kann
mit diesem sowohl die eine als die andere Zuchtrichtuno- begonnen
werden. Bei unmittelbarer Verwendung von Saatgut einer fremden
Herkunft i it natürlich die Kenntnis der, oben für einige derselben
gekennzeichneten, Art ihres Verhaltens notwendig. Das Fehlen der-
selben führte oft zu Mißerfolgen, wie während des Krieges in Deutsch-
land. Die zahlreiche Einführung von Hanfherkünften während des
Krieges machen bei Heranziehung einer Population zur Züchtung, bei
der herrschenden Fremdbefruchtung, auch heute noch Vorsicht nötig.
Eine schärfere botanische Unterscheidung der einzelnen Hanf-
formen ist bisher nicht versucht worden. Vilmorin nennt Cannabis
sinensis im oben erwähnten Sinn, dann C. sativa excelsior und ver-
steht darunter den hohen Faserhanf von Bologna, Ankona, der in den
Provinzen Bologna, Ferrara, Modena, Rovigo, Marche gebaut wird und
C. sativa, der dem in Deutschland und einem Teil Frankreichs gebauten
Hanf entspricht. Typische Samenhanfformen führt er nicht an^).
Eine Erschwerung liei der Hanfzüchtung wird durch die Zwei-
häusigkeit der Pflanze bedingt. Es liegen nun aber verschiedene
Angaben über aufgefundene einhäusige Pflanzen vor, und Holuby
erwähnt sell:)st, daß er in der Slowakei solche häufig angetroffen hat ^).
Mir ist bei im Zuchtgarten weit gebautem Hanf nie eine solche
Pflanze untergekommen, und ich hal>e in Feldbeständen in Deutsch-
land, Altösterreich und Ungarn auch bisher keine solche gefunden.
Da nach den Beobachtungen Figdors^) dürftige Entwicklung
Bildung von Zwitterblüten begünstigt, erscheint es erklärlich, wenn
bei dem weiten Stand im Zuchtorarten keine Pflanzen mit solchen
gefunden werden, dagegen Pflanzen mit Zwitterblüten oder Blüten
beider Geschlechter, wenigstens von einer Reihe von Beobachtern,
in dicht gesäten Beständen festgestellt wurden.
Würde es möglich sein, die Eigenschaft der Einhäusigkeit zur
Vererbung zu bringen, so würde das die Hanfzüchtung wesentlich
erleichtern, da dann so Avie bei einem Selbstbefruchter vorgegangen
werden könnte, wenn die Pflanzen dann nicht etwa selbstunempfäng-
licli sein würden. Zunächst spricht aber dafür, daß es sich nur um
ein modifikatives und morphologisches Auftreten der Einhäusigkeit
^) Les iDlantes de grande culture, 1892. Paris, S. 160.
2) Österr. botan. Zeitung 1878, S. 367.
^) Mündliche Mitteilung.
390 Fruwirth:
oder der Zwitterblüten handelt, die Möglichkeit durch Eingriffe:
dürftige Verhältnisse (Figdor), Entfernung von Teilen [Pritchard^)].
starke Belichtung im AVarmbeet im AVinter (Schaffner) 2) Zwitter-
blüten oder Blüten des je anderen Geschlechts neben jenen, des eigenen
hervorzulocken. Eine so häufige Tendenzänderung, nicht nur Änderung
der äußeren Merkmale, ist schwer mit der progamen Geschlechts-
bestimmung in Einklang zu bringen.
So wäe bei allen Fremdbefruchtern würde auch bei Hanf eine
sichere direkte Beurteilung der Pflanzen, die vor dem Blühen vor-
genommen werden kann, die Züchtung ganz wesentlich erleichtern.
Soweit Samennutzung als Hauptnutzung in Frage kommt, sind zu einer
solchen Beurteilung bei Kornertrag auch nicht einmal Ansätze vor-
handen, ebenso nicht bei Stengelertrag, Lebensdauer. Bei Faser-
gewinnung als alleinige oder Hauptnutzung hat man einige äußere
Merkmale zu einer solchen Beurteilung heranzuziehen versucht. An
der Versuchsstation des Staates IVIinnesota wurden durch Bull Pflanzen
gewählt, die höher waren, längere Internodien, dünnere Rinde und
stärker geriefte Stengel besaßen^). Dewey führt an, daß einzelne
Landwirte in Kentuck3^ dem Hauptland der Vereinigten Staaten für
Hanfbau, bei den Samenpflanzen, aber erst nach dem Blühen derselben,
Pflanzen auslesen, die hoch und spätreifend sind und lange Inter-
nodien besitzen*^). Knorr, der an der Versuchsstation des Staates
Minnesota in die Hanfzüchtung eingeführt worden war, gibt von der
Versuchsstation des Staates Kolorado aus, an der er dann wirkte,
als Auslesemomente auch wieder lange Internodien, dann Riefung
des Stengels gegenüber Stengeln mit fast kreisrundem Querschnitt,
weiter dann wenig und gegenständige Seiten achsen an und wiU die
Auslese vor dem Blühen der männlichen Pflanzen vorgenommen wissen "*).
Die angeführten äußeren Merkmale wurden, mit Ausnahme der
Riefung, nicht auf Grund von genauen Ermittlungen der Beziehung
derselben zum Fasergehalt aufgestellt. Nur bei Riefimg hat Knorr
den Fasergehalt der beobachteten Pflanzen Pflanze für Pflanze er-
mittelt. Auf dem Querschnitt kreisrunde Stengel fand ich bei mittel-
■europäischem Hanf nie, alle Pflanzen w^aren gerieft. Möglicherweise
bietet uns der chinesische Hanf, der in Kentucky hauptsächlich gebaut
wird, derartige Unterschiede, Darauf, daß größere Höhe ein günstiges
Merkmal ist, kann aus Analogie mit dem Lein geschlossen werden,
wenn auch nicht alle Bastfaserbündel durch die ganze Pflanze laufen.
Eine höhere Bewertung von Pflanzen mit längeren Internodien und
1) Journal of heredity 1916, S. 325.
2) Botanical Gazette," LXXI, 1921, S. 197.
3) Yearbook of the U. S. Departm. of Agriculture 1913 (1914), S. 304. Siehe
Note 1, S. 385.
*) Am. Breeders Association IV, 190b, S. 223. ^
Zur Hanfzüchtung. 397
Gegenüberstehen der Seitenachsen läßt sich daraus erklären, daß
an jeder Stelle , wo eine Seitenachse abgeht , die Faserbündel ge-
schwächt sind. Bei Gegenüberstehen nnd AVechselstehen der Seiten-
achsen konnte ich bei mitteleuropäischem Hanf keine durchgreifen-
den Unterschiede finden ; die unteren Seitenachsen stehen immer
einander gegenüber, die oberen sind wechselständig, es tritt nur bei
einzelnen Pflanzen das AVechselstehen etwas höher oben ein als bei
anderen. *Im dichten Bestand sind zur Z^it des Blühens der S über-
haupt Seitenachsen sehr selten entwickelt.-
Einer Prüfung wert wäre die Frage, ob sich nicht durch mikro-
skopische , biologische oder chemische Untersuchung einer Pflanze
vor dem Blühen S Pflanzen ein Schluß auf ihren Fasergehalt ziehen
läßt. Man wird dabei vielleicht selbst daran denken können, einen Aus-
schnitt aus der Hauptachse zu verwenden, eher aber die Spitze. Die
weitgehende Einheitlichkeit, die bei Fruchtfarbe und -gewicht einer
Pflanze besteht, läßt es möglich erscheinen, daß auch bei der Aus-
bildung des Bastes Einheitlichkeit besteht, die einen solchen Schluß
zuläßt. Hanf würde in diesem Fall durch die Zweihäusigkeit einen
Vorzug haben, da bei ihm — - verschieden von zwitterblütigen Fremd-
befruchtern — die Feststellung bei beiden Geschlechtern, hier beiderlei
Pflanzen, möglich ist.
Die geschlechtliche Trennung bietet, von Massenauslese abgesehen,
allgemein große Schwierigkeiten. Pollen wird in sehr erheblichen Massen
abgeschieden, leicht und weit vom Wind vertragen, und das Blühen ist
aut' eine lange Zeit ausgedehnt. Wie unter für diese sehr ungünstigen
Verhältnissen doch eine Polleneinwirkung eintreten kann, zeigte mir ein
Versuch. 1921 standen die Pflanzen der einen Farbzucht im Zucht-
garten, östlich davon befand sich 50 m entfernt ein 15 m hohes Ge-
bäude, mit 30 m langen Seiten. In der Mitte der vom Zuchtgarten
abgewendeten Seite des Hauses erwuchs, wohl aus einem durch Vögel
vertragenen Hanf körn, eine Q Hanfpflanze, die sich sehr dürftig ent-
wickelte, da sie bei äußerstem Wassermangel erwuchs, nachdem sie
unmittelbar — 10 cm entfernt — an der Hausmauer stand und an
der Ostseite kein Regen anschlug. Die Wahrscheinlichkeit, daß Pollen
das Haus überflieo-t und dann unmittelbar herabfällt, oder daß er
um die Hausecke und längs der Mauer zurück bis zur Pflanze ge-
weht wird, ist äußerst gering, und doch wurden von der Pflanze keim-
fähige Früchte gebildet.
Weitere Schwierigkeit bietet bei allen Ausleseverfahren die Zwei-
häusio-keit bei der Beurteilung der Pflanzen. Auch tadelloser
Bestand , bei welchem durch Saat je mehrerer Körner pro Stelle
Lückenlosigkeit erzielt wurde, wird durch das Vorhandensein der
Männchen , die schwächer entwickelt und früher reif sind , für die
weiblichen Pflanzen ungleiche Standortsverhältnisse bedingen.
Zeitsciiir. f. PHanzenzüch^ung. Bd. VIII. ' 27
398 !■' r u w i r t li :
Die Schwierigkeit der Durclifülirnng' einer siclieren gesclilecht-
liclien Trennung und die Schwierigkeit, die phänotypische Leistung*
der Ausgangs- und AuslesepÜanzen vor dem Blühen, also vor ge-
schlechtlicher Beeinflussung zu bestimmen, läßt bei Hanf gerne zu
Massenauslese greifen, obwohl der Fortschritt dabei ein langsamer
ist. Man baut dazu eine Anzahl Pflanzen auf einem Stück Land, das
von anderen hanftragenden Flächen möglichst weit entfernt ist und
stellt die Pflanzen daselbst einzeln gleichweit — und zwar bei be-
absichtigter Fasergewinnung bei allgemeiner verwendbaren Hanftypen
auf 10 : 15, bei typischem Faserhanf auf 30 : 30, bei beabsichtigter
Samengewinnung allgemein auf 50 : 50 cm — voneinander, um sie
beobachten zu können. Zu diesem Zweck werden mehrere, 4 — 5,.
Körner an eine Stelle gelegt, und es wird später Ins auf ein Pflänzchen
pro Stelle verzogen. Man kann nun, bei beabsichtigter Fasernutzungv
nach den erwähnten äußeren Merkmalen vor dem Blühen eine Aus-
lese vornehmen und dabei nicht entsprechende Q und S oder doch S
ausziehen. Das bringt natürlich rascher weiter, da dabei die Be-
fruchtung durch die minderwertigen Lidividuen auso-eschlossen wird.
Nimmt man die Auslese der wertvollen $ Pflanzen bei beabsichtigter
Fasergewinnung nach der phänotj^pischen Leistung an Faser bei reifen
Pflanzen, bei beabsichtigter Samerigewinnung nach der phänotypischen
Leistung an Samen bei reifen Pflanzen vor, so wird zwar auch ein
Fortschritt erzielt, al>er langsamer.
Führung nur einer Individualauslese wird sich, nachdem
Inzestzucht immerhin eine o-ewisse Schwächuno- mit sich bringt, nicht
empfehlen.
Sollen mehrere Individualaus lesen geführt werden, von
welchen jede geschlechtlich von den anderen gesondert bleibt, so
kommt für den Erfolg die Frage in Betracht, ob die Beurteilung des
Phänotypus vor oder nach dem Blühen erfolgt, und ob neben dem
Phänotypus auch der Genotypus beurteilt werden kann.
Li jedem Fall bleibt bei Führung von Individualauslesen mit Inzest-
zucht die Wirkung der letzteren als solcher, die ja die Zahl der Hetero-
zygoten verringert und bestimmte Formen — gute, aber auch schlechte —
ausspalten kann. Wird diese Wirkung durch Auslese gerichtet und
verstärkt, so ist der Erfolg ein sicherer und die AnAvendung des Aus-
leseverfahrens, Führung mehrerer Individualauslesen mit Inzestzucht^
das ja natürlich umständlicher ist als Massenauslese, eher am Platze,
Tritt zur bereits besprochenen Beurteilung des Phänotypus noch
jene des Genotypus, so erhöht sich die AVirkung der Auslese.^ 3ei
Hanf ist nun eine solche Beurteilung des Genotypus auf jenem Weg
möglich, den AVilliams bei Mais eingeschlagen hat. Es wird dabei
von jeder Ausgangs- oder Auslesepflanze nur die Hälfte des Samens
gesät und die Nachkommenschaft beurteilt. A'^on jenen Pflanzen,
Zar Haufzüchtuug. 399
deren Nachkommenschaft befriedigt, wird dann im folgenden Jahr
der Rest der Samen gesät. Annahme ist dabei, daß die eine Hälfte
der Samenmenge einer Pflanze gleich veranlagt ist wie die andere,
was natürlich nicht der Fall sein muß, da eben nicht die Eizellen
der vielen Samenknospen der einen Hälfte von Pollenkörnern be-
fruchtet wurden, die genau gleich veranlagt waren wie jene, welche
die Eizellen bei der anderen Hälfte befruchteten. Man rechnet eben
mit einem durchschnittlich gleichen Pollengemisch für beide
Hälften. Anders bei einem von Baur vorgeschlagenem Weg zur Er-
mittlung des Genotypus. Bei demselben*) wird Hanf auf zwei von-
einander entfernten Teilstücken gesät. Auf einem derselben werden
alle S Pflanzen entfernt, und es werden auf demselben vor dem
Blühen gute weibliche Pflanzen ausgesucht, auf dem anderen werden
vor dem Blühen gute männliche Pflanzen ausgewählt. Bei den ge-
wählten guten weiblichen Pflanzen werden dann vor dem Blühen gut
entwickelte Seitenachsen einzeln eingeschlossen, und jede derselben
wird später mit Pollen von einer der ausgesuchten männlichen Pflanzen
bestäubt. Ein Teil der Früchte eines jeden Astes wird nun im nächsten
Jahr als Nachkommenschaft für sich dicht gesät, und die Nachkommen-
schaften werden beurteilt. Im zweitfolgenden Jahr wird dann mit
einem Teil des aufbewahrten Restes der Samen jener zwei Pflanzen,
welche die zwei besten Nachkommenschaften geliefert haben, der im
ersten Jahr geübte Vorgang wiederholt. Mit dem anderen Teil des
Restes wird Vervielfältigung zur Saatgutgewinnung ausgeführt, er ist
Auslesesaatgut.
Vergleiche der verschiedenen Wege fehlen bisher.
Zusammenfassung.
Wenn die Ergebnisse der Versuche und Untersuchungen der
acht Abschnitte zusammengefaßt werden, so ergibt sich das Folgende :
I. In Saato-ut von ungezüchtetem Hanf finden sich verschiedene
Fruchtfarben und Fruchtgrößen. In europäischen Herkünften, die
untersucht wurden, überwogen, bei Gesamtton oder Hauptfarbe der
Probe, die dunkleren Farben mit einer Ausnahme. Bei Beurteilung
der Farbabstufungen innerhalb je einer Probe durch Auszählung er-
gibt sich, daß ganz dunkel- und ganz lichtfarbige Früchte nur in
geringer Zahl vorhanden sind, ganz lichte meist in noch geringerer als
ganz dunkle. Marmorierung, Scheckung der Früchte ist, unaUiängig
von Fruchtfarbe, von zufälligem Ankleben von Perigonstücken bedingt.
II. Nach den mikroskopischen Befunden von Prof. Weese findet
sich bei lichten und dunklen Früchten ein schmutzig l^raungelber bis
o-rünlich brauner Farbstoff in der mächtigen Pahssadenzellenschicht
') Grundlagen der Pflanzenzüchtung 19'_'1, S. 110.
27
400 Fruwirth:
der Fruchtbaut, dann — und zwar in der Samenliant — in «den
Schlauchzellen ein rotbrauner und in der unter diesen liegenden
Zellenschicht ein grüner. Die dunkel gefärbten Hanffrüchte zeigen
dieselben Farbstoffe, die Färbung der Palissadenzellen ist aber kräftiger.
In den Zellschichten zwischen Epidermis und Palissadenzellenschicht
findet sich bei dunklen Früchten aber auch noch ein dunkelbrauner
bis schwärzlicher Farbstoff, der als anthokyanhaltig erscheint. Bei
lichten Früchten zeigen diese Schichten nur „hin und wieder" einzelne
Zellen braun gefärbt.
III. Sowohl in Populationen von Früchten als bei Vergleich inner-
halb einer Zucht auf Fruchtfarbe oder eines solchen der beiden Farb-
zuchten erweisen sich die lichtgefärbten Früchte als w^eniger keim-
fähig. Auch im Korngewicht stehen die lichtgefärbten Früchte in
Populationen von Früchten, wie bei Vergleich der Mittel aus den
durchschnittlichen Korngewichten der Farbklassen innerhalb einer
der Zuchten auf Fruchtfarbe, den dunkel gefärbten nach. Auch bei
Vergleich derselben Farbstufe der beiden Farbzuchten miteinander
steht die lichte Zucht gegenüber der dunklen im durchschnittlichen
Korngewicht einer Pflanze zurück. AVird daher bei einer Züchtung
Fruchtfabe berücksichtigt, so wird es die dunkle sein müssen.
IV. Die Farbe und die Größe der Früchte sind innerhalb einer
Pflanze sowohl in Populationen als in Zuchten — wenn von unreifen,
tauben und äußerst seltenen spontan variierten Früchten abgesehen
wird — einheitlich. Bei Auslese von Pflanzen mit lichten oder
dunklen Früchten, Begründung einer Individualauslese mit je einer
derselben und Fortsetzung der Auslese innerhalb jeder geschlechtlich
getrennt gehaltenen Individualauslese, kommt der Farbton der Zucht-
richtung immer schärfer zur Ausprägung. Es erscheinen demnach in
der Züchtung auf lichte Fruchtfarbe immer mehr Pflanzen mit solcher,
und der Ton der nicht ganz lichtfrüchtigen Pflanzen wird immer
lichter. Sinngemäß entgegengesetzt gerichteter Erfolg tritt bei Züchtung
auf dunkle Farbe ein. Absolut einheitliche Farbstufe konnte bei
keiner der beiden Zuchten erreicht werden. Sowohl die Auslese-
versuche als besondere Versuche mit variiertem Ausmaß bei Düngung,
Belichtung und Befruchtung zeigten, daß die Fruchtfarbe weitaus in
erster Linie von der Veranlagung bedingt wird und äußere Einflüsse
nur wenig modifizieren.
V. Ein auf unzulängliche Weise vorgenommener Vergleich der
beiden Zuchten zeigte sicher nur jene Unterschiede, die schon bei
Vergleich von dunklen und lichten Früchten aus Populationen ge-
funden worden waren. Die Pflanzen der dunklen Zucht lieferten
Früchte, die geringere Keimfähigkeit, geringeren Fettgehalt und
ö-erinofere Größe aufwiesen als die Früchte der lichten Zucht und
die Pflanzen der dunklen Zucht waren, so wie Pflanzen aus dunklen
Zur Hanfzüclitung. 401
Körnern einer Population, gegenüber solchen der lichten Zncht, höher
und, schwach angedeutet, an Korn und Stengeln ertragreicher. An-
gedeutet erscheint auch, daß bei der dunklen Zucht die 2 Pflanzen
der Zahl nach weniger stark überwiegen als bei der lichten.
YI. Bei Bastardierung von Pflanzen der dunklen Zucht mit solchen
dpr lichten tritt keine Xenienbildung ein. In Fj ergibt sich Zwischen-
farbigkeit der Früchte, in Fg Spaltung, deren Vertreter sich roh in
die Gruppen licht-, zwischenfarbig, dunkel nach 1:2:1 reihen lassen,
wobei aber diese Stufen noch weiter nach Farbabstufungen aufgelöst
werden können. Mit Rücksicht auf letzteren Umstand läßt sich zu-
nächst eine Erklärung durch Annahme mehrerer Anlagen, von welchen
eine eine schwache, eine zweite eine stärkere, eine dritte eine noch
stärkere Intensität der Farbe bewirkt, geben. Diese Anlagen be-
wirken die Färbung der Palissaden- und Schlauchzellenschicht, deren
Farbstoff sich bei der dunklen wie lichten Zucht findet. "Weiter läßt
sich eine Erklärung für das Verhalten des anthokyanhaltigen Farb-
stoffes der Schichten zwischen Epidermis und Palissadenschicht, den
nur die dunkle Zucht aufweist, durch Annahme einer Anlage und
ihres Fehlens und 3:1- Spaltung geben.
VII. Inzucht seit 1904 bei der dunklen und seit 1906 bei der
lichten Zucht, gefolgt von Inzestzucht mii: nur Geschwisterbefruchtung
seit 1906 bei der dunklen, seit 1914 bei der lichten Zucht, war — nach
einem Vergleich von einem Jahr auf das andere — von einer Drückung
des Ertrages an Stengeln und Körnern gefolgt, nicht von einer solchen
]iei Höhe der Pflanzen und Lebensdauer, An Mißbildungen trat in
sämtlichen Jahren nur eine auffallende bei zwei Pflanzen auf, Schwäch-
lichkeit der Pflanzen, vorzeitiges Blühen konnte nicht beobachtet
werden. Geschlechtlicher Zusammentritt von Pflanzen der beiden
Zuchten brachte in F^ Steigerung des Stengelgewichtes und des
Kornertrages der Einzelpflanze. Diese Steigerung kann, da sie über
das höhere Ausmaß bei einer der Elternformen hinausreicht, zum
Teil wenigstens, als Heterosis bezeichnet werden, während der Rest
dem Zusammenwirken der Veranlagung der beiden Zuchten zu-
geschrieben werden kann. /
VIII. In Fg der Bastardierung von Pflanzen der licht- mit solchen
der dunkelfrüchtio-en Zucht wurden bei einigen wenigen Pflanzen
ganz vereinzelt Körner beobachtet, die von der — innerhalb je einer
Pflanze sonst einheitlichen — Färbung der Früchte der Pflanze ab-
wichen. Zum Teil sind solche Körner als — nach dem Anbauversuch,
in einem Fall auch nach der mikroskopischen Untersuchung — Modi-
fikationen aufzufassen, zum Teil als Knospenvariationen. Die Eizelle
des variierten Fruchtknotens tritt in letzterem Falle mit Pollen anderer
Pflanzen zusammen und gibt dann Zwischenbildung.
II.
Übersichten.
Über vegetative Bastardspaltung'.
Von
J. Becker,
Saatzuchtleiter der A.-G. f. Zuckerindustrie i).
Die Spaltung bei der gesell leclitliclien Vermelirung von
Pflanzen, die Spaltung in der Nachkommenschaft heterozygotischer
Individuen bei ihrer Vermehrung durch Samen ist bekannt. Diese
Spaltungserscheinungen werden auf die verschiedenen Kombinationen
zurückgeführt, welche die Erbanlagen anläßlich ihres Zusammentrittes
bei der Befruchtung eingehen. Reifeteilungs- und Befruchtungs-
vorgänge sind daher von ausschlaggebendem Einfluß auf die späteren
Spaltungserscheinungen in der Nachkommenschaft des aus der je-
weiligen befruchteten Eizelle erwachsenden Individuums. Ein gewisser
Schwerpunkt liegt namentlich in der Trennung der Merkmals anlagen,
wie sie sich bei der ßeifeteilung der männlichen und weiblichen Ge-
schlechtszellen findet. Die Anlagenkombination der befruchteten Ei-
zelle wird auf alle von ihr abstammenden somatischen Zellen un-
verändert übertragen. So ist die herrschende Ansicht.
Bei der einer vegetativen Vermehrung dienenden Zellkern-
teilung, wie sie sich namentlich beim Wachstum der Pflanzen findet,
werden die Erbträger, die Chromosomen, zwar auch getrennt. Die
Anlagenkombination wird also auch hier gelockert. Der ganze Vor-
gang findet aber seinen normalen Abschluß in einer äußerst sorg-
fältigen Halbierung der Kernsubstanzen, wobei jede Hälfte genau
Gleichwertiges, und zwar der Masse wie auch der Qualität nach be-
kommt.
Diese quantitative Halbierung, diese Übertragung der unveränderten
Anlaffenkombination von der Mutterzelle auf ihre Töchter ist die
1) Nach eiuem avif der 8. Generalversammlving der Gesellschaft für Pflanzeu-
züchtuDg — Wien („Z.") gehaltenem Vortrage.
über vegetative Bastardspaltung. 40
o
Regel, die Abänderung, die Verschiebung der Kombination ist die
Mufige Ausnahme. Ich sage ausdrücklich die häufige Ausnahme,
denn die äußerlich sichtbar werdende vegetative Spaltung ist nament-
lich an Blumen, wo sie ja besonders sinnfällig wirkt, durchaus nichts
Seltenes.
Dabei ist noch zu bedenken, daß die vegetative Verschiebung der
Anlagenkombination in den meisten Fällen nur dann äußerlich in
Erscheinung treten kann, wenn die abgeänderte Zelle die Mutterzelle
eines Vegetationspunktes, also eines Seitensprosses, einer Blüte, eines
Blattes usw. wird. Dies wird nm* in den seltensten Fällen gerade
zutreffen, und damit dürfte man bei der relativen Häufigkeit des
äußeren Sichtbarwerdens auf eine ziemliche Häufigkeit solcher regel-
widriger Zellteilungen schließen. Die Mehrzahl bleibt sicherlich un-
feststellbar im Innern der Zelle verborgen.
Wir müssen dabei noch in Betracht ziehen, daß in ein und
demselben Chromosom die verschiedensten Erbanlagen enthalten
sein können, wie uns ja die Erscheinungen der Anlagenkorrelation,
der Anlagenkoppelung und nicht zuletzt die Arl)eiten Morgans
und seiner Schule in aller Deutlichkeit beweisen. Wenn die
bei der vegetativen Zellkernteilung beobachtete Halbierung des
einzelnen Chromosoms auch nur in bezug auf kleinste Teile un-
gleich erfolgt, kann eine Verschiebung der Anlagenkombination die
Folge sein.
Diese Möglichkeit und das tatsächhche Auftreten der Verschiebung,
also einer quantitativ ungleichen Halbierung, läßt den Schluß zu, er
sei besonders betont, daß die Chromosomen im Zellkerne eine sehr
weitgehende Vereinigung eingehen müssen, also nicht als Ganze neben-
einander lieo-end oder ineinander geschlungen zu denken sind. AVäre
letzteres der Fall, dann wäre es nicht möglich, daß die stoffliche
Grundlao-e einer Erbanläge in einem Chromoson; auf Kosten der ent-
sprechenden Grundlage eines anderen Chromosoms abgeändert würde.
Wir müssen uns bei diesem Satze daran erinnern, daß wir es bei
dieser Erörterung mit Verschiebung der Anlagenkombination in di-
ploiden Zellen also in solchen mit doppelter Chromosomen- bzw. Erb-
anlagengarnitur zu tun haben.
Ich hal)e hier stets zunächst eine Abänderung der Masse im Auge,
durch welche die qualitative erst bedingt wird. Es ist ferner l)ekannt,
daß durch Steigerung von Umweltsreizen, von ßeizen, die für ge-
wöhnlich nur Modifikationen an Pflanzen und Tieren zur Folge haben,
daß durch intensive Steigerung solcher Einwirkungen Mutationen
hervorgebracht werden können. Diese Beobachtungen fügen sich
insofern hier gut ein, als man annehmen könnte, daß so extrem starke
Eeize das Lebenszentrum der Zelle, d. h. die in den Zellkernen auf-
o-elösten Chromosomen, derartig durcheinanderrütteln, daß em Zu-
404 J. Becker:
sammenfinden der einzelnen Teilchen erschwert und damit bei der
Kernteilung eine Kombinationsverschiebung erleichtert wird. Baur ^)
sagt mit Recht, die Art und der Zeitpunkt für die Mutation liege
wahrscheinlich zumeist im Diplonten, weshalb die Zelle in diesem
Zustande bei künstlichen Mutationsversuchen in erster Linie zu be-
einflussen sei. Die wahrscheinliche Richtigkeit dieser Annahme konnte
ich an Nelken- und J.w^m-Ä/M«iJJi-Beständen beobachten, die im Freien
überwinterten. Der "Winter war kalt, und teilweise traf der Frost
( — 13" C) die nicht überschneiten Beete. Im Frühjahr zeigte sich,
bei jenen Beeten, die schutzlos den Unbilden der Witterung preis-
gegeben waren, ein sehr hoher Prozentsatz von Pflanzen mit vege-
tativer Spaltung. Schwesterbeete dieser Nelken und Löwenmäuler,
welche über Winter mit Maisstroh eingedeckt waren, zeigten die
Spaltung bei weitem nicht in dem Ausmaße wie die ungedeckt ge-
bliebenen Pflanzen.
Als extremer Reiz muß unter gewissen Umständen auch der Ein-
fluß der Unterlage auf das Reis aufgefaßt werden, keineswegs aber
in der Richtung, daß zum Beispiel die rote Blütenfarbe der Unter-
lage Schuld daran trägt, wenn an dem gestreift-blutigen Reis (Azaleen
zum Beispiel) rotblühende Zweige auftreten. Hier handelt es sich
um Reizwirkungen, die durch Ernährungsverhältnisse usw. bedingt
werden und die so labile Anlagenkombinationen wie die Mosaikform
der Blütenfärbung mit Leichtigkeit erschüttern und zum Abändern
bringen. Die Unterlage ist also gleich wie ein reizgebender Umwelts-
faktor aufzufassen. Reis und Unterlage bleiben ständig zwei In-
dividuen, wenn sie auch zu einem Organismus zusammen-
schmelzen.
Doch um zur letzten Ursache der vegetativen Spaltung zurück-
zukehren, kann man also annehmen, daß die Ursache dieser Erscheinung*
in ungleichen Halbierungen der Zellkernsubstanz in vollstem, d. h. in
quantitativem Sinne gesucht werden kann. Die Erbanlagen sind ja
durchaus nichts Seelisches, in physikalischem Sinne nichts Unfaß- und
Ungreifbares, sie haben stofPliche, chemische, elementare Grundlagen
von voraussichtlich differenzierter und spezifischer Zusammensetzung.
Eine große Rolle dürften art- und sortenspezifische, vielleicht indivi-
dualspezifische Eiweißkörper spielen im Verein mit elektrisch besonders
wirksamen Elementarstoffen. Ich glaube, viele neigen dazu, die Erb-
anlage mit dem geheimnisvollen Seelischen des lebenden Individuums,
mit dem Leben selbst, in Verbindung zu bringen. Ist ja doch genau
genommen die Erbanlage die Überträgerin eines Stückes Leben von
den Eltern auf die Nachkommen. Aber trotzdem gehört sie der
')Baur, E. , Mutationen von AiitirrJiinniii niojits. Ztschr. Ind. Abst.- und
Vererbungslehre XIX. S. 177—193. 1918.
über vegetative Bastardspaltung. 405
Materie an, trotzdem sie vielleicht das punctum saliens in der ganzen
Materie eines lebenden Körpers ist.
Ich habe hier ausführlicher sein müssen, da ich die Kenntnis
dieser Auffassung von der stofflichen Natur der Erbanlage für das
Verständnis der kommenden Erörteruno-en für nötio- halte.
Es seien nun einige Fälle vegetativ entstandener Anlagenver-
schiebungen erörtert.
Einschlägige Beobachtungen dürften schon ziemlich frühe, und
zwar mit Tulpen gemacht worden sein, ohne daß die Welt von
damals den wahren Sachverhalt erfaßte; lag doch damals über den
Vererbungsgesetzen, ja über dem Geschlechtsverhältnis der Pflanzen
tiefstes Dunkel ^).
Bei den Tulpen unterscheidet man in Holland: 1. einfarbige oder
Muttertulpen („couhurs"); 2, buntfarbige oder gebrochene iparagonicrte).
Unter den letztgenannten benennt man Tulpen mit gelbem Grund
und verschiedenfarbiger Panaschierung mit „Bi,sardcn'\ weißgrundige
als „Flaniandes" , und zwar als „ByhJoenicn^\ wenn die Streifung violett,
als „Böses", wenn sie rot ist. Die berühmten alten Sorten, wie nament-
lich Scmper Äac/ustus, Ädmiral Licfkms, Gouda usw., von denen wir
durchweg noch gute alte Abbildungen besitzen , waren zweifarbig,
also panaschiert. Auf die Entstehung der Tulpensorten einzugehen,
muß sich hier erübrigen. Der gräfliche Garten zu Pappenheim hatte
deren im 18. Jahrhundert 5000. Es mögen wohl gar manche echte
„Pappenheimer" dabei gewesen sein. Der markgräflich Baden-Dur-
lachsche Garten zählte zu dieser Zeit 2500 Tulpensorten. Es dürfte
der Hinweis genügen, daß diese Unzahl der Sorten in ihrer Mehrheit
durch ungeschlechtliche Vermehrung fortgepflanzte Bastarde waren.
Die alten Autoren stimmen darin überein, daß gestreifte Tulpen nicht
echt aus Samen fallen^). Es entstehen gewöhnlich einfach gefärbte,
nicht panaschierte Pflanzen, die nach einer Eeihe von Jahren in
panaschierte Tulpen, und zwar auf dem "Wege ungeschlechtlicher Ver-
mehrung, umschlagen.
Bemerkenswert ist, daß diese Verschiebung der Anlagenkombina-
tion durch künstliche Mittel zu beeinflussen gesucht wurde, also genau,
wie wir heute Mutationen künstlich erzeugen wollen. Es Vird Pflanzung
auf magere Bodenarten, Harndüngung u. dgl. m. angeraten. So rät
Brocke^): ..Der Gärtner in dem medizinischen Garten in Braun-
^) Die Tulpen-Hochsaison war 1634—38. Eine Zwiebel kostete damals oft
lOOO Gulden. Entdeckung des Geschlechtsverhältnisses der Pflanzen 1694 durch
Camerarius. 1761 — 66 K ö Iren t er (Erstellung der ersten bewußten Bastar-
dierung).
-) d'Ardene. Traite desTulipes. Avignon 176.5. S. 103. Lueder, F. H. H.,
Botanisch-praktische Lustgärtnerei. Vol. II (1784), S. 236.
") v. Brocke. H. Chr., Beobachtungen von Blumen. Leipzig 1771. S. 125.
406 J.Becker:
schweig hatte viele 100 Stück Bagueiten, welches einfarbige Miitter-
tulpen waren; 1770 aber waren die schönsten gestreiften Primo-
haguetten darans geworden Wer also einen Garten hat, in
welchem ein leichter sandiger Boden ist, der tut wohl, wenn er sich
einige hundert von deren Mutterblumen kommen läßt."
Dieses Umschlagen ist aber naturgemäß eine Sorteneigenschaft,
die eine heterozygotische Anlagenkombination voraussetzt. Nicht alle
einfarbigen Tulpen „paragonieren". Solche mit einem schwarzen Fleck
am Grunde der Perigonblätter, die also auf Tulipa praecox oder auf
Ocuhis solis hinweisen, sollen es niemals tun^). Dagegen kann man
in größeren Kulturen auch heute noch gar nicht so selten beobachten,
daß violette Muttertulpen mit weißer Basis der Perigonblätter in weiß-
violett gestreifte, rote Muttertulpensätze mit weißer Blütenbasis in
weiß-rot gestreifte und endlich rote mit gelber Basis in gelb-rot
gestreifte umschlagen. Umgekehrt können nun aber auch alle ge-
streiften Tulpen in die einfache Form zurückgehen.
Wir haben es hier zweifelsohne mit dem Vorlieo-en einer veo-e-
tativen Bastardspaltung zu tun, und zwar mit dem Zurückdrängen der
vollkommenen Dominanz eines Merkmals auf die Mosaikform und der
Wiederkehr, der Restitution, der Dominanz.
Das Vorliegen einer vegetativen Bastardspaltung hat als erster
Fruwirth^) exakt beobachtet und erfaßt. Zwei W e i z e n pflanzen
der zweiten Generation nach einer Bastardierung setzten sich aus
Halmen mit begrannten und aus Halmen mit unbegrannten Ähren
zusammen. Die Begrannung ist bei Weizen dominant, das Fehlen
derselben rezessiv. Die begrannten Ähren lieferten in bezug auf
dieses Merkmal eine konstante Nachkommenschaft, die unbegrannten
spalteten nach dem Mendelschema (3 : 1) in begrannte und unbegrannte.
Nach einer privaten Mitteilung seitens des Herrn Prof. Fruwirth
wurde dieser Befund früher angezweifelt. Heute müssen wir ihn
für tatsächlich richtig und durch anderweitige Erfahrung bestätigt
finden.
Yon dem gleichen Autor wird unter anderem auch noch eine
entsprechende Beobachtung bei Gartenmohn, Dahlie und V^cia
villosa bezüglich der Blütenfarbe und bei Lupine in l^ezug auf die
Samenfärbung angeführt.
E. V. Tschermak^) hat Untersuchungen über vegetative Bastard-
spaltung an Erbsen, Bohnen, Gerste und Hafer veröffentlicht.
M Solms-Laub ach, H.Graf zu, Wtizen und Tvüpe und deren Geschichte.
Leipzig 1899.
2) Fruwirth, C, Archiv für Eassen- und Gesellschaftsbiologie 1909, H. 4,
S. 444, und 1912, H. 1, S. 1.
=') E. V. Tschermak, E., Zeitschr. f. ind. Abst. u. Vererbungsl. XXI. S. 216
bis 232. 1919.
über vegetative Bastardspaltung. 4Q7
Seht- bemerkenswert ist dabei die Mitteilung der vegetativen Ab-
spaltung von dominantmerkuialigen Früchten an rezessiv veranlao-ten
Bohnen- und Haferpflanzen. Tschermak führt die Erscheinungen
der vegetativen Bastardspaltung auf das Bestehen bzw. Nichtbestehen
(Verhindert.sein) einer Wechselwirkung beiderseits vorhandener Fak-
toren zurück, also auf Assoziation bzw. auf Dissoziation zweier Fak-
toren, von denen einer für sich allein nicht wirksam sein kann.
Baur\) erwähnt hier einschlägige Fälle bei Antirrkinum und
rechnet sie als Mutationen. Außerdem ließen sich noch eine ziem-
liche Eeihe von Beobachtungsfällen mitteilen, die sich in der Litera-
tur zerstreut finden, und die teils als Mutationen und Knospen-
variationen, teils als Xenien usw. aufgefaßt wurden.
Ich selbst habe namentlich bei Blumen zahlreiche Beobachtune:en
vegetativer Bastardspaltung gemacht, so bei Azaleen, Pelan/onhim
sonale und P. peltatwn, bei Astern, Antirrhinniti , Skabiosa, IHanthus^
Petunia, Cmripamda, Aquüegia und Verhena.
Und zwar lassen sich die Beobachtungen einteilen in:
1. Übergang der dominanten Erbanlagenkombination
in eine intermediäre. Dieser Fall wurde von mir bisher einmal
an einer ziegelroten Dicmtlius pluniarius in bezug auf die Blütenfarbe
festgestellt. Im zweiten Lebensjahr war nach schutzloser Über-
winterung im Freien und starkem Hasenverbiß ein ganzer Zweig rosa-
blühend geworden.
2. Übergang der intermediären Kombination in eine
dominante. Ein roiiBnroies Antirrhinum erbrachte einen Zweig mit
purpurroten Blüten. Die Nachkommenschaft des letzteren erwies
sich als homozygot. Die rosenroten Mutterpflanzen waren hetero-
zygot.
Ein rosablühendes Pelargonium peltatum erbrachte tiefdunkelrote
Blütenstände. Oft ging die Grenze durch den Blütenstand mitten
hindurch. Wahrscheinlich gehört auch die zweimal beobachtete Ab-
spaltimg von roten Blüten an hellvioletten Slmhiosen hierher").
3. Über p- ans: der intermediären Kombination in die
rezessive. Dies wurde einmal, und zwar an Campanula medium
beobachtet, wo eine intermediäre hellviolette Pflanze einen weißen
(rezessiven) Ast erbrachte.
4. Übersfanp- der dominanten Kombination in die
Mosaikform. Hierher müßten die bereits angeführten Tulpen
gezählt werden. Bei Rosen erbrachte die Testout (fleischrot)
1) Baur E., Vgl. Fußnote 1 S. 404.
-) Über die Vererb ung.sverhältnisse bez. der Blütenfarbe bei Scdbiosa atro-
purpiire« bin ich noch im unklaren.
408 J- Becker:
einen Zweio; mit gestreiften Blüten. Es kann sich in diesem Falle
aber ebensogut, wenn nicht wahrscheinlicher um den
5. Übergang der intermediären Kombination in die
Mosaikform handeln, da die Testout, wie wir noch sehen werden,
vegetativ in „rahmweiß", „weiß", „gestreift" und „karmesin" aufspaltet,
sie selbst als fleischrot also wahrscheinlich intermediär ist.
6. Übergang der Mosaikform in eine Dominante.
Diese Kombinationsverschiebung konnte ich in zahlreichen Fällen an
Antirrliimim und Verhfiwn beobachten. Auch an o-estreiften Nelken
ist die Erscheinung nicht selten. Das gleiche gilt für gestreift blumige
Campanulen und Aquilegien. Das Auftreten einfarbig rotblühender
Zweige an Azaleen, z. B. an Asalea inäico, „Clara Schäme" und
„Frau Herm. Seidel", muß sicherlich hierher gestellt werden,
wenn sich diese Annahme auch nicht leicht nachprüfen läßt, da oft
zehn Jahre zwischen der Saat der Azaleen und ihrer ersten Blüte
vergehen. Dies trifft übrigens auch für Tulpen zu. Die Mosaik-
form ist aber ein derartig labiler Zustand, daß nur geringe Anlässe
genügen, um ein Umschlagen in Dominanz oder auch in Rezessivitäfc
hervorzubringen. Besonders sinnfällig wird dies an Pflanzen mit
gestreiften Blüten. Ich will hier besonders darauf hinweisen, daß
die „Streifung" einer Blüte auch unsichtbar die Pollensäcke und die
Eianlagen betreffen kann ; mit anderen Worten : die Mutterzellen der
Pollenkörner bzw. die der Eianlagen können dominant- oder auch
rezessivmerkmalig abgeändert sein. Es ist möglich, zum Beispiel durch
Befruchtung einer homozygoten , sagen wir blauen Blüte mit dem
Pollen aus einer heterozygoten, d. h. weißblau gestreiften, Blüte eine
vollkommen einheitlich blaue, homozygote Nachkommenschaft zu er-
halten, weil eben sozusagen das Nebeneinander von Zellkomplexen
mit verschiedener Anlagenkombination die Tagesordnung ist. Dies
wird, wie ich glaube, bei Bastardierungen nicht immer genügend
beobachtet und gibt oftmals Veranlassung zu sehr gekünstelt erklär-
lichen Spaltungsverhältnissen in der Nachkommenschaft. Man muß
also bei Bastardierungsarbeiten mit solchen Pflanzen sehr vorsichtig
sein. Ist zum Beispiel ein Blütenblatt bis zum Grunde einfarbig,
zum Beispiel blaudominant, dann darf das ihm entsprechende Staub-
blatt nur mit großer Skepsis betrachtet werden.
Anfügen will ich auch, daß diese Aufspaltung nach der Mosaik-
form auch für den Botaniker sehr bemerkenswerte ^Aufschlüsse liefert.
Die „Farbenstreifen" an Blüten zum Beispiel lassen sich zumeist bis
zu jener Zelle zurückverfolgen, in der die Kombinationsänderung vor
sich ging, 'und geben damit ein hübsches Bild von der Art und dem
Ausmaße des Wachstums der einzelnen Gewebe.
7. Übergang der Mosaik form in die rezessive. Diese
Kombinations verschiebuno; konnte ich nur einmal an Antirrhinum
über vegetative Bastardspaltung.
409
feststellen. Sie dünkt mir seltener als die vorige zu sein, was aber
durch Zufälle bei meinen Beobachtungen verursacht sein kann. Jeden-
falls muß man hier sehr vorsichtig sein, da die ötreifung an weißen
Blüten oft auf ein kaum und nur bei gründlicher Betrachtung sicht-
bares Minimum herabgedrückt sein kann.
Abb. 24. Abspaltung eines rezessivmerkmaligen Blütensprosses (rechts, weiliröhrig) von einer
dominantiiierkmaligen Pflanze (rotröhrii').
8. Übergang der dominanten Kombination in eine rezessive.
Bei Antirrhinum konnte ich diesen Fall nachweisen (Abb. 24). Hierher
gehören auch die Nektarinen, das sind glattschal ige Pfirsiche, die als
vegetative Abspalter an Bäumen mit normalen, samtartig behaarten
Früchten auftreten. Das Merkmal der Glattschaligkeit ist rezessiv,
das der Behaarung dominant. Wenn man den Angaben in den
gärtnerischen Zeitschriften und in der gärtnerischen Literatur, die ja
leider Gottes nur mit größten Vorbehalten züchterisch verwertet
werden dürfen, vertrauen darf, dann scheint es schon mehrmals vor-
410 J- Becker:
gekommen zu sein, daß bei Aussaat von echten Pfirsichen eine kleinere
Anzahl Nektarinen ausspalteten. Andererseits sollen Nektarinen wieder
echt aus Samen fallen. Es würde dies also alles auf das tatsächliche
Vorliegen einer vegetativen Bastardspaltung hindeuten.
Ganz das gleiche dürfte für die Abspaltung von Mandelzweigen,
wie sie sich auf manchen Pfirsichbäumen, und zwar alljährlich ein-
stellen, zutreffen. Diese Beobachtungen beziehen sich auf die Sorten
Belle de Vitry und G r o ß e M i g n o n. i
Hierher gehören noch mancherlei Beobachtungen aus der Praxis.
So schreibt zum Beispiel Böhm- Bieberau ^) :
„Es war dies vor mehreren Jahren bei einem Busch Vater
Rhein, bei dem ein Stengel weiß blühte, während die anderen
Stengel normalerweise rotblau blühten. Auch die Knollen an dem
weiß blühenden Stengel hatten weiße Farbe, während Vater Rhein
rotschahg ist. Die weißen Knollen habe ich wieder ausgepflanzt, und
es behielten dieselben auch in späteren Jahren die weiße Blüte und
weiße Knollenfarbe bei. Bei einem zweiten Fall, einem noch nicht
benannten Sämling von Vater Rhein, habe ich die gleiche Be-
obachtung gemacht,"
Diese Erscheinung wurde mit Knospenvariation erklärt, während
ich einer Erklärung mit vegetativer Bastardspaltung zuneige, und
zwar mit der Abspaltung der rezessiven Anlagengrup|3e aus der
dominanten.
6. Übergang der rezessiven Kombination in eine
dominante. Diese Möglichkeit ist theoretisch die wichtigste. Genaue
Untersuchungen hat zu diesem Resultat Tschermak bei Bohnen
und Hafer angestellt. Dazu kommt noch eine entsprechende Be-
obachtung an der gelben Tomatensorte Trophy. Vor einer Reihe
von Jahren habe ich eine gelb-rot gestreifte Tomate gesehen, die
Erscheinung aber eben als gestreifte Tomate betrachtet, d. h. auf gut
Deutsch sie nicht begriffen. Vor allem wußte ich damals noch nicht,
daß die gelbe Fruchtfarbe der Tomate rezessiv und die rote dominant
sei. Erst als ich im Vorjahre las 2), daß 1908 eine gelbe Trophy
unter sonst normalen, gut entwickelten gelben Früchten eine einzige
mit scharf ausgeprägtem roten Streifen getragen habe, wurde mir die
Sache auffällig. Die Rotfärbung des Streifens verlief scharf abgesetzt
und ohne jegliche Unterbrechung keilförmig bis zur Fruchtmitte. Es
war also ein ganzes Fruchtfach rotfleischig geworden. Die Nach-
kommen aus den Samen dieses abgeänderten Fruchtfaches waren rein
^) In Einecke „Farbenänderung der Kartoffelblüte" usw. Deutsche Landw.
Pr. 1919. S. 356.
") Praktischer Ratgeber f. Obst- u. Gartenbau 1921, S. 334.
über vegetative Bastardspaltung. 4|J
rotfrüchtig. Ganz die gleiche Erscheinung wurde nach einer münd-
lichen Mitteilung des Herrn Dr. Frimmel im Vorjahre (1921) auch
am Mendelinstitut in Eisgrub beobachtet ^).
Es dürfte sich also empfehlen, der gelben Tropliy in dieser
Beziehung ein ganz besonderes Augenmerk zu schenken. Leider sind
gelbe Tomaten sehr schwer verkäuflich. Es machen sich also größere
Kulturen, in denen man eine entsprechende Abspaltung relativ am
schnellsten fände, für einen Privatmann nicht recht bezahlt.
Die Farbe der Tomatenfrucht wird durch zwei Faktorenkomplexe
bedino-t, und zwar durch den für die Färbung der Fruchthaut und
den für die Färbung des Fruchtfleisches, wie es aus der angefügten
Übersicht hervorgeht.
Frucbtfleisch
Fruchth
aut
G
esam
tf
arbe der Frucht
weiß
weiß
weiß
weiß
gelb
gelb
rot
weiß
weinrot
rot
gelb
ziegelrot
Dominant ist P-elbe Fruchthaut über weiße und rotes Fleisch über
weißes. Um die gelbe Trophy in die rote umzuwandeln, muß die
rezessive Anlagenkombination für weißes Fruchtfleisch in die dominante
für rotes Fruchtfleisch umgewandelt werden. Theoretisch ist dies
eigentlich nicht gut denkbar, besonders nicht, wenn wir Dominanz
und Rezessivität auf ein Vorhandensein und Fehlen von Erbanlagen
zurückführen. Ist Eezessivität gleichbedeutend mit einem Fehlen,
dann kann aus ihr niemals auf vegetativem Spaltungswege Dominanz,
d. h. ein Vorhandensein, resultieren. Es scheint deshalb diese Auf-
fassung von einem gänzlichen Fehlen einer Erbanlage etwas zu radikal
zu sein. Man wird statt von einem Fehlen besser von einem „Vor-
handensein in unzureichender Menge" sprechen, denn gerade das
Tomatenbeispiel zeigt, daß auch in den Individuen mit rezessiver
Anlagenkombination alles enthalten sein muß, was zum Umschlag der
Kombination in Dominanz erforderlich ist.
Man könnte sich die Sache so vorstellen, daß zur Hervorbringung
einer roten Fruchtfarbe bei der Tomate eine ganz bestimmte Menge
einer Vererbungssubstanz in den Zellkernen nötig ist. Wird das
Minimum unterschritten, dann unterbleibt die Farbbildung, das Fleisch
wird weiß. Die Erbanlagenkombination wäre also über dem Minimum
dominant, unter ihm rezessiv. Daß sich diese Annahme sehr wohl
mit den Gresetzmäßigkeiten der Vererbung verträgt, wird aus dem
Folgenden deutlich. Die angeführten Ziffern sind der Ausdruck der
Masse, nicht derjenige für die Anzahl.
') Es wurde mir versichert, daß die Abänderung in einer seit Jahren kon-
stanten Linie erfolgte.
412 J- Becker:
9 dominant-rot S rezessiv-weiß
Erbmasse somatisch = 4 Erbmasse somatisch = 2
„ der Keimzellen = 2 „ der Keimzellen = 1
In diesem Falle würde demnach das Minimum für die Ausbildung
der roten Farbe über 2 liegen,
Fl = 2 + 1 = 3.
Das äußere Bild dieses Bastardes wäre:
1. rot, wenn das Minimum für Rotfärbung unter 3 läp-e.
2. rosa, wenn ein Grenzfall gegeben wäre.
3. rot-weiß gestreift, wenn ein sehr labiler Grrenzfall vorläge.
4. weiß, wenn das Minimum über 3 läge.
Keimzellen der F^ :
2 und 1.
Die möglichen Fälle des Gametenzusammentrittes bei Selbst-
befruchtung sind:
(2 + 2), (2 + 1), (1 + 2), (1 + 1)
F.
(2 + 2)
(2 + 1) (1 + 2)
(1 + 1)
oder 4
oder 3
oder 2
dominant
— Fl Bastard
rezessiv
25 »'0
50 «/o
25 «'ü
homozygot
heterozygot
homozygot
Zu dieser Annahme kann besonders leicht das Benehmen der
Mosaikform verleiten. Denn diese schwankt gleich der Donau zwischen
Dillingen und Lauingen, die daher der altberühmte Prediger Wiens
Abraham a Santa Clara mit einem des edlen Weines Vollen ver-
gleicht, ewig zwischen rechts und links, keinen Halt und Euhepunkt
findend. Bald ist die Erbanlage dominant, bald ist sie rezessiv, je
nachdem die Teilung der Erbsubstanz in der Mutterzelle ausfällt.
In jenen Fällen, in denen eine äußerlich sichtbar werdende Eigen-
schaft genetisch auf „zwei Erbfaktoren" zurückgeführt werden muß,
in denen also die Fg wie 15 : 1 aufspaltet, kann die Sachlage wie folgt
dargestellt werden :
M = Erbmasse über dem Minimum zur Sichtbarmachung der
Eigenschaft.
m = Erbmasse unter dem Minimum zur Sichtbarmachung der
Eigenschaft.
'ö^
Die zumeist übliche Bezeichnung mit verschiedenen Buchstaben,
z. B. A B a b, oder mit Buchstaben mit verschiedenem Index, z. B. A^
Bä a^ bo, gibt ein unklares Bild und verleitet dazu, die als Einheit
über vegetative Bastardspaltnng.
413
wirkende Erbmasse in personifizierte Einzelgiieder zerlegt zn denken,
was ei2:entlicli nicht notwendio- ist. ■
? M
4 M
J
i) m
Keimzellen
2 M
4^m
4
Keimzellen
2 m
F,
F,
Keimzellen ;
2 M 2 m
2M iMlm ImlM 2m
-V
2 M
1 M 1 m
1 m 1 M
2 m
2 M
4
(-
2 M 2 M
4 ' 4
^ 4 M
4
2 M 1 M 1 m
3M 1 m
)i(
2 m_ Jjn 1 M
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4
2 M 2 m ^
.'4 '4 J
2M 2 m
4
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4
2 M^ Jjyi 1 m
. 4 4
3 M ] m
4
UyiJ. mi 1 M 1 m\ j /l m 1 M IJVI Ijn^
.4 4 j I V 4 4 J
2 M 2 m
2 M 2 m
/2m IM 1 m\
V T~ " 4 )
1 M 3 m
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2 m
4
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2 M 1 m 1 M
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^1 M 1 m 1 m 1 M\ /l m j.jyi Un 1 M^
^ i" "" '"^i j \A 4 J
2 M '2^ m
4
-2m l_m IM
; 4 '4
1 M 3 m
)
2 M 2 m
M 2 m
dMlm 2m\l/'lmlM2m
)(-
J M 3 m
4
IM 3 m^
4
/2 m 2 m \
4 m
~ 4
= m
Anscliauliclier wird dieses Bild durch folgende Darstellung (Abb. 25).
Ich glaube nicht eigens darauf hinweisen zu müssen, daß schon
Eälle beobachtet worden sind, in denen die Menge der in dem be-
treifenden Individuum vorhandenen Erbsubstanz ganz genau auch
äußerlich, z. B. an dem Intensitätsgrad der Färbung, feststellbar wurde
(Weizen).
Von diesen 1(3 überhaupt möglichen Kombinationen enthalten 15 Erb-
masse über dem Minimum „M" und würden demnach auch äußerlich
mehr oder weniger ihr Vorhandensein zum Ausdruck bringen. Eine
Zeitschrift für PHauzenzüchtung. Bd. VIII.
28
414
J. Becker:
Kombination enthält die Erbmasse in „unzureichender Menge" und
wäre demnach „rezesssiv-mei-kmalig".
1 M
Aus diesen Erörterungen ergibt sich, daß m kleiner wie — -~
4
sein muß. Im günstigsten Falle könnte die rezessiv-merkmalige Form m
I ^ ■ I in eine äußerlich dominant-merkmalige Form umgeändert
1 M
5 m
werden, wenn V'" gleich " "'" gesetzt werden könnte. Unter dieser
Annahme könnte tatsächlich eine Yerschiebuno- von E-ezessivität in
Hl Erbmasse > Minimum, ji||j| Erbmasse < Minimum
Abb. 25.
Dominanz erfolgen. Wenn anläßlich der vegetativen Zellkernteilun^
die Halbierung der Erbmasse so ungleich erfolgt, daß beide Hälften
in eine Zelle kommen , ein Vorgang , der durch tatsächhche Be-
obachtungen erhärtet wird, dann hätte man folgendes Bild:
4 m
Zellteilung der mit • ,-- (rezessiv) veranlagten Zelle
, 4 m /4 m\ /4 m\
bei vegetativer Spaltung:
4 m
m
S m
4
5 m -f 3 m
1 M 3 m
= dominant-merkmalig.
über vegetative Bastardspaltung. ^\^
Wir hätten es also mit dem Entstehen einer heterozj-gotischen
Form zu tun, die bei geschlechthcher Vermehrung aufspalten würde.
Bei dem besprochenen Tomatenbeispiel handelte es sich aber
nicht um Eigenschaften, die durch „zwei Erbanlagen" bedingt waren,
sondern um solche, die nach dem Verhältnis 3 : 1 spalten. Um hier
das rezessive Merkmal in das dominante umzuwandeln, müßte folgen-
des stattfinden, wobei aber zu bedenken ist, daß dem vorigen Bei-
spiel gegenüber und dem anderen Spaltungs Verhältnis entsprechend
andere Werte für M und m einzusetzen sind:
Fl
rotes Fruchtfleisch
weißes
Fruchtfleisch
M
m
Keimzellen ^r-
M m
2
m
o
Keimzellen
M m
/2 2
M
M m
2
m
25 o/o
50 o/o
25 "/o
F,
m könnte in diesem Falle gleich aufgefaßt werden. Bei einer
nach geschilderter Weise unregelmäßigen Zellkernteilung könnte also
2 m = M und damit den Umschlag der Eezessivität in samentreue
Dominanz, wie es das Tomatenbeispiel zeigte, geben.
Außer den bisher angeführten Fällen des ümschlagens der Re-
zessivität in Dominanz erinnere ich mich noch an ein persönlich
beobachtetes, das meine ganze Verwandtschaft in Aufregung versetzte
und einigen prophetisch veranlagten Tanten und Basen mehr als genug
Stoff zu langer Eede gab. An einem großen alten Weinstocke,
der mein väterliches Haus umrankt, und der seit Großvaters Denken
her nur weiße Trauben gebracht, fanden sich plötzlich an einer Rebe
rote Trauben. Es handelt sich hier um eine vegetative Verschiebung
der Anlagenkombination, und zwar von rezessiv-weißfrüchtig in dominant
rotfrüchtig. Die Spaltung bei geschlechtlicher Vermehrung vollzieht
sich bezüglich dieser Eigenschaften nach dem Mendelschema ;i : 1.
Es dürften also die gleichen Verhältnisse wie bei der Tomate vor-
liegen.
Wir ersehen nun auch den Zusammenhang zwischen den züchte-
rischen Begriffen „Knospen Variation" bzw. „Knospenmutation", die in
der gärtnerischen Literatur unter dem Namen „Sport" zusammen-
28*
416 J- Becker:
geworfen werden, und der vegetativen Bastardspaltnng-. "Wir dürfen
annehmen , daß die übergroße Mehrzahl von Sports , wie sie sicli
namentlich bei .Rosen, Clirysantliemum nsw. finden, in der über-
wiegenden Mehrzahl der vegetativen Bastardspaltung einzureihen sind.
Von Knospenvariation bzw. von Mutation dürfte man eigentlich nur
dann sprechen, wenn es sich um Abänderungen an homozygotischen
Individuen handelt. Eine säuberliche Trennung dieser Erscheinungen
von der Bastardspaltuug ist sehr schwer. Unter Wahrung dieses
Gesichtspunktes habe ich das Tomatenbeispiel hier behandelt, trotz-
dem es sich bei ihm um den Übergang einer homozj'gotisch-rezessiven
Anlagenkombination in eine homozygotisch- dominante handelt, der
Fall also eine Knospenmutation darstellt; ich habe aber das Beispiel
trotzdem hier anzuführen müssen geglaubt, da es sich dabei nach
meiner Auffassung um das Äquivalent des Überganges der dominanten
Kombination in eine rezessive handelt, die beiden Erscheinungen also
nicht zu trennen sind.
Daß die Sportbildung an JRosen vegetative Bastardspaltungen
sind, möchte ich mit einem Beisjjiel belegen, und zwar in Form eines
Stammbaumes (s. S. 417).
Ich glaube , daß durch die gemachten Angaben ohne weitere
Worte das Wesen der Eosensports aufgeklärt ist.
Etwas schwieriger liegen die Verhältnisse bei unseren Chrys-
anthemen, da wir bei diesen Pflanzen zuverlässiger Angaben über die
Abstammung der einzelnen Sorten entbehren. Bei Rosen darf man
„weiß" als rezessiv annehmen. Wenn dies bei Chrvsanthemum
auch zutreffen sollte, dann wäre hier ein vegetativer Umschlao- von
Rezessivität in Dominanz sehr häufig. Ich Avill hier nur einige
Beispiele für Chrysanthemumsports anführen:
Mad. Beiiee Oberthlb; reinweiß, spaltet vegetativ in:
a) Helene WiUf'nnis, kanariengelb,
b) Grigör giörgynes, silbrig-rosa;
Frincess Alice de 3Ionaco, reinweiß, spaltet vegetativ in:
a) Souvenir de JSfad. Biiron, schwefelgelb,
b) rosa;
Mad. Paolo Badaelli, fiiederrosa auf gelb, spaltet in :
a) Ehrendame, reinweiß,
b) Herhsfgold, goldbronze,
c) Vollmond, schwefelgelb,
d) Nordlicht, terrakotta, fast rot;
Mad. Loiseau Mousseau, malvenrosa, spaltet vegetativ in :
a) Deutschland, reinweiß,
b) Apfelbliite, rosa,
c) Frau Helene Haus>raldt, dunkellachs.
über vegetative Bastardspaltung.
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418 J. Becker:
Diese Beispiele ließen sich nocli weitgehend vermehren und auch
auf Azaleen und namentlich auch auf die Obstsorten ausdehnen.
Sehr bemerkenswert ist die vegetative Bastardspaltung in bezug
auf Früchte, wie ich ja schon einen Fall bei der gelbfrüchtigen Tomate
Trophy besprochen habe.
Ein beachtenswertes Beispiel lieferte eine Birne. 1910 wurde
auf dem Hedwigsberge zu Frankfurt a. 0. von einem Baume der Sorte
„Gute Luise" eine Frucht geerntet, die auf einer Längshälfte tief
dunkelbronzefarben , auf der anderen Hälfte von dem gewönlichen
Gelb der „Guten Luise" war\). Die Grenzlinie war haarscharf, der
Geschmack der beiden Hälften sehr deutlich verschieden. Der Fall
wurde mit Xenien erklärt, da die bronzefarbene Hälfte der unweit
stehenden Sorte „Prinzessin Marianne" sehr stark glich. Diese An-
sicht dürfte aber mit Sicherheit falsch sein und die einer vegetativen
Bastardspaltung zweifelsohne mehr für sich haben; denn daß unsere
Birnensorten alle heterozygot veranlagt sind, kann nicht bezweifelt
werden.
Ein ähnliches Vorkommnis berichtet Kronacher^), und zwar
ebenfalls unter der Rubrik „Xenien" von einer Goldparmäne, die
eine Frucht mit Rosenapfelsektor getragen. Meine Erklärung ist hier
wie bei der genannten Birne und Tomate.
In der Gärtnerei ist die Kenntnis der vegetativen Bastardspaltung
von größter Bedeutung bei der ungeschlechtlichen Vermehrung. Die
oft gehörte Ansicht, daß eine ungeschlechtlich vermehrte Pflanze
getreu der Art bleibe, ist durchaus nicht zutreffend. Ich will hier
an einige Fälle erinnern, sie sind allerdings keine Bastardspaltungen,
in denen ungeschlechtlich vermehrte Pflanzen vom Typus der Art
abweichen.
Es sei hingewiesen auf Agafhis, von welcher Pflanze wir nur
Kopfstecklinge gewinnen, da Seitentriebe dauernd einseitig bleiben
und nie eine Hauptachse ausbilden; auf die flachen TAwja-Bäumchen,
die durch Seitentriebe vermehrt werden; ani Taxus, bei welchem aus
Zweigen dieser Ordnung am Boden verzweigte Sträucher mit mehreren
aufrecht gerichteten Achsen entstehen u. a. Bei der Stecklings-
vermehrung von Zwergformen, zum Beispiel der von Pinus excelsa
var. nana und der von Picea excelsa var. Remontn, dürfen nur
schwache, untere Sprosse genommen werden. Ahnliches gilt für Pinus
canariensis und für Pinns pinea. Erinnern will ich auch an das eigen-
tümliche Verhalten der Jugendformen mancher Cupressinecn {Biota,
Chamaecyimris, TJmja) hei ungeschlechtlicher Vermehrung. Cryptomeria
1) Praktischer Eatgeber für Obst- und Gartenbau 1910. S. 40ä mit Abb.
-) Kronacber, C, Züchtungsbiologie. Berlin 1912. S. 228.
über vegetative Bastardspaltung. 4ig
eJegans ist eine Jugendform von Criiptomcria japonica. Blütentriebe
und Wasserscliosse können ihre besonderen Eigenschaften bei un-
geschlechtlicher Fortpflanzung beibehalten usw. Diese Beispiele ließen
öich weitgehend vermehren.
Es ist daraus zu ersehen, daß wir auch ohne vegetative Bastard-
spaltung nicht nur mit individuellen Eigenschaften einzelner Pflanzen,
sondern sogar mit individuellen Eigenheiten einzelner Pflanzenteile,
einzelner Sprosse und Zweige zu rechnen haben. Aus dieser Er-
kenntnis habe ich für die Praxis die Folgerung gezogen und trenne
beim Anbau die Individualsaaten nach Fruchtständen. Ich säe durch-
aus nicht alle Samen einer Individualpflanze, zum Beispiel von Kohl,
gemischt, sondern ich säe die Körner einer jeden Schote getrennt *).
Namentlich bei Fremdbefruchtern dünkt mir diese Sache wichtio-, da
wir bei Individuen, die nach und nach abblühen, die verschiedensten
Väter zusammenbekommen, eine solche Individualsaat demnach sehr
verschiedenartig veranlagt sein kann.
Aus dem über die vegetative Bastardspaltung Gresagten geht ferner
die für den Obstbau sehr wichtige Annahme hervor, daß auch alle
ungeschlechtlich vermehrten Sorten im Laufe der Zeit Gefahr
laufen, ihren Typus abzuändern. Diese Ansicht steht allerdings im
Gegensatz zu der, nach welcher ungeschlechtlich vermehrte Pflanzen
an der Weiterentwicklung der Arten nicht beteiligt wären. Es ist
aber durchaus möglich — die Birne vom Hedwigsberge beweist es — ,
daß aus einem Reis, das von einem Baume der Sorte „Gute Luise"
geschnitten wird, ein Baum erwächst, dessen Früchte denen der Sorte
„Prinzessin Marianne" auf das Haar gleichen. Solche Fälle
dürften sicherlich schon vorgekommen sein. Man wird aber eine
Sortenverwechslung in der Baumschule als Grund betrachtet haben,
was ja auch das Naheliegendste ist. Oft schiebt man den Grund auch
auf Standortsverhältnisse, zum Beispiel, wenn ein Baum besonders
anfällig für Krankheiten wird. So berichtet zum Beispiel ßitzema
B o s ^), daß verschiedene Bäume ein und derselben Sorte sich gegen
Schorf sehr verschieden empfänglich zeigen. So standen auf gleichem
Standort Bäume der Birnensorte Gute Luise von Avranches
beieinander, die zum Teil auch in starken Schorf jähren regelmäßig
o-esund blieben, während ihre nebenstehenden Geschwister stets stark
befallen wurden.
Man wird also, um die einzelnen Sorten auf der Höhe zu halten,
auch im Obstbau um eine Anerkennung der Mutterbäume nicht herum-
') Vgl. meine Arbeit über Kohlzüchtung. Zeitschr. f. Pflanzenzüchtung,
VII, S. 91.
^) Ritze ma Bos, J. , Vatbaarheid van onderscheiden appels en peren voor
schvu-ft (Fusicladium). Tijdschr. Plantenziekten 1921. 27. S. 140. Ref. i. Bot,
Zentralbl. 1922. Bd. I. S. 255.
420 J. Becker: Über vegetative Bastardspaltuug.
kommen. Näher auf diese wichtige Frage kann ich hier nicht ein-
gehen, da dazu der ganze heutige ßaumschulbetrieb mit seinem heil-
losen Sortengewirr ausführlich und zeitraubend besprochen werden
müßte. So viel sei aber, um zum Schlüsse dieser Erörterungen zii
kommen, noch gesagt, daß bei falscher SortenliefeiTing durchaus nicht
inamer der Baumschulbesitzer die Schuld haben muß. Es ist auf alle
Fälle auch mit vegetativen Abänderungen der Mutterpflanzen zu
rechnen. Wir wollen diese Entschuldigung aber nicht zu laut aus-
sprechen, denn sie soll kein Deckmantel für schlechte Wirtschafter sein»
iir.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der
Pflanzenzüchtung.
1. Referate über Arbeiten
in Zeitschriften sowie über Dissertationen, dann Jahresterichte und Bulletins
von Versuchsstationen.
Einsenduno- von Abdrücken aller einschlägigen
Arbeiten erbeten.
Einige Herren haben sich in liebenswürdiger Weise bereit erklärt,
für einzelne Länder oder bestimmte sachliche Gebiete die Sorge für
Erstattung von Referaten ganz zu übernehmen. 1920 sind derartige
Vereinbarungen getroffen worden mit:
Prof. Dr. H. Nilsson-Ehle- Akarp : Pflanzenzüchtung:
Schweden. — Konsulent E. Lindhard- Tystofte pr, Tjaereby :
Pflanzenzüchtung, Dänemark. — Dr. H. Plahn-Appiani-Aschers-
leben, Mehringerstraße 6 : Zuckerrübenzüchtung in Deutschland
und Österreich. — König], landw. Botaniker Direktor A. Howard-
Pusa (Bihar), Lidien: Pflanzenzüchtung, Indien, — Direktor
Dr. L. Koch-Buitenzorg (Java): Pflanzenzüchtung, Java. — Prof.
Dr. Th. Roem er -Halle a. S. : Pflanzenzüchtung, Großbritannien. —
Direktor E, Grabner-Magyarövär: Pflanzenzüchtung, Ungarn. —
Prof. Dr. Jelinek- Prag: Pflanzenzüchtung, Tschecho-Slowakei'
tschechisch. — Prof. Dr. V. Mandekic-Zagreb: Pflanzenzüchtung,
südslawisch. — J. v. P r z y b o r o w s k i - Krakau : P f 1 a n z e n -
Züchtung, Polen.
Für die hier nicht genannten Gebiete sind zunächst Autoreferate
sehr erwünscht, wenn solche innerhalb acht Tagen nach dem
Erscheinen der Arbeit abgesendet werden.
Die Referate sind entweder als Autoreferate gekennzeichnet oder
von dem betreffenden Referenten gezeichnet; von dem Redakteur
erstattete bleiben uno-ezeichnet.
422 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
Becker, J, Vegetative Bastardspaltung an Früchten,
(Praktischer Eatgeber 1922, S. 45, 49, 50.) Die von Freyhold an
■einer Pflanze der goldgelben Trophytomate beobachtete Frucht mit
einem rotfleischigen, rotsaftigen Fach, dessen Samen nur Pflanzen mit
rotfleischigen Früchten brachten, wird als vegetatiye Bastardspaltung
erklärt, wie sie besonders bei Blumen öfters zu beobachten ist. Störungen
bei vegetativen Zellteilungen bringen abweichende Verteilung der
Anlagen mit sich, und die aus solchen Zellen erwachsenen Triebe
zeigen dann schon die Erscheinung, die sonst erst nach der Ge-
schlechtszellbildung in den Individuen der nächsten Generation zu-
tage tritt.
Becker, J. ÜberVererbungsgesetze bei Gurken. (Zeit-
schrift f. Pflanzenzüchtung VIII, 1922, S. 290—293.)
Blaringhem, L. Recherches sur les hybrides du lin^).
(Compt. rend., Acad. d. sciences, Paris 173, S. 329—331, 1921.) Eine
Linie von lin a grain blanches wurde mit „lin du Maroc" bastardiert,
reziproke Bastardierung gelang schwerer. Ersterer hat niedere (25 cm,)
Pflanzen, kleine (12 mmj lichtblaue Blüten, gedrückte Früchte mit nicht
bewimperten Scheidewänden, kleine (2 — 3 mm) weiße Samen, letzterer
hohe Pflanzen (40 cm), große blaue Blüten (25 mm), große Früchte,
bewimperte Scheidewände, große 5 — 6 mm braune ovale Samen.
In Fl dominierten die Eigenschaften des Marokko Leines ; Fg gab bei
den sicheren Bastardierungen auf 121 Pflanzen mit farbigen Samen
48 mit weißen, auf 127 Pflanzen mit bewimperten Scheidewänden
42 ohne Wimpern.
ßrauii, K. Bemerkungen zur Verbesserung der Sisal-
agave durch Züchtung. (Zeitschr. f. Pflanzenz. VIII, 1922.
S. 278—290.)
Cohen Stuart, C. De Theezaad tu inen van Java en
Sumatra^). (Mededeelingen v. h. proefstat. voor Thee LXXV 1921.
8 Tafeln, 2 Abb., 31 S. holländisch, englisches Resumö.) Die Klagen
von Pflanzern auf Sumatra über geringe Qualität von Javateesamen
gaben den Anstoß zur Untersuchung. Es wurde festgestellt, daß
fehlende Auslese in den Gärten und mangelnde geschlechtliche Iso-
lierung bei erfolgter Auslese Ursachen der geringen Qualität sein
können, wobei allerdings nicht übersehen werden darf, daß oft auch
schlecht angelegte Gärten gute Samen liefern. Die Teeversuchs-
station unterstützt bei der ursprünglichen Auslese in den Pflückgärten
und bei jener in den Saatgärten. 6 Fuß weite Pflanzung und Formen
der Krone durch Schnitt ist zweckmäßig. Die Ernte soll erst bei
vollständiger Reife, am besten nach Abfall der Früchte, vorgenommen
^) Untersuchungen über Leinbastarde.
2 Die Teesamengärten auf Java und Sumatra.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung, 423
werden. Bei gutem Absatz gaben Saatgärten etwa die 10 fache Ein-
nahme gegenüber Pflückgärten. Gegenwärtig herrscht Überproduktion
an Samen.
Dahlgreeu, 0. Vererbung der Hetero sty lie bei Fago-
pyrum. (Hereditas III, S. 91-99.) So wie bei Primula sinensis
(Bateson and Gregory), P. acaulis (Gregory) und P. officinalis
(Verf.) erwies sich auch bei Buchweizen die kurzeriifelio-e Form als
heterozygot. Im Gegensatz zu vielen anderen Versuchsanstellern ge-
langen dem Verfasser Selbstbefruchtungen eingeschlossener Pflanzen
besser, und mit so gewonnenem Material konnte die erwähnte Fest-
stellung, sow^ie die Homozygotie der langgrifleligen Pflanzen, ermittelt
werden. Alle langgriffeligen Pflanzen gaben dabei langgrifFelige , die
kurzgrifieligen lang- und kurzgriffelige. Einschluß allein, ohne künst-
liche Bestäubung, gab ihm keinerlei Ansatz, so daß Insektenhilfe not-
wendig zu sein scheint, wofür auch der Umstand spricht, daß er bei
räumUcher Isolierung je mehrerer zusammenstehender kurzgriff eliger.
wie an anderem Ort zusammenstehender langgriff'e liger Pflanzen Ansatz
erhielt. Verfasser verweist auf Alt hausen, dessen Arbeit übrigens in
der Zeitschr. f. Pflanzenz. referiert ist, der betreffend Vererbung der
Kurz- und Langgriffeligkeit zu gleichem Ergebnis kam wie der Verfasser.
Daniel, L. Recher dies sur la greffe des Solanum ^).
(Compt rend., Academie Paris CLXXI, 1920, S. 1074. [Nach Bulletin
mensuel de renseignements agric, Institut i^itern. d'agric. Rom].)
Kartoffeltriebe auf Eierpflanzen und besonders auf Tomaten gepfropft
bilden viele oberirdische sogenannte Luftknollen. Kartoffeipflanzen
aus solchen Luftknollen der Pfropfung auf Tomaten zeigten keine
Besonderheiten, dagegen erwuchsen aus den Luftknollen der Pfropfung
auf Eierpflanzen teilweise Pflanzen, welche erheblich spätreifender
waren als die anderen, und der Autor schreibt dies einem Einfluß der
Pfropfung auf die langlebigen Eierpflanzen zu.
Demerec, M. HeritablecharactersofmaizeX. Zebra
striped leaves^). (The Journal of heredity XII, 1921, S. 406— 4o7,
1 Abb.) Zebrastreifuno- der Blätter tritt erst nach Ablauf der ersten,
4 — 5 Wochen dauernden Entwicklung der Keimpflanzen auf und be-
steht in vielen kleinen gelblichgrünen chlorophyllfreien Flecken, die
sich zu transversalen Streifen vereinen. Zebragestreifte Pflanzen
wurden zuerst von Emerson aufgefunden. Bei Selbstbestäubung
zebragestreifter Pflanzen wurden nur zebragestreifte Nachkommen er-
halten. Streifung ist rezessiv zu grün, Spaltung in F2 gab 1 : 3, aber
auch, geringere Zahl gestreifter Pflanzen, als nach Annahme ein-
facher Spaltung zu erwarten ist.
1) Untersuchungen über Solanum-Pfropfungen.
') Vererbbare Eigenschaften bei Mais, X. Zebragestreifte Blätter.
424 Neue ErscheinuDgen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
Emerson, R., and Hiitcliisoii , C. The relative freqiiency
of crossing over in microspore and in megaspore deve-
lopment in maize^). (Genetics VI, 1921, S. 417— 432.) Bei Unter-
suchungen anderer hatte sich gezeigt, daß Überkreuzungen bei einigen
Pflanzen nur beim 9, bei anderen beim S Geschlecht vorkommen, bei
Lath yrus odoratus und Primula sinensis , wie bei Mais , bei beiden.
Eyster hatte bei Mais starke Überkreuzung bei dem S Geschlecht
festgestellt. Die Nachprüfung der Verhältnisse durch den Verfasser
ero-ab bei Pflanzenfarbe und Fehlen von Blattröhrchen auch ein solches
Überwiegen beim S Geschlecht, bei Aleuronfarbe und eingesunkenem
Endosperm dagegen ein Überwiegen beim 9. Es scheint, daß die Unter-
schiede eher durch äußere Verhältnisse bedingt werden als durch
innere.
Erös Imre. A vinifera korcsok jelentösege^). (Boräszati
Lapok 1021 , S. 159.) Die ungarische Weinrebensorte Kadarka ist
eine allgemein beliebte und verbreitete Rebensorte , welche in den
Saud- und Gebirgsweingegenden die ungarischen Rotweine und Rot-
weinausbrüche liefert. Ein Mangel dieser Weinrebensorte ist ihre
späte Reifezeit und ihr ungenügender Farbstoffinhalt. Zur Behebung
dieses Mangels empfiehlt A^erfasser die Bastardierung dieser Sorte mit
der französischen Sorte Teinturier und demnach eine wiederholte
Bastardierung der Nachkommenschaft mit Kadarka, womit die Mängeln
der letzteren Sorte behoben werden können. E. G.
Falb, L. Zalaszentgröti nemesitett rep czefaj tak^).
(Köztelek 1921, S. 693.) Die Rapszüchtung ist in Zalaszentgrot auf
dem Gute vom Grafen Emerich Kärolyi im Jahre 1917 begonnen
worden. Zuchtziele sind: rasche Keimfähigkeit, Wiederstandsfähig-
keit gegen Frost und Krankheiten, kurze Blühzeit, Frühreife, Ertrags-
fähigheit und hoher Ölgehalt des Samens. Die zum Ausgangspunkt
dienenden einheimischen Rapssorten, welche nach Provenienz von-
einander verschieden waren, haben sich als reichhaltige Formenkreise
erwiesen. Infolgedessen sind die im ersten Jahre aus mit 333 Mutter-
staudeu angelegten Individualauslesen entstandenen neuen Sorten in ihren
morphologischen und physiologischen Eigenschaften sehr verschieden.
Sie vererben diese Eigenschaften gut; eine Sortenvermengung infolge
der Fremdbefruchtung durch Insekten zeigt sich aber sporadisch, des-
halb wird eine forto-esetzte Individualauslese angewendet. Im Jahre
1921 beobachtete der Verfasser, daß jene Zuchtstämme, welche binnen
kurzer Zeit rasch abblühten, von Rapsglanzkäfer (Meligethes aeneus)
gar nicht oder nur wenig Schaden erlitten, dagegen die anderen von
^) Die verhältnismäßige Häufigkeit von Überkreuzungen bei männlicbem und
weiblicbem Geschlecht bei Mais.
^) Die Bedeutving der Vinifera-Bastarde.
^] Zalaszentgroter Rapszuchtsorten.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 425
diesem Schädling vernichtet worden sind. Die eigenen und fremden
feldmäßigen Sortenanbauversuche zeigen einen Körnermehrertrag von
2 — 3 Doppelzentnern zugunsten der Zuchtsorten. E. G.
Fischer, €}. Originalsaatgut und Vermehrungsanbau.
(Zeitschr. f. Pflanzenz. VIII, 1922, S. 295—308.)
Goweu, S. Selfsterility and cross sterility in the
appleM. (3ü Ann. Eep. Maine Agr. Exp. St. 1920, S. 61—88.) Von
119 Formen gaben nur 42 bei Selbstbefruchtung Frucht, und nur 15
von diesen zeigten wirtschaftlich günstigen Ansatz. Bei sclbst-
empfänglichen Formen zeigte sich kein Unterschied zwischen Selbst-
bestäubung, Nachbarbestäubung oder Fremdbestäubung in dem Form-
kreis. Die meisten Formkreise können Befruchtung mit anderen
Formen leicht eingehen, und über drei Viertel dieser Formkreise geben
dabei guten Ansatz. Es kann so ein Garten mit selbstunempfänglichen
Formen erheblich höheren Ertrag bringen , wenn andere Formkreise
in denselben gebracht werden. Die Bastardierung mit anderen Sorten
zeigt keinen Einfluß auf Größe, Farbe und Beschaffenheit der Frucht,
bringt aber mehr Samen.
Crreiseuegg'er. E-übensamenzucht in Österreich. (Nach-
richten der Deutschen Landw.-G. f. Österreich, 1922, S. 93 — 96.) Unter
der Annahme, daß bei etwa 17 500 ha Rüben und 30 kg Saatgut pro
Hektar sich ein Samenbedarf von 5250 dz für Österreich ergibt , hält
Verfasser eine Fläche von lüOO ha für Saatguterzeugung für ent-
sprechend. Er ist der Ansicht, daß Errichtung einer Eübenzucht-
wirtschaft zur Deckung des heimischen Bedarfes aussichtsreich wäre,
und bezweifelt, ob deutscher und tschechoslowakischer Hübensamen
den klimatischen Verhältnissen des dortigen Rübenbaugebietes so gut
entspricht, als dies dort gezüchteter tun könnte.
Havas, G. A kendernemesites j elenleg i alhisa hazank-
ban"). (Köztelek 1921, S. 820—822.) Verfasser gibt eine Beschrei-
bung der Hanfzuchtarbeiten, welche Rudolf Fleischmann in Kom-
polt durchgeführt. Ziel dieser Arbeiten ist die Steigerung der Stengel-
und Bastertrages pro Flächeneinheit und die Verbesserung des Bast-
quahtät. Fleisch mann begann diese Zuchtarbeiten vor zehn Jahren
und nahm den italienischen Hanf als Grundlage ; in neuerer Zeit bastar-
dierte er einige seiner Zuchtstämme mit dem Provencerhanf. Im
Jahre 1921 waren 229 erstjährige Zuchtstämme, in 5 — -10 m lange
Reihen, auf 55 cm Reihen- und 2 — 3 cm Pflanzenweite gebaut, ferner
49 erstjährige Vermehrungen auf je 40 — 300 m-, 3 zweitjährige Ver-
mehrungen auf je 1000 m- große Parzellen angebaut. 4 Zuchtstämme
waren auf je 2 — 5 Kat.- Joch große Flächen als drittjährige Vermehrung
'J Selbststerilität und Kreuzungssterilität bei Äpfeln.
") Der heutige Stand der ungarischen Hanfzüchtung.
4 20 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüclituno;.
o*
angebaut; die viertjährige Vermelirimg nahm 52 Kat.-Joch ein, und die
fünfte war in 15 Vermehr ungs wirtschaften auf eine Fläche von 300 Kat.-
Joch. Aus den besten Zuchtstämmen werden jährlich neue Mutter-
pilanzeifi ausgehoben und diese in ihrer Nachkommenschaft geprüft.
Die Bastardierung der eigenen Zuchtstämme mit den Provencerhanf
gab im Durchschnitt zweier Versuchsreihen auf je 40 m große Par-
zellen, pro Katasterjoch (0,575 ha) gerechnet folgendes Eesultat:
Zuchistamm Nr. 18, IV. Nachkommenschaft .
IGT '
» „ oO, iV . ,,
„ .. ÖO, 1. „
„ „ 73, als 9 Provencerhanf als S
Stengelertrag
47,10 dz
50,16 „
48,33 „
50,19 „
51,04 „
Die erste Nafjhkommenschaft ist jene der Mutterpflanzen.
E. G.
Howard, A., and Gab. and Abdiir Bahmaii Khau. Studios
in the pollination of Indian crops^). (Mem. of the Dep.
of Agric. in India, Bot. Series X, 1919, S. 195 — 220, 4 Tafeln,
3 Abb.) Nach einer Einleitung, welche die Wichtigkeit der Kenntnis
der Bestäubungs- und Befruchtungsverhältnisse für die Züchtung her-
vorhebt, werden die Ergebnisse der Untersuchungen der Blüten und
Versu-che über Bastardierungseinflüsse besprochen bei : Crotalaria
juncea L. (Fremdbefruchtung überwiegt weitaus, Selbstbestäubung
wirkt erst , Avenn die Narbe aufgerauht ist) , Cajanus indicus Spreng.
(Fremdbefruchtung überwiegt weitaus), Indigofera arrecta Höchst.
(Fremdbefruchtung überwiegend, eingeschlossene Pflanzen geben nur
wenig Samen, Selbstunempfänglichkeit in geringerem oder stärkerem
Grade zeigt sich) , Indigofera sumatrana Gaertn. (gleich der vorigen
Art mit Explosionseinrichtung der Blüten und starkem Bienenbesuch,
eingeschlossene Pflanzen geben bei Auslösung der Explosionseinrich-
tung bescheidenen Ansatz), Linum usitatissimum L. (Wiederöf[;nung
der Blüten am zweiten Tage wurde, wie von Fruwirth, beobachtet,
und zwar an kühlen Tagen ; Zahl der Bastardierungsfolgen war größer,
als die Blüteneinrichtung erwarten ließ, z. B. unter 232 Pflanzen
15, die Bastardierungsfolgen zeigten) , Eruca sativa Lam. (starke
Selbstunempfänglichkeit, unbehandelt unter Netz kein Ansatz, Fremd-
befruchtung herrschend) , Sesamum indicum L. (Selbstbefruchtung
möglich, oft aber Staubblätter einer Blüte steril und dann Fremd-
befruchtung durch Insekten), Guizotia abyssinica Cass. (Fremdbefruch-
tung herrschend, aber Selbstbefruchtung immerhin möglich, einige
Ansätze unbehandelter Blüten unter Netz) , Corchorus capsularius L.
(Selbstbefruchtung herrschend, Ansatz unter Netz gut, immerhin auch
'j Untersuchungen über die Bestäubung indischer Pflanzen.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 427
Fremdbefruchtung vorkommend, z. B. von 40 Pflanzen 8 Bastar-
dierungsfolgen zeigend), Corchorus olitorius L. (noch ausgesprochenerer
Selbstbefruchter als vorige Pflanze, keine Bastardierungsfolgen beob-
achtet) und Hibiscus Sabdariffa L. (Selbstbefruchtung herrschend,
guter Ansatz unter Netz, nur sehr selten Bastardierungsfolgen zu be-
obachten). Bei Cajanus indicus wurde die Spaltung aufgefundener
Bastardierungsfolgen verfolgt, ebenso bei Lein. Bei indischem Sesam
wurden Eigenschaften für die Grundlage einer Systematik beobachtet.
Hutchisou, C. Heritable characters ofmaize^). (Journal
of Heredity XII, S. 7()— 83, 5 Abb.) Bei Mais wurden aus einer
Kornprobe Pflanzen erhalten, deren Körner an der am Kolben nach
außen gerichteten Seite eine tiefe Einsenkung des Endosperms auf-
wiesen. Bei Bastardierung verhielt sich die Eigenschaft als rezessiv,
Fg gab 705 normale, 239 mißbildete Körner; Fj-Pflanzen zurück-
bastadiert mit rezessiven gaben 10 2ül normale zu 10 295 mißbildeten
Körnern. Für die Mißbildung wird Anlage sh in Anspruch genommen,
Sil gibt normale Körner, Anlage Sh sh zeigt sich mit einer der An-
lag-en für Aleuronfärbung Cc gekoppelt, mit Überkreuzung von 3,4 "/o
und mit Anlage für wachsiges Endosperm gekoppelt, mit Überkreuzung
von 21,8%.
Joues, D. The indeterminate growth factor in To-
bacco and its effect upon development^), (Genetics VI,
1921, S. 433 — 444.) Die eigentümliche Variante von Tabak, welche
in freiem Land — auch nach Überwinterung im Glashaus, auch im
zweiten Jahre — keine Blüten bildet, wurde von A 1 1 a r d in mehreren
Varietäten beobachtet und vererbte rein weiter. Die spotane Variation
wurde in einem Fall nach fünf Generationen Selbstbefruchtung beob-
achtet. Künstliche Abkürzung der täglichen Belichtungsdauer bringt
die Pflanze zum Blühen. Für normale Verhältnisse erscheint die
Form vollkommen ungeeignet. Mit der Ausgangsform bastardiert
wurde eine Fj erhalten, die der normalen Form entspricht, und eine
Fg mit sehr wenig rezessiven Pflanzen, z. B. bei zehn Nachkommen-
schaften zusammen: 61, gegen 51.01 normale Pflanzen. Ließ man ver-
schiedene äußere Verhältnisse einwirken, so wurden auch andere
Spaltungszahlen, solche von 1:6,1 bis 1:82,0% erhalten. Die Blatt-
zahl bei dem fruchtenden Elter bewegt sich im Mittel um 20,23, die
nicht fruchtende Variante bildet bis zum Herbst 50, selbst 100 Blätter,
Fl mehr Blätter als der fruchtende Elter, in Fg ist bei dem Typus,
der der Variante gleicht, die Blattzahl ähnlich wie bei dieser, bei dem
Typus, der der fruchtenden Form entspricht, ein Teil in Blattzahl
1) Vererbbare Eigenschaften bei Mais.
2) Die Anlage für unbegrenztes Wachstum bei Tabak und ihr Einfluß auf
die Entwicklung.
428 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
der fruchtenden Eiterform , der andere der Fj «leich. Die F^ läßt
Heterosis vermuten , ihre Pflanzen sind höher und haben zahlreiche
Blätter, mehr Samen und größere Blütenstände als die normale Eltern-
form und sind lanoiebiger als diese. Es würde ein Fall von Heterosis
bei nur einem Unterschied der Eiter vorliegen. Die Erscheinung wird
aber durch die Wachstumskurven erklärt. Es liegt nicht beschleunigte
Entwicklung vor , sondern die Bastarde hören nicht zu wachsen auf
zur Zeit, zu welcher die fruchtende Form ihr Wachstum einstellt.
Kärtisz, P. Sokcsövü päduai tengeri^). (Köztelek 1021,
S. G72.) Durch Auslese der mehrkolbigen Pflanzen des weißköruigen
Paduaner Maises erzeugte Verfasser eine neue Varietät, welche durch-
schnittlich 4 — 5, teils auch 6 Kolben pro Pflanze trägt. Die Vegetations-
zeit dieser Maissorte dauert 97 — 110 Tage, Körneranteil der Kolben
78 — 80"/o. Durch weitere Züchtung dieser Sorte w^ird das Körner-
Spindel- Verhältnis , die Dichte und die Tiefe der Körnerreihen am
Kolben verbessert. E. G.
Kihara^ II. Nombre et comportementdes chromosomes
chez quelques hybrides de forment^). (The botanical magaz,
Tokyo XXXV, 1921, S. 19—44, 3 Abb.) Bei Bastardierungen von
Triticum durum X vulgare; turgidum X compactum; polonicum X
Spelta and polonicum X compactum war die diploide Chromosomen-
zahl immer 35, in F^ war sie dagegen verschieden, und zwar betrug
sie von 31 — 42, und in den 9 und 3 Geschlechtszellen waren neben
gepaarten Chromosomen auch ungepaarte vorhanden, so z. B. bei
Triticum polonicum X Triticum Spelta (Fg 38) in den Gameten 21 und
27, demnach 17 gepaarte, 4 ungepaarte. In Fg und F3 ist die Zahl
der diploiden Chromosomen größer oder kleiner als die normale Zahl
35, da die Gesamtzahl der Chromosomen immer gleich der Zahl der
gepaarten und der ungepaarten ist, so z. B. Triticum polonicum X Triti-
cum Spelta F, 35, Fg 38 (Gameten 21 und 27, 17 gepaarte, 4 un-
gepaarte), Fg 39 (Gameten 21 und 18, 18 gepaarte, 3 ungepaarte).
Die Vorgänge , welche auch das Verhalten der gepaarten und un-
gepaarten Chromosomen während der Teilungen darstellen, wurden bei
den Pollenmutterzellen verfolgt; es wird angenommen, daß bei der
Bildung des Embryosackes ähnhche Verhältnisse vorliegen. Zur Er-
zielung normaler Embryonen muß wenigstens von einer Seite eine
Geschlechtszelle mit 14 oder 21 Chromosomen geliefert werden. Wo
von Generation zu Generation Erhöhung der Chromosomenzahl ein-
tritt, nimmt die Fruchtbarkeit dabei auch zu.
Körners, K. Auslese von Mutterrüben mittels des Re-
fraktometers. (Blätter für Zuckerrübenbau 1921, S. 177 — 183,
') Vielkolbiger Paduaner Mais.
-) Zahl und Verhalten der Chromosomen bei einigen Weizenbastarden.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüclitung. 409
144—200, 220—225.) Als Voruntersuchung bei Rübeuzüchtung wird
die Bestimmung der Trockensubstanz mittels Refraktometers als ge-
eignet bezeichnet. Bei den Untersuchungen wurde ein Zucker-
refraktometer von Zeiß-Jena verwendet, eine Modifikation des
Abbeschen Refraktometers. Bei den Untersuchungen wurden bei
13*^/0 der mittels Refraktometer untersuchten Rüben Fehler fest-
gestellt, welche bei der Auslese beeinflussen und minder gute Rüben
in die Klasse der besten oder beste in die Klasse der minder guten
bringen können. Verschiebung der Grenzen läßt derartige ungünstige
Beeinflussungen durch die Fehler mindern, so daß die Methode als
Vorauslese, die nur für die Auslesemutterrübe durch die Polarisation
nachgeprüft wird, empfohlen werden kann. Ihre Vorzüge sind gegenüber
Polarisation eine 3 — 4 fache Raschheit und kein Materialverbrauch.
Lesany, 0. Az öszi büzänak ätalakitasa fagyasztott
büzavä^). (Köztelek 1921, S. 157.) Die ungarischen Winterweizen-
sorten schießen im Falle eines Frühjahrsanbaues zumeist nicht, und
falls einige Sorten doch verspätet die Ähren bringen, können sie ihren
Samen wegen der frühzeitig eintretenden Sommerhitze nicht voll ent-
wickeln. Verfasser versuchte diese Eigenschaft durch Frost zu ändern.
Er ließ das Saatgut durch 24 Stunden in Wasser anquellen und dar-
nach frieren, dann langsam auftauen und trocknen. Zu seinem Ver-
suche benutzte er 18 Weizensorten der Hatvaner Zuchtstätte. Diese
wurden im Frühjahr (11. März) derart angebaut, daß ieine Versuchs-
reihe mit normalem, die zweite mit durch Frost behandeltem Saatgut
bestellt war. Beide Versuchsreihen sind einmal wiederholt worden.
Auf den mit unbehandeltem Saatgut angebauten Parzellen schoßten
5 AVinterweizensorten überhaupt nicht und blieben im Bestockungs-
stadium, bei den anderen 11 Weizensorten brachten mehr oder weniger
Pflanzen Halme. Nach dem mit Frost behandelten Saatgut brachten
sämtliche Winterweizensorten, also auch die 5, die unbehandelt nicht
schoßten, Halme und Ähren, ihre Reife trat aber naturgemäß sjjäter ein
als jene der Herbstsaat. Verfasser setzt seine Versuche fort. E. G.
Lehmauu, E. Über die A^ ererb ungsweise der pentase-
palen Zwischenrassen von Veronica Tournefortie. (Z, f.
Botanik 1921, S. 482 — 51 1.) Tetrasepalie kann bei bestimmten Stämmen
gegenüber Pentasepalie dominieren, bei anderen rezessiv sein; die
Dominanz ist nicht vollständig. Nach Bastardierung findet in F.,
ständig Umschlag statt, so daß das zu beobachtende Umschlagen von
pentasepalen Veronica'-Sippen, Zwischenvarietäten, auf Bastardierungen
zurückzuführen ist. Der Umschlag der Zwischenrassen läßt sich durch
Verhalten der Chromosomen erklären, wenn auch nicht durch einfache
Mendelspaltung.
^) Die Umgestaltung des Wiuterweizens in Sommerweizen durch Frost.
Zeitschrift für Pflanzenzüclitung. Bd. VIII. 29
430 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzücttung.
Leighty, C, and Boslmakian, S. Genetic beliavior of the
Speltform in crosses between Triticnm Spelta and
Triticum sativum. (Jonrn, AoTic, Research XXII 1921, S. 3o5
bis 364, 3 Abb., 1 Tafel.) Untersucht wurde das Verhalten von Spelz-
weizen Triticum Spelta und von Triticum vulgare (im Sinne von
Triticum vulgare ViU. Triticum compactum Host, und Tr. capitatum
Schlt.) und zwar sowohl bei Bastardierung zwischen diesen beiden
Arten als bei Bastardierung innerhalb jeder dieser Arten. Es wird
nur nebenbei darauf verwiesen , daß in der Fo der Bastardierungen
Triticum turgidum X sativum, durum X sativum, dicoccum X sativum
immer Speizwei zen auftauchen.
Bei Bastardierung eines Weizens mit einem Spelz erscheint in
Fl eine Zwischenbildung zwischen Weizen und Spelz, die näher dem
Spelz steht, in Fg eine Reihe von Formen vom typischen Weizen zum
typischen Spelz. Immer aber bleiben, wie auch v. Tschermak ge-
zeigt hat, die typischen Merkmale : Form der Spelzen, Festigkeit der
Spindel, Sitzfestigkeit der Körner, beisammen, so daß, wenn bei einem
derselben eine Zwischenstufe ausgebildet wird , diese auch bei den
anderen zur Ausbildung kommt. Die x4.bstufungen wurden von der
dem Spelz ähnlichsten ab, die mit 2 bezeichnet wurde, bis 9 benannt;
1 sind Spelz- , 10 Weizenformen. Das Verhalten bei der Spaltung
wird dadurch erklärt , daß angenommen wird , daß der bei der
Bastardierung benützte Spelz eine Anlage S besitzt , welche die
Ausbildung der Spelzeigenschaften bedingt und über ihr Fehlen,
Ausbildung der AVeizeneigenschaften, dominiert. Ein Verhalten, das
dieser Annahme entspricht, zeigte sich bei der Mehrzahl der
Bastardierungen sowie auch bei den von Pitsch und Kajanus
beobachteten Fällen.
Bei zwei der Bastardierungen wurde aber ein Verhalten beob-
achtet, das annehmen läßt, der Weizen sei SjSiSäS,, der Spelz SjS^SoS^
veranlagt. Danach ist Fj speltoid S^s^SoSo, und die Fo besteht aus
a) 1 Weizen SjSiSoSo und 15 Spelzen; diese sind b) 1 SJS1S2S2, 2 SiS^S^So,
1 S1S1S2S0, 2 S1S1S2S2, 1 SjSiSäSo. c) 4 SiSjSoSo, d) 2 S1S1S2S2, e) 2 S1S1S2S2;
a und die unter b genannten Formen vererben rein, erstere Weizen^
letztere Spelze, c spalten nach 15:1, und d spalten nach 3:1. Ab-
schwächungs- und Verstärkungsanlagon können sowohl bei Weizen-
ais Spelzformen vorhanden sein und die Spolzanlagen beeinflussen.
Bei derartigen Bastardierungen, in welchen demnach 2 Anlagen für
Spelztypus vorkommen, liegt die Möglichkeit vor, daß in Fg Formen
ausspalten — die oben in b genannten — die, miteinander bastardiert,
in F3 auch Weizen ausspalten. Es wäre damit die Möglichkeit gegeben,
daß Spelze miteinander bastardiert Weizen geben, während beob-
achtet bisher nur ist, daß Weizen miteinander bastardiert Spelze
geben. Es braucht für ersteren Fall nur einen Weizen, der eine
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Püanzenzüchtung. 431
Spelzanlage und eine Abschwäcliungsanlage führt, und einen Weizen,
der keine dieser beiden hat.
Liiitlhard, E. Zur Genetik des Weizens. (Hereditas III,
ö. 1 — 90.) Jene eigentümlichen spontanen Variationen, die bei Weizen
Ähren oder Ahrchen mit spelzähnlichem Aussehen erscheinen lassen,
hat Nilsso nEhle Speltoidmutationen genannt (Zeitschr. f. Pflanzenz.
VII, 1919, S. 43). Vom Verf. wurde aus Tystofter Standweizen, der
sich von schottischem Square head ableitet, eine Auslese von lUO
Ähren zur Begründung neuer Individualauslesen vorgenommen. Eine
dieser Ähren gab 1914 45 Square-head-Pflanzen und eine Speltoid-
heterozygote. In der nächsten Generation (Fg), 1915 trat Spaltung
von Square head : Speltoidheterozygoten nach 1 : 3 ein , aber in der
wieder nächsten Generation (Fg) gaben Speltoidheterozygoten ganz
andere Spaltungsverhältnisse (1:8, 1:3, 1 : 23, 1 : 10). Im weiteren
Verlauf der Beobachtung von 7 Generationen der Nachkommenschafts-
reihen, die von der erwähnten einen Speltoidheterozygote des Jahres
1914 ausgehen, wurde das Auftauchen einer Reihe von abweichenden
Formen: Speltoid-Homozygoten, Square-head-Heterozj^goten, normale
und Zwerg-compactum-Heterozygten, heterozygotische Zwergform und
4 Wochen später reifende Spätformen von gewöhnlichem Weizen
sowie perennierendem Weizen beobachtet. 1919 wurden innerhalb der
verschiedenen Typen der Nachkommenschaftsreihe Bastardierungen
ausgeführt, deren 1920- und 1921-Ergebnis mitgeteilt wird. Der Verf.
verweist darauf, daß es bei einer Eeihe der Erscheinungen sich nur
um die Mitteilung der Tatsachen handelt und endgültige Beantwortung
einer Eeihe von Fragen noch aussteht. Es wird daher von Anführung
der zahlreichen Einzelheiten abgesehen und nur über die Speltoiden
noch eine Eeihe von Bemerkungen gemacht und die Heterogamie er-
wähnt. Die Spaltungsheterozygoten erschienen in der Individual-
auslese, die von der 1914 er Square-head-Pflanze ausgeht, von 191-")
bis 1921 mehrmals. In zusammen 142 Nachkommenschaften ergaben
sich 14288 Square-head-Pflanzen, 28 Speltoidheterozygoten und 9 Com-
pactumheterozygoten, demnach 2,0 beziehungsweise 0,5 ^/o Varianten.
Es handelt sich bei diesen Varianten um spontane Variationen, da
BeimischunP- ausgeschlossen war und Erklärung durch Bastardierungs-
folgen nach den später vorgenommenen künstlichen Bastardierungen
nicht vorliegen konnte. Als Ursache für die Entstehung der Speltoid-
heterozygoten nimmt Verf. an, daß der Normaltypus eine zusammen-
gesetzte Heterozygote mit vollkommener Heterogamie ist, etwa:
9 AAA BBB CCC
S AAA BBB CCC,
und daß die Heterogamie nach Bastardierung gestört wird. Speltoid-
homozygoten traten mehrmals auf. das erstemal 1919. Sie sind
■)Q *
432 Neue Erscheinungen auf deui Gebiete dei" Pflanzenzüchtung.
schwächer im Stroh, um 30 — 40 ''/o leichter als die Heterozygoten, be-
gramit, ährchenlockerer und mit solchen Ahrchenspelzen versehen,
die jenen des Spelzes gleichen.
Bei den Bastardierungen wurde auch Heterogamie beobachtet,
und zwar solche im Sinne von Nilsson-Ehle, bei welcher eine Anlage
bei den Pollenkörnern ganz fehlt, als jene, bei welcher bei den Ei-
zellen eine der Anlagen häufiger vertreten ist als die andere: Redu-
plikation,
Im vorliegenden Fall handelt es sich um die Anlage für speltoide
Ausbildung, die bei den Pollenzellen fehlt und bei einer größeren
Zahl der Eizellen vorhanden ist als die Anlage für normale
Ausbildung (Square - head - Typus), Neben solch vollkommener
Heterogamie wurde auch teilweise beobachtet, die einige Genera-
tionen hindurch sich gleich bleiben, sich aber auch plötzlich ändern
kann.
Lotsy, J. De Chromosomen getallen der Organismen ^).
(Genetica lY, 1^)22, S. 1 — 22.) Bastarde, die aus der Vereinigung von
Gameten mit derselben Zahl Chromosomen entstehen, nennt Verfasser
Daplex-Bastarde, alle ihre Chromosomen sind gepaart, homologe können
auso-etauscht werden. AVird bei einer Bastardierung von dem einen
Elter eine Gamete mit weniger Chromosomen geliefert als von dem
anderen Elter, so bleiben im Bastard neben gepaarten Chromosomen
ungepaarte über: Semi-Duplex -Bastarde. Bastarde der letzteren Art
haben Täckholm und Harrison bei Rosa nachgewiesen. — Verfasser
gibt dann die Chromosomenzahl für eine große Zahl von Tieren. Es
wird die Ansicht ausgesprochen, daß nicht nur das Vorkommen von
ungepaarten Chromosomen bei Pflanzen, sondern auch jenes der bei
vielen Tieren beobachteten Geschlechtschromosomen ein Zeichen
einer vorangegangenen Bastardierung zwischen Formen mit ver-
schiedener Chromosomenzahl ist. Trifft diese für Tiere neue Ansicht
zu, so würde dadurch die Annahme von der hervorragenden .Rolle
der Bastardierung bei Artbildung eine weitere wichtige Stütze er-
langen.
Maliuowski, Etlm. Etudes sur les hybrides du fro-
ment^). Polnisch und Französisch, I. 33 Abb., 10 Taf. (Travaux
de la soc. des sciences de Varsovie 1918.) Ein Beitrag zum Ver-
halten von Artbastarden. Verf. unterscheidet sj^nthetische Bastar-
dierunfi-en bei welchen in Fo Formen erscheinen, bei welchen eine
Mehrung, und analytische, bei welchen eine Minderung des Anlagen-
bestandes gegenüber den Eltern eingetreten ist. Unter Ketten-
bastardierung versteht er die Bastardierung zweier Formen mit einer
') Die Chromosomenzalilen der Organismen.
2) Versuche mit Weizenbastarden.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 433
dritten, welche Bastardierung dann einen Schluß auf das Ergebnis
der Bastardierung der zwei ersten Formen zuläßt. Die Fruchtbarkeits-
verhältnisse nach Artbastardierung will er durch Anlagenzusammen-
tritte erklären. Je mehr voneinander verschiedene Anlagen zusammen-
getreten sind, desto unfruchtbarer ist die Verbindung. Die Bastar-
dierung wurde zwischen Triticum vulgare und Tr. dicoccum ausgeführt.
Sie gab in Fg neben Formen, welche Tr. Spelta, turgidum und durum
entsprechen, außerdem aber auch neue Formen: Tr. lanceolatum und
Tr. ellipticurn, beide mit schmalen Spelzen, die am Ende des seit-
lichen Nerves keinen Zahn tragen, bei ersterer Form lanzettlich, bei
letzterer elliptisch sind. Das Erscheinen dieser Formen wird durch
die Annahme erklärt , daß Tr. vulgare für Breite und Länge der
Spelzen und Beschaffenheit des seitlichen Nerves zwei Anlagen hat,
z. B. Ai Ag ag a4 und Tr. dicoccum zwei andere ai 82 A3 A4. Danach
können durch Aj Ag A3 A4 Formen, wie Tr. Spelta und turgidum, mit
breiteren und durch a^ a« ag a,^ solche mit schmäleren Spelzen, wie
die zwei oben als neue erwähnten, entstehen. Die Form der Spelzen
und Ährchen ist in Fj von Bastardierung zu Bastardierung verschieden,
manchmal mehr so wie bei vulgare, manchmal mehr so wie bei di-
coccum, Fo gibt dann je Formen, welche in der gleichen Eichtung
liefen. Tr. vulgare mit lockeren Ähren gibt mit Tr. dicoccum mit
lockeren Ähren in Fo 15 locker: 1 halbdicht; Tr. vulgare mit lockeren
Ähren mit Tr. dicoccum mit halbdichten gibt in Fo locker: halbdicht:
dicht wie 12 : 3 : 1 ; Tr. vulgare mit dichten Ähren mit Tr. dicoccum
mit lockeren gibt in F2 locker : mitteldicht : dicht wie 1:2:1. Fj der
Bastardierung ist teilweise fruchtbar, Fg weist, neben wenigen voll-
kommen fruchtbaren, viele Zwischenformen und einige ganz unfrucht-
bare auf.
Muuteaim, A. Contributiuni la Ameliorarea gräului
romänesc^). Cluj 1922. (Dissertation der Univ. Cluj.) 76 S.
(7 Tafeln.) Nach einem historischen Überblick über das Problem
bespricht Verf. die Methoden, die er bei seinen Versuchen angewandt
hat. Ziel der Versuche war die Züchtung einer Kultursorte, die in
sich, die außerordentliche Güte des rumänischen Weizens mit großer
Widerstandsfähigkeit gegen ßost und Lagerfestigkeit vereinigen sollte.
Zu diesem Zwecke arbeitete Verf. teils mit Selektion , teils mit
Bastardierung. Die Selektionsversuche wurden mit Triticum vulgare
erythrospermum durchgeführt und zwar jn einer Sorte „Graul bälau
romänesc". Von dieser Sorte werden die genauen botanischen und
biologischen Merkmale gegeben. In sechsjähriger Züchtung gelang
es, sie in mehrere reine Linien zu trennen, von denen sich schließlich
eine Linie (Nr. 148) durch AVinter- und Lagerfestigkeit und durch
^) Beiträge zur Verbesserung des rumänischen Weizens.
434 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
Widerstandsfähig-keit gegen Rost besonders auszeiclinete und auch
einen um 18 ^lo höheren Ertrag gab als das Ausgangssaatgut. Gleich-
zeitig versnchte Verf. die "Wertigkeit der Versuchspflanzen noch durch
Bastardierung zu steigern, wobei die vorgenannte „Linie 148" mit
Strubes Square -head und mit Mettes Square - head bastardiert wurde.
Es gelang, sechs Bastarde zu erzielen, die alle die reine „Linie 148"
wesentlich an Güte übertrafen. Einer der besten dieser Bastarde
wurde mit sehr günstigem Ergebnis auf einem Feld von 2 ha an-
gebaut. Verf. führt die Versuche weiter. Doch stellt diese Arbeit
mit ihren zahlreichen Tabellen bereits einen Abschluß dar, der der
praktischen Ausnützung schon greifbare Ergebnisse bietet.
Autoreferat.
Mitscherlicli, E. Das Wirkungsgesetz der Wachstums-
faktoren und das Mendel sehe Vererb ungsgesetz. (Zeit-
schrift f. Pflanzenz. VIII, 1922. S. 2G6— 278.)
Ortou, C. R., and Weiß, F. The reaction of first g ene ra-
tio n hybrid potatoes to the wart diseases. (Phytopath.
1921, 11, 306 — 310.) Die Verfasser veröffentlichen eine Liste, in der
48 Kartoffelbastardierungen in bezug auf ihre Widerstandsfähigkeit gegen-
über der Krebskrankheit aufgeführt sind. Außerdem sind bei einem
Teil der Bastardierungen die Eltern und der Grad der Empfänglichkeit
derselben ano-eo^eben. Aus einer zweiten Tabelle, die die Zahl der
Kreuzungen zeigt, die von Eltern bestimmter Anfälligkeit abstammen
und sich als immun bzw. als anfällig erwiesen haben, geht unter
anderem hervor, daß diejenigen Hassen, die von einer immunen und
einer anfälHgen Sorte abstammen, in sechs Fällen widerstandsfähig,
in 4 Fällen anfällig waren.
Hieraus glauben die Verfasser schließen zu dürfen — da sie in
den beiden Zahlen vier und sechs eine Annäherung an das Verhältnis
1 : 1 erblicken — , daß hier Verhältnisse vorliegen , die mit einer
Bastardierung zu vergleichen wären, wo der eine Elter heterozygotisch
und das andere homozygotisch ist, und wo bei dem heterozygotischen
Elter das eine Merkmal dominiert, während bei dem anderen das
rezessive Merkmal vertreten ist. Da die Bastardierungen anfällig X
anfällig in allen Fällen nur anfällipe Nachkommen ergaben und deshalb
die Eltern in bezug auf ihre Krebsanfälligkeit homozygotisch gewesen
sein müßten, so nehmen die Verfasser weiterhin an, daß das Merkmal
„anfällig" rezessiv ist. Außerdem wäre die starke Anfälligkeit bzw.
die weitgehende Widerstandsfähigkeit auf das Vorhandensein oder
Fehlen von mehreren Faktoren zurückzuführen.
Daß diese etwas sehr spekulativen Schlußfolgerungen nur schwer-
lich ein einigermaßen zuverlässiges Bild von der g9notypischen Be-
') Die Krebsanfälligkeit von Kartoffelbastardierungen in der ersten Generation.
Nevie Erschemunsen auf dem Gebiete der Pi'lanzenzüchtung.
435
scliaffenlieit der Kartoff(4 in bozug auf ihr>? Krebsanfälligkeit geben
können, wird wohl bei dorn heutigen Stand der Vererbungswissen-
schaft leicht eingesehen werden können. Wir haben es hier mit einer
Population zu tun, und wollten wir uns auf Grund der noch dazu
sehr geringen Zahlen irgendeinen Schluß über die Vererbung der
Krebsanfälligkeit erlauben, so würden wir einen Fehler begehen, der
schon früher oft begangen worden ist : wir würden zur Erbanalyse
ein Gemenge von Erbrassen benutzen, das uns gar nichts über
die Vererbung der einzelnen Eigenschaften aussagen kann. Außerdem
wird nicht jeder von der Annäherung des Verhältnisses 4:6 an das
von 1 : 1 überzeugt werden können.
Allerdings betonen jdie Verfasser selbst, daß nur auf Grund aus-
gedehnter Versuche ein klares Bild über die Vererbbarkeit der
Krebs wider Standsfähigkeit gewonnen werden kann, und daß eine
Fg-Generation einer Bastardierung in bezug auf ihre Anfälligkeit
geprüft werden soll. Dann ist aber wieder nicht leicht einzusehen,
welchen Erfolg sich die Autoren von diesen Spekulationen versprochen
haben. K. Müller.
Parrels, S., Tjebbes, K., en Uphof, 8. Bijdragen tot de
kennis van enkele hoUandsche groente erwten'), I.
(Genetica IV, 1922, S. 23—31.) Durch die Bastardierung der an-
geführten Erbsenformen untereinander ist die folgende Veranlagung
derselben ermittelt worden :
Sorten
Blauwpeul . .
ivrooneerwt . .
Lage Kaapsche
Krombek , . .
Wonder van
Amerika . .
kugel-
hoch
_ +
nieder
A n 1 a g e p a a r e
Pi
violett
ein-
gelbe ! runde große ; mentierte punktierte gedrückte
grüne , nicht ' ^^^-^^ | farblose
— kugel- _
I Keim- runde ' g^^^^ i g^^^^^^^.
1 läppen - ^^^^^^
Samen
+ _ +
einfarbige nicht
— gedrückte
Samen- —
haut Samen
+
+
4-
+
-1-
+
+
+
+
+
+
+
+
Blauwpeul und Lage Kaapsche sind violett blühende Formen.
Die übrigen weißblühende. Rote Farbe trat bei keiner Form, weder
in Blattachseln, noch Samenhaut, noch Blüte, auf; die Anlage, die
1) Beitrag zur Kenntnis einiger holländischer Erbsensorten des Gemüse-
gartens.
436 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtving.
rote An tliocy anfärbe in Violett verwandelt, mußte demnacli in allen
verwendeten Formen vorhanden gewesen sein.
Prell, H. Reine Kette, Genospezies und Stirps. (Zeit-
sclirift f. induktive Abstammungs- und Vererbungslehre XXVI, 1921,
S. 287 — 294.) Als reine Kette wird die Gesamtheit der Individuen
bezeichnet, die von zwei fremdbefruchtenden Ausgangspflanzen aus-
gehen und gleiche Veranlagung besitzen oder nur in bezug auf Ge-
schlechtsbestnnmung verschieden veranlagt (das eine diesbezüglich
homo-, das andere heterozygotisch) sind — die Generation mit dem
einfachen Chromosomensatz. Die haploide (azygoide) sollte auch
mit einer besonderen Bezeichnung versehen werden, etwa mit dem
griechischen Anfangsbuchstaben von Fostparental und Postfilial, also
P JI; Fl (D; Fo (Do oder wie nach v. "Wettstein Pj D; Pj H; Fj D;
FiH; durch Zufügung von D und H (diploid, haploid).- — Gegenüber
reiner Linie und reiner Kette, die genealogische Begriffe sind, ist
Genospezies ein struktueller Begriff: Gesamtheit aller gleichveranlagter
diploider Individuen, die nur — abgesehen von den Anlagen für
Geschlechtsbestimmung — gleich veranlagte Geschlechtszellen hervor-
bringen. Über diese Genospezies, die klar umschreibbar ist, steht
dann die kleine Art und die große Art. Der diploiden Art entspricht
eine haploide Art, die man als Stirps bezeichnen kann.
Pritcliard, F. Development of wilt resistant tomatoes').
(Bull. 1015, U. St. Dep. of Agric, Bur. of Plant Industry 1922.)
Die Verluste durch Welke (Fusarium lycopersici) sind sehr erheblich.
Unter den Formkreisen des Handels sind nur wenige genügend
widerstandsfähig, und diese sind sonst weniger gat. AVenn Auslese
widerstandsfälliger Formen vorgenommen werden soll, so ist ein
Formkreis, der im allgemeinen empfänglicher, aber "sonst gut ist,
dazu besser a-eeio-net als ein im allgemeinen widerstandsfähigerer,
der sonst minder gut ist. Immer ist für den Erfolg maßgebend, daß
der Formenkreis eben einzelne Pflanzen enthält, die widerstandsfähig
sind ; Auslese dieser Nachkommenschaften, welche widerstandsfähiger
sind. Weitere Auslese in der Nachkommenschaft brachte nur in
einzelnen Fällen, und zwar > bei der zweiten solchen Auslese, weiter,
bei späterer Auslese nicht mehr.
Przyborowski, J. v. Genetische Studien über Papaver
somniferum L. 4 Abb. (Zeitschr. f. Pflanzenzucht. VIII, 1922,
S. 212—236.)
Puttick, (j. F. The reaction of the Fo generation of a
cross between a common and a durum wheat to two
biologic forms of Puccinia graminis^). (Phytopath., 1921, 11,
1) Entfctshung gegen Welke widerstandsfähiger Tomaten.
2) Die Anfälligkeit der Fa-Generation einer Bastardierung zwischen gemeinem
"Weizen und Hartweizen gegenüber zwei biologisch verschiedenen Eostvarietäten.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 437
S. 205—213.) Bekanntlich besteht die Spezies Puccinia graminis
tritici (Rost) aus einer Anzahl biologisch differenter Rassen ; so kann
zum Beispiel eine Rostrasse, die auf einer der Triticum durum-Reihe
angehörigen Sorte gefunden wird, nicht eine Sorte befallen, die zu
T. vulgare zu stellen ist. Um nun die Vererbung der Anfälligkeit
bzw. der Widerstandsfähigkeit gegenüber verschiedenen Rostvarietäten
zu untersuchen, ging der Verfasser folgendermaßen vor:
Er kreuzte die Sorte „Minduni" (Triticum durum), die sich gegen
eine Rostvarietät als anfällig, gegen eine andere jedoch als wider-
standsfähig erwiesen hatte, mit der Sorte „Marquis" (T. vulgare), die
in umgekehrtem Sinne gegen die beiden Rostrassen anfäUig ist. Die
Fg-Generation wurde in bezug auf ihre Widerstandsfähigkeit in der
Weise geprüft, daß zuerst die jungen Weizenpflanzen mit Sporen der
einen Rostrasse infiziert wurden und der Grad des Befalls bei den
einzelnen Pflanzen festgestellt wurde ; hierauf wurden die infizierten
Blätter entfer2it und die Pfianzen in bezug auf die Anfälligkeit gegen-
über der anderen Rostvarietät geprüft.
Die jungen Pflanzen konnten sehr leicht infiziert werden, dagegen
war es bei den älteren Pflanzen schwieriger. Alle Übergänge zwischen
völliger Immunität und stärkster Anfälligkeit konnten festgestellt
werden. Der Verfasser nimmt an, daß die Art der Reaktion der
beiden Weizensorten auf die eine der geprüften Rostformen durch
ein einziges Faktorenpaar bedingt ist. In bezug auf die andere Form
konnte er zu keinem Ergebnis gelangen. Da bei einem Teil der
Sämlinge vollständige Widerstandfähigkeit gegen beide Rostrassen
festgestellt werden konnte , so hält es der Verfasser für möglich.
Weizensorten zu züchten, die gegen alle Rostvarietäten immun sind.
K. Müller.
Renczes , F. A K a 1 o c s a i p a p r i k a k i s e r 1 e t i ä 11 0 m ä s
nemesitett etkezesi paprika fajtäi^). Köztelek 1921. S. 93.
Die königlich-ungarische Paprikaversuchsstation in Kalocsa züchtet
unter der Leitung von Ernst Obermayer seit dem Jahre 1918 den
ungarischen Gewürzpaprika und die in grünem Zustand konsumierte
fleischige Speisepaprika. Obige Mitteilung bespricht die bisher er-
zeugten Speisepaprikasorten. Diese sind aus dem gewöhnlichen
fleischigen bulgarischen Paprika, welcher ein stark variierender
Formenkreis war, gezüchtet worden.
Von den verschiedenen Formen sind neue Sorten mit nach-
folgenden Eigenschaften erzeugt worden. Eine weiße und fünf grün-
fleischige, von letzterer ist eine Sorte in reifem Zustand statt rot
orangegelb. Zwei Massensorten zu Konservenzwecken, drei Delikateß-
^) Neugezüchtete Tafelpaprikasorten der königlich - ungarischen Paprika-
versuchsstation in Kalocsa.
438 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzttchtung.
Sorten, davon eine zu Salatbereitnng geeio-net. Drei früh- und drei
spätreife, zwei reichtragende, zwei mittel- und zwei schwachtragende
Sorten. Zwei Sorten gelingen auch ohne Bewässerung, die anderen
vertragen die trockene Lage nicht gut. E. G.
ßeyue, A. DeCacaothrips^). (Departement van den landbouw
in Souriname, Bull. 44, 1921.) Eine ausführliche Monographie, die
Beschreibung und Biologie des Kakao-Blasenfußes sowie Schädigung
durch dieses Tier und Bekämpfung desselben behandelt. Unter den
Mitteln der letzteren werden auch biologische angeführt. Formen-
unterschiede bei Kakao, die mit verschiedener Anfällio'keit verbunden
sind, konnten aber nicht festgestellt werden, es blieben von diesen
Mitteln nur Verbreitung von Schädigern des Blasenfußes. "Wirk-
samstes Mittel ist Spritzung mit Kalkmilch oder Bordeauxmischung.
Salaman, R., and Lesley, J. Genetic st u dies in potatos.
The inheritance of an abnormal hau Im type^). (The
Journal of Genetics X 1920, S. 21—36, 5 Tafeln.) Eine Fi-Pflanze
der Bastardierung Queen of Valley x Flourball wurde 1908 mit
Bohemian Pearl bastardiert. In der vegetativen Nachkommenschaft
von 19ü9 erwachsenen F^- Pflanzen wurde 1910 eine Pflanze selbst-
befruchtet. Diese Pflanze gab eine Nachkommenschaft, deren An-
gehörige alle niederliegende Achsen hatten, die auf dem Schnitt drei-
eckig waren und keinen geschlossenen Gefäßbündelkreis aufwiesen.
Die Variante erhielt sich bei Vermehrung wie bei Selbstbefruchtung.
Mit Pflanzen mit normaler Achsenausbildung bastardiert. erschien die
Variante als rezessiv, die Spaltung in Fg war nach Selbstbefruchtung
annähernd 63 : 1, in Fg annähernd 3:1, 15 : 1, 63 : 1, so daß für die
Unterscheidung zwischen normal, und Variante 2 oder o Anlagen an-
genommen werden können.
Salaman, R. Degeneration of potatos^). (Report of the
intern, potato Conference, London 1921, S. 79 — 91.) Bei der Wahl
zwischen den zwei Hauptansichten über die Ursache der Degeneration
von Kartoflelsorten : Altern oder Überhandnehmen einer Krankheit,
entscheidet sich der Verfasser für die letztere. Er verweist, so wie
viele vor ihm es getan haben, auf die ständig geübte Vermehrung
bei Topinambur, Banane, Artischoke usw. Von ihm wurde bei Kar-
toffel mehrmals auch Inzestzucht mit Selbstbefruchtung ausgeführt.
Er beobachtete bei Sämlingen schon Degeneration. An seiner Arbeits-
stätte Barley degenerierten solche, nach einigen Jahren nahezu alle ;
wurden sie nach einem Jahr nach Schottland gebracht, so erhielt sich
ij Der Kakao-Blasenfuß.
2) Vererbungsstudien bei Kartoffeln. Die Vererbung eines abweichenden
Achsentypus.
^) Degeneration der Kartoffel.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 439
dort in vielen Fällen die weitere Nachkommenschaft ohne Deo-enera-
tion. Nur ganz wenige Sämlinge sowie ganz wenige Sorten erhalten
sich zu Barley weiter gut. Wenn Degeneration Altern ist, dann
müßten auch die Geschlechtszellen diese Erscheinung zeigen, aber
die Produktivität von Sämlingen ist annähernd die gleiche , wenn
solche durch Selbstbefruchtung von Pflanzen zu einer Zeit gewonnen
wurden, zu welcher die vegetativen Linien noch am Ort üppig er-
schienen, wie wenn dies zu einer Zeit geschah, zu welcher sie bereits
degeneriert waren. Verf. schließt, daß es eine Infektion ist, welche
die Degeneration der vegetativen Linie bedingt, und daß diese In-
fektion nicht in die Sämlinge geht. Er denkt dabei an Mosaik-
krankheit. Schutz kann nur gefunden werden durch Züchtung einer
Sorte , die widerstandsfähig gegen Krebs-, Mosaik- und andere „De-
generationskrankheiten" ist; eine schwer zu lösende Aufgabe.
Salamaii, ß. and Lesley, J. Genetic s tu dies in potatos
s terility •*). (Journal of agricultural science XII, 19.22, S. 31 — 39,
1 Tafel.) Früher schon hatte einer der Verfasser, Salaman, nach-
gewiesen, daß männliche Sterilität, Fehlen von Pollen, bei Bastar-
dierung dominiert. Die Beurteilung des Pollens erfolgt durch Eiu-
. bringen in Wasser unter dem Mikroskop ; lebende gute Körner
schwellen dabei auf, werden sphärisch, durchscheinend, und die Poren
treten mehr hervor. Viel Pollen ist nach East und Salaman mit
auch mehr guten Pollenkörnern verbunden. Die teilweise fertile
Sorte Edzell blue gab bei Selbstbefruchtung wie bei Bastardierung
mit anderen voll fertilen Sorten (Myatts Ashleaf, Edgecote Purple)
auch männlich sterile Nachkommen und bei reziproker Bastardierung
wurde in Fj ein anderes Ergebnis erzielt ; so gab — mit Edgecote Purple —
Edzell blue als 9 verwendet, viele sterile Nachkommen, als c5 nicht.
Im allp-emeinen seheinen die Eizellen männlich steriler Formen ent-
weder alle männliche Sterilität oder einige männliche Sterilität, andere
männliche Fertilität zu übertraggn. Bei männlich fertilen Formen
führen Eizelle und Pollenzclle Anlagen für männliche Fertilität. Da
Sterihtät dominiert, wird bei Bastardierung einer sterilen mit einer
fertilen Form die Nachkommenschaft entweder ganz steril oder zum
Teil steril, zum Teil fertil sein. Edzell blue bildet unter den männ-
lichen fruchtbaren Formen eine Ausnahme, die Eier führen männliche
Fruchtbarkeit oder männliche Sterilität, die Pollen alle männliche
Fruchtbarkeit.
Salaman, R. and Lesley, J. Some information on the
hereditv of immunitv from wart disease^). (Report of
1) Vererbungsuntersuchungen bei Kartoffelunfruchtbarkeit.
2) Einige Nachrichten über die Vererbung der Widerstandsfähigkeit gegen
Krebs der Kartoffel.
440 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüclitung.
ihe intern, potato Conference, London 1921, S. 105-111.) Aufgabe
der Untersuchung- war, festzustellen, ob die AViderstandsfähigkeit
gegen Krebs von mendelnden Anlagen bedingt ist. Die Sämlinge
wurden 1920 zuerst zu Barlej'' und Cambridge erzogen, zu Omskirk
wurden dann Knollen gewonnen. 1921 wurden die Knollen auf Boden
ausgelegt, der stark infiziert und mit infiziertem Dünger gedüngt war.
Es wurden Sämlinge von Selbstbefruchtung wie solche von Bastar-
dierung verwendet.
Selbstbefruchtungsnachkommen von immunen Sorten enthielten
auch empfängliche Pflanzen, Immunität war dominant. Die beiden
Sorten Leinster wonder und Edzell blue werden dabei als hetero-
zygotisch, die Spaltungen als 3:1 angenommen (14 : 4; 22 : 6).
Bastardierung zwischen zwei immunen Sorten gab auch empfäng-
liche Pflanzen. Bei einer dieser Bastardieningen kann man auch
Vorhandensein nur einer Anlage annehmen, die Spaltung gab 14:7,
bei der anderen muß man an mehrere denken , da 76 : 3 Spaltung
erschien.
Bastardierung zwischen empfänglicher und unempfänglicher Sorte
gab 22 anfällige auf 15 immune und 21 anfällige auf 17 immune.
Bei diesen und weiteren Versuchen wurden keine homozygotischen
immunen Pflanzen gefunden. Es wurde weiter festgestellt, daß ein
Unterschied zwischen Bastardierung, die nach der einen und solcher,
die nach der anderen Richtung zwischen zwei Elternformen durch-
geführt wurde, nicht besteht, die Anfälligkeit von beiden Geschlechts -
Produkten übertragen werden kann und daß ein Zusammenhang
zwischen Immunität einer Form und Blüten- oder Knollenfarbe nicht
festgestellt werden kann.
Hchiemauu, E. Genetische Studien an Gerste. II. Zur
Genetik der breitklapp igen Gerste. (Zeitschr. f. induktive
Abstammungs- U.Vererbungslehre XXVII, 1921, S. 114—133, 7 Abb.,
1 Taf.) Die von Körnicke und Atterberg aufgestellte Gersten-
form mit breiten äußeren Ahrchenspelzen : heterolepsis wurde, je nach
Bastardierung, von Voss ,(vierzeilige Nacktgerste X zweizeihger
schwarzer nutans-Gerste) und Körnicke (zweizeilige dichte eretum-
■ Sommergerste X vierzeiliger Wintergerste) selbst beobachtet. Von
Verfasserin wurde dieselbe nach Bastardierung von zweizeiliger
dichter erectum - Sommergerste : Eruwirths früher Goldthorpe X vier-
zeiliger Wintergerste : Friedrichswerther erzielt, so wie in den beiden
anderen Fällen, demnach nach Bastardierung zweier Formen mit
normalen äußeren Ahrenspelzen. Die Breitklappigkeit trat nur bei
einem Teil der Fg-Pflanzen auf und wurde nach Art einer Zwischen-
varietät (Mittelvarietät) vererbt, indem Pflanzen mit der Abweichung
auch normalklappige und normalklappige auch solche mit der Ab-
Aveichung lieferten. Da die Form erst in Fo auftauchte, so wird an-
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 441
genommen, daß dieselbe durch. Znsammentritt zweier Anlagen bedingt
ist, die in F^ noch nickt zusammenwirken können, da eine weitere
Anlage hemmt. Man kann vermuten, daß auch die anderen Formen
mit breiten äußeren Ahrchenspelzen, die macrolepis- Formen, durch
Bastardierung entsteken, und zwar durch solche von H. distichum
deficiens mit einer mehrzeiligen Gerste. Die bei der Bastardierung
erhaltene keterolepsis-Form zeigte spontan bei einzelnen Individuen
aufgetauckte Verdoppelung der Blütcken, eine Äkrcken- und Ähren-
verzweigung. Letztere Mißbildung tritt hier und da auch bei dem
einen Eiter, bei Fruwirths früker Goldtkorpe auf.
Schultz, E. A transmissible mosaic disease of ckinese
cabbage, mustard and turnip\). (Journal of agric. researck
XXII, S. 173 — 177, 3 Taf.) Bei ckinesisökem Kopfkokl (Brassica
pekinensis Gagn.), japanisckem Senf (B. japonica Coss.) und Turnips
(B. rapa Linn.) wurde eine Mosaikerkrankung unbekannter Ursache
festgestellt, die durch zahlreiche lichtgrüne Flecke der Blattoberfläche
gekennzeichnet ist. Sie ist durck Impfung mit Saft oder durck Blatt-
läuse übertragbar, wird aber nickt durck Samen kranker Pflanzen
vererbt.
Stoiit, A. and Boas, H. Statistical st u die of flow er
number per kead in Cichorium Intybus: Kinds ofvaria-
bility, heredity and effects of se lection-). (Memoirs, Torrey
Bot. Club XVII, S. 334.) Die verschiedenen Zahlen der Blüten in
Blütenköpfen von Korbblütlern wurden meist Zufallswirkungen zu-
geschrieben. Es wird gezeigt, daß dieselben von bestimmten Ein-
flüssen abhängen. Der Sitz des Korbes an der Pflanze ist einer
dieser Einflüsse. Ein Vveiterer das Alter der Pflanze, da bei Zählungen
zu Beginn der Blühperiode köhere Zahlen erhalten werden, als bei
solcher gegen Ende derselben. Ausleseversucke sind schwer aus-
zuführen, da die Selbstunempfänglichkeit der Pflanze eine ständige
Auslese bei Selbstbefruchtung sehr erschwert, immerhin zeigen solche
Versuche, daß sick erbliche Untersckiede finden und solche sind ein
weiterer Einfluß.
Es wurde bei diesen Ausleseversuchen — und das ist ein Haupt-
grund dafür, daß die Arbeit hier referiert wird — aber auch eine
Steigerung der Blütenzahl pro Kopf, bei den vielblütigen Köpfen,
nicht allgemein eine Steigerung der Blütenzahl pro Kopf erreicht.
Diese Steigerung wird vom Verfasser als ein Beweis für die Ver-
änderbarkeit von Anlagen angeseken und gegen die Konstanz der
reinen Linien betont.
') Eine übertragbare Mosaikkrankheit von chinesischem Kraut, Senf und
Kohlrübe.
-) Statistische Untersuchung über die Blütenzahl der Körbchen von Cichorium
Intybus.
442 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
Stoiit, A. B. Cyclic manifestation of sterility in Brassica
pekinensis and B. chinensis^), (The botanical gazette LXXIII,
S. 110 — 132.) Die Individnalanslesen von B. pekinensis und ß. chi-
uensis, die in dem Versuche verwendet wurden, waren bis dahin auf
tippige vegetative Entwicklung gezüchtet worden. Es kommen zwei
Formen der Unfruchtbarkeit vor: Unvermögen (einschließlich Ver-
kümmerung der Blüten und Umbildung des Fruchtknotens in Blatt-
gebilde) und Unempfänglichkeit. Bei beiden Formen wird Periodizität
im Auftreten beobachtet. Beide Brassicas weisen stärkste Ver-
kümmerung der Blüten gegen Ende der stärksten vegetativen Ent-
wicklung auf; wie bei anderen Pflanzen tritt sie besonders an dem
Ende der Seitenachsen auf. Umbildung des Fruchtknotens tritt be-
sonders zu Beginn der Blühperiode ein. Bei beiden Brassicas wurde
die größte Selbstempfänglichkeit in der Mitte des Blühens beobachtet.
Selbstvermögen und Selbstunvermögen sind bei Vererbung nicht ein-
ander entgegengesetzte Eigenschaften, die Vererbung ist ganz un-
gleichmäßig.
Terao. On reversible transformability of Allelo-
morphs^). (The Americ. Naturalist LI, 917, S. 690 — 698.) In
einigen linien von Reis zeigten sich neben normal fruchtbaren
Pflanzen unfruchtbare, welche keine oder nur ganz wenig Früchte
oder nur einzelne Aste mit Früchten brachten. Diese Unfruchtbar-
keit ist rezessiv zu Fruchtbarkeit, und Samen von unfruchtbaren
Pflanzen liefern wieder spaltende Nachkommenschaft. Die Zahlen-
verhältnisse lassen darauf schließen, daß die Anlage für Unfruchtbar-
keit, die in der vorangegangenen (Generation offenbar durch Um-
wandlung der dominierenden Anlage für Fruchtbarkeit entstand, die
Neigung besitzt, wüeder in die dominierende Anlage sich zurückzu-
verwandeln. Solche Umwandlung geschieht wohl am ehesten in
vegetativen Zellen und eine, in die dominierende Anlage verwandelte
rezessive , gibt dann Anlaß zur Bildung von Früchten an sonst
unfruchtbaren Pflanzen. Über die Ursache der Umwandlung ist
nichts bekannt, aber es zeigen sich einzelne Linien geneigter,
eine solche eintreten zu lassen als andere. Die beobachtete Um-
wandlung spricht auch wieder dagegen, daß in einem Anlagenpaar
ein vollkommenes Fehlen dem Vorhandensein einer Anlage gegen-
übersteht,
Toriiau. Ein Versuch über den Einfluß der Korn-
schwere des Saatgutes auf den Ertrag bei Hafer. (Journ.
f Landw. 69, 1921, S. 205— 213.) Bei fünf reinen Linien des Göttinger
') Periodisches Auftreten von Unfruchtbarkeit bei Brassica pekinensis und
13. chinensis.
-) Über umkehrbare Verwandlungen von Anlagen.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflauzenzüchtung. 443
Hafers wurden je von einer Pflanze die Außen-, Zwischen- nnd
soweit solche vorhanden, auch die Innenkörner in Veo;etations-
gefäßen angebaut. Der Versuch wurde durch Jalire hindurch aus-
geführt. Bei Ertrag, Kornprozent, Kornzahl und Tausendkorn-
gewicht war in keinem der Jahre ein ausgesprochener Unferschied
zwischen den verschieden schweren Körnern einer Linie (Pflanze)
wahrnehmbar. Dagegen waren die Pflanzen aus schwereren Körnern
(Außenkörnern) wüchsiger, und das kann auf freiem Feld diese
Pflanzen begünstigen.
Tubeuf, T. C. Züchtung brandfester Weizen. (Natur-
wissenschaftl. Zeitschr. f. Forst- u. Landwirtsch., IS, 1920, S. 29U— 311.)
Verfasser ist der Ansicht, daß es wesentlich wertvoller wäre, gegen
Steinbrand widerstandsfähige Weizenformen zu züchten, als mit
Beizung gegen Steinbrand vorzugehen. Er versuchte bei einer Po-
pulation von bayrischem Landweizen durch starke Bestäubung mit
Steinbrandsporen (1 g reiner Sporen auf 4000 Körner), zuerst durch
Massenauslese, Individuen brandfester Linien zu sondern (1911 — 1914)
und dann, von 1915 ab, Linien weiter auf diesem Weg zu prüfen. Es
gelang ihm, eine solche Linie abzuscheiden, und es soll diese nun
durch Bastardierung ihre Brandfestigkeit auf andere hochwertige
Weizensorten übertrafen.
Yilmoriii, de S. Croisement entre pois ä valves colorees
et pois ä valves vertes^). (Compt. rend. Acad. d. sciences,
Paris 172, 1921, S. 815— 817.) Daß violette Hülsenfarbe bei P. arvense,
wie von Lock und Tschermak festgestellt worden ist, über grüne
dominiert, wurde bestätigt, sie dominiert auch über gelbe. Es wurden
auch weißblühende Pflanzen, P. sativa, gefunden, welche in der jungen
Hülse Spuren von Violett^ oder bei noch jungen gelben Hülsen, von
Rot zeigen. Die Vermutuno- daß die Anlage für Violett von weiß-
blühenden Pflanzen, P. sativum, geführt wird, aber zu ihrem Wirken
eine Anlage braucht, die in P. arvense, auch bei grünen Hülsen der-
selben, vorhanden ist, wurde durch zwei Bastardierungen, eine mit
rosa tingierter, eine mit grüner Hülse bestätigt; Fj hatte violette
Hülsen, F, gab Pflanzen mit grünen, solche mit violetten, mit violett
angehauchten, mit gelb und rotviolett auf gelben Hülsen. Die geringere
Zahl der Individuen ließ Feststellung sicherer Spaltungsergebnisse
nicht zu.
Waldron, L. The inheritance of rustresistance in a
family derived from a cross between durum and common
wheat. (Bull. 147, Agr. Exp. St. North Dakota, Agr. Coli. 192 IJ
1) Bastardierungen von Erbsen mit gefärbten Hülsen mit solchen mit grünen
Hülsen.
444 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
Kubanka-Weizeu von Triticnm durum wurde mit Power five-Sommer-
weizen von Triticum sativum bastardiert. Aus der weiteren Nacli-
kommenscliaft der 19U8 gemachten Bastardierungen wurden 1916
Pflanzen mit sativum - Typus ausgewählt, teils für Puccinia graminis
empfängiiche, teils widerstandsfähige. 8 von den empfindlichen zeigten
sich in der Folge als heterozj^gotische, andere vererbten Empfänglich-
keit beziehungsweise Widerstandsfähigkeit rein weiter. Es scheint,
daß mehrere Anlagen für Widerstandsfähigkeit vorhanden sind. Da
Koppelung zwischen den Eigenschaften des durum -Weizens und
AViderstandsfähigkeit und den Eigenschaften des vulgare -Weizens
und Empfänglichkeit vorhanden ist, könnte crossing over das Ent-
stehen von Weizen des vulgare-Typus, die heterozygotisch für Empfäng-
lichkeit sind, erklären.
Weck, R. Über Bewertung bei Selektion s arbeiten.
(Fühlings landw. Zeitung, 1922, S. 134—139.) Zur Erleichterung der
Überblickung über die Angaben von Auslesetabellen schlägt Verfasser
vor: 1. Erteilung von Noten für alle Momente oder besser nur für
das wichtio-ste und im letzteren Falle Hervorhebung bei anderen
Auslesemomenten durch Unterstreichung, 2. Verwendung von Ver-
hältniszahlen beim Hauptauslesemoment (Eangverhältnis, Prozent des
Höchstwertes, Prozent des Mittels) und Hervorhebung bei den übrigen
Auslesemomenten, gleichfalls durch Verwendung von Verhältniszahlen
oder Noten oder allenfalls durch Unterstreichung der stärkst abweichen-
den Zahlen. Zum Zwecke der Notenerteilung erfolgt Gruppenbildung ;
höchstes und niederstes Ausmaß bei der betreffenden Eigenschaft
findet sich als Mittel bei der ersten bzw. letzten Gruppe. Das Rang-
verhältnis wird nach —^ + 1 berechnet , wobei v die Ab-
Aveichung vom höchsten Wert, V die Gesamtschwankung ist. Die
dabei errechneten Zahlen lassen eine Abkürzung auf eine Dezimal-
zahl oder auf nur ganze Zahlen zu.
Witte , H. Einige Beobachtungen über die Samen-
färben des Rotklees und ihre Erblichkeit. (Sveriges Utsädes-
förenings Tidskrift XXX, S. 257—26:..) Es wird bestätigt, daß bei
Rotklee verschiedene Samenfarben vorkommen, die Färbung innerhalb
einer Pflanze einheitlich ist. Neben den Abstufungen von hellgelb
bis schwarzviolett wurde, als ihm neu, eine grauweiße Samenfarbe fest-
gestellt, die mit weißer Blütenfarbe und Fehlen von Anthocyan in
den vegetativen Teilen vereint ist und sich gegenüber gelber Samen-
farbe rezessiv verhält, in Fg- gpgen Pflanzen mit gelber Samen-
farbe annähernd wie 1 : 3 auftritt. Individuen mit weißer oder fast
weißer Blüte und gelben Samen wurden auch beobachtet; solche
Individuen weisen aber immer etwas Anthocyan, wenigstens in den
Kelchzähnen auf.
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der PflanzenzOchtung. 445
Witte, H. Lnzernf örädling *). (Sveriges Utsädes Poren ings
Tidskrift XXXI, 1921, S. 165—200.) Die uno-arischo Herkunft der
Luzerne hat sich in Schweden gleich der Bastardluzerne (M. media)
gut bewährt. Da die Samengewinnung von Luzerne in Schweden
sehr unsicher ist, war der Verfasser von Züchtungsversuchen, die er
mehrere Jahre hindurch mit gemeiner Luzerne führte, nicht befriedigt.
Bei Fl der Bastardierung sativa X falcata (M. media) fand er bessere
Sameuerzeugung, auch unter ungünstigeren klimatischen Verhältnissen.
Die schon von verschiedenen Seiten vorgenommene erwähnte Bastar-
dierung wurde wiederholt. F^ wurde bei den verschiedenen Eigen-
schaften als Zwischenbildung festgestellt, die Samenerzeugung war
besser als bei jedem der Elter. In Fg wurden Pflanzen erhalten, die
längere und solche die kürzere Achsen als die Elternform hatten.
Die Mehrzahl der Pflanzen hatte halbaufrechte stärker verzweigte
Achsen, so wie Fj, einige Pflanzen waren aber vorhanden, die so auf-
rechte Achsen wie sativa, andere die so nioderliogende wie falcata
hatten. Neben Pflanzen, die schmutzig-gelbe oder grünlich-g':'lbe Blüten
mit mehr oder minder stark violetten Adern wie in Fj besaßen, waren
auch solche vorhanden, die blauviolett, braunviolett, lichtgelb, weiß
blühten. Die Hülsen zeigten meist Zwischenstellung wie in F,, es
fanden sich aber auch Pflanzen mit Hülsen, die jenen von sativa oder
jenen von falcata entsprachen. Im Gegensatz zu der guten Samen-
erzeugung in Fl, waren in Fg neben der Mehrzahl Pflanzen, die schwach
Samen bildeten, solche zu beobachten, die gar keine Samen und solche,
die sehr reichlich Samen bildeten. Der Wuchs nach dem ersten Schnitt
war überwiegend mäßig, es fanden sich aber auch Pflanzen mit starkem
solchen.
Zade und Fussel. Ein praktisches Verfahren bei der
Bestellung des Zuchtgartens. (Zeitschr. f. Pflanzenz. VIII,
1922, S. 293—295.)
2. Bücherbesprechuugen ^).
(Der jeweils gültige Verkaufspreis für das deutsche Inland ergibt sicii aus dor Multiplikation der
Grundzahl (G. Z.) mit dem jeweiligen Umrechnungssuhlüssel, dessen Höhe der BOrsenverein df-r
Deutsi:hen Buchhändler und der Deutsche Verlegerverein gemeinsam festsetzten.)
Becker, J. Grundlagen und Technik der gärtnerischen
Pflanzenzüchtung. 400 Seiten, 149 Textabb., 17 Farbendrucktafeln,
Oktav. Berlin, Paul Parey, 1922. Grundzahl 11,2. Was -bisher an
Büchern über gärtnerische Pflanzenzüchtung vorlag, genügte nicht,
besonders nicht im Hinblick auf die Ausführungen über die theoretischen
') Luzernezüchtung; schwedisch, englisches Resume.
2) Nur Werke, von welchen ein Exemplar vom Autor oder vom Verleger
eingesendet wui'de und deren Inhalt mit Pflanzenzüchtung in Beziehung
steht, gelangen zur Besprechung.
Zeitschrilt für Pflanzenzüchtung. Bd. VIII. 30
440 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
Grundlagen. Becker bringt diese in dem vorliegenden Buch nach neuem
Stand in drei Abschnitten : Fortpflanzung, Entstehung neuer Pflanzen-
arten und Vererbung. Den Bedürfnissen der Gärtnerei entsprechend
wird der Vermehrung durch Stecklinge und Ableger und der Veredlung
besondere Aufmerksamkeit zugewendet. Letztere wird hauptsächlich
nach Gaucher und Teich ert dargestellt. Die Fortpflanzung ist
nicht nur für Angiospermen besprochen, sondern, den Bedürfnissen,
der Gärtner entsprechend, auch für Farne, Selaginellen und Nadelhölzer.
Die übrigen zwei umfassenden Abschnitte der Grundlagen sind unter
Heranziehung von Baur: „Einführung in die Vererbungslehre" und
von Fruwirth: „Handbuch der landwirtschaftlichen Pflanzen-
züchtung I, 5" bearbeitet Avorden, neben Avelchen in einem Kapitel
auch Weis mann zur Geltung kommt. Eigene Ansichten des Verfassers
und selbständige Literaturstudien kommen aber an einigen Stellen
zur Geltung. So vertritt, im Gegensatz zu den beiden erwähnten
Werken, der Verfasser die Vererbung erworbener Eigenschaften, ob-
wohl seine an anderer Stelle gegebenen Beispiele : TeltoAver Rübe
und Günthersdorfer Kraut nicht gerade dafür sprechen. Bei dem,
was man im gewöhnlichen Leben Knospenvariationen nennt, bezeichnet
er, im Gegensatz zu der üblichen, in den genannten Werken auch
gegebenen, Teilung in Modifikationen und Variationen, jene Knospen-
variationen , die bei geschlechtlicher Fortpflanzung nicht vererbt
Averden, nicht als Modifikationen, sondern als Variationen und solche,
die dabei vererbt Averden, als Mutationen. Der Begriff Linie ist dem
Verfasser natürlich bekannt und wird, S. 125, auch gegeben, aber an
anderen Stellen findet sich auch eine andere VerAvendung desselben,
so in der 5. Abteilung, avo Linie = Lidividualauslese oder Stamm,
also für Selbst- und auch Fremdbefruchter A^erwendet wird (z. B. S. 3ü5).
Daß das Verhalten quantitativer Eigenschaften nach Bastardierung
weniger scharf herausgearbeitet ist, wie jenes der cj^ualitativen, hängt
Avohl mit der stärkeren Berücksichtigung der letzteren in der Blumen-
gärtnerei zusammen. Als Hilfsmittel für den gärtnerischen Züchter
kann man nicht alles bezeichnen, was als solches am Schlüsse der
4. Abteilung angeführt ist (z. B. Ernst: Apogamie; Kronacher:
Züchtungsbiologie; Alpine: clover and grasses), abgesehen davon,
ist ein Teil der angeführten Werke dem deutschen Züchter, für den
das Werk vom Verfasser in erster Linie bestimmt ist, kaum zugänglich
ist. — Der Hauptwert des Buches liegt in der 4. und 5. Abteilung:
Hilfsmittel des Züchters und ..Die Ausführung der Züchtung", welchen
Abteilungen ungefähr die Hälfte des Buches gcAvidmet ist. Hier
kommt neben der Vertrautheit des^ Autors mit den Grundlagen, seine
A'ielfache Beschäftio-uno: mit der Praxis des Blumen- und Gemüse-
züchtens erst zur Geltung, soAvohl in den BeisjDielen als in den An-
weisungen für die Ausführung der Züchtung. Die Besonderheiten.
Neue Erscheinuugeu auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtuiig. 447
der gärtnerischen Züchtung bei Gemüse und Blumen werden in diesen
zwei Abteilungen entsprechend hervorgehoben und berücksichtigt.
Ausleseschemas für verschiedene Verhältnisse sind gegeben. Auch
bei diesem Teil sind, so wie bei Bastardierung im ersten, neben Text-
abbildungen farbige Tafeln beigefügt worden. — Das Buch Beckers
kann beruhigt jedem gärtnerischen Züchter in die Hand gegeben
werden. Wünschenswert wäre es, wenn es dem Verfasser möo-lich
würde, späterhin seine Absicht, eine „spezielle" gärtnerische Züchtung
zu bearbeiten, auszuführen ; wenigstens für Gemüse, bei welchem die
Zahl der Gattungen doch nicht so zahlreich wie bei Blumen ist.
Beiträg-e zur Pflauzeuzuclit. (Hrsgeg. von der Ges. zur Förderung
deutscher Pflanzenzüchtung V, 1922, Paul Parey, Berlin, 24 Abb., 192 S.
Großoktav. Preis des 5. Heftes Grundzahl 5.) Die ersten 4 Hefte dieser
Veröffentlichung brachten je Berichte über die in den betreffenden Jahren
auf den Generalversammlungen der Ges. gehaltenen Vorträge. Vorliegen-
des enthält die Vorträge, die auf der Wanderversammlung von 1914, von
der uns eine lange ereignisreiche Spanne Zeit trennt, gehalten wurdeu.
Im Hinblick auf den Ort der Tagung eröffnete Geheimrat v. Seel-
horst die Vortragsreihe mit einer Besprechung der vom landw.
Institut der Göttinger Universität auf dem Gebiet geleisteten Arbeiten.
Prof. Fr ö lieh behandelte die wirtschaftliche Bedeutung der Pflanzen-
züchtung und ihre Förderung, Prof. Ehrenberg die Wirkung der
Ernährung auf Entstehung bleibender Veränderungen der Pflanzen.
Prof. Berthoid sprach über Erfrieren und Kältetod der Pflanzen
und Oetken, seither leider gestorben, über Akklimatisation und Ver-
erbung erworbener Eigenschaften. Zwei weitere Vorträge behandelten
Gegenstände der speziellen Pflanzenzüchtung : Prof. B a u r : Einige Auf-
gaben der Rebenzüchtung im Lichte der Vererbungs Wissenschaft, Fr e c k -
man: Grassamenbau und Gräserzüchtung. Endlich sprachen zwei Redner
wieder über Fragen der allgemeinen Pflanzenzüchtung, Sliull: Über
die Heterozygotie mit Rücksicht auf die praktischen Züchtungserfolge
und Zade über die Sortenunterscheidung mit Hilfe des biologischen
Eiweiß-DifFerenzierungsverfahrens. Zwischen diesen zwei Vorträgen
war ein solcher von v. Caron über die Züchtung und den Anbau
seiner deutschen kleberreichen Winterweizen und ihre Backfähigkeit
eingeschaltet.
Fabrieius, E. A Magyar N ö v e n y n e m e s i t c s ' ). (Gedenkbuch
über die Entwicklung der ungarischen Pflanzenzüchtung in den Jahren
1910 — 1920. Von Endre Fabrieius, kgl. ung. Ökonomierat, Sekretär
des Ungarischen Landesagrikulturvereins , Referent des Pflanzenaus-
schusses dieses Vereins. Verlagsjahr 1921, 314 S. mit 53 Bildern.
Dieses Buch enthält Mitteilungen über die Entwicklung der ungari-
^) Die ungarische Pflanzenzüclitung.
448 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung.
sehen Pflanzenzüchtimg während der Jahre 1910 — 1920. Nach einem
Rückblick auf die vorherige Entwickhmgsperiode, welche sich durch
zahlreiche erfolglos gebliebene Zuchtversuche kennzeichnet, wird die
neuere Entwicklung beschrieben. Durch die Anwendung der neueren
Methoden, besonders durch Erkenntnis des Formenreichtums der ein-
heimischen Landsorten, stellen sich infolge systematischer Tätigkeit
der ungarischen Pflanzenzüchter die hochwertigen Ergebnisse bei der
Weizen-, und Maiszüchtung ein. Diese Wendung trat durch die
Tätigkeit der im Jahre 1909 gegründeten Kgl. ung. Pflanzen-
zuchtanstalt ein , indem diese Züchtungsarbeiten auf ent-
sprechenden Domänen verschiedener Landesteile einführte und diese
mit ständiger Beratung unterstützte, außerdem auch auf ihrem eigenen
Versuchsfeld in Magyarövär die züchterischen und Forschungsarbeiten
ausübte. Die Tätigkeit der Anstalt gründete sich in erster Linie
auf die Entwicklung der Züchtung der praktischen Landwirte, und
durch die geschaffenen Beispiele verschwand die infolge der vorherigen
mißlungenen Versuche eingetretene Verzagtheit, weil durch die durch
Individualauslese erzielten Formentrennungen erwiesen worden ist.
daß die einheimischen Landsorten durch Züchtung hochgradig ver-
bessert werden können. Den ersten Beweis hierzu lieferten die
Weizenzuchtsorten des Domänendirektors und kgl, ung. Oberökonomie -
rats Elemer S z e k a c s , welche aus dem ungarischen Theiß weizen ge-
züchtet, in sämtlichen Eigenschaften bedeutend hervorragender sind
als die Muttersorte. Die durch diese Weizensorten im ganzen Lande
erreicht praktischen Ergebnisse erregten das allgemeine Interesse
und die Tätigkeit der praktischen Landwirte trat auf dem Gebiete
der Pflanzenzüchtung ein. Die Mais- und Weizenzüchtung von Ladis-
laus Baroß in der Domäne Bänkiit erzeugte auch die besten Resul-
tate sowie auch die Weizen- und Braugerstenzüchtung der Baron
Hatvany sehen Domäne, wo diese Arbeiten durch den Domänen-
direktor Johann Minarik angelegt worden sind. Diese Beispiele
wirkten auf die Tätigkeit der praktischen Landwirte belebend und
demnach entstanden in größeren Domänen verschiedene Zuchtstätten,
welche mit hierzu angestellten Fachmännern die Züchtung der wichti-
geren landwirtschaftlichen Pflanzen ausführten. Diese Tätigkeit ver-
breitete sich, außer den Hauptgetreide arten und Hackfrüchten - welche
faßt auf sämtliche Zuchtstätten gezüchtet werden — . auch auf die
anderen Kulturpflanzen, so z. B. auf die Ölfrüchte (Raps und Mohn),
welche neben den Hauptgetreidearten und der Kartoffel auf der Domäne
Graf Emerich Kärolyi in Zalaszentgrot und in der Domäne Fürst
Paul Eszterhäzy in Eszterhaza mit einem reichaltigen Zuchtmaterial
gezüchtet werden. Letzterenorts ist die Züchtung der Gräserarten
ebenfalls großzügig angelegt. Auf dem Gute Richard Gyerey ist
neben der Züchtung der wichtigen Ackerpfianzen auch jene der
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 449
Arzneiptianzen in Vorbereitung, der Hanf nnd Lein wird auf der
Zuclitstätte Kompolt, die Luzerne, der Rotklee und die Wicke
sowie auch die Hülsenfruchter werden mehrerenorts gezüchtet, die
Gemüsearten in Hat van. Li der neueren Zeit entstanden Aktien-
gesellschaften. Die Saatzucht- und Saatgut- Aktiengesellschaft arbeitet
unter Leitung von Elemer Szekäcs, mit einem Aktienkapital von
2 Mill. Kronen und mit vier Zuchtstätten. (Arpadhalom, Kompolt,
Peresznye und Törökbälint.) Die Tätigkeit der Hatvaner Pflanzen-
zucht-Aktiengesellschaft erstreckt sich mit einem Aktienkapital von
1 Mill. Kronen, unter Leitung des Prof. Edmund Legäny, auf sämt-
liche wichtigere Kulturpflanzen. Die ungarische Pflanzenzucht-
Aktiengesellschaft arbeitet zurzeit mit einem Aktienkapital von
1 Mill. Kronen unter Leitung von Stephan Bogj^e mit der Verviel-
fältigung der Zuchtsorten der eigenen Mitglieder. Die Zuchtdomänen
verfügen über Anbauflächen von 5—20 000 Kat. Joch und führen die
Züchtung zumeist als einen gesonderten Betrieb. Die züchterische
Tätigkeit der Domäne Graf Emerich Kärolyi in Zalaszentgröt sowie
jene der Domäne Fürst Paul Eszterhäzy und Eichard Gyerey
erstreckt sich auf die meisten Kulturpflanzen, die Domäne Erzherzog
Josef in Bdnkiit züchtet die Hauptgetreidearten und den Mais. Andere
Zuchtdomänen und Ökonomien beschäftigen sich mit einer gewissen
Anzahl der wichtigen Kulturpflanzen. Die Domäne Anton und Eugen
Dreher in Väl züchtet Weizen, Roggen, Wintergerste, Hafer und
Wicke; die Domäne Emanuel Szold in Mezölak: Weizen, Hafer, Mais,
Kartoffel, neuestens Erbsen, Soja und Mohn. Armin Papp in Mind-
szent: Weizen und Mais; Eugen Eszenyi in Tornyospälcza : Kar-
toffel, Roggen, Futterpflanzen; Dr. Ernst Mesterhäzy in Nagygeresd
und Veszkeny: Braugerste und Mais; Otto Bauer inTormäs: Brau-
gerste ; Graf GezaSomssichin Kivad är : Weizen ; Zoltän Bärdossy
Alsömesteri: Roggen, Weizen und Gerste; Domäne Graf Nikolaus
Moritz Eszterhäzy: Weizen; Domäne Erzherzog Friedrich
in Bellye: Weizen, Hafer, Mais, Pferdebohne, Winterwicke; Domäne
Erzherzog Joseph in Alcsüth: Mais; Ernst Zier er in Mikosd:
Weizen und Kartoffel. Einige bedeutende Zuchtstätten wurden durch
den Friedensschluß von Trianon dem Mutterlande entrissen. So fielen
auf die tschecho - slowakische Seite , die Zuchtdomäne Baron Karl
Kuffner in Diöszeg: Weizen, Zuckerrübe, Braugerste, Erbse, Maiq
und Wicke, die Zuchtdomäne Baron S p r i n g e r - F o u 1 d in Bucsany :
Weizen, Roggen, Braugerste, Pferdebohne, Mais und Kartoffel,
ferner die Domäne Graf Albert A p p o n y i in Eberhard: Kartoffel;
Jakob Gülcher in Nemesnebojsza: Braugerste. Auf die rumänische
Seite entfielen: die Zuchtwirtschaft von Graf Arved Teleki in
Drasso: Weizen, Mais, Hafer und Futterrübe; Ladislaus
Csiktapolczai Läzär in Lapusnyak : Mais; Koloman Konopy
450 Neue Ersclieirmngen auf dem Gebiete der Pflanzenzüclitung.
in Konop: Weizen. Diese drei Zuchtstätten wurden zerstört. Die
Beratungsstelle der ungarisclien Zuchtwirtscliaften ist die königl.
Ungar. Pflanzenzucttsanstalt in Magyarövär , auf deren
Initiative fast alle entstanden sind. Für die Detailfragen einiger
Pflanzen stehen noch andere staatliche Anstalten zur Verfügung. So
die königl. ungar. Tabak Versuchsstation in Debreczen für
Tabak, das königl. -ungar. Lein- und Hanfinstitut in Buda-
pest für Lein und Hanf, die königl. -ungar. Paprikaversuchs-
station und chemische Kontrollstation in Kalocsa für
Paprika und Arzneipflanzen. Ferner die königl. ungar. Pflanzen-
versuchsstation in Magyarovirir. Die Lehrkanzeln für Pflanzen-
bau der königl. ungar. Landwirtschaftlichen Akademien in Magyarövär,
Keszthely und Debreczen beschäftigen sich auf ihren Versuchsfeldern
mit Züchtungsfragen, dasselbe geschah auf den königl. Landwirtschaft-
lichen Akademien in Kassa und Kolozsvär, sie gingen aber dem Mutter-
lande durch den Friedensschluß verloren. E. G.
Fruwirth. Handbuch der landwirtschaftlichen
Pflanzenzüchtung, Band II: Die Züchtung von Mais,
Futterrübe und anderen Rüben, Ölpflanzen und Gräsern.
(4., gänzlich umgearbeitete Auflage, Oktav, 274 S., 50 Textabb., 1922,
Verlag von Paul Parey in Berlin. Gebunden, Preis Grundzahl 8,8.) —
Band III: Die Züchtung von Kartoffel, Erdbirne, Lein,
Hanf, Tabak, Hopfen, Buchweizen, Hülsenfruchtern
und kl ee artigen Futterpflanzen (4., gänzlich umgearbeitete
Auflage, Oktav, 227 S., 54 Textabb., 1922. Verlag von Paul Parey in
Berlin. Gebunden, Preis Grundzahl 8). Vom Handbuch erscheinen in
diesem Jahr Neuauflagen von allen Bänden, es erfolgte daher
eine besonders eingehende und einheitliche Durcharbeitung derselben.
In Band II ist am weitgehendsten die Züchtung von Mais, Rübe, Raps
und der Abschnitt Gräser verändert worden, in Band III fanden die
Abschnitte Kartoffel, Lein, Hanf und Rotklee die umfangreichsten
Veränderungen, neue Darstellung fanden auch die Bastardierungs-
verhältnisse bei Erbse und Fisole. Autoreferat.
Kiefsliug. 12. Bericht der bayrischen Landessaat-
zuchtanstalt (1919—1921). (Landwirtsch. Jahrb. f. Bayern 1922,
20 S.) Die Anstalt steht jetzt unter der Oberleitung des früheren
Leiters derselben Professor Dr. K i e ß 1 i n g und unter den Ab-
teilungsleitern Regierungsrat Scharnagel und Regierungsrat
Hampp. Der Anstalt unterstellt sind die für die neun Gebiete
Bayerns bestellten Saatzuchtinspektoren. Die Bearbeitung der ein-
zelnen Abschnitte: Zur Geschichte, Innere Versuchstätigkeit, Ver-
öffentlichungen , Die bayrischen Saatzuchtstellen , Saatbauförderung
und Ackerbauförderung ist auf die einzelnen Beamten der Anstalt
verteilt worden, die Oberleitung blieb den drei Genannten. Bei den
Xeue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüclitung. 45 X
Züchtiingsarbeiten wurde der Bastardieruno- mehr Aufmerksamkeit
als bisher geschenkt. Die Abgabe von an der Anstalt hergestellten
Züchtungen zum Weiterbau oder zur Weiterzüchtung wurde in größerem
Umfang betrieben und ist bisher an 31 Stellen erfolgt. Auf die An-
führung der verschiedenen Richtungen, die Ijei der Züchtung einer
ganzen Reihe von Kulturpflanzen eingeschlagen werden, kann hier
nicht eingegangen werden. Wichtige Bemerkungen sind in die be-
treffenden Ausführungen eingestreut. Saatzuclitstellen sind gegen-
wärtig 112 in Betrieb, von welchen 1921 42 Originalsaatgut abgeben
konnten, anerkannte Saatbauwirtschaften sind 12, anerkannte Saat-
zuchtwirtschaften 8 vorhanden. Weitere Einzelheiten des eine Fülle
von Tatsachen enthaltenden Berichtes müssen in diesem eingesehen
werden.
Poeiiicke, W. Neue Entwicklungsformen im Pflanzen-
reiche durch E r n ä h r u n g s V e r ä n d e r u n g , JNI u t a t i 0 n ,
Kreuzung usw. unter besonderer Berücksichtigung des
Obstbaues (113 S., 18 Abb.. Oktav, E. Ulmer, Stuttgart, Mk. 30).
Als physiologisches Gleichgewicht wird ein Zustand bezeichnet, der
mittleren Entwicklungs verlauf bedingt und Wachstum und Fruchten
gleichmäßig begünstigt. Verschiebung desselben kann durch Ver-
änderung bei der Ergänzung von Bildungsstofifen oder der Aufnahme
von Salzen erfolgen. Es kann das physiologische Gleichgewicht aber
auch durch Entwicklungsänderung bedingt werden und mit Erörterung
der Ursachen der letzteren kommt Verf. auf das hier interessierende
Gebiet. Er unterscheidet bei den Veranlassungen der Entwicklungs-
änderungen neben den üblichen Unterscheidungen: spontane Varia-
tionen und Modifikationen, sowie der Veränderungen nach Bastar-
dierung (Kombinationen) noch, abweichend, Nebenformen und Rassen.
Unter ersteren will er Änderungen der Reaktionsfähigkeit verstehen,
die beim Individuum bleiben, auch bei Vermehrung auf andere über-
tragen werden, aber nicht geschlechtlich erblich sind. Unter Rassen
faßt er Ergebnisse von Bastardierungen, die nicht in allen Eigen-
schaften samenbeständig sind. Wenn er für diese, die man unter
dem Begriff Bastardierungsfolgen belassen kann, ein Zurückfallen in
die Auso-anesformen für möglich hält, so kann sich das doch nur auf
die Eio-ensc haften beziehen, bei welchen Homozj^gotie noch nicht
«ingetreten ist. Die Auslese zur Erreichung von Homozygoten be-
zeichnet er dabei als Hochzucht, demnach mit einem Namen, der
schon in bestimmtem Sinn Verwendung gefunden habe. Die Aus-
führungen in Abschnitt HI und IV sind für den Praktiker wichtig
nnd enthalten beachtenswerte AVinke, so über die Notwendigkeit bei
Mutterbäumen für Reiser den Einfluß der Unterlage auf das Reis
individuell zu verfolgen, über die Unterschiede von Modifikationen
und Nebenformen.
452 Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüclitung.
Bieliiii. Die Krankheiten der landwirtscliaft liehen
Kulturpflanzen (2. Auflage, 205 S., 101 Abb., Oktav. Verlag
von Paul Parey in Berlin, Gebunden, Preis Grundzahl 4). Eine
ungemein große Zahl von Schädlingen unserer Kulturpflanzen, die
verhältnismäßig seltener auftreten , sowie andere , über deren Be-
kämpfungsweise, ja oft über deren Lebensgeschichte, man noch im
unklaren ist, interessieren den Landwirt nur wenig. Es ist für
ihn sehr wichtig, daß neben den ausführlichen Werken über die
Schädlinge auch kurz gefaßte Bücher vorhanden sind, welche ihm
das Wichtigste in guter Darstellung bringen. Das Buch Riehms
ist ein solches ; daß es ein bekannter Forscher auf dem Gebiete ist,
der die kurze Darstellung schrieb, konnte für dieselbe nur von Vor-
teil sein. Die 2. Auflage erfuhr sehr begrüßenswerte Umänderungen.
Für den Landwirt hat sich die Anordnung der Schädlinge nach Pflanzen,,
wie sie das Kirchner sehe Handbuch bietet, als sehr praktisch er-
wiesen. Die Neuauflage hat dieselbe aufgenommen und bringt außer-
dem bei einio-en wichtigeren Pflanzen kurze Bestimmungstabellen der
Krankheiten.
Morstatt. Bibliographie der Pflanzensehutzliteratur der
Jahre 1914 — 1919 (403 S. Großoktav, Verlag von Paul Parey in
Berlin SW. 11 und Julius Springer in Berlin. Preis Grundzahl 16).
Aufgabe dieser Berichte ist es, bei Arbeiten auf dem Gebiete, die
vorläufige Durchsicht der ganzen ungemein reichen Zsitschriften-
literatur zu erübrigen und auf jene Stellen zu beschränken, die in
erster Linie interessieren. Die Berichte sind eine Fortsetzung der
HoUrunP'Schen Jahresberichte und sollen weiterhin im 1. Viertel-
Jahr eines jeden Jahres für das je abgelaufene Jahr erscheinen. Bis-
her ist das Jahr 1920 ausgegeben worden, und der jetzt vorliegende
Bericht bringt zusammenfassend den Nachtrag der Literatur für
1914 — 1919. Für viele Stellen ist es erwünscht, daß die Veröffent-
lichung jetzt auch zu gleichem Preis in einseitig bedruckten Exem-
plaren ausgegeben wird, die zur Anlage von Zettelkatalogen benützt
werden können. Der Pflanzenschutz wird in der Bibliographie in
weiterem Umfang betrachtet, so daß auch die Unkrautfrage und die
Bekäm^ofung von Krankheiten, die durch Boden- und atmosphärische
Einflüsse sowie durch chemische (Schädigungen durch Industrie, Städte)
verursacht werden, behandelt sind. Ofi'entliche Anstalten, die sich,
mit Pflanzenbau, Pflanzenzüchtung und Pflanzenschutz befassen, können
das Buch nicht missen.
Wauiier. D i e E e b e n n e u z ü c h t u n g in K e n c h e n. (Beriet & Co. ,
Neustadt a. d. Haardt, 1922, 83 S., 10 Tafeln, Oktav, geb. Mk. 80.)
Weinbaudirektor Bauer gibt mit vorhegendem Heftchen eine Auf-
zähluno- der von dem verstorbenen Aufsichtskommissar für Weinbau
in Elsaß-Lothringen Ökonomierat Wanner für Rebbastardierungen
Neue Erscheinungen auf dem Gebiete der Pflanzenzüchtung. 453
verwendeten Reben und der Ergebnisse der Bastardierungen. Bei
den Eltern und dem Ergebnis sind die wertvollsten Eigenschaften
verzeichnet, welche die Eignung für bestimmte Verhältnisse erkennen
lassen. Eingeleitet wird das Buch durch eine Lebensbesehreibung
"Wanners , der eine Beschreibung der "Weinbauversuchsanlage zu
Kenehen, Laquenexy und der Arbeit Wanners daselbst folgt. Jeden
"Weinbauer wird dieser Bericht über die geschätzten Arbeiten "Wanners
interessieren, und die Beschreibung der Neuzüchtungen wird vielen
von ihnen zum Nutzen sein.
IV.
Vereinsnaehrichten.
Bayerischer Saatzuehtverein E. V, München.
Der Bayerische Saatzuehtverein hielt am 25. Januar 1922 seine
ordentliche Generalversammlung während der Landwirtschaftlichen
Woche in München ab. Nach den geschäftlichen Mitteilungen folgten
die Neuwahlen.
Der Verein hat im verflossenen Jahre den als bedeutenden
Pflanzenzüchter bekannten Herrn Ökonomierat Heil - Gelchsheim,
seinen 2. Vorsitzenden, verloren. An seine Stelle wurde zum 2, Vor-
sitzenden Herr Ökonomierat Lang-Niedertraubling und in- den Aus-
schuß der Schwiegersohn des Herrn Ökonomierat Heil. Hprr Major
K n a u e r - Gelchsheim, gewählt.
Mit Beginn des neuen Geschäftsjahres ist die Geschäftsführung
selbst an die Niederbayerische Saatzuchtinspektion. Plattling, Herrn
Saatzuchtinspektor Hüttinger, verlegt worden.
Im Anschluß an die Wahlen fand ein hochinteressanter Vortrag des
Herrn Professor Dr. Fru wir th -Wien statt über Saatenanerkennungs-
fragen, der außerordentlichen Beifall fand. Derselbe wird im Land-
wirtschaftlichen Jahrbuch für Bayern abgedruckt und als Separat-
druck wird er sämtlichen Mitgliedern zugestellt.
Gesellschaft für Pflanzenzüehtung — Wien. (Z.)
Die achte Cxeneralversammlung der CTesellschaft wurde Sonntag,
■den 28. Mai als Wanderversammlimo- in Kiosterneuburo' abo-ehalten.
Direktor Dr. Linsbaner der Bundes-Lehr- und -Versuchsanstalt für
Obst- und AVeinbau stellte die Räume dieser Anstalt zur Verfüo-uno"
und führte nach Schluß der Versammluno* durch die Anstalt und ihre
Gärten.
Die Generalversammlung wurde von dem ersten Vizepräsidenten,
Direktor Schreyvogl, mit einer Begrüßung der erschienenen Ver-
treter, darunter jenem des Bundesamtes für Landwirtschaft, Hofrat
Prof. 0 1 8 c h 0 w y , sowie der Gäste aus dem Ausland, Prof. B i 1 1 e r a ,
Direktor Figna u. a. eröffnet.
Vorträge wurden gehalten von InsiDektor J. Becker: Die Be-
deutung der spontanen Variationen in Obst- und Gartenbau; Prof.
C. Fruwirth: „Zur Hanfzüchtung" und Inspektor Zweigelt:
Förderung der Rebenzüchtung in Osterreich.
Der Geschäftsbericht wurde von dem diesjährigen geschäfts-
führenden Ausschußmitglied, Hofrat Prof. Dr. v. Tschermak, er-
stattet. Er gedachte zuerst der verstorbenen Mitglieder der Gesell-
schaft und stellte die erfreuliche Zunahme der Zahl der ausübenden
Mitglieder fest. Die Entwertung des Geldes machte teilweise eine
neuerliche Erhöhung der Mitgliedsbeiträge notwendig, so daß dieselben
für das am 1. Oktober beginnende neue Vereinsjahr betragen für:
ausübende
fördernde
-
Mitglieder
Mitglieder
in Deutsch-Österreich . .
12 000
2000 ö. Kr.
in Tschecho Slowakei . .
200
20 c. Kr.
in Ungarn
700
100 u. Kr.
in Jugoslawien ....
3u0
30 jugosl. Kr.
In das Zuchtbuch wurden Züchtungen der Akt.-Ges. f. Zucker-
industrie Staatz eingetragen:
Orig. Prof. v. Tschermaks W.-"Weizen Nou plus ultra,
„ _ W.-Roggen,
Winter-Gerste.
456
Vereinsnachrichten.
Hofrat Prof, Dr. v. T s ch e r m a k . stellte im Namen des Aus-
schusses den Antrag, den Referenten für das Zuclitbuch zum
Ehrenmitglied der Gesellschaft zu ernennen, welcher Antrag von der
Versammlung angenommen wurde.
Montag, den 29. Mai folgte die Gesellschaft einer Einladung von
Graf P i a 1 1 i zur Besichtigung der unter Leitung von Direktor
SchrejT'vogl stehenden Pflanzenzuchtwirtschaft Loosdorf bei Mistel-
bach. Nach Begrüßung durch Graf Piatti und Einnahme eines zweiten
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Abb. 2G. Die Gesellschaft für PManzenzüchtTing — Wien auf der Graf Piattisclien Ptlanzenzucht-
stälte Loosdorf.
Frühstückes wurden die Laboratorien und Sammlungen besichtigt,
hierauf ein Gang durch den Zuchtgarten ausgeführt und dann eine
Rundfahrt durch die Saatgutfelder vorgenommen. Ein gemeinschaft-
liches, gleichfalls von Graf Piatti gebotenes Mittagessen beendete
die Exkursion. Bei demselben feierte Prof. Fruwirth den Gast-
geber Graf Piatti und dessen Mitarbeiter, Direktor Schrej^vogl,
der die züchterischen Arbeiten der Stätte seit Beginn derselben, nun-
mehr bald 40 Jahre, leitet und den Betrieb auf die jetzige anerkannte
Höhe gebracht hat. Den Teilnehmern der Exkursion wurde ein Führer
durch die Wirtschaft und den Zuchtefarten eino-ehändifft.
(Ausübende Mitglieder erhalten die Zeitschrift, fördernde genießen bei
Bezug 10% Ermäßigung.)
C. F.
deren
V.
Kleine Mittellungen.
a) Wissenschaftliclie.
Über die Vererbung- der Fruehtg-rölse der Tomaten.
Die Vererbungsweise quantitativer Merkmale ist ein Problem, das
ganz besondere Schwierigkeiten bietet. Der Grund hierfür liegt einer-
seits in der Schwierigkeit der Klassifikation, andererseits darin, daß
eine ßeihe von praktisch bedeutsamen quantitativen „Merkmalen",
wie Ertrag, Frühzeitigkeit usw. sehr komplexe Phänomene sind. Ab-
gesehen von der Modifizierbarkeit dieser „Merkmale" sind sie von
einer Reihe von Umständen, die voneinander ganz unabhängig ver-
erbt werden, bedingt. Das Suchen nach klaren Vererbungsgesetzen
für solche komplex bedingte Merkmale kann nur dann Erfolg haben,
wenn es gelingt, die Vererbungsweise jeder einzelnen Bedingung für
das Zustandekommen des komplexen Phänomens für sich aufzuhellen.
Im folgenden soll eine kurze Erörterung über das komplex bedingte
Merkmal der Fruchtgröße der Tomaten einen Schritt in der an-
gedeuteten Richtung versuchen.
Wir drücken die Fruchtgröße bei Tomaten durch das Durch-
schnittsgewicht der geernteten Früchte aus. Jede Sorte läßt sich auf
Grund mehrjähriger Bestimmungen dieses Wertes in eine Größen-
klasse einordnen, die so gewählt wurden, daß Größenklasse 0 einem
Durchschnittsgewicht bis 5 g, Größenklasse I einem Durchschnitts-
gewicht von 5 — 15 g, Größenklasse II einem Durchschnittsgewicht
von 15 — 25 g entspricht usw. ^).
Es läßt sich leicht zeigen, daß die Größe einer Tomatenfrucht
(von äußeren Einfiüssen abgesehen) abhängig ist von zweierlei Be-
dingungen. Eine Frucht ist um so größer, je größer die sie zu-
sammensetzenden Fruchtblätter sind (absolute Karjjellgröße) ; sie ist
ferner um so größer, je mehr Fruchtblätter zu einer Frucht zusammen-
^) Siehe Friramel: „AbscHießender Bericht über einen vergleichenden
Sortenanbau- Versuch mit Tomaten." Zeitschr. f. Obst-, Wein-, Gartenbau und
Kleintierzucht. 1920.
458 Kleine Mitteilungen.
getreten sind (Grad der Fasziation). ürsprünglicli ist die Tomaten-
frucht eine zweifäcliigere Beere, wie sie für viele Solanazeen cha-
rakteristisch ist. Die Sorte „Bnrbanks Preserving" und die erst kürz-
lich auf den Markt gekommene „Johannisbeer" repräsentieren diesen
Fruchttypus. Die überwiegende Mehrzahl aller Sorten besitzt jedoch
+ stark fasziierte Früchte; zahlreiche, bei manchen Sorten bis 30,
Fruchtblätter nehmen an der Bildung einer Frucht teil. Die Ver-
wachsung der vielen Fruchtblätter zu einer Frucht kann eine voll-
ständige und gleichmäßige sein (ungerippte Früchte), oder eine +
unregelmäßige resp. unvollständige (gerippte Früchte) Hörnchenbildung,.
Zwillingsbildung usw.
Die absolute Karpellgröße der nicht fasziierten Sorten läßt sich,
leicht, die der fasziierten Sorten schwerer zahlenmäßig feststellen.
Die Vererbungsweise dieses Merkmales können wir derzeit nur ganz all-
gemein so beschreiben, daß bei Bastardierung zwischen zwei Formen
mit ungleicher absoluter Karpellgröße der Bastard in bezug auf dieses
Merkmal zwischen den beiden Eltern steht. Die Vererbungsweise
der Fasziation läßt sich jedoch klarer umschreiben, sie ist ein rezessives
Merkmal. Zweifächerigkeit dominiert über fasziierte Frucht (gleich-
gültig ob glatt oder gerippt).
Wenn wir die nicht fasziierte Sorte Burbanks Preserving, welche
durch kleinere Karpelle, als sie den normalen Sorten eigen sind, aus-
gezeichnet ist, mit fasziierten Sorten (glatten und gerippten), deren
absolute Karpellgrößen untereinander annähernd gleich, jedoch be-
deutend größer ist als bei Burb. Pres., bastardieren, so ist zu erwarten,,
daß die Bastarde unfasziierte Früchte haben werden, von einer
absoluten KarpelJgröße, die zwischen den Elterntypen liegt. So un-
wahrscheinlich es klingen mag, müßten die Bastarde von Burb. Pres,
mit übermäßig fasziierten riesenfrüchtigen Sorten vom Normaltyp,
infolge des Verschwindens der Fasziation in Fj - Fruchtgrößen von
derselben Größenklasse erwarten lassen, als Bastarde der Burb. Pres,
mit Sorten vom Normaltyp, die infolge mäßigen Grades der Fasziation
relativ kleine Früchte besitzen. Oder mit anderen Worten, es müßte
für die Fruchtgröße des Bastardes gleichgültig sein, ob Burb. Pres,
resp. ein unfasziierter Tj^d mit der größtfrüchtigen oder kleinst-
früchtigen Normalsorte bastardiert wird. Diese Annahme hat sich in
dem im folgenden zu besprechenden Versuche -) vollkommen bestätigt.
Ich verweise auf die beigegebenen Zahlen; als besonders in die Augen
springende Daten hebe ich heraus : Die Sorte Burb. Pres, gehört der
^) Bezüglich Burbanks Preserving ist einschränkend zu bemerken, daß bei
ihr zwar in überwiegender Mehrzahl zweifächerige Früchte sich finden, doch
kommen, wenn auch selten, gelegentlich dreifächerige vor; ein Hinweis, daß auch
diese Sorte in praktisch vernachlässigbarem ganz minimalem C4rade die Fähigkeit
zur Bildung fasziierter Früchte besitzt.
Kleine MitteiluBgen.
459
Größenklasse 0 an, Coopers der Klasse VI, die „spanische gerippte"
der Klasse XX. Der Bastard Coopers (Kl. VI) X ßurb. Pres. (Kl. 0>
ergab ein durdischnittliches Fruclitgewicht von 19,7 g (Größenklasse II),
der Bastard „spanische gerippte" (KL XX) X Burk. Pres. (Kl. 0) ergab
ein durchschnittliches Fruchtgewicht von 19,5 g (Größenklasse eben-
falls II). Es wurden folgende Kombinationen geprüft:
Elternsorten
Größen-
klasse
der
Eltern-
sorten
Fr
Fruchtgröße
m
Größen-
klasse
August-
ernte
von
Gesamt-
ernte
o/o
Gesamternte
von 10 Pflanzen
Nutz-
ernte
in kg
am
Stock er-
froren ^)
in kg
Shannon x
Burbanks Preserving
Coopers x
Burbanks Preserving
Lukullus ><
Bvirbanks Preserving
Nordlicht x
Burbanks Preserving
A c m e >;
Burbanks Preserving
Tropli}'' gelb x
Bvirbanks Preserving
Golden Queen x
Burbanks Preserving
Pomidori arbanaski x
Burbanks Preserving
üpto date X
Burbanks Preserving
Apfolförmige rote x
Burbanks Preserving
Invicta x
Burbanks Preserving
Königin der Frühen x
Burbanks Preserving
Aurora x
Burbanks Preserving
L R m o n B 1 VI s h
Burbanks
X
Preserving
Perfektion x
Burbanks Preserving
Trophy rot x
Burbanks Preserving
C hallenger x
Burbanks Preserving
May f 1 o wer x
Burbanks Preserving
VI
0
VI
0
VI
0
VI
0
VII
0
VII
0
VII
0
VII
0
VIII
0
IX
0
IX
0
IX
0
IX
u
IX
u
X
0
X
0
X
0
XI
0
}n,9
II
40
26,2 +
-.4
}l9,7
11
4ö
28,2.-, +
7,3
}l9,5
II
42
28,2 -1-
7,4
}20,1
II
2.".
25,9 +
^.5
V26,3
III
44
23,3 -f
11,6
}.o
II
43
21,(5 +
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39
i
1) Erster Frost 29. September.
4(30
Kleine Mitteilungen.
1
August-
ernte
von
Gesamt-
Gesamternte
Größen-
t\-
von 10 Pflanzen
klasse
Fruchtgröße
Elternsorten
der
Eltern-
Nutz-
am
Stock er-
sorten
in
Größen-
ernte
o/o
ernte
in kg
froren M
g
klasse
in kg
Triumph des Marktes x
Burbanks Preserving
XI
0
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II
35
20,9
+
11,1
Winter Beauty x
Burbanks Preserving
XI
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II
47
27,1
+
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Early Ruby :<
XII
120,8
11
45
28,9
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8,3
Burbanks Preserving
0
1
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Spanische fflatte x
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II
45
24,5
+
6,7
Burbanks Preserving
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Burbanks Preserving
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21,7
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Wunder v. S. Giovanni x
Burbanks Preserving
XV
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Burbanks Preserving
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Colosse X
Burbanks Preserving
XVI
0
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24,8
+
12,8
Mt. Pellegrino x
Burbanks Preserving
XVII
0
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II
44
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10,9
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Livingstones Favorit x
Burbanks Preserving
XVIII
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11
44
25,5
+
12,2
Spanische gerippte x
XX
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11
38
19,6
+
10,9
Burbanks Preserving
1 ■■ " j^
7
Kombiniert man jedoch, abweichend von den bisher besprochenen
Kombinationen, Sorten von annähernd gleicher absoluter Karpellgröße,
welche jedoch einen verschiedenen Grad der Fasziation aufweisen,
so kombinieren sich die zwei graduell verschiedenen Ausbildungs-
weisen derselben Eigenschaft (Fasziation) zu einem Mittelwerte. Eine
eingehende Diskussion der zahlenmäßigen Werte dieser Fälle möchte
ich für einen späteren Zeitpunkt vorbehalten.
Auch eine eingehende Untersuchung des für die Praxis wichtigen
Merkmals der Frühzeitigkeit möchte ich mir im Rahmen dieser kurzen
Mitteiluns: versagen. Nur soviel sei erwähnt, daß auch dieses Merk-
mal komplex bedingt ist. Die Frühzeitigkeit eines Tomaten-Zucht-
stammes, welche wir ziffernmäßig durch den prozentigen Anteil der
Augusternte an der Gesamternte auszudrücken pflegen, ist (abgesehen
von den äußeren Bedingungen) abhängig von einer der Pflanze imma-
nenten Eigenschaft, ihre Vegetationsphasen schneller resp. langsamer
zu durchlaufen (absohite Frühzeitigkeit), ferner aber auch abhängig
von der Größe der Frucht. Eine kleinere Frucht braucht kürzere
^) Erster Frost 29. September.
Kleine Mitteilungen. 461
Zeit, um vom Momente des Befriichtungsaktes bis zur Vollreife zu
gelangen als eine große Frucht. Daß beide Ursachen an dem Zu-
standekommen des Merkmals „Frühzeitigkeit beteiligt sind, zeigen
die in der Tabelle beigefügten Werte. Die Sorte Burb. Pres, ist
relativ spät, die mit dieser kombinierten Sorten sind zum Teil sehr
frühreif (Pomidori Arbanaski 64 ^/o, Coopers), zum Teil sehr spätreif,
(spanische gerippte 19 ^/o), der Rest zwischen diesen beiden Extremen
lieo-end. Es zeigt sich: 1. daß die Bastarde in der Frühreife nicht
annähernd so weit voneinander abweichen als die entsprechenden
Muttersorten, sondern daß sie, innerhalb gewisser Grenzen, schwankend
in bezug auf Frühreife sich sehr ähnlich verhalten (gleiche Größen-
klasse); 2. daß diese gewissen Schwankungen deutlich durch den
Grad der absoluten Frühreife der Elternkomponenten bedingt sind.
Anhangsweise sei noch erwähnt, daß das Phänomen der stimu-
lierenden Wirkung des Bastardierungsaktes ^) sich in Übereinstimmung
mit zahlreichen analogen Beobachtungen auch in diesem Versuche
fl^ezeio't hat. Der Versuch hat die Ansicht neuerlich bestätigt, daß
es von jDraktischem Werte ist, Bastardsaatgut zum Zwecke der Ertrags-
steigerung zu verwenden. Ohne auf die speziellen Zahlenwerte näher
einzugehen, sei zur allgemeinen Orientierung erwähnt, daß die mit
den Bastarden bepflanzte Fläche von 850 m 2 (Pflanzweite 1 m X 1 m,
je 10 Individuen pro Zuchtstamm) im Vergleich zu der in gleicher
Weise mit reinen Sorten bepflanzten Fläche einen durchschnittlichen
Mehrertrag von "Sß kg pro 10 m 2 geliefert hat, das entspricht einem
Mehrertrag pro Hektar von 3600 kg bei gleichen Kulturkosten !
Zusammenfassend ergibt sich: Die Fruchtgröße der
Tomaten ist ein komplex bedingtes Merkmal. Die Bedingungen sind :
die absolute Karpellgröße und der Grad der Fasziation. Verschiedene
absolute Karpellgrößen kombinieren sich in Fj zu einem Mittelwerte,
eine zahlenmäßig exakte Beschreibung der Vererbung dieses Merkmals
steht noch aus. Die Fasziation ist rezessiv gegenüber der Zwei-
') Der Versuch ist ein Teil einer auf mehrere Jahre berechneten Versuchs-
serie, welche im Hinblick auf die praktische Verwertbarkeit der stimuliereudeu
Wirkung der Bastardierung gemacht wurde und sollte in erster Linie der Be-
antwortung der Frage dienen, welche Sorten miteinander bastardiert das praktisch
wertvollste Resultat liefern.
Die diesjährige Überprüfung betraf jene Gruppe von Kombinationen, welche
durch Burbanks Preserving als Vater gekennzeichnet ist.
Auf die praktische Bedeutung der Sache hat zuerst Wellington hingewiesen.
E. Wellington, „Influence of Crossing in increasing the yield of the Tomato".
New York Exp. Stat. 1912, p. 57 f f . Ref. v. Fruwirth, Zeitschr. f. Pflanzenz. I,
,p. 110.
Ferner E. v. Tschermak, „Steigerung der Ertragsfähigkeit der Tomaten
durch Bastardierung in der ersten Generation (Fj)". Nachrichten d. deutscheu
Landwirtschaf tsges. f. Österreich 1918, Heft 51.
Zeitschrift für Pflanzenxüchtung. Bd. Vlll. 31
4(32 Kleine ]\litteilungen.
faciierigkeit. Bastai^dierung von Sorten gleicher absoluter Karpellgröße,
deren Unterscliiede in der Fruclitgröße lediglich durch den ver-
schiedenen Grad der Fasziation bedingt sind, einerseits, mit un-
unfasziierter Sorte von abweichender absoluter Carpellgröße anderer-
seits, ergeben durchwegs Bastarde einer Größenordnung, die wegen
des Zurücktretens der Fasziation in F^ nur bedingt ist durch die
Kombination der beiden absoluten Karpellgrößen der beiden Eltern.
Das Merkmal der Frühzeitigkeit ist ebenfalls komplex bedingt;
absolute Frühzeitigkeit, Größe der Frucht.
Die schon wiederholt festgestellte stimulierende Wirkung; des
Kreuzungsaktes bei Tomaten fand eine neuerliche Bestätigung.
Dr. Franz Frimmel.
1)) Andere Sachliche.
Der Terminkalender für die Mahndorfer Pflanzenzucht.
Von Saatziichtleiter W. Hansen, Mahndorf bei Halberstadt.
Einen für alle Zuchtbetriebe gültigen Terminkalender ist es ebenso-
wenig möglich aufzustellen, wie er auch innerhalb der eigenen Wirt-
schaft jährlich gewisse Änderungen erfährt, wobei Ergänzungen und
Streichungen erforderlich werden. Der Mahndorfer technische Zuchfc-
betrieb ist von dem kaufmännischen Vertrieb des Saatgutes seit der
Angliederung Mahndorfs an die Züchter- Vereinigung Selecta-Pflanzen-
zucht in Laugenstein getrennt. Daher wird der hier ausgearbeitete
Terminkalender hauptsächlich für die größeren Zuchtwirtschaften zu-
geschnitten sein, wo eine ähnliche Trennung besteht.
Die züchterischen Arbeiten erstrecken sich auf die in Mahndorf
bearbeiteten Fruchtarten wie ßoggen, Winterweizen, Sommerweizen,
Gerste, Hafer, Erbsen, während die Pferdebohnen, Soja, Runkel,
Möhre, Mohn, Mais, Luzerne, Dactylis, Festuca pratensis, Phleum,
Hanf u. a. vorläufig nur studienhalber gezüchtet werden. Die Kar-
toffel- und Lupinenzucht sind auf dem leichten Boden der v. Wulffen-
schen Begüterung in Loburg — Groß-Lübars als eine besondere
Zuchtstätte für sich unter Dr. Hanow begründet.
Das Arbeitsprogramm ist nicht nach Monaten, sondern nach be-
stimmten Arbeitsperioden eingeteilt; dadurch wird die Verschiebung
der Arbeiten durch die Witterung ausgeschaltet. Da alle züchterischen
Arbeiten bis zu einem bestimmten Termin fertiggestellt sein müssen,
wird jede Arbeit um so sorgfältiger geschehen können, je länger die
verfügbare Zeitspanne ist. Bei richtiger Disposition wird daher jede
Fülle von Arbeiten wep-en ihrer Elastizität bzw. Intensität der Aus-
führung sich erledigen lassen.
Die in großen Zügen aufgezählten Arbeiten sind nach folgenden
Perioden gruppiert :
Kleine Mitteilungen. 463
Die Winterarbeiten (November — Januar).
Vor der Frühjahrsbestellung.
Die Frühjahrsbestellung.
Der Vorsommer,
Der Sommer.
Die Vorbereitungen zur Ernte.
Die Ernte.
Die Nacherntezeit.
Die Herbstbestellung.
'>-?•
Die Winterarbeiten (November— Januar).
ImZuchtgarten:
Krähen scheuchen, Mäuse vergiften, Mäusefallen in Zuchtgärten
sowie in den sonst mäusesicheren Auf bewahrungsräumlichkeiten
aufstellen.
Aus d^m handgelegten Roggen Weißpflanzen entfernen.
Bei ßoggen- und Winterweizen-Individualauslese (Nachkommen-
schaften) Entfernen der versehentli(;h an einer Pflanzstelle
stehenden zweiten Pflanzen.
Den Aufgang der gedrillten Parzellen bonitiern,
Fehlstellen sowie Vogel- und Mäuseschadenstellen in den Ver-
mehrungen nachlegen.
Zwecks Feststellung der Winterfestigkeit der Individualauslesen
aufgegangene Pflanzen zählen.
Stoppelrückstände, Rübensamenstrunke, Steine absammeln.
Mist fahren in den Dauerzuchtgarten und unterpflügen.
Vorgewende sowie die Längsstreifen beiderseits der Einfriedigung
graben.
Unebenheiten planieren.
Nach jeder Frostperiode Frostschädigungen an erfrorenen Blatt-
spitzen auf einzelnen Parzellen sowie Schneeverwehungen und
Kahlstellen notieren.
Grasbeobachtungen im Winter.
Im Hof:
Mais rebbeln.
Luzerne bei Frost dreschen und enthülsen.
Bei Möhren, Runkeln, Luzerne, Hanf den Samen von Einzel-
pflanzen ausreiben.
Ausstellungspflanzen durchsehen und brauchbare aufheben.
Im Aufbewahrungskeller für Runkel und Möhren Temperatur
messen.
Zu Keimanalysen Sand ausglühen.
31*
454 Kleine Mitteilungen.
Die Bncliführuno- über Eoggen und AVinterweizen er
ganzen
Lageplan und Größe der Zuclitgärten.
Die Namen der Elitepläne und Anbaustellen eintragen.
Stammbaum vervollständigen.
Veo-etationsbeobaclitungsbucli einrichten.
Heft zum Verarbeiten der Einzelpflanzen nach der Ernte ein-
richten (Selektionsaufzeichnungen).
Tabelle für die Leistungsprüfung aller Nachkommenschaften so weit
wie möglich vorarbeiten, also Herkünfte derselben, Pflanzen-
zahl, Aufgang, Vererbung aller festgestellten Eigenschaften und
Beobachtungen in den letzten Jahren.
■"ö"-
Fortsetzung der Selektionsarbeiten bei Sommersaaten:
(Um Mäuseschaden an den aufgehängten Pflanzen auszuschließen,
werden bald nach der Ernte an den Elitepflanzen die Halmermittlungen
festgestellt und es wird nur das Korn aufgehoben.)
Durchwiegen des Kornes je Elitepflanze.
Kornqualität notieren.
Berechnen Kornanteil und Korngewicht je Ähre sowie alle Durch-
schnittszahlen der Selektionsaufzeichnungen.
Tabelle der Leistungsprüfung vervollständigen.
Schlechteste Nachkommenschaften streichen , bei den übrigen
Tausendkornermittlung.
Anzeichnen der besten Nachkommenschaften zur Weiterzucht.
(Je schärfer die Auslese, desto sicherer der Erfolg.)
Nachprüfen die Qualität aller Kornmengen zur Weiterzucht.
Tüten mit Korn von Elitepflanzen laufend nummeriert in Kästen
hinstellen und zur Frühjahrsbestellung saatfertig verlesen.
Die Beutel mit größeren Kornmengen zum Drillen saatfertig
reinigen und Gewichte notieren.
Sorgfältiges Windfegen der in Frage kommenden Vermehrungen,
dabei eventuell zielbewußtes Vereinigen der besten Linien.
Erbsennachkommenschaften absieben, verlesen, Abfall wiegen.
Skizzen für die neu anzulegenden Zuchtgärten einzelner Frucht-
arten entwerfen.
Holzetiketten laufend numerieren für jede Fruchtart.
Für eventuell freibleibende Pflanzstellen in der Reihe
bei Sommerweizen — Hafer zurechtlegen,
bei Gerste — Sommerweizen zurechtlegen usw.
Pferdebohnen für den Rand des Erbsenzuchtgartens verlesen.
Kornreserven der letzten Ernte wegräumen.
Vorjährige Reserven sowie verworfenes Korn ausschütten und
die auf den Schrotboden gelieferten Kornmengen notieren.
Kleine Mitteihingen. 465
Allgemeine 'Bucliführ ung:
Jahres -Wetterübersicht.
Einfordern die Versuchsergebnisse der Mahndorfer Zuchten im
Vergleich mit fremden Sorten.
Einsenden der Mahndorfer Versuchsberichte an Interessenten.
Bestellen fremder Sorten zu Sortenversuchen.
Versand von Korn und Ähren an die Versuchsanstalten und
Schulen.
1 kg-Kornprobe für die D. L.- Gr. -Saatanerkennung.
D. L.-Gr.-Hochzuchtanmeldung bis zum 1. April.
Die Buchführung für die Sommerfrüchte vorarbeiten:
Vegetationsbeobachtungsbuch.
Heft zum Verarbeiten der Einzelpllanzen nach der Ernte.
Tabelle für die Leistungsprüfung aller Nachkommenschaften.
Stammbäume mit Blei vorzeichnen.
Vorjährige Aufzeichnungen je Fruchtart in je ein Aktenstück
einheften.
Arbeiten am Ende des Winters:
Runkel- und Möhrenpolarisation.
Filter und Bleiessig bestellen.
Aufbewahrungsräume nach Mäusen revidieren.
Gebrauchte Tüten und Anhängeetiketts radieren.
AVo nötig, neue Bänder an Anhängeetiketten einziehen.
Beutel und Säcke reinigen.
Gebrauchte Holzetiketten hobeln.
Vor der Frühjahrsbestellung.
Saatkorn beizen und trocknen.
Drillmaschine abdrehen.
Dem Gutsbetri^b angeben die Mengen des vorhandenen Elite-
saatgutes aus dem Zuchtgarten, das in der Wirtschaft vermehrt
werden soll.
Vom Gutsbetrieb Land reservieren lassen für ' die Feldzucht-
gärten. '
Li dem Gärtnerei-Kalthaus Gras und Luzerne aussäen, um später
in den Zuchtgarten verpflanzen zu können.
Vom Frost hochgehobene Holzetiketten einhämmern.
Fehlende Etiketten bei der Winterung ergänzen.
Zäune reparieren.
Hohlräume unter dem Zaungeflecht mit Erde zuwerfen.
Dünser streuen auf Grasbeete imd Luzerne.
466 Kleine Mitteilungen.
Aufpassen , wann das Land des Feldzuchtgartens abtrocknet,
Dünger streuen, vorarbeiten.
Abgetrocknetes Zuchtgartenland, das noch nicht bepflanzt wird,
schleifen oder harken.
Zum Pflanzen zurechtlegen : Meßband, Meßzirkel, Schnüre, Holz-
pflöcke, Harken, Pflanzbrett, Pflanznäpfe, kleine Planen zum
Zudecken der Kiste mit Korntüten (Windschutz), leeren Beuteln
zum "Wegpacken erledigter Tüten.
Zum Drillen: Drillmaschine, Schraubschlüssel, Ölkanne, Anhänge -
gewichte, passende Zahnräder, Schwinge zum Ausleeren, Feder-
wisch, Napf, Schnur, Meßzirkel, Planen zum Auslegen der Beutel,
Sack für erledigte Beutel.
t5~
Die Frühjahrsbestellung.
Zuchtgarten abstecken.
Pflanzen und drillen Sommerweizen, Glerste usw.
Hat der Gutsbetrieb und wo die vorgesehenen Vermehrungen
gedrillt V
Walzen der Sommerfrüchte und der Winterung, vor dem Walzen
eventuell hacken.
Luzerne igeln, eggen, liacken.
Krähen scheuchen, Hamsterfallen aufstellen.
Handgelegte Beete vereinzeln (wo versehentlich zwei Körner in
eine Pflanzstelle gefallen sind).
Aufgang bonitieren.
Fehlstellen nachlegen.
Um E-übenisolation Drahtzaun gegen Hasen aufstellen.
Bei Wintergetreide überwinterte Pflanzen zählen.
Ende April säen Luzerne, Runkel, Gras.
Pikiertes Gras aus der Gärtnerei in den Zuchtgarten verpflanzen :
Anfang Mai Luzerne verpflanzen; Mais und Hanf säen.
Bei der Sommerung aufgegangene Pflanzen zählen.
Holzetiketten einfluchten.
Wege und Fehlreihen bei gedrillten Parzellen durchhacken.
Wege planieren, wölben, säubern.
Grenzj^fähle im Zuchtgarten einhauen.
Feldvermehrungen durch hohe Pfähle kennzeichnen.
Grenzfurchen an Feldwegen und Gräben ausputzen.
Unbepflanzte Stellen düngen und mit Kartoffeln bepflanzen.
Kopfdüngung auf die Vermehrungen.
Zuchtgarten-Feldplan an die Gutsverwaltung,
Saatreste aufräumen.
Kleine Mitteilungen. 4(37
Der Vorsommer.
Unkraut liackeu, jäten.
Mohrrüben, RunkeL Mohn verhacken und verziehen.
Rostkranke Grasstauden (im Mai) ausroden.
Samenluzerne mähen (der zweite Schnitt bleibt zur Sanien-
gewinnung stehen).
Kartoffeln anhäufeln.
Dauerzuchtgarten Hauptweg mit Sand befahren.
Ausstellungen beschicken.
Beobachten:
Jugendentwicklung.
Anfälligkeit gegen Rost und andere Krankheiten.
Roggen Ahrenschieben.
B u c h f ü h r u n g :
Lagepläne und Größe der Sonimerungszuchtgärten.
Zusammenstellung der Elitepläne und Anbausteilen.
Stammbäume nachtragen.
Fruchtfolge des Dauerzuchtgartens farbig in dio Regnersche Tafel
einzeichnen,
Vergleichen, ob an den Parzellen richtige Nummern stehen.
Berechnen die Prozente der überwinterten Pflanzen.
Ernteassistenten engagieren.
Der Sommer.
Künstliche Bastardierungen durchführen.
Pferdebohnenpflanzen in dem Erbsenzuchtgarten köpfen.
Kennzeichnen von frühen Pflanzen und Mutationen durch farbige
Bänder.
Bei Gras unerwünschte Formen ausroden und beste Typen an-
zeichnen.
Gras vor Samenreife stutzen,
Rübensamen an Pfähle anbinden.
Kranke und unerwünschte Pflanzen ausziehen und zählen.
Vermehrungen auf fremde Formen durchgehen.
Besuch der Anbaustellen.
Läuse von Rübensamen und Pferdebohneneliten abwaschen.
Bauliche Veränderungen ausführen, streichen.
Fußböden verkitten.
Mäuselöcher auf dem Boden und im Keller auszementieren.
Fenster nachsehen.
468 Kleine Mitteilungen.
Drähte zum Aufhängen der PÜanzenbündel nachspannen.
Anhängehaken für Pflanzenbündel zurechtbiegen.
Beobachten:
Frohwüchsigkeit.
Ährenschieben.
Geilsteiien und schlechten Boden notieren.
Beginn und Schluß der Blüte.
Krankheiten pilzlicher Art.
Milben- und Läusebefall.
Konstanz, fremde Ähren.
Sonstige Ausgegiichenheit.
Halmlänge.
Halmbruch.
Lager.
Ahrenform und Nutation.
Gelbreife.
B u c h f ü h r u n g :
Vor der Ernte alle Beobachtungen in die Tabelle für Leistungs-
prüfung nachtragen.
Nachdem im' Laboratorium und Boden alles aufgeräumt ist, In-
ventarverzeichnis vergleichen.
Verliehene Gegenstände zurückfordern.
Sortenversuche mit Wintergetreide für die Herbstbestellung
regeln.
. Sind die Ausstellungskisten zurück?
Die Vorbereitungen zur Ernte.
Entscheiden, welche Nachkommenschaften verworfen Averden
können wegen
ungenügender Winterfestigkeit,
Krankheitsanfälligkeit,
mangelnder Frohwüchsigkeit,
Halmlänge und Bestockung,
Lagerschwäche,
unerwünschter Ahrenform,
Unausgeglichenheit,
zu später Reife.
Besorgen:
Garbenbänder, Tüten, Beutel, Säcke, Sackband.
Gebrauchte Säcke durchsehen, ob sauber.
Kleine Mitteilungen. 459
Garbenmesser, Sichel, Halmschere schleifen.
Grestellsense klopfen.
Anhängeetiketten für die zu erntenden Nachkommenschaften
nummerieren.
Dreschmaschine aufmontieren.
Zurechtlegen: Dreschflegel, kleinen Dreschapparat, Pläne, Gabel,
Holzschüppe, Siebe, Tragbahre.
Die Ernte.
.Sammeln neuer Bastardierungen und angezeichneter Findlinge
und von Ausstellnngspflanzen.
Bei den einzelnen Fruchtarten :
Elitepflanzen wählen.
Restpflanzen trocknen und einfahren,
Vermehrungen mähen,
Nachharken,
umgeworfene Mandel nachstellen,
Dreschen: Stämme, Vermehrungen, Abfälle,
Stoppeln und Stroh fortfahren,
Stoppel im Dauerzuchtgarten schälen.
Die Nacherntezeit (September).
Bei allen Fruchtarten: die Erträge der gedrillten Parzeilen
durchwiegen und danach die weniger ertragreichen oder sonst
ungenügenden Nachkommenschaften verwerfen. (Erst die Er-
tragsermittlung der Stämme, dann die Verarbeitung von Einzel-
pflanzen.)
UmMäuseschaden auszuschließen, sofortige Einzelverarbeituug-
von Elitepflanzen aller Zuchten, soweit es sich auf die Befreiung
derselben vom Stroh bezieht, also : Halmlänge, Gesamtpflanzeu-
gewicht, Ahrenzahl. Die übrigen Ermittlungen geschehen in
der ruhigen Zeit im Winter.)
Ausdreschen aller Restpflanzen je Parzelle. (Nachkommen-
schaft.)
Speziell bei Roggen und Winterweizen:
Korn der Einzelpflanzen durchwiegen.
Kornqualität notieren.
Berechnen Kornantei], Korngewicht je Ähre, sowie alle Durch-
schnittszahlen der Selektionsaufzeichnungen.
Tabelle der Leistungsprüfung vervollständigen.
Schlechte Nachkommenschaften streichen.
Bei übrigen Nachkommenschaften Tausendkornermittlung.
470 Kleine Mitteilungen.
Anzeichnen der besten Pflanzen zur Weiterzucht.
Zurechtstellen und Prüfen aller Kornmengen zur Weiterzucht.
Tüten und Beutel nmnmerieren, saatfertig; verlesen, windfecren
Vermehrungen zur Saat windfegen.
Holzetiketten zur Herbstbestellung nummerieren.
Dem Gutsbetrieb angeben die Mengen des vorhandenen Elite-
saatgutes für die Vermehruno-.
Sonstige Arbeiten:
Gras dreschen, Samen der Einzelpflanzen ausreiben.
Grasnachkommenschaften individuell drillen.
Gras, vegetative Linien verpflanzen.
Ernte von Mais, Eüben, Möhren, Kartoffeln.
Möhren und Runkeln einkellern.
Gras und Luzerne mähen.
Holzschilder sammeln und waschen.
Die Herbstbestellung.
Roggen und Winterweizen beizen und trocknen.
Drillmaschine abdrehen.
Feldzuchtgarten abstecken, j)lanieren, Dünger streuen, Stoppel-
rückstände absammeln.
Pflanzen und drillen.
So soll ein Terminkalender mit den systematisch aufgezählten
Arbeiten eine Disposition der Arbeiten für das ganze Jahr darstellen.
Durch Fachliteratur, den theoretischen Unterricht und die Praktiken
an den Hochschulen wird die wissenschaftliche Seite der Pflanzen-
z;ucht so bekannt, daß es ein Geheimnis über die in der Pflanzen-
zucht geleisteten Arbeiten nicht mehr geben kann. Das Geheimnis
zum Erfolge liegt viehnehr, abgesehen von der persönlichen Veran-
lagung des Züchters, in der Nutzanwendung der Wissenschaft für die
Praxis. Es ist daher kein Wunder, wenn die meisten Zuchtbetriebe
die Aufnahme von Volontären und Assistenten meiden, während die
züchterischen Einrichtungen und die Buchführung als der theoretische
Teil gern gezeigt werden, um das Vertrauen zu der ernsten Arbeit
der betreffenden Zuchtstätte zu erhöhen.
Gründung" des ostpreulsisehen Saatbau- und Saatzuehtvereins.
Am 21. Februar 1922 wurde in der Landwirtschaftskammer der
Ostpreußische Saatbau- und Saatzuchtverein gegründet, dem sofort
115 Mitglieder beitraten. Zum Vorsitzenden des Vereins wurde Herr
Kleine Mitteilungen. 47 j
Ritterguisbesitzer Rekittke - Schwenkendorf gewählt, zum Stell-
vertreter Rittergutsbesitzer Geheimrat Dr. v. H i p p e 1 - Gr.-Kuglack,
zum Geschäftsführer der Vorsteher der Ackerbau- und Saatzucht-
abteilung der Landwirtschaftskammer , Herr Tomzig. Die Haupt-
arbeit haben die beiden Abteilungen für Kartoffelbau und Kartoffel-
züchtung und verwandte Kulturpflanzen einerseits und für Getreidebau
und Getreidezüchtung sowie für verwandte Kulturpflanzen andererseits
zu leisten. Jede dieser Abteilungen hat aus ihren stimmberechtigten
Mitgliedern einen aus fünf Mitgliedern bestehenden Ausschuß gewählt.
Dieser Ausschuß hat als eigentlicher Fachausscuß mit den Fachbeamten
der Landwirtschaftskammer darüber zu beraten, welche Ziele die
Pflanzenzüchtung auf den Zuchtgütern der Landwirtschaftskammer
verfolgen soll und zu beschließen, welchen Mitgliedern Vervielfältigungs-
stationen für Originalzüchtungen zu übertragen sind. In den Ausschuß
der Abteilung für Kartoffelbau und Kartoffelzüchtung wurde Ritter-
gutsbesitzer V. Negenborn- Klonau als Vorsitzender, Oberamtmann
D om an sky- Mühlen als Stellvertreter, die Herren Rittergutsbesitzer
Heumann -Kl. Gablick, Stürkow-Freundshof und Frhr. v. König-
Jablonken als Mitglieder gewählt. Der Ausschuß für Getreidebau
und Getreidezüchtung setzt sich zusammen aus den Herren Ritter-
gutsbesitzer Köstlin-Wargenau als Vorsitzenden, Rittergutspächter
R a e t h j e n - Bollendorf als Stellvertreter und den Herren Oberamtmann
Müller- Morien, Rittergutsbesitzer K u n t z e - Augstupönen und Ritter-
gutsbesitzer Kühler- Adl. Bruch als Mitglieder. Geschäftsführer der
Abteilungen, Ausschüsse und gegebenenfalls Unterausschüsse ist eben-
falls der vorgenannte Geschäftsführer des Gesamtvereins, Die Ge-
schäftsstelle des Vereins befindet sich im Dienstgebäude der Land-
wirtschaftkammer für die Provinz Ostpreußen. Königsberg i. Pr,,
Beethovenstraße 24/26.
c) Persönliche.
Der Professor für Pflanzenzüchtung an der Cornell - Universität
zu Ithaca (New York) C. Hutchison hat im März des Jahres einen
Ruf an die Universität Californiens als Professor für Pflanzenzüchtung
ano-enommen. Seine Adresse ist nunmehr: University farm: Davis
(Californienj.
Prof. Raymond Pearl wirkt von jetzt ab, nach seiner Berufung an
die John Hopkins - Universität, an dem „Department of biometry and
vital statistics'- an dieser Hochschule. (Baltimore, Maryl. St. Paul
Street, 625.)
Direktor Ladislaus Thaisz wurde anläßlich seiner Pen-
sionierung, zur Anerkennung seiner Verdienste, zum Ministerialrat er-
472 Kleine Mitteilungen.
nannt. Er war lano'e Zeit hinclnrcli an der könioi.-uno-ar. Samen-
kontrollstation in Budapest, später im königi, - ungar. Ackerbau-
ministerium als Faclireferent in AViesen- und Weideangelegenlieiten
tätig und ist einer der hervorragendsten ungarischen Botaniker auf
dem Gebiete der Systematik. In den letztverflossenen Jahren widmete
er sich der Züchtung der "Wiesen- und Futterpflanzen und trat nach
seiner Pensionierung als Fachberater dieses Zuchtzweio'es in Dienste
der Saatgutzucht- und Saatgutverwertungs-A.-G., welche unter Leitung
von Elemer Szekacs auch die Züchtung der Futterpflanzung betreibt.
E. G.
Johann Mathias z. Am 11, Dezember 1921 starb der vor-
zügliche imgarische Ampelologe auf seinem Gute in Kecskemet in
seinem 84. Lebensjahr. Von den ungarischen Weinrebenzüchtern war
Mathiasz der berühmteste, und der rüstige alte Herr führte seine
Tätigkeit bis zu seinem Lebensende. In seiner Jugend war er Jurist
und im Jahre 1807 Obergespansekretär in Kassa, begann aber schon
in dieser Zeit seine ampelologischen Studien und sammelte von allen
Weltteilen, auch aus den entlegensten Ländern durch Missionäre, die
dort auffindbaren AVeinrebensorten.
Bei der Überprüfung dieser Sorten zeigten sich viele identisch
und schließlich blieben 500 Weinrebensorten als Grundlage seiner
Sortensammlung. Im Jahre 1873 erhielt er auf der Wiener Welt-
ausstellung die erste goldene Medaille und danach übernahm er die
Leitung der 400 Kat. Joch großen Weingärten vom Grafen Julius
Andrässy sen.
Infolge der ßeblausepidemie, welche damals sämtliche Weingärten
in Uno-arn vernichtete, übersiedelte er nach Kecskemet aufsein eigenes
Gut, wo er auf immunem Sand seinen jetzigen Weingarten errichtete
und seine Rebensortenanlage überpflanzte. Hier entwickelte er, rast-
los arbeitend, eine intensive Tätigkeit und erzeugte durch systematische
Bastardierungen zahlreiche wertvolle neue Weinrebensorten. Von
diesen kamen 160, zumeist Tafeltraubensorten, in Verkehr, eine seiner
berühmtesten Sorten ist „Ezereves Magyarorszäg Emloke" (Andenken
an das tausendjährige Ungarn). Seine Tätigkeit wurde auf sämtlichen
Ausstellungen des In- und Auslandes mit den höchsten Preisen an-
erkannt. Sehr berühmt waren auch seine mit dem Tokayerwein gleich-
wertigen Ausbruchsweine, welche er auf seinem Sandboden erzeugte.
Mit hervorragenden Fachkenntnissen und tiefgehenden praktischen
Erfahrungen begabt, war er im persönlichen Verkehr liebenswürdig
und bescheiden. Eine große Schaar seiner Freunde und Verehrer
betrauert seinen Tod, welcher einen kaum ersetzbaren Verlust der
ungarischen Weinrebenzüchtung bedeutet. E. G.
Emerich Günther, Saatzuchtleiter der Domäne Fürst Paul
Eszterhäzv in Eszterhäza wurde als Saatzuchtverwalter ernannt.
Kleine Mitteilungen. 473
Er leitet seit drei Jahren die umfanoTeichen Znclitarbeiten der Domäne,
welche die Hauptgetreidearten, Hackfrüchte, Ölpflanzen, Grassorten
und den Hanf züchtet. E. G. •
Regierungsrat a. D. Dr. Kempski, der zehn Jahre lang als
Güterdirektor der Mecklenburgischen Ansiedlungs - Gesellschaft in
Mecklenburg wirkte, hat eine Berufung als landwirtschaftlicher Sach-
verständiger eines Grundbesitzers in Niederl.-Indien erhalten und
wirkt seit Juli 192J in Poerbasari te T*engalengan, Java, Niederl.-
Indien. Dr. Kempski organisiert dort einen landwirtschafthchen
Großbetrieb nach europäischem Muster und stellt auch Versuche zur
Einführung des Weizenbaues in den Höhenlagen an, denen die nieder-
ländisch-indische Regierung das größte Interesse entgegenbringt.
Zunächst werden von ihm zu Poerbasari in der Höhe von 17()0 m,
bei einer jährlichen Regenmenge von 4000 mm auf Urwaldboden,
humosem sandigem Lehm , Bastardierungen zwischen Weizen von
der Insel Timor $ und Strubes Schlanstedter Sommerweizen d aus-
geführt.
An der Universität Göttingen ist als Nachfolger von Geheimrat
Prof. Dr. Seel hörst als Assistent der dortigen landwirtschaftlichen
Versuchsfelder Dr. 0. Toi*nau ernannt worden. Derselbe liest dort
auch über Pflanzenzüchtung, auf deren Gebiete er bisher auch bereits
tätig war.
Das von Robert Regel begründete „Bulletin für angewandte
Botanik" erscheint gegenwärtig unter Leitung von Direktor Professor
N. J. Vavilov unter dem Titel: Bulletin of applied botanj^ and plant
breeding. Das erste Heft brachte ein Bild Regeis und eine ein-
gehende Darstellung seines hoch verdienstvollen AVirkens. Regel
starb nicht , wie irrtümlich hier gemeldet wurde , zu Petersburg
sondern zu Grahovo, Gouvernement Viatka.
Dem 2. Vorsitzenden der „Z.'" und Direktor der Pflanzenzüchtungs-
stätte Loosdorf bei Mistelbach Schreyvogl, der nunmehr seit
40 Jahren an dieser Stätte mit größtem Erfolg tätig ist, wurde der
Titel Okonomierat verliehen.
Der Referent für das Zuchtbuch der „Gesellschaft für
Pflanzenzüchtung" — Wien („Z.") wurde von der landwirtschaftlichen
Hochschule Hohenheim, gelegentlich der Jahrhundertfeier dieser Hoch-
schule, zum Dr. hon. causa ernannt. Der Bundespräsident Österreichs
verlieh ihm am 10. Juli den Titel Hofrat.
Die wissenschaftliche Leitung der in Ungarn , unweit der ru-
mänischen Grenze gelegenen Saat - Zuchtwirtschaft Berekböszörmeny
wurde in diesem Herbst von Saatzuchtleiter Otto Vaupel über-
nommen. Nach naturwissenschaftlichem Studium an der Universität
Frankftirt a. M. erhielt dieser seine erste praktische Ausbildung in
474 Kleine Mitteilungen.
den Saatzuchtwirtschaften des Herrn v. Kameke in Streckenthin
und war er zuletzt als wissenschaftlicher Assistent in Ebstorf (Provinz
Hannover) tätig. Die Zuchtstätte ist offenbar eine neue Gründung,
da sie A magyar növenynemesites von Fabricius Endre vom Jahre
1921 nicht nennt.
Herr Dr. W. Heuser -Buir ersucht festzustellen, daß er in der
Mitteilung im letzten Heft nicht gemeint ist. In dieser stand durch
einen Druckfehler statt Dr. 0. (Otto) Heuser, Dr. D. Heuser.
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die Saatgutbeize
Kein Verheizen
Restlose Vernichtung des Brandes
Erhöhung der Keim- und Triebkraft
Leichteste Handhabung, da flüssig
FrUCtUSan gegen Blutlaus
Blattlausmittel Scheideanstalt
zur Bekämpfung der Blattlaus
VflQai gegen echten Meltau
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Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler
Abteilung für Schädh'ngsbekämpfung, Frankfurt a. M.
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Dritter Band:
Die Züchtung von Kartoffel, Erdbirne, Lein, Hanf, Tabak, Hopfen,
Buchweizen, Hülsenfruchtern und kleeartigen Futterpflanzen.
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Vi erter Band:
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Kaffee, Kakao, Citrusarten, Baumwolle und andere Faserpflanzen,
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