THE FIELD MUSEUM LIBRARY 


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R. FRIEDLÄNDER & SOHN 


Buchhandlung 
BerlinN.W.6. 
11. Carlstrasse 11. 


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in 2015 


https ‚larchive.org/details/zoologischeergeb01 maxw 


ZOOLOGISCHE ERGEBNISSE 
EINER REISE 


IN 


NIEDERLANDISCH OST-INDIEN. 


Z00LOGISCHE ERGEBNISSE 


EINER REISE 


IN 


NIEDERLÄNDISCH OST-INDIEN 


HERAUSGEGEBEN 
VON 


D'. MAX WEBER, 
Professor der Zoolog 


Zoologie in Amsterdam. 


© ERSTER BAND. 


MIT 3 KARTEN, 25 TAFELN UND 28 FIGUREN IM TEXT. 


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Leıven, 1890—91. 
Verlag von E. J. BRILL. 


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INHALT. 


Seite 
Einleitung mit drei Karten ~ . . =... . . 2 . . . XII 

Max Weber: Ueber Themnocephala Blanchard; mit Tafel I, II, II. (Abge- 
schlossen Juli 1889) RSR EN De huh. 1 

Max Weber: Spongillidae des Indischen Archipels; mit Tafel IV. (Abge- 
schlossen September 1889) . 30 

Max Weber et Mme A. Weber—van Bosse: Quelques nouveaux cas de 
Symbiose; avec Planche V. (Abgeschlossen November 1889) 48 

J. T. Oudemans: Apterygota des Indischen Archipels; mit Tafel VI, VII. 
(Abgeschlossen December 1889). nn 73 
Max Weber: Mammalia from the te Archipelago. I. OO 

F. A. Jentink: Mammalia from the Malay Archipelago Il; with Plate VIII, 
IX, X, XI. (Abgeschlossen December 1889) 1) . 115 

J. C. ©. Loman: Uber neue Landplanarien von den Sunda-Inseln; mit 
Tafel XII, XIII und 4 Zincographien. (Abgeschlossen Januar 1890) . 130 

Max Weber: Reptilia from the Malay Archipelago, I. Sauria, Crocodilidae, 
Chelonia; with Plate XIV. (Abgeschlossen Mai 1890) . se 159 

Th. W. van Lidth de Jeude: Reptilia from the Malay Archipelago. II. 
Ophidia; with Plate XV, XVI. (Abgeschlossen Juni 1890) . 178 

A. W. M. van Hasselt: Araneae ex Archipelago Malayano. (Abgeschlos- 
sen Juni 1890) . 193 

J H. F. Kohlbrügge: Versuch einer Anatomie des Genus Hylobates. 

Erster Theil; mit Tafel XVII, XVII, XIX und 24 Figuren im Texte. (Ab- 
geschlossen August 1890) 211 

Max Weber: Eisenthümliche Lagerung der Leber und Niere bei Siluroiden ; 
mit Tafel XX. (Abgeschlossen August 1890) . 355 

Georg Ruge: Anatomisches über den Rumpf der Hylobatiden. Ein Beitrag 

zur Bestimmung der Stellung dieses Genus in Systeme; mit Tafel XXI, 
XXII, XXII, XXIV, XXV. (Abgeschlossen November 1890). . 366 


1) Auf Seite 121 ist bei Acanthion javanicum Cuv. statt: „South-Celebes: Manindjau”, 


»South-Celebes: Manudju” zu lesen. 


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= 


RINLEITUNG. 


(Hierzu Karte I, I und III.) 


Dank sei der weiten Auffassung des Curatoriums der Universität von 
Amsterdam, das den nöthigen Urlaub erwirkte, hatte ich Gelegenheit 
vom März 1888 bis April 1889 einen Theil unserer Ost-Indischen Ko- 
lonien bereisen zu können. 

Die zoologische Ergebnisse dieser Reise sollen in einem Werke 
niedergelegt werden, dessen erste Ablieferung ich hiermit einleite. Die 
Art des erscheinenden Werkes wird erhellen aus einzelnen Andeutun- 
gen über die Absichten, die bei der Reise verfolgt wurden sowie aus 
flüchtigen Bemerkungen über das Material, über die Art wie und 
wo es gesammelt wurde. Anlangend letzteren Punkt werde ich nur 
bezüglich der weniger oder der gänzlich unbekannten Localitäten et- 
was eingehender verfahren. 

An erster Stelle bestand die Absicht der Süsswasser-Fauna beson- 
dere Beachtung zu schenken. Dieses Gebiet war bisher sehr dürftig durch- 
forscht und musste daher an und für sich zur Untersuchung auslocken ; 
daneben war zu hoffen, dass durch genaueres Studium der Süsswasser- 
Fauna verschiedener Inseln des Indischen Archipels neues Licht über 
deren zoogeographischen Zusammenhang zu erhalten sei. Gerade die- 
ser Gesichtspunkt hatte bisher kaum einiges Gewicht in die Waag- 
schale geworfen bei Erörterungen über Verwandtschaft und Verschie- 
denheit ') der Faunen der zahlreichen indischen Inseln unter einander 
sowie mit dem benachbarten Festlande Indiens und mit Australien. 
Wohl mit Unrecht, wir hoffen weiterhin hierfür Belege beibringen zu 
können. 

Auf dem Programme stand ferner, dass auf Säugethiere zu ach- 
ten sei; allerdings mit Auswahl, da es zunächst galt anatomisch 
brauchbares Material zu erhalten. Dass man aber auch auf systema- 


1) Nur die Cyprinoiden sind bisher in diesem Sinne gebraucht worden. 


IT EINLEITUNG. 


tischem Gebiete, selbst in vielbereisten Inseln wie Java und Sumatra, 
noch Früchte pflücken kann, wird — wenn anch in bescheidenem 
Maasse — einer der späteren Artikel über Säugethiere lehren. 

Auch mit anderen Plänen wurde die Reise unternommen. 

Land-Evertebraten war im indischen Archipel bisher wenig Be- 
achtung zu Theil geworden, sobald sie nicht einzelnen bevorzugten In- 
secten-Ordnungen oder den Mollusken angehörten. Den bisher verwahr- 
losten sollte nachgegangen werden; allerdings abermals mit Auswahl 
an der Hand von gewissen Fragestellungen. So hatte eine in meinem 
Laboratorium angefertigte Untersuchung über Thysanura und Collem- 
bola Anlass zu manchen Fragen gegeben, deren theilweise Lösung mit 
indischem Materiale erhofft wurde. Einer der folgenden Artikel wird 
aber darlegen, dass der Erfolg kein günstiger war. Die Thysanura und 
Collembola des indischen Archipels haben zwar ihre eigenen Vertreter 
mit specifischen Unterschieden von unseren europäischen ; in Haupt- 
sache unterscheiden sie sich aber von den unsrigen nur durch ihr 
sparsameres Auftreten. 

Ebensowenig gelang es den eifrigst gesuchten Peripatus sumatren- 
sis Horst. wiederzufinden, was aber gegenüber dem von mir nicht be- 
suchten Theile Sumatras nicht viel sagen will und noch nichts beweist 
zu Gunsten der geäusserten Zweifel an seinem Vorkommen in Indien. 
Diese Beispiele mögen zahlreichere ähnliche Misserfolge illustriren. 

Glücklichere Ausbeute ist hinwiederum von Plathelminthen , na- 
mentlich von Landplanarien, sowie von Oligochaeten zu verzeichnen. Von 
diesen wurden nicht nur zahlreiche neue Formen entdeckt auch zwei 
seit langen Jahren verschollene Arten von Bipalium, die nur nach 
Zeichnungen von Kuhl und van Hasselt bekannt waren, wurden zu- 
rückgefunden. 

Dass zwischendurch auch auf andere, im Vorhergehenden nicht ge- 
nannte Thiergruppen geachtet wurde, liegt auf der Hand. 

In genannter Richtung konnte während der ganzen Reise ge- 
arbeitet werden. Im Übrigen zerfällt dieselbe aber, was die Art des 
Arbeitens angeht, in zwei scharf geschiedene Abschnitte, die 
kurz besprochen werden sollen. Der Deutlichkeit halber ist ein Kärt- 
chen (I) eines Theiles von West-Sumatra mit Angabe der Reiseroute 
in den Padang’schen Oberländern, ferner ein Kärtchen (II) von West- 
Java beigefügt, auf welchen nur die Ortschaften, Berge, Seeen ange- 
geben sind, von denen ich Material mitbrachte. In gleicher Absicht 


EINLEITUNG. III 


wurde eine Karte von Celebes, Flores und benachbarten Inseln, Dank 
sei der Hülfe von Herrn Prof. A. Wichmann in Utrecht, der in 
diesen Gegenden mein Reisegefährte war, zusammengestellt. Auch hier 
sind alle eingetragenen Orts-, Fluss- und Berg-Namen nur solche, an 
denen ich sammelte. Mit Ausnahme jedoch der Route Palos-Parigi in 
Celebes, ferner der Localitäten auf Adonara, Timor, Rotti und Savu, 
die Prof. Wichmann allein bereiste. Dieselben wurden dennoch in 
die Karte aufgenommen, da Prof. Wichmann mir von dort ver- 
schiedene werthvolle Naturalien mitbrachte. Die beigefügten Karten 
wollen aber nur eine schnelle Orientirung bezüglich der Lage der Fun- 
dorte der in diesem Werke zu besprechenden Thiere ermöglichen. Auf 
peinliche Genauigkeit gerade bezüglich der Fundorte möchte ich aber 
grosses Gewicht legen, wenn man systematisches Material zoogeogra- 
phisch verwenden will. Da genügt — um nur ein Beispiel zu nennen — 
die einfache Fundorts-Angabe ,Celebes” nur theilweise, wird sich doch 
weiterhin Gelegenheit darbieten darzulegen, dass Nord- und Süd- (und 
Central-) Celebes faunistisch recht erheblich verschieden sind. 

Der erste Theil der Reise umfasst einen mehrmonatlichen Aufenthalt 
in Sumatra und Java. In diesem faunistisch bekannteren Gebiete wurde 
in oben angedeuteter Weise gearbeitet. Namentlich galt es die grossen 
Süsswasser-Seeen der Padangschen Oberländer in Sumatra genauer zu 
untersuchen. Diese theilweise sehr hoch gelegenen Kraterseeen, zuwei- 


len von enormem Umfange — so hat der See von Singkarah eine 
Oberfläche von 112 D Kilometer — verdienen auch zoologisch alles 
Interesse. 


Um die Orientirung zu erleichtern mögen hier einige Angaben über 
Ausdehnung, Höhe über dem Meere und Tiefe der verschiedenen Seeen 
folgen, die ich untersuchte; zu welchem Zwecke Schleppnetze und ein 
zusammenlegbares Boot der Berthon Boat Co. mitgenommen war. 

Die folgenden Angaben sind hauptsächlich dem Werke R. D. M. 
Verbeek’s: „Topographische en geologische Beschrijving van een ge- 
deelte van Sumatra’s Westkust. Batavia 1883” entnommen. 

See von Manindjau: Oberfläche 99,575 D Kilometer; Höhe über 
dem Meere 459 Meter; grösste Tiefe 157 Meter. 

. See von Singkarah: Oberfläche 112,115 D km; Höhe über dem Meere 
362 M.; grösste Tiefe 268 M. 

See bei Alahan pandjang, genannt Danau di bahwa oder di bahru : Ober- 

fläche 11,195 O km; Höhe über dem Meere 1464 M. ; grösste Tiefe 309 M. 


IV EINLEITUNG. 


See bei Alahan pandjang, genannt Danau di atas : Oberfläche 12,315 
O km; Höhe über dem Meere 1531 M.; grösste Tiefe 44 M. 

See genannt Danau gedang dicht unter der Spitze des Berges Sing- 
alang: sein Umfang betrug 675 Meter; Höhe über dem Meere 2838 
M.; Tiefe 8 bis 10 M. Ich kampierte im Juni 1888 mehrere Tage auf 
der Singalang genannten Spitze des für erloschen gehaltenen Dop- 
pelt-Vulkanes Singalang-Tandikat. Seitdem, am 19 Februar 1889, ist 
der Tandikat wieder in Wirkung getreten, sodass obengenannter Kra- 
tersee vielleicht nicht mehr besteht. 

See genannt Telago apabilo (auch Telago babilo genannt): 623 M. 
hoch; ungefähr 150 M. lang, in der Nähe von Singkarah gelegen. 

Vergleichender Weise wurden auch verschiedene kleinere Süsswasser- 
Ansammlungen anderen geologischen Characters in Sumatra untersucht, 
die unter folgenden Namen auf der Karte vermerkt sind: 

Tabeh di Aripan in der Nähe des obengenannten Telago apabilo, 
597 M. hoch; grösste Tiefe 3,5 M. Ajer tabit bei Pajakombo. Ajer te- 
genang 1150 M. hoch, auf dem Wege zwischen Fort de Kock und 
Padang Pandjang. 

Endlich zahlreiche Flüsse und Bäche, sowie die künstlich über- 
schwemmten Reisfelder (Sawahs). 

Auch in Java wurde die Süsswasser-Fauna nicht vernachlässigt, ob- 
wohl hier grössere Süsswasser-Ansammlungen zu den Ausnahmen ge- 
hören. Als solche wurden Teiche bei Buitenzorg und Tjipanas , der 
Situ bagendit bei Garut, sowie zahlreiche Bäche namentlich bei Tii- 
bodas untersucht. 

Der zweite Abschnitt der Reise umfasst einen längeren Aufenthalt 
in Süd-Celebes und Flores; flüchtiger wurde das Fürstenthum Luwu 
in Central-Celebes und die kleinere Insel Saleyer besucht. Dieser Theil 
der Reise erforderte ein anderes Auftreten, da ich Gebiete besuchen 
konnte, die bisher noch nicht oder nur flüchtig von Naturforschern 
betreten waren. Hier musste der Sammler in den Vordergrund treten, 
der keinen Zweig gänzlich vernachlässigte. 

Die Zeit meines ersten Besuches in Makassar auf Celebes, dem mer- 
cantilen Centrum des östlichen Theiles der Indischen Inselwelt (24 
September 1888), war für zoologische Untersuchungen wenig günstig; 
da sie in das Ende der Trockenzeit fiel, die hier ihren Namen nur 
zu sehr verdient. In wasserarmen Gegenden drückt sie der Thier- und 
Pflanzenwelt einen Character auf, den ich winterlich nennen möchte, 


EINLEITUNG. V 


Die kahlen, verdorrten Hügelreihen bei Pare-Pare und Tempe, die 
theilweise blattlos gewordenen Wälder bei Tanralili in der Nähe von 
Maros, die 1150 M. hoch gelegene Berglandschaft bei Loka, gleichfalls 
in Süd-Celebes, waren in ihrem Thierleben verarmt, ähnlich unserer 
Natur zur Winterszeit; ein Zustand der glücklich in Sumatra und 
West-Java nicht eintritt. Die niedere Thierwelt, die sonst unter Stei- 
nen, umgefallenen Baumstämmen und im feuchten Laube haust, hatte 
sich in unerreichbare Schlupfwinkel zurückgezogen. Desgleichen die 
Mehrzahl der Reptilien und Amphibien, die erst die nächste Regenzeit 
wieder hervorlocken sollte. Nur längs dem Laufe der Bäche und Flüsse 
erschienen sie noch spärlich. Hierhin schien sich auch die Mehrzahl 
der Vögel zurückgezogen zu haben. Am Flusse Minralang sah ich 
viele, die sonst anderer Beute nachgehen, auf die im untief geworde- 
nen Flusse leicht erreichbaren Fische Jagd machen. Hier zählte ich 
während einer halbstündigen Kahnfahrt ungefähr fünfzig Exemplare 
einer kleinen Falkenart längs dem niedrigen Flussufer. Ein recht auf- 
fälliges Beispiel für den endlichen Einfluss der lange anhaltenden 
Trockenheit auf die Thierwelt, in diesem Falle sich äusserend in der 
Störung der gleichmässigen Vertheilung der Vögel über ein bestimmtes 
Gebiet. 

Unter obwaltenden Umständen galt ein erster Ausflug von Makas- 
sar aus, Maros in dessen Nähe die Wasserfälle von Bantimurong, die 
gehobenen Riffkalk durchbrechen, noch einige Ausbeute versprachen. 

Am 6" October wurde alsdann eine längere Reise angetreten, die mich 
zunächst nach Pandjana im Fürstenthum Tanette und weiterhin nach 
Pare-Pare, gleichfalls an der Westküste von Süd-Celebes gelegen, führte. 
Hier wurde ein etwas längerer Aufenthalt genommen, um die Gegend 
eingehender untersuchen zu können, wozu auch die Flüsschen Sare- 
minja oder Lapadi und Batjo-keke auslockten. Zweite Station war 
Teteadji am See von Sidenreng, im Fürstenthume gleichen Namens, 
von wo aus die heissen Quellen von Masepe besucht wurden. 

Die Reise wurde voll hochgespannter Erwartungen gerade in diese 
Gegend unternommeu, die in der That Interesse erwecken musste 
allein schon durch den Besitz zweier grosser Süsswasser-Ansammlun- 
gen: der Seeen von Sidenreng und von Tempe. Gelegen im Centrum 
der Südwestlichen Halbinsel von Celebes, das in seiner Landfauna so 
viel Räthselhaftes und schwer Erklärliches birgt, liess sich Interes- 
santes von der Seefauna erwarten. Hauptsächlich aber wurde nur 


VI EINLEITUNG. 


bittere Enttäuschung hier gesammelt, allerdings neben einzelnen werth- 
vollen Objecten. Zwar machte auch hier die Trockenzeit sich fühlbar, 
die durch monatelange Dürre die Höhe und Ausdehnung des Wasser- 
spiegels des Seees um ein Beträchtliches vermindert hatte, sodass der- 
selbe nur zu erreichen war, wenn man sich eine lange Strecke weit 
durch eine zähe Lehmmasse, bis weit über die Kniee einsinkend, 
hindurcharbeitete; doch glaube ich nicht, das im Übrigen hierdurch 
die Fauna besonders beeinflusst wurde. Wohl überdecken die Seeen 
während der Regenzeit ein sehr grosses Areal, über das ich während 
meines Besuches trocknen Fusses gehen, theilweise selbst reiten konnte. 
Myriaden Molluskenschalen bedeckten hier denn auch den Boden. Doch 
diese grösste Ausdehnung erreichen die Seeen nur gegen das Ende der 
Regenzeit, um alsdann ganz allmählich durch Abfluss und Ver- 
dampfung wieder auf dass geringste Maass zurückgebracht zu werden, 
das ich antraf. 

Damit wächst und fällt zwar die Zahl der Individuen — wie die 
zurückgebliebenen todten Molluskenschalen anweisen — nicht aber er- 
leidet die Fauna selbst im zurückbleibenden, immerhin noch beträcht- 
lichen Wasserbecken eine qualitative Veränderung. 

Am 15 October waren die politischen Angelegenheiten soweit geord- 
net, dass wir unseren Einzug in das damals noch unabhängige Für- 
stenthum Wadjo halten und bis zum 21 October in Tempe uns nie- 
derlassen konnten. Auch dieser Landstrich is waldlos ebenso wie die 
Umgegend von Teteadji. Dafür aber liegt Tempe am Zusammenfluss 
des Minralang und La-Palupa (Lapa-lupa), die weiterhin den breiten 
Fluss Tjenrana bilden; auf diese auch in der Trockenzeit noch kräftig 
strömenden Wasseradern concentrirte sich daher die Untersuchung. 

Am 21 October wurde auf dem Tjenrana die Reise flussabwärts in 
ausgehöhlten Baumstämmen angetreten; zunächst nach Pampanua, 
weiterhin nach Palima im Delta des Tjenrana gelegen, der hier in den 
Golf von Boni ausmündet. Damit war die Durchquerung der Süd-west- 
lichen Halbinsel von Celebes vollführt. Längs der Ostküste derselben, 
die den Golf von Boni begrenzt, wurden flüchtiger die Orte Badjoa, 
Balangnipa, Kadjang und Birakeke in der Nähe von Dira besucht. 
Letzterer Ort hat wegen der sogenannten Todtengrotten eine gewisse 
locale Berühmtheit erlangt. Es sind natürliche Höhlen, die in alter 
Zeit als verborgene, schwer zugängliche Begräbnissplätze dienten und 
den Besuch reichlich belohnten. 


EINLEITUNG. vu 


Schliesslich wurde an der Südküste, in der Nähe von Bonthain (auch 
Bantaeng genannt), Loka zu längerem Standquartier gewählt. Seine hohe 
Lage (1150 Meter) lockte hierzu aus. Obwohl die Trockenzeit dieses 


and für sich schon wüsste Terrain — nach Prof. Wichmann’s Unter- 
suchungen durchaus vulkanischer Art — noch ärmer gemacht hatte, 


blieb doch die Belohnung für manchen heissen Marsch nicht aus. 

In der ersten Hälfte des November war ich wieder in Makassar 
zurück, um Vorbereitungen für die bald darauf folgende Reise nach 
Flores zu treffen. Erst viel später, im Februar 1889, nach der Rück- 
kehr von Flores, bot sich die Gelegenheit eine politische Mission nach 
dem Fürstenthume Zuwu in Central-Celebes begleiten zu können. Den- 
noch sei hier schon darauf gewiesen mit Ausserachtlassung der zeit- 
lichen Folge, wäre es auch nur um den Gegensatz so recht deutlich 
hervorzuheben, den die entwaldete Landschaft der Fürstenthümer Si- 
denreng und Wadjo, soweit ich sie kennen lernte, bot im Ge- 
gensatz zu dem Wasser-und Wald-reichen Luwu. Hier, wenigstens in 
der Gegend von Palopo, reichen die bewaldeten Berge bis zur Küste 
und bergen gewiss manche Schätze, von denen mir mein kurzer Aufent- 
halt nur wenige zu heben gestattete. Dass mir als erstem Europäer, 
der etwas tiefer in das Binnenland eindrang, auch mancher ethnogra- 
phisch wichtige Fund gelang, soll an anderem Orte mitgetheilt werden. 

Auf dem Rückwege von Luwu wurde noch der Fluss Djenemaedja , 
der aus dem Latimudjong Gebirge kommend in den Golf von Boni 
fliesst, untersucht. 

Gleichfalls nicht ohne Erfolg war ein kurzer Besuch der Insel Sa- 
leyer, der zwischendurch von Makassar aus ausgeführt wurde. Diese 
schmale aber langgestreckte Insel, die sich schon ihrer Lage nach als 
ein südwärts vorgeschobenes Stück von Celebes darstellt, schliesst sich 
auch faunistisch in Hauptsache Celebes, in Sonderheit Süd-Celebes an, 
obwohl sie ihre Eigenthümlichkeiten hat. 

Vom 21 November 1888 bis 9 Januar 1889 wurde Flores bereist, 
wobei der Weg über Bima (auf Sumbawa) genommen wurde. 

Die zoologische Vorgeschichte von Flores ist sehr kurz. Ch. Allen 
der Sammler des grossen Erforschers des Indischen Archipels A. R. 
Wallace, besuchte Flores und jagte dort ausschliesslich Vögel, 
worüber Wallace genauere Angaben machte (Proc. Zool. Soc. of London 
1863.) Auch brieflich konnte mir Herr Wallace keine Auskunft er- 
theilen, welche Gegend von Flores Ch. Allen besuchte. Weiterhin 


Vill EINLEITUNG. 


sammelte Dr. I. Hellmuth und Dr. Semmelink, Militärärzte in 
Larantuka (Ost-Flores), wo früher eine Besatzung lag. Hiervon 
beschrieb Bleeker die Meeresfische (Natuurk. Tijdschrift van Nederl.- 
Indië. Deel VI), während eine Schlange durch Hubrecht bekannt 
gemacht wurde (Notes of the Leyden Museum 1878). Auch E. von 
Martens, der mit soviel Erfolg den Indischen Archipel bereiste, hielt 
sich während einiger Tage in Larantuka (Ost-Flores) auf und zählte 
von dort einige wenige Vögel, Reptilien, Meeresfische und Mollusken 
auf (Preuss. Expedit. nach Ost-Asien. Zoolog. Theil. 1876), die auch in 
seinen kürzlich erschienenen Tagebuch-Notizen (Zeitschr. d. Gesellsch. 
f. Erdkunde. Berlin 1889, n°. 140) erwähnt werden. Zuletzt durch- 
kreuzte Colfs im Jahre 1879, im Auftrage des damaligen Gouverneur- 
Generaal van Lansberge West-Flores. Die zoologische Ausbeute 
scheint nur in Insecten und Vögeln bestanden zu haben. Einzelne der 
letzteren gleichzeitig mit wenigen, die Dr. Semmelink sammelte wer- 
den im Reichs-Museum zu Leiden bewahrt. Das nach dem Tode von 
Colfs durch A. G. Vorderman herausgegebene Journal (Batavia 
1888) desselben enthält nahezu nichts Zoologisches. 

Da somit von Säugethieren, Reptilien (mit sehr wenigen Ausnahmen), 
Amphibien und der gesammten Süsswasserfauna nichts bekannt ist, 
gehört Flores wohl zu den zoologisch — auch anderweitig — unbekann- 
testen grösseren Inseln des gesammten Archipels. Trotzdem knüpfen 
sich an sie interessante zoogeographische Fragen, wie Wallace be- 
reits in bekannter lichtvoller Weise darlegte. 

Ich betrat die Insel zunächst in Bari und Reo an der Nordküste 
von West-Flores, wo niedriges Gebirge, theilweise üppig bewaldet, 
bis an die Küste herantritt und folgte dem Laufe der Flüsse landein- 
wärts. Darauf besuchte ich sehr flüchtig die kleine, der Nordküste 
von Flores vorgelagerte Insel Paloweh oder Rusa Radja, wo sich be- 
reits wieder der Einfluss der Trockenzeit so sehr fühlbar machte, 
dass an der Nordküste der Insel kein Süsswasser bemerkbar war 
und die dichte Bevölkerung mit dem Safte der Lontar-Palme (Bo- 
rassus flabelliformis) und mit Cocos-Milch ihren Durst stillen und 
kochen musste. 

Im Hinblick auf die zoologischen Resultate und die Schlüsse, die 
man daraus ziehen möchte, muss gemeldet werden, dass ähnliche 
Trockenheit auch in Maumeri herrschte, dem darauf folgenden länge- 
ren Standquartier, das an der Nordküste von Ost-Flores, an einem 


EINLEITUNG. IX 


ruhigen Busen mit ausgedehnten Strandriffen gelegen, kein ungünsti- 
ger zoologischer Ort ist. 

Die Regen blieben in diesem Jahre ausnahmsweise lange aus, auch 
an der Südküste von Flores in Sikka, wohin ich mich, die Insel über 
dem hoch gelegenen Orte Kotting durchquerend, begab. Glücklich wa- 
ren hier sowie bei den in der Nähe der Küste gelegenen Dörfern Lilla 
und Wukur einzelne stark strömende Bäche, die selbst und ihre nächste 
Umgebung der Untersuchung werth waren. Die Erforschung der Land- 
und Süsswasser-Fauna beschäftigte mich hauptsächlich auch an den wei- 
teren Orten längs der Südküste, die ich in westlicher Richtung besuchte: 
Endeh in Central-Flores mit dem benachbarten grossen Flusse Dona 
(Nanga Dona) und der westlicher gelegene Fluss Da. Weiterhin die zwi- 
schen den Vulkanen Rokka und Keo gelegene Gegend von Mbawa und 
Bombang. Wie die Karte III andeutet war hier der Reise ein Ziel 
gesetzt. Der Westmonsun, der kräftig zu wehen begann, zwang zur 
Rückkehr, da die dem offenen Ocean zugekehrte Südküste nur wenige 
Flucht-Häfen bietet, selbst für solche Miniatur-Fahrzeuge primitivster 
Construction, wie die inländischen Prauen in denen ich diese Reise 
machen musste. 

Übrigens hatte selbst in diesem an kleinen Flüssen und Bächen 
reichen Küstenstrich die aussergewöhnliche Trockenheit die niedere 
Thierwelt in unzugängliche Schlupfwinkel getrieben. Dass dennoch 
Vieles zu beobachten übrig blieb, werden die in diesem Werke nie- 
dergelesten Beiträge zur Fauna von Flores lehren. Dass sie das Thema 
bei Weitem nicht erschöpfen, wird schon als Folge sich aufdrängen der 
ungünstigen Jahreszeit und der kurzen Zeit des Besuches. Über die 
reiche ethnographische Ausbeute soll an anderem Orte berichtet werden. 


Was hier in groben Zügen flüchtig angedeutet wurde soll weiterhin, 
im vereinten Zusammenwirken mit verschiedenen Fachgenossen, des 
Näheren ausgearbeitet werden. Anatomische Untersuchungen werden 
sich hierbei in bunter Folge anreihen an systematische Bearbeitungen 
einzelner Thiergruppen. Das gemeinschaftliche Band, das alle verbin- 
det ist der Gedanke, dass! zweckmässig zusammenbleibe was als Frucht 
einer Reise aus einem Erdstrich heimgebracht wurde. So wird es 
leichter zu verwirklichen sein, dass aus den einzelnen Beiträgen ein Ge- 
sammtbild der Faunen verschiedener Inseln des Malayischen Archipels — 
auch ihrem historischen Zusammenhange nach — sich entwickelen kann. 


x EINLEITUNG. 


Wenn es mir gelang zu diesem Behufe einiges Material zusammen- 
zubringen, so darf ich der Vielen nicht vergessen , die mich hierbei, 
jeder in seiner Weise, unterstützten. Nicht oft genug kann es gesagt 
werden, was schon so viele Reisende vor mir rühmend erwähnten, 
wie der Naturforscher allerorts Hiilfe und Freundschaft von den Be- 
amten Indiens erfährt, vom Gouverneur-Generaal bis herab zum ein- 
fachen Dorfschul-Lehrer, der seinen braunhäutigen Landgenossen die 
Grund-Principien eigener und europäischer Bildung beibringt. Es ent- 
spräche gewiss nicht der natürlichen Einfachheit mit der mir viele meine 
Arbeit erleichterten, wollte ich die lange Liste Ihrer Namen nennen. 
Wohl aber darf ich des Herren van Braam Morris, Gouverneur 
von Oelebes etc., gedenken, der mir gestattete auf zwei politischen 
Missionen in damals noch unabhängiges, undurchforschtes Gebiet von 
Celebes Herrn Assistent-Resident J. A.C. Brugman zu begleiten. Dank 
gebiihrt meinem amtlichen Reisegefährten, der auch in primitivster 
Umgebung noch Lust fand meine zoologischen Bestrebungen zu fordern 
und, bekannt mit Land und Leuten, manche Schwierigkeit wegräumte. 
Auch gewährte Herr van Braam Morris gütigst für kurze Zeit den 
Gebrauch seines Regierungs-Dampfers, wodurch es möglich wurde einen 
Theil der Nordküste von Flores, der ganz ausserhalb des Verkehrs 
liest, zu untersuchen. 

In Ost-Flores durfte ich mich der ausgiebigen Hülfe seitens der Herrn 
Pastore der katholischen Mission erfreuen. Einen von ihnen, P. Bon- 
nike, hat seitdem das harte Loos aus seinem entsagungsvollen, se- 
gensreichen Wirkungskreise gerissen. Um so dankbarer gedenke ich 
des P. L. Calon, namentlich aber des schon lange auf Sikka weilen- 
den P. C. le Cocq d’Armandville, des opferfreudigen, muthigen 
Mannes, der mir die Reise in Flores so sehr erleichterte. Hierzu trug 
auch nicht wenig bei Herr Brugman, Posthalter zu Endeh. 

Von vielen Freunden in Makassar gebührt mein Dank vorall Herrn 
A. J. A. F. Eerdmans, Secretair des Gouvernements, für manche 
wichtige Mittheilung. 

In Java hat der Zoologe das Glück zwei Laboratoria zu finden. Das 
eine in Buitenzorg ist zwar der Botanik gewidmet, doch ich war nicht 
der erste Zoologe, dem der Director des botanischen Gartens Dr. M. 
Treub dasselbe in bekannter Liberalität öffnete. 

Im Laboratorium der Natuurkundige Vereeniging in Batavia unter 
Leitung von Dr. P. Sluiter, des verdienstlichen Erforschers der mari- 


EINLEITUNG. XI 


nen Fauna Indiens, ist der Zoologe auf eigenem Boden, umgeben von 
Bibliothek, Aquarien und Sammlungen. Auch ich konnte mich der hier 
gebotenen Vortheile und der Hülfe des sachkundigen Leiters erfreuen. 
Beiden Freunden mein wohlgemeinter Dank. — Gleich vielen, die Java 
besuchten durfte auch ich mich der gastfreien Aufnahme bei Herrn 
Kerkhoven auf der herrlichen Besitzung Sinagar erfreuen und Herrn 
Dr. F. H. Bauer, damals in Buitenzorg, verdanke ich manchen guten 
Rath und meine Sammlung manch schönes Stück. 

Rühmend erwähne ich schliesslich meiner Verleger, die bereitwillig 
auf die vielen Wünsche der modernen Zoologie eingingen. 

Man wird es verzeihen, wenn mein letztes Wort meiner Lebensge- 
fährtin gilt, die auch diesmal als treue Reisegefährtin Freud und Leid 
des wechselvollen Lebens eines reisenden Naturforschers theilte. 


Amsterdam im Januar 1890. 


Max WEBER. 


ERKLARUNG DER KARTEN. 


Karte I. 


Die Padang’schen Oberländer in West-Sumatra nach dem Atlas von Stemfoort 
und ten Siethoff, Haag 1883—1885, mit Andeutung der Reise-Route. Die Zahlen 
geben die Höhe in Meter über dem Meerespiegel an. 


Karte II. 


West-Java nach dem Atlas von Stemfoort und ten Siethoff. Auch hier sind nur 
die Orts- uud Bergnamen eingetragen, an denen ich sammelte. 


Karte III. 


Umrisskarte von Flores mit benachbarten Inseln und von Süd- und Central-Celebes 
mit Hülfe von Herrn Prof. A. Wichmann zusammengestellt. Alle eingetragenen Namen 
von Orten, Flüssen u. s. w. sind solche, an denen ich sammelte oder von woher 
Prof. Wichmann zoologisches Material mitbrachte. 


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Über TEMNOCEPHALA Blanchard 


MAX WEBER. 
Mit Tafel III. 


In den Flüssen und Süsswasser-Seen des malayischen Archipels 
scheint das so sehr abweichende Trematoden-Genus Temnocephala all- 
gemeiner verbreitet zu sein. Es wurde wenigstens von mir auf 
Telphusa-Arten des süssen Wassers in Sumatra, Java und in verschie- 
denen Theilen von Celebes gefunden. 

Hiermit war eine gute Gelegenheit geboten, das Thier auf seinen 
Bau sowie auf einzelne Punkte seiner Fortpflanzung hin untersuchen 
zu können. 

Obwohl nun während meiner Abwesenheit von Europa eine aus- 
führlichere Arbeit über neu-seeländische und australische Arten von 
Temnocephala von Hasweın erschien, glaube ich doch meine unabhängig 
gewonnenen Resultate kurz bekannt machen zu sollen. Einmal weichen 
sie in verschiedenen Punkten ab von Haswezr’s Ergebnissen, dann 
auch wurden sie an einer anderen Art gewonnen und hierauf dürfte 
sich vielleicht ein Theil der ebengenannten Abweichungen in HAsweun’s 
und meinen Ergebnissen zurückführen lassen. 

Die vorliegende Mittheilung verfolgt nur den Zweck, den Bau dieses 
aberranten Trematoden klar zu legen und seine verwandtschaftlichen 
"Beziehungen zu anderen Trematoden zu besprechen. Sie beabsichtigt 
nicht den histiologischen Bau der Trematoden an einem Vertreter zu 
behandeln oder gar strittige Punkte in der Anatomie dieser Thiergruppe 


zu erörteren. Dafür war der primitive Arbeitsraum, wo diese Unter- 
1 


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suchung zum grossen Theile ausgeführt wurde: ein Kamponghäuschen , 
das mit dem Eigenthümer getheilt werden musste, nicht der geeig- 
nete Ort. 

Der Vollständigkeit und Übersichtlichkeit halber sei die einschlägige 
Literatur kurz besprochen. 

Das im Jahre 1849 von Craunio Gay in Chile entdeckte und in 
einem Briefe an DE BLAINvILLE als Branchiobdella chilensis bezeichnete 
Thier wurde in Gay’s Zoologia chilena vol. III, 51 als Temnocephala 
chilensis beschrieben und Tab. II der Annelides Fig. 6 abgebildet 1). 

BLANCHARD am angeführten Orte und Mogquın Tanpon *) hielten 
Temnocephala für eine Hirudinee. 

Purzrppr *) stellte zuerst eine etwas genauere Untersuchung der 
Temnocephala an, die er in Chile auf einer Aeglea-Art des süssen 
Wassers zurückfand. Seine Untersuchung war jedoch nicht eingehend 
genug, um ihn von seiner Ansicht abzubringen, dass er es mit einem 
Wurme zu thun habe, der in die Nähe von Malacobdella gehöre. 

Erst Semper *) gebührt das Verdienst, an Exemplaren, die er auf 
Telphusa-Arten in Luzon und Mindanao fand, nachgewiesen zu haben, 
dass Temnocephala ein ectoparasitisch lebender Trematode sei. 

Er wies ferner’) auf die interessante zoogeographische Erscheinung 
hin, dass dieselbe Art in Chile und auf den Phillippinen vorkomme. Semper 
hält nämlich seine Exemplare für identisch mit der chilenischen Art, 
was aber noch nicht ausgemacht ist. Inzwischen ist leztgenannte Er- 
scheinung minder auffallend geworden, da seitdem von Woop-Mason ®) 
Temnocephala auch in Neu-Seeland und Hinter-Indien nachgewiesen 
wurde. 

Die ausführlichste anatomische Untersuchung über Temnocephala ver- 
danken wir endlich HasweLz 7), der das Resultat SeuPper’s bestätigt, 
dass hier ein monogenetischer Trematode vorliege. 

Haswern macht uns gleichzeitig mit vier neuen Arten aus Australien 
und Neu-Seeland bekannt. 


1) Ich eitire hier nach Philippi: Arch. f. Naturgesch. XXXVI, 1870. 

2) Moquix Tanpon: Monogr. des Hirudinés pag. 300. 

3) Arch. f. Naturgeschichte XXXVI, 1870 pag. 35. 

4) Zeitschr. f. wiss. Zoolog. XXII. 1872, pag. 307. 

5) ©. Semper: Die natürl. Existenzbedingungen der Thiere. Leipzig, 1880. IT, pag. 115. 
6) Annals and Magaz. of nat. hist. 4. ser. XV, pag. 336. 

7) Quarterly Journ. of Mieroscop. Science. vol. XXVIII, 1887. 


Beschreibung und Vorkommen der untersuchten Art, 
(Tafel I, Fig. 2.) 


Das länglich ovale, dabei dorso-ventral stark abgeplattete Thier hat 
vorn fünf, in einer Ebene liegende fingerförmige Kopflappen, die wir 
Tentakel nennen wollen. Alle Enden zugespitzt. Der mittlere derselben 
steht genau in der Medianlinie des Körpers, neben ihm rechts und 
links je zwei seitliche von gleicher Länge. Unter zahlreichen Exemplaren 
traf ich nur zwei an, deren mittlerer Tentakel an seiner Spitze ge- 
spalten, mithin zweispitzig war. Niemals bot einer der anderen diese 
Abweichung dar; auch ist die Anzahl der Tentakel bei jungen und 
alten Individuen die gleiche. 

Das hintere Körperende trägt den einfachen Saugnapf. 

In der Regel ist-der Körper milchweiss; nur scheint die Gegend des 
Magendarmes braun oder gelblich durch. Auch die Spermarien heben 
sich zuweilen undeutlich ab. Ferner erscheinen am lebenden Thiere 
die Augen als zwei winzige schwarze Punkte; auch ist die Genital- 
öffnung oder richtiger der Kranz von Drüsen, der diese Öffnung umgibt, 
sowie die Mundöffnung für das blosse Auge sichtbar. 

Die feine Falte, die den Körper der Arten HasweıLnv’s umsäumt, 
fehlt meiner Art. 

Das Ausmaass des Thieres variirt sehr. Grosse Exemplare waren in 
der Ruhe 3 mm. lang und 2 mm. breit; ausgestreckt erreichten sie 
eine Länge von 6 mm. Hierbei können sich die Tentakel noch um 
ein Drittel der Gesammtlänge ausrecken. 

Von der oben als milchweiss angegebenen Farbe unterscheiden sich 
nur Exemplare von Buitenzorg (Java), die erwachsen braungefärbt 
waren, vornehmlich auf der Rückenfläche. Auch in anderer Beziehung 
boten sie ein abweichendes Verhalten. ‘Während Exemplare von 
anderem Fundorte in einem verhältnissmässig kleinen Glascylinder 
oder anderen Wasserbehälter, dessen Wasser nur selten gewechselt 
wurde, wochenlang lebend erhalten werden konnten, war dies bei 
Exemplaren, die ich allerdings nur von einer Fundstelle in Java er- 
hielt, nicht der Fall. 

In Wasser gebracht starben sie alsbald, dagegen konnte ich sie am 
Leben erhalten, wenn sie, auf den Krabben belassen, mit diesen 7. B. 
in einen grossen Blumentopf gebracht wurden, dessen Boden mit ge- 
ringer Wasserlage bedeckt war, ausserdem aber mit Scherben und 


4 


Steinen. Im Gegensatz zu Exemplaren von anderen Fundorten, die auf 
Telphusa-Arten sassen, welche in und unter Wasser lebten, wurden die 
Thiere in Buitenzorg zu einer Zeit gefangen, als es dort seit zwanzig 
Tagen nicht mehr geregnet hatte. Die Bäche waren sehr ausgetrocknet, 
sodass die Krabben hauptsächlich unter feuchten Steinen sich auf- 
hielten und Temnocephala mit feuchter Umgebung vorlieb nehmen 
musste. 

Die Temnocephala-Art, die ich untersuchen konnte, lebt ausschliess- 
lich auf der Körperoberfläche von Telphusa-Arten, niemals auf Palae- 
moniden, obwohl beide vergesellschaftet vorkommen. Auch Sewper fand 
seine Exemplare nur auf Telphusa. Die Arten Australiens und Neu- 
Seelands haben nach Haswetu sich langschwänzige Decapoden zu Wohn- 
thieren ausgewählt (Paranephrops und Astacopsis). PurLıppi fand seine 
Exemplare auf Aeglea. Woop-Mason endlich meint, dass ein Exemplar 
von Englisch Indien wahrscheinlich einem Flussfische angeheftet war, 
doch bedarf dies wohl noch weiterer Bestätigung. 

Temnocephala wurde von mir an folgenden Orten gefunden. 

Auf Sumatra in dem 1464 Meter hoch über dem Meere, am Fusse 
des Vulkans Talang gelegenen Süsswasser-See Danau di bahwa , sowie 
in einem kleinen Bache, kurz vor dessen Ausmündung in den grossen 
Süsswasser-See von Manindjau, 459 Meter hoch über dem Meeresspiegel. 

Auf Java in nächster Nähe von Buitenzorg. 

In Süd-Celebes in Flüsschen bei Paré-Paré (an der Westküste) und 
bei Loka — in der Nähe von Bonthain — ungefähr 1150 Meter hoch 
über dem Meere. Endlich in einem Flusse dicht an der Küste, im 
Fürstenthum Luwu in Central-Celebes. 

Trotz vielen Suchens gelang es nicht, Exemplare auf den gleichfalls 
von mir untersuchten Inseln Saleyer und Flores zu entdecken, was 
aber nichts beweist, da Temnocephala — soweit meine Erfahrung reicht — 
sehr localisirt vorkommt, oft nur in einem kleinen Bezirke eines Baches 
oder Flusses, dann aber meist zahlreich. 

Die Thiere sitzen zwar auf allen möglichen Stellen der Telphusa, 
in der Ruhe aber hauptsächlich auf dem femur der Beine sowie auf 
der benachbarten Unterfläche des Cephalothorax, ferner auf dem Hinter- 
und Seitenrande desselben. Auf einer Telphusa fand ich neunzig In- 
dividuen, grosse und kleine durcheinander. In der Regel aber ist die 
Anzahl sehr viel kleiner. 

Die Art der Bewegung auf dem Wohnthiere und im Wasser ist be- 


5 


reits von Hasweın !) sehr gut beschrieben worden; auf ihn sei daher 
verwiesen. 

Die von mir beobachtete Temnocephala ernährt sich ausschliesslich 
von Daphniden, Copepoden, Insectenlarven, Rotatorien und vielleicht 
Infusorien. Abweichend von allen übrigen bekannten Trematoden, ist 
Temnocephala mithin kein Parasit, auch kein Ectoparasit. Sie gebraucht 
die Crustaceen, die sie bewohnt, mithin nur als Transportmittel 
und wird dabei auch dadurch Nutzen ziehen für die Auffindung der 
Nahrung, dass der Kruster, nach eigenem Futter suchend, Futter- 
thiere für die Temnocephala aufjagen wird. 


Hautdecke und Muskulatur. 
(Tafel II, Fig. 4; Tafel III, Fig. 10 und 12.) 


Die Aussenlage des Körpers wird durch eine feine, durchsichtige Cuti- 
cula — im Sinne Kerserrs 2) — gebildet. Sie ist ein Abscheidungsproduct 
der Epidermis, wird auch wohl Matrix oder Subcuticula genannt, und er- 
reicht eine beträchtlichere Dicke dort, wo sie als Innenbekleidung den 
Oesophagus bis zum Darme durchzieht. Desgleichen am Geschlechts- 
apparat, wo sie durch die Geschlechtsöffnung eingestülpt ist, in den 
Cirrusbeutel sich fortsetzt und schliesslich auf den Cirrus sich umschlägt 
und diesen überzieht. 

Die Epidermis ist eine einschichtige Lage von Zellen mit sehr un- 
deutlichen, meist nicht erkennbaren Grenzen, cubisch von Form, jedoch 
einigermaassen mit dem Contractionszustande des Körpers wechselnd. 
Der Inhalt der Zellen oder besser der Epidermislage erscheint vielfach 
am lebenden Exemplare fein gestrichelt. Die Zellkerne sind länglich und 
fein gekörnt; meist schienen sie mit ihrer Längsachse parallel zur Que- 
rachse des Thieres zu stehen, doch kam auch eine Orientirung derselben 
parallel zur Längsachse des Thieres vor, was mit dem Contractions- 
zustande des Thieres in Verband zu stehen schien. Eine Basalmem- 
bran als innere Grenze der Epidermis kam nicht zur Ansicht. Auf 
die Epidermis folgt, unmittelbar an dieselbe anschliessend , die Ringfa- 
serschicht, deren Fasern durch kurze Zwischenraüme von einander 
getrennt und überhaupt wenig kräftig entwickelt sind. Am stärksten 
dürften sie zwischen Pharynx-Gegend und Basis der Tentakel sein. 


1) HasweLL I. c. pag. 282. 
2) KERBERT: Arch. f. mikr. Anat. Bd. XIX, pag. 531. 


6 


Weit kräftiger ist die nun folgende Längsfaserschicht, deren im 
Allgemeinen kräftige Fasern und Faserbündel je nach den Körperstel- 
len eine verschiedene Entwickelung erreichen. Auch ihr Verlauf ist ein 
dementsprechend verschiedener. 

Hierauf üben die Genital- und Mundöffnung, ferner die Tentakel und 
die Saugscheibe einen wesentlichen Einfluss aus. In der Hauptsache ist 
es daher die ventrale Längsfaserlage, die in Lagen sich sondert, wobei 
die tieferen einen diagonalen Lauf nehmen können. Die Skizze auf Fig. 
12 wird deutlich machen, wie durch die Anordnung der Muskelfasern 
der Genitalporus umschlossen wird, wie durch Auseinanderweichen 
derselben die Mundöffnung freigelassen wird. Sie stellt endlich den com- 
plicirten Verlauf der Fasern der Tentakel vor, wodurch deren ausgiebige 
und vielseitige Bewegung möglich wird. An der dorsalen Seite tritt 
die unveränderte Längsmuskulatur einfach in die Tentakel ein. 

Weit interessanter ist das Verhalten der Hautdrüsen, die ich in den 
Hauptzügen wiederfinde, wie HASWELL sie von seinen Arten beschrieb, 
doch will es mir scheinen, dass einzelne Thatsachen mit weit mehr 
Nachdruck hervorgehoben werden müssen, da sie für einen Trematoden 
in der That alle Beachtung verdienen. 

Zunächst fallen beim lebenden Thiere unter dem Mikroskope eine 
Menge grosser Zellen auf, die zwischen der Längsmuskelschicht der 
Körperwand und den Spermaria respective dem Darme gelegen, nicht 
nur von der Pharynxgegend bis zum Genitalporus sich erstrecken — 
wie bei den Hasweın’schen Arten — sondern bei der meinigen auch 
noch darüber hinaus in beiderlei Richtung. Hinter dem hinteren Sper- 
marium füllen sie das Parenchymgewebe noch an bis zum Saugnapf 
und vorne finden sie sich, allerdings weniger zahlreich werdend, noch 
vor der Sammelblase des Wassergefässsystems. 

Wie Haswern finde ich diese Drüsenzellen in den Maschen des 
Parenchymgewebes liegen, theilweise dicht aneinander gepresst. Ich 
kann ihm jedoch nicht zustimmen in seinem Zweifel, der ihn sagen 
lässt, dass diese Drüsenzellen „perhaps as modified cells of the paren- 
chyma“ anzusehen seien. Ich meine, dass hier echte Hautdrüsen vor- 
liegen, wobei ihre tiefe Lage keine Schwierigkeit machen kann, da wir 
ja wissen, dass Hautdrüsen der Plathelminthen überhaupt in die 
Tiefe rücken können. 

Bezüglich des feineren Baues der Zellen sei auf HAswELL verwiesen. 
Mir fiel auf, dass dem Inhalte und einigermassen der Lage nach zwei 


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Arten von Zellgruppen zu unterscheiden seien. Einmal solche Drüsen- 
zellen, die angefüllt sind mit feinsten Stäbchen, Bacillen vergleichbar, 
wie sie auch Haswezz beschreibt und abbildet. Diese Art fand ich an 
lebenden oder frisch durchscheinend gemachten Thieren vom hinteren 
Spermarium ab bis zur Höhe des Pharynx (vergl. Bigs 10) Main Dil). 
Gleich sei hier hinzugefügt, dass diese Driisenmasse auf den Tentakeln 
ausmündet. 

Eine zweite Art ist gekennzeichnet durch einen äusserst feinkörni- 
gen Inhalt, den ich bei Haswerz nicht vermeldet finde. 

Die gleichsam staubförmigen Granula setzen sich deutlich in den 
Ausführungsgang fort. Solche Zellen finde ich in grosser Menge von 
dem hinteren Spermarium ab bis in die Nähe des Saugnapfes; ausser- 
dem liegen sie in geringerer Zahl, kopfwärts von den stäbchenführenden , 
im Umkreise der jederseitigen Excretionsblase bis zur Basis des äusse- 
ren Tentakels. Während die letzteren, wenig zahlreichen, wiederum 
auf den Tentakeln ihre Ausmündung haben, mündet die Hauptmasse 
im Umkreise der Genitalöffnung sowie auf dem Saugnapfe aus. 

Bisher war, bezüglich des Zellinhaltes, nur von lebenden, höchstens 
absterbenden Zellen die Rede; an Exemplaren, die in Alcohol conser- 
virt waren, war der Inhalt theilweise ein anderer. Zahlreiche der 
feingranulirten Zellen hatten einen grossblasigen Zustand angenommen. 
Die Blasen waren angefüllt mit einem wasserklaren, lichtbrechenden 
Stoffe, der sich auch in die Ausführungsgänge verfolgen liess. Hier und 
da war er durch Borax- und Alaunkarmin stark gefärbt. Ich möchte 
denselben für Schleim halten. Vereinzelt fand ich auch conservirte Zellen, 
deren Protoplasma ein feines Netzwerk bildet, dessen Fäden vom Nucleus 
nach der Peripherie ausstrahlen sowie Haswezz es für eine seiner 
Zellarten beschreibt und abbildet. 

Merkwürdiger als alles dies ist die Weise der Ausmündung der Drü- 
senzellen, die ich an frischen Exemplaren untersuchte. Es wurde be- 
reits angegeben, dass die eine Zellenart mit stabförmigem Inhalte auf 
den Tentakeln ausmündet und dass Gleiches thun eine kleine Gruppe 
der vorn gelegenen Zellen mit fein granulärem Inhalt. Um dies zu 
ermöglichen, müssen die Drüsenzellen, die z. B. in der Nähe des hin- 
teren Spermarium liegen, enorm lange Ausführungsgänge haben, während 
dieselben, soweit sie den mehr vorne gelegenen Drüsenzellen angehö- 
ren, stets kürzer werden. Der jeder Zelle angehörige Ausführungsgang 
vereinigt sich nun mit benachbarten, diese mit anderen, woraus ein 


8 


Bündel von Ausführungsgängen entsteht, das schliesslich zu den Kopf- 
lappen zieht. Hierbei aber weichen die Constituenten des Bündels aus- 
einander, treten wieder zusammen und bilden solchergestalt unter den 
Kopflappen ein Netz von ganz constanter Figur, wie es auf Fig. 10 
dargestellt ist. Aus diesem netzförmigen Kopfbogen treten schliesslich 
zwei Bündel in die Kopflappen ein, die sich feiner zerspaltend als 
feinste Canäle auf der Hautdecke der Tentakel ausmünden. 

Von der mehr dorsal gelegenen zweiten Art von Zellen wurde be 
reits angegeben, dass sie entweder im Umkreise der Geschlechtsöffnung 
oder auf dem centralen Theil des Saugnapfes ausmünde. Auch hier 
wieder bestimmt der Abstand der Drüse vom Orte, wo sie ausmündet, 
die Länge des Ausführungsganges, der hier ebenfalls sehr lang werden kann. 

Beschriebenes Verhalten der Drüsen erinnert somit an den Verlauf 
der Ausführungsgänge der einzelligen Drüsen, die Leypıe !) von Pisci- 
cola zuerst beschrieb. Drüsenzellen mit solch langen, zu Bündeln ver- 
einigten Ausführungsgängen erwähnt SCHNEIDER ?), unter Opposition, 
dass es Drüsen seien, als Leypig’sche Zellen von Mesostomum, Rhab- 
docoelen und Hirudineen. 

Soweit mir bekannt, sind einzellige Drüsen mit solcher Art der Aus- 
fuhrwege von Trematoden noch nicht angegeben. 

Das Drüsensecret wurde bereits als ein schleimiges angesprochen. 
Vermuthlich spielt es eine Rolle bei dem Gebrauche der Tentakel und 
des Saugnapfes; sei es, um diesen die Anheftung bequemer und er- 
folgreicher zu machen, sei es nur, um diese Theile mit einer temporären 
Lage zu überziehen, die dazu bestimmt ist, die zarte Cuticula und 
Epidermis zu beschützen. 

HaAsweur *) beschreibt ausserdem Zellen, die mehr am hinteren Ende 
unserer ersten Zellgruppe gelegen, durch einen Ausführungsgang ohne 
fest begrenzte Wand ihr Secret direct nach aussen ergiessen sollen, 
wobei sie die Muskellage, Basalmembran, Epidermis und Cuticula 
mit feinen Poren-Canälen durchbohren. Mir kamen solche Zellen nicht 
zu Gesicht; wohl sah ich, namentlich auf der Rückenfläche — ähnlich 
wie Loos‘) dies von Distomum palliatum beschreibt — zerstreute Ag- 
gregate von kleinen Zellen mit grossen Kernen, die durch Karminfarb- 


1) Leyvie: Zeitschr. f. wiss. Zoologie, Bd I, 1849. 

2) ScHNEIDER: Zool. Arbeiten. Bd. I, pag. 124. 

3) Hasweun |. c. pag. 288. 

4) Zeitschr. f. wiss. Zool. XLI, pag. 8 des Separat-Abzuges. 


9 


stoffe sehr stark gefärbt wurden. Sie liegen unter der Längsmuskulatur. 
Ich möchte sie für Hautdrüsen halten, die vermuthlich direct nach aussen 
münden. 


Esxcretorischer Apparat. 
(Tafel IT, Fig. 3.) 


Der excretorische Apparat bildet ein complicirtes System von Canälen 
dar mit reichlicher Verzweigung und Anastomosenbildung, das nicht 
unerheblich abweicht vom gewöhnlichen Typus bei Trematoden. 

Bereits von SEMPER, genauer noch von HAsweLL, wurde erkannt, 
dass jederseits auf der Rückenfläche, ungefähr in der Höhe der Augen, 
ein contractiles blasiges Organ von langgestreckter Form ausmündet, 
das nicht flimmert, eine starke Muskelwand hat und dadurch sein 
Lumen und seine Öffnung nach aussen erweiteren und verengeren kann. 

In diese contractile Endblase mündet, knieférmig gebogen, ein heller 
Canal ein, der — wenn wir ihm weiter nachgehen — alsbald eine 
kleine Erweiterung aufweist, um sich darauf dicht bei dem vordersten 
Hoden zu spalten. Jeder der entstandenen Äste zieht quer zum Magen- 
darme und zerlegt sich, dort angekommen, in einen nach vorn und 
einen nach hinten ziehenden Stamm. Der weitere Verlauf derselben 
sowie deren Querverbindungen werden wohl am besten aus der bei- 
gefügten, nach dem lebenden Thiere angefertigten Zeichnung (Fig. 3) zu 
ersehen sein. Nur sei noch hinzugefügt, dass die zwei linken und die 
zwei rechten, nach vorn ziehenden Canäle, in der Medianlinie sich 
vereinigend, einen Kopfbogen bilden, der längs dem Ursprung der 
fünf Kopftentakel verlaufend, in jeden derselben einen Canal entsendet. 
Bei einigermaassen contrahirtem Zustande der Tentakel, und anders 
bekommt man sie am lebenden Thiere nicht zu sehen, ist der Verlauf 
dieser Canäle ein geschlängelter. Ein einfacherer Gefässbogen bildet sich 
dicht beim Saugnapf, der wieder Seitenäste aufnimmt. 

Aus der beigegebenen Fig. 3 erhellt, dass es gelang, an verschiedenen 
Stellen, jedoch jederseits ganz gleichmässig, feinere Canälchen als 
Seitenäste der grösseren aufzufinden. So in der Gegend des oberen 
Spermarium, weiterhin in der Nähe des Saugnapfes und auf diesem 
selbst, endlich in der Höhe der Augen. Zweifelsohne bilden diese feinsten 
Röhrchen, die im Parenchymgewebe sich verloren, den Anfang des 
ganzen Canalsystems. Es wollte mir aber, ebensowenig wie EHASWELL, 
gelingen, den Anfang dieser Röhrchen zu entdecken. Ebensowenig 


10 


war es am lebenden Thiere möglich, Flimmerläppchen, Wimpertrichter 
oder Flimmerung überhaupt wahrzunehmen. Mikroskopische Schnitte 
gaben noch viel weniger Auskunft; unwahrscheinlich kommt es daher 
auch mir nicht vor, dass diese Seitenröhrchen in Spalten des Paren- 
chymgewebes ihren Anfang nehmen. 

Die Thatsache, dass das Excretionssystem von Temnocephala aus 
zwei seitlichen, nicht contractilen Hauptstämmen besteht, die gesondert 
auf der Rückenseite durch zwei contractile Endblasen ausmünden, während 
jede Spur einer Schwanzblase oder eines foramen caudale fehlt, ist 
nicht unwichtig für die Stellung unseres Thieres. 

Es ergibt sich nämlich bei genauerem Zusehen, dass eine doppelte 
Ausmündung der Excretionscanäle durch Endblasen, die jederseits am 
vorderen Körperende liegen, nicht selten ist, gleichzeitig aber, dass 
diese Endblasen an der Ventralseite sich finden. Dorsale Ausmündung 
derselben ist ausserordentlich selten. Man scheint diesen Punkt nicht 
allzu genau genommen zu haben; denn nur so werden einzelne gröbere 
Irrthümer in dieser Hinsicht erklärlich. 

Der sonst so genaue ZELLER sagt!) in einer Note, nachdem er fest- 
gestellt hat, dass bei Polystomum integerrimum Rud. das excretorische 
Gefässsystem mittelst einer engen Öffnung jederseits auf der Rückenfläche 
nach aussen mündet: „Eine im Wesentlichen übereinstimmende An- 
ordnung des Gefässsystems mit zwei seitlichen Hauptstämmen und 
doppelter Ausmündung auf der Rückenfläche des Körpers habe ich bei 
Diplozoon paradoxum und bei Octobothrium gefunden und ähnliche 
Verhältnisse kennen wir schon durch KÖLLIKER für Tristomum papil- 
losum und durch v. BENEDENn für Epibdella“. 

Was nun KöLLıker’s ?) Angabe betrifft, so stellt sich bei näherem 
Zusehen heraus, dass das von KÖLLIRER damals vorläufig als Athem- 
organ gedeutete System von Canälen des Excretionssystems „mit zwei 
runden kleinen Öffnungen beginnt, die auf der Bauchfläche, dicht hinter 
und etwas nach aussen von den beiden vorderen Saugnäpfen liegen . . . .“ 

Also auf der Bauchfläche. Ein gleicher Irrthum waltet bezüglich der 
Epibdella van Benenen’s ob. Auf Fig. 2 und 4 der Tafel II, ferner auf 
Fig. 1 der Tafel III bringt P. J. van BENEDEN ?) die seitlichen feinen 


1) ZELLER: Zeitschr. f. wiss. Zoologie XXII, pag. 20. 

2) KöÖLLIKER: Bericht v. d. Zootom. Anstalt zu Würzburg 1849, pag. 23. 

3) P. J. van BENEDEN: Mém. s. les vers intestinaux in Suppl. aux Comptes rendus de 
PAcad. d. sc. II. 1861. 


11 


Öffnungen der Excretions-Canäle zur Darstellung. In der Tafelerklärung 
heisst es ausdrücklich vom ganzen Wurme oder von der bezüglichen 
Körpergegend „vu du côté du ventre“. Die seitlichen Öffnungen liegen 
mithin auf der Ventralfläche. 

Es bleiben demnach nur folgende Trematoden übrig, deren doppelte 
Endblasen auf der Rückenfläche ausmünden. Polystomum integerrimum 
nach Zeuver, desgleichen Octobothrium und Diplozoon paradoxum 
nach demselben Autor. Es kommt mir ferner nicht unwahrscheinlich 
vor, dass auch bei Pseudocotyle Squatinae Hesse et v. Beneden das 
Wassergefässsystem auf der Rückenfläche doppelt ausmündet. TASCHEN- 
BERG !) erwähnt kurz die zur Seite des Pharynx gelegenen, unregelmässig 
gestalteten Endblasen, welche mittelst einer kleinen, nahe ihrem Vorder- 
rande gelegenen Öffnung nach aussen münden. Dorsale oder ventrale 
Lage wird nicht erwähnt, wohl aber eine Abbildung des ganzen Thieres 
vom Rücken aus gegeben (Taf. III, Fig. 2), wo die Endblasen gleich- 
falls dargestellt sind, mithin wohl, falls sie nicht durch die ganze 
Körperdicke durchscheinen, dorsal liegen. 

Weitere Fälle von doppelter dorsaler Ausmündung sind mir nur noch 
von Axine belones bekannt geworden, wovon LorEnz’) sie beschreibt. 
Wahrscheinlich werden deren wohl noch mehr bestehen, doch scheint 
man diesen topographischen Punkt wenig beachtet zu haben. TASCHEN- 
BERG *) schreibt, nachdem er seine Ansicht dahin ausgesprochen hat, dass 
wahrscheinlich allen Arten der Gattung Tristomum (in weiterer Auf- 
fassung Tascuenpere’s) dieselbe Art der Ausmündung des excretori- 
schen Apparates durch zwei Blasen an der Bauchfläche zukomme: 
„Ich sehe sie (die kleinen Öffnungen an der Bauchfläche) bei Tristomum 
pelamydes Tasch.; van Bexepen beschreibt sie von Tr. (Epibdella) hip- 
poglossi und sciaenae ; Cart Vogr bildet sie bei Tr. (Phylonella) soleae ab“. 
Er fährt alsdann in einer Note fort: „An derselben Stelle befinden sich 
auch bei der auf Krabben schmarotzenden Temnocephala chilensis 
Gay, die zu den ectoparasitischen Trematoden gehört, die blasenför- 
migen, nach aussen mündenden Reservoire des Excretionsorganes“. 
Hierzu citirt er Semper, der allerdings nicht genauer angibt, auf 
welcher Seite die Ausmündung liege. Wir wissen aber jetzt, dass es 


4) E. Tasouenserc: Weit. Beitr. z. Kenntniss ectoparasit. Trematoden. Festschr. d. 
Naturf.-Ges. Halle 1879. 

2) Lorenz in Claus’ Arbeiten. Wien 1878. I, p. 415. 

3) E. Tascuensere: Abhandl. Naturf.-Ges. Halle. XIV. 3. 1879. 


12 


die Rückenfläche ist; übrigens behauptete Ssmper eben auch nicht das 
Gegentheil. 


Männliche Geschlechtsorgane. 
(Tafel I, Fig. 1, 12; Tafel II, Fig. 3; Tafel III, Fig. 11.) 


Jederseits finden sich zwei Spermaria, als meist ovale, auch wohl 
nierenförmige oder gestrecktere Organe, je nach dem Contractionszu- 
stande des Körpers, der hierauf einen, wenn auch geringen Einfluss 
ausübt. Das obere Paar grenzt jederseits an die Seitenwand des Magen- 
darmes und zwar an dessen Mitte; das untere Paar liegt an der hin- 
teren Ecke des Magendarmes. Die Ausdehnung der Spermaria erhellt 
aus verschiedenen der vorgelegten Figuren (Fig. 3 u. 11); zugleich auch 
zeigt sich, dass sie bezüglich ihres Umfanges und ihrer Form gänzlich 
abweichen von den Spermaria der Temnocephala-Arten Haswezr’s, 
die so lang sind, dass sie sich von der pharyngealen Gegend bis hinter 
die Geschlechtsöffnung erstrecken und „partake to some extent of the 
segmented character of the animal, being partially subdivided at the sides 
by a deep transverse incision opposite each of the muscular partitions 
through which, however, the main substance of the gland is continued 
uninterrupted“ +). 

Allgemein kann man die Lage der Spermaria weder eine dorsale 
noch auch ‘eine ventrale nennen. In dem platten Kôrper des Thieres 
lagern diese Organe ungefähr in der Mitte von dessen Dicke. 

Jederseits ist das obere Spermarium durch einen Gang (vas efferens) 
mit dem unteren verbunden, in der Weise, dass das vas efferens, vom 
hinteren Ende des oberen Spermarium seinen Ursprung nehmend, in das 
vordere Ende des unteren Spermarium eintritt. Die Spermatozoen müssen 
mithin durch das hintere ihren Ausweg suchen. Von der hier gegebe- 
nen Darstellung der männlichen Keimdrüsen — ganz verschieden vom 
gewöhnlichen Verhalten bei Trematoden — weicht Semper’s 2) Auffas- 
sung insofern ab, als er der Temnocephala jederseits nur einen Hoden 
zuerkennt, der aber aus zwei durch einen dünnen, kurzen Stiel ver- 
bundenen Hälften besteht. 

Die beiden unteren Spermaria senden die vasa deferentia aus, die sich 
links von der Genitalöffnung zu einer grossen langgestreckten Samen- 


1) Haswett |. c. pag. 295. 
2) SEMPER: Zeitschr. f wiss. Zoologie XXII, pag. 309. 


13 


blase vereinigen. Bei erwachsenen Individuen wohl stets mit Sperma- 
tozoen gefüllt, ist diese Samenblase mit einer starken Muskelwand 
eireulärer Fasern ausgestattet, die bereits die noch nicht verschmol- 
zenen Enden der vasa deferentia umhüllen. Weiterhin sich umbeugend 
geht die Samenblase mit verengertem Halse in den Cirrus oder Penis 
über, ihr Hohlraum in den ductus ejaculatorius, der den Cirrus durchzieht. 
Der Cirrus ist ein langes, pfriemenförmiges Organ, das Form und Ri- 
eidität einer cuticularen Aussenlage verdankt, die an der Spitze des 
Organs unbedeutend zu einem urnenförmigen Knopfe anschwillt, der 
von aussen mit feinsten Zähnchen besetzt ist. Im Ruhezustande 
liest er zurückgezogen in einer Muskelscheide, dem Cirrusbeutel, der 
in den Oviduct ausmündet. Genauere Angabe, wo dies geschieht, soll 
bei Gelegenheit der weiblichen Geschlechtsorgane zur Sprache kommen. 

Unschwer ist nachzuweisen, dass die cuticulare Bekleidung des Cirrus 
eine Fortsetzung der Cuticula der Haut ist. Dies erklärt sich leicht, 
wenn man im Auge behält, dass der Cirrusbeutel nachweislich als 
eine Einstülpung der Haut durch den Genitalporus aufzufassen ist. 
Die Innenwand dieses Beutels setzt sich als Aussenwand des Cirrus 
selbst fort. Die Cuticula des Körpers erreicht mithin auf dem Cirrus 
eine besonders starke Entwickelung. Eine Ausstülpung des Cirrus, welche 
ich niemals beobachtete, die aber aus dem anatomischen Bau und aus 
physiologischen Rücksichten postulirt wird, geschieht durch Contrac- 
tion der Längs- und Ringmuskulatur des Cirrusbeutels, wobei erstere 
Verkürzung desselben, letztere Herauspressen des beweglichen Cirrus 
bewerkstelligen wird. 

In Übereinstimmung mit Semper finde ich am proximalen Ende des 
Cirrus, dort wo die Samenblase in diesen übergeht, eine kugelige 
Anschwellung mit starker muskulöser Wand: eine Forsetzung der 
Muskelbekleidung der Samenblase, die sich in die Muskellage des Cirrus- 
beutels fortsetzt. Der hohle, beträchtlich weite Innenraum wird be- 
kleidet durch eine Zelllage, die wohl Recht gibt, das Organ mit SEMPER 
als Drüse anzusprechen. HAsweıı erwähnt dieses auffälligen Organs nicht ; 
wohl aber findet er !) an der Basis des Penis einzellige Drüsen, die 
ihr Secret in den ductus ejaculatorius ergiessen. Bei meinert Art fehlen sie. 

Noch sei anlangend die Spermatogenese angemerkt, dass hier Ver- 
hältnisse vorliegen, wie KERBERT ?) sie bei Distomum Westermani 


1) Hasweut |. e. pag. 288 und 296. 
2) C. KERBERT: Archiv f. mikroskop. Anat. Bd XIX, pag. 559. 


14 


antraf, Verhältnisse, die übereinstimmen mit der Auffassung der Sper- 
matogenese von v. LA VALETTE St. GEORGE. Man findet im Spermarium 
srosse Zellen mit grossen Kernen: Spermatogonien oder Ursamenzellen. 
Zweifelsohne gehen aus diesen durch Theilung Haufen von wenig zahl- 
reichen kleineren Zellen mit grossem Kerne hervor, der jedoch kleiner 
ist, als der Kern der Spermatogonien. Aus diesen Spermatocyten gehen 
durch fortgesetzte Theilung noch kleinere Zellen mit kleinen, runden, 
das Licht scharf brechenden Kernen hervor: Spermatiden (Voıgr). Die 
Grenzen dieser Zellen verschwinden endlich und geben Anlass zur 
Bildung der Spermatosomata, die demgemäss in Bündeln zusammen- 
liegen. Das einzelne Spermatosoma hat — auf eine Untersuchung der 
feineren Structur will ich hier nicht eingehen — einen länglich birn- 
förmigen Kopf, an den der lange Schwanz sich anschliesst. 


Weibliche Geschlechtsorgane. 
(Tafel I, Fig. 1; Tafel II, Fig. 5; Tafel III, Fig. 11.) 

Das Ovarium ist ein kugeliger, rechts zwischen Genitalporus und 
Hinterrand des Magendarmes gelegener Körper, der angefüllt ist mit 
polygonalen Zellen. Schon bei kleinen Individuen fallen einzelne Zellen 
durch ihre Grösse als Eizellen auf, die der Reife nahen. Im Gegensatz 
zu den kleineren, noch unreifen, deren Kern klein und mit Chromatin- 
ballen angefüllt ist, haben die grossen Eizellen einen sehr grossen Kern 
mit netziger Structur und kleinen Kernkörperchen. Ihr Zellleib enthält 
Dotterkügelchen von sehr kleinem Caliber, die das Licht stark brechen. 

Das Ovarium mündet in einen Abschnitt des Oviducts, in den 
ausserdem das Receptaculum seminis und die Dottergänge ihren Inhalt - 
ergiessen. 

Ausdrücklich sei hier vermeldet, dass dieser Abschnitt des Oviducts 
nicht der Ootyp P. J. van Benepen’s ist. TASCHENBERG !) hat bereits 
gerügt, dass Voar?) diesen Ausdruck van BENEDEN’S ganz verkehrt 
gebraucht hat; trotzdem finden wir auch in einzelnen der neuesten 
Arbeiten über Trematoden diesen Fehler wiederholt. Van BENEDEN’S 
Ootyp ist weiter nichts als das, was man gewöhnlich Uterus nennt, 
oder wenigstens ein Theil desselben— mithin der Abschnitt des Oviductes, 
der stark ausgeweitet, im Stande ist, das Ei aufzunehmen, ihm seine 


1) TaschengerG: Weitere Beitr. z. Kenntniss ectoparasit. Trematoden. Festschr. d. 
Naturforsch.-Gesellsch. zu Halle. Halle 1879, pag. 36. 
2) C. Vocr: Zeitschr. f. wiss. Zoologie XXX. Suppl. 1878, pag. 337. 


15 


besondere Form zu geben und durch Secret der Schalendrüsen, die 
ihren Inhalt hier ergiessen, mit einer Schale zu umgeben. Das ist eben 
der Uterus. Der Abschnitt des Oviductes, in den, wie in unserem Falle, 
Dottergänge, Ovarium und Receptaculum seminis zusammentreten , 
kann trotzdem keinen Anspruch erheben auf einen besonderen Namen, 
da bei zahlreichen anderen Trematoden die genannten drei Organe nicht 
der Art zusammen in den Oviduct eintreten, dass sich hierdurch ein 
Theil des Oviducts als etwas Besonderes abhebt. 

Was zunächst den Dotterstock — wir müssen hier im Singular spre- 
chen — angeht, so hat dieser ein sehr abweichendes Verhalten von den 
übrigen Trematoden. Putniprr}) erkannte denselben ganz und gar nicht. 
Semper ?) gerieth auf einen Irrweg, indem er die Zellen des Dotter- 
stockes als Leberzellen bezeichnen möchte und weiterhin hinzufügt, 
dass er von einem Dotterstocke nichts wahrgenommen habe. HAsweELı 
endlich erkannte zwar den Dotterstock, lässt seine Ausmündung aber 
ganz im Dunkel; auch finde ich verschiedentlich Abweichungen seiner 
Beschreibungen und Zeichnungen von dem, was ich bei Temnocephala sehe. 

Der Dotterstock ist ein zusammenhängendes Maschenwerk von Zell- 
strängen, die netzförmig die ganze Dorsalseite des Magendarmes um- 
geben, alsdann auf die Ventralseite sich umbeugen, diese aber nur 
am Rande sowie an ihrem vorderen Theile bedecken. (Vergleiche die 
Dorsalansicht Fig. 11.) Dieses Netzwerk liegt dem Darme auf das 
engste an und folgt dessen Hauptcontour. Was man denn auch am 
lebenden Thiere als Darm durchscheinen sieht, ist thatsächlich Darm 
plus dem darauf liegenden Netzwerk des Dotterstockes. So wird es 
leicht begreiflich, dass Semper, ohne Schnitte anzufertigen, zu der An- 
sicht kam, dass ein Zellbelag des Darmes vorliege, dem man eine 
Leberfunction vindiciren könne. Am hinteren Darmende geht dieses 
Netzwerk von Zellsträngen in einen rechten und linken Dottergang 
über, die beide durch ein kurzes gemeinschaftliches Verbindungsstück in 
den Oviduct einmünden, nnd zwar an dem obengenannten Abschnitt des 
Oviducts, der gleichzeitig Ovarium und Receptaculum seminis aufnimmt. 

Die Zellstränge des Dotterstockes nun sind angefüllt mit kleineren 
und grösseren Zellen, die schliesslich unter Bildung von Dotterkörnern 
und Dotterklumpen zerfallen, wobei der Zellkern sich länger erhält, als 


1) Parxrprt: Arch. f. Naturgeschichte, Bd XXXVI, 1870. 
2) SEMPER: Zeitschr. f. wiss. Zoologie. XXII. 


16 


der Contour der Zellen selbst. Hinsichtlich dieses Zerfalles findet man 
alle Übergangsstadien (Fig. 5). Einen Centralcanal in den Dottersträn- 
gen, wie HAswELL es von seinen Arten abbildet, vermisste ich stets. 
Eine Art Anordnung des Inhaltes war nur insofern wahrzunehmen, 
als die zerfallenden Zellen und deren schliesslicher Detritus im Allge- 
meinen stets dem Darme zugekehrt waren, während die Zellen, die 
noch ihr zelliges Wesen bewahrt hatten, nach aussen lagen. Daher 
sieht man bei Flächenansicht des ganzen Dotterstockes die Zellkerne 
in ihren Zellterritorien liegen. 

An dritter Stelle mündet in mehrgenannten Abschnitt des Oviducts 
das Receptaculum seminis ein. Ein Säckchen, das im Allgemeinen in 
Grösse dem Ovarium nur wenig nachsteht, übrigens aber, je nach 
seinem Contractionszustande, in Grösse ausserordentlich wechselt; we- 
niger in seiner Form, die länglich oval ist. 

Die Wand scheint muskulös zu sein als directe Fortsetzung der 
muskelreichen Wand des Oviducts. Der Inhalt bestand meist aus einem 
Klümpchen Spermatozoen, doch wurde das Säckchen auch leer und 
zusammengefallen angetroffen. 

Auffällig ist die Lage des Receptaculum. Es ist eingestülpt in den 
Hinterrand des Magendarmes, mehr nach dessen ventraler Fläche zu. 
Sein kurzer Verbindungscanal mit dem Oviduct beginnt in der Regel 
genau am Hinterrande des Darmes. Das Säckchen selbst liegt daher 
ganz in demselben verborgen und kommt nur auf Schnitten zu Gesicht. 
Aus diesem Grunde musste es auch Semper!) entgehen, der wahr- 
scheinlich eine Gruppe von Schalendrüsen dafür hielt. Bei HAsweELL 
ist es richtig dargestellt. 

Ausser in dem Receptaculum seminis wurden Spermatozoen bald in 
einem Theile des Oviducts, bald in dessen ganzer Länge oberhalb des 
Uterus angetroffen. 

Der Oviduct ist ein Rohr mit stark contractiler Muskelwand. Je 
nach dem verschiedenen Contractionszustande ist bald dieser, bald jener 
Theil bauchig angeschwollen, im Gegensatz zu dem durch Contraction 
engeren Theil. Schliesslich geht der Oviduct in den Uterus über, nach- 
dem er sich vorher mit dem Cirrusbeutel vereinigt hat, der schräg 
in ihn ausmündet. Obwohl wir es mithin von jetzt ab mit einer Ge- 
schlechtscloake zu thun haben, durch die der Cirrus sowohl nach 


1) SEMPER: Zeitschrift f. wiss, Zoologie. XXII, 


1% 


aussen gebracht als auch die Eier abgeführt werden müssen, möchte 
ich dennoch einen in die Quere erweiterten Raum, der kurz vor dem 
Genitalporus — der Ausmündung der Geschlechtscloake — liegt, Uterus 
nennen. Derselbe beherbergt nämlich das Ei, das hier von einer Schale 
umgeben wird. Dementsprechend münden in diesen erweiterten Ab- 
schnitt Schalendrüsen aus, was von Neuem Recht gibt, diesen Raum 
Uterus oder Ootyp zu nennen. Hier wird thatsächlich das befruchtete 
Ei mit seinem Dottermantel von einer Schale umgeben und in die 
typische Form gegossen. 

Die Schalendrüsen umgeben mehrreihig als einzellige grosse Drüsen 
mit längerem oder kürzerem Ausführungsgang den Uterus (vergl. 
His il Tafel D! 

Auf den Uterus folgt alsbald die gemeinschaftliche Geschlechtsöffnung , 
die abermals umgeben wird von einem dichten Kranze eigenthümlicher 
Drüsenzellen (Fig. 1, Taf. I; Fig. 10, Tafel ID), die ihrem Ursprung 
nach als Hautdrüsen werden aufgefasst werden müssen. Da sie aber in 
innigstem Zusammenhange stehen, nicht nur anatomisch, sondern mehr 
noch physiologisch, zur Verrichtung des weiblichen Geschlechtsapparates, 
so mögen sie hier besprochen sein. Es sind mehrreihig zu Strängen ange- 
ordnete, langgestreckte Zellen von unregelmässig spitz auslaufender Form, 
die mit feinsten, stark lichtbrechenden Körnchen angefüllt sind. Diese 
Zellstränge haben ihre Ausmündung im Umkreise des Genitalporus. Ich 
möchte sie für Kittdrüsen halten, bestimmt, die grossen Hier mit 
einem Klebstoffe auf dem Cephalothorax der Telphusa festzukleben. 

Endlich wurde, bei Behandlung der Hautdrüsen, bereits gemel- 
det, dass ein Theil der grosszelligen Hautdrüsen um die Geschlechts- 
öffnung herum ausmündet. Wenn ich HasweLL recht verstehe, so schreibt 
er diesen Zellen die Aufgabe zu, den Stoff abzuscheiden, „by means of 
which the eggs adhere together“. Die Verhältnisse der Eier zu ein- 
ander liegen bei meiner Temnocephala etwas anders, als bei den Arten 
Hasweur’s, doch auch ausserdem scheint HAsweLL die eigenthümlichen 
Drüsen übersehen zu haben, denen ich die Secretion des Ei-Klebstoffes 
zuschreibe, oder sie fehlen bei seinen Arten. 


Ei und Entwickelung. 
(Tafel II, Fig. 6, 7, 8, 9.) 


Die Eier werden von Temnocephala hauptsächlich auf der Rücken- 


fläche der Krabbe abgesetzt und zwar in erster Linie auf den Orbital- 
2 


18 


Lappen des Cephalothorax, ferner auf den Frontal-und auf den Leber- 
lappen desselben, seltener auch am Rande des Mesobranchial-Lappens. 
Auch wohl an den Beinen, und zwar vornehmlich an dem Femur und 
an dessen breiter Vorder-und Hinterfläche. 

Das Ei ist länglich oval, lang 0,59 mm. breit 0,31 mm. Die Dicke der 
Schale beträgt 0,028 mm. Frisch hat dieselbe, und damit das ganze Ei, 
eine gelbbraune Bernsteinfarbe; später wird dieselbe dunkler. Dunkelbraun 
bis schwarzbraun endlich wird die Schale, nachdem das junge Thier das 
aufgesprungene Ei verlassen hat. Die leere Schale bleibt dann noch eine 
Zeitlang auf der alten Stelle sitzen. Letzteres geschieht dadurch, dass 
die lange Seite des von rechts nach links zusammengedrückten Eies 
vermittelst einer Leiste von gleichem hornartigen Material auf der Krabbe 
festklebt. Schon früher wurde dargelegt, dass zweifelsohne eigenthüm- 
liche Drüsen, die um die Geschlechtsöffnung herum ausmünden, das 
Material liefern, wodurch das Ei festgeklebt wird. Die Eier sitzen un- 
regelmässig durcheinander auf der Telphusa fest, oft dicht nebeneinander, 
dann wieder jedes isolirt. Die Verhältnisse liegen hier mithin anders, 
als bei den Arten, die Hasweur beschreibt. Von diesen sagt er '): „When 
extended the egg has a short stalk, by means of which it becomes 
attached to the shell of the crayfish, and is enclosed in viscid matter, 
which when it hardens serves to cement the eggs together.“ 

Allerdings finde auch ich etwas, das an einen Stiel erinnert: dieser 
sitzt aber an der entgegengesetzten Seite der Leiste, mit der das Ei 
auf der Krabbe festsitzt. Es ist eine kleine schornsteinförmige Erhe- 
bung, aus Schalensubstanz bestehend (vergl. Fig. 6, 8, 9). Anfäng- 
lich war mir dieses kleine Organ ganz räthselhaft; später aber, als es 
gelang, das bereits von seiner Schale umgebene Ei im Uterus liegend 
zu entdecken, wurde es alsbald klar, dass das schornsteinförmige Or- 
gan der Rest eines Organes sei, das anfänglich bedeutender war. 

Das Ei im Uterus — SEMPER *) hat bereits eine Abbildung desselben 
in dieser Lage gegeben — liegt mit seiner Längsachse quer zur Längs- 
achse des Thieres; als verhältnissmässig enormes Gebilde im Vergleich 
zur Mutter, hat es den ganzen Uterus ausserordentlich ausgereckt. Die 
mehrreihigen Lagen der Schalendrüsen, die in den Uterus ausmünden, 
sind sehr deutlich geworden, gleichzeitig aber zusammengedrückt zu einer 


1) Haswezz |. c. p. 299. 
2) SEMPER: Ztschr. f. wiss. Zool. XXII. 


19 


das Ei peripher umringenden Lage. Innerhalb dieser Drüsenlage erstreckt 
sich nun, henkelfürmig oder hakenförmig gebogen, das Organ , das später — 
nur viel kürzer—unser schornsteinförmiges Organ bildet. In diesem 
frühen Stadium hat es die bernsteingelbe Farbe der Schale, von der 
es sich als feiner Faden sehr deutlich abhebt. Nicht unwahrscheinlich 
kam es mir vor, dass es ein Ausguss des unteren Endes des Oviductes 
sei, das sich an den Uterus, und zwar unmittelbar an diesen, anschliesst und 
dass in dieses Canalstück ein Erguss des Secretes der Schalendrüsen statt- 
gehabt habe. Form und Lage dieses primitiven Stieles stimmt über- 
ein mit dem Stiel, den HaswerL !) von Temnocephala fasciata abbil- 
det; nur wird er dort nach HAsweut noch gebraucht, um das Ei fest- 
zuheften, während dies in unserem Falle nicht mehr geschieht. 

Unverständlich blieb mir, dass am abgelegten Ei Reihen feinster 
Bläschen nach der Spitze des schornsteinförmigen Organes ziehen und dort 
convergirend zusammentreffen. Diese Bläschen sind stark lichtbrechend. 

Da das Ei wegen seiner Grösse den Uterus übermässig ausdehnt, 
sodass Penis und Ovarium ganz aus ihrer Lage gedrängt werden, so 
kann der Uterus jedesmal nur ein einzelnes Ei enthalten. Furchung 
und erste Anlage des Embryo durchläuft das Ei im Uterus. Es kam 
mir vor, dass die Furchungskugeln eine periphere Lage bilden, wäh- 
rend die ungefurchte Dottermasse central liegt. Die Furchungskugeln 
sind angefüllt mit einem feinkörnigen Material (vergl. Fig. 7). 

Steht das Ei noch auf dieser niedrigen Entwickelungsstufe, so füllt 
es den von der Eischale umgebenen Raum ganz aus. Später aber, wenn 
das Ei abgesetzt ist und der Embryo eine gewisse Entwickelung erreicht 
hat, findet sich eine Flüssigkeitsschicht zwischen dem Embryo und 
der Eischale. Dementsprechend ist derselbe im Stande, sich im Eie 
zu bewegen und um seine Längsachse zu drehen, auch seine Lage 
kopf- schwanzwärts ein wenig zu ändern. Ohne Metamorphose ent- 
wickelt sich der Embryo im Ei zu einer jungen Temnocephala, die im 
Eie liegend die Tentakel mit ihrer Spitze ventralwärts umgebogen hat. 
Der Saugnapf liegt ganz ventral. Der Darmapparat mit Mundöffnung, 
Pharynx und Magendarm scheint durch; das Pigment der Augenflecken 
scheint aber erst kurz vor dem Auskriechen sich zu bilden. 

Will das junge Thier, das alsdann ganz mit dem Mutterthiere überein- 
stimmt — nur ist es kleiner, sehr durchsichtig, auch sind die Geschlechts- 


1) Haswezz |. ec. Tafel XXII, Fig. 18. 


20 


organe noch nicht entwickelt — das Ei verlassen, so springt die Eischale 
ganz unregelmässig in der Längsrichtung auf. Es besteht mithin kein 
regelmässiger Deckel, wie ihn ZELLER von Diplozoon paradoxum und 
Polystomum integerrimum beschreibt. 


Darmapparat. 
(Tafel II, Fig. 5. Tafel III, Fig. 11.) 


Temnocephala gehört zu den sehr vereinzelten Trematoden, die im 
ausgebildeten Zustande einen Darm haben in Gestalt eines einfachen 
Blindsackes ohne weitere Aussackungen. Derselbe ist viereckig und in 
dorso-ventraler Richtung zusammengedrückt, natürlich ohne After. Die 
Zuleitung zu diesem Abschnitte des Darmapparates, in dem die Ver- 
dauung und Resorption statthat, geschieht zunächst durch den Oeso- 
phagus, der sich an die ventrale, vorn in der Höhe der Augen gelegene 
Mundöffnung anschliesst. Die Mundöffnung ist eine weite, querge- 
stellte Öffnung. Sie wird begrenzt durch eine Art hinterer und vor- 
derer Lippe, die durch Einschneidung in kleinste Läppchen zerlegt 
ist und dementsprechend ihre Form veränderen kann. Kurz hinter der 
Mundöffnung weist der Oesophagus eine Erweiterung auf, in die zahl- 
reiche Drüsen ihr Secret ergiessen. In Verband mit dem darauf folgen- 
den Bulbus pharyngeus, der die hinteren zwei Drittel des Oesophagus 
umgibt, dürfte diese Erweiterung dazu dienen, die durch die Mund- 
öffnung egriffene Nahrung aufzunehmen. Da diese Nahrung aus 
Daphniden, Copepoden und Insectenlarven besteht, die lebend erhascht 
werden müssen, so liegen hier mithin ganz andere Verhältnisse vor, als 
bei den übrigen Trematoden, wo flüssige Nahrung oder höchstens 
festere Bestandtheile des Wirthes, wie Blutkörperchen, Epithel der 
Hautdecke oder Kiemen und dergleichen mehr aufgenommen werden. 
Hiermit in Verband steht das Verhalten des Bulbus pharyngeus, der 
eine sehr bedeutende Entwickelung erlangt, der Hauptsache nach aber 
aus circulären Fasern besteht, während radiäre Fasern nur sparsam ent- 
wickelt sind — ganz im Gegensatz zu den übrigen Trematoden, wo um- 
gekehrt die circulären Fasern stark zurücktreten gegenüber den ra- 
diären, die den Pharynx zu einem Organ machen, das nach Art einer 
Saugpumpe wirkt, um die flüssige oder wenigstens weiche Nahrung 
einzusaugen. Ich stelle mir vor, dass das Ergreifen und Aufnehmen 
der Beute so vor sich geht, dass mit Hülfe der Tentakel die schwim- 
mende Beute ergriffen und, durch die Mundlippen festgehalten, in den 


21 


Mund gebracht wird. Die Erweiterung des Oesophagus nimmt die 
Beute auf. Der Mund schnürt sich zu, wodurch ein Druck auf die 
genannte oesophageale Erweiterung ausgeübt und der Bissen in den 
Pharynx gebracht wird, der sich darauf kopf-schwanzwärts zusammen- 
zieht und die Nahrung in den Magendarm schiebt. 

Als Innenbekleidung des Oesophagus stülpt sich die stark verdickte 
Cuticula der Haut durch die Mundöffnung ein. 

Die gesammte Pharynx-Muskulatur ist zusammen mit den Spei- 
cheldrüsen , die in die oesophageale Erweiterung einmünden, als eiför- 
miger Körper von einer festen bindegewebigen Kapsel umhüllt, in der 
eine Lage circulirer Muskeln sich befindet. 

Der Darm oder Magendarm muss auf Längs- und Querschnitten un- 
tersucht werden, da er, wie bereits früher hervorgehoben wurde, an 
seiner ganzen Dorsalseite und theilweise auch an der Ventralseite, eng 
umgeben wird von den Zellsträngen des Dotterstockes, die demselben 
so dicht aufliegen, dass sie als Theile des Darmes erscheinen. 

Am durchsichtigen Thiere, oder an Isolationspraeparaten als Ganzes 
untersucht, erscheint der Darm durch Einschnitte einigermaassen seg- 
mentartig vertheilt. Dem liegt zu Grunde, dass die Darmwand in 
regelmässiger Weise eingefaltet ist (vergl. Fig. 5 rechts). Tiefere Einfaltun- 
gen wechseln mit weniger tiefen ab. Der Dotterstock nimmt hieran nur 
wenig Theil, verhindert aber die Einsicht in dieses Verhalten nur theil- 
weise. 

Bei den Arten von Temnocephala, die HasweLz vorlagen, scheinen 
diese Einfaltungen an und für sich nicht nur ausgesprochener zu sein, 
es springen dort, nach der Beschreibung des Autors, sogar Muskel- 
lagen wie Dissepimente vor. Dem Texte nach sollen sie den Paren- 
chymmuskeln angehören, auf der zugehörigen Figur (GMT ARENT) 
kommen sie vom Hautmuskelschlauch. Hiervon ist bei meiner Temno- 
cephala gar nichts wahrzunehmen. 

Das Darmepithel sitzt einer Tunica propria auf; es besteht aus 
cylindrischen, meist aber langgereckten, spitz zulaufenden Zellen. Da- 
zwischen finden sich Körnerkolben, in der Art, wie sie Minor !) und 
KERBERT ?2) beschrieben haben, die vielfach kleinste, das Licht stark 
brechende Tröpfchen enthalten. 


1) Minor in Semper: Arbeiten aus d. Zool. Instit. Würzburg Bd. III, pag. 422. 
2) C. KERBERT: Arch. f. mikr. Anat. Bd. XIX, pag. 552. 


22 


Von der Cuticula des Oesophagus wurde bereits gemeldet, dass sie 
nur den Theil der Darmwand noch überkleidet, der sich in unmittel- 
barer Umgebung der Einmündung des Oesophagus befindet. 

Bereits wiederholt wurde auf die Art der Nahrung hingewiesen, die aus 
Copepoden, Daphniden, Rotatorien, Infusorien und Insectenlarven be- 
steht. In einem grossen Exemplare fand ich den Chitinpanzer von drei 
Daphniden und zwei Copepoden. Das Thier war durch diese Nahrung 
förmlich angeschwollen. Von Parasitismus kann hier mithin gar keine 
Rede sein. Temnocephala nährt sich in keinerlei Weise von der Telphusa, 
auf der sie lebt. Sie benutzt die Krabbe nur, um auf derselben sich 
festzusetzen, wobei sie gleichzeitig den Vortheil hat, hin und her ge- 
tragen zu werden und dadurch Gelegenheit bekommt, mehr Beute zu ma- 
chen. Letzteres wird noch durch die Krabbe selbst befördert, indem 
sie überall nach eigener Nahrung herumstöbert und hierdurch geeignete 
Beute für Temnocephala aufjagt. 

Endlich setzt Temnocephala ihre Eier auf der Krabbe ab, die sich 
hier weiter entwickeln. Und da die Jungen, nachdem sie aus dem Ei 
gekrochen, auf dem glatten Hautpanzer der Krabbe einen geeigneten 
Platz für ihren eigenen Lebensweg finden, so spielt sich das ganze 
Leben einer Temnocephala auf der Aussenfläche ihres Freundes ab. 


Nervensystem. 
(Tafel IT, Fig. 3, 5, 5a.) 


Anlangend das Nervensystem ergänzen sich die Ergebnisse der 
Untersuchung HAsweLL’s und die meinigen. Haswezz gelangte zu 
einer tieferen Einsicht in den Lauf des peripherischen Nervensystems, 
während ich meine, dass das von mir erkannte Verhalten des Kopf- 
ganglion mehr in Übereinstimmung ist mit dem, was wir von anderen 
Trematoden wissen, und sich besser hieran anschliesst, als die Beschrei- 
bung, die HaswELL gegeben hat. Ich finde, dass der Centralapparat 
jederseits aus einem Ganglion besteht (Fig. 5g.), dessen Kern aus 
Punktsubstanz gebildet ist. Um diese Punktsubstanz liegt ein Mantel von 
Fasern, die gleichzeitig die Hauptmasse der Commissur bilden, die die 
beiden Ganglia verbindet. Das Centrum dieser Commissur enthält gleich- 
falls Punktsubstanz. Um die Fasermasse jedes Ganglion liegt endlich 
eine ein-bis mehrreihige Lage von Ganglienzellen mit grossen Kernen, 
die grösser sind, als die Kerne der gewöhnlichen Parenchymzellen , 
Jedoch kleiner, als die Kerne der vereinzelten, sehr grossen Zellen , die 


28 


gleichfalls im Parenchym liegen. Mehr oder weniger in der Nähe von Mus- 
keln gelegen wurden sie früher gleichfalls für Ganglienzellen gehalten, ich 
möchte sie aber mit Loos ') für bindegewebige Elemente halten. Neben 
jedem Ganglion liegt — an dessen Aussenseite grenzend — ein kleine- 
res, das ausschliesslich aus Ganglienzellen besteht. 

Das Verhalten der Nervenstämme ist dieses: Aus jedem Ganglion 
entspringt, die Vorderfläche des Ganglion durchbrechend, ein Nerven- 
stamm (n!), der sich sofort in zwei Äste theilt, die beide nach vorne 
wohl zu den Tentakeln ziehen. Weiterhin tritt aus der Seite des 
Hauptganglion ein Nervenstamm, der von dem kleinen Seitenganglion 
umgeben wird und sich darauf sofort in zwei Äste spaltet (n? und n°), 
von denen der eine einen mehr dorsalen, der andere einen mehr 
ventralen Lauf nimmt. Was ich von den nach hinten laufenden Ner- 
venstämmen sehe, ist mithin in vollständiger Harmonie mit HASWELL’S 
Fig. 6 auf Tafel XX, passt aber nicht zu seiner Beschreibung. 

Nicht deutlich ist mir seine Darstellung der Nerven, die zu den 
Tentakeln ziehen. Er lässt dieselben an der Wurzel der fünf Tentakel 
durch zahlreiche, eigenthümlich gebogene Commissuren von ausseror- 
dentlicher Dicke verbunden sein. Aus diesem Kopfbogen resultiren 
dann schliesslich fünf Tentakeläste, deren jeder ebenso dick ist, wie 
der ursprüngliche Nervenstamm, der aus dem Ganglion entsprang. 
Die Summe der fünf Tentakel-Äste übertrifft mithin im Caliber ganz 
ausserordentlich die beiden Nervenstämme, von denen sie sich abzwei- 
gen, ohne dass eine weitere Quelle angegeben wäre, von der sie neue 
Nervenfasern beziehen. 

Auch das Auge meiner Art weicht erheblich ab von dem Auge der 
Temnocephala fasciata Hasw., der einzigen Art, von deren Auge Has- 
WELL eine Beschreibung gibt. 

Das Auge meiner Art nämlich besteht jederseits aus einem Pig- 
mentfleck (Fig. 5a.), der zwei- oder dreizellige Körper umhüllt, die 
vielleicht als lichtbrechende Körper wirken. Zwei derselben liegen über- 
einander und sind nach aussen gekehrt, der dritte liegt nach innen. 

Die Pigmentflecke liegen dem Ganglion unmittelbar auf. Früher wurde 
bereits bemerkt, dass sie in dem Embryo oder der Larve erst spät auftreten. 

Noch sei hervorgehoben, dass nach PıLıppr’s Beschreibung die Au- 
genflecken bei Temnocephala chilensis oval sind und rothes ‚Pigment 


1) Loos: Zeitschr. f. wiss. Zoologie Bd. XLI. 


24 


haben. Unsere Art hat schwarze Flecken von runder Form. Weist das 
vielleicht auf specifische Unterschiede hin ? 


Systematisches. 


Nach Kenntnissnahme von den verschiedenen Organen der Temno- 
cephala drängt sich die Frage nach ihrer Stellung sowie nach ihrem 
Verhältniss zu anderen Trematoden auf. 

Durch ihre Lebensweise, die durchaus nicht parasitisch ist, unter- 
scheidet sich Temnocephala zunächst von allen tibrigen Trematoden; 
weiterhin durch ihre Körperform, die durch den Besitz von feinen 
contractilen Kopflappen oder Tentakeln gekennzeichnet ist. Hiermit 
könnte man höchstens die in der Zwei-oder Vierzahl auftretenden Kopf- 
zipfel der Gyrodactylidae vergleichen. 

Abweichend vom gewöhnlichen Verhalten ist ferner: 

1. Der Darmcanal, der ein einfacher Sack und weder gabelig ge- 
spalten ist, noch auch sich verästelt. 

2. Der Besitz von sehr zahlreichen, einzelligen Hautdrüsen mit 
aussergewöhnlich langen Ausführungsgängen, die an die Leydig’schen 
Drüsenzellen der Hirudineen erinnern. 

3. Das Verhalten des Dotterstockes, der eine einzige, netzförmig 
zusammenhängende Masse darstellt. 

4. Die Spermaria, die zu zwei Paaren jederseits als compacte, nicht 
disseminirte Körper auftreten. 

5. Die Lage des Uterus (oder Ootypes im Sinne van BENEDEN’s), des 
Körpers mithin, in den die Schalendrüsen einmünden, unterhalb der 
Einmündung des Cirrusbeutels. Der Cirrus muss demgemäss, soll er 
ausgestossen werden, erst durch den Uterus hindurchtreten. 

6. Die dorsale Lage der Endblasen des excretorischen Apparates, wie 
sie ausserdem noch vorkommt bei Polystomum integerrimum, Octobo- 
thrium und Diplozoon paradoxum; vielleicht auch Pseudocotyle squatinae. 

7. Fehlen eines Laurer’schen Canales oder dessen Homologon. 


Durch die Art ihrer Fortpflanzung mit directer Entwickelung und 
Fehlen von Heterogonie schliesst sich das Genus Temnocephala schon 
gleich den monogenetischen Trematoden an. Es stimmt mit denselben 
auch überein durch ihr Wohnen aussen auf dem Wirthe und was 
damit in Verband steht: Eiablage, stärkere Entwickelung des Ner- 


25 


vensystems, Besitz von Augen im erwachsenen Zustande , bedeutendere 
Ausbildung von Hautdrüsen. 

Führt man aber die Vergleichung weiter, so ist es nicht möglich, 
Temnocephala einer der bestehenden Familien oder gar Subfamilien der 
monogenetischen Trematoden einzufügen. 

Sewper lässt sich über diese Frage nicht aus. 

Cravs }), basirend auf den Untersuchungen Semper’s, stellt unser Thier 
zu den Polystomiden. Vorläufig darf man aber, wenn man die mono- 
genetischen Trematoden in Tristomidae, Polystomidae und Gyrodacty- 
lidae eintheilt, gewiss mit mehr Recht für Temnocephala eine vierte, 
den drei genannten Familien ebenbürtige Familie: Temnocephalidae 
gründen. Ich gelange damit zu dem gleichen Resultat wie HASWELL, 
der sagt: „Though most nearly related to the Tristomidae, Temnocephala 
presents so many special peculiarities that it becomes necessary to 
regard it as the type of a distinct family“. 

Folgendes sind die Merkmale der Familie Temnocephalidae: 

Körper abgeplattet, oval, vorderes Ende mit fünf, selten nur mit vier, 
contractilen Kopflappen ; hinteres Ende nicht zu einem besonderen Körper- 
abschnitte abgesetzt, mit ventralem Saugnapf. Letzterer ohne Chitinhaken. 
Gemeinschaftliche Ausmündung der Geschlechtsorgane in der Mittellinie 
der Bauchseite; Laurer’scher Canal fehlt. Dotterstock einfach mit zwei 
Dottergängen. Der kleine Uterus dicht vor dem Genitalporus. Cirrus 
stark entwickelt, muss Uterus passiren. Excretions-Canäle münden 
paarig durch dorsal gelegene Endblasen aus. Zwei dem Gehirn auflie- 
gende Augen. Entwickelung direct aus grossen Eiern. Nicht parasitisch, 
lebt auf Süsswasser-Crustaceen und Süsswasser-Schildkröten. 

Es gilt jetzt noch, die Artfrage zu erledigen. Zunächst halte ich meine 
Art für identisch mit der von SEmPER untersuchten; ich kann wenig- 
stens keinen Grund für eine Scheidung derselben finden. SEMPER sagt 
nun von seiner Art, dass sie „der chilenischen Art so aufs Haar 


1) ©. Craus: Grundzüge der Zoologie 1880, pag. 403. Neben dem Druckfehler Süss- 
wasserkorallen statt Süsswasserkrabben figurirt Temnocephala auf pag. 465 durch ein 
Versehen auch noch einmal als Branchiobdellide unter den Hirudineen. Auf diesen Druck- 
fehler, der sosehr vor der Hand liegt, würde ich nicht hingewiesen haben, wenn er 
nicht Anlasse gewesen wäre zu der Angabe von F. 8. Monticelli: Saggio di una mor- 
fologia dei Trematodi Napoli 1888 pag. 88. „Temnocephaleae sono stati trovati sempre 
parassiti su Crostacei di acqua dolce e raremente su corallari (Olaus)“ Uberflüssig zu 
sagen, dass ein Thier, dass auf Süsswasser-Crustaceen lebt nicht auch Korallen zu sei- 
nem Wohnthier macht. 


26 


gleicht, dass er nicht einmal an eine specifische Verschiedenheit der- 
selben zu glauben vermag“. Um aber auszumachen, ob seine und die 
chilenische Art identisch seien, dafür wäre natürlich genaue Kenntniss 
des Baues der chilenischen nöthig, da Artverschiedenheit sich neben 
Anderem vornehmlich auch in der Form und Bewaffnung des Penis, der 
Form der Spermaria u. s. w. zu erkennen gibt. Hiervon hat aber PHILIPPI 
nichts mitgetheilt. Auch ist es an und für sich wohl unwahrschein- 
lich, dass die Species von Luzon und Chili wirklich dieselben seien; 
um so mehr, als sich jetzt schon zeigt, dass das Genus Temnocephala 
mehrere Arten umfasst. Aus Zweckmässigkeitsgründen möchte ich 
daher die von SEMPER und mir gefundene Art, Herrn SEMPER zu Ehren, 
der zuerst Anatomie und systematische Stellung dieses Thieres klar- 
legte, Temnocephala Semperi nennen. Auf diese Weise wird nichts 
praejudicirt bezüglich einer eventuellen Identität mit Temnocephala 
chilensis Gay. 

Die bekannten Arten von Temnocephala sind mithin folgende: 

1. T. chilensis. Gay. Abbildung bei Pæicrppr. Auf Aeglea. Chile. — 

2. T. fasciata. Haswell. Abbildung bei Haswezz. Auf Astacopsis ser- 
ratus. Neu-Stid- Wales. 

3. T. quadricornis. Haswell. Abbildung bei Haswerı. Auf Astacopsis 
Franklini. Tasmanien. 

4. T. minor. Haswell. Abbildung bei HAsweıı, Auf Astacopsis bicari- 
natus. Neu-Süd- Wales. à 

5. T. novae-zelandiae. Haswell. Auf Paranephrops setosus. Neu-Seeland. 

6. T. Semperi. n.sp. Auf Telphusa-Arten von Semper in Luzon und Min- 
danao, von mir auf Sumatra, Java und Celebes gefunden. Vermuthlich 
gehört hierher auch die Temnocephala, die Woop-Mason von der Nord- 
Ost-Grenze von Englisch Indien erhielt }). 


1) Durch die Güte von Herrn Prof. M. Braun bekam ich erst während der Correctur 
Einsicht in eine neuerdings, an einem mir unbekannt gebliebenen Orte erschienene 
Mittheilung von F. S. Monticenti: „Di una nuova specie del genere Temnocephala, 
ectoparassita dei Cheloniani.“ Die neue nach altem Spiritusmaterial nur auf ihr Ausseres 
hin beschriebene Art T. brevicornis ist 2—2} mm. lang und soll sich von T. chilensis, 
mit der sie am meisten übereinstimmt, unterscheiden durch ihre kurzen Tentakel und 
ihren runden Körper, sowie dadurch dass der Sangnapf kurz gestielt ist. Hiernach ist 
jedenfalls eine genauere Untersuchung der inneren Organe sehr erwünscht, ehe man hierin 
mit Sicherheit eine neue Art wird erkennen können. Der Wohnplatz dieser neuen Art: 
Susswasserschildkröten Brasiliens, kann doch wohl schwerlich Anlass werden, darauf hin 
eine neue Species zu schaffen. Herr Monticelli nennt Temnocephala zwar fortwährend 
ectoparasitisch, eigentlich aber wohl mit Unrecht, da wir es hier ja gar nicht mit 
einem Parasiten zu thun haben. Ich kann mir daher auch nicht vorstellen, dass es von 


Parasit von Temnocephala. 
(Tafel IIT, Fig. 13 a, b.) 

Zum Schlusse sei noch darauf hingewiesen, dass es unserer Temnoce- 
phala nicht an einem Parasiten fehlt. An Exemplaren von Manindjau 
auf Sumatra fand ich wiederholt im Parenchymgewebe, ausserhalb des 
Darmeanales eine Cestodenlarve im Plerocercoiden-Stadium liegen. Das 
Kopfende war mit vier Saugnäpfen ausgestattet. Der Leib entweder 
gestreckt, wie in Fig. 13a oder gebogen, sogar wohl umgeschlagen bei 
Mangel an Raum. Die Länge des Thieres betrug gestreckt 0,56 mm. seine 
Breite 0,07 mm. Weiteres weiss ich über diesen Parasiten nicht anzu- 
geben, doch schien er mir der Erwähnung werth, vor Allem auch in 
Anbetracht des Missverhältnisses zwischen dem kleinen Wirth und dem 
Parasiten, trotzdem derselbe für eine Cestodenlarve gewiss ausseror- 
dentlich klein ist. Ich möchte darauf aufmerksam machen, dass Mo- 
nitor salvator, in jener Gegend häufig, Süsswasserkrabben frisst und 
damit auch Temnocephala. Er könnte somit vielleicht der Wirth der 
Cestode sein. 


sonderlichem Einflusse auf das Thier sein soll, ob dasselbe durch einen Süsswasserkruster 
oder durch eine Schildkröte hin und her getragen wird. 

Sehr bedaure ich, dass es mir trotz aller Bemühung nicht gelang eine andere Arbeit 
von Monticelli, die er in genanntem Artikel citirt: “Breve nota sulle uova e sugli em- 
brioni della Temnocephala chilensis Blanch, in Atti Soc. H. Sc. Nat. vol. 32 pag. 2 
nota zur Einsicht zu erhalten. é 


ERKLARUNG DER TAFELN. 


Tafel 1. 


Fig. 1. Flächenhafte Darstellung eines 
Theiles des männlichen und weib- 
lichen Geschlechtsapparates. 

O. Ovarium mit theilweise reifen Eier- 
stock-Eiern. 

Ov. Oviduct mit seiner Ringmuskula- 
tur. An verschiedenen Stellen ver- 
schiedentlich contrahirt, daher bald 
bauchig aufgetrieben, bald verengt. 
Er enthält Spermatozoen und mün- 
det in den 

U. Uterus, in dessen Centrum der 
Genitalporus liegt. 

Sch. d. Schalendrüsen, die in den Ute- 
rus einmünden, 

K. d. Kittdrüsen, die ihr Secret in 
den Genitalporus ergiessen. 

D. st. Endstück der rechten und linken 
Hälfte des Dotterstockes. 

d. g. Dottergang. 

r. s. Receptaculum seminis, das ge- 
gen die 

d. Membrana propria des Darmes an- 
liegt. 

T. Spermarium. 

v. b. Verbindungscanal des hinteren 
Spermarium mit dem vorderen. 

v. d. Vas deferens der rechten und 
linken Seite. 

v. s. Samenblase ; zum Theil geöffnet, 
um die Muskellage und die 

z. Spermatozoen zu zeigen. 

c, Cirrus im 

c. b. Cirrusbeutel. 

p. Drüsenartige Anschwellung des 
Cirrus, an der Einmündung der 
Samenblase. 


Fig. la. Drei Stadien der Spermatozoen. 


Fig. 2. Temnocephala Semperi n. sp. 


Alle Exemplare contrahirt oder nur 
mässig gestreckt. 

a. und d. von der ventralen Seite 
gesehen. Der Darm, ferner bei d. 
auch die Spermaria scheinen durch. 
Ober- und unterhalb des Darmes 
die Mund-, respective die Genital- 
öffnung. 

b. und c. Rückenansicht des Thieres. 
Oberhalb des durchscheinenden Dar- 
mes die zwei Augenpunkte. An 
Exemplar c. mit gespaltenem mitt- 
leren Tentakel scheinen gleichfalls 
die vier Spermaria durch. 


Tafel IL. 


Fig. 3. Darstellung des Canalsystems 
des excretorischen Apparates, nach 
dem lebenden Thiere gezeichnet. 
Ansserdem ist die Lage des männ- 
lichen Geschlechtsapparates, des 
Darmes und eines Theiles des Ner- 
vensystems angegeben. 

w. p. Dorsal gelegene Ausmündung der 
Endblase der excretorischen Canäle. 

sp. sp. sp". sp”. Die vier Spermaria. 

v. b. Verbindungscanal zwischen vor- 
derem und hinterem Spermarium. 

v. d. Vas deferens. 

v. s. Vesicula seminalis. 

c. Cirrus im Cirrusbeutel. 

g. Genitalporus. 

m. Mundöffnung. 

Ph. Pharynx. 

D. Darm. 

n. Die Kopfganglia mit den jeder- 
seits ausstrahlenden vier Nerven- 
stämmen und den Augen. 


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Fig. 4. Ein Stück der Hautdecke. 

c. Cuticula. 

h. Feingestreifte Hypodermis oder Ma- 
trix. 

r. Ring-oder Quermuskellage. 

m. Liingsmuskellage, 

Fig. 5. Ein Theil des Nervensystems 
sowie der gesammte Darmapparat. 
Letzterer ist so dargestellt, als wäre 
der grösste Theil des Oesophagus 
sowie die linke Hälfte des Magen- 
darmes geöffnet. Auf der rechten 
Seite (ungeöffnet) sieht man die 
Einfaltungen des Magendarmes , 
links das Darmepithel d. e. 

v. v. Dotterstock, der dem Magendarm 
eng anliegt. 

m. Mundöffnung. 

e. Erweiterung des Oesophagus. 

Dr. »Speicheldrüsen«. 

B. ph. Bulbus pharyngeus, der den 
Oesophagus umgibt. 

G. g. Kopfganglion; links im optischen 
Querschnitt, rechts körperlich dar- 
gestellt, mit dem Mantel von Gangli- 
enzellen, die die faserige sowie die 
centrale Punktsubstanz umgeben. 

a. Auge. 

nt, n*, n°. Die drei Haupt-Nerven- 
stämme. 

Fig. 5a. Einzelnes Auge mit seinen licht- 
brechenden Körpern. 

Fig. 6. Ein Theil der Eischale mit dem 
schornsteinförmigen Organ. 

Fig. 7. Hälfte eines noch im Uterus ge- 
legenen Eies mit den Furchungs- 
zellen, deren Inhalt nur theilweise 
angedeutet ist. 

Fig. 8. Ansicht eines Eies, das bereits 
auf Telphusa abgesetzt war. 

l. Leiste, mit der das Ei auf der 
Krabbe festsitzt. 

o. Schornsteinförmiges Organ. 

Fig. 9. Ei mit einer jungen Temnoce- 
phala. 

T. Deren Tentakel oder Kopflappen. 

D. Darmapparat. 

S. Gänzlich ventral gelegener Saug- 
napf. 


Tafel III. 

Fig. 10. Topographische Darstellung der 
Hautdrüsen mit langen Ausfüh- 
rungsgängen. Das Thier ist als voll- 
ständig durchsichtig dargestellt, 
und auf dorsale und ventrale Lage 
der Drüsen ist nicht geachtet. 

w. p. Endblase des excretorischen Ap- 
parates. 

m. Mundöffnung. 

Ph. Pharynx. 

D. Magendarm. 

T. T. Oberes und unteres Spermarium 
einer Seite. 

G. Genitalöffnung. 

k. Kittdrüsen. 

Fig. 11. Der gesammte hermaphroditi- 

sche Geschlechtsapparat. 

sp. sp. sp". sp”. Die vier Spermaria. 

v. b., v. b. Verbindungscanal zwischen 
dem vorderen und hinteren Sperma- 
rium jederseits. 

v. d., v. d. Vas deferens. 

v. s. Vesicula seminalis. 

c. Cirrus im Cirrusbeutel. 

am proximaien Ende des 


p. Drüse 
Cirrus. 

D. Darm, bedeckt mit den Strängen 
des Dotterstockes, von der dorsalen 
Seite. 

d. g. Dottergang. 

r. Receptaculum seminis, grössten- 
-theils in eine Bucht des Magendar- 
mes eingestülpt. 

o. Ovarium. 

u. Uterus. 

s. Schalendrüsen, die in den Uterus 
einmünden, schematisch dargestellt. 

g. Genitalporus. 

m. Mundöffnung. 

ph. Pharynx. 

Fig. 12. Ventrale Ansicht der Musku- 
latur. 

m. Mundôffnnng. 

g. Genitalporus. 

Fig. 13. Plerocercoid aus dem Paren- 
chymgewebe der Temnocephala. 

a. der ganze Plerocercoid; b. dessen 
Kopf, etwas plattgedrückt. 


SPONGILLIDAE des INDISCHEN ARCHIPELS. 


VON 


MAX WEBER. 
Mit Tafel IV. 


ann 


Während der letzten Jahre hat sich die Zahl der ausser-europäischen 
Süsswasser-Schwämme ausserordentlich vermehrt. Eine grosse Zahl ist 
von Nord-Amerika, ein Theil von Süd-Amerika und Afrika beschrieben 
worden. Auch Australien hat sein Contingent beigetragen. 

Was Asien anlangt, so haben CARTER und BoWwERBANK schon vor vie- 
len Jahren Arten von Vorder-Indien beschrieben, desgleichen sind in 
Sibirien verschiedene Arten gefunden worden. Von der Inselwelt des 
Indischen Archipels aber hat, soweit mir bekannt, nur E. von Mar- 
TENS eine Art bekannt gemacht. 

Der monographischen Bearbeitung der Süsswasser-Schwämme, die 
kürzlich Porrs gegeben hat, entnehme ich folgende stattliche Liste 
von Genera und Species: Spongilla mit 17 Arten; Ephydatia (Meyenia) 
mit 17 Arten; Heteromeyenia mit 3 Arten; Tubella mit 5 Arten; 
Parmula mit 3 Arten; Carterius mit 4 Arten; Uruguaya mit 1 Art; 
Potamolepis mit 3 Arten; Lubomirskia mit 4 Arten. In dieser Liste 
von neun Genera mit 57 Species fehlt nun noch Tubella nigra v. Len- 
denfeld; ferner eine Art, die E. v. Martens bereits im Jahre 1868 als 
Spongilla vesparium beschrieb, die aber weder bei CARTER!) noch bei 
Ports ?) in deren Zusammenstellungen Erwähnung findet. 

Hierdurch steigt die Zahl der Species auf neun und fünfzig. Wenn 


1) CARTER: Ann. and Mag. Nat. Hist., ser. 5, vol. VII. 
2) Ports: Proc. Acad. of Nat. Sc. Philadelphia, 1887, p. 158. 


31 


nun manchen derselben in Zukunft nur der Werth von Varietäten und 
Abnormitäten ') zuerkannt werden wird, da bei erweiterter Kenntniss 
Übergänge zwischen scheinbaren Arten hervortreten werden, so dürf- 
ton andererseits neue Fundorte gewiss auch wieder neue Formen ken- 
nen lehren. | 

Es wurde schon hervorgehoben, dass aus dem grossen, an süssen 
Gewässern theilweise sehr reichen Gebiete des indischen Archipels bis- 
her nur eine Art, und zwar von Borneo, beschrieben sei. E. von MAR- 
TENS nannte sie Spongilla vesparium und erkannte bereits ?), dass sie 
sich am nächsten an Tubella (Spongilla) reticulata Bowerbank, an- 
schliesse, was auch heute noch, bei mehr seförderter Kenntniss der 
Süsswasser-Schwämme, gilt. 

Diese Tubella vesparium E. v. Martens ist die einzige bekannte 
Spongillide aus dem grossen indischen Archipel. Süsswasser-Schwämme 
aber gerade aus dieser Gegend haben ein erhöhtes Interesse, nament- 
lich im Hinblick auf die Frage nach der Herkunft der Süsswasser- 
Fauna der verschiedenen indischen Inseln. 

Es gelang mir nun an zahlreichen Orten Spongilliden zu finden, 
sowohl in stillstehendem als auch in fliessendem und stark strömen- 
dem Wasser. Jedoch nur ein Bruchtheil der gesammelten Spongien 
erwies sich als bestimmbar, da verschiedenen die Gemmulae fehlten, 
ohne die selbst die Gattung nicht festzustellen ist. 

Die Liste der Fundorte ist diese: 

Sumatra: Süsswasser-Seen von Singkarah und Manindjau. 

Java: bei Buitenzorg und Tjipanas in Teichen; ferner im Situ ba- 
sendit bei Garut, einer der wenigen natürlichen Süsswasser-Ansamm- 
lungen Javas, die man noch eben „Süsswasser-See“ nennen darf. 

Celebes : in einem kleinen Sawahteiche bei Makassar; in zwei Flüs- 
sen bei Pare-Pare, an der Süd-West-Küste; endlich in zwei Bächen 
in Luwu in Central-Celebes. 

Flores: in einem kleinen Flusse bei Bari an der Nordküste der 
Insel. 


1) Hierauf hat kürzlich noch WIRRzZESSKI (Verh. d. zool. bot. Ges. in Wien, 1888, pag. 
529) hingewiesen, indem er Beweise für die Abnormität mancher als Arten oder Varie- 
täten beschriebenen Spongilliden brachte und mit guten Gründen nachwies, dass die Art- 
berechtigung der Spongilla novae terrae Potts und der damit verwandten Spongilla Bö- 
hmii Hilgendorff sowie der Meyenia Everetti Mills anfechtbar sei. Damit würde obige 
von uns angeführte Zahl der Arten schon eine Reduction erleiden. 

2) E. v. Martens: Arch. f. Naturgesch., 1868, pag. 61. 


32 


Meist waren es Formen, die als kleine, unbedeutende, wenig in die 
Augen fallende Krusten Zweige, abgefallene Blätter, Steine in dün- 
ner Lage überzogen. Nur im See von Manindjau erreichte Meyenia 
fluviatilis eine ganz aussergewöhnliche Entwickelung. Sie überzog hier 
an manchen Stellen mit steinigem Ufer zahlreiche Steine, Stücke Holz 
u.s.w. mit einem dicken Polster, und zwar in solcher Masse, dass 
die Haut des an solchen Stellen Badenden durch die zahlreich aufge- 
wirbelten Nadeln empfindlich gereizt wurde. 

Zunächst soll eine Beschreibung der gefundenen Arten gegeben 
werden; am Schlusse eine Zusammenstellung der Arten aus benach- 
barten Gebieten folgen. 


1. Ephydatia fluviatilis Gray. 


Meyenia fluviatilis. Carter. 
Spongilla fluviatilis Auct. 


Bald als dickere oder dünnere Kruste Steine, Baumwurzeln, lebende 
Wasserpflanzen , in das Wasser herabhängende Zweige einfach über- 
ziehend, bald auf gleichnamiger Unterlage erhaben vorspringend oder 
erhabene, sich windende Bänder bildend. Bleichgelb von Farbe, häufig 
mit intensiv grünen Flecken, namentlich um die Oscula herum. Hier 
und da mit Gemmulae, die zu Gruppen vereinigt sind und häufig am 
Rande eines kräftig wachsenden Schwammes die Unterlage in mehr 
oder weniger locker geschlossener Lage überziehen. Oscula theilweise 
gross. Gemmulae braun, rund, meist 0,4 mm. im Durchmesser. Die 
Parenchymhülle mit radiär gestellten Amphidisken von 0,035 — 0,050 mm. 
Länge !). Ihr Stiel trägt in wechselnder Zahl einige kräftige Dornen, 
deren Länge nicht viel unter der Stieldicke bleibt. Die Endscheiben 
sind gleich gross, stark entwickelt, tiefgezähnt; die Zähne sind un- 
gleich gross, glatt. 

Sehr vereinzelt finden sich zwischen diesen Gemmulanadeln, deren 
Endscheiben gewöhnlich in der Mitte ein Endknöpfchen tragen, andere 
bis zu 0,080 mm. Länge, wo dies Endknöpfchen zu einem Stachel 
verlängert ist, der die Fortsetzung des Schaftes bildet, sodass die End- 
scheibe zu einem Kranze von Dornen geworden ist. 

Die Skeletnadeln sind spindelförmig, 0,25—0,27 mm. lang, allmäh- 
lich zugespitzt, glatt. 


1) Die angegebenen Maasse sind hier und weiterhin das Resultat von wenigstens fünf- 
zehn Messungen. 


33 


Der beschriebene Schwamm kommt der von Haswezr !) aufgestell- 
ten Art: Spongilla ramsayi am nächsten. Von LENDENFELD hat diese 
australische Art wohl richtiger zu einer Varietät der Ephydatia (Mey- 
enia) fluviatilis gemacht. Unser Schwamm unterscheidet sich von der 
Varietät ramsayi Haswell durch die glatten, spindelförmigen Skelet- 
nadeln, die bei ramsayi Haswell schwach dornig, mehr cylindrisch 
und plötzlich zugespitzt sind. Auch sind die Maasse verschieden. 

Skeletnadeln: meine Art: 0,25—0,27 mm., v. ramsayi: 0,22 mm. 

Gemmulae: meine Art: 0,40 mm., v. ramsayi: 0,35 mm. 

Amphidisken: meine Art: 0,035—0,050 mm., v. ramsayi: 0,029 mm. 

Meine Art hat aber andererseits mit der var. ramsayi die bedorn- 
ten Amphidisken gemein, während sie, in Uebereinstimmung mit der 
echten Ephydatia fluviatilis glatte, spindelförmige, ganz allmählich zuge- 
spitzte Nadeln besitzt. Sie steht mithin zwischen der typischen Ephy- 
datia fluviatilis und der von Haswell beschriebenen australischen Varietät. 
Dies scheint mir zugleich ein neuer Beweis dafür zu sein, dass 
v. LENDENFELD?) die Haswell’sche Art mit Recht zu einer Varietät 
gestempelt hat. 

Die hellgelbe Farbe verdankt der Schwamm dem Fehlen von Zoo- 
chlorellen, die grünen Flecken aber einer Fadenalge, die parasitisch 
im Schwamme lebt. In einem folgenden Aufsatze soll dieses Consor- 
tial-Verhältniss der Alge mit dem Schwamme, zusammen mit anderen 
neuen Fällen von Symbiose näher beschrieben werden. 

Als Fundort wurde bereits oben der Süsswasser-See von Manindjau 
in den Padang’schen Oberländern in Sumatra angegeben. 


Ephydatia bogorensis, n. sp. 
(Tafel IV, Fig. 11.) 


Auf im Wasser liegenden Baumblättern, ferner auf der Unterseite 
der Blätter von Wasserpflanzen dünne, unregelmässig kreisformige Über- 
züge von geringem Ausmass bildend; wenig starr, mit vereinzelten 
Oscula. Farbe hellgrau. 

Gemmulae grau, rund, im Durchmesser 0,40 mm. Die Parenchym- 
schicht enthält Amphidisken mit gleich grossen Endscheiben. Die 
Amphidisken stehen so dicht nebeneinander, dass ihre Endscheiben 


1) Haswezz: Proc. Linnean Soc. of New-South-Wales, VII, 1883, pag. 210. 
2) R. v. LENnDENFELD: Zoolog. Jahrbücher, II, 1887, pag. 93. 
3 


34 


einander fast berühren. Letztere ruhen mit einer Scheibe auf der 
Hornhülle der Gemmula, während die andere Endscheibe die Paren- 
chymschicht nicht überragt. Die Amphidisken sind sehr gleichartig ; 
ihre Länge beträgt 0,054—0,060 mm. Ihr cylindrischer Schaft ist 
0,004 mm. dick und mit zwanzig bis dreissig Dornen besetzt, die in 
der Regel die halbe Länge des Durchmessers des Schaftes haben. Jede 
Endscheibe ist schirmförmig, ihr Rand ein wenig herabgebogen, sehr 
fein, unregelmässig gezähnelt, ihr Durchmesser beträgt 0,018 mm. !) 

Die Skeletnadeln sind schwach spindelförmig bis cylindrisch, allmäh- 
lich zugespitzt, gerade; eigentliche Nadelspitze gewöhnlich scharf und 
plötzlich zugespitzt. Meist ganz glatt, theilweise mit rauher, aber nicht 
bedornter Oberfläche. Im Mittel beträgt die Nadellänge 0,24 mm.; 
sie schwankt zwischen den Grenzen 0,20 und 0,25 mm. Dicke 0,008 
mm. Das grossmaschige Skeletnetz wird durch Bündel von wenig 
zahlreichen Nadeln gebildet. Dazwischen liegen zerstreut vereinzelte 
Nadeln, die gewöhnlich etwas kräftiger sind als die übrigen, eine 
rauhe Oberfläche haben und zuweilen stumpf endigen. Sie spielen 
einigermaassen die Rolle der Parenchymnadeln. 

Diese Art wurde in Teichen bei Buitenzorg (Java) und bei Makas- 
sar (Celebes) gefunden. Beide Male nur mit ganz vereinzelten Gemmu- 
lae, die im Schwammgewebe lagen. 


In der neuesten Zusammenstellung von Ports?) werden siebzehn 
Arten von Ephydatia (Meyenia) aufgeführt und nach dem Vorgange 
CARTER’S in zwei Gruppen vertheilt. Bei der einen Gruppe ist die 
Endscheibe der Amphidisken ganzrandig, bei der anderen ist sie 
„rayed“ oder besser ausgedrückt: gezähnt. Zu letzterer Gruppe gehört 
mithin unsere Ephydatia; sie lässt sich aber keiner der dreizehn Arten 
dieser Gruppe einfügen. 

Am nächsten schliesst sie sich, nach der Form der langen, bedorn- 
ten Amphidisken mit sehr fein gezähnelter Scheibe, der Ephydatia 
(Meyenia) plumosa Carter von Bombay an, doch unterscheidet sie sich 
von dieser in folgenden Punkten: Ephydatia plumosa hat Parenchym- 


1) Vereinzelt finden sich {zwischen den Amphidisken feine, an beiden Enden angeschwol- 
lene Nadeln (Fig. 11 ce) von der Länge der Amphidisken oder etwas kürzer , die vermuth- 
lich nicht zur Entwickelung gelangte Amphidisken sind. 

2) Ports: Proc. Acad. of Nat. Sc. Philadelphia, 1887, pag. 210. 


35 


nadeln, die Carrer ') beschreibt als „stelliform, consisting of a vari- 
able number of arms of various lengths radiating from a large, smooth, 
globular body“. Und wenn auch in der Ephydatia plumosa var. pal. 
meri Porrs ?2) von Nord-Amerika diese sternförmigen Parenchymnadeln 
weniger zahlreich sind, so beschreibt sie Porrs doch auch von dieser 
Art und fügt mit Recht hinzu, dass sich Ephydatia plumosa Carter 
und seine Varietät palmeri von allen anderen bekannten Süsswasser- 
Schwämmen eben durch den Besitz dieser Art von Parenchymnadeln 
unterscheiden. In unserer Art hingegen finden wir Parenchymnadeln 
nur ausserordentlich sparsam, und zwar in Form von cylindrischen, 
theilweise stumpfendigenden Nadeln neben den typischen Skeletnadeln, 
die gleichfalls abweichen von den Skeletnadeln der Ephydatia plumosa , 
die CARTER als „curved, fusiform, gradually sharp pointed, smooth“ 
beschreibt. Weniger Werth will ich darauf legen, dass unsere Ephy- 
datia durchaus incrustirend ist, die Carter’sche dagegen „massive, 
jobate“. 

Ich sehe mich somit genöthigt, meine Art als eine neue anzusehen 
und ich möchte sie nach Bogor, dem inländischen Namen für Buiten- 
zorg, bogorensis zu taufen. 


Spongilla cinerea. Carter. 


CARTER: Ann. and Mag. Nat. Hist., ser. 2, vol. IV, 1848, p. 82. 
BowERBANK: Proc. Zool. Soc. London, 1863, p. 30. 
CARTER: Ann. and Mag. Nat. Hist., ser. 5, vol. VII, 1881. p. 263. 


Locker gefügter, von zahlreichen Canälen durchzogener Schwamm; 
Wasserpflanzen und im Wasser liegende Baumblätter in dünner, viel- 
fach unregelmässig kreisförmiger Lage überziehend. Der Unterlage fest 
anhaftend. Bald grün oder blassgrün, bald hellgrau. 

Gemmulae von hellgrauer bis graubrauner Farbe, der Unterlage des 
Schwammes aufliegend. An den untersuchten, nicht zahlreichen , jungen 
Exemplaren liegen die Gemmulae zerstreut; 0,40 mm. im Durchmesser 
haltend. Die Gemmula-Offnung hat die Gestalt eines gebogenen, brau- 
nen Canales von gleichbleibendem Caliber; der eine directe Fortset- 
zung der Hornkapsel ist. Die einfache, eigentliche Öffnung ragt über 
die Peripherie der Parenchymhülle nicht hinaus. Letztere enthält eine 
ausserordentlich grosse Zahl von Nadeln, die in mehreren Lagen tan- 


1) CARTER: Ann. and Mag. Nat. Hist., 1849, pag. 81. 
2) Ports: Proc. Acad. of Nat. Sc. of Philadelphia, 1887, pag. 234. 


36 


gential durcheinander liegen. Die Gemmulaenadeln sind schwach ge- 
bogen, durchaus cylindrisch, die Enden mithin abgestumpft. Über 
die ganze Länge der Nadeln finden sich kleine, spitze, theilweise 
rückwärts gebogene Dornen; letztere hauptsächlich in der Nähe von 
und an den Nadelenden. Die Zahl der Dörnchen mag ungefähr 30 bis 
40 betragen. 

Ausnahmsweise sind einzelne Gemmulaenadeln schwach spindelför- 
mig, mit spitzeren Enden, gerade, mit kleineren Dornen, die im Mit- 
telstück stärker entwickelt sind. Länge der Gemmulaenadeln im Mittel 
0,076 mm., übrigens zwischen den Extremen: 0,056 und 0,092 mm. 
schwankend. 

Die Skeletnadeln sind spindelförmig, glatt, wenig gebogen bis gerade, 
allmählich scharf zugespitzt , 0,20— 0,28 mm. lang, im Mittel 0,24 mm. 
und 0,011 mm. dick; dünne, netzige Maschen bildend, die sich aus 
nur wenigen Nadeln zusammensetzen. 

Parenchymnadeln. Im Ganzen und Grossen den Gemmulænadeln glei- 
chend; nur ist zahlreicher die Art vertreten, die an den Gemmulae nur 
ausnahmsweise gefunden wird: spindelformige Nadeln nämlich, an 
beiden Enden ein wenig zugespitzt, mit dickerem Mittelstück und 
kleineren Dornen, die am Mittelstück mehr in die Augen fallen. Diese 
Nadeln sind entweder schwach gebogen oder gerade. Ihre Länge beträgt 
meist 0,072 mm. 

Diesen Schwamm traf ich spärlich in dem Flüsschen Batjo keke 
bei Pare-Pare an der Westküste von Süd-Celebes an. 

Einen gleichartigen Schwamm fand ich, in sehr geringer Menge 
Wasserpflanzen überziehend, in einem stark fliessenden Bache bei Bari 
an der Nordküste von West-Flores. 

Die geringfügigen Abweichungen der Maasse von Exemplaren von letz- 
terem Fundorte mögen hier angezeigt sein. 

Gemmule, im Durchmesser 0,40 mm. 

Gemmulænadeln, im Mittel 0,072 mm. lang. Extreme 0,056 und 0,120 
mm. Eine Nadel von letzterem, aussergewöhnlichem Maasse wurde nur 
ein Mal wahrgenommen. 

Skeletnadeln , im Mittel 0,30 mm. lang ; als Extreme 0,260 und 0,328 mm. 

Parenchymnadeln, den Gemmulænadeln gleichgestaltet, im Mittel 0,068 
mm. lang. Extreme 0,060 und 0,076 mm. 


Endlich gehört hierher ein Schwamm, der als kleine Krusten Baum- 


37 


blätter überzog, die ich in einer Sawah-Pfütze in der Nähe von Ma- 
kassar (Celebes) fand, zur Zeit als der Regenmousson erst kurz zuvor 
eingetreten war. Die Gemmulae waren denn auch erst noch in der 
Bildung, und nur ganz einzelne reife wurden entdeckt. Art und Form 
der Gemmulae und Nadeln waren wie bei dem Schwamm von Pare- 
Pare und Bari; nur boten die Maasse kleine Abweichungen. 

Gemmulae, 0,40 mm. im Durchmesser. 

Gemmulaenadein, im Mittel 0,066 mm. lang, ihre Extreme 0,052 
und 0,072 mm. 

Skeletnadeln 0,24—0,25 mm. lang. 

Parenchymnadeln, worunter zahlreiche gerade, spindelförmige, 0,044 
— 0,060 mm. lang. 


Die drei im Vorhergehenden beschriebenen Schwämme möchte ich 
auf Spongilla cinerea Carter beziehen und zwar auf die erste Beschrei- 
bung dieses Autors, die er 1849 gab‘). Hier finden sich Maasse und 
während es hier heisst, dass die Skeletnadeln glatt seien, werden in 
seiner späteren, viel dürftigeren Diagnose vom Jahre 1881 die Ske- 
letnadeln dieser Art „minutely spined“ ?) genannt, obwohl der Autor 
nicht von einer erneuerten Untersuchung spricht. Er citirt nur Bower- 
BANK, der zwischen CARTER’Ss erster (1849) und letzter Mittheilung (1881) 
über genannte Art schrieb ®) und allerdings die Skeletnadeln „inci- 
piently spinous“ nennt. 

Die in CArrtzr’s erster Mittheilung gegebenen Maasse stimmen gut 
zu den von mir gefundenen. Nach CARTER halten die Gemmulae +; inch 
= 0,37 mm. im Durchmesser. 

Die Skeletnadeln sind #7 inch = 0,35 mm. lang. 

Die Parenchymnadeln sind 33> inch = 0,065 mm. lang. 


Ein weiterer Punkt der Übereinstimmung ist, dass ausdrücklich 
vermeldet wird, die Spongilla cinerea sei durchaus incrustirend und 
sehr niedrig. 

Unser Schwamm erinnert auch an Spongilla alba Carter, die der 
englische Forscher ebenso wie die Spongilla cinerea in Bombay sam- 
melte. Doch soll die Spongilla alba „subbranched“ sein, was bei un- 


1) CARTER: Ann. and Mag. Nat. Hist., 1849, ser. 2, vol. IV, pag. 82. 
2) CARTER: Ann. and Mag. Nat. Hist., 1881, ser. 5, vol. VII, pag. 263. 
3) BoweRBANK: Proc. Zool. Soc. of London, 1863, pag. 468. 


38 


serem Schwamme durchaus nicht der Fall ist. Ebensowenig stimmen 
dio Maasse, die Carrer’) gibt: Gemmulae im Durchmesser 3'5 inch 
= 0,8 mm. 

Länge der Skeletnadeln ;'; inch = 0,45 mm. 

Länge der Parenchymnadeln 359 inch = 0,12 mm. 


Spongilla sumatrana, n. Sp. 
(Tafel IV, Fig. 6, 7, 8, 9, 10.) 


Schwamm sehr locker gefügt, in äusserst dünner Lage Steine in 
kleinen, rundlichen bis handgrossen, unregelmässigen Flecken überzie- 
hend, der Unterlage sehr fest anliegend. Hellgrau von Farbe, auch an 
dem Lichte ausgesetzten Stellen. 

Gemmulae äusserst sparsam der Unterlage aufliegend, graubraun, 
nach der Unterlage zu ein wenig abgeflacht. Im grössten Durchmes- 
ser 0,45—0,60 mm. haltend. Die Hornkapsel der Gemmula setzt sich 
in einen kurzen Canal fort, der mit einfacher Öffnung im Niveau der 
Peripherie der Parenchymhülle ausmündet. Die Gemmula-Öffnung ist 
mithin einfach, nicht trichtertörmig eingesenkt. 

Die Gemmulaenadeln liegen tangential, dicht nebeneinander in der 
wenig entwickelten Parenchymhülle. Sie sind kurz, sehr dick, meist 
ein wenig gebogen, seltener ganz gerade, mit abgerundeten Enden, 
überall gleichmässig dick. Ihre Länge beträgt im Mittel 0,035 mm.; 
die Grenzen sind 0,032 und 0,040 mm. Ihre Dicke variirt noch weni- 
ger; sie beträgt im Mittel 0,013 mm. Über ihre ganze Oberfläche sind 
diese wurstförmigen Nadeln mit feinsten Dörnchen besetzt. 

Die Skeletnadeln bilden sehr lose, weite Maschen, an deren Bildung 
sich jedesmal nur wenige Nadeln betheiligen. Sie sind spindelförmig , 
endigen mit scharfen Spitzen, die sich allmählich aus dem Schafte 
entwickeln und frei von Dornen sind, wogegen das Mittelstück mit 
spärlichen Dornen besetzt ist. Diese sind meist niedrig und sitzen 
mit breiter Basis der Nadel auf. Ganz vereinzelt findet man Nadeln 
mit Dornen, deren Länge der halben Dicke der Nadel gleichkommt 
und die abgestumpft endigen können. Die Länge der Skeletnadeln be- 
trigt im Mittel 0,26 mm. und spielt zwischen den Grenzen 0,21 und 
0,27 mm. 

Parenchymnadeln, obwohl allerorts anwesend, sind doch nur hier 


1) Carter: Ann. and Mag. Nat. Hist. 1849, ser. 2, vol. IV, pag. 83. 


39 


und da, namentlich in der Umgebung der Gemmulae, zahlreicher vor- 
handen. Sie treten in zwei extremen Formen auf (Fig. 7 und 8), 
deren eine spindelförmig, kaum gebogen, kürzer, und deren andere gebo- 
gen, cylindrisch mit mehr oder weniger abgestumpften Enden ist. Die 
spindelfürmigen Nadeln haben kurze, sehr zahlreiche Dörnchen, die 
längeren, cylindrischen Nadeln dagegen weniger zahlreiche, etwas grös- 
sere Dornen, die namentlich an den Enden angehäuft stehen und ein 
wenig zurückgebogen sind. Ihre Länge beträgt im Mittel 0,067 mm.; 
übrigens schwanken sie zwischen 0,056 und 0,092 mm. Länge. 

Der Schwamm wurde in geringer Menge auf Steinen im Süsswasser- 
See von Singkarah bis zu einer Tiefe von einem halben Meter gefun- 
den. Er bekleidete dieselben mit einer dünnen Kruste bis zu hand- 
grossen Flecken, die alle der Unterlage so fest aufsassen, dass nur 
mit Mühe Bruchstücke zu erhalten waren. 


Wenn wir die Eigenthümlichkeiten unserer Spongilla zusammenstel- 
len, so sind es folgende: 

1. Durchaus incrustirend. 

9. Gemmulae rund, Öffnung einfach. 

3, Gemmulaenadeln gebogen, sehr kurz und dick, cylindrisch, wurst- 
förmig, mit abgerundete Enden, durchaus fein bedornt, tangential 
zur Gemmula dicht ineinander gefügt. 

4. Skeletnadeln spindelförmig, scharf spitzig, im Mittelstück be- 
dornt, gerade. 

5. Parenchymnadeln lang, gerade oder gebogen, bedornt. 

Hierdurch unterscheidet sich diese Spongilla von den übrigen, mir 
bekannt gewordenen, recht erheblich. Vielleicht steht ihr am nächsten 
Spongilla navicella CARTER ') vom Amazonen-Fluss. 

Dass es keine Abart oder gar Abnormität der Spongilla lacustris 
ist, geht wohl genügend hervor aus obengenannten- fünf Punkten, ver- 
glichen mit den Merkmalen, die für die typische Spongilla lacustris 
und ihre zahlreichen Varietäten gelten. Dies sind folgende: 

1. In der Regel verzweigt. 

2, Gemmulae rund, Öffnung trichterförmig. 

3, Gemmulaenadeln mehr oder weniger stark gebogen, schlank, cy- 

lindrisch , schwach bedornt, die Dornen häufig zurückgebogen, spitz ; 


1) Carrer: Ann. and Mag. Nat. Hist., 1881, ser. 5, vol. VII, pag. 87, 


40 


umgeben ganz unregelmässig in horizontaler bis tangentialer 
Lage die Hornschale; im letzteren Falle einander überkreuzend. 
4. Skeletnadeln glatt, gebogen, spindelformig. 
5. Parenchymnadeln spindelförmig, durchaus bedornt. 


Spongilla decipiens, n. sp. 
(Tafel IV, Fig. 1, 2, 3, 4, 5.) 


Schwamm unter Wasser liegende Steine, Zweige, Blätter in dün- 
ner Lage überziehend, von lockerem Gefüge, grau von Farbe. 

Die Gemmulae liegen der Unterlage auf. Sie sind in grosser Zahl 
(ich zählte bis zu sechszig Stück) in einreihiger Lage, dicht nebenein- 
ander, zu zusammenhängenden Platten angeordnet. Sie sind dunkel- 
braun, haben einen Durchmesser von ungefähr 0,5 mm. und sind eini- 
germassen linsenförmig, indem sie in der Richtung senkrecht zur 
Unterlage comprimirt sind. Jede Gemmula besteht zunächst aus der be- 
kannten braunen Hornschale, die den Inhalt umgibt und sich an einer 
Seite zu einer kurzen Röhre mit einfacher endständiger Öffnung, der 
Gemmula-Öffnung, auszieht. An den zu einer Platte vereinigten Gem- 
mulae liegen diese Gemmulae-Öffnungen sämmtlich nach der der Unter- 
lage abgekehrten Seite; sie sind somit dem Schwamme zugekehrt. 
Der Hornkapsel liegen die Gemmulaenadeln in einer einzigen Lage auf. 
Es sind gerade bis schwach gebogene, cylindrische Nadeln mit mehr oder 
weniger abgerundeten Enden, die gewöhnlich von einer kleinen Spitze 
überragt sind. Ihr Mittelstück ist zuweilen ein wenig bauchig aufgetrieben 
und in verschiedenem Maasse mit grösseren und kleineren Dornen aus- 
gestattet. Ihre Länge beträgt im Mittel 0,11 mm.; Extreme sind 0,08 
und 0,14 mm. Ausserhalb dieser Nadellage folgt eine Lage von fünf- 
bis sechseckigen „Zellen“ mit sehr dicken Wänden ohne Inhalt (wenig- 
stens an meinen Praeparaten), die einem Pflanzengewebe täuschend 
ähnlich sehen. In einschichtiger Lage überzieht dieses Gewebe die dem 
Schwamme zugekehrte Seite der Gemmula; dasselbe wird mächtiger 
und mehrlagig in der grössten Circumferenz (dem Aequator) der Gemmula, 
die benachbarten Gemmulae zugekehrt ist. Die nach der Unterlage ge- 
richteten Seite der Gemmula ist nahezu frei von diesem pflanzenartigen 
Gewebe. Dasselbe bildet mithin um den grössten Umfang jeder Gemmula 
eine Art Ring, bestehend aus eckigen, dickwandigen Zellen, die zu 
mehr oder weniger regelmässigen Säulen angeordnet, in mehreren 
Lagen strahlig die Gemmula umgeben. Durch dieses Gewebe sind die 


41 


Gemmulae zu einer Platte vereinigt, und da demgemäss die „Ringe“ 
aneinanderstossen, sind dieselben nicht rund, sondern durch gegensei- 
tigen Druck polygonal (vergl. Fig. 1). 

Die genannte zellige Lage ist schliesslich nach aussen abermals 
von einer unregelmässigen Lage durcheinander liegender Gemmulae- 
nadeln überdeckt, die in Figur 1 nicht dargestellt sind, um die Zeich- 
nung nicht allzu verwirrt zu machen. In der schematischen Figur 5 
sind sie aber bei d angedeutet. Die der Unterlage zugekehrte Seite 
der Gemmula, in soweit sie frei ist von der zelligen Lage, hat somit zwei 
Lagen von Gemmulaenadeln, die einander berühren, während sie auf der 
dem Schwamme zugekehrten Seite durch die zellige Lage von einander 
geschieden sind. 

Die Skeletnadeln sind wenig spindelförmig, kaum gebogen, glatt, all- 
mählich zugespitzt, im Mittel 0,23 mm. lang; die Extreme sind 0,22 
und 0,25. Die Dicke beträgt 0,012— 0,016 mm. 

Das oben beschriebene „zellige”’ Gewebe, das Pflanzengewebe so ähnlich 
sieht, dass ich mich genöthigt fand, als ich die ersten Gemmulae zu 
Gesicht bekam, eine Cellulose-Reaction mit Chlorzink-Jod auszufüh- 
ren — natürlich ohne Resultat — ist wiederholt beschrieben worden; 
wohl zuerst von Carter. Es kommt bei verschiedenen Süsswasser- 
Schwämmen vor, bald als einfache Parenchymhülle, bald in stärkerer 
Entwickelung bei Spongilla nitens, fragilis, erinaceus als Kästchen- 
schicht MARSHALL !), Luftkammerschicht Vespovsky *), PETR *). 

Bei Spongilla fragilis, worüber namentlich VEIDOVSKY , DyBowskI und 
Perr genauere Mittheilungen gemacht haben, sind die Verhältnisse 
dieser Luftkammerschicht am ähnlichsten unserer Spongilla decipiens, 
mit der sie überhaupt am meisten übereinstimmt. Die Unterschiede 
zwischen beiden sind aber nicht unerheblich. Unsere schematische 
Figur 6 bringt sie sofort zur Anschauung. Wir finden, dass hier zwei 
Lagen von Gemmulaenadeln durch eine einschichtige Lage von „Zellen“ *) 
der Luftkammer schicht getrennt sind. Nichts hiervon ist wahrzunehmen 
auf den zahlreichen Abbildungen, die CARTER, Vespovsky und Petr 
von Spongilla fragilis gegeben haben. Bezüglich dieses Punktes kommt 


1) Marsxalz: Zoolog. Anzeiger, 1883, pag. 630. 

2) Vrspovsky: Sitzgsber. d. Kgl. bohm. Gesellsch. Prag, 1884, pag. 167. 

3) Perr: Sitzgsber. d. Kgl. böhm. Gesellsch. Prag, 1885, pag. 307. 

4) Gerade diese „Zellen“ haben einen Durchmesser von 0,012—0,016 mm. DyBowsky 
(Sitzgsber. d. Dorpater Naturforsch. Ges., 1884, pag. 66) findet für seine Zellen 0,006— 
0,09 mm.; nach Vejdovsky. 


42 


unsere Art der Spongilla nitens Carter noch näher; nur ist dort die 
Luftkammerschicht rund um die Gemmula herum viellagig, in der 
Art, wei bei unserer Art der „Ring“, der eine Eigenthümlichkeit der- 
selben ist. Die schornsteinartige Verlängerung der GemmulaRöhre , 
wie sie bei Spongilla fragilis beschrieben wird, fehlt unserer’ gleichfalls 
völlig. Auf weitere Abweichungen braucht demnach kaum noch hinge- 
wiesen zu werden wie die andere Gruppirung der Gemmulae bei den 
beiden verglichenen Arten, die bei unserer durchaus einreihig zu einer 
Platte von bis zu 60 Gemmulae vereinigt sind; weiterhin Unterschiede 
in der Nadelform. 

Spongilla decipiens (nach der Luftkammerschicht, die Pflanzengewebe 
vortäuscht, so genannt) wurde in starker Strömung auf Steinen sowie 
an Zweigen und Blättern, die zwischen die Steine geklemmt waren, 
am 9ten October 1888 in dem Flusse Lapadi oder Sareminja in der 
Nähe von Pare-Pare an der Westküste von Süd-Celebes gefunden. 


Es seien jetzt einige Spongilliden kurz erwähnt, die wegen Mangel 
an Gemmulae nicht näher oder nur sehr unsicher bestimmbar 
waren. Trotzdem möge ihre Beschreibung hier folgen. Einmal der 
Vollständigkeit halber, dann auch — wenn nöthig — um zu zeigen, 
dass mit den obigen fünf beschriebenen Arten und mit der Tubella 
vesparium E. v. Martens von Borneo, die im indischen Archipel vor- 
kommenden Süsswasser-Spongien noch lange nicht erschöpft sind. 


Spongilla ? 


Compacter, harter Schwamm, der mässig dicken Überzug auf im 
Wasser liegenden Zweigen bildet. Von sehr festem Gefüge, hellgrau 
von Farbe. 

Gemmulae noch nicht reif. Hier und da liegen im Schwamme kuge- 
lige Gebilde zerstreut, die ich für die erste Anlage der Gemmulae 
halte, um so mehr, als ganz vereinzelte derselben von dünner, horniger, 
brauner Schale umgeben sind. Dieselben haben in ihrer directen Um- 
gebung einige Nadeln von einer Form, wie sie sich sonst im Schwamme 
nicht zeigen. Vermuthlich sind dieselben mithin Gemmulaenadeln, 
vielleicht solche, die ihre schliesslicho Gestalt noch nicht erreicht haben. 
Ihre Länge spielt zwischen 0,18 bis 0,26 mm. 

Es sind mithin lange, schlanke Nadeln, cylindrisch mit allmählich 
zugespitzten Enden. An diesen findet sich eine Anzahl scharfer, theil- 


43 


weiso rückwärts gebogener Dornen, die fast wirtelformig in mehreren 
Kränzen angeordnet sind. Das Mittelstück dieser supponierten Gem- 
mulaenadeln ist dagegen frei von Dornen; höchstens findet sich ein 
ganz vereinzelter, scharfer Dorn. Die Skeletnadeln sind kräftig, spindel- 
förmig, meist ein wenig gebogen, allmählich zugespitzt, glatt. Ihre 
Länge beträgt im Mittel 0,41 mm., während die Extreme derselben 
0,38 und 0,48 mm. sind. Die Nadeln erreichen somit eine ganz ausser- 
gewöhnliche Länge. Parenchymnadeln wurden nicht beobachtet. 

Dieser Schwamm wurde auf Reiser-Bündeln im See von Singkarah 
bei Panjinggahan gefunden, die, in die Tiefe versenkt, gebraucht wer- 
den, um Palaemoniden zu fangen. 

Sehr wahrscheinlich haben wir es hier mit einer Spongilla zu thun, 
und zwar mit einer ganz anderen Art als Spongilla sumatrana, Nn. sp., 
die ja gleichfalls in dem See von Singkarah gefunden wurde, jedoch 
an einer anderen Stelle und unter etwas anderen Bedingungen. 


Spongilla ? 


Schwamm kleine, rundliche Krusten bildend auf Baumblattern, 
die ins Wasser gefallen sind. Grau von Farbe. Gemmulae fehlen. 

Skeletnadeln schlank, spindelformig, etwas gebogen, glatt, ganz all- 
mählich scharf zugespitzt. Mittlere Linge 0,27 mm. Extreme 0,21 
und 0,31 mm. 

Parenchymnadeln etwas gebogen, cylindrisch, entweder abgerundet 
endigend oder die Nadelenden mit feiner Spitze gekrünt. Nadeln scharf 
bedornt. Mittlere Länge 0,074 mm. Extreme 0,060 und 0,081 mm. 

In dem unbedeutenden Süsswasser-See Situ bagendit bei Garut in 
den Preanger Regentschaften (Java) wurde dieser Schwamm im Monat 
September gefunden. 

Vielleicht gehört er zu Spongilla cinerea Cart., die oben beschrie- 
ben wurde. 


Spongilia ? 


Ein kleines Exemplar eines Schwammes, der nach Maass und Form 
der Skelet- und Parenchym-Nadeln zu voriger Art gehürt, wurde bei 
Tjipanas bei Sindanglaja in West-Jaya im Monat August in einem 
Teiche gefunden, der durch künstliche, bleibende Aufstauung des Was- 
sers eines Baches gebildet ist. 

Das Exemplar war ganz ohne Gemmulae und überzog einen Ast. 


44 


Ephydatia? 


In einem Teiche bei Buitenzorg wurde zwischen Ephydatia bogo- 
rensis, n. sp. ein Schwamm gefunden, der vermuthlich zu dieser 
Ephydatia-Art gehört. Er überzog im Wasser liegende Zweige. Gemmulae 
fehlten. Seine Nadeln stimmten überein mit der Nadelform von Ephy- 
datia bogorensis, die als cylindrisch mit stumpf abgerundeten Enden 
beschrieben wurde. In vorliegendem Schwamme ist dies die characte- 
ristische Nadelform; denn nur ganz vereinzelt findet man spindelför- 
mige mit allmählicher Zuspitzung. Diese sind so klein, dass sie den 
Eindruck unfertiger Nadeln machen. Die cylindrische Nadelform zeichnet 
sich gegenüber den Nadeln von Ephydatia bogorensis dadurch aus, 
dass die runden, abgestumpften Enden meistens ein wenig angeschwol- 
len und mit äusserst kleinen Dornen geziert sind. Ihre Länge beträgt 
im Mittel 0,21 mm. und schwankt nur zwischen den Extremen 0,19 
und 0,23 mm. Die Nadeln sind mithin kleiner als bei Ephydatia bo- 
gorensis. 


Spongillide ? 


In stark fliessenden Bächen in Luwu in Central-Celebes fand ich an 
drei Stellen auf untergetauchten Holzstücken einen Schwamm, jedesmal 
ein sehr kleines Exemplar ohne Gemmulae. Dieser Schwamm war 
von sehr lockerem Gefüge; er sass der Unterlage in dünner Schicht, 
kreisförmige Flecken bildend, auf und war hellgrau von Farbe. Nur 
bei einem Exemplar war, wie es scheint, eine allererste Anlage von 
Gemmulae, in Form von runden, compacten, der Unterlage aufliegen- 
den Zellansammlungen, ohne dass es bereits zur Umkapselung oder gar 
Bildung von Gemmulaenadeln gekommen wäre. Die Länge der meist 
geraden, allmählich zugespitzten, schwach spindelförmigen, glatten 
oder wenig rauhen Skeletnadeln schwankte zwischen 0,20 und 0,26 mm. 

Weiteres weiss ich leider über diesen unbestimmbaren Schwamm 
nicht mitzutheilen. 


Von den von fünf verschiedenen Standorten angeführten unbestimm- 
baren Schwämmen gehören zwei vielleicht zu Spongilla cinerea Cart. , 
einer vermutlich zu Ephydatia bogorensis, während die beiden übrigen 
wahrscheinlich zu Süsswasser-Schwämmen gehören, die bisher von 
mir nicht aufgezählt, somit neu für den indischen Archipel sind. 

Es dürfte jetzt nicht ohne Interesse sein, nachzuforschen, welche 


45 


Süsswasser-Schwämme bisher in benachbarten Gebieten beobachtet 
wurden. Von benachbarten Gebieten können da nur das Festland von 
Indien und Australien in Anmerkung kommen, die beide dazu beige, 
tragen haben, die indische Inselwelt zu bevölkern. Unsere diesbezügliche 
Kentniss verdanken wir in erster Linie CARTER }), ferner BowERBANK 2), 
HASwELL °) und v. LENDENFELD 4). Folgende Arten sind durch genannte 
Autoren bekannt gemacht: 


I. Spongiila. 


Pope alhagCanthRe sees. » Bombay. 

2. Sp. cerebellata BOWERBANK . . Central Indien. 

3. Sp. Carteri BOoWERBANK . . . Bombay (Mauritius). 

4. Sp. bombayensis CARTER. . . . . Bombay. 

DOV MOOERVOIUOS HASwEnL: > = oe 2 . = » . . Australien. 
6. Sp. sceptroides HASWELL. Wat ata he a Australien. 
Gmopscinetea CARTERS)... |". .| Bombay. 

8. Sp. lacustris v. sphaerica v. LENDENFELD . . . . Australien. 


II. Ephydatia (Meyenia). 
9. E. fluviatilis var. meyeni CARTER . . Bombay. 
(Spong. Meyeni Cart.) 
9a. E. fluviatilis v. ramsayi HASWELL . . . . . . . Australien. 
(Spong. ramsayi HASWELL) 


10. E. capewelli BowERBANK. RAR DE . Australien. 
IFSRSplumosan CARTER 2. (2... “Bombay. 

Il. Tubella. 
Ziel nists. ÉENDENFELD o 2 2.12 0.0... Australien, 


Im indischen Archipel wurde bisher nur ein Süsswasser-Schwamm 
und zwar Tubella vesparium, durch den so verdienstvollen Forscher 
E. von MArTEns°) in Borneo gefunden und beschrieben. 

Hierzu kann ich, nach dem oben Mitgetheilten, noch folgende be- 
stimmbare Arten mit Angabe der Fundorte hinzufügen: 


1) CARTER: Ann. and Mag. Nat. Hist., 1848, 1849, 1881. 

2) BowERBANK: Proc. of the Zool. Soc. of London, 1863. 

3) HasweLL: Proc. Linn. Soc. of New-South-Wales, VII, 1883. 
4) v. LenpenFeLD: Zoolog. Jahrbücher, II, 1887. 

5) E. v. Martens: Arch. f. Naturgesch., 1868, pag. 61. 


46 


I. Spongilla. 


1. Spongilla cinerea CARTER. 
Flüsschen Batjo keke bei Pare-Pare, Westküste von Süd-Celebes. 
Flüsschen bei Bari an der Nordküste von West-Flores. 
Makassar in einer Sawah-Pfütze. 


2. Spongilla decipiens, n.sp. 
Fluss Lapadi oder Sare-minja bei Pare-Pare, Westküste von 
Süd-Celebes. 


8. Spongilla sumatrana, n.sp. 
Süsswasser-See von Singkarah, Sumatra. 


IT. Ephydatia. 


4. Ephydatia fluviatilis Gray. 
Süsswasser-See von Manindjau, Sumatra. 


5. Ephydatia bogorensis, n.sp. 
In einem Teiche bei Buitenzorg in Java. 
In einer Sawah-Pfütze bei Makassar. 
Endlich müssen wenigstens zwei der fünf unbestimmbaren Schwämme 
hier aufgezählt werden, da sie sich keinem der vorhergenannten an- 
schliessen lassen: 


6. Spongilla spec. 

Süsswasser-See von Singkarah, Sumatra. 

‘7. Spongillide? 

In Flüssen von Luwu in Central-Celebes. 

Rechnen wir hierzu die Tubella nigra von E. von MARTENS von 
Borneo so beträgt somit die Zahl der vom indischen Archipel ihren 
Artcharacteren nach bekannten Süsswasser-Schwämme sechs, denen 
noch zwei nicht näher bestimmbare zu zufügen sind. 

Bei weiterer Durcharbeitung des zoologischen Materials, das in Seen 
und Flüssen des indischen Archipels von mir erbeutet wurde, wird sich 
wohl Gelegenheit darbieten, auf die Art der Verbreitung auch der Süss- 
wasser-Schwämme näher einzugehen. 


5 


MAX WEBER, Zool. Ergebnisse. Tab IV. 


6 
"| | al ö 
À fy 


Av.J. Wendel lith. P.W.M. Trap impr. 


ERKLARUNG DER TAFEL IV. 


Fig. 1. Spongilla decipiens, n. sp. Dar- 
stellung eines Randstückes einer 
Vereinigung von Gemmulae. Von 
zweien derselben (g. g.) ist nur ein 
Stück dargestellt; die dritte ist 
von oben gesehen abgebildet, umge- 
ben von dem pflanzenzellen-ähnlichen 
Gewebe »ps(Luftkammerschicht),das 
auch die eigentlicheGemmula in einer 
einschichtigen Lage »a« überzieht. 
Theilweise ist die Gemmula als 
von dieser Schicht entblösst darge- 
stellt, sodass die tiefe Lage der 
Gemmulanadeln »b« direct sichtbar 
wird. Im Bereiche der zelligen 
Überkleidung der Gemmula 
scheinen die Nadeln nur durch. Die 
ausserhalb der zelligen Umhüllung 
gelegenen Gemmulanadeln, die somit 
eine zweite, äussere Nadelschicht 
bilden, sind nicht dargestellt. Ein 
Theil der zelligen Kapsel der beiden 
benachbarten Gemmulae ist gezeich- 
net, um die Art der Aneinanderla- 
gerung der benachbarten zelligen 
Kapseln zur Anschauung zu bringen. 

o. Gemmula-Öffnung. 

Fig. 2. Spongilla decipiens, n.sp. Ske- 
letnadel, 

Fig. 3. Spongilla decipiens, n. sp. Gem- 
mulanadel. 

Fig. 4. Spongilla decipiens, n. sp. Et- 
was anders gestaltete Gemmula- 
nadel. 

Fig. 5. Spongilla decipiens, n. sp. Schema- 
tischer Durchschnitt durch eine Gem- 
mula senkrecht auf die Unterlage. 


»a« 


a. Hornkapsel der Gemmula. 
. Tiefe Lage der Gemmulanadeln , die 
der Hornkapsel direct aufliegen. 
Zellige Umhiillung (Luftkammer- 
schicht), die sich bei »es mehr- 
lagig als Ring um die Circumferenz 
der Gemmula herum erstreckt, auf 
der Unterseite aber fast vollständig 
fehlt. 

d. Oberflächliche Lage der Gemmula- 

nadeln. 

o. Gemmula-Offnung. 

Fig. 6. Spongilla sumatrana, n. sp. Stück 
einer Gemmula. Rechts im optischen 
Durchschnitt, links umhiillt durch 
die kurzen, dicken Gemmulanadeln. 

. Gemmula-Öffnung. 

. Vereinzelte, der Gemmula angela- 
gerte Skeletnadeln. 


= 


2 


oa © 


h. Hornkapsel der Gemmula. 

9.9‘. Gemmulanadeln eine dichte, 
geschlossene Lage um die Gemmula 
bildend. 

Fig. 7. Spongilla sumatrana, n. sp. Paren- 
chymnadel. 


Fig. 8. Spongilla sumatrana, n.sp. An- 


dere Form der Parenchymnadeln. _ 


Fig. 9. Spongilla sumatrana, n. sp. Ske- 
letnadeln. 
Fig. 10.Spongilla sumatrana, n.sp. Gem- 
mulanadeln. 
Fig. 11. Ephydatia bogorensis, n. sp. 
a. Drei Skelettnadeln, von zweien der- 
selben ist nur ein Stück vorgestellt. 
b. Gemmulanadeln. 
c. Zwei verkümmerte Gemmulanadeln. 


=: 


QUELQUES NOUVEAUX CAS DE SYMBIOSE. 


PAR 


M. MAX WEBER 


ET 


Mme. A. WEBER—VAN BOSSE. 
(Avec Planche V). 


INTRODUCTION. 


Depuis environ dix ans les naturalistes se sont occupés de cette 
question intéressante: la vie en commun de plantes et d'animaux 
dans une association intime. 

L'intérêt qu’inspire cette question est d'autant plus grand qu’elle 
se rattache, du moins en partie, à la question de savoir d'où vient 
le chlorophylle qu’on rencontre chez plusieurs Protozoaires et chez 
quelques Metazoaires. C’est un fait très important, puisque la pré- 
sence du chlorophylle est caractéristique lorsqu'il s’agit de déter- 
miner si l’on a affaire à des plantes ou à des animaux, car le chlo- 
rophylle joue un rôle important dans la nutrition des plantes, et la 
manière différente dont se nourrissent les plantes et les animaux 
est encore toujours un des meilleurs indices en matière de délimitation 
des confins entre le règne végétal et le règne animal. 

Déjà Bory DE st. VINCENT avait démontré que la couleur verte du 
Spongilla, l'éponge d’eau douce, était due à la présence d'algues. 
Mais on n’a commencé à s'occuper sérieusement du chlorophylle des 
animaux, que lorsque De Bary, en créant l’idée de la Symbiose, 
a dirigé l'attention des naturalistes sur l'association qui existe entre 
les animaux et les plantes et en conséquence sur la question de sa- 
voir d’où provient le chlorophylle chez les animaux. 

Les recherches de Branpt, Geza Entz et Gæppes donnèrent une ré- 
ponse à cette question, dont s’occupèrent aussi, quoique moins directement, 
Crenrowsky, les frères Hertwic et ENGELMANN et d’autres. Comme ré- 


49 


sultat de ces recherches on admet de nos jours que les animaux, 
porteurs de chlorophylle, ne produisent cette substance qu’exception- 
nellement eux-mêmes; en règle générale, le chlorophylle est lié à des 
corps chlorophylliens, qui ne constituent pas une partie intégrante 
du corps de l’animal mais sont des algues unicellulaires. La présence 
du chlorophylle provenant de l’animal lui-même ne fut avec certitude 
constatée jusqu'à présent qu’en forme diffuse sur le „Vorticella cam- 
panula“ par ENGELMANN et par KLEBs chez les Infusoires flagellifères 1). 

Dans tous les autres nombreux cas on a pu démontrer que le chlo- 
rophylle était toujours lié à des corps chlorophylliens, qui étaient des 
algues unicellulaires entrées dans le corps de l’animal. Les algues 
sont capables de vivre en dehors de l’animal tout aussi bien que ce- 
lui-ci peut vivre sans les algues, mais leur réunion en apparence en 
un seul organisme, parait profiter aux deux associés. On ne remarque 
pas trace d’un désavantage sérieux et c’est ce qui fait qu’on peut 
nommer les deux conjoints: Symbiontes. 

Il est inutile de relever le fait qu’une pareille Symbiose passe sans limi- 
tes précises à l’état de Parasitisme où l’un des deux conjoints tire un profit 
réel de l’autre. Ce dernier, l'hôte, ne reçoit aucune compensation pour le 
dommage que lui cause son conjoint; il est, quant à lui, très bien capable 
de vivre sans celui-ci; en revanche l’existence du conjoint est absolument 
liée à la présence de l’hôte. Outre l’association entre algues unicellulaires 
vertes (Pseudo-chlorophylikörper Entz ou Zoochlorella Brandt) et ani- 
maux, on a remarqué une même association entre des animaux et des 
algues unicellulaires jaunes (Zooxanthella Brandt), et à côté de cette vie 
en commun d'algues unicellulaires et d'animaux, soumise à des inves- 
tigations répétées, on a trouvé une symbiose d’algues d’une organisa- 
tion plus élevée avec des éponges. Cette association a été moins étudiée, 
mais d’après les connaissances acquises nous pouvons déjà distinguer 
les cas suivants: d’abord les cas où l'association est très peu intime, 
où les deux organismes croissent entremêlés sans s’influencer visible- 
ment. Cette Symbiose passe aisément à ces états bien connus d’épon- 
ges incrustant des algues ou d’algues s’appuyant sur des éponges, 
états qui sont incompatibles avec l'essence de la Symbiose. 


1) Mac Muxx cite dix espèces d’éponges marines avec chlorophylle où cette substance 
provient de l’animal même (Journ. of Physiology IX, Quart. Journ. Microscop. Se. XXX, 
2. pag. 84). Ce serait un phénomène étonnant qui mérite encore d’être confirmé surtout 
si nous avons affaire à du vrai chlorophylle. 


50 


Ensuite nous trouvons des cas d’éponges et d’algues qui, en crois- 
sant, s’entrelacent si étroitement, qu’elles s’influencent réciproque- 
ment et que toutes deux changent de caractère par suite de l’asso- 
ciation. Ceci peut aller si loin qu’on se demande si cette influence 
n’est pas néfaste pour l’un des deux consorts, et justement 4 cause 
de cela, la limite de l’idée qu’on attache à la Symbiose est dépassée 
dans l’autre sens. 

Plus loin nous aurons à nous occuper d’un cas pareil et alors l’oc- 
casion se présentera de revenir sur cette question. 

Nous aurons donc à distinguer trois groupes dans la Symbiose entre 
animaux et plantes. 

1°. Symbiose entre animaux et algues unicellulaires vertes. (Z00- 

chlorella). 

2°, Symbiose entre animaux et algues unicellulaires jaunes. (Z00- 

xanthella). 

3°. Symbiose entre éponges et algues d’une organisation plus élevée, 

confinant au Parasitisme. 

Il serait inutile d’énumerer et de discuter encore une fois tous les 
différents cas de ces trois groupes. Ceci a été fait plusieurs fois avec 


a 


une indication de la littérature complète. Nous devons à BRANDT Var- 
ticle principal sur ce sujet, que Guza ENTZ a traité à un point de 
vue plus essentiellement botanique. O. HERTwIG aussi nous a donné un 
apercu de toutes les recherches faites sur cette question. 

Au moment où cet article était déjà terminé nous regümes encore 
par la complaisance de l’auteur, M. M. Treue !), l’interessante confé- 
rence dans laquelle l’auteur vient de traiter de la symbiose dans le 


règne végétal. 


SYMBIOSE de l’'EPHYDATIA FLUVIATILIS avec le TREN TEPOHLIA 
SPONGOPHILA. 


On sait depuis longtemps que presque toujours, du moins en Eu- 
rope, les éponges d’eau douce nommément le Spongilla et ’Ephydatia 
ont une couleur verte et sont rarement incolores. 

Ceci ne se produit que quand léponge croit dans l'obscurité ou 
dans un endroit où elle n’est pas exposée à la lumière. 


1) M. Trevs: Parasitisme en infectie in het Plantenrijk. 1889. Tijdschr. voor nijver- 
heid en Landbouw in Nederl. Indie XXXIX. 1. 1889. 


51 


Différents naturalistes ont constaté que des corps chlorophylliens 
cellulaires rencontrés aussi à l'état de Palmellacées sont cause de la 
couleur verte. Il nous paraît que les infections des infusoires avec ces 
corps verts sont décisives et prouvent que ces corps sont des orga- 
nismes indépendants et non des produits de l'éponge, des organismes 
enfin qui doivent être rangés parmi les algues unicellulaires. Ces ex- 
périences et la démonstration claire qui les accompagne nous parais- 
sent devoir écarter les doutes de Ray LANKASTER — si tant est toute- 
fois que cet auteur en entretienne encore. 

Jusqu'à présent on n’a trouvé que des algues unicellulaires vertes 
comme cause de la couleur verte des Spongillides, mais comme on le 
verra dans les pages suivantes nous avous trouvé une algue filamen- 
teuse comme cause de cette couleur. 

Dans le lac de Manindjau à Sumatra on trouve à plusieurs endroits 
où les bords sont couverts de pierres l’Ephydatia fluviatilis en quantité 
extraordinaire '). L’éponge y recouvre dans les bas-fonds des pierres 
innombrables tantôt en forme de croûtes minces, tantôt s’élevant 
comme un ruban. 

Il est remarquable comparativement aux représentants européens de 
cette espèce, que l’Ephydatia de Sumatra, quoiqu'il soit exposé dans les 
bas-fonds à la lumière du jour, voire même aux rayons du soleil pendant 
la plus grande partie du jour, soit principalement de couleur gris jaune , 
non verte comme cela serait le cas de l’Ephydatia fluviatilis de nos eaux, 
s’il croissait dans un endroit également exposé à la lumi£ere. 

Mais il est encore plus remarquable que la couleur verte ne fasse 
pas tout-à-fait défaut à l’Ephydatia du lac de Manindjau; que la plus 
grande partie même des morceaux d’éponge ramassés soit ornée de 
taches vertes d’une couleur intense qui se trouvent principalement autour 
des oscules ou dans leur voisinage. 

L’investigation microscopique démontra de suite que ce n'étaient 
pas des algues unicellulaires (des zoochlorella) qui étaient la cause de 
la couleur verte, mais qu'elle était due à une algue d’un ordre plus 
élevé, appartenant à la famille des Trentepohliacées Hansg. et au genre 
Trentepohlia Mart. (Chroolepus Ag.). 

Notre algue se distingue avant tout des autres espèces de ce groupe 
par le choix du lieu où elle s'implante. Elle est, sauf erreur, le pre- 


1) Voyez l’article: Spongillidae des Indischen Archipels par l’un de nous dans cette 
ouvrage, pag. 30. 


92 


mier exemple parvenu à notre connaissance d’une algue d’eau douce 
d’un ordre si élevé vivant en symbiose avec un représentant du règne 
animal. On a bien trouvé des Trentepohlia sur des coquilles de lima- 
con mais cela n’est pas un cas de Symbiose, car l’algue se sert seu- 
lement de la surface de la coquille comme point d’appui. 

Quand on retire de l’eau des morceaux d’éponges infectés d’algues 
on est frappé de la quantité de taches vertes. Le chasseur indigène, 
que nous avions avec nous, parlait, quand il fut envoyé au lac pour 
en retirer des éponges garnies d’algues, ,d’éponge verte”, en opposi- 
tion à éponge blanche“ sans algues. Comme nous l’avons déja remar- 
qué, on trouve ces taches vertes surtout dans le voisinage des oscules , 
mais en brisant l'éponge on remarque qu’elles ne font pas défaut a 
l'intérieur. Etudiées sous le microscope, ces taches paraissent être 
constituées de filaments verts, qui se ramifient et s’entrelacent à la 
manière des Trentepohlia. 

On éprouve d’abord quelque difficulté à s’orienter dans cet amas de 
cellules, qui forment souvent une couche parenchymateuse assez épaisse 
autour des aiguilles de l'éponge. Les points, où les jeunes algues 
commencent à se développer sont aussi les seuls propres à l'étude 
de la ramification. On trouve ces endroits facilement à l’aide d’un léger 
grossissement. 

L'étude multipliée d'individus démontre que la formation du thalle 
commence souvent par un filament dont les cellules sont longues et 
comparativement très minces et qui rampent le long d’une aiguille de 
l'éponge en écartant les cellules du tissu de cette dernière. Nous avons 
même remarqué une cellule qui avait une longueur de 85 x. sur une 
largeur de 6,4 #., mais nous nous hatons d’ajouter que c’est la seule 
cellule remarquée par nous qui eût une telle longueur. Ces longues 
cellules peuvent se ramifier; on voit alors apparaître d’abord une pe- 
tite protubérance qui s’allonge et se sépare ensuite de la cellule-mère 
par une cloison. Toutes ces cellules se cloisonnent plus tard en s’elar- 
gissant un peu, mais ces divisions secondaires se font sans aucune 
règle apparente. On remarque un filament avec quatre ou six cellules 
de grandeur à peu près isodiamétrique et à côté de ces dernières une 
cellule beaucoup plus longue. La longueur de ces petites cellules est 
en moyenne de 9 «. sur une largeur de 7,2 mw. 

Les cellules isodiamétriques donnent naissance à leur tour à des 
ramules, qui s’allongent en se divisant. Toutes ces cellules, égales 


entre elles, peuvent se ramifier dans toutes les directions et de la 
manière décrite et dessinée par Wınne!) pour le Trentepohlia umbrina, 
mais de prédilection elles enveloppent quelques aiguilles de l'éponge et 
forment un tissu parenchymateux. 

On peut remarquer sur la fig. 1. de la planche V que les aiguilles sont 
très grandes en comparaison de l’algue. La figure représente un 
jeune thalle. 

Quand les longues cellules se divisent, leurs parois jusqu'alors très 
minces s’épaississent et l’on peut distinguer dans la membrane des 
couches différentes qui ont une tendance à se gélifier, procédé par le- 
quel quelques cellules se détachent quelquefois de la plante-mère. 

Les cellules contiennent un beau chromatophore situé contre la paroi. 
Dans les longues cellules on remarque très aisément à l’aide de la 
coloration avec de l’hématoxyline un petit noyau rond suspendu au 
milieu de la cellule et quelques petits grains qui se colorent en bleu 
par l’iode et la chlorure de zinc iodé. Apres la division en petites 
cellules ces grains d’amidon augmentent rapidement, jusqu’à colorer 
sous l'influence de l’iode tout le contenu de la cellule d’un bleu-grisâtre 
et diffus, car ces granules sont extrêmement petits; isolés, on aurait 
de la peine à distinguer leur coloration. Dans les exemplaires vivants 
étudiés par intervalle durant trois semaines, passées aux bords du 
majestueux lac de Manindjau, nous n’avons jamais rien remarqué d’une 
couleur rougeätre des cellules due à des gouttelettes d’hématochrome. 
Parmi les échantillons séchés, recueillis au mois de Juin nous avons 
trouvé au mois de Juillet de l’année suivante dans quelques cellules 
deux ou trois gouttes d’une couleur pourpre et même deux ou trois 
cellules qui avaient une teinte uniforme et roussâtre. 

Une après-midi à trois heures nous avons observé la sortie des 
zoospores des cellules qui s'étaient transformées en sporanges. Les 
zoospores sortaient en masse; nous en avons vu des centaines; tous 
les sporanges d’une même plantule semblaient atteindre la maturité 
en même temps. Pour autant qu’on pouvait le compter, le nombre 
des zoospores ne semblait pas excéder douze dans chaque sporange. 
Elles étaient oviformes, avaient un rostre hyalin avec deux cils, un 
chromatophore, un noyau et quelques granules dans la partie posté- 


1) Wire: Om Svaermecellerne hos Trentepohlia. Botaniska Notiser N°. 6. 1878, 
p. 165. 


54 


rieure. Elles se mouvaient avec grande rapidité; nous n’avons pas 
pu constater leur copulation, mais ceci n'implique nullement que les 
zoospores ne copulent pas dans des conditions plus normales que celles 
où elles se trouvaient dans notre primitive chambre d'étude à Manindjau. 

Des échantillons conservés dans de l'alcool ont démontré que la for- 
mation des zoospores ou gamètes (?) commence par la division du con- 
tenu des cellules isodiamétriques. Nous n'avons pu remarquer un ordre 
sévère dans ces divisions, mais toujours on pouvait démontrer au moyen 
de l’hématoxyline un noyau, dans chaque partie divisée. Il est très 
probable qu’à un moment donné toutes les petites cellules peuvent se 
transformer en sporanges; nous avons trouvé des filaments entiers 
à courtes cellules, qui étaient vides et qui avaient une petite ouver- 
ture par laquelle les zoospores s’étaient échappées. 

Ainsi que plusieurs autres représentants du genre Trentepohlia, notre 
algue peut aussi se multiplier par des cellules, qui se détachent de 
la plante par la gélification de la surface extérieure de la membrane. 
Probablement c’est le courant d’eau qui circule dans les éponges qui 
entraîne ces cellules; on remarque souvent de jeunes thalles dispersés 
dans le tissu de l'éponge. Ces thalles proviennent ou des zoospores, 
ou, ce qui nous paraît plus probable en comparant la grandeur des 
cellules, de ces cellules détachées, décrites plus haut. (fig. 2.) 

Nous n’avons pu constater la présence d’Akinetes; nous n’avons 
osé décider si les cellules roussätres remarquées sur les exemplaires 
séchés devaient être rangées dans cette catégorie. 

L’épaisseur de leur paroi n’excédait pas celle des autres cellules qui 
se détachaient par voie de gelification '). 

Notre algue est une espèce nouvelle de Trentepohlia, voisine des 
Tr. de Baryana (Rbh.) Wille et Tr. viridis (Kütz.) Wille. Elle se dis- 
tingue de ces deux algues par la petitesse de ses cellules et du Tr. 
Willeana Hansg. par sa ramification sans ordre aucun. Elle se dis- 
tingue de tous les Tr. aquatiques réunis par Hansg. *) dans le sous- 
genre des Leptosira par ce fait curieux et intéressant qu’elle vit en 
symbiose avec une éponge; à cause de cela nous proposons le nom 
spécifique de Trentepohlia spongophila. 


1) Pour la diagnose du Trentepohlia spongophila voir Particle qui paraîtra prochaine- 
ment dans les Annales du Jardin Botanique de Buitenzorg. 1890. 
2) Hansetre: Prodromus der Algenflora von Böhmen. Erster Theil pag. 89. 1888. 


Outre l'algue dont nous venons de faire la description nous avons 
trouvé plusieurs autres espèces d'algues dans l’Ephydatia fluviatilis. 

Ces algues se distinguaient du Trentepohlia parce que leur présence 
dans l'éponge était toujours accidentelle; elles ne croissaient pas dans 
le tissu spongieux, mais avaient été apportées dans les canaux 
de l'éponge par un courant d’eau ou bien elles croissaient sur les 
pierres que l’Ephydatia avait choisies pour soutien. 

Un Pithophora fut trouvé entrelacé par le tissu de l'éponge, mais 
ce fut pourtant chose rare. L’algue symbionte towjowrs présente quand 
l'éponge contient des algues, c’est le Trentepohlia. 

Les algues vertes unicellulaires de la famille des Palmellacées, qu’on 
trouve dans tant d’éponges d’eau douce, font absolument défaut. 

Nous donnons le nom de quelques genres d’algues trouvés dans l’é- 
ponge. Plusieurs espèces de Diatomées, Merismopoedia, des Oscillaires, 
Scenedesmus, Pithophora etc. Cette liste n’a pas la prétention d’être 
complète; on pourrait y ajouter plusieurs autres noms encore. Plus 
tard l’un de nous espère donner une liste complète des algues d’eau 
douce trouvées par nous dans les colonies néerlandaises aux Indes 
Orientales, où tous ces genres seront mentionnés. 

Dans notre introduction nous avons émis l’opinion qu’on ne pouvait 
parler de Symbiose, que dans les cas où ni l’un ni l’autre des deux 
associés ne souffre de la vie en commun. Or ceci ne nous parait pas 
être le cas dans l’association d’Ephydatia et de Trentepohlia. On peut 
déduire de la description de l’algue, et la fig. 1. le fait voir, que le 
Trentepohlia peut se répandre partout dans l'éponge, que ses filaments 
au commencement surtout côtoyent de préférence les aiguilles de I’é- 
ponge et entourent celles-ci parfois d’une couche épaisse et que de 
cette façon ils repoussent sans contradiction le tissu spongieux. Nous 
n’osons décider si c’est un simple déplacement du tissu spongieux 
ou bien si celui-ci est détruit, peut-être au profit de Valgue. Sans 
doute l'éponge souffre de l’association avec l’algue, mais elle ne parait 
pas en souffrir beaucoup, car elle ne change pas de forme et nous 
n’avons trouvé aucun indice attestant que l’algue causerait la mort 
de l'éponge. 

Nous avons donc à examiner si la présence du Trentepohlia dans 
l'Ephydatia peut encore se qualifier du nom de Symbiose. 

L’éponge ne tire pas d'avantages visibles de l’algue. Nous avons 
trouvé au même endroit des échantillons avec et sans algues, et les 


56 


éponges qui ne contenaient pas d’algues n'avaient certes pas plus 
mauvaise mine que celles qui étaient infectées d’algues. Il en résulte 
que l’Ephydatia peut très bien vivre sans le Trentepohlia, peut-être 
même se porte-t-il mieux sans son compagnon, car les cellules de 
l’algue écartent sans doute une partie du tissu spongieux de la 
place qui lui est due. Et l’algue, tire-t-elle profit de l'association ? 

Elle n’a été trouvée jusqu'ici que dans l’éponge, mais ceci n’est 
pas une raison pour l’empêcher de vivre ailleurs, ce qui paraît même 
probable. Ce n’est à coup sûr pas sans profit que l’algue habite 1’é- 
ponge où elle se trouve bien à l’abri et où elle est toujours entourée 
d’eau en circulation. Le treillis de l’éponge lui offre un bon substra- 
tum pour ses ramifications, et en dernier lieu il se pourrait que l’al- 
gue se nourrit au moins en partie aux dépens de l’éponge. 

Et quand même cette dernière supposition ne serait pas juste, ce 
qui caractériserait la relation comme un cas de parasitisme, c’est à 
peine s’il pourrait encore être question de symbiose, car les avantages 
de la vie en commun sont tous du côté de l’algue; l’éponge souffre 
plutôt qu’elle ne profite de l’association. 

Nous avons ici un cas transitoire entre la symbiose et le parasitisme, 
tout au moins le parasitisme d'espace. 


SYMBIOSE d’un HALICHONDRIA avec le STRUVEA 
DELICATULA. 


Nous croyons avoir décrit dans les pages précédentes le premier 
cas connu d’une association entre une éponge d’eau douce et une algue 
d’un ordre élevé; des associations semblables entre algues supérieures 
et éponges marines sont connues depuis longtemps. Nous voulons en 
donner un résumé, d’où nous excluons cependant les algues unicellu- 
laires dans un sens restreint, surtout les Zooxanthelles. Concernant 
ces organismes nous renvoyons à l’excellente monographie de BRANDT *). 

LIEBERKÜHN ?) ne fut pas le premier naturaliste, comme on l’as- 
sure en général, qui découvrit la vie en commun d’algues et d’épon- 


x 


ges. Cet honneur revient à ArgscHoua*) qui fit connaître en 1853 


1) Branpr: Ueber d. morph u. phys. Bedeutung des Chlorophylls bei Thieren. Mitth. 
der Zool. Stat. zu Neapel 1883. Heft II. 

2) N. LieserküHn: Arch. f. Anat. u. Phys. 1859. pag. 366 u. 518. 

3) AREscHove: Ofversigt af Kongl. Vet. Akad. Förh. 1853. N°. 9. pag. 201 u. 203. 


57 


un nouveau genre d’algues, nommé Spongocladia, qu’il tenait de l’île 
Maurice et au sujet du quel il entretenait d’abord des doutes, si c'était 
une éponge ou une algue '). 

L'aspect d’une éponge, l'odeur de cheveux brûlés, la présence d’ai- 
guilles siliceuses et plusieurs autres caractères étrangers aux algues, 
le firent pencher vers la première supposition. 

Il se décida pourtant en faveur de la nature d’algue de son échan- 
tillon, auquel il donna le nom de Spongocladia vaucheriaeformis. 

Il ajoute cependant à la diagnose de l'espèce, qu'on remarque à la 
plante ,spicula silicea, recta 1. leviter curvata etc.,“ et il termine par 
ces paroles significatives: „Videntur haec spicula plantae heterogenea 
quamquam natura eorum non facile percipiatur, forsan sunt spongiae 
cujusdam”. Sa description est accompagnée d’une très bonne figure. 

Ajoutons encore qu'une description ultérieure de cet organisme se 
trouve chez DE Marcuesserrr?) et Hauck’). DE MARCHESETTI a dé- 


x 


montré le premier qu’on avait affaire à un cas de symbiose entre un 
Spongocladia et une éponge, savoir le Reniera fibulata. Cet exemple 
intéressant de symbiose ne se trouve pas dans les listes que BRANDT *) 
et plus tard VosmaEr ) ont données des cas d’association entre algues 
et éponges. 


1) D’après Murray et Boonie (Ann. of Botany vol. III. Note on Spongocladia pag. 
130) on serait disposé à croire que déjà Esper avait remarqué qu’une algue et une 
éponge peuvent vivre ensemble et constituer ce que nous appelons une symbiose. Les 
auteurs cités s’expriment ainsi: „It (Spongia cartilaginea, Esp.) is obviously of the same 
nature as Marchesettia though the alga is a different one. EsPer in describing this re- 
markable association of sponge and alga (Pflanzenthiere; Fortsetzung, II, p. 23, Tab. 
LXIII) says that the alga agrees with Fucus corneus or cartilagineus = Gelidium cor- 
neum Lam. or G. cartilagineum Gaill.“ 

Ceci repose sur une erreur due à un mal entendu du texte allemand dans lequel nous 
lisons à l’endroit cité: „Im Wasser eingeweicht, erweitert sie (die Schwamm-Masse) sich 
über die Hälfte ihrer vorigen Grösse, und doch bleibt sie sehr dichte, es lassen sich die 
Aeste kaum über die Hälfte zusammen drücken, ohne zu brechen, doch nehmen sie so- 
gleich den vorigen Raum wiederum ein. Es tritt bei dem Druck einiger Schleim hervor, 
von der nemlichen Art, wie man ihn bei den eingeweichten Tangen bemerkt. Das Ge- 
webe selbsten hat mit den Tangen die naechste Aehnlichkeit es kommt mit dem Fucus 
corneus oder cartilagineus überein.“ Il est clair qu’Esper compare la consistance de son 
éponge avec la consistance du tissu du Fucus corneus. 

2) De MARCHESETTI: Sur un nuovo caso di symbiosi. Atti del Mus. Civ. di stor. nat. 
di Trieste. Vol. VII. 1884. 

3) Hauck: Cenni sopra alcune Alghe dell Oceano Indico. Atti del Mus. Civ. di stor. 
nat. di Trieste. Vol. VII. 1884. 

4) Branpr: Mitth. der Zool. Station zu Neapel 1883. II Heft. 

5) VosmaEr: Porifera in Bronn’s Klassen & Ordnungen des Thierreiches. IT. 1887. p. 458. 


58 


Nouvellement G. Murray et L. A. Boopze !) ont soumis le Spon- 
gocladia vaucheriaeformis de l’île Maurice à de nouvelles investigations. 

Intéressante surtout est la découverte de deux nouvelles espèces du 
genre Spongocladia dont un Spongocladia dichotoma Murray & BooDLE 
(Spongodendron dichotomum Zan.) vient de la Nouvelle Guinée, l’autre 
le Spongocladia neocaledonica Griinow in Murray & Boopze de la 
Nouvelle Calédonie. Quoique dans ces deux nouvelles espèces de Spon- 
gocladia provenant d’endroits différents le tissu spongieux fait moins 
développé — du moins dans les rares échantillons examinés — que 
dans l'espèce de l’île Maurice p’AREscHOoUG, les aiguilles ne faisaient défaut 
dans aucun des spécimens. Les deux naturalistes anglais émettent 
leur opinion de la manière suivante: “It is possible that we have 
here some biological relation between sponge and aiga.“ Mais ils n’osent 
se prononcer plus décisivement à cause des exemplaires insuffisants. 

Après ArescHouG ce fut LIEBERKÜHN ?) qui publia en l’année 1859, 
qu'il vivait un Callithamnion dans une éponge cornée et un Polysi- 
phonia dans l’Halichondria aspera, mais dans cette relation, la sub- 
stance cornée de l’éponge entourait le Polysiphonia avec ou sans spi- 
cules et la recouvrait du moins en partie d’une couche mince. Non- 
obstant ceci le Polysiphonia ne changeait pas dans l’éponge sa manière 
de se ramifier, quoique la ramification du Polysiphonia soit tout 
autre que celle du tissu spongieux; c’est la substance cornée de l’é- 
ponge au contraire qui change son mode de ramification. 

L’éponge au contraire détermine la ramification du Callithamnion, 
lequel se règle sur la manière de se ramifier de l'éponge et perd sa 
manière à lui. 

Ces deux exemples sont importants pour le cas que nous aurons 
à traiter plus bas. 

La communication de Carrer *) où nous arrivons à présent a moins 
d'intérêt pour nous, quoique CARTER disposät d’amples matériaux. De 
cinq algues trouvées par lui dans des éponges il en a désigné deux, 
savoir le Thamnoclonium flabelliforme dans le Reniera fibulata et le 
Scytonema dans le Spongia otahetica comme de véritables parasites. 


1) G. Murray & L. A. Boopze: Annals of botany vol. II pag. 169 and ibidem vol. 
III pag. 129. 

2) N. Lieserkünn: Archiv für Anat. u. Phys. 1859 p. 366 u. 518. 

3) Carter: Ann. & Mag. of Nat. Hist. Serie 5. vol. II. p. 163. 


59 


Les algues détruiraient — du moins le Thamnoclonium ) — l'éponge 
entière, tout en conservant la forme extérieure de l'éponge et les 
aiguilles, ,which thus are often the only remaining evidence of the 
kind of the sponge, that has thus been pseudomorphosed.“ Voilà bien 
un cas de vrai Parasitisme! 

Il est intéressant du reste de savoir que DE MARCHESETTI ?) a trouvé 
le Thamnoclonium flabelliforme sans éponge, à l’état libre. Ce même 
naturaliste a découvert chez le Thamnoclonium spongioides Sonder, ce 
que CARTER appellerait une pseudomorphose, c. à. d. que l’algue a 
adopté l’exterieur d’une éponge. Il a observé la même chose chez le 
Rhodymenia palmetta; l’algue est ici forcée par une éponge, qui se 
développe sur elle, à prendre la forme de son hôtesse. 

Concernant le troisième cas de CARTER nous osons bien affirmer 
que c’est un cas de symbiose. Une Oscillaire, Hypheothrix coerulea, 
qui est l’algue symbionte, envahit en masse si considérable une espèce 
de Suberites que l’éponge en est colorée en bleu de cobalt. 

F. E. Soxurze *) a très bien représenté et décrit une Oscillaire qui 
vit dans la substance molle du Spongelia pallescens ; elle se trouve dans 
la region corticale de l’éponge environ jusqu’à 5 m.m. sous la surface, 
endroit qui répond à merveille au besoin que l’algue a de lumière. 
Cet Oscillaria spongeliae F. E. Scxuzze a des filaments d’un brun 
rougeâtre et sait aviser à ses propres besoins. 

Mais il est plus important de savoir que W. ManrsrALL “), ayant 
découvert la même Oscillaire dans le Psammoclema ramosum et l’a- 
yant trouvée quelquefois en telles quantités, que les nombreux fila- 
ments avaient déplacé le tissu spongieux, déclare nonobstant que l’é- 
ponge ne paraissait pas souffrir de la présence de la plante. Tous les 
exemplaires lui paraissaient bien portants et il en déduit que c’est 
probablement un cas de Symbiose. 

F. E. ScHuLze a rencontré le Callithamnion membranaceum P. Mag- 
nus dans le Spongelia pallescens, le Spongelia spinifera et l’Aplysilla 
sulfurea. L’algue croît autour et dans les fibres cornées des éponges ci- 


1) La relation entre le Scytonema et l'éponge est moins claire, puisque CARTER 
croit à la possibilité que l’algue ne choisisse l’éponge pour demeure qu'après la mort de 
celle-ci. 

2) De Marcueserti: Sur un nuovo caso di Symbiosi. Atti del Mus. Civ. di Trieste 
vol. VII. 1884. 

3) F. E. Scuur/E: Zeitschr. für wiss. Zool. 1878 XXXII. pag. 147. 

4) W. MarsxarL: Zeitschr. für wiss. Zool. 1880 XXXV. pag. 111. 


60 


dessus, mais nous n’osons décider de quelle nature est la relation de 
ces deux associées. 

Il importe de savoir que le Callithamnion membranaceum peut 
aussi très bien vivre sans les éponges. 

Les autres cas de CARTER n’ont pas d'intérêt pour nous, puisque 
la relation de l’algue et de l’éponge n’y est pas définie. CARTER dit 
seulement que des algues, en partie d’une description obscure, furent 
trouvées dans des éponges. 

Récemment v. LENDENFELD !) a décrit un nouveau cas d’association qui 
se rattache aux observations de CARTER, mentionnées plus haut, et 
c’est pourquoi v. LENDENFELD parle aussi de pseudomorphose dans l’es- 
prit de Carter. Il s’agit d’une algue: „It seems to be one of the Flo- 
rideae,“ qui ressemble extérieurement et par son mode de croissance 
à l'éponge siliceuse Dactylochalina australis v. Lendenfeld, mais qui se 
distingue de l’éponge par une plus grande rigidité. L’incertitude que 
provoque l’auteur dans l’esprit du lecteur, quand tantôt il dit: “that 
these specimens were not sponges at all but algae,“ et que peu de 
temps après il s’exprime ainsi: „In every detail the shape of the 
sponge is copied; the protuberances on the surface and the oscula 
are there, but not a trace of the horny skeleton of the sponge can 
be detected“, cette incertitude se dissipe enfin et l’auteur constate: 
»There can be no doubt — this is proved by the presence of the sili- 
cious spicules — that these structures are Pseudomorphs of the Dac- 
tylochalina australis. I assume that the alga is a parasitic species 
growing in the sponge, and extending throughout the whole body of 
it. The sponge is thereby resorbed by the alga. The soft parts and 
very fibres disappear, whilst the siliceous spicules are left and ap- 
pear on close examination, adhering to the outer side of the stem 
and branches of the Alga. In this way the Alga forms a true Pseu- 
domorph of the sponge“. 

Von LENDENFELD fait encore mention d’algues filamenteuses dans 
les ,Phorinidae and others,“ mais il n’ajoute rien de plus. 

Ce qui a un intérét tout particulier pour nous, c’est une commu- 
nication de SEMPER*) qui s’est longuement étendu sur la Symbiose 
dune algue avec une éponge. Nous reviendrons encore sur cet orga- 


1) v. LENDENFELD: Proc. Linn. Soc. N. 8. Wales X. 1885. pag. 726. 
2) Semper: Die natürl. Existenzbedingungen der Thiere. Th. IL. 1858 pag. 178. 


61 


nisme composé, mais nous faisons remarquer déjà ici que c’est un 
cas précieux pour démontrer l'influence que l’algue subit de l'éponge 
dans laquelle elle vit. 

Le cas que nous avons à décrire se rapproche de celui-ci. 

Nous avons trouvé un Halichondria menant une vie en commun 
avec le Struvea delicatula Kütz. (Cladophora anastomosans Harv.), et 
dans cette association les deux organismes s’influencent mutuellement. 

Sur les bancs de corail qui entourent à plusieurs endroits Vile de 
Florès nous avons remarqué des couches denses et épaisses qui, con- 
sidérées à l'oeil nu, consistaient de filaments intriqués, verts et rigi- 
des au toucher. Ces couches avaient de curieuses petites élévations 
qui rappelaient les protubérances mamelonnées d’une espèce de Hali- 
chondria. C’étaient comme des monticules et de minuscules vallées. 

Dans ces élévations on remarquait par ci par là de petits trous, 
qui ressemblaient parfaitement aux oscula des éponges. Depuis que les 
belles découvertes, dont il a été question dans les pages précédentes, 
nous ont fait connaître plusieurs éponges marines qui vivent ensemble 
avec des algues, il est naturel qu’en voyant ces couches nous pen- 
sions à un cas analogue de symbiose entre une éponge et une algue. 
En les étudiant superficiellement au microscope, nous découvrimes 
des spicules d’éponge entre les filaments qui constituaient la plante. 
C'était un nouvel exemple d’un fait connu, il nous tardait seulement 
de savoir quels étaient les deux associés qui ensemble produisaient ces 
couches curieuses. 

Dans le voisinage de ces couches sur les mêmes bancs de corail 
poussait le Struvea delicatula Kütz. L'idée nous vint que cette algue 
était peut-être la même que celle qui vivait en symbiose avec l'éponge. 
Dans l'espoir de pouvoir résoudre cette question plus tard, plusieurs 
morceaux de l’algue et de l’éponge furent conservés dans de l'alcool 
et après notre retour en Hollande, soumis à des recherches minutieuses. 

Le thalle bien connu du Struvea delicatula consiste d’un long pé- 
dicelle unicellulaire, qui émet à sa base plusieurs filaments, dont 
quelques-uns s’allongent, se dressent verticalement et deviennent des 
plantules égales à la plante-mère. D’autres filaments issus du même 
pédicelle rampent horizontalement en diverses directions parmi les fila- 
ments verticaux et représentent un rhizome, qui peut émettre d’au- 
tres filaments verticaux. 

Le pédicelle du Struvea peut atteindre une longueur considérable 


62 

avant de se ramifier à son sommet où, après s'être séparé par une 
cloison, il émet des branches opposées, qui portent à leur tour des 
ramules de deuxième et de troisième ordre, toutes strictement opposées et 
souvent anastomosées entre elles à l’aide de tenacula. Et non seulement 
les ramules d’une seule plante peuvent se souder entre elles, mais 
celles-ci peuvent aussi se souder à des ramules de plantes voisines , 
d’où il suit que la partie supérieure de tous les Struvea d’un même 
endroit est entrelacée et forme une masse touffue et douce au toucher. 
Les branches anastomosées ressemblent à des filets fragiles à mailles 
irrégulières. 

Après cette courte digression, revenons à notre algue, qui formait 
avec l'éponge des couches accidentées. En les étudiant au microscope, 
nous reconnümes dans l'éponge un représentant du genre Halichon- 
dria; l’algue avait de longs filaments tubuleux divisés çà et la par 
une cloison et portant parfois une ramule isolée. 

Les filaments et les ramules présentaient souvent des tenacula, or- 
ganes décrits par M. M. Murray et Boopze pour le genre Struvea et 
pour le genre Spongocladia. Les filaments étaient entrelacés entre eux, 
mais aussi entourés par le tissu spongieux de l’Halichondria, qu’ils 
percaient à leur tour en élargissant les canaux de l'éponge. Quelque 
étendue que fût la couche d’éponge et d’algue réunies, partout l’algue 
présentait le même habitus. 

La membrane des filaments tubuleux s'était à plusieurs endroits 
épaissie et même à tel point que le lumen de la cellule en était 
presque bouché. Notre algue entière ressemblait parfaitement au Spon- 
gocladia vaucheriaeformis Aresch. comme nous eûmes l’occasion de 
nous en assurer, en étudiant les échantillons de ce genre, conservés 
dans Vherbier du British Museum !). 

Notre supposition que le Struvea delicatula serait l’algue de l’asso- 
ciation, que nous avions sous les yeux ne fut donc pas justifiée au 
premier abord, car la belle ramification caractéristique de cette algue 
faisait partout défaut. Nous avions cependant remarqué dans nos échan- 
tillons à l'alcool deux fragments qui différaient extérieurement un peu 
des autres. L’algue et l'éponge avaient formé une petite colonne cou- 
ronnée d’une touffe de filaments courts, ramifés , anastomosés et doux 


x 


1) Pour les détails nous renvoyons à un article, qui paraîtra prochainement dans les 
Annales du Jardin Botanique de Buitenzorg. 1890. 


63 


au toucher. Dans cette touffe nous reconnümes immédiatement le 
Struvea delicatula et en les étudiant avec soin nous pümes suivre les 
filaments qui se branchaient à la manière du Struvea dans l'éponge 
et constater qu'ils étaient égaux sous tous les rapports aux autres 
filaments, entourés du tissu spongieux. Les filaments qui n'étaient 
pas parvenus à se libérer du tissu spongieux gardaient dans tout leur 
parcours une forme tubuleuse et portaient des ramules isolées; ce 
nest qu'en sortant de l'éponge, que le branchement caractéristique 
du Struvea reparut. 

Sur la planche V fig. 3 est représentée la petite colonne formée par 
l’algue et l’éponge. Cette petite colonne est remarquable pour le Ha- 
lichondria, car les représentants de ce genre forment en général de 
petites protubérances plus ou moins pointues; c'était bien l’algue qui 
avait forcé l'éponge à prendre cette forme peu commune pour les Ha- 
lichondria. 

La fig. 4 représente une partie d’une coupe transversale d’une pa- 
reille colonne et montre que le tissu spongieux est bien étroitement 
lié à l’algue, et vit au dedans de la colonne entre les filaments de 
cette dernière. 

Mais à la fin l'éponge ne suivait plus l’algue, dont les filaments 
débarrassés du tissu spongieux se ramifiaient immédiatement de la 
manière décrite pour le Struvea delicatula. 

L’éponge a donc tellement influencé l’algue, que celle-ci a perdu sa 
ramification et s’est bornée à développer des filaments tubuleux. 

Cependant, en dehors de cela, on ne peut dire que l’algue souffre 
de l'influence de l’éponge. Les filaments sont riches en matières, on 
y voit des noyaux en grande quantité. Les chromatophores et l’ami- 
don ne font nulle part défaut et au moment où l’algue s’exhausse 
au-dessus de l’éponge, sa manière ordinaire de se ramifier apparaît, 
mais en attendant elle s’est élevée avec l’éponge à une hauteur com- 
parativement considérable. Toutes les touffes de Struvea que nous 
avons trouvées à l’état libre étaient moins hautes. Ceci nous fait con- 
clure que l’algue vit en symbiose avec l'éponge et que dans le cas 
présent on ne pourrait parler de parasitisme. 

En l'étudiant dans l'intention de reconnaître l’éponge nous acquimes 
la conviction par la forme si simple des aiguilles, par l’absence presque 
totale de substance cornée et enfin par un système de canaux qui 
se rapproche du troisième type de VOSMAER, que nous avions un représen- 


64 


tant du genre Halichondria sous les yeux. Un coup d’oeil jeté sur la 
fig. 3 qui représente une partie de l'organisme en grandeur naturelle 
fait voir que l'éponge est aussi influencée par l’algue, car en règle 


générale l'éponge recouvre le substratum en couches pas trop épaisses, 


pour s'élever ensuite en petites proéminences mamelonnées. Mais dans 
nos échantillons le Halichondria a formé ca et là de petites colonnes 
d'une hauteur tant soit peu considérable, qui portent à leurs sommets 
un bouquet de filaments ramifiés de l’algue. 

Ici l’algue par une forte poussée a soulevé l'éponge, mais à la fin 
l'éponge ne pouvant plus suivre le développement de l’algue a été 
dépassée par celle-ci. Les ramifications terminales de l’algue sont dé- 
pourvues de tissu spongieux. 

Puisque l’éponge et l’algue sont étroitement entrelacées, il en ré- 
sulte que l'éponge est aussi influencée par l’algue. Partout on la re- 
trouve entre les filaments de l’algue qui traversent l’éponge , mais ces 
filaments empêchent l’éponge de se développer dans un corps compact. 

D'un autre côté on ne peut affirmer que l’éponge éprouve un tort 
de son association avec l’algue, car nous avons déjà constaté que, 
grâce à l’algue, elle peut atteindre une hauteur plus élevée qu’elle n’at- 
teint d'ordinaire. | 

Deux autres espèces d’algues se trouvent dans les couches mame- 
lonnées et dans la petite colonne mentionnée plus haut. Elles appar- 
tiennent au genre Calothrix et au genre Lyngbya. Quoique le tissu 
spongieux entoure très-étroitement les filaments de ces algues, nous 
croyons que la présence de ces deux algues dans le Halichondria 
dépend de circonstances fortuites. 


SYMBIOSE d’un RENIERA avec le MARCHESETTIA SPONGIOIDES. 


Dans les pages précédentes nous avons déjà parlé de l'association 
intéressante d’une algue et d’une éponge des îles Philippines décrite 
et représentée si clairement par SEMPER !). 

SEMPER ne pouvant d’abord déterminer à quel genre appartenait 
Valgue, se borna à désigner l’éponge comme une Chalinée. 


1) Semrer: Existenzbedingungen der Thiere II 1880, pag. 178. 


65 


En attendant DE MAROHESETTI 2) a eu l’occasion de recueillir à Sin- 
gapore d’autres exemplaires évidemment du même organisme double. 
Havor ?) a donné à l’algue le nom de Marchesettia spongioides et DE 
MARCHESETTI à déterminé l’öponge comme étant un Reniera fibulata. 
Dernièrement ASKENAsY s’est de nouveau occupé de cet organisme *) 
et en a donné des figures instructives faites d’après des échantillons 
provenant de la Nouvelle-Guinée. En dehors des endroits susdits les 
Philippines et Singapore, il cite encore comme lieux de provenance du 
Marchesettia, la Nouvelle-Calédonie et Madagascar. Nous aussi avons 
eu la chance de rencontrer cet organisme sur l’île de corail Samalona 
près de Macassar. 

Jamais nous n’oserions, à cause du simple fait de la découverte 
d’un nouveau lieu de provenance, revenir sur cet organisme déjà dé- 
crit par des naturalistes si éminents, si AskeNAsv n’avait appelé l’at- 
tention sur un point, qui incontestablement mérite d’être observé. Il 
relève que le Marchesettia, quoique provenant d’endroits si éloignés 
les uns des autres, est hors de doute partout le même et il ajoute 
qu'il serait intéressant d’observer si l'éponge aussi appartient à la 
même espèce dans tous les échantillons. En comparant ses échantillons 
de la Nouvelle-Guinée avec ceux du Dr. Hauck de Singapore, As- 
KENASY leur trouva une grande ressemblance, mais cependant les ai- 
guilles n'étaient pas toutes égales les unes aux autres. Dans les échan- 
tillons de la Nouvelle-Guinée les aiguilles offraient de l’analogie avec 
celles des échantillons de Singapore, mais la plupart des aiguilles de 
ces échantillons de la Nouvelle-Guinée avaient un diamètre deux à 
trois fois plus grand. 

Nous avons eu l’occasion de comparer avec les nôtres un échan- 
tillon de Singapore que nous devions à l’obligeance du Dr. Hauck. 
Contrairement à ce qu'avait remarqué ASKENASY nous trouvämes que 
la plupart des aiguilles de nos échantillons étaient plus petites que 
celles de l'échantillon de Singapore. Il nous arriva très rarement de 
remarquer parmi les petites aiguilles une aiguille d’une dimension bien 
plus grande, mais parmi les aiguilles de l’échantillon de Singapore 


1) De MARCHESETTI: Sur un nuovo caso di symbiosi. Atti del Mus. Civ. di stor. nat. 
di Trieste vol. XII. 1884. 

2) Hauck: Cenni sopra alcune Alghe dell’ Oceano Indico. Atti del Mus. Civ. di stor. 
nat. di Trieste. vol. XII. 1884. 

3) Askenasy: Algen der „Gazelle”, 1888. pag. 40. 


or 


66 


nous avions aussi trouvé de temps en temps une très grande aiguille. 

C’est ce qui nous porte à conjecturer que le Marchesettia mène 
une vie en commun avec des éponges d’espèces différentes, mais qui 
appartiennent toutes au genre Reniera. 


CONCLUSIONS. 


Qu'est-ce que nous enseignent ces cas nombreux d’une vie en com- 
mun d'algues et d’&ponges, auxquels nous avons pu en ajouter deux? 
Nonobstant les nombreuses investigations, la réponse n’est pas facile. 
Il faudrait, avant de répondre, qu’un plus grand nombre de cas fût 
étudié avec plus d’exactitude que cela ne s’est fait jusqu’à présent. 
De plusieurs d’entre eux tout ce que nous savons, c’est que l’organisme 
végétal et animal sont unis étroitement. Jusqu'où va cette union; si 
l'un des deux ou si les deux associés se transforment et sont influ- 
encés par la vie en commun — si cette vie leur profite mutuellement 
ou uniquement à l’un des deux, tandis que l’autre en supporte les 
conséquences néfastes — voilà toute une série de questions auxquelles 
on ne peut donner une réponse qu’en quelques cas. Et pourtant 
ces questions indiquent la voie à suivre pour savoir si un cas spécial 
doit être rangé dans la catégorie du Parasitisme ou bien dans celle de 
la Symbiose. 

Quand il s’agit de déterminer une Symbiose éventuelle, il importe 
toujours de savoir si les organismes associés peuvent vivre l’un sans 
l’autre, chacun pour soi. 

Sans doute notre Struvea, le Callithamnion membranaceum et le 
Thamnoclonium flabelliforme dont il a été question plus haut en sont 
capables; pour les autres algues mentionnées, c’est encore douteux. 
Nous avons ici à observer trois cas: d’abord il se peut que l’algue de 
l'association ne s’est pas encore rencontrée à l’état libre, ou qu’elle soit 
tellement modifiée par la vie en commun, comme c’est le cas du Cal- 
lithamnion de LisBERKÜüHN, qu'on ne l'ait pas reconnue, quoiqu’elle fut 
connue depuis longtemps à l’état libre. Enfin en troisième lieu il se 
peut que l’algue vive seulement en association avec l'éponge. 

Il nous paraît probable que le dernier c’est le cas du Marchesettia. On 
en trouva à Madagascar, aux Philippines, à la Nouvelle-Calédonie, à Sin- 
gapore, à la Nouvelle-Guinée, à Celebes, récemment même dans la 


nd te 


67 


Méditerannée !}, et toujours il était accompagné d’une éponge, jamais 
on ne l'a rencontré isolé. Et puisqu'on l’a trouvé pourvu d'organes de 
fructification il est très improbable qu'il changerait tellement d’habitus 
à l'état libre, qu'on ne le reconnaitrait pas. Un mauvais sort aurait 
seul pu le cacher aux yeux des Phycologues. 

Nous sommes convaincus que cette assertion, que le Marchesettia 
ne vit qu'avec une éponge n’est pas sans portée, d'autant plus que 
l'éponge associée (Reniera) peut vivre isolée, mais pourtant nous 
nous croyons obligés de nous prononcer dans ce sens. Nous nous 
référons à DE MARCHESETTI, qui dit en termes formels que ni lui, 
ni son ami Kassen de Singapore, où tous deux avaient trouvé de 
nombreux exemplaires de Marchesettia avec Reniera, n'avaient été 
assez heureux, nonobstant leurs recherches assidues, pour trouver un 
Reniera sans algue ou un Marchesettia sans éponge. 

C’est là ce qui engage DE MARCHESETTI à admettre une association 
intime et Asrenasy 2) dit catégoriquement que „sans contradiction le 
Marchesettia spongioides représente un cas de symbiose entre une 
Floridée et une éponge.“ 

Nous sommes portés à croire que le Spongocladia vaucheriaeformis 
n'est autre chose qu’une forme particulière d’une algue connue, mo- 
difiée par la vie en commun avec l’éponge. A quelle espèce cette algue 
appartient, voilà ce qui n’est pas encore établi pour le moment, car 
les échantillons connus sont encore insuffisants pour décider cette 
question. L'étude de l’algue exige de la prudence, surtout quand nous 
pensons à notre Struvea si influencé par son association avec l'éponge. 

Nous considérons qu’il y a Symbiose dans les cas d’association de: 

Struvea delicatula avec un Halichondria. 

Marchesettia avec Reniera fibulata. 

Spongocladia vaucheriaeformis avec Reniera fibulata. 
et peut-être faut-il ajouter à cette catégorie: l’Oscillaria spongeliae avec 
le Spongelia pallescens et la même algue avec le Psammoclema ramosum. 

La symbiose est douteuse dans les cas d'association de: 

Callithamnion membranaceum avec Spongelia pallescens, Spon- 
gelia spinifera et Asplysilla sulfurea. 
Scytonema avec Spongia otahetica. 


1) Hauck: Ueber das Vorkommen von Marchesettia spongioides in der Adria. Hed- 
wigia 1889, Heft 3. 
2) Askenasy: Algen der Gazelle 1888. pag. 40, 


68 


Selon nous doivent être considérés comme des cas de Parasitisme 
les cas suivants : 
Thamnoclonium flabelliforme avec Reniera fibulata. 
la Floridée observée par v. LENDENFELD avec Dactylochalina 
australis. 
Thamnoclonium spongioides et Rhodymenia palmetta avec une 
éponge non définie selon DE MARCHESETTI. 
Trentepohlia spongophila avec Ephydatia fluviatilis. 

Nos raisons pour cette division sont déduites de la considération 
suivante : 

Quand une éponge et une algue vivent en association intime, il 
faut absolument qu’elles s’influencent réciproquement. Ceci peut avoir 
des effets sur l’une ou l’autre des deux associées, mais l’éponge res- 
sentira toujours une influence. Cette influence peut être de deux espèces : 
il se peut que l'éponge demeure intacte dans ses parties élémentaires 
et dans la disposition de son tissu (texture), l’algue influence alors 
simplement la structure grossière de l’éponge. L’eponge par suite de 
la croissance de l’algue dans son tissu se développera dans un corps 
moins solide, que quand cet appui lui manque; c’est ce que nous 
avons vu pour le Halichondria avec le Struvea. 

Mais l’algue peut aussi par sa croissance déplacer les parties élé- 
mentaires de l'éponge et se mettre à la place de ces éléments. C’est 
le cas du Trentepohlia spongophila dont nous avons fait voir qu’il 
repousse le tissu spongieux adhérant aux aiguilles pour les entourer 
lui-même en formant un thalle continu. 

Dans le premier cas nous ne pouvons dire que l’éponge souffre, 
aussi peut-on le qualifier de symbiose. 

Dans le second exemple l'éponge — l’Ephydatia — souffre décidé- 
ment par la fait de l’algue — Trentepohlia. C’est du parasitisme, qui a 
atteint son plus haut degré dans les cas de CARTER, v. LENDENFELD et 
DE MaArcHzserrı. Le Thamnoclonium flabelliforme, comme nous l’avons 
vu plus haut, a détruit le Reniera fibulata, une Floridée le Dactylo- 
chalina australis et le Thamnoclonium spongioides, une éponge non 
définie; et l’algue a si bien détruit l'éponge que les aiguilles et la forme 
extérieure de l’éponge dont l’algue se revêt, sont seules épargnées. 
L’algue s’est entièrement substituée à l’éponge. 

Tandis que dans ces cas l'éponge est la victime, ce qui ne l’em- 
pêche pas, quoique à l’état passif, de forcer l’algue à prendre sa forme — 


69 


il se peut dans d'autres cas que l’algue soit la partie sacrifiée. Par 
une voie contraire le même résultat peut-être obtenu, il peut donc 
arriver que l’algue prenne la forme de l'éponge, mais alors elle est 
contrainte par l'éponge à prendre cette forme. De MAroHzserrı a dé- 
crit un pareil cas pour le Rhodymenia palmetta. 

Il est clair qu’on ne peut parler de Parasitisme toutes les fois qu’on 
rencontre une algue dans une éponge. Nous réservons cette expression 
pour les cas dans lesquels l’association est intime et fait tort à l’un 
des deux organismes, pendant que l’autre en profite; que ce profit 
consiste soit dans une enveloppe piquante de tissu spongieux, qui 
protège l’algue, soit dans un substratum exposé, entouré d’eau , comme 
l'éponge en trouve un sur l’algue. 


Symbiose du NOCTILUCA MILIARIS avec une ALGUE 
UNICELLULAIRE VERTE. 


Quoique les cas d'algues vertes, vivant en association avec des ani- 
maux, soient fréquents en eau douce, ils sont en comparaison rares 
en eau salée. Il est vrai que quelques espèces nous sont connues, 
qui donnent l'hospitalité à des algues vertes, p. e. l’Orbitolites, l’E- 
lysia, le Convoluta Schultzii, auxquelles on peut ajouter le Tridacna 
qui renferme aussi des corps chlorophylliens dans son tissu, d’après 
les récentes recherches de feu M. Brock '). 

En général cependant ce sont les „yellow cells“ de Huxzey dont 
Crenxowsky reconnut le premier la nature d’algue, qui vivent en 
commun avec des animaux marins. On observa en premier lieu la 
présence de ces algues chez les Radiolaires, ensuite chez les Actinies 
dont les frères Herrwic furent les premiers à constater que les cel- 
lules jaunes étaient des algues. Ces algues furent soumises à de nou- 
velles investigations par P. Geppes et Branpr. Ce dernier savant qui 
a tant contribué à nos connaissances sur la nature et la présence du 
chlorophylle dans le règne animal a donné ensuite une longue liste 
d'animaux marins chez qui on a trouvé des cellules jaunes. 

Au petit nombre d'animaux marins qui vivent avec des cellules 
vertes nous pouvons en ajouter un. Il s’agit même d’un animal, dont on 


1) Brock: Zeitschrift für wiss. Zoologie XLVI. pag. 280. 


70 


ignorait jusqu'à présent qu’il pouvait vivre en association avec des algues. 

Dans la baie de Bima sur Vile de Sumbawa nous remarquämes sur 
un ilöt situé au milieu de la baie et nommé Poulau Kambing, des 
mares d’eau que le flux y avait laissées. La surface de l’eau était 
couverte d’une mince couche verte, qui fut recueillie dans la suppo- 
sition qu’elle consistait en petites algues globuleuses. Observées sous 
le microscope, ces soi-disant algues se trouvèrent être des Noctiluques, 
remplies de corps verts. Il était impossible d'étudier les Noctiluques 
sur place; cela n’eut lieu qu'après notre retour dans la patrie d’après 
des échantillons conservés dans de l’alcool. 

Nos recherches ont démontré que le Noctiluca de Bima appartient 
au genre Noctiluca miliaris, vrai cosmopolite, que Giglioli avait déjà re- 
marqué à Batavia et dans le détroit de Bangka. Aussi la présence 
de cet animalcule dans la baie de Bima ne saurait nous étonner, mais 
il est bien remarquable que nos nombreux exemplaires fussent tous 
sans exception d’une intense couleur verte, déjà visible à l’oeil nu. 
Comme cause de cette coloration le microscope avait fait connaître 
de nombreux petits corps verts qui, quoique incolores aujourd’hui, 
avaient conservé une forme sphérique, dont le diamètre était en général 
de 2,54. d’après nos échantillons d’alcool. Parmi ces petits corps ronds nous 
en trouvames par ci par la qui avaient un diamètre de 8,6 «. et qui 
n’étaient plus ronds, mais un peu allongés, d’autres enfin qui avaient 
une forme ovale très prononcée. 


Finalement nous remarquames, isolés parmi les autres, de petits 


corps qui étaient toujours collés deux par deux, l’un contre l’autre. 
Nous croyions voir dans cette diversité de configuration des corps verts — 
les uns petits et ronds, les autres plus grands et) allongés jusqu’à 
prendre une forme ovale, enfin d’autres encore accouplés deux par 
deux — une série qui finit par une division. Traités au chlorure de zinc 
iodé tout le contenu de ces corps verts prit une couleur bleu très 
pâle, et par la coloration avec de l’hématoxyline un petit noyau se 
fit apercevoir au milieu; d’où nous concluons que ces corps verts sont 
des cellules et de vraies algues unicellulaires. 

I aurait été important de constater que ces cellules ne se trou- 
vaient pas dans les nombreuses vacuoles qui servent à la nutrition 
du Noctiluca mais qu’elles étaient situées dans le protoplasme réticulaire. 

Ce qu’on put constater avec certitude c’est qu’elles étaient disper- 
sées partout dans le corps du Noctiluca et situées aussi dans le 


PP 


71 


protoplasme central. Nous n’avons remarqué aucun exemplaire digéré 
en tout ou en partie, ce qui nous force à admettre que ces cellules 
ne servent pas à nourrir le Noctiluca, mais qu’elles vivent en sym- 
biose avec lui. 

Ces états différents que nous avons observés et qu’on peut envisa- 
ger comme le commencement et la fin d’une division de l’algue plai- 
dent aussi en faveur de notre opinion, de même que ce fait que tou- 
tes les Noctiluques sans exception étaient remplies d'algues. 

Dans la littérature nous n’avons trouvé aucune description des algues 
unicellulaires des Noctiluques. Nous n’avons pas même trouvé men- 
tionné que le Noctiluca püt avoir une couleur verte. Le nouveau livre 
de BürschLı!) même, dans lequel cet auteur a rassemblé tout ce quia 
rapport aux Noctiluques, n’en dit rien. 


1) Bürscazr: Protozoa in Bronn’s Klassen u. Ordnungen des Thier-Reichs. I. Ma- 
stigophora. pag. 1030 sqq. 


EXPLICATION DES FIGURES. 


PLANCHE V. 


Fig. 1. Figure combinée d’un morceau 
de l’Ephydatia fluviatilis avec quel- 
ques filaments du Trentepohlia spon- 
gophila. Pour ne pas embrouiller la 
figure une partie du tissu spongieux 
n’a pas été dessinée. Les aiguilles de 
l'éponge sont enveloppés par le Tren- 
tepohlia dont les filaments ont dé- 
placé en partie les cellules de l’éponge. 

v. Cellule végétative oblongue avec 
noyau visible. 

p. Sporanges; quelques uns sont encore 
remplis de zocspores, d’autres sont 
déja vides. 

g. Cellules courtes abondamment rem- 
plies de granules. 

s. Tissu de l'éponge. 

Fig. 2. Jeunes états de Trentepohlia 
spongophila comme on en trouve dans 
le tissu spongieux; sur les cellules 
qui se sont détachées de la plante- 


mère on remarque encore les traces 
de la membrane laquelle s’est géli- 
fieé. 

Fig. 3. Un morceau d’Halichondria avec 
Struvea. Grandeur naturelle. A droite 
l'éponge et l’al@ue réunies ont pris 
la forme d’une colonne dont le som- 
met consiste exclusivement de fila- 
ments d’algue. 

Fig. 4. Partie d’une coupe transversale 
d'une colonne d’Halichondria et de 
Struvea. Entre les filaments de l'al- 
gue on voit l'éponge avec ses spi- 
cules et son système de canaux. Les 
longs filaments d’algue consistent 
exclusivement des pédicelles du Stru- 
vea, dont on peut suivre la ramifi- 
cation quand le filament, voyez la 
fig. 5, s'exhausse en dehors de l'éponge. 

Fig. 5. Filament de Struvea lequel s'est 
exhaussé en dehors de l'éponge. 


MAX WEBER, Zool Ergebnisse. Tab V, 


SE a 
mm on EGS 
RS U RS 


Max Weber del, AJ.J.Wendel hth. PWM.Trapimpr. 


APTERYGOTA 
INDISCHEN ARCHIPHLS. 


VON 


Dr. J. T. OUDEMANS, 


Privatdocent und Assistent am Zoologischen Laboratorium in Amsterdam. 


Mit Tafel VI und VII. 


um 


Die Apterygota, die kleinere aber aus phylogenetischen Gründen 
nicht die unwichtigste der beiden Hauptabtheilungen der Insecten, 
haben durch die Reise von Prof. Max WeszrR einen beträchtlichen Zu- 
wachs erhalten, der darum um so bedeutungsvoller ist, als bisher 
Apterygota aus der malayischen Inselwelt noch nicht beschrieben 
sind. Fünf Arten von Thysanura und zwölf von Collembola 
sind auf den verschiedenen Inseln gesammelt. Von diesen sind vier 
Thysanura und neun Collembola neu. 

Die Liste der gesammelten Species ist die folgende: 


THYSANURA. 
CAMPODEIDAE. 


Lepidocampa weberii nov. gen. nov. spec. Sumatra, Java, Insel 
Saleyer, Flores. 


IAPYGIDAE. 
Iapyx indicus nov. spec. Sumatra, Java, Insel Saleyer, Flores. 
MACHILIDAE. 


Keine. 


74 
LEPISMIDAE. 


Nicoletia phytophila Gerv. Sumatra, Flores. 
Lepisma cincta nov. spec. Java. 
Lepisma nigra nov. spec. Java, Flores. 


COLLEMBOLA. 


SMINTHURINAE. 


Keine. 


TEMPLETONIINAE. 


Macrotoma montana nov. spec. Sumatra. 
Lepidocyrtus variabilis nov. spec. Sumatra, Java. 
Lepidocyrtus javanicus nov. spec. Java. 
Entomobrya florensis nov. spec. Flores. 
Entomobrya longicornis nov. spec. Sumatra, Java. 
Sira annulicornis nov. spec. Java. 

Sira sumatrana nov. spec. Sumatra. 

Templetonia spec. Java. 


LIPURINAE. 


Achorutes armatus Gerv. Sumatra. 

Achorutes crassus nov. spec. Sumatra. 

Lipura fimetaria Burm. Sumatra. 

Anura fortis nov. spec. Sumatra, Java, Insel Saleyer. 


Nach den Inseln gruppirt vertheilen sich die Arten folgenderweise: 


Sumatra. 


Lepidocampa weberii nov. spec. 
Japy& indicus nov. spec. 

Nicoletia phytophila Gerv. 
Macrotoma montana nov. spec. 
Lepidocyrtus variabilis nov. spec. 
Entomobrya longicornis nov. spec. 
Sira sumatrana nov. spec. 
Achorutes armatus Gerv. 
Achorutes crassus nov. Spec. 


75 


Lipura fimetaria Burm. 
Anura fortis nov. spec. 


Java. 


Lepidocampa weberit nov. spec. 
Tapyx indicus nov. spec. 
Lepisma cincta nov. spec. 
Lepisma nigra nov. spec. 
Lepidocyrtus variabilis nov. spec. 
Lepidocyrtus javanicus nov. spec. 
Entomobrya longicornis nov. spec. 
Sira annulicornis nov. spec. 
Templetonia spec. 

Anura fortis nov. spec. 


Saleyer (zur Fauna von Celebes gehörend). 


Lepidocampa weberii nov. spec. 
ZTapyx indicus nov. spec. 
Anura fortis nov. spec. 


Flores. 


Lepidocampa weberit nov. spec. 
Japyx indicus nov. spec. 
Nicoletia phytophila Gerv. 
Lepisma nigra nov. spec. 
Entomobrya florensis nov. spec. 


Unter den Thysanura ist das neue Genus Lepidocampa sehr be- 
langreich als nächste Verwandte von Campodea, die von vielen der 
hervorragendsten Forscher als die dem Stammvater der Insecten am 
nächsten stehende Form betrachtet wird. Ich werde versuchen von 
dieser Art genügendes Material aus Indien zu erhalten, um später 
durch gründliche anatomische Untersuchung das Verhälltniss zu Cam- 
podea und zu den übrigen Thysanura klar zu legen. 

Unter den Collembola ist mir keine Art vorgekommen, welche 
sich in solchen wichtigen Punkten von den bekannten Arten unter- 
scheidet, dass ein neues Genus daftir aufgestellt werden musste. Die 
meisten Formen waren sofort einem bekannten Genus einzureihen. 


76 


Nur die zwei Hntomobrya-Arten waren durch ihre langen Beine und 
sehr langen Antennen von den bekannten Arten mehr abweichend 
gebaut und die Anura durch ihre besondere Grösse ausgezeichnet. 


THYSANURA. 
CAMPODEIDAE. 
Lepidocampa nov. gen. 


Von Campodea durch den Besitz von Schuppen unterschieden. 


Lepidocampa weberti nov. spec. Taf. VII, Fig. 6—18. 

Diagnose '). Körper beschuppt. Antennen mit mehr als dreissig Glie- 
dern. Cerci nur mit Spuren einer Gliederung. Tarsalklauen mit drei 
Krallen und zwei borstigen Organen. 

Beschreibung nach den zwei grössten der sechs Alcohol-Exemplare ; 
die vier übrigen waren sehr verletzt. 

Länge 4.7 nm. 

Schuppen finden sich auf der Dorsal- und Ventralseite von Thorax 
und Abdomen. Auf dem Kopfe habe ich sie nicht gesehen. Bei fri- 
schen Thieren sind die Schuppen wahrscheinlich leicht zu beobachten, 
bei Alcohol-Exemplaren ist dies schwieriger. Bei letzteren sah ich 
sie am besten an den Seiten des Abdomen, wo sie an den hinteren 
Ecken der Rückenschilde vorspringen (vergl. Fig. 7 Sch.). Die Schuppen 
haben sehr viel Uebereinstimmung mit den Schuppen anderer Thy- 
sanura. Einige der abweichendsten Formen sind in Fig. 9—13 dar- 
gestellt. Bei der Mehrzahl der kleineren Schuppen fehlen die Längsrip- 
pen. Im Mittel beträgt die Schuppenlänge 0.125 mm. 

Behaarung. Das ganze Thier ist mässig behaart, ungefähr wie 
Campodea staphylinus Westw. Viele Haare sind an der Spitze gega- 
belt oder einseitig mit Stacheln bewaffnet (selten zweiseitig). 

Antennen. Die einzige Antenne, deren Spitze nicht abgebrochen 
war, besass dreiunddreissig Glieder. Bei einer anderen, mit verletzter 
Spitze, waren noch neunundzwanzig Glieder vorhanden. Die normalen 


1) Die Diagnosen für neue Arten von Thysanura und Collembola sind nur sehr 
unvollkommen zu stellen, da viele europaeische und die meisten nicht-europaeischen Ar- 
ten zu unvollständig beschrieben sind, um zuweilen in den belangreichsten, Punkten 
Vergleichungen machen zu können. 


ae 


Antennen haben also wahrscheinlich mehr als dreissig Glieder. Bei 
Campodea zählt die Antenne höchstens zweiundzwanzig Glieder. 
Länge der intacten Antenne 3 mm.; letzes Glied nicht länger als die 
vorigen. 

Cerci 2.6 mm. lang; mit Spuren einer Gliederung. Bei Campodea 
dagegen haben die Cerci deutlich Glieder und zwar höchstens vierzehn. 

Augen fehlen. 

Tarsen eingliedrig. Die Tarsalklauen mit drei Krallen; die seitli- 
chen grösser als die Mittelkralle (Onychium). An allen Tarsalklauen 
beobachtete ich zwei borstige Organe, Fig. 8 BO, die in Gestalt 
einigermaassen mit Weidenkätzchen zu vergleichen sind. Jede einzelne 
Borste eines solchen Organes hat eine etwas angeschwollene Spitze. 
Ein derartiges Organ fehlt bei Campodea, wo ausserdem auch kein 
Onychium vorkommt. 

Ein Paar Zapfen, die gelenkig mit dem Körper verbunden sind, 
finden sich an der Ventralseite des ersten Abdominalsegmentes; sie 
sind wahrscheinlich die Homologa der in gleicher Lage befindlichen 
rudimentären Beine von Campodea }). 

Abdominalgriffel kommen am zweiten bis siebenten Bauch- 
schilde vor, also sechs Paar. 

Ventralsäcke giebt es am zweiten bis siebenten und wahr- 
scheinlich auch noch am achten Segment. 

Sumatra: Singkarah, ein Exemplar. 

Java: Tjibodas, drei Exemplare. 

Insel Saleyer, ein Exemplar. 

Flores: Maumerie, ein Exemplar. 


IAPYGIDAE. 


Japyx. 


Japy& indicus nov. spec. Taf. VI, Fig. 8, 4 und 5. 

Diagnose. Antennen mit sechsunddreissig oder achtunddreissig Glie- 
dern. Siebenter Abdominaltergit mit ausgebuchtetem Hinterrande, 
rechts und links mit einer Spitze. Abdominalgriffel eingliedrig. Die 
beiden Forcepsstücke nur sehr wenig verschieden. 


1) Man vergl. Erich Haase, Die Abdominalanhänge der Insekten mit Berücksichti- 
gung der Myriopoden. Morph. Jahrb. XV, 1889, p. 377. 


78 


Beschreibung nach acht Alcohol-Exemplaren. 

Länge 5 bis 8.25 mm. Sieben Exemplare waren 5 bis 7 mm. 
lang; nur ein Exemplar, von der Insel Saleyer, hatte eine Länge von 
8.25 mm. 

Antennen mit sechsunddreissig Gliedern; beim Exemplar von 
Saleyer mit achtunddreissig. 

Der siebente Abdominaltergit hat einen ausgebuchteten 
Hinterrand, rechts und links mit einer Spitze ausgerüstet; vergl. Fig. 4. 

Eingliedrige Griffel finden sich an den sieben ersten Bauch- 
schilden. 

Forceps; vergl. Fig. 5. Die beiden Stücke sind nur sehr wenig 
verschieden. Der grosse Zahn findet sich ungefähr in der Mitte. Die 
Ausbuchtungen sind tief und mit feinen Zähnchen besetzt. 

Die Farbe ist gelblich weiss, mit Ausnahme des hinteren Körper- 
endes, welches braun ist. Diese letztere Farbe ist schon am siebenten 
Sesment bemerkbar, indem das achtte, neunte und zehnte mit der 
Forceps viel dunkeler sind. 

Sumatra: Singkarah, ein Exemplar. 

Java: Tjibodas, ein Exemplar. 

Insel Saleyer, ein Exemplar. 

Flores: Maumerie, fünf Exemplare. 

Dass diese Zapyx-Art nicht mit einer der schon beschriebenen 
identisch ist, geht aus dem Folgenden hervor. Vom Genus Japyx 
sind nämlich bis jetzt neun Arten beschrieben worden und zwar J. 
solifugus Hal. ?), I. saussurii Humbert ?), I. gigas Br. *), I. subterraneus 
Pack“), I. wollastonii Westw. °), I. forficularis Joseph °), I. cavicola 
Joseph ”), I. isabellae Grassi®), I. goliath Parona °). 

Bei der Vergleichung der Beschreibungen obengenannter Arten fand 
ich, dass keine auf den indischen Japyx passte. Die Arten I. saus- 


1) Transact. Linn. soc. of London, Vol. XXIV, prt. IH, p. 441. 1864. 

2) Revue et Mag. de Zoologie. 1868. 

3) Wien. Zool. Bot. Gesells. p. 557. 1869. 

4) Amer. Naturalist, Vol. VIII, p. 501. 1874. 

5) Thesaurus Entomologiae Oxenensis, p. 196. 1874. 

6) Erfahrungen im wiss. Sammeln etc. der den Krainer Tropfsteingrotten eigenen 
Arthropoden. Berlin 1882. 

7) ibidem. 

8) I progenitori degli Insetti e dei Miriapodi. ’Iapyx e la Campodea. (Atti dell. Acc. 
Gioenia, Catania, Ser. 3, Vol. XIX). p. 11. 1885. 

9) Note sulle Collembole e sui Tisanuri. IH e IV, p. 1. (Ann. del Museo Civico, 
Genova. Ser. II, Vol. VI, p. 78). 1888. 


79 


sur, gigas und goliath sind viel grösser und haben entschieden mehr 
Glieder in den Antennen. ./. isabellae kommt aus entgegengesetztem 
Grunde gleichfalls nicht in Betracht. Z. forfieularis und J. cavicola fal- 
len weg wegen der Grösse und der Gestalt der Forceps und J. subter- 
raneus wegen des langen Abdomen; somit bleiben übrig: J. solifugus und 
I. wollastonü. Die letzte Art ist jedoch sehr unvollständig und, wie 
Grassı !) mittheilt, nur nach trocknen, aufgeklebten Exemplaren von 
Westwoop beschrieben. Ist diese Beschreibung vollständig, so ist 
es meine Species nicht; denn Wesrwoon erwähnt die Spitzen am 
siebenten Tergit nicht und sagt von den Antennen „capite haud multo 
longioribus”. Ist aber die Beschreibung unvollständig, so ist es 
am gerathensten diese Art ganz ausser Betracht zu lassen, bis neue Exem- 
plare gefunden und deutlich beschrieben sind. Endlich kann es I. soli- 
fugus auch nicht sein, wie ich bei Vergleichung mit typischen Exem- 
plaren dieser Art sofort erkannte und wie auch aus meiner Be- 
schreibung hervorgeht. Meine Art hat nur Uebereinstimmung mit 
der Var. maior Grassi?) von J. solifugus. Die Gestalt der Forceps und 
die Grösse der Thiere stimmen aber nicht. Grass?) sagt nämlich: 
„lunghezza minima di nove mm. (poco inferiore alla massima da me 
riscontrata nel Solifugus); lunghezza massima dodici millimetri”. 
Da Grassı also die von ihm mit dem Namen Var. maior bezeichne- 
ten Thiere stets grösser findet als die grössten Exemplare von J. soli- 
fugus Typus, so kommt er zum Schlusse, dass es eben nur eine Var. 
dieser Art sei, obwohl er bei ihnen eine Form des siebenten Tergit 
findet, die abweicht von der bei J. solifugus Typus, und die An- 
tennenglieder auch zahlreicher sind. Im letzteren Punkte stimmt mithin 
seine Var. maior mit meinen Thieren überein, sowie in der Gestalt 
des siebenten Tergit. Wäre nun meine Art mit der Var. maior Grassi 
identisch, so geben die Punkte, in welchen sie von JI. solifugus 
verschieden ist, ihr den Werth einer neuen Art, da sie in jenem Fall 
jetzt auch bei Exemplaren, kleiner als die Grössten von I. solifugus, 
vorhanden sind. Ist meine Art dagegen nicht mit der Var. maior Grassi 
zu identificiren, was mir am wahrscheinlichsten vorkommt, so bildet 


1) I progenitori degli Insetti e dei Miriapodi. l’Tapyx e la Campodea. (Atti dell. Acc, 
Gioenia, Catania. Ser. 3, Vol. X1X). p. 4. „premetto pero che A. ne ha veduto appena 
alcuni esemplari secchi, incollati sulla carta.” 

2) ibid. p. 8. 3) ibid. p. 9. 


80 


sie jedenfalls eine neue Art, welche nur mit der Var. maior Ueber- 
einstimmung zeigt. 


LEPISMIDAE. 
Nicoletia. 


Nicoletia phytophila Gerv. '). 

Beschreibung nach zwei Alcohol-Exemplaren. 

Lange: Mannchen 5.7 mm., Weibchen 5.8 mm. 

Antennen und Cerci nicht intact. Beim Weibchen das zweite 
Antennenglied ohne, beim Männchen mit medianem Sporn. 

Der zehnte Abdominaltergit endet in zwei stumpfe, pa- 
pillenartige Spitzen, deren Distalseite glatt ist, nicht mit Stacheln 
bewaffnet, wie bei der Nicoletia maggü Grassi ?). 

Tarsen zweigliedrig; Endklauen mit drei Krallen, deren mittlere 
viel kleiner als die seitlichen ist. Bei Nicoletia maggii ist dagegen die 
mittlere die grösste ?). 

Sumatra: Singkarah, ein weibliches Exemplar. 

Flores: Maumerie, ein männliches Exemplar. 


Lepisma. 


Lepisma cincta nov. spec. Taf. VI, Fig. 1. 

Diagnose. Schuppenkleid oben schwarz mit gelblichem, thoracalem 
Querbande und weissem Dreiecke am Abdominalende; unten silber- 
glänzend. Stark behaart, besonders die Cerci. Maxillartaster fünf-, 
Labialtaster dreigliedrig. Tarsen wahrscheinlich zweigliedrig. Zelinter 
Abdominaltergit hinten spitz. 

Die Beschreibung ist zwei lebenden, männlichen Exemplaren ent- 
nommen. Wenn ich einen Unterschied zwischen ihnen beobachtete, 
so werde ich solches mittheilen. Die Abbildung ist nach dem grössten 
Exemplare angefertigt und zwar sofort nach einer Häutung. 

- Länge der Exemplare 10.5 und 8.5 mm. 


1) Von Nicoletia phytophila Gerv. giebt es an keinem Orte eine Beschreibung, 
welche auch nur einigermaassen genügt. Ich entschliesse mich trotzdem meine Art vor- 
läufig für Nicoletia phytophila zu halten, da ich keine Beweise des Gegentheils 
auffinde. Nicoletia maggii ist es nicht. 

2) C. Parona Res ligusticae VI. Annali del Museo Civico. Ser. 22 Vol. VI. 1888. 
Tav. II, Fig. 10 i. 

3) ibid. Tav. I, Fig. 10 g. 


81 


Die Schuppen auf der Dorsalseite geben dem Thiere eine schwarze 
Farbe. Hiervon ist ausgenommen ein gelbliches Band am Hinterrande 
des prothoracalen Rückenschildes und ein weisses , von farblosen Schup- 
pen gebildetes, dreieckiges Band, das am Ende des Abdomen gelegen 
ist und dunkele Schuppen umschliesst. Die Basis dieses Dreieckes be- 
steht aus einem Querbande farbloser Schuppen (am Hinterrande des 
achten abdominalen Tergit und auf dem ganzen neunten befindlich) 
über dem Abdomen, seine zwei Schenkel aus zwei Reihen derar- 
tiger Schuppen rechts und links auf dem zehnten Tergit. Bei dem 
kleineren Exemplare war das Querband viel weniger deutlich, weil 
der Hinterrand des achten Tergit nur wenig farblose Schuppen trug 
und auch von den Schuppen des neunten Tergit einige schwarz waren. 
Ebenso kamen auf dem zehnten Tergit etwas weniger farblose Schup- 
pen vor. — Die Ventralseite des Thieres ist von farblosen Schuppen 
bedeckt, welche ihm einen gewissen Silberglanz geben. — Taster und 
Beine sind zum grössten Theile mit Schuppen bedeckt, welche beinahe 
farblos sind; diejenige des hinteren Beinpaares sind am dunkelsten. — 
Die ersten Glieder der Antennen tragen dunkele Schuppen. — In Hin- 
sicht auf die Farbe will ich bemerken, dass die Schuppen die schwarze 
Farbe und den Silberglanz zeigen, wenn das Thier von der Kopfseite 
her beleuchtet wird; geschieht dies vom Schwanzende her, so werden 
die Farben sehr dunkel blauviolett und gelblich weiss. 

Behaarung. Das ganze Thier ist stark behaart; viele Haare sind 
zu Büscheln vereinigt. Die dichtsten Büschel stehen auf dem Kopfe 
(von oben her sieht man deren nur sechs, sie sind aber zahlreicher) 
und zwei auf dem Vorderrande des prothoracalen Rückenschildes. Die 
Haare dieser Büschel sind dunkeler bräunlich als die übrigen Körper- 
haare. Dorsal, lateral und ventral sieht man kleine Haarbüschel oder 
besser Haarreihen auf den Ringen des Abdomen. Sie stehen auf der 
Vorderseite kleiner Einschnitte, welche sich am Hinterrande der Schilde 
in der Schuppendecke finden und zwar in einer schrägen Richtung ; 
hinter ihnen fehlen die Schuppen. Solche Einschnitte und Haarreihen 
kommen bei mehreren Lepismiden vor, z. B. bei Thermophila furno- 
rum Rov. — Sehr stark behaart, und zwar mit verschiedenen Haar- 
systemen, sind die Cerci, welche hierdurch ein federartiges Aussehen 
bekommen. 

Antennen und Cerci sind ein wenig kürzer als der Körper; da 


es aber möglich ist, dass sie abgebrochen sind, kann man diesem Be- 
6 


82 


funde keine grosse Wichtigkeit beimessen. Antennen und Cerci zeigen 
nach der Spitze hin immer deutlichere Abtheilungen, eine jede von 
vier Gliedern; sie sind dadurch deutlich wahrnehmbar, dass das erste 
jeder vier Glieder länger und schwächer gefärbt ist als die drei fol- 
genden. 

Griffel finden sich am achten und neunten Sternit. 

Die Maxillartaster haben fünf, die Labialtaster drie Glie- 
der. Das erste Glied des Labialtasters hat an der Dorsalseite seiner 
Basis eine Duplicatur, welche sehr leicht zur Annahme eines vierten 
Gliedes verführen könnte. 

Tarsen zweigliedrig; ob das zweite Glied vielleicht noch getheilt 
ist, habe ich wegen der Schuppenbedeckung nicht genügend ausmachen 
können. 

Zehnter abdominaler Rückenschild hinten sehr spitz. 

Java: Buitenzorg, zwei Exemplare. Diese kamen lebend aus grauem 
Pflanzenpapier zum Vorschein. Dieses Papier hatte mehrere Monaten 
in Buitenzorg verweilt und war darauf gut verpackt nach Holland 
geschickt worden. 


Lepisma nigra nov. spec. Taf. VI, Fig. 2. 

Diagnose. Schuppenkleid oben schwarz, unten silberglänzend. We- 
niger behaart als Lepisma cincta. Maxillartaster fünf-, Labialtaster 
dreigliedrig. Tarsen dreigliedrig. Zehnter Tergit hinten abgerundet. 

Die Beschreibung ist einem lebenden und mehreren in Alcohol auf- 
bewahrten Exemplaren entnommen. 

Länge der Exemplare 5 bis 7 mm. 

Die Schuppen waren bei den meisten Alcohol-Exemplaren fast 
verloren gegangen; wo noch anwesend, gaben sie dem Thiere eine 
bräunliche Farbe. Beim frischen Exemplare aber war die Dorsalseite 
schwarz, die Ventralseite silberglänzend. — Keine Schuppen auf den 
zwei ersten Antennengliedern. 

Behaarung. Weniger stark behaart als Lepisma cincta. Viele 
Haare stehen in Büscheln zusammen. Die dichtsten Büschel stehen 
auf dem Kopfe (von oben her sieht man deren nur sechs, sie sind 
aber zahlreicher) und zwei auf dem Vorderrande des prothoracalen 
Rückenschildes. Die Haare dieser Büschel sind nicht dunkeler als die 
übrigen Körperhaare; alle haben eine gelbliche Farbe. Dorsal, lateral 
und ventral sieht man kleine Haarreihen auf den Ringen des Abdo- 


YN 
D 
us 


men und ebensolche auf den thoracalen Rückenschilden. Wie bei der 
vorigen Art, stehen auch hier diese Reihen auf der Vorderseite klei- 
ner Einschnitte in der Schuppendecke, am Hinterrande der Schilde. — 
Die Cerci sind nur mässig behaart, jedoch auch hier mit verschiede- 
nen Haarsystemen. 

Antennen und Cerci abgebrochen, wahrscheinlich ungefähr von 
Körperlänge. 

Griffel am achten und neunten Sternit. 

Maxillartaster mit fünf, Labialtaster mit drei Gliedern. 
Auch hier hat das erste Labialtasterglied eine Hautduplicatur, welche 
zur Annahme eines vierten Gliedes leiten könnte. 

Tarsen dreigliedrig. 

Eigenthümlich ist es, dass bei dieser Art die Seiten des Abdomen 
nach hinten sehr wenig convergiren. In dieser Hinsicht steht Lepisma 
fuliginosa Luc. !) dieser Art am nächsten. Die Lepisma fuliginosa ist 
aber, nach Lucas ,dépouillé d’écailles ..... brun de suie avec la tête 
d’un brun rougeätre foncé”. Bei meiner Art ist die Farbe ohne 
Schuppen matt gelblich; auch ist das Abdomen länger u. s. w. 

Zehnter abdominaler Rückenschild hinten nicht spitz, 
sondern abgerundet. 

Java: Buitenzorg, ein Exemplar. 

Flores: Maumerie, fünf Exemplare. 

Zwischen Papier. Das Exemplar von Buitenzorg kam zugleich 
mit den zwei Exemplaren von Lepisma cincta lebend aus Pflanzen- 
papier zum Vorschein. 


COLLEMBOLA. 


TEMPLETONIINAR. 
Macrotoma. 


Diagnose ?). Mesonotum vorspringend. Dritter Abdominaltergit län- 
ger als der vierte. Antennen länger als die halbe Körperlänge, vier- 


1) Lucas. Exploration scientifique de P’Algerie. Hexapodes p. 371, Pl. I, Fig. 7. 

2) Da die Genera-Diagnosen der verschiedenen Autoren häufig von einander abweichen, 
erscheint es mir nothwendig die Diagnosen, auf Grund deren ich die neuen Arten in 
das eine oder andere Genus untergebracht habe, mitzutheilen. Sie sind der schönen Arbeit 
T. TuLLBeRe’s, Sveriges Podurider, Stockholm 1872, entnommen. 


84 


gliedrig; drittes und viertes Glied geringelt; das dritte Glied ist das 
längste. An beiden Seiten des Kopfes sechs Ocellen. Tibia mit zwei 
Abtheilungen. Mucrones der Springgabel lang. Haut mit Schuppen bedeckt. 


Macrotoma montana nov. spec. 

Diagnose. Antennen kürzer als der Körper. Die Stacheln der Dentes 
von der Springgabel drei- oder mehrspitzig; jederseits fünf oder sechs. 
Obere Tarsalkralle mit zwei Zähnchen bewaffnet. 

Beschreibung nach einem Alcohol-Exemplare. 

Länge 2.9 mm. 

Antennen viergliedrig. Länge der Glieder: 0.18, 0.29, 1.36, 0.22 
mm.; die zwei letzten sehr deutlich geringelt. 

Tarsen. Die obere Endkralle trägt nur zwei Zähnchen, von wel- 
chen sich das erste basal, das zweite halbwegs auf der Kralle befindet. 

Springgabel ziemlich kurz. Länge der Theilstücke: 0.32, 0.38, 
0.18 mm. Auf der Medianseite der Dentes finden sich, wie bei anderen 
Species dieses Genus, Stacheln und zwar mehrspitzige, wie sie von 
TuLLBERG !) für Macrotoma tridentifera Tullb. beschrieben und ab- 
gebildet sind. Ich vermuthe, dass diese Stacheln bei meiner Art 
neben der Hauptspitze nicht nur zwei, sondern drei oder vier Neben- 
spitzen tragen. Rechts beobachtete ich fünf, links sechs Stacheln. Sie 
sind ungefähr gleich gross, 0.036 bis 0.044 mm. lang, die hintersten 
am längsten. 

Farbe. Die Schuppen geben dem Thiere im Leben wahrscheinlich 
ein eisengraues Aussehen. Ohne Schuppen ist die Farbe gelbbraun; die 
Beine sind hell-, die Antennen dunkeleisengrau. Tarsen und Mucrones 
farblos. 

Sumatra: Spitze des Singalang (2890 M. hoch), ein Exemplar, 
unter Holz. 

Lepidocyrtus. 


Diagnose. Mesonotum vorspringend. Vierter Abdominaltergit drei- 
oder mehrmal so lang als der dritte. Antennen kürzer als die halbe 
Körperlänge ?), viergliedrig. An beiden Seiten des Kopfes acht Ocellen. 
Mucrones kurz. Haut mit Schuppen bedeckt. 


Lepidocyrtus variabilis nov. spec. 


1) T. Tuzrserc. Sveriges Podurider , p. 37, Tafl. V, Fig. 17. 
2) Nur bei Lepidocyrtus javanicus etwas länger. 


85 


Diagnose. Vierter Abdominaltergit reichlich viermal so lang als der 
dritte. Obere Tarsalkralle mit zwei Zähnchen. Blassgelb mit wenig 
violett. 

Beschreibung nach sechs Alcohol-Exemplaren. 

Länge 2.4—4 mm. 

Vierter Abdominaltergit reichlich viermal so lang als der 
dritte. 

Antennen viergliedrig. Längenverhälltniss der Glieder nicht bei 
allen Exemplaren das gleiche. Gewöhnlich ist das erste Glied das kür- 
zeste, darauf folgt in Länge das dritte, alsdann das zweite und zu- 
letzt das vierte. Dieses kann die doppelte Länge des dritten Gliedes 
erreichen. Ich sah jedoch auch Exemplare, bei denen das zweite, dritte 
und vierte Antennenglied gleich lang waren. Länge der ganzen An- 
tenne kleiner als die halbe Körperlänge. 

Tarsen. Die obere Endkralle trägt zwei Zähnchen, welche sich im 
ersten und zweiten Drittel der Krallenlänge finden. 

Springgabel lang; Länge der Theilstücke bei einem Exemplare 
von 4 mm.: 0.9, 1., 0.05 mm. 

Farbe. Grundfarbe ohne Schuppen blassgelb; violett sind: die An- 
tennen und zwar nach der Spitze dunkeler; weiter eine wenig ausge- 
sprochene Zeichnung an den Seiten der thoracalen und abdominalen 
Rückenschilde und die Beine, wenigstens zum Theil und zwar in der 
Weise, dass sie bei den kleineren Individuen beinahe ganz gelb, bei 
den grössten beinahe ganz violett sind. Springgabel ganz gelb. Bei 
einem Exemplare war die ganze violette Farbe ausschliesslich auf die 
drei letzten Antennenglieder beschränkt. 

Sumatra: Spitze des Singalang (2890 M. hoch), zwei Exemplare. 

Java: Tjibodas, vier Exemplare. 


Lepidocyrtus javanicus nov. spec. 

Diagnose. Vierter Abdominaltergit fünfmal so lang als der dritte. 
Obere Tarsalkralle mit zwei Zähnchen. Blassgelb mit viel violett. 

Beschreibung nach einem Alcohol-Exemplare. 

Länge 3.3 mm. 

Mesonotum so stark vorspringend, dass der Kopf, auch in der 
meist gestreckten Lage, von demselben gänzlich überwölbt wird. 

Vierter Abdominaltergit fünfmal so lang als der dritte. 

Antennen viergliedrig, lang und schlank. Länge der Glieder : 0.29, 


86 


0.46, 0.48, 0.53 mm. Gesammtlänge 1.71 mm., also ein wenig länger 
als die halbe Körperlänge. 

Tarsen. Die obere Endkralle trägt zwei Zähnchen, welche sich im 
ersten und zweiten Drittel der Krallenlänge finden. 

Springgabel lang; Länge der Theilstücke: 0.72, 0.96, 0.036 mm. 

Farbe. Grundfarbe gelb; hell blauviolett sind: ein feines Band an 
dem distalen Ende jedes Antennengliedes; die Beine, mit Ausnahme 
der Tibia und des Tarsus; ein breites Querband über jedem Rücken- 
schilde, ausgenommen das vierte, wo mehrere Längsstreifen vorkom- 
men; endlich das Manubrium. 

Java: Tjibodas, ein Exemplar. 


Entomobrya. 


Diagnose. Mesonotum nicht stark vorspringend. Vierter Abdominal- 
tergit drei- bis viermal so lang als der dritte. Antennen länger als die 
halbe Körperlänge, viergliedrig. An beiden Seiten des Kopfes acht 
Ocellen. Mucrones sehr klein. Schuppen fehlen. 


Entomobrya florensis nov. spec. Taf. VII, Fig. 15. 

Diagnose. Antennen länger als der Körper. Grundfarbe des Thieres 
dunkel violettbraun. 

Beschreibung nach mehreren Alcohol-Exemplaren. 

Länge 2.7—3 mm. 

Antennen viergliedrig, länger als der Körper. Länge der Glieder 
bei einem Exemplare von 3 mm.: 0.96, 1.04, 0,57, 1.25 mm. Total- 
länge der Antenne 3.82 mm., also reichlich ein Viertel grösser als 
die Körperlänge. 

Tarsen. Die obere Endkralle trägt zwei Zähnchen, welche sich im 
ersten und zweiten Drittel der Krallenlänge finden. 

Springgabel lang, in geknickter Lage beinahe bis zur Halsgegend 
reichend. Länge der Theilstücke: 0.86, 1.04, 0.05 mm. 

Farbe. Grundfarbe dunkel violettbraun mit Ausnahme einiger varia- 
belen, gelbbraunen Flecken und Streifen. Gelblich, d. h. ohne Pigment, 
ihre Farbe mithin nur dem Chitin verdankend, sind an allen Beinen: 
der Tarsus, die Tibia und das distale Femurende; an der Springgabel: 
ein Streifen auf der Dorsalseite des Manubrium und die Dentes und 
Mucrones. 

Flores: Wukur bei Sikka, neun Exemplare. 


87 


Entomobrya longicornis nov. spec. Taf. VIT, Fig. 14. 

Diagnose. Antennen länger als der Körper. Grundfarbe des Thieres 
hellgelb. 

Beschreibung nach mehreren Alcohol-Exemplaren. 

Länge 3—3.5 mm. 

Antennen viergliedrig, beinahe zweimal so lang als der Kürper, 
mithin relativ noch viel länger als bei der vorigen Art. Länge der 
Glieder bei einem Exemplare von 3.4 mm.: 1.64, 1.43, 0.79, 2.64 
mm. Totallänge der Antenne 6.5 mm., also beinahe das Doppelte der 
Körperlänge. 

Tarsen. Die obere Endkralle trägt zwei Zähnchen, welche sich 
im ersten und zweiten Drittel der Krallenlänge finden. 

Springgabel lang, in geknickter Lage bis zur Halsgegend reichend. 
Länge der Theilstücke beim obengenannten Exemplare: 0.93, 1.39, 
0.11 mm. 

Farbe. Grundfarbe hellgelb. Violettbraun bis blauschwarz sind: 
mehrere Flecken auf dem Körper, welche bei stark gezeichneten Exem- 
plaren zu förmlichen Querbändern auf dem dritten und vierten Abdo- 
minaltergit verschmelzen; die drei letzten Antennenglieder und das 
Distalende des ersten Gliedes; die Beine, und zwar nach der Spitze 
dunkeler. Die Springgabel ist gelb. 

Sumatra: Singalang, sechs Exemplare. 

Java: Tjibodas, zwei Exemplare. 


Sira. 


Diagnose. Mesonotum nicht stark vorspringend. Vierter Abdominal- 
tergit viermal so lang als der dritte. Antennen länger als die halbe 
Körperlänge, viergliedrig. An beiden Seiten des Kopfes acht Ocellen. 
Mucrones sehr klein. Haut mit Schuppen bedeckt. 


Sira annulicornis nov. spec. 

Diagnose. Antennen mit dunkelen Ringen. Grundfarbe des Thieres 
ohne Schuppen hellgelb. 

Beschreibung nach zwei Alcohol-Exemplaren. 

Länge 1.68 mm. 

Antennen viergliedrig. Länge der Theilstücke: 0.126, 0.234, 
0.216, 0.342 mm. 

Tarsen. Die obere Endkralle trägt drei Zähnchen, von denen sich 
eins im ersten, zwei im letzten Drittel der Krallenlänge befinden. 


88 


Springgabel bis zur Hälfte des Metathorax reichend. Länge der 
Theilstücke: 0.54, 0.54, 0.02 mm. 

Farbe. Grundfarbe hellgelb. Dunkelviolett sind: die distalen Enden 
der drei ersten Antennenglieder und die distale Hälfte des vierten 
Gliedes; ein Querband zwischen den Augenflecken; zwei Flecken ne- 
beneinander auf dem vierten Abdominaltergit und ein kleines Fleck- 
chen am Hinterrande des fünften Abdominaltergit. Beine und Spring- 
gabel hellgelb. 

Java: Tjibodas, zwei Exemplare. 


Sira sumatrana nov. spec. 

Diagnose. Beine hell und dunkel geringelt. Grundfarbe des Thieres 
ohne Schuppen gelb. 

Beschreibung nach einem Alcohol-Exemplare. 

Lange 8 mm. 

Antennen verletzt. Länge der zwei ersten Glieder 0.79 und 0.71 mm. 

Tarsen. Die obere Endkralle trägt ein Zähnchen, das sich im ersten 
Drittel der Krallenlänge befindet. 

Springgabel bis zum Metathorax hinreichend. Länge der Theil- 
stücke: 0.86, 1.22, 0.07 mm. 

Farbe. Grundfarbe gelb. Sehr dunkel violettbraun sind: der Kopf 
mit Ausnahme von zwei helleren Stellen zwischen den dunkelen Augen- 
flecken; die Vorderhälften vom meso- und metathoracalen Rückenschilde 
und von den drei ersten Abdominaltergiten; weiter eine Längsstrei- 
fung auf der Vorderhälfte des vierten Tergit und, auf der Hinterhälfte 
desselben Tergit, zwei Querbänder, von welchen das hintere in der 
Mitte nach vorn gebogen ist, welche Querbänder seitlich von kurzen 
Längsbändern vereinigt sind; endlich zwei kleine Flecken auf dem 
fünften Tergit. Erstes Antennenglied gelbbraun mit dunkeler Spitze; 
zweites gelbbraun mit zwei dunkelen Bändern. Beine dunkel, nur die 
Tibia gelblich mit zwei dunkelen Querbändern. Tarsen farblos. Von der 
Springgabel ist das Manubrium gelbbraun, die Dentes dunkel mit hel- 
leren Spitze, die Mucrones farblos. 

Sumatra: Manindjau, ein Exemplar. 


Templetonia. 


Diagnose. Mesonotum nicht vorspringond. Vierter Abdominaltergit 


89 


zweimal so lang als der dritte. Antennen nicht länger als die halbe 
Körperlänge, fünfgliedrig.' An beiden Seiten des Kopfes eine einzige 
Ocelle. Mucrones klein Haut mit Schuppen bedeckt. 


Templetonia spec. 

Das einzige Alcohol-Exemplar war zu sehr beschädigt, um mit Si- 
cherheit festzustellen ob es eine bekannte oder eine neue Art sei. 
Antennen, alle Beine und die Springgabel waren stark verletzt. Ich 
konnte daher nur auf Grund der Anwesenheit von Schuppen, der rela- 
tiven Grösse der Tergiten und der einzigen Ocelle auf kleinem Augen- 
flecke das Genus feststellen. 

Java: Tjibodas, ein Exemplar. 


LIPURINAE. 


Achorutes. 


Diagnose. An beiden Seiten des Kopfes acht Ocellen. Untere Tarsal- 
kralle klein oder fehlend. Keine Postantennalorgane. Springgabel kurz, 
nicht bis zum Ventraltubus reichend. Meist zwei Analhaken. 


Achorutes armatus (Nic.) 

Podura armata Nicolet, Recherches p. servir à l’hist. des Podurelles, 
1841, p. 57, Pl. V, Fig. 6 (schlecht). 

Achorutes armatus Tullberg, Sveriges Podurider, p. 51, Tafl. X, 
Fig. 23—25. 

Diagnose. Untere Tarsalkralle anwesend. Dentes der Springgabel dick , 
zweimal so lang als die Mucrones. Analhaken gross. 

Beschreibung nach mehreren Alcohol-Exemplaren. 

Länge 0.7—1.2 mm. 

Antennen viergliedrig; Länge der Glieder im Mittel: 0.05, 0.05, 
0.05, 0.08 mm. 

Tarsen. Die obere Endkralle trägt ein Zähnchen in der Mitte. Un- 
tere Kralle anwesend. 

Springgabel kurz. Länge der Theilstücke: 0.16, 0.07, 0.032 mm., 
gemessen an der Ventralseite der ausgestreckten Gabel. Mucrones breit, 
wie von TULLBERG auf Tafl. X, Fig. 23 abgebildet. 

Analhaken lang, viel länger als die Papillen, denen sie aufsitzen. 
Bei einem Exemplare von 1.2 mm. Länge waren die Papilleu 0.024, 
die Haken 0.052 mm. lang. 


90 


Farbe grau, die Bauchseite blasser. 
Sumatra: am Ufer des Seees von Manindjau, viele Exemplare. 


Achorutes crassus nov. spec. 

Diagnose. Halb so breit als lang. Untere Tarsalkralle fehlt. Dentes 
der Springgabel beinahe dreimal so lang wie die Mucrones. Analhaken 
fehlen. 

Beschreibung nach einem Alcohol-Exemplare. 

Länge 2.4 mm. bei einer Breite von 1.2 mm. 

Antennen viergliedrig; Länge der Glieder 0.08, 0.10, 0.08, 0.17 mm. 

Tarsen. Die obere Endkralle trägt, so weit ich habe finden kön- 
nen, keine Zähnchen. Untere Kralle fehlt. 

Springgabel kurz. Länge der Theilstücke 0.20, 0.18, 0.064 mm. 
Mucrones stumpf. 

Analhaken fehlen. 

Farbe hell graublau, die Bauchseite blasser. 

Sumatra: Singalang, ein Exemplar. 


Lipura. 


Diagnose. Postantennalorgan quer zur Längsachse des Thieres ge- 
richtet. Chitinwarzen, welche einigermaassen Ocellen gleichen auf der 
ganzen Dorsalseite verbreitet. Tarsen mit gut entwickelter unterer 
Kralle. Springgabel fehlt. Augen fehlen. Oft zwei Analhaken. 


Lipura fimetaria Burm. 

Lipura fimetara Lubbock. Monograph of the Collembola and Thy- 
Sanura, lezap. LIPPLIREVE 

Diagnose. Jedes Postantennalorgan mit vielen, wahrscheinlich sechs- 
zehn, Erhabenheiten. Analhaken fehlen. Länge bis 2 mm. 

Beschreibung nach mehreren Alcohol-Exemplaren. 

Länge 1—2 mm. 

Antennen viergliedrig; Länge der Glieder bei einigen der grössten 
Exemplare im Mittel: 0.05, 0.07, 0.08, 0.13 mm. 

Tarsen. Die obere Endkralle trägt keine Zähnchen. Untere End- 
kralle anwesend. 

Analhaken fehlen. 

Farbe blassgelb, im Leben weiss. 

Sumatra: am Ufer des Seees von Manindjau, viele Exemplare. 


91 


Anura. 


Diagnose. Körper gedrungen, höckerig. Mundtheile zum Saugen ein- 
gerichtet. Antennen viergliedrig , Endglied spitz. Untere Tarsalkralle, 
Springgabel und Analhaken fehlen. An beiden Seiten des Kopfes drei 
Ocellen. 


Anura fortis nov. spec. 

Diagnose. Ocellen nicht auf einem schwarzen Augenfleck; die zwei 
vorderen einander sehr nahe. Farbe im Leben roth. 

Beschreibung nach mehreren Alcohol-Exemplaren. 

Länge 1—4 mm. 

Antennen viergliedrig; Länge der Glieder bei einem Exemplare 
Von mn 0 11-00 180 M0 IS mm. 

Tarsen. Die obere Endkralle trägt keine Zähnchen. Untere Kraile 
fehlt. 

Farbe an den Alcohol-Exemplaren weiss, war jedoch, während 
des Lebens roth, wie mir Prof. Weser, der sie selbst sammelte, 
mitgetheilt hat. 

Die meisten Exemplare waren nicht viel länger als 2 mm.; nur die 
zwei Exemplare von der Insel Saleyer hatten eine Länge von 3 und 
4 mm. 

Sumatra: am Ufer des Seees von Manindjau , mehrere Exemplare; 
Singkarah, mehrere Exemplare; Kaju tanam, ein Exemplar; Sing- 
alang, drei Exemplare. 

Java: Buitenzorg, mehrere Exemplare. 

Insel Saleyer, zwei Exemplare. 


AMSTERDAM, 30 November 1889. 


TAFELERKLARUNG. 


TAFEL VI. 
Fig. 1. Lepisma cincta nov. spec. 4. Siebenter Abdominaltergit mit 
Fig. 2. Lepisma nigra nov. spec. den zwei Spitzen. 
Fig. 3—5. Japyx indicus nov. spec. 5. Forceps. 


3. Rückenansicht des Thieres. 


TAFEL VIL 
Fig. 6—13. Lepidocampa weberü nov. spec. 8. Tarsus mit zwei Endkrallen, Ony- 
6. Rückenansicht des Thieres; rechts chium und zwei borstigen Or- 
ist die Behaarung angegeben. ganen, BO. 
7. Ein Segment des Abdomen. 9—13. Verschiedene Schuppen. 
An den Seiten sieht man die | Fig. 14. Entomobrya longicornis nov. spec. 
Schuppen, Sch. Fig. 15. Extomobrya florensis nov. spec. 


Tab. VI 


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Zool. ii 


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P.W.M Trap impr. 


MAMMALIA from the Malay archipelago. 
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PRIMATES, PROSIMIAE, GALEOPITHECIDAE, CARNIVORA, 
ARTIODACTYLA, EDENTATA, MARSUPIALIA. 


BY 


MAX WEBER. 


eee 


The mammals described in the present paper and those in a suc- 
ceeding paper by Dr. Jentink, form part of my zoological collections 
made in Sumatra, Java, Flores, Celebes and Saleyer. 

As already stated in the preface I never neglected during my 
journey to collect mammals. 

In Flores, Saleyer and Celebes I tried to secure as full a collection 
of them as possible. In Sumatra and Java however I could not attach 
very much importance in the collecting of mammals as I could spend 
only a certain amount of time in searching for them and principally 
for the purpose of getting good material for further anatomical in- 
vestigations. For these different reasons the collection brought home 
is not an extensive one. Nevertheless and even if a large amount of 
the Mammalia collected is very well known, I believe it is worth 
while to give a complete list. In the first place to have an opportu- 
nity for some more or less extensive remarks and observations about 
the mammals in question. In the second place I can give authentic 
statements of the occurrence of them in different localities , a point of 
much interest in these days, that needs extreme ‚accuracy. 

In this way the Island Flores is of special interest, as there was 
hitherto no indication about the mammals living there. Also the sou- 
thern part of Celebes was — zoologically speaking — a terra incognita. 


94 


Dr. F. A. JENTINK has been kind enough to work out the Rodentia, 
Insectivora and Chiroptera, an account of which will appear in the 
following article. He describes there six new Mammals; one from 
Sumatra, two from Java, two from Celebes and one from Flores. 

The following is a list of the species collected after the identifica- 
tions of Dr. JENTINK and myself: 


PRIMATES. 


Hylobates agilis F. Cuvier. Sumatra. 
syndactylus F. Cuvier. Sumatra. 
leuciscus Schreber. Java. 


” 


” 
Semnopithecus melalophus Raffles. Sumatra. 


maurus Schreber. Java. 

x mitratus Miller & Schlegel. Java. 
Macacus maurus F. Cuvier. Celebes. 
Cercocebus cynamolgus Schreber. Flores, Sumatra. 


” 


PROSIMIAE. 


Nycticebus tardigradus Fischer. Sumatra. 


CARNIVORA. 


Felis tigris Linné. Sumatra, Java. 
pardus Linné. Java. 
, minuta Temminck. Java. 
Viverra tangalunga Gray. Sumatra. 
Viverricula malaccensis Gmelin. Java. 
Paradoxurus leucomystax Gray. Sumatra. 
musanga Gray. Sumatra, Flores, Saleyer. 


” 


1 
Herpestes javanicus Geoffroy. Java. 


Mustela henricii Westerman. Sumatra. 

Helictis orientalis Horsfield. Java. 

Mydaus meliceps Cuvier. Java. 

Lutra leptonyx Horsfield. Java. 
GALEOPITHECIDAR. 


Galeopithecus volans Shaw. Sumatra. 


ARTIODACTYLA. 


Sus verrucosus 8. Müller. Java. 


95 


Sus vittatus S. Müller. Sumatra, Flores (?) 
„ celebensis S. Müller. Celebes, Saleyer. 
Tragulus napu Cuvier. Sumatra. 

Russa russa S. Müller. Celebes, Saleyer, Flores. 
Bibos banteng Raffles. Java. 


Bubalus bubalus Linné. Java. 


EDENTATA. 


Manis javanica Desmarest. Sumatra, Java. 


MARSUPIALIA. 


Cuscus celebensis Gray. Celebes. 


RODENTIA. 


Pteromys nitidus Desmarest. Sumatra. 
Sciurus bicolor Sparrmann. Sumatra, Java. 
» tenuis Horsfeld. Sumatra. 
»  weberi n. sp. Celebes. 
»  notatus Boddaert. Sumatra, Java, Saleyer. 
a insignis Desmarest. Java. | 
Mus setifer Horsfield. Java. 
„ decumanus Pallas. Sumatra, Java, Flores, Celebes. 
„ rattus Linné. Sumatra, Java, Celebes. 
» alexandrinus Geoffroy. Sumatra. 
, callithrichus Jentink. Celebes. 
» tepturus Jentink. Java. 
» wichmanni n. sp. Flores. 
Acanthion javanicum Cuvier. Java, Celebes. 
Lepus nigricollis Cuvier. Java. 


INSECTIVORA. 


Tupaja tana Raffles. Sumatra. 

, javanica Horsfield. Sumatra, Java. 
Hylomys swilus S. Müller. Sumatra, Java. 
Pachyura indica Geoffroy. Java. 
Crocidura weberi n. sp. Sumatra. 
orientalis n. sp. Java. 
brevicauda n. sp. Java. 


” 


” 


96 


CHIROPTERA. 


Pieropus edulis Geoffroy. Sumatra. 
m alecto Temminck. Celebes. 
* hypomelanus Temminck. Celebes, Saleyer. 
macklotii Temminck. Flores, Celebes. 
Oynonycteris amplexicaudata Geoffroy. Java. 
Cynopterus marginatus Geoffroy. Sumatra, Java. 
Eonycteris spelaea Dobson. Sumatra. 
Macroglossus minimus Geoffroy. Sumatra. 
Phyllorhina diadema Geoffroy. Celebes. 
à bicolor Temminck. Celebes. 
Megaderma spasma Linne. Sumatra. 
Vesperugo abramus Temminck. Sumatra, Java. 
Scotophilus temminckii Horsfield. Java. 
Vespertilio hasseltii Temminck. Celebes. 
re muricola Hodgson. Sumatra, Java, Flores. 
Kerivoula picta Pallas. Java. 
R weberi n. sp. Celebes. 
Taphozous saccolaimus Temminck. Java. 


In the different islands I collected the following mammals: _ 


Sumatra. 


Hylobates agilis F. Cuvier. 

5 syndactylus F. Cuvier. 
Semnopithecus melalophus Raffles. 
Cercocebus cynamolgus Schreber. 
Nycticebus tardigradus Fischer. 
Felis tigris Linné. 

Viverra tangalunga Gray. 
Paradoxurus leucomystax Gray. 
à musanga Gray. 
Mustela henrici Westerman. 
Sus vittatus S. Müller. 
Tragulus napu Cuvier. 
Manis javanica Desmarest. 
Galeopithecus volans Shaw. 
Pteromys nitidus Desmarest. 


97 


Sciurus bicolor Sparrmann. 

i tenuis Horsfield. 

\ notatus Boddaert. 
Mus decumanus Pallas. 

» alexandrinus Geoffroy. 
» Taltus Linné. 
Tupaja tana Raffles. 

» javanica Horsfield. 
Hylomys suillus S. Müller. 
Crocidura weberi Jentink. 
Pteropus edulis Geoffroy. 
Cynopterus marginatus Geoffroy. 
Eonycteris spelaea Dobson. 
Macroglossus minimus Geoffroy. 
Megaderma spasma Linné. 
Vesperugo abramus Temminck. 
Vespertilio muricola Hodgson. 


Java. 


Hylobates leuciscus Schreber. 
Semnopithecus maurus Schreber. 

3 mitratus Müller et Schlegel. 
Felis tigris Linné. 

» pardus Linné. 

» minutus Temminck. 

Viverricula malaccensis Gmelin. 
Herpestes javanicus Geoffroy. 
Helictis orientalis Horsfield. 
Mydaus meliceps Cuvier. 
Lutra leptonyx Horsfield. 
Sus verrucosus S. Müller. 
Bibos banteng Raffles. 
Bubalus bubalus Linné. 
Manis javanica Desmarest. 
Sciurus bicolor Sparrmann. 

‘5 notatus Boddaert. 

= insignis Desmarest. 
Mus setifer Horsfield. 


98 


Mus decumanus Pallas. 
rattus Linné. 

, lepturus Jentink. 
Acanthion javanicum Cuvier. 
Lepus nigricollis Cuvier. 


” 


Tupaja javanica Horsfield. 
Hylomys suillus H. Müller. 
Pachyura indica Geoffroy. 
Crocidura orientalis Jentink. 
i brevicauda Jentink. 
Cynonycteris amplexicaudata Geoffroy. 
Cynopterus marginatus Geoffroy. 
Vesperugo abramus Temminck. 
Scotophilus temminckit Horsfield. 
Vespertilio muricola Hodgson. 
Kerivoula picta Pallas. 

Taphozous saccolaimus Temminck. 


Flores. 

Cercocebus cynamolgus Schreber. 
Parodoxurus musanga Gray. 
Sus (vittatus S. Müller ?). 
Russa russa S. Müller. 
Mus decumanus Pallas. 

„ wichmanni Jentink. 
Vespertilio muricola Hodgson. 
Pteropus macklotii Temminck. 

Besides these I noticed Acanthion javanicum brought alive from Flores to 
Macassar by a buginese sailor. The pins of Acanthion javanicum are also 
used at Flores by the women of the mountain people as hair pins. So lam 
convinced that Acanthion javanicum belongs to the fauna of Flores. 


Celebes. 


Macacus maurus F. Cuvier. 
Sus celebensis S. Miller. 
Russa russa S. Müller. 
Cuscus celebensis Gray. 
Sciurus weberi Jentink. 
Mus decumanus Pallas. 


99 


Mus rattus Linné. 

»  Callithrichus Jentink. 
Acanthion javanicum Cuvier. 
Pteropus alecto Temminck. 

5 hypomelanus Temminck. 

° macklotii Temminck. 
Phyllorhina diadema Geoftroy. 

i bicolor Temminck. 
Vespertilio hasseltii Temminck. 
Kerivoula weberi Jentink. 


Besides these I noticed, without being able to obtain any specimen: 
Viverra tangalunga in captivity by a native of Pare-Pare, and Cerco- 
cebus cynamolgus in the same place under the same conditions. The 
owners told me both were captured in the neighbourhood. 


Saleyer. 
Paradoxurus musanga Gray. 
Sus celebensis S. Müller. 
Russa russa S. Müller. 
Sciurus notatus Boddaert. 
Pteropus hypomelanus Temminck. 


PRIMATES. 


Hylobates. 
Hylobates agilis F. Cuvier. 

Sumatra: Kotta Sani near Solok 5 (146) and Ajer mantjur near Kaju 
tanam © (214). Two full grown specimens, one belongs 
to the dark the other to the pale variety. 

Sidjungdjung. Skull (96). 
Hylobates leuciscus Schreber. 
Java: near Buitenzorg; ad. © (263). 


In this specimen I was able to state the weight of the brain: 


animal long from vertex to anus . . . . 50 cm. 
NUE MON AOC} MEME 22.006950. er. 
weight of brain. . . bene 2. 94.5. er: 


The proportion of the weight of brain to the weight of body is 1,51 °/,. 


100 


Hylobates syndactylus F. Cuvier. 
Sumatra: Paninggahan ; ad. © (121) young © (167). Skeleton  (129.). 
Sidjundjung; Skull (95). 
Muka-Muka near Manindjau; Skin (188). Skeleton (189). 
The specimen 121 has a sixth ulnar small finger on the right hand 
at the basis of the fifth finger. It contains after the investigation of 
Dr. KoHLBRÜGGE, who is working out in my laboratory the anatomy 
of the genus Hylobates, two small phalanx-like bones but without muscles. 
In two specimens I stated the weight of the brain. This was as 


follows: 
Nos 1e 
length from vertex to anus . . . 62,5 cm. 
WILD WONG See a bolo a OOO: fee, 
Weight Oi brain un. 2 2 RE SD ST 


The proportion of the weight of brain to weight of body is: 1,37 0h. 
N° 167. 


length from vertex to anus . . . 28,5 cm. 
weicht of body. CR EE PR OORT. 
weicht of brain. EME 00e 


The proportion of the weight of brain to weight of body is in this 
case 8°%,, agreeing with the youth of the specimen, that was about 
two months old. !). 


It is an interesting fact, that the length of the fore limb of the 
Gibbons increases after birth proportionally much more than the hind 
limb. Therefore the enormous length of arms is more conspicuous in 
old specimens. 

The question about the proportion of fore and hind-limbs by the 
Anthropomorpha has been the subject of different interesting researches 
of late. I may quote here in the first place DENICKER *). 

My attention was first attracted to this point when I had the op- 
portunity of observing a living specimen of Hylobates lar. The length 
of the animal and of the limbs, measured at three different times were 
the following: 


1) In a previous paper on the weight of brain of mammals (Bijdragen tot de Dier- 
kunde. Amsterdam, Holkema, 1888) I have shown how the proportion of the weight of 
brain to the weight of body is depending from age. 

2) DEnickER: Archives d. Zool. experiment. 1885. 


101 


length from length of length of length of length of 

vertex to anus, arm, forearm. thigh. leg. 
June 14. 1886. 27,5 cm. 14 17 12 14 
May 5. 1887. 40,5 ie 91 14 16 
November 1. 1887. 41,75 19,2 22,5 15,5 im 


In the first place the forearm is therefore increasing in length and 
is the principal cause of the enormous length of the arms in the full 
grown individual. 

From my material collected in India and from some measurements 
of skeletons in the Leyden Museum and in the collections of the Royal 
Zoological Society of Amsterdam, the same conclusion may be derived. 
In Hylobates syndactylus that in other respects is very different from 
the other species of Hylobates, this difference is not the least, as 
may be seen from some of my measurements. 


Hylobates syndactylus. 


Length from atlas 


to apex coceygis. Humerus. Radius. Femur. Tibia. 
Specimen Amsterdam. 24,5 14,2 18,1 13,4 11,7 
Specimen Amsterdam. 40 26,5 28,2 20,5 17,8 
ne 39,9 97 30 20,8 1752 
Specimen Leyden. 41 29 32,2 22 19 
from vertex to apex 
coccygis. 
net 28,5 11 11 8,25 8,25 
Specimen Amsterdam. 
nn 53 28 29 19,5. 18,75 


Hylobates leuciscus. 


from atlas to apex 


coccygis. 
Specimen Leyden. 18 13,4 18,5 10,6 10,2 
Specimen Leyden. 28,2 18,4 22,1 15,6 13,2 
Specimen Amsterdam. 30,5 22,6 26,2 19,8 17,5 
Specimen Leyden. 31,1 22 26 20,5 18,4 
Semnopithecus. 


Semnopithecus melalophus Raffles. 

(Sem. ferrugineus, Schlegel). 
Sumatra: near Singkarah; ad Q. (110) ad. 7 (111). Kotta Sani near 
Solok; young 0” (166), a skeleton Q (119) and a skull © 


102 


(113). Paninggahan; skull (125). Manindjau; skin © (185), 
two skeletons QQ (119). 

JENTINK ') has already shown, that Semnopithecus ferrugineus of 
Schlegel can not be separated from S. melalophus Raffles, as they 
are distinguished exteriorly only by a slight difference in tinge, and 
that the difference in number of ribs, as believed by ScHLEGEL ?) does 
not exist really. I can confirm this view in every particular and can 
add a new argument against ScHLEGEL’s opinion. Comparing the ske- 
leton of two specimens, both shot at Manindjau and both belonging 
to S. melalophus, after the description of SCHLEGEL, one has 13 ribs 
but only 5 lumbal vertebrae, the other has 12 ribs but 6 lumbal ver- 
tebrae. The number of ribs is therefore not specifically different as 
already stated by JENTINK. 

SCHLEGEL believes, that S. ferrugineus lives in the plains and 
mountainous district of Padang and is substituted in the South-East 
of Sumatra by S. melalophus. N 

Now I have found both together in the same district, I may say 
living together. Therefore also this argument for separating S. mela- 
lophus and ferrugineus can not be sustained. 


Semnopithecus maurus Schreber. 
Java: mount Salak near Buitenzorg; a young female (267); skele- 
tons, 0’ and 9 (264, 266). 


Semmopithecus mitratus Müller et Schlegel. 
Java: mount Salak near Buitenzorg; Skeleton © (265). Tjibodas 
1425 Met. high; ® (278). 


Cercocebus. 


Cercocebus cynamolgus Schreber. 

Sumatra: Manindjau; skeleton © (175). 

Flores: Bari; o (71) and a skull found in the forest. 

Besides these I saw specimens at Reo and Sikka at the North- 
and South-coast of Flores, along the shore and on riversides. 

In South-Celebes I noticed a specimen in captivity at Pare-Pare and 
my Malay hunters observed a specimen in the forest at Loka near 
Bonthain. 


1) Jentinx, Notes from the Leyden Museum, XI, pag. 20. 
2) SCHLEGEL, Mus. d’hist. nat. Leide, 1876, 12me livr., pag. 43, 


103 


Macacus. 


Macacus maurus F. Cuvier (1823). 
(Macacus ocreatus, Ogilby (1840)). 

Celebes: Maros; adult o’ (814) and © (315) with her young. Very 
common in this district. I lost several of them that had 
fallen, after being shot, in the spiny bamboo in the forest 
of Tanralili and in the crevices of the limestone cliffs by 
Bantimurong. 

Pare-Pare; adult © (334), skeletons © (332) and © (333). 
From Kandari-bay I got a living female and from the island 
Buton, through the courtesy of Mr. Eerdmans, a living male. 
Besides these I observed specimens at Katjang and Bonthain. 

Hitherto the exact locality where this monkey is living in Celebes 
was not known. ScHLEGEL !) writes: „Feu le docteur Forsten nous en 
a envoyé, en 1840, un individu provenant de Célèbes et probablement 
encore de la partie méridionale de cette île, attendu que, ni ce na- 
turaliste, ni Wallace, ni M. von Rosenberg n’ont jamais rencontré ce 
singe dans la partie septentrionale. Les objets vivants que l’on ap- 
porte en Europe viennent aussi, au dire des marchands de Celebes.” 

It is a very curious fact that WazLrace does not mention this 
monkey from Celebes in his enumeration of animals living in that island. 

WALLACE lived for some months near Maros. From that place he 
mentions only what he calls Cynopithecus nigrescens, but this is surely 
erroneous. I saw there troops of Macacus maurus and there is no other 
monkey living there. Cynopithecus (nigrescens) niger is restricted to 
North-Celebes. 

In a forest between Maros and Tanralili I shot four specimens in 
a few hours and saw about ten others. 

Generally speaking this monkey is very common in the southern 
parts of ‘Celebes. Besides at Maros I found it at Pare-Pare, Katjang, 
Bonthain and I got a specimen from Kandari-bay and the island Buton. 

I could detect no trace of it in the island Saleyer, nor did I hear 
of it in Luwu in the central part of Celebes. As it is also unknown 
in North Celebes, the play-ground of Cynopithecus niger, it seems to 
be restricted to the southern peninsula of Celebes and the neigh- 
bouring island of Buton. Another curious fact is the different colour 


1) ScHLEGEL, Mus. d’hist. nat, Leide. 12me livr., 1876, pag. 118. 


104 


of the animals, independent of sex but perhaps not of age. In all, 
the face and ears are nude and black, the buttocks surrounding ischia 
rosy, the tail short, stumpy and curled. In some animals, generally 
the smaller ones, the general colour is brownish black, in others, 
generally the older ones, the trunk above and below brownish or 
brownish black or sooty black on the upper parts. The limbs of the 
same colour, only the hind parts of the thighs ashy, or the whole 
limbs have this ashy hue or are greyish externally. In one very 
large specimen (N°. 333) the colour was brownish black with two 
greyish patches on the gluteal-streak. 

One full grown female (N°. 315) 43,51 c.m. long from vertex to anus, 
with a brownish coloured young one, had white hairs on the black 
face, white spots on the black ears, hairs on the vertex and on 
the parts surrounding the anus white, trunk brownish black. Limbs 
with white patches on the medial parts and nearly without hair, 
lateral parts black with only slight downy white hairs. In another 
full grown female (N°. 334) the limbs are nearly without. hair, those 
on the vertex white, on the trunk greyish. The skin of the face, ears 
and limbs is white with black spots. The palm of the hands and the 
sole of the feet are nearly white. 

These last two cases belong to a sort of albinisme and are of no 
special interest for us. Of more importance are the different colours 
described above that may be observed in different specimens living 
together. 

They agree in all parts with the descriptions given by various 
authors of Macacus ocreatus and of Macacus maurus. The last is called 
without any authenticity the Bornean ape. 

The history of this ape is as follows: F. Cuvier 1) gives 1823 a 
figure ,que nous devons à M. A. Duvaucel et qui (le singe) se trouve dans 
l’Inde”. Furtheron he adds that it is ,propre au continent de l'Inde” 
and calls this specimen, that he only knew from the figure of Duvau- 
cel, Macacus maurus. 

SCLATER ?) was then the first that saw a living specimen that „seems to 
belong to Macacus maurus as figured by Cuvier.... Having the tail 
reduced to a mere naked tubercle, hardly an inch in length. The hair 


1) F. Cuvier: Hist. nat. des Mainmiferes. 1823, pl. 45. 
2) Sctarer: Proc. Zool. Soc. London. 1860, pag. 420, 


105 


is of a uniform brown, without annulations and the naked face black. 
The locality of this Macaque is not accurately known”. 

Gray |) described a supposed new ape as Macacus inornatus as fol- 
lows: „The tail rudimentary, scarcely to be distinguished. Buttocks 
callous, surrounded by a large naked red space, which is interrup- 
ted above by a narrow hairy streak to the base of the tail. Face and 
ears naked, black nose flat. Head covered with hair, regularly direc- 
ted backwards; the hair of the hinder part ofthe head rather elongate, 
not forming any crest. Fur blackish brown, nearly uniform. Hair soft, 
one-coloured, forehead, frontal band and hands black, the hinder part 
of the thigh greyish white”. 

Really this is Macacus maurus F. Cuv. as already stated by Murtz ?). 

As locality Gray names „Borneo?” and adds: „This not full grown 
„female was purchased from the wife of a sailor, who had brought it 
„from Borneo”. 

SCLATER °) writes then: „In August last Mr. W. Jamrach deposited 
in the Society’s gardens three monkeys of this species (maurus) along 
with two of M. ocreatus and six of the so-called Cynopithecus niger”. 

„lt is unfortunate that we do not yet with certainty know the 
exact locality of this Macaque. But I think it is probably Borneo, as 
already conjectured by Dr. Gray”. 

»This Macaque is of exactely the same forme as M. ocreatus and the 
young animals of the two species are so much alike, that one of Mr. 
Jamrach’s specimens, supposed when it was deposited to be M. mau- 
rus, has since turned out to be M. ocreatus”. 

Now we have here already an increasing certainty about the loca- 
lity Borneo without any new argument. On the contrary: the two 
specimens of Macacus ocreatus and the six Cynopithecus niger that 
were deposited along with the three maurus are real Celebesian ani- 
mals and make it not so very improbable that the three so-called 
maurus came with them from Celebes too. 

The question about the locality is settled in the following paper on 
M. maurus by Muriz‘) entitled: „Observations on the Macaques. 
I. The Bornean ape”. After this title there seems to be no more question 


1) Gray: Proc. Zool. Soc. London. 1866, pag. 202. 

2) Mure: Proc. Zool. Soc. London, 1872. 

3) SCLATER: Proc. Zool. Soc. London. 1871, pag. 293. 
4) Muri: Proc. Zool. Soc. London. 1872, pag. 721. 


106 


about the locality Borneo. But I can not find in Murim’s paper a 
new argument in favour of this affirmative title. 

After describing M. maurus he says: 

„In outward aspect there is undoubtedly considerable resemblance 
between the Moor Monkey and the Ashy-black ape (Macacus ocreatus 
Ogilby). Indeed in their juvenile stage a most practical naturalist among 
living animals (Mr. Bartlett) as well as Dr. Sclater himself, have been 
deceived regarding the two. The former gentleman relates to me how 
that he purchased two young animals which he in every way regar- 
ded as representatives of the Bornean Ape (M. inornatus ? = M. mau- 
rus). Much was his astonishment, therefore to find one of them to 
develope into a typical ashy-black Ape (M. ocreatus.) There can be 
no doubt they are two forms closely allied. But the adult of the lat- 
ter is distinguished by a deeper sooty tint of the upper parts, and 
underneath and on the limbs, and very characteristically displays the ashy 
hue, wherefore its name. Its tail also is a trifle longer and somewhat 
curled forwards; and the hair of the head has a bushier appearence. 
Relatively it is a higherlimbed Monkey than is M. maurus”. 

Then follows ScHLEGEL '). He unites two Macaques with this common 
characters: ,Face noire. Teinte dominante du pelage d’un brun s’appro- 
chant, ordinairement, du noir”, and distinguishes them as follows. 
M. maurus: ,Le pelage de ce singe est ordinairement teint d’un brun- 
noir, plus clair et tirant plus ou moins au grisâtre sur le dessus et 
quelquefois encore sur les joues. Nous en possédons cependant un 
individu passablement jeune dont la teinte dominante se trouve rem- 
placée par un brun grisätre peu foncé”. 

M. ocreatus: ,Cette espèce rappelle en général le Mac. maurus; mais 
elle s'en distingue, au premier coup d’oeil, par ses bras, ses jambes 
et la face postérieure de ses cuisses teintes, dans les uns, de jaune 
brunâtre ou roussâtre, dans les autres de grisâtre. Elle a aussi le 
museau plus alongé et pourvu, à l’âge adulte, de deux côtes saillantes”. 

From five specimens of Macacus ocreatus investigated by SCHLEGEL 
only one was ,adult”, from four specimens of Macacus maurus not one. 
Therefore the distinction about the longer muzzle seems to be of no 
value. I brought home alive from Celebes a male and a female. One, 
the male, was generally brownish black coloured like a Macacus mau- 


1) Scugcer: Mus. d’hist. nat, 12me livr., 1876, Leide, pag. 116, 


107 


rus with an extraordinary long muzzle, the other, a female was short 
muzzled with a black trunk and ashy limbs as a typical Macacus ocreatus. 

About the locality of Macacus maurus SOHLEGEL says: „On dit géné- 
ralement que les individus de ce singe apportés vivants en Europe 
proviennent de Bornéo. Nos voyageurs ne l'ayant observé, ni dans le 
Sud, ni dans le Sud-Ouest de cette île, il est permis de supposer qu'il 
vient de la Côte Nord Ouest, peut-être par la voie de Labouan”. 

The last author who has made original researches regarding our 
monkeys, ANDERSON !) gives the following definition of both. M. mau- 
rus: „Face and ears black. Buttocks surrounding ischia, flesh-colou- 
red or rosy. General colour of the animal sooty black, paler on the 
under surfaces and darker on the head. Tail short and stumpy. In 
the young state the animal less black than in the adult”. 

M. ocreatus: „Face and ears nude and black. The trunk generally, above 
and below, brownish black, or tinged below with greyish. Arms and legs 
greyish externally on their radial and tibial portion. Tail short and stumpy”. 

His affirmation: ,inhabits Borneo” is based upon the following: 
„This monkey is not unfrequently brought to Calcutta from Singa- 
pore which port it reaches from Pontianak on the westcoast of Borneo”. 

This proves nothing at all. 

1. In such a centre as Singapore are brought together very different 
animals from various countries as is very well known. 

2. From my own experience I may say that there are more ves- 
sels reaching Singapore from Makassar (the habitat of Macacus ocrea- 
tus) than from Pontianak. 

3. Pontianak was visited very often by Dutch and other travellers 
but none of them ever brought from there any Macacus maurus. I 
therefore know, of no other authority for the locality Borneo, than 
„the sailor’s wife” spoken of by Gray. A very doubtfull authority 
- indeed, doubted by Gray himself. 

In the second place I believe that there is no real Macacus maurus. 
Different authors, quoted above, have already stated, that it is im- 
possible to distinguish, when young, Macacus maurus and ocreatus. 
When older some of them become black with greyish limbs, these 
are called Macacus ocreatus, those remaining brownish black are cal- 
led Macacus maurus. 


1) Anperson; Anatom. & Zoolog. researches. Western Yunnan Exped., pag. 82. 


. 108 


But in Celebes both varieties are living together. 

If this supposition be right, we may only speak of Macacus mau- 
rus F. Cuvier (1823), as this is the older name with the Synonym 
ocreatus Ogilby (1840). 

This question is not without real importance. 

There are known only three species of Macacus, very remarkably 
characterized by an extremely short tail and a simply coloured fur. 
One of them, M. arctoides, from Burma to Cochinchina, is by its red 
face strongly distinguished from the two others. These: Macacus mau- 
rus and ocreatus have black faces and are also in other respects very 
different from M. arctoides. Is my supposition right, that both are 
variations of one species, both only living in Celebes, then Celebes 
has one extremely characteristic animal more. With Babirusa alfurus, 
Oynopithecus niger, Anoa depressicornis, Paradoxurus musschen- 
broekii, — Macacus maurus F. Cuv. (ocreatus Ogilby) is one more 
of these remarkable animals peculiar only to that island with a con- 
tinental character. 


PROSIMIAR. 
Nycticebus. 


Nycticebus tardigradus Fischer. 
Sumatra: Singkarah and Solok; four specimens (106, 144, 146, 620). 
The weight of the brain I found in one specimen as follows: 


o n°. 106. head and body . . . . 31,5 cm. 
Gail I D CES 

weight of body .... 500 gr. 

weight of brain . . . . 8,8 gr. 


The proportion of the weight of brain to the weight of the body 
is 1,63°/,. 
CARNIVORA. 
Felis. 
Felis tigris Linné. 
Sumatra: Fort de Kock; skull (206). 
Java: Preanger Regencies; skull (283). 


Felis pardus Linné. 
Java: Preanger Regencies ; skull (284). 


109 


Felis minuta Temminck. 
Java: Mount Salak near Buitenzorg; a young o (257). 


Viverra. 
Viverra tangalunga Gray. 
Sumatra: I brought home a living specimen from Singkarah. 
Celebes: In Pare-Pare, on the south-western peninsula of Celebes, 
| I saw a specimen in captivity. The owner told me, that 
it was caught in the neighbourhood. 


Viverricula. 


Viverricula malaccensis Gmelin. 
Java: Buitenzorg; two young male specimens (269, 298) that I had 
some months in confinement. They were immediately very 
tame and followed us like dogs. 


Paradoxurus. 


Paradoxurus leucomystax Gray. 
Sumatra: from mount Sago near Pajakombo, abouth 2000 Met. high; 
an adult 5’ (201). My hunter shot it, while it was sleeping 
on the branch of a tree, abouth the middle of the day. 


Paradoxurus musanga Gray. 
Sumatra: Manindjau; skulls (174, 195). 
Fort de Kock; skeleton (602). 

Java: Buitenzorg; skeleton (272). 

Saleyer: two young © (541). 

Flores: Sikka; young o (624) and old co (625). 

P. musanga was previously not known from Flores, but it could be 
expected there as it also lives in Timor. Neither do I find any indi- 
cation, that it was found before in the Island Saleyer near Celebes. 
The Saleyer-specimens are very dark, those from Flores, presented 
to me by the catholic priest of Sikka, Mr. le Cocq d’Armandville, have 
the common ashy colour with dark stripes. The dark part of the skin 
is used at Sikka, Wukur and Hokor on the South-Coast of Flores as 
a band for supporting the pocket used by the male inhabitants. 

P. musanga has thus a farther distribution than BLANForD !) gives it. 


1) Buanrorp. Fauna of British India. Mammalia, 1888, pag. 110. 


110 


Paradoxurus musschenbroekii Schlegel. 

When travelling in the south part of Celebes and afterwards in 
Luwu, in the central part, all my inquiries about this interesting 
Paradoxurus were without result. No one had ever heard of this animal. 
This was also the experience of Prof. Wichmann of Utrecht, who was 
kind enough, to inquire about this animal when crossing Celebes from 
Palos-bay to Parigi on the gulf of Tomini (cf. map III). 

This animal seems therefore to be restricted to North Celebes. 


Herpestes. 


Herpestes javanicus Geoffroy. 
Java. Buitenzorg ; two adult Z (253, 254). 


Mustela. 


Mustela henricii Westerman. 
Sumatra: Singkarah; adult Z (141). 


Helictis. 


Helictis orientalis Horsfield. 
Java: Buitenzorg; 9 (248) long: head and body 47, tail 17 cm. 


Mydaus. 


Mydaus meliceps Cuvier. 

Java: Sinagar near Buitenzorg. A young female presented to me 
by Mr. Kerkhoven. The specimen is long: head and body 
26,5, tail 3,3 cm. Fur on back splendid white, underneath and 
on the face of a reddish hue. Single hairs above the eyes 
black. The animal is therefore no albino; against this plead 
also the brown eyes and the black soles of the feet. Top of 
snout red. 


Lutra. 
Lutra leptonyx Horsfield. 
Java: Buitenzorg; one very young (226) and two halfgrown speci- 
mens (259, 260). Two skeletons (258, 268). 
In one specimen , — head and body 51 cm., tail 30 cm. long — 
I measured the intestine. It was 1 met. 96 cm. long, there 
was exteriorly no difference visible between the small and 
the large intestine. 


111 


YALEOPITHECIDAE:. 


After the excellent investigations and deductions of Prof. W. Leche, 
we must raise Galeopithecus to the rank of an order. 


Galeopithecus. 
Galeopithecus volans Shaw. 
Sumatra: I purchased only one skeleton at Solok (97). This animal 
seems to be very rare, at least in the mountainous part 
o f West-Sumatra. 


ARTIODACTYLA. 


Sus. 


Sus verrucosus S. Müller. 
Java: Garut, Preanger Regencies; o skull (271). 


Sus vittatus 8. Müller. 

Sumatra: Fort de Kock; o skull (205) and a young specimen: head and 
body 38, cm. tail 8 cm. long, brown with six longitudinal 
white dorsal stripes, agreeing perfectly with the description 
given by 8. Müller and Schlegel !). 

In Flores is also a species of wild hog. I got only the right man- 
dibular tusk of a male, that agrees most with the tusk of Sus vittatus, 
not at all with that of S. celebensis. Two of these tusks, united by 
a string are used by the male inhabitants as bracelets. 

In some of the Flores kampongs, except the few that are maho- 
metans, the natives cultivate pigs, these however belong to the wide 
spread chinese race. 


Sus celebensis 8. Müller. 
Celebes: Pare-Pare; Skull © (448). Loka near Bonthain; skull 
Q (416). 
Katjang; skull © juv. (612). Bira; two skulls co (438) © 
(439) found in the ,dead caves” near Birakeke. 
Saleyer: very old skull 0’ (533). 


Tragulus. 
Tragulus napu Cuvier. 
Sumatra: Sidjungdjung; ad. © (621). 
near Padang; ad. o (622) presented by Dr. Dubois. 


1) Mütter en SchteseL: Natuurk. Verhandelingen. 1839—1844, pag. 174. 


112 


Russa. 
Russa russa 8. Müller. 
I have at my disposition only horns, but they are very easy to identify 
after the excellent figures of S. Müller and Schlegel 1). 

Celebes: Tello; (802). 

Saleyer: (537). 

Flores: Maumeri; (1 and 500). N° 500 agrees more with Russa mo- 
luccensis M. et Schl. as the first branch is very long and 
as the foremost of the two upper branches is only a little 
smaller than the hindermost. N°. 1 is from a very young 
animal; the antlers are not yet branched at all. 


Bibos. 


Bibos banteng Raffles. 
Java: Tjipandak on the South-Coast ; ad. ; Skeleton. Dr.F.H.Bauer,who 
shot the specimen, was kind enough to give it to me. 


Bubalus. 


Bubalus bubalus Linne. 
Java: Buitenzorg; domesticated. Skull (297). 


‚Anoa. 
Anoa depressicornis Smith. 

Hitherto this curious animal has been known only from North- 
Celebes. But without question it is spread over the whole island. I 
heard of it first — called by the buginese name Antiwang — in South- 
Celebes, where the Prince of Sidenreng told me that it was found in 
the central part of Celebes. Afterwards, when in Luwu (Central-Celebes), 
different people told me, that it was met with in Bingkoka, one of the 
provinces of the principality of Luwu, situated in the south-eastern 
peninsula of Celebes. Here it extends up to the small island of Kubuna, 
south of island Muna near the well known island Buton. For this infor- 
mation I am indebted to Mr. Errpmaxs, Secretary to the Governe- 
ment of Celebes, who is much interested in natural history. 

Also on the south-western peninsula of Celebes Anoa is living, but 
as far as I could make out only on the peak of Bonthain. I staid 
myself some days at Loka (1150 Meter high) in the vicinity of this 


1) Mürzer en Schtesen: Natuurk. Verhandelingen. 1839—1844. Tab. 45. 


113 


high peak but had no opportunity to visit it. By all the natives here 
the Anoa was known and called „Soko” and many curious stories 
were told about it. One of my friends has seen a pair of horns from 
an Anoa shot on the peak of Bonthain. As this animal is so easily 
distinguished, there can not be any error about it. 

The fact, that Anoa is spread over the whole island of Celebes, 
although it is wanting in many places, is of much interest, as 
two other mammals characteristic of Celebes: Babirusa alfurus and 
Cynopithecus niger, really seem to belong only to North-Celebes. At 
least in the southern and central part, as far as I visited them, no one 
knew anything about them. I am not quite sure, that this is not also the 
case with Paradoxurus musschenbroekii, although I am convinced 
myself, that it is restricted to the northern part of the island, in 
the same way as Macacus maurus belongs to South-Celebes. 

This difference between North- and South-Celebes, which can be 
proved by many other facts (difference in occurrence of Sciuri, birds 
etc.) is very striking and in agreement with geological differences. 


EDENTATA. 
Manis. 


Manis javanica Desmarest. 
Sumatra: Singkarah; ad. 4 (147). 
Fort de Kock; ad. © (165). 
Java: Buitenzorg; two © (283, 247), one g’ (249) and © (270) skeleton. 
In one specimen I stated the weight of the brain as follows: 


Length of head and body . . .. 37,5 cm. 
length of tail . . . . 29 cm. 

weight of the animal . . . . 1750 er. 
weight of the brain... . 9,5 gr. 


Proportion of weight of brain to weight of body 0,543°,.. 

The natives of West-Sumatra believe that there are three different 
species of Manis, called Tenggiling bras, T. andjing and T. ikan. With- 
out question these are however only three different stages of age. The 
meaning of Tenggiling bras is small Manis. Tenggiling andjing means 
a dog ant-eater, distinguished by the presence of hairs. Now the younger 
stages are provided with hairs or bristles at the base of each scale. 
The exposed portion of these hairs is worn away by abrasion in the 

8 


114 


adult, as also stated by Anperson !), then it is called Tenggiling ikan 
or fish ant-eater as having only scales. 


MARSUPIALIA. 
Cuscus. 


Cuscus celebensis Gray. 
Celebes: Goa near Macassar; a female with her young (327, 328). 
This species was first described in an extremely unsatisfactory way 
by Gray from a young animal brought from Celebes by Mr. WALLACH. 
JENTINK *) in his valuable monograph of the Genus Cuscus writes: „It 
is a pity that we are in dubio as to the exact locality, where Wal- 
lace gathered the specimen. It now is questionable if the species is 
restricted to Northern Celebes or is spread over the whole island”. 
All the specimens in the Leyden Museum are from North-Celebes. As 
my specimen is from Goa, it is stated that its range of distribution 
is as far as the southern point of Celebes. 
The fullgrown female is long: 
head and body ... . 33 cm. 
ball ee ES 2 V7 cm: 
It agrees exactly with the description given by Jentink. 
The young one is long: 
head and body 2... 2216,620m. 
tail 2222 .012582cCm. 
In colour it is quite different from the mother, as its general colour 
is a chestnut, especially the uppersides are dark; there is however 
no dark backstreak. 


1) Anperson: Western-Yunnan Exped., pag. 344. 
2) Notes from the Leyden Museum. Vol. VII, pag. 106. 


IL. 
RODENTIA, INSECTIVORA, CHIROPTERA. 
BY 


F A. JENTINK. 
With plates VIII, IX, X and XI. 


LPS 


RODENTIA. 
Pteromys. 
Pteromys nitidus Desmarest. 
Sumatra: Kotta Sani near Solok ; skins: I ad. (114) and Q ad. (115). 
F Manindjau; skin: Q ad. (183). 
Sciurus. 
Sciurus bicolor Sparrmann. 
Sumatra: Singkarah; skins: J'0' ad. (112, 116), skeleton: ad. (120). 
»  Manindjau; skins: So ad. (169, 198), skeleton: ad. 
(190), skull: Q ad. (13). 
5 Ajer mantjur near Kaju tanam; skeleton: ad. (215). 
5 Solok; skull: ad. (1). 
Java: Tjibodas; skull: ad. (14). 


Sciurus tenuis Horsfield. 


Sumatra: Singkarah; skins: J' ad. (153), © ad. (155), o& nearly 
ad. (159). 


Sciurus weberi n. sp. (Plates VIII and X, figs. 1, 2 and 3). 

Celebes: Luwu near Palopo, central Celebes; three adult skins, two 

skeletons and one skull (586). 

This beautiful Squirrel belongs to a group of middle sized species, 
consisting of Sciurus leucomus, rosenbergü and others having no stri- 
pes or bands on the sides of the body and more or less prominently 
pencilled ears. It is distinguished from all the hitherto known East- 


116 


Indian-Squirrels by having a rather broad black band along the spine 
of the back, running from the neck, increasing in broadness in the 
middle of the back and diminishing towards the root of the tail. The 
ears are adorned with rather long black hairs which form a kind of 
small pencil. It is to be observed that in one of the three type-spe- 
cimens the black earpencils are slightly tipped with white. For the 
rest the upperparts and sides of the head and body and the legs are 
covered with very soft hairs showing a reddish-black tinge, occasioned 
by being each black hair ringed with reddish; the underside of head , 
the breast, belly and inside of legs have the black hairs largely tipped 
with red, so that the named parts present a fine red hue. The tail 
shows undistinct rings; upperpart of tail with hairs ringed with red 
and black ending in white tips; towards the tip of the tail the red 
and white disappear so that the tip of that organ is black; as the 
tail is distichous it is evident, that on the underside the red tinge 
prevails. The whiskers are black; they reach as far backwards as the 
end of the earpencils. 

Incisors light orange colored: there are two upper premolars, of which 
the foremost one is very well developed. Skeleton with 7 cervicales, 
12 costales, 7 lumbares, 8 sacrales and 28 caudales. 

Dimensions of one of the type-specimens, being an adult female. 


Headvand Ody “2. Gan. lin Sry) 
ail without tue. > 

„wat CUITE OS Eee 0 
ind, 1000 ENS er > 
Bar with pencil SEE ER Re We 
Length oresicull EME eee 45 
Grealestäbreadth Pre NE 
Length of masals RS NE ane 11 

: SH HaHa LOL AE MEME ORNE RES 16.5 

3 „zuppermolarsseneser 3 5 5 4 8 


Distance between upper incisor and first 
premolar 2% rel le Mra iene ee aie 10 
Sciurus notatus Boddaert. 
Java: Buitenzorg; skins: 244 a,b, 245, 248, 598, 599; skeletons: 
600, 601. 
Sumatra: Pajakombo; skins: 202, 203. 
Singkarah; skins: 103, 104, 128, 154; skull: 143. 


n 


117 


Sumatra: Manindjau: skins: 178, 186, 187; skeleton: 198. 
Paninggahan; skeleton: 193. 
‘ Solok; skulls: 2, 8, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 19. 
Saleyer: skins: 489 (young #), 520, 521, 589 (eight specimens) ; 
Skeleton: 532. 


» 


I accept with Oldfield Thomas (P. Z. 8. L. 1889, p. 231) for this 
species the name given by Boddaert in 1785 as having the priority 
over Kerr’s S. badjing and Ljung’s S. plantani, however I remark that 
the white ear-spot only is present in perhaps one out often specimens. 

Among the large series of individuals belonging to this species and 
collected by Prof. Max Weber there are several from Saleyer which 
without doubt belong to the form described by me in 1879 as Sciurus 
microtis. As I stated in that description „the species agrees with 
„Sciurus nigrovittatus (Sc. plantani or Sc. badjing) in the distribution 
„of the external marks”, the chief difference being the grooved con- 
dition of the upper incisors. And now Weber’s collection shows that 
the named characteristic is not constant but ought to be regarded 
upon as merely accidental, so that I see no reason to separate the 
Saleyer-form specifically from the so widely distributed and so very 
variable Sciurus notatus. Prof. Weber observes that this is a very 
common animal and well known by every one in the Saleyer; it is 
living in great numbers in the cocosnut-trees in the neighborhood of 
the seashore. These squirrels are likewise known from Boelekomba , 
South Celebes, opposite Saleyer. 

The indigenous name is Kalabientien (Teysmann) or Kalabienting 
(Weber), the Buginese name for Squirrel. 


? Sciurus insignis Desmarest. 

Java: Buitenzorg; skin: 597. 

Dr. F. H. Bauer, Director of the lunatic asylum at Buitenzorg 
presented to Prof. Weber an albino-squirrel purchased by him from 
a Malay. As it is a specimen having the hindmost molars not not 
yet fully developed and as it is a complete albino without a single 
colored hair, it is very difficult to make out with exactness to what 
species it belongs. For the following reasons I bring it under this 
head with a note of interrogation. Although it is not an adult spe- 
cimen, I think it is fullgrown as I see no disproportion between the 
hindfeet and the other parts of its body. As living in Java the fol- 


118 


lowing species of Squirrels have hitherto been recorded: Sciurus bico- 
lor, albiceps, soricinus, notatus and insignis; and the supposition is 
allowed that in comparing it with these species its nearest ally can 
be pointed out. As its head and body measure about 145 Mm., we 
can let immediately the larger Sciwrus bicolor and albiceps out of con- 
sideration, meanwhile Sciwrus soricinus is a much smaller form than 
our albino. Remain Sc. notatus and Sc. insignis; the skull of Sc. no- 
tatus is surprisingly broader between the orbits than that part of Sc. 
msignis, and our albino has that part of the skull not very broad 
but much more small like is the case in Sc. insignis. Notwithstan- 
ding its tail is somewhat longer than usually I can not fail in sup- 
posing that it in reality is an albino-variety of Sciwrus insignis. Moreover 
the Java-Mammals are very well known, so that there would be but 
little room for the supposition that in Java is living an unknown 
species of Squirrel and that we have here a variety of an undescribed 
and new species! 


Mus. 


Mus setifer Horsfield. 

Java: Buitenzorg; skin: o& ad. (608). 

This gigantic rat is the true Tikus-wirok of the Javanese described 
and figured by Horsfield. It perhaps may be the same species as Mus 
bandicota Bechstein = M. malabaricus and perchal Shaw = M. giganteus 
Hardwicke, but according to Hardwicke’s description and figure (Trans. 
Linn Soc. 1804, Vol. VII, p. 307, tab. X VIII) M. giganteus has „the 
„last inch of the tail naked and differing in colour from the rest”, 
a characteristic not mentioned in Horsfield’s description of M. setifer, 
nor to observe in the adult Z from Buitenzorg under consideration. 


Dimensions of the adult o in spirit: 


Head and body... NT 2 D 
PAL sa ERP RE EP ER 237 
HAT er ay ad aul M EN » 29 X 26 
INOS EHO ENO a Ge ee 5 32 
INosestowear ee ea er FA 63 
ENS OO ee: a 54 


This specimen has been presented to Prof. WEBER by Dr. F. H. 
BAUER from Buitenzorg. 


119 


Mus decumanus Pallas. 


Java: Buitenzorg; skins: adult and young specimens (228 —2389, 
605), very young specimens (240, twenty three individuals). 

Java: Tjibodas near Sindanglaja; skins: & ad. (276), one young and 
two very young specimens (277). 

Sumatra: Singkarah; skin: co ad. (162). 

South Celebes: Tempe; skins: op’, Q ad. (341, 342). 

Central Celebes: Luwu; skins: d' ad. and © nearly ad. (587 a,b). 

Flores: Kotting; skins: Q ad. (515), young o& (514). 

a Sikka; skin: o ad. (77). 

It seems that Mus decumanus attains an enormous size in Celebes, 
the Paradise of large Mus-species. Horrmann described (Abhandlun- 
gen, Museum, Dresden, 1887, N°. 3, p. 19) large decwmanus-speci- 
mens under the name of Mus decumanus, var. major; measuring: 
head and body 23—24 cm., tail 21—22 cm. Perhaps belong to this 
variety the adult male and female from Tempe, South-Celebes, men- 
tioned above. Some measurements may give an impression of the 
dimensions of the adult male-specimen: 


Head and DO ME D Mime 230 
EN aire SNe a. 2 202 
AS CONS CE ale cn ae à 48 
DOTE MR eg AL. 122 OG 
INOseztogeatı RME AE ee PER 9, 50 

Pp ON Om meal CR MMPS. AL . 24 


Like in the following species the number of mammae seems to be 
very variable in Mus decumanus. 


Mus alexandrinus Geoffroy. 

Sumatra: Pajakombo; skin: © ad. (204). 

As according Oldfield Thomas (P. Z. 8. L. 1881, p. 534) the number 
of mammae in Mus alexandrinus is very variable, viz: from 10 to 
12, I bring the adult female-specimen from Pajakombo under this 
head, being a specimen with 10 mammae. 


Mus rattus Linné. 
Java: Buitenzorg; skins: three very young specimens (603 a, b, c). 
Sumatra: Singkarah; skins: young males {127, 140). 
Celebes: Makassar; skin: very young © (553). 


120 


Mus callithrichus Jentink (Plate X, figs. 4, 5 and 6). 

South-Celebes: Pare-Pare; skull without lower jaws (15). 

This skull agrees so exactly with the same bony parts of our ty- 
pical specimens of this species, described by me in the Notes from 
the Leyden Museum, 1879, p. 12, that I do not hesitate a moment 
in bringing it under the named head. It is very easy to distinguish 
Mus callithrichus from the other large-sized Celebean-mice by the skul 
alone; cf. plate X, figs. 4, 5,6, with plate 7, figs. 5—12 in my Catalogue 
ostéologique, 1887, which represent the skulls of Mus meyeri and Mus 
mülleri; see also B. Hoffmann, Säugethiere aus dem ostindischen 
Archipel, Abh. Museum, Dresden, 1887, plate 3, fig. 3, representing the 
skull of Mus musschenbroekii. 


Mus lepturus Jentink. 

Java: Buitenzorg; skin: very young Z (603 d). 

As I know no other species of mice from the Indian Archipelago 
having a tail ending in a small tuft like the species described by me 
in the Notes from the Leyden Museum, 1880, p. 17, under the name 
of Mus lepturus, and as the very young male-specimen from Buiten- 
zorg presents this characteristic, I think, that there is reason to 
believe that they agree, the more as the tail in our specimen is very 
long and the lowerparts of the animal are pure white colored like in 
M. lepturus. 

Mus wichmanni n. sp. (Plates IX and X, fies. 7—11). 

Flores: Sikka; skin: adult male (518); (9) young specimen from 
Uma ili, mountainous region near Sikka. 

Upperparts colored like the same parts in the well known Mus 
decumanus; underparts of body and inside of legs pure white, the 
hairs being wholly snow-white colored. Ears broadly rounded off. 
As the tail unfortunately has lost its epidermis and all fleshy parts, 
I can say nothing about the teguments of that organ; as however 
the basal part of the tail has preserved its epidermis for about 35 mm., 
I can state that there are about 15 scales to the centimetre and that the 
tail is covered with very short black hairs. Hands and feet white, the 
elongate white hairs overcover the pure white claws. The three middle 
fingers of the feet are about of the same length; thumb without claw 
reaches to he end of the first phalanx of the index finger; fifth finger 
with claw reaches to the end of the second phalanx of the fourth 


121 


finger. The fourth finger of the hands is about of the length of the 
middle finger; index finger with claw as long as fourth finger without 
claw; fifth finger without claw reaches to the end of the first phalanx 
of the index finger; the thumb only represented by a rounded well 
developed sole-pad, without claw or flat nail. 

The palate-ridges have a very remarkable form, see Plate X, fig. 7. 

Whiskers very long, they are wholly white or wholly black colored. 

Upper-incisors orange, lower ones much lighter colored: they are 
ungrooved. 

Some measurements of the type-specimen, an adult male in alcohol: 


Eeadeandebodyasn sn G2 os a... Mim, ı 195 
all 9, "shoe LL APCE ees mie a a 100 
MCE COUNT MN et ek ES 23 
Nose to eye 4 15 
SAL ee u ed do 28 
ame eee ee XS 
Length of skull BE a ee ie 30 
Greater bebreadihu ne a u en 5, ek my 14 
Length of nasals . 3 11 
» » Upper molar series. hose ns RCA 5 
Distance between upper incisor and first molar. „ 7 


This species has been called wichmanni in honor of Professor WIcH- 
MANN from Utrecht, the fellow-traveller of Prof. WEBER. 


Acanthion, 


Acanthion javanicum Cuvier. 

Java: Buitenzorg; skin: young (274); skeleton (292). 

South-Celebes: Manindjau; skin: adult (479). 

Prof. Weber remarks that this Porcupine is very well known to the 
indigenous as living in South-Celebes: they sell the quills at the pas- 
sars (markets), fi. at Katjang on the bay of Boni and at Bikeru, 
interior of South-Celebes; the women make use of the quills for needles, 
in Flores for hair-ornament. Prof. Weber purchased at Sikka, Flores, 
a large quill stinged through a ring of the tail upon which the obtuse 
quills still present: here it is too a hair-ornament. In Flores this 
Porcupine everywhere is known. Although he was not lucky enough 
to procure a specimen, a man showed to Prof. Weber the spot where 


122 


he had catched one in the neighborhood of Sikka. Mr. Le Cocq d’Armand- 
ville, Priest at Sikka affirmed the occurrence of the Porcupine in Flores. 
Prof. Weber saw a still living specimen on the market at Makassar, 
transferred from Flores in a perogue; its owner; an European, however 
would not sell it. Mr. de Haas, formerly controller at Bima (Sumbawa) 
stated that the Porcupine is living in Manggarai, as is called the West- 
part of Flores, and that it is very frequent in Bima, where he had seen 
it. It too is an inhabitant of the isle of Buton as the people relates. 

As Celebes has a very peculiar Mammalian fauna, quite different 
from that of Java, the occurrence of the Javan Porcupine would be 
a very surprising fact and I cannot believe that it originally lived 
there; I am inclined to suppose that this animal a long remoted 
time ago has been brought over from Flores and that therefore the 
present population is convinced that it always lived there. 


Lepus. 
Lepus nigricollis Cuvier. 

Java: Buitenzorg; skeleton (273). 

The Hare from Java has been described by Temminck under the 
name of Lepus melanauchen: he regarded upon it as a species distinct 
from the continental L. nigricollis. At present everyone is convinced 
that it is not to distinguish from the latter and it generally is believed 
that it has been introduced into Java from the Indian continent. No- 
body however has given grounds on which this statement has been based. 


INSECTIVORA. 
Tupaja. 
Tupaja tana Raffles. 
Sumatra: Manindjau; skins: d' ad (170), young oo” (180, 182). 
Singkarah; skins: o ad. (157). 


” 

Tupaja javanica Horsfield. 
Sumatra: Solok, near Singkarah; skin: o ad. (180). 

Paninggahan, near Singkarah; skin: © ad. (129). 
Singkarah; three adult males and one ditto female (158, 
160, 161; 156). 
Manindjau; one male and three adult females (179, 177, 
208, 210). 


” 


” 


Java: Buitenzorg; a nearly fullgrown female and two young males 
(609, 595, 596). 

The young specimens 595 and 596 are tailless: Prof. WEBER ob- 

serves that in confinement they have swallowed one another the tails. 


Hylomys. 
Hylomys suillus 8. Müller. 

Sumatra: Manindjau; skin: o ad. (181). 

Java: Papendajan near Garut; skull with skin and fore legs (7). 

I purchased from Mr. JoHN WHITEHEAD one of the specimens from 
the Kina-Balu, North Borneo, called by Oldfield Thomas Hylomys 
suillus dorsalis. I afterwards compared that specimen with the type- 
specimen of Hylomys suillus 8. MÜLLER in our Museum and its skull 
with the same part of H. suillus and as there are no differences in 
the skulls nor in dentition, the only difference being a more or less 
distinct sometimes faint (O. Thomas) black line running from between 
the eyes down the neck to the middle of the back, I subscribe what 
Oldfield Thomas stated (P. Z. S. L. 1889, p. 229), namely: „that I 
believe it to be not worthy of separation from the true Hylomys suillus.” 


Pachyura. 


Pachyura indica Geoffroy. 
Java: Buitenzorg; adult males and females (220, 221, 222, 223, 
224, 225). 
Crocidura. 
Crocidura weberi n. sp. 

Sumatra: Singkarah; one adult specimen (8). 

Although in color very difficult to distinguish from the following 
species, it represents a quite different form with relatively shorter 
tail and much shorter fur. 

Hairs of upperparts black with the extremity of each hair finely 
tipped with brownish, underparts of the same color as the upperparts, 
but each hair has a broader brownish tip. Tail with very short black 
hairs, base of tail with a few longer black hairs. 

Upper jaw: Second unicuspidate about three quarters of the height 
of the anterior hook of the first incisor; posterior hook of the first 
incisor as high as the fourth unicuspidate; third unicuspidate about 
two third of the fourth one. 


124 


Lower jaw: first incisor with two very feebly developed denticula- 
tions; second unicuspidate about two third of the size of the third 
one, which corresponds with the second upper one in size and shape. 

All the teeth are white. 

Measurements of the type in alcohol: 


Head and body no FE ns 0 
Tail: se) UE RE NN EC 
Mar see al MÉTIER > LUN 
Ehind 1006 HA RE an eee le 


The other Shrews hitherto recorded from Sumatra are the following 
species : 

Pachyura indica Geoffroy, P. sumatrana Peters, Crocidura neglecta 
Jentink, Or. paradoxura Dobson, Cr. beccarii Dobson and Cr. brunnea 
Jentink (cf. Notes from the Leyden Museum, 1888, p. 163). 


Crocidura orientalis n. sp. 

Java: Tjibodas near Sindanglaja; one adult specimen (2750). 

Fur generally longer than in Or. weberi, distribution of color like 
in that species. Tail slender with short black hairs; I fail to detect 
longer hairs as there are almost on the basal part of the tail. 

Upper jaw: anterior hook of the first incisor on the same level 
with the first molar; posterior hook agrees in height with the fourth 
unicuspidate; third unicuspidate somewhat smaller: second about twice 
the fourth unicuspidate. 

Lower jaw: first incisor without denticulations ; second unicuspidate 
about as high as the fourth upper one; third about as high as the 
second upper unicuspidate. 

All the teeth are white. 

Measurements of the type-specimen in alcohol: 


Head and body 2 Mes 
Tail. Seller nes Pe pe tee nO 
Barca ara Getter tothe 7 05 
Hind foOtay inst =. he cess eee ee ALD 


Crocidura brevicauda n. sp. 

Java: Tjibodas near Sindanglaja; one adult specimen (2750). 

Its larger size, shorter tail and shorter, less dark colored fur dis- 
tinguish this species from Crocidura orientalis. 


125 


Upperparts colored like in the foregoing species, the tinge is how- 
ever somewhat more brownish, caused by the hairs being for a 
larger part tipped with brownish; this color prevails still more on 
the underparts of the animal. Tail much more conical than in Or. 
weberi and orientalis; the hairs on the tail are black colored like in 
the named species, but they are generally longer, especially towards the 
base of that organ, where also some very elongate hairs are to be found. 

Upper jaw: exactly like the same parts in Cr. orientalis. 

Lower jaw: I see no difference between Cr. brevicauda and Cr. orientalis. 

All the teeth are white. 

Measurements of the type specimen in alcohol: 

iHeadsandebodyau™s, = oaks. Mm. 94 


UREN gn) Sct AES) sae Re LL 4 
IRENE | so Jeo ME i ge Ae A a A à 7 
En OO a. re se go LO. 


The following Sorex-species have up to this day been found in Java: 
Pachyura indica Geoffroy, Crocidura brunnea Jentink, Cr. monticola 
Peters, Cr. orientalis Jentink and Cr. brevicauda Jentink. 


CHIROPTERA. 
Pteropus. 
Pteropus edulis Geoffroy. 
Sumatra: Matua near Fort de Kock; skin: 192, o& (210 Mm. )). 
Sumatra: Singkarah; skins: 107, 109, JG’ (205 and 195 Mm.); 
skeletons: 117, 119, Ad". 


Pteropus alecto Temminck. 
South-Celebes: Maros near Makassar; skins: 317, § (160 Mm.), 318 
© with young in utero (170 Mm.). 
South-Celebes: Makassar; skins: 454, 455, Jg (170 Mm.). 


Pteropus hypomelanus Temminck. 
Celebes: Makassar; skins: 457, © (107 Mm.), 466, © (118 Mm.), 
467, S' (135 Mm.), 468, o& (127 Mm.). 
Saleyer: skins: 588, 99 (115, 123, 133, 138, 139 Mm.). 


1) I give the length of the forearm of each specimen; this will be much more exact 
than the generally used rather vague and very relative terms adult, nearly adult, semt- 
adult, a. 8. 0. 


126 


Pteropus macklotii Temminck. 
South-Celebes: Maros near Makassar; skins: 319, 9 (133 Mm.), 320 


o (140 Mm.). 

Central „ Island opposite Palopo,Luwu ; skins: 584a J'(140 Mm.); 
584b, Q with young in utero (137 Mm.); 584c, © 
(110 Mm.). ; 


Flores: Sikka; skins: 75, © (123 Mm.), Qo! (93 Mm.) and 9 (99 Mm.). 

Two specimens from Celebes, 320 d and 584 ¥ are larger than 
the type-specimen of Pf. macklotii from Timor; as there are however 
further no differences nor in relative measures nor in color or dentition 
between the other Celebes-specimens and Pi. macklotii, there is no 
reason to separate the Celebes-specimens under the title Pteropus 
celebensis from the named species as Schlegel, Peters and Dobson did, 
calling it another species or local race (Peters) or a variety (Dobson). 


Cynonycteris. 


Cynonycteris amplexicaudata Geoffroy. 
Java: Buitenzorg; skins: 610, o (69 Mm.); 607, 5 (66 Mm.) with 
young Q (25 Mm.). 

This widely distributed species seems to be very rare in Java, for 
it is now the second time that it has been recorded from that island. 
The first recorded specimen has been procured by Dr. J. Semmelink 
in 1865 (cf. Catalogue des Mammifères, 1888, p. 151). 


Cynopterus. 
Cynopterus marginatus Geoffroy. 
Java: Buitenzorg; skins: 604, © (81 Mm.) with young 9 (70 Mm.); 
288, Z' (61 Mm.) and young & (40 Mm.). 
Sumatra: Sumanik near Singkarah; skins: 173, © (66 Mm.) and 
© (66 Mm.). 
: Paninggahan; skins: 182, © (65 Mm.); 133, head of an 
adult specimen. 
ss Manindjau; skin: 184, SG (53 Mm.). 
It seems that the females are much stouter built and attain a larger 
size than the males. 
Honycteris. 
Eonycteris spelaea Dobson. 
Sumatra: Singkarah; skin: 90, © (72 Mm.). 
This species was hitherto only known from the Indian continent, 


127 


especially from Burma. The Sumatra-specimen agrees in size, color 
and all other characters exactly with the description given by Dobson 
of the type-specimen. 


Macroglossus. 


Macroglossus minimus Geoffroy. 

Sumatra: Sumanik near Singkarah; skin: 173, g (47 Mm.). 

In all dimensions a good deal larger than the adult female measured 
by Dosson (Catalogue, p. 96). 


Phyllorhina. 
Phyllorhina diadema Geoffroy. 
, Central-Celebes: Palopo, Luwu; skin: 585, Q (92 Mm.). 

The late Mr. Teysmann collected this species in Celebes (Catalogue 
des Mammifères, 1888, p. 166), and as far as I am aware there are 
in other Musea no specimens from Celebes, except these Teysmann- 
specimens in the Leyden Museum. 


Phyllorhina bicolor Temminck. 

South Celebes: Cave Bulu Sipong, near Maros; skin: 3,2 (41 Mm.). 

In the Notes from the Leyden Museum, 1883, p. 174 I have 
mentioned this species from North-Celebes. The specimen collected by 
Prof. WEBER is therefore the second known one from Celebes and the 
first specimen from South-Celebes. As the length of the fore-arm in- 
dicates, our © is much larger than one of the specimens of which 
Dogson gives measurements in his well known Catalogue, p. 150. 

In our female-specimen are two good developed anal-mammae. If I 
remember rightly, I often have seen in other Bat-species mammae in 
the neighborhood of the orifice of the female sexual organs, but seldom 
I saw these parts so well developed as in the adult female under 
consideration. We may ask what may be the function of these anal- 
mammae? It is well known, as Dogson remarks in his Catalogue, 
that many species of Bats have occasionally two young at a birth 
and he thinks it probable that where two young are born in a single 
birth the male relieves the female of the charge of one and at the 
same time performs the office of a nurse! I think we are here placed 
before a very interesting biological problem, which can be solved only by 
studying the animals in their natural behavior. It seems to be very 
difficult to find out any concordance between a female-bat, with four 
mammae and two young, and a male-bat officiating as nurse, 


128 


Megaderma. 
Megaderma spasma Linné. 


Sumatra: Fort de Kock; skin: 1, © (58 Mm.). 

Here again is another instance of a female with anal-mammae. In 
this specimen they are much smaller than in the foregoing example, 
but the pectoral-mammae too are much less developed. 


Vesperugo. 
Vesperugo abramus Temminck. 
Java: Buitenzorg; skin: 227, © (83.5 Mm.) 288, two do (35 and 
35 Mm.) and four QQ (35, 36, 32.5 and 33 Mm.). 

Sumatra: Solok; skins: 134, 0 (32.5 Mm.) and © (23 Mm.). 

4 Singkarah; skins: 98, © (30 Mm.), 2, © (35.5 Mm.) and 
d (14.5 Mm.). 

Dosox observed in his Catalogue of the Chiroptera, 1878, p. 227, 
that in this species the length of the penis is extraordinary and that 
this organ is much greater in V. abramus than in any other species 
of Bat, in proportion to the size of the animal. 

How enormously the penis is developed even in very young speci- 
mens may be illustrated by our N° 2, from Singkarah. Its fore-arm 
measures 14.5 Mm. and it may therefore be called a very young 
specimen, however its penis measures at least 4.5 Mm., that is nearly 
one third of the length of the fore-arm! In V. abramus like in other 
small bats the female seems to be larger than the male. 


Scotophilus. 
Scotophilus temminckii Horsfield. 
Java: Buitenzorg; skins: 606, Ja (54 and 47 Mm.). 


Vespertilio. 
Vespertilio hasseltii Temminck. 

South-Celebes: Tempe; skin: 5, © (41 Mm.). 

According to Dosson, Catalogue, p. 292, this species inhabits the 
Malay-peninsula, Siam, Sumatra and Java. In the collections of the 
Leyden Museum however are since half a century specimens from 
Gorontalo in Celebes, collected by the late Forsten. 


Vespertilio muricola Hodgson. 
Java: Buitenzorg; skins: 227, S'o' (34 and 33.5 Mm.) and 10 99 
(35.5, 35, 36.5, 36, 36, 35, 35, 35, 34 and 34 Mm.); 606, 
two do (35 and 34 Mm.) and four 99 (85, 35.5, 35.5 and 26 Mm.). 


129 


Sumatra: Singkarah; skins: 188, So’ (36 and 36 Mm.); 91, preg- 
nant © (36 Mm.) and 92, © (36 Mm.). 
Flores: Maumeri; skin: 4, o (35 Mm.). 
Kerivoula. 
Kerivoula picta Pallas. 

Java: Buitenzorg; skin: 241, 0’ (34 Mm.). 

Dr. F. H. Bauer from Buitenzorg presented the specimen to Prof. 
WEBER as a great rarity: he never before had seen a specimen like 
it and believing it to belong to a new species he made a drawing and 
some photographs of it from the live. 


Kerivoula weberi n. sp. (Plate XI). 

South-Celebes: Loka, near Bonthain; skin: 6, o& (59 Mm.). 

This splendid bat is at a glance distinguished from the other species 
of the genus Kerivoula by its large size, as its forearm surpasses in 
lensth for about one inch the same part in the other species. In 
brightness of color it exceeds even Kerivoula picta. 

Some measures of the type-specimen in alcohol: 


Headrandupody. a. in SE Mm.) 57 
AP RL LE Nu 7 LE 2 
IE OLIS a ANS MS TGS 
INQUIET USINE N len A 9 
MOINE AN TION ER ASE AE ENCRES Ne 
UD een u de dN: 8 
Second finger, metacarp. . . . . . : 1 (46.5 
N > levzphalanzsı Sur. ; 3.5 
blind Sfinser. metacarp..v. LC NN » 47.5 
as “ isöufphalanzı Dune. 720 
4 À and phalane ML MN „de 
4 ANS SD malanxe MGs MEME CE 5.5 
Fourth finger, metacarp. . . . : . » 48 
5 5 le nphalanxzee Ines. 13:5 
a 5 and phalanx. 2... = isl 
Eifthünser metaearp 7. x... .. » 44 
; DNA ye 5 oe 
5 »  2nd phalanx. 5; 9.5 
Tibia TE ENT EL en ead 
HOOK eae ee een 19 
Calcaneum 14 


130 


Like in K. picta the ears are moderate; laid forewards the tips 
reach about midway between the eyes and the end of the muzzle. 
Inner margin of ear-conch very convex, tip subacute; outer margin 
about midway beneath the tip very deeply concave, lower part bro- 
adly convex, terminating abruptly about midway between the base 
of the tragus and the angle of the mouth by an inward curved lobule 
on the outer margin. Tragus less slender than in K. picta, much 
broader and not acutely pointed: inner margin straight; a very distinct 
triangular lobeat the base of the outer margin. 

Thumb well developed; wings from the base of the toes. 

Fur deep orange, much more lively than in K. picta: interfemoral- 
membrane, wing-membrane between humerus and posterior limb, mem- 
branes along the posterior side of the forearm and on both sides of 
each finger and between second and third finger, the fingers and tibiae 
and finally the upperparts of feet till the toes are of the same deep 
orange color. Antebrachial-membranes and wing-membranes between 
the fingers, free tip of tail, thumbs, sole of the foot, toes and nails 
deep black; without scattered orange dots on the wing-membranes: the 
orange colored ears margined with deep black; nostrils black. Integuments 
of ears, face and muzzle about like in K. picta. Wing-membranes 
much less covered with hairs than in K. picta, fringe along calcanea 
and interfemoral-membranes hardly visible; forearms, fingers, tibiae 
and backs of feet destitute of hairs. 

Inner upper incisors in vertical extent about half the height of the 
canines, with a large cusp posteriorly; outer incisors unicuspidate, of 
about the same length as the inner incisors. First upper premolar 
about half the vertical extent of the third, the second internal and 
much smaller than the first; third upper premolar four fifth the length 
of the canine. First lower premolar about the size of the first upper 
one, second somewhat smaller; third lower premolar nearly as long 
as the lower canine. Lower incisors distinctly trifid. 


Taphozous. 


Taphozous saccolaimus Temminck. 
Java: Buitenzorg; skin: 606, & (76 Mm.). 


UEBER NEUE LANDPLANARIEN VON DEN 
SUNDA-INSELN. 


VON 


Dr. J. C. C. LOMAN. 
Mit Tafel XII und XIII, und 4 Zincographien. 


nn 


I. SYSTEMATISCHER TEIL. 


Die Landplanarien vorliegender Untersuchung wurden alle von Herrn 
Prof. Dr. Max Weber in Padang und den Padangschen Oberländern 
(West-Sumatra, vergl. Karte I) und in West-Java (vergl. Karte II) 
gesammelt. Bis jetzt wurden von beiden Inseln nur wenige Formen 
bekannt, sämtlich Bipalium-Arten, die in einer vorigen Arbeit bereits 
beschrieben sind !). Einige derselben befinden sich auch in der von Herrn 
Prof. WEBER gemachten Ausbeute. Ausserdem enthielt die Sammlung 
aber vierzehn neue Arten, von denen zehn zum Genus Bipalium, und 
je zwei zu Geoplana und Rhynchodemus gehören. Bevor ich zur Be- 
schreibung dieser neuen Formen übergehe, möchte ich mir einige 
Bemerkungen über die Verbreitung dieser Genera und über ihre Sy- 
stematik erlauben. 


4. Geoplana. 


Das Genus Geoplana ist wohl ein sehr weit verbreitetes. Besonders 
artenreich sind Brasilien, Australien und Neu-Seeland, doch 
wurden auch aus Süd-Africa und Nord-Japan ?) Species beschrie- 
ben. Fügt man die zwei neuen Arten aus Sumatra und Java 


1) Loman: Ueber den Bau von Bipalium, etc. in: Bijdragen tot de Dierkunde, her- 
ausgegeben von der Zool. Gesellsch. Natura Artis Magistra in Amsterdam. 14 Afl. 1888. 

2) Stimpson: Prodromus animalium evertebratorum, etc. in: Proc. Ac. Nat. Sei. Philad. 
1857, p. 30. 


132 


hinzu, weiter eine Geoplana von der Insel Rodriguez ') und rechnet 
man endlich auch die von v. MARTENS genannte Form hierzu ?) von 
der Halbinsel Malacca, so ergiebt sich die wahrscheinliche Verbrei- 
tung dieser Gattung als von Nord-Japan über Ost-Asien, Australien bis 
Neu-Seeland, ausserdem tiber Stid-Africa und Stid-America. Nun ist 
eine so ungeheure Verbreitung derselben Gattung fast nicht anzuneh- 
men. An alledem sind unsere dürftigen Kenntnisse Schuld. Zuerst ist 
wohl die Characteristik der Gattung eine ziemlich ungenügende. Srimp- 
son gab als Char. gen.: 
„Corpus depressum v. depressiusculum, elongatum v. lineare, 
capite continuo. Ocelli numerosi marginales, v. in acervos 
submarginales, in capite dispositi,” 
der aber neulich von FLETCHER und HAMILTON *) erweitert wurde zu: 
„Corpus depressum v. depressiusculum, elongatum v. lineare, 
capite continuo. Ocelli numerosi marginales v. submarginales; 
vel in parte anteriori corporis solum, vel passim circa cor- 
pus, singulatim plerumque, nonnunquam in acervos dispositi.” 


Alle Landplanarien von platt linearer Gestalt mit mehr als zwei 
Augen, gehören also hierher. Da aber die innere Organisation bis jetzt 
kaum berücksichtigt wurde, so ist es wohl nicht zu verwundern, 
dass die Zahl der beschriebenen Arten fast bis an die fünfzig gestiegen 
ist. Jedenfalls ist es sehr wahrscheinlich, dass aus so verschiedenen 
Localitäten stammende Arten nicht zu demselben Genus gehören 
werden. Das ist aber vorläufig nicht zu ändern, und ich werde daher 
die zwei neuen Arten aus Ost-Indien auch einstweilen zu Geoplana 
stellen. Wahrscheinlich ist es aber, dass das Genus, sobald es nur 
näher untersucht wird, in mehrere Genera zerfallen wird. Schon Mo- 
SELEY *; spricht die Vermutung aus, die Süd-Amerikanischen Arten 
seien den Neu-Seeländischen, die Afrikanischen den Ost-Asiatischen 
verwandt. Doch sind wir heute, nach mehr als zehn Jahren, noch 
nicht im Stande diese Meinung näher zu begründen; es fehlt uns auch 
die geringste Stütze für eine derartige Behauptung. Hoffentlich werden 


1) Guzuver: Turbellaria of Rodriguez, in: Phil. Trans. Vol. 168. Extra Vol. p. 557. 

2) v. Martens: Preussische Exped. nach Ost-Asien I. p. 231: „Landplanarie, wurm- 
formig lang, aber platt, schwefelgelb, mit drei schwarzen Längsbinden, welche mir in 
dem feuchten Buschwerk von Bukit-tima vorgekommen.” 

3) FLEICHER und Hamirton : Notes on Australian Land-Planarians, in: Proc. Linn. 
Soc. N. 8. W. 1887, p. 349. 

4) Mosezey : Quart. Journ. Micr. Sci. 1877, p. 285. 


133 


neuere Untersuchungen mehr Licht über die Anatomie der Geoplana- 
Arten verbreiten. Bis jetzt kennen wir nur mehr oder weniger voll- 
ständig die innere Organisation des G. traversit vom Cap, welche von 
MoseLeY beschrieben wurde. FLETOHER und HAMILTON haben verspro- 
chen Näheres über die australischen Formen mitzuteilen, und im 
zweiten Teile dieser Arbeit werde ich Einiges über die indischen 
Arten berichten. Hier möge nur die systematische Beschreibung der 
beiden Arten folgen: 


Geoplana nasuta n. sp. (Taf. XII. fig. 11). 


Körper platt länglich, vorn abgerundet, jedoch in der Mitte des 
Kopfes mit kleiner, spitzer Schnauze; nach hinten zu sich allmälich 
verjüngend; Rückenfläche sehr dunkelgrau, einen Stich in’s Violett 
zeigend, am Rande und am äusseren Kopfende heller; mit schmaler 
schwarzer Längsbinde, die nahe am vorderen Kopfteil endet und bis 
zur äussersten Schwanzspitze geht; Unterseite heller, fast grauweiss 
mit noch hellerem Ambulacralstreifen. Wenige (10—20) ziemlich grosse 
Augen in einfacher Reihe, vorn am Kopfe gedrängt, auf den Seiten 
bald weit auseinander. 

Länge: fast 3 cm.; grösste Breite: 3'/, mm. am Vorderende. 

Sumatra: ein Exemplar aus Singkarah unter umgefallenen Baum- 

stämmen, ein zweites aus Fort de Kock unter Holz. 


Geoplana sondaica n. sp. (Taf. XII fig. 13). 


Körper schlank, vorn abgerundet, hinten mehr oder weniger zuge- 
spitzt; auf der Rückenseite dunkelbraun mit schwarzem Längsstreifen , 
wie bei der vorigen Art; auf der Bauchseite hellfarben mit deutlich 
abgesetztem Ambulacralstreifen. Augen kleiner und zahlreicher (etwa 
40) als die des G. nasuta; Anordnung derselben sonst aber ähnlich. 

Länge: + 4 cm.; grösste Breite: = 3 mm. 

Java: Buitenzorg und Sumatra: Singkarah. Zahlreiche Exemplare. 


Ausser den javanischen Exemplaren, fand ich auch Individuen aus 
Sumatra (Singkarah), welche in jeder Hinsicht jenen gleich waren, 
nur die Farbe war schmutzig grau. Da aber die Exemplare aus Java 
sanz dieselbe Verfärbung in Alcohol zeigten, und weder innerlich 
noch äusserlich von jenen zu unterscheiden waren, stehe ich nichtan 


134 


die sumatranischen, als zu derselben Art gehörig, aufzufassen. Eine 
Abbildung nach einem Spiritusexemplar giebt die Fig. 14.1) 


2. Rhynchodemus. 


Wenden wir uns jetzt zu Rhynchodemus. Zwar ist die Arten- 
zahl dieser Gattung nicht eine so grosse wie die des vorigen Genus, 
doch ist ihre Verbreitung kaum weniger ausgedehnt zu nennen. In der 
Liste Moserey’s werden zehn Arten aus Europa, den Samoa- 
Inseln, Ceylon, dem Cap der guten Hoffnung, Nord- 
America, Süd-America genannt, während vor Kurzem fünf Arten 
aus Australien bekannt wurden und sich jetzt wieder zwei Arten 
aus Java zu jenen gesellen. Die fünf Weltteile besitzen also Vertreter 
dieser Gattung; die Tiere sind demnach wahre Kosmopoliten. Betrachten 
wir aber die Characteristik des Genus nach Lerpy ?): 

„Corpus elongatum, subdepressum, antrorsum attenuatum, 
utrinque obtusum. Ocelli duo subterminales,” 
so ersehen wir, dass auch hier die Anatomie nicht berücksichtigt ist, und 
alle Landplanarien von länglicher Form mit zugespitzten Enden und 
zwei Augen, zusammen gestellt sind. Ich komme demnach zu dem- 
selben Schluss wie für Geoplana, dass nämlich eine genauere anato- 
mische Kenntnis wahrscheinlich grosse Differenzen an’s Licht bringen 
wird, durch welche die Verwandtschaft der aus verschiedenen Locali- 
täten stammenden Arten besser begründet werden wird. Im anatomi- 
schen Teile kann ich schon jetzt einige vorläufige Bemerkungen machen, 
hauptsächlich zur Vergleichung mit R. terrestris und R. thwaitesit, 
die einzigen näher von v. Kennen und Moserey untersuchten Formen. 
Doch werde ich mich von allgemeinen Schlüssen sorgfältig enthalten 
müssen wegen Mangel an genügenden Anhaltspunkten. 
Die neuen Arten kennzeichnen sich durch folgende Eigenschaften: 


Rhynchodemus megalophthalmus n. sp. (Taf. XII fig. 15). 


Körper vorn und hinten spitz endend; auf dem Rücken grauschwarz 
mit feiner, jedoch deutlich erkennbarer pechschwarzer Längslinie, die 
bis zur äussersten Schwanzspitze verläuft. Bauchfläche heller, schmutzig- 


1) Ich selbst konnte (1882) einige Exemplare dieser Art in West-Java sammeln; da 
dieselben aber nicht zur geschlechtlichen Reife gelangt waren, sind sie damals unbe- 
schrieben geblieben. 

2) Lærpy : Proc. Ac. Nat. Sci. Phil. 1851. 


135 


weiss, mit schmalem Ambulacralstreifen. Zwei '), mm. grosse seitliche 
Augen etwas hinter dem Vorderende. 

Länge: + 3', cm.; grösste Breite: 4 mm. 

Java: Tjibodas; ein Exemplar. 


Rhynchodemus nematoides n. sp. (Taf. XII. fig. 12). 


Grundfarbe des Rückens hellgelb, mit drei dunkelbraunen Längs- 
binden; die mittlere, breitere, zerfällt bei geringer Vergrösserung in 
zwei dicht neben einander verlaufende schmalere; die beiden seitlichen 
einfachen liegen etwa auf der Hälfte zwischen Rückenmitte und Sei- 
tenrand. Bauchfläche heller, gelblich weiss, mit schwachem Ambula- 
cralstreifen. — Die zwei Augen etwas hinter dem Vorderende, bedeu- 
tend kleiner als die der vorigen Art. 

Länge: + 4 cm.; grösste Breite: Kaum 2 mm. 

Java: Buitenzorg; zwei Exemplare. 


Der von METScHNIKOFF zuerst beschriebene Geodesmus bilineatus 
wurde nachher von v. KENNEL einer genaueren Untersuchung unter- 
zogen; hierbei zeigten sich einige, wiewohl geringe anatomische Un- 
terscheidungsmerkmale, die sich hauptsächlich auf die Geschlechts- 
organe beziehen. Doch sind das keine so prägnanten Unterschiede, 
dass man gerechtfertigt ist, das Tier als eine von Rhynchodemus ge- 
sonderte Gattung aufzuführen. Mosezey hat es daher in seiner Liste 
auch ganz logisch als Rhynchodemus bilineatus beschrieben. Auch hier 
sind unsere Kenntnisse noch zu gering, zu unbestimmt, um eine de- 
finitive Entscheidung dieser Frage herbeiführen zu können. 


3. Bipalium. 


Etwas besser schon wird es uns bei der Besprechung der Bipa- 
lium-Arten ergehen. Dieses Genus zeigt nämlich eine bestimmte Lo- 
calisation auf die orientalische Region und erscheint als viel besser 
bestimmt neben den anderen Gattungen. Zwar wurde es auch in 
Japan angetroffen, doch ist hier z.B. die von WALLACE gezogene 
Grenze zwischen den orientalischen und paläarctischen Regionen kei- 
nenfalls eine scharfe, und trägt wenigstens die Fauna Süd-Japans eher 
einen orientalischen als einen paläarctischen Charakter. 

Es wäre nun gewiss eine grosse Merkwürdigkeit, wenn auch in 
Neu-Seeland Bipalium-Arten vorkämen, wie vor etwa achtzehn Jahren 


136 


von Hurron ') geschrieben wurde; ich kann dies aber um so weniger 
glauben, als die mit grösster Sorgfalt angestellten Untersuchungen 
von FLETCHER und HAMILTON in Neu Süd-Wales zwar viele neue 
Landplanarien, jedoch kein einheimisches ?) Bipalium zu Tage gefördert 
haben. 

In nebenstehende Skizze habe ich alle bekannten Fundorte von Bi- 


Ve rbreituns gebiet 


des 


Bipalium 


palium eingetragen und durch Schraffierung verdeutlicht. Obschon von 
vielen Orten Angaben nicht vorliegen, gestattet uns ein Blick auf das 
Kärtchen als den vermutlichen Verbreitungsbezirk ganz Ost-Asien anzu- 
geben, von Japan südwärts über die Inselkette nach den Philippinen, 
von da über Borneo, Java, Sumatra, Hinter-Indien, Vorder-Indien bis 
Ceylon. Die Nordgrenze wird wahrscheinlich wohl mit der Nordgrenze 
der betreffenden Region zusammenfallen, doch stehen uns hierüber 
keine Berichte zu Gebote. 


1) Hurron: Trans. New-Zealand Inst. 1872, p. 23 ff. 

2) B. kewense wurde auch in Sydney mit ausländischen Pflanzen eingeschleppt, war 
aber dort gewiss nicht einheimisch. Cfr. Proc. Linn. Soc. N. S. W. 1887, p. 244. Neu- 
lich hat man es sogar in Süd-Africa angetroffen, Zool. Soc. London. Sitzung des 3. Dec. 
1889. Ein wahrer Kosmopolit demnach! 


137 


Von der Insel Celebes sind bisher keine Landplanarien bekannt 
geworden. Herr Prof. Max Weser teilt mir mit, dass er eifrigst nach 
denselben suchte, jedoch vergebens. Eine zweimonatliche Reise in der 
südlichen Halbinsel, womit eine Durchquerung derselben verbunden 
war, fiel in das Ende der trocknen Zeit. Dass während derselben keine 
Geoplanidae gefunden wurden, kann nicht Wunder nehmen. Doch auch 
ein späterer, allerdings kurzer Aufenthalt in Luwu (Central-Celebes), 
das sehr regen- und wasserreich ist, lieferte keine Bipalien. Ebenso- 
wenig wie ein späterer Besuch von Makassar, der in die Regenzeit 
fiel; desgleichen gelang es nicht in Saleyer — das der Fauna von 
Celebes sehr nahe steht, auch geographisch zu Celebes gehört — Land- 
planarien wahrzunehmen. Doch muss ich dennoch, auf Grund der 
geographischen Beziehungen dieser Insel, die Vermutung höchstwar- 
scheinlich erachten, dass man daselbst nicht allein Geoplana und Rhyn- 
chodemus, sondern auch Dipalium vertreten finden werde. 

Im Ganzen wurden von Bipalium 24 Species bekannt gemacht, doch 
sind die meisten nur dürftig beschrieben und wohl schwerlich wiederzuer- 
kennen, wenn dieselben abermals gefunden werden sollten. So besitzen 
wir von noch nicht zehn Species genaue Zeichnungen. Behufs besserer 
Orientierung habe ich von allen 24 Arten Zeichnungen angefertigt, de- 
ren Maasse und Farben so genau wie möglich der Beschreibung entspre- 
chen, und diese nachher mit den zehn neuen, von Prof. WEBER gesam- 
melten verglichen. Beim ersten Anblick traf mich der beträchtliche Grös- 
senunterschied. So finden sich Formen von 14 c.m., und andere von 
fast 30 c.m., welche also die ersteren um das Zwanzigfache übertreffen. 
Zunächst lassen sich nun bequem zwei Sippen erkennen; die erstere 
zeigt einen schön entwickelten halbmondförmigen Kopf, manchmal 
sogar mit nach hinten gebogenen Ohren, und einen Körper, der ver- 
hältnismässig breit und kurz ist; die andere hingegen hat einen nur 
mässig grossen Kopf, welcher zwar deutlich vom Halse abgesetzt, 
aber nicht immer halbmondförmig zu nennen ist, sogar öfters mehr 
einem stumpfen Dreieck ähnelt. Die Länge des Körpers übertrifft aber 
die Breite viele Male; das Tier, wenn in Ruhe, windet sich stets ne- 
mertinenartig zu einem Knäuel auf, was bei der anderen Gruppe 
nie geschieht. Schon früher waren mir diese beiden Gruppen aufgefal- 
len, doch hoben sich dieselben niemals so bestimmt von einander ab 
als jetzt, da ich Abbildungon aller Arten vor mir hatte. 

Ist nun bei Tieren von so differentem Äusseren auch die innere 


138 


Organisation damit in Einklang? Diese Frage kann ich leider bis jetzt 
nicht bejahen. Wiewohl mir die Zeit zur Untersuchung sämtlicher 
Arten fehlte, finde ich an den untersuchten Exemplaren nicht eine 
so grosse innere Verschiedenheit, wie sich vermuten liess. Ich halte es 
daher für besser, diese Frage ruhen zu lassen, bis ich Gelegenheit 
haben werde eine gründlichere Bearbeitung dieses Themas anzufangen. 
Vor der Hand genügt es auf diese Thatsache aufmerksam gemacht 
zu haben. Jedenfalls wird ein Blick auf Tafel XII zur sofortigen Er- 
kennung der beiden Sippen führen. So gehören z. B. fig. 9 und 10 
der letzteren, fig. 1—7 der ersteren an. Von den früher beschriebe- 
nen Formen darf ich bestimmt behaupten, das B. javanum und B. 
kewense eine längliche Gestalt haben mit kleinem Kopfe, B. margi- 
natum, B. vittatum, B. moseleyi und B. sumatrense aber zu der 
durch grésseren Kopf und geringere Lange ausgezeichneten Abteilung 
gerechnet werden miissen. 

Kine zweite Beobachtung, die ich bei der Betrachtung der Abbil- 
dungen sämtlicher Arten machte, betrifft die Körperzeichnung. Nur 
ganz wenige haben keine besonders auffallende Farben und Streifen, 
weitaus die Mehrzahl ist aber durch Längsbinden characterisiert, 
welche sich entweder als breite hellere Bänder auf der Mitte des Rück- 
ens, oder aber als dunklere Linien auf hellerem Grunde hervorheben. 

Von vierundzwanzig Bipalium-Arten finden sich jedoch nur 
zwei vor, B. hougthoni und B. everetti, beide aus Borneo, wel- 
che deutlich quergestreift sind, und es ist wirklich bemerkenswert, 
dass von der faunistisch so verwandten Insel Sumatra fünf neue 
Arten sich ebenfalls durch stark ausgeprägte Querbänder auszeichnen , 
während überhaupt ähnliche Formen von keinem anderen Fund- 
orte bekannt geworden sind. 

Ausser den zehn neuen finden sich in der Sammlung des Prof. 
WEBER ein Exemplar des B. javanum, zwei des B. vittatum, und 
mehrere des B. marginatum, sämtlich von der Insel Java bereits 
beschriebene und abgebildete Arten !). Die beiden letzteren wurden bis 
jetzt nur aus den Abbildungen der früh verstorbenen Reisenden Kuxz 
und v. Hassezr bekannt. Aus einer Vergleichung der mir vorliegen- 
den Exemplare mit jenen Zeichnungen geht nun hervor, dass B. 
vittatum ganz gut abgebildet wurde, dass aber B. marginatum , welches 


1) Loman |. e. p. 64, ff. 


139 


sich sogleich am hellweissen Rande des Vorderkopfes wiedererkennen 
lässt, durch den Maler wohl etwas reichlich mit Farben und Streifen 
geschmückt wurde; in natura hat das Tier einen mehr gleichmässig 
bräunlich-rothen Rücken, wie Prof. WEBER mir mitgeteilt hat. Das 
Tier gehört im Uebrigen zu den grösseren Arten, da ich Individuen 
dieser Art vor mir habe von + 15 cM. Länge in Spiritus; das in 
meiner obengenannten Arbeit reproducierte Exemplar stellt also nur 
ein mittelgrosses, wohl noch nicht geschlechtsreifes dar. 

Von den neuen Arten sind drei auf Java, die übrigen sieben 
auf Sumatra einheimisch. 

Die meisten Abbildungen sind nach den mir überlassenen farbigen 
Skizzen des Prof. WEBER angefertigt, welche alle nach dem Leben 
gezeichnet sind. So die Fig. 1—7, 11—13; die anderen (Fig. 8 und 
10) wurden nach dem Spiritusmaterial gezeichnet und geben demnach 
wohl nicht genau das lebende Tier wieder. Die Fig. 9 konnte ich 
nach einer Skizze anfertigen, die ich in 1882 Gelegenheit hatte nach 
einem einzigen von mir damals erbeuteten Exemplar zu machen !). 

Zeichnungen sind überhaupt zur genauen Kenntnis unentbehrlich; 
Grösse und Farbe werden ja in Alcohol sosehr geändert, dass man 
oft, besonders an den wenig auffallend gezeichneten Arten Mühe 
hat, die Species wieder zu erkennen. So sehen z. B. die in fig. 11 
und 13 abgebildeten Geoplana-Arten, die beide mit schwarzem Rück- 
enstreifen gezeichnet sind, in Alcohol vollkommen ähnlich aus, und 
es leidet keinen Zweifel, dass dieselben als eine Art beschrieben wor- 
den wären, wenn keine Abbildungen der lebenden Tiere vorgelegen 
hätten. 

Die neuen Arten sind: 


Bipalium ephippium, n. sp. (Taf. XI. Fig. 1. a—e). 


Körper mit deutlich vom Halse abgesetztem Kopf, hinten spitz 
endend; Rückenseite orangefarben, der Kopf und die Umgebung des 
schwarzen Fleckens etwas heller. Etwas hinter der Mitte befindet sich 
eine schwarze Fleckengruppe, die wie die Figur zeigt sehr verschie- 


1) Dieses Tier ist mir gänzlich verdorben, als ich es mit anderen in der Wickers- 
heimer’schen Conservierurgsflüssigkeit für niedere Tiere vorzüglich aufzubewahren ge- 
dachte. Die Flasche zeigte nach wenigen Wochen, als mir dieselbe zufällig wieder in die 
Hände kam, nur einen bräunlichen schlammigen Bodensatz, mit dem nichts mehr an- 
zufangen war, 


140 


den gestaltet ist. Bei den kleinen Exemplaren oft ein schmales Quer- 
band ohne Unterbrechung in der Mittellinie (a), mit winzigen schwar- 
zen Flecken (b) oder breiteren Flecken (c) hinter demselbem, kommt 
es bei den grösseren Individuen zur Bildung eines von vier schwar- 
zen Flecken umrandeten Kreuzes (d, e), und nur bei den ganz aus- 
gewachsenen Tieren gesellen sich noch zwei vordere schwarze Keilchen 
hinzu (Fig. 1). Bauchfläche viel heller mit weisser erhabener Mittellinie. 
Länge + 4 cm.; grösste Breite 4 mm. 
Sumatra: in der Nähe von Singkarah auf Farnkräuter und nie- 
derem Gebüsch, unter umgefallenen Bäumen, etc. 
Zahlreiche Exemplare. 


Bipalium sexcinctum, n. sp. (Taf. XII. Fig. 2). 


Körper von ähnlicher Form wie bei der vorigen Art, dunkelbraun 
auf der Rückenseite, mit schmalem orangefarbenem Längsstreifen , wel- 
cher von sechs gleich breiten Querbändern gekreuzt wird, die in 
ziemlich gleicher Entfernung von einander liegen, jedoch nicht bis 
zur Mittellinie ziehen; ausserdem auf dem Kopflappen zwei ähnlich 
gefärbte keilformige Stellen; Bauchfläche heller bräunlich, mit noch 
hellerem Ambulacralstreifen. 

Länge: + 3,5 cm.; grösste Breite: 3,5 mm. 

Sumatra: Singkarah; wenige Exemplare. 


Bipalium quadricinctum, n. sp. (Taf. XII Fig. 3). 


Körper dem vorigen ähnlich; auf dem Rücken sehr dunkelbraun, 
mit nur am hinteren Teile deutlich abgesetztem feinem orangefarbe- 
nem Längsstreifen. Vier quere weisse Bandflecken von nicht immer 
ganz regelmässiger Form, in der Mitte unterbrochen; endlich am 
Kopfe zwei Keilflecken wie bei der vorigen Art; Bauchfläche hell- 
farben. 

Länge: + 3 cm.; grösste Breite: 4 mm. 

Sumatra: Singkarah; ein Exemplar. 


Bipalium nigrilumbe, n. sp. (Taf. XII. Fig. 4). 


Körper von der Form des B. ephippium; der Kopf und ein mitt- 
lerer breiterer Rückenstreifen, der bis zur Schwanzspitze zieht, sind 
von gelblich weisser Farbe; die beiden Seiten sind dunkler, etwa 


141 


schmutzig gelbroth, diese Farbe geht jedoch etwas hinter der Mitte 
in’s Pechschwarze über, während der Schwanzteil wieder die erstere 
Farbe besitzt. Bauchseite heller mit schmalem Ambulacralstreifen. 
Länge: + 11 cm.; grösste Breite: 2 mm. 
Sumatra: Karbouwengat bei Fort de Kock; zwei Exemplare. 


Bipalium claviforme, n. sp. (Taf. XII Fig. 5). 


Der Körper dieser Art ist schlank gebaut; die Farbe ist sehr 
dunkelbraun, nur der Kopf und eine mit diesem in Verbindung 
tretende sehr schmale Rückenlinie sind heller braun. Bauchseite noch 
heller mit feinem Ambulacralstreifen. 

Länge: & 2 cm.; grösste Breite: Kaum 2 mm. 

Java: Buitenzorg; drei Exemplare. 


Von dieser Art fand ich eine gute Abbildung unter den von KvnHu 
und v. Hassett hinterlassenen Zeichnungen aber ohne jede Beschrei- 
bung. Vielleicht bezieht sich also der Name Sphyrocephalus unistria- 
tus, der sich auch in der ältesten Notiz BLEERER’S findet auf dieses 
Tier. Da jedoch schon ein B. univittatum und ein B. unicolor exis- 
tiert, habe ich es für besser gehalten die Species als claviforme (cla- 
vus = der Nagel) zu bezeichnen. Cfr. Loman l.c.: p. 64, 65 und die 
Nachschrift. 


Bipalium weberi, n. sp. (Taf. XII. Fig. 6). 


Körper breit und dick; Kopf deutlich entwickelt aber beim Krie- 
chen nicht viel breiter als der Hals; Grundfarbe des Rückens sehr 
dunkel, fast schwarz; der Kopf mit breitem Längsstreifen ist orange- 
gelb; etwa auf + und auf # der Körperlänge befinden sich Querbän- 
der von derselben Farbe, welche auf den Seiten des Körpers spitz 
enden und dem Längsstreifen mit breiter Basis aufsitzen. Bauchfläche 
hellfarben. 

Lange: + 4 cm.; grösste Breite: 8 mm. 

Sumatra: Apenberg bei Padang; ein Exemplar. 


Dieses erste von Prof. Dr. Max WEBER während seiner indischen 
Reise aufgefundene Bipalium, erlaube ich mir nach ihm zu benennen. 


142 


Bipalium kuhlü, n. sp. (Taf. XII. Fig. 7). 


Kopf deutlich abgesetzt mit nach hinten gebogenen Randlappen. 
Auf dem Rücken, dessen Grundfarbe etwa stahlgraublau ist, ein brei- 
ter schmutzigweisser Längsstreifen, der auf einer einzigen Stelle, kurz 
vor der Schwanzspitze unterbrochen ist, und vier Paar sehr ungleich 
grosser Querbinden, die den erstgenannten nicht erreichen. Auf den 
Seitenlappen des Kopfes ähnliche kommaförmige Figuren wie bei den 
in Fig. 2 und 3 gezeichneten Arten. Alle hellen Linien sind besäet mit 
winzigen Pigmentflecken von der Grundfarbe des Tieres. Bauch und 
Ambulacrallinie fast weiss. 

(Beschreibung nach dem Spiritusexemplar). 

Länge: + 44 cm.; grösste Breite: 8 mm. 

Sumatra: Panjinggahan; ein Exemplar. 


Bipalium hasseltü, n. sp. (Taf. XII. Fig. 8). 


Form des Körpers länglich; der Kopf des Spiritusexemplars klein, 
quer oval, dunkel schwarzviolett; zwei breite Seitenbänder und ein 
viel feineres Mittelband von derselben Farbe ziehen den Rücken ent- 
lang zum Schwanze. Farbe des Rückens zwischen den Streifen hell- 
grau, wie die der Bauchseite. 

Länge: + 6 cm.; grösste Breite 4 mm. 

Java: Tjibodas; zwei Exemplare. Die Tiere waren wohl noch 

nicht erwachsen, wenigstens habe ich die Genitalien nicht 
finden können. 


Bipalium gracile, n. sp. (Taf. XI. Fig. 9). 


Körper sehr schlank ungeheuer dehnbar mit kleinem, fast dreiecki- 
gem Kopfe; der Rücken wie der Kopf von brauner Farbe; drei gleich 
breite schwarze Längsstreifen verlaufen über den Rücken. Bauchseite 
hell bräunlich. 

Länge: + 13 cm; grösste Breite: 4 mm. 


Java: Tjibodas; zwei Exemplare. 


Bipalium dubium, n. sp. (Taf. XII. Fig. 10). 


Körperform der der vorigen Art ähnlich, mit im Verhältnis zum 
langen Körper sehr kleinem pechschwarzem Kopflappen von herzför- 


143 


miger Gestalt; fünf schwarze Längsstreifen, am Schwanzteil undeutli- 
cher werdend, ziehen über den hellgelben Rücken. Die mittlere Linie 
ist auch die schwächste, fängt etwas hinter dem Kopfe an und 
Schwindet schon über dem Pharynx. Die vier Seitenstreifen sind brei- 
ter und länger, fangen auch schon am Kopfe an. Besonders auffal- 
lend ist der helle Ambulacralstreifen, von zwei breiten pechschwar- 
zen Linien begleitet (fig. 10 a). 

Länge: + 12 cm.; grösste Breite: 4 mm. 

Sumatra: Panjinggahan; zwei Exemplare. 


Ich habe den Speciesnamen dubium gewählt, weil das Tier mich 
auf den ersten Anblick an B. kewense erinnerte. Dennoch fühle ich 
mich nicht berechtigt es mit dieser Art zu identificieren, weil ich ja 
nur über Spiritusexemplare urteilen kann. Doch soll die Farbe im 
Leben um Vieles dunkler, die Streifung aber nicht so deutlich gewe- 
sen sein. 


II. ANATOMISCHER TEIL. 


In diesem Teile habe ich die Beobachtungen zusammengestellt, 
welche an den verschiedenen neuen Arten gemacht werden konnten. 
Es ist leicht begreiflich, dass nicht alle Formen untersucht wurden; 
für’s Erste fehlte dazu die Zeit, fur’s Andere waren bedeutende Resul- 
tate von einer Untersuchung aller Bipalium-Arten nicht zu erwarten. 
Daher werden diese Zeilen vielleicht mehr den Character einer vor- 
läufigen Mitteilung haben wie den einer vollständigen Abhandlung. 
Zweck war allein die Vergleichung der drei Gattungen; dazu wählte ich 

Bipalium ephippium n.SP., 

Geoplana nasuta n.sp. und 

Rhynchodemus megalophthalmus n. sp. 
welche genau untersucht wurden. Alle Angaben beziehen sich daher 
auf diese Arten. Ausserdem fand ich noch Gelegenheit vereinzelte 
Beobachtungen an anderen Arten zu machen, über die ich an den 
geeigneten Stellen berichten werde. Im Allgemeinen ist die Gruppe der 
Geoplanidae wirklich eine sehr einheitliche, und besonders in ihrer 
inneren Organisation zeigen die Tiere eine so grosse Übereinstimmung, 
dass man sogar Mühe hat die Unterscheidungsmerkmale der Genera 
heraus zu finden, geschweige denn die Artdifferenzen. Bei einer so 


144 


grossen Veränderlichkeit der Grösse und Körperform ist dies wohl 
bemerkenswert. 

Zur Untersuchung wurden die Tiere ganz oder in Stücken gefärbt 
in Picrocarmin oder Boraxcarmin, oder auch wohl, nachdem sie erst 
geschnitten, auf dem Objectträger nachgefärbt. Am Ende scheint sich 
für unsere Tiere der letztere Farbstoff am besten zu eignen; die 
Doppelfärbung mit Eosincarmin nach Lane, welche ich einige Male 
angewendet habe, giebt hier nach meiner Meinung keine schöneren 
Präparate, sodass ich immer wieder zum Boraxcarmin griff. 

Eingebettet wurde in Paraffin; die Schnittdicke der Serien wechselt 
zwischen +35 und 17, mm. 


Die Haut. 


Bei allen Landplanarien besteht die Haut aus einer einfachen Zellen- 
schicht, deren Zellen alle hoch zilindrisch sind. Ob dieselben aber alle 
Wimpern tragen, konnte nicht ausgemacht werden. An der Sohle sind 
jedenfalls stets lange Flimmerhaare zu sehen, auf der Rückenfläche 
und den Seiten der Tiere habe ich nie solche beobachten können. Am 
lebenden Bipalium kewense hat nun BERGENDAL !) über die ganze Ober- 
fläche verbreitete, wenn auch kurze Zilien nachgewiesen. Es bleibt 
also immer die Möglichkeit, dass diese überaus zarten Elemente bei 
der Conservation meiner Tiere verloren gegangen sind, oder beim 
nachherigen Färben zerstört und durch den sich tief färbenden Haut- 
schleim der Beobachtung entzogen wurden. 

In oder zwischen den Epithelzellen befinden sich die Stäbchen. Bei 
Geoplana sind dieselben keulenförmig und oft zu zweien oder dreien 
in einer Zelle zusammengedrängt. Eine zweite Art längerer fadenför- 
miger Elemente, welche von verschiedenen Autoren gefunden wurde, 
scheint nur bei Bipalium und Rhynchodemus vorzukommen, wenig- 
stens traf ich dieselbe bei allen untersuchten (auch den kleinsten) 
Arten dieser Gattungen, während ich bei Geoplana vergebens nach 
derselben suchte. Nach Beobachtungen an lebenden Bipalien scheinen 
mir die kurzen starren Stäbchen der Haut zur Stütze zu dienen, 
ähnlich denen der Süsswasserplanarien, welche nach Ista gleichfalls 
als Hautskelet aufzufassen sind. Die fadenförmigen flexilen schies- 
sen aber aus der Haut hervor und sind demnach als Waffen zu deu- 
ten, und den Nesselfäden der Coelenteraten zur Seite zu stellen. 


1) BErGEnDAL: Zur Kenntnis der Landplanarien. Zool. Anz. 1887. p. 223. 


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MAX WEBER, Zool. Ergebnisse. Tab. X. 


Th. van Hoytema ad nat. del. et lith. P.W.M.Trap impr. 
1, 2, 3. SCIURUS WEBERI Jentink. 
4, 5, 6. MUS CALLITHRICHUS Jentzink. 
7—11. MUS WICHMANNI jJentink. 


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MAX WEBER, Zool. Ergebnisse. Tab. VII. 


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SCIURUS WEBERI yentink. 


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145 


V. Kennet!) beschrieb beide Formen für Rhynchodemus, BERGEN- 
DAL*) und ich*) für Bipalium, doch hat schon Moserry 1) dieselben 
Gebilde bei Bipalium diana gesehen, wenn auch falsch gedeutet. 


Die Muskeln. 

Wenn auch jede Art, welche ich bis jetzt untersuchte, in Bezug 
auf das Muskelsystem einen von den anderen verschiedenen Anblick 
bot, sodass ich oft genug zur irrigen Meinung verleitet wurde, die 
Landplanarien wären hinsichtlich ihrer Muskeln grundverschieden ge- 
baut, so kam doch schliesslich heraus, dass im Gegenteil eine Über- 
einstimmung nicht zu verkennen sei. Trotz mannigfacher kleinerer 
Abweichungen in der Stärke und Anordnung der verschiedenen Schich- 
ten, lassen sich die Körpermuskeln aller meiner Geoplaniden dennoch 
auf fünf Systeme zurückbringen. 

Zur besseren Orientierung habe ich die Muskulatur von sechs ver- 
schiedenen Species in nebenstehender Zincographie 


m =] Seale 
Se ee Ss~9 0 — o° 20% °$ ao 
3a ea ° 3 GROG 
? 30098, os lo 0?OS09 es zT 
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2ecoglooo'slon gs oS 2000 0P soo gBaooo, SSP SFI Plog 
Bipalium ephippium. Bipalium marginatum. Bipalium javanum. 


u po 
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0,00 0 00,° 2 
BERNER TE 
x Ro EL 
fer te ETES 
| \ à Bi % ue 
| | U od a Sol 008 
ep & À À 0 09 7 
delle Sue 
= EU LT. 2 ——— 
Bipalium sumatrense. Geoplana nasuta. Rhynchodemus 
megalophthalmus. 


1) v. Kennez: Die in Deutschland gefundenen Landplanarien. Arb. Zoot. Inst. 
Wrzbg. 1879. 

2) BERGENDAL: |. ec. p. 223. 

3) Loman: ]. c. p. 69 fl. 

4) Mosretry: Anat. and Hist. of the Land-Planarians of Ceylon. Trans. Roy. Soc. Lon- 
don, 1874. p. 118: „The epidermis here is seen to be made up of large gland-cells and 
cells containing rod-like bodies and a certain amount of vertical filaments.” Und etwas 
weiter unten deutet er die Fäden: „The irregular filaments which fill up the interspaces 
between the gland-cells and rod-like bodies appear to be the remains of the cell-walls 
and rod-like bodies,” etc. 


10 


146 


wiedergegeben, und zwar von vier Bipalium-Arten, einer Geoplana 
und einem Rhynchodemus. Selbstverständlich sind diese Schemata der- 
selben Körperstelle der Tiere entnommen, denn es ist bekannt 
genug, dass die Muskulatur desselben Tieres an der Rückenseite 
schwächer entwickelt ist, als an der Bauchseite, am allerschwächsten 
aber an den beiden Seiten, wo sogar einzelne Systeme ganz in Weg- 
fall kommen können. Die zur Abbildung gewählte Stelle ist die Bauch- 
fläche neben dem höchst muskulösen Ambulacralstreifen, nicht weit 
hinter dem Kopfe. Die untere schwarze Linie bezeichnet in allen Figu- 
ren die Basalmembran. 
Von aussen nach innen sind die fünf Systeme nun Folgende: 
1. Ring- und Schrägmuskeln, welche eine dünne aber 
einheitliche Schicht unter der Basalmembran bilden ; 
2. Längsbündel (äussere), von sehr verschiedener Stärke, 
nicht zu einer Schicht verwachsen ; 
3. Radiärfasern, zerstreut im Parenchym, sich oft ver- 
ästelnd und an die Basalmembran inserierend ; 
4. Längsfasern (innere) und 
5. Querfasern, sehr verschieden nach Mächtigkeit und Zu- 
sammenhang. 


1. Die äussere Ringmuskelschicht MoseLey’s finde ich bei 
allen Formen wieder. Wenn auch v. Kennen sie bei Rhynchodemus 
nicht gefunden hat, und daher meint, dass Mosezey wohl die Ba- 
salmembran für dieselbe angesehen habe, so haben Horizontal- 
schnitte überall auch den geringsten Zweifel fortgenommen. Es geht 
aber aus denselben gleichfalls hervor, dass der Name „Ringmuskel- 
schicht” nicht ganz richtig ist. Zwar kommen in derselben Ringfasern 
vor, das Ganze besteht aber für den grösseren Teil aus sich kreu- 
zenden Fasern, die zusammen ein Muskelgeflecht darstellen, dicht 
unter der Basalmembran und das gewöhnlich nur 1 oder 2 Fasern 
dick ist. Es ist daher sehr gut zu verstehen, dass Mosezev diese 
Schicht wohl bei den grossen Bipalium diana und Rhynchodemus 
thwattesti finden konnte, während sie beim viel kleineren Rhynchode- 
mus terrestris dem Auge v. KENNEL’s entging. 


2, Die äussere Längsfaserschicht besteht aus Bündeln neben 
einander verlaufender und wiederholt anastomosierender Fasern von 


147 


sehr verschiedener Mächtigkeit. Vergleichen wir die vier oben abge- 
bildeten Schemata der Bipalium-Arten, so ersehen wir, dass die Bündel 
des B. ephippium aus nur einer einzigen Faser bestehn, dahingegen 
beim grossen B. sumatrense aus 5—6 Fasern aufgebaut sind. Geopland 
nasuta zeigt noch stärkere Bündel, und bei Rhynchodemus megaloph. 
thalmus begegnen wir einer ungeheuer hohen äusseren Längsmuskel- 
schicht, die fast ein Drittel der ganzen Körperdicke besitzt. Bei keiner 
Landplanarie konnte ich überhaupt eine mächtigere Schicht beobachten. 
Nach Mosezey !) ist die betreffende Schicht seiner Geoplana traversii 
vom Cap ebenfalls sehr dick, während die des Rhynchodemus thwai- 
tesii nur aus wenigen Fasern besteht. v. KENNEL giebt für Rh. terrestris 
gleichfalls eine aus einzelnen Fasern gebildete Schicht an. 


3. Die Radialfasern sind bei keiner Form besonders entwickelt, 
und verlaufen immer einzeln im Parenchym, ohne dass ich Anasto- 
mosen beobachten konnte. Nur Rhynchodemus thwaitesti zeigt nach 
MoszLey ein sehr kräftig entwickeltes Radiärfasersystem mit zahlrei- 
chen Anastomosen. Rh. megalophthalmus war hingegen die einzige 
Art, bei welcher ich sie nur im Innern nachzuweisen im Stande war, 
d. h. nicht bis zur Basalmembran verfolgen konnte. Auch v. KENNEL 
erwähnt dieselben bei Rh. terrestris nicht, hat sie auch nicht abge- 
bildet. 


4 und 5. Die beiden inneren Muskelschichten sind nicht immer 
scharf geschieden und bilden in den meisten Fällen ein mehr oder 
weniger lockeres Geflecht. Bald verhältnismässig wenig stark, wie bei 
B. ephippium, B. marginatum, Geoplana nasuta und Rhynchode- 
mus megalophthalmus sind sie bei anderen Arten, wie B. javanum 
und B. sumatrense von erstaunlicher Dicke. Bei B. diana und 
Rh. twaitesii sind sie nach Mosezey von mittelmässiger Stärke und 
so auch bei Geoplana traversii. Was endlich Rh. terrestris betrifft, 
so findet v. KenneL hier innere Längsbündel unter den Längsnerven 
verlaufend und dorsal von den Längsnerven wieder lockere Längsmuskel- 
bündel zusammen mit einem Gewirre von nach allen Seiten ausstrah- 
lenden und den Darm umgreifenden Fasern, die aber keineswegs als 
„Lage” oder ,Schicht” bezeichnet werden können. 


1) Mosezey: Notes on the structure of several Forms of Land-Planarians. Qu. Journ. 
Mi. Sci. 1877. p. 276. 


148 


Im Allgemeinen könnte man von dieser inneren Muskulatur sagen, 
dass die Längsbündel bei allen Arten am deutlichsten sind, dann aber 
auch Querfasern, Schrägfasern, ja sogar Radiärfasern sich zu jenen 
gesellen. Demnach wolle man nicht zu sehr an diesen beiden inneren 
Schichten festhalten. Nur der Übersichtlichkeit wegen wurden sie oben 
mit den Nummern 4 und 5 angedeutet. Das Verhalten derselben ist 
wohl am besten aus einer Betrachtung der Figur zu ersehen. 


Das Genus Dolichoplana, welches von MosELey gegründet wurde auf 
die stark entwickelten Längsmuskelbündel des Dol. striata von den 
Philippinen, ist nach meiner Meinung nicht haltbar, sondern muss 
einstweilen zu Rhynchodemus gestellt werden, mit welcher Gattung es 
die grösste Übereinstimmung zeigt. Nach eben demselben Maasstabe 
müsste man ja fast alle Bipalium-Arten als differente Genera be- 
trachten ! !). 


Der Darm. 


Da ich über dieses Organ keine neue Beobachtungen mitzuteilen 
habe, kann ich mich darüber ganz kurz fassen und wird es hier ge- 
nügen einen Überblick folgen zu lassen. 

Der Mund ist eine rundliche Öffnung, zumeist ungefähr in der Mitte 
der Bauchfläche oder wohl etwas mehr nach vorn gelegen. Derselbe 
führt in die geräumige bei den Bipalium-Arten besonders stark entwickelte 
Pharynxhöhle, in welcher der in viele Falten zusammengelegte 
Pharynx ruht. Die Rhynchodemus- und Geoplana-Arten haben hingegen 
wie die Süsswasserplanarien einen einfach zilindrischen Pharynx. Bei 
allen Landplanarien ist der Darm in drei Äste verteilt, einen vorderen 
und zwei hinteren. Der vordere zieht bis in den Kopf, die hinteren 
gehen neben einander bis zur äusseren Schwanzspitze. Seitenäste sind 
in grosser Zahl vorhanden, und zwar zu beiden Seiten des vorderen 
Astes, aber nur an der Aussenseite der hinteren Darmschenkel, welche 
in der Mitte bloss durch eine dünne bindegewebige Wand getrennt 
sind. Diese Seitenäste sind auf ’s Neue gegabelt und wie die Haupt- 


1) Dass überhaupt Moserry bei der Aufstellung seiner neuen Genera wohl etwas 
flüchtig gewesen, erhellt weiter aus dem Loose, das eine andere von ihm in Australien 
neu aufgefundene Gattung Coenoplana getroffen hat. Die Arten dieses Genus, welches 
durch das Fehlen der Augen gekennzeichnet sein sollte, sind nach FLETcCHER und Ha- 
MILTON unverkennbare Geoplana-Arten, deren Augen aber von MosrLEy übersehen wor- 
den sind. 


149 


schenkel von einem hohen Zilinderepithel bekleidet. Überall finden sich 
einzellige Drüsen, welche am Grunde des Pharynx in denselben münden. 


Die Nerven. 


Auch hinsichtlich der Nerven herrscht grosse Übereinstimmung. 
Überall stösst man auf ein deutliches Gehirn, dass sich nach hinten 
in zwei an der Bauchseite des Körpers gelegenen Längsnerven fortsetzt. 
Diese verjüngen sich allmälich bis sie am hinteren Ende fast so dünn 
werden wie die sie verbindenden Commissuren, und vereinigen 
sich schliesslich, nachdem sie sich mehr und mehr genähert sind. 
Diesen Umstand muss ich hier um so mehr betonen, als ich in einer 
vorigen Arbeit gerade das Gegenteil behauptet habe und auch jetzt 
an den alten Präparaten den Zusammenhang der Längsnerven nicht 
sehen kann. 

Das Gehirn liegt bei Rhynchodemus etwas mehr nach hinten als 
bei Geoplana, da bei der ersteren Form eine spitze Schnauze gebildet 
wird, durch welche starke Nerven aus dem unteren vorderen Teile der 
beiden Hirnhälften zur Sohle ziehen und sich in die Haut derselben 
verlieren. Bei Geoplana ist dieses Fühlorgan weniger entwickelt, die 
ausstrahlenden Nerven lange nicht so dick. Ob bei unseren Arten 
die für Bipalium nachgewiesenen Epithelialröhren (ciliated pits von 
Moseıey) gleichfalls vorkommen, habe ich nicht bestimmt feststellen 
können, da die Schnittrichtung meiner Präparate dazu nicht gerade 
günstig war. Bei Geoplana sondaica fand ich aber schon früher ähn- 
liche Sinnesorgane am lebenden Tiere, jedoch weniger markiert als bei 
Bipalium ?). 


Schematische Querschnitte durch das Gehirn von 


Geoplana. Rhynchodemus. Bipalium. 
d Pres d 
ee ET 
A | x en TA $ UHR ] HE Allen HE 
\ ai | W | } Ÿ | Witte: 
Wade q | 
d au J 
d. Darmäste. g. Gehirn. 


In der Form stimmt das Gehirn von Rhynchodemus mit dem von 
Geoplana überein. Es besteht immer aus zwei mit einander verwach- 


1) Loman: L c., p. 78. 


150 


senen Hälften, die auf dem Querschnitt rundlich oder oval aussehen, 
wie das Gehirn der Süsswasserplanarien. Übrigens wird bei unseren 
überaus contractilen Tieren die Art des Zusammenziehens beim Ab- 
töten nicht ohne Einfluss auf diese Form bleiben. Bei Bipalium dahin- 
gegen schwindet auch die letzte Spur der mittleren Einsenkung wie 
es umstehende Figur zeigt ; die Form des Bipalium-Gehirnes ist die eines 
dicken Fächers und erst ganz am hinteren Teile sprossen aus ihm 
die zwei anfangs mächtigen Längsstämme hervor. 

Ausser dieser centralen Nervenmasse haben die drei untersuchten 
Genera noch ein sehr deutlich ausgeprägtes Commissuren-System, und 
an der Körperoberfläche, gleich unter der Haut, einen schönen Nerven- 
plexus. Die Lage dieses letzteren ist unveränderlich dieselbe und zwar 
gleich unter den äusseren Längsmuskelbündeln. Während nun bei 
Bipalium und Rhynchodemus dieser Plexus schwach entwickelt ist und 
oft an den Seiten nicht einmal wahrzunehmen, erreicht derselbe bei 
Geoplana nasuta eine so auffallende Mächtigkeit, dass man bequem 
die einzelnen Faserbündel beobachten kann, aus welchen er besteht. 
Das centrale Nervensystem wird durch mehrere Commissuren mit 
diesem Plexus verbunden. Wie zu erwarten war, sind diese Commis- 
suren wieder bei Geoplana nasuta am kräftigsten; ein starker Haut- 
plexus bedingt ja starke Commissuren. Immerhin steht auch hier die 
beträchtliche Entwicklung der Dotterdrüsen und Hodenbläschen, welche 
fast alle Zwischenräume im Parenchym ausfüllen, einer genauen Beo- 
bachtung sehr im Wege. Besonders im hinteren Teile gelang es mir 
durchaus nicht immer ihr Vorhandensein festzustellen, was wohl auch 
seinen Grund haben mag in dem allmälich feiner Werden derselben 
nach hinten zu. Wo aber die genannten belästigenden Umstände noch 
nicht störend wirken und die Commissuren überhaupt am dicksten 
sind, d. h.: gleich hinter dem Kopfe, da liegen sie nun in ganz regel- 
mässigen Abständen hintereinander. Untenstehendes Schema stellt einen 
Querschnitt durch den vorderen Teil der Geoplana dar. Nur die Lage 
des Hauptdarmes (hd) und der Darmäste (da) wurde eingezeichnet, 
das Übrige bis auf die Nerven schraffiert. Man sieht wie die Längs- 
nervenstämme (In) durch vier Paare Verbindungsnerven (C0,, C0,, 
GO,, 60,) mit dem Bauch- (bp) und Rückenplexus (r p) in Verbindung 
treten. Ausserdem stehen aber die Längsnerven noch durch eine di- 
ckere Commissur mit einander in Zusammenhang. Diese letztere hat 
durch ihre Regelmässigkeit bei Gunda zuerst den Namen „Strick- 


151 


leitersystem” in die Welt gebracht, und auch v. Kennen beschreibt 
eine ähnliche Anordnung für Rhynchodemus. Dennoch gestatten mir 
meine Präparate gerade bei diesen Quercommissuren am wenigsten 


Geoplana nasuta. Querschnitt. Schema des Nervenverlaufs. 


von einem Strickleitersystem zu sprechen, viel eher würden die 
anderen mit co'—* bezeichneten wegen ihrer Regelmässigkeit eine ähn- 
liche Bezeichnung verdienen. Die dicken Quercommissuren der Längs- 
stämme sind ja fast auf jedem Querschnitt getroffen und anastomo- 
sieren untereinander fortwährend, sodass man eher die Längsnerven 
als durch einen ausgebreiteten Querplexus verbunden beschreiben 
sollte. So wenigstens bei Geoplana nasuta. Was die anderen Genera 
betrifft, so sind die Quercommissuren der Haupstämme viel feiner 
aber ebensowenig strickleiterartig angeordnet. Auf Tafel XIII fig. 19, 
habe ich einen Medianschnitt durch den vorderen Teil eines Bipalium 
javanum abgebildet; man wird daraus ersehen, wie zahlreich, wie 
enge zusammengedrängt die Commissuren sind, und es ist wirklich 
nicht zu verwundern, dass diese feinsten Nervenästchen von MoseLEy 
und v. Kennen übersehen wurden, da durch mangelhafte Conservie- 
rung entweder die Nerven sehr leicht zu Grunde gehen, oder aber 
sich gerade als Lücken oder Maschen im Parenchymgewebe hervorheben. 

Von den übrigen Commissuren geht bei Geoplana eine (co!) aus 
dem Längsnerven nach den Seiten des Körpers und vereinigt sich da- 
selbst mit dem Hautplexus; gerade in der Augengegend kommt dieser 
Nery am besten zur Erscheinung und scheint mir deshalb als Sin- 
nesnerv gedeutet werden zu müssen, indes die Uebrigen (co? und co?) 
lediglich als Commissuren mit dem Bauchplexus aufzufassen sind. Die 


152 


vierte Commissur (co') steigt zwischen Hauptdarm und Darmästen 
empor, und bildet mit ihren zahlreichen Verzweigungen (z w) die ein- 
zige Verbindung mit dem Rückenplexus (rp). Ob Rücken- und Bauch- 
plexus endlich auf den Seiten mit einander in Verbindung treten, 
mag dahingestellt bleiben; es ist mir dies nie klar geworden. 

Bei Rynchodemus und Bipalium sind die Nerven sehr dünn und, 
wie gesagt, nicht immer deutlich zu sehen; wenn beim Schneiden 
des Wurmes solche feine Commissuren nicht gerade in der Schnitt- 
ebene liegen, sondern wegen unregelmässigen Zusammenziehens auch 
nur einigermassen gekrümmt sind, fällt es äusserst schwer diese 
quer- und schrägdurchschnittenen Aestchen im Parenchym wieder zu 
finden, zumal wenn dieselben durch grössere aus Dotterstockszellen 
bestehende Anhäufungen aus ihrer Lage verdrängt wurden; nur von 
Zeit zu Zeit sieht man daher bei der Durchmusterung der Serien eins 
ganz scharf. Ich darf aber mit einiger Wahrscheinlichkeit behaupten, 
dass sie auch hier in regelmässigen Abständen wiederkehren. 


Von den Sinnesorganen erwähne ich nur die Augen. Wie bekannt 
hat Rhynchodemus nur zwei grössere Augen, Geoplana mehrere am 
vorderen Rande und an den Seiten des Körpers gelegene kleinere Pigmentbe- 
cher. Die Augen der Bipalium-Arten sind aber noch viel kleiner und zahl- 
reicher und sogar bis hinter den Pharynx kommen welche vereinzelt 
vor. Zahl und Grösse stehen also in umgekehrtem Verhältnis. Wäh- 
rend der feinere Bau der viel kleineren Augenbecher der Planaria 
polyehroa, des Dendrocoelum lacteum und anderer Süswasserplanarien 
besonders durch die Untersuchungen von CARRIÈRE bekannt geworden 
ist, sind die Beobachtungen über diese Organe bei den Landplanarien 
lückenhaft. Weder Mosezey noch vy. KENNEL noch ich selbst haben es 
zu einer vollständigen Lösung dieses Problems gebracht. Sehr freute 
ich mich darum, als sich unter den neuen Arten eine fand, welche durch 
wahre Riesenaugen unterschieden war, den Rhynchodemus megaloph- 
thalmus. Zur Vergleichung gebe ich auf Tafel XIII. fig. 20, 17, und 21 
die Augen von Bipalium javanum, Geoplana nasuta und dem obengenann- 
ten Rhynchodemus wieder, alle bei derselben Vergrösserung gezeichnet. 
Bei dieser ansehnlichen Grösse zeigte sich der feinere Bau zugleich grund- 
verschieden von dem aller bekannten Turbellarienaugen ; leider befand sich 
von diesem Tier nur ein einziges Exemplar in der Sammlung, sodass 
Schnitte in verschiedene Richtungen nicht verglichen werden konnten. 


153 


Ueber die Augen der schon früher untersuchten Rhynchodemus- 
Arten liegen nur spärliche Angaben vor. MoSELEY beschreibt das Auge 
des Rh. twaitesii wie folgt: „Rhynchodemus possesses a single pair 
of eyes, but these are very much larger than those of Bipalium ; 
they are elongate, and somewhat like those of the leech in form; 
they have a transparent cornea in front, which projects amongst the 
epithelium of the skin, and a posterior pigmented sac. From the 
pointed extremity of the sac a nerve-fibre can be traced a short di- 
stance.” Und nach v. Kennen sind die Augen dieser Gattung „zwei 
kleine Pigmentbecher, ausgefüllt mit kleinen Zellen, deren Kerne sich 
ziemlich deutlich färben.” 

Nach den neueren Untersuchungen von Carrière !) besteht das 
Auge der Planarien im Allgemeinen aus einem mehr oder weniger 
flachen Pigmentbecher. Aus einem dicht vor oder neben dem Auge 
gelegenen Ganglion opticum, das mit dem Gehirn in directem Zu- 
sammenhang steht, treten nun feinere Nervenästchen durch die nach 
aussen gerichtete Oeffnung der Pigmentschale in die Höhlung dersel- 
ben hinein und bilden -hier einige neben einander liegende Stäb- 
chen, welche am Grunde des Bechers an Dicke zunehmen und da- 
selbst kolbenartig enden. 

Vergleichen wir damit das Auge der oben genannten Landplanarien- 
art, an der Hand unserer Figur 21 auf Tafel XII, so bekommen 
wir ein ganz verschiedenes Bild. Die nicht besonders dicke aber feste 
Pigmentschale hat nahezu eine Kugelform. Die einzelnen Zellen dieses 
Bechers sind so strotzend mit Pigmentkörnchen angefüllt, dass die 
Kerne derselben nicht zu entdecken sind, wenigstens halte ich die 
Kerne, welche man überall diesem Pigment angelagert findet, für 
Bindegewebskerne des das Auge umgebenden Parenchyms. Der Augen- 
becher ist nun — und hier zeigt sich ein bedeutender Unterschied — 
keine Schale, jedoch eine vollkommen geschlossene kugliche Kapsel, 
welche natürlich an der Aussenseite eine unpigmentierte Stelle besitzt. 
Aus der Figur lässt es sich sogleich ersehen, wie das Pigment nur 
in den Zellen der Hinten- und Seitenwand gelagert, die Augen- 
blase aber auch nach der Vorderseite geschlossen ist durch ein Fen- 
ster, dessen dicht aufeinander gedrängte platte Zellen eine directe 


1) CARRIERE: Die Augen von Planaria polychroa, etc. in: Arch f. mikr. Anat, 
Bd. 20. 1881. p. 160 ff. 
CARRIERE: Die Sehorgane der Tiere. 1885. 


154 


Fortsetzung dieser Pigmentkapsel bilden. Ich werde diesen durchsich- 
tigen Teil der Augenblase als cornea (cor) bezeichnen. Deutlich zeigt 
es sich hierbei, dass diese nur aus Bindegewebselementen besteht, da 
ihre Zellen sich ohne merkliche Grenze dem lockeren Parenchym an- 
schliessen , welches die Kapsel allseitig umgiebt. Ich bin ganz gewiss, dass 
eine vordere Oeffnung in diesem Auge nicht existiert; es fehlt kein 
Schnitt in der Serie von achtzehn, durch welche das Auge getroffen 
worden ist. 

Die Innenmasse fand ich überall etwas von der Wand zurückgezo- 
gen, und dieser auch von Carrière in seinen mit besonderer Schonung 
der Gewebe ausgeführten Untersuchungen empfundene Uebelstand 
scheint demnach wohl kaum zu vermeiden. Nirgends konnte ich aber 
die Spur von mit der Cornea in Zusammenhang gebliebenen Fasern 
entdecken, welche auch nur im Entferntesten auf eine Innervierung 
von der Vorderseite hinwiese; in allen Schnitten wurde die Innenseite 
der Cornea von einer eben so scharfen Linie gebildet, wie in dem hier 
abgebildeten. Der Grund des Augenbechers wird nun eingenommen 
von einer ziemlich scharf begrenzten Masse (nz) in welcher sich neben 
zerstreuten Kernen die protoplasmatischen Ueberreste verschiedener Zel- 
len unterscheiden liessen; auch die characteristische Punktsubstanz 
fehlte nicht, aber das Ganze war, wie es übrigens die Figur zeigt, 
nicht so tadellos erhalten, wie zu einer vollständigen Erklärung er- 
forderlich gewesen wäre. Von dieser Masse, die ich dem Ansehen nach, 
für nichts Anderes als Nervensubstanz halten kann, strahlen nach den 
freien Seiten fächerartig geordnete Stäbchen aus, welche den noch 
übrigen Raum des Auges beim lebenden Tiere gewiss ganz ausfüllen, 
wenn auch meine Präparate unter dem Einflusse der angewandten Rea- 
gentien etwas geschrumpft erscheinen. 

Was mich aber in meiner Meinung bestärkt hat, dass die mit nz 
bezeichnete Stelle aus einer Anhäufung von Nervenzellen bestehe, mithin 
als eine Art Ganglion opticum aufzufassen wäre, ist die Beobach- 
tung, dass diese Masse durch eine kleine am Grunde des Bechers ge- 
legene Oeffnung mit einem feinen ausserhalb des Auges im Mesenschym 
verlaufenden Nervenästchen in directe Verbindung tritt. Dieses Ver- 
halten zeigt ein anderer Schnitt durch die Mitte desselben Auges, aus 
welchen ich die betreffende Stelle unter stärkerer Vergrösserung in 
Fig. 22 wiedergebe. Man sieht wie der im Parenchym (mes) verlau- 
fende Nervenast (no) durch die Pigmentkapsel (pi) hindurchgeht und 


155 


sich in dem eben besprochenen Ganglion opticum (go) fortsetzt. Auch 
die basalen Teile der von ihm sich in das Auge ausbreitenden Stäb- 
chen (st) wurden noch gezeichnet, das Uebrige jedoch wegen Raum- 
mangels fortgelassen. Endlich sei noch bemerkt, dass die Augen sehr 
dicht unter der Oberfläche liegen, an einer stäbchenfreien Stelle der 
Haut und dass vor oder neben denselben ein Ganglion wie bei den 
Süsswasserplanarien bestimmt nicht vorkommt. 

Der Bau dieses Rhynchodemus-Auges weicht nach dem oben Mit- 
geteilten ganz von dem Typus der Turbellarien-Augen ab, und zeich- 
net sich durch eine viel höhere Organisation aus. Wenn später mehrere 
Planarienformen genauer bekannt werden, so können Analogien nicht 
ausbleiben, allein für den Augenbliek sind weitere Bemerkungen zu 
diesem einzigen Falle als voreilig zurückzuweisen. 


Die Genitalorgane. 


Soviel bis jetzt bekannt wurde, stimmen unsere drei Genera in der 
allgemeinen Anordnung dieser Organe ganz überein. Es ist aber jeden- 
falls nicht leicht, wenn man nur über wenige Exemplare einer Art 
verfügen kann, sich eine klare Vorstellung von den Geschlechtsorganen zu 
bilden, denn die Gefahr ist immer vorhanden, dass ein noch nicht 
völlig ausgewachsenes Tier vorliegt, dessen Organe nur zum Teil ent- 
wickelt sind. Nun hat Irma gefunden, dass wenigstens bei den Süss- 
wasserplanarien die Dotterstöcke sich erst kurz vor der Eiablage in 
den Oviduct öffnen, und ich glaube nicht zu weit zu gehen, wenn 
ich dieses Criterium der Reife auch auf die Landplanarien anwende. 
Wenn in meiner vorigen Arbeit über den Bau des Bipalium, die Ver- 
bindung zwischen Oviduct und Dotterstöcken nicht beschrieben werden 
konnte, so kann ich jetzt mitteilen, dass ich dieselbe bei Bipalium 
ephippium und Geoplana nasuta besonders schön gesehen habe. Ge- 
rade bei letzterer Art liegen die zahlreichen Einmündungsstellen in so 
regelmässigen Intervallen, dass alle 7—8 Schnitte eine getroffen wird. 
Also auch hier, wie bei den Nervencommissuren, bei den Hoden, 
bei den Darmästen, dieselbe Wiederholung der Organe in regel- 
mässigen Abständen, eine Segmentationserscheinung, welche wohl am 
deutlichsten bei Gunda ausgeprägt ist. 

Sodann haben v. KEnNneL und später Iısıma auf das Vorkommen ge- 
wisser Riesenzellen aufmerksam gemacht, welche gerade an diesen 
Stellen der Oviducte gefunden werden, deren Bedeutung aber nicht 


156 


aufgeklärt wurde. Auch diese finden sich bei einigen meiner Exemplare, 
und oft zu mehreren um die Mündungsstelle der Dotterstöcke versam- 
melt. In der Fig. 16 habe ich einige dieser Zellen do mit wasserhel- 
lem Inhalt und grossem Kern sammt ihrer Umgebung gezeichnet. Nach 
meiner Meinung sind diese Zellen gleichwie die Dotterzellen umgewan- 
delte Mesenchymzellen, deren Inhalt aber nicht zu Dotterkugeln wird, 
sondern sich als Schleim den Dotterzellen im Oviducte beimischt. 

Das Ovarium liegt bei allen Landplanarien gleich hinter dem Kopfe, 
relativ am weitesten nach hinten bei Rhynchodemus. Die Zahl der Hoden 
ist am geringsten bei derselben Gattung. Zu bemerken ist, dass bei 
Geoplana nasuta mehrere (2—8) Hodenreihen neben einander vorkom- 
men, was mit dem für G. traversii Gefundenen stimmt. Demnach 
nähert sich das Genus in dieser Hinsicht der Familie der Planartidae. 
Die Vasa deferentia sind kurz, dick und gewunden bei Geoplana, sie 
erstrecken sich am weitesten nach vorne bei Rhynchodemus. 

Die Geschlechtsorgane der Geoplana nasuta habe ich schematisch in 
der Fig. 18 dargestellt, da die Beschreibung dieser Teile des G. tra- 
vers von MoseLey mir nicht richtig scheinen will. Sie zeigen grosse 
Uebereinstimmung mit denen anderer Planarien. Besonders auffallend 
ist das Verhalten der Verbindung zwischen Uterus (ut) und Antrum 
(A). Der Uterus verschmälert sich nämlich oben zu einem engen Aus- 
führungsgang, der endlich (x) in den oberen Teil des Antrums mündet. 


MAX WEBER, Zool, Ergebnisse Tab. XII 


J.C.C.Lomandel Adu Wendel lith PWM.Trap impr 


XI 


Tab 


Zool. Ergebnisse 


MAX WEBER, 


m: 


Ur 


ames 


22. 


A.J. Jd. Wendel lith 


J.C.C. Loman del, 


ERKLARUNG DER ABBILDUNGEN. 


Tafel XII. 


Fig. 1. Bipalium ephippium n.sp., nach | 

dem Leben gezeichnet. Nat. Gr. 
a, b, c, d, e: Verschiedene Formen des 
schwarzen Pigmentfleckens. 

Fig. 2. Bipalium sexcinctum n. sp. nach 
dem Leben. Nat. Gr. 

Fig. 3. Bipalium quadricinctum n. sp. 
nach dem Leben. Nat. Gr. 

Fig. 4. Bipalium nigrilumbe n. sp., nach 
dem Leben, etwa drei Mal ver- 
grössert. 

Fig. 5. Bipalium claviforme n. sp., nach 
dem Leben Nat. Gr. 

Fig. 6. Bipalium weberi n. sp., nach 
dem Leben. Nat. Gr. 

Fig. 7. Bipalium kuhlü n.sp., nach dem 
Spiritusexemplar. Nat. Gr. 

Fig. 8. Bipalium hasseltii n. sp., nach 
dem Spiritusexemplar. Nat. Gr. 
Fig. 9. Bipalium gracile n. sp., nach dem 

Leben. Nat. Gr. 

Fig. 10. Bipalium dubium n. sp., nach 
dem Spiritusexemplar. Nat. Gr. 

a. Ein Teil der Unterseite, etwa 2 
Mal vergrössert. 

Fig. 11. Geoplana nasuta n. sp., nach 

dem Leben. Nat. Gr. 
a. Kopfteil vergrössert. 

Fig. 12. Rhynchodemus nematoides n. sp. 

nach dem Leben. Nat. Gr. 
a. Detail der Rückenzeichnung. Ver- 
grössert. 
b. Bauchfläche, vergrössert. 
Fig. 13. Geoplana sondaica n. sp. aus 


Java, nach dem Leben: 


a. in zusammengezogenem Zustande; 
Nat. Gr. 

b. beim Kriechen; Nat. Gr. 

c. Bauchfläche, vergrössert. 


Tafel XIII. 


(Die römischen Zahlen bezeichnen die Apochr. 
Objective, die arabischen die Comp. Oculare 
von ZEISS.) 


Fig. 14. Geoplana sondaica n. sp. nach 
einem Spiritusexemplar aus Sumatra. 

Fig. 15. Rhynchodemus megalophthalmus 
n. sp., nach dem Spiritusexemplar. 
Nat. Gr. 

Fig. 16. Aus einem Querschnitt der Geo- 

plana sondaica. IV. 4. 
ovid. Verzweigung des Oviduktes. 
do Dotterstockszellen, do’ Schleimzellen. 
mes. Mesenchymgewebe. 

Fig. 17. Querschnitt derselben 
XVI. 18. 

mes. Mesenchym. a. Augen. 
ep. Epithelium. 

m. Muskelschicht. 

pi. Pigment der Augenkapsel. 

Fig. 18. Schema der Genitalorgane der- 
selben. 

A. Geschlechtsantrum. vd. Vas deferens. 

go. Geschlechtsoeffnung. Sb. Samenblase. 

P. Penis. x. Stelle wo der Uterusgang 
in das Antrum mündet. 

Ut. Uterus. 

ovid. Ovidukt. 

Fig. 19. Medianschnitt durch den vor- 
deren Teil eines Bipalium javanum. 
XVI. 12. 

ep. Epithel. Querdurchschnittene 

m. Muskeln. Nervencommissuren. 

bp. Basalnervenplexus. Im. Längsmus- 
keln. dr. Schleimdrüsengänge. 


Art. 


co. 


158 


Fig. 20. Querschnitt desselben Tieres ep. Epithel. nz. Nervenzellen. 
XVI. 18. m. Muskeln. 
ep. Epithel. mes. Mesenchym. Fig. 22. Schnitt durch das Auge des- 
m. Muskeln. pi. Augenbecher. selben, mit dem vermutlichen Ner- 
Fig. 21. Das Auge von Rhynchodemus vus opticus (no). IV. 8. 
megalophthalmus. Vertikaler Median- st. Die unteren Teile der Stäbchen. 
schnitt. XVI. 18. pi. Pigmentschale. 
cor. Cornea. mes. Mesenchym. go. Ganglion opticum.mes. Mesenchym. 
st. Stäbchen. pig. Pigmentkapsel. 


REPTILIA from the Malay Archipelago. 


Ik 
SAURIA, CROCODILIDAE, CHELONIA. 


BY 


MAX WEBER. 
With plate XIV. 


RAI 


The small collection of Reptiles described in the present paper by 
myself and in a succeeding paper by Dr. Tu. W. van LIDTH DE JEUDE, 
I brought together in Sumatra, Java, Flores, Celebes and Saleyer. 

In the two first-named islands I did not direct much attention to 
these animals. In Celebes, Flores and Saleyer, however, I collected 
as many as I could obtain. 

Although the collection is a small one, it may be not without in- 
terest to give a complete list, as the collection contains some interesting 
new or rare specimens. 

Dr. v. LiptH DE JEUDE, who has been kind enough to prepare a 
list of the Ophidia, has found two new genera and some new species 
among them, even from places so often investigated as the neigh- 
bourhood of Padang and Buitenzorg (Java). 

Among the Sauria I rediscovered Lygosoma sanctum described by 
Duméril and Bibron from one single, badly preserved specimen from 
Buitenzorg, in the same place, which is the more curious as 
Buitenzorg has been so many times visited by naturalists. The 
occurrence of Lygosoma sanctum in Java is interesting as this Lygo- 
soma and Lygosoma malayanum from Sumatra are the only repre- 
sentatives of the group Hinulia, hitherto known from the large Sunda- 
Islands. 


Of more importance was the investigation of Flores. Although 
11 


160 


the island is not large and although the number of Reptiles, collected 
by me there was very small, I discovered three new species: one 
Gymnodactylus and two species of Lygosoma. 

In Celebes I obtained also some Reptiles hitherto not known from 
that island. 

In preparing this list I had the opportunity of examining the col- 
lection of the British Museum. I acknowledge with pleasure my in- 
debtness to Dr. G. A. BouLEngER for his kind advice regarding certain 
species described. 

The species collected are the following: 


SAURIA. 


Gymnodactylus marmoratus Dum. et Bibr. Java. 

Gymnodactylus d’armandvillei n. sp. Flores. 

Hemidactylus platyurus Schneider. Flores, Celebes. 

Hemidactylus frenatus Dum. et Bibr. Java, Flores, Celebes, 
Saleyer. 

Gehyra mutilata Wiegmann. Java, Sumatra, Celebes, Flores. 

Gecko verticillatus Laurenti. Java, Celebes, Flores. 

Ptychozoon homalocephalum Creveldt. Java. 

Draco volans Linné. Sumatra, Java. 

Draco lineatus Daudin. Celebes. 

Draco reticulatus Günther. Flores. 

Gonyocephalus chamaeleontinus Laurenti. Sumatra. 

Gonyocephalus kuhlii Schlegel. Java. 

Gonyocephalus grandis Cantor. Sumatra. 

Gonyocephalus tuberculatus Günther. Sumatra. 

Calotes cristatellus Kuhl. Sumatra. 

Calotes celebensis Günther. Celebes. 

Calotes jubatus Kaup. Java. 

Lophura amboinensis Schlosser , var. celebensis Peters. Celebes. 

Varanus salvator Laurenti. Sumatra, Java, Flores. 

Varanus togianus Peters. Celebes, Saleyer. 

Tachydromus sexlineatus Daudin. Java. 

Mabuia multifasciata Kuhl. Java, Sumatra, Flores, Celebes. 

Mabuia rudis Boulenger. Celebes. 

Lygosoma malayanum Doria. Sumatra. 

Lygosoma sanctum Dum. et Bibr. Java. 


161 


Lygosoma striolatum n. sp. Flores. 

Lygosoma variegatum Peters. Celebes. 

Lygosoma florense n. sp. Flores. 

Lygosoma smaragdinum Lesson. Saleyer. 

Lygosoma olivaceum Gray. Sumatra, Java. 

Lygosoma cyanurum Lesson. Celebes. 

Lygosoma temminckii Schlegel. Sumatra, Java. 
Lygosoma chalcides Linne. Java, Saleyer. 

Lygosoma sumatrense Günther. Sumatra. 

Ablepharus boutonit Desjardin, var. furcata n.v. Flores. 
Tropidophorus grayi Günther. Celebes. 

Dibamus novae-guineae Dum. et Bibr. Celebes, Sumatra. 


CROCODILIDAE. 


Crocodilus porosus Schneider. Java, Celebes. 


CHELONIA. 


Chelone mydas Linné. Celebes, Flores. 
Cyclemys amboinensis Daudin. Celebes. 
Testudo emys Schlegel et Müller. Sumatra. 
Trionyx phayrii Theobald. Java. 

Trionyx cartilagineus Boddaert. Sumatra. 


As far as I can make out the following not-ophidian-Reptiles are 
hitherto found in Celebes: 
Gymnodactylus marmoratus Dum. et Bibr. 
Hemidactylus frenatus Dum. et Bibr. 
Hemidactylus garnoti Dum. et Bibr. (H. lüdekingii Bleek.)? 
Hemidactylus platyurus Schneider. 
Gehyra variegata Dum. et Bibr. (?) 
Gehyra mutilata Wiegmann. 
Lepidodactylus lugubris Dum. et Bibr. 
Gecko verticillatus Laurenti. 
Gecko monarchus Schlegel. 
Draco volans Linné. 
Draco lineatus Daudin. 
Draco beccarii Peters et Doria. 
Draco spilonotus Günther. 


162 


Calotes cristatellus Kuhl. 

Calotes celebensis Günther. 

Calotes jubatus Kaup. 

Lophura amboinensis Schlosser, var. celebensis Peters. 
Varanus salvator. Laurenti. 
Varanus togianus Peters. ') 
Varanus indicus Daudin. 

Mabuia multifasciata Kuhl. 
Lygosoma nigrilabre Günther. 
Lygosoma atrocostatum Lesson. 
Lygosoma baudinii Dum. et Bibr. 
Lygosoma infralineolatum Günther. 
Lygosoma cyanurum Lesson. 
Lygosoma smaragdinum Lesson. 
Lygosoma quadrivittatum Peters. 
Dibamus novae-quineae Dum. et Bibr. 
Tropidophorus grayi Günther. 
Crocodilus porosus Schneider. 
Testudo forsteni Schlegel et Müller. 
Chelone mydas Linné. 

Chelone imbricata Linné. 
Thalassochelys caretta Linné, 
Cyclemys amboinensis Daudin. 


To these I may add: 
Mabuia rudis Boulenger. 
Lygosoma variegatum Peters. 
Varanus togianus Peters. !) 


In Flores I collected: 
Gymnodactylus d’armandvillei n. sp. 
Hemidactylus platyurus Schneider. 
Hemidactylus frenatus Dum. et Bibr 
Gehyra mutilata Wiegmann. 
Gecko verticillatus Laurenti. 
Draco reticulatus Günther. 
1) Previously this reptil was found by A. B. Meyer only on the Togean-Islands. But 
as they belong to the Celebesian fauna, agreeing with their situation near Celebes, I 


have placed Varanus togianus in this list. I then have found it indeed in Celebes itself and 
in the island of Saleyer. 


163 


Varanus salvator Laurenti. 

Mabuia multifasciata Kuhl. 

Lygosoma striolatum n. sp. 

Lygosoma florense n. SP. 

Ablepharus boutonii Desjardin, var. furcata n. v. 
Chelone mydas Linné. 


SAURIA. 
GECKONIDAE. 


Gymnodactylus. 


1. Gymnodactylus marmoratus Dum. et Bibr. 
Java: Buitenzorg, 7 sp. 

2. Gymnodactylus d’armandvillei n. sp. (Plate XIV. Fig. 1). 
Flores: Sikka, 2 sp. 

Habit Gecko-like, head large, snout twice as large as the diameter 
of the orbit; distance of orbit from earopening equals once and one 
half the diameter of the orbit; forehead concave; earopening suboval, 
one half the diameter of the eye. Rostral quadrangular , twice as broad 
as high, deeply notched behind and grooved, entering considerably 
the nostril; latter pierced between the rostral, the first labial and 
three nasals; twelve upper labials, last four very small, granular and 
nine to ten lower labials; mental partially wedged in between two 
large chin-shields, which form a broad suture with each other; a pair 
of small chin-shields on each side of the median pair. Head with small 
granules intermixed with conical. tubercles on the occiput and temples. 
Upper surface of back and tail covered with very small granules, back 
and flanks with about nine longitudinal series of alternating very 
strong subconical, distinctly ribbed or uni- to three-carinate tubercles. 
Upper surface of the tail with strong unicarinate similar tubercles in 
semicentric rings. Inner surface of hindlimbs with keeled scales, 
upper surface with irregularly scattered tubercles. A slight fold of 
skin from axilla to groin, provided with a series of tubercles; 
36—40 longitudinal rows of small cycloid, imbricate abdominal scales. 
Tail inferiorly with a median series of large transverse plates. Digits 
strong; the basal joints not very distinct from the distal ones, pro- 
vided with transverse imbricate plates inferiorly ; the compressed distal 
phalanges with smaller ones. Males with eightteen to nineteen femoral 


164 


pores on each side along the whole length of the thigh. Tail cylin- 
drical, tapering. 

Gray above, with two dorsal series of dark-brown small more or 
less confluent spots; similar spots on the tail and the limbs; a broad 
dark streak behind the eye to the ear. 


Total length 187 mm. fore limb 28 
head 25 hind limb 40. 
width of head 18. tail 102. 
body 60. 


Named in honour of the zealous dutch Catholic priest of Sikka, 
Mr. Le Cocq d’Armandville. 

Stands nearest to Gymnodactylus variegatus, from which it differs 
by the small size of the abdominal scales the larger number of fe- 
moral pores, the number of labials and principally by the enormous 
size of the tubercles. 


Hemidactylus. 


3. Hemidactylus platyurus Schneider. 
Flores: Reo (North-west-coast), 1 sp. 
Endeh (South-coast), 2 sp. 
South-Celebes: Pare-Pare, 4 sp. 
Tempe, 1 sp. 
4. Hemidactylus frenatus Dum. et Bibr. 
Java: Buitenzorg, 4 sp. 
Flores: Maumeri, Sikka and Endeh, 18 sp. 
South-Celebes: Makassar and Pare-Pare, 7 sp. 
Central-Celebes: Luwu, 1 sp. 
Saleyer, 2 sp. 
Gehyra. 
5. Gehyra mutilata Wiegmann. 
Java: Buitenzorg, 4 sp. 
Sumatra: Singkarah, 1 sp. 
Celebes: Makassar, 2 sp. 
Flores: Endeh, 1 sp. 
Gecko 
6. Gecko verticillatus Laurenti. 
Java: Buitenzorg, 1 sp. 


165 


Flores: Mbawa, Maumeri and Sikka, 6 Sp. 
Jelebes: Makassar, 1 sp. 

7. Ptychozoon homalocephalum Creveldt. 
Java: Buitenzorg, 2 Sp. 

Some observations may perhaps be made here on the eggs of this re- 
markable animal, and with the more right, because I find nothing 
in literature ‘) about the manner in which the female deposits its eggs. 

I found numerous eggs on the smooth trunk and branches of an 
Urostigma rumphii. They have a glossy grayish-white colour, are semi- 
globular and are attached to the bark of the tree with a flat basis. 
Their greatest diameter is 14 mm., their smallest 11 mm. Always 
two eggs are found together; they touch each other with flat surfaces. 
Now and then a different number of eggs are loosely united in a little 
group, but even then we find two eggs more intimately united and 
independent of the others. From this we may conclude that a female 
always deposits two eggs at once. Dr. Bauer’s specimen (v. i.) laid 
also only two eggs. 

Whether larger groups of eggs result from one and the same female, 
that continues depositing eggs on the spot where it already had laid 
two before, or whether such a group contains the eggs of several 
females I do not dare to assert. I observed however that the eggs 
were in different stages of development, but this proves nothing. 
Nevertheless I am inclined to believe that several females choose the 
same spot for their eggs. All the eggs I gathered, were collected on 
one and the same tree and notwithstanding very careful searching on 
different Urostigma — though not U. rumphii — in the neighbourhood 
I could not succeed in finding one single specimen more of these easily 
visible eggs. This makes it probable that the animals choose only this 
tree. The very smooth bark that is peculiar to Urostigma rumphii 
may well explain this fact, for it will indeed prove useful in adhering 
the eggs to it with a broad face. This face of the egg is rather soft; 
the other part of the eggshell is as hard as porcelain and will break easily. 

The size of the egg compared with the size of the animal is very 
remarkable; but this is also the case with other Geckotidae, whose 
eggs are also very large. 


1) The only notice I know of, is the remark of Dr. F. H. Bauer (Proc. Zool. Soc. 
London 1886 pag. 718) about a living specimen: „It appeared to be a female, for only 
a few days after its capture it laid two eggs in the box in which it was kept’. 


166 


When the new-hatched animal leaves the egg, it has already grown 
rather large. I found specimens of 5,5 cm. length, still enclosed in the 
eggshell and still provided with a yolksack, round which they were 
curled up. Otherwise they resembled in every particular the full grown 
specimen. The parachute-like expansion of the skin between the limbs 
was already to be seen in very young embryos as a fold of the skin- 


AGAMIDAE. 


Draco. 
8. Draco volans Linné. 
Sumatra: Kaju tanam, 8 sp. 
Java: Buitenzorg, 4 sp. 


9. Draco lineatus Daudin. 
Central-Celebes: Luwu, 1 sp. 
Besides from the Moluccas and Java only known from North-Celebes. 


10. Draco reticulatus Günther. 
Flores: Maumeri and Sikka, 4 sp. 
Endeh, 4 sp. 
Hitherto only found in the Philippines and Sangir-Islands. 
In the male the wing-membrane is unspotted below, in the female 


spotted. 
Gonyocephalus. 


11. Gonyocephalus chamaeleontinus Laurenti. 
Sumatra: Singkarah, 2 sp. 


12. Gonyocephalus kuhlit Schlegel. 
Java: Tjibodas 1425 meter above the level of the sea, 1 sp. 
My specimen agrees very well with the description of Schlegel (Bij- 
dragen tot de Dierkunde I. Amsterdam 1848—1854. pag. 5). Schlegel 
states, in contradiction with the preceding species; — „bords sourcil- 
liers moins saillants.” Boulenger (Catalogue of Lizards I. pag. 286) Says : 
,oupraciliary border more projecting still” than in the preceding 
species. I suppose this must be a slip of the pen. 
13. Gonyocephalus grandis Cantor. 
Sumatra: Singkarah, 1 sp. 
14. Gonyocephalus tuberculatus Günther. 
Sumatra: Singkarah, 1 sp. 
This species seems to be described after one specimen only in the 


167 


British Museum with the very general indication of habitat viz. ,East- 
Indian archipelago.” I can thus state that Sumatra is one of the 
localities. 
Calotes. 
15. Calotes cristatellus Kuhl. 
Sumatra: Manindjau, 1 sp. 
Singkarah, 5 sp. 
16. Calotes celebensis Günther. 
South-Celebes: Bantimurong near Maros, 1 sp. 
17. Calotes jubatus Kaup. 
Java: Tjibodas 1425 meter above the level of the sea, 3 sp. 
Buitenzorg, 3 sp. 


Lophura. 


18. Lophura amboinensis Schlosser, var. celebensis Peters. 
South-Celebes: near Tempe and Pampanua, 4 sp. 

In the session of the Berlin Academy of science, July 22. 1872, 
PETERS communicated the diagnosis of a new species of Lophura, that 
he calls Lophura celebensis, based upon a single male specimen col- 
lected by A. B. Meyer in the bay of Tomini at the river Posso, Celebes. 

BoULENGER however, in his new Catalogue does not recognize it as 
a new species and classes it as identical with L. amboinensis. 

The description of Perers ') is as follows: „Schwarz, Körperseiten 
schön gelb mit eingesprengten schwarzen unregelmässigen, oft zusam- 
menfliessenden Flecken. Die einzelnen zerstreuten grossen Schuppen 
der Körperseiten z. Th. fast so gross wie das Trommelfell. Die Schup- 
pen der Bauchseite sind meist länger als breit, am hinteren Rande 
mit einem oder zwei Ausschnitten und daher zwei- bis dreispitzig. 
Das einzige Exemplar ist ein ausgewachsenes Männchen und hat daher 
den Kamm auf der Schnauze sowie den Schwanzkamm und die mitt- 
leren Rückenschuppen sehr entwickelt. Ungefähr 12 Schenkelporen 
jederseits in unterbrochener Reihe.” 

Now my specimens agree in every particular with this description. 
Only I should like to lay more stress on the peculiarity that the large 
scales of the sides of the body are not irregularly dispersed as in L. 
amboinensis but are united in six groups or bands. The first group, 


1) Monatsberichte d. Königl. Akad. d. Wiss. Berlin aus d. Jahre 1872—1873. 
pag. 581. 


168 


consisting of six to eight scales, is placed in the nuchal streak. Three 
groups are placed between fore and hind limbs, a fifth one, with smaller 
scales above the hind limbs. A sixth or last, at the beginning of the 
tail, is the smallest group with smaller scales. 

The large scales are roundish, pointed, keeled, as large as the tympanic. 
In a large specimen the largest scales have a diameter of 1,1 cm. 

Uppersides of the animal black; point of scales at the sides of the 
body yellow. Under surfaces of body and limbs light yellow. From the 
nuchal streak runs a yellow patch, increasing in broadness to the 
throat. Ventral scales mostly longer than broad, two- or three-pointed. 

My largest specimen measures as follows: 


head 6,8 cm. tail Zile 
width of head 5. total length 108,8. 
body 31. 


In the beginning, when comparing my specimens with a typical 
amboinese one I was inclined to separate them specifically, as PETERS 
did. Afterwards however I had the opportunity of seeing in the series 
of L. amboinensis in the British Museum some specimens from the Phi- 
lippines. These have already some very large scales intermixed between 
the others with a slight indication of grouping. So they form a bridge 
between the typical L. amboinensis and L. celebensis, that stand at 
the two extremeties of the series. I am therefore strongly disposed to | 
believe that BouLenGer is right in uniting L. celebensis with L. amboi- 
nensis. Perhaps L. celebensis may have the value of a variety or race 
peculiar to Celebes. 

BLEEKER 4) has described a new species of Lophura, as „Istiurus 
microlophus”, from Makassar. I believe that this is a young spe- 
cimen of L. celebensis as one may already suppose from the length 
of the animal as indicated by BLeeker. As I have two young speci- 
mens of L. celebensis, the total length of one of which is 24 cm., of 
the other 47 cm., that agree very well with the description of Bleeker, 
I can confirm this suggestion. 

I obtained my specimens in South-Celebes at the Minralang river 
near Tempe and at Pampanua on the river Tjinrana. The animal lives 
only on the banks of rivers; small specimens principally in steep 
places of the banks and on trees lying in the water. Large individu- 


1) Natuurk. Tijdschrift v. Nederl. Ind. XXII. 1860. pag. 80. 


169 


als prefer to sit on branches also of very high trees, that are hanging 
over the water or stand at least immediately on the river. When shot 
they fall or jump into the water to have a chance of escape, as they 
swim and dive exceedingly well; when hunted on the ground they always 
run to the water and swim with considerable speed to the opposite side. 

This variety or race seems to be restricted to Central-and Sou- 
thern-Celebes. BLEERER’S and my specimens are from the southern 
part; A. B. Meyer obtained his specimen in the central part and 
communicated to Prrsrs, that it is not found in North-Celebes. During 
a short residence at Luwu in the central part of Celebes the inhabi- 
tants told me of the existence of a large lizard living near rivers, 
that, according to their description, must be a Lophura. 


VARANIDAE. 
Varanus. 


19. Varanus salvator Laurenti. 
Sumatra: Kaju tanam, Solok and Singkarah, 3 sp. 
Java: Buitenzorg, 4 sp. 
Flores: Reo, Sikka and Endeh, 3 sp. 


20. Varanus togianus Peters. 
Celebes: Makassar, 1 sp. 
Tello near Makassar, 1 sp. 
Saleyer, 2 sp. 

This species is easily to be distinguished from Varanus salvator by 
its larger scales of the upper surfaces and by the totally different 
colour. It was detected by A. B. Meyer on the Togean-Islands near 
the central part of Celebes and described by Prrers. I am inclined 
to believe, that it is a typical species of the celebesian fauna; for I 
found it in South-Celebes and on the Island of Saleyer, that belongs 
faunistically and geographically to Celebes. The Island of Saleyer lies very 
near to the south-western peninsula of Celebes and is connected with 
it by several small islands. On the island of Flores I observed only 
the common Varanus salvator. 


LACERTIDAE. 


Tachydromus. 


21. Tachydromus sexlineatus Daudin. 
Java: Buitenzorg, 1 sp. 


170 


SCINCIDAE. 
Mabuia. 
22. Mabuia multifasciata Kuhl. 
Java: Buitenzorg, 15 sp. 
Sumatra: Solok, Singkarah, Fort de Kock and Kaju tanam, 12 sp. 
Flores: Maumeri, Sikka and Endeh, 5 sp. 
Celebes: Makassar, 2 sp. . 
23. Mabuia rudis Boulenger. 
Celebes: Luwu, 1 sp. 
This species was before observed only in Sumatra and Borneo. 


Lygosoma. 


24. Lygosoma malayanum Doria. 
(Annali del museo civico d. Genova. ser. 22 vol. VI. 1888). 
Sumatra: Alahan pandjang. 

Body slender, elongate; limbs short; the distance between the end 
of the snout and the fore limb is contained once and three fifths in 
the distance between axilla and groin. Snout obtuse. Lower eyelid 
scaly. Nostril pierced in a single nasal; no supranasal; a single anterior 
loreal; frontonasal broader than long, forming a flat suture with the 
rostral; praefrontals large, forming a broad median suture; frontal a 
little shorter than frontoparietals and interparietal together, in contact 
with the two anterior supraoculars; four supraoculars subequal in 
length; seven supraciliaries; frontoparietals and interparietal distinct, 
subequal in size; parietals in contact behind the interparietal; no en- 
larged nuchals; seven upper labials, fifth, sixth and seventh largest, 
subequal; fifth and sixth below the eye. Ear-opening large, globular, 
smaller than the eye-opening; no auricular lobules. 32 smooth sub- 
equal scales round the middle of the body, a pair of slightly enlarged 
praeanals. The adpressed limbs fail to meet. Digits short, subdigital 
lamellae smooth, not divided, 13 under the fourth toe. Tail thick, much 
longer than head and body. Head dark brown above, back dark brown 
with yellowish reticulations; a dark brown band, edged with yellowish 
spots, extends from the eye to the tail; lower surfaces yellowish, 
flanks with light brown spots. 


Total length 87 mm. Body 24,5. 
Head 7,5. Fore limb 7,5. 
Width of head 4. Hind limb 9,5. 


Tail 55. 


171 


One young specimen from Alahan pandjang (West-Sumatra) 1500 
meter above the sea-level. 

I suppose this must be the Lygosoma malayanum described by 
Dorta from some specimens found by O. Brccart on mount Singalang 
in West-Sumatra. For comparison I have given the preceding des- 
cription in the way of BouLEnger’s Catalogue. 

When this Lygosoma, belonging to the group Hinulia, is really 
identical with Dorra’s L. malayanum, it seems to be a mountain 
species. Dorra adds: „E il solo Lygosoma del gruppo delle Hinulia 
trovato finora nelle grandi isole Malesi”, but he has neglected that Lygo- 
soma (Hinulia) sanctum Dum. et Bibr. belongs to Java. 


25. Lygosoma sanctum Dum. et Bibr. (Plate XIV. Fig. 4). 
Java: Buitenzorg, 4 sp. 

Habit lacertiform, the distance between the end of the snout and 
the fore limb equals once and one fifth the distance between axilla 
and groin. Snout moderately elongate. Lower eyelid scaly. Nostril 
pierced in a single nasal; no supranasal; rostral flat or a little convex 
above, largely in contact with the frontonasal, which is broader than 
long and forms a very narrow suture with the frontal, latter shield 
as long as frontoparietals and parietals together, in contact with the 
three anterior supraoculars; five large supraoculars; first much longer 
than second, fifth smallest; nine supraciliaries, first largest, supra- 
ocular region swollen. Frontoparietals and interparietals distinct, former 
a little larger than latter; parietals forming a short suture behind 
the interparietal, no nuchals; fifth and sixth upper labials largest 
and below the eye. Earopening oval, smaller than the eyeopening, 
no auricular lobules; 32—34 finely striated scales round the middle 
of the body, dorsals largest, laterals smallest. A pair of large prae- 
anals. The hind limb reaches the axilla. Digits long compressed, sub- 
digital lamellae unicarinate, 25 to 26 under the fourth toe. 

Graybrown above, a black lateral band, spotted with whitish, 
extends from the nostril through the eye and above the ear to the 
groin. Back with a silvery median band, commencing on the forehead 
and edged by two series of black spots. Lower surfaces whitish. 


Total length 116 mm. Body 36. 
Head 12. Fore limb 18. 
Width of head 8,5. Hind limb 25. 


Tail 68. 


172 


My specimens agree very well with the description of DumÉriz et BIBRON 
(Erpétologie 1839 pag. 730) of Lygosoma sanctum after a young speci- 
men in bad state of preservation, from Java. I can not find any description 
posterior to this. BoULENGER (Catalogue of Lizards III. pag. 248) supposes 
that Lygosoma sanctum Dum. et Bibr. is probably closely allied to 
Lygosoma maculatum Blyth. This is really the case. After comparison 
of my specimens with L. maculatum in the British Museum I find 
only a difference in the number of scales round the middle ofthe body 
and a difference in coulour and markings, that are of no specific 
value. Therefore Lygosoma maculatum Blyth (1853) is a synonyme to 
Lygosoma sanctum Dum. et Bibr. (1839); perhaps L. maculatum may 
have the value of a variety. 


26. Lygosoma striolatum n. sp. (Plate XIV. Fig. 5 and 6). 
Flores: Reo, 1 sp. 

Habit lacertiform; the distance between the end of the snout and 
the fore limb equals once to once and one fifth the distance between 
axilla and groin. Snout short, obtuse. Lower eyelid scaly. Nostril 
pierced in a single nasal; no supranasal; rostral a little concave above, 
largely in contact with the frontonasal, which is broader than long; 
praefrontals forming a median suture. Frontal as long as frontopa- 
rietals and interparietal together, in contact with the four anterior 
supraoculars; seven supraoculars, first a little longer than second, 
posterior supraocular very small; ten supraciliaries, first largest ; fronto- 
parietals and interparietal distinct, equal in length; parietals forming 
a short suture behind the interparietal; no nuchals; fifth and sixth 
upper labials largest and below the eye. Earopening oval, smaller 
than the eyeopening; no auricular lobules. 40 finely striated scales 
round the middle of the body, lateral smallest. A pair of large prae- 
anals. The hind limb reaches the ear. Digits long , compressed ; subdigital 
lamellae unicarinate, 26 under the fourth toe. Tail broken. Pale brown 
above with strong metallic gloss and small brown spots, forming differ- 
ent irregular, somehow reticulated series along each side of the back. 
A dark brown band passing from the nostril to the eye; edge of jaws 
blackish; lower surfaces white. 

Head 12 mm. Fore limb 18. 
Width of head 8. Hind limb 29,5. 
Body 36,5. 


173 


I caught one specimen only at Reo, north-coast of West-Flores. 

Stands nearest to Lygosoma dussumieri from which it differs in the 
following points: seven supraoculars, four of which are in contact 
with the frontal; Lyg. dussumieri has only five supraoculars, two or 
three of which are in contact with the frontal. L. striolatum has 
only ten supraciliaries, striated scales and 26 lamellae under the fourth 
toe, while dussumieri has 22 or 23. Colour quite different in both. 


27. Lygosoma variegatum Peters. 
Celebes: Bantimurong near Maros. 1 fullgrown specimen. 
Loka near Bonthain, about 1150 meter above the level 
of the sea, 2 young specimens. 
Celebes seems to be a new locality for this species, that was found 
before in the Philippines, Borneo, Mollucas and New-Guinea. 


28. Lygosoma florense n. sp. (Plate XIV. Fig. 2 and 3). 
Flores: Sikka and Maumeri, 11 sp. 

Habit lacertiform; the distance between the end of the snout and 
the fore limb equals about once and a half the distance between 
axilla and groin. Snout short, obtuse. Lower eyelid scaly. Nostril 
pierced in a single nasal; no supranasal; rostral flat above, forming 
a straight broad suture with the frontonasal which is nearly twice 
as broad as long. A single anterior loreal. Praefrontals forming a me- 
dian suture; frontal as long as frontoparietals and interparietal to- 
gether, in contact with the four anterior supraoculars; six or seven 
supraoculars, first not very much longer than second; twelve supraci- 
liaries, first largest; frontoparietals and interparietal distinct, sub- 
qual in length; parietals forming a short suture behind the interpa- 
rietal; no nuchals. Fifth and sixth upper labial largest and below the 
centre of the eye. Earopening large, oval, nearly as large as the 
eyeopening; five to six auricular lobules. 44 to 50 very finely striated 
scales round the middle of the body; dorsals largest, laterals smallest. 
A pair of large praeanals. The hind limb reaches the shoulder; digits 
elongate, compressed, subdigital lamellae smooth, 27 to 29 under the 
fourth toe. Tail about one and two thirds the length of head and body. 
Chestnut-brown above, with metallic gloss and irregular transverse 
dark brown spots; flanks reticulated with numerous black and whi- 
tish small spots. Tail more or less blackish below. In young speci- 


174 


mens a lateral dark band, edged above with white. Throat black in- 
termixed with white spots and marblings. 


Total length 173. (173) mm. Fore limb 22. (22). 
Head 17. (15) Hind limb 38. (86). 
Widthofhead 11. (9) Tail 102. (110). 
Body 54. (48) 


Stands nearest to Lygosoma melanopogon, from which it is easily 
distinguished by its auricular lobules, the flat rostro-frontonasal suture, 
the smaller size of the frontonasal, the four supraoculars that are in 
contact with the frontal, the striated dorsal scales and the larger 
number of subdigital lamellae under the fourth toe. The black throat 
is very characteristical too. 


29. Lygosoma smaragdinum Lesson. 
Saleyer, 1 sp. 


30. Lygosoma olivaceum Gray. 
Sumatra: Manindjau, 1 young sp. 
Java: Buitenzorg, 2 fullgrown sp. 


31. Lygosoma cyanurum Lesson. 

Celebes: Luwu. One young specimen with azure-blue tail. One full- 
grown specimen with tail not differently coloured from back. Sides 
of body with a white line, that commences on the supraoculars and 
extends — above the earopening — to the hind limb. 


32. Lygosoma temminckii Schlegel. 
Sumatra: Padang, 1 sp. 
Java: Tjibodas 1425 meter above the level of the sea, 4 sp. 


33. Lygosoma chalcides Linne. 
Java: Buitenzorg, 1 sp. 
Saleyer, 2 sp. 
The latter specimens are very dark coloured. 
34. Lygosoma sumatrense Günther. 
Sumatra: Kaju tanam, 1 sp. 


Ablepharus. 
30. Ablepharus boutonii Desjardin, var. furcata n. v. 


Flores: Sikka and Endeh, 5 sp. 
24 or 26 scales round the body. Four labials anterior to the sub- 


175 


ocular. Black above, with a lateral and four dorsal white bands with strong 
metallic gloss. The lateral band runs from the labials over the ear- 
opening and above the fore limb to the hind limb. The median dorsal 
band commences on the top of the snout and bifurcates between the 
eye and the fore limb in two bands running to the tail. The two 
lateral dorsal bands begin on the nostril and extend, above the eye, 
to the tail. 


Tropidophorus. 


36. Tropidophorus grayi Günther. 
Central-Celebes: Luwu, 1 sp. 

The genus Tropidophorus was only known from China, Indochina, 
Philippine Islands and Borneo, especially Tropidophorus grayi only from the 
Philippines and North-Celebes. The new locality is therefore zoogeographi- 
cally not without interest. The only difference between my specimen and 
BoULENGER’S description is, that it has no azygos shield between the 
frontonasals and the praefrontals. 


DIBAMIDAR. 


Dibamus. 
37. Dibamus novae-guineae Dum. et Bibr. 
Central-Celebes: Luwu, 1 sp. 
Sumatra: Singkarah, 1 sp. 
Kaju tanam, 1 sp. 

It is an interesting fact that this species, hitherto only known from 
Celebes, the Molluccas and New Guinea, occurs also in Sumatra. The dif. 
ferences of the two Sumatra-specimens from the descriptions of Dibamus 
novae-guineae are so small, that I can not separate them from that Species. 


CROCODILIDAE. 
Crocodilus. 


38. Crocodilus porosus Schneider. 

Java: Buitenzorg, skeleton (N°. 250). 

South-Celebes : Pampanua on the river Tjinrana, Cranium (N°.618)61 
cm. long, from a specimen found dead in the river. I observed also some 
specimens in the river Lapa-Lupa near Tempe (South-Celebes), far in 
the inland. 

12 


176 


Tomistoma. 


Tomistoma schlegelit S. Müller. 

This interesting species is only known from Borneo. Since about 
six months a small specimen is living in the Zoological Gardens of 
the Royal Zoological Society of Amsterdam. This specimen was brought 
from Deli, East-Sumatra, with much trouble to Amsterdam by Mr. 
V. H. Huurkamp Boeken. 

Although this animal does not belong to my collection I thought the 
fact, that Tomistoma schlegelii lives also in Sumatra, interesting enough 
to make it known. 

CHELONIA. 
Chelone. 


39. Chelone mydas Linné. 
Celebes: Makassar, skeleton (N°. 300). 
Flores: Maumeri, skeleton (N°. 611). 
Cyclemys. 
40. Cyclemys amboinensis Daudin. 
Celebes: Makassar, 5 sp. (N°. 551, 552, 554, 617), one specimen 
just hatched. 
Pandjana (Tanette, South-Celebes) 2 sp. (N°. 330, 331). 
Testudo. 
41. Testudo emys Schlegel et Müller. 
Sumatra: Kotta Sani near Solok in a forest, 1 sp. (N°. 613). 
My specimen differs in the form of the body from the description and 
figure of Schlegel and Miller (Verhandl. tot de Nat. Hist. v. Nederl. 
Indié. 1844. pag. 34), in as much as the carapace is narrower and in 
the forepart is at once bent more downward. The gulars are more 
produced, pointed and deeply notched. | 


Trionyx. 


42. Trionyx phayrii Theobald. 
Java: Buitenzorg, 3 sp. (N°. 262, 614. Skeleton: N°. 256). 


43. Trionyx cartilagineus Boddaert. 

Sumatra: River Sumanik and lake of Singkarah, 7 sp. (N°. 615, 
616. Skeleton: N°. 150, 151, 152. Skull: N°. 98 and 100). One skull 
(N°. 98) was found in the stomach of Varanus salvator. 

Kaju tanam, 2 young specimens. 


MAX WEBER, Zool. Ergebnisse. Tab, XIV 


17 


HR 1 
aar, del.et lith PWMTrap impr. 


107 
DESCRIPTION OF PLATE XIV. 


Fig. 1. Gymnodactylus d'armandvillei, n. sp. 

Fig. 2. Lygosoma florense, n. sp. 

Fig. 3. Head of Lygosoma florense, n. sp. 

Fig. 4. Lygosoma sanctum, Dum et Bibr. 

Fig. 5. Lygosoma striolatum, n. sp. 

Fig. 6. Head of Lygosoma striolatum, n. sp. 

The figures give the natural size, only the two heads (fig. 3 and 6) are two 


times the natural size. 


REPTILIA from the Malay Archipelago. 


IL. 
OPHIDIA. 


BY 


Th. W. VAN LIDTH DE JEUDE. 
With plates XV and XVI. 


more Se 


The snakes, collected by Prof. Max Weber during his stay in the 

Malay Archipelago, belong to the following species. 
Typhlina lineata Boie. Java. 
Typhlops braminus Daudin. Java, Saleyer, Flores. 
Typhlops nigro-albus Dum. et Bibr. Sumatra. 
Cylindrophis rufa var. melanota Boie. Celebes. 
Anomalochilus weberi n. g. et sp. Sumatra. 
Xenopeltis unicolor Reinwardt. Java, Sumatra. 
Calamaria linnaei Boie. Java. 
Calamaria pavimentata Dum. et Bihr. Java. 
Calamaria vermiformis Dum. et Bibr. Sumatra. 
Calamaria bogorensis n. Sp. Java. 
Calamaria variabilis n. Sp. Java. 
Pseudorhabdion torquatum Dum. et Bibr. Sumatra. 
Oligodon subquadratus Dum. et Bibr. Java. 
Simotes trilineatus Dum. et Bibr. Sumatra. 
Diadophis baliodirus Boie. Sumatra. 
Diadophis bipunctatus n. sp. Sumatra. 
Elaphis melanurus Schlegel. Sumatra. 
Elaphis subradiatus Schlegel. Flores. 
Elaphis radiatus Schlegel. Java. 
Coryphodon korros Reinwardt. Java. 
Tropidonotus vittatus Linné. Java. 
Tropidonotus trianguligerus Schlegel. Sumatra. 


179 


Amphiesma subminiatum Reinwardt. Java. 
Amphiesma chrysargos Boie. Java, Sumatra. 
Lepidognathus rugosus n. g. et sp. Sumatra. 
Cerberus rhynchops Schneider. Celebes. 
Hypsirhina enhydris Schneider. Java. 
Hypsirhina plumbea Boie. Celebes. 
Gonyosoma oxycephalum Reinwardt. Java. 
Leptophis formosus Schlegel. Sumatra. 
Dendrophis pictus Boie. Java, Sumatra, Flores. 
Dendrophis caudolineatus Cantor. Sumatra. 
Chrysopelea ornata Shaw. Sumatra. 
Dryophis prasinus Wagler. Java, Sumatra. 
Psammodynastes pulverulentus Boie. Java, Flores. 
Lycodon aulicum Linne. Celebes, Saleyer, Flores. 
Ophites subeinctus Boie. Java. 
Dipsas drapiezi Boie. Sumatra. 
Astenodipsas malaccana Peters. Sumatra. 
Chersydrus granulatus Schneider. Celebes. 
Platurus scutatus Laurenti. Flores. 
Elaps furcatus Schneider. Java. 
Elaps sumatranus n. sp. Sumatra. 
Elaps trilineatus Dum. et Bibr. Sumatra. 
Bungarus semifasciatus Kuhl. Java. 
Naja tripudians Merrem. Sumatra, Flores. 
Trigonocephalus rhodostoma Reinwardt. Java. 
Bothrops erythrurus Cantor. Flores. 
Bothrops wagleri Boie. Sumatra. 
Bothrops puniceus Reinwardt. Sumatra. 
In Celebes were collected only five snakes belonging to the follow- 

ing species, all of them already known from that island: 
Cylindrophis rufa var. melanota Boie. 
Hypsirhina plumbea Boie. 
Cerberus rhynchops Schneider. 
Lycodon aulicum Linné. 
Chersydrus granulatus Schneider. 

There are only two species collected at Saleyer, viz. 

Typhlops braminus Daudin. 
Lycodon aulicum Linné. 


180 


It may be considered as a curious fact that, though six of the 
fifty species in Prof. Weber’s collection are new to science, still all 
the eight species collected in Flores were known before. They are: 

Typhlops braminus Daudin. 

Elaphis subradiatus Schlegel. 
Dendrophis pictus Boie. 
Psammodynastes pulverulentus Boie. 
Lycodon aulicum Linné. 

Platurus scutatus Laurenti. 

Naja tripudians Merrem. 

Bothrops erythrurus Cantor. 


TYPHLOPIDAE. 
Typhlina. 
1. Typhlina lineata Boie. 
Java: Buitenzorg, 2 spec. 
Sinagar, 2 spec. 
With one of the specimens from Buitenzorg, a very young one, 
long only 9,3 c. m., the eyes are clearly visible. 
Typhlops. 
2. Typhlops braminus Daudin. 
Java: Buitenzorg, 5 spec. 
Saleyer, 5 spec. 
Flores: Maumeri, 2 spec. 
3. Typhlops nigro-albus Dum. et Bibr. 
Sumatra: Padang (2), 2 spec. 
TORTRICIDAR. 
Cylindrophis. 
4. Cylindrophis rufa var. melanota Boie. 
Celebes: Tempe, 1 spec. 
This specimen was kindly presented to Prof. Max Weber by Mr. 
A. J. A. F. Eerdmans, residing at Makassar. 
Anomalochilus nov. gen. '). 
Rostral rather large, more high than broad. Nasals undivided, touch- 
ing the second upper-labial. Only one pair of frontals, in contact 
with the third upper-labial and with the eye. Vertical small, quadran- 


1) From dvapaaog = abnormal, and xerros = lip. 


181 


gular. Two supra-ciliaries and two very small occipitals. Four upper- 

labials, the third of them entering the orbit. Mental very small; five 

lower-labials. No mental groove. No distinct chin shields, all of them 

resembling ordinary scales. Ventrals very small. Anal divided, subcau- 

dals undivided. 

5. Anomalochilus weber? n. Sp. (plate XV, fig. 1, 2 and 8). 
Sumatra: Kaju tanam, 1 spec. 

This very interesting species agrees with Tortrix scytale Lin. in the 
absence of a mental groove, but differs from that species in the arran- 
gement of the eye, which is not covered by one shield but surrounded 
by four shields viz. by the supraciliary, the praefrontal, the third 
upper-labial and the posterior ocular. It agrees with Cylindrophis rufa 
Laur. in having a supraciliary and a posterior ocular, but it differs 
both from Oylindrophis rufa Laur. and from Tortria scytale Lin. in 
the number of the upper-labials. 

Head very small, depressed, not distinct from neck. The distance 
between both corners of the mouth equals the distance from one 
corner of the mouth to the tip of the snout. Nasals nearly as broad 
as the praefrontals. Vertical nearly twice as large as the supraciliary, 
quadrangular, the anterior angle being very obtuse, the posterior al- 
most a right one. The occipitals small, resembling ordinary scales. A 
small triangular postocular. The third upper-labial the largest, touch- 
ing the eye and the praefrontal. Scales in 21 rows, the ventrals 
scarcily differing in size with the other scales, 244 in number, a 
divided anal, six undivided subcaudals, followed by two rows of sca- 
les at the extremity of the tail. 

Coloration (in spirits) brown, each brown scale with lighter edge. 
A light spot on each of the praefrontals and on the vertical. On both 
sides of the back a series of round light spots placed in pairs or 
alternatively, the number of these spots amounts to 28. Along the 
middle of the sides runs an interrupted whitish line. The underparts 
of the trunk are provided with a large number of irregular light spots 
arranged in two longitudinal series, but sometimes flowing together. 

The divided anal is for the greater part whitish; whilst on the 
under part of the tail there is a white cross-band the outer parts of 
which ascend along the sides and reach the back, however without 
forming a complete ring. At the extremity of the tail two small 
round spots are seen on the upper part. 


182 


X ENOPELTIDAE. 
Xenopeltis. 
6. Xenopeltis unicolor Reinwardt. 
Java: Buitenzorg, 1 spec. 
Sumatra: Singkarah, 1 spec. 


CALAMARIDAE. 
Calamaria. 
7. Calamaria linnaei Boie. 
Java: Buitenzorg, 5 spec. 
8. Calamaria pavimentata Dum. et Bibr. 
Java: Buitenzorg, 1 spec. 
9. Calamaria vermiformis Dum. et Bibr. 
Sumatra: Kaju tanam, 1 spec. 
10. Calamaria bogorensis n. sp. (plate XVI, fig. 6 and 7). 
Java: Buitenzorg, 7 spec. 

Upper labials five; the first pair of lower labials in contact with 
each other; there is no azygos shield in contact with the anterior chin- 
shields. Vertical shield six-sided with an obtuse anterior angle, and 
the posterior angle almost a right one. The third and the fourth upper- 
labial in contact with the eye. One posterior and one anterior ocular 
shield. The number of ventrals varies from 157—167, that of the 
pairs of subcaudals from 16—28. One of our specimens has 179 ven- 
trals and 16 pairs of subcaudals. 

Upper part blackish, head somewhat lighter, rostral shield of a 
lead-colour, the lower part of the upper labials whitish. The lower 
part of the head whitish with a dark, longish, irregular spot on every 
shield. Ventrals and subcaudals of a light colour with two crescent- 
shaped dark spots, placed side by side with the convex side behind. 
These spots regularly arranged two on every ventral do not meet on 
the middle of the belly. On the anterior part of the tail the dark 
spots on the subcaudals leave a light space about the region of the 
subcaudal line; lower down these spots increase so much in size that 
the underpart of the extremity of the tail is of a dark colour. 

This species is closely allied to C. nigro-albus Gthr. which has the 
lower parts of a uniform whitish colour, and to C. modesta D. et B. 
which has one crescentshaped dark spot on the ventrals, and a black 
subcaudal line. 


~~ 


183 


11. Calamaria variabilis n. sp. (plate XVI, fig. 8). 
Java: Buitenzorg, 1 spec. 

Upper-labials five, the first pair of lower-labials are not in contact 
with each other; there is no azygos shield in contact with the ante- 
rior chin-shields. Head rather long, snout somewhat pointed; vertical 
nearly twice as long as broad, six-sided, with a very acute posterior 
angle. The third and fourth upper-labials entering the orbit. One pos- 
terior and one anterior ocular shield. On both sides of the small scale 
lying in the middle between the occipitals, lies a large white-coloured 
scale nearly twice as broad as the surrounding ones. Our specimen 
has 192 ventrals and 21 pairs of subcaudals. 

Upper parts black except the two large scales already mentioned, 
lying just behind the occipitals. Underparts and the outer row of 
scales spotlessly whitish. It may be mentioned as a curious fact 
that our specimen in getting dry after being taken out of spirits as- 
sumes an altogether different coloration. Nearly all the scales of the 
back assume a greyish-blue colour, whilst the scales of the outer 
series, the ventrals and the subcaudals get the glossy whitish-yellow 
colour peculiar to china. I think this change of colour must be attributed 
to the air getting between the epidermis and the colour-layer of the scales. 
Our only specimen is a rather small one measuring only 24 c. m. 

Pseudorhabdion. 
12. Pseudorhabdion torquatum Dum. et Bibr. 
Sumatra: Singkarah, 1 spec. 

This specimen differs from Dumeril’s description and from the only 
specimen in the Leyden Museum from Celebes by the absence of a 
posterior ocular and in not having one or two small scales between 
the chin-shields. There is no light spot on the head, the collar round 
the upper part of the neck is very clearly visible, and every scale 
has a light spot in its centre. As there is only one specimen in the 
collection, I am not in a position to make out whether these pecu- 
liarities are characteristic to all specimens from Sumatra, in which 
case these ought to be regarded als belonging to a local variety of 
the species. 

OLIGODONTIDAE. 
Oligodon. 
13. Oligodon subquadratus Dum. et Bibr. 
Java: Buitenzorg, 1 spec. 


184 


Simotes. 


14. Simotes trilineatus Dum. et Bibr. 
Sumatra: Manindjau, 1 spec. 


CORONELLIDAE. 
Diadophis. 
15. Diadophis baliodirus Boie. 
Sumatra : Manindjau, 1 spec. 
16. Diadophis bipunctatus n. SP. (plate XVI, fig. 9). 
Sumatra: Kaju tanam, 1 spec. 

Scales in thirteen rows. One praeocular, two postoculars, one lo- 
real, temporals 1 +2 the anterior in contact only with the lower post- 
ocular. Upper labials seven, the third and fourth entering the orbit, 
the sixth is the largest and as long as the anterior temporal. Ven- 
trals 117; subcaudals 90. Upper parts dark brown, lower parts yellow 
without stripes or spots. Head and neck black with two white small 
spots on the occipitals. Three yellow cross-bands on each side of 
the neck, the first pair melting together across the back and 
forming a collar, the third not clearly visible. A yellow spot behind 
and under the orbit, the three anterior upper-labials partly yellow 
partly black. In each corner of ventrals and subcaudals nearest to the 
outer rows of scales there is a triangular black spot, these series of spots 
form a continuous black line along both the sides of the belly. 


COLUBRIDAE. 
Elaphis. 
17. Elaphis melanurus Schlegel. 
Sumatra: Kaju tanam, 1 spec. 
18. Elaphis subradiatus Schlegel. 
Flores: Kotting, 1 spec. 
Sikka, 1 spec. 

Both specimens differ from Schlegel’s description as well as from 
the figure given by him in „Abbildungen neuer oder unvollständig 
bekannter Amphibien.” The black line running along the sides of the 
neck to the posterior temporal shields is missing in both of them, 
whilst in the smaller specimen from Kotting scarcely a trace of the 
- black line running behind the eye is to be seen. Moreover the larger 
specimen from Sikka shows a very peculiar coloration along the sides 
of the body. Just above the 13th and 14th ventral a black crossband 


185 


is to be seen on either side, these bands nearly as broad as two ven- 
trals do not melt together on the back but remain isolated. Some 
4 or 5 ventrals farther on a similar black crossband is to be seen on 
each side but now the band is of an irregular form and shows a ten- 
dency to become split up into two spots lying one above the other. 
Five or six more ventrals lower down to the tail the irregular black 
spot is represented by two irregular spots lying one above the other 
and still farther on there are to be seen on each side 18 combinations 
of three black spots lying one above the other, there being an inter- 
vening space of five or six ventrals between combination and combi- 
nation. Moreover there are on each side two black lines, the upper 
beginning behind the third cross-band, the lower behind the fourth 
and both running as far as the twentieth or last combination of spots. 
This particular coloration, is only to be seen as far as the foremost 
half of the body, the rest of the body and the tail being ofa greyish 
colour without any markings. In the smaller specimen from Kotting 
this coloration is not so clearly visible, the two dark lines being 
only just indicated, but the series of black spots one above the other 
are distinct enough. 

As to the pholidosis of the head the larger specimen quite agrees 
with Schlegel’s figure, having 8 upper-labials, the fourth and fifth of 
them entering the orbit. The smaller specimen has 9 upper labials, the 
fourth being a very small one lying beneath the lower. praeocular and 
the fifth and sixth entering the orbit. This agrees with Duméril’s des- 
cription of a specimen of Composoma subradiatum from Timor pre- 
sented by the Leyden Museum to that of Paris. Both our specimens 
have 25 rows of scales, whilst both Schlegel and Duméril agree in 
stating that the specimens from Timor have 23 rows of scales. 

I think it not improbable that the specimens from Flores form a 
local variety, but cannot vouch for it, as only two specimens were col- 
lected. Still I am strongly inclined to believe both, the numerous spe- 
cimens caught at Timor and the two specimens from Flores, to belong 
to local varieties of the following species E. radialus Schl., a species 
collected in Java, Sumatra, Borneo and several parts of the Indian 
continent, but subject to many variations. 

19. Elaphis radiatus Schlegel. 
Java: Buitenzorg, 2 spec. 
These two young specimens agree in all points with Schlegel’s des- 


186 


cription, they both show the three black lines radiating from the 
orbit and the black line across the hind part of the head. Besides the 
two longitudinal lines on the flanks these specimens have series of two 
and three black spots lying one above the other, on the sides of the 
neck and also on part of the body. These combinations of spots re- 
sembling those described in the specimen of Elaphis subradiatus from 
Flores confirm my doubt as to the identity of that species. It may 
be noted that the Leyden Museum is in the possession of a young 
specimen of E. radiatus from Borneo resembling in all points the last 
mentioned specimens from Java. 


Coryphodon. 


20. Coryphodon korros Reinwardt. 
Java: Buitenzorg, 8 spec. 


POTAMOPHILAE. 
Tropidonotus. 


21. Tropidonotus vittatus Linne. 
Java: Buitenzorg, 9 spec. 
22. Tropidonotus trianguligerus Schlegel. 
Sumatra: Singkarah, 1 spec. 
> Kaju tanam, 2 adult and 2 young specimens. 


Amphiesma. 


23. Amphiesma subminiatum Reinwardt. 
Java: Buitenzorg, 6 spec. 

24. Amphiesma chrysargos Boie. 
Java: Tjibodas, 1 spec. 
Sumatra: Kaju tanam, 3 spec. 

The specimen from Tjibodas differs from the typical specimens in 
having two praeoculars in stead of one, moreover the upper prae- 
ocular on the left side has an incision indicating a division into three 
praeocular shields. 

Lepidognathus nov. gen. 3). 

Head depressed, rostral as high as broad, loreal present, nasals on 
the upper side of the head separated by the anterior frontals. No la- 
bials entering the orbit, but the eye surrounded by a ring of small 
scales. Upper labials 12, resting on a row of very small trigonal scales, 


1) From aexég, (405) = scale, and yvélos = w. 


187 


which border the cleft of the mouth. Lower labials 11. Scales in 17 
rows, keeled and covered with very narrow stripes. 


25. Lepidognathus rugosus n. sp. (plate XVI, fig. 1, 2, 8, 4 and 5). 
Sumatra: Kaju tanam, 1 spec. 


The only specimen of this species has the upper part of the head 

and the back of an olive-colour, whilst the margins of the scales are 
whitish; the underparts of the head, the anterior upper-labials, the 
ventrals, the outer row of scales and the lower half of the penulti- 
mate row are yellow. 
. A fold behind the nostril runs straight through the nasal, thus as 
it were dividing it into two parts. The nasals rest on the two anterior 
and a part of the third upper-labial, they are separated by two al, 
most crescent-shaped anterior frontals, which form together a triangle 
with a rounded top. The three-sided loreal rests on the anterior part 
of the fifth, on the fourth and on the posterior part of the third 
upper-labial; the pretty large praeocular on the posterior part of the 
fifth upper-labial. The small scales below the orbit, three in number, 
rest on the sixth, seventh, eighth and ninth upper-labials. The tenth 
upper-labial touches the first of the temporals, whilst the eleventh 
and the twelfth upper-labials, greatly inferior in height to the ten 
preceding ones, are in contact with the posterior temporals. There is 
a longitudinal groove between the ten anterior upper-labials and the 
shields above them. The third, fourth, fifth, sixth, seventh, eighth, 
ninth and tenth upper-labial are resting on a row of small trigonal 
scales which border the cleft of the mouth. 

The five-sided vertical is as broad as high, and is bordered on both 
sides by the supraciliaries, that of the left side being divided into 
two shields. The postocular closes the ring round the orbit formed by 
the supraciliaries, the praeocular and the three small shields below 
the eye. 

The mental shield is rather narrow; the first pair of lower labials in 
contact behind the mental. Two small scales between the second pair of 
chin-shields. Our specimen has 170 ventrals, a divided anal and 95 pairs 
of subcaudals. The ventrals and subcaudals are smooth, the scales on 
the back, the flanks and the tail with many small longitudinal stripes, 
which give the surface a rough appearance. There is a strong den- 
ticulated keel on each of the scales. 


188 


Cerberus. 
26. Cerberus rhynchops Schneider. 
Celebes: Pare-Pare, 1 spec. 
Our semi-adult specimen has the vertical shield in perfect form and 
not broken up into smailer shields. 


Hypsirhina. 
27. Hypsirhina enhydris Schneider. 
Java: Buitenzorg, 1 adult, 1 semi-adult and 10 young specimens. 
28. Hypsirhina plumbea Boie. 
Celebes: Tempe, 8 spec. 


DRYOPHILIDAE. 
Gonyosoma. 


29. Gonyosoma oxycephalum Reinwardt. 
Java: Buitenzorg, 1 spec. 


Leptophis. 
30. Leptophis formosus Schlegel. 
Sumatra: Singkarah, 1 spec. 


Dendrophis. 
31. Dendrophis pictus Boie. 
Java: Buitenzorg, 1 spec. 
Flores: Rokka, 2 spec. 
Sumatra: Singkarah, 13 spec. 

The two specimens from Flores differ from the typical specimens 
by the absence of the two black lines, running along the sides and 
bordering the yellow line. The black stripe behind the orbit runs 
gradually vanishing on to on the neck and the beginning of the body. 
32. Dendrophis caudolineatus Cantor. 

Sumatra: Singkarah, 1 spec. 
Chrysopelea. 
33. Chrysopelea ornata Shaw, var. e Günther. 
Sumatra: Kaju tanam, 1 spec. 
Dryophis. 
34. Dryophis prasinus Wagler. 
Java: Buitenzorg, 7 spec. 
Sumatra: Kaju tanam, 1 spec. 


189 


PSAMMOPHIDAE. 


Psammodynastes. 


35. Psammodynastes pulverulentus Boie. 
Java: Tjibodas, 1 spec. 
Flores: Sikka, 1 spec. 
Maumeri, 2 spec. 
Endeh, 1 spec. 

The coloration of the specimens from Flores is less distinct than 
that exhibited by specimens from Java or Sumatra. The light band 
bordered with black, clearly to be seen behind and below the eye in 
specimens from these islands, is very indistinct in the specimens from 
Flores, and so are the markings on the back. Colour grey or red, lighter 
on the belly; in red specimens the belly is of a yellowish colour. 


LYCODONTIDAE. 


Lycodon. 


36. Lycodon aulicum Linné, var. y Günther. 
Celebes: Tempe, 1 spec. 
Saleyer: 1 spec. 
Flores: Mbawa, 3 spec. 
Sikka, 1 spec. 


Ophites. 
37. Ophites subcinctus Boie. 
Java: Buitenzorg, 2 spec. 


DIPSADIDAE. 


Dipsas. 


38. Dipsas drapiezi Boie. 
Sumatra: Kaju tanam, 1 spec. 


Astenodipsas. 
39. Astenodipsas malaccana Peters. (plate XV, fig. 4, 5 and 6). 
Sumatra: Kaju tanam, 1 spec. 

The type of this species, described by Dr. Peters in ,Berliner Mo- 
natsberichte” 1864, p. 173, is now in the Museum of Berlin. Dr. Mö- 
bius director of that Museum has been kind enough to compare our 
specimen with the typical one, and has pronounced them to be identical. 


190 


ACROCHORDIDAE. 


Chersydrus. 


40. Chersydrus granulatus Schneider. 
Celebes: Macassar, 1 spec. 


HYDROPHIDAE. 
Platurus. 


41. Platurus scutatus Laurenti. j 
Flores: in the sea near Sikka, 1 spec. 


ELAPIDAR. 


Elaps. 


49. Elaps furcatus Schneider. 
Java: Buitenzorg, 2 spec. 
Tjibodas, 1 spec. 
43. Elaps sumatranus n. sp. 
Sumatra: Kaju tanam, 1 spec. 

Upper labials six, vertical six-sided, somewhat more long than 
broad. Temporals 1 + 1, the posterior longer and narrower than the 
anterior. Ventrals 225. This species bears some resemblance to E. 
bivirgatus Boie, as regards the general colour of the back and that of 
the belly. In coloration, however, the difference between the two species 
is very important. Our only specimen has the tail mutilated just behind 
the anal shield, so I am unable to give any information as to the 
shields or coloration of the tail. In the beginning the belly is ofa red 
colour uniform without dark spots, the 73rd ventral is the first that 
assumes a black colour, though only on its left half. Again 30 ventrals 
are uniform red, the 31st is quite dark, followed by alternately black 
and red cross bands, the latter colour occupying 4 or 5 ventrals, whilst 
the former colour occupies half a ventral, one, one and a half, or two, 
in one instance even three ventrals. The upper parts are of a violet 
colour with a glossy shine and with three dark longitudinal bands, one 
occupying the three series of scales on the middle of the back, and 
one on each side occupying the three outer series of scales. Upper 
parts of the head of a dark colour, except the posterior frontals, which 
are somewhat lighter than the rest of the shields. 


— 


191 


44. Hlaps trilineatus Dum. et Bibr. (plate XVI, fig. 10). 
Sumatra: Kaju tanam, 1 spec. 

This species, described by Duméril et Bibron from a Specimen captured 
at Padang, is not, as far as I know of, mentioned in any collection 
described afterwards. Though I could not compare our specimen with 
the typical one or with a figure of it, still the coloration agrees in so 
many points with Duméril’s description, that I do not hesitate to class 
this little snake under Elaps trilineatus. It is remarkable for its slen- 
derness, on the thickest part of the body measuring only 3 c. m. to 
a length of 23 c.m. The light band running on the middle of the back, 
from the vertical to the end of the tail, is interrupted in nearly 50 
places. The white zig-zag line running between the outer row of scales 
and its preceding one is clearly visible as far as the analshield. The 
dark cross bands on the underside are very regularly disposed, and 
correspond with the interruptions of the light band, that runs on the 
back. Under part of the tail uniform red. Ventrals 271, an undivided 
anal and 14 pairs of subcaudals. 


Bungarus. 


45. Bungarus semifasciatus Kuhl. 
Java: Buitenzorg, 1 spec. 


Naja. 


46. Naja tripudians Merrem. 
Sumatra: Singkarah, 1 spec. 
Flores: Endeh, 1 spec. 

Bari, 1 spec. 

The specimen from Sumatra of a dark brown colour, with two black 
oval spots, surrounded with white, on the sides of the neck; but 
without curved line uniting these spots. The specimens from Flores 
of a bluish-grey colour without any coloration on the neck, very 
much resembling specimens from Java, which also miss any trace of 
the markings on the neck. 


CROTALIDA. 


Trigonocephalus. 
47. Trigonocephalus rhodostoma Reinwardt. 
Java: Buitenzorg, 5 spec. 
13 


192 


Bothrops. 


48. Bothrops erythrurus Cantor. 
Flores: Sikka, 2 spec. 
Maumeri, 2 spec. 
Mbawa, 1 spec. 
49. Bothrops wagleri Boie. 
Sumatra: Kaju tanam, 1 adult, 2 young specimens. 
50. Bothrops puniceus Reinwardt. 
Sumatra: Padang (?), 2 spec. 


EXPLANATION OF THE PLATES. 


PLATE XV. 


Fig. 1, 2 and 3. Anomalochilus weberi, n. sp. 
Fig. 4, 5 and 6. Astenodipsas malaccana Peters. 


The figures 1, 4, 5 and 6 give the natural size the figures 2 and 3 twice the na- 
tural size. 


PLATE XVI. 


Fig. 1, 2, 3, 4 and 5. Lepidognathus rugosus, n. sp. 
Fig. 6 and 7. Calamaria bogorensis, n. sp. 

Fig. 8. Calamaria variabilis, n. sp. 

Fig. 9. Diadophis bipunctatus, n. sp. 

Fig. 10. Elaps trilineatus Dum. et Bibr. 


The figures 1, 2, 6, 7, 8 and 9 give the natural size; figure 10 twice the natura 
size the figures 3, 4 and 5 are enlarged. 


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MAX WEBER, Zool. Ergebnisse. Tab. XVI. 


R.Raar, del.et lith PWMTrap ünpr 


ARANEAE 


EX 


ARCHIPHLAGO MALAYANO 


DETERMINAVIT 


Dr. A. W. M. VAN HASSELT. 


ORBITELARIAE. 


EPEIROÏDAE. 
Plectana. Walk. (Thor.). ') 


1. Plectana arcuata Fabr. = Epeira curvicauda Vauth. Q. 
Java: Buitenzorg. 

In uno exemplari, sed hoc, in toto, tam complete conservato ac 
pulchre colorato, quam raro aut nunquam vidi. 

Ab omni parte haec Macrocantha Simonii respondet egregiae de- 
scriptioni minutissimae, a viro clarissimo Thorellio nuper datae, in 
ejus classicis Studi s. Ragni Malesi e Papuani, Parte IV, Vol. I, p. 65. 

Ex hac abunde constat, prisca Judicia, de „arcuatae” et „curvi- 
caudae” diversitate specifica emissa, erronea fuisse. 


Gasteracantha Sund. 


Subgenus: Gasteracantha, ,sensu stricto” E. Simon. 
Species hujus sequentes, nempe, omnes, ,abdomine infra in me- 
„dio, ante mamillas, tuberculo corneo conico” instructae sunt. 


1) Thorell de ea monuit: ,Nomen genericum Plectanae (Walck.) iis Gasteracanthis 


servatum vellem, quarum feminae „cono ventrali” carent.” (Primo Saggio s. RAGNI 
BIRMANI (1887), p. 223, in Nota). 


194 


2. Gasteracantha fornicata Fabr. Q. 
Java: Buitenzorg. 
Sumatra: Manindjau et Paninggahan. 

Hujus speciei, — ceteroquin communis, — unum modo specimen adul- 
tum aderat, aliis, tam scuto quam spinis, valde corruptis. Singulis 
porro concomitabantur pullis, forsan et aliarum specierum, indeter- 
minabilibus. Exemplar ex Paninggahan, ad @. sumatranam Butl. 
accedere videtur, spinis longis vero minus ,straight and horizontal.” 


3. Gasteracantha vittata Thor. Q. 
Java: Tjibodas. 

In tribus exemplaribus completis, uno valde pulchro, solito majore. 

Haec species, — pedibus piceis concoloribus sternoque nigro, 
cum macula centrali flavä, — mihi sat analoga videtur G. trans- 
versae C. Koch, ut et G. formosae, minus directe tamen illae Vin- 
sonii, quam quidem huic, qua talis viro cel. Cambridgeo notatae in 
Proceedings 0.t. Zool. Soc. 0. London 1879. Confer ibi PR g EI 
quoad scuti picturam, ut et Fig. 11e, quoad spinarum formam et 
directionem. 

Praeter ventris maculas, pulchre flavas, solito majores, pro nostris 
speciminibus adhuc notandum, harum duas inveniri intra spinas pos- 
ticas subtus, et quatuor lateraliter circum coni praemamillaris basin 
positas. 

Minus communis. 


4. Gasteracantha Kochii Butl. = hexacantha C. K. var. ©. 
Celebes: Loka, prope Bonthain. 

Pulchrum specimen unicum, scuto insolite albescente, pedibusque 
late annulatis, sterno flavescente nigro marginato, postice in medio 
late fusco striato. Spatio obscuriore intra spinas posticas, cum 
ceteris rubras, uti in analogä (?) frontata Blackw. (Cambr.), superius 
„with a roundish yellow central blotch’, inferius duabus, ornato. 

Conus ventralis quoque quatuor maculis, ut ceterae pulchre flavis, 
licet minoribus, uti in praecedente, cingitur. 

Species sat rara. 


5. Gasteracantha leuco-melas (melaena) Dol. (Thor.) 9. 
Java: Garut. 
Secundum Butlerii opinionem, haec Gasteracantha, — cum pedibus 


195 


crebre late et laete albo-annulatis, et sterno huic praecedentis subsi- 
milari, — esset „allied to G. Kuhlü C. K.” (2). 

Nostrae araneae, quamvis, ut scripsit, quoque „white above and 
„with black spots and spines”, conformatio atque spinarum relatio 
ceteroquin magis adhuc conveniunt cum his in G. praetextata 
Walck. (Dol.). 

Exemplar unicum. 


Subgenus: Stanneoclavis Butl. (= Thelacantha, mihi). 


6. Stanneoclavis brevispina Dol. = roseo-limbata Dol. 9. 
Java: Buitenzorg. 

In duobus exemplaribus (hac insula minus raris) perpulchris, cum 
pedibus flavis, fusco-nigro annulatis ac sterno antice et ad margines 
flavo maculato. Doleschallii quoque flavidae affinis. Propter spinarum 
organisationem ad Gastheracanthas ,mammeatas” ducta, tamen, uti 
in 4 praecedentibus, quoque cono ventrali instructa est, sed ab iis differt 
cephalothoracis sui tuberculo alto, indiviso, nigro. 


NB. Quamquam viri cel. Walckenaer, Simon, Butler, Cambridge , 
Thorell, *) speciale Gastheracanthidum studium jam valde promovuerint , 
nihilominus harum nomenclatura adhuc saepius intricata et incerta 
manet. Nova monographia, potius illustrata, gratissimum foret opus! 


Argiope Say. 
7. Argiope Doleschallii Thor. = trifasciata Dol. et verosimiliter quoque 
Reinwardtit hujus auctoris Q. | 
Java: Tjibodas. 
Sed in uno specimine adulto, optime conservato, cum singulis 
junioribus abrasis aut mutilatis. 


8. Argiope aetherea Walck. 9. 
Flores: Sikka et Maumeri. 
Insulis Saleyer et Rotti. 

De hacce specie, priori in multis valde analogä, in collectione multa 
exemplaria, variae aetatis, plerumque juniora, pro magna parte nimis 
abrasa et incompleta, et ideirco difficilius dignoscenda, adesse mihi 
videntur. In horum uno, ex Rotti (Wichmann), — licet abdomine 


1) Nuper hanc questionem elucidavit in ejus Studi s. Ragni Malesi. ete. P.IV, p. 44. 


196 


paulisper emollito, — variötatem „deüsta” Thor. („Studi” supra citat. 
III, p. 69) discernere sat certe mihi licuit. 


9. Argiope aemula Walck. = striata (sic) Dol. 9. 
Celebes: Luwu. 
Exemplar unicum, pulchrum, solito pallidius, sed completum. Spe- 
cies duabus praecedentibus multo rarior. 


10. Argiope crenulata Dol. Q. 
Java: Garut. 
Itidem modo in uno specimine, solito obscuriore colorato. 
Etsi de ejus diagnosi certus sim, in toto magis Doleschallii figurae , 
quam ejus descriptioni respondet. — Quoque minus communis. 


11. Argiope catenulata Dol. =opulenta Thor ©. 
Java: Buitenzorg. 
Sumatra: Padang. 
In pluribus exemplaribus, aetatis diversae, optime conservatis. 


NB. Dolendum, speciem ultimam, pulcherrime flavo-pictam et ar- 
genteo-ornatam, ut et aliarum hujus generis fascias splendidas, in’ 
spiritu tantopere ab earum naturali elegantiä deviare. Idem valet pro 
cephalothoracis indumento argenteo-piloso. 


Herennia Thor. 
12. Herennia multipuncta (sic) Dol. ©. 
Java: Buitenzorg. 

Cum viro cel. Thorellio („Studi etc. I, p. 81) facio, hanc speciem 
alterae Doleschallii, — eo ceteroquin summo jure ornatissima dictae, — 
perfecte aequalem esse. 

Exemplar nostrum unicum, optime conservatum, ambarum de- 
scriptionibus ut et figuris luculenter respondet. 

Sat rara. 

Nephila Leach. 
13. Nephila maculata Fabr. Q et ©. 
Inclusis varietatibus Walckenaertt Dol. et penicillum Dol., in nu- 

merosis speciminibus femininis, pro magna parte immaturis. 

Java: Buitenzorg. 

Sumatra: Padang. 

Celebes: Luwu. 

Flores: Bari. 


197 


Femina communissima. Mas perrarus, in collectione quoque unicus. 
Hic, exiguitate relativa extraordinariä, pro Nephilarum biologia ') valde 
notabilis ! 


14. Nephila Kuhlii Dol. &. 
Flores: Kotting. 
Insula Rotti (Wichmann). 
Ex hac in exemplari adulto perpulchro; altero immaturo, mutilato. 
Diu quoque pro maculatae ,varietate” habita, ut ei in multis affini, 
nunc demum Thorellio qua propria species fuit recognita. Confer illius 
Primo Saggio sui Ragni Birmani, 1887, p. 150. 
Inter alia attendas ad macularum abdominis et striarum absentiam 
ut et pedum colorem rufum, solummodo ad articulationes nigrum. 
Non sine analogià quadam mihi videtur cum Æpeira (Nephila) 
nigra Vinson. — Praecedenti multo rarior. 


15. Nephila Piepersti Thor. 9. 
Celebes: Makassar. 

In duobus speciminibus junioribus, mutilatis et paulisper emollitis. 

Licet ceteroquin minus certe similitudinem totalem affirmare audeam, 
tamen horum abdominis color aurantiaco-flavus ut et praecipue hujus 
pictura versus partem apicalem mihi denuo appropinquare videntur iis 
in Epeira (Nephila) inaurata Walck. (Vinson) obviis. De hacce (cum 
N. Piepersii diagnosi, confer Thorell „Studi” I, p. 451, conveniente) 
Vinson, in Aran. d. I. d. I. Réunion, etc. p. 185 quoque monuit: „On 
„y distingue huit points noirs enfoncés; les antérieurs placés près de 
„la base sont isolés; les six autres points posés plus loin (i. e. en 
arrière) sont reliés entre eux par des lignes noires et déliées, qui 
„simulent assez bien le dessin d’un M.” 


Nephilengys L. Koch. 


16. Nephilengys malabarensis Walck. = rhodosternon Dol. 9 et. 
Java: Buitenzorg et Tjibodas. 
Sumatra: Padang et mons Singalang. 
Praeter nonnullas feminas adultas, numerosi aderant pulli et juniores, 
ut solet multopere colore variantes, cum mare unico. 


1) Confer in Tijds. v. Entom. D. XVI, 1873, observationem meam „Over sexueel ver- 
schil b.h. Ar.-geslacht Nephila.” 


198 


Species, praesertim in Sumatra, communissima. 

Mas autem, — feminis quoque valde minor, — raro occurrit. Hunc 
antea ad Nephilas perverse retuli et pro harum nova specie tunc 
proposui, sub nomine N. urnae, propter talem abdominis dorsi picturam , 
etiam in nostro individuo de novo notandam !). Posthac, in litteris, 
vir ce]. Thorell me benevole docuit, illum ad dictam Nephilengys 
speciem pertinere, uti ex ,Sfudi” etc. II p. 123 tunc lucide mihi 
inclaruit. 


RETITELARIAE. 
THERIDIOIDAE. 
Lathrodectus Walck. 


17. Lathrodectus scelio Thor. Q. 
Flores: Maumeri. 
Insula Rotti (Wichmann). 

In tribus exemplaribus, quorum modo unum adultum et sat bene 
conservatum. 

Thorellio quoque sub nomine Hasseltii descriptus, — in ejus Araneae 
nonnullae Novae Hollandiae, — et L. Kochio, qua talis, — in ejus 
Arachniden Australiéns, — depictus. 

Haec species ceteroquin, in nostrae Indiae Orientalis insulis majoribus 
Malayanis, vix aut certe rarissime provenit. E contra in Polynesia, 
nominatim in Nova Zelandid , sat communis et inde PowezLro, „Katipo” 
sub nomine, cognitus. 

Uti hujus generis species plurimae, imo fere omnes, indigenis inter 
araneas venenosas metuitur. Anne sufficiente jure? Semper nondum 
satis constat. 


SCYTODOÏDAE. 


Scytodes Latr. 


18. Scytodes marmorata L. Koch ©. 
Java: Buitenzorg. 
Duae feminae adultae, sed abdomine valde emollito, pedibusque 


1) Confer Midden-Sumatra. Reizen en onderzoekingen der „Sumatra-Expeditie” uitge- 
rust door het Aardrijkskundig Genootschap (1871—1879); onder bezorging van den 
Leidschen Hoogleeraar P. J. Vuru; te Leiden bij E. J. Brill, 1881—82. Natuurl. 
Historie. Elfde Afdeeling A, Araneae, blz. 28. 


199 


mutilatis, uti saepius fieri solet, eorum teneritatis et longitudinis 
causa. 
Rara, sed quoque nobis antea jam ex Sumatra (Expeditione citata) 
cognita. 
TUBITELARIAE. 


AGALENOÏDAE. 
Anomalomma nov. E. SImox. 


Cephalothorax oblongus, sat altus, sed supra rectus et postice 
sat abrupte declivis, parte cephalica parum attenuata et antice obtuse 
truncata, facie verticali. 

Sternum magnum, cordato-ovatum, longius quam latius. 

Oculi antici parvi subaequi, sat anguste et fere aeque distantes, 
lineam valde procurvam formantes. Postici magni et convexi, 
in lineas duas dispositi et desuperne visi figuram subquadratam, — fere 
ut in Lycosa !), — occupantes. Clypeus angustus, oculis lateralibus anticis 
haud latior. 

Pedes maxillares ordinarii, sed sat longi. 

Chelae longae, sed parum robustae, margine inferiore sulci dentibus 
quatuor, ultimo reliquis minore, instructo. 

Pars labialis longior quam latior et dimidium laminarum superans, 
apice leviter attenuata atque obtusa. 

Laminae maxillares longiores quam latiores, ad basin attenua- 
tae, ad apicem recte sectae, cum angulo exteriore rotundato. 

Pedes, — in relatione 4, 1, 2, 3, — modice longi, sat robusti, sed 
tarsis, ut et eorum unguibus (trinis?) brevibus, gracilibus, nume- 
rose aculeati. 

Mamillae brevissimae, ut in Cyboeo L. Koch. 

NB. Genus valde ambiguum, ex Familia Agelenidum , Sect. Cyboeint , 
sed adspectu corporis et dispositione oculorum serierum fere ut in 
Familia Lycosidum. Armatura vero chelarum, partes oris, ungues 
tarsorum ut in Familia Agelenidum. 

A genere Emmenommate E. S.?), sat affini, differt imprimis oculis 
anticis parvis aequis et lineam valde procurvam formantibus. 


1) Revera ipse, primo adspectu, pro specie haus generis, mihi incognita, nostrae L. 
pullatae Clk. subsimilari, habui. 

2) Arachnides d. Cap Horn, par Eug. Simon, décrits en Bullet. Soc. Zool. d. France, 
IX, 1884, p. 126 (séparat p. 10), pl. III, Fig. 8—11. 


200 


19. Anomalomma lycosinum sp. nov. E. Sim. 9. 
Java: Tjibodas. 

In unico modo exemplari completo. Longitudinis 5 mm. 

Cephalothorax fusco-olivaceus, regione oculorum nigra, vitta 
media lata, postice, in regione thoracica valde coarctata, vittaque sub- 
marginali angusta luridis et parce albido-pilosis notatus. 

Abdomen breviter ovatum, atrum, atro-sericeo-pubescens et maculis 
parvis, fulvo-pilosis, antice longitudinalibus, reliquis transversis, or- 
natum. 

Chelae laeves, rufescentes. Sternum, pedes maxillares, par- 
tesque oris, ut et pedes, lurida, parte labiali infuscata ; femoribus ti- 
biisque late et confuse olivaceo-annulatis, metatarsis tarsisque leviter 
rufo-tinctis, aculeis numerosis et longis nigro-fuscis (tibia Ii paris in- 
ferne aculeis 2—2 et intus aculeo minore unico; tibia Ili paris inferne 
aculeis minoribus 2—1 et intus aculeis binis; metatarsis quatuor an- 
ticis inferne aculeis robustis et longis 3—8). 

Vulvae plaga depressiuscula (ideo difficilius observanda) fusca, valde 
ciliata, fovea magna, paulo longiore quam latiore et obtuse triquetro- 
impressa. 

Determinavit vir Cel. E. Simon. 


TERRITELARIAE, 


THERAPHOSOÏDAE. 
Calommata Luc. 


20. Calommata (Pelecodon Dol.) sundaica Dol. = sumatrana Auss. ©. 
Java: Buitenzorg. 

Exemplar completum, adultum, optime conservatum, longitudinis 
circa 23 m.m. 

Territelaria ex tribu Atypinarum Thor. quam maxime memorabilis. 

Rarissima et pretiosa. 

Praeter nomina generica supra commemorata, genus illud, passim, 
quoque ut Pachyloscelis et ut Actinopus viro cel. Lucasio descriptum 
fuit. Doleschallii nostri fide (Aussererii auctoritati fretä) durante quarta 
seculi parte et ultra, dicta aranea, Pelecodon sub nomine !), unanimo 


1) De illo, ac de Calommata, confer Doleschallii Tweede Bijdrage 7. d. k.d. Arachniden 
v. d. Ind. Archipel, 1857, blz. 5, et A. Ausserer, Beiträge z. K. d. Arachniden- Fam. d. 
Territelariae, 1871, S. 129. 


201 


consensu et absque ullà refutatione, ad proprium genus extraordina- 
rium „senoculinum”, inter ceteras Mygalidas octoculinas, ducebatur. 

Abhine quinque annis (1885) bona fortuna mihi favit, inventione, 
inter quasdam araneas javanenses communes, quas collega Dr. H. 
Bos benevole mihi dono dederat, exemplaris mutilati (abdomine pri- 
vati) araneae, quam primo adspectu ut mirificus Doleschallii ,, Pelecodon 
sundaicus” senoculinus salutari posse mihi videbatur, qua in re multi 
amici curiosi, quoad oculorum numerum, consentiebant. 

Exploratione vero ulteriore nos in errorem versari mox patuit. 
Postquam penicillo humido area ocularis argillo, parti cephalotho- 
racis adhuc adhaerente, melius depurata fuerit, sub lente, sine magna 
difficultate in visu laterali, non sex, sed oc to oculos recognoscere licuit. 

Sequentis mei studii historiam, in qua genus „Pelecodon,” qua 
tale, non existere, idque verosimiliter duci debere ad affine jam antea, 
viro cel. Lucasio descriptum genus Calommata, octoculinum, demon- 
strare conatus fui, sine mora, in nostro Tÿdschrift voor Entomologie , 
Deel XXVIII, (1885), sub titulo: „Pelecodon of Calommata?,” amici 
Evertsii figuris egregiis illustrato, publici juris feci. 

Tunc jam ad hancce quaestionem responsio quam gratissima mihi 
advenit in litteris amici celeberrimi Thorellii, ut et nunc in praeclaro 
opere suo Studi s. Ragni Malesi e Papuan, Parte IV, Vol. I (1889 — 1890), 
p. 416. Etsi meum suspicium, momenti secundarii, C. swmatranam Auss. 
sed perparum a C. fulvipede Lucas differre, sequi non audeat, tamen opini- 
onem meam principalem, de rejectione necessarià ,generis’ Pelecodon e 
systhemate, omnino eo, — propria observatione jamdudum in manu- 
scripto dicti operis, fere simul mecum, notatä, — confirmatam video. 

Ex hujus araneologi summi descriptione, ut solet lucidissimä, unici 
sui exemplaris, quoque javanensis, et ex comparatione minutissima 
duorum nostrorum speciminum, inprimis hujus Weberii, mihi nunc, 
sat certe, constat, Doleschallii Pelecodon sundaicum identicum esse 
cum Calommata sumatrana Aussererii. 

N.B. Propter hujus Territelariae raritatem paucas adhuc adjicio notas : 

1%. Oculi. Cum Thorellio pro duobus mediis facio: „spatio diametrum 
suam CIRCITER aequanti disjuncti.” Non sino momento duco, hac 
quoque occasione repetere, quod Ausserer oculorum dispositionem pro 
sus sumatrand, — Libr. cit. Taf. I, Fig. 3, — incredibili in modo, 
perverse figurare curavit. E contra area ocularis valde characteristica , 
ocellis non, uti in familia solet, cumulatis, sed in tribus acervis, 


202 


invicem longe distantibus, — multo melius delineata fuit in nostro 
Tijdschrift, loc. cit. Plaat 5, Fig. 8. 

2°. Sternum. Praeter definitionem et figuram Doleschallii erroneas, 
non in conformatione, ast in singulis ejus accessoriis variare potest. 
Sic Ausserer, pro sumatrana, indicat: „vorn beiderseits ein kleines 
HOCKERCHEN.” Sic, e contra, in meo priori specimine, observavi: „van 
ACHTEREN twee kleine oppervlakkige GROEFIES, van eene iets donkerder 
kleur.” Sic in sus Calommata Thorell descripsit, pro ejus sterno: 
»AREAS 5. MACULAS parvas Sex rotundatas glabras.” In Weberii exem- 
plari TALES maculae, — absque ullä elevatione nec impressione, — 
quoque inveniuntur, sed numero ocro, duae anteriores, rotundatae , 
minores, sex posteriores, ovatae, majores, omnibus lutei coloris et parum 
distinctis. 

3°. Palpi. „Fortiter compressi” (Thor.), in nostris magis adhuc 
BASIN versus, in parte femorali, et quidem inprimis ad latus ınternvn. 

4°, Dentes. In illarum serie ad sulcum unguicularem majores re- 
gulariter cum minoribus ALTERNANT. 

5°. Pedes. Relatio 4, 2, 8, 1 pro nostris exemplaribus valet; tamen 
2 et 3 sed PERPARUM longitudine differunt. 

6°. Vulva. Nondum descripta. Quam simplicissima. Paulo ante 
sic dictam rimam genitalem, in medio, inter basin plagarum pul- 
monalium anteriorum, rima observatur transversa, fusco-nigricantis 
coloris, longitudinis circa 4 m.m., triquetro-linearis, sub-labiiformis, 
parce pilosa, primo visu superficialis, sed sub lente sat profunda, in- 
tus, in medio antice, magis superne, septo tenero luteo bipartita, 

7% Color. In altero specimine magis PALLIDE fuscescit quam 
in priore. Quod ad notam Doleschallii de „sTRIA LONGITUDINAL nigricante 
ad dorsum abdominis” nobis nihil constat. Thorellii autem observatio 
„abdomen, POSTERIUS , in dorso magis esse nigricantem,” pro Weberii 
exemplari — versus apicem FUMoso, — itidem valet. 


Selenoscomia Auss. 


21. Selenoscomia (Mygale) javanensis Walck. (Dol.) ©. 
Java: Buitenzorg, Garut. 
Sumatra: Padang. 
Femina unica adulta, sed longitudinis mediocris. Ceteroquin de 
utriusque sexus numerosi pulli et juniores aderant, plerumque condi- 
tionis minus completae. 


208 


Phlogius E. Sim. 4). 


22. Phlogius insignis, spec. nov. E. 8. d'?). 
Sumatra: Manindjau, prope Fort de Kock. 

Specimen unicum, longitudinis 16 m. m., bene conservatum et com- 
pletum. 

Cephalothorax humilis, ovatus, antice sat attenuatus, niger, crebre 
et longe obscure cervino-pubescens, fovea thoracica, tubere oculorum 
paulo angustiore, profunda et valde procurva. 

Oculi quatuor antici magni (medii lateralibus paulo majores) inter 
se anguste et aeque separati. Medii postici ovati et leviter angulosi, 
medis anticis saltem '/, minores, sed vix minores quam laterales postici. 

Sternum vix longius quam latius, simplex, atrum, breve-fusco pilosum. 

Chelae sat fortes, convexae, coloris et indumenti ut in cephalo- 
thorace, infra, cum maxillis, margine interno, breve rufo-ciliatae. 

Abdomen breviter ovatum, atrum, crebre cervino-pubescens et lon- 
gissime ravido-hirsutum. 

Pedes maxillares, mamillae, — ut et pedes, — fusci, itidem 
cervino-pubescentes. 

Pedes sat longi ac tenues, tibiis cum metatarsis Ii et IVi paris fere 
longitudine aequis, metatarso IVi paris tibia longior. Pedes Ii paris 
omnino mutici, Ili paris aculeo metatarsali unico parvo tantum armati. 
Pedes postici aculeis apicalibus metatarsorum 3 vel 4 instructi. SCOPULAE 
tarsorum IViparis vitta setosa lata longitudinaliter sectae; 
scopulae tarsorum IIli paris vitta angusta sectae. Tarsi postici 
supra pilis clavatis rufulis paucis ornati. 

Pedum maxillarium tibia patella longior, simplex, mutica, tere- 
tiuscula, sed versus apicem leviter attenuata, tarsus minutus, apice 
obtusus et iniquiter fissus, bulbus lobo sat parvo sulcato et bipartito, 
spina lobo longiore, valde curvata, late compressa et carinata, sed 
apice tenui et acuta. 

Mamillae superiores triarticulatae, longae, sed tibia IVi paris bre- 
viores, graciles, inferiores brevissimae. 

NB. Species , insignis” dicenda, scopunis tarsorum quatuor posticorum , 
— (ut in Chactopelmate Auss.) — secris, eximie distincta. [Solummodo 


1) Phlogius E. Sim., in Bulletin Soc. Ent. d. Fr. Nov. 1887 = Phrictus L. Koch, in 
Ar. Australiens, 1873 (nomen praeoccupatum). 

2) In initio mihi perverse, ut nunc fateor, pro Mygale (Trechona) drassiformi C. Koch 
habita, hujus figura 734 partim analoga seducto. 


204 


dolendum, criterium hocce Ausserianum, saltem in spiritu, tam diffi- 
culter observari posse. V. H.]. 
Determinavit vir Cel. E. Simon. 


LATERIGRADAE, 
HETEROPODOIDAE. 
Heteropoda Latr. 


23. Heteropoda venatoria Latr. Q, o et cocon. 
Java: Buitenzorg et Garut. 
Sumatra: Manindjau. 
Flores: Maumeri et Sikka. 
In permagno numero, plerumque juniorum et pullorum. 


24. Heteropodae species altera Q. Antecedenti in multis affinis. 
Sumatra: Pajakombo. 
Flores: Bari. 
In singulis exemplaribus, omnibus immaturis et secundum viri cel. 
Simonii opinionem nondum satis determinabilibus. 
Abdomine antice NIGRO-MACULATO, pedibus plus minusve crebre 
ANNULATIS. 
Anne forsan haec species varietas: H. submaculatae Thor.? („Studi” 
etc. III, p. 277), vel.: H. variegatae E. Sim.? (Revision des Sparas- 
sidae, 1880, p. 51). 


Tortula E. Sim. '). 


25. Tortula gloriosa E. S. 9 (2). 
Java: Buitenzorg. 

Non plane matura. In exemplari unico, eheu! cum abdomine valde 
vulnerato, hoc, ut et cephalothorace, non parum quoque abraso, pedibus- 
que partim mutilatis. Longitudo 24 mm. 

Primo adspectu, ratione habita figurae typicae generis Delenae C. 
Koch, pro ejus D. impressa datae, tam ob formam generalem, quam 
ob „pedes in utroque margine longissime denseque pilosos (Doleschall)”, 
hujus auctoris Delena plumipes (Tweede Bijdrage, blz. 53) mihi in 
mentem venit. Quum autem vir cel. Simon pro hoc genere (eo Tychici 
sub nomine notato), cum Doleschallio, aliam pedum relationem com- 


1) Revision hie supra citata, p. 37. 


memorat, ut „pare primo reliquis longiore” et huic „des pattes ex- 
»Cessivement longues” adscribit, — et quum Doleschallio suae Delenae 
conformatio ,,planissima” dicitur, haec criteria pro nostra aranea non 
valere mihi licuit. Insuper nulla vestigia „viridescentis coloris”, in 
plumipede obvii, detegere potui. 

Nostri speciminis pedum relatio 2, 1, 4, 3 eorumque longitudo 
mediocris, ejus oculorum dispositio, pluraque alia criteria multo magis 
conveniunt cum novo genere Simonii Tortula, ut mihi videtur 
Delenae vicino aut affini. In hujus unica specie, 7. gloriosa, sic ut 
nostra, in toto „brun-rouge foncé”, PEDUM imprimis characteres mul- 
topere cum his in nostra quadrant. Sic femorum crassities („femur I 
„aussi large que la moitié du front”); sic horum (ut et partim tibiarum) 
similaris pictura et indumentum (,trois larges zônes transverses , fauve 
»Clair, en dessus, ornés de plus de touffes blanches à la base des 
opines”); sic metatarsorum descriptio („avec des scopulas larges et 
très serrées d’un gris noirätre à reflets irisés, comme chez les Avi- 
cularidae”). Confitendum vero, gloriosam aliam habere originem (Cochin- 
china) ejusque longitudinem totalem, — pro 35 mm. notatam , — huic 
nostri exemplaris multo excedere. Dubium meum eo adhuc augetur, 
quia nihil constari potuerit de gloriosae abdominis (nobis abrasi) 
»bicturà transverse zonatä”. 

NB. Licet in casu diagnosis specialis propter conditionem defectam 
fieri nequeat, sequentia tamen huic addere non alienum putavi pro 
studio ulteriore. 

Palpi longi, sat crassi, fortiter aculeati, pedibus colore aequales. 

Chelae robustae, convexae, supra glabrae, ibique duabus striis ob- 
scuris ad longitudinem pictis, ad latus et infra sat longe rufo-ciliatae. 

Maxillae cylindratae, latae, in medio extus constrictae et labium 
quadrangulare, parvum, iis saltem triplo minus, laete fusco-flavi coloris 
(non „bruns noiratres’’). 

Sternum cordiforme, vix longius quam latius, breve pilosum. 

Pedes fusci, quidem ,trés robustes” sed non „courtes” dicendi. 

Venter quidem „noirätre”, sed tribus (an 4?) striis longitudinali- 
bus, latis, luteo-flavi coloris ornatus. 

Epigyne albescens, nondum sat evoluta ut describi posset : ad latera 
comitatur plagis pulmonalibus, permagnis, griseis, intra quas in medio 
duae striae semilunares, convexitate sibi oppositae, luteae spectabiles. 

Mamillae breves et inprimis inferiores crassae, flavescentes. 


206 


Sarotes Sund. 


26. Sarotes inaequipes sp. nov. E. Sim. 9. 
Flores: Maumeri. 

In exemplari unico, optime conservato, longitudinis 18 mm. 

Cephalothorax non multo longior quam latior, valde convexus, 
antice posticeque fere aequaliter declivis, antice vix attenuatus et fronte 
latissima, laete fulvo-rufescens, postice sensim dilutior, albo-sericeo 
pubescens. 

Oculi antici in linea subrecta (vix procurva), medii lateralibus paulo 
minores et a lateralibus quam inter se saltem !}, remotiores. Postici 
in linea lata et subrecta subaequales (medii vix minores), medi a 
lateralibus quam inter se multo remotiores. Area mediorum trapezi- 
formis (antice quam postice angustior), saltem haud latior quam longior. 

Sternum cordiforme, antice late truncatum, luridum, breve pilosum. 

Chelae robustissimae, infuscatae, parce pubescentes, et partes oris 
nigerrimae; maxillae antice flavo-marginatae et fulvo-ciliatae; pars 
labialis paulo latior ad basin quam longior, apice attenuata et obtuse 
truncata (haud semicircularis). 

Pedes maxillares sat longi et fortes (non tenues), luridi, tarso nigro. 

Pedes luridi, metatarsis tarsisque leviter infuscatis, aculeis ordinariis 
nigris numerosis, sed patellis cunctis muticis. Pedes quatuor postici 
quatuor anticis multo breviores, fere ut in genere Nisueta E. $. 1). 

Abdomen supra fulvo-cinereum, vitta media dilutiore angusta et 
dentata, parum expressa, notatum, dense et sat longe pallide pubescens ; 
subtus fulvum, MACULA MAGNA NIGERRIMA, antice late truncata et rimam 
genitalem attingente, postice leviter oblique attenuata, obtusa et ma- 
millas haud attingente, ornatum. 

Vulvae fovea simplex, sat profunda, late ovata et vix longior quam 
latior, in fundo albescens, marginibus corneis lateralibus rubro-fuscis. 

Mamillae conicae, breves, luridae. 

NB. Revera notabilis, quum a speciebus typicis differt cephalothorace 
vix longiore quam latiore, parte labiali ad basin latiore quam longiore 
et pedibus valde inaequalibus. 

Saroti (Heteropodae) picto L. Koch (species mihi ignota v.x.) verosimi- 
liter affinis, sed, inter alia, differt tibiis concoloribus, haud maculatis, 
patellis muticis et fovea vulvae simpliciter ovata. 


1) Révision d. Sparassidae, supra citata, p. 109. 


207 


Determinavit vir Cel. E. Simon. 

{Hance araneam, primo visu, ut nunc liquet perverse, affinem cre- 
dideram, propter ejus formam generalem et ejus colorem, ut et prae- 
cipue ob ejus ventris picturam nigram peculiarem, Voconiae (Holconiae 
Thor.) maculatae Keyserling (Laterigradae Amerika’s, Tab. VI, Fig. 
RAT OV ENT: 

THOMISOÏDAE. 
Pistius E. Sim. 
27. Pistius (Thomisus) spectabilis Dol. = pustulosus L. Koch. ® jun. 
Celebes: Loka, prope Bonthain. 

Specimen unicum. 

Optime Doleschallii diagnosi respondet, e contra nullomodo ejus 
figurae deformi (in „Tweede Bijdrage”, supra citato). 


Sat rarus. 
Platythomisus Dol. 


28. Platythomisus octomaculatus C. K. =phryniformis Dol. ©. 
Java: Buitenzorg. 

In exemplari unico sed perpulchro et completo. 

Typo Kochii et Doleschallii in eo conformis, quod maculà ventrali 
magna, nigra caret, uti haec ceteroquin in affini specioso Thor., quadri- 
maculato mihi et octomaculati varietate Sumatrensi mea provenit (de 
hisce confer catalogum expeditionis in „Midden-Sumatra”, jam supra 
notatum, sub n° 74). 


Minus communis. 
CITIGRADAE. 


LYCOSOÏDAE. 
Dolomedes Latr. 
29. Dolomedes albocinctus Dol. Q. 
Java: Buitenzorg. 

Specimen unicum, parvis exemplaribus Europaeis D. fimbriati C. K. sat 
simile. 

Longitudo variare videtur. Noster 14 mm. modo mensurat, quum 
Doleschallii quoque Javanenses pro »11 lineis” notantur. Anne Dendro- 
Iycosa albolimbata Thor., ex Amboina, — 9'/, mm., — forsan quoque 
dictorum parva esset varietas? Magnam differentiam non eruere potui. 


Ctenus Walck. (subgenus Phoneutria C. K.?). 
30. Ctenus fimbriatus Walck. Q jun. — Verosimiliter affinis ejus mar- 
ginato ex Insulis Fidsji (Apteres I, p. 364 et IV, p. 402). 
14 


208 


Sumatra: Telagà pabilà, lacus prope Singkarah. 

Longitudo 17'/, mm. 

In duobus exemplaribus, egregie conservatis, quorum uno fere, altero 
minus adulto. Habitu (non pictura) ut et pedum longitudine C. conco- 
lori C. K. subsimilaris, pedibus IV: paris vero in nostro adhuc longio- 
ribus, omnium longissimis. Horum modo binos ungues tarsorum dis- 
tinguere potui. Epigyne nondum plane evoluta. 

Species ut videtur, perrara, mihi saltem hucusque numquam visa. 


Lycosa Latr. 


Praeter singulos pullos indeterminabiles, tam ex Sumatra quam ex 
Celebes, hujus modo duas species dignoscere mihi licuit. Ex 


Subgenere Pirata Sund. 


31. Pirata piraticus Clk. @ jun. 
Java: Telagä Bodas sive ,Krater-meer”. 
In duobus exemplaribus nostrae Europaeae sat similaribus. Et ex 


Subgenere Tarentula Sund. 


32. T. laeta L. Koch (Thor.). ® varietas. 
Flores: Maumeri. 

Specimen unicum. 

Etsi pictura dorsalis minime dignoscenda, propter stadium desqua- 
mationis ultimum ibi non plane absolutum, et quamvis paulo minor 
(14 loco 17!/, mm.), ejus conformatio ac cetera criteria, ut et haec 
pro epigyne!), uti Thorellio sunt descripta in „Studi” etc. IIT, p. 382, 
sat nostrae araneae convenire mihi videntur. Solummodo variant fasciae 
cephalicae marginales, minus latae et pallidae, et praecipue mandi- 
bularum color ac indumentum. Ille quidem quoque „niger”, sed simul 
in luce solari, ex subviridi-aeneo, splendens. Hoc non ad basin supra 
„einereo-albo pubescens”, sed ex aureo-flavo vel aurantiaco, lata macula 
brevi-pilosà signatum. 


1) Nune comparatio me docuit, organon illud in analog’ Zarentula ex Guyana, — 
quam quoque pro „Zaeta” habui, — multopere ab hoc in nunc observato specimine differre. 
Confer Aran. exotic, ex Guyana Hollandica, à Dr. Ten Kare captae, in Tijdsch. v. En- 
tomologie, Deel XX XI. Pl. 5, Fig. 8. 


209 


OXYOPOIDAE. 
Oxyopes Latr. = Sphasus Walck. 


33. Oxyopes striolatus Dol. 2 et d. 
Java: Tjibodas. 

In tribus exemplaribus completis. 

Fere aequalis habendus Doleschallii O, striato, valde affinis O. Ti- 
moriano Walck. et forsan non procul ab 0. Papuano Thor. 

Mihi nondum contigit, ex India nostra Orientali alias hujus generis 
Species sub oculis habere, nisi ambas Doleschallio notatas, exclusis 
paucis variationibus picturae, parum specificis. 


SALTIGRADAE. 
ATTOÏDAE. 
Hyllus C. Koch. 


34. Hyllus giganteus C. K. = Attus cornutus (sic) Dol. 9. 
Flores: Sikka et Bombang. 
Duo specimina perpulchra et completa. 
Fasciis pilorum, uti „cornua”, ad latera cephalothoracis antica erectis , 
longis et nigris, optime spectabilibus. 
Species nec rara, nec communis. 


35. Viciriae Thor. pulli duo. 
Sumatra: Manindjau. 
Flores: Wukur. 
Oculorum plagä nigerrimä singulari in cephalothoracis fundo, ex ochraceo 
albescente, Atto Branickit Taczan. analoga. 
Confer: Araneae exoticae, viro doct. ten Kate captae, supra citatae, 
DadoGs 


36. Maeviae C. K. pullus, quoque indeterminabilis. 
Insula Saleyer. 
Toto abdominis dorso, in luce solari, ex flavo, aureo-micante. 


Hocce ex Catalogo satis constat, celeberrimum nostrum peregrinato- 
rem Amstelodamensem, virum Clarissimum Max WEBER, quoque pro 
ea, Zoologiae parte, quae ad Entomologiam ducitur, magno cum fructu, 


210 


vires suas eruditas intendisse. In numero relative parvo, nempe, Spe- 
cierum Ananearum collectarum (36), non minus inveniuntur quam 8 
species rariores (4, 9, 10, 12, 14, 18, 27, 28), 3 perrarae (17, 25, 30) 
1 rarissima (20) et 3 novae (19, 22, 26). 

Inprimis quoad ultimas mihi et hac occasione liceat, gratias meas 
sinceras renovare expertissimo meo consultori Parisiensi, viro cele- 
berrimo Eucène Simon, de eximio auxilio, mihi iterum benevolentissime 


praebito. 


Hagis Comitum ; 
Mense Februarii, Anni 1890. 


VERSUCH EINER 
ANATOMIE DES GENUS HYLOBATES 


Dr. J. H. F. KOHLBRÜGGE. 


in Amsterdam 


ERSTER TEIL. 
mit Tafel XVII, XVIII, XIX und 24 Figuren im Texte. 


EINLEITUNG. 


Die Untersuchungen für die vorliegende Abhandlung wurden im 
zoologischen Institut der Universität Amsterdam angestellt, mit 
der Absicht eine den heutigen Anforderungen nach Möglichkeit ent- 
sprechende Darstellung der Anatomie des Genus Hylobates zu liefern. 
Das Material zu diesen Untersuchungen verdanke ich der Güte des 
Herrn Professor MAx WEBER, der die untersuchten Arten in Sumatra 
und Java sammelte und sie in seiner Mittheilung auf pag. 99 u. 100 
vorliegenden Werkes als H. syndactylus (9), H. agilis (y) und H. 
leuciscus (©) bestimmte. Herr Prof. Weser machte mich auf dieses 
Thema aufmerksam, das in der That als ein dankbares Unternehmen 
sich herausstellte, da keiner der anthropoiden Affen bisher so wenig 
untersucht wurde als grade Hylobates; wie es denn ja auch noch 
stets ein strittiger Punkt ist, ob Hylobates den Anthropomorphen 
im engeren Sinne oder aber den niederen Affen zuzurechnen sei. 

Ihm und Herrn Prof. Rugs spreche ich meinen wärmsten Dank aus 
für das Interesse welches sie meiner Arbeit schenkten. 

Sucht man in der Literatur nach allem, was bisher über die Ana- 
tomie des Genus Hylobates veröffentlicht wurde, so findet man gegen- 
über dem Reichtum an Mitteilungen über die anderen Anthropomorphen 
eine Armut an Berichten über den inneren Bau des Hylobates, die 
eine eingehende Untersuchung dieses Genus sehr wünschenswert er- 
scheinen lässt. 


212 


ERSTE ABTEILUNG. 
MUSKELN UND PERIPHERE NERVEN, 

Der Beschreibung der Muskeln und peripheren Nerven mögen einige 
allgemeine Bemerkungen über die Literatur vorausgeschickt werden. 

Der erste Naturforscher, welcher einen Hylobates zergliederte, war 
VROLIK. In seinen „Recherches d’anatomie comparée sur le chimpansé” 
(Amsterdam 1841) beschrieb er einige Muskeln des H. leuciscus. 
Doch beschreibt er in aller Kürze immer nur das, was ihm für eine 
Vergleichung mit den ausführlich geschiderten Verhältnissen beim 
Chimpanse belangreich erschien. Wenig mehr brachten die „Reports on 
Prof. Huxıey’s lectures on the structure and classification of the 
mammalia”, veröffentlicht in der „Medical times and gazette 1869”. 
Das Wenige, was diese beiden Forscher mitteilten, war genau und 
gut; die weit umfangreichern Mitteilungen von BiscHorr und HART- 
MANN sind oft ungenau oder unverständlich. Biscaorr veröffentlichte 
seine „Beiträge zur Anatomie des Hylobates leuciscus” in den Abhand- 
lungen der bairischen Akademie der Wissenschaften im Jahre 1870 )). 
Diese Arbeit wurde mit bestimmter Tendenz geschrieben; auch war 
dem Autor ein grosser Teil der Anthropoiden-Literatur unbekannt. 
Bekanntes benützte er häufig in nicht präciser Weise, auch scheint 
mir, dass er sich einige Beobachtungsfehler zu Schulden kommen liess. 
HARTMANN ?) teilt mit „er habe sich mit der Anatomie des Hylo- 
bates beschäftigt.” Es scheint, dass er besonders den H. albimanus 
(nach ScHuegeL: H. lar.) untersucht hat. Alle seine Mitteilungen sind 
wenig eingehend; doch es sollte seine Arbeit ja auch keine Myologie 
sein, aus welchem Grunde dieselbe ftir unseren Zweck nur einen ge- 
ringen Wert hat. Weit wertvoller für uns ist die Arbeit DENIKER’S °). 
Dieser zergliederte einen Gorilla- und einen Gibbonfoetus und beschrieb 
die Muskulatur des Gorilla sehr eingehend, um alsdann damit die Befunde 
beim Gibbon zu vergleichen, welche stets ktirzer gefasst sind. DENIKER 
beschreibt jeden einzelnen Muskel, was keiner zuvor gethan hatte , doch 


1) In derselben Zeitschrift erschienen 1880: „Beiträge zur Anatomie des Gorilla,” in 
denen Biscnorr noch einiges über die Bauchmuskeln des Hylobates mitteilt. 

2) Hartmann: Die menschenähnlichen Affen und ihre Organisation im Vergleich zur 
menschlichen. Leipzig. 1883. 

3) DENIKER: Archives de Zoologie experimentale et generale. Ser. II. t. 3. Paris. 1885. 
Nach seiner Meinung war das Gibbonfoetus ein H. lar oder agilis, doch glaube ich, 
dass es unmöglich ist einen Gibbonfoetus genau zu deterininiren, denn da darf man 
doch nicht nach der Farbe der Hare urteilen, die ja bei so vielen Thieren während des 
Wachstums sich ändert. 


213 


ging er nicht auf die Innervation der Muskeln ein und begnügte sich 
damit an einigen Stellen kurze Mitteilungen über periphere Nerven 
zu geben. 

Sonst bietet die Literatur nur noch Angaben über einzelne Muskeln 
des Hylobates. Brook ') untersucht die kurzen Muskeln des Pollex 
und Hallux eines H. agilis. Ruck beschrieb die Gesichtsmuskulatur 
des H. leuciscus Owen, Cuupzinsky und Broca brachten Mitteilungen 
über den Biceps brachii. Escuricar bespricht einige Muskeln des La- 
rynx des H. albifrons. ScHuLze untersuchte die Sehnenverbindung 
in der Planta. 

Die genannten Forschungen sind vergleichend anatomische und be- 
ziehen sich gleichzeitig auf andere Säugethiere, keiner der Verfasser 
beabsichtigte den Hylobates als solchen, um seiner selbst willen, zu 
beschreiben. 

Ich stellte mir die Aufgabe vergleichende Untersuchungen über die 
Hylobates-species zu liefern, um dadurch Material zur Lösung der Frage 
nach der systematischen Stellung des Hylobates zu gewinnen. 

Dieser vorliegende erste Teil soll sich ausschlieslich mit den 
Muskeln und ihrer Innervation beschäftigen. Um auf breiterer Basis 
arbeiten zu können, fertigte ich mir Uebersichts-Tabellen an über die 
Muskulatur der Anthropomorphen, in welche ich Alles eintrug, was 
ich in der Literatur finden konnte. Sie fiillten sich mit Mitteilungen 
über zwölf Gorillas, sieben und zwanzig Orangs und fünf und dreissig 
Chimpanses. Hiermit und mit einigen Muskelvarietäten des Menschen, 
die mir näher bekannt waren, verglich ich die Resultate, die ich 
erhielt durch Zergliederung der drei obengenannten Species. Diese Ver- 
gleichungen werden aber in der vorliegenden Arbeit nur selten erwähnt, 
da ich meine Mitteilungen auf die Beschreibung der selbst beobachteten 
Thatsachen beschränke. Es wurden einige derselben ausführlicher be- 
handelt als andere; auch findet man in der Beschreibung manche nicht 
näher begründete Affirmation oder Negation. Diese erklären sich aus 
den obengenannten, aber hier nicht näher erwähnten Vergleichungen. 

Ich nahm hier Abstand von der Wiedergabe der aus den Verglei- 
chungen gewonnenen Resultate, weil ich beabsichtige späterhin diesel- 
ben zu veröffentlichen. 


1) Brook: Journal of anatomy and physiology. vol. XXII. 1888. Die anderen genannten 
Publicationen werde ich bei den betreffenden Muskeln näher citiren. 


214 


Bei der Beschreibung der Muskulatur des Hylobates erwähne ich daher 
nur die Abweichungen von den durch andere Forscher zergliederten 
Hylobatesarten und vergleiche die Befunde mit einigen Muskelvarietä- 
ten des Menschen. Auf einige myologische Themata bin ich im Fol- 
senden noch speciell eingegangen, so untersuchte ich z. B. genauer 
die Muskeln der Hohlhand und der Fusssohle, für welche die For- 
schungen von RudE und Brook mir zum Ausgangspunkt dienten. Wo 
ich die menschliche Anatomie bei der Beschreibung nicht ent- 
behren konnte, da folgte ich dem Lehrbuch GEGENBAURSs. In 
der Regel entnahm ich diesem die Namen der Muskeln und Ner- 
ven und andere technische Ausdrücke. Seiner Einteilung der Mus- 
kulatur folgte ich nicht. Das Ordenen der Muskeln nach Körper- 
regionen ist nothwendig für die Anatomie des Menschen; die ver- 
gleichend-anatomische Forschung bedarf eines anderen Principes; denn 
ein Muskel, der z. B. beim Menschen an der Streckseite entspringt, 
kann beim Affen teilweise an der Beugeseite liegen, und dann ist es 
oft schwierig zu entscheiden, zu welcher von beiden man ihn rech- 
nen muss. Andere ordenen die Muskeln nach den Funktionen, oder 
teils nach den Funktionen, teils nach den Regionen; wiederum andere 
Autoren verteilen die grossen Muskeln nach den Regionen, die kleinen 
aber nach der Innervation. Man wird nothwendig auf diese Art 
zu Inconsequenzen geführt, sobald man seine Forschungen über 
eine grössere Gruppe ausdehnt. Es wachsen .die Schwierigkeiten in 
demselben Verhältnis, wie die Anzahl der Untersuchungen über die 
zu vergleichenden Familien und Ordnungen sich vergrössert. Das 
Unveränderlichste sind nach den neuesten Resultaten die Nerven. 
Darum wählte ich diese zur Einteilung aller Muskeln des Skelets. 
Ich bin mir dabei wohl bewusst, dass sich an den Grenzen der 
Nervengebiete Schwierigkeiten hier und da einstellen können. 

Die vorliegende Arbeit behandelt den grössten Teil der sogenannten 
Skeletmuskulatur. 

Practisch praeparatorische Gründe bewegen mich, die durch Cere- 
bralnerven innervirten Muskeln später beim Auge, bei der Mundhöhle, 
beim Larynx und so weiter und die vom Plexus pudendus innervirten 
gesondert zu beschreiben. 

Die Innervation der Muskeln habe ich entweder bei jedem ein- 
zelnen Muskel oder am Schlusse je einer Muskelgruppe beschrieben. 
Bei jedem Muskel erwähnte ich ob frühere Forscher zu anderen 


215 


Resultaten gelangt waren. Sind deren Befunde den meinigen gleich 
oder fehlten nähere Angaben, so erwähnte ich nichts. Waren die 
Angaben der Autoren schwankend, oder hiess es mit dem immer 
und immer wiederkehrenden Ausdruck: „Wie beim Menschen”, so 
berücksichtigte ich dieselben nicht weiter. 

Stets habe ich die drei untersuchten Species mit einander ver- 
glichen, waren alle drei einander gleich, so nannte ich ihre Namen nicht, 
wo also keine Namen erwähnt werden, sind stets alle drei gemeint. 

Zuweilen beobachtete ich die Innervation von Muskeln nicht bei 
allen drei Exemplaren. Das findet sich jedesmal an Ort und Stelle 
erwähnt. 

Die Plexusbildung habe ich nicht näher beschrieben, ich beabsich- 
tige diese später gesondert zu behandeln. 

Von allen drei Species praeparirte ich immer nur die rechte Seite 
des Körpers, nur zuweilen habe ich auch Teile der linken Seite zer- 
‘gliedert, was dann auch angegeben ward. 

Das Schema der Einteilung ist dieses: 

I. Muskeln, welche durch Zweige der Gehirnerven III bis VII, 
IX, X und XI innervirt werden. (pag. 216). 
Il. Muskeln, welche durch Zweige des Plexus cervicalis und des 
vorletzten Gehirnnerven innervirt werden. (pag. 217). 
III. Muskeln, welche durch Zweige des Plexus brachialis inner- 
virt werden. (pag. 222). 
IV. Muskeln, welche durch Zweige der grossen Nervenstämme inner- 
virt werden, die aus dem Plexus brachialis hervorgehen. 
A. Muskeln, welche durch Zweige der vorderen Wurzel des 
Nervus medianus innervirt werden. (pag. 229). 
B. Muskeln, welche durch den Nervus radialis innervirt 
werden. (pag. 233). 
C. Muskeln, welche durch den Nervus ulnaris innervirt 
werden, bevor er sich in den Rücken- und Hohlhandast 
spaltet. (pag. 245). 
D. Muskeln, welche durch den Nervus medianus innervirt 
werden. (pag. 247). 
E. Muskeln, welche durch den palmaren Endzweig des 
Nervus ulnaris innervirt werden. (pag. 255). 
V. Muskeln, welche durch dorsale Zweige der Spinalnerven inner- 
virt werden. (pag. 262). 


VI. 


VIT. 


VE: 


IBS 


I. 


Alle 


216 


Muskeln, welche durch die ventralen Zweige der Thoraca!- 
nerven innervirt werden. (pag. 270). 
Muskeln, welche durch Zweige des Plexus lumbalis inner- 
virt werden. (pag. 276). 
Muskeln, welche durch Zweige der grossen Nervenstämme 
innervirt werden, die aus dem Plexus lumbalis hervorgehen. 
A. Muskeln, welche durch den Nervus femoralis innervirt 
werden. (pag. 278). 
B. Muskeln, welche durch den Nervus obturatorius inner- 
virt werden. (pag. 283). 
Muskeln, welche durch Zweige des Plexus sacralis innervirt 
werden. (pag. 286). 


. Muskeln, welche durch Zweige des Nervus ischiadicus inner- 


virt werden. 

A. Muskeln, welche durch den Nervus ischiadicus innervirt 
werden, bevor er sich in seinen vorderen und hinteren 
Endast teilt. (pag. 291). 

B. Muskeln, welche durch den Nervus peroneus innervirt 
werden. (pag. 293). 

C. Muskeln, welche durch den Nervus tibialis innervirt 
werden, bevor er sich in die beiden Plantarnerven teilt. 
(pag. 300). 

D. Muskeln, welche durch den Nervus plantaris internus 
innervirt werden. (pag. 308). 

E. Muskeln, welche durch den Nervus plantaris externus 
innervirt werden. (pag. 310). 


Muskeln, welche durch die Gehirnnerven III bis VII, IX, 
X und XII innervirt werden. 


diese Muskeln werde ich bei den Eingeweiden behandelen. 


Die Gesichtsmuskulatur wurde durch RuGe bei einem H. leuciscus 
untersucht ). Da Prof. Rugz auch die Gesichtsmuskeln der anderen 
Species des Genus Hylobates zu praepariren beabsichtigt, so werde ich 
nicht näher hierauf eingehen ?). 


1) Rucz: Die Gesichtsmuskulatur der Primaten. 1887. 
2) Das Platysma gehört zur Gesichtsmuskulatur. Weitere Reste von Hautmuskeln fand 


217 


II. Muskeln, welche durch Zweige des Plexus cervicalis und 
des vorletzten Gehirnnerven innervirt werden). 


M. trapezius. Der Ursprung beginnt am Halse am schwachen 
Ligamentum nuchae über den Halswirbeln II bis VI 2); er breitet 
sich weiter auf den Halswirbel VII bis zum Brustwirbel IX aus. 
Am Brustwirbel II bis VII, ist der sehnige Ursprung breiter und 
zwar am breitesten am Brustwirbel IV, sodass dieser sehnige Teil 
mit der Ansatzsehne des Muskels der anderen Seite eine weiss- 
glänzende elliptische Figur bildet. Proximal und distal ist die mediane 
Insertion musculös, aber doch mit sehnigen Fasern gemischt. Der 
distale Rand bedeckt den M. latissimus dorsi, der proximale den M. levator 
anguli scapulae und den M. omo-cervicalis. Er inserirt an dem late- 
ralen Drittel der Clavicula, am Acromion und den zwei proximalen 
Drittelen der Spina scapulae. Die proximalsten Ursprungsfasern haben 
ihre Insertion medial. Die oberflächlichen Fasern inseriren nicht an 
der Clavicula, sondern an den, an ihr befestigten Ursprungsfasern 
des M. deltoides. Dieses Hinübergreifen auf den anderen Muskel ist 
bei H. agilis am stärksten ausgebildet. H. agilis weicht von obiger 
Beschreibung in so weit ab, als bei ihm der M. trapezius bis zum 
Brustwirbel X hinabreicht, und bis zur Mitte der Clavicula inserirt. 
Dem H. syndactylus fehlt die elliptische Figur der Ursprungssehne. 
Bei ihm sind die Fasern an der dorsalen Fläche alle musculös ausser 
den am Brustwirbel IX und X. befestigten. An der den Rippen zuge- 
kehrten Fläche ist der Ursprung aber sehnig und zwar vom Brust- 
wirbel I bis V. Sehr breit ist dieser sehnige Teil am Brustwirbel 
II und III. DEnıkEr beschreibt den Muskel so, wie ich ihn bei H. 
agilis fand. 

M. sterno-cleido-mastoideus. Dieser Muskel zeigt ein gleiches 
Verhalten bei den drei Species. Der Ursprung der Sternal-Portion ist 
ungeteilt und entspricht der ganzen Länge des Manubrium. Die Muskeln 
beider Seiten liegen einander an. Sie sind nicht verbunden mit dem 
M. pectoralis major. Weiter sind sie ganz fleischig. Die Insertion ist 
viel breiter und platter als der Ursprung. Erstere liegt am tempo- 


ich weder an der äusseren Seite des Oberschenkels, die ich bei H. agilis und leueiscus 
näher darauf untersuchte, noch in Verband mit dem M. latissimus dorsi, wie bei diesem 
erwähnt werden wird. Anf der Rückenfläche nach Resten einer Hautmuskulatur zu suchen 
habe ich vernachlässigt. 
1) Die tiefen Halsmuskeln und die Zungenbeinmuskeln werde ich später beschreiben. 
2) Bei H. syndactylus reicht er bis an das Os occipitale. 


218 


ralen Teil der Linea semicircularis bis an das Ohr, dabei hedeckt sie 
den am meisten lateral inserirenden Teil des M. splenius capitis. Bei 
H. syndactylus reicht die Insertion weit dorsalwärts bis an die 
Protuberantia occipit. ext. Die Clavicular-Portion ist viel schwächer 
als die vorige. Sie kommt ungeteilt vom Sternalteil der Clavicula, 
auch sie bleibt ganz getrennt vom M. pectoralis major. Sie zieht in 
beinah verticaler Richtung zum Kopfe und inserirt, stets schmaler 
werdend, unter der sternalen Portion und zwar nicht an der Linea 
semicircularis, sondern am distalen Rande des Meatus auditorius 
externus. 

Innervation. Der Nervus accessorius Willisii sendet 
erst Zweige zum M. sterno-cleido-mast. und erhält dann Zweige vom 
Cervicalnerven II bis IV. Der vom Cervicalnerven IV kom- 
mende ist der Nervus trapezius, welcher den M. omo-cervicalis 
durchbohrt (Fig. I. A. u. C.x) und dann erst mit dem Accessorius 
Willisii sich vereinigt. Bei H. leuciscus erhält er keinen Zweig vom 
N. cervic. II, dafür aber zwei aus dem N. cervic III. Der Nerv 
endet im M. trapezius. (Fig. I. T.) 

M. levator scapulae. Er entspringt mit drei Sehnen von den Pro- 
cessus transversi der Haiswirbel I, III, IV. Bald gehen diese in Muskeln 
über. Diese convergiren, legen sich an einander, vereinigen sich aber erst 
nahe an der Insertion am Angulus scapulae. Hier sind sie bei H. 
leuciscus vom M. serratus anticus major nur schwer zu trennen, 
bei den andern sind beide Muskeln nicht mit einander verbunden. 
Bei H. syndactylus vereinigen sich die drei Portionen schon am 
distalen Drittel ihrer Linge. Die Insertion liegt nicht am Angulus selbst, 
sondern etwas distal von demselben am proximalen Teil des medialen 
Randes der Scapula. An der proximalen Ecke inserirt nur der Serrat. 
ant. maj. 

Dentker fand den Ursprung mit vier Zacken an den ersten vier 
Wirbeln. 

M. Omo-cervicalis 4). Dieser Muskel fehlte bei H. leuciscus. 
Bei H. agilis und syndactylus entspringt er am Processus transversus 


1) Diesen Namen des hier beschrieben Muskels fand ich in den Untersuchungen 
Bischoff’s; andere Forscher, gaben ihm andere Namen: Levator claviculae (Tyson); 
Claviculo-trachealis (Duvernoy); Acromio-trachélien (Cuvier); Acromio-basilaire (Vicq 
d’Azyr) ; Cleido-omo-transversaire (Testut); Cleido-atloidien (Gratiolet). 


219 


des Atlas. Er zieht über den M. levator scapulae hinweg und inse- 
rirt am acromialen Ende der Clavicula. 


Plexus cervicalis eines H. agilis (A), 
eines H. leuciscus (B) und eines H. syn- 
dactylus (C); Ac. W. Nervus accessorius 
Willisii; St. e. Zweig zum M. sterno-cleido- 
mast; a. W. Anastomosen der Cervicalner- 
ven mit dem N. accessorius Willisii ; 11,2, 
3, 4, 5 bezeichnen den elften Gehirnnerven 
und den zweiten, dritten, vierten und 
fünften Cervicalnerven; R. c. Rami cu- 
tanei; O.c. Zweig zum M. omo-cervicalis; 
L. se. Zweige zu den Portionen des M. 
levator anguli-scapulae; R. Nerv des M. 
rhomboides; S. m. Zweig zur proximalen 
Portion des M. serratus anticus major; Ph. 
Nervus phrenieus; P. b. Wurzel des Plexus 
brachialis aus dem N. cervicalis V; T. 
Nerv des M. trapezius; H. d. Nervus Hy- 
poglossus; a. H. Anastomose des N. hypogl. 
mit dem N. cervicalis II, welche die Ansa 
hypologossi (A. H.) bildet. Aus dieser die 
Zweige zu den Zungenbeinmuskeln (h.); X. 
Der kleine Kreis bei x deutet an, dass der 
Nerv den M. omo-cervicalis durchbohrt. 
C. Zweig zur Carotis. Die Zweige zu den 
Halsmuskeln und den Scaleni wurden nicht 
gezeichnet. 


Innervation. Beim H. leuciscus (Fig. I. B.) geht ein Nervenzweig 
aus vom vierten Cervicalnerven, der die drei Portionen des M. 
levator anguli scapulae innervirt. Dabei teilt er sich in zwei Teile, welche 
zwischen den Portionen durchtreten, sich an ihrer innern Fläche wieder 
vereinigen und dann mit dem N. thoracicus posterior verschmelzen. 
Ein anderer Zweig verbindet sich mit einem Ast des N. cervicalis 
III und zieht direct zur Haut, ein dritter Ast verbindet sich mit dem 
N. accessorius Willisii, nimmt aber vorher noch einen Zweig des 
N. cervicalis III in sich auf und sendet auch noch ein Zweig zur Haut. 
Beim H. agilis (Fig. I. A.) gehen vom N. cervicalis IV vier Ner- 
venzweige aus. Der eine verhält sich ganz wie der Nerv des M. lev. 
ang. scap. bei H. leuciscus, der zweite innervirt den M. omo-cervicalis, 
durchbohrt diesen Muskel und vereinigt sich mit dem N. accessorius 


220 


Willisii, der dritte ist ein Hautnerv, der vierte vereinigt sich mit 
einem Ast des N. cervicalis II und zieht auch zur Haut. Beim 
H. syndactylus (Fig. I. C.) kommen aus dem N. cervicalis IV zwei 
Zweige, der eine innervirt die Portionen des Levator anguli scapulae, 
vereinigt sich dann aber nicht mehr mit dem N. thoracicus post. 
sondern endet im Muskel. Der andere giebt erst einen Ramus cutaneus 
ab, vereinigt sich dann mit einem noch stärkern Zweig des N. cervi- 
calis Ill. Der so gebildete Nerv innervirt den Omo-cervicalis, durch- 
bohrt dann den Muskel mit zwei Endzweigen, von denen der eine 
zum Hautnerv wird, nachdem er einen Ast des N. cervicalis III in 
sich aufgenommen hat, während der andere sich mit dem N. acces- 
sorius Willisii verbindet (Fig. D. 

Dexixer‘) scheint Ähnliches gefunden zu haben, doch ist seine 
Beschreibung nicht sehr genau und schwer zu deuten. Er teilt mit, dass 
die vom Wirbel IV entspringende Portion des M. levator anguli scapulae 
von einem Nervenzweig innervirt werde, der von dem Nerven aus- 
geht, welcher zum M. rhomboides zieht. Weiter teilt er mit der M. 
omo-cervicalis werde von dem N. trapezius (so nennt er einen 
vom N. cervicalis IV ausgehenden Nervenzweig, welcher in dem M. 
trapezius endet) durchbohrt, welcher ihm einige Fasern abgeben soll. 
Auch fand er, dass dieser N. trapezius den clavicularen Teil des M. 
sterno-cleido-mastoideus innervire, und ist dies nach DENIKER ein 
Beweis für das Zusammengehören der beiden Muskelen (Omo-cerv. 
und Sterno-cleido-mast.). Ich fand nichts der Art. Bei allen von mir 
untersuchten Gibbons wurde der M. sterno-cleido-mastoideus vom N. 
accessorius Willisii innervirt, und zwar noch bevor dieser Zweige aus 
dem Cervicalplexus in sich aufgenommen hatte. 

M. scalenus anticus. Er entspringt bei H. leuciscus und agilis 
am Proc. transversus der Halswirbel III bis VI, bei H. syndactylus 
von denselben Fortsätzen der Halswirbel III bis V. Bei H. leuciscus 
zeigt der Proc. transv. des Halswirbels VI deutlich zwei Zacken, der 
Muskel erhielt Fasern von beiden, bei H. agilis hat er nur einen 
Höcker. — H. syndactylus hatte am Proc. transv. der Halswirbel V 
(auch VI) je zwei Zacken. Der M. scalenus ant. erhielt nur Fasern 
von der ventralen. Der Muskel liegt ventralwärts von den Cervical- 
nerven u. inserirt am Sternalteil der ersten Rippe. 


1) Denker |. e. Seite 140, 130 u 126. 


M. scalenus posticus. Dieser entspringt an den Processus trans- 
versi und zwar bei H. leuciscus an denen der Halswirbel II bis V, 
bei H. agilis an den Halswirbeln II und III, bei H. syndactylus an 
den Halswirbeln II bis IV. Er liegt dorsalwärts von den Cervicalnerven , 
die auch ihn, wie den Scalenus anticus innerviren. Er inserirt am 
Vertebralteil der ersten und zweiten Rippe. Keine Faser zieht weiter 
hinab als bis zum vorderen Rand der zweiten Rippe. Er wird von je 
einem Zweige des N. cervicalis V und VII durchbohrt. Der Zweig des 
N. cervicalis V ist der N. thoracicus posterior, welcher den M. rhom- 
boides und den proximalen Teil des M. serratus ant. maj. innervirt. 
Der Zweig des N. cervicalis VI ist der N. thoracicus longus, welcher 
den distalen Teil des M. serratus ant. maj. innervirt. Letzterer ver- 
einigt sich mit einem Zweig des N. cervicalis VII, der ventralwärts 
von dem M. scalenus posticus liegt. 

M. scalenus medius. Entspringt am Proc. transversus des Hals- 
wirbel VII und inserirt zwischen den beiden anderen Scaleni am vorderen 
Rande der ersten Rippe. Er liegt tiefer als die beiden anderen , auch dorsal- 
wärts von den Cervicalnerven und wird vom Scalenus posticus bedeckt. 

Die Arteria axillaris liegt nicht zwischen den Scaleni sondern ven- 
tralwärts von ihnen. 

Die Mitteilungen über die Scaleni des Hylobates in der Literatur 
sind sehr ungenau. BiscHorr nennt nur zwei Scaleni, die er Scal. 
anticus und posticus nennt, und von denen er behauptet, sie seien 
gleich denen des Menschen. Der dritte Scalenus soll fehlen. DENIKER 
beschreibt einen Scalenus anticus, der an den fünf ersten Cervical- 
wirbeln entspringt, ein Faserbündel zum M. rectus capitis anticus 
major schickt und an der ersten Rippe inserirt. Weiter nennt er noch 
einen Scalenus posticus, der an den Proc. transversi der vier ersten 
Halswirbel entspringt und auch an der ersten Rippe inserirt. Der 
Scalenus medius fehlte '). 


1) An seinem Gorillafoetus sah er einen Scalenus anticus und posticus. Letzterer 
teilte sich in zwei Portionen, von denen die eine an den sechs oberen Halswirbeln ent- 
springt und an der zweiten Rippe inserirt. Diese entspräche also dem Scalenus posticus 
des Hylobates. Die andere Portion entsprang am Proc. transv. des siebenten Halswirbels 
und inserirte an der ersten Rippe, also verhält er sich ganz wie der von mir als Scalenus 
medius bezeichnete Muskel. Doch sagt DENIKER, dies könne nicht der Scalenus medius 
sein, denn er trenne nicht die Arterie vom Plexus cervicalis. Demnach würde ich also 
auch kein Recht haben, den Muskel beim Hylobates Scalenus medius zu nennen. Die 
Entscheidung bleibt noch aus. 

Nach GRATIOLET (Nouv. archives du museum d’hist. nat. T. II. Trogl. aubryi) liegt ein 


222 


III. Muskeln, welche durch Zweige des Plexus brachialis 
innervirt werden. 


M. rhomboides. Entspringt ungeteilt vom Brustwirbel I bis VI 
mit sehnigen Fasern, die gleich in fleischige übergehen. Bei H. agilis 
kommen die Fasern auch vom Halswirbel VI und VII, und kei H. 
syndactylus noch weiter proximal vom Lig. nuchae über den Hals- 
wirbeln VI bis III. Bei letzterem reicht der Ursprung auch bis zum 
Brustwirbel VII. Er inserirt an der Scapula am medialen Rande zwi- 
schen den Insertionen des M. levator ang. scap. und des M. serratus 
ant. maj. Die Fasern greifen auch auf die dorsale Fläche der Scapula 
über. Der Muskel ist gleich breit bei H. leuciscus an Ursprung und 
Insertion, bei H. agilis ist er breiter an der Wirbelsäule als an der 
Scapula. Bei H. syndactylus ist er an der Wirbelsäule beinah dop- 
pelt so breit wie an der Scapula, wo er proximalwärts nicht bis zum 
Angulus reicht, sondern bereits drei Centimeter distalwärts von dem- 
selben endet, wegen der tieferen Insertion des M. levator scapulae. 

DENIKER konnte an seinem Hylobates am proximalen Rande ein Bündel 
abtrennen, welches er als M. rhomb. minor beschreibt. Das habe ich 
auch thun können, aber nirgends war eine wirkliche Trennung vor- 
handen, es blieben Kunstproducte. 

Innervation. Ein starker Zweig aus dem N. cerv. V (Fig. I. R.), 
welcher den M. scalenus posticus durchbohrt und einen Zweig zur proxi- 
malen Portion des Serratus ant. maj. sendet. Bevor erin dem M. rhom- 
boides endet, vereinigt er sich mit dem Zweig des N. cervicalis 
IV, welcher den Levator anguli scapulae innervirt (bei H. syndac- 
tylus fehlt diese Verbindung). 

M. supraspinatus und infraspinatus. Von der Fossa su- 
pra- und infraspinata zum Tuberculum majus und der Kapsel des 
Schultergelenks. An dem M. infraspinatus kann man eine mediale 
und laterale Portion unterscheiden. 


Scalenus intermedius in dem Dreieck, welches zwischen Scal. anticus und posticus offen 
bleibt. Dieser kleine Muskel entspringt an dem Proc. transv. des Halswirbel VI und 
inserirt an der ersten Rippe. Er teilt obengenanntes Dreieck in zwei Teile, in dem 
vorderen liegt die Arterie, in dem hinteren der Nervenplexus. Er fand diesen Muskel 
beim Chimp. Gorilla, Orang, Gibbon etc. Auch Tsstur sah ihn beim Chimpanse und 
zwar vom Proc. transv. des Halswirbel VII bis zur ersten Rippe, weiter ganz wie 
GraTIoLeT. Da er ihn auch bei einem Buschmann fand, so nannte er seine Mitteilung 
(in den „Bulletins de la société d’anthropologie de Paris. Tom. VI. 1883. pag. 65): „Sur 
la reproduction chez l’homme d’un muscle simien”. Ich fand ihn bei .Hylobates nicht. 


An der lateralen Portion gehen die fleischigen Fasern in sehnige über, 
und an dieser Sehne inseriren die meisten medialen, von dem late- 
ralen Rande der Spina entspringenden Muskelbündel. Die anderen 
bedecken die Sehne und inseriren mit ihr am Knochen. Bei H. syn- 
dactylus bildet der Muskel eine einheitliche Masse. 

Innervation N. suprascapularis aus dem N. cervicalis V. Dieser 
Nerv versorgt erst den M. supraspinatus und zieht dann um das Collum 
scapulae zur Untergrätengrube, wo er im M. infraspinatus endet. 

M. pectoralis major. Der Ursprung dieses aussergewöhnlich star- 
ken Muskels ist sehr ausgebreitet, doch ist er mit keinem anderen 
Muskel verbunden. Er wird aus mehreren Muskellagen gebildet, die 
über einander liegen. Die oberflächlichste Lage kommt von der Clavi- 
cula (bei H. leuciscus von den beiden medialen Drittelen !) dieses Kno- 
chens, bei den anderen von der inneren Hälfte), ferner in mehrere 
Portionen geteilt vom ganzen Costalrande des Sternums, von den Rip- 
pen V und VI und geht dann in einer Linie, welche erst dem Rippen- 
knorpel V, dann der Rippe VI entspricht, auf die Scheide des M. rectus 
abdominis über. Die oberen Insertionen letztgenannten Muskels, sowie 
auch die oberste Zacke des M. obliquus abdom. ext. werden dadurch 
vom Pect. maj. bedeckt. 

Die tieferen Lagen, von denen man noch drei oder vier unterschei- 
den kann, entspringen mit mehr oder weniger getrennten Bündeln von 
den Knorpeln der ersten fünf bis sechs Rippen und von den Rippen 
selbst, die jedesmaligen tieferen Lagen stets weiter lateral als die vorher- 
gehenden. Nach unten hin werden die Fasern begrenzt von den Zacken des 
M. serratus ant. maj., die mit denen des M. obliquus abdom. ext. alterniren. 

Der Clavicularteil ist sehr stark und von dem sterno-costalen zu 
trennen. Letzterer ist breiter, aber seine Muskelbündel schieben sich 
nach der Mitte zu übereinander, sodass an der Insertion die Clavi- 
cularportion breiter ist als die sterno-costale. 

Die Clavicularportion inserirt am Humerus unter dem Tuberculum 
majus, längs der lateralen Lefze des Sulcus intertubercularis (am 
oberen Viertel des Humerus). Die sterno-costale Portion schiebt sich 
unter die claviculare und inserirt etwas mehr medial, aber mit der 
anderen verschmelzend, an demselben Rande des Sulcus intertuber- 


1) Hier liegen die Ursprünge des Pect. maj. und Deltoides näher an einander, doch 
liegt die Vena cephalica zwischen ihnen. Bei den beiden anderen trennt sie ein breiter 
Zwischenraum. 


15 


224 


cularis (Spina tuberculi majoris), reicht dabei aber nicht so weit am 
Humerus hinab. Ein mehr oder weniger grosser Teil der Lagen in- 
serirt nicht am Humerus direct, sondern an der Sehne des kurzen 
Bicepskopfes, welche vom Tuberculum minus entspringt. Dadurch 
wird der Sulcus intertubercularis von der Insertion des Pectoralis 
major überbrückt. Die Sehne des langen Bicepskopfes zieht unter dieser 
Brücke hin in den Sulcus und durch diesen zum Schultergelenk. !) Die 
obige Beschreibung gilt für die drei Arten, nur ist hinzuzufügen , dass 
bei H. syndactylus keine Muskelbündel von der Rippe VI kommen. 

DENIKER fand den Ursprung an der Clavicula über die medialen drei 
Viertel des Knochens ausgebreitet, weiter fand er auch Muskelbündel 
an der sechsten Rippe. 

M. pectoralis minor. Dieser wird ganz vom M. pect. maj. be- 
deckt. Bei H. leuciscus entspringt er mit zwei Zacken von der Rippe 
IV und V und den Intercostalräumen III und IV, teils sehnig, teils 
fleischig 1). Bei H. agilis kommt er nur von der vierten Rippe und den 
beiden angrenzenden Intercostalräumen, bei H. syndactylus von den 
Rippen II, IV und V und den beiden dazwischen liegenden Inter- 
costalräumen. Die Muskelbündel ziehen nach vorn und aussen und 
inseriren fleischig an der oberen Fläche des Proc. coracoides nahe an 
der Spitze. Diese selbst bleibt frei für den M. coraco-brachialis. 

Der Ursprung des M. pectoralis minor (auch die am meisten median- 
wärts reichenden sehnigen Fasern) bleibt bei H. leuciscus und agilis 
fünf Centimeter vom Sternum entfernt; bei H. syndactylus liegt er 
dem Brustbein etwas näher, da der Abstand von demsselben , bei diesem 
sehr grossen Exemplar nur vier Centimeter beträgt. 

HARTMANN fand den Muskel in zwei Portionen geteilt, eine kam von 
der Rippe II, die andere von der Rippe III bis V. Denıker fand den 
Ursprung mit zwei Zacken an den Rippen IV und V. 

Innervation. Der N. thoracicus anterior entsteht aus den 
vorderen Zweigen des N. cervicalis V und VI, bei H. agilis auch 
aus dem N. cervicalis VII, dann zieht er hinter die Clavicula und 
endet in dem Pectoralis minor und major. 

M. subclavius. Bei H. leuciscus entspringt dieser Muskel sehnig von 
der Rippe II und III. Die Insertion ist fleischig und liegt an der hinteren 
Fläche der beiden lateralen Drittel der Clavicula '). Bei H. agilis ist 


1) Taf. XIX. Fig. 10. 


225 
der Muskel dicker und fleischiger und erhält auch sehnige Fasern von 
der Rippe I. Bei H. syndactylus kommt der Muskel ganz sehnig nur 
von der Rippe II und den Intercostalriumen I und II. Er inserirt bei 
den beiden letztgenannten Affen an dem lateralen Drittel der Clavicula. 

HARTMANN fand den Muskel sehr schwach. Denker sah ihn an der 
einen Seite an der Rippe II, an der anderen an der Rippe I und II 
entspringen, die Insertion lag am lateralen Drittel der Clavicula. 

Innervation. N. subclavius aus dem N. cerv. VI !). 

Ligamentum coraco-costale. Da dieses mit dem M. subclavius 
in Verbindung tritt, so folge ich dem Vorbilde anderer Forscher und 
beschreibe es bei den Muskeln ?), obgleich es eigentlich einen Knochen 
repraesentirt, nämlich den bis zum Sternum reichenden Teil des Coracoid 
der Reptilien und Monotremen. Es beginnt bei H. leuciscus am medialen 
Rande des Proc. coracoides, ist erst rund und stark, inserirt dann 
teilweise am mittleren Drittel der Clavicula, teilweise stralen die Fasern 
fächerförmig aus und inseriren weiter medianwärts am Sternalende der 
Clavicula und an der Rippe I und II, dabei den M. subclavius teils 
bedeckend, teils sich mit seinen Fasern mischend *) Bei H. agilis 
und syndactylus zog das fibröse Band direct hinüber zum Sternalende 
der Rippe I und II. Hier erst wurde es membranös und inserirte an 
diesen Rippen (bei H. syndactylus nur an der Rippe I), an dem ster- 
nalen Ende der Clavicula und an dem Lig. costo-claviculare. Mit dem 
M. subclavius war es nicht verbunden. 

Nach Denixer sendet das Ligament eine aponeurotische Schicht zum 
M. subclavius, den es überkreuzt und zum Lig. clavio-acromiale. An 
der rechten Seite fehlte es ganz. 

M. deltoides. Entspringt am lateralen Drittel der Clavicula, am 
Acromion und an der Spina scapulae. Weiter von der Aponeurose, 
welche den M. infraspinatus bedeckt, bis an den lateralen Rand der 
Scapula. Die Clavicularportion ist bei H. leuciscus und syndactylus 
ganz getrennt vom übrigen Teil des Muskels, bei H. agilis ist die 


1) Ich stellte die Innervation nur bei H. syndactylus fest. Bei der Praeparation der 
beiden anderen beachtete ich die Innervation dieses Muskels nicht. 

2) DENIKER nennt dieses Band „Ligamentum clavio-coracoideum”. Vergleiche : CHAMPNEYS : 
Journal of anatomy and physiology. Vol. VI. 1872. PAGENsTECHER: Zoologischer Garten. 
VIII Jahrgang. 1867. Rorzesron: Muscles connected with the shoulder joint. Transac- 
tions of the Linnean Society of London. Vol. XXV1. London 1870. Wusrtine: Beiträge 
zur Kenntnis des periph. Nervensystems. Bihang Svenska. Acad. Handl. Band 9. 1884. 

3) Taf. XIX. Fig. 10. 


226 


Trennung nur durch eine Furche an der äusseren Oberfläche ange- 
deutet. Bei allen ist der Muskel am Ursprung durch einen Zwischen- 
raum getrennt vom Pectoralis major. Die oberflächlichen Fasern sind 
an der Insertion ein wenig verbunden mit denen des M. trapezius 
(siehe dort). Der Deltoides inserirt an der lateralen Kante des Sulcus 
intertubercularis neben dem Pectoralis major, mehr oder weniger (bei 
H. syndactylus gar nicht) mit diesem verschmelzend. Der übrige Teil 
des Muskels, welcher auch noch Fasern vom acromialen Ende der 
Clavicula erhält, ist weit grösser als der claviculare, an ihm ist eine 
Zweiteilung nur durch eine Furche an der äusseren Fläche angedeutet. 
Die Insertion liegt bei H. leuciscus und syndactylus erst dicht neben 
der clavicularen Portion (mit dieser an der Insertion verschmelzend), steigt 
dann weiter distalwärts hinab und bedeckt die ganze laterale Fläche der 
proximalen Hälfte des Humerus. Sie wird am distalen Ende umfasst durch 
die Ursprünge des M. brachialis internus und des M. anconaeus externus, 
von denen sie nicht zu trennen ist '). Bei H. agilis ist die Insertion in 
zwei Teile gespalten, da ein Teil des Ursprungs des M. brach. int. und ein 
Teil des M. anconaeus externus sich wie ein Keil in sie hineinschieben ?). 

DENIKER lässt den Muskel noch weiter distal inseriren. 

M. teres minor. Seine Fasern kommen von den oberen beiden 
Dritteln des lateralen Randes und von der ventralen Fläche der Scapula ; 
sie liegen neben dem M. infraspinatus. Er inserirt, dem M. infraspinatus 
dicht anliegend, am Tuberculum majus, doch ist er viel weniger als 
dieser mit der Kapsel des Gelenks verbunden. , 

Innervation. N. axillaris s. circumflexus humeri aus 
dem Nervus cervicalis V und VI. Er zieht um den Humerus zur 
lateralen Seite des Arms, giebt einen Zweig zum Teres minor, verzweigt 
sich dann im Deltoides, sendet durch diesen hindurch Zweige zur Haut 
und endet an der Kapsel des Schultergelenks und am Sulcus bicipitalis. 

M. subscapularis. Dieser Muskel ist ein mehrfach gefiederter wie 
beim Menschen und bei den anderen Anthropomorphen. Seine Fasern 
kommen von der ganzen ventralen Fläche der Scapula. Sie inseriren an 
dem Tuberculum minus und dessen Spina bis hinab zur Insertion des 
Latis. dorsi. Weiter sind sie noch verbunden mit der Kapsel des Schul- 
tergelenks. Der an der Spina inserirende Teil lässt sich leicht von 
der übrigen Fleischmasse trennen und ist demnach ein M. subsca- 


1) Taf. XVIII. Fig. 2. 2) Taf. XVII. Fig. 1. 


227 


pularis minor, wie Gruber ihn beim Menschen gefunden hat. 

M. teres major. Entspringt von der distalen Hälfte des lateralen 
Randes der Scapula, hier nicht trennbar von dem Subscapularis; er 
inserirt mit dem Latissimus dorsi an der Spina tuberculi minoris, zum 
Teil mehr proximal als dieser '). 

M. latissimus dorsi. Der Ursprung beginnt bei H. leuciscus 
median am achten Brustwirbel, bei den anderen erst am neunten. Bei 
H. leueiscus sind die Ursprünge am Brustwirbel VIII und IX sehnig, 
vom M. trapezius bedeckt und rudimentair, während bei den anderen 
die Fasern am Brustwirbel IX und X vom M. trapezius bedeckt werden, 
zwar auch rudimentair sind, aber fleischig bleiben. Weiter breitet sich 
der Ursprung aus über die anderen Brustwirbel, über alle Lendenwirbel 
und den medialen Teil des oberen, horizontal gerichteten Randes des 
Ileum. Doch entspringt der.Muskel nicht mehr direct an den letztgenann- 
ten Knochen, sondern mit Hülfe einer Aponeurose, die an den obenge- 
nannten Knochenteilen befestigt ist, und auf welche dann die Ursprünge 
der Muskelbündel hinübergeschoben sind, und zwar beginnt diese Ver- 
schiebung bei H. leuciscus und syndactylus am Brustwirbel X, bei 
H. agilis am Brustwirbel XII. Die Verschiebung wird nach unten hin 
stets stärker, sodass die Ursprünge der Muskelfasern immer weiter von 
der Wirbelsäule sich entfernen, bis sie endlich mit dem ventralen Ende 
der Rippe XIII zusammenfallen. Hier endet dann die Aponeurose in 
einer verticalen Linie, die von der Spitze dieser Rippe ausgeht und 
zum vorderen Rande der Crista ossis ilei hinzieht. Die Aponeurose geht 
in dieser Linie in die schrägen Bauchmuskeln über (von einem Tri- 
sonum Petiti ist denn auch nichts zu sehen). Distalwärts inserirt die 
Fascie an dem Sacrum und stralt nach links und rechts in die Fascie 
aus, welche die Ursprünge der Mm. glutaei am Ileum bedeckt. Weiter 
erhält der M. latis. dorsi lateralwärts noch fleischige Zacken von der 
Rippe XIII bis VIII (bei H. syndactylus auch noch von der Rippe VII), 
welche mit den Zacken des Obliquus abdominis ext. alterniren. Die 
Muskelbündel schichten sich über einander, ziehen unter dem Arme 
hin zu dessen medialer Seite und inseriren, die Sehne des Teres major 
kahnförmig unfassend und mit dieser vereinigt, an der Spina tuber- 
euli minoris '). 

Bei keinem der drei untersuchten Affen zogen Fasern des Muskels 


1) Taf. XVII. Fig. 


228 


zur Achselhöle, oder zu einem der angrenzenden Muskeln. Wohl aber war 
bei allen der M. latissimo-condyloideus vorhanden ; dartiber weiter unten. 

Innervation. Die drei letztgenannten Muskeln werden durch die 
Nervi subscapulares innervirt. Von diesen entsteht der vordere aus 
einem, durch die Cervicalnerven V und VI gebildeten Stamme 
und innervirt nur den M. subscapularis. Der andere entspringt aus 
den Cervicalnerven VII und VIII und innervirt alle drei Muskeln. 

M. serratus anticus major. Dieser wird bei H. leuciscus und 
agilis durch zwei Portionen gebildet, die durch einen weiten Zwischen- 
raum von einander getrennt sind, in welchem eine sehr diinne Mem- 
bran liegt. Der Zwischenraum ist dreieckig, die Basis liegt am medialen 
Rande der Scapula, die Spitze an der dritten Rippe (Basis = 4—5 
cm.). Die distale Portion kommt bei H. leuciscus vom Sternalteil der 
Rippe XI bis III (bei H. agilis von Rippe XI bis II) und inserirt an 
der unteren Ecke der Scapula. Diese von den hinteren Rippen kom- 
menden, schrag hinaufziehenden Bündel sind sehr stark. Die proximale 
Portion kommt bei H. leuciscus und agilis vom Sternalteil der Rippen 
III bis I, verläuft beinah horizontal zur ventralen Fläche der proxi- 
malen Ecke der Scapula und inserirt gleich neben dem M. levator sca- 
pulae, ist aber nur bei H. leuciscus ein wenig mit diesem Muskel ver- 
bunden. Obgleich beide Portionen von der dritten Rippe entspringen, 
bedecken sie bei H. leuciscus einander nicht, liegen aber dicht neben 
einander. Nur bei H. leuciscus sah ich ein kleines, accessorisches 
Muskelbündel von dem spinalen Teil der zweiten Rippe entspringen 
und mit der proximalen Portion (an ihrer den Rippen zugekehrten 
Fläche) sich vereinigen. Bei H. agilis waren beide Portionen einige 
Centimeter weit verschmolzen, bei diesem Affen reichte der Ursprung 
der distalen Portion ja auch weiter proximalwärts hinauf. Bei H. syn- 
dactylus entspringt die distale Portion von Rippe X bis II, die proxi- 
male von Rippe I bis IV. Die Fasern der oberen Portion von der Rippe 
III und IV werden von der unteren Portion bedeckt; die beiden , von der 
zweiten Rippe entspringenden Teile der Portionen waren durch sehnige 
Fasern mit einander verbunden. Nach dem Ursprung divergiren die Por- 
tionen stark; die proximale inserirt an der proximalen Ecke der Scapula 
und weiter distalwärts am medialen Rande, dort reicht sie grade so weit 
hinab als die Insertion des M. levator scapulae, der hier tiefer als bei den 
anderen inserirt. Beide Muskeln sind aber nicht verschmolzen. Die 
distale Portion verhält sich ganz wie bei den anderen Affen. 


229 


Denıker fand den Ursprung der proximalen Portion an der Rippe | 
und II, den der distalen an allen Rippen ausser der Rippe I. Die Por- 
tionen an der Rippe II bedeckten einander, der dreieckige Zwischen- 
raum war weit kleiner, da die Insertionen am medialen Rande der 
Scapula nicht so weit von einander lagen. 

Innervation. Für die proximale Portion: ein Zweig des N. thora- 
cicus posterior, der selbst den M. rhomboides innervirt (Fig. I.S.m.). 
Für die distale Portion: der N. thoracicus longus aus dem N. 
cervicalis VI und VII. Bei H. syndactylus erhält der Zweig des 
N. thoracicus posterior, welcher die proximale Portion innervirt, eine 
Verstärkung vom N. thoracicus longus, sodass bei diesem Affen also 
beide Portionen Zweige vom N. thoracicus longus erhalten. 


IV. Muskeln, welche durch Zweige der grossen Nervenstämme inner- 
virt werden, die aus dem Plexus brachialis hervorgehen. 


A. Muskeln, welche durch Zweige der vorderen Wurzel 
des Nervus medianus innervirt werden. 


M. coraco-brachialis. Der Ursprung liegt an der Spitze des 
Processus coracoides !). Der Muskel ist schwach bei H. leuciscus, stärker 
bei H. agilis, am stärksten bei H. syndactylus. Bei ersterem zieht der 
Muskel distalwärts bis einige Cm. oberhalb der Mitte des Humerus und 
inserirt hier, nicht trennbar von der Insertion des M. anconaeus int., 
welche weiter proximalwärts hinaufreicht als die Insertion des Latissimo- 
condyloideus. Sonst ist er mit keinem Muskel an der Insertion verbunden , 
auch nicht mit dem Latis. dorsi, da seine Fasern weit unterhalb des 
letzteren an den Humerus sich ansetzen. Bei H. agilis und syndactylus 
beginnt die Insertion gleich distal von dem Tuberculum minus und 
endet bereits einige Cm. proximal von der Mitte des Humerus, seine 
am meisten medial inserirenden Fasern setzen sich an die Sehne des 
Latis. dorsi und Teres major, bleiben aber getrennt vom Anconaeus 
internus. 

BiscHorr, HARTMANN und Denixer fanden den Muskel einfach, wie 
ich ihn beschrieben habe. VroLık sagt, er verhalte sich wie bei seinem 
Chimpanse, d.h. er sende ein Muskelbündel zum M. anconaeus internus; 
dann wäre also, in Bezug auf diesen Muskel, mein H. leuciscus dem 
Hylobates VroLıX’s am ähnlichsten. 


1) Taf. XIX. Fig. 10. 


230 


M. biceps. Bei H. leuciscus ist der Muskel dreiköpfig, ein Teil 
entspringt am Proc. coracoides (sehnig, wird aber bald fleischig) und 
ist hier verschmolzen mit dem M. coraco-brachialis. Dieser Teil zieht 
am Humerus hinab, vereinigt sich aber schon am distalen Drittel mit 
dem zweiten Teil. Dieser kommt vom Tuberculum minus, grade von 
dem Rande des Sulcus intertubercularis, an seiner Sehne inserirt ein 
Teil der tieferen Muskelbündel des M. pect. major. Dann tritt er unter 
diesem Muskel hervor, wird fleischig und vereinigt sich mit dem ersten 
Teil, beide zusammen bilden das Caput breve des Biceps. Ueber 
der Mitte des Humerus vereinigt sich dieses mit dem dritten Teil, dem 
Caput longum des Biceps '). Dieses entspringt an der Scapula über 
der Cavitas glenoidalis, zieht durch die Kapsel des Schultergelenks zum 
Sulcus intertubercularis, wo es, wie beim Pect. major beschrieben 
wurde, zwischen die Insertionen dieses Muskels tritt. Bald darauf wird 
diese Muskelportion fleischig und zieht, gleich stark wie die beiden 
anderen zusammen, am Humerus hinab. An der lateralen Seite liegt der 
Biceps frei, mit keinem anderen Muskel verbunden, an der medialen 
Seite aber entspringen noch viele Fleischbündel dicht neben der Sehne 
des M. latissimo-condyloideus, und zwar mit sehnigen Fasern von den 
beiden distalen Dritteln des Humerus. Dadurch werden die Nerven 
und Gefässe, welche unter dem Biceps und neben dem Latissimo-con- 
dyloideus dem Brachialis internus aufliegen, überbrückt, sodass man 
diese medialen Ursprünge des Biceps durchschneiden muss, um zu 
diesen Nerven und Gefässen zu gelangen ?). An der Plica cubiti teilt 
sich die Muskelmasse in zwei Teile. Der laterale inserirt mit starker 
Sehne an der medialen Kante des Radius, an der distalen Grenze des 
proximalen Achtels, der mediale Teil dagegen ist an der Insertion sehr 
breit und fleischig und verbindet sich mit den, am Condylus internus 
entspringenden Muskeln des Unterarms und zwar so, dass nur wenige 
oberflächliche Fasern in die Fascie übergehen, alle anderen aber an dem 
Lig. intermusculare inseriren, welches zwischen dem M. pronator teres 
und M. flexor carpi radialis liegt. Bei H. agilis fehlt der Muskelbauch, 
welcher bei H. leuciscus am Proc. coracoides entspringt; die beiden 
anderen sind vorhanden und gleich denen des H. leuciscus. An Stärke 

1) Auch beim Menschen hat der Biceps öfter drei Köpfe. Verg. z. B. Woop: Variations 
in human myology. Proc. of the royal soc. Vol. XVI. n° 104. Aus nachfolgender Beschrei- 
bung geht hervor, dass dieser Muskel des Hylobates ein Biceps, Triceps oder Quadriceps 


sein kann, doch behielt ich den alten Namen bei um etwaigen Verwechslungen vorzabeugen. 
2) Taf. XIX. Fig. 10. 


231 


sind sie einander gleich und vereinigen sich erst am Anfang des 
distalen Drittels des Humerus. Für H. syndactylus gilt dasselbe wie 
für H. agilis, nur fand ich, dass ein kleines Muskelbündel vom M. 
coraco-brachialis sich loslöste, nahe an dessen Insertion und mit dünner 
Sehne’ zum Biceps hinüberzog, um sich in der Fleischmasse dieses 
Muskels aufzulösen. Bei allen drei Arten ist der Muskel ganz ausserge- 
wöhnlich stark und so kurz, dass der Unterarm stets ein wenig flectirt 
ist, wozu auch die Kürze des M. brachialis internus beiträgt. 

Wie der M. biceps des Menschen der populärste Muskel des Körpers 
ist, so haben auch diejenigen Untersucher, welche den Hylobates nur 
ganz oberflächlich behandelen, doch seinen M. biceps teils mehr, teils 
weniger genau beschrieben. Den Ursprung des Caput breve nur mit 
einer Sehne vom Tuberculum minus fanden Hartmann und BiscHorr 
(am linken Arm seines H. leuciscus, doch nicht verbunden mit dem 
Pect. major). HuxLEY, VROLIK und Cuupzinsry !) lassen das Caput breve 
von der Sehne des Pectoralis major kommen und erwähnen das Tu- 
berculum minus nicht. Den Ursprung nur vom Proc. coracoides fand 
DENIKER. Beide Sehnen des Caput breve sahen Owen?) und BiscHorr 
(am rechten Arm seines H. leuciscus), von denen die eine vom Tuberc. 
minus, die andere vom Proc. coracoides ihren Ursprung nahm. 

BiscHoFF und DENIKER teilen mit, dass die beiden Teile des Biceps 
(Caput longum und breve) die Insertion des Pect. major durchbohren 
und dabei von einer Schleimscheide umkleidet werden. VROLIK, DENIKER 
und Broca !) erwähnen die Ursprünge längs der medialen Seite des 
Humerus; an dem Hylobates Broca’s wurde das sonst ganz fehlende 
Caput breve nur durch diese repraesentirt. VRoLık und Owen berich- 
ten, dass die beiden Teile des Biceps sich erst sehr weit unten ver- 
einigen, und dass der mediale Teil der gemeinschaftlichen Muskelmasse 
in die Armfascie sich auflöst. Lezteres sah auch DENIKER, keiner scheint 
gesehen zu haben, was ich bei allen drei Arten fand, dass der mediale 
Teil in die am Condylus int. entspringenden Muskeln überging ?). 
DENIKER und OWEN erwähnen auch noch, dass der Muskel weiter unten 
am Radius inserire; ersterer sagt „am proximalen Drittel”, letzterer 


1) Hervé: Anomalie du muscle biceps brachial. Bulletins de la société d’anthropologie. 
Tom. VI. 1883. 

2) Owen: Comparative anatomy and physiology of vertebrates. III. pag. 53. 

3) Immer in dem Sinne, dass seine Fasern an den, zwischen diesen Muskeln liegenden 
Ligamenta intermuscularia inserirten. 


232 


„unter der Tuberositas radii’; ich fand bei keinem meiner Exemplare 
solch eine tiefe Insertion. 

M. brachialis internus. Bei allen drei Arten entspringt der 
Muskel vom mittleren Drittel des Humerus an, von der vorderen, 
äusseren und inneren Fläche dieses Knochens bis hinab zum Gelenk. 
Am lateralen Rande ist er nicht trennbar vom M. anconaeus externus 
und Deltoides, da ein Lig. interm. laterale fehlt. Den medialen Teil 
der Insertion des Deltoides umfasst er bei H. agilis mit zwei Zacken, 
während er bei den beiden anderen ganz medial neben der Insertion 
dieses Muskels liegt. Mit kurzer Sehne inserirt er an der vorderen Fläche 
der Ulna gleich unter dem Processus coronoideus. Da an der lateralen 
Seite die oberflächlichen Fasern des M. supinator longus von der Fascie, 
über dem Brachialis internus, ihren Ursprung nehmen, so scheinen 
beide Muskeln mit einander verbunden zu sein. Bei H. syndactylus 
existirt auch diese scheinbare Verbindung nicht !). Der Muskel ist sehr 
stark, nicht schwächer als der Biceps. 

Innervation. Der N. medianus hat zwei Wurzeln, von welchen 
die eine aus den zwei vorderen Nerven des Plexus brachialis (bei H. 
agilis aus den drei vorderen), die hintere aus den drei hinteren Nerven 
des Plexus (bei H. agilis aus den zwei hinteren) entspringt. Von dem 
lateralen Rande der vorderen Wurzel spalten sich, noch ehe diese mit 
der hinteren verschmilzt, bald nach einander drei Nervenzweige ab, 
von denen der erste den M. coraco-brachialis, der zweite den M. biceps, 
der dritte den M. brachialis internus innervirt. Der Ast zum Biceps 
innervirt beide Teile des Muskels und sendet noch Zweige zur Haut, 
welche den Muskel durchbohren und unterhalb der Cubitalbeuge enden. 
Der Nerv zum M. brach. int. liegt erst neben dem N. medianus, 
sodass er weiter unten von diesem auszugehen scheint, dann zieht 
er zum Muskel, den er mit einem Zweige durchbohrt, um in der Haut 
an der Beugefläche des Unterarms zu enden. Bei H. leuciscus geht 
von ihm ein Zweig aus, welcher unter dem N. medianus und ulnaris 
zur Cubitalbeuge hinabzieht, über derselben einen schwachen Zweig 
zum Anconeus int. sendet und selbst im unteren Teil des Brachialis 
int. endet. Der Nerv zum M. coraco-brachialis endet in diesem Muskel, 
giebt also keine Hautzweige ab. 


1) Woop L.c. nennt eine Verbindung zwischen diesen beiden Muskeln, wie sie sich 
auch zuweilen beim Menschen findet „an ape-like arrangement”. Hylobates, dem diese 
Verbindung fehlt, wäre darin also dem Menschen ähnlich. 


B. Muskeln, welche durch den Nervus radialis 
innervirt werden. 

M. triceps. Der Anconaeus longus entspringt am proximalen 
Drittel des lateralen Scapularandes gleich unter der Cavitas glenoidalis. 
Er zieht zwischen Teres major und minor hinab zur hinteren Fläche 
des Arms und erhält, von dem mittleren Drittel des Humerus an weitere 
Fleischbündel bis zum Ellenbogen. In der Mitte des Arms vereinigt er 
sich mit dem Anconaeus externus und, an der Grenze des mittleren 
und unteren Drittels (bei H. agilis in der Mitte des Arms) mit dem 
Anconaeus internus. * 

Der Anconaeus externus beginnt gleich unter dem Trochanter 
major, und seine Fasern entspringen an dem lateralen Teil der Streck- 
seite des Humerus. An der einen Seite ist er mit dem Anconaeus longus 
verbunden und an der anderen von dem Brachialis internus und Del- 
toides nicht mehr zu trennen. Letzterer inserirt bei H. leuciscus und 
syndactylus ganz medial vom Anconaeus ext. Bei H. agilis wird der Ur- 
sprung des Anconaeus ext. in zwei Portionen geteilt durch die gespaltene 
Sehne des Deltoides, sodass ein Teil des Muskels lateral von der äusseren 
Zacke des Deltoides liegt, ein anderer zwischen den Zacken dieses 
Muskels. Der laterale Teil verschmilzt aber mit dem Anconaeus longus, 
sodass der Anconaeus ext. doch nur aus einem Ursprungskopf zu entste- 
hen scheint, welcher zwischen den beiden Insertionen des Deltoides liegt. 

Die Fasern des Anconaeus internus kommen von dem medialen 
Teil der Streckseite des Humerus, sie bedekken die beiden distalen Drittel 
dieser Knochenfläche. Die medialen Fasern sind erst sehnig und liegen 
neben der Insertion der Sehne des M. lat. condyl., doch überragen sie 
diese nach oben hin, wodurch die genannte Sehneninsertion proximalwärts 
verlängert scheint. Die lateralen Fasern durchkreuzen die des Anco- 
naeus longus. Bei H. syndactylus war der Anconaeus internus schwächer 
als bei den anderen, auch war er bald nach seinem Ursprung verschmolzen 
mit den Anconaeus longus. Weder einen Anconaeus quartus, noch 
einen M. epitrochleo-anconaeus habe ich finden können. In der 
Literatur fand ich den Triceps des Hylobates nirgends näher beschrieben. 

M. latissimo-condyloideus'). Dieser Muskel entspringt mit 
fleischigen Fasern von der Sehne des Latissimus dorsi’). Er zieht an 


1) Taf. XVII. Fig. 3 u. Taf. XIX. Fig. 10. 
2) M. latissimo-condyloideus, so nennen ihn BiscHorr und andere Forscher ; Dorso-epi- 
trochlearis nach DouverNoy und Anderen, 


234 


der inneren Seite des Armes, zwischen Biceps und Anconaeus internus 
hinab. Dabei liegt er dem letzteren auf. Seine fleischigen Fasern enden 
über dem mittleren Drittel des Humerus und gehen in eine lange Sehne 
über, welche vom mittleren Drittel des Humerus an, längs dem ganzen 
distalen Teile dieses Knochens, bis zum Condylus internus inserirt. 
Da die Fasern der Sehne in gleicher Richtung mit den Muskelfasern 
verlaufen, so kann man hieraus auf ihre Zusammengehörigkeit schlies- 
sen. Dies spricht gegen die Auffassung, welche den Muskel an einem 
Ligamentum intermusculare inseriren lässt, das dem Lig. intermus. 
int. des Menschen entsprechen soll. Ich glaube dieses Ligament so 
deuten zu müssen, dass es die Sehne des M. latissimo-condyloideus 
repraesentirt, welcher Muskel beim Menschen verschwunden ist, sodass 
nur die Sehne zurückblieb. Ein besonderes Lig. intermusculare externum 
fehlt beim Hylobates. Das verschiedene Verhalten der Sehne bei den 
drei von mir untersuchten Arten giebt eine weitere Begründung für jene 
Ansicht. Bei H. leuciscus glich die Sehne noch am meisten anderen 
Sehnen, sie war platt und doch stark, bei H. agilis war sie bereits plat- 
ter, dünner, membranöser. Bei H. syndactylus war sie ganz membranös 
und vereinigte sich, ohne eine Grenzlinie zu zeigen, mit der Fascia brachii, 
während sie bei den beiden anderen scharf von dieser getrennt war. 
An beiden Seiten der Sehne des M. lat. condyl. gehen eine Anzahl 
sehniger Fasern vom Humerus aus. Diese liegen der Sehne an, ziehen aber 
Fig. IL. nicht in derselben Richtung wie die flei- 

schigen Fasern des Muskels. Bei genaue- 
rer Untersuchung nimmt man wahr, 
dass alle diese sehnigen Fasern nicht 
mit der Sehne des Lat. condyl. ver- 
schmelzen, auch nicht zur Fascie ziehen , 
sonderen in die Muskelfasern des Biceps 
und Anconaeus internus übergehen, zwi- 
schen denen die Sehne der Lat. cond. 
Ursprünge der Oberarmuskeln am liegt (Fig, ID). Die beiden obengenannten 
Humerus. L.c. M. latissimo-condyloi- Muskeln sind also auch nicht verbunden 
u Le Nanou Mit der Sehne des Lat, condyl. wi 
A.1. M.anconaeus longus; A.i. .An- einige Untersucher angeben, sondern 
conaeus internus. sie entspringen an den obengenannten 
sehnigen Fasern, welche vom Humerus, zu beiden Seiten der In- 
sertion des Lat. condyl. ausgehen. H. agilis macht in sofern eine 


235 


Ausnahme, als der Lat. condyl. an der inneren Seite schon hoch oben 
sehnig wird, und hier von ihm wirklich ein kleiner Teil der Muskel- 
fasern des Biceps entspringt. BıscHnorr und HARTMANN haben wohl 
Ähnliches gefunden, da sie mitteilen, der Muskel gehe in der Mitte 
des Arms, teils in die Fascie über, welche den Biceps bedeckt, teils 
in das Lig. interm. int. DENIKER sah, dass an dem einen Arm des 
Foetus sich die Sehne des Muskels in die Fascie des Arms aufléste, 
während die dünne Sehne des anderen Arms am Condylus int. inse- 
rirte und dabei gleichsam in das dicke aponeurotische Band einge- 
graben war (wohl das Lig. interm. int.), welches den Triceps mit dem 
Biceps verbindet. 

Der Biceps wird noch von der Sehne dieses Muskels getrennt durch 
den N. cutaneus brachii internus. Dieser entspringt aus den 
letzten Nerven der Plexus brachialis und ist nicht verbunden mit dem 
N. intercosto-humeralis. Er liegt neben den anderen Nerven, unter dem 
Biceps, aber an der medialen Seite der Arteria brachialis. Bei H. 
syndactylus liegt er, ganz wie die anderen Nerven an der lateralen 
Seite der Arterie. Er teilt sich in zwei Nerven, die entweder gemein- 
schaftlich (H. syndactylus), oder jeder für sich zwischen den medialen 
Insertionen des Biceps und der Sehne des Lat. condyl. hindurchtreten , 
und sich verzweigen an der vorderen und medialen Fläche des Ober- 
und Unterarms. Dabei reicht der eine (R. minor) nicht weit über die 
Plica cubiti hinab, der andere (R. major) bis zur Handwurzel. Der 
N. intercosto-humeralis kommt aus dem zweiten Intercostalraum, 
und verzweigt sich an der ganzen hinteren Fläche des Oberarms bis zum 
Elbogengelenk, dabei auf die mediale und laterale Seite hinübergreifend. 

Innervation. Der N. radialis, welcher aus allen Nerven des 
Plexus brachialis entsteht, sendet beinah gleichzeitig je einen 
Nerven zum Anconaeus longus und zum Lat. condyl., und dann 
einen dritten zum Anconaeus internus. Diese Innervationsverhält- 
nisse beweisen, dass diese Muskeln zusammengehören, was noch 
deutlicher dadurch wird, dass der N. radialis, bevor er sich zur 
medialen Seite des Lat. condyl. begiebt, einen Nervenzweig zur 
lateralen Fläche der Sehne dieses Muskels sendet, welcher an dieser 
hinab zieht, dann die Sehne durchbohrt, so an ihre mediale Seite 
gelangt, und im Anconaeus internus endet‘). Nur beim H. syndac- 


1) Taf, XVII. Fig. 3. 


236 


tylus durchbohrt dieser Nerv die Sehne nicht, sondern geht gleich an 
ihre mediale Seite und so direct zum Anconaeus internus. Der N. 
radialis liegt nun an der medialen Seite des Lat. condyl., zieht dann 
um den Humerus, durchbohrt dabei die Fasern der Anconaei, besonders 
des Anconaeus externus, diese innervirend. Dann tritt er über dem 
Condylus externus, zwischen Anconaeus externus und Brachialis in- 
ternus wieder hervor, sendet hier starke Zweige zur Haut der lateralen 
Fläche des Unterarms und wird dann wieder durch den, oberhalb des 
Condylus gelegenen Ursprung des M. supinator longus bedeckt. Nun 
steigt er zur Plica cubiti hinab und teilt sich in einen Ramus pro- 
fundus undeinen Ramus superficialis. Ersterer durchbohrt den 
M. supinator brevis und geht zur Streckseite des Unterarmes, lezterer 
durchbohrt die Fascie, verzweigt sich in der Haut am Radialrande des 
Unterarms, zieht dann zur Streckseite der Hand und zu den Fingern !). 

M. supinator longus. Sein Ursprung liegt gleich über dem Con- 
dylus externus; bei H. syndactylus reicht er bis an das mittlere Drittel 
des Humerus hinauf. Der Muskel ist bei H. leuciscus in eine starke 
obere und untere schwache Portion getrennt, deren Sehnen an der 
distalen Grenze des proximalen Drittels des Vorderarms verschmelzen 
und am dritten Viertel des Radius inseriren. 

Bei H. agilis gehen die am meisten lateral gelegenen Fasern des 
Muskelbauches nicht zur Sehne, sondern biegen sich um die Mm. ex- 
tensores carpi radiales nach hinten zur Streckseite des Vorderarms. 
Hier enden sie teils in der Fascie, teils sehnig im Muskelbauch des 
M. extensor digitorum sublimis, sodass der Supinator longus eine 
geringe Streckwirkung auf die Finger ausüben kann. Die Insertion 
ist wie bei H. leuciscus. Bei H. syndactylus ist der Muskel nicht ge- 
teilt und inserirt etwas mehr distal als bei den anderen. Seine Ver- 
bindung mit dem Brach. int. habe ich bereits bei diesem Muskel be- 
schrieben. 

BISCHOFF, HARTMANN, HUXLEY, DENIKER sahen die Sehne in der 
Mitte des Radius enden. 

M. supinator brevis. Er entspringt am Condylus externus humeri 
und am Ligamentum annulare radii, auch (an der Streckseite) an der 
radialen Kante der Ulna. Er inserirt, den Radius umziehend, haupt- 
sächlich an dem proximalen Viertel der Beugeseite dieses Knochens, 


1) Vergleiche Seite 244. Fig. IV. c.m. 


teils schon am oberen Drittel der lateralen Kante desselben. Die In- 
sertion wird nach unten hin begrenzt vom M. pronator teres. 

Mm. extensores carpi radiales. Beide entspringen vom Con- 
dylus externus, distal vom Ursprung des Supinator longus (bei H. 
syndactylus, wo der Supinator mehr proximal vom Humerus entspringt, 
liegen auch die Urspriinge dieser Muskeln weiter proximal tiber dem 
Cond. ext.). Erst sind sie mehr oder weniger mit einander, und der 
mehr lateral gelegene Extensor carpi radialis brevis ausserdem mit dem 
Ext. digitorum sublimis verbunden. Sie trennen sich aber bald und gehen 
dann in lange schlanke Sehnen tiber, und zwar der Extensor carpi 
radialis longus schon am oberen Viertel, der Rad. brevis am oberen 
Drittel des Vorderarms. Sie ziehen an der Beugefliche, längs des Radius 
hinab, dann unter die Sehnen der langen Daumen-Streckmuskeln hinweg 
zur Streckfläche, wo sie, jeder durch sein eigenes Sehnenfach hindurch 
 Ziehend, an der Basis der Metacarpalia enden. Bei H. leuciscus inserirte 
der Rad. long. mit zwei, kurz vor der Insertion sich trennenden 
Sehnen, an der Radialseite des Metacarpale II und mit wenigen Fasern 
am Metacarp. I; der Rad. brevis mit einer Sehne an der Radialseite des 
Metacarp. IIT, und mit einer zweiten, kurz vor der Insertion sich abtren- 
nenden Sehne, an der Ulnarseite des Metacarp. II. Bei H. syndactylus 
enden die Sehnen wie beim H. leuciscus, nur ist die des Rad. long. nicht 
geteilt und sendet keine Fasern zum Metacarpale I. An der linken Hand ') 
des H. agilis endet die Sehne des Rad. long. nur am Metacarpale 1% 
die des Rad. brevis nur am Metacarpale III, und zwar beide am 
Radialrande. Es ist dies vielleicht ein kleiner Beitrag zu den von GruBER 
und Woop*) beim Menschen beschriebenen Verdoppelungen der Mm. 
extensores carpi radiales. 

DENIKER fand die beiden Muskeln vereinist; ihre gemeinschaftliche 
Sehne teilte sich erst kurz über dem Handgelenk und inserirte dann 
an den Metacarpalia II und II. 

M. extensor digitorum sublimis. Seine Fasern entspringen 
am Condylus externus, an der Fascie des Unterarms und den Zwischen- 
muskelbändern, welche von dieser ausgehen, auch von der Fascie, 
welche den Extensor digt. subl. von den tiefer gelegenen Muskeln der 


1) Sieh über die Insertion dieser Muskeln an der rechten Hand des H.agilis. Seite 240. Fig U1. 

2) GRUBER: Beobachtungen zur menschlichen und vergleichenden Anatomie. Heft II. 
Derselbe: Archiv für Anatom. und Physiologie. Jahrg. 1877. Woop: Variations in human 
myology. Proc. of the royal soc. Vol. XVI. N° 104. 


238 


Streckseite trennt, endlich von den proximalen drei Vierteln der Ulna. 

Bei H. syndactylus fehlen die Ursprungs-Fasern von der Ulna, doch 
ist der mediale Rand des Muskels durch ein aponeurotisches Blatt an 
die Ulna befestigt, welches weiter distal sich mit dem Extensor digiti 
quinti verbindet. An dem Anfang des distalen Drittels des Unterarms 
ist der Muskel ganz sehnig geworden, teilt sich in vier Teile (bei 156 
syndact. in fünf), die jedoch bis zum Handgelenk neben einander liegen 
bleiben. Sie treten durch das fünfte Sehnenfach zum Handrücken )) und 
weichen dann erst aus einander, um an den vier letzten Fingern zu 
enden. Über der Mitte des Metacarpus sind sie wieder durch schmale 
Sehnenstreifen, welche von jeder Sehne zur nächst liegenden ziehen, 
unter einander verbunden. Nur bei H. leuciscus fehlte solch ein Sehnen- 
streifen zwischen den Sehnen des dritten und vierten Fingers. Bei H. 
syndactylus erhält der mittelste Finger zwei Sehnen, die sich über 
dem Metacarpo-phalangealgelenk vereinigen. Über der ersten Phalange 
der Finger verbinden sich die Sehnen des Extensor digitorum sublimis 
mit den aus der Palma kommenden Sehnen der Interossei und Lum- 
bricales und bilden so die Dorsalaponeurose der Finger. Diese inserirt 
teilweise an der Basis der Phalanx II und endet an der Phalanx III. 

Nach Denixer bleiben die vier Sehnen durch eine Membran beinah 
bis zur Articulatio metacarpo-phalangea vereinigt. 

M. extensor carpi ulnaris. Der Ursprung liegt am Condylus 
internus und am proximalen Viertel der Ulna. Er ist verbunden mit dem 
Extensor digt. sublim., auch kommen Fasern von der Fascie der Streckseite. 

Bei H. syndactylus ist er fast gar nicht verbunden mit dem Ext. 
digt. sublim., bedeckt aber die Aponeurose, welche diesen Muskel an 
die Ulna befestigt, ohne mit ihr verbunden zu sein. Der Muskel geht 
am mittleren Drittel der Ulna in seine Sehne über und tritt durch 
das siebente Sehnenfach zur Basis des Metacarpale V. Ein M. ulnaris 
digiti quinti ?) war nicht vorhanden. 

M. abductor pollicis longus. Er entspringt in schräger Richtung 
von der Ulna und dem Radius, wobei seine proximalen Ursprungsfasern 
vom zweiten und dritten Achtel des Radius kommen. Der fleischige 


1) Durch das erste Sehnenfach zieht der kurze Daumenstrecker und der Daumenab- 
zieher, durch das zweite und dritte die Extensores carpi radiales, durch das vierte der 
lange Daumenstreckmuskel, durch das fünfte die Extensores digitorum sublimis et pro- 
fundus, durch das sechste der Ext. digiti quinti, durch das siebente der Extensor carpi 
ulnaris. 

2) Gruger: Beobachtungen aus der menschlichen und vergleichenden Anatomie. Heft. V. 


239 


Teil des Muskels ist sehr kurz, die Sehne hingegen sehr lang. Diese 
spaltet sich in zwei Teile, die beide mit dem Extensor pollicis brevis 
(die Mm. extensores carpi radiales überkreuzend) durch das erste Seh- 
nenfach zum Daumen ziehen. Die eine Sehne des Abductor inserirt am 
sogenannten carpalen Sesambein (Praepollex), gelegen zwischen dem 
Radiale und Carpale I, die andere endet an dem letztgenannten 
Knochen. Bei H. syndactylus ist die Sehne nicht geteilt, ein Teil ihrer 
Fasern inserirt aber trotzdem am Sesambein, die meisten aber gelangen 
zum Carpale I. Bei H. agilis (linke Hand) fand ich nur den Ansatz 
am carpalen Sesambein, und nur wenige Fasern der Sehne zogen über 
dasselbe hinweg zum Carpale I, doch ging vom Abductor noch ein 
Fascikel aus, welches sich in das Lig. carpi transversum !), über dem 
Sehnenfach des Extensor carpi radialis brevis aufléste. Dies Fascikel 
entspricht dann wohl der Sehne, welche bei den anderen beiden Affen 
am Carpale I inserirt ?). 

M. extensor pollicis brevis. Auch der Ursprung dieses Muskels 
liegt in schräger Richtung, gleich distal von dem vorigen. Die Fasern 
kommen von der Ulna, von dem Ligamentum interosseum und vom 
Radius, am mittleren Drittel des Unterarms. Bei H. leuciscus kommen 
keine Fasern von der Ulna. Die Fasern des Muskels werden sehr bald 
sehnig, jedoch inseriren noch einige Muskelfasern an der Sehne, welche 
dann neben dem Abductor pollicis longus, aber ganz von diesem getrennt, 
am Radius hinabsteigt und an der Basis des Metacarpale des Daumens 
endet. BiscHorr und Huxtey lassen den Extensor brevis ganz fehlen. 
HARTMANN und VROLIK fanden ihn, wie ich ihn beschrieben habe. 
Wie lasst sich das Fehlen des Muskels bei den Exemplaren von Biscuorr 
und Huxuey erklären ? Diese Autoren geben an, dass der Abductor pollicis 
longus in zwei Sehnen geteilt sei, von denen eine am Metacarpale des 
Daumens, die andere am Carpale I inserire. Das Verhalten bei den 
von mir untersuchten Arten macht es nun wohl wahrscheinlich, dass 
die von BiscHorr und HuxLey beschriebene Sehne zum Metacarpale mei- 
nen Extensor brevis reprasentirte, welcher demnach nicht fehlte 3). 


1) Gruper: Beobachtungen aus der menschlichen und vergleichenden Anatomie. Heft V. 

2) Ueber die rechte Hand des H. agilis siche S. 240. 

3) Allerdings ist dieser Muskel bei Hylobates kein eigentlicher Extensor brevis, doch 
behalte ich diesen Namen bei, da er mir dem Extensor pollicis brevis des Menschen zu 
entsprechen scheint. Bei der Beschreibung der Carpalknochen werde ich darauf zurück- 
kommen. Dort werde ich auch die Mannigfaltigkeit der Insertionsstellen des Extensor 
pollieis brevis und des Abductor pollicis longns zu erklären suchen. 


16 


240 


Ganz eigentümlich ist das Verhalten dieser beiden Muskeln beim 
Foetus (nach Denıker). Hier sind sie zu einem Muskel verschmolzen , 
welcher von den beiden oberen Dritteln des Radius entspringt. Die 
Sehne dieses Muskels ist gleich in zwei Teile geteilt, von denen der 
eine nach Denker den Abductor repräsentirt und an der radialen 
Seite der Basis des Metacarpale I inserirt, der andere (als Extensor 
brevis) an der Basis der ersten Phalange endet. Die Insertionen wären 


also ganz menschenähnlich. 


An der rechten Hand des Hylobates agilis waren die Sehnen der 
langen Daumenmuskeln und die Extensores carpi radiales in ganz 


Fig. LIL. 


Die Extensores carpi radiales der 
rechten Hand eines H. agilis. R. br. 
Extensor carpi rad. brevis; £. ig. 
Ext. carpi rad. longus; M.3. und 47.2. 
Sehnen zu den Metacarpalia II und 
III; 46. und #.4.(oben an der Figur) 
sind die Sehnen des Abductor poll. 
und Extensor brevis poll., welche am 
Radius (R.) enden; 46. u. £.6. 
(unten an der Figur) sind die vom 
Radius bezw. Extensor carpi rad. 
brevis ausgehenden Sehnen, die 
am carpalen Sesambein und am 
Metacarpale des Daumens inseriren. 


eigenartiger Weise umgestaltet. Die Ur- 
spriinge der Extensores carpi radiales ent- 
sprechen der obigen Beschreibung, doch 
ist der Muskelbauch des Radialis longus 
sehr kurz, die Sehne um so länger. Beide 
Muskeln ziehen unter die Sehnen der lan- 


gen Daumenmuskeln. Es inserirt die 


“Sehne des Rad. long. bereits am Radius 


über dem Proc. styloides. Die Sehne des 
Rad. brevis teilt sich, sobald sie die Streck- 
seite des Armes erreicht hat, in zwei 
Schenkel, von denen (jeder durch ein 
besonderes Sehnenfach ziehend) der eine 
am Metacarpale III, der andere am Me- 
tacarpale II sich ansetzt (Fig. III). Der 
Schenkel, der zum Metacarpale IIT geht, 
entsendet wieder einen Sehnenstreif, wel- 
cher sich um den Radius zur Beugefläche 
begiebt, und hierbei in seiner Lage ge- 
halten wird durch eine sehnige Brücke 
am Radius, unter welcher er hinzieht. 
An der Beugeseite zieht der grössere Teil 
dieses Fascikels zum carpalen Sesambein , 
der kleinere Teil verschmilzt mit einer 
kurzen Sehne, welche vom Proc. styloi- 
des ausgeht und an die Basis des Me- 
tacarp. I sich ansetzt (Fig. III. E.b.). Die 
Insertionen dieses Sehnenstreifen ent- 


241 


sprechen also denen des Abductor pollicis longus und Ext. pollicis 
brovis bei den anderen Hylobates-Arten. Dem entsprechend sind auch 
die Sehnen der langen Daumenmuskeln modificirt. Diese entspringen 
wie oben angegeben wurde. Man kann jedoch kaum mehr von Muskeln 
sprechen, da sie fast ganz zu Sehnen umgebildet sind, an denen 
nur wenige Muskelfasern inseriren. Die Sehne des Abductor ist erst 
getrennt von der des Extensor brevis, teilt sich auch noch in zwei 
Teile, und dann heften sich alle diese Sehnen (mit einander verschmel- 
zend) an den Radius, über und an dem Processus styloides. Diese 
Sehnen bilden auch die Brücke über dem Knochen, unter welcher der 
Sehnenstreif des Ext. carp. rad. brev. zur Beugefläche zieht. Die langen 
Daumenmuskeln sind also ausser Function gesetzt, und auch der Seh- 
nenstreif vom Radialis brevis, welcher ihre Stelle einnimmt, konnte 
bei Contraction dieses Muskels nicht auf den Daumen wirken. Der 
Apparat war dem Affen also zur Bewegung unnütz. Man vergleiche 
hiermit die auf Seite 237 in der Anmerkung citirten Schriften GRUBER’s 
und Woop’s. 

M. extensor digiti minimi. Dieser bildet eine ulnare Gruppe 
von Extensoren mit dem Extensor pollicis longus und dem Extensor 
digitorum profundus, der hier die Stelle des Extensor indicis proprius des 
Menschen einnimmt. Die Ursprünge dieser drei Muskeln werden wohl 
am besten zusammen beschrieben, da so das Verhalten des Ext. digiti 
minimi zu den anderen genannten Muskeln und zum Ext. digt. sublim. 
am besten zu Tage treten wird. Doch muss ich es Anderen überlassen , 
nach Anleitung weiterer Untersuchungen auch an niederen Affen dar- 
über zu entscheiden, ob dieser Muskel zu den oberflächlichen oder tiefen 
Streckern gerechnet werden muss. Von den Muskeln der ulnaren Exten- 
sorengruppe liegt der Extensor digiti minimi am oberflächlichsten. Seine 
Fasern entspringen an der dem Radius zugekehrten Kante der Ulna und 
zwar von deren drittem Viertel (bei H. syndactylus am zweiten und drit- 
ten Viertel). Tiefer liegt der Extensor pollicis longus, der vom dritten 
Achtel der Ulna und vom Lig. interosseum entsteht, darunter der 
Extensor digitorum profundus, dessen Fasern vom vierten bis sie- 
benten Achtel der Ulna ausgehn. 

Bei H. leuciscus wird der Ext. digt. min. von den beiden anderen 
Extensoren getrennt durch den ulnaren Ansatz des Extensor digt. subl., 
der hier also unter dem Ext. digt. min. liegt und teilweise mit ihm am 
Ursprung verbunden ist. Bei H. agilis liegt der Ext. digt. min. den beiden 


242 


anderen ulnaren Extensoren direct auf, dabei wird er selbst bedeckt von 
dem ulnaren Ansatz des Ext. digt. subl.; doch bleibt die Sehne des 
Kleinfingerstreckers nicht unter letztgenantem Muskel liegen, sondern 
sie durchbohrt ihn weiter distal und liegt nun also auch hier über den 
Fasern, welche von der Ulna zum oberflächlichen Extensor ziehen. 
Wieder anders sind die Befunde bei H. syndactylus; hier liegen die drei 
ulnaren Extensoren direct über einander, werden nicht getrennt und 
auch nicht bedeckt durch den Ext. digt. subl.; denn dieser inserirt gar- 
nicht an der Ulna, und die Aponeurose, welche ihn an die Ulna be- 
festigt, geht nicht viel weiter als bis zum distalen Ende des dritten 
Achtels, daher kann sie nur einen kleinen Teil des Ext. poll. long. , 
die anderen beiden Muskeln aber gar nicht bedecken. Doch entsprin- 
gen die proximalen Fasern des Ext. digt. min. an dieser Aponeu- 
rose. So also verhalten sich die Ursprünge dieser Muskeln bei Hy- 
lobates und scheinen sie der Auffassung Meorer’s !), BARNARD’S ?) und 
anderer Forscher am meisten zu entsprechen, welche den Ext. digt. 
min. zum Ext. digt. subl. rechneten. Auch die Innervationsverhältnisse 
deuten auf eine Zusammengehörigkeit des Ext. digt. subl. und Ext. 
digt. min. hin. Der N. radialis teilt sich, nachdem er den M. supinator 
brevis durchbohrt hat, in zwei Äste, von denen der schwächere den 
öberflächlichen Fingerstrecker und den Strecker des kleinen Fingers 
innervirt. Der Hauptast entsendet nur Zweige zu dem Ext. digt. prof. 
und Ext. poll. long. und wird dann ganz zum Hautnerven (Fig. Io 1S 
244). DENIKER ist anderer Meinung °), er beschreibt eine Schicht yon tiefen 
Streckern und rechnet zu diesen den Ext. digt. prof., Ext. poll. long, 
und Ext. digt. min. Der erste entsteht nach DEnıkEr von der oberen Hälfte 
der Ulna und vom Lig. interosseum. Die Ursprünge der anderen (auch 
an der Ulna) werden nicht näher beschrieben, doch teilt Denrker mit, dass 
die Sehne des Ext. digt. min. mit der des Ext. digt. prof. verbunden sei. 

Ich kann hier nicht näher auf die Frage eingehen, ob der lange 
Strecker des kleinen Fingers vielleicht zum M. extensor carpi ulnaris 
gehört, mit dem seine Fleischfasern bei meinen Exemplaren in keiner 
Weise verbunden waren. 


1) Mecxez: System der vergleichenden Anatomie. Teil III. Halle. 1828. 

2) BarwarD: Observations on the membral musculation of Simia satyrus and the 
comparative myology of man and the apes. Proceedings of the American Assoeiation for 
the advancement of science. 24 Meeting. August 1875. Auch Ansy (Siehe: Anmerk., Seite 246). 

3) Auch Huxzey rechnet ihn zum Ext. digt. prof. s. indicis. 


243 


Die Sehne des Ext. digt. quinti zog bei den von mir untersuchten 
Arten (ganz von der des Ext. digt. prof. getrennt) durch das sechste 
Sehnenfach zum Ulnarrande der Basis der ersten Phalanx des fünften 
Fingers und ging hier in die Dorsalaponeurose über. Darin unterscheidet 
der Muskel sich also vom Ext. digt. prof., dessen Sehnen stets an der 
ersten Phalanx inseriren und nicht in die Dorsalaponeurose übergehen. 
Die Sehne ist nirgends geteilt ), dünn und schmal. 

Extensor pollicis longus. Der Ursprung ist bereits beschrie- 
ben worden. Die lange Sehne geht durch das vierte Sehnenfach ?), welches 
(in einem höheren Niveau als die anderen) über den Fächern der Ex- 
tensores carpi radiales liegt, zum Daumen. Dabei überkreuzt sie die 
beiden Extensores carpi radiales und endet an der Basis der ersten 
und zweiten Phalanx. Sie ist in keiner Weise verbunden mit den 
Sehnen, welche zum Index ziehen. 

Extensor digitorum profundus. Der Ursprung ist oben an- 
gegeben. Kurz vor dem Handgelenk wird der Muskel erst ganz sehnig. 
Diese Sehne zieht unter dem Ext. digt. subl. durch das fünfte Sehnen- 
fach zum Handrücken. Hier teilt sie sich in drei Sehnen, die am 
zweiten, dritten und vierten Finger in der Mitte der Basis der ersten 
Phalanx #), von den oberflächlichen Streckern bedeckt, angreifen. Die 
Sehne zum dritten Finger teilt sich dabei vor der Insertion in zwei 
Teile, die zu beiden Seiten der Phalanx inseriren. Bei H. syndactylus 
teilt sich die Sehne des Ext. digt. prof. erst in zwei Schenkel, der eine 
für den zweiten, der andere für den vierten Finger, beide senden dann 
noch einen Sehnenstreif zum dritten Finger, sodass an diesem also 
wieder zwei Sehnen inseriren. 

BiscHorr und HuxLEY fanden auch drei Sehnen zum zweiten bis 
vierten Finger. Nach Denker endete der Ext. digt. min. an der Sehne 
des Ext. digt. prof. und nun teilte sich diese in zwei Schenkel, die mit 
vier Sehnen am zweiten bis fünften Finger endeten. Die Sehnen zum 
zweiten und dritten Finger waren durch ein sehniges Ligament mit 
einander verbunden. HARTMANN fand den Ext. digt. prof. sowohl wie 
den Ext. digt. min. nur mit je einer Sehne für den zweiten und fünften 


1) Gruger: Beobachtungen aus der menschlichen und vergleichenden Anatomie. Heft III. 

2) Vergleiche: Anmerkung 1. Seite 238. 

3) GRATIOLET nennt die tiefere Lage der Fingerstrecker ,,Extenseurs lateraux” und be- 
hauptet, sie hätten abducirende Wirkung und inserirten darum auch am Ulnarrande der 
Finger. Bei Hylobates befestigt sich nur der Ext. digt. min. am Ulnarrande, die anderen 
nicht! ! Nouvelle Archive du Muséum d’histoire naturelle. T. II. 1866. 


244 


Finger ). Ausser den genannten Sehnen liegen an der Streckfläche der 


Vig. IV. 
€. 
€, 
ELD 
3,13 22 
m. 
ME &, 
Car. 
à £24, 


£p2 


Die Verzweigungen des N. radialis 
am Unterarm eines H. agilis. €. 7. Haut- 
zweig für die laterale Seite des Unter- 
arms; 8.4. Zweig zum M. supinator lon- 
gus; 7.2, 7.3, 7.2.3, sind die Zweige 
der radialen Extensoren, die an den Me- 
tacarpalia IT u. ILlinseriren ; C. m. Haut- 
zweig für den Radialteil des Hand- 
rückens; S. à. Zweig zum M. supinator 
brevis; #. d.s. Zweige für den Extensor 
digt. subl.; # d.5. Nerv des Extensor 
digiti quiuti; 4. p. Zweige zum Ab. 
ductor pollicis; #. 6.p. Zweig zum Ex- 
tensor pollicis brevis; #./.p. und Z.p.d. 
sind Zweige des Haupstammes des 
N. radialis, die im Extensor poll. long. 
und Extensor digt. prof. enden. 


Hand weiter keine Muskeln oder Sehnen ; 
die dorsalen Mm. interossei sind zwar 
wohl vorhanden, entspringen aber so 
weit palmarwärts, dass ich sie lieber 
bei der Hohlhand beschreiben will. 
Innervation. Der N. radialis 
versorgt alle Muskeln der Streckseite. 
Dieser Nerv endet mit zwei Zweigen, 
dem R. sublimis und profundus. 
Ersterer (Fig. IV.C.m.) entsteht aus 
dem N. radialis, bevor dieser den M. 
supinator brevis durchbohrt hat. Er giebt 
Zweige ab an den Sup. long. und die Ex- 
tensores carpi radiales, zieht darauf zwi- 
schen den Sehnen der Beugefläche hinab, 
durchbohrt die Fascie und biegt dann 
mit der Vena cephalica zum Handrücken 
hinauf; hier endet er in der Haut des 
Handrückens und des Daumenballens. 
Weiter sendet er je einen Zweig zur 
radialen und ulnaren Seite des Daumens. 
Bei H. agilis und syndactylus innervirt 
er auch noch die Radialseite des zweiten 
Fingers (Fig. V. B). Der R. profun- 
dus ist der eigentliche Endast, welcher 
aus dem N. radialis entsteht (Fig. IV). 
Er innervirt den M. supinator brevis, 
durchbohrt dann diesen Muskel und sen- 
det einen Zweig zum Extensor carpi 
ulnaris und einen anderen Zweig zum. 
Ext. digt. subl., welcher auch den oberen 
Teil des Abductor pollicis long. versorgt. 
Dann spaltet er sich in zwei T'eile. Der 
schwächere ulnare Ast giebt erst einen 
Zweig zum Ext. digt. subl., dann noch 
einen zum Abductor pollicis long. Endlich 


1) Ich vermute, dass dies ein Irrtum ist. 


245 


geht noch von ihm ein Zweig aus, welcher zur radialen Seite hin- 
überzieht und den Extensor pollicis brevis innervirt. Der ulnare Ast 
liegt dann zwischen dem Ext. digt. subl. und Ext. digt. min., die er 
mit seinen Endzweigen versorgt. Der stärkere radiale Ast liegt 
zwischen dem Abductor pollicis einerseits und dem Ext. digt. prof. 
und Ext. poll. long. andererseits, Von diesen Muskeln innervirt er 
aber nur die beiden letztgenannten. Der Zweig des Ext. poll. long. 
durchbohrt dabei den ulnaren Endast des N. radialis '). Nachdem 
der radiale Endast obengenannte Zweige abgegeben hat, zieht er 
längs der Membr. interossea hinab, um endlich durch das Sehnenfach 
des Ext. digt. subl. zum Handrücken zu treten. Bei H. leuciscus ver- 
zweigt er sich nun an beiden Seiten des zweiten und an der Radialseite 
des dritten Fingers (Fig. V. A.). Bei H. agilis geht er nur zur Ulnar- 
seite des zweiten Fingers und zur Radialseite des dritten Fingers. Bei 
H. syndactylus innervirt er ausser der Ulnarseite des zweiten beide 
Seiten des dritten Fingers und die Radialseite des vierten Fingers 
(Fig. V. B.). Das Gebiet des N. ulnaris wird hier also sehr einge- 
schränckt durch den N. radialis. 

Interdigitalmembranen. Diese werden bei allen drei Arten 
durch Hautduplicaturen gebildet. Präparirt man die Haut weg, so 
findet man nur noch ein loses, faseriges Gewebe zwischen den ersten 
Phalangen. Diese Hautduplicaturen reichen bei H. leuciscus und H. 
agilis nicht ganz bis zur Mitte der ersten Phalanx; bei H. syndactylus 
reichen sie gerade bis zur Mitte. 


C. Muskeln, welche durch den Nervus ulnaris innervir 
werden, bevor er sich in den Rücken und 
Hohlhandast spaltet. 


M. flexor carpi ulnaris. Entspringt von der Ulna, dem Ole- 
cranon und der Fascie des Unterarms, ferner vom Lig. intermusc., welches 
vom Condylus internus ausgeht und sich zwischen den Flexor carpi 
ulnaris und den Flexor digt. subl. schiebt. Da beide Muskeln Fasern 
von diesem Ligament erhalten, so scheinen sie am Ursprung verschmol- 
zen zu sein. Der Muskel ist bald ganz sehnig, doch heften sich an 
die Sehne noch Muskelfasern, die von dem ganzen medialen Rande 


1) Die Innervation der Streckmuskeln am Unterarm habe ich bei allen drei Arten 
untersucht. Die genaue Reihenfolge der Zweige, die ich in Fig. IV veranschaulichte, 
constatirte ich nur am linken Arm eines H. agilis. 


246 


Fig V 


if. 
VSR. Jt UL, ©. 


Nerven auf der Dorsalfläche der Hand eines 
H. leuciscus (A) und eines H. syndactylus 
(B). R.s.r. Ramus superficialis nervi radialis ; 
Rt. p.r. Ramus profundus nervi radialis; U1.d. 
vamus dorsalis nervi ulnaris. 


der Ulna (bei H. syndactylus aber 
nur von den beiden oberen Drit- 
teln) zu ihr ziehen. Die Sehne 
setzt sich an das Os pisiforme fest. 

M. palmaris longus!). 
Dieses ist der oberflächlichste von 
den Muskeln, welche sich aus 
einer grösseren Fleischmasse ent- 
wicklen, die am Condylus inter- 
nus ihren Ursprung nimmt. Diese 
Muskelmasse ist aber nicht ein 
unteilbares, gleichförmiges Ganze, 
sondern die Fascie schiebt apo- 
neurotische Blätter in sie hinein, 
und von beiden Seiten dieser Mus- 
kelscheiden und von der Fascie 
selbst gehen die fleischigen Fasern 
aus, soweit sie nicht direct vom 
Condylus ihren Ursprung nehmen. 
Dadurch scheint es, als ob alle am 
Cond. int. entspringenden Muskeln 
oben zu einer Masse verschmolzen 
wären, doch bleiben sie wirklich 
alle von einander getrennt (siehe 
auch beim Biceps und Flexor carpi 
ulnaris, S. 230 u. 245). In der 
Mitte des Vorderarms wird der 
Palmaris longus sehnig und endet 
in der Palmaraponeurose dicht am 
Daumenballen. Anders verhielt er 
sich bei H. agilis (rechte Hand); 
hier war der fleischige Teil sehr 
schwach. Er reichte nicht bis zum 
Condylus, sondern die Fasern ent- 
sprangen nur an der umhüllen- 
den Fascie. Die Sehne begann be- 


1) Axgy: Die Muskeln des Vorderarms und der Hand bei Säugethieren und beim 


Menschen. Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie. Band X. Er rechnet den Palmaris 


247 


reits in dieser Fascie, und an ihr inserirten nur wenige schwache Muskel- 
fasern. Die Sehne endete in der Fascie des Vorderarms am distalen 
Ende des dritten Viertels. Vom dritten Viertel des Radius entsprang , 
bedeckt vom M. flexor carpi radialis ein anderer schwacher Muskel, 
welcher bald in seine Sehne überging. Diese endete in der Palmarapo- 
neurose, ganz wie der Palmaris longus der beiden anderen Affen, 
mit denen auch die linke Hand des H. agilis übereinstimmte. Nach 
Denıker fehlte der Muskel; VRoLıx und HARTMANN fanden ihn. 

Innervation. Der N. ulnaris liegt neben dem N. medianus 
und der Arteria brachialis unter dem medialen Rande des Biceps, 
trennt sich dann kurz vor der Ellenbogenbeuge vom N. medianus und 
tritt hinter den Condylus internus. Dann biegt er um diesen herum 
zum Vorderarm und dringt zwischen dem Flexor carpi ulnaris und 
Flex. digt. subl. unter die oberflächliche Muskelschicht. Hier liegt er 
auf dem Flexor digt. prof. und zieht zum Handgelenk. Der N. ulnaris 
innervirt den M. palmaris longus, den M. flexor carpi ulnaris und 
sendet einige kleine Ästchen zum Ulnarteil des Flexor digt. prof., ferner 
einen Zweig zur Haut an den distalen Teil der Beugeseite des Unter- 
arms. Zuletzt teilt sich der N. ulnaris in zwei Äste, von denen einer 
zur Hohlhand, der andere zum Handrücken geht. Letzterer innervirt 
dort diejenigen Seiten der Finger, welche nicht vom N. radialis 
innervirt werden (Fig. V). 

Den M. flexor digitorum profundus werde ich bei den vom 
N. medianus innervirten Muskeln näher beschreiben. 


D. Muskeln, welche durch den Nervus medianus 
| innervirt werden. 


M. flexor carpi radialis. Dies ist der am meisten radialwärts 
gelegene Teil der vom Condylus internus ausgehenden Fleischmasse ; 
er erhält auch einige Fasern vom Radius. Der Muskel wird sehnig 
am unteren Drittel, zieht unter die Ursprünge der kurzen Daumen- 
muskeln und inserirt an der Basis des Metacarpale IT. 

M. pronator teres. Dieser entspringt aus der Beugemuskelmasse 
und besonders vom Condylus int., auch von der Kapsel des Gelenks. 
Ferner erhält er Fasern von der Ulna, die gleich unter und an dem 
Proc. coronoides entspringen, doch sind diese in keiner Weise von 


longus zum Flexor carpi ulnaris. Auch Wrstuine fand, dass der Pal. long. beim Orang 
vom N. ulnaris innervirt werde. (Bihang Svenska Vet. Akad. Handl. Band 9. 1884). 


248 


dem übrigen Teil des Muskels getrennt, weder durch die Sehne des 
Brachialis internus noch durch den N. medianus. So fand es auch 
DenikeR. Die Fasern von der Kapsel entspringen von einem Ligament, 
welches oberhalb des Condyl. ext. von dem Humerus ausgeht, am 
Proc. coronoides endet und mit der Kapsel verwachsen ist; das Li- 
gament ist bei H. syndactylus besonders stark. Fasern des M. bra- 
chialis int. verbinden sich mit dem Pronator teres. Dieser überbrückt 
den N. medianus und die sich hier teilende Arteria brachialis und in- 
serirt am zweiten Viertel des Radius an der vorderen und lateralen 
Fläche dieses Knochens, gleich unter dem Supinator brevis. 

M. flexor digitorum sublimis. Entspringt aus der gemein- 
schaftlichen Beugemuskelmasse und weiter vom mittleren Drittel des 
Radius und von der Ulna; an der einen Seite ist er durch die Lig. in- 
termuscularia mit dem Flexor carpi ulnaris verbunden, an der anderen 
mit dem Flexor carpi radialis. Er liegt tiefer als die beiden genannten 
Muskeln und wird auch noch vom Palmaris longus bedeckt. Die Muskel- 
masse sondert sich in zwei Teile,einen radialen undeinen ulnaren. 
Die Trennung beginnt am oberen Drittel des Unterarms und ist voll- 
zogen am zweiten Drittel. Jeder Teil sondert sich in zwei Portionen, 
in eine oberflächliche und eine tiefe. Aus den tiefen Fasern des 
radialen Teiles, zu denen auch die vom Radius kommenden Fasern 
gehören, entsteht die Sehne des dritten Fingers, und aus den ober- 
flächlichen, nur aus der gemeinsamen Beugemuskelmasse kommenden 
Fasern bildet sich die Sehne des vierten Fingers. Die tiefe Portion des 
ulnaren Teils erhält ihre Fasern aus der gemeinsamen Bengemuskel- 
masse und von der Ulna und wird zur Sehne des zweiten Fingers; 
die oberflächliche Portion mit gleichem Ursprung wird zur Sehne des 
fünften Fingers. Die Muskelbäuche der Sehnen des vierten und fünften 
Fingers bedecken also die der Sehnen des zweiten und dritten Fingers. 
Oberhalb des Handgelenks liegen die vier Sehnen neben einander, die 
Sehne des zweiten Fingers am meisten radial, dann folgen die Sehnen 
zum dritten, vierten und fünften Finger. Um diese Lage zu erreichen 
muss die Sehne des zweiten Fingers unter die des dritten und vierten 
Fingers und weiter radialwärts ziehn. Bei H. syndactylus gehört zu 
dieser Sehne des zweiten Fingers, ausser den Ursprüngen am Condylus 
und an der Ulna, noch ein starker Muskelkopf vom mittleren Drittel 
des Radius (gelegen unter dem radialen Kopf der Sehne des dritten 
Fingers). Es scheint also, dass hier eine Hinüberleitung dieser Sehne 


249 


zum Radius eingeleitet wird, die wir beim Menschen vollendet finden. 
Ebenso kann die gemeinschaftliche Sehne des vierten und fünften Fingers 
beim Menschen einen accessorischen Ursprungskopf am Radius haben '), 
wie denn beim Hylobates die Sehne des vierten Fingers ganz aus dem 
radialen Teil der Muskelmasse hervorgeht. Die Sehnen des Flex. digt. 
subl. ziehen zur Hohlhand und dann zu ihren Fingern. Jede Sehne 
spaltet sich über der ersten Phalanx und lässt die Sehne des tiefen 
Beugers durchtreten. Die beiden Schenkel verschmelzen dann wieder, 
ziehen zur zweiten Phalanx, teilen sich wieder und enden an den 
beiden Seiten dieser Phalange. Die Sehnen des Muskels sind so kurz, 
dass die Finger nie ganz gestreckt werden können, dasselbe gilt von 
den Sehnen des Flexor digt. prof. 

Nach DEnIKER soll der Muskel vom oberen Viertel der Ulna ent- 
springen; in seiner Abbildung sieht man aber deutlich, dass die Lage 
der Sehnen mit der von mir beschriebenen übereinkommt. 

M. flexor digitorum profundus. Die Fasern entspringen von 
der ganzen Vorderfläche des Unterarms, unter den anderen Muskeln; 
zuerst kommen Fasern aus der gemeinsamen Beugemuskelmasse, dann 
die tiefer gelegenen Bündel von der Ulna, der Membr. interossea und 
dem Radius (von der Insertion des Biceps an bis zur Hand). Die aus 
der Tiefe kommenden Muskelfasern werden sehnig, und zwar bildet — 
sich eine grössere Anzahl Sehnenstreifen, die sich wieder zu Bündeln 
vereinigen und mit den Sehnen, welche aus der gemeinschaftlichen 
Beugemuskelmasse entstehen, die Sehnen für die Finger bilden. Die 
Muskelfasern reichen bis zum Handgelenk hinab, und es inseriren erst 
dort die letzten an den unteren Flächen der Sehnen. Die Sehnen für 
den zweiten und dritten Finger werden aus den zwei starken Sehnen 
gebildet, die aus der gemeinschaftlichen Beugemuskelmasse sich ent- 
wickeln und sich dann mit den sehnigen Fascikeln der mehr distalen Ur- 
sprünge vom Radius und Lig. interosseum vereinigen. Die Sehnen des 
vierten und fünften Fingers entstehen aus einer starken Muskelmasse 
am oberen Teil der Ulna, und weiter aus den mehr distal gelegenen 
Ursprüngen an der ganzen Beugefläche der Ulna und dem Lig. inte- 
rosseum. Die aus der Tiefe des Vorderarms vom Lig. interosseum kom- 
mende Muskelmasse lässt sich am Ursprung nicht in Portionen für die 
einzelnen Finger sondern. Über dem Handgelenk werden die Sehnen 


1) GRUBER: Beobachtungen zur menschlichen und vergleichenden Anatomie. Heft II. 


250 


an ihrer, den Armknochen zugekehrten Fläche durch eine aponeurotische 
Membran mit einander und mit der Sehne des Flexor pollicis longus 
vereinigt, der sonst ganz getrennt ist vom Flexor digitorum prof. Die 
einzelnen Sehnen bleiben aber, von oben gesehen, deutlich sichtbar, 
da die Membran an der unteren Fläche liegt. In der Hohlhand ver- 
schwindet auch diese Membran, dort sind die Sehnen wieder ganz von 
einander getrennt. Viel stärker ist diese Verbindung der Sehnen bei 
H. syndactylus; sie sind hier mit der Sehne des Flexor pollicis longus 
fast zu einer Masse verschmolzen, doch bleiben die Spuren der ein- 
zelnen Sehnen noch sichtbar. An der Basis der Metacarpalia trennt 
sich bei allen drei Arten erst die Sehne zum Daumen scharf von den 
anderen, die noch eine Strecke weit vereinigt bleiben und dann aus- 
einanderweichen. Sie durchbohren über der ersten Phalanx die Sehnen 
des Flexor digt. subl. und inseriren an der Phalanx III. 

Von den Sehnen des Flex. digt. prof. entspringen dieM m. lumbricales. 

Bei H. leuciscus habe ich versäumt, sie genauer zu untersuchen; 
bei H. agilis kam der Lumbricalis des Digitus II nur von der Sehne 
dieses Fingers; der des Digitus III von den Sehnen des zweiten und 
dritten Fingers; der des Digitus IV von den Sehnen des dritten und vier- 
ten Fingers; der des Digitus V von den Sehnen des vierten und fünften 
Fingers. Bei H. syndactylus gingen die Lumbricales der Digiti II und III 
von den Sehnen des zweiten und dritten Fingers aus; der des Digitus IV 
von den Sehnen des vierten und fünften Fingers; der des Digitus V 
von der Sehne des fünften Fingers. Alle gehen an der Radialseite ihrer 
Finger in die Dorsalaponeurose über. Denixer traf alle zweiköpfig an. 

BiscHorr fand den M. flexor digt. prof. ganz in zwei ungleiche Por- 
tionen getrennt. Aus der grösseren entstanden die Sehnen des fünften, 
vierten und dritten Fingers, aus der kleineren (nur am Radius ent- 
springenden) die des zweiten Fingers. Letztere schickte eine schwache 
Sehne zum Daumen. Nach Denıker kann man den Ursprung in drei 
Bündel teilen, die mehr oder weniger untereinander verbunden sind. 
Eine innere Portion von der oberen Hälfte der Ulna und dem Lig. 
interosseum sendet die Sehnen zum vierten und fünften Finger; eine 
mittlere vom Lig. inteross. und dem oberen Teil der Ulna sendet die 
Sehne zum dritten Finger; eine äussere Portion von den oberen vier 
Fünfteln des Radius, diese schickt eine Sehne zum Daumen und eine 
zum zweiten Finger. Weiter beschreibt er das Verhalten der Sehnen, 
so wie ich es bei H. syndactylus gefunden habe. 


M. flexor pollicis longus. Er nimmt seinen Ursprung von 
dem ganzen Radius unterhalb der Insertion des Biceps und weiter von 
der Membrana interossea. Sein Ursprung ist dem des Flexor digt. prof. 
dicht angeschlossen, doch divergiren die Fasern der beiden Muskeln 
sofort und setzen sich an ihre Sehnen fest, ohne sich zu vermischen; 
nur bei H. syndactylus sind die Muskeln nicht scharf von einander 
geschieden. Die Sehnen bleiben ganz von einander getrennt bis kurz 
oberhalb des Handgelenks, wo sie durch eine Membran mit einander 
verbunden werden. Zwar liegt der Flex. poll. long. dem Teil des Flex. 
digt. prof. an, der die Sehne zum Index schickt, doch ist die Index- 
portion durchaus nicht getrennt von der Portion des dritten Fingers. 
Die Sehne des Flexor poll. long. endet an der Phalanx II des Daumens. 

Wie Deniker und BıscHorr den Muskel beschrieben haben, wurde 
beim Flex. digt. prof. erwähnt. Broca gibt an, dass der (wie er 
behauptet, fehlende) Flexor poll. long. durch eine vom Adductor pollicis 
ausgehende Sehne ersetzt werde), Harrmann sah den Muskel ais 
einen selbstständigen Fleischstrang. Nach Huxıey ist der Muskel ganz 
besonders menschenähnlich entwickelt, mehr als bei den anderen An- 
thropomorphen. Die Sehne des Muskels fand er in ihrer ganzen Länge 
von denen des Flexor digt. prof. gesondert, aber der Muskel selbst war 
mit der zum Index gehörenden Portion des oben genannten Finger- 
beugers durch fleischige Fasern verbunden. 

M. pronator quadratus. Ist ungefähr vier Cm. breit; seine 
Fasern ziehen vom distalen Ende der Ulna (und zwar von ihrem medialen 
Rande und ihrer Beugefläche) zum Radius, wobei die distalen Fasern 
an der vorderen Fläche dieses Knochens, die proximalen an der der 
Ulna zugekehrten Kante des Radius inseriren. Der ganze Muskel ist 
fleischig; nach DEnIKER soll der ulnare Teil doppelt so breit sein als 
der radiale. Dies kann ich nicht bestätigen, da ich Ursprung und In- 
sertion gleich breit fand. 

M. abductor pollicis brevis. Der Muskel entsteht von der 
Tuberositas des Radiale, vom Ligament, welches jene mit dem car- 
palen Sesambein (Praepollex) verbindet (bei H. agilis auch vom Sesambein 
selbst), weiter vom Ligamentum carpi transversum. Die Sehne des 


1) Wie Broca dies behaupten kann, ist mir unverständlich, da er nach seiner eignen 
Angabe keinen Hylobates untersucht hat, und in der Literatur über diesen Affen solch 
eine Mitteilung nicht vorkommt. Broca: Bulletin da la société d’anthropologie de Paris. 
T. IV. 1869, p. 320. 


252 


Muskels inserirt an der Phalanx I und ist hier verbunden mit der 
Insertion des Flexor brevis. Nur wenige Fasern enden bei H. leuciscus 
am radialen Sesambein (über dem Metacarpo-phalangealgelenk), weit 
mehr befestigen sich an dieses Knöchelchen bei H. syndactylus. Bei 
H. agilis treten die am meisten lateral entspringenden Fasern zum 
Opponens und inseriren mit diesem an der Mitte des Metacarpale I. 

Die früheren Untersucher fanden den Muskel dem gleichnamigen des 
Menschen sehr ähnlich, also im allgemeinen, wie ich ihn beschrieben 
habe. Brook sah gleichfalls Fasern vom carpalen Sesambein (Praepollex) 
entspringen und die Verbindung der Insertion mit der des Flexor brevis. 

M. flexor pollicis brevis. Caput radiale. Sein Ursprung 
liegt weiter medialwärts als der des Abductor und ist von diesem 
getrennt. Alle Fasern des Muskels kommen vom Lig. carpi transv. und 
sind anfangs mit denen des Opponens verbunden. Er inserirt mit 
fleischigen Fasern an dem radialen Sesambein und an der Phalanx I bis 
zu deren Mitte, hier sich mischend mit den Fasern des Abductor 
pollicis brevis. Bei H. agilis hat der Muskel dieselbe Insertion, doch 
setzt sich ein Teil seiner lateralen Fasern direct an die Sehne des Ab- 
ductor und auch an das Capitulum des Metacarpale. Noch stärker ist der 
Muskel mit dem Abductor verbunden bei H. syndactylus; bei diesem 
endet der ganze Muskel an der Sehne des Abductor, nur wenige 
laterale Fasern am Capitulum des Metacarpale. Der Muskel ist schwächer 
als bei H. leuciscus und agilis. Bei den beiden letztgenannten Species 
gehen noch einige Fasern mit dünner Sehne zum radialen Rande der 
Phalanx II. 

Caput ulnare. Zwischen dem Caput radiale und ulnare liegt der 
starke Opponens; die beiden Portionen des Flexor sind also auch am 
proximalen Ende, dort wo die Sehne des Flexor poll. long. noch nicht 
zwischen ihnen liegt, von einander getrennt. Schneidet man das Caput 
radiale durch, dann findet man unter diesem den Opponens, schneidet 
man auch diesen durch, dann sieht man erst das Caput ulnare. Die 
Fasern dieses ulnaren Teils des Flexor brevis entspringen am Carpale I 
in der Tiefe der Palma, dort wo dieser Carpalknochen an die Ossa 
metacarpi grenzt. Die Richtung seiner Faserbtindel ist gleich der des 
Adductor pollicis, der neben ihm von der Basis der Metacarpalia II 
und III entspringt und diesem Caput ulnare des Flexor brevis dicht 
anliegt. Er inserirt neben dem Adductor am ulnaren Sesambein; bei 
H. agilis befestigt er sich auch an die oberen drei Viertel des Meta- 


253 


carpale (am Ulnarrande). Er ist viel schwächer als das Caput radiale, 
nur bei IH. syndactylus ist er ebenso stark wie dieser. Mit den Fasern 
des Adductor pollicis ist er nirgends verbunden. 

Auch nach Brscmorr ist der ulnare Kopf schwächer als der radiale 
und dabei vom Adductor in die Tiefe gedrängt. An der linken Seite 
fehlte der ulnare Kopf. DENIKER fand ihn so wie BiscHorr ihn an der 
rechten Seite sah; der äussere Kopf war mit dem Opponens vereinigt. 
Ganz anders beschreibt Brook den Ursprung des Flex. brv. poll.. Er 
fand zwei Köpfe, beide vom Lig. transversum und der Basis des 
ersten Mittelhand-Knochens; die Sehnen inserirten divergirend an den 
Ossa sesamoidea zu beiden Seiten der Sehne des Flexor pollicis longus. 
Der innere Kopf ist schwächer als der äussere; letzterer sendet einige 
Fasern längs des Radialrandes der Phalanx I zur Phalanx II. Auf 
die weiteren Betrachtungen Broor’s will ich hier nicht eingehen. 
Um diese beurteilen zu können, muss man mehr als ein Genus un- 
tersucht haben; auch kann ich mich nicht dazu entschliessen, seine 
Betrachtungen ohne Weiteres zu acceptiren, da mir scheint, dass 
Manches noch näher bewiesen werden muss. Auf jeden Fall hat Broox 
das Verdienst, zuerst die Innervation des Flexor brevis untersucht zu 
haben. Nach ihm werden beide Teile des Muskels vom N. medianus 
innervirt. Obgleich ich die Muskeln von seiner Beschreibung sehr ver- 
schieden fand, so kann ich doch diese Angabe bestätigen. Wäre dem 
nicht so, und würde der ulnare Kopf vom N. ulnaris innervirt werden, 
so entspräche dies der Auffassung Hente’s, welcher diesen Muskel In- 
terosseus volaris primus nannte und also zu den Mm. interossei 
rechnete. In Anbetracht der mitgeteilten Innervationsverhältnisse muss 
ich aber Biscxorr beipflichten, der ihn zuerst als den ulnaren Kopf 
des Flexor brevis erkannte !). 

M. opponens pollicis. Dieser Muskel wird von dem Abductor 
poll. brv. und Flex. poll. brev. (cap. rad.) bedeckt; seine Fasern ent- 
springen bei H. leuciscus vom Lig. carpi transversum (dort verbunden 
mit denen des Flexor brevis) und vom Carpale I. Er inserirt an der 
ganzen Radialseite des Metacarpale und an dem radialen Sesambein ; 
ist sehr stark, aber nicht in Portionen zerteilt. Anders verhält sich 
der Opponens bei H. agilis und syndactylus; seine Fasern entspringen 


1) In einer kurzen Abhandlung hat unlängst auch GEGENBaUR das Todesurteil über 
den Interosseus volaris primus ausgesprochen. Die Streitfrage wäre jetzt also wohl ent- 
schieden. (Morphologisches Jahrbuch 1889). 


254 


bei diesen Species nicht nur vom Lig. transv. und vom Carp. I, 
sondern auch weiter lateral vom Radiale und vom carpalen Sesambein 
(Praepollex). Er liegt dabei unter den Faserbündeln des Abductor, mit 
denen er sich am Ursprung mischt. An dem Opponens kann man 
deutlich drei Portionen unterscheiden, die so übereinander liegen, dass 
der laterale Rand der oberen Portion immer den medialen der unteren 
bedeckt; die Muskelfasern dieser Portionen inseriren zunächst an der 
Basis des Metacarpale, dann immer mehr distal bis zum Capitulum. 
Die tiefste Portion reicht bis zum radialen Sesambein hinauf, an das 
sie sich anheftet; bei H. syndactylus inseriren die Fasern auch noch 
an der Phalanx prima pollicis, treten also an die Stelle des Flexor 
brevis, der hier ganz an der Sehne des Abductor endet. 

Die Verbindung des Abductor brevis mit dem Flexor brevis und 
Opponens und das Hinübertreten von Muskelbündeln des Abductor 
und Flexor brevis zum Metacarpale, die Trennung des Opponens bei 
zwei Species in mehrere Lagen, sowie auch das Zusammenwachsen 
des Opponens mit dem Flexor brevis (was auch Brook und DENIKER 
beobachteten), das sind alles Facta, welche aufein Zusammengehören , 
auf ein „Von-einander-abgeleitet-sein’” dieser Muskeln hinweisen. Der 
gemeinsame Ursprung der beiden Köpfe des Flexor brevis, wie er 
‘beim Hylobates Broox’s vorhanden war, zeigt, dass auch diese mehr 
differencirte Teile eines Muskels sind. 

Innervation. Wie bereits erwähnt worden ist, werden alle ge- 
nannten Muskeln durch den N. medianus innervirt. Dieser liegt am 
Oberarm unter dem Biceps, neben der Sehne des Latissimo-condyloideus;; 
an seiner inneren Seite liegt die Arteria brachialis. Dann geht der Nerv 
zur Cubitalbeuge, die Arterie kommt an seine äussere Seite zu liegen, 
und beide ziehen zwischen den beiden Insertionen des Biceps hindurch 
und werden dann durch den Pronator teres überbrückt. Die Arterie 
teilt sich in den radialen und ulnaren Zweig. Der Nerv zieht weiter 
hinab zwischen den oberflächlichen und tiefen Beugern, diese inner- 
virend. Nur der Ulnarteil des Flexor digt. prof. erhält einige Zweige 
vom N. ulnaris. Bei H. syndactylus ging am oberen Drittel des 
Vorderarms ein starker Zweig von dem N. medianus zum N. ulnaris; 
bei den anderen habe ich ihn nicht gefunden. Der letzte Muskelzweig 
geht zum M. pronator quadratus; ein Hautast zur Beugefläche des 
Unterarms endet am Handgelenk. Schliesslich tritt der N. medianus 
unter das Lig. carpi transversum und teilt sich dann in zwei Zweige, 


255 


von denen einer alle kurzen Muskeln des Daumens mit Ausnahme des 
Adductor pollicis versorgt ; der andere endet als Hautnerv an den Fingern , 
nachdem er die beiden radialen Mm. lumbricales ') innervirt hat. Die 
Hautzweige enden an beiden Rändern des Digitus II und am Radial- 
rande des Digitus III; bei H. agilis ziehen sie auch noch zum Ulnar- 
rande des Digitus III (Fig. VI). 


E. Muskeln, welche durch den palmaren Endzweig 
des Nervus ulnaris innervirt werden. 


M. palmaris brevis fehlt! 

M. abductor digiti quinti. Er nimmt seinen Ursprung am Os 
pisiforme und inserirt an der Ulnarseite der Phalanx I des fünften 
Fingers und zwar direct am Knochen. Bei allen drei Species ist die 
Sehne mehr oder weniger mit dem Flexor brevis verbunden. So ver- 
einigt sie sich bei H. leuciscus kurz vor ihrer Insertion mit einer Sehne, 
die (erst musculös) mit dem Flexor brevis vom Haken des Ulnare 
kommt. Bei H. agilis teilt sich der Abductor in zwei Sehnen, an der 
medialen befestigt sich ein Teil des Flexor brevis, der sich von diesem 
Muskel abtrennt; die Sehnen des Abductor inseriren dann neben ein- 
ander. Auch bei H. leuciscus ist die Sehne kurz vor ihrem Ansatz in 
zwei Streifen geteilt. Bei H. syndactylus geht der kurze Bauch des 
Abductor gleich in eine dünne Sehne über, welche ganz mit dem Flexor 
brevis verschmilzt. 

DENIKER sah den Muskel an dem Gelenk zwischen Carpus und Ulna 
entspringen und an die Ulnarseite des Capitulum metacarpi sich an- 
setzen. 

M. flexor brevis digiti quinti. Der Muskel geht vom Ha- 
mulus des Ulnare aus (bei H. syndactylus auch von der Basis des 
Metacarpale I), sendet das Muskelbündel zum Abductor (bei H. 
synd. nimmt er dagegen die Sehne des Abductor in sich auf) und 
teilt sich dann kurz vor der Insertion in zwei Portionen, die beide 
an. den Ulnarrand der Phalanx I des fünften Fingers angreifen, und 
zwar etwas mehr distal als der Abductor. Die am meisten distal in- 
serirende Portion ist zugleich auch die ulnare, und diese geht teilweise 
über in die Streckaponeurose des fünften Fingers. Bei H. syndactylus 


1) Für die Innervation der Mm. lumbricales der Hand gilt dasselbe, was ich bei der 
Innervation derselben Muskeln des Fusses mitteilen werde. 


17 


256 


verbanden sich auch einige Fasern der radialen Portion mit der Streck- 
aponeurose. Dieses Verhalten erinnert an die Zweiteilung der Mm. in- 
terossei und ihre doppelten Anheftungen. (Siehe dort). 

M. opponens digiti quinti. Dieser Muskel hat zwei Portionen , 
von denen die eine über dem N. ulnaris profundus, die andere unter 
demselben entspringt; die untere ist viel schwächer als die obere, 
auch sind ihre Fasern sehr kurz. Eigentlich macht der Muskel nicht 
den Eindruck, aus zwei Portionen gebildet zu sein !); denn die untere 
Portion ist so schwach, beide liegen so dicht an einander und vereinigen 
sich so rasch, dass man besser von einem einheitlichen Muskel sprechen 
könnte, dessen Faserbündel der N. ulnaris durchbohrt, ohne dass dieser 
dabei die Fasern weiter, als für sein Hindurchtreten nöthig, ausein- 
anderdrängt. Am besten entwickelt ist die untere Portion noch bei 
dem H. leuciscus; bei dem H. syndactylus fehlte sie ganz. Die obere 
Portion entspringt vom Haken des Ulnare unter dem Flexor brevis 
und inserirt am ganzen Schaft des Metacarpale; an der Insertion ver- 
mischen sich die tiefer gelegenen Fasern mit denen der unteren Portion, 
die am Ulnarrande des Ulnare und an der Basis des Metacarpale ent- 
springt und weiter proximal am Metacarpale inserirt. Die obere Portion 
ist bei H. agilis wieder geteilt; ein Teil endet am Ulnarrande des 
Metacarpale, der andere mehr radialwärts an demselben Knochen und 
an der Membrana intermuscularis in der Mittellinie des Metacarpale. 
Bei H. syndactylus ist der ganze Muskel rudimentär; auch entspringen 
die meisten Fasern nicht am Ulnare, sondern an dem Lig. inter- 
musculare in der Medianlinie des Metacarpale V und enden dann weiter 
distal an demselben Metacarpale. 

Mm. contrahentes?). Glänzende, sehnige Fasern ziehen vom Car- 
pale I und von den Bändern der angrenzenden Carpo-metacarpalgelenke 
und anderseits vom Ulnare zur Hohlhand. Dies ist die Aponeurose der 
Mm. contrahentes. Es überkreuzen sich die von beiden Seiten kom- 
menden Fasern über dem Metacarpale III. Radialwärts verbinden sich 
diese sehnigen Fasern mit dem Lig. intermusculare in der Medianlinie 
des zweiten Metacarpale, den Abductor tertii internodi indicis (Siehe 
Anm. S. 259) vom Interosseus internus I trennend. Weiter inseriren 


1) Ich wählte den Ausdruck „zwei Portionen’ unter dem Einfluss der Untersuchungen 
Broox’s, welcher die obere als Adductor aberrans V bezeichnet und die untere als Flexor 
brevis (Caput ulnare) beschreibt. Vergleiche Seite 261. 

2) Taf. XVIII, Fig. 4. 


257 


sie an dem Ulnarrande der Phalanx prima digiti secundi. Die sich dort an- 
heftenden Fasern sind mit fleischigen Fasern gemischt, die gleichfalls von 
der Aponeurose kommen und so einen kleinen, schwachen Muskel dar- 
stellen: den M. contrahens II. Vom Radialrande der Aponeurose , 
besonders von ihrem das Metacarpale III bedeckenden Teil, entspringt 
noch ein zweiter, aber weit stärkerer Muskel: der Adductor pollicis 
(Contrahens I). Weiter ulnarwärts inseriren die sehnigen Fasern 
als dünne Membranen an dem Ulnarrande des Metacarpale II und 
trennen dabei den Interosseus int. I vom Interosseus ext. II; auch 
befestigen sie sich an das Lig. intermusculare in der Medianlinie des 
Metacarpale III (zwischen Interosseus ext. II und III) und an die 
Radialseite des Metacarpale IV (zwischen Interosseus ext. II und In- 
terosseus int. ID. Ein starkes, breites Faserbündel inserirt dann am 
Radialrande der Phalanx prima digiti quarti, doch sind keine Muskel- 
fasern in demselben zu finden). Bei H. leuciscus gehen auch einige 
Fasern zum Ulnarrand derselben Phalanx. Membranös endigen die 
Fasern der Aponeurose auch am Lig. intermusculare in der Mitte des 
Metacarpale IV, die Mm. interossei int. II und ext. IV von einander 
trennend. Endlich inserirt ein starkes Faserbündel an dem Radialrand 
der Phalanx prima digiti quinti, mit kleinen Muskelfasern gemischt 
und bedeckt, die den M. contrahens V repraesentiren. (Bei H. leu- 
ciscus inserirt ein derartiges Faserbündel an dem ulnaren und nicht 
am radialen Rande der Phalanx; an diesem sind keine fleischigen Fasern 
zu sehen). Die letzten ulnaren Fasern der Aponeurose enden am Radial- 
rande des Metacarpale V und in der Medianlinie dieses Knochens am 
Lig. intermusculare. Dadurch werden auch die Mm. interossei externus 
IV und internus III von einander und von dem Opponens digiti quinti 
getrennt. BiscHorr fand zwei Contrahentes, einen an dem radialen 
Rande des fünften, den anderen am ulnaren Rande des zweiten Fingers. 
HARTMANN fand drei, zwei wie BiscHorr, den dritten am Radialrande 
des vierten Fingers. DENIKER fand sie am Radialrande des vierten und 
fünften Fingers; ob am zweiten Finger auch solch ein Muskel vorhan- 
den war, konnte er an seinem Präparat nicht genau bestimmen. 

M. adductor pollicis. Der grösste Teil der Fasern entspringt an 
der Aponeurose der Contrahentes in der Tiefe der Hohlhand, über der 
proximalen Hälfte des Metacarpale IIL; weiter proximalwärts kommen 


1) Der M. contrahens IV fehlt demnach. 


258 


die Fasern (aber nicht von den anderen getrennt, sondern ihnen dicht 
anliegend) von der Basis der Metacarpalia IT und III und von den dort 
adhärirenden Bändern. Der Muskel inserirt an den zwei distalen Dritteln 
(bei H. leuciscus an dem letzten Drittel) des Metacarpale pollicis und 
zwar an dessen Ulnarrande, sowohl palmar- als auch dorsalwärts. 
Weiter setzt er sich fest an das ulnare Sesambein und an die Basis 
der Phalanx I. Ein dünnes Faserbündel zieht von dort aus auch noch 
zur Phalanx II. Der dem Daumen am nächsten (von den Metacarpalia) 
entspringende Teil des Adductor ist kein Flexor brevis ulnaris, denn 
seine Fasern inseriren alle am Metacarpale des Daumens. Auch wird 
er durch denselben Zweig des N. ulnaris profundus innervirt, der auch 
im distalen Teil des Adductor endet. Die Muskelbündel waren am Ur- 
sprung und an der Insertion so wenig von einander getrennt, dass ich 
diesen sehr starken Muskel nicht in einen Adductor obliquus und trans- 
versus trennen kann. | 

Auch BiscHorr fand den Adductor ungeteilt und nennt ihn schwach, 
beschreibt ihn aber nicht näher. Hartmann konnte ihn in vier bis fünf 
an das ganze Metacarpale inserirende Portionen trennen. Brook fand 
den Muskel ganz wie ich ihn für H. agilis und syndactylus beschrie- 
ben habe. 

Musculi interossei. Zwischen den Metacarpalia liegen und ent- 
springen kleinere Muskeln, die an den Phalangen inseriren; es sind 
dies die Mm. interossei externi und interni. Da ihre Ursprünge bei Hylo- 
bates nahe an einander liegen und zwar alle palmarwärts, so glaube ich, 
dass die aus der menschlichen Anatomie herstammende Einteilung hier 
besser nicht benützt wird; ich werde daher die Muskeln nach den 
Seiten der Finger, an welchen sie liegen, einteilen und beschreiben. 

Radialseite des Zeigefingers. 

a. Ein Muskel mit zwei Portionen (gleichwertig dem Interosseus 
ext. I des Menschen). 

1. Die eine, mehr dorsale Portion, entspringt von dem Carpale I, 
der Basis des Metacarpale I und von dem ganzen Ulnarrande 
des Metacarpale II; inserirt an der Basis der Phalanx prima 
digiti secundi. 

2. Die andere, von der palmaren Fläche des Metacarpale II, geht 
mit schlanker Sehne in die Dorsalaponeurose des zweiten 
Fingers über; ihre Insertion liegt also mehr dorsal als die der 
dorsalen Portion. 


b. Ein zweiter Muskel, welcher neben der palmaren Portion des 
vorigen, aber von dieser getrennt, an der distalen Hälfte des Meta- 
carpale und an dem Lig. interm. II entspringt !). Sein starker, fleischiger 
Bauch geht neben der Phalanx I in seine Sehne über und inserirt 
an der Phalanx III; nur bei H. syndactylus ist er bis zur Artic. metac. 
phal. mit dem ersten Muskel (a) verschmolzen, auch inserirt er bei 
diesem Affen bereits am Capitulum der Phalanx II ?). 

Ulnarseite des Zeigefingers. Ein Muskel mit zwei Portionen, 
beide vom Metacarpale II und Lig. interm. II *) (gleich dem Interos- 
seus int. I des Menschen). 

1. Die am meisten dorsal gelegenen Fasern enden an der Phalanx 
prima. Bei H. syndactylus fehlt die Insertion an der Phalanx 
prima, der ganze Muskel gehört zur zweiten Portion. 

2. Die am meisten palmar gelegenen Fasern gehen mit schlanker 
Sehne zur Dorsalaponeurose des Fingers. 

Radialseite des Mittelfingers. Ein Muskel mit zwei Portionen. 
Entspringt vom Metacarpale II und III und Lig. interm. II. (Reprae- 
sentirt den Interosseus ext. II des Menschen). 

1. Dorsale Portion. Insertion an der Phalanx prima. 

2. Palmare Portion (hauptsächlich nur vom Metacarpale II). An- 
satz an der Dorsalaponeurose. 

Ulnarseite des Mittelfingers. Ein Muskel mit zwei Portionen 
vom Metacarpale III und IV und Lig. intermusculare III (Interosseus 
ext. III des Menschen). 

1. Dorsale Portion. Insertion an der Phalanx prima. 

2. Palmare Portion (hauptsächlich nur vom Metacarpale III). Ein 
Teil der Fasern entspringt oberhalb des N. ulnaris profun- 
dus, aber auch noch vom Metacarpale, bedeckt also diesen Sin 
Zieht zur Dorsalaponeurose. 


1) Taf. XVII, Fig. 4 

2) Dieser Muskel wurde durch Huxtey entdeckt und Abductor tertii internodii indicis 
genannt. Später hat man wenig mehr auf ihn geachtet, ich habe ihn constant gefunden. 
HARTMANN, der die Mitteilung Huxrey’s nicht erwähnt, teilt mit, dass der Interosseus 
ext. I mit einer Portion an das zweite Mittelhandbein sich ansetze, und mit einer anderen 
an die Basis des zweiten Zeigefingergliedes. Der Muskel ist noch bei keinem anderen 
Affen gefunden worden (Huxrry). Ich halte ihn für einen selbstständig gewordenen Teil 
des Interosseus ext. I. Brook fand ihn nicht. 

3) Lig. interm. IT nenne ich das Intermuscularseptum, welches in der Medianlinie des 


Metacarpale II, zwischen den Mm. interossei liegt. Ein Gleiches gilt vom Lig. interm. 
UI, IV und V. 


Fig. VI. 


Hautnerven der Palmarfläche der rechten 
Hand eines H. leueiscus (A.) und eines 
a syndactylus (B.) Med. Nervus medianus ; 

.s.r. Rami volares des Ramus super- 
fait Nervi radialis; Ul. pl. Ramus palmaris 
nervi ulnaris. 2.s.#. und R.p. x. der ober- 
flächliche und tiefe Eudst des Ramus pal- 
maris nervi ulnaris. An dem tiefen Ast sind 
auch die Zweige zu den Mm. interossei und 
zum Adductor } pollieis angegeben. Der erste 
Zweig des N. medianus (Med.) innervirt 
die kleinen Daumenmuskeln. Hand B hat 
sechs Finger. 


260 


Radialseite des Ringfin- 
gers. Ein Muskel mit zwei Por- 
tionen vom Metacarpale IV und 
Ligamentum interm. TV (homolog 
dem Interosseus int. II des Men- 
schen). 

1. Dorsale Portion. Heftet sich 
an die Phalanx prima (fehlt 
bei H. agilis). 

2. Palmare Portion. Ein Teil 
der Fasern entspringt ober- 
halb des N. ulnaris prof.. Die 
Sehne geht in die Dorsal- 
aponeurose des Fingers über. 

Ulnarseite des Ringfin- 
gers. Ein Muskel mit zwei Por- 
tionen, die leichter von einander 
zu trennen sind, als bei den ande- 
ren Mm. interossei. Er entsteht 
vom Metacarpale IV und V und 
Lig. interm. IV (Gleichwertig dem 
Interosseus ext. IV des Menschen). 

1. Dorsale Portion. Geht zur 
Phalanx prima. 

2. Palmare Portion. (hauptsäch- 
lich nur vom MetacarpaleIV). 
Ein Teil der Fasern ent- 
springt oberhalb des N. ul- 
naris prof. !). Insertion an 
der Dorsalaponeurose. 

Radialseite des kleinen 
Fingers. Ein Muskel mit zwei 
Portionen vom Metacarpale V und 
Lig. interm. IV (gleich dem Inter- 
osseus int. III des Menschen). 

1. Dorsale Portion. Insertion an 


1) Taf. XVIII, Fig. V. 


261 


der Phalanx prima (fehlt bei H. agilis, ist bei H.leuciscus sehr 
schwach). 

2. Palmare Portion. Ein Teil der Fasern entspringt oberhalb des 
N. ulnaris prof., und zwar kommen diese bei H. agilis nicht 
vom Metacarpale sondern vom Haken des Ulnare. Die Sehne 
verliert sich in die Dorsalaponeurose. 

Innervation. Alle diese Muskeln werden vom palmaren End- 
zweig des N. ulnaris innervirt. Dieser liegt medial vom Klein- 
fingerballen und giebt Zweige ab zum Flexor brevis und Abductor 
digiti quinti; dann teilt er sich in einen oberflächlichen und einen 
tiefen Endast, von denen der eine (der R. superficialis) die lateralen 
Mm. lumbricales innervirt und zur Haut der Finger zieht. Er versorgt 
bei H. agilis die beiden Ränder des fünften und vierten Fingers. Die 
Verzweigungen dieses Nerven bei H. syndactylus und leuciscus sind 
in der Figur VI veranschaulicht. Der andere Endast (der R. profundus) 
biegt sich um den Ursprung des Flexor brevis, liegt zwischen diesem 
und dem Abductor, sendet einen Zweig zum M. opponens, durchbohrt 
dann die Fasern dieses Muskels und dringt so in die Tiefe der Hohl- 
hand. Hier liegt er über den proximalen Enden der Metacarpalia und 
wird bedeckt durch eine in der Tiefe der Hand liegende Aponeurose, 
die ich bei den Mm. contrahentes beschrieben habe. 

Bei der Beschreibung der Mm. interossei ist dann weiter darauf hin- 
gewiesen worden, dass die Zwischenknochenmuskeln an der Ulnarseite 
der Metacarpalia III und IV und an der Radialseite der Metacarpalia 
IV und V mit einem Teil ihrer Ursprungsfasern den Nerv bedecken, 
dass also diese Muskeln nicht ganz unter dem R. profundus liegen, 
wi die Broor’sche Hypothese !) voraussetzt. Der Teil der Interossei, 
welcher über dem R. prof. liegt, ist viel stärker als der Teil des Opponens 
digiti quinti, welcher unter demselben Nerven liegt. Will man nun 
aber das Eine als secundäre Verschiebung des Ursprungs, das Andere 
als eine besonders starke Reducirung äuffassen, dann passt allerdings 
auch Hylobates in das Schema BRroor’s ?). 


1) Brook: On the morphology of the intrinsic muscles of the little finger with some 
observations on the ulnar head of the short flexor of the thumb. Journal of anatomy and 
physiology. Vol. XX. 

2) Wenn man annehmen will, dass die Ursprünge der Mm. interossei bei Hylobates 
palmarwärts verschoben sind, und dass dies ein ganz secundäres, mehr zufälliges Ver- 
halten sei, dann darf man voraussetzen, dass die Mm. interossei am Fuss derselben Affen 
sich normal, d. h. der Rucz-Broor’schen Auffassung entsprechend, verhalten. Aber der 


u 


262 


Die Zweige des R. profundus ziehen distalwärts in der Richtung 
der Medianlinien der Metacarpalia. Sie innerviren die Interossei und 
ziehen zum Teil weiter zu den Fingern, wo sie sich entweder mit den 
Hautnerven des N. medianus und ulnaris verbinden oder selbständig 
in der Haut der Finger enden (Fig. VI). Zuletzt teilt sich der Nerv in 
zwei Zweige, von denen einer zum Adductor pollicis zieht, der andere 
die Muskeln an der Radialseite des Zeigefingers, auch Huxzev’s Abductor 
tertii internodii indicis, innervirt. 


V. Muskeln, welche durch hintere Zweige der Spinalnerven 
innervirt werden. 

M. splenius capitis et cervicis!). Er entspringt an dem Li- 
gamentum nuchae, an den letzten Halswirbeln und den ersten Brust- 
wirbeln. Der Splenius capitis inserirt an der Linea semicircularis, 
lateralwärts von der Tuberositas externa und reicht bis an das Ohr. 
Dabei werden die am meisten lateral sich anheftenden Fasern noch 
bedeckt vom M. sterno-cleido-mastoideus. Der Splenius cervicis trennt 
sich bald nach dem gemeinsamen Ursprung von dem anderen Teil des 
Muskels und inserirt mit zwei getrennten Portionen am Halswirbel I 
und IL 

Lange Muskeln der Wirbelsäule. Betrachtet man den Rücken 
nach Wegnahme der breiten Rückenmuskeln und der Mm. serrati 
postici, dann scheint es, als ob auf demselben nebeneinander zwei sehr 
lange Muskeln liegen, die vom Sacrum und Ileum zum Halse ziehen. 
Bei näherer Untersuchung ergiebt sich aber, dass diese zwei langen 
Muskeln nicht (wie die Muskeln der Extremitäten) aus Muskelbündeln 
zusammengesetzt sind, die dieselbe Länge haben wie der Muskel selbst, 
sondern dass diese Fleischschicht nur durch kurze Muskelbündel ge- 
bildet wird, die alle bald nach ihrem Ursprung auch wieder zur In- 
sertion gelangen. Die beiden scheinbar einheitlichen Muskeln sind näm- 


Fuss zeigt ähnliche Verhältnisse wie die Hand; auch in der Fussohle entspringen viele 
Fasern der Mm. interossei oberhalb des N. plantaris externus (R. prof.) Da also diese 
Muskeln an beiden Extremitäten sich in gleicher Richtung umgebildet haben, so zeigen die 
Veränderungen wohl zu viel Regelmässigkeit, als dass man sie ganz dem Zufall zuschrei- 
ben dürfte. Ich vermute, dass das Verhalten der Interossei hei Hylobates eine tiefere 
Bedeutung hat, die ich bei der Beschreibung der Fusssohlenmuskeln näher andeuten werde. 

1) Diese und die anderen Hals- und Rückenmuskeln wurden zuerst nur bei H. agilis unter- 
sucht. Später verglich ich sie noch mit denen des H. syndactylus. Die wichtigeren Diffe- 
renzen habe ich dann noch als Anmerkungen hinzugefügt. Kleinere Unterschiede erwähnte 
ich nicht, auch die nicht, welche sich bei Vergleichung der rechten und linken Seite des 
H. agilis (beide wurden präparirt) ergaben. 


ss 


263 


lich zusammengesetzt aus einer grossen Anzahl kleinerer Muskelchen , 
die so dicht nebeneinander liegen und sich so durchkreuzen, dass 
sie nur zwei grosse, lange Muskeln zu bilden scheinen, analog dem 
M. sacro-spinalis des Menschen. Diesen Muskel teilt man beim 
Menschen ein in den M.ileo-costalis und M. longissimus. Ersterem 
entspriiche dann der laterale der beiden Muskeln des Hylobates , letz- 
terem der mediale. 

Betrachten wir zunächst den „LATERALEN”, so sehen wir, dass dessen 
Fasern, mit denen des medialen Muskels vereinigt, nur vom oberen 
Rande des Ileum entspringen '). Er inserirt, am Rücken hinaufziehend , 
an allen Rippen, und zwar liegen die Insertionssehnen an dem late 
ralen Rande des Muskels. Da aber die vom Ileum entstehenden Fasern 
bereits an den untersten Rippen enden (I]eo-costalis lumborum), 
so nimmt der Muskel andere Fleischfasern in sich auf, die unter dem 
medialen Rand des Muskels von allen Rippen zu ihm ziehen. Diese 
vereinigen sich noch mit einigen vom Ileum entspringenden Muskelfasern 
und inseriren an höher gelegenen Rippen (Ileocostalis dorsi). Die 
letzten Fasern, die von den obersten Rippen entspringen, enden nicht 
mehr an den Rippen, sondern ziehen zum Halse hinauf, wo sie an 
den Querfortsätzen der Halswirbel V—IIL?) inseriren. An der linken 
Seite war dieser Halsteil (Ileo-costalis cervicis) ganz verschmol- 
zen mit dem Longissimus cervicis. 

Der ,,MEDIALE” Muskel liegt der Wirbelsäule dicht an und scheint 
dem Longissimus des Menschen zu entsprechen. Ich sage „scheint; 
denn bei näherer Untersuchung wird es deutlich, dass er nicht nur 
den Longissimus, sondern noch mehrere andere (beim Menschen mehr 
von einander separirte) Muskeln repräsentirt. Die hintersten Fasern 
entspringen von der ganzen dorsalen Fläche des Sacrum und von der 
Membrana intermuscularis, welche den Longis. vom Glutaeus medius 
trennt. Endlich gehen noch viele Fasern von der ihn bedeckenden Apo- 
neurose aus, welche zwischen Sacrum und Ileum ausgespannt ist, 
und von dem oberen Rande des, der Wirbelsäule am nächsten gelegenen 
Teiles des Ileum. Alle an oben genannten Stellen entspringende Fasern 
enden an den Lendenwirbeln oder an der dreizehnten Rippe. Auf diese 
Insertionen komme ich weiter unten zurück. Verteilen wir zunächst 


1) Bei H. syndactylus kommen auch viele Fasern von der Aponeurose des Longissimus. 
2) Bei H. syndactylus an den Halswirbeln VI bis IV. 


264 


den Muskel in einen Lenden-, Brust- und Halsteil und betrachten wir 
zunächst den: 

Brustteil (M. longissimus dorsi). Alle Fasern, gelegen in der 
Höhe der oberen Lenden- und aller Brustwirbel, entspringen von einer 
den Muskel bedeckenden Aponeurose, die von den Processus spinosi 
der Wirbelsäule ausgeht, den Fasern zum Ursprung dient und zuletzt 
sich ganz in diese verliert. Diese Aponeurose ist die directe Fortsetzung 
derjenigen, welche (wie oben gesagt) zwischen Sacrum und Ileum aus- 
gespannt ist; sie liegt unter der Fascia lumbo-dorsalis, welche mit den 
langen Rückenmuskeln nicht verbunden ist. Von der den Rippen 
zugekehrten Fläche der obengenannten Aponeurose entspringen also 
die fleischigen Fasern des Muskels. Diese teilen sich in Bündel, sodass 
man eine grosse Anzahl lateraler und medialer Bündel unterschei- 
den kann. Dabei liegen alle lateralen und alle medialen dachziegelförmig 
übereinander. Die medialen inseriren, in ihre Sehnen übergehend, an 
der unteren Ecke je eines Processus spinosus; ich will sie darum vor- 
läufig Musculi spinosi nennen. Die lateralen inseriren, in ihre Sehnen 
übergehend, an den unteren Ecken der Processus transversi; darum 
nennen ich sie vorläufig Musculi transversi. 

Die Mm. spinosi inseriren nie an dem Proc. spin., welcher der 
Ursprungsstelle ihrer Fasern am nächsten ist, sondern stets an einem 
weiter nach vorn liegenden. Bei diesem Hinaufziehen erhalten die Sehnen 
von den mehr kopfwärts gelegenen Wirbeln noch eine grosse Anzahl 
accessorischer Muskelfasern, die von allen Seiten her zu ihnen ziehen. 
Diese Muskelfasern kommen von den Proc. transv. der Wirbel, von 
den medialen Teilen der Rippenbogen und auch noch von der seitlichen 
Fläche des gleich hinter dem Processus der Insertion gelegenen Proc. 
spinosus. Besonders stark sind die accessorischen Muskelbündel, die von 
den Proc. transversi kommen. Diese entspringen an der vorderen Ecke 
je eines dieser Processus und zwar mit kurzen Sehnen, welche bald 
in Muskelfasern übergehen, die an den Sehnen der Mm. spinosi inse- 
riren. Von solch einer vorderen Ecke eines Proc. transv. treten aber 
nicht nur Fasern zu einem der Mm. spinosi, sondern zu mehreren, 
und jeder M. spinosus erhält Fasern von mehreren Proc. transv. , sodass 
‚die Ursprünge der einzelnen Muskelchen einander durchflechten und 
schwer zu trennen sind. 

Die Mm. transversi inseriren, in ihre Sehnen übergehend, an 
den hinteren Ecken der Proc. transv., aber nie an dem Processus, 


265 


welcher dem Ursprung ihrer Fasern am nächsten ist, sondern immer 
an einem weiter kopfwärts liegenden. Dabei erhalten auch diese Sehnen 
noch eine grosse Anzahl accessorischer Muskelfasern, die von allen 
Seiten zu ihnen ziehen. Diese Muskelfasern kommen von den mehr 
steisswärts gelegenen Wirbeln, von den dorsalen Flächen der Wirbel- 
bögen und den anderen Proc. transv. '). 

Da die Mm. spinosi Faserbündel von den vorderen Ecken der Proc. 
transv. erhalten, und die Mm. transversi an den hinteren Ecken der- 
selben Fortsätze inseriren, so haben wir also an jedem Proc. transv. 
eine Ursprungs- und eine Insertionssehne. 

Nach Bildung dieser Mm. spinosi und transversi bleibt aber noch 
eine Anzahl Muskelfasern über, die nicht in Bündel zusammentreten , 
auch keine Sehnen bilden, sondern direct fleischig an die spinalen 
Enden der Rippen sich ansetzen. Diese Muskelfasern sind natürlich die 
am meisten lateral gelegenen ?). Wir haben also drei Insertionsstellen für 
jedes Körpersegment, nämlich je eine an dem Proc. spinosus, an dem 
Proc. transversus und an der Rippe, während jeder Wirbel wieder 
einer grösseren Anzahl über ihn hinwegziehender Muskelchen zum 
Ursprung dient. Diese so verschiedenen Insertionsstellen an jedem 
Körpersegment weisen darauf hin, dass dieser lange mepIALE MUSKEL 
nicht mit dem M. longissimus dorsi des Menschen identisch sein 
kann. Vergleichen wir die Rückenmuskeln des Menschen nun genauer 
mit den oben beschriebenen, so entsprechen nur die Mm. transversi 
und die an den Rippen inserirenden Fasern dem M. longissimus 
dorsi. Die Mm. spinosi repräsentiren mehrere Muskelsysteme. Wie er- 
wähnt entspringen die meisten Fasern der Mm. spinosi von einer sie 
bedeckenden Aponeurose; da diese nun selbst auch von den Proc. spinosi 
ausgeht, so ziehen diese Muskelfasern von einem Proc. spin. zu einem 

anderen; man kann sie darum dem M. spinalis dorsi des Men- 
schen gleichsetzen. Ferner erhalten die Mm. spinosi starke Muskel- 
bündel von den vorderen Ecken der Proc. transversi, und zwar jeder 
M. spinosus von mehreren dieser Processus. Diese Teile der Mm. spinosi 
repräsentiren den M. semi-spinalis dorsi des Menschen. Doch in- 


1) Da bei H. syndactylus die Mm. transversi nur von der Aponeurose entspringen 
und keine Fasern von den Knochen erhalten, so sind sie viel leichter von den Mm. 
spinosi zu trennen. 

2) Bei H. syndactylus findet man sie nur an den unteren Rippen, an den oberen 
sieht man gar keine, oder doch nur wenige, schwache Fasern. 


266 


seriren nicht alle von den Proc. transv. entspringenden Fasern an den 
Sehnen der Mm. spinosi, sondern die am tiefsten gelegenen inseriren 
direct (neben den Sehnen der Mm. spinosi) an den Wirbeldornen. Da- 
durch wäre die Bildung des M. multifidus eingeleitet ). Da nun 
auch die Sehnen der Mm. spinosi kurz vor ihrer Insertion Fasern er- 
halten von der Seitenfläche des nächstliegenden hinteren Proc. spin., 
so sind auch die Mm. interspinales des Menschen vorhanden. 

Die obige Beschreibung betraf nur den Brustteil des MEDIALEN 
MuskeLs; an dem Lendenteil ändern sich die Insertionen dem Bau der 
Wirbel entsprechend. 

Am Lendenteil (M. longissimus lumborum) sind die Mm. 
spinosi denen der Brustwirbel ganz ähnlich, nur kommen die Ur- 
Sprungsfasern, welche dort von den vorderen Ecken der Proc. transv. 
ausgingen, hier von den Proc. mammilares. Weiter erhält jeder M. 
spinosus Fasern von dem mehr steisswärts gelegenen Wirbeldorn, von 
den Proc. articulares und von dem Teil der Wirbel, welcher zwischen 
den Proc. articulares und laterales ?) liegt. Bereits am Proc. spin. des 
fünften Lendenwirbels inserirt ein M. spinosus. Auch von den Proc. 
mammilares und articulares gehen Muskelfasern direct zu den Proc. 
Spinosi und repräsentiren den M. multifidus. Alle am Brustteil 
vorhandenen Fasersysteme finden wir demnach am Lendenteil wieder. 
Der letzte der Mm. transversi des Brustteils inserirt an dem Proc. 
transv. des dreizehnten Brustwirbels. An den mehr steisswärts gele- 
genen Wirbeln befestigen sich nun die Mm. transversi an die 
Proc. accessorii mit kurzen Sehnen. Die an den Rippen (zuletzt an der 
dreizehnten Rippe) inserirenden Faserbündel werden hier durch die vom 
Tleum entspringenden repräsentirt. Diese setzen sich fest an die Proc. 
laterales der Lendenwirbel und in der Tiefe an das Fascienblatt, welches 


1) Diese von den Proc. transv. entspringenden Fleischfasern, welche direet an den 
Proc. spinosi inseriren, werden nach oben hin immer zahlreicher und stärker ; sie sind 
nicht an die hintere Spitze, sondern an den hinteren Rand der Dornfortsätze befestigt, 
doch bleiben sie bis zum ersten Brustwirbel hinauf immer noch mehr oder weniger mit 
dem M. semispinalis verbunden. Als separirte Muskeln treten sie erst am Halse auf. Der 
M. semispinalis dorsi und multifidus bilden zusammen das System des M. trans- 
verso-spinalis. Die Muskelfasern des erstgenannten Teils (dieses Muskelsystems) sind 
immer länger als die des zweiten, tiefer gelegenen. Bei H. syndactylus ist der M. mul- 
tifidus spinae auch an der Brust bereits stärker entwickelt und mehr separirt von den 
anderen Muskelportionen als bei H. agilis. 

2) Processus laterales nenne ich (nach GEGENBAUR) die Processus transversi der Lenden- 
wirbel. 


267 


zwischen Crista ilei, Costa XIII und Proc. laterales (der Vertebrae 
lumbales) ausgespannt ist und die Rückenmuskeln von dem M. qua- 
dratus lumborum trennt. 

Halsteil (M. longissimus cervicis). Über den letzten Rippen 
teilt sich der Muskel in zwei scharf getrennte Portionen. Zu der me- 
dialen gehören die Mm. spinosi und ihre Derivate, zu der lateralen die 
Mm. transversi !). 

Betrachten wir zunächst den lateralen Teil, die Mm. transversi, 
so sehen wir, dass die hintersten Ursprungsfasern von der Aponeurose 
in der Höhe des fünften Brustwirbels kommen, einige ziehen bis zum 
Halse hinauf und werden dabei verstärkt durch Fasern von den Proc. 
transversi der Brustwirbel IV bis I. Die so gebildete Muskelmasse 
inserirt nun, mit der Halsportion des M. ileocostalis verschmelzend 
(S. 263), an den Proc. transversi der Halswirbel. Die beiden Muskeln 
verwachsen an der linken Seite so miteinander, dass man sie nicht 
mehr trennen kann; dabei erhalten sie noch einige accessorische 
Bündel von den, zwischen Proc. transversi und articulares gelegenen 
Teilen der Halswirbel III und IV. An der rechten Seite fehlen die 
accessorischen Bündel; der Muskel bleibt auch ganz getrennt vom M. 
ileo-costalis und inserirt an den Proc. transv. der Halswirbel I bis VI 2), 
während der M. ileo-costalis an den Proc. transv. der Halswirbel V bis 
III endet. 

Wie schon gesagt, entsprechen nur die Mm. transversi dem M. lon. 
gissimus des Menschen; der oben beschriebene Halsteil wäre demnach 
der M. longissimus cervicis. Letztgenannter Muskel hat beim 
Menschen auch einen Kopfteil, der dem Hylobates agilis fehlt; darauf 
komme ich weiter unten zurück. 

Der mediale Teil, die Mm. spinosi und ihre Derivate, verhalten sich 
noch zum Brustwirbel II (oder Brustwirbel I) ganz so, wie für den ganzen 
Brustteil angegeben wurde. Die am meisten kopfwärts hinaufreichen- 
den Fasern gehen dann alle direct in drei andere Muskelschichten über, 
die dadurch, so wie auch weiter am hinteren Teil ihrer anderen Ur- 
sprungsbündel mehr oder weniger mit einander verbunden sind. Bald 
werden sie aber zu ganz selbstständigen Muskeln, die, bedekt von dem 
M. splenius capitis am Halse emporziehen. Von diesen dreien inseriren 
zwei an den Proc. spinosi der Halswirbel, der dritte, welcher sich 


1) Die an den Rippen inserirenden Fasern fehlen am Halsteil. 
2) Wo die Processus zwei Zacken haben, inseriren sie immer an den hinteren Zacken. 


268 


wiederum in Portionen teilt, am Kopfe. Der Wirbelsäule am nächsten 
liegt ein Muskel, dessen Fasern von den Proc. transversi der Brust- 
wirbel III, II, I (und zwar nicht von deren Spitze sondern von der 
Basis dieser Processus) ihren Ursprung nehmen. Weiter nimmt er Fasern 
in sich auf, die von den Proc. articulares der Halswirbel Vil Viiv 
entspringen. Er heftet sich gleich unter den Insertionen der folgenden 
Muskeln an die Wirbeldornen der Halswirbel VII bis II, aber nicht 
an die Spitzen der Proc. spinosi, sondern an den ganzen unteren Rand 
derselben. Die Insertionsfasern sind zum grössten Teil noch musculös. 
Dieser Muskel ist der M. multifidus des Halses. Der andere, am 
Halse inserirende Muskel bedekt den erstgenannten und entspringt an 
den Spitzen der Proc. transversi der Brustwirbel VI bis II, ferner auch 
von der Aponeurose, welche die Mm. spinosi in der Höhe der oberen 
Brustwirbel bedeckt. Er inserirt an den unteren Ecken der Proc. spinosi 
der Halswirbel II und VI. Ursprung und Insertion sind sehnig. Dieser 
Muskel ist der M. semispinalis des Halses. Die wenigen, von der 
Aponeurose der Mm. spinosi entstehenden Bündel entsprechen einem 
M. spinalis cervicis, der hier aber ganz mit dem M. semi- 
spinalis verschmolzen ist. Die dritte am Kopf inserirende Muskel- 
schicht lässt sich in mehrere Portionen trennen, die aber alle am Ur- 
sprung mit einander verbunden sind. Da die Portionen der beiden 
Seiten ungleich waren, auch bei H. syndactylus wieder andere Eintei- 
lung zeigten, so beschreibe ich sie nicht näher, sondern fasse sie zu 
einem Muskel zusammen. Derselbe entspringt an den Proc. transversi 
der Brustwirbel IV bis I und weiter kopfwärts an der lateralen, durch 
die Gelenkfortsätze gebildeten Kante der Halswirbel VI bis II und an 
den angrenzenden Teilen derselben Halswirbel, welche zwischen den 
Proc. articulares und transversi liegen. Einige wenige Fasern kommen 
auch noch von dem Proc. spinosus des Brustwirbel II. Der ganze Muskel 
inserirt am Os occipitale unterhalb der Linea semicircularis von der 
Medianlinie an bis zum Os temporale. Dies ist der M. semispinalis 
capitis*); die Fasern, welche von dem Dornfortsatz des Brustwirbel 
II kommen, repräsentiren einen M. spinalis capitis, der hier ganz 
mit dem Semispinalis verschmolzen ist. Schwieriger ist es zu entscheiden 
ob ein zweiter, am Kopf inserirender Muskel, der mit dem Semispinalis 


1) Auch beim Menschen lässt sich dieser Muskel meist in mehrere Portionen trennen 5 
die man Biventer cervicis und Complexus major genannt hat. 


269 


am Ursprung verschmolzen ist, auch zu ihm gehört, oder die sonst 
fehlende Kopfportion des Longissimus cervicis bildet (S. 267). Diese 
Muskelportion ist mehr lateralwärts gelegen als die anderen und ent- 
springt von den Proc. transversi der Brustwirbel I und II und von 
den Gelenkfortsätzen der Halswirbel VII bis III. Sie inserirt gleich unter 
den am meisten lateral sich anheftenden Fasern des M. splenius capitis 
bis zum Ohre hin, also auch noch am Os temporale. Die Insertion ist 
also ganz gleich der des Longissimus capitis des Menschen (Com- 
plexus minor), der Ursprung ist aber nicht wie bei diesem mit dem 
Longissimus cervicis verbunden sondern mit dem Semispinalis, er 
geht auch nicht von den Proc. transversi und articulares aus, sondern 
nur von den Proc. articulares. Man könnte also sagen der Ursprung des 
Longissimus capitis sei medianwärts verschoben und habe sich mit dem 
Semispinalis verbunden. Nun sahen wir ja auch an der linken Seite 
accessorische Muskelbündel, welche von den, zwischen Proc. transv. und 
articul. gelegenen Teilen der Halswirbel III und IV entsprangen und sich 
mit dem Longissimus cervicis verbanden. Diese Fasern könnte man nun 
als zürückgebliebene Spuren der Wanderung dieses Kopfteils des Lon- 
gissimus cervicis von den Proc. transversi zu den Proc. articulares und 
so zum M. semispinalis auffassen. Will man hingegen diesen Muskel 
zum Semispinalis capitis rechnen, dann würde erstens der Longissimus 
capitis (Complexus minor) ganz fehlen, und zweitens der Semispinalis 
von der Medianlinie an bis zum Ohr inseriren '). 

Kurze Muskeln der Wirbelsäule M. rectus capitis 
minor. Dieser liegt am tiefsten, er entspringt am Proc. spinosus des 
Atlas und endet am Os occipitale neben der Medianlinie. 

M. rectus capitis major. Bedeckt den vorigen und inserirt 
lateral von ihm. Er geht vom Proc. spinosus des Epistropheus aus. 

M. obliquus capitis inferior. Entspringt am Proc. spinosus des 
Epistropheus und inserirt am Proc. transversus des Atlas. 


1) Das Verhalten des Muskels bei H. syndactylus scheint mir genügend zu beweisen, 
dass er zum Longissimus cervicis gehört. Ich konnte nämlich seine Ursprungs- 
sehnen von den Gelenkfortsätzen aus, an denen sie adhaerirten, verfolgen durch die Rinne, 
welche Proc. transv. und articul. von einander trennt, bis zu den Proc. transv. Der Muskel 
entsprang also wirklich von den Proc. transversi (wo der Longissimus cervicis inserirt), 
obschon er mit dem Semispinalis verwachsen war. Ferner erhielt der Longissimus cervicis 
nicht allein accessorische Muskelbündel von den, zwischen Proc. transv. und articulares 
gelegenen Teilen der Halswirbel III und IV, sondern auch von denen der Halswirbel VI, 
V und II. Die Hinüberleitung zum Semispinalis war also hier noch deutlicher ausgesprochen. 


270 


M. obliquus capitis superior. Kommt vom Proc. transversus 
des Atlas, zieht über die Insertion des Rectus capitis major hinweg 
und inserirt oberhalb desselben am Os occipitale. Von diesem wird 
bedeckt der: M. rectus capitis lateralis, der am Proc. trans- 
versus des Atlas entsteht und sich an das Os occipitale heftet. 

Innervation. Nur an den Nackenmuskeln untersuchte ich die 
Innervation und fand, dass alle kurzen Muskeln der Wirbelsäule von 
dem Ramus posterior des N. cervicalis I innervirt werden. Der 
Ramus posterior des N. cervicalis II wurde mit dem des N. cervi- 
calis I durch einen Nervenast verbunden, der über dem M. obliquus 
capitis inferior lag. Dann innervirte er den Longissimus capitis, den 
Splenius capitis und den Semispinalis cervicis. Letzterer erhielt aber 
auch Zweige von den Nn. cervicales I, III und IV. Ebenso er- 
halten auch die anderen Rückenmuskeln Zweige aus mehreren Nerven 
gleichzeitig. 


VI. Muskeln, welche durch die vorderen Zweige der Thoracal- 
nerven innervirt werden. 


Mm. serrati postici. Diese Muskeln scheinen bei Hylobates nur 
einen Teil der Fascia lumbo-dorsalis darzustellen. Diese Fascie ist in 
der Medianlinie an die Brust und Lendenwirbel befestigt und weiter 
steisswärts an die Crista ossis ilei. Lateralwärts inserirt die Fascie an 
alle Rippen grade zwischen dem Longissimus dorsi und Ileo-costalis, 
hierbei teilt sie sich am vorderen und hinteren Ende in zwei Blätter, 
von denen das eine auf genannte Weise inserirt, das andere, mehr 
oberflächlich gelegene, über den Ileo-costalis hinwegzieht und in die 
Mm. serrati postici übergeht '). So gehen die Fasern der Fascie, die 
bei H. leuciscus an den Halswirbeln VI und VII und den Brustwirbeln 
I und II (bei H. agilis auch die vom Brustwirbel III, bei H. syndac- 
tylus, ausser den bereits bei H. leuciscus genannten, auch die vom 
Halswirbel V) entspringen, in fleischige Fasern über, die in schräger 
Richtung nach hinten ziehen. Sie inseriren bei H. agilis und leuciscus 


1) Von der Fascia lumbo-dorsalis entspringt auch der untere Teil des Latissimus 
dorsi, wie bei diesem Muskel angegeben wurde. Der laterale Rand dieser Fascie (unter- 
halb der Rippen) liegt zwischen dem Ende der dreizehnten Rippe und dem oberen Rande 
des Ileum und geht dort in einer verticalen Linie in die breiten Bauchmuskeln über. Ihr 
tiefes Blatt trennt die Rückenmuskeln vom M. quadratus lumborum. Das Nähere findet 
man bei den genannten Muskeln. 


271 


an den Rippen II bis V, bei H. syndactylus an den Rippen II bis 
VI. Dadurch wird der M. serratus posticus superior gebildet. 

In gleicher Weise geht der M. serratus posticus inferior 
hervor aus den Fasern der Aponeurose, die bei H. leueiscus und 
syndactylus von den Lendenwirbeln I und IT und den Brustwirbeln 
XIN, XII, XI entspringen. Bei H. agilis reicht der Ursprung nur bis 
zum Brustwirbel XII. Die Richtung der fleischigen Fasern ist nach 
vorn und lateralwärts; sie inseriren bei H. leuciscus und syndactylus 
an den Rippen XIII bis IX, bei H. agilis nur an den Rippen XIII 
bis X. Bei H. syndactylus werden die beiden Serrati postici also nur 
durch zwei Rippen getrennt, bei H. leuciscus durch drei und bei H. 
agilis durch vier Rippen. 

M. obliquus abdominis externus. Die fleischigen Ursprungs- 
zacken dieses Muskels sind bei H. syndactylus an alle hinteren Rippen, 
von der vierten bis zur dreizehnten Rippe befestigt. Nicht so weit 
proximalwärts reicht der Ursprung bei H. agilis und H. leuciscus, da 
er bei ersterem nur bis zur sechsten, bei letzterem bis zur fünften 
Rippe sich erstreckt. Die vorderen Zacken bleiben nur eine kurze Strecke 
fleischig und gehen schon über dem siebten Rippenknorpel in ihre 
Aponeurose über. Alle folgenden reichen weiter nach hinten, und zwar 
ziehen sie von vorn und lateral nach hinten und medianwärts. Von der 
neunten Rippe an (oder von der siebenten bei H. syndactylus) ist die 
Richtung der Fasern eine mehr verticale geworden; sie enden in einer 
Linie, die dem vorderen Rande des Ileum entspricht, oder einige Centi- 
meter hinter derselben (H. agilis und leuciscus). Die von der zwölften 
und dreizehnten Rippe (bei H. agilis nur die von der dreizehnten) 
entspringenden Zacken enden an dem vorderen Rande des Ileum selbst; 
und zwar dort, wo sich dieses im Bogen nach hinten krümmt. Der 
horizontale, der Wirbelsäule am nächsten gelegene Teil der Crista ilei 
wird von der Fascia lumbo-dorsalis eingenommen, die den Raum zwi- 
schen dem Ileum und dem spinalen Teil der dreizehnten Rippe über- 
brückt. Dort, wo die Fascie beginnt, endet der Obliquus abdom. ext. ; 
hierbei gehen die oberflächlichen Fasern der Fascie in den Muskel über ; 
auch entspringen noch Muskelfasern von der Fascie selbst, und so bleibt 
kein Raum offen, der dm Trigonum Petiti entspräche. Auch 
berührt der Latissimus dorsi den Bauchmuskel hier nicht; denn erst- 
genannter reicht nicht so weit nach hinten, seine Fasern beginnen 
erst an der dreizehnten Rippe. Die Fleischfasern des M. obliquus abdom. 

18 


272 


ext. bedecken medianwärts bei H. syndactylus die laterale Hälfte des 
vorderen Endes des Rectus abdominis; die folgenden bleiben weiter 
von der Medianlinie entfernt und bedecken also nur den lateralen Rand 
des graden Bauchmuskels. Bei H. agilis bedecken die Fasern des schrägen 
Bauchmuskels auch kopfwärts nur den lateralen Rand des Rectus ab- 
dominis, während bei H. leuciscus die Fasern noch mehr von der Median- 
linie entfernt bleiben und den graden Bauchmuskel nur ganz oben noch 
ein wenig überkreuzen. Alle fleischigen Fasern enden in einer vom Sterno- 
claviculargelenk zur medialen Seite des Canalis cruralis laufenden Linie, 
wo sie median- und distalwärts in eine breite Aponeurose übergehen 
(ausser den direct am Ileum inserirenden Fasern). Das vordere Ende 
dieser Aponeurose ist neben der Medianlinie an das Sternum und an die 
sternalen Enden der Rippenknorpel befestigt; weiter verbindet sie sich 
in ihrer ganzen Länge mit der Aponeurose der anderen Körperseite, 
wobei die Fasern sich überkreuzen. So wird die Linea alba des 
Bauches gebildet. Das hintere Ende der Aponeurose ist befestigt an 
der Symphyse und am Tuberculum pubicum, hierbei ist sie in zwei 
Schenkel getrennt, zwischen denen ein Raum offenbleibt für den Leisten- 
kanal. Lateralwärts überspannt die Aponeurose die Schenkelgefässe und 
den M. ileopsoas; dabei ist ihr Rand verdickt (als schwaches Lig. 
Poupartii). Ihr lateraler Rand ist befestigt an der Crista ossis ilei. 
Dort, wo die Aponeurose über die Gefässe und Muskeln hinwegzieht, 
verbinden ihre Fasern sich mit der Fascia lata. 

Betrachten wir den lateralen Rand des schrägen Bauchmuskels näher, 
so sehen wir, dass die Zacken an der vierten bis sechsten Rippe bei 
H. syndactylus, oder von der sechsten bis achten bei H. agilis, oder 
von der sechsten bis siebenten bei H. leuciscus '), von den Zacken des 
M. serratus anticus major umfasst werden; alle folgenden werden aber 
in gleicher Weise durch den M. latissimus dorsi begrenzt, welcher den 
distalen Teil des M. serrat. ant. maj. bedeckt. Nirgends überlagert der - 
Lat. dorsi die Ursprünge der Bauchmuskeln. Die Ursprungszacken des 
Oblig. abdom. ext., und zwar die von der vierten Rippe bei H. syn- 
dactylus, von der fünften bei H. agilis, von der fünften und sechsten 
bei H. leuciscus, werden von dem M. pectoralis major bedeckt, dessen 
Fasern von der Aponeurose des Oblig. abdom. ext. entspringen. 

DENIKER fand die Ursprungszacken an der sechsten bis dreizehnten 


1) Die Zacke von der 5ten Rippe ist sehr schwach und berührt den Ursprung des 
Serral. ant. maj. nicht. 


273 


Rippe, und Bıscnorr sah sie an der fünften bis dreizehnten. Letzterer 
gibt an, dass die sechs letzten Zacken mit denen des Lat. dorsi alterniren. 

M. obliquus abdominis internus. Die fleischigen Fasern ent- 
springen an dem Ligamentum Poupartii, an der Spina ossis ilei ') und 
an dem lateralen Rande des Ileum, bis an die Insertionen des Obliq. 
abdom. ext. Weiter kopfwärts kommen die Fasern von dem Teil der 
Fascia lumbo-dorsalis, welcher zwischen dem vorderen Rande des Ileum 
und dem medialen Ende der dreizehnten Rippe liegt. Ferner gehen 
noch Fasern von den letzten vier Rippen aus; diese sind den hinteren 
Mm. intercostales interni direct angeschlossen. Bei H. agilis und leu- 
ciscus ist der fleischige Ursprung am Os ilei weniger ausgebreitet; er 
endet bereits an der Spina und geht von dieser sofort auf die Fascia 
lumbo-dorsalis über ; auch erhält der Muskel bei H. leuciscus keine Fasern 
von der zehnten Rippe. Alle Fasern ziehen in schräger Richtung von 
aussen und hinten nach innen und vorn zur Medianlinie, erreichen diese 
aber nicht. Die vorderen kann man durch eine Linie begrenzen, die das 
sternale Ende des neunten Rippenknochens mit der Mitte des Abstandes 
zwischen Symphysis und Spina ilei (H. syndactylus) oder mit der 
Symphysis (H. agilis und leuciscus) verbindet. Die hinteren vom Liga- 
mentum Poupartii entspringenden Fasern reichen weiter medianwärts; 
sie enden erst kurz vor der Medianlinie. Alle Fasern gehen dann in 
eine Aponeurose über, welche den Rectus abdominis bedeckt und sich 
mit der Aponeurose des Obliq. abdom. ext. verbindet. Die Aponeurose 
bildet eine einheitliche Schicht und ist mit den Inscriptiones tendineae 
des M. rectus abdominis verwachsen. Nur bei H. leuciscus teilte sie sich 
am vorderen Ende ein wenig, indem von ihr aus ein membranöser Streifen 


Fig. VIL. 


a, u 


Fig. VII. Scheide des M. rectus abdominis. 4. am vorderen Teil dieses Muskels, 
B. am hinteren Teil desselben. &.a. Rectus abdominis; e. Aponeurose des M. 
obliquus abdominis externus; 7. Aponeurose des M. obliquus abdominis internus; 
4. Aponeurose des M. transversus abdominis. 


in das, den M. transversus abdominis bedeckende Bindegewebe überging. 


1) Hylobates hat nur eine Spina ilei, die der Spina ilei superior des Menschen entspricht. 


274 


M. transversus abdominis. Seine Fasern entspringen am Lig. 
Poupartii, an der Spina ilei, an der Fascie zwischen dem vorderen 
Rande des Ileum und der dreizehnten Rippe, dann von den inneren 
Flächen der Rippen XIII bis IX (Sternalteil) und von den Knorpeln 
der Rippen VIII und VII bis zum Sternum. Die Richtung der Fasern 
ist fast horizontal, doch ein wenig schräg nach hinten gerichtet. Alle 
gehen in einer unregelmässigen, lateralwärts convexen Bogenlinie 
(Linea Spigelii) in ihre Aponeurose über; nur die hintersten Fasern 
setzen sich nicht an diese an, sondern enden im Gewebe des Funi- 
culus spermaticus (M. cremaster; der M. obliq. abdom. int. hat an 
seiner Bildung keinen Anteil). Die Aponeurose zieht unter den M. rectus 
abdominis und bildet also den unteren Teil seiner Scheide (Fig. VII. A). 
Erst am hinteren Viertel der Länge des graden Bauchmuskels teilt sich 
die Aponeurose plötzlich scharf in zwei Blätter, von denen das eine 
wieder unter dem Rectus liegt, das andere aber über demselben ; letzteres 
verschmilzt mit der Aponeurose des M. oblig. abdom. int. (Fig. VII. B). 
Die beiderseitigen, bis zur Symphysis reichenden, hinter dem M. rectus 
gelegenen Blätter überkreuzen und verbinden sich in der Medianlinie. 

M. rectus abdominis. Dieser Muskel liegt neben der Mittellinie 
des Bauches und geht vom hinteren Ende des Sternum aus. Er 
bedeckt den Proc. xiphoides, ohne an diesem zu adhäriren. Weiter 
entspringen die fleischigen Fasern bei H. syndactylus von dem Sternal- 
teil des sechsten und fünften Rippenknorpels, dann stets mehr lateral- 
und kopfwärts von dem Sternalteil der fünften bis dritten Rippe: 
Bei H. agilis und leuciscus gehen die costalen Ursprungszacken nicht 
weiter hinauf als bis zur fünften Rippe. Von diesen costalen Zacken 
ist bei H. syndactylus die am meisten lateral gelegene die breiteste und 
stärkste, bei den anderen die medial gelegenen. Bei diesem Affen werden 
die Ursprünge von der dritten bis fünften Rippe vom M. pectoralis 
major bedeckt; ein Gleiches gilt bei H. agilis und leuciscus von den 
Fasern, welche von der fünften Rippe ausgehn. Die Ursprungsfasern 
legen sich aneinander und bilden so einen breiten Muskel, welcher, 
dem der anderen Seite dicht anliegend, über den Rippenbogen hinab- 
zieht zum Bauch. Er wird am hinteren Drittel immer schmäler und 
endet mit kurzer Sehne zur Seite der Symphysis am Os pubis.- 
Sein Fleisch wird an mehreren Stellen von sehnigen Streifen durch 
setzt, welche teils horizontal liegen und den Muskel in seiner ganzen 
Breite durchziehen, teils in unregelmässigen, nach vorn concaven 


Bogenlinien hervortreten, oft auch nur durch unzusammenhängende 
sehnige Faserbündel, die zwischen den Muskelfasern liegen , repräsentirt 
werden. Von diesen Zwischensehnen hat H. syndactylus vier, von 
denen die oberen drei mit den Niveaulinien der siebenten, zehnten 
und zwölften Rippe correspondiren, während die vierte in der Höhe 
des Nabels sich befindet, der selbst wiederum mit dem vorderen Rande 
der Crista ilei in derselben horizontalen Ebene liegt. H. agilis hat eben- 
falls vier Inscriptiones tendineae, von denen die ersten drei mit der 
achten, zehnten und zwölften Rippe correspondiren, die vierte aber 
etwas hinter dem Nabel liegt. H. leuciscus hat nur drei, von denen die 
oberen zwei in der Verlängerung der achten und elften Rippe liegen, 
die dritte wieder in der Höhe des Nabels zu Tage tritt. Dabei stim- 
men die beiden letztgenannten Species in der Lage des Nabels mit 
H. syndactylus überein. Die beiderseitigen Muskeln weichen von der 
Mitte ihrer Länge an ein wenig auseinander; sie inseriren, getrennt 
durch die Anheftung der Linea alba, neben der Symphysis pubis 1). 
Bei keiner der drei Species setzen sich die Fasern des M. rectus ab- 
dominis weiter auf das Sternum fort; doch sieht man bei allen dreien 
sehnige Fasern, die von der Insertion des M. sterno-cleidomastoideus 
ausgehen, längs dem Sternum hinabziehen und dabei sich an die 
Leisten des Brustbeins anheften, oder über diese hinwegziehen. Schliess- 
lich gehen sie am hinteren Ende des Sternums in die Linea alba über. 

Nach BiscHorr reicht der Muskel nicht über die fünfte Rippe hin- 
aus, und liegen in seinem Fleisch vier Inscriptiones tendineae, zwei vor 
und zwei hinter dem Nabel. Deniker sah ihn an der vierten bis siebenten 
Rippe entspringen, und hierbei war die am meisten lateral gelegene 
Zacke die grösste. Auch er fand nur vier Zwischensehnen; da aber der 
hintere Teil des von ihm untersuchten Muskels sehr schlecht conservirt 
war, so könnte DENIKER, wie er selbst angiebt, wohl eine übersehen haben. 

Innervation. Ich habe diese bei H. agilis und leuciscus unter- 
sucht und gefunden, dass bei beiden der sechste Intercostal- 
nerv?) der erste ist, welcher einen kleinen Zweig zum proximalen 
Ende des Muskels schickt. 


1) Bei H. syndactylus gingen steisswärts vom Nabel, am medialen Rande des Muskels, 
die fleischigen Fasern in sehnige über, die, zur anderen Körperseite hin ausstrahlend, in 
die Muskelscheide sich auflösten. An der Insertion bedeckte der Muskel der linken Seite 
einen Teil des Muskels der rechten Kôrperhälfte. 

2) Also der Nerv, welcher unter der sechsten Rippe liegt. 


276 


Weiter innerviren ihn alle folgenden Intercostalnerven, doch ist bei 
H. leuciscus der dreizehnte der letzte, während bei H. agilis auch 
der erste Lendennerv sich in dem Rectus abdominis verzweigt. Auch 
bei H. syndactylus habe ich auf die Innervation dieses Muskels geachtet 
und fand, dassder fünfte Intercostalnerv dererste und der drei- 
zehnte der letzte ist, welcher seine Muskelbündel innervirt. Der äussere 
schräge Bauchmuskel wird versorgt durch laterale (die Mm. intercostales 
oder die breiten Bauchmuskeln durchbohrende) Zweige der hinteren In- 
tercostalnerven und des ersten Lendennervs. Diese liegen nach Abgabe 
der genannten Zweige zwischen den anderen breiten Bauch- oder 
Intercostalmuskeln, verzweigen sich an diese und ziehen dann zum 
M. rectus abdominis. 

M. pyramidalis. Entspringt bei H. agilis vor der Insertion des 
M. rectus abdominis, neben der Symphysis. Er bedeckt den medianen 
Rand des M. rectus und heftet sich an dessen Scheide, in der Mitte 
zwischen Nabel und Symphysis. Bei H. leuciscus war an der rechten 
Seite kein M. pyramidalis vorhanden, an der linken Seite dagegen fand 
ich zwei, von denen der eine in der Medianlinie, der andere lateral von 
derselben entsprang; beide endeten in der Scheide des linken M. rectus 
abdominis. Bei H. syndactylus fehlte der Muskel an beiden Seiten. 


VII. Muskeln, welche durch Zweige des Plexus lumbalis 
innervirt werden. 


M. quadratus lumborum. Die den Eingeweiden am nächsten 
liegende Muskelschicht geht bei H. agilis von der dreizehnten Rippe 
und von den Proc. laterales aller Lendenwirbel aus. Bei H. syndactylus 
fehlen ihr die Fasern von der dreizehnten Rippe. Sie inserirt hinabstei- 
gend an der Crista ilei. Eine zweite, dorsale Portion, welche von der 
anderen bedeckt wird, entspringt mit starken Sehnen (bei H. agilis) 
an den Proc. laterales der hinteren Lendenwirbel. Die Faserbündel ziehen 
kopfwärts und setzen sich an die dreizehnte Rippe, an den dreizehn- 
ten Brustwirbel und an den Proc. lat. des ersten Lendenwirbels. Bei 
H. syndactylus ist letztgenannte Portion, welche bei H. agilis die 
stärkere von beiden war, sehr reducirt; ihre Fasern entspringen nur 
an den Proc. laterales der Lendenwirbel I und II und inseriren an 
der dreizehnten Rippe und an dem dreizehnten Brustwirbel. 

M. psoas minor. Dies ist ein spindelförmiger Muskel, dessen 
Sehne frühzeitig an der lateralen Seite des Muskelbauchs beginnt. Er 


bo 
“J 
“J 


geht bei H. agilis von den ersten drei Lendenwirbeln, bei H. syndactylus 
von den ersten vier aus). Die Sehne inserirt an der Linea innominata , 
ungefähr dort, wo Ileum und Ischium mit einander verschmelzen. 
M. ileopsoas. Der M. psoas nimmt seinen Ursprung von allen 
Lendenwirbeln und von der Fascie, die den Quadratus Jumborum an seiner 
ventralen Fläche bedeckt. Er verbindet sich bald nach seinem Ursprung 
mit dem M. iliacus. Bei H. agilis durchbohrt ihn der zweite Lendennerv, 
bei H. leuciscus der N. cutaneus femoris externus, der bei H. agilis 
und syndactylus dem N. femoralis dicht anliegt. Der zweite Lendennerv 
liest bei H. leuciscus und syndactylus oberhalb des M. psoas major. 
Unter dem M. psoas, zwischen ihm und dem M. iliacus liegt der 
N. femoralis, während der N. obturatorius an seiner medialen Seite liegt. 
Der M. iliacus entspringt von der ganzen visceralen Fläche des Teum ; 
seine Fasern setzen sich fest an die Sehne des M. psoas major. Er 
breitet seinen Ursprung weiter auf den vorderen Rand des Aceta- 
bulum aus, auch kommen noch Fasern von der dort entspringenden 
Sehne des M. rectus femoris. Dabei entspringen die Fasern nicht nur 
an der vorderen Fläche dieser Sehne, sondern auch an deren unterer und 
hinterer Seite, ja es kommen noch Fasern von der dorsalen Fläche des 
Tleum, gleich distal vom M. glutaeus minimus. Diese Fasern ziehen 
dann unter der Sehne des Rectus femoris hin zur vorderen Seite des 
Schenkels und vereinigen sich mit den Fasern, welche an der vorderen 
Fläche der Sehne entspringen. Nur ein kleiner Teil dieser Muskelbündel 
heftet sich an die Sehne des M. ileopsoas, die meisten inseriren gleich 
distal vom Trochanter minor, neben dem Heopsoas. Der M. iliacus hat 
demnach einen accessorischen Ursprungskopf, welcher ausserhalb des 
Beckens liest (Tafel XIX, Fig. XII). Diesen kleinen Muskel entdeckte 
BiscHorr und rechnete ihn zum Glutaeus minimus ?), doch ist diese Auf- 
fassung entschieden unrichtig. Seine Fasern entspringen ventral direct 
neben denen des Iliacus; er ist in keiner Weise von diesem getrennt, 


1) Bei H. leuciscus habe ich den Ursprung dieses. Muskels, sowie des [leopsoas und 
Quadratus lumborum nicht präparirt, da ich die Insertionen des Diaphragma nicht 
verletzen wollte, bevor ich letzteres genauer untersuchen konnte. 

2) Biscxorr sah diesen Muskel auch bei einigen niederen Affen. Auch DENIKER fand 
ihn beim Hylobates und nennt in Scansorius, er rechnet diesen Muskel also nicht zum 
Ileopsoas. Die Innervation hat weder DENIKER noch Biscuorr untersucht. Als BiscHorr 
nachher den Muskel auch beim Orang fand und zwar an dem Orang Huxx£’s (Bairische 
Academie der Wissensch., Band XIII, „Gorilla”), beschrieb er ihn als einen Teil des Psoas. 
BiscHorr irrt aber, wenn er meint den Muskel auch beim Orang zuerst gefunden zu 
haben; denn Owen sah ihn schon im Jahr 1830 (Proc. of the Zool, Soc. 1830). 


278 


wie er denn auch an der Insertion mit ihm verschmolzen ist. Zwischen 
ihm und dem Glutaeus minimus liegt ein starkes Fascienblatt; auch 
wird er nicht vom N. glutaeus superior innervirt. Der Zweig des 
N. femoralis, welcher den distalen Teil des M. ileopsoas innervirt, 
sendet auch Zweige zu dieser Portion Brscrorr’s. Demnach gehört sie 
auch zum M. ileopsoas. 

Sonst bietet die Literatur nicht viel über den Ileopsoas und Psoas 
minor des Hylobates. Nur Dentxer fand noch einen accessorischen 
Muskel, welcher an der Spina ilei superior anterior und der Crista 
ilei entspringt, medianwärts vom Sartorius und Rectus femoris. Er 
endet am Trochanter minor und wird durch den N. cutaneus femoris 
externus vom M. iliacus getrennt. 

Innervation. Alle diese Muskeln werden durch Zweige des zweiten, 
dritten und vierten Lumbalnerven innervirt. Der M. ileopsoas erhält 
ausserhalb des Beckens noch einen Zweig des N. femoralis, den 
ich weiter unten näher beschreiben werde (Dies): 


VIII. Muskeln, welche durch Zweige der grossen Nervenstämme inner- 
virt werden, die aus dem Plexus lumbalis hervorgehn. 
A. Muskeln, welche durch den Nervus femoralis 
innervirt werden. 


M. sartorius. Die schmale Sehne des Muskels entspringt an dem 
hinteren Teil des lateralen Randes des Os ilei, gleich kopfwärts von der 
des M. rectus femoris. Nur bei H. syndactylus breitet sich der Ursprung 
noch weiter nach vorn bis zur Spina ilei ant. aus. Von der dorsalen Fläche 
der Sartoriussehne kommen Fasern der Mm. glutaei; an der ventralen 
ist die Sehne verbunden mit der am Ileum befestigten Aponeurose 
der breiten Bauchmuskeln, die den M. sartorius von dem M. ileopsoas 
trennt. Bei H. agilis und leuciscus ist er dank seines distalen Ur- 
sprungs kaum mit anderen Muskeln verbunden. Der erst schmale 
Muskel wird bald fleischig, breit und platt und zieht zur medialen Seite 
des Kniegelenks. Seine kurze, breite und platte Sehne bedeckt die 
Insertionen des M. gracilis und semitendinosus und heftet sich an die 
vordere Fläche und an die Crista der Tibia. Sie ist mit der Fascia 
cruris nicht verbunden. Die Insertion beginnt bei H. syndactylus und 
agilis gleich distal von der Tuberositas anterior tibiae ; bei H. leuciscus 
liegt sie ein wenig mehr distalwärts. 

M. extensor cruris quadriceps. a. M. rectus femoris. 


Dieser Muskel entspringt mit kurzer, starker, ungeteilter Sehne an 
dem Rande des Os ilei, dort wo dieser mit einer Tuberositas über dem 
Acetabulum endet. Die sehnigen Fasern des Ursprungs setzen sich 
noch eine Strecke weit auf die vordere Fläche des Muskels fort. Die 
Insertionssehne dagegen beginnt auf der hinteren Seite, während die 
vordere bis zur Insertion fleischig bleibt. Der distale Teil des Muskels 
ist ziemlich in der Mitte des Femur gelegen und nirgends mit anderen 
Muskeln verbunden. Seine starke Sehne endet am proximalen Rande 
und an der vorderen Fläche der Patella, um sich durch das Liga- 
mentum patellae proprium zur Tuberositas anterior der Tibia fortzu- 
setzen. d. M. vastus externus (lateralis). Ist ein ganz ausserge- 
wöhnlich starker Muskel, der dickste am ganzen Körper des Hylobates, 
der die ganze laterale Fläche des Femur, nach hinten und vorn über- 
greifend umhüllt. Mit sehnigen Fasern nimmt er seinen Ursprung 
von dem distalen Teil der medialen und lateralen Fläche des Trochanter 
major, ferner längs des lateralen Randes des Femur. Von diesem 
Knochen entsteht ein aponeurotisches Blatt, in directer Fortsetzung 
der am Trochanter major entspringenden Sehne des M. vastus late- 
ralis, das die vordere Fläche der Muskels der Art bedeckt, dass 
dieser durch dasselbe wie mit einem Mantel umhüllt ist. Distal- und 
medianwärts gehen die Fasern dieser Aponeurose nicht in die Bein- 
fascie über, sondern verschwinden in dem Muskel selbst, indem sie 
an fleischige Fasern sich ansetzen. Fast alle Fasern des Vastus lateralis 
entspringen nun fleischig an der hinteren (dem Femur zugekehrten) 
Fläche dieses aponeurotischen Mantels, sodass der Ursprung sehr breit 
ist. Keine der Fasern des M. vastus lateralis entspringen am Femur di- 
rect (eine Ausnahme bilden nur die vom Trochanter stammenden) , son- 
dern alle kommen von der hinteren Fläche dieser Aponeurose (vergleiche 
bezüglich dieser Aponeurose das beim M. glutaeus maximus Gesagte). 
Von der distalen Hälfte des Femur an erhält der Vastus lateralis keine 
Ursprungsfasern mehr von seinem aponeurotischen Mantel, welcher von 
da ab ganz dem Vastus medius zum Ursprung dient, in derselben Weise 
wie proximal dem Vastus lateralis. Dabei aber wird er zunehmend 
schmaler, bis die letzten Faserstreifen über dem Condylus externus am 
Femur enden. Die starke Sehne des M. vastus lateralis verbindet sich vor 
ihrer Insertion mit einer Portion des M. vastus medius und endet dann 
an der lateralen Ecke und dem lateralen Rande der Patella und an der 
Kapsel des Kniegelenks. Der Muskelbauch liegt immer dicht neben dem 


280 


des M. rectus femoris !). c. M. vastus medius (M. cruralis) und 
d. M. vastus internus (medialis). Diese sind innig mit ein- 
ander verbunden, und bilden eine breite Muskelmasse, in der nur am 
proximalen Ende, durch den Eintritt der Nerven, eine Zweiteilung sicht- 
bar ist. Die Fasern entspringen an der ganzen vorderen Fläche des Ober- 
schenkelknochens und zwar bereits am Collum femoris und an den vor- 
deren Flächen der Trochanteren. Weiter nehmen sie ihren Ursprung an 
der medialen Seite des Femur (hier mit den Insertionen der Adductoren 
sich verbindend) und an der lateralen Seite dieses Knochens. Ein Teil 
der lateralen Fasern nimmt seine Entstehung von der Aponeurose des 
fie JUL. Vast. lateralis (von letzterem Muskel 
bedeckt), dort wo die Aponeurose an 
dem Femur haftet. Wie bereits beim 
M. vastus lateralis mitgeteilt wurde, 
dient diese Aponeurose an der distalen 
Hälfte des Femur nur noch dem M. 
vastus medius zum Ursprung. Ein Teil 
dieser an der hinteren Fläche der Apo- 
’ : neurose entspringenden Fasern des M. 
En er a ni vastus medius bilden eine gesonderte 
Vastus externus; G/. Glutaeus maximus, Muskelportion, die sich mit der Sehne 
welcher an der Aponeurose des Vastus des M. vastus lateralis verbindet und 
externus inserirt; V.m., V.i Vastus 
medius und Vastus internus, welche das Mit dieser an der lateralen Ecke der 


Femur umhüllen und die tiefere Schicht Patella und besonders an der Kapsel 


bilden; A. 7. Rectus femoris; Bi. Caput ; 2 
breve des Biceps femoris; 4d. Adduc- des Kniegelenks endet °). 


tor magnus. Die gesammte Muskelmasse des M. 
vastus medius und internus geht an der Oberfläche in eine Sehne 
uber, die an dem proximalen Rande der Patella inserirt und weiter 
noch an der medialen Ecke und dem medialen Rande der Kniescheibe 
und an der medialen Fliche der Kniegelenkkapsel. 

M. pectineus. Dieser Muskel wird zwar sonst bei den Adduc- 
toren beschrieben, da er aber seiner Innervation nach nicht zu diesen 
gehört, so erwähne ich ihn schon hier. Er entspringt vom Pecten ossis 


1) Diese beiden eben beschriebenen Muskeln (M. vastus lateralis und M. rectus) re- 
praesentiren eine oberflächliche Lage von Streckern; die nun folgenden zwei Muskeln 
bilden eine tiefe, von der vorhergehenden ganz bedeckte Muskelschicht. 

2) Man könnte auch behaupten: der Vastus lateralis habe zwei Köpfe, einen mehr 
oberflachlichen und einen tiefer gelegenen. Die Innervation dieser Portion ist bei den 
drei Species ungleich und darum auch wohl ohne Bedeutung. 


281 : 


pubis mit fleischigen Fasern. Der Pectineus ist der am meisten lateral 
entspringende der Adductoren und berührt den M. ileopsoas. Er endet 
gleich unter dem Trochanter minor mit platter Sehne. Der Muskel 
bedeckt den proximalen Teil der Insertion des Adductor magnus, ist 
aber in keiner Weise mit ihr verbunden. 

Innervation. Im Becken liegt der N. femoralis unter dem 
M. psoas und über dem M. iliacus; dann zieht er zwischen dem M. 
rectus femoris und dem M. ilopsoas durch die Lacuna musculorum 
zum Schenkel. Hier liegt er unter dem M. sartorius bis oberhalb des 
Kniegelenks, wo er zwischen dem M. sartorius, und gracilis hindurch 
als N. saphenus magnus zur Haut tritt. Neben ihn legt sich ein Ast 
der Arteria cruralis, welche, bevor sie durch den Adductorenschlitz tritt, 
diese starke Arterie abgiebt !). Auch die Vena saphena tritt hier erst 
unter die Haut. À, B. Fig. Ix. C. 

Die Zweige, welche 
von dem N. femoralis 
ausgehen, sind bei allen 
drei Arten nicht gleich. 

Bei H. leuciscus und 
syndactylus innervirt 
der erste, hoch oben im 
Becken entspringende 
Ast den distalen Teil 
des M. ileopsoas (bei 
H. leuciscus auch noch 
einen Teil des M. ilia- 
cus). Der zweite Ast 
geht bei H. syndactylus 
zum M. extensor cruris 
quadriceps und inner- 
virt alle Teile desselben Sa 


und auch noch den M. Die Verzweigungen des Nervus femoralis eines H. syn- 
peetineus. Bei H. leu- dactylus (A), eines H. leueiscus (B), eines H. agilis (C). 
à x Ps. Zweig des Psoas, i. des Iliacus, 7. des Extensor eruris 
ciscus ist der Nerv zum ee: Pe. des Pectineus, S. des Sartorius, e. Zweige 

: zur Haut; der erste dieser Rami cutanei, welcher zur 
M. extensor cruris qua- Leistenfalte und zum Serotum zieht, geht bei H. leucis- 
driceps erst der dritte cus (B) und agilis (C.) vom Nervus cutaneus femoris ex- 

ternus (©. F.) aus; Sa. Nervus saphenus. 


Sov. 


1) Cuarman, der diese Arterie bei anderen Anthropoiden fand, nennt sie „Arteria 
saphena magna”, 


282 


Ast, da der Zweig des Pectineus direct vom N. femoralis ausgeht. Bei 
beiden schickt dann der N. femoralis einen sich spaltenden Zweig oder 
zwei Zweige zum M. sartorius. Diese durchbohren den Muskel und 
enden in der Haut des Schenkels. Alsdann folgt ein Ast, welcher direct 
zur Haut des Oberschenkels geht, darauf zwei, die wieder den distalen 
Teil des Sartorius innerviren. Bei H. syndactylus schickt der N. femo- 
ralis, bevor der Zweig zum M. sartorius von ihm ausgeht, einen Ast 
zur Haut der Leistenfalte und zum Scrotum, während der Hautnerv 
für diese Körperregionen bei H. leuciscus und agilis von dem N. cu- 
taneus femoris externus sich abzweigt. 

Wieder ganz anders is das Verhalten bei H. agilis. Hier entsendet 
der N. femoralis erst den Nerv zum M. extensor cruris quadriceps , 
dann einen gemeinschaftlichen Ast fiir den distalen Teil des M. ileopsoas 
und ftir den M. pectineus, alsdann folgt der Nerv fiir den Sartorius, 
welcher diesen Muskel nicht durchbohrt, und endlich zwei starke Haut- 
zweige ftir die vordere Fläche des Oberschenkels. Weiter gehen von 
ihm keine Zweige mehr aus. Die Verzweigungen des Nervenastes für 
den M. extensor cruris quadriceps beschreibe ich nicht näher; sie sind 
bei allen dreien verschieden. Der Endast des N. femoralis, der N. 
saphenus, verzweigt sich längs der ganzen medialen Seite des Unter- 
schenkels bis zum medialen Fussrande und der medialen Seite der 
grossen Zehe. Dort ist er bei H. syndactylus durch eine Anastomose 
mit dem N. cutaneus dorsi pedis internus (R. superficialis des N. pe- 
roneus) verbunden (Fig. X). 

DEnIkKeR beschreibt drei Aste, von denen einer zum M. extensor 
cruris quadriceps zieht; die beiden anderen sind Hautnerven, von 
denen der laterale, „der Hauptstamm’’, wieder drei Aste zum Sartorius 
sendet, die diesen Muskel innerviren, aber nicht durchbohren. Der 
Nerv endet als Nervus saphenus. Die anderen von mir genannten 
Muskelzweige nennt er nicht. Da die Verzweigungen der genannten 
Nerven so sehr verschieden sind, so glaube ich ihnen weiter keinen 
Wert beilegen zu dürfen, namentlich, da auch die Verzweigungen des 
Nervus obturatorius und ischiadicus bei den drei Arten grössere Diffe- 
renzen zeigten. Darum werde ich die Befunde bei letztgenannten Nerven 
nicht wieder so ausführlich mitteilen wie die beim N. femoralis. 

Aus dem Plexus lumbalis kommt auch noch der Hautzweig für die 
laterale Seite des Schenkels, der N. cutaneus femoris exter- 
nus. Er durchbohrt die Fascie gleich neben der Spina ilei. Ausser 


283 


diesem Nerven kann noch ein zweiter, mehr medianwärts gelegener zur 
vorderen Fläche des Schenkels treten (Vergl. die Beschreibung des Plexus 
lumbalis). 


B. Muskeln, welche durch den Nervus 0 bturatorius 
innervirt werden. 


M. adductor longus. Der Ursprung liegt gleich medial von dem 
M. pectineus bis dicht an die Symphyse. Die medialen Fasern werden 
vom M. gracilis bedeckt, von dessen Sehne auch ein Teil der Fasern 
bei H. leuciscus seinen Ursprung nimmt. Auf der Grenze zwischen dem 
mittleren und distalen Drittel des Femur sieht man zwischen den Por- 
tionen des Adductor magnus den Schlitz, durch welchen die Arteria 
femoralis zur hinteren Seite des Beins tritt. Gleich proximal von diesem 
Schlitz, den proximalen Rand desselben bildend, liegt die Insertion des 
M. adductor longus. Seine breite Sehne verschmilzt vor der Insertion 
mit dem M. adductor magnus. $ 

M. gracilis. Dieser entsteht noch mehr medial, den Adductor 
longus mehr oder weniger bedeckend. Bei H. syndactylus liegt nur 
ein kleiner Teil des Ursprungs an dem vorderen Rande des Ramus 
horizontalis ossis pubis, da fast die ganze Sehne an die Schambein- 
fuge befestigt ist. Bei H. agilis und leuciscus ist umgekehrt der Ur- 
sprung am vorderen Rande des Schambeins am ausgebreitesten. Diese 
platte, dünne Sehne geht dann bald in einen platten Muskelbauch 
über, der dem Adductor magnus (d. h. der vom N. ischiadicus inner- 
virten Portion) aufliegt. Bei H. agilis lösen sich einige Muskelbündel 
von ihm ab und treten zu letztgenanntem Muskel, mit dessen Fasern 
sie sich mischen. Distal vom Condylus internus geht der Muskel 
in die Sehne über; diese verschmilzt dann sofort nach ihrem Ent- 
stehen mit der Sehne des M. semitendinosus, die hinter ihr liegt. 
Die gemeinschaftliche Endsehne teilt sich darauf in zwei Teile, von 
denen der eine hinter dem M. sartorius, distal von der Tuberositas ante- 
rior tibiae an die Crista dieses Knochens sich festsetzt. Der andere Teil 
verbreitert sich zu einer dünnen, sehnigen Schichte, die mit der Sehne 
des M. semitendinosus sich verbindet und dann in die Fascie des Unter- 
schenkels übergeht. Da nun diese starke Fascia cruris an die Tuberositas 
calcanei befestigt ist, so muss eine Contraction des M. semitendinosus 
und gracilis nicht allein den Unterschenkel beugen, sondern auch 
gleichzeitig den Fuss plantarwärts flectiren. 


284 


Nach Dexiker sendet der M. gracilis kurz vor seiner Insertion einige 
Faserbündel zum Sartorius (zum Add. mag. bei meinem H. agilis, wie 
oben mitgeteilt wurde). 

M. adductor brevis. Ein Muskel, der unter dem M. pectineus 
und adductor longus liegen und den proximalen Teil des Adductor magnus 
bedecken soll, war bei keinem der drei Arten zu finden. Wohl entspringt 
unter dem Adductor magnus vom horizontalen Stück des Os pubis 
eine mehr selbstständige Muskelschicht. Diese verschmilzt an der In- 
sertion (distal vom Trochanter minor) mit dem sie bedeckenden Ad- 
ductor magnus. Die Verzweigung der Nerven zeigt aber, dass diese 
Muskelportion nur ein Teil des grossen Adductor ist '). Wahrscheinlich 
ıst der M. adductor brevis (des Menschen) ganz mit dem Adductor 
magnus verschmolzen, dessen Ursprung bei Hylobates sich auf den 
horizontalen Teil des Os pubis ausgebreitet hat. Dort entsteht bei dem 
Menschen der M. adductor brevis, der demnach ursprünglich ein Teil 
des grossen Anziehers gewesen sein wird. 

DENIKER spricht ganz allgemein von vier Adductoren (ausser dem 
M. pectineus), die er aber nicht näher beschreibt. 

M. adductor magnus. Dies ist ein sehr starker Muskel mit stark 
hervortretenden Muskelbündeln. Er lässt sich in viele Portionen son- 
dern; aber keine ist selbständig genug, um sie als einen gesonderten 
Muskel zu betrachten, wie denn auch die Nerven keine weitere Ver- 
teilung der Fleischmasse zulassen. Der Ursprung des Muskels bildet 
einen Halbkreis um das Foramen obturatum ; der Bogen ist nach aussen 
hin offen und umschliesst die Ursprünge des M. obtur. ext. Die proximalen 
fleischigen Fasern kommen von dem Ramus horizontalis ossis pubis, 
die folgenden gehen von der ganzen Länge der Symphyse aus, dann 
folgen die Fasern vom Ramus descendens ossis pubis, weiter die vom 
Ramus ascendens ossis ischii, während die am meisten lateral entsprin- 
genden Fasern von der Tuberositas ossis ischii entstehen. Die Mus- 
kelbündel falten sich beim Hinabsteigen zusammen und ziehen zur 
hinteren Fläche des Femur, wo die proximalen nur wenig distal vom 
Trochanter major inseriren. Von diesem Trochanter werden sie durch 
die Insertion des M. quadratus femoris getrennt, von der Ursprungslinie 
des M. vastus lateralis durch den zwischen beiden liegenden M. glu- 


1) Bei H. agilis und leuciscus wird diese mehr selbstständige Portion von einem der 
beiden zum M. adductor magnus tretenden Nerven durchbohrt und innervirt. Bei H. syn- 
dactylus durchbohrte ihn dieser Nerv nicht, wohl aber versorgte er ihn mit kleinen Zweigen. 


285 


taous maximus. Die folgenden Fasern inseriren weiter distalwärts an der 
hinteren Fläche des Femur bis zur proximalen Grenze des distalen Drit- 
tels. Die am meisten distal inserirenden Fasern verbinden sich hier mit 
der Insertion des M. adductor longus. Die Fasern des Muskels sind 
an der Insertion teils fleischig, teils sehnig. An der proximalen Grenze 
des mittleren Drittels ist in der Insertion ein Spalt für eine perfori- 
rende Arterie. Die Arteria femoralis tritt distal von der Insertion 
des Muskels zur hinteren Seite des Femur. Hierbei wird diese Durch- 
trittsstelle distalwärts von dem Ansatz des Adductor magnus 
(portio nervi ischiadici) begrenzt. Dies ist ein Muskel, der beim 
Menschen zum M. adductor magnus gerechnet wird; da er aber nicht 
vom N. obturatorius innervirt wird, beschreibe ich ihn hier nicht näher, 
sondern füge ihn zu den vom N. ischiadicus innervirten Muskeln ae 

M. obturatorius externus. Entspringt, auch einen Halbkreis um 
den Canalis obturatorius bildend, von dem Ramus horizontalis et de- 
scendens ossis pubis und von einem Teil des Ramus ascendens OSSIS 
ischii. Die Muskelbündel kommen immer nur von den Rändern oben- 
genannter Knochen, die das Foramen obturatum begrenzen. Viele 
Fasern gehen auch noch von der Membrana obturatoria aus. Alle Mus- 
kelbündel convergiren, ziehen um das Femur herum und inseriren an 
der dem Caput femoris zugekehrten Seite des Trochanter major, distal 
vom M. obturatorius internus. Er ist ein starker Muskel, aus vielen 
hervortretenden Muskelbündeln zusammengesetzt; eine deutliche Tren- 
nung in Portionen oder Lagen habe ich aber nirgends wahrnehmen 
können. Die Innervation war allerdings bei H. syndactylus und agilis 
nicht ganz einheitlich, da mehrere Zweige des N. obturatorius in ihn 
eindringen, doch entstand dadurch keine Trennung des Muskels in 
Portionen. 

DEnIKER konnte den Muskel in drei Portionen teilen, von denen 
zwei zu einer oberflächlichen Lage gehörten. Die eine Portion kam 
von der Symphyse, die andere von dem Os ischii. Zwischen beiden 
blieb ein dreieckiger Raum frei, durch welchen man die tiefe Lage 
sehen konnte, die vom Rande des Foramen obturatum ihre Fasern erhielt. 

Innervation. Der N. obturatorius entsteht aus dem dritten 
und vierten Lumbalnerven und zieht durch das kleine Becken zum 


1) Barnarp (Proceedings of the American Association for the advancement of Science. 
34. meeting. Aug. 1875) beschrieb beim Orang utan einen „Circumductor subpectineus” ; 
einen derartigen Muskel habe ich bei „Hylobates” nicht finden können. 


286 


Canalis obturatorius. Bevor er in diesen eintritt, sendet er einen 
schwachen Zweig zum M. obturatorius internus '). Dann zieht er durch 
den Canalis obturatorius und versorgt nun zuerst den M. obturatorius 
externus, darauf die anderen Adductoren (Gracilis, Adductor longus, 
Adductor magnus). Hierbei ist die Verteilung seiner Muskelzweige bei 
allen drei Arten wieder verschieden; ich will sie darum nicht näher 
beschreiben. Der Nerv zum M. gracilis kann diesen Muskel durch- 
bohren und zum Hautast werden (H. syndactylus), oder direct einen 
schwachen Zweig zur Haut senden (H. leuciscus), oder ganz im 
Muskel enden (H. agilis). 


IX. Muskeln, welche durch Zweige des Plexus sacralis 
innervirt werden. 


M. glutaeus maximus. Eine starke Aponeurose zieht von der 
ganzen Crista und der Spina ilei ant. nach hinten, über den M. glu- 
taeus medius hinweg und dient dem M. glutaeus maximus zum Ur- 
sprung. Die anderen Fasern des Muskels nehmen ihre Entstehung vom 
lateralen Rande des Os ilei und den dort inserirenden Sehnen (M. sar- 
torius und M. obliquus abdominis externus). Medianwärts breitet 
der Ursprung sich auf den distalen Teil des Os sacrum, auf das Os 
coccygis und auf das Ligamentum tuberoso-sacrum und den angren- 
zenden Rand der Tuberositas ischii aus ?). Der von der Tuberositas ischii 
kommende Teil ist bei weitem der stärkste und verbreitet sich auch 
noch auf die Ursprungssehne des langen Kopfes des M. biceps. Doch 
ist dies darum noch kein Teil des Biceps cruris; denn die Faserrich- 
tung der beiden Muskeln und ihre Innervation sind ganz verschieden. 
Auch mischen sich die von der Sehne des Biceps entspringenden Fasern 
sofort mit der Fleischmasse des M. glutaeus maximus. Der dem lateralen 
Rande des Ileum am nächsten entspringende Teil dieses Muskels setzt 
sich an die Schenkelfascie fest und bildet so einen M. tensor fas- 
ciae latae. Es inserirt der Glutaeus maximus mit einer kurzen 
starken Sehne, ein wenig distal vom Trochanter major am Femur, 


1) So fand ich es bei H. agilis und leuciscus; bei H. syndactylus habe ich versäumt 
darauf zu achten. Auch Denixer teilt mit, dass der N. obturatorius beide Mm. obtu- 
ratorii innervire. 

2) Von der Fläche des Os ilei selbst erhält der Muskel also keine Fasern. Nur bei. 
H. syndaetylus wird der erhabene Rand des Os ilei, welcher die Fossa ilei medianwärts 
begrenzt, von den Ursprüngen des M. glutaeus maximus bedeckt, während bei den beiden 
anderen dort der M. glutaeus medius entspringt. 


dann mit fleischigen Faserbündeln längs der lateralen Fläche des Femur 
fast bis zum distalen Drittel. 

Da nun die Ansatzlinie an beiden Seiten sehr eingeschränkt wird, 
einerseits durch die Ursprünge des M. vastus lateralis, anderseits 
durch den M. adductor magnus und den kurzen Kopf des Biceps, 
so können nicht alle Fasern der dicken Muskelbündel an dem Knochen 
enden. Daher inserirt denn auch der grosste Teil des Muskels an dem, 
den Vastus lateralis umhüllenden aponeurotischen Mantel. Der Muskel 
bildet ein einheitliches Ganze. 

BiscHorr fand den Muskel nicht anders als ich ihn beschrieben habe, 
während Drniker merkwürdiger Weise angiebt, dass der Glutaeus maxi- 
mus nur vom Os ilei entspringt. Die bei meinen Exemplaren so starke 
Muskelportion von der Tuberositas ischii fehlte also dem von ihm un- 
tersuchten Foetus. 

M. glutaeus medius. Er nimmt seinen Ursprung von der ganzen 
dorsalen Fläche des Os ilei ') längs der Crista bis zur Spina anterior, 
die ganze Fossa iliaca externa bis zur Spina ilei post. ausfüllend 2). 
Weiter gehen viele der oberflächlichen Fasern von der ihn bedeckenden 
Aponeurose aus. Der Glutaeus medius inserirt an der proximalen Kante 
und der lateralen Fläche des Trochanter major; dabei bedeckt er den 
Glutaeus minimus und Pyriformis. Mit letzterem verschmilzt er mehr 
oder weniger, doch darauf komme ich später zurück. Der Glutaeus 
medius bildet eine einheitliche Muskelmasse. 

M. glutaeus minimus. Dieser Muskel entsteht vom Os ilei in 
der Umgebung des Acetabulum. Medial kommt er von dem Rande der 
Incisura ischiadica major, an der Spina ischii beginnend. Von der Mitte 
dieser Incisur zieht die Begrenzungslinie graden Weges lateralwärts zur 
Spina ilei anterior. Weiter erhält er noch Ursprungsfasern von dem 
ganzen lateralen Rande des Ileum. Bei H. agilis und leuciscus reichen die 
Fasern längs der Incisura ischiadica weiter proximalwärts, dadurch lässt 
der Ursprung zwei Zacken erkennen, eine mediale an der Incisur , eine 
laterale am lateralen Rande des Ileum Dabei kann man den Muskel 
(auch bei H. syndactylus) in eine mediale und laterale Portion trennen. 
Der Ursprung der medialen Portion reicht nicht so weit kopfwärts als 
der der lateralen. Zur medialen gehören alle Fasern von der Fläche 


1) Mit Ausnahme des medialen Randes, bei H. syndactylus. Sieh Anm. Seite 286. 
2) Bei Hylobates ist nur die distale der hinteren (medialen) Spinae ein deutlich 
entwickelter Vorsprung; auch die Spina anterior inferior fehlt. 


19 


288 


des Os ilei und vom Rande der Incisura ischiadica major. Die Fasern 
convergiren, ziehen über das Hüftgelenk und adhaeriren an der Kapsel ; 
die Sehne inserirt am dem vorderen Rande des Trochanter major. Die 
laterale Portion erhält ihre Fasern nur vom lateralen Rande des 
Ileum und von den dort befestigten Sehnen, nur bei H. syndactylus 
greifen ihre Ursprungsfasern ein wenig auf die viscerale Fläche des 
Ileum über. Sie heftet sich wie die mediale, mit kurzen, sehnigen 
Faserenden an den vorderen Rand des Trochanter major, aber ein 
wenig mehr distal als die mediale Portion '). Bei H. syndactylus sind 
die beiden Portionen nur an der Insertion ein wenig mit einander 
verbunden; etwas stärker ist die Verbindung bei H. leuciscus. Hingegen 
sind die beiden Portionen bei H. agilis vollständig verwachsen, so- 
dass man überhaupt nicht mehr von zwei Portionen sprechen kann; 
der Glutaeus minimus ist hier ein einheitlicher Muskel geworden. Bei 
allen wird die laterale Portion nicht vom Glutaeus medius bedeckt. Aus 
der Literatur ersehe ich, dass man die laterale Portion des Glutaeus 
minimus als einen selbstständigen Muskel beschrieben hat, den man 
Scansorius nannte. Diesen Muskelnamen hat Trarzz in die Myologie 
eingeführt, und seit dem Erscheinen seiner Arbeit bemühten sich na- 
türlich auch spätere Forscher den Scansorius bei anderen Affen zu 
finden; das gelang ihnen denn auch. Doch fand man ihn nicht immer 
selbstständig, sodass Einige meinten, er sei mit dem Glutaeus medius, 
Andere er sei mit dem Glutaeus minimus verschmolzen. Surron iden- 
tificirte ihn sogar mit dem M. tensor fasciae latae ?). 

Ich halte ihn, wie ich ihn auch beschrieben habe, für einen Teil 
des Glutaeus minimus *), der sich mehr oder weniger von ihm trennen 
kann. Was ich von diesem Muskel des H. agilis mitteilte, stützt meine 
Behauptung. Weiter sind auch bei H. syndactylus und leuciscus die 
beiden Portionen weder durch eine Fascie noch durch einen Nerven 
von einander getrennt, sondern sie liegen dicht neben einander; auch 
ist die Richtung der Fasern bei beiden gleich. Hingegen wird die 
laterale Portion durch ein Fascienblatt vom Glutaeus medius geschieden. 
Weiter erreicht auch beim Menschen der Ursprung des Glutaeus 


1) abe, Dee hrs CUE, 

2) Journal of Anat. and Physl. vol. XVIII. DENIKER nannte einen Teil des Ileopsoas 
„Scansorius” Siehe Anm. 8. 277. 

3) Ein gleiches Urteil fällten: Cuapman: Proc. of the Acad. of Nat. Sciences of 
Philadelphia. 1880 und Barnarp: Proc. of the American Associat. for the advancement 
of Science. 1875. 


289 


minimus den lateralen Rand des Tleum und die Spina ilei ant. Endlich 
geht von dem N. glutaeus superior ein Zweig aus, der gleichzeitig 
Zweige an beide Portionen sendet. 

Wenig findet sich in der Literatur über den M. glutaeus minimus 
und den Scansorius des Hylobates. Huxrey sagt „the Scansorius is not 
very distinctly represented”. Nach Bıscnorr liegt er so dicht neben 
dem M. glutaeus medius, dass er ihn nicht mehr für einen gesonderten 
Muskel hält. Statt dessen erwähnt er aber einen anderen Muskel, der 
wirklich von BiscHorr neu entdeckt wurde, der aber nicht zu den 
Glutaei gehört. Ich habe denselben bereits beim M. ileopsoas beschrieben. 

M. pyriformis. Entsteht von dem ganzen lateralen Rande der 
ventralen Fläche des Os sacrum. Seine Fasern ziehen dann durch das 
Foramen ischiadicum majus; dabei nimmt er noch einige Fasern von 
dem Rande dieser Incisur in sich auf. Darauf beugt sich der Muskel lateral- 
wärts zum Hüftgelenk um, bedeckt einen Teil des Foramen ischiadicum 
und die durchtretenden Nerven, und inserirt mit kurzer, starker Sehne 
an der proximalen Kante des Trochanter major. Der Ansatz liegt etwas 
mehr dorsalwärts, teilweise auch distal von dem des Glutaeus medius 
und wird von letzterem teilweise bedeckt. Bei H. syndactylus sind 
die Insertionen dieser beiden Muskeln ein wenig verbunden, bei H. 
leuciscus verschmilzt schon ein Teil ihrer Fasern, gleich nachdem der 
M. pyriformis aus dem Becken getreten ist; an der Insertion sind sie 
vollständig verwachsen. Bei H. agilis sind die beiden Muskeln über- 
haupt nicht mehr zu trennen; sie bilden bei diesem Affen einen zwei- 
köpfigen Muskel, dessen einer Kopf im Becken, der andere ausser- 
halb desselben gelegen ist. Der distale Rand des M. pyriformis berührt 
nicht den proximalen des M. obturatorius internus; zwischen beiden 
bleibt ein breiter Raum für Nerven offen. k 

DENIKER hat den Muskel nicht. finden können, BiscHorr sah ihn 
mit dem distalen Rande des Glutaeus medius vereinigt. 

M. obturatorius internus)). Sein Ursprung bedeckt einen 
grossen Teil der visceralen Fläche des kleinen Beckens. Die Fasern 
entspringen (von der Linea innominata an) von den Teilen des Ileum 
und Ischium, die das kleine Becken bilden, lateralwärts vom Canalis 
obturatorius. Medianwärts von diesem Canal entstehen die Fasern 


1) Ich habe den Obturatorius internus zu den Muskeln gerechnet, welche durch Nerven 
des Plexus sacralis versorgt werden, obgleich er auch vom N. obturatorius einen Zweig erhält. 


290 


vom Ramus horizontalis des Os pubis, vom Corpus ossis pubis und 
der Symphyse, von der Membrana obturatoria und von dem hinteren, 
knöchernen Rande des Foramen obturatum. Alle diese Fasern ziehen 
convergirend durch die Incisura ischiadica minor zur dorsalen Seite 
des Beckens, wo sie sich mit anderen Muskelbündeln vereinigen, die 
an der Tuberositas ischii entspringen. Der Muskel befestigt sich mit 
kurzer Sehne an der, dem Caput femoris zugekehrten Fläche des Tro- 
chanter major und an der Fossa trochanterica. Die Insertion liegt proxi- 
malwärts von der des M. obturatorius externus, beide sind hier zu- 
sammengewachsen. 

Die Mm. gemelli sind in soweit vorhanden, als viele Fasern des 
vorigen Muskels am Sitzknorren entspringen. Diese mischen sich aber 
sofort so mit den anderen aus dem Becken kommenden Fasern, dass 
man sie nicht als einen gesonderten Muskel auffassen kann. Auch 
DENIKER fand nur den M. gemellus inferior. 

M. quadratus femoris. Dieser Muskel kommt vom Os ischii, gleich 
proximal vom lateralen Rande der Tuberositas. Er inserirt distal vom 
Trochanter major, an der hinteren Fläche des Femur, bis zur hinteren 
Seite des Trochanter minor. Er ist ein starker Muskel, seine Gestalt 
jedoch entspricht seinem Namen nicht, denn er ist viel länger als breit 
und breiter am Ursprung als an der Insertion. 

Innervation. Die hinteren Zweige des Sacralplexus versor- 
gen den M. pyriformis. Aus dem N. lumbalis IV (bei H. leuciscus 
und syndactylus aus den Nn. lumbales IV und V, nachdem beide sich 
vereinigt haben) entspringt der N. glutaeus superior, der den 
M. glutaeus medius, beide Portionen des Glutaeus minimus und den 
M. tensor fasciae latae innervirt '). Aus den Nn. lumbales IV und V 
und dem N. sacralis I geht ein starker Nervenstamm hervor, welcher 
zuerst den N. glutaeus inferior zum M. glutaeus maximus schickt. 
Dann löst sich von ihm bei H. agilis ein anderer Zweig ab, der 
sich in zwei Aeste teilt; einer vereinigt sich mit dem N. pudendus 
communis, der andere tritt durch das Foramen ischiadicum majus 
und innervirt den Quadratus femoris und Obturatorius internus. Bei 
H. leuciscus und syndactylus vereinigt sich der obengenannte Nerven- 
stamm erst noch mit einem Teil des N. sacralis II, bevor er die 
Zweige zum N. pudendus communis und Quadr. fem. und Obtur. int. 


1) Die Innervation des M. tensor fasciae latae habe ich nur bei H. leuciscus untersucht. 


291 


sendet. Auch bei H. agilis tritt ein Teil des N. sacralis II zu dem mehr 
genannten Nervenstamm; auf diese Weise wird bei allen dreien der 
N. ischiadicus gebildet. Betrachten wir nun die Hautzweige, welche 
vom N. ischiadicus ausgehen, so sehen wir, dass bei H. leuciscus und 
syndactylus einer gleichzeitig mit dem Nerven des M. quadratus femoris 
sich abzweigt. Dieser biegt sich um den M. glutaeus maximus und 
sendet einen Zweig zur Haut des Oberschenkels, dann bleibt er noch 
eins Strecke weit unter der Fascie liegen und tritt erst am distalen 
Teil des Oberschenkels unter die Haut. Ein anderer Nervus cutaneus 
kommt bei H. syndactylus und leuciscus aus dem zweiten Sacralner- 
ven, nimmt bei H. syndactylus noch einen Zweig des N. ischiadicus 
auf und geht hinter dem Glutaeus maximus zur Haut des Gesiisses. 
Bei H. agilis entstehen weder vom N. ischiadicus noch vom zweiten 
Sacralnerven directe Hautzweige; der Muskelzweig des N. ischiadicus 
aber, welcher die Beugemuskeln innervirt, teilt sich in zwei Aeste, 
von denen einer nur zu den Muskeln zieht, der andere einen Zweig 
zur Haut des Gesässes sendet, selbst aber unter der Fascie liegen 
bleibt, das Caput longum des Biceps innervirt, und endlich als starker 
Nerv am distalen Teil des Oberschenkels zur Haut tritt. 


X. Muskeln, welche durch Zweige des Nervus ischiadicus 
innervirt werden. 


A. Muskeln, welche durch den Nervus ischiadicus inner- 
virt werden, bevor er sich in seinen vorderen und 
hinteren Endast teilt. 


M. semitendinosus. Dieser entspringt zusammen mit dem M. 
semimembranosus, dem Caput longum des Biceps und Adductor magnus 
(portio nervi ischiadici) an der Tuberositas ossis ischii. Am proximalen 
Ende sind diese vier Muskeln mit einander verbunden, indem die mit 
fleischigen Fasern entspringenden: der Semitendinosus und Adductor 
magnus (port. nervi isch.), auch von den Sehnen der beiden anderen 
Beuger Fasern erhalten. Die Muskeln trennen sich dann aber sehr bald, 
nur bei H. agilis bleiben sie im ganzen proximalen Drittel ihrer Länge ver- 
bunden. Der Semitendinosus liegt am meisten nach hinten, die beiden 
anderen Beuger direct vor ihm, während der M. adductor magnus (portio 
nervi ischiadici) medianwärts neben den drei genannten Muskeln ent- 
springt. Der M. semitendinosus verdient hier seinen Namen nicht, er ist in 


292 


seiner ganzen Länge ein runder, fleischiger Muskel, dem auch die Inscriptio 
tendinea fehlt. Er geht zur medialen Seite der Tibia und wird gleich 
unterhalb des Kniegelenks sehnig; seine Sehne schiebt sich dann unter 
die des M. gracilis, mit der sie verschmilzt. Beide setzen sich alsdann , 
zwei Cm. distalwärts von der Tuberositas tibiae anterior, an die Crista 
dieses Knochens an, bis zur distalen Grenze des proximalen Drittels. 
Bei H. agilis liegt die Insertion etwas mehr proximal, direct an der 
Tuberositas. Weiter verliert sich noch ein Teil der Sehne in die Fascia 
cruris, wie beim M. gracilis beschrieben wurde. 

M. semimembranosus. Sein Ursprung wurde bereits angegeben. 
Auch von diesem Muskel muss gesagt werden, dass er seinen Namen 
hier nicht verdient. Sowohl die Ursprungs- als auch die Insertionssehne 
sind ziemlich lang, daher sind kaum die mittleren vier Sechstel des Mus- 
kels fleischig. Die starke Endsehne geht zur medialen Seite des Knies, biegt 
um die Tuberositas interna tibiae '), zieht unter die an der Tuberositas 
anterior endende Sehne des M. extensor cruris quadriceps und setzt sich 
fest an die mediale Seite dieser Tuberositas, gleich am Rande der Gelenk- 
fläche. Mit der Fascie tritt die Sehne gar nicht in Verbindung. Anders 
verhält sich der Ansatz bei H. agilis. Hier inserirt der grösste Teil 
der Sehne an den medialen Ursprungskopf des M. gastrocnemius, so- 
dass hier also auch der M. semimembranosus eine doppelte Wirkung 
ausüben kann, indem er das Knie und gleichzeitig den Fuss (plantar- 
wärts) zu beugen vermag. Der kleinere Teil der Sehne heftet sich an 
die Tuberositas ant. der Tibia, aber nicht so dicht an die Gelenkfläche, 
wie bei den beiden anderen Arten, sondern gleich proximal von der 
Sehne des M. sartorius. 

M. biceps femoris. Das Caput longum entsteht wie beim 
M. semitendinosus angegeben wurde. Die Sehne beginnt am distalen 
Drittel, und an dieser Sehne enden alle Fasern des Caput breve. 
Dieses geht (in verschiedener Ausbreitung) von der distalen Hälfte des 
Femur aus, und sein Ursprung wird an der einen Seite durch den 
M. extensor cruris quadriceps, an der anderen durch den M. glutaeus 
maximus und den Adductor magnus begrenzt. Viele seiner Muskelfasern 
kommen auch von der, den Vastus lateralis umhüllenden Aponeurose. 

Die gemeinschaftliche Endsehne beider Muskeln endet an der Tube- 
rositas interna tibiae, nur ein kleiner Teil verschmilzt mit der Fascia 


1) In Uebereinstimmung mit den englischen Anatomen unterscheide ich am proximalen 
Ende der Tibia eine Tuberositas anterior, interna und externa. 


298 


cruris. Bei H. syndactylus inserirte ein Sehnenbündel an dem Capitu- 
lum fibulae, bei den anderen nicht; die Sehne war mit der Kapsel 
des Kniegelenks nicht verbunden. 

M. adductor magnus (portio nervi ischiadici). So nenne 
ich, um allen Verwechselungen vorzubeugen, die vom N. ischiadicus 
innervirte Portion des M. adductor magnus. In der Literatur wird er 
zuweilen M. ischio-femoralis genannt, doch da man dem an der Tube- 
rositas ischii entspringenden Teil des M. glutaeus maximus denselben 
Namen beilegte, so ist es besser ihn nicht mehr zu gebrauchen. Der 
Muskel liegt hinter dem Adductor magnus, ist aber mit demselben 
bei H. agilis und syndactylus nicht verwachsen. Bei H. leuciscus waren 
beide Muskeln untrennbar vereinigt. Er geht in eine schmale, runde 
Sehne über, die an dem distalen Sechstel des Femur bis an den Con- 
dylus internus inserirt. Zwischen ihm und dem Adductor magnus 
bleibt ein weiter Raum am Femur offen, der dem Adductorenschlitz 
des Menschen entspricht, durch diesen ziehen die Blutgefässe zur hin- 
teren Seite des Schenkels. 

Innervation. Vom N. ischiadicus geht hoch oben ein Zweig ab, 
der den Semitendinosus, Semimembranosus, Biceps (Caput longum) und 
Adductor magnus (port. ner. isch.) innervirt. Da das Verhalten der einzel- 
nen Zweige bei allen drei Arten verschieden ist, so beschreibe ich sie nicht 
näher, nur ist erwähnenswert, dass bei H. agilis der Nerv des langen 
Bicepskopfes sich dem N. cutaneus femoris posterior angeschlossen hat 
und nun von diesem auszugehen scheint, bevor dieser Hautnerv unter 
die Fascie tritt. Weiter unten geht bei allen dreien ein Zweig des 
N. ischiadicus direct zum Caput breve. 


B. Muskeln, welche durch den Nervus peroneus 
innervirt werden. 


M. peroneus longus. Dieser Muskel geht vom Capitulum fibulae 
und vom Ligamentum laterale externum des Kniegelenks aus, also 
nicht von der Tibia. Weiter ist sein Ursprung ausgebreitet auf den 
lateralen Rand der Fibula und auf das Ligamentum intermusculare , 
welches zwischen ihm und dem M. flexor hallucis longus liegt. Proxi- 
mal kommen auch Fasern von der oberflächlichen Fascia cruris. Die 
Fasern vom Capitulum fibulae und die vom Schaft desselben Knochens 
werden von einander getrennt durch den N. peroneus, welcher sich 


294 


unter die langen Streckmuskeln begiebt. Der Ursprung reicht bei 
H. syndactylus fast bis zum Malleolus externus, bei H. agilis nur bis 
zur proximalen Grenze des distalen Drittels der Fibula, bei H. leuciscus 
überschreitet er kaum die Mitte dieses Knochens. Die Sehne, welche 
bereits am mittleren Drittel sichtbar ist, erhält noch Muskelfasern, wenn 
sie schon hinter dem Malleolus liegt; nur bei H. agilis reicht der 
fleischige Teil des Muskels weniger weit hinab. Die Sehne zieht dann 
(mit der des M. peroneus brevis) durch ein Sehnenfach, gelegen zwischen 
Malleolus und Calcaneus, doch sind die beiden Sehnen durch eine, 
zwischen sie geschobene Membran getrennt. Die Sehne des M. pero- 
neus brevis liegt erst plantar, dann, nachdem sie das Sehnenfach ver- 
lassen hat, dorsal von der des M. peroneus longus. Letztere zieht zur 
Fusssohle. Am lateralen Fussrande ist ein Sesambein in der Sehne 
sichtbar. Diese liegt dann in der Furche des Cuboides und inserirt, 
von starken Bandmassen bedeckt, an der Basis des Metatarsale 1. 

M. peroneus brevis. Die proximalen Fasern entspringen bei H. 
leuciscus und syndactylus an der proximalen Grenze des mittleren Drit- 
tels, bei H. agilis nur wenig proximal vom distalen Drittel der Fibula. 
Weiter kommen die Fasern des Muskels von dem distalen Teil der 
Fibula und dem Lig. intermusc., welches zwischen ihm und dem M. ex- 
tensor digt. long. liegt. Am lateralen Rande berühren sie den Ursprung 
des M. peroneus long., oder bei H. agilis den des M. flexor hallucis long., 
da bei diesem Affen der Ursprung des langen Wadenbeinmuskels dort 
endet, wo der kurze anfängt. Die letzten Fasern entstehen gleich proximal 
vom Malleolus und enden an der Sehne, wo diese bereits hinter dem 
Malleolus liegt. Diese zieht dann, wie oben angegeben wurde, durch ein 
Sehnenfach und inserirt an der Tuberositas des Metatarsale V. 

Der Digitus V erhielt bei H. syndactylus keine Sehne !). Bei H. agilis 
geht vom Ansatz des M. peroneus brevis ein diinner Sehnenstreifen aus, 
der in der Mitte des Metatarsale V endet. Bei H. leuciscus lassen sich 
die am meisten lateral von dem distalen Drittel der Fibula entsprin- 
genden Fasern, die Anfangs mit den anderen verbunden sind, bald 
als eine dünne Fleischschicht abtrennen, die in ihre eigne Sehne über- 
geht. Diese sehr dtinne Sehne bleibt der des Peroneus brevis anliegen , 
bis zu deren Insertion und geht dann, längs dem Metatarsus ziehend, 
in die Dorsalaponeurose des Digitus V über. 


1) Man vergleiche die Verteilung der Sehnen des M. extensor brevis digitorum pedis. 
(S. 298). 


295 


Bisonorr und Vrouxr fanden die Sehne zum Digitus V nicht. Da 
DENIKER angiebt, der Muskel verhalte sich wie der des Gorilla, und 
da er diesem die Sehne zum Digitus V zuschreibt, so scheint er sie 
auch bei seinem Gibbon-Foetus gefunden zu haben. Den Ursprung fand 
DENIKER SO, wie ich ihn für H. agilis angab. 

Innervation. Der Nervus ischiadicus liegt an der hinteren 
Fläche des Femur, zwischen den Adductoren und dem Caput breve des 
Biceps. Er giebt an der proximalen Grenze des distalen Drittels des 
Oberschenkels den N. peroneus ab; dieser tritt über den Ursprung 
des M. gastrocnemius hinweg zur lateralen Seite des Unterschenkels 
und tritt hier zwischen die Portionen des M. peroneus longus. Noch 
bevor er aber zwischen diesen zu liegen kommt, sendet er bei H. agilis 
und leuciscus einen starken Nerven zur Haut des lateralen Teiles der 
Beugefläche des Unterschenkels und teilt sich dann in einen R. pro- 
fundus und superficialis. Bei H. agilis konnte ich den N. cutaneus 
surae (da das Exemplar schlecht conservirt war) nicht weiter prae- 
pariren, bei H. leuciscus sah ich ihn aber bis zur Ferse hinabziehn , 
und obgleich er dabei den Hautzweig (R. suralis) des N. tibialis über- 
kreuzen musste, war doch keine Verbindung zwischen beiden vorhanden. 
Bei H. syndactylus fehlte dieser Ramus cutaneus ganz. Der Ramus 
superf icialis (des N. peroneus) entsendet zunächst mehrere laterale 
Zweige zum M. peroneus longus, und dann fast gleichzeitig mit diesen 
einen stärkeren Zweig (N. peroneus accessorius, RUGE), der bis zum 
mittleren Drittel hinabzieht und an der proximalen Grenze desselben 
in den Ursprung des M. peroneus brevis eintritt. Der Hauptstamm 
liegt, gleich nachdem diese Zweige von ihm ausgingen, an der medialen 
Seite der Mm. peronei, zwischen diesen und dem M. extensor digitorum 
longus, durchbohrt dann am distalen Drittel die Fascie und endet als 
Hautnerv auf dem Fussrücken. So fand ich den Nerven bei H. syn- 
dactylus. Bei H. agilis und leuciscus lag der Nerv proximalwärts nicht 
an der medialen Seite der Peronei, sondern er blieb bis zur Mitte des 
Unterschenkels unter dem lateralen Rande des M. peroneus longus liegen , 
indem er zwischen den Ursprungsfasern dieses Muskels hinabzog, nach 
rechts und links sich verzweigend. Der letzte Zweig war dann der zum 
M. peroneus brevis. Darauf durchbohrte der Ramus superficialis den Ur- 
sprung des Peroneus longus und lag nun bei H. agilis (ganz wie bei 
H. syndactylus) zwischen dem Peroneus long. und Extensor digt. long. ; 
bei H. leuciscus trat er zwischen die beiden Peronei. Dann dringt der 


296 


Nerv gleich durch die Fascie und endet als Hautnerv auf dem Fuss- 
rücken. Über den R. profundus, siehe weiter unten (S. 299) 

Der Nerv zum M. peroneus brevis, der bei allen drei Species gleich 
in das proximale Ende des Muskels eintritt, sendet bei H. leuciscus 
mehrere Zweige zum Muskel, zieht dann weiter distal- und lateralwärts 
und endet in der abgetrennten, zum Digitus V gehörigen Muskelportion '). 
Die Verzweigungen des Ramus superficialis nervi peronei auf dem Fuss- 
rücken des H. syndactylus und leuciscus zeigt Figur X. 

M. tibialis anticus. Er entspringt von der vorderen Fläche der 
Tuberositas externa tibiae und von der lateralen Fläche der Tuberositas 
anterior. Weiter gehen seine fleischigen Fasern von der ganzen vorderen 
nnd lateralen Fläche der Tibia aus, sowie auch von dem angrenzenden 
Teil des Ligamentum interosseum und der Fascia cruris. Distalwärts 
reicht der Ursprung bis dicht an den Malleolus. Der Muskelbauch ist ganz 
aussergewöhnlich dick und bedeckt (an den beiden proximalen Dritteln 
des Unterschenkels) den M. extensor hall. long. und den M. extensor 
digt. long. Die Sehne zieht dann durch ein Sehnenfach, welches an der 
lateralen Seite des Malleolus internus liegt. Dieses setzt sich bei H. 
syndactylus weit auf den Fussrücken fort. Erst nachdem die Sehne in 
dasselbe eingetreten ist, enden an ihr die letzten Muskelfasern. Bei 
H. agilis ist der Muskelbauch des Tibialis anticus bereits am mittleren 
Drittel in zwei ungleiche Schenkel geteilt (der laterale ist der weit 
schwächere), beide werden durch dasselbe Sehnenfach überbrückt. Bei 
den beiden anderen Arten ist der Muskelbauch gar nicht gespalten, doch 
wohl ein Teil der Sehne. Die Trennung beginnt bei H. leuciscus etwas 
früher als bei H. syndactylus, bei letzterem wird sie erst auf dem 
Fussrücken sichtbar. Von diesen, solchergestalt gebildeten zwei Sehnen, 
inserirt die weit schwächere (laterale) stets an einem kleinen Knöchel- 
chen, welches zwischen dem Metatarsale I und Cuneiforme I an dem 
medialen Fussrande liegt ?). Die stärkere Sehne ist an dem Cuneiforme I 
befestigt. 

BiscHorr fand Sehne und Muskel ungeteilt, letztere inserirte nur am 
Cuneiforme I. Dagegen sahen Denrxer, HuxLey und VROLIK, dass zwar 


1) Ruge nennt diesen Zweig zum Peroneus brevis und seiner zum Digt. V gehörigen 
Portion „Nervus peroneus accessorius”. Morph. Jahrbuch. Baud IV. Heft IV. 1878. Ich 
vermeide es geflissentlich der Portion des Digt. V einen Namen beizulegen. 

2) Ueber die Bedeutung und Lage dieses Tarsusknochens werde ich später Näheres 
berichten. 


297 


nicht der Muskel, wohl aber die Sehne geteilt war, von welcher ein 
Teil an dem Cuneiforme I, der andere an der Basis des Metatarsale I 
endete. Das von mir gefundene Knöchelchen (Praehallux) erwähnt 
keiner von diesen Forschern, allerdings liegt dasselbe dem Metatarsale 
so dicht an, dass man es leicht, wenn man die Bänder nicht weg 
praeparirt, für einen Teil desselben halten kann. 

M. extensor digitorum longus. Sein Ursprung wird durch den 
M. tibialis anticus sehr in die Tiefe gedrängt. Seine Fasern kommen 
besonders von der Sehne dieses Muskels und von der des Peroneus 
longus, weniger von der Fascia cruris und der Tuberositas externa 
tibiae. Dann ziehen die Muskelbündel hinab und vereinigen sich mit 
den, längs der medialen Fläche der Fibula entspringenden Muskel- 
bündeln. Zwischen diesen beiden Ursprungsstellen liegt der N. pero- 
neus profundus, der demnach also auch den Ext. digt. com. durch- 
bohrt. Weiter kommen die Fasern des Muskels von dem ganzen 
medialen Rande der Fibula bis zur proximalen Grenze des Malleolus 
und von dem Ligamentum intermusculare, welches zwischen ihm und 
dem M. peroneus brevis liegt. Von dem Ligamentum interosseum er- 
hält er bei H. syndactylus keine Fasern mehr, wohl aber entsprin- 
gen bei H. agilis die letzten Fasern von diesem Ligament; bei H. 
leuciscus kommen auch noch einige von dem distalen Ende der Tibia. 
Die Sehne erhält noch fleischige Fasern, wenn sie bereits in ihrem 
Sehnenfach liegt. Bei H. leuciscus und syndactylus teilt sie sich 
darauf sofort in vier Arme, die aber gleich nach ihrem Entstehen, 
auf dem ganzen Fussrücken (durch sehnige Membranen), wieder so 
stark mit einander vereinigt sind, dass sie eine breite, dünne, seh- 
nige Lage bilden. Ein paar Centimeter vor dem Metacarpo-phalan- 
gealgelenk gehen von dieser Sehnenplatte die vier Insertionsstränge 
aus, welche die Dorsalaponeurosen der vier lateralen Zehen bilden '). 
Die Sehne des M. ext. digt. long. geht nicht durch ein zweites 
Sehnenfach. 


1) Am rechten Fuss des H. agilis fehlten an dem Digitus II die beiden distalen Pha- 
langen, dem entsprechend war die Sehne des langen Zehenstreckers umgeändert. Sie teilte 
sich in drei Arme, die ebenso mit einander verbunden waren, wie die vier des H. syn- 
dactylus (aber durch weniger dicke Membranen). Die drei Arme zogen zu den drei late- 
ralen Fingern. Die Sehne des Digitus III schien aus drei Teilen gebildet; denn sie zeigte 
eine Zweiteilung und erhielt noch einen Sehnenstreifen von der Sehne des Digitus IV. 
Die genannte Zweiteilung zeigte, was aus der sonst fehlenden Sehne des Digt. IT geworden ist. 
Die Muskelfasern der Extensorportion des Digitus IT scheinen auch eine andere Bestimmung 


298 


M. extensor hallucis longus. Nimmt seinen Ursprung (zwi- 
schen den beiden zuletzt beschriebenen Muskeln) vom mittleren Drittel 
des Unterschenkels. Die Fasern kommen fast nur vom Ligamentum 
interosseum und von den Rändern der angrenzenden Knochen. Die 
Sehne hat bei H. syndactylus ein eigenes Sehnenfach, ganz getrennt 
von dem des M. tibialis anticus. An der Sehne enden die letzten 
Fleischfasern erst auf dem Fussrücken; sie ist sehr schlank und zieht 
über der Längsachse des Metatarsale I zu den Phalangen der grossen 
Zehe, deren Dorsalaponeurose sie bildet. Bei H. agilis und leuciscus 
ist der Muskel dem des H. syndactylus ähnlich, aber die Sehne ver- 
hält sich anders. Diese liest zusammen mit der des M. tibialis anticus 
in einem Sehnenfach, zieht auch nicht zur Medianlinie des Meta- 
tarsale I, sondern zum medialen Fussrande. Hier wird sie durch 
eine sehnige Schleife festgehalten, welche aus den Ligamenten zwi- 
schen Naviculare und Cuneiforme I gebildet wird. Dann zieht die 
Sehne an dem medialen Fussrande entlang, liegt über der Phalanx I 
wieder in .der Medianlinie der grossen Zehe und inserirt an der Pha- 
lanx II. 

M. extensor brevis digitorum et hallucis. Er entsteht an 
der lateralen Seite der dorsalen Fläche des Calcaneus und dem angren- 
zenden Teil des Cuboides. Der Ursprung breitet sich nicht auf die Seh- 
nenscheide des M. extensor digitorum longus aus. Bei H. agilis erhält 
der Muskel noch eine Anzahl Fleischfasern von den proximalen Teilen der 
Metatarsalia III, IV und V. Doch sind die Ursprungsfasern nicht ver- 
bunden mit denen der Mm. interossei, die auf dem Fussrücken auch 
nur sehr wenig sichtbar sind. Auch enden die Nerven des kurzen 
Fingerstreckers in dem Muskel selbst, treten also nicht zu den Mm. 
interossei !). Von der Fleischmasse spaltet sich sehr bald eine Portion 
ab, die von den anderen stark divergirt und mit ihrer Sehne an der 
Phalanx I der grossen Zehe endet. Aus dem übrigen Teil des Muskels 
gehen eine Anzahl anderer Portionen hervor, die mehr oder weniger 
lang vereinigt bleiben und meist erst über der zweiten Hälfte der 
Metatarsalia in ihre Sehnen übergehen. Diese enden an den anderen 


erhalten zu haben, denn von der hinteren Fläche des Muskelbauches des Ext. digt. long. 
trennte sich ein Muskelbündel los, welches sich mit einem am distalen Teil des Ligamentum 
interosseum entspringenden, stärkeren Fascikel vereinigte, und beide inserirten darauf an 
der Sehne des M. extensor hallucis longus. 

1) Man vergleiche: Rusz: Morph. Jahrbuch. Supplement zu Band IV, 


299 


Zehen, doch erhält die fünfte Zehe Vig. X. 
nur bei H. syndactylus eine Sehne, 
die an dem Fibularrande des Digi- 
tus V in die Dorsalaponeurose über- 
geht). Die Sehnen enden also sonst 
alle am Digitus II bis IV, und zwar 
erhält stets der Fibularrand dieser 
Zehen eine Sehne, zuweilen, und 
darin sind alle drei Species von 
einander verschieden, schicken sie 
auch Sehnenstreifen zum Tibialrand. 
Alle Sehnen gehen in die Dorsalapo- 
neurosen über, nur die der grossen 
Zehe endet am Knochen. Die Dorsal- 
aponeurosen setzen sich aus den Seh- 
nen der beiden Extensoren und der 
Mm. lumbricales zusammen. Die Mm. 
interossei tragen bei Hylobates nur 
wenig zu ihrer Bildung bei, da die 
meisten Mm. interossei des Fusses 
nicht zur Dorsalfläche der Zehen ge- 
langen. Die Sehnen der langen Zehen- 
strecker enden an der Basis der Pha- 
lanx IT, die Sehnen der kurzen Zehen- 
strecker und der Mm. lumbricales hef- 
ten sich an die Basis der Phalanx II. 

Innervation. Der Ramus pro- 
fundus des Nervus peroneus 
liegt, wie bereits erwähnt wurde 
(S. 295), erst unter dem Peroneus 
long. und dann unter dem Extensor 
Qi ORE. Pere! a Poe Nerven auf der Dorsalfläche des Fus- 
nannten Muskel tritt, sendet er ses eines H. leuciscus (A) und eines H. 
mehrere Zweige zu den proximalen SYndactylus (B). Su, Sur Nervus su- 


ralis; R.s.p. Ramus superficialis ner- 


Teilen dieses Fingerstreckers und vi peronei; Z.p.p. Ramus profundus 
el : Ney: nervi peronei; 5S. Nervus saphenus; 
des Tibialis anticus. Dann zieht er x. Anastomosen. 


1) Es ist bemerkenswert, dass dem H. syndactylus die zur fünften Zehe gehörige 
Portion des Peroneus brevis fehlte. Da die Untersuchungen, welche Rusz über die Exten- 


300 


zwischen diesen Muskeln hinab und versorgt sie noch mit mehreren 
Zweigen. Weiter distal, wo der M. extensor hall. long. ihn von dem 
langen Zehenstrecker trennt, erhält auch jener seine Zweige. Dann 
bohrt sich der Nerv zwischen die Sehnenfächer der Zehenstrecker 
hindurch und gelangt zum Fussrücken. Hier innervirt er den M. extensor 
brevis digitorum et hallucis und endet als Hautnerv an den Zehen 
(Pigs XARe pp): 


C. Muskeln, welche durch den Nervus tibialis innervirt 
werden, bevor er sich in die beiden Plantar- 
nerven teilt. 


M. gastrocnemius. Dies ist ein zweiköpfiger Muskel. Beide Köpfe 
sind gleich stark. In ihren Ursprungssehnen fand ich keine Sesambeine. 
Beide entspringen in gleicher Höhe. Das Caput laterale kommt vom 
proximalen Teile des hinteren Randes des Condylus femoris externus; 
die hinteren Fasern dieser Portion sind sehnig, die vorderen (dem 
Knochen zugekehrten) fleischig. Die Fasern berühren die Insertion der 
Adductoren nicht. In gleicher Weise entspringt das Caput mediale von 
dem Condylus internus. Beide Köpfe werden zu breiten, dicken Muskel- 
bäuchen, die sich vereinigen, indem sich ein Teil des Caput laterale 
unter das Caput mediale schiebt, und nun viele seiner Muskelfasern 
an der ihm zugekehrten sehnigen Fläche des Caput mediale inseriren 
lässt. Vom zweiten Viertel an sind beide Köpfe vereinigt. Die Muskel- 
fasern der beiden vereinigten Portionen inseriren an den beiden Rändern 
der zwischen ihnen gelegenen Sehne, die sich aus den proximalen Teilen 
des Muskels (an der vorderen Fläche) entwickelt hat. Die Muskelfasern 
begleiten die breite Sehne und bilden an ihr einen sehr schmalen, flei- 
schigen Rand bis zur Tuberositas calcanei; dort inserirt die Sehne. 
Nur bei H. agilis ist der Muskel am distalen Drittel ganz sehnig. 

M. soleus. Mit schlanker, aber starker Sehne geht dieser Muskel 
von der hinteren, lateralen Fläche des Capitulum fibulae aus. Die seh- 
nigen Fasern gehen an der, dem M. gastrocnemius zugekehrten Fläche 
bald in fleischige über. Diese inseriren schon proximalwärts von der Mitte 


soren des Fusses veröffentlichte, lehren, dass der Ursprung des Extensor brevis früher am 
Unterschenkel lag, und erst nach und nach auf den Fussrücken wanderte, sodass (bei 
Affen, Carnivoren und Homo) nur der Ext. brev. digt. V seine ursprüngliche Lage 
beibehielt, so ist der Schluss erlaubt, dass bei H. syndactylus auch die letzgenannte Portion 
Beziehung zum Fussrücken gewann. Ein Gleiches fand RucE nur beim Loris gracilis. 


301 


des Unterschenkels an der Sehne des Gastrocnemius bis an deren distales 
Ende. Bei H. syndactylus befestigt sich noch ein Teil der fleischigen 
Fasern des Soleus an der Tuberositas. Bei H. agilis enden fast alle Fasern 
an der Sehne des Gastrocnemius, bei H. leuciscus sogar alle, sodass 
man hier also von einer Tendo Achillis sprechen kann. 

Auch Dexiker und Biscnorr erwähnen die verhältnismässig gute 
Entwicklung der Achillessehne, die man bei anderen Affen nicht findet. 
VROLIK sagt, dass die Sehnen des Soleus und Gastrocnemius sich kurz 
vor der Insertion vereinigen. 

M. plantaris. Fehlt bei allen drei Arten, was auch den Unter- 
suchungen von BISCHOFF, DENIKER, VROLIK, HARTMANN zu entnehmen ist. 
HuxLey dagegen nennt ihn nicht unter den dem Hylobates fehlenden 
Muskeln. 

M. popliteus. Entspringt fleischig an dem proximalen Viertel der 
Tibia, medial von der Tuberositas anterior, unter und an der Tuberositas 
interna, auch noch von der hinteren Fläche der Tibia. Medianwärts wird 
der Ursprung durch ein starkes und breites, vou dem Femur zur Tibia 
ziehendes Ligament bedeckt. Der Muskel zieht in schräger Richtung zur 
lateralen Seite des Unterschenkels und inserirt an dem distalen Ende 
des Condylus externus. Dabei ist er mit der Kapsel des Kniegelenks eng 
verbunden. In der sehr kurzen Ansatzsehne war kein Sesambein. 

M. flexor hallucis longus und M. flexor digitorum lon- 
gus'). Da ihre Sehnen sich in der Fussohle mit einander verbinden, 
so fasse ich sie bei der Beschreibung zusammen. 

Der M. flexor hallucis longus ist bei weitem der stärkere Muskel. 
Er entspringt an der lateralen und hinteren Fläche des Capitulum 
fibulae und bei H. syndactylus auch noch an dessen vorderer Fläche. 
Die an letztgenannter Stelle entspringenden Fasern liegen dann über 
dem N. peroneus, ganz wie der eine Teil des M. peroneus longus. 
Weiter gehen die Fasern des Muskels von der ganzen hinteren Fläche der 
Fibula aus (bis dicht oberhalb des Malleolus) und vom Ligamentum 


1) GRUBER behauptet, man dürfe diese Muskeln nicht „Flexor tibialis und Flexor fibu- 
aris” nennen, denn der Flexor hallucis sei nicht immer ein Flexor fibularis. So ent- 
springe er (nach Owen) bei Chiromys an der Tibia. Die Untersuchungen von J. T. OupEMANS 
(Konkl. Akad. van Wetenschappen te Amsterdam. 1888) zeigen, dass Owen sich geirrt hat, 
dass also der Flexor hallucis auch bei Chiromys an der Fibula seinen Ursprung nimmt. 
Doch kann ich GRUBER nur beipflichten, wenn er den Wunsch ausspricht, dass man 
doch so lange wie möglich die alten Namen beibehalten möge. Auch erhält der Flexor 
digt. long. bei H. leuciscus einige Fasern von der Fibula, und genügt also für ihn der 
Name Flexor tibialis nicht. 


302 


intermusculare, welches zwischen ihnen und den Mm. peronei liegt. Mit 
der Fascia cruris ist der Flex. hall. nicht verbunden. Vom Ligamentum 
interosseum kommen nur wenige der am meisten distal entspringenden 
Fasern, dann zieht der Muskel zur medialen Seite hinüber. Hinter dem 
Malleolus ist er ganz sehnig. 

Der M. flexor digitorum longus entspringt bei H. leuciscus und syn- | 
dactylus von der hinteren und von der, der Fibula zugekehrten Fläche 
der Tibia. Die ersten proximalen Fasern kommen von der Tuberositas 
externa tibiae, und bei H. leuciscus gehen noch einige Fasern vom 
Capitulum fibulae aus. Diese liegen dann unter dem M. popliteus und 
bedecken einen Teil des M. peroneo-tibialis. Nachdem die Fasern unter 
dem M. popliteus hervor getreten sind, vereinigen sie sich mit der, 
von der lateralen Fläche der Tibia entspringenden Fleischmasse, und 
vom zweiten Viertel des Unterschenkels an treten die übrigen Muskel- 
bündel von der hinteren Fläche der Tibia hinzu (das erste Viertel der 
hinteren Fläche der Tibia dient dem M. popliteus zum Ursprung). Der 
Ursprung des Muskels reicht nicht weiter hinab als bis zur Mitte (bei 
H. syndactylus zum vierten Fünftel) der Tibia, da sich hier der M. 
tibialis posticus unter den langen Zehenstrecker schiebt und ihn so von 
der Tibia trennt. Der Muskel geht dann in seine Sehne über. Bei H. 
agilis reicht der Muskel nicht so weit proximalwärts; denn die Fasern 
kommen erst vom dritten Sechstel der Tibia. Zwischen ihnen und dem 
M. popliteus tritt denn auch ein Teil des Knochens zu Tage, der nicht 
durch Muskelfasern bedeckt wird. Etwas distal von der Mitte des Un- 
terschenkels kommen bei diesem Affen keine Fasern mehr von der 
Tibia, sondern von einem sehnigen Bande, welches quer über die 
hintere Fläche des Beins zieht und an dem distalen Teil der Fibula 
endet. Auf dieses Ligament, welches den M. tibialis posticus über- 
brückt, ist also der Ursprung des Flexor digt. long. ausgebreitet, 
sodass die Ursprungsfasern am fibularen Ende des Bandes den Flexor 
hallucis longus berühren. 

Die Sehnen der beiden Zehenbeuger ziehen hinter den Malleolus in- 
ternus und treten in ihre Sehnenfächer ein, wobei der M. flexor hall. 
long. in der Rinne des Calcaneus, die Sehne des anderen Muskels 
aber der Haut näher liegt. Ihre Sehnenfächer sind getrennt. Die letzten 
Muskelfasern enden an den Sehnen distal vom Malleolus. In der 
Planta werden die Sehnen bedeckt von dem sehr starken M. abductor 
hallucis und dem M. flexor brevis digitorum. Die Sehne des Flexor 


303 


digt. long. liegt der Haut am nächsten. Die Sehne des Flexor hall. 
long. teilt sich bei H. syndactylus und agilis in vier Sehnen, deren erste 
zum Digitus I geht; die folgenden drei bleiben noch eine Strecke weit 
vereinigt, da die Ursprünge der Musculi lumbricales sie zusammen 
halten. Endlich enden diese Sehnen an der distalen Phalanx der drei 
mittleren Finger. Die zum Digitus II ziehende Portion, erhält einen 
Sehnenstrang vom Flexor digt. long. ). H. leuciscus hatte eine andere 
Verteilung seiner Endsehne; an dem rechten Fuss erhält der Digitus I 
gar keine Sehne (siehe beim M. tibialis posticus), der M. flex. hall. 
long. teilt sich also nur in drei Schenkel zum Digt. II, II und IV 2). 
An dem linken Fuss zieht eine Sehne zum Digitus I, ganz wie bei 
den anderen Arten, aber hier erhält die Sehne des Digitus II keine 
Verstärkung vom M. flex. digt. long., doch schickt dieser Fasern zur 
Sehne des Hallux). Alle Sehnen des M. flex. hall. long. enden an 
der distalen Phalanx als perforirende Sehnen. 

Von der Sehne des M. flex. digt. long. gehen sowohl perforirende 
als auch perforirte Sehnen aus. Am medialen Rande zweigt sich das 
Faserbündel ab, welches sich mit der Sehne des Digitus II des M. flexor 
hall. long. (oder mit der des Digitus I, an dem linken Fuss des H. 
leuciscus) vereinigt. Vom lateralen Rande geht die einzige perforirende 
Sehne aus, welche an der distalen Phalanx des Digitus V inserirt %). 
Allerdings ist dies nur bei H. syndactylus im eigentlichen Sinne eine 
perforirende Sehne; denn bei den anderen fehlt am Digitus VY die per- 
forirte Sehne. Von der Mitte der Sehne des M. flex. digt. long. gehen 
nun die perforirten Sehnen aus, welche zu beiden Seiten der mittleren 
Phalanx des Digitus III und IV (bei H. syndactylus auch am Digitus V) 
sich ansetzen. Sie entstehen bei H. syndactylus und an dem linken 
Fuss des H. leuciscus direct aus der Sehne des M. flexor digt. long. >). 
Bei H. agilis und an dem rechten Fusse des H. leuciscus °) liegt auf 
der Sehne des M. flex. digt. long. eine stärkere Muskelschicht, welche 
an der Sehne ihren Ursprung nimmt und sich nun in Portionen teilt, 
welche in die perforirten Sehnen übergehn. Zwar waren auf der Sehne 
des H. syndactylus auch einige Muskelfasern zu sehen, doch waren 
ihrer so wenige, dass ihnen wohl eine nennenswerte Function nicht 
zukommt. Der Flexor digitorum brevis hat nur eine Sehne, die perforirte 


1) Taf. XIX, Fig. IV, VI, VII. 2) Taf. XIX, Fig. VI. 
3) Taf. XIX, Fig. II. 4) Taf. XIX, Fig. I, IT, V, VII. 
5) Taf. XIX, Fig. I und IIL. 6) Taf. XIX, Fig. V and VII. 


20 


304 


des Digitus II. Auch diese scheint zur Sehne des M. flexor digt. long. 
hinüber geleitet zu werden; am rechten Fuss des H. leuciscus wird 
sie durch ein Sehnenbündel von letztgenannter Sehne aus verstärkt, und 
an dem linken Fuss des H. leuciscus ist dieser Fascikel sehr stark, 
sodass es den grössten Teil der perforirten Sehne des Digitus II bildet. 
Bei H. leuciscus (linker Fuss) könnte man also beinah behaupten, 
dass der kurze Beuger fehlt, und alle perforirten Sehnen aus dem 
M. flex. digt. long. entstehen. 

Die Verbindung der Sehnen der Zehen-Beugemuskeln wurde bereits 
von früheren Forschern beschrieben. Alle fanden, dass vom M. flexor 
hallucis longus die Sehnen der ersten vier Zehen ausgehen, und dass 
der M. flexor digitorum longus nur die fünfte Zehe versorgt. Die Sehnen 
der beiden Muskeln sind mit einander verbunden, und zwar schickt 
die Sehne des Flexor digt. long. einen Sehnenstrang zur Sehne der 
zweiten Zehe (Denker), oder zu den Sehnen der ersten und zweiten 
Zehe nach ScHunzeE '). Hartmann, BiscHorr und HUxLEY erwähnen 
nicht, auf welche Weise die Verbindung stattfindet. Alle fanden auch 
die perforirten Sehnen, welche vom mittleren Teil der Sehne des Flexor 
digt. long. ausgehn. Dabei beobachteten BiscHorr, HARTMANN und SCHULZE, 
dass sie aus einer Fleischmasse entspringen, die auf dieser Sehne liegt. 
DENIKER und Hvxtey erwähnen sie nicht. BiscHorr und Hartmann fanden 
nur zwei perforirte Sehnen ?), je eine für die dritte und vierte Zehe; 
die Anderen beschreiben drei für die dritte, vierte und fünfte Zehe. 
Die perforirte Sehne für die zweite Zehe fanden alle genannten Forscher 
gesondert; stets bildete sie sich aus einem am Calcaneus entspringen- 
den Muskel: dem Flexor digitorum brevis. 

M. flexor digitorum brevis. Wegen seiner Verbindung mit dem 
langen Zehenbeuger beschreibe ich diesen Muskel schon hier. Er ent- 
springt mit fleischigen Fasern am Calcaneus, zwischen den zum Di- 
gitus I und V ziehenden Muskeln. Bei H. leuciscus kommen die Fa- 
sern nicht mehr vom Calcaneus, sondern nur noch von der Plantar- 
fascie, und an dem linken Fuss desselben Affen ist der Muskel noch 
mehr reducirt, indem hier gar keine fleischigen Fasern mehr vorhanden 
sind, und nur eine sehr dünne Sehne sich direct aus der Fascie entwickelt. 


1) F. E. Scuutzn: Die Sehnenverbindung in der Planta des Menschen und der Säuge- 
thiere. Zeitschrift für wissenschaftl. Zoologie von SırBoLD und Kôzricker. 17. Band. 1867. 

2) Biscuorr fand zwar auch eine Sehne für den fünften Finger, aber diese war nicht 
perforirt, sondern endete ungeteilt an der zweiten Phalanx. 


305 


Der schwache Muskelbauch bedeckt die Sehnen der langen Beuger und 
geht in der Mitte der Fusssohle in eine schlanke Sehne über, die als 
Flexor perforatus am Digitus II inserirt. Bei H. leuciscus vereinigt sie 
sich vorher mit einem Sehnenstrang aus den mittleren Teilen der 
Sehne des M. flex. digt. long. '). 

Die Sehne teilt sich über der ersten Phalanx und lässt die lange 
Beugersehne hindurchtreten. Dann sind beide Schenkel wieder durch eine 
Membran vereinigt und inseriren (schliesslich wieder geteilt) an den 
beiden Seiten der mittleren Phalanx. Dasselbe gilt auch von den anderen 
perforirten Sehnen des Fusses. 

M. tibialis posticus. Dieser Muskel liegt zwischen den beiden 
langen Zehenbeugern. Er entspringt vom ganzen Ligamentum inter- 
osseum und den angrenzenden Flächen der Unterschenkelknochen. 
Der Muskel ist am proximalen Ende in einen fibularen und tibialen 
Kopf gespalten ?), zwischen beiden hindurch treten die Gefässe zur Lücke 
des Zwischenknochenbandes, um zur vorderen Fläche des Beines zu ge- 
langen. Die Fasern des tibialen Kopfes ziehen auch durch diese Öffnung 
bis zur Streckfläche der Tuberositas externa tibiae, an deren distalem 
Rand sie befestigt sind. Die Fasern des fibularen Kopfes bleiben an 
der Beugefläche und sind an die tibiale Seite des Fibula-Kopfes be- 
festigt. Die proximalen Enden beider Köpfe werden vom M. peroneo- 
tibialis bedeckt. 

Alle Fasern des Muskels inseriren an beide Seiten einer in der Mitte 
liegenden Sehne, bis zu der Stelle , wo diese unter den M. flex. digt. long. 
tritt. Die Sehne zieht durch ein Sehnenfach, das an der Beugefliche des 
Malleolus internus, medianwärts von den Sehnen der langen Zehenbeu- 
ger liegt. Sie setzt sich fest an die plantare Fläche der Tuberositas des 
Naviculare und mit einem anderen Sehnenstrang an die Basis des Me- 
tatarsale III. Dort, wo die Sehne sich teilt, hat sich in ihr bei H. syndac- 
tylus ein Sesambein entwickelt. Bei H. agilis inserirte der zweite Schen- 
kel der Sehne nicht am Metatarsale III sondern am Cuneiforme II und III. 
Eine Curiosität fand sich am rechten Fusse bei einem Hylobates leuciscus 
an dem zum Metatarsale III ziehenden Schenkel der Sehne. Von diesem 
löste sich nämlich ein starker Strang ab, welcher zur grossen Zehe Z0g 
und sich an dieser ganz so verhielt , wie sonst die Sehne des M. flexor hall. 
long., die, wie oben angegeben wurde, an diesem Fusse fehlte. Die Ver- 


1) Taf. XIX, Fig. I und V. 2) Taf. XIX, Fig. XI. 


306 


bindung dieses Sehnenstrangs mit der Sehne des M. tibialis posticus war 
jedoch der Art, dass eine Contraction des Muskels keine Wirkung auf 
die Zehe ausüben konnte. Die Sehne war also nur noch ein Haftapparat. 

M. peroneo-tibialis +). Wie oben beschrieben wurde, reichen die 
Ursprünge des M. tibialis posticus bis an das proximale Ende der Knochen 
und auch noch bis zur Streckfläche des Unterschenkels. Hier treten sie 
natürlich nicht direct zu Tage, da sie von vorn her wiederum durch 
die Zehenstreckmuskeln bedeckt werden. Nimmt man diese weg und 
drängt die nun vorliegenden beiden Ursprungsköpfe des M. tibialis pos- 
ticus aus einander, so trifft man auf eine Lage Fettgewebe, nach 
dessen Entfernung man in der Tiefe den M. peroneo-tibialis (Gruberii) 
erkennt. Viel leichter zugänglich ist er an der Beugeseite des Beins. 
Hat man hier den M. popliteus abgelöst, so wird er nur noch durch 
lockeres Gewebe bedeckt. Sein proximaler Rand berührt die kopfwärts ge- 
richteten Enden der Knochen, sein distaler bildet den proximalen Rand des 
Canals, durch welchen die Gefässe zur Streckfläche des Beins gelangen. 
Bei H. syndactylus war er in zwei Lagen getrennt. Die eine entspringt 
gleich distal von der. Tuberositas externa tibiae und an der hier enden- 
den Gelenkkapsel und zieht, breiter werdend zum distalen Rande der 
Beugefläche des Fibula-Kopfes. Die Fasern sind von unten und innen 
nach aussen und oben gerichtet. Die zweite Portion liegt der Streckfläche 
des Beins näher und entspringt wohl dreimal so breit als die erstge- 
nannte; dabei reicht sie auch weiter proximalwärts und liegt der anderen 
direct an, von der sie also (von der Beugefläche aus betrachtet) bedeckt 
wird. Sonst ist ihr Ursprung dem der anderen Portion gleich. Die Fa- 
sern ziehen in einem nach unten etwas convexen Bogen zur vorderen, 
der Tibia zugekehrten Fläche der Fibula, drehen sich also ein wenig 
um diesen Knochen herum und enden am proximalen Teil des Capitulum 
fibulae und an der Gelenkkapsel. Bei der zweiten Portion ist der Ansatz 
viel schmaler als der Ursprung. Die Richtung der Fasern geht von oben 
und innen nach unten und aussen. Da nun der Ursprung weiter nach hin- 
ten liegt als die Insertion, so ist die Richtung auch noch von hinten 
nach vorn, also: hinten, oben und innen nach vorn, unten und aussen. Die 
beiden Teile werden an der Insertion getrennt durch ein, von der Tibia 
zur Fibula ziehendes Ligament ?). Viel einfacher ist dieser Muskel bei 


1) GRUBER: Beobachtungen aus der menschlichen und vergleichenden Anatomie. Heft II. 
2) Taf. XIX, Fig. 11. 


307 


I. agilis und leuciscus, bei denen er nicht geteilt, aber ebenso stark 
ist wie bei H. syndactylus. Der Ursprung (der mit dem der zweiten 
Portion bei H. synd. übereinstimmt) ist viel breiter als die Insertion. 
Letztere liegt an der vorderen, der Tibia zugekehrten Fläche des Fibula- 
Kopfes, neben dem Ursprung des M. peroneus longus. Der Muskel ent- 
spricht also der zweiten Muskelportion des H. syndactylus, mit der auch 
die Richtung der Fasern übereinstimmt. Die Fasern sind zwar bei allen 
mit den Gelenkkapselen verbunden, aber zu weit distalwärts (grade 
dort, wo diese an dem Knochen inseriren) als dass der Muskel auf 
diese eine Wirkung ausüben könnte. Zur Bewegung der Knochen ist 
er ebenfalls zu schwach. 

Innervation. Der N. tibialis ist die directe Fortsetzung des 
N. ischiadicus. Nachdem letzterer den N. peroneus abgegeben hat, 
entspringen aus ihm eine Anzahl Zweige, von denen der erste ein 
Hautnerv, der N. suralis ist. Dieser zieht, genau in der Vereinigungs- 
linie der beiden Teile des Gastrocnemius, zwischen dessen Fasern hinab; 
dann erst tritt er unter die Fascie. Nur bei H. leuciscus liegt er gleich 
nach seiner Entstehung unter der Fascie. Am distalen Drittel durchbohrt 
er diese und versorgt nun die Haut des Unterschenkels, die Ferse, den 
ganzen lateralen Fussrand und den lateralen Teil des Fussrückens (Fig. 
X u. XD. Weiter sendet der N. tibialis in einer, bei allen drei Arten 
verschiedenen Reihenfolge Zweige zum lateralen und zum medialen Teil 
des M. gastrocnemius und zum M. soleus. Der Zweig zu letztgenann- 
tem Muskel durchbohrt erst den medialen Teil des M. gastrocnemius, 
doch erhält der M. soleus bei H. leuciscus noch einen zweiten Ast, 
der direct in den Muskel eintritt. Nach Abgabe dieser Zweige wird 
der N. tibialis von den Wadenmuskeln bedeckt, und unter diesen 
geht nun ein starker Zweig von ihm aus, der die tiefere Muskellage 
innervirt. Er verteilt sich zum M. popliteus und den proximalen Por- 
tionen des M. tibialis posticus, Flexor hall. long. und Flexor digt. 
long. Bei H. leuciscus untersuchte ich den Nerven des M. popliteus 
näher und fand, dass sich von ihm ein Ast abspaltet, der mit 
zwei Zweigen im M. peroneo-tibialis endete. Nachdem der N. tibialis 
obengenannte Zweige abgegeben hat, zieht er zwischen dem M. tibialis 
posticus und Flexor digt. long. hinab, an diese Muskeln weitere Zweige 
sendend. Proximalwärts vom Knöchel teilte sich der Nerv in den 
N. plantaris internus und externus. Von diesen Zweigen liegt ersterer 
gleich über den Beugesehnen am medialen Fussrande, während der 


308 


andere ganz in der Rinne des Calcaneus sich befindet und von den 
kurzen Zehenmuskeln bedeckt wird. Er tritt erst in der Mitte des 
lateralen Fussrandes unten ihnen hervor. Zuweilen teilt sich der N. ti- 
bialis erst später, sodass die Trennung erst in der Planta stattfindet. 


D. Muskeln, welche durch den Nervus plantaris inter- 
nus innervirt werden. 


M. flexor digitorum brevis. Dieser wurde bereits näher be- 
schrieben (Seite 304). 

M. abductor hallucis. Entspringt ausschliesslich von dem me- 
dialen Rande der Sohlenfläche des Calcaneus. Er ist der. stärkste der 
kurzen Zehenbeuger und bedeckt einen Teil des Flexor digt. brev.. 
Über dem Metatarso-phalangealgelenk geht der Muskel in eine Sehne 
über, an der die Fasern des M. flexor hallucis brevis sich festsetzen. 
Die Sehne endet am medialen Sesambein, nur wenige Bündel ziehen 
bei H. leuciscus zur Basis der Phalanx 1. 

Von diesen Befunden wich nur der linke Fuss des H. leuciscus ab, 
da an diesem sich der Muskel in zwei Portionen teilte, von denen 
die eine an einem Knochen des medialen Fussrandes inserirte, welcher 
Knochen zwischen Cuneiforme I und Metatarsale I liegt '). Der andere 
Teil des linksseitigen Muskels zeigt die gleiche Insertion wie der ganze 
Muskel an dem rechten Fuss. 

DENIKER fand den Muskel zweiköpfig. Der eine Kopf stimmt mit dem 
von mir beschriebenen überein, der andere kam weiter distal von der 
Aponeurosis plantaris profunda. Brook bemerkte, nachdem er den M. ab- 
ductor aufgehoben hatte, dass eine grosse Anzahl der tieferen Fasern 
sich bald nach ihrer Entstehung abtrennten und einen gesonderten Mus- 
kel bildeten, der in eine starke Sehne überging. Diese inserirte an der 
Basis des Metatarsale I und enthielt ein Sesambein. Eine der beiden 
Sehnen des M. tibialis anticus war an der Insertion mit ihr verbunden. 
Brook nennt diesen Muskel einen Abductor ossis metatarsi hallucis und 
behauptet, er sei noch bei keinem anderen Thiere gefunden worden. Es 
ist deutlich, dass dieser Muskel Broox’s mit der Muskelportion überein- 
stimmt, welche ich an dem linken Fuss meines H. leuciscus fand, wenn 
allerdings auch diese Portion nicht von dem eigentlichen Abductor be- 
deckt wurde, und ihr auch die starke Sehne fehlte. Der Ansatz dagegen 


1) Genannter Knochen (Praehallux) wurde bereits beim M. tibialis anticus erwähnt. 


309 


war der gleiche; die fleischigen Fasern inserirten direct an dem kleinen , 
obengenannten Knochen, welchen Brook ein Sesambein seines M. ab- 
ductor ossis metatarsi nennt. Da diese Muskelportion meines H. leu- 
ciscus gar keine Sehne hatte, der Knochen trotzdem doch vorhanden 
war, so zeigt letzterer nicht das gewöhnliche Verhalten anderer Sesam- 
beine. Wenn er überhaupt ein Sesambein ist, was noch bezweifelt wer- 
den kann, so gehört er sicher eher zur Sehne des M. tibialis anticus. 

Mm. lumbricales. Diese kleinen Muskeln nehmen ihren Ursprung 
von den Sehnen der langen Zehenbeuger. Der M. lumbricalis des Digi- 
tus V entspringt von der Sehne der vierten Zehe, nur bei H. agilis 
erhielt er auch Muskelbündel von der Sehne der fünften Zehe. Der M. 
lumbricalis des Digitus IV kommt von den Sehnen der vierten und 
dritten Zehe. Der M. lumbricalis des Digitus III geht von den Sehnen 
der dritten und zweiten Zehe aus. Der gleichnamige Muskel des Di- 
gitus IT endlich entspringt nur an der Sehne der zweiten Zehe. 

Die fraglichen Muskeln gehören nicht alle zum Gebiete des N. plan- 
taris internus; denn die beiden lateralen werden von den oberfläch- 
lichen Zweigen des N. plantaris externus innervirt }). 

Nach BiscHorr fehlt der fünften Zehe der Lumbricalis. 

Caro quadrata Sylvii. Fehlte bei allen drei Arten. 

M. flexor brevis hallucis. Das Caput mediale entspringt 
bei H. syndactylus nur vom Cuneiforme I. Bei den beiden anderen Arten 
sind die von diesem Knochen kommenden Bündel schwächer, die meisten 
Fasern nehmen ihren Ursprung vom Metatarsale der grossen Zehe. 
Es ist ein starker Muskel, welcher an der medialen Seite der grossen 
Zehe liegt und dessen Fasern sich teils an die Sehne des M. abductor 
hallucis, teils (und zwar die meisten) an das mediale Sesambein heften. 
Nur wenige Fasern ziehen zur Basis der Phalanx I. 

Das Caput laterale geht von der Basis und der proximalen 
Hälfte des Metatarsale I aus. Der Muskel liegt am lateralen Rande 
der grossen Zehe und wird vom M. adductor hallucis überdeckt. Er 


1) Dies habe ich bei H. leuciscus genau gesehen; bei den anderen entging mir, wegen 
zu eiligen Praeparirens, die Innervation eines der mittleren Muskeln. Darum sind 
meine Angaben nicht genau. Auf jeden Fall wurden die Muskeln auch bei H. agilis 
und syndactylus von beiden Nerven innervirt, nur kann ich nicht mit Sicherheit sagen, 
ob auch immer zwei und zwei zusammen gehörten. Hätte ich während des Praeparirens 
gewusst, dass nach Brook die Innervation beim Menschen nicht immer constant ist, 
sondern der eine Nerv zuweilen auf das Gebiet des anderen übergreift, so würde ich 
vorsichtiger untersucht haben. 


310 


greift wie dieser an das laterale Sesambein an, doch ist er nicht mit 
ihm verbunden. Der Muskel ist stark, doch etwas schwächer als der 
mediale Kopf; das Verhältnis beider zu einander ist ungefähr wie 2 : 3. 
Die beiden Teile des M. flexor hallucis brevis sind nicht mit einander 
verbunden, es trennt sie die Sehne des langen Zehenbeugers. 

Auch BiscHhorr und Hartmann fanden den Muskel zweiköpfig. Nach 
Brook entspringen beide Teile zusammen am proximalen Viertel des 
Metatarsale I und an den Bändern über der Basis dieses Knochens. 
Ihr Grössenverhältnis war gleich dem, welches ich gefunden habe. An 
ihrer distalen Hälfte waren beide Muskeln mit einander verbunden 
und inserirten an den bezg. Sesambeinen. Der tibiale Kopf schickte 
auch Fasern zur Phalanx I und zur Sehne des M. abductor hallucis. 
Das ursprüngliche Verhalten des Muskels, bei dem die beiden Portionen 
noch nicht getrennt sind, war also noch teilweise erhalten. An dem 
Foetus, welchen Denker praeparirte, war nur ein Muskel vorhanden, 
die Differenzirung also noch gar nicht eingetreten. Dieser einheitliche 
Muskel ging vom Cuneiforme I und von dem medialen Rande des 
Metatarsale II aus und inserirte an der lateralen Fläche der Phalanx I. 

M. opponens hallucis. Fehlte bei allen drei Arten. HARTMANN 
will ihn gefunden haben, wenn auch nur sehr schwach. 

Innervation. Der N. plantaris internus sendet Zweige zum 
Abductor hallucis und zum Flexor digt. brev. und teilt sich dann in zwei 
Zweige, von denen der eine zur grossen Zehe zieht. Dort innervirt er 
das Caput mediale des Flexor hallucis brevis sowie dessen Caput late- 
rale und endet darauf als Hautnerv an der medialen Seite der grossen 
Zehe. Der andere Zweig innervirt die medialen Mm. lumbricales und 
(bei H. agilis und leuciscus) die Muskeln, welche von der Sehne des 
Flexor digt. long. entspringen. Er endet mit mehreren Zweigen in der 
Haut der Zehen. In Figur XI sind die Verzweigungen angedeutet 
worden. Bei H. agilis fand ich dieselben Verhältnisse, wie sie die ge- 
nannte Figur für H. leuciscus veranschaulicht. 


Ke Muskeln, welche durch den N. plantaris externus 
innervirt werden. 


M. abductor digiti quinti. Er nimmt seine Entstehung vom 
lateralen Teil des plantaren Randes der Tuberositas calcanei. Über dem 
Tarso-metatarsalgelenk (bei H. leuciscus erst über der Mitte des Me- 


311 


tatarsale) ist er bereits ganz sehnig. Die Sehne wird vollständig um- 
hüllt von den, an ihr inserirenden Fasern des M. flexor brevis digiti 
quinti und endet am lateralen Rande der Basis der Phalanx I. 

M. flexor brevis digiti quinti. Nur wenige Fasern kommen 
bei H. agilis und syndactylus von der Sehnenscheide des Peroneus 
longus. Der starke, dicke Muskel entspringt übrigens von der proxi- 
malen Hälfte des Metatarsale V und heftet sich an die Basis der Pha- 
lanx I. Ein Teil seiner Fasern verlängert sich bei H. syndactylus in eine 
schlanke Sehne, die an der Phalanx II endet. Diese Sehne fehlt dem 
H. agilis, bei dem die Fasern alle an der Phalanx I, einige auch schon 
am lateralen Rande des Metatarsale V enden. Bei H. leuciscus gehen 
die Fasern von einer Sehne aus, die sich aus den Ligamenten der 
Planta entwickelt. Fast alle Fasern inseriren dann am lateralen Rande 
des Metatarsale V, nur wenige ziehen noch zur Basis der Phalanx I. 
Wie schon erwähnt, setzt sich stets ein grösserer Teil des Muskels 
an die Sehne des Abductor digiti quinti fest. 

M. opponens digiti quinti. Durch die am Metatarsale inseri- 
renden Fasern des M. flexor brevis digiti quinti wird bei H. leuciscus 
und agilis ein Opponens gebildet. 

DENIKER fand einen gut entwickelten Opponens. Er fehlt nach Hartmann. 

Mm. contrahentes}). Eine starke Aponeurose liegt in der Tiefe 
der Fusssohle ebenso wie in der Hohlhand. Ihre Fasern kommen von 
den Tarso-metatarsalgelenken und von den Ligamenten des Tarsus. Die 
Faserschicht, die sie bilden bedeckt die Mm. interossei und endet mit 
fleischigen Fasern an der medialen Seite der Phalanx I des Digitus V 
(M. contrahens V) und mit sehnigen Fasern an der medialen Seite 
der Phalanx I des Digitus IV. Weiter geht die Aponeurose lateralwärts 
über in die Ligam. intermusc., die zwischen den Interossei liegen. Am 
stärksten ist dieses Intermuscularseptum in der Medianlinie des Digi- 
tus II, zwischen den beiden Interossei dieser Zehe. Von diesem In- 
termuscularseptum entspringen die meisten Fasern des Adductor hal- 
lucis (Contrahens I). Auch medianwärts geht die Aponeurose in die 
Ligam. interm. über. Andere Fasern inseriren am proximalen Ende 
der ersten Phalanx des Digitus II. Fleischige Fasern sieht man nicht 
an diesem Teil der Aponeurose. Ist man bemüht die Aponeurose 
wegzupraepariren, um die Mm. interossei zu finden, so sieht man, 


1) Man vergleiche die Beschreibung der Mm. contrahentes in der Hand des Hylobates. 


312 


dass diese Muskeln an der ihnen zugekehrten Fläche dieser Aponeurose 
adhaeriren und zwar so, dass viele ihrer Fasern von der Aponeurose 
ihren Ursprung nehmen. Der H. leuciscus weicht von den anderen nur 
in so weit ab, als auch einige fleischige Fasern in dem Teil der Apo- 
neurose liegen, der an den Digitus II sich festsetzt (Contrahens IN). 
Am Digitus IV und Digitus V fehlen die fleischigen Fasern ganz. 

BiscHorr fand nur den Contrahens an der fünften Zehe, HARTMANN 
fand einen an der fünften und einen an der vierten Zehe. 

M. adductor hallucis (M. contrahens I) Viele seiner flei- 
schigen Fasern entspringen an dem Lig. intermusculare in der Median- 
linie des Metatarsale III, von dem Tarsus an bis zur Basis der Pha- 
lanx I des Digitus III. Weiter geht der Adductor von dem ganzen, 
medianwärts vom Metatarsale III gelegenen Teil der Aponeurose aus 
und von der Basis der Metatarsalia II und III. So fand ich den Ur- 
sprung des Muskel bei H. syndactylus. Bei H. agilis hat er sich 
lateralwärts verbreitert; denn bei diesem Affen entspringen die Fasern 
des Adductor auch von der Basis und von dem Capitulum des Meta- 
tarsale IV. Bei H. leuciscus kommen auch Fasern vom Capitulum des 
Metatarsale IV, aber nicht von der Basis dieses Knochens; doch ist 
der Ursprung noch breiter als bei den beiden anderen, da er sich auch 
noch auf die Ligamenta intermuscularia über den Metatarsalia IV und V 
ausdehnt. Der eine mediale Contrahens (oder Adductor hallucis) hat 
demnach alle anderen Contrahentes (oder Adductoren) der anderen Finger 
verdrängt und erhält nun Fasern von der ganzen Fusssohlenfläche. 

Der Adductor hallucis inserirt an dem dorsalen Rande der lateralen 
Fläche des Os metatarsi hallucis, aber nur am distalen Ende. Er bedeckt 
dabei den lateralen Teil des Flexor brevis und endet mit diesem an dem 
lateralen Sesambein und weiter distal an der Basis der Phalanx I. Einige 
Fasern gehen dann noch in eine dünne Sehne über, die an der zweiten 
Phalanx inserirt. Man kann den Adductor in viele Portionen zerlegen , 
doch sind diese alle nicht deutlich getrennt; von einer Trennung in 
einen Adductor transversus und obliquus sieht man nichts. 

Dentxer fand den Ursprung an den Metatarsalia II, III und IV. 
Nach Brook verhalten sich Ursprung und Ansatz ganz wie ich sie 
für H. agilis beschrieben habe. Doch erwähnt er ausserdem noch ein 
dünnes Muskelbündel, welches sich vor der Insertion von dem Muskel 
ablöste und medianwärts über die Sehne des Flexor hallucis longus 
hinweg zog, um sich an das mediale Sesambein festzusetzen. 


Mm. interossei'). Am Fusse sind, wie an der Hand, alle Mm. 
interossei an der Plantarfläche gelegen, an der Dorsalfläche treten sie 
fast gar nicht hervor. Nur bei H. agilis sieht man einige dieser Muskeln 
auch deutlich am Fussrücken. Ich teile die Interossei des Fusses 
ebenfalls nach den Seiten der Zehen ein, an welchen sie inseriren. 

Tibialseite desDigitus II (Interosseus externus I des Menschen). 

a. Ein Muskel mit zwei Portionen, entspringt nur am Metatarsale IT. 

1. Dorsale Portion ?), befestigt sich an die Basis der Phalanx I. 
2. Plantare Portion, inserirt bei H. syndactylus zum Teil. wie die 
dorsale. Nur der Teil der Fasern, welcher von (der den In- 
terossei zugekehrten Fläche) der Aponeurose der Contrahentes 
kommt, heftet sich an die Phalanx II. Bei H. leuciscus endet 
diese Portion ganz wie die dorsale an der Phalanx I, auch 
war sie nicht mit der Aponeurose der Contrahentes ver- 
bunden. Bei H. agilis zog sie zur Dorsalaponeurose der Zehe, 
erhielt auch keine Fasern von der Aponeurose der Contrahentes. 
b. Ein zweiter Muskel, der neben dem ersten besonders vom Lig. 
interm. II, über der distalen Hälfte des Metatarsale entsteht 
und mit schlanker Sehne an der Basis der Phalanx II inserirt. 

Der zweite Muskel ist der Abductor tertii internodii in- 
dicis (Huxzey). Er fehlt nur dem H. agilis, sein Digitus II hatte aber 
auch die beiden distalen Phalangen verloren. Der erste Muskel a war 
um so viel stärker °). 

Fibularseite des Digitus II. (Interosseus externus II des 
Menschen). Ein Muskel, welcher sich nicht in Portionen teilt und bei 
H. syndactylus von den Metatarsalia II und III und vom Septum inter- 
musculare II ausgeht. Bei H. leuciscus und agilis kommen die Fasern 
aber nur vom Metatarsale II und Sept. interm. II. Bei H. agilis liegt 
er mehr dorsalwärts als bei den anderen Arten. Bei allen heftet sich 
der Muskel nur an die Basis der Phalanx 1. 

Tibialseite des Digitus III (Interosseus internus I des Men- 

1) Man vergleiche die Beschreibung der Mm. interossei an der Hand des Hylobates. 

2) Dorsale Portion nenne ich die in der Fusssohle am meisten dorsalwärts liegenden 
Fasern. Plantare Portion, die am meisten plantarwärts gelegenen Muskelbündel. Lig. in- 
termusc. I nenne ich das in der Medianlinie des Metatarsale I gelegene Intermuscular- 
septum; Lig. intermusc. II liegt in der Mitte des Metat. II, und so weiter. 

3) Nach Brook ist der Interosseus an der Tibialseite des Digitus II ganz gleich dem 
meines H. agilis. Auch fehlte an seinem Exemplar der Abductor tertii internodii indieis. Der 


zweite Finger seines H. agilis hatte dabei drei Phalangen. Das Fehlen der beiden distalen 
Phalangen an meinem Exemplar braucht also nicht die Ursache zu sein , dass der Muskel fehlt. 


314 


schen). Ein Muskel mit zwei Portionen, der bei H. syndactylus nur 
am Metatarsale III und Lig. intermusculare III, bei H. agilis und 
leuciscus an den Metatarsalia III und II und Lig. intermusc. III entspringt. 

1. Dorsale Portion, befestigt sich an die Basis der Phalanx I. 

2. Plantare Portion, geht zur Dorsalaponeurose. 

Die zweite Portion entspringt bei H. syndactylus fast ganz von der 
Aponeurose der Contrahentes!), bei H. agilis und leuciscus von der 
Basis des Metatarsale III. | 

Fibularseite des Digitus III (Interosseus externus III des 
Menschen). Ein Muskel, welcher sich nicht in Portionen teilt und von 
den Metatarsalia III und IV und dem Lig. intermusculare III seine 
Entstehung nimmt. Er geht zur Basis der Phalanx I. Ein Teil der 
Fasern entspringt an der Aponeurose der Contrahentes. 

Fibularseite des Digitus IV (Interosseus externus IV des 
Menschen). Ein Muskel mit zwei Portionen (bei H. syndactylus und 
leuciscus), welcher von den Metatarsalia IV und V und dem Lig. 
intermusc. TV entsteht. 

1. Dorsale Portion. Heftet sich an die Basis der Phalanx I. 

2. Plantare Portion. Inserirt bei H. syndactylus an die Kapsel des 
ersten Interphalangealgelenks, bei H. leuciscus an die Dorsal- 
aponeurose. Ein Teil der Fasern nimmt seinen Ursprung von der 
Aponeurose des Contrahentes. 

Bei H. agilis ist der Muskel nicht in Portionen geteilt, sondern endet 
ganz an der Phalanx I. Auch erhält er keine Fasern von der Aponeurose 
der Contrahentes, sonst ist der Ursprung wie bei den anderen. 

Tibialseite des Digitus V (Interosseus internus III des Men- 
schen). Ein Muskel, welcher sich bei H. leuciscus in zwei Portionen 
teilt, bei den beiden anderen nicht. Bei allen dreien entspringt er 
proximalwärts vom Metatarsale V, neben den Fasern des Flexor brevis 
digiti quinti und proximal von der Stelle, wo der Nerv sich unter 
die Aponeurose der Contrahentes begiebt. Weiter vom Lig. interm. V 
und dem übrigen Teil des fünften Mittelhandknochens. 

1. Dorsale Portion. Inserirt an der Basis der Phalanx I. H. syndac- 

tylus und agilis haben nur diese dorsale Portion. 

2. Plantare Portion. Verliert sich in die Dorsalaponeurose. Sie erhält 
noch Fasern von der Aponeurose der Contrahentes. 


1) Taf. XIX, Fig. 9. 


315 


Was ich unter Aponeurose der Contrahentes verstehe, geht wohl genü- 
gend aus der Beschreibung der Mm. contrahentes hervor. Ich erwähnte 
dort, dass man diese Aponeurose wegnehmen muss, wenn man die Inter- 
ossei praepariren will. Beim Wegnehmen dieser Aponeurose sieht man 
dann, dass viele Interossei Fasern von der ihnen zugekehrten Fläche der 
Aponeurose erhalten. Da diese Aponeurose vom Tarsus ausgeht und über 
dem R. plantaris profundus liegt, so kann man auch von diesen, an der 
Aponeurose entspringenden Fasern der Interossei behaupten, dass sie über 
dem N. plantaris profundus liegen. Man kann sie dann den Portionen 
der Interossei an der Hand gleichstellen, die über dem Ramus profundus 
nervi ulnaris von der Basis der Metacarpalia entspringen. Es scheint 
demnach, dass sich auf Hylobates die von Ruaz für alle Mammalia aufge- 
stellte Regel nicht anwenden lässt, nach welcher die Mm. interossei unter 
dem R. plantaris profundus liegen müssen. Da jedoch für alle bis dahin 
untersuchten Säugethiere ') die Regel Rugr’s gilt , so ist es wohl am wahr- 
scheinlichsten, dass die Interossei des Hylobates secundär umgebildet sind. 
Wenn wir voraussetzen, dass sie plantarwärts auf die Aponeurose der 
Contrahentes gerückt sind, so bilden vielleicht die Fussohlen-Muskeln des 
Hylobates den Übergang zu denen des Menschen. Bei Hylobates wäre dann 
eine Verschmelzung der Interossei und Contrahentes eingeleitet, beim 
Menschen vollzogen. Oder wir müssen annehmen, dass Interossei und Con- 
trahentes früher verschmolzen waren und sich erst später von einander 
trennten, was dann der N. plantaris profundus, indem er ihre Faserbündel 
durchbohrte, verursacht haben könnte. Aber eine derartige Auffassung 
lässt sich nicht mit den von Rugz erlangten Resultaten vereinigen. 

Die obige Beschreibung der Mm. interossei zeigt, dass diese Muskeln 
bei H. syndactylus sich von denen der beiden anderen Arten unter- 
scheiden. Während sie bei H. syndactylus mit denen des Menschen- 
fusses übereinstimmen, sind sie bei H. agilis und leuciscus gleich den 
Interossei an den Händen dieser Affen oder an den Händen des Men- 
schen. Die Abductionslinie zieht also bei H. syndactylus durch die 
zweite Zehe, bei den beiden anderen durch die dritte Zehe. 

BiscHorr fand die Interossei wie die an der Hand des Menschen. 

Innervation. Der N. plantaris externus liegt erst unter den 
am Calcaneus entspringenden Muskeln, innervirt den M. abductor digiti 


1) Vergleiche: CunniNGHam: Reports on some points in the anatomy of the tylacine 
cuscus etc. with an account of the comparative anatomy of the intrinsic muscles and the 
nerves of the mammalian pes. Challenger Report. Vol. V. 


Fig. XI. 


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Plantarnerven eines H. syndactylus (A), eines 
FH. leuciscus (B). Su. Nervus suralis; P.i. Nervus 
plantaris internus; a.p. Zweig zum Abductor 
hallueis; I’. p. Zweig zum Flexor hallucis brevis; 
F.b. Zweig zum Flexor digitorum brevis; 7. Nerv 
für die von der Sehne des Flexor digt. long. ent- 
springenden Flexores perforati; P.e. Nervus planta- 
ris exteruus; a. 5 Zweig zum Abductor digiti quinti; 
R.s. Ramus superficialis des N. plant. ext.; F.5.Zweig 
zum Flexor brevis digiti quinti; R.p. Ramus pro- 
fundus des N. plant. ext.; ad.p. Zweig zum Ad- 
ductor hallucis; 7.7. Zweige zu den Mm. interossei; 
L. L. Zweige zu den Mm. lumbricales. 


316 


quinti und tritt dann unter diesem 
Muskel hervor. Er teilt sich nun in 
mehrere oberflächliche und in einen 
tiefen Zweig. Erstere innerviren den 


. Flexor brevis digiti quinti (H. leu- 


ciscus. Fig. XI.B.), die lateralen 
Mm. interossei und die Haut der 
Zehen. Letzterer tritt medial vom 
Flexor brevis unter die Aponeurose 
der Contrahentes. Dann zieht er 
über die distalen Ursprünge der Mm. 
interossei hinweg, sendet Zweige 
zwischen die Interossei, die diese in- 
nerviren und in ihnen enden oder auch 
über den Metatarso-phalangeal-Gelen- 
ken zur Haut der Zehen treten. Bei 
H. syndactylus (Fig. XI. A.) und H. 
agilis werden auch die lateralen Mm. 
interossei vom tiefen Endast des N. 
ulnaris innervirt !). Die Endzweige 
des R. plantaris profundus innerviren 
die Muskeln an der tibialen Seite des 
Metatarsale II und den Adductor hal- 
lucis. Die Verzweigungen des N. plan- 
taris externus in der Planta eines H. 
syndactylus und leuciscus wurden in 
der Fig. XI veranschaulicht. Bei H. 
agilis innervirte der oberflächliche 
Zweig nur die beiden Seiten der fünf- 
ten und die ulnare Seite der vierten 
Zehe. Die radiale Seite der vierten 
und beide Seiten der dritten Zehe 
versah der tiefe Zweig. 


1) Da nach Rucs die lateralen Interossei 
vom R. superficialis des N. plantaris externus 
innervirt werden, so unterscheiden H. agilis 
und syndactylus sich in Bezug auf die Inner- 
vation dieser Muskeln von den anderen Säuge- 
thieren. — Rug: Morph. Jahrb. Bd. IV. 1878. 


MUSKELN DES AFTERS UND DES UROGENITALCANALS. 


Diese Muskeln bilden gemeinschaftlich ein mehr oder weniger zu- 
sammenhängendes Muskelsystem, welches den Ausgang des kleinen 
Beckens verschliesst und die durchtretenden Organe fixirt. Ich unter- 
suchte die betreffenden Muskeln nur bei männlichen Exemplaren der 
Gibbonaffen, da Herr Prof. Rue die Bearbeitung der weiblichen Ge- 
schechtsorgane übernommen hat. 

Bekanntlich ist das Praepariren der Perinealmuskulatur keine leichte 
Sache, da die einzelnen Muskeln so eng mit einander verwachsen sind, 
dass man bei makroskopischer Untersuchung kaum bestimmen kann, 
wo der eine Muskel anfängt, der andere aufhört. Ausser diesen nicht 
unerwarteten Beschwerden stellte sich bei näherer Betrachtung dieser 
Muskeln des Hylobates noch eine weitere Schwierigkeit ein, indem es 
mir nicht gelingen wollte die Befunde durch die bekannten Verhältnisse 
beim Menschen zu deuten und die Homologien zu bestimmen. Doch 
war dies das einzige Vergleichsmaterial, worüber ich anfänglich verfü- 
gen konnte, da die Literatur keine Mitteilungen über die zum After 
und zum Urogenitalcanal gehörenden Muskeln der Affen bietet. Daher 
entschloss ich mich einige andere Affen zu zergliedern, in der Hoffnung 
dadurch eine bessere Einsicht in dieses Muskelsystem zu erlangen. Da 
dieses Unternehmen sich als ein lohnendes herausstellte, so werde 
ich meine Mitteilungen nicht auf Hylobates beschränken sondern gleich- 
zeitig die an anderen Primaten erlangten Resultate beifügen. 

Von den untersuchten Affen zeigte Cercopithecus cynomolgus die 
primitivesten Zustände, weshalb ich die Beschreibung derselben der der 
anderen vorausschicke. Der Ausgang des kleinen Beckens wird zu bei- 
den Seiten begrenzt durch einen schwachen Muskel, den ich M. tube- 
roso-caudalis nennen will (Fig. XII. m. t. s.). Derselbe entspringt am 
Sitzknorren und heftet sich an die Querfortsätze des zweiten und dritten 
Schwanzwirbels. Kopfwärts und ein wenig medial von diesem bandförmi- 
gen Muskel liegt ein zweiter, welcher eine breite , starke Muskelschicht 
bildet. Dieser, der M. spinoso-caudalis (Fig. XII. s.s.), geht von 
der Spina ischii und weiter kopfwärts vom Rande der Incisura ischia- 
dica major aus und setzt sich fest an die Proc. transv. der ersten 
drei Schwanzwirbel. Durch diese beiden Muskeln wird der Beckenaus- 
gang verengert, ganz so wie dies beim Menschen durch die Ligamenta 


318 


tuberoso- und spinoso-sacra geschieht. Der offen gebliebene Raum wird 
nun weiter eingeengt durch eine sehr breite Muskelplatte, den M. 
diaphragmaticus (D). Seine Faserbündel entstehen (in der Medianlinie) 
von der ganzen ventralen Fläche der sehr langen Symphyse, ferner 
dorsalwärts von allen die Linea innominata bildenden Knochenteilen , 
bis dorthin wo diese am Sacrum endet. Alle Fasern legen sich an 


Fig. XII. 


Symp hys e. 


Ein Teil des Beckengürtels eines Cercopithecus cynomolgus. An der 
dem Beschauer zugekehrten Seite wurde die Tuberositas ischii, und ein 
grosser Teil des Ramus ascendens ossis ischii weggesägt, weiter auch 
der grösste Teil des Schwanzes. 7. i. Tuberositas ischii; 4. Acetabulum ; 
m.t.s. Musculus tuberoso-caudalis; s. s. Musculus spinoso-caudalis; 
D. Musculus diaphragmaticus, von dem Muskel der linken Seite ist nur 
ein kleiner Teil sichtbar; 4. Anus; s.a. Sphincter ani, Portion a; s.4. 
Sphincter ani, Portion J; d.c. Musculus bulbo-cavernosus; i. c. M. ischio- 
cavernosus; 0.7. M. obturatorius internus; c. Glandula Cowperii; P. Penis. 


einander und ziehen dabei nach hinten zur hinteren Öffnung des Beckens; 
alle sind schräg caudalwärts gerichtet und inseriren (nahe an der Me- 
dianlinie) an den Körpern des zweiten und dritten Schwanzwirbels. 
Da nun sowohl die Ursprünge der beiderseitigen Muskeln an der Sym- 
physe als auch ihre Insertionen an den Schwanzwirbeln nahe an ein- 
ander liegen, so bleibt zwischen ihnen nur ein spaltfürmiger Raum 


319 


offen, der grade der Medianlinie entspricht. Daher glaube ich den Muskel 
mit einem Diaphragma mit langer, schmaler Öffnung vergleichen zu 
dürfen, dessen Form einem Trichter sonst nicht unähnlich ist. Durch 
die spaltfürmige Öffnung verlassen Rectum und Urethra (Pars mem- 
branacea) das Becken. 

Aus obiger Beschreibung geht hervor, dass alle bisher genannten 
Muskeln zur Bewegung des Schwanzes dienen, jedoch ausserdem einen 
Verschluss der Beckenapertur herstellen. Betrachten wir nun diejenigen 
Muskeln, welche in keinerlei Verbindung mit dem Schwanze stehn, 
sondern ganz zum After und zum Urogenitalcanal gehören. 

Der After (a) wird von einer voluminösen Muskelmasse an seinem hin- 
teren Ende umwulstet, durch welche eine so starke Anschwellung 
gebildet wird, dass sie das Zurückgleiten des Darms in die Bauchhöhle 
(durch den engen Spalt des Diaphragma) verhindert. An dieser Muskel- 
masse (Sphincter ani) kann man zwei Portionen unterscheiden. Die 
eine (s.a.) umkreist den Darm mit cirkulären Faserzügen, welche gleich- 
zeitig mit der Haut in Verbindung stehn und einige wenige Fasern zum 
M. bulbo-cavernosus senden. Die andere, weiter proximalwärts gelegene 
Portion (s. b.) ist nur der vorderen Fläche und den beiden Seiten des 
Anus angelagert, während ihre Faserbündel graden Weges nach hinten 
ziehen und sich an die Pars membranacea urethrae und an die Umhül- 
lung der Prostata heften. Sie befestigen demnach das Rectum an die 
Urethra, umkreisen letztere aber nicht und senden keine Fasern zu 
den Glandulae Cowperii (c). Die Pars bulbosa urethrae umschliesst 
der M. bulbo-cavernosus (0. c.), der ein ausserordentlich starker 
Muskel ist, an der Raphe perinei entspringt und an der ventralen 
Fläche des Penis in der ihn umhüllenden Fascie endet. Er bildet eine 
abgerundete Fleischmasse, die ganz vor der Symphyse liegt und keine 
Fasern weiter nach hinten in der Richtung zur Glans penis sendet. An 
den einander zugekehrten Seiten der Sitzknorren entspringen die Mm. 
ischio-cavernosi (i. c.), die an den Corpora cavernosa penis, nach- 
dem diese sich der Urethra angeschlossen haben, zur Insertion gelangen. 

Mit der ausfiihrlichen Beschreibung dieser Muskeln bei Cercopithecus 
cynomolgus werde ich nun einige, an anderen Affen erlangte Resul- 
tate vergleichen. 

Bei dem kurzschwänzigen Papio mormon fehlt der M. tuberoso- 
caudalis vollständig, Sitzknorren und Schwanz sind in keiner Weise 
mit einander verbunden. Der M. Spinoso-caudalis und der Dia- 

12 


320 


phragmamuskel sind beide vorhanden, nur ist ersterer schwächer 
als bei Cercopithecus. Nach Ursprung und Insertion sind diese Muskeln 
bei beiden Affen einander sehr ähnlich. Während jedoch der Diaphragma- 
muskel bei Cercopithecus nur durch wenige Fasern lockern Bindegewebes 
mit dem Rectum verbunden ist, ist er bei Papio durch starkes Gewebe 
an den Darm gelöthet. Gewiss ist die Schlussfolgerung erlaubt, die 
Verkürzung des Schwanzes als die Ursache der geringeren Entwickelung 
des einen Muskels und der engeren Verbindung des anderen mit dem 
Darm aufzufassen. Der Sphincter ani zeigt dieselben beiden Por- 
tionen. Portion s.b. inserirt bei Papio an den Sitzknorren, nahe der 
Symphyse, doch da das untersuchte Exemplar weiblichen Geschlechts 
war, so hat dies für unseren Zweck keinen Wert; ich werde also 
nicht näher darauf eingehn. 

Bei Semnopithecus melalophus zieht weder ein Muskel noch ein 
Ligament von den Sitzknorren zum Schwanz. Der M. spinoso-cau- 
dalis und der M. diaphragmaticus gleichen denen des Cercopithe- 
cus; beide sind ganz aussergewohnlich stark, wohl in Ubereinstim- 
mung mit der grossen Linge des Schwanzes. Von dem Rectum blei- 
ben sie auch hier ganz getrennt. Der Sphincter ani zeigt die- 
selben beiden Portionen, doch hat Portion s. d. neue Beziehungen zu 
den angrenzenden Körperteilen gewonnen. Sie lässt zu beiden Seiten 
Faserbündel in den M. bulbo-cavernosus treten, von denen einige sich 
vorher in der Mittellinie überkreuzen. Andere Muskelteile setzen sich 
fest an die Urethra, besonders an die lange Pars membranacea, vor 
dem Bulbus. Letztere werden durch accessorische Bündel verstärkt, 
welche von der dorsalen Fläche der Pars membranacea ausgehn. Ge- 
meinschaftlich umkreisen nun diese Fasern den genannten Teil der 
Urethra, indem sie sich mit dem Muskel der anderen Körperseite 
verbinden; dabei umhüllen sie noch die Cowperschen Drüsen, einige 
Fasern treten auch zur Prostata, doch sind sie nirgends mit der 
knöchernen Umwandung des Beckens verbunden. Diese Muskelzüge 
repraesentiren demnach einen Constrictor urethrae, der dem 
Cercopithecus noch vollständig fehlt. Der M. bulbo-cavernosus ist 
zwar ein starker Muskel, aber er ist verhältnismässig schwächer als 
bei Cercopithecus, er hat nicht die bei diesem Affen erwähnte abge- 
rundete Form, sondern er reicht weiter distalwärts, nähert sich also 
der Glans Penis. Übrigens ziehen auch bei Semnopithecus die Fasern 
von der dorsalen zur ventralen Fläche des Penis. 


321 


Betrachten wir nun einen Orang utan, so sehen wir, dass auch 
bei diesem Affen die Tuberositas ischii und der Schwanz (Os coceygis) 
in keiner Weise mit einander verbunden sind. Der M. s pinoso- 
caudalis ist sehr reducirt, seine Stelle wird durch ein starkes Band 
eingenommen. Von dem hinteren Rande dieses Bandes gehen die wenigen 
fleischigen Fasern des schwachen Muskels aus, die mit dem Ligament 
an den Steissbeinwirbeln enden. Der M. diaph ragmaticus ist auch 
beim Orang sehr wohl entwickelt; vom M. spinoso-caudalis trennt ihn 
ein verhältnismässig breiter Zwischenraum. Der Ursprung ist dem der 
beschriebenen Formen ähnlich, doch kommen die Fasern, welche bei 
den niederen Affen von der Linea innominata ausgehen, beim Orang 
von der Fascie, welche die Wände des kleinen Beckens bekleidet. Die 
hinteren, von der Symphyse entspringenden Fasern ziehen graden 
Weges (zu beiden Seiten der Urethra) zum Rectum und enden in seiner 
Muskelwand, zwischen den Fasern des Sphincter ; die folgenden schliessen 
sich der seitlichen Fläche des Darms an. Je mehr der Ursprung nach 
vorn liegt, desto mehr nähert sich ihre Ansatzstelle dem vorderen Rande 
des Anus. Endlich erreichen sie denselben und umschliessen ihn, in- 
dem sie sich mit den Fasern des Muskels der anderen Körperhälfte ver- 
einigen. Andere Teile des Muskels reichen noch weiter nach vorn und 
vereinigen sich aponeurotisch, vor der Steissbeinspitze, mit dem der 
anderen Körperseite. Die letzten enden am Steissbein selbst, nur diese 
haben also ihre ursprüngliche Insertionsstelle bewahrt. Der spaltförmige 
Raum zwischen den Diaphragmamuskeln ist hier also ganz verschwunden; 
der eigentliche Unterschied liegt aber nur darin , dass diese Muskeln beim 
Orang mit dem Darm verwachsen sind. Da der Schwanz bis auf einen 
kleinen Rest (das Steissbein) verkümmerte, so mussten auch die ihn 
bewegenden Muskeln ihre Function einbüssen; ihre Fasern verkürzten 
sich, die schräg zum Schwanz aufsteigenden Enden bogen sich zur 
horizontalen Ebene um, heften sich an das Steissbein oder wurden 
ganz zu Muskeln des Afters. Der Sphincter ani zeigt die beiden 
Portionen der niederen Affen, nur erlitt Portion s. b. eine Umänderung 
ihres Ansatzes. Einige ihrer medialen Fasern überkreuzen sich in der 
Medianlinie und heften sich dann an die Pars bulbosa urethrae; andere 
schliessen sich dem M. bulbo-cavernosus an und ziehen mit diesem 
um den Bulbus. Die lateralen Fasern inseriren am Angulus ossium 
pubis zu beiden Seiten der Urethra. Durch diese Portion des Sphincters 
wird demnach das Rectum an die Urethra und an die hintere Becken- 


322 


wand befestigt. Es fehlen somit dem Orang die Fasern des Sphincter, 
welche bei Semnopithecus die Pars membranacea urethrae umkreisen ; 
der Orang würde also seine Urethra nicht comprimiren können, wenn 
nicht ein neuer Muskel sich entwickelt hätte, der seiner Lage nach 
diese Function übernommen zu haben scheint. Dieser entspringt an den 
einander zugekehrten Flächen des Os pubis, seine Faserbündel ziehen 
in rein querer Richtung zur Pars membranacea, heften sich an diesen 
Teil der Urethra und umschliessen ihn vollständig, indem sie mit den 
Fasern des Muskels der anderen Seite verschmelzen !). Ein grosser Teil 
der Fasern gelangt zur- ventralen Fläche der Urethra, und es heften 
sich die meisten an die Symphyse in der Medianlinie des Körpers. Auf 
diesen Muskel komme ich weiter unten zurück. Der M. bulbo-ca- 
vernosus gleicht sehr dem gleichnamigen Muskel des Cercopithecus. 
Er bildet einen scharf umschriebenen, breiten und dicken, fleischigen 
Ring; seine Fasern ziehen nicht weiter distalwärts sondern enden alle 
an dem Bulbus. Der M. ischio-cavernosus zeigt keine besonderen 
Abweichungen von den bereits beschriebenen Formen. 

Vergleichen wir nun die gleichnamige Muskulatur des Hylobates ?) 
mit den gewonnenen Resultaten, so wäre zunächst zu erwähnen , dass 
Hylobates in dieser Beziehung dem Orang am nächsten steht, doch 
hat er manche primitive Zustände sich bewahrt, die wieder an niedere 
Affen erinneren. Wir bemerkten, dass Cercopithecus cynomolgus einen 
M. tuberoso-caudalis besitzt, welcher den anderen Affen fehlte; 
zwar zeigt auch Hylobates keinen derartigen Muskel, aber an Stelle 
dessen zieht ein sehr starkes Ligament (Fig. XIILL.t.s.) vom Sitz- 
knorren zum Steissbein *). Da wir nun beim Orang gesehen haben, dass 
der M. spinoso-caudalis fast ganz zu einem Ligament geworden ist‘), 
so scheint die Auffassung nicht ganz unbegründet, obengenanntes Li- 
gament des Hylobates als umgeänderten M. tuberoso-caudalis anzu- 
sprechen. Der M. spinoso-caudalis ist bei Hylobates weit weniger 
reducirt als beim Orang. Auch hier liegt dieser Muskel (s.s.) (da der 
Schwanz bei beiden Affen sich in gleicher Weise verkürzte) in fast 
horizontaler Ebene. Er geht von der Spina ischii und von dem Rande 


1) Der Muskel entspricht demnach dem M. transverso-perinei profundus des Menschen. 
2) Ich praeparirte die Muskeln an je einem H. syndactylus, H. agilis und H. lar. 

3) Gleich dem Lig. tuberoso-sacrum des Menschen. 

4) Ist mit dem Lig. spinoso-sacrum des Menschen zu vergleichen. 


323 


der Incisura ischiadica major aus!) und befestigt sich teilweise an den 
lateralen Rand des Steissbeins, dabei ist der am meisten nach vorn 
gelegene Teil ligamentös umgestaltet; die meisten Fasern vereinigen 
sich jedoch aponeurotisch vor der Steissbeinspitze mit dem Muskel der 


Die Muskeln des Afters und des Urogenitalcanals eines H. lar. 
T.;. Tuberositas ischii; O.c. Os coceygis; Z..s. Ligamentum 
tuberoso-caudale; s.s. Musculus spinoso-caudalis; D. Musculus 
diaphragmaticus, dessen Fasern zu beiden Seiten aus der Tiefe 
zum Darm treten. S. a. Sphincter ani, Portion a; s. 4. Sphincter 
ani, Portion d; 0.2. M. obturatorius internus; £. p.s. Musculus 
transverso-perinei superficialis; b.c. Musculus bulbo-cavernosus; 
z.c. M. ischio-cavernosus; 2. Penis. 


anderen Seite. Da der M. spinoso-caudalis so weit nach hinten reicht, 
bedeckt er noch den vorderen Teil des Diaphragmamuskels, der unter 
ihm weg, nach hinten zum Beckenausgang tritt (Fig. XIII. D.). Beide 
Muskeln waren bei H. agilis zu einer Muskelplatte verschmolzen ?). Der 
M. diaphragmaticus (D) ist dem des Orang sehr ähnlich, sodass 


1) Ein Teil der Fasern hat seinen Ursprung auf das Lig. tuberoso-caudale verlegt» 
oder auch diese Fasern sind ein zurückgebliebener Teil des M. tuberoso-caudalis, der sich 
dem M. spinoso-caudalis angeschlossen hat. 


2) Auch beim Menschen ist der Abductor coceygis (M. spinoso-caudalis) oft nicht 
mehr vom Levator ani zu trennen, 


324 


die für diesen Affen gegebenen Mitteilungen auch für Hylobates gelten 
können. Am Sphincter ani kann man leicht die beiden Portionen 
unterscheiden: die innere circuläre (s. a.) und die äussere hufeisenförmige 
(s. b.). Einige Fasern der inneren Portion (s. a.) gehen von der Raphe 
perinei aus. Die äussere Portion (s. b.) zeigt auch bei Hylobates sehr 
complicirte Verhältnisse. Viele Fasern treten direct in den M. bulbo- 
cavernosus ein, dabei überkreuzen sich einige in der Medianlinie, andere 
ziehen direct zur entgegengesetzten Seite des Afters und bilden dem- 
nach um diesen einen geschlossenen Kreis. Auch durchziehen Muskel- 
fasern dieses Sphincter’s den Ursprung des Bulbo-cavernosus, gehen 
dann von der longitudinalen in eine mehr quere Richtung über und 
enden an den einander zugekehrten medialen Rändern der Sitzknorren. 
Diese werden durch Fasern verstärkt, welche von der Raphe perinei 
ausgehn und gleichfalls an den Sitzknorren inseriren. Dadurch wird ein 
M. transverso-perinei superf. gebildet, der den anderen unter- 
suchten Affen fehlte. Dieser Muskel war bei H. syndactylus und agilis 
sehr stark entwickelt, bei H. lar. nur schwach angedeutet. Alle diese 
Insertionen erschöpfen jedoch nur einen kleinen Teil dieser starken 
Sphincterschicht; die Hauptmasse des Muskels heftet sich an den 
Angulus ossium pubis, zu beiden Seiten der Urethra. Ferner befestigen 
sich andere Muskelfasern direct an den Urogenitalkanal, umhüllen dessen 
Pars membranacea und inseriren in der Tiefe an der ventralen Fläche 
der Symphyse. Die also in der Tiefe des Beckens endenden Fasern 
liegen den Ursprüngen des Diaphragmamuskels dicht an (der ja an 
der Symphyse seinen Ursprung nimmt), doch gehören beide Muskeln 
zu ganz verschiedenen Muskelsystemen. Ausserdem ist der Teil dieser 
Sphincterportion, welcher den After umschliesst, ganz verfilzt mit den 
am Darm sich festsetzenden Fasern des Diaphragmamuskels. Endlich 
ware noch zu erwähnen, dass bei H. agilis von der Sphincterportion s. b. 
Fasern ausstrahlen in die Hautfalten, welche die Testikel bedecken '). 


1) Die Portion s.4. des Sphincter scheint sich beim Menschen noch weiter umgeändert 
zu haben. Roux (Archiv für mikr. Anat. 1881) beschreibt zwei Lagen des Levator ani, 
eine oberflächliche und eine tiefe. Erstere ist ohne Zweifel der Teil meiner Sphincter- 
portion s.4., welcher neben der Symphyse inserirt und sich nur dadurch von der des 
Hylobates unterscheidet, dass sie Beziehungen zum Steissbein gewonnen hat. Auch Rovx 
erkannte, dass dieser Teil seines Levator ani erstens (seiner Function nach) kein Leva- 
tor ani sein könne, zweitens auch ganz andere Faserrichtung zeige als der eigentliche 
Levator ani; endlich war es ihm unmöglich die Grenze zwischen dieser oberflächlichen 
Lage und dem Sphineter ani zu bestimmen. Die tiefe Muskellage von Roux entspricht 
ganz meinem M. diaphragmaticus. 


325 


Wir haben oben mittgeteilt, dass die Urethra des Hylobates umhüllt 
wird durch die an der Symphyse inserirenden Fasern des Sphincter. In 
dieser Beziehung ist Hylobates also dem Semmopithecus am ähnlichsten. 
Es fragt sich nun, wie sich das Auftreten eines quer verlaufenden 
Constrictor urethrae (Trans. per. prof.) beim Orang erklären lässt. 
Mir scheint, dass dieser sich aus longitudinalen, an der Symphyse 
inserirenden Fasern des Sphincter (wie sich diese bei Hylobates und 
Semnopithecus vorfinden) entwickelt hat. Dafür spricht auch, dass 
beim Orang ein grosser Teil des M. transverso-perinei profundus mit 
der Symphyse verbunden ist. Die Ursache der Querstellung dieser 
Muskelfasern beim Orang glaube ich durch die Umbildung des Beckens 
erklären zu müssen; denn während bei Hylobates die Sitzknorren ein- 
ander fast berühren, sind sie beim Orang weit aus einander gerückt, 
wodurch der quere Durchmesser des Beckens bedeutend an Länge ge- 
wonnen hat. Diese Zunahme des Diameter transversus am Becken- 
ausgang könnte auch die Querstellung der die Urethra umschliessen- 
den Fasern veranlasst haben. Die vollständige Erledigung dieser Frage 
werden weitere Forschungen ergeben müssen. Der M. bulbo-caver- 
nosus erhält einen grossen Teil seiner Fasern aus der Fleischmasse 
der Spincterportion s.b., er ist also weit inniger mit diesem Muskel 
verbunden als bei den anderen untersuchten Affen. Da beide Muskeln 
nach allgemeiner Auffassung zusammen gehören, so würde demnach Hy- 
lobates ein primitives Verhältnis bewahrt haben '). Übrigens entsteht 
dieser Muskel an der Raphe perinei, und es reichen seine Fasern wie 
bei Semmopithecus weit distalwärts; alle enden in der Fascie an der 
ventralen Fläche des Penis. Der M. ischio-cavernosus zeigte das- 
selbe Verhalten, das ich auch bei den anderen Affen beobachtete. Er 
ist demnach der unveränderlichste aller beschriebenen Muskeln, auch 
sah ich ihn nirgends mit den anderen in Verbindung treten. 

Nachdem im Vorhergehenden alle Muskeln genau beschrieben worden 
sind, müssen wir noch die Innervationsverhältnisse berücksichtigen. 
Ich habe die Nerven bei H. syndactylus und H. lar praeparirt. Aus dem 
zweiten Sacralnerven geht ein starker Nervenstamm hervor, der 
N. dorsalis penis (Fig. XV. A. D. p.). Dieser Nerv giebt einen Ast ab, 
der sich mit dem Zweige des N. ischiadicus vereinigt, welcher vorher 


1) Auch beim Menschen sind der Sphincter ani und der Bulbo-cavernosus meist starker 
mit einander verbunden. | 


326 


den M. obturatorius internus (Fig. XV. A. o. e.) innervirt und mehrere 
Zweige zur Haut des Perineums und zu den Gesässschwielen sendet. So 
wird ein zweiter Nervenstamm, der N. pudendus gebildet. Dieser und 
der N. dorsalis penis ziehen dann zur hinteren Beckenapertur, wo sie zwi- 
schen dem Obturatorius internus und dem M. diaphragmaticus liegen. Der 
N. pudendus behält seine mehr oberflächliche Lage bei, giebt einen Haut- 
zweig ab und sendet Zweige zu den beiden Portionen des Sphincter, die 
meist die äussere Schicht (s. b.) durchbohren und in der inneren, ringförmi- 
gen (s. a.) enden. Der Endast dieses Nerven innervirt dann noch den Trans- 
versus perinei superf. und den Bulbo-cavernosus (Fig. XV. A. mp. !)). Der 
N. dorsalis penis dringt in die Tiefe, durchbohrt die Muskelinsertionen an 
der Symphyse und gelangt unter den Ischio-cavernosus. Er liegt nun aus- 
serhalb des Beckens, innervirt den letztgenannten Muskel, sendet bei H. 
syndactylus noch einen Zweig zu den tiefen Fasern des Bulbo-cavernosus 
und endet distalwärts an der ventralen Fläche des Penis ?), Ganz anders 
verhalten sich die Zweige der letzten Sacralnerven; zwar senden auch 
diese noch einige Zweige zur Haut des Perineums, doch bleiben die Ner- 
ven selbst ganz an der ventralen Seite der Muskeln liegen. So treten sie 
direct in den M. spinoso-caudalis und den M. diaphragmaticus ein und 
verzweigen sich der Art, dass Äste eines Nerven zu beiden Muskeln treten. 

Fassen wir alle erlangten Resultate kurz zusammen, so können wir 
die Muskeln des Afters und Urogenitalcanals in zwei scharf gesonderte 
Systeme trennen. Zu dem einen Muskelsystem gehören der M. tuberoso- 
caudalis, der M. spinoso-caudalis und der M. diaphragmaticus, die alle 
drei den Schwanzmuskeln angehören und von innen her innervirt 
werden. Erst bei eintretender Verkürzung des Schwanzes ändern sich 
diese Muskeln ; teils werden sie zu Ligamenten oder verschwinden spurlos, 
teils gewinnen sie Beziehungen zu den Eingeweiden. Zu dem anderen 
Muskelsystem, welches der N. pudendus innervirt, gehören die beiden 
Portionen des Sphincter ani und alle von diesem hergeleiteten Muskeln 
(der M. transv. perin. superfic. und profundus und der M. bulbo-caver- 
nosus). Schliesslich wäre noch der M. ischio-cavernosus zu nennen, der 
eine mehr selbstständige Stellung einnimmt. Seine ursprüngliche Be- 
deutung und Herkunft blieb mir unbekannt. Das dieser Arbeit zu Grunde 

1) Irctiimlich wurde auch dieser Nervenstamm in Fig. XV. A. mit den Buchstaben Z. a. 
bezeichnet. Umgekehrt verändere man m. p. der Figur in L.a. 

2) Obgleich der Nerv (auch beim Menschen) stets an der ventralen Fläche des Penis 


endet, hat man ihn N. dorsalis penis genannt. Nur um jeder Verwechselung vorzubeugen 
habe ich den alten, unlogischen Namen beibehalten, 


Ue, 


gelegte Material gentigte bei weitem nicht, um alle auf die beschriebe- 
nen Muskelsysteme sich beziehenden Fragen zu lésen, umfangreichere 
Forschungen werden unser Wissen auf diesem Gebiet abrunden müssen. 


PLEXUSBILDUNGEN DER SPINALEN NERVEN 
Plexus Brachialis. 

Einzelne Teile dieses Nervengeflechts, welches durch die vier letzten 
Cervicalnerven und den ersten Dorsalnerven gebildet wird, wurden 
bereits bei den peripheren Nerven erwähnt; daher werde ich in der 
nachfolgenden Beschreibung auf die betreffenden Seiten hinweisen. 

Aus dem N. cervialis V entsteht der N. thoracicus posterior, welcher 


Fig. XIV. 


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B. 
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== —— == — 


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Plexus brachialis’eines H. syndactylus (A) und eines H. agilis (B) Zhor. post. Nervus tho- 
racicus posterior; 2. Zweig zum Phrenicus; Sup. sca. Nervus suprascapularis; Se. (Fig. A). 
Zweig zum M. subelavius; Zhor. ant. Nervus thoracicus anterior; Cor. br. Nerv des M. 
coraco-brachialis; Bi. Zweig zum M. biceps; Br. it. Versorgt den M. brachialis internus ; 
Med. Nervus medianus; Cué. int. Nervus cutaneus internus; Ul. Nervus ulnaris; 4x. Nervus 
axillaris; Sub. sca. Nervi subscapulares; Ser. Versorgt die proximale Portion des M. serratus 
ant. maj.; Thor. long. Nervus thoracicus longus; Aad. Nervus radialis; Art. ax. Arteria 
axillaris. — Die Zahlen V, VI, VII, VIII, I deuten den fünften bis achten Halsnerven 
und den ersten Brustnerven an. 


328 


einen Zweig zur proximalen Portion des M. serrat. ant. maj. sendet 
(S. 222), und der N. suprascapularis (S. 223). Auch giebt er einen 
Zweig ab, der sich mit dem N. phrenicus vereinigt (Vergl. Fig. I); 
schliesslich verbindet er sich durch einen Nervenast mit dem N. cer- 
vicalis VI. 

Aus dem N. cervicalis VI bildet sich ein Teil des N. thoracicus longus 
(S. 229) und bei H. syndactylus der N. subclavius (8. 225); nachdem 
er dann mit dem Ast des N. cervicalis V sich vereinigt hat, entsendet 
er den N. thoracicus anterior, der bei H. agilis (Fig. XIV.B.) einen 
Zweig aus dem N. cervicalis VII in sich aufnimmt (Seite 224); endlich 
giebt er mehrere Zweige ab an die Muskeln des Oberarms (S. 232) und 
bildet schliesslich die vordere Wurzel des N. medianus (S, 232). 

Der N. cervicalis VII lässt die hintere Wurzel des N. thoracicus longus 
aus sich hervorgehn und vereinigt sich darauf mit dem N. cervicalis VIII 
und dem N. dorsalis I. Der aus dieser Verbindung hervorgehende 
Nervenstamm spaltet sich in zwei Aeste, von denen einer zur hinteren 
Wurzel des N. medianus wird, der andere den N. ulnaris bildet. Von 
diesem Verhalten weicht H. agilis ab, bei dem der N. cervicalis VII 
sich der vorderen Wurzel des N. medianus anlagert (S. 232) und an 
der Bildung des N. ulnaris keinen Anteil nimmt. : 

Es vereinigen sich der N. cervicalis VII und der N. dorsalis I frühzeitig 
zu einem Nervenstamm, der den N. cutaneus brachii internus (S. 235) 
entsendet; dann verbindet er sich entweder mit dem N. cervicalis VII, 
wie oben mitgeteilt wurde, oder er bleibt von diesem getrennt und bildet 
(H. agilis Fig. XIV. B) die hintere Wurzel des N. medianus und den 
N. ulnaris. Ausser den genannten Zweigen geht endlich noch aus allen in 
das Geflecht eintretenden Spinalnerven der N. radialis hervor. Dieser 
entsteht aus einer vorderen und einer (oder zwei, H. agilis) hinteren 
Wurzel. Die vordere geht aus den Nn. cervicales V und VI hervor, 
und entsendet den N. axillaris (S. 226) und einen der Nn. subscapulares 
(S. 228). Die hintere Wurzel (die beiden hinteren Wurzeln, H. agilis, 
Fig. XIV. B) bilden sich aus dem siebenten und achten Cervicalnerven 
und aus dem ersten Dorsalnerven; sie giebt den zweiten N. subsca- 
pularis ab (S. 228). Die Arteria axillaris liegt ganz an der medialen 
Seite des Plexus, nur der N. cutaneus internus schlägt sich bei H. 
agilis und leuciscus so um die Arterie, dass sie lateralwärts von diesem 
Nerven liegt. Auch hat sie ihre Lage nicht zwischen den Scaleni sondern 
vor diesen Muskeln (S. 221). 


Die 
Abbildungen zeigen die 


nebenstehenden 


Verzweigungen der lum- 
balen und sacralen Ner- 
ven eines H. syndacty- 
lus (Fig. A.) und eines 
H. agilis (Fig. B). 

Die Verzweigungen 
zu den Bauchmuskeln 
wurden bereits erwähnt 
(S. 276). Während der 
erste Lendennerv (J. L., 
Rec. ab) bei H. agilis den 
Rectus abdominis noch 
erreicht, endet er beim 
H. syndactylus und leu- 
ciscus bereits in dem 
Obliq. abdom. int. und 
Transv. abdom. (Tr. Ob. 
ab.). Der erste Lumbal- 
nerv entsendet ferner 
den Zweig zum Canalis 
inguinalis (c. ing.); be- 
vor der Nerv in diesen 
Canal eintritt, schickt er 
erst einige Astchen zum 
Transversus abdominis. 
Weiter geht vom er 
sten Lumbalnerven ein 
Zweig aus, welcher tiber 
dem vorderen Rande des 
Tleum die Bauchdecken 
durchbohrt und Haut- 
nervy wird (R.c.ab.). Aus 
dem zweiten Lenden- 
nerv entwickelt sich der 
N. cutaneus femoris ex- 


829 


Plexus lumbalis. 


Plexus lumbo-sacralis eines H. syndactylus (A.), eines 
H. agilis (B.). 13. D. dreizehnter Dorsalnerv; 1. L. erster 
Lumbalnerv; 1. S. erster Sacralnerv. Die Zahlen bezeich- 
nen die Reihenfolge der Nerven in den einzelnen Ab- 
schnitten der Wirbelsäule, die kleineren Zahlen in Figur 
B (unter erstgenannten) deuten die Stellung des Wirbels 
als Teil der ganzen Wirbelsäule an. 

N. fur. Nervus furcalis (v. Ihering); WV. big. Nervus 
bigeminus (v. Ihering); Rec. ab. Zweige zum Rectus ab- 
dominis; R.c.ab. Rami cutanei zur lateralen Seite des 
Leibes; Tr. Ob. ab. Zweige zum Transversus- und Obliquus 
abdominis; C. ing. Nerv, welcher im Canalis inguinalis endet; 
R.e.f.e. Ramus cutaneus zur lateralen Fläche des Ober- 
schenkels, sein Zweig (R.c.i., Fig. B) ist ein R. inguinalis 
zur Leistenbeuge und Scrotum; 7. Nervus femoralis;O. Ner- 
vus obturatorius; G.s. Nervus glutaeus superior ; @.i. Nervus 
glutaeus inferior, R.c. f.p. (Fig. A.) Ramus cutaneus femoris 
posterior; 2. e.g. (Fig. B.) Ramus cutaneus der Glutealge- 
gend; 7. cr. Nervenstamm, welcher die Mm. flexores eruris 
versorgt; /. Nervus ischiadieus; O.e. Nerv zum Obturatorius 
internus und Quadratus femoris; ec. p. Zweige zur Haut des 
Perineums; ZL. a. Zweige zum M. diaphragmaticus und Spi- 
noso-caudalis; D.p. Nervus dorsalis penis; M. p. Nerven- 
stamm, welcher den Sphincter ani, Transversus perinei 
und Bulbo-cavernosus versorgt. (Verg. Anm. 1. 8. 326). 


330 


ternus (8. 282), dieser (2. c. fe) entsendet bei H. agilis und leuciscus 
einen Zweig zur Leistenfalte (Fig. B. R.c. 7.) und zum Scrotum ; bei H. 
syndactylus kommt der Nerv fiir diese Hautregionen weit distalwärts aus 
dem N. femoralis (Fig. IX. A.). Bei H. agilis tritt dann noch ein zweiter 
Nerv zur lateralen Seite des Schenkels, der (2. c. f. e.) sich aus einem 
durch Verschmelzung des zweiten und dritten Lumbalnerven gebildeten 
Nervenstamm entwickelt. Letztgenannter Hautnery reicht weiter distal- 
wärts hinab und liest lateral von dem anderen, mit dem er durch eine 
Anastomose am Schenkel verbunden ist. Der einzige, zur lateralen Seite 
des Oberschenkels tretende Nerv des H. syndactylus erhielt an der linken 
Seite eine Verstärkung aus dem N ervenstamm, welcher aus dem zweiten 
und dritten Lumbalnerven hervorgeht; die beiden Hautnerven des Jal 
agilis waren hier also wohl vorhanden aber mit einander verschmolzen. 

Der N. femoralis (F) entsteht aus dem zweiten, dritten und vierten 
Lendennerv, seine Verzweigungen sind in Fig. IX (8. 281) dargestellt 
worden. Der N. obturatorius (0) entspringt aus dem dritten und vier- 
ten Lendennerv (Verg. 8. 285). Die Wurzeln und Zweige des Sacralplexus 
wurden bereits ausführlich beschrieben (S. 290), auch wurde die In- 
nervation der Muskeln des Afters und des Urogenitalcanals bei H. syn- 
dactylus in Übereinstimmung mit Figur XV. A. oben bereits dargestellt 
(S. 325). Letztere untersuchte ich bei H. agilis nicht näher, da das Thier 
schlecht conservirt war, daher fehlen auch die Zweige der hintersten 
Nerven (P.P.) in der Abhildung (Fig. XV.B.). 

Der vierte Lumbalnerv ist der N. furcalis von IHERING’S, und der 
zweite Sacralnerv wäre dann der N. kigeminus dieses Autors 1). Ich er- 
wähne dies (obgleich mir scheint, dass es von IHkrıng nicht gelang seine 
Hypothesen zu begründen), da ich glaube, dass auch nog andere Factoren 
auf die Umänderung der Wirbelsäule einwirken können, als die, welche 
ROSENBERG angewiesen hat; denn wenn auch die Untersuchungen Rosen- 
BERG’S den Beweis erbracht haben, dass die Veränderungen an der 
Wirbelsäule durch Verschiebung des Sacrum eintreten können ?) und 
auch oft durch dieses Moment hervorgerufen werden, so beweisen sie 
doch nicht, dass alle Veränderungen an der Wirbelsäule nur durch diese 
Verschiebung verursacht werden müssen. Da aber Herr Prof. Rugs sich 
mit dieser Frage beschäftigt und dazu auch die verschiedenen Species des 
Genus Hylobates untersucht, so werde ich nicht näher darauf eingehen. 


1) vow Inerine: Das peripherische Nervensystem der Wirbelthiere als Grundlage für 
die Kenntniss der Regionenbildung der Wirbelsäule. Leipzig. 1878. 

2) In einem folgenden Abschnitt „Zur Wirbelsäule des Hylobates” werde ich näher 
auf die Untersuchungen RosenBERG’s eingehen. 


331 


ZWEITE ABTEILUNG. 


UEBER DIE OSSA CARPI, TARSI UND SESAMOIDEA BEI 
HYLOBATES. 


Schon seit langer Zeit kennt man von vielen Thieren, ausser den 
auch beim Menschen regelmässig vorkommenden Carpal- und Tarsal- 
knochen, eine Anzahl andere, über deren Bedeutung noch heute die 
Forscher uneinig sind. Von diesen sogenannten überzähligen Knochen 
liegen einige zwischen den gewöhnlichen Carpal- und Tarsalstücken 
eingeschaltet, andere an dem radialen oder ulnaren resp. tibialen oder 
fibularen Rande des Carpus oder Tarsus. Weiter beobachtete man auch 
an gewöhnlichen Carpal- und Tarsalknochen Vorsprünge oder auch 
Einkerbungen, die man als Spuren einer frühzeitig stattgefundenen 
Verschmelzung zweier Knochen zu einem Ganzen erklärte. 

In Bezug auf diese Fragen untersuchte ich drei in Alcohol conser- 
virte Exemplare des Genus Hylobates und zwar einen H. leuciscus, 
agilis und syndactylus; weiter noch fünf trockene Skelette von H. 
syndactylus +), vier von H. leuciscus und weiter je eins von H. agilis 
und H. Mülleri. Ich beabsichtige in Kürze mitzuteilen, was ich ge- 
funden habe, ohne Partei zu nehmen für die eine oder andere Auf- 
fassung, da das bisher beigebrachte Material bei weitem nicht genügt 
ein Endurteil zu fällen. 

Betrachten wir zunächst einige Knochen am Carpus. 

Os centrale?). Dieses Knöchelchen liegt zwischen dem Carpale III, 
dem Carpale II und dem Radiale, und zwar liegt es dem letzteren direct 
auf°). Das Os centrale war bei den zehn daraufhin untersuchten Ske- 
letten mit keinem anderen Knochen verschmoizen, doch ist es dem 


1) Einem dieser Skelette fehlten die oberen Extremitäten. 

2) Näheres über diesen Knochen findet man besonders bei: E. RosenBERG: Ueber die 
Entwicklung der Wirbelsäule und das Centrale carpi des Menschen. Morph. Jahrb. 1875. 
Heft I; Lepouca: De Vos centrale du carpe chez les mammifères. Bulletin de l’Acad. 
roy. de Belgique 3ème série. Tom. IV. n° 8. 1882; Lesoucg: Sur la morphologie du carpe 
chez les mammifères. Bulletin de l’Acad. roy. de Belgique 3me série T. XVIII. n° 1; 
WIEDERSHEIM: Ueber die Vermehrung des Os centrale im Carpus u. Tarsus des Axolotls. 
Morph. Jahrb. B. VI. S. 581. 1880; Wırpersueim: Die ältesten Formen des Carpus u. 
Tarsus der heutigen Amphibien. Morph. Jahrb. Bd II. 1876. Heft Il; GEGENBAUR: Unters. 
zur vergl. Anat. der Wirbelthiere. Carpus u. Tarsus. Heft I. 1864; GEGENBAUR: Zur Mor- 
phologie der Gliedmasen der Wirbelthiere. Morph. Jahrb. B. II. H. 3. 8, 403 und 408; 
Keurer cit. bei Praepollex (Anm. 2. 8. 332). 

3) Sieh. Taf. XVII, Fig. 3, 9, 10. 


332 


Radiale so fest angeschlossen, dass man an einigen Skeletten schon 


genauer zusehen musste, um den Spalt zwischen beiden zu finden. 


Oberflächlich betrachtet scheint das Os centrale nur ein Fortsatz des 
Radiale zu sein und zwar ein Gelenkfortsatz, welcher an der einen 
Seite mit dem Carpale IT an der anderen mit dem Carpale III articulirt. 
Schon Eustachius kannte diesen Knochen vom Carpus einiger Af- 
fen; bei Hylobates wurde er bereits durch DAUBENTON, HUXLEY, OWEN, 
VROLIK, DENIKER, ROSENBERG !) beobachtet. LeBouca (l.c.) fand den 
Knochen einmal bei H. leuciscus mit dem Radiale verschmolzen. 
Praepollex *). So kann man mit BARDELEBEN einen kleinen Knochen, 
der früher meist als ein carpales Sesambein beschrieben wurde, nennen. 
Diese beiden Benennungen deuten sofort auf den Hauptinhalt des Strei- 
tes hin, der über diesen Knochen in der Literatur geführt wird. Schon 
zur Zeit des Galenus hielten ihn die einen für einen Carpalknochen , 
die anderen für ein Sesambein. Ich fand ihn bei dreizehn Exemplaren 
des Genus Hylobates und zwar stets an beiden Händen ®). Er liegt ain 
Radialrande des Carpus zwischen Radiale u. Carpale 1‘). Mit ersterem 
ist er gelenkig, mit letzterem durch starkes Bindgewebe verbunden. 
Die Beziehungen dieses Knochens zu den Sehnen und Muskeln waren 
bei den drei untersuchten Arten verschieden. An der rechten Hand eines 


H. agilis endete die in zwei Teile gespaltene Sehne des M. abductor | 


pollicis bereits am Radius, doch ging vom M. extensor carpi radialis 


1) Die Figuren von Lucar (Abhandl. d. Senckenberg. Naturf. Gesellsch. Band V u. VI) 
sind sehr undeutlich, ob er das Os centrale gefunden hat, lässt sich aus ihnen nicht ersehen. 

2) Nähere Mitteilungen über den sog. Praepollex fand ich bei: RosEnBEre J. c. 8. 188; 
BARDELEBEN: Zur Morphologie des Hand- und Fussskelet’s. Sitzungsber. der Jenaischen 
Gesellsch. f. Mediein u. Naturw. Jahrg. 1885. Sitzung 15 Mai; BARDELEBEN: On the Prae- 
pollex and Praehallux. Proc. Zool. Soc. of London. 1889. pag. 259; Derselbe: Praepollex u. 
Praehallux. Ergänzungsheft des Anat. Anz. 1889; GreENBAUR: Untersuchungen zur vergl. 
Anat. der Wirbelthiere. Heft I. S. 12; WırpersHeim: Lehrbuch der vergl. Anatomie. 
1886. S. 212; Born: Nachträge zn Carpus u. Tarsus. Morph. Jahrb. Bd. VI. S. 61; 
KEHRER: Beiträge zur Kenntniss des Carpus üud Tarsus der Amphibien, Reptilien u. 
Säuger. Berichte d. Naturfor. Gesellsch. zu Freiburg i. B. Band I. Heft 4. 1886. Baur: 
Neue Beiträge zur Morphologie des Carpus der Säugethiere. Anat. Anz. Jahrg. IV. 1889. 
n° 2. Ueber den Praepollex der Cetaceen u. Pinnipedier handeln: M. Weser: Anato- 
misches über Cetaceen. Morph. Jahrb. Bd. VIII. S. 630; AusrecHt: Anat. Anz. Jahrg. 
J. 1886. S. 345. Kückentuau: Vergleich. anatom. u. entwickelungsgesch. Untersuch. an 
Waltieren. Denkschriften. Jena. 1889. LeBovcg.: Recherches sur la morphol. de la main chez 
les mammiferes Marins. Archives d. Biolg. Tom. IX. 1889. pag. 593. Vergleiche auch die 
in den folgenden Anmerkungen citirten Schriften. 

3) An einer Hand eines Skelettes von H. syndactylus fehlte das Knöchelchen, es war 
wohl beim Maceriren abgefallen. 

4) Siehe Taf. XVII, Fig. 3. 


TE 


333 


brevis eine Sehne aus, welche nur am sog. Praepollex sich anheftete, 
ohne auf das Carpale I überzugehn '). An der linken Hand desselben 
Affen teilte sich die Sehne desselben Muskels in zwei Stränge, von 
denen der eine in die Sehnenscheide der radialen Extensoren ausstrahlte, 
die andere teils am sog. Praepollex inserirte, teils über ihn hinweg 
zum Carpale I zog und hier endete. An der rechten Hand eines H. 
syndactylus war die Sehne des Abductor pollicis nicht gespalten, doch 
befestigten sich ihre Fasern, ohne aus einander zu weichen, teils am 
sog. Praepollex, teils am Carpale I. Die am Carpale I inserirenden Fasern 
zogen dabei nicht über den sog. Praepollex hinweg, wie an der linken 
Hand des H. agilis, sondern sie lagen am radialen Rande dieses Kno- 
chens. Der sog. Praepollex ist bei H. syndactylus besonders stark ent- 
wickelt. Die Sehne des Abductor pollicis greift nicht in der Mitte des- 
selben an, sondern an dessen medialem Rande. Bei H. leuciscus (rechte 
Hand) war die Sehne des Abductor in zwei Stränge geteilt, einer 
von diesen inserirte in Hauptsache am Praepollex, während einige 
Fasern über ihn hinweg zum Carpale I zogen. Der andere Strang 
endete am Carpale I, entsandte aber auch noch einige Fasern zum 
Praepollex. Bei allen heftete sich der M. extensor pollieis brevis an 
die Basis des Metacarpale. Ein Teil der Fasern des Abductor brevis 
und Opponens pollicis entspringt bei H. agilis am sog. Praepollex, bei 
H. syndactylus dient er nur einigen Fasern des Opponens als Ur- 
sprungsstelle, und bei H. leuciscus sind keine Muskelfasern an ihn 
befestigt ?). BF 

Da Viele den sog. Praepollex als Sesambein auffassen , sind hier nähere 
Mitteilungen über die Sesambeine des Hylobates gewiss angebracht. 
Betrachten wir diese Gebilde an den Händen des Gibbon, so finden 
wir constant mehr oder weniger kleine Sesambeine an der Dorsalfläche 
der Interphalangealgelenke. Am stiirksten sind sie an der dorsalen Seite 
der proximalen Interphalangealgelenke. Die Sehnen der Fingerstrecker 


1) Naheres wurde oben bei den Muskeln (S. 240) mitgeteilt. 

2) Mitteilungen über das Verhalten der Muskeln und Sehnen zu diesem Knochen 
bei anderen Affen findet man bei: Hartmann: Beiträge zur zoologischen u. zooto- 
mischen Kenntnis der sogenannten anthropomorphen Affen. REICHERT’s Archiv f. Anat. 
u. Physiol. 1876 u. bei RosenBer& L. c. Letzterer (1. c.) und Daugenton (Buffon XIV) be- 
schrieben diesen Knochen bereits vom Hylobates, auch Brook erwähnt in. Lucar nennt 
und zeichnet ihn nicht, obgleich er ihn von der Oranghand kennt. Deniker behauptet, 
er sei mit dem Radiale verschmolzen, und so werde die Tuberositas dieses Knochens 
gebildet. Meine Exemplare haben beides: die Tuberositas und den Praepollex. 


334 


liegen über ihnen und sind mit ihnen verwachsen. Die Fasern dieser 
Sehnen enden aber nie an diesen Knochen sondern an der nächstfol- 
genden Phalange. Dabei sind diese Sesambeine nicht nur mit der zu- 
gehörigen Sehne sondern auch mit der Kapsel des Interphalangeal- 
gelenks verwachsen und zwar der Art, dass sie mit überknorpelter 
Fläche in die Gelenkhöhle hineinschauen. Sie bilden dadurch einen wirkli- 
chen Teil dieser Gelenke, deren Fläche sie vergrössern, sind demnach 
wohl in der Kapsel dieser Gelenke entstanden und gehören, nach der 
Einteilung FÜRBRINGERS !), zu den tenontogenen Sesamkörpern. 

An der Palmarfläche der Hand finden sich nur an den Metacarpo-phalan- 
gealgelenken stärkere Sesambeine, und zwar immer zu beiden Seiten 
der über diese hinwegziehenden Beugersehnen. Diese Sesambeine sind mit 
den Sehnen gar nicht verbunden wohl aber mit der Gelenkkapsel ; sie ge- 
hören also zu den arthrogenen Sesamkörpern. Am Fuss finden 
sich ganz ähnliche Verhältnisse. Weiter liegen noch derartige Knöchelchen 
in Sehnen, welche in einem stark gekrümmten Bogen um einen Knochen 
ziehen, z. B. in der Sehne des M. peroneus longus und des M. tibialis 
posticus *). In diesem Falle sind sie dann garnicht mit einem Gelenk ver- 
bunden sondern nur mit der Sehne, in welcher sie entstanden sind. Auch 
diese rechnet FÜRBRINGER zu den tenontogenen Sesamkörpern. 
Eine dritte Form dieser Gebilde wird durch die skeletogenen Se- 
samkörper repraesentirt. Dies sind wirkliche aber rudimentär ge- 
wordene Skeletknochen. Meist sind es Carpal- oder Tarsalknochen wie 
das Pisiforme der Säuger, und zu ihnen müsste man auch den Sog. 
Praepollex rechnen, wenn er wirklich das Rudiment eines Vordaumens 
wäre. Vergleichen wir ihn nun mit den anderen Sesamkörpern, so sehen 
wir, dass er zwar mit einer Sehne verbunden ist, doch zieht die Sehne 
nur an der linken Hand des H. agilis und an der rechten des H. leu- 
ciscus über den Praepollex hinweg zum Carpale I. An den beiden anderen 
praeparirten Händen endet sie am Praepollex. Weiter ist dieser Kno- 
chen nicht mit dem Gelenk zwischen Radiale und Carpale I verbunden, 
sondern er articulirt durch ein besonders Gelenk mit der Tuberositas 
des Radiale, und Bandmassen befestigen ihn an das Carpale I. Da- 
durch ist seine Beweglichkeit sehr beschränkt. So ergeben sich also 
mannigfache Unterschiede, wenn man den Praepollex mit einem 


1) FüRBRINGER: Untersuchungen über die Morphologie und Systematik der Vögel. 
II. Allg. Teil. Amsterdam 1888. 
2) In der Sehne des Gastrocnemius und des Popliteus fand ich keine Sesamkörper. 


————— 


335 


der Sesambeine vergleicht. Auch wäre es irrig zu behaupten, dass ein 
Knochen, an welchem eine Sehne teils adhaerirt teils über ihn hin- 
wegzieht, um weiter distal zu inseriren, ein Sesambein sein muss ; 
denn dann wären viele Skelet-Knochen Sesambeine. Man denke nur 
an die Sehne des M. tibialis posticus, die ja an mehrere Tarsusknochen 
inserirt und dabei über andere hinwegzieht '). 

Um eine Antwort auf die Frage geben zu können, ob dieser Knochen 2) 
zu den Sesambeinen gerechnet werden muss, müsste man Embryonen 
untersuchen, denen ja die eigentlichen Sesambeine mit Ausnahme der 
Patella noch fehlen. An einem Embryo fand Denker am Radiale einen 
langen radialwärts gerichteten Fortsatz, welcher dort die Stelle des 
Praepollex einnehmen soll. Dieser wäre demnach mit dem Radiale ver- 
schmolzen gewesen. Da aber alle von mir untersuchten Skelette den 
langen Fortsatz des Radiale zeigten und ausserdem noch den Prae- 
pollex, so bedarf die Deutung Dexıker’s weiterer Bestätigung, wenn 
man nicht annehmen will, dass der Praepollex seinem Hylobates fehlte! 
RETTERER *), welcher einen Längsschnitt durch die Hand desselben Foetus 
anfertigte, zeichnete weder den Fortsatz am Radiale noch den Prae- 
pollex. An dem Skelet eines jungen H. syndactylus, an welchem die 
Dia- und Epiphysen der Metacarpalia noch getrennt waren, und die 
Sesambeine sich noch nicht entwickelt hatten, fand ich eine faserige 
Gewebsmasse zwischen Radiale und Carpale I, welche einen knorpe- 
ligen Kern umschloss. So sah auch HARTMANN den Praepollex am 
noch nicht verknücherten Carpus eines H. agilis als ein ovales Stück 
Knorpel 4). Doch lässt sich natürlich nicht beweisen, dass diese Knorpel 
bereits im embryonalen Stadium der genannten beiden Thiere vorhanden 
waren. Auch darf nicht vergessen werden, dass ja überhaupt die Se- 
sambeine knorpelig angelegt werden. Und wenn alle anderen Sesamkör- 
per jenem Hylobates syndactylus fehlten, so ist dies nur ein negativer 
Beweis, der nicht allzu viel Wert hat, da er einem macerirten, einge- 
trockneten Skelet entnommen ist. Immerhin ist letztgenannter Punkt 
bemerkenswert und würde vielleicht den Schluss erlauben, dass der 


1) Vergleiche die Beschreibung dieses Muskels (S. 305). Genauere Angaben über die 
Insertionen dieser Sehne beim Menschen erschienen im Anat. Anz. 1889. n° 21: Srrrpa : 
Der M. peroneus longus und die Fusswurzelknochen. 

2) Ich werde diesen Knochen weiterhin auch als Praepollex bezeichnen, weil dieser 
Name geläufig geworden ist, ohne ihm irgend welche Bedeutung zuzumessen. 

3) Citirt in der Arbeit Dexiker’s: Seite 97. 

4) Le. 8. 642 und Fig. 12. Taf. XIV. 


336 


Praepollex, wenn er nicht ein Carpalknochen 1) ist, ns doch früher 
als die anderen Sesambeine angelegt wird, etwa wie die Patella, die 
auch im Embryo schon vorhanden ist. Sollte er aber ein Carpalknochen 
sein, so verknöchert er später als die übrigen. 

Manche Forscher haben sich mit der Frage beschäftigt, ob die Se- 
sambeine sich aus physiologischen Gründen oder rein mechanischen 
Momenten erklären lassen. Man erkannte, dass Muskeln und Sesam- 
körper zusammengehören müssen und vermutete, dass letztere den 
Muskeln ihre Entstehung verdanken. Auch die Genese derjenigen Se- 
sambeine, welche nicht mehr mit Sehnen in Verbindung sind, suchte 
man auf gleiche Ursachen zurückzuführen. So wurde denn auch durch 
Ruge bewiesen, dass die Sesamkörper an der Plantarseite der Meta- 
carpo-phalangealgelenke bei vielen Säugethieren mit den Mm. interossei 
zusammenhängen. Wiederholt wies man auch darauf hin, dass die 
Reibung der Sehnen und Muskeln an ihrer Unterlage vielleicht Anlass 
zur Entstehung dieser Gebilde geben könnte. 

Auch der Praepollex ist mit einer Sehne verbunden, und es fragt 
sich, ob zwischen beiden ähnliche Beziehungen existiren wie zwischen 
den Sesamkörpern und ihren Sehnen vorausgesetzt werden. Der Ab- 
ductor pollicis entspringt an der Streckseite des Arms und biegt sich 
um die Extremität zur Beugeseite. Nehmen wir nun an, dass die Sehne 
dieses Muskels zuerst nur am Carpale I inserirte, dann reibt sie bei 
Contraction des Muskels an der Tuberositas des Radiale. Vielleicht 


1) Viele Forscher sind der Meinung, dass wenn der Beweis für die vorausgesetzte 
carpale Natur dieses Knochens erbracht sei, derselbe dann auch einen vollständigen 
radialen Strahl „einen wirklichen Praepollex” repraesentire. Ganz neu ist die Auffassung 
Baur’s (l.c.), der diesen Knochen zwar als einen Carpalknochen auffasst, aber nicht als 
Praepollex sondern als Radiale. Was man sonst Radiale nennt ist seiner Meinung nach 
ein zweites Centrale. KoLımann (Anat. Anz. n° 17 u. 18. 1888) brachte auch einen neuen 
Erklärungsversuch. Er will die radialen und ulnaren überzähligen Knôchelchen nicht als 
Elemente früherer Finger anerkennen, sondern als ererbte Rudimente, als vererbte rudi- 
mentäre Strahlen. Diese rudimentären Strahlen erhielten die Batrachier von den Fischen 
und vererbten sie bis auf die Säugethiere. Er sagt: „Es giebt keine Stapidifera mit mehr 
als fünf Fingern, aber solche mit fünf Fingern und mit Spuren eines radialen und ul- 
naren Strahles”. Emery (Anat. Anz. n° 10. 1890) deutet den Knochen in ähnlicher Weise 
wie KOLLMANN. Auch GEGENBAUR ist gegen die atavistische Polydactylie-Theorie bei höheren 
Wirbelthieren ; vergleiche seine: Kritischen Bemerkungen über Polydactylie als Atavismus. 
Morph. Jahrb. Bd VI. 1880. S. 584 und: Morph. Jahrb. Bd. XIV, 1888 p. 394. Doch 
will GEGENBAUR auch nicht abstreiten, dass die Gliedmasen aus mehr als vier Strahlen 
(plus Hauptaxe) zusammengesetzt sein können. Morph. Jahrb. Bd II. 8S. 407. TOoRNIER 
hält den Praepollex und Praehallux der Säugethiere für eine auf physiologischem Wege 
(Anpassung) entstandene Neubildung. Anat. Anz. 1889. Ergänzungsheft. S. 113. 


337 


liesse sich durch dieses mechanische Moment die Entstehung eines 
Sesambeins in dem fibrösen Gewebe, welches die Tuberositas bedeckt , 
erklären. Durch die fortgesetzte Reibung solch eines Sesambeins an der 
Tuberositas des Radiale könnten sich dann an beiden Knochen Gelenk- 
flächen bilden. 

Hiergegen liesse sich einwenden, dass die Sehne des Abductor, 
wie ich oben mitteilte, öfter am Praepollex selbst endet und nicht 
zum Carpale I hinüberzieht. Doch dies ist nur ein scheinbarer Wider- 
spruch. Der Praepollex ist nämlich durch starkes, straffes Bindegewebe 
an das Carpale I befestigt; dieses Band ist die Fortsetzung der Sehne 
des am Praepollex endenden Abductor, ganz wie das Lig. piso-hamatum 
(beim Menschen) nach GEGENBAUR die Fortsetzung der Sehne des Flexor 
carpi ulnaris ist. Hierbei könnte es wohl ein secundäres Verhalten, eine 
Erwerbung späterer Zeit sein, dass ein Teil der Sehne des Abductor 
in gar keiner Verbindung mit seinem Sesambein steht, sondern direct 
am Carpale I inserirt; denn die Sehne des Abductor zeigt Tendenz ihre 
Insertion in distaler Richtung auszubreiten, so wie sie denn auch beim 
Menschen das Metacarpale, ja selbst die erste Phalanx erreicht hat; 
der Extensor brevis ist ja doch nur ein Teil des Abductor pollicis lon- 
gus!). Damit will ich natürlich nicht behaupten, dass man sich die 
Entstehung des sog. Praepollex bei Hylobates oder den anderen Säuge- 
thieren in obengenannter Weise denken muss; im Gegentheil, ebenso 
gut wie die Patella bereits embryonal angelegt wird, so könnte dies 
auch mit dem Praepollex, als einem sehr alten Sesambein der Fall sein. 
Solange nicht bewiesen werden kann, dass Patella und Praepollex gene- 
tisch ganz verschiedene Gebilde sind, ist es an und für sich (trotz 
BARDELEBEN) kein Beweis für die carpale Natur des Praepollex, dass 
dieser Knochen der Abductorsehne bei so vielen Thieren gefunden wird. 

Aus Obigem ergiebt sich, dass man von gewissen Gesichtspunkten 
aus den sog. Praepollex als ein Sesambein auffassen kann. Damit ist 
allerdings noch nicht bewiesen, dass er auch wirklich ein Sesambein 
ist. Die von mir gefundenen Thatsachen genügen demnach durchaus 
nicht den Streit zu entscheiden ?). 


1) So sind die beiden Muskeln am Foetus des Hylobates zu einem Muskel verschmolzen, 
dessen eine Sehne an der Phalanx I inserirt (Verg. 8. 240). Zuweilen inserirt der Extensor 
brevis beim Menschen auch an der zweiten Phalanx (ganz oder teilweise), er rückt dann 
also noch weiter hinab. Woop: Variations in human myology. Proc. of the roy. Society. 
Vol. XVI. n° 104. 1868. 


2) Sehr wertvoll sind die Resultate Emery’s (Anat. Anz, Jahrg. V. n° 10), welcher 


338 


Radiale (Naviculare carpi). Dieser Knochen zeigt einen stark 
entwickelten radialen Fortsatz, mit welchem der Praepollex articulirt '). 
Dies ist die Tuberositas des Naviculare carpi oder die Cartilago mar- 
ginalis BARDELEBEN’s. Diese Tuberositas soll früher (phylo- und onto- 
genetisch) ein selbstständiger Knochen gewesen sein, der mit dem 
Radiale verschmolzen ist. BARDELEBEN deutet ihn denn auch als das 
proximale Carpale seines Praepollex ?). Ich sah die Tuberositas an 
dreizehn Exemplaren des Genus Hylobates. 

Carpale I. Das Carpo-metacarpalgelenk des Daumens ist kein Sat- 
telgelenk sondern eine freie Arthrodie, indem die pfannenartige Gelenk- 
höhle am Metacarpale des Daumens mit einem runden Gelenkkopf des 
Carpale I articulirt. Vergleiche Lucas (l. c.). 

Cartilago triangularis (interarticularis). Dieser Knorpel 
liest zwischen der Ulna und dem Ulnare bei allen Skeletten, die ich 
daraufhin untersuchte. Eine Ausnahme machten drei Exemplare und 
zwar je ein H. leuciscus, H. agilis und H. Mülleri. Bei diesen liegt ein 
Knöchelchen zwischen dem Processus styloides ulnae, dem Pisiforme und 
Ulnare. Es sitzt dem Proc. styl. auf und articulirt mit diesem und dem 
Ulnare. Das Pisiforme ist dem Carpus grade dort angefügt, wo oben- 
senanntes Knöchelchen und das Ulnare einander berühren. Die beigefügte 
Zeichnung veranschaulicht die beschriebenen Verhältnisse (Taf. XVII, 
Fig. 9). DauBenton scheint Ähnliches gefunden zu haben. Er beschreibt 
drei überzählige Knochen am Carpus des Gibbon. Von diesen ist der 
eine das Centrale, der andere der Praepollex. Die Lage des dritten 
beschreibt er mit den folgenden Worten: „I se trouve placé sur le 
joint, qui est entre le troisième et le quatrième os du premier rang” ©). 


bei Embryonen verschiedener Nagethiere den Praepollex constatirte, und zwar ganz un- 
abhängig von Sehnen u. Ligamenten, welche erst später angelegt werden. 

Die Verbindung des Abductor pollicis mit dem Praepollex lässt sich auch in anderer 
Weise erklären. Nimmt man an, dass der Praepollex ein rudimentärer Strahl ist, so 
könnte der Abductor pollicis einer der, diesen Vordaumen bewegenden Muskeln gewesen 
sein. Hält man an dieser Hypothese fest, so drängt sich der Gedanke auf, dass vielleicht alle 
Extensores und Flexores carpi früher Beuger und Strecker verschwundener Strahlen ge- 
wesen sein können, die später auf die Handwurzel hinüberwanderten. Zur Beantwortung 
dieser Frage, die unlängst auch durch Emery ausgesprochen wurde, habe ich (bevor 
Emery’s Arbeit erschien) schon seit einiger Zeit Material gesammelt und hoffe demnächst 
meine Resultate zu veröffentlichen. Es scheint mir wünschenswert, dass die Streitfrage 
auch von dieser Seite beleuchtet werde. 

1) Sieh Taf. XVII, Fig. 3. 

2) Sitzungsbericht d. Jenaischen Gesellschaft f. Mediein u. Naturwissenschaft. 30 Okt. 1885. 

3) Dieses Knöchelchen fand er auch beim Magot (Inuus ecaudatus); doch fehlte es 


339 


Bezugnehmend auf diese Entdeckung DAUBENroN’s nenne ich das oben 
beschriebene Knöchelchen „Ossiculum Daubentonii”. Wieder andere 
Verhältnisse zeigten sich an dem Carpus eines H. syndactylus. Dort 
lag zwischen Radius und Ulnare ein kleiner Knochen '). Ein fibröses 
Band zog von diesem zum Radius und zum Ossiculum Daubentonii 
(welches gleichfalls vorhanden war); zwischen beiden lag knorpeliges 
Gewebe *). Das Knöchelchen (Ossiculum Camperi) fand sich an beiden 
Händen, an der linken Hand aber war das Ossiculum Daubentonii 
reducirt bis auf einen kleinen, knöchernen Kern in der knorpeligen 
Masse. Die beschriebenen Verhältnisse dieser Knöchelchen deuten darauf. 
hin, dass sie wohl als Verknöcherungen der Cartilago interarticularis 
aufgefasst werden müssen. Es bleibt dann allerdings noch eine offene 
Frage, ob diese Knochenbildungen zwischen Ulna und Ulnare als pri- 
mare oder secundäre Verhältnisse zu beurteilen sind >). 
Pisiforme‘). Wie aus der beigefügten Zeichnung (Taf. XVII, 
Fig. 1, 9, 10) ersichtlich ist, hat dieser Knochen bei Hylobates ganz 


den anderen von DAUBENTON beschriebenen Affen. Histoire naturelle, générale et particulière 
avec la description du cabinet du roi T. XIV. Burron et Dauzenton. Paris. 1766. Auch 
Camper sah diesen Knochen bei Inuus ecaudatus, den er den aegyptischen Affen nennt. 
Dabei citirt er DAUBENTON richtig; die schematische Zeichung, die er nach dessen Be- 
schreibung anfertigte, ist aber unrichtig. Camper: Verhandeling over den Orang-Outang 
ete. Amsterdam 1782. Ich konnte den Knochen an einem daraufhin untersuchten Skelet 
des Inuus ecaudatus nicht finden. 

1) Auch Camper kannte noch ein Knéchelchen in dieser Carpusregion und zwar beim 
Mandril. l.c. pag. 87. „In de hand van den Mandril heb ik een vierde overtollig beentje 
gevonden den 9 Febr. 1779 in een band, welke van buiten van het Triquetrum afkwam 
en zich in het Naviculare hechtede, ’t welke ınede vast was door een kleinen band aan 
den Radius.” 

2) Taf. XVII, Fig. 10. 

3) Nach Læsouce (Sur la morphologie du carpe chez les mammifères. Siehe Anm. 
S. 431) soll die Cartilago triangularis beim Embryo des Menschen ein Ganzes bilden mit 
dem Pisiforme und dem Processus styloides ulnae. Später folgt die Trennung, und die 
beiden letztgenannten Teile dieser Gewebsmasse persistiren als Knochen. Er rechnet 
daher auch dieses Ansatzstück (Cartil. triang.) der Ulna zu den Carpalknochen und fand 
bei Embryonen des 3ten und 4ten Monats in demselben einen Knorpelkern, der später 
wieder verschwindet. Er vergleicht ihn mit dem Os trigonum pedis von BARDELEBEN. 
Näheres über dieses Os trigonum pedis findet man bei Ausrzcnt: Bulletin de la société 
d’anthropologie de Bruxelles. T. III. 1885 und bei Baur: Bemerkungen über den Astra- 
galus und das Intermedium tarsi der Säugethiere. Morph. Jahrb. B. XI. Bei letzterem 
findet man eine vollständige Literaturangabe. 

4) Kenrer (Vergl. Anm. S. 334). BARDELEBEN: Proc. Zool. Soc. 1889. pag. 200. 
GEGENBAUR: Untersuchungen zur vergl. Anat. der Wirbelthiere. Heft I. S. 12 u. S. 51. 
Derselbe: Ueber das Gliedmasenskelett der Enaliosaurier. Jenaische Zeitschr. Bd V. H. 3. 
1870. 3. 349 etc. Baur: Zur Morphologie des Carpus u. Tarsus der Reptilien. Zoolog. 
Anz, n° 208. 1885. 


340 


die Gestalt eines Metacarpale, man sieht deutlich Basis, Mittelstück 
und Capitulum. Er articulirt mit dem Ulnare, liegt aber nicht am Ul- 
narrande des Carpus, sondern sein Capitulum ist radialwärts ver- 
schoben auf die Beugefläche des Carpus. In dieser Lage wird der Knochen 
fixirt durch die Sehne des Flexor carpi ulnaris, die am proximalen 
Rande des Capitulum inserirt, sowie durch ein starkes, vom Carpale IV 
(Hamatum) ausgehendes Ligament, welches an den distalen Rand des 
Capitulum befestigt ist. Zwischen beiden Rändern liegt auf dem Capi- 
tulum die Ursprungsstelle des Abductor digiti quinti, und dadurch 
wird das obengenannte Ligament (Lig. piso-hamatum) von der Sehne 
des Flexor carpi ulnaris getrennt ). Das Lig. piso-hamatum soll beim 
Menschen (GEGENBAUR) die Fortsetzung der Sehne des Flexor carpi 
ulnaris sein (Vergl. S. 337). Betrachtet man das Pisiforme als Rudiment 
eines sechsten Strahles (oder Fingers), so könnte man den genannten 
Muskel als einen Beuger dieses Fingers auffassen (Vergl. Anm. 2. S. 337). 
Fehlte dieses Lig. piso-hamatum, so würde ein Contraction des Flexor 
carpi ulnaris nur das Pisiforme wie einen Finger beugen; nun aber 
beugt er die ganze Hand. Das Lig. carpi transversum, welches die 
Beugersehnen überbrückt, ist ulnarwärts nicht (wie beim Menschen) 
an das Carpale IV (Hamatum) und Pisiforme befestigt, sondern an das 
Hamatum und an die Ulna. Das Pisiforme liegt über dem Lig. transv., 
bedeckt den Ulnarrand desselben und ist nicht mit ihm verbunden. 

Digitus VI. Bei einem H. syndactylus waren an beiden Händen 
sechs Finger vorhanden. Der sechste war sehr klein, lag am Ulnar- 
rande der Hand und wurde durch eine, vom N. ulnaris innervirte 
Hautduplicatur mit der ersten Phalanx des fünften Fingers verbun- 
den. Dieser Finger wurde durch zwei vollständige, kleine Phalangen 
gebildet, von denen die distale einen gut entwickelten Nagel trug, 
dessen Form mit denen der anderen Finger übereinstimmte. Keine 
Sehnen zogen zu diesen Phalangen. Das Pisiforme war ganz wie bei 
den anderen Exemplaren. 

Auch die Tarsusknochen des Hylobates zeigen manche Eigen- 
tümlichkeiten. 

Praehallux?). Dieser Knochen liegt am Tibialrande des Tarsus, 


1) Sieh. Taf. XVII, Figur 1. Diese zeigt auch, dass das Pisiforme, seiner Gestaltung 
wegen, kein Sesambein sein kann. 

2) Was ich über die Deutung des Praepollex mitteilte, gilt auch für den Praehallux. 
Auch die Literatur ist zum Teil dieselbe: Born, WIEDERSHEIM, BARDELEBEN, KEHRER, 


9341 


zwischen dem Metatarsale I und dem Cuneiforme I. Er articulirt mit 
beiden Knochen, liegt aber dem Metatarsale besonders dicht an, sodass 
er bei oberflächlicher Betrachtung mit diesem verschmolzen zu sein 
scheint. Ich suchte und fand ihn bei neun Exemplaren der verschiedenen 
Species von Hylobates. An einem Exemplar des H. syndactylus konnte 
ich den Knochen aber nicht finden; doch war grade dort, wo dieses 
Knöchelchen dem Metatarsale bei den anderen Exemplaren anliegt, 
eine nach hinten gerichtete Tuberosität vorhanden. Warscheinlich war 
der Praehallux hier also nicht beim Maceriren verloren gegangen sondern 
mit dem Metatarsale verschmolzen '). 

Dieses Knöchelchen ist bei den drei, auf die Muskeln hin praepa- 
rirten Exemplaren, verbunden mit der Sehne des M. tibialis anticus. 
Diese teilt sich nämlich in zwei Stränge, von denen der stärkere am 
Cuneiforme I, der schwächere am Praehallux endet. Mit dem Metatar- 
sale ist die Sehne nicht verbunden. Da der eine Teil der Sehne des 
Tib. ant. an dem Praehallux endet und nicht zum Metatarsale zieht, so 
unterscheidet der Praehallux sich dadurch sehr von den übrigen Se- 
sambeinen ?). Wenn wir ferner annehmen dürfen, dass bei dem oben- 
genannten Skelet dieses Knöchelchen mit dem Metatarsale verschmol- 
zen war (und anders lässt sich die Tuberositas wohl nicht erklären), 
dann wäre damit wahrscheinlich gemacht, dass der Praehallux kein 
Sesambein sondern ein wirklicher Carpalknochen ist. Es sei denn, 
dass ein Sesambein während des Wachstums des Individuum in Bezug 
auf sein Verhältnis zur Sehne selbstständiger werden und mit einem 
Carpalknochen verschmelzen könnte *). 


BAUR, wurden Seite 332 eitirt. ALBRECHT: Les homodynamies, qui existent entre la main 
et le pied des mammifères. Presse médicale belge n° 42, 19 Okt. 1889. Baur: Zur Mor- 
phologie des Tarsus der Säugethiere. Morph. Jahrb. Bd. X. 1885. Derselbe: Zur Morpho- 
logie des Carpus u. Tarsus der Reptilien. Zoolog. Anz. n° 208. 1885. Lxouca: Siehe die 
beim Praepollex eit. Schrift. 8. 609. Born: Die sechste Zehe der Anuren. Morph. Jahrb. Bd I. 
Heft 3. Leypıs: Bau der Zehen der Batrachier u. Bedeutung des Fersenhöckers. Morph. 
Jahrb. Bd. 2. Heft 3. GEGENBAUR: Unters. zur vergl. Anat. der Wirbelthiere. Heft IL. S. 63. 

1) Weiter fehlte er noch an den Skeletten von je einem Exemplar eines H. syndac- 
tylus und H. leuciscus; beide waren noch sehr junge Thiere. 

2) Die Beziehungen dieses Knochens zum Abductor hallueis wurden bei der Musku- 
latur beschrieben (S. 308). 

3) Das Lig. calcaneo-naviculare plantare (welches ich weiter unten näher beschreiben 
werde) verknorpelt zum Teil, auch bei Hylobates. Aber es kann beim Menschen auch 
verknöchern. Diese Veränderungen des obeng. Ligaments entstehen „wohl in Folge des 
Contacts mit der kräftigen Sehne des M. tib. post. und der gegenüberliegenden Fläche 
des Taluskörpers, können aber eine hohe Ausbildung gewinnen und schliesslich zur Ver- 
schmelzung des Calcaneus und Naviculare führen” (FürBRINGER 1. c.). Demnach sind die 


342 


Doch wenn sich auch herausstellen sollte, dass dieser Knochen ohne 
Zweifel den Carpalknochen zugezählt werden muss, dann wäre immer 
noch zu beweisen, dass er einen wirklichen Praehallux repraesentirt. 

In der Literatur finden sich keine Angaben über diesen Knochen 
des Hylobates-Fusses, doch hat Lucaz') ihn abgebildet ohne ihn zu 
beschreiben, ja ohne ihn zu nennen. Trotzdem zeichnet er die Lage 
und Gestalt des Knochens genau so, wie ich sie gefunden habe. 

Tuberositas scaphoidei s. ossis navicularis (Cartilago 
marginalis. BARDELEBEN) ?). Diese war an allen untersuchten Exem- 
plaren sehr stark entwickelt; sie krümmt sich nach hinten um und 
ist nicht viel kleiner als der Knochen selbst. An dem Skelet eines 
jungen H. syndactylus war sie noch ganz knorpelig, sie verknöchert 
also später als das Naviculare, mit dem sie verbunden ist. Dagegen 
praesentirte sie sich an dem linken Fuss eines erwachsenen Exemplars 
derselben Species als ein von dem Naviculare getrennter, selbststän- 
diger Knochen. An dem linken Fuss eines H. agilis war eine Trennung 
des Naviculare durch eine Furche in zwei Teile angedeutet. An allen 
anderen untersuchten Füssen fand sich nichts derartiges. Sehr merk- 
würdig ist die Mitteilung Denıkers, dass diese Tuberositas seinem 
Foetus ganz fehle. 

Bei den drei von mir praeparirten Exemplaren inserirte an der dor- 
salen Fläche dieser Tuberositas (aber nicht an ihrer nach hinten und 
plantarwärts gerichteten Spitze) ein starkes Band, welches vom Mal- 
leolus. internus ausgeht. Dieses Ligament ist dem Ligamentum deltoides 
des Menschen homolog, welches hier aber weniger am Talus sondern 
fast nur an der Tuberositas ossis navicularis inserirt. An der plantaren 
Fläche dieser Tuberositas inserirt ein Teil der Sehne des M. tibialis 
posticus. Die Spitze des Fortsatzes wird, wie beim Menschen, durch 
ein fast 4 mm. dickes Band (Lig. calcaneo-naviculare plantare) mit dem 
Sustentaculum tali verbunden. Dieses Band ist an der dorsalen Fläche 


Umwandlungen in diesem Ligament der Entstehung vieler Sesamkörper gleichzusetzen, 
und steht dann der Annahme nichts mehr entgegen, dass auch echte Sesambeine mit 
Skeletknochen verschmelzen können. 

LD) AT eat. u abc lil 

2) Es soll diese Tuberositas früher ein selbststandiger Knochen gewesen sein, der später 
mit dem Naviculare verwuchs. Sie wiirde dann als das proximale Tarsale eines Praehal- 
lux aufzufassen sein. Der meist direct als Praehallux bezeichnete Knochen wäre dann 
das distale Tarsale dieser hypotetischen Zehe. Vergl. ArBrecut (ist i. d. Anm. 8. 332 
citirt). BARDELEBEN: Sitzungsbericht der Jenaischen Gesellschaft für Mediein u. Naturw. 
6 Febr. 1885. 15 Mei 1885. 30 Okt. 1885. 


343 


überknorpelt, wodurch die Gelenkpfanne des Naviculare für das Caput 
tali sehr vergrössert wird. Auch an der plantaren Fläche ist das Band 
in knorpeliges Gewebe umgebildet, das eine Rinne bildet, in welcher 
die Sehne des Tibialis posticus gleitet 4). 

Calcaneus secundarius (GRUBERM)?. An dem rechten Fuss 
eines Skelets von H. syndactylus war die mediale Ecke abgespalten , 
lag als selbstständiger Knochen zwischen dem Calcaneus, Naviculare 
und Cuboides und articulirte mit den beiden letztgenannten Tarsus- 
knochen !). Ob zwischen diesem abnormalen Knochen und dem Calca- 
neus ein Gelenk bestanden hatte, konnte ich an den Knochen nicht 
mehr ausmachen, ich glaube es aber verneinen zu dürfen. Übrigens 
kann das Vorhandensein oder Fehlen einer derartigen Verbindung die 
Deutung solcher überzähligen Tarsal- oder Carpalknochen wenig beein- 
flussen; denn wenn sie durch mechanische Gewalt von den bekannten 
Knochen abgetrennt wurden, kann leicht zwischen beiden ein Gelenk 
entstehen, wenn sie bei den Bewegungen der Extremität gegen einander 
gerieben werden. Ich suchte an mehreren Füssen von Hylobates-Ske- 
letten, nach obengenanntem Knochen, fand ihn aber nicht. 


ZUR WIRBELSAULE DES HYLOBATES. 


In den folgenden Mitteilungen möchte ich eine Ergänzung liefern zu 
den Untersuchungen Rosengerg’s: Uber die Entwicklung der Wirbel- 


1) Vergleiche die Anm. S. 341. 

2) Lepoucg wies nach, dass bei Embryonen des Menschen die mediale Ecke des Cal- 
caneus und die laterale Ecke des Scaphoid einander fast berühren und nur durch eine 
schmale Schicht skeletogenen Gewebes von einander getrennt sind. Während der weiteren 
Entwicklung entfernen sich die Knochen von einander und in dem sie trennenden Ge- 
webe entwickelt sich das Lig. calcaneo-scaphoideum (Lig. interosseum). Bleibt diese Ver- 
schiebung der Knochen aus, so Kann sich zwischen beiden Knochen ein Gelenk bilden. 
Oder auch die skeletogene Schicht zwischen Calcaneus und Scaphoid kann verknöchern 
und so beide Knochen synostotisch verbinden. Doch kann auch ein separirter, kleiner 
Knochen in diesem Gewebe entstehen, den er mit Gruser (Memoires de l’academie im. 
périale des Sciences de Petersbourg. Ser. VII. T. XVII. n° 6) einen Calcaneus secundarius 
nennt. Der von LrBoucq beschriebene Fall eines Calcaneus secundarius (Bulletin de l’aca- 
démie royale de medecine. 1890) ist dem von mir bei Hylobates gefundenen sehr ähnlich. 

3) DAUBENTON (1. c.) sagt vom Tarsus des Gibbon: „Le tarse est composé de sept os 
comme dans l’homme. Le premier cuneiforme est beaucoup moins gros que celui de 
l’homme. Il y a de plus dans le gibbon un huitième os placé au côté externe du tarse 
à l’endroit où le Calcaneum touche au Couboide”. Es ist schwer zu beurteilen, ob man 
diesen Knochen Dausenzox’s mit dem von mir gefundenen identificiren darf. Bei den 
meisten Affen, die Dausenton beschrieben hat, fand er nur sieben Tarsusknochen, bei ein- 
zelnen anderen aber acht, doch beschrieb er diesen achten Knochen dann nicht näher. Nurbei 
der Darstellung der Verhältnisse des Macacus vergleicht er erst den Tarsus mit dem des Gib- 
bon und sagt dann: Le tarse était composé de huit os comme dans ce singe (Gibbon)” 


344 


säule” 1). In dieser bekannten Arbeit finden sich einige Angaben über 
die Wirbelsäule des Hylobates, welche RosenBerG in Hauptsache der 
Literatur entnehmen musste, da er selbst nur ein einziges Skelet zu 
seiner Verfügung hatte. Mir hingegen lagen elf Wirbelsäulen ?) und 
neuere Literaturberichte vor, wodurch ich im Stande bin einzelne 
seiner Angaben zu vervollständigen. | 

Zufälliger Weise repraesentiren alle Wirbelsäulen, welche RoSENBERG 
citirt oder beschreibt, niedere Entwicklungsstufen, von den höheren, 
welche gar nicht so selten sind, war ihm keine bekannt geworden. 
Dadurch musste er zu dem irrigen Schlusse kommen, dass das Fort- 
schreiten der Sacrumbildung bei Hylobates geringer und auch gleich- 
mässiger sei, als bei den anderen Anthropoiden. So meint er denn 
auch es sei: „die Auffassung nicht ganz unbegründet, welche das 
Genus Hylobates als ein solches anspricht, bei dessen jetzt lebenden 
Vertretern noch am meisten von den Eigentümlichkeiten einer diesem 
Genus und zugleich den übrigen Formen zu Grunde liegenden Stamm- 
form sich erhalten hat’’ *). Meine nachfolgenden Angaben werden deutlich 
erweisen, dass die Wirbelsäule des Hylobates grossen Veränderungen 
unterworfen ist und von den niederen Zuständen der Cynocephaliden 
und Cercopitheci hinaufsteigt bis zu Verhältnissen, die denen der mensch- 
lichen Wirbelsäule entsprechen. 

Hingegen wird durch meine, weiter unten mitzuteilenden Resultate die 
Prophezeiung RosEnBEr@’s erfüllt, in der es heisst: „dass die Umformung 
bei Hylobates später auch am 25ten Wirbel eintreten werde, ist um 
so wahrscheinlicher, als die relatif primitivste Stufe von Hylobates 
das Fortschreiten der Sacrumbildung lehrt, da hier der 26te Wirbel 
lumbosacrale Form hat” *), Allerdings waren die höchsten Entwicklungs- 
stufen der Wirbelsäule des Hylobates bereits vor RosENBERG bekannt; 
denn der von Cuvier beschriebene Hylobates hatte nur vier und 
zwanzig dorsolumbale Wirbel. Doch scheint RosENBERG dies übersehen 
zu haben, falls er nicht den Zahlen Cuvier’s misstraute und sie daher 


1) Morph. Jahrb. Bd I. Heft I. 

2) Zwei der untersuchten Skelette danke ich Herrn Prof. WEBER, drei erhielt ich 
durch die hiesige Zoologische Gesellschaft „Natura artis magistra”. Die andern sechs sind 
Eigentum des Leidener Museums, dessen Direktor, Herrn Dr. JENTINK, ich meinen auf- 
richtigen Dank ausspreche für die Bereitwilligkeit, mit welcher er mir das Material zur 
Verfügung stellte. 

3) Le. S. 158. 4) 1. c. 8. 161. 


345 


unbeachtet liess; jedoch schliessen sich diese direct an einige der von 
mir erlangten Resultate an. 

Bevor ich zu der Beschreibung der einzelnen Wirbelsäulen übergehe, 
ist es wünschenswert erst genauer festzustellen, welche Wirbel ich 
zu den einzelnen Regionen rechne, sowie die Grenzen zwischen letzteren 
zu bestimmen. 

Die Grenze zwischen Lumbal- und Dorsalwirbeln bestimmte ich (der 
allgemeinen Auffassung gemäss) nach dem Fehlen oder Vorhandensein 
von Rippen und nach der Ausbildung der Proc. laterales. 

Ist ein Wirbel, welcher den bekannten Charakter der Lendenregion 
zeigt, nur durch Bindegewebe an das Sacrum befestigt und ist die Um- 
bildung der Processus laterales wenig ausgesprochen, so nenne ich 
ihn, auch wenn er ganz vom Sacrum überragt wird, einen lumbalen 
Wirbel. Sind jedoch die Proc. later. umgebildet in der Weise der Sei- 
tenfortsätze der sacralen Wirbel, ist der Abstand der Proc. later. von 
den Ossa ilei sehr gering, spaltförmig geworden, bleibt die Verbindung 
aber doch noch eine ligamentöse, so nenne ich den Wirbel „lumbo- 
sacral’. Ist die Umbildung der Proc. laterales weiter fortgeschritten, 
und sind diese durch eine Pseudarthrose mit dem Dleum verbunden, eine 
Pseudarthrose, die aber vor der Facies auricularis liegt, so nenne ich 
den Wirbel ,hemisacral”. 

Ganz zum Sacrum rechne ich nur diejenigen Wirbel, welche mit 
der Facies auricularis durch eine Pseudarthrose verbunden sind und 
ferner diejenigen, steisswärts gelegenen Wirbel, deren Proc. laterales 
noch mit den gleichnamigen Fortsätzen des vorhergehenden Wirbels 
verbunden sind. Wo diese Verbindung aufhört, fängt die Caudalregion 
an. Es braucht wohl kaum erwähnt zu werden, dass meine Angabe 
über die Anzahl der Caudalwirbel nicht genau sein kann. 

Die Zahlenverhältnisse derjenigen Wirbelsäulen, welche ich selbst 
untersucht habe, sowie auch solcher, welche ich in den Mitteilungen 
früherer Forscher fand, habe ich in eine Tabelle gebracht. Diese wurde 
ganz nach dem bekannten Schema RosEnBEre’s angefertigt. In der 
ersten Reihe finden sich die Reihenzahlen derjenigen Wirbel, welche 
zur dorsalen Region gehören (d), in der zweiten werden die lumbalen 
Wirbel (2) in gleicher Weise genannt, dann folgen die sacralen (s) und 
endlich die caudalen Wirbel (cd); zwischen den beiden Längsreihen der 
lumbalen und sacralen Wirbel blieb ein Raum offen, in dem die Num- 
mern derjenigen Wirbel eingefügt wurden, welche Übergangsformen 


346 


zwischen den beiden genannten Regionen bilden und demnach als 
lumbo-sacrale ({s) und hemisacrale (hs) bezeichnet werden müssen. Ein 
Blick auf die Tabelle macht deutlich, dass nur einzelne Wirbelsäulen 
deutlich hervortretende Übergangsformen zeigten. 

In dem nachfolgenden Verzeichnis werden zunächst diejenigen Wirbel- 
säulen genannt, welche auf der höchsten Entwicklungsstufe stehn, um 
schliesslich mit den niedrigsten Formen abzuschliessen. 


1. H. leuciscus (8—19)d. (20 —24)1. (25—28)s.(29—81)cd. 
ONE (8—19)d.(20—24)1. (25 — 28) s.(29—31) cd. 
3. H. syndact. (8— 19)d.(20—25)1. (26 —28) s. (29—81) cd. 
4. H. Mülleri (8—19)d.(20—24)1. (25 — 29) 8. (30—31)cd. 
5. H.syndact. (8—20)d.(21— 24). (25 — 29) s. (30— 33) cd. 
6. H. , (8—20)d. (21—24)1. (25—30)s. (fehlen) cd. 
7. H.leuciscus (8 — 20) d.(21— 24)1. 25 hs. (26 — 29) s. (80 — 82) cd. 
8. H. syndact. (8 — 20) d.(21—24)1. 25 hs. (26—30)s. (fehlen) cd. 
9. H. agilis (8—20)d.(21—24)1.25ls.s.hs. (26—30)8.(31—34) cd. 
10. H.leuciscus (8 — 20) d. (21 —24)1. 2518. (26 — 29) s. (80 — 82) cd. 
Ll ee (8 — 20) d. (21 — 24) 1. 251s, (26 — 29) s. (30 — 33) cd. 
12. H. syndact. (9— 20) d.(21—24)1. 25 ls. (26 —80)s. (81 — fehl.) cd. 
13; He ea (8 — 20) d. (21 — 24)1. 251s. (26 —29)s. (fehlen) cd. 
1A an er (8 -- 20) d. (21—25)1. (26 — 29) s. (30— 32) cd. 
15. H. leuciscus (8 — 20) d. (21 —25)1. - (26—80)s. (81—82) cd. 
16. H. lar (8—20)d.(21 —25)1. (26 —80)s. (81 —82) cd. 
17. H. agilis (8—20)d.(21—25)1. (26 — 29) s. (30— 34) cd. 
18. H. spec. (8—21)d.(22—925)]. (26 — 30) s. (31 — 34) cd. 
19. H. spec,  (8—-21)4.(22—-25)1. 2618. (27 — 30). (31—34) cd. 


Auf diese Tabelle lasse ich nun eine nähere Beschreibung der ein- 
zelnen Wirbelsäulen folgen. Die dabei beobachtete Reihenfolge stimmt 
mit der des Verzeichnisses überein. Ich erwähne jedoch nur die Befunde 
an den lumbalen und sacralen Wirbeln und zwar namentlich diejenigen , 
welche sich auf etwaige Umgestaltungen und Übergänge zwischen den 
einzelnen Regionen beziehen. 

Bei der nachfolgenden Beschreibung der Proc. laterales der Lenden- 
wirbel benutzte ich den Ausdruck „schräg nach vorn”, um dadurch 
anzudeuten, dass das laterale Ende des Proc. weiter nach vorn reicht 
als die medianwärts gelegene Verbindungsstelle des Fortsatzes mit dem 
Wirbel. Die Ausdehnung des Processus lateralis in der Richtung vom 


347 


Kopf zum Steiss nenne ich seine Breite ; die Bezeichnung dick bezieht 
. Sich auf Messungen in dorso-ventraler Richtung; den Abstand des late- 
ralen Endes des Processus von seinem Wirbel bezeichne ich als die 
Länge des Fortsatzes. 


IN 


2. 


Cuvier: Table des nombres des vertèbres dans les mammifères. 
Lecons d’anatomie comparée. Tom. I. pag. 177. 2me édition. 
Museum Leiden. Ein sehr junges Exemplar. Die Proc. laterales 
sind sehr kurz, wahrscheinlich waren sie beim Skelettiren noch knor- 
pelig und sind vielleicht abgeschnitten. Übergänge zwischen den 
lumbalen und sacralen Wirbeln waren nicht sichtbar. Zwischen V. 
24 und V. 25 lag die letzte Cartil. interv., beide Wirbel bildeten 
das Promontorium. 

Nach Dausenton (Buffon. Tom. XIV). „Le gibbon n’a que douze 
vertèbres dorsales comme l’homme et douze côtes de chaque côté, 
sept vraies et cinq fausses. Les vertèbres lombaires sont au nombre 
de six, ainsi, il y en a une de plus que dans l’homme. L’os sacrum 
n’est composé que de trois fausses vertèbres, il n’y avait que trois 
pièces dans le coccix du squelette sur lequel cette description a été 
faite, mais il m'a paru qu’il manquait au moins une pièce du coccix.” 
Vielleicht rechnet DauBEntTon, wie DENIKER (n° 9), nur diejenigen 
Wirbel zum Sacrum, welche auch mit dem Ileum verbunden sind. 
Museum Leiden. Bereits an der V. 20 waren die Proc. lateral. 
entwickelt. Ihre Länge nimmt zu bis zur V. 28, An der V. 24 
sind sie wieder etwas kürzer, kaum breiter aber dicker als die 
vorhergehenden und schräg kopfwärts gerichtet; sie werden durch 
einen 0,5 cm. breiten Zwischenraum vom Ileum getrennt, sind aber 
durch Bänder an dasselbe befestigt. Zwischen V. 24 und V. 25 
liegt die letzte Cart. interv., und beide Wirbel bilden ein deutlich 
markirtes Promontorium. Sie sind auch sonst nicht mit einander 
verbunden. 

Zoolog. Gesellschaft, Amsterdam. Ein sehr junges Exem- 
plar. Die Proc. later. wachsen bis V. 23. Die der V.24 sind etwas 
kürzer, aber breiter. Zwischen V. 24 und V. 25 liegt die letzte 
Cart. interv. und ist das Promontorium markirt. V. 25 ist ganz 
Sacralwirbel geworden und mit der Facies auricularis des Ileum 
verbunden. Zwischen V. 25 und V. 26 liegt eine sehr stark redu- 
cirte Cart. interv.; doch sind auch die Sacralwirbel bei diesem noch 
nicht erwachsenen Exemplar durch Näthe getrennt. 


348 


6. Prof. M. WEBER. Die Proc. later. nehmen an Länge zu bis V. 28. 
An der V. 24 sind sie nur wenig kürzer aber breiter. Zwischen - 
V. 24 und V. 25 liegt eine Cart. interv.; beide Wirbel bilden ein 
deutliches Promontorium. V. 25 ist ganz in das Sacrum aufgenom- 
men, doch ist noch eine Trennungslinie zwischen den Vv. 25 und 
26 sichtbar, und zwar zwischen ihren Körpern, den Proc. spinosi 
und articulares. Die Proc. laterales beider Wirbel sind zu einer 
einheitlichen Masse verschmolzen. Diese sind denn auch mit der 
Facies auricularis des Heum verbunden. Durch die Vv. 25 und 26 
wird ein zweites, flacheres Promontorium markirt. 

7. Museum Leiden. Die Proc. later. wachsen in die Länge bis V. 23. 
Die der V. 24 sind den vorhergehenden ziemlich gleich aber schon 
ein wenig schräg nach vorn gerichtet. “Sie sind durch Bänder an 
das Ileum befestigt, zwischen beiden Knochen beträgt der Abstand 
0,5 cm. V. 25 ist durch eine Pseudarthrose, welche vor der Facies 
auricularis liegt, mit dem Ileum verbunden. Es liegt zwischen V. 25 
und V. 26 noch eine Cart. interv., auch sind ihre Proc. spinosi 
und articulares noch nicht verschmolzen. Die beiden letztgenannten 
Wirbel bilden das Promontorium. 

8. Museum Leiden. Die Länge der Proc. lumbales vergrössert sich 
bis V. 23. An der V. 24 sind sie links noch etwas länger, rechts 
aber kürzer, dabei sind beide breiter und dicker. Sie sind durch 
Bänder an das Ileum befestigt. Die Distanz zwischen ihnen und 
dem letztgenannten Knochen ist nur 2 mm., zwischen den Vv. 25 
und 26 liegt eine Cart. interv., und wird durch dieselben das Pro- 
montorium gebildet. V. 25 ist durch eine Pseudarthrose , welche vor 
der Facies auricularis liegt, an das Ileum befestigt. Die Proc. later. 
sind dabei schräg nach vorn gerichtet und verdickt. Sie sind aber 
noch nicht verschmolzen mit denen der V. 26, ebensowenig wie 
die Proc. articul. dieser beiden Wirbel. Ihre Proc. spinosi sind aber 
bereits zu einer einheitlichen Masse geworden. 

9, Ein von DEnIkER (Archive de Zoologie. 2e serie. Tom. III) unter- 
suchter Foetus. Die in meiner Tabelle angeführten Zahlenverhält- 
nisse bestimmte ich nach seinen Abbildungen. Danach war der 
knorpelige Proc. later. der V. 25 mit dem knorpeligen vorderen 
Rande des Ileum eng verbunden und zwar vor der Facies auri- 
cularis. Dabei hatte der Wirbel die lumbale Form bewahrt. Er ist 
also entweder lumbo-sacral oder hemisacral, je nachdem man mehr 


349 


auf den ersten oder zweiten Punkt achtet. Die Zahlen , mit denen 
Denker die Teile dieser Wirbelsäule bezeichnet, weichen von 
den obengenannten ab, da er die Wirbel anders einteilt als ich. 


10. Museum Leiden. Die Proc. later. werden immer länger bis V. 23; 


iil 


12. 


13. 


14. 


die der V. 24 sind kürzer, dicker und breiter als die des vorher- 
gehenden Wirbels. An der V. 25 sind die Proc. later. noch mehr 
verdickt und schräg nach vorn gerichtet. Sie sind nur ligamentös 
an das Ileum befestigt, doch ist der Abstand zwischen beiden 
Knochen sehr gering. Der Wirbel ist vollständig vom Sacrum ge- 
trennt, mit welchem er ein Promontorium bildet. 

Zoolog. Gesellschaft, Amsterdam. Die Länge der Proc. 
later. nimmt zu bis V. 23. Die der V. 24 sind nur wenig kürzer, 
erst schmäler, lateralwärts aber breiter; sie berühren fast das 
Ileum und sind beiderseitig durch Bänder an dasselbe befestigt. 
V. 25 liegt ganz zwischen den Ossa ilei, ihre Proc. later. sind 
schräg nach vorn gerichtet, dabei breiter und dicker als die der 
V. 24. Doch sind erstere auch nur durch Ligamente mit den Ossa 
ilei verbunden, denen sie dabei direct anliegen. Zwischen V. 25 
und V. 26 liegt eine Cart. interv.; die Wirbel bleiben in jeder 
Hinsicht getrennt und bilden das Promontorium. 

Prof. M. WEBER. Die Proc. laterales der V. 24 sind nur ein wenig 
kürzer aber breiter als die der V. 28. Dieselben Forsätze der V. 25 
sind stark verdickt und schräg nach vorn gerichtet, sie werden 
durch das Ileum überragt und sind ligamentös an dasselbe befestigt. 
Zwischen dem Ileum und den Processus ist nur ein kleiner Zwi- 
schenraum. V. 25 und V. 26 werden durch eine Cart. interv. ge- 
trennt; sie bilden einen vorspringenden Winkel (Promontorium). 
Zoolog. Gesellschaft, Amsterdam. Die dreizehnte Rippe ist 
sehr kurz. Die Proc. later. haben alle eine geringe Länge, die der 
V. 24 sind noch am längsten und breitesten, sie bleiben 0,5 cm. 
vom Ileum entfernt. Die Proc. later. der V. 25 sind sehr breit, 
doppelt so breit als die der V. 24 und auch verdickt. Sie liegen 
dem Ileum an, doch sind sie nur durch Bandmassen an dasselbe 
befestigt. Zwischen V. 25 und 26 liegt eine Cart. interv., auch 
ihre Proc. spinosi bleiben getrennt; diese Wirbel markiren das 
Promontorium. 

Wurde von Douvernoy beschrieben und bereits durch ROSENBERG 
in seine Tabelle aufgenommen. 


350 


15 und 16. Nach Owen. Auch RosEnBER@ citirte diese Wirbelsäulen. 


lige 


18. 
19. 


Museum Leiden. Die Länge der Proc. later. wächst bis V. 23, 
die gleichnamigen Fortsätze der Vv. 24 und 25 sind nicht kürzer 
als die längsten, aber ihr laterales Ende ist breiter, ihre Richtung : 
bleibt horizontal. Die Proc. later. der V. 25 bleiben 0,5 cm. von 
den Ossa ilei entfernt. Zwischen den Vv. 25 und 26 liegt eine Cart. 
interv., beide bilden ein deutliches Promontorium. V. 26 ist ganz 
in das Sacrum aufgenommen und mit der Facies auricularis ver- 
bunden, aber doch ist zwischen den Körpern der Vv. 26 u. 27 
noch deutlich eine Nath sichtbar. Ihre Proc. later. zeigen die Tren- 
nungslinie nicht, wohl aber die Proc. articulares und spinosi. Beide 
bilden ein schwaches, zweites Promontorium. 

Exemplar von Owen, welches auch RosEngEr@ kannte. 

Eigene Beobachtung Rosengere’s (Heidelberg). Die Vv. 26 und 27 
sind durch eine Cart. interv. verbunden, beide Wirbel bilden ein deut- 
liches Promontorium. Der rechte Proc. lat. der V. 26 ist in seinem 
basalen Teil nicht unbeträchtlich verdickt und nimmt gegen die Spitze 
hin an Volumen ab; diese ist durch Bandmassen an das Ileum ge- 
heftet. Der Proc. later. ist links stärker verdickt, liegt dem Ileum 
dicht an, ist aber nur syndesmotisch mit ihm verbunden. Die 
Endfläche des Fortsatzes und seine distale Fläche laufen in eine 
vorspringende Kante aus, welche von der proximalen Endfläche 
der Pars lateralis durch einen etwa 2 mm. betragenden Zwischen- 
raum getrennt ist. Vielleicht gehört auch die V. 31 zum Sacrum, 
und fehlt der letzte Caudalwirbel. 


Die obigen Ausführungen beweisen evident, dass die Wirbelsäule 


des Genus Hylobates grossen Veränderungen unterworfen ist; in welcher 


Weise diese vor sich gehen, ist aus der genaueren Beschreibung der 
einzelnen Wirbel leicht zu ersehen. 
Neunzehn Wirbelsäulen wurden im Verzeichnis erwähnt. Leicht hätte 


ich diese Anzahl vermehren können, wenn ich alle darauf bezüglichen 
Literaturberichte eingefügt hätte. Doch schien es mir zweckmässiger 
nicht alle, weniger genauen Angaben ') näher zu erwähnen, nur füge 


ich hinzu, dass die meisten der hier nicht genannten Forscher dem 
Hylobates dreizehn dorsale und fünf lumbale Wirbel zuschreiben. Auch 
wenn ich alle Angaben früherer Forscher weggelassen und nur die 


1) BiscHorr, Broca, BLAINVILLE, HARTMANN etc. 


351 


von ROSENBERG und mir genauer beschriebenen Wirbelsäulen berück- 
sichtigt hätte, erhielte man dasselbe Resultat, das sich aus unserer 
vollständigen Tabelle ergiebt 1). 

N° 17, ein von mir untersuchter I. agilis, ist der einzige von 
mir beobachtete Fall, welcher sich dem von ROSENBERG beschriebenen 
Hylobates spec. (n° 19) nähert; denn die Wirbel 26 und 27 waren j& 
noch nicht mit einander verschmolzen, obgleich beide echte sacrale 
Wirbel sind. 

Auch kann man aus obiger Tabelle leicht ersehen, dass die fort- 
schreitende Umbildung durchaus nicht immer in allen Regionen der 
Wirbelsäule gleichmässig geschieht, sondern zuweilen in einer Region 
beschleunigt, in einer anderen verzögert ist u.s. w. Im Hinblick auf 
RosEnBER@’s Arbeit dürfte es überflüssig sein noch Weiteres beizufügen. 

Dass die verschiedenen Fortsätze, welche man an den Lumbalwirbeln 
des Menschen beschreibt, auch bei Hylobates vorhanden sind, kann 
man aus meiner Beschreibung der Rückenmuskulatur (S. 266) ersehen. 

Bezüglich der Processus transversi der Halswirbel sei auf die Beschrei- 
bung der Mm. scaleni (S. 220) verwiesen. Was dort angegeben wurde, 
sah ich auch an den trocknen Skeletten, dass nämlich nur die Cer- 
vicalwirbel V und VI zwei Processus besitzen, von denen der eine am 
fünften Wirbel auch fehlen kann. 

Die Krümmungen der Wirbelsäule wurden durch CuNNIGHAM ?) ge- 
messen, daher werde ich nicht näher hierauf eingehen. 


1) Ich möchte hierauf Nachdruck legen, da man vielleicht einwenden könnte, dass 
die älteren Angaben, als weniger kritisch, kein verlässliches Vergleichsmaterial abgeben. 

2) CunnincHam: The lumbar curve in man and the apes. Royal irish academy. Cun- 
ningham memoirs. N° IT. 


23 


ERKLÄRUNG DER ABBILDUNGEN. 


Tafel XVII. 


Für die Figuren 1, 3, 9, 10 gemein- 
same Bezeichnungen: 

R. Radius. 

U. Ulna. 

N. Naviculare (Radiale). 

L. Lunatum (Intermedium). 

T. Triquetrum (Ulnare). 

P. Pisiforme. 

M. 1. Multangulum majus (Trapezium) 
(Carpale I). 

M. II. Multangulum minus (Trapezoides) 
(Carpale II). 

-Ca. Capitatum (Carpale II). 

H. Hamatum (Carpale IV u. V). 

C. Centrale. 

Fig. 1. Proximaler Teil der Hohlhand 
eines H. agilis. Das Ligamentum carpi 
volare transversum ist durchgeschnit- 
ten. F. e. ul. Sehne des Flexor carpi 
ulnaris; E. c. ul. Sehne des Extensor 
carpi ulnaris; Lig. trs. Ligamentum 
transversum. L. p. h. Ligamentum 
piso-hamatum; a. Ursprungsstelle des 
M. abductor digiti quinti. 

Fig. 2. Rechter Tarsus eines H. syn- 
dactylus; L. c. n. Ligamentum cal- 
caneo-naviculare plantare; C. Calca- 
neus; T. Talus; S. Os scaphoideum 
(naviculare); T. s. Tuberositas sca- 
phoidei; Cu. Cuboides; CAS; 
Cuneiforme I, IT, III. 

Fig. 3. Radialseite des rechten Carpus 
eines H. syndactylus; P. p. Praepollex. 

Fig. 4. Rechter Calcaneus eines H. syn- 
dactylus (plantare Fläche); T. Tube- 
rositas calcanei; S. {. Sustentaculum 
tali; X. Calcaneus secundarius. 


Fig. 5. Rechter Calcaneus eines H. syn- 
dactylus (plantare Fläche), Bezeich- 
nungen wie in Fig. 4; «. deutet hier 
den Teil des Calcaneus an, welcher 
dem Calcaneus secundarius der Fig. 
4 entspricht. 

Fig. 6. Die Gelenkfläche der Articulatio 
calcaneo-cuboidea des Calcaneus der 
Fig. 4. 

Fig. 7 u. 8. Ossa metatarsi hallucis von 
den rechten Füssen zweier Exemplare von 
H. syndactylus. X. Praehallux. 

Dieser, in Fig. VII ein separirtes Kno- 
chenstück, ist in Fig. 8 mit dem 
Metatarsale verschmolzen. 

Fig. 9. Linker Carpus eines H. leuciscus. 
O. D. Ossiculum Daubentonii. 

Fig. 10. Linker Carpus eines H. syndac- 
tylus. O. D. Ossiculum Daubentonii; 
O. n. Ossiculum Camperii. 

Fig. 11 u. 12. Os scaphoideum (rechter 
Fuss) zweier Exemplare von H. syn- 
dactylus. Bezeichnungen wie in Fig. 2. 


Tafel XVIII. 


Fig. 1. Insertion des M. deltoides eines 
H. agilis; D. M. deltoides, dessen 
Insertion durch Teile des Brachialis 
internus (B. i.) und Anconeus exter- 
nus (A. e.) in zwei Zacken gespalten 
wird; Be. Biceps brachii; P. Pecto- 
ralis major; L. d. Latissimus dorsi. 

Fig. 2. Insertion des M. deltoides eines 
H. leuciscus. Bezeichnungen wie in 
Fig. 1; c. ist die selbstständig gewor- 
dene claviculare Portion des Deltoides, 
dessen Insertion hier vom M. brach. 
int. und M. anc. ext. umfasst wird. 


Tab. XVU. 


Kohlbrugée del. | 
99 R.Raar, lith. PWMT i 
WMTrap iünpr. 


MAX WEBER, Zool. Ergebnisse. Tab XVII. 


lattes 2 
THE Kohlbrugge del. P.W.M. Trap impr. AJJ.Wendel lith, 


353 


Fig. 3. Der M. latissimo-condyloideus 


(Lat. ec) vom rechten Arm eines H. 
leuciscus; Lat. d. Latissimus dorsi; 
T. m. Teres major; Ane. I. Anconeus 
longus; Ane. i. Anconeus internus ; 
H. Humerus; R. Nervus radialis; 1, 
Nervenzweig zu Anc.l.: C. Nerv zum 
Lat. c; i. Nerv für Anc. i., welcher 
erst den Lat. condyl. durchbohrt, bevor 
er in seinen Muskel eintritt; Ul. N. 
ulnaris, welcher die Sehne des Lat. 
condyl. durchbohrt und zur Streck- 
fläche des Unterarms tritt. 


Fig. 4 Mm. contrahentes u. interossei 


von der rechten Hand eines H. leu- 
ciscus (Schema). c1, c2, c4, c5 
sind die Mm. contrahentes, welche 
von der Hohlhand-Aponeurose (A.) 
ihren Ursprung nehmen; el,e2, 
e3, e4 sind diejenigen Zwischen- 
Knochenmuskeln, welche den Mm. 
interossei externi des Menschen ent- 
sprechen; i1, i2, i3 sind den Mm. 
interossei interni des Menschen ho- 
molog; A. i. Abductor tertii inter- 
nodii indicis (Huxley); Op. Opponens 
digt. quinti; F. Flexor brevis digt. 
quinti. 


Fig. 5. M. interosseus an der ulnaren 


Seite des Rinfingers der rechten Hand 
eines H. leuciscus (die Fasern vom 
Metacarp. V wurden nicht gezeichnet), 
p-palmare Portion; d. dorsale Portion ; 
n. Nervus ulnaris, welcher durch einen 
Teil der palmaren Portion bedekt 
wird. 


Tafel XIX. 


Fig. 1, 3, 5, 7. Die Sehne des M. flexor 


digitorum longus pedis (F. d.); Fig. 
1 vom linken Fuss eines H. leu- 
ciscus; Fig. 3 vom rechten Fuss 
eines H. syndactylus; Fig. 5 vom 
rechten Fuss eines H. leuciscus; Fig, 
7 vom rechten Fuss eines H. agilis. 
In den Figuren bezeichnen die Zahlen 
I oder II den Sehnenstreif, welcher 
sich mit dem Flexor hall. long. ver- 
bindet, und zwar entweder mit der 
Sehne der ersten (I) oder zweiten 


Zehe (ID); V. ist die perforirende Sehne 
der fünften Zehe; 2, 3, 4, 5 sind die 
perforirten Sehnen der zweiten, drit- 
ten, vierten und fiinften Zehe. 


Fig. 2, 4, 6, 8. Die Sehne des M. flexor 


hallucis longus (F. h.); Fig. 2 eines 
H. leuciscus (links); Fig. 4 eines H. 
syndactylus (rechts); Fig. 6 eines 
H. leuciscus (rechts); Fig. 8 eines 
H. agilis (rechts). I, II, III, IV sind 
die perforirenden Sehnen zum ersten, 
zweiten, dritten und vierten Finger; 
d. ist der Sehnenstreif des Flexor 
digt. long. pedis, welcher sich mit 
der Sehne des Flexor hall. long. ver- 
einigt. In Fig. 6 deutet T. an, dass 
die Sehne für die erste Zehe (I) vom 
M. tibialis anticus ausgeht. 


Fig. 9. M. interosseus an der Tibialseite 


des Digitus III eines H. syndacty- 
lus. p. plantare Portion, welche von 
der (durch eine Linie angedeuteten) 
Aponeurose der Contrahentes ent- 
springt; d. dorsale Portion : n. Nervus 
ulnaris. 


Fig. 10. Ein Teil des Oberarms und des 


Schultergiirtels eines H. leuciscus. Cl. 
Clavicula; Cr. Processus coracoides ; 
Lig. Ligamentum coraco-claviculare ; 
Sc. M. subclavius; P. mi. M. pectoralis 
minor; P. m. M. pectoralis major, 
der teils am Humerus direct, teils 
an der einen Sehne des Biceps inserirt ; 
T. M. teres major; L. M. latissimus 
dorsi, dessen Sehne unter dem M. 
coraco-brachialis (C.) hinwegzieht, 
bis zur Insertion des Pectoralis major ; 
Lat. c. M. latissimo-condyloideus, 
welcher von der Sehne des Lat. dorsi 
entspringt; B. M. biceps brachii; €. 1. 
Caput longum des Biceps; C. br. Ca- 
put breve; a. laterale Portion des 
Caput breve, welche am Troch. minor 
entspringt; b. mediale Portion des 
Caput breve, die am Proc. coracoides 
entsteht. 


Fig. 11. Oberer Teil des rechten Unter- 


schenkels eines H. syndactylus. P.M. 
popliteus; S. Ursprungssehne des M. 
soleus; F. d. M. flexor digt. long. ; 
F, h. M. flexor hallucis long.; T. M, 


304 


tibialis posticus; P. t. M. peroneo- 
tibialis (in zwei Portionen zerteilt), 
unterbalb dieses Muskels ist der Spalt 
sichtbar, durch welchen die Gefässe 
zur Streckseite des Unterschenkels 
ziehn. 


Fig. 12. Ein Teil der lateralen Seite 


des Beckengürtels und Oberschenkels 
eines H. leuciscus. P. M. psoas; 7. 
M. iliacus; ip. Insertion des Ileo- 
psoas; B. Portion des Ileopsoas, 


welche ausserhalb des Beckens von 
der Sehne des Rectus femoris ent- 
springt. S.M. sartorius; R. f. M. rec- 
tus femoris; V. m. M. vastus medius; 
V. e. M. vastus externus; @. m. a. 
Ursprung- und Insertionssehne des 
M. glutaeus maximus; G. m. M. glu- 
taeus medius; G. mi. Laterale Por- 
tion des M. glutaeus minimus; G. mi. 
s. Mediale Portion des M. glutaeus 
minimus (Scansorius). 


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EIGENTHUMLICHR LAGERUNG DER LEBER 
UND NIERE bei SILUROIDEN. 


VON 


MAX WEBER. 
Mit Tafel XX. 


PPS 


Das zu den Siluroiden gehörige Genus Clarias ist seit fast einem 
Jahrhundert wiederholt Gegenstand der Untersuchung gewesen, da es, 
zusammen mit Heterobranchus, bekanntlich vor allen anderen Fischen 
sich auszeichnet durch den Besitz von dendritischen Organen, die dem 
zweiten und vierten Kiemenbogen aufsitzen, in eigenen Nebenhöhlen 
der Kiemenhöhlen liegen und als accessorische Athmungsorgane be- 
trachtet werden. 

Der Wunsch diese Organe aus eigener Anschauung kennen zu lernen, 
führte mich dazu in Buitenzorg, wo verschiedene Arten von Clarias 
leicht frisch zu haben sind, einen solchen Fisch zu untersuchen. Fast 
unvermeidlich war es hierbei die Schultergegend bloss zu legen, wobei 
ein sehr eigenthümliches Verhalten der Leber und Niere zu Tage trat. 
So auffallend diese Einrichtung, nicht minder auffallend ist es, dass 
dieselbe keinem der zahlreichen früheren Untersucher sollte aufgefallen 
sein. Dennoch kann ich, trotz angestrengten Suchens, keine Bemerkung 
hierüber in der Literatur finden, weder bei Grorrroy Sr. HILAIRE, dem 
Entdecker der accessorischen Kiemenorgane, noch bei Cuvier, Hev- 
SINGER, MECKEL, VALENCIENNES, F. DAY, LEREBOULLET, K. PARKER, 
um nur einige bekanntere Untersucher zu nennen. 

Einem. Theil dieser Forscher lag wohl nur die aegyptische Art: 
Olarias anguillaris vor, doch ist kaum anzunehmen, dass hier die 
Verhältnisse anders liegen sollten als bei den indischen Arten, um so 


356 


weniger als die Schwimmblase, die bei unserer Frage eine ganz wesent- 
liche Rolle spielt, die gleiche Einrichtung bei den indischen Arten 
und der aus dem Nil darbietet !). Auch bei Forschern, denen es nicht 
um Clarias, wohl aber um die Beschreibung der Eingeweide auch 
aussereuropäischer Fische zu thun war, wie Jox. MüLLER, STANNIUS, 
HyRrtL, TOUSSAINT-STEENSTRA, finde ich die Thatsache, die uns weiterhin 
beschäftigen soll, nicht vermeldet. 

Bei erster Betrachtung kann dieselbe den Eindruck erwecken, als ob 
man es mit einem blossen anatomischen Curiosum zu thun habe; 
weiterer Umblick bei anderen Siluroiden und eindringendere Beachtung 
auch des mehr Nebensächlichen bei Clarias selbst, lehrt aber, dass dem 
nicht so sei. Weitere Klarstellung dürfte aber nur von einer Unter- 
suchung sehr zahlreicher Siluroiden zu erhoffen sein. Diese auszuführen 
gestattet mir aber das mir zugängliche Material nicht. 


Zur Verdeutlichung des Nachfolgenden sei zunächst daran erinnert, 
dass die Schwimmblase bei Clarias in eine mittlere und zwei seitliche 
Abtheilungen zerfällt. Die beiden letzteren liegen in einigermassen 
trompetenförmig ausgehöhlten, seitlichen Fortsätzen des ersten Wirbel- 
complexes. Diese können aber nur theilweise die lateralen Theile der 
Schwimmblase in ihrer Aushöhlung aufnehmen. Es gesellen sich daher 
einzelne Knochenbälkchen hinzu, wodurch der trompetenförmige Apparat 
jederseits vervollständigt wird. Dieser hat eine solche Ausdehnung, 
dass er keinen Platz mehr findet in der eigentlichen Bauchhöhle, viel- 
mehr durch die natürliche Spalte zwischen ventraler und dorsaler 
Portion des Seitenrumpfmuskels sich nach Aussen begiebt und mit 
seiner lateralen Endfläche gleich unter die Haut zu liegen kommt. 
Entfernt man daher die Haut in dieser Gegend unmittelbar hinter der 
Brustflosse, so stösst man auf die genannte Endfläche der Schwimm- 
blase (Taf. XX, Fig. 1.s.), ausserdem aber aufeinen kleinen Lappen 
der Leber. Letzterer liegt gleich unter der Haut (Fig. 17./.), fängt 


1) Trotzdem in der „Deseription de l’Egypte. I, planche 16 und 17” ausführliche ana- 
tomische Abbildungen, selbst eine isolirte Leber dargestellt ist, mit eingehender Be- 
schreibung im Text (pag. 328 sqq.) kann ich, solange nicht das Gegentheil bewiesen ist, 
nur an ein Uebersehen seitens früherer Forscher denken. Beständen wirklich solch auffal- 
lender Unterschied zwischen den verschiedenen indischen Clariasarten einerseits und dem 
Clarias aus dem Nil andererseits, so wäre eben nur bewiesen, dass sie generisch nicht 
länger zu vereinigen wären. Leider konnte ich den Clarias anguillaris nicht selbst unter- 
suchen. 


307 


mit einem schmalen Zipfel oberhalb der Achsel der Brustflosse an und er- 
streckt sich weiterhin unter dem lateralen Theil der Schwimmblase bis hin- 
ter demselben. Unmittelbar hinter dem Leberlappen und an die Schwimm- 
blasenkapsel grenzend trifft man ausserdem auf ein Stück Niere. 

Beide Theile: Leber- und Nierenlappen, die eigentlich in der Leibes- 
höhle zu Hause gehören, liegen in einem dreieckigen Raume, der vorn 
durch die Hinterwand der accessorischen Kiemenhöhle sowie durch die 
Wurzel der Brustflosse, oben durch die Schwimmblasenkapsel und die 
dorsale Portion des Seitenrumpfmuskels, unten durch die ventrale 
Portion eben dieses Muskels begrenzt wird. 

Das genauere Verhalten ist dieses. Die dorsale Portion des Rumpf- 
muskels entspringt wie gewöhnlich dorsalwärts von den Processus trans- 
versi, respective von den Rippen. Sie biegt alsdann über die oben beschrie- 
bene trompetenförmige Verlängerung der Processus transversi des ersten 
und zweiten Wirbels dorsalwärts hinauf, um sich am Hinterschädel fest- 
zuheften. Die ventrale Portion entspringt nun in der Weise von der 
unteren Hälfte des Schultergürtels, dass zwischen beiden Portionen ein 
tiefer, dreieckiger Raum entsteht, dessen Basis dem Kopfe, dessen Spitze 
dem Schwanze zugekehrt ist. In diesem Raum (vergl. Fig. 1) tritt der late- 
rale Theil der Schwimmblase, ein Lappen der Leber und der Niere zu Tage. 
Wie gelangt die Leber und Niere in diesen extra-abdominalen Raum? 

Was die Leber anlangt, ist es zweckmässig zunächst die Gestalt 
der Leber in toto anzusehen. Figur 2 stellt dieselbe von der Dorsal- 
fläche gesehen dar, Figur 3 ihre Lage in der Bauchhöhle, von der 
Ventralfläche aus, nach Wegnahme der ventralen Bauchwand. 

Die in der Bauchhöhle gelegene Hauptmasse ist meist sehr unvoll- 
ständig in eine rechte und eine linke Hälfte geteilt. Die linke erstreckt 
sich mit einem dorsalen Stück weit nach hinten, während die rechte 
meist viel kürzer ist. An letzterer hängt die lange Gallenblase. Eine 
Vergleichung der Figuren 2 und 3 zeigt, dass das dorsale Stück der 
rechten Hälfte bald kürzer bald länger sein kann. Beide Leberhälften 
bilden zusammen eine Nische in welcher der Magen und das Pylorusrohr 
Platz finden. An der Dorsalfläche der linken Leberhälfte liegt (ob stets ?) 
ein nur theilweise abgeschnürtes Leberstück. Mit diesem ist durch 
einen dünnen Stiel, ein rundlicher Leberiappen (Fig. 2. 1.1.) verbunden, 
während ein gleichartiger Lappen durch einen gleichfalls dünnen Stiel 
mit der rechten Leberhälfte in Verbindung steht (Fig. 2 r.1.). 

Das Verhalten der Blutgefässe erhellt hinlänglich aus unserer Figur 2. 


308 


Zwei Arterien ziehen zur Dorsalfläche der Leber. Jede sendet ein auf: 
fallend starkes Gefäss in die gestielten Leberläppchen, das wesentlich 
beiträgt zur Bildung der Stiele, die im Übrigen aus einer nur gering- 
fügigen Menge Lebersubstanz bestehen. 

Gerade diese beiden Leberläppchen beanspruchen nun unser Interesse, 
da sie es sind, die ausserhalb der Bauchhöhle unter der Haut liegen. 
Um dorthin zu gelangen durchbohrt der jederseitige Stiel den tiefen 
Theil der ventralen Portion des Seitenrumpfmuskels an dessen Ursprung 
von den seitlichen Fortsätzen des ersten Wirbelcomplexes. Solcher- 
gestalt kommt denn auch, wie bereits angegeben, der subcutane Leber- 
lappen unterhalb eben dieses genannten Fortsatzes zu liegen. 

Der Stiel des Leberlappens ist etwas länger als die Dicke der Muskel- 
wand beträgt, die er durchbohrt. Diese ist recht erheblich, wie man 
der Figur 2 entnehmen kann, die in natürlicher Grösse nach einem 
mittelgrossen Exemplar angefertigt wurde, während Figur 4 einem 
grossen Clarias Nieuhoffi entnommen ist. 

Es liegt auf der Hand, dass das Peritoneum sich gegenüber dem 
Leberlappen, der jederseits die Bauchhöhle verlässt, nicht passiv ver- 
halten kann. Wie kaum anders zu erwarten, wird das Peritoneum 
denn auch nicht durchbohrt sondern bruchsackartig ausgestülpt, un 
zwar das Peritoneum parietale. Dasselbe bildet in der That einen engen 
Kanal, der sich aus der parietalen Bauchfell-Bekleidung entwickelt, 
den Muskelursprung durchbohrt, um alsdann unter der Haut einen 
Sack zu bilden, von der Form des extra-abdominalen Leberlappens selbst , 
den er umschliesst (Fig. 4). 

Dorsalwärts ist die ganze Länge dieses Bauchfell-Kanals und der sub- 
cutane Sack, mit seinem dorsalen Zipfel, festgeheftet an der Ventralfläche 
des lateralen Theiles der Schwimmblase, respective an ihrer knöchernen 
Umwandung. Mehr nach vorne zu setzt sich der peritoneale Sack fest 
an die Hinterwand der accessorischen Kiemenhöhle, er biegt sich somit 
zipfelförmig über den Musculus levator der Brustflosse; im Übrigen 
umhüllt er frei den Leberlappen. Der letztere und sein Stiel ist na- 
türlich ausserdem vom Peritoneum viscerale überzogen. 


Es wurde bereits hervorgehoben, dass auch ein Stück der Niere 
ausserhalb der Bauchhöhle liege und zwar hinter dem subcutanen 
Leberlappen, sowie hinter und unter dem lateralen Abschnitt der 
Schwimmblase. (Fig. 1 und 2#). Auch dieses Stück ist durch einen 


309 


dünnen aber sehr kurzen Stiel verbunden mit der Niere (Fig. 5). Es 
verlässt die Bauchhöhle ein wenig dorsalwärts und hinter dem perito- 
nealen Kanale, durch den der Leberlappen aus der Bauchhöhle heraus- 
tritt, und liegt hierbei fortwährend der er der trompeten- 
formigen Kapsel der Schwimmblase an. 

Das Verhalten des Peritoneum diesem extra-abdominalen Stücke der 
Niere gegenüber muss ein ganz anderes sein als bei der Leber, da ja 
die Niere überhaupt eigentlich ausserhalb des Peritonealsackes liegt. 
Dies ist auch thatsächlich der Fall. 

Liegt der Fisch auf dem Rücken und öffnet man die Bauchhöhle, 
so biegt das Peritoneum, über die Niere wegziehend, auf die Seiten- 
wand der Bauchhöhle hinüber und bildet gerade an dieser Umbiegungs- 
stelle, in der uns interessirenden Gegend, den gestielten Bruchsack zur 
Aufnahme der Leber. Gleich unter (in der derzeitigen Lage des Fisches) 
dieser Aussackung biegt sich nun die Niere nach Aussen herum, um 
sofort, nachdem sie ausserhalb der Muskelwand gekommen ist, anzu- 
schwellen zu dem extra-abdominalen oder subcutanen Stücke. Vom 
Peritonealsack wird demgemäss durch die Niere nichts ausgestülpt. 

Dennoch ist dies subcutane Nierenstück umgeben von einer binde- 
gewebigen Kapsel, die an die lateral Schwimmblasenkapsel angeheftet 
ist, vom umliegenden Gewebe, auch von der peritonealen Umhüllung 
des Leberlappens aber, sich leicht frei praepariren lässt. 

Auffallender ist, dass aus der Spitze des subcutanen Nierenlappens 
ein verhältnissmässig starkes Blutgefäss heraustritt und sich zur Haut 
begiebt. Auch die Haut hat in dieser Gegend ihre Eigenthümlichkeiten. 
Ihre Innenfläche kann nicht glatt sein, wegen der ungleichen Ober- 
fläche der Organe, die sie hier überdeckt. Sie zeigt vielmehr eine in 
summa konische Verdickung, die polsterartig die Grübchen zwischen 
Leber, Nierenlappen und Schwimmblase einerseits, andererseits zwischen 
Nierenlappen und Muskulatur ausfüllt. Obengenanntes Gefäss tritt in 
die Spitze dieser konischen Verdickung ein, die schon für das blosse 
Auge den Character von Fettgewebe hat. Auf Schnitten erscheint 
dies Gewebe aber nicht ganz einfacher Natur: an das Corium schliessen 
sich zwei Kegel an, aus einem regelmässigen Gerüste von starken Binde- 
gewebsbalken aufgebaut. In diesem grobmaschigen Gerüste liegt ein 
zweites, viel feineres System von Maschen , die Fettzellen enthalten. Das 
Gefäss bahnt sich hierdurch einen Weg in eigenthümlicher Weise, die je- 
doch für unsere gegenwärtige Besprechung ohne besonders Interesse ist. 


360 


Die beschriebene subcutane Lagerung eines Theiles der Niere bei 
Clarias ist nicht allein stehend. Ich finde bei Hyrru !) folgende Be- 
schreibung der Niere von Arius cous (Huclyptosternum coum (L) 
GÜNTHER), die in ein Kopf- und ein Bauchstück getrennt ist. Vom 
breiten Kopfstück heisst es, dass „es sich längs des seitlichen Hin- 
terhauptsbeins nach Aussen zur Anheftungsstelle des Schultersuspen- 
sorium erstreckt, daselbst eine kolbige, nur von der Haut des Nackens 
bedeckte Anschwellung bildet, von welcher ein kurzer, stumpfer Fort- 
satz ausgeht, der das obere Ende des Suspensorium nach vorn und 
oben umgreift, und sich in eine Nische an der äusseren Seite desselben 
einseckt, woselbst er nur von der Schleimhaut der Kiemenöffnung 
überdeckt wird”. Vom Bauchstück der Niere beschreibt Hyrrı ferner, 
dass es nach vorne in zwei dicke Lappen auseinanderweiche, „deren 
jeder am hinteren Umfange der Schwimmblase sich nach auswärts 
wendet, um den Querfortsatz des zweiten Wirbels nach rück- und 
aufwärts hackenförmig umgreifend, auf dem Rücken des Fisches unter 
die Haut desselben zu treten, wo er er sich ansehnlich verdickt, und 
sich in den Winkel zwischen Dorn- und Querfortsätzen (von letzteren 
getragen) einlagert’’. 

Von der Leber ist mir in der Literatur ein gleichartiges oder ähn- 
liches Vorkommen nur vom Genus Plotosus bekannt geworden. Dies 
finden wir bei VALENCIENNES: doch muss ich gestehen, dass mir erst 
nach eigener Untersuchung von Plotosus macrocephalus Val. deutlich 
wurde, dass die Beschreibung, die VALENCIENNES von Leber und Niere 
giebt, eine ähnliches Verhalten schildert wie bei Clarias. 

Der französische Ichthyologe sagt nämlich ?), dass nach Öffnung der 
Bauchhohle von Plotosus lineatus zwei tiefgetheilte Massen in die Augen 
fallen, die der Leber angehören, jedoch noch nicht ein Drittel dieses 
Eingeweides darstellen. Bei näherer Untersuchung stellt sich namlich 
heraus, dass die Bauchhöhle, die sehr klein erscheint, jederseits in 
der Höhe des Abdomens einen verlängerten Sinus bildet, „dans lequel 
entrent deux lobes triedres et alongés du foie, de sorte que ce viscere 
a un volume assez gros, que l’on ne peut voir que quand on l’a dégagé”. 
Von der Niere heisst es dann weiter: „Les reins sont très-gros, et 
forment deux organes triedres; cachés au-dessus des séries qui con- 
tiennent les lobes prolongés du foie et derrière la vessie natatoire”’. 


1) Hyrrz: Denkschriften d. Akad. d. Wissenschaften. Wien. II. 1851. pag. 75. 
2) Cuvier et VALENCIENNES: Histoire nat. des Poissons. Article: Plotosus. 


361 


Diese Angaben kann ich unterschreiben, nur möchte ich auch hier 
wieder die Aufmerksamkeit auf die Thatsache lenken, dass die seit- 
lichen Sinus der Bauchhdhle — um mich an die Benennung von 
VALENCIENNES zu halten — welche die Leberlappen enthalten, ganz ober- 
flächlich unter der Haut liegen. In der That weicht denn auch das 
Verhalten von Leber und Niere dieses Fisches von dem bei Clarias 
beschriebenen nur in Nebensächlichem ab. Da wäre in erster Linie 
zu nennen, dass das subcutane Stück der Leber, obwohl nicht grösser 
als bei Clarias, weniger selbstständig ist, demnach auch nicht durch 
solch einen dünnen Stiel, vielmehr breit mit der intra-abdominalen 
Leber verbunden ist. Dementsprechend ist auch die subcutan gelegene 
Aussackung der Peritonealsackes in weiterer Verbindung mit letzterem. 

Weiterhin hatte ich Gelegenheit ein Exemplar von Heterobranchus 
isopterus BLEEKER (H. macronema BLEEKER) aus dem Museum in Leiden 
untersuchen zu können. Im Hinblick auf die Verwandtschaft mit Clarias 
war dies von erhöhtem Interesse. Aeltere Autoren: Grorrroy und 
VALENCIENNES, die zuerst hierhergehörige Fische aus dem Nil bekannt 
gemacht haben, berichten nicht über den Bau der Eingeweide. Leider 
war das mir vorliegende Exemplar zu schlecht conservirt, um tiefer 
eindringende Untersuchung anstellen zu können. Dennoch kann ich mit 
Sicherheit feststellen, dass hier Leber und Niere dieselbe Eigenthüm- 
lichkeit bezüglich ihrer Lagerung aufweisen, die von Plotosus und 
Clarias beschrieben wurde. Ein Lappen beider Eingeweide liegt direct 
unter der Haut; ihnen gegenüber weisen die beiden Portionen des 
Seitenrumpfmuskels das uns bekannte Verhalten auf. Der extra-abdo- 
minale Leberlappen ist jederseits durch einen sehr feinen Stiel verbunden 
mit der intra-abdominal gelegenen Hauptmasse der Leber, sodass auch 
hier die eigentliche Bauchhöhle mit dem Sinus, der das subcutane Leber- 
stück enthält, nur vermittelst eines sehr feinen Kanales communicirt. 
Kurz die Verhältnisse erinneren durchaus an Clarias. 

Dem im Vorhergehenden mitgetheilten Thatbestande kann ich 
leider kaum etwas Erklärendes, wederin morphologischer noch phy- 
siologischer Richtung, hinzufügen. 

Die Einrichtung, dass der laterale Theil der Schwimmblase die Bauch. 
höhle verlässt und zwischen die ventrale und dorsale Portion des 
Seitenrumpfmuskels bis dicht unter die Haut reicht, ist von verschie- 
denen Siluroiden bekannt. SAGENEHL, der in seinem inhaltreichen „drit- 
ten Beitrage zur vergleichenden Anatomie der Fische” im Vorbeigehen 


362 


auf diese Thatsache weist, nennt als hierhergehörige Fische: „viele 
Ariinen aber auch andere Welse. z. B.: Callichrous, Cryptopterus , Schilbe 
u. a. m.” ') Doch glaube ich, dass mit an erster Stelle Clarias zu nennen 
wäre, da hier die zusammendrückbare laterale Endfläche der 
Schwimmblase unmittelbar unter der Haut liegt. 

Dass dies gerade bei Clarias sich findet, scheint mir eine nicht un- 
wesentliche Stütze einer Ansicht zu sein, die SAGEMEHL ?) kurz an- 
deutet, mit dem Versprechen sie später näher zu begründen. LEIDER 
hat ein allzufrüher Tod dies dem begabten Verfasser versagt. Der 
Punkt, der uns hier interessirt ist folgender. Bekanntlich hat Hasse 
es deutlich gemacht, dass der Webersche Apparat der Knochenfische 
(Ostariophysen Sacemenr) ein barometrischer sei, durch welchen dem 
Fische der jeweilige Druck, der auf der Schwimmblase laste, zum Be- 
wustsein komme. Um diesen Apparat recht empfindlich zu machen, 
ist nach Sagzmeuv’s Ansicht — im Gegensatz zu J. MÜLLER, der hierin 
statische Momente erkennen wollte — bei der Mehrzahl der Cyprinoiden, 
Gymnotiden und den Characiniden eine Verdoppelung der Schwimmblase 
eingetreten. Die vordere, kleinere, sehr elastische steht mit dem Weber- 
schen Apparate in Verbindung und ist für Druckschwankungen äusserst 
empfindlich im Gegensatz zu der hinteren, grossen, wenig elastischen. 

Bei der Mehrzahl der Siluroiden fehlt eine solche Zweitheilung; hier 
können jedoch der Schwimmblase Druckschwankungen, die sich im 
umgebenden Medium abspielen, zugänglich gemacht werden durch die 
oberflächliche Lage ihrer lateralen Theile, dicht unter der Haut, wie 
oben angedeutet wurde. SAGEMEHL bemerkt nun, dass er durch eine ganze 
Reihe von Thatsachen zu dem Ergebnis geführt worden sei, dass die Druck- 
schwankungen des umgebenden Medium, welche durch den Weberschen 
Apparat bei den Fischen zur Perception gelangen, weniger die Druck- 
unterschiede der jeweilig auf ihnen ruhenden Wassersäule sind, als viel- 
mehr die athmosphärischen Druckschwankungen. Mit einem Worte, dass 
der Webersche Apparat nicht dazu da ist, um dem Fisch die Tiefe, in 
der er sich befindet anzuzeigen, sondern dass er in erster Linie eine 
Vorrichtung ist, welche den Thieren athmosphaerische Druckschwan- 
kungen und die im Gefolge derselben auftretenden Wetterveränderun- 
gen angiebt. Da SAGEmEnL nicht mehr zu einer genaueren Begründung 


1) SAGEMEHL: Morpholog. Jahrbuch. X. pag. 13. 
2) Le. pag. 14. 


363 


dieser seiner Ansicht gekommen ist, dürfte es gerathen sein die Auf- 
merksamkeit auf diese Frage zu lenken und ein Beispiel anzuführen, 
das — wie mir scheint — diese Hypothese in treffender Weise illustrirt. 
Wie so viele Siluroiden, ist Clarias ein Grundfisch des untiefen Was- 
sers. Er kann nahezu in jedem Wasser leben : in Flüssen, Bächen, Seeen ; 
dann aber auch, mit Vorliebe, in Sümpfen und kleinen Wasserläufen , 
selbst in Pfützen, deren Wasservorrath sehr unbeständig und damit 
in seiner Qualität allem möglichen Wechsel unterworfen ist. Durch 
sein accessorisches Kiemenorgan, das ihm, wie ich wahrnahm, theil- 
weise Luftathmung gestattet, ist der Fisch solchen Eventualitäten 
gegenüber gut ausgerüstet. 

Für solchen Fisch, der in untiefen, dem Austrocknen ausgesetzten 
Gewässern lebt, kann der Webersche Apparat nicht die Bedeutung 
haben die Perception der jeweilig auf dem Fische ruhenden Wassersäule 
zu vermittelen. Die Thatsache aber, dass gerade bei diesem Fische , 
der so sehr abhängig ist von athmosphaerischen Niederschlägen, die 
Schwimmblase, ein essentieller Teil des genannten barometrischen Ap- 
parates, direct unter der Haut liegt, bestärkt uns in der Vermuthung, 
dass hier der Webersche Apparat eine Perception der athmosphaerischen 
Druckschwankungen, mit darauf folgender Wetterveränderung, vermit- 
telen wird. Und dies dürfte seine Geltung haben für viele Siluroiden, 
die ähnlichen Lebensbedingungen unterworfen sind. 

Lehrte uns somit das Vorhergehende, dass die oberflächliche Lage 
der lateralen Theile der Schwimmblase nicht vereinzelt dasteht und 
dass dieselbe begreiflich wird aus einer Zunahme der oberflächlichen 
Lage, zum Zwecke der Schaffung eines barometrischen Apparates, der 
keinen Raum mehr fand in der eigentlichen Bauchhöhle; anders steht 
es mit der Einrichtung der Leber. 

Was solch kleines Leberläppchen in seiner peritonealen Umhüllung 
ausserhalb der Bauchhöhle soll, ist nicht abzusehen. Dass es, SO ZU 
sagen, mitgenommen sei von der seitlich auswachsenden Schwimmblase, 
würde nichts aussagen. Es macht vielmehr den Eindruck eines Rudi- 
mentes, eines Restes, der einstmals grösser, zu diesem kleinen Läppchen 
reducirt ist. Hierfür spräche auch die bereits hervorgehobene, auffal- 
lende Grösse der Gefässe, die durch den Stiel zum Leberläppchen 
ziehen und in keinem Verhältnis zur Grösse dieses stehen. Könnte 
es damit in Zusammenhang stehen, dass die ventrale Portion des Sei- 
tenrumpfmuskels einen Theil ihres Ursprunges verlor an den seitlichen 


364 


Auswüchsen des ersten und zweiten Wirbels, welche die Schwimm- 
blase umschliessen, und dass der Muskel tieferen Ursprung suchen 
musste, wobei ein lateraler Leberlappen mehr und mehr abgeschnürt 
wurde bis zu dem „rudimentären Organ”, das jetzt vor uns liegt. Es 
läge somit hier eine allmählich erfolgte Einschränkung der Bauchhöhle 
von den Seiten her vor, die gleichfalls die subcutane Lagerung eines 
Stückes der Niere erklären würde; alles in Folge der seitlichen Ent- 
wickelung der Schwimmblase, die wieder abzielt auf Verfeinerung der 
Wirkung des Weberschen Apparates. 

Das ist zum wenigsten sicher, dass der Anstoss zur Verlagerung 
nicht von der Leber ausgegangen sein kann. Sie kann auch nur in- 
direct das causale Moment abgegeben haben zur Bildung der „Aus- 
stülpung” des Peritonealsackes, ein Ausdruck, der natürlich nicht me 
chanisch aufzufassen ist. 


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Add Wendel lith. 


aby XX. 


P.W.M. Trap impr. 


ERKLARUNG DER TAFEL XX. 


Alle Figuren sind in natürlicher Grösse 
nach Praeparaten von Clarias Nieu- 
hoffi angefertigt. 

Fig. 1. Seitenansicht des Fisches nach 
Wegnahme der Haut. 

k. Kiemenspalte. 

h. Haut. 

a. k. accessorische Kiemenhöhle, deren 
Wand hier und da durchlöchert ist, 
sodass die accessorischen, dendriti- 
schen Kiemenorgane zu Tage treten. 

s. laterale Endfläche der Schwimmblase 
in ihrer Kapsel. 

n. subeutanes Nierenstück. 

!. subcutaner Leberlappen. 

d. dorsale Portion des Seitenrumpfmus- 
kels. 

v. ventrale Portion des Seitenrumpfmus- 
kels. 

Fig. 2. Isolirte Leber von der Dorsalfläche. 

r. l. rechter subcutaner Leberlappen. 

1. L. linker subeutaner Leberlappen. 

9. Gallenblase. 

a. a. Blutgefisse. 

Fig. 3. Ventralansicht des Fisches nach 
Entfernung der Bauchwand ; die Leber 
sowie die subcutanen Lappen dersel- 
ben und der Niereinsitu. b. Wurzelder 


Brustflosse. Buchstabenbezeichnung 
im Uebrigen wie in Figur 1 und 2. 
Fig. 4. Halbschematische Darstellung des 
linksseitigen subeutanen Leberlappens 
in seiner Verbindung mit der Leber, 
sowie Darstellung der peritonealen Um- 
hüllung, worin der Leberlappen liegt. 
Andeutung in welcher Weise die linke 
Niere ihr subcutanes Stück abgiebt. 

L. Linke Leberhälfte, die sich durch 
einen Stiel verbindet mit dem 

l. 1. linken subeutanen Leberlappen. 

p.p. Peritoneum, das den Leber-Stiel 
und Lappen umhüllt und somit die 

v. m. ventrale Portion des Seitenrumpf- 
muskels durchzieht. 

N. Niere, theilweise überdeckt vom 
Peritoneum; biegt sich nach Aussen 
um und bildet den 

n J. linken subeutanen Nierenlappen. 

a Blutgefäss, das aus der Nierenspitze 
zur Haut tritt. 

Fig. 5. Ventralansicht der Niere mit ihren 
subcutanen Lappen. Linkerseits ist die 
ventrale Portion des Seitenrumpfmus- 
kelsangedeutet,zurVeranschaulichung, 
in welcher Weise der Ursprung dessel- 
ben von der Niere durchbohrt wird. 


Anatomisches über den Rumpf der 
HYLOBATIDEN. 


EIN BEITRAG ZUR BESTIMMUNG DER STELLUNG DIESES 
GENUS IM SYSTEME 


VON 


GEORG RUGE. 


In Amsterdam. 


Mit Tafel XXI—XXV. 


Aus anatomischen Untersuchungen an einigen Hylobatesarten sollen 
Beiträge für „Zoologische Ergebnisse” sich ordnen. Solcher Forderung 
können die folgenden Blätter gerecht werden, insofern der innere Bau 
für die Systematik der Thiere mit Erfolg herangezogen wird. Jede anato- 
mische Thatsache ist für die Systematik nicht nothwendig von Bedeu-. 
tung. Allein diejenige Erscheinung muss von Belang sein, deren nor- 
male Wiederkehr neben individuellen Schwankungen erkannt wurde. 
Die Thatsache muss eine typische sein und eine bestimmte Stelle im 
Organisationsplane der Thiere einnehmen, welche Stellung die ver- 
gleichende Forschung aufdeckt und scharf zu begrenzen hat. Durch 
letztere erhalten wir auf diese Weise einen Einblick in den Werth 
anatomischer Daten, der sich nach der niederen oder höheren Stellungs- 
nahme in einer Entwicklungsreihe bemisst. 

Diese Mittheilungen über anatomische Einrichtungen bei Hylobates- 
arten müssen daher, sofern sie ihren Zweck erfüllen wollen, Resultate 
vergleichenden Forschens wiedergeben. Dies trifft aber zu und zwar um 
so mehr als erstere aus dem Rahmen genommen wurden, welcher 
Beobachtungen über alle Primaten umschliesst. Dieser günstige Um- 
stand ermöglicht es, dass kaum eines anatomischen Punktes in diesem 


367 


Aufsatze Erwähnung geschieht, der nicht auf seine indifferente oder 
differente Natur geprüft und erkannt wurde. Den Weg zu dieser Er- 
kenntniss bezeichnen die umfangreicheren, demnächst erscheinenden 
Publicationen. Hier wenden wir nur deren Resultate an, welche die 
Hebel für die Förderung dieser Arbeit sein sollen. 

Ich habe es unternommen , Umwandlungen am Rumpfe der Primaten 
zu studiren und dabei das Augenmerk auf verschiedene Organsysteme 
zu richten. Das Skelet, die Muskulatur, Abschnitte des Gefäss- und 
Nervensystemes sowie das Verhalten seröser Höhlen boten Interesse 
und Bedeutung dar. Die genannten Organsysteme wurden nicht will. 
kürlich in den Bereich der Untersuchung hineinbezogen. Aus einer 
inneren Nothwendigkeit reihte sich vielmehr eine Frage an die andere 
an; es erweiterte sich das Thema während der Untersuchung derart, 
dass es schliesslich künstlich begrenzt werden musste, um ueberhaupt 
das Unternommene abschliessen zu können. Die vielen Beobachtungen 
ermangeln daher eines inneren Zusammenhanges nicht. Scheinbar 
heterogene Thatsachen können nach einander aufgeführt werden, weil 
die eine Erscheinungsreihe die andere voraussetzt. Es handelt sich hier 
also um die Vorführung solcher Organisationszustände, deren gegen- 
seitiges Bedingtsein durch vergleichend anatomisches Studium er- 
kannt ward. 

Da von mancherlei und sehr verschiedenen Organen ein einheitliches 
Bild entworfen wird, so erhält dasselbe einen höheren Werth; denn 
aus ihm müssen gewichtigere Urkunden ueber die verwandtschaftliche 
Stellung der behandelten Organismen sprechen, als dies die Aufzeich- 
nungen locker neben einander stehender Thatsachen vermögen. Dieser 
Umstand aber leistet Gewähr dafür, dass die folgenden Blätter in „Z00- 
logischen Ergebnissen” des hochverehrten Herausgebers dieses Werkes 
eine passende Stelle einnehmen. Durch Letzteren, Herrn Professor 
Max WEBER, wurde mir das Untersuchungsmaterial zur Verfügung 
gestellt. Es bestand zum Theile aus denselben Exemplaren, an denen 
vorher Herr Doctor KoHLBrüceE seinen eifrigen Studien oblag. Ich 
beschränkte mich fast ausschliesslich auf die Präparation der linken 
Körperhälfte, indessen vom genannten Autor die rechte Hälfte ver- 
werthet wurde. 

Soweit es sich um die Darstellung der Muskulatur und der Nerven 
der Hyiobatesarten handelte, und dieselben in das Interessengebiet 


des Herrn KoHLsrüggs und in das meinige fielen, bearbeitete also ein 
24 


368 


Jeder von uns je die eine Seite eines Exemplares. Auf diese Weise 
ist, so sehr auch die von uns gesteckten Ziele aus einander gehen 
mögen, eine gegenseitige Ergänzung in der Feststellung anatomischer 
Daten bei Hylobatiden entsprungen, wodurch die genauere Kenntnis 
von jenen Affen eine Bereicherung erfährt. 

Nichts, was nicht direct unserem Zwecke dient, wird man hier 
erwähnt finden. So wurden z. B. wohl vielerlei Muskeln von höherem 
Belang; aber nicht alle Zustände an ihnen verdienten desshalb erwähnt 
zu werden. Durch einen Einblick in die im gleichen Hefte dieser ,,Zoo- 
logischen Ergebnisse” erschienene Abhandlung des Herrn Doctor KoHL- 
BRÜGGE mag man sich jeweilig gewünschte und ergänzende Auskunft 
holen. 

Die Literatur ist arm an genauen, brauchbaren Mittheilungen über 
unser Thema. Die wenigen bestehenden Angaben aber müssen stets 
mit Vorsicht verwerthet werden. Wo sie sich z. B. auf Trockenskelette 
beziehen, oder wo Thatsachen aus jedem Zusammenhange mit andern 
Dingen herausgerissen sind, verlieren sie für uns oft jeglichen Werth. 
Wie z. B. ein ausgetrocknetes, also beschädigtes Brustbein mit den 
knorpeligen sternalen Rippen sich verhält, hat an dieser Stätte ebenso 
wenig Interesse, als nur zu wissen, wie viele Inscriptiones tendineae 
der Musculus rectus abdominis besitzt; denn diese Kenntnisnahme 
kann unser jetztiges anatomisches Wissen erst dann fördern, wenn 
auch die Innervation des Muskels genau bekannt wurde, und Beides 
in Bezug auf die Umwandlung des ganzen Rumpfes des Primaten ge- 
prüft wurde. Die Literatur können wir als Schmuck für den Text wohl 
hier und da verwenden; aber einer Förderung dient sie im Ganzen nicht. 

Untersucht wurden: 

1. Hylobates lar (ad. ©). 

2. Hylobates agilis (dunkles erwachsenes ©). 

3. Hylobates agilis (ad. 0’, helle Varietät). 

4. Hylobates syndactylus (juv. ©). 

5. Hylobates syndactylus (ad. I). 

6. Hylobates leuciscus (ad. ©). 

In dem ersten Hefte dieses Werkes (Seite 99—101) findet man die 
Grössenangaben der unter N° 2-6 aufgeführten Thiere. Professor 
M. WEBER, welcher die letzteren auch bestimmte, fügte jenen Angaben 
manche interessanten Bemerkungen hinzu, die indessen für uns keine 
directe Verwerthung finden. 


369 


I. MUSCULUS RECTUS ABDOMINIS. 


1. Ursprung des Muskels. 


Der in den Bauchdecken gerade verlaufende Muskel ist bei allen 
Primaten durch seinen Ursprung von der ventralen Fläche des Thorax 
ausgezeichnet. Im speciellen Verhalten finden sich jedoch grosse Ver- 
schiedenheiten des Muskelursprunges vor. 

Bei im Systeme niedrig stehenden Primaten entspringt der Musc. 
rectus in den Regel von der ersten Rippe, um von dieser aus in 
wechselndem Masse längs des Sternum auch nach unten hin sich aus- 
zudehnen. Der Muskelbauch erstreckt sich bei niederen Affen in der 
Regel vom Ursprunge an frei über die ganze Vorderfläche des Thorax 
zum Beckengürtel. Der Muskel gehört demgemäss bei niederen Primaten 
in ausgesprochener Weise einem sehr grossen Abschnitte des Rumpfes 
zu. Ein Zusammenhang mit dem Halstheile des ventralen geraden 
Muskelsystemes ist aber bei allen Primaten spurlos verloren gegangen. 

Das genannte Verhalten des Muskels ändert sich bei höher stehenden 
Primaten derart, dass der proximale Abschnitt den oberen Rippen 
und den in den intercostalen Räumen gelegenen Gebilden inniger sich 
anheftet und schliesslich die abgeplattete verlängerte Ursprungssehne 
des M. rectus mit der festeren Unterlage sich verschmelzen lässt. 

Auf diese Weise wird der Muskel nach und nach um proximale, 
frei den Thorax bestreichende Abschnitte beeinträchtigt; sein Ursprung 
wird an tieferen Rippen gefunden. In gleicher Art verschieben sich 
Ursprungsbündel des Rectus abwärts längs des Brustbeines, dessen 
Processus ensiformis sie selbst erreichen können. 

Der höchste Grad der genannten Verlagerung des Rectusursprunges 
wird beim Menschen und bei den Anthropoiden angetroffen, bei denen 
der Rectus an dem abdominalen Grenztheile der vorderen Thoraxfläche , 
an der 5. bis 7. Rippe und am Processus ensiformis entsteht. 

Niedere und. höhere Primaten bieten daher im Ursprunge des Rectus 
ein nicht unerheblich verschiedenes Bild; bei den ersteren waltet in 
der That ein primitiverer, bei letzteren ein erworbener, von dem 
ersteren ableitbarer Zustand des Muskels ob. 

Während es mir früher nicht gelang, Formen aufzufinden, welche 
im Muskelverhalten die Kluft zwischen den niederen Affen und den 
Anthropomorphen ganz ausfüllen, so traten Uebergangsformen bei den 
Hylobatesarten auf. Neben Primitivem ist hier auch hoch Organisirtes, 


370 


Anthropomorphes anzutreffen, insofern der M. rectus einerseits als ein 
gerader thoraco-ventraler Muskel, andererseits aber nur als Bauch- 
muskel wie bei Anthropoiden characterisirt ist, der seine thoracale 
Natur wie bei diesen und beim Menschen nur durch den Ursprung 
von unteren Rippen bewahrt, im Uebrigen der Bauchgegend zugehört. 

Bei den hier zu besprechenden Formen erhielten sich verschiedene 
Stadien des Entwicklungsprocesses, in welchem die Verlagerung des 
Muskelursprunges bei den Primaten ueberhaupt sich vollzieht. Die dies- 
bezüglich bei Hylobatiden bekannt gewordenen Thatsachen reihen sich 
in der folgenden natürlichen Weise an einander. 


1. Beim erwachsenen männlichen H. syndactylus verhält sich der 
Rectus im Ursprunge auf der linken Körperhälfte nahezu gleich dem 
rechtsseitigen, durch KoHLBRÜGGE beschriebenen Zustande. Die durch 
Letzteren auf den M. rectus der Hylobatiden sich beziehenden Angaben 
findet man auf Seite 274 u. 275 dieses Werkes. 

Der Muskel entspringt in primitiver Weise von der 3. Rippe, erwarb 
sich aber auch von der 4., 5., 6. und 7. Rippe Ursprungsflachen , ebenso 
vom Proc. ensiformis. Auf Figur 1 erkennt man die obere Grenzlinie 
des Muskels; sie beginnt lateral an der 3. Rippe und senkt sich un- 
regelmässig ausgezackt median- und abwärts gegen den Proc. ensi- 
formis. Die Zacken von der 3. und 4. Rippe entstehen an deren knö- 
chernem, diejenigen von der 5. bis 7. Rippe vom knorpeligen Abschnitte. 
Die Zacke von der 3. Rippe ist bei Weitem die kräftigste, c. 1,4 Ctm. 
breit; sie bildet den lateralen Muskelrand. Vom Sternalrande bleibt 
sie c. 2 Ctm. entfernt. Die medialen Bündel der folgenden Zacke grenzen 
an den Uebergang der Pars cartilaginea et P. ossea der 4. Rippe an. 

Die Ursprungslinie des M. rectus beginnt an der 5. Rippe im medialen 
Anschlusse an die vorige Zacke; sie ist c. 2,2 Ctm. vom Sternum 
entfernt. Sie bestreicht leicht abwärts geneigt in querer Richtung den 
Knorpel der 5. Rippe, erreicht denjenigen der 6. Rippe, an deren unterem 
Rande die Ursprungsbündel sich zum Sternum erstrecken. In der 
Nähe des lezteren greift der Ursprung auf die 7. Rippe über, längs 
dessen unterem Rande er sich mit tiefen Bündeln etwa 2,1 Ctm. 
lateralwärts ausdehnt. Vom Sternalende der 7. Rippe dehnen sich Bündel 
auf die Basis des Proc. ensiformis aus, in deren Medianlinie die beider- 
seitigen Muskeln sich berühren. 

Aus diesem Befunde geht deutlich hervor, dass ein primitives Ur- 


371 


sprungsverhalten lateral vom Sternum sich erhielt, während in dessen 
Nähe der M. rectus von der ersten bis zur sechsten Rippe sich in 
secundärer Weise völlig rückbildete. 


2. Die kräftige Ursprungszacke des M. rectus an der 3. Rippe wird 
beim jugendlichen weiblichen H. syndactylus vermisst. Sie ist hier 
rückgebildet; ihr Fehlen darf nicht etwa einem jugendlichen Zustande 
entsprechend angesehen werden. Der obersten Ursprungszacke des Rectus 
gemäss würde der von DENIKER (Recherches anatomiques et embryo- 
logiques sur les singes anthropoides. Archive de Zool. exp. et gen. 
T. II. Suppl. 1885) untersuchte Gibbonfoetus am meisten mit Syn- 
dactylus übereinstimmen, da der Rectus von der 4.—7. Rippe ent- 
stand. DENIKER giebt den Hylobates für einen Lar oder Agilis aus. 

Der Rectus entsteht beim jungen Syndactylus von der 4., 5.,6. und 
7. Rippe sowie von der Basis des Schwertfortsatzes (vgl. Figur 3, 14, 
17). Diese Ursprungszacken verhalten sich fast gleich den entsprechen- 
den Theilen beim erwachsenen Exemplare. Die Ursprungslinie verläuft 
nahezu quer; sie ist aufwärts concav. Die Bündel der 4. Rippe formen 
den lateralen Muskeltheil; sie bleiben c. 1,3 Ctm. vom Sternum ent- 
fernt und grenzen medial an den Rippenknorpel an, entspringen also 
selbst noch vom Knochen. Die 5., 6. und 7. Rippe bieten jedoch ihren 
Knorpeltheil zum Ursprunge dar. Im Unterschiede zum erwachsenen 
Syndactylus vermisse ich hier die lateralwärts ausgedehnten tiefen 
Bündel von der 7. Rippe. 

Das junge Thier stellt sich durch das Fehlen der Zacke von der 3 
Rippe höher als das erwachsene Männchen. Beide stimmen sie im 
übrigen Verhalten des Muskels sowie im Vorhandensein von nur 7 
sternalen Rippen überein. 


3. Beim H. agilis (Figur 16) bezieht der M. rectus wie beim Syndact. 
juv. die oberste Zacke von der 4. Rippe. Diese Zacke zeichnet sich 
aber durch grössere Breite aus und entspringt mittelst einer kräftigen 
Sehne, welche auf eine beginnende Rückbildung der Zacke hindeutet 
und dadurch den Uebergang zum Verhalten, in welchem der Rectus von 
der 5. Rippe entspringt, vorführt. Die Anheftung liegt am knöchernen 
Theile der 4. Rippe. Weiterhin zeigt sich der Muskel auf die 5., 6., 7. 
und auf die im primitiven sternalen Verbande erhaltene 8. Rippe , sowie 
auf die Basis des Proc. ensiformis herabgerückt. 


372 


4. Bei H. leuciscus, H. lar und H. agilis (helle Var.) ist die Ur- 
sprungszacke von der 4. Rippe völlig verschwunden. Der Muskel bezieht 
hier seine oberen Ursprungsbündel von der 5. Rippe; er hat sich also 
hier im Vergleiche zum erwachsenen Syndactylus um zwei Segmente 
verkürzt. 

Hyl. leuciscus und H. lar besitzen 8 sternale Rippen und stehen 
in dieser Beziehung niedriger als Hyl. agilis (helle Var.) mit nur 7 
Sternalrippen, aber in Uebereinstimmung mit A. agilis der Figur 10. 
Trotz dieses verschiedenen Verhaltens der 8. Rippe ist dasjenige des 
Rectusursprunges ein gleiches. Der Muskel entsteht von der 5., 6., 7. 
und 8. Rippe und vom Proc. ensiformis. Die Ursprungszacke der 5, 
Rippe baut den lateralen Muskeltheil auf; sie liegt zu höchst und be- 
festigt sich bei allen drei Formen dem knöchernen Rippentheile. Sie 
entsteht bei H. leuciscus (Figur 15, 19) mit platter, 1,8 breiter Sehne in 
einer Entfernung von c. 1,1 Ctm. vom Sternum und greift etwa 0,5 Ctm. 
auf den Rippenknorpel über. Auch BiscHorr (Abh. d. Il Cl. d. K. Ak. 
d. Wiss. X. Bd III Abth.) und KorLBRüGGE fanden bei Leuciscus die obere 
Rectuszacke an der 5. Rippe. Aehnlich ist es beim A. agilis, insofern 
die 1,2 Ctm. breite Zacke der 5. Rippe den knöchernen und knorpe- 
ligen Theil in Anspruch nimmt (Figur 5 u. 16). Bei H. lar schneidet 
die 0,9 Ctm. breite Zacke medial mit dem Rippenknorpel ab (Figur 8 
ud). 

Die von den folgenden (6-8) Rippen entstehenden Muskelbündel 
besitzen eine quere gegen den Proc. ensiform. medianwärts sich hin- 
neigende Ursprungslinie, die äusserst unregelmässig ausgezackt ist. 
_ Das Ursprünglichste erkennt man wieder bei H. agilis. Hier schneidet 
die Anheftung der Muskelbündel die Mitte des 6. Rippenknorpels und 
erreicht etwa 1,2 Ctm. vom Sternum entfernt den Knorpel der 7. Rippe. 
Von der Anheftung an der 6. und 7. Rippe verlaufen derbe Sehnen- 
fasern zum unteren Rande der 5. Rippe. Diese legen Zeugnis für die 
Rückbildung einer Strecke des muskulösen Rectus ab. H. leuciscus lässt 
nur noch die scharf begrenzten Ursprungsbündel am unteren Rande 
der 6. und an der 7. Rippe erkennen. 

Bei H. lar haben tiefe Bündel sich aus dem Verbande der von der 
5. Rippe entstehenden Portion abgelöst und am Knorpel sowie am 
Knochen der. 6. Rippe sich eine Befestigung erworben (Figur 8). 

Die Ursprungslinie des M. rectus schneidet die 7. Rippe quer bei 
H. leuciscus und H. lar, um das Sternalende der 8. Rippe und die 


> 


Basis des Proc. ensiformis zu erreichen. Bei Beiden erzeugten die 
Muskeln an letzterem eine mediane Leiste, an der die Bündel etwa 
1,2 Ctm. herabragen. 

Bei Hylob. agilis reihen sich Bündel vom freien Ende der 8. Rippe 
an die von der 7. Rippe an und sind durch einen Sehnenstreif mit 
den vom Proc. ensiformis entspringenden verknüpft. Es ist nicht un- 
wahrscheinlich, dass die 8. Rippe ihren Sternalverband löste, nachdem 
sie bereits mit dem Rectus Beziehungen eingegangen war, welche sich 
aber nach dem Aufgeben der sternalen Verbindung erhielten. Der Ver- 
gleich mit den Befunden bei H. leuciscus und H. lar berechtigen zu 
dieser Annahme. 

Betreffs der sternalen Natur der 8. Rippe steht Z. agilis zwischen 
H. leuciscus et lar einerseits und H. syndactylus andererseits. Bei diesem 
sowie bei H. agilis hat die Rippe das Sternum verlassen; bei H. agilis 
deutet die Nähe Beider auf eine noch nicht lange erfolgte Lösung hin: 
Betreffs des Ursprunges des M. rectus halt H. agilis die Mitte zwischen 
H. leueiscus und H. syndactylus nicht inne; denn es kann mit Recht 
ablehnend entschieden werden, ob H. syndactylus jemals Rectusur- 
Sprünge von der 8. Rippe besessen habe. Einen Sprung in der Schluss- 
folgerung würde man mithin machen, wenn man diese folgender- 
maassen angäbe: bei H. leuciscus und Hyl. lar mit je 8 Sternalrippen 
entsteht der Rectus kräftig auch an der 8 Rippe; bei A. agilis, bei 
dem die 8. Rippe den Sternalverband aufgab, sind Andeutungen von 
Urspriingen erhalten; bei H. syndactylus, bei dem die 8. Rippe vom 
Sternum sich entfernte und keine Ursprungsbtindel mehr entsendet, 
müssen diese daher einst vorhanden gewesen sein. Dies ist desswegen 
nicht ohne Weiteres zuzugeben, weil bei H. syndactylus der Rectus 
vielleicht überhaupt nicht soweit distalwärts rückte als bei den anderen 
Formen, und weil durch das Erhalten seines hohen primitiven Ursprunges 
vielleicht die ursächlichen Momente für die Nichtausbildung distaler 
- Rippenzacken gegeben sind. 

Da H. syndactylus (junges und altes Exemplar) sieben Sternalrippen- 
paare besitzt, sich in dieser Beziehung den Anthropoiden und dem 
Menschen mehr nähert als die anderen Hylobatesarten den letzteren, 
mithin differenter ist als z.B. Hyl. lar mit 8 Sternalrippen jederseits, 
da ferner bei H. syndactylus der primitivste Zustand im Rectusur- 
sprunge sich erhielt, so kann bei den Hylobatiden der differente Zu- 
stand an Rippen und am Sternum nicht unmittelbar vom differenten 


374 


Verhalten im Rectusursprunge abgeleitet werden. Nichts destoweniger 
besteht bei den Primaten ein gewisses gegenseitiges Abhängigkeits- 
verhältnis zwischen tiefem Ursprunge des Musculus rectus und einer 
geringeren Anzahl sternaler Rippen, welches jedoch bei den Hyloba- 
tiden nicht zum Ausdrucke kommt. 

Die Ursprungszacken des M. rectus sind bei einem jedem Exemplar 
scharf markirt. Bisher sind bei keiner Gattung der Primaten so grosse 
Schwankungen des Muskelursprunges bekannt geworden als bei den 
Hylobatiden. Entweder findet man bei niederen Affen Andeutungen 
an die primitiven Beziehungen des Rectus zur ersten Rippe, oder der 
Muskel verhält sich bei den Anthropoiden ähnlich wie beim Menschen. 
In Folge dessen nehmen, so müssen wir schliessen, die Hylobatiden 
hinsichtlich des Rectusursprunges eine Art Mittelstellung ein, in welcher 
sie wohl Niederes bewahrten, selbstständig aber auch Neues erwarben, 
durch das sie bei grosser andersweitiger Verschiedenheit wohl auch 
nur scheinbar auf gleicher Stufe mit den Anthropoiden rangiren, während 
sie durch das Primitive auch nur scheinbar mit niederen Affen ganz 
übereinstimmen, desswegen nur scheinbar, weil der hohe Rectusur- 
sprung wegen der verschiedenartigen Form des ganzen Muskels bei 
Beiden auf nächste verwandtschaftliche Beziehungen nicht hindeutet. 

Bezüglich des von den Hylobatiden selbstständig erworbenen ver- 
schiedenen Ausbildungsgrades des Ursprunges des M. rectus folgen 
die Arten so auf einander, dass H. syndactylus die niedere Stufe, 
fT. leuciscus, H. lar und der helle H. agilis der Reihe nach die höhere 
Stufe einnehmen. Der dunkle H. agilis stimmt im Wesentlichen mit 
dem jungen Syndactylus überein, leitet aber mehr zu den letzteren 
3 Formen als zum Syndact. ad hinüber. 

Als rein anatomisches Ergebnis aus den dargestellten Befunden ist 
noch die Art zu verzeichnen, nach welcher die Verkürzung des Musc. 
rectus um proximale Abschnitte erfolgt. Der Muskel wandert nicht 
von oberen auf untere Rippen über, sondern er büsst obere Abschnitte 
unter Anheftung an untere Rippen ein. Dafür sprechen zwei Momente. 
Erstens werden verschiedentlich von der eigentlichen Ursprungslinie 
aus proximalwärts ziehende Sehnenfasern zu höheren Rippen wahrge- 
nommen. Am auffallendsten ist solches bei 4. agilis ausgesprochen 
(Figur 5 u. 16), bei welchem von 7. und 6. zur 5. Rippe eine breite 
derbe Sehne über den 5. und 4. Intercostalraum verläuft und durch 
den Faserverlauf sowie das ganze Verhalten als ein rückgebildeter 


31D 


Muskelabschnitt sich erkennen lässt. Während dieser bereits der Thorax- 
wand eng anhaftet, geht der sehnige laterale Theil von der 5. Rippe 
aus frei und unmittelbar in den Muskel über. Dass aber hier auch 
der Weg der Muskelverkürzung bereits angetreten wurde, müssen 
wir annehmen. H. agilis, H. leuciscus, H. lar besitzen eine mit platter 
Sehne von der 5. Rippe entstehende Zacke, die von den medianwärts 
liegenden Ursprüngen sich unterscheidet. 

Für die angenommene Rückbildung proximaler Rectusabschnitte durch 
Verlétung mit der Thoraxwand kann der Vergleich der Ursprungs- 
portionen mit Sicherheit nicht angefiihrt werden. So schliesst sich beim 
jungen und erwachsenen H. syndactylus die Zacke von der 4. Rippe 
medial mit deren Knorpel ab (Figur 1 u. 3); die beim Erwachsenen 
lateral sich anschliessende Zacke der 8. Rippe ist beim jungen Exemplar 
ohne erkennbaren Nachweis in die laterale Muskelportion einverleibt. 
Es könnte nun das Verhalten des Ursprunges von der 4. Rippe beim 
jugendlichen auch durch ein Ueberwandern des Muskels von einer 
Rippe zur anderen erfolgt sein. Ebenso ist für unsere Annahme der 
Rückbildung proximaler Abschnitte das Verhalten nicht zwingend, 
welches der Rectusursprung von der 5. Rippe bei H. lar (Figur 8 u. 
13), leuciscus (Fig. 15 u. 19) und agilis (Fig. 5, 16) darbietet. Diese 
. Zacke nimmt den medialen Abschnitt der knöchernen 5. Rippe ähnlich 
wie die oberste Zacke den der 4. Rippe beim jungen Syndactylus ein. 
Denken wir uns die Zacke der 4. Rippe bei Syndactylus dem Thorax 
bis zur 5. Rippe sich anheften, so resultirt daraus wohl das Verhalten , 
welches wir bei H. agilis etc. thatsächlich antreffen. Dieses wäre aber 
andererseits auch aus einer Muskelwanderung erklärbar. 

Den bestimmtesten Aufschluss giebt das Verhalten der Innervation. 
Der Rectus ist ein metamerer Rumpfmuskel, der anfangs von einem 
jeden thoracalen Spinalnerv Aeste bezog. Nimmt man nun ein Wandern 
des Rectusursprunges beckenwärts an, so müssten sich die primitiven 
Innervationszustände erhalten. Die Nerven, welche z. B. der Muskel 
bei H. syndactylus adult. bezieht, müssten auch bei H. leuciscus, I. 
agilis et lar nachweisbar sein. Das ist nicht der Fall. Der Rectus 
büsste um so mehr Nerven ein als er distal mit seinem Ursprunge 
sich befindet. Das bedeutet aber, dass er bei distalem Ursprunge obere 
Muskeltheile verlor. Diese können aber allein auf dem Wege der Ver- 
lötung des Rectus mit der Thoraxwand eliminirt worden sein, wofür 
auch das erst erwähnte Moment des Sehnenverlaufes spricht. 


376 


Die Insertion des Musc. rectus der Primaten ist eintönig. Das 
Schambein bietet die Befestigungspunkte dar. 


3. Die Metamerie des Muskels. 


Der Umstand, dass stets eine Summe auf einander folgender Spinal- 
nerven den M. rectus mit Zweigen versieht, dass letztere bei niedrig 
stehenden Affen zu den durch Inscriptiones tendineae wohl abgegrenzten 
Muskeltheilen oder Myomeren gelangen, lässt keinen Zweifel an der 
noch bei Primaten bestehenden metameren Natur des ventralen Rumpf- 
muskels obwalten. 

Die Rectusnerven entsprechen der Lage und der jeweiligen Ausdehnung 
des oberen und unteren Endes des Muskels. Thoracale Spinalnerven 
versorgen denjenigen Theil, welcher dem Thorax auflagert sowie den- 
jenigen abdominalen Abschnitt, welcher früher ebenfalls einen nunmehr 
rückgebildeten Theil des Thorax als feste Unterlage besass. Darauf 
folgende Rectusabschnitte erhalten Aeste der letzten thoracalen und 
Aeste oberer lumbaler Spinalnerven. Thoraco-lumbale Nerven sind es 
also, welche in geschlossener Reihe der Metamerie des Muskels Aus- 
druck geben. Die Metamerie ist ein Erbstück niederer Wirbelthiere. 
Diese sind im Besitze vieler Myomeren am ventralen geraden Muskel- 
systeme. Aus diesem Grunde sehen wir auch die Mehrzahl von Myo- 
meren am M. rectus der Primaten als eine dem ursprünglichen Ver- 
halten nahestehende, die Minderzahl als eine höher stehende Einrich- 
tung an. 

Myomere des Rectus gehen noch bei den Primaten nachweisbar 
verloren. Der Verlust stellt sich am oberen (thoracalen) und auch am 
unteren (Becken-) Abschnitte ein. Am oberen und unteren Pole ver- 
kürzt sich der Muskel um ganze Segmente. Am thoracalen Abschnitte 
ward diese Reduction durch die Verschiebungen des Ursprunges nach 
unten hin deutlich nachweisbar. Die Innervationsverhältnisse entsprechen 
dem genau. Sie liefern indessen für den Nachweis der Rückbildung 
von unteren Myomeren das wichtigste, vielleicht sogar das einzigste 
Kriterium. 

Durch die Bestimmung der zum M. rectus ziehenden Spinalnerven 
wird die Anzahl der myomeren Bausteine des Rectus festgestellt, 
und so wird eine neue Möglichkeit gewonnen, die Organisationsstufe 
eines jeden Befundes zu bemessen; denn um so primitiver muss der- 
selbe sein, je mehr Spinalnerven den Rectus versorgen. Nach diesem 


377 


Gesichtspunkte führen wir die aufgefundenen Thatsachen in einer na- 
türlichen Reihenfolge vor, um neue Betrachtungen daran an zu knüpfen. 


1. Anzahl der für den M. rectus bestimmten Nerven. 


Der M. rectus des jungen H. syndactylus (Fig. 14) und von H. agilis 
(Fig. 16) erhielt Aeste vom 4. bis zum 14. thoraco-lumbalen, also von 11 
Spinalnerven ; Kounsriia@e beschreibt bei Agilis auch den Ast vom 14. 
Nerven; des H. lar (Figur 13) Aeste vom 5.—14. th.-l. Nerven, also 
von 10 Spinalnerven; des Hylobates leuciscus (Figur 15) Aeste vom 
5. bis 13. thor.-lumbalen, also von 9 Spinalnerven (KonLBRüGGE fand 
ebenfalls den 13 Nerven den letzten Rectusast abgeben). Bei H. syndac- 
tylus entsendet der 14. th.-lumb. Spinalnerv nur einen feinen Zweig, bei 
H. lar und H. agilis hingegen kräftige Aeste zum M. rectus; desshalb 
hat der Muskel bei H. lar und agilis am Becken minder verkürzt ais 
bei H. syndactylus zu gelten. 

In Bezug auf die proximale Verkürzung folgen auf einander: 

Hyl. syndact. adult. — H. syndact. juv. — H. agilis (dunkel). — 
H. agilis (hell.). — Hyl. leucisc. — Hyl. lar. In Bezug auf die distale 
Verkürzung zeigen Anklänge an Ursprünglicheres der Reihe nach: 

H. lar. — H. agilis (dunkel) — H. syndactylus (juv.). — H. leuciscus. 

In dem Rectusaste des 4. thoracalen Spinalnerven beim jungen H. 
syndactylus (Figur 14) ist ein Zustand erhalten, der bei niederen Affen 
gefunden wird. Durch die Innervation des Muskels vom 5. Nerven ab 
(Lar, Leuciscus, agilis) haben sich aber die Hylobatiden auf gleiche Stufe 
mit den Anthropoiden und dem Menschen gestellt. (Man vergleiche 
KoHLBRÜGGE Seite 275). Hinwiederum stehen die, Hylobatiden, sofern 
der M. rectus noch vom 14. thoraco-lumbalen Spinalnerv gespeist wird 
(H. lar, H. agilis, H. syndactyl.), auf der Stufe niederer Primaten. 
H. leuciscus ist nach diesen Beobachtungen der einzige Repräsentant, 
welcher diesbezüglich den Anthropoiden mit Ausnahme vom Gorilla 
ebenbürtig ist und Einrichtungen zeigt, welche sich selbst beim Menschen 
noch erhalten können, wennschon bei ihm weit hochgradigere Reduc- 
tionen am Rectus als normale Erscheinung sich einstellten. Bei den 
Anthropoiden ist der 13. thoraco-lumbale Nerv der letzte für den M. 
rectus bestimmte. 

Die Hylobatiden haben also Einrichtungen mit niederen Primaten 
gemeinsam, erheben sich andererseits von diesem niederen Range und 
erringen den Anschluss an menschenähnliche Zustände. 


378 


Der Verlauf der Nerven bis zum Musc. rectus bietet mancherlei 
Bemerkenswerthes dar. Dasselbe erklärt sich aus Befunden am Muskel- 
bauche, welche daher zuerst namhaft zu machen sind. 


2. Zwischensehmen (Inscriptiones tendineae). 


Es entspricht einem einfachen, auch noch bei niederen Affen anzutref- 
tenden Verhalten, dass zwischen den, je von einem Spinalnerven versorg- 
ten Rectustheilen eine Zwischensehne sich befindet. Diesem primitiven 
Character gemäss müssten bei H. syndactylus und Agilis eigentlich 10, 
bei A. lar 9 und bei FH. leueiscus 8 Inscriptionen anzutreffen sein. Die 
Zahl derselben ist aber thatsächlich eine bei Weitem geringere. Mithin 
müssen Zwischensehnen verschwunden sein. Die Stellen der Rückbildung 
von Inscriptionen lassen sich nun mit Sicherheit durch die Nerven-Ein- 
trittsstellen bestimmen. Die noch übrig gebliebenen Zwischensehnen 
tragen andererseits oft die Merkmale von Umbildungen, die anderorts 
zur Reduction geführt haben mögen. Wo Inscript. tend. zu Grunde gin- 
gen, entstand eine Muskelstrecke, äusserlich einheitlich, welche aber, 
wie früher von mehreren Spinalnerven versorgt, hierdurch die zusammen- 
gesetze Natur erkennen lässt. Aus der Anzahl der Myocommata lässt sich 
den obigen Angaben gemäss bis zum gewissen Grade die morphologische 
Stellung des Rectus ermessen, da sich in der Mehrzahl der Myocommata Pri- 
mitives verräth. Die untersuchten Exemplare rangiren folgendermassen: 

a. H. syndactylus (Figur 14). Bei ihm bestehen fünf den Muskel 
vollständig durchsetzende Zwischensehnen, deren zehn bestehen sollten. 
KonLBRüGGE fand beim Erwachsenen nur 4 Zwischensehnen. Nach 
dem Verhalten der, Nerven zu’ schliessen sind drei obere und zwei 
untere Zwischensehnen zu Grunde gegangen; denn der proximal von 
der oberen Zwischensehne befindliche Rectusabschnitt bezieht Zweige 
von vier, dem 4.—7. thoracalen Spinalnerven, während der distal von 
der letzten Inscription befindliche Rectustheil Zweige von 3, dem 12. — 
14. Spinalnerven erhält. 

b. Bei H. agilis (Figur 16) finde ich die gleichen 5 Inscriptionen 
(KOHLBRÜGGE fand nur 4) wie beim Syndactylus wieder; denn der 8. 
Intercostalnerv versorgt den Rectusabschnitt zwischen den beiden oberen 
Sehnen. Es durchsetzen aber nur noch 2 Sehnen den Rectus in ganzer 
Breite; die obere ist auf den lateralen Muskelabschnitt beschränkt; 
die zwei unteren Sehnen sind schmal und je in mehrere Abschnitte 
zerklüftet, die lateralwärts sogar gegen einander convergiren. 


379 


c. A. lar (Figur 13). Bei ihm durchsetzen drei Inscriptionen den Rec- 
tus der ganzen Quere nach, eine obere vierte indessen nur die laterale 
Hälfte. Es bestehen also 4 Zwischensehnen, deren eigentlich 9 existiren 
sollten. Von diesen gingen wie bei Syndactylus drei proximale und 
zwei distale, den Muskel eigentlich zukommende zu Grunde. Der obere 
Muskelabschnitt erhält Aeste vom 5.—8. thoracalen Spinalnerven, der 
untere vom 12.—14. Nerven. Im Vergleiche mit H. syndactylus u. agilis 
ist die proximale der 5 Zwischensehnen als ganz verschwunden zu be- 
trachten, da der 8. Intercostalnerv sich oberhalb der ersten Sehne im 
Muskel vertheilt. Es fehlt hier also die bei Syndactylus noch vorhandene 
Zwischensehne zwischen 7. und 8. thoracalen Spinalnerv gänzlich, während 
die zwischen dem 8. und 9. Nerven bei H. syndactylus befindliche voll- 
ständige Inscription ihre mediale Hälfte eingebüsst hat, welche sich bei 
Agilis noch gänzlich erhielt, indessen die höhergelegene dieselbe Ein- 
busse erlitt, wie die folgende bei Zar. Mit dem distalwärts gerückten 
Ursprunge sind also zugleich die Grenzen der Myomeren mehr und 
mehr verwischt. 

Der bei Syndactylus und Lar vom 12.—14. thor.-lumb. Spinalnerv 
versorgte distale Muskelabschnitt wird von einer vollständigen In- 
scription begrenzt. Diese endigt am medialen Rectusrand verschieden, 
bei H. syndactylus in der Mitte zwischen Nabel und Symphyse, bei 
A. lar in der Nabelhöhe. Hieraus geht hervor, dass die Stellung der 
Zwischensehnen zum Nabel nicht ueber deren Homologie Auskunft 
geben kann, zumal bei H. syndactylus die vorletzte Inser. tend. in 
der Höhe des Nabels liegt. KoHLprtiace’s Angabe, dass bei Syndactylus 
z. B. die 4. Zwischensehne in der Höhe des Nabels liegt, ist für uns 
werthlos, da die Nervenverhältnisse unbekannt blieben. 

Aus der verschiedenen Lage der Sehnen ergiebt sich zugleich die 
verschiedene Grösse der unteren einheitlichen Muskelstrecke. Bei H. 
syndactylus beträgt sie etwa ,, bei Agilis etwa !),; bei H. lar aber 
‘ der Gesammtlänge des Rectus. 

d. Hylobates leuciscus. Bei ihm durchsetzen zwei obere Sehnen den 
ganzen Rectus, eine darauf folgende dritte die laterale Hälfte, eine 
vierte die Mitte der Muskelbreite. Es bestehen also 4 Zwischensehnen ; 
während KoHLBRüGGE an der anderen Seite nur 3 Sehnen fand. Biscuorr 
(Abh. d. II Cl. d. K. Ak. d. Wiss. X. Bd III Abth.) beobachtete in- 
dessen bei Leuciscus auch 4 Sehnen, von denen 2 über, 2 unter dem 
Nabel sich befanden. Der Anzahl der Nerven entsprechend hätten wir 


380 


bei unserem Exemplare acht antreffen sollen. Von ihnen sind drei 
obere völlig verschwunden, gleich wie bei H. lav. Ausserdem wird 
eine distale vermisst. Der obere einheitliche Rectusabschnitt wird vom 
5. bis 8. thoracalen Spinalnerven versorgt; die erste Sehne entspricht 
daher der ersten bei H. lar und H. agilis; sie erhielt sich hier aber 
wie bei Agilis in einem primitiveren Zustande als bei H. lar. Da die 
distale einheitliche Rectusstrecke vom 12. und 13. Spinalnerv versorgt 
wird, so entspricht die letzte Zwischensehne bei H. lewciscus der letzten 
von H. lar und H. syndactylus. Sie entspricht auch durch die Lage 
in der Nabelhöhe der Zwischensehne bei H. lar, unterscheidet sich 
aber wesentlich von dieser durch die deutlichsten Zeichen der Rück- 
bildung. In noch höherem Grade ist die vorletzte Zwischensehne bei 
Leuciscus reducirt. Auf der rechten, von Dr. KoHLBRÜGGE präparirten 
Körperhälfte findet man an Stelle der zwei unvollständig erhaltenen 
Sehnen nur eine, allerdings die ganze Breite des Rectus durchziehende 
Sehne. Rechts ist daher die Anzahl auf drei beschränkt. Die distale 
einheitliche Rectusstrecke beträgt etwa wie bei H. lar */, der Ge- 
sammtlange. 

Auf beiden Körperhälften erweisen sich die distalen Zwischensehnen 
von AH. leuciscus gegenüber denen von H. lar stark verändert. Diese 
Reduction bezieht sich auf ein unteres Metamer, und desshalb darf 
in ihr eine höhere Ausbildung des M. rectus gesehen werden, wie wir 
sie z. B. beim Menschen kennen. 

Erwägt man die jedesmalige Coincidenz von primären und secun- 
dären Eigenschaften an Nerven und Zwischensehnen, so gewinnt man 
aus diesen Thatsachen Material für die Bestimmung der Stellung der 
behandelten Hylobatiden zu einander. Syndactylus steht ohne Zweifel 
in der genannten Hinsicht am tiefsten, Leuciscus am höchsten; zwi- 
schen Beiden nehmen Agilis, dann Lar Stellung. 

Die durch mehrere Spinalnerven versorgten Muskelstrecken finden 
sich, so fassen wir das Hauptsächlichste zusammen, am oberen und 
unteren Ende; sie entbehren der Inscriptiones tendineae, durch deren 
Schwund die Myomeren sich vereinigen konnten. An beiden Polen des 
M. rectus findet nun auch die Rückbildung von ganzen Myomeren statt, 
was aus dem Verhalten der Nerven erhellt. Die Verkürzung des Rectus 
um obere und untere Theile steht also in örtlichem Verbande mit der 
Umwandlung im Inneren des Muskels. Diese scheint sogar regelmässig 
der ersteren vorauszugehen. 


381 


In der Mitte der Länge des platten Bauches erhalten sich die Zwi- 
schensehnen, erhält sich das ursprünglichste Verhalten der Metamerie 
des Rectus. Zwischen je zwei Inscriptionen verzweigt sich der Ast 
je eines Spinalnerven. Nach der Zahl des Nerven lässt sich die Homo- 
logie der Zwischensehnen bestimmen. Bei Syndactylus, Agilis, Lar 
und ZLeuciscus befinden sich vier Sehnen zwischen dem Gebiete des 
8. und 12. Spinalnerven, begrenzen also die Myomere des 9., 10. 
und 11. thoracalen Spinalnerven. Bei Syndactylus und Agilis erhielt 
sich eine proximale Sehne, welche das Myomer des 8. Spinalnerven 
begrenzt. 

Der Verlauf der Zwischensehnen durch den Rectus ändert sich nach 
deren Lage im Muskel und ist verschieden an homologen Gebilden 
verschiedener Individuen. Die quere, die ganze Breite des Muskels 
einnehmende Inscription hat als die einfachste Form zu gelten. Eine 
unregelmässige, mit Auszackungen nach oben und unten versehene 
quere Zwischensehne leitet sich von jener ab; sie ist ein häufiger 
Befund bei den Hylobatiden. Zunahme oder Abnahme der Höhe der 
Sehnen vergrössert die Unregelmässigkeit. An die streckenweis erfol- 
gende starke Verschmälerung schliesst sich eine völlige Unterbrechung , 
eine Rückbildung an. Diese vermag am medialen oder lateralen Rande 
oder in der Mitte des Verlaufes der Sehne aufzutreten. Vornehmlich 
sind obere und untere Zwischensehnen von dieser Reduction betroffen. 
Da die zackige Gestalt der Sehnen auch der Ausdruck für das Aus- 
wachsen yon Muskelbündeln hier oder dorthin ist, so kann das Zu- 
grundegehen von Strecken der doch immerhin passiv sich verhaltenden 
Sehnen ganz auf das Durcheinanderwachsen der Muskelfaserbündel 
benachbarter Myomeren zurückgeführt werden; denn es werden die 
Bündel an Strecken fehlender einheitlicher Zwischensehnen oft weit 
nach oben oder unten verschoben wahrgenommen. Daraus geht ein 
Zustand hervor, in dem man die Bündel nach den natürlichen Grenzen 
nicht mehr darzustellen vermag. Sie verwachsen vollständigst durch 
einander. So hat man sich die von mehreren Nerven versorgten Muskel- 
strecken aus Bündeln aufgebaut vorzustellen, welche von verschiedenen 
Myomeren herstammen, aber sich aufs Innigste durch Verschiebung 
mit einander vermischten. 

Diese bis zu einem gewissen Grade an jedem M. rectus nachweis- 
bare Erscheinung zieht nothwendig wichtige Folgezustände im Ver- 
halten der Nerven nach sich. 


382 


3. Verhalten der Nerven. 


Ein primitives Rectusmyomer, das von zwei Myocommata begrenzt 
ist, bezieht seinen Nerv auf die denkbar einfachste Weise. Der Nerv 
gelangt im Verlaufe zwischen den Mm. transversus et obliquus internus 
abdominis oder zwischen den Mm. intercostales direct und ungetheilt 
zum Endgebiete. Sind im Myomere des Rectus grosse Verschiebungen 
der Bündel vor sich gegangen, was sich an den Inscriptiones tendineae 
zu erkennen giebt, so haben die betreffenden Nerven ihre Aeste weithin, 
nach oben oder unten hin zu entsenden. Die Nerven für die weitest 
entlegenen Gebiete werden einen möglichst directen Weg zurückzulegen 
bestrebt sein, was die Spaltung eines Nerven vor dem Endgebiete in 
mehrere Aeste zur Folge haben muss. Die Spaltung in Endaeste kann 
sich centripetal verschieden weit forterstrecken. So kann ein Stadium 
eintreten, in welchem ein Spinalnerv scheinbar zwei selbsständige Aeste 
zum M. rectus entsendet, die aber nur als Zweige eines früh getheil- 
ten Astes gelten können. Je nach der oftmals wechselnden Verschie- 
bung der Bündel in den Myomeren kann mit der peripher beginnenden 
Nervenspaltung auch die Bildung yon Nervenschlingen Hand in Hand 
gehen. In wie weit hierbei die yom gemeinsamen Muskelaste abgehen- 
den Zweige für den M. transversus et M. obliquus internus eine Rolle 
spielen, habe ich nicht ermittelt. Die gegebenen Anschauungen sind 
aus den Beobachtungen gewonnen. Daher sind dieselben hier direct an- 
wendbar. Die Rectusaeste der Spinalnerven spalten sich vor ihrem 
Endgebiete nur da, wo sie zu stark im Innern veränderten Myomeren 
gelangen, während sie zu den in der Mitte des Rectus befindlichen 
Theilen geraden Verlaufes und ungetheilt hinziehen. 

Die oberen stark veränderten Myomeren behalten ihre einfachen 
Nerven, da diese durch die ihnen angewiesene Intercostalräume einen 
freien Spielraum zu Consecutiverscheinungen im Verlaufe nicht finden. 
An den Nerven für die Myomeren des Beckenabschnittes des Rectus 
hingegen sind allerlei Veränderungen erkennbar. 

Da wir in dem Verhalten der betreffenden Nerven Folgeerscheinun- 
gen der Veränderungen im Muskel erkennen, so wird man voraus- 
sichtlich aus ersterem auch die verschiedene Stellungsnahme der Hylo- 
batiden zu einander zu bemessen vermögen. Jedoch wird es gerade 
hier nothwendig, den Grad individueller Schwankungen zuvor fest- 
zustellen. Man beachte desshalb auch die Angaben KoHLBRÜGGE'S. 


383 


Unter den untersuchten Formen nimmt, wie mir scheint, H. lar 
die niedrigste Stufe, H. leuciscus die höchste Stufe ein. H. agilis und 
syndactylus stehen mitten inne. 

a. H. lar (Fig. 13). Die Rectusaeste des 5., 6. und 7. thoracalen Spi- 
nalnerven gelangen ungetheilt durch die ihnen zugehörigen Intercostal- 
räume zur hinteren Muskelfläche. Der Ast des 8. Sp. nerven dringt 
medial vom freien Ende der 9. Rippe zum Muskel. Der Ast des 9. 
thoracalen Nerven kreuzt lateral vom Rectus den 10. Rippenknorpel 
und erreicht den Muskel ungetheilt. Die starken Rectusaeste des 10., 
11., 12. und 13. thoracalen Spinalnerven gelangen ungetheilt median 
und abwärts zum Rectus. Die Aeste vom 9., 10. und 11. Nerven ver- 
sorgen die abgegrenzten Myomere und verlaufen mit denen vom 5.—8. 
Nerven in denkbar einfachster Weise. Der Rectusaeste des 14. thora- 
calen Nerven bestehen zwei; sie trennen sich von einander bereits 
in der Bauchhöhle und durchsetzen selbstständig den M. transversus. 
Der Ast d der Figur 13 ist der stärkere; er bildet lateral vom Rectus 
eine Schlinge, in deren unteren Schenkel der Ast a@ sich einsenkt. 
Die Schenkel der Ansa vereinigen sich wieder kurz vor dem Eintritte 
in den Muskel. 

b. H. agilis (Figur 16). Alle zum Muskel verfolgten Nerven bieten 
einfache Verhältnisse. Eine alleinige Ausnahme bildet der 12. thoracale 
Spinalnerv, dessen Rectusast sich am freien Rippenende theilt, so dass 
die beiden Zweige den Muskel ganz selbständig erreichen, und zwar 
an derjenigen Stelle, an welcher die Myocommata in Auflösung be- 
griffen sind, wo also Muskelbündel sich verschoben haben. 

c. H. syndactylus (Fig. 14). Die Rectusaeste des 4. bis 8. thoracalen 
Spinalnerven verlaufen ungetheilt zum Endgebiete. Der Verlauf des Ses 
10. und 11. Nerven ist durch eine einfache Schlingenbildung modificirt, 
welche je im Bereiche des freien Rippenendes beginnt. Der Ast des 
12. Nerven gelangt direct zum Muskel. Der 13. thoracale Spinalnerv 
entsendet bereits in der Bauchhöhle zwei selbstständig verlaufende 
Rectusaeste (a und 6). Dieselben erreichen auch getrennt von einander 
den Muskel. In den distalen Ast (6) senken sich 2 Aeste des 14. Spi- 
nalnerven ein. 

Der bei Lar noch ungetheilte Rectusast des 13. Spinalnerven erscheint 
bei Syndactylus gespalten. Die Theilung des Rectusastes, welche bei 
Lar den 14. Spinalnerven betrifft, hat sich bei Syndactylus auf den 
13. thoracalen Nerven fortgesetzt unter gleichzeitigem Verschwinden 


25 


384 


einer Teilung des 14. und unter Verschmelzung der Aeste vom 18. und 
14. Spinalnerven. Bei Syndactylus versorgt der 14. Nerv eine kleine 
Muskelstrecke ; das Myomer des 13. Nerven hat sich demgemäss stärker 
ausgedehnt. Daraus erklärt sich die Theilung des Rectusastes des 13. 
Nerven. Bei 4Agilis hat sich die Nerventrennung um ein Segment 
höher verschoben. Sie betrifft den 12. thoracalen Spinalnerven, dessen 
Endgebiet einem grossen Wechsel unterlag. 

d. H. leuciscus (Figur 15). Die Aeste des 5.—8. Spinalnerven gelangen 
ungetheilt zum Rectus. Die Aeste des 9., 10., 11., 12. und 13. thoracalen 
Spinalnerven spalten sich lateral vom Rectus, der des 9. Nerven etwa 
1 Ctm., der des 10. circa 2 Ctm., der des 11. Nerven circa 7 Ctm. vom 
Muskel entfernt. Der Ast des 12. Nerven theilt sich nahe dem Rectus- 
rande, der Ast des 13. etwa 6 Ctm. von diesem entfernt. 

Das Myomer des 13. Spinalnerven ist wie bei Syndactylus im Gegen- 
satze zu Lar und Agilis mächtig entwickelt; bei Leuciscus hat das 
Myomer des 13. dasjenige des 14. Spinalnerven verdrängt und erreichte 
dadurch den unmittelbaren Anschluss an das Becken. 

In Bezug auf die frühzeitige Theilung des Astes vom 9. bis 12. Tho- 
racalnerven steht H. leuciscus höher als H. syndactylus und Agilis. 
Diese Stellungsnahme spricht sich auch durch cen Ursprung und das 
Fehlen des Myomers des 14. Spinalnerven aus. Aber durch die früh- 
zeitige Theilung des Astes des 13. Thoracalnerven stellt sich Syndactylus 
hinwiederum höher als H. leuciscus. 


Mit dem Schwinden der achten sternalen Rippe treten im Verlaufe 
des Rectusastes des 7. Spinalnerven und auch der folgenden Aeste 
Veränderungen ein. In dieser Beziehung finde ich bei H. lar die pri- 
mitivsten, bei H. syndactylus die differentesten Zustände. Der 7. Nerv 
verläuft bei H. lar nach vorn oberhalb der 8. Rippe; der Ast des 8. 
Nerven zieht medial vom Ende der 9. Rippe zum Rectus; der Rectus- 
ast des 9. Nerven kreuzt die hintere Fläche der 10. Rippe und erreicht 
den Muskel distal von derselben. — Bei H. leuciscus mit 8 Sternalrippen 
kreuzt der Ast des 8. Spinalnerv die hintere Fläche der 9. Rippe und 
gelangt distal von ihr zum Muskel. Der Ast des folgenden (9.) Nerven 
bleibt hingegen der natürlichen Lage zu den Rippen getreu, was auf 
die verschiedene Entfernung des freien Endes der 10. Rippen zurück- 
führbar ist. Sie hat sich bei H. leuciscus weiter vom Sternum entfernt 
als bei H. lar. Bei Syndactylus mit 7 Sternalrippen schneidet bereits 


385 


der Ast des 7. thoracalen Spinalnerven die hintere Fläche der 8. Rippe; 
der Ast des 8. Nerven verhält sich zur 9. Rippe in gleicher Weise. 
Auch am 9. Nerven zeigen sich durch die Schlinge ähnliche Verlage- 
rungen zur 10. Rippe vollzogen. 

In dem Verlassen der natürlichen Lagerung der Nerven zu den 
Rippen spricht sich aufs Deutlichste die Thatsache aus, dass, während 
die untere sternale und die darauf folgenden Rippen sich nach oben und 
lateralwärts zurückziehen, die diesen Skelettheilen ursprünglich zuge- 
hörenden Abschnitte des Rectus abdominis distalwärts sich verschieben. 
Diese Verschiebung ist gegen das Becken zu noch auffallender: die 
median- und steil abwärts ziehenden Rectusnerven erweisen dies. Die 
Nerven müssen ja nothwendig diesen steilen Verlauf annehmen, da 
ihre Myomere den Beckengürtel erreichen, indessen an der hinteren 
Rumpfwand zwischen Beckengürtel und dem letzten den M. rectus 
versorgenden Spinalnerven fast regelmässig 4, ja 5 Spinalnerven von 
der Innervation der Bauchmuskeln ausgeschlossen sind. 

Es hat sich also die Metamerie der vorderen Bauchwand, an der 
Muskulatur erkennbar, in ganz anderer Weise und in anderem Zahl- 
verhältnisse als an der hinteren Bauchwand, an Nerven und Wirbeln 
erkennbar, erhalten. Die Abnahme metamerer Bildungen vollzog sich 
vorn schneller als hinten. 


IT. VORDERE THORAXWAND. 


1. Gliedmassenmuskeln der Brust. 
(M. pectoralis maior-et minor). 


Der Character der Vorderwand des Brustkorbes bei den Primaten 
wird nicht zum geringen Thejle durch den Ursprung des Musc. rectus 
bestimmt. Hierfür legen auch die im vorigen Abschnitte gegebenen 
Mittheilungen Zeugnis ab. 

Bei den Hylobatiden entsprang der Musc. rectus von unteren ster- 
nalen Rippen und hatte die Beziehungen zu oberen Abschnitten des 
Thorax vollständig eingebüsst. Wo diese, wie bei niederen Affen, in 
primitiver Weise bestehen, und der M. rectus vorn der Länge des 
ganzen Thorax bis zum lateralen Rande des Sternum auflagert, da sind 
die vom Skelete entspringenden Zacken der Mm. pectorales auf das 
Sternum angewiesen. Die Pectoralmuskeln entspringen daher bei niederen 
Affen nahe der Medianlinie vom Skelet und beziehen nebenbei auch 


386 


Ursprungszacken von der derben, den M. rectus vorn bedeckenden 
Aponeurose des M. obliquus externus. 

Erst mit dem Zugrundegehen oberer Rectusportionen vermögen sich 
die Ursprungsbündel der Mm. pectorales (maior et minor) der festen 
vorderen, durch Rippen gebildeten Thoraxfläche zu bemächtigen. Ueberall 
da, wo die Mm. pectorales lateral vom Sternum am Thorax entsprin- 
gen, haben wir es also mit Consecutiverscheinungen zu thun. Die- 
selben setzen Veränderungen am M. rectus voraus. Um so differenter 
verhalten sich die Mm. pectorales, je mehr Rippen durch ihre Ursprungs- 
bündel mit Beschlag belegt wurden, um so differenter, je weiter die 
Ursprungsbündel sich längs der Rippen lateralwärts ausdehnten. 

Da die tiefen Schichten der Pectoralmuskeln zuerst die lateral an 
den Rippen sich vollziehenden Verschiebungen eingehen, so hängt mit 
jener Verschiebung auch nothwendig die schärfere Sonderung tiefer und 
oberflächlicher Muskellagen zusammen. Die scharfe Prägung eines beim 
Menschen bekannten M. pectoralis minor und eines M. pector. maior 
ist das Resultat jenes Processes, welcher auf Grund der Rückbildung 
von Theilen des primitiven M. rectus der Primaten die Ausbildung 
der Gliedmassen-Muskeln der Brust gestattet. 

Je nach dem Stadium der Sonderung der Brustmuskeln in oberfläch- 
liche und tiefe Lagen lässt sich ein jeder anatomische Befund in eine 
natürliche Reihe einordnen. 

Wir besitzen demgemäss sichere Merkmale, nach denen wir auch 
die Zustände bei den Hylobatiden zu beurtheilen, in geordneter Weise 
vorzuführen vermögen. Diese Formen nehmen, wie wir sehen werden, 
in mancher Beziehung eine sehr hohe Stufe ein, übertreffen trotz des 
Erhaltenseins von manchem Primitiven die Anthropoiden , sodass ihnen 
Eigenartigkeiten zukommen, die auf die äusserst kräftige Entfaltung 
der gesammten Brustmuskulatur zurückführbar sind. 

Dass die Sonderung der Pectoralmuskeln in den M. p. maior und 
den M. pect. minor nicht allein eine anatomische Vervollkommnung be- 
deutet, sondern auch mit einer functionellen Steigerung verknüpft 
ist, leuchtet sofort ein, wenn man bedenkt, dass der oberflächliche 
grosse Muskel höherer Primaten die Eigenschaften des gesammten Com- 
plexes, wie er bei niederen Primaten besteht, bewahrt, während der 
tiefe M. pect. minor durch den Gewinn eines lateralen Ursprunges 
und die Anheftung an die Spitze des Coracoids eine präcisirtere Bewe- 
gung auf den Schultergürtel ausüben kann. 


387 


In Bezug auf den Ursprung des M. pectoralis maior nimmt im gros- 
sen Ganzen Hylobates syndactylus die niederste Stufe ein; ihm folgt 
Agilis, diesem Hylobates leucisc., diesem Hylobates lar. In Bezug auf 
den Ursprung des M. pectoralis minor nehmen die untersuchten Formen 
etwa eine gleiche Rangsstufe unter einander ein. 

Sind auch die anatomischen Unterschiede am Musculus pectoralis 
maior der untersuchten Exemplare nicht sehr erheblich, so sind sie 
dennoch bedeutungsvoll. 


1. M. pectoralis maior. 


Derselbe ist bei allen Hylobatiden durch eine äusserst kräftige cla- 
viculare Portion, deren auch DENIKER und KoHLBRüseE Erwähnung 
thun, ausgezeichnet. Dieselbe nimmt mit geschlossenen Bündeln etwa 
die medialen zwei Drittel des Skelettheiles ein. Diese Ursprungsportion 
ist vom M. deltoides nur durch die Vena cephalica getrennt, welche 
über die Clavicula zum Halse emporsteigt und sich in die Vena jugu- 
laris einsenkt. Es liegen hier ähnliche Verhältnisse, wie sie vom Men- 
schen her bekannt sind, vor. Die Hylobatiden entfernten sich von 
niederen Affen, denen eine claviculare Portion meist fehlt. In letzterer 
spricht sich die hohe Entfaltung des Muskels aus. 

An die claviculare Lage schliesst sich bei allen Formen eine Zacke 
an, die an der Kapsel der Articul. sterno-clavicul. entsteht, an diese 
angereiht entspringt die oberflächliche Lage mit kräftigen Bündeln am 
Sternum, an welchem jedoch die beiderseitigen Muskeln durch einen 
nicht ganz unansehnlichen Raum getrennt bleiben, der in querer Rich- 
tung bei Æ. syndact. (Figur 17) und H. leuciscus (Figur 18, 19) in der 
Höhe der 4, Rippe. etwa 0,4 Ctm. gross ist, bei Hyl. lar (Figur 13) 
hingegen fast auf das Doppelte sich erweitert. Diese Thatsache dürfte 
damit in Uebereinstimmung zu bringen sein, dass tiefe Portionen des 
M. pectoralis maior bei Hylob. lar am weitesten lateralwärts sich 
ausbreiteten, gleichzeitig aber eine mediane Verkürzung im Gefolge 
hatten. 

Die sternale muskelfreie Fläche erweitert sich bei allen Hylobatiden 
von der Höhe der 3. Rippe an nach oben sehr bedeutend, indem die 
Ursprüngsbündel am lateralen Randtheile des breiten Manubrium sterni 
befestigt sind. Dies ist durch den Ursprung des M. sterno-mastoideus 
bedingt, der bis zur 3. Rippe am Manubrium sterni herabragt (vergl. 
die Figuren 13, 17, 18 u. 20). 


388 


a. Oberflächliche Ursprungszacken. 


In der Ausdehnung sternaler Ursprünge nach unten treten bei den 
untersuchten Formen Differenzen auf. Auch auf die diesbezüglichen 
Angaben bei KOHLBRÜGGE sei verwiesen. Bei Syndactylus (Figur 17) 
reicht der Muskel bis zum Ansatze der 6. Rippe an’s Sternum herab, be- 
zieht dann in einer Ausdehnung von 1,3 Ctm. Ursprungsbündel vom 
oberen Rande dieser Rippe, welche lateral aufwärts zur 5. Rippe reichen. 
Daran reihen sich Bündel, welche von der vorderen Scheide des M. 
rectus entspringend eine etwa 1,2 Ctm. breite Muskelplatte formen. 
Die lateralen Ursprüngsbündel überragen den M. rectus etwa 0,5. Ctm. 
und entstehen an der durch die von der 4. Rippe kommenden Zacke 
erzeugten Aponeurose. Dieser hohe Ursprung des M. obliquus externus 
von der 4. Rippe verhindert eine weitere laterale Anheftung des M. 
pector. minor am Brustkorbe. Bei Hylobates lar (Figur 13) ist der 
Pectoralis maior sternalwärts um den Ursprung von der 6 Rippe ver- 
kürzt. Vom Sternum greifen die Zacken auf die 5. Rippe über, längs 
welcher sie etwa 1,2 Ctm. sich ausdehnen, um dann auf die den 
5. Intercostalraum bedeckenden Fascie überzugreifen. Die lateralen Bündel 
dieser Gruppe liegen unmittelbar oberhalb der Ursprungslinie des M. 
rectus und, indem sie noch Sehnenbündel von der 6. Rippe beziehen, 
ist in ihnen der primitivere Zustand, wie wir ihn bei Æ. syndactylus 
antrafen, erhalten geblieben. Lateral und abwärts reihen sich 3 breite 
oberflächliche Ursprungsbündel an, deren mediales und laterales Glied 
von der vorderen Rectusscheide, der Aponeurose des Obliquus externus 
entspringen, deren mittleres Glied lateral vom Rectus abdominis an 
der 6. Rippe Befestigung fand. Die Ursprungslinie oberflächlicher Bündel 
des Pector. maior ist vom Sternum aus schräg nach aussen und unten 
gerichtet, geht von der 5. Rippe aus, kreuzt den 5. Intercostalraum 
und die knöcherne 6. Rippe. 

Hylob. lar unterscheidet sich von H. syndactylus dadurch, dass die 
oberflächlichen Ursprünge seines M. pect. maior sternalwärts. um eine 
Rippe aufwärts rückten, lateral hingegen Befestigung an der 6. Rippe 
fanden, was durch die Rückbildung der bei Syndact. noch von der 4. 
Rippe entspringenden Zacke des M. obliq. ext. ermöglicht wurde. 

Die Tendenz der genannten Ausbildung tritt noch deutlicher bei 
Hylobates leuciscus (Figur 18) zu Tage; denn die sternalen Ursprungs- 
zacken ragen hier nur bis zur 4. Rippe nach unten, um dann längs 


389 


des unteren Randes der letzteren sich lateralwärts auszudehnen, eine 
c. 2,9 Ctm. breite Muskelplatte zu bilden. Von dieser costalen Platte 
erstrecken sich derbe Sehnenfasern, medial zur 5., lateral zur 6. und 
7. Rippe. Diese Ursprungssehne bedeutet die Strecke, auf welcher Muskel- 
bündel sich rückbildeten, beweist die Richtigkeit der Annahme, dass 
auch bei den Hylobatiden der Pectoralis maior ursprünglich weiter am 
Sternum herabreichte, wie es bei allen niederen Affen sich thatsächlich 
erhielt. — Lateral schliesst sich eine von der 5. Rippe entspringende 
Zacke an; sie ist 1,2 Ctm. breit. An sie fügen sich Bündel an, die 
in schräg abwärts gehender Richtung (2,3 Ctm. breit) an der Aponeu- 
rose des Musc. obliquus ext. befestigt sind. 

Dem Verhalten oberflächlicher Ursprungsbündel gemäss nimmt Syn- 
dactylus, wie mir scheint, die niederste, Leuciscus die höchste Stufe ein. 


b. Tiefe Ursprungszacken. 


Bezüglich der tiefen Ursprungszacken des M. pectoralis maior steht 
Hyl. syndactylus (Figur 17) wieder am niedrigsten; denn durch das 
Entstehen des M. rectus von der 4. Rippe bleibt die 5. Rippe dem Ur- 
sprungsgebiete des Pectoralis maior verschlossen. Dieser bezieht von 
der 2.—4. Rippe tiefe Ursprungsportionen, von denen die der 2. Rippe 
vom Knorpel, die der 3. und 4. Rippe vom knorpeligen und knöchernen 
Theile entstehen. Die an einander schliessenden Ursprungsbündel der 
4. Rippe dehnen sich lateralwärts bis zum M. pectoralis minor aus, 
die der 3. Rippe bleiben etwa 1 Ctm. von Letzterem entfernt. Alle 
tiefen Ursprungsbündel von H. syndactylus bleiben auf die Rippen 
beschränkt. 

Bei H. leuciscus (Figur 19) und A. lar (Figur 13) haben sich die 
tiefen Ursprünge des Pectoralis maior bedeutsam vermehrt; sie ver- 
breiteten sich über die grosse, zwischen Sternum und Pectoralis minor 
befindliche Fläche des Thorax. Auch H. agilis zeigt Aehnliches (Figur 21). 
Sie sind hier nicht mehr an den Rippen allein, sondern auch an den die 
Spatia intercostalia überbrückenden aponeurotischen Membranen an- 
geheftet und erstrecken sich auf diese Weise oft von einer Rippe zur 
nächst benachbarten. In der grossen Anzahl mächtiger Zacken stim- 
men die drei Formen überein; auch darin, dass die tiefen Ursprungs- 
portionen der oberen Rippen nicht so weit wie an den unteren Rippen 
lateralwärts ausgedehnt, d. h. nicht so mächtig sind. Dieses Misver- 
hältnis ist durch die kräftige claviculare Portion compensirt. Auch 


390 


auf ZH. syndactylus ist das desswegen zu beziehen. Die lateralen an 
der 5. Rippe entstehenden Bündel reichen bei Leuciscus, Agilis und Lar 
fast bis zum M. pectoralis minor heran, ähnlich wie die lateralen Bündel 
von der 4. Rippe bei Syndactylus. Während bei Leuciscus die laterale 
Portion von der 5. Rippe nur wenige Millimeter abwärts gegen die 6. 
Rippe sich ausdehnt, fügen sich bei H. lar an jene Zacke noch zwei 
kräftige untere Bündel an, von denen eine am 5. Intercostalraume , die 
andere an der 6. Rippe entsteht. 

H. lar besitzt die entwickeltesten Verhältnisse der tiefen, lateral 
gerückten Ursprungsportionen des Pectoralis maior, welcher im Ver- 
gleiche zu H. syndactylus deutlich zu erkennen giebt, dass die tiefen 
Ursprünge erst allmählich die 5. und 6. Rippe erwarben. Während sich 
solches an tiefen Theilen vollzieht, verkürzen sich die sternalen, ober- 
flächlichen Ursprungsbündel in secundärer Weise um einige Segmente. 

Tiefe Bündel des Pectoralis maior der Hylobatiden breiten sich all- 
mählich ueber den Thorax aus, oberflächliche beschränken sich mehr und 
mehr auf obere Theile des Sternum, und im Besitze einer gewaltigen 
clavicularen Portion erhält der gesammte Muskel der Hylobatiden eine 
aussergewöhnliche Ausbildung, die im Einklange mit der Verwendbar- 
keit der oberen Gliedmasse dieser Thiere beim Springen steht. 

Durch die geringe Ausdehnung am Sternum erhält der Muse. pectoral. 
maior seine eigenartige Gestalt. Durch erstere sowie durch die Entwick- 
lung tiefer Portionen unterscheidet er sich von dem anderer Affen und 
des Menschen, übertrifft durch letztere bei Weitem die Ausbildung 
des Muskels der Anthropoiden und des Menschen. 

Die Hylobatiden scheinen nach dem Verhalten des genannten Muskels 
eine schärfer abgegrenzte Gruppe zu bilden, in welcher Einrichtungen 
höchster Vollendung sich unabhängig entwickelten. Insoweit dieselben 
im M. pectoralis maior sich äussern, sind Zeichen vorhanden, nach 
denen die Hylobatiden die Organisationsstufe der höhst stehenden Pri- 
maten überwunden haben. 

Dass diese den Hylobatiden specifisch zukommenden Eigenschaften 
aber vom Boden der Organisationsstufe der Anthropoiden sich sollten 
entwickelt haben, erscheint mir mehr als zweifelhaft, da bei ersteren 
viele indifferente Zustände am Thorax sich erhielten, die bei den An- 
thropoiden nicht mehr bestehen. Mancherlei Einrichtungen der Hyloba- 
tiden, der Anthropoiden (Chimpanze, Gorilla, Orang) und des Menschen 
lassen sich von einander nicht direct, wohl aber von Befunden bei 


391 


niederen Affen ableiten. Die Hylobatiden aber müssen sich frühzeitig 
von anderen höheren Formen abgezweigt haben. 

Die von den Hylobatiden dargestellten, nicht unwichtigen Zustände 
an der Muskulatur der Brust können jedenfalls nicht Veranlassung sein , 
die Hylobatiden den anthropomorphen Affen unmittelbar anzureihen , 
da durch sie das Menschliche anatomischen Baues auf eigenen Wegen 
weit überholt ist. Die unverkennbaren Aehnlichkeiten in manchen 
Punkten dürfen in gleicher Weise nicht als Zeugnis einer allzu nahen 
Verwandtschaft der Hylobatiden und der Anthropoiden hingenommen 
werden. 


c. Endsehne des Muskels. 


Aus der Eigenthümlichkeit im Ursprunge des mächtigen M. pectoralis 
maior erklären sich auch mancherlei andere Structurverhältnisse des 
letzteren, von denen ich eines hervorheben möchte. 

Der Pectoralis maior nimmt am Oberarm seine Insertion. KOHLBRÜGGE 
beschrieb die Art und Weise eingehends, sodass darauf verwiesen wer. 
den kann. (Siehe Seite 223 dieses Werkes). 

Die reichlichen Muskelbündel finden an der bereits stark vergrösser- 
ten Insertionsfläche des Humerus nicht Raum genug zur Anheftung. 
Die Insertionssehne dehnte sich demgemäss vom Skelete aus in den 
Muskelbauch hinein aus; sie tritt uns bei allen untersuchten Exem- 
plaren in einer Zwischensehne des Pectorales maior entgegen, welche 
vom Humerus aus fast die laterale Hälfte des ganzen Muskels durch- 
setzt. Zu ihr gelangen von oben her claviculare, von unten her tho- 
racale Bündel. Man vergleiche die Figuren 13, 17 und 18. Die Bedeutung 
auch dieses Zustandes ist darin zu suchen, dass derselbe den Hyloba- 
tiden eigenartig ist. 


2. M. pectoralis minor. 


Dieser Muskel ist bei engem Zusammenhange mit dem M. subclavius 
dennoch stets durch Nerven und Blutgefässe, für den M. pector. maior 
bestimmt, scharf geschieden. Die Trennung des Pectoralis minor vom 
Pect. maior im Ursprunge und in der Insertion ist bei den Hyloba- 
tiden vollkommen durchgeführt. Diese Eigenschaft zeigen auch die An- 
thropoiden; sie ist ebenfalls vom menschlichen Körper bekannt. Der 
Pectoralis minor formt durchweg eine tiefe Lage. Sein Ursprung ist 
bei den Hylobatiden am Thorax soweit lateralwärts verlegt, wie es 


392 


bei keinem anderen Primaten bekannt ist. Das hängt mit dem Ursprungs- 
verhalten des M. pectoralis maior zusammen. Bei lateraler Verschie- 
bung des Pect. minor konnte sich gleichzeitig der Pect. maior in gleichem 
Sinne ausdehnen. 

Der M. pect. minor entspringt in einer schräg abwärts und nach 
aussen ziehenden Linie von der 2. oder 3. bis zur 5. Rippe. Bei Syn- 
dactylus, Lar und Leuciscus lassen sich noch sehnige Bündel nach- 
weisen, welche vom muskulösen Theile aus median- und abwärts 
ziehen, der Thoraxwand innigst adhaeriren und als die sicheren Zeichen 
einstmaligen, weiter medial gelagerten Ursprunges zu gelten haben. 
Am deutlichsten erhielten sich solche rückgebildeten medialen Muskel- 
theile in breiten Sehnen bei H. Jar (Figur 13); am schwächsten sind sie bei 
H. leuciscus (Figur 19) entwickelt und fehlen gänzlich bei Agilis (Fig. 21). 

Der Muskel ist stets von kleineren Nerven, die für den Pectoralis - 
maior bestimmt sind, durchsetzt. Die durch diese Nerven abgetrennten 
obere und untere Portion des Pect. minor verhalten sich etwa wie die 
durch die grossen Nervi pectoralis maioris getrennten Mm. subclavius 
et pector. minor. 

Für die genetische Zusammengehörigkeit des Subclavius und Pector. 
minor sprechen alle Befunde bei Hylobatiden. Bei Agilis (Figur 21) ist 
der Zusammenhang am deutlichsten bewahrt geblieben. 

Die Grösse der Entfernung der Ursprungsfläche des M. pectoralis 
minor von der sternalen Medianlinie lässt sich aus den Abbildungen 
jederzeit ermitteln. KoHLBRÜGGE bestimmte die Entfernung bei Syndacty- 
lus (adultus) auf 4, bei Leuciscus und Agilis auf 5 Ctm. (1. c. Seite 224). 

Die genauen Ursprungsverhältnisse des Pectoralis minor nach der 
Zahi der Rippenköpfe sind folgende: 

1. Agilis: unterer Rand der II. Rippe, III., IV.u. V. Rippe (Figur 21). 

KoHLBRüGGE (lc. S. 224) fand den Ursprung allein an der IV. 
Rippe sowie an den angrenzenden Zwischenrippenräumen. 
2. Leuciscus und Lar: Ill., IV. u. V. Rippe (Figur 13 und 19). 
KOHLBRÜGGE fand den Ursprung bei Leuciscus an der IV. u. 
V. Rippe, sowie am 4. und 5. Intercostalraume. 
3. Syndactylus (juv.): IIL. Rippe bis zum oberen Rande der V. R. (Fig. 17). 
KoxrLBrüGGs fand den Ursprung beim erwachsenen Exemplare 
an der III. bis V. Rippe. 

Ich wage es nicht zu entscheiden, ob die angegebene Reihenfolge 

auch eine naturgemässe sei. 


393 


3. M. obliquus abdominis externus. 

Die breiten Bauchmuskeln sind wie der M. rectus metamere Bildun 
gen. Die Innervation legt Zeugnis dafür ab. Am M. obliquus externus 
sind die je einen Spinalnervenast beziehenden Ursprünge von den Rippen 
in ihrer Metamerie noch erkennbar. 

Obere und untere metamere Abschnitte der breiten Bauchmuskeln 
gehen unter Veränderungen am Rumpfe bei den Primaten selbst Um- 
wandlungen ein. In der Nähe des Beckengürtels lassen sich ähnlich 
wie am M. rectus abdominis Rückbildungen nachweisen, welche der 
Regel nach beim Menschen den höchsten Grad erreichen; bei ihm ent- 
sendet der erste lumbale, das ist der 13. thoraco-lumbale Spinalnerv 
Aeste zu den Muskeln. Bei den Hylobatiden bestehen am Beckentheile 
der breiten Muskeln verschiedenartige Zustände; dieselben sind jedoch 
geringfügiger Art, laufen ungefähr denen am M. rectus parallel und 
sollen hier nicht eingehend angeführt werden, da meist der letzte den 
Rectus versorgende Spinalnerv auch Zweige zu den breiten Bauchmus- 
keln entsendet. Der letzte betreffende Spinalnerv aber ist der 13. oder 
14. thoracale. 

Am oberen Abschnitte stehen die 3 breiten Bauchmuskeln unter 
verschiedener Herrschaft. Unwandlungen am M. obliquus internus wer- 
den verzugsweise durch das jeweilige Verhalten der unteren Thorax- 
apertur bedingt sein müssen, da der Muskel an ihr befestigt ist. Von 
dem Verhalten des Thorax und vom Diaphragma werden sich die Zu- 
stände am M. transversus abdominis z. Th. ableiten lassen. Der Muse. 
obliquus externus hingegen kann in Veränderungen seiner oberen Ab- 
schnitte durch den knöchernen Thorax direct nicht betroffen sein, da 
seinen Ursprungsportionen die Rippen unwandelbar zu Dienste stehen. 
Die Nachbarschaft des M. rectus und die sich einstellenden localen Be- 
ziehungen der Musculi pectorales vielmehr geben dem oberen Abschnitte 
des Obliquus externus Eigenartiges. In der Primatenreihe lässt sich 
noch mit Sicherheit nachweisen, dass der Muskel von um so tiefer 
gelegenen Rippen entspringt, je tiefer der M. rectus abdom. seinen 
Ursprung nimmt, dass also Obliquus externus und Rectus abdom. 
etwa im gleichen Sinne den oberen Abschnitt des Thorax verlassen. 
Hierdurch wird dann den Brustmuskeln das Feld zur weiteren late- 
ralen Ausbreitung geräumt. 

Insofern die Entfaltung des einen Organes die Ausbildung des 
anderen involvirt, dürfen die Pectoralmuskeln als Ursache für die 


394 


Umbildung des Rectus und Obliquus externus abdominis angesehen 
werden. Insofern im erworbenen Ursprunge des M. Rectus von unteren 
Rippen eine energischere Wirkung auf den Thorax sich ausspricht , 
kann man diese Vervollkommnung des Muskels bei den Primaten als 
die Ursache für die sich allmählich einleitende Rückbildung oberer 
Abschnitte betrachten. 

Bei den Hylobatiden haben sich indifferentere Zustände am Obliquus 
abdominis externus neben gleichfalls bestehenden differenteren erhalten. 
Auch bei ihnen ist ein Abhängigkeitsverhältniss vom M. rectus und 
von den Pectoralmuskeln unverkennbar. Denn beim jungen H. syndac- 
iylus und bei H. agilis (Figur 17), bei welchen der Rectus von der 
4. Rippe entspringt, erhält auch der Obliquus externus seine oberste 
Zacke von der 4. Rippe; während bei ZH. leuciscus (Figur 15) und H. 
lar, bei denen der Rectus abdominis von der 5. Rippe herkommt, auch 
der Obliq. ext. um die Zacke von der 4. Rippe verkürzt ist. Dem ent- 
sprechend sind auch hier, wie oben angegeben wurde, die tiefen Por- 
tionen des Pectoralis maior lateralwärts mächtiger entfaltet. 

KOHLBRÜGGE (l. c. 271) fand beim erwachsenen Syndactylus den 
Beginn des Ursprunges in gleicher Weise an der 4. Rippe, ebenso 
wie BısoHorr bei Leuciscus an der 5. Rippe. Bei Agilis hingegen lag 
die erste Zacke nach KoHLzrücez an der 6. Rippe. Diese Angabe be- 
deutet einen grossen Unterschied mit der unserigen und lässt vermu- 
then, dass die betreffenden Einrichtungen Variationen unterworfen 
sind. Auch Denker fand die erste Zacke des Obliq. ext. an der 6. Rippe. 

Dass die verschiedene Anzahl von Zacken des Obliquus externus 
nicht durch die Vermehrung einer ursprünglichen geringeren Zahl, 
sondern durch die Rückbildung vorhanden gewesener verursacht wird, 
beweisen aufs Unzweideutigste neben vielen wichtigen anderen Ergeb- 
nissen der vergleichenden Methode die Innervationen. Eine jede Rippen- 
portion erhält einen Ast vom zugehörigen Intercostalnerven, dessen 
Verlauf aus der menschlichen Anatomie bekannt ist. Würde der Muskel 
im bestimmten Falle aufwärts an Ausdehnung gewonnen haben, so 
müssten auch die Nerven niederer Segmente in höhere segmentale 
Regionen sich verschoben haben. Dies ist jedoch nirgends der Fall. 

Gemäss des Zusammenfallens von Umwandlungen am Musc. rectus, 
an den Mm. pectorales und am M. obliquus externus rangiren die 
Hylobatiden in Bezug auf das Primitive des letzteren Muskels in gleicher 
Weise, welche die Beobachtungen an den ersteren Muskeln ergaben. 


395 


3. Dio Vorderwand des Thoraxskeletos. 

Bei den Primaten lässt sich eine ganz bedeutsame Umgestaltung der 
vorderen Thoraxwand nachweisen. Die Resultate derselben treten deutlich 
beim Vergleiche der Thoraxwand irgend eines niederen Affen und eines 
Anthropoiden oder des Menschen hervor. Sie zeigen sich in sehr ver- 
schiedenartigen Errungenschaften. Vor Allem sehen wir an Stelle des 
primitiven Primatensternum mit vielen ihm anliegenden Rippen das 
höher stehende treten, welches um eine Anzahl sternaler Rippen ver- 
kürzt ist. Zehn sternale Rippen werden bis auf 7, zuweilen sogar bis 
auf 6 vermindert. Die Anzahl von 8 sternalen Rippen findet sich so- 
wohl bei niederen Affen als auch bei höheren Formen und selbst beim 
Menschen oft erhalten. Fernerhin ist im Einklange mit der Reduction 
von sternalen Rippen eine Verkürzung des ganzen Sternum im Ver- 
hältniss zur Länge der hinteren Thoraxwand vor sich gegangen. Dies 
dussert sich z. Th. auch in der Zunahme des Rippenwinkels. Die 
relative Verkürzung des Sternum, welche gleichen Schritt mit der 
Verkürzung des ganzen Rumpfes bei den Primaten hält, ist keineswegs 
als ein Zeichen der Rückbildung des Sternum ueberhaupt zu nehmen; . 
denn letzteres unterliegt einer allmählichen und gewaltigen Breitenzu- 
nahme und einer Zunahme an Festigkeit und Einheitlichkeit. Am aus- 
gewachsenen Brustbeine niederer Affen erhalten sich zwischen den ein- 
zelnen Knochenkernen ansehnliche Knorpelleisten; bei höheren Formen 
gehen letztere theilweise ganz verloren, indem die sich verbreitenden 
und sich verdickenden Knochenkerne verschmelzen. 

Die durch vergleichend anatomische, z.-Th. auch durch ontogenetische 
Resultate gestützte Thatsache der Rückbildung sternaler Rippen hinter- 
lässt fast am Thorax eines jeden Individuum’s Zustände, welche auf 
das frühere Verhalten hindeuten. So sind z.-B. einige der auf die letzte 
sternale Rippe folgenden Rippen mit ihren freien Enden an einander 
gelagert, wodurch der Intercostalraum medial durch die Rippen ab- 
geschlossen erscheint, wie weiter nach oben zu das Sternum diesen 
Abschluss bildet. Für die Aneinanderlagerung der Rippenenden besteht 
als ungekünstelte Erklärung nur diejenige, nach welcher die Berührung 
unmittelbar an das Aufgeben der sternalen Verbindung der Rippen 
folgt. Dementsprechend bezeichnet die Anzahl der mit den Enden 
aneinander gefügten Rippen zugleich die Zahl sternal gewesener Rip- 
pen. In der Regel findet man zehn Rippen, welche die Verbindung 
mit dem Sternum besitzen oder besassen. So viele Rippen werden auch 


396 


bei niederen Affen thatsächlich noch als sternale angetroffen. Es besteht 
nun allerdings auch die Möglichkeit, dass die sternal gewesenen Rippen 
die Verbindung ihrer Enden unter einander in secundärer Weise wieder 
aufzugeben vermögen, wodurch dann die entsprechenden Intercostal- 
räume in die Bauchwand sich unmittelbar fortsetzen müssen. Ob solche 
Umwandlung die 11. Rippe betraf, kann hier nicht entschieden werden. 

Rückbildungen sternaler Rippen sind mit Ausbildungen am Brust- 
beine gepaart. Das verkürzte Sternum erringt eine compensatorische 
Entwicklung seiner Breite und Dicke. Das Sternum höher stehender 
Primaten ist gedrungen und einheitlich. Diese Beschaffenheit ruft hin- 
wiederum bei den Anthropoiden und beim Menschen eine bemerkens- 
werthe Neuerung hervor. Das feste Gefüge des Thorax erhält hier 
nämlich Zuwachs durch die seitlich vom Sternum eintretende Verbin- 
dung der knorpeligen Theile sternaler Rippen unter einander. Diese 
intercostale Verbindung setzt sich von den letzten Sternalrippen auf- 
wärts allmählich fort. Auch an sternal gewesenen Rippen, dem 8. und 9. 
Paare pflegen solche intercostalen Verbindungen aufzutreten ; sie finden 
sich dann lateralwärts von den freien, sich berührenden Rippenenden. 
Die secundäre intercostale Verbindung ist durch Knorpelvorsprünge ein- 
geleitet. Diese sind zuerst durch Bindegewebe vereinigt. Die allmählich 
in unmittelbarste Berührung tretenden Knorpelfortsätze benachbarter 
Rippen vermögen jedoch auch eine Gelenkbildung zu erzeugen. 

Die erwähnten Zustände am Thorax hängen, wie ich glaube, auf 
das Innigste unter einander zusammen und können als ein Ausdruck 
des sich allmählich consolidirenden Rumpfes der Primaten gelten, welche 
Erscheinung ihrerseits unter der Herrschaft verschiedener Momente sich 
einstellt, unter denen wohl die Haltung des Körpers der Primaten 
eine Hauptrolle spielen mag. 

Wohl ein jeder Befund an der vorderen Thoraxwand der Primaten 
ist nach den angegebenen Gesichtspunkten in Bezug auf seine primäre 
oder secundäre anatomische Stellung beurtheilbar. So gewinnen wir 
einen Maasstab für die Beurtheilung der Befunde bei den Hylobatiden, 
welche auch hier in mancher Beziehung eine absonderliche Stellung 
einnehmen. 


1. Anzahl sternaler Rippen. 


Nach der Zahl sternaler Rippen, nach der Grösse der Entfernung 
sternal gewesener Rippen vom Brustbeine vermögen wir die an gut 


397 


conservirten Objecten gefundenen Thatsachen bezüglich ihrer Stellung 
zu einander auf das Bestimmteste zu ordenen. Ich reihe an die pri- 
mitiven die differenteren Zustände an. 

a. Hylobates agilis (erwachsenes Männchen). Figur 10. Es bestehen 
jederseits 8 sternale Rippen. Das achte Paar ist vor dem Proc. ensi- 
formis lose dem Sternum verbunden. Die 9. Rippe hat sich vom unteren 
Sternalrande bereits 2,8 Ctm. zurückgezogen. 

b. H. leuciscus. Figur 7. Jederseits bestehen 8 sternale Rippen, 
welche an dem seitlichen unteren Rande des Sternum eingelenkt sind. 
Das 9. Rippenpaar hat sich noch weiter vom Sternum entfernt als bei 
H. agilis; rechts beträgt die Entfernung 4,7, links hingegen 5,6 Ctm. 

c. H. lar (erwachsenes Männchen). Figur 8. Auf der linken Seite 
hat die 8. Rippe die Verbindung mit dem Sternum erhalten, während 
rechterseits nur noch 7 sternale Rippen bestehen. Die rechte 8. Rippe 
ist c. 0,2 vom Sternum entfernt; während die 9. Rippe jederseits etwa 
2 Ctm. vom Brustbein abgerückt ist. 

d. H. agilis (helle Varietät). Figur 5. Es bestehen nur noch 7 ster- 
nale Rippenpaare. Die beiderseitigen achten Rippen haben sich auf 
1,1 Ctm. vom Brustbein zurückgezogen. Mit ZH. agilis stimmen die 
untersuchten zwei Exemplare von H. syndactylus durch den Besitz 
von nur 7 sternalen Rippenpaaren überein. 

e. H. syndactylus (kleines Weibchen). Figur 3. Die achte Rippe ist 
rechts 1,1, links 1,3 Ctm. vom Sternum entfernt. 

f. H. syndactylus (erwachsenes Männchen). Figur 1. Die rechte achte 
Rippe ist 2,5 Ctm., die Rippe der linken Seite 3,5 Ctm. vom Sternum 
entfernt. 

9. An einem Trockenskelete von H. syndactylus (Figur 12), das 
dem zoologischen Museum zu Amsterdam gehört, finde ich auf der 
rechten Seite wie an den anderen 2 Exemplaren 7 sternale Rippen. 
Links hingegen hat sich auch die 7. Rippe vom Sternum bis auf 0,8 
Ctm. zurückgezogen. Mithin bestehen links nur 6 sternale Rippen. Die 
linke 6. Rippe zeigt eine breite Verbindung mit dem Sternum und 
compensirt dadurch vielleicht das rechts bestehende Verhalten. Ent- 
sprechen auch die angegebenen Entfernungen einem natürlichen Ver- 
halten nicht, so lässt das Trockenskelet doch keinen Zweifel über die 
angegebene Anzahl sternaler Rippen bestehen. — DEnIkER fand beim 
Gibbonfoetus ebenfalls nur 6 sternale Rippen , jedoch reichte die 7. Rippe 
bis zum Sternum heran (vgl. die Figur der erwähnten Arbeit.) ! 


398 


Es ist von Bedeutung, dass an drei Exemplaren von H. syndactylus 
nur 7, sogar nur 6 sternale Rippen gefunden werden, wodurch sich 
Syndactylus höher stellt als H. agilis, H. leuciscus und H. lar. Das 
steht nicht im Einklange mit den indifferenteren Befunden am M. rectus 
abdominis und an der Thorax-muskulatur bei H. syndactylus. Mithin 
besteht hier sicherlich kein ganz directes Abhängigkeitsverhältnis 
zwischen Muskulatur und Skelet. Die differenten Zustände am Skelete 
von Syndactylus müssen also noch durch andere Factoren verursacht 
sein als durch die Muskulatur, da diese bei anderen Formen differenter 
ist, aber dennoch an deren Skelete Ursprünglicheres besteht. 

Nach der Zahl sternaler Rippen und der Art des Verhaltens der 
letzthin sternal gewesenen Rippen ergiebt sich die folgende Tabelle 
über die Stellung der untersuchten Aylobatiden zu einander: 


ZAHL STERNALER ENTFERNUNG DER RIPPEN VOM 
RIPPEN. STERNUM. 
och nee rechts. links. 
1. H. agilis (ad o). 8 8 9. Rippe: 2,8 Ctm.| 2,8 Ctm. 
2. H. leuciscus. 8 8 On Rippe :sA, AMP MM ONE 
3. H. lar. 7 8 8. Rippe: 0,25, 
9. Rippe: 2,0: 
4. H. agilis (helle Var.). | 7 7 9. Rippe: 2,0 , Wl 
5. H. syndact. (juv. Q).| 7 7 Se Rippers) in na Das, 
6. H. syndact. (ad. d). 7 7 S.ıRippem2bie un 19,00, 
7. H. syndact. (Skel.). 7 6 7. Rippe: BRON 
| 8. Rippe: BD. Le 


Die Anzahl sternaler Rippen scheint normalerweise bei den Hylo- 
batiden zwischen 7 und 8 zu schwanken. Insofern sieben sternale 
Rippen die Achtzahl an Häufigkeit übertreffen, nähern sich die Hy- 
lobatiden den Anthropomorphen, bei denen die Siebenzahl die normale 
zu sein scheint, entfernen sich aber in gleicher Weise von Letzteren, 
insofern die primitive achte sternale Rippe bei den Hylobatiden durchaus 
nicht verschwunden ist. Hierin besteht ein engerer Anschluss der Hy- 
lobatiden an menschliche Zustände. 


2. Anzahl sternal gewesener Rippen. 


Für die Erklärung der gegenseitigen Anlagerung der freien Enden der 


399 


auf die sternalen Rippen folgenden Gebilde ist, soweit unsere Kenntnis 
reicht, allein die Thatsache der Rückbildung des Zusammenhanges von 
Rippen mit dem Sternum anführbar. Dieser Reductionsprocess aber er- 
klärt die Erscheinung vollkommen. Wir erfahren zugleich aus der 
Anzahl der mit ihren Enden sich berührenden Rippen etwas über 
die Anzahl sternal gewesener Gebilde. Sobald die Aneinanderlagerung 
der Rippenenden verloren geht, erlöscht auch die wichtigste Urkunde 
über das frühere Wesen derselben. 

Da bei den niederen Primaten mehr Rippen dem Sternum verbunden 
sind als bei den höheren Formen, da auch ontogenetisch eine grössere 
Anzahl sternaler Rippen vorkommt als beim ausgewachsenen Indivi- 
dum, da also Rippen nach und nach dem Sternalgebiete entzo- 
gen werden, so vermögen wir auch nach der Anzahl der Rippen, 
welche den sternalen Character noch irgendwie äussern, die bei Hy- 


lobatiden gefundenen Thatsachen in eine natürliche Formenreihe zu 
bringen. 


a. Die niederste Stelle nimmt A. lar ein. Auf beiden Seiten liegt 
das freie Ende der 10. Rippe der 9. R. an (vgl. Figur 8 und 9). Die 
Enden des 11. Rippenpaares neigen noch ein wenig vor und aufwärts 
gegen die 10. Rippen; hierin kann ein letztes Zeichen früherer Anlage- 
rung auch des 11. Paares gegen die 10. Rippen vermuthet werden. Die 
Entfernungen der freien Rippenenden vom Ansatze der letzten Rippe 
am Sternum sind die folgenden: 


rechts Ctm. links Ctm. 


9. Rippe: 5 2. ; 2,1. 
10. Rippe: " 3,5. n Il. 
11. Rippe: ni 7,5. 5 7,5. 


6. Beim erwachsenen männl. H. agilis (Figur 10 und 11) hat das 
10. Rippenpaar die Vereinigung mit dem 9. Paare aufgegeben. Wir 
haben guten Grund zu dieser Annahme, da die linke 9. Rippe am 
unteren Rande ein kleines Knorpelstückchen trägt, das in der Ver- 
längerung der 10. Rippe sich befindet, da ferner vom freien Ende 
letzterer ein Bindegewebsstrang ausgeht und gegen das Knorpelstück- 
chen gerichtet ist. Dieses befindet sich etwa 2 Ctm. medianwärts 
vom knöchernen Theile der 9. Rippe. Es hat sich hier ohne Frage 
die 10. Rippe rückgebildet, wobei ein medial abgesprengtes Stück sich 
erhielt. 


26 


400 2 


Die Entfernungen der Rippenenden vom Sternum sind die folgenden: 
rechts Ctm. links Ctm. 


9. ‚Rippe, 2,6. e 2,5. 
10. Rippe: , 9. n 9. 


c. Bei H. agilis (helle Varietät. Figur 5 u. 6) hat das 10. Rippen- 
paar jedes directe Zeichen vorhandener Anlagerung an das 9. Paar ver- 
verloren; jedoch läuft die 10. Rippe der gekrümmten 9. Rippe parallel 
und ragt mit ihrem freien Ende median- und aufwärts. 

Die Entfernungen der freien Rippenenden vom Sternum betragen, 
wie folgt: 


rechts Ctm. links Ctm. 


Sr Kipper, 1,2. 5 1,3. 
J. Ripper 4,6. = 4,4. 
10.2Rippe: 3, 8,5. 5 8,7. 


d. Bei H. leuciscus (Figur 7) hat die 10. Rippe beiderseits ebenfalls 
jede Berührung mit der 9. Rippe aufgegeben. Die Entfernungen der 
Rippenenden vom Sternum betragen: 


rechts Ctm. links Ctm. 


3.Rippes > 4,4. 
10Rippes a, 7,5. 


“i 5,5. 
> 9,5. 


eu. f. Die beiden untersuchten 4. syndactylus stimmen mit den 
_ vorigen darin überein, dass das 10. Rippenpaar frei und ohne jede 
Vereinigung mit dem vorhergehenden Paare endigt. Beim jungen Weib- 
chen (Figur 3 u. 4) ist in auffallender Weise die 10. Rippe noch gegen 
die 9. Rippe geneigt, während sie beim erwachsenen Exemplar (Figur 2) 
mehr frei, ohne solche Beziehungen ausläuft. 

Die Entfernungen der Rippenenden vom Sternum betragen beim 
jugendlichen Syndactylus : 


rechts Ctm. links Ctm. 


8. Rippe: i 1,3. 5 1,4. 
9. Rippe: 5 2,5. 
LOD -Rippe:n =, 4,8. 


401 


beim erwachsenen Männchen: 


rechts Ctm. links Ctm. 
8. Rippe: „ 2,5. N 3,5. 
9. Rippe: „ 6,5 5 7. 


Die untersuchten Formen rangiren in Bezug auf die Indifferenz 
der aus dem sternalen Verbande ausgeschiedenen Rippen folgender- 
maassen: | 


Letzte Rippe, die der benachbarten oberen Rippe 


anlagert. 
Eiylobates: lar’ {2025.40 10. 10. 
Hylobates agilis ........ 9. 
Hylob. agilis (helle Variet.) . 9. 
Hylobates leueiscus ...... 9 


Hylob. syndactylus (juv. Q). 9. 
Hylob. syndactylus (ad. 9). 9. 


Da nach Alter und Grösse des Individuum die absoluten Maasse 
der Entfernungen vom freien Rippenende und Sternum Verschieden- 
heiten aufweisen müssen, können diese Entfernungen keinen sicheren 
Maasstab über den grösseren oder kleineren Grad der Rückbildung 
abgehen. Desshalb halten wir uns an die sicheren anatomischen Merk- 
male, nach welchen die Tabelle aufgestellt wurde. 

Ein Vergleich dieser Tabelle mit der vorigen zeigt auf das Unzwei- 
deutigste, dass das Erhaltensein von Ursprünglichem an sternalen Rip- 
pen nicht übereinstimmen muss mit Ursprünglichem an sternal gewe- 
senen Rippen. Die nächst der Medianlinie und die lateral Platz greifen- 
den Veränderungen der Rippen laufen nicht parallel. 

Da eine Anlagerung von Rippen an einander nachweisbar sich nicht 
mehr vollzieht, vielmehr vorhanden gewesene Verbindungen allmählich 
sich auflösen, da wir fernerhin eine nächste Verwandtschaft zwischen 
den Hylobatiden annehmen, so folgern wir, dass sie alle mindestens 
so viele sternale Rippen einstmals besassen als Rippen mit ihren Enden 
noch in Verbindung angetroffen werden. Demgemäss besassen die Hy- 
lobatiden früher mindestens zehn sternale Rippen, wie sie bei niederen 
Affen zuweilen noch gefunden werden, 

Stützt man sich auf die Angaben von DeNIKER, welcher bei H. agilis 


402 


und H. lar 13 Rippen fand, von denen nur 2 fluctuirten, so vermag 
man auch zu entscheiden, dass bei den Hylobatiden eilf Rippen ster- 
naler Natur waren. 


3. Form des Sternum. 


Die Form des Brustbeines ist das Product verschiedener Momente, 
von denen ein sehr wichtiges durch die Rückbildung sternaler Rippen 
gegeben ist; denn letztere findet derartig statt, dass mit der Ausschaltung 
von Rippen auch stets Theile des Sternum verschwinden und nicht 
etwa einfach dem Schwertfortsatze zugetheilt werden. Indem untere 
Theile des Sternum sich nicht mehr wie die oberen kräftig entfalten, 
nähern sich die dem lateralen Rande angefügten Rippen einander und 
verengern den Zwischenraum zwischen sich; darauf berühren sich die 
Rippen unter Verminderung der betreffenden Sternaltheile und finden 
schliesslich keinen Anheftungsplatz am Sternum mehr, bewahren aber 
die mittlerweile erlangte Berührung unter sich. Darüber handelte der 
vorige Abschnitt. 

Der Process der Annäherung der Rippen und der damit zusammen- 
hängenden Rückbildung von Sternaltheilen spielt sich noch bei den 
Hylobatiden ab. Das beweist die Anwesenheit von 8 und 7, sogar 
von nur 6 sternalen Rippen; ferner geht es aus dem Verhalten unterer 
sternaler Rippen deutlich hervor. Bei allen Hylobatiden sind nämlich 
die Räume zwischen den knorpeligen Rippentheilen von oben nach 
unten in gewaltiger Abnahme begriffen. Oft kommt es zur festen An- 
einanderlagerung der letzten Sternalrippen, indem an Stelle der Mus- 
kulatur festes Bindegewebe tritt. Sehr auffallend ist diese Erscheinung 
zwischen den 3 letzten Segmenten. Auf den Figuren der Tafeln XXI 
und XXI ist die Annäherung sternaler Rippen erkennbar. 

Die Verkürzung unterer Sternaltheile hat oft eine ansehnliche com- 
pensatorische Verbreiterung derselben im Gefolge ; am verbreiterten Ende 
des Sternalkörpers fügen sich dann lateral und unten dicht neben ein- 
ander untere sternale Rippenpaare an, die in der Medianlinie sich sogar 
vor dem Proc. ensiform. berühren können. Die Gestalt des Sternalkörpers . 
wird dadurch äusserst unregelmässig, wie die Figuren es zeigen. 


a. Rippenwinkel der vorderen Thoraxwand. 
Die starke Verkürzung des Sternum bedingte andererseits ein Auf- 


wärtssteigen der knorpeligen Rippentheile gegen das Brustbein. Der 
spitze Rippenwinkel ist für die Hylobatiden abgesehen von immerhin 


403 


grösseren Schwankungen ein characteristisches Vorkommnis. Der Winkel 
ist bei einigen Formen ein ausnehmend spitzer wie z.B. bei ZH. lar. 
(Figur 8). 

Die genannten Ursachen für das Zustandekommen eines kleinen 
Winkels zwischen den zum Sternum ziehenden Rippen zeigen, dass je 
Spitzer der Winkel ist, um so differentere Zustände vorliegen. Nun 
ist aber nicht ausser Acht zu lassen, dass der in der erwähnten 
Weise verkleinerte Rippenwinkel durch andere Vorgänge vergrössert , 
dass das Symptom des einen Processes wieder aufgehoben sein kann, 
indem z.B. der durch Reductionszustände am Sternum bedingte kleine 
Winkel durch starke Zunahme des transversalen Durchmessers des 
Thorax gegenüber dem dorso-ventralen wieder seinem früheren Maasse 
genähert wurde. In wie weit dies bei den Hylobatiden etwa Platz 
gegriffen hat, vermag ich nicht zu entscheiden. Daher soll auch durch 
die folgende Tabelle nicht eine natürliche Reihenfolge der Befunde aus- 
gesprochen sein, zumal auch Alters- und Geschlechtsverschiedenheiten 
sowie die Art der Conservirung des Materiales Schwankungen zu ver- 
ursachen im Stande sein mochten. Ich war natürlich bestrebt, den 
Thorax in seiner natürlichen Ruhestellung abzubilden. Es soll sich 
hier vor Allem um das Bergen einer Summe von Thatsachen und um 
die Möglichkeit späterer Benützung derselben handeln. 


Grösse des Rippenwinkels: 


Iearlylobateswariiseee a. 6 cet 5 82°. (Figur 10). 
2. Hylobates syndactylus (9 ad.) .. . 75°. (Figur 1). 
3. Hylobates syndactylus @ juv.). ... 60°. (Figur 3). 
4. Hylobates agilis (helle Var.)..... 60. EURO). 
Ds Eiylobates leueiseus .. 2.0... 60°. (Figur 7). 
S-ivlobateswlanı a a re, 35°. (Figur 8). 


b. Manubrium und Corpus sterni 


An der Gestaltung des Sternum der Hylobatiden muss die eigenartige 
Gliederung in 3 Abschnitte auffallen. Das oberste Glied ist das mäch- 
tige Manubrium, welches vom Corpus sterni durch die Anheftungs- 
stelle des 3. Rippenpaares und durch eine quer verlaufende Knorpelzone 
sich abgetrennt erweist. Das Corpus sterni reicht von der 3. Rippe bis 
zum Ansatze der letzten Sternalrippe, wo der Proc. ensiformis sich 
meist vermittelst einer Synchondrose anfügt. Am Körper bestehen noch 
oftmals quer verlaufende Knorpelstreifen als Reste zwischen den Kno- 


404 


chenkernen. Bei H. leuciscus (Figur 7) finde ich 3 derartige Knorpelzonen, 
welche die Anfügesteflen des 4. und 5. Rippenpaares verbinden. Bei H. 
lar (Figur 8) und H. agilis (helle Variet.) (Figur 5) finde ich nur noch 
die obere Knorpelzone zwischen dem 4. Rippenpaare am Corpus sterni er- 
halten. An einem Skelete von H. syndactylus (Figur 12)ist das Sternum zu 
einer festen, einheitlichen, breiten, aber kurzen Knochenplatte geworden. 

Es kann wohl kaum zweifelhaft sein, dass diese verschiedenen Befunde 
am Corpus sterni Alterszuständen entsprechen, und dass ähnlich wie 
beim menschlichen Sternum erst ganz allmählich die Verschmelzung 
der Knochenkerne erfolgt (vgl. Denixer). Unter allen Umständen aber 
äussert sich in der frühzeitig fertigen Ausbildung des Manubrium und 
in dessen Ausdehnung über 3 Rippenpaare eine bevorzugte Stellung, ein 
Ueberwiegen über das im Vergleiche zu ihm nur schmale und kurze 
Corpus sterni. Die starke Entfaltung des Manubrium darf als eine 
Compensation für das sich rückbildende Corpus sterni betrachtet wer- 
den, welche in erster Linie durch die gewaltige Gliedmassenmuskulatur 
der Brust bedingt ist. Diese wirkte auf die Entfaltung der Claviculae 
zurück, für deren Aufnahme breite Gelenkflächen am Manubrium zur 
Verfügung stehen. 

Dass für jene Muskeln aus dem Uebergehen des Knochenkernes zwi- 
schen dem 2. und 3. Rippenpaare in das Manubrium nur Nutzen er- 
wachsen kann, dass die Muskeln in Folge dessen für die Erhaltung 
und weitere Ausbildung des Zustandes zurückwirken, ist verständlich. 
Dennoch mag für das Zustandekommen des Manubrium sterni der 
Hylobatiden auch der M. sterno-mastoideus Bedeutung gehabt haben. 
Dieser mächtige Muskel entspringt stets an der Vorderfläche des Ma- 
nubrium in der Höhe des 2. bis zum 3. Rippenpaare. Die beiderseitigen 
Muskeln berühren einander in der Medianlinie; sie werden für die 
Bildung einer soliden Unterlage beigesteurt haben. 

Durch die mächtige Ausbildung des oberen Abschnittes, durch die 
Reduction des unteren Teiles erhält das Brustbein eine eigenartige 
Gestalt, der sich die Form des M. pectoralis maior angepasst erweist. 
Das Brustbein ist gedrungen und kräftig. Die Leistungsfähigkeit wird 
durch starke ligamentöse, longitudinale Stränge an der Vorwand ver- 
stärkt, ebenso durch straffe Hilfsapparate für die Articulationes costo- 
sternales. — DENIKER wies in seinen Untersuchungen nach, dass 
die Knochenkerne des Sternum bei Hylobatiden von unten nach 
eben verschmelzen, dass also der untere, an Mächtigkeit Einbusse 


405 


erleidende Abschnitt zuerst an Festigkeit.gewinnt. Auch giebt DEenIKER 
an, dass die Breite des Sternum der Hylobatiden mit dem Alter zunehme. 


c. Processus ensiformis. 


Der Processus ensiformis ist in der Regel ein sehr stattliches Ge- 
bilde, das eine durchaus selbstständige Entwicklung besitzt. Er besteht 
in der Regel aus einem oberen knöchernen Stücke und einer unteren 
knorpeligen Platte. An der Vorderwand des knöchernen Teiles ist 
durch den Ursprung des M. rectus abdominis eine scharfe mediane 
Leiste gebildet. Ausserdem dient der Proc. ensiformis den Bauchmus- 
keln und dem Diaphragma zur Befestigung. 

In den meisten Fällen ist der Proc. ensiform. gegen das Ende schau- 
felförmig verbreitert. So findet er sich bei H. leuciscus, H. lar und 
den Exemplaren von H. syndactylus. Diese Form ist bei H. agilis et- 
was modificirt. Bei dem einen Exemplare verjüngt sich der breit begin- 
nende Fortsatz nach unten; bei der hellen Varietät krümmt sich der Proc. 
ensif. zuerst nach rechts, dann nach links und endigt mehr zugespitzt. 


Die Verschiedenheit der vorderen Thoraxwand der Hylobatiden von 
derjenigen niederer Affen ist gross; sie tritt vor Allem im Sternum 
hervor. Dadurch, dass dasselbe bei den Hylobatiden in der Länge ver- 
kürzt ist, in der Breite aber zugenommen hat, ist den niederen Affen 
gegenüber ein scharfer Unterschied gegeben, der zugleich die thoracale 
Vorderwand der Hylobatiden auf eine gleich hohe Stufe der Ausbil- 
dung mit den Anthropoiden stellt. Die Ursache für letztere ist z. Th. 
auf das gemeinsame Verhalten der Muskulatur zurückzuführen. Da die 
Gliedmassenmuskulatur der Brust und die Sternalportion des M. sterno- 
cleido-mast. bei den Hylobatiden so überaus gewaltig sich entwickel- 
ten, können wir auch die Eigenartigkeit des Manubrium bei ihnen 
verstehen. Diese Eigenartigkeit findet aber andererseits einen Unter- 
schied zwischen der Vorwand des Thorax der Hylobatiden sowie der 
Anthropoiden, welche letzteren sich mehr den menschlichen Verhält- 
nissen anschliessen. Wir folgern auf Grund dieses Unterschiedes, dass 
die Hylobatiden in der Ausbildung des Sternum eine Strecke des Weges 
selbstständig zurücklegten und dabei die Anthropoiden wohl sogar 
überholten. Andererseits blieben die Hylobatiden in der Vervollkomm- 
nung der vorderen Thoraxwand hinter den Anthropoiden zurück ; denn 
bei diesen zeigt sich die Festigkeit des unteren Abschnittes des Thorax 


406 


gesteigert durch die erworbene, lateral vom Sternum befindliche, 
innige Verbindung der knorpeligen Rippen unter einander. Diese durch 
knorpelige Vorsprünge erzielte Verbindung fehlt bei allen Hylobatiden, 
welche darin von niederen Affen sich nicht entfernten, von den An- 
thropoiden und vom Menschen aber sich wesentlich unterscheiden. 

Da die Anthropoiden die intercostale Vereinigung sich selbstständig 
erwarben und sich zugleich an die menschlichen Einrichtungen an- 
schliessen, so wird uns hier ein neues Merkmal bekannt, aus welchem 
wir schliessen, dass die Hylobatiden den innigen Anschluss an die 
Anthropoiden nicht besitzen. 

Dieses Merkmal muss vorderhand als ein bedeutsames erachtet wer- 
den, da die durch die Anthropoiden erworbene secundäre Rippenver- 
bindung auch aus den mechanischen Momenten hervorzugehen scheint, 
welche die aufrechte Körperhaltung auszuüben vermag. Dieser beim Men- 
schen hochgradigst hervortretende Einfluss hat am Thorax die grössten 
Erfolge erzielt, und desshalb erscheint das Fehlen der bei den Anthro- 
poiden und beim Menschen in Zunahme begriffenen intercostalen Ver- 
bindungen bei den Hylobatiden so bedeutungsvoll. 


4. Grössenverhältnisse der vorderen zur hinteren Wand des Thorax. 


Das Längenverhältnis des oberen zum unteren Abschnitte des Brust- 
beines, des Manubrium zum Körper, muss theilweise die Eigen- 
artigkeit des Hylobatiden-Sternum zum Ausdrucke bringen. Da das 
Manubrium durch die erworbene Mächtigkeit sich auszeichnet, muss 
der jeweilige Befund des Längenverhältnisses von Man. und Corpus 
sterni um so primitiver sein, je mehr das Grössenverhältnis zu Gunsten 
des Corpus sterni ausschlägt. Aus den unten angegebenen Maassen 
der Sternaltheile ist die folgende, bereits nach dem Grade der Ursprüng- 
lichkeit geordnete Tabelle entnommen: 


1. Verhalten des Manubrium zum Corpus sterni bei: 


Hylob. deueiseus Toy ar 20. % 1:2 ..(8 stern. Rippen). 
„eralarat. oe Aerts in Nae le OMC TR, MES): 
h APS AE Busen AO CMEN En) 
; SERV AT) rose nal Bine). 


ie 
2 
3. 
4, 
5 syndact. (Skelet). . . 1:1,19. (7 und 6 stern. Rippen). 
GE Ho à (ad. ®) ..1:1,04. (7 stern. Rippen). 

7 Guv.G2) isis NEO ANT 


1 1 


407 


Man ersieht aus dieser Tabelle, dass H. syndactylus am Ende der 
Reihe steht, dass hier der Körper im Verhältnisse zum Manubr. sterni 
am meisten rückgebildet ist. Diese Erscheinung läuft keineswegs mit 
der Thatsache parallel, dass H. syndactylus in Bezug auf den Rectus 
abdominis, auf die Brustmuskulatur und andere Einrichtungen den 
indifferentesten Zustand unter den untersuchten Hylobatiden repräsentirt. 

Obgleich ein Abhängigkeitsverhältnis zwischen jenen Muskeln und 
der vorderen Thoraxwand besteht, so laufen dennoch Differenz- und 
Indifferenzzustände an ihnen nicht parallel. Es müssen also die ge- 
nannten Skelettheile noch von anderen Momenten beherrscht sein. 

Der Unterschied in dem Grössenverhältnisse zwischen Manubrium 
und Corpus sterni ist bei den Hylobatiden ein sehr grosser; bei H. 
leueiscus ist das Manubrium noch halb so lang wie das Corpus sterni; 
bei H. syndactylus hat das Manubrium die Länge des Corpus sterni er- 
rungen. Bei den Formen mit primitivem langen Corpus sterni (H. leucis- 
cus, H. lar, H. agilis) hat sich eine 8. sternale Rippe erhalten; bei den 
Formen mit verkürztem Sternalkörper (H. syndactylus) besteht keine 
8. Sternalrippe mehr. An dem Trockenskelete waren links sogar nur 
6 Sternalrippen vorhanden. Die helle Varietät von H. agilis stellt eine 
Mittelform dar, bei der das Verhältnis von Man. und Corp. sterni 
1:1,63 ist, bei der das 8. Rippenpaar nur 1,1 Ctm. vom Sternum 
sich zurückgezogen hatte. 

Es besteht augenscheinlich eine innige Beziehung zwischen Grösse 
des Sternalkörpers und der Anzahl sternaler Rippen. 

Die eigentlichen Ursachen für die entstehende Verkürzung des Sternal- 
körper’s innerhalb der eng begrenzten Gruppe bleiben indessen unbekannt. 


2. Verhältnis der Länge zwischen vorderer und hinterer Thoraxwand. 


Die hier mitgetheilten Resultate zeigen, dass an oberen und unteren 
Abschnitten der vorderen Thoraxwand ein ungleichmässiges Wachsthum 
stattfindet. Neue Fragen drängen sich auf, welche die an Problemen 
reiche Geschichte des Thorax betreffen. Die folgenden Mittheilungen 
beziehen sich auf die Frage, in welchem Verhältnisse die Länge der 
vorderen zu derjenigen der hinteren Thoraxwand bei den Primaten 
stehe, ob die vordere im Vergleiche zur hinteren Wand eine Rückbil- 
dung erlitten habe. Es handelt sich hier vor Allem um eine zweck- 
mässige Wahl von Maassnahmen zum Vergleiche. Ich wählte die Länge 
des Sternum bis zum Ansatze des Proc. ensiformis am Körper, dann 


408 


die Länge des 1. bis 12. und die des 1. bis 13. Wirbelkörpers. Wirklich 
brauchbare Resultate können natürlich allein die von Alkoholpräparaten 
entnommenen Maasse sein. Zu der Wahl der angegebenen Maasstrecken 
bewog mich deren Anwendbarkeit auch auf die Anthropoiden und den 
Menschen, bewog mich die Ueberzeugung, dass der Brusttheil der 
Wirbelsäule eine verhältnismäsig constante Grösse ist, nach der sich 
Schwankungen an der vorderen Thoraxwand werden bemessen lassen. 

Zunächst mögen einige Messungen, die die Grundlagen für die Schluss- 
folgerungen abgeben, folgen: 


a. Länge von: 


Manuge. | Corpus | MANUBR. Proëres Cover 
u eh ar ENSIFORM. | STERNUM. 
1.—8. R. |3.—7.(8)R | Corpus 
H. leuciscus ....... | 2 Ctm. | 4 Ctm. | 6 Ctm. [3,5 0tm.|9,5 Ctm. 
H. agilis (nelle WV.) 20102 20 3,6) 5 900,0, 3 ee led 
LACTIS ere 2, 3,90, 10,02, asaya 2 
H.syndastylus(@ ad.) 12,0, 1270... 53.14 Ser 
ie lat ae 1,7 ,.183, 0500, Nose mn IS DE 
H. syndactylus (Skelet). | 2,2 „ |2,6 , |4,8 , 14,7 , 19,5 „ 
H. syndactylus (© juv.).| 1,2. AR AN CE MINCE 2208 
b. Länge des 
1.—12. Brust- | 1.—18. Brust- 
wirbels. wirbels. 
Eldar Dornen 9,1 Ctm. 10,4 Ctm. 
H.nleueiseus Ir ner. 1,48, 12 T0 
EL agilis 2er 10,5 „ 12/01 
Fy) asilis (hell) geween Wie ae 12 00 
Ho syndact.uuvics 00, 0m. 6,3 5 
EL syndact: ade 123, 14,3 , 
H. syndact. (Skelet). 15,0 „ 16:82 7, 


Aus diesen Zahlangaben können wir das Grössenverhältnis vom 
Manubrium zum Corpus sterni bestimmen. Die Grösse der Differenz 
ermessen wir nach der allmählichen Annäherung der Länge des ersteren 


409 


an die Länge des Corpus. In diesem Sinne lassen sich die Hylobatiden 
nach der folgenden Rangliste ordnen: 


c. Verhältnis der Länge des Manubrium (1.—3. Rippe) zum 
Corpus sterni: ji 


HYIMIEUCISCUS os... 2... 1532: 
AT Go Geico soe se 15159 
Re OPUS ee mesurée à ey, 
Szraallisılbelbene... . 1: 1,63 
„ Syndactylus (Skelet) . 1:1,19 
> Syndactylus ad... .. 1:1,04 
„  syndactylus juv. 1.:71,015. 


Aus dem Längenverhältnisse des Brustbeines (gemessen bis zum 
Ansatze der letzten Rippe) zum thoracalen Abschnitte der Wirbelsäule 
ergiebt sich der Grad der Reduction des Sternum in frontaler Aus- 
dehnung. Je grösser zwischen Beiden der Unterschied ist, um so diffe- 
renter ist der jeweilige Zustand. Es rangiren die Formen in der fol- 
genden Weise: 


d. Verhältnis der Länge des Sternum (Manubr. + Corpus) zu derjenigen 
des 1.—12. Brustwirbels, | des 1.— 13. Brustwirbels. 


Sara IND 1:1,82 Ctm. 1:2,08 Ctm. 
FT ICUCISCHS IE. IE ES OR 122441; 
ATOS PATATE HE LAON 12,19 7), 
Pacis (hell icesol 32,109; 272,31 05 
„ Syndactvlus juv. 1:2,23 , 1:2,42 , 
» syndactylus ad... 1:2,32 , SZENE 
„ syndact. (Skelet) 1:3,12 „ ISSN OS 


Die Tabellen c und d lehren auf das Unzweideutigste, dass H. syn- 
dactylus in der Umformung des Sternum allen anderen Formen be- 
deutend vorauseilte. Diese Umformung besteht in einer bedeutsamen 
Reduction der Länge des Corpus sterni zum Manubrium und in der 
Verkürzung des ganzen Sternum zur hinteren Wand des Thorax. Lar, 
Leuciscus, Agilis, welche in vielen anderen Rinrichtungen dem A. 
syndactylus vorauseilten, bewahrten am Skelete das Ursprüngliche. 


410 


Da wir die morphologische Bedeutung des Wechsels im Längenver- 
hältnisse zwischen vorderer und hinterer Thoraxwand nicht gering an- 
schlagen können, so sollte man nach ihm auch die Stellung der Hylo- 
batiden unter einander ermessen können. Das Resultat indessen würde 
mit dem in früheren Abschnitten niedergelegten im Widerspruche sich 
befinden. 


III. GRENZEN DER PLEURASAECKE AN DER THORAXWAND. 


Die Untersuchungen über die Pleuragrenzen haben einen engen 
Verband mit denjenigen über die Beschaffenheit des ganzen Thorax ; 
sie wurden von mir frühzeitig aufgenommen, da sie bedeutsame Re- 
sultate versprachen. Die vergleichend-anatomischen Forschungen haben 
dies vollauf gerechtfertigt. Es liessen sich ällmählich bestimmte An- 
schauungen fest begründen, die wiederum erklärend auf gefundene 
Thatsachen anwendbar waren. Einige Gesichtspunkte müssen hier im 
Voraus gegeben werden, um eine Rechtfertigung für die folgende Grup- 
pirung der Thatsachen nach ihrer primären und secundären Stellung 
zu geben. Da auch niedere und höhere Affen in den Kreis der Unter- 
suchungen, welche demnächst durch Herrn Tanja veröffentlicht werden, 
gezogen wurden, erhielten wir aus den Bestimmungen der Pleuragren- 
zen eine neue Instanz zur Erkenntnis der Rangstellung der Hyloba- 
tiden zu anderen Primaten. 

Das Volum der Lungen ist von bestimmten Momenten abhängig und 
steht in einem bestimmten Verhältnisse zur Grösse des Körpers. Die 
Pleurahöhlen sind in directer Abhängigkeit von der Grösse der Lungen. 
Die Ausdehnung der Pleurahöhlen nach den verschiedenen Richtungen 
passt sich innigst an die Form des Thorax an. Mithin sind die Ver- 
hältnisse der Pleuragrenzen von der Form des Thorax nicht zu trennen. 

Wir können bei den Primaten zwei Typen von Thoraxformen unter- 
scheiden. Eine primitive Form findet man bei niedrig stehenden Affen. 
Hier ist der Thorax langgestreckt; an ihm ist der dorso-ventrale Durch- 
messer gross, indessen der transversale an Grösse zurückbleibt. Der 
Brustkorb ist kielförmig wie bei den meisten anderen Säugethieren. 
Der zweite Typus wird bei den Anthropoiden und beim Menschen ge- 
funden. Der dorso-ventrale Durchmesser hat im Vergleiche zum trans- 
versalen bedeutend an Grösse abgenommen. Der breite Thorax erhält 
dadurch eine Fassform , welche oft sogar einen von vorn nach hinten platt- 


411 


gedrückten Körper darstellt. Diesen Typus der Thoraxform dürfen wir 
den secundären nennen, da er thatsächlich den ersten Typus, den 
primären , ontogenetisch und phylogenetisch zum Vorgänger hat. Der 
Breitenzunahme des Thorax folgt auf das Unmittelbarste die Haupt- 
vertheilung der Pleuralhöhlen auf die beiden Thoraxhälften, was einen 
noch kräftigeren Ausdruck durch das Vorspringen der Wirbelsäule, 
durch das Ausbiegen der Rippen nach hinten erfährt. Indem so für 
die Lungen ein weiter seitlicher Raum zur Einlagerung geschaffen wird, 
erfahren die Pleuragrenzen consecutive Veränderungen. Beim primären 
Typus des Thorax mit langer vorderer Brustwand und mit vielen ster- 
nalen Rippen reicht auch die Pleura weit herab, bei Ateles paniscus 
z.B. bis zur 10. Rippe. In gleicher Weise senkt sich die Pleura weit 
über die hintere Thoraxwand, oft bis zur Höhe des 15. Wirbels herab. 

Beim secundären Typus zieht sich die Pleura unter gleichzeitiger 
Abnahme sternaler Rippen und durch die Verlagerung der Lungen zur 
Seite allmählich in der Mittellinie aufwärts zurück; ihre Grenze wird 
dann vorn an oberen sternalen Rippen gefunden, hinten in der Höhe 
oberer Wirbel. So finden wir die Pleuragrenze des Menschen vorn in 
der Höhe der 7. Rippe, hinten in der Höhe des 12. oder gar des 11. 
Wirbels. 

Wenn auch Ausschaltungen sternaler Rippen und Rückbildung der 
letzten Rippen (13. u. 14. Paar) oft mit der Verlagerung der Pleura- 
grenzen nach oben übereinkommen, so können erstere Erscheinungen 
dennoch nicht für die Erklärung der letzteren genommen werden, da 
mir jeder directe Zusammenhang zu fehlen scheint. Diese Erscheinungen 
laufen neben einander her, stehen zusammen vielleicht unter einem 
und demselben ursächlichen Momente. 

Bei der primären Thoraxform mit grossem dorso-ventralen Durch- 
messer bleibt das Herz fast regelmässig vom Sternum weit entfernt. 
Dementsprechend vermögen die Pleurablätter beider Seiten hinter dem 
Sternum sich aneinander zu legen, um bis zur seitlichen Umschlags- 
stelle vereinigt abwärts zu verlaufen. Mit der Abnahme des geraden 
Durchmessers erlangt das Herz nähere locale Beziehung zur Vorwand 
des Thorax und drängt dabei nothwendig die Pleurablätter aus ein- 
ander. So erklären sich die Befunde beim Menschen, bei dem sich oft 
schon in der Höhe der 4. Rippe die Pleurablätter von einander trennen. 

Durch die gewaltigen, im genannten Sinne erfolgten Änderungen 
am Thorax der Anthropoiden sind auch die Pleuragrenzen andere ge- 


412 


worden. An der vorderen Thoraxwand haben diese bei Weitem nach 
den mir bis jetzt bekannt gewordenen Thatsachen die durch den Men- 
schen errungenen Zustände übertroffen. 

Dieser kurze Abriss über die Geschichte der Pleuragrenzen bei den 
Primaten befähigt uns, die Verhältnisse, die uns die Hylobatiden dar- 
bieten, richtig zu beurtheilen. Hier finden sich Zustände ausgeprägt, 
welche die Mitte halten einerseits zwischen denen bei niederen Affen 
und andererseits bei Anthropoiden und beim Menschen. Der Thorax 
der Hylobatiden repräsentirt neben manchem Eigenartigen eine Mittel- 
form mit verhältnissmässig grossem dorso-ventralen Durchmesser. Die 
Pleuragrenzen gleichen in hohem Grade denjenigen bei niederen Pri- 
maten und unterscheiden sich in den wichtigsten Punkten von dem 
anthropoiden Character. 

So erhalten wir von einer neuen Seite anatomische Documente zur 
Beurtheilung der Stellung der Hylobatiden zu anderen Primaten. Während 
der Character der Wandungen des Thorax Aufschluss hierüber versagt 
oder die Antwort verschleiert ertheilt, gewährt der Inhalt des Brust- 
korbes einen tieferen Einblick, weil er um so viel länger das einmal Er- 
rungene bewahrt als er vom Skelete abhängig ist. 

Die seitlichen Pleuragrenzen bestreichen die Rippen etwa in der Nähe 
des Ueberganges des Knochens in den Knorpel. Man wird sich auch 
hier der Meinung nicht verschliessen können, dass der Zustand um 
so primitiver sei je tiefer die Pleuragrenze liegt. Da wir nun aber an 
den unteren, nicht sternalen Rippen so grosse Wandlungen in der Länge 
und der Lage der freien Enden der Rippen wahrnehmen, so wird die 
Bestimmung der relativen Höhenlage der Pleuragrenzen ungemein er- 
schwert. Die Pleuragrenzen längs der Wirbelsäule wurden nicht in 
Betracht gezogen. Den Schwerpunkt der Beurtheilung werden wir vor- 
derhand im Verhalten der vorderen Grenzen der Pleura zu suchen haben, 
da dieses ohne Frage dem grössten Wechsel unterliegt und am sichersten 
auch betreffs seiner Genese zu analysiren ist. Der inneren grösseren 
Bedeutung nach reihen wir darauf die Befunde an, die sich aus der 
Ausdehnung der Pleura längs der Wirbelsäule nach unten ergeben. 


1. Vordere Pleuragrenzen. 
1. Hylobates lar (Figuren 8 u. 9). Beide Pleurablätter treten zur 
hinteren Wand des Sternum und verlassen dasselbe erst am Processus 
ensiformis. Dabei findet an letzterem eine Berührung beider Blätter 


413 


Statt, indessen aufwärts eine Entfernung auftritt, die in der Höhe 
der 3. Rippe 0,3, am Manubrium 0,5 Ctm. beträgt. Es besteht ausser- 
dem eine Verschiedenheit auf beiden Seiten. Rechts erreicht die Pleura 
das Manubrium sterni 0,25 Ctm. von der Medianlinie und hält darauf 
am Sternum genau die Mitte bis zum Proc. ensiformis inne, um dann 
in leichtem Bogen nach rechts abzuweichen. Sie schneidet den rechten 
Rand des Proc. ensif. 1,1 Ctm. unterhalb des Körpers, erreicht die 
9, Rippe 0,6 Ctm. von deren freiem Ende, die 8. Rippe 3,1 Ctm. vom 
Sternum entfernt und schneidet die 7. R. 4,7 Ctm. lateral vom Sternum. 
Linksseitig erreicht die Pleura das Manubr. st. c. 0,35 Ctm. von der 
Medianlinie, ist von der Anheftung der 4. Rippe. an’s Brustbein nur 
0,1 Ctm. entfernt, berührt den linken Sternalrand im 5. Intercostal- 
raume, und zieht von hier median- und abwärts, um am Proc. ensif. 
den grössten Grad der Annäherung an das rechte Pleurablatt zu er- 
reichen. Im leichten Bogen nach aussen ziehend schneidet sie 0,6 Ctm. 
vom Corpus den Processus sterni, gelangt zwischen 8. Rippe und 
freiem Ende der 9., läuft dann längs der Hinterfläche der 8. Rippe, die 
sie erst an der Grenze von Knorpel und Knochen verlässt, um die 
9. Rippe nach schrägem Verlaufe unweit des Knorpels zu erlangen. 

Dieser Befund verhält sich durch die Lage beider Pleuragrenzen am 
Sternum sowie durch das Uebergreifen auf den Schwertfortsatz hoch- 
gradig primitiv; er correspondirt mit den Zuständen bei niederen Affen, 
die die ursprüngliche Form der Pleuragrenzen besitzen. Rechts schneidet 
die Pleura die 7. Rippe, links allein die 8. Rippe. Ob dies in irgend 
welchem Connexe mit der Reduction der rechten sternalen 8. Rippe 
steht, ist nicht auszumachen. 

In dem Uebergehen der Pleurablätter auf den Schwertfortsatz ist 
der indifferente Zustand der weit nach, unten ziehenden Grenzen trotz 
der Rückbildung sternaler Rippen erhalten. Die Annahme, dass sich 
die Pleura einst über das 9. Rippenpaar abwärts hinaus erstreckte, 
ist rechts noch Thatsache geblieben. 

2. Hylobates agilis (Figur 10 und 11). Es besteht hier in der Be- 
rührung beider Pleurablätter und in der Ausdehnung bis auf den Schwert- 
fortsatz eine beachtenswerthe Uebereinstimmung mit der vorigen Form. 
Eine Differenz erscheint allein in der starken Abweichung der Grenzen 
nach der linken Seite. 

Auch hier erreicht das rechte Blatt das Manubrium näher der Median- 
linie als links (0,2 und 0,4 Ctm.). Beide Blätter weichen schräg nach 


414 


links ab, das rechte Blatt in stärkerem Grade als das linke. Dieses 
liegt bereits im 2. Intercostalraume links vom Sternum, das rechte Blatt 
liest erst im 3. Raume rechts neben dem Sternum. Im 4. Intercostal- 
raume entfernen sich beide Blätter bis auf 0,3 und 0,5 Ctm. vom 
Sternalrande. In naher Berührung mit einander verbleibend erreichen 
sie das Sternum erst wieder am Schwertfortsatze, auf dessen linker 
Hälfte sie sich etwa 0,8 Ctm. abwärts erstrecken. Jedes Blatt tritt 
dann im rechten Winkel vom Schwertfortsatze ab und erreicht die 8. 
Rippe je 1,3 Ctm. von der sternalen Mittellinie (in der Verlängerung 
der Rippe). Fast symmetrisch ziehen die Grenzen durch den Interco- 
stalraum; rechts bleibt die Grenze im 8. Raume 0,9 Ctm. von der 
knöchernen 8. Rippe, links c. 0,3 Ctm. von dem Knorpeltheile entfernt. 
Rechts verläuft also die Pleuragrenze unterhalb der 8. Rippe tiefer als 
links (bei gleichen Abständen des knöchernen Rippenabschnittes von 
der Medianlinie). 

Die Abweichung der Pleurablätter nach links ist beachtenswerth. 
Ob die Ursachen für sie individueller Natur sind, ist schwer zu sagen. 
Man wird geneigt sein, das Herz als ursächliches Moment hierfür 
verantwortlich zu machen. 

3. Hylobates agilis (helle Varietät. Erwachs. Männch.) Figur 5 und 6. 
Auch hier tritt uns die primitive Art der Nachbarschaft beider Blätter 
entgegen. Die Grenzen streichen indess über die Hinterfläche von 
Manubrium und Corpus sterni derart, dass das rechte Blatt fast genau 
der Medianlinie folgt, das linke ein wenig zur Seite abweicht, am 
stärksten in der Höhe der 5. und 6. Rippe; hier sind beide Blätter 
c. 0,35 Ctm. von einander entfernt. 

Dieser primitive Zustand macht einem differenteren am Proc. ensi- 
formis Platz. Links erstreckt sich die Pleura noch 1,2 Ctm. über den 
Fortsatz, um dann im stumpfen Winkel zur 8 Rippe, quer durch den 
7. Intercostalraum und über die 7. Rippe zu ziehen, um die tiefste 
Stelle des 6. Raumes zu bestreichen. Wir finden sie dann wieder an 
den Grenzen von Knorpel und Knochen der 7. und 8. Rippe und etwas 
lateral vom Knorpel der 9. Rippe. 

Rechts zieht die Pleuragrenze vom Ende des Corpus sterni über die 
7. Rippe, erreicht den 6. Intercostalraum 1,3 Ctm. lateral vom Sternum, 
läuft dann in gleicher Weise wie links, die 7. und 8. Rippe an der 
Grenze von Knorpel und Knochen schneidend. Der mediale Abschnitt 
der 8. Rippe wird hier also gar nicht mehr berührt. Die Pleura hat 


415 


sich rechts um mehr als 1 Segment nach oben verschoben, im Ver- 
gleiche zu H. lay um 2 Segmente, da hier auch das mediale Ende der 
9. Rippe noch berührt ist. 

4. H. syndactylus (junges Weibchen) Figur 3 und 4. Die weit ab- 
wärts sich erstreckenden Pleuragrenzen sind auch hier in ursprüng- 
licher Art erhalten. Die Aneinanderlagerung beider Blätter indessen ist 
aufgegeben. Auch bestreichen die Grenzen nicht mehr das mediale 
Ende der 8. Rippe, dehnen sich nicht mehr über den medialen Ab- 
schnitt des 7., geschweige denn des 8. Intercostalraumes aus. Es haben 
hier also im Vergleiche zu allen früheren Formen bedeutungsvolle 
Umgestaltungen Platz gegriffen, welche in Bezug auf den Uebergang 
auf die Rippen bei H. agilis allein auf einer Seite anzutreffen sind. 
Vollkommen neu ist die weite Entfernung beider Blätter von einander 
hinter dem Sternum. Die genaueren Verhältnisse sind folgende: 

Die rechte Grenze beginnt 0,1 Ctm. medial von der Incisura clavi- 
cularis sterni; sie weicht in leichtem Bogen nach rechts ab und berührt 
in der Höhe des 2. Intercostalraumes beinahe den Sternalrand; dann 
zieht sie leicht gewunden abwärts und erreicht den Proc. ensif. in der 
Medianlinie. Im rechten Winkel biegt sie lateralwärts um, schneidet 
den Rand des Proc. ensif. etwa. 0,5 Ctm. vom Körper, kreuzt die 
knorpelige 7. Rippe, berührt die tiefste Stelle des 6. Intercostalraumes 
und gelangt dann an der Grenze vom Knorpel und Knochen der 7. Rippe 
in den 7. Zwischenrippenraum. 

Die linke Grenze betritt das Manubrium 0,2 Ctm. lateral von der 
Incisura jugularis; leicht gewunden erreicht sie den linken Sternalrand 
in der Höhe des 2. Intercostalraumes. Im 3., 4. und 5. Raume entfernt 
sie sich vom Sternum auf 0,2 Ctm., 0,8 und 0,1 Ctm. Von da an 
liegt die Grenze unmittelbar zur Seite des Corp. st. und des Proc. en- 
siformis, um nach dem Verlaufe von c. 1 Ctm. längs des letzteren 
rechtwinklig zur Seite umzubiegen. Mit geringen Abweichungen vom 
Verhalten der rechten Seite kreuzt die Grenze die 7. Rippe, den 6. 
Intercostalraum und dann die Knorpelerenze der 7. Rippe. 

Ohne Frage stellt sich H. syndactylus juv. in gewichtigen Punkten 
über die vorher aufgeführten Hylobatesarten. Dass es sich hier nicht 
allein um individuelle Schwankungen handelt, bekundet auch das Ver- 
halten beim erwachsenen H: Syndactylus. 

5. H syndactylus (erwachs. Männchen). Figur 1 und 2. Die Pleura- 
blätter erreichen das Manubrium in gegenseitiger Entfernung von 1,8 

27 


416 


Ctm. Das rechte Blatt schneidet die Incisura clavicularis in der Mitte, 
das linke bleibt von der Inc. clav. 0,4 Ctm. entfernt. Die Grenzlinien 
beider Pleurablätter am Sternum convergiren abwärts, so dass sie in 
der Höhe der 5. und 6. Rippe bis auf 0,25 Ctm. sich nähern, wobei 
die rechte Pleura den rechten Sternalrand berührt, die linke Pleura- 
grenze aber 0,4 Ctm. nach rechts von der Medianlinie sich findet. Die 
linke Grenzlinie erstreckt sich vom Proc. ensiformis aus in leichtem Bogen 
2 Ctm. lang dem unteren Rande der 7. Rippe parallel, schneidet die- 
selbe sowie den 6. Intercostalraum, um dann gleich wie beim jungen 
Syndactylus weiter zu verlaufen. Die rechte Grenzlinie erreicht den 
Proc. ensiformis nicht mehr, sondern tritt sofort zur 7. Rippe heran, 
schneidet quer den 6. Intercostalraum in c. 2,5 Ctm. grosser Entfer- 
nung vom Sternum. Dann kreuzt die Grenzlinie die 6. Rippe, schneidet 
die tiefste Stelle des 5. Intercostalraumes, um darauf die Knorpelgrenze 
der 6. Rippe wieder zu treffen. Zur 7. Rippe verhält sich die Pleura 
rechts in gleicher Weise wie linkerseits. 

Bedeutungsvolle Differenzen zwischen diesen Befunden und denen 
beim jungen Syndactylus bestehen vor Allem darin, dass hier die 
Pleuragrenzen aufwärts sich verschoben zeigen. Auffallend ist dies 
rechterseits der Fall, da die Mitte des Schwertfortsatzes beim jungen 
Exemplare durch die Pleura noch berührt ist, beim Erwachsenen in- 
dessen die 7. Rippe an keiner Stelle distalwärts überschritten wird, 
da zweitens die Pleura des Erwachsenen den 5. Zwischenraum streift 
und dadurch um ein ganzes Metamer sich höher befindet als beim jungen 
Exemplar. Im Vergleiche zu H. lar und H. agilis macht das aber einen 
Unterschied um 2 Metamere aus. 

Dass es sich bei den Befunden von H. syndactylus nicht allein um 
Jugend- und Alterszustände, sondern auch um individuelle Verschieden- 
heiten handelt, ist nicht von der Hand zu weisen, wennschon Sicheres 
hierüber nicht anzugeben ist. An die Stelle diesbezüglicher Specula- 
tionen werden weitere directe Beobachtungen zu treten haben. Wie 
dem auch sei, man wird doch die Tendenz nicht verkennen können, 
dass bei den Hylobatiden die Pleuragrenzen in secundärer Weise sich 
nach oben zurückziehen. 

Durch das Entferntbleiben beider Pleurablätter hinter dem Sternum 
stehen die beiden H. syndactylus einander am nächsten. Das jugend- 
liche Exemplar verhält sich indessen differenter. Im Verhalten der 
ganzen linken Pleuragrenze schliessen beide H. syndactylus sich eng 


417 


aneinander an. Im Verhalten der rechten Grenzlinie steht H. syndactyl. 
adult. um ein Bedeutendes dem H. agilis (helle Var.) näher; denn bei 
diesen Beiden bleibt rechts der Proc. ensiformis von der Pleura unbe- 
ruhrt, welche vom Corpus sterni direct zur 7. Rippe zieht. Dass diese 
bei Beiden zugleich die letzte sternale Rippe ist, mag bei dem gleich. 
zeitigen Differenzzustande der Pleura nicht fiir ganz bedeutungslos 
betrachtet werden. Ganz directe Beziehungen bestehen indessen zwi- 
schen jenen Erscheinungen nicht, wie schon früher erwähnt wurde 
und wie die folgenden Befunde lehren werden. 

6. Bei H. leuciscus (Figur 7) haben sich rechts primitivere Zustände, 
welche etwa auf der Stufe der bei H. syndactylus juv. stehen, erhal- 
ten. Links indessen bestehen Verhältnisse, welche bei den letzteren 
Formen ja wohl deutlich ausgeprägt waren, in viel höherem Grade 
jedoch hier zur Entwicklung kommen. Durch die gewaltig grosse Ent- 
fernung der Pleuragrenze nach links zeigt H. leuciscus Zustände, wie 
sie mir nur bei den Anthropoiden bekannt wurden. 

Die rechte Pleuragrenze erreicht das Manubr. sterni etwa 0,4 Ctm. 
von der Medianlinie, erreicht dieselbe in der Höhe der 5. Rippe und 
gelangt dann abwärts ein wenig nach der linken Seite hinüber. Sie 
verläuft c. 0,3 Ctm. über den Proc. ensiformis, biegt dann im rechten 
Winkel zur 8. sternalen Rippe um, kreuzt diese und die 7. Rippe. 
Nach dem Bestreichen des 6. Intercostalraumes kreuzt die Pleura die 
Knochengrenze der 7. Rippe. 

Links beginnt die Pleuragrenze hinter der Articul. sterno-clavicularis, 
verläuft dann über die Grenze vom Knochen der 2., 3. und 4. Rippe, 
bestreicht demgemäss den 1., 2., 3. und 4. Intercostalraum. Die 5. 
knorpelige Rippe wird in einer Entfernung von 0,3 Ctm. vom knö- 
chernen Theile und von c. 2 Ctm. vom linken Sternalrande geschnitten. 
Der Knorpel der 6. Rippe wird schräg geschnitten, sodass die Pleura 
am oberen Rande 2 Ctm., am unteren Rippenrande aber etwa 3 Ctm. 
vom Sternalrande entfernt bleibt. Nach schrägem Verlaufe durch den 
6. Zwischenrippenraum erreicht sie die Knochengrenze der 7. Rippe. 

Während die linke Pleuragrenze bei H. lar, H. agilis und H. agilis 
(helle Varietät) den medialen Theil der 8. Rippe schneidet, bei H. 
syndactylus auf die 7. Rippe sich zurückzog, so ist bei H. leuciscus 
auch die 7. Rippe medial nicht mehr berührt. Es ist also die Pleura- 
grenze der linken Seite nachweislich um 2 Segmente aufwärts ver- 
schoben. 


418 


Die Pleurablätter beider Seiten berühren einander hinter dem Sternum 
bei H. lar und bei beiden Exemplaren von H. agilis, entfernen sich 
von einander bei H. syndactylus auf ein geringes Maass, und sind bei 
H. leuciscus in ihrer ganzen Ausdehnung über die Sternalfläche um 
mehr als 2 Ctm. geschieden. Dieser Zustand ist sicherlich ein erst 
erworbener, da er sich bei niederen Affen und bei anderen Säugethier- 
abtheilungen nicht vorfindet und sich auch nur von den bei den anderen 
Hylobatesarten sich vorfindenden primären Säugethiertypus der Pleura- 
grenzen ableiten lässt. 

Nach dem Verhalten der vorderen Pleuragrenzen rangiren die un- 
tersuchten Hylobatiden in folgender Weise: 


1. Hylobates lar. 

2 n agilis. 

3. ” „ (helle Varietät). 
4. 5 syndactylus juv. 

5 5 2 adult. 

6 5 leuciscus. 


2. Hintere Pleuragrenzen. 


Auch für die hinteren Grenzen der Pleurablätter lassen sich durch 
die Bestimmung nach der Höhe an der Wirbelsäule unzweifelhafte 
Documente für die Differenz oder Indifferenz des anatomischen Befundes 
gewinnen; denn die tiefe Stellung der Pleuragrenzen entspricht hinten 
genau so wie vorn einem indifferenten Verhalten. Trotz grosser all- 
gemeiner Uebereinstimmung der verschiedenen Formen unter einander 
bestehen dennoch wahrnehmbare Verschiedenheiten, nach denen die 
untersuchten Exemplare in der folgenden Weise rangiren. 


Stand der Pleuragrenzen in der Höhe der Wirbel. 


rechts: 
1. EI. apis eee eee Ende d. 15. thorac.-lumb. W. 
2 AR ee Gece ie sy Mitte ans : Bs 5 
3. H. syndact. adult. . . Ende „ 14. i In 3 
4. EE ” juv. io ee ” ” ” ” ” ” 
5. H. agilis (helle Var). 425 san. ” 36 à 
GEL MIEUCISCUS ae Mitte 


419 


Stand der Pleuragrenzen in der Höhe der Wirbel. 
links: 
BAR UNE Ende d. 14. thorac.-lumb. Wirbels. 


ni 
= 
Li 
pe] 
gg 
=) 
= 
ne. 
un 


H. syndact. adult . 
à juver nn, 

H. agilis (helle Var.) Mitte 
H. leuciscus . . 


Don Pp ow PO + 
as, 


1 ” ” ” ” ” 

Aus dieser Tabelle ergiebt sich, dass, falls eine beiderseitige Verschie- 
denheit besteht, der niedere Stand rechts angetroffen wird. So differirt der 
Stand der hinteren beiderseitigen Pleuragrenzen bei H. agilis um einen 
ganzen, bei H. Jar um einen halben Wirbel. Bei H. agilis (helle Var.) be- 
trifft der Unterschied bei abwärts gerückter Grenze ebenfalls einen halben 
Wirbel, indessen bei H. syndactylus beiderseits Gleichheit eingetreten ist. 

Die nach den Befunden an der vorderen und an der hinteren Thorax- 
wand aufgestellten Reihen fiir die Hylobatiden decken einander nicht 
vollkommen. Difterente und indifferente Zustände laufen an einem In- 
dividuum neben eimander her. Die Veränderlichkeit der Pleuragrenzen 
steht hinten wohl unter den gleichen, aber auch unter anderen Ein. 
flüssen als vorn. Vorne treten die wichtigsten, umgestaltenden Factoren 
zusammen, welche auch am Skelete und an den Contenta des Thorax 
sich äussern. Die vorn auftretenden Veränderungen der Pleuragrenzen 
®rscheinen daher auch von grösserer Tragweite bei der Bestimmung 
der Stellung der Hylobatiden zu einander. 


3. Die seitlichen Pleuragrenzen. 


Die lateralen Grenzen der Pleura sind in ihrer Verschiedenheit eines 
hohen oder eines tiefen Standes ebenso wie die vorderen und hinteren 
Grenzen zu beurtheilen. Die Feststellung der lateralen Grenzen lässt 
sich in bequemer Weise nach den Stellen des Ueberganges von knöcherner 
und knorpeliger Rippe geben. Es bleibt dabei unausgemacht, ob die 
Knorpelgrenzen der Rippen nicht selbst wieder Veränderungen unter- 
liegen. Dieser Frage, welche eigentlich zuerst beantwortet werden müsste, 
bin ich nicht nachgegangen und möchte daher für die hier folgenden 
Ergebnisse vorläufig nur einen bedingten Werth beanspruchen. 

Nach der jeweiligen Entfernung vom Knorpel-Knochen-Uebergang der 
Rippen bemessen erscheinen die Pleuragrenzen bei H. agilis (helle Var.) 
auf der tiefsten Entwicklungsstufe zu stehen. 


420 


1. H. agilis (hell.) (Figur 6). Die lateralen Pleuragrenzen verhalten 
sich rechts und links ungefähr gleich. Die Grenze der rechten Seite 
findet man bildlich dargestellt. Die Grenze schneidet die die 8., 9. und 
10. Rippe am Uebergange vom Knorpel in den Knochen, die 11. u. 
12. knorpelige Rippe in einer Entfernung von etwa 0,3 Ctm. vom 
Knochentheile. Die Pleuragrenze kreuzt dann, etwas mehr als 2 Ctm. 
vom freien Ende entfernt, die 13. Rippe. 

2. Bei H. lar (Figur 9) ist die Pleuragrenze ein wenig aufwärts 
verschoben; sie ist beiderseits ungefähr gleich. Sie schneidet die 8. 
Rippe am unteren, die 9. Rippe am oberen Rande der Uebergangs- 
zone vom Knochen in den Knorpel. Dann kreuzt die Pleuragrenze den 
Knochentheil der letzten Rippen, die 10. Rippe in einer Entfernung 
von 0,4 Ctm., die 12. Rippe von etwa 0,6 Ctm. vom Knorpeltheile. 

3. Beim erwachsenen Männchen von Hylobates agilis (Figur 11) 
zeigt sich die laterale Pleuragrenze im Vergleiche zur vorigen Form 
um eine bedeutsame Strecke aufwärts verschoben; sie schneidet die 
8. Rippe am Knochenende, die 9. bis 13. Rippe am Knochen selbst. 
Die Entfernungen vom Knorpel betragen an der 9. Rippe, am oberen 
Rande 0,3 und am unteren Rande 1 Ctm., an der 10. Rippe oben 
1 Ctm. und unten 1,4 Ctm., an der 11. Rippe oben und unten 1,5 
Ctm., an der 12. Rippe oben 1,5 Ctm. und unten 1,8 Ctm., an der 
13. Rippe oben 2,5 Ctm. und unten 3 Ctm. Auf beiden Seiten berührt 
dann die Pleuragrenze das freie Ende des rechts 1,0 Ctm., links 1,5 
Ctm. langen Querfortsatzes des 14. thoraco-lumbalen Wirbels. 

Bei beiden untersuchten Exemplaren von H. syndactylus wird bereits 
der knöcherne Theil des 7. Rippenpaares von der Pleuragrenze ge- 
schnitten. Die Entfernungen vom Knorpel sind beim ausgewachsenen 
Exemplare selbst relativ an allen Rippen grösser als bei der jugendlichen 
Form. Ob hier individuelle Schwankungen oder solche des Alters vor- 
liegen, ist schwer zu entscheiden. Auch sexuelle Verschiedenheiten 
könnten sich hier aussprechen. 

Wir müssen nach dem Thatbestande den jungen H. syndactylus an 
H. agilis anreihen. 

4. H. syndactylus (juvenis) (Figur 4). An der linken Seite, die der 
rechten ungefähr gleichkommt, schneidet die Pleuragrenze lateral vom 
Knorpel den Knochentheil der 7. Rippe und zwar in einer Entfernung 
von 0,2 Ctm. am oberen, von 0,6 Ctm. am unteren Rande, den 
Knochen der 8. Rippe in der Entfernung von 0,4 Ctm. oben, von 0,6 


421 


Ctm. unten, den der 9. Rippe in der Entfernung von 0,2 Ctm. oben, 
von 0.6 Ctm. unten, den der 10. Rippe in der Entfernung von 0,5 Ctm. 
oben, von 0,8 Ctm. unten, den der 11. Rippe in der Entfernung von 
0,7 Ctm. oben, von 0,9 Ctm. unten, den der 12. Rippe in der Ent- 
fernung von 0,8 Ctm. oben, von 1,0 Ctm. unten, den der 13. Rippe 
in der Entfernung von 0,25 Ctm. 

5. Beim erwachsenen H. syndactylus (Figur 2) sind die entsprechen- 

den Entfernungen die folgenden: 


7. Rippe: oben 0,8 Ctm., unten 1,2 Ctm.; 
8. Rippe: oben 1,8 Ctm., unten 2,2 Ctm.; 
9. Rippe: oben 1,9 Ctm., unten 2,5 Ctm.; 


10. Rippe: oben 2,1 Ctm., unten 2,3 Ctm.; 

11. Rippe: oben 2,3 Ctm., unten 2,6 Ctm.; 

12. Rippe: oben 2,5 Ctm., unten 2,4 Otm.; 

13. Rippe: oben 2,7 Ctm.; unten 2,4 Ctm. 

Die Hylobatiden rangiren wir nach dem Verhalten der lateralen 
Pleuragrenzen, wie folgt: 

Hyl. agilis (helle Var.). 

Hyl. lar. 

Hyl. agilis. 

Hyl. syndactylus, juv. 

Hyl. syndactylus, adult. 

Die Reihenfolge, welche sich nach dem Stande der Pleuragrenzen 
an der Wirbelsäule ergab, stimmt mit der hier gegebenen ganz und 
gar nicht überein. Auch deckt sich diese nicht mit der nach Maasgabe 
des Verhaltens der vorderen Pleuragrenzen aufgestellten Reihenfolge. 

Da keine unmittelbaren Beziehungen zwischen dem Verhalten der 
Pleuragrenzen an den besprochenen Stellen bestehen, so wird man, falls 
man die vorgeführten anatomischen Daten für die systematische Stel- 
lung benützen will, den Werth der Befunde abzuschätzen haben. Den 
vornehmsten Platz nimmt meiner Meinung nach das Verhalten der 
Pleuragrenzen an der vorderen Wand ein, da hier die vornehmsten 
Veränderungen am Skelete vorliegen, da die im Anschlusse an die 
Umgestaltung des ganzen Thorax sich verändernde Lage des Herzens 
ihre Geltung auf die Pleurablätter ausübt. Die lateralen Pleuragrenzen , 
für welche nicht einmal untrügliche Marksteine gefunden werden kön- 
nen, da die frei endigenden Rippen sehr wahrscheinlich Grössenschwan- 
kungen unterliegen, scheinen den geringsten Werth für die Bestimmung 


422 


der morphologischen Rangstellung zu haben. Für die Schwankungen 
an der hinteren Pleuragrenze, welche zugleich bei den Hylobatiden 
den geringsten Grad erreichen, sind fundamentale einwirkende Fac- 
toren vorderhand nicht anzugeben. Aus diesem Grunde wird man wohl 
auch die hinteren Pleuragrenzen als von geringerem Werthe erachten 
dürfen als die vorderen, welche mit wichtigen Differenzirungen am 
Organismus parallel laufen. 


4. Die oberen Pleuragrenzen. 


sind durch die über die 1. Rippe ragenden Pleurasaecke gekennzeichnet. 
Ich fand dieselben bei allen Formen in voller Uebereinstimmung. Stets 
hob sich die Pleura von der hinteren Wand des Sternum ab, um die 
Wirbelsäule etwa an der Grenze zwischem dem 7. Hals und dem ersten 
Brustwirbel zu erreichen. Die Constanz dieses Befundes erklärt sich 
zur Genüge aus den gegebenen, fest eingebürgerten Einrichtungen an 
der oberen Apertur des Brustkorbes. Die erste Rippe und die zu ihr 
gelangende Muskulatur sind die Wächter für das Beibehalten des einmal 
Bestehenden. 


5. Die hinteren Pleuragrenzen und die Anzahl thoraco- 
lumbaler Wirbel. 

Directe Ursachen für den jeweiligen Stand der hinteren unteren 
Grenzen der Pleurablätter konnten vorderhand nicht angegeben werden. 
Ich halte es für das Wahrscheinlichste, dass vielfache Factoren auf 
die Ausdehnung der Pleurahöhlen nach unten bestimmend einwirken. 
Man wird auch hier in erster Linie die Gestaltung des Thorax heran- 
ziehen müssen; denn mit der Zunahme seiner Cavität muss sich noth- 
wendig die untere Pleuragrenze nach oben verlagern, da die oberen 
Grenzen minder wandelbare sind. 

Andererseits lässt es sich nicht von der Hand weisen, dass auch 
der untere Rumpfabschnitt umgestaltende Momente für die Pleuragren- 
zen abgebe. Ich denke da vor Allem an den Verkürzungsprocess des 
thoraco-lumbalen Theiles der Wirbelsäule, welcher auch bei den Hylo- 
batiden erkennbar ist. Man wird mit Fug und Recht annehmen dürfen, 
dass bei einer grösseren Anzahl thor.-lumb. Wirbel mehr Raum für 
die Bauchhöhle erübrigt sein muss, als im umgekehrten Falle. Dabei 
bleibt allerdings nicht ausgeschlossen , dass bei einer verringerten Anzahl 
der betreffenden Wirbel eine compensatorische Volumszunahme dieser 
Segmente erfolgen und dadurch das absolute Längenmaas der Wirbel- 


423 


siule wie im Falle der Mehrzahl von Wirbeln wieder hergestellt sein 
kann. Dies ist nicht entschieden. Wenn ich trotzdem das Verhältnis 
von hinterer Pleuragrenze und der Zahl thoraco-lumbaler Wirbel hier 
in Frage ziehe, so geschieht es desshalb, weil eine gewisse gegenseitige 
Wechselbeziehung innerhalb der Primaten ohne Frage besteht; denn 
bei den niederen Affen mit vielen Wirbeln liegen die Pleurahöhlen in 
der Regel tiefer als bei den höheren Affen und beim Menschen mit 
geringerer Wirbelanzahl. Es fragt sich nur, ob zwischen Beiden eine 
directe gegenseitige Abhängigkeit besteht, oder ob Beide wieder unter 
gemeinsamer Herrschaft anderer Factoren sich befinden. 

Die bei den Hylobatiden gewonnenen Resultate beantworten die Frage 
in dem letzteren Sinne. Den Beweis hierfür erhält man, sobald man 
die untersuchten Formen nach der Indifferenz ihrer Pleurahöhlen und 
daneben die Anzahl der Wirbel aufführt. Läge eine directe Abhängig- 
keit zwischen diesen vor, so müsste sich mit dem Differenzzustande 
der Pleura die Wirbelzahl verminderen. Dies ist aber nicht zutreffend, 
wie aus der folgenden Tabelle zu ersehen ist: 


Reihenfolge nach der Indifferenz Anzahl thoraco-lumbaler 
der hinteren Pleuragrenzen. Wirbel. 
IE RASE a N a a a le 
Ds Telos een er 18 
SpElssymdach ad ae. ET er dose le 
SE ZSyndach, JUyEr yo. u ee ea DZ 
Daellzaeilisalhelle Var, 4.4 oe ey bn ae 18 
OBEIRBEDEISCHS ee NE NT ke ee pee. SLB, 


Der junge Hylob. syndactylus mit nur 17. thor.-lumb. Wirbeln müsste 
am Ende der Reihe stehen, wenn die Pleuragrenze zugleich und unter 
allen Umständen mit dem Beckengürtel nach oben sich verschöbe. Das 
Ergebnis ist desshalb von Bedeutung, weil ich die Beobachtungen 
für genaue ausgeben darf, weil diese den in gewissem Breitegrade statt- 
findenden individuellen Schwankungen innerhalb einer Art das Wort 
reden. Derjenige, welcher aber aus dem Angegebenen den Schluss 
ziehen wollte, dass die beiden Erscheinungen in keinerlei Correlation 
ständen, würde, wie ich meine, einen gewissen Vorwurf auf sich 
laden, da er den Umwandlungsprocess des Rumpfes in der ganzen 
Reihe der Primaten nicht zu übersehen vermöchte. In der höheren 
organischen Welt vollzieht sich die Vervollkommnung meist auf Um- 


424 


wegen und langsam; viele nebeneinander befindliche und bis zu einem 
gewissen Grade selbstständige Organisationszustände streben jenem 
complicirten Processe zu. 


IV. THEILUNG DER AORTA ABDOMINALIS IN DIE ARTERIAE 
ILIACAE COMMUNES. — HÖHENSTAND DES ENDAB- 
SCHNITTES DES RÜCKENMARKES. 


1. Theilung der Aorta abdominalis in die Arteriae iliacae communes. 


Gefässvertheilungen lernte man allenthalben als gesetzmässige kennen. 
In ihnen spricht sich das Princip aus, dass das Blut auf dem kürzesten 
Wege und unter den günstigsten mechanischen Verhältnissen zu den 
Organen befördert werde. Geregelte und streng fixirte Einrichtungen 
finden sich an kleinen wie an grossen Gefässen. Die Art, nach welcher 
ein Hauptstamm des Arteriensystemes sich in Aeste theilt, ist in 
gleicher Weise von der Wilkür ausgeschlossen. Wenn irgendwo so 
besteht bei den Gefässen die innigste Abhängigkeit von den ihnen 
benachbarten Organen. Diese Abhängigkeit aber aufzudecken, wird zur 
lohnenden Aufgabe. 

Die Aorta abdominalis des Menschen theilt sich in die grossen Becken- 
arterien der Regel nach vor der Grenze zwischen 16. und 17. thoraco- 
lumbalen Wirbel. Bei den Hylobatiden findet diese Theilung meist vor 
dem 18. Wirbel, also um fast 2 Segmente weiter candalwärts statt. 
Diese Verschiedenheit hat zweifelsohne ihren Grund in der verschie- 
denen normalen Anzahl der vor dem Kreuzbeine gelagerten Wirbel, 
deren 17 beim Menschen, 18 bei den Hylobatiden den Brust-Lenden- 
abschnitt der Wirbelsäule aufbauen. Die Länge des letzteren be- 
dingt hier wie in anderen Abtheilungen die Länge der Aorta. Ein 
anderer Factor für die Veranlassung jenes Unterschiedes wird in der 
verschiedenen Gestaltung der lateralen Beckenwandungen zu erblicken 
sein, zu deren Innenfläche die Hauptäste der Aorta gelangen. Vielleicht 
bieten Beckenneigung sowie die Beckenweite Grund auch dafür, dass 
die Aortentheilung beim Menschen in der Regel vor dem vorletzten, 
bei den Hylobatiden aber vor dem letzten Lendenwirbel liegt. Sollten 
diese die Ursachen für die genannte Incongruenz der letzteren Erschei- 
nung sein, so würde sich andererseits wohl auch eine congruente 
andere Grösse finden lassen, welche eben verhindert, dass die Aorten- 
theilung nicht jedesmal durch das Längenverhältnis der Wirbelsäule 
allein betreffs ihres Platzes beeinflusst ist. So weit ich hierüber ur- 


theilen kann, wäre die jedesmal erforderliche zweckmässige Verthei- 
lungsart der Blutflüssigkeit verantwortlich zu machen. Es scheint 
nämlich der Winkel, unter dem die beiden Aa. iliacae entstehen, eine 
bestimmte Grösse besitzen zu müssen, um für den Blutstrom zweck- 
mässig zu sein. Der Theilungswinkel müsste, wenn dem so ist, ab- 
gesehen von gewissen individuellen Schwankungen, welche sowohl von 
Wirbelsäule-Länge als auch von Beckenverhältnissen abhängen mögen , 
ein nahezu constanter sein. 

Nicht alle Vorfragen sind bezüglich der Beantwortung dieser Punkte 
erledigt. Es wird hier die Feststellung der anatomischen Daten über 
die Grösse des Aortenwinkels an Bedeutung gewinnen können. Mit 
den von mir gesammelten Resultaten ist in diesem Aufsatze vorder- 
hand nichts anzufangen, da wir nicht annehmen können, dass die 
Grösse oder die Kleinheit des Winkels aus einem ursprünglichen Ver- 
halten entspringe, da wir die morphologische Tragweite nicht ermessen 
können. Festere Stellungsnahme gewinnen wir indessen gegenüber der 
Frage, ob die hohe oder die tiefe Aortentheilung die ursprüngliche sei. 
Diese stellen wir uns dem Vorerwähnten gemäss durch zwei Kräfte 
bestimmt vor, erstens durch die Anzahl thoraco-Jumbaler Wirbel, 
zweitens durch die Beschaffenheit des Beckens. Erstere besitzt bei 
Weitem das Uebergewicht über letztere, und so dürfen wir hier die 
Stelle der Aortenspaltung als Consecutiverscheinung der Wirbelzahl 
betrachten. Diese aber giebt uns den Maasstab für die Beurtheilung 
der Befunde über die Primitivität an die Hand; denn das Bestehen 
vieler thoraco-lumbaler Wirbel geht einer Minderzahl solcher voraus. Die 
bedeutungsvollen Untersuchungen Emin RosenBErg’s im ersten Bande 
des Morphologischen Jahrbuches über diesen Punkt sind für uns maas- 
gebend. Wir werden also auch den Tiefstand der Aortatheilung bei 
den Hylobatiden als das ursprüngliche ansehen und die Formen nach 
diesem anatomischen Kennzeichen in der folgenden Weise aufführen müs- 
sen. Die Grösse des jedesmaligen Theilungswinkels findet man beigefügt. 


Anzahl thoraco- | Höhe der Theilung der Aorta | Grösse des Theilungs- 
lumbaler Wirbel. | in die Aa. iliacae communes. winkels der Aorta. 
1. H. lar. . . . . . . 18. | Zwischen 18. u.19. Wirbel. | c. 55°. | eher grösser 
2. H. syndactylus ad.. . 18. | vor der Mitte d. 18. Wirbels. | c. 55°. | als kleiner. 
3. H. agilis (hell) . . . 18. | vor dem oberen 1/, d. 18. W. | e. 45°. 
4. H. agiliss . . . . . 18. | vor dem oberen 1/, d. 18. W. | c. 50°. 
5. H. leuciseus . . . . 18. | vord.oberen Randed.18.W. | c. 50°. 
6. H. syndactylus juv. (9). 17. | vor dem unt. Rande d.17.W. 


426 


Die Beobachtungen sind am Cadaver so sorgfältig wie möglich auf. 
genommen. In Bezug auf den Theilungswinkel können die Angaben 
nicht in dem Maasse fehlerfrei sein, als in Bezug auf die Höhe der 
Theilung, da die Elasticität der Wandungen des Gefässes und das 
Freilegen nothwendig kleine Verschiebungen der natürlichen Lagerung 
der Theilungsschenkel nach sich ziehen konnte. 

Nach dieser Tabelle erweist sich die Verschiedenheit in der Thei- 
lungshöhe als klein. Da ausserdem in der sehr verschiedenen Stellung 
beider Syndactylusexemplare in der Tabelle die individuellen Schwan- 
kungen sich äussern, so wird man gewonnene Resultate für systema- 
tische Folgerungen vorsichtig aufnehmen. Es verhält sich hier ebenso 
wie mit der in allen Abtheilungen individuell schwankenden Zahl thoraco- 
lumbaler Wirbel. 


i 


2. Hohenstand des Endes des Riickenmarkes. 


Das Rückenmark füllte einstmals den Wirbelkanal der ganzen Länge 
nach aus. Die Ontogenie lehrt dies. Im erwachsenen Zustande endigt 
das Rückenmark in der Höhe oberer Wirbel. Darin verhalten sich alle 
Primaten dem bekannten menschlichen Verhalten gleich. In dem je- 
weiligen Höhenstand jedoch besteht ein nicht unerheblicher Wechsel. 
Darüber sind mir einige Daten bekannt geworden, von denen als Beispiele 
die folgenden hier genannt werden sollen. Beim Cynocephalus Sphinx 
endigte das Rückenmark zwischen dem 17. und 18. thoraco-lumbalen 
Wirbel, bei mehreren Exemplaren von Cercopithecus sinicus in der 
Höhe des 17., beim jungen Gorilla in der Höhe der Mitte des 15., 
beim Orang und Chimpanse in der Mitte des 13. thoraco-lumbalen 
Wirbels. Man ersieht hieraus, dass bei niederen Formen das Ende 
des Centralnervensystemes um ein Bedeutendes weiter candalwärts 
liegt als bei den höheren Affen. Die Höhendifferenz des Endes bei 
Cyn. Sphinx und bei Chimpanse beträgt 4'/, Segmente. Beim Menschen 
wird das Ende wie bei Letzterem, aber oft noch höher liegend ange- 
troffen. Auch tiefere Lagen des Rückenmarkendes sind keine seltenen 
Befunde. Den oberen Rand des 15. thoraco-lumbalen Wirbels finde ich 
nicht selten erreicht. Sieht man von den zahlreichen und auffallenden 
Schwankungen, welche die menschlichen Zustände betreffen, ab, so 
darf der 13. oder 14. thor.-lumb. Wirbel, die normale Höhe des Rücken- 
markendes bezeichnend , angesehen werden. Bei menschlichen Embryonen 


427 


endigt das Rückenmark bedeutend tiefer als bei Erwachsenen. Zutreffende 
Angaben hierüber findet man in PrrrzNer’s Aufsatze „Ueber Wachs- 
thumsbeziehungen zwischen Rückenmark und Wirbelkanal” (Morphol. 
Jahrbuch Bd. 9). Es vollzieht sich also beim Menschen ontogenetisch, 
Was sich phylogenetisch bei den anderen, verschieden hoch organisirten 
Primaten deutlich zu erkennen giebt. 

Die Ursache für die genannten Höhendifferenzen des Rückenmarkes 
zu den Wandungen des Wirbelkanales kann allein in der verschiedenen 
Wachsthumsenergie des Centralnervensystemes und des Brust-Lenden- 
abschnittes der Wirbelsäule gesucht werden. Das beim Menschen on- 
togenetisch rasch und mächtig an Volumen zunehmende Achsenskelet 
bedingt das Höherrücken des Rückenmarksendes in ihm, bedingt das 
Filum terminale etc. Für die phylogenetischen Vorgänge werden die 
Ursachen keine anderen sein. Die Wachsthumsdifferenz zwischen beiden 
Organen findet sich hauptsächlich im unteren thoracalen und in den 
darauf folgenden Abschnitten des Rumpfes ausgesprochen. Das ersehen 
wir aus dem horizontalen oder aus dem steileren Verlaufe der Spinal- 
nervenwurzeln durch den Wirbelkanal. Je mehr in jenen Regionen 
der Wirbelsäule eine Volumszunahme erfolgte, um so höher wird das 
im Wachsthum seinen eigenen Weg ziehende Rückenmark endigen 
müssen. Vergleicht man aber die Durchschnitte durch die Wirbelsäule 
eines niederen Affen und eines Menschen, so fällt vor Allem die Volums- 
differenz des Lendenabschnittes gegen höhere Theile beim Menschen 
auf. Die Wachsthumsverhältnisse im Achsenskelete bedingen den Höhen- 
stand des Rückenmarksendes. 

Die Triebfeder für die allmähliche phylogenetische, in der Ontogenie 
des Menschen sich wiederholende Volumszunahme der thoraco-lumbalen 
Abschnitte des Achsenskeletes suchen wir in der Ausbildung der hinteren 
Gliedmassen, welche bei den Primaten mehr und mehr den Körper allein 
zu tragen befugt werden. Die Fähigkeit, letzteren vorübergehend auf- 
recht zu erhalten, was die Anthropoiden in erhöhtem Maasse zu leisten 
vermögen, drückt uns im geraden Verhältnisse die Ausbildung der 
hinteren Gliedmassen, des ihnen folgenden Beckengürtels und der diesem 
benachbarten und ihn tragenden Wirhel aus. Diesem zufolge muss beim 
Menschen durch den Erwerb des aufrechten Ganges die relativ mäch- 
tigste Entfaltung der thoraco-lumbalen Wirbelsäule erreicht sein. Das 
ist auch ohne Frage der Fall. 


Da der aufrechte Gang die genannten Consecutiverscheinungen in 


428 


der prägnantesten Weise zum Ausdrucke bringen soll, so sollte auch, 
dieser Schluss liegt nahe, am Ende des Rückenmarkes des Menschen 
die Antwort auf die Zunahme des Skeletes abzulesen zu sein. Dies 
trifft aber nicht zu, da das Rückenmark beim Orang und Chimpanse 
nicht tiefer endigt als normalerweise beim Menschen. Einem hieraus 
entstehenden Einwurfe wird jedoch streng zu begegnen sein, und 
zwar durch den Hinweis darauf, dass durch das gewonnene Ueber- 
gewicht des hinteren Extremitätenpaares das Gebiet für die beiderlei 
Arten peripherer Nerven sich vergrössert, und daraus für den Len- 
dentheil des Centralnervensystemes eine neue Instanz für eine Fort- 
entwicklung liegen wird. Vergrössert sich dieser aber, so muss das 
Ende der Rückenmarkes im Wirbelkanale eine tiefere Lage einzu- 
nehmen bestrebt sein. Die continuirliche phylogenetische Reihe des 
Höhenstandes des Rückenmarkes würde demgemäss beim Menschen 
eine Störung erleiden, da hier neue, mit einem Male mächtig wirk- 
same, umgestaltende Factoren auch für das Rückenmark vorhanden 
sind. Nach unserer Vorstellung complicirt sich der ganze Process beim 
Menschen, und darin mag auch der Grund für die zahlreichen indivi- 
duellen Schwankungen in der Endigungsweise der Medulla spinalis 
liegen. Jenen eventuellen Einwand weisen wir demnach, solange nichts 

Zutrefferendes bekannt ist, zurück. 

All dies musste im Kurzen berührt werden, um die hohe Bedeutung 
darzuthun, die wir der Höhenstellung des Rückenmarksendes für eine 
systemasische Verwerthung beimessen ; denn sicher steht der jedesmalige 
Befund mit fundamentalen anderen Primateneigenschaften in dem 
innigsten Verbande. 

Von dem werthvollen Hylobatidenmateriale konnte nur ein Exemplar 
zu unserem Zwecke verwerthet werden, sodass etwaige individuelle 
Verschiedenheiten sowie die Stellung der Arten in diesem Punkte zu 
einander unbekannt blieben. 

Beim H. agilis (helle Var.) endigte das Rückenmark in der Höhe 
der Mitte des 16. thoraco-lumbalen Wirbels, also um ein ganzes Seg- 
ment tiefer als beim Gorilla, aber um ein ganzes Segment höher als 
bei Cercopithecus. Zwischen Hylobates einerseits, dem Chimpanse , Orang 
und dem Menschen andererseits besteht eine grosse Kluft. Etwa um 
drei Segmente unterscheidet sich der Höhenstand des Rückenmarksendes. 
Diese Thatsache erscheint mir bedeutsam bei dem Erforschen der sys- 
tematischen Stellung der Hylobatiden in der Primatenreihe. 


429 


V. DAS VERHALTEN DER RAMI ANTERIORES UNTERER THORA- 
CALER UND DER LUMBALEN SPINALNERVEN. 


Die ventralen Aeste lumbaler Nerven sind der hinteren Gliedmasse 
zugetheilt; sie vertheilen sich fast ausschliesslich an der Hüfte und am 
Oberschenkel und fallen demzufolge den proximalen Abschnitten der 
Extremität anheim. In dieser Eigenschaft peripherer Verbreitung reihen 
sie sich unmittelbar an die die Rumpfwand versorgenden Nerven an. 
Auch die centralen Stämme dieser Gliedmassennerven folgen direct auf 
für den Rumpf bestimmte Nerven. Die letzten Gebilde dieser Gattung 
stammen in der Regel von unteren thoracalen Spinalnerven her. Thoraco- 
lumbale Nerven sind es also, welche die benachbarten Gebiete von 
Rumpf und Gliedmassen versorgen. 

Es besteht keineswegs eine scharfe Grenze zwischen diesen Gebieten ; 
denn oftmals entsendet ein Nerv Aeste zu ihnen beiden. Darin spricht 
sich ein innerer Zusammenhang zwischen beiden Gebieten aus, und es 
eröffnet sich eine weite Perspective für Forschungen über die Art 
dieses Zusammenhanges. Viele Fragen erhoben sich ; nur wenigen konnte 
ich nachgehen und nur einzelne beantworten. 

Genaue und zielbewusste Beobachtungen bilden die Vorbedingungen 
für Schlussfolgerungen, und so gebe ich zuerst meine Beobachtungen 
wieder. Dieselben in geordneter Weise vorzuführen, ist jedoch nur 
möglich, wenn in der einfachen Beschreibung zugleich vom Urtheile 
über die Thatsachen Einiges mit unterfliessen darf. Zur diesbezüglichen 
Erläuterung diene das Folgende. 

Die vorderen Aeste der Lumbalnerven treten, bevor sie die Peripherie 
erreichen, zu einem Geflechte zusammen. Dieses ist das Product der 
Umwandlungen im Endgebiete der Nerven, was wir als allgemein an- 
erkannt voraussetzen dürfen. Einen neuen Beweis hierfür erhielten wir 
auch aus dem Verhalten des M. rectus abdominis und dessen Nerven 
(siehe Seite 362). Mancherlei Erläuterungen hierfür geben in gleicher 
Weise die folgenden Thatsachen ab. Der Plexus lumbalis hat seine 
eigene Geschichte. Dieser, durch die Veränderungen im peripheren 
Verhalten der Nerven gegeben, kann als Consecutiverscheinung uns 
diese Veränderungen nicht ohne Weiteres verständlich machen. Da 
wir aber die peripheren Rumpf-Gliedmassennerven in ihrer Umbildung 
kennen lernen wollen, bleibt der durch sie gebildete Plexus lumbalis 
als Geflechte von ganz untergeordneter Bedeutung. Wir müssen ihn 


430 


jedesmal in seine Componenten auflösen, um einen jeden Nerven vom 
Ursprunge zum Ende sicher verfolgen zu können. Wo dieses aus prä- 
paratorischen Ursachen nicht möglich war, da blieb das Resultat 
durchaus unbefriedigend. In den oberen proximalen Abschnitten ist 
eine solche Auflösung des Plexus lumbalis fast stets ohne Schwierig- 
keiten ermöglicht gewesen, da hier die Nerven sich entweder einfach 
aneinander legen oder, ohne einen Austausch ihrer Bündel einzugehen, 
sich kreuzen. In den unteren Abschnitten des Geflechtes hingegen 
werden die Schwierigkeiten der Auflösung grösser und grösser, indem 
verschiedene Spinalnerven sich oft innigst mit den Bündeln verpfilzen 
und dann die Verfolgung eines Nerven bis zur Peripherie zuweilen 
nicht gestatten. Ich habe mich sehr gescheut, an die Stelle des nicht 
sicher zu Beobachtenden irgendwo Vermuthungen treten zu lassen, 
und ich darf für meine Angaben voll und ganz eintreten. Zu dieser 
Erklärung fühle ich mich etwa erfolgenden Einwänden gegenüber ver- 
anlasst. In vielen Fällen konnte ich nicht entscheiden; diese Fälle 
schied ich aus, sodass allein mit dem Sichergestellten gehandhabt wird. 

Die Thatsache, dass proximale Abschnitte des Geflechtes ohne Schwie- 
rigkeiten zu entwirren sind, die distalen hingegen eine Analyse oft 
unmöglich machen, ist von Bedeutung und führt uns aufeinen anderen 
leitenden Gesichtspunkt. Da der Plexus durch die Veränderungen in 
der Peripherie erzeugt ist, mithin in allen seinen Theilen allmählich 
sich ausgebildet hat, so müssen diejenigen ihn constituirenden Nerven, 
welche die geringsten Complicationen im Plexus aufweisen, auch den 
geringsten Veränderungen in der peripheren Verbreitung unterbreitet 
gewesen sein. Dies trifft auf die unteren thoracalen sowie auf die 
oberen lumbalen Spinalnerven zu. Von diesen zeigen wiederum erstere 
die geringeren Complicationen, und sie sind es, welchen proximalwärts 
continuirlich Nerven mit typischem intercostalen Character sich anschlies- 
sen. Intercostalnerven sind gegenüber denjenigen Lumbalnerven, welche 
einmal Intercostalnerven waren, von indifferentem Verhalten. Diffe- 
rente Lumbalneryen haben sich aus den indifferenten Intercostalnerven 
entwickelt. Das beweisen diese Untersuchungen neben Anderem auf 
das Unzweideutigste. Dem gegenüber erhebt sich nun die Frage, ob 
nicht auch Lumbalnerven, anfangs dem Rumpfe ausschliesslich zuge- 
hörig, nach und nach diesem untreu wurden und zu Gliedmassen- 
nerven sich umgestalteten. Für die Hautnerven bringen diese Blätter 
den Nachweis. Für die motorischen Nerven ist der Beweis schwieriger 


431 


zu liefern. Dass er einmal erreicht werden wird, kann plausibel 
gemacht werden. Unsere Anschauungen gehen dahin, dass man das 
indifferente Verhalten intercostaler umpfnerven heranziehen muss, 
um das differente Wesen der Lumbalnerven zu erklären. Wenn das 
aber möglich ist, so folgt daraus, dass Gliedmassennerven früher 
Rumpfnerven waren, dass diese also zu Gunsten der ersteren Einbusse 
erlitten haben. In dem Verluste an zugehörigen Nerven drückt sich 
der Verkürzungsprocess des Rumpfes der Primaten aus, welchen wir 
in früheren Abschnitten an anderen Organsystemen darthun konnten. 
Am deutlichsten war diese Reduction des Rumpfes an der muskulösen 
Bauchwand, am M. rectus abdominis sowie an den breiten Muskeln 
nachweisbar. Was wir an der Wandung der Bauchhöhle ablesen konnten, 
soll nun auch an spinalen Nerven nachgewiesen werden. 

Wenn Nerven der Gliedmassen aus denen des Rumpfes sich hervor- 
bilden, indem letzterer sich verkürzt, so drängt sich der Gedanke auf ; 
dass die Umbildung der Nerven im engeren Connexe mit der an der 
Wirbelsäule bekannten Erscheinungen des Eliminirens lumbaler Wirbel 
stehen möge. Die Verschiebung des Beckengürtels längs der Wirbel- 
säule nach aufwärts ist jedenfalls eine selbstständigere Erscheinung 
und als solche eine mächtige Triebfeder für andersweitige Folgeerschei- 
nungen; sie geht nachweisbar einen gleichen Schritt mit den anderen 
Verkürzungszuständen am Rumpfe der Primaten, so dass Beide nicht 
ausser innerem Zusammenhange sein können. Muss man nun letzteren 
auch annehmen, so ist derselbe doch kein so inniger, dass ein be- 
stimmter Zustand an der Lenden-Wirbelsäule auch einen solchen an 
den Nerven nach sich zieht. Die an dem Achsenskelete und an den 
Nerven sich documentirenden Erscheinungen des Verkürzungsprocesses 
des Rumpfes laufen neben einander her; die von beiden zurückgeleste 
Wegstrecke ist aber nicht nothwendig gleich gross. 

An der Hand des Vorgeführten gewinnen wir ein Urtheil über die 
graduel verschieden indifferente Ausbildung, welche einem jeden ana- 
tomischen Befunde im Gebiete thoraco-lumbaler Nerven zuzusprechen 
ist. Es entspringt hieraus eine neue Quelle, welche dem Materiale zur 
Bestimmung der systematischen Stellung der Hylobatiden zufliesst. 

Im Allgemeinen muss ein bestimmter Gliedmassennerv dann für 
primitiver als ein gleich benannter Nerv eines anderen Individuums 
betrachtet werden, wenn er aus einem unteren, mehr distal gelegenen 


Spinalnerven entspringt; denn dies deutet immer auf die geringere 
28 


432 


Zahl der zu Nerven für die Extremität umgewandelten Rumpfnerven 
hin. So ist z.B. ein N. cutaneus femoris lateralis, der aus dem 17. Spi- 
nalnerven stammt, primitiver als ein aus dem 16. oder 15. thoraco- 
lumbalen Nerven entspringendes Gebilde. 


1. Beschreibung der thoraco-lumbalen Nerven bei den 
verschiedenen Hylobatesarten. 


1. Hylobates agilis (man vergl. die Figuren 16 u. 22). 


Es bestehen 18 thor.lumb. Wirbel und 14 Rippen jederseits, von 
denen die rechte 1 Ctm., die linke 1,5 Ctm. lang ist. 

a. Der 13. thoracale Spinalnerv (wir bezeichnen hier und weiterhin 
mit dem ganzen Namen nur den uns interessirenden ventralen Ast) 
vertheilt sich genau nach dem Schema intercostaler Nerven. 

b. Am 14. thoracalen (subcostalen) Nerven treten die ersten Schwan- 
kungen auf; sie bestehen in früher Spaltung von Haut- und Muskel- 
zweigen. Der Stamm spaltet sich sofort in drei Aeste (Figur 22); der 
proximale ist der stärkste und enthält motorische sowie sensible Ele- 
mente. Der distal folgende schwächste Ast verbindet sich mit einem 
Faden des 15 th.-lumb. Spinalnerven und enthält motorische Fasern; 
er durchsetzt die Bauchwandung 9 Ctm. vom Ursprunge entfernt, 
innervirt den M. obliq. int. und den M. transv.. Zweige zum M. rectus 
konnten nicht nachgewiesen werden. Er verläuft an der Grenze zwischen 
~ Rumpf und Gliedmasse, dicht über dem Ligam. inguinale. Der dritte, 
distale Ast ist der zweitmächtigste; er nimmt eine Schlinge vom 15. 
Spinalnerven auf und enthält wie diese nur sensitive Bündel. — Der 
proximale Ast des 14. Nerven entsendet 3,5 Ctm. vom Ursprunge 
entfernt einen Muskelzweig zum Obl. int., Transversus und zum Rectus; 
dieser Zweig verläuft eine Strecke weit neben dem zweiten Aste einher, 
betritt die Bauchwandung nach etwa 7. Ctm. freien Verlaufes durch 
die Bauchhöhle. Die Fortsetzung des proximalen Astes dringt 5,5 Ctm. ~ 
vom For. intervertebr. in die Bauchdecken ein, in denen sich ein mo- 
torischer Zweig zum Obliq. int, Transversus und Rectus begiebt, in- 
dessen ein stärkerer Zweig sich als N. cutan. lateralis zu erkennen 
giebt. Dieser erreicht die Haut mit einem R. posterior dicht vor der 
Crista iliaca, mit einem Ram. ant. etwa 1,3 Ctm. weiter abwärts 
vor dem Ileum. Der R. post. vertheilt sich an der Haut der Hüfte, 
der R. ant. hingegen an derjenigen des Bauches oberhalbdes Leisten- 


433 


bandes. — Der dritte Ast des 14. Nerven formt mit der ihm eng ver- 
bundenen Schlinge des 15. N. ebenfalls einen R. cutan. lateralis , welcher 
2,5 Ctm. distalwärts vom erstgenannten lateralen Hautnerv und etwas 
dorsal vom vorderen Rande des Ileum die Haut erreicht, um einen 
hinteren Zweig abwärts zur Hüfte bis zum Trochanter major hin, 
einen vorderen Ast zur Inguinalgegend an die Haut des Rumpfes 
sowie der Gliedmasse abzugeben. 

Der 14. thor. Spinalnerv folgt dem Schema intercostaler Gebilde, 
insofern er die Muskeln und die Haut der Rumpfwand versorgt; er 
unterscheidet sich jedoch von dem gewöhnlichen Schema erstens da- 
durch, dass die motorischen Bündel frühzeitig sich vom Stamme ab: 
spalten und sogar einen distalen selbstständigen Nerven formen , welcher 
mit einem solchen des 15. Spinalnerven in Berührung kommt. Die frühe 
Ablösung motorischer Zweige und die Schlingenbildung mit benach- 
barten konnten wir im ersten Abschnitte dieser Arbeit aus den Ver- 
änderungen am M. rectus z. Th. erklären. Eine zweite Verschiedenheit 
von Bedeutung besteht in der Spaltung des R. cut. lateralis in einen 
proximalen und in einen distalen Ast, von denen der untere dem 
Rumpfe getreu blieb, der andere jedoch auch auf die Gliedmasse sich 
ausdehnte und dabei mit einem Aste des 15. Spinalnerven sich ver- 
band. Die Beziehung zur Gliedmasse ist erworben. Dies schliessen 
wir vor Allem daraus, dass der ganze 14. thoracale Spinalnerv als 
subcostaler, als Nerv für die muskulösen Bauchdecken ein Rumpfnerv 
sein muss, ferner daraus, dass er im Wesentlichen mit intercostalen 
Nerven übereinstimmt und schliesslich daraus, dass der Ram. lateralis 
mit vorderen, mehr horizontalen Zweigen noch in der Leistengegend 
sich verbreitet, dagegen mit senkrecht verlaufenden die Extremität 
erreicht. Sind aber die Beziehungen zu letzterer erworben, so erklären 
sie uns die Anastomose mit einem Zweige des weiter distal gelegenen 
15. thor.-Jumb. Nerven und die von der Peripherie bis zum Austritte 
des Stammes aus dem For. intervertebr. erfolgte Abspaltung des distal 
gerückten Hautnerven. 

c. Der 15. thoraco-lumbale Nerv spaltet sich sofort nach seinem 
Austritte aus dem For. intervert. in vier verschieden starke Aeste, 
von denen zwei proximale die schwächsten sind und sich in der ge- 
nannten Weise mit dem vorigen Nerven verbinden. Der proximalste 
ist der zarteste und zieht zu den breiten Bauchmuskeln , der folgende 
etwas Kräftigere gelangt zur Haut der Gliedmasse und zur Leistengegend. 


434 


Diese beiden Aeste beweisen, dass der 15. Spinalnerv nach seinem 
peripheren Verhalten ein Rumpnerv ist; durch ihre Zartheit thun sie 
die Rückbildung des Spinalnerven in dieser Eigenschaft kund. Die beiden 
distalen Aeste sind die stärkeren und gelangen ausschliesslich zur Ex- 
tremität; der erstere von ihnen ist der stärkste, er zieht parallel dem 
R. cut. lat. (14+15) und nach 9 Ctm. langem Verlaufe durch die 
Fossa iliaca gegen die Spina iliaca und dringt gemeinsam mit zwei 
etwa gleich starken Aesten vom 16. Spinalnerven unter dem Ligament. 
inguinale zur Haut. Er hilft den N. cutan. femoris lateralis mit auf- 
bauen. Alle Zweige dieses Gebildes enthalten Bündel des 15. und 16. 
Spinalnerven; der proximale dieser Zweige verlauft distal vom Lig. 
inguin. und parallel demselben bis zur Medianlinie. — Der letzte Ast 
löst sich vom Stamme los und verläuft senkrecht abwärts, um sich in 
den Hauptast des folgenden Spinalnerven einzusenken. Seine Elemente 
konnten nicht in die Peripherie verfolgt werden. Ich glaube, Bündel 
zum M. psoas wahrgenommen zu haben. 

Der 15. Spinalnerv verräth wie der 14. die Natur eines Rumpfnerven. 
Es besteht nur noch ein Ast für die Bauchmuskeln und dieser ist 
rudimentär. Der R. cut. later. setzt das Verhalten des 14. Spinalnerven 
fort, indem er in 2 selbstständige Aeste gespalten ist, welche beide 
nach der Verlaufsart durch die Bauchhöhle unmittelbar an die Rr. 
laterales intercostaler Nerven sich anschliessen. Auch nach dem Platze , 
an welchem die Aeste die Haut erreichen, zeigt sich nichts fundamen- 
tal Verschiedenes gegen die Rr. laterales der intercostalen Nerven, da 
die Ausstrittsstellen nahezu in einer Senkrechten sich befinden. Wir 
können die Thatsache des Aufbaues des N. cut. femoris lateralis auch 
aus dem R. cut. lat. des 15. Spinalnerv nur durch die secundäre 
Ausdehnung des wirklich noch als Rumpfnerven sich zeigenden Ge- 
bildes auf die Extremität erklären. Dass dabei Anastomosen mit Aesten 
des 16. Spinalnerven sich einstellten, ist in keiner Weise befremdend. 
Dass der R. cut. lat. (15) aber die Haut distal vom Ligam. inguin. 
erreicht, ist eine neue Instanz, durch welche er in die Klasse der 
Gliedmassennerven sich einreiht. 

d. Der ventrale Ast des 16. Spinalnerven entsendet seine drei nahe 
der Wirbelsäule entstehenden Zweige (Figur 22) zur Gliedmasse. Von 
den zwei oberen aber löst sich je ein kleines Bündel ab, das den M. 
psoas innervirt. Ein drittes für den M. iliacus bestimmtes Zweiglein 
nimmt noch Elemente vom 17. Spinalnerven auf. Diese Muskelnerven 


435 


vertheilen sich also an Organen, die dem Rumpfe zugehören und zeigen 
am 16. thoracolumbalen Spinalnerven Eigenschaften, die den inter- 
costalen Nerven zukommen. 

Der distale Zweig des 16. Nerven zieht senkrecht nach unten und 
verbindet sich mit einem stärkeren Zweige des 17. Spinalnerven, um 
mit ihm den N. obturatorius zu formen. 

Der proximale Zweig enthält sensible Elemente, verläuft parallel den 
Rr. cutanei laterales oberer Spinalnerven durch die Fossa iliaca und 
gesellt sich dem N. cut. femoris lateralis hinzu. Dadurch giebt er sich 
selbst als ein R. cut. lateralis zu erkennen. 

Der intermediäre Zweig ist der mächtigste; nach 2 Ctm. langem 
Verlaufe spaltet er sich in einen oberen Ast, der als Hautnerv zum 
N. cut. femoris lat. gelangt und demzufolge als R. lateralis sich ver- 
zweigt. Er wird von dem vorher genannten Hautaste gekreuzt. Ein 
unterer stärkerer Ast verbindet sich mit einem etwa gleich starken 
Zweige des 17. Spinalnerven zum Nervus femoralis. Von diesem aus 
konnten Elemente des 16. Nerven zum Musc. iliacus, die anderen 
jedoch konnten nicht an der Extremität, die durch eine Schusswunde 
verletzt war, zur Peripherie verfolgt werden. 

Betrachten wir den 16. Nerven als einen umgewandelten Rumpf- 
nerven, so sehen wir in den beiden zum Cut. femoris lateralis ziehen- 
den Zweigen den auf die Gliedmasse ausgedehnten Ram. cut. later., 
der demjenigen intercostaler Nerven homolog ist. Wie am 14. und 15. 
Nerven ist dieser Hautast auch hier frühzeitig in zwei gespalten, von 
denen der eine dem Femoralisaste eine Strecke weit verbunden blieb, 
während der andere im Verlaufe durch die Beckenhöhle ganz dem 
Verhalten der nächst höheren R. laterales entspricht. Dass Ortsver- 
änderungen an den 2. lateralen Hautaesten erfolgten, beweist die noch 
im Becken stattfindende Kreuzung derselben. Stattgehabte Verlagerun- 
gen werden aber auch hier in der Pheripherie zuerst erfolgt sein, was 
hinwiederum für die Annahme der Entstehung aus einem ursprünglich 
einheitlichen Hautnerven geltend gemacht werden kann. 

Nervus cutaneus femoris lateralis. Dieser Nerv ist ein zusammen- 
gesetztes Gebilde; er vereinigt in sich einen Theil des R. later. vom 
15. und den ganzen R. later. des 16. thoraco-lumbalen Spinalnerven. 
Die Elemente Beider sind aufs innigste unter einander verschmolzen 
und theilen sich allen Aesten zu. Der Nerv gelangt distal vom Lig. 
inguinale und vor dem Ileum zur Haut. Ein medianwärts ziehender 


436 


Ast versorgt die Haut der Leiste, zwei andere versorgen die laterale 
vordere Fläche des Oberschenkels, kräftige Zweige hingegen die late- 
rale Schenkelfläche vom Trochanter major an bis zum Kniee. 

e. Der 17. thor.-lumb. Spinalnerv spaltet sich in zwei gleich starke 
Aeste. Der proximale Ast stellt die distale Wurzel des N. femoralis 
dar; der distale entsendet eine Wurzel zum N. obturatorius und eine 
zum N. ischiadicus. 

Der 18. th.-lumb. und der erste sacrale Spinalnerv senken sich in 
den Stamm des Ischiadicus ein. 

Der 17. Spinalnerv giebt Elemente für den M. iliacus ab; durch diese 
gehört er im Endgebiete Organen des Rumpfes an. Im Uebrigen weist 
der Nerv keinerlei von mir beobachtete Eigenschaften auf, welche an 
die Natur eines Rumpfnerven erinnern. Ein gleiches trifft für alle fol- 
genden Spinalnerven zu. 


f. Einige Punkte seien hier der Uebersichtlichkeit wegen zusammen- 
gestellt: 


Ursprung aus thoraco-lumbalen Spinalnerven : 


(Die unterstrichenen Nummern deuten an, dass diese Spinalnerven den 
Hauptantheil bilden). 


1. N. cutaneus femoris lateralis . . . 15, 16. 

2. N; femoralist lan SEEN REINE 16, 17. 

3.) N. obturatoriuss. Gelqliots (ur ish. 1s een CRIE 

4.3N. ischiadicusi side. iid ode me aie nies 
5. N. psoas 0. ee (2) 16. 

6:1.N.. lac internt ul. Vee bones ano hee nO nally 


Der sowohl am Rumpfe als auch an der Gliedmasse sich verbreitende 
Nerv des Plexus lumbalis ist der 15. thoracolumbale Spinaluerv. Wir 
wollen ihn als den Grenznerv des Rumpfes bezeichnen. 


2. Hylobates lar (man vgl. die Figuren 23, 26, 27 u. 13). 


Es bestehen 18 thoracolumbale Wirbel und 14 Rippen jederseits. 
a. Der 12. thoracale Nerv folgt genau dem Schema der Intercostal- 
nerven. 


b. Am 18. thoracalen Nerv sind Abweichungen vom einfachen Schema 
wahrzunehmen. Der R. cut. lateralis entsendet zwei etwa gleich starke 
Aeste zur Haut (Figur 26). Ein proximaler Ast erreicht die Haut dicht 


437 


unterhalb des knorpeligen Endes der 18. Rippe, also an einem ihm 
zukommenden Platze; er verzweigt sich in typischer Weise mit einem 
R. post. und einem R. ant. gegen den Rücken und gegen die vordere 
Bauchwand. Ein distaler Ast erreicht die Haut etwa 1,4 Ctm. unter- 
halb des ersteren. An diesem Platze würden wir die verlängert gedachte 
14. Rippe antreffen; der Platz kommt daher einem Aste der 13. In- 
tercostalnerven ursprünglich nicht zu. Der distale R. cut. lat. ist, so 
müssen wir schliessen, nach unten gerückt. Dies drückt sich denn 
auch in der stark distalwärts ziehenden Verästelung aus. Ein R. ant. 
verläuft dicht über dem Lig. inguin. medianwärts bis zum Leistenringe 
(Figur 27), während ein R. post. sowohl gegen den Rücken zu als 
auch über das Darmbein abwärts sich ausbreitet. 

Es hat sich an dem N. cut. lat. durch Uebernahme eines grösseren 
Territoriums peripher eine Spaltung vollzogen. Diese hat sich aber 
centripetal bis zum For. intervertebrale fortgesetzt. Der proximale Ast 
blieb mit den motorischen Elementen verbunden und verläuft noch in 
primitiver Weise intercostal (Figur 23), während der distale Hautast 
im selbstständigen und sicherlich neu erworbenen Verlaufe die 14. Rippe 
kreuzt, um sich subcostal einem Zweige des subcostalen Spinalnerven 
anzulehnen und mit diesem 5,5 Ctm. vom Ursprunge entfernt die 
Bauchdecken zu durchsetzen 

Die motorischen Elemente lösen sich vom gemeinsamen intercostalen 
Stamme etwa 3,5 Ctm. lateralwärts von der Wirbelsäule ab und drin- 
gen selbstständig in die Bauchwand ein (Fig. 23). Die breiten Bauch- 
muskeln sowie der M. rectus (Figur 13) erhalten Zweige. 

Der ganze Spinalnerv gehört ausschliesslich dem Rumpfe. 


c. Der subcostale oder 14. thoracale Spinalnerv verhält sich nach dem 
Typus intercostaler Gebilde; es bestehen wie am vorigen Nerven Ab. 
weichungen im Verlaufe seiner Aeste, deren zwei selbstständig an der 
hinteren Wand der Bauchhöhle verlaufen (Figur 23). 

Der R. cut. lateralis ist verhältnissmässig schwach entwickelt; sein 
Gebiet hat der vorige Spinalnerv wohl zum Theile übernommen. Er 
dringt in einer Flucht mit den proximalen lateralen Hautnerven dicht 
über der Crista iliaca hervor und entsendet seine Aeste abwärts zur 
Hüfte, ohne die Regio trochanteria zu erreichen (Figur 26). Man kann 
an ihm unschwer die einem regulären R. cut. lat. zukommenden dorsal- 
und ventralwärts ziehenden Zweige erkennen. Die vorderen verbleiben 


438 


jedoch auf der lateralen Fläche der Gliedmasse. Nach Art der Austritts- 
stelle über dem Beckengürtel gehört der Nerv dem Rumpfe an und 
kommt hierin mit den anderen Aesten des ganzen Stammes überein. Die 
periphere Verbreitung zur Haut der Gliedmasse ist eine erworbene. 
Der R. cut. lat. verläuft in der Bauchhöhle eine kleine Strecke gemein- 
sam mit einem motorischen Aste und durchsetzt etwa 4. Ctm. von 
der Wirbelsäule die Muskelwand. 

Die motorischen Aeste versorgen den Rectus, Obliq. int. und den 
Transversus abdominis; sie spalten sich in einen proximalen selbststän- 
digen und einen distalen, dem Hautnerven anfangs angeschlossenen 
Ast. Der proximale gelangt mit dem R. cut. lat. des 13. Spinaln. durch 
den Transversus abdominis (Figur 23) und innervirt alle genannten 
Muskeln, den Rectus durch den Zweig a der Figur 13. Der distale 
stärkere Ast entsendet den Zweig b der Figur 13 zum Rectus, einen 
anderen zu den breiten Muskeln. Der Zweig b führt auch sensible 
Elemente, die sich als R. cut. ant. nahe der Medianlinie durch den 
Rectus zur Haut begeben. Die Entstehung zweier Aeste für den M. 
rectus dürfen wir aus den Veränderungen im unteren Abschnitte dieses 
Muskels herleiten; die Spaltung Beider bis zur Wirbelsäule bezeugen 
die peripher stattgefundenen Lageveränderungen, die sich auch darin 
aussprechen, dass der centripetalwärts mehr proximal gelegene Rectus- 
nerv peripher weiter distal vom Zweige b sich befindet. 

Der 14. Spinalnerv ist ein ausgesprochener Rumpfnerv, dessen late- 
rale Hautaeste auf die Gliedmasse sich ausdehnen. Er lehnt sich nur 
mit einem Zweige an einen Ast des 13. Sp. nerven an, hat sonst 
aber keine Beziehungen zum Plexus lumbalis. 

Da alle folgenden Spinalnerven zur Gliedmasse ziehen, so dürfen 
wir den 14. Spinaln. als Grenznerven bezeichnen. 


d. Der 15. thoraco-lumbale Spinalnerv. Der R. ventralis theilt sich 
2 Ctm. vom Ursprung entfernt in einen oberen, proximalen und einen 
distalen Ast. Ersterer führt sensible Elemente und giebt sich peripher 
als N. cutan. femoris lateralis zu erkennen. Der distale Ast führt ge- 
mischte Elemente dem Nerv. femoralis zu. 

Der N. cut. femoris lateralis verläuft nach Art der R. cut. later. 
höherer Spinalnerven, nur etwas steiler lateral- und abwärts; er durch- 
läuft die Fossa iliaca und dringt durch die Bauchdecken unterhalb der 
Spina iliaca und oberhalb des Ligam. inguinale (vgl. Figur 26). Seine 


439 


% 


mächtigen Zweige gelangen zur lateralen und angrenzenden vorderen 
Fläche des Oberschenkels herab bis zum Kniee. Ein früh sich loslö- 
sender Zweig verläuft medianwärts und versorgt die Haut unterhalb 
des Leistenbandes (Fig. 26 u. 27); während er einen R. ant. vorstellt, 
repräsentiren die anderen den abwärts ausgedehnten und verlagerten 
Ram. post. eines früher typisch gewesenen R. cut. lateralis. 

In der Verlaufsart des Cut. femoris later. durch die Beckenhöhle 
drückt sich die Uebereinstimmung mit den höher gelegenen Spinal- 
nervenaesten aus. In der Austrittsart des Nerven aus dem Becken 
oberhalb des Lig. inguinale darf man eine letzte Spur der Natur eines 
Rumpfnerven erblicken. Diese beiden Eigenschaften berechtigen zur 
Annahme, dass wir es im 15. Spinalnerven mit einem ungewandelten 
Gebilde zu thun haben, welches den Intercostalnerven sich anschloss. 

Andere sensible Bündel sind durch den distalen Ast des Nerven 
dem N. femoralis übermittelt. Sie waren in dem letzteren bis zur 
Peripherie genau verfolgbar. Auf der Figur 27 findet man sie darge- 
stellt. In der Regio inguinalis löst sich vom Femoralis ein starkes 
Bündel ab, welches nach der Absonderung von motorischen Elementen 
den Musc. sartorius zwischen dem ersten und zweiten Drittel dessen 
Länge durchsetzt und mit 2 Aesten zur Haut der distalen Hälfte der 
Vorderfläche des Oberschenkels bis über das Knie herab gelangt. Die 
lateralen Nervenbündel schliessen sich an den N. cut. femoris later. 
unmittelbar an. — Vom Stamme des Femoralis spaltet sich in der 
Regio inguinalis ein als N. saphenus zu bezeichnendes Bündel ab. Es führt 
auch Elemente des 15. Spinalnerven; diese verlassen den N. saphenus 
in der distalen Hälfte des Oberschenkels, wenden sich medianwärts 
um den medialen Sartoriusrand zur Innenfläche der Kniegegend. Die 
lateralen Zweige schliessen sich unmittelbar an die vorhergenannten 
Hautaeste des 15. Spinalnerven an. 

Dem Verlaufe nach sind die dem N. femoralis einverleibten Haut- 
aeste als Nn. cutanei femoris anteriores et interni zu bezeichnen. Late- 
rale, vordere und mediale Hautnerven entstammen also dem 15. thoraco- 
lumbalen Spinalnerven. 

Die motorischen Elemente des letzteren verlaufen in der Bahn des 
N. femoralis und gelangen zum M. sartorius; sie lösen sich im Muskel 
von dem auch die Rr. cut. femoris anteriores enthaltenden Aste ab 
(Figur 27). 

Betrachtet man den 15. th. lumb. Spinalnerven als ein ursprünglich 


440 


dem Rumpfe zugehöriges Gebilde, so darf man vor dem Schlusse nicht 
zurückschrecken, dass erstens die Nn. cut. femoris ant. et int. wenigstens 
z. Th. aus einem R. cut. ant. abdominis sich hervorbildeten, dass zwei- 
tens zum Aufbaue des Musc. sartorius ein Myomer in Verwendung 
kam, das, wo die Bauchmuskeln noch vom 15. th.-lumb. Spinalnerven 
versorgt werden, in diesen Rumpfmuskeln zu suchen ist. Es kann 
indessen nicht angegeben werden, ob hier die Sartoriuselemente aus 
breiten Bauchmuskeln und dem Rectus oder aus vereinzelten derselben 
sich herleiten. Bestandtheile des besagten Myomers mag man im Sar- 
torius suchen. 

Da kein anderer Gliedmassenmuskel vom 15. Spinalnerven Zweige 
empfängt, so ist der Sartorius vermöge seiner Innervation als der dem 
Rumpfe verwandteste zu erachten. 

Die Annahme der Genese des Sartorius aus einem dem Rumpfe an- 
fänglich zugehörigen Myomer ist von grösster morphologischer Trag- 
weite und fordert zu erneuten Untersuchungen auf. 


e. Der 16. thoraco-lumbale Spinalmerv spaltet sich in zwei Aeste, 
von denen der mächtigere proximale zum Aufbaue des N. femoralis, 
der distale zu dem des N. obturatorius beiträgt. Beide trennen sich 
nach kurzem gemeinsamen Verlaufe von einander (Figur 23). 

Zwei starke Zweige dringen in den M. psoas ein. 

Die zum N. femoralis ziehenden Elemente sind gemischter Natur. 
Die sensiblen Bündel erscheinen am Ober- und am Unterschenkel wieder. 
In der Leistengegend löst sich ein die Fascia lata durchbohrender Zweig 
ab, welcher medianwärts längs des Leistenbandes verläuft. Ein stärkerer | 
Ast entsteht an gleicher Stelle; er enthält Bündel auch des vorigen 
(15) Spinalnerven. Die Elemente des 16. Sp. nerven lösen sich unter 
dem Sartorius ab und gelangen in der Höhe des Kniegelenkes am 
medialen Rande des Muskels als N. saphenus zur Haut. Ein R. sub- 
patellaris und Rr. cutanei cruris gehen aus letzterem hervor (Figur 27). 

Die motorischen Elemente gelangen zum Musc. pectineus, zum M. 
rectus femoris und zu den Mm. vasti. Der Rectus und die Vasti emp- 
fangen aber ausserdem Aeste des 17. Spinalnerven. 

Betrachtet man den Spinalnerven, was immerhin statthaft ist, als 
einen umgewandelten einstmaligen Rumpfnerven, so muss man ge- 
stehen, dass erkennbare Spuren eines solchen Gebildes an dem Indivi- 
duum nicht mehr bestehen. Die Hautnerven hätten mit Ausnahme des 


441 


R. cut. inguinalis den Rumpf weit verlassen, der M. pectineus hätte 
als ein Organ zu gelten, das aus dem 16. thor.-lumb. Myomer sich 
bildete; der Rectus femoris und die Vasti hingegen wären als diplo- 
neure Muskeln aufzufassen, die ihre Bausteine vom 16. und 17. thor.- 
lumb. Myomer bezogen. 

Die Psoasaeste bilden die einzige Instanz, die für die Rumpfnatur 
des Spinalnerven noch angeführt werden kann. | 


f. Der 17. thor.lumb. Spinalnerv spaltet sich sofort in 2 Aeste. Der 
proximale senkt sich in den N. femoralis ein, der distale spaltet sich 
wieder in 2. Zweige, die dem N. obturatorius und dem N. ischiadicus 
einverleibt werden (Figur 23). 

Bündel konnten mit Sicherheit durch den N. femoralis zum M. rectus 
femoris und zu den Mm. vasti verfolgt werden. 

Der 18. thoraco-lumbale und die folgenden Spinalnerven entsenden 
ihre Rr. ventrales zum N. ischiadicus. 


9. Wir rücken der Uebersichtlichkeit wegen die folgenden Punkte 
heraus: 


Ursprung aus thoraco-lumbalen Spinalnerven: 
(Die unterstrichenen Nummern deuten an, dass sie den Hauptantheil am 


Aufbaue der Nerven tragen). 


1. N. cutaneus femoris lateralis. 15. 
DANSACMOTA IS EN NE re Os, Gis 17: 
SANS RODEUTALONIUS en A test ci ie) ele 16., 1%: 
ANA ischiadiens mie dat cue ah me rar 18. 
oO Nerv muscull psoase . 2... .16. 7 


Der am Rumpfe sowie an der Gliedmasse sich verbreitende Grenz- 
nerv ist der 14. thoracolumbale Spinalnerv. Das grösste von ihm ver- 
sorgte Gebiet kommt jedoch noch dem Rumpfe zu. 

Der letzte Nerv, an welchem noch Zeichen eines Rumpfnerven wahr- 
zunehmen sind, ist der 15. thoraco-lumbale. 

Der erste, mit Abweichungen vom typischen Verhalten eines Inter- 
costalnerven versehene thoracale Nerv ist der 13.. 


3. Hylobates syndactylus juv. (Q). 
Man vergleiche die Figuren 14, 24, 28 u. 29. 
Es bestehen 17 thor.-lumb. Wirbel und jederseits 13 Rippen. 


442 


a. Am 13. thoracalen Spinalnerven treten Abweichungen vom Ver- 
halten einfacher Intercostalnerven auf; dieselben bekunden sich durch 
den frühen Zerfall in zwei Aeste, welche subcostal anfangs parallel 
verlaufen, dann aber divergiren. Ein proximaler Ast (Figur 13) zerfällt 
unter dem Ende der 13. Rippe in einen oberen R. cut. lat. und einen 
unteren Muskelzweig, welcher einen stattlichen Nerv zum M. rectus 
entsendet (Figur 14). Beide durchsetzen die Bauchdecken etwa 3. Ctm. 
vom Achsenskelete entfernt und nahe dem Darmbeinkamm. Der distale 
Ast ist rein motorisch; er steigt vom Rippenende an durch die Fossa 
iliaca herab, durchsetzt die Bauchdecken 1,5. Ctm. distal von den 
proximalen Aesten nahe der Crista iliaca und entsendet ausser zu den 
breiten Bauchmuskeln einen starken Ast (b) zum M. rectus abdominis. 

Der R. cut. later. des 13. thor. Nerven schliesst sich unmittelbar 
an denjenigen des 12. N. an. Mit einem R. ant. und einem R. post. 
(Figur 28) verzweigt er sich an der Rumpfhaut über dem Darmbeine 
und dem Ligam. inguinale. Der R. ant. neigt sich median- und abwärts 
und weicht dadurch von dem indifferenteren transversalen Verlaufe ab. 

Der R. cut. later. verhält sich wie derjenige eines oberen Intercostal- 
nerven. Die motorischen Aeste hingegen sind gespalten. Die Ursache 
‚hierfür ist die bereits früher angegebene; wir suchten sie in dem 
Verhalten des M. rectus, dessen distaler Abschnitt durch Ausbildung 
des 13. Myomers eine Nervenspaltung einleitete und centripetal sich 
fortsetzen liess. 

Es besteht hier eine andere Combination der Nervenverschiebung 
am 13. Spinalnerven als wie bei Zar, bei dem der Hautast eine Spal- 
tung erfuhr, der Muskelast aber einheitlich blieb. 


b. Der 14. thor.-lumb. Spinalnerv erlitt eine fast gleiche Umwandlung 
wie der vorige, indessen eine neue Erscheinung sich hinzugesellte. 
Das ganze Gebilde entspricht genau einem Rumpfnerven. 

Der Nerv ist nahe der Wirbelsäule in drei Aeste gespalten, deren 
proximaler Ast gemischte Elemente enthält und nach primitivem 
parallelen Verlaufe mit dem subcostalen Nerven sich 2,5 Ctm. später 
in einen oberen R. cut. lat. und einen unteren zarten Ast für den 
Musc. oblig. int. und transversus abdominis spaltet. Beide durchsetzen 
selbstständig die Bauchdecken. In diesem proximalen Aste haben wir 
den Rest des Stammes des Nerven zu erblicken; denn er enthält 
sensible und motorische Elemente. Von ihm lösten sich zwei Muskel- 


443 


äste ab, die einen selbstständigen Verlauf sich erwarben. Ein proxi- 
maler Ast verläuft parallel dem Stammaste, durchsetzt den Transversus 
abdominis oberhalb des Lig. inguin. und löst sich im Transv., Obliq. 
int. und im M. rectus auf (Figur 14). Ein distaler schwächerer Muskel- 
ast durchsetzt den M. psoas, bricht an dessen Vorderfläche hervor, 
an welcher er abwärts über dem Lig. inguin. zu den breiten Bauch- 
muskeln gelangt. Diesen Nerven würde man nach dem Verlaufe vor 
dem Psoas einen M. genito-cruralis zu nennen geneigt sein, wenn er 
alle Eigenschaften eines solchen Gebildes in sich trüge. Vor Allem 
fehlen ihm die Qualitäten eines R. cruralis. 

Ist der selbstständige Verlauf des proximalen Muskelastes nicht 
befremdend, so weiss ich doch für die äusserst auffallende Lageverän- 
derung des distalen keine dementsprechende, hier noch erkennbare 
Ursachen anzugeben. Einen ähnlichen Nerven findet man jedoch bei 
Leuciscus wieder, wo derselbe minder befremdend erscheint. 

Alle motorischen Elemente gehören dem Rumpfe zu; die sensiblen 
Elemente des R. cut. hingegen haben sich theilweise über die Hüfte 
ausgebreitet. Der R. cut. lat. erreicht die Haut dicht über der Crista 
iliaca (Figur 28). Ein R. ant. verläuft über letztere und oberhalb des 
Lig. inguin. medianwärts. Andere Aeste ziehen dorsal- und abwärts 
und erreichen die Hüftgelenkgegend. 

Der 14. thor.-lumb. Spinalnerv ist der Grenznerv im oben angege- 
benen Sinne. 


c. Der R. ventr. des 15. Spinalnerven gehört durch seine periphere 
Verbreitung, ausschliesslich der Psoasaeste, der Gliedmasse zu. Er theilt 
sich in zwei Aeste. Ein senkrecht den Psoas durchsetzender distaler 
Ast dient zum Aufbaue des Nerv. obturatorius. Ein bedeutend stärkerer 
proximaler Ast theilt sich nach 1. Ctm. langem Verlaufe in einen 
oberen R. cut. lateralis, welcher als N. cut. femoris lateralis (Figur 
24 u. 28) ganz ähnlich wie bei Zar sich verhält, und in einen 
unteren Nervenzweig, welcher nach Abgabe zweier Bündel an den 
Musc. psoas in den Nerv. femoralis sich einsenkt. Die durch diesen 
zur Pheripherie geleiteten Elemente sind gemischter Natur. In gleicher 
Weise wie bei Zar erscheinen die sensiblen Bündel im medialen An- 
schlusse an die Aeste des N. cut. femoris lateralis an der vorderen 
medialen Fläche des Schenkels, indessen motorische Elemente im 
M. sartorius sich erschöpfen. Der Sartoriusnerv tritt hoch oben an 


444 


den Muskel heran, durchsetzt diesen aber der ganzen Länge nach. 

Es treten drei sensible Nervenbündel selbstständig zur Haut (Figur 29). 
Ein proximales Bündel durchbohrt die Fascie in der Leistengegend 
und verzweigt sich median- und abwärts; ein distalwärts folgendes 
durchbohrt die Fascie 1,2. Ctm. abwärs vom ersteren am medialen 
Sartoriusrande. Seine Zweige gelangen bis zur Medianfläche des Kniees. 
Das dritte Bündel durchsetzt den Sartorius, die Fascie im distalen 
Theile der proximalen Hälfte des Schenkels und entsendet Zweige 
bis zur ventralen Fläche des Kniees. Dieses Bündel schliesst sich an 
die Aeste des Cut. femoris later. an. — Die Hautaeste des 15. Spinal- 
nerven verbreiten sich im Vergleiche zu Zar mehr proximal und ver- 
sorgen demgemäss dem Rumpfe näher befindliche Hautstrecken, sich 
darin ursprünglicher als bei Zar verhaltend. Während bei diesem zwei 
Bündel den Sartorius durchbohren, so ist bei Syndactylus nur ein 
solches vorhanden. 

Der Stamm des 15. thor.-lumb. Spinalnerven von Syndactylus unter- 
scheidet sich von demjenigen bei Zar durch den Besitz von Psoas- 
aesten und durch die Abgabe einer Wurzel zum N. obturatorius. Dass 
in letzterer Beziehung ein secundärer Zustand vorliegt, erläutern die 
einleitenden Zeilen zu diesem Abschnitte. 

Betrachtet man den 15. Spinalnerven als einen auf die Gliedmasse 
übergetretenen ursprünglichen Rumpfnerven, so gilt bezüglich des 
N. cut. fem. sowie der im N. femoralis verlaufenden Bündel das beim 
H. lar Angeführte. Durch die Uebernahme eines Astes für den N. ob- 
turatorius aber ist der Nerv noch in höherem Grade der Gliedmasse 
tributär geworden, als es bei Zar der Fall war. Durch den Besitz 
von Aesten für den M. psoas, welche bei Agüis und Lar fehlen, ist 
dargethan, dass dieser Muskel zu seinem Aufbaue ein höher gelegenes 
Myomer in Anspruch nahm. Mit der intensiveren Einbürgerung des 
Nerven in die Gliedmasse geht also die Betheiligung höherer Myomere 
am Aufbaue des Psoas gleichen Schritt. 


d. Der Ram. ventralis des 16. thor.-lumb. Spinalnerven theilt sich 
kurz nach seinem Ursprunge in einen senkrecht zum N. obturatorius 
herabsteigenden und in einen mächtigeren, den N. femoralis mit auf- 
bauenden Ast. Die Art der Nerventheilung entspricht der bei H. lar. 

Vom Femoralisaste entspringt (Figur 24) ein Nerv für den M. psoas. 
Vom Stamme des N. femoralis lösen sich Elemente des 16. Spinal: 


NT CT" 


ES QT OR ee OT 


445 


nerven für den AM. iacus ab. Die Gliedmassenaeste sind gemischter 
Natur. Die sensiblen Nerven bilden wie bei Zar den Nerv. saphenus. 
Motorische Elemente waren zu den Streckern des Oberschenkels, zum 
Pectineus war jedoch kein Ast verfolgbar. 

Während die Extensoren (Rectus und die Vasti femoris) bei Lar 
vom 16. und 17. thor.-lumb. Myomer aufgebaut sich erwiesen, so ist 
bei Syndactylus allein das 16. betheiligt. 

Sichere, am Individuum wahrnehmbare Zeichen der Rumpfnatur des 
Nerven sind, abgesehen von Psoas- und Iliacusaesten, nicht erhalten; 
denn selbst der bei Zar noch vom. 16. Spinaln. abgegebene Ramus 
inguinalis ist bei Syndactylus durch den nächst höheren Nerven über- 
nommen. 


e. Der ganze 17. thor.-lumb. Spinalnerv zieht dem N. ischiadicus zu. 
Er versorgt demgemäss keine an der Streckfläche gelegenen Muskeln 
mehr, wie es bei Agilis und Lar der Fall war. 


f. Der Uebersichtlichkeit wegen seien die folgenden wichtigen Punkte 
zusammengestellt. 


Ursprung aus den thoraco lumbalen Spinalnerven : 


1. N. cutan. femoris later. . 15. 
ZEeNFEtemoralise ey a. tO. 16. 

SANS obturatoniuse 7% 9. =. 1.5, 16. 

AN, date 6 2° eo Ge 10,018. 
DraNkermuseulipsoase 22.2.2115... 16. 

SEN mussen lac en ie. 16. 


Als Grenznerv ist der 14. thoraco-lumbale Spinalnerv zu betrachten. 

Der letzte mit Zeichen eines peripheren Rumpfnerven ausgestattete 
Spinalnerv ist der 15. thoraco-lumbale. 

Der erste, mit Abweichungen vom typischen Verhalten eines Inter- 
costalnerven versehene thoracale Nerv ist der 13.. 

Der 14. th.-Jumb. Spinalnerv entsendet einen vor dem Psoas abwärts 
ziehenden Bauchmuskelast gegen den Canalis inguinalis. Wir heissen 
ihn Ram. inguinalis. 


446 


4, Hylobates leuciscus ©’. (Man vergleiche die Figuren 15, 25, 30 u. 31). 
Es bestehen 18 thoraco-lumbale Wirbel und jederseits 13 Rippen. 


a. Der 18. thoracale Spinalnerv zeigt die ersten Abweichungen vom 
gewöhnlichen Verhalten. Er spaltet sich in drei Aeste, zwei starke 
proximale und einen zarten distalen (Figur 25). 

Der proximale Ast führt sensible Elemente; er ist ein R. cut. lateralis, 
welcher subcostal verläuft, nahe dem freien Rippenende die Bauch- 
decken durchsetzt und vor dem Darmbeinkamme die Haut erreicht 
(Figur 30). Ein R. post. zieht zur Haut der Hüfte; ein R. ant. theilt 
sich in 2 Zweige, von denen der eine, distal gelegene erst nach 1,5 Ctm. 
langem Verlaufe durch die Bauchdecken die Haut erreicht, um dann 
- parallel dem anderen Zweige median- und abwärts zu ziehen. 

Der zweite Ast führt motorische Elemente den Bauchmuskeln zu, 
beherbergt aber auch die sensiblen, den À. cut. ant. bildenden Elemente. 
Der ganze Nervenast (auf Figur 25 als R. musc.-cut. bezeichnet) läuft 
dem proximal gelegenen parallel, durchsetzt 7. Ctm. vom Ursprunge 
entfernt den M. transversus abdominis, spaltet sich zwischen diesem 
und dem Obliquus intern. in 2. Zweige. Der Zweig a der Figuren 15 
u. 25 verläuft zum Musc. rectus; der andere Zweig innervirt den 
Transversus und Obliq. intern. und giebt einen gemischten Nerven b 
der Figuren zum M. rectus und zur Haut des Scrotum ab. Dieser 
scrotale Hautnerv verbindet sich mit den N. inguinalis des 14. Spinal- 
nerven und durchsetzt mit ihm dem Canalis inguinalis (Figur 15). 

Der dritte, distale Ast verläuft durch den Psoas und führt dem R. 
cut. later. des 14. Nerven sensible Elemente zu. Der so aus dem 13. 
und 14. Spinalnerv gebildete Hautast gelangt dicht unter der Crista 
iliaca zur Haut (Figur 30), entsendet einen Ast dorsal- und abwärts 
zur Hüfte, einen vorderen zur Haut oberhalb des Ligam. inguinale 
(Figur 30, 31), wo er sich dem Gebiet des R. inguin. (13 + 14) anschliesst. 

Der 13. Spinalnerv gehört durch seine motorischen Elemente ausschliess- 
lich dem Rumpfe an, indessen die sensiblen Elemente lateral auf den 
Beckengürtel übergreifen, ventral aber dem Scrotalsacke zugetheilt sind. 

Gilt für die Erklärung der frühen Spaltung der Nerven in mehrere 
Aeste das oben Angeführte, so darf das selbstständige Hervorbrechen 
durch die Bauchdecken von einem ventralwärts ziehenden Zweige des 
R. cut. later. als der Beginn einer anderorts centripetal fortgesetzten 
Spaltung betrachtet werden. 


dinars 


er 1° Ye 


447 


b. Der 14. thor.-lumb. Spinalnerv besitzt einen sofort in drei Aeste 
gespaltenen Ram. ventralis. Ein proximaler kräftiger Ast führt sensible 
Fasern, verbindet sich mit dem Zweige des vorigen Nerven, verläuft 
parallel dem subcostalen Gebilde, durchsetzt die Bauchdecken 5,5 Ctm. 
vom Ursprunge entfernt und nimmt die oben angegebene periphere 
Verbreitung (Figur 30, 31). 

Ein zweiter Ast verläuft steiler nach unten, giebt ein Zweigchen an 
den R. cut. later. des folgenden Spinalnerven ab, durchsetzt die Fossa 
iliaca und durchbohrt die Bauchdecken vor dem Beckenrande und distal 
vom Lig. inguin., um als R. cut. lat. dorsale Zweige zur Hüfte (Figur 
30) und starke ventrale zur Leiste, zur inneren und vorderen Fläche 
des Oberschenkels zu entsenden (Figur 31). An diesem ragen sie bis 
zum distalen Drittheile herab. 

Der dritte Ast c zieht durch den Psoas zu dessen Vorderfläche, an 
dieser steil herab zur lateralen Fläche der Arteria femoralis (Figur 25), 
dringt dann dicht über dem Lig. inguin. durch die Bauchdecken. Mo- 
torische Elemente gelangen zum Transversus, Obliguus abdominis int. 
und zum Cremaster; sensible Elemente verbinden sich mit solchen des 
13. Spinalnerven, durchsetzen den Leistencanal und endigen in der 
Scrotalhaut (vgl. Figur 15 u. 31). 

Es liegt hier eine weit vor sich gegangene Spaltung vom R. cut. 
lateralis (des 14. th.lumb. Spinalnerven) in zwei Aeste vor, von denen 
der proximale die Haut von Rumpf und Gliedmasse, der distale allein 
die Haut der letzteren versorgt und sogar durch den Austritt unter 
dem Lig. inguinale die ursprüngliche Zugehörigkeit zum Rumpfe ver- 
deckt. Die Zugehörigkeit des 14. thor.-lumb. Spinalnerven zu Theilen 
des Rumpfes giebt sich deutlich durch die Innervation breiter Bauch- 
muskeln zu erkennen. Von letzteren erhalten jedoch nur noch die in 
der Umgebung des Leistenkanales befindlichen Theile Nervenäste. 
Die inguinalen Muskelnerven bewahrten einen gemeinsamen Verlauf 
mit den inguinalen Hautnerven, die als R. cut. ant. sich in der Regio 
pubica und am Scrotum verzweigen. Der gemischte Nervenast c der 
Figur 25 repräsentirt durch sein peripherisches Gebiet einen Nervus 
inguinalis. Derselbe erwarb sich einen freien Verlauf durch die Bauchhöhle. 

Inguinale Nerven besitzen nur noch bei H. syndactylus einen selbst- 
ständigen Verlauf, indessen sie bei den anderen untersuchten Objecten 
gewöhnliche Aeste von den zwischen den breiten Bauchmuskeln ver- 
laufenden Nerven sind. Auch bei H. leuciscus erhielt sich dieser in- 

29 


448 


differentere Zustand, insofern ein Ast des 13. thor. Spinalnerven (Figur 
25. b.) zwischen Obliquus intern. und Transv. abdom. zum Leisten- 
canal gelangt, wo er mit dem N. inguinalis des 14. thor.-lumb. Spin. 
nerven anastomosirt. 

Die Loslösung des N. inguinalis von den Rr. cutanei laterales des 
14. thor.lumb. Sp. nerven können wir nur durch die Annahme ver- 
stehen, dass das Endgebiet des Nerv. inguin. ontogenetisch sehr früh 
auf die Inguinalgegend fixirt gewesen ist, und dass dementsprechend 
der möglichst directe Verlauf sich bereits frühzeitig anbahnte. 

Die frühzeitige Fixirung des Endgebietes eines N. inguinalis mag 
im Verbande stehen mit der frühzeitigen Anlage eines Musc., cremaster 
und anderer vom Descensus testiculorum abhängiger Zustände des 
Integumentes und der Bauchdecken. Ein anderes, für den Erwerb des 
selbstständigen Verlaufes des N. inguinalis bestimmendes Moment 
wird darin zu suchen sein, dass dem 14. thor.lumb. Spinalnerven das 
motorische Endgebiet, in den breiten Bauchmuskeln bis auf die Um- 
gebung des Leistencanals, wie es bei H. leuciscus der Fall ist, ent- 
zogen wurde, dass demgemäss dem genannten Spinalnerven diejenigen 
Aeste nicht mehr zukommen, welche im ursprünglichen Verbande mit 
dem Inguinalnerven zwischen dem Muse. oblib. int. und dem M. trans- 
versus zu diesen Gebilden hinzogen und die Lage des Inguinalnerven 
zwischen diesen Bauchmuskeln zu bewahren suchten. 

Der 14. thor.lumb. Spinalnery gehört, wie wir sahen, mit moto- 
rischen Elementen ausschliesslich dem Rumpfe zu; dieselben sind aber 
hochgradig reducirt, sie verlaufen im N. inguinalis. Die sensiblen Ele- 
mente reichen mit zarten Strängen, und im Verband mit solchen des 
13. Spinalnerven noch in das Gebiet des Rumpfes, indessen die be- 
deutendsten Hautnervenaeste sich die Gliedmasse bis zum Kniegelenke 
herab eroberten. 

c. Der 15. thor.-Iumb. Spinalnerv hat, abgesehen von den Aesten 
zum M. psoas, in Bezug auf die periphere Verbreitung jegliche Bezie- 
hung zum Rumpfe verloren ; er ist ein Nerv der Gliedmasse geworden. 

Der Stamm spaltet sich frühzeitig in drei Aeste. Der proximale 
Ast nimmt einen Zweig des vorigen Spinalnerven auf und gelangt 
nach schrägem Verlaufe durch die Fossa iliaca distal vom Lig. inguin. 
als N. cut. later. femoris zum Endgebiete. Als solcher verbindet er 
sich mit Aesten des 14. Spinaln. und verläuft lateral am Femur bis 
zum Kniegelenke herab (Figur 30 u. 3l), 


449 


Der zweite Ast senkt sich nach Abgabe von 2. Zweigen für den 
M. psoas in den N. femoralis ein. 

Der dritte Ast baut den N. obturatorius mit auf. 

Ausserdem löst sich hoch oben vom Stamme ein stärkerer Nerv für 
den Psoas ab. 

Die in den Nerv. femoralis übergehenden Bündel des 15. thor.-lumb. 
Spinaln. konnten mit Sicherheit bis zum Endgebiete verfolgt werden; 
sie führen motorische und sensible Elemente. Motorische Fasern lösen 
sich bereits im Becken vom Femoralisstamme ab und innerviren den 
Muse. iliacus (Fig. 25). Fernerhin wird der ganze Musc. sartorius vom 
15. Spinaln. versorgt. Die Aeste lösen sich in der Inguinalgegend vom 
N. femoralis los (Figur 31); ein Ast verzweigt sich in der proximalen, 
ein anderer in der distalen Hälfte des Sartorius. Fernerhin wird der 
M. pectineus vom 15. Spinalnerv gespeist. Ein Nervenast zieht zum 
Musc. rectus, welcher auch vom 16. Spinalnerven versorgt wird. Auch 
zum Vastus medialis und Vast. medius zieht ein Ast, dessen Elemente 
vom 15. Spinalnerven herstammen. — Die sensiblen Elemente versor- 
gen die Haut der distalen Hälfte der Medialfläche des Schenkels und 
im Anschlusse hieran auch die subpatellare Region des Unterschenkels. 
Im Ganzen gelangen vier Aeste zur Haut (man vgl. Figur 31). Zwei 
von ihnen durchbohren die Fascie etwa in der Mitte des Schenkels. 
Der eine durchsetzt den Sartorius und verbreitet sich dann bis zum 
. Knie herab; der andere Ast durchsetzt am inneren Rande des Sartorius 
die Fascie und übernimmt das medial angrenzende Hautgebiet des 
Oberschenkels. Zwei andere kleinere Hautnerven verlaufen dem Haupt- 
stamme des N. saphenus angelagert, welcher aus dem 16. Spinalen 
herstammt, bis zum Knie herab, durchsetzen dann den M. sartorius 
und versorgen die Haut an der Medialfläche der Tibia. Ihrem Endge- 
biete nach sind sie Rr. cutan. subpatellares. 

Die Hautnerven des 15. Spinalnerven zeichnen sich durch ihre 
Mächtigkeit aus; sie schliessen sich distalwärts genau an das Gebiet 
des 14. Spinalnerven an. Ihnen fallen die laterale und die distale Hälfte 
der vorderen Fläche des Oberschenkels zu. Der R. cut. femoris lateralis 
des 15. Spinaln. liegt in der Fortsetzung von seitlichen Hautnerven 
des Rumpfes und darf als ein umgewandeltes derartiges Gebilde be- 
trachtet werden, indessen die medial die Fascia lata durchbohrenden 
Nerven vielleicht einem umgewandelten R. cutaneus anterior ent- 
sprechen. 


450 


d. Der 16. thor.-lumb. Spinainerv entsendet den kräftigsten , proximal 
gelegenen Ast zum N. femoralis, einen schwächeren zum N. obtura- 
torius, von welchen ein dritter, zarter Strang zum 17. Spinalnerven 
und zum N. ischiadicus gelangt (Figur 25). 

Der den N. femoralis mit aufbauende Ast enthält gemischte Elemente. 
Motorische gelangen, was allerdings nicht mit voller Bestimmtheit 
nachzuweisen war, zum M. iliacus. Die zur Gliedmasse ziehenden 
motorischen Elemente senken sich in den M. rectus und in den M. 
vastus lateralis ein. Die sensiblen Elemente bilden den N. saphenus , 
welcher in der Kniehöhe am medialen Sartoriusrande (Figur 31) die 
Fascie durchbohrt, nachdem vom Saphenusstamme die aus dem 15. 
Spinalnerven stammenden Rr. subpatellares sich losgelöst hatten. Dies 
Endgebiet des Nerv. saphenus ist die Haut der Medialfläche des Unter- 
schenkels. 

Die Innervationsverhältnisse lehren, dass ein Theil der Extensoren 
des Oberschenkels aus dem 15. thor.lumbalen Myomer (Sartorius, 
Pectineus, Vastus medialis), ein anderer Theil aus dem 16. thor.-lumb. 
Myomer (Vastus lateralis), ein letzter Theil aber aus beiden Myomeren 
sich aufgebaut haben (M. rectus femoris). Der M. rectus ist ein diplo- 
neurer Muskel. 

Das Hautnervengebiet des 16. Spinalnerven schliesst sich distalwärts 
an dasjenige des 15. eng an. Während die motorischen Elemente die 
proximalen Beziehungen zum Oberschenkel bewahrten, sehen wir die 
sensiblen distalwarts auf den Unterschenkel gertickt. 


e. Die R. anteriores des 17. und des folgenden Spinalnerven ver- 
einigen sich zum Aufbaue des N. ischiadicus (Figur 25). 


f. Der Uebersichtlichkeit wegen stellen wir die folgenden Punkte 
zusammen : 


Ursprung aus thoraco-lumbalen Spinalnerven. 


1. N. cutan. femoris lateralis. . 14. 15. 

3. N. obturatoriusiy a na 15., 16. 

2. N. Sfemoralis ise sedi eel Oe 16. 

4. N. ischiadieus, <0). oils fe soa aie PIC I AIS ete 
DNS Muse: SOAS: 22.2 Sl ei ee OF Filatadtat 

6. N. muse TAC reale) 


451 


ANUS, MIO TCP. HIB: 
SAINMUSC MDEC ITEM AMONT TL: 
9eNe musczrecti femoris. 15. 16: 
10. N. vasti medialis et medii . . . 15. 
IISENSEvastinlateralisun au NN EMA 16; 
DO SINRESADRSHUSHRM RT fst al) Ra TEL 16. 


Es besteht ein selbstständiger N. inguinalis als Ast des 14. thor.- 
lumb. Spinalnerven. 

Als Grenznerv ist der 14. thor.-lumb. Spinalnerv zu betrachten. 

Der letzte Spinalnerv mit erhaltenen Beziehungen zum Rumpfe ist 
der 14. thor.lumbale. 

Der erste Spinalnerv, an welchem Abweichungen vom typischen 
Verhalten eines Intercostalnerven erkennbar sind, ist der 13. thoracale. 


2. Die aus dem Vergleiche der Befunde sich ergebenden, 
vornehmsten Resultate. 


Die einleitenden allgemeinen Bemerkungen zu diesem Abschnitte 
über die Umbildungen lumbaler Spinalnerven dürften an dieser Stelle 
wieder Platz finden, da sie Schlussfolgerungen aus unseren Beobach- 
tungen waren. Wir beschränken uns jedoch, an einzelnen speciellen 
Beispielen unter Anwendung jener gewonnenen allgemeinen Gesichts- 
punkte die Differenzstellung der Thatsachen zu einander festzustellen, 
woraus sich jedesmal die Stellung der Hylobatiden zu einander be- 
ziehentlich der behandelten Einrichtungen ergiebt. 

Der Beurtheilung legen wir vor Allem die Erkenntniss zu Grunde, 
dass ein Gliedmassennerv um so primitiver sich verhält, ja höher er 
seinen Ursprung aus Spinalnerven nimmt. 


1. Nerv. cutan. femoris lateralis. 


Die vier untersuchten Formen nehmen in Bezug auf diesen Nerven 
in folgender Weise Stellung zu einander: 


Ursprung des N. cut. f. lat. aus dem thor.-lumb. Spinalnerven 


DNS ene aes tee te. ell Osga TE: 
Ones Dac ERP Aaa) es ld: 
Gh WIDGETS) en line 


CApCUCISCUSM a ea Lbs) 14, 


452 


Die unterstrichenen Zahlen deuten auch hier wieder an, dass die 
durch sie bezeichneten Spinalnerven den grössten Antheil für den Cut. 
fem. lat. liefern. 

Man ersieht hieraus, dass drei Spinalnerven an dem Aufbaue des 
Hautnerven sich betheiligen, dass bei allen Formen der 15. thor.-lumb. 
Spinalnerv eine Rolle spielt, dass bei Agzlis der 16. Spin. Nerv zum 
proximalen Hautnerven Beziehungen noch bewahrte. Dieser 16. Spi- 
nalnerv ist bei den anderen Formen in distale Gebiete (Saphenus) 
übergegangen. Fernerhin erkennt man, dass bei Leuciscus Aeste des 
14. thor.lumb. Spinalnerven das Hautgebiet des Cut. femor. lat. sich 
eroberten. 

Bei Lar, Syndactylus und Leuciscus sind alle ‘sensiblen Elemente 
des 16. Spinalnerven bereits durch die Bahn ein N. saphenus dem 
Unterschenkel zugetheilt, indessen bei Agilis sich noch einige Elemente 
am Oberschenkel erhielten. 

Bei den indifferenteren, drei erstgenannten Hylobatiden gehören die 
Hautaeste des 14. Spinalnerven noch dem Rumpfe zu, indessen sich 
nur einige derselben auf den Oberschenkel ausbreiten. 


2. Nervus femoralis. 


Nach Art der Zusammensetzung dieses Nerven rangiren die unter- 
suchten Formen, wie folgt: 


Ursprung aus thor.-lumb. Spinalnerven. 


Ge Agllis.lern Baer leo. 

b.. Lan en eh rl les 
c.:Syndactyluser-irsn er ay, 
Gd: Leueiscus NOM teem erent. 16., 15. 


Auch hier trifft man wieder 8 Spinalnerven an, welche bei den 
Hylobatiden einen Gliedmassennerven zusammensetzen können. Bei 
dem primitiv sich verhaltenden Agilis hat der 17. thor.-lumb. Spinal- 
nerv den Hauptantheil, welcher bei Lar, Syndactylus und Leuciscus 
zu Gunsten des 16. Spin. nerven ausfällt. Während bei Lar auch der 
17. Sp. nerv noch in Rechnung kommt, ist er bei Syndactylus und 
Leuciscus dem weiter distalgelegenen Gebiete des Nerv. ischiadicus 
anheimgefallen. In anderer Hinsicht hat der 15. thor.-lumb. Spinalnerv 
beim indifferenten Agilis die Beziehung zum N. femoralis noch nicht 
erlangt, welche er bei Lar, Syndactylus und Leuciscus sich erwarb. 


453 


3. N. obturatorius. 
Die untersuchten Formen rangiren, wie folgt: 


Urspr. aus thor.-lumb. Spinalnerven 


AS ns en LT: TG: 
REN u ATZE, 
CSV CUYIUS NEO ROUND, 16, 15. 
DAOUCISCUS A. MVP AE NE, 16., 15. 


Die Uebereinstimmung der Zusammensetzung des N. obturatorius 
und des N. femoralis bei den verschiedenen Formen ist eine vollstän- 
dige. Auch hier sehen wir den 17., 16. und 15. Spinalnerven betheiligt. 
Der 16. Nerv entsendet zum N. obtur. jedesmal Bündel, jedoch solche 
von verschiedener Mächtigkeit. Diese hängt von der Starke des be- 
theiligten primitiven 17., (Agilis, Lar) oder derjenigen des secundär 
hinzugetretenen 15. Spinalnerven ab (Syndactylus, Leuciscus). Da wo 
der 17. Spinalnerv dem N. ischiadiens ganz einverleibt ist, hilft der 
15. Spinalneru den N. obturatorius aufbauen. 


4, N. ischiadicus. 


Da dieser Nerv aus ganz anderen Spinalnerven als der N. obtura- 
torius zusammengesetzt sein kann (Syndactylus, Figur 24), so steht 
er mit letzteren sicherlich in keinem innigen Abhängigkeitsverhältnisse. 
Da der Ischiadicus die distalen Gebiete der Extremität versorgt, so 
wird er um so höher entwickelt sein, je höher gelegene Spinalnerven 
sich an seiner Zusammensetzung betheiligen. 

Die Stellung der Befunde zu einander werden daher wie die vorher 
behandelten zu beurtheilen sein. Danach rangiren die Hylobatiden in 
der folgenden Weise: 


Ursprung des Ischiadicus aus thor.-lumb. Spinalnerven 


RS OR rs il SEE 
hs ILENE TE NN ENTER TO DETENTE UE 18. etc. 
3. Syndactylus REN A 18. etc. 
elkouciseusu. 2 NET ee Oss le 18. etc. 


Hier sollen die unterstrichenen Zahlen andeuten, dass die durch sie 
benannten Spinalnerven ganz in den Ischiadicus übergehen. 
Bei Agilis und Lar spalten sich vom 17. Spinalnerven Stränge zu 


454 


proximalen Nervengebieten noch in ursprünglicher Weise ab. Diese 
Stränge werden bei Syndactylus vermisst; in gleicher Weise bei Leu- 
ciscus, bei welchem indessen Stränge des nächst höher befindlichen , 
16. Spinalnerven dem Ischiadicus sich assimilirten. 

Jeder der vier behandelten Nervenstämme, welche durch ihr End- 
gebiet so gut characterisirt sind, kann, wie wir sahen, bei so nahe 
verwandten Formen, dennoch von verschiedenen Spinalnerven aufge- 
baut sein. Diese Thatsache lässt auf sehr bedeutsame und verhältniss- 
mässig rasch sich vollziehende Umwandlungen der Nerven und deren 
Endgebiete schliessen. Nach allen vier, durch diese Umwandlungen 
betroffenen Gliedmassennerven nehmen die Hylobatiden eine gleiche 
Rangstellung ein. Dies ist der sichere Ausdruck dafür, dass die Ner- 
ven dem Umwandlungsprocesse in ein und derselben Weise unter- 
liegen. Der Process selbst spricht die Tendenz aus, Nerven der Glied- 
masse mehr und mehr aus weiter proximal gelegenen Spinalnerven 
entstehen zu lassen, also auch eine Verminderung letzterer zu erzielen. 
Dass dies mit der Verkürzung des Rumpfes der höheren Primaten zu- 
sammenhängen muss, kann keinem Zweifel unterliegen. Dass nicht 
alle Erscheinungen der Rumpfverkürzung einander vollkommen parallel 
verlaufen, beweist z.B. die Thatsache der Existenz von nur 17. thor.- 
lumb. Wirbeln beim jungen Syndactylus. Läge eine Convergenz der 
Erscheinungen vor, so müsste Syndactylus nach dem Verhalten der 
Nerven der Gliedmasse stets am Ende der Reihe stehen. 


5. Nervi musculi psoas. 

Der Psoas wird bei den Hylobatiden vom 15. oder 16. thor.-lumb. 
Spinalnerv oder von beiden Gebilden innervirt. Diese verschiedenen 
Verhältnisse lassen sich wieder in eine natürliche Reihe bringen, an 
deren einem Ende der Befund yon Leuciscus, an deren anderem Ende 
derjenige von Agilis steht. Da Leuciscus in den vorher genannten 
Punkten des Nervenverhaltens den differentesten Zustand repräsentirt, 
so wird dies auch wohl hier zutreffen, sodass wir dieser Vermuthung 
gemäss die Hylobatiden folgendermassen rangiren: 


Ursprung des M. psoas aus thor.-lumb. Spinalnerven. 


LA BIS, 2 0 ee eo: 
Be Late RE DEN Bes TORRES BG} 
3. Syndactylus 22 LER Ir Erle: 


AD TSUEISCUSER. WELL TR ENORME" 


— 


455 


Bei Agilis und Zar ist der Psoas aus dem 16., bei Syndactylus aus 
dem 15. und 16., bei Zeueiscus allein aus dem 15. th.-lumb. Myomer 
hervorgegangen. Bei Leueiscus ist der M. psoas also ein ganz anderes 
Gebilde als bei Agilis und Zar. Bei allen drei Formen ist der Psoas 
ein haploneurer, bei Syndactylus hingegen ein diploneuver Muskel. 
Dieser hat also ohne Frage Umwandlungen unterlegen, welche be- 
dingten, dass allmählich statt des 16. Spinalnerven der nächst proxi- 
mal gelegene 15. th.lumb. Nerv mit seinem motorischen Endgebiete 
das Baumaterial abgab. Es findet hier ebenfalls eine Verschiebung 
nach oben statt. Dass sie mit der Tendenz der Verkürzung des Rumpfes 
zusammenhängt, lässt sich nach den obigen Resultaten wohl nicht 
gut von der Hand weisen. 

Die Thatsache kann man auch so verstehen, dass der Psoas ein 
aus mehreren Myomeren zusammengesetzter Muskel war, dass sich 
von letzteren eines oder wenige mächtig und allein entwickelten, und 
dass die Ausbildung der betreffenden Myomere bereits in sehr früher 
embryonaler Zeit erfolgte. 


6. Nervi musculi iliaci. 


Der M. iliacus wird vom 15., 16., oder 17. thor.-lumb. Spinalnerven 
versorgt. Die Betheiligung derselben an der Innervation ist eine ver- 
schiedenartige. Die Beurtheilung der Verhältnisse entspricht derjenigen 
der Zustände am Psoas. Die drei Hylobatiden, bei denen die Nerven 
des M. iliacus verfolgt werden konnten, rangiren in folgender Weise: 


Ursprung der Nervi muse. iliaci aus thor.-lumb. Spinalnerven. 


EN Seen. 
DR Symdacıbyluss eek: 
SE euciscus a en ern 19..lo). 


Die Stellung der Formen zu einander stimmt mit derjenigen über- 
ein, welche sich aus dem Verhalten der Nerven für den M. psoas ergab. 

Die M. iliacus unterscheidet sich vom Psoas dadurch, das er bei 
Agilis Zweige vom 17., bei Syndactylus allein solche vom 16. thor.- 
lumb. Spinaln. erhält, und dass bei Leuciscus vielleicht Aeste vom 
16. Nerven sich erhielten. Der Unterschied zwischen beiden Muskeln 
drückt sich darin aus, dass der M. iliacus jeweilen in höherem Maasse 
Zweige von unteren Spinalnerven empfängt als der M. psoas, dass am 
Aufbaue des M. iliacus untere Myomere mehr beitragen als an dem- 
jenigen des Psoas. 


456 


Der M. iliacus ist nach seinem Ursprunge am Gliedmassengürtel 
weiter distalwärts gelegen als der Psoas. Diese Lagerungsdifferenz mag 
die Ursache dafür sein, dass bei den Umwandlungen, welchen beide 
Muskeln unterliegen und welche sich in den verschiedenen Innervationen 
ausdrücken, der M. iliacus von dem 17. thor.-lumbalen Spinalnerven 
versorgt sein kann, indessen dieser Nerv die Beziehungen zum M. 
psoas verlor. 

Aber auch am M. iliacus ist wahrzunehmen, wie allmählich distale, 
d. h. untere Spinalnerven sich dieses Gebildes mehr und mehr bemächtigen. 


7. Nervi muse. sartorii. 


Bei Lar, Syndactylus und Leuciscus wird der Muskel vom 15. thor.- 
lumbalen Spinalnerven versorgt. Der Sartorius ist bei allen drei For- 
men gleichwerthig, ein Product desselben Myomers. 


8. Nervi musculi pectinei. 


Bei H. lar wird der Pectineus vom 16., bei H. leuciscus vom 15. 
thor.-lumb. Spinalneryen versorgt. Der Muskel ist bei beiden Formen 
das Product eines anderen Myomers. Bei dem niedrig stehenden Zar 
baute das weiter distal gelegene 16. th.-lumb. Myomer den Muskel auf. 


9. Nervi musculi recti femoris. 


Bei H. lar versorgt der 16. und 17., bei A. leuciscus der 15. und 
16. thor.-Jumb. Spinalnerv den Muskel. Während am Aufbaue des 
Rectus femoris beider Formen das 16. thor.-lumb. Myomer betheiligt 
ist, so hat das 15. Myomer bei Leuciscus das 17. th.-lumb. Myomer 
ersetzt, welches bei dem niedriger stehenden Zar noch seine volle 
Bedeutung für den Muskel besitzt. Im Gegensatze zu Lar hat ein 
höher gelegener Spinalnery bei Leuciscus Beziehungen zu einem Glied- 
massenmuskel erlangt. 

Ein gleiches Verhältnis konnte für die Musculi vasti festgestellt 
werden. 


10. Nervi Mm. vasti medialis, medii et lateralis. 


Bei H. lar werden die Mm. vasti vom 17. und 16. th.-l. Spinal- 
nerven versorgt; bei Leuciscus erhält der M. vast. medialis sowie der 
Vastus medius Aeste vom 15., der Vastus lateralis indessen Aeste 
vom 16. thor-lumb. Spinalnerven. 


457 


Der M. rectus femoris sowie die Mm. vasti sind bei Lar Producte 
des 16. und 17., bei Leueiscus des 15. und 16. thor.-lumb. Myomers. 
Bei Leuciscus gehört die eine Hälfte des Rectus femoris und der Vastus 
lateralis dem 16. Myomer, die andere Hälfte des Rect. fem. sowie der 
Vastus medialis et medius dem 15. Myomer zu. Gleiche, specielle 
Beziehungen der Extensoren zu den Nerven konnten bei H. lar leider 
nicht festgestellt werden. Sollte jedoch, was sehr wahrscheinlich ist, 
der Vastus lateralis vom 17. th.-lumb. Spinalnerven versorgt worden 
sein, so gewinnt die Annahme der grösseren Selbstständigkeit des V. 
later. an Boden. 

Eingehender werden die erwähnten, wichtigen Innervationsverhält- 
nisse der Muskulatur behandelt werden können, sobald man über ein 
srösseres Material verfügt. 

Die Folgerungen, welche wir für die Stellung der Hylobatiden 
zu einander aus dem Differenzzustande der unter 1—10 erwähnten 
Nervenverhältnisse‘ zogen, führen zu dem Resultate, dass in allen 
Punkten die Formen in der Weise Stellung nehmen, dass Agilis am 
tiefsten steht, dass Lar, Syndactylus sich anschliessen, und dass Leu- 
ciscus die höchste Rangstellung behauptet. 


VI. BESTIMMUNG DER STELLUNG DER HYLOBATIDEN ZU 
EINANDER NACH DEN GEWONNENEN ANATOMI- 
SCHEN THATSACHEN. 


Eine Reihe von morphologischen Ergebnissen, nach denen die Stel- 
lung der Hylobatiden zu einander bestimmt wurde, mag dem nicht 
vollauf Rechnung tragen, weil die Ergebnisse vielleicht auf zufällig 
an den Individuen auftretenden anatomischen Einrichtungen beruhen. 
Der Breitegrad individueller Schwankungen sollte zuvor festgestellt 
sein, bevor eine anatomische Thatsache zum Ausgangspunkt für schwer 
wiegende Folgerungen bezüglich der Systematik der Organismen ge- 
nommen wird. Ich unterlasse es daher, derartige morphologische Er- 
gebnisse hier heranzuziehen, und zwar um so mehr, als in diesen 
Untersuchungen von Neuem die Thatsache sich uns entgegenstellte, 
dass individuelle Schwankungen bei den Hylobatiden an vielen Organen 
eine allgemeine Erscheinung bilden. Die vielfachen Verschiedenheiten 
beim jungen und beim alten H. syndactylus lehrten es. Dass die ein- 
zelnen Organe (z. B. Muskeln) oder Organtheile eines Individuums 
nicht unerheblichen Variationen unterliegen, beweist die häufige Ver- 


458 


schiedenheit des Befundes auf der einen und auf der anderen Körperhälfte. 

Eine andere Reihe von morphologischen Ergebnissen besitzt höhere 
Bedeutung für die Bestimmung der systematischen Stellung der unter- 
suchten Formen. Diese höhere Rangstellung kommt ihnen zu, da die 
Resultate aus tief in den ganzen Organisationsplan eingreifenden Zu- 
ständen entnommen wurden, und da derartige verschiedenartige, aber 
in engem Abhängigkeitsverhältnisse zu einander stehenden Zustände 
zu einem und demselben Ergebnisse führten. Es wird erstens zu un- 
tersuchen sein, welche belangreichen morphologischen Ergebnisse Con- 
vergenzerscheinungen in Bezug auf die Stellung der Hylobatiden zu 
einander zeigen, zweitens, ob die etwa sich ergebenden verschiedenen 
Gruppen convergenter Ergebnisse allgemeine Schlüsse für die systema- 
tische Stellung gestatten, und wie das Endresultat nach unseren Beoch- 
tungen zu formuliren sei. Neue gewissenhafte und umfassende Unter- 
suchungen an anderen Organsystemen werden die hier gewonnenen 
Anschauungen zu modificiren vermögen. 

1. In allen bekannt gewordenen Verhältnissen der Nerven für die 
untere Gliedmasse, mag es sich um sensible oder um motorische 
Nerven handeln, verhalten sich die einzelnen Hylobatiden in einer und 
derselben Weise primitiv oder different. Stets liegt entweder ein ein- 
facher oder fortgeschrittener Zustand vor. Niemals konnte an einem 
Muskel oder einem Hautnerven irgend eines Individuums ein Verhalten 
wahrgenommen werden, welches als Variation zu deuten wäre und 
welches die Consolaridität aller Befunde beeinträchtigt hätte. Da aber 
die Umwandlungen, die die Gliedmasse erlitt, sich an Nerven und 
Muskeln scharf kennzeichnen, sind unsere Resultate so bedeutungsvoll. 

Agilis und Lar bewahrten das primitivste Verhalten an der hinteren 
Gliedmasse, Syndactylus und Leuciscus zeigten sich hoch entwickelt. 

Die hohe Entwicklungsart der Extremität zeigte sich in der Assimili- 
rung proximaler oder oberer Spinalnerven. Diese konnte nur auf Kosten 
von Rumpfnerven erfolgen. Wo daher nur eine geringere Anzahl von 
letzteren bestand, ward zugleich das differente Verhalten erkannt. In 
dem letzten, zum M. rectus abdominis ziehenden Nerven gab sich aber 
zugleich der letzte die Muskeln der Rumpfwand versorgende Rumpf- 
nerv zu erkennen. Es ist unter Werthschätzung dieser Verhältnisse 
von Belang, dass die Hylobatiden nach den anatomischen Befunden 
am Beckenabschnitte des M. rectus abdominis (man vergl. Seite 377) 
in der gleichen Weise rangiren wie nach dem Verhalten ihrer Glied- 


459 


massen. Auch nehmen die Formen eine gleiche Rangstufe zu einander 
ein, wenn man die Umwandlungen in den zum Rectus abdom. zie- 
henden Nerven als Maasstab anlegt (vgl. Seite 383). 

Kurz: nach dem Verhalten der unteren Rumpf- und der zur hinteren 
Gliedmasse ziehenden Spinalnerven folgen die Hylobatiden in der Weise 
auf einander, dass Zar und Agilis die Reihe beginnen, Syndactylus 
und ZLeuciscus dieselbe beschliessen. 

Es ist sicher kein Spiel des Zufalles, dass nach dem morphologischen , 
gewichtigen Endergebnisse bezüglich der vorderen und der hinteren 
Pleuragrenzen die Hylobatiden zu einander wiederum in der Weise 
Stellung nehmen, dass Agilis und Lar die Reihe beginnen, Syndac- 
tylus und Zeuciscus diese beschliessen (vgl. Seite 418 u. 419). Man 
könnte sogar geneigt sein, nach der Convergenz der Folgerungen aus 
den Erscheinungen an der hinteren Gliedmasse und an den Pleura- 
grenzen ein Abhängigkeitsverhältnis beider anzunehmen, welches sich 
allerdings vorderhand genauer nicht angeben lässt. Eine solche Annahme 
möchte um so mehr Berechtigung finden, als ein enges, directes Ab- 
hängigkeitsverhältnis zwischen vorderen und hinteren Pleuragrenzen 
einerseits sowie der vorderen Thoraxwand andererseits sicher nicht 
besteht. Dies geht aus den folgenden Zeilen hervor. 


2. Eine zweite Reihe anatomischer Verhältnisse, welche im innigsten 
Verbande mit einander stehen und welche zugleich einen tiefen Ein- 
blick in den Organisationsplan gestatten, führt zu einem anderen 
Resultate, sobald man nach ihr die Hylobatiden rangirt. 

Es handelt sich hier um die Grössenverhältnisse der Sternaltheile 
zu einander und um diejenigen des Sternum zur hinteren Thoraxwand, 
zum Brusttheile der Wirbelsäule. 

In dem Verhältnisse der Grösse von Manubrium zum Corpus sterni 
verhalten sich Leuciscus, Lar und Agilis am ursprünglichsten, während 
Syndactylus durch differente Zustände bedeutsam sich von ihnen ent- 
fernte. Ein ganz gleicher Befund ergab sich, wenn man das Längen- 
verhältnis von Sternum und Wirbelsäule in Betracht zog. Auch hierin 
nahmen Lar, Leuciscus und Agilis den ersten, Syndactylus aber den 
letzten Platz in der Rangstellung ein. 

Wenn wir diese Ergebnisse mit den obigen vergleichen und aus ihnen 
allen eine allgemeingiltige Vorstellung uns verschaffen wollen, so lässt 
sich diese dahin formuliren, dass 


460 


a. Lar und Agilis sowohl im Verhalten ihrer hinteren Gliedmasse 
als auch in demjenigen ihrer Thoraxwandungen auf einer niedrigen 
Entwicklungsstufe stehen geblieben sind; dass 

b. Leuciscus ein indifferentes Verhalten der Wandungen des Thorax 
sich bewahrte, hingegen durch hochgradige Umwandlungen seiner 
hinteren Gliedmassen die entwickelteste Form der untersuchten Hylo- 
batiden repräsentirt; dass 

c. Syndactylus in beiden Beziehungen sich hoch organisirt erweist, 
namentlich durch die Veränderung der Thoraxwand sich weit über die 
anderen Formen erhebt, hingegen von Leuciscus im Verhalten der 
hinteren Extremität überflügelt wird. 

H. agilis uud Lar stehen also nach den Folgerungen aus unseren 
Beobachtungen noch auf den Entwicklungsboden, von welchem aus 
andere Hylobatiden wie Leuciscus und Syndactylus sich erhoben. Während 
Syndactylus diesen Boden ganz zu verlassen schien, erlitt Leuciscus 
nur an gewissen Organen Differenzirungen, durch welche diese Species 
von der gemeinsamen Grundform sich schärfer abhebt, indessen an 
anderen Organen sich erhielt, was dem primitiven Character des Or- 
ganisationsplanes der Hylobatiden zukommt. 

Nach meinen Untersuchungen über die Umwandlungen am Rumpfe 
anderer Primaten gewinnt.die Auffassung an Bedeutung, nach welcher 
das Genus „Zylobates” keinen directen Zusammenhang mit den anthro- 
pomorphen Affen besitzt, nach welcher wohl das Primitive der bei den Hy- 
lobatiden gefundenen Einrichtungen unmittelbar von denjenigen niederer 
Affen sich ableiten lässt, das Differente der Hylobates-Organisation aber 
in erheblicher Weise von den Befunden bei Anthropoiden abweicht. 

Die Hylobatiden werden als eine Abtheilung zu betrachten sein, die 
frühzeitig von anderen Catarrhinen sich abspaltete und selbstständig 
verschiedene Formen hat hervorgehen lassen, von denen uns mehr 
erhalten blieben als von den höher organisirten Formen. 

Im Speciellen wird die Frage der Stellung der Hylobatiden zu den 
anderen Primaten nach der Darstellung der neu gewonnenen Beobach- 
tungen ventilirt werden können. 


Eine Tafelerklärung wird durch die genaue Bezeichnung der Figuren, welche stets 
über alles Wesentliche Aufschluss giebt, unnöthig. 


Tab. XX], 


459 


Hy]. syndact 


| M.stemo- IN Hl 
] mast. 
> 2 x 


= 


| BRuge del. 122 PWM Trap impr. 


MAX WEBER , Zool Ergebnisse 


Tab. XXIV. 


¢ 1 
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24.5 


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Tab. XXI 


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