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ZOOLOGISCHE ERGEBNISSE

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NIEDERLÄNDISCH OST-INDIEN

HERAUSGEGEBEN

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DL MAX WEBER,

Professor der Zoologie in Amsterdam.

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ERSTER BAND.

MIT 3 KARTEN, 25 TAEELN UND 28 EIGUREN IM TEXT.

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Leiden, 1890 — 91.
Verlag von E. J. BRILL.

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ZOOLOGISCHE ERGEBNISSE

EINER REISE

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NIEDERLÄNDISCH OST INDIEN.

EINER REISE

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HERAUSGEGEBEN

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VON

Dr. MAX WEBER,

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Professor der Zoologie in Amsterdam.

ERSTER RAND.

MIT 3 KARTEN, 25 TAFELN UND 28 FIGUREN IM TEXT,

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'MAR 30 1921

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Leiden, 1890 — 91.
Verlag von E. J. BRILL.

DRUCK VON E. J. BRILL, LEIDEN.

INHALT.

Seite

Einleitung mit drei Karten I — XU

Max Weber: lieber Themnocephala Blanchard ; mit Tafel 1,11, III. (Abge-
schlossen Juli 1889) 1

Max Weber: Spongillidae des Indischen .Archipels ; mit Tafel IV. (Abge-
schlossen September 1889) 30

Max Weber et Mme A. Webe r — van Bosse : Quelques nouveaux cas de

Symbiose; avec Planche V. (Abgeschlossen November .1889) 48

J. T. Oudemans: Apterygota des Indischen Archipels ; mit Tafel VI , VII.

(Abgeschlossen Decemher 1889) 73

Max Weber: Mammalia from the Malay Archipelago. 1 93

F. A. Jentink: Mammalia fi’om the Malay Archipelago II ; with Plate VIII ,

IX, X, XI. (Abgeschlossen Decemher 1889) i) 115

J. C. C. L 0 m a n : Uber neue Landplanarien von den Sunda-Inseln ; mit

Tafel XII, XIII und 4 Zincographien. (Abgeschlossen Januar 1890) . . . 130

Max Weber: ReptiUa from the Malay Archipelago. I. Sauria, Crocodilidae ,

Chelonia; with Plate XIV. (Abgeschlossen Mai 1890) 159

Th. W. van Lidth de Jeude: Reptilia from the Malay Archipelago. II.

Ophidia; with Plate XV, XVI. (Abgeschlossen Juni 1890) 178

A. W. M. van Hasselt: Araneae ex Archipelago Malayano. (Abgeschlos-
sen Juni 1890) 193

J. H. F. K 0 h 1 b r ü g g e : Versuch einer Anatomie des Genus Hylobates.

Ei-ster Theil ; mit Tafel XVII , XVIII , XIX und 24 Figuren im Texte. (Ab-
geschlossen August 1890) 211

Max Weber: Eigenthümliche Lagerung der Leber und Niere bei Siluroiden ;

mit Tafel XX. (Abgesclüossen August 1890) 355

Georg Rüge: Anatomisches über den Rumpf der Hylobatiden. Ein Beitrag
zur Bestimmung der Stellung dieses Genus in Systeme ; mit Tafel XXI ,

XXII, xxm, XXIV, XXV. (Abgeschlossen November 1890) 366

1) Auf Seite 121 ist bei Acanthion javanicum Cuv. statt: ..Soutb-Celebes : Manindjau”,
»Soutb-Celebes : Manudja” zu lesen.

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EINLEITUNG.

(Hierzu Karte I, II und III.)

Dank sei der weiten Auffassung des Curatoriums der Universität von
Amsterdam, das den nöthigen Urlaub erwirkte, batte ich Gelegenheit
vom März 1888 bis April 1889 einen Theil unserer Ost-Indischen Ko-
lonien bereisen zu können.

Die zoologische Ergebnisse dieser Keise sollen in einem Werke
niedergelegt werden, dessen erste Ablieferung ich hiermit einleite. Die
Art des erscheinenden Werkes wird erhellen aus einzelnen Andeutun-
gen über die Absichten, die bei der Reise verfolgt wurden sowie aus
flüchtigen Bemerkungen über das Material, über die Art wie und
w 0 es gesammelt wurde. Anlangend letzteren Punkt werde ich nur
bezüglich der weniger oder der gänzlich unbekannten Localitäten et-
was eingehender verfahren.

An erster Stelle bestand die Absicht der S ü s s w a s s e r-F a u n a beson-
dere Beachtung zu schenken. Dieses Gebiet war bisher sehr dürftig durch-
forscht und musste daher an und für sich zur Untersuchung auslocken ;
daneben war zu hoffen , dass durch genaueres Studium der Süsswasser-
Fauna verschiedener Inseln des Indischen Archipels neues Licht über
deren zoogeographischen Zusammenhang zu erhalten sei. Gerade die-
ser Gesichtspunkt hatte bisher kaum einiges Gewicht in die Waag-
schale geworfen bei Erörterungen über Verwandtschaft und Verschie-
denheit ') der Faunen der zahlreichen indischen Inseln unter einander
sowie mit dem benachbarten Festlande Indiens und mit Australien.
Wohl mit Unrecht, wir hoffen weiterhin hierfür Belege beibringen zu
können.

Auf dem Programme stand ferner, dass auf Säugethier e zu ach-
ten sei; allerdings mit Auswahl, da es zunächst galt anatomisch
brauchbares Material zu erhalten. Dass man aber auch auf systema-

1) Nur die Cyi)rinoiden sind bisher in diesem Sinne gebraucht worden.

II

EINLEITUNG.

tischem Gebiete, selbst in vielbereisten Inseln wie Jam und

noch Früchte pflücken kann, wird — wenn auch in bescheidenem

Maasse — einer der späteren Artikel über Säugethiere lehren.

Auch mit anderen Plänen wurde die Reise unternommen.

Land-E Vertebraten war im indischen Archipel bisher wenig Be-
achtung zu Theil geworden, sobald sie nicht einzelnen bevorzugten In-
secten-Ordnungen oder den Mollusken angehörten. Den bisher verwahr-
losten sollte nachgegangen werden; allerdings abermals mit Auswahl
an der Hand von gewissen Fragestellungen. So hatte eine in meinem
Laboratorium angefertigte Untersuchung über Thysanura und Collem-
bola Anlass zu manchen Fragen gegeben , deren theilweise Lösung mit
indischem Materiale erhofft wurde. Einer der folgenden Artikel wird
aber darlegen , dass der Erfolg kein günstiger war. Die Thysanura und
Collembola des indischen Archipels haben zwar ihre eigenen Vertreter
mit specifischen Unterschieden von unseren europäischen ; in Haupt-
sache unterscheiden sie sich aber von den unsrigen nur durch ihr
sparsameres Auftreten.

Ebensowenig gelang es den eitrigst gesuchten Peripatus sumatren-
sis Horst, wiederzufinden, was aber gegenüber dem von mir nicht be-
suchten Theile Sumatras nicht viel sagen will nnd noch nichts beweist
zu Gunsten der geäusserten Zweifel an seinem Vorkommen in Indien.
Diese Beispiele mögen zahlreichere ähnliche Misserfolge illustriren.

Glücklichere Ausbeute ist hinwiederum von Plathelminthen , na-
mentlich von Landplanarien, sowie von Oligochaeten zu verzeichnen. Von
diesen wurden nicht nur zahlreiche neue Formen entdeckt auch zwei
seit langen Jahren verschollene Arten von Bipalium, die nur nach
Zeichnungen von Kühl und van Hasselt bekannt waren, wurden zu-
rückgefunden.

Dass zwischendurch auch auf andere, im Vorhergehenden nicht ge-
nannte Thiergruppen geachtet wurde, liegt auf der Hand.

In genannter Richtung konnte während der ganzen Reise ge-
arbeitet werden. Im Übrigen zerfällt dieselbe aber, was die Art des
Arbeitens angeht, in zwei scharf geschiedene Abschnitte, die
kurz besprochen werden sollen. Der Deutlichkeit halber ist ein Kärt-
chen (I) eines Theiles von West-Sumatra mit Angabe der Reiseroute
in den Paclang’ sehen Oberländern, ferner ein Kärtchen (II) von West-
Java beigefügt, auf welchen nur die Ortschaften, Berge, Seeen ange-
geben sind, von denen ich Material mitbrachte. In gleicher Absicht

EINLEITUNG.

ni

wurde eine Karte von Celebes, Flores und benachbarten Inseln, Dank
sei der Hülfe von Hen-n Prof. A. Wichmann in Utrecht, der in
diesen Gegenden mein Keisegefahrte war , zusammengestellt. Auch hier
sind alle eingetragenen Orts-, Fluss- und Berg-Namen nur solche, an
denen ich sammelte. Mit Ausnahme jedoch der Pmute Paios-Parigi in
Celebes, ferner der Locahtäten auf Adonara, Timor, Eotti und Savu,
die Prof. Wichmann allein bereiste. Dieselben wurden dennoch in
die Karte aufgenommen, da Prof. Wichmann mir von dort ver-
schiedene werthvolle Naturalien mitbrachte. Die beigefügten Karten
wollen aber nur eine schnelle Orientirung bezüglich der Lage der Fun-
dorte der in diesem Werke zu besprechenden Thiere ermöglichen. Auf
peinliche Genauigkeit gerade bezüghch der Fundorte möchte ich aber
gi’osses Gewicht legen, wenn man systematisches Material zoogeogra-
phisch verwenden wiU. Da genügt — um nur ein Beispiel zu nennen —
die einfache Fundorts- Angabe „Celebes” nur theü weise , wird sich doch
weiterhin Gelegenheit darbieten darzulegen, dass Nord- und Süd- (und
Central-) Celebes faunistisch recht erhebhch verschieden sind.

Der erste Theil der Eeise umfasst einen mehrmonathchen Aufenthalt
in Sumatra und Java. In diesem faunistisch bekannteren Gebiete wurde
in oben angedeuteter Weise gearbeitet. Namentlich galt es die grossen
Süsswasser-Seeen der Padangschen Oberländer in Sumatra genauer zu
untersuchen. Diese theUweise sehr hoch gelegenen Kraterseeen , zuwei-
len von enormem Umfange — so hat der See von Singkarah eine
Oberfläche von 112 □ Kilometer — verdienen auch zoologisch alles
Interesse.

Um die Orientirung zu erleichtern mögen hier einige Angaben über
Ausdehnung, Höhe über dem Meere und Tiefe der verschiedenen Seeen
folgen , die ich untersuchte ; zu welchem Zwecke Schleppnetze und ein
zusammenlegbares Boot der Berthen Boat Co. mitgenommen war.

Die folgenden Angaben sind hauptsächlich dem Werke E. D. M.
Verbeek’s: „Topographische en geologische Beschrijving van een ge-
deelte van Sumatra’s Westkust. Batavia 1883” entnommen.

See von Manindjau: Oberfläche 99,575 □ Kilometer; Höhe über
dem Meere 459 Meter; grösste Tiefe 157 Meter.

See von Singkarah: Oberfläche 112,115 □ km; Höhe über dem Meere
362 M. ; grösste Tiefe 268 M.

See bei Alahan pandjang, genannt Banau di bahwa oder di bahru : Ober-
fläche 1 1,195 □ km ; Höhe über dem Meere 1464 M. ; grösste Tiefe 309 M.

IV

EINLEITUNG.

See bei Alahan pandjang, genannt Danau di atas: Oberfläche 12,315
□ km; Höhe über dem Meere 1531 M. ; grösste Tiefe 44 M.

See genannt Dernau gedang dicht unter der Spitze des Berges Sing-
alang: sein Umfang betrug 675 Meter; Höhe über dem Meere 2838
M. ; Tiefe 8 bis 10 M. Ich kampierte im Juni 1888 mehrere Tage auf
der Singalang genannten Spitze des für erloschen gehaltenen Dop-
pelt-Vulkanes Singalang-Tandikat. Seitdem, am 19 Februar 1889, ist
der Tandikat wieder in AVirkung getreten, sodass obengenannter Kra-
tersee vielleicht nicht mehr besteht.

See genannt Telago apabilo (auch Telago babilo genannt): 623 M.
hoch; ungefähr 150 M. lang, in der Nähe von Singkarah gelegen.

Vergleichender Weise wurden auch verschiedene kleinere Süsswasser-
Ansammlungen anderen geologischen Characters in Sumatra untersucht,
die unter folgenden Namen auf der Karte vermerkt sind:

Tabch di Äripan in der Nähe des obengenannten Telago apabilo,
597 M. hoch; grösste Tiefe 3,5 M. Ajer tabit bei Pajakombo. Ajer te-
genang 1150 M. hoch, auf dem AVege zwischen Fort de Kock und
Padang Pandjang.

Endlich zahlreiche Flüsse und Bäche, sowie die künstlich über-
schwemmten Reisfelder (Sawahs).

Auch in Java wurde die Süsswasser-Fauna nicht vernachlässigt, ob-
wohl hier grössere Süsswasser-Ansammlungen zu den Ausnahmen ge-
hören. Als solche wurden Teiche bei Buitenzorg und Tjipanas, der
Situ bagendit bei Garut, sowie zahlreiche Bäche namentlich bei Tß-
bodas untersucht.

Der ziveite Abschnitt der Reise umfasst einen längeren Aufenthalt
in Süd-Celebes und Flores-, flüchtiger wurde das Fürstenthum Ltimi
in Central-Celebcs und die kleinere Insel Saleyer besucht. Dieser Theil
der Reise erforderte ein anderes Auftreten, da ich Gebiete besuchen
konnte, die bisher noch nicht oder nur flüchtig von Naturforschern
betreten waren. Hier musste der Sammler in den Vordergrund treten,
der keinen Zweig gänzlich vernachlässigte.

Die Zeit meines ersten Besuches in Makassar auf Celebes, dem mer-
cantilen Centrum des östlichen Theiles der Indischen Inselwelt (24
September 1888), war für zoologische Untersuchungen wenig günstig,
da sie in das Ende der Trockenzeit fiel, die hier ihren Namen nur
zu sehr verdient. In wasserarmen Gegenden drückt sie der Thier- und
Pflanzenwelt einen Character auf, den ich winterlich nennen möchte.

EINLEITUNG.

V

Die kahlen, verdorrten Hügelreilien bei Pare-Pare und Tempe, die
theüweise blattlos gewordenen AVälder bei Tanrabli in der Nähe von
Maros, die 1150 M. hoch gelegene Berglandschaft bei Loka, gleichfalls
in Süd-Celebes, waren in ihrem Thierleben verarmt, ähnlich unserer
Natur zur Winterszeit; ein Zustand der glücklich in Sumatra und
West-Java nicht eintritt. Die niedere Thierwelt, die sonst unter Stei-
nen, umgefallenen Baumstämmen und im feuchten Laube haust, hatte
sich in unerreichbare Schlupfwinkel zurückgezogen. Desgleichen die
Mehrzahl der Reptilien und Amphibien , die erst die nächste Regenzeit
wieder hervorlocken soUte. Nur längs dem Laufe der Bäche und Flüsse
erschienen sie noch spärlich. Hierhin schien sich auch die Mehrzahl
der Vögel zurückgezogen zu haben. Am Flusse Minralang sah ich
viele, die sonst anderer Beute nachgehen, auf die im untief geworde-
nen Flusse leicht erreichbaren Fische Jagd machen. Hier zählte ich
während einer halbstündigen Kahnfahrt ungefähr fünfzig Exemplare
einer kleinen Falkenart längs dem niedrigen Flussufer. Ein recht auf-
fälliges Beispiel für den endlichen Einfluss der lange anhaltenden
Trockenheit auf die Thierwelt, in diesem Falle sich äusserend in der
Störung der gleichmässigen Vertheilung der Vögel über ein bestimmtes
Gebiet.

Unter obwaltenden Umständen galt ein erster Ausflug von Makas-
sar aus, Maros in dessen Nähe die Wasserfälle von Bantimuroyig, die
gehobenen Riff kalk durchbrechen, noch einige Ausbeute versprachen.

Am 6*'=“ October wurde alsdann eine längere Reise angetreten , die mich
zunächst nach Pandjana im Füi'stenthum Tanette und weiterhin nach
Pare-Pare, gleichfalls an der Westküste von Süd-Celebes gelegen, fühi'te.
Hier wurde ein etwas längerer Aufenthalt genommen, um die Gegend
eingehender untersuchen zu können, wozu auch die Flüsschen Sare-
minja oder Lapadi und Batjo-keke auslockten. Zweite Station war
Teteadji am See von Sidenreng, im Fürstenthume gleichen Namens,
von wo aus die heissen Quellen von Masepe besucht wurden.

Die Pv,eise wurde voll hochgespannter Erwartungen gerade in diese
Gegend unternommen, die in der That Interesse erwecken musste
allein schon durch den Besitz zweier grosser Süsswasser- Ansammlun-
gen: der Seeen von Sidenreng und von Tempe. Gelegen im Centrum
der Südwestlichen Halbinsel von Celebes, das in seiner Landfauna so
viel Räthselhaftes und schwer Erklärliches birgt, liess sich Interes-
santes von der Seefauna erwarten. Hauptsächlich aber wurde nur

VI

EINLEITUNG.

bittere Enttäuschung hier gesammelt , allerdings neben einzelnen werth-
vollen Objecten. Zwar machte auch hier die Trockenzeit sich fühlbar,
die durch monatelange Dürre die Höhe und Ausdehnung des Wasser-
spiegels des Seees .um ein Beträchtliches vermindert hatte , sodass der-
selbe nur zu erreichen war, wenn man sich eine lange Strecke weit
durch eine zähe Lehmmasse, bis weit über die Kniee einsinkend,
hindurcharbeitete; doch glaube ich nicht, das im Übrigen hierdurch
die Fauna besonders beeinflusst wurde. Wohl überdecken die Seeen
während der Regenzeit ein sehr grosses Areal, über das ich während
meines Besuches -trocknen Busses gehen, theil weise selbst reiten konnte.
Myriaden Molluskenschalen bedeckten hier denn auch den Boden. Doch
diese grösste Ausdehnung erreichen die Seeen nur gegen das Ende der
Regenzeit, um alsdann ganz allmählich durch Abfluss und Ver-
dampfung wieder auf dass geringste Maass zurückgebracht zu werden ,
das ich antraf.

Damit wächst und fällt zwar die Zahl der Individuen — wie die
zurückgebliebenen todten Molluskenschalen anweisen — nicht aber er-
leidet die Fauna selbst im zurückbleibenden, immerhin noch beträcht-
lichen Wasserbecken eine qualitative Veränderung.

Am 15 October waren die politischen Angelegenheiten soweit geord-
net, dass wir unseren Einzug in das damals noch unabhängige Für-
stenthum Wadjo halten und bis zum 21 October in Tempe uns nie-
derlassen konnten. Auch dieser Landstrich is waldlos ebenso wie die
Umgegend von Teteadji. Dafür aber liegt Tempe am Zusammenfluss
des Minralang und La-Palupa (Lapa-lupa), die weiterhin den breiten
Fluss Tjenrana bilden; auf diese auch in der Trockenzeit noch kräftig
strömenden Wasseradern concentrirte sich daher die Untersuchung.

Am 21 October wurde auf dem Tjenrana die Reise flussabwärts in
ausgehöhlten Baumstämmen angetreten; zunächst nach Pampanua,
weiterhin nach Palima im Delta des Tjenrana gelegen , der hier in den
Golf von Boni ausmündet. Damit war die Durchquerung der Süd-west-
lichen Halbinsel von Celebes vollführt. Längs der Ostküste derselben,
die den Golf von Boni begrenzt, wurden flüchtiger die Orte Badjoa,
Balangnipa, Kadjang und Birakeke in der Nähe von Bira besucht.
Letzterer Ort hat wegen der sogenannten Todtengrotten eine gewisse
locale Berühmtheit erlangt. Es sind natürliche Höhlen, die in alter
Zeit als verborgene, schwer zugängliche Begräbnissplätze dienten nnd
den Besuch reichlich belohnten.

EINLEITUNG.

VU

Schliesslich wurde an der Südküste, in der Nähe von ton (auch
Bantaeng genannt), Loka zu längerem Standquartier gewählt. Seine hohe
Lage (1150 Meter) lockte hierzu aus.- Obwohl die Trockenzeit dieses
and für sich schon wüsste Terrain — nach Prof. Wichmann’s Unter-
suchungen durchaus vulkanischer Art — noch ärmer gemacht hatte,
blieb doch die Belohnung für manchen heissen Marsch nicht aus.

In der ersten Hälfte des November war ich wieder in Makassar
zurück, um Vorbereitungen für die bald darauf folgende Reise nach
Flores zu treffen. Erst viel später, im Februar 1889, nach der Rück-
kehr von Flores, bot sich die Gelegenheit eine politische Mission nach
dem Fürstenthume Luwu in Gentral-Gelebes begleiten zu können. Den-
noch sei hier schon darauf gewiesen mit Ausserachtlassung der zeit-
lichen Folge, wäre es auch nur um den Gegensatz so recht deutlich
hervorzuheben, den die entwaldete Landschaft der Fürstenthümer Si-
denreng und Wadjo, soweit ich sie kennen lernte, bot im Ge-
gensatz zu dem Wasser-und Wald-reichen Luwu. Hier, wenigstens in
der Gegend Yon Palopo, reichen die bewaldeten Berge bis zur Küste
und bergen gewiss manche Schätze , von denen mir mein kurzer Aufent-
halt nur wenige zu heben gestattete. Dass mir als erstem Europäer,
der etwas tiefer in das Binnenland eindrang, auch mancher ethnogra-
phisch wichtige Fund gelang, soll an anderem Orte mitgetheilt werden.

Auf dem Rückwege von Luwu wurde noch der Fluss Djenemaedja,
der aus dem Latimudjong Gebirge kommend in den Golf von Boni
fliesst, untersucht.

Gleichfalls nicht ohne Erfolg war ein kurzer Besuch der Insel Sa-
leyer, der zwischendurch von Makassar aus ausgeführt wurde. Diese
schmale aber langgestreckte Insel, die sich schon ihrer Lage nach als
ein südwärts vorgeschobenes Stück von Celebes darstellt , schliesst sich
auch faunistisch in Hauptsache Celebes, in Sonderheit Süd-Celebes an,
obwohl sie ihre Eigenthümlichkeiten hat.

Vom 21 November 1888 bis 9 Januar 1889 wurde Flores bereist,
wobei der Weg über Bima (auf Sumbaica) genommen wurde.

Die zoologische Vorgeschichte von Fores ist sehr kurz. Ch. Allen
der Sammler des grossen Erforschers des Indischen Archipels A. R.
Wallace, besuchte Flores und jagte dort ausschliesslich Vögel,
worüber Wallace genauere Angaben machte (Proc. Zool. Soc. of London
1863.) Auch brieflich konnte mir Flerr Wallace keine Auskunft er-
theilen, welche Gegend von Flores Ch. Allen besuchte. Weiterhin

VIII

EINLEITUNG.

sammelte Dr. I. Hellmuth und Dr. Semmelink, Militärärzte in
Larantuka (Ost-Flores), wo früher eine Besatzung lag. Hiervon
beschrieb Bleeker die Meeresüsche (Natuurk. Tijdschrift van Nederh-
Indie. Deel VI.), während eine Schlange durch Hubrecht bekannt
gemacht wurde (Notes of the Leyden Museum 1878). Auch E. von
Martens, der mit soviel Erfolg den Indischen Archipel bereiste , hielt
sich während einiger Tage in Larantuka (Ost-Flores) auf und zählte
von dort einige wenige Vögel, Reptilien, Meeresüsche und Mollusken
auf (Preuss. Expedit, nach Ost-Asien. Zoolog. Theil. 1876), die auch in
seinen kürzlich erschienenen Tagebuch-Notizen (Zeitschr. d. Gesellsch.
f. Erdkunde. Berlin 1889, n”. 140) erwähnt werden. Zuletzt durch-
kreuzte Golfs im Jahre 1879, im Aufträge des damaligen Gouverneur-
Generaal van Lansberge West-Flores. Die zoologische Ausbeute
scheint nur in Insecten und Vögeln bestanden zu haben. Einzelne der
letzteren gleichzeitig mit wenigen, die Dr. Semmelink sammelte wer-
den im Reichs-Museum zu Leiden bewahrt. Das nach dem Tode von
Golfs durch A. G. Vor der man herausgegebene Journal (Batavia
1888) desselben enthält nahezu nichts Zoologisches.

Da somit von Säugethieren , Reptilien (mit sehr wenigen Ausnahmen),
Amphibien und der gesammten Süsswasserfauna nichts bekannt ist,
gehört Flores wohl zu den zoologisch — auch anderweitig — unbekann-
testen grösseren Inseln des gesammten Archipels. Trotzdem knüpfen
sich an sie interessante zoogeographische Fragen, wie Wallace be-
reits in bekannter lichtvoller Weise darlegte.

Ich betrat die Insel zunächst in Bari und Reo an der Nordküste
von West-Flores, wo niedriges Gebirge, theil weise üppig bewaldet,
bis an die Küste herantritt und folgte dem Laufe der Flüsse landein-
wärts. Darauf besuchte ich sehr flüchtig die kleine, der Nordküste
von Flores vorgelagerte Insel Paloweh oder Busa Radja, wo sich be-
reits wieder der Einfluss der Trockenzeit so sehr fühlbar machte,
dass an der Nordküste der Insel kein Süsswasser bemerkbar war
und die dichte Bevölkerung mit dem Safte der Lontar-Palme (Bo-
rassus flabelliformis) und mit Cocos-Milch ihren Durst stillen und
kochen musste.

Im Hinblick auf die zoologischen Resultate und die Schlüsse, die
man daraus ziehen möchte, muss gemeldet werden, dass ähnliche
Trockenheit auch in Maumeri herrschte, dem darauf folgenden länge-
ren Standquartier, das an der Nordküste von Ost-Flores, an einem

EINLEITU-NG.

IX

ruhigen Busen mit ausgedehnten Strandriffen gelegen, kein ungünsti-
ger zoologischer Ort ist.

Die Regen blieben in diesem Jahre ausnahmsweise lange aus, auch
an der Südküste von Flores in SiJcka, wohin ich mich, die Insel über
dem hoch gelegenen Orte Xofimör' durchquerend, begab. Glücklich wa-
ren hier sowie bei den in der Nähe der Küste gelegenen Dörfern Lüla
und Wukur einzelne stark strömende Bäche , die selbst und ihre nächste
Umgebung der Untersuchung werth waren. Die Erforschung der Land-
und Süsswasser-Fauna beschäftigte mich hauptsächlich auch an den wei-
teren Orten längs der Südküste , die ich in westlicher Richtung besuchte :
Endeh in Central-Flores mit dem benachbarten grossen Flusse Dona
(Nanga Dona) und der westhcher gelegene Fluss Ba. Weiterhin die zwi-
schen den Vulkanen Bokka und Keo gelegene Gegend von Mbawa und
Bombang. Wie die Karte m andeutet war hier der Reise ein Ziel
gesetzt. Der Westmonsun, der kräftig zu wehen begann, zwang zur
Rückkehr, da die dem offenen Ocean zugekehrte Südküste nur wenige
Flucht- Häfen bietet, selbst für solche Miniatur-Fahrzeuge primitivster
Construction , wie die inländischen Frauen in denen ich diese Reise
machen musste.

Übrigens hatte selbst in diesem an kleinen Flüssen und Bächen
reichen Küstenstrich die aussergewöhnliche Trockenheit die niedere
Thierwelt in unzugängliche Schlupfwinkel getrieben. Dass dennoch
Vieles zu beobachten übrig blieb, werden die in diesem Werke nie-
dergelegten Beiträge zur Fauna von Flores lehren. Dass sie das Thema
bei Weitem nicht erschöpfen, wird schon als Folge sich aufdrängen der
ungünstigen Jahreszeit und der kurzen Zeit des Besuches. Über die
reiche ethnographische Ausbeute soll an anderem Orte berichtet werden.

Was hier in groben Zügen flüchtig angedeutet wurde soll weiterhin,
im vereinten Zusammenwirken mit verschiedenen Fachgenossen, des
Näheren ausgearbeitet werden. Anatomische Untersuchungen werden
sich hierbei in bunter Folge anreihen an systematische Bearbeitungen
einzelner Thiergruppen. Das gemeinschaftliche Band, das alle verbin-
det ist der Gedanke , dass] zweckmässig zusammenbleibe was als Frucht
einer Reise aus einem Erdstrich heimgebracht wurde. So wird es
leichter zu verwirklichen sein , dass aus den einzelnen Beiträgen ein Ge-
sammtbild der Faunen verschiedener Inseln des Malayischen Archipels —
auch ihrem historischen Zusammenhänge nach — sich entwickelen kann.

X

EINLEITUNG.

Wenn es mir gelang zu diesem Beliufe einiges Material zusammen-
zubringen, so darf ich der Vielen nicht vergessen, die mich hierbei,
jeder in seiner Weise, unterstützten. Nicht oft genug kann es gesagt
werden, was schon so viele Reisende vor mir rühmend erwähnten,
wie der Naturforscher allerorts Hülfe und Freundschaft von den Be-
amten Indiens erfährt, vom Gouveimeur-Geueraal bis herab zum ein-
fachen Dorfschul-Lehrer , der seinen braunhäutigen Landgenossen die
Grund-Principien eigener und europäischer Bildung beibringt. Es ent-
spräche gewiss nicht der natürlichen Einfachheit mit der mir viele meine
Arbeit erleichterten, wollte ich die lange Liste Ihrer Namen nennen.
Wohl aber darf ich des Herren van Braam Morris, Gouverneur
von Celebes etc., gedenken, der mir gestattete auf zwei politischen
Missionen in damals noch unabhängiges, undurchforschtes Gebiet von
Celebes Herrn Assistent-Resident J. A. C. Brugman zu begleiten. Dank
gebührt meinem amtlichen Reisegefährten, der auch in primitivster
Umgebung noch Lust fand meine zoologischen Bestrebungen zu fördern
und , bekannt mit Land und Leuten , manche Schwierigkeit wegräumte.
Auch gewährte Herr van Braam Morris gütigst für kurze Zeit den
Gebrauch seines Regierungs-Dampfers, wodurch es möglich wurde einen
Theil der Nordküste von Flores, der ganz ausserhalb des Verkehrs
liegt, zu untersuchen.

In Ost-Flores durfte ich mich der ausgiebigen Hülfe seitens der Herrn
Pastore der katholischen Mission erfreuen. Einen von ihnen, P. Bon-
nike, hat seitdem das harte Loos aus seinem entsagungsvollen, se-
gensreichen Wirkungskreise gerissen. Um so dankbarer gedenke ich
des P. L. Calon, namentlich aber des schon lange auf .Sikka weilen-
den P. C. le Cocq d’Armandville, des opferfreudigen, muthigen
Mannes, der mir die Reise in Flores so sehr erleichterte. Hierzu trug
auch nicht wenig bei Herr Brugman, Posthalter zu Endeh.

Von vielen Freunden in Makassar gebührt mein Dank vorall Herrn
A. J. A. F. Eerdmans, Secretair des Gouvernements, für manche
wichtige Mittheilung.

In Java hat der Zoologe das Glück zwei Laboratoria zu finden. Das
eine in Buitenzorg ist zwar der Botanik gewidmet , doch ich war nicht
der erste Zoologe, dem der Director des botanischen Gartens Dr. M.
Treub dasselbe in bekannter Liberalität öffnete.

Im Laboratorium der Natuurkundige Vereeniging in Batavia unter
Leitung von Dr. P. Sluiter, des verdienstlichen Erforschers dermari-

EINLEITUNG.

XI

nen Fauna Indiens, ist der Zoologe auf eigenem Boden, umgeben von
Bibliothek , Aqnarien und Sammlungen. Auch ich konnte mich der hier
gebotenen VortheUe und der Hülfe des sachkundigen Leiters erfrenen.
Beiden Freunden mein wohlgemeinter Dank. — Gleich vielen , die Java
besuchten durfte auch ich mich der gastfreien Aufnahme bei Herrn
Kerkhoven auf der herrhchen Besitzung Sinagar erfreuen und Herrn
Dr. F. H. Bauer, damals in Buitenzorg , verdanke ich manchen guten
Piath und meine Sammlung manch schönes Stück.

Kühmend erwähne ich schliesshch meiner Verleger, die bereitwillig
anf die vielen Wünsche der modernen Zoologie eingingen.

Man wird es verzeihen, wenn mein letztes Wort meiner Lebensge-
fährtin gilt, die auch diesmal als treue Pveisegefährtin Freud und Leid
des wechselvoUen Lebens eines reisenden Naturforschers theüte.

Amsterdam im Januar 1890.

Max Webee.

ERKLÄRUNG DER KARTEN

Karte I.

Die Padang’sclien Oberländer in West-Sumatra nach dem Atlas von Stemfoort
und ten Sietholf, Haag 1883 — 1885, mit Andeutung der Reise-Route. Die Zahlen
gehen die Höhe in Meter über dem Meerespiegel an.

Karte II.

West-Java nach dem Atlas von Stemfoort und ten Siethoff. Auch hier sinil nur
die Orts- und Bergnamen eingetragen , an denen ich sammelte.

Karte III.

Umrisskarte von Flores mit benachbarten Inseln und von Süd- und Central-Celehes
mit Hülfe von Herrn Prof. A. Wichmann z.usammengestellt. Alle eingetragenen Namen
von Orten , Flüssen n. s. w. sind solche , an denen ich sammelte oder von woher
Prof. Wichmann zoologisches Material mitbrachte.

Padano’sche Bovenlanden; ^\^est -Sumatra 1: 9000000

s_^

EärteH

;

')

I

über TEMNOCEPHALA Blancbard

VON

MAX WEBER.

Mit Tafel I— m.

In den Flüssen und Süsswasser->Seen des malapschen Archipels
scheint das so sehr abweichende Trematoden-Genus Temnocephala all-
gemeiner verbreitet zu sein. Es wurde wenigstens von mir auf
Telphusa- Arten des süssen Wassers in Sumatra, Java und in verschie-
denen Theilen von Celebes gefunden.

Hiermit war eine gute Gelegenheit geboten, das Thier auf seinen
Bau sowie auf einzelne Punkte seiner Fortpflanzung hin untersuchen
zu können.

Obwohl nun während meiner Abwesenheit von Europa eine aus-
führlichere Arbeit über neu-seeländische und australische Arten von
Temnocephala von Hastvell erschien , glaube ich doch meine unabhängig
gewonnenen Resultate kurz bekannt machen zu sollen. Einmal weichen
sie in verschiedenen Punkten ab von Haswell’s Ergebnissen, dann
auch wurden sie an einer anderen Art gewonnen und hierauf dürfte
sich vielleicht ein Theil der ebengenannten Abweichungen in Haswell’s
und meinen Ergebnissen zurückführen lassen.

Die vorliegende Mittheilung verfolgt nur den Zweck , den Bau dieses
aberranten Trematoden klar zu legen und seine verwandtschaftlichen
Beziehungen zu anderen Trematoden zu besprechen. Sie beabsichtigt
nicht den histiologischen Bau der Trematoden an einem Vertreter zu
behandeln oder gar strittige Punkte in der Anatomie dieser Thiergruppe
zu erörteren. Dafür war der primitive Arbeitsraum, wo diese Unter-

1

2

suchung zum grossen Theile ausgeführt wurde : ein Kamponghäuschen ,
das mit dem Eigenthümer getheilt werden musste, nicht der geeig-
nete Ort.

Der Vollständigkeit und Übersichtlichkeit halber sei die einschlägige
Literatur kurz besprochen.

Das im Jahre 1849 von Claudio Gay in Chüe entdeckte und in
einem Briefe an de Blainville als Branchiobdella chilensis bezeichnete
Thier wurde in Gay’s Zoologia chilena vol. III, 51 als Temnocephala
chilensis beschrieben und Tab. II der Annelides Fig. 6 abgebildet ^).

Blanchard am angeführten Orte und Moquin Tandon hielten
Temnocephala für eine Hirudinee.

Philippi ’) stellte zuerst eine etwas genauere Untersuchung der
Temnocephala an, die er in Chile auf einer Aeglea-Art des süssen
Wassers zurückfand. Seine Untersuchung war jedoch nicht eingehend
genug, um ihn von seiner Ansicht abzubringen, dass er es mit einem
Wurme zu thun habe, der in die Nähe von MalacobdeUa gehöre.

Erst Sehpee *) gebührt das Verdienst, an Exemplaren, die er auf
Telphusa- Arten in Luzon und Mindanao fand, nachgewiesen zu haben,
dass Temnocephala ein ectoparasitisch lebender Trematode sei.

Er wies ferner '‘j auf die interessante zoogeographische Erscheinung
hin, dass dieselbe Art in Chüe und auf den Phillippinen vorkomme. Semper
hält nämlich seine Exemplare für identisch mit der chilenischen Art,
was aber noch nicht ausgemacht ist. Inzwischen ist leztgenannte Er-
scheinung minder auffallend geworden, da seitdem von Wood-Mason“)
Temnocephala auch in Neu-Seeland und Hinter-Indien nachgewiesen
wurde.

Die ausführlichste anatomische Untersuchung über Temnocephala ver-
danken wir endlich Haswell’)) der das Resultat Semper’s bestätigt,
dass hier ein monogenetischer Trematode vorliege.

Haswell macht uns gleichzeitig mit vier neuen Arten aus Australien
und Neu-Seeland bekannt.

1) Ich citire liier nach Philippi: Arch. f. Naturgesch. XXXVI, 1870.

2) Moquin Tandon: Monogr. des Hirudincs pag. 300.

3) Arch. f. Naturgeschichte XXXVI, 1870 pag. 35.

4) Zeitschr. f. wiss. Zoolog. XXII. 1872, pag. 307.

5) C. Sempee: Die natürl. Existenzbedingungen der Thiere. Leipzig, 1880. II, pag. 115.

6) Annals and Magaz. of nat. hist. 4. ser. XV, pag. 336.

7) Quarterly Journ. of Microscop. Science, vol. XXVIII, 1887.

I

I

3

Beschreibung und Vorkommen der untersuchten Art.

(Tafel I, Kg. 2.)

Das länglich ovale, dabei dorso-ventral stark abgeplattete Thier hat
vorn fünf, in einer Ebene liegende fingerförmige Kopflappen, die wir
Tentakel nennen wollen. Alle Enden zugespitzt. Der mittlere derselben
steht genau in der Medianlinie des Körpers, neben ihm rechts und
links je zwei seitliche von gleicher Länge. Unter zahlreichen Exemplaren
traf ich nur zwei an, deren mittlerer Tentakel an seiner Spitze ge-
spalten, mithin zweispitzig war. Niemals bot einer der anderen diese
Abweichung dar; auch ist die Anzahl der Tentakel bei jungen und
alten Individuen die gleiche.

Das hintere Körperende trägt den einfachen Saugnapf.

In der Eegel ist der Körper milchweiss; nur scheint di^ Gegend des
Magendarmes braun oder gelblich durch. Auch die Spermarien heben
sich zuweilen undeutlich ab. Ferner erscheinen am lebenden Thiere
die Augen als zwei -winzige schwarze Punkte ; auch ist die Genital-
öfl'nung oder richtiger der Kranz von Drüsen , der diese Öffnung umgibt ,
sovne die Mundöffhung für das blosse Auge sichtbar.

Die feine Falte , die den Körper der Arten Haswell’s umsäumt ,
fehlt meiner Art.

Das Ausmaass des Thieres variirt sehr. Grosse Exemplare waren in
der Kühe 3 mm. lang und 2 mm. breit; ausgestreckt erreichten sie
eine Länge von 6 mm. Hierbei können sich die Tentakel noch um
ein Drittel der Gesammtlänge ausrecken.

Von der oben als milchweiss angegebenen Farbe unterscheiden sich
nur Exemplare von Buitenzorg (Java), die erwachsen braungefärbt
waren, vornehmhch auf der Rückenfläche. Auch in anderer Beziehung
boten sie ein abweichendes Verhalten. Während Exemplare von
anderem Fundorte in einem verhältnissmässig kleinen Glascylinder
oder anderen Wasserbehälter, dessen Wasser nur selten gewechselt
wurde, wochenlang lebend erhalten werden konnten, war dies bei
Exemplaren, die ich allerdings nur von einer Fundstelle in Java er-
hielt, nicht der FaU.

In Wasser gebracht starben sie alsbald, dagegen konnte ich sie am
Leben erhalten, wenn sie, auf den Krabben belassen, mit diesen z. B.
in einen grossen Blumentopf gebracht wurden, dessen Boden mit ge-
ringer Wasserlage bedeckt war, ausserdem aber mit Scherben und

i

Steinen. Im Gegensatz zu Exemplaren von anderen Fundorten , die auf
Telphusa- Arten sassen, welche in und unter Wasser lebten, wurden die
Thiere in Buitenzorg zu einer Zeit gefangen, als es dort seit zwanzig
Tagen nicht mehr geregnet hatte. Die Bäche waren sehr ausgetrocknet ,
sodass die Krabben hauptsächlich unter feuchten Steinen sich auf-
hielten und Temnocephala mit feuchter Umgebung vorlieb nehmen
musste.

Die Temnocephala- Art , die ich untersuchen konnte, lebt ausschliess-
lich auf der Körperoberfläche von Telphusa- Arten , niemals auf Palae-
moniden , obwohl beide vergesellschaftet Vorkommen. Auch Semper fand
seine Exemplare nur auf Telphusa. Die Arten Australiens und Neu-
seelands haben nach Haswell sich langschwänzige Decapoden zu Wohn-
thieren ausgewählt (Paranephrops und Astacopsis). Philippi fand seine
Exemplare auf Aeglea. AVood-Mason endlich meint, dass ein Exemplar
von Englisch Indien wahrscheinlich einem Flussfische angeheftet war,
doch bedarf dies wohl noch weiterer Bestätigung.

Temnocephala vmrde von mir an folgenden Orten gefunden.

Auf Sumatra in dem 1464 Meter hoch über dem Meere, am Fusse
des Vulkans Talang gelegenen Süsswasser-See Danau di bahwa, sowie
in einem kleinen Bache, kurz vor dessen Ausmündung in den grossen
Süsswasser-See von Manindjau , 459 Meter hoch über dem Meeresspiegel.

Auf Java in nächster Nähe von Buitenzorg.

In Süd-Celebes in Flüsschen bei Pare-Pard (an der Westküste) und
bei Loka — in der Nähe von Bonthain — ungefähr 1150 Meter hoch
über dem Meere. Endlich in einem Flusse dicht an der Küste, im
Fürstentjium Luwu in Central-Celebes.

Trotz vielen Suchens gelang es nicht, Exemplare auf den gleichfalls
von mir untersuchten Inseln Saleyer und Flores zu entdecken, was
aber nichts beweist, da Temnocephala — soweit meine Erfahrung reicht —
sehr localisirt vorkommt , oft nur in einem kleinen Bezirke eines Baches
oder Flusses, dann aber meist zahlreich.

Die Thiere sitzen zwar auf allen möglichen Stellen der Telphusa,
in der Ruhe aber hauptsächlich auf dem femur der Beine sowie auf
der benachbarten Unterfläche des Cephalothorax , ferner auf dem Hinter-
und Seitenrande desselben. Auf einer Telphusa fand ich neunzig In-
dividuen, grosse und kleine durcheinander. In der Regel aber ist die
Anzahl sehr viel kleiner.

Die Art der Bewegung auf dem Wohnthiere und im Wasser ist be-

5

reits von Haswell ') sehr gut beschrieben worden ; auf ihn sei daher
verwiesen.

Die von mir beobachtete Temnocephala ernährt sich ausschliesslich
von Daphniden, Copepoden, Insectenlarven , Rotatorien und vielleicht
Infusorien. Abweichend von allen übrigen bekannten Trematoden, ist
Temnocephala mithin kein Parasit, auch kein Ectoparasit. Sie gebraucht
die Crustaceen, die sie bewohnt, mithin nur als Transportmittel
und wird dabei auch dadurch Nutzen ziehen für die Auffindung der
Nahrung, dass der Kruster, nach eigenem Futter suchend, Futter-
thiere für die Temnocephala auf jagen wird.

Hautdecke und Muskulatur.

(Tafel II, Fig. 4; Tafel III, Mg. 10 und 13.)

Die Aussenlage des Körpers wird durch eine feine, durchsichtige Cuti-
cula — im Sinne Keebeets — gebildet. Sie ist ein Abscheidungsproduct
der Epidermis, wird auch wohl Matrix oder Subcuticula genannt , und er-
reicht eine beträchtlichere Dicke dort, wo sie als Innenbekleidung den
Oesophagus bis zum Darme durchzieht. Desgleichen am Geschlechts-
apparat, wo sie durch die Geschlechtsöffnung eingestülpt ist, in den
Cirrusbeutel sich fortsetzt und schliesslich auf den Cirrus sich umschlägt
und diesen überzieht.

Die Epidermis ist eine einschichtige Lage von Zellen mit sehr un-
deutlichen, meist nicht erkennbaren Grenzen, cubisch von Form, jedoch
einigermaassen mit dem Contractionszustande des Körpers wechselnd.
Der Inhalt der Zellen oder besser der Epidermislage erscheint vielfach
am lebenden Exemplare fein gestrichelt. Die Zellkerne sind länglich und
fein gekörnt; meist schienen sie mit ihrer Längsachse parallel zur Que-
rachse des Thieres zu stehen, doch kam auch eine Orientirung derselben
parallel zur Längsachse des Thieres vor, was mit dem Contractions-
zustande des Thieres in Verband zu stehen schien. Eine Basalmem-
bran als innere Grenze der Epidermis kam nicht zur Ansicht. Auf
die Epidermis folgt , unmittelbar an dieselbe anschliessend , die Ringfa-
serschicht, deren Fasern durch kurze Zwischenraüme von einander
getrennt und überhaupt wenig kräftig entwickelt sind. Am stärksten
dürften sie zwischen Pharynx-Gegend und Basis der Tentakel sein.

1) Haswell 1. c. pag. 282.

2) Keebeei: Aroli. f. mikr. Anat. Bd. XIX, pag. 531.

6

Weit kräftiger Ist die nun folgende Längsfaserschicht, deren im
Allgemeinen kräftige Fasern und Faserbündel je nach den Körperstel-
len eine verschiedene Entwickelung erreichen. Auch ihr Verlauf ist ein
dementsprechend verschiedener.

Hierauf üben die Genital- und Mundöffnung , ferner die Tentakel und
die Saugscheibe einen wesentlichen Einfluss aus. In der Hauptsache ist
es daher die ventrale Längsfaserlage, die in Lagen sich sondert, wobei
die tieferen einen diagonalen Lauf nehmen können. Die Skizze auf Fig.
12 wird deutlich machen, wie durch die Anordnung der Muskelfasern
der Genitalporus umschlossen wird, wie durch Auseinanderweichen
derselben die Mundöfthung freigelassen wird. Sie stellt endlich den com-
plicirten Verlauf der Fasern der Tentakel vor , wodurch deren ausgiebige
und vielseitige Bewegung möglich wird. An der dorsalen Seite tritt
die unveränderte Längsmuskulatur einfach in die Tentakel ein.

Weit interessanter ist das Verhalten der Hautdrüsen, die ich in den
Hmiptzügen wiederflnde , wie Haswell sie von seinen Arten beschrieb ,
doch will es mir scheinen, dass einzelne Thatsachen mit weit mehr
Nachdruck hervorgehoben werden müssen , da sie für einen Trematoden
in der That alle Beachtung verdienen.

Zunächst fallen beim lebenden Thiere unter dem Mikroskope eine
Menge grosser Zellen auf, die zwischen der Längsmuskelschicht der
Körperwand und den Spermaria respective dem Darme gelegen, nicht
nur von der Pharynxgegend bis zum Genitalporus sich erstrecken —
wie bei den HAswELL’schen Arten — sondern bei der meinigen auch
noch darüber hinaus in beiderlei Kichtung. Hinter dem hinteren Sper-
marium füllen sie das Parenchymgewebe noch an bis zum Saugnapf
und vorne finden sie sich, allerdings weniger zahlreich werdend, noch
vor der Sammelblase des Wassergefässsystems.

Wie Haswell finde ich diese Drüsenzellen in den Maschen des
Parenchymgewebes liegen, theüweise dicht aneinander gepresst. Ich
kann ihm jedoch nicht zustimmen in seinem Zweifel, der ihn sagen
lässt, dass diese Drüsenzellen „perhaps as modified cells of the paren-
chyma“ anzusehen seien. Ich meine, dass hier echte Hautdrüsen vor-
liegeu , wobei ihre tiefe Lage keine Schwierigkeit machen kann , da wir
ja wissen, dass Hautdrüsen der Plathelminthen überhaupt in die
Tiefe rücken können.

Bezüglich des feineren Baues der Zellen sei auf Haswell verwiesen.
Mir fiel auf, dass dem Inhalte und einigermassen der Lage nach zwei

7

Arten von Zellgruppen zu unterscheiden seien- Einmal solche Drüsen-
zellen, die angefüllt sind mit feinsten Stäbchen, Bacillen vergleichbar,
wie sie auch Haswell beschreibt und abbildet. Diese Art fand ich an
lebenden oder frisch durchscheinend gemachten Thieren vom hinteren
Spermarium ab bis zur Höhe des Pharynx (vergl. Fig. 10 Taf. III).
Gleich sei hier hinzugefügt , dass diese Drüsenmasse auf den Tentakeln
ausmündet.

Eine zweite Art ist gekennzeichnet durch einen äusserst feinkörni-
gen Inhalt, den ich bei Haswell nicht vermeldet finde.

Die gleichsam staubförmigen Granula setzen sich deutlich in den
Ausführungsgang fort. Solche Zellen finde ich in grosser Menge von
dem hinteren Spermarium ab bis in die Nähe des Saugnapfes; ausser-
dem liegen sie in geringerer Zahl, kopfwärts von den stäbchenführenden ,
im Umkreise der jederseitigen Excretionsblase bis zur Basis des äusse-
ren Tentakels. Während die letzteren, wenig zahlreichen, wiederum
auf den Tentakeln ihre Ausmündung haben, mündet die Hauptmasse
im Umkreise der Genitalöffnung sowie auf dem Saugnapfe aus.

Bisher war, bezüglich des Zellinhaltes, nur von lebenden, höchstens
absterbenden Zellen die Rede; an Exemplaren, die in Alcohol conser-
virt waren, war der Inhalt theilweise ein anderer. Zahlreiche der
feingranulirten Zellen hatten einen grossblasigen Zustand angenommen.
Die Blasen waren angefüllt mit einem wasserklaren, lichtbrechenden
Stoffe , der sich auch in die Ausführungsgänge verfolgen liess. Hier und
da war er durch Borax- und Alaunkarmin stark gefärbt. Ich möchte
denselben für Schleim halten. Vereinzelt fand ich auch conservirte Zellen ,
deren Protoplasma ein feines Netzwerk bildet , dessen Fäden vom Nucleus
nach der Peripherie ausstrahlen sowie Haswell es für eine seiner
Zellarten beschreibt und abbildet.

Merkwürdiger als alles dies ist die Weise der Ausmündung der Drü-
senzellen, die ich an frischen Exemplaren untersuchte. Es wurde be-
reits angegeben, dass die eine Zellenart mit stabförmigem Inhalte auf
den Tentakeln ausmündet und dass Gleiches thun eine kleine Gruppe
der vorn gelegenen Zellen mit fein granulärem Inhalt. Um dies zu
ermöglichen, müssen die Drüsenzellen, die z. B. in der Nähe des hin-
teren Spermarium liegen, enorm lange Ausführungsgänge haben, während
dieselben, soweit sie den mehr vorne gelegenen Drüsenzellen angehö-
ren , stets kürzer werden. Der jeder Zelle angehörige Ausführungsgang
vereinigt sich nun mit benachbarten, diese mit anderen, woraus ein

8

Bündel von Ausfühmngsgängen entsteht , das schliesslich zu den Kopf-
lappen zieht. Hierbei aber weichen die Constituenten des Bündels aus-
einander, treten wieder zusammen und bilden solchergestalt unter den
Kopflappen ein Netz von ganz constanter Figur, wie es auf Fig. 10
dargestellt ist. Aus diesem netzförmigen Kopfbogen treten schliesslich
zwei Bündel in die Kopflappen ein , die sich feiner zerspaltend als
feinste Canäle auf der Hautdecke der Tentakel ausmünden.

Von der mehr dorsal gelegenen zweiten Art von Zellen wurde be
reits angegeben , dass sie entweder im Umkreise der Gesclflechtsöffhung
oder auf dem centralen Theil des Saugnapfes ausmünde. Auch hier
wieder bestimmt der Abstand der Drüse vom Orte , wo sie ausmündet ,
die Länge des Ausführungsganges, der hier ebenfalls sehr lang werden kann.

Beschriebenes Verhalten der Drüsen erinnert somit an den Verlauf
der Ausführungsgänge der einzelligen Drüsen, die Leydig ') von Pisci-
cola zuerst beschrieb. Drüsenzellen mit solch langen, zu Bündeln ver-
einigten Ausführungsgängen erwähnt Schneider -) , unter Opposition ,
dass es Drüsen seien, als Leydig 'sehe Zellen von Mesostomum, Rhab-
docoelen und Hirudineen.

Soweit mir bekannt, sind einzellige Drüsen mit solcher Art der Aus-
fuhrwege von Trematoden noch nicht angegeben.

Das Drüsensecret wurde bereits als ein schleimiges angesprochen.
Vermuthlich spielt es eine Rolle bei dem Gebrauche der Tentakel und
des Saugnapfes; sei es, um diesen die Anheftung bequemer und er-
folgreicher zu machen , sei es nur , um diese Theile mit einer temporären
Lage zu überziehen, die dazu bestimmt ist, die zarte Cuticula und
Epidermis zu beschützen.

Haswell beschreibt ausserdem Zellen , die mehr am hinteren Ende
unserer ersten Zellgruppe gelegen, durch einen Ausführungsgang ohne
fest begrenzte Wand ihr Secret direct nach aussen ergiessen sollen,
wobei sie die Muskellage, Basalmembran, Epidermis und Cuticula
mit feinen Poren-Canälen durchbohren. Mir kamen solche Zellen nicht
zu Gesicht; wohl sah ich, namentlich auf der Rückenfläche — ähnlich
wie Loos 0 dies von Distomum palhatum beschreibt — zerstreute Ag-
gregate von kleinen Zellen mit grossen Kernen , die durch Karminfarb-

1) Leydig: Zeitschr. f. wiss. Zoologie, Bd I, 1819.

2) Schneider: Zool. Arbeiten. Bd. I. pag. 124.

3) Haswell 1. c. pag. 288.

4) Zeitschr. f. wiss. Zool. XLI, pag. 8 des Separat-Abzuges.

9

Stoffe sehr stark gefärbt morden. Sie liegen unter der Längsmuskulatur.
Ich möchte sie füi' Hautdrüsen halten , die vermuthlich direct nach aussen
münden.

Excretorischer Apparat.

(Tafel II, Fig. 3.)

Der excretorische Apparat bildet ein complicirtes System von Canälen
dar mit reichlicher Verzweigung und Anastomosenbildung , das nicht
unerheblich abweicht vom gewöhnhchen Typus bei Trematoden.

Bereits von Sempek, genauer noch von Haswell, wurde erkannt,
dass jederseits auf der Rückenfläche, ungefähr in der Höhe der Augen,
ein contractiles blasiges Organ von langgestreckter Form ausmündet,
das nicht flimmert, eine starke Muskelwand hat und dadurch sein
Lumen und seine Öffnung nach aussen erweiteren und verengeren kann.

In diese contractile Endblase mündet , knieförmig gebogen , ein heller
Canal ein, der — wenn wir ihm weiter nachgehen — alsbald eine
kleine Erweiterung aufweist , um sich darauf dicht bei dem vordersten
Hoden zu spalten. Jeder der entstandenen Äste zieht qner zum Magen-
darme und zerlegt sich, dort angekommen, in einen nach vorn und
einen nach hinten ziehenden Stamm. Der weitere Verlauf derselben
sowie deren Querverbindungen werden wohl am besten aus der bei-
gefügten , nach dem lebenden Thiere angefertigten Zeichnung (Fig. 3) zu
ersehen sein. Nur sei noch hinzugefügt, dass die zwei linken und die
zwei rechten, nach vorn ziehenden Canäle, in der Medianlinie sich
vereinigend, einen Kopfbogen bilden, der längs dem Ursprung der
fünf Kopftentakel verlaufend, in jeden derselben einen Canal entsendet.
Bei einigermaassen contrahirtem Zustande der Tentakel, und anders
bekommt man sie am lebenden Thiere nicht zu sehen, ist der Verlauf
dieser Canäle ein geschlängelter. Ein einfacherer Gefäs§bogen bildet sich
dicht beim Saugnapf, der wieder Seitenäste aufnimmt.

Aus der beigegebenen Fig. 3 erhellt , dass es gelang , an verschiedenen
Stellen, jedoch jederseits ganz gleichmässig , feinere Canälchen als
Seitenäste der grösseren aufzufinden. So in der Gegend des oberen
Spermarium, weiterhin in der Nähe des Saugnapfes und auf diesem
selbst , endlich in der Höhe der Augen. Zweifelsohne bilden diese feinsten
Röhrchen, die im Parenchymgewebe sich verloren, den Anfang des
ganzen Canalsystems. Es wollte mir aber, ebensowenig wie Haswell,
gelingen, den Anfang dieser Röhrchen zu entdecken. Ebensowenig

10

war es am lebenden Thiere möglich, Flimmerläppchen, Wimpertrichter
oder Flimmerung überhaupt wahrzunehmen. Mikroskopische Schnitte
gaben noch viel weniger Auskunft; unwahrscheinlich kommt es daher
auch mir nicht vor, dass diese Seitenröhrchen in Spalten des Paren-
chymgewebes ihren Anfang nehmen.

Die Thatsache, dass das Excretionssystem von Temnocephala aus
zwei seitlichen , nicht contractilen Hauptstämmen besteht , die gesondert
auf der Rückenseite durch zwei contractile Endblasen ausmünden, während
jede Spur einer Schwanzblase oder eines foramen caudale fehlt, ist
nicht unwichtig für die Stellung unseres Thieres.

Es ergibt sich nämlich bei genauerem Zusehen, dass eine doppelte
Ausmündung der Excretionscanäle durch Endblasen, die jederseits am
vorderen Körperende liegen, nicht selten ist, gleichzeitig aber, dass
diese Endblasen an der Ventralseite sich finden. Dorsale Ausmündung
derselben ist ausserordentlich selten. Man scheint diesen Punkt nicht
allzu genau genommen zu haben ; denn nur so werden einzelne gröbere
Irrthümer in dieser Hinsicht erklärlich.

Der sonst so genaue Zeller sagt in einer Note, nachdem er fest-
gestellt hat, dass bei Polystomum integerrimum Kud. das excretorische
Gefiisssystem mittelst einer engen Öffnung jederseits auf der Rückenfläche
nach aussen mündet; „Eine im Wesentlichen übereinstimmende An-
ordnung des Gefässsystems mit zwei seithchen Hauptstämmen und
doppelter Ausmündung auf der Rückenfläche des Körpers habe ich bei
Diplozoon paradoxum und bei Octobothrium gefunden und ähnliche
Verhältnisse kennen wir schon durch Kölliker für Tristomum papil-
losum und durch v. Beneden für Epibdella“.

Was nun Kölliker’s *) Angabe betrifft , so stellt sich bei näherem
Zusehen heraus, dass das von Kölliker damals vorläufig als Athem-
organ gedeutete System von Canälen des Excretionssystems „mit zwei
runden kleinen Öffnungen beginnt, die auf der Bauchfläche , dicht hinter
und etwas nach aussen von den beiden vorderen Saugnäpfen liegen . . . . “

Also auf der Bauchfläche. Ein gleicher Irrthum waltet bezüglich der
Epibdella van Beneden’s ob. Auf Fig. 2 und 4 der Tafel II , ferner auf
Fig. 1 der Tafel III bringt P. J. van Beneden ’) die seitlichen feinen

1) Zeller: Zeitschr. f. wiss. Zoologie XXII, pag. 20.

2) Kölliker: Bericht v. d. Zootom. Anstalt zu Würzburg 1849, pag. 23.

3) B. J. VAN Beneden: Mem. s. los vers intestinaux in Suppl. aux Comptes reudus de
l’Acad. d. sc. II. 1861.

11

Öffnungen der Excretions-Canäle zur Darstellung. In der Tafelerklärung
heisst es ausdrücklich vom ganzen Wurme oder von der bezüglichen
Körpergegend „vu du cöt6 du ventre“. Die seitlichen Öffnungen liegen
mithin auf der Yentralfläche.

Es bleiben demnach nur folgende Trematoden übrig, deren doppelte
Endblasen auf der Rückenfläche ausmünden. Polystomum integerrimum
nach Zellee , desgleichen Octobothrium und Diplozoon paradoxum
nach demselben Autor. Es kommt mir ferner nicht unwahrscheinhch
vor, dass auch bei Pseudocotyle Squatinae Hesse et v. Beneden das
AVassergefässsystem auf der Rückenfläche doppelt ausmündet. Taschen-
BEEG erwähnt kurz die zur Seite des Pharynx gelegenen, unregelmässig
gestalteten Endblasen , welche mittelst einer kleinen , nahe ihrem Vorder-
rande gelegenen Öffnung nach aussen münden. Dorsale oder ventrale
Lage wird nicht erwähnt, wohl aber eine Abbildung des ganzen Thieres
vom Rücken aus gegeben (Taf. III, Fig. 2), wo die Endblasen gleich-
falls dargestellt sind, mithin wohl, falls sie nicht durch die ganze
Körperdicke durchscheinen, dorsal liegen.

AVeitere Fähe von doppelter dorsaler Ausmündung sind mir nur noch
von Axine belones bekannt geworden, wovon Loeenz ö sie beschreibt.
Wahrscheinhch werden deren wohl noch mehr bestehen , doch scheint
man diesen topographischen Punkt wenig beachtet zu haben. Taschen-
BEEG Ö schreibt , nachdem er seine Ansicht dahin ausgesprochen hat , dass
wahrscheinhch allen Arten der Gattung Tristomum (in weiterer Auf-
fassung Täsohenbeeg’s) dieselbe Art der Ausmündung des excretori-
schen Apparates durch zwei Blasen an der Bauch fläche zukomme:
„Ich sehe sie (die kleinen Öffnnngen an der Bauchfläche) bei Tristomum
pelamydes Tasch.; van Beneden beschreibt sie von Tr. (EpibdeUa) hip-
poglossi und sciaenae ; Cael Vogt bildet sie bei Tr. (PhyloneUa) soleae ab“.
Er fährt alsdann in einer Note fort: „An derselben Stelle befinden sich
auch bei der auf Krabben schmarotzenden Temnocephala chilensis
Gay, die zu den ectoparasitischen Trematoden gehört, die blasenför-
migen, nach aussen mündenden Reservoffe des Excretionsorganes“.
Hierzu citirt er Semper, der aUerdings nicht genauer angibt, auf
welcher Seite die Ausmündung liege. Wir wissen aber jetzt, dass es

1) E. Taschenbbeg: Weit. Beitr. z. Kenntniss ectoparasit. Trematoden. Pestschr. d.
Naturf.-Ges. Halle 1879.

2) Lokenz in Claus’ Arbeiten. Wien 1878. I, p. 415.

3) E. Taschenbbeg : Abhandl. Naturf.-Ges. Halle. XIV. 3. 1879.

12

die Rückenfläche ist; übrigens behauptete Semper eben auch nicht das
Gegentheil.

Männliche Geschlechtsorgane.

(Tafel I, Pig. 1, 1»; Tafel II, Fig. 3; Tafel III, Fig. II.)

Jederseits finden sich zwei Spermaria, als meist ovale, auch wohl
nierenförmige oder gestrecktere Organe, je nach dem Contractionszu-
stande des Körpers, der hierauf einen, wenn auch geringen Einfluss
ausübt. Das obere Paar grenzt jederseits an die Seitenwand des Magen-
darmes und zwar an dessen Mitte; das untere Paar liegt an der hin-
teren Ecke des Magendarmes. Die Ausdehnung der Spermaria erhellt
aus verschiedenen der vorgelegten Figuren (Fig. 3 u. 11); zugleich auch
zeigt sich, dass sie bezüglich ihres Umfanges und ihrer Form gänzlich
abweichen von den Spermaria der Temnocephala- Arten ILvswell’s,
die so lang sind , dass sie sich von der pharyngealen Gegend bis hinter
die Geschlechtsöffnung erstrecken und „partake to some extent of the
segmented character of the animal , being partially subdivided at the sides
by a deep transverse incision opposite each of the muscular partitions
tlu’ough which , however , the main substance of the gland is continued
uninterrupted“ *)•

Allgemein kann man die Lage der Spermaria weder eine dorsale
noch auch eine ventrale nennen, ln dem platten Körper des Thieres
lagern diese Organe ungefähr in der Mitte von dessen Dicke.

Jederseits ist das obere Spermarium durch einen Gang (vas efferens)
mit dem unteren verbunden, in der Weise, dass das vas efferens , vom
hinteren Ende des oberen Spermarium seinen Ursprung nehmend , in das
vordere Ende des unteren Spermarium eintritt. Die Spermatozoen müssen
mithin durch das hintere ihren Ausweg suchen. Von der hier gegebe-
nen Darstellung der männlichen Keimdrüsen — ganz verschieden vom
gewöhnlichen Verhalten bei Trematoden — weicht Semper’s Auffas-
sung insofern ab, als er der Temnocephala jederseits nur einen Hoden
zuerkennt, der aber aus zwei durch einen dünnen, kurzen Stiel ver-
bundenen Hälften besteht.

Die beiden unteren Spermaria senden die vasa deferentia aus, die sich
links von der Genitalöfihung zu einer grossen langgestreckten Samen-

1) Haswell I c. pag. 295.

2) Semper: Zeitschr. f wiss. Zoologie XXII, pag. 309.

13

blase vereinigen. Bei erwachsenen Individuen wohl stets mit Sperma-
tozoon gefüllt, ist diese Samenblase mit einer starken Muskelwand
circularer Fasern ausgestattet, die bereits die noch nicht verschmol-
zenen Enden der vasa deferentia umhüllen. Weiterhin sich umbeugend
geht die Samenblase mit verengertem Halse in den Cirrus oder Penis
über, ihr Hohlraum in den ductus ejaculatorius, der den Cirrus durchzieht.
Der Cirrus ist ein langes, pfriemenförmiges Organ, das Form und Ri-
gidität einer cuticularen Aussenlage verdankt, die an der Spitze des
Organs unbedeutend zu einem urnenförmigen Knopfe anschwillt, der
von aussen mit feinsten Zähnchen besetzt ist. Im Ruhezustände
liegt er zurückgezogen in einer Muskelscheide, dem Cirrusbeutel, der
in den Oviduct ausmündet. Genauere Angabe, wo dies geschieht, soll
bei Gelegenheit der weiblichen Geschlechtsorgane zur Sprache kommen.

Unschwer ist nachzuweisen , dass die cuticulare Bekleidung des Cirrus
eine Fortsetzung der Cuticula der Haut ist. Dies erklärt sich leicht,
wenn man im Auge behält, dass der Cirrusbeutel nachweislich als
eine Einstülpung der Haut durch den Genitalporus aufzufassen ist.
Die Innenwand dieses Beutels setzt sich als Aussenwand des Cirrus
selbst fort. Die Cuticula des Körpers erreicht mithin auf dem Cirrus
eine besonders starke Entwickelung. Eine Ausstülpung des Cirrus , welche
ich niemals beobachtete, die aber aus dem anatomischen Bau und aus
physiologischen Rücksichten postulirt wird, geschieht durch Contrac-
tion der Längs- und Ringmuskulatur des Cirrusbeutels, wobei erstere
Verkürzung desselben, letztere Herauspressen des beweglichen Cirrus
bewerkstelligen wird.

In Übereinstimmung mit Semper finde ich am proximalen Ende des
Cirrus, dort wo die Samenblase in diesen übergeht, eine kugelige
Anschwellung mit starker muskulöser Wand: eine Forsetzung der
Muskelbekleidung der Samenblase , die sich in die Muskellage des Cirrus-
beutels fortsetzt. Der hohle, beträchtlich weite Innenraum wird be-
kleidet durch eine Zelllage , die wohl Recht gibt , das Organ mit Semper
als Drüse anzusprechen. Haswell erwähnt dieses auffälligen Organs nicht ;
wohl aber findet er ') an der Basis des Penis einzelhge Drüsen , die
ihr Secret in den ductus ejaculatorius ergi essen. Bei meinert Art fehlen sie.

Noch sei anlangend die Spermatogenese angemerkt, dass hier Ver-
hältnisse vorliegen , wie ICerbert sie bei Distomum Westermani

1) Haswell 1. c. pag. 288 und 296.

2) C. Kerbeki: Archiv f. mikroskop. Anat. Bd XIX, pag. 559.

14

antraf, Verhältnisse, die übereinstimmen mit der Auffassung derSper-
matogenese von v. la Valette St. George. Man findet im Spermarium
grosse Zellen mit grossen Kernen : Spermatogonien oder Ursamenzellen.
Zweifelsohne gehen aus diesen durch Theilung Haufen von wenig zahl-
reichen kleineren Zellen mit grossem Kerne hervor, der jedoch kleiner
ist, als der Kern der Spermatogonien. Aus diesen Spermatocyten gehen
durch fortgesetzte Theilung noch kleinere Zellen mit kleinen, runden,
das Licht scharf brechenden Kernen hervor: Spermatiden (Voigt). Die
Grenzen dieser Zellen verschwinden endlich und geben Anlass zur
Bildung der Sperma tosomata , die demgemäss in Bündeln zusammen-
liegen. Das einzelne Spermatosoma hat — auf eine Untersuchung der
feineren Structur will ich hier nicht eingehen — einen länglich bim-
förmigen Kopf, an den der lange Schwanz sich anschliesst.

Weibliche Geschlechtsorgane.

(Tafel I, Fig. 1; Tafel H, Fig. 5; Tafel LH, Fig. 11.)

Das Ovarium ist ein kugeliger, rechts zwischen Genitalporus und
Hinterrand des Magendarmes gelegener Körper, der angefüllt ist mit
polygonalen Zellen. Schon bei kleinen Individuen fallen einzelne Zellen
durch ihre Grösse als Eizellen auf, die der Keife nahen. Im Gegensatz
zu den kleineren, noch unreifen, deren Kern klein und mit Chromatin-
ballen angefüllt ist , haben die grossen Eizellen einen sehr grossen Kern
mit netziger Structur und kleinen Kernkörperchen. Ihr ZelUeib enthält
Dotterkügelchen von sehr kleinem Caliber, die das Licht stark brechen.

Das Ovarium mündet in einen Abschnitt des Oviducts, in den
ausserdem das Receptaculum seminis und die Dottergänge ihren Inhalt
ergiessen.

Ausdrücklich sei hier vermeldet, dass dieser Abschnitt des Oviducts
nicht der Ootyp P. J. van Beneden’s ist. Taschenberg hat bereits
gerügt, dass Vogt diesen Ausdruck van Beneden’s ganz verkehrt
gebraucht hat; trotzdem finden wir auch in einzelnen der neuesten
Arbeiten über Trematoden diesen Fehler wiederholt. Van Beneden’s
Ootyp ist weiter nichts als das, was man gewöhnlich Uterus nennt,
oder wenigstens ein Theil desselben — mithin der Abschnitt des Oviductes,
der stark ausgeweitet, im Stande ist, das Ei aufzunehmen, ihm seine

1) Taschenbekg: Weitere Beitr. z. Kenutniss ectoparasit. Trematoden. Festschr. d.
Naturforseh.-Gesellscli. zu Halle. Halle 1879, pag. 3C.

2) C. Vogt: Zeitsclir. f. wiss. Zoologie XXX. Suppl. 1878, pag. 337.

15

besondere Form zu geben und durch Secret der Schalendrüsen , die
ihren Inhalt hier ergiessen, mit einer Schale zu umgeben. Das ist eben
der Uterus. Der Abschnitt des Oviductes , in den , wie in unserem Falle ,
Dottergänge, Ovarium und Receptaculum seminis zusammentreten,
kann trotzdem keinen Anspruch erheben auf einen besonderen Namen ,
da bei zahlreichen anderen Trematoden die genannten drei Organe nicht
der Art zusammen in den Oviduct eintreten, dass sich hierdurch ein
Theil des Oviducts als etwas Besonderes abhebt.

Was zunächst den Dotterstock — wir müssen hier im Singular spre-
chen — angeht, so hat dieser ein sehr abweichendes Verhalten von den
übrigen Trematoden. Philippi erkannte denselben ganz und gar nicht.
Semper gerieth auf einen Irrweg , indem er die Zellen des Dotter-
stockes als LeberzeUen bezeichnen möchte und weiterhin hinzufügt,
dass er von einem Dotterstocke nichts wahrgenommen habe. Haswell
endlich erkannte zwar den Dotter stock, lässt seine Ausmündung aber
ganz im Dunkel; auch finde ich verschiedentlich Abweichungen seiner
Beschi-eibungen und Zeichnungen von dem, was ich bei Temnocephala sehe.

Der Dotterstock ist ein zusammenhängendes Maschenwerk von ZeU-
strängen, die netzförmig die ganze Dorsalseite des Magendarmes um-
geben, alsdann auf die Ventralseite sich umbeugen, diese aber nur
am Rande sowie an ihrem vorderen Theile bedecken. (Vergleiche die
Dorsalansicht Fig. 11.) Dieses Netzwerk liegt dem Darme auf das
engste an und folgt dessen Hauptcontour. Was man denn auch am
lebenden Thiere als Darm durchscheinen sieht, ist thatsächlich Darm
plus dem darauf hegenden Netzwerk des Dotterstockes. So wird es
leicht begreiflich, dass Semper, ohne Schnitte anzufertigen, zu der An-
sicht kam, dass ein Zellbelag des Darmes vorliege, dem man eine
Leberfunction vindiciren könne. Am hinteren Darmende geht dieses
Netzwerk von Zellsträngen in einen rechten und linken Dottergang
über, die beide durch ein kurzes gemeinschaftliches Verbindungsstück in
den Oviduct einmünden , und zwar an dem obengenannten Abschnitt des
Oviducts , der gleichzeitig Ovarium und Receptaculum seminis aufnimmt.

Die Zellsti’änge des Dotterstockes nun sind angefüUt mit kleineren
und grösseren Zellen, die schliesslich unter Bildung von Dotterkörnern
und Dotterklumpen zerfallen, wobei der Zellkern sich länger erhält, als

1) Philippi: Aroli. f. Naturgeschichte, Bd XXXVI, 1870.

2) Semper; Zeitschr. f. wiss. Zoologie. XXII.

16

der Contoiir der Zellen selbst. Hinsichtlich dieses Zerfalles findet man
alle Übergangsstadien (Fig. 5). Einen Centralcanal in den Dottersträn-
gen, wie Haswell es von seinen Arten abbildet, vermisste ich stets.
Eine Art Anordnung des Inhaltes war nur insofern wahrzunehmen,
als die zerfallenden Zellen und deren schliesslicher Detritus im Allge-
meinen stets dem Darme zugekehrt waren, während die Zellen, die
noch ihr zelliges Wesen bewahrt hatten, nach aussen lagen. Daher
sieht man bei Flächenansicht des ganzen Dotterstockes die Zellkerne
in ihren Zellterritorien liegen.

An dritter Stelle mündet in mehrgenannten Abschnitt des Oviducts
das Receptaculum seminis ein. Ein Säckchen, das im Allgemeinen in
Grösse dem Ovarium nur wenig nachsteht, übrigens aber, je nach
seinem Contractionszustande, in Grösse ausserordentlich wechselt; we-
niger in seiner Form, die länglich oval ist.

Die Wand scheint muskulös zu sein als directe Fortsetzung der
muskelreichen W and des Oviducts. Der Inhalt bestand meist aus einem
Klümpchen Spermatozoen , doch wurde das Säckchen auch leer und
zusammengefallen angetroffen.

Auffällig ist die Lage des Receptaculum. Es ist eingestülpt in den
Hinterrand des Magendarmes, mehr nach dessen ventraler Fläche zu.
Sein kurzer Verbindungscanal mit dem Oviduct beginnt in der Regel
genau am Hinterrande des Darmes. Das Säckchen selbst liegt daher
ganz in demselben verborgen und kommt nur auf Schnitten zu Gesicht.
Aus diesem Grunde musste es auch Semper *) entgehen , der wahr-
scheinlich eine Gnippe von Schalendrüsen dafür hielt. Bei Haswell
ist es richtig dargestellt.

Ausser in dem Receptaculum seminis wurden Spermatozoen bald in
einem Theile des Oviducts, bald in dessen ganzer Länge oberhalb des
Uterus ange troffen.

Der Oviduct ist ein Rohr mit stark contractiler Muskelwand. Je
nach dem verschiedenen Contractionszustande ist bald dieser , bald jener
Tbeil bauchig angeschwollen, im Gegensatz zu dem durch Contraction
engeren Tbeil. Schliesslich geht der Oviduct in den Uterus über , nach-
dem er sich vorher mit dem Cirrusbeutel vereinigt hat, der schräg
in ihn ausmündet. Obwohl wir es mithin von jetzt ab mit einer Ge-
schlechtscloake zu thun haben, durch die der Cirrus sowohl nach

1) Semper : Zeitschrift f. wiss. Zoologie. XXll.

17

aussen gebracht als auch die Eier abgeführt werden müssen, möchte
ich dennoch einen in die Quere erweiterten Raum, der kurz vor dem
Genitalporus — der Ausmündung der Geschlechtscloake — liegt , Uterus
nennen. Derselbe beherbergt nämlich das Ei, das hier von einer Schale
umgeben wird. Dementsprechend münden in diesen erweiterten Ab-
schnitt Schalendrüsen aus, was von Neuem Recht gibt, diesen Raum
Uterus oder Ootyp zu nennen. Hier wird thatsächhch das befruchtete
Ei mit seinem Dottermantel von einer Schale umgeben und in die
typische Form gegossen.

Die Schalendrüsen umgeben mehrreihig als einzellige grosse Drüsen
mit längerem oder kürzerem Ausführungsgang den Uterus (vergl.
Fig. 1, Tafel I).

Auf den Uterus folgt alsbald die gemeinschaftliche Geschlechtsöffnung ,
die abermals umgeben wird von einem dichten Kranze eigenthümlicher
Drüsenzellen (Fig. 1, Taf. I; Fig. 10, Tafel III), die ihrem Ursprung
nach als Hautdrüsen werden aufgefasst werden müssen. Da sie aber in
innigstem Zusammenhänge stehen , nicht nur anatomisch , sondern mehr
noch physiologisch , zur Yerrichtung des weiblichen Geschlechtsapparates,
so mögen sie hier besprochen sein. Es sind mehrreihig zu Strängen ange-
ordnete, langgestreckte Zellen von unregelmässig spitz auslaufender Form,
die mit feinsten, stark lichtbrechenden Körnchen angefüllt sind. Diese
ZeUstränge haben ihre Ausmündung im Umkreise des Genitalporus. Ich
möchte sie für Kittdrüsen halten, bestimmt, die grossen Eier mit
einem Klebstoffe auf dem Cephalothorax der Telphusa festzukleben.

Endlich wurde , bei Behandlung der Hautdrüsen , bereits gemel-
det, dass ein Theü der grosszelhgen Hautdrüsen um die Geschlechts-
öffnung herum ausmündet. Wenn ich Haswell recht verstehe, so schreibt
er diesen Zellen die Aufgabe zu, den Stoff abzuscheiden , „by means of
which the eggs adhere together“. Die Verhältnisse der Eier zu ein-
ander liegen bei meiner Temnocephala etwas anders, als bei den Arten
Haswell’s , doch auch ausserdem scheint Haswell die eigenthümlichen
Drüsen übersehen zu haben, denen ich die Secretion des Ei-Klebstoffes
zuschreibe, oder sie fehlen bei seinen Arten.

Ei und Entioickehmg.

(Tafel II, Fig. 6, 7, 8, 9.)

Die Eier werden von Temnocephala hauptsächlich auf der Rücken-
fläche der Krabbe abgesetzt-und zwar in erster Linie auf den Orbital-

2

18

Lappen des Cephalothorax , ferner auf den Frontal und auf den Leber-
lappen desselben, seltener auch am Eande des Mesobrancbial-Lappens.
Auch wohl an den Beinen , und zwar vornehmlich an dem Femur und
an dessen breiter Vorder-und Hinterfläche.

Das Ei ist länglich oval, lang 0,59 mm. breit 0,31 mm. Die Dicke der
Schale beträgt 0,028 mm. Frisch hat dieselbe, und damit das ganze Ei,
eine gelbbraune Bernsteinfarbe; später wird dieselbe dunkler. Dunkelbraun
bis schwarzbraun endlich wird die Schale, nachdem das junge Thier das
aufgesprungene Ei verlassen hat. Die leere Schale bleibt dann noch eine
Zeitlang auf der alten Stelle sitzen. Letzteres geschieht dadurch, dass
die lange Seite des von rechts nach links zusammengedrückten Eies
vermittelst einer Leiste von gleichem hornartigen Material auf der Krabbe
festklebt. Schon früher wurde dargelegt, dass zweifelsohne eigenthüm-
liche Drüsen, die um die Geschlechtsöifnung herum ausmünden, das
Material liefern, wodurch das Ei festgeklebt wird. Die Eier sitzen un-
regelmässig durcheinander auf der Telphusa fest, oft dicht nebeneinander,
dann wieder jedes isolirt. Die Verhältnisse liegen hier mithin anders,
als bei den Arten , die Haswkll beschreibt. Von diesen sagt er ') : „AVhen
extended the egg has a short stalk, by means of which it becomes
attached to the Shell of the crayfish, and is enclosed in viscid matter,
which when it hardens serves to cement the eggs together.“

Allerdings finde auch ich etwas, das an einen Stiel erinnert: dieser
sitzt aber an der entgegengesetzten Seite der Leiste, mit der das Ei
auf der Krabbe festsitzt. Es ist eine kleine schornsteinförmige Erhe-
bung, aus Schalensubstanz bestehend (vergl. Fig. 6, 8, 9). Anfäng-
lich war mir dieses kleine Organ ganz räthselhaft; später aber, als es
gelang, das bereits von seiner Schale umgebene Ei im Uterus liegend
zu entdecken, wurde es alsbald klar, dass das schornsteinförmige Or-
gan der Rest eines Organes sei, das anfänglich bedeutender war.

Das Ei im Uterus — Sempkr hat bereits eine Abbildung desselben
in dieser Lage gegeben — liegt mit seiner Längsachse quer zur Längs-
achse des Thieres ; als verhältnissmässig enormes Gebilde im Vergleich
zur Mutter, hat es den ganzen Uterus ausserordentlich ausgereckt. Die
mehrreihigen Lagen der Schalendrüsen , die in den Uterus ausmünden ,
sind sehr deutlich geworden, gleichzeitig aber zusammengedrückt zu einer

1) Haswell 1. c. p. 299.

2) Semper; Ztsclir. f. wiss. Zoul. XXII.

19

das Ei peripher umringenden Lage. Innerhalb dieser Drüsenlage erstreckt
sich nun, henkelförmig oder hakenförmig gebogen, das Organ , das später —
nur viel kürzer— unser schornsteinförmiges Organ bildet. In diesem
frühen Stadium hat es die bernsteingelbe Farbe der Schale, von der
es sich als feiner Faden sehr deutlich abhebt. Nicht unwahrscheinlich
kam es mir vor , dass es ein Ausguss des unteren Endes des Oviductes
sei, das sich an den Uterus, und zwar unmittelbar an diesen, anschliesst und
dass in dieses Canalstück ein Erguss des Secretes der Schalendrüsen statt-
gehabt habe. Form und Lage dieses primitiven Stieles stimmt über-
ein mit dem Stiel , den Haswell von Temnocephala fasciata abbil-
det ; nur wird er dort nach Haswell noch gebraucht, um das Ei fest-
zuheften, während dies in unserem Falle nicht mehr geschieht.

Unverständlich blieb mir, dass am abgelegten Ei Reihen feinster
Bläschen nach der Spitze des schornsteinförmigen Organes ziehen und dort
convergirend Zusammentreffen. Diese Bläschen sind stark lichtbrechend.

Da das Ei wegen seiner Grösse den Uterus übermässig ausdehnt,
sodass Penis und Ovarium ganz aus ihrer Lage gedrängt werden, so
kann der Uterus jedesmal nur ein einzelnes Ei enthalten. Furchung
und erste Anlage des Embryo durchläuft das Ei im Uterus. Es kam
mir vor, dass die Furchungskugeln eine periphere Lage bilden, wäh-
rend die ungefurchte Dottermasse central hegt. Die Furchungskugeln
sind angefüllt mit einem feinkörnigen Material (vergl. Fig. 7).

Steht das Ei noch auf dieser niedrigen Entwickelungsstufe, so füllt
es den von der Eischale umgebenen Raum ganz aus. Später aber, wenn
das Ei abgesetzt ist und der Embryo eine gewisse Entwickelung erreicht
hat, findet sich eine Flüssigkeitsschicht zwischen dem Embryo und
der Eischale. Dementsprechend ist derselbe im Stande, sich im Eie
zu bewegen und um seine Längsachse zu drehen, auch seine Lage
köpf- schwanzwärts ein wenig zu ändern. Ohne Metamorphose ent-
wickelt sich der Embryo im Ei zu einer jungen Temnocephala , die im
Eie hegend die Tentakel mit ihrer Spitze ventralwärts umgebogen hat.
Der Saugnapf hegt ganz ventral. Der Darmapparat mit Mundöffnung,
Pharynx und Magendarm scheint durch ; das Pigment der Augenflecken
scheint aber erst kurz vor dem Auskriechen sich zu bhden.

Will das junge Thier, das alsdann ganz mit dem Mutterthiere überein-
stimmt — nur ist es kleiner , sehr durchsichtig, auch sind die Geschlechts-

1) Haswell 1. o. Tafel XXII, Fig. 18.

20

Organe noch nicht entwickelt — das Ei verlassen , so springt die Eischale
ganz unregelmässig in der Längsrichtung auf. Es besteht mithin kein
regelmässiger Deckel, wie ihn Zeller von Diplozoon paradoxum und
Polystomum integerrimum beschreibt.

Barmaxjparat.

(Tafel II, Fig. 5. Tafel III, Fig. 11.)

Temnocephala gehört zu den sehr vereinzelten Trematoden, die im
ausgebildeten Zustande einen Darm haben in Gestalt eines einfachen
Blindsackes ohne weitere Aussackungen. Derselbe ist viereckig und in
dorso-ventraler Eichtung zusammengedrückt , natürlich ohne After. Die
Zuleitung zu diesem Abschnitte des Darmapparates, in dem die Ver-
dauung und Resorption statthat, geschieht zunächst durch den Oeso-
phagus, der sich an die ventrale, vorn in der Höhe der Augen gelegene
Mundöffnung anschliesst. Die Mundöffnung ist eine weite, querge-
stellte Öffnung. Sie wird begrenzt durch eine Art hinterer und vor-
derer Lippe, die durch Einschneidung in kleinste Läppchen zerlegt
ist und dementsprechend ilwe Form veränderen kann. Kurz hinter der
Mundöffnung weist der Oesophagus eine Erweiterung auf, in die zahl-
reiche Drüsen ihr Secret ergiessen. In Verband mit dem darauffolgen-
den Bulbus pharyngeus , der die hinteren zwei Drittel des Oesophagus
umgibt, dürfte diese Erweiterung dazu dienen, die durch die Mund-
öffnung egriffene Nahrung aufzunehmen. Da diese Nahrung aus
Daphniden, Copepoden und Insectenlarven besteht, die lebend erhascht
werden müssen , so liegen hier mitlffn ganz andere Verhältnisse vor, als
bei den übrigen Trematoden, wo flüssige Nahrung oder höchstens
festere BestandtheUe des AVirthes, wie Blutkörperchen, Epithel der
Hautdecke oder Kiemen und dergleichen mehr aufgenommen werden.
Hiermit in Verband steht das Verhalten des Bulbus pharyngeus, der
eine sehr bedeutende Entwickelung erlangt , der Hauptsache nach aber
aus circulären Fasern besteht, während radiäre Fasern nur sparsam ent-
wickelt sind — ganz im Gegensatz zu den übrigen Trematoden , wo um-
gekeln-t die circulären Fasern stark zurücktreten gegenüber den ra-
diären , die den Pharynx zu einem Organ machen , das nach Art einer
Säugpumpe wirkt, um die flüssige oder wenigstens weiche Nahrung
einzusaugen. Ich stelle mir vor, dass das Ergreifen und Aufnehmen
der Beute so vor sich geht, dass mit Hülfe der Tentakel die schwim-
mende Beute ergriffen und, durch die Mundlippen festgehalten, in den

21

Mund gebracht wird. Die Erweiterung des Oesophagus nimmt die
Beute auf. Der Mund schnürt sich zu, wodurch ein Druck auf die
genannte oesophageale Erweiterung ausgeübt und der Bissen in den
Pharynx gebracht wird, der sich darauf kopf-schwanzwärts zusammen -
zieht und die Nahrung in den Magendarm schiebt.

Als Innenbekleidung des Oesophagus stülpt sich die stark verdickte
Cuticula der Haut durch die Mundöffnung ein.

Die gesammte Pharynx-Muskulatur ist zusammen mit den Spei-
cheldrüsen , die in die oesophageale Erweiterung einmünden , als eiför-
miger Körper von einer festen bindegewebigen Kapsel umhüllt, in der
eine Lage circularer Muskeln sich befindet.

Der Darm oder Magendarm muss auf Längs- und Querschnitten un-
tersucht werden , ' da er , wie bereits früher hervorgehoben wurde , an
seiner ganzen Dorsalseite und theilweise auch an der Ventralseite, eng
umgeben wird von den Zellsträngen des Dotterstockes, die demselben
so dicht aufliegen, dass sie als Theüe des Darmes erscheinen.

Am durchsichtigen Thiere, oder an Isolationspraeparaten als Ganzes
untersucht, erscheint der Darm durch Einschnitte einigermaassen seg-
mentartig vertheilt. Dem liegt zu Grunde, dass die Darmwand in
regelmässiger Weise eingefaltet ist (vergl. Fig. 5 rechts). Tiefere Einfaltun-
gen wechseln mit weniger tiefen ab. Der Dotterstock nimmt hieran nur
wenig Theü, verhindert aber die Einsicht in dieses Verhalten nur theil-
weise.

Bei den Arten von Temnocephala, die Haswell Vorlagen, scheinen
diese Einfaltungen an und für sich nicht nur ausgesprochener zu sein ,
es springen dort, nach der Beschreibung des Autors, sogar Muskel-
lagen wie Dissepimente vor. Dem Texte nach sollen sie den Paren-
chymmuskeln angehören, auf der zugehörigen Figur (8, Taf. XXI)
kommen sie vom Hautmuskelschlauch. Hiervon ist bei meiner Temno-
cephala gar nichts wahrzunehmen.

Das Darmepithel sitzt einer Tunica propria auf; es besteht aus
cylindrischen , meist aber langgereckten, spitz zulaufenden Zellen. Da-
zwischen finden sich Körnerkolben , in der Art , wie sie Minot *) und
Keebert beschrieben haben, die vielfach kleinste, das Licht stark
brechende Tröpfchen enthalten.

1) Minoi in Semteb; Arbeiten ans d. Zool. Instit. Würzburg Bd. III, pag. 422.

2) C. Kerbeet: Arch. f. mikr. Anal. Bd. XIX, pag. 552.

22

Von der Cuticula des Oesophagus wurde bereits gemeldet, dass sie
nur den Theil der Darmwand noch überkleidet, der sich in unmittel-
barer Umgebung der Einmündung des Oesophagus befindet.

Bereits wiederholt wurde auf die Art der Nahrung hingewiesen , die aus
Copepodeu , Daphniden , Rotatorien , Infusorien und Insectenlarven be-
steht. In einem grossen Exemplai’e fand ich den Chitinpanzer von drei
Daphniden und zwei Copepoden. Das Thier war durch diese Nahrung
förmlich angeschwollen. Von Parasitismus kann hier mithin gar keine
Rede sein. Temnocephala nährt sich in keinerlei Weise von der Telphusa,
auf der sie lebt. Sie benutzt die Krabbe nur, um auf derselben sich
festzusetzen, wobei sie gleichzeitig den Vortheil hat, hin und her ge-
tragen zu werden und dadurch Gelegenheit bekommt, mehr Beute zu ma-
chen. Letzteres wird noch durch die Krabbe selbst befördert, indem
sie überall nach eigener Nahrung herumstöbert und hierdurch geeignete
Beute für Temnocephala aufjagt.

Endlich setzt Temnocephala ihre Eier auf der Krabbe ab, die sich'
hier weiter entwickeln. Und da die Jungen, nachdem sie aus dem Ei
gekrochen, auf dem glatten Hautpanzer der Krabbe einen geeigneten
Platz für ihren eigenen Lebensweg finden, so spielt sich das ganze
Leben einer Temnocephala auf der Aussenfläche ihres Freundes ab.

Nervensystem.

(Tafel II, Fig. 3,5, 5a.)

Anlangend das Nervensystem ergänzen sich die Ergebnisse der
Untersuchung Haswell’s und die meinigen. Haswell gelangte zu
einer tieferen Einsicht in den Lauf des peripherischen Nervensystems ,
während ich meine, dass das von mir erkannte Verhalten des Kopf-
ganglion mehr in Übereinstimmung ist mit dem, was wir von anderen
Trematoden wissen, und sich besser hieran anschliesst , als die Beschrei-
bung, die Haswell gegeben hat. Ich finde, dass der Centralapparat
jederseits aus einem Ganglion besteht (Fig. 5g.), dessen Kern aus
Punktsubstanz gebildet ist. Um diese Punktsubstanz liegt ein Mantel von
Fasern , die gleichzeitig die Hauptmasse der Commissur bilden , die die
beiden Ganglia verbindet. Das Centrum dieser Commissur enthält gleich-
falls Punktsubstanz. Um die Fasermasse jedes Ganglion liegt endlich
eine ein-bis mehrreihige Lage von Ganglienzellen mit grossen Kernen,
die grösser sind, als die Kerne der gewöhnlichen ParenchymzeUen ,
jedoch kleiner, als die Kerne der vereinzelten, sehr grossen Zellen , die

23

gleichfalls im Parenchym liegen. Mehr oder weniger in der Nähe von Mus-
keln gelegen wurden sie früher gleichfalls für G-anglienzellen gehalten , ich
möchte sie aber mit Loos ') für bindegewebige Elemente halten. Neben
jedem Ganglion liegt — an dessen Aussenseite gi-enzend — ein kleine-
res, das ausschliesslich aus Ganglienzellen besteht.

Das Verhalten der Nervenstämme ist dieses: Aus jedem Ganglion
entspringt, die Vorderfläche des Ganglion durchbrechend, ein Nerven-
stamm (n^), der sich sofort in zwei Äste theilt, die beide nach vorne
wohl zu den Tentakeln ziehen. Weiterhin tritt aus der Seite des
Hauptganglion ein Nervenstamm, der von dem kleinen Seitenganglion
umgeben wird und sich darauf sofort in zwei Äste spaltet (n^ und n^),
von denen der eine einen mehr dorsalen, der andere einen mehr
ventralen Lauf nimmt. Was ich von den nach hinten laufenden Ner-
venstämmen sehe, ist mithin in vollständiger Harmonie mit Haswell’s
Fig. 6 auf Tafel XX , passt aber nicht zu seiner Beschreibung.

Nicht deutlich ist mir seine Darstellung der Nerven, die zu den
Tentakeln ziehen. Er lässt dieselben an der Wurzel der fünf Tentakel
durch zahlreiche, eigenthümlich gebogene Commissuren von ausseror-
dentlicher Dicke verbunden sein. Aus diesem Kopfbogen resultiren
dann schliesslich fünf Tentakeläste, deren jeder ebenso dick ist, wie
der ursprüngliche Nervenstamm, der aus dem Ganglion entsprang.
Die Summe der fünf Tentakel-Äste übertrifft mithin im Caliber ganz
ausserordentlich die beiden Nervenstämme, von denen sie sich abzwei-
gen , ohne dass eine weitere Quelle angegeben wäre , von der sie neue
Nervenfasern beziehen.

Auch das Auge meiner Art weicht erheblich ab von dem Auge der
Temnocephala fasciata Hasw., der einzigen Art, von deren Auge Has-
wELL eine Beschreibung gibt.

Das Auge meiner Art nämlich besteht jederseits aus einem Pig-
mentfleck (Fig. 5a.), der zwei- oder dreizeilige Körper umhüllt, die
vielleicht als lichtbrechende Körper wirken. Zwei derselben liegen über-
einander und sind nach aussen gekehrt, der dritte liegt nach innen.

Die Pigmentflecke liegen dem Ganglion unmittelbar auf. Früher wurde
bereits bemerkt, dass sie in dem Embryo oder der Larve erst spät auftreten.

Noch sei hervorgehohen , dass nach Philippi’s Beschreibung die Au-
genflecken bei Temnocephala chilensis oval sind und rothes jPigment

1) Loos: Zeitsohr. f. wiss. Zoologie Bd. XLI.

24

haben. Unsere Art hat schwarze Flecken von runder Form. Weist das
vielleicht auf specifische Unterschiede hin?

Systematisches.

Nach Kenntnissnahme von den verschiedenen Organen der Temno-
cephala drängt sich die Frage nach ihrer Stellung sowie nach ihrem
Verhältniss zu anderen Trematoden auf.

Durch ihre Lebensweise, die durchaus 7iicht parasitisch ist, unter-
scheidet sich Temnocephala zunächst von allen übrigen Trematoden;
weiterhin durch ihre Körperform, die durch den Besitz von feinen
contractilen Kopflappen oder Tentakeln gekennzeichnet ist. Hiermit
könnte man höchstens die in der Zwei-oder Vierzahl auftretenden Kopf-
zipfel der Gyrodactylidae vergleichen.

Abweichend vom gewöhnlichen Verhalten ist ferner:

1. Der Darmcanal, der ein einfacher Sack und weder gabelig ge-
spalten ist, noch auch sich verästelt.

2. Der Besitz von sehr zahlreichen, einzelligen Hautdrüsen mit
aussergewöhnlich langen Ausführungsgängen, die an die Leydig’schen
Drüsenzellen der Hirudineen erinnern.

3. Das Verhalten des Dotterstockes, der eine einzige, netzförmig
zusammenhängende Masse darstellt.

4. Die Spermaria , die zu zwei Paaren jederseits als compacte , nicht
disseminirte Körper auftreten.

5. Die Lage des Uterus (oder Oot3q)es im Sinne van Beneden’s), des
Körpers mithin, in den die Schalendrüsen einmünden, unterhalb der
Einmündung des Cirrusbeutels. Der Cirrus muss demgemäss, soll er
ausgestossen werden, erst durch den Uterus hindurchtreten.

6. Die dorsale Lage der Endblasen des excretorischen Apparates , wie
sie ausserdem noch vorkommt bei Polystomum integerrimum, Octobo-
thrium und Diplozoon paradoxum; vielleicht auch Pseudocotyle squatinae.

7. Felilen eines Laurer’schen Canales oder dessen Homologen.

Durch die Art ihrer Fortpflanzung mit directer Entwickelung und
Fehlen von Heterogonie schliesst sich das Genus Temnocephala schon
gleich den monogenetischen Trematoden an. Es stimmt mit denselben
auch überein durch ihr Wohnen aussen auf dem Wirthe und was
damit in Verband steht: Eiablage, stärkere Entwickelung des Ner-

25

vensystems, Besitz von Augen im erwachsenen Zustande , bedeutendere
Ausbildung von Hautdrüsen.

Führt man aber die Vergleichung weiter, so ist es nicht möglich,
Temnocephala einer der bestehenden Familien oder gar Subfamilien der
monogenetischen Trematoden einzufügen.

Semper lässt sich über diese Frage nicht aus.

Claus ^), basirend auf den Untersuchungen Semper’s, stellt unser Thier
zu den Polystomiden. Vorläuüg darf man aber, wenn man die mono-
genetischen Trematoden in Tristomidae, Polystomidae und Gyrodacty-
lidae eintheilt, gewiss mit mehr Recht für Temnocephala eine vierte,
den drei genannten Familien ebenbürtige Familie: Temnocephalidae
gründen. Ich gelange damit zu dem gleichen Resultat wie Haswell,
der sagt: „Though most nearly related to the Tristomidae, Temnocephala
presents so many special peculiarities that it becomes necessary to
regard it as the type of a distinct family“.

Folgendes sind die Merkmale der Familie Temnocephalidae:

Körper abgeplattet, oval , vorderes Ende mit fünf, selten nur mit vier,
contractilen Kopflappen ; hinteres Ende nicht zu einem besonderen Körper-
abschnitte abgesetzt, mit ventralem Saugnapf. Letzterer ohne Chitinhaken.
Gemeinschaftliche Ausmündung der Geschlechtsorgane in der Mittellinie
der Bauchseite; Laurer’scher Canal fehlt. Dotterstock einfach mit zwei
Dottergängen. Der kleine Uterus dicht vor dem Genitalporus. Cirrus
stark entwickelt, muss Uterus passiren. Excretions-Canäle münden
paarig durch dorsal gelegene Endblasen aus. Zwei dem Gehirn auflie-
gende Augen. Entwickelung direct aus grossen Eiern. Nicht parasitisch,
lebt auf Süsswasser-Crustaceen und Süsswasser-Schildkröten.

Es gilt jetzt noch, die Artfrage zu erledigen. Zunächst halte ich meine
Art für identisch mit der von Semper untersuchten; ich kann wenig-
stens keinen Grund für eine Scheidung derselben finden. Semper sagt
nun von seiner Art, dass sie „der chilenischen Art so aufs Haar

1) C. Claus: Grundzüge der Zoologie 1880, pag. 403. Neben dem Druckfehler Süss-
wasserkorallen statt Süsswasserkrabben figurirt Temnocephala auf pag. 465 durch ein
Versehen auch noch einmal als Branchiobdelbde unter den Hirudineen. Auf diesen Druck-
fehler, der sosehr vor der Hand liegt, würde ich nicht hingewiesen haben, wenn er
nicht Anlasse gewesen wäre zu der Angabe von F. S. Monticelli : Saggio di una mor-
fologia dei Trematodi Napoli 1888 pag. 88. „Temnocephaleae sono stati trovati sempre
parassiti su Crostacei di acqua dolce e raremente su coraUari (Claus)“ überflüssig zu
sagen, dass ein Thier, dass auf Süsswasser-Crustaceen lebt nicht auch Korallen zu sei-
nem Wohnthier macht.

26

gleicht, dass er nicht einmal an eine specifische Verschiedenheit der-
selben zu glauben vermag“. Um aber auszumachen, ob seine und die
chilenische Art identisch seien , dafür wäre natürlich genaue Kenntniss
des Baues der chilenischen nöthig, da Artverschiedenheit sich neben
Anderem vornehmlich auch in der Form und Bewaffnung des Penis , der
Form der Spermaria u. s. w. zu erkennen gibt. Hiervon hat aber Philippi
nichts mitgetheilt. Auch ist es an und für sich wohl unwahrschein-
lich, dass die Species von Luzon und Chili wirklich dieselben seien;
um so mehr , als sich jetzt schon zeigt , dass das Genus Temnocephala
mehrere Arten umfasst. Aus Zweckmässigkeitsgründen möchte ich
daher die von Semper und mir gefundene Art, Herrn Semper zu Ehren ,
der zuerst Anatomie und systematische Stellung dieses Tliieres klar-
legte, Temnocephala Semperi nennen. Auf diese Weise wird nichts
praejudicirt bezüglich einer eventuellen Identität mit Temnocephala
chilensis Gay.

Die bekannten Arten von Temnocephala sind mithin folgende :

1. T. chilensis. Gay. Abbildung bei Philippi. Auf Aeglea. Chile.

2. T. fasciata. Haswell. Abbildung bei Haswell. Auf Astacopsis ser-
ratus. Neu-Süd-Wales.

3. T. quaclricornis. Haswell. Abbildung bei Haswell. Auf Astacopsis
Franklini. Tasmanien.

4. T. minor. Haswell. Abbildung bei Haswell, Auf Astacopsis bicari-
natus. Neu-Süd-Wales.

5. T. novae-zelandiae. Haswell. Auf Paranephrops setosus. Neu-Seeland.

6. T. Semperi. n. sp. Auf Telphusa- Arten von Semper in Luzon und Min-
danao, von mir auf Sumatra, Java und Celebes gefunden. Vermuthlich
gehört hierher auch die Temnocephala, die Wood-Mason von der Nord -
Ost-Grenze von Englisch Indien erhielt ^).

1) Durch die Güte von Herrn Prof. M. Braun bekam icli erst während der Correctur
Einsicht in eine neuerdings, an einem mir unbekannt gebliebenen Orte erschienene
Mattheilung von F. S. Monticelli: „Di una nuova specie del genere Temnocephala,
ectoparassita dei Cheloniani.“ Die neue nach altem Spiritusmaterial nur auf ihr .Vussercs
hin beschriebene Art T. breviconiis ist 2 — 2t mm. lang und soll sich von T. chilensis,
mit der sie am meisten übereinstimmt, unterscheiden durcli ihre kurzen Tentakel und
ihren runden Körper, sowie dadurch dass der Sangnapf kurz gestielt ist. Hiernach ist
jedenfalls eine genauere Untersuchung der inneren Organe sehr erwünscht, ehe man hierin
mit Sicherheit eine nene Art wird erkennen können. Der Wohnplatz dieser neuen Art:
Susswasserschildkröten BrasUiens, kann doch wohl schwerlich Anlass werden, darauf hin
eine neue Species zu schaffen. Herr Monticelli nennt Temnocephala zwar fortwährend
ectoparasitisch , eigentlich aber wohl mit Unrecht, da wir es hier ja gar nicht mit
einem Parasiten zu thun haben. Ich kann mir daher auch nicht vorstellen, dass es von

27

Parasit von Temnocephala.

(Tafel III, Fig. 13 a, b.)

Zum Schlüsse sei noch darauf hingewiesen, dass es unserer Temnoce-
phala nicht an einem Parasiten fehlt. An Exemplaren von Manindjau
auf Sumatra fand ich wiederholt im Parenchymgewebe , ausserhalb des
Darmcanales eine Cestodenlarve im Plerocercoiden-Stadium liegen. Das
Kopfende war mit vier Saugnäpfen ausgestattet. Der Leib entweder
gestreckt, wie in Fig. 13a oder gebogen, sogar wohl umgeschlagen bei
Mangel an Raum. Die Länge des Thieres betrug gestreckt 0,56 mm. seine
Breite 0,07 mm. Weiteres weiss ich über diesen Parasiten nicht anzu-
geben, doch schien er mir der Erwähnung werth, vor Allem auch in
Anbetracht des Missverhältnisses zwischen dem kleinen Wirth und dem
Parasiten’, trotzdem derselbe für eine Cestodenlarve gemss ausseror-
denthch klein ist. Ich möchte darauf aufmerksam machen, dass Mo-
nitor Salvator, in jener Gegend häufig, Süsswasserki’abben frisst und
damit auch Temnocephala. Er könnte somit vielleicht der Wirth der
Cestode sein.

sonderHcliem Einflüsse auf das Tlüer sein soll, ob dasselbe durch einen Süsswasserkruster
oder durch eine Schildkröte hin und her getragen wird.

Sehr bedaure ich, dass es mir trotz aller Bemühung nicht gelang eine andere Arbeit
von MonticeUi, die er in genanntem Artikel citirt: “Breve nota suUe uova e sugli em-
brioni della Temnocephala chilensis Blanch, in Atti Soo. H. Sc. Nat. vol. 32 pag. 2
nota zur Einsicht zu erhalten.

ERKLÄRUNG DER TAFELN

Tafel I.

Fig. 1. Flächenhafte Darstellung eines
Theilea des männlichen und weib-
lichen Geschlechtsapparates.

0. Ovarium mit theilweise reifen Eier-
stock-Eiern.

Ov. Oviduct mit seiner Ringmuskula-
tur. An verschiedenen Stellen ver-
schiedentlich contrahirt , daher bald
bauchig aufgetrieben, bald verengt.
Er enthält Spermatozoen und mün-
det in den

U. Uterus, in dessen Centrum der
Genitalporus liegt.

Sch. d. Schalendrüsen, die in den Ute-
rus einmünden.

K. d. Kittdrüsen, die ihr Secret in
den Genitalporus ergiessen.

D. st. Endstück der rechten und linken
Hälfte des Dotterstockes.

d. g. Dottergang.

r. s. Receptaculum seminis , das ge-
gen die

d. Membrana propria des Darmes an-
liegt.

T. Spermarium.

V. b. Verbindungscanal des hinteren
Spermarium mit dem vorderen.

V. d. Vas deferens der rechten und
linken Seite.

V. s. Samenblase ; zum Theil geöffnet ,
um die Muskellage und die

z. Spermatozoen zu zeigen.

c. Cirrus im

c. h. Cirrusbeutel.

p. Drüsenartige Anschwellung des
Cirrus , an der Einmündung der
Samenblase.

Fig. la. Drei Stadien der Spermatozoen.

Fig. 2. Temnocephala Semperi n. sp.
Alle Exemplare contrahirt oder nur
massig gestreckt.

a. und d. von der ventralen Seite
gesehen. Der Darm , ferner bei d.
auch die Spermaria scheinen durch.
Ober- und unterhalb des Darmes
die Mund-, respective die Genital-
öffnung.

h. und c. Rückenansicht des Thieres.
Oberhalb des durchscheinenden Dar-
mes die zwei Augenpunkte. An
Exemplar c. mit gespaltenem mitt-
leren Tentakel scheinen gleichfalls
die vier Spermaria durch.

Tafel n.

Fig. 3. Darstellung des Canalsystems
des excretorischen Apparates , nach
dem lebenden Thiere gezeichnet.
Ansserdem ist die Lage des männ-
lichen Geschlechtsapparates, des
Darmes und eines Theiles des Ner-
vensystems angegeben.

VI. p. Dorsal gelegene Ausmündung der
Endblase der excretorischen Canäle.

sp. sp'. sp". sp". Die vier Spermaria.

V. b. Verbindungscanal zwischen vor-
derem und hinterem Spermarium.

V. d. Vas deferens.

V. s. Vesicula seminalis.

c. Cirrus im Cirrusbeutel.

g. Genitalporus.

m. Mundöffnung.

Ph. Pharynx.

D. Darm.

n. Die Kopfganglia mit den jeder-
seits ausstrahlenden vier Nerven-
stämmen und den Augen.

29

Fig. 4. Ein Stück der Hautdecke.

c. Cuticula.

li. Feingestreifte Hypodermis odei' Ma-
trix.

T. Bing-oder Querrauskellage.

m. Längsmuskellage.

Fig. 6. Ein Theil des Nervensystems
sowie der gesammte Darmapparat.
Letzterer ist so dargestellt , als wäre
der grösste Theil des Oesophagus
sowie die linke Hälfte des Magen-
darmes geöffnet. Auf der rechten
Seite (ungeöffuet) sieht man die
Einfaltungen des Magendarmes ,
links das Darmepithel d. e.

V. V. Dotterstock , der dem Magendarm
eng anliegt.

m. Mundöffnung.

e. Erweiterung des Oesophagus.

Dr. »Speicheldrüsen«.

B. ph. Bulbus pharyngeus, der den
Oesophagus umgibt.

G. g. Kopfganglion; links im optischen
Querschnitt, rechts körperlich dar-
gestellt, mit dem Mantel von Gangli-
enzellen , die die faserige sowie die
centrale Punktsubstanz umgeben.

a. Auge.

n^, n^, n^. Die drei Haupt-Nerven-
stämme.

Fig. 5a. Einzelnes Auge mit seinen licht-
brechenden Körpern.

Fig. 6. Ein Theil der Eischale mit dem
sohornsteinförmigen Organ.

Fig. 7. Hälfte eines noch im Uterus ge-
legenen Eies mit den Furchungs-
zellen, deren Inhalt nur theilweise
augedeutet ist.

Fig. 8. Ansicht eines Eies, das bereits
auf Telphusa abgesetzt war.

l. Leiste, mit der das Ei auf der
Krabbe festsitzt.

0. Schornsteinförmiges Organ.

Fig. 9. Ei mit einer jungen Temnoce-
phala.

T. Deren Tentakel oder Kopflappen.

D. Darmapparat.

S. Gänzlich ventral gelegener Saug-
napf.

Tafel III.

Fig. 10. Topographische' Darstellung der
Hautdrüsen mit langen Ausfüh-
rungsgängen. Das Thier ist als voll-
ständig durchsichtig dargestellt ,
und auf dorsale und ventrale Lage
der Drüsen ist nicht geachtet.
w. p. Endblase des excretorischen Ap-
parates.

m. Mundöffnung.

Ph. Pharynx.

D. Magendarm.

T. T. Oberes und unteres Spermarium
einer Seite.

O. Genitalöffnung.
h. Kittdrüsen.

Fig. 11. Der gesammte hermaphroditi-
sche Gesohlechtsapparat.
sp. sp'. sp". sp". Die vier Spermaria.
V. b., V. h. Verbindungscanal zwischen
dem vorderen und hinteren Sperma-
rium jederseits.

V. d., V. d. Vas deferens.

V. s. Vesicula seminalis.

c. Cirrus im Cirrusbeutel.

p. Drüse am proximalen Ende des
Cirrus.

D. Darm, bedeckt mit den Strängen
des Dotterstockes , von der dorsalen
Seite.

d. g. Dottergang.

r. Receptaculum seminis, grössten-
theils in eine Bucht des Magendar-
mes eingestülpt.

0. Ovarium.
u. Uterus.

s. Schalendrüsen , die in den Uterus
einmünden, schematisch dargestellt.

g. Genitalporus.
m. Mundöffnung.
ph. Pharynx.

Fig. 12. Ventrale Ansicht der Musku-
latur.

m. Mundöffnnng.
g. Genitalporus.

Fig. 13. Plerocercoid aus dem Paren-
chymgewebe der Temnocephala.
a. der ganze Plerocercoid; b. dessen
Kopf, etwas plattgedrückt.

SPONGILLIÜAE des INÜLSCHEN ARCHIPELS.

VON

MAX WEBER.

Mit Tafel IV.

Während der letzten Jahre hat sich die Zahl der ausser-europäischen
Süsswasser-Schwämme ausserordentlich vermehrt. Eine grosse Zahl ist
von Nord-Amerika, ein TheU von Süd- Amerika und Afrika beschrieben
worden. Auch Australien hat sein Contingent beigetragen.

Was Asien anlangt, so haben Caeter und Bowerbank schon vor vie-
len Jahi’en Arten von Vorder-Indien beschrieben, desgleichen sind in
Sibirien verschiedene Arten gefunden worden. Von der Inselwelt des
Indischen Archipels aber hat, soweit mir bekannt, nur E. von ILve-
TENS eine Art bekannt gemacht.

Der monographischen Bearbeitung der Süsswasser-Schwämme, die
kürzlich Potts gegeben hat, entnehme ich folgende stattliche Liste
von Genera und Species: Spongilla mit 17 Arten; Ephydatia (Meyenia)
mit 17 Arten; Heteromeyenia mit 3 Arten; Tubella mit 5 Arten;
Parmula mit 3 Arten; Carterius mit 4 Arten; Uruguaya mit 1 Art;
Potamolepis mit 3 Arten; Lubomirskia mit 4 Arten. In dieser Liste
von neun Genera mit 57 Species fehlt nun noch Tubella nigra v. Len-
denfeld; ferner eine Art, die E. v. Martens bereits im Jahre 1868 als
Spongilla vesparium beschrieb , die aber weder bei Carter *) noch bei
Potts -) in deren Zusammenstellungen Erwähnung findet.

Hierdurch steigt die Zahl der Species auf neun und fünfzig. Wenn

1) Cartbr: Ann. and Mag. Nat. Hist., ser. 5, vol. VII.

2) PoiTs: Proe. Acad. of Nat. Sc. Philadelphia, 1887, p. 158.

nun manchen derselben in Zukunft nur der Werth von Varietäten und
Abnormitäten') zuerkannt werden wird, da bei erweiterter Kenntniss
Übergänge zwischen scheinbaren Arten hervortreten werden, so dürf-
ten andererseits neue Fundorte gewiss auch wieder neue Formen ken-
nen lehren.

‘ Es wurde schon hervorgehoben , dass aus dem grossen , an süssen
Gewässern theilweise sehr reichen Gebiete des indischen Archipels bis-
her nur eine Art , und zwar von Borneo , beschrieben sei. E. von Mar-
tens nannte sie Spongilla vesparium und erkannte bereits , dass sie
sich am nächsten an Tubella (Spongilla) reticulata Bowerbank, an-
schliesse, was auch heute noch, bei mehr geförderter Kenntniss der
Süsswasser-Schwämme , gilt.

Diese Tubella vesparium E. v. Martens ist die einzige bekannte
Spongillide aus dem grossen indischen Archipel. Süsswasser-Schwämme
aber gerade aus dieser Gegend haben ein erhöhtes Interesse, nament-
lich im Hinblick auf die Frage nach der Herkunft der Süsswasser-
Fauna der verschiedenen indischen Inseln.

Es gelang mir nun an zalüreichen Orten SpongiUiden zu finden,
sowohl in stillstehendem als auch in fliessendem und stark strömen-
dem Wasser. Jedoch nur ein Bruchtheil der gesammelten Spongien
erwies sich als bestimmbar, da verschiedenen die Gemmulae fehlten,
ohne die selbst die Gattung nicht festzusteUen ist.

Die Liste der Fundorte ist diese :

Sumatra: Süsswasser-Seen von Singkarah und Manindjau.

Java: bei Buitenzorg und Tjipanas in Teichen; ferner im Situ ba-
gendit bei Garut, einer der wenigen natürlichen Süsswasser-Ansamm-
lungen Javas, die man noch eben „Süsswasser-See“ nennen darf.

Celebes: in einem kleinen Sawahteiche bei Makassar; in zwei Flüs-
sen bei Pare-Pare, an der Süd- West-Küste ; endhch in zwei Bächen
in Luwu in Central-Celebes.

Flores: in einem kleinen Flusse bei Bari an der Kordküste der
Insel.

1) Hierauf hat kürzlich noch Wierzejski (Verh. d. zool. bot. Ges. in Wien, 1888, pag.
529) hingeviesen, indem er Beweise für die Abnormität mancher als Arten oder Varie-
täten beschriebenen SpongiUiden brachte und mit guten Gründen naohwies, dass die Art-
berechtigung der SpongUla novae terrae Potts und der damit verwandten Spongilla Bö-
hmii Hilgendorff sowie der Meyenia Everetti MiUs anfechtbar sei. Damit würde obige
von uns angeführte Zahl der Arten schon eine lleduction erleiden.

2) B. V. Martens: Arch. f. Naturgesch., 1868, pag. 61.

32

Meist waren es Formen, die als kleine, unbedeutende, wenig in die
Augen fallende Krusten Zweige, abgefallene Blätter, Steine in dün-
ner Lage überzogen. Nur im See von Manindjau erreichte Meyenia
fluviatilis eine ganz aussergewöhnliche Entwickelung. Sie überzog hier
an manchen Stellen mit steinigem Ufer zahlreiche Steine, Stücke Holz
u. s. w. mit einem dicken Polster, und zwar in solcher Masse, dass
die Haut des an solchen Stellen Badenden durch die zahlreich aufge-
wirbelten Nadeln empfindlich gereizt wurde.

Zunächst soll eine Beschreibung der gefundenen Arten gegeben
werden; am Schlüsse eine Zusammenstellung der Arten aus benach-
barten Gebieten folgen.

1. Ephydatia fluviatilis Gray.

Moyenia fluviatilis. Carter.

Spongilla fluviatilis Auct.

Bald als dickere oder dünnere Kruste Steine, Baum wurzeln, lebende
Wasserpflanzen, in das Wasser herabhängende Zweige einfach über-
ziehend, bald auf gleichnamiger Unterlage erhaben vorspringend oder
erhabene, sich windende Bänder bildend. Bleichgelb von Farbe, häufig
mit intensiv grünen Flecken, namentlich um die Oscula herum. Hier
und da mit Gemmulae , die zu Gruppen vereinigt sind und häufig am
Rande eines kräftig wachsenden Schwammes die Unterlage in mehr
oder weniger locker geschlossener Lage überziehen. Oscula theilweise
gross. Gemmulae braun, rund, meist 0,4 mm. im Durchmesser. Die
Parenchymhülle mit radiär gestellten Amphidisken von 0,035 — 0,050 mm.
Länge '). Ihr Stiel trägt in wechselnder Zahl einige kräftige Dornen ,
deren Länge nicht viel unter der Stieldicke bleibt. Die Endscheiben
sind gleich gross, stark entwickelt, tiefgezähnt; die Zähne sind un-
gleich gross, glatt.

Sehr vereinzelt finden sich zwischen diesen Gemmulanadeln , deren
Endscheiben gewöhnlich in der Mitte ein Endknöpfchen tragen, andere
bis zu 0,080 mm. Länge, wo dies Endknöpfchen zu einem Stachel
verlängert ist, der die Fortsetzung des Schaftes bildet, sodass die End-
scheibe zu einem Kranze von Dornen geworden ist.

Die Skeletnadeln sind spindelförmig, 0,25 — 0,27 mm. lang, allmäh-
lich zugespitzt, glatt.

1) Die angegebenen Maaase sind liier und weiterhin das Resultat von wenigstens fünf-
zehn Messungen.

33

Der beschriebene Schwamm kommt der von Haswell ') aufgestell-
ten Art: SpongiUa ramsayi am nächsten. Von Lendenpeld hat diese
australische Art wohl richtiger zu einer Varietät der Ephydatia (Mey-
enia) fluviatilis gemacht. Unser Schwamm unterscheidet sich von der
Varietät ramsayi Haswell durch die glatten, spindelförmigen Skelet-
nadeln, die bei ramsayi Haswell schwach dornig, mehr- cylindrisch
und plötzhch zugespitzt sind. Auch sind die Maasse verschieden.

Skeletnadeln I meine Art: 0,25 — 0,27 mm., v. ramsayi: 0,22 mm.

Gemmulae: meine Art: 0,40 mm., v. ramsayi: 0,35 mm.

AmpMdisken: meine Art: 0,035—0,050 mm., v. ramsayi : 0,029 mm.

Meine Art hat aber andererseits mit der var. ramsayi die bedorn-
ten Amphidisken gemein, während sie, in Uebereinstimmung mit der
echten Ephydatia fluviathis glatte , spindelförmige, ganz allmählich zuge-
spitzte Nadeln besitzt. Sie steht mithin zwischen der typischen Ephy-
datia fluviatüis und der von Haswell beschriebenen austrahschen Varietät.
Dies scheint mir zugleich ein neuer Beweis dafür zu sein, dass
V. Lendenpeld die Haswell’sche Art mit Kecht zu einer Varietät
gestempelt hat.

Die hellgelbe Farbe verdankt der Schwamm dem Fehlen von Zoo-
chloreUen, die grünen Flecken aber einer Fadenalge, die parasitisch
im Schwamme lebt. In einem folgenden Aufsatze soU dieses Consor-
tial-Verhältniss der Alge mit dem Schwamme, zusammen mit anderen
neuen Fällen von Symbiose näher beschrieben werden.

Als Fundort wurde bereits oben der Süsswasser- See von Manindjau
in den Padang’schen Oberländern in Sumatra angegeben.

Ephydatia bogorensis, n. sp.

(Tafel IV, Fig. 11.)

Auf im Wasser liegenden Baumblättem, ferner auf der Unterseite
der Blätter von Wasserpflanzen dünne, unregelmässig kreisförmige Über-
züge von geringem Ausmass bildend; wenig starr, mit vereinzelten
Oscula. Farbe hellgrau.

Gemmulae grau, rund, im Durchmesser 0,40 mm. Die Parenchym-
schicht enthält Amphidisken mit gleich grossen Endscheiben. Die
Amphidisken stehen so dicht nebeneinander, dass ihre Endscheiben

1) Haswell : Proc. Linnean Soc. of New-South-Wales, VII, 1883, pag. 210.

2) R. V. Lejtdenfeld: Zoolog. Jalirbüclier, II, 1887, pag. 93.

3

34

einander fast berühren. Letztere ruhen niit einer Scheibe auf der
Hornhülle der Gemmula, während die andere Endscheibe die Paren-
chyraschicht nicht überragt. Die Amphidisken sind sehr gleichartig;
ihre Länge beträgt 0,054 — 0,060 mm. Ihr cylindrischer Schaft ist
0,004 mm. dick und mit zwanzig bis dreissig Dornen besetzt, die in
der Regel die halbe Länge des Durchmessers des Schaftes haben. Jede
Endscheibe ist schirmförmig, ihr Rand ein wenig herabgebogen, sehr
fein, unregelmässig gezähnelt, ihr Durchmesser beträgt 0,018 mm.

Die Skeletnadeln sind schwach spindelförmig bis cylindrisch, allmäh-
lich zugespitzt, gerade; eigentliche Nadelspitze gewöhnlich scharf und
plötzlich zugespitzt. Meist ganz glatt, theilweise mit rauher, aber nicht
bedornter Oberfläche. Im Mittel beträgt die Nadellänge 0,24 mm. ;
sie schwankt zwischen den Grenzen 0,20 und 0,28 mm. Dicke 0,008
mm. Das grossmaschige Skeletnetz wird durch Bündel von wenig
zahlreichen Nadeln gebildet. Dazwischen liegen zerstreut vereinzelte
Nadeln, die gewöhnlich etwas kräftiger sind als die übrigen, eine
rauhe Oberfläche haben und zuweilen stumpf endigen. Sie spielen
einigermaassen die Rolle der Parenchymnadeln.

■ Diese Art wurde in Teichen bei Buitenzorg (Java) und bei Makas-
sar (Celebes) gefunden. Beide Male nur mit ganz vereinzelten Gemmu-
lae, die im Schwammgewebe lagen.

In der neuesten Zusammenstellung von Potts *) werden siebzehn
Arten von Ephydatia (Meyenia) aufgeführt und nach dem Vorgänge
Cabter’s in zwei Gruppen vertheilt. Bei der einen Gruppe ist die
Endscheibe der Amphidisken ganzrandig, bei der anderen ist sie
„rayed“ oder besser ausgedrückt: gezähnt. Zu letzterer Gruppe gehört
mithin unsere Ephydatia ; sie lässt sich aber keiner der dreizehn Arten
dieser Gruppe einfügen.

Am nächsten schliesst sie sich , nach der Form der langen , bedom-
ten Amphidisken mit sehr fein gezähnelter Scheibe, der Ephydatia
(Meyenia) plumosa Carter von Bombay an , doch unterscheidet sie sich
von dieser in folgenden Punkten: Ephydatia plumosa hat Parenchym-

1) Vereinzelt finden sich [zwischen den Amphidiskeu feine, an beiden Enden angeschwol-
lene Nadeln (Fig. 11 c) von der Länge der Amphidisken oder etwas kürzer , die vermuth-
lich nicht zur Entwickelung gelangte Amphidisken sind.

2) Potts: Proc. Acad. of Nat. Sc. Philadelphia, 1887, pag. 210.

35

nadeln, die Carter') beschreibt als „stelliform, consisting of a vari-
able number of arms of various lengths radiating from a large, smooth,
globular body“. Und wenn auch in der Ephydatia plumosa var. pal.
meri Potts von Nord- Amerika diese sternförmigen Parenchymnadeln
weniger zahlreich sind, so beschreibt sie Potts doch auch von dieser
Art und fügt mit Recht hinzu, dass sich Ephydatia plumosa Carter
und seine Varietät palmeri von allen anderen bekannten Süsswasser-
Schwämmen eben durch den Besitz dieser Art von Parenchymnadeln
unterscheiden. In unserer Art hingegen finden wir Parenchymnadeln
nur ausserordentlich sparsam, und zwar in Form von cylindrischen ,
theilweise stumpfendigenden Nadeln neben den typischen Skeletnadeln ,
die gleichfalls abweichen von den Skeletnadeln der Ephydatia plumosa,
die Carter als „curved, fusiform, gradually sharp pointed, smooth“
beschreibt. Weniger Werth will ich darauf legen, dass unsere Ephy-
datia durchaus incrustirend ist, die Carter’sche dagegen „massive,
|Obate“.

Ich sehe mich somit genöthigt, meine Art als eine neue anzusehen
und ich möchte sie nach Bogor, dem inländischen Namen für Buiten-
zorg, bogorensis zu taufen.

Spongilla cinerea. Carter.

Cabtek; Ann. and Mag. Nat. Hist., ser. 2, vol. IV, 1848, p. 82.

Boweebank: Proc. Zool. Soc. London, 1863, p. 30.

Caetek: Ann. and Mag. Nat. Hist., ser. 5, vol. VH, 1881. p. 263.

Locker gefügter, von zahlreichen Canälen durchzogener Schwamm;
Wasserpflanzen und im Wasser liegende Baumblätter in dünner, viel-
fach unregelmässig kreisförmiger Lage überziehend. Der Unterlage fest
anhaftend. Bald grün oder blassgrün, bald hellgrau.

Gemmulae von hellgrauer bis graubrauner Farbe, der Unterlage des
Schwammes aufliegend. An den untersuchten , nicht zahlreichen , jungen
Exemplaren liegen die Gemmulae zerstreut ; 0,40 mm. im Durchmesser
haltend. Die Gemmula-Öffnung hat die Gestalt eines gebogenen , brau-
nen Canales von gleichbleibendem Caliber; der eine dh'ecte Fortset-
zung der Hornkapsel ist. Die einfache, eigentliche Öffnung ragt über
die Peripherie der ParenchymhüUe nicht hinaus. Letztere enthält eine
ausserordentlich grosse Zahl von Nadeln, die in mehreren Lagen tan-

1) Caetee: Ann. and Mag. Nat. Hist., 1849, pag. 81.

2) Potts: Proc. Acad. of Nat. So. of Philadelphia, 1887, pag. 234.

36

gential durcheinander liegen. Die Gemmulaenadcln sind schwach ge-
bogen, durchaus cyhndrisch, die Enden mithin abgestumpft. Über
die ganze Länge der Nadeln finden sich kleine, spitze, theilweise
rückwärts gebogene Dornen; letztere hauptsächlich in der Nähe von
und an den Nadelenden. Die Zahl der Dörnchen mag ungefähr 30 bis
40 betragen.

Ausnahmsweise sind einzelne Gemmulaenadeln schwach spindelför-
mig, mit spitzeren Enden, gerade, mit kleineren Dornen, die im Mit-
telstück stärker entwickelt sind. Länge der Gemmulaenadeln im Mittel
0,076 mm., übrigens zwischen den Extremen: 0,056 und 0,092 mm.
schwankend.

Die Skeletnadeln sind spindelförmig , glatt, wenig gebogen bis gerade ,
allmählich scharf zugespitzt , 0,20 — 0,28 mm. laug, im Mittel 0,24 mm.,
und 0,011 mm. dick; dünne, netzige Maschen bildend, die sich aus
nur wenigen Nadeln zusammensetzen.

Parenchymnadeln. Im Ganzen und Grossen den Gemmulaenadeln glei-
chend ; nur ist zahlreicher die Art vertreten , die an den Gemmulae nur
ausnahmsweise gefunden wird: spindelförmige Nadeln nämlich, au
beiden Enden ein wenig zugespitzt, mit dickerem Mittelstück und
kleineren Dornen , die am Mittelstück mehr in die Augen fallen. Diese
Nadeln sind entweder schwach gebogen oder gerade. Ihre Länge beträgt
meist 0,072 mm.

Diesen Schwamm traf ich spärlich in dem Flüsschen Batjo keke
bei Pare-Pare an der Westküste von Süd-Celebes an.

Einen gleichartigen Schwamm fand ich, in sehr geringer Menge
Wasserpflanzen überziehend, in einem stark fliessenden Bache bei Bari
an der Nordküste von West-Flores.

Die geringfügigen Abweichungen der Maasse von Exemplaren von letz-
terem Fundorte mögen hier angezeigt sein.

Gemmulce, im Durchmesser 0,40 mm.

Gemmulcenadeln , im Mittel 0,072 mm. lang. Extreme 0,056 und 0,120
mm. Eine Nadel von letzterem, aussergewöhnlichem Maasse wurde nur
ein Mal wahrgenommen.

Skeletnadeln , im Mittel 0,30 mm. lang ; als Extreme 0,260 und 0,328 mm.

Parenchymnadeln, den Gemmulaenadeln gleichgestaltet, im Mittel 0,068
mm. lang. Extreme 0,060 und 0,076 mm.

Endlich gehört hierher ein Schwamm , der als kleine Knasten Baum-

37

blätter überzog, die ich in einer Sawah-Pfütze in der Nähe von Ma-
kassar (Celebes) fand, zur Zeit als der Regenmousson erst kurz zuvor
eingetreten war. Die Gemmulae waren denn auch erst noch in der
Bildung, und nur ganz einzelne reife wurden entdeckt. Art und Form
der Gemmulae und Nadeln waren wie bei dem Schwamm von Pare-
Pare und Bari; nur boten die Maasse kleine Abweichungen.

Gemmulae, 0,40 mm. im Durchmesser.

Gemmulaenadeln , im Mittel 0,066 mm. lang, ihre Extreme 0,052
und 0,072 mm.

Skeletnadeln 0,24—0,25 mm. lang.

Parenchymnadeln , worunter zahlreiche gerade, spindelförmige, 0,044
— 0,060 mm. lang.

Die drei im Vorhergehenden heschriebenen Schwämme möchte ich
auf Spongilla cinerea Carter beziehen und zwar auf die erste Beschrei-
bung dieses Autors, die er 1849 gab *). Hier finden sich Maasse und
während es hier heisst, dass die Skeletnadeln glatt seien, werden in
seiner späteren, viel dürftigeren Diagnose vom Jahre 1881 die Ske-
letnadeln dieser Art „minutely spined“ genannt, obwohl der Autor
nicht von einer erneuerten Untersuchung spricht. Er citirt nur Bowee-
BANK , der zwischen Caetee’s erster (1849) und letzter Mittheilung (1881)
über genannte Art schrieb und allerdings die Skeletnadeln „inci-
piently spinous“ nennt.

Die in Caeter’s erster Mittheilung gegebenen Maasse stimmen gut
zu den von mir gefundenen. Nach Carter halten die Gemmulae inch

0,37 mm. im Durchmesser.

Die Skeletnadeln sind inch = 0,35 mm. lang.

Die Parenchymnadeln sind y|ö inch = 0,065 mm. lang.

Ein weiterer Punkt der Übereinstimmung ist, dass ausdrücklich
vermeldet wird, die Spongüla cinerea sei durchaus incrustirend und
sehr niedrig.

Unser Schwamm erinnert auch an Spongilla alba Carter, die der
englische Forscher ebenso wie die SpongiUa cinerea in Bombay sam-
melte. Doch soll die Spongilla alba „subbranched“ sein, was bei un-

1) Caetee: Ann. and Mag. Nat. Hist, 1849, ser. 3, vol. IV, pag. 82.

2) Caetee; Ann. and Mag. Nat Hist, 1881, ser. 5, vol. VII, pag. 363.

3) Boweebank; Proc. Zool. Soc. of London, 1863, pag. 468.

38

serem Schwamme durchaus nicht der Fall ist. Ebensowenig stimmen
die Maasse , die Caeteb ') gibt : Gemmulae im Durchmesser -jV inch
= 0,8 mm.

Länge der Skeletnadeln s\ inch =0,45 mm.

Länge der Parenchymnadeln li-ir inch =0,12 mm.

Spongilla sumatrana, n. sp.

(Tafel IV, Fig. 6, 7, 8, 9, 10.)

Schwamm sehr locker gefügt, in äusserst dünner Lage Steine in
kleinen, rundlichen bis handgrossen, unregelmässigen Flecken überzie-
hend, der Unterlage sehr fest anliegend. Hellgrau von Farbe, auch an
dem Lichte ausgesetzten Stellen.

Gemmulae äusserst sparsam der Unterlage aufliegend, graubraun,
nach der Unterlage zu ein wenig abgeflacht. Im grössten Durchmes-
ser 0,45 — 0,60 mm. haltend. Die Hornkapsel der Gemmula setzt sich
in einen kurzen Canal fort, der mit einfacher Öffnung im Niveau der
Peripherie der Parenchymhülle ausmündet. Die Gemmula-Öffnung ist
mithin einfach, nicht trichtenörmig eingesenkt.

Die Gemmidaenadeln liegen tangential, dicht nebeneinander in der
wenig entwickelten Parenchymhülle. Sie sind kurz, sehr dick, meist
ein wenig gebogen, seltener ganz gerade, mit abgerundeten Enden,
überall gleichmässig dick. Ihre Länge beträgt im Mittel 0,035 mm.;
die Grenzen sind 0,032 und 0,040 mm. Ihre Dicke variirt noch weni-
ger; sie beträgt im Mittel 0,013 mm. Über ihre ganze Oberfläche sind
diese wurstförmigen Nadeln mit feinsten Dörnchen besetzt.

Die Skeletmdeln bilden sehr lose, weite Maschen, an deren Bildung
sich jedesmal nur wenige Nadeln betheiligen. Sie sind spindelförmig,
endigen mit scharfen Spitzen, die sich allmählich aus dem Schafte
entwickeln und frei von Dornen sind, wogegen das Mittelstück mit
spärlichen Dornen besetzt ist. Diese sind meist niedrig und sitzen
mit breiter Basis der Nadel auf. Ganz vereinzelt findet man Nadeln
mit Dornen, deren Länge der halben Dicke der Nadel gleichkommt
und die abgestumpft endigen können. Die Länge der Skeletnadeln be-
trägt im Mittel 0,26 mm. und spielt zwischen den Grenzen 0,21 und
0,27 mm.

Parenchymnadeln, obwohl allerorts anwesend, sind doch nur hier

1) Cartee: Ann. and Mag. Nat. Hist. 1849, ser. 2, vol. IV, pag. 83.

39

und da, namentlich in der Umgebung der Gemmulae, zahlreicher vor-
handen. Sie treten in zwei extremen Formen auf (Fig. 7 und 8),
deren eine spindelförmig, kaum gebogen, kürzer, und deren andere gebo-
gen, cylindrisch mit mehr oder weniger abgestumpften Enden ist. Die
spindelförmigen Nadeln haben kurze, sehr zahlreiche Dörnchen, die
längeren, cylindrischen Nadeln dagegen weniger zahlreiche, etwas grös-
sere Dornen, die namentlich an den Enden angehäuft stehen und ein
wenig zurückgebogen sind. Ihre Länge beträgt im Mittel 0,067 mm.;
übrigens schwanken sie zwischen 0,056 und 0,092 mm. Länge.

Der Schwamm wurde in geringer Menge auf Steinen im Süsswasser-
See von Singkarah bis zu einer Tiefe von einem halben Meter gefun-
den. Er bekleidete dieselben mit einer dünnen Kruste bis zu hand-
grossen Flecken, die alle der Unterlage so fest aufsassen, dass nur
mit Mühe Bruchstücke zu erhalten waren.

Wenn wir die Eigenthümlichkeiten unserer Spongilla zusammenstel-
len, so sind es folgende:

1. Durchaus incrustirend.

2. Gemmulae rund, Öffnung einfach.

3. Gemmulaenadeln gebogen , sehr kurz und dick , cylindrisch , wurst-
förmig , mit abgerundete Enden , durchaus fein bedornt , tangential
zur Gemmula dicht ineinander gefügt.

4. Skeletnadeln spindelförmig, scharf spitzig, im Mittelstück be-
dornt, gerade.

5. Parenchymnadeln lang, gerade oder gebogen, bedornt.

Hierdurch unterscheidet sich diese Spongilla von den übrigen, mir

bekannt gewordenen, recht erheblich. VieUeicht steht ihr am nächsten
Spongüla naviceUa Caeter ’) vom Amazonen-Fluss.

Dass es keine Abart oder gar Abnormität der Spongilla lacustris
ist, geht wohl genügend hervor aus obengenannten fünf Punkten, ver-
glichen mit den Merkmalen, die für die typische Spongüla lacustris
und ihre zahlreichen Varietäten gelten. Dies sind folgende:

1. In der Regel verzweigt.

2. Gemmulae rund, Öffnung trichterförmig.

3. Gemmulaenadeln mehr oder weniger stark gebogen, schlank, cy-
lindrisch , schwach bedornt, die Dornen häufig zurückgebogen, spitz ;

1) Carter: Ami. and Mag. Nat. Hist., 1881, ser. 5, vol. VII, pag. 87.

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umgeben ganz unregelmässig in horizontaler bis tangentialer
Lage die Hornschale; im letzteren Falle einander überkreuzend.

4. Skeletnadeln glatt, gebogen, spindelförmig.

5. Parenchymnadeln spindelförmig, durchaus bedornt.

Spongüla decipiens, n. sp.

(Tafel IV, Fig. 1, 2, 3, 4, 5.)

Schwamm unter Wasser liegende Steine, Zweige, Blätter in dün-
ner Lage überziehend, von lockerem Gefüge, grau von Farbe.

Die Gemmulae liegen der Unterlage auf. Sie sind in grosser Zahl
(ich zählte bis zu sechszig Stück) in einreihiger Lage, dicht nebenein-
ander, zu zusammenhängenden Platten angeordnet. Sie sind dunkel-
braun, haben einen Durchmesser von ungefähr 0,5 mm. und sind eini-
germassen linsenförmig, indem sie in der Richtung senkrecht zur
Unterlage comprimirt sind. Jede Gemmula besteht zunächst aus der be-
kannten braunen Hornschale, die den Inhalt umgibt und sich an einer
Seite zu einer kurzen Röhre mit einfacher endständiger Öffnung, der
Gemmula-Öffnung, auszieht. An den zu einer Platte vereinigten Gem-
mulae liegen diese Gemmulae-Öffnungen sämmtlich nach der der Unter-
lage abgekehrten Seite; sie sind somit dem Schwamme zugekehrt.
Der Hornkapsel liegen die Gemmulaenadehi in einer einzigen Lage auf.
Es sind gerade bis schwach gebogene , cylindrische Nadeln mit mehr oder
weniger abgerundeten Enden, die gewöhnlich von einer kleinen Spitze
überragt sind. Ihr Mittelstück ist zuweilen ein wenig bauchig aufgetrieben
und in verschiedenem Maasse mit grösseren und kleineren Dornen aus-
gestattet. Ihre Länge beträgt im Mittel 0,11 mm.; Extreme sind 0,08
und 0,14 mm. Ausserhalb dieser NadeUage folgt eine Lage von fünf-
bis sechseckigen „Zellen“ mit sehr dicken Wänden ohne Inhalt (wenig-
stens an meinen Praeparaten), die einem Pflanzengewebe täuschend
ähnlich sehen. In einschichtiger Lage überzieht dieses Gewebe die dem
Schwamme zugekehrte Seite der Gemmula; dasselbe wird mächtiger
und mehrlagig in der grössten Circumferenz (dem Aequator) der Gemmula,
die benachbarten Gemmulae zugekehrt ist. Die nach der Unterlage ge-
richteten Seite der Gemmula ist nahezu frei von diesem pflanzenartigen
Gewebe. Dasselbe bildet mithin um den grössten Umfang jeder Gemmula
eine Art Ring, bestehend aus eckigen, dickwandigen Zehen, die zu
mehr oder weniger regelmässigen Säulen angeordnet, in mehreren
Lagen strahlig die Gemmula umgeben. Durch dieses Gewebe sind die

41

Gemmulae zu einer Platte vereinigt, und da demgemäss die „Ringe“
aneinanderstossen , sind dieselben nicht rund, sondern durch gegensei-
tigen Druck polygonal (vergl. Fig. 1).

Die genannte zeitige Lage ist schliesslich nach aussen abermals
von einer unregelmässigen Lage durcheinander liegender Gemmulae-
nadeln überdeckt, die in Figur 1 nicht dargestellt sind, um die Zeich-
nung nicht allzu verwirrt zu machen. In der schematischen Figur 5
sind sie aber bei d angedeutet. Die der Unterlage zugekehrte Seite
der Gemmula, in soweit sie frei ist von der zeitigen Lage, hat somit zwei
Lagen von Gemmulaenadeln , die einander berühren , während sie auf der
dem Schwamme zugekehrten Seite durch die zeitige Lage von einander
geschieden sind.

Die Skeletnadeln sind wenig spindelförmig, kaum gebogen, glatt, all-
mählich zugespitzt, im Mittel 0,23 mm. lang; die Estreme sind 0,22
und 0,25. Die Dicke beträgt 0,012 — 0,016 mm.

Das oben beschriebene „zellige” Gewebe, das Pflanzengewebe so ähnlich
sieht, dass ich mich genöthigt fand, als ich die ersten Gemmulae zu
Gesicht bekam , eine CeUulose-Reaction mit Chlorzink-Jod auszufüh-
ren — natürlich ohne Resultat — ist wiederholt beschrieben worden;
wohl zuerst von Cabtee. Es kommt bei verschiedenen Süsswasser-
Schwämmen vor, bald als einfache ParenchymhüUe , bald in stärkerer
Entwickelung bei Spongilla nitens, fragilis, erinaceus als Kästchen-
schicht Maeshall ^), Luftkammerschicht Vejdovsky , Pete ^).

Bei Spongilla fragilis, worüber namentlich Vejdovskt , Dtbowski und
Pete genauere Mittheflungen gemacht haben, sind die Verhältnisse
dieser Luftkammerschicht am ähnlichsten unserer Spongilla decipiens,
mit der sie überhaupt am meisten übereinstimmt. Die Unterschiede
zwischen beiden sind aber nicht unerheblich. Unsere schematische
Figur 6 bringt sie sofort zur Anschauung. Wir finden, dass hier zivei
Lagen von Gemmulaenadeln durch eine emschichtige Lage von „Zellen“
der Luftkammer Schicht getrennt sind. Nichts hiervon ist wahrzunehmen
auf den zahlreichen Abbildungen, die Caetee, Vejdovsky und Pete
von Spongilla fragilis gegeben haben. Bezüglich dieses Punktes kommt

1) Maeshall: Zoolog. Anzeiger, 1883, pag. C30.

2) Vejdovskt: Sitzgsber. d. Kgl. böhm. Gesellscli. Prag, 1884, pag. 167.

3) Petr: Sitzgsber. d. Kgl. böhm. Gesellsoh. Prag, 1885, pag. 307.

4) Gerade diese „Zellen“ haben einen Durchmesser von 0,012 — 0,016 mm. Dybowskt
(Sitzgsber. d. Dorpater Nalurforsch. Ges., 1884, pag. 66) findet für seine Zellen 0,006 —
0,09 mm.; nach Vejdovsky,

42

unsere Art der Spongilla nitens Carter noch näher; nur ist dort die
Luftkammerschicht rund um die Gemmula herum viellagig, in der
Art, wei bei unserer Art der „Ring“, der eine Eigenthümlichkeit der-
selben ist. Die schornsteinartige Verlängerung der GemmulaRöhre ,
wie sie bei Spongilla fragilis beschrieben wird, fehlt unserer gleichfalls
völlig. Auf weitere Abweichungen braucht demnach kaum noch hinge-
wiesen zu werden wie die andere Gruppirung der Gemmulae bei den
beiden verglichenen Arten, die bei unserer durchaus einreihig zu einer
Platte von bis zu 60 Gemmulae vereinigt sind ; weiterhin Unterschiede
in der Nadelform.

Spongilla decipiens (nach der Luftkammerschicht, die Pflanzengewebe
vortäuscht ^ so genannt) wurde in starker Strömung auf Steinen sowie
an Zweigen und Blättern, die zwischen die Steine geklemmt waren,
am 9ten October 1888 in dem Flusse Lapadi oder Sareminja in der
Nähe von Pare-Pare an der Westküste von Süd-Celebes gefunden.

Es seien jetzt einige Spongilliden kurz erwähnt, die wegen Mangel
an Gemmulae nicht näher oder nur sehr unsicher bestimmbar
waren. Trotzdem möge ihre Beschreibung hier folgen. Einmal der
Vollständigkeit halber , dann auch — wenn nöthig — um zu zeigen ,
dass mit den obigen fünf beschriebenen Arten und mit der Tubella
vesparium E. v. Martens von Borneo, die im indischen Archipel vor-
kommenden Süsswasser-Spongien noch lange nicht erschöpft sind.

Spongilla ?

Compacter, harter Schwamm, der mässig dicken Überzug auf im
Wasser liegenden Zweigen bildet. Von sehr festem Gefüge, hellgrau
von Farbe.

Gemmulae noch nicht reif. Hier und da hegen im Schwamme kuge-
hge Gebüde zerstreut, die ich für die erste Anlage der Gemmulae
halte, um so mehr, als ganz vereinzelte derselben von dünner, horniger,
brauner Schale umgeben sind. Dieselben haben in ihrer directen Um-
gebung einige Nadeln von einer Form , wie sie sich sonst im Schwamme
nicht zeigen. Vermuthlich sind dieselben mithin Gemmulaenadeln ,
vielleicht solche, die ihre schliesshcho Gestalt noch nicht erreicht haben.
Ihre Länge spielt zwischen 0,18 bis 0,26 mm.

Es sind mithin lange, schlanke Nadeln, cyhndrisch mit ahmählich
zugespitzten Enden. An diesen findet sich eine Anzahl scharfer , theil-

43

weise rückwärts gebogener Dornen, die fast wirtelförmig in mehreren
Kränzen angeordnet sind. Das Mittelstück dieser supponierten Gem-
mulaenadeln ist dagegen frei von Dornen; höchstens findet sich ein
ganz vereinzelter, scharfer Dorn. Die Skeletnadeln sind kräftig, spindel-
förmig, meist ein wenig gebogen, allmählich zugespitzt, glatt. Ihre
Länge beträgt im Mittel 0,41 mm., während die Extreme derselben
0,38 und 0,48 mm. sind. Die Nadeln erreichen somit eine ganz ausser-
gewöhnliche Länge. Parenchymnadeln wurden nicht beobachtet.

Dieser Schwamm wurde auf Eeiser-Bündeln im See von Singkarah
bei Panjinggahan gefunden, die, in die Tiefe versenkt, gebraucht wer-
den, um Palaemoniden zu fangen.

Sehr wahrscheinhch haben wir es hier mit einer Spongilla zu thun,
und zwar mit einer ganz anderen Art als Spongilla sumatrana, n. sp.,
die ja gleichfalls in dem See von Singkarah gefunden wurde, jedoch
an einer anderen Stelle und unter etwas anderen Bedingungen.

Spongilla?

Schwamm kleine, rundliche Krusten bildend auf Baumblättern,
die ins Wasser gefallen sind. Grau von Farbe. Gemmulae fehlen.

Skeletnadeln schlank, spindelförmig, etwas gebogen, glatt, ganz all-
mählich scharf zugespitzt. Mittlere Länge 0,27 mm. Extreme 0,21
und 0,31 mm.

Parenchymnadeln etwas gebogen, cylindrisch, entweder abgerundet
endigend oder die Nadelenden mit feiner Spitze gekrönt. Nadeln scharf
bedornt. Mittlere Länge 0,074 mm. Extreme 0,060 und 0,081 mm.

In dem unbedeutenden Süsswasser-See Situ bagendit bei Garut in
den Preanger Regentschaften (Java) wurde dieser Schwamm im Monat
September gefunden.

Vielleicht gehört er zu Spongilla cinerea Gart., die oben beschrie-
ben wurde.

Spongilla?

Ein kleines Exemplar eines Schwammes , der nach Maass und Form
der Skelet- und Parenchym-Nadeln zu voriger Art gehört, wurde bei
Tjipanas bei Sindanglaja in West-Java im Monat August in einem
Teiche gefunden, der durch künstliche, bleibende Aufstauung des Was-
sers eines Baches gebildet ist.

Das Exemplar war ganz ohne Gemmulae und überzog einen Ast.

44

Ephydatia?

In einem Teiche bei Buitenzorg wurde zwischen Ephydatia bogo-
rensis, n. sp. ein Schwamm gefunden, der vermuthlich zu dieser
Ephydatia-Art gehört. Er überzog im Wasser liegende Zweige. Gemmulae
fehlten. Seine Nadeln stimmten überein mit der Nadelform von Ephy-
datia bogorensis, die als cylindrisch mit stumpf abgerundeten Enden
beschrieben wurde. In vorliegendem Schwamme ist dies die characte-
ristische Nadelform; denn nur ganz vereinzelt findet man spindelför-
mige mit allmählicher Zuspitzung. Diese sind so klein, dass sie den
Eindruck unfertiger Nadeln machen. Die cylindrische Nadelform zeichnet
sich gegenüber den Nadeln von Ephydatia bogorensis dadurch aus,
dass die runden , abgestumpften Enden meistens ein wenig angeschwol-
len und mit äusserst kleinen Dornen geziert sind. Ihre Länge beträgt
im Mittel 0,21 mm. und schwankt nur zwischen den Extremen 0,19
und 0,23 mm. Die Nadeln sind mithin kleiner als bei Ephydatia bo-
gorensis.

Spongillide?

In stark fiiessenden Bächen in Luwu in Central-Celebes fand ich an
drei Stellen auf untergetauchten Holzstücken einen Schwamm, jedesmal
ein sehr kleines Exemplar ohne Gemmulae. Dieser Schwamm war
von sehr lockerem Gefüge; er sass der Unterlage in dünner Schicht,
kreisförmige Flecken bildend, auf und war hellgrau von Farbe. Nur
bei einem Exemplar war, wie es scheint, eine allererste Anlage von
Gemmulae, in Form von runden, compacten, der Unterlage aufliegen-
den Zellansammlungen , ohne dass es bereits zur Umkapselung oder gar
Bildung von Gemmulaenadeln gekommen wäre. Die Länge der meist
geraden, allmählich zugespitzten, schwach spindelförmigen, glatten
oder wenig rauhen Skeletnadeln schwankte zwischen 0,20 und 0,26 mm.

Weiteres weiss ich leider über diesen unbestimmbaren Schwamm
nicht mitzutheilen.

Von den von fünf verschiedenen Standorten angeführten unbestimm-
baren Schwämmen gehören zwei vielleicht zu Spongilla cinerea Gart. ,
einer vermutlich zu Ephydatia bogorensis, während die beiden übrigen
wahrscheinlich zu Süsswasser-Schwämmen gehören, die bisher von
mir nicht aufgezählt, somit neu für den indischen Archipel sind.

Es dürfte jetzt nicht ohne Interesse sein, nachzuforschen, welche

45

Süsswasser-Schwämme bisher in benachbarten Gebieten beobachtet
wurden. Von benachbarten Gebieten können da nur das Festland von
Indien und Australien in Anmerkung kommen, die beide dazu beige,
tragen haben , die indische Inselwelt zu bevölkern. Unsere diesbezügliche
Kentniss verdanken wir in erster Linie Caetee ^), ferner Boweebank ,
Haswell und v. Lendenfeld ’). Folgende Arten sind durch genannte
Autoren bekannt gemacht:

I. SpongiUa.

1. Sp. alba Caetee Bombay.

2. Sp. cerebellata Boweebank . . Central Indien.

3. Sp. Carteri Boweebank . . . Bombay (Mauritius).

4. Sp. bombayensis Caetee Bombay.

5. Sp. botryoides Haswell Australien.

6. Sp. sceptroides Haswell Australien.

7. Sp. cinerea Caetee Bombay.

8. Sp. lacustris v. sphaerica v. Lendenfeld .... Australien.

n. Ephydatia {Meyenia).

9. E. fluviatilis var. meyeni Caetee . . Bombay.

(Spong. Meyeni Caet.)

9a. E. fluviatilis v. ramsayi Haswell Australien.

(Spong. ramsayi Haswell)

10. E. capeweUi Boweebank Australien.

11. E. plumosa Caetee Bombay.

HI. Tubella.

12. T. nigra v. Lendenfeld

Australien.

Im indischen Archipel wurde bisher nur ein Süsswasser-Schwamm
und zwar Tubella vesparium, durch den so verdienstvollen Forscher
E. VON Maetens in Borneo gefunden und beschrieben.

Hierzu kann ich , nach dem oben Mitgetheilten , noch folgende be-
stimmbare Arten mit Angabe der Fundorte hinzufügen:

1) Uartee: Ann. and Mag. Nat. Hist., 1848, 1849, 1881.

2) Boweebank: Proo. of the Zool. Soc. of London, 1863.

3) Haswell: Proc. Linn. Soc. of New-Sonth-Wales, VH, 1883.

4) V. Lendeneeld : Zoolog. Jahrbücher, H, 1887.

5) E. V. Maetens: Arch. f. Naturgesch., 1868, pag. 61.

46

I. Spongilla.

1. Spongilla cinerea Carter.

Flüsschen Batjo keke bei Pare-Pare, Westküste von Süd-Celebes.

Flüsschen bei Bari an der Nordküste von West-Flores.

Makassar in einer Sawab-Pfütze.

2. Spongilla decipiens, n. sp.

Fluss Lapadi oder Sare-minja bei Pare-Pare, Westküste von
Süd-Celebes.

3. Spongilla sumatrana, n. sp.

Süsswasser-See von Singkarah, Sumatra.

II. Ephydatia.

4. Ephydatia fluviatilis Gray.

Süsswasser-See von Manindjau, Sumatra.

5. Ephydatia bogorensis, n. sp.

In einem Teiche bei Buitenzorg in Java.

In einer Sawah-Pfütze bei Makassar.

Endlich müssen wenigstens zwei der fünf unbestimmbaren Schwämme
hier aufgezählt werden, da sie sich keinem der vorhergenannten an-
schliessen lassen:

6. Spongilla spec.

Süsswasser-See von Singkarah, Sumatra.

7. Spongillide?

In Flüssen von Luwu in Central-Celebes.

Rechnen wir hierzu die Tubella nigra von E. von Martens von
Borneo so beträgt somit die Zahl der vom indischen Archipel ihren
Artcharacteren nach bekannten Süsswasser-Schwämme sechs, denen
noch zwei nicht näher bestimmbare zu zufügen sind.

Bei weiterer Durcharbeitung des zoologischen Materials , das in Seen
und Flüssen des indischen Archipels von mir erbeutet wurde, wird sich
wohl Gelegenheit darbieten, auf die Art der Verbreitung auch der Süss-
wasser-Schwämme näher einzugehen.

ERKLÄRUNG DER TAEEL lY.

Flg. 1. Spongilla deoipiens, n. sp. Dar-
stellung eines Randstückes einer
Vereinigung von Gemmulae. Von
zweien derselben (g. g.) ist nur ein
Stück dargestellt; die dritte ist
von oben gesehen abgebildet , umge-
ben von dempflanzenzellen-ähnlichen
Gewebe »;?«(Luftkammerscbicht),das
auch die eigentlioheGemmula in einer
einschichtigen Lage »a< überzieht.
Theilweise ist die Gemmula als
von dieser Schicht entblösst darge-
stellt , sodass die tiefe Lage der
Gemmulanadeln »6« direct sichtbar
wird. Im Bereiche der zelligen
Überkleidung »a« der Gemmula
scheinen die Nadeln nur durch. Die
ausserhalb der zelligen Umhüllung
gelegenen Gemmulanadeln, die somit
eine zweite , äussere Nadelschicht
bilden, sind nicht dargestellt. Ein
Theil der zelligen Kapsel der beiden
benachbarten Gemmulae ist gezeich-
net, um die Art der Aneinanderla-
gerung der benachbarten zelligen
Kapseln zur Anschauung zu bringen.

0. Gemmula-Offnung.

Fig. 2. Spongilla decipiens, n. sp. Ske-
letnadel.

Fig. 3. Spongilla decipiens, n. sp. Gem-
mulanadel.

Fig. 4. Spongilla decipiens, n. sp. Et-
was anders gestaltete Gemmula-
nadel.

Fig. 5. Spongilla deoipiens, n. sp. Schema-
tischer Durchschnitt durch eine Gem-
mula senkrecht auf die Unterlage.

a. Hornkapsel der Gemmula.

h. Tiefe Lage der Gemmulanadeln , die
der Hornkapsel direct aufliegen.

c. Zellige Umhüllung (Luftkammer-
schieht), die sich bei *e« mehr-
lagig als Ring um die Circumferenz
der Gemmula herum erstreckt, auf
der Unterseite aber fast vollständig
fehlt.

d. Oberflächliche Lage der Gemmula-
nadeln.

0. Gemmnla-Oflfnung.

Fig. G. Spongilla sumatrana, n. sp. Stück
einer Gemmula. Rechts im optischen
Durchschnitt, links umhüllt durch
die kurzen , dicken Gemmulanadeln.

0. Gemmula-Offnung.

s. Vereinzelte, der Gemmula angela-
gerte Skeletnadeln.

h. Hornkapsel der Gemmula.

g. g'. Gemmulanadeln eine dichte,
geschlossene Lage um die Gemmula
bildend.

Fig. 7. Spongilla sumatrana, n. sp. Paren-
chymnadel.

Fig. 8. Spongilla sumatrana, n. sp. An-
dere Form der Parenchymnadeln.

Fig. 9. Spongilla sumatrana, n. sp. Ske-
letnadeln.

Fig. 10. Spongilla sumatrana, n.sp. Gem-
mulanadeln.

Fig. 11. Ephydatia bogorensis , n. sp.

a. Drei Skelettnadeln, von zweien der-
selben ist nur ein Stück vorgestellt.

h. Gemmulanadeln.

c. Zwei verkümmerte Gemmulanadeln.

QUELQUES NOUVEAUX GAS DE SYMBIOSE.

PAR

M. MAX WEBER

ET

Mme. A WEBER— van bosse.

(Avec Planche V).

INTRODÜCTION.

Depuis environ dix ans les naturalistes se sont occupes de cette
question interessante: la vie en commun de plantes et d’animaux
dans une association intime.

L’intdret qu’inspire cette question est d’autant plus grand qu’elle
se rattache, du moins en partie, ä la question de savoir d’oü vient
le chlorophylle qu’on rencontre chez plusieurs Protozoaires et chez
quelques Metazoaires. C’est un fait tres important, puisque la pre-
sence du chlorophylle est caractdristique lorsqu’il s’agit de ddter-
miner si Ton a affah'e ä des plantes ou ä des animaux, car le chlo-
rophylle joue un röle important dans la nutrition des plantes, et la
maniere diflfdrente dont se nourrissent les plantes et les animaux
est encore toujours un des meilleurs indices en matiere de ddlimitation
des confins entre le regne vegetal et le regne animal.

Ddjä, Bort de st. Vincent avait ddmontre que la couleur verte du
Spongilla, l’eponge d’eau douce, etait due ä la prdsence d’algues.
Mais on n’a commencd ä s’occuper serieusement du chlorophylle des
animaux, que lorsque De Bart, en crdant l’idee de la Symbiose,
a dirigd l’attention des naturalistes sur l’association qui existe entre
les animaux et les plantes et en consequence sur la question de sa-
voir d’oü provient le chlorophylle chez les animaux.

Les recherches de Brandt, Geza Entz et Geddes donnerent une re-
ponse ä cette question, dont s’occuperent aussi, quoique moins directement,
CiENKOwsKT, les frcres Hertwig et Engelmann et d’autres. Comme re-

49

sultat de ces recherches on admet de nos jours que les animaux,
porteurs de chlorophylle , ne produisent cette substance qu’exception-
nellement eus-memes; en regle gendrale, le chlorophylle est lie a des
corps chlorophylliens, qui ne constituent pas une partie intdgrante
du corps de l’animal mais sont des algues unicellulaires. La presence
du chlorophylle provenant de l’animal lui-mdme ne fut avec certitude
constatee jusqu’ä present qu’en forme diffuse sur le „Vorticella cam-
panula“ par Engelmänn et par Klees chez les Infusoires flagelliferes ^).

Dans tous les autres nombreux cas on a pu ddmontrer que le chlo-
rophylle dtait toujours lie ä des corps chlorophylliens, qui etaient des
algues unicellulaires entrees dans le corps de l’animal. Les algues
sont capables de vivre en dehors de l’animal tont aussi bien que ce-
lui-ci peut vivre sans les algues, mais leur rdunion en apparence en
un seul organisme, paralt profiter aux deux associes. On neremarque
pas trace d’un desavantage serieux et c’est ce qui fait qu’on peut
nommer les deux conjoints: Symbiontes.

II est inutile de relever le fait qu’une pareille Symbiose passe sans limi-
tes precises ä l’dtat de Parasitisme oü l’un des deux conjoints tire un profit
reel de l’autre. Ce dernier , l’höte , ne reqoit aucune compensation pour le
dommage que lui cause son conjoint; il est, quant h lui, tres bien capable
de vivre sans celui-ci ; en revanche l’existence du conjoint est absolument
lide ä la presence de l’höte. Outre l’association entre algues unicellulaires
vertes (Pseudo-chlorophyllkörper Entz ou Zoochlorella Brandt) et ani-
maux , on a remarqud une meme association entre des animaux et des
algues unicellulaires jaunes (Zooxanthella Brandt) , et a cötd de cette vie
en commun d’algues unicellulaires et d’animaux, soumise a des inves-
tigations repetees, on a trouve une symbiose d’algues d’une Organisa-
tion plus dlevee avec des eponges. Cette association a ete moins etudiee ,
mais d’apres les connaissances acquises nous pouvons dejä distinguer
les cas suivants: d’abord les cas oü l’association est tres peu intime,
oü les deux organismes croissent entremeles sans s’infiuencer visible-
ment. Cette Symbiose passe aisement a ces dtats bien connus d’epon-
ges incrustant des algues ou d’algues s’appuyant sur des eponges,
etats qui sont incompatibles avec l’essence de la Symbiose.

1) Mac Munn eite dix especes d'eponges marines avee etlorophylle ou eette substanee
provient de l’animal meme (Journ. of Physiology IX, Quart. Journ. Miorosoop. Sc. XXX,
2. pag. 84). Ce serait un phdnomene etonnant qui mdrite enoore d’etre confirme surtout
si nous avous affaire a du vrai ohloropliylle.

4

50

Ensuite nous trouvons des cas d’dponges et d’algues qui, en Crois-
sant, s’entrelacent si etroitement, qu’elles s’influencent reciproque-
ment et que toutes deux changent de caractere par suite de l’asso-
ciation. Ceci peut aller si bin qu’on se demande si cette influence
n’est pas nefaste pour Tun des deux consorts, et justement ä cause
de cela, la limite de l’idee qu’on attache ä la Symbiose est ddpassee
dans l’autre sens.

Plus bin nous aurons ä nous occuper d’un cas pareil et abrs l’oc-
casion se presentera de revenir sur cette question.

Nous aurons donc a distinguer trois groupes dans la Symbiose entre
animaux et plantes.

1°. Symbiose entre animaux et algues unicellulaires vertes. (Zoo-
chbrella).

2°. Symbiose entre animaux et algues unicellulaires jaunes. (Zoo-
xanthella).

3°. Symbiose entre dponges et algues d’une Organisation plus61evee,
confinant au Parasitisme.

II serait inutile d’önumerer et de discuter encore une fois tous les
differents cas de ces trois groupes. Ceci a 6td fait plusieurs fois avec
une indication de la litterature complete. Nous devous ä Brandt l’ar-
ticle Principal sur ce sujet, que Gezä Entz a traite ä un point de
vue plus essentiellement botanique. 0. Hertwig aussi nous a donnd un
aperqu de toutes les reclierclies faites sur cette question.

Au moment oü cet article dtait dejä termine nous reqümes encore
par la complaisance de l’auteur, M. M. Treue'), l’intdressante confd-
rence dans laquelle l’auteur vient de traiter de la symbiose dans le
regne vegdtal.

SYMBIOSE de l’EPHYDATIA ELUVIATILIS avec le TRENTEPOHLIA

SPONGOPHILA.

On sait depuis bngtemps que presque toujours, du moins en Eu-
ropa, les dponges d’eau douce nommdment le Spongilla et l’Ephydatia
ont une couleur verte et sont rarement incobres.

Ceci ne se produit que quand l’dponge croit dans Tobscurite ou
dans un endroit oü eile n’est pas exposee ä la lumiere.

1) M, Tbeüb: Parasitisme ea iufectie in het Plantenrijk. 1889. Tijdschr. voor nijver-
hoid eu Laudbouw in Nedorl. ludie XXXIX. 1. 1889.

51

Bifförents naturalistes ont constat6 que des corps chlorophylliens
cellulaires rencontres aussi ä l’dtat de Palmellacees sont cause de la
couleur verte. II nous parait que les infections des infusoires avec ces
corps verts sont ddcisives et prouvent que ces corps sont des orga-
nisraes independants et non des produits de l’eponge, des orgauismes
enfin qui doivent etre ranges parmi les algues unicellulaires. Ces ex-
pdriences et la demonstration claire qui les accompagne nous parais-
sent devoir ecarter les doutes de Rat Lankaster — si tant est toute-
fois que cet auteur en , entretienne encore.

Jusqu’ä. present on n’a trouvd que des algues uniceUulaires vertes •
comme cause de la couleur verte des SpongiUides, mais comme on le
verra dans les pages suivantes nous avous trouve une algue ülamen-
teuse comme cause de cette couleur.

Dans le lac de Manindjau ä Sumatra on trouve ä plusieurs endroits
oü les bords sont couverts de pierres l’Ephydatia fluviatilis en quantite
extraordinaire '). L’eponge y recouvre dans les bas-fonds des pierres
innombrables tantöt en forme de croütes minces, tantöt s’elevant
comme un ruban.

II est remarquable comparativement aux representants europeens de
cette espece, que l’Ephydatia de Sumatra, quoiqu’il seit exposd dans les
bas-fonds ä la lumiere du jour, voire mbme aux rayons du soleil pendant
la plus grande partie du jour, soit principalement de couleur gris jaune ,
non verte comme cela serait le cas de l’Ephydatia fluviatilis de nos eaux ,
s’il croissait dans un endroit egalement expose ä la lumiere.

Mais il est encore plus remarquable que la couleur verte ne fasse
pas tout-ä-fait defaut ä l’Ephydatia du lac de Manindjau; que la plus
grande partie meme des morceaux d’eponge ramasses soit ornee de
taches vertes d’une couleur intense qui se trouvent principalement autour
des oscules ou dans leur voisinage.

L’investigation microscopique ddmontra de suite que ce n’dtaient
pas des algues unicellulaires (des zoochlorella) qui etaient la cause de
la couleur verte, mais qu’elle etait due ä une algue d’un ordre plus
elevb , appartenant ä la famille des Trentepohliacees Hansg. et au genre
Trentepohlia Mart. (Chroolepus Ag.).

Notre algue se distingue avant tout des autres especes de ce groupe
par le choix du heu oü eile s’implante. Elle est, sauf erreur, le pre-

1) Voyez l’artiole: Spongillidae des ludisclien Archipels par Tun de nous dans cette
ouvrage, pag. 30.

52

mier exeraple parvenu ä notre connaissance d’une algue d’eau douce
d’un ordre si dleve vivant en Symbiose avec un representant du regne
animal. On a bien trouve des Trentepohlia sur des coquilles de lima-
con mais cela n’est pas un cas de Symbiose, car l’algue se sert seu-
lement de la surface de la coquille comrae point d’appui.

Quand on retire de l’eau des morceaux d’eponges infectds d’algues
on est frappe de la quantitd de taches vertes. Le chasseur indigene,
que nous avions avec nous, parlait, quand il fut envoye au lac pour
en retirer des eponges garnies d’algues, „d’eponge verte”, en Opposi-
tion ä „dponge blanche“ sans algues. Comme nous l’avons ddja remar-
qu6, on trouve ces taches vertes surtout dans le voisinage des oscules,
mais en brisant l’dponge on remarque qu’elles ne font pas ddfaut ä
l’intdrieur. Etudiees sous le microscope, ces taches paraissent etre
constitudes de ülaments verts, qui se ramiflent et s’entrelacent ä la
maniere des Trentepohlia.

On dprouve d’abord quelque difficultd ä s’orienter dans cet amas de
cellules , qui forment souvent une couche parenchymateuse assez epaisse
autour des aiguilles de l’dponge. Les points, oü les jeunes algues
commencent ä se ddvelopper sont aussi les seuls propres ä l’dtude
de la ramiücation. On trouve ces endroits facilement ä l’aide d’un Idger
grossissement.

L’dtude multipliee d’individus demontre que la formation du thalle
commence souvent par un filament dont les cellules sont longues et
comparativement tres minces et qui rampent le long d’une aiguille de
l’eponge en ecartant les cellules du tissu de cette derniere. Nous avons
meine remarqud une cellule qui avait une longueur de 85 fi. sur une
largeur de 6,4 /a., mais nous nous hätons d’ajouter que c’est la seule
cellule remarquee par nous qui eüt une teile longueur. Ces longues
cellules peuvent se ramifier; on voit alors apparaitre d’abord une pe-
tite protuberance qui s’allonge et se sdpare ensuite de la cellule-mere
par une eleison. Toutes ces cellules se cloisonnent plus tard en s’elar-
gissant un peu, mais ces divisions secondaires se font sans aucune
regle apparente. On remarque un filament avec quatre ou six cellules
de grandeur ä peu pres isodiametrique et ä cöte de ces dernieres une
cellule beaucoup plus longue. La longueur de ces petites cellules est
en moyenne de 9 /a. sur une largeur de 7,2 ,£4.

Les cellules isodiamdtriques donnent naissance ä leur tour ä des
ramules, qui s’allongent en se divisant. Toutes ces cellules, egales

53

entre eiles, peuvent se ramifier clans toutes les directions et de la
maniere ddcrite et dessinee par Wille') pour le Trentepohlia umbrina,
mais de predilection elles enveloppent quelques aiguilles de l’dponge et
forment un tissu parenchymateux.

On peut remarquer sur la fig. 1. de la planche V que les aiguilles sont
tres grandes en comparaison de l’algue. La figure reprösente un
jeune thalle.

Quand les longues cellules se divisent, leurs parois jusqu’alors tres
minces s’epaississent et l’on peut distinguer dans la membrane des
couches diiferentes qui ont une tendance ä se gelifier, procedö par le-
quel quelques cellules se detachent quelquefois de la plante-mere.

Les cellules contiennent un beau chromatophore situ6 contre la paroi.
Dans les longues cellules on remarque tres aisement ä, l’aide de la
coloration avec de rhematoxyline un petit noyau rond suspendu au
milieu de la cellule et quelques petits grains qui se colorent en bleu
par l’iode et la chlorure de zinc iode. Apres la division en petites
cellules ces grains d’amidon augmentent rapidement, jusqu’ä colorer
SOUS l’influence de l’iode tout le contenu de la cellule d’un bleu-grisätre
et diffus, car ces granules sont extremement petits; isolds, on aurait
de la peine ä distinguer leur coloration. Dans les exemplaires vivants
etudids par Intervalle durant trois semaines, passees aux bords du
majestueux lac de Manindjau, nous n’avons jamais rien remarqud d’une
couleur rougeätre des cellules due ä des gouttelettes d’hematochrome.
Parmi les dchantillons seches, recueillis au mois de Juin nous avons
trouve au mois de Juillet de l’annee suivante dans quelques cellules
deux ou trois gouttes d’une couleur pourpre et meme deux ou trois
cellules qui avaient une teinte uniforme et roussätre.

Une apres-midi ä trois heures nous avons observd la sortie des
zoospores des cellules qui s’dtaient transformdes en sporanges. Les
zoospores sortaient en masse; nous en avons vu des centaines; tous
les sporanges d’une meine plantule semblaient atteindre la maturite
en meme temps. Pour autant qu’on pouvait le compter, le nombre
des zoospores ne semblait pas exceder douze dans chaque sporange.
Elles dtaient oviformes, avaient un rostre hyalin avec deux cils, un
chromatophore, un noyau et quelques granules dans la partie poste-

1) Wille: Om Svaermecellerne hos Trentepohlia. Botaniska Notiser N°. 6. 1878,
p. 165.

54

rieure. Elles se mouvaient avec grande rapidite; nous n’avons pas
pu constater leur copulation, mais ceci n’implique nullement que les
zoospores ne copulent pas dans des conditions plus normales que celles
oü elles se trouvaient dans notre primitive chambre d’etude ä Manindjau.

Des echantillons conservds dans de l’alcool ont demontre que la for-
mation des zoospores ou gametes (?) commence par la division du con-
tenu des cellules isodiametriques. Nous n’avons pu remarquer un ordre
severe dans ces divisions , mais toujours on pouvait demontrer au moyen
de rhematoxyline un noyau, dans cliaque partie divisee. II est tres
probable qu’ä un moment donne toutes les petites cellules peuvent se
transformer en sporanges; nous avons trouve des filaments entiers
ä courtes cellules, qui dtaient vides et qui avaient une petite ouver-
ture par laquelle les zoospores s’dtaient dcliappees.

Ainsi que plusieurs autres representants du genre Trentepohlia, notre
algue peut aussi se multiplier par des cellules, qui se detachent de
la plante par la gdliflcation de la surface extdrieure de la membrane.
Probablement c’est le courant d’eau qui circule dans les dponges qui
entraine ces cellules; on remarque souvent de jeunes thalles dispersds
dans le tissu de l’dponge. Ces thalles proviennent ou des zoospores,
ou, ce qui nous parait plus probable eu comparant la grandeur des
cellules, de ces cellules detachdes, ddcrites plus haut. (flg. 2.)

Nous n’avons pu constater la prdsence d’Akinetes; nous n’avons
osd ddcider si les cellules roussätres remarqudes sur les exemplaires
sechds devaient etre rangdes dans cette categorie.

L’dpaisseur de leur paroi n’excddait pas celle des autres cellules qui
se ddtachaient par voie de gdliücation ').

Notre algue est une espece nouvelle de Trentepohlia, voisine des
Tr. de Baryana (Rbh.) Wille et Tr. viridis (Kütz.) Wille. Elle se dis-
tingue de ces deux algues par la petitesse de ses cellules et du Tr.
Willeana Hansg. par sa ramiücation sans ordre aucun. Elle se dis-
tingue de tous les Tr. aquatiques rdunis par Hansg. dans le sous-
genre des Leptosira par ce fait curieux et intdressant qu’elle vit en
Symbiose avec une dponge; ä cause de cela nous proposons le nom
specifique de Trentepohlia spongophila.

1) Poiir la diaguose du Treatopohlia spongophila voir l’article qui paraitra prochaine-
meut dans les Annales du Jardin Botanique de Buitenzorg. 1890.

2) Hansgiug: Prodronius der Algenflora von Böhmen. Erster Theil pag. 89. 1888.

55

Outre l’algue dont nous venons de faire la description nous avons
trouvd plusieurs autres especes d’algues dans l’Ephydatia fluviatilis.

Ces algues se distinguaient du Trentepohlia parce que leur prdsence
dans l’eponge dtait toujours acciden teile ; elles ne croissaient pas dans
le tissu spongieux, mais avaient etd apportdes dans les canaux
de l’eponge par un courant d’eau ou bien elles croissaient sur les
pierres que l’Ephydatia avait choisies pour soutien.

Un Pithophora fut trouvd entrelace par le tissu de l’eponge, mais
ce fut pourtant chose rare. L’algue symbionte toujours prdsente quand
l’dponge contient des algues, c’est le Trentepohlia.

Les algues vertes unicellulaires de la fainille des Palmellacees , qu’on
trouve dans tant d’dponges d’eau douce, font absolument ddfaut.

Nous donnons le nom de quelques genres d’algues trouvds dans l’e-
ponge. Plusieurs especes de Diatomees, Merismopoedia , des Oscillaires,
Scenedesmus, Pithophora etc. Cette liste n’a pas la prdtention d’etre
complete; on pourrait y ajouter plusieurs autres noms encore. Plus
tard Tun de nous espere donner une liste complete des algues d’eau
douce trouvees par nous dans les ^ colonies neerlandaises aux Indes
Orientales, oü tous ces genres seront mentionnds.

Dans notre introduction nous avons emis Topinion qu’on ne pouvait
parier de Symbiose, que dans les cas oü ni Tun ni Tautre des deux
associes ne souffre de la vie en commun. Or ceci ne nous paralt pas
etre le cas dans Tassociation d’Ephydatia et de Trentepohlia. On peut
ddduire de la description de Talgue, et la fig. 1. le fait voir, que le
Trentepohlia peut se repandre partout dans Tdponge , que ses ülaments
au commencement surtout cötoyent de preference les aiguilles de Te-
ponge et entourent celles-ci parfois d’une couche epaisse et que de
cette faqon ils repoussent sans contradiction le tissu spongieux. Nous
n’osons ddcider si c’est un simple deplacement du tissu spongieux
ou bien si celui-ci est detruit, peut-etre au profit de Talgue. Sans
doute Tdponge souffre de Tassociation avec Talgue, mais eile ne parait
pas en souffrir beaucoup, car eile ne change pas de forme et nous
n’avons trouve aucun indice attestant que Talgue causerait la mort
de Teponge.

Nous avons donc ä examiner si la presence du Trentepohlia dans
TEphydatia peut encore se qualifler du nom de Symbiose.

L’eponge ne tire pas d’avantages visibles de Talgue. Nous avons
trouve au meme endroit des echantillons avec et sans algues, et les

5ß

eponges qui ne contenaient pas d’algues n’avaient certes pas plus
mauvaise mine que celles qui etaient infectees d’algues. II en resulte
que l’Ephydatia peut tres bien vivre sans le Trentepolilia , peut-etre
meme se porte-t-il mieux sans son compagnon, car les cellules de
l’algue ecartent sans deute une partie du tissu spongieux de la
place qui lui est due. Et l’algue, tire t-elle prellt de l’asseciatien?

Elle n’a dte treuvde jusqu’ici que dans l’dpenge, mais ceci n’est
pas une raisen peur Tempecher de vivre ailleurs, ce qui parait meme
prebable. Ce n’est ä ceup sür pas sans preüt que l’algue habite l’e-
penge eü eile se treuve bien ä l’abri et eü eile est teujeurs enteuree
d’eau en eirculatien. Le treillis de l’dpenge lui effre un bon substra-
tum peur ses ramifications , et en dernier lieu il se pourrait que l’al-
gue se neurrit au meins en partie aux depens de l’epenge.

Et quand meine cette derniere suppesitien ne serait pas juste, ce
qui caractdriserait la relatien cemme un cas de parasitisme, c’est ä
peine s’il peurrait encere etre questien de symbiese, car les avantages
de la vie en cemmun sent tous du cöte de l’algue; l’dpenge seuffre
plutöt qu’elle ne preflte de l’asseciatien.

Neus avens ici un cas transiteire entre la symbiese et le parasitisme ,
teut au meins le parasitisme d’espace.

SYMBIOSE d’un HALICHONDRIA avec le STRUVEA
DELICATULA.

Neus creyens aveir decrit dans les pages precedentes le premier
cas cennu d’une asseciatien entre une dpenge d’eau douce et une algue
d’un erdre dleve; des asseciatiens semblables entre algues superieures
et dpenges marines sent cennues depuis lengtemps. Neus veulens en
denner un resume, d’eü neus excluens cependant les algues unicellu-
laires dans un sens restreint, surteut les Zeexanthelles. Cencernant
ces erganismes neus renveyens ä l’excellente menegraphie de Brandt ').

Liebebkühn ne tut pas le premier naturaliste , cemme en l’as-
sure en gendral, qui ddeeuvrit la vie en cemmun d’algues et d’dpen-
ges. Cet henneur revient ä AREseneuG ’) qui fit cennaitre en 1853

1) Brakdt: Ueber d. morph u. phys. Bedeutung des Chlorophylls bei Thieren. Mitth.
der Zool. Stat. zu Neapel 1883. Heft 11.

2) N. Lieberkühk; Arch. f. Anat. u. Phys. 1859. pag. 306 u. 518.

3) Aeeschoug: üfversigt af Kongl. Vet. Akad. Förh. 1853. N°. 9. pag. 201 u. 203.

57

un nouveau genre d’algues, nomine Spongocladia, qu’il tenait de l’ile
Maurice et au sujet du quel il entretenait d’abord des doutes , si c’etait
une eponge ou une algue ').

L’aspect d’une dponge, l’odeur de cheveux brüles, la presence d’ai-
guilles siliceuses et plusieurs autres caracteres dtrangers aux algues,
le firent pencher vers la premiere supposition.

II se decida pourtant en faveur de la nature d’algue de son dchan-
tillon, auquel 11 donna le nom de Spongocladia vaucheriaeformis.

II ajoute cependant ä la diagnose de l’espece, qu’on remarque ä la
plante „spicula silicea, recta 1. leviter curvata etc ,“ et 11 terminepar
ces paroles significatives : „Videntur haec spicula plantae heterogenea
quamquam natura eorum non facUe percipiatur, forsan sunt spongiae
cujusdam”. Sa description est accompagnee d’une tres bonne figure.

Ajoutons encore qu’une description nlterieure de cet organisme se
trouve chez De Maechesetti et Hauck ^). De Makohesetti a de-
montre le premier qu’on avait affaire ä un cas de symbiose entre un
Spongocladia et une eponge, savoir le Reniera fibulata. Cet exemple
interessant de symbiose ne se trouve pas dans les listes que Bkandt
et plus tard Yosmaee ont donnees des cas d’association entre algues
et eponges.

1) D’apres Mureay et Boodle (Ann. of Botany vol. III. Note on Spongocladia pag.
130) on serait dispose a croire que dejä Esper avait remarque qu’une algue et une
eponge peuvent vivre ensemble et constituer ce que nous appelons une symbiose. Les
autenrs oites s’expriment ainsi: „It (Spongia oartilaginea , Esp.) is obviously of the same
nature as Marchesettia though the alga is a different one. Esper in desoribing this re-
markable association of sponge and alga (Pflanzentliiere; Fortsetzung, II, p. 23, Tab.
LXIII) says that the alga agrees with Fuous corneus or cartUagineus = Gelidium cor-
neum Lam. or G. oartilagineum Gaill.“

Ceci repose sur une erreur due a un mal entendu du texte allemand dans lequel nous
lisons a l’endroit eite: „Im Wasser einge weicht, erweitert sie (die Schwamm-Masse) sich
über die Hälfte ihrer vorigen Grösse, und doch bleibt sie sehr dichte, es lassen sicli die
Aeste kaum über die Hälfte zusammen drücken, ohne zu brechen, doch nehmen sie so-
gleich den vorigen ßanra wiederum ein. Es tritt bei dem Druck einiger Schleim hervor,
von der nemhohen Art, wie man ihn hei den eingeweichten Tangen bemerkt. Das Ge-
webe Selbsten hat mit den Tangen die naechste Aehnlichkeit es kommt mit dem Fuous
corneus oder cartilagiueus überein.“ II est olair qu’EsPER oompare la consistance de son
eponge avec la consistance du tissu du Fucus corneus.

2) De Marcheseiti: Sur un nuovo caso di symbiosi. Atti del Mus. Civ. di stör. nat.
di Trieste. Vol. VII. 1884.

3) Hauck: Cenni sopra alcune Alghe dell Oceano Indico. Atti del Mus. Civ. di stör,
nat. di Trieste. Vol. VH. 1884.

4) Brandt: Mitth. der Zool. Station zu Neapel 1883. II Heft.

5) VosMAER : Porifera in Bronn’s Klassen & Ordnungen des Thierreiches. II. 1887. p. 458.

58

Nouvellement G. Murray et L. A. Boodle ') ont soumis le Spon-
gocladia vaucheriaeformis de l’ile Maurice ä de nouvelles investigations.

Interessante surtout est la döcouverte de deux nouvelles especes du
genre Spongocladia dont un Spongocladia dichotoma Murray & Boodle
(Spongodendron dichotomum Zan.) vient de la Nouvelle Guinee , l’autre
le Spongocladia neocaledonica Grünow in Murray & Boodle de la
Nouvelle Caledonie. Quoique dans ces deux nouvelles especes de Spon-
gocladia provenant d’endroits dift'6rents le tissu spongieux füt moins
ddveloppd — du moins dans les rares dchantillons examines — que
dans l’espece de l’Ile Maurice d’Areschoug, les aiguilles ne faisaient defaut
dans aucun des spdcimens. Les deux naturalistes anglais emettent
leur opinion de la maniere suivante: “It is possible that we have
here some biological relation between sponge and alga.“ Mais ils n’osent
se prononcer plus ddcisivement fl cause des exemplaires insuffisants.

Apres Areschoug ce fut Lieberkühn qui publia en l’annee 1859 ,
qu’il vivait un Callithamnion dans une dponge cornde et un Polysi-
phonia dans rHalichondria aspera, mais dans cette relation, la sub-
stance cornde de l’dponge entourait le Polysiphonia avec ou sans spi-
cules et la recouvrait du moins en partie d’une couche mince. Non-
obstant ceci le Polysiphonia ne changeait pas dans l’dponge sa maniere
de se ramifier, quoique la ramification du Polysiphonia soit tout
autre que celle du tissu spongieux; c’est la substance cornee de l’e-
ponge au contraire qui change son mode de ramification.

L’eponge au contraire ddtermine la ramification du Callithamnion,
lequel se regle sur la maniere de se ramifier de l’dponge et perd sa
maniere ä lui.

Ces deux exemples sont importants pour le cas que nous aurons
ä traiter plus bas.

La communication de Carter oü nous arrivons ü present a moins
d’intdret pour nous, quoique Carter disposät d’amples matdriaux. De
cinq algues trouvees par lui dans des dponges il en a ddsignd deux,
savoir le Thamnoclonium fiabehiforme dans le Reniera fibulata et le
Scytonema dans le Spongia otahetica comme de vdritables parasites.

1) G. Murray & L. A. Boodle: Annals of botany vol. II pas. 169 and ibidem vol.
III pag. 129.

2) N. Lieberkühn: Archiv für Anat. u. Phys. 1859 p. 366 u. 518.

3) Carter: Ann. & Mag. of Nat. Hist. Serie 5. vol. II. p. 163.

59

Les algues detruiraient — du moins le Thamnoclonium — l’eponge
entiere, tout en conservant la forme extdrieure de l’eponge et les
aiguilles, „which thus are often the only remaining evidence of the
kind of the sponge, that has thus been pseudomorphosed.“ Voilä bien
un cas de vrai Parasitisme!

II est intdressant du reste de savoir que De Marchesetti a trouve
le Thamnoclonium flabelliforme sans dponge, h l’etat hbre. Ce meme
naturaliste a decouvert chez le Thamnoclonium spongioides Sonder , ce
que Carter appeUerait une pseudomorphose , c. ä. d. que Talgue a
adopte Texterieur d’une eponge. II a observe la meme chose chez le
Rhodymenia palmetta; Talgue est ici forcde par une eponge, qui se
developpe sur ehe, ä prendre la forme de son hotesse.

Concernant le troisieme cas de Carter nous osons bien affirmer
que c'est un cas de Symbiose. Une Oscillaire, Hypheothrix coerulea,
qui est Talgue symbionte , envahit en masse si considdrable une espece
de Suberites que Teponge en est coloree en bleu de cobalt.

F. E. Schulze a tres bien reprdsente et decrit une Oscillaire qui
vit dans la substance molle du Spongeha pallescens ; eile se trouve dans
la region corticale de Tdponge environ jusqu’h 5 m.m. sous la surface,
endroit qui repond ä, merveiUe au besoin que Talgue a de lumiere.
Cet Oscillaria spongeliae F. E. Schulze a des filaments d’un brun
rougeätre et sait aviser k ses propres besoins.

Mais il est plus important de savoir que W. Marshall ^), ayant
decouvert la meine Oscillaire dans le Psammoclema ramosum et Ta-
yant trouvee quelquefois en telles quantites, que les nombreux fila-
ments avaient ddplace le tissu spongieux, declare nonobstant que Te-
ponge ne paraissait pas souffrir de la presence de la plante. Tous les
exemplaires lui paraissaient bien portants et il en ddduit que c’est
probablement un cas de Symbiose.

F. E. Schulze a rencontrd le Callithamnion membranaceum P. Mag-
nus dans le Spongelia paUescens, le Spongelia spinifera et TAplysilla
sulfurea. L’algue croit autour et dans les fibres corndes des eponges ci-

1) La relation entre le Scytonema et Teponge est moins elaire, puisque Cartek
croit ä la possibillte que Talgue ne choisisse Teponge pour demeure qu’apres la mort de
celle-ci.

2) De Marchesetti: Sur un nuovo caso di Symbiosi. Atti del Mus. Civ. di Trieste
vol. VII. 1884.

3) F. E. Schulze: Zeitsohr. für wiss. Zool. 1878 XXXIl. pag. 147.

4; W. Marshall: Zeitsohr. für wiss. Zool. 1880 XXXV. pag. 111.

60

dessus, mais nous n’osons ddcider de quelle nature est la relation de
ces deux associees.

II Importe de savoir que le Callithamnion membranaceum peut
aussi tres bien vivre sans les eponges.

Les autres cas de Cakteb n’ont pas d’intdret pour nous , puisque
la relation de l’algue et de l’eponge n’y est pas deünie. Carter dit
seulement que des algues, en partie d’une description obscure, furent
trouvdes dans des dponges.

Recemment v. Lendenfeld a decrit un nouveau cas d’association qui
se rattache aux observations de Carter, mentionndes plus haut, et
c’est ‘pourquoi v. Lendenfeld parle aussi de pseudomorphose dans l’es-
prit de Carter. Ils’agit d’une algue: „It seems to be one of the Flo-
rideae,“ qui ressemble exterieurement et par son mode de croissance
ä l’eponge siliceuse Dactylochalina australis v. Lendenfeld , mais qui se
distingue de l’dponge par une plus grande rigidite. L’incertitude que
provoque l’auteur dans l’esprit du lecteur, quand tantöt il dit: “that
these specimens were not sponges at all but algae,“ et que peu de
temps apres il s’exprime ainsi: „In every detail the shape of the
sponge is copied; the protuberances on the surface and the oscula
are there, but not a trace of the horny skeleton of the sponge can
be detected“, cette incertitude se dissipe enfin et l’auteur constate:
„There can be no doubt — this is proved by the presence of the sili-
cious spicules — that these structures are Pseudomorphs of the Dac-
tylochalina australis. I assume that the alga is a parasitic species
growing in the sponge, and extending throughout the whole body of
it. The sponge is thereby resorbed by the alga. The soft parts and
very fibres disappear, whilst the sUiceous spicules are left and ap-
pear on dose examination, adhering to the outer side of the stem
and branches of the Alga. In this way the Alga forms a true Pseu-
domorph of the sponge“.

Von Lendenfeld fait encore mention d’algues fllamenteuses dans
les „Phorinidae and others,“ mais il n’ajoute rien de plus.

Ce qui a un interet tout particulier pour nous, c’est une commu-
nication de Semper ‘‘) qui s’est longuement etendu sur la Symbiose
d’une algue avec une eponge. Nous reviendrons encore sur cet orga-

1) V. Lendenfelt): Proo. Linn. Soc. N. S. Wales X. 1885. pag. 726.

2) Semper: Die natürl. Existenzbedingungen der Tliiere. Th. II. 18S8 pag. 178.

61

nisme compose, mais nous faisons remarquer dejä ici que c’est un
cas precieux pour demontrer l’influence que l’algue subit de l’eponge
dans laquelle eile vit.

Le cas que nous avons ä decrire se rapproche de celui-ci.

Nous avons trouvd un Halichondria menant une vie en commun
avec le Struvea delicatula Kütz. (Cladophora anastoinosans Harv.), et
dans cette association les deux organismes s’influencent mutuellement.

Sur les bancs de corail qui entourent ä plusieurs endroits l’ile de
Flores nous avons remarque des couches denses et epaisses qui, con-
siderees ä Toeil nu, consistaient de filaments intriques, verts et rigi-
des au toucher. Ces couches avaient de curieuses petites elevations
qui rappelaient les protuberances mamelonnees d’une espece de Hali-
chondria. C’etaient comme des monticules et de minuscules vaUees.

Dans ces elevations on remarquait par ci par lä de petits trous,
qui ressemblaient parfaitement aux oscula des eponges. Depuis que les
helles decouvertes, dont il a 6te question dans les pages precedentes,
nous ont fait connaitre plusieurs eponges marines qui vivent ensemble
avec des algues, il est naturel qu’en voyant ces couches nous pen-
sions a un cas analogue de symbiose entre une eponge et une algue.
En les etudiant superücielleinent au microscope, nous ddcouvrimes
des spicules d’eponge entre les filaments qui constituaient la plante.
C’etait un nouvel exemple d’un fait connu, il nous tardait seulement
de savoir quels etaient les deux associes qui ensemble produisaient ces
couches curieuses.

Dans le voisinage de ces couches sur les memes bancs de corail
poussait le Struvea dehcatula Kütz. L’idee nous vint que cette algue
etait peut-etre la meme que celle qui vivait en symbiose avec l’eponge.
Dans l’espoir de pouvoir resoudre cette question plus tard, plusieurs
morceaux de l’algue et de l’eponge furent conserves dans de l’alcool
et apres notre retour en Hollande , soumis ä des recherches minutieuses.

Le thalle bien connu du Struvea delicatula consiste d’un long pe-
dicelle unicellulaire , qui emet ä sa base plusieurs filaments, dont
quelques-uns s’allongent, se dressent verticalement et deviennent des
plantules egales h la plante-mere. D’autres filaments issus du meme
pedicelle rampent horizontalement en diverses directions parmi les fila-
ments verticaux et representent un rhizome, qui peut emettre d’au-
tres filaments verticaux.

Le pediceUe du Struvea peut atteindre une longueur considerable

62

avant de se ramifier ä son sommet oü, apres s’etre sdpare par une
eleison, il einet des branches opposees, qui portent ä leur tour des
ramules de deuxieme et de troisieme ordre , toutes stricteraent opposees et
souvent anastomosdes entre eiles ä. l’aide de tenacula. Et non seulement
les ramules d’une seule plante peuvent se souder entre elles, mais
celles-ci peuvent aussi se souder ä des ramules de plantes voisines,
d’oü il suit que la partie supdrieure de tous les Struvea d’un meme
endroit est entrelacee et forme une masse touftue et douce au toucher.
Les branches anastomosees ressemblent a des filets fragiles ä mailles
irregulieres.

Apres cette courte digression, revenons ä, notre algue, qui formait
avec l’dponge des couches accidentees. En les dtudiant au microscope,
nous reconnümes dans l’eponge un reprdsentant du genre Halichon-
dria; l’algue avait de longs ülaments tubuleux divisds qä et lä, par
une eleison et portant parfois une ramule isolee.

Les filaments et les ramules presentaient souvent des tenacula, Or-
ganes dderits par M. M. Mureay et Boodle pour le genre Struvea et
pour le genre Spongocladia. Les filaments dtaient entrelaces entre eux ,
mais aussi entoures par le tissu spongieux de rHalichondria , qu’ils
perqaient ä leur tour en elargissant les canaux de l’dponge. Quelque
etendue que füt la couche d’dponge et d’algue reunies, partout l’algue
presentait le meme habitus.

La membrane des filaments tubuleux s’etait ä plusieurs endroits
epaissie et meme ä tel point que le lumen de la cellule en etait
presque bouchd. Notre algue entiere ressemblait parfaitement au Spon-
gocladia vaucheriaeformis Aresch. comme nous eümes l’occasion de
nous en assurer, en dtudiant les echantillons de ce genre, conserves
dans l’herbier du British Museum ^).

Notre supposition que le Struvea delicatula serait l’algue de l’asso-
ciation, que nous avions sous les yeux ne fut donc pas justifide au
Premier abord, car la belle ramification caracteristique de cette algue
faisait partout ddfaut. Nous avions cependant remarque dans nos echan-
tillons ä l’alcool deux fragments qui differaient extdrieurement un peu
des autres. L’algue et l’dponge avaient formd une petite colonne cou-
ronnde d’une touffe de filaments courts, ramifies, anastomosds et doux

11 Pour les details nous reuvoyons a un article, qui paraitra prochainement dans les
Aunales du Jardin Botanique de Buitenzorg. 1890.

63

au toucher. Dans cette touffe nous reconnümes immediatement le
Struvea delicatula et en les etudiant avec sein nous pümes suivre les
filaments qui se branchaient ä la maniere du Struvea dans l’eponge
et constater qu’ils btaient dgaux sous tous les rapports aux autres
filaments, entoures du tissu spongieux. Les filaments qui n’dtaient
pas parvenus a se liberer du tissu spongieux gardaient dans toutleur
parcours une forme tubuleuse et portaient des ramules isolees; ce
n’est qu’en sortant de l’eponge, que le branchement caractdristique
du Struvea reparut.

Sur la planche V fig. 3 est reprdsentee la petite colonne formee par
l’algue et l’dponge. Cette petite colonne est remarquable pour le Ha-
lichondria, car les representants de ce genre forment en general de
petites protuberances plus ou moins pointues; c’btait bien l’algue qui
. avait force l’bponge h prendre cette forme peu commune pour les Ha-
lichondria.

La fig. 4 represente une partie d’une coupe transversale d’une pa-
reille colonne et montre que le tissu spongieux est bien etroitement
lie ä l’algue, et vit au dedans de la colonne entre les filaments de
cette derniere.

Mais ä la fin l’eponge ne suivait plus l’algue, dont les filaments
debarrasses du tissu spongieux se ramifiaient immediatement de la
maniere decrite pour le Struvea delicatula.

L’eponge a donc tellement influencö l’algue, que celle-ci a perdu sa
ramification et. s’est bornee ä developper des filaments tubuleux.

Cependant, en dehors de cela, on ne peut dire que l’algue souffre
de l’influence de l’eponge. Les filaments sont riches en matieres, on
y voit des noyaux en grande quantite. Les chromatophores et l’ami-
don ne font nulle part defaut et au moment oü l’algue s’exhausse
au-dessus de l’eponge, sa maniere ordinaire de se ramifier apparait,
mais en attendant eile s’est elevee avec l’eponge ä une hauteur com-
parativement considdrable. Toutes les touffes de Struvea que nous
avons trouvees ä l’etat libre etaient moins hautes. Ceci nous fait con-
clure que l’algue vit en symbiose avec l’eponge et que dans le cas
present on ne pomuait parier de parasitisme.

En l’etudiant dans l’intention de reconnaitre l’bponge nous acquimes
la conviction par la forme si simple des aiguilles , par l’absence presque
totale de substance cornde et enfin par un Systeme de canaux qui
se rapproche du troisieme type de Vosmaer, que nous avions un represen-

64

tant du genre Halichondria sous les yeux. Un coup d’oeil jete sur la
fig. 3 qui represente une partie de l’organisme en grandeur naturelle
fait voll’ que l’dponge est aussi influencee par l’algue, car en regle
generale l’eponge recouvre le substratum en couches pas trop dpaisses,
pour s’elever ensuite en petites proeminences mamelonnees. Mais dans
nos echantillons le Halichondria a forrad ca et lä de petites colonnes
d’une hauteur tant soit peu considdrable, qui portent ä leurs sommets
un bouquet de filaments ramiflds de l’algue.

Ici l’algue par une forte poussde a soulevd l’dponge, mais ä la ün
l’dponge ne pouvant plus suivre le ddveloppement de l’algue a dtd
ddpassde par celle-ci. Les ramifications terminales de l’algue sont dd-
pourvues de tissu spongieux.

Puisque l’dponge et l’algue sont dtroitement entrelacees, il en rd-
sulte que l’dponge est aussi influencde par l’algue. Partout on la re-
trouve entre les filaments de l’algue qui traversent l’dponge , mais ces
filaments empechent l’dponge de se ddvelopper dans un corps compact.

D’un autre cötd on ne peut affinner que l’dponge dprouve un tort
de son association avec l’algue, car nous avons ddjä constatd que,
gräce ä l’algue, eile peut atteindre une hauteur plus dlevde qu’elle n’at-
teint d’ordinaire.

Deux autres especes d’algues se trouvent dans les couches mame-
lonndes et dans la petite colonne mentionnee plus haut. Elles appar-
tiennent au genre Calothrix et au genre Lyngbya. Quoique le tissu
spongieux entoure tres-dtroitement les filaments de ces algues, nous
croyons que la prdsence de ces deux algues dans le Halichondria
ddpend de circonstances fortuites.

SYMBIOSE d’un RENIEEA avec le MARCHESETTIA SPONGIOIDES.

Dans les pages prdcddentes nous avons ddjä parld de l’association
intdressante d’une algue et d’une dponge des iles Philippines decrite
et representde si clairement par Semper ^).

Semper ne pouvant d’abord ddterminer ä quel genre appartenait
l’algue, se borna ä ddsigner l’dponge comme une Chalinde.

1) Semper: Existenzbedingungen der Thiere II 1880, pag. 178.

65

En attendant de Maechesetti a eu l’occasion de recueillir ä Sin-
gapore d’autres exemplaires dvidemment du meme organisme double.
Hauck a donne ä l’algue le nom de Marchesettia spongioides et de
Maechesetti ä ddtermine l’eponge comme dtant un Reniera fibulata.
Dernierement Askenasy s’est de nouveau occupd de cet organisme
et en a donne des flgures instructives faites d’apres des echantillons
provenant de la Nouvelle-Guinde. En dehors des endroits susdits les
Philippines et Singapore , il eite encore comme lieux de provenance du
Marchesettia, la Nouvelle-Calddonie et Madagascar. Nous aussi avons
eu la Chance de rencontrer cet organisme sur l’ile de corail Samalona
pres de Macassar.

Jamais nous n’oserions, ä. cause du simple fait de la decouverte
d’un nouveau lieu de provenance, revenir sur cet organisme dejä, de-
crit par des naturalistes si dminents, si Askenasy n’avait appeld l’at-
tention sur un point, qui incontestablement mdrite d’etre observd. II
releve que le Marchesettia, quoique provenant d’endroits si eloignes
les uns des autres, est hors de doute partout le meme et il ajoute
qu’il serait intdressant d’observer si l’dponge aussi appartient ä la
meme espece dans tous les echantillons. En comparant ses echantillons
de la Nouvelle-Guinde avec ceux du Dr. Hauck de Singapore, As-
kenasy leur trouva une grande ressemblance , mais cependant les ai-
guilles n’dtaient pas toutes egales les unes aux autres. Dans les echan-
tillons de la NouveUe-Guinde les aiguilles offraient de l’analogie avec
celles des echantUlons de Singapore, mais la plupart des aiguilles de
ces dchantillons de la Nouvelle-Guinde avaient un diametre deux ä
trois fois plus grand.

Nous avons eu l’occasion de comparer avec les nötres un dchan-
tillon de Singapore que nous devions h l’obligeance du Dr. Hauck.
Contrairement ä ce qu’avait remarqud Askenasy nous trouvämes que
la plupart des aiguilles de nos echantillons dtaient plus petites que
celles de l’echantillon de Singapore. Il nous arriva tres rarement de
remarquer parmi les petites aiguilles une aiguille d’une dimension bien
plus grande, mais parmi les aiguüles de l’dchantillon de Singapore

1) DE Maechesetti: Sur un nuovo caso di symbiosi. Atti del Mus. Civ. di stör. nat.
di Trieste vol. XII. 1884.

2) Hauck: Ceuni sopra aloune Algho dell’ Oceano Iiidico. Atti del Mus. Civ. di stör,
nat. di Trieste. vol. XII. 1884.

3) Askenasy: Algen der „Gazelle”, 1888. pag. 40.

5

66

nous avions aussi trouve de temps en temps une tres grande aiguille.

C’est ce qui nous porte ä conjecturer que le Marchesettia mene
une vie en commun avec des dponges d’especes difterentes, mais qui
appartiennent toutes au genre Reniera.

CONCLUSIONS.

Qu’est-ce que nous enseignent ces cas nombreux d’une vie en com-
mun d’algues et d’dponges, auxquels nous avons pu en ajouter deux?
Nonobstant les nombreuses investigations , la reponse n’est pasfacile.
II faudrait , avant de rdpondre , qu’un plus grand nombre de cas füt
dtudie avec plus d’exactitude que cela ne s’est fait jusqu’ä present.
De plusieurs d’entre eux tout ce que nous savons , c’est que l’organisme
vdgdtal et animal sont unis etroitement. Jusqu’oü va cette Union; si
Tun des deux ou si les deux associds se transforment et sont influ-
encds par la vie en commun — si cette vie leur proflte mutuellement
ou uniquement ä Tun des deux, tandis que l’autre en supporte les
consequences ndfastes — voilä toute une sdrie de questions auxquelles
on ne peut donner une rdponse qu’en quelques cas. Et pourtant
ces questions indiquent la voie ä suivre pour savoir si un cas spdcial
doit etre ränge dans la categorie du Parasitisme ou bien dans celle de
la Symbiose.

Quand il s’agit de ddterminer une Symbiose dventuelle, il importe
toujours de savoir si les organismes associds peuvent vivre Tun sans
l’autre, chacun pour soi.

Sans doute notre Struvea, le Callithamnion membranaceum et le
Thamnoclonium flabelliforme dont il a etd question plus haut en sont
capables; pour les autres algues mentionndes, c’est encore douteux.
Nous avons ici ä. observer trois cas: d’abord il se peut que l’algue de
l’association ne s’est pas encore rencontrde a l’dtat libre , ou qu’elle soit
teUement modifide par la vie en commun, comme c’est le cas du Cal-
lithamnion de Lieberkühn, qu’on ne l’ait pas reconnue, quoiqu’elle füt
connue depuis longtemps ä, l’dtat libre. Enfin en troisieme lieu il se
peut que l’algue vive seulement en association avec l’dponge.

D nous parait probable que le dernier c’est le cas du Marchesettia. On
en trouva ä Madagascar, aux Philippines, ä la Nouvelle-Calddonie , ä Sin-
gapore, ä la Nouvelle-Guinee , ä Celebes, rdcemment meme dans la

67

M6diterann6e ^), et toujours il etait accompagnd d’une dponge , jamais
on ne l’a rencontre isole. Et puisqu’on l’a trouvd pourvu d’organes de
fructification ü est tres improbable qu’il changerait tellement d’habitus
ä l’etat libre, qu’on ne le reconnaitrait pas. Un mauvais sort aurait
seul pu le cacher aux yeux des Phycologues.

Nons sommes convaincus que cette assertion, que le Marchesettia
ne vit qn’avec une eponge n’est pas sans portee, d’autant plus que
l’eponge associee (Reniera) peut vivre isolde , mais pourtant nous
nous croyons obliges de nous prononcer dans ce sens. Nous nous
referons ä de Maechesetti, qui dit en termes formeis que ni lui,
ni son ami Kassel de Singapore, oü tous deux avaient trouve de
nombreux exemplaires de Marchesettia avec Reniera, n’avaient 6t6
assez heureux, nonobstant leurs recherches assidues, pour trouver un
Reniera sans algue ou un Marchesettia sans eponge.

C’est lä ce qui engage de Maechesetti ä admettre une association
intime et Asxenast dit categoriquement que „sans contradiction le
Marchesettia spongioides represente un cas de Symbiose entre une
Floridee et une eponge.“

Nous sommes portes a croire que le Spongocladia vaucheriaeformis
n’est autre chose qu’une forme particuhere d’une algue connue, mo-
diüee par la vie en commun avec l’dponge. A quelle espece cette algue
appartient, voila ce qui n’est pas encore etabli pour le moment, car
les echantillons connus sont encore insufflsants pour ddcider cette
question. L’dtude de l’algue exige de la prudence, surtout quand nous
pensons ä notre Struvea si influence par son association avec l’eponge.

Nous considerons qu’il y a Symbiose dans les cas d’association de :
Struvea delicatula avec un Halichondria.

Marchesettia avec P^eniera fibulata.

Spongocladia vaucheriaeformis avec Reniera fibulata.
et peut-etre faut-il ajouter a cette categorie: l’OsciUaria spongeliae avec
le Spongelia pallescens et la meme algue avec le Psammoclema ramosum.

La Symbiose est douteuse dans les cas d’association de:

Callithamnion membranaceum avec Spongelia pallescens , Spon-
gelia spinifera et AsplysiUa sulfurea.

Scytonema avec Spongia otahetica.

]) Hatjck.: Ueber das Vorkommen von Marchesettia spongioides in der Adria. Hed-
wigia 1889, Heft 3.

2) Askenasy: Algen der Gazelle 1888. pag. lO.

68

Selon nous doivent etre considdres comme des cas de Parasitisme
les cas suivants:

Thamnocloniura flabelliforme avec Reniera fibulata.

la Floridde observde par v. Lendenfeld avec Dactylochalina
australis.

Thamnoclonium spongioides et Rhodymenia palmetta avec une
dponge non deflnie selon de Maechesetti.

Trentepohlia spongophila avec Ephydatia fluviatilis.

Nos raisons pour cette division sont deduites de la considdration
suivante :

Quand une dponge et une algue vivent en association intime, il
faut absolument qu’elles s’influencent reciproquement. Ceci peut avoir
des effets sur l’une ou l’autre des deux associees, mais l’dponge res-
sentira toujours une influence. Cette influence peut etre de deux especes :
il se peut que l’eponge deineure intacte dans ses parties elementaires
et dans la disposition de son tissu (texture), l’algue influence alors
simplement la structure grossiere de l’dponge. L’dponge par suite de
la croissance de l’algue dans son tissu se ddveloppera dans uu corps
moins solide, que quand cet appui lui manque; c’est ce que nous
avons vu pour le Halichondria avec le Struvea.

Mais l’algue peut aussi par sa croissance ddplacer les parties dld-
mentaires de l’dponge et se mettre ä la place de ces dldments. O’est
le cas du Trentepohlia spongophila dont nous avons fait voir qu’il
repousse le tissu spongieux adherant aux aiguilles pour les entourer
lui-meme en formant un thalle continu.

Dans le premier cas nous ne pouvons dire que l’dponge souffre,
aussi peut-on le qualifier de symbiose.

Dans le second exemple l’dponge — l’Ephydatia — soufifre decidd-
ment par la fait de Talgue — Trentepohlia. C’est du parasitisme, qui a
atteint son plus haut degrd dans les cas de Caetee , v. Lendenfeld et
DE Maechesetti. Le Thamnoclonium flabelliforme, comme nous Tavons
vu plus baut, a ddtruit le Reniera fibulata, une Floridde le Dactylo-
chalina australis et le Thamnoclonium spongioides, une dponge non
ddflnie; et Talgue a si bien ddtruit Tdponge que les aiguUles et la forme
extdrieure de Tdponge dont Talgue se revdt, sont seules dpargndes.
L’algue s’est entierement substitude ä Tdponge.

Tandis que dans ces cas Tdponge est la victime, ce qui ne Tem-
peche pas, quoique a Tdtat passif, de forcer Talgue ä prendre sa forme —

69

il se peut dans d’autres cas que l’algue soit la partie sacrifiee. Par
une voie contraire le meme resultat peut-etre obtenu, il peut donc
arriver que l’algue prenne la forme de l’dponge, mais alors eile est
contrainte par l’eponge ä prendre cette forme. De Maechesetti a de-
crit un pareil cas pour le Khodymenia palmetta.

Il est clair qu’on ne peut parier de Parasitisme toutes les fois qu’on
rencontre une algue dans une dponge. Nous reservons cette expression
pour les cas dans lesquels l’association est intime et fait tort ä Tun
des deux organismes, pendant que l’autre en profite; que ce profit
consiste soit dans une enveloppe piquante de tissu spongieux, qui
protege l’algue, soit dans un substratum exposd, entoure d’eau , comme
l’dponge en trouve un sur l’algue.

Symbiose du NOCTILTJCA MILIARIS avec une ALGUE
UNICELLULAIRE VERTE.

Quoique les cas d’algues vertes, vivant en association avec des ani-
maux, soient frdquents en eau douce, ils sont en comparaison rares
en eau salbe. Il est vrai que quelques especes nous sont connues,
qui donnent l’hospitalite ä des algues vertes, p. e. l’Orbitolites , l’E-
lysia, le Convoluta Schultzii, auxquelles on peut ajouter le Tridacna
qui renferme aussi des corps chloropliylliens dans son tissu, d’apres
les recentes recherches de feu M. Beook ').

En general cependant ce sont les „yellow cells“ de Huxlet dont
CiENKOwSKT reconnut le premier la nature d’algue, qui vivent en
commun avec des animaux marins. On observa en premier lieu la
presence de ces algues chez les Radiolaires, ensuite chez les Actinies
dont les freres Heetwiö furent les premiers k constater que les cel-
lules jaunes btaient des algues. Ces algues furent soumises k de nou-
velles investigations par P. G-eddes et Beandt. Ce dernier savant qui
a tant contribue ä nos connaissances sur la nature et la presence du
chlorophylle dans le regne animal a donne ensuite une longue liste
d’animaux marins chez qui on a trouve des cellules jaunes.

Au petit nombre d’animaux marins qui vivent avec des cellules
vertes nous pouvons en ajouter un. Ils’agitmbme d’un animal, dont on

1) Bkock: Zeitschrift für wiss. Zoologie XL VI. pag. 280.

70

ignoraitjusqu’ä present qu’il pouvaitvivre en association avec des algues.

Dans la baie de Bima sur l’Ue de Suinbawa nous remarquämes sur
un ilöt situd au milieu de la baie et nommd Poulau Kambing, des
mares d’eau que le flux y avait laissdes. La surface de l’eau dtait
couverte d’une mince couche verte, qui fut recueillie dans la suppo-
sition qu’eUe consistait en petites algues globuleuses. Observdes sous
le microscope, ces soi-disant algues se trouverent etre des Noctiluques,
remplies de corps verts. II dtait impossible d’dtudier les Noctiluques
sur place; cela n’eut lieu qu’apres notre retour dans la patrie d’apres
des echantiUons conserves dans de l’alcool.

Nos recherches ont ddmontre que le Noctiluca de Bima appartient
au genre Noctiluca miliaris , vrai cosmopolite , que Giglioli avait ddjä re-
marque ä Batavia et dans le ddtroit de Bangka. Aussi la prdsence
de cet animalcule dans la baie de Bima ne saurait nous dtonner , mais
il est bien remarquable que nos nombreux exemplaires fussent tous
Sans exception d’une intense couleur verte, dejä visible ä l’oeil nu.
Comme cause de cette coloration le microscope avait fait connaltre
de nombreux petits corps verts qui, quoique incolores aujourd’hui,
avaient conserve une forme spherique , dont le diametre etait en general
de 2,5 /C4. d’apres nos echantiUons d’alcool. Parmi ces petits corps ronds nous
en trouvämes par ci par lä qui avaient un diametre de 3,6 /m. et qui
n’etaient plus ronds, mais un peu allonges, d’autres enfin qui avaient
une forme ovale tres prononcee.

Finalement nous remarquämes, isolds parmi les autres, de petits
corps qui dtaient toujours coUes deux par deux. Tun contre l’autre.
Nous croyions voir dans cette diversitd de conflguration des corps verts —
les uns petits et ronds, les autres plus grands et' allonges jusqu’ä
prendre une forme ovale, enfin d’autres encore accouplds deux par
deux — une Serie qui finit par une division. Traites au chlorure de zinc
iodd tout le contenu de ces corps verts prit une couleur bleu tres
päle, et par la coloration avec de l’hematoxyline un petit- noyau se
fit apercevoir au milieu ; d’oü nous concluons que ces corps veits sont
des cellules et de vraies algues unicellulaires.

II aurait ete important de constater que ces cellules ne se trou-
vaient pas dans les nombreuses vacuoles qui servent ä la nutrition
du Noctiluca mais qu’elles etaient situees dans le protoplasme reticulaire.

Ce qu’on put constater avec certitude c’est qu’elles etaient disper-
sees partout dans le corps du Noctiluca et situdes aussi dans le

71

protoplasme central. Nous n’avons remarque aucun exemplaire digere
en tont ou en partie, ce qui nous force ä admettre que ces cellules
ne servent pas ä nourrir le Noctiluca, mais qu’elles vivent en Sym-
biose avec lui,

Ces etats diftörents que nous avons observds et qu’on peut envisa-
ger comme le commencement et la fin d’une division de l’algue plai-
dent aussi en faveur de notre opinion, de meme que ce fait que tou-
tes les Noctiluques sans exception dtaient remplies d’algues.

Dans la litterature nous n’avons trouve aucune description des algues
unicellulaires des Noctiluques. Nous n’avons pas meme trouve men-
tionne que le Noctiluca püt avoir une couleur verte. Le nouveau livre
de Bütsohli meine , dans lequel cet auteur a rassemble tout ce qui a
rapport aux Noctüuques, n’en dit rien.

1) Bütschli: Protozoa in Bronn ’s Klassen u. Ordnungen des Thier-Reichs. I. Ma-
stigophora. pag. 1030 sqq.

EXPLICATION DES FIGURES.

PLANCHE V.

Fig. 1. Figure combin^e d’un morceau
de I’Ephydatia fluviatilis avec quel-
ques filaments du Trentepohlia spon-
gophila. Pour ne pas embrouiller la
figure une partie du tissu spongieux
n’a pas ötd dessin^e. Les aiguilles de
l’äponge sont envelopp^s par le Tren-
tepohlia dont les filaments ont dä-
plac^ en partie les cellules de l’^ponge.

V. Cellule vi^g^tative oblongue avec
noyau visible.

p. Sporanges; quelques uns sont encore
remplis de zoospores , d’autres sont
deja vides.

g. Cellules courtes abondamment rem-
plies de granules.

s. Tissu de l'öponge.

Fig. 2. Jeunes 6tats de Trentepohlia
spongophila comme on en trouve dans
le tissu spongieux; sur les cellules
qui se sont dötachäes de la plante-

mere on remarque encore les traces
de la membrane laquelle s'est g61i-
fieö.

Fig. 3. Un morceau d’Halichondria avec
Struvea. Grandeur naturelle. A droite
l’öponge et l’algue rdunies ont pris
la forme d’une colonne dont le som-
met consiste exclusivement de fila-
ments d’algue.

Fig. 4. Partie d’une coupe transversale
d’une colonne d’Halichondria et de
Struvea. Entre les filaments de l’al-
gue on voit l’öponge avec ses spi-
cules et son Systeme de canaux. Les
longs filaments d’algue consistent
exclusivement des pödicelles du Stru-
vea, dont on peut suivre la ramifi-
cation quand le filament, voyez la
fig. 5, s’exhausse en dehors de l’^ponge.

Fig. 5. Filament de Struvea lequel s’est
exhaussö en dehors de l’^ponge.

APTEHYGOTA

DES

INDISCHEN AHOHIPELS.

VON

Dr. J. T. OUDEMANS,

Privatdocent und Assistent am Zoologischen Laboratorium in Amsterdam.
Mit Tafel VI und VII.

Die Apterygota, die kleinere aber aus phylogenetischen Gründen
nicht die unwichtigste der beiden Hauptabtheilungen der Insecten,
haben dnrch die Reise von Prof. Max Weber einen beträchtüchen Zu-
wachs erhalten, der darum um so bedeutungsvoller ist, als bisher
Apterygota aus der malayischen Inselwelt noch nicht beschrieben
sind. Fünf Arten von Thysanura und zwölf von Gollern bol a
sind auf den verschiedenen Inseln gesammelt. Von diesen sind vier
Thysanura und neun Collembola neu.

Die Liste der gesammelten Species ist die folgende:

THYSAJÜTURA.

CAMPODEIDAE.

Lepidocampa weberii nov. gen. nov. spec. Sumatra, Java, Insel
Saleyer, Flores.

lAPYGIDAE.

lapyx indicus nov. spec. Sumatra, Java, Insel Saleyer, Flores.

MACHILIDAE.

Keine.

LEPISMIDAE.

Nicoletia phytophila Gerv. Sumatra, Flores.

Lepisma cincta nov. spec. Java.

Lepisma nigra nov. spec. Java, Flores.

COLLEMBOLA.

SMINTHUßlNAE.

Keine.

TEMPLETONIINAE.

Macrotoma montana nov. spec. Sumatra.

Lepidocyrtus variabilis nov. spec. Sumatra, Java.
Lepidocyrtus javanicus nov. spec. Java.

Entomohrya florensis nov. spec. Flores.

Entomobrya longicornis nov. spec. Sumatra, Java.

Sira annulicornis nov. spec. Java.

Sira sumatrana nov. spec. Sumatra.

Templetonia spec. Java.

LIPURINAE.

Achorutes armatus Gerv. Sumatra.

Ächorutes crassus nov. spec. Sumatra.

Lipiira fimetaria Burm. Sumatra.

Anura fortis nov. spec. Sumatra, Java, Insel Saleyer.

Nach den Inseln gruppirt vertheilen sich die Arten folgenderweise

Sumatra.

Lcpidocampa wcberii nov. spec.
lapyx indicus nov. spec.

Nicoletia phytophila Gerv.

Macrotoma montana nov. spec.

Lepidocyrtus variabilis nov. spec.

Entomobrya longicornis nov. spec.

Sira sumatrana nov. spec.

Achorutes armatus Gerv.

Achorutes crassus nov. spec.

75

Lipura fimetaria Burm.

Anura fortis nov. spec.

Java.

Lepidocampa weherii nov. spec.

lapyx indicus nov. spec.

Lepisma cincta nov. spec.

Lepisma nigra nov. spec.

Lepidocyrtus variahüis nov. spec.

Lepidocyrtus javanicus nov. spec.

Entomobrya longicornis nov. spec.

Sira annulicornis nov. spec.

Templetonia spec.

Anura fortis nov. spec.

Saleyer (zur Fauna von Celebes gehörend).

Lepidocampa weherii nov. spec.

lapyx indicus nov. spec.

Anura fortis nov. spec.

Flores.

Lepidocampa weherii nov. spec.

lapyx indicus nov. spec.

Nicoletia phytophüa Gerv.

Lepisma nigra nov. spec.

Entomobrya florensis nov. spec.

Unter den Thysanura ist das neue Genus Lepidocampa sehr be-
langreich als nächste Verwandte von Campodea, die von vielen der
hervorragendsten Forscher als die dem Stammvater der Insecten am
nächsten stehende Form betrachtet wird. Ich werde versuchen von
dieser Art genügendes Material aus Indien zu erhalten, um später
durch gründliche anatomische Untersuchung das Verhälltniss zu Cam-
podea und zu den übrigen Thysanura klar zu legen.

Unter den Collembola ist mir keine Art vorgekommen, welche
sich in solchen wichtigen Punkten von den bekannten Arten unter-
scheidet, dass ein neues Genus dafür aufgestellt werden musste. Die
meisten Formen waren sofort einem bekannten Genus einzureihen.

76

Nur die zwei Entomobrya-Arten waren durch ihre langen Beine und
sehr langen Antennen von den bekannten Arten mehr abweichend
gebaut und die Änura durch ihre besondere Grösse ausgezeichnet.

THYSANURA.

CAMPODEIDAE.

Lepidocampa nov. gen.

Von Campodea durch den Besitz von Schuppen unterschieden.

Lepidocampa loeberü nov. spec. Taf. VII, Fig. 6 — 13.

Diagnose *). Körper beschuppt. Antennen mit mehr als dreissig Glie-
dern. Cerci nur mit Spuren einer Gliederung. Tarsalklauen mit drei
Krallen und zwei borstigen Organen.

Beschreibung nach den zwei grössten der sechs Alcohol-Exemplare ;
die vier übrigen waren sehr verletzt.

Länge 4.7 nm.

Schuppen finden sich auf der Dorsal- und Ventralseite von Thorax
und Abdomen. Auf dem Kopfe habe ich sie nicht gesehen. Bei fri-
schen Thieren sind die Schuppen wahrscheinlich leicht zu beobachten,
bei Alcohol- Exemplaren ist dies schwieriger. Bei letzteren sah ich
sie am besten an den Seiten des Abdomen, wo sie an den hinteren
Ecken der Rückenschilde vorspringen (vergl. Fig. 7 Sch.). Die Schuppen
haben sehr viel Uebereinstimmung mit den Schuppen anderer Thy-
sanura. Einige der abweichendsten Formen sind in Fig. 9 — 13 dar-
gestellt. Bei der Mehrzahl der kleineren Schuppen fehlen die Längsrip-
pen. Im Mittel beträgt die Schuppenlänge 0.125 mm.

Behaarung. Das ganze Thier ist mässig behaart, ungefähr wie
Campodea staphylinus Westw. Viele Haare sind an der Spitze gega-
belt oder einseitig mit Stacheln bewaffnet (selten zweiseitig).

Antennen. Die einzige Antenne, deren Spitze nicht abgebrochen
war, besass dreiunddreissig Glieder. Bei einer anderen, mit verletzter
Spitze, waren noch neunundzwanzig Glieder vorhanden. Die normalen

1) Die Diagnosen für neue Arten von Thysanura und Collembola sind nur selir
unvollkommen zu stellen, da viele europaeische und die meisten niclit-europaeischen Ar-
ten zu unvollständig beschrieben sind, um zuweilen in den belangreichsten Punkten
Vergleichungen machen zu können.

77

Antennen haben also wahrscheinlich mehr als dreissig Glieder. Bei
Campodea zählt die Antenne höchstens zweiundzwanzig Gheder.
Länge der intacten Antenne 3 mm. ; letzes Glied nicht länger als die
vorigen.

Cerci 2.6 mm. lang; mit Spuren einer Gliederung. Bei Campodea
dagegen haben die Cerci deutlich Glieder und zwar höchstens vierzehn.

Augen fehlen.

Tarsen eingliedrig. Die Tarsalklauen mit drei Krallen; die seitli-
chen grösser als die Mittelkralle (Onychium). An allen Tarsalklauen
beobachtete ich zwei borstige Organe, Fig. 8 BO, die in Gestalt
einigermaassen mit Weidenkätzchen zu vergleichen sind. Jede einzelne
Borste eines solchen Organes hat eine etwas angeschwollene Spitze.
Ein derartiges Organ fehlt bei Campodea, wo ausserdem auch kein
Onychium vorkommt.

Ein Paar Zapfen, die gelenkig mit dem Körper verbunden sind,
finden sich an der Ventralseite des ersten Ahdominalsegmentes ; sie
sind wahrschemhch die Homologa der in gleicher Lage befindlichen
nidimentären Beine von Campodea ^).

Abdominalgriffel kommen am zweiten bis siebenten Bauch-
schilde vor, also sechs Paar.

Ventralsäcke giebt es am zweiten bis siebenten und wahi'-
scheinlich auch noch am achten Segment.

Sumatra: Singkarah, ein Exemplar.

Java: Tjibodas, drei Exemplare.

Insel Saleyer, ein Exemplar.

Flores: Maumerie, ein Exemplar.

lAPTGIDAE.

lapyx.

lapyx indicus nov. spec. Taf. VI, Fig. 3, 4 und 5.

Diagnose. Antennen mit sechsunddreissig oder achtunddreissig Glie-
dern. Siebenter Abdominaltergit mit ausgebuchtetem Hinterrande ,
rechts und links mit einer Spitze. Abdominalgriffel eingliedrig. Die
beiden Forcepsstücke nur sehr wenig verschieden.

1) Man vergl. Beich Haase , Die Abdominalanhänge der Insekten mit Berücksichti-
gnng der Mjxiopoden. Morph. Jalirb. XV, 1SS9, p. 377.

78

Beschreibung nach acht Alcohol-Exemplaren.

Länge 5 bis 8.25 mm. Sieben Exemplare waren 5 bis 7 mm.
lang; nur ein Exemplar, von der Insel Saleyer, hatte eine Länge von
8.25 mm.

Antennen mit sechsunddreissig Gliedern; beim Exemplar von
Saleyer mit achtunddreissig.

Der siebente Abdominaltergit hat einen ausgebuchteten
Hinterrand, rechts und links mit einer Spitze ausgerüstet ; vergl. Fig. 4.

Eingliedrige Griffel finden sich an den sieben ersten Bauch-
schilden.

Forceps; vergl. Fig. 5. Die beiden Stücke sind nur sehr wenig
verschieden. Der grosse Zahn findet sich ungefähr in der Mitte. Die
Ausbuchtungen sind tief und mit feinen Zähnchen besetzt.

Die Farbe ist gelblich weiss, mit Ausnahme des hinteren Körper-
endes, welches braun ist. Diese letztere Farbe ist schon am siebenten
Segment bemerkbar, indem das achtte, neunte und zehnte mit der
Forceps viel dunkeier sind.

Sumatra: Singkarah, ein Exemplar.

Java: Tjibodas, ein Exemplar.

Insel Saleyer, ein Exemplar.

Flores: Maumerie , f ünf Exemplare.

Dass diese lapyx-Axt nicht mit einer der schon beschriebenen
identisch ist, geht aus dem Folgenden hervor. Vom Genus lapyx
sind nämlich bis jetzt neun Arten beschrieben worden und zwar I.
solifugus Hai. *), I. saussurii Humbert -), I. gigas Br. ^), I. suhterraneus
Pack ^), I. iüoUasto7iii Westw. ^), I. forficularis Joseph ®), I. cavicola
Joseph ^), I. isabellae Grassi “), I. goliath Parona ®).

Bei der Vergleichung der Beschreibungen obengenannter Arten fand
ich, dass keine auf den indischen lapyx passte. Die Arten I. saus-

1) Traiisaet. Litm. soc. of London, Vol. XXIV, prt. III, p. 441. IS64.

2) Revue et Mag. de Zoologie. 1868.

3) Wien. Zool. Bot. Gesells. p. 557. 1869.

4) Amer. Naturalist, Vol. VIII, p. 501. 1874.

5) Thesaurus Entomologiae Oxenensis, p. 196. 1874.

6) Erfahrungen im wiss. Sammeln etc. der den Krainer Tropfsteingrotten eigenen
Arthropoden. Berlin 1882.

7) ibidem.

8) I progenitori degli Insetti e dei Miriapodi. Tlapyx e la Campodoa. (Atti dell. Acc.
Gioenia, Catania, Ser. 3, Vol. XIX). p. II. 1886.

9) Note sulle Collembole e siü Tisanuri. III o IV, p. I. (Ann. del Museo Civico,
Genova. Ser. II, Vol. VI, p. 78). 1888.

79

surii^ gigas und goliath sind viel grösser und haben entschieden mehr
Glieder in den Antennen. I. isahellae kommt aus entgegengesetztem
Grunde gleichfalls nicht in Betracht. I. forficularis und I. cavicola fal-
len weg wegen der Grösse und der Gestalt der Forceps und I. subter-
raneus wegen des langen Abdomen ; somit bleiben übrig : I. solifugus und
I. wollastonii. Die letzte Art ist jedoch sehr unvollständig und , wie
Geassi ') mittheilt , nur nach trocknen , aufgeklebten Exemplaren von
Westwood beschrieben. Ist diese Beschreibung vollständig, so ist
es meine Species nicht; denn Westwood erwähnt die Spitzen am
siebenten Tergit nicht und sagt von den Antennen „capite haud multo
longioribus”. Ist aber die Beschreibung unvollständig, so ist es
am gerathensten diese Art ganz ausser Betracht zu lassen , bis neue Exem-
plare gefunden und deutlich beschrieben sind. Endlich kann es I. soli-
fugus auch nicht sein , wie ich bei Vergleichung mit typischen Exem-
plaren dieser Art sofort erkannte und wie auch aus meiner Be-
schreibung hervorgeht. Meine Art hat nur Uebereinstimmung mit
der Var. maior Grassi von I. solifugus. Die Gestalt der Forceps und
die Grösse der Thiere stimmen aber nicht. Geassi sagt nämlich :
„lunghezza minima di nove mm. (poco inferiore alla massima da me
riscontrata nel Solifugus); lunghezza massima dodici miUimetri”.
Da Geassi also die von ihm mit dem Namen Var. maior bezeichne-
ten Thiere stets grösser findet als die grössten Exemplare von I. soli-
fugus Typus, so kommt er zum Schlüsse, dass es eben nur eine Var.
dieser Art sei, obwohl er bei ihnen eine Form des siebenten Tergit
findet, die abweicht von der bei J. solifugus Typus, und die An-
tennengheder auch zahlreicher sind. Im letzteren Punkte stimmt mithin
seine Var. maior mit meinen Thieren überein, sowie in der Gestalt
des siebenten Tergit. Wäre nun meine Art mit der Var. maior Grassi
identisch, so geben die Punkte, in welchen sie von I. solifugus
verschieden ist, ihr den Werth einer neuen Art, da sie in jenem Fall
jetzt auch bei Exemplaren, kleiner als die Grössten von I. solifugus,
vorhanden sind. Ist meine Art dagegen nicht mit der Var. maior Grassi
zu identificiren , was mir am wahrscheinlichsten vorkommt, so bildet

1) I progenitori degK Insetti e dei Miriapod i. ITapyx e la Campodea. (Atti deU. Acc.
Gioeaia, Catania. Ser. 3, Vol. XIX). p. 4. „premetto perb che l’A. ne ha veduto appena
alcuni esemplari secclii, inoollati sulla oarta.”

2) ibid. p. 8. 3) ibid. p. 9.

80

sie jedenfalls eine neue Art, welche nur mit der Var. maior Ueber-
einstimmung zeigt.

Lepismidae.

Nicoletia.

Nicoletia phytophüa Gerv. ’).

Beschreibung nach zwei Alcohol-Exemplaren.

Länge: Männchen 5.7 mm., Weibchen 5.8 mm.

Antennen und Cerci nicht intact. Beim Weibchen das zweite
Antennenglied ohne, beim Männchen mit medianem Sporn.

Der zehnte Abdominaltergit endet in zwei stumpfe, pa-
pillenartige Spitzen, deren Distalseite glatt ist, nicht mit Stacheln
bewaffnet , wie bei der Nicoletia maggii Grassi -).

Tarsen zweigliedrig; Endklauen mit drei Krallen, deren mittlere
viel kleiner als die seithchen ist. Bei Nicoletia maggii ist dagegen die
mittlere die grösste *)•

Sumatra: Singkarah, ein weibliches Exemplar.

Flores: Maumerie, ein männliches Exemplar.

Lepisma.

Lepisma cincta nov. spec. Taf. VI, Fig. 1.

Diagnose. Schuppenkleid oben schwarz mit gelblichem, thoracalem
Querbande und weissem Dreiecke am Abdominalende; unten silber-
glänzend. Stark behaart, besonders die Cerci. MaxUlartaster fünf-,
Labialtaster dreigliedrig. Tarsen wahrscheinhch zweigliedrig. Zehnter
Abdominaltergit hinten spitz.

Die Beschreibung ist zwei lebenden, männlichen Exemplaren ent-
nommen. AVenn ich einen Unterschied zwischen ihnen beobachtete,
so werde ich solches mittheilen. Die Abbildung ist nach dem grössten
Exemplare angefertigt und zwar sofort nach einer Häutung.

Länge der Exemplare 10.5 und 8.5 nun.

1) Von Nicoletia phytophüa Gerv. giebt es an keinem Orte eine Beschreibung,
welche auch nur eiuigermaassen genügt. Ich entschliesse mich trotzdem meine Art vor-
läufig für Nicoletia phytophüa zu halten, da ieh keine Beweise des GegentheUs
auffinde. Nicoletia maggii ist es nicht.

2) C. Paeona B,es lignsticae VI. Annali del Museo Civico. Ser. 2» Vol. VI . 1888.
Tav. II, Fig. 10 i.

3) ibid. Tav. II, Fig. 10 g.

81

Die Schuppen auf der Dorsalseite geben dem Thiere eine schwarze
Farbe. Hiervon ist ausgenommen ein gelbliches Band am Hinterrande
des prothoracalen Rückenschildes und ein weisses , von farblosen Schup-
pen gebildetes, di’eieckiges Band, das am Ende des Abdomen gelegen
ist und dunkele Schuppen umschliesst. Die Basis dieses Dreieckes be-
steht aus einem Querbande farbloser Schuppen (am Hinterrande des
achten abdominalen Tergit und auf dem ganzen neunten befindlich)
über dem Abdomen, seine zwei Schenkel aus zwei Reihen derar-
tiger Schuppen rechts und links auf dem zehnten Tergit. Bei dem
kleineren Exemplare war das Querband viel weniger deutlich, weil
der Hinterrand des achten Tergit nur wenig farblose Schuppen trug
und auch von den Schuppen des neunten Tergit einige schwarz waren.
Ebenso kamen auf dem zehnten Tergit etwas weniger farblose Schup-
pen vor. — Die Yentralseite des Thieres ist von farblosen Schuppen
bedeckt, welche ihm einen gewissen Süberglanz geben. — Taster und
Beine sind zum grössten Theile mit Schuppen bedeckt , welche beinahe
farblos sind; diejenige des hinteren Beinpaares .sind am dunkelsten. —
Die ersten Glieder der Antennen tragen dunkele Schuppen. — In Hin-
sicht auf die Farbe will ich bemerken , dass die Schuppen die schwarze
Farbe und den Silberglanz zeigen, wenn das Thier von der Kopfseite
her beleuchtet wird; geschieht dies vom Schwanzende her, so werden
die Farben sehr dunkel blauviolett und gelblich weiss.

Behaarung. Das ganze Thier ist stark behaart; viele Haare sind
zu Büscheln vereinigt. Die dichtsten Büschel stehen auf dem Kopfe
(von oben her sieht man deren nur sechs , sie sind aber zahlreicher)
und zwei auf dem Vorderrande des prothoracalen Rückenschildes. Die
Haare dieser Büschel sind dunkeier bräunlich als die übrigen Körper-
haare. Dorsal , lateral und ventral sieht man kleine Haarbüschel oder
besser Haarreihen auf den Ringen des Abdomen. Sie stehen auf der
Vorderseite kleiner Einschnitte, welche sich am Hinterrande der Schilde
in der Schuppendecke finden und zwar in einer schrägen Richtung ;
hinter ihnen fehlen die Schuppen. Solche Einschnitte und Haarreihen
kommen bei mehreren Lepismiden vor, z. B. bei ThermopMla furno-
rum Rov. — Sehr stark behaart, und zwar mit verschiedenen Haar-
systemen, sind die Cerci, welche hierdurch ein federartiges Aussehen
bekommen.

Antennen und Cerci sind ein wenig kürzer als der Körper; da
es aber möglich ist, dass sie abgebrochen sind, kann man diesem Be-

6

82

funde keine grosse Wichtigkeit beimessen. Antennen und Cerci zeigen
nach der Spitze hin immer deutlichere Abtheilungen, eine jede von
vier Gliedern; sie sind dadurch deutlich wahrnehmbar, dass das erste
jeder vier Glieder länger und schwächer gefärbt ist als die drei fol-
genden.

Griffel finden sich am achten und neunten Sternit.

Die Maxillar taster haben fünf, die Labial taster drie Glie-
der. Das erste Glied des Labialtasters hat an der Dorsalseite seiner
Basis eine Duplicatur, welche sehr leicht zur Annahme eines vierten
Gliedes verführen könnte.

Tarsen zweigliedrig; ob das zweite Glied vielleicht noch getheilt
ist, habe ich wegen der Schuppenbedeckung nicht genügend ausmachen
können.

Zehnter abdominaler Rückenschild hinten sehr spitz.

Java: Buitenzorg, zwei Exemplare. Diese kamen lebend aus grauem
Pflanzenpapier zum Vorschein. Dieses Papier hatte mehrere Monaten
in Buitenzorg verweilt und war darauf gut verpackt nach Holland
geschickt worden.

Lepisma nigra nov. spec. Taf. VI, Fig. 2.

Diagnose. Schuppenkleid oben schwarz, unten silberglänzend. We-
niger behaart als Lepisma cincta. Maxillartaster fünf-, Labialtaster
dreigliedrig. Tarsen dreigliedrig. Zehnter Tergit hinten abgerundet.

Die Beschreibung ist einem lebenden und mehreren in Alcohol auf-
bewahrten Exemplaren entnommen.

Länge der Exemplare 5 bis 7 mm.

Die Schuppen waren bei den meisten Alcohol-Exemplaren fast
verloren gegangen; wo noch anwesend, gaben sie dem Thiere eine
bräunliche Farbe. Beim frischen Exemplare aber war die Dorsalseite
schwarz , die Ventralseite silberglänzend. — Keine Schuppen auf den
zwei ersten Antennengliedern.

Behaarung. Weniger stark behaart als Lepisma cincta. Viele
Haare stehen in Büscheln zusammen. Die dichtsten Büschel stehen
auf dem Kopfe (von oben her sieht man deren nur sechs, sie sind
aber zahlreicher) und zwei auf dem Vorderrande des prothoracalen
Rückenschildes. Die Haare dieser Büschel sind nicht dunkeier als die
übrigen Körperhaare; alle haben eine gelbliche Farbe. Dorsal, lateral
und ventral sieht man kleine Haarreihen auf den Ringen des Abdo-

83

men und ebensolche auf den thoracalen Rückenschilden. Wie bei der
vorigen Art, stehen auch hier diese Reihen auf der Vorderseite klei-
ner Einschnitte in der Schuppendecke , am Hinterrande der Schilde. —
Die Cerci sind nur massig behaart, jedoch auch hier mit verschiede-
nen Haarsystemen.

Antennen und Cerci abgebrochen, wahrscheinlich ungefähr von
Körperlänge.

G-riffel am achten und neunten Sternit.

Maxillartaster mit fünf, Labialtaster mit drei Gliedern.
Auch hier hat das erste Labialtasterglied eine Hautduplicatur, welche
zur Annahme eines vierten Gliedes leiten könnte.

Tarsen dreigliedrig.

Eigenthümlich ist es, dass bei dieser Art die Seiten des Abdomen
nach hinten sehr wenig convergiren. In dieser Hinsicht steht Lepisma
fuUginosa Luc. *) dieser Art am nächsten. Die Lepisma fuliginosa ist

aber, nach Lugas „döpouillö d’ecailles brun de suie avec la töte

d'un brun rougeätre fonce”. Bei meiner Art ist die Farbe ohne
Schuppen matt gelblich ; auch ist das Abdomen länger u. s. w.

Zehnter abdominaler Rückenschild hinten nicht spitz,
sondern abgerundet.

Java: Buitenzorg, ein Exemplar.

Flores: Maumerie, fünf Exemplare.

Zwischen Papier. Das Exemplar von Buitenzorg kam zugleich
mit den zwei Exemplaren von Lepisma cincta lebend aus Pflanzen-
papier zum Vorschein

COLLEMBOLA.

Templetoniinae.

Macrotoma.

Diagnose ^). Mesonotum vorspringend. Dritter Abdominaltergit län-
ger als der vierte. Antennen länger als die halbe Körperlänge, vier-

1) Lucas. Exploration soientifique de l’Algerie. Hexapodes p. 371, PI. I, Eig. 7.

2) Da die Genera-Diagnosen der verschiedenen Autoren häufig von einander abweioiien ,
erscheint es mir nothwendig die Diagnosen, auf Grund deren ich die neuen Arten in
das eine oder andere Genus untergebracht habe, mitzutheilen. Sie sind der schönen Arbeit
T. Tullbeeg’s, Sveriges Podurider, Stockholm 1872, entnommen.

84

gliedrig; drittes und viertes Glied geringelt; das dritte Glied ist das
längste. An beiden Seiten des Kopfes sechs Ocellen. Tibia mit zwei
Abtheilungen. Mucrones der Springgabel lang. Haut mit Schuppen bedeckt.

Macrotoma montana nov. spec.

Diagnose. Antennen kürzer als der Körper. Die Stacheln der Dentes
von der Springgabel drei- oder mehrspitzig ; jederseits fünf oder sechs.
Obere Tarsalkralle mit zwei Zähnchen bewaffnet.

Beschreibung nach einem Alcohol-Exemplare.

Länge 2.9 mm.

Antennen viergliedrig. Länge der Glieder: 0.18, 0.29, 1.36, 0.22
mm. ; die zwei letzten sehr deutlich geringelt.

Tarsen. Die obere Endkralle trägt nur zwei Zähnchen, von wel-
chen sich das erste basal, das zweite halbwegs auf der Kralle befindet.

Springgabel ziemlich kurz. Länge der Theilstücke: 0.32, 0.38,
0.18 mm. Auf der Medianseite der Dentes finden sich, wie bei anderen
Species dieses Genus, Stacheln und zwar mehrspitzige, wie sie von
Tullberg *) für Macrotoma tridentifera Tullb. beschrieben und ab-
gebildet sind. Ich vermuthe, dass diese Stacheln bei meiner Art
neben der Hauptspitze nicht nur zwei, sondern drei oder vier Neben-
spitzen tragen. Rechts beobachtete ich fünf, links sechs Stacheln. Sie
sind ungefähr gleich gross, 0.036 bis 0.044 mm. lang, die hintersten
am längsten.

Farbe. Die Schuppen geben dem Thiere im Leben wahrscheinlich
ein eisengraues Aussehen. Ohne Schuppen ist die Farbe gelbbraun ; die
Beine sind hell-, die Antennen dunkeleisengrau. Tarsen und Mucrones
farblos.

Sumatra: Spitze des Singalang (2890 M. hoch), ein Exemplar,
unter Holz.

Lepidocyrtus.

Diagnose. Mesonotum vorspringend. Vierter Abdominaltergit drei-
oder mehrmal so lang als der dritte. Antennen kürzer als die halbe
Körperlänge®), viergliedrig. An beiden Seiten des Kopfes acht Ocellen.
Mucrones kurz. Haut mit Schuppen bedeckt.

Lepidocyrtus variabüis nov. spec.

1) T. Tullberg. Sveriges Podurider , p. 37, Tafl. V, Fig. 17.

2) Nur bei Lepidocyrtus javaaicus etwas länger.

85

Diagnose. Vierter Abdominaltergit reichlich viermal so lang als der
dritte. Obere Tarsalkralle mit zwei Zähnchen. Blassgelb mit wenig
violett.

Beschreibung nach sechs Alcohol-Exemplaren.

Länge 2.4 — 4 mm.

Vierter Abdominaltergit reichlich viermal so lang als der
dritte.

Antennen viergliedrig. Längenverhälltniss der Glieder nicht bei
allen Exemplaren das gleiche. Gewöhnlich ist das erste Glied das kür-
zeste, darauf folgt in Länge das dritte, alsdann das zweite und zu-
letzt das vierte. Dieses kann die doppelte Länge des dritten Gliedes
erreichen. Ich sah jedoch auch Exemplare, bei denen das zweite, dritte
und vierte Antennenglied gleich lang waren. Länge der ganzen An-
tenne kleiner als die halbe Körperlänge.

Tarsen. Die obere Endkralle trägt zwei Zähnchen, welche sich im
ersten und zweiten Drittel der Krallenlänge finden.

Springgabel lang; Länge der Theilstücke bei einem Exemplare
von 4 mm. : 0.9 , 1. , 0.05 mm.

Farbe. Grundfarbe ohne Schuppen blassgelb; violett sind: die An-
tennen und zwar nach der Spitze dunkeier; weiter eine wenig ausge-
sprochene Zeichnung an den Seiten der thoracalen und abdominalen
Rückenschilde und die Beine, wenigstens zum Theil und zwar in der
Weise, dass sie bei den kleineren Individuen beinahe ganz gelb, bei
den grössten beinahe ganz violett sind. Springgabel ganz gelb. Bei
einem Exemplare war die ganze violette Farbe ausschliesslich auf die
drei letzten Antennenglieder beschränkt.

Sumatra: Spitze des Singalang (2890 M. hoch), zwei Exemplare.

Java: Tjibodas, vier Exemplare.

Lepidocyrtus javaniciis nov. spec.

Diagnose. Vierter Abdominaltergit fünfmal so lang als der dritte.
Obere Tarsalkralle mit zwei Zähnchen. Blassgelb mit viel violett.

Beschreibung nach einem Alcohol-Exemplare.

Länge 3.3 mm.

Mesonot um so stark vorspringend, dass der Kopf, auch in der
meist gestreckten Lage, von demselben gänzlich überwölbt wird.

Vierter Abdominaltergit fünfmal so lang als der dritte.

Antennen viergliedrig, lang und schlank. Länge der Glieder : 0.29,

86

0.46, 0.43, 0.53 mm. Gesammtlänge 1.71 mm., also ein wenig länger
als die halbe Körperlänge.

Tarsen. Die obere Endkralle trägt zwei Zähnchen, welche sich im
ersten und zweiten Drittel der Krallenlänge finden.

Springgabel lang; Länge der Theilstücke: 0.72, 0.96,0.036mm.

Farbe. Grundfarbe gelb; bell blauviolett sind: ein feines Band an
dem distalen Ende jedes Antennengliedes; die Beine, mit Ausnahme
der Tibia und des Tarsus; ein breites Querband über jedem Rücken-
schilde, ausgenommen das vierte, wo mehrere Längsstreifen verkom-
men; endlich das Manubrium.

Java: Tjibodas, ein Exemplar.

Entomobrya.

Diagnose. Mesonotum nicht stark vorspringend. Vierter Abdominal-
tergit drei- bis viermal so lang als der dritte. Antennen länger als die
halbe Körperlänge, viergliedrig. An beiden Seiten des Kopfes acht
Ocellen. Mucrones sehr klein. Schuppen fehlen.

Entomobrya florensis nov. spec. Taf. VII, Fig. 15.

Diagnose. Antennen länger als der Körper. Grundfarbe des Thieres
dunkel violettbraun.

Beschreibung nach mehreren Alcohol-Exemplaren.

Länge 2.7 — 3 mm.

Antennen viergliedrig, länger als der Körper. Länge der Glieder
bei einem Exemplare von 3 mm.: 0.96, 1.04, 0,57, 1.25 mm. Total-
länge der Antenne 3.82 mm. , also reichlich ein Viertel grösser als
die Körperlänge.

Tarsen. Die obere Endkralle trägt zwei Zähnchen, welche sich im
ersten und zweiten Drittel der Krallenlänge finden.

Springgabel lang, in geknickter Lage beinahe bis zur Halsgegend
reichend. Länge der Theilstücke: 0.86, 1.04, 0.05 mm.

Farbe. Grundfarbe dunkel violettbraun mit Ausnahme einiger varia-
belen , gelbbraunen Flecken und Streifen. Gelblich , d. h. ohne Pigment ,
ihre Farbe mithin nur dem Chitin verdankend, sind an allen Beinen:
der Tarsus, die Tibia und das distale Femurende; an der Springgabel:
ein Streifen auf der Dorsalseite des Manubrium und die Dentes und
Mucrones.

Flores: Wukur bei Sikka, neun Exemplare.

87

Entomobrya longicornis nov. spec. Taf. YII, Fig. 14.

Diagnose. Antennen länger als der Körper. Grundfarbe des Thieres
hellgelb.

Beschreibung nach mehreren Alcohol-Exemplaren.

Länge 3 — 3.5 mm.

Antennen viergliedrig, beinahe zweimal so lang als der Körper,
mithin relativ noch viel länger als bei der vorigen Art. Länge der
Glieder bei einem Exemplare von 3.4 mm.: 1.64, 1.43, 0.79, 2.64
mm. Totallänge der Antenne 6.5 mm., also beinahe das Doppelte der
Körperlänge.

Tarsen. Die obere Endkralle trägt zwei Zähnchen, welche sich
im ersten und zweiten Drittel der Krallenlänge finden.

Springgahel lang , in geknickter Lage bis zur Halsgegend reichend.
Länge der Theilstücke beim obengenannten Exemplare: 0.93, 1.39,
0.11 mm.

Farbe. Grundfarbe hellgelb. Violettbraun bis blauschwarz sind:
mehrere Flecken auf dem Körper , welche bei stark gezeichneten Exem-
plaren zu förmlichen Querbändern auf dem dritten und vierten Abdo-
minaltergit verschmelzen; die drei letzten Antennenglieder und das
Distalende des ersten Gliedes; die Beine, und zwar nach der Spitze
dunkeier. Die Springgabel ist gelb.

Sumatra: Singalang, sechs Exemplare.

Java: Tjibodas, zwei Exemplare.

Sira.

Diagnose. Mesonotum nicht stark vorspringend. Vierter Abdominal-
tergit viermal so lang als der dritte. Antennen länger als die halbe
Körperlänge, viergliedrig. An beiden Seiten des Kopfes acht Ocellen.
Mucrones sehr klein. Haut mit Schuppen bedeckt.

Sira annulicornis nov. spec.

Diagnose. Antennen mit dunkelen Ringen. Grundfarbe des Thieres
ohne Schuppen hellgelb.

Beschreibung nach zwei Alcohol-Exemplaren.

Länge 1.68 mm.

Antennen viergliedrig. Länge der Theilstücke: 0.126, 0.234,
0.216, 0.342 mm.

Tarsen. Die obere Endkralle trägt drei Zähnchen, von denen sich
eins im ersten, zwei im letzten Drittel der Krallenlänge befinden.

88

Springgabel bis zur Hälfte des Metathorax reichend. Länge der
Theilstücke : 0.54, 0.54, 0.02 mm.

Farbe. Grundfarbe hellgelb. Dunkel violett sind: die distalen Enden
der drei ersten Antennenglieder und die distale Hälfte des vierten
Gliedes; ein Querband zwischen den Augenflecken; zwei Flecken ne-
beneinander auf dem vierten Abdominaltergit und ein kleines Fleck-
chen am Hinterrande des fünften Abdominaltergit. Beine und Spring-
gabel hellgelb.

Java: Tjibodas, zwei Exemplare.

Sira sumatrana nov. spec.

Diagnose. Beine hell und dunkel geringelt. Grundfarbe des Thieres
ohne Schuppen gelb.

Beschreibung nach einem Alcohol-Exemplare.

Länge 3 mm.

Antennen verletzt. Länge der zwei ersten Glieder 0.79 und 0.71 mm.

Tarsen. Die obere Endkralle trägt ein Zähnchen, das sich im ersten
Drittel der Krallenlänge befindet.

Springgabel bis zum Metathorax hinreichend. Länge der Theil-
stücke: 0.86, 1.22, 0.07 mm.

Farbe. Grundfarbe gelb. Sehr dunkel violettbraun sind: der Kopf
mit Ausnahme von zwei helleren Stellen zwischen den dunkelen Augen-
flecken; die Vorderhälften vom meso- und metathoracalen Rückenschilde
und von den drei ersten Abdominaltergiten ; weiter eine Längsstrei-
fung auf der Vorderhälfte des vierten Tergit und, auf der Hinterhälfte
desselben Tergit, zwei Querbänder, von welchen das hintere in der
Mitte nach vorn gebogen ist, welche Querbänder seitlich von kurzen
Längsbändern vereinigt sind; endlich zwei kleine Flecken auf dem
fünften Tergit. Erstes Antennenglied gelbbraun mit dunkeier Spitze;
zweites gelbbraun mit zwei dunkelen Bändern. Beine dunkel , nur die
Tibia gelblich mit zwei dunkelen Querbändern. Tarsen farblos. Von der
Springgabel ist das Manubrium gelbbraun, die Dentes dunkel mit hel-
leren Spitze, die Mucrones farblos.

Sumatra: Manindjau, ein Exemplar.

Templetonia.

Diagnose. Mesonotum nicht vorspringond. Vierter Abdominaltergit

89

zweimal so lang als der dritte. Antennen nicht länger als die halbe
Körperlänge, fünfgliedrig.' An beiden Seiten des Kopfes eine einzige
Ocelle. Mucrones klein Haut mit Schuppen bedeckt.

Templetonia spec.

Das einzige Alcohol-Exemplar war zu sehr beschädigt, um mit Si-
cherheit festzustellen ob es eine bekannte oder eine neue Art sei.
Antennen, alle Beine und die Springgabel waren stark verletzt. Ich
konnte daher nur auf Grund der Anwesenheit von Schuppen , der rela-
tiven Grösse der Tergiten und der einzigen Ocelle auf kleinem Augen-
flecke das Genus feststellen.

Java: Tjibodas, ein Exemplar.

Lipurinae.

Ächorutes.

Diagnose. An beiden Seiten des Kopfes acht Ocellen. Untere Tarsal-
kralle klein oder fehlend. Keine Postantennalorgane. Springgabel kurz,
nicht bis zum Ventraltubus reichend. Meist zwei Analhaken.

Ächorutes armatus (Mc.)

Podura armata Nicolet, Recherches p. servir ä l’hist. des Podurelles ,
1841, p. 57, PI. Y, Fig. 6 (schlecht).

Ächorutes armatus Tuflberg, Sveriges Podurider, p. 51, Tafl. X,
Fig. 23-25.

Diagnose. Untere Tarsalkralle anwesend. Dentes der Springgabel dick ,
zweimal so lang als die Mucrones. Analhaken gross.

Beschreibung nach mehreren Alcohol-Exemplaren.

Länge Ö.7 — 1.2 mm.

Antennen viergliedrig; Länge der Glieder im Mittel: 0.05, 0.05,
0.05, 0.08 mm.

Tarsen. Die obere Endkralle trägt ein Zähnchen in der Mitte. Un-
tere Kralle anwesend.

Springgabel kurz. Länge der Theilstücke: 0.16, 0.07, 0.032 mm.,
gemessen an der Ventralseite der ausgestreckten Gabel. Mucrones breit,
wie von Tullbeeg auf Tafl. X, Fig. 23 abgebildet.

Analhaken lang, viel länger als die Papillen, denen sie aufsitzen.
Bei einem Exemplare von 1.2 mm. Länge waren die Papillen 0.024,
die Haken 0.052 mm. lang.

90

Farbe grau, die Bauchseite blasser.

Sumatra: am Ufer des Seees von Manindjau, viele Exemplare.

Achorutes crassus nov. spec.

Diagnose. Halb so breit als lang. Untere Tarsalkralle fehlt. Dentes
der Springgabel beinahe dreimal so lang wie die Mucrones. Analhaken
fehlen.

Beschreibung nach einem Alcohol-Exemplare.

Länge 2.4 mm. bei einer Breite von 1.2 mm.

Antennen viergliedrig; Länge der Glieder 0.08, 0.10, 0.08, 0.17 mm.

Tarsen. Die obere Endkralle trägt, so weit ich habe finden kön-
nen, keine Zähnchen. Untere Kralle fehlt.

Springgabel kurz. Länge der Theilstücke 0.20, 0.18, 0.064 mm.
Mucrones stumpf.

Analhaken fehlen.

Farbe hell graublau, die Bauchseite blasser.

Sumatra: Singalang, ein Exemplar.

Lipura.

Diagnose. Postantennalorgan quer zur Längsachse des Thieres ge-
richtet. Chitin Warzen , welche einigermaassen Ocellen gleichen auf der
ganzen Dorsalseite verbreitet. Tarsen mit gut entwickelter unterer
Kralle. Springgabel fehlt. Augen fehlen. Oft zwei Analhaken.

Lipura fimetaria Burm.

Lipura fimetara Lubbock. Monograph of the Collembola and Thy-
sanura, 1873 p. 191, PI. XL VI.

Diagnose. Jedes Postantennalorgan mit vielen, wahrscheinlich sechs-
zehn, Erhabenheiten. Analhaken fehlen. Länge bis 2 mm.

Beschreibung nach mehreren Alcohol-Exemplaren.

Länge 1 — 2 mm.

Antennen viergliedrig; Länge der Glieder bei einigen der grössten
Exemplare im Mittel: 0.05, 0.07, 0.08, 0.13 mm.

Tarsen. Die obere Endkralle trägt keine Zähnchen. Untere End-
kralle anwesend.

Analhaken fehlen.

Farbe blassgelb, im Leben weiss.

Sumatra: am Ufer des Seees von Manindjau, viele Exemplare.

91

Änura.

Diagnose. Körper gedrungen, höckerig. Mundtheile zum Saugen ein-
gerichtet. Antennen viergliedrig, Endglied spitz. Untere Tarsalkralle,
Springgahel und Analhaken fehlen. An beiden Seiten des Kopfes drei
Ocellen.

Anura fortis nov. spec.

Diagnose. Ocellen nicht auf einem schwarzen Augenfleck; die zwei
vorderen einander sehr nahe. Farbe im Leben roth.

Beschreibung nach mehreren Alcohol-Exemplaren.

Länge 1 — 4 mm.

Antennen viergliedrig ; Länge der Glieder bei einem Exemplare
von 3 mm.: 0.11, 0.18, 0.11, 0.18 mm.

Tarsen. Die obere Endkralle trägt keine Zähnchen. Untere Kralle
fehlt.

Farbe an den Alcohol-Exemplaren weiss, war jedoch, während
des Lebens roth, wie mir Prof. Weber, der sie selbst sammelte,
mitgetheilt hat.

Die meisten Exemplare waren nicht viel länger als 2 mm.; nur die
zwei Exemplare von der Insel Saleyer hatten eine Länge von 3 und
4 mm.

Sumatra: am Ufer des Seees von Manindjau, mehrere Exemplare ;
Singkarah, mehrere Exemplare; Kaju tanam, ein Exemplar; Sing-
alang, drei Exemplare.

Java: Buitenzorg, mehrere Exemplare.

Insel Saleyer, zwei Exemplare.

Amsterdam:, 30 November 1889.

TAFELERKLARUNG.

TAFEL VI.

Fig. 1. Lepisma cincta nov. spec.
Fig. 2. Lepisma nigra nov. spec.
Fig. 3 — 5. lapyx indicus nov. spec.

3. Rückenansicht des Thieres.

4. Siebenter Abdominal tergit mit

den zwei Spitzen.

5. Forceps.

TAFEL VII.

Fig. 6—13. Lepidocampa weherü nov. spec.

6. Rückenansicht des Thieres ; rechts

ist die Behaarung angegeben.

7. Ein Segment des Abdomen.

An den Seiten sieht man die
Schuppen , Sch.

8. Tarsus mit zwei Endkrallen, Ony-
• chium und zwei borstigen Or-
ganen , B 0.

9 — 13. Verschiedene Schuppen.

Fig. 14. Entomobrya longicornis nov. spec.
Fig. 15. Entomobrya ßorensis nov. spec.

MAMMALIA from the Malay archipelago.

I.

PRIMATES, PROSIMIAE, GALEOPITHECIDAE , CARNIVORA,
ARTIODACTYLA , EDENTATA, MARSUPIALIA.

MAX WEBER.

The mammals clescribed in the present paper and those in a suc-
ceeding paper by Dr. Jentink , form part of my zoological collections
made in Sumatra , Java , Flores , Celebes and Saleyer.

As already stated in the preface I never neglected during my
journey to collect mammals.

In Flores, Saleyer and Celebes I tried to secure as full a collection
of them as possible. In Sumatra and Java however I could not attach
very much importance in the coUecting of mammals as I could spend
only a certain amount of time in searching for them and principally
for the purpose of getting good material for further anatomical in-
vestigations. For these different reasons the collection brought home
is not an extensive one. Nevertheless and even if a large amount of
the Mammalia collected is very well known, I believe it is worth
while to give a complete list. In the first place to have an opportu-
nity for some more or less extensive remarks and observations about
the mammals in question. In the second place I can give authentic
Statements of the occurrence of them in different localities , a point of
much interest in these days, that needs extreme accuracy.

In this way the Island Flores is of special interest, as there was
hitherto no indication about the mammals living there. Also the Sou-
thern part of Celebes was — zoologically speaking — a terra incognita.

94

Dr. F. A. Jentink has been kind enough to work out theRodentia,
Insectivora and Chiroptera, an account of which will appear in the
following article. He describes there six new Mainmals; one from
Sumatra, two from Java, two from Celebes and one from Flores.

The following is a list of the species collected after the identifica-
tions of Dr. Jentink and myself:

Peimates.

Hylobates agilis F. Cuvier. Sumatra.

„ syndactylus F. Cuvier. Sumatra.

„ leuciscus Schreber. Java.

Semnopithecus melalophus Raffles. Sumatra.

„ maurus Schreber. Java.

„ mitratus Müller & Schlegel. Java.

Macacus maurus F. Cuvier. Celebes.

Cercocebus cynamolgiis Schreber. Flores, Sumatra.

Prosimiae.

Nycticebus tardigradus Fischer. Sumatra.

Carnivora.

Felis tigris Linne. Sumatra, Java.

„ pardus Linne. Java.

„ minuta Temminck. Java.

Viverra tangalunga Gray. Sumatra.

Viverricula malaccensis Gmelin. Java.

Paradoxurus leucomystax Gray. Sumatra.

„ musanga Gray. Sumatra, Flores, Saleyer.
Herpestes javanicus Geoifroy. Java.

Mustela henricii Westerman. Sumatra.

Helictis orientalis Horsfield. Java.

Mydaus meliceps Cuvier. Java.

Lutra leptonyx Horsfield. Java.

Galeopithecidae.

Galeopithecus volans Shaw. Sumatra.

Artiodactyla.

Sus verrucosus S. Müller. Java.

95

Sus vittatus S. Müller. Sumatra, Flores (?)

„ celebensis S. Müller. Celebes, Saleyer.

Tragulus napu Cuvier. Sumatra.

Russa russa S. Müller. Celebes, Saleyer, Flores.

Bibos hauteng Raffles. Java.

Bubalus bubalus Linne. Java.

Edentata.

Manis javanica Desmarest. Sumatra, Java.

Maesupialia.

Cuscus celebensis Gray. Celebes.

Rodentia.

Pteromys nitidus Desmarest. Sumatra.

Sciurus bicolor Sparrmann. Sumatra, Java.

„ tenuis Horsfleld. Sumatra.

„ weheri n. sp. Celebes.

„ notatus Bodclaert. Sumatra, Java, Saleyer.

„ insignis Desmarest. Java.

Mtis setifer Horsfleld. Java.

„ decumanus Pallas. Sumatra, Java, Flores, Celebes.
„ rattus Linne. Sumatra, Java, Celebes.

„ alexandrinus Geoffroy. Sumatra.

„ callithrichus Jentink. Celebes.

„ lepturus Jentink. Java.

„ loichmanni n. sp. Flores.

Acanthion javanicum Cuvier. Java, Celebes.

Lepus nigricollis Cuvier. Java.

Insectivoea.

Tupaja tana Raffles. Sumatra.

„ javanica Horsfleld. Sumatra, Java.

Hylomys suillus S. Müller. Sumatra, Java.

Pachyura indica Geoffroy. Java.

Crocidura weberi n. sp. Sumatra.

„ orientalis n. sp. Java.

„ brevicauda n. sp. Java.

96

Chieoptera.

Pteropus edulis Geoffroy. Sumatra.

„ alecto Temminck. Celebes.

„ hypomelanus Temminck. Celebes, Saleyer.

„ macklotii Temminck. Flores, Celebes.

Cynonycteris amplexicaudata Geoffroy. Java.
Cynopterus marginatus Geoffroy. Sumatra, Java.
Eonycteris spelaea Dobson. Sumatra.

Macroglossus minimus Geoffroy. Sumatra.
Phyllorhina diadema Geoffroy. Celebes.

„ bicolor Temminck. Celebes.

Megaderma spasma Linnö. Sumatra.

Vesperugo abramus Temminck. Sumatra, Java.
Scotophüus temminchü Horsfield. Java.

Vespertilio hasseltii Temminck. Celebes.

„ muricola Hodgson. Sumatra, Java, Flores.
Kerivoula picta Pallas. Java.

„ weberi n. sp. Celebes.

Taphozous saccolaimiis Temminck. Java.

In the different Islands I collected the following mammals :

Sumatra.

Hylobates agilis F. Cuvier.

„ syndactylus F. Cuvier.

Semnopithecus melaJophus Eaffles.

Cercocebus cynamolgus Schreber.

Nycticebus tardigradus Fischer.

Felis tigris Finne.

Viverra tangalunga Gray.

Paradoxurus leucomystax Gray.

„ musanga Gray.

Mustela henrici Wester man.

Sus vittatus S. Müller.

Tragulus napu Cuvier.

Manis javanica Desmarest.

Galeopithecus volans Shaw.

Pteromys nitidus Desmarest.

97

Sciurus bicolor Sparrmann.

„ tenuis Horsfield.

„ notatus Boddaert.

Mus decumanus Pallas.

„ alexandrinus Geolfroy.

„ rattus Linne.

Tupaja tana Raffles.

„ javanica Horsfield.

Hylomys suillus S. Müller.

Crocidura weberi Jentink.

Pteropus edulis Geolfroy.

Cynopterus marginatus Geofi'roy.

Eonycteris spelaea Dobson.

Macroglossus minimus Geofi’roy.
Megaderma spasma Linnd.

Vesperugo abramus Temminck.

Vespertäio muricola Hodgson.

Java.

Hylobates leuciscus Schreber.

Semnopithecus maurus Schreber.

„ mitrakis Müller et Schlegel.
Felis tigris Linne.

„ pardus Linnd.

„ minutus Temminck.

Viverricula malaccensis Gmeli'n.

Herpestes javanicus Geofi'roy.

Helictis orientalis Horsfield.

Mydaus meliceps Cuvier.

Lutra leptonyx Horsfield.

Sus verrucosus S. Müller.

Bibos banteng Raffies.

Buhalus bubalus Linnd.

Manis javanica Desmarest.

Sciurus bicolor Sparrmann.

„ notatus Boddaert.

„ insignis Desmarest.

Mus setifer Horsfield.

7

98

Mus decumanus Pallas.

„ rattus Linnö.

„ lepturus Jentink.

Acanthion javanicum Cuvier.

Lepus nigricollis Cuvier.

Tupaja javanica Horsfield.

Hylomys suillus H. Müller.

Pachyura indica Geoffroy.

Crocidura orientalis Jentink.

„ brevicauda Jentink.

Cynonycteris amplexicaudata Geoffroy.

Cynopterus marginatus Geoffroy.

Vesperugo abramus Temminck.

Scotophilus temminckii Horsfield.

Vespertilio muricola Hodgson.

Kerivoida picta Pallas.

Taphozous saccolaimus Temminck.

Flores.

Cercoccbus cynamolgus Schreber.

Parodoxurus musanga Gray.

Sus (vittahis S. Müller?).

Pussa russa S. Müller.

Mus decumanus Pallas.

„ wichmanni Jentink.

Vespertilio muricola Hodgson.

Ptcropus macklotii Temminck.

Besides these I noticed Acanthion javanicum brought alive from Flores to
Macassar by a buginese sailor. The pins of Acanthion javanicum are also
used at Flores by the women of the mountain people as hair pins. So I am
convinced that Acanthion javanicum belongs to the fauna of Flores.

Celebes.

Macacus maurus F. Cuvier.

Sus celebensis S. Müller.

Russa russa S. Müller.

Cuscus celebensis Gray.

Sciurus 2ceberi Jentink.

Mus decumanus Pallas.

99

Mus rattus Linne.

„ callithricJms Jentink.

ÄcantMon javanicum Cuvier.

Pteropus alecto Temminck.

„ hypomelanus Temminck.

„ macklotii Temminck.

Phyllorhina diadema Geoffroy.

„ hicolor Temminck.

Vespertüio hasseltii Temminck.

Kerivoula weberi Jentink.

Besides these I noticed , withont being able to obtain any specimen :
Viverra tangalunga in captivity by a native of Pare-Pare , and Cerco-
cebus cynamolgus in the same place under the same conditions. The
owners told me both were captured in the neighbourhood.

S a 1 e y e r.

Paradoxurus musanga Gray.

Sus celedensis S. Müller.

Bussa russa S. Müller.

Sciurus notatus Boddaert.

Pteropus hypomelanus Temminck.

Primates.

Hylobates.

Hylobates agilis F. Cnvier.

Sumatra: Kotta Sani near Solok cf (146) and Ajer mantjur near Kaju
tanam cf (214). Two full grown specimens, one belongs
to the dark the other to the pale variety.

Sidjungdjung. Skull (96).

Hylobates leuciscus Schreber.

Java: near Buitenzorg; ad. 9 (263).

In this specimen I was able to state the weight of the brain:

animal long from vertex to anus .... 50 cm.

weight of body 6250 gr.

weight of brain 94,5 gr.

The Proportion of the weight of brain to the weight of body is 1,51 7o-

100

Hylobates syndactylus F. Cuvier

Sumatra: Paninggahan ; ad. cT (121) young cf (167). Skeleton cf (129.).

Sidjundjung; Skull (95).

Muka-Muka near Manindjau; Skin (188). Skeleton (189).

The specimen 121 has a sixth ulnar small flnger on the right hand
at the basis of the fifth finger. It contains after ^e investigation of
Dr. Kohlbeügge, who is working out in my laboratory the anatomy
of the genus Hylobates, two small phalanx-like bones but without muscles.

In two specimens I stated the weight of the brain. This was as
follows :

N°. 121.

length from vertex to anus . . . 62,5 cm.

weight of body 9500 gr.

weight of brain 130 gr.

The Proportion of the weight of brain to weight of body is: 1,37 “/q.
N“. 167.

length from vertex to anus . . . 28,5 cm.

weight of body 1250 gr.

weight of brain 100 gr.

The Proportion of the weight of brain to weight of body is in this
case 8 “/q , agreeing with the youth of the specimen , that was about
two months old. *).

It is an interesting fact, that the length of the fore limb of the
Gibbons increases after birth proportionally much more than the hind
limb. Therefore the enormous length of arras is more conspicuous in
old specimens.

The question about the Proportion of fore and hind-limbs by the
Anthroporaorpha has been the subject of different interesting researches
of late. I may quote here in the first place Denickee -).

My attention was first attracted to this point when I had the op-
portunity of observing a living specimen of Hylobates lar. The length
of the animal and of the limhs, measured at three different times were
the foUowing :

1) In a previous paper on tlie weight of brain of raamnials (Bijdragen tot de Dier-
kunde. Amsterdam, Holkema, 1888) I have shown how tlio proportion of the weight of
brain to the weight of body is depending from age.

2) Denicker: Archives d. Zool. experiment. 1885.

101

*

length from

length of

length of

length of

length of

vertex to anus.

arm.

forearm.

thigh.

leg.

June 14. 1886.

27,5 cm.

14

17

12

14

May 5. 1887.

40,5

17,1

21

14

16

November 1. 1887.

41,75

19,2

22,5

15,5

17

In the first place the forearm is therefore increasing in length and
is the Principal cause of the enormous length of the arms in the full
grown individual.

Froui my material collected in India and from some measurements
of Skeletons in the Leyden Museum and in the collections of the Royal
Zoological Society of Amsterdam , the same conclusion may he derived.
In Hylobates syndactylus that in other respects is very different from
the other species of Hylobates, this difference is not the least, as
may be seen from some of my measurements.

Hylobates syndactylus.

Length from atlas
to apex coccygis.

Humerus.

Kadius.

Femur.

Tibia.

Specimen Amsterdam.

24,5

17,2

18,1

13,4

11,7

Speciraen Amsterdam.

40

26,5

28,2

20,5

17,8

Specimen Amsterdam.
(189),

39,9

27

30

20,3

17,2

Specimen Leyden.

41

29

32,2

22

19

from vertex to apex

coccygis.

Specimen Amsterdam.
(167) in Spirit.

28,5

11

11

8,25

8,25

Specimen Amsterdam.
(121) in spirit.

53

28

29

19,5

18,75

Hylobates leuciscus.

from atlas to apex
coccygis.

Specimen Leyden.

18

13,4

13,5

10,6

10,2

Specimen Leyden.

28,2

18,4

22,1

15,6

13,2

Specimen Amsterdam.

30,5

22,6

26,2

19,8

17,5

Specimen Leyden.

31,1

22

26

20,5

18,4

Semnopithecus.

Semnopithecus melalophus Raffles. ,

(Sem. ferrugineus, Schlegel).

Sumatra; near Singkarah; ad 9. (110) ad. 'cf (111). Kotta Sani near
Solok; young cf (166), a Skeleton 9 (H9) and a skull 9

102

(113\ Paninggahan; skull (125). Manindjau; skiu9(185),
two Skeletons 99 (HO).

Jentink ') has already shown , that Semnopithecus ferrugineus of
Schlegel can not be separated from S. melalophus Raffles, as they
are distinguished exteriorly only by a slight difference in tinge, and
that the difference in nuraber of ribs, as believed by Schlegel *) does
not exist really. I can confirm this view in every particular and can
add a new argument against Schlegel’s opinion. Comparing the Ske-
leton of two specimens, both shot at Manindjau and both belonging
to S. melalophus, after the description of Schlegel, one has 13 ribs
but only 5 lumbal vertebrae, the other has 12 ribs but 6 lumbal ver-
tebrae. The number of ribs is therefore not speciflcally different as
already stated by Jentink.

Schlegel believes, that S. ferrugineus lives in the plains and
mountainous district of Padang and is substituted in the South-East
of Sumatra by S. melalophus.

Now I have found both together in the same district, I may say
living together. Therefore also this argument for separating S. mela-
lophus and ferrugineus can not be sustained.

Semnopithecus maurus Schreber.

Java: mount .Salak near Buitenzorg; a young female (267); Skele-
tons, cf and 9 (264, 266).

Semnopithecus mitratus Müller et Schlegel.

Java: mount Salak near Buitenzorg; Skeleton 9 (265). Tjibodas
1425 Met. high; 9 (278).

Cercocebus.

Cercocebus cynamolgus Schreber.

Sumatra: Manindjau; skeleton cf (175).

Flores: Bari; cf (71) and a skull found in the forest.

Besides these I saw specimens at Reo and Sikka at the North-
and South-coast of Flores, along the shore and on riversides.

In South-Celebes I noticed a specimen in captivity at Pare-Pare and
my Malay hunters observed a specimen in the forest at Loka near
Bonthain.

1) Jentink, Notes from the Leyden Museum, XI, pag. 20.

2) Schlegel, Mus. d’hist. nat. Leide, 1876, 12me Üvr., pag. 13.

103

Macacus.

Macacus maurus F. Cuvier (1823).

(Macacus ocreatus, Ogilby (1840)).

Celebes: Maros; adult cf (314) and Q (315) with her young. Very
common in this district. I lost several of them that had
fallen, after being shot, in the spiny bamboo in the forest
of Tanralili and in the crevices of the limestone cliifs by
Bantimurong.

Pare-Pare ; adnlt 9 (334), skeletons 9 (332) and cf (333).
From Kandari-bay I got a living female and from the island
Buton, through the courtesy of Mr. Eerdmans, a living male.
Besides these I observed specimens at Katjang and Bonthain.

Hitherto the exact locality where this monkey is living in Celebes
was not known. Schlegel writes: „Feu le docteur Forsten nous en
a envoye, en 1840, un individu provenant de Celebes et probablement
encore de la partie mdridionale de cette ile, attendu que, ni ce na-
tnraliste, ni Wallace, ni M. von Rosenberg n’ont jamais rencontrece
singe dans la partie septentrionale. Les objets vivants que Fon ap-
porte en Europe viennent aussi, au dire des marchands de Cdlebes.”

It is a very curious fact that Wallace does not mention this
monkey from Celebes in his enumeration ofanimals living in that island.

Wallace lived for some months near Maros. From that place he
mentions only what he calls Cynopithecus nigrescens, but this is surely
erroneous. I saw there troops of Macacus maurus and there is no other
monkey living there. Cynopithecus (nigrescens) niger is restricted to
North-Celebes.

In a forest between Maros and Tanraliü I shot four specimens in
a few hours and saw about ten others.

Generally speaking this monkey is very common in the Southern
parts of Celebes. Besides at Maros I found it at Pare-Pare, Katjang,
Bonthain and I got a specimen from Kandari-bay and the island Buton.

I could detect no trace of it in the island Saleyer, nor did I hear
of it in Luwu in the central part of Celebes. As it is also unknown
in North Celebes, the play-ground of Cynopithecus niger, it seems to
be restricted to the Southern peninsula of Celebes and the neigh-
bouring island of Buton. Another curious fact is the different colour

1) ScHXEGEL, Mus. d’hist. nat. Leide. 12me livr., 1876, pag. 118.

104

of the animals , independent of sex but perhaps not of age. In aU ,
the face and ears are nude and black , the buttocks surrounding ischia
rosy, the tail short, stumpy and curled. In some animals, generally
the smaller ones, the general colour is brownish black, in others,
generally the older ones, the trunk above and below brownish or
brownish black or sooty black on the upper parts. The limbs of the
same colour, only the hind parts of the thighs ashy, or the whole
limbs have this ashy hue or are greyish externally. In one very
large specimen (N’. 333) the colour was brownish black with two
greyish patches on the gluteal-streak.

One full grown female (N®. 315) 43,51 c.m. long from vertex to anus ,
with a brownish coloured young one, had white hairs on the black
face, white spots on the black ears, hairs on the vertex and on
the parts surrounding the anus white, trunk brownish black. Limbs
with white patches on the medial parts and nearly without hair,
lateral parts black with only slight downy white hairs. In another
full grown female (N°. 334) the limbs are nearly without hair, those
on the vertex white, on the trunk greyish. The skin of the face, ears
and limbs is white with black spots. The palm of the hands and the
Sole of the feet are neaidy white.

These last two cases belong to a sort of albinisme and are of no
special interest for us. Of more importance are the different colours
described above that may be observed in diflereut specimens living
together.

They agree in all parts with the descriptions given by various
authors of Macacus ocreatus and of Macacus maurus. The last is called
without any authenticity the Bornean ape.

The history of this ape is as follows: F. Cuvier ') gives 1823 a
figure ,,que nous devons k M. A. Duvaucel et qui (le singe) se trouve dans
Finde”. Furtheron he adds that it is „propre au continent de Finde”
and calls this specimen , that he only knew from the figure of Duvau-
cel, Macacus maurus.

ScLATER was then the first that saw a living specimen that „seems to
belong to Macacus maurus as figured by Cuvier .... Having the tail
reduced to a mere naked tubercle , hardly an inch in length. The hair

1) F, CuviEB: Hist. nat. des Mammiferes. 1823, pl. 45.

2) ScLATER: Proc. Zool. Soo. London. 1860, pag. 420.

105

is of a uniform brown , without annulations and the naked face black.
The locality of this Macaque is not accurately known”.

Gbay described a supposed new ape as Macacus inornatus as fol-
lows: „The tail rudimen tary , scarcely to be distinguished. Buttocks
callous, surrounded by a large naked red space, which is interrup-
ted above by a narrow hairy streak to the base of the tail. Face and
ears naked, black nose flat. Head covered with hair, regulär ly direc-
ted backwards ; the hair of the hinder part of the head rather elongate ,
not forming any crest. Für blackish brown , nearly uniform. Hair soft ,
one-coloured , forehead , frontal band and hands black , the hinder part
of the thigh greyish white”.

ReaUy this is Macacus maurus F. Cuv. as already stated by Mubie ®).

As locality Gbat names „Borneo?” and adds: „This not full grown
„female was purchased from the wife of a sailor, who had brought it
„from Borneo”.

ScLATEB writes then : „In August last Mr. W. Jamrach deposited
in the Society’s gardens three monkeys of this species (maurus) along
with two of M. ocreatus and six of the so-called Cynopithecus niger”.

„It is unfortunate that we do not yet with certainty know the
exact locality of this Macaque. But I think it is probably Borneo, as
already conjectured by Dr. Gray”.

„This Macaque is of exactely the same forme as M. ocreatus and the
young animals of the two species are so much alike, that one of Mr.
Jamrach’s specimens, supposed when it was deposited to be M. mau-
rus, has since turned out to be M. ocreatus”.

Now we have here already an increasing certainty about the loca-
lity Borneo without any new argument. On the contrary: the two
specimens of Macacus ocreatus and the six Cynopithecus niger that
were deposited along with the three maurus are real Celebesian ani-
mals and make it not so very improbable that the three so-called
maurus came with them from Celebes too.

The question about the locality is settled in the following paper on
M. maurus by Mubie entitled ; „Observations on the Macaques.
I. The Bornean ape”. After this title there seems to be no more question

1) Gray: Proc. Zool. Soc. London. 1866_, pag. 202.

2) Murie: Proc. Zool. Soo. London, 1872.

3) ScLATER: Proc. Zool, Soo. London. 1871, pag. 223.

1) Mürie; Proc. Zool. Soc. London. 1872, pag. 721.

106

about the locality Borneo. But I can not find in Murie’s paper a
new argument in favour of this affirmative title.

After describing M. maurus he says:

„In outward aspect there is undoubtedly considerable resemblance
between the Moor Monkey and the Ashy-black ape (Macacus ocreatus
Ogilby). Indeed in their juvenile stage a most practical naturalist araong
living animals (Mr. Bartlett) as well as Dr. Sclater himself, havebeen
deceived regarding the two. Tiie former gentleman relates to me how
that he purchased two young animals which he in every way regar-
ded as representatives of the Bornean Ape (M. inornatus? = M. mau-
rus). Much was his astonishment , therefore to find one of them to
develope into a typical ashy-black Ape (M. ocreatus.) There can be
no doubt they are two forms closely allied. But the adult of the lat-
ter is distinguished by a deeper sooty tint of the upper parts, and
underneath and on the limbs, and very characteristically displays the ashy
hue , wherefore its name. Its tail also is a trifle longer and somewhat
curled forwards; and the hair of the head has a bushier appearence.
Relatively it is a higher-limbed Monkey than is M. maurus”.

Then follows Schlegel ‘). He unites two Macaques with this common
characters: „Face noire. Teinte dominante du pelage d’un brun s’appro-
chant, ordinairement , du noir”, and distinguishes them as follows.
M. maurus: „Le pelage de ce singe est ordinairement teint d’un brun-
noir, plus clair et tirant plus ou moins au grisätre sur le dessus et
quelquefois encore sur les joues. Nous en possedons cependant un
individu passablement jeune dont la teinte dominante se trouve rem-
placee par un brun grisätre peu fonce”.

M. ocreatus: „Cette espece rappelle en gen 6ral le Mac. maurus ; mais
eile s’en distingue, au premier coup d’oeil, par ses bras, ses jambes
et la face postdrieure de ses cuisses teintes, dans les uns, de jaune
brunätre ou roussätre, dans les autres de grisätre. EUe a aussi le
museau plus alonge et pourvu, ä Täge adulte, de deux cötes saillantes”.

From five specimens of Macacus ocreatus investigated by Schlegel
only one was „adult”, from four specimens of Macacus maurus not one.
Therefore the distinction about the longer muzzle seems to be of no
value. I brought home alive from Celebes a male and a female. One,
the male , was generally brownish black coloured like a Macacus mau-

1) ScHEGEL; Mus. (l’lüst. uat., 12“e livr., 1876, Leide, pag. 116.

107

rus with an extraordinary long muzzle , the other , a female was short
muzzled with a black trunk and ashy limbs as a typical Macacus ocreatus.

About the locality of Macacus maurus Schlegel says: „Onditgene-
ralement que les individus de ce singe apportes vivants en Europe
proviennent de Borneo. Mos voyageurs ne l’ayant observe, ni dans le
Sud , ni dans le Sud-Ouest de cette ile , il est permis de supposer qu’il
vient de la Cöte Nord Ouest , peut-etre par la voie de Labouan”.

The last author who has made original researches regarding our
monkeys , Andeeson ') gives the following definition of both. M. mau-
rus: „Face and ears black. Buttocks surrounding ischia, flesh-colou-
red or rosy. General colour of the animal sooty black, paler on the
under surfaces and darker on the head. Tail short and stumpy. In
the young state the animal less black than in the adult”.

M. ocreatus : „Face and ears nude and black. The trunk generaUy, above
and below , brownish black , or tinged below with greyish. Arms and legs
greyish externaUyontheir radial and tibial portion. Tail short and stumpy”.

His affirmation; „inhabits Borneo” is based upon the following:
„This monkey is not unfrequently brought to Calcutta from Singa-
pore which port it reaches from Pontianak on the westcoast of Borneo”.

This proves nothing at aU.

1. In such a centre as Singapore are brought together very different
animals from various countries as is very well known.

2. From my own experience I may say that there are more ves-
sels reaching Singapore from Makassar (the habitat of Macacus ocrea-
tus) than from Pontianak.

3. Pontianak was visited very offen by Dutch and other travellers
but none of them ever brought from there any Macacus maurus. I
therefore know, of no other authority for the locality Borneo, than
„the sailor’s wife” spoken of by Gray. A very doubtfull authority
indeed, doubted by Gray himself.

In the second place I believe that there is no real Macacus maurus.
Different authors, quoted above, have already stated, that it is im-
possible to distinguish, when young, Macacus maurus and ocreatus.
When older some of them become black with greyish limbs, these
are caUed Macacus ocreatus, those remaiuing brownish black are cal-
led Macacus maurus.

1) Anderson: Anatom. & Zoolog.

researches. Western Yunnan Exped., pag. 82.

108

But in Celebes both varieties are living together.

If this supposition be right, we may only speak of Macacus mau-
rus F. Cuvier (1823), as this is the older name with the synonym
ocreatus Ogilby (1840).

This question is not without real importance.

There are known only three species of Macacus, very remarkably
characterized by an extremely short tail and a simply coloured für.
One of them, M. arctoides, from Burma to Cochinchina, is by its red
face strongly distinguished fi'om the two others. These : Macacus mau-
rus and ocreatus have black faces and are also in other respects very
different from M. arctoides. Is my supposition right, that both are
variations of one species, both only living in Celebes, then Celebes
has one extremely characteristic animal more. With Babirusa alfurus,
Cynopithecus niger, Anoa depressicornis , Paradoxurus musschen-
broekii, — Macacus maurus F. Cuv. (ocreatus Ogilby) is one more
of these remarkable aniraals peculiar only to that Island with a Con-
tinental character.

Peosimiae.

Nycticebus.

Nycticebus tardigradus Fischer.

Sumatra: Singkarah and Solok; four specimens (106, 144, 146, 620).
The weight of the brain I found in one specimen as follows:
cT n°. 106. head and body .... 31,5 cm.

tail .... 1,5 cm.

weight of body .... 500 gr.
weight of brain .... 8,8 gr.

The Proportion of the weight of brain to the weight of the body
is 1,63%.

Caenivoea.

Felis.

Felis tigris Finne.

Sumatra: Fort de Kock; skuU (206).

Java : Preanger Regencies ; skull (283).

Felis pardus Finne.

Java: Preanger Regencies; skull (284).

109

Felis minuta Temminck.

Java: Mount Salak near ßuitenzorg; a young cf (257).

Viverra.

Viverra tmigalunga Gray.

Sumatra : I brought home a living specimen from Singkarah.
Celebes: In Pare-Pare, on the south- Western peninsula of Celebes,
I saw a specimen in captivity. The owner told me, that
it was caught in the neighbourhood.

Viverricula.

Viverricula malaccensis Graelin.

Java : Buitenzorg ; two young male specimens (269, 298) that I had
some months in confinement. They were immediately very
tarne and foUowed us like dogs.

Paradoxurus.

Paradoxurus leucomystax Gray.

Sumatra : from mount Sago near Pajakombo , abouth 2000 Met. high ;

an adult cf (201). My hunter shot it , while it was sleeping
on the brauch of a tree, abouth the middle of the day.

Paradoxurus musanga Gray.

Sumatra: Manindjau; skulls (174, 19-5).

Fort de Kock; skeleton (602).

Java: Buitenzorg; skeleton (272).

Saleyer: two young Q (541).

Flores: Sikka; young cf (624) and old cf (62-5).

P. musanga was previously not known from Flores, but it could be
expected there as it also lives in Timor. Neither do I find any indi-
cation, that it was found before in the Island Saleyer near Celebes.
The Saleyer-specimens are very dark, those from Flores, presented
to me by the catholic priest of Sikka , Mr. le Cocq d’ Armand viUe, have
the common ashy colour with dark stripes. The dark part of the skin
is used at Sikka, Wukur and Hokor on the South-Coast of Flores as
a band for supporting the pocket used by the male iuhabitants,

P. musanga has thus a farther distribution than Blanfoed *) gives it.

1) BLiNFORD. Fauna of British India. Mammalia, 1888, pag. 110.

110

Paradoxurus musscheribroeMi Schlegel.

When travelling in the south part of Celebes and afterwards in
Luwu, in the central part, all my inquiries about this interesting
Paradoxurus were without result. No one had ever heard of this animal.
This was also the experience of Prof. Wichmann of Utrecht, whowas
kind enough , to inquire about this animal when Crossing Celebes from
Palos-bay to Parigi on the gulf of Tomini (cf. map III).

This animal seems therefore to be restricted to North Celebes.

Herpestes.

Herpestes javanicus Geoffroy.

Java. Buitenzorg; two adult (253, 254).

Mustela.

Mustela henricii Westerman.

Sumatra: Singkarah; adult cf (141).

Helictis.

Helictis orientalis Horsfield.

Java: Buitenzorg; 9 (243) long: head and body 47, tail 17 cm.

Mydaus.

Mydaus meliceps Cuvier.

Java: Sinagar near Buitenzorg. A young female presented to me
by Mr. Kerkhoven. The specimen is long: head and body
26,5, tail 3,3 cm. Pur on back splendid white, underneath and
on the face of a reddish hue. Single hairs above the eyes
black. The animal is therefore no albino; against this plead
also the brown eyes and the black soles of the feet. Top of
snout red.

I/utra.

Lutra leptonyx Horsfield.

Java: Buitenzorg; one very young (226) and two halfgrown speci-
mens (259, 260). Two skeletons (258, 268).

In one specimen , — head and body 51 cm., tail 30 cm. long —
I measured the intestine. It was 1 met. 96 cm. long, there
was exteriorly no difference visible between the small and
the large intestine.

111

Gäleopithecidae.

After the excellent investigations and deductions of Prof. W. Leche ,
we must raise Galeopithecus to the rank of an order.

Galeopithecus.

Galeopithecus volans Shaw.

Sumatra: I purchased only one skeleton at Solok (97). This animal
seems to he very rare, at least in the mountainous part
of West-Sumatra.

Artiodacttla.

Sus.

Sus verrucosus S. Müller.

Java: Garut, Preanger Regendes; cT skull (271).

Sus vittatus S. Müller.

Sumatra : Port de Kock ; cf skull (205) and a young specimen : head and
body 38, cm. tail 8 cm. long, brown with six longitudinal
white dorsal stripes , agreeing perfectly with the description
given by S. Müller and Schlegel ' ).

In Flores is also a species of wild hog. I got only the right man-
dibular tusk of a male , that agrees most with the tusk of Sus vittatus ,
not at all with that of S. celebensis. Two of these tusks, united by
a String are used by the male inhabitants as bracelets.

In some of the Flores kampongs, except the few that are maho-
metans, the natives cultivate pigs, these however belong to the wide
spread Chinese race.

Sus celebensis S. Müller.

Celebes: Pare-Pare; Skull cf (443). Loka near Bonthain; skull
9 (416).

Katjang; skull Q juv. (612). Bira; two skulls cf (438) 9
• (439) found in the „dead caves” near Birakeke.

Saleyer: very old skuU cf (533).

Tragulus.

Tragulus napu Cuvier.

Sumatra; Sidjungdjung; ad. 9 (621).

near Padang; ad. cf (622) presented by Dr. Dubois.

1) Müller en Schlegel: Natuurk. VerhandeHngen. 1839 — 1814, pag. 171.

112

Russa.

Russa russa S. Müller.

I have at my disposition only horns, but they are very easy to identify
after the excellent flgures of S. Müller and Schlegel ^).

Celebes: Telle; (302).

Saleyer: (537).

Flores: Maumeri; (1 and 500). N° 500 agrees more with Russa mo-
luccensis M. et Schl, as the first branch is very long and
as the foremost of the two upper branches is only a little
smaller than the hindermost. N°. 1 is from a very young
animal; the antlers are not yet branched at all.

Bibos.

Bibos banteng Raffies.

Java : Tjipandak on the South-Coast ; ad. Skeleton. Dr.F.H.Bauer,who
shot the specimen, was kind enough to give it to me.

Bubalus.

Bubalus bubalus Linnd.

Java: Buitenzorg; domesticated. Skull (297).

Anoa.

Anoa depressicornis Smith.

Hitherto this curious animal has been known only from North -
Celebes. But without question it is spread over the whole island. I
heard of it first — called by the buginese name Anüwang — in South-
Celebes, where the Prince of Sidenreng told me that it was found in
the central part of Celebes. Afterwards , when in Luwu (Central-Celebes),
different people told me, that it was met with in Bingkoka, oneofthe
provinces of the principality of Luwu, situated in the south-eastern
peninsula of Celebes. Here it extends up to the small island of Kubuna ,
South of island Muna near the well known island Buton. For this infor-
mation I am indebted to Mr. Eerdmans, Secretary to the Governe-
ment of Celebes, who is much interested in natural history.

Also on the south-western peninsula of Celebes Anoa is living, but
as far as I could make out only on the peak of Bonthain. I staid
myself some days at Loka (1150 Meter high) in the vicinity of this

1) Müller en Schlegel: Natuurk. Verhandelingen. 1839 — 1844. Tab. 45.

113

high peak but had no opportunity to visit it. By all the natives here
the Anoa was known and called „Soko” and many curious stories
were told ahout it. One of my friends has seen a pair of horns from
an Anoa shot on the peak of Bonthain. As this animal is so easily
distinguished , there can not he any error about it.

The fact, that Anoa is spread over the whole island of Celebes,
although it is wanting in many places, is of much interest, as
two other mammals characteristic of Celebes: Babirusa alfurus and
Cynopithecus niger, really seem to belong only to North-Celebes. At
least in the Southern and central part , as far as I visited them, no one
knew anything about them. I am not quite sure , that this is not also the
case with Paradoxurus musschenhroekii , although I am convinced
myself, that it is restricted to the northern part of the island, in
the same way as Macacus maurus belongs to South-Celebes.

This difference between North- and South-Celebes, which can he
proved by many other facts (difference in occurrence of Sciuri, birds
etc.) is very striking and in agreement with geological differences.

Edentata.

Manis.

Manis javanica Desmarest.

Sumatra: Singkarah; ad. cT (147).

Fort de Kock; ad. 9 (165).

Java: Buitenzorg; two 9 (283, 247), one cf (249) and 9 ('270) skeleton.

In one specimen I stated the weight of the brain as follows:
Length of head and body .... 37,5 cm.

length of tail .... 29 cm.
weight of the animal .... 1750 gr.
weight of the brain .... 9,5 gr.

Proportion of weight of brain to weight of hody 0,543°/q.

The natives of West-Sumatra believe that there are three different
species of Manis, called Tenggiling bras, T. andjing and T. ikan. With-
out question these are however only three different stages of age The
meaning of Tenggiling bras is small Manis. Tenggiling andjing means
a dog ant-eater, distinguished by the presence of hairs. Now the younger
stages are provided with hairs or bristles at the base of each scale.
The exposed portion of these hairs is worn away by abrasion in the

8

114

adult, as also stated by Anderson then it is called Tenggiling ikan
or fish ant-eater as having only scales.

Marsupialia.

Cuscus.

Cuscus celehensis Gray.

Celebes: Goa near Macassar; a female with her young (327, 328).

This species was first described in an extreraely unsatisfactory way
by Gray from a young aniraal brought from Celebes by Mr. Wallace.
Jentink '*) in Ins valuable monograph of the Genus Cuscus writes: „It
is a pity that we are in dubio as to the exact locality, where Wal-
lace gathered the specimen. It now is questionable if the species is
restricted to Northern Celebes or is spread over the whole island”.
All the specimens in the Leyden Museum are from North-Celebes As
my specimen is from Goa, it is stated that its ränge of distribution
is as far as the Southern point of Celebes.

The fullgrown female is long:

head and body .... 33 cm.

tail .... 32,7 cm.

It agrees exactly with the description given by Jentink.

The young one is long:

head and body .... 16,6 cm.

tail .... 12,8 cm.

In colour it is quite different from the mother, as its general colour
is a chestnut, especially the uppersides are dark; there is however
no dark backstreak.

1) Anderson: Westeru-Yuiinan Exped., pag. 34t.

2) Notes from the Leyden Museum. Vol. VII, pag. 100.

II.

RODENTIA, INSECTIVORA, CHIROPTERA.

BY

F A. JENTINK.

Witli plates VIII, IX, X and XI.

Rodentia.

Pteromys.

Pteromys nitidus Desmarest.

Sumatra: Kotta Sani near Solok ; skms: cT ad. (114) and 9 ad. (115).
„ Manindjau; skin: 9 ad. (183).

Sciurus.

Sciurus bicolor Sparrmann.

Sumatra: Singkarah; skins: dd' ad. (112, 116), skeleton: ad. (120).
„ Manindjau; skins: dd ad. (169, 198), skeleton: ad.
(190), skull: 9 ad. (13).

„ Ajer mantjur near Kaju tanam; skeleton: ad. (215).

„ Solok; skidl: ad. (1).

Java: Tjibodas; skull: ad. (14).

Sciurus tenuis Horsfield.

Sumatra: Singkai'ah; skins: d ad. (153), 9 ad. (155), d aearly
ad. (159).

Sciurus weberi n. sp. (Plates VIII and X, fig«. 1 , 2 and 3).

Celebes: Luwu near Palopo, central Celebes; three adult skins, two
Skeletons and one skull (586).

This beautiful Squirrel belongs to a group of middle sized species,
consisting of Sciurus leucomus, rosenhergii and others having no Stri-
pes or bands on the sides of the body and more or less prominently
pencilled ears. It is distinguished from all the hitherto known East-

116

Iridian-Squirrels by having a rather hroad black band alonf/ the spine
of the back , running from the neck , increasing in broadness in the
middle of the back and diminishing towards the root of the tail. The
ears are adorned with rather long black hairs which form a kind of
small pencil. It is to be observed that in one of the three type-spe-
cimens the black earpencils are slightly tipped witli white. For the
rest the upperparts and sides of the head and body and the legs are
covered with very soft hairs showing a reddish-black tinge , occasioned
by being each black hair ringed with reddish ; the underside of head ,
the breast , belly and inside of legs have the black hairs largely tipped
with red, so that the named parts present a fine red hue. The tail
Shows imdistinct rings; upperpart of tail with hairs ringed with red
and black ending in white tips; towards the tip of the tail the red
and white disappear so that the tip of that organ is black; as the
tail is distichous it is evident, that on the underside the red tinge
prevails. The whiskers are black ; they reach as far backwards as the
end of the earpencils.

Incisors light orange colored: there are two upper premolars, of which
the foremost one is very well developed. Skeleton with 7 cervicales,
12 costales, 7 lumbares, 3 sacrales and 28 caudales.

Dimensions of one of the type-specimens, be

Head and body

Mm.

187

Tail without tuft

J?

142

„ with tuft

»

220

Hind foot

>3

43

Ear with pencil

33

17

Length of skull

33

45

Greatest breadth

33

27

Length of nasals

33

11

„ „ palate

33

16 5

„ „ uppermolar series ....

33

8

Distance between upper incisor and ürst

premolar

33

10

ng an adult female.

Sciurus notatus Boddaert.

Java: Buitenzorg; skins: 244a, 5, 245, 248, 598, 599; skeletons:
600, 601.

Sumatra: Pajakombo; skins: 202, 203.

„ Singkarah; skins: 103, 104, 128, 154; skull: 143.

117

Sumatra: Manindjau: skins: 178, 186, 187; skeleton: 193.

„ Paninggahan ; skeleton: 193.

„ Solok; Skulls: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 19.

Saleyer: skins: 489 (youug J"), 520, 521, 539 (eight specimens);
skeleton: 532.

I accept with Oldfield Thomas (P. Z. S. L. 1889, p. 231) for this
species the name given by Boddaert in 1785 as having the priority
over Kerr’s S. hadjing and Ljung’s S. plantani, however I remark that
the white ear-spot only is present in perhaps one out of ten specimens.

Among the large series of individuals belonging to this species and
collected by Prof. Max Weber there are several from Saleyer which
without doubt belong to the form described by me in 1879 as Sciurus
microtis. As I stated in that description „the species agrees with
„Sciurus nigrovittatus {Sc. plantani or Sc. hadjing) in the distribution
„of the external marks”, the chief difference being the grooved con-
dition of the upper incisors. And now Weber’s collection shows that
the named characteristic is not constant but ought to be regarded
upon as merely accidental, so that I see no reason to separate the
Saleyer-form specifically from the so widely distributed and so very
variable Sciurus notatus. Prof. Weber observes that this is a very
common animal and well known by every one in the Saleyer ; it is
living in great numbers in the cocosnut-k'ees in the neighborhood of
the seashore. These squirrels are likewise known from Boelekomba,
South Celebes, opposite Saleyer.

The indigenous name is Kaladientien (Teysmann) or KalaMenting
(Weber), the Buginese name for Squirrel.

Sciurus insignis Desmarest.

Java: Buitenzorg; skin: 597.

Dr. F. H. Bauer, Director of the lunatic asylum at Buitenzorg
presented to Prof. Weber an albino-squirrel purchased by him from
a Malay. As it is a specimen having the hindmost molars not not
yet fully developed and as it is a complete albino without a single
colored hair, it is very difficult to make out with exactness to what
species it belongs. For the foUowing reasons I bring it under this
head with a note of interrogation. Although it is not an adult spe-
cimen, I think it is fullgrown as I see no disproportion between the
hindfeet and the other parts of its body. As living in Java the fol-

118

lowing species of Squirrels have hitherto been recorded: Scinrns Mco-
lor, alTnceps , soricinus , notatus and insignis; and the supposition is
allowed that in comparing it with tbese species its nearest ally can
be pointed out. As its head and body measure about 145 Mm., we
can let immediately the larger Sciurus Jncolor and alMceps out of con-
sideration, meanwhile Sciurus soricinus is a much smaller form than
our albino. Romain Sc. notatus and Sc. insignis; the skull of Sc. no-
tatus is surprisingly broader between the orbits than that part of Sc.
insignis, and our albino has that part of the skull not very broad
but much more small like is the case in Sc. insignis. Notwithstan-
ding its tail is somewhat longer than usually I can not fail in sup-
posing that it in reality is an albino-variety of Sciurus insignis. Moreover
the Java-Mammals are very well known, so that there would be but
little room for the supposition that in Java is living an unknown
species of Squirrel and that we have here a variety of an undescribed
and new species!

Mus.

Mus setifer Horsfield.

Java: Buitenzorg; skin: cf ad. (608).

This gigantic rat is the true Tikusnmrok of the Javanese described
and figured by Horsfield. It perhaps may be the same species as Mus
bandicota Bechstein = M. malabaricus and perchal Shaw = M. giganteus
Hardwicke , but according to Hardwicke’s description and figure (Trans.
Linn Soc. 1804, Vol. VII, p. 307, tab. XVIII) M. giganteus „the
„last inch of the tail naked and differing in colour from the rest”,
a characteristic not mentioned in Horsfield’s description of M. setifer ,
nor to observe in the adult cf from Buitenzorg under consideration.

Dimensions of the adult cf in spirit:

Head and body

Mm. 325

Tail

„ 237

Ear .

„ 29X26

Hose to eye

„ 32

Nose to ear

„ 63

Hind foot

„ 54

This specimen has been presented to Prof. Weber by Dr. F. H.
Bauer from Buitenzorg.

119

Mus clecumanus Pallas.

Java: Buitenzorg; skins: adult and young specimens (228 — 239,
605), very young specimens (240, twenty three individuals).

Java: Tjibodas near Sindanglaja; skins: cf ad. (276), one young and
two very young specimens (277).

Sumatra: Singkarah; skin: cf ad. (162).

South Celebes: Tempe; skins: cf, 9 ad. (341, 342).

Central Celebes : Luwu ; skins : cf ad. and cf nearly ad. (587 a , h).

Flores: Kotting; skins: 9 ad. (515), young cf (514).

„ Sikka; skin: cf ad. (77).

It seems that Mus decumanus attains an enormous size in Celebes,
the Paradise of large Äs-species. Hofpmann described (Abhandlun-
gen, Museum, Dresden, 1887, N°. 3, p. 19) large deamawMS-speci-
mens under the name of Mus decimanus, var. major-, measuring:
head and body 23 — 24 cm., tail 21—22 cm. Perhaps belong to this
variety the adult male and female from Tempe, South-Celebes, men-
tioned above. Some measurements may give an Impression of the
dimensions of the adult male-specimen :

Head and body . .

. . . . Mm. 230

Tail

. . . . „ 202

Hind foot

. . . . „ 48

Ear

.... „ 22 X 16

Nose to ear . . . .

. . . . „ 50

„ „ eye . . .

. . . . „ 24

Like in the following species the number of mammae seems to be
very variable in Mus decumanus.

Mus alexandrinus Gleoffroy.

Sumatra: Pajakombo; skin: 9 ad. (204).

As according Oldfield Thomas (P. Z. S. L. 1881, p. 534) the number
of mammae in Mus alexandrinus is very variable, viz: from 10 to
12, I bring the adult female-specimen from Pajakombo under this
head, being a specimen with 10 mammae.

Mus rattus Finne.

Java : Buitenzorg ; skins : three very young specimens (603 a, b, c).
Sumatra: Singkarah; skins: young males (127, 140).

Celebes: Makassar; skin: very young 9 (553).

120

Mtis callithricJms Jentink (.Plate X , fig®. 4, 5 and 6).

South Celebes : Pare-Pare; skull without lower jaws (15).

This skull agrees so exactly with the same bony parts of our ty-
pical specimens of tliis species, described by me in the Notes from
the Lej’den Museum, 1879, p. 12, that I do not hesitate a moment
in bringing it under the named head. It is very easy to distinguish
Mus callithrichus from the other large sized Celebean-mice by the skul
alone; cf. plate X, figs. 4, 5, 6, with plate 7, flg®. 5— 12 in my Catalogue
osteologique , 1887, which represent the skulls of Mus meyeri^n^Mus
mülleri; see also B. Hotfmann, Säugethiere aus dem ostindischen
Archipel, Abh. Museum, Dresden, 1887, plate 3, üg. 3, representing the
skull of Mus musschenbroekn.

Mus leptunis Jentink.

Java: Buitenzorg; skin: very young cf (603 d).

As I know no other species of mice from the Indian Archipelago
having a tail ending in a small tuft like the species described by me
in the Notes from the Leyden Museum, 1880, p. 17, under the name
of Mus lepturus, and as the very young male-specimen from Buiten-
zorg presents this characteristic , I think, that there is reason to
believe that they agree, the more as the taU in our specimen is very
long and the lowerparts of the animal are pure white colored like in
M. lepturus.

Miis wiclimanni n. sp. (Plates IX and X, fig®. 7 — 11).

Flores: Sikka; skin: adult male (518); (9) young specimen from
Uma ili, mountainous region near Sikka.

Fpperparts colored like the same parts in the well known Mus
decumanus] underparts of body and inside of legs pure white, the
hairs being wholly snow-white colored. Ears broadly rounded off.
As the tail unfortunately has lost its epidermis and all fleshy parts,
I can say nothing about the teguments of that organ; as however
the basal part of the tail has preserved its epidermis for about 35 mm. ,
I can state that there are about 15 scales to the centimetre and that the
tail is covered with very short black hairs. Hands and feet white, the
elongate white hairs overcover the pure white claws. The three middle
fingers of the feet are about of the same length ; thumb without claw
reaches to he end of the first phalanx of the index finger; fifthfinger
with claw reaches to the end of the second phalanx of the fourth

121

finger. The fourth ünger of the hands is about of the length of the
middle finger ; Index finger with claw as long as fourth finger without
claw; fifth finger without claw reaches to the end of the first phalanx
of the Index finger; the thumb only represented by a rounded well
developed sole-pad, without claw or flat nail.

The palate-ridges have a very remarkable form, see Plate X,fig. 7.

Whiskers very long , they are whoUy white or wholly black cölored.

Upper-incisors orange, lower ones much hghter colored; they are
ungrooved.

Some measurements of the type-specimen , an adult male in alcohol :

Head and body
Tail . . . .

Hind foot . .

Nose to eye .

Ear

Length of skuh

Greatest breadth

Length of nasals . . .

„ „ upper molar series

Distance between upper incisor and first molar.

Mm. 125
100
23
15
28

„ 15X13
30
14
11
5
7

This species has been called wiclimanni in honor of Professor Wich-
MÄNN from Utrecht, the fellow-traveller of Prof. Weber.

Acantliion,

Äcanthion javanicum Cuvier.

Java: Buitenzorg; sMn: young (274); skeleton (292).

South-Celebes : Manindjau; sMn: adult (479).

Prof. Weber remarks that this Porcupine is very well known to the
indigenous as living in South-Celebes: they seil the quills at the pas-
sars (markets), f. i. at Katjang on the bay of Boni and at Bikeru,
interior of South-Celebes; the women make use of the quills for needles,
in Flores for hair-ornament. Prof. Weber purchased at Sikka, Flores,
a large quill stinged through a ring of the tail upon which the obtuse
quiUs still present: here it is too a hair-ornament. In Flores this
Porcupine everywhere is known. Although he was not lucky enough
to procure a specimen, a man showed to Prof. Weber the spot where

*

122

he had catched one in the neighborhood of Sikka. Mr. Le Cocq d’Armand-
ville , Priest at Sikka affirmed the occurrence of the Porcupine in Flores.
Prof. Weber saw a still living specimen on the market at Makassar,
transferred from Flores in a perogiie; its owner, an European, however
would not seil it. Mr. de Haas , formerly Controller at Bima (Sumbawa)
stated that the Porcupine is living in Manggarai, as is called the West-
part of Flores, and that it is very frequent in Bima , where he had seen
it. It too is an inhabitant of the isle of Buton as the peopde relates.

As Celebes has a very peculiar Mammalian fauna, quite different
from that of Java, the occurrence of the Javan Porcupine would be
a very surprising fact and I cannot believe that it originally lived
there; I am iuclined to suppose that this animal a long remoted
time ago has been brought over ifom Flores and that therefore the
present ])0})ulation is convinced that it always lived there.

Lepv.s.

Lepus nigricollis Cuvier.

Java: Buitenzorg; skeleton (273).

The Hare from Java has been described by Temminck under the
name of Lepus melananchen : he regarded upon it as a species distinct
from the Continental L. nigricollis. At present everyone is convinced
that it is not to distinguish from the latter and it generally is believed
that it has been introduced into Java from the Indian continent. No-
body however has given grounds on which this Statement has been based.

Insectivora.

Tupaja.

Tupaja tana Raffles.

Sumatra: Manindjau; skins: cf ad (170), young cfcf (ISO, 182).

„ Singkarah; skins: cf ad. (157).

Tupaja javanica Horsfield.

Sumatra: Solok, near Singkarah; skin: cf ad. (130).

„ Paninggahan, near Singkarah; skin: 9 ad. (129).

„ Singkarah; three adult males and one ditto female (158,
160, 161, 156).

Manindjau; one male and three adult females (179, 177,
208, 210).

7?

123

Java: Buitenzorg; a nearly fullgrown female and two yonng males
(609, 595, 596).

The young specimens 595 and 596 are tailless: Prof. Weber ob-
serves that in confinement they have swallowed one another the tails.

Hylomys.

Hylomys suillus S. Müller.

Sumatra: Manindjau; skin: cf ad. (181).

Java: Papendajan near Garut; skull with skin and fore legs(7).

I purchased from Mr. John Whitehead one of the specimens from
the Kina-Balu, North Borneo, called by Oldfleld Thomas Hylomys
suillus clorsalis. I after'wards compared that specimen with the type-
specimen of Hylomys suillus S. Müller in our Museum and its skull
with the same part of H. siiillus and as there are no differences in
the skuUs nor in dentition, the only difference being a more or less
clistinct sometimes faint (0. Thomas) black line running from between
the eyes down the neck to the middle of the back, I subscribe what
Oldfield Thomas stated (P. Z. S. L. 1889, p. 229), namely: „that I
believe it to be not worthy of Separation from the true

Pachyura.

Pachyura inclica Geoffroy.

Java: Buitenzorg; adult males and females (220, 221, 222, 223,
224, 225).

Crocidura.

Crocidura weberi n. sp.

Sumatra: Singkarah; one adult specimen (8).

Although in color very difficult to distinguish from the foUowing
species, it represents a quite different form with relatively shorter
tail and much shorter für.

Hairs of upperparts black with the extremity of each hair finely
tipped with brownish , underparts of the same color as the upperparts,
but each hair has a broader brownish tip. Tail with very short black
hairs, base of tail with a few longer black hairs.

Upper jaw: Second unicuspidate about three quarters of the height
of the anterior hook of the first incisor; posterior hook of the first
incisor as high as the fourth unicuspidate; third unicuspidate about
two third of the fourth one.

124

Loicer jaw: first incisor with two very feebly developed denticula-
tions; second unicuspidate abont two third of the size of the tliird
one , which corresponds with the second upper one in size and shape.
All the teeth are white.

Measurements of the type in alcohol:

Head and body Mm. 80

Tail »56

Hind foot »12

The other Shrews hitherto recorded from Sumatra are the following
species :

Pachyura indica Geoffroy, P. sumatrana Peters, Crocidura neglecta
Jentink , Cr. paradoxnra Dobson , Cr. beccarii Dobson and Cr. brunnea
Jentink (cf. Notes from the Leyden Museum, 1888, p. 163).

Crocidura orientalis n. sp.

Java: Tjibodas near Sindanglaja ; one adult specimen (275«).

Pur generally longer than in Cr. weberi, distribution of color like
in that species. Tail slender with short black hairs; I fall to detect
longer hairs as there are almost on the basal part of the tail.

Upper jaw. anterior hook of the first incisor on the same level
with the first molar; posterior hook agrees in height with the fourth
unicuspidate; third unicuspidate somewhat smaller; second about twice
the fourth unicuspidate.

Lower jato : first incisor without denticulations ; second unicuspidate
about as high as the fourth upper one; third about as high as the
second upper unicuspidate.

All the teeth are white.

Measurements of the typespecimen in alcohol:

Head and body
Tail ....
Ear ....

Hind foot . .

Mm. 75

J7

70

6.5

15.5

Crockhira brevicanda n. sp.

Java: Tjibodas near Sindanglaja; one adult specimen (2755).

Its larger size, shorter tail and shorter, less dark colored für dis-
tinguish this species from Crocidura orientalis.

125

Upperparts colored like in the foregoing species, the tinge is how-
ever somewhat more brownish, caused by the hairs being for a
larger part tipped with brownish; this color prevails still more on
the underparts of the animal. Tail much more conical than in Cr.
weberi and orientalis-, the hairs on the tail are black colored like in
the named species, but they are generally longer, especially towards the
base of that organ , where also some very elongate hairs are to be found.

Upper jaw: exactly like the same parts in Cr. orientalis.

Lotoer jaw : I see no difference between Cr. brevicauda and Cr. orientalis.

All the teeth are white.

Measurements of the type specimen in alcohol:

Head and body Mm. 94

Tail „ 46

Ear „ 7

Hind foot „ 15

The foUowing Soreai-species have up to this day been found in Java :
Pachyura indica Geoffroy, Crocidura brunnea Jentink, Cr. monticola
Peters, Cr. orientalis Jentink and Cr. brevicauda Jentink.

Chieopteea.

Pteropus.

Pteropus edulis Geoffroy.

Sumatra: Matua near Fort de Kock; skin: 192, c? (210 Mm. *).
Sumatra: Singkarah; skins: 107, 109, cTcf (205 and 195 Mm.);
Skeletons: 117, 119, rfcf.

Pteropus alecto Temminck.

South-Celebes : Maros near Makassar; skins: 317, (160 Mm.), 318

Q with young in utero (170 Mm.).

South-Celebes: Makassar; skins: 454, 455, cfcf (170 Mm.).

Pteropus hypomelanus Temminck.

Celebes: Makassar; skins: 457, Q (107 Mm.), 466, Q (118 Mm.),
467, cf (135 Mm.), 468, cf (127 Mm.).

Saleyer: skins: 538, 99 (115, 123, 133, 138, 139 Mm.).

1) 1 give the length of the forearm of eaoh specimen; this will be much more esaot
tliaii tlie generally used rather vague and very relative terms aduU, nearly adult, semi-
adult, a. s. o.

126

rteropus machiotii Temminck.

South-Celebes : Maros near Makassar; skins: 319, (133 Mm.), 320

cT (140 Mm.).

Central „ IslandoppositePalopo,Luwu; sÄms: 584acT(140 Mm.);

584Ö, 9 with young in utero (137 Mm.); 584c, 9
(110 Mm.).

Flores: Sikka; skins: 75, 9 <123 Mm.), cT (93 Mm.) and 9 (09 Mm.).
Two specimens from Celebes, 320 d" and 584 ^ are langer than
the type-specimen of Pt. macklotii from Timor; as there are however
further no differences nor in relative measures nor in color or dentition
between the otlier Celebes-specimens and Pt macklotii, there is no
reason to separate the Celebes-specimens under the title Pteropus
celebensis from the named species as Schlegel , Peters and Dobson did,
calling it another species or local race (Peters) or a variety (üobson).

Cynonycteris.

Cynonycteris amplexicaudata Geoffroy.

Java: Buitenzorg; skins: 610, (89 Mm.); 607, cf (66 Mm.) with

young 9 (25 Mm.).

This widely distributed species seems to be very rare in Java, for
it is now the second time that it has been recorded from that island.
The ürst recorded specimen has been procured by Dr. J. Semmelink
in 1865 (cf. Catalogue des Mammiföres, 1888, p. 151).

Cynopterus.

Cynopterus marginatus Geoffroy.

Java: Buitenzorg; skins: 604, 9 (81 Mm.) with young 9 <70 Mm.);

288, cf (61 Mm.) and young cT (40 Mm.).

Sumatra: Sumanik near Singkarah; skins: 173, cf (66 Mm.) and
9 (66 Mm.).

„ Paninggahan; skins: 132, 9 (65 Mm.); 133, head of an
adult specimen.

„ Manindjau; skin: 184, cf (53 Mm.).

It seems that the females are much stouter built and attain a larger
size than the males.

Eonycteris.

Eonycteris spelaea Dobson.

Sumatra: Singkarah; skin: 90, 9 (72 Mm.).

This species was hitherto only known from the Indian continent.

127

especially from Burma. The Sumatra-specimen agrees in size, color
and all other characters exactly wltli the description given by Dobson
of the type-specimen.

Macroglossus.

Macroglossus minimiis Geoffroy.

Sumatra: Sumanik near Singkarah; skin\ 173, c? (T7 Mm.).

In all dimensions a good deal larger than the adult female measured
by Dobson (Catalogue, p. 96).

Phyllorhina.

PhyllorMna diaclema Geoffroy.

Central-Celebes : Palopo, Luwu ; skin : 585 , 9 (92 Mm.).

The late Mr. Teysinann coUected this species in Celebes (Catalogue
des Mamraiferes, 1888, p. 166), and as far as I am aware there are
in other Musea no specimens from Celebes, except these Teysmann-
specimens in the Leyden Museum.

PhyllorMna bicolor Temminck.

South Celebes : Cave Bulu Sipong, near Maros; skin: 3, 9 (41 Mm.).

In the Notes from the Leyden Museum, 1883, p. 174 I have
mentioned this species from North-Celebes. The specimen collected by
Prof. Weber is therefore the second known one from Celebes and the
first specimen from South-Celebes. As the length of the fore-arm in-
dicates, our Q is much larger than one of the specimens of which
Dobson gives measurements in Ins well known Catalogue, p. 150.

In our female-specimen are two good developed anal-mammae. If I
remember rightly, I offen have seen in other Bat-species mammae in
the neighborhood of the orifice of the female sexual Organs , but seldom
I saw these parts so well developed as in the adult female under
consideration. We may ask what may be the function of these anal-
mammae? It is well known, as Dobson remarks in his Catalogue,
that many species of Bats have occasionally two young at a birth
and he thinks it probable that where two young are born in a single
birth the male relieves the female of the Charge of one and at the
same time performs the offlce of a nurse ! I think we are here placed
before a very interesting biological problem, which can be solved only by
studying the animals in their natural behavior. It seems to be very
difficult to find out any concordance between a female-bat, with four
mammae and two young, and a male-bat ofüciating as nurse.

128

Megadnrma.

Megaderma spasma Linne.

Sumatra: Fort de Kock; skm: 1, Q (58 Mm.).

Here again is another instance of a female with anal-mammae. In
this specimen they are much smaller tlian in the foregoing example,
but the pectoral-mammae too are much less developed.

Vesperugo.

Vesperugo abrarmis Temminck.

Java: Buitenzorg; skin: 227, 9 (33.5 Mm.) 288, two cfcf (35 and
35 Mm.) and four 99 (35, 36, 32.5 and 33 Mm.).

Sumatra: Solok; skins: 134, cf (32.5 Mm.) and 9 (23 Mm.).

„ vSingkarah; skins: Ü3, 9 (30 Mm.), 2, 9 (35.5 Mm.) and

cf (14.5 Mm.).

Dobson observed in bis Catalogue of the Chiroptera, 1878, p. 227,
that in this species the length of the penis is extraordinary and that
this Organ is much greater in V. abramus than in any other species
of Bat, in proportion to the size of the animal.

How enormously the penis is developed even in very young speci-
mens may be illustrated by our N° 2, cf from Singkarah. Its fore-arm
measures 14.5 Mm. and it may therefore be called a very young
specimen , however its penis measures at least 4.5 Mm. , that is nearly
one third of the length of the fore-arm! In V. abramus like in other
smaU bats the female seems to be larger than the male.

Scotophüus.

ScotopMlus temminckii Horsfield.

Java: Buitenzorg; skins: 606, cf cf (54 and 47 Mm.).

Vespertilio.

Vespertilio hasseltii Temminck.

South-Celebes : Tempe ; skin: 5, 9 (41 Mm.).

According to Dobson, Catalogue, p. 292, this species inhabits the
Malay-peninsula , Siam, Sumatra and Java. In the collections of the
Leyden Museum however are since half a Century specimens from
Gorontalo in Celebes, collected by the late Forsten.

Vespertilio muricola Hodgson.

Java: Buitenzorg; skins: 227, cf cf (34 and 33.5 Mm.) and 10 99
(35.5, 35, 36.5, 36, 36, 35, 35, 35, 34 and 34 Mm.); 606,
two cf cf (35 and 34 Mm.) and four 99(35, 35.5, 35.5 and 26 Mm.).

129

Sumatra: Singkarah; skins: 138, cfcT (36 and 36 Mm.); 91, preg-
nant Q (36 Mm.) and 92, cf (36 Mm.).

Flores : Maumeri ; skin : 4 , cf (35 Mm.).

Kerivoula.

Kerivoula picta Pallas.

Java: Buitenzorg; skin: 241, cf (34 Mm.).

Dr. F. H. Bauer from Buitenzorg presented the specimen to Prof.
Weber as a great rarity: he never before had seen a specimen like
it and belle ving it to belong to a new species he made a drawing and
some photographs of it from the live.

Kerivoula weberi n. sp. (Plate XI).

South-Celebes ; Loka, near Bonthain; skini 6, cf (59 Mm.).

This splendid bat is at a glance distinguished from the other species
of the genus Kerivoula by its large size , as its forearm surpasses in
length for about one inch the same part in the other species. In
brightness of color it exceeds even Kerivoula picta.

Some measures of the type-specimen in alcohol :

Head and body

. . Mm.

57

Tail

42.5

Ear

16.5

Tragus

9

Forearm

59

Thumb

8

Second ünger, metacarp. . . .

46.5

„ „ Ist phalanx. . .

• * J5

3.5

Third finger, metacarp. . . .

47.5

„ „ Ist phalanx. . .

* * J5

20

„ „ 2n'i phalanx. . .

• * JJ

14

„ „ 3>''i phalanx. . .

• • J)

5.5

Fourth finger, metacarp. . . .

* • »

43

„ „ Ist phalanx. . .

' * JJ

13.5

„ „ 2“<t phalanx. . .

• * 77

11

Fifth finger, metacarp ....

44

„ „ Ist phalanx. . . .

12

„ „ 2>''t phalanx. . . .

* * 77

9.5

Tibia

25

Foot

12

Calcaneum

14

9

130

Like in K. picta the ears are moderate; laid forewards the tips
reach about midway between the eyes and the end of the muzzle.
Inner margin of ear-conch very convex, tip subacute; outer margin
about midway beneath the tip very deeply concave, lower part bro-
adly convex, tei’ininating abruptly about midway between the base
of the tragus and the angle of the mouth by an inward curved lobule
on the outer margin. Tragus less slender than in K. picta, much
broader and not acutely pointed : inner margin straight ; a very distinct
triangulär lobe&i the base of the outer margin.

Thumb well developed; wings from the base of the toes.

Für deep orange, much more lively than in K. picta: interfemoral-
membrane , wing-membrane between humerus and posterior limb, mem-
branes along the posterior side of the forearm and on both sides of
each finger and between second and third finger, the fingers and tibiae
and finally the upperparts of feet tili the toes are of the same deep
orange color. ^«fe6/•ac7^^'a^membranes and wing-membranes between
the fingers, free tip of tail, thumbs, sole of the foot, toes and nails
deep black ; without scattered orange dots on the wing-membranes ; the
orange colored ears margined with deep black ; nostrils black. Integuments
of ears, face and muzzle about like in K. picta. Wing-membranes
\ much less covered with hairs than in K. picta, fringe along calcanea

and interfemoral-membranes hardly visible; forearms, fingers, tibiae
and backs of feet destitute of hairs.

Inner upper incisors in vertical extent about half the height of the
canines, with a large cusp posteriorly; outer incisors unicuspidate, of
about the same length as the inner incisors. First upper premolar
about half the vertical extent of the third, the second internal and
much smaller than the first ; third upper premolar four fifth the length
of the canine. First lower premolar about the size of the first upper
one, second somewhat smaller; third lower premolar nearly as long
as the lower canine. Lower incisors distinctly trifid.

Taphozous.

Taphozous saccolaimus Temminck.

Java: Buitenzorg; sMn: 606, cf (76 Mm.).

ÜEBER NEUE LANDPLANARIEN VON DEN
SUNDA-INSELN.

VON

Dr J. C. C. LOMAN.

Mit Tafel XII uüd XIII, und i Zincographien.

I. SYSTEMATISCHER TEIL.

Die Landplanarien vorliegender Untersuchung wurden alle von Herrn
Prof. Dr. Max Webek in Padang und den Padangschen Oberländern
(West-Sumatra, vergl. Karte I) und in West-Java (vergl. Karte II)
gesammelt. Bis jetzt wurden von beiden Inseln nur wenige Formen
bekannt, sämtlich BipaMum- Arten, die in einer vorigen Arbeit bereits
beschrieben sind ^). Einige derselben befinden sich auch in der von Herrn
Prof. Weber gemachten Ausbeute. Ausserdem enthielt die Sammlung
aber vierzehn neue Arten, von denen zehn zum Genus Bipalium, und
je ztoei zu Geoplana und Bhynchodemus gehören. Bevor ich zur Be-
schreibung dieser neuen Formen übergehe, möchte ich mir einige
Bemerkungen über die Verbreitung dieser Genera und über ihre Sy-
stematik erlauben.

I. Geoplana.

Das Genus Geoplana ist wohl ein sehr weit verbreitetes. Besonders
artenreich sind Brasilien, Australien und Neu-Seeland, doch
wurden auch aus Süd-Africa und Nord- Japan Species beschrie-
ben. Fügt man die zwei neuen Arten aus Sumatra und Java

1) Loman: lieber den Bau von Bipalium, etc. in: Bijdragen tot de Dierkundo, her-
ausgegeben von der Zool. Gesellsoll. Natura Artis Magistra in Amsterdam. 14 Ail. 1888.

2) Stimpson: Prodromus animalium evertebratorura , etc. in: Proc. Ac. Nat. Sei. Pliüad.
1857, p. 30.

132

hinzu, weiter eine Geoplana von der Insel Rodriguez ') und rechnet
man endlich auch die von v. Martens genannte Form hierzu *) von
der Halbinsel Malacca, so ergiebt sich die wahrscheinliche Verbrei-
tung dieser Gattung als von Nord-Japan über Ost-Asien, Australien bis
Neuseeland, ausserdem über Süd Africa und Süd-America. Nun ist
eine so ungeheure Verbreitung derselben Gattung fast nicht anzuneh-
men. An alledem sind unsere dürftigen Kenntnisse Schuld. Zuerst ist
wohl die Characteristik der Gattung eine ziemlich ungenügende. Stimp-
SON gab als Char. gen. :

„Corpus depressum v. depressiusculum, elongatum v. lineare,
capite continuo. Ocelli numerosi marginales, v. in acervos
submarginales, in capite dispositi,”
der aber neulich von Fletcher und Hamilton ’) erweitert wurde zu :
„Corpus depressum v. depressiusculum, elongatum v. lineare,
capite continuo. Ocelli numerosi marginales v. submarginales ;
vel in parte anteriori corporis solum, vel passim circa Cor-
pus, singulatim plerumque, nonnunquam in acervos dispositi.”

Alle Landplanarien von platt linearer Gestalt mit mehr als zwei
Augen, gehören also hierher. Da aber die innere Organisation bis jetzt
kaum berücksichtigt wurde , so ist es wohl nicht zu verwundern ,
dass die Zahl der beschriebenen Arten fast bis an die fünfzig gestiegen
ist. Jedenfalls ist es sehr wahrscheinlich, dass aus so verschiedenen
Localitäten stammende Arten nicht zu demselben Genus gehören
werden. Das ist aber vorläufig nicht zu ändern, und ich werde daher
die zwei neuen Arten aus Ost-Indien auch einstweilen zu Geoplana
stellen. Wahrscheinlich ist es aber, dass das Genus, sobald es nur
näher untersucht wird, in mehrere Genera zerfallen wird. Schon Mo-
sELEY spricht die Vermutung aus, die Süd-Amerikanischen Arten
seien den Neuseeländischen, die Afrikanischen den Ost-Asiatischen
verwandt. Doch sind wir heute, nach mehr als zehn Jahren, noch
nicht im Stande diese Meinung näher zu begründen ; es fehlt uns auch
die geringste Stütze für eine derartige Behauptung. Hoffentlich werden

1) Gdllivek: Turbellaria of Rodriguez, in: Phil. Trans. Vol. 168. Extra Vol. p. 557.

2) V. Martens: Preussische Exped. nach Ost-Asien I. p. 231: „Landplanarie, wurm-
förmig lang, aber platt, schwefelgelb, mit drei schwarzen Livugsbinden, welche mir in
dem feuchten Buschwerk von Bukit-tima vorgekommen.”

3) Fletcher und Hamilton : Notes on Australian Land-Planarians , in : Proc. Linn.
Soc. N. S. W. 1887, p. 319.

1) Moseley : Quart. Jouru. Micr. Sei. 1877, p 285.

133

neuere Untersuchungen mehr Licht über die Anatomie der Geoplana-
Arten verbreiten. Bis jetzt kennen wir nur mehr oder weniger voll-
ständig die innere Organisation des G. traversn vom Cap, welche von
Moseley beschrieben wurde. Fletcher und Hamilton haben verspro'
chen Näheres über die australischen Formen mitzuteilen, und im
zweiten Teile dieser Arbeit werde ich Einiges über die indischen
Arten berichten. Hier möge nur die systematische Beschreibung der
beiden Arten folgen:

Geoplana nasuta n. sp. (Taf. XII. fig. 11).

Körper platt länghch , vorn abgerundet , jedoch in der Mitte des
Kopfes mit kleiner, spitzer Schnauze; nach hinten zu sich allmälich
verjüngend; Rückenfläche sehr dunkelgrau, einen Stich in’s Violett
zeigend, am Rande und am äusseren Kopfende heller; mit schmaler
schwarzer Längsbinde, die nahe am vorderen Kopfteil endet und bis
zur äussersten Schwanzspitze geht; Unterseite heller, fast grauweiss
mit noch hellerem Ambulacralstreifen. Wenige (10—20) ziemlich grosse
Augen in einfacher Reihe, vorn am Kopfe gedrängt, auf den Seiten
bald weit auseinander.

Länge: fast 3 cm.; grösste Breite: 3Va mm. am Vorderende.

Sumatra: ein Exemplar aus Singkarah unter umgefallenen Baum-
stämmen, ein zweites aus Fort de Kock unter Holz.

Geoplana sondawa n. sp. (Taf. XII fig. 13).

Körper schlank, vorn abgerundet, hinten mehr oder weniger zuge-
spitzt ; auf der Rückenseite dunkelbraun mit schwarzem Längsstreifen ,
wie bei der vorigen Art; auf der Bauchseite hellfarben mit deutlich
abgesetztem Ambulacralstreifen. Augen kleiner und zahlreicher (etwa
40) als die des G. nasuta-, Anordnung derselben sonst aber ähnlich.

Länge: ± 4 cm.; grösste Breite: ± 3 mm.

Java: Buitenzorg und Sumatra: Singkarah. Zahlreiche Exemplare.

Ausser den javanischen Exemplaren, fand ich auch Individuen aus
Sumatra (Singkarah), welche in jeder Hinsicht jenen gleich waren,
nur die Farbe war schmutzig grau. Da aber die Exemplare aus Java
ganz dieselbe Verfärbung in Alcohol zeigten, und weder innerlich
noch äusserlich von jenen zu unterscheiden waren, stehe ich nicht an

134

die Sumatranischen, als zu derselben Art gehörig, aufzufassen. Eine
Abbildung nach einem Spiritusexeraplar giebt die Fig. 14. *).

2. Rhynchodemus.

Wenden wir uns jetzt zu Rhynchodemus. Zwar ist die Arten-
zahl dieser Gattung nicht eine so grosse wie die des vorigen Genus,
doch ist ihre Verbreitung kaum weniger ausgedehnt zu nennen. In der
Liste Moseley’s werden zehn Arten aus Europa, den Samoa-
Inseln, Ceylon, dem Cap der guten Hoffnung, Nord-
America, Süd-America genannt, während vor Kurzem fünf Arten
aus Australien bekannt wurden und sich jetzt wieder zwei Arten
aus Java zu jenen gesellen. Die fünf Weltteile besitzen also Vertreter
dieser Gattung; die Tiere sind demnach wahre Kosmopoliten. Betrachten
wir aber die Characteristik des Genus nach Leidy ~) :

„Corpus elongatum, subdepressum , antrorsum attenuatum,
utrinque obtusum. Ocelli duo subterminales,”
so ersehen wir, dass auch hier die Anatomie nicht berücksichtigt ist, und
alle Landplanarien von länglicher Form mit zugespitzten Enden und
zwei Augen, zusammen gestellt sind. Ich komme demnach zu dem-
selben Schluss wie für Geoplana, dass nämlich eine genauere anato-
mische Kenntnis wahrscheinlich grosse Differenzen an’s Licht bringen
wird, durch welche die Verwandtschaft der aus verschiedenen Locali-
täten stammenden Arten besser begründet werden wird. Im anatomi-
schen Teile kann ich schon jetzt einige vorläufige Bemerkungen machen,
hauptsächlich zur Vergleichung mit R. terrestris und R. thicaüesii,
die einzigen näher von v. Kennel und Moseley untersuchten Formen.
Doch werde ich mich von allgemeinen Schlüssen sorgfältig enthalten
müssen wegen Mangel an genügenden Anhaltspunkten.

Die neuen Arten kennzeichnen sich durch folgende Eigenschaften:

Rhynchodemus megalophthalmus n. sp. (Taf. XIII fig. 15).

Körper vorn und hinten spitz endend ; auf dem Rücken grauschwarz
mit feiner, jedoch deutlich erkennbarer pechschwarzer Längslinie, die
bis zur äussersten Schwanzspitze verläuft. Bauchfläche heUer, schmutzig-

1) Ich selbst konnte (1882) einige Exemplare dieser Art in West-Java sammeln; da
dieselben aber nicht zur geschlechtlichen lleife gelangt waren, sind sie damals unbe-
schrieben geblieben.

2) Leidy : Proc. Ac. Nat. Sei. PhU. 1851.

135

weiss, mit schmalem Ambulacralstreifen. Zwei % mm. grosse seitliche
Augen etwas hinter dem Vorderende.

Länge: ± 3^/^ cm.; grösste Breite: 4 mm.

Java: Tjibodas; ein Exemplar.

Rhyncliodemus nematoides n. sp. (Taf. XII. fig. 12).

Grundfarbe des Rückens hellgelb, mit drei dunkelbraunen Längs-
binden; die mittlere, breitere, zerfällt bei geringer Vergrösserung in
zwei dicht neben einander verlaufende schmalere; die beiden seitlichen
einfachen liegen etwa auf der Hälfte zwischen Rückenmitte und Sei-
tenrand. Bauchfläche heller, gelblich weiss, mit schwachem Ambula-
cralstreifen. — Die zwei Augen etwas hinter dem Vorderende, bedeu-
tend kleiner als die der vorigen Art.

Länge: + 4 cm.; grösste Breite: Kaum 2 mm.

Java: Buitenzorg; zwei Exemplare.

Der von Metschnikofp zuerst beschriebene Geodesmus bilineatus
wurde nachher von v. Kennel einer genaueren Untersuchung unter-
zogen; hierbei zeigten sich einige, wiewohl geringe anatomische Un-
terscheidungsmerkmale, die sich hauptsächlich auf die Geschlechts-
organe beziehen. Doch sind das keine so prägnanten Unterschiede,
dass man gerechtfertigt ist, das Tier als eine von Bhynchodemus ge-
sonderte Gattung aufzuführen. Mosbley hat es daher in seiner Liste
auch ganz logisch als Bhynchodemus bilineatus beschrieben. Auch hier
sind unsere Kenntnisse noch zu gering, zu unbestimmt, um eine de-
finitive Entscheidung dieser Frage herbeiführen zu können.

3. Bipalium.

Etwas besser schon wird es uns bei der Besprechung der Bipa-
lium-AxiQXi ergehen. Dieses Genus zeigt nämlich eine bestimmte Lo-
calisation auf die orientalische Region und erscheint als viel besser
bestimmt neben den anderen Gattungen. Zwar wurde es auch in
Japan angetroffen , doch ist hier z.B. die von Wallaoe gezogene
Grenze zwischen den orientalischen und paläarctischen Regionen kei-
nenfalls eine scharfe, und trägt wenigstens die Fauna Süd- Japans eher
einen orientalischen als einen paläarctischen Charakter.

Es wäre nun gewiss eine grosse Merkwürdigkeit, wenn auch in
Neu-Seeland Bipalium-KYlQa vorkämen , wie vor etwa achtzehn Jahren

136

von Hütton ’) geschrieben wurde ; ich kann dies aber um so weniger
glauben, als die mit grösster Sorgfalt angestellten Untersuchungen
von Fletcher und Hamilton in Neu Süd-Wales zwar viele neue
Landplanarien, jedoch kein einheimisches zu Tage gefördert

haben.

In nebenstehende Skizze habe ich alle bekannten Fundorte von Bi-

jMlium eingetragen und durch Schraffierung verdeutlicht. Obschon von
vielen Orten Angaben nicht vorliegen, gestattet uns ein Blick auf das
Kärtchen als den vermutlichen Verbreitungsbezirk ganz Ost- Asien anzu-
geben , von Japan südwärts über die Inselkette nach den Philippinen ,
von da über Borneo, Java, Sumatra, Hinter-Indien , Vorderindien bis
Ceylon. Die Nordgrenze wird wahrscheinlich wohl mit der Nordgrenze
der betreffenden Region zusammenfallen, doch stehen uns hierüber
keine Berichte zu Gebote.

1) Hutton: Tran.s. New-Zealand Inst. 1872, p. 23 ff.

2) B. kewense wurde auch in Sydney mit ausländisclien Pflanzen eingeschleppt, war
aber dort gewiss nicht einheimisch. Ufr. Proo. Liun. Soc. N. S. W. 1887, p. 24-4. Neu-
lich hat man es sogar in Süd-Africa angetroffen, Zool. Soc. London. Sitzung des 3. llec.
1889. Ein wahrer Kosmopolit demnach!

137

Von der Insel Celebes sind bisher keine Landplanarien bekannt
geworden. Herr Prof. Max Webee teilt mir mit, dass er eitrigst nach
denselben suchte, jedoch vergebens. Eine zweimonatliche Reise in der
südlichen Halbinsel, womit eine Durchquerung derselben verbunden
war, fiel in das Ende der trocknen Zeit. Dass während derselben keine
Geoplanidae gefunden wurden , kann nicht Wunder nehmen. Doch auch
ein späterer, allerdings kurzer Aufenthalt in Luwu (Central-Celebes),
das sehr regen- und wasserreich ist, heferte keine Bipalien. Ebenso-
wenig wie ein späterer Besuch von Makassar, der in die Regenzeit
fiel; desgleichen gelang es nicht in Saleyer — das der Fauna von
Celebes sehr nahe steht, auch geographisch zu Celebes gehört — Land-
planarien wahrzunehmen. Doch muss ich dennoch, auf Grund der
geographischen Beziehungen dieser Insel, die Vermutung höchstwar-
scheinlich erachten , dass man daselbst nicht allein Geoplana und Bhyn-
chodemus, sondern auch Bipalium vertreten finden werde.

Im Ganzen wurden von Bipalium 24 Species bekannt gemacht , doch
sind die meisten nur dürftig beschrieben und wohl schwerlich wiederzuer-
kennen, wenn dieselben abermals gefunden werden sollten. So besitzen
wir von noch nicht zehn Species genaue Zeichnungen. Behufs besserer
Orientierung habe ich von allen 24 Arten Zeichnungen angefertigt , de-
ren Maasse und Farben so genau wie möglich der Beschreibung entspre-
chen , und diese nachher mit den zehn neuen , von Prof. Webee gesam-
melten verglichen. Beim ersten Anblick traf mich der beträchtliche Grös-
senunterschied. So finden sich Formen von H c.m., und andere von
fast 30 c.m., welche also die ersteren um das Zwanzigfache übertrefien.
Zunächst lassen sich nun bequem zwei Sippen erkennen; die erstere
zeigt einen schön entvöckelten halbmondförmigen Kopf, manchmal
sogar mit nach hinten gebogenen Ohren, und einen Körper, der ver-
hältnismässig breit und kurz ist; die andere hingegen hat einen nur
mässig grossen Kopf, welcher zwar deutlich vom Halse abgesetzt,
aber nicht immer halbmondförmig zu nennen ist, sogar öfters mehr
einem stumpfen Dreieck ähnelt. Die Länge des Körpers übertrifft aber
die Breite viele Male; das Tier, wenn in Ruhe, windet sich stets ne-
mertinenartig zu einem Knäuel auf, was bei der anderen Gruppe
nie geschieht. Schon fi-üher waren mir diese beiden Gruppen aufgefal-
len, doch hoben sich dieselben niemals so bestimmt von einander ab
als jetzt, da ich Abbildungon aller Arten vor mir hatte.

Ist nun bei Tieren von so differentem Äusseren auch die innere

138

Organisation damit in Einklang? Diese Frage kann ich leider bis jetzt
nicht bejahen. Wiewohl mir die Zeit zur Untersuchung sämtlicher
Arten fehlte, finde ich an den untersuchten Exemplaren nicht eine
so grosse innere Verschiedenheit , wie sich vermuten liess. Ich halte es
daher für besser, diese Frage ruhen zu lassen, bis ich Gelegenheit
haben werde eine gründlichere Bearbeitung dieses Themas anzufangen.
Vor der Hand genügt es auf diese Thatsache aufmerksam gemacht
zu haben. Jedenfalls wird ein Blick auf Tafel XII zur sofortigen Er-
kennung der beiden Sippen führen. So gehören z. B. fig. 9 und 10
der letzteren, fig. 1 — 7 der ersteren an. Von den früher beschriebe-
nen Formen darf ich bestimmt behaupten , das B. javanum und B.
kewense eine längliche Gestalt haben mit kleinem Kopfe, B. margi-
natum, B. vittatum, B. moseleyi und B. sumatrense aber zu der
durch grösseren Kopf und geringere Länge ausgezeichneten Abteilung
gerechnet werden müssen.

Eine zweite Beobachtung, die ich bei der Betrachtung der Abbil-
dungen sämtlicher Arten machte, betrifft die Körperzeichnung. Nur
ganz wenige haben keine besonders auffallende Farben und Streifen,
weitaus die Mehrzahl ist aber durch Längsbinden characterisiert ,
welche sich entweder als breite hellere Bänder auf der Mitte des Rück-
ens , oder aber als dunklere Linien auf hellerem Grunde hervorheben.

Von vierundzwanzig Bipalium-Arten finden sich jedoch nur
zwei vor, B. hougthoni und B. everetti, beide aus Borneo, wel-
che deutlich quergestreift sind, und es ist wirklich bemerkenswert,
dass von der faunistisch so verwandten Insel Sumatra fünf neue
Arten sich ebenfalls durch stark ausgeprägte Querbänder auszeichnen ,
während überhaupt ähnliche Formen von keinem anderen Fund-
orte bekannt geworden sind.

Ausser den zehn neuen finden sich in der Sammlung des Prof.
Weber ein Exemplar des B. javanum, zwei des B. vittatum, und
mehrere des B. marginatum, sämtlich von der Insel Java bereits
beschriebene und abgebildete Arten ^). Die beiden letzteren wurden bis
jetzt nur aus den Abbildungen der früh verstorbenen Reisenden Kühl
und V. Hasselt bekannt. Aus einer Vergleichung der mir vorliegen-
den Exemplare mit jenen Zeichnungen geht nun hervor, dass B.
vittatum ganz gut abgebildet wurde , dass aber B. marghiatum , welches

1) Lomajs 1. c. p. Gl, ff.

139

sich sogleich am hellweissen Kande des Vorder kopfes wiedererkennen
lässt, durch den Maler wohl etwas reichlich mit Farben und Streifen
geschmückt wurde; in natura hat das Tier einen mehr gleichmässig
bräunlich-rothen Rücken, wie Prof. Weber mir mitgeteilt hat. Das
Tier gehört im Uebrigen zu den grösseren Arten , da ich Individuen
dieser Art vor mir habe von ± 15 cM. Länge in Spiritus; das in
meiner obengenannten Arbeit reproducierte Exemplar stellt also nur
ein mittelgrosses, wohl noch nicht geschlechtsreifes dar.

Von den neuen Arten sind drei auf Java, die übrigen sieben
auf Sumatra einheimisch.

Die meisten Abbildungen sind nach den mir überlassenen farbigen
Skizzen des Prof. Weber angefertigt, welche alle nach dem Leben
gezeichnet sind. So die Fig. 1 — 7, 11 — 13; die anderen (Fig. 8 und
10) wurden nach dem Spiritusmaterial gezeichnet und geben demnach
wohl nicht genau das lebende Tier wieder. Die Fig. 9 konnte ich
nach einer Skizze anfertigen, die ich in 1882 Gelegenheit hatte nach
einem einzigen von mir damals erbeuteten Exemplar zu machen ^).

Zeichnungen sind überhaupt zur genauen Kenntnis unentbehrlich;
Grösse und Farbe werden ja in Alcohol sosehr geändert, dass man
oft, besonders an den wenig auffallend gezeichneten Arten Mühe
hat, die Species wieder zu erkennen. So sehen z. B. die in fig. 11
und 13 abgebildeten Geqptoia-Arten , die beide mit schwarzem Rück-
enstreifen gezeichnet sind, in Alcohol vollkommen ähnlich aus, und
es leidet keinen Zweifel , dass dieselben als eine Art beschrieben wor-
den wären, wenn keine Abbildungen der lebenden Tiere Vorgelegen
hätten.

Die neuen Arten sind:

Bipalium ephippium, n. sp. (Taf. XII. Fig. 1. a—e).

Körper mit deutlich vom Halse abgesetztem Kopf, hinten spitz
endend; Rückenseite orangefarben, der Kopf und die Umgebung des
schwarzen Fleckens etwas heller. Etwas hinter der Mitte befindet sich
eine schwarze Fleckengruppe, die wie die Figur zeigt sehr verschie-

1) Dieses Tier ist mir gänzlich verdorben, als ich es mit anderen in der Wickers-
heimer’schen Conservierungsflüssigkeit für niedere Tiere vorzüglich aufzubewahren ge-
dachte. Die Flasche zeigte nach wenigen "Wochen, als mir dieselbe zufällig wieder in die
Hände kam, nur einen bräunlichen schlammigen Bodensatz, mit dem nichts mehr an-
zufangen war.

140

den gestaltet ist. Bei den kleinen Exemplaren oft ein schmales Quer-
band ohne Unterbrechung in der Mittellinie (o) , mit winzigen schwar-
zen Flecken (b) oder breiteren Flecken (c) hinter demselbem, kommt
es bei den grösseren Individuen zur Büdung eines von vier schwar-
zen Flecken umrandeten Kreuzes {d, e), und nur bei den ganz aus-
gewachsenen Tieren gesellen sich noch zwei vordere schwarze Keilchen
hinzu (Fig. 1). Bauchfläche viel heller mit weisser erhabener Mittellinie.

Länge ± 4 cm.; grösste Breite 4 mm.

Sumatra; in der Nähe von Singkarah auf Farnkräuter und nie-
derem Gebüsch, unter umgefaflenen Bäumen, etc.
Zahlreiche Exemplare.

Bipalium sexcinctuni, n. sp. (Taf. XII. Fig. 2).

Körper von ähnlicher Form wie bei der vorigen Art, dunkelbraun
auf der Rückenseite , mit schmalem orangefarbenem Längsstreifen , wel-
cher von sechs gleich breiten Querbändern gekreuzt wird, die in
ziemlich gleicher Entfernung von einander liegen, jedoch nicht bis
zur Mittellinie ziehen; ausserdem auf dem Kopflappen zwei ähnlich
gefärbte keilförmige Stellen; Bauchfläche heller bräunlich, mit noch
hellerem Ambulacralstreifen.

Länge: ± 3,5 cm.; grösste Breite: 3,5 mm.

Sumatra: Singkarah; wenige Exemplare.

Bipalium quadrid^ictxm , n. sp. (Taf. XII. Fig. 3).

Körper dem vorigen ähnlich; auf dem Rücken sehr dunkelbraun,
mit nur am hinteren Teile deutlich abgesetztem feinem orangefarbe-
nem Längsstreifen. Vier quere weisse Bandflecken von nicht immer
ganz regelmässiger Form, in der Mitte unterbrochen; endlich am
Kopfe zwei Keilflecken wie bei der vorigen Art; Bauchfläche hell-
farben.

Länge: ± 3 cm.; grösste Breite: 4 mm.

Sumatra: Singkarah; ein Exemplar.

Bipalium nigrilumbe, n. sp. (Taf. XII. Fig. 4).

Körper von der Form des B. ephippium; der Kopf und ein mitt-
lerer breiterer Rückenstreifen, der bis zur Schwanzspitze zieht, sind
von gelblich weisser Farbe; die beiden Seiten sind dunkler, etwa

141

schmutzig gelbroth, diese Farbe geht jedoch etwas hinter der Mitte
in’s Pechschwarze über, während der Schwanzteil wieder die erstere
Farbe besitzt. Bauchseite heller mit schmalem Ambulacralstreifen.

Länge: ± 14 cm.: grösste Breite: 2 mm.

Sumatra: Karbouwengat bei Fort de Kock: zwei Exemplare.

Bipalium clavif&rme, n. sp. (Taf. XII. Fig. 5).

Der Körper dieser Art ist schlank gebaut; die Farbe ist sehr
dunkelbraun, nur der Kopf und eine mit diesem iu Yerbindung
tretende sehr schmale Eückenlinie sind heller braim. Bauchseite noch
heller mit feinem Ambulacralstreifen.

Länge: ± 2 cm.; grösste Breite: Kaum 2 mm.

Java: Buitenzorg; drei Exemplare.

Yon dieser Art iand ich eine gute Abbildung unter den von Kühl
und V. BAsselt hinterlassenen Zeichnungen aber ohne jede Beschrei-
bung. YieUeicht bezieht sich also der Käme Sphyrocephalus unistria-
tus, der sich auch in der ältesten Xotiz Bleeeee’s findet auf dieses
Tier. Da jedoch schon ein B. nnwittatvm und ein B. unicolor exis-
tiert, habe ich es für besser gehalten die Species als davif or me (cla-
vus = der Xagel) zu bezeichnen. Cfir. Lomax 1. c. : p. 64 , 65 und die
Xachschrift.

Bipalium weheri, n. sp. (Taf. XII. Fig. 6).

Körper breit und dick; Kopf deutlich entwickelt aber beim Krie-
chen nicht viel breiter als der Hals; Grundfarbe des Rückens sehr
dunkel, fast schwarz; der Kopf mit breitem Längsstreifen ist orange-
gelb: etwa auf i und auf | der Körperlänge befinden sich Querbän-
der von derselben Farbe, welche auf den Seiten des Körpers spitz
enden und dem Längsstreifen mit breiter Basis anfsitzen. Bauchfläche
hellfarben.

Länge: ± 4 cm.; grösste Breite: 8 mm.

Sumatra: Apenberg bei Padang; ein Exemplar,

Dieses erste von Prof. Dr. Max Weber während seiner indischen
Reise am'gefundene Bipalium, erlaube ich mir nach ihm zn benennen.

I

142

Bipalmm kuhlii, n. sp. (Taf. XII. Fig. 7).

Kopf deutlich abgesetzt mit nach hinten gebogenen Randlappen.
Auf dem Rücken , dessen Grundfarbe etwa stahlgraublau ist , ein brei-
ter schmutzigweisser Längsstreifen , der auf einer einzigen Stelle , kurz
vor der Schwanzspitze unterbrochen ist, und vier Paar sehr ungleich
grosser Querbinden, die den erstgenannten nicht erreichen. Auf den
Seitenlappen des Kopfes ähnliche kommaförmige Figuren wie bei den
in Fig. 2 und 3 gezeichneten Arten. Alle hellen Linien sind besäet mit
winzigen Pigmentflecken von der Grundfarbe des Tieres. Bauch und
Ambulacrallinie fast weiss.

(Beschreibung nach dem Spiritusesemplar).

Länge: ± 4^ cm.; grösste Breite: 8 mm.

Sumatra: Panjinggahan ; ein Exemplar.

Bipalmm hasseltii, n. sp. (Taf. XII. Fig. 8).

Form des Körpers länglich; der Kopf des Spiritusexemplars klein,
quer oval, dunkel schwarzviolett; zwei breite Seitenbänder und ein
viel feineres Mittelband von derselben Farbe ziehen den Rücken ent-
lang zum Schwänze. Farbe des Rückens zwischen den Streifen hell-
grau, wie die der Bauchseite.

Länge: ± 6 cm.; grösste Breite 4 mm.

Java: Tjibodas; zwei Exemplare. Die Tiere waren wohl noch
nicht erwachsen, wenigstens habe ich die Genitalien nicht
finden können.

Bipalium gracile, n. sp. (Taf. XII. Fig. 9).

Körper sehr schlank ungeheuer dehnbar mit kleinem, fast dreiecki-
gem Kopfe; der Rücken wie der Kopf von brauner Farbe; drei gleich
breite schwarze Längsstreifen verlaufen über den Rücken. Bauchseite
hell bräunlich.

Länge: ± 13 cm.; grösste Breite: 4 mm.

Java: Tjibodas; zwei Exemplare.

Bipalium dubium, n. sp. (Taf. XII. Fig. 10).

Körperform der der vorigen Art ähnlich, mit im Verhältnis zum
langen Körper sehr kleinem pechschwarzem Kopflappen von herzför-

143

miger Gestalt ; fünf schwarze Längsstreifen , am Schwanzteil undeuth-
cher werdend, ziehen über den hellgelben Rücken. Die mittlere Linie
ist auch die schwächste, fängt etwas hinter dem Kopfe an und
schwindet schon über dem Pharynx. Die vier Seitenstreifen sind brei-
ter und länger, fangen auch schon am Kopfe an. Besonders auffal-
lend ist der helle Ambulacralstreifen, von zwei breiten pechschwar-
zen Linien begleitet (flg. 10a).

Länge: ± 12 cm.; grösste Breite: 4 mm.

Sumatra: Panjinggahan ; zwei Exemplare.

Ich habe den Speciesnamen clubium gewählt, weil das Tier mich
auf den ersten Anblick an B. ketoense erinnerte. Dennoch fühle ich
mich nicht berechtigt es mit dieser Art zu identiücieren , weil ich ja
nur über Spiritusexemplare urteilen kann. Doch soll die Farbe im
Leben um Vieles dunkler, die Streifung aber nicht so deutlich gewe-
sen sein.

II. ANATOMISCHER TEIL.

In diesem Teile habe ich die Beobachtungen zusammengestellt,
welche an den verschiedenen neuen Arten gemacht werden konnten.
Es ist leicht begreiflich, dass nicht alle Formen untersucht wurden;
für’s Erste fehlte dazu die Zeit , fur’s Andere waren bedeutende Resul-
tate von einer Untersuchung aller Bipalium-Arten nicht zu erwarten.
Daher werden diese Zeilen vielleicht mehr den Character einer vor-
läufigen Mitteilung haben wie den einer vollständigen Abhandlung.
Zweck war allein die Vergleichung der drei Gattungen ; dazu wählte ich
Bipalium ephippium n. sp.,

Geoplana nasuta n. sp. und
Rhynchodemus megalopMhalmus n. sp.,
welche genau untersucht wurden. Alle Angaben beziehen sich daher
auf diese Arten. Ausserdem fand ich noch Gelegenheit vereinzelte
Beobachtungen an anderen Arten zu machen, über die ich an den
geeigneten Stellen berichten werde. Im Allgemeinen ist die Gruppe der
Geoplanidae wirklich eine sehr einheitliche, und besonders in ihrer
inneren Organisation zeigen die Tiere eine so grosse Übereinstimmung ,
dass man sogar Mühe hat die Unterscheidungsmerkmale der Genera
heraus zu finden, geschweige denn die Artdifferenzen. Bei einer so

144

grossen Veränderlichkeit der Grösse und Körperform ist dies wohl
bemerkenswert.

Zur Untersuchung wurden die Tiere ganz oder in Stücken gefärbt
in Picrocarmin oder Boraxcarmin, oder auch wohl, nachdem sie erst
geschnitten, auf dem Objectträger nachgefärbt. Am Ende scheint sich
für unsere Tiere der letztere Farbstoff am besten zu eignen; die
Doppelfärbung mit Eosincarmin nach Lang, welche ich einige Male
angewendet habe, giebt hier nach meiner Meinung keine schöneren
Präparate, sodass ich immer wieder zum Boraxcarmin griff.

Eingebettet wurde in Paraffin; die Schnittdicke der Serien wechselt
zwischen und tIt nim.

Die Haut.

Bei allen Landplanarien besteht die Haut aus einer einfachen Zellen-
schicht, deren Zehen alle hoch zilindrisch sind. Ob dieselben aber alle
Wimpern tragen, konnte nicht ausgemacht werden. An der Sohle sind
jedenfalls stets lange Flimmerhaare zu sehen, auf der Rückenfläche
und den Seiten der Tiere habe ich nie solche beobachten können. Am
lebenden Bipalium kewense hat nun Beegendal *) über die ganze Ober-
fläche verbreitete, wenn auch kurze Zilien nachgewiesen. Es bleibt
also immer die Möglichkeit, dass diese überaus zarten Elemente bei
der Conservation meiner Tiere verloren gegangen sind, oder beim
nachherigen Färben zerstört und durch den sich tief färbenden Haut-
schleim der Beobachtung entzogen wurden.

In oder zwischen den Epithelzehen befinden sich die Stäbchen. Bei
Geoplana sind dieselben keulenförmig und oft zu zweien oder dreien
in einer Zehe zusammengedrängt. Eine zweite Art längerer fadenför-
miger Elemente, welche von verschiedenen Autoren gefunden wurde,
scheint nur bei Bipalium und Rhynchodemus vorzukommen, wenig-
stens traf ich dieselbe bei allen untersuchten (auch den kleinsten)
Arten dieser Gattungen, während ich bei Geoplana vergebens nach
derselben suchte. Nach Beobachtungen an lebenden Bipalien scheinen
mir die kurzen starren Stäbchen der Haut zur Stütze zu dienen,
ähnlich denen der Süsswasserplanarien, welche nach Iijima gleichfahs
als Hautskelet aufzufassen sind. Die fadenförmigen flexüen schies-
sen aber aus der Haut hervor und sind demnach als Waffen zu deu-
ten, und den Nesselfäden der Coelenteraten zur Seite zu stehen.

1) Bergendal; Zur Kenntnis der Landplanarien. Zool. Anz. 1887. p. 223.

145

V. Kennel beschrieb beide Formen für Rliynchodemus , Bergen-
DAL °) und ich ’) für Bipalium , doch hat schon Moseley dieseiben
Gebiide bei Bipalium diana gesehen, wenn auch faisch gedeutet.

Die Muskeln.

Wenn auch jede Art, weiche ich bis jetzt untersuchte, in Bezug
auf das Muskeisystem einen von den anderen verschiedenen Anbiick
bot, sodass ich oft genug zur irrigen Meinung verieitet wurde, die
Landpianarien wären hinsichtiich ihrer Muskein grundverschieden ge-
baut, so kam doch schiiessiich heraus, dass im Gegen teii eine Über-
einstimmung nicht zu verkennen sei. Trotz mannigfacher kieinerer
Abweichungen in der Stärke und Anordnung der verschiedenen Schich-
ten, iassen sich die Körpermuskein aber meiner Geoplaniden dennoch
auf fünf Systeme zurückbringen.

Zur besseren Orientierung habe ich die Muskulatur von sechs ver-
schiedenen Species in nebenstehender Zincographie

Bipalium ephippium.

CteOpOOCP OooCfgC^ooOa

Bipalium marginatum.

Bipalium javanum.

Bipalium sumatrense. Geoplana nasuta. Rliynchodemus

megaloplithalmus.

1) V. Kennel Die in Deutschland gefundenen Landpianarien. Arb. Zoot. Inst.
Wrzbg. 1879.

2) Bergendal; 1. c. p. 223.

3) Loman : 1. c. p. 69 ff.

4) Moseley ; Anat, aiui Hist, of the Land-Planarians of Ceylon. Trans. Roy. Soo. Lon-
don, 1874. p. 118: „The epidermis here is seen to bo made up of large gland-cells and
cells containing rod-like bodies and a certain amount of vertical filaments.” Und etwas
weiter unten deutet er die Fäden: „The irregulär filaments which lill up the iuterspaces
botween the gland-cells and rod-like bodies appear to bo the remains of the cell-walls
and rod-liko bodies,” etc.

10

146

wiedergegeben , und zwar von vier Bipalium- Arien , einer Geoplana
und einem Rhynchodemus. Selbstverständlich sind diese Schemata der-
selben Körperstelle der Tiere entnommen, denn es ist bekannt
genug , dass die Muskulatur desselben Tieres an der Rückenseite
schwächer entwickelt ist, als an der Bauchseite, am allerschwächsten
aber an den beiden Seiten, wo sogar einzelne Systeme ganz in Weg-
fall kommen können. Die zur Abbildung gewählte Stelle ist die Bauch-
fläche neben dem höchst muskulösen Ambulacralstreifen , nicht weit
hinter dem Kopfe. Die untere schwarze Linie bezeichnet in allen Figu-
ren die Basalmembran.

Von aussen nach innen sind die fünf Systeme nun Folgende:

1. Ring- und Schrägmuskeln, welche eine dünne aber

einheitliche Schicht unter der Basalmembran bilden;

2. Längsbündel (äussere), von sehr verschiedener Stärke,

nicht zu einer Schicht verwachsen ;

3. Ptadiärfasern, zerstreut im Parenchym, sich oft ver-

ästelnd und an die Basalmembran inserierend;

4. Längsfasern (innere) und

5. Quer fasern, sehr verschieden nach Mächtigkeit und Zu-

sammenhang.

1. Die äussere Ringmuskelschicht Moseley’s finde ich bei
allen Formen wieder. Wenn auch v. Kennel sie bei Rhynchodermis
nicht gefunden hat, und daher meint, dass Moseley wohl die Ba-
salmembran für dieselbe angesehen habe , so haben Horizontal-
schnitte überall auch den geringsten Zweifel fortgenommen. Es geht
aber aus denselben gleichfalls hervor, dass der Name „Ringmuskel-
schicht” nicht ganz richtig ist. Zwar kommen in derselben Ringfasern
vor, das Ganze besteht aber für den grösseren Teil aus sich kreu-
zenden Fasern , die zusammen ein Muskelgefiecht darstellen , dicht
unter der Basalmembran und das gewöhnlich nur 1 oder 2 Fasern
dick ist. Es ist daher sehr gut zu verstehen, dass Moseley diese
Schicht wohl bei den grossen Bipalium diana und Rhynchodemus
thwaitesii finden konnte, während sie beim viel kleineren Rhynchode-
mus terrestris dem Auge v. Kennel’s entging.

2. Die äussere Längsfaser sc hiebt besteht aus Bündeln neben
einander verlaufender und wiederholt anastomosierender Fasern von

147

sehr verschiedener Mächtigkeit. Vergleichen wir die vier oben abge-
bildeten Schemata der Bipalium- Arten , so ersehen wir , dass die Bündel
des B. epMppium ' aus nur einer einzigen Faser bestehn , dahingegen
beim grossen B. sumatrense aus 5—6 Fasern aufgebaut sind. Geoplana
nasuta zeigt noch stärkere Bündel, und bei Rhynchodemus megalopJi.
thalmus begegnen wir einer ungeheuer hohen äusseren Längsmuskel-
schicht , die fast ein Drittel der ganzen Körperdicke besitzt. Bei keiner
Landplanarie konnte ich überhaupt eine mächtigere Schicht beobachten.
Nach Moseley ') ist die betreffende Schicht seiner Geoplana traversii
vom Cap ebenfalls sehr dick, während die des Rhynchodemus thioai-
tesii nur aus wenigen Fasern besteht, v. KENimn giebt für Rh. terrestris
gleichfalls eine aus einzelnen Fasern gebildete Schicht an.

3. Die Radialfasern sind bei keiner Form besonders entwickelt,
und verlaufen immer einzeln im Parenchym, ohne dass ich Anasto-
mosen beobachten konnte. Nur Rhynchodemus thwaitesii zeigt nach
Moseley ein sehr kräftig entwickeltes Radiärfasersystem mit zahlrei-
chen Anastomosen. Rh. megalophthalmus war hingegen die einzige
Art, bei welcher ich sie nur im Innern nachzuweisen im Stande war,
d. h. nicht bis zur Basalmembran verfolgen konnte. Auch v. KEisrrEL
erwähnt dieselben bei Rh. terrestris nicht, hat sie auch nicht abge-
bildet.

4 und 5. Die beiden inneren Muskelschichten sind nicht immer
scharf geschieden und bilden in den meisten Fällen ein mehr oder
weniger lockeres Geflecht. Bald verhältnismässig wenig stark, wie bei
B. ephippium, B. marginatum, Geoplana nasuta und Rhynchode-
mus megalophthalmus sind sie bei anderen Arten, wie B. javanum
und B. sumatrense von erstaunlicher Dicke. Bei B. diana und
Rh. hcaitesii sind sie nach Moseley von mittelmässiger Stärke und
so auch bei Geoplana traversii. Was endlich Rh. terrestris betrifft,
so findet v. Kenuel hier innere Längsbündel unter den Längsnerven
verlaufend und dorsal von den Längsnerven wieder lockere Längsmuskel-
bündel zusammen mit einem Gewüre von nach allen Seiten ausstrah-
lenden und den Darm umgreifenden Fasern, die aber keineswegs als
„Lage” oder „Schicht” bezeichnet werden können.

1) Moselet; Notes on tlie structure of severjü Forms of Laud-Planarians. Qu. Journ.
Mi. Sei. 1877. p. 276.

1

Im Allgemeinen könnte man von dieser inneren Muskulatur sagen ,
dass die Längsbündel bei allen Arten am deutlichsten sind , dann aber
auch Querfasern, Schrägfasern, ja sogar Radiärfasern sich zu jenen
gesellen. Demnach wolle man nicht zu sehr an diesen beiden inneren
Schichten festhalten. Nur der Übersichtlichkeit wegen wurden sie oben
mit den Nummern 4 und 5 angedeutet. Das Verhalten derselben ist
wohl am besten aus einer Betrachtung der Figur zu ersehen.

Das Genus Volichoplana , welches von Moseley gegründet wurde auf
die stark entwickelten Längsmuskelbündel des Dol. striata von den
Philippinen, ist nach meiner Meinung nicht haltbar, sondern muss
einstweilen zu Rhynchoclemus gestellt werden, mit welcher Gattung es
die grösste Übereinstimmung zeigt. Nach eben demselben Maasstabe
müsste man ja fast alle Bipalium-KxtQn als differente Genera be-
trachten ! Q.

Der Darm.

Da ich über dieses Organ keine neue Beobachtungen mitzuteilen
habe, kann ich mich darüber ganz kurz fassen und wird es hier ge-
nügen einen Überblick folgen zu lassen.

Der Mund ist eine rundliche Öffnung , zumeist ungefähr in der Mitte
der Bauchfläche oder wohl etwas mehr nach vorn gelegen. Derselbe
führt in die geräumige bei den Äjja/wm-Arten besonders stark entwickelte
Pharynxhöhle, in welcher der in viele Falten zusammengelegte
Pharynx ruht. Die RhyncJiodemus- und Gcoplana-Arten haben hingegen
wie die Süsswasserplanarien einen einfach zilindrischen Pharynx. Bei
allen Landplanarien ist der Darm in drei Äste verteilt , einen vorderen
und zwei hinteren. Der vordere zieht bis in den Kopf, die hinteren
gehen neben einander bis zur äusseren Schwanzspitze. Seitenäste sind
in grosser Zahl vorhanden, und zwar zu beiden Seiten des vorderen
Astes , aber nur an der Aussenseite der hinteren Darmschenkel , welche
in der Mitte bloss durch eine dünne bindegewebige Wand getrennt
sind. Diese Seitenäste sind auf ’s Neue gegabelt und wie die Haupt-

1) Dass überhaupt Moseley bei der Aufstellung seiner neuen Genera wohl etwas
flüchtig gewesen, erhellt weiter a\is dem Loo.se, das eine andere von ihm in Australien
neu aiifgefundene Gattung Coenoplana getrolfen hat. Die Arten dieses Genus, welches
durch das Fehlen der Augen gekennzeichnet sein sollte, sind nach Fletcher und ILi-
MILTON unverkennbare Oeojdana-Krtm , deren Augen aber von Moseley übersehen wor-
den sind.

i

149

Schenkel von einem hohen Zilinderepithel bekleidet. Überall finden sich
einzellige Drüsen , welche am Grunde des Pharynx in denselben münden.

Die Nerven.

Auch hinsichtlich der Nerven herrscht grosse Übereinstimmung.
Überall stösst man auf ein deutliches Gehirn, dass sich nach hinten
in zwei an der Bauchseite des Körpers gelegenen Längsnerven fortsetzt.
Diese veijüngen sich allmälich bis sie am hinteren Ende fast so dünn
werden wie die sie verbindenden Commissuren, und vereinigen
sich schliesslich, nachdem sie sich mehr nnd mehr genähert sind.
Diesen ümstand muss ich hier um so mehr betonen, als ich in einer
vorigen Arbeit gerade das Gegenteil behauptet habe und auch jetzt
an den alten Präparaten den Zusammenhang der Längsnerven nicht
sehen kann.

Das Gehirn liegt hei Rhynchodemus etwas mehr nach hinten als
hei Geoplana , da bei der ersteren Form eine spitze Schnauze gebildet
wird , durch welche starke Nerven aus dem unteren vorderen Teile der
beiden Hirnhälften zur Sohle ziehen und sich in die Haut derselben
verlieren. Bei Geoplana ist dieses Fühlorgan weniger entwickelt, die
ausstrahlenden Nerven lange nicht so dick. Ob bei unseren Arten
die für nachgewiesenen Epithelialröhren (ciliated pits von

Moseley) gleichfalls verkommen, habe ich nicht bestimmt feststellen
können, da die Schnittrichtung meiner Präparate dazu nicht gerade
günstig war. Bei Geoplana sondaica fand ich aber schon früher ähn-
liche Sinnesorgane am lebenden Tiere, jedoch weniger markiert als bei
Bipalium ').

Schematische Quersolmitte durch das Gehirn von

Geoplana. Rhynchodemus. Bipalium.

In der Form stimmt das Gehirn von Rhynchodemus mit dem von
Geoplana überein. Es besteht immer aus zwei mit einander verwach-

1) Loman: 1. c., p. 78.

150

senen Hälften , die auf dem Querschnitt rundlich oder oval aussehen ,
wie das Gehirn der Süsswasserplanarien. Übrigens wird bei unseren
überaus contractilen Tieren die Art des Zusaminenziehens beim Ab-
töten nicht ohne Einfluss auf diese Form bleiben. Bei Äpatom dahin-
gegen schwindet auch die letzte Spur der mittleren Einsenkung wie
es umstehende Figur zeigt ; die Form des Bipalium Gehirnes ist die eines
dicken Fächers und erst ganz am hinteren Teile sprossen aus ihm
die zwei anfangs mächtigen Längsstämme hervor.

Ausser dieser centralen Nervenmasse haben die drei untersuchten
Genera noch ein sehr deutlich ausgeprägtes Commissuren-System, und
an der Körperoberfläche , gleich unter der Haut , einen schönen Nerven-
plexus. Die Lage dieses letzteren ist unveränderlich dieselbe und zwar
gleich unter den äusseren Längsmuskelbündeln. Während nun bei
BijMlium und Ehynchodemus dieser Plexus schwach entwickelt ist und
oft an den Seiten nicht einmal wahrzunehmen, erreicht derselbe bei
Geoplana nasuta eine so auffallende Mächtigkeit, dass man bequem
die einzelnen Faserbündel beobachten kann, aus welchen er besteht.
Das centrale Nervensystem wird durch mehrere Commissuren mit
diesem Plexus verbunden. Wie zu erwarten war, sind diese Commis-
suren wieder bei Geoplana nasuta am kräftigsten; ein starker Haut-
plexus bedingt ja starke Commissuren. Immerhin steht auch hier die
beträchtliche Entwicklung der Dotterdrüsen und Hodenbläschen, welche
fast alle Zwischenräume im Parenchym ausfüllen , einer genauen Beo-
bachtung sehr im AVege. Besonders im hinteren Teile gelang es mir
durchaus nicht immer ihr Vorhandensein festzustellen, was wohl auch
seinen Grund haben mag in dem aUmälich feiner AVerden derselben
nach hinten zu. Wo aber die genannten belästigenden Umstände noch
nicht störend wirken und die Commissuren überhaupt am dicksten
sind , d. h. ; gleich hinter dem Kopfe , da liegen sie nun in ganz regel-
mässigen Abständen hintereinander. Untenstehendes Schema stellt einen
Querschnitt durch den vorderen Teil der Geoplana dar. Nur die Lage
des Hauptdarmes (h d) und der Darmäste (d a) wurde eingezeichnet ,
das Übrige bis auf die Nerven schraffiert. Man sieht wie die Längs-
nervenstämme (1 n) durch vier Paare Verbindungsnerven (c o, , c o^ ,
c O3 , c 0,) mit dem Bauch- (b p) und Rückenplexus (r p) in Verbindung
treten. Ausserdem stehen aber die Längsnerven noch durch eine di-
ckere Commissur mit einander in Zusammenhang. Diese letztere hat
durch ihre Regelmässigkeit bei Gunda zuerst den Namen „Strick-

151

leitersystem” in die Welt gebracht, und auch v. Kennel beschreibt
eine ähnliche Anordnung für Rhynchodemus. Dennoch gestatten mir
meine Präparate gerade bei diesen Quercommissuren am wenigsten

Geoplmia naszcta. Querschnitt. Schema des Nerven Verlaufs.

von einem Strickleitersystem zu sprechen, viel eher würden die
anderen mit co'~^ bezeichneten wegen ihrer Regelmässigkeit eine ähn-
liche Bezeichnung verdienen. Die dicken Quercommissuren der Längs-
stämme sind ja fast auf jedem Querschnitt getroffen und anastomo-
sieren untereinander fortwährend, sodass man eher die Längsnerven
als durch einen ausgebreiteten Querplexus verbunden beschreiben
sollte. So wenigstens bei Geoplana nasuta. Was die anderen Genera
betrifft, so sind die Quercommissuren der Haupstämme viel feiner
aber ebensowenig strickleiterartig angeordnet. Auf Tafel XIII fig. 19,
habe ich einen Medianschnitt durch den vorderen Teil eines Bipalnim
javanum abgebildet; man wird daraus ersehen, wie zahlreich, wie
enge zusammengedrängt die Comraissuren sind, und es ist wirklich
nicht zu verwundern , dass diese feinsten Nervenästchen von Moseley
und V. Kennel übersehen wurden, da durch mangelhafte Conservie-
rung entweder die Nerven sehr leicht zu Grunde gehen, oder aber
sich gerade als Lücken oder Maschen im Parenchymgewebe hervorheben.

Von den übrigen Commissuren geht bei Geoplana eine (co^) aus
dem Längsnerven nach den Seiten des Körpers und vereinigt sich da-
selbst mit dem Hautplexus ; gerade in der Augengegend kommt dieser
Nerv am besten zur Erscheinung und scheint mir deshalb als Sin-
nesnerv gedeutet werden zu müssen, indes dieUebrigen (co^ undco®)
lediglich als Commissuren mit dem Bauchplexus aufzufassen sind. Die

152

vierte Commissiir (co^) steigt zwischen Hauptdarm und Darmästen
empor, und bildet mit ihren zahlreichen Verzweigungen (zw) die ein-
zige Verbindung mit dem Rückenplexus (rp). Ob Rücken- und Bauch-
plexus endlich auf den Seiten mit einander in Verbindung treten,
mag dahingestellt bleiben; es ist mir dies nie klar geworden.

Bei Rynchodemus und Bipalium sind die Nerven sehr dünn und,
wie gesagt, nicht immer deutlich zu sehen; wenn beim Schneiden
des Wurmes solche feine Commissuren nicht gerade in der Schnitt-
ebene liegen, sondern wegen unregelmässigen Zusammenziehens auch
nur einigermassen gekrümmt sind, fällt es äusserst schwer diese
quer- und schrägdurchschnittenen Aestchen im Parenchym wieder zu
finden, zumal wenn dieselben durch grössere aus Dotterstockszellen
bestehende Anhäufungen ' aus ihrer Lage verdrängt wurden ; nur von
Zeit zu Zeit sieht man daher bei der Durchmusterung der Serien eins
ganz scharf. Ich darf aber mit einiger Wahrscheinlichkeit behaupten,
dass sie auch hier in regelmässigen Abständen wiederkehren.

Von den Sinnesorganen erwähne ich nur die Augen. Wie bekannt
hat Rhynchodemus nur zwei grössere Augen, Geoplana mehrere am
vorderen Rande und an den Seiten des Körpers gelegene kleinere Pigmentbe-
cher. Die Augen der Bipalium- Arten sind aber noch viel kleiner und zahl-
reicher und sogar bis hinter den Pharynx kommen welche vereinzelt
vor. Zahl und Grösse stehen also in umgekehrtem Verhältnis. Wäh-
rend der feinere Bau der viel kleineren Augenbecher der Planaria
polychroa^ des Dendrocoelum lacteum und anderer Süswasserplanarien
besonders durch die Untersuchungen von Cakriere bekannt geworden
ist, sind die Beobachtungen über diese Organe bei den Landplanarien
lückenhaft. Weder Moseley noch v. Kennel noch ich selbst haben es
zu einer vollständigen Lösung dieses Problems gebracht. Sehr freute
ich mich darum , als sich unter den neuen Arten eine fand , welche durch
wahre Riesenaugen unterschieden war, den Rhynchodemus megaloph-
thalmus. Zur Vergleichung gebe ich auf Tafel XIII. fig. 20, 17, und 21
die Augen von Bipalium javanum, Geoplana nasuta und dem obengenann-
ten Rhynchodemus wieder, alle bei derselben Vergrösserung gezeichnet.
Bei dieser ansehnlichen Grösse zeigte sich der feinere Bau zugleich grund-
verschieden von dem aller bekannten Turbellarienaugen ; leider befand sich
von diesem Tier nur ein einziges Exemplar in der Sammlung, sodass
Schnitte in verschiedene Richtungen nicht verglichen werden konnten.

153

Ueber die Augen der schon früher untersuchten Bhynchodemus-
Arten liegen nur spärliche Angaben vor. Moselby beschreibt das Auge
des Rh. twaitesii wie folgt: ^^Bhynchodemus possesses a single pair
of eyes, but these are very much larger than those of Bipalium;
they are elongate, and somewhat like those of the leech in form;
they have a transparent cornea in front, which projects amongst the
epithelium of the skin , and a posterior pigmented sac. From the
pointed extremity of the sac a nerve-fibre can be traced a short di-
stance.” Und nach v. Kennel sind die Augen dieser Gattung „zwei
kleine Pigmentbecher, ausgefüllt mit kleinen Zellen, deren Kerne sich
ziemlich deutlich färben.”

Nach den neueren Untersuchungen von Cabriere besteht das
Auge der Planarien im Allgemeinen aus einem mehr oder weniger
flachen Pigmentbecher. Aus einem dicht vor oder neben dem Auge
gelegenen Ganglion opticum, das mit dem Gehirn in directem Zu-
sammenhang steht, treten nun feinere Nervenästchen durch die nach
aussen gerichtete Oeffnung der Pigmentschale in die Höhlung dersel-
ben hinein und bilden hier einige neben einander liegende Stäb-
chen, welche am Grunde des Bechers an Dicke zunehmen und da-
selbst kolbenartig enden.

Kergleichen wir damit das Auge der oben genannten Landplanarien-
art, an der Hand unserer Figur 21 auf Tafel XIII, so bekommen
wir ein ganz verschiedenes Bild. Die nicht besonders dicke aber feste
Pigmentschale hat nahezu eine Kugelform. Die einzelnen Zellen dieses
Bechers sind so strotzend mit Pigmentkörnchen angefüllt, dass die
Kerne derselben nicht zu entdecken sind, wenigstens halte ich die
Kerne, welche man überall diesem Pigment angelagert findet, für
Bindegewebskerne des das Auge umgebenden Parenchyms. Der Augen-
becher ist nun — und hier zeigt sich ein bedeutender Unterschied —
keine Schale, jedoch eine vollkommen geschlossene kugliche Kapsel,
welche natürlich an der Aussenseite eine unpigmentierte Stelle besitzt.
Aus der Figur lässt es sich sogleich ersehen, wie das Pigment nur
in den Zellen der Hinten- und Seiten wand gelagert, die Augen-
blase aber auch nach der Vorderseite geschlossen ist durch ein Fen-
ster, dessen dicht aufeinander gedrängte platte Zellen eine directe

1) CaekiEre: Die Augen von Planaria pohjcliroa, etc. in: Arch f. mikr. Anat.
Bd. 20. 1881. p. 160 ff.

Caeeieee: Die Sehorgane der Tiere. 1885.

154

Fortsetzung dieser Pigmentkapsel bilden. Ich werde diesen durchsich-
tigen Teil der Augenblase als cornea (cor) bezeichnen. Deutlich zeigt
es sich hierbei, dass diese nur aus Bindegewebselementen besteht, da
ihre Zellen sich ohne merkliche Grenze dem lockeren Parenchym an-
schliessen , welches die Kapsel allseitig umgiebt. Ich bin ganz gewiss , dass
eine vordere Oeffnung in diesem Auge nicht existiert; es fehlt kein
Schnitt in der Serie von achtzehn, durch welche das Auge getroffen
worden ist.

Die Innenmasse fand ich überall etwas von der Wand zurückgezo-
gen , und dieser auch von Carrieee in seinen mit besonderer Schonung
der Gewebe ausgeführten Untersuchungen empfundene Uebelstand
scheint demnach wohl kaum zu vermeiden. Nirgends konnte ich aber
die Spur von mit der Cornea in Zusammenhang gebliebenen Fasern
entdecken, welche auch nur im Entferntesten auf eine Innervierung
von der Vorderseite hinwiese; in allen Schnitten wurde die Innenseite
der Cornea von einer eben so scharfen Linie gebildet , wie in dem hier
abgebildeten. Der Grund des Augenbechers wird nun eingenommen
von einer ziemlich scharf begrenzten Masse (nz) in welcher sich neben
zerstreuten Kernen die protoplasmatischen Ueberreste verschiedener Zel-
len unterscheiden Hessen; auch die characteristische Punktsubstanz
fehlte nicht, aber das Ganze war, wie es übrigens die Figur zeigt,
nicht so tadellos erhalten, wie zu einer vollständigen Erklärung er-
forderlich gewesen wäre. Von dieser Masse, die ich dem Ansehen nach,
für nichts Anderes als Nervensubstanz halten kann, strahlen nach den
freien Seiten fächerartig geordnete Stäbchen aus, welche den noch
übrigen Raum des Auges beim lebenden Tiere gewiss ganz ausfüllen,
wenn auch meine Präparate unter dem Einflüsse der angewandten Rea-
gentien etwas geschrumpft erscheinen.

Was mich aber in meiner Meinung bestärkt hat, dass die mit nz
bezeichnete Stelle aus einer Anhäufung von Nervenzellen bestehe, mithin
als eine Art Ganglion opticum aufzufassen wäre , ist die Beobach-
tung, dass diese Masse durch eine kleine am Grunde des Bechers ge-
legene Oeffnung mit einem feinen ausserhalb des Auges im Mesenschym
verlaufenden Nervenästchen in directe Verbindung tritt. Dieses Ver-
halten zeigt ein anderer Schnitt durch die Mitte desselben Auges, aus
welchen ich die betreffende Stelle unter stärkerer Vergrösserung in
Fig. 22 wiedergebe. Man sieht wie der im Parenchym (mes) verlau-
fende Nervenast (no) durch die Pigmentkapsel (pi) hindurchgeht und

155

sich in dem eben besprochenen Ganglion opticnm(go) fortsetzt. Auch
die basalen Teile der von ihm sich in das Auge ausbreitenden Stäb-
chen (st) wurden noch gezeichnet, das Uebrige jedoch wegen Raum-
mangels fortgelassen. Endlich sei noch bemerkt, dass die Augen sehr
dicht unter der Oberfläche liegen, an einer stäbchenfreien Stelle der
Haut und dass vor oder neben denselben ein Ganglion wie bei den
Süsswasserplanarien bestimmt nicht vorkommt.

Der Bau dieses R1iynchodemus-A.Vi.gQ^ weicht nach dem oben Mit-
geteilten ganz von dem Typus der Turbellarien-Augen ab, und zeich-
net sich durch eine viel höhere Organisation aus. Wenn später mehrere
Planarienfornien genauer bekannt werden, so können Analogien nicht
ausbleiben, allein für den Augenbliek sind weitere Bemerkungen zu
diesem einzigen Falle als voreilig zurückzuweisen.

Die Genitalorgane.

Soviel bis jetzt bekannt wurde, stimmen unsere drei Genera in der
allgemeinen Anordnung dieser Organe ganz überein. Es ist aber jeden-
falls nicht leicht, wenn man nur über wenige Exemplare einer Art
verfügen kann, sich eine klare Vorstellung von den Geschlechtsorganen zu
bilden, denn die Gefahr ist immer vorhanden, dass ein noch nicht
völlig ausgewachsenes Tier vorliegt, dessen Organe nur zum Teil ent-
wickelt sind. Nun hat Iijima gefunden , dass wenigstens bei den Süss-
wasserplanarien die Dotterstöcke sich erst kurz vor der Eiablage in
den Oviduct öffnen, und ich glaube nicht zu weit zu gehen, wenn
ich dieses Criterium der Reife auch auf die Landplanarien anwende.
Wenn in meiner vorigen Arbeit über den Bau des Bipalium^ die Ver-
bindung zwischen Oviduct und Dotterstöcken nicht beschrieben werden
konnte, so kann ich jetzt mitteilen, dass ich dieselbe bei Bipalium
ephippium und Geoplana nasuta besonders schön gesehen habe. Ge-
rade bei letzterer Art liegen die zahlreichen Einmündungsstellen in so
regelmässigen IntervaUen, dass alle 7—8 Schnitte eine getroffen wird.
Also auch hier, wie bei den Nervencommissuren , bei den Hoden,
bei den Darmästen, dieselbe Wiederholung der Organe in regel-
mässigen Abständen, eine Segmentationserscheinung, welche wohl am
deutlichsten bei Gunda ausgeprägt ist.

Sodann haben v. Kennel und später Iijima auf das Vorkommen ge-
wisser Riesenzellen aufmerksam gemacht, welche gerade an diesen
Stellen der Oviducte gefunden werden, deren Bedeutung aber nicht

156

aufgeklärt wurde. Auch diese finden sich bei einigen meiner Exemplare,
und oft zu mehreren um die Mündungsstelle der Dotterstöcke versam-
melt. In der Fig. 16 habe ich einige dieser Zellen do mit wasserhel-
lem Inhalt und grossem Kern samrat ihrer Umgebung gezeichnet. Nach
meiner Meinung sind diese Zellen gleichwie die Dotterzellen umgewan-
delte MesenchymzeUen , deren Inhalt aber nicht zu Dotterkugeln wird,
sondern sich als Schleim den DotterzeUen im Oviducte beimischt.

Das Ovarium liegt bei allen Landplanarien gleich hinter dem Kopfe,
relativ am weitesten nach hinten bei Rhynchodemus. Die Zahl der Hoden
ist am geringsten bei derselben Gattung. Zu bemerken ist, dass bei
Gnoplana nasuta mehrere (2 — 3) Hodenreihen neben einander Vorkom-
men , was mit dem für G. traversü Gefundenen stimmt. Demnach
nähert sich das Genus in dieser Hinsicht der Familie der Planariidae.
Die Vasa deferentia sind kurz, dick und gewunden bei Geop/awa , sie
erstrecken sich am weitesten nach vorne bei Rhynchodemus.

Die Geschlechtsorgane der Geoplana nasuta habe ich schematisch in
der Fig. 18 dargestellt, da die Beschreibung dieser Teile des G. tra-
versii von Moseley mir nicht richtig scheinen will. Sie zeigen grosse
Uebereinstimmung mit denen anderer Planarien. Besonders auffallend
ist das Verhalten der Verbindung zwischen Uterus (ut) und Antrum
(A). Der Uterus verschmälert sich nämlich oben zu einem engen Aus-
führungsgang, der endlich (x) in den oberen Teil des Antrums mündet.

ERKLÄRUNG DER ABBILDUNGEN.

Tafel XII.

Fig. 1. Bipalium ephippium n. sp,, nach
dem Leben gezeichnet. Nat. Gr.
a, b, c, d, e; Verschiedene Formendes
schwarzen Pigmentfleckens.

Fig. 2. Bipalium sexcinctum n. sp. nach
dem Leben. Nat. Gr.

Fig. 3. Bipalium quadricinclum n. sp.
nach dem Lehen. Nat. Gr.

Fig. 4. Bipalium nigrilumbe n. sp., nach
dem Lehen , etwa drei Mal ver-
grössert.

Fig. 5. Bipalium claviforme n. sp., nach
dem Leben Nat. Gr.

Fig. 6. Bipalium weberi n. sp., nach
dem Leben. Nat. Gr.

Fig. 7. Bipalium kuhlii n. sp., nach dem
Spiritusexemplar. Nat. Gr.

Fig. 8. Bipalium hasseltii n. sp., nach
dem Spiritusexemplar. Nat. Gr.

Fig. 9. Bipalium gracile n. sp., nach dem
Leben. Nat. Gr.

Fig. 10. Bipalium dubium n. sp., nach
dem Spiritusexempflar. Nat. Gr.

a. Ein Teil der Unterseite, etwa 2
Mal vergrössert.

Fig. 11. Geoplana nasuta n. sp., nach
dem Leben. Nat. Gr.
a. Kopfteil vergrössert.

Fig. 12. Rhynchodemus nernatoldes n. sp.
nach dem Leben. Nat. Gr.

a. Detail der Rückenzeichnung. Ver-
grössert.

b. Bauchfläche, vergrössert.

Fig. 13. Geoplana sondaica n. sp. aus
Java, nach dem Leben;

a. in zusammengezogenem Zustande;
Nat. Gr.

b. beim Kriechen; Nat. Gr.

c. Bauchfläche, vergrössert.

Tafel XIII.

(Die römischen Zahlen bezeichnen die Apochr.
Objective, die arabischen die Comp. Oculare
von Zeiss.)

Fig. 14. Geoplana sondaica n. sp. nach
einem Spiritusexemplar aus Sumatra.
Fig. 15. Rhynchodemus megalophlhalmus
n. sp., nach dem Spiritusexemplar.
Nat. Gr.

Fig. 16. Aus einem Querschnitt der Geo-
plana sondaica. IV. 4.
ovid. Verzweigung des Oviduktes.
do Dotterstockszellen, do' Schleimzellen.
mes. Mesenchymgewebe.

Fig. 17. Querschnitt derselben Art.
XVI. 18.

mes. Mesenchym. a. Augen.
ep. Epithelium.
m. Muskelschicht.
pi. Pigment der Augenkapsel.

Fig. 18. Schema der Genitalorgane der-
selben.

A. Geschleohtsantrum. vd. Vas deferens.
go. Geschlechtsoeffnung. Sb, Samenblase.
F. Penis, x. Stelle wo der üterusgang
in das Antrum mündet.

Ut. Uterus.
ovid. Ovidukt.

Fig. 19. Medianschnitt durch den vor-
deren Teil eines Bipalium javanum.
XVI. 12.

ep. Epithel, co. Querdurchschnittene
m. Muskeln. Nervencommissuren.

bp. Basalnervenplexus. Im. Längsmus-
keln. dr. Schleimdrüsengänge.

158

Fig. 20. Querschnitt desselben Tieres
XVI. 18.

ep. Epithel, mes. Mesenchym.
m. Muskeln, pi. Augenbeeher.

Fig. 21. Das Auge von Rhynchodemvs
megaluphlhabnus. Vertikaler Median-
schnitt. XVI. 18.
cor. Cornea, mes. Mesenchym.
st. Stäbchen, pig. Pigmentkapsel.

ep. Epithel, m. Nervenzellen,
m. Muskeln.

Fig. 22. Schnitt durch das Auge des-
selben , mit dem vermutlichen Ner-
vus opticus (no). IV. 8.
st. Die unteren Teile der Stäbchen.
pi. Pigmentschale.

go. Ganglion opticum. mes. Mesenchym.

REPTILIA from the Malay Archipelago.

I.

SAURIA, CROCODILIDAE, CHELONIA.

BY

MAX WEBER.

With plate XIV.

The small coUection of Reptiles described in the present paper by
myself and in a succeeding paper by Dr. Th. W. van Lidth de Jeude,
I brought together in Sumatra, Java, Flores, Celebes and Saleyer.

In the two first-named Islands I did not direct much attention to
these animals. In Celebes, Flores and Saleyer, however, I collected
as many as I could obtain.

Although the collection is a small one, it may be not without In-
terest to give a complete list, as the collection contains some interesting
new or rare specimens.

Dr. V. Lidth de Jeude, who has been kind enough to prepare a
list of the Ophidia, has found two new genera and some new species
among them, even from places so offen investigated as the neigh-
bourhood of Padang and Buitenzorg (Java).

Among the Sauria I rediscovered Lygosoma sanctum described by
Dumeril and Bibron from one single, badly preserved specimen from
Buitenzorg, in the same place, which is the more curious as
Buitenzorg has been so many times visited by naturalists. The
occurrence of Lygosoma sanctum in Java is interesting as this Lygo-
soma and Lygosoma malayanum from Sumatra are the only repre-
sentatives of the group Hinulia , hitherto known from the large Sunda-
Islands.

Of more importance was the Investigation of Flores. Although

11

160

the Island is not large and although the number of Reptiles , collected
by me there was very small, I discovered three new species: one
Gymnoclactylus and two species of Lygosoma,

In Celebes I obtained also some Reptiles hitlierto not known from
that Island.

In preparing this list I had the opportunity of examining the Col-
lection of the British Museum. I acknowledge with pleasure my in-
debtness to Dr. G. A. Boulenger for bis kind advice regarding certain
species described.

The species collected are the following:

Sauria.

Gymnodactylus marmoratus Dum. et Bibr. Java.
Gymnodactylus d’armandvillei n. sp. Flores.

Hemidacfylus platyurus Schneider. Flores, Celebes.
Hemidadylus frenatus Dum. et Bibr. Java, Flores, Celebes,
Saleyer.

Gehyra mutilata Wiegmann. Java, Sumatra, Celebes, Flores.
Gecko vcrUciUatus Laurenti. Java, Celebes, Flores.

Ptychozoon homalocephalum Creveldt. Java.

Draco volans Linnd. Sumatra, Java.

Draco Imeatus Daudin. Celebes.

Draco rcticulatus Günther. Flores.

Gonyocephalus chamaeleontimis Laurenti. Sumatra.
Gonyocephalus kuhlii Schlegel. Java.

Gonyocephalus grandis Cantor. Sumatra.

Gonyocephalus hibercnlaUis Günther. Sumatra.

Calotes cristatellus Kühl. Sumatra.

Calotes celebensis Günther. Celebes.

Calotes jubatus Kaup. Java.

Lophura amboinensis Schlosser , var. celebensis Peters. Celebes.
Varanus salvator Laurenti. Sumatra, Java, Flores.

Varanus togianus Peters. Celebes, Saleyer.

Tachydromus sexlineatus Daudin. Java.

Mabuia miiüifasciata Kühl. Java, Sumatra, Flores, Celebes.
Mabuia rudis Boulenger. Celebes.

Lygosoma malayanum Doria. Sumatra.

Lygosoma sanctum Dum. et Bibr. Java.

161

Lygosoma striolatum n. sp. Flores.

Lygosoma variegatum Peters. Celebes.

Lygosoma florense n. sp. Flores.

Lygosoma smaragdinum Lesson. Saleyer.

Lygosoma olivacmm Gray. Sumatra, Java.

Lygosoma cyanurum Lesson. Celebes.

Lygosoma temminckü Schlegel. Sumatra, Java.

Lygosoma chalcides Finne. Java, Saleyer.

Lygosoma sumatrense Günther. Sumatra.

ÄUepharus boutonii Desjardin, var. furcata n. v. Flores.
Tropidophorus grayi Günther. Celebes.

Dibamus novae-guineae Dum. et Bibr. Celebes, Sumatra.

CßOCODILIDAE.

Crocodüus porosus Schneider. Java, Celebes.

Chelonia.

Chelone mydas Finne. Celebes, Flores.

Cyclemys amboinensis Daudin. Celebes.

Testudo emys Schlegel et Müller. Sumatra.

Trionyx phayrii Theobald. Java.

Trionyx cartilagineus Boddaert. Sumatra.

As far as I can make out the following not-ophidian-Reptiles are
hitherto found in Celebes:

Gymnodactylus marmoratus Dum. et Bibr.

Hemidactylus frenatus Dum. et Bibr.

Remidactylus garnoti Dum. et Bibr. {H. liideldngii Bleek.)?
Hemidactylus platyurus Schneider.

Gehyra variegata Dum. et Bibr. (?)

Gehyra mutilata Wiegmann.

Lepidodactylus lugubris Dum. et Bibr.

Gecko verticillatus Laurenti.

Gecko monarchus Schlegel.

Braco volans Linnd.

Draco lineatus Daudin.

Braco beccarii Peters et Doria.

Braco spilonotus Günther.

162

Calotes cristatellus Kühl.

Calotes celebensis Günther.

Calotes juhatus Kaup.

Lophura amboinensis Schlosser, var. celebensis Peters.
Varanus salvator. Laurenti.

Varanus togianus Peters. ')

Varanus indicus Daudin.

Mabuia multifasciata Kühl.

Lygosoma nigrilabre Günther.

Lygosoma atrocostatum Lesson.

Lygosoma baudinii Dum. et Bibr.

Lygosoma infralineolatum Günther.

Lygosoma cyanurum Lesson.

Lygosoma smaragdinum Lesson.

Lygosoma quadrivittatum Peters.

Dibamus novae-guineae Dum. et Bibr.

Tropidophorus grayi Günther.

Crocodilus porosus Schneider.

Testudo forsteni Schlegel et Müller.

Chelone mydas Linne.

Chelone imbricata Linne.

Thalassochelys caretta Linne.

Cyclemys amboinensis Daudin.

To these I may add:

Mabuia rudis Boulenger.

Lygosoma variegatum Peters.

Varanus togianus Peters.

In Flores I collected:

Gymnodactylus d’armandvillei n. sp.

Hemidactylus platyurus Schneider.

Hemidactylus frenatus Dum. et Bibr
Gehyra mutilata Wiegmann.

Gecko verticillatus Laurenti.

Draco reticulatus Günther.

1) Previously this reptil wag found by A. B. Meyer only on tlie Togean-Islands. But
as tliey belong to the Celebesian fauna, agreeiug with their Situation near Colebos, I
have placed Varanus togianus in this list. I then have found it indoed in Celebes itself and
in the island of Saleyer.

163

Varanus salvator Laurenti.

Mdbuia multifasciata Kühl.

Lygosoma striolatum n. sp.

Lygosoma florense n. sp.

Äblepharus boutonii Desjarclin, var. furcata n. v.

Ghelone mydas Linne.

SAURIA.

GrECKONIDAE.

Gymnodactylus.

1. Gymnodactylus marmoratus Dum. et Bibr.

Java: Buitenzorg, 7 sp.

2. Gymnodactylus d’armandvillei n. sp. (Plate XIV. Fig. 1).

Flores: Sikka, 2 sp.

Habit Gecko-like, head large, snout twice as large as the diameter
of the Orbit; distance of orbit from earopening equals once and one
half the diameter of the orbit; forehead concave; earopening suboval,
one half the diameter of the eye. Rostral quadrangular , twice as broad
as high, deeply notched behind and grooved, entering considerably
the nostril; latter pierced between the rostral, the first labial and
three nasals; twelve upper labials, last four very small, granulär and
nine to ten lower labials; mental partially wedged in between two
large chin-shields, which form a broad suture with each other; a pair
of small chin-shields on each side of the median pair. Head with small
granules intermixed with conical tubercles on the occiput andtemples.
Upper surface of back and tail covered with very small granules , back
and flanks with about nine longitudinal series of alternating very
strong subconical, distinctly ribbed or uni- to three-carinate tubercles.
Upper surface of the tail with strong unicarinate similar tubercles in
semicentric rings. Inner surface of hindlimbs with keeled scales,
upper surface with irregularly scattered tubercles. A slight fold of
skin from axilla to groin, provided with a series of tubercles;
36 — 40 longitudinal rows of small cycloid, imbricate abdominal scales.
Taü inferiorly with a median series of large transverse plates. Digits
strong; the basal joints not veiy distinct from the distal ones, pro-
vided with transverse imbricate plates inferiorly ; the compressed distal
phalanges with smaller ones. Males with eightteen to nineteen femoral

164

pores on each side along the whole length of the thigh. Tail cylin-
drical , tapering.

Gray above, with two dorsal series of dark-brown small more or
less confluent spots; similar spots on the tail and the limbs; a broad
dark streak behind the eye to the ear.

Total length 187 mm. fore limb 28

head 25 bind limb 40.

widthofhead 18. tail 102.

body 60.

Named in honour of the zealous dutch Catholic priest of Sikka,
Mr. Le Cocq d’Armandville.

Stands nearest to Gymnodactylus variegatus, from which it differs
by the smaU size of the abdominal scales the larger number of fe-
moral pores, the number of labials and principally by the enormous
size of the tubercles.

Hemidactylus.

3. Hemidactylus platyuncs Schneider.

Flores: ßeo (North-west-coast), 1 sp.

Eudeh (South-coast), 2 sp.
South-Celebes : Pare-Pare, 4 sp.

Tempe, 1 sp.

4. Hemidactylus frenatus Dum. et Bibr.

Java: Buitenzorg, 4 sp.

Flores: Maumeri, Sikka and Endeh, 18 sp.
South-Celebes: Makassar and Pare-Pare, 7 sp.
Central-Celebes : Luwu, 1 sp.

Saleyer, 2 sp.

Gehyra.

5. Gehyra mutilata Wiegmann.

Java: Buitenzorg, 4 sp.

Sumatra: Singkarah, 1 sp.

Celebes: Makassar, 2 sp.

Flores: Endeh, 1 sp.

Gecko

6. Gecko verticillatus Laureuti.

Java: Buitenzorg, 1 sp.

165

Flores: Mbawa, Maumeri aud Sikka, 6 sp.

Celebes: Makassar, 1 sp.

7. Ptychozoon homaloceplialum Creveldt.

Java: Buitenzorg, 2 sp.

Some observations may perhaps be made here on the eggs of this re-
markable animal, and with the more right, because I find nothing
in literature *) about the manner in wbicb the female deposits its eggs.

I found numerous eggs on the smooth trunk and branches of an
Urostigma rumphü. They have a glossy grayish- white colour , are semi-
globular and are attached to the bark of the tree with a flat basis.
Thetr greatest diameter is 14 mm., their smaUest 11 mm. Always
two eggs are found together; they touch each other with flat surfaces.
Now and then a different number of eggs are loosely united in a httle
group, but even then we find two eggs more intimately united and
independent of the others. From this we may conclude that a female
always deposits two eggs at once. Dr. Bauer’s specimen (v. i.) laid
also only two eggs.

Whether larger groups of eggs result from one and the same female,
that continues depositing eggs on the spot where it already had laid
two before, or whether such a group contains the eggs of several
females I do not dare to assert. I observed however that the eggs
were in different stages of development, but this proves nothing.
Nevertheless I am inclined to beheve that several females choose the
same spot for their eggs. All the eggs I gathered, were coUected on
one and the same tree and notwithstanding very careful searching on
different Urostigma — though not U. rumphü — in the neighbourhood
I could not succeed in finding one single specimen more of these easüy
visible eggs. This makes it probable that the animals choose only this
tree. The very smooth bark that is peculiar to Urostigma rumphü
may weU explain this fact, for it wül indeed prove useful in adhering
the eggs to it with a broad face. This face of the egg is rather soft;
the other part of the eggshell is as hard as porcelain and wül break easüy.

The size of the egg compared with the size of the animal is very
remarkable; but this is also the case with other Geckotidae, whose
eggs are also very large.

1) The only notice I know of, is the remark of Dr. F. E. Bauer (Proc. Zool. Soc.
London 1886 pag. 718) about a üving specimen; „It appeared to be a female, for only
a few days after its captnre it laid two eggs in the box in which it was kept”.

166

When the new-hatched animal leaves the egg, it bas already grown
ratlier large. I found specimens of 5,5 cm. length, still enclosed in the
eggshell and still provided with a yolksack, round which they were
curled up. Otherwise they resembled in every particular the full grown
specimen. The parachute-like expansion of the skin between thelimbs
was already to be seen in very young embryos as a fold of the skin-

Agämidae.

Braco.

8. Draco volans Linnd.

Sumatra : Kaju tanam, 3 sp.

Java: Buitenzorg, 4 sp.

9. Braco lineatiis Daudin.

Central-Celebes : Luwu, 1 sp.

Besides from the Moluccas and Java only known from North -Celebes.

10. Braco reticulatus Günther.

Flores: Maumeri and Sikka, 4 sp.

Endeh, 4 sp.

Hitherto only found in the Philippines and Sangir-Islands.

In the male the wing-membrane is unspotted below, in the female
spotted.

Gonyocephalus.

11. Go7iyoccphalus chamaeleo7itinus Laurenti.

Sumatra: Singkarah, 2 sp.

12. Go7iyocephalus kuhlii Schlegel.

Java: Tjibodas 1425 meter above the level of the sea, 1 sp.
My specimen agrees very well with the description of Schlegel (Bij-
dragen tot de Dierkunde I. Amsterdam 1848 — 1854. pag. 5). Schlegel
States, in contradiction with the preceding species; — „bords sourcil-
liers moins saillants.” Boulenger (Catalogue of Lizards I. pag. 286) says :
„Supraciliary bordei' more projecting still” than in the preceding
species. I suppose this must be a slip of the pen.

13. Gonyocephalus grandis Cantor.

Sumatra; Singkarah, 1 sp.

14. Go7iyocephalus tuberculatus Günther.

Sumatra: Singkarah, 1 sp.

This species seems to be described after one specimen only in the

167

British Museum with the very general indication of habitat viz. „East-
Indian archipelago.” I can thus state that Sumatra is one of the
localities.

Calotes.

15. Calotes cristatellus Kühl.

Sumatra: Manindjau, 1 sp.

Singkarah, 5 sp.

16. Calotes celebensis Günther.

South-Celebes : Bantimurong near Maros, 1 sp.

17. Calotes jubatus Kaup.

Java: Tjibodas 1425 meter above the level of the sea, 3 sp.
Buitenzorg, 3 sp.

Lophura.

18. Lophura amboinensis Schlosser, var. celebensis Peters.

South-Celebes: near Tempe and Pampanna, 4 sp.

In the Session of the Berlin Academy of Science, July 22. 1872,
Petees communicated the diagnosis of a new species of Lophura, that
he calls Lophura celebensis, based upon a single male specimen col-
lected by A. B. Meyer in the bay of Tomini at the river Posso , Celebes.

Boulengeb however, in his new Catalogue does not recognize it as
a new species and classes it as identical with L. amboinensis.

The description of Petees ') is as follows: „Schwarz, Körperseiten
schön gelb mit eingesprengten schwarzen unregelmässigen, oft zusam-
menüiessenden Flecken. Die einzelnen zerstreuten grossen Schuppen
der Körperseiten z. Th. fast so gross wie das Trommelfell. Die Schup-
pen der Bauchseite sind meist länger als breit, am hinteren Rande
mit einem oder zwei Ausschnitten und daher zwei- bis dreispitzig.
Das einzige Exemplar ist ein ausgewachsenes Männchen und hat daher
den Kamm auf der Schnauze sowie den Schwanzkamm und die mitt-
leren Rückenschuppen sehr entwickelt. Ungefähr 12 Schenkelporen
jederseits In unterbrochener Reihe.”

Now my specimens agree in every particular with this description.
Only I should like to lay more stress on the pecuharity that the large
scales of the sides of the body are not irregularly dispersed as in L.
amboinensis but are united in six groups or bands. The first group,

1) Monatsberichte d. Königl. Akad. d. Wiss. Berlin aus d. Jahre 1872 — 1873.
pag. 581.

168

consisting of six to eight scales, is placed in the nuchal streak. Three
groups are placed between fore and hind limbs , a flfth one, with smaller
scales above the hind limbs. A sixth or last, at the beginning of the
tail , is the smallest group with smaller scales.

The large scales are roundish , pointed, keeled, as large as the tympanic.
In a large specimen the largest scales have a diameter of 1,1 cm.

Uppersides of the animal black; point of scales at the sides of the
body yellow. Under surfaces of body and limbs light yellow. From the
nuchal streak runs a yellow patch, increasing in broadness to the
throat. Ventral scales mostly longer than broad, two- or three-pointed.

My largest specimen measures as follows:

head 6,8 cm. tail 71.

width of head 5. total length 108,8.

body 31.

In the beginning, when comparing my specimens with a typical
amboinese one I was inclined to separate them specifically , as Petees
did. Afterwards however I had the opportunity of seeing in the series
of L. amboinensis in the British Museum some specimens from the Phi-
lippines. These have already some very large scales intermixed between
the others with a slight indication of grouping. So they form a bridge
between the typical L. amboinensis and L. celebensis, that stand at
the two extremeties of the series. I am therefore strongly disposed to
believe that Boulenger is right in uniting L. celebensis with L. amboi-
nensis. Perhaps L. celebensis may have the value of a variety or race
peculiar to Celebes.

Bleeker has described a new species of Lophura, as „Istiurus
microlophus”, from Makassar. I believe that this is a young spe-
cimen of L. celebensis as one may already suppose from the length
of the animal as indicated by Bleekee. As I have two young speci-
mens of L. celebensis, the total length of one of which is 24 cm., ol
the other 47 cm., that agree very well with the description of Bleeker,
I can confirm this Suggestion.

I obtained my specimens in South-Celebes at the Minralang river
near Tempe and at Pampanua on the river Tjinrana. The animal lives
only on the banks of rivers; small specimens principally in steep
places of the banks and on trees lying in the water. Large individu-

1) Natnurk. Tijdschrift v. Nederl. lud. XXII. 18G0. pag. 80.

169

als prefer to sit on branches also of very high trees , that are hanging
over the water or stand at least immediately on the river. When shot
they fall or jump into the water to have a Chance of escape, as they
swim and dive exceedingly well ; when hunted on the ground they always
run to the water and swim with considerable speed to the opposite side.

This variety or race seems to be restricted to Central-and Sou-
thern-Celebes. Bleeker’s and my specimeus are from the Southern
part; A. B. Meyeb obtained bis specimen in the central part and
communicated to Petebs, that it is not found in North-Celebes. Düring
a short residence at Luwu in the central part of Celebes the inhabi-
tants told me of the existence of a large lizard living near rivers,
that, according to their description, must be a Lophura.

Varanidae.

Varanus.

19. Varanus salvator Laurenti.

Sumatra; Kaju tanam, Solok and Singkarah, 3 sp.

Java; Buitenzorg, 4 sp.

Flores; Keo, Sikka and Endeh, 3 sp.

20. Varanus togianus Peters.

Celebes; Makassar, 1 sp.

Teile near Makassar, 1 sp.

Saleyer, 2 sp.

This species is easily to be distinguished from Varanus salvator by
its larger scales of the upper surfaces and by the totally different
colour. It was detected by A. B. Meter on the Togean-Islands near
the central part of Celebes and described by Peters. I am inclined
to believe, that it is a typical species of the celebesian fauna; for I
found it in South- Celebes and on the Island of Saleyer, that belongs
faunistically and geographically to Celebes. The Island of Saleyer lies very
near to the south-western peninsula of Celebes and is connected with
it by several small Islands. On the Island of Flores I observed only
the common Varanus salvator.

Lacertidae.

Tachydromus.

21. Tachydromus sexlineatus Daudin.

Java; Buitenzorg, 1 sp.

170

SCINOIDAE.

Mäbuia.

22. Mabuia multifasciata Kühl.

Java: Buitenzorg, 15 sp.

Sumatra : Solok , Singkarah , Fort de Kock and Kaju tanam, 12 sp.

Flores: Maumeri, Sikka and Endeh, 5 sp.

Celebes: Makassar, 2 sp.

23. Mabuia rudis Boulenger.

Celebes: Luwu, 1 sp.

This species was before observed only in Sumatra and Borneo.

Lygosoma.

24. Lygosoma malayanum Doria.

(Annali del museo civico d. Genova, ser. 2» vol. 1888).

Sumatra: Alahan pandjang.

Body slender, elongate; limbs short; the distance between the end
of the snout and the fore limb is contained once and three fifths in
the distance between axilla and groin. Snout obtuse. Lower eyelid
scaly. Nostril pierced in a single nasal; no supranasal; a single anterior
loreal; frontonasal broader than long, forming a flat suture with the
rostral; praefrontals large, forming a broad median suture; frontal a
little shorter than frontoparietals and interparietal together, in contact
with the two anterior supraoculars ; four supraoculars subequal in
length; seven supraciliaries ; frontoparietals and interparietal distinct,
subequal in size; parietals in contact behind the interparietal; wo en-
larged nucfials; seven upper labials , fifth, sixth and seventh largest,
subequal; fifth and sixth below the eye. Ear-opening large, globular,
smaUer than the eye-opening ; wo auricidar lobules. 32 smooth sub-
equal scales round the middle of the body, a pair of slightly enlarged
praeanals. The adpressed limbs fail to meet. Digits short, subdigital
lamellae smooth, not divided, 13 under the fourthtoe. Tailthick, much
longer than head and body. Head dark brown above , back dark brown
with yellowish reticulations ; a dark brown band , edged with yellowish
spots , extends from the eye to the tail ; lower surfaces yellowish ,
flanks with light brown spots.

Total length 87 mm.
Head 7,5.

Width of head 4.

Body 24,5.

Fore limb 7,5.
Hind limb 9,5.
Taü 55.

I

171

One young specimen from Alahan pandjang (West-Sumatra) 1500
meter above the sea-level.

I suppose this raust be the Lygosoma malayanum described by
Doria from some specimens found by 0. Becoaei on mount Singalang
in West-Sumatra. For comparison I have given the preceding des-
cription in the way of Boülengee’s Catalogue.

When this Lygosoma, belonging to the group Hinulia, is really
identical with Doeia’s L. malayanum, it seems to be a mountain
species. Doria adds: „E il solo Lygosoma del gruppo delle Hinulia
trovato finora nelle grandi isole Malesi”, but he has neglected that Lygo-
soma (Hinulia) sanctum Dum. et Bibr. belongs to Java.

25. Lygosoma sanctum Dum. et Bibr. (Plate XIV. Fig. 4).

Java: Buitenzorg, 4 sp.

Habit lacertiform, the distance between the end of the snout and
the fore limb equals once and one fifth the distance between axilla
and groin. Snout moderately elongate. Lower eyelid scaly. Nostril
pierced in a single nasal; no supranasal; rostral flat or a little convex
above, largely in contact with the frontonasal, which is broader than
long and forms a very narrow suture with the frontal, latter shield
as long as frontoparietals and parietals together, in contact with the
three anterior supraoculars ; five large supraoculars ; first much longer
than second, fifth smallest; nine supraciliaries , first largest, supra-
ocular region s wollen. Frontoparietals and interparietals distinct , former
a little larger than latter; parietals forming a short suture behind
the interparietal, no nuchals; fifth and sixth upper labials largest
and below the eye. Earopening oval, smaller than the eyeopening,
no auricular lobules; 32—34 finely striated scales round the middle
of the body, dorsals largest, laterals smallest. A pair of large prae-
anals. The hind limb reaches the axilla. Digits long compressed, sub-
digital lamellae unicarinate, 25 to 26 under the fourth toe.

Graybrown above, a black lateral band, spotted with whitish,
extends from the nostril through the eye and above the ear to the
groin. Back with a silvery median band, commencing on the forehead
and edged by two series of black spots. Lower surfaces whitish.

Total length 116 mm.

Body 36.
Fore limb 18.
Hind limb 25.
Tail 68.

Head

12.

Width of head 8,5.

172

My specimens agree very well witli the description ofDuMEßiLetBiBßON
(Erpdtologie 1839 pag. 730) of Lygosoma sanctum after a young speci-
men in bad state of preservation, frora Java. I can not find any description
posterior to this. Boulengeb (Catalogue of Lizards III. pag. 243) supposes
that Lygosoma sanctum Dum. et Bibr. is probably closely allied to
Lygosoma maculatum Blyth. This is really the case. After cornparison
of my specimens with L. maculatum in the British Museum I find
only a difference in the number of scales round the middle of the body

and a difference in coulour and markings, that are of no specific

value. Therefore Lygosoma maculatum Blyth (1853) is a synonyme to
Lygosoma sanctum Dum. et Bibr. (1839); perhaps L. maculatum may
have the value of a variety.

26. Lygosoma striolatum n. sp. (Plate XIV. Fig. 5 and 6).

Flores: Reo, 1 sp.

Habit lacertiform; the distance between the end of the snout and

the fore limb equals once to once and one fifth the distance between

axiUa and groin. Snout short, obtuse. Lower eyelid scaly. Nostril
pierced in a single nasal; no supranasal; rostral a little concave above ,
largely in contact with the frontonasal, which is broader than long;
praefrontals forming a median suture. Frontal as long as frontopa-
rietals and interparietal together, in contact with the four anterior
supraoculars ; seven supraoculars, first a little longer than second,
posterior supraocular very small ; ten supraciliaries , first largest ; fronto-
parietals and interparietal distinct, equal in length; parietals forming
a short suture behind the interparietal; no nuchals; fifth and sixth
upper labials largest and below the eye. Earopening oval, smaller
than the eyeopening; no auricular lobules. 40 finely striated scales
round the middle of the body , lateral smallest. A pair of large prae-
anals. The hind limb reaches the ear. Digits long , compressed ; subdigital
lamellae unicarinate, 26 under the fourth toe. Tail broken. Pale brown
above with strong metaUic gloss and small brown spots , forming differ-
ent irregulär, somehow reticulated series along each side of the back.
A dark brown band passing from the nostril to the eye ; edge of jaws
blackish; lower surfaces white.

Head 12 mm. Fore limb 18.

Width of head 8. Hind limb 29,5.

Body 36,5.

173

I caught one specimen only at Reo, north-coast of West-Flores.

Stands nearest to Lygosoma dussumieri from which it dilfers in the
following points: seven supraoculars , four of which are in contact
with the frontal; Lyg. dussumieri has only five supraoculars, two or
three of which are in contact with the frontal. L. striolatum has
only ten supraciliaries, striated scales and 26 lamellae under the fourth
toe, while dussumieri has 22 or 23. Colour quite different in both.

27. Lygosoma variegatum Peters.

Celebes: Bantimurong near Maros. 1 fuUgrown specimen.

Loka near Bonthain, about 1150 meter above the level
of the sea, 2 young specimens.

Celebes seems to he a new locality for this species, that wasfound
before in the Philippines, Borneo, Mollucas and New-Guinea.

28. Lygosoma florense n. sp. (Plate XIV. Fig. 2 and 3).

Flores : Sikka and Maumeri , 11 sp.

Habit lacertiform ; the distance between the end of the snout and
the fore limb equals about once and a half the distance between
axilla and groin. Snout short, obtuse. Lower eyelid scaly. Nostril
pierced in a single nasal; no supranasal; rostral flat above, forming
a straight broad suture with the frontonasal which is nearly twice
as broad as long. A single anterior loreal. Praefrontals forming a me-
dian suture; frontal as long as frontoparietals and interparietal to-
gether, in contact with the four anterior supraoculars; sis or seven
supraoculars, first not very much longer than second-, twelve supraci-
liaries, first largest; frontoparietals and interparietal distinct, sub-
qual in iength; parietais forming a short suture bebind the interpa-
rietal; no niichals. Fifth and sixth upper labial largest and below the
centre of the eye. Earopening large, oval, nearly as large as the
eyeopening; five to six auricular lobules. 44 to 50 very striated
scales round the middle of the body ; dorsals largest , laterals smaUest.
A pair of large praeanals. The hind limb reaches the shoulder ; digits
elongate, compressed, subdigital lamellae smooth, 27 to 29 under the
fourth toe. Tail about one and two thirds the Iength of head and body.
Chestnut-brown above, with metallic gloss and irregulär transverse
dark brown spots; flanks reticulated with numerous black and whi-
tish smaU spots. Tail more or less blackish below. In young speci-

174

mens a lateral dark band, edged above with white. Throat black in-
termixed with white spots and marblings.

Total length 173. (173) mm. Fore limb 22. (2^).

Head 17. (15) Hind limb 38. (36).

Widthofhead 11. (9) Tail 102. (110).

Body 54. (48)

Stands nearest to Lygosoma melanopogon, from which it is easily
distinguished by its auricular lobules , the flat rostro-frontonasal suture ,
the smaller size of the frontonasal, the four supraoculars that are in
contact with the frontal, the striated dorsal scales and the larger
number of subdigital lamellae under the fourth toe. The black throat
is very characteristical too.

29. Lygosoma smaragdinum Lesson.

Saleyer, 1 sp.

30. Lygosoma olivaceum Gray.

Sumatra; Manindjau, 1 young sp.

Java: Buitenzorg, 2 fullgrown sp.

31. Lygosoma cyanurum Lesson.

Celebes : Luwu. One young specimen with azure-blue tail. One full-
grown specimen with tail not differently coloured from back. Sides
of body with a white line, that commences on the supraoculars and
extends — above the earopening — to the hind limb.

32. Lygosoma temminckn Schlegel.

Sumatra: Padang, 1 sp.

Java: Tjibodas 1425 meter above the level of the sea, 4 sp.

33. Lygosoma chalcides Linne.

Java: Buitenzorg, 1 sp.

Saleyer, 2 sp.

The latter specimens are very dark coloured.

34. Lygosoma sumatrense Günther.

Sumatra: Kaju tanam, 1 sp.

Ablcpharus.

35. Ablepharus boutonü Desjardin , var. furcata n. v.

Flores: Sikka and Endeh, 5 sp.

24 or 26 scales round the body. Four labials anterior to the sub-

175

ocular. Black above, with a lateral and four dorsal white bands with strong
metallic gloss. The lateral band runs from the labials over the ear-
opening and above the fore limb to the hind limb. The median dorsal
band commences on the top of the snout and hifurcates between the
eye and the fore limb in two bands running to the tail. The two
lateral dorsal bands begin on the nostril and extend, above the eye,
to the tail.

Tropidophorus.

.S6. Tropidophorus grayi Günther.

Central-Celebes : Luwu , 1 sp.

The genus Tropidophorus was only known from China, Indochina,
Philippine Islands and Borneo, especially Tropidophorus grayi only from the
Philippines and North-Celebes. The new locality is therefore zoogeographi-
caUy not without internst. The only difference between my specimen and
Boulengee’s description is, that it has no azygos shield between the
frontonasals and the praefrontals.

Dibamidae.

Dibamus.

37. Dibamus novae-guineae Dum. et Bibr.

Central-Celebes: Luwu, 1 sp.

Sumatra: Singkarah, 1 sp.

Kaju tanam, 1 sp.

It is an interesting fact that this species, hitherto only known from
Celebes, the Molluccas and New Guinea , occurs also in Sumatra. The dif-
ferences of the two Sumatra-specimens from the descriptions of Dibamus
novae-guineae are so small, that I can not separate them from that species.

CROCODILIDAE.

Crocodilus.

38. Crocodilus porosus Schneider.

Java: Buitenzorg, skeleton (N®. 250).

South-Celebes: Pampanua onthe riverTjinrana, Cranium(N°. 618)61
cm. long , from a specimen found dead in the river. I observed also some
specimens in the river Lapa-Lupa near Tempe (South-Celebes), far in
the inland.

12

176

I Tomistoma.

Tomistoma schlegelii S. Müller.

^ This interesting species is only known from Borneo. Since about

six months a small specimen is living in the Zoological Gardens of
' the Royal Zoological Society of Amsterdam. This specimen was brought

II from Deli, East-Sumatra , with much trouble to Amsterdam by Mr.

.1 V. H. Huurkamp ßoeken.

ij Although this animal does not belong to my collection I thought the

^ fact, that Tomistoma schlegelii lives also in Sumatra , interesting enough

j to make it known.

CHELONIA.

I Chelone.

I ' 39. Chelone mydas Linnd.

Celebes: Makassar, skeleton (N”. 300).

■i Flores: Maumeri, skeleton (N®. 611).

'I Cyclemys.

40. Cyclemys amhoinensis Daudin.

I Celebes: Makassar, 5 sp. (N®. 551 , 652, 554, 617), one specimen

, just hatched.

Pandjana (Tanette, South-Celebes) 2 sp. (N®. 330, 331).

' Testudo.

I

41. Testudo emys Schlegel et Müller.

' Sumatra: Kotta Sani near Solok in a forest, 1 sp. (N®. 613).

My specimen differs in the form of the body from the description and
I figure of Schlegel and Müller (Verhandl. tot de Nat. Hist. v. Nederl.

Indie. 1844. pag. 34), in as much as the carapace is narrower and in
i the forepart is at once bent more downward. The gulars are more

j produced, pointed and deeply notched.

I Trionyx.

42. Trionyx phayrii Theobald.

Java: Buitenzorg, 3 sp. (N®. 262, 614. Skeleton: N®. 256).

43. Trionyx cartilagineus Boddaert.

Sumatra: River Sumanik and lake of Singkarah, 7 sp. (N®. 615,
616. Skeleton: N®. 150, 151, 152. Skull: N®. 98 and 100). One skull
, (N". 98) was found in the stomach of Varanus salvator.

I Kaju tanam, 2 young specimens.

I

177

DESCRIPTION OF PLATE XIV.

Fig. 1, Gymnodactylus d’armandvillei, n. sp.

Fig. 2. Lygosoma florense, n. sp.

Fig. 3. Head of Lygosoma florense, n. sp.

Fig. 4. Lygosoma sanctum, Dum et Bibr.

Fig. 5. Lygosoma striolatum, n. sp.

Fig. 6. Head of Lygosoma striolatum, n. sp.

The figures give the natural size, only the two heads (fig. 3 and 6) are two
times the natural size.

REPTILIA from the Malay Archipelago.

II.

OPHIDIA.

BY

Th. W. VAN LIDTH DE JEUDE.

With plates XV and XVI.

The snakes, collected by Prof. Max Weber during bis stay in the
Malay Archipelago, belong to the following species.

Typhlina lineata Boie. Java.

Typhlops braminus Daudin. Java, Saleyer, Flores.

Typhlops nigro-alhus Dnm. et Bibr. Sumatra.

Cylindrophis rufa var. mdanota Boie. Celebes.

AnomalocMlus weberi u. g. et sp. Sumatra.

Xenopeltis unicolor Reinwardt. Java, Sumatra.

Calamaria linnaei Boie. Java.

Calamaria 2mvimentata Dum. et Bibr. Java.

Calamaria vermiformis Dum. et Bibr. Sumatra.

Calamaria bogorensis n. sp. Java.

Calamaria variabilis n. sp. Java.

Pseudorhabdion torquatum Dum. et Bibr. Sumatra.

Oligodon subquadratus Dum. et Bibr. Java.

Simotes trilineatus Dum. et Bibr. Sumatra.

Diadophis baliodirus Boie. Sumatra.

Diadophis bipunctatus n. sp. Sumatra.

Elaphis melanurus Schlegel. Sumatra.

Elaphis subradiatus Schlegel. Flores.

Elaphis radiatus Schlegel. Java.

Coryphodon korros Rein ward t. Java.

Tropidonottis vittatus Linnd. Java.

Tropidonotus trianguligerus Schlegel. Sumatra.

179

Ämphiesma suhminiahom Reinwardt. Java.

Amphiesma chrysargos Boie. Java, Sumatra.

Lepidognathus rugosus n. g. et sp. Sumatra.

Cerberus rhynchops Schneider. Celebes.

Hypsirhina enJiydris Schneider. Java.

HypsirMna plumbea Boie. Celebes.

Gonyosoma oxycephalum Reinwardt. Java.

Leptophis formosus Schlegel. Sumatra.

Dendrophis pictus Boie. Java, Sumatra, Flores.

Dendrophis caudolineatus Cantor. Sumatra.

Ghrysopelea ornata Shaw. Sumatra.

Dryophis prasinus Wagler. Java, Sumatra.

Psammodynastes pulverulentus Boie. Java, Flores.

Lycodon aulicum Finne. Celebes, Saleyer, Flores.

Ophites subcinctus Boie. Java.

Dipsas drapiezi Boie. Sumatra.

Astenodipsas malaccana Peters. Sumatra.

Chersydrus granulatus Schneider. Celebes.

Platurus scutatus Laurenti. Flores.

Elaps furcatus Schneider. Java.

Elaps sumatranus n. sp. Sumatra.

Elaps trüineatus Dum. et Bibr. Sumatra.

Bungarus semifasciatus Kühl. Java.

Naja tripudians Merrem. Sumatra, Flores.

Trigonocephalus rhodostoma Reinwardt. Java.

Bothrops erythrurus Cantor. Flores.

Botlirops wagleri Boie. Sumatra.

Bothrops puniceus Reinwardt. Sumatra.

In Celebes were collected only five snakes belonging to the follow-
ing species, all of them already known from that Island:

Cylindrophis rufa var. melanota Boie.

Hypsirhina plumbea Boie.

Cerberus rhynchops Schneider.

Lycodon aulicum Finne.

Chersydrus granulatus Schneider.

There are only two species collected at Saleyer, viz.

Typhlops braminus Daudin.

Lycodon aulicum Finne.

180

'1

II

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1

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I

il|

lil

jl ,

I

It may be considered as a curious fact that, though six of the
fifty species in Prof. Weber’s collection are new to Science, still all
the eight species collected in Flores were known before. They are;
Typhlops hraminus Daudin.

Elaphis subradiatus Schlegel.

Bcndropliis pictus Boie.

Psammodynastes pulverulerltus Boie.

Lycodon aulicum Linnd.

Platurus scutatus Laurenti.

Naja tripudians Merrem.

Bothrops erythrurus Cantor.

Typhlopidab.

m

Typhlina.

1. Typhlina lineata Boie.

Java: Buitenzorg, 2 spec.

Sinagar, 2 spec.

With one of the specimens from Buitenzorg, a very young one,
long only 9,3 c. m., the eyes are clearly visible.

Typhlops.

2. Typhlops hraminus Daudin.

Java: Buitenzorg, 5 spec.

Saleyer, 5 spec.

Flores: Maumeri, 2 spec.

3. Typhlops nigro-albus Dum. et Bibr.

Sumatra : Padang (?), 2 spec.

Toktbicidae.

Cylindrophis.

4. Cylindrophis rufa var. melanota Boie.

Celebes: Tempe, 1 spec.

This specimen was kindly presented to Prof. Max Weber by Mr.
A. J. A. F. Eerdmans, residing at Makassar.

Anomalochilus nov. gen. ').

Rostral rather large, more high than broad. Nasals undivided, touch-
ing the second upper-IabiaL Only one pair of frontals, in contact
with the third upper-labial and with the eye. Vertical small, quadran-

1) From «vwftaAoc = abnormal , and = lip.

181

gular. Two supra-ciliaries and two very small occipitals. Four upper-
labials, the third of them entering the orbit. Mental very small; five
lower-labials. No mental groove. No distinct chin shields, all of them
resembling ordinary scales. Ventrals very small. Analdivided, subcau-
dals undivided.

5. Änomalochilus weheri n. sp. (plate XY, fig. 1, 2 and 3).

Sumatra; Kaju tanam, 1 spec.

This very interesting species agrees with Tortrix scytale Lin. in the
absence of a mental groove, but differs from that species in the arran-
gement of the eye, which is not covered by one shield but surrounded
by four shields viz. by the supraciliary, the praefrontal, the third
upper-labial and the posterior ocular. It agrees with Cylindrophis rufa
Laur. in having a supraciliary and a posterior ocular, but it diifers
both from Cylindrophis rufa Laur. and from Tortrix scytale Lin. in
the number of the upper-labialsi

Head very small, depressed, not distinct from neck. The distance
between both corners of the mouth equals the distance from one
Corner of the mouth to the tip of the snout. Nasals nearly as broad
as the praefrontals. Vertical nearly twice as large as the supraciliary,
quadrangular, the anterior angle being very obtuse, the posterior al-
most a right one. The occipitals small, resembling ordinary scales. A
small triangulär postocular. The third upper-labial the largest, touch-
ing the eye and the praefrontal. Scales in 21 rows, the ventrals
scarcily differing in size with the other scales, 244 in number, a
divided anal, six undivided subcaudals, followed by two rows of sca-
les at the extremity of the tail.

Coloration (in spirits) brown, each brown scale with lighter edge.
A light spot on each of the praefrontals and on the vertical. On both
sides of the back a series of round light spots placed in pairs or
alternatively , the number of these spots amoimts to 28. Along the
middle of the sides runs an interrupted whitish line. The underparts
of the trunk are provided with a large number of irregulär light spots
arranged in two longitudinal series, but sometimes flowing together.

The divided anal is for the greater part whitish; whilst on the
under part of the tail there is a white cross-band the outer parts of
which ascend along the sides and reach the back, however without
forming a complete ring. At the extremity of the tail two small
round spots are seen on the upper part.

182

Xenopeltidae.

Xenopeltis.

G. Xenopeltis unicolor Reinwardt.

Java: Buitenzorg, 1 spec.

Sumatra: Singkarah, 1 spec.

Calamaridae.

Calamaria.

7. Calamaria linnaci Boie.

Java: Buitenzorg, 5 spec.

8. Calamaria pavimentata Dum. et Bibr.

Java: Buitenzorg, 1 spec.

9. Calamaria vermiformis Dum. et Bibr.

Sumatra: Kaju tanam, 1 spec.

10. Calamaria bogorcnsis n. sp. (plate XVI, flg. 6 and 7).

Java: Buitenzorg, 7 spec.

Upper labials five; the first pair of lower labials in contact with
eacli other; tliere is no azygos shield in contact with the anterior chin-
shields. Vertical shield six-sided with an obtuse anterior angle, and
the postei'ior angle almost a right one. The third and the fourth upper-
labial in contact with the eye. One posterior and one anterior ocular
shield. The number of ventrals varies from 157 — 1 67, that of the
pairs of subcaudals from 16—28. One of our specimens has 179 ven-
trals and 16 ])airs of subcaudals.

Upper part blackish, head somewhat lighter, rostral shield of a
lead-colour, the lower part of the upper labials whitish. The lower
part of the head whitish with a dark, longish, irregulär spot on every
shield. Ventrals and subcaudals of a light colour with two crescent-
shaped dark spots, placed side by side with the convex side behind.
These spots regularly arranged two on every ventral do not meet on
the middle of the belly. On the anterior part of the tail the dark
spots on the subcaudals leave a light space about the region of the
subcaudal line ; lower down these spots increase so much in size that
the underpart of the extremity of the tail is of a dark colour.

This species is closely allied to C. nigro albus Gthr. which has the
lower parts of a uniform whitish colour, and to C. modesta D. et B.
which has o«e crescentshaped dark spot on the ventrals , and a black
subcaudal line.

183

11. Calamaria variahilis n. sp. (plate XVI, fig. 8).

Java: Buitenzorg, 1 spec.

Upper-labials five, the first pair of lower-labials are not in contact
with each other; there is no azygos shield in contact with the ante-
rior chin-shields. Head rather long, snout somewhat pointed; vertical
nearly twice as long as broad, six-sided, with a very acute posterior
angle. The third and fourth upper-labials entering the orbit. One pos-
terior and one anterior ocular shield. On both sides of the small scale
lying in the middle between the occipitals, lies a large white-coloured
scale nearly twice as broad as the surrounding ones. Our specimen
has 192 ventrals and 21 pairs of subcaudals.

Upper parts black except the two large scales already mentioned,
lying just behind the occipitals. Underparts and the outer row of
scales spotlessly whitish. It may be mentioned as a curious fact
that our specimen in gettiug dry after being taken out of spirits as-
sumes an altogether different coloration. Nearly all the scales of the
back assume a greyish-blue colour, whilst the scales of the outer
serles, the ventrals and the subcaudals get the glossy whitish-yellow
colour peculiar to China. I think this change of colour must be attributed
to the air getting between the epidermis and the colour-layer of the scales.
Our only specimen is a rather small one measuring only 24 c. m.

Pseudorhabdion.

12. Pseudorhabdion torquatum Dum. et Bibr.

Sumatra: Singkarah, 1 spec.

This specimen differs from Dumeril’s description and from the only
specimen in the Leyden Museum from Celebes by the absence of a
posterior ocular and in not having one or two small scales between
the chin-shields. There is no light spot on the head, the collar round
the upper part of the neck is very clearly visible, and every scale
has a light spot in its centre. As there is only one specimen in the
Collection, I am not in a position to make out whether these pecu-
liarities are characteristic to all specimens from Sumatra, in which
case these ought to be regarded als belonging to a local variety of
the species.

Oligodontidae.

Oligodon.

13. Oligodon siibquadratus Dum. et Bibr.

Java: Buitenzorg, 1 spec.

184

Simotes.

14. Simotes trilineatus Dum. et Bibr.

Sumatra: Manindjau, 1 spec.

CORONELLIDAE.

Diaclophis.

15. Diadophis baliodirus Boie.

Sumatra : Manindjau, 1 spec.

16. Diadophis hipunctatus n. sp. (plate XVI, fig. 9).

Sumatra: Kaju tanam, 1 spec.

Scales in thirteen rows. One praeocular, two postoculars, one lo-
real , temporals 1 + 2 the anterior in contact only with the lower post-
ocular. Upper labials seven, the third and fourth entering the orbit,
the sixth is the largest and as long as the anterior temporal. Ven-
trale 117; subcaudals 90. Upper parts dark brown, lower parts yellow
without Stripes or spots. Head and neck black with two white small
spots on the occipitals. Three yellow cross-bands on each side of
the neck , the first pair melting together across the back and
forming a collar, the third not clearly visible. A yellow spot behind
and under the orbit, the three anterior upper-labials partly yellow
partly black. In each corner of ventrale and subcaudals nearest to the
outer rows of scales there is a triangulär black spot, these series of spots
form a continuous black line along both the sides of the belly.

COLÜBRIDAE.

Elaphis.

17. Elaphis melanurus Schlegel.

Sumatra: Kaju tanam, 1 spec.

18. Elaphis subradiatus Schlegel.

Flores: Kotting, 1 spec.

Sikka, 1 spec.

Both specimens differ from Schlegel’s description as well as from
the figure given by him in ,, Abbildungen neuer oder unvollständig
bekannter Amphibien.” The black line running along the sides of the
neck to the posterior temporal shields is missing in both of them,
whilst in the sraaller specimen from Kotting scarcely a trace of the
black line running behind the eye is to be seen. Moreover the larger
specimen from Sikka shows a very peculiar coloration along the sides
of the body. Just above the 13th and 14th ventral a black crossband

185

is to be seen on either öide, tbese bands nearly as broad as two ven-
trals do not melt together on the back but remain isolated. Some
4 or 5 ventrals farther on a similar black crossband is to be seen on
each side but now the band is of an irregulär form and showsaten-
dency to become split up into two spots lying one above the other.
Five or six more ventrals lower down to the tail the irregulär black
spot is represented by two irregulär spots lying one above the other
and still farther on there are to be seen on each side 18 combinations
of three black spots lying one above the other, there being an inter-
vening space of five or six ventrals between combination and combi-
nation. Moreover there are on each side two black lines, the upper
beginning behind the third cross-band, the lower behind the fourth
and both running as far as the twentieth or last combination of spots.
This particular coloration, is only to be seen as far as the foremost
half of the body , the rest of the body and the tail being of a greyish
colour without any markings. In the smaller specimen from Kotting
this coloration is not so clearly visible, the two dark lines being
only just indicated, but the series of black spots one above the other
are distinct enough.

As to the pholidosis of the head the larger specimen quite agrees
with Schlegel’s figure, having 8 upper-labials , the fourth and fifth of
them entering the orbit. The smaller specimen has 9 upper labials, the
fourth being a very small one lying beneath the lower praeocular and
the fifth and sixth entering the orbit. This agrees with DumeriTsdes-
cription of a specimen of Composoma subradiafum from Timor pre-
sented by the Leyden Museum to that of Paris. Both our specimens
have 25 rows of scales, whilst both Schlegel and Dumeril agree in
stating that the specimens from Timor have 23 rows of scales.

I think it not improbable that the specimens from Flores form a
local variety, but cannot vouch for it, as only two specimens were col-
lected. Still I am strongly inclined to believe both, the numerous spe-
cimens caught at Timor and the two specimens from Flores, to belong
to local varieties of the foUowing species E. radiatus Schl., a species
collected in Java, Sumatra, Borneo and several parts of the Indian
continent, but subject to many variations.

19. Elaphis radiatus Schlegel.

Java: Buitenzorg, 2 spec.

These two young specimens agree in all points with Schlegel’s des-

I

186

cription, they both show the three black lines radiating from the
orbit and tlie black line across the hind part of the head. Besides the
two longitudinal lines on the flanks these specimens have series of two
and three black spots lying one above the other, on the sides of the
neck and also on part of the body. These combinations of spots re-
sembling those described in the specimen of Elaphis suhradiatus from
Flores confirm my doubt as to the identity of that species. It may
be noted that the Leyden Museum is in the possession of a young
specimen of E. radiatus from Borneo resembling in all points the last
mentioned specimens from Java.

Coryphodon.

20. Coryphodon korros Reinwardt.

Java: Buitenzorg, 3 spec.

POTAMOPHILAE.

Tropidonotus.

21. Tropidonotus vätatus Linne.

Java: Buitenzorg, 9 spec.

22. Tropidonotus trianguligerus Schlegel.

Sumatra: Singkarah, 1 spec.

„ Kaju tanam, 2 adult and 2 young specimens.
Amphiesma.

23. Amphiesma subminiatum Reinwardt.

Java: Buitenzorg, 6 spec.

24. Amphiesma chrysargos Boie.

Java: Tjibodas, 1 spec.

Sumatra: Kaju tanam, 3 spec.

The specimen from Tjibodas differs from the typical specimens in
having two praeoculars in stead of one, moreover the upper prae-
ocular on the left side has an incision indicating a division into three
praeocular shields.

Lepidognathus nov. gen. L.

Head depressed, rostral as high as broad, loreal present, nasals on
the upper side of the head separated by the anterior frontals. No la-
biale entering the orbit, but the eye surrounded by a ring of small
scales. Upper labials 12, resting on a row of very smaU trigonal scales.

1) From AgT/5, = scale, and yvxhq =

w.

187

which border the cleffc of the mouth. Lower labials 11. Scales in 17
rows, keeled and covered with very narrow stripes.

25. Lepidognathus rugosus n. sp. (plate XVI, fig. 1, 2, 3, 4 and 5).

Sumatra: Kaju tanam, 1 spec.

The only specimen of this species has the upper part of the head
and the back of an olive-colour, whüst the margins of the scales are
whitish; the underparts of the head, the anterior upper-labials , the
ventrals, the outer row of scales and the lower half of the penulti-
mate row are yellow.

A fold behind the nostril runs straight through the nasal, thus as
it were dividing it into two parts. The nasals rest on the two anterior
and a part of the third upper-labial, they are separated by two al.
most crescent-shaped anterior frontals, which form together a triangle
with a rounded top. The three-sided loreal rests on the anterior part
of the fifth, on the fourth and on the posterior part of the third
upper labial; the pretty large praeocular on the posterior part of the
fifth upper-labial. The small scales below the orbit, three in number,
rest on the sixth , seventh , eighth and ninth upper-labials. The tenth
upper-labial touches the ürst of the temporals, whüst the eleventh
and the twelfth upper-labials, greatly inferior in height to the ten
preceding ones, are in contact with the posterior temporals. There is
a longitudinal groove between the ten anterior upper-labials and the
Shields above them. The third, fourth, fifth, sixth, seventh, eighth,
ninth and tenth upper-labial are resting on a row of small trigonal
scales which border the cleft of the mouth.

The five-sided vertical is as broad as high, and is bordered on both
sides by the supraciliaries, that of the left side being divided into
two Shields. The postocular closes the ring round the orbit formed by
the supraciliaries, the praeocular and the three smaU shields below
the eye.

The mental shield is rather narrow; the first pair of lower labials in
contact behind the mental. Two small scales between the second pair of
chin-shields. Our specimen has 170 ventrals, a divided anal and 95 pairs
of subcaudals. The ventrals and subcaudals are smooth, the scales on
the back, the flanks and the taü with many small longitudinal stripes,
which give the surface a rough appearance. There is a strong den-
ticulated keel on each of the scales.

188

Cerberus.

26. Cerberus rhynchops Schneider.

Celebes: Pare-Pare, 1 spec.

Our semi-adult specimen bas the vertical shield in perfect form and
not broken up into smaller sbields.

Hypsirhina.

27. Hypsirhina enhydris Schneider.

Java : Buitenzorg, 1 adult, 1 semi-adult and 10 young specimens.

28. Hypsirhina plumbea Boie.

Celebes: Tempe, 3 spec.

Dryophilidae.

Gonyosoma.

29. Gonyosoma oxycephalum Reinwardt.

Java: Buitenzorg, 1 spec.

Leptophis.

30. Leptophis formosus Schlegel.

Sumatra: Singkarah, 1 spec.

Dendrophis.

31. Dendrophis pictus Boie.

Java: Buitenzorg, 1 spec.

Flores: Eokka, 2 spec.

Sumatra: Singkarah, 13 spec.

The two specimens from Flores differ from the typical specimens
by the absence of the two black lines, running along the sides and
bordering the yellow line. The black stripe behind the orbit runs
gradually vanishing on to on the neck and the beginning of the body.

32. Dendrophis caudolineatus Cantor.

Sumatra: Singkarah, 1 spec.

Chrysopelca.

33. Chrysopelca ornata Shaw, var. e Günther.

Sumatra: Kaju tanam, 1 spec.

Dryophis.

34. Dryophis prasinus Wagler.

Java: Buitenzorg, 7 spec.

Sumatra: Kaju tanam, 1 spec.

189

PSAJOIOPHTDAE.

Psammodynastes.

35. Psammodynastes pulverulentus Boie.

Java: Tjibodas, 1 spec.

Flores: Sikka, 1 spec.

Maumeri, 2 spec.

Endeh, 1 spec.

The coloration of the specimens from Flores is less distinct than
that exhibited by specimens from Java or Sumatra. The light band
bordered with black, clearly to be seen behind and below the eye in
specimens from these islands, is very indistinct in the specimens from
Flores, and so are the markings on the back. Colour grey or red, lighter
on the belly; in red specimens the belly is of a yellowish colour.

Ltcodontidae.

Lycodon.

36. Injcodon auUcum Linne, var. y Günther.

Celebes: Tempe, 1 spec.

Saleyer: 1 spec.

Flores: Mbawa, 3 spec.

Sikka, 1 spec.

Ophites.

37. Ophites suhcinctus Boie.

Java: Buitenzorg, 2 spec.

Dipsadidae.

Dipsas.

38. Dipsas drapiezi Boie.

Sumatra: Kaju tanam, 1 spec.

Ästenodipsas.

39. Ästenodipsas malaccana Peters, (plate XV, fig. 4, 5 and 6).

Sumatra: Kaju tanam, 1 spec.

The type of this species, described by Dr. Peters in .^Berliner Mo-
natsberichte’' 1864, p. 173, is now in the Museum of Berlin. Dr. Mö-
bius director of that Museum has been kind enough to compare our
specimen with the typical one , and has pronounced them to be identical.

190

ACßOCHOßDIDAE.

Chersydrus.

40. Chersydrus granulatus Schneider.

Celebes: Macassar, 1 spec.

Hydeophidae.

Platurus.

41. Platurus scutatus Laurenti.

Flores: in the sea near Sikka, 1 spec.

Elapidae.

Elaps.

42. Elaps ftircatus Schneider.

Java: Buitenzorg, 2 spec.

Tjibodas, 1 spec.

43. Elaps sumatranus n. sp.

Sumatra: Kaju tanam, 1 spec.

Upper labials six, vertical six-sided, somewhat more long than
broad. Temporale 1 + 1 , the posterior longer and narrower than the
anterior. Ventrale 22-5. This species bears some resemblance to E.
bivirgatus Boie, as regards the general colour of the back and that ot
the belly. In coloration, however, the difference between the two species
is very important. Our only specimen has the tail mutilated just behind
the anal shield, so I am unable to give any Information as to the
Shields or coloration of the tail. In the beginniug the belly is of a red
colour uniform without dark spots, the 73'‘<i ventral is the first that
assumes a black colour, though only on its left half. Again 30 ventrals
are uniform red, the 3Ut is quite dark, followed by alternately black
and red cross bands, the latter colour occupying4or 5 ventrals, whilst
the former colour occupies half a ventral, oue, one and a half, or two,
in one instance even three ventrals. The upper parts are of a violet
colour with a glossy shiue and with three dark longitudinal bands , one
occupying the three series of scales on the middle of the back, and
one on each side occupying the three outer series of scales. Upper
parts of the head of a dark colour, except the posterior frontals, which
are somewhat lighter than the rest of the shields.

191

44. Elaps trilineatus Dum. et Bibr. (plate XVI, üg. 10).

Sumatra: Kaju tanam, 1 spec.

This species, described by Dumdril et Bibronfrom a specimen captured
at Padang, is not, as far as I know of, mentioned in any collection
described afterwards. Though I could not compare our specimen with
the typical one or with a figure of it , still the coloration agrees in so
many points with Dumdrü’s description, that I do not hesitate to dass
this little snake under Elaps trilineatus. It is remarkable for its slen-
derness, on the thickest part of the body measuring only 3 c. m. to
a length of 23 c.m. The light band running on the middle of the back ,
from the vertical to the end of the tail, is interrupted in nearly 50
places. The white zig-zag line running between the outer row of scales
and its preceding one is clearly visible as far as the analshield. The
dark cross bands on the underside are very regularly disposed, and
correspond with the interruptions of the light band, that runs on the
back. Under part of the tail uniform red. Ventrals 271, an undivided
anal and 14 pairs of subcaudals.

Bungarus.

45. Bungarus semifasciatus Kühl.

Java: Buitenzorg, 1 spec.

Naja.

46. Naja tripuclians Merrem.

Sumatra: Singkarah, 1 spec.

Flores : Endeh , 1 spec.

Bari, 1 spec.

The specimen from Sumatra of a dark brown colour, with two black
oval Spots, surrounded with white, on the sides of the neck; but
without curved line uniting these spots. The specimens from Flores
of a bluish-grey colour without any coloration on the neck, very
much resembling specimens from Java, which also miss any trace of
the markings on the neck.

Ceotälida.

Trigonocephalus.

47. Trigonocephalus rhodostoma Pv,einwardt.

Java: Buitenzorg, 5 spec.

13

192

Bothrops.

48. Bothrops erythrurus Cantor.

Flores: Sikka, 2 spec.

Maumeri, 2 spec.

Mbawa, 1 spec.

49. Bothrops wagleri Boie.

Sumatra: Kaju tanam, 1 adult, 2 young speciinens.

50. Bothrops puniceus Reinwardt.

Sumatra: Padang (?), 2 spec.

EXPLANATION OP THE PLATES.

PLATE XV.

Fig. 1, 2 and 3. Anomalochilus weberi, n. sp.

Fig. 4, 5 and 6. Astenodipsas malaccana Peters.

The figures 1, 4, 5 and 6 give the natural size the figures 2 and 3 twice the na-
tural size.

PLATE XVI.

Fig. 1, 2, 3, 4 and 5. Lepidognathus rugosus , n. sp.

Fig. 6 and 7. Calamaria bogorensis , n. sp.

Fig. 8. Calamaria variabilis, n. sp.

Fig. 9. Diadophis bipunctatus, n. sp.

Fig. 10. Elaps trilineatus Dum. et Bibr.

The figures 1, 2, 6, 7, 8 and 9 give the natural size; figure 10 twice the natura
size the figures 3, 4 and 5 are enlarged.

ARANEAE

EX

DKTERMINAVIT

Dr. A. W. M. VAN HASSELT.

OEBITELABIAE.

EPEIROIDAE.

Plectana. Walk. (Thor.). ')

1. Plectana arcuata Fahr. = Epeira curvicauda Vauth. 9-
Java: Buitenzorg.

In uno exemplari, sed hoc, in toto, tarn complete conservato ac
pulchre colorato, quam raro aut nunquam vidi.

Ab omni parte haec Macrocantha Simonii respondet egregiae de-
scriptioni minutissimae , a viro clarissimo Thorellio nuper datae, in
ejus classicis Studi s. Bagni Malesi e Papuani, Parte IV, Vol. I, p. 65.

Ex hac abunde constat, prisca judicia, de „arcuatae” et „curvi-
caudae” diversitate specificä emissa, erronea fuisse.

Gasteracantha Sund.

Subgenus: Gasteracantha.! „sensu stricto” E. Simon.

Species hujus sequentes, nempe, omnes, „abdomine infra in me-
„dio, ante mamillas, tuberculo corneo conico” instructae sunt.

1) Thorell de ea monuit: „Nomen generioum Plectanae (Walok.) iis Gasteraeanthis
servatum yellem, quarum feminae „oono ventrali” carent.” (Primo Saggio s. kagni
BiKiiANi (1887), p. 223, in Nota).

194

2. Gasteracantha fornicata Fahr. 9-

Java: Buitenzorg.

Sumatra: Manindjau et Paninggahan.

Hujus speciei, — ceteroquin communis, — unum modo specimen adul-
tum aderat, aliis, tarn scuto quam spinis, valde corruptis. Singulis
porro concomitabantur pullis, forsan et aliarum specierum, indeter-
minabilibus. Exemplar ex Paninggahan , ad G. sumatranam Butl.
accedere videtur, spinis longis vero minus „straight and horizontal.”

3. Gasteracantha vittata Thor. 9.

Java: Tjibodas.

In tribns exemplaribus completis, uno valde pulchro, solito majore.

Haec species, — pedibus piceis concoloribus sternoque nigro,
cum maculä centrali flava, — mihi sat analoga videtur G. trans-
versae C. Koch, ut et G. formosae, minus directe tarnen illae Vin-
sonii, quam quidem huic, qua talis viro cel. Cambridgeo notatae in
Proceedings o. t. Zool. Soc. o, London 1879. Confer ibi PI. XXVI, Fig. 11,
quoad scuti picturam, ut et Fig. 11c, quoad spinarum formam et
directionem.

Praeter ventris maculas, pulchre flavas, solito majores, pro nostris
speciminibus adhuc notandum, harum duas inveniri intra spinas pos-
ticas subtus, et quatuor lateraliter circum coni praemamillaris basin
positas.

Minus communis.

4. Gasteracantha Kochii Butl. = hexacantha C. K. var. 9.

Celebes: Loka, prope Bonthain.

Pulchrum specimen unicum, scuto insolite albescente, pedibusque
late annulatis, sterno flavescente nigro marginato, postice in medio
late fusco striato. Spatio obscuriore intra spinas posticas, cum
ceteris rubras, uti in analogä(?) frontata Blackw. (Cambr.), superius
„with a roundish yellow central blotch”, inferius duabus, ornato.

Conus ventralis quoque quatuor maculis, ut ceterae pulchre flavis,
licet minoribus, uti in praecedente, cingitur.

Species sat rara.

5. Gasteracantha leuco-melas (melaena) Dol. (Thor.) 9-

Java: Garut.

Secundum Butlerii opinionem, haec Gasteracantha, — cum pedibus

195

crebre late et laete albo-annulatis , et sterno huic praecedentis subsi-
milari, — esset „allied to G. Kuhlü C. K.” (?).

Nostrae araneae, quamvis, ut scripsit, quoque „white above and
„with black spots and spines”, conformatio atque spinarum relatio
ceteroquin magis adhuc conveniimt cum bis in G. praetextata
Walck. (Del.).

Exemplar unicum.

Subgenus: Stanneoclavis Butl. {— Thelacantha , mihi).

6. Stanneoclavis brevispina Del. = roseo-limbata Del. Q.

Java: Buitenzorg.

In duobus exemplaribus (häc insulä minus raris) perpulchris, cum
pedibus flavis, fusco-nigro annulatis ac sterno antice et ad margines
flavo maculato. Doleschallii quoque flavidae afflnis. Propter spinarum
organisationem ad Gastheracanthas ,^mammeatas” ducta, tarnen, uti
in 4 praecedentibus , quoque cono ventrali instructa est, sed ab iis differt
c e p h a 1 0 1 h 0 r a c i s sui tuberculo alto , indiviso , nigro.

NB. Quamquam viri cel. Walckenaer, Simon, Butler, Cambridge,
Thoreil, speciale Gastheracanthidum Studium j am valde promovuerint,
nihilominus harum nomenclatura adhuc saepius intricata et incerta
manet. Nova monographia^ potius illustrata, gratissimum foret opus!

Ärgiope Sav. ■

7. Ärgiope Doleschallii Thor. = trifasciata Dol. et verosimiliter quoque
Reinwar dtii hujus auctoris Q.

Java: Tjibodas.

Sed in uno specimine adulto, optime conservato, cum singulis
junioribus abrasis aut mutilatis.

8. Ärgiope aetherea Walck. 9-

Flores: Sikka et Maumeri.

Insulis Saleyer et Rotti.

De hacce specie , priori in multis valde analogä , in collectione multa
exemplaria, variae aetatis, plerumque juniora, pro magnä parte nimis
abrasa et incompleta, et idcirco difficilius dignoscenda, adesse mihi
videntur. In horum uno , ex Rotti (Wichmann) , — licet abdomine

1) Nuper hanc questionem elucidavit in ejus Sl-udi s. Ragni Malesi. etc. P. IV, p. 41.

196

paiilisper emollito, — varietatem „deüsta” Thor. („Studi” supra citat.
III, p. 69) discernere sat certe mihi licuit.

9. Ärgiope aemula Walck. = striata (sic) Dol. Q.

Celebes: Luwu.

Exemplar imicimi, pulchrum, solito pallidius, sed completum. Spe-
eles duabus praecedontibus multo rarior.

10. Ärgiope cremilata Dol. 9-

Java: Garut.

Itidem modo in uno specimine, solito obscuriore colorato.

Etsi de ejiis diagnosi certus sim , in toto magis Doleschallii flgurae ,
quam ejus descriptioni respondet. — Quoque minus communis.

11. Ärgiope catenulata Dol. —opidentu Thor 9-

Java: Buitenzorg.

Sumatra: Padang.

In pluribus exemplaribus , aetatis diversae, optime conservatis.

NB. Dolendum, speciem ultimam, pulcherrime flavo-pictam et ar-
genteo-ornatam , ut et aliarum hujus generis fascias splendidas, in
spü'itu tantopere ab earum naturali elegantiä deviare. Idem valet pro
cephalothoracis indumento argenteo-piloso.

Herennia Thor.

12. Herennia midtipuncta (sic) Dol. 9-

Java: Buitenzorg.

Cum viro cel. Thorellio {„Studi” etc. I, p. 31) facio, hanc speciem
alterae Doleschallii, — eo ceteroquin summo jure ornatissima dictae, —
perfecte aequalem esse.

Exemplar nostrum unicum , optime conservatum , ambarum de-
scriptionibus ut et flguris luculenter respondet.

Sat rara.

Nephila Leach.

13. Nephila maculata Fahr. 9 et cT.

Inclusis varietatibus Walckenaerii Dol. et penicillum Dol., in nu-
merosis speciminibus femininis, pro magna parte immaturis.

Java: Buitenzorg.

Sumatra: Padang.

Celebes: Luwu.

Flores: Bari.

197

Femina communissima. Mas perrarus , in collectione quoque imicus.
Hic , exiguitate relativä extraordinariä, pro Nephilarum biologiä *) valde
notabilis !

14. Nephila Kuhlii Dol. 9.

Flores: Kotting.

Insula Rotti (Wichmann).

Ex häc in exemplari adulto perpulchro; altero immaturo, mutilato.
Diu quoque pro maculatae „varietate” habita, ut ei in multis afflni,
nunc demum Thorellio qua propria species fuit recognita. Confer illius
Primo Saggio sui Bagni Birmanin 1887, p. 150.

Inter alia attendas ad macularum abdominis et striarum absentiam
ut et pedum colorem rufum, soluramodo ad articulationes nigrum.

Non sine analogiä quadam mihi videtur cum Epeira (Nephila)
nigra Vinson. — Praecedenti multo rarior.

15. 'Nephila Pieper sii Thor. 9-

Celebes: Makassar.

In duobus speciminibus junioribus, mutilatis et paulisper emollitis.
Licet ceteroquin minus certe similitudinem totalem affirmare audeam ,
tarnen horum abdominis color aurantiaco-flavus ut et praecipue hujus
pictura versus partem apicalem mihi denuo appropinquare videntur iis
in Epeira (Nephila) inaurata Walck. (Vinson) obviis. De hacce (cum
N. Piepersii diagnosi, confer Thorell „Studi” I, p. 451, conveniente)
Vinson, in Äran. d. I. d. l. Reunion , etc. p. 185 quoque monuit : „On
„y distingue huit points noirs enfonces; les anterieurs placds pres de
„la base sont isolds; les six autres points poses plus loin (i. e. en
„arriere) sont relies entre eux par des lignes noires et deliees, qui
„simulent assez bien le dessin d’un M.”

Nephilengys L. Koch.

16. Nephileng^js malabarensis WsUck. =rhodosternon Dol. 9 et cf-

Java: Buitenzorg et Tjibodas.

Sumatra: Padang et mons Singalang.

Praeter nonnullas feminas adultas, numerosi aderant pulli et juniores,
ut solet multopere colore variantes, cum mare unico.

1) Confer in Tijds. v. Entom. D. XVI, 1873, observationem meam „Over sexueel ver-
söhn b. h. Ar.-geslachi NepMla.”

198

Species, praesertim in Sumatra, communissima.

Mas autem, — feminis quoque valcle minor, — raro occurrit. Hunc
antea ad NepJiilas perverse retuli et pro harum nova specie tune
proposui, sub nomine N~. urnae, propter talem abdominis dorsi picturam,
etiam in nostro individuo de novo notandam Posthac, in litteris,
vir cel. Thoreil me benevole doeuit, illum ad dictam Nephilengys
speciem pertinere, uti ex „Stiidi” etc. II p. 123 tune lucide mihi
inclaruit.

RETITELABIAE.

THERIDIOIDAE.

Lathrodectus Walck.

17. Lathrodectus scelio Thor. 9-
Flores: Maumeri.

Insula Rotti (Wichmann).

In tribus exemplaribus , quorum modo unum adultum et sat bene
conservatum.

Thorellio quoque sub nomine Hasseltii descriptus , — in ejus Araneae
nonnullac Novae HoUandiae, — et L. Kochio, qua talis, — in ejus
Ärachniden Australiens, — depictus.

Ilaec species ceteroquin, in nostrae Indiae Orientalis insulis majoribus
Malayanis, vix aut certe rarissime provenit. E contra in Polynesiä,
nominatim in Nova Zdandiä, sat communis et inde Powellio, „Katipo”
sub nomine, cognitus.

Uti hujus generis species plurimae, imo fere omnes, indigenis inter
araneas venenosas metuitur. Anne sufficiente jure? Semper nondum
satis constat.

SCYTODOIDAE.

Scytodes Latr.

18. Scytodes marmorata L. Koch 9.

Java: Buitenzorg.

Duae feminae adultae, sed abdomine valde emollito, pedibusque

1) Confer Midden-Sumatra. Reizen en onderzoekingen der „Sumatra-Expeditie” uitge-
rust door het Aardrijkskundig Oenootschap (1877 — 1879); onder bezorging van den
Leidschen Hooglecraar P. J. Veth; te Leiden bij E. J. Brill, 1881 — 82. Natuurl.
Historie. Elfde Afdeeling A, Araneae, blz. 28.

199

mutilatis, uti saepius fleri solet, eorum teneritatis et longitudinis
causä.

Rara, sed quoque nobis antea jam es Sumatra (Expeditione citata)
cognita.

TUBITELARIAE.

AGALENOIDAE.

Anomalomma nov. E. Simon.

Cephalothorax oblongus, sat altus, sed supra rectus et postice
sat abrupte declivis , parte cephalica parum attenuata et antice obtuse
trimcata, facie verticali.

Sternum magnum , cordato-ovatum , longius quam latius.

Oculi antici parvi subaequi, sat anguste et fere aeque distantes,
lineam valde procurvam formantes. Postici magni et convexi,
in lineas duas dispositi et desuperne visi flguram subquadratam, — fere
ut in Lycosa \ — occupantes. Clypeus angustus, oculis lateralibus anticis
haud latior.

Pedes m axillares ordinarii, sed sat longi.

Chelae longae, sed parum robustae , margine inferiore sulci dentibus
quatuor , ultimo reliquis minore , instructo.

Pars labialis longior quam latior et dimidium laminarum superans,
apice leviter attenuata atque obtusa.

Laminae maxillares longiores quam latiores, ad basin attenua-
tae, ad apicem recte sectae, cum angulo exteriore rotundato.

Pedes, — in relatione 4, 1, 2, 3, — modice longi, sat robusti, sed
tarsis, ut et eorum unguibus (trinis?) brevibus, gracilibus, nume-
rose aculeati.

Mamillae brevissimae, ut in Cyboeo L. Koch.

NB. Genus valde ambiguum, es Familiä Ägelenidum , Sect. Cyboeini,
sed adspectu corporis et dispositione oculorum serierum fere ut in
-Familiä Lycosidum. Armatura vero chelarum, partes oris, ungues
tarsorum ut in Familiä Ägelenidum.

A genere Emmenommate E. S. ®), sat affini, differt imprimis oculis
anticis parvis aequis et lineam valde procurvam formantibus.

1) Revera ipse, primo adspectu, pro speoie hujus generis, milii incognita, nostrae X.
pullatae CLk. subsimüari, habui.

2) Arachnides d. Qaji Horn, par Eug. Simon, decrits en Bullet. Soc. Zool. d. France,
IX, 1884, p. 126 (separat p. 10), pl. III, Fig. 8 — 11.

200

19. Anomalomma lycosinum sp. nov. E. Sim. 9.

Java: Tjibodas.

In unico modo exemplari completo. Longitudinis 5 mm.

Cephalothorax fusco-olivaceus , regione oculorum nigra, vitta
media lata, postice, in regione thoracica valde coarctata, vittaque sub-
marginali angusta luridis et parce albido-pilosis notatus.

Abdomen breviter ovatum, atrum, atro-sericeo-pubescens et maculis
parvis, fulvo pilosis, antice longitudinalibus, reliquis transversis, or-
natum.

Chelae laeves, rufescentes. Sternum, pedes maxillares, par-
tesque oris, ut et pedes, lurida, parte labiali infuscata; femoribusti-
biisque late et confuse olivaceo-annulatis , metatarsis tarsisque leviter
rufo-tinctis , aculeis numerosis et longis nigro-fuscis (tibia I‘ paris in-
ferne aculeis 2 — 2 et intus aculeo minore unico; tibia II' paris inferne
aculeis minoribus 2 — 1 et intus aculeis binis ; metatarsis quatuor an-
ticis inferne aculeis robustis et longis 3 — 3).

Vulvae plaga depressiuscula (ideo difficilius observanda) fusca , valde
ciliata, fovea magna, paulo longiere quam latiore et obtuse triquetro-
impressa.

Determinavit vir Gel. E. Simon.

TERRITELARIAE.

THERAPHOSOIDAE.

Calommata Luc.

20. Calommata (Pelecodon Dol.) simdadca Dol. = sumatrana Auss. p.

Java: Buitenzorg.

Exemplar completum, adultum, optime conservatum, longitudinis
circa 23 m.m.

Territelaria ex tribu Atypinarum Thor, quam maxime memorabilis.

Rarissima et pretiosa.

Praeter nomina generica supra commemorata, genus illud, passim,
quoque ut Pachyloscelis et ut Actinopus viro cel. Lucasio descriptum
fuit. Doleschallii nostri fide (Aussererii auctoritati fretä) durante quarta
seculi parte et ultra, dicta aranea, Pelecodon sub nomine'), unanimo

1) De illo, ac de Calommata, confer Dolescliatlii Tweede Bijdrage T.d.k.d. Arachniden
V. d. Ind. Archipel, 1857, blz. 5, et A. Äusserer, Beiträge z. K. d. Arachniden- Fam. d.
Territelariae , 1871, S. 129.

201

consensu et absque iillä refutatione, ad proprium genus extraordina-
rium „senoculinum”, inter ceteras Mygalidas octoculinas, ducebatur.

Abhinc quinque annis (1885) bona fortuna mihi favit, inventione,
inter quasdam araneas javanenses communes, quas collega Dr. H.
Bos benevole mihi dono dederat, exemplaris mutilati (abdomine pri-
vati) araneae, quam primo adspectu ut mirihcus Doleschallii „PefecocZo^^
sundaicus” seuoculinus salutari posse mihi videbatur, quä in re multi
amici curiosi, quoad oculorum numerum, consentiebant.

Exploratione vero ulteriore nos in errorem versari mox patuit.
Postquam penicillo humido area ocularis argillo, parti cephalotho-
racis adhuc adhaerente, melius depurata fuerit, sub lente, sine magnä
difficultate in visu laterali , non sex, sed o c t o oculos recognoscere licuit.

Sequentis mei studii historiam, in quä genus „Pelecodon," qua
tale, non existere, idque verosimiliter duci debere ad affine jam an tea
viro cel. Lucasio descriptum genus Calommata, octoculinum, demon-
strare conatus fui, sine morä, in nostro Tydschrift voor Entomologie,
Deel XXVIII, (1885), sub titulo: „Pelecodon of Calommata?,” amici
Evertsii figuris egregiis illustrato, publici juris feci.

Tune jam ad hancce quaestionem responsio quam gratissima mihi
advenit in litteris amici celeberrimi Thorellii, ut et nunc in praeclaro
opere suo Studi s. Bagni Malesi e Papuani, Parte IV, Vol. I (1889 — 1890),
p. 416. Etsi meum suspicium, momenti secundarii, C. sumatranam Auss.
sed perparum a C. fulvipede Lucas differre, sequi non audeat, tarnen opini-
onem meam principalem, de rejectione necessariä „generis” Pelecodon e
systhemate, omnino eo, — propriä observatione jamdudum in manu-
scripto dicti operis , fere simul mecum , notatä , — confirmatam Video.

Ex hujus araneologi summi descriptione , ut solet lucidissimä, unici
sui exemplaris, quoque javanensis, et ex comparatione minutissimä
duorum nostrorum speciminum, inprimis hujus Weberii, mihi nunc,
sat certe, constat, DoleschaUii Pelecodon sundaicum identicum esse
cum Calommata sumatrana Aussererii.

N.B. Propter hujus Territelariae raritatem paucas adhuc adjicio notas :

P. Oculi. Cum Thorellio pro duobus mediis i&Gkr. „spatio diametrum
suam ciECiTEE aequanti disjuncti.” Non sino momento duco, hac
quoque occasione repetere, quod Äusserer oculorum dispositionem pro
suä sumatrana, — Libr. cit. Taf. I, Fig. 3, — incredibili in modo,
perverse figurare curavit. E contra area ocularis valde characteristica ,
oceUis non , uti in familia solet , cumulatis , sed in tribus acervis ,

202

invicera longe distantibus, — multo melius delineala fuit in nostro
Tijdschrift, loc. cit. Plaat 5, Fig. 3.

2". Sternum. Praeter definitionem et flguram Doleschallii erroneas,
non in conformatione , ast in singulis ejus accessoriis variare potest.
Sic Äusserer, pro sumatrana, indicat: „vokn beiderseits ein kleines
HÖCKERCHEN.” Sic , 6 contra , in meo priori specimine, observavi: „van
ACHTEREN tweo kleine oppervlakkige qroefjes, van eene iets donkerder
kleur.” Sic in suä Calommaia Thoreil descripsit, pro ejus sterno:
„AREAS s. MACULAS parvas SEX rotundatas glabras.” In Weberii exem-
plari TALES maculae, — absque uUä elevatione nec impressione, —
quoque inveniuntur, sed numero octo, duae anteriores, rotundatae,
minores, sex posteriores, ovatae, majores, omnibus lutei coloris et parum
distinctis.

3®. Palpi. „Fortiter compressi” (Thor.), in nostris magis adhuc
BASIN versus, in parte femorali, et qiiidem inprimis ad latus internüm.

4“. Dentes. In illarum serie ad sulcum unguicularem majores re-
gulai’iter cum minoribus alternant.

5”. Pedes. Relatio 4, 2, 3, 1 pro nostris exemplaribus valet; tarnen
2 et 3 sed perparum longitudine differunt.

6“. Vulva. Nondum descripta. Quam simplicissima. Paulo ante
sic dictam rimam genitalem, in medio, inter basin plagarum pul-
monalium anteriorum, rima observatur transversa, fusco-nigricantis
coloris, longitudinis circa 4 m.m., triquetro-linearis , sub-labiiformis ,
parce pilosa, primo visu superficialis, sed sub lente sat profunda, in-
tus, in medio antice, magis superne, septo tenero luteo bipartita.

7®. Color. In altero specimine magis pallide fuscescit quam
in priore. Quod ad notam DoleschaUii de „STRiä longitudinali nigricante
ad dorsum abdominis” nobis nihil constat. Thorellii autem observatio
„abdomen , posterius , in dorso magis esse n i g r i c a n t e m ,” pro Weberii
exemplari — versus apicem fumoso, — itidem valet.

Selenoscomia Auss.

21. Selenoscomia {Mygale) javanensis Walck. (Dol.) 9-
Java: Buitenzorg, Garut.

Sumatra: Padang.

Femina unica adulta, sed longitudinis mediocris. Ceteroquin de
utriusque sexus numerosi puUi et juniores aderant, plerumque condi-
tionis minus completae.

2ü3

Phlogius E. Sim. *).

22. Phlogius insignis^ spec. nov. E. S. cf 2).

Sumatra: Manindjau, prope Fort de Kock.

Specimen unicum, longitudiuis 16 m. m., bene conservatum et com-
pletum.

Cephalothorax humilis, ovatus, antice sat attenuatus, niger, crebre
et longe obscure cervino-pubescens , fovea thoracica, tubere oculorum
paulo angustiore, profunda et valde procurva.

Oculi quatuor antici magni (medii lateralibus paulo majores) inter
se anguste et aeque separati. Medii postici ovati et leviter angulosi,
mediis anticis saltem % minores , sed vix minores quam laterales postici.

Sternum vix longius quam latius, Simplex, atrum, breve-fusco pilosum.

Chelae sat fortes, convexae, coloris et indumenti ut in cephalo-
thorace, infra, cum maxiUis, margine interno, breve rufo-ciliatae.

Abdomen breviter ovatum, atrum, crebre cervino-pubescens etlon-
gissime ravido-hirsutum.

Pedes maxillares, mamillae, — ut et pedes, — fusci, itidem
cervino-pubescentes.

Pedes sat longi ac tenues , tibiis cum metatarsis li et IV' paris fere
longitudine aequis, metatarso IVi paris tibia longior. Pedes P paris
omnino mutici , IP paris aculeo metatarsali unico parvo tantum armati.
Pedes postici aculeis apicalibus metatarsorum 3 vel 4 instructi. Soopulae
tarsorum IV' paris vitta setosa lata longitudinaliter sectae;
scopulae tarsorum IIP paris vitta angusta sectae. Tarsi postici
supra pilis clavatis rufulis paucis ornati.

Pedum maxillarium tibia patella longior, Simplex, mutica, tere-
tiuscula, sed versus apicem leviter attenuata, tarsus minutus, apice
obtusus et iniquiter fissus, bulbus lobo sat parvo sulcato et bipartito,
spina lobo longiore, valde curvata, late compressa et carinata, sed
apice tenui et acuta.

Mamillae superiores triarticulatae , longae, sed tibia IV' paris bre-
viores, graciles, inferiores brevissimae.

NB. Species „insignis” dicenda, scopulis tarsorum quatuor posticorum ,
— (ut in Chaetopelmate Auss.) — sectis, eximie distincta. [Solummodo

1) P/iloffius E. Sim., in Bulletin Soc. Bnt. d. Fr. Nov. 1887 = Phrictus L. Koch, in
Ar. Australiens, 1873 (nomen praeoccupatum).

2) In initio mihi perverse, ut nunc fateor, pro Mygale (Trechona) drassiformi C. Koch
habita, hujus fignra 734 partim analoga seducto.

204

dolendum, criterium hocce Ausserianum, saltera in spiritu, tarn diffi-
culter observari posse. V. H.].

Determinavit vir Cel. E. SiiioN.

LATERIGRADAE.

HETEKOPODOIDAE.

Heteropoda Latr.

23. Heteropoda venatoria Latr. 9, cf et cocon.

Java: Buitenzorg et Garut.

Sumatra: Manindjau.

Flores: Maumeri et Sikka.

In permagno numero, plerumque juniorum et pullorum.

24. Heteropodae species altera 9- Antecedenti in multis afflnis.

Sumatra: Pajakombo.

Flores: Bari.

In singulis exemplaribus, omnibus immaturis et secundum viri cel.
Simonii opinionem nondum satis determinabilibus.

Abdomine antice niöro-maoulato , pedibus plus minusve crebre

ANNULATIS.

Anne forsan haec species varietas: H. submaculatae Thor.? {„Studi”
etc. III , p. 277), vel. : H. variegatae E. Sim. ? {Revision des Sparas-
sidae, 1880, p. 51).

Tortida E. Sim. ').

25. Torhda gloriosa E. S. 9 (?)•

Java: Buitenzorg.

Non plane matura. In exemplari unico , eben ! cum abdomine valde
vulnerato , hoc , ut et cephalothorace , non parum quoque abraso , pedibus-
que partim mutilatis. Longitudo 24 mm.

Primo adspectu, ratione habitä figurae typicae generis Delenae C.
Koch, pro ejus D. impressa datae, tarn ob formam generalem, quam
ob „pedes in utroque margine longissime denseque pilosos (Doleschall)”,
hujus auctoris Delena plumipes (Tweede Bijdrage, blz. 53) mihi in
meutern venit. Quum autem vir cel. Simon pro hoc genere (eo Tychici
sub nomine notato), cum Doleschallio , aliam pedum relationem com-

1) Revision hic supra citata, p. 37.

205

memorat, ut „pare peimo reliquis longiore” et huic „des pattes ex-
„cessivement longues” adscribit, — et quum Doleschallio suae Belenae
conformatio „planissima” dicitur, haec criteria pro nosträ araneä non
valere mihi licuit. Insuper nuUa vestigia „■vhidescentis coloris”, in
'plumipede obvii, detegere potui.

Nostri speciminis pedum relatio 2, 1, 4, 3 eorumque longitudo
mediocris, ejus oculorum dispositio, pluraque alia criteria multo magis
conveniunt cum novo genere Simonii Tortula , ut mihi videtur
Belenae vicino aut affini. In hujus unicä specie, T. gloriosa, sic ut
nosträ, in toto „brun-rouge fonce”, pedum imprimis characteres mul-
topere cum bis in nosträ quadrant. Sic femorum crassities („femur I
„aussi large que la moitie du front”) ; sic horum (ut et partim tibiarum)
similaris pictura et indumentum („trois larges zönes transverses , fauve
„clair, en dessus, ornes de plus de touffes blanches ä la base des
„epines”); sic metatarsorum descriptio („avec des scopulas larges et
„tres serrees d’un gris noirätre ä reflets irisds, comme chez les Ävi-
cularidae”). Confitendum vero, gloriosam aliam habere originem {Cochin-
china) ejusque longitudinem totalem , — pro 35 mm. notatam , — huic
nostri exemplaris multo excedere. Dubium meum eo adhuc augetur,
quia nihil constari potuerit de gloriosae abdominis (nobis abrasi)
„picturä transverse zonatä”.

NB. Licet in casu diagnosis specialis propter conditionem defectam
fieri nequeat, sequentia tarnen huic addere non alienum putavi pro
Studio ulteriore.

Palpi longi, sat crassi, fortiter aculeati, pedibus colore aequales.

Chelae robustae, convexae, supra glabrae , ibique duabus striis ob-
scuris ad longitudinem pictis , ad latus et infra sat longe rufo-cüiatae.

M a X i 1 1 a e cylindratae , latae , in medio extus constrictae et 1 a b i u m
quadrangulare , parvum, üs saltem triplo minus, laete fusco-flavi coloris
(non „bruns noträtres”).

Sternum cordiforme, vix longius quam latius, breve pilosum.

Pedes fusci, quidem „tres robustes” sed non „courtes” dicendi.

Venter quidem „noirätre”, sed tribus (an 4?) striis longitudinali-
bus, latis, luteo-üavi coloris ornatus.

Epigyne albescens, nondum sat evoluta ut describi posset ; ad latera
comitatur plagis pulmonalibus , permagnis , griseis , intra quas in medio
duae Striae semüunares, convexitate sibi oppositae, luteae spectabiles.

Mamillae breves et inprimis inferiores crassae, flavescentes.

206

Sarotes Sund.

26. Sarotes inaequipes sp. nov. E. Sim. 9-
Flores: Maumeri.

In exemplari unico, optime conservato, longitudinis 18 mm.

Cephalothorax non multo longior quam latior, valde convexus,
antice posticeque fere aequaliter declivis , antice vix attenuatus et fronte
latissiraa, laete fulvo-rufescens , postice sensim dilutior, albo-sericeo
pubescens.

0 c u 1 i antici in linea subrecta (vix procurva), medii lateralibus paulo
minores et a lateralibus quam inter se saltem remotiores. Postici
m linea lata et subrecta subaequales (medii vix minores), medii a
lateralibus quam inter se multo remotiores. Area mediorum trapezi-
forrais (antice quam postice angustior) , saltem haud latior quam longior.

Sternum cordiforme, antice late truncatum, luridum, breve pilosum.

Chelae robustissimae, infuscatae, parce pubescentes, et partes oris
nigerrimae; maxillae antice flavo-marginatae et fulvo-ciliatae ; pars
labialis paulo latior ad basin quam longior, apice attenuata et obtuse
truncata (haud semicircularis).

Pedes maxillares sat longi et fortes (non tenues), luridi, tarso nigro.

P e d e s luridi , metatarsis tarsisque leviter infuscatis, aculeis ordinariis
nigris numerosis, sed patellis cunctis muticis. Pedes quatuor postici
quatuor anticis multo breviores, fere ut in genere Nisueta E. S. ').

Abdomen supra fulvo-cinereum , vitta media dilutiore angusta et
dentata, parum expressa, notatum , dense et sat longe pallide pubescens ;
subtus fulvum , macula magna nigekrima , antice late truncata et rimam
genitalem attingente, postice leviter oblique attenuata, obtusa et ma-
millas haud attingente, ornatum.

Vulvae fovea Simplex , sat profunda, late ovata et vix longior quam
latior, in fundo albescens, marginibus corneis lateralibus rubro-fuscis.

Mamillae conicae, breves, luridae.

NB. Revera notabilis, quum a speciebus typicis differt cephalothorace
vix longiore quam latiore, parte labiali ad basin latiore quam longiere
et pedibus valde inaequalibus.

Sarofi (Heteropodae)j5?cio L. Koch (species mihi ignota v.h.) verosimi-
liter affinis, sed , inter alia , differt tibiis concoloribus, haud maculatis ,
patellis muticis et fovea vulvae simpliciter ovata.

1) Revismi d. Sparasaidae, supra citata, p. 109.

207

Determinavit vir Cel. E. Simon.

[Hane araneam , primo visu , ut nunc liquet perverse , affinem cre-
dideram, propter ejus formam generalem et ejus colorem, ut et prae-
cipue ob ejus ventris picturam nigram peculiarem , Voconiae (Holconiae
Thor.) maculatae Keyserling (Laterigradae Amerika’ s, Tab. VI, Fig.
127. V. H.].

THOMISOIDAE.

Pistius E. Sim.

27. Pistius (Thomisus) spectabüis Dol. = pustulosus L. Koch. 9 jun.

Celebes: Loka, prope Bonthain.

Specimen unicum.

Optime Doleschallii diagnosi respondet, e contra nullomodo ejus
figurae deform! (in „Tweede Bijdrage”, supra citato).

Sat rarus.

Platythomisus Dol.

28. Platythomisus octomaculatus C. K. =phryniformis Dol. 9-

Java: Buitenzorg.

In exemplari unico sed perpulchro et completo.

Typo Kochii et Doleschallii in eo conformis, quod maculä ventral!
magnä , nigrä caret , uti haec ceteroquin in affin! specioso Thor., quadri-
maculato mihi et octomaculati varietate Sumatrensi meä provenit (de
hisce confer catalogum expeditionis in „Midden-Smnatra”, jam supra
notatum, sub n° 74).

Minus communis.

CITIGEADAE.

LYCOSOIDÄE.

Dolomedes Latr.

29. Dolomedes albocmctus Dol. 9-

Java: Buitenzorg.

Specimen unicum, parvis exemplaribus Europaeis D. ßmbriati C. K. sat
simile.

Longitudo variare videtur. Noster 14 mm. modo mensurat, quum
Doleschallii quoque Javanenses pro „11 lineis” notantur. Anne Dendro-
lycosa albolimbata Thor., ex Amboina, — 9'/2 mm., — forsan quoque
dictorum parva esset varietas? Magnam differentiam non eruere potui.

Ctenus Walck. (subgenus Phoneutria C. K.?).

30. Ctenus fimbriatus Walck. 9 jun. — Verosimiliter affinis ejus mar-
ginato ex Insulis Fidsji (Apteres I, p. 364 et IV, p. 402).

14

208

Sumatra: Telagä, pabilä, lacus prope Singkarali.

Longitudo 17% mm.

In duobus exemplaribus, egregie conservatis, quorum uno fere, altero
minus adulto. Habitu (non picturä) ut et pedum longitudine C. conco-
lori C. K. subsimilaris , pedibus IV* paris vero in nostro adhuclongio-
ribus, omnium longissimis. Horum modo binos ungues tarsorum dis-
tinguere potui. Epigyne nondum plane evoluta.

Species ut videtur, perrara, mihi saltem hucusque numquam Visa.

Lycosa Latr.

Praeter singulos pullos indeterminabhes, tarn ex Sumatra quam ex
Celebes, hujus modo duas species dignoscere mihi licuit. Ex

Subgenere Pirata Sund.

31. Pirata piraticus Clk. 9 jun.

Java: Telagä Bodas sive „Krater-meer”.

In duobus exemplaribus nostrae Europaeae sat similaribus. Et ex

Subgenere Tarentula Sund.

32. T. laeta L. Koch (Thor.). 9 varietas.

Flores: Maumeri.

Specimen unicum.

Etsi pictura dorsalis minime dignoscenda, propter Stadium desqua-
mationis ultimum ibi non plane absolutum, et quamvis paulo minor
(14 loco 17 Vä mm.), ejus conformatio ac cetera criteria, ut et haec
pro epigyne ’), uti Thorellio sunt descripta in „Studi” etc. III, p. 382,
sat nostrae araneae convenire mihi videntur. Solummodo variant f a s c i a e
cephalicae marginales, minus latae et pallidae , et praecipue mandi-
bular u m color ac indumentum. Ille quidem quoque „niger”, sed simul
in luce solari, ex subviridi aeneo , splendens. Hoc non ad basin supra
„cinereo albo pubescens”, sed ex aureo-üavo vel aurantiaco, latä macula
brevi-pilosä signatum.

1) Nunc coniparalio me docuit, organon illud in analogä Tarentula ox Guyana, —
quam quoque pro „laeta" habui, — multopore ab lioc in nunc observato spccimiue dilTcrre.
Confer Aran. exotic. ex Guyana Hollandica, a l)r. TEN Kate captae, in Tijdsch. v. En-
tomologie, Oeol XXXI. PL 5, Eig. 8.

209

OXYOPOiDAE.

Oxyopes Latr. = Sphasus Walck.

33. Oxyopes striolatus Dol. 9 et cf-

Java: Tjibodas.

In tribus exemplaribus completis.

Fere aequalis habendus Doleschallii 0. striato, valde affinis 0. Ti-
moriano Walck. et forsan non procul ab 0. Papuano Thor.

Mihi nondum contigit, ex Indiä nosträ Orlen tali alias hujus generis
species sub oculis habere, nisi ambas Doleschallio notatas, exclusis
paucis variationibus picturae, parum speciücis.

SALTIGBADAE.

ATTOIDAE.

Hyllus C. Koch.

34. Hyllus giganteus C. K. == Attus cornutus (sic) Dol. 9-

Flores: Sikka et Bombang.

Duo specimina perpulchra et completa.

Fasciis pilorum , uti „cornua”, ad latera cephalothoracis antica erectis ,
longis et nigris, optime spectabilibus.

Species nec rara, nec communis.

35. Viciriae Thor, pulli duo.

Sumatra: Manindjau.

Flores: Wukur.

Oculorum plagä nigerrimä singulari in cephalothoracis fundo, ex ochraceo
albescente, Ätto Branickii Taczan. analogä.

Confer : Araneae exoticae , viro doct. ten Kate captae , supra citatae ,
p. 196.

36. Maeviae C. K. pullus, quoque indeterminabilis.

Insula Saleyer.

Toto abdominis dorso, in luce solari, ex flavo, aureo-micante.

Hocce ex Catalogo satis constat, celeberrimnm nostrum peregrinato-
rem Amstelodamensem , virum Clarissimum Max Weber, quoque pro
eä Zoologiae parte, quae ad Entomologiam ducitur, magno cum fructu ,

210

vires suas eruditas intendisse. In numero relative parvo, neinpe, spe-
cierura Ananearum collectarum (36), non minus inveniuntur quam 8
species rariores (4, 9, 10, 12, 14, 18, 27, 28), 3 perrarae (17, 25, 30)
1 rarissima (20) et 3 novae (19, 22, 26).

Inprimis quoad ultimas mihi et hac occasione liceat, gratias meas
sinceras renovare expertissimo meo consultori Parisiensi, viro cele-
berrimo Eugene Simon, de eximio auxilio, mihi iterum benevolentissime
praebito.

Hagis Comitum;

Mense Februarii, Anni 1890.

vbbsxjoh: ein_br

ANATOMIE DES GENUS HYLOBATES

VON

Dr. J. H, P KOHLBRÜGGE.

in Amsterdam

ERSTER TEIL.

mit Tafel XVU , XVIII , XIX und 24 Figuren im Texte.

EmLEITUIVG.

Die Untersuchungen für die vorliegende Abhandlung wurden im
zoologischen Institut der Universität Amsterdam angestellt, mit
der Absicht eine ’den heutigen Anforderungen nach Möghchkeit ent-
sprechende Darstellung der Anatomie des Genus Hylobates zu hefern.
Das Material zu diesen Untersuchungen verdanke ich der Güte des
Herrn Professor Max Weber, der die untersuchten Arten in Sumatra
und Java sammelte und sie in seiner Mittheilung auf pag. 99 u. 100
vorliegenden Werkes als H. syndactylus (cf), H. agilis (cf) und H.
leuciscus f9) bestimmte. Herr Prof. Weber machte mich auf dieses
Thema aufmerksam, das in der That als ein dankbares Unternehmen
sich herausstellte, da keiner der anthropoiden Affen bisher so wenig
untersucht wurde als grade Hylobates; wie es denn ja auch noch
stets ein strittiger Punkt ist , ob Hylobates den Anthropomorphen
im engeren Sinne oder aber den niederen Affen zuzurechnen sei.

Ihm uud Herrn Prof. Pi,uge spreche ich meinen wärmsten Dank aus
für das Interesse welches sie meiner Arbeit schenkten.

Sucht man in der Literatur nach allem, was bisher über die Ana-
tomie des Genus Hylobates veröffentlicht wurde , so findet man gegen-
über dem Pteichtum an Mitteilungen über die anderen Anthropomorphen
eine Armut an Berichten über den inneren Bau des Hylobates, die
eine eingehende Untersuchung dieses Genus sehr wünschenswert er-
scheinen lässt.

212

ERSTE ABTEILUNG.

MUSKELN UND PERIPHERE NERVEN.

Der Beschreibung der Muskeln und peripheren Nerven mögen einige
allgemeine Bemerkungen über die Literatur vorausgeschickt werden.

Der erste Naturforscher, welcher einen Hylobates zergliederte, war
Veolik. In seinen „Eecherches d’anatomie comparde sur le chimpansd”
(Amsterdam 1841) beschrieb er einige Muskeln des H. leuciscus.
Doch beschreibt er in aller Kürze immer nur das, was ihm für eine
Vergleichung mit den ausführlich geschiderten Verhältnissen beim
Chimpanse belangreich erschien. Wenig mehr brachten die „Reports on
Prof. Huxley’s lectures on the structure and Classification of the
mammalia”, veröffentlicht in der „Medical tinies and gazette 1869”.
Das Wenige, was diese beiden Forscher mitteilten, war genau und
gut; die weit umfangreichem Mitteilungen von Bischoff und Hart-
mann sind oft ungenau oder unverständlich. Bischoff veröffentlichte
seine „Beiträge zur Anatomie des Hylobates leuciscus” in den Abhand-
lungen der bairischen Akademie der Wissenschaften im Jahre 1870 ^).
Diese Arbeit wurde mit bestimmter Tendenz geschrieben; auch war
dem Autor ein grosser Teil der Anthropoiden-Literatur unbekannt.
Bekanntes benützte er häufig in nicht präciser Weise, auch scheint
mir, dass er sich einige Beobachtungsfehler zu Schulden kommen liess.
Hartmann teilt mit „er habe sich mit der Anatomie des Hylo-
bates beschäftigt.” Es scheint, dass er besonders den H. albimanus
(nach Schlegel: H. lar.) untersucht hat. Alle seine Mitteilungen sind
wenig eingehend; doch es sollte seine Arbeit ja auch keine Myologie
sein, aus welchem Grunde dieselbe für unseren Zweck nur einen ge-
ringen AVert hat. Weit wertvoller für uns ist die Arbeit Deniker’s •’).
Dieser zergliederte einen Gorilla- und einen Gibbonfoetus und beschrieb
die Muskulatur des Gorilla sehr eingehend, um alsdann damit die Befunde
beim Gibbon zu vergleichen, welche stets kürzer gefasst sind. Deniker
beschreibt jeden einzelnen Muskel , was keiner zuvor gethan hatte , doch

1) In derselben Zeitschrift erschienen 1880; „Beiträge zur Anatomie des Gorilla,” in
denen Bischoff noch einiges über die Bauclimuskeln des Hylobates mitteilt.

2) Harthann: Die menschenähnlichen Affen und ihre Organisation im Vergleieli zur
menschlichen. Leipzig. 1883.

3) Deniker: Archives de Zoologie experimentale et generale. Ser. II. t. 3. Paris. 1885.
Nach seiner Meinung war das Gibbonfoetus ein 11. lar oder agilis, doch glaube ich,
dass es unmöglich ist einen Gibbonfoetus genau zu determiniren , denn da darf man
doch nicht nach der Farbe der Hare urteilen, die ja bei so vielen Thieren während des
Wachstums sich ändert.

213

ging er nicht auf die Innervation der Muskeln ein und begnügte sich
damit an einigen »Stellen kurze Mitteilungen über periphere Nerven
zu geben.

Sonst bietet die Literatur nur noch Angaben über einzelne Muskeln
des Hylobates. Brook ') untersucht die kurzen Muskeln des Pollex
und HaUux eines H. agilis. Rüge beschrieb die Gesichtsmuskulatur
des H. leuciscus Owen, Chudzinsey und Beoca brachten Mitteilungen
über den Biceps brachii. Escheicht bespricht einige Muskeln des La-
rynx des H. albifi'ons. Schulze untersuchte die Sehnenverbindung
in der Planta.

Die genannten Forschungen sind vergleichend anatomische und be-
ziehen sich gleichzeitig auf andere Säugethiere, keiner der Verfasser
beabsichtigte den Hylobates als solchen, um seiner selbst willen, zu
beschreiben.

Ich stellte mir die Aufgabe vergleichende Untersuchungen über die
Hylobates-species zu liefern , um dadurch Material zur Lösung der Frage
nach der systematischen Stellung des Hylobates zu gewinnen.

Dieser vorliegende erste Teil soll sich ausschlieslich mit den
Muskeln und ihrer Innervation beschäftigen. Um auf breiterer Basis
arbeiten zu können, fertigte ich mir Uebersichts-Tabellen an über die
Muskulatur der Anthropomorphen , in welche ich AUes eintrug , was
ich in der Literatur finden konnte. Sie füllten sich mit Mitteilungen
über zwölf Gorillas, sieben und zwanzig Orangs und fünf und dreissig
Chimpanses. Hiermit und mit einigen Muskelvarietäten des Menschen,
die mir näher bekannt waren, verglich ich die Resultate, die ich
erhielt durch Zergliederung der drei obengenannten Species. Diese Ver-
gleichungen werden aber in der vorhegenden Arbeit nur selten erwähnt ,
da ich meine Mitteilungen auf die Beschreibung der selbst beobachteten
Thatsachen beschränke. Es wurden einige derselben ausführlicher be-
handelt als andere ; auch findet man in der Beschreibung manche nicht
näher begründete Affirmation oder Negation. Diese erklären sich aus
den obengenannten, aber hier nicht näher erwähnten Vergleichungen.

Ich nahm hier Abstand von der Wiedergabe der aus den Verglei-
chungen gewonnenen Resultate, weil ich beabsichtige späterhin diesel-
ben zu veröffentlichen.

1) Brook: Journal of anatomy and physiology. yol. XXII. 1888. Die anderen genannten
Publioationen werde ich bei den betreffenden Muskeln näher citiren.

214

Bei der Beschreibung der Muskulatur des Hylobates erwähne ich daher
nur die Abweichungen von den durch andere Forscher zerghederten
Hylobatesarten und vergleiche die Befunde mit einigen Muskelvarietä-
ten des Menschen. Auf einige myologische Themata bin ich im Fol-
genden noch speciell eingegangen, so untersuchte ich z. B. genauer
die Muskeln der Hohlhand und der Fusssohle, für welche die For-
schungen von Rüge und Beook mir zum Ausgangspunkt dienten. Wo
ich die menschliche Anatomie bei der Beschreibung nicht ent-
behren konnte, da folgte ich dem Lehrbuch Gegenbaübs. In
der Regel entnahm ich diesem die Namen der Muskeln und Ner-
ven und andere technische Ausdrücke. Seiner Einteilung der Mus-
kulatur folgte ich nicht. Das Ordenen der Muskeln nach Körper-
regionen ist nothwendig für die Anatomie des Menschen; die ver-
gleichend-anatomische Forschung bedarf eines anderen Principes; denn
ein Muskel, der z. B. beim Menschen an der Streckseite entspringt,
kann beim Affen teilweise an der Beugeseite liegen, und dann ist es
oft schwierig zu entscheiden, zu welcher von beiden man ihn rech-
nen muss. Andere ordenen die Muskeln nach den Funktionen, oder
teils nach den Funktionen, teils nach den Regionen; wiederum andere
Autoren verteilen die grossen Muskeln nach den Regionen, die kleinen
aber nach der Innervation. Man wird nothwendig auf diese Art
zu Inconsequenzen geführt, sobald man seine Forschungen über
eine grössere Gruppe ausdehnt. Es wachsen die Schwierigkeiten in
demselben Verhältnis, wie die Anzahl der Untersuchungen über die
zu vergleichenden Familien und Ordnungen sich vergrössert. Das
Unveränderlichste sind nach den neuesten Resultaten die Nerven.
Darum wählte ich diese zur Einteilung aller Muskeln des Skelets.
Ich bin mir dabei wohl bewusst, dass sich an den Grenzen der
Nervengebiete Schwierigkeiten hier und da einstellen können.

Die vorliegende Arbeit behandelt den grössten Teil der sogenannten
Skeletmuskulatur.

Practisch praeparatorische Gründe bewegen mich, die durch Cere-
bralnerven innervirten Muskeln später beim Auge, bei der Mundhöhle,
beim Larynx und so weiter und die vom Plexus pudendus innervirten
gesondert zu beschreiben.

Die Innervation der Muskeln habe ich entweder bei jedem ein-
zelnen Muskel oder am Schlüsse je einer Muskelgruppe beschrieben.
Bei jedem Muskel erwähnte ich ob frühere Forscher zu anderen

215

Resultaten gelangt waren. Sind deren Befunde den meinigen gleich
oder fehlten nähere Angaben, so erwähnte ich nichts. Waren die
Angaben der Autoren schwankend, oder hiess es mit dem immer
und immer wiederkehrenden Ausdruck: „Wie beim Menschen”, so
berücksichtigte ich dieselben nicht weiter.

Stets habe ich die drei untersuchten Species mit einander ver-
glichen , waren aUe drei einander gleich, so nannte ich ihre Namen nicht ,
wo also keine Namen erwähnt werden, sind stets alle drei gemeint.

ZuweUen beobachtete ich die Innervation von Muskeln nicht bei
allen drei Exemplaren. Das findet sich jedesmal an Ort und Stelle
erwähnt.

Die Plexusbüdung habe ich nicht näher beschrieben, ich beabsich-
tige diese später gesondert zu behandeln.

Von allen drei Species praeparirte ich immer nur die rechte Seite
des Körpers, nur zuweüen habe ich auch Teile der finken Seite zer-
gliedert, was dann auch angegeben ward.

Das Schema der Einteilung ist dieses:

I. Muskeln, welche durch Zweige der Gehimerven III bis VII,
IX, X und Xn innervirt werden, (pag. 216).

II. Muskeln, welche durch Zweige des Plexus cervicalis und des
vorletzten Gehfinnerven innervü't werden, (pag. 217).

III. Muskeln, welche durch Zweige des Plexus brachialis inner-
virt werden, (pag. 222).

IV. Muskeln , welche durch Zweige der grossen Nervenstämme inner-
virt werden, die aus dem Plexus brachialis hervorgehen.

A. Muskeln, welche durch Zweige der vorderen Wurzeides
Nervus medianus innervirt werden, (pag. 229).

B. Muskeln, welche durch den Nervus radiafis innervirt
werden, (pag. 233).

C. Muskeln, welche durch den Nervus ulnaris innervirt
werden, bevor er sich in den Rücken- und Hohlhandast
spaltet, (pag. 245).

D. Muskeln, welche durch den Nervus medianus innervirt
werden, (pag. 247).

E. Muskeln, welche durch den palmaren Endzweig des
Nervus ulnaris innervirt werden, (pag. 255).

V. Muskeln, welche durch dorsale Zweige der Spinalnerven inner-
virt werden, (pag. 262).

216

VI. Muskeln, welche durch die ventralen Zweige der Thoracal-
nerven innervirt werden, (pag. 270).

VII. Muskeln, welche durch Zweige des Plexus lumbalis inner-
virt werden, (pag. 276).

VIII. Muskeln, welche durch Zweige der grossen Nervenstämme
innervirt werden, die aus dem Plexus lumbalis hervorgehen.

A. Muskeln, welche durch den Nervus femoralis innervirt
werden, (pag. 278).

B. Muskeln, welche durch den Nervus obturatorius inner-
virt werden, (pag. 283).

IX. Muskeln, welche durch Zweige des Plexus sacralis innervirt
werden, (pag. 286).

X. Muskeln, welche durch Zweige des Nervus ischiadicus inner-
virt werden.

A. Muskeln, welche durch den Nervus ischiadicus innervirt
werden, bevor er sich in seinen vorderen und hinteren
Endast teilt, (pag. 291).

B. Muskeln , welche durch den Nervus peroneus innervirt
werden, (pag. 293).

C. Muskeln, welche durch den Nervus tibialis innervirt
werden, bevor er sich in die beiden Plantarnerven teilt,
(pag. 300).

D. Muskeln, welche durch den Nervus plantaris internus
innervirt werden, (pag. 308).

E. Muskeln, welche durch den Nervus plantaris externus
innervirt werden, (pag. 310).

I. Muskeln, welche durch die Gehirnnerven III bis Vn, IX,

X und XII innervirt werden.

Alle diese Muskeln werde ich bei den Eingeweiden behandelen.
Die Gesichtsmuskulatur wurde durch Rüge bei einem H. leuciscus
untersucht *). Da Prof. Rüge auch die Gesichtsmuskeln der anderen
Species des Genus Hylobates zu praepariren beabsichtigt , so werde ich
nicht näher hierauf eingehen ^).

1) Rüge: Die Gesichtsmuskulatur der Primaten. 1887.

2) Das Platysma gehört zur Gesichtsmuskulatur. Weitere Reste von Hautmuskeln fand

217

II. Muskeln, welche durch Zweige des Plexus cervicalis und
des vorletzten Gehirnnerven innervirt werden ■).

M. trapezius. Der Ursprung beginnt am Halse am schwachen
Ligamentum nuchae über den Halswirbeln II bis VI ; er breitet
sich weiter auf den Halswirbel YII bis zum Brustwirbel IX aus.
Am Brustwirbel II bis VII, ist der sehnige Ursprung breiter und
zwar am breitesten am Brustwirbel IV, sodass dieser sehnige Teil
mit der Ansatzsehne des Muskels der anderen Seite eine weiss-
glänzende elliptische Figur bildet. Proximal und distal ist die mediane
Insertion musculös, aber doch mit sehnigen Fasern gemischt. Der
distale Band bedeckt den M. latissimus dorsi, der proximale den M. levator
anguli Scapulae und den M. omo-cervicalis. Er inserirt an dem late-
ralen Drittel der Clavicula, am Acromion und den zwei proximalen
Drittelen der Spina scapulae. Die proximalsten Ursprungsfasern haben
ihre Insertion medial. Die oberflächlichen Fasern inseriren nicht an
der Clavicula, sondern an den, an ihr befestigten Ursprungsfasern
des M. deltoides. Dieses Hinübergreifen auf den anderen Muskel ist
bei H. agilis am stärksten ausgebildet. H. agilis weicht von obiger
Beschreibung in so weit ab, als bei ihm der M. trapezius bis zum
Brustwirbel X hinabreicht, und bis zur Mitte der Clavicula inserirt.
Dem H. syndactylus fehlt die elliptische Figur der Ursprungssehne.
Bei ihm sind die Fasern an der dorsalen Fläche alle musculös ausser
den am Brustwirbel IX und X befestigten. An der den Rippen zuge-
kehrten Fläche ist der Ursprung aber sehnig und zwar vom Brust-
wirbel I bis V. Sehr breit ist dieser sehnige Teil am Brustwirbel
II und in. Denikeb beschreibt den Muskel so, wie ich ihn bei H.
agilis fand.

M. sterno-cleido-mastoideus. Dieser Muskel zeigt ein gleiches
Verhalten bei den drei Species. Der Ursprung der Sternal-Portion ist
ungeteilt und entspricht der ganzen Länge des Manubrium. Die Muskeln
beider Seiten liegen einander an. Sie sind nicht verbunden mit dem
M. pectoralis major. Weiter sind sie ganz fleischig. Die Insertion ist
viel breiter und platter als der Ursprung. Erstere liegt am tempo-

ich weder an der äusseren Seite des Oberschenkels, die ich bei H. agilis und leuciscus
näher darauf untersuchte, noch in Verband mit dem M. latissimus dorsi, wie bei diesem
erwähnt werden wird. Anf der Rückeniiäche nach Resten einer Hautmuskulatur zu suchen
habe ich vernachlässigt.

1) Die tiefen Halsmuskeln und die Zungenbeinmuskeln werde ich später beschreiben.

2) Bei H. syndactylus reicht er bis an das Os ocoipitale.

218

ralen Teil der Linea semicircularis bis an das Ohr, dabei bedeckt sie
den am meisten lateral inserirenden Teil des M. splenius capitis. Bei
H. syndactylus reicht die Insertion weit dorsalwärts bis an die
Protuberantia occipit. ext. Die Clavicular-Portion ist viel schwächer
als die vorige. Sie kommt ungeteilt vom Sternalteil der Clavicula,
auch sie bleibt ganz getrennt vom M. pectoralis major. Sie zieht in
beinah verticaler Richtung zum Kopfe und inserirt, stets schmaler
werdend, unter der sternalen Portion und zwar nicht an der Linea
semicircularis , sondern am distalen Rande des Meatus auditorius
externus.

Innervation. Der Nervus accessorius Willisii sendet
erst Zweige zum M. sterno-cleido-mast. und erhält dann Zweige vom
Cervicalner ven II bis IV. Der vom Cervicalnerven IV kom-
mende ist der Nervus trapezius, welcher den M. omocervicalis
durchbohrt (Fig. I. A. u. C. x) und dann erst mit dem Accessorius
Willisii sich vereinigt. Bei H. leuciscus erhält er keinen Zweig vom
N. cervic. II, dafür aber zwei aus dem N. cervic III. Der Nerv
endet im M. trapezius. (Fig. I. T.)

M. levator scapulae. Er entspringt mit drei Sehnen von den Pro-
cessus transversi der Halswirbel I , III, IV. Bald gehen diese in Muskeln
über. Diese convergiren , legen sich an einander, vereinigen sich aber erst
nahe an der Insertion am Angulus scapulae. Hier sind sie bei H.
leuciscus vom M. serratus anticus major nur schwer zu trennen ,
bei den andern sind beide Muskeln nicht mit einander verbunden.
Bei H. syndactylus vereinigen sich die drei Portionen schon am
distalen Drittel ihrer Länge. Die Insertion liegt nicht am Angulus selbst,
sondern etwas distal von demselben am proximalen Teil des medialen
Randes der Scapula. An der proximalen Ecke inserirt nur der Serrat.
ant. maj.

Deniker fand den Ursprung mit vier Zacken an den ersten vier
Wirbeln.

M. Omo-cervicalis ^). Dieser Muskel fehlte bei II. leuciscus.
Bei H. agilis und syndactylus entspringt er am Processus transversus

1) Biesen Namen des hier beschrieben Muskels fand ich in den Untersuchungen
ßischotPs; andere Forscher, gaben ihm andere Namen: Levator claviculae (Tyson);
Claviculo-trachealis (Duvornoy); Aoromio-trachelien (Cuvier); Acromio-basilaire (Vicq
d’Azyr); Cleido-omo-transversairc (Testut); Cleido-alloidien (Gratiolet).

219

des Atlas. Er zieht über den M. levator scapulae hinweg und inse-
rirt am acromialen Ende der Clavicula.

Plexus cervicalis eines H. agilis (A),
eines H. leuoiscus (B) und eines H. syn-
dactylus (C); Ac. W. Nervus aocessorius
Willisii; St. c. Zweig zum M. sterno-cleido-
mast; a. W. Anastomosen der Uervicalner-
ven mit dem N. accessorius Willisii; 11,2,

3, 4, 5 bezeichnen den elften Gehirnnerven
und den zweiten, dritten, vierten und
fünften Cervicalnerven; K. c. Rami cu-
tanei; 0. c. Zweig zum M. omo-oervicalis ;

L. sc. Zweige zu den Portionen des M.
levator angüli-scapulae; R. Nerv des M.
rhomboidos; S. m. Zweig zur proximalen
Portion des M. serratus anticus major; Ph.

Nervus phrenieus; P. b. Wurzel des Plexus
brachialis aus dem N. cervicalis V; T.

Nerv des M, trapezius; H. d, Nervus Hy-
poglossus; a. H. Anastomose des N. hypogl.
mit dem N. cervicalis 11, welche die Ansa
hypologossi (A. H.) bildet. Aus dieser die
Zweige zu den Zungenbeinmuskeln (h.); X.

Der kleine Kreis bei x deutet an , dass der
Nerv den M. omo-cervicalis durchbohrt.

C. Zweig zur Carotis. Die Zweige zu den
Halsmuskeln und den Scaleni wurden nicht
gezeichnet.

Innervation. Beim H. leuciscus (Fig. I. B.) geht ein Nervenzweig
aus vom vierten Cervicalnerven, der die drei Portionen des M.
levator anguli scapulae innervirt. Dabei teilt er sich in zwei Teile , welche
zwischen den Portionen durch treten, sich an ihrer innern Fläche wieder
vereinigen und dann mit dem N. thoracicus posterior verschmelzen.
Ein anderer Zweig verbindet sich mit einem Ast des N. cervicalis
III und zieht direct zur Haut, ein dritter Ast verbindet sich mit dem
N. accessorius Willisii, nimmt aber vorher noch einen Zweig des
N. cervicalis III in sich auf und sendet auch noch ein Zweig zur Haut.
Beim H. agilis (Fig. I. A.) gehen vom N. cervicalis IV vier Ner-
venzweige aus. Der eine verhält sich ganz wie der Nerv des M. lev.
ang. scap. bei H. leuciscus , der zweite innervirt den M. omo-cervicalis ,
durchbohrt diesen Muskel und vereinigt sich mit dem N. accessorius

Pig. I.

220

Willisii, der dritte ist ein Hautnerv, der vierte vereinigt sich mit
einem Ast des N. cervicalis III und zieht auch zur Haut. Beim
H. syndactylus (Fig. I. C.) kommen aus dem N. cervicalis IV zwei
Zweige, der eine innervirt die Portionen des Levator anguli scapulae,
vereinigt sich dann aber nicht mehr mit dem N. thoracicus post.,
sondern endet im Muskel. Der andere giebt erst einen Ramus cutaneus
ab , vereinigt sich dann mit einem noch starkem Zweig des N. cervi-
calis III. Der so gebildete Nerv innervirt den Omo-cervicalis , durch-
bohrt dann den Muskel mit kwei Endzweigen, von denen der eine
zum Hautnerv wird, nachdem er einen Ast des N. cervicalis III in
sich aufgenommen hat, während der andere sich mit dem N. acces-
sorius Willisii verbindet (Fig. I).

Deniker ’) scheint Ähnliches gefunden zu haben , doch ist seine
Beschreibung nicht sehr genau und schwer zu deuten. Er teüt mit, dass
die vom Wirbel IV entspringende Portion des M. levator anguli scapulae
von einem Nervenzweig innervirt werde, der von dem Nerven aus-
geht, welcher zum M. rhomboides zieht. Weiter teilt er mit der M.
omo-cervicalis werde von dem N. trapezius (so nennt er einen
vom N. cervicalis IV ausgehenden Nervenzweig, welcher in dem M.
trapezius endet) durchbohrt, welcher ihm einige Fasern abgeben soU.
Auch fand er, dass dieser N. trapezius den clavicularen TeU des M.
sterno-cleido-mastoideus innervire, und ist dies nach Deniker ein
Beweis für das Zusammen gehören der beiden Muskelen (Omo-cerv.
und Sterno-cleido-mast.). Ich fand nichts der Art. Bei allen von mir
untersuchten Gibbons wurde der M. sterno-cleido-mastoideus vom N.
accessorius Willisii innervirt, und zwar noch bevor dieser Zweige aus
dem Cervicalplexus in sich aufgenommen hatte.

M. scalenus anticus. Er entspringt bei H. leuciscus und agilis
am Proc. transversus der Halswirbel III bis VI, bei H. syndactylus
von denselben Fortsätzen der Halswirbel III bis V. Bei H. leuciscus
zeigt der Proc. transv. des Halswirbels VI deutlich zwei Zacken, der
Muskel erhielt Fasern von beiden, bei H. agilis hat er nur einen
Höcker. — H. syndactylus hatte am Proc. transv. der Halswirbel V
(auch VI) je zwei Zacken. Der M. scalenus ant. erhielt nur Fasern
von der ventralen. Der Muskel liegt ventralwärts von den Cervical-
nerven u. inserirt am Sternalteil der ersten Rippe.

1) Deniker 1. c. Seite 140, 130 u 126.

221

M. scalenus posticus. Dieser entspringt an den Processus trans-
versi und zwar bei H. leuciscus an denen der Halswirbel II bis V,
bei H. agilis an den Halswirbeln II und III, bei H. syndactylus an
den Halswirbeln II bis IV. Er liegt dorsalwärts von den Cervicalnerven ,
die auch ihn , wie den Scalenus anticus innerviren. Er inserirt am
Vertebralteil der ersten und zweiten Pappe. Keine Faser zieht weiter
hinab als bis zum vorderen Rand der zweiten Rippe. Er wird von je
einem Zweige des N. cervicalis V und VII durchbohrt. Der Zweig des
N. cervicalis V ist der N. thoracicus posterior, welcher den M. rhom-
boides und den proximalen Teil des M. serratus ant. maj. innervirt.
Der Zweig des N. cervicalis VI ist der N. thoracicus longus , welcher
den distalen Teil des M. serratus ant. maj. innervirt. Letzterer ver-
einigt sich mit einem Zweig des N. cervicalis VII, der ventralwärts
von dem M. scalenus posticus liegt.

M. scalenus medius. Entspringt am Proc. transversus des Hals-
wirbel VII und inserirt zwischen den beiden anderen Scaleni am vorderen
Rande der ersten Rippe. Er liegt tiefer als die beiden anderen , auch dorsal-
wärts von den Cervicalnerven und wird vom Scalenus posticus bedeckt.

Die Arteria axillaris liegt nicht zwischen den Scaleni sondern ven-
tralwärts von ihnen.

Die Mitteilungen über die Scaleni des Hylobates in der Literatur
sind sehr ungenau. Bischoff nennt nur zwei Scaleni, die er Seal,
anticus und posticus nennt, und von denen er behauptet, sie seien
gleich denen des Menschen. Der dritte Scalenus soll fehlen. Deniker
beschreibt einen Scalenus anticus, der an den fünf ersten Cervical-
wirbeln entspringt, ein Faserbündel zum M. rectus capitis anticus
major schickt und an der ersten Rippe- inserirt. Weiter nennt er noch
einen Scalenus posticus, der an den Proc. transversi der vier ersten
Halswirbel entspringt und auch an der ersten Rippe inserirt. Der
Scalenus medius fehlte ')•

1) An seinem Gorillafoetus sah er einen Scalenus anticus und posticus. Letzterer
teilte sich in zwei Portionen, von denen die eine an den sechs oberen Halswirbeln ent-
springt und an der zweiten Rippe inserirt. Diese entspräche also dem Scalenus posticus
des Hylobates. Die andere Portion entsprang am Proc. transv. des siebenten Halswirbels
und inserirte an der ersten Rippe, also verhält er sich ganz wie der von mir als Scalenus
medius bezeichnete Muskel. Doch sagt Deniker, dies könne nicht der Scalenus medius
sein, denn er trenne nicht die Arterie vom Plexus cervicalis. Demnach würde ich also
auch kein Recht haben, den Muskel beim Hylobates Scalenus medius zu nennen. Die
Entscheidung bleibt noch aus.

Nach Gratiolet (Nouv. archives du rauseum d’hist. nat. T. II. Trogl. aubryi) liegt ein

222

III. Muskeln, welche durch Zweige des Plexus brachialis
innervirt werden.

M. rhomboides. Entspringt ungeteilt vom Brustwirbel I bis VI
mit sehnigen Fasern, die gleich in fleischige übergehen. Bei H. agilis
kommen die Fasern auch vom Halswirbel VI und VII, und bei H.
syndactylus noch weiter proximal vom Big. nuchae über den Hals-
wirbeln VI bis HI. Bei letzterem reicht der Ursprung auch bis zum
Brustwirbel VII. Er inserirt an der Scapula am medialen Rande zwi-
schen den Insertionen des M. levator ang. scap. und des M. serratus
ant. maj. Die Fasern greifen auch auf die dorsale Fläche der Scapula
über. Der Muskel ist gleich breit bei H. leuciscus an Ursprung und
Insertion, bei H. agilis ist er breiter an der AVirbelsäule als an der
Scapula. Bei H. syndactylus ist er an der Wirbelsäule beinah dop-
pelt so breit wie an der Scapula, wo er proximalwärts nicht bis zum
Angulus reicht, sondern bereits drei Centimeter distalwärts von dem-
selben endet, wegen der tieferen Insertion des M. levator scapulae.

Denikee konnte an seinem Hylobates am proximalen Rande ein Bündel
abtrennen, welches er als M. rhomb. minor beschreibt. Das habe ich
auch thun können, aber nirgends war eine wirkliche Trennung vor-
handen , es blieben Kunstproducte.

Innervation. Ein starker Zweig aus dem N. cerv. V (Fig. I. R.) ,
welcher den M. scalenus posticus durchbohrt und einen Zweig zur proxi-
malen Portion des Serratus ant. maj. sendet. Bevor er in dem M. rhom-
boides endet, vereinigt er sich mit dem Zweig des N. cervicalis
IV, welcher den Levator anguli scapulae innervirt (bei H. syndac-
tylus fehlt diese Verbindung).

M. supraspinatus und infraspinatus. Von der Fossa su-
pra- und infraspinata zum Tuberculum majus und der Kapsel des
Schultergelenks. An dem M. infraspinatus kann man eine mediale
und laterale Portion unterscheiden.

Scalenus intermedius in dem Dreieck, welches zwischen Seal, anticus und posticus offen
bleibt. Dieser kleine Muskel entspringt an dem Proc. transv. des Halswirbel VI und
inserirt an der ersten Rippe. Er teilt obengenanntes Dreieck in zwei Teile, in dom
vorderen liegt die Arterie, in dem hinteren der Nervenplexus. Er fand diesen Muskel
beim Chimp. Gorilla, ürang, Gibbon etc. Auch Tbsiüt sah ihn beim Chimpanso und
zwar vom Proc. transv. des Halswirbel VII bis zur ersten Rippe, weiter ganz wie
Gratiolet. Da er ihn auch bei einem Buschmann fand, so nannte er seine Mitteilung
(in den „Bulletins de la societe d’authropologie de Paris. Tom. VI. 1883. pag. 65): „Sur
la reproduction chez Thomme d’uu miiscle simieu”. Ich fand ihn bei Hylobates nicht.

223

An der lateralen Portion gehen die fleischigen Fasern in sehnige über ,
und an dieser Sehne inseriren die meisten medialen, von dem late-
ralen Rande der Spina entspringenden Muskelbündel. Die anderen
bedecken die Sehne und inseriren mit ihr am Knochen. Bei H. syn-
dactylus bildet der Muskel eine einheitliche Masse.

Innervation N. suprascapularis aus dem N. cervicalis V. Dieser
Nerv versorgt erst den M. supraspinatus und zieht dann um das Collum
Scapulae zur Untergrätengrube, wo er im M. infraspinatus endet.

M. pectoralis major. Der Ursprung dieses aussergewöhnlich star-
ken Muskels ist sehr ausgebreitet, doch ist er mit keinem anderen
Muskel verbunden. Er wird ans mehreren Muskellagen gebildet, die
über einander liegen. Die oberflächlichste Lage kommt von der Clavi-
cula (bei H. leuciscus von den beiden medialen Drittelen dieses Kno-
chens, bei den anderen von der inneren Hälfte), ferner in mehrere
Portionen geteilt vom ganzen Costalrande des Sternums, von den Rip-
pen V und VI und geht dann in einer Linie, welche erst dem Rippen-
knorpel V , dann der Rippe VI entspricht , auf die Scheide des M. rectus
abdominis über. Die oberen Insertionen letztgenannten Muskels, sowie
auch die oberste Zacke des M. obliquus abdom. ext. werden dadurch
vom Pect. maj. bedeckt.

Die tieferen Lagen, von denen man noch drei oder vier unterschei-
den kann , entspringen mit mehr oder weniger getrennten Bündeln von
den Knorpeln der ersten fünf bis sechs Rippen und von den Rippen
selbst , die jedesmaligen tieferen Lagen stets weiter lateral als die vorher-
gehenden. Nach unten hin werden die Fasern begrenzt von den Zacken des
M. serratus ant. maj., die mit denen des M. obliquus abdom. ext. alterniren.

Der Clavicularteil ist sehr stark und von dem sterno-costalen zu
trennen. Letzterer ist breiter, aber seine Muskelbündel schieben sich
nach der Mitte zu übereinander, sodass an der Insertion die Clavi-
cularportion breiter ist als die sterno-costale.

Die Clavicularportion inserirt am Humerus unter dem Tuberculum
majus, längs der lateralen Lefze des Sulcus intertubercularis (am
oberen Viertel des Humerus). Die sterno-costale Portion schiebt sich
unter die claviculare und inserirt etwas mehr medial, aber mit der
anderen verschmelzend, an demselben Rande des Sulcus intertuber-

1) Hier liegen die Ursprünge des Pect. maj. und Deltoides nälier an einander, doch
liegt die Vena ceplialica zwisclien ilmeu. Bei den beiden anderen trennt sie ein breiter
Zwiscbonraum.

15

224

cularis (Spina tuberculi majoris), reicht dabei aber nicht so weit am
Humerus hinab. Ein mehr oder weniger grosser Teil der Lagen in-
serirt nicht am Humerus direct, sondern an der Sehne des kurzen
Bicepskopfes , welche vom Tuberculum minus entspringt. Dadurch
wird der Sulcus intertubercularis von der Insertion des Pectoralis
major überbrückt. Die Sehne des langen Bicepskopfes zieht unter dieser
Brücke hin in den Sulcus und durch diesen zum Schultergelenk. *) Die
obige Beschreibung gilt für die drei Arten , nur ist hinzuzufügen , dass
bei H. syndactylus keine Muskelbündel von der Rippe VI kommen.

Deniker fand den Ursprung an der Clavicula über die medialen drei
Viertel des Knochens ausgebreitet, weiter fand er auch Muskelbündel
an der sechsten Rippe.

M. pectoralis minor. Dieser wird ganz vom M. pect. maj. be-
deckt. Bei H. leuciscus entspringt er mit zwei Zacken von der Rippe
IV und V und den Intercostalräumen III und IV, teils sehnig, teils
fleischig ^). Bei H. agilis kommt er nur von der vierten Rippe und den
beiden angrenzenden Intercostalräumen , bei H. syndactylus von den
Rippen III, IV und V und den beiden dazwischen liegenden Inter-
costalräumen. Die Muskelbündel ziehen nach vorn und aussen und
inseriren fleischig an der oberen Fläche des Proc. coracoides nahe an
der Spitze. Diese selbst bleibt frei für den M. coraco-brachialis.

Der Ursprung des M. pectoralis minor (auch die am meisten median-
wärts reichenden sehnigen Fasern) bleibt bei H. leuciscus und agilis
fünf Centimeter vom Sternum entfernt; bei H. syndactylus liegt er
dem Brustbein etwas näher , da der Abstand von demsselben , bei diesem
sehr grossen Exemplar nur vier Centimeter beträgt.

Härtmann fand den Muskel in zwei Portionen geteilt , eine kam von
der Rippe II, die andere von der Rippe III bis V. Deniker fand den
Ursprung mit zwei Zacken an den Rippen IV und V.

Innervation. Der N. thoracicus anterior entsteht aus den
vorderen Zweigen des N. cervicalis V und VI, bei H. agilis auch
aus dem N. cervicalis VII, dann zieht er hinter die Clavicula und
endet in dem Pectoralis minor und major.

M. s u b c 1 a V i u s. Bei H. leuciscus entspringt dieser Muskel sehnig von
der Rippe II und HI. Die Insertion ist fleischig und liegt an der hinteren
Fläche der beiden lateralen Drittel der Clavicula '). Bei II. agilis ist

1) Tat XIX. Fig. 10.

225

der Muskel dicker und fleischiger und erhält auch sehnige Fasern von
der Rippe I. Bei H, syndactylus kommt der Muskel ganz sehnig nur
von der Rippe II und den Intercostalräumen I und II. Er inserirt bei
den beiden letztgenannten Affen an dem lateralen Drittel der Clavicula,

Hartmann fand den Muskel sehr schwach. Deniker sah ihn an der
einen Seite an der Rippe II, an der anderen an der Rippe I nnd II
entspringen, die Insertion lag am lateralen Drittel der Clavicula.

Innervation. N. subclavius aus dem N. cerv. VI ’).

Ligamentum coraco-costale. Da dieses mit dem M. subclavius
in Verbindung tritt, so folge ich dem Vorbilde anderer Forscher und
beschreibe es bei den Muskeln , obgleich es eigentlich einen Knochen
repraesentirt , nämlich den bis zum Sternum reichenden Teil des Coracoid
der Reptilien und Monotremen. Es beginnt bei H. lenciscus am medialen
Rande des Proc. coracoides, ist erst rund nnd stark, inserirt dann
teilweise am mittleren Drittel der Clavicnla , teilweise stralen die Fasern
fächerförmig aus und inseriren weiter median wärts am Sternalende der
Clavicula und an der Rippe I und II, dabei den M. subclavius teils
bedeckend, teils sich mit seinen Fasern mischend^). Bei H. agilis
und syndactylus zog das fibröse Band direct hinüber zum Sternalende
der Rippe I und II. Hier erst wurde es membranös und inserirte an
diesen Rippen (bei H. syndactylus nur an der Rippe I), an dem ster-
nalen Ende der Clavicula und an dem Lig. costo-claviculare. Mit dem
M. subclavius war es nicht verbunden.

Nach Deniker sendet das Ligament eine aponeurotische Schicht zum
M. subclavius, den es überkreuzt und zum Lig. clavio-acromiale. An
der rechten Seite fehlte es ganz.

M. deltoides. Entspringt am lateralen Drittel der Clavicula, am
Acromion und an der Spina scapulae. Weiter von der Aponenrose,
welche den M. infraspinatus bedeckt, bis an den lateralen Rand der
Scapula. Die Clavicularportion ist bei H. leuciscus und syndactylus
ganz getrennt vom übrigen Teil des Muskels, bei H. agilis ist die

1) Ich stellte die Innervation nur bei H. syndactylus fest. Bei der Praeparation der
beiden anderen beachtete ich die Innervation dieses Muskels nicht.

2) Deniker nennt dieses Band „Ligamentum clavio-coracoideum”. Vergleiche ; Chämpneys :
Journal of anatomy and physiology. Vol. YI. 1872. Pagenstecheb : Zoologischer Garten.
VIII Jahrgang. 1867. Rolleston: Muscles connected with the shoulder joiut. Transac-
tions of the Linnoan Society of London. Vol. XXVI. London 1870. Westling: Beiträge
zur Kenntnis des periph. Nervensystems. Bihang Svenska. Aoad. Handl. Band 9. 1884.

3) Taf. XIX. Fig. 10.

226

Trennung nur durch eine Furche an der äusseren Oberfläche ange-
deutet. Bei allen ist der Muskel am Ursprung durch einen Zwischen-
raum getrennt vom Pectoralis major. Die oberflächlichen Fasern sind
an der Insertion ein wenig verbunden mit denen des M. trapezius
(siehe dort). Der Deltoides inserirt an der lateralen Kante des Sulcus
intertubercularis neben dem Pectoralis major, mehr oder weniger (bei
H. syndactylus gar nicht) mit diesem verschmelzend. Der übrige Teil
des Muskels, welcher auch noch Fasern vom acromialen Ende der
Clavicula erhält, ist weit grösser als der claviculare, an ihm ist eine
Zweiteilung nur durch eine Furche an der äusseren Fläche angedeutet.
Die Insertion liegt bei H. leuciscus und syndactylus erst dicht neben
der clavicularen Portion (mit dieser an der Insertion verschmelzend), steigt
dann weiter distalwärts hinab und bedeckt die ganze laterale Fläche der
proximalen Hälfte des Humerus. Sie wird am distalen Ende umfasst durch
die Ursprünge des M. brachialis internus und des M. anconaeus externus,
von denen sie nicht zu trennen ist ^). Bei H. agilis ist die Insertion in
zwei Teile gespalten, da ein Teil des Ursprungs des M. brach, int. und ein
Teü des M. anconaeus externus sich wie ein Keil in sie hineinschieben *).

Deniker lässt den Muskel noch weiter distal inseriren.

M. teres minor. Seine Fasern kommen von den oberen beiden
Dritteln des lateralen Randes und von der ventralen Fläche der Scapula ;
sie liegen neben dem M. infraspinatus. Er inserirt, dem M. infraspinatus
dicht anliegend , am Tuberculum majus , doch ist er viel weniger als
dieser mit der Kapsel des Gelenks verbunden.

Innervation. N. axillaris s. circumflexus humeri aus
dem Nervus cervicalis V und VI. Er zieht um den Humerus zur
lateralen Seite des Arms, giebt einen Zweig zum Teres minor, verzweigt
sich dann im Deltoides, sendet durch diesen hindurch Zweige zur Haut
und endet an der Kapsel des Schultergelenks und am Sulcus bicipitalis.

M. subscapularis. Dieser Muskel ist ein mehrfach gefiederter wie
beim Menschen und bei den anderen Anthropomorphen. Seine Fasern
kommen von der ganzen ventralen Fläche der Scapula. Sie inseriren an
dem Tuberculum minus und dessen Spina bis hinab zur Insertion des
Latis. dorsi. Weiter sind sie noch verbunden mit der Kapsel des Schul-
tergelenks. Der an der Spina inserirende Teil lässt sich leicht von
der übrigen Fleischmasse trennen und ist demnach ein M. subsca-

1) Taf. XVIII. Fig. 2.

2) Taf. XVIII. Fig. 1.

227

pularis minor, wie Geuber ihn beim Menschen gefunden hat.

M. teres major. Entspringt von der distalen Hälfte des lateralen
Randes der Scapula, hier nicht trennbar von dem Subscapularis ; er
inserirt mit dem Latissimus dorsi an der Spina tuberculi minoris , zum
Teil mehr proximal als dieser ')•

M. latissimus dorsi. Der Ursprung beginnt bei H. leuciscus
median am achten Brustwirbel, bei den anderen erst am neunten. Bei
H. leuciscus sind die Ursprünge am Brustwirbel VIII und IX sehnig,
vom M. trapezius bedeckt und rudimentair, während bei den anderen
die Fasern am Brustwirbel IX und X vom M. trapezius bedeckt werden ,
zwar auch rudimentair sind, aber fleischig bleiben. Weiter breitet sich
der Ursprung aus über die anderen Brustwirbel , über alle Lendenwirbel
und den medialen Teil des oberen, horizontal gerichteten Randes des
Deum. Doch entspringt der Muskel nicht mehr direct an den letztgenann-
ten Knochen , sondern mit Hülfe einer Aponeurose , die an den obenge-
nannten Knochenteilen befestigt ist , und auf welche dann die Ursprünge
der Muskelbündel hinübergeschoben sind , und zwar beginnt diese Ver-
schiebung bei H. leuciscus und syndactylus am Brustwirbel X, bei
H. agilis am Brustwirbel XII. Die Verschiebung wird nach unten hin
stets stärker, sodass die Ursprünge der Muskelfasern immer weiter von
der Wirbelsäule sich entfernen , bis sie endlich mit dem ventralen Ende
der Rippe XIII zusammenfallen. Hier endet dann die Aponeurose in
einer verticalen Linie, die von der Spitze dieser Rippe ausgeht und
zum vorderen Rande der Crista ossis ilei hinzieht. Die Aponeurose geht
in dieser Linie in die schrägen Bauchmuskeln über (von einem Tri-
gonum Petiti ist denn auch nichts zu sehen). Distal wärts inserirt die
Fascie an dem Sacrum und stralt nach links und rechts in die Fascie
aus, welche die Ursprünge der Mm. glutaei am Deum bedeckt. Weiter
erhält der M. latis. dorsi lateralwärts noch fleischige Zacken von der
Rippe XIII bis VIII (bei H. syndactylus auch noch von der Rippe VII) ,
welche mit den Zacken des Obliciuus abdominis ext. alterniren. Die
Muskelbündel schichten sich über einander, ziehen unter dem Arme
hin zu dessen medialer Seite und inseriren , die Sehne des Teres major
kahnformig unfassend und mit dieser vereinigt, an der Spina tuber-
culi minoris ')■

Bei keinem der drei untersuchten Affen zogen Fasern des Muskels

1) Taf. XVIII. Mg.

228

zur Achselhöle, oder zu einem der angrenzenden Muskeln. Wohl aber war
bei allen der M. latissimo-condyloideus vorhanden ; darüber weiter unten.

Innervation. Die drei letztgenannten Muskeln werden durch die
Nervi subscapulares innervirt. Von diesen entsteht der vordere aus
einem, durch die Cer vical nerven V und VI gebildeten Stamme
und innervirt nur den M. subscapularis. Der andere entspringt aus
den Cervicalnerven VII und VIII und innervirt alle drei Muskeln.

M. serratus anticus major. Dieser wird bei H. leuciscus und
agilis durch zwei Portionen gebildet , die durch einen weiten Zwischen-
raum von einander getrennt sind, in welchem eine sehr dünne Mem-
bran liegt. Der Zwischenraum ist dreieckig , die Basis liegt am medialen
Rande der Scapula, die Spitze an der dritten Rippe (Basis = 4— 5
cm.). Die distale Portion kommt bei H. leuciscus vom Sternalteil der
Rippe XI bis III (bei H. agilis von Rippe XI bis II) und inserirt an
der unteren Ecke der Scapula. Diese von den hinteren Rippen kom-
menden , schräg hinaufziehenden Bündel sind sehr stark. Die proximale
Portion kommt bei H. leuciscus und agilis vom Sternalteil der Rippen
III bis I, verläuft beinah horizontal zur ventralen Fläche der proxi-
malen Ecke der Scapula und inserirt gleich neben dem M. levator sca-
pulae , ist aber nur bei H. leuciscus ein wenig mit diesem Muskel ver-
bunden. Obgleich beide Portionen von der dritten Rippe entspringen,
bedecken sie bei H. leuciscus einander nicht, liegen aber dicht neben
einander. Nur bei II. leuciscus sah ich ein kleines, accessorisches
Muskelbündel von dem spinalen Teil der zweiten Rippe entspringen
und mit der proximalen Portion (an ihrer den Rippen zugekehrten
Fläche) sich vereinigen. Bei H. agilis waren beide Portionen einige
Centimeter weit verschmolzen, bei diesem Affen reichte der Ursprung
der distalen Portion ja auch weiter proximalwärts hinauf. Bei H. syn-
dactylus entspringt die distale Portion von Rippe X bis II, die proxi-
male von Rippe I bis IV. Die Fasern der oberen Portion von der Rippe
III und IV werden von der unteren Portion bedeckt ; die beiden , von der
zweiten Pdppe entspringenden Teile der Portionen waren durch sehnige
Fasern mit einander verbunden. Nach dem Ursprung divergiren die Por-
tionen stark ; die proximale inserirt an der proximalen Ecke der Scapula
und weiter distalwärts am medialen Rande, dort reicht sie grade so weit
hinab als die Insertion des M. levator scapulae , der hier tiefer als bei den
anderen inserirt. Beide Muskeln sind aber nicht verschmolzen. Die
distale Portion verhält sich ganz wie bei den anderen Affen.

229

Deniker fand den Ursprung der proximalen Portion an der Rippe I
und II , den der distalen an allen Rippen ausser der Rippe I. Die Por-
tionen an der Rippe II bedeckten einander, der dreieckige Zwischen-
raum war weit kleiner, da die Insertionen am medialen Rande der
Scapula nicht so weit von einander lagen.

Innervation. Für die proximale Portion : ein Zweig des N. t h o r a-
cicus posterior, der selbst den M. rhomboides innervirt (Fig.I.S.m.).
Für die distale Portion: der N. thoracicus longus aus dem N.
cervicalis VI und VII. Bei H. syndactylus erhält der Zweig des
N. thoracicus posterior, welcher die proximale Portion innervirt, eine
Verstärkung vom N. thoracicus longus, sodass bei diesem Affen also
beide Portionen Zweige vom N. thoracicus longus erhalten.

IV. Muskeln, welche durch Zweige der grossen Nervenstämme inner-
virt werden, die aus dem Plexus brachialis hervorgehen.

A. Muskeln, welche durch Zweige der vorderen Wurzel
des Nervus medianus innervirt werden.

M. co raco-brachialis. Der Ursprung liegt an der Spitze des
Processus coracoides ^). Der Muskel ist schwach bei H. leuciscus , stärker
bei H. agilis, am stärksten bei H. syndactylus. Bei ersterem zieht der
Muskel distalwärts bis einige Cm. oberhalb der Mitte des Humenis und
inserirt hier, nicht trennbar von der Insertion des M. anconaeus int.,
welche weiter proximalwärts hinaufreicht als die Insertion des Latissimo-
condyloideus. Sonst ist er mit keinem Muskel an der Insertion verbunden ,
auch nicht mit dem Latis. dorsi, da seine Fasern weit unterhalb des
letzteren an den Humerus sich ansetzen. Bei H. agilis und syndactylus
beginnt die Insertion gleich distal von dem Tuberculum minus und
endet bereits einige Cm. proximal von der Mitte des Humerus, seine
am meisten medial inserirenden Fasern setzen sich an die Sehne des
Latis. dorsi und Teres major, bleiben aber getrennt vom Anconaeus
internus.

Bischöfe, Haetmann und Deniker fanden den Muskel einfach, wie
ich ihn beschrieben habe. Vrolik sagt, er verhalte sich wie bei seinem
Chimpanse , d. h. er sende ein Muskelbündel zum M. anconaeus internus ;
dann wäre also, in Bezug auf diesen Muskel, mein H. leuciscus dem
Hylobates Veolik’s am ähnlichsten.

1) Taf. XIX, Pig. 10.

230

M. biceps. Bei H. leuciscus ist der Muskel dreiköpfig, ein Teil
entspringt am Proc. coracoides (sehnig, wird aber bald fleischig) und
ist hier verschmolzen mit dem M. coraco-brachialis. Dieser Teil zieht
am Humerus hinab, vereinigt sich aber schon am distalen Drittel mit
dem zweiten Teil. Dieser kommt vom Tuberculum minus, grade von
dem Rande des Sulcus intertubercularis , an seiner Sehne inserirt ein
Teil der tieferen Muskelbündel des M. pect, major. Dann tritt er unter
diesem Muskel hervor , wird fleischig und vereinigt sich mit dem ersten
Teil, beide zusammen bilden das Caput breve des Biceps. Heber
der Mitte des Humerus vereinigt sich dieses mit dem dritten Teil , dem
Caput longum des Biceps'). Dieses entspringt an der Scapula über
der Cavitas glenoidalis , zieht durch die Kapsel des Schultergelenks zum
Sulcus intertubercularis, wo es, wie beim Pect, major beschrieben
wurde, zwischen die Insertionen dieses Muskels tritt. Bald darauf wird
diese Muskelportion fleischig und zieht, gleich stark wie die beiden
anderen zusammen , am Humerus hinab. An der lateralen Seite liegt der
Biceps frei, mit keinem anderen Muskel verbunden, an der medialen
Seite aber entspringen noch viele Fleischbündel dicht neben der Sehne
des M. latissimo-condyloideus , und zwar mit sehnigen Fasern von den
beiden distalen Diltteln des Humerus. Dadurch werden die Nerven
und Gefässe, welche unter dem Biceps und neben dem Latissimo-con-
dyloideus dem Brachialis internus aufliegen, überbrückt, sodass man
diese medialen Ursprünge des Biceps durchschneiden muss, um zu
diesen Nerven und GefÜssen' zu gelangen ^). An der Plica cubiti teilt
sich die Muskelmasse in zwei Teile. Der laterale inserirt mit starker
Sehne an der medialen Kante des Radius, an der distalen Grenze des
proximalen Achtels, der mediale Teil dagegen ist an der Insertion sehr
breit und fleischig und verbindet sich mit den , am Condylus internus
entspringenden Muskeln des Unterarms und zwar so, dass nur wenige
oberflächliche Fasern in die Fascie übergehen , alle anderen aber an dem
Lig. intermusculare inseriren, welches zwischen dem M. pronator teres
und M. flexor carpi radialis liegt. Bei H. agilis fehlt der Muskelbauch,
welcher bei H. leuciscus am Proc. coracoides entspringt; die beiden
anderen sind vorhanden und gleich denen des H. leuciscus. An Stärke

1) Auch beim Menschen hat der Biceps öfter drei Köpfe. Verg. z. B. Wood : Variations
in human mynlogy. Proc. of the royal soc. Vol. XVI. ii° 104. Aus nachfolgender Beschrei-
bung geht hervor, dass dieser Muskel des Hylobates ein Biceps, Tricejis oder Quadriceps
sein kann, doch behielt ich den alten Namen bei um etwaigen Verwechslungen vorzubeugen.

2) Taf. XIX. Fig. 10.

231

sind «ie einander gleich und vereinigen sich erst am Anfang des
distalen Drittels des Humerus. Für H. syndactylus gilt dasselbe wie
für H. agilis, nur fand ich, dass ein kleines Muskelbündel vom M.
coraco-brachialis sich loslöste , nahe an dessen Insertion und mit dünner
Sehne zum Biceps hinüberzog, um sich in der Fleischmasse dieses
Muskels aufzulösen. Bei allen drei Arten ist der Muskel ganz ausserge-
wöhnlich stark und so kurz , dass der Unterarm stets ein wenig flectirt
ist, wozu auch die Kürze des M. brachialis internus beiträgt.

Wie der M. biceps des Menschen der populärste Muskel des Körpers
ist, so haben auch diejenigen Untersucher, welche den Hylobates nur
ganz oberflächlich behandelen, doch seinen M. biceps teils mehr, teils
weniger genau beschrieben. Den Ursprung des Caput breve nur mit
einer Sehne vom Tuberculum minus fanden Hartmann und Bisohoff
(am linken Arm seines H. leuciscus, doch nicht verbunden mit dem
Pect, major). Huxley , Vrolik und Chudzinsky lassen das Caput breve
von der Sehne des Pectoralis major kommen und erwähnen das Tu-
berculum minus nicht. Den Ursprung nur vom Proc. coracoides fand
Denikee. Beide Sehnen des Caput breve sahen Owen und Bisohoff
(am rechten Arm seines H. leuciscus) , von denen die eine vom Tuberc.
minus, die andere vom Proc. coracoides ihren Ursprung nahm.

Bisohoff und Denikee teilen mit, dass die beiden Teile des Biceps
(Caput longum und breve) die Insertion des Pect, major durchbohren
und dabei von einer Schleimscheide umkleidet werden. Vrolik, Denikee
und Beoca ^) erwähnen die Ursprünge längs der medialen Seite des
Humerus; an dem Hylobates Beooa’s wurde das sonst ganz fehlende
Caput breve nur durch diese repraesen tirt. Veolik und Owen berich-
ten, dass die beiden Teile des Biceps sich erst sehr weit unten ver-
einigen , und dass der mediale Teil der gemeinschaftlichen Muskelmasse
in die Armfascie sich auflöst. Lezteres sah auch Denikee , keiner scheint
gesehen zu haben, was ich bei allen drei Arten fand, dass der mediale
Teil in die am Condylus int. entspringenden Muskeln überging ®).
Deniker und Owen erwähnen auch noch , dass der Muskel weiter unten
am Radius inserire; ersterer sagt „am proximalen Drittel”, letzterer

1) Herve: Anomalie du muscle biceps brachial. Bulletins de la societe d’antbropologie.
Tom. VI. 1883.

2) OwEN; Comparative anatomy and pliysiology of vertebrales. III. pag. 53.

3) Immer in dem Sinne, dass seine Fasern an den, zwischen diesen Muskeln liegenden
Ligamenta intermuscularia inserirten.

232

„unter der Tuberositas radii”; ich fand bei keinem meiner Exemplare
solch eine tiefe Insertion.

M. brachial! s internus. Bei allen drei Arten entspringt der
Muskel vom mittleren Drittel des Humerus an, von der vorderen,
äusseren und inneren Fläche dieses Knochens bis hinab zum Gelenk.
Am lateralen Rande ist er nicht trennbar vom M. anconaeus externus
und Deltoides, da ein Lig. interm. laterale fehlt. Den medialen Teil
der Insertion des Deltoides umfasst er bei H. agilis mit zwei Zacken,
während er bei den beiden anderen ganz medial neben der Insertion
dieses Muskels liegt. Mit kurzer Sehne inserirt er an der vorderen Fläche
der Ulna gleich unter dem Processus coronoideus. Da an der lateralen
Seite die oberflächlichen Fasern des M. supinator longus von der Fascie ,
über dem Brachialis internus , ihren Ursprung nehmen , so scheinen
beide Muskeln mit einander verbunden zu sein. Bei H. syndactylus
existirt auch diese scheinbare Verbindung nicht ^). Der Muskel ist sehr
stark, nicht schwächer als der Biceps.

Innervation. Der N. medianus hat zwei Wurzeln, von welchen
die eine aus den zwei vorderen Nerven des Plexus brachialis (bei H.
agilis aus den drei vorderen) , die hintere aus den drei hinteren Nerven
des Plexus (bei H. agilis aus den zwei hinteren) entspringt. Von dem
lateralen Rande der vorderen Wurzel spalten sich, noch ehe diese mit
der hinteren verschmilzt, bald nach einander drei Nervenzweige ab,
von denen der erste den M. coraco-brachialis , der zweite den M. biceps ,
der dritte den M. brachialis internus innervirt. Der Ast zum Biceps
innervirt beide Teile des Muskels und sendet noch Zweige zur Haut,
welche den Muskel durchbohren und unterhalb der Cubitalbeuge enden.
Der Nerv zum M. brach, int. liegt erst neben dem N. medianus,
sodass er weiter unten von diesem auszugehen scheint, dann zieht
er zum Muskel , den er mit einem Zweige durchbohrt , um in der Haut
an der Beugefläche des Unterarms zu enden. Bei H. leuciscus geht
von ihm ein Zweig aus, welcher unter dem N. medianus und ulnaris
zur Cubitalbeuge hinabzieht, über derselben einen schwachen Zweig
zum Anconeus int. sendet und selbst im unteren Teil des Brachialis
int. endet. Der Nerv zum M. coraco-brachialis endet in diesem Muskel ,
giebt also keine Hautzweige ab.

1) Wood 1. c. nennt eine Verbindung zwischen diesen beiden Muskeln, wie sie sich
auch zuweilen beim Menschen findet „an ape-hke arrangeinent”. Hylobates, dem diese
Verbindung fehlt, wäre darin also dem Menschen ähnlich.

233

B. Muskeln, welche durch den Nervus radialis
innervirt werden.

M. triceps. Der Anconaeus longus entspringt am proximalen
Drittel des lateralen Scapularandes gleich unter der Cavitas glenoidalis.
Er zieht zwischen Teres major und minor hinab zur hinteren Fläche
des Arms und erhält , von dem mittleren Drittel des Humerus an weitere
Fleischbündel bis zum Ellenbogen. In der Mitte des Arms vereinigt er
sich mit dem Anconaeus externus und, an der Grenze des mittleren
und unteren Drittels (bei H. agilis in der Mitte des Arms) mit dem
Anconaeus internus.

Der Anconaeus externus beginnt gleich unter dem Trochanter
major, und seine Fasern entspringen an dem lateralen Teil der Streck-
seite des Humerus. An der einen Seite ist er mit dem Anconaeus longus
verbunden und an der anderen von dem Brachialis internus und Del-
toides nicht mehr zu trennen. Letzterer inserirt bei H. leuciscus und
syndactylus ganz medial vom Anconaeus ext. Bei H. agilis wird der Ur-
sprung des Anconaeus ext. in zwei Portionen geteilt durch die gespaltene
Sehne des Deltoides , sodass ein Teil des Muskels lateral von der äusseren
Zacke des Deltoides liegt, ein anderer zwischen den Zacken dieses
Muskels. Der laterale Teil verschmilzt aber mit dem Anconaeus longus ,
sodass der Anconaeus ext. doch nur aus einem Ursprungskopf zu entste-
hen scheint , welcher zwischen den beiden Insertionen des Deltoides liegt.

Die Fasern des Anconaeus internus kommen von dem medialen
Teil der Streckseite des Humerus , sie bedekken die beiden distalen Drittel
dieser Knochenfläche. Die medialen Fasern sind erst sehnig und liegen
neben der Insertion der Sehne des M. lat. condyl., doch überragen sie
diese nach oben hin, wodurch die genannte Sehneninsertion proximalwärts
verlängert scheint. Die lateralen Fasern durchkreuzen die des Anco-
naeus longus. Bei H. syndactylus war der Anconaeus internus schwächer
als bei den anderen, auch war er bald nach seinem Ursprung verschmolzen
mit den Anconaeus longus. Weder einen Anconaeus quartus, noch
einen M. epitrochleo-anconaeus habe ich finden können. In der
Literatur fand ich den Triceps des Hylobates nirgends näher beschrieben.

M. latissimo-condyloideus '). Dieser Muskel entspringt mit
fleischigen Fasern von der Sehne des Latissimus dorsi ®). Er zieht an

1) Taf. xvm. Fig. 3 u, Taf. XIX. Fia. 10.

2) M. latissirao-condyloideus, so nennen ihn Bischofp und andere Forscher; Dorso-epi-
troohlearis nach Douvernoy und Anderen.

234

der inneren Seite des Armes , zwischen Biceps und Anconaeus internus
hinab. Dabei liegt er dem letzteren auf. Seine fleischigen Fasern enden
über dem mittleren Drittel des Humerus und gehen in eine lange Sehne
über , welche vom mittleren Drittel des Humerus an , längs dem ganzen
distalen Teile dieses Knochens, bis zum Condylus internus inserirt.
Da die Fasern der Sehne in gleicher Richtung mit den Muskelfasern
verlaufen , so kann man hieraus auf ihre Zusammengehörigkeit schlies-
sen. Dies spricht gegen die Auffassung, welche den Muskel an einem
Ligamentum intermusculare inseriren lässt, das dem Lig. intermus.
int. des Menschen entsprechen soll. Ich glaube dieses Ligament so
deuten zu müssen, dass es die Sehne des M. latissimo-condyloideus
repraesentirt, welcher Muskel beim Menschen verschwunden ist, sodass
nur die Sehne zurückblieb. Ein besonderes Lig. intermusculare externum
fehlt beim Hylobates. Das verschiedene Verhalten der Sehne bei den
drei von mir untersuchten Arten giebt eine weitere Begründung für jene
Ansicht. Bei H. leuciscus glich die Sehne noch am meisten anderen
Sehnen , sie war platt und doch stark , bei H. agilis war sie bereits plat-
ter, dünner, membranö.ser. Bei H. syndactylus war sie ganz membranös
und vereinigte sich, ohne eine Grenzlinie zu zeigen, mit der Fascia brachii,
während sie bei den beiden anderen scharf von dieser getrennt war.
An beiden Seiten der Sehne des M. lat. condyl. gehen eine Anzahl
sehniger Fasern vom Humerus aus. Diese liegen der Sehne an, ziehen aber

nicht in derselben Richtung wie die flei-
schigen Fasern des Muskels. Bei genaue-
rer Untersuchung nimmt man wahr,
dass alle diese sehnigen Fasern nicht
mit der Sehne des Lat. condyl. ver-
schmelzen, auch nicht zur Fascie ziehen ,
sonderen in die Muskelfasern des Biceps
und Anconaeus internus übergehen, zwi-
schen denen die Sehne der Lat. cond.
liegt (Fig. II). Die beiden obengenannten
Muskeln sind also auch nicht verbunden
mit der Sehne des Lat. condyl. wie
einige Untersucher angeben , sondern
sie entspringen an den obengenannten
sehnigen Fasern, welche vom Humerus, zu beiden Seiten der In-
sertion des Lat. condyl. ausgehen. II. agilis macht in sofern eine

l'ig. II.

Ursprünge der Oberarinuskeln am
Humerus. L. c. M. latissiino-condyloi-
deus; Bc. M. biceps; B. i. M. bracbialis
internus; A.e. M. anconaeus externus ;
A. l. M. anconaeus longus; A. i. . An-
conaeus internus.

235

Ausnahme , als der Lat. condyl. an der inneren Seite schon hoch oben
sehnig wird, und hier von ihm wirklich ein kleiner Teil der Muskel-
fasern des Biceps entspringt. Bischopf und Hartmänn haben wohl
Ähnliches gefunden, da sie mitteilen, der Muskel gehe in der Mitte
des Arms, teils in die Fascie über, welche den Biceps bedeckt, teils
in das Lig. interm. int. Deniker sah, dass an dem einen Arm des
Foetus sich die Sehne des Muskels in die Fascie des Arms auflöste,
während die dünne Sehne des anderen Arms am Condylus int. inse-
rirte und dabei gleichsam in das dicke aponeurotische Band einge-
graben war (wohl das Lig. interm. int.) , welches den Triceps mit dem
Biceps verbindet.

Der Biceps wird noch von der Sehne dieses Muskels getrennt durch
den N. cutaneus brachii internus. Dieser entspringt aus den
letzten Nerven der Plexus brachialis und ist nicht verbunden mit dem
N. intercosto-humeralis. Er liegt neben den anderen Nerven , unter dem
Biceps, aber an der medialen Seite der Arteria brachialis. Bei H.
syndactylus liegt er, ganz wie die anderen Nerven an der lateralen
Seite der Arterie. Er teüt sich in zwei Nerven, die entweder gemein-
schaftlich (H. syndactylus) , oder jeder für sich zwischen den medialen
Insertionen des Biceps und der Sehne des Lat. condyl. hindurchtreten ,
und sich verzweigen an der vorderen und medialen Fläche des Obei--
und Unterarms. Dabei reicht der eine (R. minor) nicht weit über die
Plica cubiti hinab, der andere (R. major) bis zur Handwurzel. Der
N. intercosto-humeralis kommt aus dem zweiten Intercostalraum,
und verzweigt sich an der ganzen hinteren Fläche des Oberarms bis zum
Elbogengelenk , dabei auf die mediale und laterale Seite hinübergreifend.

Innervation. Der N. radialis, welcher aus allen Nerven des
Plexus brachialis entsteht, sendet beinah gleichzeitig je einen
Nerven zum Anconaeus longus und zum Lat. condyl., und dann
einen dritten zum Anconaeus internus. Diese Innervationsverhält-
nisse beweisen, dass diese Muskeln zusammengehören, was noch
deutlicher dadurch wird, dass der N. radialis, bevor er sich zur
medialen Seite des Lat. condyl. begiebt , einen Nervenzweig zur
lateralen Fläche der Sehne dieses Muskels sendet, welcher an dieser
hinab zieht, dann die Sehne durchbohrt, so an ihre mediale Seite
gelangt, und im Anconaeus internus endet '). Nur beim H. syndac-

1) Taf. XVIII. Fig. 3.

236

tylus durchbohrt dieser Nerv die Sehne nicht, sondern geht gleich an
ihre mediale Seite und so direct zum Ancouaeus internus. Der N.
radialis liegt nun an der medialen Seite des Lat. condyl., zieht dann
um den Humerus, durchbohrt dabei die Fasern der Anconaei, besonders
des Anconaeus externus, diese innervirend. Dann tritt er über dem
Condylus externus, zwischen Anconaeus externus und ßrachialis in-
ternus wieder hervor, sendet hier starke Zweige zur Haut der lateralen
Fläche des Unterarms und wird dann wieder durch den, oberhalb des
Condylus gelegenen Ursprung des M. supinator longus bedeckt. Nun
steigt er zur Plica cubiti hinab und teilt sich in einen Ramus pro-
fund u s und einen Ramus superficialis. Ersterer durchbohrt den
M. supinator brevis und geht zur Streckseite des Unterarmes, lezterer
durchbohrt die Fascie , verzweigt sich in der Haut am Radialrande des
Unterarms, zieht dann zur Streckseite der Hand und zu den Fingern

M. supinator longus. Sein Ursprung liegt gleich über dem Con-
dylus externus ; bei H. syndactylus reicht er bis an das mittlere Drittel
des Humerus hinauf. Der Muskel ist bei H. leuciscus in eine starke
obere und untere schwache Portion getrennt, deren Sehnen an der
distalen Grenze des proximalen Drittels des Vorderarms verschmelzen
und am dritten Viertel des Radius inseriren.

Bei H. agilis gehen die am meisten lateral gelegenen Fasern des
Muskelbauches nicht zur Sehne, sondern biegen sich um die Mm. ex-
tensores carpi radiales nach hinten zur Streckseite des Vorderarms.
Hier enden sie teils in der Fascie, teils sehnig im Muskelbauch des
M. extensor digitorum sublimis, sodass der Supinator longus eine
geringe Streckwirkung auf die Finger ausüben kann. Die Insertion
ist wie bei H. leuciscus. Bei H. syndactylus ist der Muskel nicht ge-
teilt und inserirt etwas mehr distal als bei den anderen. Seine Ver-
bindung mit dem Brach, int. habe ich bereits bei diesem Muskel be-
schrieben.

Bisoiiofp, Hartmann, Huxley, Deniker sahen die Sehne in der
Mitte des Radius enden.

M. supinator brevis. Er entspringt am Condylus externus humeri
und am Ligamentum annulare radii, auch (an der Streckseite) an der
radialen Kante der Ulna. Er inserirt, den Radius umziehend, liaupt-
sächlich an dem proximalen Viertel der Beugeseite dieses Knochens,

1) Vergleiche Seite 24 t. Fig. IV. c. m.

237

teils schon am oberen Drittel der lateralen Kante desselben. Die In-
sertion wird nach unten hin begrenzt vom M. pronator teres.

Mm. extensores carpi radiales. Beide entspringen vom Con-
dylus externus, distal vom Ursprung des Supinator longus (bei H.
syndactylus, wo der Supinator mehr proximal vom Humerus entspringt ,
liegen auch die Ursprünge dieser Muskeln weiter proximal über dem
Cond. ext.). Erst sind sie mehr oder weniger mit einander, und der
mehr lateral gelegene Extensor carpi radialis brevis ausserdem mit dem
Ext. digitorum sublimis verbunden. Sie trennen sich aber bald und gehen
dann in lange schlanke Sehnen über, und zwar der Extensor carpi
radialis longus schon am oberen Viertel, der Rad. brevis am oberen
Drittel des Vorderarms. Sie ziehen an der Beugefläche , längs des Radius
hinab, dann unter die Sehnen der langen Daumen-Streckmuskeln hinweg
zur Streckfläche, wo sie, jeder durch sein eigenes Sehnenfach hindurch
ziehend, an der Basis der Metacarpalia enden. Bei H. leuciscus inserirte
der Rad. long. mit zwei, kurz vor der Insertion sich trennenden
Sehnen , an der Radialseite des Metacarpale II und mit wenigen Fasern
am Metacarp. I ; der Rad. brevis mit einer Sehne an der Radialseite des
Metacarp. IH , und mit einer zweiten , kurz vor der Insertion sich abtren-
nenden Sehne, an der Ulnarseite des Metacarp. II. Bei H. syndactylus
enden die Sehnen wie beim H. leuciscus , nur ist die des Rad. long. nicht
geteilt und sendet keine Fasern zum Metacarpale I. An der linken Hand ')
des H. agilis endet die Sehne des Rad. long. nur am Metacarpale II,
die des Rad. brevis nur am Metacarpale III, und zwar beide am
Radialrande. Es ist dies vielleicht ein kleiner Beitrag zu den von GruBEB
und Wood -) beim Menschen beschriebenen Verdoppelungen der Mm.
extensores carpi radiales.

Deniker fand die beiden Muskeln vereinigt; ihre gemeinschaftliche
Sehne teilte sich erst kurz über dem Handgelenk und inserirte dann
an den Metacarpalia II und III.

M. extensor digitorum sublimis. Seine Fasern entspringen
am Condylus externus , an der Fascie des Unterarms und den Zwischen-
muskelbändern, welche von dieser ausgehen, auch von der Fascie,
welche den Extensor digt. suhl, von den tiefer gelegenen Muskeln der

1) Sieli über die Insertion dieser Muskeln an der rechten Hand des H .agilis. Seite 240. Fig.III.

2) Grubee: Beobachtungen zur menschlichen und vergleichenden Anatomie. Heft II.
Derselbe: Aroliiv für Anatom, und Physiologie. Jahrg. 1877. Wood: Variatious in human
myology. Proc. of the royal soc. Vol. XVI. N° 104.

238

Streckseite trennt, endlich von den proximalen drei Vierteln der Ulna.

Bei H. syndactylus fehlen die Ursprungs-Fasern von der Ulna, doch
ist der mediale Rand des Muskels durch ein aponeurotisches Blatt an
die Ulna befestigt, welches weiter distal sich mit dem Extensor digiti
quinti verbindet. An dem Anfang des distalen Drittels des Unterarms
ist der Muskel ganz sehnig geworden, teüt sich in vier Teile (bei H.
syndact. in fünf), die jedoch bis zum Handgelenk neben einander liegen
bleiben. Sie treten durch das fünfte Sehnenfach zum Handrücken H und
weichen dann erst aus einander, um an den vier letzten Fingern zu
enden. Über der Mitte des Metacarpus sind sie wieder durch schmale
Sehnenstreifen, welche von jeder Sehne zur nächst liegenden ziehen,
unter einander verbunden. Nur bei H. leuciscus fehlte solch ein Sehnen-
streifen zwischen den Sehnen des dritten und vierten Fingers. Bei H.
syndactylus erhält der mittelste Finger zwei Sehnen, die sich über
dem Metacafpo-phalangealgelenk vereinigen. Über der ersten Phalange
der Finger verbinden sich die Sehnen des Extensor digitorum sublimis
mit den aus der Palma kommenden Sehnen der Interossei und Lum-
l)ricales und bilden so die Dorsalaponeurose der Finger. Diese inserirt
■teilweise an der Basis der Phalanx II und endet an der Phalanx III.

Nach Deniker bleiben die vier Sehnen durch eine Membran beinah
bis zur Articulatio metacarpo-phalangea vereinigt.

M. extensor carpi ulnar is. Der Ursprung liegt am Condylus
internus und am proximalen Viertel der Ulna. Er ist verbunden mit dem
Extensor digt. sublim., auch kommen Fasern von der Fascie der Streckseite.

Bei H. syndactylus ist er fast gar nicht verbunden mit dem Ext.
digt. sublim., bedeckt aber die Aponeurose, welche diesen Muskel an
die Ulna befestigt, ohne mit ihr verbunden zu sein. Der Muskel geht
am mittleren Drittel der Ulna in seine Sehne über und tritt durch
das siebente Sehnenfach zur Basis des Metacarpale V. Ein M. ulnaris
iligiti quinti *) war nicht vorhanden.

M. abductor pollicis Ion gus. Er entspringt in schräger Richtung
von der Ulna und dem Radius , wobei seine proximalen Ursprungsfasern
vom zweiten und dritten Achtel des Radius kommen. Der fleischige

1) Durch das erste Selmcnfach zieht der kurze Daumenstrecker und der Daumonab-
zicher, durch das zweite und dritte die Exteusores carpi radiales, durch das vierte der
lange Daumeustreckmuskel, durch das füufte die Extensores digitorum sublimis et pro-
fundus, durch das sechste der Ext. digiti quinti, durch das siebente der Extensor carpi
uluaris.

2) Grüber; Heobachtungeu aus der meuschlichen und vergleichenden Anatomie. Heft V.

239

Teil des Muskels ist sehr kurz, die Sehne hingegen sehr lang. Diese
spaltet sich in zwei Teile, die beide mit dem Extensor pollicis brevis
(die Mm. extensores carpi radiales überkreuzend) durch das erste Seh-
nenfach zum Daumen ziehen. Die eine Sehne des Abductor inserirt am
sogenannten carpalen Sesambein (Praepollex) , gelegen zwischen dem
Radiale und Carpale I , die andere endet an dem letztgenannten
Knochen. Bei H. syndactylus ist die Sehne nicht geteilt, ein Teil ihrer
Fasern inserirt aber trotzdem am Sesambein, die meisten aber gelangen
zum Carpale I. Bei H. agUis (linke Hand) fand ich nur den Ansatz
am carpalen Sesambein, und nur wenige Fasern der Sehne zogen über
dasselbe hinweg zum Carpale I, doch ging vom Abductor noch ein
Fascikel aus , welches sich in das Big. carpi transversum ^) , über dem
Sehnenfach des Extensor carpi radialis brevis auflöste. Dies Fascikel
entspricht dann wohl der Sehne , welche bei den anderen beiden Affen
am Carpale I inserirt ^).

M. extensor pollicis brevis. Auch der Ursprung dieses Muskels
liegt in schräger Richtung, gleich distal von dem vorigen. Die Fasern
kommen von der Ulna, von dem Ligamentum interosseum und vom
Radius, am mittleren Drittel des Unterarms. Bei H. leuciscus kommen
keine Fasern von der Ulna. Die Fasern des Muskels werden sehr bald
sehnig , jedoch inseriren noch einige Muskelfasern an der Sehne , welche
dann neben dem Abductor pollicis longus , aber ganz von diesem getrennt ,
am Radius hinabsteigt und an der Basis des Metacarpale des Daumens
endet. Bischoff und Huxlet lassen den Extensor brevis ganz fehlen.
Hartmann und Vrolik fanden ihn, wie ich ihn beschrieben habe.
Wie lässt sich das Fehlen des Muskels bei den Exemplaren von Bischoff
und Huxley erklären ? Diese Autoren geben an , dass der Abductor pollicis
longus in zwei Sehnen geteilt sei, von denen eine am Metacarpale des
Daumens, die andere am Carpale I inserire. Das Verhalten bei den
von mir untersuchten Arten macht es nun wohl wahrscheinlich, dass
die von Bischoff und Huxley beschriebene Sehne zum Metacarpale mei-
nen Extensor brevis repräsentirte , welcher demnach nicht fehlte ®).

1) Grubee: Beobachtungen aus der menschlichen und vergleichenden Anatomie. Heft V.

2) Heber die rechte Hand des H. agilis siehe S. 240.

3) Allerdings ist dieser Muskel bei Hylobates kein eigentlicher Extensor brevis, doch
behalte ich diesen Namen bei, da er mir dem Extensor pollicis brevis des Menschen zu
entsprechen scheint. Bei der Beschreibung der Carpalknochen werde ich darauf zurück-
kommen. Dort werde ich auch die Mannigfaltigkeit der Insertionsstellen des Extensor
pollicis brevis und des Abductor poUicis longns zu erklären suchen.

16

240

Ganz eigentümlich ist das Verhalten dieser beiden Muskeln beim
Foetus ( nach Deniker). Hier sind sie zu einem Muskel verschmolzen ,
welcher von den beiden oberen Dritteln des Radius entspidngt. Die
Sehne dieses Muskels ist gleich in zwei Teile geteilt, von denen der
eine nach Deniker den Abductor repräsentirt und an der radialen
Seite der Basis des Metacarpale I inserirt, der andere (als Extensor
brevis) an der Basis der ersten Phalange endet. Die Insertionen wären
also ganz menschenähnhch.

An der rechten Hand des Hylobates agilis waren die Sehnen der

langen

Fig. 111.

Daumenmuskeln und die Extensores carpi radiales in ganz
eigenartiger Weise umgestaltet. Die Ur-
sprünge der Extensores carpi radiales ent-
sprechen der obigen Beschreibung, doch
ist der Muskelbauch des Radialis longus
sehr kurz , die Sehne um so länger. Beide
Muskeln ziehen unter die Sehnen der lan-
gen Daumenmuskeln. Es inserirt die
Sehne des Rad. long. bereits am Radius
über dem Proc. styloides. Die Sehne des
Rad. brevis teilt sich, sobald sie die Streck-
seite des Armes erreicht hat, in zwei
Schenkel, von denen (jeder durch ein
besonderes Sehnenfach ziehend) der eine
am Metacarpale III, der andere am Me-
tacarpale II sich ansetzt (Fig. III). Der
Schenkel , der zum Metacarpale III geht ,
entsendet wieder einen Sehnenstreif, wel-

Die Extensores carpi radiales der
rechten Hand eines H. agilis. R. br.
Extensor carpi rad. brevis; R.lg.
Ext. carpi rad. longus; jl/.3. undd/.2.
Sehnen zu den Metaoarpalia II und
III ; Ab. und E. b. (oheu an der Eigur)
sind die Sehnen dos A bduotor poll.
und Extensor brevis poll., welche am
Radius {R) enden; Ab. u. E.b.
(unten au der Figur) siud die vom
Radius bezw. Extensor carpi rad.
brevis ausgehenden Sehnen, die
am carpalen Sesambein und am
jVIetacarpale des Daumens iuseriron.

eher sich um den Radius zur Beugefläche
begiebt, und hierbei in seiner Lage ge-
halten wird durch eine sehnige Brücke
am Radius, unter welcher er hinzieht.
An der Beugeseite zieht der grössere Teil
dieses Fascikels zum carpalen Sesambein ,
der kleinere Teil verschmilzt mit einer
kurzen Sehne, welche vom Proc. styloi-
des ausgeht und an die Basis des Me-
tacarp. I sich ansetzt (Fig. HI. E. b.). Die
Insertionen dieses Sehnenstreifeu ent-

241

sprechen also denen des Abductor pollicis longus und Ext. poUicis
brevis bei den anderen Hylobates-Arten. Dem entsprechend sind auch
die Sehnen der langen Daumenmuskeln modificirt. Diese entspringen
wie oben angegeben wurde. Man kann jedoch kaum mehr von Muskeln
sprechen , da sie fast ganz zu Sehnen umgebildet sind , an denen
nur wenige Muskelfasern inseriren. Die Sehne des Abductor ist erst
getrennt von der des Extensor brevis, teilt sich auch noch in zwei
Teile, und dann heften sich alle diese Sehnen (mit einander verschmel-
zend) an den Eadius, über und an dem Processus styloides. Diese
Sehnen bilden auch die Brücke über dem Knochen, unter welcher der
Sehnenstreif des Ext. carp. rad. brev. zur Beugefläche zieht. Die langen
Daumenmuskeln sind also ausser Function gesetzt, und auch der Seh-
nenstreif vom Radialis brevis, welcher ihre Stelle einnimmt, konnte
bei Contraction dieses Muskels nicht anf den Daumen wirken. Der
Apparat war dem Affen also zur Bewegung unnütz. Man vergleiche
hiermit die auf Seite 237 in der Anmerkung citirten Schriften Grubee’s
und Wood’s.

M. extensor digiti minimi. Dieser bildet eine ulnare Gruppe
von Extensoren mit dem Extensor pollicis longus und dem Extensor
digitorum profundus , der hier die Stelle des Extensor indicis proprius des
Menschen einnimmt. Die Ursprünge dieser drei Muskeln werden wohl
am besten zusammen beschrieben, da so das Verhalten des Ext. digiti
minimi zu den anderen genannten Muskeln und zum Ext. digt. sublim,
am besten zu Tage treten wird. Doch muss ich es Anderen überlassen ,
nach Anleitung weiterer Untersuchungen auch an niederen Affen dar-
über zu entscheiden , ob dieser Muskel zu den oberflächhchen oder tiefen
Streckern gerechnet werden muss. Von den Muskeln der ulnaren Exten-
sorengruppe hegt der Extensor digiti minimi am oberflächhchsten. Seine
Fasern entspringen an der dem Radius zugekehrten Kante der Ulna und
zwar von deren drittem Viertel (bei H. syndactylus am zweiten und drit-
ten Viertel). Tiefer liegt der Extensor poUicis longus, der vom dritten
Achtel der Ulna und vom Lig. interosseum entsteht, darunter der
Extensor digitorum profundus, dessen Fasern vom vierten bis sie-
benten Achtel der Ulna ausgehn.

Bei H. leuciscus wird der Ext. digt. min. von den beiden anderen
Extensoren getrennt durch den ulnaren Ansatz des Extensor digt. subl. ,
der hier also unter dem Ext. digt. min. liegt und teilweise mit ihm am
Ursprung verbunden ist. Bei H. agilis liegt der Ext. digt. min. den beiden

242

anderen ulnaren Extensoren direct auf, dabei wird er selbst bedeckt von
dem ulnaren Ansatz des Ext. digt. subl.; doch bleibt die Sehne des
Kleinfingerstreckers nicht unter letztgenantem Muskel liegen, sondern
sie durchbohrt ihn weiter distal und liegt nun also auch hier über den
Fasern , welche von der Ulna zum oberflächlichen Extensor ziehen.
Wieder anders sind die Befunde bei H. syndactylus ; hier liegen die drei
ulnaren Extensoren direct über einander, werden nicht getrennt und
auch nicht bedeckt durch den Ext. digt. subl. ; denn dieser inserirt gar-
nicht an der Ulna, und die Aponeurose, welche ihn an die Ulna be-
festigt, geht nicht viel weiter als bis zum distalen Ende des dritten
Achtels, daher kann sie nur einen kleinen Teil des Ext. poll. long. ,
die anderen beiden Muskeln aber gar nicht bedecken. Doch entsprin-
gen die proximalen Fasern des Ext. digt. min. an dieser Aponeu-
rose. So also verhalten sich die Ursprünge dieser Muskeln bei Hy-
lobates und scheinen sie der Auffassung Meckel’s , Barnard’s ®) und
anderer Forscher am meisten zu entsprechen, welche den Ext. digt.
min. zum Ext. digt. subl. rechneten. Auch die Innervationsverhältnisse
deuten auf eine Zusammengehörigkeit des Ext. digt. subl. und Ext.
digt. min. hin. Der N. radialis teilt sich, nachdem er den M. supinator
brevis durchbohrt hat, in zwei Äste, von denen der schwächere den
öberflächlichen Fingerstrecker und den Strecker des kleinen Fingers
innervirt. Der Ilauptast entsendet nur Zweige zu dem Ext. digt. prof.
und Ext. poll. long. und wird dann ganz zum Hautnerven (Fig. IV. S.
244). Deniker ist anderer Meinung ’), er beschreibt eine Schicht von tiefen
Streckern und rechnet zu diesen den Ext. digt. prof., Ext. poll. long.
und Ext. digt. min. Der erste entsteht nach Deniker von der oberen Flälfte
der Ulna und vom Lig. interosseum. Die Ursprünge der anderen (auch
an der Ulna) werden nicht näher beschrieben , doch teilt Deniker mit, dass
die Sehne des Ext. digt. min. mit der des Ext. digt. prof. verbunden sei.

Ich kann hier nicht näher auf die Frage eingehen, ob der lange
Strecker des kleinen Fingers vielleicht zum M. extensor carpi ulnaris
gehört, mit dem seine Fleischfasern bei meinen Exemplaren in keiner
Weise verbunden waren.

1) Meckel: System der vergleichenden Anatomie. Teil III. Halle. 1828.

2) Barnard: Observations on the membral musculation of Simia satyrus and tbe
comparative myology of man and tbe apes. Proceodings of tbe American Association for
the advancement of Science. 24 Meeting. August 1875. Auch Aeby (Siehe : Antnerk., Seite 246).

3) Auch Huxley rechnet ilm zum Ext. digt. prof. s. indicis.

243

Die Sehne des Ext. digt. quinti zog bei den von mir untersuchten
Arten (ganz von der des Ext. digt. prof. getrennt) durch das sechste
Sehnenfach zum Ulnarrande der Basis der ersten Phalanx des fünften
Fingers und ging hier in die Dorsalaponeurose über. Darin unterscheidet
der Muskel sich also vom Ext. digt. prof., dessen Sehnen stets an der
ersten Phalanx inseriren und nicht in die Dorsalaponeurose übergehen.
Die Sehne ist nirgends geteilt ') , dünn und schmal.

Extensor pollicis longus. Der Ursprung ist bereits beschrie-
ben worden. Die lange Sehne geht durch das vierte Sehnenfach ®) , welches
(in einem höheren Niveau als die anderen) über den Fächern der Ex-
tensores carpi radiales liegt, zum Daumen. Dabei überkreuzt sie die
beiden Extensores carpi radiales und endet an der Basis der ersten
und zweiten Phalanx. Sie ist in keiner Weise verbunden mit den
Sehnen, welche zum Index ziehen.

Extensor digitorum profundus. Der Ursprung ist oben an-
gegeben. Kurz vor dem Handgelenk wird der Muskel erst ganz sehnig.
Diese Sehne zieht unter dem Ext. digt. subl. durch das fünfte Sehnen-
fach zum Handrücken. Hier teilt sie sich in drei Sehnen, die am
zweiten, dritten und vierten Finger in der Mitte der Basis der ersten
Phalanx D , von den oberflächlichen Streckern bedeckt , angreifen. Die
Sehne zum dritten Finger teilt sich dabei vor der Insertion in zwei
Teile, die zu beiden Seiten der Phalanx inseriren. Bei H. syndactylus
teilt sich die Sehne des Ext. digt. prof. erst in zwei Schenkel, der eine
für den zweiten , der andere für den vierten Finger , beide senden dann
noch einen Sehnen streif zum dritten Finger, sodass an diesem also
wieder zwei Sehnen inseriren.

Bischoff und Huxley fanden auch drei Sehnen zum zweiten bis
vierten Finger. Nach Deniker endete der Ext. digt. min. an der Sehne
des Ext. digt. prof. und nun teilte sich diese in zwei Schenkel , die mit
vier Sehnen am zweiten bis fünften Finger endeten. Die Sehnen zum
zweiten und dritten Finger waren durch ein sehniges Ligament mit
einander verbunden. Hartmänn fand den Ext. digt. prof. sowohl wie
den Ext. digt. min. nur mit je einer Sehne für den zweiten und fünften

1) Gkübeb: Beobachtungen aus der menschlichen und vergleichenden Anatomie. Heft III.

2) Vergleiche: Anmerkung 1. Seite 238.

3) Gbatiolet nennt die tiefere Lage der Bingerstreoker „Estenseurs lateraux” und be-
hauptet, sie hätten abducirende Wirkung und inserirten darum auch am Ulnarrande der
Finger. Bei Hylobates befestigt sich nur der Ext. digt. min, am Ulnarrande, die anderen
nicht! ! Nouvelle Archive du Mus6um d’histoire naturelle. T. II. 1866.

244

Finger'). Ausser den genannten Sehnen liegen an der Streckfläche der

Hand weiter keine Muskeln oder Sehnen ;
die dorsalen Mm. interossei sind zwar
wohl vorhanden, entspringen aber so
weit pahnarwärts, dass ich sie lieber
bei der Hohlhand beschreiben will.

Innervation. Der N. radialis
versorgt alle Muskeln der Streckseite.
Dieser Nerv endet mit zwei Zweigen,
dem R. sublim is und profundus.
Ersterer (Fig. IV. C. m.) entsteht aus
dem N. radialis, bevor dieser den M.
Supinator brevis durchbohrt hat. Er giebt
Zweige ab an den Sup. long. und die Ex-
tensores carpi radiales, zieht darauf zwi-
schen den Sehnen der Beugefläche hinab ,
durchbohrt die Fascie und biegt dann
mit der Vena cephalica zum Handrücken
hinauf; hier endet er in der Haut des
Handrückens und des Daumenballens.
Weiter sendet er je einen Zweig zur
radialen und ulnaren Seite des Daumens.
Bei H. agilis und syndactylus innervirt
er auch noch die Radialseite des zweiten
Fingers (Fig. V. B). Der R. profun-
dus ist der eigenthche Endast , welcher
aus dem N. radialis entsteht (Fig. IV).
Er innervirt den M. supinator brevis,
durchbohrt dann diesen Muskel und sen-

])ie Verzweigungen des N. radialis
am Unterarm eines H. agilis. C. l. Haut-
zweig für die laterale Seite des Unter-
arms; S. l. Zweig znni M, supinator lon-
gus; r. 2, r. 3, r. 2. 3, sind die Zweige
der radialen Extensoren, die an denMe-

tacarpaliallu.niiuseriren; C.m. Haut-
zweig für den Radialteil des Hand-
rückens; S. b. Zweig zum M. supinator
brevis; E. d. s. Zweige für den Extensor
digt. subl. ; E.d.5. Nerv des Extensor
digiti quinti; A. p. Zweige zum Ab-
duotor pollicis; E.b.p. Zweig zum Ex-
tensor pollicis brevis ; und E.p.d.

sind Zweige des Haupstammes des
N. radialis , die im Extensor poll. long.
und Extensor digt. prof. enden.

det einen Zweig zum Extensor carpi
ulnaris und einen anderen Zweig zum
Ext. digt. suhl., welcher auch den oberen
Teil des Abductor poUicis long. versorgt.
Dann spaltet er sich in zwei I'eile. Der
schwächere ulnare Ast giebt erst einen
Zweig zum Ext. digt. suhl., dann noch
einen zum Abductor pollicis long. Endlich

1) Ich vermute, dass dies ein Irrtum ist.

245

geht noch von ihm ein Zweig aus, welcher zur radialen Seite hin-
überzieht und den Extensor pollicis brevis innervirt. Der ulnare Ast
liegt dann zwischen dem Ext. digt. suhl, und Ext. digt. min., die er
mit seinen Endzweigen versorgt. Der stärkere radiale Ast liegt
zwischen dem Abductor pollicis einerseits und dem Ext. digt. prof.
und Ext. poll. long. andererseits. Von diesen Muskeln innervirt er
aber nur die beiden letztgenannten. Der Zweig des Ext. poll. long.
durchbohrt dabei den ulnaren Endast des N. radialis '). Nachdem
der radiale Endast obengenannte Zweige abgegeben hat, zieht er
längs der Membr. interossea hinab, um endlich durch das Sehnenfach
des Ext. digt. subl. zum Handrücken zu treten. Bei H. leuciscus ver-
zweigt er sich nun an beiden Seiten des zweiten und an der Radialseite
des dritten Fingers (Fig. V. A.). Bei FI. agihs geht er nur zur Ulnar-
seite des zweiten Fingers und zur Radialseite des dritten Fingers. Bei
H. syndactylus innervirt er ausser der Ulnarseite des zweiten beide
Seiten des dritten Fingers und die Radialseite des vierten Fingers
(Fig. V. B.). Das Gebiet des N. u Inaris wird hier also sehr einge-
schränckt durch den N. radialis.

Inter digital me mbranen. Diese werden bei allen drei Arten
durch Hautduplicaturen gebildet. Präparirt man die Haut weg, so
findet man nur noch ein loses, faseriges Gewebe zwischen den ersten
Phalangen. Diese Hautduplicaturen reichen bei H. leuciscus und H.
agilis nicht ganz bis zur Mitte der ersten Phalanx; bei H. syndactylus
reichen sie gerade bis zur Mitte.

C. Muskeln, welche durch den Nervus ulnaris innervir
werden, bevor er sich in den Rücken und
Hohlhandast spaltet.

M. flexor carpi ulnaris. Entspringt von der Ulna, dem Ole-
cranon und der Fascie des Unterarms, ferner vom Lig. intermusc., welches
vom Condylus internus ausgeht und sich zwischen den Flexor carpi
ulnaris und den Flexor digt. subl. schiebt. Da beide Muskeln Fasern
von diesem Ligament erhalten , so scheinen sie am Ursprung verschmol-
zen zu sein. Der Muskel ist bald ganz sehnig, doch heften sich an
die Sehne noch Muskelfasern, die von dem ganzen medialen Rande

1) Die Innervation der Streckmuskeln am Unterarm habe ich bei allen drei Arten
untersucht. Die genaue Reihenfolge der Zweige, die ich in Fig. IV veranschaulichte,
constatirte ich nur am liukeu Arm eines H. agilis.

246

Fig- V

Nerven auf der Dorsalfläche der Hand eines
H. leucisciis (A) und eines H. syndaetylus
(B). li.s.r. Ramus superficialis nervi radialis;
R.p.r. Ramus profundus nervi radialis; Ul.d.
Ramus dorsalis nervi ulnaris.

der Ulna (bei H. syndaetylus aber
nur von den beiden oberen Drit-
teln) zu ihr ziehen. Die Sehne
setzt sich an das Os pisiforme fest.

M. p a 1 m a r i s 1 o n g u s ’).
Dieses ist der oberflächlichste von
den Muskeln, welche sich aus
einer grösseren Fleischmasse ent-
wicklen, die am Condylus inter-
nus ihren Ursprung nimmt. Diese
Muskelmasse ist aber nicht ein
unteilbares, gleichförmiges Ganze,
sondern die Fascie schiebt apo-
neurotische Blätter in sie hinein ,
und von beiden Seiten dieser Mus-
kelscheiden und von der Fascie
selbst gehen die fleischigen Fasern
aus, soweit sie nicht direct vom
Condylus ihren Ursprung nehmen.
Dadurch scheint es, als ob alle am
Cond. int. entspringenden Muskeln
oben zu einer Masse verschmolzen
wären , doch bleiben sie wirklich
alle von einander getrennt (siehe
auch beim Biceps und Flexor carpi
ulnaris, S. 230 u. 245). In der
Mitte des Vorderarms wird der
Palmaris longus sehnig und endet
in der Palmaraponem'ose dicht am
Daumenballen. Anders verhielt er
sich bei H. agilis (rechte Hand);
hier war der fleischige Teil sehr
schwach. Er reichte nicht bis zum
Condylus , sondern die Fasern ent-
sprangen nur an der umhüllen-
den Fascie. Die Sehne begann be-

1) Aebt: Die Muskeln des Vorderarms und der Hand bei Säugelliieren und beim
-Menschen. Zeitschrift für wissensoliaftliche Zoologie. Band X. Er rechnet den Palmaris

247

reits in dieser Fascie , und an ihr inserirten nur wenige schwache Muskel-
fasern. Die Sehne endete in der Fascie des Vorderarms am distalen
Ende des dritten Viertels. Vom dritten Viertel des Radius entsprang,
bedeckt vom M. flexor carpi radiahs ein anderer schwacher Muskel,
welcher bald in seine Sehne überging. Diese endete in der Palmarapo-
neurose, ganz wie der Palmaris longus der beiden anderen Affen,
mit denen auch die linke Hand des H. agilis übereinstimmte. Nach
Deniker fehlte der Muskel; Vbolik und Haetmann fanden ihn.

Innervation. Der N. ulnaris liegt neben dem N. medianus
und der Arteria brachialis unter dem medialen Rande des Biceps,
trennt sich dann kurz vor der Ellenbogenbeuge vom N. medianus und
tritt hinter den Condylus internus. Dann biegt er um diesen herum
zum Vorderarm und dringt zwischen dem Flexor carpi ulnaris und
Flex. digt. subl. unter die oberflächliche Muskelschicht. Hier liegt er
auf dem Flexor digt. prof. und zieht zum Handgelenk. Der N. ulnaris
innervirt den M. palmaris longus, den M. flexor carpi ulnaris und
sendet einige kleine Ästchen zum Ulnarteil des Flexor digt. prof., ferner
einen Zweig zur Haut an den distalen Teil der Beugeseite des Unter-
arms. Zuletzt teilt sich der N. ulnaris in zwei Äste, von denen einer
zur Hohlhand, der andere zum Handrücken geht. Letzterer innervirt
dort diejenigen Seiten der Finger, welche nicht vom N. radialis
innervirt werden (Fig. V).

Den M. flexor digitorum profundus werde ich bei den vom
N. medianus innervirten Muskeln näher beschreiben.

D. Muskeln, welche durch den Nervus medianus
innervirt werden.

M. flexor carpi radialis. Dies ist der am meisten radialwärts
gelegene Teil der vom Condylus internus ausgehenden Fleischmasse;
er erhält auch einige Fasern vom Radius. Der Muskel wird sehnig
am unteren Drittel, zieht unter die Ursprünge der kurzen Daumen-
muskeln und inserirt an der Basis des Metacarpale II.

M. pronator teres. Dieser entspringt aus der Beugemuskelmasse
und besonders vom Condylus int., auch von der Kapsel des Gelenks.
Ferner erhält er Fasern von der Ulna, die gleich unter und an dem
Proc. coronoides entspringen, doch sind diese in keiner Weise von

longus zum Flexor carpi ulnaris. Auch Westling fand, dass der Pal. long. beim Orang
vom N. ulnaris innervirt werde. (Bih.rng Svenska Vet. Akad. Handl. Band 9. 1884).

248

dem übrigen Teil des Muskels getrennt, weder durch die Sehne des
Brachialis internus noch durch den N. medianus. So fand es auch
Deniker. Die Fasern von der Kapsel entspringen von einem Ligament,
welches oberhalb des Condyl. ext. von dem Humeims ausgeht, am
Proc. coronoides endet und mit,. der Kapsel verwachsen ist; das Li-
gament ist bei H. syndactylus ibesonders stark. Fasern des M. bra-
chialis int. verbinden sich mit dtoi Pronator teres. Dieser überbrückt
den N. medianus und die sich hier teilende Arteria brachialis und in-
serirt am zweiten Viertel des Radius an der vorderen und lateralen
Flcäche dieses Knochens, gleich unter dem Supinator brevis.

M. flexor digitorum sublimis. Entspringt aus der gemein-
schaftlichen Beugemuskelmasse und weiter vom mittleren Drittel des
Radius und von der Ulna; an der einen Seite ist er durch die Lig. in-
termuscularia mit dem Flexor carpi ulnaris verbunden, an der anderen
mit dem Flexor carpi radialis. Er liegt tiefer als die beiden genannten
Muskeln und wird auch noch vom Palmaris longus bedeckt. Die Muskel-
masse sondert sich in zwei Teile , einen radialen und einen ulnaren.
Die Trennung beginnt am oberen Drittel des Unterarms und ist voll-
zogen am zweiten Drittel. Jeder Teil sondert sich in zwei Portionen ,
in eine oberflächliche und eine tiefe. Aus den tiefen Fasern des
radialen Teiles, zu denen auch die vom Radius kommenden Fasern
gehören, entsteht die Sehne des dritten Fingers, und aus den ober-
flächlichen, nur aus der gemeinsamen Beugemuskelmasse kommenden
Fasern bildet sich die Sehne des vierten Fingers. Die tiefe Portion des
ulnaren Teils erhält ihre Fasern aus der gemeinsamen Bengemuskel-
masse und von der Ulna und wird zur Sehne des zweiten Fingers;
die oberflächliche Portion mit gleichem Ursprung wird zur Sehne des
fünften Fingers. Die Muskelbäuche der Sehnen des vierten und fünften
Fingers bedecken also die der Sehnen des zweiten und dritten Fingers.
Oberhalb des Handgelenks liegen die vier Sehnen neben einander, die
Sehne des zweiten Fingers am meisten radial, dann folgen die Sehnen
zum dritten, vierten und fünften Finger. Um diese Lage zu erreichen
muss die Sehne des zweiten Fingers unter die des dritten und vierten
Fingers und weiter radialwärts ziehn. Bei H. syndactylus gehört zu
dieser Sehne des zweiten Fingers, ausser den Ursprüngen am Condylus
und an der Ulna, noch ein starker Muskelkopf vom mittleren Drittel
des Radius (gelegen unter dem radialen Kopf der Sehne des dritten
Fingers). Es scheint also, dass hier eine Hinüberleitung dieser Sehne

249

zum Radius eingeleitet wird, die wir beim Menschen vollendet finden.
Ebenso kann die gemeinschaftliche Sehne des vierten und fünften Fingers
beim Menschen einen accessorischen Ursprungskopf am Radius haben ‘),
wie denn beim Hylobates die Sehne des vierten Fingers ganz aus dem
radialen Teil der Muskelmasse hervorgeht. Die Sehnen des Flex. digt.
subl. ziehen zur Hohlhand und dann zu ihren Fingern. Jede Sehne
spaltet sich über der ersten Phalanx und lässt die Sehne des tiefen
Beugers durchtreten. Die beiden Schenkel verschmelzen dann wieder,
ziehen zur zweiten Phalanx, teilen sich wieder und enden an den
.beiden Seiten dieser Phalange. Die Sehnen des Muskels sind so kurz,
dass die Finger nie ganz gestreckt werden können, dasselbe gilt von
den Sehnen des Flexor digt. prof.

Nach Deniker soll der Muskel vom oberen Viertel der Ulna ent-
springen; in seiner Abbildung sieht man aber deutlich, dass die Lage
der Sehnen mit der von mir beschriebenen übereinkommt.

M. flexor digitorum profundus. Die Fasern entspringen von
der ganzen Vorderfläche des Unterarms, unter den anderen Muskeln;
zuerst kommen Fasern aus der gemeinsamen Bengemuskelmasse , dann
die tiefer gelegenen Bündel von der Ulna, der Membr. interossea und
dem Radius (von der Insertion des Biceps an bis zur Hand). Die aus
der Tiefe kommenden Muskelfasern werden sehnig, und zwar bildet
sich eine grössere Anzahl Sehnenstreifen, die sich wieder zu Bündeln
vereinigen und mit den Sehnen, welche aus der gemeinschaftlichen
Beugemuskelmasse entstehen, die Sehnen für die Finger bilden. Die
Muskelfasern reichen bis zum Handgelenk hinab, und es inserh'en erst
dort die letzten an den unteren Flächen der Sehnen. Die Sehnen für
den zweiten und dritten Finger werden aus den zwei starken Sehnen
gebildet, die aus der gemeinschaftlichen Beugemuskelmasse sich ent-
wickeln und sich dann mit den sehnigen Fascikeln der mehr distalen Ur-
sprünge vom Radius und Lig. interosseum vereinigen. Die Sehnen des
vierten nnd fünften Fingers entstehen aüs einer starken Muskelmasse
am oberen Teil der Ulna , und weiter aus den mehr distal gelegenen
Ursprüngen an der ganzen Beugefiäche der Ulna und dem Lig. inte-
rosseum. Die aus der Tiefe des Vorderarms vom Lig. interosseum kom-
mende Muskelmasse lässt sich am Ursprung nicht in Portionen für die
einzelnen Finger sondern. Über dem Handgelenk werden die Sehnen

1) Grubek: Beobachtuugen zur menschlicheu und vergleichenden Anatomie. Heft II.

250

an ihrer, den Armknochen zugekehrten Fläche durch eine aponeurotische
Membran mit einander und mit der Sehne des Flexor pollicis longus
vereinigt, der sonst ganz getrennt ist vom Flexor digitorum prof. Die
einzelnen Sehnen bleiben aber, von oben gesehen, deutlich sichtbar,
da die Membran an der unteren Fläche liegt. In der Hohlhand ver-
schwindet auch diese Membran, dort sind die Sehnen wieder ganz von
einander getrennt. Viel stärker ist diese Verbindung der Sehnen bei
H. syndactylus ; sie sind hier mit der Sehne des Flexor pollicis longus
fast zu einer Masse verschmolzen, doch bleiben die Spuren der ein-
zelnen Sehnen noch sichtbar. An der Basis der Metacari)alia trennt
sich bei allen drei Arten erst die Sehne zum Daumen scharf von den
anderen, die noch eine Strecke weit vereinigt bleiben und dann aus-
einanderweichen. Sie durchbohren über der ersten Phalanx die Sehnen
des Flexor digt. subl. und inseriren an der Phalanx III.

Von den Sehnen des Flex. digt. prof. entspringen die M m. 1 u m b r i c al es.

Bei H. leuciscus habe ich versäumt, sie genauer zu untersuchen;
bei H. agilis kam der Liunbricalis des Digitus II nur von der Sehne
dieses Fingers; der des Digitus III von den Sehnen des zweiten und
dritten Fingers ; der des Digitus IV von den Sehnen des dritten und vier-
ten Fingers ; der des Digitus V von den Sehnen des vierten und fünften
Fingers. Bei H. syndactylus gingen die Lumbricales der Digiti II und III
von den Sehnen des zweiten und dritten Fingers aus ; der des Digitus IV
von den Sehnen des vierten und fünften Fingers; der des Digitus V
von der Sehne des fünften Fingers. Alle gehen an der Radialseite ihrer
Finger in die Dorsalaponeurose über. Denikeb traf alle zweiköpfig an.

Bischöfe fand den M. flexor digt. prof. ganz in zwei ungleiche Por-
tionen getrennt. Aus der grösseren entstanden die Sehnen des fünften,
vierten und dritten Fingers, aus der kleineren (nur am Radius ent-
springenden) die des zweiten Fingers. Letztere schickte eine schwache
vSehne zum Daumen. Nach Deniker kann man den Ursprung in drei
Bündel teilen, die mehr oder weniger untereinander verbunden sind.
Eine innere Portion von der oberen Hälfte der Ulna und dem Lig.
interosseum sendet die Sehnen zum vierten und fünften Finger; eine
mittlere vom Lig. inteross. und dem oberen Teil der Ulna sendet die
Sehne zum dritten Finger; eine äussere Portion von den oberen vier
Fünfteln des Radius, diese schickt eine Sehne zum Daumen und eine
zum zweiten Finger. Weiter be.schreibt er das Verhalten der Sehnen,
so wie ich es bei H. syndactylus gefunden habe.

251

M. flexor pollicis longus. Er nimrat seinen Ursprung von
dem ganzen Radius unterhalb der Insertion des Biceps und weiter von
der Membrana interossea. Sein Ursprung ist dem des Flexor digt. prof.
dicht angeschlossen, doch divergiren die Fasern der beiden Muskeln
sofort und setzen sich an ihre Sehnen fest, ohne sich zu vermischen;
nur bei H. syndactylus sind die Muskeln nicht scharf von einander
geschieden. Die Sehnen bleiben ganz von einander getrennt bis kurz
oberhalb des Handgelenks, wo sie durch eine Membran mit einander
verbunden werden. Zwar liegt der Flex. poll. long. dem Teil des Flex.
dlgt. prof. an, der die Sehne zum Index schickt, doch ist die Index-
portion durchaus nicht getrennt von der Portion des dritten Fingers.
Die Sehne des Flexor poll. long. endet an der Phalanx II des Daumens.

Wie Denikee und Bischöfe den Muskel beschrieben haben, wurde
beim Flex. digt. prof. erwähnt. Beoca gibt an, dass der (wie er
behauptet, fehlende) Flexor poU. long. durch eine vom Adductor pollicis
ausgehende Sehne ersetzt werde ‘). Haetmann sah den Muskel als
einen selbstständigen Fleischstrang. Nach Huxlet ist der Muskel ganz
besonders menschenähnlich entwickelt, mehr als bei den anderen An-
thropomorphen. Die Sehne des Muskels fand er in ihrer ganzen Länge
von denen des Flexor digt. prof. gesondert , aber der Muskel selbst war
mit der zum Index gehörenden Portion des oben genannten Finger-
beugers durch fleischige Fasern verbunden.

M. pronator quadratus. Ist ungefähr vier Cm. breit; seine
Fasern ziehen vom distalen Ende der Ulna (und zwar von ihrem medialen
Rande und ihrer Beugefläche) zum Radius, wobei die distalen Fasern
an der vorderen Fläche dieses Knochens, die proximalen an der der
Ulna zugekehrten Kante des Padius inseriren. Der ganze Muskel ist
fleischig; nach Denieiee soll der ulnare Teil doppelt so breit sein als
der radiale. Dies kann ich nicht bestätigen, da ich Ursprung und In-
sertion gleich breit fand.

M. abductor pollicis brevis. Der Muskel entsteht von der
Tuberositas des Radiale, vom Ligament, welches jene mit dem car-
palen Sesambein (Praepollex) verbindet (bei H. agilis auch vom Sesambein
selbst), weiter, vom Ligamentum carpi transversum. Die Sehne des

1) Wie Bboca dies behaupten kann, ist mir unverständlich, da er nach seiner eignen
Angabe keinen flylobates untersucht hat, und in der Literatur über diesen Affen solch
eine Mitteilung nicht vorkommt. Buoca: Bulletin da la societe d’anthropologie de Paris-
T. IV. 1869, p. 320.

252

Muskels inserirt an der 'Phalanx I und ist hier verbunden mit der
Insertion des Flexor brevis. Nur wenige Fasern enden bei H. leuciscus
am radialen Sesambein (über dem Metacarpo-phalangealgelenk) , weit
mehr befestigen sich an dieses Knöchelchen bei H. syndactylus. Bei
H. agilis treten die am meisten lateral entspringenden Fasern zum
Opponens und inseriren mit diesem an der Mitte des Metacarpale I.

Die früheren Untersucher fanden den Muskel dem gleichnamigen des
Menschen sehr ähnlich, also im allgemeinen, wie ich ihn beschrieben
habe. Beook sah gleichfalls Fasern vom carpalen Sesambein (Praepollex)
entspringen und die Verbindung der Insertion mit der des Flexor brevis.

M. flexor pollicis brevis. Caput radiale. Sein Ursprung
liegt weiter medialwärts als der des Abductor und ist von diesem
getrennt. Alle Fasern des Muskels kommen vom Big. carpi transv. und
sind anfangs ' mit denen des Opponens verbunden. Er inserirt mit
fleischigen Fasern an dem radialen Sesambein und an der Phalanx I bis
zu deren Mitte, hier sich mischend mit den Fasern des Abductor
pollicis brevis. Bei H. agilis hat der Muskel dieselbe Insertion, doch
setzt sich ein Teil seiner lateralen Fasern direct an die Sehne des Ab-
ductor und auch an das Capitulum des Metacarpale. Noch stärker ist der
Muskel mit dem Abductor verbunden bei H. syndactylus; bei diesem
endet der ganze Muskel an der Sehne des Abductor, nur wenige
laterale Fasern am Capitulum des Metacarpale. Der Muskel ist schwächer
als bei H. leuciscus und agilis. Bei den beiden letztgenannten Species
gehen noch einige Fasern mit dünner Sehne zum radialen Rande der
Phalanx II.

Caput ulnare. Zwischen dem Caput radiale und ulnare liegt der
starke Opponens; die beiden Portionen des Flexor sind also auch am
proximalen Ende, dort wo die Sehne des Flexor poll. long. noch nicht
zwischen ihnen liegt, von einander getrennt. Schneidet man das Caput
radiale durch, dann findet man unter diesem den Opponens, schneidet
man auch diesen durch, dann sieht man erst das Caput ulnare. Die
Fasern dieses ulnaren Teils des Flexor brevis entspringen am Carpale I
in der Tiefe der Palma, dort wo dieser Carpalknocheu an die Ossa
metacarpi grenzt. Die Richtung seiner Faserbündel ist gleich der des
Adductor pollicis, der neben ihm von der Basis der Metacarpalia II
und III entspringt und diesem Caput ulnare des Flexor brevis dicht
anliegt. Er inserirt neben dem Adductor am ulnaren Sesambein; bei
H. agilis befestigt er sich auch an die oberen drei Viertel. des Meta-

253

cai'pale (am Ulnarrande). Er ist viel schwächer als das Caput radiale,
nur bei H. syndactylus ist er ebenso stark wie dieser. Mit den Fasern
des Adductor pollicis ist er nirgends verbunden.

Auch nach Bischofp ist der ulnare Kopf schwächer als der radiale
und dabei vom Adductor in die Tiefe gedrängt. An der linken Seite
fehlte der ulnare Kopf. Denikee fand ihn so wie Bischöfe ihn an der
rechten Seite sah ; der äussere Kopf war mit dem Opponens vereinigt.
Ganz anders beschreibt Beook den Ursprung des Flex. brv. poU. . Er
fand zwei Köpfe, beide vom Big. transversum und der Basis des
ersten Mittelhand-Knochens; die Sehnen inserirten divergirend an den
Ossa sesamoidea zu beiden Seiten der Sehne des Flexor pollicis longus.
Der innere Kopf ist schwächer als der äussere ; letzterer sendet einige
Fasern längs des Radialrandes der Phalanx I zur Phalanx II. Auf
die weiteren Betrachtungen Beook’s will ich hier nicht eingehen.
Um diese beurteilen zu können, muss man mehr als ein Genus un-
tersucht haben ; auch kann ich mich nicht dazu entschliessen , seine
Betrachtungen ohne Weiteres zu acceptii'en, da mir scheint, dass
Manches noch näher bewiesen werden muss. Auf jeden Fall hat Beook
das Verdienst, zuerst die Innervation des Flexor brevis untersucht zu
haben. Nach ihm werden beide Teile des Muskels vom N. medianus
innervirt. Obgleich ich die Muskeln von seiner Beschreibung sehr ver-
schieden fand, so kann ich doch diese Angabe bestätigen. Wäre dem
nicht so , und würde der ulnare Kopf vom N. ulnaris innervirt werden ,
so entspräche dies der Auffassung Henle’s, welcher diesen Muskel In-
terosseus volaris primus nannte und also zu den Mm. interossei
rechnete. In Anbetracht der mitgeteilten Innervationsverhältnisse muss
ich aber Bischofp beipflichten, der ihn zuerst als den ulnaren Kopf
des Flexor brevis erkannte ‘).

M. opponens pollicis. Dieser Muskel wh'd von dem Abductor
poll. brv. und Flex. poll. brev. (cap. rad.) bedeckt; seine Fasern ent-
springen bei H. leuciscus vom Lig. carpi transversum (dort verbunden
mit denen des Flexor brevis) und vom Carpale I. Er insernt an der
ganzen Radialseite des Metacarpale und an dem radialen Sesambein ;
ist sehr stark, aber nicht in Portionen zerteilt. Anders verhält sich
der Opponens bei H. agilis und syndactylus; seine Fasern entspringen

1) In einer kurzen Abhandlung hat unlängst auch Gegenbaur das Todesurteil über
den Interosseus volaris primus ausgesprochen. Die Streitfrage wäre jetzt also wohl ent-
schieden. (Morphologisches Jahrbuch 1889j.

254

bei diesen Species nicht nur vom Lig. transv. und vom Carp. I,
sondern auch weiter lateral vom Radiale und vom carpalen Sesambein
(Praepollex). Er liegt dabei unter den Faserbündeln des Abductor, mit
denen er sich am Ursprung mischt. An dem Opponens kann man
deutlich drei Portionen unterscheiden, die so übereinander liegen, dass
der laterale Rand der oberen Portion immer den medialen der unteren
bedeckt; die Muskelfasern dieser Portionen inseriren zunächst an der
Basis des Metacarpale, dann immer mehr distal bis zum Capitulum.
Die tiefste Portion reicht bis zum radialen Sesambein hinauf, an das
sie sich anheftet; bei H. syndactylus inseriren die Fasern auch noch
an der Phalanx prima pollicis, treten also an die Stelle des Flexor
brevis, der hier ganz an der Sehne des Abductor endet.

Die Verbindung des Abductor brevis mit dem Flexor brevis und
Opponens und das Hinübertreten von Muskelbündeln des Abductor
und Flexor brevis zum Metacarpale, die Trennung des Opponens bei
zwei Species in mehrere Lagen, sowie auch das Zusammenwachsen
des Opponens mit dem Flexor brevis (was auch Brook und Deniker
beobachteten) , das sind alles Facta , welche auf ein Zusamraengehören ,
auf ein „Von-einander-abgeleitet-sein” dieser Muskeln hinweisen. Der
gemeinsame Ursprung der beiden Köpfe des Flexor brevis, wie er
beim Hylobates Brook’s vorhanden war, zeigt, dass auch diese mehr
differencirte Teile eines Muskels sind.

Innervation. Wie bereits erwähnt worden ist, werden alle ge-
nannten Muskeln durch den N. medianus innervirt. Dieser liegt am
Oberarm unter dem Biceps , neben der Sehne des Latissimo-condyloideus ;
an seiner inneren Seite liegt die Arteria brach ialis. Dann geht der Nerv
zur Cubitalbeuge , die Arterie kommt an seine äussere Seite zu liegen ,
und beide ziehen zwischen den beiden Insertionen des Biceps hindurch
und werden dann durch den Pronator teres überbrückt. Die Arterie
teilt sich in den radialen und ulnaren Zweig. Der Nerv zieht weiter
hinab zwischen den oberflächlichen und tiefen Beugern, diese inner-
virend. Nur der Ulnarteil des Flexor digt. prof. erhält einige Zweige
vom N. u Inaris. Bei H. syndactylus ging am oberen Didttel des
Vorderarms ein starker Zweig von dem N. medianus zum N. ulnaris;
bei den anderen habe ich ihn nicht gefunden. Der letzte Muskelzweig
geht zum M. pronator quadratus; ein Hautast zur Beugefläche des
Unterarms endet am Handgelenk. Schliesslich tritt der N. medianus
unter das Lig. carpi transversum und teilt sich dann in zwei Zweige,

255

von denen einer alle kurzen Muskeln des Daumens mit Ausnahme des
Adductor pollicis versorgt ; der andere endet als Hautnerv an den Fingern ,
nachdem er die beiden radialen Mm. lumbricales *) innervirt hat. Die
Hautzweige enden an beiden Rändern des Digitus II und am Radial-
rande des Digitus III; bei H. agilis ziehen sie auch noch zum Ulnar-
rande des Digitus III (Fig. VI).

E. Muskeln., toelclie durch den palmaren Endstoeig
des Nervus ulnaris innervirt werden.

M. palmaris brevis fehlt!

M. abductor digiti quinti. Er nimmt seinen Ursprung am Os
pisiforme und inserirt an der Ulnarseite der Phalanx I des fünften
Fingers und zwar direct am Knochen. Bei allen drei Species ist die
Sehne mehr oder weniger mit dem Flexor brevis verbunden. So ver-
einigt sie sich bei H. leuciscus kurz vor ihrer Insertion mit einer Sehne ,
die (erst musculös) mit dem Flexor brevis vom Haken des Ulnare
kommt. Bei H. agilis teilt sich der Abductor in zwei Sehnen, an der
medialen befestigt sich ein Teil des Flexor brevis, der sich von diesem
Muskel abtrennt; die Sehnen des Abductor inseriren dann neben ein-
ander. Auch bei H. leuciscus ist die Sehne kurz vor ihrem Ansatz in
zwei Streifen geteilt. Bei H. syndactylus geht der kurze Bauch des
Abductor gleich in eine dünne Sehne über , welche ganz mit dem Flexor
brevis verschmilzt.

Denikeb sah den Muskel an dem Gelenk zwischen Carpus und Ulna
entspringen und an die Ulnarseite des Capitulum metacarpi sich an-
setzen.

M. flexor brevis digiti quinti. Der Muskel geht vom Ha-
mulus des Ulnare aus (bei H. syndactylus auch von der Basis des
Metacarpale I), sendet das Muskelbündel zum Abductor (bei H.
synd. nimmt er dagegen die Sehne des Abductor in sich auf) und
teilt sich dann kurz vor der Insertion in zwei Portionen, die beide
an den Ulnarrand der Phalanx I des fünften Fingers angreifen, und
zwar etwas mehr distal als der Abductor. Die am meisten distal in-
serirende Portion ist zugleich auch die ulnare, und diese geht teilweise
über in die Streckaponeurose des fünften Fingers. Bei H. syndactylus

1) Für die Innervation der Mm. lumbricales der Hand gilt dasselbe, was ich bei der
Innervation derselben Muskeln des Fusses mitteilen werde.

17

256

verbanden sich auch einige Fasern der radialen Portion mit der Streck-
aponeurose. Dieses Verhalten erinnert an die Zweiteilung der Mm. in-
terossei und ihre doppelten Anheftungen. (Siehe dort).

M. opponeus digiti quiiiti. Dieser Muskel hat zwei Portionen ,
von denen die eine über dem N. ulnaris profundus, die andere unter
demselben entspringt; die untere ist viel schwächer als die obere,
auch sind ihre Fasern sehr kurz. Eigentlich macht der Muskel nicht
den Eindruck, aus zwei Portionen gebildet zu sein '); denn die untere
Portion ist so schwach , beide liegen so dicht an einander und vereinigen
sich so rasch , dass man besser von einem einheitlichen Muskel sprechen
könnte, dessen Faserbündel der N. ulnaris durchbohrt, ohne dass dieser
dabei die Fasern weiter, als für sein Hindurchtreten nöthig, ausein-
anderdrängt. Am besten entwickelt ist die untere Portion noch bei
dem H. leuciscus; bei dem II. syndactylus fehlte sie ganz. Die obere
Portion entspringt vom Haken des Ulnare unter dem Flexor brevis
und inserirt am ganzen Schaft des Metacarpale; an der Insertion ver-
mischen sich die tiefer gelegenen Fasern mit denen der unteren Portion,
die am Ulnarrande des Ulnare und an der Basis des Metacarpale ent-
springt und weiter proximal am Metacarpale inserirt. Die obere Portion
ist bei II. agilis wieder geteilt; ein Teil endet am Ulnarrande des
Metacarpale, der andere mehr radialwärts an demselben Knochen und
an der Membrana interrauscularis in der Mittellinie des Metacarpale.
Bei H. syndactylus ist der ganze Muskel rudimentär; auch entspringen
die meisten Fasern nicht am Ulnare, sondern an dem Big. inter-
musculare in der Medianlinie des Metacarpale V und enden dann weiter
distal an demselben Metacarpale.

Mm. c 0 n t r a h e n t e s ^). Glänzende , sehnige Fasern ziehen vom Car-
pale I und von den Bändern der angrenzenden Carpo-metacarpalgelenke
und anderseits vom Ulnare zur Hohlhand. Dies ist die Aponeurose der
Mm. contrahentes. Es überkreuzen sich die von beiden Seiten kom-
menden Fasern über dem Metacarpale III. Radialwärts verbinden sich
diese sehnigen Fasern mit dem Lig. intermusculare in der Medianlinie
des zweiten Metacarpale, den Abductor tertii internodii indicis (Siehe
Anm. S. 259) vom Interosseus internus I trennend. Weiter inseriren

1) Ich wühlte den Ausdruck „zwei Portionen” unter dem Einfluss der Untersuchungen
JIrook’s, welcher die obere als Adductor aberrans V bezeichnet und die untere als Flexor
brevis (Caput uluare) beschreibt. Vergleiche Seite 2fil.

2) Taf. XVin, Fig. 4.

257

sie an dem Ulnarrande der Phalanx prima digiti secundi. Die sich dort an-
heftenden Fasern sind mit fleischigen Fasern gemischt, die gleichfalls von
der Aponeurose kommen und so einen kleinen, schwachen Muskel dar-
stellen: den M. contrahens II. Vom Radialrande der Aponeurose,
besonders von ihrem das Metacarpale III bedeckenden Teil, entspringt
noch ein zweiter, aber weit stärkerer Muskel: der Adductor polücis
(Contrahens I). Weiter ulnarwärts inseriren die sehnigen Fasern
als dünne Membranen an dem Ulnarrande des Metacarpale II und
trennen dabei den Interosseus int. I vom Interosseus ext. II; auch
befestigen sie sich an das Lig. intermusculare in der Medianlinie des
Metacarpale III (zwischen Interosseus ext. II und III) und an die
Radialseite des Metacarpale IV (zwischen Interosseus ext. III und In-
terosseus int. II). Ein starkes, breites Faserbündel inserirt dann am
Radialrande der Phalanx prima digiti quarti, doch sind keine Muskel-
fasern in demselben zu finden *). Bei H. leuciscus gehen auch einige
Fasern zum Ulnarrand derselben Phalanx. Membranös endigen die
Fasern der Aponeurose auch am Lig. intermusculare in der Mitte des
Metacarpale IV, die Mm. interossei int. II und ext. IV von einander
trennend. Endlich inserirt ein starkes Fasei’bündel an dem Radialrand
der Phalanx prima digiti quinti, mit kleinen Muskelfasern gemischt
und bedeckt, die den M. contrahens V repraesentiren. (Bei H. leu-
ciscus inserirt ein derartiges Faserbündel an dem ulnaren und nicht
am radialen Rande der Phalanx ; an diesem sind keine fleischigen Fasern
zu sehen). Die letzten ulnaren Fasern der Aponeurose enden am Radial-
rande des Metacar pale V und in der Medianlinie dieses Knochens am
Lig. intermusculare. Dadurch werden auch die Mm. interossei externus
IV und internus III von einander und von dem Opponens digiti quinti
getrennt. Bischoff fand zwei Contrahentes , einen an dem radialen
Rande des fünften , den anderen am ulnaren Rande des zweiten Fingers.
Hartmann fand drei, zwei wie Bischoff, den dritten am Radialrande
des vierten Fingers. Denieer fand sie am Radialrande des vierten und
fünften Fingers; ob am zweiten Finger auch solch ein Muskel vorhan-
den war, konnte er an seinem Präparat nicht genau bestimmen.

M. adductor pollicis. Der grösste Teil der Fasern entspringt an
der Aponeurose der Contrahentes in der Tiefe der Hohlhand, über der
proximalen Hälfte des Metacarpale III; weiter proximalwärts kommen

1) Der M. coutrahens IV fehlt demnach.

258

die Fasern (aber nicht von den anderen getrennt, sondern ihnen dicht
anliegend) von der Basis der Metacarpalia II und III und von den dort
adhärirenden Bändern. Der Muskel inserirt an den zwei distalen Dritteln
(hei H. leuciscus an dem letzten Drittel) des Metacarpale pollicis und
zwar an dessen Ulnarrande, sowohl palmar- als auch dorsalwärts.
Weiter setzt er sich fest an das ulnare Sesambein und an die Basis
der Phalanx I. Ein dünnes Faserbündel zieht von dort aus auch noch
zur Phalanx II. Der dem Daumen am nächsten (von den Metacarpalia)
entspringende Teil des Adductor ist kein Flexor brevis ulnaris, denn
seine Fasern inseriren alle am Metacarpale des Daumens. Auch wird
er durch denselben Zweig des N. ulnaris profundus innervirt, der auch
im distalen Teil des Adductor endet. Die Muskelbündel waren am Ur-
sprung und an der Insertion so wenig von einander getrennt, dass ich
diesen sehr starken Muskel nicht in einen Adductor obliquus und trans-
versus trennen kann.

Auch Bischofp fand den Adductor ungeteilt und nennt ihn schwach ,
beschreibt ihn aber nicht näher. Hartmann konnte ihn in vier bis fünl
an das ganze Metacarpale inserirende Portionen trennen. Brook fand
den Muskel ganz wie ich ihn für H. agilis und syndactylus beschrie-
ben habe.

Musculi inte rossei. Zwischen den Metacarpalia liegen und ent-
springen kleinere Muskeln, die an den Phalangen inseriren; es sind
dies die Mm. interossei externi und interni. Da ihre Ursprünge bei Hylo-
hates nahe an einander liegen und zwar alle palmarwärts , so glaube ich ,
dass die aus der menschlichen Anatomie herstammende Einteilung hier
besser nicht benützt wird; ich werde daher die Muskeln nach den
Seiten der Finger, an welchen sie liegen, einteilen und beschreiben.

Radialseite des Zeigefingers.

a. Ein Muskel mit zwei Portionen (gleichwertig dem Interosseus
ext. I des Menschen).

1. Die eine, mehr dorsale Portion, entspringt von dem Carpale I,
der Basis des Metacarpale I und von dem ganzen Ulnarrande
des Metacarpale II; inserirt an der Basis der Phalanx prima
digiti secundi.

2. Die andere, von der palmaren Fläche des Metacarpale II, geht
mit schlanker Sehne in die Dorsalaponeurose des zweiten
Fingers über; ihre Insertion liegt also mehr dorsal als die der
dorsalen Portion.

259

b. Ein zweite]' Muskel, welcher neben der palmaren Portion des
vorigen, aber von dieser getrennt, an der distalen Hälfte des Meta-
carpale und an dem Lig. interm. II entspringt ^). Sein starker, fleischiger
Bauch geht neben der Phalanx I in seine Sehne über und inserirt
an der Phalanx III ; nur bei H. syndactylus ist er bis zur Artic. metac.
phal. mit dem ersten Muskel (a) verschmolzen , auch inserirt er bei
diesem Affen bereits am Capitulum der Phalanx II®).

Ulnarseite des Zeigefingers. Ein Muskel mit zwei Portionen ,
beide vom Metacarpale II und Lig. interm. II (gleich dem Interos-
seus int. I des Menschen).

1. Die am meisten dorsal gelegenen Fasern enden an der Phalanx
prima. Bei H. syndactylus fehlt die Insertion an der Phalanx
prima, der ganze Muskel gehört zur zweiten Portion.

2. Die am meisten palmar gelegenen Fasern gehen mit schlanker
Sehne zur Dorsalaponeurose des Fingers.

Radialseite des Mittelfingers. Ein Muskel mit zwei Portionen.
Entspringt vom Metacarpale II und III und Lig. interm. III. (Reprae-
sentirt den Interosseus ext. II des Menschen).

1. Dorsale Portion. Insertion an der Phalanx prima.

2. Palmare Portion (hauptsächlich nur vom Metacarpale II). An-
satz an der Dorsalaponeurose.

Ulnarseite des Mittelfingers. Ein Muskel mit zwei Portionen
vom Metacarpale III und IV und Lig. intermusculare III (Interosseus
ext. III des Menschen).

1. Dorsale Portion. Insertion an der Phalanx prima.

2. Palmare Portion (hauptsächlich nur vom Metacarpale III). Ein
Teil der Fasern entspringt oberhalb des N. ulnaris profun-
dus , aber auch noch vom Metacarpale , bedeckt also diesen Nerv.
Zieht zur Dorsalaponeurose.

1) Taf. xvm, Fig. 4.

2) Dieser Muskel wurde durch Huxley entdeckt und Abductor tertii internodii indicis
genannt. Später hat man wenig mehr auf ihn geachtet, icli habe ihn constant gefunden.
Hammann, der die Mitteilung Huxley’s nicht erwähnt, teilt mit, dass der Interosseus
ext. I mit einer Portion an das zweite Mittelhandbein sich ansetze, und mit einer anderen
an die Basis des zweiten ZeigeflngergUedes. Der Muskel ist noch bei keinem anderen
Affen gefunden worden (Huxley). Ich halte ihn für einen selbstständig gewordenen Teil
des Interosseus ext. I. Brook fand ihn nicht.

3j Lig. interm. II neune ich das Intermuscularseptum , welches in der Medianlinie des
Metacarpale II, zwischen den Mm. interossei liegt. Ein Gleiches gilt vom Lig. interm.
m, IV und V.

260

Fig. VI.

Hautnerven der Palmarfliiclie der rechten
Hand eines H. leuciscus (A.) und eines
H. syndaotylus (B.) Med. Nervus niedianus;
li. s. r. Rami volares des Ramus super-
ficialis Nervi radialis; Ramus palmaris
nervi ulnaris. R. s. «. und R.p. u. der ober-
flächliche und tiefe £ndst des Ramus pal-
maris nervi ulnaris. An dem tiefen Ast sind
auch die Zweige zu den Mm. interossei und
zum Adductor pollicis angegeben. Der erste
Zweig des N. medianus {Med.) innervirt
die kleinen Daumenmuskeln. Hand ß hat
sechs Finger.

Radialseite des Ringfin-
gers. Ein Muskel mit zwei Por-
tionen vom Metacarpale IV und
Ligamentum interm. IV (homolog
dem Interosseus int. II des Men-
schen).

1. Dorsale Portion. Heftet sich
an die Phalanx prima (felilt
bei H. agUis).

2. Palmare Portion. Ein Teil
der Fasern entspringt ober-
halb des N. ulnaris prof. . Die
Sehne geht in die Dorsal-
aponeurose des Fingers über.

Ulnarseite des Ringfin-
gers. Ein Muskel mit zwei Por-
tionen, die leichter von einander
zu trennen sind , als bei den ande-
ren Mm. interossei. Er entsteht
vom Metacarpale IV und V und
Lig. interm. IV (Gleichwertig dem
Interosseus ext. IV des Menschen).

1. Dorsale Portion. Geht zur
Phalanx prima.

2. Palmare Portion, (hauptsäch-
lich nur vom Metacarpale IV).
Ein Teil der Fasern ent-
springt oberhalb des N. ul-
naris prof. ^). Insertion an
der Dorsalaponeurose.

Radialseite des kleinen
Fingers. Ein Muskel mit zwei
Portionen vom Metacarpale V und
Lig. interm. IV (gleich dem Inter-
osseus int. III des Menschen).

1. Dorsale Portion. Insertion an

1) Taf. XVIII, Fig. V.

261

der Phalanx prima (fehlt bei H. agilis , ist bei H. leuciscus sehr
schwach).

2. Palmare Portion. Ein Teil der Fasern entspringt oberhalb des
N. ulnaris prof., und zwar kommen diese bei H. agilis nicht
vom Metacarpale sondern vom Haken des Ulnare. Die Sehne
verliert sich in die Dorsalaponeurose.

Innervation. Alle diese Muskeln werden vom palmaren End-
zweig des N. ulnaris innervirt. Dieser liegt medial vom Klein-
fingerballen und giebt Zweige ab zum Flexor brevis und Abductor
digiti quinti; dann teilt er sich in einen oberflächlichen und einen
tiefen Endast, von denen der eine (der R. superficialis) die lateralen
Mm. lumbricales innervirt und zur Haut der Finger zieht. Er versorgt
bei H. agilis die beiden Ränder des fünften und vierten Fingers. Die
Verzweigungen dieses Nerven bei H. syndactylus und leuciscus sind .
in der Figur VI veranschaulicht. Der andere Endast (der R. profundus)
biegt sich um den Ursprung des Flexor brevis, liegt zwischen diesem
und dem Abductor, sendet einen Zweig zum M. opponens, durchbohrt
dann die Fasern dieses Muskels und dringt so in die Tiefe der Hohl-
hand. Hier liegt er über den proximalen Enden der Metacarpalia und
wird bedeckt durch eine in der Tiefe der Hand liegende Aponeurose,
die ich bei den Mm. contrahentes beschrieben habe.

Bei der Beschreibung der Mm. interossei ist dann weiter darauf hin-
gewiesen worden , dass die Zwischenknochenmuskeln an der Ulnarseite
der Metacarpaha HI und IV und an der Radialseite der Metacarpalia
IV und V mit einem Teü ihrer Ursprungsfasern den Nerv bedecken,
dass also diese Muskeln nicht ganz unter dem R. profundus liegen,
wie die Bßoox’sche Hypothese’) voraussetzt. Der Teil der Interossei,
welcher über dem R. prof. liegt , ist viel stärker als dei’ Teil des Opponens
digiti quinti, welcher unter demselben Nerven liegt. Will man nun
aber das Eine als secundäre Verschiebung des Ursprungs, das Andere
als eine besonders starke Reducirung äuffassen, dann passt allerdings
auch Hylobates in das Schema Brook’s ^).

1) Beook: On tlie morphology of the intrinsic muscles of the bttle finget witli somo
observations on the ulnar head of the short flexor of the thumb. Journal of anatomy and
physiology. Vol. XX.

2) Wenn man annehmen will, dass die Ursprünge der Mm. interossei hei Hylobates
palmarwärts verschoben sind, und dass dies ein ganz secundäres, mehr zufälliges Ver-
halten sei, dann darf man voraussetzen, dass die Mm. interossei am Puss derselben Affen
sich normal, d. h. der RuGE-BEOOK’schen Auffassung entsprechend, verhalten. Aber der

262

Die Zweige des R. profundus ziehen distalwärts in der Richtung
der Medianlinien der Metacarpalia. Sie innerviren die Interossei und
ziehen zum Teil weiter zu den Fingern, wo sie sich entweder mit den
Hautnerven des N. medianus und ulnaris verbinden oder selbständig
in der Haut der Finger enden (Fig. VI). Zuletzt teilt sich der Nerv in
zwei Zweige, von denen einer zum Adductor pollicis zieht, der andere
die Muskeln an der Radialseite des Zeigefingers , auch Huxley’s Abductor
tertii internodii indicis, innervirt.

V. Muskeln, welche durch hintere Zweige der Spinalnerven
innervirt werden.

M. splenius capitis et cervicis'). Er entspringt an dem Li-
gamentum nuchae, an den letzten Halswirbeln und den ersten Brust-
wirbeln. Der Splenius capitis inserirt an der Linea semicircularis ,
lateralwärts von der Tuberositas externa und reicht bis an das Ohr.
Dabei werden die am meisten lateral sich anheftenden Fasern noch
bedeckt vom M. sterno-cleido-mastoideus. Der Splenius cervicis trennt
sich bald nach dem gemeinsamen Ursprung von dem anderen Teil des
Muskels und inserirt mit zwei getrennten Portionen am Halswirbel I
und II.

Lange Muskeln der Wirbelsäule. Betrachtet man den Rücken
nach Wegnahme der breiten Rückenmuskeln und der Mm. serrati
postici , dann scheint es , als ob auf demselben nebeneinander zwei sehr
lange Muskeln liegen, die vom Sacrum und Ileum zum Halse ziehen.
Bei näherer Untersuchung ergiebt sich aber, dass diese zwei langen
Muskeln nicht (wie die Muskeln der Extremitäten) aus Muskelbündeln
zusammengesetzt sind , die dieselbe Länge haben wie der Muskel selbst ,
sondern dass diese Fleischschicht nur durch kurze Muskelbündel ge-
bildet wird, die alle bald nach ihrem Ursprung auch wieder zur In-
sertion gelangen. Die beiden scheinbar einheitlichen Muskeln sind näm-

Fuss zeigt älmliche Verhältuisse wie die Hand; auch in der Fussolile entspringen viele
Fasern der Mm. interossei oberhalb des N. plantaris esternus (R. prof.) Da also diese
Muskeln au beiden Extremitäten sich in gleicher Richtung umgebildet haben, so zeigen die
Veränderungen wohl zu viel Regelmässigkeit, als dass man sie ganz dem Zufall ziischrei-
ben dürfte. Ich vermute, dass das Verhalten der Interossei bei Hylobates eine tiefere
Bedeutung hat, die ich bei der Beschreibung der Fusssohlenmuskeln näher andeuten werde.

1) Diese und die anderen Hals- und Rückenmuskeln wurden zuerst nur bei H. agilis unter-
sucht. Später verglich ich sie noch mit denen des H. syndactylus. Die wichtigeren Diffe-
renzen habe ich dann noch als Anmerkungen hinzugefügt. Kleinere CJnterschiede erwähnte
ich nicht, auch die nicht, welche sich bei Vergleichung der rechten und linken Seite des
H. agilis (beide wurden präparirt) ergaben.

263

lieh zusammengesetzt aus einer grossen Anzahl kleinerer Muskelchen ,
die so dicht nebeneinander liegen und sich so durchkreuzen, dass
sie nur zwei grosse, lange Muskeln zu bilden scheinen, analog dem
M. sacro-spinalis des Menschen. Diesen Muskel teilt man beim
Menschen ein in den M. ileo-costalis und M. longissimus. Ersterem
entspräche dann der laterale der beiden Muskeln des Hylobates , letz-
terem der mediale.

Betrachten wir zunächst den „lateralen”, so sehen wir , dass dessen
Fasern, mit denen des medialen Muskels vereinigt, nur vom oberen
Rande des Ileum entspringen '). Er inserirt, am Rücken hinaufziehend ,
an allen Rippen, und zwar liegen die Insertionssehnen an dem late'
ralen Rande des Muskels. Da aber die vom Ileum entstehenden Fasern
bereits an den untersten Rippen enden (Ileo-costalis lumborum),
so nimmt der Muskel andere Fleischfasern in sich auf, die unter dem
medialen Rand des Muskels von allen Rippen zu ihm ziehen. Diese
vereinigen sich noch mit einigen vom Ileum entspringenden Muskelfasern
und inseriren an höher gelegenen Rippen (Ileo-costalis dorsi). Die
letzten Fasern , die von den obersten Rippen entspringen , enden nicht
mehr an den Rippen, sondern ziehen zum Halse hinauf, wo sie an
den Querfortsätzen der Halswirbel V— III®) inseriren. An der linken
Seite war dieser Halsteil (Ileo-costalis cervicis) ganz verschmol-
zen mit dem Longissimus cervicis.

Der „mediale” Muskel liegt der Wirbelsäule dicht an und scheint
dem Longissimus des Menschen zu entsprechen. Ich sage „scheint”;
denn bei näherer Untersuchung wird es deutlich, dass er nicht nur
den Longissimus, sondern noch mehrere andere (beim Menschen mehr
von einander separirte) Muskeln repräsentirt. Die hintersten Fasern
entspringen von der ganzen dorsalen Fläche des Sacrum und von der
Membrana intermuscularis , welche den Longis. vom Glutaeus medius
trennt. Endlich gehen noch viele Fasern von der ihn bedeckenden Apo-
neurose aus, welche zwischen Sacrum und Reum ausgespannt ist,
und von dem oberen Rande des , der Wirbelsäule am nächsten gelegenen
Teiles des Ileum. Alle an oben genannten Stehen entspringende Fasern
enden an den Lendenwirbeln oder an der dreizehnten Rippe. Auf diese
Insertionen komme ich weiter unten zurück. Verteilen wir zunächst

D Bei H. syndactylus kommen auch viele Fasern von der Aponeurose des Longissimus.
2) Bei H. syndactylus an den Halswirbeln VI bis IV.

264

den Muskel in einen Lenden-, Brust- und Halsteil und betrachten wir
zunächst den:

Brustteil (M. longissimus dorsi). Alle Fasern, gelegen in der
Höhe der oberen Lenden- und aller Brustwirbel , entspringen von einer
den Muskel bedeckenden Aponeurose, die von den ' Processus spinosi
der Wirbelsäule ausgeht, den Fasern zum Ursprung dient und zuletzt
sich ganz in diese verliert. Diese Aponeurose ist die directe Fortsetzung
derjenigen, welche (wie oben gesagt) zwischen Sacrum und Ileum aus-
gespannt ist; sie liegt unter der Fascia lumbo-dorsalis, welche mit den
langen Rückenmuskeln nicht verbunden ist. Von der den Rippen
zugekehrten Fläche der obengenannten Aponeurose entspringen also
die fleischigen Fasern des Muskels. Diese teilen sich in Bündel, sodass
man eine grosse Anzahl lateraler und medialer Bündel unterschei-
den kann. Dabei liegen alle lateralen und alle medialen dachziegelformig
übereinander. Die medialen inseriren, in ihre Sehnen übergehend, an
der unteren Ecke je eines Processus spinosus; ich will sie darum vor-
läufig Musculi spinosi nennen. Die lateralen inseriren, in ihre Sehnen
übergehend, an den unteren Ecken der Processus transversi; darum
nennen ich sie vorläufig Musculi transversi.

Die Mm. spinosi inseriren nie an dem Proc. spin. , welcher der
Ursprungsstelle ihrer Fasern am nächsten ist, sondern stets an einem
weiter nach vorn liegenden. Bei diesem Hinaufziehen erhalten die Sehnen
von den mehr kopfwärts gelegenen Wirbeln noch eine grosse Anzahl
accessorischer Muskelfasern, die von allen Seiten her zu ihnen ziehen.
Diese Muskelfasern kommen von den Proc. transv. der Wirbel, von
den medialen Teilen der Rippenbogen und auch noch von der seitlichen
Fläche des gleich hinter dem Processus der Insertion gelegenen Proc.
spinosus. Besonders stark sind die accessori sehen Muskelbündel, die von
den Pi'oc. transversi kommen. Diese entspringen an der vorderen Ecke
je eines dieser Processus und zwar mit kurzen Sehnen, welche bald
in Muskelfasern übergehen, die an den Sehnen der Mm. spinosi inse-
riren. Von solch einer vorderen Ecke eines Proc. transv. treten aber
nicht nur Fasern zu einem der Mm. spinosi, sondern zu mehreren,
und jeder M. spinosus erhält Fasern von mehreren Proc. transv. , sodass
die Ursprünge der einzelnen Muskelchen einander durchflechten und
schwer zu trennen sind.

Die Mm. transversi inseriren, in ihre Sehnen übergehend, an
den hinteren Ecken der Proc. transv., aber nie an dem Processus,

265

welcher dem Ursprung ihrer Fasern am nächsten ist, sondern immer
an einem weiter kopfwärts liegenden. Dabei erhalten auch diese Sehnen
noch eine grosse Anzahl accessorischer Muskelfasern, die von allen
Seiten zu ihnen ziehen. Diese Muskelfasern kommen von den mehr
steisswärts gelegenen Wirbeln, von den dorsalen Flächen der Wirhel-
bögen und den anderen Proc. transv. *)•

Da die Mm. spinosi Faserbündel von den vorderen Ecken der Proc.
transv. erhalten, und die Mm. transversi an den hinteren Ecken der-
selben Fortsätze inseriren, so haben wir also an jedem Proc. transv.
eine Ursprungs- und eine Insertionssehne.

Nach Bildung dieser Mm. spinosi und transversi bleibt aber noch
eine Anzahl Muskelfasern über, die nicht in Bündel zusammentreten,
auch keine Sehnen bilden, sondern direct fleischig an die spinalen
Enden der Rippen sich ansetzen. Diese Muskelfasern sind natürlich die
am meisten lateral gelegenen ®). Wir haben also drei Insertionsstellen für
jedes Körpersegment, nämlich je eine an dem Proc. spinosus, an dem
Proc. transversus und an der Rippe, während jeder Wirbel wieder
einer grösseren Anzahl über ihn hinwegziehender Muskelchen zum
Ursprung dient. Diese so verschiedenen Insertionsstellen an jedem
Körpersegment weisen darauf hin, dass dieser lange mediale Muskel
nicht mit dem M. longissimus dorsi des Menschen identisch sein
kann. Vergleichen wir die Rückenmuskeln des Menschen nun genauer
mit den oben beschriebenen, so entsprechen nur die Mm. transversi
und die an den Rippen inserirenden Fasern dem M. longissimus
dorsi. Die Mm. spinosi repräsentiren mehrere Muskelsysteme. Wie er-
wähnt entspringen die meisten Fasern der Mm. spinosi von einer sie
bedeckenden Aponeurose ; da diese nun selbst auch von den Proc. spinosi
ausgeht , so ziehen diese Muskelfasern von einem Proc. spim zu einem
anderen; man kann sie darum dem M. spinalis dorsi des Men-
schen gleichsetzen. Ferner erhalten die Mm. spinosi starke Muskel-
bündel von den vorderen Ecken der Proc. transversi, und zwar jeder
M. spinosus von mehreren dieser Processus. Diese Teile der Mm. spinosi
repräsentiren den M. semi-spinalis dorsi des Menschen. Doch in-

1) Da bei H. syndaetylus die Mm. transversi nur von der Aponeurose entspringen
und keine Fasern von den Knochen erhalten, so sind sie viel leichter von den Mm.
spinosi zu trennen.

2) Bei H. syndaetylus findet man sie nur an den unteren Rippen, an den oberen
sieht man gar keine, oder doch nur wenige, schwache Fasern,

266

seriren nicht alle von den Proc. transv. entspringenden Fasern an den
Sehnen der Mra. spinosi, sondern die am tiefsten gelegenen inseriren
direct (neben den Sehnen der Mm. spinosi) an den Wirbeldornen. Da-
durch wäre die Bildung des M. multifidus eingeleitet*). Da nun
auch die Sehnen der Mm. spinosi kurz vor ihrer Insertion Fasern er-
halten von der Seitenfläche des nächstliegenden hinteren Proc. spin.,
so sind auch die Mm. inter spinales des Menschen vorhanden.

Die obige Beschreibung betraf nur den Brustteil des medialen
Muskels ; an dem Lendenteil ändern sich die Insertionen dem Bau der
Wirbel entsprechend.

Am Lendenteil (M. longissimus lumborum) sind die Mm.
spinosi denen der Brustwirbel ganz ähnlich, nur kommen die Ur-
sprungsfasern, welche dort von den vorderen Ecken der Proc. transv.
ausgingen, hier von den Proc. mammilares. Weiter erhält jeder M.
spinosus Fasern von dem mehr steisswärts gelegenen Wirbeldorn, von
den Proc. articulares und von dem Teil der Wirbel, welcher zwischen
den Proc. articulares und laterales ®) liegt. Bereits am Proc. spin. des
fünften Lendenwirbels inserirt ein M. spinosus. Auch von den Proc.
mammilares und articulares gehen Muskelfasern direct zu den Proc.
spinosi und repräsentiren den M. multifidus. Alle am Brustteil
vorhandenen Fasersysteme finden wir demnach am Lendenteil wieder.
Der letzte der Mm. transversi des Bnistteils inserirt an dem Proc.
transv. des dreizehnten Brustwirbels. An den mehr steisswärts gele-
genen Wirbeln befestigen sich nun die Mm. transversi an die
Proc. accessorii mit kurzen Sehnen. Die an den Kippen (zuletzt an der
dreizehnten Rippe) inserirenden Faserbündel werden hier durch die vom
Ileum entspringenden repräsentirt. Diese setzen sich fest an die Proc.
laterales der Lendenwirbel und in der Tiefe an das Fascienblatt , welches

1) Diese von den Proc. transv. entspringenden Fleischfasern, welche direct an den
Proc. spinosi inseriren, werden nach oben hin immer zahlreicher und stärker; sie sind
nicht an die hintere Spitze, sondern an den hinteren Rand der Dornfortsätze befestigt,
doch bleiben sie bis zum ersten Brustwirbel hinauf immer noch mehr oder weniger mit
dem M. semispinalis verbunden. Als separirte Muskeln treten sie erst am Halse auf. Der
M. semispinalis dorsi und multifidus bilden zusammen das System dos M. traus-
verso-spinalis. Die Muskelfasern des erstgenannten Teils (dieses Muskelsystems) sind
immer länger als die des zweiten, tiefer gelegenen. Bei H. syndactylus ist der M. mul-
tifidus Spinae auch au der Brust bereits stärker entwickelt und mehr separirt von den
anderen Muskelportionen als bei H. agilis.

2) Processus laterales nenne ich (nach Gegenbaur) die Processus transversi der Lenden-
wirbel.

f

267

zwischen Crista ilei, Costa XIII und Proc. laterales (der Vertebrae
lumbales) ausgespannt ist und die Rückenmuskeln von dem M. qua-
dratus lumborum trennt.

Halsteil (M. longissimus cervicis). Über den letzten Rippen
teilt sich der Muskel in zwei scharf getrennte Portionen. Zu der me-
• dialen gehören die Mm. spinosi und ihre Derivate, zu der lateralen die

Mm. transversi *).

Betrachten wir zunächst den lateralen Teil, die Mm. transversi,
so sehen wü, dass die hintersten Ursprungsfasern von der Aponeurose
in der Höhe des fünften Brustwirbels kommen, einige ziehen bis zum
Halse hinauf und werden dabei verstärkt durch Fasern von den Proc.
transversi der Brustwirbel IV bis I. Die so gebildete Muskelmasse
inserirt nun, mit der Halsportion des M. ileocostalis verschmelzend
(S. 263), an den Proc. transversi der Halswirbel. Die beiden Muskeln
verwachsen an der hnken Seite so miteinander, dass man sie nicht
mehr trennen kann ; dabei erhalten sie noch einige accessorische
Bündel von den, z\vischen Proc. transversi und articulares gelegenen
Teilen der Halswirbel IH und IV. An der rechten Seite fehlen die
^ accessorischen Bündel; der Muskel bleibt auch ganz getrennt vom M.

ileo-costalis und inserirt an den Proc. transv. der Halswirbel I bis VI ,
während der M. ileo-costalis an den Proc. transv. der Halswirbel V bis
HI endet.

Wie schon gesagt, entsprechen nur die Mm. transversi dem M. Ion.
gissimus des Menschen; der oben beschriebene Halsteil wäre demnach
der M. longissimus cervicis. Letztgenannter Muskel hat beim
Menschen auch einen Kopfteil, der dem Hylobates agihs fehlt; darauf
komme ich weiter unten zurück.

Der mediale Teil, die Mm. spinosi und ihre Derivate, verhalten sich
noch zum Brustwirbel II (oder Brustwirbel I) ganz so , wie für den ganzen
Brustteü angegeben wurde. Die am meisten kopfwärts hinaufreichen-
den Fasern gehen dann alle direct in drei andere Muskelschichten über,
^ die dadurch, so wie auch weiter am hinteren Teil ihrer anderen Ur-

j sprungsbündel mehr oder weniger mit einander verbunden sind. Bald

I werden sie aber zu ganz selbstständigen Muskeln , die , bedekt von dem

M. splenius capitis am Halse emporziehen. Von diesen dreien inseriren
zwei an den Proc. spinosi der Halswirbel, der dritte, welcher sich

I

1) Die an den Rippen inserirenden Fasern fehlen am Halsteil.

2) Wo die Processus zwei Zacken haben, inseriren sie immer an den hinteren Zacken.

268

■wiederum in Portionen teilt, am Kopfe. Der Wirbelsäule am nächsten
liegt ein Muskel, dessen Fasern von den Proc. transversi der Brust-
wirbel III, II, I (und zwar nicht von deren Spitze sondern von der
Basis dieser Processus) ihren Ursprung nehmen. Weiter nimmt er Fasern
in sich auf, die von den Proc. articulares der Halswirbel VII, VI, V
entspringen. Er heftet sich gleich unter den Insertionen der folgenden
Muskeln an die Wirbeldornen der Halswirbel VII bis II, aber nicht
an die Spitzen der Proc. spinosi , sondern an den ganzen unteren Rand
derselben. Die Insertionsfasern sind zum grössten Teil noch musculös.
Dieser Muskel ist der M. multifidus des Halses. Der andere, am
Halse inserirende Muskel bedekt den erstgenannten und entspringt an
den Spitzen der Proc. transversi der Brustwirbel VI bis II , ferner auch
von der Aponeurose, welche die Mm. spinosi in der Höhe der oberen
Brustwirbel bedeckt. Er inserirt an den unteren Ecken der Proc. spinosi
der Halswirbel II und VI. Ursprung und Insertion sind sehnig. Dieser
Muskel ist der M. semispinalis des Halses. Die wenigen, von der
Aponeurose der Mm. spinosi entstehenden Bündel entsprechen einem
M. spinalis cervicis, der hier aber ganz mit dem M. semi-
spinalis verschmolzen ist. Die dritte am Kopf inserirende Muskel-
schicht lässt sich in mehrere Portionen trennen, die aber alle am Ur*
Sprung mit einander verbunden sind. Da die Portionen der beiden
Seiten ungleich waren, auch bei H. syndactylus wieder andere Eintei-
lung zeigten, so beschreibe ich sie nicht näher, sondern fasse sie zu
einem Muskel zusammen. Derselbe entspringt an den Proc. transversi
der Brustwirbel IV bis I und weiter kopfwärts an der lateralen , durch
die Gelenkfortsätze gebildeten Kante der Halswirbel VI bis II und an
den angrenzenden Teilen derselben Halswirbel, welche zwischen den
Proc. articulares und transversi liegen. Einige wenige Fasern kommen
auch noch von dem Proc. spinosus des Brustwirbel II. Der ganze Muskel
inserirt am Os occipitale unterhalb der Linea semicircularis von der
Medianlinie an bis zum Os temporale. Dies ist der M. semispinalis
capitis^); die Fasern, welche von dem Dornfortsatz des Brustwirbel
II kommen, repräsentiren einen M. spinalis capitis, der hier ganz
mit dem Semispinalis verschmolzen ist. Schwieriger ist es zu entscheiden
ob ein zweiter, am Kopf inserirender Muskel , der mit dem Semispinalis

1) Auch beim Menscheu lässt sich dieser Muskel meist in mehrere Portionen trennen ,
die man Biveuter cervieis und Complexus major genannt liat.

269

am Ursprung verschmolzen ist, auch zu ihm gehört, oder die sonst
fehlende Kopfportion des Longissimus cervicis bildet (S. 267). Diese
Muskelportion ist mehr lateralwärts gelegen als die anderen und ent-
springt von den Proc. transversi der Brustwirbel I und II und von
den Gelenkfortsätzen der Halswirbel VII bis III. Sie inserirt gleich unter
den am meisten lateral sich anheftenden Fasern des M. splenius capitis
bis zum Ohre hin, also auch noch am Os temporale. Die Insertion ist
also ganz gleich der des Longissimus capitis des Menschen (Com-
plexus minor), der Ursprung ist aber nicht wie bei diesem mit dem
Longissimus cervicis verbunden sondern mit dem Semispinalis , er
geht auch nicht von den Proc. transversi und articulares aus, sondern
nur von den Proc. articulares. Man könnte also sagen der Ursprung des
Longissimus capitis sei medianwärts verschoben und habe sich mit dem
Semispinalis verbunden. Nun sahen wir ja auch an der linken Seite
accessorische Muskelbündel , welche von den , zwischen Proc. transv. und
articul. gelegenen Teilen der Halswirbel III und IV entsprangen und sich
mit dem Longissimus cervicis verbanden. Diese Fasern könnte man nun
als zürückgebliebene Spuren der Wanderung dieses Kopfteils des Lon-
gissimus cervicis von den Proc. transversi zu den Proc. articulares und
so zum M. semispinalis auffassen. Will man hingegen diesen Muskel
zum Semispinalis capitis rechnen, dann würde erstens der Longissimus
capitis (Complexus minor) ganz fehlen, und zweitens der Semispinalis
von der Medianlinie an bis zum Ohr inseriren ').

Kurze Muskeln der Wirbelsäule. M. rectus capitis
minor. Dieser liegt am tiefsten, er entspringt am Proc. spinosus des
Atlas und endet am Os occipitale neben der Medianlinie.

M. rectus capitis major. Bedeckt den vorigen und inserirt
lateral von ihm. Er geht vom Proc. spinosus des Epistropheus aus.

M. obliquus capitis inferior. Entspringt am Proc. spinosus des
Epistropheus und inserirt am Proc. transversus des Atlas.

1) Das Verhalten des Muskels bei H. syndaotylus scheint mir genügend zu beweisen,
dass er zum Longissimus cervicis gehört. Ich konnte nämlich seine Ursprungs-
sehnen von den Qelenkfortsiitzen aus, an denen sie adhaerirten, verfolgen durch die Rinne,
welche Proc. transv. und articul. von einander trennt, bis zu den Proc. transv. Der Muskel
entsprang also wirklich von den Proc. transversi (wo der Longissimus cervicis inserirt),
ohschon er mit dem Semispinalis verwachsen war. Ferner erhielt der Longissimus cervicis
nicht allein accessorische Muskelbündel von den, zwischen Proc. transv. und articulares
gelegenen Teilen der Halswirbel III und IV, sondern auch von denen der Halswirbel VI,
V und II. Die Hinüberleitung zum Semispinalis war also hier noch deutlicher ausgesprochen.

270

M. obliquus capitis superior. Kommt vom Proc. transversus
des Atlas, zieht über die Insertion des Rectus capitis major hinweg
und inserirt oberhalb desselben am Os occipitale. Von diesem wird
bedeckt der: M. rectus capitis lateralis, der am Proc. trans-
versus des Atlas entsteht und sich an das Os occipitale heftet.

Innervation. Nur an den Nackenmuskeln untersuchte ich die
Innervation und fand, dass alle kurzen Muskeln der AVirbelsäule von
dem Ramus posterior des N. cervicalisl inuervirt werden. Der
Ramus posterior des N. cervicalis II wurde mit dem des N. cervi-
calis I durch einen Nervenast verbunden, der über dem M. obliquus
capitis inferior lag. Dann innervirte er den Lougissimus capitis, den
Splenius capitis und den Semispinalis cervicis. Letzterer erhielt aber
auch Zweige von den N n. c e r v i c a 1 e s I , III und IV. Ebenso er-
halten auch die anderen Rückenmuskeln Zweige aus mehreren Nerven
gleichzeitig.

VI. Muskeln , welche durch die vorderen Zweige der Thoracal-
nerven innervirt werden.

Mm. serrati postici. Diese Muskeln scheinen bei Hylobates nur
einen Teil der Fascia lumbo-dorsalis darzustellen. Diese Fascie ist in
der Medianlinie an die Brust und Lendenwirbel befestigt und weiter
steisswärts an die Crista ossis ilei. Lateralwärts inserirt die Fascie an
alle Rippen grade zwischen dem Longissimus dorsi und Ileo-costalis ,
hierbei teilt sie sich am vorderen und hinteren Ende in zwei Blätter,
von denen das eine auf genannte AVeise inserirt, das andere, mehr
oberflächlich gelegene, über den Ileo-costalis hinwegzieht und in die
Mm. serrati postici übergeht'). So gehen die Fasern der Fascie, die
bei H. leuciscus an den Halswirbeln VI und VII und den Brustwirbeln
I und II (bei H. agilis auch die vom Brustwirbel III, bei H. syndac-
tylus, ausser den bereits bei H. leuciscus genannten, auch die vom
Halswirbel V) entspringen, in fleischige Fasern über, die in schräger
Richtung nach hinten ziehen. Sie inseriren bei H. agilis und leuciscus

1) Von der Fascia luinbo-dorsalis entspringt auch der untere Teil des Latissimus
dorsi, wie bei diesem Muskel angegeben wurde. Der laterale Hand dieser Fascie (unter-
halb der Hippen) liegt zwischen dem Ende der dreizehnten Hippe und dem oberen Hände
des Ileum und geht dort in einer verticalen Linie in die breiten Bauchmuskeln über. Ihr
tiefes Blatt trennt die Rückenmuskeln vom M. quadratus lumborum. Das Nähere ündet
man bei den genannten Muskeln.

271

an den E,ippen II bis V, bei H. syndactylus an den Rippen II bis
VI. Dadurch wird der M. serratus posticus superior gebildet.

In gleicher Weise geht der M. serratus posticus inferior
hervor aus den Fasern der Aponeurose, die bei H. leuciscus und
syndactylus von den Lendenwirbeln I und II und den Brustwirbeln
Xni, XII, XI entspringen. Bei H. agilis reicht der Ursprung nur bis
zum Brustwirbel XII. Die Richtung der fleischigen Fasern ist nach
vorn und lateralwärts ; sie inseriren bei H. leuciscus und syndactylus
an den Rippen XIII bis IX, bei H. agüis nur an den Rippen XIII
bis X. Bei H. syndactylus werden die beiden Serrati postici also nur
durch zwei Rippen getrennt, bei H. leuciscus durch drei und bei H.
agüis durch vier Rippen.

M. obliquus abdominis externus. Die fleischigen Ursprungs-
zacken dieses Muskels sind bei H. syndactylus an alle hinteren Rippen ,
von der vierten bis zur dreizehnten Rippe befestigt. Nicht so weit
proximalwärts reicht der Ursprung hei H. agilis und H. leuciscus, da
er bei ersterem nur bis zur sechsten, bei letzterem bis zur fünften
Rippe sich erstreckt. Die vorderen Zacken bleiben nur eine kurze Strecke
fleischig und gehen schon über dem siebten Rippenknorpel in ihre
Aponeurose über. Alle folgenden reichen weiter nach hinten , und zwar
ziehen sie von vorn und lateral nach hinten und medianwärts. Von der
neunten Rippe an (oder von der siebenten bei H. syndactylus) ist die
Richtung der Fasern eine mehr verticale geworden; sie enden in einer
Linie, die dem vorderen Rande des Ileum entspricht, oder einige Centi-
meter hinter derselben (H. agüis und leuciscus). Die von der zwölften
und dreizehnten Rippe (bei H. agilis nur die von der dreizehnten)
entspringenden Zacken enden an dem vorderen Rande des Ileum selbst
und zwar dort, wo sich dieses im Bogen nach hinten krümmt. Der
horizontale, der Wirbelsäule am nächsten gelegene Teil der Crista ilei
wird von der Fascia lumbo-dorsahs eingenommen, die den Raum zwi-
schen dem Ileum und dem spinalen Teü der dreizehnten Rippe über-
brückt. Dort, wo die Fascie beginnt, endet der Obliquus abdom. ext. ;
hierbei gehen die oberflächlichen Fasern der Fascie in den Muskel über ;
auch entspringen noch Muskelfasern von der Fascie selbst, und so bleibt
kein Raum offen, der dem Trigonum Petit i entspräche. Auch
berührt der Latissimus dorsi den Bauchmuskel hier nicht; denn erst-
genannter reicht nicht so weit nach hinten, seine Fasern beginnen
erst an der dreizehnten Rippe. Die Fleischfasern des M. obliquus abdom.

18

272

ext. bedecken medianwärts bei H. syndactjdus die laterale Hälfte des
vorderen Endes des Rectus abdominis; die folgenden bleiben weiter
von der Medianlinie entfernt und bedecken also nur den lateralen Rand
des graden Bauchmuskels. Bei H. agilis bedecken die Fasern des schrägen
Bauchmuskels auch kopfwärts nur den lateralen Rand des Rectus ab-
dominis , während bei H. leuciscus die Fasern noch mehr von der Median-
linie entfernt bleiben und den graden Bauchmuskel nur ganz oben noch
ein wenig überkreuzen. Alle fleischigen Fasern enden in einer vom Storno-
claviculargelenk zur medialen Seite des Canalis cruralis laufenden Linie ,
wo sie median- und distalwärts in eine breite Aponeurose übergehen
(ausser den direct am Ueum inserirenden Fasern). Das vordere Ende
dieser Aponeurose ist neben der Medianlinie an das Sternum und an die
sternalen Enden der Rippenknorpel befestigt; weiter verbindet sie sich
in ihrer ganzen Länge mit der Aponeurose der anderen Körperseite,
wobei die Fasern sich überkreuzen. So wird die Linea alba des
Bauches gebildet. Das hintere Ende der Aponeurose ist befestigt an
der Symphyse und am Tuberculum pubicum, hierbei ist sie in zwei
Schenkel getrennt, zwischen denen ein Raum offenbleibt für den Leisten-
kanal. Lateralwärts überspannt die Aponeurose die Sehen kelgefasse und
den M. ileopsoas; dabei ist ihr Rand verdickt (als schwaches Lig.
Poupartii). Ihr lateraler Rand ist befestigt an der Crista ossis ilei.
Dort, wo die Aponeurose über die Gefösse und Muskeln hinwegzieht,
verbinden ihre Fasern sich mit der Fascia lata.

Betrachten wir den lateralen Rand des schrägen Bauchmuskels näher ,
so sehen wir, dass die Zacken an der vierten bis sechsten Rippe bei
H. S5mdactylus, oder von der sechsten bis achten bei H. agilis, oder
von der sechsten bis siebenten bei H. leuciscus ’) , von den Zacken des
M. serratus anticus major umfasst werden; alle folgenden werden aber
in gleicher Weise durch den M. latissimus dorsi begrenzt , welcher den
distalen Teil des M. serrat. ant. maj. bedeckt. Nirgends überlagert der
Lat. dorsi die Ursprünge der Bauchmuskeln. Die Ursprungszacken des
Obliq. abdom. ext., und zwar die von der vierten Rippe bei H. syn-
dactylus, von der fünften bei H. agilis, von der fünften und sechsten
bei H. leuciscus, werden von dem M. pectoralis major bedeckt, dessen
Fasern von der Aponeurose des Obliq. abdom. ext. entspringen.

Deniker fand die Ursprungszacken an der sechsten bis dreizehnten

1) Die Zacke von der 5*™ Rippe ist sehr schwach und berührt den Ursprung des
Serrat ant. maj. nicht.

273

Rippe, und Bischoff sah sie an der fünften bis dreizehnten. Letzterer
gibt an , dass die sechs letzten Zacken mit denen des Lat. dorsi alterniren.

M. obliquus abdominis internus. Die fleischigen Fasern ent-
springen an dem Ligamentum Poupartii, an der Spina ossisilei ') und
an dem lateralen Rande des Ileum, bis an die Insertionen des Obliq.
abdom. ext. Weiter kopfwärts kommen die Fasern von dem Teil der
Fascia lumbo-dorsahs , welcher zwischen dem vorderen Rande des Ileum
und dem medialen Ende der dreizehnten Rippe liegt. Ferner gehen
noch Fasern von den letzten vier Rippen aus ; diese sind den hinteren
Mm. intercostales interni direct angeschlossen. Bei H. agilis und leu-
ciscus ist der fleischige Ursprung am Os ilei weniger ausgebreitet; er
endet bereits an der Spina und geht von dieser sofort auf die Fascia
lumbo-dorsahs über ; auch erhält der Muskel bei H. leuciscus keine Fasern
von der zehnten Rippe. Alle Fasern ziehen in schräger Richtung von
aussen und hinten nach innen und vorn zur Medianlinie , erreichen diese
aber nicht. Die vorderen kann man durch eine Linie begrenzen , die das
sternale Ende des neunten Rippenknochens mit der Mitte des Abstandes
zwischen Symphysis und Spina ilei (H. syndactylus) oder mit der
Symphysis (H= agilis und leuciscus) verbindet. Die hinteren vom Liga-
mentum Poupartii entspringenden Fasern reichen weiter median wärts;
sie enden erst kurz vor der Medianlinie. Alle Fasern gehen dann in
eine Aponeurose über, welche den Rectus abdominis bedeckt und sich
mit der Aponeurose des Obliq. abdom. ext. verbindet. Die Aponeurose
bildet eine einheitliche Schicht und ist mit den Inscriptiones tendineae
des M. rectus abdominis verwachsen. Nur bei H. leuciscus teüte sie sich
am vorderen Ende ein wenig , indem von ihr aus ein membranöser Streifen

A. rig. VII. B.

Fig. Vn. Scheide des M. rectus abdominis. A. am vorderen Teil dieses Muskels,

B. am hinteren Teil desselben. R.a. Rectus abdominis; e. Aponeurose des M.
obliquus abdominis externus; i. Aponeurose des M. obbquus abdominis internus;
f. Aponeurose des M. transversus abdominis.

in das, den M. transversus abdominis bedeckende Bindegewebe überging.

1) Hylobates bat nur eine Spina ilei, die der Spina ilei superior des Menschen entspricht.

274

M. transversus abd omini s. Seine Fasern entspringen am Lig.
Poupartii, an der Spina ilei, an der Fascie zwischen dem vorderen
Rande des Ileum und der dreizehnten Rippe, dann von den inneren
Flächen der Rippen XIII bis IX (Sternalteil) und von den Knorpeln
der Rippen VIII und VII bis zum Sternum. Die Richtung der Fasern
ist fast horizontal, doch ein wenig schräg nach hinten gerichtet. Alle
gehen in einer unregelmässigen , lateralwärts convexen Bogenlinie
(Linea Spigelii) in ihre Aponeurose über; nur die hintersten Fasern
setzen sich nicht an diese an , sondern enden im Gewebe des Funi-
culus spermaticus (M. cremaster; der M. obliq. abdom. int. hat an
seiner Bildung keinen Anteil). Die Aponeurose zieht unter den M. rectus
abdominis und bildet also den unteren Teil seiner Scheide (Fig. VII. A).
Erst am hinteren Viertel der Länge des graden Bauchmuskels teilt sich
die Aponeurose plötzlich scharf in zwei Blätter, von denen das eine
wieder unter dem Rectus liegt , das andere aber über demselben ; letzteres
verschmilzt mit der Aponeurose des M. obliq. abdom. int. (Fig. VII. B).
Die beiderseitigen , bis zur Symphysis reichenden , hinter dem M. rectus
gelegenen Blätter überkreuzen und verbinden sich in der Medianlinie.

M. rectus abdominis. Dieser Muskel liegt neben der Mittellinie
des Bauches und geht vom hinteren Ende des Sternum aus. Er
bedeckt den Proc. xiphoides, ohne an diesem zu adhäriren. Weiter
entspringen die fleischigen Fasern bei H. syndactylus von dem Sternal-
teil des sechsten und fünften Rippenknorpels, dann stets mehr lateral-
und kopfwärts von dem Sternalteil der fünften bis dritten Rippe.
Bei H. agilis und leuciscus gehen die costalen Ursprungszacken nicht
weiter hinauf als bis zur fünften Rippe. Von diesen costalen Zacken
ist bei H. syndactylus die am meisten lateral gelegene die breiteste und
stärkste , bei den anderen die medial gelegenen. Bei diesem Affen werden
die Ursprünge von der dritten bis fünften Rippe vom M. pectoralis
major bedeckt; ein Gleiches gilt bei H. agilis und leuciscus von den
Fasern, welche von der fünften Rippe ausgehn. Die Ursprungsfasern
legen sich aneinander und bilden so einen breiten Muskel, welcher,
dem der anderen Seite dicht anliegend, über den Rippenbogen hinab-
zieht zum Bauch. Er wird am hinteren Drittel immer schmäler und
endet mit kurzer Sehne zur Seite der Symphysis am Os pubis.-
Sein Fleisch wird an mehreren Stellen von sehnigen Streifen durch
setzt, welche teils horizontal liegen und den Muskel in seiner ganzen
Breite durchziehen, teils in unregelmässigen, nach vorn concaven

275

Bogenlinien hervortreten , oft auch nur durch unzusammenhängende
sehnige Faserbündel, die zwischen den Muskelfasern liegen , repräsentirt
werden. Von diesen Zwischensehnen hat H. syndactylus vier, von
denen die oberen drei mit den Niveaulinien der siebenten , zehnten
und zwölften Rippe correspondiren , während die vierte in der Höhe
des Nabels sich befindet, der selbst wiederum mit dem vorderen Rande
der Crista ilei in derselben horizontalen Ebene liegt. H. agilis hat eben-
falls vier Inscriptiones tendineae, von denen die ersten drei mit der
achten, zehnten und zwölften Rippe correspondiren, die vierte aber
etwas hinte]- dem Nabel liegt. H. leuciscus hat nur drei , von denen die
oberen zwei in der Verlängerung der achten und elften Rippe liegen,
die dritte wieder in der Höhe des Nabels zu Tage tritt. Dabei stim-
men die beiden letztgenannten Species in der Lage des Nabels mit
H. syndactylus überein. Die beiderseitigen Muskeln weichen von der
Mitte ihrer Länge an ein wenig auseinander; sie inseriren, getrennt
durch die Anheftung der Linea alba , neben der Symphysis pubis *).
Bei keiner der drei Species setzen sich die Fasern des M. rectus ab-
dominis weiter auf das Sternum fort; doch sieht man bei allen dreien
sehnige. Fasern, die von der Insertion des M. sterno-cleidomastoideus
ausgehen, längs dem Sternum hinabziehen nnd dabei sich an die
Leisten des Brustbeins anheften , oder über diese hinwegziehen. Schliess-
lich gehen sie am hinteren Ende des Sternums in die Linea alba über.

Nach Bischopf reicht der Muskel nicht über die fünfte Rippe hin-
aus , und liegen in seinem Fleisch vier Inscriptiones tendineae , zwei vor
und zwei hinter dem Nabel. Deniker sah ihn an der vierten bis siebenten
Rippe entspringen, und hierbei war die am meisten lateral gelegene
Zacke die grösste. Auch er fand nur vier Zwischensehnen ; da aber der
hintere Teil des von ihm untersuchten Muskels sehr schlecht conservirt
war, so könnte Deniker, wie er selbst angiebt, wohl eine übersehen haben.

Innervation. Ich habe diese bei H. agilis und leuciscus unter-
sucht und gefunden, dass bei beiden der sechste Intercostal-
nerv“) der erste ist , welcher einen kleinen Zweig zum proximalen
Ende des Muskels schickt.

1) Bei H. syndactylus gingen steisswärts vom Nabel, am medialen Rande des Muskels,
die fleischigen Fasern in sehnige iiber, die, zur anderen Körperseite hin ausstrahleud , in
die Muskelsoheide sich auflösten. An der Insertion bedeckte der Muskel der linken Seite
einen Teil des Muskels der rechten Körperhälfte.

2) Also der Nerv, welcher unter der sechsten Rippe liegt.

276

Weiter innerviren ihn alle folgenden Intercostalnerven , doch ist bei
H. leuciscus der dreizehnte der letzte, während bei H. agilis auch
der erste Lendennerv sich in dem Rectus abdominis verzweigt. Auch
bei H. syndactylus habe ich auf die Innervation dieses Muskels geachtet
und fand, dass der fünfte Intercostalnerv der erste und der drei-
zehnte der letzte ist, welcher seine Muskelbündel inuervirt. Der äussere
schräge Bauchmuskel wird versorgt durch laterale (die Mm. intercostales
oder die breiten Bauchmuskeln durchbohrende) Zweige der hinteren In-
tercostalnerven und des ersten Lendennervs. Diese liegen nach Abgabe
der genannten Zweige zwischen den anderen breiten Bauch- oder
Intercostalmuskeln , verzweigen sich an diese und ziehen dann zum
M. rectus abdominis.

M. pyramidalis. Entspringt bei H. agilis vor der Insertion des
M. rectus abdominis, neben der Symphysis. Er bedeckt den medianen
Piand des M. rectus und heftet sich an dessen Scheide, in der Mitte
zwischen Nabel und Symphysis. Bei H. leuciscus war an der rechten
Seite kein M. pyramidalis vorhanden , an der linken Seite dagegen fand
ich zwei , von denen der eine in der Medianlinie , der andere lateral von
derselben entsprang; beide endeten in der Scheide des linken M. rectus
abdominis. Bei H. syndactylus fehlte der Muskel an beiden Seiten.

VII. Muskeln, welche durch Zweige des Plexus lumbalis
innervirt werden.

M. quadratus lumborum. Die den Eingew'eiden am nächsten
liegende Muskelschicht geht bei H. agilis von der dreizehnten Rippe
und von den Proc. laterales aller Lendenwirbel aus. Bei H. syndactylus
fehlen ihr die Fasern von der dreizehnten Rippe. Sie inserirt hinabstei-
gend an der Crista ilei. Eine zweite, dorsale Portion, welche von der
anderen bedeckt wird, entspringt mit starken Sehnen (bei H. agilis)
an den Proc. laterales der hinteren Lendenwirbel. Die Faserbündel ziehen
kopfwärts und setzen sich an die dreizehnte Rippe, an den dreizehn-
ten Brustwirbel und an den Proc. lat. des ersten Lendenwirbels. Bei
H. syndactj'lus ist letztgenannte Portion, welche bei H. agilis die
stärkere von beiden war, sehr reducirt; ihre Fasern entspringen nur
an den Proc. laterales der Lendenwirbel I und II und inseriren an
der dreizehnten Rippe und an dem dreizehnten Brustwirbel.

M. psoas minor. Dies ist ein spindelförmiger Muskel, dessen
Sehne frühzeitig an der lateralen Seite des Muskelbauchs beginnt. Er

277

geht bei H. agilis von den ersten drei Lendenwirbeln , bei H. syndactylus
von den ersten vier aus *). Die Sehne inserirt an der Linea innominata ,
nngefähr dort, wo Ileum und Ischium mit einander vei'schmelzen.

M. ileopsoas. Der M. psoas nimmt seinen Ursprung von allen
Lendenwirbeln und von der Fascie, die den Quadratus lumbormn an seiner
ventralen Fläche bedeckt. Er verbindet sich bald nach seinem Ursprung
mit dem M. iliacus. Bei H. agilis durchbohrt ihn der zweite Lendennerv ,
bei H. leuciscus der N. cutaneus femoris externus, der bei H. agilis
und syndactylus dem N. femoralis dicht anliegt. Der zweite Lendennerv
liegt bei H. leuciscus und syndactylus oberhalb des M. psoas major.
U'nter dem M. psoas, zwischen ihm und dem M. iliacus liegt der
N. femoralis , während der N. obturatorius an seiner medialen Seite liegt.

Der M. iliacus entspringt von der ganzen visceralen Fläche des Ileum ;
seine Fasern setzen sich fest an die Sehne des M. psoas major. Er
breitet seinen Ursprung weiter auf den vorderen Rand des Aceta-
bulum aus, auch kommen noch Fasern von der dort entspringenden
Sehne des M. rectus femoris. Dabei entspringen die Fasern nicht nur
an der vorderen Fläche dieser Sehne , sondern auch an deren unterer und
hinterer Seite, ja es kommen noch Fasern von der dorsalen Fläche des
Ileum, gleich distal vom M. glutaeus minimus. Diese Fasern ziehen
dann unter der Sehne des Rectus femoris hin zur vorderen Seite des
Schenkels und vereinigen sich mit den Fasern , welche an der vorderen
Fläche der Sehne entspringen. Nur ein kleiner Teil dieser Muskelbündel
heftet sich an die Sehne des M. ileopsoas, die meisten inserireu gleich
distal vom Trochanter minor, neben dem Ileopsoas. Der M. iliacus hat
demnach einen accessorischen Ursprungskopf, welcher ausserhalb des
Beckens liegt (Tafel XIX, Fig. XII). Diesen kleinen Muskel entdeckte
Bischoff und rechnete ihn zum Glutaeus minimus -) , doch ist diese Auf-
fassung entschieden unrichteg. Seine Fasern entspringen ventral dmect
neben denen des Iliacus; er ist in keiner Weise von diesem getrennt,

1) Bei H. leuciscus habe ich den Ursprung dieses Muskels, sowie des Ileopsoas und
Quadratus lumborum nicht praparirt, da ich die Insertionen des Diaphragma nicht
verletzen wollte, bevor ich letzteres genauer untersuchen konnte.

2) Bischopf sah diesen Muskel auch bei einigen niederen Affen. Auch Denikek fand
ihn beim Hylobates und nennt in Soansorius, er rechnet diesen Muskel also nicht zum
Ileopsoas. Die Innervation hat weder Denikee noch Biscuofp untersucht. Als Bischopp
nachher den Muskel auch beim ürang fand und zwar an dem Orang Henke’s (Bairische
Acadeniie der AVisseusch. , Baud XIll, „Gorilla”), beschrieb er ihn als einen Teil des Psoas.
Bischopp irrt aber, wenn er meint den Muskel auch beim Orang zuerst gefunden zu
haben; denn Owen sah ihn schon im .fahr 1880 (Proc. of the Zool. Soc. 1830).

278

wie er denn auch an der Insertion mit ihm verschmolzen ist. Zwischen
ihm und dem Glutaeus miniraus liegt ein starkes Fascienhlatt ; auch
wird er nicht vom N. glutaeus superior innervirt. Der Zweig des
N. femoralis, welcher den distalen Teil des M. ileopsoas innervirt,
sendet auch Zweige zu dieser Portion Bischoff’s. Demnach gehört sie
auch zum M. ileopsoas.

Sonst bietet die Literatur nicht viel über den Ileopsoas und Psoas
minor des Hylobates. Nur Denikee fand noch einen accessorischen
Muskel, welcher an der Spina ilei superior anterior und der Crista
ilei entspringt, medianwärts vom Sartorius und Rectus femoris. Er
endet am Trochanter minor und wird durch den N. cutaneus femoris
externus vom M. iliacus getrennt.

Innervation. Alle diese Muskeln werden durch Zweige des zweiten ,
dritten und vierten Lumbalnerven innervirt. Der M. ileopsoas erhält
ausserhalb des Beckens noch einen Zweig des N. femoralis, den
ich weiter unten näher beschreiben werde (Fig. IX. Ps.).

VIII. Muskeln, welche durch Zweige der grossen Nervenstämme inner-
virt werden, die aus dem Plexus lumbalis hervorgehn.

A. Muskeln, welche durch den Nervus femoralis
innervirt xoerden.

M. Sartorius. Die schmale Sehne des Muskels entspringt an dem
hinteren Teil des lateralen Bandes des Os ilei , gleich kopfwärts von der
des M. rectus femoris. Nur bei H. syndactylus breitet sich der Ursprung
noch weiter nach vorn bis zur Spina ilei aut. aus. Von der dorsalen Fläche
der vSartoriussehne kommen Fasern der Mm. glutaei; an der ventralen
ist die vSehne verbunden mit der am Ileum befestigten Aponeurose
der breiten Bauchmuskeln, die den M. sartorius von dem M. ileopsoas
trennt. Bei H. agilis und leuciscus ist er dank seines distalen Ur-
sprungs kaum mit anderen Muskeln verbunden. Der erst schmale
Muskel wird bald fleischig , breit und platt und zieht zur medialen Seite
des Kniegelenks. Seine kurze, breite und platte Sehne bedeckt die
Insertionen des M. gracilis und semitendinosus und heftet sich an die
vordere Fläche und an die Crista der Tibia. Sie ist mit der Fascia
cruris nicht verbunden. Die Insertion beginnt bei H. syndactylus und
agilis gleich distal von der Tuberositas anterior tibiae; bei H. leuciscus
liegt sie ein wenig mehr distalwärts.

M. extensor cruris quadriceps. a. M. rectus femoris.

279

Dieser Muskel entspringt mit kurzer, starker, ungeteilter Sehne an
dem Kande des Os ilei, dort wo dieser mit einer Tuberositas über dem
Acetabulum endet. Die sehnigen Fasern des Ursprungs setzen sich
noch eine Strecke weit auf die vordere Fläche des Muskels fort. Die
Insertionssehne dagegen beginnt auf der hinteren Seite, während die
vordere bis zur Insertion fleischig bleibt. Der distale Teil des Muskels
ist ziemlich in der Mitte des Femur gelegen und nirgends mit anderen
Muskeln verbunden. Seine starke Sehne endet am proximalen Rande
und an der vorderen Fläche der Patella, um sich durch das Liga-
mentum patellae proprium zur Tuberositas anterior der Tibia fortzu-
setzen. b. M. vastus externus (lateralis). Ist ein ganz ausserge-
wöhnlich starker Muskel , der dickste am ganzen Körper des Hylobates ,
der die ganze laterale Fläche des Femur, nach hinten und vorn über-
greifend umhüllt. Mit sehnigen Fasern nimmt er seinen Ursprung
von dem distalen Teil der medialen und lateralen Fläche des Trochanter
major, ferner längs des lateralen Randes des Femur. Von diesem
Knochen entsteht ein aponeurotisches Blatt, in directer Fortsetzung
der am Trochanter major entspringenden Sehne des M. vastus late-
ralis, das die vordere Fläche der Muskels der Art bedeckt, dass
dieser durch dasselbe wie mit einem Mantel umhüllt ist. Distal- und
medianwärts gehen die Fasern dieser Aponeurose nicht in die Bein-
fascie über, sondern verschwinden in dem Muskel selbst, indem sie
an fleischige Fasern sich ansetzen. Fast alle Fasern des Vastus lateralis
entspringen nun fleischig an der hinteren (dem Femur zugekehrten)
Fläche dieses aponeurotischen Mantels, sodass der Ursprung sehr breit
ist. Keine der Fasern des M. vastus lateralis entspringen am Femur di-
rect (eine Ausnahme bilden nur die vom Trochanter stammenden) , son-
dern alle kommen von der hinteren Fläche dieser Aponeurose (vergleiche
bezüglich dieser Aponeurose das beim M. glutaeus maximus Gesagte).
Von der distalen Hälfte des Femur an erhält der Vastus lateralis keine
Ursprungsfasern mehr von seinem aponeurotischen Mantel , welcher von
da ab ganz dem Vastus medius zum LUsprung dient, in derselben Weise
wie proximal dem Vastus lateralis. Dabei aber wird er zunehmend
schmaler , bis die letzten Faserstreifen über dem Condylus externus am
Femur enden. Die starke Sehne des M. vastus lateralis verbindet sich vor
ihrer Insertion mit einer Portion des M. vastus medius und endet dann
an der lateralen Ecke und dem lateralen Rande der Patella und au der
Kapsel des Kniegelenks. Der Muskelbauch liegt immer dicht neben dem

I

280

des M. rectus feraoris ^). c. M. vastus medius (M. cruralis) und
d. M. vastus internus (medialis). Diese sind innig mit ein-
ander verbunden, und bilden eine breite Muskelmasse, in der nur am
proximalen Ende , durch den Eintritt der Nerven , eine Zweiteilung sicht-
bar ist. Die Fasern entspringen an der ganzen vorderen Fläche des Ober-
schenkelknochens und zwar bereits am Collum femoris und an den vor-
deren Flächen der Trochanteren. Weiter nehmen sie ihren Ursprung an
der medialen Seite des Femur (hier mit den Insertionen der Adductoren
sich verbindend) und an der lateralen Seite dieses Knochens. Ein Teil
der lateralen Fasern nimmt seine Entstehung von der Aponeurose des

Vast, lateralis (von letzterem Muskel
bedeckt), dort wo die Aponeurose an
dem Femur haftet. Wie bereits beim
M. vastus lateralis mitgeteilt wurde,
dient diese Aponeurose an der distalen
Hälfte des Femur nur noch dem M.
vastus medius zum Ursprung. Ein Teil
dieser an der hinteren Fläche der Apo-
neurose entspringenden Fasern des M.
vastus medius bilden eine gesonderte
Muskelportion , die sich mit der Sehne
des M. vastus lateralis verbindet und
mit dieser an der lateralen Ecke der
Patella und besonders an der Kapsel
des Kniegelenks endet ^).

Die gesammte Muskelmasse des M.
vastus medius und internus geht an der Oberfläche in eine Sehne
über, die an dem proximalen Rande der Patella inserirt und weiter
noch an der medialen Ecke und dem medialen Rande der Kniescheibe
und an der medialen Fläche der Kniegelenkkapsel.

M. pectineus. Dieser Muskel wird zwar sonst bei den Adduc-
toren beschrieben, da er aber seiner Innervation nach nicht zu diesen
gehört , so erwähne ich ihn schon hier. Er entspringt vom Pecten ossis

1) Diese beiden eben beschriebenen Muskeln (M. vastus lateralis und M. rectus) re-
praeseutireu eiue oberflächliche Lage von Streckern; die nun folgenden zwei Muskeln
bilden eine tiefo, von der vorhergehenden ganz bedeckte Muskelsohicht.

2) Mau könnte auch behaupten: der Vastus lateralis habe zwei Köi)fc, einen mehr
oberflächlichen und eineu tiefer gelegenen. Die Innervation dieser Portion ist bei den
drei Spocios uugleich und darum auch wohl ohne Bedeutung.

Fig. VIIL

Ursprünge und Insertionen der Mus-
keln am Femur. Fern. Femur; V. e.
Vastus exteruus; Gl. Glutaeus maxiinus,
welcher an der Aponeurose des Vastus
externus inserirt; V.m., \.i Vastus
medius und Vastus internus, welche das
Femur umhüllen und die tiefere Schicht
bilden ; li. f. Kectus femoris ; Bi. Caput
breve des Biceps femoris; Ad. Adduc-
tor raagnus.

281

pubis mit fleischigen Fasern. Der Pectineus ist der am meisten lateral
entspringende der Adductoren und berührt den M. ileopsoas. Er endet
gleich unter dem Trochanter minor mit platter Sehne. Der Muskel
bedeckt den proximalen TeU der Insertion des Adductor magnus, ist
aber in keiner Weise mit ihr verbunden.

Innervation. Im Becken liegt der N. femoralis unter dem

M. psoas und über dem M. iliacus; dann zieht er zwischen dem M.
rectus femoris und dem M. ilopsoas durch die Lacuna musculorum

zum Schenkel. Hier liegt er unter dem M, sartorius bis oberhalb des
Kniegelenks, wo er zwischen dem M. sartorius, und gracilis hindurch
als N. saphenus magnus zur Haut tritt. Neben ihn legt sich ein Ast

der Arteria cruralis , welche , bevor sie durch den Adductorenschlitz tritt ,

diese starke Arterie abgiebt ^). Auch die Vena saphena tritt hier erst
unter die Haut.

Die Zweige, welche
von dem N. femoralis
ausgehen, sind bei allen
drei Arten nicht gleich.

Bei H. leuciscus und
syndactylus innervirt
der erste , hoch oben im
Becken entspringende
Ast den distalen Teil
des M. ileopsoas (bei
H. leuciscus auch noch
einen Teil des M. ilia-
cus). Der zweite Ast
geht bei H. syndactylus
zum M. extensor cruris
quadriceps und inner-
virt alle Teile desselben
und auch noch den M.
pectineus. Bei H. leu-
ciscus ist der Nerv zum
M. extensor cruris qua-
driceps erst der dritte

Die Verzweigungen des Nervus femoralis eines H. syn-
daotylus (Al, eines H. leuciscus (B), eines H. agilis (C).
Fs. Zweig des Psoas , i. des Iliacus , T, des Extensor cruris
quadriceps, Pc. des Pectineus, A des Sartorius, <7. Zweige
zur Haut; der erste dieser Rami outanei, welcher zur
Leisteiifalte und zum Scrotum zieht, geht bei H. leucis-
cus (B) und agilis (C.) vom Nervus cutaneus femoris ex-
teruus (C. F.) aus; Sa. Nervus saphenus.

1) Chapman, der diese Arterie bei anderen Anthropoiden fand, nennt sie „Arteria
saphena magna”.

282

Ast , da der Zweig des Pectineus direct vom N. femoralis ausgeht. Bei
beiden schickt dann der N. femoralis einen sich spaltenden Zweig oder
zwei Zweige zum M. sartorius. Diese durchbohren den Muskel und
enden in der Haut des Schenkels. Alsdann folgt ein Ast , welcher direct
zur Haut des Oberschenkels geht, darauf zwei, die wieder den distalen
Teil des Sartorius innerviren. Bei H. syndactylus schickt der N. femo-
ralis, bevor der Zweig zum M sartorius von ihm ausgeht, einen Ast
zur Haut der Leistenfalte und zum Scrotum, während der Hautnerv
für diese Körperregionen bei H. leuciscus und agilis von dem N. cu-
taneus femoris externus sich abzweigt.

Wieder ganz anders is das Verhalten bei H. agilis. Hier entsendet
der N. femoralis erst den Nerv zum M. extensor cruris quadriceps,
dann einen gemeinschaftlichen Ast für den distalen Teil des M. ileopsoas
und für den M. pectineus, alsdann folgt der Nerv für den Sartorius,
welcher diesen Muskel nicht durchbohrt , und endlich zwei starke Haut-
zweige für die vordere Fläche des Oberschenkels. Weiter gehen von
ihm keine Zweige mehr aus. Die Verzweigungen des Nervenastes für
den M. extensor cruris quadriceps beschreibe ich nicht näher; sie sind
bei allen dreien verschieden. Der Endast des N. femoralis, der N.
saphenus, verzweigt sich längs der ganzen medialen .Seite des Unter-
schenkels bis zum medialen Fussrande und der medialen Seite der
grossen Zehe. Dort ist er bei H. syndactylus durch eine Anastomose
mit dem N. cutaneus dorsi pedis internus (R. superficialis des N. pe-
roneus) verbunden (Fig. X).

Deniker beschreibt drei Aste, von denen einer zum M. extensor
cruris quadriceps zieht; die beiden anderen sind Hautnerven, von
denen der laterale, „der Hauptstamm”, wieder drei Äste zum Sartorius
sendet, die diesen Muskel innerviren, aber nicht durchbohren. Der
Nerv endet als Nervus saphenus. Die anderen von mir genannten
Muskelzweige nennt er nicht. Da die Verzweigungen der genannten
Nerven so sehr verschieden sind, so glaube ich ihnen weiter keinen
Wert beilegen zu dürfen, namentlich, da auch die A’^erzweigungen des
Nervus obturatorius und ischiadicus bei den drei Arten grössere Diffe-
renzen zeigten. Darum werde ich die Befunde bei letztgenannten Nerven
nicht wieder so ausführlich mitteilen wie die beim N. femoralis.

Aus dom Plexus lumbalis kommt auch noch der Hautzweig für die
laterale Seite des Schenkels, der N. cutaneus femoris exter-
nus. Er durchbohrt die Fa.scie gleich neben der Spina ilei. Ausser

283

diesem Nerven kann noch ein zweiter , mehr median wärts gelegener zur
vorderen Fläche des Schenkels treten (Vergl. die Beschreibung des Plexus
lumbalis).

B. Muskehl, welche durch den Nervus ohtur atorius
innervirt loerden.

M. adductor longus. Der Ursprung liegt gleich medial von dem
M. pectineus bis dicht an die Symphyse. Die medialen Fasern werden
vom M. gracilis bedeckt, von dessen Sehne auch ein Teil der Fasern
bei H. leuciscus seinen Ursprung nimmt. Auf der Grenze zwischen dem
mittleren und distalen Drittel des Femur sieht man zwischen den Por-
tionen des Adductor magnus den Schlitz, durch welchen die Arteria
femoralis zur hinteren Seite des Beins tritt. Gleich proximal von diesem
Schlitz , den proximalen Pmnd desselben bildend , liegt die Insertion des
M. adductor longus. Seine breite Sehne verschmilzt vor der Insertion
mit dem M. adductor magnus.

M. gracilis. Dieser entsteht noch mehr medial, den Adductor
longus mehr oder weniger bedeckend. Bei H. syndactylus liegt nur
ein kleiner Teil des Ursprungs an dem vorderen Rande des Ramus
horizontalis ossis pubis, da fast die ganze Sehne an die Schambein-
fuge befestigt ist. Bei H. agilis und leuciscus ist umgekehrt der Ur-
sprung am vorderen Rande des Schambeins am ausgebreitesten. Diese
platte, dünne Sehne geht dann bald in einen platten Muskelbauch
über, der dem Adductor magnus (d. h. der vom N. ischiadicus inner-
virten Portion) aufliegt. Bei H. agilis lösen sich einige Muskelbündel
von ihm ab und treten zu letztgenanntem Muskel, mit dessen Fasern
sie sich mischen. Distal vom Condylus internus geht der Muskel
in die Sehne über; diese verschmilzt dann sofort nach ihrem Ent-
stehen mit der Sehne des M. semitendinosus , die hinter ihr liegt.
Die gemeinschaftliche Endsehne teilt sich darauf in zwei Teile, von
denen der eine hinter dem M. sartorius , distal von der Tuberositas ante-
rior tibiae an die Crista dieses Knochens sich festsetzt. Der andere Teil
verbreitert sich zu einer dünnen , sehnigen Schichte , die mit der Sehne
des M. semitendinosus sich verbindet und dann in die Fascie des Unter-
schenkels übergeht. Da nun diese starke Fascia cruris an die Tuberositas
calcanei befestigt ist , so muss eine Contraction des M. semitendinosus
und gracilis nicht allein den Unterschenkel beugen, sondern auch
gleichzeitig den Fuss plantar wärts flecthen.

284

Nach Deniker sendet der M. gracilis kurz vor seiner Insertion einige
Faserbündel zum Sartorius (zum Add. mag. bei meinem H. agüis, wie
oben mitgeteUt wurde).

M. adductor brevis. Ein Muskel, der unter dem M. pectineus
und adductor longus liegen und den proximalen Teil des Adductor magnus
bedecken soU, war bei keinem der drei Arten zu finden. Wohl entspringt
unter dem Adductor magnus vom horizontalen Stück des Os pubis
eine mehr selbstständige Muskelschicht. Diese verschmilzt an der In-
sertion (distal vom Trochanter minor) mit dem sie bedeckenden Ad-
ductor magnus. Die Verzweigung der Nerven zeigt aber, dass die.se
Muskelportion nur ein Teil des grossen Adductor ist '). Wahrscheinlich
ist der M. adductor brevis (des Menschen) ganz mit dem Adductor
magnus verschmolzen, dessen Ursprung bei Hylobates sich auf den
horizontalen Teil des Os pubis ausgebreitet hat. Dort entsteht bei dem
Menschen der M. adductor brevis, der demnach ursprünglich ein Teil
des grossen Anziehers gewesen sein wird.

Deniker spricht ganz allgemein von vier Adductoren (ausser dem
M pectineus), die er aber nicht näher beschreibt.

M. adductor magnus. Dies ist ein sehr starker Muskel mit stark
hervortretenden Muskelbündeln. Er lässt sich in viele Portionen son-
dern; aber keine ist selbständig genug, um sie als einen gesonderten
Muskel zu betrachten, wie denn auch die Nerven keine weitere Ver-
teilung der Fleischmasse zulassen. Der Ursprung des Muskels bildet
einen Halbkreis um das Foi'amen obturatum ; der Bogen ist nach aussen
hin offen und umschliesst die Ursprünge des M. obtur. ext. Die proximalen
fleischigen Fasern kommen von dem Ramus horizontalis ossis pubis,
die folgenden gehen von der ganzen Länge der Symphyse aus, dann
folgen die Fasern vom Ramus descendens ossis pubis, weiter die vom
Ramus ascendens ossis ischii, während die am meisten lateral entsprin-
genden Fasern von der Tuberositas ossis ischii entstehen. Die Mus-
kelbündel falten sich beim Hinabsteigen zusammen und ziehen zur
hinteren Fläche des Femur, wo die proximalen nur wenig distal vom
Trochanter major inseriren. Von diesem Trochanter werden sie durch
die Insertion des M. quadratus femoris getrennt , von der Ursprungslinie
des M. vastus lateralis durch den zwischen beiden hegenden M. glu-

1) Bei H. agilis und leuciscus wird diese mehr selbstständige Portion von einem der
beiden zum M. adductor magnus tretenden Nerven durchbohrt und innervirt. Bei H. syn-
dactylus durchbohrte ilm dieser Nerv nicht, wohl aber versorgte er ihn mit kleinen Zweigen.

285

taeus maximus. Die folgenden Fasern inseriren weiter distalwärts an der
hinteren Fläche des Femur bis zur proximalen Grenze des distalen Drit-
tels. Die am meisten distal inserirenden Fasern verbinden sich hier mit
der Insertion des M. adductor longus. Die Fasern des Muskels sind
an der Insertion teils fleischig , teüs sehnig. An der proximalen Grenze
des mittleren Drittels ist in der Insertion ein Spalt für eine perfori-
rende Arterie. Die Arteria femorahs tritt distal von der Insertion
des Muskels zur hinteren Seite des Femur. Hierbei wird diese Durch-
trittsstelle distalwärts von dem Ansatz des Adductor magnus
(portio nervi ischiadici) begrenzt. Dies ist ein Muskel, der beim
Menschen zum M. adductor magnus gerechnet wird; da er aber nicht
vom N. obturatorius innervirt wird, beschreibe ich ihn hier nicht näher ,
sondern füge ihn zu den vom N. ischiadicus inner virten Muskeln i).

M. obturatorius externus. Entspringt, auch einen Halbkreis um
den Canahs öbturatoiius bildend, von dem Ramus horizontalis et de-
scendens ossis pubis und von einem Teil des Pi.amus ascendens ossis
ischii. Die Muskelbündel kommen immer nur von den Rändern oben-
genannter Knochen, die das Foramen obturatum begrenzen. Viele
Fasern gehen auch noch von der Membrana obturatoria aus. Alle Mus-
kelbündel convergiren, ziehen um das Femur herum und inseriren an
der dem Caput femoris zugekehrten Seite des Trochanter major , distal
vom M. obturatorius internus. Er ist ein starker Muskel, aus vielen
hervortretenden Muskelbündeln zusammengesetzt; eine deuthche Tren-
nung in Portionen oder Lagen habe ich aber nirgends wahrnehmen
können. Die Innervation war allerdings bei H. syndactylus und agilis
nicht ganz einheitlich, da mehrere Zweige des N. obturatorius in ihn
eindringen, doch entstand dadurch keine Trennung des Muskels in
Portionen.

Denikee konnte den Muskel in drei Portionen teilen , von denen
zwei zu einer oberflächlichen Lage gehörten. Die eine Portion kam
von der Symphyse, die andere von dem Os ischii. Zwischen beiden
blieb ein dreieckiger Raum frei, durch welchen man die tiefe Lage
sehen konnte , die vom Rande des Foramen obturatum ihre Fasern erhielt.

Innervation. Der N. obturatorius entsteht aus dem dritten
und vierten Lumbalnerven und zieht durch das kleine Becken zum

1) Babsaed (Proceedings of the American Association for the advancement of Science.
34. meeting. Ang. 1875) beschrieb beim Orang utan einen „Ciroumductor subpeotineus” ;
einen derartigen Muskel habe ich bei „Hylobates” nicht finden können.

286

Canalis obturatorius. Bevor er in diesen eintritt, sendet er einen
schwachen Zweig zum M. obturatorius internus*). Dann zieht er durch
den Canalis obturatorius und versorgt nun zuerst den M. obturatorius
externus, darauf die anderen Adductoren (Gracilis, Adductor longus,
Adductor magnus). Hierbei ist die Verteilung seiner Muskelzweige bei
allen drei Arten wieder verschieden; ich will sie darum nicht näher
beschreiben. Der Nerv zum M. gracilis kann diesen Muskel durch-
bohren und zum Hautast werden (H. syndactylus) , oder direct einen
schwachen Zweig zur Haut senden (H. leuciscus), oder ganz im
Muskel enden (H. agilis).

IX. Muskeln, welche durch Zweige des Plexus sacralis
innervirt werden.

M. glutaeus maximus. Eine starke Aponeurose zieht von der
ganzen Crista und der Bpina ilei ant. nach hinten, über den M. glu-
taeus medius hinweg und dient dem M. glutaeus maximus zum Ur-
sprung. Die anderen Fasern des Muskels nehmen ihre Entstehung vom
lateralen Rande des Os ilei und den dort inserirenden Sehnen (M. Sar-
torius und M. obliquus abdominis externus). Medianwärts breitet
der Ursprung sich auf den distalen Teil des Os sacrum, auf das Os
coccygis und auf das Ligamentum tuberoso-sacrum und den angren-
zenden Rand der Tuberositas ischii aus “). Der von der Tuberositas ischii
kommende Teil ist bei weitem der stärkste und verbreitet sich auch
noch auf die Ursprungssehne des langen Kopfes des M. biceps. Doch
ist dies darum noch kein Teil des Biceps cruris; denn die Faserrich-
tung der beiden Muskeln und ihre Innervation sind ganz verschieden.
Auch mischen sich die von der Sehne des Biceps entspringenden Fasern
sofort mit der Fleischmasse des M. glutaeus maximus. Der dem lateralen
Rande des Ileum am nächsten entspringende Teil dieses Muskels setzt
sich an die Schenkelfascie fest und bildet so einen M. tensor fas-
ciae latae. Es inserirt der Glutaeus maximus mit einer kurzen
starken Sehne, ein wenig distal vom Trochanter major am Femur,

1) So fand ich es bei H. agilis und leuciscus; bei H. syndactylus habe ich versäumt
darauf zu achten. Auch Denikeb teilt mit, dass der N. obturatorius beide Mm. obtu-
ratorii innervire.

2) Von der Fläche des Os ilei selbst erhält der Muskel also keine Fasern. Nur bei
H. syndactylus wird der erhabene Rand des Os ilei, welcher die Fossa ilei medianwärts
begrenzt, von den Ursprüngen des M. glutaeus ma-^imus bedeckt, während bei den beiden
anderen dort der M. glutaeus medius entspringt.

287

dann mit fleischigen Faserbündeln längs der lateralen Fläche des Femur
fast bis zum distalen Drittel.

Da nun die Ansatzlinie an beiden Seiten sehr eingeschränkt wird,
einerseits durch die Ursprünge des M. vastus lateralis, anderseits
durch den M. adductor magnus und den kurzen Kopf des Biceps,
so können nicht alle Fasern der dicken Muskelbündel an dem Knochen
enden. Daher inserirt denn auch der grösste Teil des Muskels an dem ,
den Vastus lateralis umhüllenden aponeurotischen Mantel. Der Muskel
bildet ein einheitliches Ganze.

Bisohoff fand den Muskel nicht anders als ich ihn beschrieben habe,
während Denikeb merkwürdiger Weise angiebt, dass der Glutaeus maxi -
mus nur vom Os ilei entspringt. Die bei meinen Exemplaren so starke
Muskelportion von der Tuberositas ischii fehlte also dem von ihm un-
tersuchten Foetus.

M. glutaeus medius. Er nimmt seinen Ursprung von der ganzen
dorsalen Fläche des Os ilei ’) längs der Crista bis zur Spina anterior ,
die ganze Fossa iliaca externa bis zur Spina ilei post, ausfüllend ’).
Weiter gehen viele der oberflächlichen Fasern von der ihn bedeckenden
Aponeurose aus. Der Glutaeus medius inserirt an der proximalen Kante
und der lateralen Fläche des Trochanter major; dabei bedeckt er den
Glutaeus minimus und Pyriformis. Mit letzterem verschmilzt er mehr
oder weniger, doch darauf komme ich später zurück. Der Glutaeus
medius bildet eine einheitliche Muskelmasse.

M. glutaeus minimus. Dieser Muskel entsteht vom Os ilei in
der Umgebung des Acetabulum. Medial kommt er von dem Rande der
Incisura ischiadica major, an der Spina ischii beginnend. Von der Mitte
dieser Incisur zieht die Begrenzungslinie graden Weges lateral wärts zur
Spina ilei anterior. Weiter erhält er noch Ursprungsfasern von dem
ganzen lateralen Rande des Ileum. Bei H. agilis und leuciscus reichen die
Fasern längs der Incisura ischiadica weiter proximalwärts , dadurch lässt
der Ursprung zwei Zacken erkennen , eine mediale an der Incisur , eine
laterale am lateralen Rande des Ileum Dabei kann man den Muskel
(auch bei H. syndactylus) in eine mediale und laterale Portion trennen.
Der Ursprung der medialen Portion reicht nicht so weit kopfwärts als
der der lateralen. Zur medialen gehören alle Fasern von der Fläche

1) Mit Ausnahme des medialen Randes, bei H. syndactylus. Sieh Anm. Seite 286.

2) Bei Hylobates ist nur die distale der hinteren (medialen) Spinae ein deutlich
entwickelter Vorsprung; auch die Spina anterior inferior fehlt.

19

288

des Os ilei und vom Rande der Incisura ischiadica major. Die Fasern
convergiren , ziehen über das Hüftgelenk und adhaeriren an der Kapsel ;
die Sehne inserirt am dem vorderen Rande des Trochanter major. Die
laterale Portion erhält ihre Fasern nur vom lateralen Pi,ande des
Ileum und von den dort befestigten Sehnen, nur bei H. syndactylus
greifen ihre Ursprungsfasern ein wenig auf die viscerale Fläche des
Ileum über. Sie heftet sich wie die mediale, mit kurzen, sehnigen
Faserenden an den vorderen Rand des Trochanter major, aber ein
wenig mehr distal als die mediale Portion ' ). Bei H. syndactylus sind
die beiden Portionen nur an der Insertion ein wenig mit einander
verbunden ; etwas stärker ist die Verbindung bei H. leuciscus. Hingegen
sind die beiden Portionen bei H. agilis vollständig verwachsen, so-
dass man überhaupt nicht mehr von zwei Portionen sprechen kann;
der Glutaeus minimus ist hier ein einheitlicher Muskel geworden. Bei
allen wird die laterale Portion nicht vom Glutaeus medius bedeckt. Aus
der Literatur ersehe ich, dass man die laterale Portion des Glutaeus
minimus als einen selbstständigen Muskel beschrieben hat, den man
Scansorius nannte. Diesen Muskelnamen hat Tbaill in die Myologie
eingeführt, und seit dem Erscheinen seiner Arbeit bemühten sich na-
türlich auch spätere Forscher den Scansorius bei anderen Affen zu
finden; das gelang ihnen denn auch. Doch fand man ihn nicht immer
selbstständig , sodass Einige meinten , er sei mit dem Glutaeus medius ,
Andere er sei mit dem Glutaeus minimus verschmolzen. Sutton iden-
tificirte ihn sogar mit dem M. tensor fasciae latae ^).

Ich halte ihn, wie ich ihn auch beschrieben habe, für einen Teil
des Glutaeus minimus , der sich mehr oder weniger von ihm trennen
kann. Was ich von diesem Muskel des H. agilis mitteilte , stützt meine
Behauptung. Weiter sind auch bei H. syndactylus und leuciscus die
beiden Portionen weder durch eine Fascie noch durch einen Nerven
von einander getrennt, sondern sie liegen dicht neben einander; auch
ist die Richtung der Fasern bei beiden gleich. Hingegen wird die
laterale Portion durch ein Fascienblatt vom Glutaeus medius geschieden.
Weiter erreicht auch beim Menschen der Ursprung des Glutaeus

1) Taf. XIX. Fig. XII.

2) Jourual of Anat. and Pliysl. vol. XVIII. Deniker nannte einen Teil des Ileopsoas
„Scansorius” Siehe Anm. S. 277.

3) Ein gleiches Urteil füllten: Chapjian; Proc. of the Aoad. of Nat. Sciences of
Philadelphia. 1880 und Barnard: Proc. of the American Associat, for the advanceraent
of Science. 1875.

289

minimus den lateralen Rand des Ileum und die Spina ilei ant. Endlich
geht von dem N. glutaeus superior ein Zweig aus, der gleichzeitig
Zweige an beide Portionen sendet.

Wenig findet sich in der Literatur über den M. glutaeus minimus
und den Scansorius des Hylobates. Huxley sagt „the Scansorius is not
very distinctly represented”. Nach Bischofp hegt er so dicht neben
dem M. glutaeus medius , dass er ihn nicht mehr für einen gesonderten
Muskel hält. Statt dessen erwähnt er aber einen anderen Muskel , der
wirklich von Bischoff neu entdeckt wurde, der aber nicht zu den
Glutaei gehört. Ich habe denselben bereits beim M. ileopsoas beschrieben.

M. pyriformis. Entsteht von dem ganzen lateralen Rande der
ventralen Fläche des Os sacrum. Seine Fasern ziehen dann durch das
Foramen ischiadicum majus; dabei nimmt er noch einige Fasern von
dem Rande dieser Incisur in sich auf. Darauf beugt sich der Muskel lateral-
wärts zum Hüftgelenk um , bedeckt einen Teil des Foramen ischiadicum
und die durchtretenden Nerven , und inserirt mit kurzer, starker Sehne
an der proximalen Kante des Trochanter major. Der Ansatz hegt etwas
mehr dorsalwärts, teilweise auch distal von dem des Glutaeus medius
und wird von letzterem teilweise bedeckt. Bei H. syndactylus sind
die Insertionen dieser beiden Muskeln ein wenig verbunden, bei H.
leuciscus verschmilzt schon ein Teil ihrer Fasern, gleich nachdem der
M. pyriformis aus dem Becken getreten ist; an der Insertion sind sie
voUständig verwachsen. Bei H. agilis sind die beiden Muskeln über-
haupt nicht mehr zu trennen ; sie bilden bei diesem Affen einen zwei-
köpfigen Muskel, dessen einer Kopf im Becken, der andere ausser-
halb desselben gelegen ist. Der distale Rand des M. pyriformis berührt
nicht den proximalen des M. obturatorius internus; zwischen beiden
bleibt ein breiter Raum für Nerven offen.

Denikek hat den Muskel nicht finden können, Bischoff sah ihn
mit dem distalen Rande des Glutaeus medius vereinigt.

M. obturatorius internus^). Sein Ursprung bedeckt einen
grossen Teil der visceralen Fläche des kleinen Beckens. Die Fasern
entspringen (von der Linea innominata an) von den Teilen des Ileum
und Ischium, die das kleine Becken bilden, lateralwärts vom Canalis
obturatorius. Medianwärts von diesem Canal entstehen die Fasern

1) Ich habe den Obturatorius internus zu den Muskeln gerechnet, welche durch Nerven
des Plexus saorahs versorgt werden, obgleich er auch vom N. obturatorius einen Zweig erhält.

290

vom Ramus horizoiitalis des Os pubis, vom Corpus ossis pubis und
der Symphyse, von der Membrana obturatoria und von dem hinteren,
knöchernen Rande des Foramen obturatum. Alle diese Fasern ziehen
convergirend durch die Incisura ischiadica minor zur dorsalen Seite
des Beckens, wo sie sich mit anderen Muskelbündeln vereinigen, die
an der Tuberositas ischii entspringen. Der Muskel befestigt sich mit
kurzer Sehne an der , dem Caput femoris zugekehrten Fläche des Tro-
chanter major und an der Fossa trochanterica. Die Insertion liegt proxi-
malwärts von der des M. obturatoi'ius externus, beide sind hier zu-
sammengewachsen.

Die Mm. gemelli sind in soweit vorhanden, als viele Fasern des
vorigen Muskels am Sitzknorren entspringen. Diese mischen sich aber
sofort so mit den anderen aus dem Becken kommenden Fasern, dass
man sie nicht als einen gesonderten Muskel aufifassen kann. Auch
Deniker fand nur den M. gemellus inferior.

M. q u a d r a t u s f e m 0 r i s. Dieser Muskel kommt vom Os ischii, gleich
proximal vom lateralen Rande der Tuberositas. Er inserirt distal vom
Trochanter major, an der hinteren Fläche des Femur , bis zur hinteren
Seite des Trochanter minor. Er ist ein starker Muskel, seine Gestalt
jedoch entspricht seinem Rainen nicht , denn er ist viel länger als breit
und breiter am Ursprung als an der Insertion.

Innervation. Die hinteren Zweige des Sacralplexus versor-
gen den M. pyriformis. Aus dem N. lumbalis IV (bei H. leuciscus
und syndactylus aus den Nn. lumbales lY und V , nachdem beide sich
vereinigt haben) entspringt der N. glutaeus superior, der den
M. glutaeus medius, beide Portionen des Glutaeus minimus und den
M. tensor fasciae latae innervirt '). Aus den Nn. lumbales I V undV
und dem N. sacralis I geht ein starker Nervenstamm hervor , welcher
zuerst den N. glutaeus inferior zum M. glutaeus maximus schickt.
Dann löst sich von ihm bei H. agilis ein anderer Zweig ab, der
sich in zwei Aeste teilt; einer vereinigt sich mit dem N. pudendus
communis, der andere tritt durch das Foramen ischiadicum majus
und innervirt den Quadratus femoris und Obturatorius internus. Bei
II. leuciscus und syndactylus vereinigt sich der obengenannte Nerven-
stamm erst noch mit einem Teil des N. sacralis II, bevor er die
Zweige zum N. pudendus communis und Quadr. fern, und Obtur. int.

1) Die Innervatiou des M. tensor fasciae latae liabe icli nur bei H. leuciscus untersucht.

291

sendet. Auch bei H. agilis tritt ein Teil des N. sacralis II zu dem mehr
genannten Nervenstamm; auf diese Weise wird bei allen dreien der
N. ischiadicus gebildet. Betrachten wir nun die Hautzweige , welche
vom ,N. ischiadicus ausgehen , so sehen wir , dass hei H. leuciscus und
syndactylus einer gleichzeitig mit dem Nerven des M. quadratus femoris
sich abzweigt. Dieser biegt sich um den M. glutaeus maximus und
sendet einen Zweig zur Haut des Oberschenkels, dann bleibt er noch
eine Strecke weit unter der Fascie liegen und tritt erst am distalen
Teil des Oberschenkels unter die Haut. Ein anderer Nervus cutaneus
kommt bei H. syndactylus und leuciscus- aus dem zweiten Sacralner-
ven, nimmt bei H. syndactylus noch einen Zweig des N. ischiadicus
auf und geht hinter dem Glutaeus maximus zur Haut des Gesässes.
Bei H. agilis entstehen weder vom N. ischiadicus noch vom zweiten
Sacralnerven directe Hautzweige; der Muskelzweig des N. ischiadicus
aber, welcher die Beugemuskeln innervirt, teilt sich in zwei Aeste,
von denen einer nur zu den Muskeln zieht, der andere einen Zweig
zur Haut des Gesässes sendet, selbst aber unter der Fascie liegen
bleibt , das Caput longum des Biceps innervirt , und endlich als starker
Nerv am distalen Teil des Oberschenkels zur Haut tritt.

X. Muskeln, welche durch Zweige des Nervus ischiadicus
innervirt werden.

A. Muskeln^ welche durch den Nervus ischiadicihs inner-
virt loerden, bevor er sich in seinen vorderen und
hinteren Endast teilt.

M. semitendinosus. Dieser entspringt zusammen mit dem M.
semimembranosus , dem Caput longum des Biceps und Adductor magnus
(portio nervi ischiadici) an der Tuberositas ossis ischii. Am proximalen
Ende sind diese vier Muskeln mit einander verbunden, indem die mit
fleischigen Fasern entspringenden : der Semitendinosus -und Adductor
magnus (port. nervi isch.), auch von den Sehnen der beiden anderen
Beuger Fasern erhalten. Die Muskeln trennen sich dann aber sehr bald ,
nur bei H. agilis bleiben sie im ganzen proximalen Drittel ihrer Länge ver-
bunden. Der Semitendinosus liegt am meisten nach hinten , die beiden
anderen Beuger direct vor ihm , während der M. adductor magnus (portio
nervi ischiadici) medianwärts neben den drei genannten Muskeln ent-
springt. Der M. semitendinosus verdient hier seinen Namen nicht, er ist in

292

seiner ganzen Länge ein runder, fleischiger Muskel, dem auch dielnscriptio
tendinea fehlt. Er geht zur medialen Seite der Tibia und wird gleich
unterhalb des Kniegelenks sehnig; seine Sehne schiebt sich dann unter
die des M. gracilis , mit der sie verschmilzt. Beide setzen sich alsdann ,
zwei Cm. distalwärts von der Tuberositas tibiae anterior, an die Crista
dieses Knochens an, bis zur distalen Grenze des proximalen Drittels.
Bei H. agilis liegt die Insertion etwas mehr proximal, direct an der
Tuberositas. Weiter verliert sich noch ein Teil der Sehne in die Fascia
cruris, wie beim M. gracilis beschrieben wurde.

M. semimembranosus. Sein Ursprung wurde bereits angegeben.
Auch von diesem Muskel muss gesagt werden , dass er seinen Namen
hier nicht verdient. Sowohl die L^rsprungs- als auch die Insertionssehne
sind ziemlich lang , daher sind kaum die mittleren vier Sechstel des Mus-
kels fleischig. Die starke Endsehne geht zur medialen Seite des Knies, biegt
um die Tuberositas interna tibiae ' ) , zieht unter die an der Tuberositas
anterior endende Sehne des M. extensor cruris quadriceps und setzt sich
fest an die mediale Seite dieser Tuberositas , gleich am Rande der Gelenk-
fläche. Mit der Fascie tritt die Sehne gar nicht in Verbindung. Anders
verhält sich der Ansatz bei H. agilis. Hier inserirt der grösste Teil
der Sehne an den medialen Ursprungskopt des M. gastrocnemius , so-
dass hier also auch der M. semimembranosus eine doppelte Wirkung
ausüben kann, indem er das Knie und gleichzeitig den Fuss (plantar-
wärts) zu beugen vermag. Der kleinere Teil der Sehne heftet sich an
die Tuberositas ant. der Tibia, aber nicht so dicht an die Gelenkfläche ,
wie bei den beiden anderen Arten, sondern gleich proximal von der
Sehne des M. sartorius.

M. biceps femoris. Das Caput longum entsteht wie beim
M. semitendinosus angegeben wurde. Die Sehne beginnt am distalen
Drittel, und an dieser Sehne enden alle Fasern des Caput breve.
Dieses geht (in verschiedener Ausbreitung) von der distalen Hälfte des
Femur aus, und sein Ursprung wird an der einen Seite durch den
M. extensor cruris quadriceps, an der anderen durch den M. glutaeus
maximus und den Adductor magnus begrenzt. Viele seiner Muskelfasern
kommen auch von der, den Vastus lateralis umhüllenden Aponeurose.

Die gemeinschaftliche Endsehne beider Muskeln endet an der Tube-
rositas interna tibiae, nur ein kleiner Teil verschmilzt mit der Fascia

1) In Ueboreinstimmung mit den englischen .\natomen unterscheide ich am proximalen
Ende der Tibia eine Tuberositas anterior, interna und externa.

■293

cruris. Bei H. syndactylus inserirte ein Sehnenbündel an dem Capitu-
lum fibulae, bei den anderen nicht; die Sehne war mit der Kapsel
des Kniegelenks nicht verbunden.

M. adductor magnus (portio nervi ischiadici). So nenne
ich, um allen Verwechselungen vorzubeugen, die vom N. ischiadicus
innervirte Portion des M. adductor magnus. In der Literatur wird er
zuweilen M. ischio-femoralis genannt, doch da man dem an der Tube-
rositas ischii entspringenden Teil des M. glutaeus maximus denselben
Namen beilegte, so ist es besser ihn nicht mehr zu gebrauchen. Der
Muskel liegt hinter dem Adductor magnus, ist aber mit demselben
bei H. agilis und syndactylus nicht verwachsen. Bei H. leuciscus waren
beide Muskeln untrennbar vereinigt. Er geht in eine schmale, runde
Sehne über, die an dem distalen Sechstel des Femur bis an den Con-
dylus internus inserirt. Zwischen ihm und dem Adductor magnus
bleibt ein weiter Raum am Femur offen, der dem Adductorenschlitz
des Menschen entspricht, durch diesen ziehen die Blutgefässe zur hin-
teren Seite des Schenkels.

Innervation. Vom N. ischiadicus geht hoch oben ein Zweig ab,
der den Semitendinosus , Semimembranosus , Biceps (Caput longum) und
Adductor magnus (port. ner. isch.) innervirt. Da das Verhalten der einzel-
nen Zweige bei allen drei Arten verschieden ist , so beschreibe ich sie nicht
näher, nur ist erwähnenswert, dass bei H. agilis der Nerv des langen
Bicepskopfes sich dem N. cutaneus femoris posterior angeschlossen hat
und nun von diesem auszugehen scheint , bevor dieser Hautnerv unter
die Fascie tritt. Weiter unten geht bei allen dreien ein Zweig des
N. ischiadicus direct zum Caput breve.

B. Muskeln , welche durch den Nervus peroneus
innervirt werden.

M. peroneus longus. Dieser Muskel geht vom Capitulum fibulae
und vom Ligamentum laterale externum des Kniegelenks aus, also
nicht von der Tibia. Weiter ist sein Ursprung ausgebreitet auf den
lateralen Rand der Fibula und auf das Ligamentum intermusculare ,
welches zwischen ihm und dem M. flexor hallucis longus liegt. Proxi-
mal kommen auch Fasern von der oberflächlichen Fascia cruris. Die
Fasern vom Capitulum fibulae und die vom Schaft desselben Knochens
werden von einander getrennt durch den N. peroneus, welcher sich

294

unter die langen Streckmuskeln begiebt. Der Ursprung reicht bei
H. syndactylus fast bis zum Malleolus externus, bei H. agilis nur bis
zur proximalen Grenze des distalen Drittels der Fibula , bei H. leuciscus
überschreitet er kaum die Mitte dieses Knochens. Die Sehne, welche
bereits am mittleren Drittel sichtbar ist , erhält noch Muskelfasern , wenn
sie schon hinter dem Malleolus liegt; nur bei H. agilis reicht der
fleischige Teil des Muskels weniger weit hinab. Die Sehne zieht dann
(mit der des M. peroneus brevis) durch ein Sehnenfach , gelegen zwischen
Malleolus und Calcaneus, doch sind die beiden Sehnen durch eine,
zwischen sie geschobene Membran getrennt. Die Sehne des M. pero-
neus brevis liegt erst plantar, dann, nachdem sie das Sehnen fach ver-
lassen hat , dorsal von der des M. peroneus longus. Letztere zieht zur
Fusssohle. Am lateralen Fussrande ist ein Sesambein in der Sehne
sichtbar. Diese liegt dann in der Furche des Cuboides und inserirt,
von starken Bandmassen bedeckt, an der Basis des Metatarsale I.

M. peroneus brevis. Die proximalen Fasern entspringen bei H.
leuciscus und syndactylus an der proximalen Grenze des mittleren Drit-
tels, bei H. agilis nur wenig proximal vom distalen Drittel der Fibula.
Weiter kommen die Fasern des Muskels von dem distalen Teil der
Fibula und dem Lig. intermusc., welches zwischen ihm und dem M. ex-
tensor digt. long. liegt. Am lateralen Rande berühren sie den Ursprung
des M. peroneus long., oder bei H. agilis den des M. flexor hallucis long.,
da bei diesem Affen der Ursprung des langen Wadenbeinmuskels dort
endet , wo der kurze anfängt. Die letzten Fasern entstehen gleich proximal
vom Malleolus und enden an der Sehne, wo diese bereits hinter dem
Malleolus liegt. Diese zieht dann , wie oben angegeben wurde , durch ein
Sehnenfach und inserirt an der Tuberositas des Metatarsale V.

Der Digitus V erhielt bei H. syndactylus keine Sehne ’). Bei H. agilis
geht vom Ansatz des M. peroneus brevis ein dünner Sehnenstreifen aus,
der in der Mitte des Metatarsale V endet. Bei H. leuciscus lassen sich
die am meisten lateral von dem distalen Drittel der Fibula entsprin-
genden Fasern, die Anfangs mit den anderen verbunden sind, bald
als eine dünne Fleischschicht abtrennen, die in ihre eigne Sehne über-
geht. Diese sehr dünne Sehne bleibt der des Peroneus brevis anliegen,
bis zu deren Insertion und geht dann, längs dem Metatarsus ziehend,
in die Dorsalaponeurose des Digitus V über.

1) Man vergleiclie die Verteiluns der Sehnen des M. extensor brevis digitorum pedis.
(S. 298).

295

Bischoff und Vrolik fanden die Sehne zum Digitus V nicht. Da
Dentkeb angiebt, der Muskel verhalte sich wie der des Gorilla, und
da er diesem die Sehne zum Digitus V zuschreibt, so scheint er sie
auch bei seinem Gibbon-Foetus gefunden zu haben. Den Ursprung fand
Deniker so, wie ich ihn für H. agilis angab.

Innervation. Der Nervus ischiadicus liegt an der hinteren
Fläche des Femur , zwischen den Adductoren und dem Caput breve des
Biceps. Er giebt an der proximalen Grenze des distalen Drittels des
Oberschenkels den N. peroneus ab; dieser tritt über den Ursprung
des M. gastrocnemius hinweg zur lateralen Seite des Unterschenkels
und tritt hier zwischen die Portionen des M. peroneus longus. Noch
bevor er aber zwischen diesen zu liegen kommt , sendet er bei H. agilis
und leuciscus einen starken Nerven zur Haut des lateralen Teiles der
Beugefläche des Unterschenkels und teilt sich dann in einen R. pi’o-
fundus und superficialis. Bei H. agilis konnte ich den N. cutaneus
surae (da das Exemplar schlecht conservirt war) nicht weiter prae-
pariren, bei H. leuciscus sah ich ihn aber bis zur Ferse hinabziehn,
und obgleich er dabei den Hautzweig (R. suralis) des N. tibialis über-
kreuzen musste , war doch keine Verbindung zwischen beiden vorhanden.
Bei H. syndactylus fehlte dieser Ramus cutaneus ganz. Der Ramus
superficialis (des N. peroneus) entsendet zunächst mehrere laterale
Zweige zum M. peroneus longus, und dann fast gleichzeitig mit diesen
einen stärkeren Zweig (N. peroneus accessorius, Rüge), der bis zum
mittleren Drittel hinabzieht und an der proximalen Grenze desselben
in den Ursprung des M. peroneus brevis eintritt. Der Hauptstamm
hegt, gleich nachdem diese Zweige von ihm ausgingen , an der medialen
Seite der Mm. peronei , zwischen diesen und dem M. extensor digitorum
longus, durchbohrt dann am distalen Drittel die Fascie und endet als
Hautnerv auf dem Fussrücken. So fand ich den Nerven bei H. syn-
dactylus. Bei H. agilis und leuciscus lag der Nerv proximalwärts nicht
an der medialen Seite der Peronei, sondern er blieb bis zur Mitte des
Unterschenkels unter dem lateralen Rande des M. peroneus longus liegen ,
indem er zwischen den Ursprungsfasern dieses Muskels hinabzog , nach
rechts und links sich verzweigend. Der letzte Zweig war dann der zum
M. peroneus brevis. Darauf durchbohrte der Ramus superficialis den Ur-
sprung des Peroneus longus und lag nun bei H. agilis (ganz wie bei
H. syndactylus) zwischen dem Peroneus long. und Extensor digt. long. ;
bei H. leuciscus trat er zwischen die beiden Peronei. Dann dringt der

296

Nerv gleich durch die Fascie und endet als Hautnerv auf dem Fuss-
rücken. Über den R. profundus, siehe vreiter unten (S. 299)

Der Nerv zum M. peroneus brevis, der bei allen drei Species gleich
in das proximale Ende des Muskels eintritt, sendet bei H. leuciscus
mehrere Zweige zum Muskel , zieht dann weiter distal- und lateralwärts
und endet in der abgetrennten, zum Digitus V gehörigen Muskelportion ').
Die Verzweigungen des Ramus superficialis nervi peronei auf dem Fuss-
rücken des H. syndactylus und leuciscus zeigt Figur X.

M, tibialis anticus. Er entspringt von der vorderen Fläche der
Tuberositas externa tibiae und von der lateralen Fläche der Tuberositas
anterior. Weiter gehen seine fleischigen Fasern von der ganzen vorderen
und lateralen Fläche der Tibia aus, sowie auch von dem angrenzenden
Teil des Ligamentum interosseum und der Fascia cruris. Distalwärts
reicht der Ursprung bis dicht an den Malleolus. Der Muskelbauch ist ganz
ausserge wohnlich dick und bedeckt (an den beiden proximalen Dritteln
des Unterschenkels) den M. extensor hall. long. und den M. extensor
digt. long. Die Sehne zieht dann durch ein Sehnenfach , welches an der
lateralen Seite des Malleolus internus liegt. Dieses setzt sich bei H.
syndactylus weit auf den Fussrücken fort. Erst nachdem die Sehne in
dasselbe eingetreten ist, enden an ihr die letzten Muskelfasern. Bei
H. agilis ist der Muskelbauch des Tibialis anticus bereits am mittleren
Drittel in zwei ungleiche Schenkel geteilt (der laterale ist der weit
schwächere), beide werden durch dasselbe Sehnenfach überbrückt. Bei
den beiden anderen Arten ist der Muskelbauch gar nicht gespalten , doch
wohl ein Teil der Sehne. Die Trennung beginnt bei H. leuciscus etwas
früher als bei H. syndactylus, bei letzterem wird sie erst auf dem
Fussrücken sichtbar. Von diesen, solchergestalt gebildeten zwei Sehnen,
inserirt die weit schwächere (laterale) stets an einem kleinen Knöchel-
chen, welches zwischen dem Metatarsale I und Cuneiforme I an dem
medialen Fussrande liegt ®). Die stärkere Sehne ist an dem Cuneiforme I
befestigt.

Bischoff fand Sehne und Muskel ungeteilt , letztere inserirte nur am
Cuneiforme I. Dagegen saheu Deniker , IIuxley und Vbolik , dass zwar

1) Hube ueuut tlioson Zweig zum Porouous brovis uud seiner zum Digt. V gehörigen
Portion „Nervus peroneus acoessorius”. Morph. Jahrbuch. Band IV. lieft IV. 1878. Ich
vermeido es geflissentlich der Portion des Digt. V einen Namen heizulegen.

2) Ueber die Bedeutung und Lage dieses Tarsuskuochons werde ich später Näheres
berichten.

297

nicht der Muskel, wohl aber die Sehne geteilt war, von welcher ein
Teil an dem Cuneiforme I, der andere an der Basis des Metatarsale I
endete. Das von mir gefundene Knöchelchen (Praehallux) erwähnt
keiner von diesen Forschern, allerdings liegt dasselbe dem Metatarsale
so dicht an, dass man es leicht, wenn man die Bänder nicht weg
praeparirt, für einen Teil desselben halten kann.

M. extenso r digitorum longus. Sein Ursprung wird durch den
M. tibialis anticus sehr in die Tiefe gedrängt. Seine Fasern kommen
besonders von der Sehne dieses Muskels und von der des Peroneus
longus, weniger von der Fascia cruris und der Tuberositas externa
tibiae. Dann ziehen die Muskelbündel hinab und vereinigen sich mit
den, längs der medialen Fläche der Fibula entspringenden Muskel-
bündeln. Zwischen diesen beiden Ursprungsstellen liegt der N. pero-
neus profundus, der demnach also auch den Ext. digt. com. durch-
bohrt. Weiter kommen die Fasern des Muskels von dem ganzen
medialen Rande der Fibula bis zur proximalen Grenze des Malleolus
und von dem Ligamentum intermusculare, welches zwischen ihm und
dem M. peroneus brevis liegt. Von dem Ligamentum interosseum er-
hält er bei H. syndactylus keine Fasern mehr, wohl aber entsprin-
gen bei H. agilis die letzten Fasern von diesem Ligament; bei H.
leuciscus kommen auch noch einige von dem distalen Ende der Tibia.
Die Sehne erhält noch fleischige Fasern, wenn sie bereits in ihrem
Sehnenfach liegt. Bei H. leuciscus und syndactylus teilt sie sich
darauf sofort in vier Arme, die aber gleich nach ihrem Entstehen,
auf dem ganzen Fussrücken (durch sehnige Membranen), wieder so
stark mit einander vereinigt sind, dass sie eine breite, dünne, seh-
nige Lage bilden. Ein paar Centimeter vor dem Metacarpo-phalan-
gealgelenk gehen von diesei’ Sehnenplatte die vier Insertionsstränge
aus, welche die Dorsalaponeurosen der viel’ lateralen Zehen bilden ').
Die Sehne des M. ext. digt. long. geht nicht durch ein zweites
Sehnenfach.

1) Am rechten Fuss des H. agilis fehlten an dem Digitus II die beiden distalen Pha-
langen, dem entsprechend war die Sehne des laugen Zehenstreckers umgeändert. Sie teilte
sich in drei Arme, die ebenso mit einander verbunden waren, wie die vier des H. syn-
dactylus (aber durch weniger dicke Membranen). Die drei Arme zogen zu den drei late-
ralen Fingern. Die Sehne des Digitus III schien aus drei Teilen gebildet; denn sie zeigte
eine Zweiteilung und erhielt noch einen Sehneustreifeu von der Sehne des Digitus IV.
Die genannte Zweiteilung zeigte, was aus der sonst fehlenden Sehne des Digt. II geworden ist.
Die Muskelfasern der Esteusorportion des Digitus II scheinen auch eine andere Bestimmung

1

298

M. extensor hallucis longus. Nimmt seinen Ursprung (zwi-
schen den beiden zuletzt beschriebenen Muskeln) vom mittleren Drittel
des Unterschenkels. Die Fasern kommen fast nur vom Ligamentum
interosseum und von den Rändern der angrenzenden Knochen. Die
Sehne hat bei H. syndactylus ein eigenes Sehnenfach, ganz getrennt
von dem des M. tibialis anticus. An der Sehne enden die letzten
Fleischfasern erst auf dem Fussrücken ; sie ist sehr schlank und zieht
über der Längsachse des Metatarsale I zu den Phalangen der grossen
Zehe, deren Dorsalaponeurose sie bildet. Bei H. agilis und leuciscus
ist der Muskel dem des H. syndactjdus ähnlich, aber die Sehne ver-
hält sich anders. Diese liegt zusammen mit der des M. tibialis anticus 1

in einem Sehnenfach, zieht auch nicht zur Medianlinie des Meta- ’

i

tarsale I, sondern zum medialen Fussrande. Hier wird sie durch ;

eine sehnige Schleife festgehalten, welche aus den Ligamenten zwi-
schen Naviculare und Cuneiforme I gebildet wird. Dann zieht die j

Sehne an dem medialen Fussrande entlang, liegt über der Phalanx I t

wieder in der Medianlinie der grossen Zehe und inserirt an der Pha-
lanx II.

M. extensor brevis digitorum et hallucis. Er entsteht an
der lateralen Seite der dorsalen Fläche des Calcaneus und dem angren-
zenden Teil des Cuboides. Der Ursprung breitet sich nicht auf die Seh-
nenscheide des M. extensor digitorum longus aus. Bei H. agilis erhält
der Muskel noch eine Anzahl Fleischfasern von den proximalen Teilen der
Metatarsalia III, IV und V. Doch sind die Ursprungsfasern nicht ver-
bunden mit denen der Mm. interossei, die auf dem Fussrücken auch
nur sehr wenig sichtbar sind. Auch enden die Nerven des kurzen
Fingerstreckers in dem Muskel selbst, treten also nicht zu den Mm.
interossei ^). Von der Fleischmasse spaltet sich sehr bald eine Portion
ab, die von den anderen stark divergirt und mit ihrer Sehne an der
Phalanx I der grossen Zehe endet. Aus dem übrigen Teil des Muskels
gehen eine Anzahl anderer Portionen hervor, die mehr oder weniger
lang vereinigt bleiben und meist erst über der zweiten Hälfte der .

Metatarsalia in ihre Sehnen übergehen. Diese enden an den anderen j

erlialteu zu tiabon, denn von der hinteren Fläche des Muskelhauches des Ext, digt. loug.
trennte sich ein Muskelhüudel los, welches sich mit einem am distalen Teil des Ligamentum
iuterosseum entspringenden, stärkeren Fascikel vereinigte, und beide iuserirteu darauf an •

der Sehne des M. extensor hallucis longus.

1) Man vergleiche: Rüge: Morph. Jahrbuch. Supplement zu Baud IV. •

f

i

I

299

Zehen, doch erhält die fünfte Zehe
nur bei H. syndactylus eine Sehne,
die an dem Fibularrande des Digi-
tus V in die Dorsalaponeurose über-
geht ^). Die Sehnen enden also sonst
alle am Digitus II bis IV, und zwar
erhält stets der Fibularrand dieser
Zehen eine Sehne , zuweilen , und
darin sind aUe drei Species von
einander verschieden , schicken sie
auch Sehnenstreifen zum Tibialrand.
Alle Sehnen gehen in die Dorsalapo-
neurosen über, nur die der grossen
Zehe endet am Knochen. Die Dorsal-
aponeurosen setzen sich aus den Seh-
nen der beiden Extensoren und der
Mm. lumbricales zusammen. Die Mm.
interossei tragen bei Hylobates nur
wenig zu ihrer Bildung bei, da die
meisten Mm. interossei des Fusses
nicht zur Dorsalfläche der Zehen ge-
langen. Die Sehnen der langen Zehen-
strecker enden an der Basis der Pha-
lanx II , die Sehnen der kurzen Zehen-
strecker und der Mm. lumbricales hef-
ten sich an die Basis der Phalanx III.

Innervation. Der Ramus pro-
fund u s des Kervus peroneus
liegt, wie bereits erwähnt wurde
(S. 295), erst unter dem Peroneus
long. und dann unter dem Extensor
digt. long. Bevor er unter letztge-
nannten Muskel tritt , sendet er
mehrere Zweige zu den proximalen
Teilen dieses Fingerstreckers und
des Tibiahs anticus. Dann zieht er

Tig- X.

Nerven auf der Dorsalfläche des Fus-
ses eines H. leuoiscus (A) und eines H.
syndactylus (ß). Su, Sur Nervus su-
ralis ; R. s. p. Ramus superficialis ner-
vi peronei; R.p.p. Ramus profundus
nervi peronei; S. Nervus saphenus;
a. Anastomosen.

1) Es ist bemerkenswert, dass dem H. syndactylus die zur fünften Zehe gehörige
Portion des Peroneus brevis fehlte. Da die Untersuchungen, welche Rüge über die Exten-

300

zwischen diesen Muskeln hinab und versorgt sie noch mit mehreren
Zweigen. Weiter distal, wo der M. extensor hall. long. ihn von dem
langen Zehenstrecker trennt, erhält auch jener seine Zweige. Dann
bohrt sich der Nerv zwischen die Sehnenfächer der Zehenstrecker
hindurch und gelangt zum Fussrücken. Hier innervirt er den M. extensor
brevis digitorum et hallucis und endet als Hautnerv an den Zehen
(Fig. X. R. p. p.).

C. Muskeln, welche durch den Nervus tibialis innervirt
werden, bevor er sich in die beiden Plantar-
nerven teilt.

M. gastrocnemius. Dies ist ein zweiköpfiger Muskel. Beide Köpfe
sind gleich stark. In ihren Ursprungssehnen fand ich keine Sesambeine.
Beide entspringen in gleicher Höhe. Das Caput laterale kommt vom
proximalen Teile des hinteren Randes des Condylus femoris externus;
die hinteren Fasern dieser Portion sind sehnig, die vorderen (dem
Knochen zugekehrten) fleischig. Die Fasern berühren die Insertion der
Adductoren nicht. In gleicher Weise entspringt das Caput mediale von
dem Condylus internus. Beide Köpfe werden zu breiten , dicken Muskel-
bäuchen, die sich vereinigen, indem sich ein Teil des Caput laterale
unter das Caput mediale schiebt, und nun viele seiner Muskelfasern
an der ihm zugekehrten sehnigen Fläche des Caput mediale inseriren
lässt. Vom zweiten Viertel an sind beide Köpfe vereinigt. Die Muskel-
fasern der beiden vereinigten Portionen inseriren an den beiden Rändern
der zwischen ihnen gelegenen Sehne, die sich aus den proximalen Teilen
des Muskels (an der vorderen Fläche) entwickelt hat. Die Muskelfasern
begleiten die breite Sehne und bilden an ihr einen sehr schmalen, flei-
schigen Rand bis zur Tuberositas calcanei ; dort inserirt die Sehne.
Nur bei H. agilis ist der Muskel am distalen Drittel ganz sehnig.

M. soleus. Mit schlanker, aber starker Sehne geht dieser Muskel
von der hinteren, lateralen Fläche des Capitulum fibulae aus. Die seh-
nigen Fasern gehen an der, dem M. gastrocnemius zugekehrten Fläche
bald in fleischige über. Diese inseriren schon proximalwärts von der Mitte

soren des Fusses veröffentlichte, lehren, daiss der Ursprung des Extensor brevis früher am
Unterschenkel lag, und erst nach und nach auf den Fussrücken wanderte, sodass (bei
Affen, Carnivoren und Homo) nur der Ext. brev. digt. V seine ursprüngliche Lage
beibehielt , so ist der Schluss erlaubt , dass bei H. syndactylus auch die letzgenannte Portion
Beziehung zum Fussrücken gewann. Ein Gleiches fand Rüge nur beim Loris gracilis.

301

des Unterschenkels an der Sehne des Gastrocnemius bis an deren distales
Ende. Bei H. syndactylus befestigt sich noch ein Teil der fleischigen
Fasern des Soleus an der Tuherositas. Bei H. agilis enden fast alle Fasern
an der Sehne des Gastrocnemius, bei H. leuciscus sogar alle, sodass
man hier also von einer Tendo Achillis sprechen kann.

Auch Deniker und Bischöfe erwähnen die verhältnismässig gute
Entwicklung der Achillessehne, die man bei anderen Affen nicht findet.
Veolik sagt, dass die Sehnen des Soleus und Gastrocnemius sich kurz
vor der Insertion vereinigen.

M. plantaris. Fehlt bei allen drei Arten, was auch den Unter-
suchungen von Bischoff, Denikee, Veolik , Haethann zu entnehmen ist.
Huxley dagegen nennt ihn nicht unter den dem Hylobates fehlenden
Muskeln.

M. popliteus. Entspringt fleischig an dem proximalen Viertel der
Tibia , medial von der Tuberositas anterior , unter und an der Tuherositas
interna , auch noch von der hinteren Fläche der Tibia. Median wärts wird
der Ursprung durch ein starkes und breites, von dem Femur zur Tibia
ziehendes Ligament bedeckt. Der Muskel zieht in schräger Pachtung zur
lateralen Seite des Unterschenkels und inserirt an dem distalen Ende
des Condylus externus. Dabei ist er mit der Kapsel des Kniegelenks eng
verbunden. In der sehr kurzen Ansatzsehne war kein Sesambein.

M. flexor hallucis longus und M. flexor digitorum lon-
gus^). Da ihre Sehnen sich in der Fussohle mit einander verbinden,
so fasse ich sie bei der Beschreibung zusammen.

Der M. flexor hallucis longus ist bei weitem der stärkere Muskel.
Er entspringt an der lateralen und hinteren Fläche des Capitulum
fibulae und bei H. syndactylus auch noch an dessen vorderer Fläche.
Die an letztgenannter Stelle entspringenden Fasern liegen dann über
dem N. peroneus, ganz wie der eine Teil des M. peroneus longus.
Weiter gehen die Fasern des Muskels von der ganzen hinteren Fläche der
Fibula aus (bis dicht oberhalb des Malleolus) und vom Ligamentum

1) Grubeb, behauptet, man dürfe diese Muskeln nicht „Flexor tibialis und Flexor fibu-
arls” nennen, denn der Flexor hallucis sei nicht immer ein Flexor fibularis. So ent-
springe er (nach Owen) bei Chiromys an der Tibia. Die Untersuchungen von J. T. Otjdemans
(Konkl. Akad. van Wetensohappen te Amsterdam. 1888) zeigen, dass Owen sich geirrt hat,
dass also der Flexor hallucis auch bei Chiromys an der Fihula seinen Ursprung nimmt.
Doch kann ich Ghuber nur beipflichten, wenn er den Wunsch ausspricht, dass man
doch so lange wie möglich die alten Namen beibehalten möge. Auch erhält der Flexor
digt. long. bei H. leuciscus einige Fasern von der Fibula, und genügt also für ihn der
Name Flexor tibialis nicht.

302

interrausculare , welches zwischen ihnen und den Mm. peronei liegt. Mit
der Fascia cruris ist der Flex. hall, nicht verbunden. Vom Ligamentum
interosseum kommen nur wenige der am meisten distal entspringenden
Fasern , dann zieht der Muskel zur medialen Seite hinüber. Hinter dem
Malleolus ist er ganz sehnig.

Der M. flexor digitorum longus entspringt bei H. leuciscus und syn-
dactylus von der hinteren und von der , der Fibula zugekehrten Fläche
der Tibia. Die ersten proximalen Fasern kommen von der Tuberositas
externa tibiae, und bei H. leuciscus gehen noch einige Fasern vom
Capitulum fibulae aus. Diese liegen dann unter dem M. popliteus und
bedecken einen Teil des M. peroneo-tibialis Nachdem die Fasern unter
dem M. popliteus hervor getreten sind, vereinigen sie sich mit der,
von der lateralen Fläche der Tibia entspringenden Fleischmasse, und
vom zweiten Viertel des Unterschenkels an treten die übrigen Muskel-
bündel von der hinteren Fläche der Tibia hinzu (das erste Viertel der
hinteren Fläche der Tibia dient dem M. popliteus zum Ursprung). Der
Ursprung des Muskels reicht nicht weiter hinab als bis zur Mitte ('bei
H. syndactylus zum vierten Fünftel) der Tibia, da sich hier der M.
tibialis posticus unter den langen Zehenstrecker schiebt und ihn so von
der Tibia trennt. Der Muskel geht dann in seine Sehne über. Bei H.
agilis reicht der Muskei nicht so weit proximalwärts ; denn die Fasern
kommen erst vom dritten Sechstel der Tibia. Zwischen ihnen und dem
M. popliteus tritt denn auch ein Teil des Knochens zu Tage, der nicht
durch Muskelfasern bedeckt wird. Etwas distal von der Mitte des Un-
terschenkels kommen bei diesem Affen keine Fasern mehr von der
Tibia, sondern von einem sehnigen Bande, welches quer über die
hintere Fläche des Beins zieht und an dem distalen TeD der Fibula
endet. Auf dieses Ligament, welches den M. tibialis posticus über-
brückt, ist also der Ursprung des Flexor digt. long. ausgebreitet,
sodass die Ursprungsfasern am übularen Ende des Bandes den Flexor
hallucis longus berühren.

Die Sehnen der beiden Zehenbeuger ziehen hinter den Malleolus in-
ternus und treten in ihre Sehnenfächer ein, wobei der M. flexor hall,
long. in der Rinne des Calcaneus, die Sehne des anderen Muskels
aber der Haut näher liegt. Ihre Sehnenfächer sind getrennt. Die letzten
Muskelfasern enden an den Sehnen distal vom Malleolus. In der
Planta werden die Sehnen bedeckt von dem sehr starken M. abductor
hallucis und dem M. flexor brevis digitorum. Die Sehne des Flexor

303

digt. long. liegt der Haut am nächsten. Die Sehne des Flexor hall,
long. teilt sich hei H. syndactylus und agilis in vier Sehnen , deren erste
zum Digitus I geht ; die folgenden drei bleiben noch eine Strecke vfeit
vereinigt, da die Ursprünge der Musculi lumbricales sie zusammen
halten. Endlich enden diese Sehnen an der distalen Phalanx der drei
mittleren Finger. Die zum Digitus II ziehende Portion, erhält einen
Sehnenstrang vom Flexor digt. long. *). H. leuciscus hatte eine andere
Verteilung seiner Endsehne; an dem rechten Fuss erhält der Digitus I
gar keine Sehne (siehe beim M. tibialis posticus), der M. flex. hall,
long. teilt sich also nur in drei Schenkel zum Digt. II, III und IV*).
An dem linken Fuss zieht eine Sehne zum Digitus I, ganz wie bei
den anderen Arten , aber hier erhält die Sehne des Digitus II keine
Verstärkung vom M. flex. digt. long., doch schickt dieser Fasern zur
Sehne des Hallux *). Alle Sehnen des M. flex. hall. long. enden an
der distalen Phalanx als perforirende Sehnen.

Von der Sehne des M. flex. digt. long. gehen sowohl perforirende
als auch perforirte Sehnen aus. Am medialen Rande zweigt sich das
Faserbündel ab , welches sich mit der Sehne des Digitus II des M. flexor
hall. long. (oder mit der des Digitus I, an dem linken Fuss des H.
leuciscus) vereinigt. Vom lateralen Rande geht die einzige perforirende
Sehne aus, welche an der distalen Phalanx des Digitus V inserirt^).
Allerdings ist dies nur bei H. syndactylus im eigentlichen Sinne eine
perforirende Sehne; denn bei den anderen fehlt am Digitus V die per-
forirte Sehne. Von der Mitte der Sehne des M. flex. digt. long. gehen
nun die perforirten Sehnen aus , welche zu beiden Seiten der mittleren
Phalanx des Digitus III und IV (bei H. syndactylus auch am Digitus V)
sich ansetzen. Sie entstehen bei H. syndactylus und an dem linken
Fuss des H. leuciscus direct aus der Sehne des M. flexor digt. long. ^).
Bei H. agilis und an dem rechten Fusse des H. leuciscus “) liegt auf
der Sehne des M. flex. digt. long. eine stärkere Muskelschicht, welche
an der Sehne ihren Ursprung nimmt und sich nun in Portionen teilt,
welche in die perforirten Sehnen übergehn. Zwar waren auf der Sehne
des H. syndactylus auch einige Muskelfasern zu sehen, doch waren
ihrer so wenige, dass ihnen wohl eine nennenswerte Function nicht
zukommt. Der Flexor digitorum brevis hat nur eine Sehne , die perforirte

1) Taf. XIX, Fig. IV, VI, VIII. 2) Taf. XIX, Fig. VI.

3) Taf. XIX, Fig. II. 4) Taf. XIX, Fig. I, III, V, VII.

5) Taf. XIX, Fig. I uud III. (i) Taf. XIX, Fig. V und VII.

20

304

des Digitus II. Auch diese scheint zur Sehne des M. flexor digt. long.
hinüber geleitet zu werden ; am rechten Fuss des H. leuciscus wird
sie durch ein Sehnenbündel von letztgenannter Sehne aus verstärkt , und
an dem linken Fuss des H. leuciscus ist dieser Fascikel sehr stark,
sodass es den grössten Teil der perforirten Sehne des Digitus II bildet.
Bei H. leuciscus (linker Fuss) könnte man also beinah behaupten,
dass der kurze Beuger fehlt, und alle perforirten Sehnen aus dem
M. ilex. digt. long. entstehen.

Die Verbindung der Sehnen der Zehen-Beugemuskeln wurde bereits
von früheren Forschern beschrieben. Alle fanden , dass vom M. flexor
hallucis longus die Sehnen der ersten vier Zehen ausgehen, und dass
der M. flexor digitorum longus nur die fünfte Zehe versorgt. Die Sehnen
der beiden Muskeln sind mit einander verbunden, und zwar schickt
die Sehne des Flexor digt. long. einen Sehnenstrang zur Sehne der
zweiten Zehe (Denikee), oder zu den Sehnen der ersten und zweiten
Zehe nach Schulze Haetmann , Bischöfe und Huxley erwähnen
nicht, auf welche Weise die Verbindung stattfindet. Alle fanden auch
die perforirten Sehnen , welche vom mittleren Teil der Sehne des Flexor
digt. long. ausgehn. Dabei beobachteten Bischoff, Hartmann und Schulze,
dass sie aus einer Fleischmasse entspringen , die auf dieser Sehne liegt.
Deniker und Huxley erwähnen sie nicht. Bischoff und Hartmann fanden
nur zwei perforirte Sehnen ^), je eine für die dritte und vierte Zehe;
die Anderen beschreiben drei für die dritte, vierte und fünfte Zehe.
Die perforirte Sehne für die zweite Zehe fanden alle genannten Forscher
gesondert; stets bildete sie sich aus einem am Calcaneus entspringen-
den Muskel: dem Flexor digitorum brevis.

M. flexor digitorum brevis. Wegen seiner Verbindung mit dem
langen Zehenbeuger beschreibe ich diesen Muskel schon hier. Er ent-
springt mit fleischigen Fasern am Calcaneus, zwischen den zum Di-
gitus I und V ziehenden Muskeln. Bei H. leuciscus kommen die Fa-
sern nicht mehr vom Calcaneus, sondern nur noch von der Plantar-
fascie, und an dem linken Fuss desselben Affen ist der Muskel noch
mehr reducirt, indem hier gar keine fleischigen Fasern mehr vorhanden
sind , und nur eine sehr dünne Sehne sich direct aus der Fascie entwickelt.

1) F. E. SctiDLZF, : Die Sehnenverbindung in der Planta des Menschen undderSäuge-
thiere. Zeitschrift für wissenschaftl. Zoologie von Sikbold und Köllicker. 17. Rand. 1867.

2) Ri-sciiopf fand zwar auch eine Sehne für den fünften Finger, aber diese war nicht
perforirt, sondern endete ungeteilt an der zweiten Phalanx.

305

Der schwache Muskelbauch bedeckt die Sehnen der langen Beuger und
geht in der Mitte der Fusssohle in eine schlanke Sehne über, die als
Flexor perforatus am Digitus II inserirt. Bei H. leuciscus vereinigt sie
sich vorher mit einem Sehnenstrang aus den mittleren Teilen der
Sehne des M. flex. digt. long. ').

Die Sehne teilt sich über der ersten Phalanx und lässt die lange
Beugersehne hindurchtreten. Dann sind beide Schenkel wieder durch eine
Membran vereinigt und inseriren (schliesslich wieder geteilt) an den
beiden Seiten der mittleren Phalanx. Dasselbe gilt auch von den anderen
perforirten Sehnen des Busses.

M. tibialis posticus. Dieser Muskel liegt zwischen den beiden
langen Zehenbeugern. Er entspringt vom ganzen Ligamentum inter-
osseum und den angrenzenden Flächen der Unterschenkelknochen.
Der Muskel ist am proximalen Ende in einen fibularen und tibialen
Kopf gespalten , zwischen beiden hindurch treten die Gefässe zur Lücke
des Zwischenknochenbandes , um zur vorderen Fläche des Beines zu ge-
langen. Die Fasern des tibialen Kopfes ziehen auch durch diese Öffnung
bis zur Streckfläche der Tuberositas externa tibiae, an deren distalem
Rand sie befestigt sind. Die Fasern des fibularen Kopfes bleiben an
der Beugefläche und sind an die tibiale Seite des Fibula-Kopfes be-
festigt. Die proximalen Enden beider Köpfe werden vom M. peroneo-
tibialis bedeckt.

Alle Fasern des Muskels inseriren an beide Seiten einer in der Mitte
liegenden Sehne , bis zu der Stelle , wo diese unter den M. flex. digt. long.
tritt. Die Sehne zieht durch ein Sehnenfach , das an der Beugefläche des
Malleolus internus , medianwärts von den Sehnen der langen Zehenbeu-
ger liegt. Sie setzt sich fest an die plantare Fläche der Tuberositas des
Naviculare und mit einem anderen Sehnenstrang an die Basis des Me-
tatarsale III. Dort , wo die Sehne sich teilt , hat sich in ihr bei H. syndac-
tylus ein Sesambein entwickelt. Bei H. agilis inserirte der zweite Schen-
kel der Sehne nicht am Metatarsale III sondern am Cuneiforme II und III.
Eine Curiosität fand sich am rechten Busse bei einem Hylobates leuciscus
an dem zum Metatarsale III ziehenden Schenkel der Sehne. Von diesem
löste sich nämlich ein starker Strang ab , welcher zur grossen Zehe zog
und sich an dieser ganz so verhielt , wie sonst die Sehne des M. flexor hall,
long., die, wie oben angegeben wurde, an diesem Busse fehlte. DieVer-

1) Taf. XIX, Pig. I und V.

2) Taf. XIX, Pig. XI.

306

bindung dieses Sehuenstrangs mit der Sehne des M. tibialis posticus war
jedoch der Art, dass eine Contraction des Muskels keine Wirkung auf
die Zehe ausüben konnte. Die Sehne war also nur noch ein Haftapparat.

M. peroneo-tibialis ^). Wie oben beschrieben wurde, reichen die
Ursprünge des M. tibialis posticus bis an das proximale Ende der Knochen
und auch noch bis zur Streckfläche des Unterschenkels. Hier treten sie
natürlich nicht direct zu Tage, da sie von vorn her wiederum durch
die Zehenstreckmuskeln bedeckt werden. Nimmt man diese weg und
drängt die nun vorliegenden beiden Ursprungsköpfe des M. tibialis pos-
ticus aus einander, so trifft man auf eine Lage Fettgewebe, nach
dessen Entfernung man in der Tiefe den M. peroneo-tibialis (Grube rii)
erkennt. Viel leichter zugänglich ist er an der Beugeseite des Beins.
Hat man hier den M. popliteus abgelöst, so wird er nur noch durch
lockeres Gewebe bedeckt. Sein proximaler Rand berührt die kopfwärts ge-
richteten Enden der Knochen, sein distaler bildet den proximalen Rand des
Canals, durch welchen die Gefässe zur Strecktläche des Beins gelangen.
Bei H. syndactylus war er in zwei Lagen getrennt. Die eine entspringt
gleich distal von der Tuberositas externa tibiae und an der hier enden-
den Gelenkkapsel und zieht, breiter werdend zum distalen Rande der
Beugefläche des Fibula-Kopfes. Die Fasern sind von unten und innen
nach aussen und oben gerichtet. Die zweite Portion liegt der Streckfläche
des Beins näher und entspringt wohl dreimal so breit als die erstge-
nannte; dabei reicht sie auch weiter proximalwärts und liegt der anderen
direct an , von der sie also (von der Beugefläche aus betrachtet) bedeckt
wird. Sonst ist ihr Ursprung dem der anderen Portion gleich. Die Fa-
sern ziehen in einem nach unten etwas convexen Bogen zur vorderen ,
der Tibia zugekehrten Fläche der Fibula, drehen sich also ein wenig
um diesen Knochen herum und enden am proximalen Teil des Capitulum
fibulae und an der Gelenkkapsel. Bei der zweiten Portion ist der Ansatz
viel schmaler als der Ursprung. Die Richtung der Fasern geht von oben
und innen nach unten und aussen. Da nun der Ursprung weiter nach hin-
ten liegt als die Insertion, so ist die Richtung auch noch von hinten
nach vorn, also: hinten, oben und innen nach vorn, unten und aussen. Die
beiden Teile werden an der Insertion getrennt durch ein , von der Tibia
zur Fibula ziehendes Ligament ‘). Viel einfacher ist dieser Muskel tei

1) Grübeu: Beobachtungen aus der menschlichen und vergleichenden Anatomie. Heft II.

2) Taf. XIX, Fig. II.

307

H. agilis und leuciscus, bei denen er nicht geteilt, aber ebenso stark
ist wie bei H. syndactylus. Der Ursprung (der mit dem der zweiten
Portion bei H. synd. übereinstimmt) ist viel breiter als die Insertion.
Letztere liegt an der vorderen , der Tibia zugekehrten Fläche des Fibula-
Kopfes , neben dem Ursprung des M. peroneus longus. Der Muskel ent-
spiicht also der zweiten Muskelportion des H. syndactylus , mit der auch
die Dichtung der Fasern übereinstimmt. Die Fasern sind zwar bei allen
mit den G-elenkkapselen verbunden, aber zu weit distal wärts (grade
dort, wo diese an dem Knochen inseriren) als dass der Muskel auf
diese eine Wirkung ausüben könnte. Zur Bewegung der Knochen ist
er ebenfalls zu schwach.

Innervation. Der N. tibialis ist die directe Fortsetzung des
N. ischiadicus. Nachdem letzterer den N. peroneus abgegeben hat,
entspringen aus ihm eine Anzahl Zweige, von denen der erste ein
Hautnerv, der N. suralis ist. Dieser zieht, genau in der Vereinigungs-
linie der beiden Teile des Gastrocnemius, zwischen dessen Fasern hinab;
dann erst tritt er unter die Fascie. Nur bei H. leuciscus liegt er gleich
nach seiner Entstehung unter der Fascie. Am distalen Drittel durchbohrt
er diese und versorgt nun die Haut des Unterschenkels , die Ferse , den
ganzen lateralen Fussrand und den lateralen Teil des Fussrückens (Fig.
X u. XI). Weiter sendet der N. tibialis in einer, bei allen drei Arten
verschiedenen P^eihenfolge Zweige zum lateralen und zum medialen Teil
des M. gastrocnemius und zum M. soleus. Der Zweig zu letztgenann-
tem Muskel durchbohrt erst den medialen Teil des M. gastrocnemius,
doch erhält der M. soleus bei H. leuciscus noch einen zweiten Ast,
der direct in den Muskel eintritt. Nach Abgabe dieser Zweige wird
der N. tibialis von den W adenmuskeln bedeckt , und unter diesen

geht nun ein starker Zweig von ihm aus , der die tiefere Muskehage

\

innervirt. Er verteilt sich zum M. popliteus und den proximalen Por-
tionen des M. tibialis posticus, Flexor hall. long. und Flexor digt.
long. Bei H. leuciscus untersuchte ich den Nerven des M. popliteus
näher und fand, dass sich von ihm ein Ast abspaltet, der mit
zwei Zweigen im M. peroneo- tibiahs endete. Nachdem der N. tibialis
obengenannte Zweige abgegeben hat, zieht er zwischen dem M. tibialis
posticus und Flexor digt. long. hinab , an diese Muskeln weitere Zweige
sendend. Proximalwärts vom Knöchel teüte sich der Nerv in den
N. plantaris internus und externus. Von diesen Zweigen liegt ersterer
gleich über den Beugesehnen am medialen Fussrande, während der

308

andere ganz in der Rinne des Calcaneus sich befindet und von den
kurzen Zehenmuskeln bedeckt wird. Er tritt erst in der Mitte des
lateralen Fussrandes unten ihnen hervor. Zuweilen teilt sich der N. ti-
bialis erst später, sodass die Trennung erst in der Planta stattfindet.

D. Muskeln^ welche durch den Nervus plantaris inter-
nus inner vir t werden.

M. flexor digitorum brevis. Dieser wurde bereits näher be-
schrieben (Seite 304).

M. abductor hallucis. Entspringt ausschliesslich von dem me-
dialen Rande der Sohlenfläche des Calcaneus. Er ist der stärkste der
kurzen Zehenbeuger und bedeckt einen Teil des Flexor digt. brev. .
Über dem Metatarso-phalangealgelenk geht der Muskel in eine Sehne
über, an der die Fasern des M. flexor hallucis brevis sich festsetzen.
Die Sehne endet am medialen Sesambein, nur wenige Bündel ziehen
bei H. leuciscus zur Basis der Phalanx I.

Von diesen Befunden wich nur der linke Fuss des H. leuciscus ab,
da an diesem sich der Muskel in zwei Portionen teilte, von denen
die eine an einem Knochen des medialen Fussrandes inserirte , welcher
Knochen zwischen Cuneiforme I und Metatarsale I liegt *). Der andere
Teil des linksseitigen Muskels zeigt die gleiche Insertion wie der ganze
Muskel an dem rechten Fuss.

Denikbe fand den Muskel zweiköpfig. Der eine Kopf stimmt mit dem
von mir beschriebenen überein, der andere kam weiter distal von der
Aponeurosis plantaris profunda. Brook bemerkte , nachdem er den M. ab-
ductor aufgehoben hatte, dass eine grosse Anzahl der tieferen Fasern
sich bald nach ihrer Entstehung abtrennten und einen gesonderten Mus-
kel bildeten, der in eine starke Sehne überging. Diese inserirte an der
Basis des Metatarsale I und enthielt ein Sesambein. Eine der beiden
Seimen des M. tibialis anticus war an der Insertion mit ihr verbunden.
Brook nennt diesen Muskel einen Abductor ossis metatarsi hallucis und
behauptet , er sei noch bei keinem anderen Thiere gefunden worden. Es
ist deutlich, dass dieser Muskel Brook’s mit der Muskelportion überein-
stimmt , welche ich an dem linken Fuss meines H. leuciscus fand , wenn
allerdings auch diese Portion nicht von dem eigentlichen Abductor be-
deckt wurde, und ihr auch die starke Sehne fehlte. Der Ansatz dagegen

1) Genannter Knochen (Praehallux) wurde bereits beim M. tibialis anticus erwähnt.

309

war der gleiche ; die fleischigen Fasern inserirten direct an dem kleinen ,
obengenannten Knochen, welchen Bbook ein Sesambein seines M. ab-
ductor ossis metatarsi nennt. Da diese Miiskelportion meines H. leu-
ciscus gar keine Sehne hatte, der Knochen trotzdem doch vorhanden
war, so zeigt letzterer nicht das gewöhnliche Verhalten anderer Sesam-
beine. Wenn er überhaupt ein Sesambein ist, was noch bezweifelt wer-
den kann, so gehört er sicher eher zur Sehne des M. tibialis anticus.

Mm. lumbricales. Diese kleinen Muskeln nehmen ihren Ursprung
von den Sehnen der langen Zehenbeuger. Der M. lumbricalis des Digi-
tus V entspringt von der Sehne der vierten Zehe , nur bei H. agilis
erhielt er auch Miiskelbündel von der Sehne der fünften Zehe. Der M.
lumbricalis des Digitus IV kommt von den Sehnen der vierten und
dritten Zehe. Der M. lumbricalis des Digitus III geht von den Sehnen
der dritten und zweiten Zehe aus. Der gleichnamige Muskel des Di-
gitus II endlich entspringt nur an der Sehne der zweiten Zehe.

Die fraglichen Muskeln gehören nicht alle zum Gebiete des N. iflan-
taris internus; denn die beiden lateralen werden von den oberfläch-
lichen Zweigen des N. plantaris externus innervirt

Nach Bisohoff fehlt der fünften Zehe der Lumbricalis.

Caro quadrata Sylvii. Fehlte bei allen drei Arten.

M. flexor brevis hallucis. Das Caput mediale entspringt
bei II. syndactyliis nur vom Cuneiforme I. Bei den beiden anderen Arten
sind die von diesem Knochen kommenden Bündel schwächer, die meisten
Fasern nehmen ihren Ursprung vom Metatarsale der grossen Zehe.
Es ist ein starker Muskel, welcher an der medialen Seite der grossen
Zehe liegt und dessen Fasern sich teils an die Sehne des M. abductor
hallucis , teils (und zwar die meisten ) an das mediale Sesambein heften.
Nur wenige Fasern ziehen zur Basis der Phalanx I.

Das Caput laterale geht von der Basis und der proximalen
Hälfte des Metatarsale I aus. Der Muskel liegt am lateralen Rande
der grossen Zehe und wird vom M. adductor hallucis überdeckt. Er

1) Dies habe ich bei H. leuciscus genau gesehen; bei den anderen entging mir, wegen
zu eiligen Praeparirens , die Innervation eines der mittleren Muskeln. Darum sind
meine Angaben nicht genau. Auf jeden Fall wurden die Muskeln auch bei II. agilis
und syudactjlus von beiden Nerven innervirt, nur kann ich nicht mit Sicherheit sagen,
ob auch immer zwei und zwei zusammen gehörten. Hätte ich während des Praeparireus
gewusst, dass nach BßOOK die Innervation beim Menschen nicht immer constant ist,
sondern der eine Nerv zuweilen auf das Gebiet des anderen übergreift, so würde ich
vorsichtiger untersucht haben.

310

greift wie dieser an das laterale Sesambein an, doch ist er nicht mit
ihm verbunden. Der Muskel ist stark, doch etwas schwächer als der
mediale Kopf; das Verhältnis beider zu einander ist ungefähr wie 2 : 3.
Die beiden Teile des M. flexor hallucis brevis sind nicht mit einander
verbunden, es trennt sie die Sehne des langen Zehenbeugers.

Auch Bischoff und Haetmann fanden den Muskel zweiköpfig. Nach
Brook entspringen beide Teile zusammen am proximalen Viertel des
Metatarsale I und an den Bändern über der Basis dieses Knochens.
Ihr Grössen Verhältnis war gleich dem , welches ich gefunden habe. An
ihrer distalen Hälfte waren beide Muskeln mit einander verbunden
und inserirten an den bezg. Sesambeinen. Der tibiale Kopf schickte
auch Fasern zur Phalanx I und zur Sehne des M. abductor hallucis.
Das ursprüngliche Verhalten des Muskels , bei dem die beiden Portionen
noch nicht getrennt sind, war also noch teilweise erhalten. An dem
Foetus , welchen Deniker praeparirte , war nur ein Muskel vorhanden ,
die Differenzirung also noch gar nicht eingetreten. Dieser einheitliche
Muskel ging vom Cuneiforme I und von dem medialen Rande des
Metatarsale II aus und inserirte an der lateralen Fläche der Phalanx I.

M. opponens hallucis. Fehlte bei allen drei Arten. Hartmann
will ihn gefunden haben, wenn auch nur sehr schwach.

Innervation. Der N. plantaris internus sendet Zweige zum
Abductor hallucis und zum Flexor digt. brev. und teilt sich dann in zwei
Zweige, von denen der eine zur grossen Zehe zieht. Dort innervirt er
das Caput mediale des Flexor hallucis brevis sowie dessen Caput late-
rale und endet darauf als Hautnerv an der medialen Seite der grossen
Zehe. Der andere Zweig innervirt die medialen Mm. lumbricales und
(bei H. agilis und leuciscus) die Muskeln, welche von der Sehne des
Flexor digt. long. entspringen. Er endet mit mehreren Zweigen in der
Haut der Zehen. In Figur XI sind die Verzweigungen angedeutet
worden. Bei H. agilis fand ich dieselben Verhältnisse, wie sie die ge-
nannte Figur für H. leuciscus veranschaulicht.

E. Muskeln, welche durch den N. plantaris externus
innervirt xoerden.

M. abductor digiti quinti. Er nimmt seine Entstehung vom
lateralen Teü des plantaren Randes der Tuberositas calcanei. Über dem
Tarso-metatarsalgelenk (bei H. leuciscus erst über der Mitte des Me-

311

tatarsale) ist er bereits ganz sehnig. Die Sehne wird vollständig um-
hüllt von den, an ihr inserirenden Fasern des M. flexor brevis digiti
quinti und endet am lateralen Rande der Basis der Phalanx I.

M. flexor brevis digiti quinti. Nur wenige Fasern kommen
bei H. agilis und syndactylus von der Sehnenscheide des Peroneus
longus. Der starke, dicke Muskel entspringt übrigens von der proxi-
malen Hälfte des Metatarsale V und heftet sich an die Basis der Pha-
lanx I. Ein Teil seiner Fasern verlängert sich bei H. syndactylus in eine
schlanke Sehne, die an der Phalanx II endet. Diese Sehne fehlt dem
H. agilis , bei dem die Fasern alle an der Phalanx I , einige auch schon
am lateralen Rande des Metatarsale V enden. Bei H. leuciscus gehen
die Fasern von einer Sehne aus, die sich aus den Ligamenten der
Planta entwickelt. Fast alle Fasern inseriren dann am lateralen Rande
des Metatarsale V , nur wenige ziehen noch zur Basis der Phalanx I.
Wie schon erwähnt, setzt sich stets ein grösserer Teil des Muskels
an die Sehne des Abductor digiti quinti fest.

M. opp^onens digiti quinti. Durch die am Metatarsale inseri-
renden Fasern des M. flexor brevis digiti quinti wird bei H. leuciscus
und agilis ein Opponens gebildet.

Deniker fand einen gut entwickelten Opponens. Er fehlt nach Haetmänn.

Mm. contrahentes^). Eine starke Aponeurose liegt in der Tiefe
der Fusssohle ebenso wie in der Hohlhand. Ihre Fasern kommen von
den Tarso-metatarsalgelenken und von den Ligamenten des Tarsus. Die
Faserschicht, die sie bilden bedeckt die Mm. interossei und endet mit
fleischigen Fasern an der medialen Seite der Phalanx I des Digitus V
(M. contrahens V) und mit sehnigen Fasern an der medialen Seite
der Phalanx I des Digitus IV. Weiter geht die Aponeurose lateralwärts
über in die Ligam. intermusc., die zwischen den Interossei liegen. Am
stärksten ist dieses Intermuscularseptum in der Medianlinie des Digi-
tus HI, zwischen den beiden Interossei dieser Zehe. Von diesem In-
termuscularseptum entspringen die meisten Fasern des Adductor hal-
lucis (Contrahens I). Auch medianwärts geht die Aponeurose in die
Ligam. interm. über. Andere Fasern inseriren am proximalen Ende
der ersten Phalanx des Digitus II. Fleischige Fasern sieht man nicht
an diesem Teil der Aponeurose. Ist man bemüht die Aponeurose
wegzupraepariren , um die Mm. interossei zu finden, so sieht man.

1) Man vergleiche die Beschreibung der Mm. contrahentes in der Hand des Hylobates.

312

dass diese Muskeln an der ihnen zugekehrten Fläche dieser Aponem'ose
adhaeriren und zwar so, dass viele ihrer Fasern von der Aponeurose
ihren Ursprung nehmen. Der H. leuciscus weicht von den anderen nur
in so weit ab, als auch einige fleischige Fasern in dem Teil der Apo-
neurose liegen , der an den Digitus II sich festsetzt (Contrahens II).
Am Digitus IV und Digitus V fehlen die fleischigen Fasern ganz.

Bischoff fand nur den Contrahens an der fünften Zehe, Hartmann
fand einen an der fünften und einen an der vierten Zehe.

M. adductor hallucis (M. contrahens I). Viele seiner flei-
schigen Fasern entspringen an dem Lig. intermusculare in der Median-
linie des Metatarsale III, von dem Tarsus an bis zur Basis der Pha-
lanx I des Digitus III. Weiter geht der Adductor von dem ganzen ,
medianwärts vom Metatarsale III gelegenen Teil der Aponeurose aus
und von der Basis der Metatarsalia II und III. So fand ich den Ur-
sprung des Muskel bei H. syndactylus. Bei II. agilis hat er sich
lateralwärts verbreitert; denn bei diesem Affen entspringen die Fasenr
des Adductor auch von der Basis und von dem Capitulum des Meta-
tarsale IV. Bei II. leuciscus kommen auch Fasern vom Capitulum des
Metatarsale IV, aber nicht von der Basis dieses Knochens; doch ist
der Ursprung noch breiter als bei den beiden anderen , da er sich auch
noch auf die Ligamenta intermuscularia über den Metatarsalia IV und V
ausdehnt. Der eine mediale Contrahens (oder Adductor hallucis) hat
demnach alle anderen Contrahentes (oder Adductoren) der anderen Finger
verdrängt und erhält nun Fasern von der ganzen Fusssohlenfläche.

Der Adductor hallucis inserirt an dem dorsalen Rande der lateralen
Fläche des Os metatarsi hallucis, aber nur am distalen Ende. Erbedeckt
dabei den lateralen Teil des Flexor brevis und endet mit diesem an dem
lateralen Sesambein und weiter distal an der Basis der Phalanx I. Einige
Fasern gehen dann noch in eine dünne Sehne über, die an der zweiten
Phalanx inserirt. Man kann den Adductor in viele Portionen zerlegen ,
doch sind diese alle nicht deuthch getrennt; von einer Trennung in
einen Adductor transversus und obliquus sieht man nichts.

Deniker fand den Ursprung an den Metatarsalia II, III und IV.
Nach Brook verhalten sich Ursprung und Ansatz ganz wie ich sie
für H. agilis beschrieben habe. Doch erwähnt er ausserdem noch ein
dünnes Muskelbündel , welches sich vor der Insertion von dem Muskel
ablöste und medianwärts über die Sehne des Flexor hallucis longus
hinweg zog, um sich an das mediale Sesambein festzusetzen.

313

Mm. interossei ^). Am Fusse sind, wie an der Hand, alle Mm.
interossei an der Plantarfläche gelegen, an der Dorsalfläche treten sie
fast gar nicht hervor. Nur bei H. agilis sieht man einige dieser Muskeln
auch deutlich am Fussrücken. Ich teile die Interossei des Fusses
ebenfalls nach den Seiten der Zehen ein , an welchen sie inseriren.

Tibialseite desDigitus II (Interosseus externus I des Menschen).

a. Ein Muskel mit zwei Portionen , entspringt nur am Metatarsale II.

1 . Dorsale Portion , befestigt sich an die Basis der Phalanx I.

2. Plantare Portion , inserirt bei H. syndactylus zum Teil wie die

dorsale. Nur der Teil der Fasern, welcher von (der den In-
terossei zugekehrten Fläche) der Aponeurose der Contrahentes
kommt , heftet sich an die Phalanx II. Bei H. leuciscus endet
diese Portion ganz wie die dorsale an der Phalanx I, auch
war sie nicht mit der Aponeurose der Contrahentes ver-
bunden. Bei H. agilis zog sie zur Dorsalaponeurose der Zehe ,
erhielt auch keine Fasern von der Aponeurose der Contrahentes.

b. Ein zweiter Muskel, der neben dem ersten besonders vom Big.

interm. II, über der distalen Hälfte des Metatarsale entsteht
und mit schlanker Sehne an der Basis der Phalanx II inserirt.

Der zweite Muskel ist der Abductor tertii interuodii in-
dicis (Huxlet). Er fehlt nur dem H. agilis, sein Digitus II hatte aber
auch die beiden distalen Phalangen verloren. Der erste Muskel a war
um so viel stärker ^).

Fibularseite des Digitus II. (Interosseus externus II des
Menschen). Ein Muskel, welcher sich nicht in Portionen teilt und bei
PI. syndactylus von den Metatarsalia II und III und vom Septum inter-
musculare II ausgeht. Bei H. leuciscus und agilis kommen die Fasern
aber nur vom Metatarsale II und Sept. interm. II. Bei H. agilis liegt
er mehr dorsalwärts als bei den anderen Arten. Bei allen heftet sich
der Muskel nur an die Basis der Phalanx I.

Tibialseite des Digitus III (Interosseus internus I des Men-

1) Man vergleiche die Beschreibung der Mm. interossei an der Hand des Hylobates.

2) Dorsale Portion nenne ich die in der Fusssohle am meisten dorsalwärts liegenden
Fasern. Plantare Portion, die am meisten plantarwärts gelegenen Muskelbündel. Lig. in-
termusc. I nenne ich das in der Medianlinie des Metatarsale I gelegene Intermuscular-
septnm; Lig. intermusc. II liegt in der Mitte des Metat. II, und so weiter.

3) Nach Beook ist der Interosseus an der Tibialseite des Digitus II ganz gleich dem
meines H. agilis. Auch fehlte an seinem Esemplar der Abductor tertii internodii indiois. Der
zweite Finger seines H. agilis hatte dabei drei Phalangen. Das Pehlen der beiden distalen
Phalangen an meinem Esemplar braucht also nicht die Ursache zu sein , dass der Muskel fehlt.

314

sehen). Ein Muskel mit zwei Portionen, der bei H. syndactylus nur
am Metatarsale III und Lig. intermusculare III, bei H. agilis und
leuciscus an den Metatarsalia III und II und Lig. intermusc. III entspringt.

1. Dorsale Portion, befestigt sich an die Basis der Phalanx I.

2. Plantare Portion, geht zur Dorsalaponeurose.

Die zweite Portion entspringt bei H. syndactylus fast ganz von der
Aponeurose der Contrahentes *) , bei H. agilis und leuciscus von der
Basis des Metatarsale III.

Fibularseite des Digitus III (Interosseus externus III des
Menschen). Ein Muskel, welcher sich nicht in Portionen teilt und von
den Metatarsalia III und IV und dem Lig. intermusculare III seine
Entstehung nimmt. Er geht zur Basis der Phalanx I. Ein Teil der
Fasern entspringt an der Aponeurose der Contrahentes.

Fibularseite des Digitus IV (Interosseus externus IV des
Menschen). Ein Muskel mit zwei Portionen (bei H. syndactylus und
leuciscus), welcher von den Metatarsalia IV und V und dem Lig.
intermusc. IV entsteht.

1. Dorsale Portion. Heftet sich an die Basis der Phalanx I.

2. Plantare Portion. Inserirt bei H. syndactylus an die Kapsel des
ersten Interphalangealgelenks , bei H. leuciscus an die Dorsal-
aponeurose. Ein Teil der Fasern nimmt seinen Ursprung von der
Aponeurose des Contrahentes.

Bei H. agilis ist der Muskel nicht in Portionen geteilt , sondern endet
ganz an der Phalanx I. Auch erhält er keine Fasern von der Aponeurose
der Contrahentes, sonst ist der Ursprung wie bei den anderen.

Tibialseite des Digitus V (Interosseus internus III des Men-
schen). Ein Muskel, welcher sich bei H. leuciscus in zwei Portionen
teilt, bei den beiden anderen nicht. Bei allen dreien entspringt er
proximalwärts vom Metatarsale V , neben den Fasern des Flexor brevis
digiti quinti und proximal von der Stelle, wo der Nerv sich unter
die Aponeurose der Contrahentes begiebt. Weiter vom Lig. interm. V
und dem übrigen Teil des fünften Mittelhandknochens.

1. Dorsale Portion. Inserirt an der Basis der Phalanx I. II. syndac-
tylus und agilis haben nur diese dorsale Portion.

2. Plantare Portion. Verliert sich in die Dorsalaponeurose. Sie erhält
noch Fasern von der Aponeurose der Contrahentes.

1) Taf. XIX, Fig. 9.

315

Was ich unter Aponeurose der Contrahentes verstehe , geht wohl genü-
gend aus der Beschreibung der Mm. contrahentes hervor. Ich erwähnte
dort, dass man diese Aponeurose wegnehmen muss , wenn man die Inter-
esse! praepariren wiU. Beim Wegnehmen dieser Aponeurose sieht man
dann , dass viele Interossei Fasern von der ihnen zugekehrten Fläche der
Aponeurose erhalten. Da diese Aponeurose vom Tarsus ausgeht und über
dem R. plantaris profundus liegt , so kann man auch von diesen , an der
Aponeurose entspringenden Fasern der Interossei behaupten, dass sie über
dem N. plantaris profundus liegen. Man kann sie dann den Portionen
der Interossei an der Hand gleichstellen , die über dem Ramus profundus
nervi ulnaris von der Basis der Metacarpalia entspringen. Es scheint
demnach , dass sich auf Hylobates die von Rüge für alle Mammalia aufge-
stellte Regel nicht anwenden lässt, nach welcher die Mm. interossei unter
dem R. plantaris profundus liegen müssen. Da jedoch für alle bis dahin
untersuchten Säugethiere ') die Regel Ruge’s gilt , so ist es wohl am wahr-
scheinlichsten, dass die Interossei des Hylobates secundär umgebildet sind.
AVenn wir voraussetzen, dass sie plantarwärts auf die Aponeurose der
Contrahentes gerückt sind , so bilden vielleicht die Fussohlen-Muskeln des
Hylobates den Übergang zu denen des Menschen. Bei Hylobates wäre dann
eine Verschmelzung der Interossei und Contrahentes eingeleitet, beim
Menschen vollzogen. Oder wir müssen annehmen, dass Interossei und Con-
trahentes früher verschmolzen waren und sich erst später von einander
trennten , was dann der N. plantaris profundus, indem er ihre Faserbündel
durchbohrte, verursacht haben könnte. Aber eine derartige Auffassung
lässt sich nicht mit den von Rüge erlangten Resultaten vereinigen.

Die obige Beschreibung der Mm. interossei zeigt , dass diese Muskeln
bei H. syndactylus sich von denen der beiden anderen Arten unter-
scheiden. Während sie bei H. syndactylus mit denen des Menschen-
fusses übereinstimmen, sind sie bei H. agilis und leuciscus gleich den
Interossei an den Händen dieser Affen oder an den Händen des Men-
schen. Die Abductionslinie zieht also bei H. syndactylus durch die
zweite Zehe, bei den beiden anderen durch die dritte Zehe.

Bischöfe fand die Interossei wie die an der Hand des Menschen.

Innervation. Der N. plantaris externus liegt erst unter den
am Calcaneus entspringenden Muskeln , innervirt den M. abductor digiti

1) Vergleiche: Cunningham: Reports on some points iu the aaatomy of the tylacine
cuscus etc. with an account of the oomparative anatomy of tlie intrinsic muscles and the
nerves of the mammalian pes. Challenger Report. Vol. V.

31ß

Fig. XL

Plantarnervcn eines IT. syndactylus (A.) , eines
n. leuciscus (B) Su. Nervus suralis; J*.j. Nervus
plantaris internus; a.p. Zweig zum Abductor
hallucis; F.p. Zweig zum Flexor hallucis brevis;
F. b. Zweig zum Flexor digitorum brevis ; F. Nerv
für die von der Sehne des Flexor digt. long. ent*
springenden Flexores peiforati ; P. (. Nervus planta-
ris exteruus;«, 6 Zweig zum Abductor digiti quinti;
li.s. Ramus superficialis dos N. plant, ext.; P. 5. Zweig
zum Flexor brevis digiti quinti; R.p. Ramus pro-
fundus des N. plant, ext.; ad.p. Zweig zum Ad*
ductor hallucis; i.i.Zweige zu den Mm. interossei;
L. L. Zweige zu den Mm. lumbricales.

quinti und tritt dann unter diesem
Muskel hervor. Er teilt sich nun in
mehrere oberflächliche und in einen
tiefen Zweig. Erstere innerviren den
Flexor brevis digiti quinti (H. leu-
ciscus. Fig. XI. B.) , die lateralen
Mm. interossei und die Haut der
Zehen. Letzterer tritt medial vom
Flexor brevis unter die Aponeurose
der Contrahentes. Dann zieht er
über die distalen Ursprünge der Mm.
interossei hinweg , sendet Zweige
zwischen die Interossei , die diese in-
nerviren und in ihnen enden oderauch
über den Metatarso-phalangeal-Gelen-
ken zur Haut der Zehen treten. Bei
H. syndactylus (Fig. XI. A.) und H.
agilis werden auch die lateralen Mm.
interossei vom tiefen Endast des N.
ulnaris innervirt ^). Die Endzweige
des R. plantaris profundus innerviren
die Muskeln an der tibialen Seite des
Metatarsale II und den Adductor hal-
lucis. Die Verzweigungen des N. plan-
taris externus in der Planta eines H.
syndactylus und leuciscus wurden in
der Fig. XI veranschaulicht. Bei H.
agilis innervirte der oberflächliche
Zweig nur die beiden Seiten der fünf-
ten und die ulnare Seite der vierten
Zehe. Die radiale Seite der vierten
und beide Seiten der dritten Zehe
versah der tiefe Zweig.

1) Da nach Rüge die lateralen Interossei
vom R. saperficialis des N. plantaris externus
innervirt werden, so unterscheiden H. agilis
und syndactylus sich in Bezug auf die Inner-
vation dieser Muskeln von den anderen Siiuge-
thieren. — Rüge: Morph. Jahrb. Bd. IV. 1878.

317

MUSKELN DES AFTERS UND DES UROGENITALCANALS.

Diese Muskeln bilden gemeinschaftlich ein mehr oder weniger zu-
sammenhängendes Muskelsystem, welches den Ausgang des kleinen
Beckens verschliesst und die durchtretenden Organe üxirt. Ich unter-
suchte die betreffenden Muskeln nur bei männlichen Exemplaren der
Gibbonaffen, da Herr Prof. Rüge die Bearbeitung der weiblichen Ge-
schechtsorgane übernommen hat.

Bekanntlich ist das Praepariren der Perinealmuskulatur keine leichte
Sache , da die einzelnen Muskeln so eng mit einander verwachsen sind ,
dass mau bei makroskopischer Untersuchung kaum bestimmen kann,
wo der eine Muskel anfängt, der andere aufhört. Ausser diesen nicht
unerwarteten Beschwerden stellte sich bei näherer Betrachtung dieser
Muskeln des Hylobates noch eine weitere Schwierigkeit ein, indem es
mir nicht gelingen wollte die Befunde durch die bekannten Verhältnisse
beim Menschen zu deuten und die Homologien zu bestimmen. Doch
war dies das einzige Yergleichsmaterial , worüber ich anfänglich verfü-
gen konnte, da die Literatur keine Mitteilungen über die zum After
und zum Urogenitalcanal gehörenden Muskeln der Affen bietet. Daher
entschloss ich mich einige andere Affen zu zerghedern , in der Hoffnung
dadurch eine bessere Einsicht in dieses Muskelsystem zu erlangen. Da
dieses Unternehmen sich als ein lohnendes herausstellte, so werde
ich meine Mitteilungen nicht auf Hylobates beschränken sondern gleich-
zeitig die an anderen Primaten erlangten Resultate beifügen.

Von den untersuchten Affen zeigte Gercopithecus cynomolgus die
primitivesten Zustände , weshalb ich die Beschreibung derselben der der
anderen vorausschicke. Der Ausgang des kleinen Beckens wird zu bei-
. den Seiten begrenzt durch einen schwachen Muskel, den ich M. tube-
roso-caudalis nennen will (Fig. XII. m.t.s.). Derselbe entspringt am
Sitzknorren und heftet sich an die Querfortsätze des zweiten und dritten
Schwanzwirbels. Kopfwärts und ein wenig medial von diesem bandförmi-
gen Muskel liegt ein zweiter, welcher eine breite, starke Muskelschicht
bildet. Dieser, der M. spinös o-caudalis (Fig. XII. s.s.), geht von
der Spina ischii und weiter kopfwärts vom Rande der Incisura ischia-
dica major aus und setzt sich fest an die Proc. transv. der ersten
drei Schwanzwirbel. Durch diese beiden Muskeln wird der Beckenaus-
gang verengert, ganz so wie dies beim Menschen durch die Ligamenta

1,

318

tuberoso- und spinoso-sacra geschieht. Der offen gebliebene Raum wird
nun weiter eingeengt durch eine sehr breite Muskelplatte, den M.
diaphragmaticus (D). Seine Faserbündel entstehen (in der Medianlinie)
von der ganzen ventralen Fläche der sehr langen Symphyse, ferner
dorsalwärts von allen die Linea innominata bildenden Knochenteilen,
bis dorthin wo diese am Sacrum endet. Alle Fasern legen sich an

Fig. XU.

Ein Teil des Beckengürtels eines Cercopithecus cynomolgiis. An der
dem Beschauer zugekehrten Seite wurde die Tuberositas ischii, und ein
grosser Teil des Ramus ascendens ossLs ischii weggesägt, weiter auch
der grösste Teil des Schwanzes. T.i. Tuberositas ischii; Acetabulum;
m.t.s. Musculus tuberoso-caudalis ; s. s. Musculus spinoso-caudalis;
I). Musculus diaphragmaticus, von dem Muskel der linken Seite ist nur
ein kleiner Teil sichtbar; A. Anus; s.a. Sphincter ani, Portion a; s.b.
Sphincter ani, Portion b\ b.c. Musculus bulbo-cavernosus; i. c. M. ischio-
cavernosiis; o. i. M. obturatorius internus; c. Glandula Cowperii; P. Penis.

einander und ziehen dabei nach hinten zur hinteren Öffnung des Beckens;
alle sind schräg caudalwärts gerichtet und inseriren (nahe an der Me-
dianhnie) an den Körpern des zweiten und dritten Schwanzwirbels.
Da nun sowohl die Ursprünge der beiderseitigen Muskeln an der Sym-
physe als auch ihre Insertionen an den Schwanzwirbeln nahe an ein-
ander liegen, so bleibt zwischen ihnen nur ein spaltförmiger Raum

I

I

i

319

offen , der grade der Medianlinie entspricht. Daher glaube ich den Muskel
mit einem Diaphragma mit langer, schmaler Öffnung vergleichen zu
dürfen, dessen Form einem Trichter sonst nicht unähnlich ist. Durch
die spaltförmige Öffnung verlassen Rectum und Urethra (Pars mem-
branacea) das Becken.

Aus obiger Beschreibung geht hervor, dass alle bisher genannten
Muskeln zim Bewegung des Schwanzes dienen , jedoch ausserdem einen
Verschluss der Beckenapertur herstellen. Betrachten wir nun diejenigen
Muskeln, welche in keinerlei Verbindung mit dem Schwänze stehn,
sondern ganz zum After und zum Urogenitalcanal gehören.

Der After (a) wird von einer voluminösen Muskelmasse an seinem hin-
teren Ende umwulstet, durch welche eine so starke Anschwellung
gebildet wird , dass sie das Zurückgleiten des Darms in die Bauchhöhle
(durch den engen Spalt des Diaphragma) verhindert. An dieser Muskel-
masse (Sphincter ani) kann man zwei Portionen unterscheiden. Die
eine (s. a.) umkreist den Darm mit cirkulären Faserzügen , welche gleich-
zeitig mit der Haut in Verbindung stehn und einige wenige Fasern zum
M. bulbo-cavernosus senden. Die andere, weiter proximalwärts gelegene
Portion (s. h.) ist nur der vorderen Fläche und den beiden Seiten des
Anus angelagert, während ihre Faser bündel graden Weges nach hinten
ziehen und sich an die Pars membranacea urethrae und an die Umhül-
lung der Prostata heften. Sie befestigen demnach das Rectum an die
Urethra, umkreisen letztere aber nicht und senden keine Fasern zu
den Glandulae Cowperii (c). Die Pars bulbosa urethrae umschhesst
der. M. bulbo-cavernosus (5. c.) , der ein ausserordentlich starker
Muskel ist, an der Raphe perinei entspringt und an der ventralen
Fläche des Penis in der ihn umhüllenden Fascie endet. Er bildet eine
abgerundete Fleischmasse, die ganz vor der Symphyse liegt und keine
Fasern weiter nach hinten in der Richtung zur Glans penis sendet. An
den einander zugekehrten Seiten der Sitzknorren entspringen die Mm.
ischio-cavernosi (^. c.), die an den Corpora cavernosa penis, nach-
dem diese sich der Urethra angeschlossen haben , zur Insertion gelangen.

Mit der ausführlichen Beschreibung dieser Muskeln bei Cercopitliecus
cynomolgus werde ich nun einige, an anderen Affen erlangte Resul-
tate vergleichen.

Bei dem kurzschwänzigen Papio mormon fehlt der M. tuberoso-
caudalis vollständig, Sitzknorren und Schwanz sind in keiner Weise
mit einander verbunden. Der M. spinös o-caudalis und der Dia-

12

320

phragmamuskel sind beide vorhanden, nur ist ersterer schwächer
als bei Cercopithecus. Nach Ursprung und Insertion sind diese Muskeln
bei beiden Alfen einander sehr ähnlich. Während jedoch der Diaphragma-
muskel bei Cercopithecus nur durch wenige Fasern lockern Bindegewebes
mit dem Rectum verbunden ist , ist er bei Papio durch starkes Gewebe
an den Darm gelöthet. Gewiss ist die Schlussfolgerung erlaubt, die
Verkürzung des Schwanzes als die Ursache der geringeren Entwickelung
des einen Muskels und der engeren Verbindung des anderen mit dem
Darm aufzufassen. Der Sphiucter ani zeigt dieselben beiden Por-
tionen. Portion s. b. inserirt bei Papio an den Sitzknorren , nahe der
Symphyse, doch da das untersuchte Exemplar weiblichen Geschlechts
war, so hat dies für unseren Zweck keinen Wert; ich werde also
nicht näher darauf eingehn.

Bei Semnopithecus melalophus zieht weder ein Muskel noch ein
Ligament von den Sitzknorren zum Schwanz. Der M. spinoso-cau-
dalis und der M. diaphragmaticus gleichen denen des Cercopithe-
cus-, beide sind ganz aussergewöhnhch stark, wohl in Übereinstim-
mung mit der grossen Länge des Schwanzes. Von dem Rectum blei-
ben sie auch hier ganz getrennt. Der Sphincter ani zeigt die-
selben beiden Portionen , doch hat Portion s. b. neue Beziehungen zu
den angrenzenden Körperteilen gewonnen. Sie lässt zu beiden Seiten
Faserbündel in den M. bulbo-cavernosus treten, von denen einige sich
vorher in der Mittellinie überkreuzen. Andere Muskel teile setzen sich
fest an die Urethra, besonders an die lange Pars membranacea, vor
dem Bulbus. Letztere werden durch accessorische Bündel verstärkt,
welche von der dorsalen Fläche der Pars membranacea ausgehn. Ge-
meinschaftlich umkreisen nun . diese Fasern den genannten Teil der
Urethra, indem sie sich mit dem Muskel der anderen Körperseite
verbinden; dabei umhüllen sie noch die Cowperschen Drüsen, einige
Fasern treten auch zur Prostata, doch sind sie nirgends mit der
knöchernen Umwandung des Beckens verbunden. Diese Muskelzüge
repraesentiren demnach einen Constrictor urethrae, der dem
Cercopithecus noch vollständig fehlt. Der M. bulbo-cavernosus ist
zwar ein starker Muskel, aber er ist verhältnismässig schwächer als
bei Cercopithecus, er hat nicht die bei diesem Allen erwähnte abge-
rundete Form, sondern er reicht weiter distalwärts, näliert sich also
der Glans Penis. Übrigens ziehen auch bei Semnopithecus die Fasern
von der dorsalen zur ventralen Fläche des Penis.

321

Betrachten wir nun einen Orang utan, so sehen wir, dass auch
bei diesem Affen die Tuberositas ischii und der Schwanz (Os coccygis)
in keiner Weise mit einander verbunden sind. Der M. spinoso-
caudalis ist sehr reducirt, seine Stelle wird durch ein starkes Band
eingenommen. Von dem hinteren Rande dieses Bandes gehen die wenigen
fleischigen Fasern des schwachen Muskels aus, die mit dem Ligament
an den Steissbein wirbeln enden. Der M. diaphragmaticus ist auch
beim Orang sehr wohl entwickelt; vom M. spinoso-caudalis trennt ihn
ein verhältnismässig breiter Zwischenraum. Der Ursprung ist dem der
beschriebenen Formen ähnlich, doch kommen die Fasern, welche hei
den niederen Affen von der Linea innominata ausgehen, beim Orang
von der Fascie, welche die Wände des kleinen Beckens bekleidet. Die
hinteren, von der Symphyse entspringenden Fasern ziehen graden
Weges (zu beiden Seiten der Urethra) zum Rectum und enden in seiner
Muskelwand , zwischen den Fasern des Sphincter ; die folgenden schhessen
sich der seitlichen Fläche des Darms an. Je mehr der Ursprung nach
vorn liegt , desto mehr nähert sich ihre Ansatzstelle dem vorderen Rande
des Anus. Endlich erreichen sie denselben und umschliessen ihn, in-
dem sie sich mit den Fasern des Muskels der anderen Körperhälfte ver-
einigen. Andere Teile des Muskels reichen noch weiter nach vorn und
vereinigen sich aponeurotisch , vor der Steissbeinspitze, mit dem der
anderen Körperseite. Die letzten enden am Steissbein selbst, nur diese
haben also ihre ursprüngliche Insertionsstelle bewahrt. Der spaltförmige
Raum zwischen den Diaphragmamuskeln ist hier also ganz verschwunden ;
der eigentliche Unterschied liegt aber nur darin , dass diese Muskeln beim
Orang mit dem Darm verwachsen sind. Da der Schwanz bis auf einen
kleinen Rest (das Steissbein) verkümmerte, so mussten auch die ihn
bewegenden Muskeln ihre Function einbüssen; ihre Fasern verkürzten
sich, die schräg zum Schwanz aufsteigenden Enden bogen sich zur
horizontalen Ebene um, heften sich an das Steissbein oder wurden
ganz zu Muskeln des Afters. Der Sphincter ani zeigt die beiden
Portionen der niederen Affen , nur erlitt Portion s. b. eine Umänderung
ihres Ansatzes. Einige ihrer medialen Fasern überkreuzen sich in der
Medianlinie und heften sich dann an die Pars bulbosa urethrae; andere
schliessen sich dem M. bulbo-cavernosus an und ziehen mit diesem
um den Bulbus. Die lateralen Fasern inseriren am Angulus ossium
pubis zu beiden Seiten der Urethra. Durch diese Portion des Sphincters
wird demnach das Rectum an die Urethra und an die hintere Becken-

322

wand befestigt. Es fehlen somit dem Orang die Fasern des Sphincter,
welche bei Semnopithecus die Pars membranacea urethrae umkreisen;
der Orang würde also seine Urethra nicht comprimiren können , wenn
nicht ein neuer Muskel sich entwickelt hätte, der seiner Lage nach
diese Function übernommen zu haben scheint. Dieser entspringt an den
einander zugekehrten Flächen des Os pubis, seine Faserbündel ziehen
in rein querer Richtung zur Pars membranacea, heften sich an diesen
Teil der Urethra und umschliessen ihn vollständig, indem sie mit den
Fasern des Muskels der anderen Seite verschmelzen *). Ein grosser Teil
der Fasern gelangt zur ventralen Fläche der Urethra, und es heften
sich die meisten an die Symphyse in der Medianlinie des Körpers. Auf
diesen Muskel komme ich weiter unten zurück. Der M. bulbo-ca-
vernosus gleicht sehr dem gleichnamigen Muskel des Cercopithecus.
Er bildet einen scharf umschriebenen , breiten und dicken , fleischigen
Ring; seine Fasern ziehen nicht weiter distalwärts sondern enden alle
an dem Bulbus. Der M. ischio-ca vernosus zeigt keine besonderen
Abweichungen von den bereits beschriebenen Formen.

Vergleichen wir nun die gleichnamige Muskulatur des Hylobates
mit den gewonnenen Resultaten , so wäre zunächst zu erwähnen , dass
Hylobates in dieser Beziehung dem Orang am nächsten steht, doch
hat er manche primitive Zustände sich bewahrt, die wieder an niedere
Affen erinneren. Wir bemerkten, dass Cercopithecus cynomolgus einen
M. tuberos o-caudalis besitzt, welcher den anderen Affen fehlte;
zwar zeigt auch Hylobates keinen derartigen Muskel, aber an Stelle
dessen zieht ein sehr starkes Ligament (Fig. XIII L. t. s.) vom Sitz-
knorren zum Steissbein ®). Da wir nun beim Orang gesehen haben , dass
der M. spinoso-caudalis fast ganz zu einem Ligament geworden ist“),
so scheint die Auffassung nicht ganz unbegründet, obengenanntes Li-
gament des Hylobates als umgeänderten M. tuberoso-caudalis anzu-
sprechen. Der M. spinoso-caudalis ist bei Hylobates weit weniger
reducirt als beim Orang. Auch hier liegt dieser Muskel (s. s.) (da der
Schwanz bei beiden Affen sich in gleicher Weise verkürzte) in fast
horizontaler Ebene. Er geht von der Spina ischii und von dem Rande

1) Der Muskel entspriclit demnach dem M. transvorso-perinei profundus des Menschen.

2) Ich praeparirte die Muskeln an je einem H. ayndactylus , II. affilia und II. lar.

3) Gleich dem Lig. tuberoso-sacnim des Menschen.

4) Ist mit dem Lig. spinoso-sacrum des Menschen zu vergleichen.

323

der Incisura ischiadica inajor aus und befestigt sich teilweise an den
lateralen Rand des Steissbeins, dabei ist der am meisten nach vorn
gelegene Teil ligamentös umgestaltet; die meisten Fasern vereinigen
sich jedoch aponeurotisch vor der Steissbeinspitze mit dem Muskel der

Fig. XIII,

Die Muskeln des Afters und des Urogenitaloanals eines H. lar.

T.i. Tuberositas ischji; O.c. Os coceygis; L.t.s. Ligamentum
tuberoso-caudale ; s.s. Museulus spinoso-caudalis; T). Musoulus
diapliragmatious, dessen Fasern zu beiden Seiten aus der Tiefe
zum Darm treten. S.a. Spliinoter ani , Portion a-, s.h. Spbincter
ani, Portion h\ o.i. M. obturatorius internus; s. Musoulus
transverso-perinei superficialis; b.c. Museulus bulbo-oavernosus;
i.e.M.. ischio-cavernosus; P. Penis.

anderen Seite. Da der M. spinoso-caudalis so weit nach hinten reicht,
bedeckt er noch den vorderen Teil des Diaphragmamuskels, der unter
ihm weg , nach hinten zum Beckenausgang tritt (Fig. XIII. D.). Beide
Muskeln waren bei H. agilis zu einer Muskelplatte verschmolzen ®). Der
M. diaphragmaticus {D) ist dem des Orang sehr ähnlich, sodass

1) Ein Teil der Fasern hat seinen Ursprung auf das Lig. tuberoso-caudale verlegt;
oder auch diese Fasern sind ein zurückgebliebener Teil des M. tuberoso-caudalis , der sich
dem M. spinoso-caudalis angesohlossen hat.

2) Auch beim Menschen ist der Abductor coecygis (M. spinoso-caudalis) oft nicht
mehr vom Levator ani zu trennen.

324

die für diesen Affen gegebenen Mitteilungen auch für Hylobates gelten
können. Am Sphincter ani kann man leicht die beiden Portionen
unterscheiden : die innere circulare (s. a.) und die äussere hufeisenförmige
(s. b.). Einige Fasern der inneren Portion (s. a.) gehen von der Raphe
perinei aus. Die äussere Portion (s. h.) zeigt auch bei Hylobates sehr
complicirte Verhältnisse. Viele Fasern treten direct in den M. bulbo-
cavernosus ein , dabei überkreuzen sich einige in der Medianlinie , andere
ziehen direct zur entgegengesetzten Seite des Afters und bilden dem-
nach um diesen einen geschlossenen Kreis. Auch durchziehen Muskel-
fasern dieses Sphincter’s den Ursprung des Bulbo-cavernosus , gehen
dann von der longitudinalen in eine mehr quere Richtung über und
enden an den einander zugekehrten medialen Rändern der Sitzknorren.
Diese werden durch Fasern verstärkt, welche von der Raphe perinei
ausgehn und gleichfalls an den Sitzknorren inseriren. Dadurch wird ein
M. transverso-perinei super f. gebildet, der den anderen unter-
suchten Affen fehlte. Dieser Muskel war bei H. syndactylus und agilis
sehr stark entwickelt, bei i?. lar. nur schwach angedeutet. Alle diese
Insertionen erschöpfen jedoch nur einen kleinen Teil dieser starken
Sphincterschicht ; die Hauptmasse des Muskels heftet sich an den
Angulus ossium pubis, zu beiden Seiten der Urethra. Ferner befestigen
sich andere Muskelfasern direct an den Urogenitalkanal , umhüllen dessen
Pars membranacea und inseriren in der Tiefe an der ventralen Fläche
der Symphyse. Die also in der Tiefe des Beckens endenden Fasern
liegen den Ursprüngen des Diaphragmamuskels dicht an (der ja an
der Symphyse seinen Ursprung nimmt), doch gehören beide Muskeln
zu ganz verschiedenen Muskelsystemen. Ausserdem ist der Teil dieser
Sphincterportion , welcher den After umschliesst, ganz verfilzt mit den
am Darm sich festsetzenden Fasern des Diaphragmamuskels. Endlich
wäre noch zu erwähnen , dass bei H. agilis von der Sphincterportion s. b.
Fasern ausstrahlen in die Hautfalten , welche die Testikel bedecken *).

1) Die Portion «. b. des Sphincter scheint sieh beim Menschen noch weiter ums^eiindert
zu haben. Roux (Archiv für inikr. Anat. 1881) beschreibt zwei Lagen des Levator ani,
eine oberUachliche und eine tiefe. Erstere ist ohne Zweifel der Teil meiner Sphincter-
portion s.b., welcher neben der Symphyse inserirt und sich nur dadurch von der des
Hylobates unterscheidet, dass sie Beziehungen zum Steissbein gewonnen hat. Auch Roux
erkannte, dass dieser Teil seines Levator ani erstens (seiner Function nach) kein Leva-
tor ani sein könne, zweitens auch ganz andere Faserrichtung zeige als der eigentliche
Levator ani; endüch war es ihm unmöglich die Grenze zwischen dieser oberflächlichen
Lage und dem Sphincter ani zu bestimmen. Die tiefe Muskellage von Roux emspricht
ganz meinem M. diaphragmaticus.

325

Wir haben oben mittgeteüt , dass die Urethra des Eylobates umhüllt
wird durch die an der Symphyse inserirenden Fasern des Sphincter. In
dieser Beziehung ist Eylobates also dem Semnopithecus am ähnlichsten.
Es fragt sich nun, wie sich das Auftreten eines quer verlaufenden
Constrictor urethrae (Trans, per. prof.) beim Orang erklären lässt.
Mir scheint, dass dieser sich aus longitudinalen, an der Symphyse
inserirenden Fasern des Sphincter (wie sich diese bei Eylobates und
Semnopithecus vorflnden) entwickelt hat. Dafür spricht auch, dass
beim Orang ein grosser Teil des M. transverso-perinei profundus mit
der Symphyse verbunden ist. Die Ursache der Querstellung dieser
Muskelfasern beim Orang glaube ich durch die Umbildung des Beckens
erklären zu müssen ; denn während bei Eylobates die Sitzknorren ein-
ander fast berühren, sind sie beim Orang weit aus einander gerückt,
wodurch der quere Durchmesser des Beckens bedeutend an Länge ge-
wonnen hat. Diese Zunahme des Diameter transversus am Becken-
ausgang könnte auch die Querstellung der die Urethra umschliessen-
den Fasern veranlasst haben. Die vollständige Erledigung dieser Frage
werden weitere Forschungen ergeben müssen. Der M. bulbo-caver-
nosus erhält einen grossen Teil seiner Fasern aus der Fleischmasse
der Spincterportion s. b. , er ist also weit inniger mit diesem Muskel
verbunden als bei den anderen untersuchten Affen. Da beide Muskeln
nach allgemeiner Auffassung zusammen gehören, so würde demnach Ey-
lobates ein primitives Verhältnis bewahrt haben '). Übrigens entsteht
dieser Muskel an der Raphe perinei, und es reichen seine Fasern wie
bei Semnopithecus weit distalwärts; alle enden in der Fascie an der
ventralen Fläche des Penis. Der M. ischio-cavernosus zeigte das-
selbe Verhalten, das ich auch bei den anderen Affen beobachtete. Er
ist demnach der unveränderlichste aller beschriebenen Muskeln, auch
sah ich ihn nirgends mit den anderen in Verbindung treten.

Nachdem im Vorhergehenden alle Muskeln genau beschrieben worden
sind, müssen wir noch die Inner vationsverhältnisse berücksichtigen.
Ich habe die Nerven bei E. syndactylus und E. lar praeparirt. Aus dem
zweiten Sacralnerven geht ein starker Nervenstamm hervor, der
N. dorsalis penis {Fig. XY. A. D.p.). Dieser Nerv giebt einen Ast ab ,
der sich mit dem Zweige des N. ischiadicus vereinigt , welcher vorher

1) Auch beim Menschen sind der Sphincter ani und der Bnlbo-cavernosus meist stärker
mit einander verbunden.

(

326

den M. obturatorius internus (Fig. XV. A. o. e.) innervirt und mehrere
Zweige zur Haut des Perineums und zu den G-esässschwielen sendet. So
wird ein zweiter Nervenstamm , der N. pudendus gebildet. Dieser und
der N. dorsalis penis ziehen dann zur hinteren Beckenapertur , wo sie zwi-
schen dem Obturatorius internus und dem M. diaphragmaticus liegen. Der
N. pudendus behält seine mehr oberflächliche Lage bei , giebt einen Haut-
zweig ab und sendet Zweige zu den beiden Portionen des Sphincter , die
meist die äussere Schicht (s. h.) durchbohren und in der inneren, ringförmi-
gen iß. a.) enden. Der Endast dieses Nerven innervirt dann noch den Trans-
versus perinei superf. und den Bulbo-cavernosus (Fig. XV. A. mp. ^)). Der
N. dorsalis penis dringt in die Tiefe , durchbohrt die Muskelinsertionen an
der Symphyse und gelangt unter den Ischio-cavernosus. Er liegt nun aus-
serhalb des Beckens , innervirt den letztgenannten Muskel , sendet bei H.
syndactylus noch einen Zweig zu den tiefen Fasern des Bulbo-cavernosus
und endet distalwärts an der ventralen Fläche des Penis ^). Ganz anders
verhalten sich die Zweige der letzten Sacralnerven ; zwar senden auch
diese noch einige Zweige zur Haut des Perineums, doch bleiben die Ner-
ven selbst ganz an der ventralen Seite der Muskeln liegen. So treten sie
direct in den M. spinoso-caudalis und den M. diaphragmaticus ein und
verzweigen sich der Art, dass Äste eines Nerven zu beiden Muskeln treten.

Fassen wir alle erlangten Resultate kurz zusammen, so können wir
die Muskeln des Afters und Urogenitalcanals in zwei scharf gesonderte
Systeme trennen. Zu dem einen Muskelsystem gehören der M. tuberoso-
caudalis, der M. spinoso-caudalis und der M. diaphragmaticus, die alle
drei den Schwanzmuskeln angehören und von innen her innervirt
werden. Erst bei eintretender Verkürzung des Schwanzes ändern sich
diese Muskeln ; teils werden sie zu Ligamenten oder verschwinden spurlos,
teils gewinnen sie Beziehungen zu den Eingeweiden. Zu dem anderen
Muskelsystem, welches der N. pudendus innervirt, gehören die beiden
Portionen des Sphincter ani und alle von diesem hergeleiteten Muskeln
(der M. transv. perin. superfic. und profundus und der M. bulbo-caver-
nosus). Schliesslich wäre noch der M. ischio-cavernosus zu nennen, der
eine mehr selbstständige Stellung einnimmt. Seine ursprüngliche Be-
deutung und Herkunft blieb mir unbekannt. Das dieser Arbeit zu Grunde

1) Irrtümlich wurde auch dieser Nervenstamm iu Fig. XV. A. mit den Buchstaben L. a.
bezeichnet. Umgekehrt verändere man m.p. der Figur in L.a.

2) Obgleich der Nerv (auch beim Menschen) stets an der ventralen Fläche des Penis
endet, hat man ihn N. dorsalis penis genannt. Nur um jeder Verwechselung vorzubeugen
habe ich den alten, unlogischen Namen beibehalten.

327

gelegte Material genügte bei weitem nicht, um alle auf die beschriebe-
nen Muskelsysteme sich beziehenden Fragen zu lösen, umfangreichere
Forschungen werden unser Wissen auf diesem Gebiet abrunden müssen.

PLEXUSBILDUNGEN DER SPINALEN NERVEN
Plexus Brachialis.

Einzelne Teile dieses Nervengeflechts , welches durch die vier letzten
Cervicalnerven und den ersten Dorsalnerven gebildet wird, wurden
bereits bei den peripheren Nerven erwähnt; daher werde ich in der
nachfolgenden Beschreibung auf die betreffenden Seiten hinweisen.

Aus dem N. cervialis V entsteht der N. thoracicus posterior , welcher

axillaris; Suh. sca. Nervi subscapulares; Ser. Versorgt die proximale Portion des M. serratus
ant. maj.; Thor. lang. Nervus thoracicus lougus; liad. Nervus radialis; Art. ax. Arteida
axillaris. — Die Zahlen V, VI, VII, VIII, I deuten den fünften bis achten Halsnerven
und den ersten Brustnerven an.

328

einen Zweig zur proximalen Portion des M. serrat. ant. maj. sendet
(S. 222), und der N. suprascapularis (S. 223). Auch giebt er einen
Zweig ah, der sich mit dem N. phrenicus vereinigt (Vergl. Fig. I);
schliesslich verbindet er sich durch einen Nervenast mit dem N. cer-
vicalis VI.

Aus dem N. cervicalis VI bildet sich ein Teil des N. thoracicus longus
(S. 229) und bei H. syndactylus der N. subclavius (S. 226); nachdem
er dann mit dem Ast des N. cervicalis V sich vereinigt hat , entsendet
er den N. thoracicus anterior , der bei H. agilis (Fig. XIV. B.) einen
Zweig aus dem N. cervicalis VII in sich aufnimmt (Seite 224); endlich
giebt er mehrere Zweige ab an die Muskeln des Oberarms (S. 232) und
bildet schliesslich die vordere Wurzel des N. medianus (S, 232).

Der N. cervicalis VII lässt die hintere Wurzel des N. thoracicus longus
aus sich hervorgehn und vereinigt sich darauf mit dem N. cervicalis VIII
und dem N. dorsalis I. Der aus dieser Verbindung hervorgehende
Nervenstamm spaltet sich in zwei Aeste , von denen einer zur hinteren
Wurzel des N. medianus wird , der andere den N. ulnaris bildet. Von
diesem Verhalten weicht H. agilis ab, bei dem der N. cervicalis VII
sich der vorderen Wurzel des N. medianus anlagert (S. 232) und an
der Bildung des N. ulnaris keinen Anteil nimmt.

Es vereinigen sich der N. cervicalis VIII und der N. dorsalis I frühzeitig
zu einem Nervenstamm, der den N. cutaneus brachii internus (S. 235)
entsendet ; dann verbindet er sich entweder mit dem N. cervicalis VII ,
wie oben mitgeteilt wurde , oder er bleibt von diesem getrennt und bildet
(H. agilis Fig. XIV. B) die hintere Wurzel des N. medianus und den
N. ulnaris. Ausser den genannten Zweigen geht endlich noch aus allen in
das Geflecht eintretenden Spinalnerven der N. radialis hervor. Dieser
entsteht aus einer vorderen und einer (oder zwei, H. agilis) hinteren
Wurzel. Die vordere geht aus den Nn. cervicales V und VI hervor ,
und entsendet den N. axillaris (S. 226) und einen der Nn. subscapulares
(S. 228). Die hintere Wurzel (die beiden hinteren Wurzeln, H. agilis,
Fig. XIV. B) bilden sich aus dem siebenten und achten Cervicalnerven
und aus dem ersten Dorsalnerven; sie giebt den zweiten N. subsca-
pularis ab (S. 228). Die Arteria axillaris liegt ganz an der medialen
Seite des Plexus, nur der N. cutaneus internus schlägt sich bei II.
agilis und leuciscus so um die Arterie , dass sie lateralwärts von diesem
Nerven liegt. Auch hat sie ihre Lage nicht zwischen den Scaleni sondern
vor diesen Muskeln (S. 221).

329

Die nebenstehenden
Abbildungen zeigen die
Verzweigungen der lum-
balen und sacralen Ner-
ven eines H. syndacty-
lus (Fig. A.) und eines
H. agilis (Fig. B).

Die Verzweigungen
zu den Bauchmuskeln
wurden bereits erwähnt
(S. 276). Während der
erste Lendennerv (/. L.,
Rec. ab) bei H. agilis den
Rectus abdominis noch
erreicht, endet er beim
H. syndactylus und leu-
ciscus bereits in dem
Obliq. abdom. int. und
Transv. abdom. (Tr. Ob.
ab.). Der erste Lumbal-
nerv entsendet ferner
den Zweig zum Canalis
inguinalis (c. ing.) ; be-
vor der Nerv in diesen
Canal eintritt, schickt er
erst einige Ästchen zum
Transversus abdominis.
Weiter geht vom er
sten Lumbalnerven ein
Zweig aus, welcher über
dem vorderen Rande des
Reum die Bauchdecken
durchbohrt und Haut-
nerv wird (R.c. ab.). Aus
dem zweiten Lenden-
nerv entwickelt sich der
N. cutaneus femoris ex-

Plexus lumbalis.

Fig. XV.

nen die Reihenfolge der Nerven in den einzelnen Ab-
schnitten der Wirbelsäule, die kleineren Zahlen in Figur
B (unter erstgenannten) deuten die Stellung des Wirbels
als Teil der ganzen Wirbelsäule an.

N.fur. Nervus furcalis (v. Ihering); N.big. Nervus
bigeminus (v. Ihering); Rec. ab. Z-weige zum Rectus ab-
doininis; R.c. ab. Rami cutanei zur lateralen Seite des
Leibes; Tr. Ob. ab. Zweige zum Transversus- und Obliquus
abdominis; C. ing. Nerv, welcher im Canalis inguinalis endet;
R. c. f. e. Ramus cutaneus zur lateralen Fläche des Ober-
schenkels, sein Zweig (R. c. i., Fig. B) ist ein R. inguinalis
zur Leistenbeuge und Scrotum; F. Nervus femoralis ;0. Ner-
vus obturatorius; O. s. Nervus glutaeus superior; G.i. Nervus
gliitaeus inferior, R. c.f.p. (Fig. A.) Ramus cutaneus femoris
posterior; R.c.g. (Fig. B.) Ramus cutaneus der Glutealge-
gend; F.cr. Nervenstamm, welcher die Mm. flexores cruris
versorgt; I. Nervus ischiadicus; O.e. Nerv zum Obturatorius
internus und Quadratus femoris ; c. p. Zweige zur Haut des
Perineums; L.a. Zweige zum M. diaphragmaticus und Spi-
noso-caudalis ; B.p. Nervus dorsalis penis; M. p. Nerven-
stamm, welcher den Sphincter ani, Transversus perinei
und Bulbo-cavernosus versorgt. (Yerg. Anm. 1. S. 326).

330

ternus (S. 282), dieser (R.c.f.e) entsendet bei H. agilis und leuciscus
einen Zweig zur Leistenfalte (Fig. B. B. c. i.) und zum Scrotum ; bei H.
syndactylus kommt der Nerv für diese Hautregionen weit distalwärts aus
dem N. femoralis (Fig. IX. A.). Bei H. agilis tritt dann noch ein zweiter
Nerv zur lateralen Seite des Schenkels , der (R. c. f. e.) sich aus einem
durch Verschmelzung des zweiten und dritten Lumbalnerven gebildeten
Nervenstamm entwickelt. Letztgenannter Hautnery reicht weiter distal-
wärts hinab und liegt lateral von dem anderen , mit dem er durch eine
Anastomose am Schenkel verbunden ist. Der einzige , zur lateralen Seite
des Oberschenkels tretende Nerv des H. syndactylus erhielt an der linken
Seite eine Verstärkung aus dem Nervenstamm , welcher aus dem zweiten
und dritten Lumbalnerven hervorgeht; die beiden Hautnerven des H.
agilis waren hier also wohl vorhanden aber mit einander verschmolzen.

Der N. femoralis (F) entsteht aus dem zweiten, dritten und vierten
Lendennerv, seine Verzweigungen sind in Fig. IX (S. 281) dargestellt
worden. Der N. obturatorius (0) entspringt aus dem dritten und vier-
ten Lendennerv (Verg. S. 285). Die Wurzeln und Zweige des Sacralplexus
wurden bereits ausführlich beschrieben (S. 290), auch wurde die In-
nervation der Muskeln des Afters und des Urogenitalcanals bei H. syn-
dactylus in Übereinstimmung mit Figur XV. A. oben bereits dargesteUt
(S. 325). Letztere untersuchte ich bei H. agilis nicht näher , da das Thier
schlecht conservirt war, daher fehlen auch die Zweige der hintersten
Nerven (P.P.) in der Abbildung (Fig. XV. B.).

Der vierte Lumbalnerv ist der N. furcalis von Ihering’s, und der
zweite Sacralnerv wäre dann der N. bigeminus dieses Autors ^). Ich er-
wähne dies (obgleich mir scheint , dass es von Ihering nicht gelang seine
Hypothesen zu begründen) , da ich glaube , dass auch nog andere Factoren
auf die Umänderung der Wirbelsäule einwirken können , als die , welche
Rosenberg angewiesen hat ; denn wenn auch die Untersuchungen Rosen-
berg’s den Beweis erbracht haben, dass die Veränderungen an der
Wirbelsäule durch Verschiebung des Sacrum eintreten können und
auch oft durch dieses Moment hervorgerufen werden, so beweisen sie
doch nicht, dass alle Veränderungen an der Wirbelsäule nur durch diese
Verschiebung verursacht werden müssen. Da aber Herr Prof. Rüge sich
mit dieser Frage beschäftigt und dazu auch die verschiedenen Species des
Genus Hylobates untersucht, so werde ich nicht näher darauf eingehen.

1) VON Ihering: Das periplierische Nervensystem der Wirbelthiero als Grundlage für
die Kenutniss der Regioneubildung der I .'irbelsiiule. Leipzig. 1878.

2) ln einem folgenden Abschnitt „Zur Wirbelsäule des Hylobates” werde icb näher
auf die Untersuchungen Kosenberg’s eingehen.

331

ZWEITE ABTEILUNG.

UEBER DIE OSSA CARRI, TARSI UND SESAMOIDEA BEI

HYLOBATES.

Schon seit langer Zeit kennt man von vielen Thieren, ausser den
auch beim Menschen regelmässig vorkommenden Carpal- und Tarsal-
knochen, eine Anzahl andere, über deren Bedeutung noch heute die
Forscher uneinig sind. Von diesen sogenannten überzähligen Knochen
liegen einige zwischen den gewöhnlichen Carpal- und Tarsaistücken
eingeschaltet, andere an dem radialen oder ulnaren resp. tibialen oder
fibularen Rande des Carpus oder Tarsus. Weiter beobachtete man auch
an gewöhnlichen Carpal- und Tarsalknochen Vorsprünge oder auch
Einkerbungen, die man als Spuren einer frühzeitig stattgefundenen
Verschmelzung zweier Knochen zu einem Ganzen erklärte.

In Bezug auf diese Fragen untersuchte ich drei in Alcohol conser-
virte Exemplare des Genus Hylobates und zwar einen H. leuciscus,
agilis und syndactylus; weiter noch fünf trockene Skelette von H.
syndactylus , vier von H. leuciscus und weiter je eins von H. agilis
und H. MüUeri. Ich beabsichtige in Kürze mitzuteilen, was ich ge-
funden habe, ohne Partei zu nehmen für die eine oder andere Auf-
fassung, da das bisher beigebrachte Material bei weitem nicht genügt
ein Endurteil zu fällen.

Betrachten wir zunächst einige Knochen am Carpus.

Os centrale^). Dieses Knöchelchen liegt zwischen dem Carpale III ,
dem Carpale II und dem Radiale , und zwar liegt es dem letzteren direct
auf®). Das Os centrale war bei den zehn daraufhin untersuchten Ske-
letten mit keinem anderen Knochen verschmolzen-, doch ist es dem

1) Einem dieser Skelette fehlten die oberen Estremitäten.

2) Näheres über diesen Knochen findet man besonders bei; E. Rosenberg: üeber die
Entwicklung der Wirbelsäule und das Centrale carpi des Menschen. Morph. Jahrb. 1875.
Heft I; LEBOuca: De l’os centrale du carpe chez les mammiferes. Bulletin de TAcad.
roj. de Belgique Serie. Tom. IV. n° 8. 1882; Leboucq: Sur la morphologie du carpe
chez les mammiferes. Bulletin de l’Aoad. roy. de Belgique serie T. XVIII. n’ 1;
WiEDERSHEra: Ueber die Vermehrung des Os centrale im Carpus u. Tarsus des AxoloÜs.
Morph. Jahrb. B. VI. S. 581. 1880.; Wiedebsheiii : Die ältesten Formen des Carpus u.
Tarsus der heutigen Amphibien. Morph. Jahrb. Bdll. 1876. Heft II; Gegenbatje: Unters,
zur vergl. Anat. der Wirbelthiere. Carpus u. Tarsus. Heft I. 1861; Gegenbatje; Zur Mor-
phologie der Gliedmasen der Wirbelthiere. Morph. Jahrb. B. II. H. 3. S, 103 und 408;
BIeheee cit. bei Praepollex (Anm. 2. S. 332).

3) Sieh. Tat’. XVII, Fig. 3, 9, 10.

332

Radiale so fest angeschlossen, dass man an einigen Skeletten schon
genauer Zusehen musste, um den Spalt zwischen beiden zu finden.
Oberflächlich betrachtet scheint das Os centrale nur ein Fortsatz des
Radiale zu sein und zwar ein Gelenkfortsatz, welcher an der einen
Seite mit dem Carpale II an der anderen mit dem Carpale III articulirt.

Schon Eustachius kannte diesen Knochen vom Carpus einiger Af-
fen ; bei Hylobates wurde er bereits durch Daubenton , Huxley , Owen ,
Vbolik, Denikeb, Rosenberg*) beobachtet. Leboücq {l.c.) fand den
Knochen einmal bei H. leuciscus mit dem Radiale verschmolzen.

Praepollex*). So kann man mit Bardeleben einen kleinen Knochen,
der früher meist als ein carpales Sesambein beschrieben wurde , nennen.
Diese beiden Benennungen deuten sofort auf den Hauptinhalt des Strei-
tes hin, der über diesen Knochen in der Literatur geführt wird. Schon
zur Zeit des Galenus hielten ihn die einen für einen Carpalknochen ,
die anderen für ein Sesambein. Ich fand ihn bei dreizehn Exemplaren
des Genus Hylobates und zwar stets an beiden Händen ’)• Er liegt am
Radialrande des Carpus zwischen Radiale u. Carpale I ^). Mit ersterem
ist er gelenkig, mit letzterem durch starkes Bindgewebe verbunden.

Die Beziehungen dieses Knochens zu den Sehnen und Muskeln waren
bei den drei untersuchten Arten verschieden. An der rechten Hand eines
H. agilis endete die in zwei Teile gespaltene Sehne des M. abductor
pollicis bereits am Radius, doch ging vom M. extensor carpi radialis

1) Die Figuren von Lccab (Äbhandl. d. Senckenberg. Naturf. Gesellsch. Band V u. VI)
sind sehr undeutlich, ob er das Os centrale gefunden liat, lässt sich aus ihnen nicht ersehen.

2) Nähere Mitteilungen über den sog. Praepollex fand ich bei: Rosenbers /. c. S. 188;
Bärdeleben: Zur Morphologie des Hand- und Fussskelet’s. Sitzungsber. der Jeuaischen
Gesellsch. f. Medicin u. Naturw. Jahrg. 1885. Sitzung 15 Mai; Bardeleben: On the Prae-
pollex and Praehallux. Proc. Zool. Soc. of London. 1889. pag. 259; Derselbe: Praepollex u.
Praehallux. Ergänzungsheft des Änat. Anz. 1889; Gegenbaur: Untersuchungen zur vergl.
Anat. der Wirbelthiere. Heft 1. S. 12; Wiedebsheim: Lehrbuch der vergl. Anatomie.
1886. S. 212; Born: Nachträge zu Carpus u. Tarsus. Morph. Jahrb. Bd. VI. S. 61;
Kehrer: Beiträge zur Kenntniss des Carpus üud Tarsus der Amphibien, Reptilien u.
Säuger. Berichte d. Naturfor. Gesellsch. zu Freiburg i. B. Band I. Heft 4. 1886. Baur:
Neue Beiträge zur Morphologie des Carpus der Säugethiere. Anat. Anz. Jahrg. IV. 1889.
n° 2. lieber den Praepollex der Cetaceen u. Pinnipedier handeln: M. Weber: Anato-
misches über Cetaceen. Morph. Jahrb. Bd. VIII. S. 630; Albrecht; Anat. Anz. Jahrg.
I. 1886. S. 345. Kückenthal: Vergleich, anatom. u. entwickelungsgesch. Untersuch, an
Waltieren. Denkschriften. Jena. 1889. Leboücq : Recherches sur la morphol. de la main chez
les mammiferes Marius. Archives d. Biolg. Tom. IX. 1889. pag. 593. Vergleiche auch die
in den folgenden Anmerkungen citirten Schriften.

3) An einer Hand eines Skelettes von H. syndactylus fehlte das Knöchelchen, es war
wohl beim Maceriren abgefaUen.

4) Siehe Taf. XVII, Fig. 3.

333

brevis eine Sehne aus, welche nur am sog. Praepollex sich anheftete,
ohne auf das Carpale I überzugehn '). An der hnken Hand desselben
Affen teüte sich die Sehne desselben Muskels in zwei Stränge, von
denen der eine in die Sehnenscheide der radialen Extensoren ausstrahlte ,
die andere teils am sog. Praepollex inserirte, teils über ihn hinweg
zum Car pale I zog und hier endete. An der rechten Hand eines H.
syndactylus war die Sehne des Abductor pollicis nicht gespalten, doch
befestigten sich ihre Fasern, ohne aus einander zu weichen, teils am
sog. Praepollex, teils am Carpale I. Die am Carpale I inserirenden Fasern
zogen dabei nicht über den sog. Praepollex hinweg, wie an der linken
Hand des H. agilis, sondern sie lagen am radialen Piande dieses Kno-
chens. Der sog. Praepollex ist bei H. syndactylus besonders stark ent-
wickelt. Die Sehne des Abductor pollicis greift nicht in der Mitte des-
selben an, sondern an dessen medialem Rande. Bei H. leuciscus (rechte
Hand) war die Sehne des Abductor in zwei Stränge geteilt, einer
von diesen inserirte in Hauptsache am Praepollex, während einige
Fasern über ihn hinweg zum Carpale I zogen. Der andere Strang
endete am Carpale I, entsandte aber auch noch einige Fasern zum
Praepollex. Bei allen heftete sich der M. extensor pollicis brevis an
die Basis des Metacarpale. Ein Teil der Fasern des Abductor brevis
und Opponens pollicis entspringt bei H. agilis am sog. Praepollex, bei
H. syndactylus dient er nur einigen Fasern des Opponens als Ur-
sprungsstelle, und bei H. leuciscus sind keine Muskelfasern an ihn
befestigt ^).

Da Viele den sog. Praepollex als Sesambein auffassen , sind hier nähere
Mitteilungen über die Sesambeine des Hylobates gewiss angebracht.
Betrachten wir diese Gebüde an den Händen des Gibbon, so finden
wir constant mehr oder weniger kleine Sesambeine an der Dorsalfläche
der Interphalangealgelenke. Am stärksten sind sie an der dorsalen Seite
der proximalen Interphalangealgelenke. Die Sehnen der Fingerstrecker

1) Näheres wurde oben bei den Muskeln (S. 240) mitgeteilt.

2) Mitteilungen über das Verhalten der Muskeln und Sehnen zu diesem Knochen
bei anderen Affen findet man bei: Harimann: Beiträge zur zoologischen u. zooto-
raisehen Kenntnis der sogenannten anthropomorphen Affen. Keiohert’s Archiv f. Anat.
u. Physiol. 1876 u. bei Kosenbeeg 1. c. Letzterer (1. c.) und Daubenion (Buffon XIV) be-
schrieben diesen Knochen bereits vom Hylobates , auch Beook erwähnt in. Lucae nennt
und zeichnet ihn nicht, obgleich er ihn von der Oranghand kennt. Denikee behauptet,
er sei mit dem Radiale verschmolzen, und so werde die Tuberositas dieses Knochens
gebildet. Meine Exemplare haben beides; die Tuberositas und den Praepollex.

334

liegen über ihnen und sind mit ihnen verwachsen. Die Fasern dieser
Sehnen enden aber nie an diesen Knochen sondern an der nächstfol-
genden Phalange. Dabei sind diese Sesambeine nicht nur mit der zu-
gehörigen Sehne sondern auch mit der Kapsel des Interphalangeal-
gelenks verwachsen und zwar der Art, dass sie mit überknorpelter
Fläche in die Gelenkhöhle hineinschauen. Sie bilden dadurch einen wirkli-
chen Teil dieser Gelenke, deren Fläche sie vergrössern, sind demnach
wohl in der Kapsel dieser Gelenke entstanden und gehören, nach der
Einteilung Füebeingebs ^) , zu den tenontogenen Sesamkörpern.

An der Palmarfläche der Hand finden sich nur an den Metacarpo-phalan-
gealgelenken stärkere Sesambeine, und zwar immer zu beiden Seiten
der über diese hinwegziehenden Beugersehnen. Diese Sesambeine sind mit
den Sehnen gar nicht verbunden wohl aber mit der Gelenkkapsel ; sie ge-
hören also zu den arthrogenen Sesamkörpern. Am Fuss finden
sich ganz ähnliche Verhältnisse. Weiter liegen noch derartige Knöchelchen
in Sehnen , welche in einem stark gekrümmten Bogen um einen Knochen
ziehen , z. B. in der Sehne des M. peroneus longus und des M. tibialis
posticus *). In diesem Falle sind sie dann garnicht mit einem Gelenk ver-
bunden sondern nur mit der Sehne, in welcher sfe entstanden sind. Auch
diese rechnet Fükbeinger zu den tenontogenen Sesamkörpern.
Eine dritte Form dieser Gebilde wird durch die skeletogenen Se-
samkörper repraesentirt. Dies sind wirkliche aber rudimentär ge-
wordene Skeletknochen. Meist sind es Carpal- oder Tarsalknochen wie
das Pisiforme der Säuger, und zu ihnen müsste man auch den sog.
Praepollex rechnen, wenn er wirklich das Rudiment eines Vordaumens
wäre. Vergleichen wir ihn nun mit den anderen Sesamkörpern, so sehen
wir , dass er zwar mit einer Sehne verbunden ist , doch zieht die Sehne
nur an der linken Hand des H. agilis und an der rechten des H. leu-
ciscus über den Praepollex hinweg zum Carpale I. An den beiden anderen
praeparirten Händen endet sie am Praepollex. Weiter ist dieser Kno-
chen nicht mit dem Gelenk zwischen Radiale und Carpale I verbunden ,
sondern er articuhrt durch ein besonders Gelenk mit der Tuberositas
des Radiale, und Bandmassen befestigen ihn an das Carpale I. Da-
durch ist seine Beweglichkeit sehr beschränkt. So ergeben sich also
mannigfache Unterschiede, wenn man den Praepollex mit einem

1) FimBElNGER : Tlntersuclmngen über die Morphologie und Systematik der Vögel.
II. AUg. TeU. Amsterdam 1888.

2) In der Sehne des Gastrocnemius und des Popliteus fand ich keine Sesamkörper.

335

der Sesambeine vergleicht. Auch wäre es irrig zu behaupten, dass ein
Knochen, an welchem eine Sehne teils adhaerirt teils über ihn hin-
wegzieht , um weiter distal zu inseriren , ein Sesambein sein muss ;
denn dann wären viele Skelet-Knochen Sesambeine. Man denke nur
an die Sehne des M. tibialis posticus , die ja an mehrere Tarsusknochen
inserirt und dabei über andere hinwegzieht *).

Um eine Antwort auf die Frage geben zu können , ob dieser Knochen
zu den Sesambeinen gerechnet werden muss, müsste man Embryonen
untersuchen, denen ja die eigentlichen Sesambeine mit Ausnahme der
Patella noch fehlen. An einem Embryo fand Denikee am Radiale einen
langen radialwärts gerichteten Fortsatz, welcher dort die Stelle des
Praepolles einnehmen soll. Dieser wäre demnach mit dem Radiale ver-
schmolzen gewesen. Da aber alle von mir untersuchten Skelette den
langen Fortsatz des Radiale zeigten und ausserdem noch den Prae-
pollex, so bedarf die Deutung Denikee’s weiterer Bestätigung, wenn
man nicht annehmen will , dass der PraepoUex seinem Hylobates fehlte !
Retteree , welcher einen Längsschnitt durch die Hand desselben Foetus
anfertigte, zeichnete weder den Fortsatz am Radiale noch den Prae-
pollex. An dem Skelet eines jungen H. syndactylus, an welchem die
Dia- und Epiphysen der Metacarpalia noch getrennt waren, und die
Sesambeine sich noch nicht entwickelt hatten, fand ich eine faserige
Gewebsmasse zwischen Radiale und Carpale I, welche einen knoi^pe-
ligen Kern umschloss. So sah auch Haetmann den PraepoUex am
noch nicht verknöcherten Carpus eines H. agilis als ein ovales Stück
Knorpel «). Doch lässt sich natürlich nicht beweisen , dass diese Knorpel
bereits im embryonalen Stadium der genannten beiden Thiere vorhanden
waren. Auch darf nicht vergessen werden, dass ja überhaupt die Se-
sambeine knorpelig angelegt werden. Und wenn alle anderen Sesamkör-
per jenem Hylobates syndactylus fehlten , so ist dies nur ein negativer
Beweis, der nicht aUzu viel Wert hat, da er einem macerirten, einge-
trockneten Skelet entnommen ist. Immerhin ist letztgenannter Punkt
bemerkenswert und würde vielleicht den Schluss erlauben, dass der

1) Vergleiche die Beschreibung dieses Muskels (S. 305). Genauere Angaben über die
Insertionen dieser Sehne beim Menschen erschienen im Anat. Anz. 1889. n° 21: Stieda:
Der M. peroneus longus und die Fusswurzelknochen,

2) Ich werde diesen Knochen weiterhin auch als PraepoUex bezeichnen, weil dieser
Name geläufig geworden ist, ohne ihm irgend welche Bedeutung zuzumessen.

3) Citirt in der Arbeit Denikee’s: Seite 97.

1) 1. c. S. 612 und Pig. 12. Taf. XIV.

22

336

Praepollex, wenn er nicht ein Carpalknochen ‘) ist, dann doch früher
als die anderen Sesambeine angelegt wird, etwa wie die Patella, die
auch im Embryo schon vorhanden ist. Sollte er aber ein Carpalknochen
sein, so verknöchert er später als die übrigen.

Manche Forscher haben sich mit der Frage beschäftigt, ob die Se-
sambeine sich aus physiologischen Gründen oder rein mechanischen
Momenten erklären lassen. Man erkannte, dass Muskeln und Sesam-
körper zusammengehören müssen und vermutete, dass letztere den
Muskeln ihre Entstehung verdanken. Auch die Genese derjenigen Se-
sambeine, welche nicht mehr mit Sehnen in Verbindung sind, suchte
man auf gleiche Ursachen zurückzuführeu. So wurde denn auch durch
Rüge bewiesen, dass die Sesamkörper an der Plantarseite der Meta-
carpo-phalangealgelenke bei vielen Säugethieren mit den Mm. interossei
Zusammenhängen, Wiederholt wies man auch darauf hin, dass die
Reibung der Sehnen und Muskeln an ihrer Unterlage vielleicht Anlass
zur Entstehung dieser Gebilde geben könnte.

Auch der Praepollex ist mit einer Sehne verbunden, und es fragt
sich, ob zwischen beiden ähnhche Beziehungen existiren wie zwischen
den Sesamkörpern und ihren Sehnen vorausgesetzt werden. Der Ab-
ductor pollicis entspringt an der Streckseite des Arms und biegt sich
um die Extremität zur Beugeseite. Nehmen wir nun an , dass die Sehne
dieses Muskels zuerst nur am Carpale I inserirte, dann reibt sie bei
Contraction des Muskels an der Tuberositas des Radiale. Vielleicht

1) Viele Forscher sind der Meinung, dass wenn der Beweis für die vorausgesetzte
carpale Natur dieses Knochens erbracht sei, derselbe dann auch einen vollständigen
radialen Strahl „einen wirklichen Praepollex” repraesentire. Ganz neu ist die Auffassung
Baür’s (1. c.), der diesen Knochen zwar als einen Carpalknochen auffasst, aber nicht als
Praepollex sondern als Radiale. Was mau sonst Radiale nennt ist seiner Meinung nach
ein zweites Centrale. Kollmans (Anat. Auz. n° 17 u. 18. 1888) brachte auch einen neuen
Erklärungsversuch. Er will die radialen und ulnaren überzähligen Knöchelelien nicht als
Elemente früherer Finger anerkennen, sondern als ererbte Rudimente, als vererbte rudi-
mentäre Strahlen. Diese rudimentären Strahlen erhielten die Batrachier von den Fischen
und vererbten sie bis auf die Säugethiere. Er sagt; „Es giebt keine Stapidifora mit mehr
als fünf Fingern, aber solche mit fünf fingern und mit Spuren eines radialen und ul-
naren Strahles”. Eseeby (Anat. Anz. u° 10. 1890) deutet den Knochen in ähnlicher Weise
wie Kollmann. Auch Gegenbaüb ist gegen die atavistische Polydactylie-Theorie bei höheren
Wirbelthieren ; vergleiche seine: Kritischen Bemerkungen über Polydactylie als Atavismus.
Morph. Jahrb. Bd VI. 1880. S. 581 und: Morph. Jahrb. Bd. XIV, 1888 p. 394. Doch
will Gegenbatjr auch nicht abstreiten, dass die Gliedmasen aus mehr als vier Strahlen
(plus Hauptaxe) zusammengesetzt sein können. Morph. Jahrb. Bd II. S. 407. Tobsiek
hält den Praepollex und Praehallux der Säugethiere für eine auf physiologischem Wege
(Anpassung) entstandene Neubildung. Anat. Anz. 1889. Ergänzungsheft. S. 113.

337

liesse sich durch dieses mechanische Moment die Entstehung eines
Sesambeins in dem fibrösen Gewebe, welches die Tuberositas bedeckt,
erklären. Durch die fortgesetzte Reibung solch eines Sesambeinsander
Tuberositas des Radiale könnten sich dann an beiden Knochen Gelenk-
flächen bilden.

Hiergegen hesse sich einwenden, dass die Sehne des Abductor,
wie ich oben mitteüte, öfter am PraepoUex selbst endet und nicht
zum Carpale I hinüberzieht. Doch dies ist nur ein scheinbarer Wider-
spruch. Der PraepoUex ist nämUch durch starkes, straffes Bindegewebe
an das Carpale I befestigt; dieses Band ist die Fortsetzung der Sehne
des am PraepoUex endenden Abductor , ganz wie das Lig. piso-hamatum
(beim Menschen) nach Gegenbaue die Fortsetzung der Sehne des Flexor
carpi ulnaris ist. Hierbei könnte es wohl ein secundäres Verhalten , eine
Erwerbung späterer Zeit sein, dass ein TeU der Sehne des Abductor
in gar keiner Verbindung mit seinem Sesambein steht, sondern direct
am Carpale I inserirt ; denn die Sehne des Abductor zeigt Tendenz ihre
Insertion in distaler Richtung auszubreiten , so wie sie denn auch beim
Menschen das Metacarpale, Ja selbst die erste Phalanx erreicht hat;
der Extensor brevis ist ja doch nur ein Teü des Abductor poUicis lon-
gus ’). Damit wUl ich natürlich nicht behaupten, dass man sich die
Entstehung des sog. PraepoUex bei Hylobates oder den anderen Säuge-
thieren in obengenannter Weise denken muss; im Gegentheü, ebenso
gut wie die PateUa bereits embryonal angelegt wü’d, so könnte dies
auch mit dem PraepoUex, als einem sehr alten Sesambein der FaU sein.
Solange nicht bewiesen werden kann , dass PateUa und PraepoUex gene-
tisch ganz verschiedene GebUde sind, ist es an und für sich (trotz
Baedeleben) kein Beweis für die carpale Katur des PraepoUex, dass
dieser Knochen der Abductorsehne bei so \delen Thieren gefunden wird.

Aus Obigem ergiebt sich, dass man von gewissen Gesichtspunkten
aus den sog. PraepoUex als ein Sesambein aufiassen kann. Damit ist
aUerdings noch nicht bewiesen, dass er auch wirklich ein Sesambein
ist. Die von mir gefundenen Thatsachen genügen demnach durchaus
nicht den Streit zu entscheiden -).

1) So sind die beiden Muskeln am Foetus des Hylobates zu einem Muskel verschmolzen,
dessen eine Sehne an der Phalanx I inserirt (.Yerg. S. 240). Zuweilen inserirt der Extensor
brevis beim Menschen auch an der zweiten Phalanx (ganz oder teilweise), er rückt dann
also nocli weiter hinab. WooD: Variations in human myology. Proc. of the rov. Society.
Vol. XYI. n° lOd. 1868.

2) Sehr wertvoll sind die Resultate Emery’s (Anat. Anz. Jahrg. Y. n° 10), welcher

338

Radiale (Naviculare carpi). Dieser Knochen zeigt einen stark
entwickelten radialen Fortsatz , mit welchem der Praepollex articulirt ').
Dies ist die Tuberositas des Naviculare carpi oder die Cartilago mar-
ginalis Baedeleben’s. Diese Tuberositas soll früher (phylo- und onto-
genetisch) ein selbstständiger Knochen gewesen sein, der mit dem
Radiale verschmolzen ist. Bardeleben deutet ihn denn auch als das
proximale Carpale seines Praepollex *). Ich sah die Tuberositas an
dreizehn Exemplaren des Genus Hylobates.

Car pale I. Das Carpo-metacarpalgelenk des Daumens ist kein Sat-
telgelenk sondern eine freie Arthrodie , indem die pfannenartige Gelenk-
höhle am Metacarpale des Daumens mit einem runden Gelenkkopf des
Carpale I articulirt. Vergleiche Lucae (1. c.).

Cartilago triangularis (interarticularis). Dieser Knorpel
liegt zwischen der Ulna und dem Ulnare bei allen Skeletten, die ich
daraufhin untersuchte. Eine Ausnahme machten drei Exemplare und
zwar je ein H. leuciscus, H. agilis und H. Mülleri. Bei diesen liegt ein
Knöchelchen zwischen dem Processus styloides ulnae , dem Pisiforme und
Ulnai'e. Es sitzt dem Proc. styl, auf und articulirt mit diesem und dem
Ulnare. Das Pisiforme ist dem Carpus grade dort angefügt, wo oben-
genanntes Knöchelchen und das Ulnare einander berühren. Die beigefügte
Zeichnung veranschaulicht die beschriebenen Verhältnisse (Taf. XVII,
Fig. 9). Daubenton scheint Ähnliches gefunden zu haben. Er beschreibt
drei überzählige Knochen am Carpus des Gibbon. Von diesen ist der
eine das Centrale, der andere der Praepollex. Die Lage des dritten
beschreibt er mit den folgenden Worten: „II se trouve place sur le
joint, qui est entre le troisieme et le quatrieme os du premier rang” * ).

bei Embryonen verschiedener Nagethiere den Praepollex constatirte, und zwar ganz un-
abhängig von Sehnen u. Ligamenten, welclie erst später angelegt werden.

Die Verbindung des Abductor pollicis mit dem Praepollex lässt sich auch in anderer
Weise erklären. Nimmt man an, dass der Praepollex ein rudimentärer Strahl ist, so
könnte der Abductor pollicis einer der, diesen Vordaumen bewegenden Muskeln gewesen
sein. Hält man an dieser Hypothese fest, so drängt sich der Gedanke auf, dass vielleicht alle
Extensores und Plexores carpi früher Beuger und Strecker verschwundener Strahlen ge-
wesen sein können, die später auf die Handwurzel hinüberwanderten. Zur Beantwortung
dieser Frage, die unlängst auch durch Emeuy ausgesprochen wurde, habe ich (bevor
Emeky’s Arbeit erschien) schon seit einiger Zeit Material gesammelt und hoffe demnächst
meine Resultate zu veröffentlichen. Es scheint mir wünschenswert, dass die Streitfrage
aueh von dieser Seite beleuehtet werde.

1) Sieh Taf. XVII, Fig. 3.

2) Sitzungsbericht d. Jenaischen Gesellschaft f. Medicin u. Naturwissenschaft. 30 Okt. 1885.

3) Dieses Knöehelchen fand er auch beim Magot (Inuus ecaudatus); doch fehlte es

339

Bezugnehmend auf diese Entdeckung Datjbenton’s nenne ich das oben
beschriebene Knöchelchen „Ossiculum Daubentonii”. Wieder andere
Verhältnisse zeigten sich an dem Carpus eines H. syndactylus. Dort
lag zwischen Kadius und Ulnare ein kleiner Knochen ')• Ein fibröses
Band zog von diesem zum Piadius und zum Ossiculum Daubentonii
(welches gleichfalls vorhanden war); zwischen beiden lag knorpehges
Gewebe ^). Das Knöchelchen (Ossiculum Camperii) fand sich an beiden
Händen, an der linken Hand aber war das Ossiculum Daubentonii
reducirt bis auf einen kleinen, knöchernen Kern in der knorpeligen
Masse. Die beschriebenen Verhältnisse dieser Knöchelchen deuten darauf-
hin, dass sie wohl als Verknöcherungen der Cartüago interarticularis
aufgefasst werden müssen. Es bleibt dann allerdings noch eine offene
Frage, ob diese Knochenbildungen zwischen Ulna und Ulnare als pri-
märe oder secundäre Verhältnisse zu beurteilen sind ^).

Pisiforme*). Wie aus der beigefügten Zeichnung (Taf. XVH,
Fig. 1 , 9 , 10) ersichtlich ist , hat dieser Knochen bei Hylobates ganz

den anderen von Daubenton beschriebenen Affen. Histoire naturelle, generale et parlicaliere
avec la description du cabinet du roi T. XIV. Btieeon et Datjbexton. Paris. 1766. Aach
Campeb, sah diesen Knochen bei Inuus ecandatus, den er den aegyptischen Affen nennt.
Dabei citirt er Daubenton richtig; die schematische Zeichnng, die er nach dessen Be-
schreibung anfertigte, ist aber unrichtig. Cajipee: Verhandeling over den Orang-Outang
etc. Amsterdam 1782. Ich konnte den Knochen an einem daraufhin ontersuchten Skelet
des Inuus ecandatus nicht ßnden.

1) Auch Cajipee kannte noch ein Knöchelchen in dieser Carpnsregion und zwar beim
Mandril. 1. c. pag. 87. „In de hand van den llandril heb ik een vierde overtollig beentje
gevonden den 9 Pebr. 1779 in een band, welke van buiten van bet Triquetrum afkwam
en zieh in het Naviculare hechtede, ’t welke mede vast was door een kleinen band aan
den ßadius.”

2) Taf. XVn, Big. 10.-

3) Nach Leboucq (Sur la morphologie du carpe chez les mammiferes. Siebe Anm.
S. 331) soll die Cartilago triangularis beim Embryo des Menschen ein Ganzes bilden mit
dem Pisiforme und dem Processus styloides ulnae. Später folgt die Trennung, und die
beiden letztgenannten Teile dieser Gewebsmasse persistiren als Knochen. Er rechnet
daher auch dieses Ansatzstück (Cartil. triang.) der Elna zu den Carpalknochen und fand
bei Embryonen des 3‘en nad #en Monats in demselben einen Enorpelkem, der später
wieder verschwindet. Er vergleicht ihn mit dem Os trigonum pedis von Baedeleben.
Näheres über dieses Os trigonum pedis findet man bei Axbeecht: Bulletin de la societe
d’anthropologie de Bruxelles. T. III. 1885 und bei Baue: Bemerkungen über den Astra-
galus und das Intermedium tarsi der Säugethiere. Morph. -lahrb. B. XI. Bei letzterem
findet man eine vollständige Literaturangabe.

I) Keheer (Vergl. Anm. S. 334). Baedeleben: Proc. Zool. Soc. 1889. pag. 200.
Gegenbaue: Untersuchungen zur vergl. Anat. der Wirbelthiere. Heft I. S. 12 u. S. 51.
Derselbe: Ueber das Gliedmasenskelett der EnaUosaurier. Jenaische Zeitschr. Bd V. H. 3.
1870. S. 349 etc. Baue.- Zur Morphologie des Carpus u. Tarsus der Reptiben. Zoolog.
Anz. n° 208. 1885.

340

die Gestalt eines Metacarpale, man sieht deutlich Basis, Mittelstück
und Capitulum. Er articulirt mit dem Ulnare , liegt aber nicht am Ul-
narrande des Carpus, sondern sein Capitulum ist radialwärts ver-
schoben auf die Beugefläche des Carpus. In dieser Lage wird der Knochen
fixirt durch die Sehne des Flexor carpi ulnaris, die am proximalen
Rande des Capitulum inserirt , sowie durch ein starkes , vom Carpale IV
(Hamatura) ausgehendes Ligament, welches an den distalen Rand des
Capitulum befestigt ist. Zwischen beiden Rändern liegt auf dem Capi-
tulum die Ursprungsstelle des Abductor digiti quinti, und dadurch
wird das obengenannte Ligament (Lig. piso-hamatum) von der Sehne
des Flexor carpi ulnaris getrennt ^). Das Lig. piso-hamatum soll beim
Menschen (Gegenbaue) die Fortsetzung der Sehne des Flexor carpi
ulnaris sein (Vergl. S. 337). Betrachtet man das Pisiforme als Rudiment
eines sechsten Strahles (oder Fingers), so könnte man den genannten
Muskel als einen Beuger dieses Fingers auffassen (Vergl. Anm. 2. S. 337).
Fehlte dieses Lig. piso-hamatum , so würde ein Contraction des Flexor
carpi ulnaris nur das Pisiforme wie einen Finger beugen; nun aber
beugt er die ganze Hand. Das Lig. carpi transversum, welches die
Beugersehnen überbrückt, ist ulnarwärts nicht (wie beim Menschen)
an das Carpale IV (Hamatum) und Pisiforme befestigt , sondern an das
Hamatum und au die Ulna. Das Pisiforme liegt über dem Lig. transv. ,
bedeckt den Ulnarrand desselben und ist nicht mit ihm verbunden.

Digitus VI. Bei einem H. syndactylus waren an beiden Händen
sechs Finger vorhanden. Der sechste war sehr klein, lag am üliiar-
rande der Hand und wurde durch eine, vom N. ulnaris innervirte
Hautduplicatur mit der ersten Phalanx des fünften Fingers verbun-
den. Dieser Finger wurde durch zwei vollständige, kleine Phalangen
gebildet, von denen die distale einen gut entwickelten Nagel trug,
dessen Form mit denen der anderen Finger übereinstimmte. Keine
Sehnen zogen zu diesen Phalangen. Das Pisiforme war ganz wie bei
den anderen Exemplaren.

Auch die Tarsusknochen des Hylobates zeigen manche Eigen-
tümlichkeiten.

Praehallux^). Dieser Knochen liegt am Tibialrande des Tarsus,

11 Sieh. Taf. XVII, Figur 1. Diese zeigt auch, dass das Pisiforme, seiner Gestaltung
wegen, kein Sesambein sein kann.

2) Was ich über die Deutung des Praepollex mitteilte, gilt auch für den Praehallux.
Auch die Literatur ist zum Teil dieselbe: Bors, Wiedersheim, Bardelebes, Kehrer,

341

zwischen -dem Metatarsale I und dem Cnneiforme I. Er articulirt mit
beiden Knochen , liegt aber dem Metatarsale besonders dicht au , sodass
er bei obertlächlicher Betrachtung mit diesem verschmolzen zu sein
scheint. Ich suchte und fand ihn bei neun Exemplaren der verschiedenen
Species von Hylobates. An einem Exemplar des II. syndactylns konnte
ich den Knochen aber nicht linden; doch war grade dort, wo dieses
Knöchelchen dem Metatarsale bei den anderen Exemplaren anliegt,
eine nach hinten gerichtete Tnberositht vorhanden. Warscheinlich war
der Praehallnx liier also nicht beim Maceriren verloren gegangen sondern
mit dem Metatarsale verschmolzen ').

Dieses Knöchelchen ist bei den drei , auf die Muskeln hin praepa-
rirten Exemplaren, verbunden mit der Sehne des M. tibialis anticus.
Diese teilt sich nämlich in zwei Stränge, von denen der stärkere am
Cnneiforme I, der schwächere am rraehallux endet. Mit dem Metatar-
sale ist die Sehne nicht verbunden. Da der eine Teil der Sehne des
Tib. ant. an dem Praehallnx endet und nicht zum Metatarsale zieht , so
unterscheidet der Praehallnx sich dadurch sehr von den übrigen Se-
sambeinen '^). Wenn wir ferner annehmen dürfen , dass bei dem oben-
genannten Skelet dieses Knöchelchen mit dem Metatarsale verschmol-
zen war (und anders lässt sich die Tnberositas wohl nicht erklären'),
dann wäre damit wahrscheinlich gemacht, dass der Praehallnx kein
Sosambein sondern ein wirklicher Carpalknochen ist. Es sei denn,
dass ein Sesambein während des ^Wachstums des Individuum in Bezug
auf sein Verhältnis zur Sehne selbstständiger werden und mit einem
Carpalknochen verschmelzen könnte “).

Bauä, wiirdon Soito I>;i3 citirt. Ai.inmcuT: Ajps homoilyimmios, qui oxistont. onti'o Ui iimin
üt lo piod dos imiM'nnifi'i'Ps. Prosso inddii'iilo bolgo u° -J.S, 10 Okt. 18S0. Baxui: Zur Mor-
pholopo dos 'L’iu'sus dov Säugoilüoro. Moi-pli. Jalu-b. Bd. X. ISS.'i. Porsolbo: Zur Moiqilio-
logio dos Cavpus u, Tursiis dor Roptilioii. Zoolog. Auz. u° 308. I8S5. LuuoDOii; Si oho die
boim l’raopollox cit. Sclirilt. S, Cü9. Hokn : Dio soobslo Zobo dor Amirou. Morph. .labrb. üd l.
llol't 3. JjiäYrao: Hau dor Zohou der Ualracliior u. Bodoutuug dos Porsouliöckors. Moriib.
Jabrb. Bd. 3. llot't 3. Uubenuauu.: Uutors. zur vorgl. Auat. dor Wirboltbioro. lloft. II. S. 03.

1) Weit, er l'oblto or noch au dou SkoloUou vou jo oiuom J'lxomplar oiiios 11. syiulao-
l.ylns uud H. louciscuä; boido warou nooli sehr juugo Tbioro.

3) Dio Boziohuugon dlosos Kuoebous zum Abduotor balluois wurdou boi dor Musku-
latur bosebriobou (S. 308).

3) Das Lig. calcauoo-navieularo plaiilaro (wolobos iob woitor uutoii uiilior bosobroibou
wordo) vorkuorpolt zum Toil, auob boi llylobatos. Abor os kauu boiiu Moiisobou aucii
vorkuöolioru. Dioso Voräudoruogou dos oboug. Ligamoiits oulstobou „wohl iu Kolgo dos
Coutaots mit dor krid'ligou Soliuo ilos M. tib. post. \iud dor gogouüborliogoudou lüiiolio
dos Taluskörpors , kduiiou abor oiuo bolio Au.sbildung gowiiiuou uud scldioaslioli zur Vor-
sobmolzuug dos Caloaiious uud Navioularo tübrou” (PüinuuNGBii 1. c.). Domuaeb sind dio

342

Doch wenn sich auch heraussteilen sollte, dass dieser Knochen ohne
Zweifel den Carpalknochen zugezählt werden muss, dann wäre immer
noch zu beweisen, dass er einen wirklichen Praehallux repraesentirt.

In der Literatur finden sich keine Angaben über diesen Knochen
des H5'lobates-Fusses, doch hat Lucae ') ihn abgebildet ohne ihn zu
beschreiben, ja ohne ihn zu nennen. Trotzdem zeichnet er die Lage
und Gestalt des Knochens genau so, wie ich sie gefunden habe.

Tuberositas scaphoidei s. ossis navicularis (Cartilago
marginalis. Babdeleben) Diese war an allen untersuchten Exem-
plaren sehr stark entwickelt; sie krümmt sich nach hinten um und
ist nicht viel kleiner als der Knochen selbst. An dem Skelet eines
jungen H. syndactylus war sie noch ganz knorpelig, sie verknöchert
also später als das Navnculare, mit dem sie verbunden ist. Dagegen
praesentirte sie sich an dem linken Fuss eines erwachsenen Exemplars
derselben Species als ein von dem Xaviculare getrennter, selbststän-
diger Knochen. An dem linken Fuss eines H. agilis war eine Trennung
des Xaviculare durch eine Furche in zwei Teile angedeutet. An allen
anderen untersuchten Füssen fand sich nichts derartiges. Sehr merk-
würdig ist die Mitteilung Dexikees, dass diese Tuberositas seinem
Foetus ganz fehle.

Bei den drei von mir praeparirten Exemplaren inserirte an der dor-
salen Fläche dieser Tuberositas (aber nicht an ihrer nach hinten und
plantarwärts gerichteten Spitze) ein starkes Band, welches vom Mal-
leolus internus ausgeht. Dieses Ligament ist dem Ligamentum deltoides
des Menschen homolog, welches hier aber weniger am Talus sondern
fest nur an der Tuberositas ossis navicularis inserirt. An der plantaren
Fläche dieser Tuberositas inserirt ein Teil der Sehne des M. tibialis
posticus. Die Spitze des Fortsatzes wird, wie beim Menschen, durch
ein fast 4 mm. dickes Band (Lig. calcaneo naviculare plantare) mit dem
Sustentaculum tali verbunden. Dieses Band ist an der dorsalen Fläche

Umwandlungen in diesem Ligament der Entstehung vieler Sesamkörper gleichzusetzen,
und steht dann der Annahme nichts mehr entgegen, dass aucli echte Sesambeine mit
Skeletknochen verschmelzen können.

1) Lc. Taf. ni, Fig. 11.

2; Es soll diese Tuberositas früher ein selbstständiger Knochen gewesen sein, der später
mit dem Xaviculare verwuchs. Sie würde dann als das proximale Tarsale eines Praehal-
lux aufzufassen sein. Der meist direct als Praehallux bezeiclinete Kuocheu wäre dann
das distale Tarsale dieser hypotetischen Zehe. Vergl. Axbrechi (ist i. d. Anm. S. 332
citirt). B.vbdelebx-v : Sitzungsbericht der Jeuaischen Gesellschaft für Medicin u. Naturw.
6 Febr. 1&85. 15 Mei 1885. 30 Okt. 1885.

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Karciisg acgscKimr wrrfsc- üaar fsicär 3-»-iscis?g üsö5?g at. FsIsca
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scöatAe ScviiAs AAeecssostt Af'veAs »«tt asmiafer jecranacr saii '^'S'liiraoji -fee ■'»«iisesu.
JSaiwsAiuag «ttC&caen: swit ä« XiccihMt 'wat aittatuisi: mi ia i*fat Aa usmeseiea A?-
waA «njwsjssit säA i»a Lia:. Ac3a5S^^■ai^AJö&u^ jug:. 'Aiarössau».^ ISA^ A<iaa Yäj^
sdtwintag^ XavASKtt aus. sc ssait Ani 3'»Anteit wtAnt Saccuaa. «üt AAenk. Mtfeit.
Oüfic 3i«Jt AAcccast» SeasiÄi: sAseiwo. CAeaajjus aa«! AsMciti. saast '•sAaciHicin

*3.<i sc Ihswte Xaeeihstt s«acsoccA*ii »«ccaftwit l\vk *Mit aaA s«t sc^wcyfiiec-.v Asttcc'
S.3xx*üx»it ia j&sscitt Aiwcijc sttcsosiwtt. -fett «t atife tSä^sa» fSfoitteiDss- fe- l'Atttfemfe ;»~
j^siafe -fes Afeojjss -fe i'ecscsäictts:; fec. YU. X. \VU afii) sfeca CAcssisas sccua-iAÄis
»sttaüv Ifet »ca Ljssetfoj AscJifesacac 5aü stuss CSiWutctcs sccuaaitAus FAkeCÄÄ»i'’3C3^
femfe wjAc -fe aiAcctttc. feSO' äss -feat »ett aic fei lt»fefejass ^uafeaett ssüäyiiaiA.

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ccoiatc feas Iftcatatc. Lc jjcctnfec ctisifefeiatw- esSi feaacetty- atsfeis -»fei fe

tttcsKöc. It X a fe feus iiias fe jfefe'tt ’-t» 'uaiSKSBff -js aitixX' :i*t fefe exaette fet '.acsc
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feitaafe. S!«s fecta.: <Ls larse sstis -.viu^x'sc fe Twfe is iaas c^i si.a.js- .Afefea-y*'

344

Säule” '). In dieser bekannten Arbeit finden sich einige Angaben über
die Wirbelsäule des Hylobates, welche Rosenbekg in Hauptsache der
Literatur entnehmen musste, da er selbst nur ein einziges Skelet zu
seiner Verfügung hatte. Mir hingegen lagen elf Wirbelsäulen und
neuere Literaturberichte vor, wodurch ich im Stande bin einzelne
seiner Angaben zu vervollständigen.

Zufälliger Weise repraesentiren alle Wirbelsäulen , welche Rosenberg
citirt oder beschreibt, niedere Entwicklungsstufen, von den höheren,
welche gar nicht so selten sind, war ihm keine bekannt geworden.
Dadurch musste er zu dem irrigen Schlüsse kommen, dass das Fort-
schreiten der Sacrumbildung bei Hylobates geringer und auch gleich-
massiger sei, als bei den anderen Anthropoiden. So meint er denn
auch es sei: „die Auffassung nicht ganz unbegründet, welche das
Genus Hylobates als ein solches anspricht, bei dessen jetzt lebenden
Vertretern noch am meisten von den Eigentümlichkeiten einer diesem
Genus und zugleich den übrigen Formen zu Grunde liegenden Stamm-
form sich erhalten hat” ’). Meine nachfolgenden Angaben werden deutlich
erweisen, dass die Wirbelsäule des Hylobates grossen Veränderungen
unterworfen ist und von den niederen Zuständen der Cynocephaliden
und Cercopitheci hinaufsteigt bis zu Verhältnissen, die denen der mensch-
lichen AVirbelsäule entsprechen.

Hingegen wird durch meine , weiter unten mitzuteilenden Resultate die
Prophezeiung Rosenberg’s erfüllt , in der es heisst : „dass die Umformung
bei Hylobates später auch am 25fen AVirbel eintreten werde, ist um
so wahrscheinlicher, als die relatif primitivste Stufe von Hylobates
das Fortschreiten der Sacrumbildung lehrt, da hier der 26te Wirbel
lumbosacrale Form hat” ^). Allerdings waren die höchsten Entwicklungs-
stufen der AVirbelsäule des Hylobates bereits vor Rosenberg bekannt;
denn der von Cuvier beschriebene Hylobates hatte nur vier und
zwanzig dorsolumbale AVirbel. Doch scheint Rosenberg dies übersehen
zu haben , falls er nicht den Zahlen Cuvier’s misstraute und sie daher

1) Morph. Jahrb. Bd I. Heft I.

2) Zwei der untersuchten Skelette danke ich Herrn Prof. Weber, drei erhielt ich
durch die hiesige Zoologische Gesellschaft „Natura artis niagistra”. Die andern sechs sind
Eigentum des Leidener Museums, dessen Direktor, Herrn Dr. Jentink, ich meinen auf-
richtigen Dank ausspreche für die BereitwilUgkeit, mit welcher er mir das Material zur
Verfügung stellte.

3) l.c. S. 158.

•1) 1. c. S. IGl.

345

unbeachtet liess; jedoch schliessen sich diese direct an einige der von
mir erlangten Resultate an.

Bevor ich zu der Beschreibung der einzelnen Wirbelsäulen übergehe ,
ist es wünschenswert erst genauer festzustellen, welche Wirbel ich
zu den einzelnen Regionen rechne , sowie die Grenzen zwischen letzteren
zu bestimmen.

Die Grenze zwischen Lumbal- und Dorsalwirbeln bestimmte ich (der
allgemeinen Auflassung gemäss) nach dem Fehlen oder Yorhandensein
von Rippen und nach der Ausbildung der Proc. "laterales.

Ist ein Wirbel, welcher den bekannten Charakter der Lendenregion
zeigt, nur durch Bindegewebe an das Sacrum befestigt und ist die Um-
bildung der Processus laterales wenig ausgesprochen, so nenne ich
ihn , auch wenn er ganz vom Sacrum überragt Avird , einen lumbalen
Wirbel. Sind jedoch die Proc. later, umgebildet in der Weise der Sei-
tenfortsätze der sacralen AVirbel, ist der Abstand der Proc. later, von
den Ossa ilei sehr gering, spaltförmig geworden, bleibt die A^erbindung
aber doch noch eine ligamentöse, so nenne ich den Wirbel „lumbo-
sacral”. Ist die L^mbilduug der Proc. laterales weiter fortgeschritten,
und sind diese durch eine Pseudarthrose mit dem Ileum verbunden , eine
Pseudarthrose , die aber vor der Facies auricularis liegt, so nenne ich
den AYirbel „hemisacral”.

Ganz zum Sacrum rechne ich nur diejenigen Wirbel, welche mit
der Facies auricularis durch eine Pseudarthrose verbunden sind und
ferner diejenigen, steisswärts gelegenen AYirbel, deren Proc. laterales
noch mit den gleichnamigen Fortsätzen des vorhergehenden AYirbels
verbunden sind. AA^o diese A’’erbindung auf hört, fängt die Caudalregion
an. Es braucht wohl kaum erwähnt zu werden, dass meine Angabe
über die Anzahl der Caudalwirbel nicht genau sein kann.

Die Zahlenverhältnisse derjenigen Wirbelsäulen, welche ich selbst
untersucht habe, sowie auch solcher, welche ich in den Mitteilungen
früherer Forscher fand , habe ich in eine Tabelle gebracht. Diese wurde
ganz nach dem bekannten Schema Rosenberg’s angefertigt. In der
ersten Reihe Anden sich die Reihenzahlen derjenigen AYirbel, welche
zur dorsalen Region gehören (d) , in der zweiten werden die lumbalen
Wirbel (l) in gleicher AA^eise genannt, dann folgen die sacralen (s) und
endlich die caudalen AA^irbel (crf) ; zwischen den beiden Längsreihen der
lumbalen und sacralen Wirbel blieb ein Raum offen, in dem die Num-
mern derjenigen AA^irbel eingefügt wurden, welche Übergangsformen

346

zwischen den beiden genannten Regionen bilden und demnach als
lumbo-sacrale (Is) und hemisacrale (hs) bezeichnet werden müssen. Ein
Blick auf die Tabelle macht deutlich, dass nur einzelne Wirbelsäulen
deutlich hervortretende Übergangsformen zeigten.

In dem nachfolgenden Verzeichnis werden zunächst diejenigen Wirbel-
säulen genannt , welche auf der höchsten Entwicklungsstufe stehn , um
schliesslich mit den niedrigsten Formen abzuschliessen.

1. H. leuciscus (8 — 19) d. (20 — 24)1.

2. H. „ (8- 19) d. (20-24)1.

3. H. syndact. (8 — 19)d.(20 — 25)1.

4. H. MüUeri (8-19)d. (20-24)1.

5. H. syndact. (8 — 20) d.(2 1 — 24)1.

6. H. „ (8— 20) d. (21-24)1.

7. H.leuciscus(8 — 20)d.(21 — 24)1.

8. H. syndact. (8 — 20) d.(2 1 — 24)1.

(25 — 28) s. (29 — 31) cd.
(25-28) s. (29-31) cd.
(26-28) s. (29 -31) cd.
(25-29)s. (.30- 31) cd.
(25—29) s. (30 — 33) cd.
(25 — 30)s. (fehlen) cd.
25hs.(26-29)s. (30 -32) cd.
25 hs. (26 — 30)s. (fehlen) cd.

9.

H.

agilis

(8—20) d. (21 — 24) 1. 25 Is. s.hs.

(26-30) s. (31 -34) cd.

10.

H. leuciscus (8 — 20) d. (21 —24) 1. 25 Is.

(26-29)s. (30 -32) cd.

11.

H.

n

(8-20)d. (21 -24) 1.251s.

(26-29)s. (30 -33) cd.

12.

H.

syndact. (9- 20) d. (21-24)1. 25 Is.

(26-30)s.(31-fehl.)cd.

13.

H.

(8-20)d.(21-24)1.251s.

(26 — 29)s. (fehlen) cd.

14.

H.

>5

(8-20)d. (21-25)1.

(26-29)s. (30-32)cd.

15.

H. leuciscus (8 — 20) d. (21 — 25) 1.

(26-30)s. (3 1-32) cd.

16.

H.

lar

(8 - 20) d. (21 -25)1.

(26-30)s. (31 -32) cd.

17.

H. agilis

(8 - 20) d. (21 -25)1.

(26-29)s. (30 -34) cd.

18.

H.

spec.

(8-21)d.(22-25)l.

(26-30)s. (31 -34) cd.

19.

H.

spec.

(8-21 )d.(22— 25)1. 261s.

(27-30) s. (31-34)cd.

Auf diese Tabelle lasse ich nun eine nähere Beschreibung der ein-
zelnen Wirbelsäulen folgen. Die dabei beobachtete Reihenfolge stimmt
mit der des Verzeichnisses überein. Ich erwähne jedoch nur die Befunde
an den lumbalen und sacralen Wirbeln und zwar namentlich diejenigen ,
welche sich auf etwaige Umgestaltungen und Übergänge zwischen den
einzelnen Regionen beziehen.

Bei der nachfolgenden Beschreibung der Proc. laterales der Lenden-
wirbel benutzte ich den Ausdruck „schräg nach vorn”, um dadurch
anzudeuten, dass das laterale Ende des Proc. weiter nach vorn reicht
als die median wärts gelegene Verbindungsstelle des Fortsatzes mit dem
Wirbel. Die Ausdehnung des Processus lateralis in der Richtung vom

347

Kopf zum Steiss nenne ich seine Breite ; die Bezeichnung dick bezieht
sich auf Messungen in dorso-ventraler Richtung ; den Abstand des late-
ralen Endes des Processus von seinem Wirbel bezeichne ich als die
Länge des Fortsatzes.

1. Ctjviee: Table des nombres des vertebres dans les mammiferes.
Legons d’anatomie comparde. Tom. I. pag. 177. 2“^ edition.

2. Museum Leiden. Ein sehr junges Exemplar. Die Proc. laterales
sind sehr kurz , wahrscheinlich waren sie beim Skelettiren noch knor-
pelig und sind vielleicht ahgeschnitten. Übergänge zwischen den
lumbalen und sacralen Wirbeln waren nicht sichtbar. Zwischen V.
24 und V. 25 lag die letzte Cartil. interv. , beide Wirbel bildeten
das Promontorium.

3. Nach Daubenton (Buffon. Tom. KIV). „Le gibbon n’a que douze
vertebres dorsales comme Thomme et douze cötes de chaque cotd,
sept vraies et cinq fausses. Les vertebres lombaires sont au nombre
de six , ainsi , il y en a une de plus que dans Thomme. L’os sacrum
n’est composd que de trois fausses vertebres, il n’y avait que trois
pieces dans le coccix du squelette sur lequel cette description a ete
faite, mais il m’a paru qu’il manquait au moins une piece du coccix.”
Vielleicht rechnet Daubenton, wie Denikee (n° 9), nur diejenigen
Wirbel zum Sacrum, welche auch mit dem Ileum verbunden sind.

4. Museum Leiden. Bereits an der V. 20 waren die Proc. lateral,
entwickelt. Ihre Länge nimmt zu bis zur V. 23. An der V. 24
sind sie wieder etwas kürzer, kaum breiter aber dicker als die
vorhergehenden und schräg kopfwärts gerichtet; sie werden durch
einen 0,5 cm. breiten Zwischenraum vom Ileum getrennt, sind aber
durch Bänder an dasselbe befestigt. Zwischen V. 24 und V. 25
liegt die letzte Gart, interv., und beide Wirbel bilden ein deutlich
markirtes Promontorium. Sie sind auch sonst nicht mit einander
verbunden.

5. Zoolog. Gesellschaft, Amsterdam. Ein sehr junges Exem-
plar. Die Proc. later, wachsen bis V. 23. Die der V. 24 sind etwas
kürzer, aber breiter. Zwischen V. 24 und V. 25 liegt die letzte
Gart, interv. und ist das Promontorium markirt. V. 25 ist ganz
Sacralwu'bel geworden und mit der Facies auricularis des Ileum
verbunden. Zwischen V. 25 und Y. 26 liegt eine sehr stark redu-
cirte Gart, interv. ; doch sind auch die Sacralwirbel bei diesem noch
nicht erwachsenen Exemplar durch Näthe getrennt.

348

6. Prof. M. Weber. Die Proc. later, nehmen an Länge zu bis V. 23.
An der V. 24 sind sie nur wenig kürzer aber breiter. Zwischen
V. 24 und V. 2-5 liegt eine Gart, interv. ; beide Wirbel bilden ein
deutliches Promontorium. V. 25 ist ganz in das Sacrum aufgenom-
men, doch ist noch eine Trennungslinie zwischen den Vv. 25 und
26 sichtbar, und zwar zwischen ihren Körpern, den Proc. spinosi
und articulares. Die Proc. laterales beider Wirbel sind zu einer
einheitlichen Masse verschmolzen. Diese sind denn auch mit der
Facies auricularis des Ileum verbunden. Durch die Vv. 25 und 26
wird ein zweites, flacheres Promontorium markirt.

7. Museum Leiden. Die Proc. later, wachsen in die Länge bis V. 23.
Die der Y. 24 sind den vorhergehenden ziemlich gleich aber schon
ein wenig schräg nach vorn gerichtet. Sie sind durch Bänder an
das Ileum befestigt, zwischen beiden Knochen beträgt der Abstand
0,5 cm. V. 25 ist durch eine Pseudarthrose , welche vor der Facies
auricularis liegt, mit dem Ileum verbunden. Es liegt zwischen V. 25
und V. 26 noch eine Gart, interv., auch sind ihre Proc. spinosi
und articulares noch nicht verschmolzen. Die beiden letztgenannten
Wirbel bilden das Promontorium.

8. Museum Leiden. Die Länge der Proc. lumbales vergrössert sich
bis V. 23. An der V. 24 sind sie links noch etwas länger, rechts
aber kürzer, dabei sind beide breiter und dicker. Sie sind durch
Bänder an das Ileum befestigt. Die Distanz zwischen ihnen und
dem letztgenannten Knochen ist nur 2 mm., zwischen den Vv. 25
und 26 liegt eine Gart, interv., und wird durch dieselben das Pro-
montorium gebildet. V. 25 ist durch eine Pseudarthrose , welche vor
der Facies auricularis liegt , an das Ileum befestigt. Die Proc. later,
sind dabei schräg nach vorn gerichtet und verdickt. Sie sind aber
noch nicht verschmolzen mit denen der V. 26, ebensowenig wie
die Proc. articul. dieser beiden Wirbel. Ihre Proc. spinosi sind aber
bereits zu einer einheitlichen Masse geworden.

9. Ein von Deniker (Archive de Zoologie. 2« serie. Tom. Illj unter-
suchter Foetus. Die in meiner Tabelle angeführten Zahlenverhält-
nisse bestimmte ich nach seinen Abbildungen. Danach war der
knorpelige Proc. later, der V. 25 mit dem knorpeligen vorderen
Rande des Ileum eng verbunden und zwar vor der Facies auri-
cularis. Dabei hatte der Wirbel die lumbale Form bewahrt. Er ist
also entweder lumbo-sacral oder hemisacral , je nachdem man mehr

349

auf den ersten oder zweiten Punkt achtet. Die Zahlen , mit denen
Denikee die Teile dieser Wirbelsäule bezeichnet, weichen von
den obengenannten ab, da er die Wirbel anders einteilt als ich.

10. Museum Leiden. Die Proc. later, werden immer länger bis V. 23 ;
die der V. 24 sind kürzer, dicker und breiter als die des vorher-
gehenden Wirbels. An der V. 25 sind die Proc. later, noch mehr
verdickt und schräg nach vorn gerichtet. Sie sind nur ligamentös
an das Ileum befestigt, doch ist der Abstand zwischen beiden
Knochen sehr gering. Der Wirbel ist vollständig vom Sacrum ge-
trennt, mit welchem er ein Promontorium bildet.

11. Zoolog. Gesellschaft, Amsterdam. Die Länge der Proc.
later, nimmt zu bis V. 23. Die der V. 24 sind nur wenig kürzer,
erst schmäler, lateral wärts aber breiter; sie berühren fast das
Ileum und sind beiderseitig durch Bänder an dasselbe befestigt.
V. 25 liegt ganz zwischen den Ossa ilei, ihre Proc. later, sind
schräg nach vorn gerichtet, dabei breiter und dicker als die der
V. 24. Doch sind erstere auch nur durch Ligamente mit den Ossa
ilei verbunden, denen sie dabei direct anliegen. Zwischen V. 25
und V. 26 liegt eine Gart, interv. ; die Wh'bel bleiben in jeder
Hinsicht getrennt und bilden das Promontorium.

12. Prof. M. Webeb. Die Proc. laterales der V. 24 sind nur ein wenig
kürzer aber breiter als die der Y. 23. Dieselben Forsätze der V. 25
sind stark verdickt und schräg nach vorn gerichtet, sie werden
durch das Ileum überragt und sind ligamentös an dasselbe befestigt.
Zwischen dem Ileum und den Processus ist nur ein kleiner Zwi-
schenraum. V. 25 und V. 26 werden durch eine Gart, interv. ge-
trennt; sie büden einen vorspringenden Winkel (Promontorium).

13. Zoolog. Gesellschaft, Amsterdam. Die dreizehnte Rippe ist
sehr kurz. Die Proc. later, haben alle eine geringe Länge, die der
V. 24 sind noch am längsten und breitesten, sie bleiben 0,5cm.
vom Ileum entfernt. Die Proc. later, der V. 25 sind sehr breit,
doppelt so breit als die der V. 24 und auch verdickt. Sie liegen
dem Ileum an, doch sind sie nur durch Bandmassen an dasselbe
befestigt. Zwischen V. 25 und 26 liegt eine Gart, interv., auch
ihre Proc. spinosi bleiben getrennt; diese Wirbel markiren das
Promontorium.

14. Wurde von Douveenoy beschrieben und bereits durch Rosenberg
in seine Tabelle äufgenommen.

350

15 und 16. Nach Owen. Auch Rosenberg citirte diese Wirbelsäulen.

17. Museum Leiden. Die Länge der Proc. later, wächst bis V. 23 ,
die gleichnamigen Fortsätze der Vv. 24 und 25 sind nicht kürzer
als die längsten, aber ihr laterales Ende ist breiter, ihre Richtung
bleibt horizontal. Die Proc. later, der V. 25 bleiben 0,5 cm. von
den Ossa ilei entfernt. Zwischen den Vv. 25 und 26 liegt eine Gart,
interv., beide bilden ein deutliches Promontorium. V. 26 ist ganz
in das Sacrum aufgenommen und mit der Facies auricularis ver-
bunden, aber doch ist zwischen den Körpern der Vv. 26 u. 27
noch deutlich eine Nath sichtbar. Ihre Proc. later, zeigen die Tren-
nungslinie nicht, wohl aber die Proc. articulares und spinosi. Beide
bilden ein schwaches, zweites Promontorium.

18. Exemplar von Owen, welches auch Rosenberg kannte.

19. Eigene Beobachtung Rosenberg’s (Heidelberg). Die Vv. 26 und 27
sind durch eine Gart, interv. verbunden , beide Wirbel bilden ein deut-
liches Promontorium. Der rechte Proc. lat. der V. 26 ist in seinem
basalen Teil nicht unbeträchtlich verdickt und nimmt gegen die Spitze
hin an Volumen ab; diese ist durch Bandmassen an das Ileum ge-
heftet. Der Proc. later, ist links stärker verdickt, liegt dem Ileum
dicht an, ist aber nur syndesmotisch mit ihm verbunden. Die
Endfläche des Fortsatzes und seine distale Fläche laufen in eine
vorspringende Kante aus, welche von der proximalen Endfläche
der Pars lateralis durch einen etwa 2 mm. betragenden Zwischen-
raum getrennt ist. Vielleicht gehört auch die V. 31 zum Sacrum,
und fehlt der letzte Gaudalwi'rbel.

Die obigen Ausführungen beweisen evident, dass die Wirbelsäule
des Genus Hylobates grossen Veränderungen unterworfen ist ; in welcher
Weise diese vor sich gehen, ist aus der genaueren Beschreibung der
einzelnen Wirbel leicht zu ersehen.

Neunzehn Wirbelsäulen wurden im Verzeichnis erwähnt. Leicht hätte
ich diese Anzahl vermehren können , wenn ich alle darauf bezüglichen
Literaturberichte eingefügt hätte. Doch schien es mir zweckmässiger
nicht alle , weniger genauen Angaben ' ) näher zu erwähnen , nur füge
ich hinzu, dass die meisten der hier nicht genannten Forscher dem
Hylobates dreizehn dorsale und fünf lumbale Wirbel zuschreiben. Auch
wenn ich alle Angaben früherer Forscher weggelassen und nur die

1) BISCHOEF, BROCA, BLArSVILLE, Hartmaxn etc.

351

von Rosenbekg und mir genauer beschriebenen Wirbelsäulen berück-
sichtigt hätte, erhielte man dasselbe Resultat, das sich aus unserer
vollständigen Tabelle ergiebt ^).

N° 17, ein von mir untersuchter H. agilis, ist der einzige von
mir beobachtete Fall, welcher sich dem von Rosenberg beschriebenen
Hylobates spec. (n° 19) nähert : denn die Wirbel 26 und 27 waren ja
noch nicht mit einander verschmolzen, obgleich beide echte sacrale
Wirbel sind.

Auch kann man aus obiger Tabelle leicht ersehen, dass die fort-
schreitende Umbildung durchaus nicht immer in allen Regionen der
Wirbelsäule gleichmässig geschieht, sondern zuweilen in einer Region
beschleunigt , in einer anderen verzögert ist u. s. w. Im Hinblick auf
Rosenberg’s Arbeit dürfte es überflüssig sein noch Weiteres beizufügen.

Dass die verschiedenen Fortsätze , welche man an den Lumbal wirbeln
des Menschen beschreibt, auch bei Hylobates vorhanden sind, kann
man aus meiner Beschreibung der Rückenmuskulatur (S. 266) ersehen.

Bezüglich der Processus transversi der Halswirbel sei auf die Beschrei-
bung der Mm. scaleni (S. 220) verwiesen. Was dort angegeben wurde,
sah ich auch an den trocknen Skeletten, dass nämlich nur die Cer-
vicalwirbel V und VI zwei Processus besitzen, von denen der eine am
fünften Wirbel auch fehlen kann.

Die Ej-ümmungen der Wirbelsäule wurden durch Cunnighaü ®) ge-
messen, daher werde ich nicht näher hierauf eingehen.

1) Ich möchte hierauf Nachdruck legen, da man vielleicht einwenden könnte, dass
die älteren Angaben, als weniger kritisch, kein verlässliches Vergleichsmaterial abgeben.

2) Ctjnningham: The lumbar ourve in man and the apes. Royal irish academy. Cun-
ningham memoirs. N° II.

23

ERKLÄRUNG DER ABBILDUNGEN.

Tafel XVII.

Für die Figuren 1, 3, 9, 10 gemein-
same Bezeichnungen :

R. Radius.

U. Ulna.

N. Naviculare (Radiale).

L. Lunatum (Intermedium).

T. Triquetrum (Ulnare).

P. Pisiforme.

M. 1. Multangulum majus (Trapezium)
(Carpale I).

M. IL Multangulum minus (Trapezoides)
(Carpale II).

Ca. Capitatum (Carpale III).

H. Hamatum (Carpale IV u. V).

C. Centrale.

Fig. 1. Proximaler Teil der Hohlhand
eines H. agilis. Das Ligamentum carpi
volare transversum ist durchgeschnit-
ten. F. e. ul. Sehne des Flexor carpi
ulnaris ; E. c. ul. Sehne des Extensor
carpi ulnaris; Lig. trs. Ligamentum
transversum. L. p. h. Ligamentum
piso-hamatum ; a. Ursprungsstelle des
M. abductor digiti quinti.

Fig. 2. Rechter Tarsus eines H. syn-
dactylus; L. c. n. Ligamentum cal-
caneo-naviculare plantare; C. Calca-
neus; T. Talus; S. Os scaphoideum
(naviculare); T. s. Tuherositas sca-
phoidei; Cu. Cuboides; C. 1, 2, 3.
Cuneiforme I, II, III.

Fig. 3. Radialseite des rechten Carpus
eines H. syndactylus; P.p. Praepollex.

Fig. 4. Rechter Calcaneus eines H. syn-
dactylus (plantare Fläche); T. Tube-
rositas calcanei; S. t. Sustentaculum
tali; X. Calcaneus secundarius.

Fig. 5. Rechter Calcaneus eines H. syn-
dactylus (plantare Fläche). Bezeich-
nungen wie in Fig. 4; x. deutet hier
den Teil des Calcaneus an , welcher
dem Calcaneus secundarius der Fig.
4 entspricht.

Fig. 6. Die Gelenkfläche der Articulatio
calcaneo-cuboidea des Calcaneus der
Fig. 4.

Fig. 7 u. 8. Ossa metatarsi hallucis von
den rechten Füssen zweier Exemplare von
H. syndactylus. X Praehallux.

Dieser , in Fig. VII ein separates Kno-
chenstück, ist in Fig. 8 mit dem
Metatarsale verschmolzen.

Fig. 9. Linker Carpus eines H. leuciscus.
0. B. Ossiculum Daubentonii.

Fig. 10. Linker Carpus eines H. syndac-
tylus. 0. D. Ossiculum Daubentonii;
0. n. Ossiculum Camperii.

Fig. 11 u. 12. Os scaphoideum (rechter
Fuss) zweier Exemplare von H. syn-
dactylus. Bezeichnungen wie in Fig. 2.

Tafel XVIII.

Fig. 1. Insertion des M. deltoides eines
H. agilis; D. M. deltoides, dessen
Insertion durch Teile des Brachialis
internus {B. i.) und Anconeus exter-
nus {A. e.) in zwei Zacken gespalten
wird; Bc. Biceps brachii; P. Pecto-
ralis major; L. d. Latissimus dorsi.

Fig. 2. Insertion des M. deltoides eines
H. leuciscus. Bezeichnungen wie in
Fig. 1 ; c. ist die selbstständig gewor-
dene claviculare Portion des Deltoides,
dessen Insertion hier vom M. brach,
int. und M. anc. ext. umfasst wird.

353

Fig. 3. Der M. latissimo-condyloideiis
{Lat. c) ■vom rechten Arm eines H.
leuciscus; Lat. d. Latissimus dorsi;
T. m. Teres major ; Anc. l. Anconens
longus; Anc. i. Anconens internus;
11. Humerus; R. Nervus radialis; l.
Nervenz-weig zu Anc. 1.; C. Nerv zum
Lat. c; i. Nerv für Anc. i., welcher
erst den Lat. condyl. durchbohrt, bevor
er in seinen Muskel eintritt ; Ul. N.
ulnaris, welcher die Sehne des Lat.
condyl. durchbohrt und zur Streck-
fläche des Unterarms tritt.

Fig. 4. Mm. contrahentes u. interossei
von der rechten Hand eines H. leu-
ciscus (Schema), cl, c2, c4, c5
sind die Mm. contrahentes, welche
von der Hohlhand-Aponeurose (A.)
ihren Ursprung nehmen; el, e2,
e 3 , e 4 sind diejenigen Zwischen-
Knochenmuskeln , welche den Mm.
interossei externi des Menschen ent-
sprechen; il, i2, t’3 sind den Mm.
interossei interni des Menschen ho-
molog; A. i. Abductor tertii inter-
nodii indicis (Huxley); 0;j. Opponens
digt. quinti; F. Flexor brevis digt.
quinti.

Fig. 5. M. interosseus an der ulnaren
Seite des Rinfmgers der rechten Hand
eines H. leuciscus (die Fasern vom
Metacarp. V wurden nicht gezeichnet).
f. palmare Portion ; d. dorsale Portion ;
n. Nervus ulnaris, welcher durch einen
Teil der palmaren Portion bedekt
wird.

Tafel XIX.

Fig. 1, 3, 5, 7. Die Sebne des M. flexor
digitorum longus pedis (F.d.)-, Fig.
1 vom linken Fuss eines H. leu-
ciscus; Fig. 3 vom rechten Fuss
eines H. syndactylus; Fig. 5 vom
rechten Fuss eines H. leuciscus; Fig.
7 vom rechten Fuss eines H. agilis.
In den Figuren bezeichnen die Zahlen
I oder II den Sehnenstreif, welcher
sich mit dem Flexor hall. long. ver-
bindet, und zwar entweder mit der
Sehne der ersten (I) oder zweiten

Zehe (II) ; V. ist die perforirende Sehne
der fünften Zehe; 2, 3, 4, 5 sind die
perforirten Sehnen der zweiten, drit-
ten, vierten und fünften Zehe.

Fig. 2, 4, 6, 8. Die Sehne des M. flexor
hallucis longus {F. h.) ; Fig. 2 eines
H. leuciscus (links); Fig. 4 eines II.
syndactylus (rechts); Fig. 6 eines
H. leuciscus (rechts); Fig. 8 eines
H. agilis (rechts). I, H, HI, IV sind
die perforirenden Sehnen zum ersten,
zweiten, dritten und vierten Finger;
d. ist der Sehnenstreif des Flexor
digt. long. pedis, welcher sich mit
der Sehne des Flexor hall. long. ver-
einigt. In Fig. 6 deutet T. an, dass
die Sehne für die erste Zehe (I) vom
M. tibialis anticus ausgeht.

Fig. 9. M. interosseus an der Tibialseite
des Digitus HI eines H. syndacty-
lus. p. plantare Portion , welche von
der (durch eine Linie angedeuteten)
Aponeurose der Contrahentes ent-
springt; d. dorsale Portion ; n. Nervus
ulnaris.

Fig. 10. Ein Teil des Oberarms und des
Schultergürtels eines H. leuciscus. Cl.
Clavicula; Cr. Processus coracoides;
Lig. Ligamentum coraco-claviculare ;
Sc. M. subclavius; P. mi. M. pectoralis
minor; P. m. M. pectoralis major,
der teils am Humerus direct, teils
an der einen Sehne des Biceps inserirt ;
T. M. teres major; L. M. latissimus
dorsi , dessen Sehne unter dem M.
coraco-brachialis (C.) hinwegzieht,
bis zur Insertion des Pectoralis major ;
Lat. c. M. latissimo-condyloideus ,
welcher von dei' Sehne des Lat. dorsi
entspringt; B. M. biceps brachii; C. l.
Caput longum des Biceps; C. br. Ca-
put breve; a. laterale Portion des
Caput breve, welche am Troch. minor
entspringt; h. m.ediale Portion des
Caput breve, die am Proc. coracoides
entsteht.

Fig. 11. Oberer Teil des rechten Unter-
schenkels eines H. syndactylus. P. M.
popliteus; S. Ursprungssehne des M.
soleus; F. d. M. flexor digt. long.;
F. h. M. flexor hallucis long.; T. M.

354

tibialis posticus; P. t. M. peronen-
tibialis (in zwei Portionen zerteilt)^
unterbalb dieses Muskels ist der Spalt
sichtbar, durch welchen die Gefiisse
zur Streckseite des Unterschenkels
ziehn.

Fig. 12. Ein Teil der lateralen Seite
des Beckengüi'tels und Überschenkels
eines H. leuciscus. P. M. psoas; i.
M. iliacus; ip. Insertion des Ileo-
psoas; B. Portion des Ileopsoas,

welche ausserhalb des Beckens von
der Sehne des Rectus femoris ent-
springt. S M. Sartorius; R. f. M. rec-
tus femoris; V.m. M. vastus niedius ;
V. e. M. vastus externus; G. m. a.
Ui-sprung- und Insertionssehne des
M. glutaeus niaxinius; G.m. M. glu-
taeus medius; G. mi. Laterale Por-
tion des M. glutaeus ininimus ; G. wi.
s. Mediale Portion des M. glutaeus
minimus (Scansorius).

EIGENTHÜMLICHE LAGEEUNG DER LEBER
UND NIERE bei SILUROIDEN.

VON

MAX WEBER

Mit Tafel XX.

Das ZU den Siluroiden gehörige Genus Clarias ist seit fast einem
Jahrhundert wiederholt Gegenstand der Untersuchung gewesen, da es,
zusammen mit Heterohranchus , bekanntlich vor allen anderen Fischen
sich auszeichnet durch den Besitz von dendritischen Organen, die dem
zweiten und vierten Kiemenbogen aufsitzen, in eigenen Nebenhöhlen
der Kiemenhöhlen liegen und als accessorische Athmungsorgane be-
trachtet werden.

#

Der Wunsch diese Organe aus eigener Anschauung kennen zu lernen ,
führte mich dazu in Buitenzorg, wo verschiedene Arten von Clarias
leicht frisch zu haben sind, einen solchen Fisch zu untersuchen. Fast
unvermeidlich war es hierbei die Schultergegend bloss zu legen, wobei
ein sehr eigenthüraliches Verhalten der Leber und Niere zu Tage trat.
So auffallend diese Einrichtung, nicht minder auffallend ist es, dass
dieselbe keinem der zahlreichen fi'üheren Untersucher sollte aufgefallen
sein. Dennoch kann ich, trotz angestrengten Suchens , keine Bemerkung
hierüber in der Literatur finden , weder bei Geoffeot St. Hilaiee , dem
Entdecker der accessorischen Kiemenorgane, noch bei Cuviee, Heu-
siNGEE, Meckel, Valenciennes, F. Dat, Leeeboullet, K. Paekee,
um nur einige bekanntere Untersucher zu nennen.

Einem Th eil dieser Forscher lag wohl nur die aegyptische Art:
Clarias anguillaris vor, doch ist kaum anzunehmen, dass hier die
Verhältnisse anders liegen sollten als bei den indischen Arten, um so

356

weniger als die Schwimmblase, die bei unserer Frage eine ganz wesent-
liche Eolle spielt, die gleiche Einrichtung bei den indischen Arten
und der aus dem Nil darbietet ^). Auch bei Forschern , denen es nicht
um Clarias, wohl aber um die Beschreibung der Eingeweide auch
aussereuropäischer Fische zu thun war, wie Joh. Mülleb, Stannius,
Htetl , Toussaint-Steenstba , finde ich die Thatsache , die uns weiterhin
beschäftigen soll, nicht vermeldet.

Bei erster Betrachtung kann dieselbe den Eindruck erwecken, als ob
man es mit einem blossen anatomischen Curiosum zu thun habe;
weiterer Umblick bei anderen Siluroiden und eindringendere Beachtung
auch des mehr Nebensächlichen bei Clarias selbst, lehrt aber , dass dem
nicht so sei. Weitere Klarstellung dürfte aber nur von einer Unter-
suchung sehr zahlreicher Siluroiden zu erhoffen sein. Diese auszuführen
gestattet mir aber das mir zugängliche Material nicht.

Zur Verdeutlichung des Nachfolgenden sei zunächst daran erinnert,
dass die Schwimmblase bei Clarias in eine mittlere und zwei seitliche
Abtheilungen zerfallt. Die beiden letzteren liegen in einigermassen
trompetenförmig ausgehöhlten , seitlichen Fortsätzen des ersten Wirbel-
cbmplexes. Diese können aber nur theil weise die lateralen Theile der
Schwimmblase in ihrer Aushöhlung aufnehmen. Es gesellen sich daher
einzelne Knochen bälkchen hinzu, wodurch der trompetenförmige Apparat
jederseits vervollständigt wird. Dieser hat eine solche Ausdehnung,
dass er keinen Platz mehr findet in der eigentlichen Bauchhöhle, viel-
mehr durch die natürliche Spalte zwischen ventraler und dorsaler
Portion des Seitenrumpfmuskels sich nach Aussen begiebt und mit
seiner lateralen Endfläche gleich unter die Haut zu liegeu kommt.
Entfernt man daher die Haut in dieser Gegend unmittelbar hinter der
Brustflosse, so stösst man auf die genannte Endfläche der Schwimm-
blase (Taf. XX, Fig. I.S.), ausserdem aber auf einen kleinen Lappen
der Leber. Letzterer liegt gleich unter der Haut (Fig. Ir.l.), fangt

1) Trotzdem in der „Description de l’Egypte. I, planche 16 und 17” ausführliche ana-
tomische Abbildungen, selbst eine isolirte Leber dargestellt ist, mit eingehender Be-
schreibung im Text (pag. 328 sqq.) kann ich, solange nicht das Gegentheil bewiesen ist,
nur an ein Uebersehen seitens früherer Forscher denken. Beständen wirklich solch auffal-
lender Unterschied zwischen den verschiedenen indischen Clariasarten einerseits und dem
Clarias aus dem Nil andererseits, so wäre eben nur bewiesen, dass sie generisch nicht
länger zu vereinigen wären. Leider konnte ich den Clarias anguillaris nicht selbst unter-
suchen.

357

mit einem schmalen Zipfel oberhalb der Achsel der Brustflosse an und er-
streckt sich weiterhin unter dem lateralen Theil der Schwimmblase bis hin-
ter demselben. Unmittelbar hinter dem Leberlappen und an die Schwimm-
blasenkapsel grenzend trifft man ausserdem auf ein Stück Niere.

Beide Theile; Leber- und Nierenlappen, die eigentlich in der Leibes-
höhle zu Hause gehören, liegen in einem dreieckigen Raume, der vorn
durch die Hinterwand der accessorischen Kiemenhöhle sowie durch die
Wurzel der Brustflosse, oben durch die Schwimmblasenkapsel und die
dorsale Portion des Seitenrumpfmuskels, unten durch die ventrale
Portion eben dieses Muskels begrenzt wird.

Das genauere Verhalten ist dieses. Die dorsale Portion des Rumpf-
muskels entspringt wie gewöhnlich dorsalwärts von den Processus trans-
versi , respective von den Rippen. Sie biegt alsdann über die oben beschrie-
bene trompetenförmige Verlängerung der Processus transversi des ersten
und zweiten Wirbels dorsalwärts hinauf, um sich am Hinterschädel fest-
zuheften. Die ventrale Portion entspringt nun in der Weise von der
unteren Hälfte des Schultergürtels, dass zwischen beiden Portionen ein
tiefer , dreieckiger Raum entsteht , dessen Basis dem Kopfe , dessen Spitze
dem Schwänze zugekehrt ist. In diesem Raum (vergl. Fig. 1) tritt der late-
rale Theil der Schwimmblase, ein Lappen der Leber und der Niere zu Tage.
Wie gelangt die Leber und Niere in diesen extra-abdominalen Raum?

Was die Leber anlangt, ist es zweckmässig zunächst die Gestalt
der Leber in toto anzusehen. Figur 2 stellt dieselbe von der Dorsal-
fläche gesehen dar, Figur 3 ihre Lage in der Bauchhöhle, von der
Ventralfläche aus, nach Wegnahme der ventralen Bauchwand.

Die in der Bauchhöhle gelegene Hauptmasse ist meist sehr unvoll-
ständig in eine rechte und eine linke Hälfte geteilt. Die linke erstreckt
sich mit einem dorsalen Stück weit nach hinten, während die rechte
meist viel kürzer ist. An letzterer hängt die lange Gallenblase. Eine
Vergleichung der Figuren 2 und 3 zeigt, dass das dorsale Stück der
rechten Hälfte bald kürzer bald länger sein kann. Beide Leberhälften
bilden zusammen eine Nische in welcher der Magen und das Pylorusrohr
Platz finden. An der Dorsalfiäche der linken Leberhälfte liegt (ob stets ?)
ein nur theilweise abgeschnürtes Leberstück. Mit diesem ist durch
einen dünnen Stiel , ein rundlicher Leberiappen (Fig. 2. 1. 1.) verbunden ,
während ein gleichartiger Lappen durch einen gleichfalls dünnen Stiel
mit der rechten Leber hälfte in Verbindung steht (Fig. 2 r. l.).

Das Verhalten der Blutgefässe erhellt hinlänglich aus unserer Figur 2.

358

Zwei Arterien ziehen zur Dorsalfläche der Leber. Jede sendet ein auf-
fallend starkes Gefäss in die gestielten Leberläppchen, das wesentlich
beiträgt zur Bildung der Stiele, die im Übrigen aus einer nur gering-
fügigen Menge Lebersubstanz bestehen.

Gerade diese beiden Leberläppchen beanspruchen nun unser Interesse ,
da sie es sind, die ausserhalb der Bauchhöhle unter der Haut liegen. I

L^m dorthin zu gelangen durchbohrt der jederseitige Stiel den tiefen !,

Theil der ventralen Portion des Seitenrumpfrauskels an dessen Ursprung ;

von den seitlichen Fortsätzen des ersten Wirbelcomplexes. Solcher- ,

gestalt kommt denn auch , wie bereits angegeben , der subcutane Leber-
lappen unterhalb eben dieses genannten Fortsatzes zu liegen.

Der Stiel des Leberlappens ist etwas länger als die Dicke der Muskel-
wand beträgt, die er durchbohrt. Diese ist recht erheblich, wie man
der Figur 2 entnehmen kann, die in natürlicher Grösse nach einem f

mittelgrossen Exemplar angefertigt wurde, während Figur 4 einem t

grossen Clarias Nieuhoffi entnommen ist. |

Es liegt auf der Hand, dass das Peritoneum sich gegenüber dem
Leberlappen, der jederseits die Bauchhöhle verlässt, nicht passiv ver-
halten kann. Wie kaum anders zu erwarten , wird das Peritoneum
denn auch nicht durchbohrt sondern bruchsackartig ausgestülpt, un
zwar das Peritoneum parietale. Dasselbe bildet in der That einen engen
Kanal, der sich aus der parietalen Bauchfell-Bekleidung entwickelt,
den Muskelursprung durchbohrt, um alsdann unter der Haut einen
Sack zu bilden , von der Form des extra-abdominalen Leberlappens selbst ,
den er umschliesst (Fig. 4).

Dorsal wärts ist die ganze Länge dieses Bauchfell-Kanals und der sub-
cutane Sack , mit seinem dorsalen Zipfel , festgeheftet an der Ventralfläche
des lateralen Theiles der Schwimmblase , respective an ihrer knöchernen
Umwandung. Mehr nach vorne zu setzt sich der peritoneale Sack fest
an die Hinterwand der accessorischen Kiemenhöhle , er biegt sich somit
zipfelförmig über den Musculus levator der Brustflosse; im Übrigen |

umhüllt er frei den Leberlappen. Der letztere und sein Stiel ist na- I

türlich ausserdem vom Peritoneum viscerale überzogen. I

Es wurde bereits hervorgehoben, dass auch ein Stück der Niere
ausserhalb der Bauchhöhle liege und zwar hinter dem subcutanen
Leberlappen, sowie hinter und unter dem lateralen Abschnitt der
Schwimmblase. (Fig. 1 und 2 n). Auch dieses Stück ist durch einen

359

dünnen aber sehr kurzen Stiel verbunden mit der Niere (Fig. 5). Es
verlässt die Bauchhöhle ein wenig doj'salwärts und hinter dem perito-
nealen Kanäle, durch den der Leberlappen aus der Bauchhöhle heraus-
tritt, und liegt hierbei fortwährend der Hinterfläche der trompeten-
formigen Kapsel der »Schwimmblase an.

Das Verhalten des Peritoneum diesem extra-abdominalen Stücke der
Niere gegenüber muss ein ganz anderes sein als bei der Leber, da ja
die Niere überhaupt eigentlich ausserhalb des Peritonealsackes liegt.
Dies ist auch thatsächlich der Fall.

Liegt der Fisch auf dem Rücken und öffnet man die Bauchhöhle,
so biegt das Peritoneum, über die Niere wegziehend, auf die Seiten-
wand der Bauchhöhle hinüber und bildet gerade an dieser Umbiegungs-
stelle , in der uns interessirenden Gegend , den gestielten Bruchsack zur
Aufnahme der Leber. Gleich unter (in der derzeitigen Lage des Fisches)
dieser Aussackung biegt sich nun die Niere nach Aussen herum, um
sofort, nachdem sie ausserhalb der Muskelwand gekommen ist, anzu-
schwellen zu dem extra-abdominalen oder subcutanen Stücke. Vom
Peritonealsack wird demgemäss durch die Niere nichts ausgestülpt.

Dennoch ist dies subcutane Nierenstück umgeben von einer binde-
gewebigen Kapsel, die an die lateral Schwimmblasenkapsel angeheftet
ist, vom umliegenden Gewebe, auch von der peritonealen Umhüllung
des Leberlappens aber, sich leicht frei praepariren lässt.

Auffallender ist, dass aus der Spitze des subcutanen Nierenlappens
ein verhältnissmässig starkes Blutgefäss heraustritt und sich zur Haut
begiebt. Auch die Haut hat in dieser Gegend ihre Eigenthümlichkeiten.
Ihre Innenfläche kann nicht glatt sein, wegen der ungleichen Ober-
fläche der Organe, die sie hier überdeckt. Sie zeigt vielmehr eine in
summa konische Verdickung, die polsterartig die Grübchen zwischen
Leber, Nierenlappen und Schwimmblase einerseits, andererseits zwischen
Nierenlappen und Muskulatur ausfüllt. Obengenanntes Gefäss tritt in
die Spitze dieser konischen Verdickung ein, die schon für das blosse
Auge den Character von Fettgewebe hat. Auf Schnitten erscheint
dies Gewebe aber nicht ganz einfacher Natur : an das Corium schliessen
sich zwei Kegel an , aus einem regelmässigen Gerüste von starken Binde-
gewebsbalken aufgebaut. In diesem grobmaschigen Gerüste liegt ein
zweites , viel feinei’es System von Maschen , die Fettzellen enthalten. Das
Gefäss bahnt sich hierdurch einen Weg in eigen thümlicher Weise, die je-
doch für unsere gegenwärtige Besprechung ohne besonders Interesse ist.

360

Die beschriebene subcutane Lagerung eines Theiles der Niere bei
Clarias ist nicht allein stehend. Ich finde bei Hyetl folgende Be-
schreibung der Niere von Ärius cous {Eiiclyptosterrmm coum (L)
Günther) , die in ein Kopf- und ein Bauchstück getrennt ist. Vom
breiten Kopfstück heisst es, dass „es sich längs des seitlichen Hin-
terhauptsbeins nach Aussen zur Anheftungsstelle des Schultersuspen-
sorium erstreckt , daselbst eine kolbige , nur von der Haut des Nackens
bedeckte Anschwellung bildet, von welcher ein kurzer, stumpfer Fort-
satz ausgeht, der das obere Ende des Suspensorium nach vorn und
oben umgreift, und sich in eine Nische an der äusseren Seite desselben
einseckt, woselbst er nur von der Schleimhaut der Kiemenöffnung
überdeckt wird”. Vom Bauchstück der Niere beschreibt Hyrtl ferner,
dass es nach vorne in zwei dicke Lappen auseinanderweiche, „deren
jeder am hinteren Umfange der Schwimmblase sich nach auswärts
wendet, um den Querfortsatz des zweiten Wirbels nach rück- und
aufwärts hackenförmig umgreifend, auf dem Rücken des Fisches unter
die Haut desselben zu treten, wo er er sich ansehnlich verdickt, und
sich in den AVinkel zwischen Dorn- und Querfortsätzen (von letzteren
getragen) einlagert”.

Von der Leber ist mir in der Literatur ein gleichartiges oder ähn-
liches Vorkommen nur vom Genus Plotosus bekannt geworden. Dies
finden wir bei Valenciennes : doch muss ich gestehen, dass mir erst
nach eigener Untersuchung von Plotosus macrocephalus Val. deutlich
wurde, dass die Beschreibung, die Valenciennes von Leber und Niere
giebt, eine ähnliches Verhalten schildert wie bei Clarias.

Der französische Ichthyologe sagt nämlich *) , dass nach (iffnung der
Bauchhöhle von Plotosus lineatus zwei tiefgetheilte Massen in die Augen
fallen, die der Leber angehören, jedoch noch nicht ein Drittel dieses
Eingeweides darstellen. Bei näherer Untersuchung stellt sich nämlich
heraus, dass die Bauchhöhle, die sehr klein erscheint, jederseits in
der Höhe des Abdomens einen verlängerten Sinus bildet, „dans lequel
entrent deux lobes triedres et alongös du foie, de sorte que ce viscere
a un volume assez gros , que Fon ne peut voir que quand on l’a degage”.
Von der Niere heisst es dann weiter: „Les reins sont tres-gros, et
forment deux organes triedres; cachds au-dessus des söries qui con-
tiennent les lobes prolonges du foie et derriere la vessie natatoire”.

1) Hyrtl: Denkschriften d. Akad. d. Wissenschaften. Wien. II. 1851. pag. 75.

2) CuviER et Valenciennes: Histoire nat. des Poissons. Article: Plotosus.

361

Diese Angaben kann ich unterschreiben, nur möchte ich auch hier
wieder die Aufmerksamkeit auf die Thatsache lenken, dass die seit-
lichen Sinus der Bauchhöhle — um mich an die Benennung von
Valenciennes zu halten — welche die Leberlappen enthalten , ganz ober-
flächlich unter der Haut liegen. In der That weicht denn auch das
Verhalten von Leber und Niere dieses Fisches von dem bei Clarias
beschriebenen nur in Nebensächlichem ab. Da wäre in erster Linie
zu nennen, dass das subcutane Stück der Leber, obwohl nicht grösser
als bei Clarias, weniger selbstständig ist, demnach auch nicht durch
solch einen dünnen Stiel, vielmehr breit mit der intra-abdominalen
Leber verbunden ist. Dementsprechend ist auch die subcutan gelegene
Aussackung der Peritonealsackes in weiterer Verbindung mit letzterem.

Weiterhin hatte ich Gelegenheit ein Exemplar von Ileterobranchus
isopterus Bleeker (H. macronema Bleekeb) aus dem Museum in Leiden
untersuchen zu können. Im Hinblick auf die Verwandtschaft mit Clarias
war dies von erhöhtem Interesse. Aeltere Autoren: Geoffroy und
Valenoiennes, die zuerst hierhergehörige Fische aus dem Nil bekannt
gemacht haben, berichten nicht über den Bau der Eingeweide. Leider
war das mir vorliegende Exemplar zu schlecht conservirt, um tiefer
eindringende Untersuchung anstellen zu können. Dennoch kann ich mit
Sicherheit feststellen, dass hier Leber und Niere dieselbe Eigenthüm-
lichkeit bezüglich ihrer Lagerung aufweisen, die von Plotosus und
Clarias beschrieben wurde. Ein Lappen beider Eingeweide liegt direct
unter der Haut; ihnen gegenüber weisen die beiden Portionen des
Seitenrumpfmuskels das uns bekannte Verhalten auf. Der extra-abdo-
minale Leberlappen ist jederseits durch einen sehr feinen Stiel verbunden
mit der intra-abdominal gelegenen Hauptmasse der Leber, sodass auch
hier die eigentliche Bauchhöhle mit dem Sinus, der das subcutane Leber-
stück enthält, nur vermittelst eines sehr feinen Kanales communicirt.
Kurz die Verhältnisse erinneren durchaus an Clarias.

Dem im Vorhergehenden mitgetheilten Thatbestande kann ich
leider kaum etwas Erklärendes, weder in morphologischer noch phy-
siologischer Kichtung, hinzufügen.

Die Einrichtung , dass der laterale Theil der Schwimmblase die Bauch,
höhle verlässt und zwischen die ventrale und dorsale Portion des
Seitenrumpfmuskels bis dicht unter die Haut reicht, ist von verschie-
denen Siluroiden bekannt. Sagemehl, der in seinem inhaltreichen „drit-
ten Beitrage zur vergleichenden Anatomie der Fische” im Vorbeigehen

362

auf diese Thatsache weist, nennt als hierhergehörige Fische: „viele
Ariinen aber auch andere Welse, z. B. : Callichrotts , Cryptopterus , Schübe
u. a. m.” ') Doch glaube ich, dass mit an erster Stelle C/arias zu nennen
Wcäre, da hier die zusammendrückbare laterale Endfläche der
Schwimmblase unmittelbar unter der Haut hegt-.

Dass dies gerade bei Clarias sich findet, scheint mir eine nicht un-
wesentliche Stütze einer Ansicht zu sein , die Sagemehl *) kurz an-
deutet, mit dem Versprechen sie später näher zu begründen. Leider
hat ein allzufrüher Tod dies dem begabten Verfasser versagt. Der
Punkt, der uns hier interessirt ist folgender. Bekannthch hat Hasse
es deutlich gemacht, dass der Webersche Apparat der Knochenfische
(Ostariophysen Sagemehl) ein barometrischer sei, durch welchen dem
Fische der jeweilige Druck, der auf der Schwimmblase laste, zum Be-
wustsein komme. Um diesen Apparat recht empfindlich zu machen,
ist nach Sagemehl’s Ansicht — im Gegensatz zu J. Müller, der hierin
statische Momente erkennen wollte — bei der Mehrzahl der Cyprinoiden ,
Gymnotiden und den Characiniden eine Verdoppelung der Schwimmblase
eingetreten. Die vordere, kleinere, sehr elastische steht mit dem Weber-
schen Apparate in Verbindung und ist für Druckschwankungen äusserst
empfindlich im Gegensatz zu der hinteren, grossen, wenig elastischen.

Bei der Mehrzahl der Siluroiden fehlt eine solche Zweitheilung; hier
können jedoch der Schwimmblase Di'uckschwankungen , die sich im
umgebenden Medium abspielen, zugänglich gemacht werden durch die
oberflächliche Lage ihrer lateralen Theile, dicht unter der Haut, wie
oben angedeutet wurde. Sagemehl bemerkt nun, dass er durch eine ganze
Reihe von Thatsachen zu dem Ergebnis geführt worden sei, dass die Druck-
schwankungen des umgebenden Medium, welche durch den Weberschen
Apparat bei den Fischen zur Perception gelangen, weniger die Druck-
unterschiede der jeweilig auf ihnen ruhenden Wassersäule sind , als viel-
mehr die athmosphärischen Druckschwankungen. Mit einem Worte , dass
der Webersche Apparat nicht dazu da ist, um dem Fisch die Tiefe, in
der er sich befindet anzuzeigen, sondern dass er in erster Linie eine
Vorrichtung ist, welche den Thieren athmosphaerische Druckschwan-
kungen und die im Gefolge derselben auftretenden Wetterveränderun-
gen angiebt. Da Sagemehl nicht mehr zu einer genaueren Begründung

1) Sagemehl: Morpholog. Jahrbuch. X. pag. 13.

2) 1. c. pag. 14.

363

dieser seiner Ansicht gekommen ist, dürfte es gemthen sein die Auf-
merksamkeit auf diese Frage zu lenken und ein Beispiel anzuführen,
das — ^Yie mir scheint diese Hypothese in treffender Weise illustrirt.
Wie so viele Siluroiden, ist Clarias ein Hrundfisch des untiefen Was-
sera. Er kann nahezu in jedem Wasser leben : in Flüssen , Büchen . Beeen ;
dann aber auch , mit Vorliebe , in Sümpfen und kleinen Wasserläufen ,
selbst in Pfützen, deren Wasservorrath sehr unbeständig und damit
in seiner' Qualität allem möglichen Wechsel unterworfen ist. Durch
sein accessorisches Kiemenorgan, das ihm, wie ich wahrnahm, theil-
weise Luftathmung gestattet, ist der Fisch solchen Eventualitäten
gegenüber gut ausgerüstet.

Für solchen Fisch, der in untiefen, dem Austrocknen ausgesetzten
Gewässern lebt, kann der Weberache Apparat nicht die Bedeutung
haben die Perception der jeweilig auf dem Fische ruhenden Wassersäule
zu vermittelen. Die Thatsache aber, dass gerade bei diesem Fische,
der so seh)' abhängig ist von athmosphaerischen Niederachlägen , die
Schwimmblase, ein essentieller Teil des genannten barometrischen Ap-
parates, direct unter der Haut liegt, bestärkt uns in der Vermuthung,
dass hier der Webersche Apparat eine Perception der athmosphaerischen
Druckschwaukungen , mit darauf folgender Wetterveränderung, vermit-
telen wird. Und dies dürfte seine Geltung haben für viele Siluroiden,
die ähnlichen Lebensbedingungen unterworfen sind.

Lehrte uns somit das Vorhergehende, dass die oberflächliche Lage
der lateralen Theile der Schwimmblase nicht vereinzelt dasteht und
dass dieselbe begreiflich wird aus einer Zunahme der oberflächlichen
Lage, zum Zwecke der Schaffung eines barometrischen Apparates, der
keinen Raum mehr fand in der eigentlichen Bauohhühle : andera steht
es mit der Eiurichtung der Leber.

Was solch kleines Leberläppchen in seiner peritonealen Hmhüllung
ausserhalb der Bauchhöhle soll, ist nicht abzusehen. Dass es, so zu
sagen , mitgenommen sei von der seitlich auswachsendeu Schwimmblase,
würde nichts aussagen. Es macht vielmehr den Eindruck eines Rudi-
mentes , eiues Restes , der einstmals grösser , zu diesem kleinen Läppchen
reducirt ist. Hierfür spräche auch die bereits hervorgehobene, auffal-
lende Grösse der Gefässe, die durch den Stiel zum Leberläppchen
ziehen und in keinem ä"erhältnis zur Grösse dieses stehen. Könnte
es damit in Zusammenhang stehen, dass die ventr'ale Portion des Sei-
tenrumpfmuskols einen Tlieil ihres Hrspruuges verlor an den seitlichen

3ß4

Auswüchsen des ersten und zweiten Wirbels, welche die Schwimm-
blase umschliessen , und dass der Muskel tieferen Ursprung suchen
musste, wobei ein lateraler Leberlappen mehr und mehr abgeschnürt
wurde bis zu dem „rudimentären Organ”, das jetzt vor uns liegt. Es
läge somit hier eine allmählich erfolgte Einschränkung der Bauchhöhle
von den Seiten her vor, die gleichfalls die subcutane Lagerung eines
Stückes der Niere erklären würde; alles in Folge der seitlichen Ent-
wickelung der Schwimmblase, die wieder abzielt auf Verfeinerung der
Wirkung des Weberschen Apparates.

Das ist zum wenigsten sicher, dass der Anstoss zur Verlagerung
nicht von der Leber ausgegangen sein kann. Sie kann auch nur in-
direct das causale Moment abgegeben haben zur Bildung der „Aus-
stülpung” des Peritonealsackes, ein Ausdruck, der natürlich nicht me.
chanisch aufzufassen ist.

läRKLAßüNfl DHU TAl'EL XX.

Allo Figuren sind in naUirlicdior Grüsso
nacli l’nioparaton von Clarias Nioii-
lioffi angoCortigt.

Fig. 1. Soitonansiclil dos Fisclios nardi
Wügnalnno dor Haut.

k. Kiomonspalto.
h. Haut.

a. k. accos.sorisclio Kioinonliüldo, deren
Wand liier und da durcldöcliort ist,
sodass die accossorisclion , dondriti-
sclion Kiornonorgano zu Tage treten,
.s. laterale FniKUicho dor Scliwiniitddaso
in iliror Kapsel,
n. sulicutanos Nierenstück.

l. subciitanor Loborlaj)[)on.

d. dorsale Poi tion dos Seitenrumjifinus-
kols.

V. vonti'alo Portion des Soitcnrutnidmus-
kols.

Fig. 2. Isolirto Ivobor von dorDorsainäclio.
r. l. rechter subciitanor Loborlap[ion.
l. l. linker subcutanor Loborlappon.

(j. Gallon blase.
a. a. Blutgefässe.

Fig. 3. Ventralansicbt dos Fisches nach
Entfernung der Bauch wand ; die Leber
sowie die subcutanon Jaijipen dorsol-
ben und dor Niere in situ. h. Wurzel dor

Brustllosso. Bucbslaboiibozoicbnung
ini Uobrigon wie in Figui’ I und 2.

Fig. d:. llalbscboniatiscbo Hurstollung dos
linksseitigen subcutanon Leborlappens
in seiner Verbindung mit dor Leber,
sowie Darstolbmg dor peritonealen Um-
büllung, worin doi' Loborlappon liegt.
Andeutung in welcher Weise die linke
Niere ihr subcutanos Stück abgiobt.
L. Linke Ijüberhidlto , die sich durch
einen Stiel verbindet mit dorn
/. l. linken subcutanon Jjoborlappon.
p. p. l’oritonoum, das den Ijobor-Stiol
und Lappen iirnbfdlt und somit die
v.m. ventrale l’ortion dos Soitonrumpf-
muskols durebziobt.

N. Niere, tboil weise üboi'dockt vom
Peritoneum; biegt sieb nach Aussen
urn und bildet den

n l. linken subcutanon Nioronlappon.
a Blutgefäss, das aus dor Nioronspitzo
zur Haut tritt.

Fig. 6. Ventralansicbt dor Niere mit ibi’on
subcutanon Lapjion. Linkerseits ist die
ventrale Portion des Soitenrumpfmus-
kolsangodoutot,zurVoranscbaulicbung^
in welcher Weise dor Ursprung dossol-
bon von dor Niere durchbohrt wird.

Aiiatomisclies über den Rumpf der
HYLOBATIREN.

EIN BEITRAG ZUR BESTIMMUNG DER STELLUNG DIESES
GENUS IM SYSTEME

VON

GEORG RÜGE.

In Amsterdam.

Mit Tafel XXI— XXV.

Aus anatomischen Untersuchungen an einigen Hylobatesarten sollen
Beiträge für „Zoologische Ergebnisse” sich ordnen. Solcher Forderung
können die folgenden Blätter gerecht werden, insofern der innere Bau
für die Systematik der Thiere mit Erfolg herangezogen wird. Jede anato-
mische Thatsache ist für die Systematik nicht nothwendig von Bedeu-
tung. Allein diejenige Erscheinung muss von Belang sein , deren nor-
male Wiederkehr neben individuellen Schwankungen erkannt wurde.
Die Thatsache muss eine typische sein und eine bestimmte Stelle im
Organisationsplane der Thiere einnehmen, welche Stellung die ver-
gleichende Forschung aufdeckt und scharf zu begrenzen hat. Durch
letztere erhalten wir auf diese Weise einen Einblick in den AVerth
anatomischer Daten , der sich nach der niederen oder höheren Stellungs-
nahme in einer Entwicklungsreihe bemisst.

Diese Mittheilungen über anatomische Einrichtungen bei Hylobates-
arten müssen daher, sofern sie ihren Zweck erfüllen wollen, Resultate
vergleichenden Forschens wiedergeben. Dies trifft aber zu und zwar um
so mehr als erstere aus dem Rahmen genommen wurden, welcher
Beobachtungen über alle Primaten umschliesst. Dieser günstige Um-
stand ermöglicht es, dass kaum eines anatomischen Punktes in diesem

367

Aufsatze Erwähnung geschieht, der nicht auf seine indifferente oder
differente Natur geprüft und erkannt wurde. Den Weg zu dieser Er-
kenntniss bezeichnen die umfangreicheren, demnächst erscheinenden
Publicationen. Hier wenden wir nur deren Resultate an, welche die
Hebel für die Förderung dieser Arbeit sein sollen.

Ich habe es unternommen, Umwandlungen am Rumpfe der Primaten
zu studiren und dabei das Augenmerk auf verschiedene Organsysteme
zu richten. Das Skelet, die Muskulatur, Abschnitte des Gefäss- und
Nervensystemes sowie das Verhalten seröser Höhlen boten Interesse
und Bedeutung dar. Die genannten Organsysterae wurden nicht will,
kürlich in den Bereich der Untersuchung hineinbezogen. Aus einer
inneren Nothwendigkeit reihte sich vielmehr eine Frage an die andere
an ; es erweiterte sich das Thema während der Untersuchung derart ,
dass es schliesslich künstlich begrenzt werden musste, um ueberhaupt
das Unternommene abschliessen zu können. Die vielen Beobachtungen
ermangeln daher eines inneren Zusammenhanges nicht. Scheinbar
heterogene Thatsachen können nach einander aufgeführt werden, weil
die eine Erscheinungsreihe die andere voraussetzt. Es handelt sich hier
also um die Vorführung solcher Organisationszustände, deren gegen-
seitiges Bedingtsein durch vergleichend anatomisches Studium er-
kannt ward.

Da von mancherlei und sehr verschiedenen Organen ein einheitliches
Bild' entworfen wird, so erhält dasselbe einen höheren Werth; denn
aus ihm müssen gewichtigere Urkunden ueber die verwandtschaftliche
Stellung der behandelten Organismen sprechen, als dies die Aufzeich-
nungen locker neben einander stehender Thatsachen vermögen. Dieser
Umstand aber leistet Gewähr dafür, dass die folgenden Blätter in „Zoo-
logischen Ergebnissen” des hochverehrten Herausgebers dieses Werkes
eine passende Stelle einnehmen. Durch Letzteren , Herrn Professor
Max Weber, wurde mir das Untersuchungsmaterial zur Verfügung
gestellt. Es bestand zum Theile aus denselben Exemplaren, an denen
vorher Herr Doctor Kohlbrügge seinen eifrigen Studien oblag. Ich
beschränkte mich fast ausschliesslich auf die Präparation der linken
Körperhälfte, indessen vom genannten Autor die rechte Hälfte ver-
werthet wurde.

Soweit es sich um die Darstellung der Muskulatur und der Nerven
der Hylobatesarten handelte, und dieselben in das Interessengebiet
des Herrn Kohlbrügge und in das meinige fielen , bearbeitete also ein

24

I

1

368

Jeder von uns je die eine Seite eines Exemplares. Auf diese Weise
ist, so sehr auch die von uns gesteckten Ziele aus einander gehen

I mögen, eine gegenseitige Ergänzung in der Feststellung anatomischer

I ; Daten bei Hylobatiden entsprungen , wodurch die genauere Kenntnis

von jenen Affen eine Bereicherung erfährt.

'' Nichts, was nicht direct unserem Zwecke dient, wird man hier

erwähnt finden. So wurden z. B. wohl vielerlei Muskeln von höherem

II Belang; aber nicht alle Zustände an ihnen verdienten desshalb erwähnt

II zu werden. Durch einen Einblick in die im gleichen Hefte dieser „Zoo-

logischen Ergebnisse” erschienene Abhandlung des Herrn Doctor Kohl-
BKÜGGE mag man sich jeweilig gewünschte und ergänzende Auskunft

' ' holen.

1' Die Literatur ist arm au genauen, brauchbaren Mittheilungen über

i, unser Thema. Die wenigen bestehenden Angaben aber müssen stets

mit Vorsicht verwerthet werden. Wo sie sich z. B. auf Trockenskelette
u beziehen, oder wo Thatsachen aus jedem Zusammenhänge mit andern

Dingen herausgerissen sind , verlieren sie für uns oft jeglichen Werth.
Wie z. B. ein ausgetrocknetes, also beschädigtes Brustbein mit den
! knorpeligen sternalen Rippen sich verhält, hat an dieser Stätte ebenso

jj wenig Interesse, als nur zu wissen, wie viele Inscriptiones tendineae

1^ der Musculus rectus abdominis besitzt; denn diese Kenntnisnahme

jj kann unser jetztiges anatomisches Wissen erst dann fördern, wenn

auch die Innervation des Muskels genau bekannt wurde, und Beides
in Bezug auf die Umwandlung des ganzen Rumpfes des Primaten ge-
' prüft wurde. Die Literatur können wir als Schmuck für den Text wohl

hier und da verwenden ; aber einer Förderung dient sie im Ganzen nicht,
j' Untersucht wurden:

, I

1. Hylohates lar (ad. cf).

h '2. Hylobates agilis (dunkles erwachsenes cf)-

I 3. Hylobates agilis (ad. cf, heUe Varietät),

j 4. Hylobates syndactylus (juv. 9)-

I, 5. Hylobates syndactylus (ad. cf)-

i 6. Hylobates leuciscus (ad. 9)-

, In dem ersten Hefte dieses Werkes (Seite 99 — 101 j findet man die

I Grössenangaben der unter N° 2 — 6 aufgeführten Thiere. Professor

'• M. Webeb, welcher die letzteren auch bestimmte , fügte jenen Angaben

manche interessanten Bemerkungen hinzu , die indessen für uns keine
directe Verwerthung finden.

I

i

Ir

369

I. MUSCULUS RECTUS ABDOMINIS.

1. Ursprung des Muskels.

Der in den Bauchdecken gerade verlaufende Muskel ist bei allen
Primaten durch seinen Ursprung von der ventralen Fläche des Thorax
ausgezeichnet. Im speciellen Verhalten linden sich jedoch grosse Ver-
schiedenheiten des Muskelursprunges vor.

Bei im Systeme niedrig stehenden Primaten entspringt der Muse,
rectus in den Regel von der ersten Rippe, um von dieser aus in
wechselndem Masse längs des Sternum auch nach unten hin sich aus-
zudehnen. Der Muskelbauch erstreckt sich bei niederen Afien in der
Regel vom Ursprünge an frei über die ganze Vorderfläche des Thorax
zum Beckengürtel. Der Muskel gehört demgemäss bei niederen Primaten
in ausgesprochener Weise einem sehr grossen Abschnitte des Rumpfes
zu. Ein Zusammenhang mit dem Halstheile des ventralen geraden
Muskelsystemes ist aber bei allen Primaten spurlos verloren gegangen.

Das genannte Verhalten des Muskels ändert sich bei höher stehenden
Primaten derart, dass der proximale Abschnitt den oberen Rippen
und den in den intercostalen Räumen gelegenen Gebilden inniger sich
anheftet und schliesslich die abgeplattete verlängerte Ursprungssehne
des M. rectus mit der festeren Unterlage sich verschmelzen lässt.

Auf diese Weise wird der Muskel nach und nach um proximale,
frei den Thorax bestreichende Abschnitte beeinträchtigt; sein Ursprung
wird an tieferen Rippen gefunden. In gleicher Art verschieben sich
Ursprungsbündel des Rectus abwärts längs des Brustbeines, dessen
Processus ensiformis sie selbst erreichen können.

Der höchste Grad der genannten Verlagerung des Rectusursprunges
wird beim Menschen und bei den Anthropoiden angetroffen, bei denen
der Rectus an dem abdominalen Grenztheile der vorderen Thoraxfläche ,
an der 5. bis 7. Rippe und am Processus ensiformis entsteht.

Niedere und höhere Primaten bieten daher im Ursprünge des Rectus
ein nicht unerheblich verschiedenes Bild; bei den ersteren waltet in
der That ein primitiverer, bei letzteren ein erworbener, von dem
ersteren ableitbarer Zustand des Muskels ob.

Während es mir früher nicht gelang. Formen aufzufinden, welche
im Muskel verbal teil die Kluft zwischen den niederen Affen und den
Anthropomorphen ganz ausfüllen, so traten Uebergangsformen bei den
Hylobatesarten auf. Neben Primitivem ist hier auch hoch Organisirtes ,

370

Aiithropomorphes anzutreffen, insofern der M. rectus einerseits als ein
gerader thoraco- ventraler Muskel, andererseits aber nur als Bauch-
muskel wie bei Anthropoiden characterisirt ist, der seine thoracale
Natur wie bei diesen und beim Menschen nur durch den Ursprung
von unteren Rippen bewahrt, im Uebrigen der Bauchgegend zugehört.

Bei den hier zu besprechenden Formen erhielten sich verschiedene
Stadien des Entwicklungsprocesses , in welchem die Verlagerung des
Muskelursprunges bei den Primaten ueberhaupt sich vollzieht. Die dies-
bezüglich bei Hylobatiden bekannt gewordenen Thatsachen reihen sich
in der folgenden natürlichen Weise an einander.

1. Beim erwachsenen männlichen H. syndactylus verhält sich der
Rectus im Ursprünge auf der linken Körperhälfte nahezu gleich dem
rechtsseitigen, durch Kohlbeügge beschriebenen Zustande. Die durch
Letzteren auf den M.‘ rectus der Hylobatiden sich beziehenden Angaben
findet man auf Seite 274 u. 275 dieses Werkes.

Der Muskel entspringt in primitiver Weise von der 3. Rippe, erwarb
sich aber auch von der 4., 5., 6. und 7. Rippe Ursprungsflächen , ebenso
vom Proc. ensiformis. Auf Figur 1 erkennt man die obere Grenzlinie
des Muskels; sie beginnt lateral an der 3. Rippe und senkt sich un-
regelmässig ausgezackt median- und abwärts gegen den Proc. ensi-
formis. Die Zacken von der 3. und 4. Rippe entstehen an deren knö-
chernem, diejenigen von der 5. bis 7. Rippe vom knorpeligen Abschnitte.
Die Zacke von der 3. Rippe ist bei Weitem die kräftigste, c. 1,4 Ctm.
breit; sie bildet den lateralen Muskelrand. Vom Sternalrande bleibt
sie c. 2 Ctm. entfernt. Die medialen Bündel der folgenden Zacke grenzen
an den Uebergang der Pars cartilaginea et P. ossea der 4. Rippe an.

Die Ursprungslinie des M. rectus beginnt an der 5. Rippe im medialen
Anschlüsse an die vorige Zacke; sie ist c. 2,2 Ctm. vom Sternum
entfernt. Sie bestreicht leicht abwärts geneigt in querer Richtung den
Knorpel der 5. Rippe, erreicht denjenigen der 6. Rippe, an deren unterem
Rande die Ursprungsbündel sich zum Sternum erstrecken. In der
Nähe des lezteren greift der Ursprung auf die 7. Rippe über, längs
dessen unterem Rande er sich mit tiefen Bündeln etwa 2,1 Ctm.
lateral wärts ausdehnt. Vom Sternalende der 7. Rippe dehnen sich Bündel
auf die Basis des Proc. ensiformis aus, in deren Medianünie die beider-
seitigen Muskeln sich berühren.

Aus diesem Befunde geht deutlich hervor, dass ein primitives Ur-

371

sprungsverhalten lateral vom Sternum sich erhielt, während in dessen
Nähe der M. rectus . von der ersten bis zur sechsten Rippe sich in
secundärer Weise völlig rückbildete.

2. Die kräftige Ursprungszacke des M. rectus an der 3. Rippe wird
beim jugendlichen weiblichen H. synclactylus vermisst. Sie ist hier
rückgebildet; ihr Fehlen darf nicht etwa einem jugendlichen Zustande
entsprechend angesehen werden. Der obersten Ursprungszacke des Rectus
gemäss würde der von Deniker (Recherches anatomiques et embryo-
logiques sur les singes anthropoides. Archive de Zool. exp. et g6n.
T. III. Suppl. 1885) untersuchte Gibbonfoetus am meisten mit Syn-
dactylus übereinstimmen, da der Rectus von der 4.-7. Rippe ent-
stand. Deniker giebt den Hylobates für einen Lar oder Agilis aus.

Der Rectus entsteht beim jungen Syndactylus von der 4., 5., 6. und
7. Rippe sowie von der Basis des Schwertfortsatzes (vgl. Figur 3, 14,
] 7). Diese Ursprungszacken verhalten sich fast gleich den entsprechen-
den Theilen beim erwachsenen Exemplare. Die Ursprungslinie verläuft
nahezu quer; sie ist aufwärts concav. Die Bündel der 4. Rippe formen
den lateralen Muskeltheil ; sie bleiben c. 1,3 Ctm. vom Sternum ent-
fernt und grenzen medial an den Rippenknorpel an, entspringen also
selbst noch vom Knochen. Die 5., 6. und 7. Pappe bieten jedoch ihren
Knorpeltheil zum Ursprünge dar. Im Unterschiede zum erwachsenen
Syndactylus vermisse ich hier die lateralwärts ausgedehnten tiefen
Bündel von der 7. Rippe.

Das junge Thier stellt sich durch das Fehlen der Zacke von der 3
Rippe höher als das erwachsene Männchen. Beide stimmen sie im
übrigen Verhalten des Muskels sowie im Vorhandensein von nur 7
sternalen Rippen überein.

3. Beim H. agilis (Figur 16) bezieht der M. rectus wie beim

juv. die oberste Zacke von der 4. Rippe. Diese Zacke zeichnet sich
aber durch grössere Breite aus und entspringt mittelst einer kräftigen
Sehne, welche auf eine beginnende Rückbildung der Zacke hindeutet
und dadurch den Uebergang zum Verhalten , in welchem der Rectus von
der 5. Rippe entspringt, vorführt. Die Anheftung liegt am knöchernen
Theile der 4. Rippe. Weiterhin zeigt sich der Muskel auf die 5., 6., 7.
und auf die im primitiven sternalen Verbände erhaltene 8. Rippe , sowie
auf die Basis des Proc. ensiformis herabgerückt.

f

372

4. Bei H. leuciscus, II. lar und H. agilis (helle Var.) ist die Ur-
sprungszacke von der 4. Rippe völlig verschwunden. Uer Muskel bezieht
hier seine oberen Ursprungsbündel von der 5. Rippe ; er hat sich also
hier im Vergleiche zum erwachsenen Syndactylus um zwei Segmente
verkürzt.

Ilyl. leuciscus und H. lar besitzen 8 sternale Rippen und stehen
in dieser Beziehung niedriger als H^jl. agilis (helle Var.) mit nur 7
Sterualrippen , aber in Uebereinstimmung mit H. agilis der Figur 10.

Trotz dieses verschiedenen Verhaltens der 8. Rippe ist dasjenige des
Rectusursprunges ein gleiches. Der Muskel entsteht von der 5., 6., 7. i

und 8. Rippe und vom Proc. ensiformis. Die Ursprungszacke der 5,

Rippe baut den lateralen Muskeltheil auf; sie liegt zu höchst und be-
festigt sich bei allen drei Formen dem knöchernen Rippentheile. Sie
entsteht bei H. leuciscus (Figur 15, 19) mit platter, 1,8 breiter Sehne in
einer Entfernung von c. 1,1 Ctm. vom Sternum und greift etwa 0,5 Ctm.
auf den Rippenknorpel über. Auch Bisghoff (Abh. d. II CI. d. K. Ak.
d. Wiss. X. Bd III Abth.) und Kohlbeügge fanden bei Leucisctis die obere
Rectuszacke an der 5. Rippe. Aehnlich ist es beim H. agilis, insofern
die 1,2 Ctm. breite Zacke der 5. Rippe den knöchernen und knorpe-
ligen Theil in Anspruch nimmt (Figur 5 u. 16). Bei H. lar schneidet
die 0,9 Ctm. breite Zacke medial mit dem Rippenknorpel ab (Figur 8
u. 13). :

Die von den folgenden (6 — 8) Rippen entstehenden Muskelbündel
besitzen eine quere gegen den Proc. ensiform. medianwärts sich hin-
neigende Ursprungslinie, die äusserst unregelmässig ausgezackt ist.

Das Ursprünglichste erkennt man wieder bei H. agilis. Hier schneidet
die Anheftung der Muskelbündel die Mitte des 6. Rippenknorpels und
erreicht etwa 1,2 Ctm. vom Sternum entfernt den Knorpel der 7. Rippe.

Von der Anheftung an der 6. und 7. Rippe verlaufen derbe Sehnen-
fasern zum unteren Rande der 5. Rippe. Diese legen Zeugnis für die
Rückbildung einer Strecke des muskulösen Rectus ab. H. leuciscus lässt
nur noch die scharf begrenzten Ursprungsbündel am unteren Rande
der 6. und an der 7. Rippe erkennen.

Bei H. lar haben tiefe Bündel sich aus dem Verbände der von der !

5. Rippe entstehenden Portion abgelöst und am Knorpel sowie am |

r

Knochen der 6. Rippe sich eine Befestigung erworben (Figur 8).

Die Ursprungslinie des M. rectus schneidet die 7. Rippe quer bei
H. leuciscus und H. lar, um das Sternalende der 8. Rippe und die ^

<1

373

Basis des Proc. ensiformis zu erreichen. Bei Beiden erzeugten die
Muskeln an letzterem eine mediane Leiste, an der die Bündel etwa
1,2 Ctm. herabragen.

Bei Hylob. agilis reihen sich Bündel vom freien Ende der 8. Kippe
an die von der 7. Rippe an und sind durch einen Sehnenstreif mit
den vom Proc. ensiformis entspringenden verknüpft. Es ist nicht un-
wahrscheinlich, dass die 8. Rippe ihren Sternal verband löste, nachdem
sie bereits mit dem Rectus Beziehungen eingegangen war, welche sich
aber nach dem Aufgeben der sternalen Verbindung erhielten. Der Ver-
gleich mit den Befunden bei H. leuciscus und H. lar berechtigen zu
dieser Annahme.

Betretfs der sternalen Natur der 8. Rippe steht H. agilis zwischen
H. leuciscus et lar einerseits und R. syndactylus andererseits. Bei diesem
sowie bei E. agilis hat die Rippe das Sternum verlassen; bei H. agilis
deutet die Nähe Beider auf eine noch nicht lange erfolgte Lösung hin-
Betreffs des Ursprunges des M. rectus hält H, agilis die Mitte zwischen
H. leuciscus und H. syndactylus nicht inne; denn es kann mit Recht
ablehnend entschieden werden, ob H. syndactylus jemals Rectusm--
sprünge von der 8. Rippe besessen habe. Einen Sprung in der Schluss-
folgerung würde man mithin machen, wenn man diese folgender-
maassen angäbe : bei H. leuciscus und Hyl. lar mit je 8 Sternalrippen
entsteht der Rectus kräftig auch an der 8 Rippe; bei H. agilis, bei
dem die 8. Rippe den Sternalverband aufgab, sind Andeutungen von
Ursprüngen erhalten; bei H. syndactylus, bei dem die 8. Rippe vom
Sternum sich entfernte und keine Ursprungsbündel mehr entsendet,
müssen diese daher einst vorhanden gewesen sein. Dies ist desswegen
nicht ohne Weiteres zuzugeben, weil bei H. syndactylus der Rectus
vielleicht überhaupt nicht soweit distalwärts rückte als bei den anderen
Formen, und weil durch das Erhalten seines hohen primitiven Ursprunges
vielleicht die ursächlichen Momente für die Nichtausbildung distaler
Rippenzacken gegeben sind.

Da R. syndactylus (junges und altes Exemplar) sieben Sternalrippen-
paare besitzt, sich in dieser Beziehung den Anthropoiden und dem
Menschen mehr nähert als die anderen Hylobatesarten den letzteren,
mithin differenter ist als z. B. Ryl. lar mit 8 Sternalrippen jederseits,
da ferner bei R. syndactylus der primitivste Zustand im Rectusur-
sprunge sich erhielt, so kann bei den Hylobatiden der differente Zu-
stand an Rippen und am Sternum nicht unmittelbar vom differenten

374

Verhalten im Rectusursprunge abgeleitet werden. Nichts destoweniger
besteht bei den Primaten ein gewisses gegenseitiges Abhängigkeits-
Verhältnis zwischen tiefem Ursprünge des Musculus rectus und einer
geringeren Anzahl sternaler Rippen, welches jedoch bei den Ilyloba-
tiden nicht zum Ausdrucke kommt.

Die Ursprungszacken des M. rectus sind bei einem jedem Exemplar
scharf markirt. Bisher sind bei keiner Gattung der Primaten so grosse
Schwankungen des Muskelursprunges bekannt geworden als bei den
Hylobatiden. Entweder findet man bei niederen Affen Andeutungen
an die primitiven Beziehungen des Rectus zur ersten Rippe, oder der
Muskel verhält sich bei den Anthropoiden ähnlich wie beim Menschen.
In Folge dessen nehmen, so müssen wir schliessen, die Hylobatiden
hinsichtlich des Rectusursprunges eine Art Mittelstellung ein , in welcher
sie wohl Niederes bewahrten, selbstständig aber auch Neues erwarben,
durch das sie bei grosser andersweitiger Verschiedenheit wohl auch
nur scheinbar auf gleicher Stufe mit den Anthropoiden rangiren , während
sie durch das Primitive auch nur scheinbar mit niederen Affen ganz
übereinstimmen , desswegen nur scheinbar , weil der hohe Rectusur-
sprung wegen der verschiedenartigen Form des ganzen Muskels bei
Beiden auf nächste verwandtschaftliche Beziehungen nicht hindeutet.

Bezüglich des von den Hylobatiden selbstständig erworbenen ver-
schiedenen Ausbildungsgrades des Ursprunges des M. rectus folgen
die Arten so auf einander, dass H. syndactylus die niedere Stufe,
H. leuciacus, H. lar und der helle H. agilis der Reihe nach die höhere
Stufe einnehmen. Der dunkle H. agilis stimmt im Wesentlichen mit
dem jungen Syndactylus überein, leitet aber mehr zu den letzteren
3 Formen als zum Syndact. ad hinüber.

Als rein anatomisches Ergebnis aus den dargestellten Befunden ist
noch die Art zu verzeichnen , nach welcher die Verkürzung des Muse,
rectus um proximale Abschnitte erfolgt. Der Muskel wandert nicht
von oberen aut untere Rippen über, sondern er büsst obere Abschnitte
unter Anheftung an untere Rippen ein. Dafür sprechen zwei Momente.
Erstens werden verschiedentlich von der eigentlichen ürsprungslinie
aus proximalwärts ziehende Sehnenfasern zu höheren Rippen wahrge-
nommen. Am auffallendsten ist solches bei Fl. agilis ausgesprochen
(Figur .5 u. 16), bei welchem von 7. und 6. zur 5. Rippe eine breite
derbe Sehne über den 5. und 4. Intercostalraum verläuft und durch
den Faserverlauf sowie das ganze Verhalten als ein rückgebildeter

375

Muskelabschnitt sich erkennen lässt. Während dieser bereits der Thorax-
wand eng anhaftet, geht der sehnige laterale Theil von der 5. Rippe
aus frei und unmittelbar in den Muskel über. Dass aber hier auch
der Weg der Muskelverkürzung bereits angetreten wurde, müssen
wir annehmen. H. agilis , H. leudscus , H. lar besitzen eine mit platter
Sehne von der 5. Rippe entstehende Zacke, die von den medianwärts
liegenden Ursprüngen sich unterscheidet.

Für die angenommene Rückbildung proximaler Rectusabschnitte durch
Verlötung mit der Thoraxwand kann der Vergleich der Ursprungs-
portionen mit Sicherheit nicht angeführt werden. So schliesst sich beim
jungen und erwachsenen II. synclactylus die Zacke von der 4. Rippe
medial mit deren Knorpel ab (Figur 1 u. 3); die beim Erwachsenen
lateral sich anschliessende Zacke der 3. Rippe ist beim jungen Exemplar
ohne erkennbaren Nachweis in die laterale Muskelportion einverleibt.
Es könnte nun das Verhalten des Ursprunges von der 4. Rippe beim
jugendlichen auch durch ein Ueberwandern des Muskels von einer
Rippe zur anderen erfolgt sein. Ebenso ist für unsere Annahme der
PAlckbildung proximaler Abschnitte das Verhalten nicht zwingend,
welches der Rectusursprung von der 5. Rippe bei H. lar (Figur 8 u.
13), leudscus (Fig. 15 u. 19) und agilis (Fig. 5, 16) darbietet. Diese
Zacke nimmt den medialen Abschnitt der knöchernen 5. Rippe ähnlich
wie die oberste Zacke den der 4. Rippe beim jungen Syndactylus ein.
Denken wir uns die Zacke der 4. Rippe bei Syndactylus dem Thorax
bis zur 5. Rippe sich anheften, so resultirt daraus wohl das Verhalten ,
welches wir bei H. agilis etc. thatsächlich antreffen. Dieses wäre aber
andererseits auch aus einer Muskelwanderung erklärbar.

Den bestimmtesten Aufschluss giebt das Verhalten der Innervation.
Der Rectus ist ein metamei'er Rumpfmuskel, der anfangs von einem
jeden thoracalen Spinalnerv Aeste bezog. Nimmt man nun ein Wandern
des Rectusursprunges beckenwärts an, so müssten sich die primitiven
Innervationszustände erhalten. Die Nerven , welche z. B. der Muskel
bei II. syndactylus adult, bezieht, müssten auch bei H. leudscus., H.
agilis et lar nachweisbar sein. Das ist nicht der Fall. Der Rectus
büsste um so mehr Nerven ein als er distal mit seinem Ursprünge
sich befindet. Das bedeutet aber, dass er bei distalem Ursprünge obere
Muskeltheile verlor. Diese können aber allein auf dem Wege der Ver-
lötung des Rectus mit der Thoraxwand eliminirt worden sein, wofür
auch das erst erwähnte Moment des Sehnenverlaufes spricht.

376

Die Insertion des Muse, rectus der Primaten ist eintönig. Das
Schambein bietet die Befestigungspunkte dar.

2. Die Metamerie des Muskels.

Der Umstand, dass stets eine Summe auf einander folgender Spinal-
nerven den M. rectus mit Zweigen versieht, dass letztere bei niedrig
stehenden Affen zu den durch Inscriptiones tendineae wohl abgegrenzten
Muskeltheilen oder Myomeren gelangen, lässt keinen Zweifel an der
noch bei Primaten bestehenden metameren Natur des ventralen Rumpf-
muskels obwalten.

Die Rectusnerven entsprechen der Lage und der jeweiligen Ausdehnung
des oberen und unteren Endes des Muskels. Thoracale Spinalnerven
versorgen denjenigen Theil, welcher dem Thorax auflagert sowie den-
jenigen abdominalen Abschnitt , welcher früher ebenfalls einen nunmehr
rückgebildeten Theil des Thorax als feste Unterlage besass. Darauf
folgende Rectusabschnitte erhalten Aeste der letzten thoracalen und
Aeste oberer lumbaler Spinalnerven. Thoraco-lumbale Nerven sind es
also, welche in geschlossener Reihe der Metamerie des Muskels Aus-
druck geben. Die Metamerie ist ein Erbstück niederer Wirbelthiere.
Diese sind im Besitze vieler Myomeren am ventralen geraden Muskel-
systeme. Aus diesem Grunde sehen wir auch die Mehrzahl von Myo-
meren am M. rectus der Primaten als eine dem ursprünglichen Ver-
halten nahestehende, die Minderzahl als eine höher stehende Einrich-
tung an.

Myomere des Rectus gehen noch bei den Primaten nachweisbar
verloren. Der Verlust stellt sich am oberen (thoracalen) und auch am
unteren (Becken-) Abschnitte ein. Am oberen und unteren Pole ver-
kürzt sich der Muskel um ganze Segmente. Am thoracalen Abschnitte
ward diese Reduction durch die Verschiebungen des Ursprunges nach
unten hin deutlich nachweisbar. Die Innervationsverhältnisse entsprechen
dem genau. Sie liefern indessen für den Nachweis der Rückbildung
von unteren Myomeren das wichtigste, vielleicht sogar das einzigste
Kriterium.

Durch die Bestimmung der zum M. rectus ziehenden Spinalnerven
wird die Anzahl der myomeren Bausteine des Rectus festgestellt,
und so wird eine neue Möglichkeit gewonnen, die Organisationsstufe
eines jeden Befundes zu bemessen ; denn um so primitiver muss der-
selbe sein, je mehr Spinalnerven den Rectus versorgen. Nach diesem

377

Gesichtspunkte führen wir die aufgefirndenen Thatsachen in einer na-
türlichen Reihenfolge vor , um neue Betrachtungen daran an zu knüpfen.

1. Anzahl der für den M. rectus bestimmten Nerven.

Der M. rectus des jungen H. syndactylus (Fig. 14) und von H. agilis
(Fig. 16) erhielt Aeste vom 4. bis zum 14. thoraco-lumbalen , also von 11
Spinalnerven; Kohlbeügge beschreibt bei Agilis auch den Ast vom 14.
Nerven; des H. lar (Figur 13) Aeste vom 5. — 14. th.-l. Nerven, also
von 10 Spinalnerven; des Ilylobates leuciscus (Figur 15) Aeste vom
5. bis 13. thor. -lumbalen , also von 9 Spinalnerven (Kohlbeügge fand
ebenfalls den 13 Nerven den letzten Rectusast abgeben). Bei Ff. s?/ndac-
tylus entsendet der 14. th.-lumb. Spinalnerv nur einen feinen Zweig , bei
H. lar und H. agilis hingegen kräftige Aeste zum M. rectus; desshalb
hat der Muskel bei H. lar und agilis am Becken minder verkürzt als
bei H. syndactylus zu gelten.

In Bezug auf die proximale Verkürzung folgen auf einander:

Hyl. syndact. adult. — H. syndact. juv. — H. agilis (dunkel). —
H. agilis (hell.). — Hyl. leucisc. — Hyl. lar. In Bezug auf die distale
Verkürzung zeigen Anklänge an Ursprünglicheres der Reihe nach:

H. lar. — H. agilis (dunkel) — H. syndactylus (juv.). — H. leuciscus.

In dem Rectusaste des 4. thoracalen Spinalnerven beim jungen H.
syndactylus (Figur 14) ist ein Zustand erhalten, der bei niederen Affen
gefunden wird. Durch die Innervation des Muskels vom 5. Nerven ab
{Lar , Leuciscus , agilis) haben sich aber die Hylobatiden auf gleiche Stufe
mit den Anthropoiden und dem Menschen gestellt. (Man vergleiche
Kohlbeügge Seite 275). Hinwiederum stehen die Hylobatiden, sofern
der M. rectus noch vom 14. thoraco-lumbalen Spinalnerv gespeist wird
{H. lar, H. agilis, H. syndactyl.), auf der Stufe niederer Primaten.
H. leuciscus ist nach diesen Beobachtungen der einzige Repräsentant,
welcher diesbezüglich den Anthropoiden mit Ausnahme vom Gorilla
ebenbürtig ist und Einrichtungen zeigt , welche sich selbst beim Menschen
noch erhalten können, wennschon bei ihm weit hochgradigere Reduc-
tionen am Rectus als normale Erscheinung sich einstellten. Bei den
Anthropoiden ist der 13. thoraco-lumbale Nerv der letzte für den M.
rectus bestimmte.

Die Hylobatiden haben also Einrichtungen mit niederen Primaten
gemeinsam, erheben sich andererseits von diesem niederen Range und
erringen den Anschluss an menschenähnliche Zustände.

378

Der Verlauf der Nerven bis zum Muse, rectus bietet mancherlei
Bemerkenswerthes dar. Dasselbe erklärt sich aus Befunden am Muskel-
bauche, welche daher zuerst namhaft zu machen sind.

2. Zwischensehnen (Inscriptiones tendineae).

Es entspricht einem einfachen , auch noch bei niederen Affen anzutref-
fenden Verhalten, dass zwischen den, je von einem Spinalnerven versorg-
ten Rectustheilen eine Zwischensehne sich befindet. Diesem primitiven
Character gemäss müssten bei H. syndactylus und A.ö'272's eigentlich 10,
bei H. lar 9 und bei H. leuciscxis 8 Inscriptionen anzutreffen sein. Die
Zahl derselben ist aber thatsächlich eine bei Weitem geringere. Mithin
müssen Zwischensehnen verschwunden sein. Die Stellen der Rückbildung
von Inscriptionen lassen sich nun mit Sicherheit durch die Nerven-Ein-
trittsstellen bestimmen. Die noch übrig gebUebenen Zwischensehnen
tragen andererseits oft die Merkmale von Umbildungen, die anderorls
zur Reduction geführt haben mögen. Wo Inscript, tend. zu Grunde gin-
gen, entstand eine Muskelstrecke, äusserlich einheitlich, welche aber,
wie früher von mehreren Spinalnerven versorgt, hierdurch die Zusammen-
gesetze Natur erkennen lässt. Aus der Anzahl der Myocommata lässt sich
den obigen Angaben gemäss bis zum gewissen Grade die morphologische
Stellung des Rectus ermessen, da sich in der Mehrzahl der Myocommata Pri-
mitives ven'äth. Die untersuchten Exemplare rangiren folgendermassen :

a. H. syndactylus fFigur 14). Bei ihm bestehen fünf den Muskel
vollständig durchsetzende Zwischensehnen , deren zehn bestehen sollten.
Kohlbrügge fand beim Erwachsenen nur 4 Zwischensehnen. Nach
dem Verhalten der Nerven zu schliessen sind drei obere und zwei
untere Zwischensehnen zu Grunde gegangen ; denn der proximal von
der oberen Zwischensehne befindliche Rectusabschnitt bezieht Zweige
von vier, dem 4.-7. thoracalen Spinalnerven, während der distal von
der letzten Inscription befindliche Rectustheil Zweige von 3, dem 12.—
14. Spinalnerven erhält.

b. Bei H. agilis (Figur 16) finde ich die gleichen 5 Inscriptionen
(Kohlbrügge fand nur 4). wie beim Syndactylus wieder; denn der 8.
Intercostalnerv versorgt den Rectusabschnitt zwischen den beiden oberen
Sehnen. Es durchsetzen aber nur noch 2 Sehnen den Rectus in ganzer
Breite; die obere ist auf den lateralen Muskelabschnitt beschränkt;
die zwei unteren Sehnen sind schmal und je in mehrere Abschnitte
zerklüftet, die lateralwärts sogar gegen einander convergiren.

379

c. H. lar (Figur 13). Bei ihm durchsetzen drei Inscriptionen den Rec-
tus der ganzen Quere nach, eine obere vierte indessen nur die laterale
Hälfte. Es bestehen also 4 Zwischensehnen , deren eigentlich 9 existiren
sollten. Von diesen gingen wie bei Syndactylus drei proximale und
zwei distale, den Muskel eigentlich zukommende zu Grunde. Der obere
Muskelabschnitt erhält Aeste vom 5.-8. thoracalen Spinalnerven, der
untere vom 12. — 14. Nerven. ImY PÄglQiQhe vait H. syndactyhis \i. agüis
ist die proximale der 5 Zwischensehnen als ganz verschwunden zu be-
trachten, da der 8. Intercostalnerv sich oberhalb der ersten Sehne im
Muskel vertheilt. Es fehlt hier also die bei Syndactylus noch vorhandene
Zwischensehne zwischen 7. und 8. thoracalen Spinalnerv gänzlich, während
die zwischen dem 8. und 9. Nerven bei H. syndactylus befindliche voll-
ständige Inscription ihre mediale Hälfte eingebüsst hat , welche sich bei
Agilis noch gänzlich erhielt, indessen die höhergelegene dieselbe Ein-
busse erlitt, wie die folgende bei Lar. Mit dem distalwärts gerückten
Ursprünge sind also zugleich die Grenzen der Myomeren mehr und
mehr verwischt.

Der bei Syndactylus und Lar vom 12. — 14. thor.-lumb. Spinalnerv
versorgte distale Muskelabschnitt wird von einer vollständigen In-
scription begrenzt. Diese endigt am medialen Rectusrand verschieden,
- bei H. syndactylus in der Mitte zwischen Nabel und Symphyse, bei
H. lar in der Nabelhöhe. Hieraus geht hervor, dass die Stellung der
Zwischensehnen zum Nabel nicht ueber deren Homologie Auskunft
geben kann, zumal bei H. syndactylus die vorletzte Inscr. tend. in
der Höhe des Nabels liegt. Kohlbeügge’s Angabe , dass bei Syndactylus
z. B. die 4. Zwischensehne in der Höhe des Nabels liegt, ist für uns
werthlos, da die Nerven Verhältnisse unbekannt blieben.

Aus der verschiedenen Lage der Sehnen ergiebt sich zugleich die
verschiedene Grösse der unteren einheitlichen Muskelstrecke. Bei H.
syndactylus beträgt sie etwa bei Agilis etwa ‘/j bei H. lar aber
der Gesammtlänge des Rectus.

d. Hylobates leuciscus. Bei ihm durchsetzen zwei obere Sehnen den
ganzen Rectus, eine darauf folgende dritte die laterale Hälfte, eine
vierte die Mitte der Muskelbreite. Es bestehen also 4 Zwischensehnen ;
während Kohlbeügge an der anderen Seite nur 3 Sehnen fand. Bisohoff
(Abh. d. II CI. d. K. Ak. d. Wiss. X. Bd III Abth.) beobachtete in-
dessen bei Leuciscus auch 4 Sehnen, von denen 2 über, 2 unter dem
Nabel sich befanden. Der Anzahl der Nerven entsprechend hätten wir

380

bei unserem Exemplare acht antreffen sollen. Von ihnen sind drei
obere völlig verschwunden, gleich wie bei H. lar. Ausserdem wird
eine distale vermisst. Der obere einheitliche Rectusabschnitt wird vom
5. bis 8. thoracalen Spinalnerven versorgt; die erste Sehne entspricht
daher der ersten bei H. lar und H. agüis; sie erhielt sich hier aber
wie bei Ägilis in einem primitiveren Zustande als bei H. lar. Da die
distale einheitliche Rectusstrecke vom 12. und 13. Spinalnerv versorgt
wird , so entspricht die letzte Zwischensehne bei H. leuciscus der letzten
von H. lar und H. syndactylus. Sie entspricht auch durch die Lage
in der Nabelhöhe der Zwischensehne bei H. lar, unterscheidet sich
aber wesentlich von dieser durch die deutlichsten Zeichen der Rück-
bildung. In noch höherem Grade ist die vorletzte Zwischensehne bei
Leuciscus reducirt. Auf der rechten, von Dr. Kohlbeügge präparirten
Körperhälfte findet man an Stelle der zwei unvollständig erhaltenen
Sehnen nur eine, allerdings die ganze Breite des Rectus durchziehende
Sehne. Rechts ist daher die Anzahl auf drei beschränkt. Die distale
einheitliche Rectusstrecke beträgt etwa wie bei H. lar der Ge-
sammtlänge.

Auf beiden Körperhälften erweisen sich die distalen Zwischensehnen
von H. leuciscus gegenüber denen von H. lar stark verändert. Diese
Reduction bezieht sich auf ein unteres Metamer, und desshalb darf
in ihr eine höhere Ausbildung des M. rectus gesehen werden, wie wir
sie z. B. beim Menschen kennen.

Erwägt man die jedesmalige Coincidenz von primären und secun-
dären Eigenschaften an Nerven und Zwischensehnen, so gewinnt man
aus diesen Thatsachen Material für die Bestimmung der Stellung der
behandelten Hylobatiden zu einander. Syndactylus steht ohne Zweifel
in der genannten Hinsicht am tiefsten, Leuciscus am höchsten; zwi-
schen Beiden nehmen Ägilis, dann Lar Stellung.

Die durch mehrere Spinalnerven versorgten Muskelstrecken finden
sich, so fassen wir das Hauptsächlichste zusammen, am oberen und
unteren Ende; sie entbehren der Inscriptiones tendineae, durch deren
Schwund die Myomeren sich vereinigen konnten. An beiden Polen des
M. rectus findet nun auch die Rückbildung von ganzen Myomeren statt ,
was aus dem Verhalten der Nerven erhellt. Die Verkürzung des Rectus
um obere und untere Theile steht also in örtlichem Verbände mit der
Umwandlung im Inneren des Muskels. Diese scheint sogar regelmässig
der ersteren vorauszugehen.

381

In der Mitte der Länge des platten Bauches erhalten sich die Zwi-
schensehnen, erhält sich das ursprünglichste Verhalten der Metamerie
des Eectus. Zwischen je zwei Inscriptionen verzweigt sich der Ast
je eines Spinalnerven. Nach der Zahl des Nerven lässt sich die Homo-
logie der Zwischensehnen bestimmen. Bei Syndactylus , Agilis, Lar
und Leuciscus befinden sich vier Sehnen zwischen dem Gebiete des
8. und 12. Spinalnerven, begrenzen also die Myomere des 9., 10.
und 11. thoracalen Spinalnerven. Bei Syndactyliis und Agilis erhielt
sich eine proximale Sehne, welche das Myomer des 8. Spinalnerven
begrenzt.

Der Verlauf der Zwischensehnen durch den Eectus ändert sich nach
deren Lage im Muskel und ist verschieden an homologen Gebilden
verschiedener Individuen. Die quere, die ganze Breite des Muskels
einnehmende Inscription hat als die einfachste Form zu gelten. Eine
unregelmässige, mit Auszackungen nach oben und unten versehene
quere Zwischensehne leitet sich von jener ab; sie ist ein häufiger
Befund bei den Hylobatiden. Zunahme oder Abnahme der Höhe der
Sehnen vergrössert die Unregelmässigkeit. An die streckenweis erfol-
gende starke Verschmälerung schliesst sich eine völlige Unterbrechung ,
eine Eückbüdung an. Diese vermag am medialen oder lateralen Eande
oder in der Mitte des Verlaufes der Sehne aufzutreten. Vornehmlich
sind obere und untere Zwischensehnen von dieser Eeduction betroffen.
Da die zackige Gestalt der Sehnen auch der Ausdruck für das Aus-
wachsen yon Muskelbündeln hier oder dorthin ist, so kann das Zu-
grundegehen von Strecken der doch immerhin passiv sich verhaltenden
Sehnen ganz auf das Durcheinanderwachsen der Muskelfäserbündel
benachbarter Myomeren zurückgeführt werden; denn es werden die
Bündel an Strecken fehlender einheitlicher Zwischensehnen oft weit
nach oben oder unten verschoben wahrgenommen. Daraus geht ein
Zustand hervor , in dem man die Bündel nach den natürhchen Grenzen
nicht mehr darzustellen vermag. Sie verwachsen vollständigst durch
einander. So hat man sich die von mehreren Nerven versorgten Muskel-
strecken aus Bündeln aufgebaut vorzustellen , welche von verschiedenen
Myomeren herstammen, aber sich aufs Innigste durch Verschiebung
mit einander vermischten.

Diese bis zu einem gewissen Grade an jedem M. rectus nachweis-
bare Erscheinung zieht nothwendig wichtige Folgezustände im Ver-
halten der Nerven nach sich.

382

3. Verhalten der Nerven.

Ein primitives Rectusmyomer , das von zwei Myocommata begrenzt
ist, bezieht seinen Nerv auf die denkbar einfachste Weise. Der Nerv
gelangt im Verlaufe zwischen den Mm. transversus et obliquus internus
abdominis oder zwischen den Mm. intercostales direct und ungetheilt
zum Endgebiete. Sind im Myomere des Rectus grosse Verschiebungen
der Bündel vor sich gegangen , was sich an den Inscriptiones tendineae
zu erkennen giebt , so haben die betreffenden Nerven ihre Aeste weithin ,
nach oben oder unten hin zu entsenden. Die Nerven für die weitest
entlegenen Gebiete werden einen möglichst directen Weg zurückzulegen
bestrebt sein, was die Spaltung eines Nerven vor dem Endgebiete in
mehrere Aeste zur Folge haben muss. Die Spaltung in Endaeste kann
sich centripetal verschieden weit forte rstrecken. So kann ein Stadium
eintreten, in welchem ein Spinalnerv scheinbar zwei selbsständige Aeste
zum M. rectus entsendet, die aber nur als Zweige eines früh getheil-
ten Astes gelten können. Je nach der oftmals wechselnden Verschie-
bung der Bündel in den Myomeren kann mit der peripher beginnenden
Nervenspaltung auch die Bildung yon Nervenschlingen Hand in Hand
gehen. In wie weit hierbei die yom gemeinsamen Muskelaste abgehen-
den Zweige für den M. transversus et M. obliquus internus eine Rolle
spielen, habe ich nicht ermittelt. Die gegebenen Anschauungen sind
aus den Beobachtungen gewonnen. Daher sind dieselben hier direct an-
wendbar. Die Rectusaeste der Spinalnerven spalten sich vor ihrem
Endgebiete nur da, wo sie zu stark im Innern veränderten Myomeren
gelangen, während sie zu den in der Mitte des Rectus befindlichen
Theilen geraden Verlaufes und ungetheilt hinziehen.

Die oberen stark veränderten Myomeren behalten ihre einfachen
Nerven, da diese durch die ihnen angewiesene Intercostalräume einen
freien Spielraum zu Consecutiverscheinungen im Verlaufe nicht finden.
An den Nerven für die Myomeren des Beckenabschnittes des Rectus
hingegen sind allerlei Veränderungen erkennbar.

Da wir in dem Verhalten der betreffenden Nerven Folgeerscheinun-
gen der Veränderungen im Muskel erkennen, so wird man voraus-
sichtlich aus ersterem auch die verschiedene Stellungsnahme der Hylo-
batiden zu einander zu bemessen vermögen. .Tedoch wird es gerade
hier nothwendig, den Grad individueller Schwankungen zuvor fest-
zustellen. Man beachte desshalb auch die Angaben Kohlbkügge’s.

383

Unter den untersuchten Formen nimmt, wie mir scheint, H. lar
die niedrigste Stufe, H. leuciscus die höchste Stufe ein. H. agilis und
syndactyliis stehen mitten inne.

a. H. lar (Fig. 13). Die Rectusaeste des 5., 6. und 7. thoracalen Spi-
nalnerven gelangen ungetheilt durch die ihnen zugehörigen Intercostal-
räume zur hinteren Muskelfläche. Der Ast des 8. Sp. nerven dringt
medial vom freien Ende der 9. Rippe zum Muskel. Der Ast des 9.
thoracalen Nerven kreuzt lateral vom Rectus den 10. Rippenknorpel
und erreicht den Muskel ungetheilt. Die starken Rectusaeste des 10.,
11., 12. und 13. thoracalen Spinalnerven gelangen ungetheilt median
und abwärts zum Rectus. Die Aeste vom 9., 10. und 1 1 . Nerven ver-
sorgen die abgegrenzten Myomere und verlaufen mit denen vom 5.-8.
Nerven in denkbar einfachster Weise. Der Rectusaeste des 14. thora-
calen Nerven bestehen zwei; sie trennen sich von einander bereits
in der Bauchhöhle und durchsetzen selbstständig den M. transversus.
Der Ast b der Figur 13 ist der stärkere; er bildet lateral vom Rectus
eine Schlinge, in deren unteren Schenkel der Ast a sich einsenkt.
Die Schenkel der Ansa vereinigen sich wieder kurz vor dem Eintritte
in den Muskel.

b. H. agilis (Figur 16). Alle zum Muskel verfolgten Nerven bieten
einfache Verhältnisse. Eine alleinige Ausnahme bildet der 12. thoracale
Spinalnerv, dessen Rectusast sich am freien Rippenende theilt, so dass
die beiden Zweige den Muskel ganz selbständig erreichen, und zwar
an derjenigen Stelle, an welcher die Myocommata in Auflösung be-
griffen sind, wo also Muskelbündel sich verschoben haben.

c. H. syndactyliis (Fig. 14). Die Rectusaeste des 4. bis 8. thoracalen
Spinalnerven verlaufen ungetheilt zum Endgebiete. Der Verlauf des 9.,
10. und 11. Nerven ist durch eine einfache Schlingenbildung modiücirt ,
welche je im Bereiche des freien Rippenendes beginnt. Der Ast des

12. Nerven gelangt direct zum Muskel. Der 13. thoracale Spinalnerv
entsendet bereits in der Bauchhöhle zwei selbstständig verlaufende
Rectusaeste (a und b). Dieselben erreichen auch getrennt von einander
den Muskel. In den distalen Ast (b) senken sich 2 Aeste des 14. Spi-
nalnerven ein.

Der bei Lar noch ungetheilte Rectusast des 13. Spinalnerven erscheint
bei Syndactylus gespalten. Die Theilung des Rectusastes, welche bei
Lar den 14. Spinalnerven betrifft, hat sich bei Syndactylus auf den

13. thoracalen Nerven fortgesetzt unter gleichzeitigem Verschwinden

35

384

einer Teilung des 14. und unter Verschmelzung der Aeste vom 13. und
14. Spinalnerven. Bei Syndactylus versorgt der 14. Nerv eine kleine
Muskelstrccke ; das Myomer des 13. Nerven hat sich demgemäss stärker
ausgedehnt. Daraus erklärt sich die Theilung des Rectusastes des 13.
Nerven. Bei Agilis hat sich die Nerventrennung um ein Segment
höher verschoben. Sie betriift den 12. thoracalen Spinalnerven, dessen
Endgebiet einem grossen Wechsel unterlag.

d. H. leuciscus (Figur 15). Die Aeste des 5.— 8. Spinalnerven gelangen
ungetheilt zum Rectus. Die Aeste des 9., 10., 11., 12. und 13. thoracalen
Spinalnerven spalten sich lateral vom Rectus, der des 9. Nerven etwa
1 Ctm., der des 10. circa 2 Ctm., der des 11. Nerven circa 7 Ctm. vom
Muskel entfernt. Der Ast des 12. Nerven theilt sich nahe dem Rectus-
rande, der Ast des 13. etwa 6 Ctm. von diesem entfernt.

Das Myomer des 13. Spinalnerven ist wie hei Syndactylus im Gegen-
salze zu Lar und Agilis mächtig entwickelt; bei Leuciscus hat das
Myomer des 13. dasjenige des 14. Spinalnerven verdrängt und erreichte
dadurch den unmittelbaren Anschluss an das Becken.

In Bezug auf die frühzeitige Theilung des Astes vom 9. bis 12. Tho-
racalnerven steht H. leuciscus höher als H. syndactylus und Agilis.
Diese Stellungsnahme spricht sich auch durch den Ursprung und das
Fehlen des Myomers des 14. Spinalnerven ans. Aber durch die früh-
zeitige Theilung des Astes des 13. Thoracalnerven stellt sich Syndactylus
hinwiederum höher als H. leuciscus.

Mit dem Schwinden der achten sternalen Rippe treten im Verlaufe
des Rectusastes des 7. Spinalnerven und auch der folgenden Aeste
Veränderungen ein. In dieser Beziehung finde ich bei H. lar die pri-
mitivsten, bei H. syndactylus die differentesten Zustände. Der 7. Nerv
verläuft bei H. lar nach vorn oberhalb der 8. Rippe; der Ast des 8.
Nerven zieht medial vom Ende der 9. Rippe zum Rectus; der Rectus-
ast des 9. Nerven kreuzt die hintere Fläche der 10. Rippe und erreicht
den Muskel distal von derselben. — Bei H. leuciscus mit 8 Sternalrippen
kreuzt der Ast des 8. Spinalnerv die hintere Fläche der 9. Rippe und
gelangt distal von ihr zum Muskel. Der Ast des folgenden (9.) Nerven
bleibt hingegen der natürlichen Lage zu den Rippen getreu , was auf
die verschiedene Entfernung des freien Endes der 10. Rippen zurück-
führbar ist. Sie hat sich bei H. leuciscus weiter vom Sternum entfernt
als bei H. lar. Bei Syndactylus mit 7 Sternalrippen schneidet bereits

385

dei- Ast des 7. thoracalen Spinalnerven die hintere Fläche der 8. Rippe;
der Ast des 8. Nerven verhält sich zur 9. Rippe in gleicher Weise.
Auch am 9. Nerven zeigen sich durch die Schlinge ähnliche Verlage-
rungen zur 10. Rippe vollzogen.

In dem Verlassen der natürlichen Lagerung der Nerven zu den
Rippen spricht sich aufs Deutlichste die Thatsache aus, dass , während
die untere sternale und die darauf folgenden Rippen ^ich nach oben und
lateralwärts zurückziehen, die diesen Skelettheilen ursprünglich zuge-
hörenden Abschnitte des Rectus abdominis distalwärts sich verschieben.
Diese Verschiebung ist gegen das Becken zu noch auffallender: die
median- und steil abwärts ziehenden Rectusnerven erweisen dies. Die
Nerven müssen ja nothwendig diesen steilen Verlauf annehmen, da
ihre Myomere den Beckengürtel erreichen, indessen an der hinteren
Rumpfwand zwischen Beckengürtel und dem letzten den M. rectus
versorgenden Spinalnerven fast regelmässig 4, ja 5 Spinalnerven von
der Innervation der Bauchmuskeln ausgeschlossen sind.

Es hat sich also die Metamerie der vorderen Bauchwand, an der
Muskulatur erkennbar, in ganz anderer Weise und in anderem Zahl-
verhältnisse als an der hinteren Bauchwand, an Nerven und Wirbeln
erkennbar, erhalten. Die Abnahme metamerer Bildungen vollzog sich
vorn schneller als hinten.

II. VORDERE THORAXWAND.

1. Gliedmassenmuskeln der Brust.

(M. pectoralis maior et minor).

Der Character der Vorderwand des Brustkorbes bei den Primaten
wird nicht zum geringen Theile durch den Ursprung des Muse, rectus
bestimmt. Hierfür legen auch die im vorigen Abschnitte gegebenen
Mittheilungen Zeugnis ab.

Bei den Hylobatiden entsprang der Muse, rectus von unteren ster-
nalen Rippen und hatte die Beziehungen zu oberen Abschnitten des
Thorax vollständig eingebüsst. Wo diese , wie bei niederen Affen , in
primitiver Weise bestehen , und der M. rectus vorn der Länge des
ganzen Thorax bis zum lateralen Rande des Sternum auflagert, da sind
die vom Skelete entspringenden Zacken der Mm. pectorales auf das
Sternum angewiesen. Die Pectoralmuskeln entspringen daher bei niederen
Affen nahe der Medianlinie vom Skelet und beziehen nebenbei auch

386

Ursprungszacken von der derben, den M. rectus vorn bedeckenden
Aponeurose des M. obliquus externus.

Erst mit dem Zugrundegehen oberer Rectusportionen vermögen sich
die Ursprungsbündel der Mm. pectorales (maior et minor) der festen
vorderen , durch Rippen gebildeten Thoraxfläche zu bemächtigen. Ueberall
da, -wo die Mm. pectorales lateral vom Sternum am Thorax entsprin-
gen, haben wir es also mit Consecutiverscheinungen zu thun. Die-
selben setzen Veränderungen am M. rectus voraus. Um so differenter
verhalten sich die Mm. pectorales , je mehr Rippen durch ihre Ursprungs-
bündel mit Beschlag belegt wurden, um so differenter, je weiter die
Ursprungsbündel sich längs der Rippen lateralwärts ausdehnten.

Da die tiefen Schichten der Pectoralmuskeln zuerst die lateral an
den Rippen sich vollziehenden Verschiebungen eingehen, so hängt mit
jener Verschiebung auch nothwendig die schärfere Sonderung tiefer und
oberflächlicher Muskellagen zusammen. Die scharfe Prägung eines beim
Menschen bekannten M. pectoralis minor und eines M. pector. maior
ist das Resultat jenes Processes, welcher auf Grund der Rückbildung
von Theilen des primitiven M. rectus der Primaten die Ausbildung
der Gliedmassen Muskeln der Brust gestattet.

Je nach dem Stadium der Sonderung der Brustmuskeln in oberfläch-
liche und tiefe Lagen lässt sich ein jeder anatomische Befund in eine
natürliche Reihe einordnen.

Wir besitzen demgemäss sichere Merkmale, nach denen wir auch
die Zustände bei den Hylobatiden zu beurtheilen, in geordneter Weise
vorzuführen vermögen. Diese Formen nehmen, wie wir sehen werden,
in mancher Beziehung eine sehr hohe Stufe ein, übertreffen trotz des
Erhaltenseins von manchem Primitiven die Anthropoiden , sodass ihnen
Eigenartigkeiten zukommen, die auf die äusserst kräftige Entfaltung
der gesammten Brustmuskulatur zurückführbar sind.

Dass die Sonderung der Pectoralmuskeln in den M. p. maior und
den M. pect, minor nicht allein eine anatomische Vervollkommnung be-
deutet, sondern auch mit einer functioneilen Steigerung verknüpft
ist, leuchtet sofort ein, wenn man bedenkt, dass der oberflächliche
grosse Muskel höherer Primaten die Eigenschaften des gesammten Com-
plexes, wie er bei niederen Primaten besteht, bewahrt, während der
tiefe M. pect, minor durch den Gewinn eines lateralen Ursprunges
und die Anheftung an die Spitze des Coracoids eine präcisirtere Bewe-
gung auf den Schultergürtel ausüben kann.

387

Tn Bezug auf den Ursprung des M. pectoraJis maior nimmt im gros-
sen Ganzen Hylobates syndactylus die niederste Stufe ein; ihm folgt
Ägilis , diesem Hylobates leucisc., diesem Hylobates lar. In Bezug auf
den Ursprung des M. pectoralis minor nehmen die untersuchten Formen
etwa eine gleiche Rangsstufe unter einander ein.

Sind auch die anatomischen Unterschiede am Musculus pectorahs
maior der untersuchten Exemplare nicht sehr erheblich, so sind sie
dennoch bedeutungsvoll.

1. M. pectoralis maior.

Derselbe ist bei allen Hylobatiden durch eine äusserst kräftige cla-
viculare Portion, deren auch Denikeb und Kohlbrügge Erwähnung
thun, ausgezeichnet. Dieselbe nimmt mit geschlossenen Bündeln etwa
die medialen zwei Drittel des Skelettheiles ein. Diese Ursprungsportion
ist vom M. deltoides nur durch die Vena cephalica getrennt, welche
über die Clavicula zum Halse emporsteigt und sich in die Vena jugu-
laris einsenkt. Es liegen hier ähnliche Verhältnisse, wie sie vom Men-
schen her bekannt sind, vor. Die Hylobatiden entfernten sich von
niederen Affen, denen eine claviculare Portion meist fehlt. In letzterer
spricht sich die hohe Entfaltung des Muskels aus.

An die claviculare Lage schliesst sich bei allen Formen eine Zacke
an, die an der Kapsel der Articul. sterno-clavicul. entsteht, an diese
angereiht entspringt die oberflächliche Lage mit kräftigen Bündeln am
Sternum, an welchem jedoch die beiderseitigen Muskeln durch einen
nicht ganz unansehnlichen Raum getrennt bleiben, der in querer Rich-
tung bei H. syndact. (Figur 17) und H. leuciscus (Figur 18, 19) in der
Höhe der 4. Rippe etwa 0,4 Ctm. gross ist, bei Hyl. lar (Figur 13)
hingegen fast auf das Doppelte sich erweitert. Diese Thatsache dürfte
damit in Uebereinstimmung zu bringen sein, dass tiefe Portionen des
M. pectoralis maior bei Hylob. lar am weitesten lateralwärts sich
ausbreiteten, gleichzeitig aber eine mediane Verkürzung im Gefolge
hatten.

Die sternale muskelfreie Fläche erweitert sich bei allen Hylobatiden
von der Höhe der 3. Rippe an nach oben sehr bedeutend , indem die
Ursprüngsbündel am lateralen Randtheile des breiten Manubrium sterni
befestigt sind. Dies ist durch den Ursprung des M. sterno-mastoideus
bedingt, der bis zur 3. Rippe am Manubrium sterni herabragt (vergl.
die Figuren 13, 17, 18 u. 20).

388

a. Oberflächliche Ursprungszacken.

In der Ausdehnung sternaler Ursprünge nach unten treten bei den
untersuchten Formen Differenzen auf. Auch auf die diesbezüglichen
Angaben bei Kohlbkügge sei verwiesen. Bei Syndactylus (Figur 17)
reicht der Muskel bis zum Ansätze der 6. Rippe an’s Sternum herab, be-
zieht dann in einer Ausdehnung von 1,3 Ctm. Ursprungsbündel vom
oberen Rande dieser Rippe, welche lateral aufwärts zur 5. Rippe reichen.
Daran reihen sich Bündel, welche von der vorderen Scheide des M.
rectus entspringend eine etwa 1,2 Ctm. breite Muskelplatte formen.
Die lateralen Ursprüngsbündel überragen den M. rectus etwa 0,5 Ctm.
und entstehen an der durch die von der 4. Rippe kommenden Zacke
erzeugten Aponeurose. Dieser hohe Ursprung des M. obliquus externus
von der 4. Rippe verhindert eine weitere laterale Anheftung des M.
pector. minor am Brustkörbe. Bei Hylobates lar (Figur 13) ist der
Pectoralis maior sternalwärts um den Ursprung von der 6 Rippe ver-
kürzt. Vom Sternum greifen die Zacken auf die 5. Rippe über, längs
welcher sie etwa 1,2 Ctm. sich ausdehnen, um dann auf die den
5. Intercostalraum bedeckenden Fascie überzugreifen. Die lateralen Bündel
dieser Gruppe liegen unmittelbar oberhalb der Ursprungslinie des M.
rectus und, indem sie noch Sehnenbündel von der 6. Rippe beziehen,
ist in ihnen der primitivere Zustand , wie wir ihn bei H. syndactylus
antrafen, erhalten geblieben. Lateral und abwärts reihen sich 3 breite
oberflächliche Ursprungsbündel an, deren mediales und laterales Glied
von der vorderen Rectusscheide , der Aponeurose des Obliquus externus
entspringen, deren mittleres Glied lateral vom Rectus abdominis an
der 6. Rippe Befestigung fand. Die Ursprungslinie oberflächlicher Bündel
des Pector. maior ist vom Sternum aus schräg nach aussen und unten
gerichtet, geht von der 5. Rippe aus, kreuzt den 5. Intercostalraum
und die knöcherne 6. Rippe.

Hylob. lar unterscheidet sich von H. syndactylus dadurch, dass die
oberflächlichen Ursprünge seines M. pect, maior sternalwärts um eine
Rippe aufwärts rückten, lateral hingegen Befestigung an der 6. Rippe
fanden, was durch die Rückbildung der bei Syndact. noch von der 4.
Rippe entspringenden Zacke des M. obliq. ext. ermöglicht wurde.

Die Tendenz der genannten Ausbildung tritt noch deutlicher bei
Hylobates leuciscus (Figur 18) zu Tage; denn die sternalen Ursprungs-
zacken ragen hier nur bis zur 4. Rippe nach unten, um dann längs

%

389

des unteren Randes der letzteren sich lateralwärts auszudehnen, eine
c. 2,9 Ctm. breite Muskelplatte zu bilden. Von dieser costalen Platte
erstrecken sich derbe Sehnenfasern, medial zur 5., lateral zur 6. und
7. Rippe. Diese Ursprungssehne bedeutet die Strecke, auf welcher Muskel-
bündel sich rückbildeten, beweist die Richtigkeit der Annahme, dass
auch bei den Hylobatiden der Pectoralis maior ursprünglich weiter am
Sternum herabreichte , wie es bei allen niederen Affen sich thatsächlich
erhielt. — Lateral schliesst sich eine von der 5. Rippe entspringende
Zacke an; sie ist 1,2 Ctm. breit. An sie fügen sich Bündel an, die
in schräg abwärts gehender Richtung (2,3 Ctm. breit) an der Aponeu-
rose des Muse, obliquus ext. befestigt sind.

Dem Verhalten oberflächlicher Ursprungsbündel gemäss nimmt &ijn-
dactylus , wie mir scheint , die niederste , Leudscus die höchste Stufe ein.

b. Tiefe Ursprungszacken.

Bezüglich der tiefen Ursprungszacken des M. pectoralis maior steht
Hyl. syndactylus (Figur 17) wieder am niedrigsten; denn durch das
Entstehen des M. rectus von der 4. Rippe bleibt die 5. Rippe dem Ur-
sprungsgebiete des Pectoralis maior verschlossen. Dieser bezieht von
der 2.-4. Rippe tiefe Ursprungsportionen, von denen die der 2. Rippe
vom Knorpel, die der 3. und 4. Rippe vom knorpeligen und knöchernen
Theile entstehen. Die an einander schliessenden Ursprungsbündel der
4. Rippe dehnen sich lateralwärts bis zum M. pectoralis minor aus,
die der 3. Rippe bleiben etwa 1 Ctm. von Letzterem entfernt. Alle
tiefen Ursprungsbündel von H. syndactylus bleiben auf die Rippen
beschränkt.

Bei H. leudscus (Figur 19) und H. lar (Figur 13) haben sich die
tiefen Ursprünge des Pectoralis maior bedeutsam vermehrt; sie ver-
breiteten sich über die grosse, zwischen Sternum und Pectoralis minor
befindliche Fläche des Thorax. Auch H. agilis zeigt Aehnliches (Figur 21).
Sie sind hier nicht mehr an den Rippen allein , sondern auch an den die
Spatia intercostalia überbrückenden aponeurotischen Membranen an-
geheftet und erstrecken sich auf diese VT'eise oft von einer Rippe zur
nächst benachbarten. In der grossen Anzahl mächtiger Zacken stim-
men die drei Formen überein; auch darin, dass die tiefen Ursprungs-
portionen der oberen Rippen nicht so weit wie an den unteren Rippen
lateralwärts ausgedehnt, d. h. nicht so mächtig sind. Dieses Misver-
hältnis ist durch die kräftige claviculare Portion compensirt. Auch

390

auf H. syndactylus ist das desswegen zu beziehen. Die lateralen an
der 5. Rippe entstehenden Bündel reichen hei Leiiciscus , Agilis unh Lar
fast bis zum M. pectoralis minor heran , ähnlich wie die lateralen Bündel
von der 4. Rippe bei Syndactylus. Während bei Leuciscus die laterale
Portion von der 5. Rippe nur wenige Millimeter abwärts gegen die 6.
Rippe sich ausdehnt, fügen sich bei H. lar an jene Zacke noch zwei
kräftige untere Bündel an, von denen eine am 5. Intercostalraume , die
andere an der 6. Rippe entsteht.

H. lar besitzt die entwickeltesten Verhältnisse der tiefen, lateral
gerückten Ursprungsportionen des Pectoralis maior, welcher im Ver-
gleiche zu H. syndactyhis deutlich zu erkennen giebt, dass die tiefen
Ursprünge erst allmählich die 5. und 6. Rippe erwarben. Während sich
solches an tiefen Theilen vollzieht, verkürzen sich die sternalen, ober-
flächlichen Ursprungsbündel in secundärer Weise um einige Segmente.

Tiefe Bündel des Pectoralis maior der Hylobatiden breiten sich all-
mählich ueber den Thorax aus, oberflächliche beschränken sich mehr und
mehr auf obere Theile des Sternum, und im Besitze einer gewaltigen
clavicularen Portion erhält der gesammte Muskel der Hylobatiden eine
aussergewöhnliche Ausbildung, die im Einklänge mit der Verwendbar-
keit der oberen Gliedmasse dieser Thiere beim Springen steht.

Durch die geringe Ausdehnung am Sternum erhält der Muse, pectoral,
maior seine eigenartige Gestalt. Durch erstere sowie durch die Entwick-
lung tiefer Portionen unterscheidet er sich von dem anderer Affen und
des Menschen, übertriift durch letztere bei Weitem die Ausbildung
des Muskels der Anthropoiden und des Menschen.

Die Hylobatiden scheinen nach dem Verhalten des genannten Muskels
eine schärfer abgegrenzte Gruppe zu bilden, in welcher Einrichtungen
höchster Vollendung sich unabhängig entwickelten. Insoweit dieselben
im M. pectoralis maior sich äussern, sind Zeichen vorhanden, nach
denen die Hylobatiden die Organisationsstufe der höhst stehenden Pri-
maten überwunden haben.

Dass diese den Hylobatiden specifisch zukommenden Eigenschaften
aber vom Boden der Organisationsstufe der Anthropoiden sich sollten
entwickelt haben, erscheint mir mehr als zweifelhaft, da bei ersteren
viele indifferente Zustände am Thorax sich erhielten , die bei den An-
thropoiden nicht mehr bestehen. Mancherlei Einrichtungen der Hyloba-
tiden, der Anthropoiden (Chimpanze, Gorilla, Orangj und des Menschen
lassen sich von einander nicht direct, wohl aber von Befunden bei

391

niederen Affen ableiten. Die Hylobatiden aber müssen sich frühzeitig
von anderen höheren Formen abgezweigt haben.

Die von den Hylobatiden dargestellten, nicht unwichtigen Zustände
an der Muskulatur der Brust können jedenfalls nicht Veranlassung sein ,
die Hylobatiden den anthropomorphen Affen unmittelbar auzureihen,
da durch sie das Menschliche anatomischen Baues auf eigenen Wegen
weit überholt ist. Die unverkennbaren Aehnlichkeiten in manchen
Punkten dürfen in gleicher Weise nicht als Zeugnis einer allzu nahen
Verwandtschaft der Hylobatiden und der Anthropoiden hingenommen
werden.

c. Endsehne des Muskels.

Aus der Eigenthümlichkeit im Ursprünge des mächtigen M. pectoralis
maior erklären sich auch mancherlei andere Structurverhältnisse des
letzteren , von denen ich eines hervorheben möchte.

Der Pectoralis maior nimmt am Oberarm seine Insertion. Kohlbeügge
beschrieb die Art und Weise eingeh ends, sodass darauf verwiesen wer.
den kann. (Siehe Seite 223 dieses Werkes).

Die reichlichen Muskelbünde] finden an der bereits stark vergrösser-
ten Insertionsfläche des Humerus nicht Kaum genug zur Anheftung.
Die Insertionssehne dehnte sich demgemäss vom Skelete aus in den
Muskelbauch hinein aus; sie tritt uns bei allen untersuchten Exem-
plaren in einer Zwischensehne des Pectorales maior entgegen, welche
vom Humerus aus fast die laterale Hälfte des ganzen Muskels durch-
setzt. Zu ihr gelangen von oben her claviculare, von unten her tho-
racale Bündel. Man vergleiche die Figuren 13, 17 und 18. Die Bedeutung
auch dieses Zustandes ist darin zu suchen, dass derselbe den Hyloba-
tiden eigenartig ist.

2. M. pectoralis minor.

Dieser Muskel ist bei engem Zusammenhänge mit dem M. subclavius
dennoch stets durch Nerven und Blutgefässe , für den M. pector. maior
bestimmt, scharf geschieden. Die Trennung des Pectoralis minor vom
Pect, maior im Ursprünge und in der Insertion ist bei den Hyloba-
tiden vollkommen durchgeführt. Diese Eigenschaft zeigen auch die An-
thropoiden; sie ist ebenfalls vom menschlichen Körper bekannt. Der
Pectoralis minor formt durchweg eine tiefe Lage. Sein Ursprung ist
bei den Hylobatiden am Thorax soweit lateralwärts verlegt, wie es

392

bei keinem anderen Primaten bekannt ist. Das hängt mit dem Ursprungs-
verhalten des M. pectoralis maior zusammen. Bei lateraler Verschie-
bung des Pect, minor konnte sich gleichzeitig der Pect, maior in gleichem
Sinne ausdehnen.

Der M. pect, minor entspringt in einer schräg abwärts und nach
aussen ziehenden Linie von der 2. oder 3. bis zur 5. Rippe. Bei St/n-
dactylus , Lar und Leuciscus lassen sich noch sehnige Bündel nach-
weisen, welche vom muskulösen Theile aus median- und abwärts
ziehen , der Thoraxwand innigst adhaeriren und als die sicheren Zeichen
einstmaligen, weiter medial gelagerten Ursprunges zu gelten haben.
Am deutlichsten erhielten sich solche rückgebildeten medialen Muskel-
theile in breiten Sehnen bei H. Zar (Figur 13); am schwächsten sind sie bei
H. leuciscus (Figur 19) entwickelt und fehlen gänzlich bei Agilis (Fig. 21).

Der Muskel ist stets von kleineren Nerven, die für den Pectoralis
maior bestimmt sind , durchsetzt. Die durch diese Nerven abgetrennten
obere und untere Portion des Pect, minor verhalten sich etwa wie die
durch die grossen Nervi pectoralis maioris getrennten Mm. subclavius
et pector. minor.

Für die genetische Zusammengehörigkeit des Subclavius und Pector.
minor sprechen alle Befunde bei Hylobatiden. Bei Agilis (Figur 21) ist
der Zusammenhang am deutlichsten bewahrt geblieben.

Die Grösse der Entfernung der Ursprungsfläche des M. pectoralis
minor von der sternalen Medianlinie lässt sich aus den Abbildungen
jederzeit ermitteln. Kohlbrügge bestimmte die Entfernung bei Syndacty-
lus (adultus) auf 4, bei Leuciscus und Agilis auf 5 Ctm. (1. c. Seite 224).

Die genauen Ursprungsverhältnisse des Pectoralis minor nach der
Zahl der Rippenköpfe sind folgende:

1. Agilis : unterer Rand der II. Rippe , III. , IV. u. V. Rippe (Figur 21).

Kohlbrügge (1. c. S. 224) fand den Ursprung allein an der IV.
Rippe sowie an den angrenzenden Zwischenrippenräumen.

2. Leuciscus und Lar\ IIP, IV. u. V. Rippe (Figur 13 und 19).

Kohlbrügge fand den Ursprung bei Leuciscus an der IV. u.
V. Rippe, sowie am 4. und 5. Intercostalraume.

3. *S?/?i.dacf?/Zws(juv.):IU.Rippe bis zum oberen Rande der V.R.(Fig. 17).

Kohlbrügge fand den Ursprung beim erwachsenen Exemplare
an der III. bis V. Rippe.

Ich wage es nicht zu entscheiden, ob die angegebene Reihenfolge
auch eine naturgemässe sei.

393

2. M. obliquus abdominis externus.

Die breiten Bauchmuskeln sind wie der M. rectus metamere Bildun
gen. Die Innervation legt Zeugnis dafür ab. Am M. obliquus externus
sind die je einen Spinalnervenast beziehenden Ursprünge von den Kippen
in ihrer Metamerie noch erkennbar.

Obere und untere metamere Abschnitte der breiten Bauchmuskeln
gehen unter Veränderungen am Rumpfe bei den Primaten selbst Um-
wandlungen ein. In der Nähe des Beckengürtels lassen sich ähnlich
wie am M. rectus abdominis Rückbildungen nachweisen, welche der
Regel nach beim Menschen den höchsten Grad erreichen; bei ihm ent-
sendet der erste lumbale, das ist der 13. thoraco-lumbale Spinalnerv
Aeste zu den Muskeln. Bei den Hylobatiden bestehen am Becken theile
der breiten Muskeln verschiedenartige Zustände; dieselben sind jedoch
geringfügiger Art, laufen ungefähr denen am M. rectus parallel und
sollen hier nicht eingehend angeführt werden, da meist der letzte den
Rectus versorgende Spinalnerv auch Zweige zu den breiten Bauchmus-
keln entsendet. Der letzte betreffende Spinalnerv aber ist der 13. oder
14. thoracale.

Am oberen Abschnitte stehen die 3 breiten Bauchmuskeln unter
verschiedener Herrschaft. Unwandlungen am M. obliquus internus wer-
den verzugsweise durch das jeweilige Verhalten der unteren Thorax-
apertur bedingt sein müssen, da der Muskel an ihr befestigt ist.. Von
dem Verhalten des Thorax und vom Diaphragma werden sich die Zu-
stände am M. transversus abdominis z. Th. ableiten lassen. Der Muse,
obliquus externus hingegen kann in Veränderungen seiner oberen Ab-
schnitte durch den knöchernen Thorax direct nicht betroffen sein, da
seinen Ursprungsportionen die Rippen unwandelbar zu Dienste stehen.
Die Nachbarschaft des M. rectus und die sich einstellenden localen Be-
ziehungen der Musculi pectorales vielmehr geben dem oberen Abschnitte
des Obliquus externus Eigenartiges. In der Primatenreihe lässt sich
noch mit Sicherheit nachweisen, dass der Muskel von um so tiefer
gelegenen Rippen entspringt, je tiefer der M. rectus abdom. seinen
Ursprung nimmt, dass also Obliquus externus und Rectus abdom.
etwa im gleichen Sinne den oberen Abschnitt des Thorax verlassen.
Hierdurch wird dann den Brustmuskeln das Feld zur weiteren late-
ralen Ausbreitung geräumt.

Insofern die Entfaltung des einen Organes die Ausbildung des
anderen involvirt, dürfen die Pectoralmuskeln als Ursache für die

394

Umbildung des Rectus und Obliquus externus abdominis angesehen
werden. Insofern im erworbenen Ursprünge des M. Rectus von unteren
Rippen eine energischere Wirkung auf den Thorax sich ausspricht,
kann man diese Vervollkommnung des Muskels bei den Primaten als
die Ursache für die sich allmähhch einleitende Rückbildung oberer
Abschnitte betrachten.

Bei den Hylobatiden haben sich indifferentere Zustände am Obliquus
abdominis externus neben gleichfalls bestehenden differenteren erhalten.
Auch bei ihnen ist ein Abhängigkeitsverhältniss vom M. rectus und
von den Pectoralmuskeln unverkennbar. Denn beim jungen H. syndac-
tylus und bei H. agüis (Figur 17), bei welchen der Rectus von der
4. Rippe entspringt, erhält auch der Obliquus externus seine oberste
Zacke von der 4. Rippe; während bei H. leuciscus (Figur 15) und H.
lar , bei denen der Rectus abdominis von der 5. Rippe herkommt, auch
der Obliq. ext. um die Zacke von der 4. Rippe verkürzt ist. Dem ent-
sprechend sind auch hier, wie oben angegeben wurde, die tiefen Por-
tionen des Pectoralis maior lateralwärts mächtiger entfaltet.

Kohlbrügge (1. c. 271) fand beim erwachsenen Syndactylus den
Beginn des Ursprunges in gleicher Weise an der 4. Rippe, ebenso
wie Bischöfe bei Leuciscus an der 5. Rippe. Bei ÄgiUs hingegen lag
die erste Zacke nach Kohlbrügge an der 6. Rippe. Diese Angabe be-
deutet einen grossen Unterschied mit der unserigen und lässt vermu-
then, dass die betreffenden Einrichtungen Variationen unterworfen
sind. Auch Deniker fand die erste Zacke des Obliq. ext. an der 6. Rippe.

Dass die verschiedene Anzahl von Zacken des Obliquus externus
nicht durch die Vermehrung einer ursprünglichen geringeren Zahl,
sondern durch die Rückbildung vorhanden geivesener verursacht wird,
beweisen aufs Unzweideutigste neben vielen wichtigen anderen Ergeb-
nissen der vergleichenden Methode die Innervationen. Eine jede Rippen-
portion erhält einen Ast vom zugehörigen Intercostalnerven , dessen
Verlauf aus der menschlichen Anatomie bekannt ist. Würde der Muskel
im bestimmten Falle aufwärts an Ausdehnung gewonnen haben, so
müssten auch die Nerven niederer Segmente in höhere segmentale
Regionen sich verschoben haben. Dies ist jedoch nirgends der Fall.

Gemäss des Zusammenfallens von Umwandlungen am Muse, rectus ,
an den Mm. pectorales und am M. obliquus externus rangiren die
Hylobatiden in Bezug auf das Primitive des letzteren Muskels in gleicher
Weise, welche die Beobachtungen an den ersteren Muskeln ergaben.

395

3. Die Vorderwand des Thorasskeletes.

Bei den Primaten lässt sich eine ganz bedeutsame Umgestaltung der
vorderen Thoraxwand nachweisen. Die Resultate derselben treten deutlich
beim Vergleiche der Thoraxwand irgend eines niederen Affen und eines
Anthropoiden oder des Menschen hervor. Sie zeigen sich in sehr ver-
schiedenartigen Errungenschaften. Vor Allem sehen wir an Stelle des
primitiven Primatensternum mit vielen ihm anliegenden Rippen das
höher stehende treten, welches um eine Anzahl sternaler Rippen ver-
kürzt ist. Zehn sternale Rippen werden bis auf 7 , zuweilen sogar bis
auf 6 vermindert. Die Anzahl von 8 sternalen Rippen findet sich so-
wohl bei niederen Affen als auch bei höheren Formen und selbst beim
%

Menschen oft erhalten. Fernerhin ist im Einklänge mit der Reduction
von sternalen Rippen eine Verkürzung des ganzen Sternum im Ver-
hältniss zur Länge der hinteren Thoraxwand vor sich gegangen. Dies
äussert sich z. Th. auch in der Zunahme des Rippenwinkels. Die
relative Verkürzung des Sternum, welche gleichen Schritt mit der
Verkürzung des ganzen Rumpfes bei den Primaten hält , ist keineswegs
als ein Zeichen der Rückbildung des Sternum ueberhaupt zu nehmen ;
denn letzteres unterliegt einer allmählichen und gewaltigen Breitenzu-
nahme und einer Zunahme an Festigkeit und Einheitlichkeit. Am aus-
gewachsenen Brustbeine niederer Affen erhalten sich zwischen den ein-
zelnen Knochenkernen ansehnliche Knorpelleisten; bei höheren Formen
gehen letztere theilweise ganz verloren, indem die sich verbreitenden
und sich verdickenden Knochenkerne verschmelzen.

Die durch vergleichend anatomische, z. Th. auch durch ontogenetische
Resultate gestützte Thatsache der Rückbildung sternaler Rippen hinter-
lässt fast am Thorax eines jeden Individuum’s Zustände, welche auf
das frühere Verhalten hindeuten. So sind z.-B. einige der auf die letzte
sternale Rippe folgenden Rippen mit ihren freien Enden an einander
gelagert, wodurch der Intercostalraum medial durch die Rippen ab-
geschlossen erscheint, wie weiter nach oben zu das Sternum diesen
Abschluss bildet. Für die Aneinanderlagerung der Rippenenden besteht
als ungekünstelte Erklärung nur diejenige , nach welcher die Berührung
unmittelbar an das Aufgeben der sternalen Verbindung der Rippen
folgt. Dementsprechend bezeichnet die Anzahl der mit den Enden
aneinander gefügten Rippen zugleich die Zahl sternal gewesener Rip-
pen. In der Regel findet man zehn Rippen, welche die Verbindung
mit dem Sternum besitzen oder besassen. So viele Rippen werden auch

396

bei niederen Affen thatsächlich noch als sternale angetroffen. Es besteht
nun allerdings auch die Möglichkeit, dass die sternal gewesenen Rippen
die Verbindung ihrer Enden unter einander in secundärer Weise wieder
aufzugeben vermögen, wodurch dann die entsprechenden Intercostal-
räume in die Bauchwand sich unmittelbar fortsetzen müssen. Ob solche
Umwandlung die 11. Rippe betraf, kann hier nicht entschieden werden.

Rückbildungen sternaler Rippen sind mit Ausbildungen am Brust-
beine gepaart. Das verkürzte Sternum erringt eine compensatorische
Entwicklung seiner Breite und Dicke. Das Sternum höher stehender
Primaten ist gedrungen und einheitlich. Diese Beschaffenheit ruft hin-
wiederum bei den Anthropoiden und beim Menschen eine bemerkens-
werthe Neuerung hervor. Das feste Gefüge des Thorax erhält hier
nämlich Zuwachs durch die seitlich vom Sternum eintretende Verbin-
dung der knorpeligen Theile sternaler Rippen unter einander. Diese
intercostale Verbindung setzt sich von den letzten Sternalrippen auf-
wärts allmählich fort. Auch an sternal gewesenen Rippen , dem 8. und 9.
Paare pflegen solche intercostalen Verbindungen aufzutreten ; sie finden
sich dann lateral wärts von den freien, sich berührenden Rippenenden.
Die secundäre intercostale Verbindung ist durch Knorpelvorsprünge ein-
geleitet. Diese sind zuerst durch Bindegewebe vereinigt. Die allmählich
in unmittelbarste Berührung tretenden Knorpelfortsätze benachbarter
Rippen vermögen jedoch auch eine Gelenkbildung zu erzeugen.

Die erwähnten Zustände am Thorax hängen, wie ich glaube, auf
das Innigste unter einander zusammen und können als ein Ausdruck
des sich allmählich consolidirenden Rumpfes der Primaten gelten , welche
Erscheinung ihrerseits unter der Herrschaft verschiedener Momente sich
einstellt, unter denen wohl die Haltung des Körpers der Primaten
eine Hauptrolle spielen mag.

Wohl ein jeder Befund an der vorderen Thorax wand der Primaten
ist nach den angegebenen Gesichtspunkten in Bezug auf seine primäre
oder secundäre anatomische Stellung beurtheilbar. So gewinnen wir
einen Maasstab für die Beurtheilung der Befunde bei den Hylobatiden,
welche auch hier in mancher Beziehung eine absonderliche Stellung
einnehmen.

1. Ätizahl sternaler Rippen.

Nach der Zahl sternaler Rippen, nach der Grösse der Entfernung
sternal gewesener Rippen vom Brustbeine vermögen wir die an gut

397

conservirten Objecten gefundenen Thatsachen bezüglich ihrer Stellung
zu einander auf das Bestimmteste zu ordenen. Ich reihe an die pri-
mitiven die differenteren Zustände an.

a. Hylobates agilis (erwachsenes Männchen). Figur 10. Es bestehen
jederseits 8 sternale Rippen. Das achte Paar ist vor dem Proc. ensi-
formis lose dem Sternum verbunden . Die 9. Rippe hat sich vom unteren
Sternalrande bereits 2,8 Ctm. zurückgezogen. .

b. H. leuciscus. Figur 7. Jederseits bestehen 8 sternale Rippen,
welche an dem seitlichen unteren Rande des Sternum eingelenkt sind.
Das 9. Rippenpaar hat sich noch weiter vom Sternum entfernt als bei

H. agilis; rechts beträgt die Entfernung 4,7, links hingegen 5,6 Ctm.

c. H. lar (erwachsenes Männchen). Figur 8. Auf der linken Seite
hat die 8. Rippe die Verbindung mit dem Sternum erhalten, während
rechterseits nur noch 7 sternale Rippen bestehen. Die rechte 8. Rippe
ist c. 0,2 vom Sternum entfernt; während die 9. Rippe jederseits etwa
2 Ctm. vom Brustbein abgerückt ist.

d. R. agilis (helle Varietät). Figur 5. Es bestehen nur noch 7 ster-
nale Rippenpaare. Die beiderseitigen achten Rippen haben sich auf

I, 1 Ctm. vom Brustbein zurückgezogen. Mit H. agilis stimmen die
untersuchten zwei Exemplare von H. syndactyhis durch den Besitz
von nur 7 sternalen Rippenpaaren überein.

e. H. syndactylus (kleines Weibchen). Figur 3. Die achte Rippe ist
rechts 1,1, links 1,3 Ctm. vom Sternum entfernt.

f. H. syndactylus (erwachsenes Männchen). Figur 1. Die rechte achte
Rippe ist 2,5 Ctm., die Rippe der linken Seite 3,5 Ctm. vom Sternum
entfernt.

g. An einem Trockenskelete von H. syndactylus (Figur 12), das
dem zoologischen Museum zu Amsterdam gehört, finde ich auf der
rechten Seite wie an den anderen 2 Exemplaren 7 sternale Rippen.
Links hingegen hat sich auch die 7. Rippe vom Sternum bis auf 0,8
Ctm. zurückgezogen. Mithin bestehen links nur 6 sternale Rippen. Die
linke 6. Rippe zeigt eine breite Verbindung mit dem Sternum und
compensirt dadurch vielleicht das rechts bestehende Verhalten. Ent-
sprechen auch die angegebenen Entfernungen einem natürlichen Ver-
halten nicht, so lässt das Trockenskelet doch keinen Zweifel über die
angegebene Anzahl sternaler Pv,ippen bestehen. — Denikee fand beim
Gribbonfoetus ebenfalls nur 6 sternale Rippen , jedoch reichte die 7. Rippe
bis zum Sternum heran (vgl. die Figur der erwähnten Arbeit.)!

398

Es ist von Bedeutung, dass an drei Exemplaren von H. syndactylus
nur 7 , sogar nur 6 sternale Rippen gefunden werden , wodurch sich
Syndactylus höher stellt als H. agilis, H. leuciscus und H. lar. Das
steht nicht im Einklänge mit den indifferenteren Befunden am M. rectus
abdominis und an der Thorax-muskulatur bei H. syndactylus. Mithin
besteht hier sicherlich kein ganz directes Abhängigkeitsverhältnis
zwischen Muskulatur und Skelet. Die differenten Zustände am Skelete
von Syndactylus müssen also noch durch andere Factoren verursacht
sein als durch die Muskulatur, da diese bei anderen Formen differenter
ist, aber dennoch an deren Skelete Ursprünglicheres besteht.

Nach der Zahl sternaler Rippen und der Art des Verhaltens der
letzthin sternal gewesenen Rippen ergiebt sich die folgende Tabelle
über die Stellung der untersuchten Hylobatiden zu einander:

Zähl sternaler

RIPPEN.

Entfernung der rippen vom

STERNUM.

rechts.

links.

rechts.

links.

1. H. agilis (ad cf)-

8

8

9. Rippe: 2,8 Ctm.

2,8 Ctm.

2. 11. leuciscus.

8

8

9. Rippe: 4,7 „

5,6 „

3. H. lar.

7

8

8. Rippe: 0,2 „

9. Rippe:

2,0 „

4. H. agilis (helle Var.h

7

7

9. Rippe: 2,0 „

1,1 „

5. H. syndact. (juv. 9).

7

7

8. Rippe: 1,1 „

1,3 „

6. H. syndact. (ad. cT)-

7

7

8. Rippe: 2,5 „

3,5 „

7. 11. syndact. (Skel.).

7

6

7. Rippe:

8. Rippe:

0,8 „
3,5 „

Die Anzahl sternaler Rippen scheint normalerweise bei den Hylo-
batiden zwischen 7 und 8 zu schwanken. Insofern sieben sternale
Rippen die Achtzahl an Häufigkeit übertreffen, nähern sich die Hy-
lobatiden den Anthropomorphen , bei denen die Siebenzahl die normale
zu sein scheint, entfernen sich aber in gleicher Weise von Letzteren,
insofern die primitive achte sternale Rippe bei den Hylobatiden durchaus
nicht verschwunden ist. Hierin besteht ein engerer Anschluss der Hy-
lobatiden an menschliche Zustände.

2. Anzahl sternal gewesener Rippen.

Für die Erklärung der gegenseitigen Anlagerung der freien Enden der

399

auf die sternalen Rippen folgenden Gebilde ist , soweit unsere Kenntnis
reicht, allein die Thatsache der Rückbildung des Zusammenhanges von
Rippen mit dem Sternum anführbar. Dieser Reductionsprocess aber er-
klärt die Erscheinung vollkommen. Wir erfahren zugleich aus der
Anzahl der mit ihren Enden sich berührenden Rippen etwas über
die Anzahl sternal gewesener Gebilde. Sobald die Aneinanderlagerung
der Rippenenden verloren geht, erlöscht auch die wichtigste Urkunde
über das frühere Wesen derselben.

Da bei den niederen Primaten mehr Rippen dem Sternum verbunden
sind als bei den höheren Formen, da auch ontogenetisch eine grössere
Anzahl sternaler Rippen vorkommt als beim ausgewachsenen Indivi-
dum, da also Rippen nach und nach dem Sternalgebiete entzo-
gen werden, so vermögen wir auch nach der Anzahl der Rippen,
welche den sternalen Character noch irgendwie äussern , die bei Hy-
lobatiden gefundenen Thatsachen in eine natürliche Formenreihe zu
bringen.

a. Die niederste Stelle nimmt S. lar ein. Auf beiden Seiten liegt
das freie Ende der 10. Rippe der 9. R. an (vgl. Figur 8 und 9). Die
Enden des 11. Rippenpaares neigen noch ein wenig vor und aufwärts
gegen die 10. Rippen; hierin kann ein letztes Zeichen früherer Anlage-
rung auch des 11. Paares gegen die 10. Rippen vermuthet werden. Die
Entfernungen der freien Rippenenden vom Ansätze der letzten Rippe
am Sternum sind die folgenden:

rechts

C t m.

links

Ctm.

9. Rippe :

2.

55

2,1.

10. Rippe :

3,5.

55

3,7.

11. Puppe:

JJ

7,5.

55

7,5.

ö. Beim erwachsenen männl. H. agüis (Figur 10 und 11) hat das
10. Rippenpaar die Vereinigung mit dem 9. Paare aufgegeben. Wir
haben guten Grund zu dieser Annahme, da die linke 9. Rippe am
unteren Rande ein kleines Knorpelstückchen trägt, das in der Ver-
längerung der 10. Rippe sich befindet, da ferner vom freien Ende
letzterer ein Bindegewebsstrang ausgeht und gegen das Knorpelstück-
chen gerichtet ist. Dieses befindet sich etwa 2 Ctm. medianwärts
vom knöchernen Theile der 9. Rippe. Es hat sich hier ohne Frage
die 10. Rippe rückgebildet, wobei ein medial abgesprengtes Stück sich
erhielt.

26

400

Die Entfernungen der Kippenenden vom Sternum sind die folgenden:

rechts

Ctm.

links

Ctm.

9.

Rippe : „

2,6.

11

2,5.

10.

Rippe : „

9.

11

9.

c. Bei H. agilis (helle Varietät. Figur 5 u. 6) hat das 10. Rippen-
paar jedes directe Zeichen vorhandener Anlagerung an das 9. Paar ver-
verloren; jedoch läuft die 10. Rippe der gekrümmten 9. Rippe parallel
und ragt mit ihrem freien Ende median- und aufwärts.

Die Entfernungen der freien Rippenenden vom Sternum betragen,
wie folgt:

rechts

Ctm.

links

Ctm.

8. Rippe : „

1,2.

11

1,3.

9. Rippe : „

4,6.

11

4,4.

10. Rippe: „

8,5.

11

8,7.

d. Bei H. leuciscus (Figur 7) hat die 10. Rippe beiderseits ebenfalls
jede Berührung mit der 9. Rippe aufgegeben. Die Entfernungen der
Rippenenden vom Sternum betragen :

rechts

Ctm.

links

ctm.

9. Rippe

11

4,4.

11

5,5.

10. Rippe

11

7,5.

n

9,5.

e u. f. Die beiden untersuchten H. syndactylus stimmen mit den
vorigen darin überein, dass das 10. Rippenpaar frei und ohne jede
Vereinigung mit dem vorhergehenden Paare endigt. Beim jungen Weib-
chen (Figur 3 u. 4) ist in auffallender Weise die 10. Rippe noch gegen
die 9. Rippe geneigt, während sie beim erwachsenen Exemplar (Figur 2)
mehr frei, ohne solche Beziehungen ausläuft.

Die Entfernungen der Rippenenden vom Sternum betragen beim
jugendlichen Syndactylus :

rechts

Ctm.

links

Ctm

8. Rippe : „

1,3.

11

1,4.

9. Rippe : „

2,5.

11

2,6.

1 0. Rippe : „

4,8.

n

5.

401

beim erwachsenen Männchen:

rechts

Ctm.

links

Ctm.

8.

Rippe : „

2,5.

57

3,5.

9.

Rippe : „

6,5.

;;

7.

Die untersuchten Formen rangiren in Bezug auf die Indifferenz
der aus dem sternalen Verbände ausgeschiedenen Eippen folgender-
maassen :

Letzte Rippe, die der benachbarten oberen Rippe

anlagert.

Hylobates lar 10.

Hylobates agilis 9.

Hylob. agilis (helle Variet.) . 9.

Hylobates leuciscus 9.

Hylob. syndactylus (juv. 9). 9.

Hylob. syndactylus (ad. cT). 9.

Da nach Alter und Grösse des Individuum die absoluten Maasse
der Entfernungen vom freien Rippenende und Sternum Verschieden-
heiten aufweisen müssen, können diese Entfernungen keinen sicheren
Maasstab über den grösseren oder kleineren Grad der Rückbildung
abgehen. Desshalb halten wir uns an die sicheren anatomischen Merk-
male, nach welchen die Tabelle aufgestellt wurde.

Ein Vergleich dieser Tabelle mit der vorigen zeigt auf das Unzwei-
deutigste, dass das Erhaltensein von Ursprünglichem an sternalen Rip-
pen nicht übereinstimmen muss mit Ursprünglichem an sternal gewe-
senen Rippen. Die nächst der Medianlinie und die lateral Platz greifen-
den Veränderungen der Rippen laufen nicht parallel.

Da eine Anlagerung von Rippen an einander nachweisbar sich nicht
mehr vollzieht, vielmehr vorhanden gewesene Verbindungen allmählich
sich auflösen, da wir fernerhin eine nächste Verwandtschaft zwischen
den Hylobatiden annehmen, so folgern wir, dass sie alle mindestens
so viele sternale Rippen einstmals besassen als Rippen mit ihren Enden
noch in Verbindung angetroffen werden. Demgemäss besassen die Hy-
lobatiden früher mindestens zehn sternale Rippen , wie sie bei niederen
Affen zuweilen noch gefunden werden.

Stützt man sich auf die Angaben von Deniker , welcher bei H. agilis

f

402

und H. lar 13 Rippen fand, von denen nur 2 fluctuirten, so vermag
man auch zu entscheiden, dass bei den Hylobatiden eilf Rippen ster-
naler Natur waren.

3. Form des Sternum.

Die Form des Brustbeines ist das Product verschiedener Momente,
von denen ein sehr wichtiges durch die Rückbildung sternaler Rippen
gegeben ist ; denn letztere findet derartig statt , dass mit der Ausschaltung
von Rippen auch stets Theile des Sternum verschwinden und nicht
etwa einfach dem Schwertfortsatze zugetheilt werden. Indem untere
Theile des Sternum sich nicht mehr wie die oberen kräftig entfalten,
nähern sich die dem lateralen Rande angefügten Rippen einander und
verengern den Zwischenraum zwischen sich; darauf berühren sich die
Rippen unter Verminderung der betreffenden Sternaltheile und finden
schliesslich keinen Anheftungsplatz am Sternum mehr, bewahren aber
die mittlerweile erlangte Berührung unter sich. Darüber handelte der
vorige Abschnitt.

Der Process der Annäherung der Rippen und der damit zusammen-
hängenden Rückbildung von Sternaltheilen spielt sich noch bei den
Hylobatiden ab. Das beweist die Anwesenheit von 8 und 7, sogar
von nur 6 sternalen Rippen; ferner geht es aus dem Verhalten unterer
sternaler Rippen deutlich hervor. Bei allen Hylobatiden sind nämlich
die Räume zwischen den knorpeligen Rippentheilen von oben nach
unten in gewaltiger Abnahme begriffen. Oft kommt es zur festen An-
einanderlagerung der letzten Sternalrippen , indem an Stelle der Mus-
kulatur festes Bindegewebe tritt. Sehr auffallend ist diese Erscheinung
zwischen den 3 letzten Segmenten. Auf den Figuren der Tafeln XXI
und XXII ist die Annäherung sternaler Rippen erkennbar.

Die Verkürzung unterer Sternaltheile hat oft eine ansehnliche com-
pensatorische Verbreiterung derselben im Gefolge; am verbreiterten Ende
des Sternalkörpers fügen sich dann lateral und unten dicht neben ein-
ander untere sternale Rippenpaare an , die in der Medianlinie sich sogar
vor dem Proc. ensiform. berühren können. Die Gestalt des Sternalkörpers
wird dadurch äusserst unregelmässig, wie die Figuren es zeigen.

a. Rippenwinkel der vorderen Thoraxwand.

Die starke Verkürzung des Sternum bedingte andererseits ein Auf-
wärtssteigen der knorpeligen Rippentheile gegen das Brustbein Der
spitze Rippenwinkel ist für die Hylobatiden abgesehen von immerhin

403

grösseren Schwankungen ein characteristisches Vorkommnis. Der Winkel
ist bei einigen Formen ein ausnehmend spitzer wie z. B. bei H. lar.
(Figur 8).

Die genannten Ursachen für das Zustandekommen eines kleinen
Winkels zwischen den zum Sternum ziehenden Rippen zeigen, dass je
spitzer der Winkel ist, um so differentere Zustände vorliegen. Nun
ist aber nicht ausser Acht zu lassen, dass der in der erwähnten
Weise verkleinerte Rippen winke! durch andere Vorgänge vergrössert,
dass das Symptom des einen Processes wieder aufgehoben sein kann,
indem z. B. der durch Reductionszustände am Sternum bedingte kleine
Winkel durch starke Zunahme des transversalen Durchmessers des
Thorax gegenüber dem dorso-ventralen wieder seinem früheren Maasse
genähert wurde. In wie weit dies bei den Hylobatiden etwa Platz
gegriffen hat, vermag ich nicht zu entscheiden. Daher soll auch durch
die folgende Tabelle nicht eine natürliche Reihenfolge der Befunde aus-
gesprochen sein, zumal auch Alters- und Geschlechtsverschiedenheiten
sowie die Art der Conservirung des Materiales Schwankungen zu ver-
ursachen im Stande sein mochten. Ich. war natürlich bestrebt, den
Thorax in seiner natürlichen Ruhestellung abzubilden. Es soll sich
hier vor Allem um das Bergen einer Summe von Thatsachen und um
die Möglichkeit späterer Benützung derselben handeln.

Grösse des Rippenwinkels;

1. Hylobates agilis 82°. (Figur 10)

2. Hylobates syndactylus (cf ad.) ... 75°. (Figur 1)

3. Hylobates syndactylus (9 juv.) . . . 60°. (Figur 3)

4. Hylobates agilis (helle Var.) 60°. (Figur 10)

5. Hylobates leuciscus 60°. (Figur 7)

6. Hylobates lar 35°. (Figur 8)

b. Manubrium und Corpus sterni
An der Gestaltung des Sternum der Hylobatiden muss die eigenartige
Gliederung in 3 Abschnitte auffallen. Das oberste Glied ist das mäch-
tige Manubrium, welches vom Corpus sterni durch die Anheftungs-
stelle des 3. Rippenpaares und durch eine quer verlaufende Knorpelzone
sich abgetrennt erweist. Das Corpus sterni reicht von der 3. Rippe bis
zum Ansätze der letzten Sternalrippe , wo der Proc. ensiformis sich
meist vermittelst einer Synchondrose anfügt. Am Körper bestehen noch
oftmals quer verlaufende Knorpelstreifen als Reste zwischen den Kno-

404

cbenkernen. Bei H. leuciscus (Figur 7) finde ich 3 derartige Knorpelzonen,
welche die Anfügestellen des 4. und 5. Rippenpaares verbinden. Bei H.
lar (Figur 8) und H. agilis (helle Variet.) (Figur 5) finde ich nur noch
die obere Knorpelzone zwischen dem 4. Rippenpaare am Corpus sterni er-
halten. An einem Skelete von H. syndacUjlusi^xgMV 12) ist das Sternum zu
einer festen, einheitlichen, breiten, aber kurzen Knochenplatte geworden.

Es kann wohl kaum zweifelhaft sein, dass diese verschiedenen Befunde
am Corpus sterni Alterszuständen entsprechen, und dass ähnlich wie
beim menschlichen Sternum erst ganz allmählich die Verschmelzung
der Knochenkerne erfolgt (vgl. Deniker). Unter allen Umständen aber
äussert sich in der frühzeitig fertigen Ausbildung des Manubriumund
in dessen Ausdehnung über 3 Rippenpaare eine bevorzugte Stellung , ein
Ueberwiegen über das im Vergleiche zu ihm nur schmale und kurze
Corpus sterni. Die starke Entfaltung des Manubrium darf als eine
Compensation für das sich rückbildende Corpus sterni betrachtet wer-
den , welche in erster Linie durch die gewaltige Gliedmassenmuskulatur
der Brust bedingt ist. Diese wirkte auf die Entfaltung der Claviculae
zurück, für deren Aufnahme breite Gelenkflächen am Manubrium zur
Verfügung stehen.

Dass für jene Muskeln aus dem Uebergehen des Knochenkernes zwi-
schen dem 2. und 3. Rippenpaare in das Manubrium nur Nutzen er-
wachsen kann, dass die Muskeln in Folge dessen für die Erhaltung
und weitere Ausbildung des Zustandes zurückwirken, ist verständlich.
Dennoch mag für das Zustandekommen des Manubrium sterni der
Hylobatiden auch der M. sterno-mastoideus Bedeutung gehabt haben.
Dieser mächtige Muskel entspringt stets an der Vorderfläche des Ma-
nubrium in der Höhe des 2. bis zum 3. Rippenpaare. Die beiderseitigen
Muskeln berühren einander in der Medianlinie; sie werden für die
Bildung einer soliden Unterlage beigesteurt haben.

Durch die mächtige Ausbildung des oberen Abschnittes, durch die
Reduction des unteren Teiles erhält das Brustbein eine eigenartige
Gestalt, der sich die Form des M. pectoralis maior angepasst erweist.
Das Brustbein ist gedrungen und kräftig. Die Leistungsfähigkeit wird
durch starke ligamentöse, longitudinale Stränge an der Vorwand ver-
stärkt, ebenso durch strafie Hilfsapparate für die Articulationes costo-
sternales. — Deniker wies in seinen Untersuchungen nach, dass
die Knochenkerne des Sternum bei Hylobatiden von unten nach
eben verschmelzen, dass also der untere, an Mächtigkeit Einbusse

405

erleidende Abschnitt zuerst an Festigkeit gewinnt. Auch giebt Denikeb
an , dass die Breite des Sternum der Hylobatiden mit dem Alter zunehme.

c. Processus ensiformis.

Der Processus ensiformis ist in der Regel ein sehr stattliches Ge-
bilde , das eine durchaus selbstständige Entwicklung besitzt. Er besteht
in der Regel aus einem oberen knöchernen Stücke und einer unteren
knorpeligen Platte. An der Vorderwand des knöchernen Teiles ist
durch den Ursprung des M. rectus abdominis eine scharfe mediane
Leiste gebildet. Ausserdem dient der Proc. ensiformis den Bauchmus-
keln und dem Diaphragma zur Befestigung.

In den meisten Fällen ist der Proc. ensiform. gegen das Ende schau-
felförmig verbreitert. So findet er sich bei H. leuciscus, H. lar und
den Exemplaren von H. syndactylus. Diese Form ist bei H. agilis et-
was modiflcirt. Bei dem einen Exempiare verjüngt sich der breit begin-
nende Fortsatz nach unten ; bei der hellen Varietät krümmt sich der Proc.
ensif. zuerst nach rechts , dann nach links und endigt mehr zugespitzt.

Die Verschiedenheit der vorderen Thoraxwand der Hylobatiden von
derjenigen niederer Affen ist gross; sie tritt vor Allem im Sternum
hervor. Dadurch, dass dasselbe bei den Hylobatiden in der Länge ver-
kürzt ist, in der Breite aber zugenommen hat, ist den niederen Alfen
gegenüber ein scharfer Unterschied gegeben , der zugleich die thoracale
Vorderwand der Hylobatiden auf eine gleich hohe Stufe der Ausbii-
dung mit den Anthropoiden stellt. Die Ursache für letztere ist z. Th.
auf das gemeinsame Verhalten der Muskulatur zurückzuführen. Da die
Gliedmassenmuskulatur der Brust und die Sternalportion des M. sterno-
cleido-mast. bei den Hylobatiden so überaus gewaltig sich entwickel-
ten, können wir auch die Eigenartigkeit des Manubrium bei ihnen
verstehen. Diese Eigenartigkeit findet aber andererseits einen Unter-
schied zwischen der Vorwand des Thorax der Hylobatiden sowie der
Anthropoiden, welche letzteren sich mehr den menschlichen Verhält-
nissen anschliessen. Wir folgern auf Grund dieses Unterschiedes, dass
die Hylobatiden in der Ausbildung des Sternum eine Strecke des Weges
selbstständig zurücklegten und dabei die Anthropoiden wohl sogar
überholten. Andererseits blieben die Hylobatiden in der Vervolikomm-
nung der vorderen Thoraxwand hinter den Anthropoiden zurück ; denn
bei diesen zeigt sich die Festigkeit des unteren Abschnittes des Thorax

406

gesteigert durch die erworbene, lateral vom Sternum befindliche,
innige Verbindung der knorpeligen Rippen unter einander. Diese durch
knorpelige Vorsprünge erzielte Verbindung fehlt bei allen Hylobatiden,
welche darin von niederen Affen sich nicht entfernten, von den An-
thropoiden und vom Menschen aber sich wesentlich unterscheiden.

Da die Anthropoiden die intercostale Vereinigung sich selbstständig
erwarben und sich zugleich an die menschlichen Einrichtungen an-
schliessen, so wird uns hier ein neues Merkmal bekannt, aus welchem
wir schliessen, dass die Hylobatiden den innigen Anschluss an die
Anthropoiden nicht besitzen.

Dieses Merkmal muss vorderhand als ein bedeutsames erachtet wer-
den, da die durch die Anthropoiden erworbene secundäre Rippenver-
bindung auch aus den mechanischen Momenten hervorzugehen scheint,
welche die aufrechte Körperhaltung auszuüben vermag. Dieser beim Men-
schen hochgradigst hervortretende Einfluss hat am Thorax die grössten
Erfolge erzielt, und desshalb erscheint das Fehlen der bei den Anthro-
poiden und beim Menschen in Zunahme begriffenen intercostalen Ver-
bindungen bei den Hylobatiden so bedeutungsvoll.

4. Grössenverhältnisse der vorderen zur hinteren Wand des Thorax.

Das Längenverhältnis des oberen zum unteren Abschnitte des Brust-
beines, des Manubrium zum Körper, muss theil weise die Eigen-
artigkeit des Hylobatiden-Sternum zum Ausdrucke bringen. Da das
Manubrium durch die erworbene Mächtigkeit sich auszeichnet, muss
der jeweilige Befund des Längenverhältnisses von Man. und Corpus
Storni um so primitiver sein , je mehr das Grössenverhältnis zu Gunsten
des Corpus sterni ' ausschlägt. Aus den unten angegebenen Maassen
der Steinaltheile ist die folgende, bereits nach dem Grade der Ursprüng-
lichkeit geordnete Tabelle entnommen:

1. Verhalten des Manubrium zum Corpus sterni bei:

1. Hylob. leuciscus .

3. „ agilis

4. „ „ (h. Var.). . . .

5. „ syndact. (Skelet) . . .

6. „ „ (ad. 9) ■ •

7. „ „ Ü'uv. 9) . .

1:2 . . (8 Stern.

1 : 1,9 . (8 „

1 : 1,75 . (8 „

1 : 1,63 . (7 „

1 : 1,19 . (7 und 6
1 ; 1,04 . (7 Stern.

1 : 1,015

(7

Rippen).

„ ' )•

» )■

» )•

Stern. Rippen).
Rippen).

7?

407

Man ersieht aus dieser Tabelle, dass H. syndactylus am Ende der
Reihe steht , dass hier der Körper im Verhältnisse zum Manubr. sterni
am meisten rückgebildet ist. Diese Erscheinung läuft keineswegs mit
der Thatsache parallel, dass H. syndactylus in Bezug auf den Rectus
abdominis, auf die Brustmuskulatur und andere Einrichtungen den
indifferentesten Zustand unter den untersuchten Hylohatiden repräsentirt.

Obgleich ein Abhängigkeitsverhältnis zwischen jenen Muskeln und
der vorderen Thoraxwand besteht, so laufen dennoch Differenz- und
Indifferenzzustände an ihnen nicht parallel. Es müssen also die ge-
nannten Skelettheile noch von anderen Momenten beherrscht sein.

Der Unterschied in dem Grössenverhältnisse zwischen Manubrium
und Corpus sterni ist bei den Hylobatiden ein sehr grosser; bei H.
leuciscus ist das Manubrium noch halb so lang wie das Corpus sterni;
bei H. syndactylus hat das Manubrium die Länge des Corpus sterni er-
rungen. Bei den Formen mit primitivem langen Corpus sterni (JI. teMCzs-
cus, H. lar, H. agilis) hat sich eine 8. sternale Rippe erhalten ; bei den
Formen mit verkürztem Sternalkörper [H. syndactylus) besteht keine
8. Sternalrippe mehr. An dem Trocken skelete waren links sogar nur
6 Sternalrippen vorhanden. Die helle Varietät von H. agilis stellt eine
Mittelform dar, bei der das Verhältnis von Man. und Corp. sterni
1 : 1,63 ist, bei der das 8. Rippenpaar nur 1,1 Ctm. vom Sternum
sich zurückgezogen hatte.

Es besteht augenscheinlich eine innige Beziehung zwischen Grösse
des Sternalkörpers und der Anzahl sternaler R,ippen.

Die eigentlichen Ursachen für die entstehende Verkürzung des Sternal-
körper’s innerhalb der eng begrenzten Gruppe bleiben indessen unbekannt.

2. Verhältnis der Länge zwischen vorderer und hinterer Thoraxioand.

Die hier mitgetheilten Resultate zeigen , dass an oberen und unteren
Abschnitten der vorderen Thoraxwand ein ungleichmässiges Wachsthum
stattfindet. Neue Fragen drängen sich auf, welche die an Problemen
reiche Geschichte des Thorax betreffen. Die folgenden Mittheilungen
beziehen sich auf die Frage, in welchem Verhältnisse die Länge der
vorderen zu derjenigen der hinteren Thoraxwand bei den Primaten
stehe, ob die vordere im Vergleiche zur hinteren Wand eine Rückbil-
dung erlitten habe. Es handelt sich hier vor Allem um eine zweck-
mässige Wahi von Maassnahmen zum Vergleiche. Ich wählte die Länge
des Sternum bis zum Ansätze des Proc. ensiformis am Körper, dann

408

die Länge des I. bis 12. und die des 1. bis 13. Wirbelkörpers. Wirklich
brauchbare Resultate können natürlich allein die von Alkoholpräparaten
entnommenen Maasse sein. Zu der Wahl der angegebenen Maasstrecken
bewog mich deren Anwendbarkeit auch auf die Anthropoiden und den
Menschen, bewog mich die Ueberzeugung, dass der Brusttheil der
Wirbelsäule eine verhältnismäsig constante Grösse ist, nach der sich
Schwankungen an der vorderen Thoraxwand werden bemessen lassen.

Zunächst mögen einige Messungen , die die Grundlagen für die Schluss-
folgerungen abgeben, folgen:

a. Länge von:

Manubr.

STEKNI

1.— 3 R

Corpus

STEKNI

3. -7. (8)11

Manubr.

+

Corpus

PROCESS.

ENSIPOKM

Ganzem

Sternum.

H. leuciscus

2 Ctm.

4 Ctm.

6 Ctm.

3,5 Ctm.

9,5 Ctm.

H. agilis (helle V.) . . .

‘^,2 „

3,6 „

5,6 „

3,1 „

8,7 „

H. agilis

2,

3,5 „

5,5 „

3,7 „

9,2 „

H. syndactylus (cT ad.).

2,6 „

2,7 „

5,3 „

4,

9,3 „

H. lar

1,7 „

3,3 „

5,0 „

3,5 „

8,5 „

H. syndactylus (Skelet).

2,2 „

2,6 „

4,8 „

4,7 „

9,5 „

H. syndactylus (Q juv.).

1,2 „
b. Länt

1,-t „

te des

2,6 „

1,6 „

4,2 „

1.

— 12. Brust-
wirbels.

1. — 13. Brust-
wirbels.

H. lar

. 9,1 Ctm.

10,4 Ctm.

H. leuciscus

• 11,4 „

12,7 „

H. agilis

. 10,5 „

12,0 „

H. agilis (hell.) . . .

. 11,8 „

12,8 „

H. syndact. juv. . .

• 5,8 „

6,3 „

II. syndact. ad . . .

. 12,3 „

14,3 „

H. syndact. (Skelet)

• 15,0 „

16,8 „

Aus diesen Zahlangaben können wir das Grössenverhältnis vom
Manubrium zum Corpus sterni bestimmen. Die Grösse der Differenz
ermessen wir nach der allmählichen Annäherung der Länge des ersteren

409

an die Länge des Corpus. In diesem Sinne lassen sich die Hylobatiden
nach der folgenden Rangliste ordnen:

c. Verhältnis der Länge des Manuhrium (1. — 3. Rippe) zum

Corpus sterni:

Hyl. leuciscus 1:2.

„ lar 1 : 1,9

„ agilis 1 : 1,7

„ agilis (hell.) . = .... 1 : 1,63

„ syndactylus (Skelet) . 1 : 1,19

„ syndactylus ad 1 : 1,04

„ syndactylus juv. . . . 1 : 1,015.

Aus dem Längenverhältnisse des Brustbeines (gemessen bis zum
Ansätze der letzten Rippe) zum thoracalen Abschnitte der Wirbelsäule
ergiebt sich der Grad der Reduction des Sternum in frontaler Aus-
dehnung. Je grösser zwischen Beiden der Unterschied ist, um so diffe-
renter ist der jeweilige Zustand. Es rangiren die Formen in der fol-
genden Weise:

d. Verhältnis der Länge des Sternum (Manubr. + Corpus) zu derjenigen

des 1. — 12.

Brustwirbels ,

des 1. — 13. Brustwirbels.

H.

lar

1 : 1,82 Ctm.

1 : 2,08

Ctm.

J?

leuciscus

1:1,9 „

1 : 2,11

??

}}

agilis

1 : 1,9 „

1 : 2,19

»

V

agilis (heU.) . . .

1 :'2,1 „

1 : 2,3

J)

»

syndactvlus juv.

1:2,23 „

1 : 2,42

»

»

syndactylus ad.

1:2,32 „

1 :2,7

??

syndact. (Skelet)

1:3,12 „

1 : 3,5

Die Tabellen c und d lehren auf das Unzweideutigste, dass H. syn-
dactylus in der Umformung des Sternum allen anderen Formen be-
deutend vorauseilte. Diese Umformung besteht in einer bedeutsamen
Reduction der Länge des Corpus sterni zum Manubrium und in der
Verkürzung des ganzen Sternum zur hinteren Wand des Thorax, iar,
Leuciscus, Agilis, welche in vielen anderen Einrichtungen dem H.
syndactylus vorauseilten, bewahrten am Skelete das Ursprüngliche.

41Ü

Da wir die morphologische Bedeutung des Wechsels im Längenver-
hältnisse zwischen vorderer und hinterer Thoraxwand nicht gering an-
schlagen können, so sollte man nach ihm auch die Stellung der Hylo-
batiden unter einander ermessen können. Das Resultat indessen würde
mit dem in früheren Abschnitten niedergelegten im Widerspruche sich
befinden.

III. GRENZEN DER PLEURASAECKE AN DER THORAXWAND.

Die Untersuchungen über die Pleuragrenzen haben einen engen
Verband mit denjenigen über die Beschaffenheit des ganzen Thorax;
sie wurden von mir frühzeitig aufgenommen, da sie bedeutsame Re-
sultate versprachen. Die vei'gleichend-anatomischen Forschungen haben
dies vollauf gerechtfertigt. Es Hessen sich allmählich bestimmte An-
schauungen fest begründen, die wiederum erklärend auf gefundene
Thatsachen anwendbar waren. Einige Gesichtspunkte müssen hier im
Voraus gegeben werden, um eine Rechtfertigung für die folgende Grup-
pirung der Thatsachen nach ihrer primären und secundären Stellung
zu geben. Da auch niedere und höhere Affen in den Kreis der Unter-
suchungen, welche demnächst durch Herrn Tanja veröffentlicht werden ,
gezogen wurden, erhielten wir aus den Bestimmungen der Pleuragren-
zen eine neue Instanz zur Erkenntnis der Rangstellung der Hyloba-
tiden zu anderen Primaten.

Das Volum der Lungen ist von bestimmten Momenten abhängig und
steht in einem bestimmten Verhältnisse zur Grösse des Körpers. Die
Pleurahöhlen sind in directer Abhängigkeit von der Grösse der Lungen.
Die Ausdehnung der Pleurahöhlen nach den verschiedenen Richtungen
passt sich innigst an die Form des Thorax an. Mithin sind die Ver-
hältnisse der Pleuragrenzen von der Form des Thorax nicht zu trennen.

Wir können bei den Primaten zwei Typen von Thoraxformen unter-
scheiden. Eine primitive Form findet man bei niedrig stehenden Allen.
Hier ist der Thorax langgestreckt ; an ihm ist der dorso-ventrale Durch-
messer gross, indessen der transversale an Grösse zurückbleibt. Der
Brustkorb ist kielförmig wie bei den meisten anderen Säugethieren.
Der zweite Typus wird bei den Anthropoiden und beim Menschen ge-
funden. Der dorso-ventrale Durchmesser hat im Vergleiche zum trans-
versalen bedeutend an Grösse abgenommen. Der breite Thorax erhält
dadurch eine Fassform , welche oft sogar einen von vorn nach hinten platt-

411

gedrückten Körper darstellt. Diesen Typus der Thoraxform dürfen wir
den secundären nennen, da er thatsächlich den ersten Typus, den
primären , ontogenetisch und phylogenetisch zum Vorgänger hat. Der
Breitenzunahme des Thorax folgt auf das Unmittelbarste die Haupt-
vertheilung der Pleuralhöhlen auf die beiden Thoraxhälften, was einen
noch kräftigeren Ausdruck durch das Vorspringen der AVirbelsäule,
durch das Ausbiegen der Rippen nach hinten erfährt. Indem so für
die Lungen ein weiter seitlicher Raum zur Einlagerung geschaffen wird ,
erfahren die Pleuragrenzen consecutive Veränderungen. Beim primären
Typus des Thoi'ax mit langer vorderer Brustwand und mit vielen ster-
nalen Rippen reicht auch die Pleura weit herab, bei Ateles paniscus
z. B. bis zur 10. Rippe. In gleicher Weise senkt sich die Pleura weit
über die hintere Thoraxwand, oft bis zur Höhe des 15. Wirbels herab.

Beim secundären Typus zieht sich die Pleura unter gleichzeitiger
Abnahme sternaler Rippen und durch die Verlagerung der Lungen zur
Seite allmählich in der Mittellinie aufwärts zurück ; ihre Grenze wü’d
dann vorn an oberen sternalen Rippen gefunden, hinten in der Höhe
oberer Wirbel. So finden wir die Pleuragrenze des Menschen vorn in
der Höhe der 7. Rippe, hinten in der Höhe des 12. oder gar des 11.
Wirbels.

Wenn auch Ausschaltungen sternaler Rippen und Rückbildung der
letzten Rippen (13. u. 14. Paar) oft mit der Verlagerung der Pleura-
grenzen nach oben Übereinkommen, so können erstere Erscheinungen
dennoch nicht für die Erklärung- der letzteren genommen werden , da
mir jeder directe Zusammenhang zu fehlen scheiut. Diese Erscheinungen
laufen neben einander her, stehen zusammen vielleicht unter einem
und demselben ursächlichen Momente.

Bei der primären Thoraxform mit grossem dorso- ventralen Durch-
messer bleibt das Herz fast regelmässig vom Sternum weit entfernt.
Dementsprechend vermögen die Pleurablätter beider Seiten hinter dem
Sternum sich aneinander zu legen, um bis zur seitlichen Umschlags-
stelle vereinigt abwärts zu verlaufen. Mit der Abnahme des geraden
Durchmessers erlangt das Herz nähere locale Beziehung zur Vorwand
des Thorax und drängt dabei nothwendig die Pleurablätter aus ein-
ander. So erklären sich die Befunde beim Menschen, bei dem sich oft
schon in der Höhe der 4. Rippe die Pleurablätter von einander trennen.

Durch die gewaltigen, im genannten Sinne erfolgten Änderungen
am Thorax der Anthropoiden sind auch die Pleuragrenzen andere ge-

412

worden. An der vorderen Thoraxwand haben diese bei Weitem nach
den mir bis jetzt bekannt gewordenen Thatsachen die durch den Men-
schen errungenen Zustände übertroffen.

Dieser kurze Abriss über die Geschichte der Pleuragrenzen bei den
Primaten befähigt uns, die Verhältnisse, die uns die Hylohatiden dar-
bieten, richtig zu beurtheilen. Hier finden sich Zustände ausgeprägt,
welche die Mitte halten einerseits zwischen denen bei niederen Affen
und andererseits bei Anthropoiden und beim Menschen. Der Thorax
der Hylohatiden repräsentirt neben manchem Eigenartigen eine Mittel-
form mit verhältnissmässig grossem dorso-ventralen Durchmesser. Die
Pleuragrenzen gleichen in hohem Grade denjenigen bei niederen Pri-
maten und unterscheiden sich in den wichtigsten Punkten von dem
anthropoiden Character.

So erhalten wir von einer neuen Seite anatomische Documente zur
Beurtheilung der Stellung der Hylohatiden zu anderen Primaten. Während
der Character der Wandungen des Thorax Aufschluss hierüber versagt
oder die Antwort verschleiert ertheilt, gewährt der Inhalt des Brust-
korbes einen tieferen Einblick, weil er um so viel länger das einmal Er-
rungene bewahrt als er vom Skelete abhängig ist.

Die seitlichen Pleuragrenzen bestreichen die Rippen etwa in der Nähe
des Ueberganges des Knochens in den Knorpel. Man wird sich auch
hier der Meinung nicht verschliessen können, dass der Zustand um
so primitiver sei je tiefer die Pleuragrenze liegt. Da wir nun aber an
den unteren, nicht sternalen Rippen so grosse Wandlungen in der Länge
und der Lage der freien Enden der Rippen wahrnehmen, so wird die
Bestimmung der relativen Höhenlage der Pleuragrenzen ungemein er-
schwert. Die Pleuragrenzen längs der Wirbelsäule wurden nicht in
Betracht gezogen. Den Schwerpunkt der Beurtheilung werden wir vor-
derhand im Verhalten der vorderen Grenzen der Pleura zu suchen haben ,
da dieses ohne Frage dem grössten Wechsel unterliegt und am sichersten
auch betreffs seiner Genese zu analysiren ist. Der inneren grösseren
Bedeutung nach reihen- wir darauf die Befunde an, die sich aus der
Ausdehnung der Pleura längs der Wirbelsäule nach unten ergeben.

1. Vordere Pleuragrenzen.

1. Hylobates lar (Figuren 8 u. 9). Beide Pleurablätter treten zur
hinteren Wand des Sternum und verlassen dasselbe erst am Processus
ensiformis. Dabei findet an letzterem eine Berührung beider Blätter

413

statt, indessen aufwärts eine Entfernung auftritt, die in »der Höhe
der 3. Rippe 0,3, am Manubrium 0,5 Ctm. beträgt. Es besteht ausser-
dem eine Verschiedenheit auf beiden Seiten. Rechts erreicht die Pleura
das Manubrium sterni 0,25 Ctm. von der Medianlinie und hält darauf
am Sternum genau die Mitte bis zum Proc. ensiformis inne , um dann
in leichtem Bogen nach rechts abzuweichen. Sie schneidet den rechten
Rand des Proc. ensif. 1,1 Ctm. unterhalb des Körpers, erreicht die
9. Rippe 0,6 Ctm. von deren freiem Ende, die 8. Rippe 3,1 Ctm. vom
Sternum entfernt und schneidet die 7. R. 4,7 Ctm. lateral vom Sternum.
Linksseitig erreicht die Pleura das Manubr. st. c. 0,35 Ctm. von der
Medianlinie, ist von der Anheftung der 4. Rippe an’s Brustbein nur
0,1 Ctm. entfernt, berührt den linken Sternalrand im 5. Intercostal-
raume, und zieht von hier median- und abwärts, um am Proc. ensif.
den grössten Grad der Annäherung an das rechte Pleurablatt zu er-
reichen. Im leichten Bogen nach aussen ziehend schneidet sie 0,6 Ctm.
vom Corpus den Processus sterni, gelangt zwischen 8. Rippe und
freiem Ende der 9., läuft dann längs der Hinterfläche der 8. Rippe, die
sie erst an der Grenze von Knorpel und Knochen verlässt, um die
9. Rippe nach schrägem Verlaufe unweit des Knorpels zu erlangen.

Dieser Befand verhält sich durch die Lage beider Pleuragrenzen am
Sternum sowie durch das Uebergreifen auf den Schwertfortsatz hoch-
gradig primitiv; er correspondirt mit den Zuständen bei niederen Aifen ,
die die ursprüngliche Form der Pleuragrenzen besitzen. Rechts schneidet
die Pleura die 7. Rippe, links allein die 8. Rippe. Ob dies in irgend
welchem Connexe mit der Reduction der rechten sternalen 8. Rippe
steht, ist nicht auszumachen.

In dem Uebergehen der Pleurablätter auf den Schwertfortsatz ist
der indifferente Zustand der weit nach unten ziehenden Grenzen trotz
der Rückbildung sternaler Rippen erhalten. Die Annahme, dass sich
die Pleura einst über das 9. Rippenpaar abwärts hinaus erstreckte,
ist rechts noch Thatsache geblieben.

2. Hylobates agilis (Figur 10 und 11). Es besteht hier in der Be-
rührung beider Pleurablätter und in der Ausdehnung bis auf den Schwert-
fortsatz eine beachtenswerthe Uebereinstimmung mit der vorigen Form.
Eine Differenz erscheint allein in der starken Abweichung der Grenzen
nach der linken Seite.

Auch hier erreicht das rechte Blatt das Manubrium näher der Median-
linie als links (0,2 und 0,4 Ctm.). Beide Blätter weichen schräg nach

414

links ab , das rechte Blatt in stärkerem Grade als das linke. Dieses
liegt bereits im 2. Intercostalraume links vom Sternum , das rechte Blatt
liegt erst im 3. Raume rechts neben dem Sternum. Im 4. Intercostal-
raume entfernen sich beide Blätter bis auf 0,3 und 0,.5 Ctm. vom
Sternalrande. In naher Berührung mit einander verbleibend erreichen
sie das Sternum erst wieder am Schwertfortsatze, auf dessen linker
Hälfte sie sich etwa 0,8 Ctm. abwärts erstrecken. Jedes Blatt tritt
dann im rechten Winkel vom Schwertfortsatze ab und erreicht die 8.
Rippe je 1,3 Ctm. von der sternalen Mittellinie (in der Verlängerung
der Rippe). Fast symmetrisch ziehen die Grenzen durch den Interco-
stalraum; rechts bleibt die Grenze im 8. Raume 0,9 Ctm. von der
knöchernen 8. Rippe , links c. 0,3 Ctm. von dem Knorpeltheile entfernt.
Rechts verläuft also die Pleuragrenze unterhalb der 8. Rippe tiefer als
links (bei gleichen Abständen des knöchernen Rippenabschuittes von
der Medianlinie).

Die Abweichung der Pleurablätter nach links ist beachtenswerth.
Ob die Ursachen für sie individueller Natur sind , ist schwer zu sagen.
Man wird geneigt sein, das Herz als ursächliches Moment hierfür
verantwortlich zu machen.

3. Hylobates agilis (helle Varietät. Erwachs. Männch.) Figur 5 und 6.
Auch hier tritt uns die primitive Art der Nachbarschaft beider Blätter
entgegen. Die Grenzen streichen indess über die Hinterfläche von
Manubrium und Corpus sterni derart, dass das rechte Blatt fast genau
der Medianlinie folgt, das linke ein wenig zur Seite abweicht, am
stärksten in der Höhe der 5. und 6. Rippe ; hier sind beide Blätter
c. 0,35 Ctm. von einander entfernt.

Dieser primitive Zustand macht einem differenteren am Proc. ensi-
formis Platz. Links erstreckt sich die Pleura noch 1,2 Ctm. über den
Fortsatz, um dann im stumpfen Winkel zur 8 Rippe, quer durch den
7. Intercostalraum und über die 7. Rippe zu ziehen , um die tiefste
Stelle des 6. Raumes zu bestreichen. Wir finden sie dann wieder an
den Grenzen von Knorpel und Knochen der 7. und 8. Rippe und etwas
lateral vom Knorpel der 9. Rippe.

Rechts zieht die Pleuragrenze vom Ende des Corpus sterni über die
7. Rippe, erreicht den 6. Intercostalraum 1,3 Ctm. lateral vom Sternum,
läuft dann in gleicher Weise wie links , die 7. und 8. Rippe an der
Grenze von Knorpel und Knochen schneidend. Der mediale Abschnitt
de r 8. Rippe wird hier also gar nicht mehr berührt. Die Pleura hat

415

sich rechts um mehr als 1 Segment nach oben verschoben, im Ver-
gleiche zu H. lar um 2 Segmente, da hier auch das mediale Ende der
9. Rippe noch berührt ist.

4. R. syndactylus O’unges Weibchen) Figur 3 und 4. Die weit ab-
wärts sich erstreckenden Plenragrenzen sind auch hier in ursprüng-
licher Art erhalten. Die Aneinanderlagerung beider Blätter indessen ist
aufgegeben. Auch bestreichen die Grenzen nicht mehr das mediale
Ende der 8. Rippe, dehnen sich nicht mehr über den medialen Ab-
schnitt des 7. , geschweige denn des 8. Intercostalraumes aus. Es haben
hier also im Vergleiche zu allen früheren Formen bedeutungsvolle
Umgestaltungen Platz gegriffen, welche in Beaug auf den Uebergang
auf die Rippen bei H. agilis allein auf einer Seite anzutreffen sind.
Vollkommen neu ist die weite Entfernung beider Blätter von einander
hinter dem Sternum. Die genaueren Verhältnisse sind folgende:

Die rechte Grenze beginnt 0,1 Ctm. medial von der Incisura clavi-
cularis sterni ; sie weicht in leichtem Bogen nach rechts ab und berührt
in der Höhe des 2. Intercostalraumes beinahe den Sternalrand; dann
zieht sie leicht gewunden abwärts und erreicht den Proc. ensif. in der
Medianlinie. Im rechten Winkel biegt sie lateralwärts um, schneidet
den Pmnd des Proc. ensif. etwa 0,5 Ctm. vom Körper, kreuzt die
knorpelige 7. Rippe, berührt die tiefste Stelle des 6. Intercostalraumes
und gelangt dann an der Grenze vom Knorpel und Knochen der 7. Rippe
in den 7. Zwischenrippenraum.

Die linke Grenze betritt das Manubrium 0,2 Ctm. lateral von der
Incisura jugularis; leicht gewunden erreicht sie den linken Sternalrand
in der Höhe des 2. Intercostalraumes. Im 3., 4. und 5. Raume entfernt
sie sich vom Sternum auf 0,2 Ctm., 0,3 und 0,1 Ctm. Von da an
liegt die Grenze unmittelbar zur Seite des Corp. st. und des Proc. en-
siformis, um nach dem Verlaufe von c. 1 Ctm. längs des letzteren
rechtwinklig zur Seite umzubiegen. Mit geringen Abweichungen vom
Verhalten der rechten Seite kreuzt die Grenze die 7. Pappe, den 6.
Intercostalraum und dann die Knorpelgrenze der 7. Pappe.

Ohne Frage stellt sich H. syndactylus juv. in gewichtigen Punkten
über die vorher aufgeführten Hylobatesarten. Dass es sich hier nicht
allein um individuelle Schwankungen handelt, bekundet auch das Ver-
halten beim erwachsenen R. syndactylus.

5. R syndactylus (erwachs. Männchen). Figur 1 und 2. Die Pleura-
blätter erreichen das Manubrium in gegenseitiger Entfernung von 1,8

27

416

Ctm. Das rechte Blatt schneidet die Incisura clavicularis in der Mitte ,
das linke bleibt von der Inc. clav. 0,4 Ctm. entfernt. Die Grenzlinien
beider Pleurablätter am Sternum convergiren abwärts, so dass sie in
der Höbe der 5. und 6. Rippe bis auf 0,25 Ctm. sieb nähern, wobei
die rechte Pleura den rechten Sternalrand berührt, die linke Pleura-
grenze aber 0,4 Ctm. nach rechts von der Medianlinie sich findet. Die
linke Grenzlinie erstreckt sich vom Proc. ensiformis aus in leichtem Bogen
2 Ctm. lang dem unteren Rande der 7. Rippe parallel, schneidet die-
selbe sowie den 6. Intercostalraum , um dann gleich wie beim jungen
Syndactylus weiter zu verlaufen. Die rechte Grenzlinie erreicht den
Proc. ensiformis nicht mehr, sondern tritt sofort zur 7. Rippe heran,
schneidet quer den 6. Intercostalraum in c. 2,5 Ctm. grosser Entfer-
nung vom Sternum. Dann kreuzt die Grenzlinie die 6. Rippe , schneidet
die tiefste Stelle des 5. Intercostalraumes , um darauf die Knorpelgrenze
der 6. Rippe wieder zu treffen. Zur 7. Rippe verhält sich die Pleura
rechts in gleicher Weise wie linkerseits.

Bedeutungsvolle Differenzen zwischen diesen Befunden und denen
beim jungen Syndactylus bestehen vor Allem darin, dass hier die
Pleuragrenzen aufwärts sich verschoben zeigen. Auffallend ist dies
rechterseits der Fall, da die Mitte des Schwertfortsatzes beim jungen
Exemplare durch die Pleura noch berührt ist, beim Erwachsenen in-
dessen die 7. Rippe an keiner Stelle distalwärts überschritten wird,
da zweitens die Pleura des Erwachsenen den 5. Zwischenraum streift
und dadurch um ein ganzes Metamer sich höher befindet als beim jungen
Exemplar. Im Vergleiche zu H. lar und H. agilis macht das aber einen
Unterschied um 2 Metamere aus.

Dass es sich bei den Befunden von H. syndactylus nicht allein um
Jugend- und Alterszustände, sondern auch um individuelle Verschieden-
heiten handelt , ist nicht von der Hand zu weisen , wennschon Sicheres
hierüber nicht anzugeben ist. An die Stelle diesbezüglicher Specula-
tionen werden weitere directe Beobachtungen zu treten haben. äVie
dem auch sei, man wird doch die Tendenz nicht verkennen können,
dass bei den Hylobatiden die Pleuragrenzen in secundärer Weise sich
nach oben zurückziehen.

Durch das Entferntbleiben beider Pleurablätter hinter dem Sternum
stehen die beiden H. syndactylus einander am nächsten. Das jugend-
liche Exemplar verhält sich indessen differenter. Im Verhalten der
ganzen linken Pleuragrenze schliessen beide H. syndactylus sich eng

417

aneinander an. Im Verhalten der rechten Grenzlinie steht H. syndactyl.
adult, um ein Bedeutendes dem E. agilis (helle Var.) näher; denn bei
diesen Beiden bleibt rechts der Proc. ensiformis von der Pleura unbe-
rührt, welche vom Corpus sterni direct zur 7. Rippe zieht. Dass diese
bei Beiden zugleich die letzte sternale Rippe ist, mag bei dem gleich-
zeitigen Differenzzustande der Pleura nicht für ganz bedeutungslos
betrachtet werden. Ganz directe Beziehungen bestehen indessen zwi-
schen jenen Erscheinungen nicht, wie schon früher erwähnt wurde
und wie die folgenden Befunde lehren werden..

6. Bei E. leuciscus (Figur 7) haben sich rechts primitivere Zustände ,
welche etwa auf der Stufe der bei E. syndactylus juv. stehen , erhal-
ten. Links indessen bestehen Verhältnisse, welche bei den letzteren
Formen ja wohl deutlich ausgeprägt waren, in viel höherem Grade
jedoch hier zur Entwicklung kommen. Durch die gewaltig grosse Ent-
fernung der Pleuragrenze nach links zeigt E. leuciscus Zustände, wie
sie mir nur bei den Anthropoiden bekannt wurden.

Die rechte Pleuragrenze erreicht das Manubr. sterni etwa 0,4 Ctm.
von der Medianlinie, erreicht dieselbe in der Höhe der 5. Rippe und
gelangt dann abwärts ein wenig nach der linken Seite hinüber. Sie
verläuft c. 0,3 Ctm. über den Proc. ensiformis , biegt dann im rechten
Winkel zur 8. sternalen Rippe um, kreuzt diese und die 7. Pappe.
Nach dem Bestreichen des 6. Intercostalraumes kreuzt die Pleura die
Knochengrenze der 7. Rippe.

Links beginnt die Pleuragrenze hinter der Articul. sterno-clavicularis ,
verläuft dann über die Grenze vom Knochen der 2., 3. und 4. Rippe,
bestreicht demgemäss den 1., 2., 3. und 4. Intercostakaum. Die 5.
knorpelige Rippe wird in einer Entfernung von 0,3 Ctm. vom knö-
chernen Theile und von c. 2 Ctm. vom linken Sternahrande geschnitten.
Der Knorpel der 6. Rippe wird schräg geschnitten, sodass die Pleura
am oberen Rande 2 Ctm., am unteren Rippenrande aber etwa 3 Ctm.
vom Sternalrande entfernt bleibt. Nach schrägem Verlaufe durch den
6. Zwischenrippenraum erreicht sie die Knochengrenze der 7. Rippe.

Während die linke Pleuragrenze bei E. lar., E. agilis und. E. agilis
(helle Varietät) den medialen Theil der 8. Rippe schneidet, bei E.
syndactylus auf die 7. Rippe sich zurückzog, so ist bei E. leuciscus
auch die 7. Rippe medial nicht mehr berührt. Es ist also die Pleura-
grenze der linken Seite nachweislich um 2 Segmente aufwärts ver-
schoben.

418

Die Pleurablätter beider Seiten berühren einander hinter dem Sternum
bei H. lar und bei beiden Exemplaren von H. agilis, entfernen sich
von einander bei H. syndactylus auf ein geringes Maass, und sind bei
H. leiiciscus in ihrer ganzen Ausdehnung über die Sternalfläche um
mehr als 2 Ctm. geschieden. Dieser Zustand ist sicherlich ein erst
erworbener, da er sich bei niederen Affen und bei anderen Säugethier-
abtheilungen nicht vorfindet und sich auch nur von den bei den anderen
Hylobatesarten sich vorfindenden primären Säugethiertypus der Pleura-
grenzen ableiten lässt.

Nach dem Verhalten der vorderen Pleuragrenzen rangiren die un-
tersuchten Hylobatiden in folgender Weise;

1. Hylobates lar.

2. „ agilis.

3. „ „ (helle Varietät).

4. „ syndactylus juv.

5. „ „ adult.

6. „ leuciscus.

2. Hintere Pleuragrenzen.

Auch für die hinteren Grenzen der Pleurablätter lassen sich durch
die Bestimmung nach der Höhe an der AVirbelsäule unzweifelhafte
Documente für die Differenz oder Indifferenz des anatomischen Befundes
gewinnen; denn die tiefe Stellung der Pleuragrenzen entspricht hinten
genau so wie vorn einem indifferenten Verhalten. Trotz grosser all-
gemeiner Uebereinstimmung der verschiedenen Formen unter einander
bestehen dennoch wahrnehmbare Verschiedenheiten, nach denen die
untersuchten Exemplare in der folgenden Weise rangiren.

1.

2.

3.

4.

5.

6.

H.

H.

H.

H.

H.

H.

Stand der Pleuragrenzen in der Höhe der Wirbel.

rechts:

agilis Ende

d.

15.

thorac.-lumb.

W.

lar Mitte

J?

>7

77

syndact. adult. . . Ende

»

14.

J)

77

77

» juv. ... „

»

J?

??

77

77

agilis (helle Var.). „

)?

»

77

77

leuciscus Mitte

77

77

419

Stand der Pleuragrenzen in der Höhe der Wirbel.

links:

1. H. agilis Ende d. 14. thorac.-lumb. Wirbels.

•3. H. syndact. adult . „

4. H. „ juv. . .

5. H. agilis (helle Var.) Mitte

6. H. leuciscus .... „

Aus dieser Tabelle ergiebt sich , dass , falls eine beiderseitige Verschie-
denheit besteht, der niedere Stand rechts angetroffen wird. So differirt der
Stand der hinteren beiderseitigen Pleuragrenzen bei H. agilis um einen
ganzen, bei H. lar um einen halben Wirbel. Bei W. (helle Var.) be-
trifft der Unterschied bei abwärts gerückter Grenze ebenfalls einen halben
Wirbel, indessen bei H. syndactylus beiderseits Gleichheit eingetreten ist.

Die nach den Befunden an der vorderen und an der hinteren Thorax-
wand aufgestellten Eeihen für die Hylobatiden decken einander nicht
vollkommen. Differente und indifferente Zustände laufen an einem In-
dividuum neben einander her. Die Veränderlichkeit der Pleuragrenzen
steht hinten wohl unter den gleichen, aber auch unter anderen Ein-
flüssen als vorii. Vorne treten die wichtigsten , umgestaltenden Factoren
zusammen, welche auch am Skelete und an den Contenta des Thorax
sich äussern. Die vorn auftretenden Veränderungen der Pleuragrenzen
Erscheinen daher auch von grösserer Tragweite bei der Bestimmung
der Stellung der Hylobatiden zu einander.

3. Die seitlichen Pleuragrenzen.

Die lateralen Grenzen der Pleura sind in ihrer Verschiedenheit eines
hohen oder eines tiefen Standes ebenso wie die vorderen und hinteren
Grenzen zu beurtheilen. Die Feststellung der lateralen Grenzen lässt
sich in bequemer Weise nach den Stellen des Ueberganges von knöcherner
und knorpeliger Rippe geben. Es bleibt dabei unausgemacht, ob die
Knorpelgrenzen der Rippen nicht selbst wieder Veränderungen unter-
legen. Dieser Frage, welche eigentlich zuerst beantwortet werden müsste,
bin ich nicht nachgegangen und möchte daher für die hier folgenden
Ergebnisse vorläufig nur einen bedingten Werth beanspruchen.

Nach der jeweiligen Entfernung vom Knorpel-Knochen-Uebergang der
Rippen bemessen erscheinen die Pleuragrenzen bei H. agilis (helle Var.)
auf der tiefsten Entwicklungsstufe zu stehen.

» 7) 7? 77

7? J: )) 7?

77 77 77 7?

77 77 77 77

77 77 77 77

420

1. H. agilis (hell.) (Figur 6). Die lateralen Pleuragrenzen verhalten
sich rechts und links ungefähr gleich. Die Cfrenze der rechten Seite
findet man bildlich dargestellt. Die Grenze schneidet die die 8., 9. und
10. Rippe am Uebergange vom Knorpel in den Knochen, die 11. u.

12. knorpelige Rippe in einer Entfernung von etwa 0,3 Ctm. vom
Knochentheile. Die Pleuragrenze kreuzt dann, etwas mehr als 2 Ctm.
vom freien Ende entfernt, die 13. Rippe.

2. Bei H. lar (Figur 9) ist die Pleuragrenze ein wenig aufwärts
verschoben; sie ist beiderseits ungefähr gleich. Sie schneidet die 8.
Rippe am unteren, die 9. Rippe am oberen Rande der Uebergangs-
zone vom Knochen in den Knorpel. Dann kreuzt die Pleuragrenze den
Knochentheil der letzten Rippen, die 10. Rippe in einer Entfernung
von 0,4 Ctm., die 12. Rippe von etwa 0,6 Ctm. vom Knorpeltheile.

3. Beim erwachsenen Männchen von Hylobates agilis (Figur 11)
zeigt sich die laterale Pleuragrenze im Vergleiche zur vorigen Form
um eine bedeutsame Strecke aufwärts verschoben; sie schneidet die
8. Rippe am Knochenende, die 9. bis 13. Rippe am Knochen selbst.
Die Entfernungen vom Knorpel betragen an der 9. Rippe, am oberen
Rande 0,3 und am unteren Rande 1 Ctm., an der 10. Rippe oben
1 Ctm. und unten 1,4 Ctm., an der 11. Rippe oben und unten 1,5
Ctm., an der 12. Rippe oben 1,5 Ctm. und unten 1,8 Ctm., an der

13. Rippe oben 2,5 Ctm. und unten 3 Ctm. Auf beiden Seiten berührt
dann die Pleuragrenze das freie Ende des rechts 1,0 Ctm., links 1,5
Ctm. langen Querfortsatzes des 14. thoraco lumbalen Wirbels.

Bei beiden untersuchten Exemplaren von H. syndactylus wird bereits
der knöcherne Theil des 7. Rippenpaares von der Pleuragrenze ge-
schnitten. Die Entfernungen vom Knorpel sind beim ausgewachsenen
Exemplare selbst relativ an allen Rippen grösser als bei der jugendlichen
Form. Ob hier individuelle Schwankungen oder solche des Alters vor-
liegen, ist schwer zu entscheiden. Auch sexuelle Verschiedenheiten
könnten sich hier aussprechen.

Wir müssen nach dem Thatbestande den jungen H. syndactylus an
H. agilis anreihen.

4. H. syndactylus (juvenis) (Figur 4). An der finken Seite, die der
rechten ungefähr gleichkommt, schneidet die Pleuragrenze lateral vom
Knorpel den Knochentheil der 7. Rippe und zwar in einer Entfernung
von 0,2 Ctm. am oberen , von 0,6 Ctm. am unteren Rande , den
Knochen der 8. Rippe in der Entfernung von 0,4 Ctm. oben, von 0,6

421

Ctm. unten, den der 9. Rippe in der Entfernung von 0,2 Ctm. oben,
von 0.6 Ctm. unten, den der 10. Rippe in der Entfernung von 0,5 Ctm.
oben, von 0,8 Ctm. unten, den der 11. Rippe in der Entfernung von
0,7 Ctm. oben, von 0,9 Ctm. unten, den der 12. Rippe in der Ent-
fernung von 0,8 Ctm. oben, von 1,0 Ctm. unten, den der 13. Rippe
in der Entfernung von 0,25 Ctm.

5. Beim erwachsenen H. syndactylus (Figur 2) sind die entsprechen-
den Entfernungen die folgenden :

7. Rippe: oben 0,8 Ctm., unten 1,'2 Ctm.;

8. Rippe: oben 1,8 Ctm., unten 2,2 Ctm.;

9. Rippe: oben 1,9 Ctm., unten 2,5 Ctm.;

10. Rippe: oben 2,1 Ctm., unten 2,3 Ctm.;

11. Rippe: oben 2,3 Ctm., unten 2,6 Ctm.;

12. Rippe: oben 2,5 Ctm., unten 2,4 Ctm.;

13. Pappe: oben 2,7 Ctm.; unten 2,4 Ctm.

Die Hylobatiden rangiren wir nach dem Verhalten der lateralen
Pleuragrenzen, wie folgt:

Hyl. agilis (helle Var.).

Hyl. lar.

Hyl. agilis.

Hyl. syndactylus, juv.

Hyl. syndactylus, adult.

Die Reihenfolge, welche sich nach dem Stande der Pleuragrenzen
an der Wirbelsäule ergab, stimmt mit der hier gegebenen ganz und
gar nicht überein. Auch deckt sich diese nicht mit der nach Maasgabe
des Verhaltens der vorderen Pleuragrenzen aufgesteUten Reihenfolge.

Da keine unmittelbaren Beziehungen zwischen dem Verhalten der
Pleuragrenzen an den besprochenen Stellen bestehen , so wird man , falls
man die vorgeführten anatomischen Daten für die systematische Stel-
lung benützen will, den Werth der Befunde abzuschätzen haben. Den
vornehmsten Platz nimmt meiner Meinung nach das Verhalten der
Pleuragrenzen an der vorderen Wand ein, da hier die vornehmsten
Veränderungen am Skelete vorliegen, da die im Anschlüsse an die
Umgestaltung des ganzen Thorax sich verändernde Lage des Herzens
ihre Geltung auf die Pleurablätter ausübt. Die lateralen Pleuragrenzen ,
für welche nicht einmal untrügliche Marksteine gefunden werden kön-
nen, da die frei endigenden Rippen sehr wahrscheinlich Grössenschwan-
kungen unterliegen, scheinen den geringsten Werth für die Bestimmung

422

der morphologischen Rangstellung zu haben. Für die Schwankungen
an der hinteren Pleuragrenze, welche zugleich bei den Hylobatiden
den geringsten Grad erreichen, sind fundamentale einwirkende Fac-
toren vorderhand nicht anzugeben. Aus diesem Grunde wird man wohl
auch die hinteren Pleuragrenzen als von geringerem Werthe erachten
dürfen als die vorderen, welche mit wichtigen Diiferenzirungen am
Organismus parallel laufen.

4. Die oberen Pleuragrenzen.

sind durch die über die 1. Rippe ragenden Pleurasaecke gekennzeichnet.
Ich fand dieselben bei allen Formen in voller Uebereinstimmung. Stets
hob sich die Pleura von der hinteren Wand des Sternum ab , um die
Wirbelsäule etwa an der Grenze zwischem dem 7. Hals und dem ersten
Brustwii'bel zu erreichen. Die Constanz dieses Befundes erklärt sich
zur Genüge aus den gegebenen, fest eingebürgerten Einrichtungen an
der oberen Apertur des Brustkorbes. Die erste Rippe und die zu ihr
gelangende Muskulatur sind die Wächter für das Beibehalten des einmal
Bestehenden.

5. Die hinteren Pleuragrenzen und die Anzahl thoraco-
lumbaler Wirbel.

Directe Ursachen für den jeweiligen Stand der hinteren unteren
Grenzen der Pleurablätter konnten vorderhand nicht angegeben werden.
Ich halte es für das Wahrscheinlichste, dass vielfache Factoren auf
die Ausdehnung der Pleurahöhlen nach unten bestimmend einwirken.
Man wird auch hier in erster Linie die Gestaltung des Thorax heran-
ziehen müssen ; denn mit der Zunahme seiner Cavität muss sich noth-
wendig die untere Pleuragrenze nach oben verlagern, da die oberen
Grenzen minder wandelbare sind.

Andererseits lässt es sich nicht von der Hand weisen, dass auch
der untere Rumpfabschnitt umgestaltende Momente für die Pleuragren-
zen abgebe. Ich denke da vor Allem an den Verkürzungsprocess des
thoraco-lumbalen Theiles der Wirbelsäule, welcher auch bei den Hylo-
batiden erkennbar ist. Man wird mit Fug und Recht annehinen dürfen ,
dass bei einer grösseren Anzahl thor.-lumb. Wirbel mehr Raum für
die Bauchhöhle erübrigt sein muss, als im umgekehrten Falle. Dabei
bleibt allerdings nicht ausgeschlossen , dass bei einer verringerten Anzahl
der betreffenden Wirbel eine compensatorische Volumszunahme dieser
Segmente erfolgen und dadurch das absolute Längenmaas der Wirbel-

423

Säule wie im Falle der Mehrzahl von Wirbeln wieder hergestellt sein
kann. Dies ist nicht entschieden. Wenn ich trotzdem das Verhältnis
von hinterer Pleuragrenze und der Zahl thoraco-lumbaler Wirbel hier
in Frage ziehe , so geschieht es desshalb , weil eine gewisse gegenseitige
Wechselbeziehung innerhalb der Primaten ohne Frage besteht; denn
bei den niederen Affen mit vielen Wirbeln liegen die Pleurahöhlen in
der Regel tiefer als bei den höheren Affen und beim Menschen mit
geringerer Wirbelanzahl. Es fragt sich nur, ob zwischen Beiden eine
directe gegenseitige Abhängigkeit besteht, oder ob Beide wieder unter
gemeinsamer Herrschaft anderer Factoren sich befinden.

Die bei den Hylobatiden gewonnenen Resultate beantworten die Frage
in dem letzteren Sinne. Den Beweis hierfür erhält man, sobald man
die untersuchten Formen nach der Indifferenz ihrer Pleurahöhlen und
daneben die Anzahl der Wirbel aufführt. Läge eine directe Abhängig-
keit zwischen diesen vor, so müsste sich mit dem Differenzzustande
der Pleura die Wirbelzahl verminderen. Dies ist aber nicht zutreffend,
wie aus der folgenden Tabelle zu ersehen ist:

Reihenfolge nach der Indifferenz
der hinteren Pleuragrenzen.

1 . H. agilis

2. H. lar

3. H. syndact. ad ....

4. H. syndact. juv

5. H. agilis (helle Var.) . .

6. H. leuciscus

Anzahl thoraco-lumbaler
Wirbel.

. ... 18
... 18
... 18
... 17

... 18
... 18.

Der junge Hylob. syndactylus mit nur 17. thor.-lumb. Wirbeln müsste
am Ende der Reihe stehen, wenn die Pleuragrenze zugleich und unter
allen Umständen mit dem Beckengürtel nach oben sich verschöbe. Das
Ergebnis ist desshalb von Bedeutung, weil ich die Beobachtungen
für genaue ausgeben darf, weil diese den in gewissem Breitegrade statt-
findenden individuellen Schwankungen innerhalb einer Art das Wort
reden. Derjenige, welcher aber aus dem Angegebenen den Schluss
ziehen wollte, dass die beiden Erscheinungen in keinerlei Correlation
ständen, würde, wie ich meine, einen gewissen Vorwurf auf sich
laden, da er den Umwandlungsprocess des Rumpfes in der ganzen
Pmihe der Primaten nicht zu übersehen vermöchte. In der höheren
organischen Welt vollzieht sich die Vervollkommnung meist auf Um-

424

wegen und langsam; viele nebeneinander befindliche und bis zu einem
gewissen Grade selbstständige Organisationszustände streben jenem
complicirten Processe zu.

IV. THEILUNG DER AORTA ABDOMINALIS IN DIE ARTERIAE
ILIACAE COMMUNES. — HÖHENSTAND DES ENDAB-
SCHNITTES DES RÜCKENMARKES.

1. Theilung der Aorta abdominalis in die Arteriae iliacae communes.

Gefässvertheilungen lernte man allenthalben als gesetzmässige kennen.
In ihnen spricht sich das Princip aus , dass das Blut auf dem kürzesten
Wege und unter den günstigsten mechanischen Verhältnissen zu den
Organen befördert werde. Geregelte und streng fixirte Einrichtungen
finden sich an kleinen wie an grossen Gefässen. Die Art , nach welcher
ein Hauptstamm des Arteriensystemes sich in Aeste theilt, ist in
gleicher Weise von der Wilkür ausgeschlossen. Wenn irgendwo so
besteht bei den Gelässen die innigste Abhängigkeit von den ihnen
benachbarten Organen. Diese Abhängigkeit aber aufzudecken , wird zur
lohnenden Aufgabe.

Die Aorta abdominalis des Menschen theilt sich in die grossen Becken-
arterien der Regel nach vor der Grenze zwischen 16. und 17. thoraco-
lumbalen Wirbel. Bei den Hylobatiden findet diese Theilung meist vor
dem 18. Wirbel, also um fast 2 Segmente weiter candalwärts statt.
Diese Verschiedenheit hat zweifelsohne ihren Grund in der verschie-
denen normalen Anzahl der vor dem Kreuzbeine gelagerten Wirbel,
deren 17 beim Menschen, 18 bei den Hylobatiden den Brust-Lenden-
abschnitt der AVirbelsäule aufbauen. Die Länge des letzteren be-
dingt hier wie in anderen Abtheilungen die Länge der Aorta. Ein
anderer Factor für die Veranlassung jenes Unterschiedes wird in der
verschiedenen Gestaltung der lateralen Beckenwandungen zu erblicken
sein, zu deren Innenfläche die Hauptäste der Aorta gelangen. Vielleicht
bieten Beckenneigung sowie die Beckenweite Grund auch dafür, dass
die Aortentheilung beim Menschen in der Regel vor dem vorletzten,
bei den Hylobatiden aber vor dem letzten Lendenwirbel liegt. Sollten
diese die Ursachen für die genannte Incongruenz der letzteren Erschei-
nung sein, so würde sich andererseits wohl auch eine congruente
andere Grösse finden lassen, welche eben verhindert, dass die Aorten-
theilung nicht jedesmal durch das Längenverhältnis der Wirbelsäule
allein betreös ihres Platzes beeinflusst ist. So weit ich hierüber ur-

425

theilen kann, wäre die jedesmal erforderliche zweckmässige Verthei-
lungsart der Blutflüssigkeit verantwortlich zu machen. Es scheint
nämlich der Winkel, unter dem die beiden Aa. ihacae entstehen, eine
bestimmte Grösse besitzen zu müssen , um für den Blutstrom zweck-

mässig zu sein. Der Theilungswinkel müsste, wenn dem so ist, ab-
gesehen von gewissen individuellen Schwankungen , welche sowohl von
Wirbelsäule-Länge als auch von Beckenverhältnissen abhängen mögen ,
ein nahezu constanter sein.

Nicht alle Vorfragen sind bezüglich der Beantwortung dieser Punkte
erledigt. Es wird hier- die Feststellung der anatomischen Daten über
die Grösse des Aortenwinkels an Bedeutung gewinnen können. Mit
den von mir gesammelten Resultaten ist in diesem Aufsatze vorder-
hand nichts anzufangen, da wir nicht annehmen können, dass die
Grösse oder die Kleinheit des Winkels aus einem ursprünglichen Ver-
halten entspringe, da wir die morphologische Tragweite nicht ermessen
können. Festere Stellungsnahme gewinnen wir indessen gegenüber der
Frage, ob die hohe oder die tiefe Aortentheilung die ursprüngliche sei.
Diese stellen wir uns dem Vorerwähnten gemäss durch zwei Kräfte
bestimmt vor, erstens durch die Anzahl thoraco-lumbaler Wirbel,
zweitens durch die Beschaffenheit des Beckens. Erstere besitzt bei
Weitem das Uebergewicht über letztere, und so dürfen wir hier die
Stelle der Aortenspaltung als Consecutiverscheinung der Wirbelzahl
betrachten. Diese aber giebt uns den Maasstab für die Beurtheilung
der Befunde über die Primitivität an die Hand; denn das Bestehen
vieler thoraco-lumbaler Wirbel geht einer Minderzalil solcher voraus. Die
bedeutungsvollen Untersuchungen Emil Rosenberg’s im ersten Bande
des Morphologischen Jahrbuches über diesen Punkt sind für uns maas-
gebend. Wir werden also auch den Tiefstand der Aortatheilung bei
den Hylobatiden als das ursprüngliche ansehen und die Formen nach
diesem anatomischen Kennzeichen in der folgenden Weise auiführen müs-
sen. Die Grösse des jedesmaligen Theilungswinkels findet man beigefügt.

Anzahl thoraco-
lumbaler Wirbel.

Höhe der Theilung der Aorta
in die Aa. iliacae commiines.

Grösse des Theilungs-
winkels der Aorta.

1. H. lar 18.

2. H. syndaotylus ad. . . 18.

3. H. agilis (hell) . , . 18.

4. H. agilis 18.

5. H. leuciscus .... 18.

6. H. syndactylus juv. (J) . 17.

Zwischen 18. u. 19. Wirbel,
vor der Mitte d. 18. Wirbels,
vor dem oberen 1/3 d. 18. W.
vor dem oberen V4 d. 18. W.
vor d. oberen Rande d. 18. W.
vor dem unt. Rande d. 17. W.

c. 55°.
c. 55°.
c. 45°.
c. 50°.
c. 50°.

eher grösser
als kleiner.

426

Die Beobachtungen sind am Cadaver so sorgfältig wie möglich auf-
genommen. In Bezug auf den Theilungswinkel können die Angaben
nicht in dem Maasse fehlerfrei sein, als in Bezug auf die Höhe der
Theilung, da die Elasticität der Wandungen des Gefasses und das
Freilegen noth wendig kleine Verschiebungen der natürlichen Lagerung
der Theilungsschenkel nach sich ziehen konnte.

Nach dieser Tabelle erweist sich die Verschiedenheit in der Thei-
lungshöhe als klein. Da ausserdem in der sehr verschiedenen Stellung
beider Syndactylusexemplare in der Tabelle die individuellen Schwan-
kungen sich äussern, so wird man gewonnene Resultate für systema-
tische Folgerungen vorsichtig aufnehmen. Es verhält sich hier ebenso
wie mit der in allen Abtheilungen individuell schwankenden Zahl thoraco-
lumbaler Wirbel.

2. Höhenstand des Endes des Rückenmarkes.

Das Rückenmark füllte einstmals den Wirbelkanal der ganzen Länge
nach aus. Die Ontogenie lehrt dies. Im erwachsenen Zustande endigt
das Rückenmark in der Höhe oberer Wirbel. Darin verhalten sich alle
Primaten dem bekannten menschlichen Verhalten gleich. In dem je-
weiligen Höhenstand jedoch besteht ein nicht unerheblicher Wechsel.
Darüber sind mir einige Daten bekannt geworden , von denen als Beispiele
die folgenden hier genannt werden sollen. Beim Cynocephalus Sphinx
endigte das Rückenmark zwischen dem 17. und 18. thoraco-lumbalen
Wirbel, bei mehreren Exemplaren von Cercopithecus sinicus in der
Höhe des 17., beim jungen Gorilla in der Höhe der Mitte des 15.,
beim Orang und Chimpanse in der Mitte des 13. thoraco-lumbalen
Wirbels. Man ersieht hieraus, dass bei niederen Formen das Ende
des Centralnervensystemes um ein Bedeutendes weiter candalwärts
liegt als bei den höheren Affen. Die Höhendifferenz des Endes bei
Cyn. Sphinx und bei Chimpanse beträgt 4' Segmente. Beim Menschen
wird das Ende wie bei Letzterem, aber oft noch höher liegend ange-
troffen. Auch tiefere Lagen des Rückenmarkendes sind keine seltenen
Befunde. Den oberen Rand des 15. thoraco-lumbalen Wirbels finde ich
nicht selten erreicht. Sieht man von den zahlreichen und auffallenden
Schwankungen, welche die menschlichen Zustände betreffen, ab, so
darf der 13. oder 14. thor.-lumb. Wirbel, die normale Höhe des Rücken-
markendes bezeichnend , angesehen werden. Bei menschlichen Embryonen

endigt das Rückenmark bedeutend tiefer als bei Erwachsenen. Zutreffende
Angaben hierüber findet man in Phtzner’s Aufsatze „Ueber Wachs-
thumsbeziehungen zwischen Rückenmark und Wirbelkanal” (Morphol.
Jahrbuch Bd. 9). Es vollzieht sich also beim Menschen ontogenetisch ,
was sich phylogenetisch bei den anderen , verschieden hoch organisirten
Primaten deutlich zu erkennen giebt.

Die Ursache für die genannten Höhendifferenzen des Rückenmarkes
zu den Wandungen des Wirbelkanales kann allein in der verschiedenen
Wachsthumsenergie des Centralnervensystemes und des Brust-Lenden-
abschnittes der Wirbelsäule gesucht werden. Das beim Menschen on-
togenetisch rasch und mächtig an Volumen zunehmende Achsenskelet
bedingt das Höherrücken des Rückenma*ksendes in ihm, bedingt das
Filum terminale etc. Für die .phylogenetischen Vorgänge werden die
Ursachen keine anderen sein. Die Wachsthumsdifferenz zwischen beiden
Organen findet sich hauptsächlich im unteren thoracalen und in den
darauf folgenden Abschnitten des Rumpfes ausgesprochen. Das ersehen
wir aus dem horizontalen oder aus dem steileren Verlaufe der Spinal-
nervenwurzeln durch den Wirbelkanal. Je mehr in jenen Regionen
der Wirbelsäule eine Volumszunahme erfolgte, um so höher wird das
im Wachsthum seinen eigenen Weg ziehende Rückenmark endigen
müssen. Vergleicht man aber die Durchschnitte durch die Wirbelsäule
eines niederen Affen und. eines Menschen , so fällt vor Allem die Volums-
differenz des Lendenabschnittes gegen höhere Theile beim Menschen
auf. Die Wachsthumsverhältnisse im Achsenskelete bedingen den Höhen-
stand des Rückenmarksendes.

Die Triebfeder für die allmähliche phylogenetische, in der Ontogenie
des Menschen sich wiederholende Volumszunahme der thoraco-lumbalen
Abschnitte des Achsenskeletes suchen wir in der Ausbildung der hinteren
Gliedmassen , welche bei den Primaten mehr und mehr den Körper allein
zu tragen befugt werden. Die Fähigkeit, letzteren vorübergehend auf-
recht zu erhalten , was die Anthropoiden in erhöhtem Maasse zu leisten
vermögen, drückt uns im geraden Verhältnisse die Ausbildung der
hinteren Gliedmassen , des ihnen folgenden Beckengürtels und der diesem
benachbarten und ihn tragenden Wirbel aus. Diesem zufolge muss beim
Menschen durch den Erwerb des aufrechten Ganges die relativ mäch-
tigste Entfaltung der thoraco-lumbalen Wirbelsäule erreicht sein. Das
ist auch ohne Frage der FaU.

Da der aufrechte Gang die genannten Consecutiverscheinungen in

428

der prägnantesten Weise zum Ausdrucke bringen soll, so sollte auch,
dieser Schluss liegt nahe, am Ende des Rückenmarkes des Menschen
die Antwort auf die Zunahme des Skeletes abzulesen zu sein. Dies
triift aber nicht zu, da das Rückenmark beim Orang und Chimpanse
nicht tiefer endigt als normalerweise beim Menschen. Einem hieraus
entstehenden Einwurfe wird jedoch streng zu begegnen sein, und
zwar durch den Hinweis darauf, dass durch das gewonnene Ueber-
gewicht des hinteren E.Ktremitätenpaares das Gebiet für die beiderlei
Arten peripherer Nerven sich vergrössert, und daraus für den Len-
dentheil des Centralnervensystemes eine neue Instanz für eine Fort-
entwicklung liegen wird. Vergrössert sich dieser aber, so muss das
Ende der Rückenmarkes im Wirbelkanale eine tiefere Lage einzu-
nehmen bestrebt sein. Die continuirliche phylogenetische Reihe des
Höhenstandes des Rückenmarkes würde demgemäss beim Menschen
eine Störung erleiden, da hier neue, mit einem Male mächtig wirk-
same, umgestaltende Factoren auch für das Rückenmark vorhanden
sind. Nach unserer Vorstellung complicirt sich der ganze Process beim
Menschen, und darin mag auch der Grund für die zahlreichen indivi-
duellen Schwankungen in der Endigungsweise der Medulla spinalis
liegen. Jenen eventuellen Einwand weisen wir demnach , solange nichts
Zutrefferendes bekannt ist, zurück.

All dies musste im Kurzen berührt werden, um die hohe Bedeutung
darzuthun, die wir der Höhenstellung des Rückenmarksendes für eine
systemasische Verwerthung beimessen; denn sicher steht der jedesmalige
Befund mit fundamentalen anderen Primateneigenschaften in dem
innigsten Verbände.

Von dem werthvollen Hylobatidenmateriäle konnte nur ein Exemplar
zu unserem Zwecke verwerthet werden, sodass etwaige individuelle
Verschiedenheiten sowie die Stellung der Arten in diesem Punkte zu
einander unbekannt blieben.

Beim H. agilis (.helle Var.) endigte das Rückenmark in der Höhe
der Mitte des 16. thoraco-lumbalen Wirbels, also um ein ganzes Seg-
ment tiefer als beim Gorilla, aber um ein ganzes Segment höher als
bei Cercopithecus. Zwischen Hylobates einerseits, dem Chimpanse, Orang
und dem Menschen andererseits besteht eine grosse Kluft. Etwa um
drei Segmente unterscheidet sich der Höhenstand des Rückenmarksendes.
Diese Thatsache erscheint mir bedeutsam bei dem Erforschen der sys-
tematischen Stellung der Hylobatiden in der Primatenreihe.

429

V. DAS VERHALTEN DER RAMI ANTERIORES UNTERER THORA-
CALER UND DER LUMBALEN SPINALNERVEN.

Die ventralen Aeste lumbaler Nerven sind der hinteren Gliedmasse
zugetheUt; sie vertheilen sich fast ausschliesshch an der Hüfte und am
Oberschenkel und fallen demzufolge den proximalen Abschnitten der
Extremität anheim. In dieser Eigenschaft peripherer Verbreitung reihen
sie sich unmittelbar an die die Rumpfwand versorgenden Nerven an.
Auch die centralen Stämme dieser Gliedmassennerven folgen direct auf
für den Rumpf bestimmte Nerven. Die letzten Gebüde dieser Gattung
stammen in der Regel von unteren thoracalen Spinalnerven her. Thoraco-
lumbale Nerven sind es also, welche die benachbarten Gebiete von
Rumpf und Gliedmassen versorgen.

Es besteht keineswegs eine scharfe Grenze zwischen diesen Gebieten ;
denn oftmals entsendet ein Nerv Aeste zu ihnen beiden. Darin spricht
sich ein innerer Zusammenhang zwischen beiden Gebieten aus, und es
eröffnet sich eine weite Perspective für Forschungen über die Art
dieses Zusammenhanges. Viele Fragen erhoben sich ; nur wenigen konnte
ich nachgehen und nur einzelne beantworten.

Genaue und zielbewusste Beobachtungen bilden die Vorbedingungen
für Schlussfolgerungen, und so gebe ich zuerst meine Beobachtungen
wieder. Dieselben in geordneter Weise vorzuführen, ist jedoch nur
möglich, wenn in der einfachen Beschreibung zugleich vom ürtheile
über die Thatsachen Einiges mit unterfliessen darf. Zur diesbezüglichen
Erläuterung diene das Folgende.

Die vorderen Aeste der Lumbalnerven treten , bevor sie die Peripherie
erreichen, zu einem Geflechte zusammen. Dieses ist das Product der
Umwandlungen im Endgebiete der Nerven , was wir als allgemein an-
erkannt voraussetzen dürfen. Einen neuen Beweis hierfür erhielten wir
auch aus dem Verhalten des M. rectus abdominis und dessen Nerven
(siehe Seite 362). Mancherlei Erläuterungen hierfür geben in gleicher
Weise die folgenden Thatsachen ab. Der Plexus lumbahs hat seine
eigene Geschichte. Dieser, durch die Veränderungen im peripheren
Verhalten der Nerven gegeben, kann als Consecutiverscheinung uns
diese Veränderungen nicht ohne Weiteres verständhch machen. Da
wir aber die peripheren Rumpf-Ghedmassennerven in ihrer Umbildung
kennen lernen woUen, bleibt der durch sie gebildete Plexus lumbalis
als Geflechte von ganz untergeordneter Bedeutung. Wir müssen ihn

430

jedesmal in seine Componenten auflösen, um einen jeden Nerven vom
Ursprünge zum Ende sicher verfolgen zu können. Wo dieses aus prä-
paratorischen Ursachen nicht möglich war, da blieb das Resultat
durchaus unbefriedigend. In den oberen proximalen Abschnitten ist
eine solche Auflösung des Plexus lumbalis fast stets ohne Schwierig-
keiten ermöglicht gewesen, da hier die Nerven sich entweder einfach
aneinander legen oder, ohne einen Austausch ihrer Bündeleinzugehen,
sich kreuzen. In den unteren Abschnitten des Geflechtes hingegen
werden die Schwierigkeiten der Auflösung grösser und grösser, indem
verschiedene Spinalnerven sich oft innigst mit den Bündeln verpfilzen
und dann die Verfolgung eines Nerven bis zur Peripherie zuweilen
nicht gestatten. Ich habe mich sehr gescheut, an die Stelle des nicht
sicher zu Beobachtenden irgendwo Vermuthungen treten zu lassen,
und ich darf für meine Angaben voll und ganz eintreten. Zu dieser
Erklärung fühle ich mich etwa erfolgenden Einwänden gegenüber ver-
anlasst. In vielen Fällen konnte ich nicht entscheiden; diese Fälle
schied ich aus, sodass allein mit dem Sichergestellten gehandhabt wird.

Die Thatsache , dass proximale Abschnitte des Geflechtes ohne Schwie-
rigkeiten zu entwirren sind, die distalen hingegen eine Analyse oft
unmöglich machen, ist von Bedeutung und führt uns auf einen anderen
leitenden Gesichtspunkt. Da der Plexus durch die Veränderungen in
der Peripherie erzeugt ist, mithin in allen seinen Theilen allmählich
sich ausgebildet hat, so müssen diejenigen ihn constituirenden Nerven ,
welche die geringsten Complicationen im Plexus aufweisen, auch den
geringsten Veränderungen in der peripheren Verbreitung unterbreitet
gewesen sein. Dies trifft auf die unteren thoracalen sowie auf die
oberen lumbalen Spinalnerven zu. Von diesen zeigen wiederum erstere
die geringeren Complicationen , und sie sind es , welchen proximalwärts
continuirlich Nerven mit typischem intercostalen Character sich anschlies-
sen. Intercostalnerven sind gegenüber denjenigen Lumbalnerven, welche
einmal Intercostalnerven waren, von indifferentem Verhalten. Diffe-
rente Lumbalnerven haben sich aus den indifferenten Intercostalnerven
entwickelt. Das beweisen diese Untersuchungen neben Anderem auf
das Unzweideutigste. Dem gegenüber erhebt sich nun die Frage, ob
nicht auch Lumbalnerven, anfangs dem Rumpfe ausschliesslich zuge-
hörig, nach und nach diesem untreu wurden und zu Gliedmassen-
nerven sich umgestalteten. Für die Hautnerven bringen diese Blätter
den Nachweis. Für die motorischen Nerven ist der Beweis schwieriger

431

zu liefern. Dass er einmal erreicht werden wird, kann plausibel
gemacht werden. Unsere Anschauungen gehen dahin, dass man das
indifferente Verhalten intercostaler Rumpfnerven heranziehen muss,
um das differente Wesen der Lumbalnerven zu erklären. Wenn das
aber möglich ist, so folgt daraus, dass Gliedmassennerven früher
Rumpfnerven waren , dass diese also zu Gunsten der ersteren Einbusse
erlitten haben. In dem Verluste an zugehörigen Nerven drückt sich
der Verkürzungsprocess des Rumpfes der Primaten aus, welchen wir
in früheren Abschnitten an anderen Organsystemen darthun konnten.
Am deutlichsten war diese Reduction des Rumpfes an der muskulösen
Rauchwand, am M. rectus abdominis sowie an den breiten Aluskeln
nachweisbar. Was wir an der Wandung der Bauchhöhle ablesen konnten,
soll nun auch an spinalen Nerven nacbgewiesen werden.

Wenn Nerven der Gliedmassen aus denen des Rumpfes sich hervor-
bilden, indem letzterer sich verkürzt, so drängt sich der Gedanke auf,
dass die Umbildung der Nerven im engeren Connexe mit der an der
Wirbelsäule bekannten Erscheinungen des Eliminirens lumbaler Wirbel
stehen möge. Die Verschiebung des Beckengürtels längs der Wirbel-
säule nach aufwärts ist jedenfalls eine selbstständigere Erscheinung
und als solche eine mächtige Triebfeder für andersweitige Folgeerschei-
nungen; sie geht nachweisbar einen gleichen Schritt mit den anderen
Verkürzungszuständen am Rumpfe der Primaten, so dass Beide nicht
ausser innerem Zusammenhänge sein können. Muss man nun letzteren
auch annehmen, so ist derselbe doch kein so inniger, dass ein be-
stimmter Zustand an der Lenden-Wirbelsäule auch einen solchen an
den Nerven nach sich zieht. Die an dem Achsenskelete und an den
Nerven sich documentirenden Erscheinungen des Verkürzuugsprocesses
des Rumpfes laufen neben einander her; die von beiden zurückgelegte
Wegstrecke ist aber nicht nothwendig gleich gross.

An der Hand des Vorgeführten gewinnen wir ein Urtheil über die
graduel verschieden indifferente Ausbildung, welche einem jeden ana-
tomischen Befunde im Gebiete thoraco-lumbaler Nerven zuzusprechen
ist. Es entspringt hieraus eine neue Quelle, welche dem Materiale zur
Bestimmung der systematischen Stellung der Hylobatiden zufliesst.

Im Allgemeinen muss ein bestimmter Gliedmassennerv dann für
primitiver als ein gleich benannter Nerv eines anderen Individuums
betrachtet werden, wenn er aus einem unteren, mehr distal gelegenen
Spinalnerven entspringt; denn dies deutet immer auf die geringere

38

432

Zahl der zu Nerven für die Extremität umgewandelten Rumpfnerven
hin. So ist z. B. ein N. cutaneus femoris lateralis^ der aus dem 17. Spi-
nalnerven stammt, primitiver als ein aus dem 16. oder 15. thoraco-
lumbalen Nerven entspringendes Gebilde.

1. Beschreibung der thoraeo-lumbalen Nerven bei den
verschiedenen Hylobatesarten.

1. Hylobates agüis (man vergl. die Figuren 16 u. 22).

Es bestehen 18 thor.-lurab. Wirbel und 14 Rippen jederseits, von
denen die rechte 1 Ctm., die linke 1,5 Ctm. lang ist.

a. Der 13. thoracale Spinalnerv (wir bezeichnen hier und weiterhin
mit dem ganzen Namen nur den uns interessirenden ventralen Ast)
vertheilt sich genau nach dem Schema intercostaler Nerven.

b. Am T4. thoracalen (subcostalen) Nerven treten die ersten Schwan-

kungen auf; sie bestehen in früher Spaltung von Haut- und Muskel-
zweigen. Der Stamm spaltet sich sofort in drei Aeste (Figur 22) ; der
proximale ist der stärkste und enthält motorische sowie sensible Ele-
mente. Der distal folgende schwächste Ast verbindet sich mit einem
Faden des 15 th.-lumb. Spinalnerven und enthält motorische Fasern;
er durchsetzt die Bauchwandung 9 Ctm. vom Ursprünge entfernt,
innervirt den M. obliq. int. und den M. transv. . Zweige zum M. rectus
konnten nicht nachgewiesen werden. Er verläuft an der Grenze zwischen
Rumpf und Gliedmasse, dicht über dem Ligam. inguinale. Der dritte,
distale Ast ist der zweitmächtigste; er nimmt eine Schlinge vom 15.
Spinalnerven auf und enthält wie diese nur sensitive Bündel. — Der
proximale Ast des 14. Nerven entsendet 3,5 Ctm. vom Ursprünge
entfernt einen Muskelzweig zum Obi. int., Transversus und zum Rectus;
dieser Zweig verläuft eine Strecke weit neben dem Aste einher ,

betritt die Bauchwandung nach etwa 7. Ctm. freien Verlaufes durch
die Bauchhöhle. Die Fortsetzung des proximalen Astes dringt 5,5 Ctm.
vom For. intervertebr. in die Bauchdecken ein, in denen sich ein mo-
torischer Zweig zum Obliq. int , Transversus und Rectus begiebt , in-
dessen ein stärkerer Zweig sich als N. cutan. lateralis zu erkennen
giebt. Dieser erreicht die Haut mit einem R. posterior dicht vor der
Crista iliaca, mit einem Ram. ant. etwa 1,3 Ctm. weiter abwärts
vor dem Reum. Der R. post, vertheilt sich an der Haut der Hüfte ,
der R. ant. hingegen an derjenigen des Bauches oberhalbdes Leisten-

433

bandes. — Der dritte Ast des 14. Nerven formt mit der ihm eng ver-
bundenen Schlinge des 15. N. ebenfalls einen i?. toArafe , welcher

2,5 Ctm. distalwärts vom erstgenannten lateralen Hautnerv und etwas
dorsal vom vorderen Rande des Ileum die Haut erreicht, um einen
hinteren Zweig abwärts zur Hüfte bis zum Trochanter major hin
einen vorderen Ast zur Inguinalgegend an die Haut des Rumpfes
sowie der Gliedmasse abzugeben.

Der 14. thor. Spinalnerv folgt dem Schema intercostaler Gebilde,
insofern er die Muskeln und die Haut der Rumpfwand versorgt; er
unterscheidet sich jedoch von dem gewöhnlichen Schema erstens da-
durch, dass die motorischen Bündel frühzeitig sich vom Stamme ab-
spalten und sogar einen distalen selbstständigen Nerven formen , welcher
mit einem solchen des 15. Spinalnerven in Berührung kommt. Die frühe
Ablösung motorischer Zweige und die Schlingenbildung mit benach-
barten konnten wir im ersten Abschnitte dieser Arbeit aus den Ver-
änderungen am M. rectus z. Th. erklären. Eine zweite Verschiedenheit
von Bedeutung besteht in der Spaltung des R. cut. lateralis in einen
proximalen und in einen distalen Ast, von denen der untere dem
Rumpfe getreu blieb, der andere jedoch auch auf die Gliedmasse sich
ausdehnte und dabei mit einem Aste des 15. Spinalnerven sich ver-
band. Die Beziehung zur Gliedmasse ist erworben. Dies schliessen
wir vor Allem daraus, dass der ganze 14. thoracale Spinalnerv als
subcostaler, als Nerv für die muskulösen Bauchdecken ein Rumpfnerv
sein muss, ferner daraus, dass er im Wesentlichen mit intercostalen
Nerven übereinstimmt und schliesslich daraus, dass der Ram. lateralis
mit vorderen, mehr horizontalen Zweigen noch in der Leistengegend
sich verbreitet, dagegen mit senkrecht verlaufenden die Extremität
erreicht. Sind aber die Beziehungen zu letzterer erworben, so erklären
sie uns die Anastomose mit einem Zweige des weiter distal gelegenen
15. thor.-lumb. Nerven und die von der Peripherie bis zum Austritte
des Stammes aus dem For. intervertebr. erfolgte Abspaltung des distal
gerückten Hautnerven.

c. Der lo. thoraco-lumbale Nerv spaltet sich sofort nach seinem
Austritte aus dem For. intervert. in vier verschieden starke Aeste ,
von denen zwei proximale die schwächsten sind und sich in der ge-
nannten Weise mit dem vorigen Nerven verbinden. Der’ proximalste
ist der zarteste und zieht zu den breiten Bauchmuskeln , der folgende
etwas kräftigere gelangt zur Haut der Gliedmasse und zur Leistengegend.

434

Diese beiden Aeste beweisen, dass der 15. Spinalnerv nach seinem
peripheren Verhalten ein Rumpnerv ist; durch ihre Zartheit thun sie
die Rückbildung des Spinalnerven in dieser Eigenschaft kund. Die beiden
distalen Aeste sind die stärkeren und gelangen ausschliesslich zur Ex-
tremität; der erstere von ihnen ist der stärkste, er zieht parallel dem
R. cut. lat. (14 + 15) und nach 9 Ctm. langem Verlaufe durch die
Fossa iliaca gegen die Spina iliaca und dringt gemeinsam mit zwei
etwa gleich starken Aesten vom 16. Spinalnerven unter dem Ligament,
inguinale zur Haut. Er hilft den N. cutan. femoris lateralis mit auf-
bauen. Alle Zweige dieses Gebildes enthalten Bündel des 15. und 16.
Spinalnerven; der proximale dieser Zweige verläuft distal vom Lig.
inguin. und parallel demselben bis zur Medianlinie. — Der letzte Ast
löst sich vom Stamme los und verläuft senkrecht abwärts, um sich in
den Hauptast des folgenden Spinalnerven einzusenken. Seine Elemente
konnten nicht in die Peripherie verfolgt werden. Ich glaube, Bündel
zum M. psoas wahrgenommen zu haben.

Der 15. Spinalnerv verräth wie der 14. die Natur eines Rumpfnerven.
Es besteht nur noch ein Ast für die Bauchmuskeln und dieser ist
rudimentär. Der R. cut. later, setzt das Verhalten des 14. Spinalnerven
fort, indem er in 2 selbstständige Aeste gespalten ist, welche beide
nach der Verlaufsart durch die Bauchhöhle unmittelbar an die Rr.
laterales intercostaler Nerven sich anschliessen. Auch nach dem Platze ,
an welchem die Aeste die Haut erreichen, zeigt sich nichts fundamen-
tal Verschiedenes gegen die Rr. laterales der intercostalen Nerven, da
die Ausstrittsstellen nahezu in einer Senkrechten sich befinden. Wir
können die Thatsache des Aufbaues des N. cut. femoris lateralis auch
aus dem R. cut. lat. des 15. Spinalnerv nur durch die secundäre
Ausdehnung des wirklich noch als Rumpfnerven sich zeigenden Ge-
bildes auf die Extremität erklären. Dass dabei Anastomosen mit Aesten
des 16. Spinalnerven sich einstellten, ist in keiner Weise befremdend.
Dass der R. cut. lat. (15) aber die Haut distal vom Ligam. inguin.
erreicht, ist eine neue Instanz, durch welche er in die Klasse der
Gliedmassennerven sich einreiht.

d. Der ventrale Ast des 16. Spinalnerven entsendet seine drei nahe
der Wirbelsäule entstehenden Zweige (Figur 22) zur Gliedmasse. Von
den zwei oberen aber löst sich je ein kleines Bündel ab, das den M.
psoas innervirt. Ein drittes für den M. iliacus bestimmtes Zweiglein
nimmt noch Elemente vom 17. Spinalnerven auf. Diese Muskelnerven

435

vertheilen sich also an Organen , die dem Kumpfe zugehören und zeigen
am 16. thoraco-lumbalen Spinalnerven Eigenschaften, die den inter-
costalen Nerven zukommen.

Der distale Zweig des 16. Nerven zieht senkrecht nach unten und
verbindet sich mit einem stärkeren Zweige des 17. Spinalnerven, um
mit ihm den N. obturatorius zu formen.

Der proximale Zweig enthält sensible Elemente, verläuft parallel den
Kr. cutanei laterales oberer Spinalnerven durch die Fossa iliaca und
gesellt sich dem N. cut. femoris lateralis hinzu. Dadurch giebt er sich
selbst als ein R. cut. lateralis zu erkennen.

Der intermediäre Zweig ist der mächtigste; nach 2 Ctm. langem
Verlaufe spaltet er sich in einen oberen Ast, der als Hautnerv zum
N. cut. femoris lat. gelangt und demzufolge als R. lateralis sich ver-
zweigt. Er wird von dem vorher genannten Hautaste gekreuzt. Ein
unterer stärkerer Ast verbindet sich mit einem etwa gleich starken
Zweige des 17. Spinalnerven zum Nervus femoralis. Von diesem aus
konnten Elemente des 16. Nerven zum Muse, iliacus, die anderen
jedoch konnten nicht an der Extremität, die durch eine Schusswunde
verletzt war, zur Peripherie verfolgt werden.

Betrachten wir den 16. Nerven als einen umgewandelten Rumpf-
nerven, so sehen wir in den beiden zum Cut. femoris lateralis ziehen-
den Zweigen den auf die Gliedmasse ausgedehnten Kam. cut. later.,
der demjenigen intercostaler Nerven homolog ist. Wie am 14. und 15.
Nerven ist dieser Hautast auch hier frühzeitig in zwei gespalten, von
denen der eine dem Femoralisaste eine Strecke weit verbunden blieb,
während der andere im Verlaufe durch die Beckenhöhle ganz dem
Verhalten der nächst höheren R. laterales entspricht. Dass Ortsver-
änderungen an den 2. lateralen Hautaesten erfolgten, beweist die noch
im Becken stattfindende Kreuzung derselben. Stattgehabte Verlagerun-
gen werden aber auch hier in der Pheripherie zuerst erfolgt sein, was
hinwiederum für die Annahme der Entstehung aus einem ursprünglich
einheitlichen Hautnerven geltend gemacht werden kann.

Nervus cutaneus femoris lateralis. Dieser Nerv ist ein zusammen-
gesetztes Gebilde; er vereinigt in sich einen Theil des R. later, vom
15. und den ganzen R. later, des 16. thoraco-lumbalen Spinalnerven.
Die Elemente Beider sind aufs innigste unter einander verschmolzen
und theilen sich allen Aesten zu. Der Nerv gelangt distal vom Lig.
inguinale und vor dem Ileum zur Haut. Ein medianwärts ziehender

436

Ast versorgt die Haut der Leiste, zwei andere versorgen die laterale
vordere Fläche des Oberschenkels, kräftige Zweige hingegen die late-
rale Schenkelfläche vom Trochanter major an bis zum Kniee.

e. Der 17. tlior.-lumb. Spinalnerv spaltet sich in zwei gleich starke
Aeste. Der proximale Ast stellt die distale Wurzel des N. femoralis
dar; der distale entsendet eine Wurzel zum N. obturatorius und eine
zum N. ischiadicus.

Der 18. th.-lumb. und der erste sacrale Spinalnerv senken sich in
den Stamm des Ischiadicus ein.

Der 17. Spinalnerv giebt Elemente für den M. iliacus ab ; durch diese
gehört er im Endgebiete Organen des Rumpfes an. Im Uebrigen weist
der Nerv keinerlei von mir beobachtete Eigenschaften auf, welche an
die Natur eines Rumpfnerven erinnern. Ein gleiches trifft für alle fol-
genden Spinalnerven zu.

f. Einige Punkte seien hier der Uebersichtlichkeit wegen zusammen-
gestellt :

Ursprung aus thoraco-lumbalen Spinalnerven:

(Die unterstrichenea Nummern deuten an, dass diese Spinalnerven den
Hauptantheil bilden).

1. N. cutaneus femoris lateralis . . . 15, 16.

2. N. femoralis 16, 17.

3. N. obturatorius 16, 17.

4. N. ischiadicus 17, 18, 19.

5. N. psoas 15 (?) 16.

6. N. iliaci interni 16, 17.

Der sowohl am Rumpfe als auch an der Gliedmasse sich verbreitende
Nerv des Ple.xus lumbalis ist der 15. thoraco-lumbale Spinalnerv. Wir
wollen ihn als den Grenznerv des Rumpfes bezeichnen.

2. Hylobates lar (man vgl. die Figuren 23, 26, 27 u. 13).

Es bestehen 18 thoraco-lumbale Wirbel und 14 Rippen jederseits.

a. Der 12. thoracale Nerv folgt genau dem Schema der Intercostal-
nerven.

b. Am 13. ihoracalen Nerv sind Abweichungen vom einfachen Schema
wahrzunehmen. Der R. cut. lateralis entsendet zwei etwa gleich starke
Aeste zur Haut (Figur 26). Ein proximaler Ast erreicht die Haut dicht

437

unterhalb des knorpeligen Endes der 13. Rippe, also an einem ihm
zukommenden Platze; er verzweigt sich in typischer Weise mit einem
R. post, und einem R. ant. gegen den Rücken und gegen die vordere
Bauchwand. Ein distaler Ast erreicht die Haut etwa 1,4 Ctm. unter-
halb des ersteren. An diesem Platze würden wir die verlängert gedachte
14. Rippe antreffen; der Platz kommt daher einem Aste der 13. In-
tercostalnerven ursprünglich nicht zu. Der distale R. cut. lat. ist, so
müssen wir schliessen, nach unten gerückt. Dies drückt sich denn
auch in der stark distalwärts ziehenden Verästelung aus. Ein R. ant.
verläuft dicht über dem Lig. inguin. medianwärts bis zum Leistenringe
(Figur 27), während ein R. post, sowohl gegen den Rücken zu als
auch über das Darmbein abwärts sich ausbreitet.

Es hat sich an dem N. cut. lat. durch Uebernahme eines grösseren
Territoriums peripher eine Spaltung vollzogen. Diese hat sich aber
centripetal bis zum For. intervertebrale fortgesetzt. Der proximale Ast
blieb mit den motorischen Elementen verbunden und verläuft noch in
primitiver Weise intercostal (Figur 23), während der distale Hautast
im selbstständigen und sicherlich neu erworbenen Verlaufe die 14. Rippe
kreuzt, um sich subcostal einem Zweige des subcostalen Spinalnerven
anzulehnen und mit diesem 5,5 Ctm. vom Ursprünge entfernt die
Bauchdecken zu durchsetzen

Die motorischen Elemente lösen sich vom gemeinsamen intercostalen
Stamme etwa 3,5 Ctm. lateralwärts von der Wirbelsäule ab und drin-
gen selbstständig in die Bauchwand ein (Fig. 23). Die breiten Bauch-
muskeln sowie der M. rectus (Figur 13) erhalten Zweige.

Der ganze Spinalnerv gehört ausschliesslich dem Rumpfe.

c. Der suhcostale oder 14. thoracale Spinalnerv verhält sich nach dem
Typus intercostaler Gebilde; es bestehen wie am vorigen Nerven Ab-
weichungen im Verlaufe seiner Aeste, deren zwei selbstständig an der
hinteren Wand der Bauchhöhle verlaufen (Figur 23).

Der B. cut. lateralis ist verhältnissmässig schwach entwickelt; sein
Gebiet hat der vorige Spinalnerv wohl zum Theile übernommen. Er
dringt in einer Flucht mit den proximalen lateralen Hautnerven dicht
über der Crista iliaca hervor und entsendet seine Aeste abwärts zur
Hüfte, ohne die Regio trochanteria zu erreichen (Figur 26). Man kann
an ihm unschwer die einem regulären R. cut. lat. zukommenden dorsal-
und ventralwärts ziehenden Zweige erkennen. Die vorderen verbleiben

438

jedoch auf der lateralen Fläche der Gliedmasse. Nach Art der Austritts-
stelle über dem Beckengürtel gehört der Nerv dem Rumpfe an und
kommt hierin mit den anderen Aesten des ganzen Stammes überein. Die
periphere Verbreitung zur Haut der Gliedmasse ist eine erworbene.
Der R. cut. lat. verläuft in der Bauchhöhle eine kleine Strecke gemein-
sam mit einem motorischen Aste und durchsetzt etwa 4. Ctm. von
der Wirbelsäule die Muskel wand.

Die motorischen Aeste versorgen den Rectus, Obliq. int. und den
Transversus abdominis ; sie spalten sich in einen proximalen selbststän-
digen und einen distalen, dem Hautnerven anfangs angeschlossenen
Ast. Der proximale gelangt mit dem R. cut. lat. des 13. Spinain. durch
den Transversus abdominis (Figur 23) und innervirt alle genannten
Muskeln, den Rectus durch den Zweig a der Figur 13. Der distale
stärkere Ast entsendet den Zweig b der Figur 13 zum Rectus, einen
anderen zu den breiten Muskeln. Der Zweig b führt auch sensible
Elemente, die sich als R. cut. ant. nahe der Medianlinie durch den
Rectus zur Haut begeben. Die Entstehung zweier Aeste für den M.
rectus dürfen wir aus den Veränderungen im unteren Abschnitte dieses
Muskels herleiten; die Spaltung Beider bis zur Wirbelsäule bezeugen
die peripher stattgefundenen Lageveränderungen, die sich auch darin
aussprechen, dass der centripetalwärts mehr proximal gelegene Rectus-
nerv peripher weiter distal vom Zweige b sich befindet.

Der 14. Spinalnerv ist ein ausgesprochener Rumpfnerv, dessen late-
rale Hautaeste auf die Gliedmasse sich ausdehnen. Er lehnt sich nur
mit einem Zweige an einen Ast des 13. Sp. nerven an, hat sonst
aber keine Beziehungen zum Plexus lumbalis.

Da alle folgenden Spinalnerven zur Gliedmasse ziehen, so dürfen
wir den 14. Spinain. als Grenznerven bezeichnen.

d. Der 15. tJioraco-lumbale Spinalnerv. Der R. ventralis theilt sich
2 Ctm. vom Ursprung entfernt in einen oberen, proximalen und einen
distalen Ast. Ersterer führt sensible Elemente und giebt sich peripher
als N. cutan. femoris lateralis zu erkennen. Der distale Ast führt ge-
mischte Elemente dem Nerv, femoralis zu.

Der N. cut. femoris lateralis verläuft nach Art der R. cut. later,
höherer Spinalnerven , nur etwas steiler lateral- und abwärts ; er durch-
läuft die Fossa iliaca und dringt durch die Bauchdecken unterhalb der
Spina iliaca und oberhalb des Ligam. inguinale (vgl. Figur 26). Seine

439

mächtigen Zweige gelangen zur lateralen und angrenzenden vorderen
Fläche des Oberschenkels herab bis zum Kniee. Ein früh sich loslö-
sender Zweig verläuft medianwärts und versorgt die Haut unterhalb
des Leistenbandes (Fig. 26 u. 27); während er einen Pt. ant. vorstellt,
repräsentiren die anderen den abwärts ausgedehnten und verlagerten
Kam. post, eines früher typisch gewesenen R. cut. lateralis.

In der Verlaufsart des Cut. femoris later, durch die Beckenhöhle
drückt sich die Uebereinstimmung mit den höher gelegenen Spinal-
nervenaesten aus. In der Austrittsart des Nerven aus dem Becken
oberhalb des Big. inguinale darf man eine letzte Spur der Natur eines
Rumpfnerven erblicken. Diese beiden Eigenschaften berechtigen zur
Annahme, dass wir es im 15. Spinalnerven mit einem unge wandelten
Gebilde zu thun haben, welches den Intercostalnerven sich anschloss.

Andere sensible Bündel sind durch den distalen Ast des Nerven
dem N. femoralis übermittelt. Sie waren in dem letzteren bis zur
Peripherie genau verfolgbar. Auf der Figur 27 findet man sie darge-
stellt. In der Regio inguinalis löst sich vom Femoralis ein starkes
Bündel ab, welches nach der Absonderung von motorischen Elementen
den Muse, sartorius zwischen dem ersten und zweiten Drittel dessen
Länge durchsetzt und mit 2 Aesten zur Haut der distalen Hälfte der
Vorderfläche des Oberschenkels bis über das Knie herab gelangt. Die
lateralen Nervenbündel schliessen sich an den N. cut. femoris later,
unmittelbar an. — Vom Stamme des Femoralis spaltet sich in der
Regio inguinalis ein als N. saphenus zu bezeichnendes Bündel ab. Es führt
auch Elemente des 15. Spinalnerven; diese verlassen den N. saphenus
in der distalen Hälfte des Oberschenkels, wenden sich medianwärts
um den medialen Sartoriusrand zur Innenfläche der Kniegegend. Die
lateralen Zweige schliessen sich unmittelbar an die vorhergenannten
Hautaeste des 15. Spinalnerven an.

Dem Verlaufe nach sind die dem N. femoralis einverleibten Haut-
aeste als Nn. cutanei femoris anteriores et interni zu bezeichnen. Late-
rale, vordere und mediale Hautnerven entstammen also dem 15. thoraco-
lumbalen Spinalnerven.

Die motorischen Elemente des letzteren verlaufen in der Bahn des
N. femoralis und gelangen zum M. sartorius; sie lösen sich im Muskel
von dem auch die Rr. cut. femoris anteriores enthaltenden Aste ab
(Figur 27).

Betrachtet man den 15. th. lumb. Spinalnerven als ein ursprünglich

440

dem Rumpfe zugehöriges Gebilde, so darf man vor dem Schlüsse nicht
zurückschrecken, dass erstens die Nn. cut. femoris ant. et int. wenigstens
z. Th. aus einem R. cut. ant. abdominis sich hervorbildeten, dass zwei-
tens zum Aufbaue des Muse, sartorius ein Myomer in Verwendung
kam, das, wo die Bauchmuskeln noch vom 15. th.-lumb. Spinalnerven
versorgt werden, in diesen Rumpfmuskeln zu suchen ist. Es kann
indessen nicht angegeben werden, ob hier die Sartoriuselemente aus
breiten Bauchmuskeln und dem Rectus oder aus vereinzelten derselben
sich herleiten. Bestandtheile des besagten Myomers mag man im Sar-
torius suchen.

Da kein anderer Gliedmassenmuskel vom 15. Spinalnerven Zweige
empfängt, so ist der Sartorius vermöge seiner Innervation als der dem
Rumpfe verwandteste zu erachten.

Die Annahme der Genese des Sartorius aus einem dem Rumpfe an-
fänglich zugehörigen Myomer ist von grösster morphologischer Trag-
weite und fordert zu erneuten Untersuchungen auf.

e. Der 16. thoraco-lumhale Spinalnerv spaltet sich in zwei Aeste,
von denen der mächtigere proximale zum Auf baue des N. femoralis,
der distale zu dem des N. obturatorius beiträgt. Beide trennen sich
nach kurzem gemeinsamen Verlaufe von einander (Figur 23).

Zwei starke Zweige dringen in den M. psoas ein.

Die zum N. femoralis ziehenden Elemente sind gemischter Natur.
Die sensiblen Bündel erscheinen am Ober- und am Unterschenkel wieder.
In der Leistengegend löst sich ein die Fascia lata durchbohrender Zweig
ab , welcher medianwärts längs des Leistenbandes verläuft. Ein stärkerer
Ast entsteht an gleicher Stelle; er enthält Bündel auch des vorigen
(15) Spinalnerven. Die Elemente des 16. Sp. nerven lösen sich unter
dem Sartorius ab und gelangen in der Höhe des Kniegelenkes am
medialen Rande des Muskels als N. saphemis zur Haut. Ein R. sub-
patellaris und Rr. cutanei cruris gehen aus letzterem hervor (Figur 27).

Die motorischen Elemente gelangen zum Muse, pectineus, zum M.
rectus femoris und zu den Mm. vasti. Der Rectus und die Vasti emp-
fangen aber ausserdem Aeste des 17. Spinalnerven.

Betrachtet man den Spinalnerven, was immerhin statthaft ist, als
einen umgewandelten einstmaligen Rumpfnerven , so muss man ge-
stehen, dass erkennbare Spuren eines solchen Gebildes an dem Indivi-
duum nicht mehr bestehen. Die Hautnerven hätten mit Ausnahme des

441

R. cut. inguinalis den Rumpf weit verlassen, der M. pectineus hätte
als ein Organ zu gelten, das aus dem 16. thor.-lumb. Myomer sich
bildete; der Rectus femoris und die Vasti hingegen wären als diplo-
neure Muskeln aufzufassen, die ihre Bausteine vom 16. und 17. thor.-
lumb. Myomer bezogen.

Die Psoasaeste bilden die einzige Instanz, die für die Rumpfnatur
des Spinalnerven noch angeführt werden kann.

f. Der 17. thor.-lumb. Spinalnerv spaltet sich sofort in 2 Aeste. Der
proximale senkt sich in den N. femoralis ein, der distale spaltet sich
wieder in 2. Zweige, die dem N. obturatorius und dem N. ischiadicus
einverleibt werden (Figur 23).

Bündel konnten mit Sicherheit durch den N. femoralis zum M. rectus
femoris und zu den Mm. vasti verfolgt werden.

Der 18. thoraco-lumbale und die folgenden Spinalnerven entsenden
ihre Rr. ventrales zum N. ischiadicus.

g. Wir rücken der Uebersichtlichkeit wegen die folgenden Punkte
heraus :

Ursprung aus thoraco-lumhalen Spinalnerven:

(Die unterstrichenen Nummern deuten an, dass sie den Hauptantheil am
Auf baue der Nerven tragen).

1. N. cutaneus femoris lateralis. 15.

2. N. femoralis 15., 16., 17.

3. N. obturatorius 16., 17.

4. N. ischiadicus 17., 18.

5. Nerv, musculi psoas 16.

Der am Rumpfe sowie an der Gliedmasse sich verbreitende Grenz-
nerv ist der 14. thoraco-lumbale Spinalnerv. Das grösste von ihm ver-
sorgte Gebiet kommt jedoch noch dem Rumpfe zu.

Der letzte Nerv , an welchem noch Zeichen eines Rumpfnerven wahr-
zunehmen sind, ist der 15. thoraco-lumbale.

Der erste, mit Abweichungen vom typischen Verhalten eines Inter-
costalnerven versehene thoracale Nerv ist der 13..

3. Hylobates syndactylus juv. (Q).

Man vergleiche die Figuren 14, 24, 28 u. 29.

Es bestehen 17 thor.-lumb. Wirbel und jederseits 13 Rippen.

442

a. Am i3. tJioracahn Spinalnerven treten Abweichungen vom Ver-
halten einfacher Intercostalnerven auf; dieselben bekunden sich durch
den frühen Zerfall in zwei Aeste, welche subcostal anfangs parallel
verlaufen, dann aber divergiren. Ein proximaler Ast (Figur 13) zerfällt
unter dem Ende der 13. Rippe in einen oberen R. cut. lat. und einen
unteren Muskelzweig., welcher einen stattlichen Nerv zum M. rectus
entsendet (Figur 14). Beide durchsetzen die Bauchdecken etwa 3. Ctm.
vom Achsenskelete entfernt und nahe dem Darmbeinkamm. Der distale
Ast ist rein motorisch; er steigt vom Rippenende an durch die Fossa
iliaca herab, durchsetzt die Bauchdecken 1,5. Ctm. distal von den
proximalen Aesten nahe der Crista iliaca und entsendet ausser zu den
breiten Bauchmuskeln einen starken Ast (b) zum M. rectus abdominis.

Der R. cut. later, des 13. thor. Nerven schliesst sich unmittelbar
an denjenigen des 12. N. an. Mit einem R. ant. und einem R. post.
(Figur 28) verzweigt er sich an der Rumpfhaut über dem Darmbeine
und dem Ligam. inguinale. Der R. ant. neigt sich median- und abwärts
und weicht dadurch von dem indifferenteren transversalen Verlaufe ab.

Der R. cut. later, verhält sich wie derjenige eines oberen Tntercostal-
nerven. Die motorischen Aeste hingegen sind gespalten. Die Ursache
hierfür ist die bereits früher angegebene ; wir suchten sie in dem
Verhalten des M. rectus, dessen distaler Abschnitt durch Ausbildung
des 13. Myomers eine Nervenspaltung einleitete und centripetal sich
fortsetzen liess.

Es besteht hier eine andere Combination der Nervenverschiebung
am 13. Spinalnerven als wie bei Lar, bei dem der Hautast eine Spal-
tung erfuhr, der Muskelast aber einheitlich blieb.

b. Der 14. thor.-lumb. Spinalnerv erlitt eine fast gleiche Umwandlung
wie der vorige, indessen eine neue Erscheinung sich hinzugesellte.
Das ganze Gebilde entspricht genau einem Rumpfnerven.

Der Nerv ist nahe der Wirbelsäule in drei Aeste gespalten, deren
proximaler Ast gemischte Elemente enthält und nach primitivem
parallelen Verlaufe mit dem subcostalen Nerven sich 2,5 Ctm. später
in einen oberen R. cut. lat. und einen unteren zarten Ast für den
Muse, obliq. int. und transversus abdominis spaltet. Beide durchsetzen
selbstständig die Bauchdecken. In diesem proximalen Aste haben wir
den Rest des Stammes des Nerven zu erblicken; denn er enthält
sensible und motorische Elemente. Von ihm lösten sich zwei Muskel-

443

äste ab, die einen selbstständigen Verlauf sich erwarben. Ein proxi-
maler Ast verläuft parallel dem Stammaste , durchsetzt den Transversus
abdominis oberhalb des Lig. inguin. und löst sich im Transv., Obliq.
int. und im M. rectus auf (Figur 14). Ein distaler schwächerer Muskel-
ast durchsetzt den M. psoas, bricht an dessen Vorderfiäche hervor,
an welcher er abwärts über dem Lig. inguin. zu den breiten Bauch-
muskeln gelangt. Diesen Nerven würde man nach dem Verlaufe vor
dem Psoas einen M. genito-cruralis zu nennen geneigt sein, wenn er
alle Eigenschaften eines solchen Gebildes in sich trüge. Vor Allem
fehlen ihm die Qualitäten eines R. cruralis.

Ist der selbstständige Verlauf des proximalen Muskelastes nicht
befremdend, so weisä ich doch für die äusserst auffallende Lage Verän-
derung des distalen keine dementsprechende, hier noch erkennbare
Ursachen anzugeben. Einen ähnlichen Nerven findet man jedoch bei
Leuciscus wieder, wo derselbe minder befremdend erscheint.

Alle motorischen Elemente gehören dem Rumpfe zu; die sensiblen
Elemente des R. cut. hingegen haben sich theilweise über die Hüfte
ausgebreitet. Der B. c%it. lat. erreicht die Haut dicht über der Crista
iliaca (Figur 28). Ein R. ant. verläuft über letztere und oberhalb des
Lig. inguin. medianwärts. Andere Aeste ziehen dorsal- und abwärts
und erreichen die Hüftgelenkgegend.

Der 14. thor.-lumb. Spinalnerv ist der Grenznerv im oben angege-
benen Sinne.

c. Der R. ventr. des 15. Spinalnerven gehört durch seine periphere
Verbreitung, ausschliesslich der Psoasaeste, der Gliedmasse zu. Ertheilt
sich in zwei Aeste. Ein senkrecht den Psoas durchsetzender distaler
Ast dient zum Auf baue des Nerv, obturatorius. Ein bedeutend stärkerer
proximaler Ast theilt sich nach 1. Ctm. langem Verlaufe in einen
oberen R. cut. lateralis, welcher als N. cut. femoris lateralis (Figur
24 u. 28) ganz ähnlich wie bei Lar sich verhält, und in einen
unteren Nervenzweig, welcher nach Abgabe zweier Bündel an den
Muse, psoas in den Nerv, femoralis sich einsenkt. Die durch diesen
zur Pheripherie geleiteten Elemente sind gemischter Natur. In gleicher
Weise wie bei Lar erscheinen die sensiblen Bündel im medialen An-
schlüsse an die Aeste des N. cut. femoris lateralis an der vorderen
medialen Fläche des Schenkels, indessen motorische Elemente im
M. Sartorius sich erschöpfen. Der Sartoriusnerv tritt hoch oben an

444

den Muskel heran, durchsetzt diesen aber der ganzen Länge nach.

Es treten drei sensible Nervenbündel selbstständig zur Haut (Figur 29).
Ein proximales Bündel durchbohrt die Fascie in der Leistengegend
und verzweigt sich median- und abwärts; ein distalwärts folgendes
durchbohrt die Fascie 1,2. Ctm. abwärs vom ersteren am medialen
Sartoriusrande. Seine Zweige gelangen bis zur Medianfläche des Kniees.
Das dritte Bündel durchsetzt den Sartorius, die Fascie im distalen
Theile der proximalen Hälfte des Schenkels und entsendet Zweige
bis zur ventralen Fläche des Kniees. Dieses Bündel schliesst sich an
die Aeste des Cut. femoris later, an. — Die Hautaeste dos 15. Spinal-
nerven verbreiten sich im Vergleiche zu Lar mehr proximal und ver-
sorgen demgemäss dem Rumpfe näher befindliche Hautstrecken , sich
darin ursprünglicher als bei Lar verhaltend. Während bei diesem zwei
Bündel den Sartorius durchbohren, so ist bei Syndactylus nur ein
solches vorhanden.

Der Stamm des 15. thor.-lumb. Spinalnerven von Syndactylus unt&r-
scheidet sich von demjenigen bei Lar durch den Besitz von Psoas-
aesten und durch die Abgabe einer Wurzel zum N. obturatorius. Dass
in letzterer Beziehung ein secundärer Zustand vorliegt, erläutern die
einleitenden Zeilen zu diesem Abschnitte.

Betrachtet man den 15. Spinalnerven als einen auf die Gliedmasse
übergetretenen ursprünglichen Rumpfnerven, so gilt bezüglich des
N. cut. fern, sowie der im N. femoralis verlaufenden Bündel das beim
H. lar Angeführte. Durch die Uebernahme eines Astes für den N. ob-
turatorius aber ist der Nerv noch in höherem Grade der Gliedmasse
tributär geworden, als es bei Lar der Fall war. Durch den Besitz
von Aesten für den M. psoas, welche bei Agilis und Lar fehlen, ist
dargethan, dass dieser Muskel zu seinem Auf baue ein höher gelegenes
Myomer in Anspruch nahm. Mit der intensiveren Einbürgerung des
Nerven in die Gliedmasse geht also die Betheiligung höherer Myomere
am Aufbaue des Psoas gleichen Schritt.

d. Der Ram. ventralis des 16. thor.-lumh. Spinalnerven theilt sich
kurz nach seinem Ursprünge in einen senkrecht zum N. obturatorius
herabsteigenden und in einen mächtigeren , den N. femoralis mit auf-
bauenden Ast. Die Art der Nerventheilung entspricht der bei H. lar.

Vom Femoralisaste entspringt (Figur 24) ein Nerv für den M. psoas.
Vom Stamme des N. femoralis lösen sich Elemente des 16. Spinal

445

nerven für den M. üiacus ab. Die Gliedmassenaeste sind gemischter
Natur. Die sensiblen Nerven bilden wie bei Lar den Nerv, saphenus.
Motorische Elemente waren zu den Streckern des Oberschenkels, zum
Pectineus war jedoch kein Ast verfolgbar.

Während die Extensoren (Rectus und die Vasti femoris) bei Lar
vom 16. und 17. thor.-lurab. Myomer aufgebaut sich erwiesen, so ist
bei Syndactylus allein das 16. betheiligt.

Sichere, am Individuum wahrnehmbare Zeichen der Rumpfnatur des
Nerven sind, abgesehen von Psoas- und Iliacusaesten , nicht erhalten;
denn selbst der bei Lar noch vom. 16. Spinain. abgegebene Ramus
inguinalis ist bei Syndactylus durch den nächst höheren Nerven über-
nommen.

e. Der ganze 17. thor.-lumb. Spinalnerv zieht dem N. ischiadicus zu.
Er versorgt demgemäss keine an der Streckfläche gelegenen Muskeln
mehr, wie es bei Agilis und Lar der Fall war.

/. Der Uebersichtlichkeit wegen seien die folgenden wichtigen Punkte
zusammengestellt.

Ursprung aus den thoraco -lumbalen Spinalnerven:

1. N. cutan. femoris later. . 15.

2. N. femoralis 15., 16.

3. N. obturatorius = ... 15., 16.

4. N. ischiadicus 17., 18.

5. N. musculi psoas . . . 15., 16.

6. N. musculi ihaci 16.

Als Grenznerv ist der 14. thoraco-lumbale Spinalnerv zu betrachten.

Der letzte mit Zeichen eines peripheren Rumpfnerven ausgestattete
Spinalnerv ist der 15. thoraco-lumbale.

Der erste, mit Abweichungen vom typischen Verhalten eines Inter-
costalnerven versehene thoracale Nerv ist der 13. .

Der 14. th.-lumb. Spinalnerv entsendet einen vor dem Psoas abwärts
ziehenden Bauchmuskelast gegen den Canalis inguinalis. Wh’ heissen
ihn Ram. inguinalis.

446

4. Hylobates leuciscus cf. (Man vergleiche die Figuren 15, 25, 30 u. 31).

Es bestehen 18 thoraco-lumbale Wirbel und jederseits 13 Rippen.

a. Der 13. thoracale Spinalnerv zeigt die ersten Abweichungen vom
gewöhnlichen Verhalten. Er spaltet sich in drei Aeste, zwei starke
proximale und einen zarten distalen (Figur 25).

Der proximale Ast führt sensible Elemente ; er ist ein R. cut. lateralis ,
welcher subcostal verläuft, nahe dem freien Rippenende die Bauch-
decken durchsetzt und vor dem Darmbeinkamme die Haut erreicht
(Figur 30). Ein R. post, zieht zur Haut der Hüfte; ein R. ant. theilt
sich in 2 Zweige, von denen der eine , distal gelegene erst nach 1,5 Ctm.
langem Verlaufe durch die Bauchdecken die Haut erreicht, um dann
parallel dem anderen Zweige median- und abwärts zu ziehen.

Der zweite Ast führt motorische Elemente den Bauchmuskeln zu,
beherbergt aber auch die sensiblen , den R. cut. ant. bildenden Elemente.
Der ganze Nervenast (auf Figur 25 als R. musc. cut. bezeichnet) läuft
dem proximal gelegenen parallel, durchsetzt 7. Ctm. vom Ursprünge
entfernt den M. transversus abdominis, spaltet sich zwischen diesem
und dem Obliquus intern, in 2. Zweige. Der Zweig a der Figuren 15
u. 25 verläuft zum Muse, rectus; der andere Zweig innervirt den
Transversus und Obliq. intern, und giebt einen gemischten Nerven b
der Figuren zum M. rectus und zur Haut des Scrotum ab. Dieser
scrotale Hautnerv verbindet sich mit den N. inguinalis des 14. Spinal-
nerven und durchsetzt mit ihm dem Canalis inguinalis (Figur 15).

Der dritte, distale Ast verläuft durch den Psoas und führt dem R.
cut. later, des 14. Nerven sensible Elemente zu. Der so aus dem 13.
und 14. Spinalnerv gebildete Hautast gelangt dicht unter der Crista
iliaca zur Haut (Figur 30), entsendet einen Ast dorsal- und abwärts
zur Hüfte, einen vorderen zur Haut oberhalb des Ligam. inguinale
(Figur 30, 31), wo er sich dem Gebiet des R. inguin. (13 -|- 14) anschliesst.

Der 13. Spinalnerv gehört durch seine motorischen Elemente ausschliess-
lich dem Rumpfe an, indessen die sensiblen Elemente lateral auf den
Beckengürtel übergreifen , ventral aber dem Scrotalsacke zugetheUt sind.

Gilt für die Erklärung der frühen Spaltung der Nerven in mehrere
Aeste das oben Angeführte, so darf das selbstständige Hervorbrechen
durch die Bauchdecken von einem ventralwärts ziehenden Zweige des
R. cut. later, als der Beginn einer anderorts centripetal fortgesetzten
Spaltung betrachtet werden.

447

h. Der 14. thor.-lumb. Spinalnerv besitzt einen sofort in drei Aeste
gespaltenen Kam. ventralis. Ein proximaler kräftiger Ast führt sensible
Fasern, verbindet sich mit dem Zweige des vorigen Nerven, verläuft
parallel dem subcostalen Gebilde, durchsetzt die Bauchdecken 5,5 Ctm.
vom Ursprünge entfernt und nimmt die oben angegebene periphere
Verbreitung (Figur 30, 31).

Ein zweiter Ast verläuft steiler nach unten, giebt ein Zweigehen an
den R. cut. later, des folgenden Spinalnerven ab, durchsetzt die Fossa
iliaca und durchbohrt die Bauchdecken vor dem Beckenrande und distal
vom Lig. inguin., um als R. cut. lat. dorsale Zweige zur Hüfte (Figur
30) und starke ventrale zur Leiste, zur inneren und vorderen Fläche
des Oberschenkels zu entsenden (Figur 31). An diesem ragen sie bis
zum distalen Drittheile herab.

Der dritte Ast c zieht durch den Psoas zu dessen Vorderfläche , an
dieser steil herab zur lateralen Fläche der Arteria femoralis (Figur 25) ,
dringt dann dicht über dem Lig. inguin. durch die Bauchdecken. Mo-
torische Elemente gelangen zum Transversus, Obliquus abdominis int.
und zum Cremaster ; sensible Elemente verbinden sich mit solchen des
13. Spinalnerven, durchsetzen den Leistencanal und endigen in der
Scrotalhaut (vgl. Figur 15 u. 31).

Es liegt hier eine weit vor sich gegangene Spaltung vom R. cut.
lateralis (des 14. th.-lumb. Spinalnerven) in zwei Aeste vor , von denen
der proximale die Haut von Rumpf und Gliedmasse, der distale allein
die Haut der letzteren versorgt und sogar durch den Austritt unter
dem Lig. inguinale die ursprüngliche Zugehörigkeit zum Rumpfe ver-
deckt. Die Zugehörigkeit des 14. thor.-lumb. Spinalnerven zu Theilen
des Rumpfes giebt sich deutlich durch die Innervation breiter Bauch-
muskeln zu erkennen. Von letzteren erhalten jedoch nur noch die in
der Umgebung des Leistenkanales befindlichen Theile Nervenäste.
Die inguinalen Muskelnerven bewahrten einen gemeinsamen Verlauf
mit den inguinalen Hautnerven, die als R. cut. ant. sich in der Regio
pubica und am Scrotum verzweigen. Der gemischte Nervenast c der
Figur 25 repräsentirt durch sein peripherisches Gebiet einen Nervus
inguinalis. Derselbe erwarb sich einen freien Verlauf durch die Bauchhöhle.

Inguinale Nerven besitzen nur noch bei H. syndactylus einen selbst-
ständigen Verlauf, indessen sie bei den anderen untersuchten Objecten
gewöhnliche Aeste von den zwischen den breiten Bauchmuskeln ver-
laufenden Nerven sind. Auch bei R. leuciscus erhielt sich dieser in-

29

448

differentere Zustand, insofern ein Ast des 13. thor. Spinalnerven (Figur
25. b.) zwischen Obliquus intern, und Transv. abdom. zum Leisten-
canal gelangt, wo er mit dem N. inguinalis des 14. thor.-lumb. Spin,
nerven anastomosirt.

Die Loslösung des N. inguinalis von den Rr. cutanei laterales des
14. thor.-lumb. Sp. nerven können wir nur durch die Annahme ver-
stehen, dass das Endgebiet des Nerv, inguin. ontogenetisch sehr früh
auf die Inguinalgegend fixirt gewesen ist, und dass dementsprechend
der möglichst directe Verlauf sich bereits frühzeitig anbahnte.

Die frühzeitige Fixirung des Endgebietes eines N. inguinalis mag
im Verbände stehen mit der frühzeitigen Anlage eines Muse., cremaster
und anderer vom Descensus testiculorum abhängiger Zustände des
Integumentes und der Bauchdecken. Ein anderes, für den Erwerb des
selbstständigen Verlaufes des N. inguinalis bestimmendes Moment
wird darin zu suchen sein, dass dem 14. thor.-lumb. Spinalnerven das
motorische Endgebiet, in den breiten Bauchmuskeln bis auf die Um-
gebung des Leistencanals, wie es bei H. leuciscus der Fall ist, ent-
zogen wurde, dass demgemäss dem genannten Spinalnerven diejenigen
Aeste nicht mehr zukommen, welche im ursprünglichen Verbände mit
dem Inguinalnerven zwischen dem Muse, oblib. int. und dem M. trans-
versus zu diesen Gebilden hinzogen und die Lage des Inguinalnerven
zwischen diesen Bauchmuskeln zu bewahren suchten.

Der 14. thor.-lumb. Spinalnerv gehört, wie wir sahen, mit moto-
rischen Elementen ausschliesslich dem Rumpfe zu; dieselben sind aber
hochgradig reducirt, sie verlaufen im N. inguinalis. Die sensiblen Ele-
mente reichen mit zarten Strängen, und im Verband mit solchen des
13. Spinalnerven noch in das Gebiet des Rumpfes, indessen die be-
deutendsten Hautnervenaeste sich die Gliedmasse bis zum Kniegelenke
herab eroberten.

c. Der 15. thor.-lumb. Spinalnerv hat, abgesehen von den Aesten
zum M. psoas, in Bezug auf die periphere Verbreitung jegliche Bezie-
hung zum Rumpfe verloren ; er ist ein Nerv der Gliedmasse geworden.

Der Stamm spaltet sich fi'ühzeitig in drei Aeste. Der proximale
Ast nimmt einen Zweig des vorigen Spinalnerven auf und gelangt
nach schrägem Verlaufe durch die Fossa iliaca distal vom Lig. inguin.
als N. cut. later, femoris zum Endgebiete. Als solcher verbindet er
sich mit Aesten des 14. Spinain. und verläuft lateral am Femur bis
zum Kniegelenke herab (Figur 30 u. 31),

449

Der zweite Ast senkt sich nach Abgabe von 2. Zweigen für den

M. psoas in den N. femoralis ein.

Der dritte Ast baut den N. obturatorius mit auf.

Ausserdem löst sich hoch oben vom Stamme ein stärkerer Nerv für
den Psoas ab.

Die in den Nerv, femoralis übergehenden Bündel des 15. thor.-lumb.
Spinain. konnten mit Sicherheit bis zum Endgebiete verfolgt werden;
sie führen motorische und sensible Elemente. Motorische Fasern lösen
sich bereits i'm Becken vom Femoralisstamme ab und innerviren den
Muse, iliacus (Fig. 25). Fernerhin wird der ganze Muse, sartorius vom
15. Spinain. versorgt. Die Aeste lösen sich in der Inguinalgegend vom

N. femoralis los (Figur 31); ein Ast verzweigt sich in der proximalen,
ein anderer in der distalen Hälfte des Sartorius. Fernerhin wird der
M. pectineus vom 15. Spinalnerv gespeist. Ein Nervenast zieht zum
Muse, rectus, welcher auch vom 16. Spinalnerven versorgt wird. Auch
zum Vastus medialis und Vast, medius zieht ein Ast , dessen Elemente
vom 15. Spinalnerven herstammen. — Die sensiblen Elemente versor-
gen die Haut der distalen Hälfte der Medialfläche des Schenkels und
im Anschlüsse hieran auch die subpatellare Region des Unterschenkels.
Im Ganzen gelangen vier Aeste zur Haut (man vgl. Figur 31). Zwei
von ihnen durchbohren die Fascie etwa in der Mitte des Schenkels.
Der eine durchsetzt den Sartorius und verbreitet sich dann bis zum
Knie herab ; der andere Ast durchsetzt am inneren Rande des Sartorius
die Fascie und übernimmt das medial angrenzende Hautgebiet des
Oberschenkels. Zwei andere kleinere Hautnerven verlaufen dem Haupt-
stamme des N. saphenus angelagert, welcher aus dem 16. Spinalen
herstammt, bis zum Knie herab, durchsetzen dann den M. sartorius
und versorgen die Haut an der Medialfläche der Tibia. Ilrrem Endge-
biete nach sind sie Rr. cutan. subpatellares.

Die Hautnerven des 15. Spinalnerven zeichnen sich durch ihre
Mächtigkeit aus; sie schliessen sich distalwärts genau an das Gebiet
des 14. Spinalnerven an. Ihnen fallen die laterale und die distale Hälfte
der vorderen Fläche des Oberschenkels zu. Der R. cut. femoiis lateralis
des 15. Spinain. liegt in der Fortsetzung von seitlichen Hautnerven
des Rumpfes und darf als ein umgewandeltes derartiges Gebilde be-
trachtet werden, indessen die medial die Fascia lata durchbohrenden
Nerven vielleicht einem umgewandelten R. cutaneus anterior ent-
sprechen.

450

d. Der 16. thor.-lumb. Spinalnerv entsendet den kräftigsten , proximal
gelegenen Ast zum N. femoralis, einen schwächeren zum N. obtura-
torius, von welchen ein dritter, zarter Strang zum 17. Spinalnerven
und zum N. ischiadicus gelangt (Figur 25).

Der den N. femoralis mit aufbauende Ast enthält gemischte Elemente.
Motorische gelangen, was allerdings nicht mit voller Bestimmtheit
nachzuweisen war, zum M. iliacus. Die zur Gliedmasse ziehenden
motorischen Elemente senken sich in den M. rectus und in den M.
vastus lateralis ein. Die sensiblen Elemente bilden den N. saphenus,
welcher in der Kniehöhe am medialen Sartoriusrande (Figur 31) die
Fascie durchbohrt, nachdem vom Saphenusstamme die aus dem 15.
Spinalnerven stammenden Rr. subpatellares sich losgelöst hatten. Dies
Endgebiet des Nerv, saphenus ist die Haut der Medialfläche des Unter-
schenkels.

Die Innervationsverhältnisse lehren , dass ein Theil der Extensoren
des Oberschenkels aus dem 15. thor.-lumbalen Myomer (Sartorius,
Pectineus, Vastus medialis), ein anderer Theil aus dem 16. thor.-lumb.
Myomer (Vastus lateralis), ein letzter Theil aber aus beiden Myomeren
sich aufgebaut haben (M. rectus femoris). Der M. rectus ist ein diplo-
neurer Muskel.

Das Hautnervengebiet des 16. Spinalnerven schliesst sich distal wärts
an dasjenige des 15. eng an. Während die motorischen Elemente die
proximalen Beziehungen zum Oberschenkel bewahrten, sehen wir die
sensiblen distalwärts auf den Unterschenkel gerückt.

e. Die B, anteriores des 17. und des folgenden Spinalnerven ver-
einigen sich zum Aufbaue des N. ischiadicus (Figur 25).

f. Der Uebersichtlichkeit wegen stellen wir die folgenden Punkte
zusammen :

Ursprung aus thoraco-lumbalen Spinalnerven.

1. N. cutan. femoris lateralis.

3. N. obturatorius ....

2. N. femoralis

4. N. ischiadicus

5. N. musc. psoas ....

6. N. musc. iliaci ....

14..

. . TF.,

. . 15., 16.

. . 16., J7., 18. etc.
15.

. 15., 16.(?)

451

7. N. musc. sartorii 15.

8. N. musc. pectinei 15.

9. N. musc. recti femoris 15., 16.

10. N. vasti medialis et medii ... 15.

11. N. vasti lateralis 16.

12. N. saphenus 15., 16.

Es besteht ein selbstständiger N. inguinalis als Ast des 14. thor.-
lumb. Spinalnerven.

Als Grenznerv ist der 14. thor.-lumb. Spinalnerv zu betrachten.

Der letzte Spinalnerv mit erhaltenen Beziehungen zum Paimpfe ist
der 14. thor.-lumbale.

Der erste Spinalnerv, an welchem Abweichungen vom typischen
Verhalten eines Intercostalnerven erkennbar sind, ist der 13. thoracale.

2. Die aus dem Vergleiche der Befunde sieh ergebenden,
vornehmsten Resultate.

Die einleitenden allgemeinen Bemerkungen zu diesem Abschnitte
über die Umbildungen lumbaler Spinalnerven dürften an dieser Stelle
wieder Platz finden, da sie Schlussfolgerungen aus unseren Beobach-
tungen waren. Wir beschränken uns jedoch, an einzelnen speciellen
Beispielen unter Anwendung jener gewonnenen allgemeinen Gesichts-
punkte die Differenzstellung der Thatsachen zu einander festzustellen,
woraus sich jedesmal die Stellung der Hylobatiden zu einander be-
ziehentlich der behandelten Einrichtungen ergiebt.

Der Beurtheilung legen wir vor Allem die Erkenntniss zu Grunde,
dass ein Gliedmassennerv um so primitiver sich verhält, ja höher er
seinen Ursprung aus Spinalnerven nimmt.

1. Nerv, cutan. femoris lateralis.

Die vier untersuchten Formen nehmen in Bezug auf diesen Nerven
in folgender Weise Stellung zu einander:

Ursprung des N. cut. f. lat. aus dem thor.-lumb. Spinalnerven

a. Agilis 16., 15.

b. Lar 15.

c. Syndactylus 15.

d. Leuciscus 15., 14.

452

Die unterstrichenen Zahlen deuten auch hier wieder an, dass die
durch sie bezeichneten Spinalnerven den grössten Antheil für den Cut.
fern. lat. liefern.

Man ersieht hieraus, dass drei Spinalnerven an dem Aufbaue des
Hautnerven sich betheiligen, dass bei allen Formen der 15. thor.-lumb.
Spinalnerv eine Rolle spielt, dass bei Agilis der 16. Spin. Nerv zum
proximalen Hautnerven Beziehungen noch bewahrte. Dieser 16. Spi-
nalnerv ist bei den anderen Formen in distale Gebiete (Saphenus)
übergegangen. Fernerhin erkennt man, dass bei Leuciscus Aeste des
14. thor.-lumb. Spinalnerven das Hautgebiet des Cut. ferner, lat. sich
eroberten.

Bei Lar, Syndactylus und Leuciscus sind alle sensiblen Elemente
des 16. Spinalnerven bereits durch die Bahn ein N. saphenus dem
Unterschenkel zugetheilt, indessen bei Agilis sich noch einige Elemente
am Oberschenkel erhielten.

Bei den indifferenteren, drei erstgenannten Hylobatiden gehören die
Hautaeste des 14. Spinalnerven noch dem Rumpfe zu, indessen sich
nur einige derselben auf den Oberschenkel ausbreiten.

2. Nervus femoralis.

Nach Art der Zusammensetzung dieses Nerven rangiren die unter-
suchten Formen, wie folgt:

Ursprung aiis thor.-lumb. Spinalnerven.

a. Agilis 17., 16.

ö. Lar rü, 16., 15.

c. Syndactylus 16., 15.

d. Leuciscus 16., 15.

Auch hier trifft man wieder 3 Spinalnerven an, welche bei den
Hylobatiden einen Gliedmassennerven zusammensetzen können. Bei
dem primitiv sich verhaltenden Agilis hat der 17. thor.-lumb. Spinal-
nerv den Hauptantheil , welcher bei Lar, Syndactylus und Leuciscus
zu Gunsten des 16. Spin, nerven ausfallt. Während bei Lar auch der
17. Sp. nerv noch in Rechnung kommt, ist er bei Syndactylus und
Leuciscus dem weiter distalgelegenen Gebiete des Nerv, ischiadicus
anheimgefallen. In anderer Hinsicht hat der 15. thor.-lumb. Spinalnerv
beim indifferenten Agilis die Beziehung zum N. femoralis noch nicht
erlangt, welche er bei Lar, Syndactylus und Leuciscus sich erwarb.

i

453 I

3. N. obturatorius. '

Die untersuchten Formen rangiren, wie folgt:

Urspr. aus thor.-lumb. Spinalnerven

a. Agilis 17., 16.

b. Lar . 17., 16. i

c. Syndactylus 16., 15.

d. Leuciscus 16., 15. j

Die Uebereinstimmung der Zusammensetzung des N. obturatorius
und des N. femoralis bei den verschiedenen Formen ist eine vollstän- !

dige. Auch hier sehen wir den 17., 16. und 15. Spinalnerven betheiligt.

Der 16. Nerv entsendet zum N. obtur. jedesmal Bündel, jedoch solche

von verschiedener Mächtigkeit. Diese hängt von der Stärke des be- j

theiligten primitiven 17., {Agilis, Lar) oder derjenigen des secundär !

hinzugetretenen 15. Spinalnerven ab {Syndactylus, Leuciscus). Da wo

der 17. Spinalnerv dem N. ischiadicns ganz einverleibt ist, hilft der

15. Spinalneru den N. obturatorius auf bauen. j

4. N. iscliiadicus. |

Da dieser Nerv aus ganz anderen Spinalnerven als der N. obtura- j

torius zusammengesetzt sein kann {Syndactylus, Figur 24), so steht j

er mit letzteren sicherlich in keinem innigen Abhängigkeitsverhältnisse. |

Da der Ischiadicns die distalen Gebiete der Extremität versorgt, so |-

wird er um so höher entwickelt sein, je höher gelegene Spinalnerven ^

sich an seiner Zusammensetzung betheiligen.

Die Stellung der Befunde zu einander werden daher wie die vorher
behandelten zu beurtheilen sein. Danach rangiren die Hylobatiden in
der folgenden Weise:

Ursprung des Ischiadicns aus thor.-lumb. Spinalnerven

1. Agilis 17., 18. etc.

2. Lar 17., 18. etc.

3. Syndactylus 17., 18. etc.

4. Leuciscus 16., 17., 18. etc.

Hier sollen die unterstrichenen Zahlen andeuten, dass die durch sie
benannten Spinalnerven ganz in den Ischiadicns übergehen.

Bei Agilis und Lar spalten sich vom 17. Spinalnerven Stränge zu

454

proximalen Nervengebieten noch in ursprünglicher Weise ab. Diese
Stränge werden bei Syndactylus vermisst; in gleicher Weise bei Leu-
ciscus, bei welchem indessen Stränge des nächst höher befindlichen,
16. Spinalnerven dem Ischiadicus sich assimilirten.

Jeder der vier behandelten Nervenstämme , welche durch ihr End-
gebiet so gut characterisirt sind, kann, wie wir sahen, bei so nahe
verwandten Formen, dennoch von verschiedenen Spinalnerven aufge-
baut sein. Diese Thatsache lässt auf sehr bedeutsame und verhältniss-
mässig rasch sich vollziehende Umwandlungen der Nerven und deren
Endgebiete schliessen. Nach allen vier, durch diese Umwandlungen
betroffenen Gliedmassennerven nehmen die Hylobatiden eine gleiche
Rangstellung ein. Dies ist der sichere Ausdruck dafür, dass die Ner-
ven dem Umwandlungsprocesse in ein und derselben Weise unter-
liegen. Der Process selbst spricht die Tendenz aus, Nerven der Glied-
masse mehr und mehr aus weiter proximal gelegenen Spinalnerven
entstehen zu lassen , also auch eine Verminderung letzterer zu erzielen.
Dass dies mit der Verkürzung des Rumpfes der höheren Primaten Zu-
sammenhängen muss, kann keinem Zweifel unterliegen. Dass nicht
alle Erscheinungen der Rumpfvei'kürzung einander vollkommen parallel
verlaufen, beweist z. B. die Thatsache der Existenz von nur 17. thor.-
lumb. Wirbeln beim jungen Syndactylus. Läge eine Convergenz der
Erscheinungen vor, so müsste Syndactylus nach dem Verhalten der
Nerven der Gliedmasse stets am Ende der Reihe stehen.

Der Psoas wird bei den Hylobatiden vom 15. oder 16. thor.-lumb.
Spinalnerv oder von beiden Gebilden innervirt. Diese verschiedenen
Verhältnisse lassen sich wieder in eine natürliche Reihe bringen, an
deren einem Ende der Befund von Leuciscus, an deren anderem Ende
derjenige von Agüis steht. Da Leuciscus in den vorher genannten
Punkten des Nervenverhaltens den differentesten Zustand repräsentirt ,
so wird dies auch wohl hier zutreffen, sodass wir dieser Vermuthung
gemäss die Hylobatiden folgendermassen rangiren:

Ursprung des M. psoas aus thor.-lumb. Spinalnerven.

5. Nervi musculi psoas.

1. Agilis. . . .

2. Lar . . . .

3. Syndactylus .

4. Leuciscus . .

15., 16.
15.

16,

16.

I

455

Bei Ägilis nnd Lar ist der Psoas aus dem 16., bei Syndactylus aus
dem 15. und 16., bei Leuciscus allein aus dem 15. tb.-lumb. Myomer
hervorgegangen. Bei Leuciscus ist der M. psoas also ein ganz anderes
Gebilde als bei Ägilis und Lar. Bei allen drei Formen ist der Psoas
ein haploneurer, bei Syndactylus hingegen ein diploneuver Muskel.
Dieser hat also ohne Frage Umwandlungen unterlegen, welche be-
dingten, dass allmählich statt des 16. Spinalnerven der nächst proxi-
mal gelegene 15. th.-lumb. Nerv mit seinem motorischen Endgebiete
das Baumaterial abgab. Es findet hier ebenfalls eine Verschiebung
nach oben statt. Dass sie mit der Tendenz der Verkürzung des Rumpfes
zusammenhängt, lässt sich nach den obigen Resultaten wohl nicht
gut von der Hand weisen.

Die Thatsache kann man auch so verstehen, dass der Psoas ein
aus mehreren Myomeren zusammengesetzter Muskel war, dass sich
von letzteren eines oder wenige mächtig und allein entwickelten, und
dass die Ausbildung der betreffenden Myomere bereits in sehr früher
embryonaler Zeit erfolgte.

6. Nervi musculi iliaci.

Der M. iliacus wird vom 15., 16., oder 17. thor.-lumb. Spinalnerven
versorgt. Die Betheiligung derselben an der Innervation ist eine ver-
schiedenartige. Die Beurtheilung der Verhältnisse entspricht derjenigen
der Zustände am Psoas. Die drei Hylobatiden, bei denen die Nerven
des M. Uiacus verfolgt werden konnten, ranglren in folgender Weise:

Ursprung der Nervi musc. iliaci aus thor.-lumb. Spinalnerven.

1. Ägilis 16., 17.

2. Syndactylus. ....... 16.

3. Leuciscus 15., 16. (?).

Die Stellung der Formen zu einander stimmt mit derjenigen über-
ein, welche sich aus dem Verhalten der Nerven für den M. psoas ergab.

Die M. iliacus unterscheidet sich vom Psoas dadurch, das er bei
Ägilis Zweige vom 17., bei Syndactylus allein solche vom 16. thor.-
lumb. Spinain. erhält, und dass bei Leuciscus vielleicht Aeste vom
16. Nerven sich erhielten. Der Unterschied zwischen beiden Muskeln
drückt sich darin aus , dass der M. iliacus je weilen in höherem Maasse
Zweige von unteren Spinalnerven empfängt als der M. psoas, dass am
Aufbaue des M. iliacus untere Myomere mehr beitragen als an dem-
jenigen des Psoas.

456

Der M. iliacus ist nach seinem Ursprünge am Gliedmassengürtel
weiter distalwärts gelegen als der Psoas. Diese Lagerungsdifferenz mag
die Ursache dafür sein, dass bei den Umwandlungen, welchen beide
Muskeln unterliegen und welche sich in den verschiedenen Innervationen
ausdrücken, der M. iliacus von dem 17. thor. -lumbalen Spinalnerven
versorgt sein kann, indessen dieser Nerv die Beziehungen zum M.
psoas verlor.

Aber auch am M. iliacus ist wahrzunehmen , wie allmählich distale ,
d. h. untere Spinalnerven sich dieses Gebildes mehr und mehr bemächtigen.

7. Nervi musc. sartorii.

Bei Lar, Syndactylus und Leuciscus wird der Muskel vom 15. thor.-
lumbalen Spinalnerven versorgt. Der Sartorius ist bei allen drei For-
men gleichwerthig , ein Product desselben Myomers.

8. Nervi musauli pectinei.

Bei H. lar wird der Pectineus vom 16., bei H. leuciscus vom 15.
thor.-lumb. Spinalnerven versorgt. Der Muskel ist bei beiden Formen
das Product eines anderen Myomers. Bei dem niedrig stehenden Lar
baute das weiter distal gelegene 16. th.-lumb. Myomer den Muskel auf.

9. Nervi musculi recti femoris.

Bei H. lar versorgt der 16. und 17., bei H. leuciscus der 15. und
16. thor.-lumb. Spinalnerv den Muskel. Während am Auf baue des
Rectus femoris beider Formen das 16. thor.-lumb. Myomer betheiligt
ist, so hat das 15. Myomer bei Leuciscus das 17. th.-lumb. Myomer
ersetzt, welches bei dem niedriger stehenden Lar noch seine volle
Bedeutung für den Muskel besitzt. Im Gegensätze zu Lar hat ein
höher gelegener Spinalnerv bei Leuciscus Beziehungen zu einem Glied-
massenmuskel erlangt.

Ein gleiches Verhältnis konnte für die Musculi vasti festgestellt
werden.

10. Nervi Mm. vasti medialis, medii et lateralis.

Bei H. lar werden die Mm. vasti vom 17. und 16. th.-l. Spinal-
nerven versorgt; bei Leuciscus erhält der M. vast, medialis sowie der
Vastus medius Aeste vom 15., der Vastus lateralis indessen Aeste
vom 16. thor-.lumb. Spinalnerven.

»•

457

Der M. rectus femoris sowie die Mm. vasti sind bei Lar Producte
des 16. und 17., bei Leuciscus des 15. und 16. thor.-lumb. Myomers.
Bei Leuciscus gehört die eine Hälfte des Rectus femoris und der Vastus
lateralis dem 16. Myomer, die andere Hälfte des Reet. fern, sowie der
Vastus medialis et medius dem 15. Myomer zu. Gleiche, specielle
Beziehungen der Extensoren zu den Nerven konnten bei H. lar leider
nicht festgestellt werden. Sollte jedoch, was sehr wahrscheinlich ist,
der Vastus lateralis vom 17. th.-lumb. Spinalnerven versorgt worden
sein, so gewinnt die Annahme der grösseren Selbstständigkeit des V.
later, an Boden.

Eingehender werden die erwähnten, wichtigen Innervationsverhält-
nisse der Muskulatur behandelt werden können, sobald man über ein
grösseres Material verfügt.

Die Folgerungen , welche wir für die Stellung der Hylobatiden
zu einander aus dem Differenzzustande der unter 1 — 10 erwähnten
Nervenverhältnisse’ zogen, führen zu dem Resultate, dass in allen
Punkten die Formen in der Weise Stellung nehmen, dass Ägilis am
tiefsten steht, dass Lar, Syndactylus sich anschliessen , und dass Leu-
ciscus die höchste Rangstellung behauptet.

VI. BESTIMMUNG DER STELLUNG DER HYLOBATIDEN ZU
EINANDER NACH DEN GEWONNENEN ANATOMI-
SCHEN THATSACHEN.

Eine Reihe von morphologischen Ergebnissen, nach denen die Stel-
lung der Hylobatiden zu einander bestimmt wurde, mag dem nicht
vollauf Rechnung tragen, weil die Ergebnisse vielleicht auf zufällig
an den Individuen auftretenden anatomischen Einrichtungen beruhen.
Der Breitegrad individueller Schwankungen sollte zuvor festgestellt
sein , bevor eine anatomische Thatsache zum Ausgangspunkt für schwer
wiegende Folgerungen bezüglich der Systematik der Organismen ge-
nommen wird. Ich unterlasse es daher, derartige morphologische Er-
gebnisse hier heranzuziehen, und zwar um so mehr, als in diesen
Untersuchungen von Neuem die Thatsache sich uns entgegenstellte,
dass individuelle Schwankungen bei den Hylobatiden an vielen Organen
eine allgemeine Erscheinung bilden. Die vielfachen Verschiedenheiten
beim jungen und beim alten H. syndactylus lehrten es. Dass die ein-
zelnen Organe (z. B. Muskeln) oder Organtheile eines Individuums
nicht unerheblichen Variationen unterliegen, beweist die häufige Ver-

458

schiedenheit des Befundes auf der einen und auf der anderen KörperliälfLe.

Eine andere Reihe von morphologischen Ergebnissen besitzt höhere
Bedeutung für die Bestimmung der systematischen Stellung der unter-
suchten Formen. Diese höhere Rangstellung kommt ihnen zu, da die
Resultate aus tief in den ganzen Organisationsplan eingreifenden Zu-
ständen entnommen wurden, und da derartige verschiedenartige, aber
in engem Abhängigkeitsverhältnisse zu einander stehenden Zustände
zu einem und demselben Ergebnisse führten. Es wird erstens zu un-
tersuchen sein, welche belangreichen morphologischen Ergebnisse Con-
vergenzerscheinungen in Bezug auf die Stellung der Hylobatiden zu
einander zeigen, zweitens, ob die etwa sich ergebenden verschiedenen
Gruppen convergenter Ergebnisse allgemeine Schlüsse für die systema-
tische Stellung gestatten , und wie das Endresultat nach unseren Beoch-
tungen zu formuliren sei. Neue gewissenhafte und umfassende Unter-
suchungen an anderen Organsystemen werden die hier gewonnenen
Anschauungen zu modificiren vermögen.

1. In allen bekannt gewordenen Verhältnissen der Nerven für die
untere Gliedmasse, mag es sich um sensible oder um motorische
Nerven handeln , verhalten sich die einzelnen Hylobatiden in einer und
derselben Weise primitiv oder different. Stets liegt entweder ein ein-
facher oder fortgeschrittener Zustand vor. Niemals konnte an einem
Muskel oder einem Hautnerven irgend eines Individuums ein Verhalten
wahrgenommen werden, welches als Variation zu deuten wäre und
welches die Consolaridität aller Befunde beeinträchtigt hätte. Da aber
die Umwandlungen, die die Gliedmasse erlitt, sich an Nerven und
Muskeln scharf kennzeichnen , sind unsei’e Resultate so bedeutungsvoll.

Agilis und Lar bewahrten das primitivste Verhalten an der hinteren
Gliedmasse, Syndactylus und Leuciscus zeigten sich hoch entwickelt.

Die hohe Entwicklungsart der Extremität zeigte sich in der Assimili-
rung proximaler oder oberer Spinalnerven. Diese konnte nur auf Kosten
von Rumpfnerven erfolgen. Wo daher nur eine geringere Anzahl von
letzteren bestand, ward zugleich das differente Verhalten erkannt. In
dem letzten, zum M. rectus abdominis ziehenden Nerven gab sich aber
zugleich der letzte die Muskeln der Rumpfwand versorgende Rumpf-
nerv zu erkennen. Es ist unter Werthschätzung dieser Verhältnisse
von Belang, dass die Hylobatiden nach den anatomischen Befunden
am Beckenabschnitte des M. rectus abdominis (man vergl. Seite 377)
in der gleichen Weise rangiren wie nach dem Verhalten ihrer Ghed-

I

459

massen. Auch nehmen die Formen eine gleiche Rangstufe zu einander
ein, wenn man die Umwandlungen in den zum Rectus ahdom. zie-
henden Nerven als Maasstab anlegt (vgl. Seite 383).

Kurz: nach dem Verhalten der unteren Rumpf- und der zur hinteren
Gliedmasse ziehenden Spinalnerven folgen die Hylobatiden in der Weise
auf einander, dass Lar und Agilis die Reihe beginnen, Syndactylus
und Leuciscus dieselbe beschliessen.

Es ist sicher kein Spiel des Zufalles , dass nach dem morphologischen ,
gewichtigen Endergebnisse bezüglich der vorderen und der hinteren
Pieuragrenzen die Hylobatiden zu einander wiederum in der Weise
Stellung nehmen, dass Agilis und Lar die Reihe beginnen, Syndac-
tylus und Tjcuciscus diese beschliessen (vgl. Seite 418 u. 419). Man
könnte sogar geneigt sein, nach der Convergenz der Folgerungen aus
den Erscheinungen an der hinteren Gliedmasse und an den Pleura-
grenzen ein Abhängigkeitsverhältnis beider anzunehmen, welches sich
allerdings vorderhand genauer nicht angeben lässt. Eine solche Annahme
möchte um so mehr Berechtigung finden, als ein enges, directes Ab-
hängigkeitsverhältnis zwischen vorderen und hinteren Pleuragrenzen
einerseits sowie der vorderen Thoraxwand andererseits sicher nicht
besteht. Dies geht aus den folgenden Zeilen hervor.

2. Eine zweite Reihe anatomischer Verhältnisse, welche im innigsten
Verbände mit einander stehen und welche zugleich einen tiefen Ein-
blick in den Organisationsplan gestatten, fuhrt zu einem anderen
Resultate, sobald man nach ihr die Hylobatiden rangirt.

Es handelt sich hier um die Grössenverhältnisse der Sternaltheile
zu einander und um diejenigen des Sternum zur hinteren Thoraxwand,
zum Brusttheile der Wirbelsäule.

In dem Verhältnisse der Grösse von Manubrium zum Corpus sterni
verhalten sich Leuciscus , Lar und Agilis am ursprünglichsten , während
Syndactylus durch differente Zustände bedeutsam sich von ihnen ent-
fernte. Ein ganz gleicher Befund ergab sich, wenn man das Längen-
verhältnis von Sternum und Wirbelsäule in Betracht zog. Auch hierin
nahmen Lar, Leuciscus und Agilis den ersten, Syndactylus aber den
letzten Platz in der Rangstellung ein.

Wenn wir diese Ergebnisse mit den obigen vergleichen und aus ihnen
allen eine allgemeingiltige Vorstellung uns verschaffen wollen, so lässt
sich diese dahin formuliren, dass

I

460

a. Lar und Agilis sowohl im Verhalten ihrer hinteren Gliedmasse
als auch in demjenigen ihrer Thoraxwandungen auf einer niedrigen
Entwicklungsstufe stehen gebliehen sind; dass
h. Leuciscus ein indifferentes Verhalten der Wandungen des Thorax
sich bewahrte, hingegen durch hochgradige Umwandlungen seiner
hinteren Gliedmassen die entwickelteste Form der untersuchten Hylo-
batiden repräsentirt ; dass

c. Syndactylus in beiden Beziehungen sich hoch organisirt erweist,
namenthch durch die Veränderung der Thoraxwand sich weit über die
anderen Formen erhebt, hingegen von Leuciscus im Verhalten der
hinteren Extremität überflügelt wird.

H. agilis uud Lar stehen also nach den Folgerungen aus unseren
Beobachtungen noch auf den Entwicklungsboden, von welchem aus
andere Hylobatiden vfiQ Leuciscus \l.r^^Syndact^Jlus sich erhoben. Während
Syndactylus diesen Boden ganz zu verlassen schien, erlitt Leuciscus
nur an gewissen Organen Differenzirungen , durch welche diese Species
von der gemeinsamen Grundform sich schärfer abhebt, indessen an
anderen Organen sich erhielt, was dem primitiven Character des Or-
ganisationsplanes der Hylobatiden zukommt.

Nach meinen Untersuchungen über die Umwandlungen am Rumpfe
anderer Primaten gewinnt die Auffassung an Bedeutung , nach welcher
das Genus „Hylobates” keinen directen Zusammenhang mit den anthro-
pomorphen Affen besitzt, nach welcher wohl das Primitive der bei den Hy-
lobatiden gefundenen Einrichtungen unmittelbar von denjenigen niederer
Affen sich ableiten lässt , das Differente der Hylobates Organisation aber
in erhebhcher Weise von den Befunden bei Anthropoiden abweicht.

Die Hylobatiden werden als eine Abtheilung zu betrachten sein, die
frühzeitig von anderen Catarrhinen sich abspaltete und selbstständig
verschiedene Formen hat hervorgehen lassen, von denen uns mehr
erhalten blieben als von den höher organisirten Formen.

Im Speciellen wird die Frage der Stellung der Hylobatiden zu den
anderen Primaten nach der Darstellung der neu gewonnenen Beobach-
tungen ventilirt werden können.

Eine Tafolerklärung wird durch die genaue Bezeichnung der Figuren, welche stets
über alles Wesentliche Aufschluss giebt, unnöthig.

Tab.l.

M.\X M'EBER . Zool. Ergebnisse .

iVfaxWeber del,

A.J.J.Wendellith.

fl

I

i\f.V\ MKlil'.'K. Zmil. Krj^'oluii.s.s-r ,

Tnl. .11

MAXM-EBER . Zool.Ki aebinsse.

Tab III

P.W.K.Trap impf

MAX \VKBER, Zool Ergebnisse .

'lab V.

Max Weber del

A-J-tT. Wendel lith

P-WM. Trap impr

1

J T. Oudemans del.

A.J.J. Wendel libh.

.. .A ,

MAX WEBER, Zool. Ergebnisse.

Tab. X.

Th, van Hoyteraa ad nat. del. et lith. P.W.M.Trap impr.

1,2,3. SCIURUS WEBERI Jeiitink.

4, 5, 6. MUS CALLITHRICHUS Jentink.

7— II. MUS WICHMANNI Jentink.

MAX WEBER, Zool Ergebnisse

KERIVOULA WEBERI Jentink.

I

MAÄ WEBER, Zool. Ergebnisse.

Tab.XlU,

MAX WTOER, Zool. Ergelmisse

Tab,. XIV.

R-.Raar*. del.et lith.

P.WMXrap ,iinpr .

^LW WEBER. Zool. Er^elmisse

Tab. XV.

R.Raar, del.et litli.

-P.WMXrap.iiripr .

If 4

MAX W'EBER, Zool Er^ebniBse.

Tab. XVI.

Tt

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R.Ra.aT, del.et lith.

P.WMIra-p .iiiipr .

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MA*\ ^.N'EBKR, Zool. Er^eBuisse.

Tab.XVU.

Pi I

MAX WEBER, Zo oLErg-ebnis s e.

Tab XVIII

A-J, lith'

•’H.F.KoHbru^^e del.

P-W.M’ Trap impr.

I

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JrAX ^VEBER

, Zool Ei'rfebmsse

Tab XIX

iT.ff RKohlbru^ge del.

f

A.J.J. Wendel lith.

P.W’.M’.Trap impr.

Tab. XX.

MAX WEBER, ZooLErg'ebiiisse

A.J. J.Wendel lith.

P.W.M. Trap impr^

MaxWeber del.

MAX WT5BER, Zool.Ergebui,

Tab.XXJ

Hyl. syndacLylus

Hyl. syndactylus

mast.

Jf i*ect
abclüiu.

Hyl.agilis

syndacLylus

^ Hyl.a^ili

Hyl.leuciscus

P.W.M.Trap impr

L-«i).xxn

>f.AX n'EBEll, Zoo], Ki-,eebiiisse

Hylotates lar

I3iäubc0£t

Hyl leuciscus

Wlh 'Imnb.

PMY/Trap impr.

A^-J- Wendel Jith

G

MAXAVEBER , Zool. Ergebnis

Tab. XXilL

Hyl. syndactylus

Hyl leuciscus

[euciscus

A.J.tT.Wendel litla.

P-'W’.M.Trap impr.

MAXVVEBER . Zool.ErgeBmsse

Tab. XXn’.

V

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DRÜCK VON E. J. BRILL, LEIDEN.

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