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ZOOLOGISCHE ERGEBNISSE 
EINER REISE 


IN 


NIEDERLANDISCH OST-INDIEN. 


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‚In 2015 


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ZOOLOGISCHE ERGEBNISSE 


EINER REISE 


IN 


NIEDERLANDISCH OST-INDIEN 


HERAUSGEGEBEN 


VON 


we MAX ween 
Prof 


r der Zoologie in Amsterdam. 


ZWEITER BAND. 


OS 


MIT 30 TAFELN UND 24 FIGUREN IM TEXT. 


19920 
Leiven, 1892. 
Verlag von HE, J. BRILL, 


INHALT. 


Max Weber: Beiträge zur Anatomie und Entwickelung der Genus Manis; 
mit Tafel I—IX. (Abgeschlossen April 1891). 


J. Richard: Entomostracés d’eau douce de Sumatra et de Célébes. I. Phyl- 
lopodes, Cladocéres et Copépodes; avec planche X, fig. 1—5 . 


R. Moniez: Entomostracés d’eau douce de Sumatra et de Célèbes. II. Ostra- 
codes; avec planche X, fig. 6—27. (Abgeschlossen Februar 11801) 


A. Villot: Gordiens de Sumatra. Description de deux espèces nouvelles. 
(Abgeschlossen Mai 1891) . 


J. H. F. Kohlbrügge: Versuch einer Anatomie des Genus Hylobates. 
Zweiter Theil; mit Tafel XI und 2 Figuren im Text. (Abgeschlossen 
April 1891) . 

E. von Martens: Landschnecken des Indischen Archipels; mit Tafel XII— 
XIV. (Abgescblossen Mai 1891). . 


J. G. de Man: Decapoden des Indischen Archipels; mit Tafel XV—XXIX. 
(Abgeschlossen Juni 1891) . . 


Max Weber: Die Süsswasser-Crustaceen des Indischen Archipels, nebst Be- 
merkungen über die Süsswasser-Fauna im Allgemeinen. Mit Tafel XXX und 
22 Figuren im Text. (Abgeschlossen December 1891). 


139. 


209. 


265. 


528. 


BEITRÄGE zur ANATOMIE und 
ENTWICKELUNG des GENUS MANIS. 


MAX WEBER. 
Mit Tafel I-IX. 


EINLEITUNG. 


Unter dem Namen Edentata, auch wohl, in unrichtiger Anwendung 
des Linneischen Namens, Bruta genannt, vereinigt man ganz allgemein 
eine Anzahl Säugethiere zu einer Ordnung, deren einzige Übereinstim- 
mung darin besteht, dass ihnen einige negative Charactere gemeinsam 
erscheinen, wenn man sie mit den übrigen Monodelphia vergleicht. 

Als wichtigster wäre zu nennen: vielfältige Reduction des Gebisses 
uud Umbildung desselben in regressivem Sinne. Dasselbe kann ganz ver- 
loren gegangen sein; es kann andererseits ein monophyodontes, schmelz- 
loses sein, in welchem wieder die Zahnzahl sehr vermehrt oder stark 
vermindert ist. Es kann endlich ein diphyodontes sein mit Auftreten eines 
rudimentären Schmelzorganes. Ein bestimmtes Ordnungsmerkmal, das 
sich erhöbe tibar den vagen Ausdruck: das Gebiss habe Reduction, res- 
pective Umbildung erlitten oder falle ganz ausserhalb des Rahmens der 
übrigen Säugethiere (Orycteropus), lässt sich somit dem Gebiss nicht 
entlehnen. Genau so geht es mit anderen der proklamirten Ordnungsmerk- 
male. Dass die Zehenbekleidung unguiculat, der Humerus ein Foramen 
entepicondyloideum, der Schenkel einen Trochanter tertius habe, alles 
das sind Merkmale, von denen die beiden letztgenannten nur bei der 
Mehrzahl der Edentata zutreffen und die wir auch bei anderen Ordnun- 
gen, in gleicher Combination, antreffen können. 

Andere Charactere wieder, ganz abgesehen von ihrer Ordnungswer- 

1 


thigkeit, erstrecken sich nicht auf alle Mitglieder der Edentata oder 
sind geradezu unrichtig. Letzteres gilt von der Behauptung, dass die 
Edentata lissencephal seien. So wird ferner mit Unrecht von ihnen ausge- 
sagt, dass ihre Zitzen brustständig seien, da dies nicht von allen gilt. So 
kann endlich das hauptsächlichste Merkmal, dass mediane Incisivi 
fehlen, doch wohl kaum von Thieren genannt werden, denen theilweise 
das ganze Gebiss fehlt. 

Der hier und da angegebene Mangel eines Centrale carpi gilt gleich- 
falls nicht für alle Edentata, ebensowenig wie das Fehlen des Sinus 
maxillaris oder das Vorkommen von Retia mirabilia an den Arterien 
der Extremitäten, ganz abgesehen von der untergeordneten Bedeutung 
dieser Merkmale. 

Ebensowenig Übereinstimmung finden wir in der Bildung der Placenta. 
Deren Verschiedenartigkeit ist geradezu berühmt geworden und wurde 
mit Anlass zu der These, dass der Placenta, wenigstens grosse Be- 
deutung abgehe bei systematischen. Fragen. Umgekehrt könnte man, 
wenigstens im Falle der Edentata, dieser Verschiedenheit der Placenta- 
Bildung auch den Beweis entnehmen, dass man als „Edentata” Thiere 
vereinigt habe, die nicht zusammen gehören; eine Erwägung, die be- 
reits früher ausgesprochen wurde. 

Wie dem auch sei, das Angeführte beweist bereits zur Genüge, dass 
auch der conservativste Forscher wird zugeben müssen, dass die 
„Zahnlosen” eine polymorphe Ordnung sind, deren Mitglieder in ver- 
schiedene natürliche Gruppen zerlegt werden können, wie dies A. MILNE 
Epwarps !) angedeutet und ausführlicher bereits FLowsr ?) dargelegt hat. 

Trotzdem bleibt die Ordnung bestehen, ja schlägt O. Tomas *), in 
einer werthvollen Arbeit über das Gebiss, jüngst selbst vor, sie als 
Paratheria von den Eutheria ganz zu entfernen, um ihre seitliche, 
selbstständige Stellung neben diesen und neben den übrigen Säugethieren 
überhaupt noch evidenter zu machen. THomas geht hierbei in erster Linie 
vom Gebisse aus, stützt sich aber dabei gleichfalls auf Deductionen 
W. K. Parxer’s, deren völlige Haltlosigkeit weiterhin nachgewiesen 
werden soll. 

Allgemein besteht aber wohl die, wenn auch häufig nicht direct 
ausgesprochene Ansicht, dass den Edentata viel Primitives inne wohne, 


1) A. Mityn Epwarps: Annales d. Sc. nat. Zoologie. 1872. art. 16, et 1879. art. 10, pag. 6. 
2) FLower: Proc. Zool. Soc. of London. 1882. pag. 358. 
3) O. Tuomas: Philosoph. Transact. of the Roy. Soc. of London. 1887, p. 459. 


3 


ja für einzelne Organe meinte man selbst auf Reptilien zurückgehen 
zu müssen, um Anknüpfungspunkte zu finden. 

In wie weit dies wahr ist, überhaupt Licht in dieser Materie , die durch 
die Palaeontologie bisher nur in sehr beschränkter Weise gefördert 
wurde, lässt sich nur von viel eindringenderer Durchforschung, als 
bisher an den verschiedenen Vertretern der Edentata angestellt wurde , 
erwarten. An solche Durchforschung muss sich Vergleichung derselben 
untereinander und mit den übrigen Mammalia anschliessen. Hierbei 
darf man sich nicht mit einzelnen Organen zufrieden stellen. Der 
Säugethierkörper hat ausserordentliche Gabe der Anpassung. Specialisi- 
rungen, Convergenz-Erscheinungen spielen bei ihm eine sehr grosse 
Rolle und können leicht täuschen. Man muss daher von den verschie- 
densten Organen her phylogenetische Beweise zu erhalten suchen. 

Von diesen Gesichtspunkten aus begann ich die Untersuchung der 
Edentata. Hierbei erhoben sich aber alsbald so viele Fragen, die auch 
auf andere, zum Vergleich heranzuziehende Säugethier-Ordnungen sich 
bezogen, auf die aber die Literatur keine oder nur ungenügende Antwort 
gab, dass ich mich einstweilen damit bescheiden musste, das Genus 
Manis zu bearbeiten. Dies geschah nicht gleichartig. Einzelne Organe 
wurden vollständig verwahrlost oder nur stiefmütterlich behandelt, 
wogegen andere sehr eingehend beachtet wurden. Willkühr regelte 
dies nicht. An erster Stelle galt es die Theile zu untersuchen, in Bezug 
auf welche unsere Kenntnis bisher Lücken oder unrichtige Angaben 
aufwies. Andere z. B. das Integument wurden ausführlich durchgear- 
beitet, weil sich phylogenetische Betrachtungen daran anknüpfen liessen , 
andere wieder, weil sie Beweise lieferten für die wunderbare Speciali- 
sirung mancher Körpertheile, wie der Magen, das Xiphisternum und 
andere mehr. 

Schlüssen bezüglich der Verwandtschaft von Manis und der Eden- 
tata überhaupt, möchte ich mich vorläufig noch enthalten. Ich würde 
mich hierbei nur auf sehr vereinzelte Organe stützen können. Dies 
würde zwar die Construction der Schlüsse sehr erleichtern, gleichzeitig 
aber diese Construction wenig stabiel machen. — Am Schlusse der 
Abhandlung findet man eine Zusammenstellung der hauptsächlichsten 
Resultate. 


4 


Wiederholt wird sich in den nachfolgenden Blättern Gelegenheit 
bieten die Ergebnisse anderer Forscher, die sich mit Manis beschäf- 
tigten, zu besprechen und zu verwerthen. Wie werden hierbei aufeine 
leider sehr reiche und verwickelte Synonymie stossen. Im Hinblick 
hierauf ist es wichtig, bei unserer Besprechung, uns an eine feste 
Nomenclatur zu halten. Ich folge hierbei JeNTINK !), mit dem ich folgende 
Arten unterscheide. 

1. Manis javanica Desmarest. 

M. pentadactyla Raffles. 
M. aspera Sundevall. 
M. guy Focillon. 
Pholidotus javanus Gray. 
2. Manis aurita Hodgson. 
M. dalmanni Sundevall. 
3. Manis crassicaudata Et. G. St. Hilaire. 
M. indicus Lesson. 
M. laticauda Sundevall. 
M. pentadactyla Gray. 
M. pentadactyla Anderson (Yunnan Exped. 1878). 
4. Manis gigantea Illiger. 
Pholidotus africanus Gray (1865). 
Pangolin giganteus Gray (1873). 
5. Manis temminckii Smuts. 
Smutsia temminckii Gray. 
6. Manis longicaudata Brisson. 
. macroura Erxleben. 
. africana Desmarest. 
. longicauda Sundevall. 
. tetradactyla Gray (1843). 
. guineensis Fitzinger. 
longicauda Gray (1873.) 


SEBBBEE 


1) Jentinx: Revision of the Manidae in: Notes from the Leyden Museum vol. IV. 1882. 
pag. 193. Aus der reichen Synonymie, die JENTINK zusammengestellt hat, hebe ich nur 
die Namen hervor, die uns bei Forschern begegnen, deren Schriften weiterhin benutzt 
wurden. Gleichfalls mit JENTINK vereinige ich alle Arten zu einem Genus ,,Manis.” Es kann 
doch nur humoristisch wirken, wenn man sieht, dass für sieben, so nahe zusammenge- 
hörige Species nicht weniger als sieben-generische Namen, hauptsächlich durch das schöp- 
ferische Gehirn von Gray und Frrztncer erdacht sind: Manis, Phatages, Phatagin, Pho- 
lidotus, Pangolin, Smutsia, Triglochinopholis ! | 


7. Manis tricuspis Rafinesque.. 
M. multiscutata Gray (1843). 
M. tridentata Focillon. 
Phatagin tricuspis Gray (1873) 

Mir lagen Manis javanica, tricuspis, longicaudata und ein defectes 
Exemplar von Manis crassicaudata zur Untersuchung vor; auch Em- 
bryonen von den beiden erstgenannten Arten. Mein Hauptmaterial 
bildete aber M. javanica, die ich in Sumatra und Java sammelte und 
Ausgangspunkt zu dieser Untersuchung wurde. 


1. INTEGUMENT. 


a. Die Schuppen, deren Entwickelung und morphologische Bedeutung. 


(Tafel I. Tafel I. Fig. 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19.) 


Die Haut der Manidae ist allen Säugethieren gegenüber characterisirt 
durch den Besitz von Schuppen, als Bedeckung der, dem Lichte 
zugekehrten Theile des Körpers. Den von altersher für diese Hartgebilde 
gebräuchlichen Namen „Schuppen”, wollen wir vorläufig beibehalten , 
ohne damit etwas über deren morphologische Bedeutung praejudicieren 
zu wollen. 

Über das Äussere dieser Schuppen, denen die Schuppenthiere, 
unter den Edentata, den Gruppennamen Squamata verdanken, können 
wir uns kurz fassen. Bald kurz dreieckig, bald mehr rhombisch, bald 
lang gestreckt und dreispitzig von Form, braun oder gelblich von Farbe, 
zuweilen mit Längsleisten auf der Oberfläche, bedecken sie den Körper 
mit Ausnahme von Bauch, Kehle und Innenfläche der Extremitäten 
in dachziegelförmigen Reihen, von verschiedener Zahl bei verschiedenen 
Arten. Näheres hierüber, um nur eine der neuesten Arbeiten auf die- 
sem Gebiete zu nennen, findet man in Jentink’s: „Revision of the 
Manidae” D. 

Eingehender wurden diese merkwürdigen Bildungen nur durch 
Levée ?) untersucht. Auch Harrınq *) gedenkt ihrer in seinem 
Lehrbuch ausführlicher, als es sonst in allgemeinen Werken z.B. von 
H. Miıune-EpwAros , PAGENSTECHER und Anderen geschieht , die 
gerade den feineren Bau unerwähnt lassen, der doch allein entscheiden 


1) Jentinx: Notes from the Leyden Museum: vol. IV. 1882. 
2) F. Luypie: Müllers Archiv f. Anatomie u. Physiologie. 1859 pag. 704. 
3) Hartine: Leerboek d. Dierkunde II. 2e afd. pag. 47. 


6 


kann, ob und in wie weit diese Schuppen den Haaren der Säugethiere , den 
Schuppen der Reptilien oder den Nägeln zu vergleichen sind oder aber 
ob es Bildungen sui generis sind. Eine fünfte Alternative, dass die 
Schuppen Haare seien, die durch eine reichliche Masse von Epider- 
miszellen zusammengebacken sind, rührt von W. K. Parkes her. 
Obwohl er verschiedenen Ortes diese Ansicht wiederholt; behauptet, 
dass das Schuppenkleid „in reality is made up of cemented hairs” ') 
und dass man dies unter dem Mikroskope?) sehen könne, so darf ich 
sie weiterhin wohl mit Stillschweigen übergehen. Eine ernstliche Wi- 
derlegung wäre wohl nicht mehr zeitgemäss, einem Autor gegenüber, 
der auf Seite 50 des letztgenannten phantastischen Werkes verräth 
keine genaue Vorstellung von der Zusammensetzung der Haut zu haben. 

Ich untersuchte genauer Manis javanica und tricuspis, überzeugte 
mich jedoch an Manis longicaudata, dass hier in Hauptsache der gleiche 
Bau vorliege. Allerdings bestehen kleine Verschiedenheiten bei den 
verschiedenen Arten, diese ordenen sich aber der allen gemeinsamen 
Grundidee unter. Da mir auch Embryonen in verschiedenen Stadien 
der Entwickelung vorlagen, konnte auch die Entwickelung der Schup- 
pen in Hauptzügen erschlossen werden. Wichtiger noch kam es mir vor 
nach der vergleichend-anatomischen Bedeutung der Schuppen zu for- 
schen und ob diese Gebilde denn wirklich ein auschliessliches Eigen- 
thum der Schuppenthiere seien, wovon bei anderen Säugethieren nichts 
sich finde. Zu diesem Zwecke wurden verschiedene, bisher verwahrloste 
Hautgebilde von Säugethieren untersucht, mit Resultaten, die weiter 
unter einen Platz finden sollen. 

Entfernt man die Schuppen von der Haut, was an weniger gut in 
Alcohol conservirten Exemplaren leider allzu leicht gelingt, so erkennt 
man, dass jede Schuppe einem, je nach der untersuchten Art rhom- 
bischen oder dreieckigen Hautstück aufsass, das über dem Niveau 
der Haut sich erhebt, mithin eine, sehr in die Breite entwickelte, pa- 
pilläre Erhebung bildet. Auf einem Längsschnittt, durch die Schuppe 
und dem zugehörigen Hautstück sieht man demgemäss die Lederhaut, 
entsprechend der Schuppe, zu einer dorso-ventral stark abgeplatteten 
Papille sich erheben, die in oben beschriebener Weise über dem 
Niveau der Haut hervor- und in die Schuppe hineinragt und mit 
ihrer Spitze nach hinten sieht. Diese Verhältnisse wird man am leich- 


1) W. K. Parker: Proc. Roy. Soc. of London. XXXVII. pag. 80. 
2) W. K. Parker: Mammalian Descent. London. 1885. pag. 51 und 95. 


i 


testen aus Fig. 1 und 3 erkennen, in denen Längsschnitte durch die 
Haut van Manis javanica und tricuspis abgebildet sind; während Fig. 
2 ein Hautstück von innen her darstellt, zur Veranschaulichung der 
Einbuchtungen, die aus der Erhebung der riesigen Schuppenpapillen 
sich ergeben müssen. Über diese „colossalen platten Papillen”, wie LEYDIG 
sie mit Recht nennt, zieht die Epidermis gleichmässig hinweg und 
entwickelt die harte, hornige Schuppensubstanz. Jedoch nicht gleich- 
mässig. Vielmehr beginnt auf der dem Lichte zugekehrten (Dorsal-) 
Fläche die Schuppe bereits an der Basis der Papille, auf der dem Körper 
zugekehrten (Ventral-) Fläche aber lässt die Schuppensubstanz bei 
Manis tricuspis die unteren zwei Drittel, bei Manis javanica noch mehr 
von der Papille frei. Die Basis einer abgelösten Schuppe, vorzüglich 
wieder die von Manis tricuspis, ist daher schräg abgestutzt; sie hat 
ferner eine spaltförmige Öffnung, die in einen Hohlraum führt, der 
alsbald blind endigt und die Papille barg. 

Was die Epidermis der Schuppenpapille anlangt, so möchte ich 
ihrer Beschreibung zunächst Manis tricuspis zu Grunde legen, da sie 
hier besser zur Ausbildung gelangt ist als bei Manis javanica. Sie be- 
steht zunächst aus einem Stratum mucosum, dessen cylindrische Zel- 
len längliche Kerne haben, deren Längsachse senkrecht zur Oberfläche 
des Körpers steht. Darauf folgen Zellen von kubischer oder undeut- 
lich polygonaler Form, mit runden Kernen. Allmählich gehen diese 
über in abgeflachte Zellen, denen sich nach aussen wieder etwas we- 
niger abgeflachte Zellen anschliessen, deren an und für sich schon un- 
deutliche Kerne noch undeutlicher werden durch feine, schwarze Pigment- 
körner, die sie umgeben. Solche pigmenthaltige Zellen bilden auch die 
alleräusserste Lage, nur dass dieselben zu allerfeinsten Plättchen redu- 
cirt sind. Man vergleiche hierzu Fig. 4, an der man demnach von 
innen nach aussen drei Lagen unterscheiden kann. 1. Die Lage safti- 
ger Zellen: Matrix der Schuppe. 2. Die Lage verhornter Zellen mit 
schmalem Kern, aber ohne Pigment. Diese ist in Fig. 4 bei v. zu 
dünn vorgestellt, ebenso wie die 3te Lage (p.) die aus pigmentführen- 
den, wieder mehr rundlichen, verhornten Zellen mit undeutlichen 
Kernen besteht. Letztere gehen allmählich in die flachen, oberflächlichen 
Plättchen über, an denen jedoch auch in der äussersten Lage, ein Kern 
noch nachweisbar ist, wie dies Levpi& mit Recht betont, im Gegensatz 
zum Stratum corneum der gewöhnlichen Epidermis. 

Etwas anders gestalten sich die Verhältnisse auf der Ventralfläche 


8 


der Schuppenpapille. Hier gehen ganz allmählich die tiefsten Zellen 
der Epidermis (Rete Malpighi) in spindelförmige, langgestreckte, ver- 
hornte Zellen über, deren Anordnung aus der Fig. 4. U. zu erkennen 
sein wird. Alle Zellen behalten hier gleichfalls ihren Kern, nur die 
oberflächlichsten, zu langen feinen Plättchen umgeänderten, scheinen 
sie ganz zu verlieren. Nur nach der Spitze der Papille hin (vergl. Fig. 
3) nimmt die, an der Ventralfläche der Papille gebildete Hornmasse 
an dem Aufbau der Schuppensubstanz Antheil, im Übrigen aber bildet 
sie ein loses Gewebe (c. w.), das ganz allmählich in die verhornten 
Zellen des Stratum corneum der Epidermis übergeht, die zwischen 
zwei benachbarten Schuppen sich ausstreckt. An der Dorsalfläche der 
Schuppe ist die Beziehung der Schuppensubstanz zu dem Stratum 
corneum der benachbarten Epidermis etwas anders. Hier ist die Basis 
der Schuppe gleichsam eingefalzt in eine wallförmige Erhebung des 
Stratum corneum der gewöhnlichen Epidermis (c. w.). Gleich hier sei 
angemerkt, dass bei Manidae dieses Stratum überhaupt eine starke 
Entwickelung erreicht und aus grossen, platten, kernlosen Zellen sich 
aufbaut, die durch gesägte oder gezähnte Ränder fest aneinander 
sitzen. Dank dieser Eigenthümlichkeit, wird die Basis der Dorsalseite 
der Schuppe durch eine solche Lage vom Stratum corneum überdeckt. 
Auch an der Unterseite der Papille erreicht dies eine starke Ent- 
wickelung, wenn auch in geringerem Grade. Durch diesen Thatbestand 
wurde HARTING offenbar zur Annahme verleitet, dass die Basis der 
Schuppe in einer Hauttasche respective, nach Art eines Nagels, in 
einem Falz stecke; eine Ansicht, die mithin dem wahren Sachverhalt 
durchaus nicht entspricht, da die Schuppenbasis nicht in einer Hauttasche 
sitzt, sondern nur an ihrer Basis von verhornten Epidermiszellen über- 
wallt wird. 

In Hauptsache schliesst sich Manis javanica an vorstehende Beschrei- 
bung an. Der Bau der Schuppe weicht nur insofern etwas ab, als 
auf die im Allgemeinen dünnere Epidermis, deren oberflächliche Zellen 
bereits Pigment führen, sofort pigmenthaltige, verhornte Zellen fol- 
gen. Doch auch hier liegen die dunkelsten Zellen am oberflächlichsten. 
Nur ist die alleräusserste Lage, die aus feinsten Plättchen besteht, 
theilweise wieder pigmentfrei. Ein Kernrest lässt sich in diesen mit 
Reagentien meist noch nachweisen (Fig. 5). 

Es wurde bereits bemerkt, dass an der Ventralfläche die Papille 
nur an ihrer Spitze durch Schuppensubstanz überdeckt wird; mit an- 


9 


deren Worten: mehr noch als bei Manis tricuspis bildet der Epider- 
misüberzug der Ventralfläche der Papille nur theilweise, nur nach 
der Spitze hin, feste Schuppensubstanz. In Hauptsache folgt auf die 
Cylinderzellenlage des Rete Malpighi eine Lage abgeflachter Zellen von 
polygonaler Form mit länglich rundem Kerne, darauf verhornte, platte 
Zellen, endlich feinste Plättchen, die aber — wie gesagt — nur nach 
der Papillenspitze hin sich zu fester Schuppensubstanz vereinigen, 
mehr basalwärts aber ein loses Gefüge besitzen und in die Zellen des 
Stratum corneum der Epidermis, zwischen zwei benachbarten Schup- 
pen, sich verlieren. 

Wie bereits Levypr& bemerkt hat, erheben sich von der freien Fläche 
der Schuppenpapille keine weiteren, secundären Papillen. 

Aus der Entwickelung der Schuppen beobachtete ich zwei Phasen 
von Manis tricuspis, die, was ihre äussere Erscheinung angeht, in 
Fig. 6 und 7 in natürlicher Grösse zur Darstellung gelangt sind. Fig. 6 
bezieht sich auf einen Embryo von 17 cm. Länge (von der Nasen-bis zur 
Schwanzspitze). Zu der Entwickelung eigentlicher Schuppen ist es hier noch 
nicht gekommen. Ein Längsschnitt durch die Haut (Fig. 9) lehrt, dass nur 
erst die Schuppenpapillen entwickelt sind und einander dachziegelförmig 
überdecken, die Bildung der Schuppensubstanz aber erst anfängt. 

Die Lederhaut erhebt sich zu einer dreieckigen, dorso-ventral zusam- 
mengedrückten, mit ihrer Spitze schwanzwärts schauenden Papille, 
die das Niveau der Haut überragt. Sie ist von einer gleichmässig 
dicken Epidermis überzogen, deren tiefste Lage cylindrische Zellen hat 
mit länglichen Kernen, darauf folgen polygonale und kubische Zellen 
mit runden Kernen, endlich abgeflachte mit länglichen Kernen, die 
Farbstoffe noch aufnehmen. Erst darüber findet sich eine Lage dünner, 
verhornter Plättchen, in denen theilweise kein Kernrest mehr nach- 
zuweisen war. Diese Verhornung war jedoch noch nicht auf der gan- 
zen Dorsalfläche der Papille vor sich gegangen, sondern nur in einem 
unregelmässig umschriebenen, runden Felde im Centrum der Papillen- 
oberfläche. Ein Embryo von 30,4 cm. Länge wies insofern einen erheb- 
lichen Fortschritt auf, als es bei ihm bereits zur Bildung eigent- 
licher, wenn auch kleiner Schuppen (vergl. Fig. 7) gekommen war. 
Die Papille hatte verhältnissmässig wenig in Grösse zugenommen, 
hingegen bot der Epidermis-Überzug einen deutlichen Unterschied in 
seiner Dorsal- und Ventralfläche dar (Fig. 10), insofern als letztere dünner 
war. Auf die mehrgenannte Lage von Cylinderzellen folgten einige, 


10 


zwei bis drei, Lagen von flachen Zellen mit Kernen, die Farbstoff 
aufnahmen, darauf ganz abgeflachte Zellen endlich feinste Plättchen, 
in denen kein Kernrest mehr nachweisbar war. Diese fügten sich 
nach der Papillenspitze hin noch fester aneinander und hatten solcher- 
gestalt Antheil am Aufbau der Schuppe; nach der Basis der Papille zu 
war ihr Zusammenhang aber ein lockerer. Sie gingen hier ohne Grenze 
in eine gleiche lose, verhornte Gewebsmasse über, die auf der Dorsal- 
fläche der nächstfolgenden Papille, an deren Wurzel, sich bildete. Auf 
diese Weise ist die Bucht zwischen der Ventralfläche einer Papille 
und der Dorsalfläche der nächstfolgenden mit diesen hornigen, lockeren 
Massen angefüllt. Die Schuppe selbst, mit ihrer festgefügten Hornsub- 
stanz beginnt in diesem Stadium erst etwas entfernter von der Basis 
der Papille (vergl. Fig. 10 S!). Im Übrigen besteht die Schuppe in 
diesem Alter aus zahlreichen Lagen flacher Plättchen, von denen die 
oberflächlichsten die Kerne verloren haben (Fig. 11); die tiefer gelege- 
nen Zellen haben ihren polygonalen Character noch bewahrt, haben 
rundliche Kerne und sind theilweise durch Intercellularräume von ein- 
ander geschieden. (Fig. 12). Ein Theil derselben, der von der Schuppenwur- 
zel etwas entfernt liegt, hat auch feinste, eingestreute Pigmentkörner. 

Obwohl nur zwei Entwickelungsstadien vorliegen, geht aus densel- 
ben, ich verweise auf den Embryo von nur 17 cm. Länge, doch hervor, 
dass zunächst eine starke papilläre Erhebung der Lederhaut besteht, 
deren Epidermisüberzug ganz allmählich Anlass giebt zur Bildung der 
eigentlichen Hornschuppe. 

Es erhebt sich zum Schlusse die Frage, ob die Zahl der Schuppen 
mit dem Alter, also postembryonal, zunehme. Mit ziemlicher Sicher- 
heit lässt sich diese Frage verneinen. 

Jenrinx ?) kommt nach Untersuchung von zwölf Exemplaren von 
Manis javanica und zahlreichen Individuen anderer Arten zu dem 
Schlusse „that neither the number of scales of the head, nor those 
of the back, nor those of the underparts of the tail, nor even the 
number of rows of the back are constant in the same species, but 
that they vary between certain limits in the same way as it was 
just now demonstrated for the tail of Manis javanica.” Da diese Schwan- 
kung aber nur innerhalb gewisser Grenzen geschieht, so konnte eine 
Vergleichung der Schuppenzahl bei Embryonen und beim erwachsenen 


— 


1) Jentinx: Notes of the Leyden Museum. May 1882. pag. 197. 


dl 


Thier eine Antwort auf obige Frage erwarten lassen. Ich untersuchte 
zu diesem Zwecke Manis tricuspis. 

Nach Jentink!) hat Manis tricuspis 21 Langsreihen von Körper- 
schuppen. Der Schwanz besitzt 34 bis 37 marginale Schuppen und 
die nicht unterbrochene Reihe der Mittelschuppen desselben setzt sich 
aus 30 bis 33 Schuppen zusammen, denen 2 Reihen von je 3 bis 
6 Schuppen folgen. 

Bei einem Embryo von nur 17 cm. Kopf- Schwanzlänge finde ich nun: 

21 Längsreihen der Körperschuppen. 

. 86 marginale Schwanzschuppen, eine 37te ist äusserst klein. 

33 mediale Schwanzschuppen. 

2 Reihen mit 4 Schuppen an der Schwanzspitze. 

Ein Embryo von 30,4 cm. Kopf-Schwanzlänge bietet folgende Zahlen: 

21 Längsreihen der Körperschuppen. 

35 marginale Schwanzschuppen. 

31 mediale Schwanzschuppen. 

2 Reihen von 6 resp. 7 Schuppen an der Schwanzspitze. 

- Mithin eine vollständige Übereinstimmung mit den erwachsenen 
Individuen; denn die kleinen Unterschiede fallen ganz innerhalb der 
Variationsgrenzen, die man auch bei erwachsenen Individuen findet. 

Wir kommen somit zum Schlusse, dass die beim Embryo angelegte 
Zahl der Schuppen nicht zunimmt, bei der weiteren Grössenzunahme 
des Thieres. Und doch geschieht letztere in sehr ungleichmässiger Weise; 
so ist der Schwanz bei Manis tricuspis während einer gewissen Periode 
kürzer als der Rumpf, während er beim erwachsenen Thier denselben 
um mehr als die Hälfte an Länge übertrifft. 

Bei der Körperzunahme muss demnach die Grösse der Schuppen 
zunehmen. Bemerkenswerth sind in dieser Beziehung die Formver- 
änderungen der Schuppen, die in Fig. 6, 7 und 8 von Manis tricuspis 
in natürlicher Grösse dargestellt sind und keine weitere Beschreibung 
nöthig machen. Nur sei darauf hingewiesen, dass im Schuppenkleid , 
wie es Fig. 7 wiedergiebt bereits härtere Hornbildung auftritt in den 
Leisten, die hier schon angedeutet sind, ihre volle Entwickelung aber 
erst in der erwachsenen Schuppe erlangen. 


Nach dem Vorhergehenden müssen wir der Ansicht Harrinas ent- 


_ 1) Jentinx: 1. c. pag. 208. 


12 


gegentreten, der in den Schuppen gewissermaassen einen Übergang 
von Nägeln zur Haarbildung sieht und sie Nägeln vergleicht, da sie, 
wie er fälschlich meinte, in einer Hauttasche oder Hautfalte stecken 
sollten. Wir möchten uns vielmehr an Levpi@ anschliessen, der die 
Schuppen von einem histologischen Gesichtspunkte aus mit Nägeln ver- 
gleicht, daneben aber betont, dass sie Schuppen darin gleichen, dass 
die Lederhaut für jede Schuppe eine colossale Papille bilde. 

Zusammenfassend können wir sagen, dass die Schuppen von Manis 
Hornbildungen der Epidermis sind, die auf abgeflachten, nach hinten 
umgebogenen, das Niveau der Haut überragenden, bilateral symmetri- 
schen Papillen der Lederhaut sich bilden. 

Welche morphologische Bedeutung haben nun diese Gebilde? Die 
Antwort hierauf muss sein: die einer Schuppe, im Sinne der Schuppen 
der Reptilien. Ich verstehe hierunter, mit Hrusınger, Hyrrz, und 
vorzüglich Leypic, KERBERT und Davies eine Papille der Lederhaut, 
die sich radiär-symmetrisch anlegt, als konische Erhebung bestehen 
bleiben kann, meist aber bald sich abflacht, schwanzwärts sich um- 
biegt und alsdann ein bilateral-symmetrisches Gebilde darstellt an dem 
man eine Dorsal- und Ventralfläche unterscheidet. Diese Lederhaut- 
Erhebung ist von einer Epidermislage überdeckt, welche die sogenannte 
Hornschuppe entstehen lässt. 

Von solchen Schuppen ‘unterscheiden sich die Schuppen der Mani- 
dae im Wesentlichen nur dadurch, dassder hornige Überbau, sei- 
nem histologischen Wesen nach, bei beiden verschieden ist und dass 
derselbe bei den Reptilien durch die Häutung regelmässig abgeworfen 
wird, mithin vorübergehender Natur ist, während die Horn- 
schuppen der Manidae bleibende Gebilde sind. Der Verlust, den 
sie durch Abreiben fortwährend erleiden, wird auch fortwährend, 
nicht periodisch, gedeckt. Diese beiden Punkte sind aber Verschieden- 
heiten, die der Reptilienhaut und Säugethierhaut als solcher eigen 
sind. Sie können die primäre Übereinstimmung der Reptilien- und 
Maniden-Schuppe nicht abschwächen. 

Wir sind somit geneigt in den Schuppen der Manidae nur insofern 
Bildungen sui generis zu sehen, als auf dem Boden einer, von den 
Reptilien her ererbten Bildung (Schuppenpapille) sich ein, geweblich 
den Nägeln sich anschliessendes Gebilde (Schuppe, Hornschuppe) ent- 
wickelt hat, eine Combination, der man bei Reptilien nicht begegnet. 

Will man dieser Annahme einigen Glauben schenken, so wird man 


13 


mit Recht erwarten, dass auch anderwärts im Kreise der Säugethiere 
sich noch Hautgebilde erhalten haben, die man auf nicht zu langem 
Umwege, auf die Reptilienschuppen zurückführen kann. Ich meine 
hierfür in der That einige Beispiele anführen zu können. 

Beim Nagethier-Genus Anomalurus, findet sich an der Unterfläche 
der Schwanzwurzel eine Anzahl Hornschuppen, die von einem 
erwachsenen Exemplar von Anomalurus Beacroftii, in natürlicher 
Grösse in Fig. 13 abgebildet sind. Es sind 16 Hornplatten, die alter- 
nirend, dachziegelförmig angeordnet sind. Entsprechend der Convexi- 

tat des Schwanzstückes, das die Unterlage bildet, sind sie von rechts 
nach links gebogen, ausserdem aber ist jede Schuppe seitlich auch 
noch rinnenförmig eingedrückt. 

Sie schliessen in Hauptsache genau aneinander an, doch bleibt in 
der Mitte der Berührungsfläche zweier benachbarter Schuppen ein 
minimaler Raum übrig, in dem einzelne Haare Platz finden. 

Dass der Name Hornschuppen mit einigem Rechte gebraucht 
werden darf, geht aus Längsschnitten durch dieselben, wie Fig. 15 
und 16 solche zur Anschauung bringen, hervor. Zunächst haben wir 
es mit einer Hornbildung zu thun, von ziemlicher Dicke, jedoch so, 
dass das Ganze ein biegsames Gebilde bleibt. Dieses entwickelt sich 
aus einem epidermoidalen Überzuge sehr langgestreckter Lederhaut- 
papillen (Fig. 16), deren Spitze nach hinten sieht und nur wenig über 
das Niveau der Haut herausragt. Die Epidermis hat den gewöhnlichen 
Bau; die oberflächliche Lage ihrer saftreichen Zellen geht über in ver- 
hornte, abgeflachte Zellen, theilweise pigmenthaltig, die allmählich zu 
feinsten, festverbundenen Plättchen werden, in denen ein Kernrest 
noch nachzuweisen ist, nur in der alleroberflächlichsten Lage war 
theilweise kein Kernrest mehr zu entdecken. Die Hauptmasse der 
Hornschuppe endet abrupt (Fig. 15 und 16), nur ihre tiefste Lage setzt 
sich auf die folgende Schuppe fort. Sind die Schuppen dort getroffen , 
wo sie nicht genau aneinander schliessen, wie in Fig. 15, so liegt 
zwischen zwei Schuppen ein Stückchen Haut, überzogen von einer 
dünnen Hornlage, mit einzelnen, Haaren, und wulstartig über die 
Basis der nächstfolgenden Schuppe sich erhebend. Diese liegt dann 
mit ihrer Basis gleichsam in einem Falz, der durch eine Cutispa- 
pille gebildet wird (Fig. 15 f.). Dasselbe sieht man auf der genannten 
Figur bei a, wo die erste Schuppe getroffen ist. Dieser Hautfalz 
verliert sich dort, wo die Schuppen wieder nahe aneinander rücken. 


14 


Ich hatte auch Gelegenheit einen Embryo von Anomalurus (Pelii?) 
untersuchen zu können. Seine Länge betrug von der Nasenspitze 
bis zum Anus 11,7 cm. die Schwanzlänge 8,2 cm. Die vierzehn kleine 
Schuppen, die sich an der Unterseite der Schwanzwurzel vorfinden , 
sind in Fig. 14 in natürlicher Grösse abgebildet. In diesem Stadium 
sind die, übrigens noch platten, Schüppchen nur in soweit convex 
gebogen, als die Convexität der Unterfläche des Schwanzes, der sie 
aufliegen, es erfordert. 

Die Bilder, die Längsschnitte ergaben, achtete ich nicht nöthig 
wiederzugeben, da sie in Hauptsache mit Fig. 16 übereinstimmen. Die 
langgestreckten, niedrigen Papillen sind ebenso deutlich, nur ist die, 
der epidermoidalen Matrix aufgelagerte Hornsubstanz erst in ihrem 
Beginne. 

Wir haben es somit bei Anomalurus mit einer Bildung zu thun, 
bei der niedrige, aber trotzdem über das Niveau der Haut her- 
vorragende, langgestreckte, flache, nach hinten umgebogene Leder- 
hautpapillen den Ausgang bilden. Ihr epidermoidaler Ueberzug bildet 
eine Hornschuppe, die geweblich sich der Nagelsubstanz anschliesst 
und nur das Eigenthümliche bietet, dass ihre tiefere Lage nicht 
am Ende der Papille endet, vielmehr sich fortsetzt auf die nächstfol- 
gende Hornschuppe. Diese Eigenthümlichkeit erklärt sich ungezwun- 
gen aus der geringen Höhe der Papille, wodurch es nicht zu einer 
tiefen Einbuchtung zwischen zwei einander folgenden Papillen kommt. 

Wenn ich auch in diesen Schuppen etwas von den Reptilien Er- 
erbtes sehe, so ist das so zu verstehen. Ich behaupte nicht, dass 
diese Schuppen, so wie sie vor uns liegen, von den Reptilien über- 
nommen sind, nur das Vermögen der Schwanzhaut des Anomalurus, 
solche Schuppen zu bilden, betrachte ich als das Ererbte. Die Lebensweise 
dieses, mit einer Flatterhaut versehenen Nagethieres ist mir unbe- 
kannt; dem inhaltreichen Reisewerke Bürrixorer’s ') entnehme ich 
aber die Angabe, dass die Schuppen „jedenfalls beim Klettern aufs 
Ausgiebigste als Stützen gebraucht werden.” Doch wenn diese Schup- 
penbildung auch eine, für dieses Thier besonders zweckmässige und 
demgemäss specialisirte Einrichtung ist, so kann ich mir nicht vor- 
stellen, dass dieselbe ganz neu, ohne ererbte Basis, sich sollte ent- 
wickelt haben. Gerade der Schwanz ist der Ort, wo meiner Meinung 


1) Büruxorer: Reisebilder aus Liberia. Leiden. 1890, II, pag. 366. 


15 


nach die Säugethierhaut noch Reste der früher allgemeineren Schup- 
penbekleidung bewahrt hat. Bei Anomalurus sind diese zu speciali- 
sirten Organen fortentwickelt; bei anderen Säugethieren, finden sich 
Reste in anderer Form. 

Dafür sei als Beispiel zunächst der Biber genannt. Die sogenannte 
Schuppenbildung auf dem Schwanze desselben ist nach ihrem Äusseren 
hin bekannt genug. Levpi@ !) bespricht in seinem grundlegenden Ar- 
tikel über die äusseren Bedeckungen der Säugethiere auch die Relief- 
verhältnisse der Oberhaut und weist dabei darauf wie sie, auch am 
Schwanze des Bibers in, eine regelmässige Gruppirung einhaltende Ta- 
feln zerfällt. Die Ursache hierfür liegt aber tiefer, liegt in der Leder- 
haut. Ein Längsschnitt durch die Haut des Schwanzes wie sie in Fig. 
17 von einem jungen Castor canadensis (ein erwachsenes Thier hatte 
ich nicht zur Verfügung) abgebildet ist, zeigt sofort, dass hier grosse 
papilläre Erhebungen der Lederhaut vorliegen, sodass jeder sogenann- 
ten Schwanzschuppe eine riesige Lederhautpapille zu Grunde liegt. 
Über diese weg zieht die Epidermis, die von einem dicken Stratum 
corneum überdeckt wird. 

Wichtig sind hierbei für meine Auffassung folgende Thatsachen. Zu- 
nächst, dass diese grossen Papillen, oder — von einem anderen Stand- 
punkte aus —, die tiefen epidermoidalen Einbuchtungen zwischen diesen, 
unabhängig sind von etwaiger Haarentwickelung. Der Schwanz ist 
dürftig mit Haaren bekleidet, diese aber wurzeln, wie unsere Figur 
zeigt in den grossen Papillen und sind somit nicht Ursache der Einbuch- 
tungen. Zweitens hat jede Schuppe und damit jede Papille einen bila- 
teral-symmetrischen Bau; und dass sich an ihr, wie bei der Repti- 
lienschuppe,wenigstens noch die Andeutung eines Unterschiedes zwischen 
einer Dorsal- und Ventralfläche erkennen lässt, dass es mithin ursprüng- 
lich eine abgeflachte Papille war, ergiebt sich mir aus der Pigment- 
vertheilung. In unserem Längsschnitt (Fig. 17) bedeutet v. vorn, h. 
hinten. Deutlich sieht man, dass die nach vorn gekehrte Seite jeder 
Papille in ihrer Epidermis-Bekleidung Pigment führt, während die 

nach hinten gekehrte Seite pigmentfrei ist; auch im Stratum corneum 
_ macht sich dieser Unterschied noch bemerklich. Er schliesst sich an 
die Verhältnisse der dorso-ventral abgeflachten Reptilienschuppe an, 
wo im Allgemeinen die dem Lichte zugekehrte Dorsalfläche stark 


1) Leypie: Müller’s Arch. f. Anat. u. Physiol. 1859. pag. 683. 


16 


pigmentirt ist, im Gegensatz zur Ventralfläche, die nach dem Körper 
schaut. 

Weniger Werth möchte ich auf das Überhängen der Papillen nach 
hinten legen. 

Der Biberschwanz steht aber durchaus nicht vereinzelt da, wir 
haben ihn nur zuerst, als bekannteres Beispiel einer Schuppenbildung 
am Schwanze bei Säugethieren angeführt. 

Einer solchen Bildung begegnen wir auch bei Myrmecophaga. Von 
Myrmecophaga tamandua, deren Schwanz sehr dünn behaart ist, hat 
Rapp!) dies bereits mitgetheilt und abgebildet; er sagt, dass der 
Schwanz, besonders gegen sein Ende hin, mit kleinen, breiten 
Schuppen bedeckt sei, wie bei einigen Nagethieren nnd einigen Beu- 
telthieren. 

Eine sehr ausführliche Beschreibung, auch des histologischen Baues, 
gab darauf Poucæer ?) von einem reifen Foetus und einem erwachsenen 
Exemplar des Tamandua. Ich kann, nach Untersuchung eines erwachse- 
nen Thieres seine Angaben nur bestätigen. Wir haben es hier mit langlich 
runden, schuppenartigen Gebilden zu thun von dunkelbrauner Farbe, 
die einigermaassen imbricat angeordnet und durch untiefe, farblose 
Furchen von einander geschieden sind. Mit Recht hebt PoucHEr hervor, 
dass es keine „veritables écailles comme celles des Pangolins” seien, 
dass aber ,chaque squame repose sur une saillie correspondante du 
derme ou véritable papille.” Dies ist in der That eine wichtige That- 
sache, die nicht abgeschwächt wird durch den histologischen Bau des 
epidermoiden Theiles der Schuppe. Letztere besteht in ihrer tiefsten 
Lage aus dem gewöhnlichen Stratum mucosum, das von einem dicken 
Stratum corneum überdeckt wird. Dies hat abgeflachte Zellen mit Ker- 
nen, die von kérnigem, dunklen Pigment umgeben sind; endlich feinste 
verhornte Plättchen, die sich von den Epidermiszellen zwischen den 
Schuppen, nur durch folgende Punkte unterscheiden. Zunächst bilden 
sie eine dickere Lage; ihr Zusamenhang ist inniger obwohl sie doch 
noch leicht zu isoliren sind, endlich enthalten sie eine dunkle körnige 
Pigmentmasse, die Ursache ist der dunklen Färbung der Schuppen. 

Nicht unwichtig für unsere weitere Besprechung ist die Thatsache, 
dass die Haare, die schräg eingeflanzt sind, ganz unabhängig sind 


1) Rapp: Edentaten. 2te Aufl. 1852. pag. 64. 
2) Poucurr: Mémoires s. |. grand fourmilier. 1874. pag. 210. 


17 


von den Schuppen. Wenn Poucaer behauptet , dass unter jeder Schuppe 
ein Haar hervortrete, so wird er diesem, für ihn nebensächlichen 
Punkte wohl nicht besondere Aufmerksamkeit zugewandt haben. Der 
Zwischenraum zwischen zwei Schuppen ist so gross, dass zuweilen 
sechs Haare hier wurzelen. Eine Regel besteht hier aber nur insoweit, 
als niemals Haare aus einer Schuppe hervortreten auch niemals aus- 
schliesslich unter einer Schuppe wurzeln; sie können auch zwischen 
den Schuppen stehen. 

Es verdient aber weit mehr unsere Aufmerksamkeit, dass auch 
bei Myrmecophaga jubata der Schwanz eine solche Schuppenbildung 
aufweist. Dies ist weit auffallender, nicht sowohl dadurch, dass hier 
die Schuppen grösser und schärfer abgegrenzt sind, als vielmehr 
dadurch, dass ausserdem der Schwanz des grossen Ameisenfressers sehr 
dicht behaart, selbst buschig behaart ist; und bekanntermaassen 
treffen wir doch sonst eine Felderung oder Beschuppung des Schwan- 
zes nur bei Säugethieren an, deren Schwanz sogenannt nackt, oder 
wenigstens dünn behaart ist. Abgesehen von der erheblicheren Grösse 
der Schuppen (vergl. Fig. 18) und ihrer schärferen Umgrenzung, 
wobei der Zwischenraum zwischen denselben erheblich kleiner ist, 
Stimmen sie in ihrem Baue überein mit den Schuppen von Myrmeco- 
phaga tamandua. Ihre Beziehungen zu dem Corium sowie zur umge- 
benden Epidermis sind daher gleichfalls aus dem Schnitt durch die 
Schwanzhaut von Myrmecophaga tamandua zu ersehen (Fig. 19). Auch 
hier sind es wieder breite, aber stark abgeflachte Lederhautpapillen , 
deren Epidermis-Überzug ein dickes Stratum corneum hat. Die Schup- 
penpapillen und damit die Schuppen selbst, überragen die Oberfläche 
der Haut nur um Weniges. Auf Schnitten aber treten sie dadurch 
stärker hervor, dass an ihrem Hinterrande die Epidermis eine Ein- 
buchtung bildet, nach innen einspringt. 

Wie beim Biber, nur undeutlicher, sind die Erhebungen der Leder- 
haut, die das Fundament der „Schuppen” bilden , als Schuppenpapillen 
aufzufassen, die ausserordentlich abgeflacht, nach hinten überhängen, 
mithin eine Dorsal- und Ventralfläche erkennen lassen. Letzteres 
weist die Pigmentvertheilung an, die unsere Fig. 19 erkennen lässt 
und die sich genau dem Verhalten beim Biber anschliesst, nur ist 
sie hier noch auffallender dadurch, dass die pigmentirten und pig- 
mentlosen Portionen des Stratum corneum nahezu im gleichen Niveau 
liegen, die pigmentlosen somit nicht etwa in der Tiefe, wodurch sie 

2 


18 


dem Einflusse des Lichtes mehr entzogen waren. Übrigens ist ge- 
rade bezüglich dieses letzteren Punktes nochmals an Myrmecophaga 
jubata zu erinneren, WO ein sehr dickes Haarkleid die Haut dem 
Lichte entzieht. Die Einrichtung der pigmentirten Schuppen muss 
daher hier eine sehr alte sein. 

Wie bereits hervorgehoben, finden wir ja sonst eine Beschuppung 
oder Felderung des Schwanzes nur bei Säugethieren, bei denen der- 
selbe nackt oder dünn behaart ist. Ich untersuchte daraufhin Didel- 
phys Azarae, ferner die Hausmaus (Mus musculus) und die Ratte 
(Mus decumanus). Hier liegen wohl nur noch die allerletzten Reste 
einer Beschuppung vor. Bei Didelphys ist sie noch deutlich imbricat, 
und dass sie nicht etwa dadurch zu Stande kommt, dass Einsenkun- 
gen der Haartaschen haarlose Theile der Haut schuppenartig gewisser- 
maassen hervortreten lassen, lehrt der erste beste Querschnitt. Die 
Haare sind äusserst sparsam und sind nicht .die Ursache der untie- 
fen Einsenkungen der Lederhaut und Epidermis, wodurch die schup- 
penartigen Erhebungen zu Stande kommen. 

Die am Biberschwanz deutlich beobachtete Unabhängigkeit der 
Schuppenbildung von der Einpflanzung der Haare öffnet auch wohl 
das Verständnis für die Täfelung oder Ringelung des Schwanzes und 
für die wirtelformige Stellung der Haare ebendort bei Ratten und 
Mäusen. Bekanntlich liegen hier die Verhältnisse folgendermaassen: 
Bei Ratten und Mäusen hat der Schwanz eine, bei verschiedenen Ar- 
ten verschieden grosse Anzahl Schuppenringe, deren jeder aus einer 
grossen Zahl einigermaassen viereckiger Schüppchen mit abgerundetem 
Vorderrande besteht: Unter dem Hinterrande treten feine Haare her- 
vor, die demgemäss eine wirtelförmige Stellung einnehmen müssen. 
Bezugnehmend auf das, was obige Beispiele uns über das Verhält- 
nis der Haare zu den Schuppen gelehrt haben, bei denen deutlich die 
Schuppen das Bedingende waren und die Stellung der Haare regelten, 
dürfen wir annehmen, dass dies auch für den Schwanz der Ratten 
und Mäuse gilt. Wir meinen also, dass nicht eine wirtelförmige An- 
ordnung der Haare das Primäre ist, der die Schuppenbildung folgte, 
indem zwischen den ringförmig behaarten Hautstellen sich Schuppen- 
ringe bildeten, sondern, dass vielmehr die Schuppen die Anordnung 
der Haare bedingten. Ich möchte in diesen kleinen ,Schüppchen” 
wirkliche Hornschuppen erblicken, die so sehr abgeflachten Leder- 
hautpapillen aufsitzen, dass dieselbe kaum noch über das Niveau 


19 


der Haut hervorragen; hauptsächlich nur dadurch, dass sie nach hin- 
ten sich stärker abheben gegenüber den sich einsenkenden Haartaschen. 
In erster Linie haben aber unsere Schüppchen ihre Abgrenzung ge- 
genüber der Umgebung daran zu danken, dass sie dunkel pigmentirt 
sind und sich hierdurch von der umgebenden, pigmentlosen Haut 
abheben. Auf diesen Punkt haben wir bereits beim Schwanze des 
Bibers, und der Myrmecophaga-Arten Nachdruck gelegt. Gerade an die 
Verhältnisse, die wir bei den Myrmecophagidae kennen lernten , schliesst 
sich ungezwungen die Beschuppung des Schwanzes der Muridae an. 
Auch bezüglich der histologischen Data. Wegen der Zugänglichkeit des 
Objectes möchte ich hierbei nicht länger verweilen. Abbildungen wer- 
den aus gleichem Grunde ebenfalls überflüssig sein. 

Wir waren oben zu dem Schlusse gekommen, dass die »ochuppen”’ 
der Manidae von den Schuppen der Reptilien abzuleitende Bildungen 
seien. Aus unserer Darstellung wird deutlich hervorgegangen sein, 
dass wir die beiden Organe nicht als vollständig homolog ansehen. Auf 
die erhebliche Differenz der Hornschuppen der Reptilien und der Ma- 
nidae wurde ja bereits ausdrücklich hingewiesen. Wohl aber meinen 
wir, dass beide gemeinschaftlichem Boden entstammen, und dass wei- 
terhin sich die Schuppen der Manidae in specifischer Weise fortgebil- 
det haben. 

Zur Unterstützung dieser Ansicht wurde eine Anzahl Säugethiere 
herangezogen: Anomalurus, Myrmecophaga jubata und tamandua, 
Didelphys, Mus musculus und decumanus sowie Castor, bei denen, 
meiner Meinung nach, sich Reste einer Beschuppung erhalten, res- 
pective bei Anomalurus, in eigener Weise weiter entwickelt haben. 

Ich freue mich constatiren zu können, dass C. KERBERT 1) einem ähn- 
lichen Gedanken nicht abgeneigt gewesen zu sein scheint; wenn er 
ihn auch nicht weiter entwickelte. Am Schlusse seiner Abhandlung 
über die Haut der Reptilien finden wir Folgendes: „Dass es auch un- 
ter den Säugethieren Individuen giebt (Dasypus, am Schwanze von 
Castor) mit schuppenartigen Hautbedeckungen, kann uns um so we- 
niger wundernehmen, nachdem durch die Untersuchungen von Reıss- 
NER und GOETTE nachgewiesen worden ist, dass auch die erste Anlage 
des Haares eine wirkliche Papille darstellt. Es ist nun anzunehmen, 
dass diese Papillen nicht nur beim Menschen, sondern bei allen übri- 


-1) ©. Kerzerr: Arch. f. mikr. Anat. XII, pag. 54 des Sonderabdruckes. 


20 


gen Säugethieren die ersten Anlagen der späteren Haare bilden. Wäh- 
rend diese Papillen aber bei den meisten Säugethieren durch die wu- 
chernde Schleimschicht in die Tiefe der Cutis gedrängt werden, um 
hier die Haare zu bilden, so bilden sie sich dagegen am Schwanze 
von Castor und bei Dasypus zu schuppenartigen Gebilden aus; auf 
dieselbe Weise wie wir das bei den Reptilienschuppen kennen gelernt 
haben.” 

Durch die Betrachtung der Schuppen der Manidae und was sich 
daran anschloss, sind wir zu dem Resultate gekommen, dass sich bei 
Säugethieren noch Reste einer Hautbedeckung finden, die wir in vol- 
ler Entwicklung bei Reptilien, als für diese Thiere characteristisch , 
antreffen. Diese Schuppenbildung hat sich meist nur noch am Schwanze 
erhalten; in der Regel nur bei solchen Säugern, deren Schwanz eine 
Beschränkung in der Behaarung aufweist. Bei Myrmecophaga jubata 
auch neben buschiger Behaarung des Schwanzes. In einzelnem Falle 
(Anomalurus) können diese Schuppenrudimente eine besondere Ent- 
wickelung localer Art erlangen. Dass diese Beschuppung früher aber 
den ganzen Körper, wenigstens die dorsalen Theile desselben bedecken 
konnte, lehren die Manidae. Vermuthlich wird auch der Hautpanzer der 
Gürtelthiere auf diesem Wege abzuleiten sein, vielleicht auch der Haut- 
panzer mancher Cetaceen. Das wenig bekannte Vorkommen des letzte- 
ren wurde zuerst durch Burmetsrsr !) von Phocaena spinipinnis beschrie- 
ben und abgebildet; jedoch Kükenthal?), der eine weitere Verbreitung 
bei Zahnwalen anzeigte, war der erste, der auf die Bedeutung als 
Hautpanzer hinwies. Abgesehen von den Cetaceen, deren fragliche Ge- 
bilde histologisch noch durchaus unbekannt sind, ist bei den Schuppen- 
und Gürtelthieren die Schuppenbildung ihre eigenen Wege gegangen 
durch Specialisirung einer ursprünglich einfacheren Anlage. 

Mit Haaren hatte aber diese einfachere Anlage nichts zu schaffen. Wenn 
daher Paazxsracuer *) von Manis sagt: „Diese Schuppen werden durch 
platte und runde Stacheln mit den Haaren in Verbindung gebracht ;’’ so ist 
das nicht nur an und für sich, sondern auch genetisch durchaus un- 


1) H. Burunisrer : Anales del Museo publico de Buenos Aires. I, 1864—1869. pag. 382. 

9) W. KükeNTHAL: Anatom. Anzeiger. 1890, n°. 8, pag. 237. Zu diesem Artikel sei 
angemerkt, dass Phocaena communis wohl stets Horntuberkel am Vorderrande der Rücken- 
finne hat. Bei allen Exemplaren, bei denen ich darauf achtete, fand ich sie. Histologische 
Untersuchung eines Exemplares ergab mir aber keine Betheiligung der Lederhaut, welche 
nöthig ist, will man von „Schuppen” sprechen. 

3) PAGeNsTEONER : Allgem. Zoologie IV. pag. 840. 


21 


richtig. Die auf nichts beruhende Behauptung W. K. Parker’s 1): „of 
course, the scaly covering is merely mimetic of the Lizard’s scales, 
and is in reality made up of cemented hairs,” braucht wohl kaum, 
trotz der Sicherheit mit der sie verkündet wird, ernsthaft widerlegt 
zu werden. Der erste beste Anfänger kann sich sofort von ihrer Un- 
richtigkeit überzeugen. Damit fällt auch der philosophische Theil der 
Parker’schen Behauptung, dass die Schuppen „merely mimetic of the 
Lizard’s scales” seien; denn offenbar stützt sich dieselbe auf die mor- 
phologisch unrichtige Ansicht vom Bau der Manis-Schuppen. Dieselben 
sind meiner Ansicht nach mehr als nur Nachahmungen. 


b. Haare, Haut- und Anal-Drüsen. 


(Tafel I. Fig. 2. Tafel II. Fig. 20, 21, 22. Tafel III. Fig, 23. 
Tafel IV. Fig. 31, 32, 33. Tafel. VII. Fig. 55.) 


Über dem Schuppenkleide der Manidae, das Anlass gab zu einer 
weitläufigen Besprechung, darf die übrige Hautdecke nicht vergessen 
werden. Zunächst sei bezüglich der Haare hervorgehoben, dass diese 
bei den verschiedenen Arten sehr verschiedener Entwickelung sich 
erfreuen. JENTINK ?) hat nachgewiesen, dass zunächst ein auffälliger 
Unterschied besteht bezüglich des Vorkommens von Haaren unterhalb 
jeder Schuppe. Während dieselben bei den asiatischen Arten: Manis 
javanica, aurita, crassicaudata sich finden, fehlen sie den afrikani- 
schen: Manis gigantea, temminckii, longicaudata und tricuspis, d.h. 
im erwachsenen Zustande; denn nach Tompson *) hat Manis lon- 
gicaudata und nach JEnTInk “) M. gigantea in der Jugend steife Haare 
unter den Schuppen. 

Auch bei den asiatischen Arten scheint wohl einiger Unterschied 
bezüglich dieses Punktes bei jungen und alten Thieren zu bestehen. 
In meinem Artikel?) über die auf meiner Reise gesammelten Säuge- 
thiere berichtete ich bereits, dass die Sumatranen bei Manis java- 
nica drei Abarten unterscheiden: Tenggiling bras, was kleines 
Schuppenthier bedeutet, Tenggiling andjing oder Hunde-Schuppen- 
thier, ausgezeichnet durch den Besitz von Haaren, die bei sehr alten 


1) W. K. Parker: Proc. Roy. Soc. London 1884, vol. XXXVII pag. 85. 
2) Jentink: Notes from the Leyden Museum. vol. IV. 1882. 

3) THompson: Proc. Zool. Soc. of London. 1834. pag. 29. 

4) JENTINK : |. c. 

5) Diese „Zoologischen Ergebnisse” Th. I. pag. 113. 


22 


Exemplaren wohl abgerieben sein. können. Alsdann spricht der Suma- 
trane von Tenggiling ikan oder Fisch-Schuppenthier, das nur Schup- 
pen haben soll. Deutlich sind dies nur verschiedene Altersstadien. 

Dass aber auch noch das erwachsene Thier Haare unter den Schup- 
pen besitzt, sowie die Art der Einpflanzung derselben, zeigt Fig. 2, 
in der einige, noch in der Haut steckende Schuppen mit den zugehö- 
rigen Haaren abgebildet sind. Eine bis vier Borsten sitzen am Aussen- 
rande der Unterfläche jeder Schuppenwurzel oder richtiger in der un- 
mittelbar daran stossenden Haut. Im Bau stimmen diese Haare überein 
mit den Haaren, die sich auf der Unterfläche des Körpers, auf den 
schuppenlosen Theilen der Extremitäten, im Gesicht und an dem Lid- 
rande finden. Es sind borstenartige, marklose Haare mit einer Cuticula 
von einfachem Bau und mit einer verhältnissmässig starken Papille. 
Von gleichem Bau sind die weissen Haare, die bei Manis tricuspis 
die schuppenlosen Theile des Körpers verhältnissmässig dicht bedecken. 

Auffallend ist die späte Entwickelung der Haare. 

Bei einem Foetus der letztgenannten Art von bereits 80 cm. Lange 
war noch keine Spur von Haaren zu entdecken. Schnitte lehrten, dass 
selbst ihre Anlage noch eine sehr rückständige war, insofern diese nur 
erst einen tief in die Lederhaut eindringenden Epithelzapfen darstellte. 

Talgdrüsen waren an den Follikeln der Haare ebensowenig zu 
entdecken wie an den Lidern. Nur an zwei Stellen fanden sich acinöse 
Drüsen. Einmal in der Analgegend, in Gestalt grosser Analsäcke sowie 
grosser, isolirter, circumanaler Drüsen; beide somit unter den wei- 
teren Begriff „Analdrüsen” fallend. Zweitens an den Haaren an der 
Schnauzenspitze, die sich gegenüber den übrigen Haaren der Gesichts- 
haut auszeichnen durch etwas belangreichere Grösse. 

Diese letzteren Haare dürften Anspruch erheben auf den Namen Tast- 
haare ; denn wenn auch der Mehrzahl ein perifolliculärer Blutsinus abgeht, 
wie er echten Tasthaaren sonst eigen ist, und auch andere Auszeichnun- 
gen den übrigen Haaren gegenüber fehlen, so finden sich doch anderer- 
seits hier auch echte schwellkörperhaltige Haare. In bekannter Weise 
besteht der Haarbalg derselben aus einer äusseren und inneren Lage, 
zwischen denen ein spongiöser, mit Blut angefüllter Sinus liegt, der 
dadurch zu Stande kommt, dass die beiden genannten Balglagen am 
Boden und am Halse der Haartasche und ausserdem durch zahlreiche 
Bälkchen mit einander verbunden sind. Die äussere Balgscheide ist 
ausserordentlich dick. Wie gesagt fehlt anderen, benachbarten Haaren 


23 


der Blutsinus. Dies sind somit gewöhnliche, schwellkörperlose Haare; 
doch auch diese sind theilweise gegenüber den übrigen Körperhaaren 
ausgezeichnet durch kugelige Talgdrüsen, die in den Hals ihres Balges 
ausmünden. 

Dass jedoch den Follikeln auch der übrigen Haare+bei Manis die 
Fähigkeit innewohnen kann, acinöse Drüsen hervorzubringen, werden 
später die Haaren der Analgegend lehren. Die Hauptmasse der Haare 
besitzt sie aber nicht. 

Hierbei erhebt sich die Frage „besitzt sie nicht mehr” oder „besitzt 
sie noch nicht”? Diese Frage hängt wohl mit der zweiten zusammen: 
Wie das ganze Haarkleid der Manidae, das auch im besten Falle doch 
nur ein dürftiges ist, aufzufassen sei. 

Wenn man die Thatsache im Auge behält, dass bei den afrikanischen 
Arten die Haare unter den Schuppen, in der J ugend vorhanden, beim 
erwachsenen Thier verschwinden, so wird es wahrscheinlich, dass das 
Haarkleid eine Rückbildung erlitt, die sich bei der grossen Masse der 
Haare zunächst darin äusserte, dass die Talgdrüsen nicht mehr zur 
Entwickelung kamen. Nur in der Analgegend blieben sie erhalten, ja 
entwickelten sich in specialisirter Weise weiter. Desgleichen erhielten 
sie sich an den grösseren Haaren der Schnauzenspitze, die ich für 
Reste stärker entwickelter Tasthaare halten muss. Dass die Drüsen 
an letzterer Stelle sich länger erhalten konnten, würde sich anschlies- 
sen an die früher von mir !) entwickelte Ansicht, dass Tasthaare die 
Haare sind, die erst zuletzt ein Rückbildung erfahren. 

Weitere Beweise für eine Rückbildung des Haarkleides wüsste ich 
nicht anzuführen. Denn die niedrige Stufe der Bildung des Haares möchte 
ich nicht anrufen, bei dem gänzlichen Dunkel, das herrscht bezüglich 
der Form und des Baues der Haare bei ihrem ersten phylogenetischen 
Auftreten. Auch weiss ich aus der ontogenetischen Thatsache, dass das 
Haarkleid embryonal erst sehr spät erscheint, nichts zu machen. Obwohl 
diese Erscheinung recht auffällig ist, lässt sie sich doch in sehr ver- 
schiedenem Sinne verwerthen. Wir neigen somit zu dem Schlusse, 
dass das Haarkleid der Manidae, das wohl stets eine dürftige Ent- 
wickelung hatte, noch dazu eine spätere Rückbildung erlitt, die sich 
recht auffällig äussert in einem Schwunde der appendiculären acinösen 
Drüsen desselben. Somit wären, soweit mir bekannt, die Manidae die 


1) Max Weser: Studien über Säugethiere. Jena 1886. pag. 14. 


24 


einzigen Landsäugethiere, denen tubulöse Hautdrüsen vollständig fehlen 
und bei denen acinöse nur ein sehr beschränktes Vorkommen haben. 
Denn bei allen Thieren, von denen früher behauptet wurde, dass 
acinöse und tubulöse Drüsen ihnen abgingen z. B.: Dasypus, Orycte- 
ropus und Bradypus findet sich thatsächlich entweder die eine oder 
die andere Sorte in verschiedener Entwickelung. 

Wie bereits angedeutet, ist die Gegend des Anus ausgezeichnet 
durch starke Ausbildung acinöser Drüsen. Zunächst hat Rapp?) 
von dort und zwar von Manis tricuspis, Analsäcke mit folgenden 
Worten beschrieben „Bei Manis tridentata liegt an jeder Seite am 
Ende des Mastdarms ein Drüsenbeutel von der Grösse einer Bohne; 
er öffnet sich durch eine enge Mündung an der Seite des Afters. Die 
innere Oberfläche dieses Beutels ist mit einem dicken Epithelium 
versehen und man erkennt zahlreiche Drüsenkörner, welche eine dicke 
gelbe Materie durch eine kleine Oeffnung in die allgemeine Höhle des 
Drüsenbeutels schicken. Er ist mit einer Muskelhaut versehen, durch 
welche er zusammen gedrückt werden kann.” 

Dieser Beschreibung kann ich mich anschliessen; doch wird es nöthig 
sein derselben Einiges beizufügen, namentlich über die eigentliche 
Natur der „Drüsenkörner.” Die Lagebeziehungen der Analsäcke sind 
aus Fig. 31 und 33 (Taf. IV) zu ersehen. Bei einem männlichen Exemplar 
umgreifen dieselben den Enddarm, kurz oberhalb seiner Ausmündung, 
in Gestalt zweier, einigermaassen bohnenförmigen Säcke, die mit 
stumpfem Ende an der Peniswurzel beginnen und auf gleiche Weise 
an der entgegengesetzten Seite des Enddarmes endigen. Der lockere 
Überzug jedoch aus Muskelfasern, dessen Dicke aus Fig. 20 ersichtlich 
ist, und der nur an der, dem Darmkanale innig angelagerten Fläche 
des Drüsensackes fehlt, bietet ausserdem noch andere Beziehungen 
dar. Er entwickelt sich wenigstens theilweise aus der Ringmuskulatur 
der Pars membranacea urethrae und umkreist den Enddarm; es ist 
somit eigentlich der Sphincter ani externus, in den die Drüsensäcke 
eingestülpt sind. Der wichtigste Bestandtheil der Wand jedes Anal- 
sackes ist die Drüsenmasse. Diese setzt sich aus meist unregel- 
mässig-viereckigen Drüsenhaufen zusammen, die durch Bindegewebe 
von einander geschieden sind und vermittelst einer feinen Öffnung 
mit der gemeinschafttlichen Höhle des Analsackes communiciren. Jeder 


1) W. Rarer: Anatom. Untersuchungen über Edentaten. 2e Aufl. 1852. pag. 86. 


25 


Drüsenhaufen (vergl. Fig. 23) besteht aus zahlreichen Acini, meist 
von länglicher Form, die entweder direct in einen central gelegenen 
Drüsengang ausmünden oder erst unregelmässig in Gängen, die schliess- 
lich gleichfalls wieder in den central gelegenen Hauptdrüsengang 
ihren zähen, gelblichen Inhalt ergiessen. Somit liegen hier echte aci- 
nöse, sogenannte Talgdrüsen vor. Dem entspricht die Art der Secret- 
bildung sowie auch der feinere Bau der Drüsenacini. Diesbezüglich sei 
nur noch auf einen Punkt hingewiesen, den unsere Fig. 23 gleichfalls 
zur Anschauung bringt. Man überzeugt sich nämlich leicht, dass über 
der Fläche der Drüsenacini, die der gemeinschaftlichen Höhle des 
Analsackes zugekehrt ist, eine mehrschichtige Epithellage wegzieht, 
die sich in die bereits genannten feinen Ausmündungen der jedesma- 
ligen Drüsenhaufen begiebt. Diese Epithellage stellt somit die eigent- 
liche Innenwand des Analsackes dar. Es bedarf keiner langen Ueber- 
legung, um zur Einsicht zu gelangen, dass wir es hier mit einer 
Einstülpung der Haut zu thun haben, die Anlass gab zur Bildung der 
Analsäcke. Auf dieser Hauteinstülpung, deren mehrlagige Epidermis 
demnach noch deutlich als sebstständiges Gebilde erkennbar ist, sit- 
zen nun die Drüsenhaufen, die von aussen umhüllt werden vom 
Sphincter ani externus und unter dem Drucke desselben leicht ihr Se- 
cret abgeben werden in die Höhle des Analsackes, der seinerseits wieder 
unter gleichem Drucke sich leicht nach aussen entleeren wird. Die 
Öffnung durch welche dies geschieht ist sehr fein und liegt verbor- 
gen zu jeder Seite des Afters. Ihr Verborgenheit wird grösser durch 
weitere Eigenthümlichkeiten des Afters, die ich bei Rapp nicht er- 
wähnt finde und doch geben diese erst den Schlüssel zum Verständnis 
der Analsäcke. Da dieselben aus zahlreichen, sehr grossen Talgdrü- 
sen aufgebaut sind, Haare aber, auch Haarrudimente in denselben 
durchaus fehlen, da weiter auch der eigentlichen Haut, mit Aus- 
nahme einiger Haare an der Schnauze, Talgdrüsen abgehen, so näh- 
men die Analsäcke in der That eine sehr eigenthümliche gewebliche 
Stellung ein, wenn sich nicht irgend eine Vorbereitung zu denselben 
vorfände. Diese fehlt denn auch nicht. 

Der Anus wird bei beiden Geschlechtern, jedoch beim Weibchen 
in geringerem Grade, (Fig. 31, 32 und 33) umgeben durch eine ex- 
cessiv dicke, ringförmige Anschwellung der Haut, auf der vereinzelte 
Haare stehen. Letztere weichen nicht ab von den übrigen Haaren des 
Körpers; wohl aber mündet, im Gegensatz zu diesen, mit jedem 


26 


Haare, das der Analöffnung zugekehrt ist, eine riesige Talgdrüse aus, 
wie eine solche in Fig. 22 in natürlicher Grösse, in Fig. 21 schwach 
vergrössert, dargestellt ist. Die Drüse ist von solcher Grösse, dass neben 
ihr der Haarfollikel, trotz der gewöhnlichen Grösse des Haares, das 
er birgt, nur als kleines Anhängsel erscheint. In mehreren Abtheilungen 
zerlegt, jede mit eigener centraler Höhle, in welcher die Drüsenacini 
ausmünden, hat die ganze Drüsenmasse eine weite Ausmündung, 
durch welche die verschiedenen Abtheilungen ihr Secret nach aussen 
befördern. 

Obwohl nun in dieser Gegend die Haare nur vereinzelt stehen, bil- 
den trotzdem die einzelnen Drüsen, die je einem Haare angehören durch 
ihre aussergewöhnliche Grösse zusammen eine solche Driisenmasse , dass 
sie die ringformige Anschwellung um den Anus hervorruft. Während 
nun die Haare, die unmittelbar am Aussenrande dieser Anschwel- 
lung stehen, wieder keine Spur von Talgdrüsen haben, sind umge- 
kehrt die Analsäcke als Einstülpungen der circumanalen Haut aufzu- 
fassen, in der die einzelnen Drüsen gleichfalls hoch zur Entwickelung 
gelangten, jedoch ohne Haare. Das Fehlen der Haare, die insofern för- 
dernd auf das Austreten des zähen Secretes einwirken, als sie die 
Ausmündung der Drüsen offenhalten, wird in den Analsäcken reich- 
lich ersetzt durch die dicke Muskelwand. 

Das locale Auftreten dieser aussergewöhnlichen Drüsen-Anhäufun- 
sen bei beiden Geschlechtern fällt doppelt auf, bei der übrigen Armuth 
der Haut an Drüsen, selbst in den Lidern, wo doch sogar bei den 
Cetaceen Drüsen nicht fehlen. Bemerkenswerth ist der Unterschied 
im zeitlichen Auftreten der circumanalen Drüsen und der Drüsena- 
cini der Analsicke. Ein Embryo von Manis tricuspis von 30 cm. 
Länge, hat dieselbe Anschwellung um den Anus, womöglich noch 
ausgesprochener als beim erwachsenen Thier (vergl. Fig. 55. Taf. VID. 
Doch lehren Schnitte, dass die circumanalen Drüsen noch vollständig 
fehlen, auch die zugehörigen Haare mit ihren Follikeln sind nur erst 
solide Epithelzapfen. Die Wand der Analsäcke aber zeigt sehr schön 
traubenförmig verzweigte, acinöse Drüsen mit ausserordentlich weiten 
Ausführungsgängen. Durch diese ergiesst sich eine, im Alcoholprae- 
parat gelbe, dicke Masse in solcher Menge, dass die dünnwandigen 
Analsäcke ganz angefüllt und Ursache sind der Anschwellung, die 
den Anus umgiebt. Somit sind die Analsäcke bereits im embryonalen 
Leben in voller Function. 


27 


c) Nagelbildung und Nagelphalanx. 
(Taf. VII. Fig, 51, 52. Tafel IX. Fig. 72, 73, 74, 75, 76). 


Mit Recht hält man die Form des Nagelgliedes und damit auch die 
der Hornbekleidung desselben — da beide in physiologischen Connexe 
stehen — für so wichtig, dass man ganze Säugethierordnungen da- 
nach genannt hat (Ungulata, Ungviculata). In schreiendem Gegensatze 
hierzu hat die Morphologie dieser Hornbekleidungen nur erst wenig 
Bearbeitung gefunden. Ausser den wichtigen Arbeiten von Boas 1) 
GEGENBAUR ?) und einzelnen anderen, ist auf diesem Gebiete kaum 
Nennenswerthes geleistet. Ueber die Nagelbildung einzelner Säuge- 
thiergruppen liegen noch gar keine Mittheilungen vor. Zu diesen ge- 
hört auch Manis, trotzdem hier besondere Verhältnisse zu erwarten sind. 

Bekanntlich ist die Nagelphalanx bei den Manis-Arten tief gespalten. 
Es lässt sich erwarten, dass die Hornbekleidung derselben hierdurch be- 
einflusst wird. In welcher Weise sei dargethan an der Hand der Ent- 
wickelung der Nagelphalanx. In Fig. 51 und 52 (Taf. VID) ist Fuss und 
Hand eines Embryo von Manis tricuspis von 7,6 cm. Länge abgebildet, an 
denen sofort die Verbreiterung und Einkerbung des distalen Endes der 
Zehen und Finger auffallen wird, namentlich am dritten Finger, der 
bereits jetzt durch seine Grösse sich auszeichnet. Die eingezeichneten 
Skelettheile, die noch ausschliesslich knorpelig sind, lassen ferner er- 
kennen, dass die Nagelphalanx, mit Ausnahme des stummelförmigen 
Daumens und der ersten Zehe, entsprechend verbreitert sind und — 
abgesehen von der distalen Einkerbung — an die Nagelphalanx man- 
cher Ungulaten z. B. Rhinoceros, erinneren. 

Bei einem etwas älteren Embryo von derselben Species hat nun die 
Verbreiterung des Finger- und Zehen-Endes kaum zugenommen, wohl 
aber die Einkerbung, die tiefer geworden ist. Auch tritt hier die erste 
Differenzirung der epidermoidalen Bekleidung von Finger- und Zehen- 
Ende deutlich zu Tage. Erleichtert wird die Untersuchung an einer 
Hand, die gründlich im Boraxkarmin durchgefärbt ist. Während an 
einer solcher die ganze Epidermis einen gleichmässig rothen Ton an- 
nimmt, sind die verhornten Theile nur schwach gefärbt, in verschie- 
denem Grade, entsprechend dem bereits eingetretenen Grade der Verhor- 
nung. Nach solchem Praeparate wurde mit der Camera Fig. 72. Taf. IX 


1) Boas: Morpholog. Jahrbuch: Bd. IX. 
2) GEGENBAUR: Morpholog. Jahrbuch: Bd. X. 


28 


angefertigt, welche drei Finger, von der Ventralfläche gesehen, darstellt. 
Auf der Dorsalfläche des ersten bis vierten Fingers, entsprechend der 
Ausdehnung der Endphalanx, bemerkt man einen länglichen, schwä- 
cher gefärbten Fleck, welcher der zukünftigen Kralle entspricht und 
mit deutlicher Grenze sich absetzt von der seitlich und ventral gele- 
genen, unverhornten Epidermis. Diese dorsale Krallenanlage wird je- 
derseits an dem eingekerbten, terminalen Ende des Fingers überragt 
durch eine ventral sich umbiegende Gewebs-Masse (aa. Fig. 72), die in 
noch geringerem Grade gefärbt erscheint. Aus dieser entwickeln sich 
zweifelsohne die Kissen, welche bei älteren Embryonen jederseits am 
distalen Ende der Kralle noch deutlicher als Bildungen eigener Art 
hervortreten (Fig. 73 und 74). In solchen älteren Embryonen hat das 
Finger- und Zehen-Ende nicht nur seine Verbreiterung ganz verloren, 
es ist vielmehr spitz geworden. Die Einkerbung der anfänglich breiten 
Nagelphalanx dagegen hat sich fortentwickelt zu einer Spalte, die tief 
einschneidet in die Nagelphalanx und diese in zwei Spitzen zerlegt. 
Seitlich und dorsal ist sie umhüllt von einer Kralle, deren Ende seit- 
lich von den eigenthümlichen Kissen überragt wird, die eine letzte 
Erinnerung an die Zehenverbreiterung sind und in das Sohlenhorn 
übergehen. Abgesehen von diesen Kissen hätte somit die Kralle nichts 
Besonderes aufzuweisen. Es ist eine dorsal gelegene Nagelplatte da, 
an die sich ventral das Sohlenhorn anschliesst, in der Nomenklatur 
von Boas. Betrachtet man aber die erwachsene Kralle von der ven- 
tralen Fläche, so findet man das Krallenende aus gleichartiger Nagel- 
substanz zusammengesetzt, sieht ferner Nagelsubstanz als vorsprin- 
gende Leiste von dem Krallenende proximalwärts sich erstrecken, um 
weiterhin spitz zu enden (Fig. 75 von Manis longicaudata). Diese Leiste 
von echter Nagelsubstanz hat jederseits eine seichte Grube neben sich, 
die sich bis zum Krallenrande erstreckt und mit loserer Hornsubstanz 
(Sohlenhorn) angefüllt ist. 

Als Regel dürfen wir annehmen, dass bei Säugethieren Nagelsub- 
stanz nur dorsal, niemals terminal oder ventral zur Nagelphalanx sich 
findet. Wenn nun bei Manis auch ventral Nagelsubstanz zu Tage tritt, 
so ist das nur scheinbar eine Ausnahme von der Regel. Das beschrie- 
bene Verhalten hat seinen Grund in der Spaltung der Nagelphalanx. 
Bereits bei Embryonen von 17 cm. noch deutlicher bei solchen von 30 cm. 
Länge zeigt sich eine median gelegene, hellere Linie (n. Fig. 73). Dies 
ist eine Leiste von Nagelsubstanz, die sich zwischen den beiden Enden 


29 


der Nagelphalanx, von der dorsalen Krallenplatte aus entwickelt und, 
grösser werdend, ventralwärts auswächst. Hierdurch wird das, anfäng- 
lich eine homogene Fläche bildende Sohlenhorn in zwei seitliche, gru- 
bige Felder zerlegt. 

Genau das gleiche Verhalten ist mir nur noch von Perameles be- 
kannt, bei welchem Beutler die Nagelphalanx gleichfalls tief gespalten 
ist. Ich untersuchte P. Gunni und fand eine dicke Leiste von echter 
Nagelsubstanz von der dorsalen Krallenplatte her in ventraler Rich- 
tung sich entwickeln, wie es Fig. 76 angiebt. Da ohne Spaltung der 
Nagelphalanx die ventral sich erstreckende Leiste von Nagelsubstanz 
nicht zur Entwickelung kommen kann, sollte man meinen, dass überall 
dort, wo die Nagelphalanx gespalten ist die gleiche Bildung auftreten 
werde. Die Sache liegt aber nicht so einfach. Von den wenigen Säu- 
gethieren , die ausserdem noch eine Spaltung der Nagelphalaux aufweisen, 
konnte ich nur Talpa europaea untersuchen. Auch hier erstreckt sich 
Nagelsubstanz zwischen die Fortsetzungen des gespaltenen Endes der 
Nagelphalanx, jedoch in ganz anderer Weise als bei Manis und 
Perameles. 

Unter obwaltenden Umständen ist est schwer Stellung zu nehmen 
zu der Frage, ob wir es bei Manis und Perameles einfach mit einer 
Convergenz-Erscheinung, mit homomorphen Bildungen zu thun haben, 
oder aber mit solchen, die eine, wenn auch entfernte, generelle Be- 
ziehung andeuten. 

Zweifelsohne wird durch diese reichlichere Entwickelung von eigent- 
licher Nagelsubstanz, wodurch die Krallenspitze erheblich verstärkt 
wird, die Kralle geeigneter zum Graben gemacht. Doch finde ich bei 
Dasypus z.B. keine Spur einer ventral vorspringenden Leiste von 
Nagelsubstanz an den grossen Scharrkrallen, ebensowenig bei Myrme- 
cophaga '). Um nochmals auf die zwei Kissen zurück zu kommen, die 
terminal am embryonalen Finger-Ende auftreten, und an der ven- 
tralen Fläche in das zukünftige Sohlenhorn sich fortsetzen , sei darauf 
hingewiesen, dass Derartiges auch bei anderen unguiculaten Säugern 
sich findet; in ganz ähnlicher Weise bei Dasypus, als ventrales Polster 


1) P. Gervais: S. les formes cérébrales propres aux Edentés. Nouv. arch. du Muséum. 
V. pag. 25. behauptet, dass auch bei den Bradypodidae, sowie bei Myrmecophaga die 
Nagelphalaux eine fissure” besitze. Ich finde bei diesen Thieren nur eine Furchung der 
Nagelphalanx, keine Spaltung wie bei Manis, was ganz andere Folgen hat fiir die Nagel- 
bekleidung. 


30 


bei Choloepus. Auch Ungulaten z.B. Pferd und Rind haben während 
des foetalen Lebens ein solches terminales resp. ventrales Polster. 

PoucHer !) beschrieb und bildete dasselbe von Myrmecophaga ab und 
wies bereits auf die vergängliche Natur desselben hin. Nirgends finde 
ich aber eine solche excessive Verbreiterung der knorpeligen Endpha- 
lange, wie ich sie von Manis anzeigte, die um so auffälliger ist, als 
sie alsbald, schon während des embryonalen Lebens, in den zweispit- 
zigen Zustand der Endphalange übergeht. Es ist ein Umänderung, 
wie sie ähnlich in der Reihe der Gürtelthiere historisch durchlaufen 
wurde, deren Vorfahren breite Endphalangen hatten , während letztere 
bei den gegenwärtigen Arten spitz sind, theilweise selbst mit Neigung 
zur Spaltung. 


d. Milchdriise und deren Entwickelung. 
(Tafel IV. Fig. 29 und 30.) 


Dieses Organ beansprucht namentlich wegen der Zitzen unsere Be- 
achtung. Durch die Untersuchungen von GEGENBAUR 2) und KLAATSCH *) 
ist zwar die Frage nach der morphologischen Bedeutung der Zitzen der 
Säugethiere als eine in Hauptzügen erledigte zu betrachten. Auch ver- 
danken wir den geistreichen Betrachtungen GE@GENBAUR’S bereits erheb- 
liche Einsicht in die phylogenetischen Beziehungen der Zitzen. Was 
hier noch fehlt ist in erster Linie ein reicherer Bestand an Thatsachen. 
Über die Natur der Zitzen zahlreicher seltener Säugethiere herrscht 
noch vollständiges Dunkel, obwohl Kraarscn bereits eine grosse Summe 
von Thatsachen sammelte und glücklich vereinigte. 

So ist der Bau der Zitzen bei Manis noch völlig unbekannt. Alles was 
mir in der Literatur über die Milchdrüse begegnete ‚ist die kurze Angabe, 
dass dieselbe brustständig sei, wobei dann schon gleich die bemer- 
kenswerthe Thatsache unerwähnt bleibt, dass die Lagerung der beiden 
Zitzen so lateral ist, dass sie achselständig genannt werden dürfen. 

Bei beiden Geschlechtern, auch bei Embryonen, und hier fast noch 
auffälliger als beim erwachsenen Thier, liegen sie so weit seitlich, dass 
sie in den Bereich der Achsel fallen. Die Milchdrüse finde ich bei 


1) Poucuer: Mémoires s. le grand fourinilier. 1874. pag. 208. 

2) GrGENBAUR: Morpholog. Jahrbuch I. 1876. pag. 266 und: Zur Kenntniss der Mam- 
marorgane d. Monotremen. Leipzig 1886. 

3) KzaarscH: Morpholog. Jahrbuch IX. 1884. pag. 253. 


31 


einem Individuum, das erst in der ersten Hilfte der Schwangerschaft 
ist, als ein Paar rundlicher Organe, die sich in der Medianlinie fast 
berühren und lateral ihre erheblichste Dicke haben. Der längste hori- 
zontale Durchmesser der Driisenmasse betragt 5,5 cm. 

Stets, auch noch bei genanntem schwangeren Individuum, ist die 
Zitze, wie sie beim erwachsenen Thier zunächst in ’s Auge fällt eigent- 
lich eine falsche Zitze, da es thatsächlich eine zitzenförmige Erhebung 
ist, die scheidenartig die eigentliche konische Zitze vollständig umgiebt. 
Mit anderen Worten liegt hier somit eine „eingezogene’” Zitze vor; 
die Zitzenpapille erhebt sich, — in der GEGENBAUR’SCHEN Terminologie — 
am Grunde der Mammartasche. Ihr Zustandekommen erklärt sich leicht 
aus ihrer Entwickelung. Diese erkannte ich an einem günstigen Sta- 
dium eines Embryo von 30 cm. Länge von Manis tricuspis. Bezüglich 
der Terminologie schliesse ich mich in der nachfolgenden Beschreibung 
GEGENBAUR und KLAATSCH an. 

Bei genanntem Embryo fand sich jederseits in der Nähe der Achsel 
eine kaum merkliche Erhebung der Haut, in deren Centrum eine 
schlitzförmige, zur Längsachse des Thieres quergestellte Öffnung liegt. 

Weiteres lässt sich nur aus Schnitten entnehmen. Der instructiev- 
ste derselben ist in Fig. 30 abgebildet. Man erkennt eine sehr tiefe, 
schräg von vorn nach hinten eindringende, im Querschnitt runde 
Mammartasche, die, obwohl hier und da angefüllt mit abgestossenen 
Läppchen von der Oberfläche des Stratum corneum, einen offenen 
Kanal, somit eine Mammartasche von besonderer Deutlichkeit, bildet. 
Ihr blindes Ende ist erweitert. Hier, am Boden der Mammartasche, 
ist das Drüsenfeld bereits zu einer niedrigen Papille erhoben. Auf die- 
ser Zitzenpapille münden drei, vielleicht auch vier Canäle durch eine 
gemeinschaftliche Oeffnung aus; dies ist die Anlage der Milchdrüse, 
die somit ausschliesslich vom Boden der Mammartasche aussprosst. 
An anderen Stellen der Mammartasche findet sich keine Spur solcher 
Epithelsprossen, auch fehlt hier jede Anlage von Haaren oder Talg- 
drüsen. Solche finden sich erst ausserhalb der trichterförmigen Aus- 
mündung der Mammartasche und zwar ein ziemliches Stück von die- 
ser entfernt. Sehr deutlich umkreist eine besondere Partie des Cori- 
um, die sich durch anderes Wesen äusserst scharf abhebt von dem 
übrigen Corium, die Milchdrüsenanlage, somit den Boden sowie das 
blinde Ende der Mammartasche. Diese Reduction des Areolargewebes, — 
wie wir mit KraaArtscH diese Partie des Corium nennen wollen — , nur 


32 


auf den unteren Theile der Mammartasche, steht damit in Verband, 
dass das Drüsenfeld, das in diesem Stadium bereits ein wenig sich 
erhoben hat, weiterhin sich noch mehr erhebt, zur Bildung der eigent- 
lichen Zitze, an deren Aufbau auch noch der untere, vom Areolarge- 
webe umkreiste Theil der Mammartasche Theil nimmt. Der Rest der 
Mammartasche umgiebt alsdann scheidenartig die fertige Zitze. So finde 
ich es bei allen mir vorliegenden erwachsenen Exemplaren, auch beim 
schwangeren Weibchen, von dem Eingangs die Rede war; diesem ist 
denn auch Fig. 29 Taf. IV entnommen, in welcher die Zitze um das 
Doppelte vergrössert dargestellt ist. Ob während der Lactationsperiode 
die Zitze verlängert wird durch Ausstülpung der Mammartasche, die 
alsdann Theil nehmen würde an dem Aufbau der Zitze, kann 
ich leider durch Wahrnehmung nicht feststellen, da mir ein stillen- 
des Weibchen nicht vorliegt. Es kann aber wohl kaum ein Zweifel 
bestehen, dass dies der Fall sein wird. Zu Gunsten dieser Schlussfol- 
gerung dürfte wohl angeführt werden, dass bei dem mehrgenannten 
schwangeren Individuum, die Zitzenspitze bereits von aussen sicht- 
bar ist, mithin fast in gleichem Niveau liegt mit dem Rande der 
Zitzenscheide. Bei einem anderen nicht schwangeren, aber sehr grossen 
Individuum dagegen ist die Zitzenspitze nicht sichtbar, sie liegt somit 
tief verborgen in der Zitzenscheide (Mammartasche). Diesen Unterschied, 
wobei die Zitze des schwangeren Individuums bereits bedeutend erho- 
ben ist, möchte ich zu der Annahme verwerthen, dass in der Lac- 
tationsperiode diese Erhebung noch bedeutend weiter fortgeschritten 
sein wird. Die auf solche Weise zu Stande gekommene spitze, lange 
Zitze muss ja auch von besonderem Vortheil sein für die enge, lang- 
gestreckte Mundöffnung des saugenden Jungen. 

Rückblickend erkennen wir in der Zitzenbildung der Manidae somit 
Zustände, die sich eng anschliessen an Verhältnisse , wie sie GEGENBAUR 
und KraarscHn von Beutelthieren und Muriden beschrieben haben. Die 
Umscheidung der Zitze durch die Mammartasche, die Art der Erhe- 
bung der Zitze, wobei die Mammartasche wohl sicher mit einbezogen 
ist, endlich die Reduction des Areolargewebes auf den untersten Theil 
der Mammartasche, in Sonderheit auf die directe Umgebung des Drü- 
senfeldes während des embryonalen Lebens, alles das schliesst sich, 
soweit unsere Erfahrung in diesen Punkten bis jetzt reicht, am näch- 
sten an Didelphys und die Muriden an. 

Schliesslich sei noch angemerkt, dass auf der Spitze der erwachsenen 


33 


Zitze eine Öffnung sich findet. Durch diese münden die Ausführungs- 
gänge, wenigstens drei an der Zahl, nach aussen, indem sie die 
Zitze durchziehend, kurz von der Ausmündung sich vereinigen. In 
einem Falle beobachtete ich vier Ausführungsgänge; mein Material ist 
aber zu gering um entscheiden zu können, ob dies die Ausnahme ist. 


2. VERDAUUNGSORGANE. 


a. Fehlen des Gebisses. 


Das Hauptaugenmerk der ganzen Untersuchung, deren verschiedene 
Resultate in diesen Blättern mitgetheilt werden, musste sich auf das 
Gebiss richten, in der Hoffnung wenigstens noch Spuren desselben, sei 
es auch nur in erster Anlage, zu entdecken. 

Vergegenwärtigt man sich die schöne Entdeckung von Zähnen bei 
Ornithorhynchus durch PouLron und O. THomas, das abortive Auftreten 
von Zähnen während des Embryonallebens bei Mystacoceti, die vor- 
übergehende Anlage von Zähnen im Zwischenkiefer der Bovina, 
endlich die Angabe von Gervais '), dass Cyclothurus didactylus in der 
Jugend eine Reihe wahrer Alveolen besitze, so war die Hoffnung 
nicht unberechtigt etwas Ähnliches auch bei Manis zu finden. 

Serienschnitte durch Köpfe von Embryonen von Manis tricuspis von 
7,6 cm., 17 cm. und 30 cm. totaler Länge, weiter solche von Em- 
bryonen von Manis javanica, von denen der eine noch Kiemenspalten 
besass, der andere 9 cm. totale Länge hatte, lieferten ein durchaus 
negatives Resultat. Die untersuchten Embryonen liegen, was ihre Ent- 
wickelung anlangt, in solchen Abständen auseinander, dass eine Zahn- 
oder Schmelzanlage, wäre sie auch von sehr vorübergehender Art, 
hätte bemerkt werden müssen. Somit kann ich aus meiner Untersu- 
chung nur den Schluss ziehen, dass bei Manis das Gebiss bereits recht 
lange verloren gegangen sein muss. Nicht allzu gewagt ist die An- 
nahme, dass zu dessen vollständiger Unterdrückung die Umbildung 
der Kiefer dürfte mitgewirkt haben. Die Kiefer selbst sind einer Re- 
duction anheim gefallen: die Unterkiefer sind zu äusserst schmalen 
Knochenstäben rückgebildet, während der Alveolarrand des Oberkie- 
fers kaum über die Fläche des Gaumens sich erhebt. Zweifelsohne 
steht diese Rückbildung in wechselseitigem Zusammenhange mit der 


1) Gervais: Zoologie et Paléontologie générales. Paris 1867—69. pag. 134. 
3 


34 


Art der Nahrungsaufnahme, wobei der Zunge solch eine wichtige Rolle 
zufiel. Hand in Hand mit der Ausbildung der Zunge in vorbesagter 
Richtung musste sich der Schnauzentheil des Schädels verlängern, 
während die Mundöffnung sich verengerte. Letzteres kann man selbst 
bei der Entwickelung des Individuums noch verfolgen. Der Vorgang 
erinnert einigermaassen an die temporäre Verengerung der Mundüff- 
nung, die bei Beutelthieren kurz nach der Geburt 1) oder gegen das 
Ende ihrer fötalen Entwickelung ?) eintritt und den Mund des Beu- 
teljungen geeigneter macht die Zitze zu umfassen. Durch Verwachsung 
des Epithels der Lippenränder kommt diese Verengerung zu Stande. 
Ähnliches tritt auch bei Manis während der Fruchtlebens auf, insofern 
als auch hier in der Richtung von hinten nach vorn eine Verwach- 
sung der Lippenränder eintritt, die jedoch bleibend die Mundöfl- 
nung verengert. 

In der Reduction der zahntragenden Theile der Kiefer möchte ich 
somit den Grund dafür sehen, dass die Reduction des Gebisses eine so 
gründliche wurde, dass auch kein Rudiment desselben sich mehr anlegt, 
es blieb eben, so zu sagen, kein Plätzchen mehr für die Anlage 
eines Dentinkeims oder eines Schmelzorgans. Der Grund für die Re- 
duction des Gebisses überhaupt, liegt natürlich tiefer. Hierüber sowie 
über die Art des hypothetischen Gebisses fehlt uns jeder Anhalt. 

Nur ein Autor ist mir bekannt geworden, der Zahnrudimente ent- 
deckt haben will. Fände sich diese Angabe nicht in einer geachteten 
Zeitschrift *), so würde ich sie mit Stillschweigen übergehen. In der 
That lesen wir dort wörtlich Folgendes: „Im Symphysentheil (des 
Unterkiefers von Manis hessi Noack) sitzt, wo die Canini liegen 
würden, eine nach oben zackig ausspringende, ziemlich starke Leiste, 
auch der vordere Rand der Symphyse zeigt eine zackige Ausbuchtung. 
In beiden muss man wohl das Rudiment der Zähne erkennen. Auch 
der Oberkiefer zeigt in der Gegend der hinteren Molaren eine Anschwel- 
lung und kleine Öffnungen, sodass auch hier die Molaren noch nicht 
spurlos verschwunden sind.” 

Solange Knochenleisten noch nicht für Zähne gelten, bedürfen diese 
Darlegungen wohl keiner Widerlegung. 


1) Lecne: Verhandlungen d. biolog. Vereins in Stockholm. 1890. n°. 12. 
2) E. Serenka: Studien üb. Entwickelungsgeschichte. Heft 4. 1887 pag. 157. 
3) Zoolog. Jahrbücher. Abtheilung f. Systematik. Bd. IV. pag. 103. 


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b. Zunge. 
(Tafel VIII. Fig. 61.) 


Bei Myrmecophaga, Cyclothurus und Manis ist die Zunge ein ausser- 
gewöhnlich langes, weit vorstreckbares Organ. Zurückgezogen ruht es 
theilweise in einer Scheide. In diese Lage wird es durch enorm ausgebil- 
dete Musculi sterno-glossi gebracht, welche vom dementsprechend ver- 
längerten oder verbreiterten Xiphisternum entspringen und demgemäss 
die Brusthöhle durchziehen müssen. Damit hört denn auch im Speciellen 
die Übereinstimmung bei den drei genannten Gattungen auf, die rein adap- 
tiver Art ist und der Nahrungsaufnahme entspricht, indem die zur Nah- 
rung dienenden Insecten: namentlich, wo nicht ausschliesslich, Ameisen 
und Termiten, mittelst der Zunge, deren Oberfläche reichlich mit dem 
Secret der grossen Speicheldrüsen überdeckt wird, aufgenommen werden. 

Bei den Myrmecophagidae ist die Zunge, welche namentlich Rapp, 
Owen und PoucHEr näher untersuchten, drehrund. Sie besitzt nur zwei 
Papillae circumvallatae, während im Übrigen die Zungenoberfläche 
bei Myrmecophaga jubata fast glatt, bei Myrmecophaga tamandua 
dagegen mit verhornten Papillen bedeckt ist. Die lange Zunge von 
Manis hingegen ist flach. Bei Manis javanica liegen, ungefähr 10 cm. 
von ihrer Spitze entfernt (bei in Alcohol conservirten Exemplaren), 
dicht nebeneinander zwei Papillae circumvallatae. Auf diese folgt in 
der Medianlinie eine dritte, deren Abstand von den beiden vorigen 
auffallend variirt bei verschiedenen Individuen, insofern als dieselbe 
in einem Exemplar unmittelbar hinter den beiden ersten liegt, in einem 
anderen Exemplar ungefähr 1cm. weit sich von ihnen entfernt. Im 
ersteren Falle ist die nach vorn offene V Form somit sehr kurz, im 
zweiten äusserst lang. Ich finde keinen Anhalt dafür, dass dies etwa 
mit Verlängerung oder Verkürzung der Zunge in Verband stehe. 
Wichtiger ist die Thatsache, dass somit bei Manis drei Papillae circum- 
vallatae in der für Beutelthiere in erster Linie, weiterhin für Sciuridae, 
Castoridae, Pteropidae und Primates characteristischen Anordnung 
auftreten, während unter den Edentaten nur noch Orycteropus dies 
zeigt, die übrigen aber nur zwei Papillae circumvallatae besitzen D, 

Von dem vorderen Papillen-Paar zieht eine allmählich seichter wer- 
dende Furche zur Zungenspitze, der sich nach vorn zu zwei untiefe 
Furchen zugesellen, wodurch das vordere Zungenende in zwei seitliche 


1) Vergleiche namentlich: Tuckerman: Journ. of Morphology vol. IX. 1890. 


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und in ein mittleres Feld geschieden wird. (Tafel VII. fig. 61). Letz- 
teres endet mit knopfförmiger Ausbreitung, welche die eigentliche 
Zungenspitze darsteNt, die für das blosse Auge fast glatt erscheint. 
Die beiden seitlichen Felder dagegen sind mit halbkugeligen Papillen 
überdeckt, während ihr Seitenrand deutlich gekerbt ist. 

Dies gilt für das 3 bis 4cm. lange vordere Zungenende. Dahin- 
ter ist der Zungenrand glatt, fehlen die halbkugeligen, niedrigen 
Papillen (P. fungiformes) und treten aufdem Zungenrücken nach hinten 
gerichtete, scharfe verhornte Papillae filiformes auf. Erst in der Nähe 
der Papillae circumvallatae erscheinen abermals vereinzelte aber grosse 
Papillae fungiformes, die, theilweise eingesenkt, dem Character der 
umwallten Papillen sich nähern. Von seitlich gelegenen Geschmacks- 
organen konnte ich nichts entdecken. 

Bemerkenswerth ist, dass bei Manis tricuspis die Zunge viel ein- 
facher gebaut ist. Leider war bei beiden, mir vorliegenden Exemplaren 
die Epithelbedeckung nur noch im vorderen Theil der Zunge erhalten. 
Daher blieb mir die Zahl und Lage der Papillae circumvallatae dunkel. 
Rapp!) giebt sie zu zweien an. Von einer Zerlegung der Zungenspitze 
in ein mittleres und zwei seitliche Felder, wie bei Manis javanica, 
ist bei Manis tricuspis keine Rede. Wie Rapp, sehe ich zerstreute 
Papillae fungiformes und überdies kleine fadenförmige Papillen. 


Die Zunge hängt bereits bei Embryonen von nur 7, 6 cm. Gesammt- 
länge sehr weit zum Maule heraus, was auch bei Myrmecophaga jubata 
und tamandua, wenn auch in geringerem Grade, der Falle zu sein 
scheint, zu urtheilen nach Poucxer’s ?) Zeichnungen. Eine Unterzunge 
war bei Manis wohl nicht zu erwarten; sie findet sich denn auch nicht. 

Die Gaumenfalten, deren Zahl bei Manis javanica elf beträgt, 
erstrecken sich auch noch auf den weichen Gaumen, der stark nach 
hinten verlängert ist, sodass die Epiglottis intranarial liegt °). 


Das Zungenbein besteht bei Manis javanica aus einem verhält- 
nissmässig breiten Körper, mit welchem die kurzen, dicken, nur 
theilweise verknöcherten Thyrohyalia verwachsen sind. Mit dem Basi- 
hyale articulirt jederseits, mit breiter Basis, ein langes, verknöchertes 
Ceratohyale, dem das knorpelige, spitz endigende Epihyale aufsitzt. 


1) Rapp: Edentaten. 2te Auflage. 1852. pag. 60. 
2) Poucrer: Mémoires sur le grand fourmilier 1874. Pl. XVII. Fig. 1 & 2. 
3) Vergl. hierzu G. B. Howes: Journal of Anat. and Physiol. XXIII. pag. 264 & 578. 


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c. Magen. 
(Tafel Ill. Fig. 24, 25, 26, 27, 28). 


Der Tractus intestinalis bietet nebeneinander sehr primitive und 
äusserst specialisirte Verhältnisse dar. Letztere am Magen. Entspre- 
chend der, wenn nicht ausschliesslich, dann doch hauptsächlich aus 
Ameisen und Termiten bestehenden Nahrung und im Anschluss an den 
absoluten Mangel an Zähnen, ist derselbe in einer, von den übrigen 
Säugethieren ganz abweichenden Weise eingerichtet. Seine Untersu- 
chung dürfte daher, auch an und für sich, als Paradigma einer ein- 
seitigen Anpassung, ihren Werth haben. Er soll zuerst besprochen 
werden. 

Vom Magen von Manis sind mir nur einzelne, wenig genügende 
Beschreibungen bekannt geworden. Die, wie ich nach einzelnen Cita- 
ten vermuthe, wichtigste Abhandlung von WHITEFIELD, vom Jahre 18291) 
ist mir leider nicht zugänglich gewesen. Die Abbildung und Beschrei- 
bung, die Carus und Orro?) geben, blieb mir theilweise unverständ- 
lich. Da sie ausdrücklich hervorheben, dass sie den Magen von Manis 
pentadactyla abbilden, kann wohl kein Zweifel sein, dass ihnen Ma- 
nis javanica, wie das Thier in der heutigen Namengebung heisst, vor- 
lag; sie bemerken nebenbei, dass es der Magen eines jungen Thieres 
sei, was auch der geringen Grösse desselben zu entnehmen ist. Es 
könnte somit ein noch saugendes Thier gewesen sein; eine Annahme, 
die wenigstens theilweise erklären könnte, dass der Bau so viel ein- 
facher ist als in unseren Exemplaren. 

Nach Anerkennung, dass genannte Autoren wenigstens ,memora- 
bilem ventriculi structuram” hervorheben, sei ferner Rapp *) genannt, 
der eine bessere Beschreibung giebt, wenn auch die wenigen histolo- 
gischen Data theilweise unrichtig sind. Auch die Mittheilungen von 
Owen *) lassen den wichtigsten Theil, den histologischen Bau, ganz 
unberührt. Dasselbe gilt von sehr oberflächlichen Mittheilungen von 
FLOWER °) und ANDERSON ®). 


1) On the stomach of the Manis pentadactyla of Ceylon. Edinburgh New Phil. Jour- 
nal 1829. VII. 

2) Carus und Orro: Tab. anat. comparat. illustr. pars IV, tab. VIII. 

3) Rapp: Edentaten. 2te Aufl. 1852. pag. 77. 

4) Owen: Comparative Anatomy. III, pag. 447. 

5) FrLower: Medical Times. 1872. IL, pag. 592. 

6) Anperson: Western Yunnan Expedition, Zoology. pag. 347. 


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Möglich ist es, dass erhebliche Verschiedenheiten im Bau des Ma- 
gens bei den einzelnen Manis-Arten bestehen, desshalb sei ausdrück- 
lich hervorgehoben, dass meine Beschreibung sich nur auf Manis ja- 
vanica bezieht. 

Was die Form des Magens anlangt, so sei auf die Fig. 24 verwie- 
sen, die in natürlicher Grösse nach einem Magen angefertigt wurde, 
der mit Nahrung ganz angefüllt war. Die gleiche Form hatte ein Ma- 
sen, der frisch mit Alcohol gefüllt und alsdann gehärtet wurde. Dies 
sei hervorgehoben, gegenüber den cursirenden Beschreibungen, die von 
einem Blindsack des Magens sprechen. 

An der Hand dieser Fig. 24, welche die eine Hälfte des Magens 
in natürlicher Grösse darstellt, fällt es sofort auf, dass man densel- 
ben, wenn man auf die Dicke der Muskelhaut achtet, in einen pylo- 
rialen und cardialen Abschnitt zerlegen kann. 

Ersterer hat eine äusserst dicke Muskulatur, an deren Aufbau an 
erster Stelle die circulären Fasern Antheil haben. Erst an zweiter 
Stelle die viel weniger stark entwickelten longitudinalen. Letztere neh- 
men am Anfang des cardialen Abschnittes wieder an Dicke zu. Nach 
der Dicke der Schleimhaut wüsste ich dagegen der Magen nicht, wie 
Rapp es thut, in einen cardialen und pylorialen Abschnitt zu zerlegen; 
wohl hat letzterer an einzelnen Stellen eine besonders dicke Schleim- 
haut, doch sind dies stets durchaus localisirte Verdickungen. Im Übri- 
gen ist die Schleimhaut des Magens überhaupt verhornt, mit folgen- 
den örtlichen Besonderheiten. In der cardialen Abtheilung ragt zu- 
nächst eine unregelmässige Falte, einigermassen pfropfenartig am Ende 
des Oesophagus in den Magen hinein, so dass sie diesen wohl beim 
Regurgitiren des Inhaltes abschliessen kann. Die Schleimhaut ist wei- 
ter stark gefaltet; dies war auch der Fall in einem Magen der durch 
seinen Inhalt prall angefüllt war, sodass mithin diese Falten wohl 
nie ganz verstreichen können, wenn sie auch im zusammengefallenen 
Magen stärker vorspringen werden. Am Ausgang des pylorialen Thei- 
les ist die Oberfläche der Schleimhaut theilweise mit Hornzähnen bewaff- 
net und bekommt hierdurch ein dorniges Ansehen. Diesem entspre- 
chend springt am Ende der kleinen Curvatur, genau in der Medianli- 
nie ein längliches, ovales Organ nach innen vor, das mit groben, spit- 
zen Hornzähnen besetzt ist. Der Kern desselben besteht aus Muskel- 
fasern, und da gerade in dieser Gegend die circuläre Muskulatur stark 
entwickelt ist und theilweise aus ihrer gewohnten Richtung abbiegt 


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und complicirteren Verlauf annimmt, so entsteht hier ein ausgiebiges 
Triturations-Organ, das in zweckmässiger Weise die zur Nahrung die- 
nenden Insecten zerreiben kann. Die zwischen den beiden beschriebe- 
nen Strecken liegende Schleimhaut ist gleichfalls verhornt, aber theil- 
weise glatt; doch treten in der pylorialen Hälfte noch einzelne grös- 
sere Falten auf, deren Richtung in Hauptsache in der Figur 24 ange- 
deutet ist. 

Bemerkenswerther ist die Vertheilung der Drüsen in der Schleim- 
haut, sowie deren Configuration, 

In Übereinstimmung mit der, bei Säugethieren geltenden Regel, 
kommen nur tubulöse Drüsen vor, jedoch — abweichend von den Ma- 
gendrüsen der übrigen Säugethiere — niemals in Form vereinzelter 
Drüsenschläuche, sondern stets zu Drüsenkörpern von solcher Grösse 
vereinigt, dass sie leicht mit dem blossen Auge wahrgenommen wer- 
den können. Excessive Ausbildung erreicht in dieser Beziehung eine 
Drüsenmasse, die wir die grosse Magendrüse nennen wollen, und 
die ungefähr in der Mitte des Magens an der grossen Curvatur liegt 
(Fig. 24 m.). Keinem meiner Vorgänger konnte diese Drüse entgehen. 
Sie soll nach Carus und Orro bei Manis longicaudata (tetradactyla) , 
um die Hälfte kleiner sein als bei Manis javanica und nach Rapp bei 
Manis tricuspis (tridactyla) sogar ganz fehlen. Von aussen ist sie nicht 
wahrnehmbar, dafür springt sie aber stark in die Magenhöhle vor 
und bildet hier ein länglich-ovales Organ, dessen Längsachse quer zur 
Längsachse des Magens gerichtet ist und dessen grösste Dicke unge- 
fähr 2 cm. beträgt. 

Diese enorme, durchaus compacte Drüsenmasse besteht ausschliess- 
lich aus langen Drüsenschläuchen, die sich dem bekannten Schema 
der Labdrüsen genau anschliessen. Der sehr viel kürzere Anfangstheil 
jedes Schlauches besteht aus feinem Cylinderepithelium, während im 
Rest des Schlauches dem Zellbelag desselben, den Hauptzellen mithin, 
grosse Belegzellen beigemengt sind. Im feineren Bau erinneren diese 
Drüsenschläuche so sehr an die bekannten Pepsindrüsen, dass mir eine 
Abbildung derselben überflüssig erschien. Wohl aber ist auf Fig. 25 
angedeutet, wie eine gewisse Summe solcher Schläuche um einen cen- 
tral gelegenen spaltformigen Ausführungsgang sich gruppiren zu einem 
länglich-viereckigen Drüsenkörper. Eine Anzahl solcher Drüsenkörper, 
deren verschiedene Ausführungsgänge sich allmählig vereinigen zu 
einem Hauptausführungsgang, bilden zusammen die grosse Magendrü- 


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se. Die Anordnung der verschiedenen Drüsenkörper wird, besser als 
aus einer Beschreibung, aus Fig. 26 ersichtlich sein, die gleichzeitig 
deutlich macht, dass wir es mit einer Art Ausstülpung der Magen- 
schleimhaut zu thun haben, die sich gewissermassen faltete und eine 
ungeheure Zahl Drüsenschläuche, die eng nebeneinander liegen, zur 
Entwickelung brachte. Diese Drüsenmasse erinnert daher lebhaft an 
die grosse Magendrüse des Manati, die Levpi@ !) so trefflich beschrie- 
ben hat. Der schliessliche Endausführungsgang ist weit und dem Py- 
lorus zugekehrt. Er mündet aus in eine grubige Einsenkung der Schleim- 
haut des Magens, die mit Hornzähnchen bewaffnet ist und Verhält- 
nisse darbietet, die an das pyloriale Triturationsorgan im Kleinen er- 
inneren (Fig. 24. 0). Wie dort findet man ein kolbiges, mit Hornzähn- 
chen besetztes Organ, das einer Schleimhautfläche zugekehrt ist, die, 
wie am pylorialen Organ, Schleimdrüsen enthält. Diese zweite Sorte 
von Drüsen muss jedoch vorab noch besprochen werden. 

Es sind dies gleichfalls tubulöse Drüsen, die aber eine durchaus 
gleichartige Zellenbekleidung besitzen und somit den Schleimdrüsen 
des Magens der übrigen Säugethiere verglichen werden dürfen. Auch 
diese Drüsen des Magens von Manis weichen vom gewöhnlichen Ver- 
halten dadurch ab, dass sie zu kugeligen, mit dem blossen Auge wahr- 
nehmbaren Drüsenkörpern sich vereinigen und dass vereinzelt auftre- 
tende Schläuche fehlen. Fig. 27 bringt den Längsschnitt eines solchen 
Drüsenkörpers zur Ansicht, wobei das histologische Detail vernach- 
lässigt ist, da es nichts Besonderes bietet. Diese zweite Drüsenart 
tritt in drei Gruppen auf, in Fig. 24 mit s angedeutet. Eine Gruppe 
liegt in der Mitte der kleinen Curvatur; hier münden die stark ent- 
wickelten Drüsen durch verhältnissmässig weite, vorspringende Öff- 
nungen aus. Die zweite Gruppe liegt in, an und in der Nähe der 
Ausmündung der „grosse Magendrüse”, mithin an der grossen Curva- 
tur. Die beiden Drüsenarten berühren sich also an dieser Stelle un- 
mittelbar ohne ihren Character zu verlieren. Ja man kann an einem 
feinen Schnitte die beiden Drüsenarten leicht bereits mit schwacher 
Loupenvergrösserung von einander unterscheiden. Die dritte Gruppe 
endlich findet sich in der dem Triturationsorgan zugekehrten Schleim- 
hautfläche. Die Lage aller drei Gruppen ist eine solche, dass sie für 
die Entleerung des Secretes auf mechanischem Wege besonders gün- 


1) Leypie: Lehrbuch d. Histologie 1857. pag. 315. 


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stig ist. Die erste Gruppe nämlich, an der kleinen Curvatur, liegt in 
der Nähe, respective auf einer Falte der Magenwand in der die Mus- 
kulatur einspringt. Die zweite Gruppe, in der Nähe und an der Öff- 
nung der grosse Magendrüse, hat gleichfalls ihren Sitz auf hohen Fal- 
ten, die bei Contraction der Magenwand nothgedrungen eine Com- 
pression erfahren müssen, entweder gegen benachbarte Theile der Ma- 
genwand selbst oder gegen den Mageninhalt, der aus harten Insecten- 
theilen und zahlreichen Steinchen besteht. Noch günstiger in dieser 
Beziehung ist die dritte Gruppe situirt, die dem beweglichen Tritura- 
tionsorgane am Pylorus genau gegenüber liegt. 

Weitere Drüsen finden sich nicht vor, wenigstens bei Manis ja- 
vanica. 

Wie der feinere Bau in der übrigen Magenwand sich verhält z. B. 
in dem faltenreichen, cardialen Abschnitt, bringt Fig. 28 zur Anschau- 
ung. Die vollständig drüsenfreie Schleimhaut verdient hier eigentlich 
ebenso wenig wie anderwärts im Magen diesen Namen, da sie durch- 
aus verhornt ist. Unterschiede bestehen eben nur in der Dicke der 
Hornlage und in Ab- oder Anwesenheit von Drüsen. 

Nach Rapp soll die „rechte Magenhälfte eine weiche innere Oberfläche 
haben und diese Lage aus senkrechten Drüsenschläuchen bestehen” — 
bei welcher Art er dies fand, sagt er leider nicht. 

Der Magen von Manis weicht recht erheblich von dem Magen an- 
derer Säugethiere ab, bei denen derselbe gleichfalls einfach ist. 
Eine vergleichende Besprechung wird dies deutlich machen. Hierbei 
kann uns augenblicklich eben nur der einfache Magen der Säuge- 
thiere interessiren. Gemeinhin nimmt man, und mit Recht, an, dass 
sich der Magen in zwei Abschnitte, von verschiedener Ausdehnung 
bei verschiedenen Säugethieren, vertheilen lasse. Der eine, der car- 
diale besitzt Labdrüsen, d. h. einfache oder zusammengesetzte, 
schlauchförmige Drüsen mit Haupt- und Belegzellen; er hat ferner 
eine dünnere Muskulatur und eine dickere, häufig braungefärbte Schleim- 
haut, deren Anfangstheil aber in einzelnen Fällen drüsenlos und eine 
Fortsetzung der oesophagealen Schleimhaut ist. Der andere, der 
pyloriale Abschnitt hat schlauchförmige Schleimdrüsen, denen nur 
ausnahmsweise Belegzellen (Fermentzellen) sich zugesellen '); bei dün- 
nerer Schleimhaut hat er ferner eine dickere Muskelwand. 


1) Vergleiche z. B. M. Nussgaum : Arch. f. mikrosk. Anatomie XXI. pag. 306. 


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Bei einzelnen Säugethieren mit einfachem Magen gesellt sich hierzu 
noch eine grosse Magendrüsen oder wenigstens eine Gruppe von grossen, 
zusammengesetzten Magendrüsen (Phascolomys wombat, Castor, Myoxus ; 
andere wie Lemmus, Hypudaeus, Halicore, Manatus lasse ich hier ausser 
Acht, da deren Magen nicht mehr „einfach” genannt werden kann.) 
Diese Magendrüsen scheinen stets im cardialen Abschnitt, in der Nähe 
des Oesophagus, an der kleinen Curvatur zu liegen. Anlangend ihren 
histologischen Bau ist mir nur bekannt, was LeypiG!) von der grossen 
Magendrüse des Bibers angiebt, dass sie aus schlauchförmigen Lab- 
drüsen bestehe, die in Gruppen geordnet sind und in cavernöse Räume 
münden, von denen der Drüsenwulst durchzogen ist. 

Abweichend von der Lage der grossen Magendrüsen der vorbenannten 
Mägen, liegt somit die grosse Magendrüse bei Manis an der grossen 
Curvatur und mit ihrer Ausmündung an der Grenze der cardialen 
und pylorialen Abtheilung. Letztere wäre dann characterisirt durch den 
Besitz der drei Gruppen von Schleimdrüsen, während der cardiale 
Abschnitt einzig die riesige Magendrüse enthielte, im Übrigen aber 
drüsenlos ist. Letzteres stände somit im Gegensatz zu den Säugethieren 
mit gleichfalls grosser Magendrüse im einfachen Magen, da derselbe 
ausserdem, neben pylorialen Schleimdrüsen, cardiale Labdrüsen ent- 
hält. Bei Manis hingegen beschränken sich die Labdrüsen einzig auf 
die grosse Magendrüse. Im Hinblick auf deren enorme Grösse, ist der 
Ausdruck „beschränken” aber nur in regionalem Sinne gestattet; that- 
sächlich ist die Summe «der schlauchförmigen Drüsen, die in der 
Magendrüse zu einem compacten Organ sich vereinigen , eine so enorme, 
dass die Masse des secernirten Labfermentes eine ausserordentliche 
sein muss. Diese Einrichtung, wie überhaupt der ganze Bau des 
Magens von Manis ist denn auch zugespitzt auf die Art der Nahrung 
und die Weise, wie sie aufgenommen wird. An mehreren Mägen, wo- 
runter einer noch prall angefüllt war, ferner aus dem Inhalte des Mast- 
darmes eines anderen Individuums, konnte ich mich überzeugen, dass 
die Nahrung ganz ausschliesslich aus grossen Ameisen bestand. Da 
Zähne fehlen, kommen diese Insecten, vermengt mit dem Secrete der 
Speicheldrüsen, ganz in den Magen. Grobe Sandkörner und Steinchen, 
höchstens bis zu Erbsengrösse, die ich in ziemlicher Menge im Magen 
fand, helfen mit die Insecten zu zerreiben. Dies macht einmal die 


1) Levi: Lehrbuch der Histologie. 1857. pag. 315. 


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Transformation der Schleimhaut in eine dicke Hornlage verständlich, 
zum anderen Mal erklärt es die kräftige Muskelhaut, sowie das Fehlen 
der gewöhnlichen schlauchförmigen Drüsen kleinen Calibers, deren 
entsprechend feine Ausmündungen stets der Gefahr ausgesetzt wären, 
durch Sand, Detritus vom Chitinskelet der Ameisen und dergleichen 
mehr verstopft zu werden. Bei erheblicher Grösse dieser Drüsen und 
dementsprechend grösserer Secretmasse, die mit der nöthigen vis a 
tergo aus der Drüsenmündung heraustritt, besteht diese Gefahr nicht. 
Die schliessliche Zerreibung der Ameisen, vermengt mit dem Labfer- 
mente der grossen Magendrüse, geschieht endlich im dickwandigen 
pylorialen Abschnitt. Hier wird die Nahrung, besonders im Endabschnitte, 
einer letzten Bearbeitung durch das Triturationsorgan (Fig. 24. t.) 
unterworfen. Doch auch diesem entgehen noch manche Ameisenköpfe ; 
einzelne derselben fand ich noch im Rectum zurück. Ja im bereits 
erwähnten Exemplare war der ganze Mastdarm prall damit angefüllt. 
Wohl ein Beweis wie nothwendig — bei dem Mangel an Zähnen — 
der Magen in ein exquisites Organ zur Zerkleinerung der Nahrung 
umgeformt werden musste. Diese Function erklärt den ganz eigen- 
thümlichen, in hohem Maasse specialisirten Bau des Magens. 


d. Darmkanal. 


Vom Darmkanal ist es bekannt, dass er sehr einfache Verhältnisse 
darbietet, da jede Coecumbildung fehlt. Auch beschränkt sich der 
von aussen sichtbare Unterschied zwischen Dünn- und Dickdarm nur 
auf verschiedenes Caliber, das bei letzterem erheblich weiter ist ; sowie 
auf eine dickere Muskelwand. Der Uebergang des Dünndarmes in den 
Dickdarm liegt in der rechten Fossa iliaca. Anlangend die Schleimhaut, 
so unterscheidet sich dieselbe im Dickdarm durch glatte Fläche von 
der des Dünndarms, die äusserst hohe Zotten hat, unregelmässig in 
halbkreisformigen Falten sich erhebt und bei stärkerer Verengerung 
des Lumens sich in longitudinale Falten legt. Letztere sind nament- 
lich am Ende des Dünndarms, vor dessen Einmündung in das Colon 
stark ausgesprochen. Zu einer Plica ileo-colica kommt es nicht, wohl 
aber ist der Übergang des zottigen Ileum in das glatte Colon ganz 
abrupt und noch schärfer abgesetzt durch angeschwollene Endigung 
der obengenannten Längsfalten des Dünndarmes, die wohl — wenn 
nöthig — einen Abschluss des Colon dem Dünndarm gegenüber werden 
bewerkstelligen können. Im Gegensatz zu Manis haben alle übrigen 


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Edentaten ein oder zwei Coeca, wenn in einzelnen Fällen auch nur 
in rudimentärem Zustande. 

Bemerkenswerther und bisher noch nicht beachtet, ist das Ver- 
halten der Mesenterien dem Darmkanale und anderen Baucheinge- 
weiden gegenüber. In der Höhe der rechten Niere fängt die Radix me- 
senterii an, indem sie von der Wirbelsäule entspringt und schräg nach 
rechts in die Beckenhöhle hinabzieht zur Mitte des Musculus psoas. 
Aus dieser langgestreckten Wurzel entstehen zwei Mesenterialblätter. 
Ein langes, rechts gelegenes, das sich scheibenförmig verbreitert, 
nach Art eines typischen Darmgekröses, und den ganze Dünndarm 
trägt. Daneben entsteht ein zweites, links gelegenes, kurzeres (d.h. 
weniger hohes) Mesenterialblatt, dem der Dickdarm angeheftet ist. 
Dort wo das Ileum in das Colon übergeht, vereinigen sich die beiden 
Blätter. Das Duodenum schlägt sich hakig um den vorderen Rand 
der Radix mesenterii herum und tritt dann in den Magen ein. Von 
einer Flexura duodeno-jejunalis kann hier mithin keine Rede sein, 
insofern wir darunter ein Umgreifen der Wurzel des Mesenterium 
seitens des Duodenum verstehen. Die Verhältnisse liegen vielmehr 
sehr einfach, da man dieselben, wenn man will, so auffassen kann, 
dass der ganze Darmkanal an einem Mesenterium aufgehängt ist, das 
in der ganzen Länge der Bauchhöhle entspringt. Ein Omentum majus 
findet sich in starker Entwickelung. Die ventrale Wand desselben 
entspringt vom Magen und schlägt sich von dort auf die Milz herüber ; 
die dorsale Wand heftet sich rückläufig an die Radix mesenterii fest. 
In der dorsalen Wand liegt das Pancreas, das als ausserordentlich 
langes Organ von der Milz bis zum Duodenum sich erstreckt. Das 
Omentum majus hat keinerlei Beziehungen zum Colon, es bildet 
vielmehr einen frei herabhängenden Sack, dessen beide Anheftungs- 
stellen (Curvatura major ventriculi und Mesenterium commune) sehr 
nahe bei einander liegen. 


Was die Leber anlangt, so ist dieselbe viellappig und bietet folgende 
Eigenthümlichkeiten dar, bei deren Beschreibung wir der Nomenclatur 
von FLower folgen. Der rechte und linke centrale Lappen sind kaum 
geschieden. Nur am Rande findet sich eine untiefe Einschneidung, von 
der aus sich das zarte Ligamentum suspensorium fortsetzt und die 
Scheidung der beiden centralen Lappen andeutet. Da demgegenüber 
der rechte und linke laterale Lappen bis zur Basis, also so tief wie 


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nur möglich, abgetrennt ist von den beiden centralen, so hat die Leber 
ein dreilappiges Äussere. Im rechten centralen Lappen liegt die grosse 
Gallenblase. Der Lobus Spigelii ist ein grosser, zungenförmiger Lap- 
pen, der unter dem linken centralen Lappen ganz nach links sich 
erstrekt. Die Vena cava bildet einen Tunnel in der Substanz des 
rechten lateralen Lappens, in der Nähe der peritonealen Befestigung 
desselben. 

Über die Analdrüsen ist bereits bei Besprechung der Haut ge- 
handelt worden. 


3. GESCHLECHTSORGANE. 
a. Weibliche Geschlechtsorgane. 
(Tab. IV, fig. 32, 33). 


Bezüglich der äusseren Geschlechtstheile sei auf Fig. 32 
verwiesen. Aus dieser ist ersichtlich, dass der ein wenig seitlich aus- 
gezogene Anus hinten und zur Seite von einem Wulste ungeben wird, 
hervorgerufen durch die früher bereits genannten perianalen Drüsen, 
die jedoch weit weniger stark entwickelt sind als beim Männchen, 
wo sie durch ihre bedeutende Grösse die Analöffnung rundum dick- 
wulstig umgeben. Unmittelbar oberhalb der Analöffnung liegt die quer- 
gestellte Urogenitalöffnung, die seitlich noch vom perianalen Drüsen- 
wulste begrenzt wird. Die Lagerung der Theile hat sich somit kaum 
über das Stadium einer Cloake erhoben, wie solche untiefe Cloake ja 
auch noch — namentlich im weiblichen Geschlechte — bei Faulthieren 
und einzelnen Nagern, Insectivoren und Lemuriden vorkommt. Die 
vordere Begrenzung der Urogenitalöffnung bildet die Clitoris, die ein 
Praeputium überdeckt, das als tiefe Einfaltung auftritt. In die Clitoris 
treten vereinigt zwei Schwellkörper ein, die indirect vom Beckenrande ent- 
springen und das ventrale Ende der Analsäcke überlagern (Fig. 33). Somit 
berühren die vertralen Enden der beiden Analsäcke sich nicht in der 
Medianlinie, sondern sind durch die Corpora cavernosa clitoridis von 
einander geschieden. Eine getrennte, besondere Urethralöffnung fehlt 
vollständig: die Urethra mündet in die Scheide. 

Den nachfolgenden Angaben lag ein weiblicher Geschlechtsapparat 
von Manis javanica zu Grunde, dessen Uterus zwar durchaus nicht 
schwanger ist, den ich aber ebensowenig virginal nennen möchte, da er 
durch einen, wenn auch geringen Unterschied im Ausmaass beider 
Hörner den Eindruck macht als habe er früher bereits ein Junges 


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getragen. Der in Fig. 33 abgebildete weibliche Geschlechtsapparat be- 
fand sich im Anfang der Schwangerschaft; auf ihm sind die Lagebe- 
ziehungen der verschiedenen uns interessirenden Theile angedeutet. 

Die Scheide ist ein weiter, ungefähr 28 mm. langer Kanal, in 
dessen blindes Ende das Corpus uteri mit 6 mm. langem abgeflacht- 
kegelförmigem Muttermunde vorspringt. Wie bereits gemeldet liegt an 
der Ventralseite der Vagina, 12 mm oberhalb ihrer Mündung, die lon- 
gitudinale spaltförmige Einmündung der Urethra auf einem rhombischen, 
vorspringenden Stücke der Wand der Vagina, das Querfalten aufweist. 
Auch die Vagina selbst besitzt im Übrigen ein regelmässiges System 
von Falten, deren ausführliche Beschreibung ohne weitere Bedeutung 
sein dürfte. Bei Manis findet sich somit, auch im erwachsenen Zustande, 
ein ziemlich langer Sinus urogenitalis, wie solcher auch noch bei einer 
Anzahl Nagern, bei einzelnen Insectivoren , Raubthieren und Faulthieren 
unter den Placentalia vorkommt. Das Ostium uteri, ein querer 
Spalt, wird durch eine lange, konische ventrale Lippe und eine kürzere, 
gerade abgeschnittene dorsale begrenzt. 

Die gemeinschaftliche Höhle des Uterus (Corpus uteri, 
das Collum mitgerechnet) ist 16 mm. lang und tief längsgefaltet, 
ebenso wie die beiden Hörner, die aus dem gemeinschaftlichen Körper 
sich entwickeln, hakig umgebogen sind, um plötzlich in die dünnen 
Tubae Fallopiae überzugehen. Letztere verlaufen geschlängelt, endigen 
schliesslich mit sehr weiten Trompeten und zwar der Art, dass ein 
weiter endständiger Trichter entsteht, der seitlich zusammengedrückt 
ist und sich verschmälernd, mit geschlängeltem, nach der Bauchhöhle 
offenem Halbkanal bis zum Eierstock fortsetzt. 

Das bohnenförmige Ovarium ist durch ein dickes muskulöses 
Ligament an das Uterushorn befestigt. Andererseits spannt sich ein 
zartes Mesenterialblatt zwischen Ovarium und Ligamentum ovarii 
einerseits und der Tuba nebst Infundibulum und dessen Fortsetzung 
andererseits aus. Ausserdem zieht über der Convexität jedes Uterus- 
horns ein bis zu 2,5 mm. hohes Blatt, hauptsächlich aus Muskel- 
masse bestehend, das längs der Tuba bis zum Infundibulum der Art 
verläuft, dass die Tuba einen stark geschlängelten Verlauf nehmen muss. 

Schnitte durch das Uterushorn lehren Folgendes. 

Auf die dünne Serosa folgt nach innen die cirkulare Muskellage, 
die ungefähr gleiche Dicke hat wie die innere Längsmuskellage. Die 
dicke Schleimhaut erhebt sich in hohe Längsfalten, die in der Regel 


47 


stumpfabgerundet in das Lumen vorspringen und so dicht neben ein- 
anderliegen, dass sie nur durch enge Thäler von einander geschieden 
sind. Auch die Basis dieser Thäler ist noch durch eine erheblich dicke 
Bindegewebslage, die der Schleimhaut angehört, von der Längsmus- 
kellage geschieden. Es folgt mithin auf die Längsmuskelschicht eine 
zusammenhängende Bindegewebschicht aus der sich die Falten erheben. 
Diese Bindegewebschicht ist nach der Seite des Uterusepithels hin, 
das aus kubischen Zellen besteht, von dichterem Gefüge; lockerer ist 
sie nach der Muskellage hin und im Centrum der Längsfalten, wohin- 
ein dieser Theil der Bindewebsschicht sich gleichfalls erstreckt. In 
diesem lockeren Bindegewebe liegen nun die tubulösen, engen Uter- - 
indrüsen, die somit eine zusammenhängende Lage bilden, die nach 
innen von der Muskelhaut liegt. 

Es erstrecken sich aber dies Uterindrüsen auch in die Längsfal- 
ten. Sie münden ganz unregelmässig auf den Spitzen derselben, an 
deren Seiten oder auf dem Boden der Faltenthäler aus; am meisten 
wohl so, dass ihre Mündungen zwischen den Längsfalten liegen. 
Die Mündungen selbst haben nichts besonderes; es sind schwach 
trichterförmige, feine Öffnungen, an die sich die Drüse anschliesst, 
deren enges Caliber überall gleichweit bleibt. Dies verdient Beachtung, 
da weiterhin im schwangeren Uterus wichtige Veränderungen an diesen 
Drüsen sich abspielen. 

Manis besitzt somit einen zweihörnigen Uterus, wie dies auch 
frühere Untersucher (Rapp, etc.) erkannten; weite, trichterförmige 
abdominale Mündung der Oviducte, völlig frei liegende Ovarien, ge- 
baut nach dem bekannten Typus der Ovarien der Monodelphen; einen 
ziemlich langen Sinus urogenitalis und den letzten Rest einer Cloake. 
Cowpersche Drüsen konnte ich nicht auffinden. 


b. Männliche Geschlechtsorgane. 
(Tab. IV. fig. 31). 

Die Testes liegen inguinal und subintegumental ), d. h. in einem 
dreieckigen Raume zwischen den Adductoren des Schenkels und der 
Bauchwand; theilweise überdeckt von dem Hinterrande des grossen 
Hautmuskels. Im Übrigen mit ihren Scheiden eingebettet in loses 
Bindegewebe. Der Funiculus spermaticus tritt durch den Inguinal- 


1) Nicht im Inguinalkanal, wie FLower behauptet. Proc. Zool. Soc. 1882. pag. 363. 


48 


kanal. Letzterer kommt so zu Stande, dass zunächst der Musc. obli- 
quus externus in seiner Insertionssehne am Beckenrande einen äusseren 
Leistenring als grossen, länglichen Spalt aufweist. Vom Musc. obliquus 
internus biegen die letzten Fasern über dem Funiculus spermaticus weg. 
Somit wird von diesem Muskel nur die sehnige Fortsetzung zum 
Pubis durch den Canalis inguinalis durchbohrt, wobei, wie gesagt, 
die letzten (hintersten) Fasern dieses Muskels über dem Funiculus 
spermaticus wegziehen. Sie bilden aber keine Spur eines Cremaster, 
ebensowenig wie der Musc. transversus. Letzterer kann schon deshalb 
keinen Cremaster liefern, weil die hintersten Fasern dieses, über- 
haupt sehr zarten und unbedeutenden Muskels verhältnissmässig weit 
vom Canalis inguinalis entfernt liegen. Somit wird auch die Fascie 
des Musc. transversus nicht mehr vom Inguinalkanal durchzogen, da 
diese eben oberhalb des inneren Leistenringes endet. Diese Sachlage 
ist wichtig im Hinblick auf die spätere Beschreibung der embryonalen 
Verhältnisse, die dem Descensus testiculorum vorabgehen. 

Einstweilen sei somit nur festgestellt, dass ein Cremaster voll- 
ständig fehlt und dass die Testikel inguinal und subintegumental 
liegen !); weiter, dass sich keinerlei Andeutung eines Scrotum findet. 
Im Gegentheil, hat man die Haut entfernt, sodass der Hinterrand des 
grossen Hautmuskels sowie die ventrale Muskulatur zu Tage liegt, 
so findet sich zwischen beiden ein mit Bindegewebe angefüllter Raum, 
der sich zwischen Bauchwand und Schenkel in die Tiefe forsetzt. In 
diesem liegt der Testikel so eingebettet, dass er nach vorgehend be- 
schriebener Blosslegung der Theile nicht einmal prominirt. 

Den länglichen Testikel mit der Epididymis umschliesst die Tunica 
vaginalis. Ihr parietales Blatt setzt sich als peritoneale Umhüllung des 
Funiculus spermaticus fort bis zum inneren Leistenring, woselbt sie in 
das Peritoneum übergeht. In welcher Weiser dies geschieht lässt sich am 
besten wahrnehmen, wenn man von der Bauchhöhle ausgeht. Hierfür 


1) Noack: Zoolog. Jahrbücher, Abthlg. f. Systematik ete. IV, 1889. pag. 102, sagt von 
seiner Manis hessi: „Die Vorhaut des Penis ist nach hinten sehr breit und der querge- 
stellte Anus mit starkem hinteren Muskel, liegt ummittelbar hinter demselben, der 
Hoden also in der Bauchhöhle.” Diese Schlussfolgerung für die Lage des Hoden ist an 
und für sich unrichtig. Doch auch übrigens wird die Angabe unrichtig sein; denn es 
ist unwahrscheinlich, dass Manis hessi, ganz abgesehen von deren Artberechtigung,, 
sich bezüglich der Lage des Hoden anders verhalten sollte als Manis javanica, tricuspis 
und longicaudata, bei denen ich den Hoden inguinal und subintegumental aber nicht 
abdominal fand. 


49 


muss ich anknüpfen an unsere frühere Beschreibung der Mesenterien. 
Dort sahen wir, dass das Mesenterialblatt, das den Dünndarm trägt 
auf den rechten Musc. psoas hinüberzieht und sich in dem Bauch- 
fellüberzug desselben verliert; nur die freie Randpartie dieses Mesen- 
terialblattes tritt in die Apertura inguinalis interna ein. An der 
linken Seite tritt ein ähnliches Mesenterialblatt in die genannte Öffnung. 
Dasselbe entsteht von der ganzen Länge der Milz und zieht weiterhin 
über der Niere und dem M. psoas sinister zum Inguinalkanal. Es springt 
als hohe Falte weit in die Bauchhöhle vor. Diese beiderseitigen Mesen- 
terialfalten ziehen, sich verschmälernd, in den Inguinalkanal und 
bilden hier sich abflachend die peritoneale Umhüllung des Funiculus 
spermaticus und des Testikels. Diese Einrichtung weicht somit vom 
gewöhnlichen Verhalten anderer Säuger mit extra-abdominalen Testikeln 
eben nur dadurch ab, dass es bei Manis zur Ausbildung hoher, in die 
Bauchhöhle weit vorspringender Mesenterialfalten kommt, die deutlich 
den Weg anzeigen, den die Testikel zurücklegen mussten aus ihrer 
ursprünglichen abdominalen Lage nach aussen. 

Bezüglich dieser subcutanen Lage sei angemerkt, dass sie eine blei- 
bende sein muss, da ein Cremaster vollständig fehlt, im Gegensatz 
zu anderen Säugern mit extra-abdominalen Testikelen, denen gleich- 
falls ein Scrotum fehlt, wenigstens soweit mir bekannt ist. 

Hier ist der Ort einer anderen Peritonealfalte zu gedenken. Es ist 
eine Art Plica recto-vesicalis, eine ausserordentlich hohe Querfalte , 
die zwischen Hinterwand der Blase und Rectum, zwichen den beiden 
inneren Leistenöffnungen sich ausstreckt und mit concavem, scharfem 
Rande nach vorne sieht. In ihr verlaufen geschlängelt die Vasa defe- 
rentia, die sich zur Urethra begeben. 

Der Penis ist ein so weinig prominentes Organ, dass zweifelsohne , 
auch in Anbetracht des steifen Schuppenkleides, das gleicherweise den 
Schwanz überzieht, die Copulation wohl so geschehen wird, dass die 
Thiere mit der Bauchfläche gegen einander liegen. Ein weites Praepu- 
tium umhüllt die Glans, die stumpf endet und in der Mitte durchbohrt ist. 

Am Aufbau des Penis nehmen zunächst die beiden Corpora caver- 
nosa penis Theil, die mit schmaler Basis von einer sehnigen Masse 
am Pubis entspringen. Demnach nicht direct vom Pubis selbst. Den 
erheblichsten Antheil an der Festheftung derselben an den Becken- 
rand haben die Musc. ischio-cavernosi, die verhältnissmässig stark 
ausgebildet sind und den Ursprung jedes Corpus cavernosum seitlich 

4 


50 


und dorsal umgreifen. Es spricht sich in dieser nur indirecten Verbin- 
dung der Corpora cavernosa mit dem Becken ein niedriger Zustand aus. 

Die beiden Corpora cavernosa penis treten convergirend zusammen 
und verschmelzen zu einem unpaaren, dorsal gelegenen Schwellkörper. 
Ventral liegt des Corpus cavernosum urethrae, das die weite Urethra 
umgiebt. 

Die Muskulatur des Penis, der Urethra und anliegender Theile hat 
noch sehr primitives Verhalten bewahrt, für deren näheres Verständ- 
niss auch auf die allgemeinen Darlegungen von Gapow ') über die 
Copulationsorgane der Sauropsida und aplacentalen Mammalia ver- 
wiesen sei. 

Ausgehend vom Musculus urethralis sehen wir, dass dieser Muskel 
die Urethra zwischen Blase und Pars cavernosa mit circulären Fasern 
umhüllt. Dieser Abschnitt des Sinus urogenitalis (Fig. 31 w) hat einen 
erheblichen Umfang, da die Prostata wie bei Marsupialia z. B. inner- 
halb des Musc. urethralis liegt. Die vordersten Fasern desselben ver- 
lieren ihren regelmässig circulären Verlauf dort, wo die Crura penis 
convergirend auf die Urethra stossen. Ein Theil der Fasern beugt sich 
rechts und links auf den Analsack hinüber und bildet dessen Muskel- 
haut, gleichzeitig aber auch den Musc. sphincter ani, indem die Fa- 
sern schliesslich den Anus umkreisen. Es wurde früher, bei Gelegen- 
heit der Behandlung der Analsäcke , ja bereits mit anderer Worten 
gesagt, dass diese Säcke gleichsam in den Musc. sphincter ani ex- 
ternus eingestülpt seien. Diese Fasermasse ist demnach die dorsale 
Portion des Musc. urethralis. Sie umkreist somit die Urethra (Sinus 
urogenitalis), unmittelbar unterhalb der Crura penis, sowie den Anus, 
die Analsäcke mit einbegriffen. 

Als ventrale Portion müssen wir alsdann den Musc. bulbo-caver- 
nosus betrachten, der sich ganz allmählich aus dem Muse. urethralis 
entwickelt und zwar aus dessen ventralem Vorderende. In Sonderheit 
bezieht er Elemente von einem System von Muskelfasern, das in 
longitudinaler Richtung innerhalb des Musc. urethralis verläuft. 

Der Musc. levator penis, ein paariger, schwach entwickelter Muskel , 
bietet gleichfalls einen sehr primitiven Zustand dar, insofern er von 
der Fascie, welche die Corpora cavernosa penis an ihrem Ursprung 
überdeckt, entspringt; mithin noch keine Verbindung mit dem Becken 


1) H. Gapow: Philosoph. Transactions. vol. 178. 1888. 


51 


erlangt hat, wie dies sonst Regel ist bei den höher stehenden Placentalia. 

Das Bild niedriger Entwickelung, das bisher die männlichen Geschlechts- 
organe durchaus darboten, wird vervollständigt durch das Verhalten 
der Prostata. Von dieser wurde bereits mitgetheilt, dass sie ganz 
innerhalb des Musc. urethralis liege. Sie setzt sich aus weiten, kurz 
verzweigten, acinösen Drüsen zusammen, die fast den ganzen Umfang 
der Urethra umgeben, entsprechend der Ausdehnung des Musc. ure- 
thralis, und somit durch zahlreiche selbstständige Öffnungen ihr Secret 
entleeren. 

Auffallend ist auch das gänzliche Fehlen von Cowperschen Drüsen. 

Die Samenblasen sind stark ausgebildet (Fig. 31 s.). 


c. Descensus testiculorum und was damit verknüpft ist. 


(Tab. VIL. Fig: 54, 55. Tab. VIII. Fig. 56, 57, 58, 59, 60, 62). 


Es wurde früher festgestellt, dass der subintegumental und inguinal 
gelegene Hoden keinen Cremaster besitze. In Hinblick hierauf erschien 
es der Mühe werth dem embryonalen Verhalten nachzugehen. Bei 
einem Embryo von Manis tricuspis vom 20,3 cm. Länge (8,6 Schwanz- 
und 11,7 Kopf-Rumpf-Länge) stellte sich dasselbe folgendermaassen 
heraus; wobei wir dem Gange der Praeparation folgen. 

Nach Entfernung der Haut stossen wir in der Inguinalgegend, wie beim 
erwachsenen Thier, auf den Hinterrand des grossen Hautmuskels, der 
durch einen dreieckigen Raum von den Muskeln des Oberschenkels 
geschieden ist. In der Tiefe dieses Raumes würde man später den 
Testikel finden, der jedoch in diesem Stadium hier noch nicht ange- 
langt ist. Wohl aber begegnet man einem dreieckigen Körper von 4 
mm. Länge, dessen ungefähr 2 mm. breite, gerade abgeschnittene 
Basis der bindegewebigen Umhüllung des Oberschenkels, in der Nähe 
der Haut, anliegt und mit dieser durch loses Bindegewebe verbunden 
ist; jedoch so locker, dass man beide äusserst leicht von einander 
trennen kann. Die Spitze des dreieckigen Körpers tritt durch den 
äusseren, sehr weiten, spaltförmigen Leistenring in der Sehne des 
Musc. obliquus externus hindurch. Weitere Praeparation lehrt, dass 
er auch durch den M. obliquus internus hindurch zieht und somit 
jetzt auf das Peritoneum trifft, da ja, wie wir wissen, die hintersten 
Fasern des M. transversus nicht bis in die eigentliche Inguinalgegend 
sich erstrecken, sondern bereits früher aufhören. Dies ist auch beim 


52 


Embryo der Fall. Der M. tranversus kann somit durch unseren drei- 
eckigen Körper nicht durchbohrt werden. 

Was wird nun weiter aus diesem räthselhaften Gebilde? Zur Be- 
antwortung dieser Frage müssen wir uns jetzt die in der Bauchhöhle 
gelegenen, uns interessirenden Organe näher ansehen, wozu auf Fig. 
54. Taf. VII. hingewiesen sei. 

Beide Testikel befinden sich noch in der Bauchhöhle, jederseits neben 
der Blase, der Inguinalgegend dicht angelagert. Sie besitzen zu letz- 
terer innige Beziehungen. Vom Schwanz des Nebenhodens zieht ein 
1,2 mm. langes Ligamentum inguinale zur Bauchwand. Hier wird es 
von einer ringförmigen untiefen Grube, entstanden durch untiefe 
Einsenkung des Peritoneums, umgeben: der Anfang mithin des Pro- 
cessus vaginalis. Ist die Praeparation soweit gefördert, was bei der 
tiefen Lage aller Theile seine Schwierigkeiten hat, so erkennt man 
leicht, dass das Ligamentum inguinale deutlich in Beziehung tritt zu 
dem vorher erwähnten dreieckigen Körper. Letzterer, den wir In- 
guinalkôrper nennen wollen, erscheint als eine directe Fort- 
setzung des Ligamentum inguinale; er tritt somit durch den 
Inguinalkanal, in soweit ein solcher durch den M. obliquus internus 
und externus gebildet wird, hindurch, um sich ungefähr dort, wo 
später der Testikel seinen Platz finden wird, zu lagern. 

Soweit was anlangt den makroskopisch eruirbaren Thatbestand. Von 
hier sich aufdrängenden Fragen ist sofort die eine, ob etwa ein Conus 
inguinalis, wie er ktrzlich noch von KLAArscH !) in übersichtlicher 
Weise beschrieben wurde, vorliege, von der Hand zu weisen. Die 
Definition des Conus inguinalis lautet dahin, dass Fasern des M. trans- 
versus und obliquus internus denselben aufbauen. Ganz abgesehen 
von anderen Verschiedenheiten leistet unser räthselhafter Körper dieser 
ersten Forderung bereits nicht Genüge, da noch der M. transversus 
noch der M. obliquus internus, ebensowenig wie der M. obliquus exter- 
nus mit demselben etwas zu schaffen hat. 

Dieser Thatbestand ist auch nach anderer Richtung hin wichtig. Der 
Descensus testiculorum des Menschen wird häufig so dargestellt, dass 
dem Gubernaculum Hunteri eine bedeutende, wenn auch passive Rolle 
zugesprochen wird. Dasselbe soll mit seinem oberen Ende am Kopfe 
des Nebenhoden festsitzen, mit seinem unteren die Bauchwand durch- 


1) Kzaarscu: Morpholog. Jahrbuch XVI. 1890. pag. 594. 


53 


bohren, um sich in der Lederhaut der Leistengegend zu befestigen. 
Liest man dies, so könnte man meinen, dass hier ein Zustand vor- 
liege, ähnlich wie er bei Manis sich findet. Wir wissen aber, Dank 
sei den Untersuchungen von Kzaarson, dass das Gubernaculum in 
ganz anderer Weise aufzufassen ist und dass auch an seinem Auf- 
bau der M. transversus und obliquus internus Antheil hat in einer 
Weise, dass Gubernaculum und Conus inguinalis auf einander bezieh- 
bare Theile sind- 

An bisher vom Hoden bekannt gewordenen oder bei seiner Verla- 
gerung thätigen, wenigstens sich daran betheiligenden Organen, lässt 
sich somit der dreieckige Inguinalkörper nicht anschliessen. Schon 
gleich hier sei hervorgehoben, dass es nicht etwa eine Scrotalanlage 
ist, Eine solche fand Kraarsch ') bei Beutelthieren und einigen Huf- 
thieren dargestellt durch „eine subepidermoidale Anhäufung von locke- 
rem Bindegewebe” von der er aber ausdrücklich sagt „dass sie durch 
keinen besonderen Strang, in dem Sinne wie Cleland seine „Chorda 
gubernaculi” auffasst, mit den Bauchdecken oder gar mit dem Hoden 
zusammenhängt”. 

Die Frage muss sich jetzt aufdrängen, ob es ein Gebilde sei, dass sich 
von aussen her in der Richtung nach der Bauchhöhle zu entwickelt 
hat, um mit dem Ligamentum inguinale in Verbindung zu treten oder 
aber ob es sich von der Bauchhöhle oder der Bauchwand her in ent- 
gegengesetzter Richtung nach aussen vorgeschoben habe. Wollte man 
sich bei der Fragestellung durch Hypothesen leiten lassen, so könnte 
man, in ersterem Sinne, daran denken, dass hier der Rest eines Mam- 
marorganes vorliege. Die inguinale Lage zwischen dem grossen Haut- 
muskel und dem Schenkel wäre solcher Auffassung wenigstens nicht 
ungünstig, wohl aber der gänzlich aufgehobene Verband mit der Haut. 

Im Hinblick auf die entgegengesetzte Fragestellung, ob das fragliche 
Organ von der Bauchwand her nach aussen sich entwickelte, könnte 
an ein etwaiges Rudiment eines Muskels gedacht werden, von dem 
uns im Musculus compressor mammae der Marsupialia ein Beispiel be- 
kannt ist. Hiermit wäre dem vorigen Gedankengange nichts Gegen- 
theiliges entgegengesetzt. Es könnte selbst ein letzter Rest beider vor- 
liegen, eines Mammarorganes nebst einem zugehörigen Compressor 
mammae, oder damit verwandten Muskel. 


1) Kzaarscx: Morpholog. Jahrbuch. XVI, 1890. pag. 620. 


54 


Diesen Betrachtungen kommt nur ein heuristischer Werth zu, wie 
sie denn auch bei der mikroskopischen Untersuchung nur leiten soll- 
ten, worauf zu achten sei. Lagen Reste eines Mammarorganes vor, 
so konnten im günstigsten Falle, Epithelreste früherer Drüsen sich 
vorfinden. War der dreieckige Körper letztes Ueberbleibsel eines Com- 
pressor mammae, so mussten Beziehungen bestehen zum Musculus 
transversus abdominis. 

Die mikroskopische Untersuchung ergab weder das eine noch das 
andere. Leider konnte sie sich nur auf zwei Embryonen von Manis 
tricuspis von 17 und 20,3 cm. Länge erstrecken, sodass nicht in 
jeder Beziehung die gewünschte Einsicht zu erlangen war; doch 
meine ich Folgendes feststellen zu können. Aus einer Reihe von 
Serienschnitten, die durch den Testikel in Verband mit dem kri- 
tischen Stücke der ventralen Bauchwand, der Inguinalgegend somit, 
in sagittaler Richtung medio-lateralwärts gelegt wurden, sind in Fig. 
56-60 auf Tab. VII. fünf Schnitte und zwar Schnitt 32, 44, 48, 
58, 75 wieder gegeben. Hierbei ist es namentlich um die Erkennt- 
niss zu thun, dass der Inguinalkörper (I) geradezu eine directe Fort- 
setzung des Ligamentum inguinale testis ist, eine Fortsetzung, welche 
die Bauchwand durchbricht und somit schliesslich ganz ausserhalb 
derselben zu liegen kommt. In welcher Weise sich dieser extra- 
abdominal gelegene Inguinalkörper vorthut, wurde oben bereits weit- 
läufig genug auseinander gesetzt. Hier sei zunächst auf Fig. 56 
verwiesen, auf welcher das Ligamentum inguinale, aus compactem, 
zelligem Gewebe (theilweise glatte Muskelfasern) bestehend, sich be- 
reits nach aussen ein wenig fortsetzt und den Anfang des Ingui- 
nalkörpers I. bildet. An der Innenfläche der Bauchwand endet das 
eigentliche Ligamentum inguinale in einer Grube (Processus vagina- 
lis), die durch eine faltige Erhebung zu Stande kommt. Zwölf Schnitte 
weiter (Fig. 57) sehen wir den Verband des Ligamentum inguinale 
mit dem inzwischen grösser gewordenen Inguinalkörper aufgehoben. 
Der Processus vaginalis ist nur noch durch eine geringe Öffnung in 
Communication mit der Bauchhöhle. Vier Schnitte weiter (Fig. 58) 
ist diese Communication gänzlich aufgehoben. Die Wand des Proces- 
sus vaginalis ist so zu sagen in den Inguinalkörper einbezogen. 
Wie dies gemeint ist, wird ein Blick auf die genannten Figuren 
deutlich machen. Der 58te Schnitt (Fig. 59) wird gleichzeitig lehren, 
dass in dieser Höhe der Inguinalkörper noch einen letzten Rest 


55 


des ursprünglichen Processus vaginalis enthält, der dann alsbald ganz 
geschwunden ist, wie Fig. 60 (der 75te Schnitt) zeigt. In welcher 
Weise dies Eintreten der Höhle des Processus vaginalis in den In- 
guinalkörper zu erklären sei, bin ich ausser Stande zu thun; die That- 
sache aber konnte ich auch an Flächenschnitten feststellen. 

Ein Eintreten von Fasern des Musculus obliquus abdominis inter- 
nus oder externus in den Inguinalkörper konnte ich nicht entdecken. 
Die Sachlage scheint vielmehr so aufgefasst werden zu müssen, dass 
die Fleischfasern respective Sehnenfasern beider Muskeln auseinander- 
weichen und der Inguinalkörper hindurchtritt. Dies ist wenigstens der 
Schluss zu dem ich gekommen bin, obgleich in dieser schwierigen 
Materie an so geringem Materiale, wie mir vorlag, ein endgültiger 
Schluss nur zögernd auszusprechen ist. Der noch wenig ausgesprochene 
Character der Gewebe, auf diesem jugendlichen Stadium, erschwert 
die Untersuchung erheblich !). 

Dies macht sich auch fühlbar, wenn man sich genauer über den 
Inguinalkörper unterrichten will. Theilweise ist derselbe zweifelsohne 
durchaus bindegewebiger Natur. Namentlich dort aber, wo derselbe in 
das Ligamentum inguinale übergeht, scheint mir das Gewebe, wie 
im genannten Ligamentum selbst, aus glatter Muskulatur zu bestehen. 

Zahlreiche, wenn auch nur dünne Blutgefässe durchkreuzen den 
Inguinalkörper. Von Epithelresten war aber nichts wahrzunehmen. 

Nach Feststellung des obigen Thatbestandes beim Männchen war 
es von Bedeutung, den entsprechenden Organen beim Weibchen 
nachzuforschen. Die Untersuchung eines Embryo von Manis tricuspis 
von 30 cm. Länge in der Gegend, wo beim Männchen der Testikel, 
respective während des embryonalen Lebens, der Inguinalkörper liegt, 
ergab, dass auch beim Weibchen ein Gebilde durch die äussere Leisten- 
öffnung nach aussen tritt, um in genau derselben Weise zu lagern, 
wie beim Männchen der Inguinalkörper; nur ist es eine weit dünnere, 
schmale, bindegewebige Platte ?). Sie durchbohrt gleichfalls die Apo- 
neurose des M. obliquus internus und endet dort, wo von innen her 


1) Sollten wirklich Fasern in den Inguinalkörper eintreten, so wären es Fasern des 
obliquus externus; der Muskel mithin, der sich sonst an der Bildung des Conus inguinalis 
nicht betheiligt. 

2) Ob dies ein sexueller Unterschied ist oder aber in Verband steht mit dem etwas 
reiferen Alter des Thieres, kann ich wegen Mangels an Material nicht entscheiden. Man 
darf aber nicht aus dem Auge verlieren, dass mit zunehmendem Alter auch beim Männchen 
der Inguinalkörper einer Reduction unterliegen muss. 


56 


das Ligamentum inguinale an der Bauchwand sein Ende findet. Letzte- 
res Ligament ist sehr kräftig. Fig. 62 Taf. VIII stellt dar, wie es vom 
Ovarium entspringt und dorsalwärts jederseits über das Uterushorn 
hinweg zur Bauchwand zieht. An Dicke kommt es dem Uterushorn, 
wo dasselbe das grösste Caliber erreicht, gleich; es ist somit auffal- 
lend stark. An der Bauchwand angelangt kommt es nicht zu irgend 
einer Divertikelbildung des Peritoneums, ein Processus vaginalis fehlt 
somit. Während das Ligament selbst rundum vom Peritoneum um- 
hüllt wird, zieht das letztere, bei der Anheftungsstelle des Ligamen- 
tum inguinale an der Bauchwand, allseitig über diese weiter. 

In unserer Figur ist gleichzeitig wiedergegeben, wie die Bauchmus- 
keln sich zum Ligamentum inguinale verhalten. Dieses Verhalten kann 
unverändert auf das Männchen übertragen werden. Die hintersten Fasern 
des Musc. transversus treten nicht mehr in den Bereich des Ligamen- 
tum inguinale, sie hören schon viel früher auf. Vom M. obliquus inter- 
nus beugen die hintersten Fasern über das Ligamentum inguinale weg, 
das somit nur mit der Aponeurose dieses Muskels in eigentliche Ver- 
bindung tritt. Vom M. obliquus externus wurde bereits gesagt, dass durch 
seine schlitzförmige, weite Leistenöffnung die scheinbare Fortsetzung 
des Ligamentum inguinale hindurchtritt, jene Bindegewebsplatte, die 
dem Inguinalkörper des Männchen eutspricht. Dies bestätigt auch die 
mikroskopische Untersuchung, die einen gleichen Bau erschloss. 

Das Endresultat unserer Untersuchung ist ein dürftiges. Es lässt 
sich dahin zusammenfassen, dass das Ligamentum inguinale testis 
eine Fortsetzung, theilweise bindegewebiger Art, durch die Bauchwand 
nach aussen sendet »), die als scharfumgrenzter Körper (Inguinalkörper) 
in der Inguinalgegend dort liegt, wo später der Testikel sich findet. 
Mit den Bauchmuskeln hat derselbe nichts zu machen. Als Conus 
inguinalis ist er somit nicht zu betrachten. Ebensowenig finden sich 
Epithelreste in ihm, noch hat er irgend eine nachweisbare Beziehung 
zum Integument. 

Die scharfe Individualisirung des Körpers aber; weiter die Thatsache , 
dass er sich nicht mehr findet, wenn der Testikel endgültig extra-abdo- 
minal liegt, deuten auf eine uns vorläufig unbekannte frühere Verrich- 
tung desselben. Die letztgenannte Thatsache sowie seine Verbindung mit 
dem Testikel durch das Ligamentum inguinale, weisen ferner darauf 


1) Dies ist natürlich nur in descriptivem Sinne gemeint. 


57 


hin, dass er zum Descensus testiculi in irgend einer Beziehung steht. 
Der Descensus testiculi ist aber eine secundäre Hinrichtung. Um den- 
selben möglich zu machen musste von aussen her ein Einfluss auf 
die muskulösen Bauchdecken ausgeübt werden, wodurch ein Durch- 
treten des Testikels mit seiner peritonealen Hülle ermöglicht wurde. 
In der Inguinalgegend musste daher eine Einfluss sich geltend machen, 
der die Bauchwand einstülpte oder passirbar machte. Soweit unsere 
Kenntniss bis jetzt reicht, müssen wir mit KLAATSCH annehmen, dass 
dieser Einfluss nur vom Mammarorgan ausgegangen sein kann. Wie 
und in welcher Weise ist vorläufig wohl noch nicht ventilirbar. Wohl 
aber ist es nicht zu voreilig, wenn wir an diesen Gedankengang un- 
seren Inguinalkörper anschliessen. Wenn er auch mit dem Ligamen- 
tum inguinale in untrennbarem Zusammenhang steht, so ist doch 
nicht anzunehmen, dass er phylogenetisch als ein ursprünglich intra- 
abdominal, wenn auch subperitoneal, entstandenes Gebilde aufzufas- 
sen ist. Er wird wohl seinen Ursprung ausserhalb der Bauchhöhle 
herleiten. 

Bisher bezog sich unsere Betrachtung nur auf das Männchen. Dass 
das Vorkommen eines gleichartigen Körpers beim Weibchen unsere Er- 
wägungen nicht abschwächt ist deutlich. Niemand wird die brustständige. 
Lage der Milchdrüse bei Manis für die ursprüngliche halten. Es bestehen 
zwei Möglichkeiten. Entweder verschob sich das ursprünglich inguinal 
gelegene Mammarorgan kopfwärts, oder aber dasselbe dehnte sich über 
die ganze Bauchfläche aus, erlitt alsdann aber derartige Rückbildung, 
dass nur die vordere Partie desselben erhalten blieb. Letztere Erklärung 
ist wohl die annehmbarere. In beiden Fällen wird aber der Rest 
eines, ursprünglich mit dem inguinal gelegenen Mammarorgane in irgend 
einer Weise verknüpften Gebildes, wie es uns vermuthlich in dem 
Inguinalkörper erhalten geblieben ist, auch beim Weibchen bestehen 
können. 


4. PLACENTA. 


(Tafel IV. Fig. 34, 35, 36, 37, 38. Tafel V. Tafel VI. Tafel VII. Fig. 50.) 


Was bisher von der Placenta von Manis bekannt ist, beschränkt 
sich auf drei, theilweise kurze Mittheilungen, die sich auf nur zwei 
schwangere Uteri beziehen, deren Eiling nahezu geburtsreif war. Die 
erste sehr kurze Mittheilung rührt von SHarpey her und erschien in 


58 


Huxzev's „Elements of comparative Anatomy”'). Von dorther wurde 
sie später durch Turner?) übernommen und mit einigen weiteren 
Angaben bereichert, die sich auf erneuerte Untersuchung desselben 
Objectes, das bereits Suarpey vorlag, stützen. Da sich die Untersu- 
chung beider genannter englischer Autoren auf nur einen, schlecht 
conservirten Uterus, der dem Ende der Schwangerschaft nahe war, 
beziehen, konnte es nicht ausbleiben, dass mancher wichtige Punkt 
unberührt gelassen werden musste. Eine eingehendere Beschreibung 
an reicherem und besserem Materiale is daher gewiss nicht überflüs- 
sig. Um so weniger als die dritte, mehrere Jahre später erschienene 
Mittheilung von ANDERSON *) ein ganz anderes Verhalten der Eihäute 
bei Manis crassicaudata (pentadactyla) schildert, als sich nach den kurzen 
Beschreibungen von SHARPEY und TURNER erwarten liess. ANDERSON 
behauptet zwar, dass er sich im Einklang befinde mit SHARPEY und 
TuRNER; es ist aber ein Leichtes des Gegentheil nachzuweisen. Wahrend 
nämlich die beiden ersten Untersucher zu dem Schlusse kommen, dass 
Manis eine diffuse, adeciduate Placenta habe, die Uterindrüsen in der 
ganzen Ausdehnung des schwangeren Uterus bestehen bleiben und 
Allantois sowie Dottersack als deutliche Säcke persistiren; finden wir 
bei Anverson folgendes. Zunächst sagt er, nachdem er constatirt hat, 
dass das Chorion die beiden Hörner des Uterus und den kurzen Uterus- 
körper als zusammenhängender Sack bekleide: „the relations, there- 
fore, of the membranes to the uterine wall were the same as those 
of the uterine membranes of the Equidae, Rhinocerotidae, Tapiridae, 
Camelidae, and Cetacea”. Diese Vergleichung ist nun an und für 
sich schon unglücklich, da die Eihäute der verglichenen Thiere unter 
einander sehr ungleich sind und nur das gemein haben, dass die 
Chorion-Oberfläche die bekannten Merkmale einer sog. diffusen Pla- 
centa besitzt. Denn während beim Pferde die Allantois eine exces- 
sive Entwickelung erreicht und allseitig dem amniogenen Cho- 
rion derart anliegt, dass das Amnion in keinerlei Berührung mit 
dem Chorion kommt, ist hingegen bei Cetaceen die Allantois von 
sehr viel geringerer Ausdehnung, wogegen das Amnion einen so weiten 


1) Huxiry: Elements of comparative Anatomy. 1864. pag. 112. 

2) W. Turner: On the placentation of the Sloths. Trans. Roy. Soc. of Edinburgh: 
XXVII pag. 90. 

3) ANDERSON: Anat. and Zoolog. researches of the Western-Yunnan Expeditions. Lon- 
don 1878. pag. 347. 


59 


Sack um den Embryo bildet, dass derselbe, mit Ausnahme des ven- 
tral gelegenen Bezirkes, wo die Allantois sich erstreckt, allseitig mit 
dem Chorion (seröse Hülle) verwachsen ist und sich demnach auch 
noch ausgiebig in das nicht schwangere Uterushorn erstreckt. 

Gerade dieser Vergleich mit der Placenta der Cetaceen ist verhäng- 
nissvoll für ANDERSON geworden, der in demselben Werke wichtige 
Beiträge zur Kenntniss der Cetaceen-Placenta gab. Der unglückliche 
Zufall, dass der Foetus von Manis, dessen Placenta ANDERSON untersu- 
chen konnte, zu Tage trat durch Zerreissung der Uteruswand an der 
Spitze des schwangeren Hornes und damit eine richtige Einsicht in 
das wahre Verhalten der Eihäute erschweren musste, macht es er- 
klärlich, dass ANDERSON in einen Irrthum verfiel und deren Anord- 
nung folgendermaassen beschreibt. „The amnion invested the whole 
of the inner surface of the chorion except that portion of it on which 
lay the allantois, which had much the same proportional capacity and 
relative arrangement as in Orca, Orcella and Platanista, reaching from 
near the Fallopian end of the right horn into the first portion of the 
left horn, but how far into the latter I cannot say, as its walls had 
ruptured in the left sack. A small umbilical vesicle was present”. 
Diese Beschreibung passt der Hauptsache nach auch auf die Anord- 
nung der Eihäute bei den Cetaceen. Das Nachfolgende wird uns lehren, 
dass sie aber dem wirklichen Verhalten bei Manis durchaus nicht ent- 
spricht, wenigstens nicht dem Verhalten, wie ich es bei Manis java- 
nica und Manis tricuspis feststellen konnte. Und es wird doch wohl 
Niemand der Meinung sein, dass die Placenta der beiden genannten 
Arten in solch essentiellen Punkten von Manis crassicaudata (penta- 
dactyla) ‘), die AnpERSon vorlag, abweicht. Doch auch der Beschrei- 
bung von SHARPEY und Turner kann ich nicht entnehmen, dass sie 
die Eihäute so fanden, wie Anperson darlegt. Bildete wirklich das 
Amnion solch einen grossen Sack, wie wir ihn von den Cetaceen ken- 
nen und ANDERsON ihn gleichfalls von Manis beschreibt, so ist es 
auffallend, dass desselben mit keinem Worte von SHARPEY und TURNER 
gedacht wird, während sie von der Allantois sagen, dass sie „was 
very extensive, and passed into the diverticula of the chorion”. 


1) Anperson hat den unglücklichen Namen ,,pentadactyla” wieder herangezogen, der 
bereits so viele Verwirrung hervorrief. Glücklich ist seiner guten Beschreibung zu ent- 
nehmen, dass ihm Manis crassicaudata E. G. St. Hil. vorlag, nach der Nomenclatur von 
JENTINK. 


60 


Diese Bemerkung ist in der That sehr aphoristisch !), eine erneuerte 
Untersuchung in diesem Dilemma daher wohl doppelt am Platze. Diese 
wurde eingeleitet durch das Studium eines nicht schwangeren Uterus 
wovon die Ergebnisse bereits mitgetheilt wurden. Weiter bestand mein 
Material aus zwei Stadien der Entwickelung von Manis javanica. Das 
eine ein frühes; dieser Embryo besass noch Kiemenspalten und hatte 
eine Länge von 8,25 mm. gemessen von der Nackenbeuge bis zur 
Schwanzbeuge (vergleiche Fig. 58 Taf. VIT, entsprechend dem Abstand 
in bis h.e.). Zweitens ein späteres, dessen Embryo, von 6,7 cm. 
Kopf-Rumpf-Länge, bereits die Anlage des Schuppenkleides zeigte. 
Ferner lagen mir vier schwangere Uteri von Manis tricuspis vor, von 
denen einer, was die zeitliche Entwickelung angeht, zwischen die bei- 
den Stadien von Manis javanica fällt. Ein zweites Object ist kaum 
älter, während die beiden übrigen bereits weiter in der Entwickelung 
fortgeschritten sind. Das Material ist mithin sehr lückenhaft, dennoch 
giebt es Aufschluss über die Hauptphasen der Placentabildung, die 
sich abspielen nach Abschluss der Bildung des Chorion ?). Alles was 
hieran vorausgeht, wichtige Punkte, die während der letztere Jahre 
hauptsächlich durch van BENEDEN, SELENKA, Duvaz, HUBRECHT, 
FLEISCHMANN, FROMMEL und andere eingehend besprochen wurden, 
muss ich im Dunkel lassen. Mir war es denn auch hauptsächlich um 
Anordnung der Eihäute zu thun. 

Zunächst soll das jüngste Stadium von Manis javanica beschrieben 
werden. Der Uterus, dessen rechtes Horn die Frucht trägt, ist in Fig. 
33 von der ventralen Seite abgebildet, während Fig. 34 ein Stück 
der Wand des schwangeren Uterushornes, von innen gesehen, zur 
Ansicht bringt. Die bereits vom nicht schwangeren Uterus beschriebe- 
nen Längsfalten erstrecken sich auch hier noch vom inneren Mutter- 
munde bis zum Anfang des Hornes, verstreichen dann aber allmählich. 
Statt dessen zeigt jedoch die Wand weiterhin ein äusserst feinzottiges 


1) Wenn Frower (Proc. Zool. Soc. London 1882. pag. 363) behauptet: „All the 
(reproductive) organs and foetal membranes are formed very much on the plan of those 
of the typical Ungulata....”, so ist dies eine Phraseologie, durch die man sich einer 
besseren Einsicht begiebt und mit der noch nicht viel gesagt ist, denn die Eihäute der 
Ungulata bieten sehr erhebliche Verschiedenheiten dar. 

2) Ich folge hier dem Vorschlage SELENKA’s, die ausserste, ectodermale Zellenlage der 
Blastocyste, die seröse Hülle von Bazrs, die subzonale Membran TURNER’s, den Tro- 
phoblast Husrucur’s, das amniogene Chorion von Bonner mit den Namen „Chorion” oder 
„seröse Hülle” zu belegen. 


61 


Wesen und, hier und da zerstreut, unregelmässige Stellen mit Fal- 
tenbildung wie Fig. 34, bei Loupenvergrösserung angefertigt, erken- 
nen lässt. 

Wichtiger sind die Veränderungen feinerer Art, die in der Wand 
des schwangeren Hornes vor sich gegangen sind und über die uns 
feine Schnitte unterrichten (Fig. 46). Dass die Längsfalten, wie be- 
reits gesagt, in Hauptsache verstrichen erscheinen, kann uns nicht so 
sehr wundernehmen, wenn wir erwägen, dass mit dem schnellen 
Wachsthum des Eies die Uteruswand ausgeweitet erscheint, woraus 
eine anfängliche Verdünnung der Mucosa resultirt. Dass damit aber 
nicht die Lage der Uterindrüsen dünner geworden, da ihre ganze 
Summe sich jetzt über ein grösseres Areal erstrecken musste, wie man 
erwarten sollte, falls keine Vermehrung derselben eintrat, lehrt ein 
erster Blick auf dünne Schnitte. Zweifelsohne haben demnach die 
Uterindrüsen zugenommen, und zwar nicht nur in Länge sondern 
auch in Caliberweite. Ein weiterer Unterschied, gegenüber dem nicht 
schwangeren Uterus, besteht in einer erheblichen Zunahme der Ge- 
fässe, die jetzt in der Muskelschicht sehr in die Augen fallen, auch 
bereits in der äussersten Lage der Schleimhaut, zwischen den peri- 
pher gelegenen Uterindrüsen, vereinzelt deutlicher auftreten. Das be- 
reits erwähnte feinzottige und gefaltete Wesen der Schleimhaut ist 
auf Schnitten noch besser zu erkennen (Fig. 46). Hierbei blieb das 
compactere Gefüge des subepithelialen Bindegewebes bewahrt, woge- 
gen die mehr auswärts gelegene Bindegewebsmasse, in welcher die 
Uterindrüsen eingebettet liegen, noch lockerer geworden ist. Theilweise 
hat es selbst einen lacunären Character angenommen, wodurch hier 
und da der Eindruck hervorgerufen wird als ob die Uterindrüsen in 
Lymphräumen lägen. 

In dem solchergestalt veränderten schwangeren Uterushorn liegt 
das Ei, wie es Fig. 35 (Taf. IV) von der lateralen Seite gesehen dar- 
stellt. Der Embryo ist hierbei unsichtbar, da er, in der Amnion- 
höhle eingeschlossen, mit seiner linken Seite auf der Dotterblase ruht, 
während seine rechte Seite von der Allantois überwölbt wird. Das 
Verhältniss dieser beiden Säcke zu einander wird erhellen aus den sche- 
matischen Figuren 39 und 40 (Taf. V). Daraus geht hervor, dass der 
Dottersack sehr gross ist und nach der Tuba Fallopiae hin abge- 
rundet endet, während er nach dem Corpus uteri mehr zugespitzt zu- 
läuft. Er ist somit der mesometralen Seite des Uterushornes zugekehrt. 


62 


Das Verhalten der Blutgefässe des Dottersackes ist aus Fig. 35 und 
42 ersichtlich und zwingt zu der Annahme, dass ein Sinus termi- 
nalis da ist, den ich an dem einzigen, mir vorliegenden Praeparate 
nicht als vollständig geschlossenen Ring erkennen konnte (bei x in 
Fig. 42). An der offen erscheinenden Stelle erkannte ich aber zwei 
starke Äste eines Blutgefässes, das direct zum Embryo zieht. Ob dies 
die Vena oder Arteria omphalo-mesenterica ist, konnte ich nicht mit 
Sicherheit ausmachen, doch möchte ich die Vena omphalo-mesenterica 
darin sehen, die somit das Blut aus dem Sinus terminalis zum Em- 
bryo leitet; doch war, wie gesagt, eine Verbindung dieses Gefässes, 
durch seine beiden Äste, mit dem Ringsinus nicht festzustellen. Nach 
dieser Auffassung wären die anderen Gefässe die Arteriae omphalo- 
mesentericae; sie brächten somit cordifugales Blut in die Dottersack- 
Circulation. — Abgesehen von der näheren Qualification der Gefässe, 
steht somit fest, dass nur ein kleiner Theil des Dottersackes mit 
Blutgefässen ausgestattet ist; es besteht somit kein den ganzen Dotter- 
sack umspinnendes Gefässnetz, wie es bei Carnivoren nach FLEISCH- 
MANN !), und wahrscheinlich bei der Mehrzahl der Ungulaten aufftritt. 

Was die Allantois angeht, so ist dieselbe bereits in diesem Stadium 
ein sehr weiter Sack, der sich von der rechten Seite über den Embryo 
wölbt, von diesem geschieden durch das Amnion, das den Embryo 
sehr eng umhüllt. Weiter überzieht die Allantois die antimesometrale. 
Fläche des Dottersackes, dessen Mitte der Embryo aufliegt, um sich 
alsdann kuppelförmig emporzuwölben, wie Fig. 85 und die Schemata 
Fig. 39 und 40 erkennen lassen. Sowohl der der Uteruswand zugekehrte 
als auch der dem Dottersack aufliegende Theil der Allantois ist in 
diesem Stadium bereits mit einem deutlichen Gefässnetz versehen. 
Neben Fig. 35 sei hauptsächlich auf Fig. 41 verwiesen, die besser 
als eine weitläufige Beschreibung die Gefässvertheilung verdeutlichen 
wird. Je eine Arteria und Vena umbilicalis zieht cranialwärts, je eine 
andere Arterie und Vene zieht caudalwärts, wenn wir uns den Em- 
bryo gestreckt vorstellen. 

Dottersack und Allantois liegen nun der Uteruswand nicht direct 
an, zwischen letzterer und den foetalen Anhängen erstreckt sich 
vielmehr eine Membran, die ich mit dem alten von BAER’scHEn Na- 
men „seröse Hülle” (subzonal membrane Turner) benennen will. Es ist 


1) Freischmann: Lmbryologische Untersuchungen. Wiesbaden 1889. pag. 50. 


63 


eine zarte, zusammenhängende Membran, die sich leicht von der 
Uteruswand löst, theilweise fast ohne Zug; gegenüber dem Dotter- 
sack und der Allantois aber ein verschiedenes Verhalten aufweist. 
Die Allantois liegt ihr in diesem Stadium nur lose an, ohne jede 
weitere Verbindung. Bei Herausnahme des uns beschäftigenden Hies, 
blieb somit die seröse Hülle im Bereiche der Allantois an der Uterus- 
wand haften. Anders im Bereiche des Dottersackes; diesem hängt die 
seröse Hülle an, jedoch in verschiedenem Grade der Innigkeit. Fest, 
hängt sie ihm an, soweit der Dottersack vascularisirt ist, lose im 
übrigen Theile des Dottersackes; hier theilweise so lose, dass man 
auch hier wieder, ebenso wie bei der Allantois, nur sagen kann, dass 
der distale Theil des Dottersackes der serösen Hülle nur eben anliegt. 

Die seröse Hülle selbst (Fig. 36, 37, 38 und 41) bietet gleichfalls 
örtliche Verschiedenheiten dar. Sie ist zunächst, soweit sie mit der 
Allantois in Berührung ist (Allantochorion), eine Membran, die aus 
einer Lage kubischer, hier und da auch abgeflachter Epithelzellen 
besteht mit deutlichen Kernen (Fig. 36). Die Grösse der Zellen spielt 
zwischen den Äussersten 9,4 bis13 x, der Kern zwischen 5 bis 8 z. 

Theilweise glatt, besitzt die seröse Hülle über ihrer ganzen Fläche 
zerstreute Leisten, die höher und zahlreicher werden an den Stellen, 
die den oben erwähnten unregelmässigen Ansammlungen feinster Zött- 
chen und Falten der Uteruswand entsprechen. Sie bilden hier ein 
System von Kämmchen oder Leisten, die mehr oder weniger polygo- 
nale glatte Flächen umschliessen. Auf feinen Schnitten erscheinen als- 
dann diese Leisten als Zotten (Fig. 44), welchen Namen sie thatsäch- 
lich nicht verdienen. 

Diese niedrigen, mit dem blossen Auge durchaus nicht wahrnehm- 
baren Leisten (Fig. 38, 44) sind stets solide und bestehen ausschliess- 
lich aus Anhäufungen von Epithelzellen. Zweifelsohne kommen sie 
auf folgende Weise zu Stande: Der Kern einzelner Epithelzellen theilt 
sich amitotisch, wodurch drei, vier selbst noch mehr Kerne in einer 
Zelle auftreten. Solche kernreiche Zellen findet man namentlich dort, 
wo bereits Leistenbildung im vollen Gange ist oder in der Nähe sol- 
cher Stellen, doch auch übrigens hier und da zerstreut, entsprechend 
der Thatsache, dass ja später überall sich Leisten bilden werden. Es 
sind sofort schon durch ihre Grösse den übrigen Epithelzellen gegen- 
über ausgezeichnete Zellen (Fig. 38, 44 zc.). Zweifelsohne folgt erst 
später das Zellprotoplasma der Zerlegung des Kernes in mehrere Theil- 


64 


stücke, doch konnte ich diesen Process selbst nicht beobachten. Das 
Endresultat ist aber jedenfalls die Entstehung zahlreicher neuer, klei- 
ner Zellen, die theilweise sich über einander thürmend, die Leisten 
aufbauen, theilweise sich neben einander lagerend zur Vergrösserung 
der serösen Hülle beitragen, entsprechend dem zunehmenden Wachs- 
thum des Eies. 

Die seröse Hülle insoweit sie dem Dottersacke gegenüber liegt 
(Omphalochorion) — ich untersuchte genauer den Theil derselben, wel- 
cher der nichtvascularisirten Portion des Dottersackes anliegt —, ist deut- 
lich zweischichtig, da sich Hypoblastzellen von äusserst flacher Natur 
(Fig. 37) angelagert haben. Bei dieser ersten Bildung solider Leisten, 
die der eigentlichen Zottenbildung vorausgeht, spielt somit die Allantois 
(natürlich ebensowenig der Dottersack) keinerlei Rolle. Die Allantois 
liegt der serösen Hülle einfach an; beide Membranen kehren einander 
glatte Flächen zu: die seröse Hülle, insofern sie eine glatte Epithel- 
fläche bildet, die nur an der dem Uterus zugewandten Seite Leisten 
trägt; die Allantois, insofern sie auf diesem Stadium aussen eine 
fast glatte, äusserst zarte Bindegewebslage besitzt, der feine, ein sehr 
dichtes Netzwerk bildende Blutgefässe eingelagert sind. Nach innen 
von dieser zarten Bindegewebslage folgt das einschichtige Allantois- 
epithel, das aus platten, regelmässig polygonalen Zellen besteht. 

Das zweite mir vorliegende Stadium der Placenta von Manis java- 
nica hat bereits einen beträchtlichen Schritt vorwärts gethan; dennoch 
lassen sich — trotz des Fehlens von Zwischenstadien — die inzwischen 
erfolgten Veränderungen leicht ableiten. 

Abgesehen von der Grössenzunahme des Embryo und der ihn um- 
hüllenden Theile, besteht die wesentliche Veränderung darin, dass, an 
Stelle der Leisten des Chorion, im inzwischen zu Stande gekommene 
Allantochorion Zotten, mit einem wesentlich anderen Character auf- 
getreten sind. Es sind nicht mehr solide Epithelwucherungen, sonde- 
ren Zotten mit bindegewebiger Basis geworden, in welche die Allan- 
toisgefiisse eintreten. In Hauptsache bestehen sie demnach aus Bin- 
degewebe, das jedoch stets von einem einschichtigen Epithel überzogen 
wird, dem Chorionepithel (seröse Hülle). Figur 45 (Tafel VI) bringt 
diesen Bau von einem ungefähr gleichaltrigen Stadium von Manis tri- 
cuspis zur Anschauung. Wir erkennen hier, dass die dem Uterus an- 
liegende Eihaut diesem zunächst ein Epithel zukehrt, das dem Chorion 
(serösen Hülle) angehört. Dieses Epithel hat verschiedene Form, wovon 


65 


später; stets aber liegt es einer Bindegewebslage auf, die Blutgefässe 
enthält und die bis in das äusserste Ende der langen und vielfach sich 
verzweigenden Zotten eindringt. In der Richtung nach dem Embryo 
zu folgt alsdann in der Regel eine verschieden dicke, äusserst zarte, 
feinmaschige Bindegewebslage, die darauf in eine mehr zusammen- 
hängende Bindegewebslage übergeht, welche an ihrer dem Embryo 
zugekehrten Fläche die zarte Lage flacher Epithelzellen der Allantois 
trägt. Mit anderen Worten: das Allantois-Epithel und das Epithel der 
serösen Hülle wird von je einer Bindegewebslage getragen, die in der 
Regel geschieden werden durch eine Zwischenlage feinmaschigen Gewe- 
bes. Natürlich gehören, genetisch gesprochen, diese verschiedenen Binde- 
gewebslagen zu einander; sie bilden die Bindegewebsschicht der Allantois. 
Die Figur 45, auf die hier verwiesen wurde, stellt eine äusserst nie- 
drige Zotte dar. Welche Ausdehnung und complicirte Form diese Zotten 
erreichen können, bringt Fig. 43 (Taf. V) von der Placenta von Manis 
javanica zur Darstellung, in welcher den foetalen Theilen eine rothe Farbe 
gegeben ist. Trotz dieser Grössenzunahme bleibt der feinere Bau der 
Zotten dem gleich, der soeben beschrieben wurde. 

Die Besprechung der Erscheinung, dass nebeneinander kleine, ein- 
fache und enorm grosse, stark verzweigte Zotten vorkommen, erheischt 
zunächst nähere Darlegung des Baues der Uteruswand. In dieser sind die 
belangreichsten Umformungen geschehen. Die wichtigsten erfuhren die 
Mucosa, Submucosa und die Uterindrüsen. Auch die Muscularis hat 
in Masse zugenommen, ob erheblich ist ein Punkt, den ich lieber un- 
entschieden lassen möchte und zwar aus folgendem Grunde. Mit Aus- 
nahme des allerjüngsten, oben beschriebenen Stadiums ist bei allen 
übrigen, mir vorliegenden Uteri das trächtige Horn so ausgiebig ge- 
öffnet, ehe das Object in Alcohol gebracht wurde, dass der Allantois- 
sack gleichfalls eröffnet wurde und der Embryo — wenn auch noch 
umhüllt vom Amnion und der ihm anliegenden Wand der Allantois — 
zu Tage trat. Hierdurch, namentlich durch die Entleerung der grossen 
Flüssigkeitsmenge der Allantois, die mithalf das schwangere Uterushorn 
blasig aufzutreiben und gespannt zu erhalten, schnurrte die Wand 
desselben zusammen, wodurch eine richtige Beurtheilung der Wand- 
dicke erschwert wurde. 

Wie bereits hervorgehoben, spielt sich die erheblichste Veränderung 
in der Mucosa ab. Diese hat in toto an Masse zugenommen und zwar 
zunächst im Gebiete zwischen der Lage der Uterindrüsen und dem 

5 


66 


Uterusepithel. Am erheblichsten ist diese Zunahme im Bereiche von 
vier Bändern, die, nicht scharf begrenzt, am Corpus uteri beginnend, 
das schwangere Uterushorn der Art durchziehen, dass zwischen ihnen 
ungefähr gleiche Zwischenräume bleiben. Der breiteste Zwischenraum 
entspricht der mesometralen Partie des Uterushornes. Innerhalb dieser 
Zwischenräume ist die Schleimhaut verhältnissmässig glatt, während 
sie im Bereich der vier genannten Bänder in Zotten sich erhebt, 
zwischen welchen die foetalen Zotten hineingewuchert sind, wie unsere 
Fig. 43 es darstellt. Aus dieser Figur ist ferner zu ersehen, dass 
die maternalen Zotten wieder in Gruppen zusammenstehen und dass 
sleichzeitig die Innenfläche des Uterus — abgesehen von den Zotten — 
keine glatte ist, vielmehr im Bereiche eines „Zottenbandes” wellig 
sich erhebt. So kommt es, dass die Zottengruppen bald auf einem 
Wellenberge, bald in einem Wellenthale stehen, hier und da geschieden 
durch kleine glatte oder fast glatte Stellen, auf denen Zotten fehlen , 
über welche demnach auch die Eihaut mit fast glatter Fläche weg- 
streicht. An letzteren Stellen erhält sich das Epithel des Uterus in 
seiner ursprünglichen cylindrischen oder kubischen Gestalt, wohingegen 
es dort, wo es zu stärkerer Zottenbildung kommt, wichtige Umfor- 
mungen erleidet. Welcher Art diese sind, bringen die Figuren 47 und 
48 (Taf. VI) zur Anschauung. In beiden sieht man wie, wenig oder noch 
gar nicht verändertes Uterusepithel sich abflacht oder sonstwie umändert, 
um sich endlich zu riesigen, vielkernigen Zellen umzubilden. Hier und 
da liegen in diesen Riesenzellen förmliche Nester oder Ketten von 
Kernen, die alle amitotisch, durch Fragmentation sich gebildet haben. 
An den mir vorliegenden Praeparaten erhalte ich aber gleichzeitig den 
Eindruck, dass dieser Riesenzellenzustand nur ein vorübergehender ist 
und dass er Anlass giebt zu einer starken Vermehrung von Zellma- 
terial, indem jede Riesenzelle schliesslich in eine grosse Zahl kleiner 
Zellen zerfällt, wie solche in Fig. 48 bei x zahlreich neben einander 
liegen. Die auf solche Weise entstandene Zellmasse würde somit 
wesentlich das Material liefern, nöthig zum Aufbau der maternalen 
Zotten. Hierfür dürften folgende Punkte sprechen; zunächst finden wir 
diese syncytiale Umbildung des Uterusepithels nur dort, wo sich 
Zotten bilden werden oder bereits in Bildung und weiterer Zunahme 
begriffen sind. Hiermit steht dann weiterhin in Verband, dass ich sie 
beobachtete in einem Uterushorn von Manis tricuspis, dessen Schwan- 
gerschaft erst von kürzerer Dauer war als bei Manis javanica, welche 


67 


Fig. 43 zu Grunde lag. Doch auch in diesem Uterus fehlte das syncy- 
tiale Gewebe nicht. Es fand sich hier noch deutlich in einem der 
antimesometral gelegenen Zottenbänder, in welchen überhaupt die 
Zotten noch weniger entwickelt waren als in den mehr mesometral 
gelegenen beiden Bändern, von deren einem die Fig. 43 entlehnt 
wurde. Hier fanden sich nur noch vereinzelte Riesenzellen. 

Zusammenfassend scheint die Sache somit so zu liegen, dass bei 
der starken Grössenzunahme der maternalen Zotten, die Riesenzellen 
aufgebraucht werden zum theilweisen Aufbau eben dieser Zotten, 
daher nur wahrnehmbar sind vor deren starken Grössenzunahme. Ich 
verhehle mir nicht das Fremde dieses Geschehens; doch darf nicht 
aus dem Auge verloren werden, dass zweifelsohne nicht das Uterus- 
epithel allein an dieser Umbildung Theil nimmt. Auch die Uterin- 
drüsen, von denen bisher noch nicht gesprochen wurde, betheiligen 
sich hieran und zwar in folgender Weise, wobei abermals auf Fig. 47 
und 48 verwiesen sei. Der Theil der Uterindrüsen, der dem syncytial 
sich verändernden Uterusepithel benachbart ist, mithin die Ausmün- 
dung und der zunächst daran sich anschliessende Theil der Uterin- 
drüsen unterliegt derselben Veränderung. Hierdurch wird es erklärlich, 
wie es kommt, dass dieses Riesenzellengewebe ‘bis zu einer gewissen 
Tiefe in die Partien der Schleimhaut vordringt, von denen oben ge- 
sagt wurde, dass sie sich zu einem Wellenberge erheben. Durch diese 
Betheiligung der Uterindrüsen an der eigenthümlichen Umformung 
wird meiner Darstellung vieles, auf den ersten Blick Befremdliche, 
entnommen; denn wir wissen, dass vielfach und in sehr verschiedener 
Weise die Uterindrüsen bei der Placentabildung in Mitleidenschaft ge- 
zogen werden. 

Ich möchte hier nur ein einzelnes Beispiel heranziehen: die Mit- 
theilung von Masıus '); da diese gleichzeitig auf das Uterusepithel sich 
bezieht. Er schreibt von der Placentabildung beim Kaninchen: „Ni les 
glandes, ni l’épithélium de l’utérus ne prennent part à la genèse du 
placenta, l'extrémité profonde des glandes se converse pendant toute 
la durée de la gestation dans la profondeur de la muqueuse, tandis 
que l’épithélium utérin qui entoure les papilles dermatiques, et aussi 
l’épithélium glandulaire, au voisinage des embouchures des glandes ute- 
rines, dégénèrent et disparaissent complètement. Les noyaux de 


1) I Masıus: Archives de Biologie. tome 1X, 1889. pag. 114. 


68 


l'épithélium en dégénérescence commencent par augmenter très consi- 
derablement en nombre en suivant un processus qui n’est pas la 
division mitosique; puis ces noyaux deviennent irréguliers et angu- 
leux et se chargeant de granulations brillantes et incolores; ils ne sont 
bientôt plus colorés qu’à la périphérie. Ainsi constitués ils sont logés 
dans une substance fondamentale abondante . .... 6 

Aus der oben beschriebenen und abgebildeten Veränderung des 
Uterusepithels folgt von selbst, dass dasselbe an den hohen, verzweig- 
ten Zotten verloren gegangen zu sein scheint, was genauer betrachtet 
nicht richtig ist. Wohl aber ist es stark, oft bis zur Unkenntlichkeit 
umgebildet und vielfach in äusserst stark abgeflachte Zellen verändert. 

Weitere Veränderungen erlitten die Uterindrüsen. Die soeben ge- 
meldete Umbildung derselben bezog sich nur auf das allerletzte Aus- 
mündungsstück, und zwar nur der Uterindrüsen, die in den hohen 
Schleimhaut-Erhebungen liegen. Von diesen Veränderungen braucht 
hier nicht weiter gesprochen zu werden, wohl aber von der Zunahme 
in Länge und theilweise auch in Weite die alle Uterindrüsen erfuhren. 
Solche Zunahme ist bereits aus einer Vergleichung der Figuren 43 (Taf. V) 
und 46 (Taf. VI) zu erschliessen, von denen die letztere bei ungefähr 
50 facher, die erstere bei ungefähr 35 facher Vergrösserung gezeichnet 
wurde. Namentlich dort, wo die Uterusfläche in starker Erhebung in 
das Lumen vorspringt ist die Massenzunahme der Uterindrüsen sehr 
bedeutend. Anfänglich münden sie noch in gewohnter Weise aus 
(Fig. 46 bei a), später aber wird die Ausmündung theilweise weniger 
deutlich, namentlich dort wo sie Theil nehmen an der Umbildung 
des Uterusepithels in Riesenzellen und syncytiales Gewebe. Hinwie- 
derum bleibt das ursprüngliche Verhalten der Ausmündung gewahrt 
an den flachen, ganz oder fast zottenfreien Stellen. Hier fand ich 
zwischen dem Uterusepithel und Chorionepithel eine theils feinkörnige, 
theils blasige, wie geronnene Masse, die vermuthlich als Secret der Uter- 
indrüsen (Uterinmilch) aufgefasst werden darf. Man darf hierbei aber 
nicht aus dem Auge verlieren, dass mir nur in Alcohol bewahrte 
Praeparate vorlagen. 

Oben wurde bereits hervorgehoben, dass der breiteste Zwischenraum 
zwischen zwei Zottenbändern mesometral liege, entsprechend der Lage- 
rung des Dottersack-Rudimentes, von dem noch näher die Rede sein 
soll. Schnitte durch diese Region lehren, dass sie im Ubrigen nichts 
besonderes an sich hat und sich, ebenso wie die schon öfter genann- 


69 


ten flachen Stellen, eben nur auszeichnet durch niedrige oder stellen- 
weise fast gänzlich ausbleibende Zottenbildung. 

Die Anordnung der hohen Zotten der Schleimhaut des Uterus in 
„Zottenbänder”, wie ich sie genannt habe, die durch glatte Zwischen- 
räume getrennt sind, ist natürlich so zu verstehen, dass diese Bänder 
nicht scharf begrenzte sind und dass die glatten Zwischenräume nicht voll- 
ständig zottenfrei sind. Es ist in Hauptsache nur ein quantitativer 
Unterschied, wobei hier und da in einem glatten Zwischenraum auch 
eine Gruppe höherer Zotten auftreten kann. In gleicher Weise scheint 
mir denn auch die Sache durch AnpErson aufgefasst zu sein, der diese 
Anordnung an der sehr weit fortgeschrittenen Placenta, die ihm vor- 
lag, noch besser verfolgen konnte und sehr ausführlich beschrieben 
hat. In dem ihm vorliegenden Uterus war die Zahl der Zottenbänder 
auf acht gestiegen. Auch SHaRpey spricht bereits von einem „band 
free from villi, running longitudinally along its (chorion) concavity, 
and there is a corresponding bald space on the surface of the uterus”. 

Unser Schluss ist somit, dass die schwangere Uteruswand alle Eigen- 
thümlichkeiten besitzt, die wir gewohnt sind bei einer diffusen Placenta 
anzutreffen, wobei aber die Anordnung der hohen Zotten in Bändern 
Hervorhebung verdient. 

Es wurde hier einfach von Uteruswand gesprochen und zwar mit 
Recht. Im ersten Stadium, das uns beschäftigte, erstreckte sich das 
Ei nicht über das schwangere Uterushorn hinaus. Die folgenden Sta- 
dien lehren uns aber, dass wie bei Ungulaten mit zweihörnigem Ute- 
rus, auch bei Manis das Corpus uteri und das nicht trächtige Uterus- 
horn durch die wachsenden Eihäute in Beschlag genommen werden. 
Dementsprechend erleidet auch die Schleimhaut dieser Theile dieselben 
Veränderungen, die im Vorhergehenden angezeigt wurden, doch habe 
ich mich mit diesem Punkte nicht eingehender befasst. 

Wichtiger ist es für uns auf die Betrachtung der Eihäute zurückzu- 
kommen. Wir lernten dieselben in einer Phase kennen als der Dotter- 
sack noch an Ausdehnung die Allantois übertraf (Fig. 35, 39, 40) und 
letztere mit glatter Bindegewebsschicht der serösen Hülle anlag, die 
selbst bereits solide epitheliale Leisten entwickelt hatte. In einer Spä- 
teren Phase sahen wir statt dessen echte Zotten auftreten, an deren 
Aufbau die Bindegewebslage der Allantois in erster Linie Antheil hatte, 
deren zottige Fortsätze von einer einschichtigen Epithellage überdeckt 
blieben: eben dem Epithel der serösen Hülle. Das solchergestalt gebil- 


70 


dete Chorion erstreckt sich nun in das Corpus uteri und in das nicht 
trächtige Horn. Der Dottersack nimmt an alledem nicht Theil, im 
Gegentheil er bleibt in Weiterentwickelung zurück. Er wird ein lang- 
gestreckter schmaler Sack, mit stark hin und her gefalteten Wänden, 
der an der mesometralen Seite des Uterus liegt, wie aus dem Schema 
der Fig. 49 (Taf. VI) zu ersehen ist. Die eigenthümliche Umformung des 
Dottersackes und die Art, wie er von der Allantois umfasst wird ist 
in Fig. 50 (Taf. VII) dargestellt, die einen Querschnitt der Dotterblase , 

kurz hinter dem Nabelstrang, sowie durch die eigentlichen Eihäute von 
einem Embryo von Manis tricuspis von 7,6 cm. totaler Länge (5,1 cm. 
Kopf-Rumpt-Länge) giebt. Ein einschichtiges Epithel bildet die Wand 
des Dottersackes, dessen Höhle mit einem feinmaschigen Bindegewebe 
angefüllt ist. Das Allantoisepithel umschliesst ihn allseitig, so je- 
doch, dass zwischen beiden eine dünne Bindegewebsschicht sich ein- 
schiebt, die der Allantois angehört und hier und da etwas mächtiger 
wird. An diesen Stellen trift man denn auch Allantois-Gefässe. Figur 50 
bringt auch zur Anschauung, wie jederseits am distalen Ende des Dot- 
tersackes das Allantoisepithel sich von dem Dottersacke abbeugt und 
auf das Chorion hinüberschlägt. Hiermit ist ein plötzlicher Wechsel der 
Form des Allantoisepithels verbunden, während es, soweit es den Dot- 
tersack überzog cylindrisch war, nimmt es plötzlich wieder eine äus- 
serst flache Gestalt an, die es weiterhin behält. Aus dem Gesagten 
folgt gleichzeitig, dass die distale Fläche des Dottersackes der serösen 
Hülle anliegt. Allantoisepithel schiebt sich nicht zwischen beide, wohl 
aber eine dünne Bindegewebslage, die vielleicht darauf hinweist, dass 
hier früher eine Dottersack-Placenta bestanden hat. Durch diese Bin- 
degewebslage wird somit der Dottersack von dem Epithel der serösen 
Hülle geschieden. Letzteres ist gerade an dieser Stelle besonders hoch 
und hier und da in niedrige Falten gelegt. Das bereits erwähnte Schema 
der Fig. 49 stellt den Embryo vor wie er, vom Amnion eng umschlos- 
sen, in der grossen Allantoishöhle schweot. Letztere kommt so zu 
Stande, dass sich der Allantoissack der Art über die rechten Seite des 
Embryo wölbt, dass die eine Wand des Sackes dem Amnion anliegt, 
während die andere, dem Uterus zugekehrt, sich über dem Embryo 
herüberbeugt. Oben sahen wir bereits, dass der Embryo hierbei anfäng- 
lich mit seiner linken Seite dem Dottersacke aufliegt. Später aber 
richtet er sich auf und nimmt dann eine Lagerung an, wie im unserer 
Fig. 49. Unrichtig ist in dieser nur die Vorstellung, als ob der Allan- 


TA 


toissack sich schwanzwärts über den Rücken des Embryo herumschlage , 
dies geschieht vielmehr von der rechten Seite her, wäre aber im 
Schema nicht darstellbar gewesen ohne ganz undeutlich zu werden. 
Das Schema bezweckt denn auch nur darauf hinzuweisen, dass hier 
das Amnion gänzlich von der Uteruswand abgedrängt ist durch die 
excessive Entfaltung der Allantois, wie wir sie auch vom Pferd kennen 
und in geringerer Entwickelung vom Schwein. Weiter soll das Schema 
anschaulich machen, wie sich der Allantoissack in das nicht trächtige 
Horn erstreckt und wie verhältnissmässig geringfügig der Dottersack 
geworden ist. Dasselbe wird endlich auch erkennen lassen, wie unrichtig 
ANDERSON die Verhältnisse beurtheilte, wenn er behauptet: „The 
Amnion invested the whole of the inner surface of the chorion except 
that portion of it on which lay the allantois, which has much the 
same capacity and relative arrangement as in Orca, Orcella and Pla- 
tanista, reaching from near the Fallopian end of the right horn into 
the first portion of the left horn”. Wir wissen jetzt, dass wenigstens 
bei Manis javanica und bei Manis tricuspis das Amnion an keinem 
Orte das Chorion. erreichen kann, da es durch den Allantoissack 
vollständig von demselben geschieden ist. Die innere Wand des Allan- 
toissackes liegt dabei dem Amnion so innig auf, dass beide bereits 
in etwas älteren Stadien nicht mehr als zwei Blätter darzustellen sind, 
wohl aber noch in zwei jüngeren, mir vorliegenden Stadien. 

So lückenhaft unsere vorliegende Darstellung auch sein möge, sie 
zeigt deutlich, dass meine Vorgänger auf diesem Gebiete: SHARPEY, 
TURNER und ANDERSON mit Recht die Placenta von Manis als eine 
diffuse, adeciduate bezeichnet haben. Diese Definition kann aber unse- 
ren heutigen Anforderungen nicht mehr genügen; sie achtet nur auf die 
allseitige Vertheilung der Zotten über der ganzen Fläche des Chorion ohne 
dabei die Art des Zustandekommens des Chorion selbst zu berücksichtigen. 
Und doch kann die diffuse Placenta in sehr verschiedener Weise zur 
Entwickelung gelangen. Bei den Equidae bildet sie sich in der Weise 
aus, dass das Amnion vollständig abgedrängt wird vom Chorion, dies 
wird demnach ausschliesslich durch die Allantois gebildet, die der 
serösen Hülle allseitig anliegt. Schon beim Schwein ist die Allantois 
etwas weniger ausgedehnt, schlägt sich demgemäss weniger weit über 
das Amnion hinüber als beim Pferde. Bei den Cetaceen endlich ist die 
Allantois zwar noch deutlich ein bleibender Sack, verglichen aber mit 
dem Amnion erheblich in Ausdehnung reducirt, sodass die diffuse 


72 


Placenta in Hauptsache durch Vermittelung des Amnion zu Stande 
kommt. Wieder anders liegen die Verhältnisse bei der diffusen Pla- 
centa der Lemuriden und bei der von Halicore, die anfänglich diffus, 
später zonal wird, wie vor Kurzem Turner nachwies. Doch sei im 
Übrigen auf die bekannten, ausgezeichneten Arbeiten !) dieses Forschers 
hingewiesen. 

Wenn wir somit unserer Definition, dass die Placenta von Manis 
adeciduat und diffus sei, hinzufügen, dass sie megallantoid sei und 
sich in dieser Beziehung in Sonderheit an die Placenta des Pferdes 
anschliesse, so muss andererseits doch auch wieder hervorgehoben 
werden, dass sich Manis von anderen Megallantoidea (im Sinn von 
H. Milne-Edwards) unterscheidet durch den Besitz eines Dottersackes, 
der bis zur Geburt als deutlich nachweisbarer Sack bewahrt bleibt. 

Durch die Art der Placenta entfernt sich Manis vollständig von 
allen anderen sogenannten Edentata und schliesst sich den Ungu- 
laten mit diffuser Placenta am nächsten an, nicht den Cetaceen. Mit 
diesen hat sie nur das Oberflächliche der diffusen Placenta ge- 
mein und die Eigenthümlichkeiten, die eine ganz allgemeine Folge 
sind eines zweihörnigen Uterus, der nur ein Junges birgt. In der That 
trägt Manis nur ein Junges, das dementsprechend sehr gross und 
weit fortgeschritten zur Welt kommt. 

Im Vorhergehenden wurde wiederholt eine Vergleichung mit den 
Eihäuten des Pferdes gemacht. Erst nachträglich, nach Abschluss 
meiner Untersuchung, kam mir die schöne Untersuchung *) Bonners 
über die Placenta des Pferdes in die Hände. Leider hatte ich diese 
Abhandlung übersehen. Sie würde mir meine Arbeit wesentlich er- 
leichtert haben. Einige an Bonners Untersuchung anknüpfende Be- 
merkungen will ich dennoch hier folgen lassen und meiner vorausge- 
henden Darstellnng nicht einverleiben, um dieselbe ganz unbeeinflusst 
zu lassen. Unerwartete Übereinstimmungen mit der Pferde-Placenta 
kommen auf diese Weise unparteischer zu ihrem Rechte, was mir 
doppelt werthvoll ist bei dem sehr geringen Untersuchungsmateriale , 
das mir zur Verfügung stand. 


1) Von diesen sei nur genannt: W. Turner: Lectures on the comparative anatomy 
of the Placenta. Edinburgh 1876. — On the Placentation of the Lemurs, Philosoph. 
‘Trans. of the Roy. Soc. vol. 166 pt. 2. — On the placentation of Halicore dugong. 
Trans. of the Roy. Soc. of Edinburgh. vol. XXXV. II. 

2) Bonner: Verhandlungen der anatom Gesellschaft. Jena 1889. pag. 17. 


73 


Die Eigenthümlichkeit der Zottenbüschel in der Pferde-Plancenta 
ist seit Turner bekannt genug, damit auch, beim Vergleich mit 
meiner Beschreibung von Manis, die Verscheidenheit zwischen beiden 
Species bezüglich dieses Punktes. Wichtig ist aber das von Bonner 
hervorgehobene späte Auftreten der eigentlichen Zottenbildung am 
Allanto-Chorion, woran vorabgeht ein amniogenes Chorion, das glatt, 
zottenlos aber „faltig” ist. Nähere Darstellung von Bonner ist abzu- 
“ warten, ob diese Falten übereinstimmen mit den Leisten und Käm- 
men, die ich vom Chorion (seröse Hülle) von Manis beschrieb. 

Bemerkenswerth ist ferner die beim Pferde-und beim Manis-Hi lange 
Zeit bestehende, äusserst lose Verbindung mit der Uteruswand, weiter 
das, allerdings bei Manis weniger vollständige Bestehenbleiben eines 
intacten Uterusepithels. 

Treffend ist die Übereinstimmung in der Weise, wie die Allantois 
wächst. 

Bonner beschreibt dies mit folgenden Worten: „Die Allantois wächst 
nämlich, nachdem sie sich zuerst als kugelige Blase über die rechte 
Seite des vom Anmion umschlossenen Embryo gelegt hat, pilzhut- 
formig über den Embryo und die Nabelblase bis zum Gegenpol her- 
unter, ein Vorgang, der es erklärt, warum man beim Pferde niemals 
weder einen Allantoisnabel über dem Anmion, wie z. B. bei den 
Wiederkäuern, noch eine Naht an der Allantoisscheide der Nabelblase 
vorfindet”. Glücklich ist die Wahl des Ausdruckes „pilzhutförmig”, der 
den Vorgang gut beleuchtet. Ich hob bereits hervor, däss in meiner 
Fig. 49, der Deutlichkeit zu Liebe der Verlauf der Allantois nicht 
sanz richtig sei. Dieselbe schlägt sich vielmehr rechts über den Em- 
bryo herüber, und erstreckt sich alsdann gleichfalls einigermaassen 
„pilzhutförmig” nach der mesometralen Seite hin, dabei gleichzeitig 
den Dottersack einhüllend. Letzterer aber bewahrt bei Manis weit 
primitivere Verhältnisse als beim Pferd. Beim Pferd wird er bis auf 
einen minimalen Rest rückgebildet, während er bei Manis bis zur 
Geburt ein langes, sackförmiges Gebilde bleibt. Von dem Narbenge- 
webe, das Bonner am Nabelblasenfelde findet, sehe ich denn auch 
bei Manis nichts, wohl aber, dass zwischen den Bertihrungsflachen 
des Dottersackes mit dem Chorion (serösen Hülle) eine Bindegewebs- 
lage sich einschiebt, die auf eine frühere Dottersackplacenta hinweist. 


74 


5. BEMERKUNGEN ÜBER DAS SKELET. 
a. Kopf-Skelet. 

Es liegt nicht in der Absicht eine zusammenhängende Osteologie 
des Kopfes zu geben. Hier sollen nur einige bedeutsame Punkte zu- 
sammengestellt werden, während andere osteologische Notizen über 
den Schädel einen Platz gefunden haben in den Abschnitten über das 
Auge und über das Geruchsorgan: 

Das Squamosum ist lufthaltig und zu einem weiten Raume ober- | 
halb der Trommelhöhle aufgetrieben. Ein sehr weites Foramen pneu- 
maticum vor dem Petrosum giebt Zugang zu dieser Höhle. Ein zwei- 
tes kleineres Loch, unmittelbar hinter dem Processus jugalis, noch 
in dessen Basis liegend, führt in eine zweite kleinere pneumatische 
Höhle, die, geschieden von der ersten, gleichfalls im Squamosum liegt. 
Dieses Hohlsein des Squamosum findet sich auch bei Beutelthieren 
und Insectivora. 

In dem Orbitosphenoid liegt das Foramen opticum als selbstständiges 
Loch. Dasselbe ist demnach nicht wie bei Marsupialia (W. K. PARKER) 
mit der Fissura orbitalis superior zu einem Loche vereinigt, sondern 
stimmt mit dem Verhalten bei den Placentalia überein. 

Im Gegensatz zu den Myrmecophagidae vereinigen sich die Ptery- 
goidea nicht. Sie nehmen somit nicht Theil an der Bildung des knö- 
chernen Gaumens hinter den Palatina, was bemerkenswerth ist im 
Hinblick auf übrigens grosse, adaptive Übereinstimmung mit den 
Myrmecophagidae gerade bezüglich der verschiedenen Organe des Mun- 
des. Bei den Myrmecophagidae vereinigen sich nämlich die Pterygoidea , 
wodurch die Ausmündung der hinteren Nasengänge durch die Choanen 
in die Höhe des Foramen magnum zu liegen kommt. Eine ähnliche 
Verlagerung der Choanen nach hinten kommt nun auch bei Manis zu 
Stande, jedoch nur durch weiche Theile, indem der weiche Gaumen 
sich bis-in die Nähe des grossen Hinterhauptsloches ausdehnt. 

Ein Interparietale fehlt den Manidae. — Der Canalis carotis durch- 
bohrt nicht, wie bei Marsupialia das Basisphenoid , sondern liegt zwi- 
schen Basisphenoid, Alisphenoid und Petrosum, wie dies bei Eutheria 
die Regel ist. — Das Tympanicum ist sehr klein und ein knöcherner 
Meatus auditivus externus fehlt. 

W. K. Parker!) spricht es wiederholt, an der Hand seiner Abbil- 


1) W. K. Parker: Philosoph. Transactions. 1885. Structure and development of the 
skull in the Mammalia. II. pag. 82 & 96. 


75 


dungen von Schädeln von Embryonen und von einem eben geborenen 
Jungen von Manis-Arten aus, dass die Fossa pituitaria reptilienartig 
weit sei und basalwärts sehr lange offen bleibe. Auch ich finde an einem 
Embryo von Manis javanica von 9cm. Länge, dass noch ein binde- 
gewebiger Strang aus der Submucosa des hinteren Nasenganges die 
Basis cranii durchsetzt und in die Fossa pituitaria zieht. Die Basis 
cranii ist hier somit noch nicht geschlossen. 

PARKER behauptet gleichfalls in genanntem Werke, dass den Manidae 
ein Lacrymale fehle. Auch Frower ') wiederholt diese Behauptung, 
die sich bereits bei Rapp?) findet und die früher schon Anlass zu 
Controversen gab. Es is hier wohl unnöthig vielfache Citate in dieser 
Angelegenheit heranzuziehen. Nur sei hervorgehoben, dass CUVIER >) 
wohl zuerst das Vorkommen eines undurchbohrten Lacrymale bei 
Manis longicaudata wahrscheinlich machte, wenn er diese Platte auch 
dem Ethmoid zurechnete, und dass nach Kösrriv *) das Lacrymale normal 
sehr früh mit dem Oberkiefer verschmelzen solle, was auch STANNIUS *) 
vermuthet. Wie dem auch sei, ich überzeugte mich an einem Schädel 
von Manis longicaudata im Museum zu Leiden, dass ein gut entwickel- 
tes, aber undurchbohrtes Lacrymale vorhanden sei, wie es auch Noack 5) 
am Schädel seiner Manis hessi abbildet. | 

Vom Unterkiefer bemerkt W. K. Parker sehr richtig, dass der 
Processus angularis und coronoides, „are more aborted than in the 
Echidna” Ihm fehlt aber durchaus die Drehung aus der Normalen, die 
Fräulein Westuine 7) von den beiden Unterkieferhälften bei Echidna 
und in geringerem Grade bei Ornithorhynchus nachwies. 


b. Hand-Skelet. 
(Tafel VII. Fig. 52.) 


Von der fünffingrigen Hand der Manidae ist bekannt, dass Scaphoid 
und Lunatum, wie bei Carnivoren, vollständig verwachsen sind. Das ist 
bereits an einem Embryo von Manis tricuspis von 5,1 cm. Kopf-Rumpf- 


1) W. H. Frower: Osteology of Mammalia. 1885. pag. 232. 

2) Rapp: Edentata 2te Aufl. 1852. pag. 32. 

3) Cuvier: Ossements fossiles, 2de édit. V. 1. pag. 100. 

4) Köstuin: Bau des Knöchernen Kopfes, Stuttgart. 1844. pag. 103. 

5) Stannius: Lehrb. a. vergl. Anat. d. Wirbelth. 1846. pag. 346. 

6) Noack: Zoolog. Jahrbücher: Abthlg. f. Systematik. IV. Tafel III. Fig. 1. 

7) Cu. Westtine: Bihang till Kgl. Svenska Vedensk. Akad. Handlgn. Bd. 15. Afd. IV. 
n°. 3. pag. 7. 


76 


Länge der Fall, dem jüngsten, mir vorliegenden, an dem es bereits 
zu einer Differenzirung der Carpalelemente gekommen ist; obwohl 
dieselben noch ausschliesslich knorpelig sind. Fig. 52 bringt das knor- 
pelige Scapho-lunatum zur Anschauung, an dem sich keine Spur einer 
Zusammensetzung aus zwei Stücken erkennen lässt. 

Die abgebildete Hand wurde in Serienschnitte zerlegt, um eines 
etwaigen Centrale ansichtig zu werden; denn wenn dasselbe auch in 
der erwachsenen Hand fehlt, konnte doch erwartet werden, dass die 
breite, pentadactyle Hand, die durchaus nach dem normalen Säuge- 
thier-Typus gebaut ist, wenigstens embryonal ein Centrale aufweisen 
werde. Es fehlte jedoch; desgleichen in der gleichfalls noch vollständig 
knorpeligen Hand eines Embryo von Manis tricuspis von 6,9 cm. Kopf- 
Rumpf-Länge. Ebensowenig war in der in Serienschnitten zerlegten 
Hand eines Embryo von Manis javanica von nur 6,7 cm. Kopf-Rumpf- 
Länge ein Centrale zu entdecken. 

Erwähnenswert ist, dass Tamandua (tetradactyla) eine Centrale be- 
sitzt !), während es dagegen LeBouca nicht gelang eins bei Dasypus 
nachzuweisen *). 

In der Hand des vorerwähnten Embryo, von nur 5,1cm. Länge, 
von Manis tricuspis fand sich ferner am Radialrande ein längliches 
Knorpelstück (Fig. 52 x), das mit dem Radialrande des Scapho-lunatum 
mit breiter Basis articulirte und dem Carpale I dicht anlag, dasselbe 
distalwärts noch ein wenig überragend. Bei dem wenig älteren Em- 
bryo, von 6,9cm. Länge, hatte es dieselbe Lage bewahrt und nur eine 
etwas stärkere Krümmung angenommen. 

Es erhebt sich jetzt die wichtige Frage, was später aus diesem 
sichelförmigen Knorpel wird. Zieht man die Artikel von MACALISTER *) 
und Huwpxry “) über die Muskulatur von Manis zu Rathe, so be- 
gegnet man nirgends der Erwähnung eines überzähligen Carpalstückes , 
ebensowenig wird etwa von einem radialem Sesambein gesprochen. 
Die Untersuchung einer erwachsenen Manis tricuspis lehrt nun, dass 
am Radialrande von Carpale I ein kleines Knorpelstückchen von kaum 
3 mm. Länge liegt, das länglich von Gestalt, mit wenig verbreiterter 

1) G. Baur: Morphol. Jahrb. X. pag. 456. Wenn Baur ebendort auch „Dasypus 
maculatus” unter den Thieren aufzählt, bei denen er eine Centrale antraf, so ist dies 
wohl ein Druckfehler für Dasyurus maculatus. 

2) H. Legovcg: Archives de Biologie, V. 1884. pag. 75. 


3) MAcALIsTER: Trans. Roy. Irish Acad. vol. XXV. 
4) Humenry: Journal of Anat. & Phys. vol. IX. 


77 


Basis beginnt, zugespitzt endet und in losem Bindegewebe eingebet- 
tet ist. Von Muskeln, die sonst in Beziehung treten zum „Praepol- 
lex” oder zum „radialen Sesamknochen”: der M. abductor pollicis 
longus, M. abductor pollicis brevis und M. flexor pollicis brevis 4), hat 
nur der M. abductor pollicis brevis etwas mit diesem Knorpelsttick 
zu schaffen. Eine kleine Anzahl der, dem äussersten Medialrande des 
Muskels angehörigen Fasern entspringen nämlich von diesem Knorpel- 
stücke. Die Untersuchung wurde darauf noch auf die Hand einer er- 
wachsenen Manis javanica ausgedehnt, mit noch wichtigerem Resul- 
tate. Hier erreichte das fragliche Knorpelstückchen kaum 2 mm. 
Länge. Es lag gleichfalls in lockerem Bindegewebe dem Radialrande 
des Carpale I angelagert, hatte aber keinerlei Beziehung mehr zu 
einem der bereits genannten Muskeln. Selbst der M. abductor pollicis 
brevis erhielt keine Fasern mehr von dem Knorpelstück. 

Dies scheint mir, im Verbande mit der Genese des Knorpelstückes, 
keine unwichtige Thatsache zu sein. Festgestellt wurde, dass dasselbe 
ganz selbstständig und gleichzeitig mit den übrigen Carpalstücken 
entsteht. Trotz seiner anfänglichen Grösse bleibt es weiterhin im 
Wachsthum zurück und ist im erwachsenen Thier so unbedeutend, 
dass man es, ohne Kenntniss seiner Existenz, leicht übersieht, wie 
meine Vorgänger denn auch thaten. Es entsteht somit nicht in einer 
Muskelsehne. Ebensowenig treten Muskeln, die sonst Verband suchen 
mit solchem überzähligen, radialen Carpalstück, zu demselben in Be- 
ziehung. Hieran kann aber die Winzigkeit desselben Schuld tragen. 
Doch wie dem auch sein möge, die ganze Entstehungsweise dieses 
Knorpels macht es plausibel in demselben ein dem Carpus als solchem 
angehöriges Stück zu sehen. Das Pisiforme ist gleichfalls bereits 
in dem jüngsten Embryo knorpelig vorhanden. 

Über die Einkerbung der Nagelphalanx und über deren erste Form 
wurde oben bereits gehandelt. 


c. Fuss-Skelet. 
(Tafel VIL Fig. 51). 


Am Fusse begegnen wir gleichfalls einem überzähligen Tarsalsttick, 
das jedoch im erwachsenen Thier wesentlich andere Verhältnisse dar- 
bietet als das überzählige Carpus-Element. Beim jüngsten Embryo 


1) Vergleiche A. Cartson: Von den weichen Theilen des sog. Praepollex und Prae- 
hallux: Verhandlg. d. Biolog. Vereins in Stockholm. 1890. 


78 


liegt es als sichelförmig gebogener Knorpel am tibialen Rande des 
Fusses und articulirt mit dem Naviculare (Fig. 51 x). Im Embryo von 
6,9 cm. Länge ist ausser Zunahme in Länge nur in sofern eine 
Veränderung eingetreten, als das Entocuneiforme hakig nach hinten 
ausgewachsen ist und dadurch das fragliche Knorpelstück etwas vom 
Naviculare abgedrängt hat. 

Erwachsen hat es seine Lage bewahrt, indem es mit dem Navi- 
culare und Entocuneiforme durch Bänder verbunden ist. Ich finde es 
nur bei H. Wines’) und Lecue*) von Manis erwähnt. Es ist bei 
Manis javanica ungefähr 8 bis 9 mm. lang; war in einem Falle in 
Hauptsache knorpelig in einem anderen Exemplar knöchern. Der Musc. 
extensor hallucis longus ist durch ein Retinaculum mit demselben 
verbunden, während der M. abductor hallucis ausschliesslich von ihm 
entspringt. Interessanter ist das Verhalten des M. tibialis posticus. 
Humpury’) beschreibt denselben als bestehend aus „two distinct muscles”. 
„Ihe first arises from the back of the upper third of the fibula, in 
conjunction with the soleus, and from the oblique line in the tibia 
beneath the lower edge of the popliteus, and is inserted into the 
inner side of Met. I. The second arises deeper, from the inner side 
of the upper third of the fibula close to the flexor digitorum, and 
from the back of the tibia beneath the first portion, running up, like 
it, for some distance under the popliteus: its tendon passes in a 
separate channel, external to that of the first portion, and is inserted 
into the ento-cuneiform bone.” Letztere Angabe muss nun dahin ver- 
ändert werden, dass die innere Portion ausschliesslich an unserem 
überzähligen Tarsus-Stück sich anheftet und zwar an dessen radialem , 
vorderen Rande. Nur ein sehr schwacher Sehnenzipfel setzt sich von 
hier aus fort und verliert sich in der Fascia plantaris unterhalb des 
ersten Fingers. 

Auch fiir den Fuss konnte ich somit die gesonderte knorpelige 
Anlage eines überzähligen Skeletstückes, gleichzeitig mit den übri- 
gen Theilen des Tarsus nachweisen. Dies spricht gegen eine Deutung 
desselben als Sesamknochen in der gebräuchlichen Auffassung eines 


1) H. Wince: Jordfundne og nulevende Gnavere, in: ,, Museo Lundii III”, Kopen- 
hagen, pag. 170. 

2) W. Læcue: Säugethiere in Bronn’s Klassen u. Ordnungen. pag. 613. 

3) Humpnry: Journ. of Anat. & Phys. vol. IV. pag. 61. 


79 


solchen, und für die Auffassung von Baur !), Leone ?) und CARLSON *), 
die hierin ein Tarsalelement sehen, ohne dass ich darin mit BARDELEBEN 
eine, von niedrigen Wirbelthieren ererbte sechste Zehe erkennen möchte. 
Hierbei ist die hervorgehobene Beziehung der inneren Portion des 
M. tibialis posticus zum „Tibiale” gewiss nicht ohne Bedeutung. Schliess- 
lich sei nochmals hingewiesen auf das so verschiedene Loos, welchen 
das überzählige Stück in der Hand und im Fuss unterliegt, während 
sie völlig gleich waren in ihrer Anlage. 


d. Sternum. 


(Tafel IX. Fig. 63, 64, 65, 66). 


In W.K. Parker’s bekannter Mongraphie über Sternum und Schulter- 
~ gtirtel *) findet man folgende Beschreibung vom Xiphisternum bei Ma- 
nis longicaudata: „Ihe xiphisternum bifurcates between the well- 
ossified first „metosteon” and grows backward as two flat, narrow, 
extremely long „horns”; the left of these is eight inches eight lines 
long, the right nine inches six lines; the rest of the Sternum two 
inches two lines; the whole length, on the right side, being eleven 
inches eight lines. These ,horns” are feebly ossified endosteally; the 
left. ends in a free point, but the right horn is continuous at its 
supero-posterior end with three abdominal ribs similarly ossified. In 
front of the foremost of the abdominal ribs continuous with the 
„horn”, is the first of this curious series (figs. 13 and 17, a.r.1.); 
it is unossified, and is fourteen lines in length. The second abdominal 
rib (a.r. 2) is five inches six lines long; the third (a. r. 3) five inches 
two lines, and the fourth (a.r.4) four inches. The feeble endosteal 
substance is broken up into several patches in these abdominal ribs; 
the space between them and the ,xiphisternal horn”, from which 
they have never been cleft at their upper ends, is filled with a pe- 
culiar muscle, the counterpart of that which is seen to be quite 
symmetrical in Pholidotus (fig. 12, xx m.) which shows the under 
surfaces of xiphoid and its muscles”. 

Zwei Figuren begleiten diese, wenig deutliche Beschreibung; irgend 


1) Baur: Morpholog. Jahrb. X. pag. 460. 

2) Lecue: Mammalia in Bronn’s Klassen & Ordnungen. pag. 613. 

3) A. Carzson: Verhandlg. d. Biolog. Vereins in Stockholm. 1890. 

4) W. K. Parker: Shoulder girdle and sternum in Vertebrata. Ray Soc. 1868, pag. 202 


80 


eine Spur eines Beweises, wesshalb PARKER diese knorpeligen Stücke 
,Abdominalrippen” nennt, fehlt vollständig. Ich würde es nicht nöthig 
erachtet haben auf diese, nach jeder Richtung hin, sowohl was Be- 
schreibung als Deutung angeht, fehlerhafte Mittheilung näher einzu- 
gehen, wenn sie ohne Einfluss auf spätere Autoren (FLOWER, HUXLEY) 
geblieben wäre und nicht Parker selbst sie später zu wiederholten 
Malen in sehr weitreichender Weise für phylogenetische Zwecke ver- 
werthet hätte. Er sagt nämlich von Manis: ') „If the term REPTILIAN 
might be applied to characters seen in any Placental Mammal, it 
might to what I find in this. This creature has most remarkable cor- 
respondences with the Reptilian group.” Als solche werden genannt 
„the structure of the sternum in some species with its long „xiphister- 
nal horns” as in the Stellionidae, and the cartilaginous abdominal ribs 
as in the chamaeleons and some other kinds”. 

Es wird alsbald ein Leichtes sein nachzuweisen, dass zunächst 
xiphisternale „Hörner” bei Manidae überhaupt gar nicht bestehen, 
insofern man unter einem Horn etwas versteht, das an seiner Basis 
festsitzt und mit seiner Spitze frei endigt. Doch wenn auch das 
Xiphisternum in zwei Hörnern ausliefe, wären diese den xiphister- 
nalen Hörner von Stellio durchaus nicht zu vergleichen. Abgesehen 
von anderen Verschiedenheiten, schon deshalb nicht, weil sie bei 
Reptilien niemals nach innen vom Musc. rectus abdominis, zwischen 
dessen Innenfläche und dem Peritoneum liegen. Dies ist aber die Lage 
des verlängerten Xiphisternum bei Maniden. 

Damit ist denn auch schon die Unmöglichkeit nachgewiesen von 
Abdominalrippen bei Manis zu sprechen; denn sogenannte Abdominal- 
rippen können höchstens in den Myocommata des Musc. rectus abdo- 
minis liegen ; wohl noch oberflächlicher (Hatteria) ?), niemals aber tiefer. 
PARKER lässt kein Wort verlauten über die Lage der Gebilde, die er 
bei Manis Abdominalrippen nennt, wie er denn überhaupt gar nichts 
über die Topographie des verlängerten Xiphisternum sagt. Jedoch auch 
ohne dem hätten seine Abdominalrippen unannehmbar sein sollen. 
Seine Beschreibung und Zeichnung stellt sie dar als vollständig un- 


1) W. K. Parker: Proc. Roy. Soc. London, vol. XXXVII. pag. 80. Dasselbe 
wiederholt er in seinem Buche: On mammalian descent, London. 1885, pag. 50. 

2) Hiermit soll nicht gesagt sein, dass die sog. Abdominalrippen von Hatteria den 
Abdominalrippen anderer Reptilien homolog seien. Es ist uns hier nur um den Ausdruck 
„Abdominalrippe” zu thun. 


al 


symmetrische Gebilde, die nur mit dem „linken Horn” des Xiphister- 
num verbunden sein sollen und zwar so, dass an der einen Seite des- 
selben drei, an der anderen Seite nur ein Knorpelstäbchen sich findet , 
die in ihrer ganzen Länge dem „Horn” anliegen. Warum solche 
Knorpelstückchen, wenn sie wirklich beständen, Abdominalrippen ge- 
nannt werden, ist mir völlig unverständlich, falls man überhaupt mit 
diesem Namen eine anatomische Vorstellung verbindet. 

Trotzdem lesen wir bei FLower }): „In the longtailed Pangolin 
(Manis macrura) the xiphisternum is of a remarkable form, being 
prolonged into a pair of cartilaginous processes ..... and connected 
posteriorly with some rudimentary abdominal ribs”. Hierzu citirt er 
PARKER. 

Hvxıey ?) sagt von Manis: „Das Xiphoid-Ende des Brustbeins ist 
stark entwickelt und kann, ähnlich wie bei Eidechsen, in zwei lange 
Hörner ausgezogen sein”. 

Auch an anderen englischen Autoren sind diese Angaben PARKER’S, 
denen zufolge bei Manis noch auffallende Reptilien-Merkmale am Xi- 
phisternum sich erhalten haben sollen, nicht spurlos vorübergegangen ; 
sie wurden für Einzelne vielmehr gewiss mit in erster Linie Ursache, 
Manis und damit die übrigen „Edentata” von den übrigen Säugethie- 
ren scharf zu scheiden. 

Das Xiphisternum bietet allerdings bei Manidae verschiedene Eigen- 
thümlichkeiten, diese sind jedoch rein adaptiver Art und leicht zu ver- 
stehen, wenn man die sehr verschiedenen Zustände, in denen das Xi- 
phisternum bei den verschiedenen Arten auftritt, vergleicht. Abgesehen 
von seiner beträchtlichen Länge, ist es übrigens bei Manis javanica 
einfach (Fig. 65 Taf. IX). Es ist lang gestreckt und geht nach hinten in 
ein knorpeliges Stück über, das in einer breiten abgerundeten Knorpel- 
platte endet; letztere sendet nach vorn zwei kurze Fortsätze. Diese 
sowie eine seichte Furche, die über das knöcherne Stück und über 
die grössere Hälfte des knorpeligen Stückes wegziehen und dieselben 
unvollständig in zwei Hälften scheiden, sind von Bedeutung für un- 
sere weilere Besprechung. Man stelle sich vor, dass die Knorpelmasse 
excessiv verlängert werde, dass ferner die Furche sich ausbilde zu 
einer breiten Incisur, dass endlich die beiden genannten Fortsätze 


1) W. H. Frower: Osteology of the Mammalia. 34 edit. 1883. pag. 102. 
2) Huxrey: Handbuch der Anat. d. Wirbelthiere 1873, pag. 290. 


82 


stark nach vorn in die Länge wachsen, und sich weiter an ihrem 
freien Ende verbinden, so hat man ungefähr das Xiphisternum von Manis 
tricuspis (Fig. 63. Taf. IX). Bei erster Kenntnissnahme weiss man sich 
allerdings nicht leicht in demselben zurecht zu finden, betrachtet man 
aber diesen Organtheil in vorgeschriebener Weise, so hat man es deut- 
lich nur mit einer excessiven Fortentwickelung des Zustandes von 
Manis javanica zu thun. Thatsächlich haben sich die beiden Fortsätze 
der Endplatte von Manis javanica bei Manis tricuspis, in ihrem Ver- 
laufe nach vorn, noch mehr ventralwärts unter die beiden kartilagi- 
nösen Hauptstäbe geschoben als die Fig. 63 wiedergiebt. Der Deut- 
lichkeit halber sind sie hier nach Aussen gebogen. Auf diese Weise 
wird ein knorpeliges Gertist hergestellt, das den, dementsprechend 
enorm entwickelten Musculi sterno-glossi zu ausgiebigem Ursprung 
dient, die längs der Innenfläche des Sternum zum Halse und zur 
Zunge ziehen. 

In Hauptsache stimmt hiermit das Xiphisternum von Manis longi- 
caudata tiberein. Andererseits schliesst sich, wie ich der Abbildung bei 
PARKER ') und der Beschreibung von FLOWER 2) entnehme, das Xiphis- 
ternum von Manis aurita an das von Manis javanica an. Von Manis 
crassicaudata E. G. St. Hilaire hatte ich Gelegenheit ein junges Exem- 
plar in Alcohol, von 31,5 cm. Rumpf-Schwanz-Länge (der Kopf war 
abgeschnitten) untersuchen zu kénnen. Das Xiphisternum schloss sich 
den beiden genannten indischen Arten an (Fig. 64), insofern als es 
das Becken nicht erreichte, auch nicht gespalten war, vielmehr in 
einer verbreiterten Platte endigte, jederseits mit einem nach vorn 
sich erstreckenden Knorpelfortsatz. Gewiss hatte die Endplatte ihre 
definitive Breite noch nicht erreicht. 

Man wird nach dieser Darlegung sich leicht zurechtfinden in die 
durchgehends unrichtigen Beschreibungen und Auffassungen vom Xiphis- 
ternum der Manidae. Sie kranken meist an dem Uebel, dass sie offen- 
bar trockne Skelete zur Basis hatten, während der wahre Sachverhalt 
sich nur an frischen oder in toto conservirten Thieren erschliessen 
lässt. Nicht unwichtig erscheint es aber dreien dieser unrichtigen Auf- 
fassungen entschieden entgegen zu treten. MECKEL 3) schreibt von Manis 
longicaudata, dass das hintere Stück des Brustbeins sich ausbreite 


1) W. H. Parker: Shoulder girdle ete. Tab. XXII. Fig. 1—8. 
2) H. Frower: Osteology of Mammalia. 1885. pag. 102. 
3) Mrcxen: Vergl. Anatomie II, 2. pag. 321. 


83 


und in zwei Seitenäste spalte, „von diesen gehen zwei knorpelige, 
dünne Streifen aus, welche sehr lang, in der vorderen Unterleibswand 
bis zu dem Schambeine reichen. Bildungen die offenbar an das Brust- 
bein, richtiger Bauchbein der Crocodile erinnern.” 

Es wurde bereits hervorgehoben, dass Huxtey ') sich in ähnlichem 
Sinne auslässt indem er vom Xiphoidende sagt, dass es ähnlich wie 
bei Eidechsen in zwei lange Hörner ausgezogen sein kann. Da über- 
haupt nicht von Hörnern, sondern nur von einem lang ausgezogenen 
Knorpel, der theilweise tief eingeschnitten, stets aber mit typischer 
Platte endet, gesprochen werden kann, ist schon aus diesem Grunde 
‘ein Vergleich mit dem Sternalende der Eidechsen ganz unstatthaft. 

Was endlich von den rudimentären Bauchrippen Parxer’s zu halten 
ist, bedarf nach dem bisher Mitgetheilten nur noch kurzer weiterer 
Bemerkung. PARKER ging von Manis longicaudata aus. Von dieser Art 
konnte ich nur ein Exemplar untersuchen an welchem das Ende des 
Xiphisternum abgeschnitten war. Was übrig geblieben stimmte voll- 
ständig mit Manis tricuspis überein. PARKER sagt denn auch selbst: 
„This last subgenus (Pholidotus africanus = Manis tricuspis) does not 
necessarily differ from Manis longicaudata in the Xiphisternum.” Von 
Manis tricuspis konnte ich aber mehrere Exemplare untersuchen mit 
oben mitgetheiltem Resultate. Danach endet der linke Knorpelstreifen 
(„Horn” nach Parker) nicht selbständig, sondern ist mit dem rechten 
zu einer Endplatte verschmolzen, von der nach vorn zwei Knorpel- 
forsätze streben, welche den beiden knorpeligen Excrescenzen von 
Manis javanica entsprechen. Von Bauchrippen kann demnach an und 
für sich schon keine Sprache sein. Viel weniger noch, wenn man die 
Lage des verlängerten Xiphisternum im Auge behält. 

Wichtiger noch ist, was v. KLEIN *) der doch in dieser Frage ganz 
unbefangen war, von Manis longicaudata schreibt: „Der schwertför- 
mige Fortsatz des Brustbeins, der knorpelig ist, schickt von den 
beiden Winkeln seiner hintern Fläche zwei lange, schmale, knor- 
pelige Streifen ab, die sich zwischen dem Bauchfell und den Bauch- 
muskeln abwärts und dann nach rechts bis zum Darmbein krümmen, 
einen Bogen rückwärts und wieder aufwärts bis unter die kurzen Rip- 


1) Huxzey: Anat. d. Wirbelth. pag. 290. 

2) v. Kunin: Württemberg. Naturwiss. Jahreshefte XII. 1856. pag. 96. Auf pag. 556 
erklärt v. Kunin, dass die von ihm untersuchte Manis nicht M. macroura Desm. son- 
dern M. longicaudata Shaw (M. macroura Erxl.) aus Westafrika gewesen sei. 


84 


pen der rechten Seite bilden und dort in einer breiten Platte sich mit 
einander verbinden, von welchen noch zwei andere lange, knorpelige 
Streifen entspringen, die wieder aufwärts bis zur Mitte der ersten 
Streifen reichen und sich in einer später zu erwähnenden Scheiden- 
haut verlieren.” Hieraus geht abermals die völlige Haltlosigkeit der 
Beschreibung und Erklärung W. K. PArker’s hervor. 

Von Manis javanica, aurita und crassicaudata ist in dieser Angele- 
genheit nichts Besonderes zu sagen, wohl aber von Manis tricuspis und 
longicaudata. Das Xiphisternum erreicht hier solch enorme Länge, dass 
es sich weit nach hinten erstreckt. Am auffallendsten ist dies bei Em- 
bryonen — ich konnte es bei solchen von Manis tricuspis beobachten — 
auch schon wegen des sehr frühen Auftretens dieses, genealogisch ge- 
sprochen, gewiss erst jungen Erwerbs. Bei Embryonen der genannten 
Art von 17 cm., 20,3 cm. und 30 cm. totaler Länge erstreckt das 
verlängerte Xiphisternum sich rechterseits zwischen Rectus-Scheide 
und Peritoneum nach hinten bis in die Nähe des Beckenrandes, beugt 
alsdann in der Leistengegend nach der Rückenwand der Bauchhöhle 
hinüber und zieht mit seiner Spitze bis unter die rechte Niere, die weit 
nach vorn liegt. Die Lagerung des Endstückes des Xiphisternum ist aus 
Fig. 54. Taf. VII. ersichtlich, auch wie dasselbe unmittelbar längs dem, in 
diesem Stadium noch intra-abdominal gelegenen Testikel vorbeizieht. Aus 
dieser Lagerung folgt, dass das Endstück hakig umgebogen sein muss, 
wie das Object der Fig. 63. Taf. IX, das einem erwachsenen Individuum 
entnommen wurde. Denn auch bei einem solchen kann das Xiphister- 
num nicht genügend Platz finden in der vorderen Bauchwand, es muss 
vielmehr weiter längs der hinteren Wand sich ausdehnen. Diese Lage 
verbietet jeden Vergleich mit Abdominalrippen. Wir haben hier viel- 
mehr eines der auffallendsten Beispiele von excessiver Ausbildung eines 
Organes bei einem recenten Säugethier, dem aber nichts von niedri- 
geren Formen Ererbtes anklebt. Es ist eben die Specialisirung eines 
bestimmten Organs zu ganz bestimmten Zwecken, eine Erscheinung 
woran Manis so reich ist. 

Der bisher von einigen Arten gegebenen Beschreibung des Xiphis- 
ternum ist noch ein anderer Punkt beizufügen. JenrincK ') hat zuerst 
zusammenfassend darauf hingewiesen, dass nach dem Verhalten der 
Schwanzschuppen ?) und der An- oder Abwesenheit der Haare unter den 


1) Notes of the Leiden Museum IV. pag. 193. 
2) Es ist mir sehr wohl bekannt, dass Noack Zoolog. Jahrb., Abth. f. Systematik 


85 


Schuppen im erwachsenen Zustande, die Familie der Manidae sich 
in zwei scharf geschiedene Gruppen sondert, deren eine ausschliess- 
lich afrikanisch, deren andere ausschliesslich asiatisch ist. Diese zoo- 
geographisch interessante Sonderung meine ich nun mit einem weiteren 
Unterscheidungsmerkmal stützen zu können, das ich dem Xiphister- 
num entlehne. Von den drei, der asiatischen Fauna angehörenden 
Arten: M. javanica Desm., M. aurita Hodgs und M. crassicaudata E. 
G. St. Hil. ist das Xiphisternum verhältnissmässig kurz, endet aber 
in einer verbreiterten Platte, wie es oben für M. javanica und cras- 
sicaudata näher beschrieben und abgebildet wurde. 

Ganz anders ist es bei den afrikanischen Arten. Hier ist nämlich 
das Ende des Xiphisternum nicht zu einer Platte verbreitert, es 
ist vielmehr in zwei lange Stäbe ausgezogen, die sich bei Manis tri- 
cuspis und longicaudata an ihrem Ende zu einer schmalen Platte ver- 
einigen und von hier aus jederseits einen nach vorn ziehenden Knor- 
pelstab (Fortsatz) absenden. Bei Manis gigantea, nach einem trocknen 
Exemplar im Leidener Museum zu urtheilen für dessen Vollständig- 
keit ich somit nicht eintreten kann, dessen Xiphisternum aber einen 
durchaus vollständigen Eindruck macht, ist der knorpelige Theil des 
Xiphisternum gleichfalls lang ausgezogen und tief eingeschnitten. Die 
solchergestalt entstandenen zwei Knorpelstreifen vereinigen sich aber 
hinter der Mitte zweimal brückenartig, um schliesslich vereinigt zu 
enden (vergl. Fig. 66. Taf. IX). 

Anlangend Manis Temminckii, die vierte und letzte, mit Sicherheit 
constatierte afrikanische Art, sagt FocıLrox !) ausdrücklich, dass ein 
Skelet ihm gezeigt habe, dass „cette espece avait cette apophyse 
(xiphoide) conformée comme les M. longicaudata et M. dentata (= tri- 
cuspis)”. FocıLLon war somit bereits diese erhebliche Verschiedenheit 
im Verhalten aufgefallen und andererseits die Uebereinstimmung der 
afrikanischen Arten soweit er sie kannte. Auch bei GERvAIs?) findet 
sich dies ausgesprochen. Auf Grund der Untersuchung von Manis java- 
mica und eines „Pangolin de Cochinchine” (wohl M. aurita) sowie der 


IV. 1889. pag. 100 auf ein Exemplar hin eine neue Manis-Art (M. Hessi) von Afrika 
beschrieben hat, wodurch obige, der geographischen Verbreitung entsprechende Verthei- 
lung hinfällig würde. Da aber die Beschreibung dieses Thieres zahlreiche Unrichtigkeiten 
enthält, möchte ich weitere Bestätigung abwarten. 

1) FocıLLox: Revue et Magasin de Zoologie 1850 N°. 9. pag. 29 de l’extrait. 

2) P. Gervais: Nouvelles archives du Muséum d’hist. nat. de Paris. T. V. „Mem. s. 
1. formes cérébrales propres aux Edentes” pag. 20. 


86 


afrikanischen Arten M. longicaudata und Temminckii schliesst er: „I 
y a donc sous ce rapport (disposition de la derniere sternebre) une 
distinction & faire entre les Pangolins asiatiques d’une part et les 
Phatagins ainsi que les Smutsia d’autre part”. Wir können jetzt fest- 
stellen, dass die Maniden Afrika’s nicht nur die theilweise Spaltung 
des Endknorpels des Xiphisternum gemeinsam haben, sondern auch 
noch dessen auffallende Verlängerung. Hierdurch reicht das Xiphister- 
num wenigstens bis zum Becken, selbst über dasselbe hinaus, sodass 
es sich, wie oben beschrieben, rückwärts umbiegen muss. Von alle- 
dem ist bei asiatischen Arten keine Rede. Somit giebt die Form des 
Xiphisternum ein weiteres Merkmal an die Hand, die beiden, geogra- 
phisch geschiedenen Gruppen zu characterisiren. 


6. NERVENSYSTEM UND SINNESORGANE. 
a. Gehirn. 
(Tafel IX. Fig. 67, 68, 69.) 

Über das Gehirn von Manis liegen zwei Mittheilungen vor, die eine 
rührt von Gervais‘), die andere von PoucHer?) her. Beide beschreiben 
und bilden im gleichen Jahre dasselbe Gehirn ab, das nach den Dar- 
legungen von Gervais einer Manis Temminckii angehörte. Ausserdem 
gibt PoucHer noch die Abbildung des Gehirns eines sehr junge Indi- 
viduums von Manis javanica (Manis Guy FocIzLon). Ebengenannte Mit- 
theilungen machen eine abermalige Beschreibung und Abbildung nicht 
überflüssig, um so weniger als sich dieselben auf Manis javanica be- 
ziehen werden. Hiervon lagen mir drei Gehirne vor, die ich in Java 
und Sumatra den frischen Thieren entnahm und in Alcohol bewahrte. 
Von zweien wurde das Gewicht in frischem Zustande bestimmt mit 
folgendem Resultate. 

1. Männliches Exemplar: 

Länge des Kopfes und Rumpfes 37,5 cm. 

Länge des Schwanzes 29 cm. 

Gewicht des Körpers 1750 gr. 

Gewicht des Gehirns ohne Dura 9,5 gr. 

Verhältniss des Körper- und Gehirngewichtes in Procenten: 0,54. 

2. Weibliches Exemplar: 

Die Korperlänge konnte nachträglich nicht mehr gemessen werden. 


1) P. Gervais: Nouv. Arch. du Muséum d’hist. nat. de Paris. T. V. 
2) Poucurr: De l’encéphale des Edentés. Paris 1869. 


87 


Gewicht des Körpers 3500 gr. 

Gewicht des Gehirns 11 gr. 

Ungefähres Verhältniss des Körper- und Gehirngewichtes in 
Procenten 0,21. 

Zum Vergleich sei hier angeführt, dass ich bei einer erwachsenen 
Myrmecophaga jubata © das Hirngewicht zu 0,33 °/,, bei einem mit- 
telgrossen Exemplar von Tamandua tetradactyla © zu 1,48 °/, be- 
stimmte. Früher!) theilte ich mit, dass ich das Verhältniss des Körper- 
und Gehirngewichtes bei einem erwachsenen Bradypus tridactylus 
® 0,77 °/,, bei einem jungen Thiere 9’ 1,53 °/,, bei einem Dasypus 
sexcinctus J' endlich wie 0,44 |, fand. 

Die Form des Gehirns erhellt zur Genüge aus den Figuren 67, 68 
und 69 der. Tafel IX. 

Das kleine Gehirn liegt frei, doch sind die Corpora quadrigemina nicht 
sichtbar. Der Vermis ist sehr gross. Dies gilt in noch stärkerem Masse 
von den Bulbi olfactorii, die sich scharf von den Hemisphaeren abheben 
und in einem selbstständigen Theil der Schädelhühle liegen, wie dies 
beim Geruchsorgan noch näher auseinander gesetzt werden soll. 

An den Hemisphaeren ist der Lobus hippocampi sehr gross. Die 
Convexität der Hemisphaeren lässt folgende Furchen erkennen. 

Aus der Grenzfurche zwischen Bulbus olfactorius und Hemisphaere 
entwickelt sich die Fissura rhinalis anterior, die sofort sehr flach wird 
und unterhalb der Fossa Sylvii sich verliert, mit Sicherheit wenigstens 
sich nicht mehr verfolgen lässt, da sie von einer seichten Blutgefäss- 
furche, die zur Fossa Sylvii zieht, überschnitten wird. Aus der Fossa 
Sylvii entwickelt sich die Fissura rhinalis posterior, die, allmählich 
seichter werdend, über den Lobus hippocampi hinzieht, um demsel- 
ben herumbeugt und an dessen tentorialer Fläche in die Fissura hip- 
pocampi einbiegt um dort zu enden. 

Aus der Fossa Sylvii ziehen zwei weitere Furchen. Die eine nach 
vorn und oben, um in die später zu nennende Fissura sagittalis ein- 
zutreten, die andere vertikal noch oben, um weiterhin nach hinten 
umzubeugen. Letztere möchte ich als Fissura Sylvii deuten, während 
die Homologie der ersteren mir zweifelhaft geblieben ist. Sie entspricht 
wohl der Furche bei Myrmecophaga jubata, die Forges *) Fissura 

1) Max Weser: Waarnemingen over hersengewicht v. Zoogdieren in: Bijdragen tot 


de Dierkunde (feest-nummer) Amsterdam 1888. 
2) W. A. Forges: Proc. Zool. Soc. of London. 1882 pag. 292. 


88 


Rolando nennt, die aber wohl richtiger mit der Fissura praesylvia ver- 
glichen wird. 

Weiter läuft eine tiefe Furche, parallel dem medialen Rande jeder 
Hemisphaere, von hinten nach vorn. Wir können sie mit dem nichts 
praejudicirenden Namen Fissura sagittalis belegen. Vorn vereinist sie 
sich mit der als Fissura praesylvia bezeichneten Furche. Doch macht 
sich in dieser Beziehung ein äusserst merkwürdiger Unterschied an der 
rechten und linken Hemisphaere bemerkbar, der eben dadurch bemer- 
kenswerth wird, dass er an allen dreien, mir vorliegenden Gehirnen 
auftritt. Das soeben beschriebene Verhalten, dass die Fissura sagitta- 
lis vorn mit der Fissura praesylvia sich vereinigt, gilt nämlich nur 
für die linke Hemisphaere. Auf den drei rechtseitigen Hemisphaeren 
geschieht es dagegen nicht. Hier ist das vordere Ende der Fissura 
sagittalis und der Fissura praesylvia durch eine Windung geschieden, 
die nur durch eine ganz schwach angedeutete, zuweilen nicht ein- 
mal continuirliche Furche, die in ihrem Verlaufe der Verbindung der 
Fissura sagittalis mit der Fissura praesylvia linkerseits entspricht, 
überbrückt wird. 

An der medialen Fläche der Hemisphaere ist eine tiefe Fissura 
splenialis vorhanden, die vor dem Corpus callosum beginnt und sich 
bis hinter das Frontalniveau des Splenium erstreckt, ohne aber hakig 
um dessen Hinterrand umzubeugen. Ebensowenig setzt sie sich in 
die Fissura hippocampi fort. Letztere ist sehr deutlich und tief. 

Die Fascia dentata ist glatt und liegt offen zu Tage. Die Fimbria 
ist sehr breit. 

Bei Untersuchung der Ammonshorngegend wurden die Gehirne ver- 
schiedener, niedrig stehender Säugethiere zum Vergleich herangezogen. 
Unter diesen fiel Erinaceus europaeus auf wegen der grossen Überein- 
stimmung seiner Ammonshorngegend mit der von Manis. 

Im Übrigen brachte die vorhergehende Beschreibung schon genug 
Punkte ans Licht, die das Gehirn von Manis weit erheben über das von 
Erinaceus z.B. In dieser Hinsicht sei noch auf die verhältnissmässig : 
gute Entwickelung des Corpus callosum, und die geringere Ausbildung 
der vorderen Commissur hingewiesen. Wirft man einen Blick auf 
meine Abbildungen des Gehirns von Manis, auf die von Bradypus die 
TuRNER, auf die von Myrmecophaga die FoRBES gegeben, vergleicht 
man weiter die zahlreichen Abbildungen die GERVAIS, POUCHET und 
andere Autoren schon vor Jahren von zahlreichen Edentata gegeben 


89 


haben, so kann kein Zweifel darüber bestehen, dass diese Thiere nicht 
zu den lissencephalen gehören. Selbst die kleineren Formen der Dasy- 
podidae sowie Cyclothurus haben ausser der Fissura rhinalis stets noch 
eine weitere Furche auf der Convexität der Hemisphaere. Es kommt 
mir nicht überflüssig vor, dies noch einmal ausdrücklich hervorzuheben, 
da in verschiedenen Schriften ähnlich wie in einer Classification der 
Säugethiere, die CorE !) im Jahre 1887 publicirte und in welcher dem 
Gehirn eine hervorragende classificatorische Bedeutung eingeräumt wird , 
es von den Edentata heisst: „hemispheres small, smooth”. 


b. Das periphere Geruchsorgan. 


1. Nasenmuscheln und Sinus. 
(Tafel IX. Fig. 70, 71). 

Nachdem ScHWALBE?) wohl zuerst Grundztige zu einer vergleichend 
anatomischen Untersuchung der Nasenhöhle bei den Säugethieren lie: 
ferte, gebührt ZuckErkannt *) das Verdienst, die erste systematische 
Beschreibung und vergleichende Betrachtung der Nasenhöhle aller Säu- 
gethier-Ordnungen gegeben zu haben. Dass dies früher vollständig 
brach liegende Gebiet weitere Bearbeitung verdient, zeigt die neueste 
Untersuchung von Sevpez ?), die sich auf die Nasenhöhle der höheren 
Säugethiere und des Menschen bezieht. Mit Recht hat daher ZUckEr- 
KANDL den Wunsch ausgesprochen, dass bei phylogenetischen Deduc- 
tionen in Zukunft auch das periphere Geruchsorgan mit in Betracht 
gezogen werde. 

Hierdurch wurden die folgenden Bemerkungen über die Nasenhöhle 
von Manis veranlasst. Ich werde mich bei denselben an die von 
ZUCKERKANDL gewählte Terminologie halten. Nicht weil ich die Be- 
denkungen, die gegen dieselbe durch Seypez angeführt sind, unter- 
schätze, sondern weil hier nur eine Thierart zur Sprache kommen 
und mit andern, von ZUCKERKANDL besprochenen verglichen werden 
soll, wobei eine gleichartige Terminologie die Übersicht erleichtern wird. 

Von Edentata untersucht ZuckErKAnDL Myrmecophaga (Tamandua) 
tetradactyla, Bradypus tridactylus und Dasypus novemcinctus. 


1) Core: The origin of the fittest. London 1878. pag. 342. 

2) SCHWALBE: Sitzungsber. d. physik. ökonom. Gesellsch. zu Königsberg. XXIII. 

3) ZUCKERKANDL: Das periphere Geruchsorgan d. Saugethiere. 1887. 

4) SeyDEL: Ub. d. Nasenhöhle d. höheren Säugeth. u. d. Menschen. Morpholog. Jahr- 
buch. XVII. 1. 


90 


Bei Manis javanica finde ich folgende Verhältnisse. De Siebbeinplatte 
nähert sich sehr der lothrechten Richtung; mit der Verticalen bildet 
sie daher nur einen sehr kleinen Winkel. Sie ist sehr umfangreich 
und liefert nahezu ausschliesslich den Abschluss der Schädelhöhle nach 
vorn zu. Der obere Nasenraum ist in Folge der starken Ausbildung 
der Riechwülste sehr umfangreich. Wegen der verhältnissmässig ge- 
ringen Erstreckung des Maxilloturbinale nach hinten ist der hintere 
Nasenraum sehr lang. Von Riechwülsten (Siebbeinmuscheln) kann man 
laterale (Nebenmuscheln Seydel) und mediale (Hauptmuscheln Seydel) 
unterscheiden. Letztere, die uns besonders interessiren, lassen Fol- 
gendes erkennen. 

Der erste Riechwulst (Nasoturbinale) erstreckt sich bis zur knö- 
chernen Nasenöffnung, jedoch mit der Reserve, dass fast die ganze 
vordere Hälfte, die ein solides, wenig nach unten hakig umgebogenes 
Knochenblatt darstellt, vom Nasale ausgeht. In der Mitte ist das 
Nasoturbinale dreieckig, zellig aufgetrieben und sendet ein Knochen- 
blatt nach unten und hinten, das den ganz untiefen Sinus maxillaris 
von der Pars nasalis des Sinus frontalis unvollkommen scheidet. 

Der zweite Riechwulst erstreckt sich bis zur Mitte des ersten und 
endet hier mit gerade abgeschnittener Endplatte, die sich einerseits 
in die Haftlamelle fortsetzt, andererseits hakig gegen die laterale 
Nasenwand vorspringt, überhaupt aber dem hinteren oberen Ende der 
Nasenmuschel (Maxilloturbinale) gegenüber liegt. 

Die folgenden Riechwülste werden gradatim kleiner; über ihre Zahl, 
vier oder fünf, kann man unsicher sein wenn man, wie in meinem 
Falle, nur über Medianschnitte verfügt. Der dritte nämlich zerlegt sich 
sofort von seinem Stiele ab durch eine Furche, die eben so tief ist, 
wie die Furchen, welche die folgenden Riechwülste trennen, in zwei 
Wiilste. Verstehe ich ZucKERKANDL’S Terminologie richtig, so ist dies und 
die Thatsache, dass diese Furche auch in den vorderen Rand tief ein- 
schneidet, Grund genug nicht von einem Wulste mit eine Nebenfurche, son- 
dern von zwei Wülsten zu sprechen. Späterhin wird noch ein weiteres Mo- 
ment aus der Entwickelung der Nasenhöhle angeführt werden, das zwingt 
hier zwei Riechwülste, mithin einen dritten und vierten anzunehmen. 

Der fünfte, sechste und siebente sind alle von dreieckiger Gestalt. 
Die Spitze des Dreiecks bildet den Stiel jedes Wulstes, während dessen 
Ende die Dreiecks-Basis darstellt. Alle Riechwülste sind an ihren, 
dem Septum nasi (Mesethmoid) zugekehrten Fläche glatt. 


91 


Bei Manis javanica treten somit sieben mediale Riechwülste (Haupt- 
muscheln Seydel) auf. ZuckerkAnnL fand bei Tamandua tetradactyla 
sechs, bei Bradypus tridactylus sieben, bei Dasypus novemeinctus 
selbt neun, während man seit Schwarze fünf als die gewöhnliche Zahl 
ansieht. 

Die Nasenmuschel (Maxilloturbinale) ist doppelt gewunden; nament- 
lich das untere Knochenblatt ist stark eingerollt. Nach Rarp') soll 
bei Manis überhaupt nur das untere Knochenblatt vorhanden sein. 
Für Manis javanica ist das jedenfalls unrichtig. 

Anlangend die Sinus, so ist vom Sinus frontalis nur die Pars 
nasalis entwickelt, welche die vordere Hälfte des Frontale einnimmt 
und in ihrer ganzen Ausdehnung von den lateralen Riechwülsten 
(Nebenmuscheln) angefüllt ist. Die Pars superior des Sinus frontalis 
fehlt durchaus. 

Vom Sinus sphenoidalis ist nur eine seichte Nische vorhanden, in 
welcher der letzte Riechwulst einspringt. Hierdurch wölbt sich der 
Keilbeinkörper etwas nach der Schädelhöhle vor, wie dies ZUCKERKANDL 
auch für Echidna und Dasypus, nur in starkerem Maasse, angiebt. 
Der Sinus maxillaris stellt eine untiefe aber deutliche Grube dar, die 
durch weite halbmondförmige Öffnung, zwischen Maxilloturbinale und 
Haftplatte der Riechwülste, mit der Nasenhöhle communicirt. Sie steht 
mit dem Sinus frontalis in weiter Verbindung. 

Einige andere Punkte erheischen eine weitere gesonderte Besprechung. 

ZUCKERKANDL 2) fügt einer Angabe von WIEDEMANN, wonach bei 
„Manis longicauda” und „Manis pentadactyla” die Nasenscheidenwand 
deutlich aus zwei Blättchen bestehe, von denen jedes mehrere neben- 
einander laufende flache Falten aufweise, hinzu: „Es wäre interes- 
sant, wenn diese Falten denen entsprächen, die ich für das Septum 
nasale der Echidna beschrieben habe”. Dies bezieht sich auf den hin- 
teren Abschnitt der Nasenscheidewand von Echidna, der Riechwülste 
trägt und zwischen diesen Rinnen, in welche die vier hinteren media- 
len Riechwülste hineinpassen. In Verband mit diesem, unter Säuge- 
thieren bisher einzig dastehenden Vorkommen bieten die vier hinte- 
ren Riechwülste eine Niveauverschiedenheit gegenüber den vorderen, 
die weiter in die Nasenhöhle hineinragen. Es war von Bedeutung Manis 
javanica hierauf zu prüfen. Hierbei ergab sich sofort, auch an einer 


1) Rırr: Edentaten. 2te Auflage. 1852. pag. 58. 
9) ZUCKERKANDL: Das periphere Geruchsorgan der Säugethiere. 1887. pag. 21. 


92 
noch mit den Weichtheilen versehenen Nasenhöhle, dass alle Riech- 
wülste in demselben Niveau liegen, dass Riechwülste auf dem Septum 
nasale fehlen, dass aber auf dem hinteren Abschnitt desselben drei 
sehr flache Leisten, welche den Rinnen zwischen den drei letzten 
Riechwülsten entsprechen sich eben bemerkbar machen. Mit dem was 
Echidna zeigt, hat dies somit nichts zu machen }). 

Der ganze periphere Geruchsapparat von Manis erinnert an den von 
Echidna und Dasypus ?). Beide sind ausgezeichnet durch eine hohe 
Zahl von Riechwülsten: zwischen sieben und neun. Bei Manis java- 
nica zählten wir sieben; untersucht man aber die Nasenhöhle noch mit 
ihrer Schleimhaut bekleidet, so zählt man gar acht, indem zwischen 
unserer zweiten und dritten und zwar zwischen deren distalen Hälfte, 
ein sehr schmaler Riechwulst zu Tage tritt, der weiterhin in gleichem 
Niveau mit den anderen liest. Am trocknen Schädel erscheint die 
knöcherne Basis desselben als ein eingerolltes Knochenblatt, das un- 
terhalb des Niveaus der übrigen liegt. 

Bezüglich des Verhaltens der Riechwülste in früh-embryonaler Zeit, 
sei auf Taf. IX. Fig. 71 verwiesen. Es ist die linke Hälfte eines 
median durchschnittenen Kopfes eines Embryo von Manis javanica von 
9 cm. Länge. Das Nasoturbinale ist nur erst schwach angedeutet. 
Deutlich dagegen sind die sechs darauf folgenden medialen Riechwülste, 


1) Ein Längsschnitt dnreh den Schädel von Dasypus villosus Wied (sexcinctus L.) 
belehrt mich, dass das Septum nasale hinten eine sehr auffallende Bildung zeigt. Ent- 
sprechend den Furchen zwischen den Riechwülsten, springen auf dem Septum sehr starke 
Leisten vor, die theilweise Anspruch erheben können, äusserst schmale septale Riech- 
wülste genannt zu werden. Es lassen sich zehn solcher Leisten von sehr verschiedener 
Höhe unterscheiden, von denen die niedrigeren in die Nebenfurchen der medialen Riech- 
wiilste hineinpassen. Die Zahl der von der Siebplatte entspringenden medialen Riech- 
wülste ist nicht leicht zu bestimmen, gerade wegen der Nebenfurchen. Achte ich auf 
die Stiele, so möchte ich sie, das Nasoturbinale nicht mitgerechnet, auf sieben festset- 
zen. Es liegen hier somit andere Verhältnisse vor als bei Dasypus novemcinctus. Hier- 
für spricht auch das Fehlen der septalen Leisten und Falten, bei dieser Art, die ZUCKER- 
KANDL nicht erwähnt. Und ihr Vorkommen wäre ihm gewiss nicht entgangen. Ihr 
Bestehen bei Dasypus bildet eine neue Stütze für die Behauptung ZUCKERKANDL’s, dass 
die Nasenhöhle von Dasypus geradezu Echidna-artig sei. 

2) Ich hatte auch Gelegenheit Orycteropus capensis untersuchen zu können, der von 
ZUCKERKANDL nicht berücksichtigt wurde. Hier finde ich eine auffallende Überein- 
stimmung, was die medialen Riechwülste angeht mit Dasypus und Echidna. Ihre Zahl 
beträgt ungefähr elf, der zweite Riechwulst ist aussergewöhnlich lang; er ist nur wenig 
kürzer als das Nasoturbinale und opereulisirt das Maxilloturbinale zum grössten Theile. 
Infolge ihrer grossen Zahl erstrecken sich die Riechwülste in geschwungener Reihe weit 
nach hinten, sodass die Lamina eribrosa der Oberfläche einer Halbkugel entspricht. Das 
Geruchsorgan erreicht hier vielleicht die stärkste Entwickelung unter den Säugethieren. 


93 


die sich bei dieser schwachen Vergrösserung an ihrer Basis nicht ab- 
heben von den einstrahlenden Nervenelementen des Bulbus olfactorius. 
Für uns ist wichtig, dass es bereits auf diesem Stadium sieben giebt, 
von denen der zweite und dritte, wohl innig aneinander liegen, doch 
aber schon deutlich bis an ihr distales Ende geschieden sind, wenn 
auch die Trennungslinie proximal nicht so weit durchläuft wie bei den 
übrigen. Ich sehe hierin eine neue Stütze für die frühere Annahme, 
dass der zweite und dritte Riechwulst wirklich als solche aufzufas- 
sen seien. 

Zweifelsohne gehört Manis bereits dem peripheren Geruchsorgane 
nach zu den osmatischen Säugethieren, oder zu den macrosmatischen , 
wenn wir der correcteren Vertheilung der Säugethiere nach dem Ge- 
ruchsorgan in macrosmatische, microsmatische und anosmatische, wie 
sie W. Turner ') vorschlägt, folgen. Unsere frühere Betrachtung des 
Gehirns hat dies ja bereits des Weiteren bestätigt. Die Bulbi olfactorü 
sind ausserordentlich gross und liegen in Gestalt zweier halbkugeliger 
Körper der Siebplatte auf. Von der übrigen Schädelhöhle, von der 
übrigen Gehirnmasse sind sie durch eine Art knöchernen Tentoriums 
theilweise abgeschlossen. Dies Tentorium beginnt am Keilbeinkörper 
und läuft alsdann über der cerebralen Fläche des Frontale weiter. Wie 
im Tentorium osseum des Cerebellum liegt auch in der Basis dieses 
frontalen Tentorium ein Blutgefässkanal ?).- 

Auch bei Dasypus finde ich die vordere Partie der Schädelhöhle, 
insoweit sie den Bulbus olfactorius jederseits enthält, gegenüber der 
übrigen Schädelhöhle durch einen Knochenvorsprung abgesetzt. 


2. Jacobsonsches Organ und Stensonsche Kanäle. 


Sieht man ab von den älteren grundlegenden Arbeiten über das 
Jacobsonsche Organ, so hat in neuerer Zeit unsere Kenntniss von 
diesem Organ bei den Säugethieren erhebliche Bereicherung erfahren 
durch die Untersuchungen von BALOGH, JUNGERSEN, J. KLEIN, REUBEN 
T. Harvey und Anderen. 

Unter Benutzung der Schnittmethode und durch Heranziehung em- 
bryonaler Stadien, hat sich herausgestellt, dass die frühere Annahme, 


1) W. Turner: The convolutions of the brain. Journ. of Anat. and phisyology. 1890. 
2) Poucunr: De l’encéphale des Edentés. Paris 1869 pag. 15 erwähnt bereits diese 
„erete saillante” an der Seitenwand des Schädels. 


94 


der zu Folge die Jacobsonschen Röhren in die Stensonschen Kanäle 
ausmünden sollen, durchaus nicht für alle Säugethiere gilt. Das Organ 
bietet überhaupt mancherlei Verschiedenheiten dar bei den verschiedenen 
Säugethieren, bei denen es überhaupt vorkommt. Die Edentata wurden 
bisher nach dieser Richtung hin verwahrlost; denn mitälteren Angaben 
ist in dieser Hinsicht wenig anzufangen. Rapp z. B. wirft gar das 
Jacobsonsche Organ mit den Stensonschen Kanälen zusammen. 

Ich untersuchte zwei Embryonen von Manis tricuspis, einen von 
7,6 cm., den anderen von 17 cm. Länge. Hierbei ergaben sich fol- 
sende Hauptpunkte, wenn wir der Querschnittserie von vorn nach 
hinten folgen. 

Wir begegnen weit vorn zwei unmittelbar neben einander liegenden 
Einstülpungen der Epithellage des Gaumens, die divergirend zu runden 
Kanälen sich abschnüren und schräg aufwärts ziehend dem jedersei- 
tigen unteren Nasengang sich nähern. Kurz bevor diese Stensonschen 
Kanäle mit dem unteren Nasengang confluiren, stülpt sich die mediale 
Wand der Kanäle aus und schnürt alsbald einen Kanal ab: den An- 
fang des Jacobsonschen Organes. Für einen Moment liegen somit zwei 
Kanäle nebeneinander, ein engerer medialer: die Jacobsonsche Röhre, 
die sofort an ihrer medialen Seite von einem hufeisenförmigen Knor- 
pel (dem Jacobsonschen) umfasst wird und ein lateraler, weiterer: der 
Stensonsche Kanal, der sich alsdann schräg einsenkt in den unteren 
Nasengang. Sobald dies geschehen ist bleibt der jederseits an der 
Basis des Septum narium gelegene Jacobsonsche Gang übrig, der 
darauf von einem vollkommenen Knorpelrohre umschlossen wird. Im 
weiteren Verlauf nach hinten wird dies aber alsbald wieder unvoll- 
kommen indem dasselbe wieder nach oben zu offen wird. Kleineren 
Formverschiedenheiten, denen das Knorpelrohr hierbei unterliegt, brau- 
chen wir an diesem Orte wohl keine weitere Beachtung zu schenken. 
Durch diese obere Öffnung im Knospelrohr treten septale Nasendrüsen 
in das Jacobsonsche Organ ein. Letzteres wird von einem Epithel aus- 
gekleidet, das anfänglich mit dem Epithel der Stensonschen Gänge 
übereinstimmt. Später aber gleicht es dem Epithel der Ethmoidmu- 
scheln, nicht aber dem benachbarten Epithel des Septum narium und 
des Maxilloturbinale. 

Dieses Riechepithelium wird aber, schon ehe das Jacobsonsche Organ 
aufhört, und zwar ziemlich plötzlich, niedriger, theilweise fast flach. 
Wie unser Organ eigentlich endet ist schwer zu sagen. Ein eigentli- 


95 


ches Ende als solches erreicht es in meinen Praeparaten nicht. Im 
Bereiche von nur wenigen Schnitten zerlegt sich das ursprünglich 
einfache Epithelrohr in zwei bis drei entsprechend engere Röhrchen, 
die alsdann nicht mehr zu unterscheiden sind von den zahlreichen 
Drüsen, die längs dem Septum liegen. Man erhält somit den Ein- 
druck, dass in das Ende des Jacobsonschen Ganges diese septalen 
Drüsen eintreten und somit diesen Gang als Abfuhrgang ihrer Secrete 
benutzen. 

Recapitulirend können wir feststellen, dass bei Manis tricuspis das 
Jacobsonsche Organ, ähnlich wie KLEIN es vom Hunde beschreibt, in 
den Stensonschen Kanal ausmündet, mithin mit der Nasenhöhle selbst 
nicht in directe Verbindung tritt. Anfänglich wird das Organ von 
einem hufeisenförmigen, nach Aussen offenen Jacobsonschen Knorpel 
umfasst, der sich alsbald zu einem Ringe schliesst. So lange dies der 
Fall, ist die Epithelbekleidung niedrig. Weiterhin Öffnet sich der 
Knorpelring nach oben und damit erfährt das Epithel eine Änderung, 
indem es vornehmlich an der medialen Seite des Organes höher wird. 
Seinen feineren Bau konnte ich nicht untersuchen, hierfür waren meine 
Praeparate nicht geeignet. Ich gehe aber wohl nicht fehl, wenn ich 
es für Sinnesepithel halte, wie solches auch Kueın !) in ähnlicher Lage- 
rung von dem Jacobsonschen Organ des Kaninchen, Hundes und Meer- 
schweinschens bekannt machte. 


3. Stensonsche Nasendrüse. 


Auch diesem Organ wandte ich meine Aufmerksamkeit zu, jedoch 
nur in so weit den Verlauf des Ausführungsganges desselben betrifft. 
Gewiss wäre es von Interesse gewesen auch den Umänderungen der 
Nasendrüse selbst, während ihrer Entwickelung nachzugehen, da zwei- 
felsohne diese Drüse Einfluss ausüben muss auf die Bildung des Sinus 
maxillaris und frontalis, wenigstens auf die nasale Portion des letzte- 
ren die ja bei Manis allein zur Entwickelung kommt. Hierfür fehlte 
mir aber das nöthige Material. 

Bei einem Embryo von Manis tricuspis von 17 cm. Länge liegt der 
Ausführungsgang am Dache der Nasenhöhle, etwas vor dem Frontal- 
niveau, in welchem die Stensonschen Kanäle in die Mundhöhle aus- 


1) Krem: Quart. Journ. of microscop. Sc. 1882. pag. 307. 


96 


münden. Die Mündung ist schräg nach vorn gerichtet. Anfänglich 
zieht alsdann der Ausführungsgang längs dem Dache der Nasenhöhle, 
verlagert sich jedoch hierbei ganz unmerklich lateralwärts und gelangt 
schliesslich ganz auf die Seitenwand der Nasenhöhle, an die Wurzel 
des Querblattes der maxillaren Muschel (Maxilloturbinale). Hier münden 
wiederholt kleine Drüsengänge in den Ausführungsgang ein. Diese 
Drüsen liegen in der verdickten Schleimhaut, die das obere Blatt und 
die Querfalte des Maxilloturbinale überziehen, sowie in der Schleim- 
haut, die dem Theil der knorpeligen, lateralen Nasenwand anliegt, 
der, oberhalb der Querfalte des Maxilloturbinale, später zum Sinus 
maxillaris sich ausbilden wird. Ich finde somit bei Manis die Nasen- 
drüse und ihren Ausführungsgang in Hauptsache so, wie KANGRo ') 
ihn vom Schaf und Schwein beschreibt. 


c. Bemerkungen über das Gehörorgan. 


Manis javanica besitzt eine gut entwickelte wenn auch wenig her- 
vorragende Ohrmuschel, die durch eine dünne knorpelige Masse gebil- 
det wird, über welche die dicke, kurzbehaarte Haut wegzieht. Ohne 
dieser Frage besondere Aufmerksamkeit zu schenken, sah ich Rudi- 
mente von Ohrmuskeln. Ähnlich wird es sich wohl bei Manis aurita 
verhalten, von der SUNDEVALL ?) bereits sagt, dass die äusseren Ohren 
ziemlich gross sind, in der Form dem Ohre des Menschen am ähn- 
lichsten. Hingegen verliert die Ohrmuschel bei Manis longicaudata und 
tricuspis scheinbar ihre typische Form, indem sie auf eine klappen- 
artige Hervorragung reducirt scheint, welche die äussere Ohröffnung 
überdeckt. Doch hat bereits Rapp, der noch im Jahre 1852, der cur- 
sirenden Meinung, dass den Manidae ein äusseres Ohr fehle, welche 
Unrichtigkeit bereits SunpEvALL widerlegt hatte, entgegentreten 
musste, in der klappenartige Hervorragung eine Knorpelscheibe, als 
Fortsetzung des knorpeligen Gehörganges nachgewiesen. Durch Prae- 
paration überzeugt man sich leicht, dass auch hier noch eine echte 
knorpelige Ohrmuschel vorliegt, nur mit der Besonderheit, dass der 
Helix klappenartig nach vorn umgebogen ist. Längs dem Hinterrande 


1) Kanero: Entwickelung und Bau der Stenoschen Nasendrüse der Säugethiere. 
Dorpat 1884. 

2) Sunpevazz: Kgl. Vetensk. Akad. Handlingar Stockholm 1842, pag. 248. 

3) Rarr: Edentata. 2te Auflage 1852. pag. 55. 


97 


der Ohrmuschel läuft der grosse Hautmuskel, der die ganze Dorsal- 
fläche des Thieres einhüllt. 

Die Schnecke zählt fast drei Windungen. Im erwachsenen Thiere 
ist sie, wie überhaupt das ganze Gehörorgan, klein. 

Bezüglich der Gehörknöchelchen sei an die Worte von Doran !) 
erinnert: „Manis has the most positive characters of interest to be 
found among all Edentata: the malleus is more specialized than in 
the other groups; the incus has peculiar though less unusual charac- 
ters; and the stapes is more absolutely Sauropsidan in every respect 
than in any other placental mammal”. Letzteres bezieht sich darauf, 
dass er eine Columella-artige Form hat. Eine Steigbügelarterie kommt 
hier somit nicht vor, im Gegensatz zu Nagern, Insectivoren und Chi- 
ropteren, auch im Gegensatz zu Orycteropus und Myrmecophaga, wo 
Hyrtl?) sie nachwies. Doch ist nach Hyrrı auch bei Bradypus die 
Spaltung der Steigbügelschenkel eine so feine, dass für den Verlauf 
einer Arterie von mehr als capillarem Durchmesser kein Platz vor- 
handen ist. „Nur bei den Gürtelthieren, und namentlich bei Dasypus 
peba, ist die Intercruralöffnung des Stapes gross genug, um einer 
Arterie mässigen Calibers Raum zu geben; worüber jedoch bestimmte 
Angaben fehlen”. 


d. Auge und dessen Nebenorgane. 


Einige kurze Notizen über die Orbita mögen vorausgeschickt werden. 
Bekanntlich fehlt jede Grenze zwischen Orbita und Temporalgrube. 
Beide zusammen bilden jederseits eine untiefe Grube von ovaler Form, 
deren geringe Grösse begreiflich wird durch die Kleinheit des Auges 
und die unbedeutende Entwickelung des Musc. temporalis, wobei 
letzterer Punkt wieder im Zusammenhang steht mit der Art der Nah- 
rungsaufnahme. Der Jochbogen ist, wenigstens bei Manis javanica , 
offen, da das Zygomaticum fehlt und die Processus zygomatici des 
Maxillare und Temporale einander nicht berühren. Ein Lacrymale fehlt 
den meisten Arten, wie dies früher bereits dargelegt wurde. Das 
Foramen lacrymale liegt als sehr weite Öffnung zwischen Parietale 
und Palatinum. 


1) A. H. G. Doran: Morphology of the mammalian ossicula auditus. Trans. Linnean 
Soc. Ser. 2. Zool. I. pag. 476. 

2) Hyrrz: Zur vergl. Anat. d. Trommelhöhle. Denkschr. d. Kais. Akad. d. Wiss. Wien. 
1850. pag. 32. 


tf 


98 


Entsprechend der Kleinheit des Auges, das bei Manis javanica unge 
fähr Erbsengrösse erreicht, sind die Augenmuskeln klein. 

Die vier Mm. recti bieten das gewöhnliche Verhalten dar. 

Der M. obliquus inferior ist verhältnissmässig sehr stark. Er ent- 
springt am Unter- und Vorderrande des Foramen lacrymale, zieht um 
die Glandula Harderi herum, die somit innerhalb des M. obliquus in- 
ferior ruht und liegt mit seinem Ansatz am Bulbus innerhalb des 
Ansatzes des M. rectus inferior. Die starke Ausbildung des M. obli- 
quus inferior schliesst sich meiner früher 1) ausgesprochenen Ansicht 
an, dass dort wo der knöcherne Boden der Augenhöhle fehlt oder 
wenig entwickelt ist, allgemein der M. obliquus inferior stark ausgebildet 
zu sein scheint. Dieser Muskel wird gleichsam ein Träger des Bulbus. 

Der Obliquus superior entspringt mit den Mm. recti in der Tiefe 
der Augenhöhle, biegt dann, muskulös bleibend, zum Auge, an 
welches er sich so ansetzt, dass er über dem Ansatz des M. rectus supe- 
rior liegt. Zähes Bindegewebe scheint eine Art Trochlea zu bilden. 

Innerhalb der vier Mm. recti liegt der M. retractor oculi, der sich 
in vier ungleiche Portionen theilen lässt und zusammen mit den Mm. 
recti im Umfange des Foramen opticum entspringt. 

Die Augenlider sind äusserst dick und rigide, reichlich mit kurzen, 
dicken Haaren besetzt; ohne jede Spur von Drüsen, auch ohne Lidknor- 
pel. Dies ist der erste mir bekannt gewordene Fall von vollständigem 
Mangel von Liddrüsen bei einem Landsäugethier. Selbst bei Cetaceen , 
deren Haut übrigens völlig drüsenlos ist, konnte ich Drüsen im Con- 
junctivaltheil der Lider noch nachweisen. Am inneren Augenwinkel trägt 
die immerhin breite Kante jedes Augenlides ein Punctum lacrymale. 

Sehr starker Ausbildung erfreut sich die Membrana nictitans, die 
einen Knorpel enthält und an ihrer Basis, auf der Vorderfläche, eine 
deutliche Öffnung aufweist, als Ausmündung der Glandula Harderi. 

Beide Drüsen, die Hardersche und die Thränendrüse sind gut aus- 
gebildet. Die Hardersche liegt am inneren Augenwinkel innerhalb des 
M. obliquus inferior und erstreckt sich tief in die Augenhöhle, während 
die etwas kleinere Thränendrüse oberflächlicher liegt, am äusseren 
Augenwinkel und ihr Secret am obern Augenlide zu ergiessen scheint. 

Der kurze Thränenkanal mündet unterhalb des Maxilloturbinale in 
die Nasenhöhle. 


1) Max Wiser: Studien über Säugethiere. Jena 1886. pag. 127. 


99 


ZUSAMMENFASSUNG. 


a. Merkmale der Manidae. 


Eine Zusammenfassung der Resultate, welche durch die im Vorherge- 
henden mitgetheilten Untersuchungen erlangt wurden, ermöglicht es 
zunächst folgende Merkmale für die Manidae zusammenzustellen. 

Die Haut ist an den dem Lichte zugekehrten Theilen mit Horn- 
schuppen bedeckt, welche grossen Lederhautpapillen entsprechen und 
histologisch Nägeln , morphologisch aber Reptilienschuppen zu vergleichen 
sind. Haare treten zunächst an allen schuppenfreien Theilen auf. 
Weiter, spärlich zwischen den Schuppen und zwar bei den asiatischen 
Arten während des ganzen Lebens, insofern sie nicht durch Abreiben 
oder sonstwie im Alter verloren gehen; afrikanischen Arten fehlen 
sie, nur bei einzelnen Arten treten sie embryonal oder in der allerersten 
Jugend auf. Die Haare sind dick, borstenartig, marklos. Bemerkens- 
werth ist das späte Auftreten der Haare im Gegensatz zu den Schup- 
pen, die sehr früh sich anlegen, vor der Haaranlage. 

Tubulöse Drüsen fehlen der Haut durchaus; acinöse finden sich nur 
an rudimentären Sinushaaren an der Schnauze und, von besonderer 
Grösse, an gewöhnlichen Haaren um den Anus. Alle übrigen Haarfol- 
likel sind drüsenlos. In den Musculus sphincter ani externus sind 
zwei grosse Analsäcke eingestülpt, mit ausschliesslich acinösem Drü- 
senbelag, ohne Haare. 

Das Squamosum ist pneumatisch und bildet eine supratympanale Höhle, 

Das Foramen caroticum liegt zwischen Basisphenoid, Alisphenoid 
und Petrosum. 

Die Pterygoidea nehmen nicht Theil an der Bildung des knöchernen 
Gaumens. 

Jugale und Interparietale fehlen; meist auch das Lacrymale; wenn 
es vorhanden ist, so bildet es eine undurchbohrte Knochenplatte. 

Die Fossa pituitaria schliesst sich erst spät. 

Ein Foramen entepicondyloideum ist mit Ausnahme von Manis Tem- 
minckii vorhanden. Trochanter tertius fehlt. 

Das Centrale carpi scheint stets zu fehlen. 

Eine bedeutende, theilweise selbst excessive Entwickelung erlangt 
das Xiphisternum, hat aber nichts reptilienartiges, sondern ist nur 


100 


in höchstem Grade angepasst und specialisirt für den Ursprung der 
kräftigen Musculi sterno-glossi. 

Die Zunge ist lang, mehr oder weniger abgeflacht, nicht drehrund, 
weit ausstreckbar, mit drei V-förmig gestellten Papillae circumvalla- 
tae. Sie wird durch starke Musculi sterno-glossi zurück gezogen und 
liest alsdann in einer besonderen Scheide vor dem Larynx und der 
Trachea. Der weiche Gaumen verlängert sich bis zum Hinterhaupts- 
loche und beugt sich nach hinten zu um; somit liegt die Epiglottis 
intranarial. Der Gaumen hat zahlreiche Gaumenfalten. 

Zähne fehlen durchaus, auch jede Spur einer Zahnanlage. 

Der Magen ist in ausgezeichneter Weise specialisirt und der Nahrung, 
die aus Insecten, in erster Linie aus Ameisen und Termiten besteht 
und nicht gekaut werden kann, angepasst. Er besitzt eine grosse, 
an der Curvatura major gelegene, tubulöse Drüsenmasse. 

Am Darmkanal fehlt ein Coecum. 

Die Lunge hat links zwei, rechts drei Lappen mit einem Lobulus 
impar. Der Bronchialbaum hat einen rechten bronchialen , eparteriellen 
_ Bronchus; links fehlt ein eparterieller Bronchus. 

Die achselständigen Zitzen, die nur zu einem Paare vorkommen, sind 
ausserhalb der Lactationsperiode falsche Zitzen, indem die Zitze in einer 
Zitzenscheide liegt. Während der Entwickelung tritt eine ausserordent- 
lich schöne und tiefe Mammartasche auf, deren Mündung nach hinten 
sieht. An ihrem blinde Ende wird sie von Areolargewebe umgeben, wäh- 
rend das Drüsenfeld, auf dem drei bis vier Drüsengänge ausmünden, sich 
allmählich erhebt und alsdann von der Mammartasche umscheidet wird. 

Das Weibchen besitzt einen Uterus bicornis, einen ziemlich langen 
Sinus urogenitalis und den Rest einer Cloake. Die Vagina ist einfach. 
Beim Männchen liegen die Testes inguinal und subintegumental, somit 
weder abdominal noch auch im Inguinalkanal. Hodensack und Cre- 
master fehlen. Als Prostata tritt eine periurethrale Drüsenlage auf, 
die vom Musculus urethralis umgeben wird. Cowpersche Drüsen fehlen 
in beiden Geschlechtern. 

Die Placenta baut sich auf aus einem Allantochorion mit diffusen 
Zotten. Sie ist megallontoid und deciduat. Der Dottersack wird zwar 
rückgebildet, bleibt aber als solcher bestehen und ist als Rest einer 
Dottersackplacenta, die nicht mehr functionirt, aufzufassen. Manis ist 
unipar. Das Junge wird sehr ausgebildet geboren und demgemäss 
wohl lange getragen. 


101 


Das Gehirn ist gyrencephal und macrosmatisch. Eine Fossa Sylvii 
ist vorhanden. Die Fissura rhinalis besteht aus einem vorderen und 
hinteren Stück. 

Am Geruchsorgan finden sich sieben mediale Riechwülste; der Sinus 
maxillaris ist klein; vom Sinus frontalis ist nur die Pars nasalis ent- 
wickelt. Das Maxilloturbinale ist doppelgewunden, seine beiden Kno- 
chenblätter sind eingerollt. Das Jacobsonsche Organ mündet in die 
Stensonschen Kanäle. Eine Nasendrüse ist vorhanden, ihr Ausfüh- 
rungsgang mündet dorsal in die Nasenhöhle. 

Das Auge und seine Nebenorgane schliessen sich dem gewöhnlichen 
Typus an, nur sind die Augenlider frei von Drüsen. 

Am äusseren Ohr kann der Knorpel der Ohrmuschel Umformung 
erleiden. Der Stapes ist Columella-artig. 

Wundernetze an den Arterien der Extremitäten, die nach FLOWER 
bei Manis fehlen sollen, wurden bereits 1850 von Hyrrı nachgewiesen. 


b. Vergleichung der Edentata unter einander. 


Die soeben zusammengestellten Charactere der Schuppenthiere wer- 
den noch besser hervortreten und nach dem, ihnen zukommenden 
Werthe sich abschätzen lassen, wenn wir sie vergleichen mit dem 
Bau der gleichnamigen Organe der übrigen Edentata. Die hierbei sich 
ergebenden Übereinstimmungen und Verschiedenheiten werden sich 
am leichtesten einer tabellarischen Vergleichung entnehmen lassen, 
wie sie hier folgt. 


© ont @ 


10. 


A, 


12. 


13. 


14. 
15. 


16. 


17. 


18. 
19. 


20. 


21. 


22. 


23. 


24. 


. Jugale: 


. Lacrymale: 


. Sternum: 
. Clavicula : 


. Foramen entepieondy- 


loideum : 


. Centrale carpi: 
. Scaphoid und Lunatum : 
. Os acetabuli: 


. Hilft Schaambein an 


der Bildung des Ace- 
tabulum ? 


Trochanter tertius: 

Die hinteren Dorsal wir- 
bel sind mit den Lumbal- 
wirbeln : 

Stapes: 
Maxilloturbinale : 


Mediale Ricchoülste: 


Zweiter medialer Riech- 
wulst : 


Gebiss: 


Coecum: 


Papillae eircumvallatae: 


Testes und Serotum: 


Uterus und Vagina: 


Zitzen: 


Placenta : 


Integument: 


Wundernetze an den 


Extremiülälen : 


MANIDAE. 


fehlt. 


fehlt, mit Ausnahme von Manis longi- 
caudata, wo es undurchbohrt ist. 


mit theilweise excessivem Xiphisternum. 

fehlt. 

vorhanden (fehlt nur bei Manis Tem- 
minckii). 

fehlt. 

vollständig verwachsen. 

fehlt. 

Ja. 


fehlt. 


gewöhnlich verbunden (nomarthral Gill). 


undurchbohrt. 
doppelt gewunden. 
sieben. 


sehr gross. 


fehlt, auch in der Anlage. 


fehlt. 


drei, V-förmig. 


Subintegumental in der Inguinalgegend, 
Scrotum fehlt. 


bicornis mit einfachem Muttermund und 
einfacher Vagina. 


ein Paar achselständig. 


diffus, adeciduat, megallantoid, mit blei- 
bendem Dottersack, ohne functioni- 
rende Dottersackplacenta ; unipar. 


Mit echten Hornschuppen und sparsa- 
men Haaren. 


vorhanden. 


ORYCTEROPODIDAE. 


gut entwickelt. 


gross, mit facialem Tränenloch. 


Xiphisternum mässig entwickelt. 
gut entwickelt. 


vorhanden. | 


fehlt (?) 


getrennt. 


'R 


| 


vorhanden. 


gewöhnlich verbunden (nomarthral Gill) 


durchbohrt. 
doppelt gewunden. 
elf. 


sehr gross. 
| 
tubulidentat (ganz abweichend von ande-| 


ren Säugethieren); diphyodont und 
heterodont. 


vorhanden; voluminös. 


drei, V-förmig. 


inguinal; zeitweilig im Scrotum. 


bipartitus mit getrennter Oeffnung in die 
einfache Vagina. j 


ein Paar bauchständig und ein Paar 
inguinal. 


zonal, adeciduat? megallantoid. Dot 
sack verschwindet. Unipar. | 


Haarkleid. 


| 

nicht vorhanden, wohl aber Büschel von | 

Aesten an den Achsel- u. Schenkel- | 
arterien. 


\ 


DASYPODIDAE. 


gewöhnlich. 


gross. 


| Xiphisternum stark verbreitert. 
gut entwickelt. 


vorhanden. 


vorhanden. 


nein. 


| vorhanden. 


durch überzählige Zygapophysen 
vermehrt gelenkig verbunden 
(xenarthral Gill). 

| durchbohrt. 


| doppelt gewunden. 


homodont, monophyodont, ausge- 
nommen Tatusia. 


meist zwei Coeca. 


| zwei. 


abdominal; Serotum fehlt. 


| simplex mit einfacher Vagina. 


‚meist ein Paar bauchständig; sel- 
ten noch ein Paar inguinal. 


| Discoidal, deciduat? Pluripar. Em- 
bryonen in gemeinsamen Chorion. 


i 


Mit Knochenpanzer und Hornschup- 
pen (?) und sparsamen Haaren. 


| vorhanden. 


MYRMECOPHAGIDAE. 


klein, fehlt bei Cyclothurus ? 


mittelgross, mit facialem Thränen- 
loch. 


Xiphisternum lang, griffelförmig. 
rudimentär oder klein. 


vorhanden. 


bei Tamandua vorhanden. 
getrennt. 
bei Tamandua vorhanden. 


nein. 


fehlt [aber Leiste am Lateralrand 
des Femur vorhanden]. 


gleichfalls xenarthral. 


durchbohrt. 
einfach gewunden. 
sechs. 


gewohnlich. 


fehlt; ob auch in der Anlage ? 


bei Cyclothurus zwei Coeca, sonst 
ein kurzes weites. 


zwei. 
abdominal; Scrotum fehlt. 


simplex mit theilweise doppelter 
Vagina. 


ein Paar brustständig, bei Cyclothu- 
rus noch ein Paar bauchständige. 
Discoidal, deciduat, micrallantoid. 


Dottersack? Unipar. 


Haarkleid, mit Schuppenresten am 
Schwanze von Myrmecophaga und 
Tamandua. 


vorhanden. 


BRADYPODIDAE. 


gross; Jochbogen aber unvollständig. 


klein bis sehr klein, mit facialem 
Thranenloch. 


Xiphisternum rudimentär. 

gut entwickelt. 

bei Choloepus und Bradypus torquatus 
vorhanden, fehlt bei den übrigen 
Bradypus. 

fehlt. 

getrennt. 

bei Choloepus vorhanden. 

Bradypus: ja. 

Choloepus: nein. 


fehlt. 


Erste Andeutung xenarthraier Ver- 
bindung. 

spaltförmig durchbohrt. 

doppelt gewunden. 

sieben. 

gewöhnlich. 


theilweise heterodont; ob monophy- 
odont? 


fehlt. 


zwei. 

abdominal; Scrotum fehlt, 

simplex; Vagina mit Septum (Choloe- 
pus) oder mit Rudiment eines 
solchen (Bradypus). 

ein Paar brustständig. 


Discoidal (gelappt), deciduat micral- 
lantoid. Ohne Dottersack ? Unipar. 


Haarkleid, mit abweichendem Bau 
der Haare. 


vorhanden. 


104 


Von den vorstehend zum Vergleiche zusammengestellten vier und 
zwanzig Punkten haben einzelne nur einen provisorischen Werth. So 
erheischt der Bau der Placenta bei der Mehrzahl der Edentata eine 
weitere genaue Untersuchung. Dasselbe gilt für das Centrale carpi, 
von dem wir nicht wissen, ob es auch embryonal bei Orycteropus 
fehlt. Ebensowenig ist unsere Kenntniss von Gebiss auch nur im 
entferntesten abgeschlossen. So fordert die Frage, ob den Myrmeco- 
phagidae jede Zahnanlage abgeht, weitere Untersuchung. Auch andere 
Punkte, das Gebiss betreffend machen schon gleich hier eine weitere 
Besprechung nöthig. Und zwar aus einem doppelten Grunde. 

Einmal weil noch stets in der grossen Mehrzahl der Hand- und 
Lehrbücher das Gebiss der Edentata in einer Weise behandelt wird, 
die dem heutigen Stande unseres Wissens durchaus nicht mehr ent- 
spricht. Mehr noch weil man jetzt in England anfängt die Edentata 
von den Eutheria zu entfernen und sie mit dem correspondirenden 
Namen „Paratheria” zu belegen, „to indicate their position by the side 
of, but separate from, the other mammals”. Hierbei stützt sich 
O. THomas*), von dem dieser Vorschlag ausging, der Beifall fand, in 
erster Linie auf das Gebiss. Dieses findet er so abweichend gebaut, 
dass er sich genöthigt sieht zu schreiben: „In fact, a study of the 
teeth of this order soon induces a belief that the variance is so great 
as to preclude the possibility of the Edentates lying within the same 
lines of development as other Mammals, a belief that tallies exactly 
with the conclusions of Prof. PARKER drawn from the embryology of 
the group”. Hierzu wird Parkers Untersuchung über die Schädel- 
Entwickelung der Edentatata (Philosoph. Transact. 1885, pag. 116) und 
Parkers ,Mammalian Descent. 1885. pag. 97” citirt. Was letzteres 
Werk anlangt, so schliesse ich mich durchaus Lzcrss *) begründetem 
Urtheil über dasselbe an. Um genealogische Probleme zu lösen, rei- 
chen einzelne aphoristische Beobachtungen und geistreiche Apercus 
nicht aus. Auch ich musste bereits oben verschiedenen Darlegungen 
PARKERS entgegentreten. Was er über die Reptilien-Ähnlichkeit des 
Sternum von Manis mittheilte, musste ich, als auf ganz ungenügender 
Beobachtung beruhend zurückweisen. Auch musste ich seiner Ansicht 
über die Schuppen, als vollständig aus den Luft gegriffen entgegen- 
treten. Selbst mit dem besten Willen kann ich daher den Plaudereien 


1) 0. Tmomas: Philosoph. Transactions. 1887. vol. 178. pag. 458. 
2) W. Lxcus: Über Galeopithecus. Akad. d. Wiss. Stockholm. 1886. pag. 89. 


105 


PARKER'S in seinem ,Mammalian Descent” keinen ernsthaften Beweis 
entlehnen, im Sinne wie O. THomas es wünscht. Und was die zweite 
Arbeit PARKER’S angeht, auf die sich O. Tuomas gleichfalls beruft, so kann 
ich nicht einsehen, dass diese Untersuchung einer Anzahl Schädel von 
embryonalen Edentaten, so verdienstlich an und für sich diese Unter- 
suchung sein mag, Beweisstücke liefert, die uns veranlassen könnten, 
die Edentata von den Placentalia (Eutheria) zu entfernen. 

Was endlich die schöne Untersuchung von O. THomas selbst, über das 
Gebiss angeht, so ist mir dieselbe, soweit sie sich auf das Gebiss 
der Edentata bezieht nicht in allen Theilen deutlich geworden. Unklar 
ist mir geblieben, ob die Ableitungen der Gebisse der verschiedener 
Edentata von einander, die er macht, phylogenetisch gemeint sind 
oder ob es nur speculative Nebeneinanderstellungen sind. Aus seiner 
Tabelle nebst Anmerkungen zu derselben lässt sich jedenfalls ersehen, 
dass er eingreifende Reductionen im Gebiss der Edentata erkennt und 
dass er annimmt, dass Tatusia ein Milchgebiss aquirirt habe, wobei 
ich seiner Darstellung nur entnehmen kann, dass die übrigen Dasypo- 
didae es noch nicht soweit gebracht haben. Da O. THomas nun in 
dem Milchgebiss überhaupt eine spätere Acquisition der Säugethiere 
sieht, wäre somit in diesem Punkte Tatusia weiter gekommen als 
die übrigen Dasypodidae. 

Es kommt mir vor, dass die Verhältnisse weit verwickelter liegen, 
als O. Tuomas sie darstellt. Auch ist es zu beklagen, dass er die 
Unterkieferzähne ganz unberücksichtigt liess. Gerade in dem Gebiete 
der Schneidezähne spielen sich bei den Edentata wichtige Verände- 
rungen ab. Diese können im Zwischenkiefer und dem entsprechenden 
Theile des Unterkiefers verschiedener Art sein. Das Verhalten aber 
von Zähnen im vorderen Theile des Unterkiefers, soweit er dem Zwi- 
schenkiefer gegenüber liegt, kann Rückschlüsse gestatten auf den 
etwaigen früheren Zustand der Zwischenkieferzähne. Sind letztere ge- 
schwunden, während entsprechende Zähne in Unterkiefer noch vor- 
handen sind, wenn auch nur in Rudimenten, so darf man aus letzte- 
rer Thatsache schliessen, dass auch der Zwischenkiefer früher eine 
ungefähr entsprechende Zahl besass. 

Eine Übersicht der Edentata auf ihr Gebiss hin giebt uns folgende 
Thatsachen an die Hand, 

1. Orycteropus kann, trotz der wichtigen Entdeckungen von O.THomas }), 


1) O. Tuomas; Proceedings Roy. Soc. London. XLVII. 1890. pag. 246. 


106 


dass er ein Milchgebiss besitzt, ganz unberücksichtigt bleiben, da der 
histologische Bau seiner Zähne nicht in den Rahmen der übrigen Säu- 
gethiere passt und einstweilen isolirt steht. 

2. Auch die Manidae können weiterhin unbesprochen bleiben, da 
auch die reichste Phantasie nur zu der Hypothese kommen kann, 
dass die Vorfahren unserer heutigen Manidae ein Gebiss werden beses- 
sen haben. Welcher Art es war ist vollständig dunkel. 

3. Auch die Myrmecophagidae haben ihr Gebiss verloren. Ob spurlos 
ist eine Frage, die weitere Untersuchung erheischt. P. Gervais will 
bei Cyclothurus didactylus noch Reste von Alveolen im Unterkiefer 
gefunden haben. Das ursprüngliche Gebiss der Myrmecophagidae lässt 
sich vielleicht noch hypothetisch reconstruiren aus dem Gebiss von 
Scelidotherium, da dieser fossile Gravigrade, wo nicht der Stammvater 
der heutigen Myrmecophagidae, dann doch mit diesen verwandt war. 


Wichtig ist, dass bereits bei Scelidotherium mit der Zahnformel ; 


und noch stärker bei dem verwandten Coelodon, mit der Zahnformel 
= eine Reduction des Gebisses eingetreten ist, und zwar nach LüTkEN 


und Wings wahrscheinlich von vorn nach hinten }). 

4. Bei Bradypodidae haben wir das Gebiss des Genus Bradypus, 
das homodont ist, zu unterscheiden vom Gebiss des Genus Choloepus, 
bei dem der erste Zahn erheblich grösser ist als die folgenden und nach 
Lage und Form den Namen Eckzahn verdient, wodurch das Gebiss 
seinen homodonten Character verliert. Ganz allgemein wird für beide 


Genera als Zahnformel : angegeben, obwohl dies fiir Bradypus nur 


für das ältere Thier gilt. Bereits im Jahre 1828 beschrieb A. BRANTS 2) 
von Bradypus tridactylus einen hinfälligen Zahn im Unterkiefer, der 
vor dem bleibenden ersten im jugendlichen Alter auftritt, um alsbald 
auszufallen. Meist waren aber in erwachsenen Schädeln Spuren der 
geschlossenen Alveolen desselben noch wahrzunehmen. Im Jahre 1873 


1) Vergleiche hierzu: Lürken: Antikritiske Bemaerkinger i anledning af Coelodon; 
Oversigt af Vidensk. Selsk. Forhandl. 1886. 

2) A. Branıs: Dissertat. inaug. de Tardigradis. Lugduni Batav. 4°. 1898. pag. 31. — 
Burmeister: Atlas d. 1. descript. physique d. 1. républ. Argentine. Mammifères. 1881. 
pag. 76. schreibt diese Entdeckung J. F. Branpr zu, die derselbe in seiner Inaugural- 
Dissertation: de Tardigradis (Berolini 1838. 4°. pag. 31) veröffentlicht haben soll. Ich 
vermuthe dass hier eine Verwechselung vorliegt. Von einer Dissertation von J. F. 
Branpt: „de T'ardigradis” wurde mir nichts bekannt. 


107 


machte alsdann Gervais !), der die Entdeckung von Brants nicht 
kannte, denselben Fund bei einem fast reifen Foetus von Bradypus 
tridactylus. 

P. Gervais hält diesen rudimentären, hinfälligen Zahn für einen 
Incisivus durch folgende Erwägung: „Si la premiere des quatre paires 
de grosses dents inferieures des Ais doit étre regardée comme une 
canine à cause de la forme que prend sa correspondante chez quelques 
genres de cet ordre, il en résulte évidemment que la petite dent sur- 
numéraire et caduque, que nous avons le premier observée, doit être 
prise pour une dent incisive”. 


Brants dagegen hält ihn für einen Caninus. Er schreibt mithin 


i = c = m = die fiir Choloepus 


die Zahnformel fiir Bradypus: 
‚0-0 1-1 44 
ea Camas 

Für den Augenblick wird es schwer sein in dieser Sache sich zu 
entscheiden. Wichtig erscheint mir aber in dieser Frage eine andere, 
gleichfalls ganz vergessene Beobachtung von BURMEISTER. Dieser For- 
scher, der sich so grosse Verdienste um die fossile Fauna Argenti- 
niens erwarb, beschreibt ?) ein Skelet von Scelidotherium leptocephalum 
in welchem der Unterkiefer ausnakmsweise einen überschüssigen Zahn 
vor dem ersten der vier gewöhnlich vorhandenen Zähne aufweist. 
BURMEISTER vergleicht bereits diesen ausnahmsweise vorkommenden 
Zahn mit dem hinfälligen Zahn, der soeben von Bradypus erwähnt 
wurde. Diese Beobachtung deutet darauf hin, dass, wie oben bereits 
ausgesprochen, bei Scelidotherium eine Reduction des Gebisses der 
Megatheriidae in der Richtung von vorn nach hinten eintrat, die bei 
Coelodon noch weiter ging. 

5. Am bedeutsamsten ist das Gebiss der Dasypodidae. Wir finden 
bei diesen folgende Verhältnisse °). 


aber: 


1) P. Gervais: Journal de Zoologie 1873. pag. 435. 

2) H. Burmeister: Atlas de la description physique de la république Argentine. Mam- 
miferes. 1881. pag. 101. 

3) Ausser den häufig eitirten Schriften von Rapp, FLower, THomAs sei verwiesen 
auf: P. Gervais: Hist. nat. des Mammifères I. 1854. pag. x11 & II. 1855. pag. 254. 
Krauss: Troschel’s Arch. f. Naturgesch. Jahrgg. 28. Bd. I. Frower: Proc. Zool. Soc. 
1868. pag. 378; 1869. pag. 265. Hensez: Abh. Akad. Wiss. Berlin. 1872. pag. 104— 
107. Tomes: Quart. Journ. Miscroscop. Se. 1874. pag. 48. TauBer: Tanddannelse og 
Tandudvikling hos Hvirveldyrene. Kopenhagen. 1876. pag. 13. Reintarpr: Vidensk. 
Meddel. Naturhist. Foren. Kjöbenhavn. 1877. H. WinGe: Vidensk. Meddel. Naturhist. 
Foren. Kopenhagen, 1882. pag. 24. 


108 


a. Ein Milchgebiss wurde bisher nur bei Tatusia peba (Tatusia no- 
vemcincta (L.)), nach Rapp, Gervais, FLOWER, HENSEL, Krauss und bei 
Tatusia hybrida Desm. nach HenseL beobachtet. Die Zahl der Ober- 
und Unterkieferzähne beträgt jederseits 8, nur ausnahmsweise 9 oder 
7. Von diesen werden die 7 vordersten, ausnahmsweise nur 6 ge- 
wechselt. Wichtig ist, dass diese 7 Milchzähne echte Wurzelzähne 
sind, während das bleibende Gebiss Zähne mit offenen Wurzeln hat, 
somit immerwachsend ist. 

b. Bei Tatusia peba fand FLowEr (1868) bei 7. hybrida Hansen 
(1872) im Unterkiefer des jungen Thieres einen sehr kleinen verkalk- 
ten Zahn vor der geschlossenen Milchzahnreihe. REINHARDT (1877) 
entdeckte ausserdem bei Tatusia peba bis zu vier weitere sehr kleine 
Zähne im Unterkiefer, die von hinten nach vorn in Grösse abnehmen. 
Ihr Wachsthum ist deutlich mit der Geburt abgeschlossen; sie haben 
geschlossene Wurzeln, brechen niemals durch das Zahnfleisch und 
fehlen im erwachsenen Thier, sodass in diesem das entsprechende 
Unterkieferstück zahnlos ist. Ausnahmsweise kann im halberwachsenen 
Thier der hinterste erhalten sein, jedoch verborgen unter dem Zahn- 
fleisch. Dass diese Zähne vorher Milchzähne sollten abgelöst haben ist 
nicht anzunehmen. Somit finden wir bei Tatusia, da im Zwischen- oder 
Oberkiefer solche Zahnrudimente noch nicht nachgewiesen sind, diese 
Zahnformel: ; 


1.2.3.4. 5.6.7. Wechselzähne. 1. permanenter Zahn. 
1.2.3.4. 5. Zahnrudimente. 1.2.3.4. 5.6.7. Wechselzähne. 1. permanenter Zahn. 


c. Von Dasypus (sexcinctus L.; setosus Neuwied) ist seit langem 
bekannt, dass im oberen Kieferrand 9 Zähne sich finden, von denen 
der erste im Zwischenkiefer sitzt mithin ein lateraler Incisivus ist. 
Im Unterkiefer sitzen 10 Zähne. Die beiden ersten liegen vor dem 
oberen Incisivus, sind somit auch Incisivi, von denen der zweite nur an 
seiner Hinterfläche, der erste gar nicht abgeschliffen ist. Die Zahn- 

8 


formel für Dasypus ist somit vorläufig Nis I sa Ob ein Zahnwech- 


sel vorkommt, ist unbekannt. 

Vergleichen wir hiermit was uns Tatusia lehrt, so gehen wir wohl 
nicht irre, wenn wir die 4 bis 5 rudimentären Zähne im Unterkiefer 
von Tatusia als Incisivi ansehen, und somit folgende Formel erhalten : 


1) Man darf nicht aus dem Auge verlieren, dass von embryonalen und jungen Gür- 
telthieren Tatusia bei weitem am häufigsten zur Untersuchung kommt, 


I 


109 


(4 1) S M. Wenn aber unten 5 I. vorliegen, wird eine gleiche 


Zahl auch wohl oben bestanden haben. Reduction des Gebisses braucht 
oben und unten nicht gleichen Schritt zu halten (Bovinae, Kogia, 
Physeter, Hyperroodon, Mesoplodon, Berardius, Ziphius). Daher scheint 
mir eine vollständige Verwahrlosung des Gebisses im Unterkiefer , wie 
O. TmomAas es that, nicht zulässig. Auch glaube ich, dass das Eden- 
tatengebiss noch durchaus nicht spruchreif ist. Der schöne Fund eines 
Milchgebisses bei Orycteropus durch O. THomas zeigt, dass wir erst 
am Anfang der Untersuchung stehen. 

Daneben ist zu constatiren, dass das Gebiss Reductionen erlitt von 
der verschiedensten Art, wie aus dem oben Mitgetheilten zur Genüge 
hervorgeht. Es ist selbst zulässig, das vielzahnige Gebiss von Prio- 
nodon gigas in diesem Sinne aufzufassen. Ich habe früher ') versucht 
das Cetaceengebiss, auch das vielzahnige homodonte mancher Odon- 
toceti, von einem heterodonten Gebiss abzuleiten. Es kommt mir vor, 
dass man von diesem Gesichtspunkte aus auch das Gebiss der Eden- 
tata wenigstens wird prüfen müssen. 

Für einen ehemals höheren Zustand des Gebisses, wenigstens der 
Dasypodidae, spricht auch das Rudiment eines Schmelzorganes bei 
Tatusia. Man wird dies doch gewiss nicht als ersten Anfang eines 
eben erst erworbenen Schmelzorganes ansehen wollen, sondern als 
letzten Rest eines solchen. Übrigens ist die Frage nach dem Schmelz 
bei Dasypodidae, nach dem was darüber durch TAUBER und REINHARDT 
geschrieben ist, einer neuen Untersuchung bedürftig. 

Ich meine somit, dass der derzeitige lickenhafte Zustand unse- 
rer Kenntniss vom Gebiss der Edentata, uns vorläufig noch nicht 
zwingt, sie als Paratheria neben die übrigen Säugethiere zu stellen; 
und wenn sich O. Tomas bei seinem Vorschlage, dies wohl zu thun, 
auf W. K. PARKER stützt, so meine ich dargelegt zu haben, dass 
dahinzielende Darlegungen PArkzr’s entweder unrichtig oder nicht 
beweiskräftig sind. 

Was man bisher als Edentata zusammenfasste sind Thiere, die durch 
den Bau der Placenta, so verschieden dieser auch sein möge; durch die 
Lage und die Art des Mammarorganes; durch Besonderheiten am Schä- 


1) Max Weger: Studien über Säugethiere. Jena 1886. pag. 184. — Auch Core 
(American Naturalist 1889. pag. 663) nimmt für die Dasypodidae eine „reduction of 
the complexity and increase in number of the teeth” an. 


110 


del; durch Bau des Gehirns; durch Schultergürtel und Becken; durch 
Verhalten der Geschlechtsorgane und der Gehörknöchelchen sich über 
Monotremata und Marsupialia erheben und den echten Placentalia 
(Monodelphia) sich anschliessen. Gegenüber diesen Hauptmerkmalen 
müssen andere, allerdings noch primitive Einrichtungen zurück treten. 
Es ist ja keine seltene Erscheinung, dass eine Thierart, die durch die 
Hauptmasse ihrer Merkmale sich über andere erhebt , einzelne primitive 
Einrichtungen sich bewahrt hat. Letztere sind übrigens bei den Eden- 
tata auch sehr ungleich vertheilt und zwingen, in Verband mit den 
übrigen Merkmalen, die den einzelnen Vertretern der Edentata eigen 
sind, zu dem Schlusse, den A. Minne Epwarps andeutete, FLOWER 
alsdann ausführlich begründete und O. Tuomas?) gleichfalls vor Kurzem 
besprach, dass nämlich die Edentata in drei selbstständige Gruppen 
aufzulösen seien. Diesen möchte ich den Werth von Ordnungen zuer- 
kennen, denen man folgende Namen geben könnte: 

1. Squamata mit der Familie: Manidae. 

2. TUBULIDENTATA mit der Familie: Orycteropodidae. 

3. XENARTHRA *) mit den Familien: Bradypodidae, Myrmecophagidae , 

Dasypodidae. 

Dass die beiden ersten Ordnungen nur je ein Genus umfassen, kann 
keine ernstliche Beschwerde ausmachen. Die höhere Ordnung (Sub- 
klasse) der Monotremata umfasst nur zwei, vielleicht drei Genera; 
die Ordnung der Proboscidea nur ein Genus u.s.w. Auch soll die 
classificatorisch zuerkannte Ordnungswerthigkeit ja nur bezwecken, 
den tiefen Unterschied anzudeuten, der zwischen den Orycteropodidae, 
den Manidae und den amerikanischen Arten besteht und bis jetzt 
durch palaeontologische Funde noch nicht überbrückt ist; wie denn 
auch Cope *), der einen Stammbaum der Edentata entwirft, zugiebt, 
dass ein gemeinschaftlicher Stammvater der drei Gruppen unbekannt ist. 


1) O. Tuomas: Proc. of Roy. Soc. vol. XLVII N° 288. pag. 248. 
2) Ginn: Standard Natural History 1884, pag. 66. nach Cope (o. 1.) citirt. 
3) E. D. Corn: American naturalist XXIII. 1889. pag. 272. 


ERKLARUNG DER TAFELN. 


TAFEL I. 


Fig. 1. Ein Stück beschuppte Haut von 
Manis javanica im Längsschnitt. (na- 
türl. Grösse). 

S. Hornschuppe. 
P. Lederhautpapille. 

Fig. 2, Ein Stück beschuppte Haut von 
Manis javanica von Innen, zur De- 
monstration der Haare. 

Fig. 3. Halbschematischer Bau zweier 
Schuppen von Manis tricuspis, ver- 
grössert. 

8. Hornschuppe. 

P. Schuppenpapille der Lederhaut. 

c.w. Wall von verhornter Epidermis 
an der Basis der Schuppe. 

c. Stratum corneum der Epidermis. 

m. Unverhornte Epidermis. 

1. Lederhaut. 

Fig. 4. Feinerer Bau der Hornschuppe 
von Manis tricuspis vergl. p. 7. 
Fig. 5. Oberflächlichste, plättchenförmige 
Zellen der Hornschuppe von Manis 

javanica, mit Kernrest. 

Fig. 6. Schuppenanlage eines Embryo 
von Manis tricuspis von 17 cm 
Linge. (natiirl. Gr.) 

Fig. 7. Schuppen eines älteren Embryo 
von 30,4 cm. Länge. (nat. Gr). 
Fig. 8. Erwachsene Schuppe derselben 

Art. (natürl. Gr.) 

Fig. 9. Längsschnitt durch die Basis 
einer Schuppenanlage und durch die 
Spitze einer vorhergehenden, vom 
Embryo der Fig. 6. 

Fig. 10. Gleicher Schnitt vom Embryo 
von 30,4 cm. Länge (Fig. 7).C. Corium. 
P. Schuppenpapille. 


sm. Rete Malpighi. S. Oberfläche der 
Hornschuppe. S. Epidermis. 
Fig. 11. Oberflächliche kernlose Zellen 
Fig. 12. Tiefere Zellen mit Intercellular- 
räumen vom selben Embryo. 


TAFEL II. 


Fig. 13. Schuppen an der ventralen 
Wurzel des Schwanzes von Anoma- 
lurus Beacroftü. (natürl. Gr.) 

Fig. 14. Schuppen an der Schwanzwurzel 
eines Embryo von Anomalurus (Peli ?) 
von 19,9 cm. totaler Länge. 

Fig. 15. Theile eines Längsschnittes 
durch die beschuppte Schwanzhaut 
von Anomalurus Beacroftü. 

1. Lederhaut. 

m. Rete Malpighi und unverhornte 
Theile der Epidermis. 

h,. freies Ende einer Schuppe. 

f. und a. vergleiche pag. 13. 

Fig. 16. Schematische Darstellung der 
Schwanzschuppen von Anomalurus 
nach verschiedenen Längsschnitten , 
wie oben (Fig. 15). 

Fig. 17. Längsschnitt durch die Schwanz- 
haut von Castor canadensis juv. Buch- 
stabenbezeichnung wie in Fig. 15. v. 
vorn; h. hinten, 

Fig. 18. Ein Stück Schwanzhaut von 
Myrmecophaga jubata, zur Demon- 
stration der ovalen, pigmentirten 
Schuppen, zwischen denen die hier 
kurz abgeschnittenen Haare sitzen. 
(natürl. Gr.) 

Fig. 19. Längsschnitt durch die Schwanz- 
haut von Tamandua tetradactyla , jun- 
ges Thier. 

S. M. Stratum mucosum. 


112 


8. C. Stratum corneum. 

H. S. Pigmentirte Hornschuppen. 
H. Haar resp. Haarfollikel. 

S. Ausmündung einer Schweissdrüse. 

Fig. 20. Querdurchnittener Analsack von 
Manis javanica. (nat. Gr.) 

d. Drüsenkörper. 
m. Muskelmantel (vom Muse. sphinc- 
ter ani externus). 

Fig. 21. Eine perianale Drüse von Ma- 
nis javanica mit dem zugehörigen 
Haar. Schwach vergrössert. 

Fig. 22. Eine solche Drüse mit ihrem 
Haar im Längsschnitt in natürlicher 
Grösse. 


TAFEL III. 


Fig. 23. Schnitt durch einen Analsack 
von Manis javanica. Eine Drüse des- 
selben ist dargestellt mit ihrer Aus- 
mündung o, durch welche der epi- 
theliale Ueberzug e. hereintritt. 

m. Muskelwand. 

Fig. 24. Die rechte Hälfte des in der 
Medianlinie geöffneten Magens von 
Manis javanica; in natürlicher Grösse. 
oe. Oesophagus. 

p. Uebergang des Pylorus in das Duo- 
denum. 

1. longitudinale Muskelschicht. 

c. circuläre Muskelschicht, die in 
ihrem Verlaufe einigermaassen 
schematisch dargestellt ist. 

sl. verhornte Schleimhaut; im cardi- 
alen Abschnitt stark gefaltet. 

s. Kugelige Schleimdrüsen, die an 
der kleinen Curvatur durch deut- 
liche Oeffnungen ausmünden. 

m. die grosse Magendrüse. 

t. Triturationsorgan am Pylorus. 

Fig. 25. Schnitt durch ein Stück der gros- 
sen Magendrüse von Manis javanica. 
s. Schleimhaut mit ihrer hellen Horn- 

lage. 

m. Muskelhaut des Magens. 

d. Drüsenkörper, aus schlauchförmi- 
gen Drüsen bestehend. 

a. Ausführungsgang. 

Fig. 26. Flächenschnitt, parallel zur Ma- 
genwand, durch die Hälfte der gros- 


sen Magendrüse von Manis javanica, 
um die Anordnung der Drüsenkörper 
zu zeigen. nat. Gr. o. Ausmündung 
in die Magenhöhle, woran sich der 
dunkel gehaltene, sich verästelnde 
Ausführungsgang anschliesst. 

Fig. 27. Eine Schleimdrüse, schwach 
vergrössert und nur in ihren Con- 
touren dargestellt, aus der Gegend 
der kleinen Curvatur des Magens von 
Manis javanica. 

a. Ausmündung der Drüse. 
e. epithelialer, stark verhornter Theil 
der Schleimhaut. 

Fig. 28. Schleimhaut aus dem drüsen- 
freien, cardialen Theil des Magens 
von Manis javanica, der sich unmit- 
telbar und abrupt anschliesst an die 
drüsenführende Partie der Schleim- 
haut, die in Fig. 27 abgebildet ist. 
m. Muskelschicht. 


TAFEL IV. 


Fig. 29. Längsschnitt durch Zitze und 
Stück der Milchdrüse einer Manis 
Javanica, im Anfang der Schwanger- 
schaft; doppelt vergrössert. 

Z. eigentliche Zitze. 
2. 8. Zitzenscheide. 
e. Epidermis. 

c. Corium. 

m. Milchdrüse. 

Fig. 30. Längsschnitt durch die Milch- 
drüsenanlage eines Embryo von Ma- 
nis tricuspis von 30,5 cm. Länge. 

v. Vorn. 

h. Hinten. 

c. Stratum corneum. 

s. Stratum Malpighi der Epidermis. 
m. Mammartasche. 

md. Milchdrüsengang. 

a. Areolargewebe. 

Fig. 31. Männliche Geschlechtsorgane 
von Manis javanica , von der ventralen 
Seite. p. Penis; p.a. perianale Drü- 
sen; a. Enddarm; S. Samenblase; u. 
Musc. urethralis; b. Harnblase. 

Fig. 32. Anal- und Geschlechtsöffnung 
eines erwachsenen Weibchens von 
Manis javanica. Beide Öffnungen um- 


113 


geben vom perianalen Drüsenwulst d ; 
a. Analöffnung; u. g. Urogenitalöff- 
nung; p. c. Praeputium clitoridis. 


Fig. 33. Weibliche Geschlechtsorgane 


von Manis javanica. Am Uterus, 
dessen rechtes Horn r. h. einen sehr 
jungen Embryo enthält, ist bei U, 
das Ostium uteri angedeutet, sodass 
s. die Länge der Scheide bezeichnet. 
x. deutet das Ende der gemeinschaft- 
lichen Uterushöhle an, sodass das Cor- 
pus uteri sich von U, bis x. erstreckt: 
l. h. linkes Uterushorn; t. Ostium ab- 
dominale tubae Fallopiae; f. 0. Fim- 
bria oarica; o. Ovarium; d. Darm; 
b. Harnblase: m. deren Einmündung 
in die Scheide; c.c. Corpus caverno- 
sum clitoridis; a. a. Analsäcke. 


Fig. 34. Ein Stück der Wand des rech- 


ten schwangeren Uterushorns, das 
in Fig. 33 abgebildet ist. Vergrösse- 
rung kaum 2. Dasselbe ist kurz ober- 
halb des Corpus uteri abgeschnitten. 
Die Richtung des Pfeiles deutet 
nach dem Corpus uteri. m. Muskel- 
wand; s. Schleimhaut des Uterus; 
f. f. Falten, die aus der gemein- 
schaftlichen Uterushöhle kommend, 
sich allmählich verlieren, wobei die 
Uteruswand gleichzeitig hier und da 
feinflockig wird. 


Fig. 35. Ei aus demselben rechten Ute- 


rushorn der Fig. 33 und 34. a. Allan- 
tois; d. Dottersack, dessen Pol c. 
nach dem Corpus uteri gekehrt ist. 
K. ist der entgegengesetzte Pol des 
Dottersackes, G. Grenze zwischen 
Dottersack und Allantois, Der Em- 
bryo ist nicht sichtbar; derselbe 
liegt mit seiner linken Seite auf dem 
Dottersack, während seine rechte 
Seite von der Allantois überdeckt 
wird. (natürl, Grösse). 


Fig. 36. Ein Stück des Allantochorion 


vom Ei der Fig. 35, der Uteruswand 
der Fig. 34 anliegend. 


Fig. 37. Ein Stück des Omphalochorion 


von demselben Ei mit Hypoblast- 
zellen e, und Epiblastzellen h. 


Fig. 38. Ein anderes Stück des Allan- 


tochorion von demselben Ei, mit nie- 


drigen Leisten Z. Z. und zahlreichen. 
amitotisch sich theilenden Zellen, 


TAFEL V. 


Fig. 39. Schematischer Querschnitt durch 


den Embryo und die ihn umgebenden 
Eihüllen von Manis javanica, ent- 
sprechend dem in Fig. 35 abgebildeten 
Ei. al. Allantois; am. Amnion; d. 
Dottersack ; s, seröse Hülle. 


Fig. 40. Dasselbe Object im Längsschnitt 


dargestellt, mit derselben Bezeich- 
nung. 


Fig. 41. Der Embryo des Eies Fig. 35, 


vergrössert dargestellt, wie er mit 
seiner linken Seite dem Dottersack 
aufliegt, umgeben vom Amnion (a). 
Die Allantois ist so vorgestellt, 
als ob ihr, der Uteruswand zuge- 
wandtes Blatt abgeschnitten wäre. 
Die arteriae und venae umbilicales 
sind abgebildet und durch verschie- 
dene Farben angedeutet (cfr. pag. 62). 


Fig. 42. Dasselbe Ei, an welchem der 


Dottersack von der ventralen Seite 
her geöffnet und seine Wand theil- 
weise ausgebreitet ist. Der Embryo, 
demnach von der linken Seite gesehen, 
schimmert durch, desgleichen die Al- 
lantois a. a.; e. Embryo; d. Dotter- 
sacks-Wand; s, t. Sinus terminalis ; 
der bei x unterbrochen ist; v. 0. vena 
omphalo-mesenterica (?). Nach dieser 
Auffassung sind die übrigen Gefässe, 
die aus dem Embryo hervortreten 
die arteriae omphalo-mesentericae 
(cfr. pag. 62). 


Fig. 48. Schnitt aus der Placenta von 


Manis javanica. Die foetalen Theile 
sind roth dargestellt a. e. Allantois- 
Epithel; a, Bindegewebslage der Al- 
lantois; s. Epithel der serösen Hülle; 
u.e. Uterus-Epithel, auf den hohen 
Zotten ist es hier übertrieben deut- 
lich und einigermaassen schematisch 
dargestellt, thatsächlich ist es auf 
diesen unregelmässig und theilweise 
undeutlich; d. Uterindrüsen-Lage ; 
l. m. Längsmuskulatur, c. m. circu- 
läre Muskulatur mit starken Blut- 
8 


114 


gefässen. Mit der Camera gezeichnet male Uterusepithel sich fortsetzt. 
bei einer 22 fachen Vergrösserung. | Fig. 49. Diagramm des trächtigen Uterus 


TAFEL VI. 


Fig. 44. Querschnitt durch ein Stück der 


serösen Hülle vom Ei von Manis ja- 
vanica der Fig. 35. Und zwar von 
dem Theil der serösen Hülle, der 
der Allantois anliegt (Allantochorion), 
zur Demonstration der soliden Epithel- 
leisten , die im Querschnitt wie Zotten 
erscheinen und in denen hauptsäch- 
lich die amitotisch sich zerlegenden 
Zellen (z. c.) liegen (cfr. pag. 63). 


Fig. 45. Ein Stück der Eihaut von Ma- 


nis tricuspis mit einer einfachen Zotte 
beieiner 120 fachen Vergrösserung ge- 
zeichnet, während das Detail beieiner 
stärkeren Vergrösserung eingetragen 
ist. e.a. Allantoisepithel, Z. Zotte, s. 
Epithel der serösen Hülle; m’. der serö- 
sen Hülle anliegende compactere Bin- 
degewelbslage; m. dergleicher Lage, 
die dem Allantoisepithel anliegt. Zwi- 
schen m. und m’. lockeres Bindege- 
webe mit Blutgefässen b. Diese drei 
Bindegewebslagen gehören der Allan- 
tois an. 


Fig. 46. Längsschnitt durch das schwan- 


gere Uterushorn von Manis javanica 

der Figuren 33 und 34. 

u. e. Uterusepithel. 

d. Uterindrüsen-Lage. 

1. m. Längsmuskelschicht mit Blut- 
gefässen. 

c.m. Circuläre Muskelschicht. 


Fig. 47 und 48. Stück aus den sich ent- 


wickelnden hohen maternalen Zotten 
der Placenten von Manis tricuspis bei 
145 fachen Vergrösserung, zur Demon- 
stration der Umbildung des Epithels 
des Uterus und der Ausmündung der 
Uterindrüsen in Riesenzellen und in 
ein syneytiales Gewebe. e. noch nor- 
males Uterusepithel; u. u. in Fig. 48. 
Querschnitt zweier normalen Uterin- 
driisen; x. x. Zerfall der Riesenzellen 
in zahlreiche, kleine, einkernige Zellen. 
Die Pfeilrichtung in Fig. 48 deutet 
an, dass in dieser Richtung das nor- 


von Manis. r. h. rechtes Horn, I. h. 
linkes Horn. v. Vagina, an die sich 
das Collum uteri anschliesst ; 0. Ova- 
rium ; i. Infundibulum; u. Uteruswand 
am. Amnion, das den Embryo um- 
hüllt; al. dem Amnion aufliegendes 
Blatt des Allantoissackes; c. a. dem 
Uterus anliegendes Blatt des Allan- 
toissackes, das mit der serösen Hülle 
verschmolzen, das Chorion bildet ; d. 
Dottersack. 


TAFEL VII. 


Fig. 50. Querschnitt durch den Dotter- 


sack und angrenzende Eihüllen von 
einem Embryo von Manis tricuspi 
von 7,6 cm. Länge. Der Schnitt ist 
durch den Dottersack und die Ei- 
häute gelegt, kurz hinter (in der 
Richtung nach dem Schwanze zu) dem 
Nabelstrang. 

am. Amnion. 

a. Das innere, dem Amnion auflie- 
gende Blatt der Allantois. 

d. Dottersack, quergetroffen mit sei- 
nen tiefen Falten. Von aussen be- 
grenzt durch ein Epithel; sein In- 
nenraum angefüllt mit einem fein- 
maschigen Bindegewebe. 

a. Ausseres, der serösen Hülle anlie- 
gendes Blatt der Allantois. 

s. Epithel der serösen Hülle. 

b. b. Querdurchschnittene Blutgefässe. 


Fig. 51. Fuss eines Embryo van Manis 


tricuspis von 7,6 cm. Länge. In die 

körperliche Darstellung des Fusses 

ist das knorpelige Skelet eingezeich- 

net, das nach Serienschnitten recon- 

struirt wurde. 

T. distales Ende der Tibia. 

a. Astragalus. 

c. Calcaneus. 

ce. b. Cuboid. 

n. Naviculare. 

e, et, e2. Die drei Cuneiformia. 

x. „Tibiale” (Baur); tibialer Sesam- 
knochen. 


Fig. 52. Dieselbe Darstellung der Hand 


von demselben Embryo. 


115 


R. Radıus. 

U. Ulna. 

sl. Scapholunatum ; vereinigtes Ra- 
diale und Intermedium. 

t. Triquetrum. (Ulnare). 

1, 2, 3, 4. Die vier distalen Carpal- 
knochen. 

x. »Praepollex.” 


Fig. 53. Schwach vergrösserte Ansicht 


eines Embryo von Manis javanica 
von 8,25 mm. Länge in dem Abstand 
n bis h. e., von der linken Seite gesehen. 
Die Kiemenspalten sind noch offen, 
n.g. Nasengrube. 

0.k. Oberkieferfortsatz. 

u.k. Unterkieferfortsatz. 

. Ohrblase. 

.b. Zungenbeinbogen. 

. Nackenbeuge. 

.e. Vordere Extremität. 

.e. Hintere Extremität. 


D<BNo 


Fig. 54. Lage des Urogenitalapparates 


bei einem männlichen Embryo von 
Manis tricuspis von 20,3 cm. Länge. 
Die vordere Bauchwand ist median 
gespalten und ihre beiden Hälften 
sind nach aussen umgelegt. Schwach 
vergrössert. st. Ende des Processus 
xiphoideus, der zwischen Bauchwand 
und Peritoneum gelegen, sich längs 
der Rückenwand der Bauchhöhle bis 
zu der rechten Niere erstreckt. 

n. n. die beiden Nieren. 

u.u. die beiden Ureteren. 

b. Harnblase. 

d. Enddarm. 

. t.t. die beiden Testikel, 

v. Vas deferens. 

n.b. Schwanz des Nebenhoden. 

l.i. Ligamentum inguinale. 

b.i. Bursa inguinalis. 

0. »Inguinalkörper.” 

tr. Musculus transversus abdominis. 
0.1. Muse. obliquus abdominis internus. 
0.e. Muse. obliquus abdominis externus. 


Fig. 55. Schwach vergrösserte Ansicht 


eines Stückes der Bauchfläche eines 
männlichen Embryo von Manis tri- 
cuspis von 10,3 cm. Länge, an wel- 
chem linkerseits eine Partie der Bauch- 
haut entfernt ist. 


s. Basis des Schwanzes, 

d. Perianale Drüsen (cfr, Text pag. 25). 

a. Anus. 

p. Glans penis. 

©. Hautmuskel, an der Bauchfliiche 
durchschnitten. 

o.e. Musc. obiiquus abdominis ex- 
ternus, 

sch. Dessen Sehnenblatt. 

m. Schenkelmuskeln. 

o. Inguinalkörper. 

b. Blutgefiiss, das bogig über den- 
selben wegzieht in der Richtung 
nach dem Penis und weiterhin zur 
Schwanzbasis, 


TAFEL VIII. 


Fig. 56 bis 60. Darstellung des 32ten, 


44ten, 48ten, 58ten und 75ten Schnittes 
aus einer Reihe von Serienschnitten 
durch den Testikel T. in Verband 
mit der ventralen Bauchwand der 
Inguinalgegend, zur Demonstration 
der Beziehungen des Inguinalkörpers 
I. zum Ligamentum inguinale L.i., 
zur Bauchhöhle B. und zur Bauch- 
wand. p. Peritoneum und subperi- 
toneales Bindegewebe; o.i. M. obli- 
quus internus; o.e. M. obliq. exter- 
nus; s. subeutanes Gewebe, Voneinem 
Embryo von Manis tricuspis von 17 cm. 
Länge. (vergl. pag. 54). 


Fig. 61. Zungenspitze von Manis javanica 


in natürl, Grösse, 


Fig. 62. Manis tricuspis, Embryo von 30 


em. Länge. Ansicht der weiblichen 
Urogenitalorgane und des Ligamen- 
tum inguinale, das durch den Lei- 
stenring nach aussen tritt. 

n. Niere; b. Blase; u. r. Ureter; 
u. Uterus; t. Tuba Fallopiae; o. Ova- 
rium, mit dem das Ligamentum in- 
guinale verbunden ist; m.r. Muse. 
rectus abdominis; m.t. Muse. trans- 
versus; 0.1. Muse. obliquus abdominis 
internus. Von diesen drei Muskeln 
ist ein Stück im Zusammenhang wie- 
dergegeben, als ob es zurückgeschla- 
gen wäre, um die Art des Durchtretens 
des Ligamentum inguinale durch den 
Leistenring darzustellen. 


116 


TAFEL IX. 


Fig. 63. Xiphisternum von Manis tricus- 
pis in halber nat. Grösse. 

Fig. 64. Xiphisternum von Manis macrura, 
kleines Ex. nat. Gr. 

Fig. 65. Xiphisternum von Manis java- 
nica, nat. Grösse. 

Fig. 66. Xiphisternum von Manis gigan- 
tea, reichlich halbe nat. Grösse. 
Fig. 67. Dorsalansicht des Gehirns von 
Manis javanica in natürl. Grösse. o. 
Lobus olfactorius; p.s. Fissura prae- 

sylvia. s.g. Sagittale Furche. 

Fig. 68. Seitenansicht eines anderen Ge- 
hirns von Manis javanica. (natürl. Gr.) 
s. Fossa Sylvii; f. s. Fissura Sylvii; rh. 
a. Fissura rhinalis anterior; rh. p. Fiss. 
rhinalis posterior; h. Lobus hippo- 
campi. 

Fig. 69. Medianansicht des grossen Ge- 
hirns von Manis javanica (natürl. Gr.) 
c.c. Corpus callosum; sp. Fissura 
splenialis; c. a. Commissura anterior ; 
f.h. Fissura hippocampi. Uebrige Be- 
zeichnung wie oben. 

Fig. 70. Mediauschnitt durch den Schädel 
von Manis javanica. m. t. Maxillotur- 
binale. n.t.m. maxillares Stück des 
Nasoturbinale; n. t. nasales Stück 
des Nasoturbinale; n. Nasale ; f. Fron- 
tale; p. Parietale; s.f. Eingang in 


den Sinus frontalis; s. m. Eingang in 
den Sinus maxillaris ; 2—7, der zweite 
bis siebente medialeRiechwulst; 1. c. 
Lamina ethmoidalis. 

Fig. 71. Medianschnitt durch den Kopf 
eines Embryo von Manis javanica von 
9 cm. Linge. r. Riechlappen mit Sieb- 
beinmuscheln; v. Vorderhirn; m. Mit- 
telhirn; h. Hinterhirn; z. Zunge; w. 
Halswirbel; 1. Larynx. 

Fig. 72. Der 2te, 3te und 4te Finger von 
Manis tricuspis, Embryo von 7,6 cm. 
Linge; zur Demonstration der Fur- 
chung der Fingerenden und der Nagel- 
bildung. (vergl. pag. 27). 

Fig. 73. Fingerende von Manis tricuspis, 
Embryo von 30 cm. Länge. p. Phalanx ; 
n. Nagelsubstanz; n’. durchscheinende, 
ventral vorspringende Leiste von 
Nagelsubstanz; h. Sohlenhorn. 

Fig. 74. a. b. Seiten-und Dorsal-Ansicht 
vom Fingerende eines Embryo von 
Manis tricuspis von 17 cm. Länge. 
Bezeichnung wie oben. 

Fig. 75. Abgezogene Kralle von Manis 
longieaudata mit der ventral vor- 
springenden Leiste. 

Fig. 76. Querschnitt durch das Finger- 
ende von Perameles Gunni. p.p. die 
beiden Endspitzen der gespaltenen 
Nagelphalanx; n. dorsale Krallen- 
platte; s. Sohlenhorn. 


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INHALTS-UBERSICHT. 


Einleitung 
1. Integument . 


a. Die Schuppen, deren Entwickelung und rule Bedeutung. 


b. Haare, Haut- und Anal-Drüsen . 
c. Nagelbildung und Nagelphalanx . 
d. Milchdrüse und deren Entwickelung 
2. Verdauungsorgane . 
a. Fehlen des Gebisses . 
b. Zunge . 
c. Magen . 
d. Darmkanal . 
3. Geschlechtsorgane . ER 
a. Weibliche Geschlechtsorgane . 
b. Männliche Geschlechtsorgane . 


c. Descensus testiculorum und was damit verknüpft ist . 


4, Placenta . ö 
5. Bemerkungen über des Skelet. 
a. Kopf-Skelet . 
6, Hand-Skelet . 
ce’ Fuss-Skelet . 
d. Sternum . Foon. ees : 
6. Nervensystem und Scene 
a. Gehirn. ee 
6, Das periphere Geruchsorgan 
1. Nasenmuscheln und Sinus. 
2. Jacobsonsches Organ und Blönbonsche Kanäle 
3. Stensonsche Nasendrüse . 
c. Bemerkungen über das Gehörorgan . 
d. Auge und dessen Nebenorgane 
7. Zusammenfassung . 
a. Merkmale der Manidae . a 
b. Vergleichung der Edentata unter einander 
Tafelerklärung 


ENTOMOSTRACES d’eau douce de Sumatra 
et de Célebes. 


i 
PHYLLOPODES, CLADOCERES ET COPEPODES 


PAR 


J. RICHARD. 
Planche X, fig. 1--5. 


M. Le Professeur Max WEBER a bien voulu me confier l’étude des 
Phyllopodes, Cladocères et Copépodes recueillis par lui à Sumatra et 
à Célèbes. Si les espèces ne sont pas nombreuses (en tout huit), elles 
présentent néanmoins un grand intérêt à différents points de vue. 
Tout d’abord aucun Entomostracé des trois groupes nommés plus haut 
n’avait encore été signalé dans la Malaisie; de plus, les récoltes de 
M. Max WEBER fournissent des données intéressantes sur la distri- 
bution géographique de ces Crustacés inférieurs en même temps qu’elles 
présentent deux formes nouvelles dont l’une, Moina Weberi, est par- 
ticulièrement remarquable. 

A Sumatra les grands lacs de Manindjau et de Singkarah, à Célèbes 
une mare de Luwu, ont fourni toutes les récoltes '). 


PHYLLOPODA. 
Cyclestheria. 


1. Cyclestheria Hislopi (Baird). 
Estheria Hislopi Baird 1859. 
Limnadia Hislopi Brady 1886. 
Cyclestheria Hislopi Sars 1887. 
Celebes: Luwu. 
Cette espèce a été décrite en 1859 par BAırn ?) sous le nom de 


1) On trouvera des indications sur ces localités dans le premier fascicule de cet ouvrage 
p. 1m et cartes I et III. 

2) Description of some new recent Entomostraca from Nagpur, collected by the Rev. 8. 
Hislop. (Proceed. Roy. Soc. London vol. XX VII, 1859 p. 232 pl. LXIII fig. 1). 


119 


Estheria Hislopi, d’après des exemplaires provenant de Nagpur (Hin- 
doustan). Brapy !) signala ce même Phyllopode à Ceylan en le rangeant 
dans le genre Limnadia. Enfin Sars observa vivants, à Christiania, 
de nombreux exemplaires de ce crustacé obtenu par culture de la vase 
desséchée, prise par M. le Dr. Lumxozrz dans ie Crescent Lagoon, prés 
Rockhampton (North Queensland, Australie). Le naturaliste norvégien 
put ainsi étudier d’une facon complète l’Hstheria Hislopi de Baird et 
consigna ses observations dans un intéressant mémoire *) accompagné 
de huit planches dans lesquelles le Phyllopode en question est repré- 
senté très-exactement dans tous ses détails. Sars constata que l’espèce 
de Baird appartient à un genre intermédiaire entre Estheria et Limnadia 
et en fit le type du nouveau genre Cyclestheria. Je ne puis qu’adopter 
sa manière de voir sans avoir rien à ajouter à ce qu’il dit de ©. Hislopi. 

Les nombreux exemplaires de la collection de M. Max WEBER ont 
été recueillis à Luwu dans la grande île de Célèbes. Il se trouve parmi 
eux un assez grand nombre de spécimens portant jusqu’à 8 ou 10 em- 
bryons. Les plus grands individus de Luwu ne dépassent pas 4 mm. SARS 
en a vu atteignant 5™. Comme Sars je n’ai pas trouvé un seul mâle. 

Il y a lieu de remarquer qu'à Luwu, comme dans le Crescent La- 
goon, C. Hislopi vit en compagnie de Macrothrix spinosa (King) Sars, 
d’Iyocryptus longiremis Sars et de Stenocypris Malcolmsoni Baird. 

A Ceylan Brapy cite comme venant de la même localité ©. Hislopi, 
Macrothrix triserialis Brady *), S. Malcolmsoni et Ilyoeryptus Halyi 
Brady. — A Nagpur aussi notre Phyllopode se rencontre avec l’Os- 
tracode cité plus haut. 

Cette association d’espéces, qui paraissent du reste très répandues, 
est à remarquer. 

CLADOCERA. 
Daphnella. 


2. Daphnella excisa Sars. 
Diaphanosoma excisum Sars. 
Sumatra: Singkarah et Manindjau. 
Ce Cladocère a été décrit et figuré par Sars en 1885 avec beaucoup 


1) Notes on Entomostraca colleeted by Mr. A. Haly in Ceylon (Journal of the Linneau 
Society London, vol. XIX n°. 114 p. 294, pl. XXXVI fig. 1—3) 1886. 

2) On Cyclestheria Hislopi (Baird), a new generic type of bivalve Phyllopoda ; raised 
from dried Australian mud. (Christiania Videnskabs. Selskabs Forhandlinger 1887 n°. 1 
pl. I—VIII). 

3) Voir dans le présent travail ce qui concerne M. spinosa et I. longiremis. 


120 


de soin sous le nom de Diaphanosoma excisum !). I me suffira ici 
de dire qu'il est extrèmement voisin des deux espèces européennes 
D. brachyura et D. brandtiana, tout en se rapprochant davantage de 
la dernière. Il se distingue surtout par l’&margination du bord inférieur 
et ventral des valves, très facile à voir lorsque l’animal est étendu 
sur le dos; c’est un caractère qu’on ne retrouve pas dans les autres 
espèces. Les antennes de la deuxième paire sont aussi plus courtes. 

M. Max WEBER a recueilli un très grand nombre de spécimens dans 
les lacs Singkarah et Manindjau à Sumatra, où ils revétaient des 
caracteres pélagiques tres nets. Les exemplaires adultes ne présen- 
taient qu’un ou deux embryons. Je n’ai pas rencontré un seul exem- 
plaire male. 


Moin a. 


3. Moina Weberi n. sp. (Pl. X, fig. 1, 2, 3). 
Sumatra: Singkarah et Manindjau. 

Les plus grands exemplaires obseryés ne depassent pas en longueur 
totale 0,9. Cette dimension est en moyenne de 0™",80. La hauteur 
moyenne est de 0™™,4. C’est donc une des plus petites espèces du genre. 

La téte petite est égale au tiers environ de la longueur de la cara- 
pace, comprimée verticalement plus fortement que chez les autres 
espèces. La partie antérieure, où est logé l’eil, est assez régulièrement 
arrondie jusqu'à la naissance du labre, et fait saillie dans une direc- 
tion antéro-supérieure. Le front est suivi immédiatement sur le bord 
supérieur d’une sinuosité large et très distincte après laquelle le bord 
dorsal de la tête se renfle en une convexité assez grande suivie d’une 
autre plus petite qui est séparée de la précédente par une petite sinuo- 
sité et de la carapace par une autre sinuosité plus profonde. 

La carapace vue de coté présente une forme ovalaire. Sa plus grande 
hauteur se trouve vers le milieu ou un peu au-dessous suivant l’âge. 
Le bord ventral est généralement plus convexe que le bord dorsal. 


1) Je ne vois pas pourquoi Sars a repris dans ces derniers temps le nom de Diapha- 
nosoma après avoir accepté longtemps celui de Daphnella qui est certainement antérieur. 
Fischer a bien il est vrai lu le mémoire où il propose le nom de Diaphanosoma le 21 
Décembre 1849 c’est à dire avant l'apparition du travail de Baird (1850); mais ce mé- 
moire de Fischer n’a été publié qu'en 1854. Je suis davis (conformément aux conclusions 
du Congrès de Zoologie de Paris, 1889) que la lecture d’un mémoire dans une société 
quelconque ne donne aucun droit à la priorité et que la date de la publication seule 
peut établir ce droit. C’est pourquoi je conserve le nom de Daphnella, 


121 


Le bord inferieur est arrondi et se raccorde, par un angle rentrant 
droit, avec le bord dorsal dont la partie inférieure terminale forme 
avec la partie supérieure de ce méme bord un angle droit. 

Le bord ventral de la carapace depuis son origine jusqu’a son der- 
nier tiers inférieur porte des épines gréles assez espacées, l’intervalle 
entre deux épines est occupé par des cils raides beaucoup plus courts, 
serrés et se continuant jusqu’à la fin du bord inférieur, en devenant 
de plus en plus courts. 

Sur la partie antérieure et inférieure des valves, quelquefois en 
d’autres points mais rarement au centre on voit une réticulation 
spéciale formée par des lignes sinueuses (fig. 2) qui présentent l’aspect 
de feuilles de tréfle groupées les unes contre les autres. Peut-étre cette 
disposition ne se voit-elle que sur les animaux conservés dans l’alcool ; 
je Vai observée sur la plupart des exemplaires adultes. 

L’eil placé dans la projection antéro-supérieure de la tête est d’une 
taille assez grande. Les sphères réfringentes sont assez grosses, mais peu 
nombreuses. Comme chez les autres Moina il n’y a pas de tache oculaire. 

Les antennes de la première paire atteignent en longueur la distance 
de leur point d'attache à la partie la plus concave de la sinuosite 
supérieure de la tête. Elles sont légèrement renflées à leur côté ex- 
terne. De ce petit renflement situé un peu plus près de l’origine que 
de l'extrémité de l’antenne part une soie sensorielle longue et grêle. 
Le bord inférieur ou interne est presque droit et dépourvu de cils. 
L’extrémité libre est plus étroite que les autres parties de l'antenne, 
et porte environ 6 soies sensorielles dont la longueur égale à peu près 
le tiers de celle de l’antenne. 

Les antennes de la seconde paire, étendues, atteignent le dernier 
quart de la carapace; l’article basilaire est robuste. Le reste est à très 
peu près identique avec ce que l’on connaît pour les autres espèces. 
Il en est de même pour les autres appendices. 

L’abdomen ne porte qu’un prolongement dorsal court et arrondi 
pour fermer la cavité incubatrice. Le bord dorsal du postabdomen est 
droit à partir des soies caudales jusqu’à l’anus. A partir de ce point 
le postabdomen (fig, 3) prend la forme d’un cône assez rapidement 
aigu, terminé par deux griffes légèrement courbées vers leur extrémité 
et dont la longueur égale à peu près les trois quarts de la distance 
qui sépare l’anus de la naissance des griffes. De chaque côté du cône 
aplati qui termine le post abdomen se trouve une série (6 ou 7 ordi- 


122 


nairement) de dents triangulaires barbelées. Cette série se termine du 
côté des griffes par une dent bifide, lisse, dont la branche distale est 
de beaucoup la plus longue. Les deux branches sont d’ailleurs toutes 
les deux allongées et gréles. Les griffes terminales portent suivant 
tout le premier tiers de leur longueur un peigne formé d’environ 15 
& 20 dents égales serrées les unes contre les autres. La partie ter- 
minale des griffes est munie de cils extrêmement ténus. Enfin à l’ori- 
gine des griffes, sur le bord ventral se trouve sur chacune d’elles un 
prolongement chitineux dentelé de façon que, vu de côté, chaque griffe 
paraît ornée à son bord ventral et dans son premier quart de 5 épines 
parallèles un peu plus longues que les dents secondaires du bord dor- 
sal, et obliques sur la griffe terminale. 

Les soies abdominales, sont comme ailleurs, formées de deux arti- 
cles; le dernier est cilié plus long que le premier et chaque soie dépasse 
la longueur du post abdomen tout entier. Il m’a été extrêmement 
difficile de trouver des exemplaires munis de leurs soies abdominales. 
On peut dire que 99 individus sur 100 en manquaient totalement. 
D’autres rares exemplaires ne possédaient que le premier article. Ces 
soies paraissent donc être d’une grande fragilité. Il faut dire aussi que 
ces Moina ont été fortement fixées à l’acide osmique, et pourtant, 
les Daphnella, fixées en même temps ont en grande majorité, con- 
servé leurs soies abdominales. 

Comme cela arrive très souvent dans la région pélagique, un très 
grand nombre des individus capturés ne sont pas encore à l’état 
adulte. Parmi les milliers d'exemplaires recueillis par M. Max WEBER, 
je n’en ai pas trouvé un seul portant plus de deux embryons dans 
la cavité incubatrice. Aussi aucun individu ne présentait cet énorme 
renflement formé par la masse des embryons, renflement qui se voit 
si fréquemment chez M. brachiata ou chez M. rectirostris. Je n’ai pu 
trouver aucun individu mâle. 

On ne peut rien dire de la couleur de ces animaux conservés dans 
l'alcool. Il est très probable que Moina Weberi est incolore et com- 
plètement hyaline comme la plupart des Daphnides pélagiques. Car il 
faut le remarquer, les conditions d'habitat, l’allure générale et phy- 
siologique de l’animal au point de vue de la reproduction et du nombre 
d'individus, font de ce Moina une espèce essentiellement pélagique. 
C’est, je crois, le seul Moina qui présente au plus haut degré les 
caractères de pélagicité. 


123 


Sars}) remarque que M. propinqua Sars est la seule espèce trouvée 
jusqu'alors dans un lac d’une grande étendue, mais le lac d’ Australie 
dont il parle reste parfois & sec pendant des années, et du reste M. 
propinqua ne présente aucun des caractères des especes pélagiques. 
C’est à ce point de vue que M. Weberi offre un grand intérêt. Il se 
distingue du reste tres facilement des autres Moina par la forme de 
la tete et par les caractéres tirés du post abdomen. 

M. Max WEBER, à qui je me fais un plaisir de dédier cette espèce, 
en a recueilli des milliers d’exemplaires dans les lacs de Singkarah et 
de Manindjau (Sumatra). 


Macrothrix. 


4. Macrothrix spinosa (King) Sars. 
Célebes: Luwu. 

Comme le fait remarquer Sars qui l’a décrit et figuré très complete- 
ment, M. spinosa est extrêmement voisin de M. laticornis et n’en 
diffère que par des détails de peu d'importance, parmi lesquels on 
peut citer le bord dorsal non denté de la carapace. SARS a conservé 
pour ce cladocére le nom donné par Kine à un Macrothrix si mal 
figuré et si incomplétement décrit qu’il est impossible de reconnaitre, 
(autrement que par des probabilités), à quelle espèce il appartient. 

M. Max WEBER a rapporté un assez grand nombre de M. spinosa 
‘ provenant de Luwu (Célèbes). Rappelons qu’il vit là, comme dans le 
Crescent Lagoon, avec ©. Hislopi ?) etc. | 

Je n’ai pas rencontré un individu mâle. 


Ilyocryptus. 


5. Ilyocryptus longiremis Sars. 
Celebes: Luwu — 1 exemplaire 6. 

Je n’ai trouvé qu’un specimen en mauvais état de ce curieux Lyn- 
codaphnide qui paraît être plus grand que les espèces européennes. 
Les exemplaires de Sars mesurent jusqu'à 1™™, 5. Celui de Célèbes 
dépasse 12, I. agilis dont il se rapproche le plus n’atteint guère plus 
de Omm, 8. Peut être faut il rapporter a I. longiremis I. Halyi Brady 
qui est aussi de grande taille (0%, 98). 


1) On some Australian Cladocera raised from dried mud (Christiania Vidensk. Selsk, 
Forhandl. 1888 n°. 8) p. 35. 
2) Voir ce qui concerne ce Phyllopode, page 119, 


124 


Alona. 

6. Alona Sarsi n. sp. (Pl. X, fig. 4, 5). 

Célébes: Luwu. 

La longueur moyenne des exemplaires examinés est de Ne Sia, Ibe), 
carapace est comprimée et vue de côté rappelle assez par sa forme 
celle d’un trapéze dont le bord ventral serait la base et dont le bord 
supérieur de la téte et le bord inférieur de la carapace seraient 
les deux cotes Opposés, égaux, également inclinés sur la base. Le 
bord dorsal forme une courbe régulière. Le bord supérieur de la 
töte est peu convexe ne formant pas avec le précédent une courbe 
continue. Le bord inférieur de la carapace est droit dans la plus 
grande portion A partir de son origine dorsale et ne forme qu’une 
courbe très courte pour rejoindre le bord ventral. Ce dernier, faisant 
un angle droit avec le bord supérieur de la carapace est presque droit. 
Il porte depuis son origine des soies de grandeur médiocre à peu près 
égales jusque vers l'extrémité où elles deviennent plus courtes et sont 
remplacés par deux épines courtes et fortes, bien distinctes, dirigées 
obliquement en arrière et qui terminent le bord ventral de la carapace. 
La tête est surbaissée, et se termine par un rostre assez proéminent. 

La surface de la carapace présente des stries obliques et longitudi- 
nales parallèles (douze à quinze environ de chaque côté). Elles sont 
très nettes et assez espacées ; leurs intervalles sont lisses. 

L'oeil est de grosseur médiocre et sur l'animal vu de côté présente 
une forme à peu près ronde, les vésicules réfringentes paraissent 
conplètement noyées dans le pigment. La tache oculaire de forme 
rectangulaire (sur l’animal vu de côté) n’est pas beaucoup plus petite 
que l'oeil, et est placée à peine plus près de ce dernier que de 
l'extrémité du rostre. 

Les antennes de la première paire sont un peu plus renflées après leur 
premier tiers qu'aux extrémités et atteignent presque l'extrémité du rostre. 

Les antennes de la deuxiene paire sont courtes ainsi que leurs soies 
biarticulées ; chaque branche des antennes a 3 articles , la branche infé- 
rieure porte 4 soies, la supérieure en porte 3. Il y a en outre une 
épine à l’extrémité de chaque branche et une semblable au côté externe 
du premier article de la branche supérieure. 

Le labre vu de côté est cordiforme, les bords externes et internes 
étant convexes et se réunissant inférieurement en une pointe mousse, 
courte, mais bien distincte. 


125 


Le post abdomen rappelle comme forme générale , celui de A. affinis 
Leydig, il est élargi à son extrémité libre, dont le bord dorsal pré- 
sente une sinuosité assez marquée entre l’extrémité élargie et langle 
supra-anal qui est trés marqué. Le bord ventral du post abdomen 
est légèrement convexe et se prolonge en une griffe assez fai- 
blement recourbée, garnie de cils extrêmement ténus. La griffe porte 
à sa base une dent secondaire grêle mais très longue, atteignant à 
peu près la moitié de la longueur de la griffe terminale. Le bord 
inférieur qui sépare la griffe terminale de la première dent du bord 
dorsal est droit. Le bord dorsal convexe présente d’abord à son extré- 
mité dorsale une dent simple, de taille médiocre, légèrement courbée ; 
elle est suivie de trois dents à peu près égales et semblables. Chacune 
de ces dernières est elle même accompagnée de deux ou trois dents 
plus petites. On trouve ensuite 4 ou 5 groupes formés chacun de 
quatre ou cinq dents ténues serrées les unes près des autres. Les 
dents sont fusiformes comme chez A. Moniezi. Outre ces groupes de 
dents qui garnissent le bord dorsal du post abdomen, on trouve encore 
au dessus d’eux cinq ou six groupes ou peignes formés chacun de 
quatre ou cinq dents longues, très fines et très difficiles à voir nettement. 

Les soies postabdominales ne présentent rien de particulier. Cette 
petite espèce est bien caractérisée par sa forme générale, la sculpture 
de la carapace, les dents qui en terminent le bord ventral, et la 
disposition particulière des dents du postabdomen. 

Je n’ai pu en trouver que de très rares exemplaires femelles (dont 
les adultes portaient deux embryons) parmi les crustacés recueillis 
par M. Max WEBER à Luwu (Célèbes) où ils vivaient avec M. spinosa , 
C. Hislopi, etc. 

Je dédie cette espèce au Professeur G. O. Sars qui a si bien étudié 
les Entomostracés des eaux douces de l’Australie. 


ÜOPEPODA. 
Cyclopide. 
Cyclops. 
7. Cyclops simplex Poggenpol. 
(? —  Leuckartii Claus) Sars. 


— simplex Poggenpol, Rehberg, Daday etc. 
—  Leeuwenhoekii Hoek. 


126 


Cyclops sp. Brady '). 
— sp. 1 Sars *). 
Sumatra: Singkarah et Manindjau. 
Celebes: Luwu. 

J'ai examiné avec le plus grand soin des exemplaires de Luwu et 
de Sumatra. Je n’ai pu trouver aucune difference entre eux et des 
C. simplex d’Europe, bien que j’aie poursuivi la comparaison pour 
tous les details des divers appendices et de la forme générale du corps. 
On ne trouve pas de caractéres permettant d’établir méme une simple 
variété. C’est pourquoi je n’hésite pas a identifier les spécimens de 
Célèbes ou de Sumatra avec ceux d'Europe. Sars?), de son coté, 
ne trouve aucune différence entre l’espèce qu'il décrivit en 1863 sous 
le nom de C. Leuckartii Claus (qui n’est pas autre chose que C. simplex) 
et un Cyclops provenant de Sydney. Ce dernier est donc identique 
au Cyclops de Luwu. Cependant Sars pense qu’un examen minutieux 
des exemplaires vivants peut seul permettre une identification certaine. 
Mais alors il sera bien rarement possible d'arriver à un tel résultat. 
Je persiste à croire que deux espèces qui, conservées en alcool, 
présentent une identité complète jusque dans les plus petits détails, 
(tels que les lames hyalines qui ornent les deux derniers articles des 
antennes de la première paire et le contour perlé de la première 
patte mâchoire) sont identiques. 

D'un autre côté Brapy !) a donné les dessins de la cinquième patte, 
de Vabdomen et de l'antenne de la première paire d’un Cyclops qui 
est évidemment identique à celui de Luwu. Brapy, comme Sars, n'a 
pas voulu le nommer parce qu'il lui parait trop voisin de plusieurs 
espèces décrites. La synonymie que j'ai donnée de C. simplex paraîtra 
peut être hardie. Cependant il n’est pas le moins du monde impos- 
sible que C. simplex puisse avoir une distribution géographique aussi 
étendue que celle que je lui attribue ici. Brrez *) a découvert à Ma- 
dison (Wisconsin, Etats Unis) le genre Crepidocercus, et Kine, près 
de Sydney, le genre Dunhevedia. Or ces genres, connus seulement 
dans ces deux contrées et en Hongrie '), sont identiques. Cette distri- 
bution géographique, n'est-elle pas aussi extraordinaire que celle de 


1) Voir note (1) p. 296 pl. XXXV111 fig. 2—4. 

2) On a small collection of Preshwater Entomostraca from Sydney (Christiania Viden- 
skabs Selskabs Forh. 1889 n°. 9) p. 8. 

3) Notes on Cladocera 1878. p. 24—26, pl. I, fig. 18. 


127 


C. 'simplex? Dans un travail ultérieur nous montrerons du reste, 
M. Porre et moi,”que C. simplex n’est pas le seul qui soit aussi 
répandu, et que l’on retrouve en Chine, pres de Shanghai par exemple , 
divers Entomostracés européens. Je ne veux pas entrer ici en dis- 
cussion au sujet de la disséminations par migrations passives *), je 
me bornerai à dire que j'ai pu constater la présence, dans le lac 
Hakone près de Yokohama‘), de Ceratium tripos var. macroceros 
Ehr., C. divergens Cl. et L. Anurœa longispina Kell. Or il n’y a pas 
plus de difficultés opposées à l’extension des Entomostracés qu’à celle 
‘de ces Protozoaires ou Rotifères. | 

Les spécimens recueillis par M. Max Weger à Luwu sont assez 
peu nombreux. Ils vivent là avec C. Hislopi, etc. Ils se trouvent encore 
mais peu abondamment, surtout à l’état jeune et sous une forme plus 
petite (comme cela arrive souvent aux Cyclops adaptés à la vie péla- 
gique) dans les grands lacs de Singkarah et de Manindjau à Sumatra. 


Calanide. 
Diaptomus. 


8. Diaptomus orientalis, Brady. 

Sumatra: Singkarah. 

Ce Calanide connu déjà à Ceylan‘) et en Australie’) fait avec 
© Moina Weberi la base de la faune pélagique du lac de Singkarah où 
M. Max Weser l'a pris par milliers d'exemplaires. Comme la plupart 
des autres crustacés citées dans ce travail, il a été observé vivant, 
soigneusement décrit et figuré par Sars. Je n’ai donc rien à ajouter, 
si ce n’est qu’il répond entiérement à la description et aux dessins 
de cet auteur. 


1) Voir Daday: Crustacea Cladocera faune hungarice 1888. Crepidocereus setiger 
p: 93, pl [> 47,48. 

2) Voir à ce sujet; Sur la dissémination des organismes d’eau douce par les Pal- 
mipedes J. de Guerne (C. R. hebdomadaires des séances de la Soe. de Biologie. Paris 
serie 8, tome 5, 24 mars 1888. etc. etc. et surtout Hecursions zoologiques dans les Iles 
de Fayal et San Miguel (Agores) du même auteur p. 78 et suivantes. 

3) Ces péches faites par M. Schmacker m’ont été obligeamment communiquées par 
M. S. A. Poppe de Vegesack bien connu par ses travaux sur les Entomostracés. 

4) Voir la note 1 de la page 05. 

5) On some freshwater Ostracoda and Copepoda raised from dried australian mud 
(Christ. Vid. Selsk. Forh. 1889 n°. 8). 

Voir aussi: J. de Guerne et J. Richard: Revision des calanides d’eau douce. (Mem. 
Soc. Zoolog. de France p. 81 fig. 25—27. 


128 


Comme cela arrive généralement chez les Diaptomus, les males et 
les femelles étaient & la fois en nombre considérable. 


Sur les huit espèces énumérées dans ce travail, trois n’ont été 
rencontrées que dans la région pélagique des lacs de Manindjau et de 
Singkarah. Ce sont: Daphnella excisa, Moina Weberi et Diaptomus 
orientalis. Quatre autres proviennent exclusivement d’une mare à 
Luwu. La huitième espèce enfin, Cyclops simplex, se trouve à la fois 
dans la région pélagique et à Luwu. 

Nous voyons donc que dans la Malaisie, comme ailleurs, la faune 
pélagique est formée d’un petit nombre d’espèces représentées chacune 
par un nombre considérable d'individus. Ces espèces présentent les 
caractères ordinaires des animaux pélagiques. Il faut sans doute con- 
sidérer comme un de ces caractères ce fait, que les femelles des Cla- 
docères pélagiques ou adaptés à la vie en pleine eau, ne présentent 
qu’un nombre très restreint d’embryons. Tandis que les diverses espèces 
de Moina, par exemple, qui sont des formes littorales, portent presque 
toujours un très grand nombre d’embryons, nous voyons au contraire 
Moina Weberi n’en jamais présenter plus de deux. On peut faire la 
même remarque pour les Daphnia pélagiques. D. longispina, lorsqu'elle 
est adaptée à la vie pélagique, présente également un nombre d’em- 
bryons moins grand que lorsqu'elle vit dans les petites mares. 

Quant à la distribution géographique, il faut remarquer la grande 
affinité qui existe entre la faune de Sumatra et de Celèbes et celle 
de l’Inde, de Ceylan, et de l’Australie. 

Nous croyons inutile de répéter ici ce qui a été dit à ce sujet pour 
chaque espèce. 

Nous sommes encore bien loin de connaître la faune des Entomo- 
stracés de la Malaisie, où il reste certainement encore beaucoup à 
découvrir. On ne peut que féliciter vivement M. le Professeur Max 
WEBER de n'avoir pas négligé la récolte des Entomostracés, et, en 
général des animaux inférieurs des eaux douces, qui sont loin d’être 
dépourvus d'intérêt. 


IL. 
OSTRACODES 


R. MONIEZ. 
Planche X, fig. 6—27. 


Cypris. 
1. Cypris Weberi Montrez. (Pl. X, fig. 6—11). 
Célèbes: Luwu. 

C’est une bien curieuse espèce, récoltée à Luwu dans l’île de Céle- 
bes; elle se fait remarquer à première vue, au milieu de toutes ses con- 
génères, par le développement considérable des pointes que présente 
sa coquille. Cette Cypris adulte, mesure en moyenne 1150 x de longueur , 
non compris les pointes qui la terminent, et environ 780 « dans sa 
plus grande largeur; la coquille, marquée de nombreuses petites taches 
bleues sur les individus conservés dans l'alcool, est assez aplatie: vue 
de côté elle est de forme ovale, la portion rétrécie étant postérieure; 
toute sa surface est couverte de poils fins assez serrés. Les valves, 
marquées à la surface de petites dépressions très-serrées et régulière- 
ment disposées, portent une série de tubercules à leur bord libre; 
elles sont légèrement déprimées à la face ventrale, égales entre elles 
et ne diffèrent que par leurs prolongements: celle de droite (fig. 6 et 7) 
porte, en arriére, une sorte d’aiguillon long et large un peu courbe, 
qui la prolonge et la valve gauche présente ses deux aiguillons au 
bord antérieur, le plus développé des deux étant tourné vers la face 
ventrale. Nous avons figuré les impressions musculaires (fig. 11). 

Nous représentons (fig. 9) la premiere paire d’antennes chez la Cypris 
Weberi; pas plus que la seconde, elle ne présente rien de bien particulier ; 
signalons toutefois les soies natatrices de la seconde paire, qui dépas- 


sent & peine les ongles terminaux, ce qui fait rentrer notre espece 
9 


130 


parmi les Cypris proprement dites; l’ongle de la premiere paire de 
pattes est très-développé, puisqu'il mesure 215 « de longueur, il est 
denté en scie jusque vers son milieu ; la deuxième paire de pattes (fig. 10) 
est terminée par un ongle courbé et une soie assez développée, portés 
par un article court; les rames terminales (fig. 8) sont très-grêles, 
trés-longues (400% de long), les soies et crochets qui les terminent 
sont assez rapprochés les uns des autres, le crochet terminal long de 
180%, presque droit, porte des dents très-grêles, qui s’atténuent en 
allant vers sa base et qui finissent par être difficiles à voir à partir 
de la moitié. 

Je me suis fait un devoir de dédier cette espèce au professeur Max 
Weser, d'Amsterdam, qui a bien voulu me confier l’étude des Ostra- 


codes récoltés par lui à Célèbes. 


2. Cypris Richardi Monıez. (Pl. X, fig. 12— 16). 
Celebes: Luwu. 

Mon excellent ami Junzs RicHArD voudra bien accepter la dédicace 
de cette espèce, aussi remarquable que la précédente. Elle provient 
également du Luwu Central, île de Célèbes. 

La Cyp. Richardi, que nous avons représentée vue de côté (fig. 12) 
et vue de dos (fig. 13) mesure un peu plus de un millimètre de longueur 
sur un peu plus d’un demi-mill. de large; vue de côté, sa plus grande 
largeur est au-dessus de la partie moyenne et la coquille se rétrécit 
surtout en arrière: elle est transparente, couverte de côtes serrées, 
parallèles à la suture dorsale et porte sur toute sa surface des taches 
bleues irrégulièrement espacées (après action de l’alcool). La valve droite 
présente un caractère singulier: elle porte à sa partie postérieure 
une série de dents que nous avons représentées (fig. 14). 

Les soies natatrices de la seconde paire d'antennes atteignent à peu 
près l'extrémité des ongles terminaux; la 2e paire de pattes (fig. 15) 
est terminée par deux ongles falciformes, dont l’un, très-fort, et par une 
soie assez robuste; les rames postérieures sont longues, mesurant plus 
de 300% et les crochets qui les terminent (fig. 16) sont lisses, sauf 
le premier qui est très finement cilié. En somme, les caractères les 
plus saillants de cette très-jolie espèce, sont tirés des côtes de la coquille 
et des dentelures que présente la valve droite. 

Les trois individus observés étaient jeunes et ne montraient pas 
encore de produits génitaux. 


m 


131 


3. Cypris odiosa Montrez. 
Sumatra: Singkarah. 
Celebes: Luwu. 

Un petit nombre d’individus tous adultes et de sexe femelle. 

Cette espèce, de couleur uniformément jaunätre, dans l’alcool, mesure 
en moyenne 2 mill. , de longueur sur une largeur et une épaisseur 
de 1 mill. 150; la coquille est un peu plus épaisse vers l’extrémité 
antérieure, et elle ne s’amincit pas vers ses bords; elle est dépourvue 
de sculpture et porte des poils courts, assez rares; les impressions 
musculaires sont puissantes, arrondies ou polygonales, elles sont 
rapprochées les unes des autres dans un espace circulaire. 

La première paire d’antennes n’offre aucune particularité ; la seconde 
paire, formée d’articles relativement gréles, a les soies natatrices ciliées 
de trés-longs poils et ces organes atteignent à peu près l’extrémité 
des ongles terminaux; la seconde paire de pattes est terminée par un 
fort crochet recourbé, une trés-longue soie et une très-fine soie re- 
courbée en crochet. 

Les rames postérieures sont particulièrement caractéristiques : elles 
sont grêles, atteignant près d’un millimètre de long sur 45 « seule- 
ment de largeur; elles sont garnies d’une série de forts aiguillons qui 
vont en diminuant de volume en se rapprochant du tiers basilaire, 
où ils finissent par disparaître: ces dents sont de taille irrégulière, 
ca et là interrompues par un espace vide, de telle sorte qu’elles 
semblent former plusieurs séries; ces rames postérieures sont termi- 
nées, comme d'habitude, par deux crochets et par une soie; le premier 
crochet présente cette particularité d’être rectiligne, faiblement recourbé 
à la pointe seulement, il mesure 400% de longueur: ses deux-tiers, 
à partir de la pointe, portent des dents très-marquées, disposées en 
deux séries: la première série, à partir de la pointe, est formée d’une 
trentaine de dents dont les plus longues sont les médianes ; la seconde 
série compte environ 25 dents, beaucoup plus fortes que celles de la 
première série, mais dont les dernières, celles qui sont plus près 
de la base du crochet, deviennent plus petites. Le deuxième crochet, 
inséré très près du premier, est long de 200 «, il porte une seule 
série de dents, qui se prolonge plus loin, vers la base, que celles du 
premier crochet. La soie terminale des rames postérieures mesure en- 
viron 250 e. 

Par sa grande taille, et la denticulation des rames postérieures, la 


132 


C. odiosa se rapproche de la C. reptans, de la C. Fischeri et de quelques 
autres espèces des genres Hrpetocypris ou Stenocypris ; c’est une Cypris 
vraie, de par les caracteres des soies natatrices de la deuxiéme paire 
d’antennes, qui l’eloignent des Erpetocypris, et la forme de la coquille 
est trop différente pour qu’on la rapproche du genre Stenocypris. 


4. Cypris Sarsi Montnz. (Pl. X, fig. 17—22). 
Celebes: Luwu. 

Cette espèce dont je prie M. le prof. Sars de vouloir bien accepter 
la dédicace est presque globuleuse; c’est la plus petite des Cypris rap- 
portées par Max WEBER, puisqu'elle mesure seulement de 500 a 650 
« dans son plus grand diamètre. La coquille est un peu plus large 
en arrière et n'offre ni saillies ni protubérances, mais seulement de 
longues soies espacées. Nous la représentons vue de dos (fig. 17) et de 
côté (fig. 18); elle est entièrement de couleur jaunâtre: pas plus pour 
cette espèce que pour les précédentes, nous n’avons rencontré de 
mâles, parmi une vingtaine d'individus adultes que nous avons observés. 

Nous figurons la disposition des empreintes musculaires sur la valve 
gauche et la sculpture que présente nettement la coquille (fig. 19 et 21); 
les soies natatrices de la deuxième paire d'antennes dépassent un peu 
les ongles terminaux, cinq de ces soies sont égales entre elles, la 
sixième seulement est un peu plus courte, ce qui fait rentrer cette espèce 
dans la série des Cypriss.str.; l’ongle de la première paire de pattes 
est particulièrement développé: il est assez courbé et la corde de l’arc 
qu'il forme mesure 160 #; le dernier article de la deuxième paire de 
pattes est caractéristique, par la courbure accentuée qu’il présente 
(fig. 20): il est terminé par un ongle robuste et court et une longue 
soie. Enfin, les rames abdominales sont assez courtes, mesurant à peine 
225 w, les crochets qu’elles portent à leur extrémité sont très longs 
et gréles et la soie (a) qui les accompagne est insérée loin en arrière 
(fig. 22). 

Cette Cypris est voisine du Cypridopsis globulus Sars '), mais nous 
ne saurions suivre cet auteur dans les modifications qu’il fait subir 
aux caractères si tranchés donnés à ce genre par Brapy, et y faire 
rentrer des espèces dont les rames postérieures, ont le développement 
normal qu’elles présentent chez les Cypris proprement dites. 


1) G. O. Sars: One some Freshwater Ostracoda and Coppepoda raised from dried mud 
Christiania Videnskabs. Forhandl. 1889 p. 53. 


133 


5. Cypris longiseta Montrez. 

Sumatra: Singkarah. — Quatre individus adultes et de sexe femelle. 

Cette espèce de couleur brune, de forme régulière, a la valve gauche 
plus longue que la droite, grâce à un prolongement délicat qui occupe 
les bords antérieur et postérieur dans toute leur étendue. La coquille 
a le bord inférieur presque droit, ses deux extrémités sont arrondies, 
mais l’antérieure est sensiblement plus large que la postérieure; vue 
de dessus elle est de forme ovale allongée; elle mesure 1 mill */, de 
longueur, les valves atteignent 800. dans leur plus grande largeur ; 
la surface est marquée d’un réseau polyédrique délicat, formé, non 
de lignes continues, mais de tubercules. 

Les soies natatrices de la seconde paire d'antennes atteignent l’ex- 
trémité des crochets terminaux; elles sont munies de longs cils peu 
nombreux. La griffe de la première paire de pattes est relativement 
faible, la seconde paire porte à l’extrémité une longue soie grèle, une 
large et longue soie souvent recourbée en crochet à l'extrémité, et 
un petit crochet. Les rames terminales sont fortes et présentent dans 
leur longueur, une double courbure assez accentuée; elles portent sur 
leur tranche de petites épines nombreuses et serrées ; la soie du bord 
inférieur est courte et rapprochée des crochets; ceux-ci sont assez 
faibles, non dentelés; la soie supérieure et terminale présente dans 
cette espèce une particularité que je ne connais chez aucune de ses 
congénerés: elle acquiert une longueur inusitée, puis qu’elle atteint 
presque l'extrémité du crochet terminal. — C’est à cette dernière par- 
ticularité que le nom spécifique fait allusion. 


Stenocypris. 


5. Stenocypris Malcolmsonit BRADY. 
Celebes: Luwu. 
Cette belle espèce est répresentée dans les récoltes de M. Max 
WEBER par une vingtaine d'individus récoltés à Luwu, île de Célèbes. 
Le St. Malcolmsoni trouvé d’abord dans l’Inde !), puis à Ceylan ?) a 


1) Barrp W.: Description of some new recent Entomostraca from Nagpur, collected by 
the Rev. S. Hislop. Proceed. zool. Soc. London 1859 p. 233 et Ann. of nat. hist. 3¢ s. 
vol. V (1860) p. 334 (Cypris cylindrica). 

2) Brapy G, S.: Notes on Entomostraca collected by Mr. Haly in Ceylon. Linn. Soc 
Journal—Zoology t. XIX (1885). 


134 


été indiqué par Sars en Australie !); son aire de dispersion semble 
donc fort étendue; sa grande taille qui dépasse deux millimétres, sa 
coquille délicate, translucide, sa forme allongée, les forts denticules 
des rames postérieures, leur dissemblance entre elles, entr’autres carac- 
tères, permettent facilement de distinguer ce type des autres Cypridés. 


Cyprinotus. 
6. Cyprinotus pyxidatus Montez. (Pl. X, fig. 28—27). 


Celebes: Luwu. 

Cette élégante espèce mesure 780” de longueur, sur 1160 x 
de largeur pour la valve gauche; l’aspect de la coquille varie suivant 
qu’on la considère du côté droit ou du côté gauche (fig. 24 et 23) la 
valve gauche, en effet étant sensiblement plus petite que Ja droite, 
dont les bords se recourbent pour rencontrer ceux de la valve gauche; 
celle-ci porte partout son bord libre, sauf à la partie moyenne, une 
série de tubercules plus développés au bord antérieur. 

La coquille chez ce Cyprinotus, est marquée de mailles polygonales 
entourées de mailles plus petites; elle est toute hérissée de longues 
soies assez espacées ; nous figurons les impressions musculaires sur la 
valve droite, fig. 25. Les soies natatrices de la deuxième paire d’an- 
tennes sont très-longues et dépassent de beaucoup les ongles termi- 
naux; l’appendice urticant de la deuxième paire de pattes est 
court, formé de deux articles de même longueur; un ongle très- 
robuste et un autre très-petit (fig. 26), accompagnés d’une longue soie, 
terminent la deuxième paire de pattes; la soie qui accompagne les 
crochets des rames postérieures (fig. 27) est écartée de ceux-ci, l’ongle 
terminal est très-long et mesure 120 w. 

Je n’ai pu voir l'œil sur les différents individus observés. Le C. 
pyxidatus tel que nous venons de le décrire était représenté dans les 
récoltes du prof. WEBER par 4 individus femelles adultes, mais à 
organes génitaux peu développés. 


1) Sars G. O.: On some Freshwater Ostracoda and Copepoda raised from dried 
mud. Christiania Videnskabs Forhandl. 1889. 


MAX WEBER, Zool.Ergebnisse U Tab X. 


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Ip 


J Richard &R.Moniez del. Add. Wendel lith. PWM. Trap impr. 


EXPLICATION DE LA PLANCHE X. 


Fig. 1. Moina Weberi Q n. sp. X 66. 
Fig. 2. Moina Weberi détails de la ré- 
ticulation de la carapace X 650. 
Fig. 3. Moina Weberi postabdomen X 
160. 

Fig. 4. Alona Sarsi © n. sp. X 97, 

Fig. 5. Alona Sarsi postabdomen xX 
430. 

Fig. 6. Cypris Weberi Moniez, vue de 
dos. 

Fig. 7. Cypris Weberi, vue du côté droit. 

Fig. 8. Cypris Weberi, une des rames 
terminales. 

Fig. 9. Cypris Weberi, antenne de la 
premiere paire. 

Fig. 10. Cypris Weberi, 2ème paire. 

Fig. 11. Cypris Weberi, impressions mus- 
culaires de la carapace. 

Fig. 12. Cypris Richardi Moniez, vue 
du côté gauche. 


Fig. 14. Cypris Richardi, bord postérieur 
de la valve droite. 


Fig. 15. Cypris Richardi, patte de la 
2ème paire. 

Fig. 16. Cypris Richardi, une des rames 
terminales. 

Fig. 17. Cypris Sarsi, vue de dos. 

Fig. 18. Cypris Sarsi, vue de côté. 

Fig. 19. Cypris Sarsi, empreintes mus- 
culaires des valves. 

Fig. 20. Cypris Sarsi, patte de la 2ème paire. 

Fig. 21. Cypris Sarsi, sculpture de la 
carapace. 

Fig. 22. Cypris Sarsi, une des rames 
abdominales. 

Fig. 23. Cyprinotus pyxidatus Moniez, 
valve gauche. 

Fig. 24. Cyprinotus pyxidatus, valve 
droite. 

Fig. 25.Cyprinotus pyxidatus, empreintes 
musculaires des valves. 


| Fig. 26. Cyprinotus pyxidatus, patte de 
Fig. 13. Cypris Richardi, vue de dos. | 


la 2ème paire. 


Fig. 27. Cyprinotus pysidatus, une des 


rames abdominales. 


GORDIENS de Sumatra. 


DESCRIPTION DE DEUX ESPECES NOUVELLES, 
PAR 


A. VILLOT. 


L’Océanie n’a fourni jusqu’ici qu’un petit nombre d’espéces de Gor- 
diens. Antérieurement à mes recherches sur ce nouvel ordre de la 
sous-classe des Némathelminthes, on ne pouvait citer que le Gordius 
ornatus, rapporté des Iles Philippines par le Dr. Semper et décrit par 
Grenacher ') en 1868. L’étude que je fis, en 1873, de cette partie 
des collections du Muséum d’Histoire naturelle de Paris me permit 
d’y ajouter, dans ma Monographie des Dragonneaux *), quatre espèces 
nouvelles: une pour la Nouvelle-Hollande (@. tuberculatus), une pour 
la Tasmanie (G. incertus) et deux pour la Nouvelle-Calédonie (G. cale- 
doniensis et G. levis). Deux autres espèces (G. diblastus et G. pachy- 
dermus), provenant de la Nouvelle Zélande et conservées dans les 
collections du British Museum, furent décrites en 1881 par le Dr. L. 
Orley *). Ce qui donnait à cette époque, pour l'Océanie, un total de 
sept espèces. 

Les deux espèces découvertes à Sumatra par M. le Prof. M. Weber 
sont nouvelles aussi. Elles représentent, pour le moment, avec le 
G. ornatus Grenacher, cette partie de la faune de la Malaisie. La 
description que je vais en donner permettra toujours de les reconnaître 


1) Zur Anatomie der Gattung Gordius (Zeitsch. f. wissensch. Zool. Bd XVIII, p. 
322—344; Taf. XXIII—XXIV). 

2) Archiv. de zool. expér. et génér., T. II. 

3) On Hair-worms in the Collection of the British Museum. (Annals and Magazine of 
Natural History, for November 1881). 


137 


et de les comparer, soit avec le G. ornatus, soit avec d’autres especes , 
qui pourraient étre ultérieurement observees dans cette méme région. 


Gordius. 


1. Gordius Weberi Villot. 

Sumatra: Kaju-tanam. Etang. 

Extrémité antérieure notablement effilée et terminée par une petite 
calotte céphalique. La largeur du corps s’accroit graduellement d'avant 
en arrière et atteint vers l'extrémité postérieure 0,001. Le corps se 
termine en arrière par une sorte de ventouse pédonculée, dont la 
partie concave est située sur la face ventrale et se trouve percée d’un 
orifice, qui est l’orifice ano-génital. Si l’on en excepte la calotte cépha- 
lique et l'extrémité postérieure, qui sont d’une couleur très pâle, 
presque blanche, la coloration générale du corps est celle d’un beau 
bois d’acajou, bien veiné et bien verni La cuticule est ornée de 
papilles coniques, de deux sortes. Les plus petites ont des contours 
très nettement polyédriques et ressemblent beaucoup à des aréoles ; 
elles mesurent en diamètre 0,010. Le diamètre des grosses papilles 
atteint Omm,014. Ces grosses papilles se distinguent, en outre, des 
petites par leur teinte plus foncée et par ce fait qu’elles portent à 
leur sommet un prolongement creux en forme-d’aiguillon. La distribu- 
tion des grosses papilles est très irrégulière. On les trouve isolées ou 
en groupes de deux à trois papilles. 

L’individu décrit ci-dessus est certainement un vieil adulte et appar- 
tient très probablement au sexe femelle ?). Mais il se trouve associé 
à deux autres échantillons de taille beaucoup plus faible, de coloration 
plus pale et dont l'extrémité postérieure n'avait pas encore pris la 
forme si caractéristique de l’état adulte. Ce sont évidemment des 
jeunes. La cuticule de ces jeunes individus ne diffère de celle du vieil 
adulte que par sa chitinisation, qui est moins avancée, et par les 
dimensions moindres de ses papilles. Je n’hésite pas à rapporter les 
trois échantillons à la même espèce. 

Cette espèce nouvelle, que je me permets de dédier au savant 
naturaliste qui l’a découverte, est une des plus remarquables et des 
mieux caractérisées du genre Gordius. Sa coloration, les détails de 


1) Il aurait fallu, pour s’en assurer, débiter l'échantillon en coupes minces, c’est-à-dire 
le détruire, 


138 


structure de sa cuticule, ainsi que la forme de son extrémité poste- 
rieure, la distinguent de toutes les autres. Elle represente un type 
nouveau, qui, a plusieurs égards, établit la transition des Gordius 
proprement dits aux especes du sous-genre Chordodes. 


2. Gordius Sumatrensis Villot. 

Sumatra: Solok. Petite riviére. 

Corps tres massif, déprimé, présentant sur la face ventrale un sil- 
lon médian trés profond. La largeur du corps, mesurée dans sa partie 
moyenne, dépasse 0%,002. L’extrémité antérieure est notablement 
effilée et terminée par une petite calotte céphalique transparente. 
L’extrémité postérieure est arrondie, en forme de bouton. La coloration 
générale est le brun noirätre, sauf aux deux extrémités, qui sont 
d’un fauve clair. La cuticule est tres épaisse et très résistante. Exa- 
minée au microscope elle offre & considerer deux sortes de papilles: 
1°. des papilles aréolaires, à contours irrégulièrement festonnés, me- 
surant dans leur plus grand diamètre 0™",014; 2°. des papilles de 
forme analogue, mais plus grandes, de couleur plus foncée, portant 
à leur sommet un prolongement tubulaire. Ces grosses papilles se 
présentent soit à l’état d’isolement, soit en groupes de deux à trois, 
soit en cercles foumés de dix à quinze papilles. Au centre de chaque 
cercle, on remarque deux papilles notablement plus fortes. Ces cercles 
de papilles, vus à l’oeil nu ou à la loupe, apparaissent sous la forme 
de petites houppes grisätres. 

Cette espece, qui n’est encore représentée que par un seul individu, 
probablement femelle, appartient évidemment au groupe des Chor- 
dodes, et a beaucoup d’affinités avec mes G. caledoniensis et tuber- 
culatus, observés en Australie et & la Nouvelle-Calédonie. L’espéce de 
Sumatra me parait en différer par ses proportions trés massives, ainsi 
que par la forme et les dimensions de ses papilles cuticulaires. Une 
comparaison minutieuse du G. Sumatrensis, soit avec le G. ornatus 
de Grenacher, soit avec le G. pilosus de Mobius, serait aussi néces- 
saire; mais les descriptions et les figures qui ont été données de la 
cuticule de ces deux especes sont malheureusement insuffisantes. 


VERSUCH EINER 


ANATOMIE DES GENUS HYLOBATES 


VON 


Dr. J. H. F. KOHLBRÜGGE. 


in Amsterdam. 


ZWEITER TEIL. 
mit Tafel XI und 2 Figuren im Text. 


PLIS 


NACHTRAG ZUR MUSKULATUR VON HYLOBATES. 
I. Hintere Halsmuskeln '). 


Der M. longus colli beginnt bereits am Körper des vierten Brust- 
wirbels. Seine Fleischmasse geht von den vier ersten Brustwirbeln und 
dem sechsten und siebenten Halswirbel aus. Weiter nimmt er starke 
Muskelportionen in sich auf, die von den Processus transversi der 
fünf mittleren Halswirbel entspringen. Von den distalen Teilen des 
Muskels inserirt eine starke Portion mit kurzer Sehne am Proc. trans- 
versus des sechsten Halswirbels. Sonst setzt sich der Muskel nur an 
die Körper aller Halswirbel an, dabei ist die Portion zum Tubercu- 
lum posterius des Atlas besonders stark. 

Der M. longus capitis wird durch zwei vollständig getrennte 
Muskeln gebildet, die neben einander am Oceipitale basilare inseriren. 
Der laterale Muskel geht von den Processus transversi des sechsten 
bis dritten Halswirbels aus; der mediale entspringt nur am zweiten 
Halswirbel. Durch kurze Sehnen sind die einzelnen Portionen dieser 
Muskeln an die Querfortsätze befestigt, während die Insertionen ganz 
fleischig sind. 

Dorsalwärts vom M. longus capitis liegt der M. rectus capitis 


1) Diese Muskeln wurden nur bei ILylobates agilis untersucht. 


140 


anticus, der sich zwischen dem Longus capitis und dem Foramen 
magnum an das Occipitale ansetzt. Er entspringt am Seitentheile 
des Atlas. 


II. Muskeln des Unterkiefers !). 


M. masseter. Man kann an diesem Muskel zwei Portionen unter- 
scheiden, von denen die innere fast ganz durch die äussere bedeckt 
wird. Beide entspringen an dem unteren Rande und der medialen 
Fläche des Jochbogens. Die äussere zieht schräg dorsal- und abwärts 
und endet am unteren Rande des Angulus maxillae inferioris. Die 
innere Portion ist weit schwächer und reicht nicht so weit hinab, 
sondern inserirt an der Basis des Processus articularis und des Proces- 
sus temporalis; die Richtung der Fasern ist dabei eine fast senkrechte. 

M. temporalis. Die Fasern dieses sehr starken Muskels gehen 
von einer Crista aus, welche an der lateralen Fläche des Schädeldaches 
hervortritt, vom Arcus superciliaris über das Os parietale bis zum Os 
oceipitale reicht und von dort wieder abwärts zum Meatus acusticus 
externus zieht, um am Processus zygomaticus des Schläfenbeins zu 
endigen. Unterhalb dieser Crista erhält der Muskel weitere Faser- 
bündel aus der Fossa temporalis. Bei H. agilis gehörte auch die late- 
rale Fläche der Orbita zum Ursprungsfeld dieses Muskels, während 
dieser Teil der Schläfengrube bei H. syndactylus die bekannte, auch 
beim Menschen vorhandene, Fettmasse zeigt. | 

Der Muskel inserirt mit kurzen, sehnigen Faserenden an dem Proc. 
temporalis, nicht nur an der Spitze, sondern auch an der inneren 
und äusseren Fläche dieses Fortsatzes. Ein Teil der oberflächlichen 
Fasern geht von der Fascia temporalis aus und bildet eine ziemlich 
selbstständige Portion dieses Muskels. Diese verlängert sich zu einer 
starken Sehne, welche an dem kinnwärts gerichteten Rande des Proc. 
temporalis und weiter distalwärts an dem angrenzenden Teil der Linea 
obliqua inserirt. Bei H. syndactylus befestigen sich viele Faserbündel 
dieser oberflächlichen Schicht an den Ramus maxillae gleich unter- 
halb seiner beiden Fortsätze, dabei sind sie mit der grade hinabstei- 
genden, tiefen Masseterportion innig verbunden ?). 


1) Diese wurden bei Hylobates syndactylus und H. agilis untersucht. 

2) Über die ursprüngliche Einheit der beiden genannten Muskeln handelt GEGENBAUR 
in seinem Lehrbuch. Vergl. auch: ALLEN: On the temporal and masseter muscles of 
mammals. Proc. of the acad. of nat. sciences of Philadelphia 1880. 


141 


M. pterygoideus internus. Die Fasern dieses Muskels entstehen 
an der medialen Seite der Lamina lateralis processus pterygoidei, auch 
am Boden der sehr tiefen Fossa pterygoidea. Einige wenige Fasern 
kommen auch von dem angrenzenden Teil des Oberkiefers. Die Lamina 
lateralis ist dorsalwärts umgebogen und läuft in einen schmalen Fort- 
satz aus, der weder durch Fasern des Pterygoideus externus noch 
durch solche des Pterygoideus internus bedeckt wird. Meist wird dieser 
Fortsatz nur durch eine ligamentöse Brücke mit der Spina angularis 
vereinigt, seltner bilden beide Knochenzacken einen geschlossenen kno- 
chernen Bogen. An der lateralen Seite dieses Bogens tritt der N. tri- 
geminus durch das Foramen ovale aus der Schädelhöhle; an der me- 
dialen Seite liegt das Ganglion oticum, welches unter dem Bogen her 
mit dem N. trigeminus verbunden ist, und den M. pterygoideus inter- 
nus mit seinen Zweigen versorgt. An der genannten ligamentösen oder 
knöchernen Brücke ist das laterale Blatt der Fascie des Pterygoideus inter- 
nus befestigt, während an deren, dem Muskel zugekehrten Fläche weitere 
Fasern des Pterygoideus internus entstehen. Das mediale Blatt der 
Fascie des Pterygoideus int. setzt sich an dem Hamulus pterygoideus und 
an einer Spina fest, welche, die Öffnung des Canalis caroticus über- 
ragend, das ventrale Ende des Os tympanicum bildet. So werden 
auch diese beiden Knochenzacken durch resistentes Gewebe vereinigt. 
Jedoch gehört nicht der ganze, zwischen beiden Fascienblättern gele- 
gene Raum dem M. pterygoideus internus an, sondern das mediale 
Fascienblatt spaltet sich in zwei Schichten, von denen die eine dem 
Kaumuskel anliegt und mit ihm in die Fossa pterygoidea hinabsteigt , 
während die andere an die obengenannten Fortsätze der Schädelbasis 
befestigt ist. Zwischen diesen beiden Schichten liegt der M. tensor 
veli palatini. 

Der M. pterygoideus internus heftet seine Fasern in einer breiten 
Grube an die mediale Seite des Unterkieferastes bis zum Foramen 
mandibulare, und an den unteren höckerigen Rand der Unterkie- 
ferecke. 

M. pterygoideus externus. Der Muskel nimmt seinen Ur- 
sprung von der lateralen Fläche der sehr breiten Lamina lateralis pro- 
cessus pterygoidei und lässt seine Fasern an der medialen und vor- 
deren Fläche des starken medialen Höckers des Processus articularis 
mandibulae enden. Die Ursprünge des Muskels bedecken nur einen Teil 
der Lamina lateralis, sodass die Verbreiterung dieser Lamelle nicht von 


142 


der Vergrösserung des Ursprungs des M. pterygoideus externus ab- 
hängig sein kann !). 


III. Obere Zungenbeinmuskeln ?). 


M. biventer maxillae inferioris. Der dorsale Bauch dieses 
Muskels entspringt fleischig dorsalwärts vom Foramen nervi facialis 
(stylo-mastoideum), auch noch vom dorsalen Rande des Schläfenbeins, 
wo dieser mit dem Hinterhauptsbein verbunden ist. Von dort zieht 
er medianwärts und liegt zwischen dem N. facialis und dem Foramen 
jugulare, dann wendet er sich zum Raume zwischen Hyoid und Kinn. 
Das mediale Drittel des Muskels bildet eine starke Sehne, die vom 
M. stylo-hyoideus umschlungen wird. Nur an der rechten Seite eines 
H. syndactylus (2) durchbohrte die Sehne den M. stylo-hyoideus. Me- 
dianwärts plattet sich die Sehne ab, und die beiderseitigen Sehnen 
strahlen gegen einander aus und verfilzen sich zu einer sehnigen 
Brücke *), die durch eine starke Membran und nicht durch die 
Fasern der Sehne an das Hyoid befestigt wird. Von diesem sehnigen 
Bogen, sowie von der genannten Membran entspringt bei H. agilis 
eine einheitliche dünne breite Muskelschicht, welche den M. mylo- 
hyoideus bedeckend zum Kiefer zieht. Erst spät spaltet sie sich in 
eine rechte und linke Hälfte: die medialen Bäuche des M. biventer, 
welche an den medialen Teilen des Unterkieferrandes bis nahe an der 
Medianlinie inseriren. Bei H. syndactylus entspringen die medialen Bäuche 
nur von den lateralen Teilen des sehnigen Bogens; die Mitte dessel- 
ben bleibt frei. So sind die medialen Bäuche vom Ursprung an weit 
von einander entfernt und bedecken auch nur die lateralen Teile des 
M. mylo-hyoideus. Die Insertionen bleiben jederseits einen halben (H. 
syndactylus ®) oder einen ganzen Centimeter (H. syndactylus J’) von 
dem in der Medianlinie, am unteren Rande des Kinns, hervortretenden 
Höcker entfernt. 

Nach BiscHorr wird der M. stylo-hyoideus vom hinteren Bauch des 
Biventer durchbohrt. DENIKER sah nichts Derartiges; bei dem von 
ihm untersuchten Foetus waren die medialen Bäuche vor der Inser- 


1) Vergleiche: GEGENBAUR: Lehrbuch der Anatomie des Menschen (bei /Keilbein”). 

2) Die oberen u. unteren Zungenbeinmuskeln wurden bei H. agilis, syndactylus u. leu- 
eiscus untersucht. 

3) Ähnliche Verhältnisse zeigen niedere Affen. Vrozx l.c. Dosson: On the digastric 
muscle. Transact. of the Linnean Society of London. Vol. H. Part. 5. 1882. 


143 


tion getrennt. Der H. leuciscus VRoLır’s stimmt mit meinem H. agi- 
lis überein; hingegen fand ich die medialen Bäuche bei einem Exem- 
plar derselben Species getrennt. 

Innervation. Der N. facialis versorgt den dorsalen Bauch; der 
ventrale erhält an seiner inneren Fläche Zweige des N. mylo-hyoideus , : 
welcher dem gleichnamigen Muskel anliegt und seine Zweige in die 
äussere Fläche desselben eintreten lässt. 

M. stylo-hyoideus. Dieser Muskel entspringt mit kurzer, Sehne 
am dorsalen Rande des Os tympanicum ?), wobei er den lateralen Rand 
des Foramen nervi facialis (stylomastoideum) berührt. Er schlägt sich 
um den dorsalen Bauch des Biventer und befestigt seine Fasern bei 
H. agilis an das Hyoid bis nahe an die Medianlinie. Bei H. syndacty- 
lus erreicht er das Zungenbein nicht, sondern greift bereits an das 
grosse Zungenbeinhorn an, teilweise ist er auch an ein vom Hyoid 
zum Horn reichendes, starkes Ligament befestigt. In beiden Species 
bedeckt der Muskel die Insertionen des M. omo-hyoideus und sterno- 
hyoideus, mit denen er auch verwachsen kann. Bei H. syndactylus 
vereinigt die obenerwähnte Membran, welche den Sehnenbogen des 
Biventer an das Zungenbein befestigt auch die mediale Hälfte des 
M. stylo-hyoideus mit dem lateralen Bauch des Biventer. Eine andere 
Verbindung beider Muskeln zeigte die linke Seite eines H. agilis: Fasern 
des medialen Bauches des Biventer entsprangen an der Sehne des 
Stylo-hyoideus. Bei einem H. syndactylus (g’) inserirten Fasern des 
Stylo-hyoideus an der Sehne des Biventer, ausserdem zeigte er an 
der linken Seite eine gleiche Muskelverbindung, wie für H. agilis (linke 
Seite) angegeben wurde. 


1) Hylobates hat keinen Processus styloides, doch wurden die gebräuchlichen Namen 
der beim Menschen an diesem Knochen entspringenden Muskeln beibehalten. Auch für 
das Lig. stylo-hyoideum findet sich kein homologes Gebilde. Nur bei einem H, leuciscus 
sah ich (am ausgeschnittenen Larynx) ein knorpeliges Stäbchen, welches dem M. stylo- 
glossus anlag und durch Bindegewebe umhüllt wurde. Die Fasern dieses lockern Gewe- 
bes strahlten dann zur Zunge aus, viele befestigten sich auch an das Zungenbein; ein 
eigentliches Ligament war nicht vorhanden. Die Befunde Duvernoy’s und DENIKER’s 
weichen von den meinigen sehr ab. Ersterer behauptet der Proc. styloides sei mit dem 
grossen Zungenbeinhorn durch ein rundes, sehr elastisches Band vereinigt. DENIKER teilt 
mit: „Le cartilage de Reichhaupt ou ligament stylo-hyoidien est beaucoup plus reduit que 
chez le gorille, il commenee tout de suite en arriere du rocher, mais je n’ai pu le 
suivre jusqu’à l’hyoide.” 

Auch die kleinen Zungenbeinhörner fehlen bei Hylobates , auch DENIKER u. DUVERNoYr 
(Archives du Museum d’hist. naturelle. Tom. VIII pag. 185.) erwähnen sie nicht. 


144 


Innervation. Der N. facialis innervirt diesen Muskel gleich nach- 
dem er die Schädelhöhle verlassen hat. 

M. mylo-hyoideus. Er bildet eine breite Muskelplatte, welche 
den Raum zwischen den beiden Kiefern ausfüllt. Seine Fasern ent- 
stehen an der medialen Fläche des Unterkiefers vom Foramen mandi- 
bulare an bis zum Kieferwinkel. Die Linea mylo-hyoidea ist nur schwach 
angedeutet. Bei H. agilis gehen auch Fasern vom Kinn aus, sodass der 
M. geniohyoideus vollständig bedeckt wird. Diese medialen Insertionen 
fehlen bei H. syndactylus, wodurch der Genio-hyoideus am Kinn nur 
durch die eine Fascie bedeckt wird, welche den Muskel deutlich durch- 
scheinen lässt. 

Die Muskelfasern ziehen direct von rechts nach links; nur gleich 
oberhalb des Sehnenbogens des Biventer war bei H. syndactylus eine 
schwache Zwischensehne sichtbar. Die distalen Befestigungspunkte des 
Muskels liegen am Hyoid, bei H. agilis breiten sie sich auch auf die 
grossen Hörner des Zungenbeins aus. Viele Fasern erreichen bei H. 
syndactylus das Hyoid nicht, sondern sind an die Membran befestigt, 
welche den Sehnenbogen des Biventer mit dem Hyoid verbindet, auch 
gehen Fasern von der inneren Fläche des Sehnenbogens selbst aus. 

M. genio-hyoideus. An dem unteren Rande der medianen Ver- 
bindungsstelle der beide Kieferhälften ragt eine kurze Spina hervor. 
An diese sind die Fasern eines Muskels befestigt, der allmählich breiter 
wird und am Zungenbein und dessen Horn inserirt. Ursprung und 
Insertion sind fleischig. Der Ansatz ist bei H. syndactylus auf das 
Hyoid beschränkt; der rechtsseitige Muskel kann etwas breiter sein’als 
der linksseitige und bedeckt dann dessen medialen Rand. Der M. genio- 
hyoideus und Genio-glossus waren bei H. agilis verwachsen. 

Innervation. N. hypoglossus. | 


IV. Untere Zungenbeinmuskeln !). 


M. sterno-hyoideus. Der Ursprung dieses Muskels liegt an der 
inneren Fläche des Manubrium sterni und den angrenzenden Teilen 
der ersten und zweiten Rippe. Die beiderseitigen Muskeln liegen ein- 
ander erst sehr nahe, divergiren dann aber nach oben hin. Der zwischen 


1) Der Körper des Zungenbeins ist am kleinsten bei H. agilis, etwas grösser bei H. 
lar. H. leuciscus steht in dieser Beziehung dem H. syndactylus am nächsten, bei welcher 
Species sich das Hyoid am stärksten entwickelt hat. 


145 


ihnen liegende Raum hat demnach die Gestalt eines Dreiecks, dessen 
Spitze am Sternum liegt, während die Basis durch das Hyoid dargestellt 
wird, dessen vorderer Rand frei zu Tage liegt und einen bogenförmigen 
Ausschnitt zeigt, an welchem keine Muskelfasern inseriren. Dieser 
Ausschnitt ist am breitesten und die damit übereinstimmende Diver- 
‘genz der Sterno-hyoidei ist am grössten bei H. syndactylus. Bei dieser 
Species ist das Hyoid breiter als bei den anderen und alle, zum Theil 
auch die dort entspringenden Muskeln sind lateralwärts verschoben, 
es zeigen demnach die beiderseitigen Muskeln stärkere Divergenz '). 
Die Ursache dieses Auseinanderweichens der beiderseitigen Muskeln 
lässt sich wohl auf die Entwicklung des Kehlsacks zurückführen, der 
sich in der Medianlinie, zwischen den Muskeln hervorgedrängt hat. Der 
Muskel verjüngt sich proximalwärts, ist mit keinem anderen Muskel 
verbunden und inserirt bei H. syndactylus nur am Zungenbeinhorn und 
einem vom Zungenbeinhorn zum Zungenbein reichenden Ligament; bei 
H. agilis auch am Zungenbein selbst. Von allen unteren Zungenbein- 
muskeln liegt er der Medianlinie am nächsten Taf. XI. Fig. 1. Beachtet 
man nur den vom Sternum nicht bedeckten Teil des Sterno-hyoideus, 
so liegt die Zwischensehne an der Grenze des mittleren und unteren 
Drittels; bei H. syndactylus in der Mitte des Muskels. Sie zieht vom 
lateralen Rande schräg abwärts zum medialen Rande. Der Ansatz des 
Sterno-hyoideus am Hyoid wird durch den Omo-hyoideus und Stylo- 
hyoideus bedeckt. 

M. omohyoideus. Dieser Muskel entspringt bei H. agilis mit 
kurzer Sehne vom proximalen Rande der Scapula, von der Basis des 
Proc. coracoides; bei H. leuciscus und syndactylus ging er vom Acro- 
mialteil der Clavicula aus. Er zieht erst längs des Schlüsselbeins und 
dann proximalwärts zum Hyoid. Dort inserirt er zwischen dem Sterno- 
hyoideus und Stylo-hyoideus, aber an denselben Knochenteilen wie 
diese (Taf. XI. Fig. 1). Meist sind diese drei Muskeln an der Insertion 
nicht zu trennen. Nur H. syndactylus zeigt eine schwache Tendo 
intermedia, welche in der Mitte des Muskelbauchs liegt *). An der 


1) Es ist gewiss bemerkenswerth, dass bei den Species, die ein breiteres Hyoid be- 
sitzen, nicht nur die Muskeln immer weiter auseinanderweichen, sondern auch die Mor- 
gagnischen Ventrikel (Stellvertreter des Kehlsackes) am weitesten nach oben ausgebuchtet 
sind. Bei H. agilis, der das kleinste Hyoid und das geringste Auseinanderweichen der 
Muskeln zeigt, fehlt der Morgagnische Ventrikel. 

2) Die Zwischensehne im Omohyoideus scheint bei den Anthropomorphen oft zu fehlen. 
Sie fehlt beim Gorilla nach Duvernoy, DENIKER, BiscHorr; ist vorhanden nach Maca- 


10 


146 


rechten Seite eines H. leuciscus befestigte sich der Stylo-hyoideus an 
die Insertionssehne des Omo-hyoideus. 

DENIKER beschreibt den Omo-hyoideus ganz so wie ich ihn bei H. 
agilis gefunden habe. 

M. sterno-thyreoideus. Die untere Anheftung des Muskels 
an das Skelet ist ähnlich der des Sterno-hyoideus, da seine Fasern — 
genau vom Rande der Ursprungsfläche des Sterno-hyoideus ausgehn ; 
dabei können die Fasern der beiderseitigen Muskeln hinter dem Ster- 
num verwachsen sein. Zunächst wird er durch den Sterno-hyoideus 
bedeckt, erst am oberen Viertel seiner Länge liegt er lateral von diesem. 
Die Divergenz der Sterno-thyreoidei ist denn auch weit stärker als die 
der Sterno-hyoidei. Eine Inscriptio tendinea durchsetzt den Muskel an 
der oberen Grenze des untern Viertels, nur bei H. syndactylus liegt 
sie dem Kinn etwas näher. Sie reicht vom lateralen Rande schräg 
abwärts zum medialen Rande. Oberhalb dieser Zwischensehne teilt 
sich der Muskel in zwei Lagen: eine oberflächliche und eine tiefe, 
die einander weiter oberhalb nicht mehr vollständig bedecken sodass 
man die oberflächliche Portion auch eine laterale nennen könnte. Die 
tiefe wäre dementsprechend als mediale zu bezeichnen. Doch ist diese 
Divergenz der beiden Portionen nur bei H. syndactylus stark ausge: 
sprochen, bei welcher Species die oberflächliche Portion ganz am dor- 
salen Rande des Thyreoid liegt. Die tiefe Portion inserirt an einem 
Hocker, welcher an dem unteren Rande der lateralen Thyreoidfläche 
vorspringt (Tuberculum marginale) während die oberflächliche (laterale) 
Portion weiter aufwärts zieht. Ihr lateraler Rand ist an den dorsalen 
Teil des Thyreoid befestigt, doch bilden diese Insertionen nur einen 
schmalen Streifen zwischen den Ansätzen des Constrictor pharyngis 
inferior und den Ursprüngen des Thyreo-hyoideus. Solchergestalt stets 
Muskelfasern an den dorsalen Rand abgebend, während der ventrale 
Rand frei bleibt, erreicht der Muskel den oberen Rand des Thyreoid 
woselbst die Hauptmasse des Muskels inserirt und zwar bei H. agilis 
und leuciscus fast genau in der Verlängerung der tiefen Portion. Bei 
H. syndactylus sind die Fasern am oberen Rande des Thyreoid ganz 
nahe dem oberen Horn befestigt (Taf. XI. Fig. 1), also mehr lateral- 


wärts als bei den anderen Species. 


LISTER. Beim Chimpanse wurde sie noch nie vermisst (BISCHOFF, VROLIK, MACALISTER, 
Gramorer). Sie fehlt beim Orang nach Sanprror?, doch kann auch der ganze Muskel 
fehlen (BiscHorr). 


147 


Die oberflächliche Portion kann mit der tiefen verbunden sein durch 
eine feine Sehne, welche von der Insertion der tiefen Portion hinauf- 
reicht zur Befestigungsstelle der oberflächlichen Portion am oberen Rande 
des Thyreoid (H. agilis und H. leuciscus). Auch können die Inser- 
tionen der beiden, sonst wohl getrennten Portionen direct in einander 
überfliessen (H. syndactylus (9), H. syndactylus (Q) linke Seite). 
Endlich kann eine Verbindung der beiden Portionen am Thyreoid ganz 
fehlen (H. syndactylus (Q) rechte Seite). 

Der M. sterno-thyreoideus und der Constrictor pharyngis inferior 
sind in soweit mit ein ander verbunden, als ihre Fasern an der In- 
sertion sich durchkreuzen. Der M. thyreo-hyoideus kann mit dem 
Sterno-thyreoideus verbunden sein durch Muskelfasern, die von dem 
einen Muskel in den anderen eintreten (H. syndactylus, rechte Seite) , 
oder es entspringen Fasern des Thyreo-hyoideus von den erwähnten 
sehnigen Fasern, die von der tiefen Portion des Sterno-thyreoideus 
zur Insertionsstelle der oberflächlichen Portion ziehen (H. agilis und 
leuciscus). Auch können die beiden Muskeln ganz getrennt bleiben 
(H. syndactylus, linke Seite). Verbindungen mit anderen Muskeln 
fand ich nicht. 

DENIKER beschreibt die Teilung des Muskels und seine Insertionen 
ganz wie ich sie gefunden habe. 

M. thyreo-hyoideus. Gleichwie die Insertion des Sterno-thy- 
reoideus nur einen schmalen Streifen der lateralen Fläche des Thyreoid 
bedeckt, so ist auch der Ursprung des Thyreo-hyoideus , welcher die 
Insertion erstgenannten Muskels medianwärts begrenzt, fast nur eine 
Linie. Diese reicht vom oberen Rande des Proc. marginalis, nahezu bis 
zum oberen Rande des Thyreoid. Die ganze übrige Fläche dieses Knor- 
pels wird bedeckt durch den M. crico-thyreoideus. Die Richtung der 
Fasern des Thyreo-hyoideus ist ganz verschieden von der des Sterno- 
thyreoideus. Während letzterer in seinem Verlaufe zum Larynx sich 
immer mehr von der Medianlinie entfernt, ziehen die Fasern des 
ersteren bei H. agilis und leuciscus stark medianwärts, mit dem Muskel 
der anderen Seite convergirend. Alsdann inserirt der Thyreo-hyoideus 
am Zungenbein und dessen Horn; ebensoweit medianwärts reichend 
als der Sterno-hyoideus durch welchen er bedeckt wird. Anders ver- 
hält sich der Muskel bei H. syndactylus. Zwar entspringt er hier auch 
an den obenerwähnten Punkten, .doch convergiren die beiderseitigen 
Muskeln nicht, sondern ziehen, der Medianlinie fast parallel, zum gros- 


148 


sen Zungenbeinhorn, nur wenige Fasern erreichen das Zungenbein. 
Dadurch liegt der Muskel bei H. syndactylus fast ganz in der Ver- 
längerung der tiefen oder medialen Portion des Sterno-thyreoideus 
(Taf. XI. Fig. 1 und 4). Wie alle Zungenbeinmuskeln des H. syn- 
dactylus ist also auch der Thyreo-hyoideus lateralwärts verschoben. 
Der Muskel zeigt keine Inscriptio tendinea. Die beobachteten Ver- 
bindungen mit dem Sterno-thyreoideus wurden bereits bei diesem 
erwähnt. 

Innervation. Alle diese Muskeln werden durch Zweige des Ramus 
descendens nervi hypoglossi innervirt. Einen gesonderten Ramus thy- 
reo-hyoideus besitzt Hylobates nicht. 


V. Diaphragma. 


An der Pars lumbalis des Diaphragma unterscheidet man leicht eine 
laterale und eine mediale Portion. Letztere entspringt, an beiden Seiten 
gleich weit hinabsteigend, von dem ersten zweiten und dritten Len- 
denwirbel; weiter schwanzwärts sind die sehnigen Fasern nicht mehr 
_ vom Lig. longitudinale anterius zu trennen. Der rechte mediale Schenkel 
ist weit stärker als der linke und lässt über dem 12ten Brustwirbel 
ein starkes Muskelbündel zur linken Seite hinübertreten, wodurch der 
Hiatus aorticus geschlossen wird. Alsdann weichen die Muskelfasern der 
medialen Portionen wieder auseinander, lassen die Speiseröhre durch- 
treten und schliessen dann wieder zusammen, um sich an das Centrum 
tendineum anzuschliessen. Rechts vom Foramen oesophageum liegt 
das Foramen pro vena cava im kleeblattformigen Centrum tendineum, 
dessen unterer Rand durch starke, sehnige Fasern gebildet wird, an 
.die sich die Fasern der medialen Lendenportion ansetzen. Die Pars 
lateralis entspringt zunächst am Proc. lateralis des ersten Lenden- 
wirbels und an der Fascie des Psoas, wobei eine schmale Spalte zwi- 
schen der Pars medialis und lateralis liegt, weiter kommen noch Fasern 
der Pars lumbalis (zuweilen von den ersigenannten durch einen Schlitz 
getrennt) von der Fascie des Quadratus lumborum, welche sich direct 
an die Ursprünge von der 13ten und 1 2ten Rippe anschliessen. Die 
Pars costalis ist an die Rippenknorpel der unteren sechs (oder sieben) 
Rippen, auch unweit der Medianlinie an die Fascie des Transversus 
abdominis befestigt. Die Pars sternalis bezieht ihre Fasern nur vom 
Proc. xiphoides; zwischen den sternalen und costalen Teilen sah ich 
keine Spalte. 


149 


ZUNGENBEIN. 


Das Zungenbein wurde bereits durch Duvernoy ') beschrieben und 
abgebildet und DENIKER ergänzte seine Mitteilungen. Beide Forscher 
erwähnen die kleinen Zungenbeinhörner nicht, auch ich habe sie stets 
vermisst ?). Das Fehlen des Proc. styloides und des Lig. stylo-hyoi- 
deum wurde bereits erwähnt (Anm 1. pag. 143). Ueber die wechselnde 
Breite des Hyoid bei den verschiedenen Species und über den Aus- 
schnitt am vorderen Rande habe ich oben bereits ausführliche Mittei- 
lungen gemacht #). Der Körper des Hyoid ist ausgehöhlt. Die hierdurch 
entstandene Höhlung hat nur sehr dünne Wandungen; die sehr weite 
Öffnung ist nach hinten und unten gerichtet und wird nur durch 
lockeres Bindegewebe unvollständig abgeschlossen. Es inseriren keine 
Muskeln in dieser Höhlung, auch liegen keine Gefässe darin, ebenso- 
wenig hat sie Beziehungen zum Kehlsack, ist sogar bei H. syndacty- 
lus am allerwenigsten ausgebildet; überhaupt fand ich nichts, was ihre 
Existenz erklären könne. Auch der Gorilla und Chimpanse zeigen nach 
Dvvernoy ähnliche Trommelbildungen im Hyoid, die bekanntlich bei 
Mycetes so ausserordentlich gross sind. Beim Menschen ist die untere 
Fläche des Hyoid nur concav gebogen. Es scheint, dass hier rudimen- 
täre Gebilde vorliegen, die durch nähere Untersuchungen gewiss ihre 
Erklärung finden werden. Denıker und Duvernoy haben gleichfalls bei 
Hylobates die Höhlung im Hyoid beobachtet. 


MUSKELN DES PHARYNX UND LARYNX. 


Die Muskelwand des Pharynx wird nahe am Kopf durch zwei deut- 
lich getrennte Muskeln gebildet, von denen der eine fast ausschliess- 
lich zu den Constrictoren gerechnet werden muss, der andere meist 
nur longitudinal gerichtete Fasern zeigt. Die erstgenannte Muskelschicht 
kann man als die äussere, die andere als die innere bezeichnen *). Die 


1) Duvernoy: Caractères anatomiques des grands singes Pseudo-Anthropomorphes. 
Archives du-muséum d'histoire naturelle. T. VIII. Pl. XIV. 

2) Der Constrietor pharyngis medius, der sonst am kleinen Zungenbeinhorn inserirt, 
ist bei Hylobates an eine kleine Spina der oberen Fläche des Hyoid befestigt. ‘ 

3) Vergl. pag. 144. 

4) Der Darmkanal der Säugethiere zeigt bekanntlich eine äussere longitudinale und 
eine innere circuläre Muskelschicht. Beim Pharynx findet man grade das umgekehrte 
Verhältniss. Doch hat Gruber auch äussere longitudinale Fasern beim Menschen nach- 
gewiesen (Neue Anomalien als Beiträge zur physiologischen, chirurgischen und pathologi- 
schen Anatomie. Berlin 1849. Vergl. auch: Keren: Beiträge zur Entwicklungsgeschichte 


150 


äussere zeigt keine Insertionen am Schädel, alle ihre Fasern ent- 
stehen aus dem Körper der dicken, fleischigen Zunge. Bei H. syn- 
dactylus ist sie stärker als bei H. agilis. Alle Fasern ziehen zur hin- 
teren Pharynxwand und sind dort mit denen der anderen Körperseite 
so vereinigt, dass sie einen geschlossenen Gürtel um den Pharynx 
bilden, dessen oberer Rand durch die Membrana pharyngo-basilaris 
mit dem Schädel verbunden ist. Ihr unterer Rand ist mit dem Con- 
strictor pharyngis medius untrennbar vereinigt, doch überlagern diese 
Constrictoren einander nicht; nur wenige Fasern ziehen nicht zur 
Medianlinie, sondern schliessen sich der inneren Lage an, um mit dieser 
die Längsfaserschicht zu bilden. 

Die innere Muskelschicht erhält ihre Fasern von der Schädelbasis 
und zwar entspringen sie an dem freien Rande der inneren Lamelle 
des Proc. pterygoideus, namentlich an deren Hamulus!). Der anfänglich 
schmale, compacte Muskel bedeckt den M. levator veli palatini, zieht 
distalwärts und legt sich an die innere Fläche der äusseren Portion. 
Bald strahlt dieser Muskel in einzelne Faserzüge aus, die grade hinab- 
ziehn und die Längsfaserschicht des Pharynx bilden, teils median- 
wärts umbiegen und sich den gleichen Fasern des Muskels der ande- 
ren Körperseite anschliessen *). Die abwärts ziehenden Fasern erreichen 
meist das untere Ende des Pharynx nicht, sondern inseriren an dem 
dorsalen Rande der Cartilago thyreoidea bis an deren unterem Horn. 
Bei H. agilis befestigten sich an der linken Seite einige Fasern auch 
an das obere Horn und an das Lig. thyreo-hyoideum laterale. Dieser 
inneren Schicht schliesst sich ein dritter, weit schwächerer Muskel 
an, dessen Fasern aus dem Palatum molle hervorgehn und gleich 
nach ihrer Sonderung so mit der beschriebenen inneren Schicht sich 
verfilzen, dass eine weitere Trennung nicht auszuführen ist. 


und Anatomie des Pharynx, in: Hass: Anatomische Studien Heft I. 1870. Bei Cercopithecus 
cynomoleus finde ich eine sehr starke äussere longitudinale Muskelschicht, bei fehlendem 
M. stylo-pharyngeus. Eine äussere longitudinale Muskelschicht scheint Rückerr beim 
Delphin u. Schnabelthier gefunden zu haben, leider macht er keine näheren Angaben. 
(Der Pharynx als Sprach- und Schluckappart. München 1882). 

1) Bei H. syndactylus kommen auch von der Tuba Eustachii Muskelfasern dieser Portion. 

2) Die letzgenannten Fasern haben demnach gleiche Richtung wie die Constrictoren 
und können mehr oder weniger stark entwickelt sein. Am schwächsten waren sie bei 
einem jungen H. syndactylus (Q) etwas stärker bei einem H. agilis (’) am stärksten 
bei einem erwachsenen H. syndactylus (cf). Bei diesem Exemplar zogen bereits viele 
Faserbündel medianwärts, bevor der Muskel die innere Fläche der äusseren Muskelschicht 
erreicht hatte, wodurch ein oberer Muskelring, oberhalb des aus der Zunge entstehenden, 
gebildet wurde. 


151 


Bevor ich zur Beschreibung der anderen Muskeln des Pharynx über- 
gehe, ist es gewiss wünschenswerth die bereits näher betrachteten 
Muskelschichten so weit möglich mit den Pharynxmuskeln des Men- 
schen zu homologisiren. Dazu sei die Bemerkung vorausgeschickt, 
dass der Constrictor medius und inferior, denen des Menschen sehr 
ähnlich sind, und dass der M. stylo-laryngo-pharyngeus fast ausschliess- 
lich zum Larynx gehört, demnach hier ausser Betracht bleiben kann. 
Ausser diesen Muskeln kennen wir beim Menschen nur noch einen 
Constrictor superior und den M. palato-pharyngeus. Am oberen Teil 
des Pharynx kommen nun bei Hylobates fast alle circulären Fasern 
aus der Zunge und würden diese, welche wir als äussere Schicht 
zusammenfassten, demnach dem M. glosso-pharyngeus des Men- 
schen entsprechen. Nur ziehen die Fasern bei letzterem schräg, bei 
Hylobates horizontal zur Medianlinie. Die anderen Portionen des Con- 
strictor superior, welche man beim Menschen als M. pterygo -bucco- 
mylo-pharyngeus unterscheidet, fehlen dem Hylobates '). Zwar 
entspringt die innere Schicht bei Hylobates am Proc. pterygoideus , 
doch da diese zum grössten Teil der Längsmuskulatur angehört, so 
glaube ich dieselbe nicht mit dem constrictorischen M. pterygo-pha- 
ryngeus des Menschen vergleichen zu dürfen, namentlich auch bei den 
Carnivoren ist es schwer darüber zu entscheiden, ob die am Pterygoid 
entspringenden Fasern zum Palato-pharyngeus oder zum Constrictor 
superior gehören (Rückert pag. 64); wahrscheinlich wird sich diese Frage 
einfach dahin lösen lassen, dass der Palato-pharyngeus und die Con- 
strictoren in naher Beziehung zu einander stehen (Rückert pag. 75— 77), 
vielleicht Teile eines Systems sind. 

In Obigem haben wir erwähnt, dass die innere Schicht sich mit 
einem anderen Muskel vereinigt, dessen Fasern aus dem Palatum 
molle hervorgehn. Fassen wir diese beiden, welche ja die longitudi- 
nale Muskulatur bilden, zusammen, so spricht manches dafür, dass 
sie dem Palato-pharyngeus des Menschen gleich zu setzen sind. Für 
den direct aus dem Palatum sich entwickelnden Teil ist dies unzwei- 
felhaft, und da der Palato-pharyngeus des Menschen „noch Zuwachs 


1) Die Portio mylo-pharyngea des Menschen fehlte bei einem jungendlichen H. syn- 
dactylus (9) nicht ganz. Einige wenige zerstreute Fasern entstehen am Unterkiefer, 
an der Basis des Proc. temporalis, gleich hinter dem letzten Molarzahn, ziehen von 
dort durch die Schleimhaut der Mundhöhle zum Pharynx und schliessen sich teils dem 
Constrictor superior an, teils enden sie in der Schleimhaut an der inneren Fläche des 
Pharynx. Beim männlichen H. syndactylus habe ich nichts derartiges gefunden. 


152 


durch laterale, vom Hamulus pterygoideus entsprin- 
gende Züge empfängt”, zuweilen auch Fasern „von der Tuba 
Eustachii entspringen”, und endlich einige Bündel „an dem 
hinteren Rande der Seitenplatten des Schildknorpels” 
inseriren !), so zeigt er gleiche Insertionen und Ursprünge wie die 
innere Muskelschicht des Hylobates. Falls die Berechtigung dieser 
Vergleichung durch weitere Forschungen bestätigt wird, dann unter- 
scheidet der M. palato-pharyngeus des Hylobates, sich nur darin 
von dem des Menschen, dass seine Fleischmasse in zwei, sich später 
wieder vereinigende Portionen getrennt ist, von denen die laterale, 
vom Pterygoid entspringende, sich zu einer aussergewöhnlich starken 
Muskelschicht entwickelt hat. Die beiden Portionen werden am Ur- 
sprung durch den Levator veli palatini getrennt. 

Nur durch diesen Muskel wird die longitudinale Muskulatur des 
Schlundkopfes gebildet, da der M. stylo-pharyngeus nur wenige Fasern 
in die Pharynxwand eintreten lässt. 

Doch würde es ein sehr voreiliger Schluss sein, wenn man diese 
Entwicklung einer inneren longitudinalen Muskelschicht, weil sie 
bei einem Affen gefunden wurde, als etwas Primitives deuten wollte. 
Die Arbeiten Rückerr’s belehren uns dahin, dass der Palato-pharyn- 
geus ein wahrer Constrictor ist, der nur beim Menschen eine teil- 
weise longitudinale Faserrichtung zeigt; letztere ist demnach secundärer 
Natur und Hylobates würde sich also durch noch stärkere Verschie- 
bung der Fasern des Palato-pharyngeus, aus der transversalen in eine 
longitudinale Ebene in dieser Hinsicht noch weiter von indifferenten 
Verhältnissen entfernt haben. Dem Hylobates ähnlich. scheinen die 
Carnivoren zu sein (vergl. Rückerr). Eine innere longitudinale Mus- 
kelschicht,. wie sie Hylobates zeigt, hat vielleicht eine physiologische, 
gewiss keine morphologische Bedeutung. Da der M. stylo-laryngo- 
pharyngeus ursprünglich keine Verbindung mit dem Larynx besitzt 
(FÜRBRINGER) Sondern ausschliesslich Heber und Dilatator des Pharynx 
ist (Rickert), bei Hylobates aber fast ganz zum Larynx zieht, so 
könnte man vielleicht die Bildung einer inneren longitudinalen Mus- 
kelschicht durch den Palato-pharyngeus als eine compensatorische Bil- 
dung betrachten, welche den fehlenden pharyngealen Teil des Stylo- 
laryngo-pharyngeus ersetzen soll. 


1) Vergleiche ©. GEGENBAUR: Lehrbuch der Anatomie des Menschen. 


153 


Betrachten wie nun den M. stylo-laryngo-pharyngeus, so 
bemerken wir zunächst, dass dieser seinen Namen uneigentlich trägt, 
da der Proc. styloides dem Hylobates abgeht. Er entspringt, dem 
M. stylo-glossus anliegend, am dorsalen Rande des Os tympanicum, 
medial vom Foramen nervi facialis (Foramen stylo-mastoideum). Indem 
er sich der Medianebene nähert und dabei nur wenig nach unten ge- 
richtet ist, erreicht er die Pharynxwand und tritt zwischen dem 
oberen und mittleren Constrictor in diese ein. Nur wenige Fasern 
schliessen sich hier der longitudinalen Muskulatur an, während der 
Muskel weiter zum Larynx zieht. Zunächst werden diese sich ausbreiten- 
den Fasern durch die Ursprünge des Constrictor medius und den M. hyo- 
glossus bedeckt, dabei konnte ich bei H. synd. (2) constatiren, dass auch 
viele Fasern der Längsmuskulatur sich seinen Bahnen anschlossen. 
Ventralwärts enden die Fasern an der Membrana hyo-thyreoidea, an 
den Seitenrändern und der Zungenfläche der Epiglottis. Lateralwärts 
inseriren sie an dem proximalen Rande des Schildknorpels, an dessen 
oberem Horn und am Lig. thyreo-hyoideum laterale. Endlich lassen 
sich noch Fasern verfolgen bis in die Schleimhaut an der inneren Fläche 
des Thyreoid und in das Lig. ary-epiglotticum, sodass sie bei H. agilis 
sogar den M. thyreo-arytaenoideus und den M. crico-arytaenoideus posti- 
cus erreichten. 

M. constrictor pharyngis medius. Mit diesem Namen belegt 
man beim Menschen den Teil des Constrictor pharyngis, dessen Fasern 
vom grossen und kleinen Zungenbeinhorn ausgehn ; wir werden demnach 
auch bei Hylobates nur die von den gleichen Stellen entspringenden 
Muskelbündel mit diesem Namen bezeichnen dürfen. Weiter wird der 
Constrictor medius bei Hylobates durch einen schmalen Muskelstreifen 
gebildet, der, da er keine hintere Raphe zeigt, einen Reif um den 
Kopfdarm bildet, welcher durch den Körper des Zungenbeins, von dem 
die Fasern ausgehn, geschlossen wird. Die Muskelfasern entstehen an 
einem kleinen Tuberkel des lateralen Randes des Hyoid und an der dort 
angefügten Basis des grossen Zungenbeinhorns, demnach würde der 
ganze Muskel der Portio cerato-pharyngea des Menschen gleichzusetzen 
sein. Die kleinen Zungenbeinhörner besitzt Hylobates nicht, es fehlt 
demnach auch die Portio chondro-pharyngea des Constrictor medius ?), 


1) Sie fehlt auch bei Cynocephalus und ist bei Cercopithecus auf nur wenige Fasern 
redueirt; vergl. Rückerr: Der Pharynx als Sprach- u. Schluck-Apparat. München 1882. 


154 


es sei denn, dass man die am Zungenbein entspringenden Fasern als 
solche in Anspruch nehmen wollte. Beim Menschen ist der Cerato- 
pharyngeus an den lateralen Teil des grossen Zungenbeinhorns befe- 
stigt, während er, nach Obigem, bei H. agilis, H. lar und H. syndac- 
tylus (Q) nur von dessen medialem Ende ausgeht; wogegen bei H. 
leuciscus und bei H. syndactylus (d) der Muskel auch Fasern von 
den lateralen Teilen der grossen Zungenbeinhörner erhielt. 

Der Constrictor medius ist vom Constrictor superior nicht zu tren- 
nen und wird durch den proximalen Rand des Constrictor inferior 
überlagert, da die Fasern des letzteren schräg aufwärts gerichtet sind, 
während der Constrictor medius mehr horizontal gerichtet ist. Eine 
fächerförmige Ausbreitung der Fasern, wie beim Menschen, zeigt der 
Muskel bei Hylobates nicht. 

M. constrictor pharyngis inferior. (Taf. XI. Fig. 1). Dieser 
Muskel ist an den dorsalen Rand und den dorsalen Teil der lateralen 
Fläche des Thyreoid, sowie auch an das Cricoid befestigt. Er zeigt 
eine Trennung in zwei oder mehrere Portionen, die aber bald mit ein- 
ander verwachsen, wobei die unteren Bündel einen Teil der oberen 
bedecken, die ihrerseits wieder die medialen Teile des Constrictor medius 
überlagern '). Die Fasern der beiderseitigen Muskeln werden nicht 
durch eine Raphe getrennt. Bei H. agilis ?) zeigte der obere, am Schild- 
knorpel entstehende Teil eine Zweiteilung. Die obere dieser zwei Por- 
tionen entspringt von der lateralen Fläche des Schildknorpels längs der 
Insertion des M. sterno-thyreoideus, die untere geht von dem Tuber- 
culum marginale (Insertionshöcker der tiefen Portion des Sterno-thyre- 
oideus) aus und erhält auch Fasern von der Sehne des M. thyreoideus 
transversus, welcher weiter unten näher beschrieben werden wird. 
Der M. thyreo-pharyngeus (Portio intermedia Luschka) des H. syn- 
dactylus besitzt gleiche Anheftung an den Schildknorpel, nur nähern 
sich seine Fasern am proximalen Rande mehr der Ventralebene als 
bei H. agilis und reichen über die Insertion des M. sterno-thyreoi- 
deus hinaus. Der M. thyreoideus-transversus des H. syndactylus hat 
keine Endsehne, an welcher Fasern des Constrictor befestigt sein 
könnten, doch sind zuweilen einige Fleischbündel beider Muskeln durch 
eine Zwischensehne vereinigt (Portio intermedia). Der am Cricoid ent- 


1) Wie bei anderen Säugethieren (RückerT |. c.), divergiren die Fasern der Constric- 
toren nie so stark wie beim Menschen. 
2) Auch an der rechten Seite eines H. syndactylus ('). 


155 


springende Teil dieses Constrictor (M. crico-pharyngeus) ist nur mit 
wenigen Fasern an die bereits durch andere Muskeln bedeckte Seiten- 
fläche des Cricoid befestigt; fast der ganze Muskel entspringt am un- 
teren Rande dieses Knorpelringes. Doch auch von der inneren Fläche 
des Cricoid erhält der Muskel starken Zuwachs, wobei diese inneren Por- 
tion (M. crico-pharyngeus posticus) bei H. agilis durch den N. laryngeus 
inferior von den äusseren getrennt wird. Bei H. syndactylus wird 
der Nerv durch den ganzen Muskel (Crico-pharyngeus) überbrückt, 
doch ist auch bei dieser Species die innere Portion sehr stark ent- 
wickelt. Die Entstehung eines Crico-pharyngeus posticus wird dem- 
nach nicht durch das Verhalten des Nerven bedingt. Ganz wie der 
Thyreo-pharyngeus am proximalen Rande des Schildknorpels weit 
medianwärts bis zum Winkel des Schildknorpels reicht, so können 
auch Fasern des Crico-pharyngeus an der Spange des Cricoid, schon 
nahe an der Medianlinie entspringen, verwachsen mit den Ursprün- 
gen des Crico-thyreoideus anticus obliquus (H. syndactylus (9) rechte 
Seite). 

Demnach können die Fasern des Constrictor inferior, ähnlich wie die 
des Constrictor medius einen fast geschlossenen Reif um den Kopf- 
darm bilden und zeigen somit eine Ausbildung, welche sich an 
primitive Verhältnisse anlehnt. Von gleicher Bedeutung sind die be- 
schriebenen Verbindungen des Constrictor inferior mit dem M. thy- 
reoideus transversus, welche durch FÜRBRINGER als letzte Reste einer 
früheren Zusammengehörigkeit beider Muskeln erkannt wurden. Ausser 
den genannten Verbindungen mit dem M. crico-thyreoideus und thy- 
reoideus transversus ist nur noch erwähnenswerth, dass an der linken 
Seite eines H. agilis einige Fasern des M. crico-pharyngeus von der Glan- 
dula thyreoidea entspringen (M. levator glandulae thyreoideae lateralis). 

M. thyreoideus transversus (Taf. XI. Fig. 1 u. 4). Dieser 
Muskel wurde bei den bisher untersuchten Säugethieren nur selten 
gefunden, doch beobachtete man ihn auch zuweilen beim Menschen. 
Bei Hylobates ist er stets vorhanden !) und stark entwickelt. Er bil- 
det einen Halbkreis um den unteren Rand der Cartilago thyreoidea 
und scheint , bei oberflächlicher Betrachtung, durch einen einzigen, unpa- 
ren Muskel gebildet zu sein, der vom Tuberculum marginale der einen 


1) Ich constatirte ihn bei H. syndactylus (vier Exemplare), bei H. leuciscus, H. agilis, 
H. lar und H. Mülleri. 


156 


Seite zum gleichnamigen Höcker der anderen Seite reicht. Zieht man 
diesen Muskel aber vom Larynx ab, so sieht man, dass viele Fasern 
der inneren Fläche in oder neben der Medianlinie an das Cricoid sich 
ansetzen. So ist demnach doch eine Zweiteilung angedeutet, wenn 
auch der rechte und linke Muskel in der Medianlinie nicht zu tren- 
nen sind, sondern direct in einander übergehen. Zwischen beiden war 
bei H. agilis noch eine schwache, unregelmässige Zwischensehne rechts 
von der Medianlinie sichtbar. Jederseits zogen die Fasern, einen kopf- 
wärts concaven Bogen bildend, lateralwärts, setzten sich an das Tuber- 
culum marginale und, median von diesem, an die Seitenflächen des 
Thyreoid. Auch zogen bei H. agilis einige Faserbündel unter den M. 
sterno-thyreoideus, und endeten mit schlanker Sehne am hinteren 
(dorsalen) Rande des Schildknorpels. Diese laterale Portion, deren 
Sehne dem Constrictor pharyngis zum Ursprung dient, fehlt bei H. 
syndactylus, doch ist der laterale Rand des Thyreoideus transversus 
auch bei dieser Species mit dem Constrictor inferior verbunden, wie 
bereits bei letzterem Muskel erwähnt wurde. Wie wir gleich sehen 
werden, kann der Thyreoideus transversus auch mit dem Crico-thyre- 
oideus anticus verbunden sein '). 

M. crico-thyreoideus anticus (Taf. XI. Fig. 1 u 4). Dieser 
Name wird beim Menschen einem einheitlichen, einfachen Muskel bei- 
gelegt, am Larynx des Hylobates dagegen würden drei mehr oder weni- 
ger getrennte Muskeln unter diesem Namen zusammenzufassen sein. 

Zunächst erblickt man den M. crico-thyreoideus anticus rectus (Taf. 
XI. Fig. 1), welcher mit kurzer Sehne unweit der Medianlinie, an 
der Spange des Cricoid entspringt, alsdann schräg kopfwärts zieht und 
durch fächerförmige Verbreitung seiner Fasern den grössten Teil der 
Seitenfläche des Schildknorpels bedeckt, an deren mittleren Teilen er 
zur Insertion gelangt. Dieser Muskel kann mit dem Thyreoideus 
transversus mehr oder weniger verbunden sein; so entspringt ein 
Teil seiner Fasern bei H. agilis (rechte Seite) an der Zwischensehne 
des Thyreoideus transversus. Ausserdem zeigen die Insertionen beider 
Muskeln an der Seitenfläche des Schildknorpels keine Trennung, ihre 
Fasern schliessen zusammen. 

Durehtrennt man den M. thyreoideus transversus in der Mitte 


1) Dieser und der nächstfolgende Muskel wurden bereits durch Escuricut beschrieben: 
Beschreibung einiger neuen Muskeln am Kehlkopf des langarmigen Affen. Müller’s Ar- 
chiv. Jahrg. 1834. ’ 


157 


seiner Länge und schlägt die Hälften nach beiden Seiten zurück, so 
sieht man die Portio obliqua des M. crico-thyreoideus anticus. Dieser 
Muskel entspringt entweder ganz sehnig (H. agilis) oder halbsehnig, 
halbfleischig (H. syndactylus) von der Seitenfläche und vom unteren Rande 
der Spange des Cricoid, lateral von den an diesem Knorpel befestig- 
ten Teilen des M. thyreoideus transversus; doch kann der Muskel 
auch von der Medianlinie her Fasern erhalten; zuweilen ist er auch 
mit dem Thyreoideus transyersus am Ursprung verwachsen. Die Fa- 
sern sind lateral- und dorsalwärts gerichtet und befestigen sich, nach- 
dem sie unter dem M. thyreoideus transversus hervorgetreten sind 
an das.untere Horn und weiter aufwärts an einen Teil des hinteren 
Randes des Schildknorpels. Dort waren sie bei einem H. syndactylus 
(d') mit den Insertionen der longitudinalen Muskelschicht des Pharynx 
verwachsen. Einige der am unteren Rande gelegenen Fasern waren, 
an der linken Seite des H. agilis, an die Glandula thyreoidea befestigt. 
Schwer zugänglich ist die dritte und letzte Portion des M. crico- 
thyreoideus anticus: die Portio interna. (Taf. XI Fig. 4) Diese ent- 
springt am proximalen Rande der Spange des Cricoid, von der Me- 
dianlinie an bis zum Ursprung. des M. crico-arytaenoideus lateralis. 
Die medialen Faserbündel sind schwach und entspringen fleischig, 
die lateralen dagegen vermittelst einer starken Sehne. Alle Fasern 
ziehen proximalwärts und inseriren nur zum kleineren Teil am unte- 
ren Rande des Thyreoid. Die meisten ziehen weiter kopfwärts und 
dorsalwärts und inseriren an der inneren Fläche des Thyreoid bis 
an deren proximales Viertel und bis an den dorsalen Rand dieses 
Knorpels. Am oberen Rande des Cricoid, in der Medianlinie sind die 
Ursprünge der beiderseitigen Muskeln mit einander verwachsen. Auch 
mit dem M. crico-thyreoideus anticus obliquus ist jeder derselben ver- 
bunden, da er Fasern von dessen Ursprungssehne erhällt; auch kön- 
nen die Ursprungssehnen der beiden Muskeln anfangs vereinigt sein. 
Die nahe der Medianlinie entspringenden Fasern des M. crico-thyreoi- 
deus-anticus internus können mit dem M. crico-thyreoideus anticus rectus 
verbunden sein, im Übrigen bleiben die beiden Muskeln getrennt. Die 
Portio recta und obliqua werden durch den M. thyreoideus transversus 
von einander geschieden; da dieser aber mit bei den leztgenannten 
Portionen des M. crico-thyreoideus anticus Verbindungen eingehen 
kann, so sind meist die drei Portionen mit einander und mit dem 
Thyreoideus transversus vereinigt. Sie gehören auch wohl alle zu 


158 


einem Muskelsystem, welches noch bei keinem Thiere in so ver- 
schiedenartiger und scharf ausgeprägter Differenzirung angetroffen 
wurde. 

Diese beiderseitigen Muskelcomplexe sind in der Medianlinie, sowohl 
am oberen (durch den M. crico-thyreoideus anticus internus) als auch 
am unteren (durch den M. thyreoideus transversus) Rande der Carti- 
lago cricoidea mit einander verbunden; lateralwärts zeigen sie die be- 
reits erwähnten Verwachsungen mit dem Constrictor pharyngis infe- 
rior und mit der Längsmuskulatur des Pharynx. So wird ein durch 
Muskelfasern gebildeter , geschlossener Kreis um den Kopfdarm gebildet. 

Innervation. Die proximalen Teile der Pharynxwand werden 
durch einen oberen Ast des N. vagus versorgt; in wieweit die Fa- 
sern dieses Astes aus dem N. glosso-pharyngeus stammen, konnte 
ich nicht bestimmen, doch constatirte ich im Foramen jugulare einen 
Zweig des Glosso-pharyngeus, der sich mit dem Vagusstamm verei- 
nigte. Die weiter distal gelegenen Muskelschichten werden durch einen 
zweiten, weit stärkeren Ast des N. vagus innervirt, welcher sich 
in den N. laryngeus superior internus und externus spaltet. Beide 
Äste senden dann ihre Zweige zur Pharynxwand. Der obere Vagusast 
erreicht auch noch den Constrictor inferior, der untere innervirt nur 
den Constrictor inferior, sodass eine Trennung der Innervationsgebiete 
nicht möglich ist. Der R. externus des N. laryngeus superior tritt in 
die schmale Spalte zwischen der proximalen und distalen Portion des 
M. constrictor pharyngis inferior, giebt an beide Zweige ab und endet 
im M. thyreoideus transversus und in den drei Muskeln, welche wir 
als M. crico-thyreoideus anticus zusammengefasst haben. Der R. in- 
ternus des N. laryngeus superior tritt durch die Membrana thyreo- 
hyoidea in das Innere des Kehlkopfes und verbreitet sich in der Schleim- 
haut. Der N. glosso-pharyngeus innervirt nur den M. stylo-glossus und 
den M. stylo-pharyngeus und tritt dann in die Zunge ein. Die noch 
zu beschreibenden inneren Muskeln des Kehlkopfes werden alle durch 
den Ramus recurrens nervi vagi innervirt. 

M. crico-arytaenoideus posticus. Die ganze Platte der Car- 
tilago cricoidea wird bei H. agilis, H. leuciscus und H. Mülleri durch 
diesen Muskel bedeckt, dessen Fasern vom unteren zum oberen Rande 
und bis zur Medianlinie reichen. Bei H. syndactylus und H. lar bleibt 
zwischen den beiderseitigen Muskeln ein grösserer Zwischenraum und 
abwärts ein unteres Dreieck offen, ganz wie EscHRIcHT dies für H. lar 


159 


beschrieben hat. Eine mediane Crista zeigt der Ringknorpel des Hylo- 
bates nicht, doch sind die Muskeln der beiden Körperseiten nicht 
mit einander verbunden. Der Crico-arytaenoideus posticus inserirt am 
Proc. muscularis der Cartilago arytaenoidea und kann hier nicht mehr 
von der Insertion des M. thyreo-arytaenoideus gesondert werden. Aber- 
rationen des Ursprungs oder der Insertion fand ich bei keinem der 
untersuchten Exemplare. Bei H. agilis war der M. interarytaenoideus 
nur künstlich von ihm zu trennen, bei H. syndactylus war die Grenze 
zwischen beiden deutlich sichtbar, nur waren ihre Insertionen ver- 
wachsen. 

M. crico-arytaenoideus lateralis. Dieser Muskel entspringt 
lateral vom Vorhergehenden, an der äusseren Fläche und am oberen 
Rande der Spange des Cricoid. Dabei entstehen seine Fasern gleich 
lateralwärts von der Portio interna des M. crico-thyreoideus anticus. 
Er befestigt seine Fasern an den Processus muscularis der Cartilago 
arytaenoidea, wobei sie durch den weit stärkeren M. crico-arytaenoi- 
deus posticus bedeckt werden. Sonst zeigt der Muskel nichts Bemer- 
kenswerthes. 

M. thyreo-arytaenoideus (Taf. XI. Fig. 3). Dies ist ein paral- 
lelfaseriger, breiter Muskel, welcher bei H. agilis, leuciscus und lar 
an den unteren zwei Dritteln, bei H. syndactylus an der unteren 
Hälfte der Innenfläche des Schildknorpels entspringt. Meist sind die 
Fasern nahe der Medianlinie, nur selten auch an die laterale Innen- 
fläche befestigt. Graden Weges zieht dann der Muskel dorsalwärts 
und ein grosser Teil seiner Fasern greift an den Proc. muscularis der 
Cartilago arytaenoidea an, wo er von der Insertion des M. crico- 
arytaenoideus posticus nicht mehr zu trennen ist. Weitere Insertio- 
nen des Muskels finden sich an den, zwischen Proc. muscularis und 
Proc. vocalis gelegenen Teilen der lateralen Fläche des Giessbecken- 
knorpels, dann am Proc. vocalis, auch an dessen unterer und innerer 
Seite. Doch inseriren meist nicht alle Fasern dieses Muskels an 
das Arytaenoid; denn ein Muskelbündel zieht längs des inneren 
Randes des Proc. vocalis zur Cartilago cricoidea, an deren oberen 
Rand es befestigt ist (Taf. XI. Fig. 3). Dieser am Cricoid inserirende 
Teil des M. thyreo-arytaenoideus, welcher demnach als Portia thyreo- 
cricoidea zu bezeichnen wäre, ist stark entwickelt bei H. agilis, lar 
und leuciscus, auch bei zwei jüngeren Exemplaren von H. syndacty- 
lus, bei älteren Thieren dieser Species war die Portio thyreo-cricoidea 


160 


nur schwach oder sie fehlte ganz. Doch auch da, wo diese Portion 
des M. thyreo-arytaenoideus am stärksten entwickelt war, bildete sie 
nur einen kleineren Teil des Muskels. Nur bei einem sehr jungen 
H. Mülleri, dem die Insertionen am Proc. vocalis fehlten, war die 
am Cricoid inserirende Portion sehr stark entwickelt '). Bei einem 
ziemlich gleichaltrigen H.- syndactylus fehlten sowohl die Insertionen 
am Cricoid als auch die am Proc. vocalis. Der ganze Muskel inserirte 
hier am Proc. muscularis und an der lateralen Fläche des Arytaenoid. 
Ich füge hinzu, dass ich mit dem Namen „Processus vocalis”, die 
untere Ecke der vorderen Seite des Arytaenoid bezeichne, auf die ich 
bei der Beschreibung der Schleimhaut zurückkommen werde, da wir 
dort einen zweiten schwachen Processus (Knorpelspitze Taf. XT. Fig. 3) 
am vorderen Rande des Arytaenoid kennen lernen werden. 

Der obere Rand des Muskels schliesst nicht mit dem oberen Rande 
des Stimmbandes (oder der Stimmmembran) ab, sondern liegt in der 
Mitte zwischen dem wahren Stimmband und dem Taschenband (Taf. 
XI. Fig. 4); wo letzteres fehlt (H. agilis), überragt der Muskel den oberen 
Rand des wahren Stimmbandes um eine gleiche Strecke wie bei den 
anderen Species. Mit der Epiglottis und mit anderen Muskeln des 
Kehlkopfes geht der Muskel keine näheren Verbindungen ein. Die der 
Höhlung des Kehlkopfes zugekehrte Fläche des Muskels wird übrigens 
durch die Stimmmembran bedeckt, an die er sich aber nirgends näher 
anschliesst (Taf. XI. Fig. 4), wie weiter unten näher ausgeführt wer- 
den wird’). 

In Übereinstimmung mit anderen Affen und im Gegensatz zum Men- 
schen fehlt dem Hylobates der M. thyreo-arytaenoideus superior °). 

M. interarytaenoideus (Taf. XI. Fig. 2, 3, 6). Die Fasern 
dieses Muskels ziehen geraden Weges von rechts nach links und be- 
decken beiderseits die concaven Flächen der dorsalen Seiten der Giess- 
beckenknorpel, an deren lateralem Rande sie befestigt sind. Da das 


1) Insertionen des M. thyreo-arytaenoideus an dem Ringknorpel fand Körner (Abhid. 
der Senkenberg. Naturf. Ges. Bd. XIII. H. 3) bei einem Chimpanse, doch befestigten 
sich die Fasern bald nach ihrem Ursprung ganz an den lateralen Teilen des Knorpels, 
weit entfernt von‘ der Medianlinie. Wenn Korner behauptet FÜRBRINGER (l.c. 8. 82) 
habe derartige Insertionen auch beim Menschen beschrieben, so irrt er sich, FüRBRINGER 
beschreibt dort wohl Ursprungsfasern am Cricoid aber keine Insertionen. 

2) Ich untersuchte den M. thyreo-arytaenoideus an neun Kehlköpfen und zwar fünf von 
Hl. syndactylus, und an je einem von H. leuciseus, H. agilis, H. lar und H. Mülleri. 

3) Auch beim Menschen kann dieser Muskel fehleu (bei 22,2 %/, nach Fürbringer). 


161 


Arytaenoid tiefer als beim Menschen in das Kehlkopfinnere eingesenkt 
ist, so liegt auch dieser Muskel kaum am oberen Rande des Cricoid, 
sondern mehr an der inneren Fläche dieses Knorpels. Hebt man den 
Muskel vom Cricoid ab, so bemerkt man noch mediale Befestigungen 
der Muskelbündel am oberen Rande des Ringknorpels. Die Verbin- 
dungen des M. interarytaenoideus mit dem M. crico-arytaenoideus 
posticus wurden bereits erwähnt. Schräg verlaufende Fasern (M. in- 
terarytaenoideus obliquus) gehen ihm ganz ab, ebenso fehlt jede Spur 
einer Zwischensehne. Der Muskel wird durch die stark dorsalwärts sich 
umbeugenden Santorinischen Knorpel bedeckt; der zwischen diesen 
und dem Muskel übrig bleibende Raum wird durch Fettgewebe ausgefüllt. 


SCHLEIMHAUT UND BINNENRAUM DES KEHLKOPFES. 


Betrachten wir zunächst nur die Verhältnisse im Binnenraum des 
Kehlkopfes bei H. syndactylus, von welcher Species ich zwei weibliche 
und ein männliches Exemplar genauer untersuchte. 

Der obere Teil der lateralen Wand der Innenfläche zeigt eine breite 
trapezformige Wandschicht (Taf. XI, Fig. 2, 3, 6), welche vom Sei- 
tenrande der Epiglottis zu den stark entwickelten Wrisbergischen und 
Santorinischen Knorpeln}) und zum oberen Rande des Arytaenoid 
reicht. Die Basis dieses Trapezes wird durch den lateralen Rand der 
Epiglottis gebildet, wobei sein oberer, scharf begrenzter und concav 
ausgeschnittener Rand ?) länger ist als der untere. Auch letzterer ist 
scharf abgegrenzt, zuweilen auch dünn, membranös, zuweilen auch etwas 
dicker (Taf. XI. Fig. 2, u. 3); doch besitzt er nie die gewulstete Form, 
welche wir von dem Taschenbande des Menschen kennen. Trotzdem 
entspricht dieser untere Rand der Wandschicht dem Taschenbande 
(Chorda spuria) des Menschen, da er die obere Umrandung der 
Kehlsacköffnung (Ventriculus Morgagnii) bildet, und sich dabei vom 
Epiglottiswulst zur Verbindungsstelle des Santorinschen Knorpels mit 
dem Giessbeckenknorpel erstreckt. Die trapezförmige Wandschicht 


1) Die Cartilagines Santorinianae bilden das obere, stark dorsalwärts umgebogene Ende 
der Cartilagines arytaenoideae. Erstern liegen die kürzeren, aber doch stark entwickelten 
Cartilagines Wrisbergii direet auf; auch diese sind dorsalwärts gebogen, sodass die bei- 
den Knorpel über einander gelagert sind, wie zwei nach hinten umgebogene Federn eines 
Hutes (Taf. XI. Fig. 2, 3, 6). 

2) Dieser dünne Rand entspricht der Plicaary-epiglottica des Menschen , zeigt aber nach 
Obigem ganz andere Gestaltung; auch nach Dexıker und SANDIFORT. 

Il 


162 


dürfte wohl mit der Membrana quadrangularis des Menschen zu ver- 
gleichen sein. 

Der untere Rand des Sinus Morgagnii wird beim Menschen durch 
die Chorda vocalis gebildet. Hylobates besitzt keine eigentliche Chorda 
oder kein Gebilde, welches direct mit der Chorda vocalis des Men- 
schen verglichen werden könnte. Als untere Begrenzung der Kehl- 
sacköffnung zeigt Hylobates nur eine schwache Falte, deren Structur 
sich in nichts von den weiter distal gelegenen Teilen der Kehlkopf- 
schleimhaut unterscheidet. (Taf. XI. Fig. 2). Sie ragt nur wenig in 
das Lumen des Kehlkopfs hinein, doch ist sie oberhalb des Proc. vocalis 
an einen kleinen knorpeligen Fortsatz des Arytaenoid befestigt (Taf. 
XI. Fig. 2 u. 3), welcher in der Mitte des vorderen Randes dieses 
Knorpels vorspringt, und dabei sehr weich und beweglich ist 4). Deut- 
lich unterscheidet sich die Falte von der glatten, weisslichen Schleim- 
haut oberhalb der Kehlsacköffnung, während sie an ihrem unteren 
Rande direct in das unter ihr gelegene Gewebe übergeht, von dem 
sie nur durch eine leichte Einsenkung getrennt ist. Demnach ist diese 
Falte nur in so weit mit der Chorda vocalis des Menschen vergleichbar , 
als sie den unteren Rand der Kehlsacköffnung (Ventriculus Morgagnii) 
bildet, andererseits aber unterscheidet sie sich von dieser, da sie nicht 
mit dem Proc. vocalis verbunden ist und nur wenig in das Kehl- 
kopfinnere hineinragt, sodass die beiderseitigen Falten auch bei voller 
Muskelaction stets weit von einander getrennt bleiben werden. Auch 
liegen in der Falte, wie ich weiter unten nachweisen werde, keine 
Muskelfasern. 

Der unter der Chorda vocalis, zwischen dieser und dem unteren 
Rande des Cricoid gelegene Raum, wird beim Menschen als Conus ela- 
sticus (Taf. XI. Fig. 5) bezeichnet. Vergleichen wir mit diesem den 
Teil des Kehlkopfes, der bei Hylobates unter der oben beschriebenen 
Falte gelegen ist, so erhellt, dass derselbe ganz anders gestaltet ist 
als beim Menschen. 


1) An der Befestigungsstelle dieser Falte am Schildknorpel kann ein Knorpelstück- 
chen in das Gewebe der Falte eingelagert sein. So fand ich es bei zwei jugendlichen Exem- 
plaren von H. syndactylus. Vielleicht dürfte man diese Knorpelstiickchen mit den Hamuli 
epiglottici des Kaninchens vergleichen (Krauss: Anatomie des Kaninchens S. 210); auch 
andere Sängethiere besitzen derartige Fortsätze an der Epiglottis (Leiserine u. MüLLER: 
Handbuch der vergl. Anat. der Haussäugethiere). Beim Nilpferd sind die Stimmbänder 
zwischen den Giessbeckenknorpeln und den vorderen, ganz selbstständigen Knorpelstücken 
(Cartilages de Gratiolet) ausgespannt (Grariorer: Recherches sur l’anatomie de |’Hippo- 
potame. Paris 1867). 


163 


Die genannte Falte bildet den oberen Rand einer dreiseitigen Gewebs- 
schicht, deren Spitze im Winkel des Schildknorpels, unter dem Epi- 
glottiswulst befestigt ist. Von dort ziehen die Fasern alle dorsalwärts 
und zwar die oberen in mehr lateraler Richtung, die unteren gleich 
neben der Medianlinie, parallel den Fasern der anderen Seite. Zwischen 
den divergirenden oberen, beiderseitigen Fasern liegt demnach ein 
weiter Raum in Gestalt eines nach hinten offenen Winkels; zwischen 
den parallelen unteren Faserzügen aber bleibt nur eine schmale Spalte 
zum Durchtritt der aus der Trachea zuströmenden Luft. Der Raum 
zwischen den dreiseitigen Gewebsschichten der beiden Seiten (ich nenne 
sie Membranae vocales) hat demnach die Gestalt eines dreiseitigen 
Prisma’s. Jede Membrana vocalis ist dorsalwärts befestigt an den 
vorderen Rand des Arytaenoid, zunächst an das bereits erwähnte 
knorpelige Spitzchen in der Mitte des vorderen Randes, dann an 
die Spitze, Basis und innere Fläche des Proc. vocalis, an die untere 
Fläche des in den Kehlkopf hineinragenden Arytaenoid und besonders 
noch an das Cricoid. Die Insertionen rücken demnach immer mehr in 
die Tiefe und, je tiefer sie inseriren, um so geringer wird auch die 
Divergenz der beiderseitigen Membranen, sodass der tiefste Teil, dicht 
neben der Medianlinie, an das Cricoid befestigt ist. 

Es treten diese Insertionen am Cricoid, die bis zum unteren Rande 
der Platte dieses Knorpels hinabreichen, breit und wulstförmig hervor, 
sodass die beiderseitigen Membranen sich fast direct berühren und den 
Kehlkopf von der Trachea abschliessen. Solchergestalt entsteht also ein 
oberer und ein unterer Rand der Membrana vocalis. Von diesen inse- 
rirt der obere an einer kleinen Knorpelspitze am vorderen Rande des 
Arytaenoid; er bildet den unteren Rand der Kehlsacköffnung und ragt 
nur wenig in das Lumen des Kehlkopfes hinein. Der untere Rand wird 
durch einen breiten Wulst gebildet (Taf. XI. Fig. 2 u. 6), der sich 
vom Thyreoid zum Cricoid erstreckt und so weit in die Kehlkopfshöhle 
vorspringt, dass zwischen den unteren Rändern der beiderseitigen 
Membranen nur eine schmale Spalte offen bleibt. Zwischen diesen 
beiden Rändern zeigt dann die Membran eine leichte Ausbuchtung , 
die bei frischen Praeparaten weit weniger zu Tage tritt als bei den 
in Alcohol stark gehärteten Objecten, nach deren Spaltung der Proc. 
vocalis, hart an dem unteren wulstförmigen Rande zu Tage tritt. 
Derselbe war demnach ganz in der Tiefe verborgen, durch die Mem- 
bran bedeckt und ragte in keiner Weise hervor (Taf. XI. Fig. 3). 


164 


Die Membranae vocales zeigen eine gelblich gefärbte, faltenreiche Schleim- 
hautfläche und werden durch resistente Faserzüge gebildet, welche viele 
elastische Elemente enthalten und am festesten und straffsten sind, 
soweit sie sich an den unteren Rand des Proc. vocalis und an das 
Cricoid festsetzen. 2 

Besonders wichtig ist nun noch eine Betrachtung des M. thyreo- 
arytaenoideus in seinem Verhältnis zur Stimmmembran. Da der Muskel 
sehr breit ist und bis an das Cricoid hinabreicht (Taf. XI. Fig. 4), 
so wird man, bei Spaltung der Stimmmembran, in der Tiefe stets 
den Muskel finden müssen; auch bei Wegnahme der Partie des unteren 
Wulstes, die an das Thyreoid befestigt ist. Denn an dem gleichen 
Orte entspringen auch Fasern des M. thyreo-arytaenoideus, die dann 
aber schräg aufwärts ziehen und an dem Proc. vocalis enden. In 
Folge dessen liegen in dem an das Cricoid befestigten Teil des unteren 
Wulstes keine Muskelfasern; denn die Portion, welche sich an das 
Cricoid ansetzt, ragt zu wenig nach innen vor und inserirt ganz am 
oberen Rande des Cricoid, sodass sie nicht mehr zu diesem Wulste 
der Stimmmembran gerechnet werden kann. Demnach hat der Muskel 
keine nähreren Beziehungen zu dem unteren, stark hervortretendeu 
Teil der Stimmmembran. Ebenso ist der M. thyreo-arytaenoideus in 
keiner Weise mit dem oberen, in das Kehlkopfinnere nur wenig vor- 
springenden Rande der Stimmmembran verbunden, von diesem wird 
er sogar durch eine Lage Fettgewebe getrennt; überhaupt ragt der 
Muskel nirgends in die Schleimhaut hinein wie der Stimmbandmuskel 
des Menschen. Demgemäss hat der Muskel keine Beziehungen zur 
Stimmmembran !) und seine Wirkung wird sich auf die Verkleinerung 
des Raumes zwischen Thyreoid und Arytaenoid beschränken müssen, 
wodurch gleichzeitig (als Nebeneffect) auch die Stimmmembranen er- 
schlaffen werden. 

Die Spannung der Stimmbänder wird in ähnlicher Weise wie beim 
Menschen durch den M. crico-thyreoideus bewirkt werden können. 
Seine ausserordentlich starke Entwickelung und Differenzirung in ein- 


1) Auch beim Orang und Chimpanse liegt der M. thyreo-arytaenoideus nicht in dem 
Stimmband, hierdurch unterscheiden sich diese beiden und Hylobates von den niederen 
Affen, bei denen der Muskel mehr in dem Stimmband liegt. In dieser Beziehung sind 
also die niederen Affen menschenähnlicher als die Anthropomorphen und Hylobates. Hin- 
gegen nähern letztere sich wiederum menschlichen Verhältnissen, wenn man nur auf die 
Breite des M. thyreo-arytaenoideus achtet, welcher bei niederen Affen nicht über die 
Stimmbänder hinaufreicht (Körner: Beiträge zur Anatomie u. Physiol. des Kehlkopfes. 
Abhandl. Ges. Senkenberg Bd. XIII H. J u. 3). 


165 


zelne Portionen, die einen grossen Teil der inneren und äusseren Fläche 
des Thyreoid mit ihren Insertionen bedecken, kann nur zur Verstär- 
kung seiner Wirkung beitragen, wie er denn auch fast auf alle Teile 
des Thyreoid gleichzeitig einwirken kann. Hierbei wird die Portio obli- 
qua und recta und der Thyreoideus transverus besonders durch Dre- 
hung des Schildknorpels die Spannung beeinflussen. Die Portio interna 
wird die, bereits beim Menschen vorhandene, einwärts ziehende Com- 
ponente, welche durch seitliche Compression des Schildknorpels wirkt, 
in hohem Grade verstärken !) Der M. crico-arytaenoideus posticus 
(Erweiterer der Stimmritze) und crico-arytaenoideus lateralis (Verengerer 
der Stimmritze) werden wohl ganz wie beim Menschen durch Drehung 
des Arytaenoid wirken, nur ist zu bemerken, dass diese, sowie auch 
der M. inter-arytaenoideus einzig auf den oberen Teil der Membrana 
vocalis werden einwirken können, da nur dieser an die bewegliche 
Cartilago arytaenoidea befestigt ist. Gleiches gilt von der an dem Proc. 
muscularis festsitzenden Portion des M. thyreo-arytaenoideus, welcher 
durch Drehung des Giessbeckenknorpels nur den oberen Teil des drei- 
seitig-prismatischen Kehlkopfraumes wird verengeren können. Da die 
distalen Teile der Membranae vocales, in Gestalt breiter Wülste, an 
das Cricoid befestigt sind, so werden die genannten Muskeln den 
zwischen diesen Wülsten liegenden Spalt weder erweiteren noch ver- 
engeren können; nur die Mm. crico-thyreoidei spannen diesen Teil durch 
Drehung des Thyreoid, während die am Proc. vocalis und am Cricoid 
inserirenden Fasern der Mm. thyreo-arytaenoidei durch Verkleinerung 
der Kehlkopfshöhlung erschlaffend wirken können. 

Der obere Rand der Membrana vocalis ragt so wenig in das Kehl- 
kopfinnere hinein, dass er kaum mehr als die anderen Teile der Mem- 
bran durch den Luftstrom in Schwingungen versetzt werden kann. 
Dieser dringt aus der Trachea durch die enge Spalte zwischen den 
unteren Rändern der Membranae vocales in einen weiteren Raum, 
aus welchem die Luft in den Kehlsack und in die Mundhöhle gelangen 
kann. Bei geschlossenem Kehldeckel oder geschlossener Mundhöhle steht 
ihr nur der Weg zum Kehlsack offen. 

Will man den oberen Rand der Stimmmembran, weil er unterhalb 


1) Hermann: Kurzes Lehrbuch der Physiologie. Berlin 1882. Nach Iecenrry (Der 
Musculus crico-thyreoideus. Archiv. f. d. ges. Physiologie VII. 1873) wirkt die Portio 
interna beim Menschen am kräftigsten, wie ausserordentlich gross muss dann ihre Kraft 
bei Hylobates sein, wo sie die höchstmögliche Spannung der Stimmbänder bewirken muss. 


166 


der Kehlsacköffnung liegt, mit der Chorda vocalis des Menschen ver- 
gleichen, so muss man voraussetzen, dass das kleine Knorpelstück- 
chen in der Mitte des vorderen Randes des Arytaenoid ') sich beim 
Menschen zum Proc. vocalis ausgebildet habe. Dann wäre der unter 
diesem Knorpelstückchen gelegene Proc. vocalis des Hylobates ver- 
schwunden und ebenso der untere Teil der Stimmmembran; durch 
diese Reductionen könnte dann der weite Raum des Conus elasticus 
sich gebildet haben. 

Will man hingegen den Teil der Schleimhaut, welcher am meisten 
in das Lumen hineinragt, als Chorda ansehen, so muss man den 
unteren wulstfürmigen Rand bei Hylobates mit diesem Namen be- 
legen. Dieser aber ist nach Obigem weniger beweglich als die über 
ihm gelegenen Teile der Stimmmembran; es ist demnach wohl richtiger 
die ganze dreiseitige Gewebsschicht als Stimmmembran zu bezeichnen. 
Dann aber ist die Rima glottidis bei Hylobates nicht ein Spalt, son. 
dern ein dreiseitig prismatischer Raum, dessen Teile in sehr verschie- 
dener Weise erweitert, verengert, gespannt und erschlafft werden 
können. Welcher Einfluss diesen Einrichtungen auf die Stimmbildung 
zugeschrieben werden muss, darüber wage ich es nicht ein Urteil 
auszusprechen ?). 

Da die obige Beschreibung nur Bezug nimmt auf den Kehlkopf 
des H. syndactylus, so lassen wir einige Mitteilungen über den Kehl- 
sack dieser Species hier folgen. Nach Abtrennung der Haut, welche 


1) Auch beim Gorilla zeigt der innere Rand des Arytaenoid zwei Fortsätze; den obe- 
ron nennt Duvernoy Proc. vocalis; den unteren erwähnt er in seiner Beschreibung 
gar nicht, zeichnet ihn aber als einen starken Höcker (Des Caracteres anatomiques des 
grands singes Pseudo-Anthropomorphes. Archives du muséum d’histoire naturelle T. VIII. 
Pl. XIV). 

2) Dr. Hasen berichtet über das Geschrei des H. syndactylus (Imbau) Folgendes: 
Dasselbe besteht in einer chromatischen ‘lonleiter, welche mit einem tiefen hohlen, von 
einem Vorschlag begleiteten Ton beginnt, der wie U-puhp klingt und, anfänglich lang- 
sam, immer höher und schneller wird und zuletzt in einem so höllischen Jauchzen und 
Bellen gipfelt, dass dem, der grade unter ihrem Concertbaum sich befindet, Hören und 
Sehen vergeht. Es ist ein in den höchsten Fisteltönen sich bewegendes, laut herausge- 
schrieenes Jaaah, das unter Jauchzen , Brüllen, Fauchen, Schreien, Jammeren sich schliess- 
lich zu einem kollernden wau-wau-wau herausbildet. Die Tonleiter wird gewöhnlich nur 
von einem Mitgliede, wahrscheinlich dem Pater familias, vorgesungen, obschon auch 
hie und da ein anderes Familienglied auf eigne Faust sein U-puhp dazwischen singt; 
bei der Kraftstelle aber, dem Jaaah fällt die ganze Familie unisono, mit aller Kraft ihrer 
respeetablen Lungen ein. Trotzdem ist dieser Passus nicht so weit zu vernehmen als das 
hohle, durch die Resonanzkraft des kropfartig aufgoblasenen Kehlsackes hervorgebrachte 
U-puhp. (Die Pflanzen- und Thierwelt von Deli auf der Westküste Sumatra’s. Tijdschrift 
v. h. Konink. Nederl. Aardrijksk. Genootschap. Ser. Il. D. VII. 1890). 


167 


in der Mitte des Halses unbehaart ist, erblickt man den Kehlsack, wel- 
cher die Weichteile im Kieferwinkel, das Zungenbein und den Kehlkopf 
bedeckt. Weiter schwanzwärts reicht er nicht hinab, auch liegt er nir- 
gends unter oder zwischen den Muskeln, sondern stets über denselben. 
Nur das Platysma bedeckt die lateralen Teile des Sackes, ohne aber 
mit ihm in Verbindung zu treten. Da verschiedene Blätter der Hals- 
fascie den Sack umhüllen, so scheint er eine sehr starke Wandung 
zu besitzen; wenn man aber diese Schichten ablöst, so bleibt nur eine 
schr dünne Membran zurück: die eigentliche Umwandung des Kehl- 
sackes. Die Halsfascien, die den Kehlsack bedecken sind die oberflächliche , 
sehr dicke Halsfascie, welche auch die ventrale Fläche des Sterno- 
cleido-mastoideus überlagert, alsdann die dünnere, tiefe Halsfascie, 
welche unter dem genannten Muskel liegt und sich am lateralen Rande 
des Sackes in zwei Schichten spaltet, von denen die eine die ventrale, 
die andere die dorsale Fläche des Sackes (gleichzeitig die unteren 
Zungenbeinmuskeln) überkleidet. 

Nach Spaltung des Larynx erblickt man die Kehlsacköffnungen oberhalb 
der Membranae vocales, wie dies bereits angegeben wurde. Diese führen 
in einen intralaryngealen Hohlraum (Taf. XI. Fig. 4), welcher durch 
die Innenfläche des Thyreoid, durch die Seiten und Vorderfläche der 
Epiglottis, durch die Zunge und deren Verbindung mit Hyoid und 
Epiglottis und endlich durch die Membrana hyo-thyreoidea gebildet 
wird. Einen derartigen Raum zeigt auch der Larynx des Menschen, 
doch ist er bei diesem ganz durch Fettgewebe ausgefüllt. Bei Hylo- 
bates wird er ringsum durch Schleimhaut ausgekleidet, welche sich 
in die des Larynx fortsetzt und also wohl durch Ausstülpung aus 
diesem in den genannten Raum gelangt ist. Wenn ich auch die Mem- 
brana hyo-thyreoidea zur Umwandung dieser Höhlung rechnete, so 
ist dies doch mit gewisser Einschränkung zu verstehen. Eine eigent- 
liche Membrana hyo-thyreoidea lässt sich praeparatorisch nicht mehr 
darstellen, ihre Stelle wird durch den Kehlsack eingenommen , der 
zwar, namentlich in der Medianlinie hervortritt, aber lateralwärts, ganz 
wie die Membrana hyo-thyreoidea, auch bis zum oberen Horn des 
Schildknorpels reicht. So wird die oben beschriebene Höhlung nicht 
durch eine Memb. hyo-thyreoidea, sondern durch die weit ausgebuchtete 
Wandung des Kehlsackes begrenzt. Kehlsack und intralaryngealer 
Hohlraum gehen also direct in einander über. Wir erwähnten, dass 
letztgenannter Raum sich auch beim Menschen finde, bei diesem wird 


168 


der linke vom rechten geschieden durch eine starke Scheidewand, 
welche zwischen dem Hyoid und der Epiglottis einerseits und dem 
Thyreoid andererseits ausgespannt ist und mit der Membrana hyo- 
thyreoidea in der Medianlinie verschmilzt. Ein derartiges Septum findet 
sich auch bei Hylobates und trennt die beiden intralaryngealen Hohl- 
räume; doch setzt sie sich nicht in den Kehlsack fort, sondern endet 
in dessen Innenraum mit freiem Rande (Taf. XI. Fig. 1). So fliessen 
demnach die beiderseitigen intralaryngealen Hohlräume in dem Bin- 
nenraum des unpaaren, extra-laryngeal gelegenen Kehlsackes zusammen. 
Diese Reducirung des Septums lässt sich auf verschiedene Weise er- 
klären. Entweder haben die, durch Ausstülpung der laryngealen Schleim- 
haut entstandenen beiden Kehlsäcke die Membrana hyo-thyreoidea jeder- 
seits vorgewölbt, sodass diese eine äussere Wandschicht für jeden der 
beiden Kehlsäcke bildet. In diesem Falle müssen die medialen Flächen 
beider Kehlsäcke sich vereinigt haben, worauf, durch Reducirung des 
so entstandenen, aus vier Schichten gebildeten Septums das Zusam- 
menfliessen beider Hohlräume erfolgte. Oder aber die Kehlsäcke haben 
die Membrana hyo-thyreoidea jederseits durchbohrt und es erfolgte als- 
dann eine Verlöthung der medialen Wandungen und endlich Resorption 
der beiden verwachsenen Schleimhautschichten. Nur durch microsco- 
pische Untersuchungen, welche an sehr jugendlichen Exemplaren anzu- 
stellen wären, würde diese Frage zu erledigen sein. 

Da Deniker und Bounarp') nachgewiesen haben, dass den Embry- 
onen der Anthropomorphen der Kehlsack abgeht, und dieser sich erst 
nach der Geburt entwickelt, so wird dies wahrscheinlich auch für 
Hylobates gelten; ich fand denn auch bei einem sehr jungen Hyloba- 
tes syndactylus (von 28 cm. Scheitel-Steissbein-Länge) einen noch sehr 
kleinen Kehlsack, jedoch mit bereits vollständig reducirtem Septum. Bei 
den von mir untersuchten Exemplaren war der Kehlsack immer symme- 
trisch gebildet; darin unterscheidet Hylobates sich also von den An- 
thropomorphen, bei denen der Sack der einen Seite stets viel stärker 
entwickelt ist, als der der anderen, wobei zuweilen der rechte, zuwei 
len der linke überwiegt, auch bleiben die beiden Säcke stets (2) oder 
doch meist getrennt. 

Dass der Kehlsack mehr als nur ein passiver Resonanzboden ist, 


1) Denrkex et Bourarn: Note sur les sacs laryngiens des singes anthropoides. Journ. 
do Panat. et de la phys. 1886. Vergl. Korner 1. c. S. 150. 


169 


ersehen wir aus der Beschreibung Bennerts'), der Nachfolgendes ent- 
nommen wurde. BENNETT sah zuweilen wie das Thier (ein H. syndacty- 
lus) im Zorne den Beutel aufblies und zugleich ein hohles, bellendes 
Geräusch ausstiess, [beim Bellen wurden die Lippen wulstig aufgebla- 
sen und die Luft, während der Ton entstand, in den Sack getrieben, 
auch der Unterkiefer ein wenig vorgeschoben] zu dessen Hervorbringung 
das Einstreichen der Luft in den Sack behülflich war. Dieses Auf- 
blasen des Sackes fand jedoch nicht nur statt, wenn das Thier zornig 
war; denn wenn es sich behaglich fühlte, so blähte es den Mund 
gleichfalls auf und liess die Luft mit Geräusch in den Sack einstrei- 
chen, oder wenn es gähnte war derselbe gleichfalls ausgedehnt und 
immer liess es die Luft allmählich ausströmen, als ob ihm dies Ver- 
snügen mache. BENNETT drückte häufig auf den aufgetriebenen Sack 
und trieb die Luft auf diese Weise in den Mund, wobei es nie schien 
als ob dies dem Thiere unangenehm sei. Beim Bellen ist der Sack nie 
so stark aufgeblasen als beim Gähnen. 

Vergleichen wir nun noch den Kehlkopf der anderen Species mit 
dem des H. syndactylus, so kommt man zu dem Schluss, dass alle 
einander sehr ähnlich sind. Man hat sich nur den Kehlsack wegzu- 
denken, um zu erkennen, dass der Innenraum bei H. agilis ganz gleich 
dem bei H. syndactylus ist. Bei einem Exemplar fehlte auch jede andere 
Einbuchtung oberhalb der Membranae vocales, deren oberer, wenig her- 
vorragender Rand (ganz wie bei H. syndactylus) an eine kleine Knorpel- 
spitze am oberen Arytaenoidrande befestigt ist. Das Exemplar, welchem 
auch ein Ventriculus Morgagnii abging, besass ebensowenig Taschenfalten 
(Taf. XI. Fig. 6), wahrend bei einem anderen H. agilis der Ventrikel und 
das Taschenband nur schwach angedeutet waren. Etwas starker entwi- 
ckelt zeigte sich der Ventrikel und das Taschenband bei H. Mülleri; H. lar 
und H. leuciscus dagegen sind dem H. syndactylus viel ähnlicher. Zwar 
haben sie keine Kehlsäcke aber doch stark entwickelte Morgagnische Ven- 
trikel, die bei H. leuciscus bis zum oberen Rande des Thyreoid reichen, aber 
auch nicht weiter. Kaum weniger entwickelt ist der Ventrikel bei H. lar. 

Ich habe bereits oben darauf hingewiesen, dass die Entwickelung 
des Ventrikels in einem bestimmten Verhältnis stehe zur Breite des 
Zungenbeins, und dass bei den Species, die beide genannten Teile 
in stärkster Entwicklung zeigen auch die Zungenbeinmuskeln am 


1) Bennett: Froriep’s Notizen n° 936. 1835. 


170 


weitesten aus einander weichen. Diese correlativen Erscheinungen 
erklärten sich bei H. syndactylus leicht durch die Bildung des sich 
hervordrängenden Kehlsackes; unverständlich aber ist sie bei den Spe- 
cies, die niemals eine extra-laryngeale Anstülpung der Kehlkopfschleim- 
haut zeigen. Es drängt sich uns der Gedanke auf, dass vielleicht alle 
Hylobatiden einen Kehlsack besessen haben könnten, der bei der einen 
Species mehr zurückging als bei der anderen; so würden die genann- 
ten, eigenthümlichen correlativen Erscheinungen sich als eine gleichmäs- 
sige Zurückbildung extra- und intra-laryngealer Teile erklären lassen }). 

Die Öffnungen der Morgagnischen Ventrikel, welche durch das Ta- 
schenband und den oberen Rand der Stimmmembran umrandet wer- 
den, sind bei allen Species sehr weit, besonders bei H. lar; am wei- 
testen fand ich sie bei H. Mülleri, sodass die Bildung nur noch als 
eine tiefe Grube, an der weitere Ausbuchtungen nach oben hin fehlten 
und nicht mehr als Ventrikel bezeichnet werden konnte. Bei allen 
Species *) zeigt der Kehlsack oder der grubenartige Ventrikel eine Aus- 
buchtung nach unten, wodurch der obere Rand der Membrana vocalis 
zur dünnen Falte mit freien Seitenrändern wird. Es ist demgemäss 
nicht unmöglich, dass diese, in Obigem oft erwähnten oberen Ränder 
der Membrana vocalis, durch die in die Morgagnischen Ventrikel ein- 
strömende Luft in Schwingungen versetzt werden können. Der grade 
aufwärts gerichtete Luftstrom wird aber wohl keinen Einfluss auf sie 
ausüben können, da sie zu wenig in den Kehlkopf hineinragen. Auch 
SANDIFORT *) und BENNETT!) fanden bei H. syndactylus einen einfachen 
Kehlsack mit doppelter Öffnung. H. leuciscus hat nach BrscHorr 
(1. c.) keinen Kehlsack, wohl aber sind die Morgagnischen Ventrikel nach 
oben ziemlich stark ausgebuchtet, sodass sie zwischen Schildknorpel 
und Zungenbein hinaufragen, ohne indessen die Membrana hyo-thyreoidea 
hervorzutreibenen. MAvER°) fand nur einen einfachen Morgagnischen 
Ventrikel ohne irgend eine accessorische Tasche. 

DENIKER (I. c.) schreibt über den Innenraum des Kehlkopfes: „les 


1) Bemerkenswerth ist die Thatsache, dass der Ventrikel von Morgagni bei kleinen 
Kindern (neonati) tiefer, mehr ausgebuchtet ist als bei erwachsenen Menschen. 

2) Nur H. agilis ausgenommen. 

3) Ontleedkundige beschrijving van een volwassen orang-oetan. Verhandelingen over 
de natuurlijke geschiedenis der Nederlandsche overzeesche bezittingen. Leiden 1840. 

4) BENNErTT: Froriep’s Notizen 1835. n°. 936. 

5) MAYER: Ueber den Bau des Organs der Stimme bei dem Menschen, den Säugethieren 
und einigen grösseren Vögeln. Nov. act. Acad. Caes. Car. Leop. nat. cur. Tom. XV. p. 659. 


171 


replis aryténo-épiglottiques sont peu marqués et s’élevent a peine au- 
dessus de la muqueuse avoisinante. Les cordes vocales sont courtes et 
l'entrée des ventricules de Morgagni courte et haute (longueur 2 mm., 
hauteur 1,5 mm.). Les ventricules ne sont pas étendus et ne s’élevent 
pas en hauteur au dela du bord supérieur du cartilage thyroide. 

Escuricur zeichnet den Kehlkopf des H. albifrons (H. lar) ohne 
Kehlsack. — Da alle diese aus der Literatur gesammelten Berichte mit 
den von mir beobachteten Thatsachen übereinstimmen, so glaube ich 
in Bezug auf die Beschreibung der Kehlsäcke des H. syndactylus durch 
Broca'), in Uebereinstimmung mit Biscuorr, annehmen zu dürfen, 
dass dort ein Irrthum vorliegt. Auf gleiche Weise erkläre ich mir die 
Mitteilung von Jon Brscuor , Ventricles deep, communicating with a sac 
in Hylobates agilis, which lies in front on the thyreo-hyoid membrane” ’). 

Keiner dieser Forscher hat das Innere des Kehlkopfes genauer unter- 
sucht und nirgends fand ich auch nur eine Andeutung der ausser- 
gewöhnlichen Verhältnisse, die ich in Obigem näher beschrieben habe. 
Nur Sanpırorr erwähnt, dass die Stimmritze sehr eng sei und nach 
Maver ragen die Stimmbänder stark hervor. Diese Angaben bezie- 
hen sich wohl auf den unteren, wulstfürmige Rand der Membrana 
vocalis, doch scheint es diesen Forschern entgangen zu sein, dass 
diese ,Stimmbänder” an das Cricoid befestigt sind. Vielleicht hat San- 
pirort*) beim Brüllaffen Ähnliches gesehen, da er mitteilt, dass bei die- 
sem Affen die Stimmbänder an das Cricoid sich festsetzen. Auch beim 
Gorilla scheinen sich, ausser der Schleimhautfalte, welche den unteren 
Rand des Ventriculus Morgagni bildet, noch weitere Schleimhautfalten 
zu entwickeln. DEnıkEr schreibt darüber: (Larynx eines Gorilla-Foetus) 
„Au-dessous de cette derniere (corde vocale inférieure) se trouve un 
deuxieme repli. Je ne sais si c’est un pli produit par le séjour dans 
l’alcool ou une formation spéciale; en tout cas, j’ai vu une deuxième 
corde analogue dans le larynx du jeune gorille, où en outre il y avait 
plusieurs autres vides secondaires entre les deux cordes inférieures”. 
Damit stimmt überein, dass der Gorilla, wie oben bereits erwähnt 
wurde (nach Duvernoy), zwei starke Fortsätze an den Giessbecken- 
knorpeln besitzt, weit stärker differencirt als bei Hylobates, sodass 
man von zwei Proc. vocales sprechen könnte. 


1) Broca: Bulletins de la Soc. d’anthropologie IV. 1869. 
2) „Voice”, in Cyclopaedia of anatomy and physiology. Vol. IV. Part II. 
3) Sanpirort: Nederlandsch Instituut. D. V. 1836. 


172 


VOM DARMSYSTEM. 
I. Von der Mundhöhle. 


Die grossen Drüsen der Mundhöhle sind alle drei wohl entwickelt. 
Die Parotis liegt sowohl ventral als dorsal vom Meatus acusticus 
externus und erstreckt sich auch in die Tiefe bis zum Kiefergelenk. 
Abwärts reicht die Drüse bis über den Angulus maxillae hinaus und 
bedeckt den proximalen Theil des M. sterno-cleido-mastoideus. Der 
Ductus Stenonianus mündet über dem vorletzten Molarzahn in die 
Mundhöhle aus. Eine Parotis accessoria ist nicht vorhanden. 

Die Glandula submaxillaris liegt medianwärts vom Angulus 
maxillae unweit der Parotis. Der Ductus Whartonianus wird durch den 
M. mylo-hyoideus bedeckt und liegt der Glandula sublingualis dicht 
an. Die beiderseitigen Ausführwege vereinigen sich und communiciren 
mit der Mundhöhle durch eine kleine Öffnung in der Plica sublingua- 
lis, an der Basis des Frenulum linguae. Meist mündet in den Ductus 
Whartonianus einer der Ausführwege der Glandula sublingualis ein. 

Die Glandula sublingualis erblickt man erst nach Entfernung 
des M. mylo-hyoideus gleich unter der Schleimhaut der Mundhöhle. 
Längs des Alveolarrandes ergiessen viele Ausführwege der Drüse, durch 
eine grosse Anzahl punktförmiger Öffnungen, ihr Secret in die Mundhöhle. 

Eine Unterzunge besitzt Hylobates nicht, auch fehlen die Plicae 
fimbriatae. Zu gleichem Resultate gelangten GuGENBAUR!) und DENIKER. 
Die „Plica sublingualis tritt deutlich hervor, ihr Rand ist gekerbt und 
läuft in eine gespaltene Spitze aus. 

Ober- und Unterlippe besitzen ein Frenulum. Buccalfalten haben 
sich nicht entwickelt; durch Zug an den beweglichen Lippen kann man 
sie aber mannigfach hervorrufen. Diesen von ExLers 2) erwähnten 
Gebilden ist wohl kaum eine Bedeutung zuzumessen. Vielleicht ent- 
stehen sie bei Conservirung in zu starkem Alcohol durch ungleiche 
Schrumpfung der verschiedenen Gewebe oder auch durch Fixirung einer 
beim Tode abwärts verzogenen Lippe ?). 

Die Zunge zeigt bei H. syndactylus und H. leuciscus nur drei 


1) Greensaur: Morphologisches Jahrbuch. IX. pag. 436. 

2) Wurvers: Beiträge zur Kenntnis des Gorilla und Chimpanse. Abhandl. d. K. G. d. 
Wis. zu Göttingen. B. 28. 1881. 

3) DENIKER (l. ¢. 8. 239) spricht sich wie folgt darüber aus: Les replis de la mu- 
queuse gingivale signalés par Ehlers n’existent chez le gorille qu'à titre de variation in- 
dividuelle à tous les âges; ils n’ont probablement aucune signification phylogénique. 


173 


Papillae circumvallatae, welche so gestellt sind, dass sie die 
Ecken eines Dreiecks bilden, dessen Spitze nach der Zungenwurzel ge- 
richtet ist. Die Papille der Spitze des Dreiecks liegt nicht im Foramen 
coecum, letzteres fehlt vielmehr vollständig '). Bei H. lar liegen zwi- 
schen diesen grösseren Papillen jederseits ein oder zwei kleinere und 
zwar stets in den Schenkeln des genannten Dreiecks. Nach DENIKER , 
welcher vier Papillen fand, liegt die vierte in der Grundlinie des 
durch die drei anderen gebildeten Dreiecks. Die Papillae foliatae 
sind beiderseits vorhanden, während die Papillae fungiformes vereinzelt 
zwischen den Papillae filiformes hervorragen, sehr zahlreich aber an der 
Spitze der Zunge, besonders an derem, der Mundhöhlenbasis zugekehrten 
Rande auftreten. Die Zungenwurzel wird durch höckerig hervorragende 
Warzen bedeckt und ist mit der Epiglottis durch die Ligamenta glosso- 
epiglottica verbunden. Öffnungen von Balgdrüsen sind an der Zungen- 
wurzel makroskopisch nicht sichtbar ?). 

Die Tonsillen liegen ventralwärts vom Arcus palato-pharyngeus 
und zeigen zwei grosse Öffnungen. Einen Arcus palato-glossus besitzt 
Hylobates nicht °). 

Der M. genio-glossus ist ein starker Muskel, der in einer ober- 
halb der Spina mentis gelegenen Vertiefung des Kieferwinkels entspringt. 
Der M. hyo-glossus entsteht am Hyoid und dessen grossen Hörnern. 
Auch von der kopfwärts gerichteten Fläche des Hyoid gehen mehrere, 
selbstständig gewordene Faserbündel aus. Bei H. syndactylus war der 
Muskel ganz in zwei Portionen getrennt, von denen die mediale vom 
Hyoid ausgeht, die andere am lateralen Ende des grossen Horns ihre 
Entstehung findet. Der M. stylo-glossus entspringt neben dem 
Stylo-pharyngeus am dorsalen Rande des Os tympanicum. Bei H. syn- 
dactylus hat sich auch ein starker M. glosso-epiglotticus entwi- 
ckelt (Taf. XI. Fig. 4), der dem H. agilis, leuciscus und lar fehlt. Die 
Zusammensetzung der Zunge aus diesen und etwaigen eignen Muskeln 
habe ich nicht untersucht. 


1) Nach His (Anatomie menschlicher Embryonen III. S. 81) kann auch beim Men- 
schen das Foramen coecum sich schliessen und so fehlen. 

2) Hartmann 8. 171. „Ihre Zunge (Anthropomorphen) ist schmal, am Grunde nicht 
mit den vielen grossen eryptenartigen Balgdrüsen wie beim Menschen, sondern mit nur 
schwachen, versteckt liegenden Vertretern derselben versehen. Um diese her erheben 
sich dichtgedrängt Blatt- u. zottenformige Warzen”. Gleiches beobachtete Biscuorr beim 
Gorilla u. Chimpanse. 

3) Er fehlt bei den meisten Säugethieren (Rickert |. c.). 


174 


Gaumenfalten. Diese wurden bereits durch Biscorr !) und 
DENIKER beschrieben und abgebildet, sodass ich nur wenig hinzuzu- 
fügen habe. Bei einem jungen H. syndactylus fand ich jederseits zehn 
Gaumenfalten, bei H. agilis neun und bei H. leuciscus acht. BiscHorr 
und DENIKER trafen desgleichen acht an. Einige Falten spalten sich 
ehe sie die Medianlinie erreichen, andere vereinigen sich mit der 
nächstfolgenden. Meist sind sie auf beiden Seiten nicht symmetrisch 
geordnet. Die Papilla incisiva springt deutlich hervor. 

Gaumensegel. Dieses wird durch die drei bekannten Muskeln 
gebildet und zeigt eine wohl entwickelte Uvula. Die Verbindung mit 
der Pharynxwand durch den M. palato-pharyngeus wurde bereits 
erwähnt (5. 151), ebenso das Fehlen eines M. palato-glossus. 
Die Uvula zeigt an ihrer Dorsalseite einen ziemlich starken unpaaren 
M. levator uvulae. Der Levator veli palatini erhält seine 
Fasern von der ventralwärts hervorragenden Spina des Os tympani- 
cum (deren Verbindung mit der Fascie des M. pterygoideus internus 
bereits erwähnt wurde), ferner von der Tuba Eustachii und von 
der medialen Fläche der Lamina medialis processus pterygoidei. Alle 
Fasern ziehen medianwärts und vereinigen sich mit der Aponeurosis 
palatina; die beiderseitigen Muskeln gehen hier in einander über. 
Der Tensor veli palatini entspringt an der Tuba Eustachii, an 
der Basis des Proc. pterygoideus und an der medialen Fläche der 
Lamina medialis processus pterygoidei. Dass das mediale Fascienblatt 
des M. pterygoideus internus sich in zwei Schichten sondert, welche 
den Tensor veli palatini umfassen, wurde bereits näher ausgeführt 
(S. 141). Mit schlanker, feiner Sehne schlägt sich der Muskel um den 
überknorpelten Hamulus pterygoideus und endet im Gaumensegel. 

Der Pharynx ist bereits ausführlich beschrieben worden. 

Der Oesophagus zeigt nichts Bemerkenswerthes. 


II. Vom Darmceanal. 


Nach der Eröffnung der Bauchhöhle erblickt man zunächst das Omen- 
tum majus, welches vom Magen herabsteigend auf den Därmen liegt 
und bis zum kleinen Becken hinabreicht. Sein distales Ende ist nicht 
gleich sichtbar, da sich dasselbe um die letzten Darmschlingen krümmt 


1) Biscnorr: Beiträge zur Anatomie des Gorilla. Abhandlungen der K. bairischen 
Akademie der Wissenschaften Bd. XIII. 1880. 


175 


und erst unter diesen hervorgezogen werden muss. Seine Anheftung an 
das Colon transversum geschieht an der Taenia omentalis; von dieser zieht 
sie noch weiter in die Tiefe zur Taenia mesenterica, wo das Omentum 
mit dem Mesocolon untrennbar vereinigt ist. Die einzelnen Schichten 
lassen sich an dem Omentum nicht mehr darstellen, doch ist die Bursa 
omentalis proximalwärts noch erhalten. Die lateralen Ränder des Netzes 
hängen nicht frei herab, sonderen sind mit den angrenzenden Teilen mehr 
oder weniger verwachsen. An der rechten Seite kommt das Netz vom 
Pylorus her, steht in directer Verbindung mit dem Lig. hepato-duodenale 
und ist weiterhin mit dem peritonealen Überzug des Colon ascendens ver- 
‚wachsen. Da dieses an seinem proximalen Ende, wo es dem Pylorus nahe- 
liegt, seine seröse Umhüllung nicht von der Wirbelsäule her erhält, son- 
dern durch eine Peritonealfalte mit der seitlichen Bauchwand verbunden 
ist, so setzt sich der mit dem Mesocolon verwachsene rechte Rand des 
Omentum direct in das die Niere bedeckende Peritoneum parietale fort. 
Das Omentum zieht dann längs dem Colon descendens distalwärts und 
ist fast bis zum Coecum mit dessen seröser Umhüllung verwachsen , 
sodass nur die untere Hälfte frei herabhängt. Hierdurch erhält ein gros- 
ser Teil des Colon ascendens eine doppelte seröse Bedeckung. 

Der linke Rand des Omentum ist proximalwärts in directer Verbin- 
dung mit der peritonealen Bekleidung des Diaphragma. Proximal von 
der linken Niere bis zum Foramen oesophageum erheben sich breite 
Falten, die teils zum Fundus ventriculi ziehen und diesen umhüllen , 
teils distalwärts zur Flexura sinistra des Colon treten und für dieses 
ein Aufhängeband bilden. Zwischen diesen beiden Endpunkten tritt 
das vom Diaphragma sich erhebende Bauchfell zur Milz, umhüllt diese 
und geht zwischen Magen und Colon in das grosse Netz über. So ist 
dieses auch linkerseits mit dem Peritoneum parietale verbunden, doch 
hängt übrigens der linke Teil des Omentum ganz frei herab. 

Nach Wegnahme des Omentum erblickt man zwischen Magen und Colon 
transversum die Höhlung des grossen Netzbeutels. Zieht man nun die Our- 
vatura major ventriculi kopfwärts und versucht unter dieser in den kleinen 
Netzbeutel einzudringen, so findet man, dass zwischen den genannten Rau- 
men keine Communication vorhanden ist. Die dorsale Magenwand ist mit 
dem Peritoneum parietale verwachsen und so wurde der kleine Netzbeu- 
tel, den man auch Vorraum genannt hat !), vom grossen getrennt. 


1) Totpr: Gekröse d. menschl. Darmkanales. Wien 1879. pag. 13. 


176 


Einen Teil der peritonealen Umhüllung des Pylorus sahen wir sich 
in das Omentum fortsetzen; jetzt erblickt man in der Tiefe eine an- 
dere seröse Falte, welche vom Pylorus zum Duodenum zieht. Sie be- 
deckt die zu Tage liegende Fläche des Duodenum und schliesst sich late- 
ralwärts an den Teil des Bauchfells an, welcher die rechte Niere bedeckt. 
Entfernt man nun auch die der Wirbelsäule zugekehrte Wand des Netz- 
beutels, so wird das Pankreas freigelegt, das den Ursprung des Meso- 
colon, welches mit dem Omentum verwachsen ist überdeckt. 

Das Mesocolon verläuft in Gestalt einer langen, breiten Falte zum Colon 
transversum und setzt sich rechterseits an das Colon ascendens und 
linkerseits an das Colon descendens fest. Das Mesocolon bedeckt sei- 
nerseits wiederum die Radix mesenterii, die nach links und steisswärts 
gerichtet ist und zum Mesenterium des Dünndarms auswächst, das in 
der rechten Fossa iliaca in das Mesocolon übergeht. 

Von der Bauchfellbedeckung des Pankreas und von der Radix mesen- 
terii entsteht die seröse Umhüllung des Duodenum, welche proximal- 
wärts direct mit der des Magens in Verbindung steht, da ja dessen 
der Wirbelsäule zugekehrte Fläche mit dem Peritoneum parietale ver- 
wachsen ist. Während der an den Magen grenzende Teil des Duodenum 
durch eine Fortsetzung der Bauchfellbekleidung des Pylorus überdeckt 
wird, so steht die von der Wirbelsäule ausgehende Bekleidung des Duode- 
num in directem Zusammenhang mit dem Mesenterium. Das Duodenum 
begiebt sich nach der linken Körperseite, wird dabei von dem Ursprung 
des Mesenterium bedeckt und geht, nachdem es unter diesem hervorge- 
treten ist, in das Iejunum über. Nur die Curvatur und der quere Schenkel 
des Duodenum erhalten einen vollkommenen serösen Überzug, während 
die der Wirbelsäule zugekehrte Fläche des absteigenden Schenkels an 
die Bauchwand geheftet und von Peritoneum nicht überkleidet ist. 

Wie erwähnt entsteht das Mesocolon für den aufsteigenden Teil des 
Dickdarms an der Wirbelsäule und zwar an dem ersten Lendenwirbel. 
Dadurch hängt das Colon ascendens ganz frei und ist nur in der 
rechten Nierengegend durch eine kürzere (aber doch gestielte) Perito- 
nealfalte an die Bauchwand befestigt, die beschränkte Lageverschie- 
bungen zulässt. Die peritoneale Umhüllung des Ileum bildet eine Falte, 
die den Processus vermiformis fixirt und ihm eine, zum Ileum ge- 
krümmte Lage giebt. Vom Mesocolon und vom angrenzenden Teil des 
Mesenterium wird das Coecum umhüllt, von dessen seröser Umklei- 
dung dann wieder ein oder mehrere Falten zum Proc. vermiformis 


177 


treten. So erhält denn auch dieser Darmteil einen vollständigen serösen 
Überzug, der seine Beweglichkeit nicht einschränkt- 

Das Colon descendens hängt nicht so frei herab als das Colon ascen- 
dens, sein Mesocolon geht von der ganzen Lendenwirbelsäule aus bis 
zum Promontorium und ist überall ziemlich gleich lang. Am Promon- 
torium ist der Stiel des Mesocolon bereits sehr kurz geworden und 
wenn der Darm in das Becken hinabgestiegen ist, so ist sein seröser 
Überzug nur noch unvollständig und ist der Darm an das Sacrum 
geheftet. Die Verbindung der Flexura sinistra mit dem serösen Überzug 
des Diaphragma wurde bereits erwähnt. Weiter distal ist das Colon 
descendens an einer nicht völlig von der Serosa überzogenen Stelle an 
die linke Nierenkapsel befestigt. 

Von dem Foramen oesophageum des Diaphragma und von der Cur- 
vatura minor ventriculi treten die serösen Membranen zur Leber und 
bilden das Lig. hepato-gastricum, welches nach rechts und unten mit 
einem scharfen Rande dem „Lig. hepato-duodenale” endet. In demselben 
liegen die Vena portae, die Arteria hepatica und der Ductus choledo- 
chus. Unter diesem Rande sieht man das Foramen Winslowii, wel- 
ches weiter noch durch das Duodenum, die Leber und das Lig. 
hepato-renale begrenzt wird. Durch diese Öffnung gelangt man in den 
kleinen Netzbeutel nicht aber in den grossen, da beide, wie oben er- 
wähnt wurde, von einander getrennt sind. Vom Diaphragma tritt das 
Lig. coronarium zum hinteren Leberrande. Dieses bildet aber nicht 
eine grade Linien, sondern hat eine vielfach gebrochenen, unregelmässigen 
Verlauf, da die serösen Membranen einmal mehr an der vorderen, dann 
mehr an der hinteren Fläche der Leber auf dieselbe umbeugen. Seit- 
wärts zieht sich das Lig. coronarium in die Ligamenta triangularia 
hepatis aus. Der Überzug der vorderen Leberfläche setzt sich auf das 
Diaphragma fort, während derjenige der hinteren Fläche in das Lig. 
hepatorenale übergeht. Ausser dieser dorsalen und seitlichen Anheftung 
besitzt die Leber noch eine vordere, welche direct von der vorderen 
Fläche zur Kuppel des Diaphragma und zur Bauchwand zieht. An 
der Bauchwand wird diese Falte zum Lig. suspensorium, welches 
sich bis zum Nabel erstreckt. Dort wo das Lig. suspensorium die 
Leber erreicht, zweigt sich das Lig. teres ab, welches der hinteren 
Leberfläche zustrebt. 

Bei H. agilis fand ich das Lig. suspensorium fast ganz reducirt. Die 


Leber war nicht mit der Bauchwand verbunden. Das Lig. teres bil- 
12 


178 


dete sich aus Fasern der Leberkapsel; nur der Teil des Lig. suspen- 
sorium, welcher sich dem Lig. coronarium anschliesst war noch erhal- 
ten. Die Cardia des Magens liegt gleich links von der Wirbelsäule; 
der stark entwickelte Fundus in der linken Kuppel des Diaphragma, 
während der sehr musculöse, wulstförmig angeschwollene Pylorus 
weit nach rechts reicht und durch die Leber bedeckt wird. Das Duo- 
denum zeigt ein weit grösseres Lumen als der stark verengte Pylorus. 
An dem Anfangsteil des Darms bemerkt man eine kleine Öffnung, in 
welche der Ductus choledochus und pancreaticus einmünden. Auch 
QANDIFORT sah für beide Kanäle nur eine Öffnung. Bei H. agilis mün- 
det jeder gesondert in den Darm. 

Valvulae conniventes fehlen nach Denıker und BiscHorr. Auch ich 
habe nichts derartiges gesehen. Die Einmündung des Ileum in das 
Colon wird durch zwei in das Lumen hineinreichende Schleimhaut- 
falten begrenzt, die in der Mitte einen spaltförmigen Raum offen lassen. 
Die Dehnbarkeit des Gewebes erlaubt es diesen Spalt zu einer ovalen, 
fast runden Öffnung auszudehnen. Diese Valvula ileo-colica bestimmt 
die obere Grenze des Coecum. Die Höhlung dieses Darmabschnitts stimmt 
mit der des Colon überein, von dem er in keiner Weise getrennt 
ist. Distalwärts verjüngt sich das Coecum nur wenig und geht dann 
direct in den Proc. vermiformis über, der nicht seitwärts, sondern 
genau in der Mitte des distalen Blinddarmendes eingepflanzt ist. Die 
mesenteriale Umhüllung dieses Darmabschnitts und seine Lage zum 
Tleum wurden bereits erwähnt. Die Taenien des Dickdarms sind noch 
sichtbar an der proximalen Hälfte des Proc. vermiformis, doch haben 
sie sich bereits am angrenzenden Teil des Coecum in mehrere Faser- 
stränge aufgelöst. Das Colon zeigt die bekannte Gestalt und Lagerung 
in der Bauchhöhle. Anfangs besitzt es deutlich vier Taenien: eine am 
Ansatz des Mesenteriums, eine zweite, welche der genannten gegen- 
über liegt und zwei, welche zu beiden Seiten zwischen den erstge- 
nannten Muskelbändern liegen. Die Taenie, welche der Taenia mesen- 
terica entgegengesetzt ist verschwindet bald und ist am distalen Teil 
des Colon ascendens nicht mehr sichtbar. Sonst zeigt das Colon überall 
nur die drei bekannten Muskelbänder: Taenia mesenterica, omentalis 
und nuda. Am $ romanum und am Rectum sind die Taenien in eine 
zusammenhängende Muskelschicht umgebildet. Das Mesocolon bildet 
keine Appendices epiploicae. Das Colon ascendens zeigt starke Längs- 
und Querfalten ganz wie sie CHAPMAN vom Orang beschrieben und 


79 


abgebildet hat (Proc. of the acad. of nat. sciences of Philadelphia 1880) 
und zwar wie folgt: „The mucous membrane of the ascending Colon 
was thrown into well-marked longitudinal folds, with transverse con- 
necting ones, exhibiting quite reticulated appearance. This is not the 
case in the Chimpanse”. 

Die Maasse der einzelnen Darmteile giebt die folgende Tabelle: 


| Hor F9 | Länge des 
länge 


(Scheitel Dünn- | Dick- | Blind- | Wurm- 
Anus) darms. | darms. | darms. Free 


H. syndactylus g.. 53 | 313 | 97 | 31/ | 10 
| 


H. syndactylus nach Sanpirorr. 55 311,2 119,2 | — 9,5 


H. agilis g. 


H. leuciscus Q. 42 | 225 43/4 81/2 
H. leuciscus nach BiscHorr. | 38 | 210 | 44 | — | 4,5 
H. leuciscus nach Borav. | 39 | 200 | 42 | — | BED 
EL. leueiseus nach Bora. | 30 173 49 | | 4 


H. lar (Milchgebiss, 26 Zähne) Z'. 


| 
H. syndactylus (Milchgebiss, 24 | | 
ryt FE BET TREE ES 
| 
| 


H. agilis (Foetus) © nach DENIEER. | — 


| 
| 
Zähne) Q. 37 185 49 | 11, | 4h 
H. syndactylus (Milchgebiss, 20 | | 
Zähne) Q. 28,5 | 124 | 27 | 1 ja 
| 
H. mülleri (Milchgebiss, 20 Zähne) g'. | 28 103 27 | 11/, | 41/, 
| 
385% | 14 | 1,2 | 1,7 


Ich lasse eine zweite Tabelle folgen, in welcher ich die Verhältniss- 
zahlen des Dickdarms zum Dünndarm und die der einzelnen Darmab- 
schnitte zur Körperlänge zusammengestellt habe. 


180 


Dünn- Dünn- | Wurm- | Dick- 
darm zu] darm zu |fortsatzzul darm zu 
Dick- | Körper- | Körper-| Körper- 


darm. | länge. | länge. | lange. 
H. syndactylus Z'. | 32:1 | 5,9:1 | 5,3:1 | 1,83:1 
H. syndactylus nach SANDIFORT. sl | Dil | 2,17:1 


H. agilis J'. 5,8:1 | 12,5 :1 


_— 


1,48 : 1 


H. leuciscus Q. 


H. leuciscus nach Biscxorr. | 4,8 :1 


H. leuciscus nach BoLAv. 


H. leuciscus nach BorAv. seul | 5,8 :1 


(seal | 1,63 : 1 | 
H. lar (Milchgebiss 26 Zähne) g'. 
H. syndactylus (Milchgebiss24 Zähne) Q.| 4,4:1 | 5:1 8,2:1 | 1,14:1 | 
H. syndactylus (Milchgebiss 20 Zähne) ©. 


H. mülleri (Milchgebiss 20 Zähne) (1. 


3,8: 1 


H. agilis (Foetus) Q nach Duntker. | 2,7:1 | 2,6:1 


In vorstehender Tabelle ergiebt nur die zweite Reihe constante 
Zahlenverhältnisse. Die Länge des Dünndarms steht demnach in be- 
stimmtem Verhältniss zur Länge des Körpers, solange man nur erwach- 
sene Thiere vergleicht. Zur Foetalzeit dagegen ist der Darm im Ver- 
hältniss zur Länge des Körpers weit kürzer als bei erwachsenen Thieren. 
Alsdann nimmt der Darm in Länge rasch zu, erreicht aber seine blei- 
bende Länge erst nachdem, ausser den 20 ersten Milchzähnen auch 
hintere Dentes molares sich entwickelt haben. Die schwankendsten 
Zahlen zeigt der Proc. vermiformis, was bei diesem rudimentären 
Organ wohl zu erwarten war. Der Dickdarm ist bei jungen Thieren 


181 


ungefähr ebenso lang wie der Körper, um sich später, nachdem der 
Dünndarm seine volle Länge erreicht hat, zu vergrössern wobei er die 
doppelte Körperlänge erreichen kann. Doch ist die Länge dieses Darm- 
teils sehr verschieden, auch bei Exemplaren einer Species, weshalb 
denn auch die durch frühere Forscher mit Vorliebe berechneten Ver- 
hältnisse zwischen Dick- und Dünndarmlängen nie constante Zahlen 
zeigten. Da dem Dünndarm eine mehr active, dem Dickdarm eine 
mehr passive Thätigkeit im Haushalt des Individuums zukommt, so 
sind die constanten Längenverhältnisse des einen und die schwanken- 
den des andern vielleicht hierdurch zu erklären. 

Pankreas und Milz bieten nichts Bemerkenswerthes. Letztere 
hat eine dreiseitige Form, ihre grösste Breite wechselt bei den unter- 
suchten Species zwischen drei und zwei Centimeter, während das 
Längenmaass zwischen elf und fünf Centimeter liegt. 

Die Leber zeigt nur bekannte Verhältnisse; ihre obere Fläche ist 
gewölbt, entsprechend der Wölbung des Diaphragma, die untere Fläche 
ist concav. Auch die Ränder zeigen kaum eine Abweichung und keine 
andere Lappenbildung als beim Menschen. Das Lig. teres wird stets 
durch eine dicke Lage Lebersubstanz überbrückt und der Ductus venosus 
Arantii und das Lig. teres bleiben noch eine längere Strecke offen, um 
dann erst zu obliteriren und zu bindegewebigen Strängen zu werden. Der 
Lobus caudatus ragt ziemlich stark hervor, ist nach vorne umgebogen 
und bedeckt dadurch den Hilus. Die Vena cava entsendet erst eine 
grössere Vene in den rechten Leberlappen, dann zwei kleinere, die 
dicht neben einander, zwischen linkem und rechtem Leberlappen in die 
Lebersubstanz eintreten; darauf geht die eine auch noch zum rechten 
Leberlappen, die andere zum linken. Ausserdem treten noch einige 
kleinere Zweige in die Rinne für die Vena cava (zwischen rechtem 
Leberlappen und Lobus caudatus) ein. Die Arteria hepatica bohrt 
sich mit mehreren Zweigen in den Hilus ein und sendet weiterhin 
Zweige nach links zum linken Leberlappen und zur Substanzbrücke 
über dem Lig. teres. Diese Zweige für den linken Leberlappen kön- 
nen auch gesondert aus der Art. coeliaca entstehen. Die Arteria cystica 
ist ein Zweig der Arteria hepatica. Die Breite der Leber wechselt 
zwischen 10 und 8'/, Centimeter, die Länge zwischen 15 und 12 Cen- 
timeter. 


182 


VON DEN LUFTWEGEN UND LUNGEN. 


Der Kehlkopf ist bereits ausführlich beschrieben worden. 

Die Glandula thyreoidea besitzt ein nur schmales Mittelstück 
und stark entwickelte seitliche Lappen, welche den oberen Rand des 
Cricoid stark überragen. Ein Processus pyramidalis fehlte bei allen 
untersuchten Exemplaren, nur bei H. lar zog vom linken Lappen ein 
dünnes Band zur lateralen Fläche des Thyreoid, um dort am Knorpel 
zu inseriren. 

Die Thymus liegt auf dem Herzen und den aus diesem hervortre- 
tenden grossen Gefässen. Bei einem erwachsenen H. syndactylus war 
sie so gross, dass sie das ganze Herz bedeckte; bei einem jüngeren 
H. lar (mit Milchgebiss) war sie nur drei Centimeter lang. In beiden 
Fällen bestand sie aus einer vollständig gesonderten rechten und 
linken Hälfte, die wieder in einzelne, mehr oder weniger zusammen- 
hängende Lappen zerlegt werden konnten. 

An den Lungen hat die rechte vier Lappen. Bei H. syndacty- 
lus wird die ganze laterale Oberfläche dieser Lunge nur durch zwei 
äussere Lappen gebildet, während die beiden anderen, weit kleineren 
als innere zu bezeichnen wären, da sie zwischen den beiden äusseren 
und dem Herzen liegen. Der vordere der beiden inneren Lappen liegt 
dem vorderen Rande des unteren äusseren Lappens an und kann nahe 
am Mediastinum zu Tage treten; während der hintere und kleinste 
am hinteren Rande des unteren äusseren Lobus, hinter dem Herzen 
liegt und medianwärts den Oesophagus und die Vena caya berührt. 
H. agilis und H. lar haben gleichfalls vier Lappen aber in etwas ande- 
rer Anordnung. Sie zeigen drei äussere Lobi, die alle zur Bildung der 
lateralen Lungenfläche beitragen und nur einen inneren, kleinsten 
Lappen. Dieser zeigt ganz dieselben Verhältnisse wie der kleinste, 
innere, vierte Lappen des H. syndactylus. Alle diese Lobi sind bis 
zum Hilus vollständig von einander getrennt und werden nur durch 
die Gefässe und Bronchien verbunden. | 

Die Trachea teilt sich in einen rechten kürzeren und linken längeren 
Bronchus. Ersterer spaltet sich in zwei Äste, von denen einer zum 
oberen, die Lungenspitze bildenden Lobus zieht, während der andere 
in dem unteren der äusseren Lobi endet und, ehe er in diesen eintritt, 
zwei Äste an die beiden inneren kleineren Lappen abgiebt. Alle Species 
sind in Bezug auf die Verteilung der Bronchi einander sehr ähnlich. 


183 


Der rechte Zweig der Arteria pulmonalis tritt, unter dem Arcus 
aortae hinwegziehend, in die rechte Lunge ein und endet in dem unte- 
ren der äusseren Lungenlappen. Vorher entsendet die Arterie aber 
einen Zweig zum oberen Lungenlappen, welcher oberhalb des Bron- 
chus in das Gewebe eintreten kann (H. syndactylus 0°), oder nur 
theilweise den Bronchus überragt ohne ihn zu kreuzen (H. syndacty- 
lus 9); er kann auch parallel mit dem Bronchus in die Lunge eintre- 
ten (H. agilis); schliesslich liegt er zuweilen in einem tieferen Niveau 
als der Bronchus, doch ohne von diesem bedeckt zu werden (H. lar). 
Es ist demnach schwierig ein Urteil darüber auszusprechen, ob bei 
Hylobates der Bronchus über oder unter diesem Arterienzweige liegt, 
jedenfalls liegt er über dem Hauptstamm der Arteria pulmonalis. 

Die linke Lunge wird aus zwei Lappen gebildet, einem oberen und 
einem unteren; der obere zeigt, wo er dem Herzen aufliegt einen 
unregelmässigen Ausschnitt wie beim Menschen. Der linke Bronchus 
teilt sich ebenfalls in zwei Äste, einer geht in den oberen, einer in 
den unteren Lobus. Auch diese Lappen sind überall vollständig von 
einander getrennt, ausser bei H. lar, wo sie verbunden und nur durch 
einen tiefen Einschnitt geschieden sind. Von den beiden Zweigen der 
Art. pulmonalis endet der eine oberhalb des Bronchus in dem oberen 
Lungenlappen, der andere wendet sich direct dorsalwärts und über 
den Bronchus hinweg in die obere Spitze des unteren Lungenlappens 
(H. syndactylus u. H. lar). Bei H. agilis teilt sich die Arterie etwas 
früher in zwei Zweige, von denen der eine oberhalb des Bronchus in 
den oberen Lungenlappen eintritt, während der andere unter den 
Bronchus hinweg zum unteren Lungenlappen zieht. Die Anzahl der 
Lungenlappen und ihre Lagerung beschreibt DENIKER ganz SO, wie ich 
sie bei H. lar und H. agilis gefunden habe. Auch BIsCHOFF und SANDI- 
rorr erwähnen dieselbe Anzahl Lungenlappen, HArrmAann jedoch sah 
rechts nur drei Lappen und Broca fand den vierten kaum angedeutet. 


DAS HERZ UND DIE AORTA. 


Die äussere Gestalt des Herzens zeigt nichts Bemerkenswerthes, die 
Herzspitze wird wie beim Menschen durch die linke Kammer gebildet. 
In dem linken Atrium treten die Mm. pectinati des Herzohres nur 
wenig hervor. Zwischen den beiden Hohlvenen liegt das Tuberculum 
Lowerii. Die vom Limbus Vieussenii umgebene Fovea ovalis ist durch 


184 


eine düune Membran geschlossen, die nirgends mehr eine Öffnung 
zeigt. Die Valvula Thebesii überragt die Einmündung der Kranzvene; 
die Valvula Eustachii ist lang und breit, jedoch dünn und durch- 
scheinend, sie teilt die hintere Hälfte des Atrium in zwei Räume, 
einen lateralen Sack, mit der Öffnung der Kranzvene und einen me- 
dialen Raum, der die directe Fortsetzung des Lumen der Vena cava 
bildet. Die Umrandung der Öffnung des rechten Ventrikels bildet kei- 
nen geschlossenen Ring, vielmehr kreuzen sich der vordere und der 
hintere Rand medianwärts, sodass der vordere über dem hinteren zu 
liegen kommt und im Tuberculum Lowerii endet. Hierdurch wird eine 
Rinne gebildet für das aus der Vena caya superior zum Herzen strö- 
mende Blut, welches zunächst durch die bleibende starke Ausbildung 
der Valvula Thebesii in der Richtung der Fovea ovalis geleitet wird 
und dann von dort durch diese Rinne in den rechten Ventrikel ge- 
langen kann. 

Es lässt sich im rechten Ventrikel eine mediale und eine laterale 
Klappe deutlich trennen, die mit einem starken vorderen und hinte- 
ren Papillarmuskel verbunden sind. Die mediale Klappe ist weniger deut- 
lich entwickelt und in kleine Teile gegliedert. 

Die Arteria pulmonalis kann durch eine vordere rechte und linke 
hintere Taschenklappe geschlossen werden. In das linke Atrium treten 
jederseits zwei Lungenvenen ein. In der linken Herzkammer ist die 
Klappe ziemlich scharf in zwei Teile gegliedert, die ihre Chordae 
tendineae von einem vorderen und zwei hinteren Papillarmuskeln 
erhalten. Die Klappen der Aorta kann man als rechte, linke und 
hintere bezeichnen; ihnen fehlen die Noduli Arantii, auch die Klappen 
der Pulmonalarterie zeigen keine derartigen Bildungen. Zwischen der 
rechten und der hinteren Aortenklappe sieht man die membranöse, 
durchscheinende Stelle des Septum ventriculorum. Die Aorta beugt 
sich über den linken Bronchus dorsalwärts, die Vena azygos zieht 
tiber den rechten Bronchus zur Vena cava. 

Bei einem erwachsenen H. syndactylus zeigte der Ductus Botalli 
noch ein feines Lumen, bei einem jüngeren H. lar war er ganz obliterirt. 

Der erste Zweig der Aorta ist die Arteria anonyma, welche sich 
in die rechte Subclavia und die beiden Carotiden teilt. Gleiches beo- 
bachteten HARTMANN und BiscHorr, nur an dem von DENIKER unter- 
suchten Foetus war die Carotis sinistra ganz wie die linke Subclavia 
ein selbstandiger Zweig der Aorta. 


185 


Nachdem die Aorta durch den Hiatus aortae des Diaphragma in die 
Bauchhöhle gelangt ist, entstehen aus ihr zunächst die Arteriae dia- 
phragmaticae, die zuweilen auch die Nebennieren mit Blut versorgen. 

Aus der Art. coeliaca gehen hervor: 

1. Art. coronaria ventriculi superior sinistra; 

9. Ein Ast, welcher erst kleine Zweige zum Mesenterium sendet 
und dann im linken Leberlappen endet (dieser Ast kann auch fehlen); 

3. Art. lienalis, aus welcher die Art. coronaria ventriculi inferior 
sinistra entsteht, die kleine Zweige zum Pankreas sendet; 

4. Art. hepatica, welche die Art. pancreatico-duodena- 
lis aus sich hervorgehen lässt, auch die Art. coronaria ventriculi 
dextra superior und inferior entsendet und endlich als Art. hepa- 
tica propria in die Leber eintritt. 

Die Art. mesenterica superior sendet zahlreiche Zweige nach 
links zum Gekröse des Dünndarms. Ihr rechter Endast ist die Art. 
ileo-colica, welche nur einen kleinen Teil des Ileum mit Blut ver- 
sorgt und sich hauptsächlich am Colon ascendens verzweigt. Die Art. 
colica dextra fehlt bei allen untersuchten Exemplaren. Die Art. 
colica media entsteht aus der Mesenterica superior gleich nach dem 
Ursprung dieses Gefässes aus der Aorta. Sie teilt sich in zwei Zweige, 
von denen der eine das Colon transversum und einen Teil des Colon 
ascendens versorgt, der andere nur am Colon transversum endet. Der 
erstgenannte Zweig anastomosirt mit der Art. ileo-colica. 

Der am weitesten nach links und steisswärts ziehende Zweig der 
Colica media verbindet sich mit den weit aufwärts reichenden Zweigen 
der Art. mesenterica inferior, die selbst am Colon descendens 
und am Rectum endet. 

Die Art. renalis tritt direct zum Hilus der Niere, doch bohrt 
sich an der rechten Seite meist noch ein Zweig dieser Arterie in die 
obere Spitze der Niere ein. Die Nebenniere wird entweder durch Zweige 
der Art. diaphragmatica, oder der Art. renalis oder auch durch selbst- 
ständige Zweige der Aorta mit Blut versorgt. 

Die Arteriae spermaticae entspringen beide aus der Aorta. 


UROGENITALSYSTEM. 


Das Verhalten der Niere zum Peritoneum, sowie die Blutgefässe der 
Niere und Nebenniere wurden bereits beschrieben. Die linke Niere liegt 


186 


1,—1 Cm. weiter kopfwärts als die rechte. Das Innere der Niere 
zeigt die bekannten Verhältnisse, ganz wie bei niederen Affen besitzt 
sie nur eine, grosse Papille. 

Der innere Bau der Geschlechtsorgane bot nichts Bemerkenswerthes. Die 
Muskeln des Perineums und Afters wurden bereits gesondert beschrieben. 

Den Anus umgiebt ein Dreieck wenig behaarter aber stark pigmen- 
tirter Haut, dessen Basis an den Sitzknorren, dessen Spitze am 
Os coceygis liegt. Die Raphe perinei ist deutlich ausgeprägt. Um 
den Penis ist die Behaarung stärker; ein eigentlich herabhängendes 
Scrotum ist nicht vorhanden. An der Bauchfläche liegt zu beiden 
Seiten des Penis, an der Symphyse je ein Wulst, der sich nicht von 
der umliegenden behaarten Haut unterscheidet. Diese Wülste bedecken 
die Testikel. — Ein Praeputium besitzt Hylobates nicht, die Glans ist 
nackt, die Öffnung der Urethra liegt nicht nur am Apex sondern auch 
an der unteren Fläche der Glans bis zum Sulcus coronarius (Hypospadie). 

Sehr merkwürdig ist der durch Harlan ') beschriebene Fall von Her- 
maphroditismus bei H. syndactylus. An dem von ihm untersuchten 
Thiere waren beide Geschlechtsdrüsen vollständig entwickelt und nor- 
mal gebildet, Vagina und Uterus waren vorhanden; der Penis war 
nicht durchbohrt zeigte aber eine Rinne, welche mit der Urethra 
correspondirte, die selbst in die Vagina mündete. Die Öffnungen der 
Vasa deferentia lagen oberhalb der Urethramündung in der Vagina. 
Es fehlten nur die Vesiculae seminales. 

Da Herr Prof. Rue die weiblichen Geschlechtsorgane untersuchen 
wird, so werde ich nicht näher darauf eingehen. 


GEHIRN. 


Das Gehirn des Hylobates wurde bereits zu wiederholten Malen mehr 
oder weniger ausführlich beschrieben. Zu den Forschern, welche sich 
mit diesem Thema beschäftigten, gehören SANDIFORT, GRATIOLET, 
Broca, VROLIK, Huxuey, FLower, CHUDZINSKY, BISCHOFF, DENIKER, 
Panscu ?). Von den Mitteilungen der genannten Untersucher benutzte 


1) Haran Description of an hermaphrodite Orang-Outang. Journal of the acad. of 
nat. sciences of Philadelphia. Vol. V. Part. I. 

2) Sanpirort: Verhandelingen over de natuurlijke geschiedenis der Nederlandsche be- 
zittingen. Leiden 1840, GRaviouet: Mémoire sur les plis cérebraux de l’homme et des 
primates. Broca: Bulletin de la société d’anthropologie de Paris. t. IV. 1869. VROLIK 
lc. Huxuey Le. Die Untersuchungen Frowrr’s (Nat. hist. review 1863) habe ich nicht 
erlangen können. Auch Chudzinsky’s Arbeit blieb mir unbekannt. Biscuorr |. c. Dent- 


187 


ich meist nur die von Gratioter und Biscorr, da sie die genausten 
und ausführlichsten Beschreibungen sowie auch gute Zeichnungen lie- 
ferten. DENIKER, der sich gleichfalls eingehender mit dem Gehirn des Hy- 
lobates beschäftigte, untersuchte das Gehirn eines Foetus; da er das- 
selbe bereits mit dem von BiscHorr beschriebenen Gehirn verglichen 
hat, so werde ich die Unterschiede zwischen dem Gehirn seines Foetus 
und dem eines erwachsenen Thieres hier nicht erörteren. Bei der nach- 
folgenden Beschreibung benutzte ich zunächst die Nomenclatur BıscHorr’s , 
nur einige Bezeichnungen habe ich nach näherer Vergleichung, auch 
mit den Gehirnen anderer Affen, in Übereinstimmung mit PANSCH, 
abänderen müssen. Diese Mitteilungen beschränken sich aber nur auf 
die an Gehirnen des Hylobates gewonnenen Resultate, insoweit sie 
die Arbeit Biscuorr’s bezüglich des äusseren Baues ergänzen oder be- 
richtigen. Ich untersuchte acht Gehirne von H. syndactylus, zwei von 
H. leuciscus ') und je ein Gehirn von H. lar und H. agilis 2), Diezer- 
langten Resultate fasse ich in der nachfolgenden Beschreibung zusammen. 

Da die allgemeine Form des Gehirns wiederholt dargestellt wurde, 
so gehe ich gleich zur Beschreibung der Windungen und Furchen der 
Hemisphären des Grosshirns über. 

Am Stirnlappen ist die obere Windung (Bischoff’s erste) sehr breit, 
sie wird durch mehrere Spalten, entweder schräge oder sagittale in 
mehrere Felder zerlegt, die aber nicht scharf von einander getrennt 
sind. BrscHorr will diesen Furchen keine Bedeutung zumessen. DENIKER 
fand eine derselben bereits an dem Gehirn eines Foetus deutlich ent- 
wickelt, und zwar diejenige, welche der Centralfurche am nächsten 
liest. Er nennt diese Furche des Stirnlappens erste Frontalfurche. Auch 
andere Affen besitzen nach EBERSTALLER *) einen gleichartigen Sulcus. 


KER l.c. Pansch Uber Furchen u. Windungen am Gehirn des Gorilla; in Borav: 
Über die menschenähnlichen Affen des Hamb. Museums. Abhandlungen aus dem Gebiet 
der Naturwissenschaften. Hamburg 1876. : 

1) Da sowohl Grationer wie auch Brscuorr das Gehirn des H. leuciscus abgebildet 
haben, so konnte ich vier Gehirne dieser Species vergleichen. 

2) Sechs dieser zwölf untersuchten Gehirne waren den frischen Thieren durch Herrn 
Prof. WEBER entnommen. Ausserdem standen mir zur Verfügung vier Gehirne von H. 
syndactylus, welche Herr Dr. HaGen in Deli (Ost-Sumatra) gesammelt hatte und die 
ich durch die freundliche Vermittlung des Direktor’s des Leidener Museums erhielt. Das 
Gehirn des H. agilis entnahm ich einem in Alcohol conservirten Exemplar, das Prof. 
WEBER gesammelt hatte und eins der Gehirne von H. leuciscus stammt aus der Samm- 
lung des „Museum VRroik” in Amsterdam. 

3) EBeRSTALLER: Das Stirnhirn. Ein Beitrag zur Anatomie der Oberfläche des Gross- 
hirns. Wien u. Leipzig 1890. 


188 


Beim Chimpanse !) ist er weit stärker entwickelt als bei niederen Affen 
und kann man an ihm zwei Schenkel unterscheiden, von denen der 
eine parallel zur Centralfurche liegt, der andere (mehr oder weniger 
senkrecht zum Sulcus centralis) nach vorn zieht. Ersteren Teil ver- 
gleicht EBERSTALLER mit dem Sulcus praecentralis superior des Men- 
schen, letzteren mit dessen Sulcus frontalis superior. Bei niederen 
Affen fand EBERSTALLER diesen Sulcus wenig entwickelt und zwar 
immer nur den sagittalen (dorso-ventralen) Teil. Beide Angaben EBER- 
STALLER’S kann ich nach Betrachtung einer grösseren Anzahl Affen- 
gehirne bestätigen, eine Ausnahme bildet nur das Gehirn eines Papio 
porcarius, an dem auch der transversale Schenkel des Sulcus fronta- 
lis primus entwickelt ist. Aus diesen Resultaten darf gewiss gefolgert 
werden, dass die erste Frontalfurche DEnIKER’S eine primäre Furche ist. 

Ich schliesse mich demnach der Auffassung BiscHorr’s nicht an und 
nenne den Sulcus mit DENIKER und PanscH: „erste Frontalfurche”. 
Die anderen in der ersten Frontalwindung Biscuorr’s liegenden Fur- 
chen, welche sehr inconstant sind und dem Foetus fehlen, wären 
dann als secundäre Gebilde aufzufassen. Betrachten wir nun das Ver- 
halten der ersten Frontalfurche an den Gehirnen der Hylobates-Arten, 
so sehen wir sie bei H. leuciscus und agilis (auch nach BiscHorr, 
GRATIOLET und DENIKER) fast nur in dorso-ventraler Richtung zie- 
hen, ohne sich in Arme zu teilen. Auch die kleineren, secundären 
Furchen, welche in der Verlängerung dieser ersten Frontalfurche 
zum Apex ziehn, liegen in derselben Richtungslinie. Dadurch ist der 
obere Teil des Vorderhirns wenig und sehr regelmässig gefurcht. Der 
Sulcus frontalis primus ist also bei diesen beiden Species ganz gleich 
dem der niederen Affen. An dem Gehirn von H. lar zieht die Furche 
in mehr schräger Richtung, teils auch dem Sulcus centralis parallel; 
sie sendet einen oder mehrere Ausläufer nach vorn in der Richtung 
zum Apex. Auch die secundären Furchen, welche frontalwärts von die- 
sem Sulcus liegen, sind alle schräg gerichtet. Meist zeigt die erste 
Frontalfurche bei H. syndactylus eine stärkere Entwicklung. Die grös- 
sere Strecke derselben liegt meist in schräger, dem Sulcus centralis 
paralleler Richtung. Von ihr aus ziehen meist eine oder mehrere 
Längsfurchen frontalwärts, nur selten fehlen diese, zuweilen aber 
sind sie auch länger als der präcentrale Teil: Die anderen secun- 


1) Auch beim Gorilla nach Paxsox |. c. 


189 


dären Furchen sind teils schräge, teils sagittale. Dadurch ist der obere 
Teil des Stirnlappens bei H. lar und namentlich bei H. syndactylus 


Die Furchen an der 
Oberfläche des Gehirns von 
H. syndactylus (A) und H. 
leueiseus (B). 

1. Erste Frontalfurche ; 
2.Zweite Frontalfurche; 3. 
sillon orbitaire externe 
(Deniker); vorderer Schen- 
kel der Fossa Sylvi 
(Pansch); 4. Untere Or- 
bitalfurche; 5. Vordere 
Grenze des Operculum 
(Bischoff’s vorderer Schen- 
kel der Fossa Sylvii; 6. 
HintererSchenkel derFossa 
Sylvi; 7. Centralfurche ; 
8. Sulcus interparietalis ; 
9. Fissura perpendicularis 
interna; 10. Fissura per- 
pendicularis externa; 11. 
Fissura calloso-marginalis; 
12. Fissura parallela; 13. 
Fissuratemporalis secunda. 

a. Erste Stirnwindung 
Bischoff’s (erste und zweite 
mihi); 4. Zweite Stirnwin- 
dung Bischofs (dritte 
mihi); e. Dritte Stirnwin- 
dung Bischofs, deren D 
obere Grenze durch eine willkührliche, gebrochene Linie angedeutet wurde; d. Erste Cen- 
tralwindung; e. Zweite Centralwindung; f. Vorzwickel (obere Scheitelbogenwindung); g. 
Erste Scheitelbogenwindung; %. Zweite Scheitelbogenwindung; ©. Obere, innere Scheitel- 
bogenwindung ; %. Zwickel (Obere Hinterhauptswindung); /. Obere Schläfenwindung; m. 
Mittlere Schläfenwindung. 


stärker gefurcht, hat also ein anderes Äussere als bei den erstge- 
nannten Species. Der beschriebene Sulcus des H. syndactylus ist dem- 
nach dem entsprechenden Sulcus des Chimpanse sehr ähnlich, doch 
sind die obengenannten Differenzen zwischen den einzelnen Species 
nicht immer so scharf ausgeprägt. So zeigt die erste Frontalfurche an 
einem der untersuchten Gehirne von H. syndactylus eine so geringe 
Entwicklung, dass er dem gleichnamigen Sulcus an der linken Seite 
des von BiscHorr gezeichneten Gehirns eines H. leuciscus schon sehr 
ähnlich ist. 

Der Sulcus frontalis superior teilt nun die erste Frontalwindung 
BiscHorr’s in eine obere und untere Etage; so gelangen wir zu 


190 


einer ersten und einer zweiten Frontalwindung. Diese beiden Frontal- 
windungen (oder diese obere Frontalwindung Bischoff’s) werden nach 
unten hin begrenzt durch Biscnorr’s erste Frontalfurche, welche nach 
Obigem fortan (mit DENIKER) zweite Frontalfurche zu nennen wäre. 
Diese beginnt über dem Knie der Fossa Sylvii und reicht dabei fast 
ebensoweit nach unten als der Sulcus centralis. Sie steigt dem Sulcus 
centralis parallel nach oben und bildet so einen Sulcus praecentralis 
inferior, dann biegt sie als Sulcus frontalis medius scharf frontalwärts 
um und zieht bis zum Apex des Gehirns. An der Stelle der Umbeu- 
gung entsendet sie noch eine sehr kurze Furche nach oben in der 
Richtungslinie des präcentralen Teils; doch kann die Furche zuweilen 
fehlen. An Stelle dieses zweiten Frontalsulcus des Hylobates findet 
man bei den meisten anderen Affen zwei vollständig getrennte Sulci !), 
nämlich einen Sulcus praecentralis inferior (Sulcus arcuatus nach EBER- 
STALLER) und einen Sulcus frontalis medius (Sulcus rectus nach EBER- 
STALLER). Die unter diesem Sulcus gelegene Frontalwindung (nach 
BiscHorr die zweite, nach PansoH und nach obigen Erwägungen die 
dritte) geht nun vom unteren Teil der vorderen Centralwindung aus 
und zieht zur frontalen Spitze des Gehirns, wo sie mit der, über 
dem Sulcus gelegenen Frontalwindung verschmilzt. Weiter bildet sie 
den grössten Teil der Orbitalfläche des Stirnlappens und ist so die 
grösste der drei Stirnwindungen. Ganz wie BıscHorr angiebt findet 
man zuweilen an dem Stirnlappen noch eine schwach entwickelte 
Bogenwindung, die sich um eine kurze, von der Fossa Sylvii ausgehenden 
Furche krümmt. BıscHhorr nennt diese Windung, dritte Frontalwin- 
dung und die Furche hält er für den vorderen Schenkel der Fossa Sylvii- 
Beide einander bedingende Gebilde scheinen mir secundärer Natur 
zu sein, wie ich im Folgenden, in Übereinstimmung mit PAnscH 
darzulegen hoffe. Mit der Abbildung, welche Bıscnorr von dieser Win- 
dung giebt, stimmen die von mir untersuchten Gehirne von je einem 
H. leuciscus, lar und agilis vollständig überein. Von der Orbitalflache 
wird diese Windung durch eine deutliche Furche getrennt, welche an 
der Orbitalfläche, dicht neben der Fossa Sylvii entsteht und sich hin- 
aufbeugt zur lateralen Hirnfläche. Hier endet sie dicht unter der lan- 
gen, gebogenen Stirnfurche. Diesen Sulcus nennt DEnIKER „Sillon 


1) Auch bei Ateles pentadactylus sah ich nur einen Sulcus gleich dem am Stirnlappen 
des Hylobates. Da die weiteren Betrachtungen EBERSTALLER’S zwei getrennte Furchen 
voraussetzen, so kann ich sie bei der weiteren Beschreibung nicht verwerthen. 


191 


orbitaire externe”, PanscH wies nach, dass er der vorderen Ast der 
Fissura Sylvii sei, welcher aber hier noch nicht mit ihr vereinigt ist’). 
Bei drei Exemplaren von H. syndactylus, sowie auch an der rechten 
Hemisphäre eines H. leuciscus ?), ist die von der Fossa Sylvii ausge- 
hende kurze Furche (BıscHorr’s vorderer Schenkel der Fossa Sylvii) 
mit diesem Sillon orbitaire externe verschmolzen, sodass letzterer die 
directe Fortsetzung der erstgenannten zu sein scheint. Bei drei anderen 
Gehirnen von H. syndactylus fehlte diese Verbindung an beiden Seiten, 
bei zweien nur an einer Seite. Doch treten die beiden Furchen, auch 
wo sie getrennt bleiben, einander stets sehr nahe, nur einmal sah 
ich sie, wie bei H. lar etc., durch einen weiten Zwischenraum ge- 
trennt. Wenn die beiden Furchen mit einander vereinigt sind °) 
so erscheint BiscHorr’s vorderer Schenkel der Fossa Sylvii stark 
verlängert, gleichzeitig verschwindet aber auch die dritte Frontalwin- 
dung Biscnorr’s. Doch behauptet dieser Forscher, dass das Auftreten 
des vorderen Schenkels der Fossa Sylvii, welcher den niederen Affen 
fehlen soll, auch die Entwicklung der dritten Stirnwindung bedinge. 
Diese Auffassung stimmt mit den an mehreren Gehirnen gefundenen Ver- 
hältnissen nicht überein. Dieser Widerspruch und das verschiedene 
Verhalten von BıscHorr’s vorderem Ast der Fossa Sylvii bei den unter- 
suchten Gehirnen, führt uns zu der bereits durch Panscx verteidigten 
Erklärung, dass diese Fursche als ein rein secundäres, zuweilen 
auch beim Menschen auftretendes Gebilde zu betrachten sei. Die dritte 
Frontalwindung BiscHorr’s verliert dann auch jede Bedeutung, wel- 
ches Resultat ganz übereinstimmt mit den vorhergehend entwickelten 
Betrachtungen, durch die wir bereits drei Frontalwindungen kennen 
lernten, von denen die unterste die grösste ist. 

Auf dem Scheitellappen liegt die Centralfurche (Fissura Rolando); 
diese beginnt ganz am oberen Rande der lateralen Fläche des Gehirns 
und zieht hinab zur Fossa Sylvii. Sie zeigt mehrere Krümmungen, 
die aber an den untersuchten Objekten nicht überall gleich sind. Zu 
beiden Seiten dieser Centralfurche liegen die beiden Centralwindungen. 
Diese werden nach unten hin abgegrenzt durch die Fossa Sylvii, an 
der man den langen hinteren und den sehr kurzen vorderen Schenkel 


J) Diese Furche findet sich bei niederen Affen und Anthropomorphen. 

2) Die linke Hemisphäre fehlte (Exemplar der Sammlung Vrolik’s). 

3) An einem Chimpansegehirn war diese Verschmelzung der beiden genannten Fur- 
chen gleichfalls vorhanden. 


192 


(BıscHorr’s) unterscheiden kann. Da wir letzteren als ein secundäres 
Gebilde erkannten '), so müssen wir den vorderen Schenkel der Fossa 
Sylvii an anderer Stelle suchen. Er liegt weiter nach vorne und wird 
durch den Sillon orbitaire externe DENIKER’S repräsentirt. Seine eigen- 
thümliche Gestaltung wird nach Panscu durch die geringere Entwick- 
lung des Operculum bedingt. Der, hintere Schenkel der Fossa Sylvii 
gabelt sich meist am occipitalen Ende. 

Die zweite Centralwindung wird occipitalwärts begrenzt durch den 
Sulcus interparietalis. Letzterer läuft der Centralfurche parallel, krimmt 
sich dann um das occipitale Ende der Fossa Sylvii und der Fissura paral- 
lela und endet schliesslich in der Fissura perpendicularis externa. Der 
Sulcus interparietalis trennt dadurch die Centralwindung und den Vor- 
zwickel (obere Scheitelwindung) von den beiden oberen Scheitelbogen- 
windungen. Bei H. lar und agilis und zuweilen auch bei H. leuciscus 
geht von diesem Sulcus, grade dort wo er occipitalwärts umbeugt, 
eine Furche aus, welche den oberen Teil der Centralwindung vom 
Vorzwickel trennt. Bei H. agilis verschmilzt diese Furche (an beiden 
Hemisphären) mit dem oberen Ende der Fissura calloso-marginalis, 
die bis auf die laterale Fläche des Gehirns reicht. Obengenannte Furche 
ist bei H. syndactylus und auch öfter bei H. leuciscus nicht mit dem 
Sulcus interparietalis verbunden. 

Die Grenze zwischen Vorzwickel und Zwickel wird bestimmt durch 
die Fissura perpendicularis interna, deren oberes Ende die laterale 
Fläche des Gehirns erreicht. In der Verlängerung dieser Furche liegt 
(auch auf der lateralen Fläche) die Fissura perpendicularis externa 
(Affenspalte). Die beiden genannten Fissuren vereinigen sich nicht; 
denn zwischen ihnen erhebt sich die obere, innere Scheitelbogenwin- 
dung. Es ist demnach das Operculum nur unvollständig entwickelt. 
Nicht immer liegt die letztgenannte Hirwindung ganz offen, sie kann 
teilweise durch das Operculum in die Tiefe gedrängt werden. Bei H. 
leuciscus und agilis und bei vier Gehirnen von H. syndactylus sah 
ich die ganze Bogenwindung an der Oberfläche des Gehirns. Bei H. 
lar wird ein kleiner Teil durch das Operculum bedeckt, bei vier Ge- 
hirnen von H. syndactylus ist der grössere Teil der Windung vom 
Operculum überlagert. Dabei ist diese obere, innere Scheitelbogen- 
windung an der linken Hemisphäre oft tiefer zwischen Zwickel und 


1) Die Furche bildet den vorderen Rand des Opereulum, welches die Insula bedeckt. 
Näheres bei Pansch l.c. 8S. 84—86. 


193 


Vorzwickel eingesenkt als an der rechten Hemisphäre. An der linken 
Seite eines Gehirns von H. syndactylus fehlte diese Windung sogar 
ganz, die Fiss. perp. int. und die Fissura perp. ext. gingen hier also 
direct in einander über und begrenzten demnach ein vollständig ent: 
wickeltes Operculum. 

Die erste und zweite Scheitelbogenwindung verhalten sich zur Fossa 
Sylvii und zur Fissura parallela ganz wie BrscHorr angiebt. Die zweite 
Scheitelbogenwindung kann teilweise durch das Operculum bedeckt 
werden, wobei die Fissura parallela und perpendicularis externa ein- 
ander näher rücken. Bei H. leuciscus und agilis liegt genannte Bogen- 
windung ganz oberflächlich, bei H. lar wird bereits ihr occipitaler 
Rand in die Tiefe gedrängt, bei sieben Gehirnen des H. syndactylus 
war von dem unteren Teil dieser Windung nur noch ein schmaler 
Streifen sichtbar und zuweilen verschwindet auch dieser in der Tiefe. 
Nur bei einem H. syndactylus blieb sie ganz oberflächlich und war 
sogar weit stärker entwickelt als bei allen anderen Gehirnen von Hy- 
lobates. Oft bleibt an der rechten Hemisphäre ein grösserer Teil der 
zweiten Scheitelbogenwindung sichtbar als an der linken Hemisphäre, 
wie wir ja auch oben erwähnten, dass sich die linke, obere, innere Schei- 
telbogenwindung oft mehr als die rechte unter das Operculum schiebt. 

Eine dritte Scheitelbogenwindung fehlt nach Bıschorr dem Hyloba- 
tes. Bei allen von mir untersuchten Exemplaren findet sich eine 
Furche basalwärts vom unteren Ende der Fissura perpendicularis ex- 
terna. Ihre Lage und Form ist sehr schwankend auch ungleich an den 
beiden Hemisphären desselben Gehirns. Sie kann verbunden sein mit 
der Fissura parallela oder mit der Fissura temporalis secunda. Auch 
BISCHOFF zeichnet eine derartige Furche, doch fand ich sie oft deutli- 
‘cher entwickelt als Biscuorr sie darstellt. Durch diese Furche kann 
eine Windung gebildet werden am unteren Ende der Fissura perp. 
ext., doch kann ich Biscuorr nur beipflichten, dass die hier liegenden 
Windungen nichts charakteristisches haben, die Furche also secundä- 
rer Natur ist. 

Am Zwickel (Obere Hinterhauptswindung) zeigen sich drei sternförmig 
aus einander laufende Furchen, zuweilen erreicht die obere dieser Furchen 
die Vereinigungsstelle der beiden anderen nicht; die horizontale Furche 
welche Biscnorr gefunden hat, fehlt in meinen Exemplaren. Auf dem 
Schläfenlappen liegen die Fissura parallela (obere Schläfenfurche) und 


die Fissura temporalis secunda. Erstere zieht hoch nach oben hinauf 
13 


194 


fast bis an den Vorzwickel. Einmal sah ich bei einem H. syndacty- 
lus, dass sie an beiden Seiten mit der Fiss. perp. ext. durch eine 
Querfurche verbunden war. Die Fissura temp. secunda reicht weit 
occipitalwarts und endet erst am unteren Rande des Zwickels, unter- 
halb der sternförmigen Furchen. Frontalwärts verliert sich die Fissura 
temp. sec. an der unteren Fläche des Schläfenlappens, das frontale 
Ende dieses Lappens erreicht sie aber nicht. Doch hat Biscxorr sie 
bis an den frontalen Rand gezeichnet. Allerdings zieht von der fron- 
talen Spitze des Schläfenlappens eine andere Furche occipitalwarts 
(Sulcus temp. tertius), diese erreicht aber die Fissura temp. sec. nicht. 
Die Verschiedenheit der Befunde wäre dann wohl dadurch zu erklä- 
ren, dass an BıscHorr’s Exemplar warscheinlich die beiden Furchen 
mit einander in Verbinding getreten waren. 

An der medialen Fläche des Gehirns verhält sich die Fissura 
calloso-marginalis ganz wie Biscnorr angiebt; sie zieht zum obe- 
ren Rande der Hemisphäre und endet erst an der lateralen Fläche des 
Vorzwickels. Das Corpus callosum mit seinen Schenkeln und dem Knie, 
der Fornix und das zwischen beiden liegende Septum pellucidum sind 
leicht erkennbar. Diese Verhältnisse habe ich nur an den Gehirnen 
von je einem Exemplar von H. syndactylus, agilis und leuciscus un- 
tersucht, welche zu diesem Zweck in der Medianlinie durchschnitten 
wurden. Die anderen liess ich intact, da das Material für speciellere 
Untersuchungen aufbewahrt werden sollte. 

An der medialen Fläche des Hinterhauptlappens lag die zur lateralen 
Fläche hinüberziehende Fissura perpendicularis interna und die Fissura 
hippocampi (Fissura calcarina). Das Verhalten der erstgenannten Fissur 
zur Fissura perpendicularis externa wurde bereits erwähnt. Die Fissura 
hippocampi zerfällt, übereinstimmend mit der Beschreibung BiscHorr’s, 
schon früh in zwei tiefe Furchen, von denen die obere parallel zur 
Fissura perpendicularis interna verläuft und an der medialen Hirn- 
fläche endet, während die untere in horizontaler Richtung zur latera- 
len Fläche des Gehirns zieht, wo sie zwischen den Armen der stern- 
formigen Furche des Zwickels endet. Anders verhält sich die Fissura 
hippocampi bei H. syndactylus; sie erstreckt sich bis an die hintere 
Spitze des Lappens und teilt sich erst hier in zwei seichte Furchen, 
ganz wie im Gehirn anderer Affen und des Menschen '). Die untere 


1) Da ich nur ein Exemplar untersuchte, so kann ich nicht entscheiden ob dieses von 
dem der anderen Species abweichende Verhältniss des H. syndactylus auch constant ist. 


195 


dieser beiden Furchen erreicht auch hier die laterale Fläche des Zwi- 
ckels. Die untere, innere Scheitelbogenwindung verläuft oberflächlich 
und trennt demnach die Fissura hippocampi von der Fissura perpen- 
dicularis interna; die Ergebnisse Biscnorr’s und DENIKER’S stimmen 
somit hierin mit den meinigen überein. 

Nach FLowER und CHupzinoey sollen beide Furchen nicht von ein- 
ander getrennt sein, sondern ihre unteren Enden zusammenfallen. 

An der unteren Fläche des Hinterhauptlappens ist die Fissura col- 
lateralis wohl entwickelt und trennt einen inneren-unteren (zungen- 
förmigen) von einem äusseren unteren (spindelförmigem) Lappen. Das 
Vorhandensein der von BiscHorr beschriebenen Furche, welche der 
Fissura collateralis parallel, an der unteren Fläche des linken Hinter- 
hauptlappens liegen soll, kann ich nicht bestätigen. 

An der unteren, oder Orbitalfläche des Stirnlappens liegt eine untere 
Orbitalfurche. Diese zieht in sagittaler Richtung zum Apex, an ihrem 
frontalen Ende fand ich sie meist gegabelt. Sie entspricht wohl dem 
„Sillon en H” Denıker’s. Medianwärts von diesem Sulcus findet sich 
noch der wenig ausgeprägte Sulcus olfactorius. - 

Da das kleine Gehirn der Affen bisher noch nicht genauer unter- 
sucht wurde, so konnte ich das Cerebellum des Hylobates nur mit dem 
des Menschen vergleichen. Es fehlte mir daher eine gute vergleichend 
anatomische Grundlage, an die ich meine Untersuchungen hätte an- 
knüpfen können. Daher habe ich das Cerebellum auch nur oberflächlich 
* betrachtet, ohne es von der Medulla oblongata und dem Pons zu 
trennen. Einige der hierbei beobachteten Verhältnisse teile ich in Kürze 
mit, da aus denselben gefolgert werden kann, dass das Cerebellum 
des Hylobates dem des Menschen ziemlich ähnlich ist. 

Das kleine Gehirn wird vollständig durch das grosse bedeckt; es 
zeigt die bekannten Formen und Verbindungen mit den anderen Teilen 
des Centralnervensystems. Seine Oberfläche ist mit Querleisten ver- 
sehen und von rechts nach links, sowie von hinten nach vorn convex 
gebogen. Das Mittelstück (der Vermis superior) überragt stark die 
Hemisphären, fällt frontalwärts steil ab, wird am occipitalen Ende 
allmählich flacher und schmäler und geht endlich in den Vermis infe- 
rior über. An dieser oberen Fläche sind die Hemisphären nicht in 
Lappen geteilt, wogegen man an der unteren Fläche den grossen Sul- 
cus post. inf. unterscheiden kann, dem sich nach vorn hin mehrere 
Lobuli zur Seite des Vermis inferior anlagern. Diese lassen sich nicht 


196 


direct mit den bekannten Lobuli des Menschen vergleichen, ich will 
daher auch lieber nicht die Namen der menschlichen Anatomie auf sie 
anwenden. Die Hemisphären überragen an der unteren Fläche den 
Unterwurm um ein Bedeutendes; in der so gebildeten Grube liegt der 
Pons Varoli und die Medulla oblongata. Die hintere Fläche des ver- 
längerten Marks trägt zu beiden Seiten der Medianfurche die Pyrami- 
den und lateralwärts von diesen die Oliven. 


Aus obigen Mitteilungen lässt sich entnehmen, dass die Gehirne der 


verschiedenen Species des Genus Hylobates einander sehr ähnlich sind; 
denn wenn auch das Gehirn des H. syndactylus zuweilen manche, ihm 
eigentümliche Bildungen zeigt, die den anderen Species zu fehlen 
scheinen, so sind diese doch nicht feststehender Natur und scheint 
jeder Unterschied wegfallen zu können. Vergleicht man das Gehirn 
des Hylobates mit den Gehirnen anderer Affen, so ergiebt sich, dass 
dieses vom dem der Anthropoiden im engeren Sinne durch einen grös- 
seren Zwischenraum getrennt ist, als von dem der niederen Affen. 

Herr Prof. WEBER bestimmte von einigen der hier beschriebenen 
Gehirne das Verhältniss ihres Gewichtes zu dem Gewicht und der Länge 
des Körpers. Ich lasse diese zum Teil bereits früher veröffentlichten 
Zahlenverhältnisse !) hier in einer Tabelle folgen: 


Roses Verhältniss 
Körperlänge. h Hirngewicht. zu 100 
wicht. = 2 
Körperteilen. 
H. syndactylus. Ÿ 62,5 9500 130 1,370/, 
H. leuciscus. © 50 6250 94,5 1,51%, 
H. lar &' (Milchgehiss, 26 
Zähne). 40,5 3027 89 2,940/ 
H. syndactylus, © (Milch- 
gebiss, 24 Zähne), 35 2057 116 5,640/, 
H. syndactylus d' (Milch- 
gebiss, 20 Zähne). 28,5 1250 100 80%) 


Insoweit man aus diesen wenigen Messungen Schlüsse ziehen darf, 
lassen sich diese sofort aus der Tabelle ersehen. 


1) Max Weser: pag. 99 und 100 dieser Zoolog. Ergebnisse. Bd. I; und: Waarnemin- 
gen over het hersengewicht der zoogdieren, in: Bijdragen tot de Dierkunde, Koninkl. 
Zoolog. Genootschap. Amsterdam 1888. Herr Prof. WEBER ermächtigte mich mitzuteilen, 
dass das in der zweiten eitirten Abhandlung erwähnte Gehirn einem H. lar entnommen 
wurde, welcher irrthümlich als H. leuciscus bezeichnet wurde. 


197 


ZÄHNE. 


Ich beabsichtige nicht eine genaue Beschreibung der einzelnen Zähne 
des Hylobates zu liefern, sondern nur bei Erwähnung der Hauptformen 
auf diejenigen Punkte hinzuweisen, welche zur systematischen Ein- 
teilung benutzt worden sind oder voraussichtlich benutzt werden kön- 
nen. Meine Mitteilungen beziehen sich auf 44 untersuchte Exemplare, 
welche unter die verschiedenen Species wie folgt zu verteilen sind: 
H. syndactylus 21 (Milchgebiss 6); H. leuciscus 8 (Milchgebiss 4); 
H. lar 3 (Milchgebiss 2); H. Mülleri 2 (Milchgebiss 1); H. pileatus 4 
(Milchgebiss 1); H. agilis 4; H. concolor 2. 

Die oberen Schneidezähne sind kürzer als die unteren, aber breiter 
und stehen dicht an einander gedrängt. Die unteren sind lang und 
schmal und sind durch Zwischenräume getrennt. 

Die Canini sind sehr stark, lang und spitz, im Oberkiefer sind sie 
länger als im Unterkiefer. 

Von den Praemolares des Unterkiefers ist der vordere der grösste. 
Er zeigt nur eine stark hervorragende Spitze am vorderen Rande und 
eine hintere Abplattung. Die starke Spitze dieses Zahns ist in selte- 
nen Fällen gespalten (H. syndactylus 2 Exemplare). Der zweite oder 
hintere Praemolar hat immer zwei Spitzen: eine mediale und eine late- 
rale, und eine hintere Abplattung. Die beiden Praemolaren des Ober- 
kiefers zeigen gleiche Gestalt, ihre Krone ist in zwei Höcker geteilt. 

Die beiden ersten Molaren des Unterkiefers waren bei allen Exem- 
plaren gleichartig gebildet, immer zeigteu sie zwei laterale, zwei 
mediale und einen hinteren Höcker. Nur an einem Exemplar von H. 
leuciscus war der hintere der beiden medialen Höcker an beiden Zähnen 
und zwar beiderseits gespalten, sodass man bei diesem Exemplar von 
sechs Höckern sprechen konnte (der dritte Molar fehlte noch). Auch 
der dritte oder hinterste Molar zeigte bei H. syndactylus, leuciscus, 
agilis, Mülleri, pileatus, lar und wahrscheinlich auch bei H. concolor ') 
fünf Hocker. Zuweilen allerdings fehlt einer dieser Höcker, doch kom- 
men solche Reductionen bei Exemplaren aller Species vor, sodass sie 
zu systematischen Zwecken nicht zu verwerthen sind’). Nur selten bleibt 

1) Die Zähne des untersuchten Schädels waren stark abgenutzt. 

2) Wenn Scutecen behauptet, die Hylobatiden hätten nur vier Tuberkel am letzten 
Molar des Unterkiefers, so hat er die Ausnahme zur Regel gemacht. Gleiches fanden 
GIEBEL (Zeitschr. f. d. gesamt. Naturw. 3te Folge 1880 Bd. V. 8. 193) und DuvErnoy 


(Archives du muséum d’hist. nat. T. VIII, 1855), ersterer bei einem, letzterer bei zwei 
Exemplaren von H. lar. 


198 


der letzte Molarzahn in seiner Entwicklung hinter den anderen Mola- 
ren zurück, meist ist er ihnen an Grösse gleich, oder doch nur wenig 
kleiner und nur einmal sah ich ihn bei einem H. syndactylus stark 
zurück gebildet. Der mittlere der drei Molarzähne ist oft etwas grös- 
ser als die beiden anderen. Im Oberkiefer haben die beiden ersten 
Molarzähne immer gleiche Form, ihre Krone besitzt zwei mediale und 
zwei laterale Höcker. Den dritten Molarzahn fand ich von gleicher 
Grösse oder doch nur wenig kleiner als die beiden anderen, nur ein- 
mal, bei einem H. lar war er, wie auch Duvernoy angiebt, stark zurück- 
gebildet und nicht grösser als ein Praemolar. Leider verfügte ich nur 
über einen Schädel von H. lar mit voilständigem Gebiss, doch darf 
man annehmen, dass nicht immer bei H. lar der letzte obere Molar 
kleiner ist als die beiden andern; denn GIEBEL fand diesen Zahn bei 
H. lar nicht stärker reducirt als bei den anderen Species. Einmal sah 
ich bei einem H. syndactylus, dass der hintere der medialen Tuberkel 
gespalten war, die Krone zeigte demnach fünf Höcker. 

Das Milchgebiss des Hylobates wird durch zwanzig Zähne gebildet. 
Die beiden Backenzähne desselben sind einander nicht gleich, da in beiden 
Kiefern der erste Backenzahn ganz die Gestalt des ersten bleibenden 
Praemolar hat, der an seine Stelle treten wird; d.h. er ist im Un- 
terkiefer conisch mit einer starken Spitze, im Oberkiefer hat die 
Krone zwei Höcker. Der zweite Backenzahn zeigt die Gestalt der 
bleibenden Molarzähne, im Unterkiefer hat er demnach fünf, im Ober- 
kiefer vier Höcker, zuweilen allerdings hat er auch im Unterkiefer 
nur yier Höcker. Der zweite Backenzahn des Milchgebisses zeigt dem- 
nach eine ganz andere Form als der bleibende Praemolar, der später 
seine Stelle einnehmen: wird. Zweimal sah ich, dass die Canini des 
Milchgebisses bei H. leuciscus gespalten waren, entweder teilweise 
oder vollständig (auch die Wurzel), doch zeigte der Zahn immer nur 
eine Spitze, die aus 2 Teilen. zusammengesetzt war. 

Während diese 20 Milchzähne stark abnutzen entsteht hinter ihnen 
je ein bleibender Molarzahn, oben sowohl wie unten; dass Gebiss be- 
sitzt alsdann 24 Zähne. Ehe sich diese entwickelt haben tritt ein 
Zahnwechsel nicht ein, ganz wie bei den Anthropomorphen und dem 
Menschen. Da die Milchzähne sehr stark sich abnutzen und H. syn- 
dactylus 38 Cm. Scheitel-Steissbein-Länge erreichen kann bevor der 
Wechsel eintritt, so darf man wohl annehmen, dass das Milchgebiss 
mehrere Jahre erhalten bleibt. Der Zahnwechsel findet zuerst an den 


199 


Schneidezähnen statt, und zwar wechseln zuerst die medialen dann 
die lateralen; während dem entwickelt sich der zweite bleibende Molar- 
zahn. Gleiches beobachtete Owen!) beim Orang utan; Maarror aber ?) 
behauptet, dass der zweite bleibende Molar, wie bei allen anderen 
Affen, so auch beim Orang erst nach Durbruch der Praemolaren zu 
Tage trete. 

Bei Hylobates entwickeln sich die Praemolaren erst später und tre 
ten an die Stelle der Molaren des Milchgebisses. Endlich wechseln die 
Canini und zwar erst spät; denn bei sonst vollständig erwachsenen 
Exemplaren können sie noch so klein sein, dass sie nicht mehr als 
die Ineisivi über die Alveole hinausragen. Zuletzt, nach dem alle 
Nähte vollständig verknöchert sind, bricht der letzte, dritte Molarzahn 
durch. Die vollständige Verknöcherung der Näthe und der Umstand, 
dass bei einem H. syndactylus von mehr als 50 cm. Scheitel-Steissbein- 
Länge die bleibenden Canini sich eben entwickelt hatten und bei einem 
anderen von mehr als 60 cm. Scheitel-Steissbein-Länge der letzte Molar- 
zahn noch fehlte®), weisen darauf hin, dass Hylobates, wie der Mensch 
und der Orang ein erhebliches Alter erreicht ehe alle 32 Zähne sich 
entwickelt haben; darin entfernt er sich also von den niederen Affen, 
die sich mehr an die anderen Säugethiere mit schnell beendetem Zahn- 
wechsel anschliessen (Bozau). Leider wissen wir wenig Genaues über 
die Zeitdauer des Zahnwechsels bei den Anthropomrphen; daher ist 
die Mitteilung BoLav’s‘) sehr wichtig, dass ein Orang utan 3/, Jahr 
in Hambnrg lebte ohne seine Milchzähne zu wechseln. 

Da der dritte Molarzahn bei einigen Exemplaren eine geringe Rück- 
bildung zeigt, so giebt Hylobates auch hierin eine höhere Entwicke- 
lungsstufe zu erkennen. Einen 4ten Molar habe ich niemals gefunden ; 
beim Gorilla kommt er bekanntlich öfter vor, welcher Affe dem Men- 
schen in Bezug auf sein Gebiss am fernsten steht, auch darin, dass 
die Entwickelung des dritten Molar sich nicht verzögert, sondern unge- 
fähr gleichzeitig mit den Canini erfolgt (Macıror). 

Ueber die Entstehung des Milchgebisses kann ich nichts mitteilen, 
auch bei den jüngsten Exemplaren war es bereits vollständig entwickelt. 


1) Owen: Odontographie. 

2) Masıror: Bulletin de la société d’anthropologie de Paris. 1869. 

3) Dieses war ein Weibchen, dessen Junges bereits 28 cm. Scheitel-Steissbein-Länge 
erreicht hatte. 
4) Borau: Abhandlungen aus dem Gebiet der Naturwissenschaften. Hamburg 1879. 


200 


Da auch DENIKER die weit fortgeschrittene Ausbildung der Zähne beim 
Foetus hervorhebt, bei dem die Incisivi schon dem Durchbruch nahe 
waren, so scheint es, dass das Milchgebiss in kurzer Zeit zum Durch- 
bruch gelangt und schon in früher Jugend vollständig entwickelt ist}). 

Eine genaue Vergleichung aller Schädel ergab keine feststehenden 
Eigentümlichkeiten für die einzelnen Species. Leicht erkennt man 
allerdings meist dass Gebiss des H. syndactylus an seinem massi 
veren Bau nicht aber an eigenthümlichen Formen. Zur Classificirung 
der Hylobatiden kann demnach das Gebiss nicht verwerthet werden. 


NACHTRAG ZUR WIRBELSÄULE. 


Meine ersten Mitteilungen über die Wirbelsäule der Hylobatiden 
bezogen sich nur auf die Umbildungen, welche an diesem Körperteil 
wahrgenommen werden können; da ich seither noch weiteres Material 
gesammelt habe, so beabsichtige ich im Anschluss an die früher er- 
langten Resultate genauer festzustellen, welches der normale Charakter 
der Wirbelsäule ist, um danach die Häufigkeit der Übergansformen 
festzustellen. Alsdann werden wir auch die Frage beantworten können, 
ob die hierbei also erlangten Resultate auch zur sytematischen Gruppi- 
rung der Hylobatiden verwendbar sind. 

In der nachfolgenden Tabelle sind nur diejenigen Wirbelsäulen er- 
wähnt worden, welche von mir neu untersucht worden sind oder deren 
Beschreibung ich bei genauer Durchforschung der einschlägigen Literatur 
gefunden habe. Weiter verweise ich auf Seite 346 Band I dieser „Zoolog. 
Ergebnisse”, wo man die Zahlenwerthe von 19 anderen Wirbelsäulen 
findet, mit denen man diese zweite Liste vervollständigen kann. 


1. H. syndactylus nach S. Müller *) 134d. öl. 4s. &c. 
2. H. leuciscus nach S. Müller *) 13d. Bl. 4s, 4c. 
3. H. variegatus nach S. Müller %) 13d. Bl. 4s, 4c. 
4. H. syndactylus nach S. Müller?) 14d. Al. 4s. 4c. 
5. H. concolor nach 8. Müller ?) 13d. Bl. 4s. 4c. 
6. H. syndactylus Cuvier *) 13d. öl. 4s. SC. 


1) Nach Masıror brechen bei Affen die Zähne erst nach der Geburt durch. 

2) S. Mürter: Über die auf den Sunda-Inseln lebenden ungeschwänzten Affenarten. 
Archiv für Naturgesch. Jahrg. XI. Bd. I. 1845. 

3) H. variegatus ist nach ScHLEGEL gleich H. agilis. 

4) Cuvier: Leçons d’anatomie comparée 2ème édition. Tom. I. p. 177. 


201 


7. H. lar nach Cuvier-Meckel !) 14d., 
8. H. syndactylus nach Hartmann ?) 13d. 
9, H. agilis nach Hartmann ?) 13d. 
10. H. lar Eigene Beobachtung *) 13d. 
11. H. agilis nach Guilliver *) 13d. 
12. H. lar nach Guilliver *) 12d. 
13. H. agilis nach (varieg.) Blainville‘) 13d. 
14. H. concolor nach Harlan ®) 14d. 
15. H. spec nach Lewis’) 13d. 
16. H. agilis nach Ruge®) 14d. 
17. H. syndactylus nach Ruge?) 13d. 
18. H. leuciscus nach Ruge §) 13d. 
19. H. lar nach Ruge 8) 14d. 
20. H. syndactylus Hig. Beobacht.°) 13d. 
21. H. agilis Eig. Beobacht. °) 13d. 
22. H. leuciscus nach Bischoff?) . 138d. 
23. H. agilis nach Bengal !’) 13d. 
24. H. agilis nach Bengal ??) 14d. 
25. H. agilis nach Bengal 1!) 12 en 13d. 
96. H. lar nach Blyth #) 13d. 
27 H. spec nach Latreille '*) 12d. 


+ 34 


Rechnet man zu diesen 27 Wirbelsäulen die 19, die ich im ersten 
Theile S. 346 beschrieb, so ergiebt sich, dass von 46 Exemplaren: 


8 vierzehn Rippen (17,4°/5) 
31 dreizehn Rippen (64,4°,) 


7 Zwölf Rippen (15,2°/,) 


1) Cuvier: Vorlesungen über vergl. Anatomie, übersetzt durch Meckel. Leipzig 1809. 
2) Harımann: Die Menschenähnlichen Affen und ihre Organisation im Vergleich zur 


menschlichen. Leipzig 1883. 
3) Aus dem Leidener Museum. 
4) Proceedings of the zoological society. Vol. XIV. 
5) BLaInviLLe: Ostéographie. 


6) Harran: Journal of the academy of nat. seiences of Philadelphia. Vol V. Dieser 


H. concolor, ein wahres Wunderthier, war ein H. syndactylus. 
7) Lewis: Boston Journal of natural history. Vol. I. 
8) Ruce in diesen Zoolog. Ergeb. Bd. I. pag. 432, 436), 441, 446. 


9) Eigene Beobachtungen an den von Herr Prof. WEBER gesammelten Exemplaren. 


10) Bıscuorr: Abhand. der bair. Akad d. Wissensch. 1870. 


11) BenGaz: Journal of the asiatic society 1846. 


12) Buyru: Journal of the asiatic society 1841. Vol. 


13) LATREILLE nach Lewis. 


X. 


202 
besitzen. Demnach kommt die Zahl dreizehn überwiegend häufig vor 
und kann man ein Skelet mit 13 Rippen also als ein normales be- 
zeichnen. Vierzehn Rippen kommen nur wenig häufiger vor als zwölf. 
Von 41 Wirbelsäulen der beiden Tabellen!) ist die Anzahl der dorso- 
lumbalen Wirbel angegeben; von diesen Wirbelsäulen besitzen 
3 neunzehn dorso-lumbale Wirbel. 
30 achtzehn „ a 5 
8 siebzehn 5 a 5 
Die Hylobatiden besitzen demnach meist 18 dorso-lumbale Wirbel 
doch ziemlich häufig auch 17, nur sehr selten 19. Es haben demnach 
diese Affen mehr Neigung zur Umbildung in differencirte Verhältnisse 
als zum Rückschlag in niedere Zustände. Dieses Resultat wird nicht 
geschwächt durch die Thatsache, dass 14 Rippen etwas häufiger vor- 
kommen als 12; denn die Anzahl der dorso-lumbalen Wirbel ist doch 
von eingreifenderer Bedeutung als die der Rippen. 
Betrachten wir nun wie das Auftreten der Umbildungen sich unter 
die verschiedenen Species verteilt, so kann man dies in folgender 
Tabelle zusammenstellen. 


17 lumbo-dorsale Wirbel. 19 lumbo-dorsale Wirbel. 
H. syndactylus 3 H. syndactylus 1 
H. lar 2 H. agilis 1 
H. leuciscus 2 H. spec. 1 
H. miilleri il 

12 Rippen. 14 Rippen. 
H. syndactylus 1 H. syndactylus 2 
H. lar il lel, lene 2 
H. leuciscus 2 H. agilis 2 
H. mülleri 1 H. spec. 1 
H. agilis if H. spec. 1 
H. spec. i 


Aus diesen Zusammenstellungen geht hervor, dass die Umformun- 
gen bei allen Species vorkommen, ja dass der sonst mehr abseits 
stehende H. syndactylus alle bekannten Formen der Wirbelsäule zeigen 
kann. Die verschiedene Gestaltung der Wirbelsäule ist demnach syste- 
matisch nicht zu verwerthen. 


1) Die lumbo-sacralen und hemi-sacralen Wirbel der ersten Tabelle habe ich hier zum 
lumbalen Teil der Wirbelsäule gerechnet. 


203 


BETRACHTUNGEN ÜBER DIE SYSTEMATISCHE STELLUNG 
UND EINTEILUNG DER HYLOBATIDEN. 


In der Einleitung zu diesen Untersuchungen habe ich mich dahin 
ausgesprochen, dass ich durch vergleichende Untersuchung der Hylo- 
batesarten Material zur Lösung der Frage nach der systematischen 
Stellung des Genus Hylobates zu gewinnen suche. Hatte ich anfangs 
beabsichtigt meine Studien über eine grössere Anzahl Primaten auszu- 
dehnen, so wurde mir bald deutlich, dass eine derartige Arbeit viel 
zn umfangreich für meine Kräfte sei. So beschränkte ich mich auf die 
Hylobatiden und verglich diese mit den bekannten Verhältnissen bei 
anderen Primaten, um doch einigermaassen der mir gestellen Aufgabe 
gerecht werden zu können. 

Ich beabsichtige hier nicht in eine eingehende Vergleichung der 
einzelnen Organsysteme zu treten, da ich glaube, dass eine derartige 
Arbeit nur dann den gerechten Forderungen der Wissenschaft wird 
genügen können, wenn zuvor genauere Monographien über viele andere 
Primaten geschrieben sein werden. Ich beabsichtige nur in groben 
Zügen den allgemeinen Eindruck wiederzugeben, welchen ich von 
der Stellung von Hylobates erlangt habe, in änhlicher Weise wie 
Herr Prof. Rucz, die an anderen Organsystemen erlangten Resultate 
zur vorläufigen Stellungsnahme verwerthet hat. 

Von jeher war es eine schwierige Sache Hylobates eine Stelle im 
System anzuweisen. Man erkannte frühzeitig, dass manche Eigentüm- 
lichkeiten seines Körperbaues und seines Naturels denen der Anthro- 
poiden und des Menschen ähnlich seien (z. B. das Fehlen des Schwan- 
zes und die Fähigkeit sich aufrecht fortzubewegen), während die 
Gesässschwielen ihn wiederum den niederen Affen näherrückten. Ande- 
rerseits unterscheidet er sich von allen genannten durch die ausserge’ 
wöhnliche Länge seiner vorderen Extremitäten, welche Eigentümlich- 
keit ihm eine ganz gesonderte Stellung unter den Primaten zusicherte. 
Gewiss ist es dabei nicht ohne Bedeutung, dass diese Eigenart seines 
Baues sich erst während des extrauterinen Wachsthums entwickelt. 
Diese Thatsache die wir erst in neuerer Zeit kennen lernten, über- 
brückt gleichsam die Kluft, welche in dieser Hinsicht zwischen den 
Hylobatiden und anderen Primaten besteht. BıscHorr hat darauf hin- 
gewiesen, dass dem Gehirn des Hylobates eine Mittelstellung anzuwei- 
sen sei zwischen den Anthropoiden und den niederen Affen; ihn leitete 


204 


dabei namentlich die Ausbildung eines Zweiges der Fossa Sylvü, 
welchen er als eine erste Andeutung des nur bei Anthropoiden ent- 
wickelten vorderen Schenkels der Fossa Sylvii deutete. Wir haben in 
Obigem die secundäre Natur dieser Bildung nachgewiesen und gelang- 
ten schiesslich zu dem Resultat, dass Hylobates bezüglich des Gehirns 
durch einen grösseren Zwischenraum von den Anthropoiden als von 
den niederen Affen getrennt ist; doch erhebt er sich immerhin in 
einigen Punkten über letztere. RosENBERG wies nach, dass die Wir- 
belsäule des Hylobates eine mehr primitive Gestaltung zeigt, als bei 
den eigentlichen Anthropoiden. Im allgemeinen schliessen sich die von 
mir erlangten Befunde den Resultaten Rosenberg’s an, jedoch mit 
dieser Einschränkung, dass Hylobates mehr Neigung zeigt sich den 
Anthropoiden zu nähern als in niedere Zustände zurückzukehren. 
Huxzey machte darauf aufmerksam, dass in Bezug auf einige Ver- 
hältnisse im Muskelsystem, Hylobates dem Menschen näher stände 
als irgend einer der anderen Primaten. Derartige Thatsachen habe ich 
gleichfalls beobachten können, namentlich an der vorderen Extremität: 
kann doch kein anderer Affe einen so selbstständigen Flexor pollicis 
longus und Extensor pollicis brevis aufweisen wie Hylobates. Aber 
grade die vordere Extremität zeigt auch entgegengesetzte Verhält- 
nisse. Die Fingerstrecker stehen denen der niederen Affen näher und 
dem Menschen ferner als die der Anthropoiden, während die Redu- 
cirung der Contrahentes und die starke Entwickelung des Opponens 
pollicis eine weit fortgeschrittene Differenzirung andeuten. Merkwür- 
dig aber ist der Bau und die aussergewöhnliche Entwickelung des 
Biceps, die Hylobates eigenthümlich zu sein scheint, und noch mehr 
die Bildung eines Abductor tertii internodii indicis, welcher Hylobates 
eine ganz isolirte Stellung anweist. 

Der Zahnwechsel findet bei Hylobates erst spät statt und der dritte 
bleibende Molarzahn zeigt bereits eine Rückbildung, teils durch sein 
spätes Erscheinen, teils durch unvollständige Entwicklung. Darin 
nähert er sich demnach menschlichen Verhältnissen und schliesst sich 
den Anthropomorphen an, oder vielleicht hat er diese gar überholt. 
Dieser Punkt harrt noch der Entscheidung, da wir noch so sehr wenig 
von der Zeit und der Dauer des Zahnwechsels bei den Anthropoiden 
wissen. Die Form der Zähne ist dem Genus eigenthümlich, welches 
also auch darin eine gesonderte Stellung behauptet. 

Verwerthen wir nun den Kehlkopf zur weiteren Vergleichung, wel- 


205 


ches Organ höheren systematischen Werth zu haben scheint, so liegt 
das Resultat unserer Untersuchungen klar zu Tage. Diese ergeben, 
dass in Bezug auf Muskeln und Schleimhautbildungen, der Larynx von 
Hylobates eine ganz gesonderte Stellung einnimmt und weder mit 
dem Kehlkopf der Anthropoiden noch mit dem niederer Affen direct 
verglichen werden kann. Von beiden ist er gleich weit entfernt, auch 
zeigt er ebensowenig wie bei anderen Anthropomorphen speciell men- 
schenähnliche Bildungen; nur darin, dass sein M. thyreo-arytaenoideus 
weit über das Stimmband hinausreicht ist Hylobates den Anthropoiden 
und diese dem Menschen ähnlich. 

Sehr differenzirt fanden wir die Perinealmuskulatur, die der des 
Orang direct zur Seite zu setzen war, doch darf diese Thatsache nicht 
als ein neues Beweisstück angesprochen werden, da sie in dem Unge- 
schwänzt-sein der Hylobatiden ihre Begründung findet. Denn das Fehlen 
des Schwanzes ist, wie wir oben nachgewiesen haben, die directe Ur- 
sache der Differenzirung jener Muskeln. 

Diese Reflexionen führen uns zu den nachfolgenden Schlüssen : 

1°. Hylobates gehört nicht zur Familie der Anthropomorphen, auch 
darf er nicht den niederen Affen zugesellt werden. 

2°. In der Reihe der Catarrhinen ist dem Hylobates zwar eine Stellung 
zwischen Anthropomorphen und niederen Affen zuzuweisen, aber keines- 
wegs darf er als ein Zwischenglied oder als Übergangsstufe betrachtet 
werden. 

3, Das Urtheil Schlegel’s hat sich bestätigt, dass das Genus Hy- 
lobates: „est parfaitement isolé parmi tous les singes, présente par 
conséquent un ensemble de caractères tout à fait particulier’. 

4°, Die dem Hylobates eigenthümlichen Formen sind zum Teil solche, 
welche wir als höhere zu betrachten pflegen, da sie sich denen des 
Menschen nähern. 

5°. In diesem Sinne steht Hylobates über anderen Catarrhinen „von 
denen er sich frühzeitig abgespaltet hat (Ruge)”, aber nicht unter 
den Anthropoiden, wenn er sich auch viel Primitives bewahrt hat. 
Anthropoiden und Hylobatiden sind keine einander folgenden Rang- 
stufen sondern Parallelbildungen. 

6°. Demnach würden einstweilen (solange weitere Forschungen die 
bisherigen Auffassungen nicht umändern) die Catarrhinen in drei Grup- 
pen zu teilen zein. Zur ersten gehören Papio, Macacus, Cercocebus , 
Cercopithecus, Semnopithecus, Colobus; die zweite bilden die Hylo- 


206 


batiden ; die dritte umfasst den Orang, Chimpanse und Gorilla, mithin 
die eigentlichen Anthropomorphen. 

7°. Die Beschreibung aller von mir untersuchten Organe, bei wel- 
chen die Unterschiede zwischen den Species stets genau erwähnt wor- 
den sind, hat keine Anhaltspunkte erbracht, mit deren Hülfe man die 
verschiedenen Species des Genus Hylobates auch anatomisch von ein- 
ander trennen könnte. Alle gefundenen Unterschiede scheinen das Maass 
individueller Schwankungen nicht zu überschreiten. So wichtig diese 
auch sein mögen für anatomische Betrachtungen, so glaube ich sie 
dennoch für systematische Zwecken nicht verwerthen zu dürfen. Auch 
bei der sonst so gut charakterisirten Species H. syndactylus habe 
ich, ausser den längst bekannten, keine weiteren nur ihr eigenthüm- 
lichen Bildungen auffinden können. Den Raum, welcher den H. syn- 
dactylus von den anderen Species trennt konnte ich vielmehr zum 
Teil durch den Nachweis ausfüllen, dass der Kehlsack dieser Species 
als eine Erwerbung neuerer Zeit zu betrachten ist; ja er kann, wenn 
wir HARLAN glauben dürfen, sogar ganz fehlen. Wohl aber fand Rucz 
einen neuen Beweis für die Sonderstellung dieser Species und zwar in 
der Gestaltung des Sternums. 

Ich möchte mich daher dem Urtheil ScHLEGEL’s anschliessen dessen 
Worte ich in jeder Hinsicht unterschreiben kann: ,Ces espèces sont 
modelées sur deux types, plutôt différents l’un de l’autre par certains 
caractères, que par l’ensemble des formes. L’un des types est repré- 
senté par le seul H. syndactylus.... Toutes les autres espèces se 
ressemblent de telle manière par rapport à leur taille et leurs formes 
qu’elles ne paraissent différer entre elles que par leurs teintes”. 


MAX WEBER, Zool.Ergebnisse.ll. 


Msterno..- 
hyoid. 


M.thyreo; 
pharyn. 


M.crieo- 


pharyn. 


M. sterno 
thyreoideus 


Pharynz--- 


H. syndactylus 


Kehlsack 
Kehlsacköffnung | 
Taschenband-" 
Cart.thyr 7 
Oberer Rand-| 
Cart.cire.” 
Unterer Wulst“ 


Knorpelspitze” 


Epiglottis... 
Cart.thyr.-- 
Taschenband: 


Kehlsacköffn:-- 
Knorpelspitze X~ 
M.thyreo-,. 


arytaen. 
-Kehl sack. D 


Cart.cric 


rect, 
M crico- Msterno- 
thyr.antint, #901 


M thyr- 


transv. 


Cornu Cornu | 
majs., superlus-< ; 
Cart.thyr. Can ..Plica ary- 
ae Taschenband. Wrisber Ae epiglottie. 
a Y rai ds 
Morico thyr. ant.rect.- A Ober. Rand Knorpelsp.X, 


vane Wulst 
4% ~M thyro aryt. 
“M.crico thyr. 

. anb.mt. 
“Cart.cric. 


Mthyr. trans 


Morico.thyr.ant. oblic 
M sterno.thyr: 


—Glandula thyr, 


| Zungen- 
wurzel. 


H syndactylus. 


Uvula. Zungenbein--- 


_-Epiglottis. 


Pha Membrarna 
HAE = hyo-thyr 
_Plica ary- 

epiglottic. 

-Cart.Wris- 
bergu. 
Cart. San- 
torin. 


.. Minter - 


Cart .thyr.---\ 
Ventnic..\ 


morgagı 


' H.syndactylus. 


Kohlbrug ge del. 


arytaen. 
/ Cart.cri- Stimmband--" 
coides. rans 
elastic 
Cart.cric---- 
A.J.Wendelhth. 


(Garb.San.borir 
Minter-aryt.” \ 


Tab. XI. 


H syndactylus.¢ 


6. 


Cart.cric. 


{ 


/\ Minter. 
N | arytaen 


P.W.M.Trap impr. 


ERKLÄRUNG DER TAFEL XI. 


Fig. 1. Kehlkopf von Hylobates syndac- | Fig. 4. Hinteres Viertel der rechten 
tylus. Aussere Ansicht. Der Kehlsack Hälfte des Kehlsacks von H. syn- 
ist abgetragen und in den Hals eine dactylus. Längsschnitt durch die 
Öffnung geschnitten, um das Septum Stimmmembran und die Kehlkopf- 
zur Ansicht zu bringen. muskeln; der extralaryngeale Teil 

Fig. 2. Kehlkopf von H. syndactylus. des Kehlsacks ist ganz abgetragen. 
Innere Fläche. Ein Teil des Kehl- | Fig. 5. Kehlkopf von Homo sapiens. 
sacks ist abgetragen. Innenfläche. 

Fig. 3. Kehlkopf von H. syndactylus Fig. 6. Kehlkopf von H. agilis. Innen- 
nach Entfernung der Stimmmem- fläche. 
bran. 


INHALTS-UBERSICHT. | 
ERSTER TEL. — Band LL pre DIE 
Erste Abtheilung. 
Muskeln und periphere Nerven (Inhaltsverzeichniss pag. 215). . . . . . . , 212 
Muskeln des Afters und Urogenitalcanals 7 22 27) 201. ee eT 
Plexushbildung der spinalen Nerven. <9.) 2 9 ee OR TE 


Zweite Abtheilung. 


Uber die Ossa carpi, tarsi und sesamoidea. . . . . . . . . . . . . 331. 
ZuroWirbelsauleNdes#EYyIoba 5 5 5 5 6 6 6 o 6 4 
ZWEITER TEIL. — Band IL . . ..... . . . . . 189. 

Nachtrag zur Muskulatur des Hylobates . . . . . . . . . nn . . . , 139. 
1. Hintere, deine, — 5 6 6 5 5 > 6 1508 

II. Muskeln des Unterkiefers. . . . 2 ....2.2.2.2.2.. . =~, 140. 

Ih: Obere Zungenbeinmuskeln ppp IL. 

IV. Untere’ Zungenbeinmuskeln. 292 5) ey eee | ee 
V.:Diephragma ch: Goa ty cone ee Pe le; 
Zungenbein . . . . A ee a Ae eo poil te) 
Muskeln des Pharynx 6 Tare eRe en hs or, a Hl oh ee ep HR): 
Schleimhaut und Binnenraum des Kehlkopfes . . . . . . . . . . . . , 161. 
Vom Darmsystem. . . N Re SR RS er 
I. Von der Mundhöhle ee 93 

N. Vom Darmeänal! 5 cc 0.0. Gi ea CP eT 
Voniden uttwegenZund ungen ES) 
DastHerz und GG) ENON BB 6 5 6 6 oo 6 5 ES, 
Urogenitalsysten Iso: 
Gehirn: SN RE NES 
MNO, 5 6 6 ee ee mre ie. LT as os dem LOK, 
Nachtrag zur Wirbelsäule ER MA, 5 op Bu 


Betrachtungen über die systematische Stelle A Einteilung de Ho di » 203. 


Landschnecken des Indischen Archipels 


BEARBEITET VON 


Prof. ED. VON MARTENS. 
Mit Tafel XII, XII, XIV. 


Die von Prof. WEBER gesammelten Landschnecken ergeben nicht 
“nur eine Anzahl von für die Wissenschaft neuen Arten, sondern er- 
weitern auch unsere bisherige Kenntniss von der Vertheilung der 
Gattungen und Arten über die einzelnen Inseln des indischen Archi- 
pels, namentlich in Betreff von Celebes, Flores und der kleine- 
ren, zwischen beiden liegenden und bis dahin conchyliologisch ganz 
unbekannt gebliebenen Insel Saleyer. Dementsprechend gebe ich 
zuerst eine Aufzählung der von dem Reisenden gesammelten und mit- 
gebrachten Arten mit Angabe ihrer Fundorte und der für die Be- 
stimmung benützten Literatur, und lasse darauf einen Überblick über 
alle aus dem bereisten Gebiete uns jetzt bekannten Arten von Land- 
schnecken folgen. 

Der Begriff „Landschnecke” ist hier wie in einer früheren Bearbei- 
tung desselben Gebietes strenger gefasst als sonst üblich, durch Aus- 
schliessung aller derjenigen Gattungen, welche nie im Binnenlande 
vorkommen, sondern wesentlich an die Meeresküste gebunden sind 
und auch wenn sie Luft athmen, doch auf vom Meerwasser durch- 
feuchteten Boden leben und zeitweise von solchem oder doch von 
brackischem Wasser überfluthet werden, wie die Gattungen Onchi- 
dium, Assiminea und fast alle Auriculiden. 

In die Tabelle über den Artenbestand der einzelnen Inseln ist auch 
Borneo aufgenommen, obwohl ausserhalb der Route des Reisenden 
gelegen, da diese Insel so vielfache Beziehungen zu Sumatra bietet 


und ihre Berücksichtigung für einen allgemeinen Überblick der Vor- 
14 


210 


theilung der Arten im indischen Archipel nicht unterlassen werden 
kann. Es fehlen demnach nur noch die Molukken und der niederlän- 
dische Theil von Neuguinea, um die Zusammenstellung auf ganz Nie- 
derländisch-Indien auszudehnen, aber diese Gebiete sind auch nament- 
lich in den Landschnecken schon wesentlicher von den Sunda-inseln 
verschieden und für die Molukken kann auf meine frühere Arbeit von 
1867 verwiesen werden — das wenige und theilweise nicht ganz 
sichere, was seitdem für unsere Kenntniss hinzugekommen, ist in 
der Literaturzusammenstellung erwähnt — und die malakologische 
Kenntniss von Neuguinea ist noch im Fluss; eine Zusammenstellung 
des bis jetzt Bekannten. hat TAPPARONE- CANEFRI 1883 gegeben. 

Prof. Weser hat von vielen Arten auch mehr oder weniger zahl- 
reiche Arten in Spiritus mitgebracht, deren nähere anatomische Unter- 
suchung durch HEINR. SIMROTH und FR. WIEGMANN in Angriff genom- 
men ist und für ein späteres Heft in Aussicht steht; einige Resultate 
des Erstgenannten betrefis der Artunterscheidung der gesammelten 
Exemplare von Vaginulus konnten schon hier mitgetheilt werden, 
sowie einzelne vorläufige Notizen über anatomische Befunde an den 
vom Verfasser untersuchten Exemplaren. 

Die Bearbeitung der in noch grösserer Zahl gesammelten Süsswas- 
serschnecken wird ebenfalls in einem späteren Hefte folgen. 


Berlin Pfingsten 1891. Prof. E. v. MARTENS. 


I. GEDECKELTE LANDSCHNECKEN. 


Prosobranchier mit Luftathmung ; Geschlechter getrennt; nur zwei 
Fühler, die Augen an deren Basis. Ein bleibender organischer Deckel 
auf dem Fussrücken. 


Fam. 1. Cyclostomidae. 


Taenioglossen, nächst verwandt mit den Süsswasserfamilien der 
Paludinen und Ampullarien. Mündung der Schale und ebendesshalb auch 
der Deckel ziemlich kreisrund, dieser spiral gebaut; die einzelnen Win- 
dungen der Schale in der Regel rundlich gewölbt, namentlich auf der 
Unterseite. 

In Niederländisch-Ostindien nur die Eine Unterfamilie: 


211 


CYCLOPHORINAE (CYCLOTACEA). 


Mündung und Deckel kreisrund, nicht nach oben eckig verschmä- 
lert. Deckel mit zahlreichen Windungen. Vorherrschende Färbung 
braun, oft mit dunkleren Flecken. 


Pterocyclos Bens. 


Deckel kalkig mit vorspringenden Rändern der einzelnen Windun- 
gen. Mündungsrand oben eingebuchtet. 


m 


. Pterocyclus sumatranus Marts. 
Ostasiat Landschn. S. 115. Taf. I. Fig. 5. 
Sumatra: Padang. 


Cyclotus (Guild.) Pfr. 


Deckel kalkig, beiderseits eben, mit breitem Rande. 

Der Name Cyclotus wurde zuerst von Swainson „treatise on mala- 
cology 1840” publicirt, mit Berufung auf Guilding; p. 336 werden als 
Beispiele C. planorbulus Lam. und variegatus Sow. genannt, aber 
p. 186 der Deckel ausdrücklich „shelly” genannt; demgemäss kann 
nicht die erstgenannte Art als Typus gelten, da diese einen hornigen 
Deckel hat, den übrigens Swainson noch nicht kannte, sondern nur 
die zweite. Beide haben einen flügelartigen Lappen oben an der 
Mündung. Guilding hat: vermuthlich eine westindische Art im Sinne 
gehabt, aber das lässt sich jetzt nicht mehr ausmachen. Pfeiffer hat 
sodann den Namen auf alle Arten mit flachem kalkigem Deckel ausge- 
dehnt. P. Fischer: „manuel de Conchyliologie” beschränkt den Namen 
wieder im Sinne Swainson’s auf die Arten mit geflügeltem Mundsaum, 
und wählt für die amerikanischen Arten Pfeiffers den Namen Apero- 
stoma, der ursprünglich bei Troschel sowohl Arten mit kalkigem, als 
solche mit hornigen Deckel umfasste, lässt aber die zahlreichen alt- 
weltlichen Arten ohne Flügel am Mündungsrand ganz unberücksichtigt. 


a) Cycloti pterocycloidei. 
Cyclotus Swains., P. Fisch. Mündungsrand mit flügelförmigem Lappen. 


2. Cyclotus floresianus. n. sp. Taf. XII. Fig. 1—3. 

Flores: Bari, 1 Exemplar. 

Testa depresse turbinata, latiuscule umbilicata, sublaevis, aurantio- 
fulva, ad suturam pallidior, nitidula; anfr. 5'/,, convexiusculi, sutura 


212 


sat profunda discreti; apertura circularis, paulum obliqua ; peristoma 
duplex, album, externum expansum, superne in lobulum triangularem 
subtus concavum descendentem, anfractui praecedenti adnatum excurrens. 

Diam. maj. 22, min. 16!,, alt. 13, aperturae diameter incluso mar- 
gine 10 mill. 

Erinnert zunächst an C. bainsteii Marts. Ostasiat. Landschn. S. 117 
von den Obi-inseln, unterscheidet sich aber durch höheres Gewinde, 
weniger weiten Nabel und mehr vertikal stehende, kreisrunde, kei- 
neswegs birnförmige Mündung; auch scheint der für C. bernsteini cha- 
rakteristische Hautsaum der Mündung zu fehlen, so weit das aus dem 
Einen, nicht lebend gefundenen Exemplar geschlossen werden darf. 
Dagegen stimmt die Form des Läppchens an der Mündung überein. 


b) Cycloti marmorati (Pseudocyclophorus Molldff.). 
Mündungsrand ohne Ausschnitt oder Läppchen, Schale kegelförmig 
bis kugelig, glatt mit fleckiger Zeichnung und engem Nabel. 


3. Cyclotus fulminulatus Marts. 

Ostasiat. Landschn. S. 123. Taf. 2. Fig. 1. 

Celebes: Batu Sipong bei Maros, an Kalkfelsen. Die vorliegenden 
Exemplare stimmen in allem Wesentlichen mit den von mir gesam- 
melten überein, sind aber durchschnittlich ein wenig kleiner und nie- 
driger und zeigen keine dunkeln Zikzakstriemen, die Mündung ist 
verhältnissmässig etwas kleiner und die Verdoppelung des Randes oft 
ringsum deutlich; einige der nicht ganz frischen Stücke zeigen noch 
Spuren der dunkeln Zikzakstriemen, die Mehrzahl ist einfach blass- 
gelb mit deutlich schwärzlicher Färbung der oberen Windungen und 
einem mehr oder minder deutlichen breiten dunkelbraunen Band unter- 
halb der Peripherie der letzten Windung. 


4, Cyclotus amboinensis (Pfr.). 

Martens: Ostasiat. Landschn. $. 121. Taf. 2. Fig. 4. 

Celebes: Loka bei Bonthain, zwei Stücke, das eine 14, das andere 
12 Mill. im grössten Durchmesser, in der Gestalt gut mit der erwähn- 
ten Figur übereinstimmend. Diese Art war bis jetzt von Amboina, 
Ceram und Buru, aber noch nicht von Celebes bekannt. 


5. Cyclotus politus Sow. Taf. XII. Fig. 4. 

Cyclostoma politum Sow. thesaur. conch. I. 1842. pl. 23 ae lias 
Pfeiffer in der neuen Ausgabe v. Chemnitz, Taf. 21. Fig. 18, 14; 
Reeve. conchol. icon. XIII. fig. 125. 


213 


Otopoma politum (Sow.) Gray catalogue of Cyclophoridae p. 7. 
Pfeiffer mon. pneum. I. p. 186. 

Flores: Bari. 

Testa perforata, conico-globosa, crassiuscula, polita, castanea, ma- 
culis parvis pallidioribus plus minusve distinctis guttata ; spira conoidea , 
obtusiuscula, apice nigricans; anfr. 4"/,, convexiusculi, ultimus antice 
pallidus; apertura subcircularis, subverticalis, intus fuscescens ; peri- 
stoma rectum, obtusum, crassum, conspicue duplex, externum supra 
breviter angulatum. 

Diam. maj. 16, min. 13, alt. 14, apert. diam. incluso peristomat. 8'/,, 
excluso 6'/, millim. 

In den vorstehend beschriebenen Exemplaren glaube ich die in den 
Sammlungen seltnere Sowerby’sche Art, deren Vaterland bis jetzt un- 
bekannt war, wiederzufinden ; Pfeiffer’s Beschreibung , sowie die ange- 
führten Abbildungen passen recht gut dazu, nur ist weder von der 
schwärzlichen Färbung der Spitze, noch von dem ganz deutlich dop- 
pelten Mündungsrand die Rede, doch erwähnt Sowerby selbst die 
schwärzliche Färbung der Spitze in der Originaldiagnose und die Ver- 
dopplung des Mundsaums ist an seinem Original-Exemplar vorhanden, 
wie mir Edg. Smith ausdrücklich mitzutheilen die Güte hatte, der die 
hier gegebene Abbildung mit demselben verglichen und zusammen- 
stimmend gefunden hat. Bedenklich ist nur, dass Pfeiffer die Art in 
die Gattung Otopoma stellt und nur den Columellarrand verdickt nennt, 
während bei unsern Exemplaren er kaum dicker als der Aussenrand ist. 

Ein Exemplar ist kastanienbraun mit wenig ins Auge fallenden 
helleren gelblichen Flecken, ein zweites etwas abgeriebenes rothbraun , 
mit blassvioletten Flecken (maculis coerulescenti-albidis bei Pfeiffer), 
ein drittes stärker verbleichtes fast einfarbig bräunlich-violett. 

Obgleich der Deckel nicht erhalten ist, ist es doch sehr wahrschein- 
lich, dass die hier beschriebene Schnecke in die nächste Verwandschaft 
zu Cyclotus amboinensis und fulminulatus gehört. 

Damit ist nun für ein längst beschriebene Art endlich des Vaterland 
festgestellt; dass eine Schnecke von Flores schon 1842 in Europäischen 
Sammlungen vorhanden war, kann nicht befremden, wenn man an 
Nanina nemorensis und trochus denkt; Conchylien kamen aus allen 
Theilen von Niederländisch-, resp. Portugiesisch-Indien in die zu Am- 
boina gemachten Sammlungen und von da nach Europa, wie schon 
zu Rumph’s Zeiten, so auch später, 


214 


c) Cycloti angulati. 


Mit scharfer Spiralskulptur und einfachem Mündungsrand. 


6. Cyclotus biangulatus sp. n. Taf. XII. Fig. 5—9. 

Insel Saleyer. 

Testa depresse turbinata, latiuscule umbilicata, carinis spiralibus, 
una supera geminata, altera paulo infra peripheriam et nonnullis 
circa umbilicum sculpta, fulva, fuscomaculata; spira brevis, contabu- 
lata, apice nigricante; anfr. vix 5, inter carinam superiorem et sub- 
periphericam verticaliter complanati, ultimus basi paulum convexus; 
apertura subperpendicularis, peristomate recto simplice. Operculum 
calcareum, extus planum, pallidum, intus paululum concavum, mar- 
gine lato. 

Diam. maj. 11, min. 9, alt. 8, apert. diam. 5 Mill. 

Leicht kenntlich an der eigenthtimlichen Skulptur, durch welche 
die letzte Windung zweikantig erscheint; die obere Kante wird von 
zwei ganz nahe bei einander verlaufenden erhabenen Spiralleisten ge- 
bildet, die untere durch eine, etwas stärkere; ferner finden sich an 
der Unterseite in der Nähe des Nabels und an.dessen Wänden selbst 
noch mehrere solche Spiralleisten. Durch die Färbung und die verhält- 
nissmässige Grösse nähert sich diese Art der vorhergehenden Gruppe, 
namentlich dem C. succinctus von Timor, aber die scharfe Skulptur 
und der ganz einfache Mündungsrand trennen sie davon. 


Cyclophorus Montf., Pfr. 


Deckel dünn, in frischem Zustand etwas biegsam, nicht kalkig. 


a) Crossopoma n. 


Deckel am Rande mit dünnen Hornzähnchen. 
Mündungsrand doppelt, oben ausgerandet. Schale flach , weit genabelt. 


7. Cyclophorus planorbulus (Lm.). 

Cyclostoma planorbula Lamarck an. s. vert. VI, 2. 1822, p. 143; 
ed. Desh. VIII p. 353. Encycl. meth. pl. 461 fig. 3. Pfeiffer in der 
neuen Ausg. v. Chemmitz. Taf. 29, Fig. 16, 17. 

Cyclotus planorbulus Swainson treat. malacol. 1840, p. 336 Pfr. 
mon. pneum. II p. 25. 

Pterocyclos planorbulus (Lm.) Pfr. mon. pneum. I p. 43; Reeve con- 
chol. icon. Bd. XIV fig. 3. 


215 


Cyclophorus planorbulus (Lm.) Bock Proc. Zool. Soc. 1881 p. 631. 

Sumatra: Manindjau. 

Oberseite an einem frischen Exemplar kastanienbraun , mit helleren 
radialen Striemen, die auf der letzten Windung weniger ausgeprägt 
sind, in der Peripherie erst ein helles und darunter ein dunkle- 
res fast schwarzes Band, beide schmal; Unterseite gegen die Peri- 
pherie zu noch kastanienbraun, aber da wo sie in den sehr weiten 
Nabel abfällt, gelb, beide Farben ziemlich scharf gegeneinander abge- 
gränzt. Deckel beiderseits glatt und glänzend gelbbraun, dünn, an der 
Innenseite stärker, an der Aussenseite schwächer concav, Rand breit, 
dunkelbraun, nach innen einen Kranz dünner Hornzähnchen 
tragend. 

Der an sich dünne aber durch den umgebogenen gezähnelten Rand 
ausgezeichnete Deckel dürfte die Begründung einer eigenen Gattung 
rechtfertigen; v. MÖLLENDORFF (Bericht d. Senkenbergischen Gesellsch. 
1890 S. 266) stellt die Art zu Myxosroma stellen, (Pterocyclos brevis 
Martyn), dessen Deckel aber wesentlich verschieden ist, dick, mit 
lamellenartig erhobenen Rändern der einzelnen Windungen. Es ist 
aber bemerkenswerth, dass eine der Schale nach unserem C. planor- 
bulus sehr ähnliche Art, bathyrraphe E. Smith, aus Borneo dem 
Deckel nach mit Myxopoma übereinstimmt. 

Das Vaterland dieser schönen Art ist erst seit kurzen durch VrrH 
und Bock bekannt geworden. Lamarck gab mit Fragezeichen den Se- 
negal an, Pretrrer Java und Borneo, beide ebenfalls mit Fragezeichen, 
später im zweiten und dritten Supplement nach Reeves Vorgang 
(1863) die Insel Pulo Condore an der Küste von Cambodja, wahr- 
scheinlich durch Verwechslung mit Myxostoma breve, und noch NEvILL 
im Verzeichniss der Landschnecken des Calcutta-Museums 1878 kennt 
keinen sichern Fundort für diese Art. Auf Java oder Borneo ist sie 
meines Wissens von keinen der neueren Sammler gefunden worden, 
wohl aber auf Borneo die ihr ähnliche C. bathyrrhaphe E. Smith. 


b) Cyclophori ampli. 
Ostasiat. Landschn. S. 130. 


8. Cyclophorus eximius (Mouss.) 
Cyclostoma eximium Mousson Land. u. Süssw. Moll. v. Java. p. 53. 
Mate bo. Figure 


216 


Cyclophorus eximius (Mouss.) Pfr. mon. pneum. I. p. 131. v. Mar- 
tens ostas. Landschn. 8. 131. 
Sumatra: Manindjau. 


c) Cyclophori tubaeformes. 
Ostasiat. Landschn. S. 133. 


9. Cyclophorus perdix (Brod.). 

Cyclostoma perdix Broderip and Sowerby: Zoological Journal V. 1834 
p. 50. Sowerby thes. conch. I. fig. 127. Mousson Land. u. Süssw. Moll. 
Jav. 9.54. Taf. 8. Biel. 

Cyclophorus perdix (Brod.) Pfr. mon. pneum. I. p. 60, v. Martens: 
ostasiat. Landschn. 8. 136. 

Sumatra: Manindjau. 

Java: Tjibodas. 


Lagochilus Theobald. 


Deckel wie bei Cyclophorus. Mtindungsrand, da wo er auf der Un- 
terseite der vorletzten Windung aufliegt, ein wenig eingebuchtet. 


10. Lagochilus ciliocitnctus (Marts.) var. quinquefilosus. Taf. XII. Fig. 
10—13. 

(Vgl. Cyclophorus ciliocinctus v. Martens: Ostas. Landschn. 8. 142. 
Taf. 2. 16.72). 

Celebes: Luwu. Ein Exemplar. 

Unterscheidet sich von dem Typus der Art dadurch, dass 5 statt 
4 Spiralkiele auf der letzten Windung sichtbar sind. Im Übrigen stimmt 
die Gestalt, Färbung (verwaschene rothbraune Flecken in der Naht- 
gegend) und Grösse (Durchmesser 11, Höhe 10 Mill... An den Kielen 
haben sich Spuren von Haaren erhalten. Der Mündungsrand ist bei 
dem einzigen mir vorliegenden Exemplar ganz dünn und einfach, 
wahrscheinlich noch nicht völlig ausgebildet, doch ist schon die Aus- 
buchtung desselben an der Mündungswand angedeutet. 

Der Typus ist von Java und wurde von mir auch nur in Einem 
Exemplar gefunden. | 


Leptopoma Pfr. 


Deckel noch dünner und etwas durchscheinend, Schale auch dünn, 
fast weiss, sonst wie Cyclophorus. 


217 


11. Leptopoma vitreum (Less.). 

Cyclostoma vitreum Lesson in Duperey: Voyage de la Coquille, Zoo- 
logie II 1. p. 245. pl. 13. fig. 6; Mousson Land u. Süssw. Moll. Jav. 
Smo ge bain On Big. 4,15. 

Leptopoma vitreum (Less.) Pfr. mon. pneum. I. p.101; v. Martens: 
Ostas. Landschn. S. 143. Taf. 4. Fig. 2. 

Flores: Bari. 

Ein Exemplar, rein weiss und ungewöhnlich gross, diam. maj. 15, 
alt. 16, und dennoch der Mündungsrand noch nicht ausgebildet, unge- 
wöhnlich hochgewunden, mit tiefer Naht; Spiralskulptur sehr fein; 
keine Spur von Kielen, auch auf den oberen Windungen; Columellar- 
rand nur schwach ausgeschnitten. 

Diese Art war bis jetzt von Flores noch nicht bekannt, ist übri- 
gens über viele Inseln des malayischen Archipels verbreitet, vom öst- 
lichen Ende Java’s bis Neu-Guinea. Die vorliegenden Exemplare sind 
einfarbig weiss und ungewöhnlich gross. 


12. Leptopoma moussoni Marts. 
v. Martens: Ostas. Landschn. S. 147. Taf. 2. Fig. 10. 
Celebes: Luwu und Pare-Pare. 


Alycaeus Gray. 


Die letzte Windung eine Strecke vor der Mündung eingeschnürt und 
mit einer in der Naht rückwärts verlaufenden nach aussen geöffneten 
Röhre zum Luftzutritt versehen. Klein, matt weisslich, mit ausge- 
bogenem dickem Mündungsrand. 


13. Alycaeus celebensis Sp. n. 

Celebes: Luwu. 

Testa late umbilicata, depresse turbinata, tenuiuscula, sublaevis, 
cinereo-albida, nitidula, spira paulum elevata, apice papillaeformi, 
prominente; anfr. 4, convexi, ultimus supra et infra aequaliter rotun- 
datus, 11, Millim. pone aperturam leviter constrictus et tubulum bre- 
vem suturalem emittens, inde magis magisque descendens. Apertura 
perobliqua, circularis, peristomate duplice, interiore recto, parietem 
aperturalem tangente, exteriore extus et subtus late expanso, ad mar- 
ginem columellarem et parietem aperturalem deficiente. 

Diam. maj. 4, min. 31/, alt. 2!/,, apert. excluso peristomate 11}, 
incluso 2 Mill, 


218 


Mehrere Exemplare mit einer Schlammkruste bedeckt. Von den andern 
mir aus Niederländisch-Indien bekannten Arten leicht zu unterschei- 
den: flacher und glatter als A. hochstetteri und jagori, mit weit 
kürzerer Nahtrinne als longituba und ohne die kammförmigen Ein- 
schnürungswülste von spiracellum. In allgemeiner Gestalt, Nabelweite 
u. Nahtrinne wie Al. nipponensis aus Japan, aber kleiner, viel schwä’ 
cher gestreift, mit breiterem und mehr ungleichmässigem unteren 
Mündungsrand. Al. nanus Gredl. aus China ist noch kleiner und hat 
eine viel kürzere Nahtrinne. 

Deckel fest, scharfrandig, aussen stark concav, glanzlos weisslich. 
Innenseite stark convex, sehr glänzend, gelblich weiss, mit warzen- 
artig vorragendem braunem Knopf in der Mitte. 


Pupina Vignard. 


Schale länglich oval, stark glänzend, oben stumpf, Nähte ganz flach. 
Ein rinnenförmiger Einschnitt in der obern Mündungsecke, ein zwei- 
ter im Columellarrand. Deckel wie bei Cyclophorus. 


14. Pupina lobifera n. sp. Taf. XII. Fig. 14, 15. 

Sumatra: Manindjau und Paninggahan. 

Testa ovato-conica, glaberrima, nitidissima, aurantiofusca, spira 
conyexo-conica; anfr. 6, convexiusculi, sutura superficiali, marginata, 
ultimus latere aperturae subplanatus, antice breviter ascendens, basi 
axem paululum excedens; apertura subcircularis , bicanaliculata; lamella 
parietalis latere dextro canalem superiorem latum cum margine ex- 
terno formans, sinistro in callum parietalem validum usque in mar- 
ginem columellarem productum ibique distincte circumscriptum abiens; 
margo externus et basalis obtusus, carneo-albidus, externus superne 
attenuatus et recedens; margo columellaris retrorsum in linguae for- 
mam expansus, arcuatim cum parte ascendente marginis basalis cana- 
lem inferiorem profunde incisum formans. 

Long. 11—12, diam. 61,—8, apert. 5—"/, mill. 

Stimmt in vielen Beziehungen mit P. superba Pfr., ebenfalls aus 
Sumatra, überein, unterscheidet sich aber leicht durch die geringere 
Grösse, die stärkere lappenartige Ausbreitung des Columellarrandes 
nach oben und aussen vom Einschnitt und durch die weniger schief 
nach aussen und unten gehende Richtung des Aussenrandes. In 
Pfeiffer’s Maassangaben für Pupina superba findet sich übrigens ein 
Irrthum oder Druckfehler; er gibt nämlich sowohl in den Proc Zool. 


219 


Soc. 1855 8. 118 als in der monogr. pneum. suppl. I. p. 94 die Länge 
zu 15 Millim., die Breite zu 121, an, was eine beinahe kugelige Ge- 
stalt ergeben würde; Hr. E. Surrm in London hat die Güte gehabt 
das Pfeiffer’sche Originalexemplar aus der Cuming’schen Sammlung, 
jetzt im Britisches Museum, nachzusehen und findet es bei 141, Mill. 
Länge unmittelbar oberhalb der Mündung nur 7°/, Mill. breit; die 
grösste Breite zwischen zwei senkrechten geraden, der Achse paral- 
lelen Linien gemessen, die Mündung eingeschlossen, beträgt etwa 
9 Mill. Die Abbildung bei Sowerby thesaur. Band I. Pupinidae fig. 5, 
und bei Reeve conch. icon. Band XII. fig. 17 ist im Umrisse gut, 
nur etwas vergrössert (17 Mill.), die Farbe aber zu violett-roth, sollte 
hornbraun sein. 

Unter den von v. Hassezr hinterlassenen, in Leiden aufbewahrten 
Handzeichnungen (Gastrop. Tab. II) finden sich 4 Arten von Pupina 
aus Java, von denen aber keine mit der vorliegenden genau überein- 
stimmt, wohl aber drei mit den neulich von O. Börrger in dem Be- 
richt der Senkenberg’schen Gezellschaft 1890 beschriebenen, nämlich: 

Fig. 7. Von Kampong-somboul dürfte P. (Rhegistoma) sucinacia 
Böttg. a.a.0. Taf. 6 Fig. 7 vom Gunung Salak sein, aber noch nicht 
völlig ausgebildet, indem die Schwiele auf der Mündungswand noch 
nicht vorhanden ist. 

Fig. 8. Ebendaher; stimmt recht gut mit P. treubi Böttg. fig. 8 vom 
Gunung Gedeh; sie ist hauptsächlich daran kenntlich, dass die Richtung 
des Columellarrands diesseits und des Unterrands jenseits des Ein- 
schnittes ungefähr eine gleichmässig fortlaufende Bogenlinie bilden, 
während beide sonst stärker von einander abweichen. Sehr ähnlich 
wenn nicht identisch, ist Pupina evansi Godw. Aust. Proc. Zool. Soc. 
1889. 39,1 von Borneo. 

Fig. 9. Ebendaher; stimmt in Grösse und Umriss gut zu Böttger’s 
P. bipalatalis fig. 6 vom Gunung Gedeh; allerdings ist das doppelte 
Zähnchen am Aussenrand von Hasselt nicht gezeichnet, vielleicht 
nur übersehen oder war sein Exemplar auch nicht ganz ausgebildet. 

Fig. 10. Von ,Karrang”, glashell, ohne gelbliche Fürbung, etwas 
gestreckter als die vorige, 81/, Mm. lang, ohne die Mündung 4%/, Mm. 
breit, der Columellarrand nach aussen und hinten noch etwas stärker 
hervorragend, scheint bis jetzt noch nicht wiedergefunden zu sein. 

Eine Änderung der Artnamen wird dadurch nicht nöthig, da van 
Hassett auf seinen Tafeln diesen vier keine Namen gegeben hat und 


220 


in seiner veröffentlichten Arbeit (Algemeene Konst- en Letter-Bode 
1823) nur eine Pupinide, „Registoma vitreum” erwähnt ist. Es ergibt 
sich aber auch aus diesen Albildungen, dass unter den 4 von van 
Hasselt gekannten Arten drei ganz sicher und die vierte (fig. 7.) sehr 
wahrscheinlich als unausgebildete Form zu der Gattung Pupina und 
nicht zu Registoma in Pfeiffer’s Sinn gehören, letztere, d.h. Pupinen 
ohne Falte auf der Mündungswand, auf Java gar nicht vorkommen 
(denn auch P. junghuhni hat eine solche) und demgemäss der Has- 
selt’sche Name Registoma in ähnlicher Weise wie dessen Geotrochus 
in Charakter und Inhalt eine Verschiebung erlitten hat. 


Fam. 2. Helicinidae. 


Rhipidoglossen, nächstverwandt mit Neritina. 


Helicina Lam. 


Schale Helix-formig, mit einer rundlichen Auflagerung (Schwiele) an 
der Unterseite; Mündung und Deckel halb kreisförmig, letzterer ohne 
Windungen. 


15. Helicina exserta n. sp. Taf. XII. Fig. 16—19. 

Insel Saleyer. 

Testa depresse trochiformis, carinata, solidula, oblique striata, opaca, 
flavido-alba unicolor; apex mamillatus; anfr. 4'/,, primus globosus, 
laevis, nitidulus, sequentes carina supra suturam exserta, supra ca- 
rinam plani, infra eam constricti, ultimus supra et infra subaequaliter 
declivis, carina crassiuscula, late prominente, utrinque sulco limbata, 
usque ad aperturam persistente. Apertura perobliqua, triangularis; 
peristoma obtusum, modice incrassatum, margine supero recto, infero 
breviter expanso; columella brevis, dilatata, angulum distinctum cum 
margine basali formans; callus sat magnus, circumscriptus. 

Diam. maj. 10%, min. 9, alt. 6; apert. diam. 5, alt. obliqua 
4!/, Mill. 

Nächst verwandt mit H. oxytropis Gray, aber verhältnissmässig etwas 
flacher, die Oberseite der einzelnen Umgänge schwächer schief ab- 
fällend, der Kiel breiter vorspringend; die Naht an allen Umgängen 
erst unterhalb des Kiels, so dass mehr oder weniger von der Unter- 
seite des vorhergehenden Umgangs sichtbar bleibt, verhältnissmässig 
an den oberen Windungen mehr als an den unteren. So in allen (4) vor- 
liegenden Exemplaren, dagegen in keinem der zahlreichen Stücke von 


221 


H. oxytropis von den Philippinen, Java, Timor und Amboina im 
Berliner Museum; die erste Windung zeigt sich auch bei diesen mehr 
oder weniger knopfförmig vorspringend, aber von da an fällt Naht 
und Kiel zusammen und die ganze Oberfläche bildet eine gleichmässig 
abfallende Fläche ohne unterbrechende Stufenbildung durch die Naht; 
wenn bei H. oxytropis die einzelnen Umgänge ähnlich wie bei exserta 
sich übereinander erheben würden, so müsste ihre Gesammtgestalt 
noch erheblich höher im Verhältniss zum Durchmesser werden; H. 
exserta ist dagegen absolut niedriger, indem die Oberfläche jedes ein- 
zelnen Umgangs weniger steil ist. 


II. UNGEDECKELTE LANDSCHNECKEN. 


Stylommatophora, Musioglossa. Geschlechter vereinigt. Augen an der 
Spitze der längeren oberen Fühler. Radula breit und kurz, mit sehr 
zahlreichen allmälig von der Mitte nach dem Rande zu an Grösse und 
Form sich ändernden Zähnchen in jeder Querrreihe. Kein bleibender 
Deckel. 


Fam. 1. Zonitidae. 


Randzähne der Radula schlank und spitz, messerförmig. Vorherr- 
schend Fleischfresser. Schale fast immer mit einfachem scharfen Rand, 
öfters nicht hinreichend um alle Weichtheile zu bedecken. 


Parmarion Humbert. 


Schale klein und flach, mit nur schwach angedeuteter Spiralrichtung, 
ringsum von ‘dem Mantelrande umfasst. Fusssohle deutlich in drei 
Felder getheilt; Rücken des Fusses gekielt, hinten abgestutzt, in eine 
grosse Drüsenöffnung (Schleimpore) endigend. 


16. Parmarion reticulatus (Hasselt) Taf. XII, fig. 24, 25. 

Parmacella reticulata Hasselt: Algemeene Konst- en Letterbode 1823 
p. 232; tab. inedita Gastrop. VII, fig. 2. (vom Gunung Salak). 

Java: Buitenzorg und Tjibodas. 

In Spiritus bis etwas über 6 Centim. lang, Oberseite des Kopfes 
und Mantellappen einfarbig schwärzlich, Seiten des Fusses röthlich- 
grau, nach hinten zu stärker warzig; Fussrand mit senkrechten 
schwärzlichen Streifen, die meist paarweise einander näher stehen; 
Mittelfeld des Fusses weisslichgrau , Seitenfelder grau, nach hinten 
schwärzlich. Nackenlappen des Mantels lang, ungetheilt, rechter Scha- 
lenlappen durch Einschnitte in drei, linker in zwei Theile gespalten. 


922 


Schale (Fig. 25 in natürlicher Grösse) sehr schwach gewölbt, bern- 
steingelb, mit zahlreichen bogenförmig von links nach rechts und 
hinten verlaufenden seichten Wachsthumsstreifen, vorderes Ende abge- 
rundet, scharf, hinteres Ende abgestutzt, häutig und biegsam, wie 
auch die hinteren zwei Drittel der Seitenränder; keine Spirallinie sicht- 
bar, der Centralpunkt für die Bogenlinien ausserhalb des vorhandenen 
Schalenstücks. Schale ungefähr Y, der Länge des Thiers in Spiritus 
einnehmend. 


17. Parmarion taeniatus (Hasselt) Taf. XII, fig. 26. 

Parmacella taeniata Hasselt ebenda; tab. inedit. fig. 1. Micropar- 
marion strubelli Simroth mscr. 

Java: Buitenzorg. 

In den Wäldern des Salak, Hasselt. Argu Sarie bei Bandong. Strubell. 

Oberseite des Kopfes öfters mit drei breiten schwarzen Längsbän- 
dern, ein medianes und je ein seitliches, Mantellappen hell oder dunkel 
‚grau, Seiten des Fusses blass graugelb, nach hinten und gegen den 
Rand zu öfters dunkelgrau; Fussrand ohne Flecken; die drei Felder 
der Fusssohle meist weniger verschieden in der Farbe. Nackenlappen 
wie bei der vorigen, Schalenlappen beiderseits ungetheilt und weniger 
ausgedehnt. Schale (Fig. 26 etwas vergrössert) so ziemlich die Hälfte 
der Länge des Thiers (1'/, Cm.) in Spiritus einnehmend, verhältniss- 
mässig etwas mehr gewölbt, mit ähnlichen Anwachsstreifen, aber 
hinten deutlich spiral einbiegend, nirgends hautartig, der Centralpunkt 
der Bogenlinien innerhalb der Schale. X 

Beim Vergleich dieser beiden Schalen kann man sich des Gedankens 
kaum erwehren, dass diejenige von P. taeniata eine vollständige 
Schale darstelle, die von reticulata dagegen eine solche, welche hinten 
einen Substanzverlust und an den Seiten eine Verdünnung und Er- 
weichung erlitten habe. Indem von beiden Förmen zahlreiche Stücke 
vorliegen, kann dieses gegenseitige Verhältniss nicht wohl Zufall sein 
und ist kaum anders zu verstehen, als dass die Schale im Laufe der 
Zeit in ihren älteren, hinteren Theilen von den Rändern aus erst er- 
weicht und schliesslich resorbirt werde, während sie nach vorn in paral- 
lelen Ansätzen weiter wächst, Nrs 17 also die junge, noch vollständige 
Schale, 16 dieselbe einerseits weiter gewachsen, andrerseits erweicht 
und zerstört, enthalte. Dementsprechend würde auch das Verhältniss 
der Grösse der Schale zu der des ganzen Thiers im Laufe des Wachs- 


223 


thnms abnehmen und wir hätten gewissermaassen eine analoge Reduc- 
tion der Schale während des individuellen Lebens vor uns, wie bei 
der Gattung Parmacella. Bei dieser sehen wir mit dem Wachsthum 
des Individuums die Schale aus einer äussern zu einer innern werden, 
bei unserm Parmarion überhaupt eine Reduction derselben im Ver- 
hältniss zum ganzen Körper und eine Verminderung der charakteris- 
tischen Eigenschaften der umfassenden Wölbung und der starren Fe- 
stigkeit. Dass das gerade am hintern Theile eintritt, hängt vermuthlich 
damit zusammen, dass der hintere Theil eben der ältere, schon linger 
bestehende ist, also auch schon länger den resorbirenden Einflüssen 
ausgesetzt ist, die vielleicht eben von den mit dem Wachsthum auch 
relativ zunehmenden Mantellappen ausgehen. 


Helicarion Fer. 


Schale nicht das ganze Thiers aufnehmend, dünn, glänzend, kuge- 
lig, mit wenigen rasch zunehmenden Windungen und einfachem Mün- 
dungsrand. Eine ausgeprägte Schleimdrüsenöffnung, nach oben eine 
Spitze bildend, am hintern Fussende. 


18. Helicarion adolfi Böttg. 

Helix agilis van Hasselt auf nicht veröffentlichten Abbildungen im 
Leidener Museum, XI fig. 7. 

Helicarion adolfi Böttger: Bericht d. Senkenberg. Gesellsch. 1890. 8. 
1382 Mate We Big. 1. 

Java: Tjibodas. 

Die vorliegenden Exemplare sind nicht grösser als 67%, Mill. im 
Durchmesser und 5 in der Höhe, und ich kann ausser der Begrän- 
zung des bläulichweissen Nahtbandes keine Spiralstreifen an der Schale, 
weder oben noch unten erkennen. Im Übrigen passt Böttger’s Be- 
schreibung; seine Exemplare sind von Ad. Strubell am Gunung Salak 
gesammelt. Der Fuss ragt bei unsern in Spiritus aufbewahrten Stücken 
-in einer Länge von 5—6 Millim. über die Schale hervor, ist verhält- 
nissmässig schmal, die Sohle nur 1 Millim. breit, braun, deutlich in 
3 Felder getheilt, Seiten und Rücken schwarz. Hasselt’s Exemplar ist 
von Pangerango auf Java. 


Nanina Gray. 


Schale kugelig oder niedergedrückt, das ganze Thier aufnehmend; 


224 


Mantellappen während der Kriechens über die Schale hervorragend. 
Eine Schleimpore am Ende des Fusses. 

Der Gattungsname, über den ich früher in Unklaren war (Albers 
2, Ausg. S. 46) ist wie so viele Conchylien-Benennungen ein Frauen- 
name, einer Komödie von Voltaire entnommen. 


Untergattung Xesta Albers. 
Schale hell und buntgefärbt, glatt. 


19. Nanina wallacei (Pfr.). 

Helix wallacei Pfr. Proc. Zool. Soc. 1858 p. 20, pl. 40, fig. 5; mon. 
III p. 71, novitat. conchol. IV. Taf. 128. Fig. 5. 

Nanina wallacei (Pfr.) v. Martens Ostas. Landsch. 8. 202 und in 
Malakoz. Blatt XX 1872 S. 164. 

Celebes: Bantimurong bei Maros. 

Kiefer glatt, gebogen, ohne mittlern Vorsprung. 
Var. bicingulata n. Taf. XIII, fig. 15. 

Bifasciata, punctis nigris carens. 

Celebes: Tete-adje, im Centrum der Stidwestlichen Halbinsel. 

Die weisse Zone unter dem dunkeln Bande ist hier breit und nach 
unten durch ein zweites dunkles aber schwächeres Band abgegrenzt. 
Kiefer glatt, ohne Vorsprung. 


20. Nanina cidaris (Lam.). 

Helix cidaris Lam. an. s. vert. VI 2 p. 77; ed. 2 VIII p. 45; 
Delessert recueil de coquilles pl. 26, fig. 11. 

Nanina cidaris (Lam.) v. Martens: Ostas. Landschn. S. 203. Taf, 9. 
Fig. 3. 

Insel Rotti bei Timor: Talaö, junge Exemplare. Wichmann leg. 


21. Nanina nemorensis (Müll.) Taf. XII. Fig. 1-10. 

Helix nemoralis O. Fr. Müller hist. verm. II 1774 p. 62, auf der 
letzten Seite des Buches in nemorensis abgeändert. 

Helix cretacee Born test. mus. Caes. p. 376. Tab. 16, fig. 1, 2; 
Chemnitz Conchylien-cabinet IX, 2. p. 117. Fig. 1146, 1147. 

Helix nemorensis (Müll.) Pfr.: mon. helic. I. p. 46; Chemnitz neue 
Ausgabe, Helix Taf. 35. Fig. 9—11. Reeve conchol. icon. VII fig. 474. 

Nanina nemorensis Gray Proc. Zool. Soc. 1834 p. 58; v. Martens 
ostas. Landschn. 8. 209 und 397. 

Ariophanta nemorensis (Müll.) Semper Reisen im Archip. Philippin., 


225 


Landschnecken S. 51. Taf. 3. Fig. 19 und Taf. 7. Fig. 6 (Anatomie). 

Flores: Kotting und Sikka. 

Der Durchmesser der hier gesammelten Stücke wechselt zwischen 
35 und 32 Millim., während die Höhe bei beiden Extremen gleich- 
mässig 28 beträgt, was schon einen merklichen Unterschied im all- 
gemeinen Umriss bedingt; die breitere ist in Fig. 8 dargestellt. Das un- 
tere Band ist stets breit und dunkel chocolade-braun, das mittlere 
schmal und nach oben, zuweilen auch unten hellblau verwaschen, das 
obere ist immer schmal und heller, braungelb. Gegen die Mündung 
zu wird auch das untere nach oben und das opere nach unten braun- 
gelb verwaschen, letzteres oft so stark, dass ein braungelbes etwas 
breiteres Band an seine Stelle zu treten scheint. Das mittlere Band 
erscheint zuerst am Beginn der drittletzten Windung, das obere erst 
am Beginn der vorletzten. Ausserdem ist noch ein sehr schmales 
dunkles Band dicht an der Naht vorhanden, das mit dem hier anstos- 
senden mittlern Band der vorhergehenden Windung gleichfarbig ist. 
Die Grundfarbe ist weiss, zuweilen sehr schwach gelblich angehaucht. 
Windungszahl etwas über 6. 

Var: Endeana Taf. XII. Fig. 9. 

Minor, subdepressa, flavescens, fascia infera angusta, a centro 
magis remota. 

Diam. maj. 28—29, min. 28!/, altitudo 21, aperturae diam. 154/,, 
alt. obliqua 15 Mill. 

Flores: Endeh, in zahlreichen Exemplaren. 

Die geringere Grösse, frischere Farbe, die kleinere Windungszahl 
(kaum 5'/,) und der ganz dünne scharfe Mündungsrand lassen diese 
Form als eine jugendliche erscheinen, aber die zwei Umstände, dass 
eine grössere Anzahl gleich grosser Stücke ohne ein wesentlich grös- 
seres gefunden wurde und dass das untere Band eine etwas andere 
Lage hat, verbieten doch, sie nur für unausgewachsene Stücke der 
vorigen zu nehmen. Die schwefelgelbe Grundfarbe tritt hauptsächlich 
erst auf der zweiten, in der Fig. 9 vom Beschauer abgewandten Hälfte 
der letzten Windung hervor. Das mittlere und untere Band sind bei 
einigen Stücken etwas stärker und dunkler als bei andern und dann 
dafür das obere schwächer, bei andern sind alle drei ziemlich gleich 
schmal und blass. Wo die Grundfarbe gelblich, sind auch die Bänder 
etwas bläulichweiss angehaucht, während auf den obern Windungen 


und oft auch noch in der ersten Hälfte der letzten, wo die Grundfarbe 
15 


226 


mehr rein weiss, auch die Bänder rein dunkelbraun sind. Es scheint 
das auf eine schon während des Lebens eintretende Verwitterung der 
obersten Schalenschichte zu deuten, von der gerade nur die zweite Hälfte 
der letzten Windung als der jüngst gebildete Theil noch frei geblieben 
ist, während ihre Wirkung auf den früheren Windungen, die eben als 
die älteren ihr schon länger ausgesetzt sind, am stärksten hervortritt. 

Die anatomische Untersuchung dieser Varietät ergibt auch ihre 
Übereinstimmung mit der von Prof. Semper a. a.0. gegebenen Dar- 
stellung. Die vier gesonderten Drüsen (Semper: Tafel 3. Fig. 19) sind 
hier ebenso vorhanden, nur ein wenig länglicher und schlanker, ihre 
Ausführungsgänge treten erst zu zwei und zwei zusammen, um sich 
gleich darauf in Einen gemeinsamen zu vereinigen; die bei Semper 
mit a bezeichnete Anschwellung setzt sich bei unserm Exemplar noch 
etwas stärker gegen den übrigen Schlauch ab. 

Fig. 1—7 sind junge Exemplare, ebenfalls von Endeh, dieselben 
zeigen eine deutliche Kante an der Peripherie, was ihre nahe Ver- 
wandtschaft mit N. cidaris von Timor bestätigt; das mittlere Band 
tritt am frühsten auf, dann das untere und dieses an einzelnen Exem- 
plaren (Fig. 6) früher als an andern (Fig. 3). 

Als Vaterland für N. nemorensis war bis jetzt die Insel Lombok 
durch Wallace bekannt; die frühere Angabe Celebes hat in neuerer 
Zeit keine Bestätigung gefunden, auch jetzt durch Prof. Weber nicht, 
während durch ihn Flores als weiteres Glied aus der Inselreihe zwischen 
Java und Timor für diese Art hinzukommt. 


22. Nanina trochus (Müll.) Taf. XIII. Fig. 11—14. 

Helix trochus O. Fr. Müller hist. verm. II. 1774. p. 79. 

Trochus hortensis Chemnitz: Conchyliencabinet IX. 2, p. 52 fig. 
1055, 56. 

Nanina trochus Beck: index p. 4; v. Martens: Ostas. Landschn. p. 210 
(zum Theil). 

Flores: Reo, an der Nordküste des westlichen Theils dieser Insel. 
Wegen der Ungunst der Jahreszeit konnten nur todte verbleichte Stücke 
erlangt werden, doch lässt sich an einzelnen noch, namentlich bei Benet- 
zung, die Zeichnung und Färbung erkennen; das. breite, jetzt röthlich 
erscheinende Band ist wahrscheinlich in ganz frischem Zustand dunkler 
kastanienbraun, wie es in der Chemnitz’schen Abbildung erscheint. 

Var. pyramidalis (Fig. 13, 14). 


oe | 


227 


Major, basi magis planata, flavescens, fasciis dilutis fuscis. Diam. 
maj. 32, min. 28, alt. 28, aperturae diam. 17, alt. obliqua 16'/, Millim. 

Flores: Maumeri, ebenfalls an der Nordküste, aber viel weiter üst- 
‚lich, 1 Exemplar. 

Durch bedeutendere Grösse, stärkere Abflachung der Unterseite, 
wodurch an der Peripherie etwas wie eine ganz abgerundete Kante 
entsteht, und trüb gelbliche Färbung mit verwaschenen etwas dunkle- 
ren Bändern vom Typus verschieden. Im Umriss nähert sie sich etwas 
der N. nemorensis, bleibt aber doch durch stärkere Verschmälerung 
der obern Windungen und verhältnissmässige Niedrigkeit der letzten 
der allgemeinen Gestalt der N. trochus treu. 

Beide, N. nemorensis und N. trochus, sind schon im vorigen Jahr- 
hundert bekannt geworden, aber ohne bestimmte Fundortsangabe; es 
müssen also schon damals Landconchylien aus Flores nach Europa ge- 
kommen sein. Später wurden dieselben Celebes zugeschrieben. Es ist 
mir jetzt wieder zweifelhaft geworden, ob die kleineren, lebhaft gelb 
gefärbten, nach oben schärfer zugespitzten Stücke mit schmäleren 
Bändern, angeblich von Makassar, welche als Helix colorata, circum- 
picta und sulphurea bezeichnet worden sind (vgl. ostas. Landschn. 
S. 210, 211) nicht doch eine besondere Art bilden, welche nur auf 
Celebes vorkommt. Dann würden N. trochus, nemorensis, baliensis 
u. rareguttata eine durch ihre höhergewundene Form charakteristische 
kleine Artenreihe bilden, die ausschliesslich auf den Inseln zwischen 
Java und Timor vorkommt und zu der wahrscheinlich auch N. stuartiae 
und lennepiana, deren Herkunft noch unsicher, gehören. Da N. balien- 
sis ganz ohne Zweifel zu dieser Reihe gehört, mit nemorensis und 
trochus nächst verwandt ist, so ergibt sich daraus, dass für die Land- 
schnecken keine geographische Hauptgrenze zwischen Bali und Lombok 
liegt; immerhin ist aber eine nähere Kenntniss der auf diesen beiden 
Inseln lebenden Landschnecken für die Beurtheilung der Wallace’schen 
Grenzlinie noch sehr zu wünschen. 


23. Nanina rareguttata (Mouss.). 
Var. sparsa (Mouss.) loc. cit. p. 204. 
Helix sparsa Mousson in Journ. de conch. VII. 1854. p. 155. pl. 6. fig. 4. 
Nanina rareguttata var. sparsa v. Martens: Ostas. Landschn. p. 204. 
Flores: Kotting. 

Var. venusta (Beck). 


228 


v. Martens loc. cit. p. 205. Taf. 9. Fig. 5, 6. 

Insel Solor: bei Menanga von A. WICHMANN gesammelt. 
Var. crebriguttata Marts. 

v. Martens loc. cit. p. 205. Taf. 9. Fig. 4. 


Ariophanta rareguttata (Mouss.) Semper: Reisen im Archip. d. Philippin. 


Landschnecken 8. 33. Taf. 2. Fig. 17 und Taf. 7. Fig. 8 (Anatomie). 

Inseln Solor und Adonara, dort bei Menanga hier bei Boleng 
von A. WICHMANN gesammelt. 

Bis jetzt war var. sparsa nur von Bali, venusta nur von Flores 
bekannt; die neuen Fundorte zeigen also, dass jede dieser Formen nicht 
nur auf Eine Insel beschränkt ist und dass auf Flores selbst zwei, 
sparsa und venusta, vorkommen, doch an verschiedenen Fundorten, 
da venusta von mir bei Larantuka gesammelt wurde. Die Exemplare 


von Solor zeigen auch Mittelformen zwischen venusta und crebrigut- 


tata. Im Ganzen bestätigt sich dadurch die nahe Zusammengehörig- 
keit all dieser Formen. 


24. Nanina fulvizona Mouss. var. elatior, Taf. XII. Fig. 16. 

v. Martens ostas. Landschn. S. 201; vgl. Pfeiffer’s Novit. IV. Taf. 
115. Fig. 6—10. 

Insel Saleyer. 

Testa subglobosa, perforata, leviter late striata, lineis spiralibus 
impressis perraris, nitidula, pallide fulva, fascia unica peripherica lata 
fusca, zona suturali leviter plicatula; anfr. 5, convexi, ultimus basi 
inflatus, antice non descendens; apertura ampla, paulum obliqua, 
emarginato-circularis, peristomate simplice, margine columellari ad in- 
sertionem breviter reflexo. 

Diam. maj. 33, min. 27, att. 24; aperturae diam. 17, alt. obliqua 
18 Mill. 

Es ist hier eine besondere Diagnose des Sttickes von Saleyer gege- 
ben, weil es auf den ersten Anblick durch seine mehr kuglige Gestalt 
als eigene Art unterschieden erscheinen kénnte, aber die a. a. O. 
unter c) angegebenen Dimensionen der var. elatior passen recht gut, 
und auch die eigenthümliche Skulptur mit schwachen aber breiten 
Streifen, der etwas matte ölartige Glanz, die verhältnissmässige Festig- 
keit der Schale und die Färbung stimmen gut; die Hauptfarbe der letzten 
Windung ist ein fahles Gelb, mit breitem ziemlich hell braunen Band 
in der Peripherie und einzelnen wenig ins Auge fallenden weisslichen 


D Ti 
— 


229 


sehr schmalen Bändchen in der obern Hälfte; die früheren Windungen 
sind blass röthlichgrau. Ein jüngeres mit dem beschriebenen zusam- 
men gefundenes Exemplar ist viel dünnschaliger, blasser und sein Band 
bedeutend schmaler. Mousson’s Exemplare stammen aus dem südli- 
chen Celebes, ohne nähere Fundortsangabe von Zollinger eingesandt. 


Untergattung Hemiplecta Albers. 
Oberseite mit gröberer Skulptur. Färbung vorherrschend braun. 


25. Nanina limbifera Marts. 

v. Martens in Malakozool. Blatt. XX. 1872. S. 165: in Pfeiffer’s 
Novitat. conchol. IV. Taf. 128. Fig. 1, 2. 

Central Celebes: Palopo in Luwu. 

Ein Exemplar bedeutend grösser als die bis jetzt bekannten, näm- 
lich diam. maj. 57‘, min. 87, alt. 85; aperturae diam. 27, alt. obliqua 
23 Millim., verhältnissmässig etwas niedriger gewunden und ohne den 
dunkeln Nabelfleck, im Übrigen gut übereinstimmend. 

Diese Art wurde von A. B. Meyer angeblich aus dem nördlichen 
Theil von Celebes mitgebracht, aber da derselbe keinen bestimmteren 
Fundort für sie angeben konnte und auch im südlichen Celebes gesam- 
melt hat, ist es nicht ganz ausgeschlossen, dass auch seine Exemplare 
aus Süd-Celebes kommen, wie die vorliegenden ; dagegen spricht wieder 
ihre Ähnlichkeit mit Semper’s mindanensis für eine weitere Verbrei- 
tung nach Norden. 


26. Nanina rugata Marts. 

v. Martens ostasiat. Landschn. S. 229. Taf. 10. Fig. 3. 

Celebes: Loka bei Bonthain (am Süd-Ende der südwestlichen Halb- 
insel) und Tempe. 

Die vorliegenden Exemplare sind auf der Oberseite etwas mehr rund- 
lich gewölbt (weniger konisch ansteigend), ein wenig flacher gewurden 
und dunkler braun gefärbt als mein Originalstück vom Wasserfall bei 
Maros; die unregelmässigen Hammerschlägen gleichenden Eindrücke 
und eingedrückten Spirallinien finden sich auf der Unterseite, wie auf 
der Oberseite der letzten Windung, fehlen aber auf den früheren. Das 
grösste der gesammelten Stücke zeigt Diam. maj. 45, alt. 28'/, Mill. 


27. Nanina rumphi (Busch). 

Helix rumphii v. d. Busch in Philippi Abbild. I. Helix Taf. 1. Fig. 
2; Pfr. mon. Hel. I. p. 76 und in Küster’s neuer Ausgabe von Chem- 
nitz. Taf. 11. Fig. 7, 9. Reeve conchol. icon. VII. fig. 408. 


230 


Nanina rumphii (Basch) Mousson Land- u. Süssw. Moll. Jav. S. 18. 
Taf. 1. Fig. 2; v. Martens ostas. Landschn. S. 220. 

Ariophanta rumphii (Busch) Semper Reis. Arch. Phil., Landschnecken 
S. 50. Taf. 3. Fig. 18 und Taf. 7. Fig 7 (Anatomie). 

Java: Tjibodas. 

Das Ergebniss der Untersuchung eines in Spiritus aufbewahrten 
Stückes stimmt gut mit Semper’s Angaben überein: die Drüsensäcke 
der Glandula mucosa erscheinen etwas mehr kuglig und ihre Aus- 
führungsgänge vereinigen sich schon in der halben Entfernung vom 
dickeren Theile des Schlauchs zu einem gemeinschaftlichen Gange. 

Die äussern Weichtheile sind nach Hasselt’s Abbildung (inedit XII. 
fig. 4) hellbraun, mit einem dunklern breit abgerundeten Nackenlap- 
pen; die hintere Schleimpore bildet eine flach schiefe, nicht hornför- 
mig sich erhebende Abstutzung. Bei der verwandten N. bataviana 
auf derselben Tafel fig. 5 sind die äusseren Weichtheile viel dunkler 
braun, mit einem helleren Mittelstreifen auf dem Hals, die Schleim- 
pore hat dieselbe Form, aber da das Thier von der rechten Seite ge- 
zeichnet wurde, ist ein grosser vorderer und ein breiter kurzer hinterer 
Schalenlappen sichtbar. 


28. Nanina floresiana sp. n. Taf. XIV. Fig. 1—4. 

Flores: Bari. 

Testa perforata, convexe orbiculata, striatula, supra striis inaequa- 
libus, nonnullis latioribus et magis prominentibus intermixtis et lineis 
spiralibus subtilibus decussata, vix nitidula, griseo-rufescens, fascia 
peripherica angusta rufo-fusca, infra leviter striatula, nitida, albida; 
anfr. 5, convexiusculi, ultimus rotundatus, mediocriter convexus, 
antice non descendens; apertura subdiagonalis, lunato-rotundata, peri- 
stoma rectum, acutum, margine columellari reflexiusculo, valde descen- 
dente, ad insertionem triangulariter reflexo. 

Diam. maj. 26, min. 21, alt. 16; apert. diam. 14, alt. obliqae 
13+/. Mill. 


29. Nanina vomer sp. n. Taf. XIV. Fig. 5—8. 

Flores: Bari. 

Testa perforata, convexe orbiculata, supra irregulariter ruguloso- 
striata, lineis spiralibus subtilissimis decussata , griseorufescens, carina 
peripherica crassiuscula albida, utrinque sulco limbata, infra striatula, 
nitidula, albida, ad carinam rufescens; anfr. 4*/,, convexiusculi, ulti- 


231 


mus antice non descendens; apertura subdiagonalis, late securiformis , 
peristoma rectum, acutum, margine columellari reflexiusculo albido 
obliquo, ad insertionem triangulariter reflexo. 

Diam. maj. 25, min. 22, alt. 13; apert. diam. 13, alt. obliqua 
10 Mill. 

Diese beiden Arten bilden eigenthümlicher Weisse wieder ein der- 
selben Gegend angehöriges und im Übrigen ziemlich übereinstimmen- 
des Paar, die eine ohne, die andere mit Kiel, wie auf Neuguinea N. 
rufa Less. (novae-guineae Q. G.) und explanata Q. G., im südlichen 
Celebes N. cincta Lea (steursi Shuttl.) und riedeli Marts., und schlies- 
sen sich auch im Ganzen zunächst an die ebengenannten aus Neu- 
Guinea an. Die Sculptur ist bei N. floresiana etwas schwächer, die 
einzelnen Streifen einander parallel, scharf und einfach, aber dazwi- 
schen schalten sich unregelmässig breite etwas angeschwollene Stel- 
len ein, die auch wieder aus Streifen zusammengesetzt sind. Bei N. 
vomer findet eine solche Abwechslung nicht statt, die einzelnen Strei- 
fen sind stärker, mehr rippenartig, aber nicht mit ihren Nachbarn 
genau parallel und gleich, sondern in Richtung und Länge etwas ab- 
weichend, daher eher Runzeln zu nennen. 

Von N. vomer sind auch Spiritus-Exemplare vorhanden. Dieselben 
lassen erkennen, dass das Vas deferens nahe seiner Einmündung einen 
kleinen Blindsack hat, ähnlich dem „Kalksack”, den Semper bei N. 
(Helicarion) ceratodes Pfr. beschreibt und abbildet; eine einfache läng- 
liche Glandula mucosa ist vorhanden, wie bei N. citrina und tran- 
quebarica, doppelt solang als das kurzgestielte Receptaculum seminis. 
Kiefer fast eckig hufeisenförmig, glatt, mit schwachem mittlerm Vor- 
sprung. 

Macrochlamys Bens. 

Schale oben und unten glasglänzend, einfarbig, im Ubrigen wie 
Nanina. 

30. Macrochlamys minuta sp. n. Taf. XII. Fig. 20, 28. 

Insel Saleyer. 

Testa parva, perforata, depressa, laevis, nitida , rubello-cornea ; 
spira leviter convexa; anfr. 41/,, regulariter crescentes , convexiusculi, 
ultimus penultimo 3, fere latior, supra et infra subaequaliter rotun- 
datus, ad aperturam non descendens. Apertura diagonalis, late lunata, 
peristomate recto, tenui, marginibus distantibus, columellari vix ar- 
cuato, non dilatato. 


232 


Diam. maj. 5’/,, min. 5, alt. 21/,; apert. diam. 3, alt. obliqua 2 
Millim. 

Mehrere Exemplare, eines albin, alle todt gefunden. Obwohl diese 
Art nichts besonders Auszeichnendes besitzt, habe ich mich doch 
vergebens bemüht unter den zahlreichen Macrochlamys- und Micro- 
cystis-Arten des Berliner Museums aus Ostasien und Polynesien eine 
ganz übereinstimmende zu finden. Die offene Perforation, der einfache 
Columellarrand und der nur mässige seidenartige Glanz, sowie das 
geographische Vorkommen spricht für Macrochlamys gegen Microcystis 
und Hyalina. 


Trochonanina Mouss. 


Keine vorragenden Mantellappen, aber eine Schleimdrüsenöffnung 
am hintern Fussende. Schale klein, kantig, meist niedergedrückt 
vorherrschend braun. 


? 


31. Trochonanina multicarinata. 

Béttger im Bericht der Senkenbergischen Gesellschaft fiir 1890. 
Se tale aioe a. 

Java: Tjibodas. 

Böttger’s Exemplare sind vom Berg Gedeh, durch Strubell gesammelt. 


Trochomorpha Albers. 


Weder Mantellappen noch Schleimdrüsenöffnung, Schale klein, kan- 
tig, meist weit genabelt, gestreift, nicht besonders glänzend, vor- 
herrschend braun oder blassgelb. 


32. Trochomorpha planorbis (Less.). 

Helix planorbis Lesson in Duperey voyage de la Coquille, Zoologie 
Il. p. 312. pl. 18. fig. 4. Mousson Land u. Süssw. Moll. Jav. S. 25. 
Taf. 2. Fig. 9. Pfr. mon. hel. I. p. 122. 

Trochomorpha planorbis (Less.) v. Martens ostas. Landschn. S. 249. 
Tat. 13. Pig 4728 

Sumatra: Paninggahan bei Singkarah. 


33. Trochomorpha costulata sp. n. 

Testa late umbilicata, carinata, lenticularis, corneo-flava, nitida, 
Supra radiatim distincte costulata, infra leviter striatula; anfr. vix 5, 
convexiusculi, sutura sat profunda, ultimus antice non descendens , 
Supra et infra subaequaliter convexus; apertura diagonalis, securifor- 


233 


mis, peristomate tenui, recto, margine basali valde arcuato, columel- 
lari non dilatato. 

Diam. maj. 8, min. 7, alt. 4; apert. diam. 3, alt. 2 Mill. 

Sumatra: Kaju-Tanam. 

Durch die gut ausgeprägten Radialrippchen der Oberseite von allen 
mir bekannten Arten des malayischen Archipels verschieden. 

Die von Böttger im Bericht d. Senkenbergischen Museums 1890. 
8. 148. Taf. 5. Fig. 5a—c beschriebene und abgebildete Trochomorpha 
Strubelli vom Gunung Salak ist auch in den von van Hasselt hinter- 
lassenen Zeichnungen (Gastr. Taf. 1. Fig. 2) als Geotrochus zonatus 
von Maggamendoen (Megamendong zwischen Tjandjor u. Buitenzorg) 
vorhanden, der gut gezeichnete Nabel lässt keinen Zweifel darüber, 
während ich früher aus dem Leidner Museum eine Trochonanina conus 
als Hasselt’s Geotrochus zonatus bezeichnet zugesandt erhielt (ostasiat. 
Landschn. S. 254). Da van Hasselt keine Beschreibung seiner Art 
publieirt hat, ist eine Änderung des Böttger’schen Namens nicht noth- 
wendig. Ebenso dürfte Hasselts Geotrochus pellucidus auf derselben 
Tafel fig. 3 von Buitenzorg Böttger’s Sitala bandongensis sein, doch 
ist hier wegen der Kleinheit der Figur die Identification weniger sicher. 


Fam. 2. Philomycidae. 


Keine Schale, der weiche Mantel die ganze Oberseite des Thieres 
bedeckend und nahezu den Fussrand erreichend, daher auf den ersten 
Blick gar nicht als abgegrenzter Körpertheil erscheinend. Zungenzähne 
ähnlich denen von Helix. Athem- und After-Öffnung an der rechten Seite 
innerhalb des Mantels wie bei Helix. 


Philomycus Rafinesque (Meghimation Hasselt). 


34. Philomycus striatus (Hasselt). 

Meghimation striatum Hasselt in Algemeene Konst- en Letterbode 
1823 p. 232 und in Férussac’s Bulletin des sciences naturelles 1824 
p. 82; Férussac hist. nat. des Moll. terr. et fluv. pl. 8 E fig. 1 nach 
einer Zeichnung von Hasselt; v. Martens ostas. Landschn. 8. 178; 
Keferstein in Malakozool. Blätter 1866 p. 67. Taf. 1. Fig. 1—4. (Anatomie). 

Java: Tjibodas. 

Nach einer an Art und Stelle gemachten Handzeichnung Prof. Weber’s 
ist die Grundfarbe des Thieres nicht weiss, wie bei den Spiritus exem- 
plaren, sondern schön gelb. Das Vorhandensein von fünf tiefschwarzen 


234 


Längsbändern, das mediane und die obern seitlichen breiter, die un- 
tern seitlichen schmaler, scheint konstant zu sein, da es sich an Prof. 
Weber’s Zeichnung ebenso wie an den von mir beobachteten und an 
Hasselt’s Figur vorfindet. 

Hasselt gibt bei seiner nicht publicirten Zeichnung „Tongo in monte 
Gedokan” als Fundort an; dieses ,Gedokan” wird in andern Unter- 
schriften als zum Berg Salak gehörig bezeichnet. 

- Bei Férussac findet sich Beschreibung und Abbildung einer zweiten 
Art aus Java, Ph. (Meghimation) reticulatus, Bd. II S. 96°, Taf. 8E 
Fig. 2, 8, kopirt in Gray’s fig. moll. an Bd. III Taf. 276 fig. 3, 3a, 
röthlichbraun mit schwarzer Netzzeichnung, sie soll aufeiner Zeichnung 
von van Hasselt beruhen, doch findet sich eine solche nicht auf den 
im Leidner Museum vorhandenen von van Hasselt hinterlassenen Tafeln , 
welche sonst die Originale zu den von Férussac nach Hasselt aufge- 
- nommen Figuren von Vaginulus und Meghimation enthalten. Vielleicht 
beruht sie nur auf einer flüchtigen Zeichnung von Parmarion. 


Fam. 3. Helicidae. 


Randzähne auch kurz mit stumpfer Spitze. Eine vollständige äussere 
Schale. Vorwiegend Pflanzenfresser. 


Helix (L.) Drap. 
Untergattung Plectotropis Marts. 


Schale flach konisch, weit genabelt, streifig, matt bräunlich mit 
einer Kante in der Peripherie und einer zweiten um den Nabel. Mün- 
dungsrand bei Erwachsenen umgeschlagen. 


35. Helix (Plectotropis) intumescens Marts. 
v. Martens ostas. Landschn. S. 263 Taf. 13 Fig. 10. 
Java: Tjibodas. 


36. Helix (Plectotropis) winteriana Pfr. 

Philippi abbild. I Helix S. 23 Taf. 2. Fig. 7. Mousson Land u. 
Süssw. Moll. Java 8. 23 Taf. 2. Fig. 7. Pfr. mon. hel. I p. 202. 
v. Martens ostas. Landschn. S. 264 Taf. 13 Fig. 11. 

Sumatra: Arau. 

Flores: Bombang, an der Südküste. 


37. Helix (Plectotropis) rotatoria Busch. 
VY. d. Busch bei Philippi Abbild. I Helix S. Taf. 1. Fig. 5. Mousson 


235 


Land u. Süssw. Moll. Jav. 8. 24. Taf. 2. Fig. 8. Pfr. mon. hel. I p. 
203. v. Martens ostas. Landschn. S. 264. 
Java: Tjibodas. 


38. Helix (Plectotropis) sumatrana Marts. 
y. Martens ostas. Landschn. S. 266. Mat. 19. Fig. 19. 
Sumatra: Singkarah. 


Untergattung Rhagada Albers. 


Schale gedrückt kuglig, weiss mit dunkeln Rändern; Nabel mehr 
oder weniger von dem dicken aber nicht breiten Mündungsaum überdeckt. 


39. Helix (Rhagada) solorensis Marts. 

y. Martens ostas. Landschn. 8. 277. Taf. 17. Fig. 3. 

Insel Solor: Menanga, von A. Wichmann gesammelt, zahlreich. 

Die Exemplare zeigen in der mehr oder weniger gedrückten Gestalt 
und dem Vorhandensein von nur Einen oder mehreren Bändern, unter 
denen aber immer das in der Peripherie verlaufende das breiteste und 
dunkelste ist, eine ähnliche Variationsbreite, wie die a. a. O. angege- 
pene. Besonders zu erwähnen ist ein ungewöhnlich flaches-Exemplar, 
19 Mill. im grossen Durchmesser und nur 11 hoch, bei welchen 
dementsprechend der Nabel zu weniger als der Hälfte vom Mündungs- 
rand überdeckt ist, während er bei andern Stücken beinahe ganz 
bedeckt ist. Die Oberfläche der nicht in Spiritus aufbewahrten Stücke 
von Menanga ist merklich mehr glatt und glänzend als an den von 
mir bei Lamakwera auf derselben Insel gesammelten. 

Kiefer gebogen, stark gerippt. 


40. Helix floresiana sp. n. Taf. XIV. Fig. 18, 14. 

Flores: Maumeri. 

Testa subconico-globosa, obtecte perforata. sat tenuis, levissime 
striatula, nitidula, albida, fasciis nonnulis subaequalibus pallide fuscis 
picta; spira conoidea; anfr. 5, convexiusculi, ultimus ad aperturam 
abrupte descendens, non constrictus; apertura diagonalis, emarginato- 
ovata, peristomate leviter incrassato, breviter expanso, albo, margine 
columellari modice dilatato, perforationem maxima ex parte tegente. 

a) Diam. maj. 19, min. 15, alt. 13; aperturae diam. et alt. obliqua 9 Mill. 

b) ” ” 16, ” 12/5 ” 10V, ” ” 8, ” ” 8 ” 

Offenbar der vorhergehenden nächst verwandt, aber in einigen Cha- 


236 


rakteren abgeschwächt: die Schale ist dünner, die Grundfarbe nicht 
rein weiss, sondern nur weisslich, die Bänder heller und meist mehrere 
unter sich gleich breite und gleichfarbige vorhanden oder doch das 
mittlere nicht so sehr von den übrigen in Beidem verschieden; der 
Mündungsrand etwas weniger dick und am Columellarrand etwas we- 
niger verbreitert. Die ganze Schale ist merklich höher gewunden; 
dadurch und durch die allgemeine Färbung erhält sie auf den ersten 
Anblick Ähnlichkeit mit kleinen Stücken der europäischen H. silvatica, 
aber die Bänder lassen sich nicht so augenscheinlich wie bei dieser 
auf die Fünfzahl zurückführen; öfters (an 3 unter 5 Exemplaren) ist 
ein mässig breites und dunkles dicht unter der Naht vorhanden. 
Durch diese hübsche Entdeckung wird das Hineingreifen eines austra- 
lischen Typus in der Inselreihe zwischen Timor und Java um ein 
Stück weiter nach Westen vorgeschoben, als bis jetzt bekannt war. 


Untergattung Æulotella. 


41. Helix (Eulotella) similaris Fer. 

Helix similaris Ferussac prodr. nr. 262; hist. nat. Moll. terr. pl. 256 
fig. 1—4. ‚Pfr. mon. hel. I p. 336. Mouss. Land. u. Süsw. Moll. Jay. 
S. 21. Taf. 2. Fig. 4—5. v. Martens ostas. Landschn. S. 270. 

Helix rubella Hasselt in Ferussac Bulletin d. sciences nat. IX 1827 
p. 308. 

Java: Tjibodas. 

Bekanntlich weit verbreitet, nicht nur in Niederländisch Indien, 
sondern auch sonst in verschiedenen Tropenländern, wahrscheinlich 
mit Pflanzen verschleppt. 


42. Helix (Eulotella) textoria sp. n. Taf. XIV. Fig. 9—12. 

Celebes: Loka bei Bonthain (am Südrand der süd-westlichen Halbinsel). 

Insel Saleyer. 

Testa globosa, perforata, rugoso-striata, pallide flava, nitidula; spira 
convexe-conoidea, apice prominulo; anfr. 4',, convexiusculi, sutura 
mediocri, uitimus basi inflatus, ad aperturam paulum descendens. 
Apertura subeircularis, parum obliqua, peristomate simplice , obtuso, 
margine columellari ad insertionem breviter reflexo. 

Diam. maj. 13'/, min. 111, alt. 11; aperturae diam. 7. Alt. obliqua 
8 Mlllim. 

Nächst verwandt mit H. tourannensis Soul. aus Siam und Cochin- 


237 


china, aber durch die gröbere, ungleichmässige Runzeln bildende 
Skulptur und den Mangel einer weissen Innenlippe zu unterscheiden. 


43. Helix (Eulotella) mendax Marts. 

v. Martens ostas. Landschn. 8. 272. Taf. 13. Fig. 14. 

Insel Samauw bei Timor, Ein Exemplar in Gesellschaft mit H. 
argillacea von A. Wichmann gesammelt. 

Das vorliegende Stück, 9 Mill. im Durchmesser und 6 hoch, zeigt 
die a.a.0. hervorgehobenen Unterschiede von H. argillacea, nament- 
lich das Einfallen der Schalenfläche gegen die Naht zu, die stark her- 
abgebogene Mündung und die grosse Annäherung der beiden Mündungs- 
ränder, bestätigt also die Selbständigkeit der Art ebenso wie ihr 
Zusammenvorkommen mit H. argillacea. 


44, Helix (Eulotella) argillacea Fer. 

Helix argillacea Férussac prodr. nr. 38; hist. nat. Moll. terr. pl. 26 
fico 3% Tamarck an. s, vert. VI. 2 p. 80; ed. 2 VIM p. 50. Pfr. 
mon. hel. I p. 321. Hombron et Jacquinot in d’Urville voy. an pöle 
sud., Zoologie, Moll. pl. 5 fig. 17 (lebendes Thier). v. Martens ostas. 
Landschn. 8. 273. 

Timor: bei Atapupu und bei Kupang. 

Insel Samauw. 

Adonara: Tana-merah. 

Solor: Menanga von A. Wichmann gesammelt. 

Grosse dunklergefärbte Exemplare, bis 231/, Mill. im grosser Durch- 
messer und 19 hoch, namentlich auch von Samauw. Da ich sie auch 
am Ostende von Flores bei Larantuka gesammelt habe, ist es auffal- 
lend, dass Prof. Weber sie nicht an den von ihm besuchten weiter 
westlich gelegenen Orten dieser Insel gefunden hat. 

Unter den Hasselt’schen Zeichnungen im Leidner Museum findet 
sich auch eine kolorirte des lebenden Thiers dieser Art, von Raalten 
im März 1824 auf Timor entworfen: Kopf und Nacken blass röthlich 
braun, ähnlich der Schalenfärbung, Seiten des Fusses weisslich ; Flecken 
des Mantels durch die Schale durchscheinend. 


Untergattung Chloritis Beck. 


Schale oben flach oder etwas vertieft, unten stark gewölbt, oft 
behaart, genabelt, braun oder gebändert, öfters behaart; Mündung wenig 
von der senkrechten Richtung (parallel der Achse) abweichend, mit 
ausgebogenem Rand. 


238 


45. Helix (Chloritis) crassula Phil. 

Philippi abbild. I. Helix S. 152. Taf. 5. Fig. 3 (jung ohne Mund- 
saum). Pfr. mon. hel. I. p. 276. v. Martens ostas. Landschn. 8. 276 
(erwachsen). | 

Java: Tjibodas, ein erwachsenes Exemplar. 

Anatomie der H. crassula im Allgemeinen mit derjenigen von H. 
(Choritis) sanziana übereinstimmend, wie Semper diese in seinem 
Reisewerk beschrieben und Taf. 14. Fig. 9 abgebildet hat: ein kugel- 
formiger Pfeilsack, Receptaculum seminis mit langem unten angeschwol- 
lenem Stiel, viel länger als die einfache Anhangsdrüse (Glandula 
mucosa); ein kurzes Flagellum. Das bestätigt die Zugehörigkeit zur 
Gruppe Chloritis und nicht zu Fruticicola. 


46. Helix (Chloritis) tuba Albers. 

Helix tuba Aibers in Malakozool. Blätter I. 1854. S. 214. Pfeiffer 
novitat. conchol. I. Taf. 7. Fig. 1—3; mon. helic. IV. p. 289. v, Mar- 
tens ostas. Landschn. S. 285. 

Celebes: Tempe (im Fürstenthum Wadjo, nördliche Hälfte der süd- 
westlichen Halbinsel) und Luwu (Südrand von Central-Celebes). 

Unterscheidet sich von der sehr ähnlichen H. bulbulus Mouss. nur 
durch etwas gewölbtes, nicht eingesunkenes Gewinde und durch den 
engeren Nabel. Die Mehrzahl der erwachsenen Stücke von Tempe 
haben 32-33 Millim. im grossen Durchmesser und 18—19 in der 
Höhe; eines dagegen, mit gut ausgebildetem, sogar verhältnissmässig 
dickem Mündungsaum, also ohne Zweifel erwachsen, nur 25 Millim. 
im grossen Durchmesser und 14'/, in der Höhe. Das einzige Stück 
von Luwu ist noch nicht ganz ausgewachsen, wäre aber wohl noch 
etwas grösser geworden, als diejenigen von Tempe und zeigt, weil 
gut erhalten, die in quincunx gestellten Häärchen sehr deutlich. 

Die Anordnung der Bänder ist dieselbe wie bei dem Original-Exem- 
plar von Albers und im Wesentlichen auch wie bei H. bulbulus: ganz 
oben dicht an der Naht ein sehr schmales dunkelbraunes, an ver- 
bleichten Exemplar kaum oder gar nicht mehr zu erkennen, dann ein 
breites aber sehr unbestimmt verwaschenes blassgelbes, hierauf wieder 
zwei dunkelbraune in der Peripherie und auf der Unterseite noch die 
Spur eines ganz verwaschenen breiten hellgelben. Die Grundfarbe bei 
dem ganz frischen Exemplar oben blass röthlichgelb, unten nach aussen 
vom dunkelgefärbten Nabel weisslich. Kiefer mit 5 kurzen Rippen. Ge- 


239 


schlechts-organe ähnlich denen von H. zonaria, wie Semper diese be- 
schrieben hat: kein Anfangsdrüsen, Retractor penis in dessen halber 
Länge inserirt, aber kein Flagellum vorhanden. 

Amphidromus Albers. 

Schale länglich-eiförmig, meist glatt und bunt gefärbt, oft mit dun- 
keln Zikzakstriemen und zuweilen mit lebhafter gefärbten oder dunkeln 
Spiralbändern (diese namentlich auch an jungen Exemplaren). Mün- 
dung nahezu senkrecht, Mündungsrand verdickt und ausgebogen, am 
Columellarrand schwach gedreht, unmerklich in die eigentliche Colu- 
melle übergehend. Nicht selten linksgewunden. 

A) Dieselbe Art rechts- oder links-gewunden. 


47. Amphidromus perversus (i): 

Helix aurea Fer. (part.) hist. nat. Moll. terr. pl. 148. 1940,08 

Bulimus perversus (Auctorum e parte) Mousson Land- u. Süsswass. 
Moll v. Java. S. 108. 

Bulimus citrinus (Brug.) Küster neue Ausg. v. Chemnitz Taf. 6. 
Fig. 7 und Taf. 9. Fig. 1, 2. 

Celebes: Bulu-Sipong bei Maros und Loka bei Bonthain. 

Dickschalig, gedrungen, schwefelgelb mit 1 oder 2 dunkeln Wachs- 
thumsabsätzen, glatt. Vom erstgenannten Fundort 11 linksgewundene 
und 7 rechtsgewundene Stücke, vom zweiten 11 linke und nur 1 
rechtes, also die linken etwas vorherrschend. Die grösseren Exemplare 
von Maros 47 Mill. lang und 24 breit; die kleinsten 87 —38 lang und 
99-93 breit, eines mehr bauchig konisch und mit dünnerer Schale, 
an var. obesus und tener sich anschliessend, 37 —38 lang und 26 breit. 


Var. aureus Fér. 

Helix aurea Ferussac hist. nat. d. Moll. terr. pl. 148. fig. 1—3. 

Bulimus citrinus (part.) Küster neue Ausg. v. Chemnitz Taf. 6. 
Fig. 5 und Taf. 10. Fig. 1-3. 

Bulimus perversus aureus v. Martens ostas. Landschn. S. 349. Taf 
20. Fig. 13. 

Celebes: Tempe (Wadio), Ein Stück, rechts gewunden. 

Das Vaterland “dieser orangegelben Abart war bis jetzt noch nicht 
sicher bekannt. 

Anmerkung: In P. Fischer’s sonst so vortrefflichem Manuel de con- 
chyliologie ist die geographische Verbreitung dieser Gattung insofern 
unrichtig angegeben, als neben „Asie méridionale, Malaisie” auch noch 


240 


,Moluques” genannt werden. Gerade von den Molukken, d. h den 
beiden Insel-Komplexen Halmaheira mit Ternate, Tidore, Batjan u.s. w. 
und Ceram mit Buru, Amboina, Banda u. s. w. ist keine Art bekannt, 
wohl aber von den Philippinen, Celebes, Flores, Timor und (wahr- 
scheinlich) Timor laut. 


48. Amphidromus sultanus (Lam.), | 

Bulimus sultanus Lam. an. s. vert. VI. 2. p. 119; ed. 2. VII. 
p. 225. Delessert recueil d. coquilles. pl. 27. fig. 7. v. Martens ostas. 
Landschn. 8. 142. 

Bulimus inversus var. flammeus Mouss. Land- u. Stissw. Moll. Jav. 
re IMO 

Bulimus makassariensis Hombron und Jacquinot in D’Urville voy. 
au pöle sud, Mollusques pl. 8. fig. 5, 6. 

Celebes: Tempe, 2 linksgewundene Exemplare. 

Insel Saleyer: 1 rechtsgewundenes Exemplar. 

An den breiten und zahlreichen rothbraunen Zikzakstriemen und 
dem dieselben unterbrechenden lebhafter goldgelb gefärbten Spiralband 
in der Peripherie zu erkennen. Ich habe im Genfer Museum Lamarck’s 
Original-Exemplar gesehen, es stimmt in der-That mit der Art, wie 
ich sie in der „ostasiatischen Landschnecken” aufgefasst, überein, 
seine Var. b. gehört aber zu interruptus. Lamarck’s Exemplare sol- 
len übrigens auf Java von Leschenault gesammelt sein. 


49. Amphidromus annae n. Taf. XIV. Fig. 19—22. 

Insel Saleyer. 

Testa sinistra, elongato-conica, sat tenuis, levissime striatula, niti- 
dula, pallide flavus, strigis dilute fuscis, in anfr. superioribus, in 
ultimo continuis picta, apice nigro; anfr. 7'/, subplani, sutura anguste 
appressa; apertura */, longitudinis occupans, pariete aperturali callo 
sat lato rufo tecta, palato pallido, strigis diaphanis, peristoma leviter 
incrassatum et expansum, albidum, basi leviter roseotinctum, mar- 
gine columellari latiusculo, albo, a callo parietali bene distincto. 

Long. 44, diam. 17, apert. incl. perist. long. 15, diam. 12 Millim. 

Zwei Exemplare. 

Am nächsten mit A. Adamsi von Borneo verwandt, durch die 
dunkel bräunlichrothe Färbung des deutlich abgegränzten Parietalwulsts 
leicht kenntlich. Die Striemen, auf der letzten Windung fortlaufend, 
sind auf den früheren Windungen durch eine oder mehrere Zonen der 


241 


Grundfarbe unterbrochen, sodass.Fleckenreihen entstehen: bei beiden 
Exemplaren auf der vorletzten Windung und bei dem einen auch auf 
den früheren je zwischen den beiden Nähten mehrere Unterbrechun- 
gen, also mehrere Spiralreihen von Flecken, bei dem zweiten Exem- 
plar dagegen am deutlichsten auf der drittletzten, aber auch auf den 
zwei vorhergehenden je nur Eine Unterbrechung, die Striemen daher 
als solche ins Auge fallend wie bei A. contrarius. Die Spitze ist vio- 
lettschwarz, die folgenden 1!/, Windungen einfarbig röthlich. 

Benannt nach Frau Anna Weber, der treuen Gefährtin und Gehülfin 
ihres Mannes auf der Reise sowohl als bei der wissenschaftlichen Be- 
arbeitung. 


40. Amphidromus contrarius (Müll.). 

Helix contraria Müll. hist. verm. II. p. 95. Quoy und Gaimard in 
Freycinet voy. de l’Uranie, zool. p. 464. pl. 67. fig. 8, 9. 

Bulimus interruptus Lam. an. s. vert. VI. 2. p. 120; ed. 2. VIII. 
p. 226. 

Bulimus contrarius (Müll.) Mousson Land- u. Süssw. Moll. Java 
p. 110. v. Martens ostas. Landschn. S. 363. Taf. 21. Fig. 7 und 10. 

Insel Samauw. 

„ Rotti: Talaë, von A. Wichmann gesammelt. 
Bekanntlich sehr häufig auf Timor. 


41. Amphidromus suspectus Marts. 
Bulimus suspectus v. Martens ostas. Landschn. S. 362. Taf. 21. Fig. 8. 
Timor: Kupang, von A. Wichmann gesammelt. 


42. Amphidromus porcellanus (Mouss.). 

Bulimus zebra Hasselt in: Algemeene Konst- en Letterbode 1823 
p. 233 (ohne Beschreibung), tabula inedita 13 fig. 1, kopirt in Schlegel’s 
handleiding, weekdieren pl. 1. fig. 10. 

Bulimus porcellanus Mouss. Land- u. Süssw. Moll. Jav. $. 33 und 
110. Taf. 3. Fig. 4. 

Java: Buitenzorg. 

Diese Art erhielt das Berliner Museum neuerdings auch von Deli 
an der Nordostküste Sumatras als Geschenk von Leop. Martin. 


43. Amphidromus adamsi Rve. 
Bulimus Adamsii Reeve conch. icon. V. fig. 73. A. Adams u. Reeve 
Zool. of the voyage of H. M. S. Samarang, Moll. p. 58. pl. 15. fig. 
16 


242 


la, b. v. Martens ostas. Landschn. ®. 356. Taf. 21. Fig. 5a, b. Bock 
Proc. Zool. Soc. 1881. p. 630. 

Sumatra: Singkarah. Früher nur aus Borneo bekannt, aber auch 
schon von C. Bock in den Padang’schen „Bovenlanden’” gefunden. 

Das einzige vorliegende Exemplar stimmt am meisten mit meiner 
Var. B von Mandhor an der Westküste von Borneo, es zeigt die blassen 
nicht unterbrochenen grünlichgrauen Striemen auf allen Windungen recht 
deutlich, dagegen keine Flecken und kein eignes gefärbtes Nahtband; 
auf der Unterseite der letzten Windung ist nur Ein schmales dunkelbrau- 
nes Band, das aber einen halben Umgang vor der Mündung aufhört; die 
nächste Umgebung der Nabelritze zeigt die charakteristische dunkelrosen- 
rothe Färbung gut ausgeprägt. Das Innere der Mündung dagegen ist hell. 

Hienach kann nicht wohl ein Zweifel sein, dass dieses Stück zu 
A. adamsi gehört und nicht zu meinem sumatranus, der zwar auch 
dieselbe glatte glänzende Schale mit sehr flachen Nähten zeigt, dage- 
gen nur ganz schwache Spuren von Striemen und dafür regelmässige 
Flecken in der Peripherie (an den früheren Windungen oberhalb der 
Naht) hat, auf der Unterseite dagegen drei dunkle Bänder und kein 
Roth. Allerdings ist bei der bedeutenden Variabilität in der Zeichnung 
von A. adamsi nicht ausgeschlossen, dass A. sumatranus schliesslich 
noch in den Kreis derselben fallen könnte, was durch das Vorkommen 
des beschriebenen Exemplars auf Sumatra näher gerückt wird. 

Während bis vor Kurzem gerade von der Abtheilung der immer 
links gewundenen Amphidromus von Sumatra, Borneo und Celebes je 
nur Eine Art und diese der Insel eigenthümlich, von Java zwar drei 
Arten, aber keine mit Sumatra gemeinsam bekannt waren, kennen 
wir nun nach dem Vorhergehenden auf Sumatra bereits 3 Arten, 
wovon eine mit Java, die andere mit Borneo gemeinsam ist und die 
dritte in ihrer Selbständigkeit als Art bedroht erscheint, dagegen von 
Celebes zwei eigenthümliche Arten. 

Die anatomische Untersuchung der Spiritus-Exemplare von Am- 
phidromus contrarius und porcellanus ergab in Übereinstimmung mit 
den Angaben von Semper über Amph. interruptus (S. 147, Taf. 15. 
Fig. 18) die Abwesenheit der bei Helix gewöhnlich vorkommenden 
Anhangsdrüse, ein langgestieltes Receptaculum seminis, ein kurzes 
gebogenes Flagellum und tiefen Ansatz des Retractor penis. Es wird 
dadurch die Zusammengehörigkeit dieser nur linksgewundenen Arten 
mit den übrigen Amphidromus bestätigt. 


243 


Stenogyra Shuttl. 


Schale gethürmt, einfarbig, mit vielen langsam zunehmenden Win- 
dungen und verhältnissmässig stumpfer Spitze; Mündungsrand einfach. 
Meist ovovivipar. An der Radula der Mittelzahn unverhältnissmässig 
klein. 


a. Untergattung Opeas Albers. 
Columellarrand einfach. 


44. Stenogyra acutissima (Mouss). 

Bulimus acutissimus Mouss. in Journ. de Conchyliologie VI. 1857 
1% oh 

Prosopeas acutissimus Böttger im Bericht d. Senkenbergischen 
naturf. Gesellsch. 1890 S. 147. 

Java: Buitenzorg. 


45. Stenogyra achatinacea (Pfr.). 

Bulimus achatinaceus Pfeiffer mon. hel. II. p. 156. Mousson Land. 
u. Süssw. Moll. Jav. S. 135. Taf. 4. Fig. 4. 

Stenogyra achatinacea (Pfr.) v. Martens ostas. Landschn. 8. 375. 
Taf. 22. Fig. 9. 

Insel Saleyer. 


46. Stenogyra gracilis (Hutt.). 

Bulimus gracilis Hutton in Journ. Asiat. Soc. Bengal. III p. 84. 
Pfeiffer mon. I p. 157. Reeve conch. icon. V fig. 495. 

Bulimus apex Mousson Land. u. Süssw. Moll. Java S. 35. Taf. 4. 
Fig. 5. 

Stenogyra gracilis (Hutt.) v. Martens ostas. Landschn. S. 375. Taf. 
22. Fig. 13. 

Sumatra: Singkarah. 

Celebes: Tempe, Prof. A. Wichmann gesammelt. 


47. Stenogyra panayensis (Pfr.). 
Bulimus panayensis Pfeiffer mon. hel. II p. 156. Reeve conch. icon. 
We steh 76% 
Stenogyra p. v. Martens ostas. Landsch. 8. 376. Taf. 22. Fig. 8. 
Flores: Maumeri. 


b. Untergattung Subulina Beck. 


Columellarrand unten abgestutzt wie bei Achatina. 


244 


48. Stenogyra octona (Chemn.). 

Achatina octona (Chemnitz) Pfeiffer mon. hel. II. p. 266 u. Ss. w. 

Stenogyra octona Albers Heliceen 2. Ausgabe S. 167. 

Subulina octona (Chemn.). Morelet in Journal de Conchyliologie 1889 
p. 363. Böttger Bericht d. Senkenberg. Gesellsch. 1890. 8. 147. 

Sumatra: Padang. 

Früher nur aus dem mittlern Amerika bekannt, aber 1886 auch 
auf Madagascar, 1889 in Neu-Caledonien und nach Böttgers Bestim- 
mung auch auf Java neuerdings von A. Strubell gefunden. Manche 
Stenogyren haben eine weite Verbreitung und sind wahrscheinlich 
mit Pflanzen oder Pflanzenerde durch Menschen unabsichtlich ver- 
schleppt worden. Bemerkenswerth ist, dass sie in der östlichen Hemi- 
sphäre bis jetzt nur an Orten gefunden worden ist, wo Kaffeepflanzun- 
gen sind, was auch auf Verschleppung durch menschlichen Verkehr 
deutet. Kiefer glatt mit mittlerm Vorsprung. 


Clausilia Drap. 


Schale gethürmt, spindelförmig, linksgewunden ; Mündungsaum um- 
geschlagen mit nach innen gehenden zwei Falten am Columellarrand 
und andern an der Innenwand der Aussenseite, sowie einem freien 
Schliessplättchen tief im Innern der Mündung. 


Untergattung Phaedusa Ad. 


Braungefärbte glatte Arten aus Ostasien mit abgerundeter (nicht 
kielfürmig zusammengedrückter) Basis. 


49. Clausilia obesa var. gracilior. Taf. XIV. Fig. 15-18. 

Sumatra: Manindjau. 

Testa fusiformis, solidula, levissime striatula, castaneofusca, ad 
suturam vix pallidior; anfr. 91/,, convexiusculi, sutura simplice, ulti- 
mus cervice subplanatus, paulo distinctius striatus. Apertura piriformis, 
intus fuscescens, peristomate reflexo, crassulo, albo, undique soluto; la- 
mellae parietales validae, superior marginem attingens, inferior antrorsum 
debilior, marginem vix attingens; plica columellaris emergens, subver- 
ticalis, marginem attingens; plicae palatales 4 extus conspicuae, im- 
pressae, suprema (principalis) elongata, sequentes longitudine mediocri, 
magis magisque descendentes. 

Long. 22, diam. anfr. antepenult. 41/,, penultimi 3'), apert. long. 
Millim. 6, diam. 41/, Millim. 


ee 


= + 


245 


Stimmt mit Ausnahme der Dimensionen sehr gut zur Beschreibung 
von Cl. obesa (Ostasiat. Landschnecken 8. 380), deren näheres Vater- 
land bis jetzt nicht bekannt war; diese ist bei 24'J, Mil. Länge an 
der drittletzten Windung 7, an der vorletzten 61/, Mill. breit. Von der 
etwas grössern Cl. sumatrana, der sie unter den mir bekannten Arten 
des indischen Archipels am meisten gleicht, sofort durch die vortre- 
tende Columellarfalte zu unterscheiden. 


50. Clausilia moluccensis Marts. 

v. Martens ostas. Landschn. S. 381, S. 378 nr. 5 und Taf. 22. 
Fig. 19. Tapparone-Canefri in Annali d. Mus. civ. di Genova XXI. 
18832. p. Kal. 

a) Long. 19, diam. 31/,, apert. long. 4, diam. incl. perist. 3'/, Millim. 

b) ” 16 7 ” 3 I 4 I 1 ” ” 31, ” 

Celebes: Palopo in Luwu. 

Mehrere Exemplare verschiedener Grösse, die Maassangaben des 
grössten und kleinsten unter a) und 0) verzeichnet. Bei Vergleichung 
mit den Originalstücken meiner Cl. moluccensis von Halmaheira er- 
giebt sich kein wesentlicher Unterschied, nur ist der Mündungsrand 
bei denen von Celebes durchschnittlich etwas weniger dick und die 
Skulptur vielleicht etwas schwächer. 

51. Clausilia alticola sp. 0. 

Testa obese fusiformis, levissime striatula, pallide flavescens, niti- 

dula; anfr. 9, convexiusculi, sutura simplice, sextus, septimus et 


” ” 


octavus yentricosi, ultimus valde angustatus, cervice complanatus, 
non distinctius striatus. Apertura oblongo-piriformis, intus pallida, 
peristomate brevissime expanso, crassulo, albo, superne non soluto; 
lamella parietalis superior valida, marginem attingens, inferior debilis, 
subperpendicularis, a margine remota, plica columellaris non conspi- 
cua; plicae palatales 4 extus conspicuae , suprema (principalis) elon- 
gata, secunda et tertia abbreviata, infima punctiformis; lunella nulla. 

Long. 18, diam. anfr. penult. 4, apert. long. 4, diam. 3 Mill. 

Sumatra: Berg Singalang bei Fort de Kock. 

In Gestalt und Farbung der Cl. moritzi Mouss. von der Insel Nusa- 
Baron ähnlich, aber in den Falten der Mündung ziemlich verschieden. 


Fam. Vaginulidae. 
Ohne Schale. Mantel die ganze Länge des Leibes einnehmend; After 
am hintern Ende unter demselben. 


246 


Vaginulus Fer. 


Die zahlreichen von Prof. Weber gesammelten Exemplare aus dieser 
Gattung sind von Dr. H. SimroTH anatomisch untersucht und in des- 
sen Mittheilung „Über eine Reihe von Vaginula-Arten” in den Berich- | 
ten der naturforschenden Gesellschaft in Leipzig 1890 — 91, Seite 68— 70 
kurz geschildert worden, noch ohne Artnamen, solche aber brieflich | 
später mitgetheilt worden. Hienach sind es 6 Arten: 


a) Pleurocaulier. Penis seitlich durchbohrt. 


52. Vaginulis sumatrensis Simr. 

Sumatra: Singkarah und Padang. 

Fühler (an Spiritus-Exemplaren) ganz eingezogen. 8 lange und 5 
kurze Penisdrüsenschläuche. Verwandt mit V. maculata Templ. 


53. Vaginulus graffi Simr. | 
Celebes: Luwu. | 
Flores: Kotting und Maumeri. 

7 Pfeildrüsen von verschiedener Länge. Vulvar-Öffnung 1 Millim. 
hinter der Mitte der Leibeslänge, bei einem der zwei Exemplare von 

Flores aber ebensoviel davor. 


54. Vaginulus viviparus Simr. 

Insel Saleyer. 

Fühler (bei Spiritus-exemplaren) etwas vorstehend. Stellung der 
Vulvaröffnung ebenso schwankend wie beim vorigen. Im Manschet- 
tentheil des Ovidukts eine Anzahl Eier mit grossen Embryonen, also 
vivipar. 


55. Vaginulus weberi Simr. 

Sumatra: Singkarah und Padang. 

Fühler (bei Spiritus-exemplaren) vorstehend. Hyponotaeum steil. 
Glans penis zweihörnig. 


56. Vaginulus austeni Simr. 

Java: Buitenzorg. 

Alle Fühler vorgestreckt. Mündung der Fussdrüse konisch vorste- 
hend. Notaeum durch vorgepresste Drüsen stachelig erscheinend. 7 
Pfeildrüsenschläuche, Penis erst kolbig, dann cylindrisch, zuletzt zu 
einer kugeligen Glans anschwellend. 1,42—1,6 Cm. lang. 


247 


b) Acrocaulier. Penis an der Spitze durchbohrt. 


57. Vaginulus strubelli Simr. 

Java: Buitenzorg. 

Unten hell, oben bald einfarbig, bald mit dunkeln Flecken; Mittel- 
strich wechselnd. Flach und breit, Fühler an Spiritus-exemplaren ein- 
gezogen. Etwa 18 Pfeildrüsen. Penis und Pfeilpapille gleichmässig 
zugespitzt. 

LITERATUR. 


Da die Literatur der Landschnecken von Niederländisch-Indien bis 
1867 in meiner früheren Bearbeitung derselben (Preussische Expedition 
nach Ost-Asien Zoologischer Theil Band II S. 99—107) näher be- 
sprochen ist, dürfte es hier genügen, die seitdem veröffentlichten 
Arbeiten für die einzelnen Inseln anzuführen und bei jeder diejenigen 
Arten anzugeben, welche dadurch zuerst für die betreffende Insel 
konstatirt wurden. 


SUMATRA. 


M. Sctermann Mollusca in P. Vern’s Midden-Sumatra, Reizen en 
Onderzoekingen der Sumatra-Expeditie, Leiden 1880. IV. 3. 18 pp- 
pl. I-II. 

Cyclotus planorbulus. Helicarion Sumatrensis sp. n. 
Nanina infans. Stenogyra panayensis. 

E. v. Martens conchologische Mittheilungen, Heft I 1880. 8”. 
Abbildungen von Nanina obliquata und virens. 

C. Bock List of land- and freshwater shells collected in Sumatra and 
Borneo, with descriptions of new species. 1. Shells collected in the 
district of Padang. Proc. Zool. Soc. 1881 pp. 628 — 632 pl. 55 fig. 1 —6. 
Megalomastoma sectilabrum A. Gould. Vitrina hyalea sp. n. Nanina 

foveata Pfr., densa Ad. Ry. (var.), granaria sp. n., maarseveni 
sp. n., Macrochlamys malaccana Pfr. Helix tomentosa, smithi 
sp. n., rufofilosa sp. n. Amphidromus adamsi. Stenogyra paioön- 
sis sp. n. 

H. Dourn neue ostasiatische Landconchylien, Nachrichtsblatt d. deut- 
schen malakozoologischen Gesellschaft 1881 p. 65, 66. 

Coptochilus sumatranus sp. n. Pupina rufilabris sp. n., turgidula 
sp. n., Parmella elongata. sp. n., alle diese vom Singalang, Padangsche 
Bovenlanden. 


248 


E. A. Suirx Descripten of some new Species of landshells from Su- 
matra, Java and Borneo, Annals and Mag. of nat. hist. Aug. 1887 
pp. 130—133. Helicarion bocki, Nanina hoodjongensis. 


JAVA. 


E. A. Sire a.a. Ort, 1887 p. 132. Helix (Geotrochus) bantamensis. 

O. Börrger, Ap. STRUBELL’'s Konchylien aus Java I. Bericht über 
die Senkenbergische naturforschende Gesellschaft in Frankfurt 
a/M. 1890. S. 136-173. Tafel V, VI, 8”. 

Pterocyclos sluiteri. Pupina bipalatalis, sucinacia und treubi. Heli- 
carion adolfi. Trochonanina multicarinata. Sitala bandongensis. Ka- 
liella javana. Trochomorpha strubelli und concolor. Amphidromus 
perversus var. aureus, Subulina octona Chemn. Clausilia salacana. 
Alle mit Ausnahme der vorletzten neue Arten, die meisten von 
den Bergen Salak und Gedeh. 


BORNEO. 


H. Apams, description of a new genus of landshells from the island 
of Labuan, Borneo. Annals and Magazine of nat. hist. (3) XV 1865 
p. 177. Plectostoma decrespignyi n. g. 

H. Crosse im Journal de Conchyliologie XVII 1869 p. 187 Pterocyclos 

eudaedaleus. 

H. Apams in Proc. Zool. Soc. 1870 p. 794. 

Macrochlamys cutteri sp. n., gebändert, und Alycaeus globosus sp. n., 
beide von Busan bei Sarawak. 

H. Apams in Proc. Zool. Soc. 1872 p. 18. 

Diplommatina concinna sp. n. pl. 8 fig. 22. 


A. Isser. Molluschi Borneensi, illustrazione delle specie terrestri e 
d’acqua dolce raccolti nell’ isola di Borneo dai signori G. Doria e 
O. BeccArı. Annali del Museo civico di Genova VI 1874 pp. 366— 
478, tav., IV—-VII gr. 8. Pterocyclos sumatranus. Cyclophorus 
metcalfei sp. n. Leptopoma bourguignati sp. n. Paxillus beccarii sp. n. 
Rhaphaulus pfeifferi sp. n. Helicina martensi sp. n. Parmarion bec- 
carii und doriae sp. sp. nn. Damayantia dilecta gen. et. sp.n. Nanina 
decrespignyi Higg. striata Gray [?]. Macrochlamys tersa und mac- 
dongalli sp.sp. nn. Hyalina? lowi sp. n. Kaliella perlucida sp. n° 
Trochomorpha? angulata sp. n. Helix pulvisculum sp. n. Ennea 


249 


bicolor Hutt. Vertigo moreleti Brown, malayana sp. n. Vaginulus 
bleekeri Keferst., wallacei sp. n. 

E. Surrm. Descriptions of new landshells from (Japan and) Borneo. 
Proc. Zool. Soc. 1878 p. 495. 

Cyclophorus bathyrrhaphe sp. n. 

C. Bock. Shells collected in Koetei and in the Amontai and Bandjer- 
massin Districts of Borneo. Proc. Zool. Soc. 1881 p. 633—635, pl. 
55. 182.7, © 
Pterocyclos mindaiensis sp. n. Leptopoma massenae Less. , subco- 

nicum Pfr. Helix mindaiensis sp. n. 

H. Dorn, neue ostasiatische Landconclylien, Nachrichtsblatt d. deut- 
schen malakozoologischen Gesellschaft 1881. S. 66, 67. 

Nanina sarawakana sp. n. Helix doriae sp. n., aus dem nördlichen 
Theil v. Borneo. 

E. v. Martens, einige Landschnecken aus Südost-Borneo, von GRA- 
BOWSKY gesammelt, Sitzungsberichte der Gesellschaft naturforschender 
Freunde in Berlin 1884. S. 198, 199. 

Bulimus perversus var. obesus. Ennea porrecta sp. n. Diplommatina 
bicoronata sp. n. 

E. Surru in Annals and Mag. n. h. Aug. 1887. — Nanina subconsul, 
Leptopoma whiteheadi. 

H. H. Gopwin Austen, on a collection of Land-shells made in Borneo 
by Mr. A. Evererr, with descriptions of supposed new species. Part ir 
Cyclostomaceae, Proc. Zool. Soc. 1889 pp. 832—855, pl. 35—39. 
Cyclophorus niahensis, cochranei, talboti, phlegethon. Lagochilus 

dido, keppeli, mundyanus. Pterocyclos niahensis, cucullus. Rhio- 
stoma cavernae, gwendolenae, hungerfordi, iris. Cyclotus boxalli, 
trusanensis, linitus, Jerdonia? borneensis. Alycaeus galbanus, 
hosei, everetti, specus. Diplommatina isseli, busanensis. niahen- 
sis, spinosa, rubra. Opisthostoma grandispinosum. Pupina doriae , 
hosei, evansi. Helicina usakanensis. Part. IT. Zonitidae and Heli- 
cidae, ibid. 1891 pp. 21—47 pl. 2—6, 20 neue Arten. 


CELEBES. 


E. v. Martens, über einige Landschnecken von Celebes, Malakozoo- 
logische Blätter Bd. XX 1873. S. 155—177. Tafel V. (Zungenzähne 
und Kiefer) nach den Sammlungen von A. B. Meyer, einige Arten 
abgebildet in Pfeiffer’s novitates conchologicae Bd. IV. Taf. 128. 


250 


Pterocyclos tenuilabiatus. Cyclotus guttatus. Cyclophorus bellus sp. n. 
Helicina parva. 

Nanina limbifera sp. n., semisculpta sp. n. Trochomorpha sp.? Helix 
biomphala, listeri Gray. Bulimus perversus. 

C. TAPPARONE-CANEFRI, intorno ad alcuni Molluschi terrestri delle Mo- 
lucche e di Selebes, II. Moll. terr. di Selebes Annali del Museo 
civico di Genova, vol. XXI 1883. p. 169—175 tav. 1. Die meisten 
von Kandari auf der südöstlichen Halbinsel. 

Cyclophorus depictus sp. n. 
Nanina sibylla sp. n. Amphidromus beccarii sp. n. Pupa selebensis sp. n. 

E. v. Martens. Landschecken von Celebes, Sitzungsberichte der Ge- 
sellschaft naturforschender Freunde in Berlin, 1886, S. 112— 114, 
von P. Risse bei Tombuku (südöstliche Halbinsel) und auf der Insel 
Bangai gesammelt. Farbenabänderungen von Nanina vitellus ein- 
schliesslich clairvillia Fer. Von Bangai N. limbifera var. und Helix 
zodiacus. 


MOLUKKEN. 


C. TAPPARONE-CANEFRI, Molluschi raccolti nelle isole Molucche da O. Bec- 
cARI. Annali del Museo civico di Genova IX 1876—77. p. 293— 300. 
Nanina citrina var. praetexta. Helix zonaria var. obliquata und 
Stenogyra panayensis, alle drei angeblich von Amboina. 

C. TAPPARONE-CANEFRI, intorno ad alcuni Molluschi terrestri delle Mo- 
lucche, Annali del Museo civico di Genova X XI 1883—84. (Dec. 
1883) p. 143— 169. tav. 1. 

Leptopoma bicolor Ceram und Amboina, Helicina oxytropis Goram, 
derepta sp. n. Amboina. 

Nanina aulica Halmaheira, citrina var. dimidiata Goram, Trocho- 
morpha planorbis Amboina, Helix lampas Müll. Halmaheira, zonaria 
var. (fasciata) Halmaheira, leptocheila sp. n. (zu tortilabia) Mo- 
lukken ohne nähere Angabe, molliseta Pfr. ebenso. Stenogyra 
aculeus sp. n. Amboina. 

E. Smirx, an account of the land- and freshwater mollusea collected 
during the voyage of the Challenger 1872—76, Proc. Zool. Soc. 1884 
p. 259—268. 

Leptopoma melanostoma Petit und Helix tortilabia, beide angeblich 
von Amboina. 

In Betreff mehrerer Angaben in diesen drei Schriften muss ich daran 


251 


erinnern, dass namentlich auf Amboina, aber auch an einzelnen andern 
Orten in Niederländsch Indien, europäische und halbeuropäische Con- 
chylienliebhaber sind, welche öfters recht hübsche Sammlungen haben, 
aber ohne Unterschied die aus Menado, Timor, Neuguinea durch ma- 
layische Händler ihnen gebrachten Arten mit den auf Amboina gefun- 
denen zusammenlegen; was daher ein Reisender auf Amboina von 
Andern erhält, nicht etwa selbst im Freien gesammelt hat, ist dess- 
halb nicht immer in Amboina, nicht einmal auf den Molukken ein- 
heimisch, sondern kann von Celebes, Timor oder Neuguinea stammen. 

Für Amphidromus laevus, dessen eigentliche Heimat immer noch 
nicht ganz sicher bekannt ist, möchte ich noch erwähnen, dass vor 
einigen Jahren ein aus Niederländisch Indien zurückkehrender Deutscher, 
Capitän Scuunze, der eine Conchyliensammlung mitbrachte, mir sehr 
bestimmt angab, dass diese Art auf den Keffing-inseln (am Ostende 
von Ceram) lebe und von da in den Verkehr komme. 


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eqq0 (4 


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strong (4 
epeseyyy (9 

eeoma (P, 


eropryd (9 
dP (q 


256 


In der vorstehenden Aufzählung sind diejenigen Arten, welche für 
die betreffende Insel erst durch M. Weper’s Reise nachgewiesen wor- 
den sind, mit gesperrter Schrift gedruckt. Die Klammern in der 
Rubrik Celebes beziehen sich auf die Insel Saleyer. 

Es ergeben sich darnach für 
Sumatra (81/,) 1) 16 gedeckelte und 50 ungedeckelte, zusammen 66 Arten. 


Java (1) 18 1 1 80 ” ” 98 ” 
Borneo (5?],) 82 © sy oll 5 À el, 
Celebes (1'/,) 18 x » 47 a > Gham 
Flores (/,—J,) 4 5 sale) ss 3 GS? ©, 
Timor 2 6 1 ” 1 1 ” 1 1 7 ” 


Die Anzahl der vorhandenen Arten steigt demnach im Allgemeinen 
mit der Grösse der Inseln, aber auch die Lage im Westen oder Osten 
näher oder ferner dem Festland von Asien ist von Einfluss und 
für den gegenwärtigen Stand unserer Kenntnisse auch der Umstand, 
ob die betreffende Insel mehr oder weniger oft schon von Naturfor- 
schern besucht worden ist. 

Borneo als die grösste Insel, hat die grösste Artenzahl, obwohl es 
vom Festland weiter entfernt ist als Sumatra, und es zeichnet sich 
dabei noch durch die verhältnissmässig grosse Zahl der höher stehen- 
den gedeckelten Landschnecken aus, über die Hälfte der Gesammt- 
zahl, während sie auf allen übrigen Inseln nicht !/, erreicht. Es 
liest darin eine gewisse Ähnlichkeit mit dem hinterindischen Fest- 
lande, auf welchem auch die Cyclostomiden eine so grosse Rolle spie- 
len, auch unter den von J. Anderson bei Mergui gesammelten Arten 
(Linnean Soc. Journ., Zool. XXI. 1886) herrscht ein ähnliches Ver- 
hältniss. — Als ich die Landschnecken der Preussischen Expedition 
bearbeitete, waren solche nur aus dem nordwestlichen Viertel, der nie- 
derländischen Wester-Afdeeling von Pontianak bis Sambas durch meine 
Reise und von Sarawak, sowie weiter nordöstlich von Labuan durch die 
Engländer bekannt; seitdem sind durch C. Bock 1881 und GRABOWSKI 
1884 auch aus den südöstlichen Stromgebieten Bandjermassin und 
Kutei einige, wenn auch verhältnissmässig für das grosse Land noch 
wenige Arten bekannt worden, nämlich 17 wovon nur 4 ganz neu, 
11 schon aus dem Nordwesten der Insel bekannt waren und von den 
zwei übrigen — wenn die Bestimmung richtig — die eine auch in 


1) Die eingeklammerte Zahl bezeichnet die relative Grösse der einzelnen Insel, die- 
jenige von Java = 1 gesetzt. 


257 


Cochinchina, die andere in Neuguinea vorkommt. Unter den gemein- 
schaftlichen sind gerade einige der grösseren, für Borneo besonders 
charakteristischen Arten, wie Nanina brookei, N. regalis, schuma- 
cheriana, Macrochlamys consul. Das Stromgebiet des Kapuas und 
Sambas hatte ich schon in Betreff der Landschnecken ziemlich gleich- 
mässig unter sich und mit dem von Sarawak gefunden, was wohl 
zu begreifen, da diese Gebiete an den Seiten desselben Höhenzuges 
liegen, von dem sich die Schnecken beiderseits ausbreiten konnten. 
Aber auch der Südosten der Insel bietet keine bedeutende Verschie- 
denheit. Vielleicht dass im Nordosten, gegen Palawan und die Sulu- 
inseln hin, noch philippinische Anklänge zu erwarten sind. 

Sumatra steht in der Zahl der bis jetzt bekannten Arten nicht nur 
mehr als nach dem Verhältniss seiner Grösse zu erwarten war, hinter 
Borneo zurück, sondern selbst hinter dem kleineren Java, ohne Zwei- 
fel weil dieses letztere vielfacher und mit mehr Bequemlichkeit durch- 
forscht ist. Auch hier spielen die Cyclostomiden noch eine bedeutende 
Rolle; das Verhältniss der gedeckelten zu den ungedeckelten Land- 
schnecken ist nahezu 2:5. Im Vergleich mit Borneo fällt auf die Abwe- 
senheit der Gattungen Leptopoma, Rhaphaulus, Pupinella, Truncatella, 
Diplommatina, Paxillus, Helicina, Buliminus, Ennea und Pupa. Für 
Leptopoma und Truncatella ist das höchstwahrscheinlich nur Zufall, 
der Unvollkommenheit unserer Kenntnisse zuzuschreiben ; denn Lepto- 
poma ist sonst weit verbreitet im malayischen Archipel und kommt 
auch noch auf der Halbinsel Malakka, in Tenasserim und auf den 
Nikobaren vor, doch ist anzuerkennen, dass diese Gattung im All- 
gemeinen nach Osten im Archipel relativ häufiger wird. Truncatella 
ist als Küstenschnecke über viele tropische und subtropische Gegen- 
den verbreitet, vollständig circumtropisch. Auch die andern genannten 
Gattungen dürften wohl noch auf Sumatra zu finden sein; mit Aus- 
nahme von Pupinella kommen alle auch noch auf dem Festland Süd- 
asiens, — Paxillus wenigstens angeblich auf Singapore — vor. Gesam- 
melt wurde innerhalb Sumatra hauptsächlich in den „Padangsche 
Bovenlanden” von Dr. Luperına, C. Bock und Prof. WEBER, und auf 
dem Wege von Palembang über Lahat und Tibingtingi nach Benku- 
len von dem Verfasser dieser Zeilen, also wesentlich im mittlern 
Theil der Insel, während das Nordende und das Südende, Atchin 
und de Lampongs, in dieser Hinsicht noch nicht näher bekannt sind. 


Java. Die durch van Hasserr 1823 und ZoLuınger 1849 begrün- 
17 


258 


dete Kenntniss der Landschnecken dieser Insel hat in neuster Zeit 
durch Börrger’s genaue Bearbeitung der von Dr. STRUBELL gesam- 
melten Arten eine neue Bereicherung erhalten; letzterer hat grossen- 
theils an denselben Orten, wie van Hasselt gesammelt, bei Buiten- 
zorg und oberhalb davon in der Umgebung der Berge Salak und Gedeh; 
dieses Gebiet kann daher in Bezug auf Landschnecken als das best 
bekannte im niederländischen Archipel gelten. Aber auch in andern 
Landestheilen ist da und dort gesammelt worden, am Westende bei 
Anjer, im Osten bei Surabaya, Passuruan u.s. w. Obwohl wir nun 
aus Java, in Folge der genaueren und vielseitigeren Durchforschung , 
eine grössere Anzahl von Arten kennen, als aus Sumatra, scheinen 
doch die Landschnecken auf Java im Ganzen etwas weniger ausge- 
bildet zu sein, als auf Sumatra und Borneo, namentlich betreffs der 
Cyclostomiden, es fehlen gerade die grössten Arten ihrer Gattungen 
wie Cyclotus planorbulus, Cyclophorus eximius, unter den ungedeckel- 
ten Nanina brookii, sumatrensis, virens und alle grösseren Macro- 
chlamys, obwohl dieselben Gattungen durch andere kleinere Arten 
vertreten sind. Ferner fehlt Sumatra und Borneo gegenüber die ganze 
Gattung Megalomastoma.. Dagegen hat Java nach dem jetzigen Stand 
unserer Kenntnisse die Gattung Philomycus vor beiden genannten 
Inseln, Leptopoma, Trochonanina, Buliminus, Ennea und Succinea 
wenigstens vor Sumatra voraus, aber das dürfte nur durch gründli- 
chere Erforschung bedingter Schein sein, da es einerseits der Mangel 
der Schale, andererseits die geringere Grösse und das mehr unschein- 
bare Aussehen veranlasst, dass diese Gattungen weniger den Sammler 
reizen; die Gattung Philomycus namentlich kommt auch in China 
und Japan vor, dürfte also in Borneo nicht fehlen. — 

Ein auffälliger Unterschied zwischen dem Westen und Osten Java’s 
ist bis jetzt nicht ersichtlich. Amphidromus porcellanus vertritt im 
Westen die östlichen furcillatus und filozonatus, nur Leptopoma ist 
bis jetzt nur aus dem Osten, nicht aus dem besser durchforschten 
Westen bekannt. 

CELEBES bietet in doppelter Weise einen Gegensatz zu den bisher 
genannten Inseln: erstlich sind andere Landschneckenformen vorherr- 
schend, die grösseren typischen Cyclophorus fehlen ganz und die grös- 
seren braunen Naninen mit starker Skulptur (Hemiplecta) spielen eine 
viel geringere Rolle, obwohl sie nicht ganz fehlen (N. rugata, semi- 
sculpta), dagegen treten als neue vorherrschende Formen glatte bunt- 


259 


gefärbte Naninen (Untergattung Xesta: N. vitellus, trochus u. s. w.) 
und grössere Helix aus den Gruppen Obba und Chloritis auf, beide 
nach Osten, Molukken und Neuguinea sich fortsetzend; Amphidromus 
sind noch reich vertreten; von Clausilien nur eine. Zweitens tritt ein 
grösserer Unterschied in den Arten zwischen den einzelnen Theilen 
der tiefeingeschnittenen Insel hervor: früher, bis 1867, kannte man 
allerdings nur Landschnecken von den zwei entgegengesetzten Enden, 
der Nordostspitze (Manado, Tondano, Kema) und der südwestlichen 
Halbinsel (Makassar, Maros); seitdem ist durch A. B. Meyer 1869 
auch bei Gorontalo, von Brccart bei Kandari In der südöstlichen Halb- 
insel und nun von Prof. WEBER wiederum an zahlreicheren Orten 
der Halbinsel von Makassar bis zu deren Zusammenhang mit der Mitte 
von Celebes (Luwu) gesammelt worden, das Ergebniss bestätigt den 
faunistischen Unterschied zwischen den einzelnen Halbinseln, denn 
von den 64 bis jetzt aus der Insel überhaupt bekannten Arten von 
Landschnecken sind nur zwei zweifellos dem Norden uud Süden ge- 
mein, nämlich die auch auf den andern grossen Inseln verbreitete 
Trochomorpha planorbis und der auch auf Borneo vorkommende Amphi- 
dromus perversus; als dritte kann vielleicht die allerdings ftir Celebes 
characteristische Nanina limbifera gelten, deren Fundort auf der nörd- 
lichen Halbinsel aber leider nicht näher angegeben ist, vielleicht Go- 
rontalo, und die Prof. Weser bei Luwu wiedergefunden hat; dagegen 
kennen wir 23 Arten bis jetzt nur aus der nordöstlichen Halbinsel 
(in der Tabelle mit Nord bezeichnet), 21 nur aus der südwestlichen 
(Süd), drei allein aus der südöstlichen (S. O., Cyclotus depictus, Nanina 
sibylla und Amphidromus beccarii), zwei aus beiden südlichen Halb- 
inseln (Cyclotus fulminulatus und Clausilia moluccensis). Von Lepto- 
poma, Lagochilus und einer Gruppe von Cyclotus zeigt der Norden u. 
Süden verschiedene aber unter sich ähnliche, gewissermassen einander 
repräsentirende Arten, mehr verschieden sind schon die Naninen und 
unter den grösseren Helix gehören die der Gruppe Chloritis dem Süden, 
die der Gruppe Obba dem Norden der Insel an, letztere sich zum 
Theil sehr nahe an philippinische Arten anschliessend. 

Die Insel SALEvER lässt sich als Fortsetzung der südwestlichen Halb- 
insel von Celebes betrachten; unter den von Prof. WEBER daselbst 
gefundenen 7 Arten von Landschnecken sind fiinf (Cyclotus biangu- 
latus, Helicina exserta, Macrochlamys minuta, Amphidromus annae, 
Vaginulus viviparus) noch nicht von anderswoher, namentlich auch nicht 


260 


von Celebes bekannt, die andern zwei (Nanina fulvizona und Helix 
textoria) dagegen auch auf Celebes vorhanden. Also auch hier eine 
grössere Verschiedenheit der Arten als z. B. auf der Insel Labuan an 
der Küste von Borneo, auf welcher die eigenthümlichen und die mit 
Borneo gemeinsamen Arten ungefähr gleich an Zahl sind. 

Fores liegt ebensoweit östlich als Celebes, ist aber durch die Kette 
der Inseln Sumbawa, Lombok und Bali mit Java verbunden; mit 
Celebes gemeinsam, gegen Java, hat es den Mangel von Cyclophorus 
und dafür das Vorhandensein einer ähnlichen Cyclotusgruppe (Pseudo- 
cyclophorus), sowie das Vorherrschen grösserer glatter trochusförmiger 
Naninen. Die neu auftretenden Helix-Arten weisen aber nicht nach 
den Molukken oder Philippinen, sondern mehr nach Australien (argil- 
lacea, solorensis) hin. Gemeinsam mit Java gegen Celebes sind dage- 
gen noch die Plectotropis. Auffällig ist, dass die Gattung Amphidromus 
weder. von Prof. WEBER noch von mir auf Flores gefunden wurde, 
da sie doch ebensowohl auf Java und Celebes, als auf dem noch öst- 
licheren Timor vorkommt und als verhältnissmässig gross und gesellig 
lebend nicht leicht zu übersehen ist; vielleicht ist die kalkarme vul- 
kanische Bodenbeschaffenheit daran schuld, denn sowohl bei Maros auf 
Celebes, als bei Kupang auf Timor sind es eben Kalkgegenden, in 
denen Amphidromus in grosser Menge lebt, so dass hier, nahe ihrer 
Ostgränze, die Gattung vielleicht nicht mehr continuirlich, sondern 
nur noch unter besonders günstigen Bedingungen vorkommt und eben- 
desshalb auch auf den vulkanischen Inseln der Molukken fehlt. 

Tımor selbst schliesst sich im allgemeinen Habitus seiner Land- 
schnecken nahe an Flores an, abgesehen von Amphidromus, und 
unterscheidet sich wesentlich durch den Mangel der grösseren bunten 
Helixgruppe Planispira u.a. von den Molukken und Neuguinea. 

Ganz unbekannt betreffs ihrer Landschnecken sind bis jetzt immer 
noch die Inseln an der Westküste von Sumatra, ferner Biliton, Ka- 
rimon und Bawean, Muna und Buton, die Sulagruppe '), das ver- 
hältnissmässig grosse Sumba oder Sandelhout-Eiland und die Inselreihe 
von Lomblem bis Pulo Wetter, zwischen Flores und dem nördlichen Timor. 


1) Wallace Proc. Zool. Soc. 1865 p. 405 gibt allerdings eine auffallend gefärbte 
Var. von Nanina citrina als auf den Sula-inseln gesammelt an; da er aber selbst 
nicht auf diesen Inseln war und die Malayen, die er zum Sammeln ausschickte, öfters 
unabsichtlich oder absichtlich Verwechslungen begingen, so erscheint dieses Vorkommen 
noch ziemlich zweifelhaft; oder war es vielleicht N. limbifera, welche auf Bangai (zwischen 
Sula u. Celebes) vorkommt, Sitz. Berichte nat. Fr. 1886 S. 114. 


261 


Die grosse Mehrzahl der einzelnen Landschnecken-Arten in Nieder- 
ländisch-Indien ist auf Eine der grössern Inseln oder der kleinern In- 
selgruppen beschränkt. Wenn wir die nächst anliegenden kleinern Inseln 
noch zur Hauptinsel rechnen, wie z.B. Bintang und Banka zu Suma- 
tra, Madura zu Java, Labuan und Pulo laut zu Borneo, Rotti und 
Samau zu Timor, so sind von 330 Arten, welche auf Sumatra, Java, 
Borneo, Celebes, Flores und Timor leben, nur 46 auf zwei oder mehreren 
dieser zugleich vorhanden, alle andern auf Eine davon beschränkt. 
Und zwar leben!) durch den ganzen Archipel verbreitet nur einige 
kleine, wahrscheinlich durch menschlichen Verkehr unabsichtlich ver- 
schleppte Arten, nämlich bis jetzt nachgewiesen: 


auf Sumatra, Java, Borneo, Celebes, Flores 
und Timor. 


Helix winterianen 
Stenogyra gracilis 
Trochomorpha planorbis 
Stenogyra achatinacea 
panayensis auf Sumatra, Flores und Timor, auch auf den 
Philippinen. : 
Ennea bicolor auf Java, Borneo und Flores. 
2). Den drei grossen Sunda-Inseln Sumatra, Java und Borneo gemein- 
sam, aber nicht auf den östlicher gelegenen Inseln vorkommend : 
Nanina densa. 
Microcystis infans. 
Trochomorpha bicolor. 
3). Sumarra und Borngo gemeinsam, aber nicht auf Java: 
Opisthoporus rostellatus, Pterocyclos sumatranus, Cyclophorus bor- 


auf Sumatra, Java, Borneo und Celebes, 


” 


neensis. 

Nanina amphidroma, (consul). 

Helix tomentosa, quadrivolvis, Amphidromus adamsi, ? Vaginulus 
hasselti. 

4). Sumatra und JAvA, aber nicht Borneo. 

Cyclophorus perdix +). 

Nanina umbilicaria, arguta, humphreysiana. 

Trochomorpha sumatrana. 

Helix crassula. 


1) Das in meiner früheren Arbeit (Landschnecken der ostasiatischen Expedition 
1867) angeführte aber schon bezweifelte Vorkommen von Cyclophorus rafflesi, Cyclotus 
discoideus und Lagochilus ciliferus auf Sumatra und von Cyclophorus eximius auf Java 
ist hier nicht berücksichtigt, da es durch keinen der neueren Sammler bestätigt worden ist. 


262 


Amphidromus porcellanus. 

Stenogyra octona (durch Kaffee-Kultur eingeführt s. Seite 244). 

5). Java und Borneo, aber nicht Sumatra und nicht weiter östlich: 

Alycaeus hochstetteri, Amphidromus perversus, interruptus, Vagi- 

nulus bleekeri. 
6). JAVA und SÜDLICHES CELEBES: 

Lagochilus ciliocinctus. Alycaeus jagori?, Leptopoma moussoni. 

Helix similaris. Amphidromus interruptus, sultanus, perversus. 
7). BORNEO und CELEBES. 

Pterocyclos tenuilabiatus. 

Amphidromus perversus, interruptus. 

8). JAVA und FLORES. 
Leptopoma vitreum, ? moussoni (auch Timor, aber Java zweifelhaft). 
Trochomorpha rotatoria, Stenogyra javanica. 
9). Celebes, Flores und Timor, also die drei östlichen Insein haben 
keine andern Arten gemeinsam als die schon unter 1) angeführten. 
10). Süp-ÖELEBES und FLORES: 
Helicina oxytropis. 
Nanina nemorensis?, trochus? Vaginulus graffi. 
11). Sün-CELEBES und Tımor: 
Leptopoma moussoni, Helicina oxytropis. 
12). Frores und Timor: 

Cyclotus reticulatus. 

Helix argillacea. 

Es ergibt sich daraus zunächst eine nähere Übereinstimmung zwi- 
schen Sumatra und Borneo (auch mit der malayischen Halbinsel), die 
sich ja auch bei andern Thierklassen bewährt, und eine etwas gerin- 
gere zwischen Java einerseits und Sumatra oder Borneo anderseits, 
wie überhaupt zwischen zwei benachbarten grossen Inseln immer eine 
oder einige gemeinsame Arten sich finden. Wallace hat bekanntlich 
seine Gränzlinie der indischen und australischen Fauna zwischen Bor- 
neo und Celebes, Bali und Lombok gezogen und es ist auch betreffs 
der Landschnecken ganz zutreffend, dass Sumatra, Java und Borneo 
sich noch im Wesentlichen an das Festland von Hinterinden anschlies- 
sen (grosse Cyclophorus, Opisthoporus u. Pterocyclos, Megalomastoma, 
grosse braune sculpturirte Naninen, Amphidromus), während in Celebes 
und den Inseln östlich von Java diese Charakterformen (mit Ausnahme 
von Amphidromus) theils ganz schwinden, theils sehr zurücktreten 


263 


und dafür andere neue auftreten, so die glatten bunten Naninen 
(Xesta) an Stelle der braunen sculpturirten (Hemiplecta), die kleineren 
marmorirten Cyclotus an Stelle von Cyclophorus, endlich stärkere 
Vertretung der Gattung Helix durch grössere, oft bunte Formen, und 
dieser Habitus der Landschnecken setzt sich auf den Molukken und 
Neuguinea fort. Aber scharf ist die Gränzlinie nicht. Die Landschnec- 
ken von Borneo und diejenigen von Celebes bleiben allerdings trotz 
zweier gemeinsamen Arten noch verschieden genug, um hier die Gränz- 
linie durchzuziehen, aber Nord-Celebes lässt sich in seinen Landschne- 
cken nicht wohl von den Philippinen trennen, die doch Wallace noch 
auf die indische Seite stellt. Etwas weniger auffällig ist der Unter- 
schied zwischen Jaya einerseits, Flores und Timor andrerseits, und 
das hauptsächlich Neue, was hier den Osten kennzeichnet, die Xesta- 
gruppe der Naninen, tritt hier schon auf der Insel Bali (N. baliensis) 
auf, welche Wallace noch auf die indische Seite stellt. Endlich bilden 
betreffs der Landschnecken Celebes, die Molukken, Flores, Timor, 
Neuguinea, Neuholland und die zahlreichen Inseln des stillen Oceans 
durchaus keine Einheit, keine einzige Gattung oder Untergattung von 
Landschnecken ist all diesen gemeinsam und andern Erdgegenden 
fremd; schon die Molukken einerseits, Flores und Timor andrerseits 
sind von einander mehr verschieden, als Sumatra, Borneo und Java, 
und weiterhin lassen sich drei sehr von einander abweichende Faunen 
von Landschnecken trennen: 1) Neuguinea mit den Molukken und der 
Bogenreihe von Inselgruppen bis einschliesslich Neucaledonien (Xesta, 
Planispira, Papuina, Placostylus) 2) das Festland von Australien 3) 
die kleinen Inseln der Südsee (Partula, Tornatellina), an die sich wie- 
der einerseits die Sandwich-Inseln, anderseits Neuseeland als besondere 
Gruppen anschliessen. 


TAFEL-ERKLARUNG. 


TAFEL XII. 


Fig. 1—3. Cyclotus floresianus n. von 
oben, der Seite und unten. Flores. 

Fig. 4. Cyclotus politus Sow. Flores. 

Fig. 5—9. Cyclotus biangulatus n. von 
oben, der Seite und unten; Fig. 8 
ein Theil der letzten Windung von 
oben, von der Naht zur Peripherie, 
entsprechend Fig. 5; Fig. 9 ein Theil 
der letzten Windung, von der Seite 
gesehen, entsprechend Fig. 6. Saleyer. 

Fig. 10—13. Lagochilus ciliocinctus Marts. 
var. quinquefilosus. Fig. 10 in natürli- 
cher Grösse von der Seite; Fig. 11—13 
anderthalbmal vergrössert, von unten, 
und von zwei Seiten. Celebes. 

Fig. 14, 15. Pupina lobifera n. Mündungs- 
u. Rücken-Ansicht. Sumatra. 

Fig. 16—19. Helicina exserta n. Saleyer. 

Fig. 20—23. Macrochlamys minuta n. Fig. 
20 in natürlicher Grösse von der Seite, 
21—23 anderthalbfach vergrössert, 
von der Seite, von oben und unten. 
Saleyer. 

Fig. 24, 25. Parmarion reticulatus Hasselt, 
Fig. 24 lebendes Thier, nach einem 
Spiritus-Exemplar, daher Hals und 
Fuss verhältnissmässig etwas zu kurz; 
Fig. 25 Schale abgelöst, von oben, 
nat. Gr. Java. 

Fig. 26. Parmarion 
Schale abgelöst, von oben, nat. Gr. 
Java. 


taeniatus Hasselt. 


TAFEL XII. 


Fig. 1—10. Nanina nemorensis Müll. Fig. 
1—3 junge Schale mit 1 Band, von 
oben, unten und der Seite; Fig. 4—6 


junge Schale mit 3 Bändern, ebenso; 
Fig. 7 noch jünger, mit 1 Band. Fig. 
8 u. 10 erwachsen, von der Seite u. 
von unten. Fig. 9 var. endeana. Alle 
von Flores. 

Fig. 11—14. Nanina trochus Müll. Fig. 
11, 12 normale Form von Reo auf 
Flores. Fig. 13, 14 var. pyramidalis 
von Maumeri auf Flores. 

Fig. 15. Nanina wallacei var. bicingulata 
n. Celebes. 

Fig. 16. Nanina fulvizona var. elatior. 
Saleyer. 


TAFEL XIV. 


Fig. 1—4. Nanina floresiana n. von oben, 
der Seite und unten; Fig. 4 Skulptur 
der Oberseite, dreifach vergrössert. 
Flores. 

Fig. 5-8. Nanina vomer n. ebenso. Fig. 8 
Skulptur der Oberseite, dreifach ver- 
grössert. Flores. 

Fig. 9—12. Helix textoria n. von oben, 
der Seite und unten; Fig. 12 Skulptur 
dreifach vergrössert. Celebes u. Sa- 
leyer. 

Fig. 13, 14. Helix floresiana n., zwei in 
Färbung und Gestalt etwas unter sich 
abweichende Stücke. Flores. 

Fig. 15 —18. Clausilia obesa var. gracilior. 
Fig. 15 natürliche Grosse, Fig. 16—18 
letzte Windung von der Mündung- 
seite, im Profil und von der Rücken- 
seite. Sumatra. 

Fig. 19—22. Amphidromus annae n. zwei 
in der Breite etwas unter sich ab- 
weichende Exemplare, jedes von zwei 
Seiten. Saleyer. 


MAX WEBER, Zool. Ergebnisse II. Tab.XU. 


MAX WEBER, Zool.Ergebnisse II. 
al 


Tab. XIII 


MAX WEBER, Zool Ergebnisse If. Tab. XIV. 
‘ll. 


real 


Decapoden des Indischen Archipels 


VON 


Dr. J. G. DE MAN 


in Middelburg. 


Mit Tafel XV—XXIX. 


Die von Prof. Max WEBER gesammelten Decapoden bilden unstreitig 
einen wesentlichen und interessanten Beitrag zur Kenntniss der ost- 
indischen Crustaceenfauna, besonders was die Süsswasserfauna betrifft. 
So weit mir bekannt, ist noch niemals eine so reichhaltige Sammlung 
von Süsswasser-Decapoden aus diesen Inseln zu gleicher Zeit bearbeitet 
worden. Im Ganzen wurden 122 Arten (4 Stomatopoden mitgerechnet) 
gesammelt, von welchen ungefähr die Hälfte zur Meeresfauna gehört, 
während die übrigen zum grösseren Theile das süsse Wasser bewohnen. 
In dieser Arbeit sind ausserdem ein Dutzend Arten aufgenommen, 
welche von Herrn Dr. MozscH, in Zürich, an der Ostküste von Sumatra 
gesammelt wurden und von welchen sich acht auch in der Weser’schen 
Sammlung befinden. Die Gesammtzahl der Arten beträgt also 126, 
von welchen sich 28 als neu herausgestellt haben, fast ein Viertel. 
Diese relativ grosse Zahl neuer Formen rührt von der bisherigen Ver- 
nachlässigung der Süsswasserfauna her. Die marinen Arten gehören, wie 
zu erwarten war, zum grösseren Theile, zu schon seit längerer Zeit 
bekannten und häufig vorkommenden Formen. Dennoch wurden auch 
auf dieser Reise, auf welcher die Erforschung der Süss- und Brack- 
wasserfauna Hauptzweck war und am Meere nur gelegentlich und 
flüchtig gesucht wurde, mehrere seltene und sogar drei neue Arten 
entdeckt. Zu den letzteren gehört zuerst ein schöner Pilumnus aus 
der Bai von Batavia, den ich für neu halte; zweitens eine kleine neue 
Dotilla von der Mündung eines Flusses bei Makassar, welche Gattung 


im indischen Archipel noch nicht beobachtet wurde und drittens ein 
18 


266 


neuer Metaplax gleichfalls von Makassar. Von den übrigen marinen 
Arten nenne ich zuerst Euruppellia vinosa M. E., eine schöne grosse 
Krabbe von dunkelweinrother Farbe, deren Vaterland, so viel ich 
weiss, noch unbekannt war, und von welchen ein Päärchen an der 
Westküste von Celebes gesammelt wurde. Dann die ziemlich seltene 
Sesarma quadrata Fabr. von Makassar, sowie eine neue Varietät der 
kleinen, im Mergui Archipel lebenden Sesarma Melissa de Man, welche 
an der Küste von Flores, nicht weit vom Meere, erbeutet wurde. 
Zum ersten Male wurde der in den japanischen Meeren lebende Pali- 
nurus Burgeri de Haan im indischen Archipel aufgefunden und zwar 
ein: Exemplar bei Makassar. Schliesslich wurden auf dem Strandriffe 
bei Maumeri, Flores, zwei kleine Garneelenarten gefangen, und zwar 
in mehreren Exemplaren, die beide erst vor kurzer Zeit in dem gros- 
sen Challengerwerke beschrieben worden sind, nämlich die von der 
Challenger Expedition nur in einem einzigen und sehr beschädigten, 
obgleich wohl erwachsenen Exemplare aufgefundene Merhippolyte orien- 
talis Sp. Bate und der Philonicus pectinatus, der gleichfalls auf ein 
einziges Exemplar begründet wurde. 

Weit interessanter sind die Süss- und Brackwasserformen. 

Auf Flores und Celebes fand Prof. WEBER eine Landkrabbe, die 
Cardisoma carnifex. Die Telphusidae scheinen im indischen Archipel 
nur durch wenige Arten vertreten zu sein. Auf Sumatra lebt sehr 
häufig eine Telphusa, welche schon im Jahre 1880 von der Nieder- 
ländischen Sumatra-Expedition mitgebracht wurde und von mir als 
T. Larnaudii A. M. E. beschrieben und abgebildet worden ist; sie 
scheint aber nicht vollkommen mit der typischen, in Siam leben- 
den Art übereinzustimmen, sondern eine bestimmte Varietät zu bil- 
den. Auch wurde hier Paratelphusa maculata de Man wieder häufig 
angetroffen. 

Von Java wurde mitgebracht und zwar von der Gegend von Tji- 
bodas die kleine @eotelphusa Kuhlü, sowie zwei Paratelphusen, deren 
Vorkommen auf Java schon früher bekannt war. Interessant ist die 
Entdeckung einer schönen neuen Telphusa, die T. granulata und die 
Auffindung der auf Sumatra lebenden T. Larnaudii var. brevimargi- 
nata in derselben Gegend. Auf Java kommt noch eine dritte vor, die 
T. corrugata Heller, welche nicht mitgebracht wurde. 

Auf Celebes entdeckte WEBER eine neue Telphusa, die T. celebensis , 
eine ziemlich stark variirende Art, welche in T. africana A. M. E. 


267 


und T. Decazei A. M. E., beide von der Westküste von Africa, ihre 
nächsten Verwandten hat. 

Auf den übrigen Inseln, Adonara, Flores, Rotti, Timor und Saleyer 
wurden keine Telphusidae beobachtet. Fast auf allen besuchten Inseln 
wurde in Süss- oder Brackwasser, zu Makassar aber auch im Meere, 
die häufige Varuna literata gesammelt. 

Unter den übrigen Süsswasserkrabben nenne ich den schönen und 
interessanten, neuen Ptychognathus dentatus von Celebes, sowie einige 
kleine Sesarmen, die im süssen Wasser oder auf dem Lande leben 
und weit von der Meeresküste beobachtet wurden. Diese kleinen Sesar- 
men, für welche ich die Untergattung Geosesarma vorschlage, unter- 
scheiden sich durch wenig zahlreiche, aber ziemlich grosse Eier. 

Wesentlich bereichert wird unsere Kenntniss der Süsswasser-Macruren. 
Atya moluccensis de Haan — Atya armata A. M. E. kommt wohl auf 
allen diesen Inseln als die häufigste Atya vor, auf Flores und Timor 
lebt ausserdem eine viel kleinere, neue Art, die A. brevirostris n. sp. 

Während man bisher nur zwei Caridinen aus dem indischen Archi- 
pel kannte, die Car. laevis Heller aus Java, sowie die Car. Wyckii 
Hickson aus Celebes, steigt die Artenzahl durch Prof. Weber’s Forschung 
auf zehn und von diesen zehn Arten sind fünf neu. Die meisten Cari- 
dinen wurden auf Flores, Saleyer und Celebes beobachtet, was aber 
vielleicht zufällig ist. 

Nicht weniger als zwanzig Arten der Gattung Palaemon wurden, 
nicht selten in zahlreichen Exemplaren, gesammelt, von welchen sich 
wieder die Hälfte als neu herausstellte. Die Zahl der indopacifischen 
Palaemon-Arten steigt durch diesen Zuwachs auf mehr als vierzig. 
Alle wurden in den Seeen und süssen Gewässern, Flüssen und Bächen 
der besuchten Inseln gesammelt, nur ganz selten im Meere. 

Was nun die geographische Verbreitung der beobachteten Süss- und 
Brackwasser-arten betrifft, so sei es gestattet auf die nachfolgende 
Uebersicht zu verweisen, wo die für die einzelnen Inseln characteristi- 
schen Formen, welche nur dort allein und nicht auf einer zweiten 
Insel gesammelt wurden, mit einem Ausrufungszeichen angedeutet 
worden sind. Obgleich es nicht unwahrscheinlich ist, dass gewisse 
Arten auf bestimmte Inseln beschränkt sind, so darf doch nicht aus 
dem Auge verloren werden, dass es leicht möglich ist, dass auf späte- 
ren Forschungsreisen manche dieser, für gewisse Inseln als eigenthümlich 
angesehenen Arten auch auf anderen Inseln werden beobachtet werden, 


268 


m. a. W. wir müssen die Ergebnisse dieser Uebersicht mit einigem 
Vorbehalt betrachten, eben weil die Inseln des Archipels jetzt erst 
zum ersten Male genauer auf ihre Süsswasser-Decapoden hin untersucht 
worden sind. Bezüglich der Lage der zahlreichen Fundorte auf den 
verschiedenen Inseln sei auf die drei Karten verwiesen, die dem ersten 
Bande dieser „Zoologischen Ergebnisse” beigefügt sind. Auch sei noch 
erwähnt, dass die von den Inseln Adonara, Rotti und Timor ange- 
führten Decapoden von Herrn Prof. A. Wichmann in Utrecht gesam- 
melt wurden, der in Flores und Celebes Prof. Weber’s Reisegefährte war. 

Während meines Aufenthaltes zu Paris im Sommer des vorigen 
Jahres hatte ich im Muséum du Jardin des Plantes reichlich Gelegen- 
heit die in dieser schönen Einrichtung aufbewahrten Originaltypen zu 
studiren und zu vergleichen, wodurch meine Arbeit sehr erleichtert 
wurde. Es sei mir erlaubt Herrn Prof. A. Milne Edwards sowie den 
anderen Herren, welche mit grosser Bereitwilligkeit meinen Wünschen 
entgegenkamen, an dieser Stelle meinen verbindlichsten Dank abzu- 
statten. Auch den Herren Dr. Hilgendorf in Berlin, Dr. Horst und 
C. Ritzema Cz. in Leyden, C. Koelbel in Wien und Pocock in London 
sage ich für ihre freundliche Unterstützung herzlichen Dank. 


Middelburg, April 1891. 


VERZEICHNISS DER ARTEN. 


Atergatis floridus Rumph. Insel Enkhuizen bei Batavia. 
Actaea rugata Ad. & White. Insel Enkhuizen bei Batavia. 
Actaeodes tomentosus M. E. Insel Enkhuizen bei Batavia. 
Xanthodes Lamarckü M. E. Insel Enkhuizen bei Batavia. 
Leptodius exaratus M. E. Celebes, Pare-Pare, am Strande. 
Chlorodopsis melanochira A. M. E. Insel Enkhuizen bei Batavia. 

» spinipes Heller. Insel Enkhuizen bei Batavia. 
Euruppellia vinosa M. E. Celebes, Pare-Pare. 
Pilumnus vespertilio Fabr. Insel Enkhuizen bei Batavia. 

» Sluiteri n. sp. Insel Enkhuizen bei Batavia. 
Neptunus pelagicus L. Celebes, Makassar ; 

Celebes, Flussmündung bei Tello unweit 
Makassar. 

> sanguinolentus Herbst. Celebes, Makassar. 
Goniosoma natator Herbst. Celebes, Pare-Pare. 

> anisodon de Haan. Celebes, Makassar; 


Celebes, Flussmündung bei Tello unweit 
Makassar. 


269 


Scylla serrata Forskäl. 


Thalamita Admete Herbst. 
» prymna Herbst. 
» Danae Stimpson. 
» crenata Latr. 


Cardisoma carnifec Herbst. 


Geotelphusa Kuhlii de Man. 
Telphusa granulata n.. sp. 


» Larnaudii A.M.E. var: brevimar- 
[ginata n. 

» celebensis n. sp. 

» » var: lokaensis n. 

> > var: pareparensis n. 


Paratelphusa tridentata M. E. 
> convera de Haan. 


> maculata de Man. 


Ocypode Kuhlii de Haan. 
> cordimana Latr. 


Gelasimus vocans M. E. 


> Dussumieri M. E. 
> forcipatus (Ad. White) de Man. 
> acutus (Stimpson) de Man. 


> triangularis A. M. E. 


> annulipes Latr. 
» coarctatus M. E.? 
Macrophthalmus transversus Latr. 


Insel Enkhuizen bei Batavia; 
Celebes, Tello bei Makassar. 

Insel Enkhuizen bei Batavia. 

Insel Enkhuizen bei Batavia. 

Insel Enkhuizen bei Batavia. 
Sumatra, Brandewijnsbaai bei Padang. 
Celebes, Makassar. 

Celebes, Pare-Pare und Makassar. 
Flores, Maumeri. 

Java, Wald und Fluss bei Tjibodas. 
Java, Wald und Fluss bei Tjibodas. 


Sumatra, See und Flüsschen von Manindjau. 

Sumatra, Wald bei Muka-Muka bei Ma- 
nindjau. 

Sumatra, Fluss bei und See von Sing- 
karah. 

Sumatra, Panjinggahan. 

Sumatra, See genannt Danau di bahwa. 

Sumatra, aus Flüssen des unteren Batak- 
landes bei Deli. 

Java, Wald bei Tjibodas. 

Celebes, Palopo in Luwu. 

Celebes, Loka bei Bonthain. 

Celebes, Fluss bei Pare-Pare und Maros. 

Java, Buitenzorg. 

Java, Buitenzorg und aus dem Flusse Tji- 
paridi bei Buitenzorg. 

Java, Situ Bagendit bei Garut. 

Sumatra, See und Bäche bei Manindjau. 

Sumatra, aus dem Flusse bei Kaju Tanam 
und aus einem Bache bei Arau unweit 
Pajakombo. 

Java, Wijnkoopsbaai. 

Celebes, Makassar; 

Flores, Sikka. 

Celebes, Makassar ; 

Celebes, Flussmündung bei Tello unweit 
Makassar. 

Celebes, Pare-Pare, am Strande. 

Celebes, Makassar. 

Sumbawa, Meerbusen von Bima. 

Sumatra, Ostküste, in Brackwasser von 
Batoe Bahra. 

Celebes, Flussmündung bei Tello bei Ma- 
kassar. 

Sumatra, Ostküste, aus Brackwasser von 
Batoe Bahra. 

Celebes, Makassar. 

Celebes, Palima aus Brackwasser. 

Sumatra, Brandewijnsbaai bei Padang. 


270 


Dotilla Wichmanni n. sp. 


Metopograpsus messor Forskäl. 
> latifrons (White) de Man. 
Varuna literata Faby. 


Utica gracilipes White. 


Plagusia tuberculata Lam. 
Pseudograpsus barbatus Rumph. 

> crassus A. M. E. 
Pyxidognathus granulosus A. M. E. 
Ptychognathus dentatus n. sp. 

> Riedelü A. M. E. 


> » var: pilosa n. 


» glaber Stimpson. 
» pusillus Heller. 
» pilipes A. M. E.? 


Metaplax crassipes n. sp. 

Sesarma Aubryi A. M. E, 
»  quadrata Fabr. 
> Melissa de Man, var: moluccensis n. 
» bidens de Haan. 


» impressa M. E. 

> Edwardsü de Man, var: brevipes 
[de Man. 

> taeniolata White. 

» . Lafondi Hombr. & Jacq? 


» Moeschii n. sp. 
» frontalis A. M. E. 
» Irapezoidea Guérin. 


» Weberi n. sp. 


Celebes, Flussmündung bei Tello bei Ma- 
kassar. 

Sumatra, Brandewijnsbaai bei Padang. 

Celebes, Flussmündung b. Tello b. Makassar. 

Celebes, Lapa-lupa Fluss; Minralang bei 
Tempe; Tjenrana bei Palima; Palopo 
in Luwu; Makassar, im Meere; Maros. 

Saleyer, Fluss Bangkalan. 

Flores, Fluss bei Reo, Süsswasser; Fluss bei 
Bari; Fluss bei Mbawa; Flüsse Dona und 
Ba bei Endeh, Süsswasser ; Fluss bei Lilla. 

Adonara, Tanah Merah. 

Timor, Fluss bei Atapupu. 

Sumatra, Brackwasser des Soengei Mati, 
Deli. 

Flores, Fluss bei Mbawa, in der Nähe 
des Meeres und Fluss Dona, bei Endeh ; 
Süsswasser. 

Celebes, Pare-Pare. 

Flores, Flüsse bei Bombang und Wukur. 

Flores, Fluss Ba bei Endeh, Süsswasser. 

Flores, Fluss bei Reo, Süsswasser. 

Celebes, Fluss Lapa-lupa bei Tempe. 

Flores, Flüsse Dona und Ba, Süsswasser; 
und Fluss bei Reo, Süsswasser. 

Flores, Fluss bei Reo, Süsswasser. 

Flores, Fluss bei Bombang, Süsswasser. 

Flores, Fluss bei Bombang, Süsswasser. 

Timor, Fluss Koinino. 

Celebes, Makassar. 

Flores, Sikka. 

Celebes, Makassar. 

Flores, Mbawa, nicht weit vom Meere. 

Celebes, Tjenrana bei Palima, Brackwasser. 

Celebes, FliisSmiindung bei Tello bei Ma- 
kassar. 

Timor, Fluss Koinino. 


Flores, Fluss bei Reo. 

Celebes, Tello bei Makassar. 

Sumatra, aus Flüssen des unteren Batak- 
landes bei Deli. 

Sumatra, Fluss im unteren Bataklande 
bei Deli. 

Flores, Fluss Dona, Süsswasser; Fluss bei 
Bari; Fluss bei Reo, Süsswasser. 

Flores, Fluss Dona, Süsswasser; Fluss bei 
Mbawa. 

Flores, Fluss bei Wukur; Fluss bei Lilla, 
Stisswasser; Fluss bei Mbawa; Fluss 
unweit Maumeri Süsswasser. 


271 


Sesarma nodulifera n. Sp. 


» sp. 
» sp. 
» sylvicola n. sp. 
> maculata n. sp. 


Sarmatium indicum A. M. E. 
Metasesarma Rousseauct M. E. 
Matuta victriv Fabr. var: crebrepunctata 
[Miers. 
» Banksii Miers. 


Remipes testudinarius Latr. 


> denticulatifrons White. 
Porcellana dentata M. E. 
Clibanarius longitarsis de Haan. 
Diogenes sp. 
Thalassina anomala Herbst. 
Palinurus fasciatus Fabr. 

> Burgeri de Haan. 
Atya moluccensis de Haan. 


»  brevirostris n. sp. 


Caridina typus M. E. 


> Weberi n. sp. 


Java, Fluss Tjiparidi bei Buitenzorg. 

Java, Tjipanas; Wald und Flüss bei Tji- 
bodas. 

Celebes, Fluss bei Pare-Pare. 

Sumatra, Wald bei Muka-Muka bei Ma- 
nindjau. 

Flores, Wald bei Bari; Fluss bei Reo, 
Süsswasser; Fluss bei Lilla, Süsswasser ; 
Mbawa, in der Nähe des Meeres. 

Celebes, Makassar. 

Flores, Fluss bei Lilla, Süsswasser. 


Celebes, Makassar. 

Celebes, Pandjana, am Strande und Pare- 
Pare. 

Celebes, Makassar. 

Timor, Fluss Koinino. 

Flores, Korallenriffe von Maumeri. 

Timor, Koepang. 

Insel Enkhuizen bei Batavia. 

Celebes, Makassar. 

Celebes, Pare-Pare. 

Celebes, Pare-Pare. 

Sumbawa, Bai von Bima. 

Celebes, Makassar. 

Java, Buitenzorg. 

Sumatra, Fluss bei Kaju Tanam. 

Sumatra, Flüsse des unteren Bataklandes 
bei Deli. 

Celebes, Fluss bei Pare-Pare, Süsswas- 
ser, und Fluss bei Palopo in Luwu, 
Siisswasser. 

Saleyer, Flüsse Bangkalan und Bonéa. 

Timor, Fluss bei Atapupu. 

Flores, Fliisse bei Wukur, bei Lilla und 
bei Mbawa. 

Flores, Fluss bei Wukur, Süsswasser ; Fluss 
bei Lilla; Fluss bei Mbawa. 

Timor, Fluss Koinino bei Koepang. 

Flores, Kotting; Flüsse bei Reo und bei 
Bombang, Süsswasser. 

Saleyer, Flüsse Bangkalan und Bonéa. 

Celebes, Fluss bei Palopo in Luwu und 
Bäche zu Balangnipa, Süsswasser ; Fluss 
bei Pare-Pare. 

Flores, Kotting; Fluss bei Mbawa; Fluss 
bei Bombang, Süsswasser. 

Celebes, Fluss bei Palopoin Luwu; Was- 
serfall bei Bantimurong unweit Maros, 
Süsswasser; Fluss bei Pare-Pare. 

Saleyer, Fluss Bangkalan. 


Caridina Weberi var: sumatrensis n. 


> parvirostris n. sp. 

» laevis Heller. 

> pareparensis n. sp. 

» multidentata Stimpson. 

» serratirostris n. sp. 

> » var: celebensis n. 


v 


Wycki Hickson. 


» >» var: gracilipes n. 

> brevicarpalis n. sp. 

» » var: endehensis n. 
» gracilirostris n. sp. 


Alpheus rapax (Fabr.) Sp. Bate. 
>»  gracilidigitus Miers. 
» Edwardsti Aud. 
Merhippolyte orientalis Sp. Bate. 
Palaemon carcinus Fabr. 


> Weberi n. sp. 


» dispar v. Martens. 


272 


Sumatra, Flüsse des unteren Bataklandes 
bei Deli. : 

Flores, Fluss bei Bombang, Siisswasser. 

Java, Stisswassersee genannt Situ Bagen- 
dit bei Garut. 

Celebes, Fluss bei Pare-Pare. 

Celebes, Wasserfall bei Bantimurong un- 
weit Maros, Stisswasser. 

Saleyer, Fliisse Bangkalan und Bonéa. 

Flores, Fluss bei Bari; Fluss bei Reo, 
Stisswasser; Fluss zu Mbawa. 

Celebes, Fluss bei Palopo in Luwu, Siiss- 
wasser. 

Celebes, Fluss bei Palopo in Luwu, Siiss- 
wasser; Bäche zu Kadjang; Wasserfall 
bei Bantimurong, Maros, Süsswasser; 
Fluss bei Pare-Pare. 

Saleyer, Fluss Bangkalan. 

Flores, Flüsse bei Reo und bei Bari; Fluss 
bei Bombang, Süsswasser; Fluss zu 
Mbawa. 

Celebes, Fluss bei Maros, Süsswasser ; Ma- 
kassar, Süsswasser des Sawah; Bäche 
zu Balangnipa; Tjenrana, bei Palima, 
Brackwasser; Tjenrana bei Pampanua. 

Saleyer, Fluss Bonéa. 

Celebes, Fluss bei Palopo in Luwu, Süss- 
wasser. 

Flores, Fluss Ba bei Endeh und Fluss zu 
Mbawa. 

Celebes, Fluss bei Palopo in Luwu, Süss- 
wasser; Tjenrana bei Pampanua; grös- 
serer Fluss zu Balangnipa und Fluss 
Lapa-Lupa bei Tempe; Fluss bei Maros, 
Süsswasser. 

Saleyer, Fluss Bonéa. 

Flores, Fluss bei Bari; Fluss bei Reo, 
Süsswasser; Fluss zu Mbawa, nicht weit 
vom Meere; Soengei Nargi bei Konga. 

Sumatra, Brackwasser des Soengei Mati, 
Deli. 

Celebes, Fluss bei Pare-Pare. 

Fundort nicht bekannt. 

Sumbawa, Bai von Bima. 

Flores, Strandriff von Maumeri. 

Sumatra, Fluss Moussi bei Palembang. 

Celebes, Makassar. 

Celebes, See von Tempe; See von Siden- 
reng; Fluss Minralang bei Tempe ; Fluss 
Tjenrana bei Pampanua. 

Adonara, Tanah Merah. 


273 


Palaemon dispar v. Martens. Timor: Fluss Koinino bei Kupang. 

Flores, Sungei Nargi bei Konga; Fliisse Dona 
und Ba bei Endeh; Fluss bei Mbawa; 
Flüsse bei Reo und bei Bari, Süsswasser. 

Saleyer, Fluss Bonea. 

Celebes, Fluss Tjenrana bei Pampanua 
und Fluss bei Pare-Pare. 

» sundaicus Heller. Flores, Fluss bei Mbawa. 

Celebes, Wasserfall Bantimurong bei Ma- 
ros; Fluss bei Palopo in Luwu, Süss- 
wasser; Flüsse bei Pare-Pare und Ba- 


langnipa. 

» elegans n. Sp. Java, Buitenzorg und Sinagar. 

» lar Fabr. Celebes, Flüsse bei Palopo, Luwu und 
Pare-Pare, Süsswasser; Bäche bei Kad- 
jang. 


Saleyer, Fliisse Bangkalan und Bonéa. 

Flores, Fliisse bei Mbawa und bei Lilla; 
Fluss bei Reo, Stisswasser. 

Adonara, Tanah Merah. 

Rotti, Fluss bei Talaé. 

Timor, Fluss Koinino und Fluss bei Atapupu. 


» equidens Dana. Sumatra, Flüsse und Bäche des unteren 
Bataklandes bei Deli. 
> Javanicus Heller. Sumatra, Fluss bei Kaju-tanam. 
Celebes; Fluss bei Palopo, Luwu, Süss- 
wasser. 
» Horstii n. sp. Celebes, Fluss bei Palopo, Luwu, Suss- 
wasser. 
» scabriculus Heller. Saleyer, Fluss Bangkalan. 
Celebes, See von Tempe. 
» endehensis n. sp. Flores, Fluss Ba bei Endeh; Fluss bei 


Reo, Süsswasser; Fluss bei Bari; Mbawa, 
in der Nähe des Meeres; Soengei Nargi 


bei Konga. 

» modestus n. sp. Flores, Fluss bei Wukur, umweit Sikka, 
Süsswasser. 

» pilimanus de Man. Sumatra, See von Manindjau und Flüs- 


schen bei Manindjau; Fluss bei Kaju 
tanam; Bergschlucht bei Ajer Mantju; 
Ajer Tegenang ; See von Singkarah; Danau 
di Bahwa; See genannt Danau di Atas. 
Sumatra, Bäche und Flüsse des unteren 
Bataklandes bei Deli. 
Java, Buitenzorg , Tjibodas, Süsswassersee 
Situ Bagendit bei Garut, Sinagar. 
> > var: leptodactylus n. Java, Buitenzorg. 
> latimanus v. Martens. Rotti, Fluss bei Tala£. 
Timor, Fluss bei Atapupu. 
Flores, Fluss bei Bombang, Süsswasser ; Fluss 
bei Mbawa, unterhalb des Wasserfalls; 


274 


Palaemon latimanus v. Martens. Fluss bei Wukur unweit Sikka, Süsswasser. 
» placidus n. sp. Sumatra, Fluss bei Kaju-tanam. 
» sp. Celebes, Fluss bei Palopo in Luwu, Süss- 
wasser. 
» placidulus n. sp. Saleyer, Fluss Bangkalan. | 
Celebes, Fluss bei Palopo in Luwu, Süss- 


wasser. | 
Flores, Fluss bei Mbawa, oberhalb des | 
Wasserfalls, Flüsse Dona und Ba bei. 
Endeh, Flüsse bei Lilla und bei Wukur 
unweit Sikka, alle aus Süsswasser. 
Timor, Fluss Koinino bei Koepang. 
» lampropus n. sp. Celebes, Fluss bei Palopo in Luwu, Stiss- 
| wasser; Wasserfall Bantimurong unweit 
Maros; Fluss bei Pare-Pare. 
Timor, Fluss Koinino bei Kupang. 


» bariensis n. sp. Flores, Fluss bei Bari. 
» lepidactyloides n. sp. Flores, Fluss zu Mbawa. | 
» latidactylus Thallwitz. Celebes, Fluss bei Palopo in Luwu, Süss- | 
wasser. | 
» » » var? Flores, Fluss bei Bari, Süsswasser; Fluss | 
Ba bei Endeh, 
Leander concinnus Dana. Celebes, Balangnipa, Bach ohne Verbin- | 
dung mit dem Meere und grösserer Fluss; | 
Palima, Brackwasser des Tjenrana. 
Saleyer, Fluss Bonea. 


Flores, Mbawa, in der Nähe des Meeres. 
Sumatra, Flüsse und Bäche des unteren 
Bataklandes bei Deli. 


Penaeus canaliculatus Oliv. Celebes, Makassar. 
> semisulcatus de Haan. Celebes, Makassar und Pare-Pare. 
> indicus M. E. Celebes, Makassar. 
» monoceros Fabr. Celebes, Makassar, im Meere; Maros-Fluss, 


Stisswasser; Pare-Pare, Strand; Palima, 
Brackwasser des Tjenrana. 


Philonicus pectinatus Sp. Bate. Flores, Strandriff bei Maumeri. 

Lysiosquilla maculata Fabr. Celebes, Luwu. 

Squilla nepa Latr. Celebes, Makassar und Tello bei Makassar. 
»  scorpio Latr. Celebes, Makassar. 

Gonodactylus chiragra Fabr. Sumatra, Brandewijnsbaai bei Padang. 


Insel Enkhuizen bei Batavia. 


Uebersicht der geographischen Verbreitung der beobachteten 
Stisswasserformen 1). 


SUMATRA. 


Telphusa Larnaudi A. M. E., var: brevimarginata n. 
! Paratelphusa maculata de Man. 


1) In dieser Uebersicht sind also die von früheren Forschern beobachteten Arten nicht 
aufgenommen. Die Uebersicht enthält auch die Brackwasserformen, welche speciell ange- 
deutet worden sind. 


275 


Gelasimus acutus (Stimpson) de Man (Brackwasser von Batu Bahra, Dr. Moesch). 
> triangularis A. M. E. 
Varuna literata Fabr. (Brackwasser des Sungei Mati, Deli, Dr. Moesch). 
Sesarma Lafondi Hombr. & Jacq? (Deli, Dr. Moesch). 
»  Moeschii n. sp. (Deli, Dr. Moesch). 
! Geosesarma sylvicola n. sp. 
Atya moluccensis de Haan. 
Caridina Weberi n. sp. var: sumatrensis n. (Deli, Dr. Moesch). 
» gracilirostris n. sp. (Brackwasser des Sungei Mati, Deli, Dr. Moesch). 
Palaemon carcinus Fabr. 
> equidens Dana (Deli, Dr. Moesch). 


» javanicus Heller. 
» pilimanus de Man. 
> placidus n. sp. 


Leander concinnus Dana (Deli, Dr. Moesch). 


JAVA. 


! Geotelphusa Kuhlii de Man. 
! Telphusa granulata n. sp. 

» Larnaudii A. M. E. var: brevimarginata x. 
Paratelphusa tridentata M. E. 

» conveza de Haan. 
! Geosesarma nodulifera n. Sp. 
» Sp. 

Atya moluccensis de Haan. 
! Caridina laevis Heller. 
! Palaemon elegans n. Sp. 

» pilimanus de Man. 
! » » » var: leptodactylus n. 


Fores. 


Gardisoma carnifex Herbst. 
Varuna literata Fabr. 
Utica gracilipes White. 
Pseudograpsus barbatus Rumph. 

» crassus A. M. E. 
Pyzidognathus granulosus A. M. E. 
Ptychognathus Riedelii A. M. E. 


» » var: pilosa n. 
» glaber Stimpson. 
» pusillus Heller. 


Sesarma Melissa de Man var: moluccensis n. (snicht weit vom Meere’). 
» Edwardsii de Man, var: brevipes de Man. 
»  frontalis À. M. E. 
«  trapezoidea Guérin. 

fs Weberi n. sp. 

fs maculata n. Sp. 

Metasesarma Rousseauxi M. E. 

Atya moluccensis de Haan. 

»  brevirostris n. sp. 


276 


Caridina typus M. E. 
» Weberi n. sp. 


> parvirostris n. Sp. 
» serratirostris n. sp. 
» Wyckü Hickson. 
» brevicarpalis n. sp. var: endehensis u. 
> gracilirostris n. sp. 
Palaemon dispar v. Martens. 
» sundaicus Heller. 
» lar Fabr. 
I» endehensis n. sp. 
Es modestus n. sp. 
> latimanus v. Martens. 
> placidulus n. sp. 
LAs, bariensis n. sp. 
Ys lepidactyloides n. sp. 
» latidactylus Thallwitz var? 


Leander concinnus Dana (»In der Nähe des Meeres”). 


ADONARA. 
Varuna literata Fabry. 
Palaemon dispar v. Martens. 
» lar Fabr. 
Rormi. 
Palaemon lar Fabr. 
» latimanus v. Martens. 
Tımor. 
Varuna literata Fabr. 
Sesarma impressa M. E. 
Atya moluccensis de Haan. 
»  brevirostris n. sp. 
Palaemon dispar v. Martens. 
» lar Fabr. 
» latimanus v. Martens. 
» placidulus n. sp. 
» lampropus n. sp.? 
SALEYER. 
Varuna literata Fabr. 
Atya moluccensis de Haan. 
Caridina typus M. E. 
» Weberi n. sp. 
» serratirostris n. sp. 
» Wyckii Hickson. 
> > » var: gracilipes n. 
> gracilirostris n. sp. 


Palaemon dispar v. Martens. 


277 


Palaemon lar Fabr. 
» scabriculus Heller. 
» placidulus n. sp. 
Leander concinnus Dana. 


ÜELEBES. 

Cardisoma carnifex Herbst. 
! Telphusa celebensis n. sp. 

» » var: lokaensis n. 

» » var: pareparensis 0. 
Varuna literata Fabr. 
! Ptychognathus dentatus n. sp. 
Sesarma bidens de Haan, Brackwasser. 
Geosesarma sp. 
Atya moluccensis de Haan. 
Caridina typus M. E. 

» Weberi n. sp. 
ar pareparensis n. sp. 

> multidentata Stimpson. 

» serralirostris n. sp. var: celebensis n, 

> Wycki Hickson. 

» > > var: gracilipes n. 

» brevicarpalis n. sp. 

> gracilirostris n. sp. 
Alpheus rapax (Fabr.) Sp. Bate. 
! Palaemon Weberi n. sp. 

> dispar v. Martens? 

> sundaicus Heller. 

» lar Fabr. 

» javanicus Heller. 
! » Horstii n. sp. 

> scabriculus Heller? 

> sp. 

» placidulus n. sp.? 
! > lampropus n. sp. 

> latidactylus Thallwitz. 
Leander concinnus Dana. 
Penaeus monoceros Fabr. 

Atergatis. 


1. Atergatis floridus Rumph. 
Insel Enkhuizen bei Batavia, fünf Exemplare. 


Actaea. 


2. Actaea rugata Ad. & White. 
Insel Enkhuizen bei Batavia, ein Mannchen. 
Grösste Breite des Rückenschildes 261/, mm., Länge (Stirn mitge- 
rechnet) 19'/, mm., Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken 13'/, mm. 


278 


Actaeodes. 


3. Actaeodes tomentosus M. E. 
Insel Enkhuizen bei Batavia, ein Männchen. 


Xanthodes. 


4, Xanthodes Lamarckii M. E. 
Insel Enkhuizen bei Batavia, ein Weibchen. 


Leptodius. 


5. Leptodius exaratus M. E. 
Celebes, Pare-Pare, am Strande zwei erwachsene Männchen. 

Die Finger der grossen Scheere klaffen bedeutend und, weil dies 
auch der Fall ist bei Originalexemplaren des exaratus von gleicher 
Grösse, welche ich im Pariser Museum untersuchte, so gehören die | 
beiden Männchen ohne Zweifel zu dieser Art und es liegt kein Grund | 
mehr vor, die Exemplare mit klaffenden Fingern als eigene Art (gra- 
cilis) von exaratus zu trennen, wie ich in meiner Arbeit über die 
von Brock gesammelten Decapoden gethan habe (Archiv f. Naturge- 
schichte, Bd. 53, 1888, S. 287, Taf. XI, fig. 2). Das grössere der 
beiden Männchen stimmt, was die Maasse betrifft, sogar genau mit 
einem Pariser Männchen aus Neu-Caledonien überein. 

Die Scheeren tragen an der Aussenseite zahlreiche kleine, runde, 
violette Fleckchen. 

Die Maasse der beiden Männchen sind: 

Grösste Breite des Rückenschildes: 3217, mm. 30!/, mm. 
Länge „ 3 20 ~ IG 


” 
Chlorodopsis. 


6. Chlorodopsis melanochira A. M. E. 
Insel Enkhuizen bei Batavia, zwei Männchen und drei eiertra- 
gende Weibchen. Der Cephalothorax des kleinsten Weibchens ist 
kaum 12 mm. breit. 


7. Chlorodopsis spinipes Heller. 
Insel Enkhuizen bei Batavia, ein Männchen und ein eiertragen- 
des Weibchen. 
Euruppellia. 
8. Huruppellia vinosa M. E. (Taf. I. Fig. 1). 


279 


Ruppellia vinosa, H. Milne Edwards, Histoire Naturelle des Crusta- 

ces, T. I. 1834, p. 422. 

Celebes, Pare-Pare, ein erwachsenes Männchen und ein ebenso 
grosses, eiertragendes Weibchen. 

Der Cephalothorax dieser, wie es scheint, sehr seltenen Art ist 
anderthalb mal so breit wie lang. Die gänzlich unbehaarte Ober- 
fläche ist ein wenig gewölbt von vorn nach hinten, in transversaler 
Richtung nur ganz wenig nach den Seitenrändern hin. Sie ist gar 
nicht gefeldert. Von der Mitte der Stirn entspringt eine seichte, 
schmale und glatte Furche, welche sich bald in die zwei etwas tiefe- 
ren Furchen theilt, welche den vorderen Ausläufer der Regio meso- 
gastrica begrenzen; diese Furchen hören aber bald auf und reichen 
nur bis zu einer imaginären Linie, welche die Mitte der vorletzten 
Seitenzähne des Rückenschildes vereinigt. Eine S-formig geschwungene 
Vertiefung entspringt von dem Einschnitte zwischen den beiden letzten 
Seitenzähnen und verläuft in querer Richtung, an jeder Seite der Ober- 
fläche, nach der Magengegend hin, die Hepaticalgegend von der Bran- 
chialgegend trennend; diese Vertiefung wird hinten von einer nicht 
sehr deutlichen Körnerlinie begrenzt. Die Branchiocardiacal- Vertiefungen 
sind ganz seicht, aber doch bemerkbar. Für das nackte Auge erschei- 
nen die Stirn, der vordere Theil der Magengegend, die oberen Wände der 
Augenhöhlen und die Anterolateralgegend fein gekörnt, der viel grös- 
sere übrige Theil der Oberfläche glatt; unter einer Lupe bemerkt man 
aber, dass sich die beschriebene Granulation der vorderen Theile des 
Cephalothorax über den ganzen übrigen Theil fortsetzt, hier aber so 
fein wird, dass man sie bloss unter der Lupe bemerkt. Die Körnchen 
sind sehr zahlreich, klein und stehen sehr gedrängt. 

Die Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken be- 
trägt beinahe zwei Drittel der grössten Breite des Rü- 
ckenchildes. Die etwas schräg nach unten geneigte, mässig her- 
vorragende und breite Stirn wird durch eine mittlere, nicht tiefe Aus- 
randung in zwei Hälften getheilt, von welchen jede nach aussen hin 
leicht ausgeschweift ist; die Stirn zeigt also zwei breite, vorn abge- 
rundete innere und zwei kleine, mehr höckerartige äussere Lappen. 
Die letzteren, die etwas weniger hervorragen als die breiten inneren 
Lappen, liegen in einem gewissen Abstande von den inneren Augen- 
höhlenecken entfernt; dieser Abstand ist noch etwas kürzer als ein 
Viertel der Entfernung der äusseren höckerartigen Stirnlappen. Die 


280 


Stirn ist doppelrandig und beide Ränder sind gekérnt; die enge glatte 
Furche, welche diese beiden Ränder trennt, erweitert sich ein wenig 
zwischen den äusseren Stirnlappen und den inneren Augenhöhlenecken. 

Die Augenhöhlen sind fast kreisrund, kaum breiter als lang; ihr 
Durchmesser beträgt noch nicht ein Drittel von der Entfernung der 
beiden inneren Augenhöhlenecken. Die letzteren ragen so viel nach 
vorn hervor wie die kleinen, äusseren, höckerförmigen Stirnlappen. 
Die obere Augenhöhlenwand ist in der Mitte etwas feiner gekörnt als 
die angrenzenden Theile der Stirn und der Hepaticalgegend und wird 
von der letzteren durch die enge glatte Postorbitalfurche getrennt, 
welche von dem Einschnitte zwischen der äusseren Augenhöhlenecke 
und dem ersten Seitenzahne entspringt, sich aber, umbiegend , nicht 
ganz zum vorderen Stirnrande fortsetzt. Der obere Augenhöhlenrand 
zeigt keine Einschnitte oder Fissuren, die äussere Augen- 
höhlenecke ist fast durch nichts angedeutet und durch keinen 
Einschnitt oder Fissur von dem unteren Augenhöhlenrande ge- 
trennt. Dieser letztere wird nach innen hin durch eine tiefe Ausran- 
dung von dem höckerigen, grob gekörnten Innenlappen geschieden, 
der sich auf eine kurze Strecke mit der inneren Ecke des oberen 
Augenhöhlenrandes vereinigt. Der ganze Orbitalrand ist fein gekörnt. 
Die innere Wand der Augenhöhlen zeigt gleich unter dem Rande eine 
gelbliche Behaarung, offenbar zur Beschützung des Auges. 

Die vorderen Seitenränder sind sehr kurz und nur 
halb so lang wie die hinteren. Sie sind hinter der äus- 
seren Augenhöhlenecke noch mit vier Zähnen besetzt. 
Diese, von oben nach unten zusammengedrückten und an ihrem freien 
Rande gekörnten Zähne nehmen nach hinten allmälig an Grösse, d.h. 
an Länge zu, sodass der erste Zahn der kleinste ist; auch die Ein- 
schnitte, welche die Zähne von einander trennen, werden nach hinten 
allmälig grösser und tiefer. Sie erscheinen nach aussen hin abgestutzt 
und der Aussenrand des letzten geht allmälig in den leicht gebogenen, 
vorderen Theil des Posterolateralrandes über. Die vorderen Ecken der 
Zähne nehmen gleichfalls nach hinten an Schärfe zu; an den zwei 
vorderen sind sie noch stumpf, an dem dritten und vierten Zahne 
scharf und spitz. Die Granulation, welche die Anterolateralgegend 
auszeichnet, setzt sich noch bis auf die Mitte der hinteren Seiten- 
ränder fort, geht dann aber in die sehr feine, nur unter der Lupe 
bemerkbare Granulirung über. Die hinteren Seitenränder erscheinen 


281 


an ihrer vorderen Hälfte leicht gebogen, und convergiren stark nach 
hinten, sodass der Hinterrand des Rückenschildes fast nur so breit 
ist wie die Stirn. 

Das gekörnte Basalglied der äusseren Antennen ist gross und ver- 
breitert, indem es beinahe zweimal so breit ist wie lang; der ganze 
breite Vorderrand ist mit dem Stirnrande verwachsen und die Aussen- 
ecke leicht ausgerandet für die Einpflanzung des zweiten Gliedes. Die 
kurze Geissel reicht kaum bis zu den breiten inneren Stirnlappen und 
ist nur um eine kurze Strecke von den Augenhöhlen getrennt, weil 
der Infraorbitallappen nur einer sehr kurzen Strecke entlang mit der 
inneren Augenhöhlenecke vereinigt ist. Der feingekörnte Hinterrand 
des Epistoms zeigt in der Mitte einen sehr kleinen, dreieckigen Aus- 
schnitt und die Leistchen, welche der Gaumen an jeder Seite trägt, 
sind stark entwickelt. Die Subhepaticalgegend und die angrenzenden 
Theile der Unterseite des Rückenschildes, nach dem Epistom und dem 
Mundrahmen hin, sind gekörnt. Die äusseren Kieferfüsse zeigen eine 
sehr feine Granulirung und das zweite Glied trägt die gewöhnliche 
Längsfurche nahe und parallel mit dem Innenrande; das dritte Glied 
ist ein wenig breiter als lang, der Vorderrand ist seiner inneren Hälfte 
entlang ganz leicht ausgeschweift zur Begrenzung der Kiemenaus- 
führungsgänge. Das Sternum ist bei dem Männchen besonders an den 
vorderen Segmenten, sehr fein gekörnt, an den hinteren ausserdem 
punktirt; beim Weibchen ist es zwischen den Vorderfüssen behaart. 
Das siebengliedrige Abdomen ist punktirt, sonst glatt. Beim Männ- 
chen ist das vorletzte Glied quadratisch , so lang wie breit, mit schwach 
concaven Seitenrändern, das Endglied ein wenig kürzer als breit an 
der Basis und am Ende stumpf abgerundet; beim Weibchen ist das 
vorletzte Glied ein wenig mehr als zweimal so breit wie lang, das 
Endglied abgerundet und kürzer als breit an der Basis. 

Die Vorderfüsse sind ungleich, beim Männchen liegt der grössere an 
der rechten, beim Weibchen an der linken Seite. Das Brachialglied ist 
an der Unter- und an der Aussenfläche fein gekörnt; die Körnchen sind 
aber bloss an der Unterfläche und nahe dem Oberrande des Gliedes für 
das nackte Auge sichtbar. Der Oberrand läuft am distalen Ende und zwar 
am Gelenkrande in einen kurzen scharfen Zahn aus. Die Ober- 
fläche des Carpalgliedes ist fein gekörnt, die Granulirung feiner als auf 
der Stirn, dennoch für das nackte Auge deutlich sichtbar; der Carpus 


ist mit einem spitzen Zahne an der inneren Ecke bewaffnet. 
19 


282 


Die grosse Scheere ist ein wenig kürzer als die Breite des Cepha- 
lothorax beträgt, und etwas mehr als zweimal so lang wie hoch. Die 
Finger sind wenig kürzer als die horizontale Länge des Handgliedes 
und das letztere ist um ein Drittel länger als hoch. Die leicht gewölbte 
Aussen- und Innenfläche des Handgliedes ist fein und dicht gekörnt; 
die Granulirung ist bedeutend gröber am oberen Rande und an der 
kleineren, oberen Hälfte der Aussenfläche, wo sie eben so stark ist 
wie auf der oberen Fläche des Carpalgliedes, und für das unbewaffnete 
Auge deutlich sichtbar. Dagegen erscheint die grössere untere Hälfte 
der Aussenfläche für das nackte Auge glatt und hie und da fein 
punktirt; die fast gar nicht vorspringenden Körnchen sieht man erst 
unter der Lupe. Der bewegliche Finger ist ein wenig gekörnt an der 
Basis, aber übrigens sind beide Finger völlig glatt; nur zeigen sie 
zwei Längsreihen von Pünktchen auf der äusseren Seite. Die Finger 
der grösseren Scheere klaffen ein wenig, die der kleineren nicht; die 
zwei zugespitzten Finger kreuzen einander. Der bewegliche Finger 
trägt einen grösseren stumpfen Zahn an der Basis und mehrere klei- 
nere bis zum Fingerende; am Index steht ein grösserer Zahn gleich 
vor der Mitte und noch einige vor und hinter ihm. Die kleine Scheere 
verhält sich wie die grössere und gleicht ihr, aber die grossen Zähne 
fehlen hier. 

Die Lauffüsse sind verhältnissmässig lang und schlank. Die Schen- 
kelglieder sind am distalen Ende ungezähnt; die Dactylopoditen, welche 
noch ein wenig länger sind als die Propoditen, sind verlängert, 
nach dem Ende hin ein wenig gebogen und laufen in eine kurze Horn- 
spitze aus. Diese Füsse sind glatt und unbehaart, aber die drei letzten 
Glieder sind an den Rändern tomentös. 

Die obere Fläche des Rückenschildes und der Füsse zeigt eine schöne 
dunkelviolette oder weinrothe Farbe, von welcher wohl der Name 
dieser Art herrührt. Diese Farbe setzt sich auf die Subhepaticalge- 
gend und auf die angrenzenden Theile der Unterseite fort, während 
das Sternum, das Abdomen und die untere Posterolateralgegend gelb- 
lich gefärbt sind. Auf der Subhepaticalgegend verläuft, parallel mit 
dem Orbitalrande, ein schmaler weisser Streif auf dem violetten Grunde 
in einem zierlichen Bogen von dem ersten Seitenzahne des Rücken- 
schildes nach den Seitenecken des Epistoms hin und das letztere trägt 
ein weisses Band in der Mitte. Die äusseren Kieferfüsse sind grös- 
stentheils gelb, aber die weinrothe Farbe setzt sich noch auf das dritte 


283 


Glied und auf einen kleinen Theil des zweiten fort. Die Scheeren zei- 
gen an der gröber gekörnten, oberen Hälfte der Aussenfläche die wein- 
rothe Farbe, die untere Hälfte ist wieder gelb. Die Finger sind dunkel 
röthlichbraun, während der bewegliche am Oberrande einen röthlichen 
Schimmer zeigt; die Fingerspitzen sind weisslich, ebenso die Zähne. 

Die nächstverwandte Art scheint mir Euruppellia lata A. M. E. 
von den Philippinen zu sein, aber die vorderen Seitenränder tragen 
hier nur vier Zähne, von welchen der erste die äussere 
Augenhöhlenecke bildet. 

Das Männchen zeigt die folgenden Grössenverhältnisse: 


Grösste Breite des Rückenschildes. . . . . . 72 mm. 
Kängendespmrüekenschildes. sie. u AR 
Entfernung der äusseren Augenhôhlenecken . . 44, 
5 „ inneren : DSL 
ikanee; der erossem Scheere . 2.2. BD 
PeemOOcmrandonedoes u LLC atu fs cc fo) (OO 
Eicher? e 2 Be HA end E 


1 
Diese Art scheint sehr selten zu sein oder vielleicht nur local vorzu- 


kommen und nur an der Südküste von Celebes zu leben; denn, so viel 
ich weiss, ist Huruppellia vinosa seit 1834 nicht mehr in der Literatur 
erwähnt worden. Milne Edwards selbst war mit ihrem Fundorte nicht 
bekannt. 


Pilumnus. 


9, Pilumnus vespertilio Fabr. 
Insel Enkhuizen bei Batavia zwei Exemplare. 


10. Pilumnus Sluiteri n. sp. (Taf. I. Fig. 2). 

Synon: Pilumnus Forskälii, de Man, in: Archiv für Naturgeschichte , 
Jahrg. 53, Berlin 1888, S. 295, Taf. XII, Fig. 1 (nec Pilumnus 
Forskälü M. E.). 

Insel Enkhuizen bei Batavia ein erwachsenes Männchen. 

Ich habe schon vor drei Jahren diese schöne Art unter dem Namen 
Pilumnus Forskälii ausführlich beschrieben. Die Untersuchung des 
typischen Exemplares von Pilumnus Forskdlii M. E. in Paris lehrte 
mich aber, dass die im Golfe von Batavia lebende Art eine andere 
ist. Cephalothorax und Füsse von P. Forskälii M. E. sind mit langen 
gelbbraunen und steifen Haaren besetzt, welche auch an der Aussen- 
seite der Scheeren und an der Basis des beweglichen Fingers vorkom- 


284 


men. Die Tuberkelchen auf der Aussenseite der grossen Scheere sind 
verhältnissmässig grösser und schärfer als bei Pil. Sluiteri; sie sind 
in Reihen angeordnet, zwischen welchen die Oberfläche der Scheere 
zumeist glatt ist, d. h. frei von Tuberkelchen. 

Das vorliegende Männchen von der Insel Enkhuizen ist noch ein 
wenig grösser als das zuerst (l. c.) von mir beschriebene, das bei der 
Insel Edam gesammelt worden war. Ich gebe eine neue Abbildung 
des Cephalothorax und eine noch mehr vergrösserte von der Stirne, 
weil die frühere (l. c.) nicht ganz genau ist. Characteristisch für Pil. 
Sluiteri sind die vierlappige Stirn und die tiefen Einschnitte, 
welche die breiten mittleren Lappen derselben von einander und von 
den viel kleineren, zahnförmigen, seitlichen Lappen trennen. Kleine 
scharfe Körner sehe ich nahe den vorderen Seitenrändern in geringer 
Zahl, aber keine auf dem vorderen Theile der Magengegend. 

Pil. scabriusculus Ad. & White unterscheidet sich nach den Anga- 
ben von Miers (Brachyuren der Challenger-Expedition, 1886, S. 155) 
offenbar durch die gleichmässige Granulirung der oberen Fläche 
des Rückenschildes, und, wie es scheint, auch durch die weniger tief 
eingeschnittene Stirn, denn Miers unterscheidet eben durch das letztere 
Merkmal den Pil. scabriusculus von einer anderen Art, welche er für 
eine Varietät von Pil. longicornis Hilgend. hält. Was diese vermeinte 
Varietät der Hilgendorf’schen Art betrifft, so betrachte ich auch diese 
als eine von Pil. Slwiteri verschiedene Form. Miers beschreibt doch 
die Vorderfüsse als fast von gleicher Grösse, sagt dass die Körner am 
Oberrande der Scheere deutlicher stachelförmig werden und dass der 
bewegliche Finger längsgefurcht ist, was bei Pi. Sluiteri bloss an 
der kleinen Scheere der Fall ist. Pi. longicornis Hilgend. ist aber 
jedenfalls eine von Pal. Sluiteri verschiedene Art. 

Ich widme diese Art Herrn Dr. Sluiter in Amsterdam, der sich um 
die Kenntniss der indischen Meeresfauna so verdient gemacht hat. 

Das Weber’sche Exemplar zeigt die folgenden Maasse: 


of 

Grösste Breite des Riickenschildes. . . . . . 27 mm. 
Länge des Cephalothorax (Stirn mitgerechnet). . 201, , 
Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken. . . 161, „ 
7 » Inneren » — Breitender Stirn 9 5 


Neptunus. 
11. Neptunus pelagicus L. | 


285 


Celebes, Makassar, zehn Exemplare. 
Celebes, Flussmündung bei Tello, unweit Makassar, vier sehr 
junge Exemplare. 
12. Neptunus sangwinolentus Herbst. 
Celebes, Makassar, vier Exemplare. 


Goniosoma. 
13. Goniosoma natator Herbst. 
Celebes, Pare-Pare, ein Mannchen. 
14. Goniosoma anisodon de Haan. 

Celebes, Makassar, ein eiertragendes Weibchen. 

Celebes, Flussmündung bei Tello, unweit Makassar: fünf junge 
Exemplare, unter welchen ein eiertragendes Weibchen, bei welchem 
die Breite des Rückenschildes, d. h. die Entfernung der Spitzen der 
letzten Seitenzähne, nur 40 mm. beträgt. Die Art erreicht aber eine 
Breite von 75 mm. 

Scylla. 
15. Scylla serrata Forskäl. 
Celebes, Tello bei Makassar, ein erwachsenes Männchen. 


Batavia, Insel Enkhuizen, drei jüngere Exemplare. Diese Art 
bohrt Löcher unter Wasser. 


Thalamita. 

16. Thalamita Admete Herbst. 

Insel Enkhuizen bei Batavia, ein eiertragendes Weibchen. 
17. Thalamita prymna Herbst. 

Ingel Enkhuizen bei Batavia, zwei Mannchen. 
18. Thalamita Danae Stimpson. 

Insel Enkhuizen bei Batavia, ein junges Männchen, bei welchem 

die vierten Seitenzähne bedeutend kleiner sind als die übrigen. 

19. Thalamita crenata Latr. 

Sumatra, Brandewijnsbaai bei Padang, ein Männchen. 

Celebes, Makassar, ein sehr junges Männchen. 


Cardisoma. 
20. Cardisoma carnifex Herbst. 
Cardisoma carnifex, H. Milne Edwards, in: Annales des Sciences 


286 


Naturelles, T. XX, 1853, p. 204. — de Man, in: Notes from the 

Leyden Museum, Vol. II, 1879, p. 31. 

Cardisoma Urvillei, H. Milne Edwards, IL. c. p. 204. — de Man, 
l.2erp#38: 

Celebes, Pare-Pare, ein ganz erwachsenes Männchen. 

Celebes, Makassar, zwei viel jüngere Männchen. 

Flores, Maumeri, ein eiertragendes Weibchen. 

Die Untersuchung der Pariser Originalexemplare der beiden obenge- 
nannten Cardisoma-Arten ergab die vollkommene Identität derselben: 
wie ich schon früher vermuthete, ist Card. Urvillei mit Card. carni- 
fex identisch. 

Cardisoma frontalis M. E., von welcher Art das Pariser Museum 
vor einiger Zeit Exemplare empfing, welche im Loyalty Archipel ge- 
sammelt worden waren, und mit welcher Art Dana’s Card. hirtipes 
am meisten verwandt, ja vielleicht identisch ist, ist aber eine von 
Card. carnifex wirklich verschiedene Form. 

Wie die anderen Arten dieser Gattung, zeigt auch Card. carnifex 
nicht nur ganz bedeutende Altersunterschiede, sondern sie scheint 
auch ein wenig zu variiren, was bei der sehr grossen Verbreitung 
nicht zu verwundern ist. So scheint bei Individuen von verschiedenen 
Localitäten die relative Höhe der Augenhöhlen ein wenig zu variiren, 
und als ich im Jahre 1879 die Cardisomen des Leydener Museums 
bearbeitete, meinte ich sogar in diesem Merkmale einen specifischen 
Unterschied zwischen Card. carnifex und Card. Urvillei aufgefunden 
zu haben. Auch die geringe Granulirung an den Vorderftissen variirt. 
So erscheint die Oberfläche des Carpalgliedes des grossen Vorderfusses 
bei den jungen Männchen von Makassar völlig glatt, bei dem Weib- 
chen von Flores und bei einem mir vorliegenden jungen Männchen 
aus Madagascar ein wenig gekörnt neben dem Innenrande und an der 
Aussenseite; beim Männchen von Madagascar ist die Oberfläche des 
Carpalgliedes des kleinen Vorderfusses fast überall gekörnt, was bei 
den Männchen von Celebes nicht der Fall ist. Auch die Scheere er- 
scheint bei dem Männchen von Madagascar am Oberrande ein wenig 
gekörnt, kaum so bei denen von Celebes. Bei dem alten Männchen 
von Pare-Pare ist der Cephalothorax ein wenig mehr verbreitert, sind 
die Furchen, welche die Magen- und Herzgegend von den aufgetriebe- 
nen Branchialgegenden trennen, tiefer und ist die Anterolaterallinie 
fast ganz verwischt, und ich sehe nur noch eine Spur des Epibran- 


287 


chialzahnes. Die Vorderfüsse, welche bedeutend länger und grösser ge- 
worden sind, erscheinen jetzt sowohl an den Brachialgliedern, deren 
Ränder sich abgerundet haben, wie am Carpal- und Handgliede, voll- 
kommen glatt und nur die stark verlängerten Finger erscheinen 
noch, ihrer distalen Hälfte entlang, gekörnt. Bei diesem alten Männ- 
chen ist die grosse Scheere ein wenig länger, die kleine ein wenig 
kürzer als die Breite des Rückenschildes beträgt; die Finger sind fast 
zweimal so lang wie das Handglied, kreuzen einander und klaffen 
ein wenig. 

Bemerkenswerth ist die geringe Grösse des eiertragenden Weibchens , 
dessen Cephalothorax noch nicht halb so breit ist als beim erwachse- 
nen Männchen. 

Es liegen mir nun auch noch zwei erwachsene Exemplare, ein 
Männchen !) und ein Weibchen, der in West-Indien lebenden Card. 
quadratum Sauss. vor, über welche ich in den „Notes from the Ley- 
den Museum, Vol. XIII. p. 18, 1891”, einige Mittheilungen gemacht 
habe. Es ist vielleicht nicht überflüssig einige Unterschiede zwischen 
dieser Art und Card. carnifex anzugeben. 

Was die allgemeine Gestalt des Rückenschildes betrifft, stimmt die 
west-indische Art ganz mit der ost-indischen überein. Die relative 
Lage des Epibranchialzahnes ist dieselbe und auch die Anterolateral- 
linie ist deutlich ausgeprägt; die Stirn verhält sich vollkommen ähn- 
lich und zeigt dieselbe Breite in Bezug auf die Breite der Augenhühlen, 
deren Oberrand in derselben Weise verläuft. Die Augenhöhlen 
sind aber etwas höher in Verhältniss zu ihrer Breite, 
indem sie nur wenig mehr als anderthalbmal so breit 
wie hoch sind. Dann ist das Basalglied der äusseren Antennen bei 
Card. quadratum weniger verbreitert als bei Card. carnifex. 
Die Stachelchen an den beiden Rändern der Unterfläche der Brachial- 
glieder der Vorderfüsse sind bei Card. quadratum mehr entwickelt 
und die Carpalglieder verhalten sich wie bei dem oben beschriebenen 
Männchen von Card. carnifex aus Madagascar. Die grosse Scheere hat 
ungefähr dieselbe Form, aber die kleine ist ein wenig schlanker, d.h. 
nicht so hoch in Verhältniss zu der Länge. Die grosse Scheere von 
Card. quadratum ist, sowohl beim Männchen wie beim Weibchen, 


1) Dieses Männchen hat ungefähr die Grösse der beiden Carnifer-Männchen von 
Makassar. 


288 


am unteren Rande des Handgliedes, nahe der Basis des 
unbeweglichen Fingers, sehr grob gekörnt, bei Card. car- 
nifex aber fast glatt. Der obere Rand des Handgliedes ist, wie bei 
dem Männchen von Madagascar, ein wenig gekörnt, desgleichen der 
obere Rand des beweglichen Fingers seiner ganzen Länge entlang. Auch 
die Innenseite des Handgliedes ist etwas gekörnt, bei der ost-indischen 
Art aber fast glatt. Die Granulirung der kleineren Scheere ist noch 
deutlicher als bei dem Männchen von Madagascar. Die Maasse der 
vier Exemplare dieser Sammlung, von dem Männchen von Madagas 
car, sowie von vier Originalexemplaren aus dem Pariser Museum, 
sind, in Millimetern, die folgenden: 


1722723, NN CT RO 
eH CH CR OEM OD Gi Ci 
Grösste Breite des Rückenschildes 1): 107. 68. 641/,.48. 641/,. 861/,. 65. 781/,. 102 
Länge . » : 80. 53. 491/%.38. -501/,.68. 54 6112.79. 
Breite der Augenhöhlen 2): 24. 1719. 161/3. 131/4. 162/3. 211/. 171/2. 191/3. 221/9 
Höhe „ 3 : 131/4 10. 91/4. 712. 82/3. 11/9. 912.11. 13. 
Lange der grossen Scheere: 118. 65. 65. 43. 59. 54. 
Hohe ,, > AE 46. 331/.33.  291/,. 29. 
Länge der Finger der grossen Scheere: 80. 40. 39. 24. 36. 
Länge der kleinen Scheere: 89. 43. 41. 29. 41. 
Höhe „ h Hoge 34. 191/3.18.  121/%,. 17172. 


Länge der Finger der kleinen Scheere: 62. 25. 24. 18. 24. 


N°. 1 Männchen von Pare-Pare, N°. 2 und 3 Männchen von Makas- 
sar, N°. 4 Weibchen von Flores, N°. 5 Männchen von Madagascar. 

N°. 6 Pariser Original-exemplar von Card. Urvillei M. E. aus Samoa 
(Expedition de l’Astrolabe), N°. 7 Pariser Original-exemplar von Card. 
Urvilei M. E. von den Sandwich-Inseln, N°. 8 Exemplar von Card. 
carnifex aus dem Blauen Flusse (fleuve bleu), N°. 9 Exemplar von 
Card. carnifex aus Neu-Caledonien. 


Geotelphusa. 


21. Geotelphusa Kuhlii de Man (Taf. I und II, fig. 3). 
de Man, in: Notes from the Leyden Museum, Vol. V, 1883, 
p. 154. 
Java, zwei Männchen aus einem Walde bei Tjibodas und fünf 
junge Exemplare (1 0, 3 9) aus einem Flusse bei derselben Localität. 


1) In dieser Breite sind die aufgetriebenen Seiten des Rückenschildes mitgerechnet. 
2) Die Breite der Augenhöhlen ist die lineare Entfernung von dem Innenrande des 
zweiten Gliedes der äusseren Antennen bis zu der oberen äusseren Augenhöhlenecke. 


289 


Ich habe (l. c.) die Merkmale angegeben wodurch sich diese Form 
von der nahe verwandten @eot. Dehaanii White aus Japan unterschei- 
det und füge jetzt noch das folgende hinzu. 

Während das Verhältniss der grössten Breite des Rückenschildes 
und dessen Länge bei beiden Arten fast genau dasselbe ist, erscheint 
der Cephalothorax bei Geot. Kuhlii vorn minder verbreitert, weil 
die Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken im Verhältniss zur 
grössten Breite des Rückenschildes bei der javanischen Art (Taf. I, 
fig. 3) etwas geringer ist als bei Geot. Dehaanü (Taf. I, fig. 4) '). 
Auch die Stirn ist bei Geot. Kuhlii ein wenig minder breit als bei 
Geot. Dehaanii und die oberen Augenhöhlenränder bilden mit dem vor- 
deren Stirnrande bei Kuhlü stumpfere und mehr abgerundete Ecken 
als bei der anderen Art. Ich bemerkte schon früher, dass der Stirn- 
rand bei Kuhlüi in der Mitte ein wenig tiefer ausgerandet ist als bei 
Dehaanii und dass die Augenhöhlen bei der letzteren Form relativ 
grösser sind. Die Seitenränder des Rückenschildes sind bei Kuhlii stär- 
ker gekrümmt. Die Cervical- oder Gastrobranchialfurchen sind etwas 
tiefer bei der auf Java lebenden Art und das vorletzte Glied des 
männlichen Abdomens ist bei derselben fast quadratisch (Taf. I, 
fig. 85), ungefähr so breit wie lang und zeigt parallele Seitenränder. 

Die Finger der grossen Scheere klaffen ein wenig und zwar bei dem 
kleineren der beiden erwachsenen Männchen, dessen grosse Scheere 
zufällig ein wenig grösser ist als bei dem grösseren Männchen, etwas 
mehr als beim letzteren. Die Scheere ist nahe dem Carpalgelenke ein 
wenig gerunzelt, sonst überall glatt und nur etwas punktirt. 


Maasse der zwei grösseren Männchen: oh of 
Grösste Breite des Rückenschildes . . . 25 mm. 23j, mm. 
Länge x Fs ee | cane ESF situs: 
Entfernung der äusseren Augenhohlenecken. 14°, , 1A 
Länge der grossen Scheere. . . . . . 21, „ 22 n 


Die Telphusa sumatrensis Miers unterscheidet sich von Geot. Kuhli 
durch eine breitere Stirn, deren Breite etwas mehr als ein 
Drittel der grössten Breite des Cephalothorax beträgt, dann auch durch 
den Besitz einer freilich wenig entwickelten Crista postfrontalis. 


1) Geot. Kuhlii wurde von mir auf ein Weibchen von Java, sowie auf ein Männchen 
und ein Weibchen von unbekanntem Fundorte gegründet. Bei diesem, mir aus Leiden 
zugeschiekten Männchen erscheint der Cephalothorax ein wenig minder gewölbt als bei 
den Weber’schen Exemplaren. 


290 


Im Jardin des Plantes konnte ich auch ein von Stimpson selbst 
geschenktes, von der Insel Ousima herstammendes Originalexemplar 
der Geotelphusa obtusipes Stimpson studiren. Das Exemplar ist ein 
Weibchen. Die Unterschiede von Geot. Dehaanii sind die folgenden. 
Die Oberfläche des Rückenschildes ist in der Nähe der vorderen Sei- 
tenränder gekörnt und etwas gerunzelt, bei Geot. Dehaanii völlig glatt. 
Die Stirn ist verhältnissmässig etwas breiter als bei Dehaanit. Die 
Hilgendorf’sche Längsfurche auf dem zweiten Gliede der äusseren Kie- 
ferfüsse verläuft bei beiden Arten auf dieselbe Weise. Die Scheeren, 
welche bei Dehaanii und Kuhlii glatt sind, erscheinen bei Geot. obtu- 
sipes an der Aussenseite deutlich gekörnt, wie auch die Finger. 
Die Endglieder der Lauffüsse schliesslich sind nicht so schlank und 
verjüngen sich nach der Spitze hin nicht so allmälig wie bei der in 
der „Fauna Japonica’ beschriebenen Art. 

Das Stimpson’sche Originalexemplar zeigte die folgenden Maasse: 


Q 
Grösste Breite des Rückenschildes . . . . . 19°), mm. 
Länge : > ne 15 > 
Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken . . 12%, „ 
Breite” der Stirn. CN EC eG ane 


Telphusa. 


22. Telphusa granulata n. sp. (Taf. II. fig. 5). | 
Java, Tjibodas, ein schönes erwachsenes Männchen aus einem 

Flusse und ein viel jüngeres aus einem Walde. 

Die nächstverwandte Form dieser neuen Art ist wohl die im Blauen 
Flusse in China lebende Telphusa denticulata A. M. E.!), wovon ich 
ein Originalexemplar im Pariser Museum untersuchte. Was die äussere 
Gestalt und den allgemeinen Habitus betrifft, stimmen beide Formen 
in der That sehr mit einander überein. Die obere Fläche des Rücken- 
schildes ist abgeflacht, und fällt nur vorn, an der Stirn schräg nach 
unten hinab; die Magen- und die Herzgegend sind kaum ein wenig 
gewölbt, in querer Richtung aber fast nicht. Sowohl die vordere wie 
die hintere Branchialgegend erscheinen gleichfalls nur sehr wenig auf- 


1) Der Vermuthung von Miers (Annals and Magaz. of Nat. Hist. Ser. V, Vol. 5, 
1880, p. 16), dass Telph. Larnaudü und Zelph. denticulata vielleicht nur Varietäten der 
europäischen 7, fluviatilis seien, kann ich mit vollkommener Sicherheit widersprechen: 
es sind drei verschiedene Arten. 


291 


getrieben. Die Cervicalfurche sowie die Furchen, welche die Magenge- 
gend von den vorderen Branchialgegenden trennen, sind ziemlich tief 
und glatt, die letzteren wie gewöhnlich nach den Epibranchialzähnen 
gerichtet. Auch die Herzgegend ist nach hinten ziemlich deutlich be- 
grenzt, geht aber seitlich in die Branchialgegend über. Die schräg 
nach unten hinabfallende Stirn ist etwas schmäler im 
Verhältniss zu der Breite der Augenhöhlen und auch 
im Verhältniss zu der Entfernung ihres Vorderrandes 
von den medianen Partien der Crista postfrontalis, als bei 
T. denticulata. Der vordere Stirnrand ist in der Mitte ein wenig aus- 
gerandet, bei T. denticulata etwas mehr, und erscheint an jeder Seite 
dieser Ausrandung gerade oder leicht nach vorn gebogen; der Stirn- 
rand geht unter fast rechten Winkeln in den leicht nach oben 
aufgerichteten Superciliartheil des oberen Augenhöhlenrandes über, bei 
T. denticulata sind diese Winkel bedeutend stumpfer. Der Stirn- 
rand sowie die oberen Augenhöhlenränder sind fein gekörnt; auch die 
Oberfläche der Stirn ist dicht gekörnt, mit Ausnahme der gewöhnli- 
chen mittleren Längsfurche, welche ganz seicht und glatt ist. Die 
Crista postfrontalis verhält sich ungefähr wie bei der Art aus China; 
sie ragt wenig hervor und die aus querverlaufenden Körnerreihen ge- 
bildeten, medianen Partien sind durch schräg verlaufende 
Grübchen von den äusseren Theilen getrennt. Die letzteren, welche 
gleichfalls dicht und ziemlich grob gekörnt sind, liegen dem Orbi- 
‘talrande ein wenig näher als bei T. denticulata; sie richten 
sich seitlich zuerst ein wenig nach hinten und biegen sich dann in 
einem Bogen, dessen Convexität nach hinten gekehrt ist, wieder nach 
vorn, nach dem Epibranchialzahne hin. Die Gegend zwischen den seit- 
lichen Partien der Crista und den Augenhöhlen ist, besonders an 
der äusseren Hälfte, fein gekörnt. Die Crista ist also eine 
unterbrochene, wie bei den oben genannten Arten. Der grösste 
Theil der Magengegend ist mit querverlaufenden Kör- 
nerreihen bedeckt, die Körner fliessen aber zumeist zusammen; 
der hintere Theil der Regio mesogastrica, die deutlich abgetrennten 
Urogastricalläppchen, die Herzgegend und die medianen Partien der hin- 
teren Branchialgegenden erscheinen dicht und unregelmässig punktirt, 
die Intestinalregion wieder fein gerunzelt. 

Der Extraorbitalzahn ist schräg nach vorn gerichtet, sein freier 
Rand ist fein gekörnt, aber er ist verhältnissmässig ein wenig kürzer 


292 


als bei T. denticulata. Unsere Art trägt einen einzigen, ziemlich vor- 
stehenden Epibranchialzahn, der sich nur in einen kurzen, aus 
fünf oder sechs Körnern gebildeten Anterolateralrand 
fortsetzt; die Körner gehen dann weiter nach hinten in quer und schräg 
verlaufende Körnerreihen über, welche stark hervorspringen 
und den ganzen hinteren Seitenrand des Rückenschildes bedecken bis 
zu der schräg verlaufenden und gekörnten Leiste, welche nahe und 
parallel mit dem seitlichen Hinterrande verläuft. Diese vorspringenden 
Körnerlinien verlieren sich und verschwinden allmälig auf der hinteren 
Branchialgegend. Bei 7. denticulata dagegen findet sich ein 
deutlich ausgeprägter, gekörnter Anterolateralrand, 
der sich bis zum Niveau der Querfurche, welche die 
Magen- von der Herzgegend trennt, fortsetzt. Die Augen- 
höhlen sind genau anderthalbmal so breit wie hoch; ihr unterer Rand 
ist ziemlich grob gekörnt, und am äusseren Ende, von der äusseren 
Augenhöhlenecke durch eine schmale Ausrandung getrennt. Die ge- 
wölbte Unterseite der Branchialgegend trägt ähnliche hervortretende 
und schräg verlaufende Körnerreihen wie am hinteren Seitenrande des 
Cephalothorax. Auch die Unterseite der Hepaticalgegend und die Pte- 
rygostomialgegend sind gekörnt, die letztere aber auf der grösseren 
medianen, an dem Mundrahmen grenzenden Hälfte glatt. 

Die äusseren Kieferfüsse sind punktirt; die Längsfurche auf dem 
zweiten Gliede verläuft fast auf der Mitte, aber dem Innenrande ein 
wenig näher als dem Aussenrande: bei T. denticulata verläuft die 
Furche ganz in derselben Weise. Sternum und Abdomen sind punk- 
tirt, sonst glatt. Die Seitenränder des männlichen Abdomens sind fast 
gerade, das vorletzte Glied ist verbreitert, nur ein wenig länger als 
die halbe Breite seines Hinterrandes beträgt, und die Seitenränder 
desselben sind gerade; das dreieckige Endglied ist ein wenig kürzer 
als breit an der Basis, mit leicht concaven Seitenrändern. Die Vor- 
derfüsse zeichnen sich durch starke Granulirung aus. Der rechte 
ist etwas grösser als der linke. Der Oberrand des Brachialgliedes trägt 
querverlaufende, hervortretende Körnerreihen, welche sich auf der Aus- 
senfläche verlieren; die beiden Ränder der Unterfläche tragen mehr 
oder weniger scharfe, kegelförmige Körner, und auf der Unterfläche 
selbst steht, nahe dem Carpalgelenke, ein etwas grösserer und spitzer, 
kegelformiger Zahn. Die Oberfläche der Carpalglieder trägt zahlreiche 
Körnerreihen, die Körner fliessen aber theilweise zusammen; an der 


293 


inneren Ecke steht ein grosser, spitzer und gekörnter Zahn, unterhalb 
dieses Zahnes findet sich noch ein zweiter, der viel kleiner ist. Die 
Scheeren sind sowohl an der Aussenseite, wie am Ober- und Unter- 
rande stark gekörnt; die Körner bilden zumeist kurze querverlaufende 
Reihen, sind übrigens abgeflacht und fliessen theilweise zusammen. 
Am inneren Rande der Oberfläche des Handgliedes treten die Körner 
mehr hervor, sind hier kegelförmig und ziemlich scharf. Auch die 
untere Hälfte der Innenfläche des Handgliedes ist grob gekörnt. Bei 
T. denticulata sind die Scheeren nie gekörnt und zeigen 
auf ihrer Aussenfläche bloss zahlreiche kleine Vertie- 
fungen, aber keine Körner. Die Scheerenfinger tragen an den 
Seiten mehrere Längsreihen von Pünktchen, von welchen eine auf 
der Mitte des unbeweglichen Fingers eine Furche bildet. Der beweg- 
liche Finger ist an der proximalen Hälfte der Oberseite gekörnt. Die 
Lauffüsse sind ziemlich lang und schlank; die Meropoditen sind am 
Oberrande gekörnt. Diese Füsse sind unbehaart. 

Das grosse, in Spiritus aufbewahrte Männchen zeigt eine schöne Fär- 
bung. Die Stirn-, Magen-, vordere Branchial-, Herz-, und Intestinalgegend 
sind dunkelroth, hie und da ins Violette übergehend, die hintere Bran- 
chialgegend bleigrau; die Körnerreihen sind weisslich. Auch die Füsse 
sind roth, und die Körner, mit welchen die Scheeren bedeckt sind, gelb. 

Auch die europäische T. fluviatilis zeigt einige Verwandschaft mit 
der neuen Art. Leicht unterscheidet sie sich aber durch den Extra- 
orbitalzahn, der bekanntlich bei 7. fluviatilis gerade nach hinten ge- 
richtet ist, sodass der Aussenrand desselben fast mit der Medianlinie 
des Cephalothorax parallel läuft. Bei T. Auviatilis kommt ein deut- 
licher Anterolateralrand vor, der sich bis hinter der 
Cervicalfurche fortsetzt; die medianen Partien der Crista post- 
frontalis liegen mehr nach vorn gerückt, die Magengegend ist glatt 
hinter der Crista, die Stirn ist gröber gekörnt, die Hilgendorf’sche 
Längsfurche schliesslich verläuft genau in der Mitte des zweiten Glie- 
des, was bei 7. granulata nicht der Fall ist. 

Die Maasse der beiden Individuen von 7. granulata sind: 


oi! Ÿ 
Grösste Breite des Rückenschildes . . . . . . . . . . . 44% mm. 231/, mm. 
Länge 5 2 ss eke Dodo, SSH oye. 
Entfernung der äusseren tone on D OM TN ANR OR hole À) Le 
Breite der Stirn am Vorderrande. . . 1220 5 HU 


Entfernung des Extraorbitalzahnes von dem Epibranchialzahne EAM x 


294 


Ich gebe schlieslich noch die Maasse des Pariser Originalexemplares 
von Telph. denticulata A. M. E. aus Han-keou: 


(et 
Grösste Breite des Rückenschildes PP nn 
Länge ps 55 5 re TGs for On M CS A 
Entfernung der äusseren Augenhôhlenecken. . . . . . . . . . . 30 Fe 
Breite\der Stirn am’ Vorderrande RTS 


» 


23. Telphusa Larnaudii A. M. E., var. brevimarginata n. (Taf. IV, 
fig. 6). Synon: Telphusa Larnaudii, de Man, in: P. J. Veth’s 
„Midden-Sumatra”, Leiden, 1880, IV, afd. 11, C., p. 2, Pl. I. 

Sumatra, See von Manindjau und Flüsschen bei Manindjau 14 

Exemplare verschiedener Grösse. 

Sumatra, Wald bei Muka-Muka, bei Manindjau, ein junges Männchen. 
Sumatra, Fluss bei Singkarah, dreissig Exemplare verschiedener 

Grösse. 

Sumatra, See von Singkarah, ein ganz junges Männchen. 
Sumatra, Panninggahan, zwei sehr junge Exemplare. 
Sumatra, Süsswassersee genannt Danau di Bahwa, ein junges 

Männchen. 

Sumatra, aus einem Flusse des unteren Bataklandes bei Deli, 
ein Männchen, von Herrn Dr. Moesch gesammelt. 
Java, Wald bei Tjibodas, ein halb-erwachsenes Männchen. 

Eine genaue Vergleichung mit den typischen Exemplaren von 
Telphusa Larnaudii A. M. E. im Pariser Museum überzeugte mich, 
dass die vorliegenden, in Sumatra gesammelten Individuen nicht voll- 
kommen mit den ersteren übereinstimmen und dass die auf Sumatra 
lebende Form, wenn nicht eine andere Art, dann doch jedenfalls eine 
bestimmte, wohl characterisirte Varietät bildet. Ausser zwei Original- 
exemplaren (J'’Q) aus Bangkok, studirte ich auch noch ein Männchen 
aus derselben Gegend und mehrere andere aus Cochinchina. Bei allen 
diesen Exemplaren aus Hinter-Indien verläuft der ziemlich grob ge- 
körnte vordere Seitenrand bis zum Niveau der Querfurche, welche die 
Magen-, von der Herzgegend trennt oder hört nur kurz vor der- 
selben auf. Bei den auf Sumatra gesammelten Exemplaren dagegen 
ist der vordere Seitenrand bedeutend kürzer und reicht 
nur bis zur Mitte der Entfernung zwischen der Crista 
postfrontalis und der genannten Gastrocardiacalfurche. 
Er ist im Allgemeinen auch gröber gekörnt, was auch mit dem 


ET. 


295 


Extraorbitalzahne der Fall ist. Der vordere Stirnrand zeigt bei der 
Type eine mehr oder weniger tiefe mediane Ausrandung, erscheint 
an jeder Seite derselben gerade oder sogar leicht convex, und geht 
dann unter stumpfen, abgerundeten Ecken in den oberen Augenhöhlenrand 
über. So verhalten sich die beiden Originalexemplare aus Bangkok 
sowie die Individuen aus Cochinchina. Bei den Exemplaren aus Sumatra 
dagegen -zeigt der Stirnrand eine wenig tiefe mediane Ausrandung, 
erscheint aber an jeder Seite davon nach aussen hin nochmals ganz 
leicht ausgerandet, und geht dann unter fast rechten Winkeln in den 
oberen Augenhöhlenrand über; die äusseren Stirnecken sind also nicht 
abgerundet, sondern mehr zahnförmig. Ich muss aber bemerken, dass 
bei dem, nach der Etikette gleichfalls aus Bangkok stammenden 
Männchen, das ich im Museum vorfand, sich die Stirn fast wie bei 
der sumatranischen Form verhielt. Die Magengegend erscheint bei den 
zwei von Milne Edwards beschriebenen Typen, sowie bei denen von 
Cochinchina, hinter der Crista postfrontalis völlig glatt; bei den auf 
Sumatra gesammelten Individuen dagegen zeigt sie zahlreiche, querver- 
laufende seichte Vertiefungen und erscheint überall deutlicher punktirt. 
Bei dem genannten, dritten Exemplare aus Bangkok erscheint die 
Magengegend gleichfalls ein wenig gerunzelt, gleich hinter der Crista, 
obschon nicht so viel wie bei den Krabben von Sumatra. 

Bei den letzteren verläuft die Längsfurche auf dem zweiten Gliede 
der äusseren Kieferfüsse in der Mitte, aber ein wenig schräg; die 
beiden Originalexemplare aus Bangkok verhalten sich ganz ähnlich, 
aber bei den Krabben aus Cochinchina und bei dem abweichenden 
Männchen aus Bangkok verläuft die Furche parallel mit dem Innen- 
rande und liegt demselben etwas näher als dem Aussenrande. 

Was die Vorderfüsse betrifft, so sind die Scheeren sowohl bei den 
Bangkok’schen Typen wie bei den Exemplaren von Sumatra an der 
Aussenseite deutlich gekörnt, auch an der unteren Hälfte der Innen- 
fläche; die Körner sind zahlreich, aber abgeflacht und treten wenig 
hervor. Bei den Exemplaren aus Cochinchina erscheinen die Scheeren 
an der Aussenseite glatt und nur nach dem Oberrande hin gerunzelt. 
Characteristisch vielleicht für die Form von Sumatra sind die Finger; 
diese, speciell der unbewegliche, sind nämlich deutlich höher im 
Verhältniss zu ihrer Länge und seitlich mehr zusammenge- 
drückt als bei den Exemplaren von Cochinchina und auch wohl von 
Siam. Besonders fällt dieser Unterschied auf, wenn ich die sumatra- 


296 


nischen Exemplare mit denen von Cochinchina vergleiche. Bei den 
ersteren, wie bei den Typen aus Siam, erscheint der unbewegliche 
Finger an der Aussenseite längsgefurcht; bei den Krabben aus Cochin- 
china zeigt er hier nur eine Längsreihe von Pünktchen. Ich muss 
schliesslich erklären, dass ich die Form von Sumatra als eine neue 
Art beschrieben haben würde, wenn ich nicht das abweichende Männ- 
chen aus Bangkok vorgefunden hätte, das in der Form seiner Stirn 
und durch die etwas runzelige Magengegend einen Uebergang zu der 
Sumatra-Form bildet. Vielleicht dass die in Siam lebende Art auch 
in anderen Punkten einen Uebergang bildet zwischen der Art von 
Sumatra und der von Cochinchina, welche zwei letzteren dann die 
beiden Extreme darstellen würden. 

Die Sammlung enthält auch ein einziges, halberwachsenes Männ- 
chen, das in einem Walde bei Tjibodas auf Java gesammelt wurde. 
Es zeigt die Charactere der auf Sumatra lebenden Art, mit Ausnahme 
der Scheerenfinger, die niedriger sind und sich verhalten wie bei 
der in Hinter-Indien lebenden Form. Es ist zu bedauern, dass nicht 
mehr Exemplare auf Java gesammelt wurden. 

Die zahlreich vorliegenden Exemplare bestätigen meine frühere Be- 
hauptung, dass Telphusa sumatrensis Miers specifisch verschieden ist; 
denn kein einziges der vielen jungen Individuen zeigt die Merkmale 
dieser Art. Diese Form, welche West-Sumatra bewohnt, unterschei- 
det sich nämlich durch die fast glatte Oberfläche des Rückenschildes 
und der Scheeren, sowie durch die minder vorstehende Crista post- 
frontalis. Die Stirn ist bei dieser Art auch breiter, punktirt und nie 
gekörnt. 

Auch Telph. sinuatifrons A. M. E., deren Vaterland noch immer 
unbekannt ist, ist unserer Art nahe verwandt. Der Cephalothorax 
von T. sinuatifrons ist aber sehr abgeflacht und die Crista 
postfrontalis, die nicht so stark hervorragt, liegt ver- 
hältnissmässig weiter von dem oberen Augenhöhlen- 
rande entfernt. Die drei Stirnausrandungen sind ein wenig tiefer , 
die Augenhöhlen etwas niedriger, im Verhältniss zu ihrer Breite, als 
bei der auf Sumatra lebenden Art und die vorderen Seitenränder sind 
viel feiner gekörnt. 

Die Maasse sind die folgenden: 


297 


a Ne ee 
Le ea, et Oe 


Grösste Breite des Rückenschildes 471/, 52'/, 242/, 88 386 452/, 392/, 49!/, 53 


Line „ R 351/, 88% 191/, 29 27 35 301, 31 38 
Vorderrand der Stim. . . . 1921/, 121/, 7% 10%, 9/ 12 10%, 1112 121/; 
Entfernung der äusseren Augen- 

hôhlenecken. . . . . . . 291%, 301% 1713 241% 22% 292/, 261% 301%; 311/, 
Länge des unbeweglichen Fingers 

vom Daumengelenke ab. . . 181, 18%, 7, 111/, 12 16 12 16 
Höhe dieses Fingers an der Basis. 10 10 4 61% 51/, 8 51/9 71/2 


N° 1—4, Exemplare von Sumatra, N° 5 von Tjibodas, Java; N° 6 
und 7 Originalexemplare von Telph. Larnaudii aus Bangkok, des 
Pariser Museums, N° 8 und 9, Exemplare aus Cochinchina. 

Ich gebe schliesslich noch die Maasse von zwei Pariser Typen von 
T. sinuatifrons À. M. E., welche von der Reise von la Zélée herstammen : 


of d' 
Grösste Breite des Rückenschildes. . . . . . . 53 mm. 36 mm. 
Länge = a ead ea es, 1 0 0) _ 27 7 
Vorderrand der Stim . . . . =... . . . . 1212 , DNs) aes 
Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken . . . 311, „ 2a, „ 


Telphusa Atkinsoniana Wood-Mason von Darjeeling und Nepal ist 
der Telph. Larnaudii A. M. E. var: brevimarginata wohl am nächsten 
verwandt, scheint sich aber durch stärkere Granulirung zu 
unterscheiden. 

24. Telphusa celebensis n. sp. (Taf. XVII und XVIII. Fig. 7). | 
Celebes, Palopo, Luwu, sieben und zwanzig Exemplare verschie- 
dener Grösse (10 on 17 ©). 
Celebes, Loka, in der Nähe von Bonthain, sechszehn Exemplare 

(10 &, 6 9), in einem Gebirgsbach gesammelt. 

| Celebes, Westküste, aus einem Flusse bei Pare-Pare, zehn Exem- 

plare (8 ©, 7 2). 

Celebes, Maros, ein einziges sehr junges Weibchen. 

Ich beschreibe die zu Palopo in Luwu gesammelten Individuen als 
die typischen Vertreter dieser neuen Art und betrachte die an. den 
übrigen Localitäten aufgefundenen als Varietäten, welche ich weiter 
unten beschreiben werde. 

T. celebensis gehört zu den wenigen Arten der Gattung Telphusa, 
bei welchen sich, zwischen der äusseren Augenhöhlenecke 
und dem Epibranchialzahne, noch ein zweiter Zahn be- 
findet, wie bei den an der Westküste von Africa lebenden 7. Aubryi 


und 7. africana. Bei T. limula Hilgend., welche die Insel Salanga an 
20 


298 


der Westküste Siam’s bewohnt, sollen bei den Männchen noch zwei 
Zähne hinter dem Epibranchialzahne vorhanden sein, nicht aber bei 
den Weibchen. 

Der Cephalothorax von T. celebensis ist nur wenig breiter als lang 
und die grösste Breite verhält sich zu der Länge wie 5:4. Die Magen- 
gegend ist schwach gewölbt, der hintere Theil der Oberfläche des 
Rückenschildes flach. Die Magengegend wird hinten von der Herz- 
gegend durch die ziemlich tiefe, H-förmige, Cervicalgrube getrennt, 
und seitlich von den vorderen Branchialgegenden durch gleichfalls tiefe, 
schräg von den Epibranchialzähnen nach der Cervicalgrube verlaufen- 
den Furchen, die aber in die letztere nicht ausmünden, sondern vor 
derselben aufhören. Ganz seichte Vertiefungen scheiden die Herz- 
von der Intestinalregion. Die Oberfläche des Rückenschildes ist sehr 
fein punktirt, erscheint übrigens fast überall glatt; nur hinter der 
Crista postfrontalis zeigen sich an den Seitenrändern zahlreiche, schräg 
verlaufende, nach hinten an Länge zunehmende, erhabene Linien bis 
zum Hinterrande des Cephalothorax hin. 

Unsere Art trägt eine scharf ausgeprägte, stark vorsprin- 
gende Crista postfrontalis; dieselbe wird in der Mitte durch 
eine ganz enge, linienförmige und kurze Furche getheilt. An jeder 
Seite dieser medianen Furche läuft sie ununterbrochen nach den 
vorderen Seitenrändern hin fort; sie verläuft zuerst in einer geraden 
Richtung, macht aber, nahe dem Seitenrande, bevor sie den Epibran- 
chialzahn erreicht, eine leichte bogenförmige Krümmung nach vorn. 
Der vor der Crista liegende Theil der Oberfläche des Rückenschildes 
ist schräg abwärts geneigt. Der vordere Stirnrand ist gerade oder 
ein wenig concav; seine Breite beträgt nur ungefähr ein Viertel 
der grössten Breite des Cephalothorax. Die yon Hilgendorf erwähnte 
„Knickung der Stirn”, die er als characteristisch für seine T. limula 
anführt, findet sich auch bei 7. celebensis, dürfte aber wohl bei man- 
chen anderen vorkommen: es ist der nach unten und nach hinten 
zurückgeschlagene Theil der Stirn, der sich mit dem Epistom verei- 
nigt und die inneren Antennen trennt, sodass die von Hilgendorf 
besprochene „Stirnleiste” eben nichts anderes als der vordere Stirn- 
rand ist. Dieser geht bogenförmig in den oberen Augenhöhlenrand 
über. Die Augenhöhlen sind nur um ein Drittel breiter als hoch; ihr 
Unterrand verläuft in einem einfachen Bogen zu der äusseren Augen- 
höhlenecke. Die letztere ist zahnförmig und der Winkel, den der obere 


299 


Augenhöhlenrand mit dem vorderen Seitenrande macht, ist ein rechter. 
Die Seitenränder des Rückenschildes sind ziemlich stark gebogen: der 
vordere Seitenrand, d. h. die Entfernung von der äusseren Augen- 
höhlenecke bis zum Epibranchialzahne, ist verhältnissmässig kurz. Die 
zwei Zähne, welche 7. celebensis hinter der äusseren Augenhöhlenecke 
trägt, nämlich der Epibranchialzahn und der vor diesem liegende, sind 
beide klein, stumpf und ragen nur wenig hervor; die Entfer- 
nung von der äusseren Augenhöhlenecke bis zum ersten Seitenzahne 
ist ein wenig grösser als die Entfernung des letzteren bis zum Epi- 
branchialzahne, d.h. der leicht gebogene Extraorbitalzahn ist stets ein 
wenig länger als der vor dem Epibranchialzahne liegende Zahn. Die 
Ränder dieser Zähne, also der vordere Seitenrand des Rückenschildes, 
sind glatt, nicht gekerbt oder gekörnt. 

Die Unterseite des Rückenschildes und zwar die Subbranchial-, Sub- 
hepatical- und Pterygostomialgegend tragen zahlreiche kurze Run- 
zeln und schräg verlaufende Linien. Was die äusseren Kieferfüsse 
betrifft, so hebe ich hervor, dass die Hilgendorf’sche Längsgrube des 
zweiten Gliedes nicht wie bei 7. limula in der Mitte, sondern ganz 
nahe und parallel mit dem Innenrande verläuft und 
dass der Palpus (oder Exognath) bis zu der Mitte des 
dritten Gliedes hinreicht; die Kieferfüsse sind punktirt. Dies 
ist auch der Fall mit Sternum und Abdomen. Das Abdomen des 
Männchens ist schmal. Die Seitenränder des vierten, fünften und 
sechsten Gliedes bilden eine tief concave Linie; das vorletzte Glied 
ist stets ein wenig länger als breit, ist gleich vor seinem Hinterrande 
ein wenig verengt und erweitert sich allmälig nach vorn hin bis auf 
eine geringe Entfernung von seinem Vorderrande. Das abgerundete 
Endglied ist ungefähr so lang wie breit an der Basis. 

In Bezug auf das Abdomen des Weibchens will ich bemerken, dass 
es bei sehr jungen Exemplaren gleichfalls schmal und dem des Männ- 
chens sehr ähnlich ist, dass die einzelnen Glieder während des weite- 
ren Wachsthumes allmälig an Breite zunehmen und dass auf diese 
Weise schliesslich die verbreiterte Form bei den alten Thieren entsteht. 

Die Scheerenfüsse sind sowohl beim Männchen wie beim Weib- 
chen ungleich in Grösse und Form. Sie sind kurz, sodass die Bra- 
chialglieder nur wenig über die Seitenränder des Rückenschildes 
hinausreichen. Der obere Rand der Brachialglieder trägt einige quer- 
verlaufende Körnerlinien, der innere Rand der Unterfläche ist auch 


300 


ein wenig uneben, der Aussenrand aber glatt. Die Oberfläche der 
Carpalglieder erscheint ein wenig gerunzelt und diese Glieder sind, 
wie gewöhnlich bei den Telphusen, mit einem spitzen Zahne an der 
inneren Ecke bewaffnet, unterhalb dessen man bisweilen noch ein 
oder zwei scharfe Körner beobachtet. Die Scheeren erscheinen oben 
und in der Nähe des Carpalgelenkes gleichfalls ein wenig runzelig, 
sonst glatt und glänzend. Die Scheeren von T. limula werden als 
kurzstachelig beschrieben. Die Finger klaffen nur sehr wenig, sowohl 
an der grossen wie an der kleinen Scheere; sie erscheinen unter der 
Lupe fein gekörnt und zeigen auch noch die gewöhnlichen Längsreihen 
von Pünktchen, die übrigens nicht bald in die Augen fallen. 

Die unbehaarten Lauffüsse sind mässig lang und verhalten sich wie 
bei den anderen Arten dieser Gattung; ihre Schenkelglieder tragen 
keinen scharfen Zahn am distalen Ende ihres Oberrandes und die leicht 
gebogenen Klauenglieder sind bis nahe an ihre Spitze mit scharfen 
Stachelchen besetzt. 

Rückenschild und Beine tragen an der oberen Fläche zahllose, sehr 
kleine dunkle Fleckchen. Die Scheerenfinger zeigen eine dunkelbraune 
Farbe, welche besonders an den Fingern der grossen Scheere sehr 
intensiv ist; an der Basis zeigen sie den gelblichgrauen Ton des Hand- 
gliedes, die Fingerspitzen schliesslich, sowie die Zähne, sind ockergelb. 


Maasse: ei & (e) 
Grösste Breite des Rückenschildes . . . . . . . . 302/;mm. 19 mm. 291/, mm. 
Länge ” ” . CD gun "0 241/,° EE] 152/; » 232/3 ” 
Länge des vorletzten Gliedes des männlichen Abdomens. 51/,__ ,, 5 
Grösste Breite des ” ” » ” ” 5 » 32/5 » 


Die sechszehn zu Loka, in der Nähe von Bonthain gesammelten 
Exemplare zeigen einige geringe Unterschiede von den in Palopo auf- 
gefundenen und mögen als eine Varietät „lokaensis” angeführt werden. 

Die Form des Rückenschildes ist dieselbe, d.h. das Verhältniss der 
grössten Breite zur Länge. Der vordere Stirnrand erscheint im All- 
gemeinen deutlicher ausgerandet, die Stirn selbst an der Oberfläche 
nicht einfach punktirt, sondern ein wenig gekörnt. Die Postfrontal- 
kriste biegt sich, nahe dem Seitenrande, nicht oder kaum nach vorn, 
theilt sich zumeist an dieser Stelle durch eine oder zwei Unterbre- 
chungen in ein oder zwei Leistchen, welche bei der Type minder 
deutlich sind. Das vorletzte Glied des männlichen Abdomens erscheint 
mehr quadratisch und zeigt seine grösste Breite ein wenig hinter, 
bei der Type aber vor der Mitte. Schliesslich ist der grosse Zahn am 


301 


unbeweglichen Finger der grossen Scheere bei diesen Individuen viel 
schwiicher ausgebildet. 
Ein Männchen und ein Weibchen dieser Varietät zeigen die folgen- 


den Maasse: — Jg Q 
Grösste Breite des Rtickenschildes. . . . . 24',mm. 291, mm. 
Länge 5 ; oe ek NO NDS En 
Länge des vorletzten Gliedes des Abdomens . 4 Bs 

Grösste Breite des „ . à ST ES 


Mehr als die zu Loka, weichen die zu Pare-Paré an der Westküste 
gesammelten Exemplare von der typischen Form ab. Und zwar dadurch 
dass der Cephalothorax an der vorderen Branchialge- 
send im Verhältniss zu der Länge mehr verbreitert ist, 
sowohl bei Männchen wie bei Weibchen. Der Extraorbitalzahn er- 
scheint zumeist auch ein wenig länger im Verhältniss zu der Länge 
des ersten Seitenzahnes und der ockergelbe Zahn am Index der grossen 
Scheere ist auch etwas schwächer als bei der Type. In allen anderen 
Merkmalen stimmen diese Individuen mit den typischen von Palopo 
überein. Diese Varietät nenne ich: pareparensis. 

Drei Exemplare zeigen die folgenden Maasse: 


d er Q 
Grösste Breife des Rückenschildes . . . . . . . 363/,mm. 18!/,mm. 32 mm. 
Länge = er a 27 Fe 142/; , 232/35 » 
Länge des vorletzten Gliedes des Abdomens. . . . 61/3 „ Do: 
Grösste Breite des ,, 3 = 3 IR TCO aes 31/3 » 


Bei den erwachsenen Individuen dieser Varietät verhält sich die 
Breite zu der Länge wie 4:3, bei der Type aber wie 5:4. 

Das junge Weibchen von Maros stimmt wohl mit der Varietät pare- 
parensis überein. 

Wie ich schon bemerkte, ist die an der Westküste von Africa 
lebende Telphusa africana A. M. E. unserer Art verwandt. Der Ce- 
phalothorax von 7. africana ist aber mehr verbreitert, die drei 
Zähne der vorderen Seitenränder treten viel mehr her- 
vor und die Crista postfrontalis liegt relativ mehr nach vorn, dichter 
beim Orbitalrande. Die Regio urogastrica ist bei 7. africana minder 
breit, länger und besser begrenzt. Die Hilgendorf’sche Längsfurche 
liegt ein wenig weiter vom Innenrande des zweiten Gliedes der äus- 
seren Kieferfüsse entfernt. Das Abdomen des Männchens ist auch ver- 
schieden, das vorletzte Glied ist trapezförmig , noch ein wenig kürzer 


302 


als die Breite seines Vorderrandes beträgt und hat gerade oder leicht 
convexe Seitenränder. 
Die Maasse von zwei Exemplaren von T. africana sind die folgenden: 


Grösste Breite des Rückenschildes. . . . . 58!,mm. 36 mm. 
Länge ” ” RC LES 51e 25%, » 
Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken. . 82  , COHEN 


Auch Telphusa Decazei A. M. E. von Franceville (Africa) ist der 
celebensis verwandt. Wie bei 7. africana, liegt auch bei 7. Decazei 
die Crista postfrontalis relativ mehr nach vorn, dichter beim Rande 
der Augenhöhlen, und auch die Hilgendorf’sche Längslinie liegt etwas 
weiter vom Innenrande des zweiten Gliedes der äusseren Kieferfüsse 
entfernt. Die Augenhöhlen sind bei 7. Decazei breiter, bei einem 
Exemplare 9 mm. breit und 51, mm. hoch. Die Oberfläche des Cepha- 
lothorax ist bei dieser Art, nahe den vorderen Seitenrändern, hinter 
der Crista völlig glatt. Die Gastrobranchialfurchen schliesslich sind 
kaum wahrnehmbar. 

Paratelphusa. 


25. Paratelphusa tridentata M. E. 

Die Sammlung enthält zehn halberwachsene Exemplare (407, 69), 
welche wahrscheinlich bei Buitenzorg gesammelt wurden; die Eti- 
kette ist unlesbar geworden. 

Maasse des grössten Exemplares (9): 

Grösste Breite des Rückenschildes . . . . . . 88mm. 

Länge . = fol Ee Gee ep One 
Diese Art, welche, ausser Java und Timor, auch noch die Bavian- 

und Solor-Inseln bewohnt, wird bekanntlich noch bedeutend grösser: 
bei einem Weibchen von den Solor-Inseln, im Museum zu Leiden , 
beträgt doch die grösste Breite des Rückenschildes 70 mm. 


26. Paratelphusa convexa de Haan. 
Java, Buitenzorg, drei Exemplare. 
Aus dem Flusse Tjiparidi bei Buitenzorg zwei ganz junge Exemplare. 
Neun andere befanden sich mit den Exemplaren von Parat triden- 
tata in derselben Flasche und stammen also auch wohl von Buitenzorg. 
Garut, aus dem Stisswassersee Situ bagendit, acht zumeist junge 
Individuen. 
Das grösste Exemplar von Buitenzorg, ein Männchen, zeigt die 
folgenden Maasse: 


303 


Grösste Breite des Rückenschildes . . . 38°], mm. 
Länge 5 a BT 

Die meisten Exemplare, besonders die von Situ Bagendit, sind 
schön gefleckt. 

Diese Art, durch die Stacheln am distalen Ende der 
Meropoditen und die starke Wölbung des Cephalothorax 
ausgezeichnet, variirt hauptsächlich darin, dass die Entfernung 
der Spitze des- ersten Epibranchialzahnes von der äusseren Augen- 
höhlenecke bald ein wenig länger, bald ebenso lang, bald ein wenig 
kürzer ist als die Entfernung der Spitzen der beiden Epibranchialzähne. 
So erscheint bei einem Männchen von Buitenzorg, dessen Cephalothorax 
331/, mm breit ist, der Extraorbitalzahn länger als der erste Epibran- 
chialzahn, bei dem oben gemessenen grössten Männchen von derselben 
Localität erscheint der Extraorbitalzahn ungefähr so lang wie der erste 
Epibranchialzahn, bei einem halberwachsenen Männchen von Situ 
Bagendit schliesslich deutlich kürzer als der letztere. 

Parat. convexa de Haan bewohnt die Inseln Java, Timor, und 
Neu-Guinea, und lebt nach Miers auch in Borneo und auf der Insel 
Nias. Es würde mich aber nicht wundern, wenn die auf der Insel 
Nias, welche so nahe bei der Küste von Sumatra liegt, aufgefundene 
Art eher zu Parat. maculata gestellt werden müsste. 


27. Paratelphusa maculata de Man. 
Sumatra, aus dem See und den Flüsschen bei Manindjau neun 

halberwachsene und junge Exemplare (5 o’, 4 Q). 

Sumatra, aus dem Flusse bei Kaju Tanam, ein Weibchen. 
Sumatra, aus einem Bache bei Arau unweit Pajakombo ein sehr 
junges Mannchen. 

Es liegen mir ausserdem eine Anzahl schöner Exemplare dieser 
selben Art vor, welche von Herrn Dr. Moesch aus Zürich in den 
Bächen und Flüssen des unteren Battaklandes bei Deli auf Sumatra 
gesammelt wurden, sodass es. mir möglich ist noch einiges über diese 
Form mitzutheilen; vielleicht nicht ganz überflüssig, weil die Artbe- 
rechtigung der maculata von Herrn Miers (Annals and Mag. of Nat. 
History, 1880) in Zweifel gezogen worden ist. 

Die Parat. maculata unterscheidet sich von der Parat. convexa, 
mit welcher Art sie die spitzen Stacheln an den Meropoditen gemein 
hat, hauptsächlich durch die geringere Convexität des Rücken- 


304 


schildes. Weil dieser Unterschied aber ein relativer ist, ist es natür- 
lich schwierig die Art zu bestimmen, besonders wenn man den 
Fundort nicht kennt. Ausserdem variirt auch die maculata ein wenig. 
Zuerst ist das Verhältniss zwischen der grössten Breite des Rücken- 
schildes und dessen Länge nicht constant, sodass der Cephalothorax 
bald mehr bald weniger verbreitert erscheint. Der Vorderrand der Stirn 
ist gerade oder in der Mitte ein wenig ausgerandet. Wie es scheint, 
ist der Extraorbitalzahn, dessen Rand S-förmig ge- 
schwungen verläuft, stets länger als der erste Epibran- 
chialzahn, d.h. als die Entfernung der Spitzen der bei- 
den Epibranchialzähne. Diese letzteren ragen mehr hervor und 
sind durch tiefere Ausrandungen von dem vorderen Seitenrande ge- 
schieden als bei Parat. convexa gewöhnlich der Fall ist; auch verläuft 
der Aussenrand des ersten Epibranchialzahnes, der bei 
convexa stets convex nach aussen gebogen ist, bei maculata mehr 
in gerader Richtung nach hinten, mehr parallel mit 
der Medianlinie des Cephalothorax. Vergl. meine Abbildung 
der maculata, in P. J. Veth’s Midden-Sumatra, Crustacea, Taf. II, 
1880, wo diese Charactere sehr naturgetreu dargestellt sind. 

Schliesslich noch die Bemerkung, dass bei den Exemplaren von 
Manindjau die Scheerenfinger nicht dunkler gefärbt sind als 
die Palmarportion, was sonst gewöhnlich der Fall ist, dass diese 
Exemplare ferner nicht oder nur sehr wenig gefleckt sind und dass die 
Stachelchen an den Meropoditen wenig entwickelt erscheinen, was 
aber vielleicht Abnutzung zuzuschreiben ist. 

Ich gebe die Maasse von einigen Männchen und Weibchen, aus 
welchen die Variabilität des Verhältnisses zwischen der grössten 
Breite und der Länge des Cephalothorax ersichtlich ist: 


L 2 3 4 5 6 

Gf A Q Q of Q 
Grösste Breite. . .= 37, 81%, 342, 301 = cot oll, 
ange MMS at 23 26 23 20°), 23. 


N° 1—4, Batak Lund bei Deli, N° 5, 6,. Manindjau. 


Ocypode. 


28. Ocypode Kuhlii de Haan. 
Java, Wijnkoopsbaai, ein erwachsenes Männchen von Herrn Boer- 


305 


lage gesammelt, nebst einem kleinen Männchen von derselben Localitäb, 
das wohl zu derselben Art gehört. 


29. Ocypode cordimana Latr. 

Celebes, Makassar, zwei Exemplare (07 ©). 

Flores, Sikka, ein junges Männchen. Zwei sehr junge Individuen , 
welche in süssem Wasser im Flusse Lilla bei Sikka aufgefunden 
wurden, scheinen zu dieser Art zu gehören. 


Gelasimus 3). 


30. Gelasimus vocans M. E. 
Celebes, Makassar, ein Mannchen und ein Weibchen- 

Die grosse Scheere des Männchen zeigt die typische Form, ist 
35 mm. lang und 15 mm. hoch. Von den zwei grossen Zähnen am 
unbeweglichen Finger ist der proximale aber sehr niedrig und abge- 
rundet, der Finger hat genau die von Milne Edwards abgebildete 
Form (Annales des Sciences Naturelles, 1852, Pl. II, fig. 4a); das 
kleine Zähnchen an der Basis ist gleichfalls vorhanden. Die Stirnfurche 
ist ziemlich breit. 

Celebes, Makassar, an der Flussmündung bei Tello, zwei junge 
Weibchen. 

Celebes, Pare-Pare, am Strande, neun junge Exemplare (6 d', 39). 
Bei drei dieser Männchen ist die grosse Scheere ein bischen schlanker 
als in der typischen Form, bei dem grössten ist die Scheere 28 mm. 
lang und 11 mm. hoch. Die drei Zähne am unbeweglichen Finger ver- 
halten sich aber wie bei der Type und bei zwei trägt der bewegliche 
Finger ein sehr kleines Zähnchen, unmittelbar vor dem distalen 


1) In einer vor kurzem erschienenen Arbeit (Dr. J. Thallwitz, Decapoden-Studien , 
in: Abhandl. und Berichte des Kön. Zoolog. und anthropol.-ethnographischen Museums 
zu Dresden, Berlin 1891) kommt der Verfasser nach Untersuchung des ansehnlichen im 
Museum zu Dresden vorhandenen Materiales zu überraschenden Ergebnissen in Bezug 
auf einige Arten dieser Gattung, welche von den meinigen (Notes from the Leyden 
Museum, Vol. XIII, 1891) sehr abweichen. Nach Thallwitz sollten sowohl Gelas. ar- 
cuatus de Haan, wie auch Gelus. forcipatus Ad. & White, rubripes Jacq., Dussumieri 
M. E., signatus Hess und acutus Stimpson alle als Varietäten von Gelas. nitidus 
Dana — vocans M. E. angesehen werden müssen. Ich habe jetzt keine Gelegenheit 
diese Fragen zu besprechen, erlaube mir aber zu bemerken dass auch ich ein sehr reich- 
haltiges Material und zwar des Museums zu Leiden bearbeitet habe, dass ich die typi- 
schen Originalexemplare von Gelas. arcuatus de Haan (Leiden), Dussumieri M. E. (Paris) 
und signatus Hess (Göttingen) aus eigener Anschauung kenne und dass ich wenigstens 
diese drei sowie den von mir neu characterisirten acutus für Formen halte, welche ohne 
Zweifel artlich von Gelas. vocans verschieden sind. 


306 


Zahne des Index. Die granulirten Leisten an der Innenfläche der 
Scheere sind bei den zwei jüngeren kräftig ausgebildet, bei dem 
dritten schwach. 

Von den drei übrigen Männchen gehören zwei, nach der Form der 
Scheere, zu der Varietät Marionis, das dritte hat seine Scheere ver- 
loren. Bei dem grössten Weibchen ist die Stirnfurche sehr spitz; ihre 
Form variirt offenbar. 


31. Gelasimus Dussumieri M. E. 

Celebes, Makassar, ein Männchen. Die grosse Scheere hat die typi- 
sche Form. Die Stirnfurche ist sehr schmal, linienförmig. 

Celebes, Pare-Pare, vom Strande, ein junges Männchen und ein 
Weibchen. Die Stirnfurche ist gleichfalls linienförmig. Bei dem Männ- 
chen bilden die vorderen und die hinteren Seitenränder eine gerade 
Linie, keinen Winkel und sind also sehr schräg gerichtet mit sehr 
spitzen äusseren Augenhöhlenecken. Die grosse Scheere zeigt die von 
mir abgebildete Varietät (Journal Linnean Soc. of London, Vol. XXII, 
1887, Pl. VIL, fig. 6), die durch das Fehlen des grossen Zahnes am 
Index ausgezeichnet ist. Der untere Augenhöhlenrand erscheint bei 
dem Männchen an der rechten Seite gar nicht, an der linken kaum 
gekerbt. Bei diesen drei Exemplaren hat der Cephalothorax eine sehr 
dunkelblaue Farbe. 


32. Gelasimus forcipatus (Ad. & White) de Man. 

Sumbawa, Meerbusen von Bima, ein erwachsenes Männchen das 
vollkommen übereinstimmt mit dem mir vorliegenden Exemplare von 
den Küsten von Celebes, das ich in den „Notes from the Leyden 
Museum, Vol. XIII, 1891, p. 32” beschrieben und daselbst auf Taf. 
II Fig. 9 abgebildet habe. Die accessorische Körnerreihe neben dem 
unteren Augenhöhlenrande besteht aus 18 Körnern, bei dem früher 
von mir beschriebenen Exemplare zählte ich deren nur acht oder neun. 
Die Körnerreihe verläuft aber gleichfalls fast der ganzen Länge des 
Randes entlang. Die schöne Art ist selten und bewohnt die Küsten 
von Celebes, Sumbawa und angrenzenden Inseln. Der Cephalothorax 
gleicht dem von Gelas. Dussumieri, aber die Stirnfurche ist breiter, 
und die grosse Scheere ähnelt, was ihre Form betrifft, derjenigen 
Varietät von Gelas. arcuatus de Haan, bei welcher die Finger kaum 
länger sind als die Palmarportion (de Man, l.c., Pl. III Fig. 7b). 


33. Gelasimus acutus (Stimpson) de Man. 


307 


de Man, in: Journal Linnean Soc. of London, Vol. RR, ap: Eis, 

PN ee, 9. una Bl. VI, ne. f+: 

Sumatra, Ostküste, im Brackwasser von Batu Bahra, zwei er- 
wachsene Männchen von Herrn Dr. Moesch gesammelt. 

Celebes, Makassar, von der Flussmündung bei Tello, drei und 
zwanzig Exemplare, unter welchen nur fünf Weibchen. 

Eins der beiden Männchen von Batu Bahra bietet eine noch unbe- 
kannte Varietät der grösseren Scheere. Die Palmarportion erscheint 
nämlich verkürzt, die Finger länger als in der typischen Form, sodass 
die Finger fast zweimal so lang sind als die Palmarpor- 
tion. Die Scheere zeigt darum mehr Aehnlichkeit mit der von Gela- 
simus Dussumieri M. E., aber leicht unterscheidet sie sich durch die 
Anwesenheit der subdistalen Zähne an beiden Fingern; 
auch die anderen Zähne sind vorhanden. | 

Dieses grössere Männchen zeigt die folgenden Maasse: 


Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken . . 25 mm. 
Länge des Rückenschildes . . . . . . . . 14} „ 
lAncendererossen Scheere =. - - = . 421; 
Höhe , : ae RES ; 
Länge der Finger . . . RIE ee UNS nn EA, ss 


Die Exemplare von Celebes 6 jung oder sehr jung, dennoch glaube 
ich, dass sie zu derselben Art gehören, welche die Küsten der Mergui 
Inseln bewohnt, weil die von mir (1 c.) angeführten Charactere der 
jungen Thiere alle vorhanden sind. Die grosse Scheere der beiden 
grössten Männchen zeigt die von mir, |. c. Pl. VIII, fig. 3, abgebil- 
dete Varietät, bei welcher jeder Finger nur den subdistalen Zahn trägt. 


34. Gelasimus triangularis A. M. E. 
Sumatra, Ostküste, aus dem Brackwasser von Batu Bahra, vier 
Männchen, von Herrn Dr. Moesch gesammelt, welche mit den Indi- 
viduen von Mergui völlig übereinstimmen. 


35. Gelasimus annulipes Latr. 
de Man, in: Journal of the Linnean Soc. of London, Vol. XXI, 
py 2185 BERNIE a 57. 
Celebes, Makassar, achtzehn zumeist erwachsene Exemplare, alle 
Männchen. 
Celebes, Pare-Pare, vier junge Männchen. 
Bei sechs oder sieben stimmt die grosse Scheere vollständig mit 


308 


den von mir (I. c.) beschriebenen und abgebildeten Exemplaren von 
Mergui überein, weil beide Finger einen Zahn tragen unmittelbar an 
der Basis. Bei zwei Individuen zeigt die grosse Scheere die von mir 
(I. c. fig. 7) abgebildete Varietät, der distale Zahn des Index ist vor- 
handen. Bei allen sind die drei Körnerreihen an der Innenfläche der 
Scheere gut ausgebildet und prominent, wie bei den Exemplaren von 
Mergui. Die relative Länge der Finger in Verhältniss zu der Länge 
der Palmarportion variirt ein wenig, ebenso die Höhe der Finger 
(Gelas. perplexus). Bei einer ganz typisch ausgebildeten Scheere be- 
trägt die Länge derselben 31'/, mm., die Höhe 10°/, mm., die Länge 
der Finger 19 mm. Bei einer anderen Scheere, die zu der Varietät 
perplexus gehört, betragen diese Zahlen 29V, mm., 11 mm. und 
16'/, mm. 

Diese Art, wie auch Gelas. vocans und Gelas. Dussumieri, bohrt 
Löcher von 0,5 m. Tiefe. 


36. Gelasimus coarctatus M. E.? 

Celebes, Palima. Ein junges, hier gesammeltes Männchen glaube 
ich zu dieser Art stellen zu müssen. Ich beobachte schon zwei acces- 
sorische Körner neben dem unteren Augenhöhlenrande und das Ver- 
hältniss der grössten Breite zu der Länge des Cephalothorax ist genau 
dasselbe wie bei dem jungen Männchen von Ponapé, das ich früher 
zu dieser Art gestellt habe (de Man, in: Notes from the Leyden 
Museum, Vol. XIII, 1891, p. 31). Dagegen ist der distale Zahn des 
beweglichen Fingers noch sehr klein. Die Entfernung der äusseren 
Augenhöhlenecken beträgt 131, mm., die Länge des Rückenschildes 
8./, mm. 

Macrophthalmus. 
37. Macrophthalmus transversus Latr. 
Padang, Brandewijnsbaai, ein Männchen. 

Die Scheeren sind lang und dünn und der Index ist stark nach 
unten gebogen. Ein Originalexemplar aus dem Pariser Museum, ein 
Männchen, zeigt die folgenden Maasse: 


Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken. . . . 80V, mm. 
Länge des Cephalothorax, die Stirn mitgerechnet. . 12)/, , 
Dotilla. 


38. Dotilla Wichmanni n. sp. (Taf. XVII. fig. 8). 
Celebes, Makassar, von der Mündung des Flusses unweit Tello, 


309 


zehn Exemplare, Männchen und ein mit Eiern besetztes Weibchen. 

Diese neue Art, welche ich mir erlaube Herrn Prof. Wichmann in 
Utrecht zu widmen, stimmt im äusseren Habitus sehr mit Dotilla 
sulcata Forskäl aus dem Rothen Meere, wovon mir durch die Bereit- 
willigkeit der Direction des Leydener Museums zwei Männchen und 
zwei Weibchen von Djeddah vorliegen, überein. Der Cephalothorax 
zeigt ungefähr dieselbe Gestalt und Form bei beiden Arten und er- 
scheint sehr verbreitert, aber die Felderung resp. der Verlauf der 
Furchen auf der oberen Fläche ist bei der neuen Art ein wenig ver- 
schieden. Ich habe früher (Journal of the Linnean Soc. of London, 
Vol. XXII, 1888, p. 130) schon den Verlauf der Furchen auf der 
oberen Fläche des Cephalothorax von D. sulcata geschildert, sodass 
ich auf diese Beschreibung hinweise. Wie bei der Forskäl’schen Art, 
theilt sich die Frontalfurche vor der Regio mesogastrica in zwei Theile ; 
jeder Theil theilt sich unmittelbar wieder in zwei Furchen, von wel- 
chen die vordere sich schräg nach der äusseren Augenhöhlenecke hin 
richtet. Bei D. sulcata ist die hintere dieser beiden Furchen ziemlich 
lang. Sie verläuft schräg nach hinten und nach aussen, — zwischen und 
parallel mit den beiden anderen Furchen, welche auf jeder Seite der 
Oberfläche vorkommen, — zur Einpflanzung der Füsse des letzten 
Paares; sie endigt aber, während sie sich allmälig verengt, noch 
ziemlich weit vor dieser Einpflanzung. Bei D. Wichmanni dagegen 
ist diese Furche sehr kurz und mündet bald in eine tiefe Quer- 
furche, welche die Regio mesogastrica von der Herzgegend trennt 
und also als die gewöhnliche Cervicalgrube angesehen werden muss. 
Diese Querfurche biegt sich an jeder Seite fast unter rechten Winkeln 
nach hinten um und geht so in eine tiefe Längsfurche über, welche die 
Herzgegend von der Branchialgegend trennt und welche sich, nachdem 
sie die vordere Hälfte der Regio cardiaca begrenzt hat, bald wieder 
in zwei Furchen theilt. Von diesen verläuft die äussere schräg nach 
hinten und aussen zur Einpflanzung der Füsse des letzten Paares, 
erreicht diese Einpflanzung aber nicht, da sie bereits ein wenig vor 
derselben aufhört, während die innere, längere, schräg nach hinten 
und nach innen zieht, die hintere Hälfte der Herzgegend begren- 
zend und von der hinteren Branchialgegend trennend, um schliesslich 
in eine ziemlich tiefe Querfurche auszumünden, welche unmittelbar 
vor der Einpflanzung der Füsse des letzten Paares entspringt, paral- 
lel mit und nicht weit vom Hinterrande des Cephalothorax verläuft, 


310 


aber in der Mitte breit unterbrochen ist, gerade an den Stellen wo 
die beschriebenen Branchiocardiacalfurchen in dieselbe ausmünden, so- 
dass die Herzgegend nicht von der Intestinalregion getrennt ist. Bei 
D. sulcata dagegen fehlt die soeben genannte, mit dem Hinterrande 
des Cephalothorax parallel laufende, tiefe Querfurche vollkommen. 
Dagegen entspringt bei dieser Art, unmittelbar vor der Einpflanzung 
der Füsse des letzten Paares, eine breite Branchiocardiacalfurche, welche 
in einem Bogen schräg nach vorn und nach der Mittellinie des Cepha- 
lothorax zieht und die zu einem grossen dreieckigen Felde 
verschmolzene Herz- und Intestinalregion seitlich begrenzt. Bei D. 
Wichmanni dagegen ist die Regio cardiaca vorn breit abgestutzt 
durch die oben beschriebene, tiefe Quer- oder Cervicalfurche, erscheint 
sechseckig, ist übrigens hinten gleichfalls nicht von der Intestinal- 
region getrennt. Die breite und tiefe Längsfurche welche bei D. sul- 
cata, an jeder Seite der Oberfläche, nicht weit von und parallel mit 
dem Seitenrande des Cephalothorax, von der Einpflanzung des letzten 
Fusspaares bis zu der äusseren Augenhöhlenecke hinläuft, findet sich 
in ähnlicher Weise bei D. Wichmanni und zeigt sogar an ihrem Vor- 
derende denselben kurzen, nach innen gerichteten Ast, welchen man 
auch bei der Forskäl’schen Art beobachtet. 

Wie bei D. sulcata, ist die äussere Augenhöhlenecke durch eine 
tiefe Ausrandung vom Seitenrande des Cephalothorax getrennt. Die 
vorspringenden Theile der Oberfläche des Cephalothorax tragen ziem- 
lich grosse Körner, die verhältnissmässig grösser sind als bei D. sul- 
cata; die Intestinalregion, der hintere und mittlere Theil der Regio 
cardiaca, sowie die Furchen, sind aber glatt. Die Seitenflächen des 
Cephalothorax sind ungefähr auf dieselbe Weise gefurcht wie bei D. 
sulcata und dies ist auch mit der Pterygostomialgegend der Fall; der 
Verlauf der tiefen Furchen ist derselbe bei beiden Arten. 

Das zweite Glied der äusseren Kieferfüsse scheint mir im Verhält- 
niss zum dritten ein bischen grösser als bei D. sulcata, ist jedoch 
nur ungefähr halb so gross als dasselbe; die Oberfläche 
dieses Gliedes ist glatt. Die Furchung des dritten Gliedes ist bei 
beiden Arten ein wenig verschieden. Bei D. sulcata verläuft eine Furche 
von dem vorderen Ende des Gliedes unmittelbar neben dessen Innen- 
rande; diese Furche setzt sich neben dem Hinterrande fort und richtet 
sich schliesslich in der Mitte des Gliedes nach vorn, wo sie blind 
endigt und die mittlere Furche der W-förmigen Figur bildet; bei D. 


311 


Wichmanni entspringt zwar gleichfalls eine Furche vom Vorderende 
des Gliedes, aber diese Vertiefung verschwindet bald und allmälig, 
noch bevor sie die Mitte des Innenrandes erreicht. Von der äusseren 
Ecke des hinteren Randes des Gliedes entspringt, wie bei D. sulcata, 
die nach vorn auf der Mitte des Gliedes verlaufende und blind endi- 
gende Furche, welche die mittlere Furche der W-förmigen Figur dar- 
stellt; von den zwei Furchen schliesslich, welche die beiden, nach 
vorn gerichteten Oeffnungen der W-förmigen Figur bilden, ist die 
äussere, welche neben dem Aussenrande des Gliedes hinläuft, ebenso 
vollkommen entwickelt und ebenso tief und lang wie bei der Forskäl’- 
schen Art, aber sie läuft bis zum Hinterrande des Gliedes fort und 
endigt also nicht blind wie bei D. sulcata; die äussere ist viel kürzer 
und verschwindet schon auf der Mitte des Gliedes, während diese 
Furche bei D. sulcata bis nahe dem Hinterrande fortläuft. Die W-för- 
mige Figur ist bei D. Wichmanni also unvollkommen ausgebildet. 
Dotilla intermedia de Man, wovon mir drei typische Exemplare aus 
dem Mergui Archipel vorliegen, verhält sich wieder anders; hier zeigt 
das dritte Glied nur eine dreieckige, nach hinten geöffnete Vertiefung , 
wovon die Spitze mit dem Vorderende des Gliedes zusammenfallt , 
und in welche Vertiefung eine von der Aussenecke des Hinterrandes 
entspringende, nach vorn gerichtete Leiste hineinragt. Mit Ausnahme 
der Furchen erscheint die Oberfläche des Gliedes bei D. Wichmanni 
grob gekörnt; bei D. sulcata ist die Granulirung viel feiner und bei 
D. intermedia fehlt sie gänzlich und erscheint das dritte Glied völlig glatt. 

Das Sternum ist überall glatt und zeigt nicht die für D. fenestrata ') 
characteristischen, durchsichtigen Stellen; während aber die einzelnen 
Segmenten bei D. sulcata leicht convex erscheinen, sind sie bei der 
neuen Art stark abgeflacht oder leicht concav, sowie deutlich gerandert. 
Das Abdomen verhält sich ungefähr wir bei D. sulcata. 

Die Scheerenfiisse sind denen von D. sulcata*) sehr ähnlich. Beim 


1) Die Hilgendorf’sche Beschreibung von D. fenestrata (von der Decken’s Reise, 
Crust. S. 85) ist mir nicht recht deutlich. Hilgendorf sagt dass das Sternalfeld eine 
grosse, ovale, scharf umschriebene, durchsichtige Stelle zeigt, ein Fenster das drei 
Sternalglieder einnimmt. Auf der Figur (Taf. III, fig. 54) zeigt das Sternum aber vier 
ovale, durchsichtige Stellen, je zwei auf dem zweiten und dritten Sternalsegment. 

2) Meine Angaben über die Scheeren dieser Art in meiner Arbeit über die Crustaceen 
des Mergui Archipels sind nicht richtig. Bei dem alten Männchen sind, wie auch Hil- 
gendorf (l. c.) hervorhebt, die Finger nur gleich lang oder sogar ein wenig kürzer als 
die Palmarportion; bei den zwei mir vorliegenden Weibchen sind die Finger ungefähr 
anderthalb mal so lang wie die Palma, aber ich muss bemerken dass diese Weibchen 


312 


alten Männchen von D. sulcata tragen die Brachialglieder der Vorderfüsse 
an der Unterseite und zwar am proximalen Ende einen kegelförmigen 
Zahn; bei den zwei Weibchen fehlt er. Auch bei den Exemplaren von D. 
Wichmanni fehlt dieser Zahn. An ihrer Aussenfläche tragen 
die Brachialglieder von D. Wichmanni, sowohl beim Männ- 
chen wie beim Weibchen, zwei ,Spiegel”. Der grössere ovale 
liegt neben dem Unterrande, ist etwas mehr als halb so lang als die 
Linge des Gliedes beträgt und ungefähr zweimal länger als breit; 
der zweite Spiegel ist nur halb so gross, rundlich und liegt in der 
Ecke zwischen dem Ober-, und dem Gelenk- oder Vorderrande des 
Gliedes. Diese zwei Spiegel fehlen bei D. sulcata. 

Die Carpalglieder zeigen dieselbe Form wie bei D. sulcata, aber ihre 
obere Fläche ist, wie dies auch mit den Brachialgliedern der Fall ist, 
gröber gekörnt. Die Scheeren des grössten Männchens sind denen 
der Forskäl’schen Art ziemlich ähnlich. Die Finger sind noch ein 
wenig länger als die Palma, und der unbewegliche bildet mit dem 
Unterrande der Palma eine concave Linie. Während die Scheeren bei 
D. sulcata am Unterrande abgerundet sind, erscheint der Unterrand 
der Palma bei D. Wichmanni abgeflacht und wird an jeder Seite von 
einer Körnerlinie begrenzt; diese beiden Körnerlinien setzen sich auf 
den unteren Rand des unbeweglichen Fingers fort bis zu der Spitze. 
Die Palma erscheint an der Aussenfläche ebenso grob 
sekörnt wie das Carpalglied, bei D. sulcata sind die Scheeren 
viel feiner gekörnt und die Körnchen nur unter einer starken Lupe 
sichtbar. Auch die innere Fläche der Palma ist gekörnt. Der beweg- 
liche Finger trägt drei Reihen von Körnchen oder Zähnchen, eine am 
Oberrande, eine an der Aussen-, und eine an der Innenfläche; der 
unbewegliche Finger trägt gleichfalls eine Körnerreihe auf seiner Aus- 
senfläche, die bis zur Spitze hinläuft. Der Innenrand des beweglichen 
Fingers trägt in der Mitte einen länglichen, gekörnten, leistenförmi- 
gen, wenig vorspringenden Zahn, und erscheint vor und hinter diesem 
Zahne noch ein wenig gekörnt, aber nach der Spitze hin glatt. Der 
auf ähnliche Weise gekörnte Innenrand des unbeweglichen Fingers 
erscheint, dem Zahne des Daumens gegenüber, ein wenig erhöht, 
ohne einen Zahn zu bilden. Bei D. sulcata zeigen die Finger keine 


viel kleiner und also jünger sind als die zwei mir vorliegenden Männchen, sodass es 
immer noch möglich ist, dass sie auch bei den alten Weibchen die Palma nicht an 
Länge übertreffen und die längeren Finger also bloss ein Jugendcharacter sind. 


313 


Zähne oder zahnförmige Erhöhungen ihres Innenrandes. Bei dem 
mit Eiern besetzten Weibchen sind die Finger fast zweimal so lang 
wie die Palma und ohne Zähne an ihrem inneren Rande; ich muss 
aber bemerken, dass dieses Exemplar kleiner und also jünger ist 
als das beschriebene Männchen: der Cephalothorax desselben ist nur 
3 mm. lang. 

- In Bezug auf die vier hinteren Fusspaare sei angemerkt, dass 
die Meropoditen, welche an ihrem oberen Rande unbewehrt zu sein 
scheinen, bedeutend mehr verbreitert sind als bei D. sulcata und alle 
auf ihrer Aussenseite einen grossen ovalen ,Spiegel” 
tragen, welcher den grössten Theil des Gliedes einnimmt. Bei D. 
sulcata sind die Spiegel auf den Meropoditen der vier hinteren Fuss- 
paare viel kleiner und fehlen sogar bisweilen auf denen des letzten 
Fusspaares (Hilgendorf I. c.). An den drei ersten Paaren 
von Lauffüssen erscheinen die tief gefurchten Dactylo- 
poditen so lang wie die Propoditen, am letzten Fuss- 
paare aber bedeutend länger. Was diese Längenverhältnisse der 
Dactylo- und Propoditen betrifft, stimmt D. Wichmanni vollkommen 
mit D. sulcata überein. 

Der Cephalothorax hat eine dunkelblaue Farbe und die Lauffüsse 
sind dunkelblau gefleckt. Der Cephalothorax des grössten Exemplares 
(J) ist kaum 5 mm. lang. 

Da nun, was die übrigen Arten der Gattung Dotilla betrifft, 
D. Wichmanni ohne Schwierigkeit von D. fenestrata durch das 
Fehlen der durchsichtigen Fenster am Sternum und von D. mycti- 
roides M. E. durch die kürzeren Scheerenfüsse und die gefurchte 
Oberfläche des Cephalothorax zu unterscheiden ist, will ich jetzt 
noch etwas über die Unterschiede von D. brevitarsis de Man und D. 
intermedia de Man hinzufügen. D. brevitarsis zeigt eine andere Fur- 
chung des Cephalothorax, das dritte Glied der äusseren Kieferfüsse 
zeigt die W-förmige Figur ebenso deutlich wie bei D. sulcata, die 
Scheeren haben eine andere Form, sind glatt an der Aussenseite und 
sowohl am oberen wie am unteren Rande gekielt. Die Meropoditen 
der Lauffüsse sind an ihrem oberen Rande gezähnt und die Endglieder 
erscheinen an allen Füssen kürzer als die Propoditen. 

D. intermedia lässt sich am besten durch ihre, an Scopimera erin- 
nernden, äusseren Kieferfüsse unterscheiden: das zweite Glied ist 


hier nur wenig kleiner als das dritte und der Verlauf der Furchen 
21 


314 


auf dem dritten Gliede ist verschieden. Ausserdem erscheinen die 
Kieferfüsse völlig glatt. 


Metopograpsus. 


39. Metopograpsus messor Forskäl. 
Padang, Brandewijnsbaai, zwei junge Exemplare, o und ©. 
Das Weibchen trägt schon Eier und zeigt die folgenden Maasse: 


Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken . . 167/, mm. 
Länge des Rückenschildes =. 2) NS NE 
Breite der Stirn: 2.0. 0.0 a OL CR 


Sie scheinen zu der Varietät ,gracilipes” zu gehören. 


40. Metopograpsus latifrons (White) de Man. 
Grapsus latifrons, White, in: Jukes’ Voyage of the Fly, IT, 

p. 337, Pl. I, fig. 2 (1847). 

Metopograpsus latifrons, H. Milne Edwards, in: Annales des 

Sciences Naturelles, T. XX, 1853, p. 166. 

Confer: de Man, in: Archiv für Naturgeschichte, Jahrg. 53, 1888, 

p. 360. 

Celebes, Flussmündung bei Tello unweit Makassar, zwei Männ- 
chen und zwei eiertragende Weibchen. 

Ich habe (1. c.), nachdem ich ein Originalexemplar von Metop. lati- 
frons aus dem Pariser Museum, welches von der Reise von Jukes 
herstammte, mit Originalexemplaren von Metop. maculatus M. E. ver- 
glichen hatte, früher schon gezeigt, dass diese zwei Formen wohl iden- 
tisch seien, weil sich das Originalexemplar von latifrons bloss durch 
etwas schlankere Lauffüsse unterscheidet. Es liegen mir jetzt, ausser 
den vier von Herrn Prof. Weber an der Küste von Celebes gesammelten 
Exemplaren, noch fünf andere vor, welche von Java herstammen, drei 
Männchen und zwei eiertragende Weibchen. Diese Metopograpsen , dem 
Museum zu Leiden angehörig, sind ein wenig grösser als die drei von 
Celebes und gehören zu derselben Art. Die indopacifischen Metopograp- 
sen, bei welchen die Seitenränder des Rückenschildes ungezähnt sind, 
lassen sich, wie ich schon früher zeigte, in zwei Gruppen trennen. Bei 
der ersten Gruppe, welche durch Metop. messor Forskal, Eydouxi M. E. 
und Thukuhar Owen vertreten wird, sind die Endglieder der Lauffüsse 
nur wenig kürzer als die Propoditen; bei der anderen Abtheilung, wozu 
Metop. maculatus M. E., latifrons White und pictus A. M. E. gehören, 
sind die Lauffüsse viel schlanker gebaut und sind die Propoditen 


315 


auffallend länger als die Dactylopoditen. Die oben genann- 
ten drei Krabben von Celebes und die fünf von Java gehören nun zu 
dieser zweiten Abtheilung, können aber weder zu Metop. maculatus 
noch zu Metop. pictus gebracht werden. Ich betrachte sie als eine 
dritte Art, für welche ich den White’schen Namen latifrons vorschlage , 
um keinen neuen schaffen zu müssen. 

Dieser Metop. latifrons unterscheidet sich einfach dadurch, dass der 
Cephalothorax verhältnissmässig langer ist als bei Metop. 
maculatus und doch noch kürzer als bei Metop. pictus. Es liegt 
mir ein Weibchen von Metop. maculatus vor aus dem Mergui Archi- 
pel, das ich friiher beschrieben habe (Journal Linnean Soc. of London, 
Vol. XXII, 1888, p. 145, Pl. X, fig. 1—3). Bei diesem Thiere ist 
die Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken genau so gross wie 
bei einem Männchen und einem Weibchen von Celebes: der Cephalo- 
thorax dieser beiden letzteren Exemplare ist aber länger als bei dem 
Weibchen von dem Mergui-Archipel. 

Bei Metop. maculatus ist das Verhältniss zwischen der Entfernung 
der äusseren Augenhöhlenecken und der Länge des Rückenschildes 
wie 30:23, bei der neuen Art aber wie 30:26, während bei Metop. 
pictus die Länge des Cephalothorax der Entfernung der äusseren Augen- 
höhlenecken fast gleich kommt. 

Andere Unterschiede scheinen aber zwischen dieser Art und Metop. 
maculatus nicht zu bestehen, nur erscheint der vordere Stirnrand bei 
dem Weibchen von maculatus ein wenig feiner gezähnt. Solche ganz 
feine Unterschiede können wohl nur durch die Vergleichung einer gros- 
sen Zahl von Exemplaren aufgefunden werden, während mir bloss 
ein einziges junges Weibchen von maculatus vorliegt. 

Ich gebe schliesslich die Maasse dieser Exemplare, wozu ich noch 
die des maculatus-Weibchens aus dem Mergui-Archipel hinzufüge: 

latifrons maculatus 
Java Celebes Mergui 


Re Te Q 
Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken 323/, 32/4 281/, 263/, 28% 263/, 
Lange des Rückenschildes . . . . . . 9281, 29 24 223/, 41/3 Q11/, 


Vorläufig betrachte ich also diese Art für artlich von Metop. macu- 
latus und pictus verschieden. 


Varuna. 


41. Varuna litterata Fabr. 


316 


Celebes, aus dem Lapa-Lupa Flusse bei Tempe: acht Exemplare 
(7 , 19). Ein Männchen ist erwachsen, die übrigen sind jung. 
Der Cephalothorax des alten Männchens ist 38 mm. lang. 

Vom Minralang bei Tempe, sieben junge Exemplare (5 J', 29). 

Von Luwu, Palopo, vier sehr junge Exemplare (29, 29). 

Vom Tjenrana-Flusse bei Palima, aus Brackwasser, ein sehr 
junges Exemplar. 

Makassar, fünf junge Exemplare, welche im Meere gesammelt 
wurden. 

Von Maros, sechs ganz junge Exemplare. 

Insel Saleyer. Aus dem Flusse Bangkalan, sechs junge Exemplare 
80, 39). 

Flores. Aus dem Flusse bei Reo, aus süssem Wasser, acht junge 
Exemplare (5, 12). Das Weibchen, dessen Rückenschild 19 mm. 


lang ist, trägt einen Parasiten in demselben, so wie auch noch ein | 


Männchen. 

Aus dem Flusse Mbawa, unterhalb des Wasserfalls, sechs Exem- 
plare (3 d, 39), von welchen drei halberwachsen, die drei anderen 
sehr jung sind. 

Aus dem Flusse bei Bari, vier junge Exemplare. 

Aus dem Flusse Dona bei Endeh, ein fast erwachsenes Weibchen, 
aus süssem Wasser. 

Aus dem Flusse Ba bei Endeh, aus süssem Wasser, zwei ganz 
junge Exemplare. 

Aus dem Flusse Lella bei Sikka, sieben junge Exemplare (3 4, 4 9). 

Insel Adonara. Von Tanah Merah ein Weibchen. 

Timor. Aus dem Flusse bei Atapupa, vier Exemplare. 

Sumatra, aus dem Brackwasser des Soengei Mati, Deli, ein junges 
Weibchen, gesammelt von Herrn Dr. Moesch. 

Im ganzen also 68 Exemplare, unter welchen nur ein völlig erwach- 
senes Männchen. Fast alle wurden im süssen Wasser aufgefunden, 
die sechs von Mbawa nahe dem Meere, fünf bei Makassar im Meere. 
Utica. 

42. Utica gracilipes White. 

Flores, aus dem Flusse Mbawa, nahe dem Meere, ein junges 
Männchen. 

Flores, aus dem Flusse Dona bei Endeh, aus süssem Wasser, 
ein erwachsenes Weibchen. 


317 


Plagusia. 


43. Plagusia tuberculata Lam. 
Celebes, Pare-Pare, ein eiertragendes Weibchen. 


Pseudograpsus. 


44. Pseudograpsus barbatus Rumph. 
Flores, Fluss Wukur bei Sikka, sieben Exemplare (30%, 49). 
Flores, Fluss bei Bombang, ein Männchen. 

Von den sieben, zuerst genannten ist ein Männchen fast erwach- 
sen, die übrigen sind jung. Nur die Männchen tragen Haarbüschel 
auf den Scheerenfingern, die Weibchen nicht. Zu bemerken ist weiter 
noch, dass sich auch bei dieser Art, wie bei Pseudogr. crassus, eine 
erhabene Körnerlinie auf der Aussenfläche der Scheeren findet, nahe 
dem Unterrande, welche bis zum Ende des unbeweglichen Fingers 
fortläuft: diese Linie ist bei jüngeren Thieren deutlicher als bei den 
alten. Kingsley hatte also Unrecht, wenn er die drei Arten dieser 
Gattung nach dem Vorhandensein oder Fehlen dieser Linie unterschied 
(Kingsley , in: Proceed. Acad. Natur. Scienc. Philadelphia, 1880, p. 205). 
Der zweite Seitenzahn des Seitenrandes ist nur wenig mehr als halb 
so lang als der erste oder Extraorbitalzahn. 


Maasse: fod Q 
Grösste Breite des Rückenschildes. . . . . 31 mm. 19°, mm. 
Länge a a BEN ee Ws 27 à is, 
Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken . 20 . 14, „ 
Breite des vorderen Stirnrandes. . . . . . 10%, » Bis 


45. Pseudograpsus crassus A. M. E. 
Flores, Fluss Ba bei Endeh, in süssem Wasser, ein junges 
Männchen. 
Zwei erwachsene Originalexemplare von Celebes aus dem Pariser 
Museum hatten die folgenden Maasse: 


ef © 
Grösste Breite des Rückenschildes. . 511/, mm. 38°/, mm. 
Länge ” ” oe ” 3311, ” 


Pyxidognathus. 


46. Pyxidognathus granulosus A. M. E. 
Flores, Reo Fluss. Zwei fast erwachsene Weibchen und ein ganz 
junges Männchen aus dem süssen Wasser. 


318 


Ptychognathus. 


47. Ptychognathus dentatus n. sp. (Taf. XVIII, fig. 9). 
Celebes, aus dem Flusse Lapa-lupa bei Tempe, fünf Männchen, 
von welchen eins erwachsen ist. 

Die zwei, von A. Milne Edwards zuerst beschriebenen Arten seiner 
Gattung Gnathograpsus, welche mit Ptychognathus identisch ist, schei- 
nen auch die Vertreter zu sein von zwei Gruppen, in welche man 
die Arten dieser Gattung eintheilen kann. Bei der durch Ptych. Riedelii 
vertretenen Gruppe erscheint die Oberfläche des Cephalothorax sehr 
abgeflacht, die Epigastricalfeldchen fehlen ebenso wie fast alle Furchen, 
mit Ausnahme der querverlaufenden Gastrocardiacalfurche; in dieser 
Gruppe ist das Basalglied der äusseren Antennen in Contact mit dem 
nach unten gerichteten Stirnfortsatze, befindet sich der untere Augen- 
höhlenrand in der Nähe des Auges und verläuft der Rand des Epistoms 
wellenfürmig. Bei der Gruppe welche Ptych. pilipes vertritt, ist die 
Oberfläche des Rückenschildes ein wenig mehr gefeldert, die Epigastri- 
calhöcker sind vorhanden, die Seitenränder sind öfters deutlicher ge- 
zähnt, das Basalglied der äusseren Antennen ist nicht immer in Con- 
takt mit dem Stirnfortsatze, der untere Augenhöhlenrand ist vom Auge 
weiter entfernt und der Rand des Epistoms verläuft fast gerade. 

Ptychognathus dentatus nun gehört zu der zweiten Gruppe. Was 
die allgemeine Gestalt des Rückenschildes betrifft, stimmt Ptych. den- 
tatus mit Ptych. pilipes überein. Die sehr fein punktirte Oberfläche 
des Rückenschildes ist ganz leicht gewölbt und deutlich gefeldert. Die 
Gastrocardiacalfurche ist sehr tief und tiefe Furchen trennen die Herz- 
region seitlich von den etwas aufgetriebenen Branchialgegenden. Quer- 
verlaufende Vertiefungen scheiden die mittlere Branchialgegend von 
der vorderen und die letztere von der Hepaticalregion. Die beiden 
Epigastricalhöcker verlaufen in querer Richtung und ragen ziemlich 
stark hervor. Ganz leicht gewölbt ist die Magengegend, die durch 
seichte Vertiefungen von der Hepatical- und vorderen Branchialgegend 
getrennt ist. Wie bei Ptych. pilipes, verläuft eine leicht gebogene 
Kante auf der mittleren Branchialgegend von hinten nach vorn, den 
schräg abfallenden seitlichen Theil dieser Gegend von dem übrigen 
Theile trennend. Die ein wenig geneigte, ziemlich vorragende Stirn 
ist schmäler als bei den anderen Arten und misst nur ein Drittel 
der grössten Breite des Rückenschildes; der Vorderrand ist 


319 


einfach, nicht quergefurcht, sehr fein gekörnt und verläuft ganz leicht 
wellenförmig. Der mediane Theil des oberen Augenhöhlenrandes ist 
durch einen tiefen Ausschnitt vom äusseren Theile getrennt, was bei 
Ptych. pilipes nicht der Fall ist. 

Die Seitenränder des Rückenschildes divergiren nach hinten und 
hören über dem zweiten Paare der Lauffüsse auf: der Cephalothorax 
zeigt hier also seine grösste Breite. Die vorderen Seitenränder tragen 
drei kräftige, sehr spitze Zähne, von welchen der erste von 
der äusseren Augenhöhlenecke gebildet wird. Dieser Extraorbitalzahn 
ist der grösste von allen; sein Aussenrand ist fast gerade und schräg 
nach vorn und nach innen gerichtet. Ein tiefer Ausschnitt 
trennt ihn von dem sehr spitzen zweiten Zahne, der ein 
wenig nach oben gerichtet ist und dessen Aussenrand in 
gerader Richtung nach vorn hinlauft. Hin kleiner, aber deut- 
licher Ausschnitt trennt diesen Zahn von dem dritten, dem kleinsten. 
Der hintere Seitenrand ist fein gekörnt. Bei Piych. pilipes sind die 
Seitenzähne viel weniger scharf. 

Die vorderen seitlichen Theile der Unterfläche des Rückenschildes, 
nämlich die Subbranchial-, Subhepatical- und Pterygostomialgegenden 
sind fein gekörnt. Das kurze Basalglied der äusseren Antennen ist 
durch einen Zwischenraum von dem unteren Stirnfortsatze getrennt, 
also mit demselben nicht in Contakt. Das Basalglied der inneren Fühler 
verhält sich wie bei Ptych. pilipes, aber die diese Antennen tren- 
nende Nasalplatte reicht nicht so weit nach vorn. Der gekörnte untere 
Augenhöhlenrand verhält sich auch wie bei dieser Art, liegt nämlich 
ziemlich weit vom Auge entfernt. Der untere Rand des Epistoms ist 
fein gekörnt. Characteristisch sind die äusseren Kieferfüsse, bei wel- 
chen die Gattungscharactere wieder vollkommen ausgebildet sind. Das 
dritte Glied ist schmal und gleicht dem von Péych. Riedelü. Es 
trägt eine Längsfurche auf der glatten, unbehaarten Aussenfläche; der 
zwischen dieser Furche und dem Innenrande gelegene Theil der Aus- 
senfläche ist grob punktirt, der seitliche Theil fast glatt; der Innen- 
rand selbst dieses Gliedes ist längsgefurcht, leicht gebogen und kurz 
behaart. Das vierte Glied gleicht dem von Piych. pilipes, der ohren 
formige Fortsatz an der vorderen, äusseren Ecke ist bogenförmig ab- 
gerundet. Der Palpus oder Exognath ist mächtig entwickelt; er reicht 
noch nicht bis zum Vorderende des äusseren ohrenför- 
migen Fortsatzes des vierten Gliedes, ist in der Mitte 


320 


mehr als zweimal so breit als das dritte Glied und zeigt 
eine glatte, unbehaarte, nur sehr fein und sparsam punktirte, glän- 
zende Oberfläche, welche sowohl in transversaler wie in longitudina- 
ler Richtung gewölbt ist, stärker natürlich in der ersteren als in der 
letzteren. 

Was das Abdomen des Männchens betrifft, so sei bemerkt, dass 
sowohl das drittletzte wie das vorletzte Glied verhältnissmässig kürzer 
sind als bei Piych. Riedelii, das Endglied aber ein wenig mehr ver- 
längert erscheint. Sternum und Abdomen sind glatt, fein und spar- 
sam punktirt. 

Die Vorderfüsse sind von gleicher Grösse und Gestalt. Der Oberrand 
der Armglieder ist gekörnt, behaart und trägt keinen Zahn am dista- 
len Ende; gekörnt und langbehaart ist auch der innere Unterrand. 
Die an den Rändern der Oberfläche fein gekörnten Carpalglieder tragen 
einen kleinen, ziemlich scharfen, fein gekörnten Zahn an der inneren 
Ecke; bei Ptych. pilipes sind die Carpalglieder an der Innenecke 
stumpf abgerundet. Die Scheeren gleichen denen von Ptych. pilipes , 
aber die Finger sind bei der neuen Art ein wenig linger, die Palmar- 
portion ein wenig ktirzer. Unter der Lupe erscheinen sie an der Aus- 
senfläche fein gekörnt; die feine Granulirung des beweglichen Fingers 
sieht man schon mit dem blossen Auge. Eine Linie verläuft vom Car- 
palgelenke, nahe dem Unterrande, bis zum Ende des unbeweglichen 
Fingers. Dieser ist oberhalb dieser Linie an der Aussenseite concav 
und auch die Aussenseite des beweglichen Fingers zeigt eine seichte 
Längsfurche in der Mitte. Die Innenfläche des Handgliedes ist an der 
proximalen unteren Hälfte bis zum Unterrande ziemlich grob gekörnt 
und trägt in der Mitte einen grossen Haarbüschel, der 
sich bis auf die Mitte der Innenfläche des unbewegli- 
chen Fingers fortsetzt. Bei Ptych. barbatus A. M. E. von 
Neu-Caledonien sind die Scheeren an der Aussenfläche behaart, an 
der Innenfläche unbehaart; bei Ptych. dentatus findet gerade das 
Gegentheil statt. Beim erwachsenen Männchen klaffen die stark seit- 
lich comprimirten Finger ein wenig; was die Zähnelung betrifft, stim- 
men beide wohl mit pilipes überein: am Index stehen, der proximalen 
Hälfte entlang, drei oder vier grössere Zähne, drei oder vier kleinere 
stehen zwischen diesen und dem Ende des Fingers; am beweglichen 
Finger sehe ich zehn bis zwölf Zähne, von welchen drei oder vier 
etwas grösser sind als die übrigen, aber doch ein wenig kleiner als die 


321 


grossen Zähne des Index. Die Fingerspitzen sind löffelförmig ausgehöhlt. 

Die Lauffüsse sind schlauk und stark seitlich zusammengedrückt. 
Die Schenkelglieder tragen einen kleinen, aber sehr spitzen Zahn gleich 
vor dem distalen Ende des Oberrandes, der langbehaart ist. Eine lange 
Behaarung zeigen auch die Propoditen und Endglieder an ihrem Unter- 
oder Hinterrande, während diese Glieder, wie auch die Carpalglieder, 
an ihrem Vorderrande mit einer kurzen und dichten Behaarung be- 
setzt sind. 

Das alte Männchen zeigt die folgenden Maasse: 


of 

Grösste Breite des Riickenschildes . . . . . . . . 87, mm. 
Entfernung der ersten Seitenzähne = Extraorbitalzähne . 241), „ 
a „ zweiten 5 Pr ee sin ie OÙ 3 
. „ dritten i ha ne MRT Ce Dates LS Origa ts 
Breite des vorderen Stirnrandes . . . . . . . . . 12%, , 
Mange des Ruckenschildes) u. wet «iar eine 38/5, D 
BänsowderScheeren a. clic een 194 5 


48. Ptychognathus Riedelii A. M. E. . 
Flores, Fluss Dona bei Endeh aus süssem Wasser, sieben Exem- 
plare (50%, 29). 
Flores, Fluss Ba bei Endeh aus stissem Wasser, zehn Exem- 
plare (60', 4 Q). 
Flores, Fluss bei Reo elf junge Exemplare aus süssem Wasser. 
Es zeigen diese Krabben einige geringe Unterschiede von der Be- 
schreibung, welche Milne Edwards gegeben hat, Unterschiede die viel- 
leicht daran zuzuschreiben sind, dass das von ihm beschriebene Exem- 
plar von einer anderen Localität, der Insel Celebes nämlich, herstammte. 
Auf der von dem französischen Gelehrten gegebenen Abbildung (Nouv. 
Archives du Muséum, T. IV, Pl. 27, fig. 3) erscheint der Exognath 
der äusseren Kieferfüsse noch ein wenig länger als das dritte Glied: 
bei unseren Exemplaren reicht er entweder nur bis zum Vorderende 
des dritten Gliedes oder bei anderen ist er sogar noch etwas kürzer. 
Auch das erste Glied des Palpus, den der Exognath trägt, erscheint 
ein bischen kürzer als auf der citirten Abbildung. Zweitens erscheinen 
das drittletzte und das vorletzte Glied des Abdomens beim Männchen 
ein wenig kürzer im Verhältniss zur Breite als auf der Figur 5 abge- 
bildet ist: die Länge des vorletzten Gliedes beträgt nur zwei Drittel 
von der Breite des Hinterrandes. 


322 


Ein characteristisches Merkmal dieser Art ist von Milne Edwards 
übersehen worden: es findet sich nämlich, sowohl beim Männchen wie 
beim Weibchen, an der Spitze des unbeweglichen Fingers 
der beiden Scheeren und zwar am unteren Rande ein 
kleiner Haarbüschel, unmittelbar an den Rand der Fingerspitze 
grenzend: ich habe mich an dem Pariser Originalexemplare des Gna- 
thograpsus Riedelü, überzeugen können, dass der erwähnte Haarbü- 
schel auch bei diesem getrockneten Exemplare vorhanden war, da 
die Narben, welche die Finger zeigen, nachdem die Haare entfernt 
sind, noch deutlich sich vorfanden. Auch das Carpalglied der Schee- 
renfüsse trägt einen Haarbüschel an der Aussenecke, gleich oberhalb 
des zahnförmigen Lappens am distalen Ende des unteren Aussen- 
randes der Armgliedes; beim Weibchen ist er kleiner als beim Männ- 
chen. Die Scheeren dieser Art haben eine eigenthümliche Form. Sie 
zeigen an der oberen Hälfte der Aussenseite, gleich neben dem Car- 
palgelenke, eine leicht gebogene, querverlaufende Vertiefung, deren 
Concavität nach den Fingern gerichtet ist; beim Weibchen ist diese 
Vertiefung nur angedeutet. Die Scheeren erscheinen für das unbe- 
waffnete Auge glatt: unter einer Lupe zeigt sich aber eine feine 
Granulirung, die beim Weibchen weniger fein ist als beim Männ- 
chen. Das Weibchen hat ausserdem eine gekörnte Längslinie auf der 
Aussenfläche der Scheeren, nicht weit vom Unterrande, welche zur 
Spitze des unbeweglichen Fingers zieht; auch bei sehr jungen Männ- 
chen kommt diese Linie vor, welche bei älteren verschwindet. 

Es scheint, dass Milne Edwards nur ein einziges Exemplar, ein 
Männchen, untersuchen konnte. 


Maasse: 1 2 3 4 
of Q of 0% 
Grösste Breite des Rückenschildes . . . 26'/;mm. 20%, mm. 19 mm. 23'/, mm. 
Länge 5 hs ir 28 > 18 > 161%, „ 20 er 
Breite der'Stirn! 7) 2.0 Wire eA 102) 81/53, EME Yon 
Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken 211%, „ 16% „ 1%, 181% „ 
Länge der Scheeren . . . . . ... 93 =, LORS 121%, ,„ 21 $ 


N°. 1, 2 und 3 Exemplare von Flores, N°. 4 Originalexemplar des 
Pariser Museums. 

Ptychognathus intermedius de Man (Notes from the Leyden Museum, 
I, 1879, p. 69), der gleichfalls die Molukken bewohnt, unterscheidet 
sich z. B. durch den nach vorn hin minder verbreiterten 


323 


Cephalothorax, welcher dem von Péych. pilipes ähnlicher ist, 
sowie durch die an ihrer Aussenfläche, nach der Basis des unbeweg- 
lichen Fingers hin, ziemlich grob gekörnten Scheeren, deren 
Form gleichfalls verschieden ist. Ausserdem sind die Lauffüsse 
an ihren drei Endgliedern, wie bei Ptych. pilipes, mit bedeutend 
längeren Haaren besetzt. Im Gegensatze aber zu Péych. pilipes ist 
der Exognath der äusseren Kieferfüsse im Verhältniss zu dem zweiten 
Gliede bedeutend breiter, die Breite des Exognathen ist nämlich 3°/, mm., 
die des zweiten Gliedes nur 2'/,. Ich gebe (Taf. XIX, fig. 10) eine Ab- 
bildung von der Scheere und von dem äusseren Kieferfusse des mir 
vorliegenden Männchens des Ptych. intermedius aus dem Museum zu 
Leiden, dessen Maasse die folgenden sind: 


Grösste Breite des Rückenschildes . . . . . 271}, mm. 
Länge ts S ay BER ODI LAO 
Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken . . 19'/, „ 


49. Ptychognathus Riedelii A. M. E. var. pilosa n. 
Flores, Fluss bei Reo, aus süssem Wasser, elf Exemplare, alle 

Männchen. 

Diese Exemplare befanden sich mit den obengenannten, typischen 
Individuen in derselben Flasche, sodass sie wohl gleichzeitig mit den 
letzteren und an demselben Fundorte gesammelt worden sind. Sie 
weichen von der typischen Form, wie es scheint, einfach dadurch ab, 
dass beide Scheerenfinger, ausser dem kleinen Haarbüschel an der 
Spitze des Index, auch noch auf der grösseren proximalen Hälfte ihrer 
Aussenfliche einen dichten Büschel von langen Haaren tra- 
gen. Die Stellen wo sie eingepflanzt sind, sind leicht concav. Der 
Oberrand des Daumens sowie der Unterrand des unbeweglichen Fin- 
gers sind nackt. Auch der Oberrand und Innenrand der Armglieder 
sowie die Lauffüsse sind lang behaart. 

Das Vorkommen dieser Varietät zugleich mit der typischen Form 
ist merkwürdig. 

Das grösste Exemplar zeigt die folgenden Maasse: 


Grösste Breite des Rückenschildes . . . . . 17'/; mm. 
Länge 5 : DA OMS Dee 
Breed ely CuI en ma eco NP OUT IGEN. 
Entfernung der äusseren Augenhdhlenecken . . 15'/, „ 


TiangefdensScheerenn pola u nen re SOlAnyg0, 


324 


50. Ptychognathus glaber Stimpson (Taf. XIX, fig. 11). 
Flores, Fluss bei Bombang, in süssem Wasser, ein Männchen. 

Die Stimpson’sche Diagnose stimmt vollständig mit diesem Exem- 
plare überein. Die Unterschiede von Ptych. Riedelii, welcher dem glaber 
am nächsten verwandt ist, sind die folgenden. Der Cephalothorax von 
Ptych. glaber ist bedeutend breiter im Verhältniss zu der 
Länge, die Seitenränder sind stärker gebogen und tragen nur einen 
einzigen Einschnitt hinter der äusseren Augenhöhlenecke, während 
Ptych. Riedelii deren zwei zeigt; der so gebildete Zahn tritt aber ebenso 
wenig hervor. Anlangend die Structur der punctirten Oberfläche und 
die gleichfalls quergefurchte Stirn, stimmen beide überein. Das Basal- 
glied der äusseren Antennen erreicht die Stirn nicht. Epistom und 
Augenhöhlen verhalten sich wie bei Ptych. Riedelii. Das zweite Glied 
der äusseren Kieferfüsse, das bei Ptych. Riedelü nur halb so breit ist 
wie der Exognath, erscheint bei Péych. glaber ein wenig breiter, aber 
immer noch nicht so breit wie der Exognath; das dritte Glied ist 
relativ breiter, weil der äussere, ohrenförmige Fortsatz in querer Rich- 
tung nach aussen hin mehr ausgezogen und stumpf abgerundet ist. 
Der Aussenrand dieses Gliedes, der bei Riedelii gerade ist, erscheint 
bei der Stimpson’schen Art deutlich concav. Der Exognath reicht 
nicht bis zum Vorderrande des dritten Gliedes. 

Das vorletzte Glied des männlichen Abdomens ist noch kürzer als 
bei unseren Exemplaren von Flores; es ist noch nicht halb so lang 
wie die Breite des Hinterrandes und sogar ein wenig kürzer als das 
drittletzte Glied. Das Endglied ist etwas länger als das vorletzte 
Glied. Der rechte Scheerenfuss ist ein wenig grösser als der linke. 
Der Oberrand des Armgliedes ist behaart, der Vorderrand gekörnt. 
Carpus an der Innenseite stumpf abgerundet, ganz unbehaart. 
Die völlig glatten, unbehaarten Scheeren gleichen denen von Ptych. 
Riedelii, aber ihre Aussenfläche ist mehr gewölbt ohne die Vertiefung 
nahe dem Carpalgelenke zu zeigen auch fehlt der Haarbüschel 
an der Spitze des Index. Die Lauffüsse tragen lange Haare, 
welche nicht dicht stehen, während die drei Endglieder ausserdem 
einen dichten und kurzen Haarbesatz an den Rändern tragen. 


Maasse: fot 
Grösste Breite des Riickenschildes. . . . . . 12'/,mm. 
Lange ; i SHY oss 


Breite der ,Stirn >. sr. me cy in CR EO s 


325 


Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken . . 10 mm. 
Länge der Scheeren. . . » . 5 3 TNT; 
Die Stimpson’schen Exemplare, cha Re den Bonin Inseln gesam- 


melt wurden, waren ungefähr 17 mm. breit. 


51. Ptychognathus pusillus Heller. 
Flores, Fluss bei Bombang, in süssem Wasser, ein Weibchen. 


52. Ptychognathus pilipes A. M. E.? 
Timor, Fluss Koinino. Ein sehr junges Männchen gehört vielleicht 
zu dieser Art. Von Prof. Wichmann gesammelt. 


Metaplax. 


53. Metaplax crassipes n. sp. (Taf. XIX, fig. 12). 
Makassar, ein Weibchen ohne Eier. 

Diese Art unterscheidet sich von den sieben bis jetzt bekannten 
Arten dieser Gattung (crenulatus Gerst., indicus M. E., distinctus 
M. E., longipes Stimps., dentipes Heller, elegans de Man und inter- 
medius de Man) auf den ersten Blick durch ihre kürzeren Lauffüsse , 
besonders durch die weniger schlanken, mehr verbreiter- 
ten Meropoditen derselben. 

Der Cephalothorax zeigt die grösste Uebereinstimmung mit dem von 
Metaplax elegans de Man, einer Art, welche die Mergui Inseln bewohnt. 
Er ist zwar ein wenig länger in Verhältniss zu der Breite, aber dieser 
Unterschied ist so gering, dass der Cephalothorax von Metaplax den- 
tipes Heller noch immer länger erscheint. (Vergl. de Man, in: Journal 
of the Linnean Society of London, Vol. XXII, 1888). Die Oberfläche 
hat dieselbe geringe Wölbung wie bei Metap. elegans, auch stimmen 
beide Arten, was die Felderung betrifft, überein; während aber 
die obere Fläche bei elegans glatt ist, ist dies bei der neuen Art nicht 
der Fall. Die mittlere Branchialgegend erscheint nämlich ein wenig 
gekôrnt und zwar zwischen der Regio cardiaca und der mittleren 
der drei fein gekörnten, schräg auf der mittleren und hinteren Bran- 
chialgegend verlaufenden Linien, von welchen die vorderste vom drit- 
ten Seitenrandszahne entspringt, wie sich dies in ganz ähnlicher 
Weise auch bei Metap. elegans vorfindet. Auch auf der vorderen Bran- 
chialgegend, seitlich vom zweiten Seitenrandszahne, sind einige Körn- 
chen zerstreut. Auf der Stirn, unmittelbar hinter den Augenhöhlen , 
und auf den medianen Theilen der oberen Fläche sehe ich keine Körn- 


326 


chen. Die Stirn verhält sich wie bei Metap. elegans, zeigt dieselbe 
Breite und Form, und erscheint gleichfalls etwas kürzer als der 
mediane Theil des Epistoms. 

Der obere Augenhöhlenrand verläuft geschwungen, wie bei Metap. 
elegans, aber der erste Seitenrandszahn, resp. die äussere Augen- 
höhlenecke, ragt bei der neuen Art etwas weniger nach vorn 
hervor. Die Seitenränder des Rückenschildes verhalten sich vollkom- 
men wie bei Metap. elegans. Sie zeigen, in ganz ähnlicher Weise, 
vier Einschnitte, die nach hinten an Länge resp. Tiefe schnell abneh- 
men. Der vorderste, von der äusseren Augenhöhlenecke 
gebildete Zahn ist etwas kürzer und kleiner als der 
zweite, wie dies auch bei Metap. elegans der Fall ist, und der 
zweite ragt seitlich ebenso ein wenig mehr hervor als der erste Zahn; 
die folgenden Zähne nehmen allmälig an Grösse ab. 

Der untere Augenhöhlenrand verhält sich gleichfalls ganz wie bei 
Metap. elegans und trägt in seiner ganzen Länge ungefähr 35 
kleine Zähnchen gleicher Grösse, wodurch er fein gekerbt erscheint. 
Das Endglied des Abdomens wird an seiner Basis vom vorletzten 
Gliede umfasst. 

Es liegt mir nur ein Männchen von Metap. elegans vor (aus meiner 
Sammlung), sodass ich die Vorderfüsse nicht vergleichen kann. Sie 
sind sehr klein und von gleicher Grösse und Gestalt. Der behaarte 
Oberrand des Brachialgliedes trägt einen spitzen Stachel gleich vor 
dem distalen Ende. Eine Längsreihe von Häärchen verläuft auf der 
inneren Fläche nahe dem Vorderrande und der Aussenrand trägt fünf 
oder sechs Stachelchen. Der Carpus ist mit einem spitzen Stachelchen 
an der inneren Ecke bewaffnet, das beim Weibchen von Metap. di- 
stinctus M. E., welches ich in Paris sah, fehlt; unter demselben 
stehen noch zwei kleinere, spitze Zähnchen. Der obere Rand der an 
der Aussenseite völlig glatten Palmarportion, welche etwas kürzer ist 
als die nicht ganz an einander schliessenden, an ihrem Ende ein 
wenig löffelförmig ausgehöhlten Finger, läuft an seinem distalen Ende 
in ein kurzes spitzes Zähnchen aus. Die inneren Fingerränder erscheinen, 
zwischen dem Gelenke und dem löffelföürmigen Ende, schwach gekerbt. 

Die Lauffüsse sind ziemlich kurz, sodass z. B. die des vorletzten 
Paares noch nicht zwei und ein halb mal so lang sind als die Länge 
des Rückenschildes beträgt. Die Schenkelglieder sind verhält- 
nissmässig breiter als bei allen anderen Arten der Gat- 


327 


tung. So sind die Meropoditen des vorletzten Paares bei unserem 
Weibchen 9 mm. lang und 3!/, mm. breit, sodass die Breite noch 
etwas mehr als ein Drittel der Länge beträgt. Bei dem mir vorliegen- 
den gleich grossen Männchen von Metap. elegans sind die Meropoditen 
des vorletzten Paares 10 mm. lang und 3 mm. breit: die Breite be- 
trägt hier also noch nicht ein Drittel der Länge. Bei einem mir gleich- 
falls vorliegenden, etwas grösseren Männchen von Metap. dentipes 
Heller aus dem Mergui Archipel sind die Meropoditen des vorletzten 
Paares 12 mm. lang und 4 mm. breit, gleichfalls also noch etwas 
schlanker als bei der neuen Art. Die Meropoditen des ersten Paares 
tragen einen spitzen Stachel gleich vor dem distalen Ende des Ober- 
randes (am linken Fusse steht noch ein zweites Stachelchen hinter 
dem distalen); die des zweiten Paares tragen deren fünf oder sechs, 
die des vorletzten sieben oder acht, die des letzten Paares sechs oder 
sieben. Die Meropoditen des ersten Paares zeigen mehrere kurze Sta- 
chelchen an ihrem unteren Rande, aber keine am distalen Ende dieses 
Randes; am unteren Rande der Meropoditen des folgenden Paares 
stehen auch einige kurze Stachelchen, von welchen sich drei am dista- 
len Ende befinden; am vorletzten Paare sehe ich nur zwei oder drei 
ähnliche Stachelchen am distalen Ende des unteren Randes und der 
Unterrand der Meropoditen des letzten Paares erscheint auch am di- 
stalen Ende unbewehrt. Die Schenkelglieder der drei ersten Paare 
tragen einige zerstreute Körnchen auf der oberen Seitenfläche, in ge- 
ringer Zahl. Die beiden folgenden Glieder sind, besonders an den bei- 
den mittleren Paaren, dicht behaart. Sie scheinen unbewehrt zu sein, 
mit Ausnahme der Carpopoditen des letzten Paares, wo zwei Stachel- 
chen hinter einander am distalen Ende des Oberrandes stehen. Die 
Endglieder sind kürzer als die Propoditen, besonders an den beiden 
mittleren Paaren. Der Cephalothorax hat eine dunkelblaue Farbe. 


Maasse: Q 
Grösste Breite des Rückenschildes — Entfernung der zweiten Seitenzähne . 14 mm. 
Länge des Rückenschildes, ohne Epistom. . . . . . . . . . , . . 91, , 
JURIED Close Scherer ne Bh as ce a ea 
Sesarma. 


54. Sesarma Aubryi A. M. E. 
Flores, Sikka, ein junges Männchen. 
Der Cephalothorax erscheint verhältnissmässig etwas breiter als bei 
älteren Exemplaren. 


328 


Grösste Breite des Riickenschildes . . . . . 10%, mm. 
Länge à 5 urn Seine. Shake 
Breiteiiderastirns. IN MENT NN ale Beuel el 


55. Sesarma quadrata Fabr. 

Confer: de Man, in: Zoolog. Jahrbücher, Bd. II, 1887, S. 683, 
Taf. XVII, Fig. 2 und in: Notes from the Leyden Museum, Vol. 
XII, 1890, p. 99. 

Celebes, Makassar, zehn Exemplare (50), 5 Q). 

Was das Verhältniss betrifft zwischen der Entfernung der äusseren 
Augenhöhlenecken und der Länge, so stimmen diese Individuen mit dem 
typischen Exemplare von Fabricius überein und auch sonst zeigen sie 
alle von mir I. c. angegebenen Charactere. Der Rücken des bewegli- 
chen Fingers trägt zehn bis elf Querwülste auch liegt, wie bei dem 
von mir (l.c.) beschriebenen Exemplare von Makassar, die glatte Leiste 
dem distalen Ende jedes Wulstes ein wenig näher als dem proxima- 
len. Jede Kammleiste besteht etwa aus zwölf Stacheln; beim Weib- 
chen ist jede durch eine Körnerreihe ersetzt und die Querwülste des 
Daumens sind hier sehr klein. 

Die Scheeren haben eine schöne, lebhaft röthlichgelbe Farbe, wie bei 
Ses. erythrodactyla. Die Aussenseite des unbeweglichen Fingers ist 
abgeflacht. 


Maasse : of Q 
Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken. . 17'/,mm. 15°), mm. 
Lange des Rückenschildese I lo en 12. > 
Breite, der. Stirn NC a E32 Ian sn 


56. Sesarma Melissa de Man, var.: moluccensis n. 
de Man, in: Journal of the Linnean Soc. of London, Vol. XXII, 
1888) 'p. 170, BL. X fig. so ET 
Nec: Sesarma Melissa, de Man, in: Zoolog. Jahrbücher, Bd. IV, 

Abth. f. System. 1889, 8. 434. 

Flores, Mbawa (Rokka), zwei Männchen nicht weit vom Meere 
gesammelt. 

Diese beiden Männchen bieten einige Unterschiede von der typischen 
Art, welche die Mergui Inseln bewohnt. Zuerst ist der Cephalothorax 
ein wenig länger im Verhältniss zu der Entfernung der äusseren 
Augenhöhlenecken, aber die Breite der Stirn ist dieselbe. Der untere 
Vorderrand der Stirn ist breit und ziemlich tief ausgerandet, wie bei 


329 


der typischen Art und der Cephalothorax zeigt auch sonst denselben 
Bau. Der obere Rand der Brachialglieder der Scheerenfüsse läuft vor 
dem distalen Ende in eine stumpfe Ecke aus, bei der typischen 
Form in einen kleinen spitzen Zahn; der Vorderrand trägt einen 
fein gezähnelten, dreieckigen, scharfen Fortsatz, bei 
dem Typus aber einen spitzen Stachel. Der Rücken des beweglichen 
Fingers trägt nur sieben oder acht Höcker; diese bestehen aus 
einem kleinen, fein längsgestreiften, proximalen und einem bedeutend 
grösseren distalen Theile. Bei der typischen Art trägt der bewegliche 
Finger 14—15 Höcker und der distale Theil jedes Höckers ist hier 
deutlich ausgehöhlt, was bei den Männchen von Flores nicht der Fall 
ist. Die zwei Kammleisten auf dem oberen Rande des Handgliedes 
verlaufen sehr schräg und parallel mit dem schräg verlaufenden Hin- 
terrande der oberen Fläche der Scheere und die hintere liegt ungefähr 
so weit vom Hinterrande entfernt wie von der vorderen Leiste. Die 
Scheeren sind an der Aussenseite fein gekörnt, scharfe Körnchen fin- 
den sich auch am unteren Rande des unbeweglichen Fingers bis nahe 
der Spitze, aber die Aussenseite der Finger ist glatt und die Aussen- 
seite des unbeweglichen leicht convex. Die innere Scheerenfläche ist 
ein wenig gekörnt, zeigt aber keine Spur einer Körnerreihe. Die Lauf- 
füsse scheinen sich wie bei der typischen Art zu verhalten. 

Das Männchen von den Viti-Inseln, das ich in 1889 (l. c.) beschrie- 
ben habe und gleichfalls zu Melissa stellte, gehört offenbar nicht zu 
dieser Art, da bei demselben der proximale Theil der Daumenhöcker 
fast grösser war als der distale. 

Während es leicht ist, die vorliegenden Männchen von Sesarma 
erythrodactyla Hess und Ses. bataviana de Man zu unterscheiden, ist 
es schwieriger zu entscheiden, ob sie bloss als eine Varietät der Ses. 
Melissa zu betrachten sind oder als eine neue Art. Ich entschliesse 
mich vorläufig für ersteres, weil auch von Ses. quadrata eine Varietät 
in Japan lebt (die Varietät affinis de Haan), bei welcher der Daumen 
statt elf bis dreizehn, bloss sieben Höcker trägt, und weil auch der 
Stachel am Vorderrande der Brachialglieder bei Ses. guadrata bisweilen 
durch einen gezähnelten Fortsatz ersetzt ist. 


Maasse: of d 
Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken . 14°, mm. 121, mm. 
kangerdes Ruückenschildesim. wits m Dana By AOL 
Breiter Ter SLT nn Sa N en Use, 7 À 


22 


330 


57. Sesarma bidens de Haan. 
Celebes, aus dem Tjenrana Flusse bei Palima, aus Brackwasser, 
ein Weibchen. 
Celebes, von der Mündung des Flusses bei Tello unweit Makas- 
sar, zwei ganz junge Weibchen. 


58. Sesarma impressa M. E. 
Timor, Fluss Koinino, ein eiertragendes Weibchen durch Prof. 
Wichmann gesammelt, das die folgenden Maasse zeigt: © 


Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken . . 31', mm 
Grösste Breite des Cephalothorax. . . . . . 88 : 

Länge 5 3 ee aan 

Breite der Stirn. u. tet 

Breite des Einterrandes 27 9) von sun Cr 

Länge der Scheere. . . A 


Bei diesem Exemplare ist der ann genau so breit wie die Stirn. 
Diese seltene Art unterscheidet sich von der nahe verwandten Ses. 
angustifrons A. M. E. hauptsächlich durch ihre kurzen, sehr plump 
gebauten Lauffüsse. Sehr ähnlich ist ihr auch die Ses. frontalis A.M.E. 


59. Sesarma Edwardsii de Man, var. brevipes de Man. 
de Man, in: Zoolog. Jahrbücher, Bd. IV, 1889, S. 425, Taf. IX, 
2.96. 
Flores, aus dem Reo-Flusse ein erwachsenes Männchen und ein 
Weibchen. Beide zeigen vollkommen die Merkmale dieser gut cha- 
racterisirten Varietät, wie ich sie l. c. angegeben habe. 


Maasse : of Q 
Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken . 21'/, mm. 15’), mm. 
Länge des Rückenschildes” "NI el 5 
Breite..der Stitn.. 2, 2 ov.) we ee Sala 


60. Sesarma taeniolata White. 
de Man, in: Notes from the Leyden Museum, Vol. II, p. 26 und 
in: Zoologische Jahrbücher, herausgeg. von J. W. Spengel, Bd. II, 
1887, S. 666. 
Celebes, Tello bei Makassar, ein erwachsenes und ein jüngeres 
Männchen, sowie ein junges Weibchen. 
In Bezug auf diese Exemplare bemerke ich, dass bei dem alten 
Männchen die Epibranchialzähne mehr nach aussen hervorragen als 
die äusseren Augenhöhlenecken, während ich früher (Zoolog. Jahrb.) 


331 


von einem erwachsenen Männchen das Gegentheil beschrieben habe. 
Auch zeigt dieses Exemplar eine Spur eines zweiten Epibranchialzahnes. 
Die innere Ecke des Carpalgliedes der Vorderfüsse ist scharf, von oben- 
her zusammengedrückt und zahnförmig, ungefähr wie bei Ses. Hdwardsti 
de Man. 

Ich habe noch vier andere Exemplare aus dem Museum zu Leiden 
vor mir, bei welchen der Cephalothorax ein wenig mehr verbreitert und 
etwas minder abgeflacht erscheint. Die Art scheint also in der Gestalt 
des Cephalothorax ein wenig zu variiren. 

Das alte Männchen zeigt die folgenden Maasse: 


Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken . . 41 mm. 
5 * Bpibranchialzähne! ins. nu... 0.7421, ru, 
Länge des Rückenschildes . . . ee SSH 


Diese Art bohrt Löcher in die Erde, eben oberhalb der Fluthlinie. 


61. Sesarma Lafondi Hombr. & Jacq.? 
de Man, in: Zoolog. Jahrb. Bd. II, 1887, S. 667. 
Sumatra, aus Flüssen des unteren Bataklandes bei Deli, drei 
junge Weibchen, gesammelt von Herrn Dr. C. Moesch. 

Nicht so ganz sicher bin ich, ob diese Exemplare wirklich zu Ses. 
Lafondi gestellt werden müssen, einer Art deren Vaterland noch 
immer unbekannt ist, sodass zu bedauern ist, dass Herr Moesch keine 
erwachsenen Männchen gesammelt hat, weil die Bestimmung dann 
viel sicherer gewesen sein würde. Der obere Rand der Palmarportion 
der Scheeren trägt einen einfachen, nicht kammförmigen 
Kiel und der obere Rand des Daumens erscheint an der 
Basis wenig gekielt, sonst aber völlig glatt. 

Der Cephalothorax des grössten Exemplares ist 20 mm. lang. 


62. Sesarma Moeschii n. sp. (Taf. XX, fig. 14). 

Synon.: Sesarma intermedia, de Man, in: Journal of the Linnean 
Soc. of London, Vol. XXII, 1888, p. 182 (Nec: Sesarma intermedia 
de Haan). 

Sumatra, aus einem Flusse des unteren Bataklandes bei Deli, 
zwei Männchen, gesammelt von Herrn Dr. C. Moesch in Zürich, 
dem ich mir erlaube die Art zu widmen. 

Ich habe diese Form schon früher unter dem de Haan’schen Namen 
Ses. intermedia angeführt und nach dreizehn jungen Exemplaren aus 
dem Mergui Archipel kurz beschrieben. 


332 


Die zwei vorliegenden Männchen, welche grösser sind als die ge- 
nannten dreizehn, gehören nun zu derselben Art. Ausserdem liegt 
mir zur Vergleichung vor, das männliche Originalexemplar von Ses. 
intermedia de Haan aus Japan, aus dem Museum zu Leiden, wodurch 
ich fand, dass letztere eine verschiedene Art ist; doch sind die Unter- 
schiede nur ganz gering. 

Zunächst ist bei Ses. Moeschit, die kleiner ist als die japanische 
intermedia; denn wir dürfen die zwei Männchen aus Sumatra als er- 
wachsen betrachten, der Cephalothorax verhältnissmässig ein wenig 
breiter. Was die Art und Weise der Felderung und die Struktur der 
Oberfläche des Rückenschildes betrifft, stimmt Ses. Moeschü mit Ses. 
intermedia überein. Im Verhältniss zu der Entfernung der äusseren 
Augenhöhlenecken, erscheint die Stirn von Ses. Moeschü etwas 
breiter als die von Ses. intermedia; auch ist sie bei der japani- 
schen Artin der Mitte tief ausgerandet, während der untere Stirn- 
rand bei Ses. Moeschii nur ganz wenig und breit ausge- 
schweift ist. Von den vier oberen Stirnhöckern, die den unteren 
Stirnrand nicht bedecken, sind die inneren ein wenig breiter und ragen 
etwas mehr nach vorn hervor als die äusseren; die abgerundeten inne- 
ren zeigen ein Paar punktförmiger Vertiefungen und sind sonst glatt, 
die geradlinigen äusseren sind etwas mehr erodirt. Die leicht concaven 
Seitenränder verhalten sich wie bei Ses. intermedia, sind parallel und 
hören über dem dritten Fusspaare auf; sie tragen, hinter der äusseren 
Augenhöhlenecke, einen einzigen Zahn, derselbe ragt aber, im Gegen- 
satze zu Ses. intermedia, seitlich weniger hervor als die 
äussere Augenhöhlenecke. 

Das Abdomen des Männchens gleicht dem von Ses. frontalis. 

Die Vorderfüsse sind denen von Ses. intermedia ausserordentlich 
ähnlich. Der Oberrand der Brachialglieder endigt, vor dem distalen 
Ende, in eine stumpfe Ecke; der Vorderrand ist fast unbe- 
wehrt, glatt, während er bei Ses. intermedia, in seiner ganzen 
Länge, scharf gezähnt ist. Auch der, bei intermedia mit scharfen 
Zähnchen besetzte Aussenrand, erscheint bei der neuen Art unbe- 
wehrt. Eine stumpfe,. innere Ecke zeigt auch das oben gekörnte 
Carpalglied. Die Scheeren gleichen denen von intermedia, aber der 
bewegliche Finger scheint mir etwas mehr gebogen zu sein. Die 
Palmarportion der Scheere trägt, unmittelbar unter der 
Mitte, eine kurze glatte, quer und mit dem Unterrande 


333 


parallel verlaufende Leiste; oberhalb dieser Leiste ist die Aus- 
senfläche der Palma gekörnt, unterhalb derselben gleichfalls, jedoch 
minder deutlich. Die obere Fläche der Palma ist gekörnt und trägt keine 
Kammleisten; die innere Fläche ist, wie bei intermedia, mit einer 
vorstehenden Körnerreihe besetzt, ausserdem noch ein wenig gekörnt. 
Die wenig klaffenden Finger sind an der Aussenseite völlig glatt. Der 
bewegliche ist an der proximalen Hälfte des inneren, oberen Randes 
etwas gekörnt, aber an der Aussenseite dieser Körnerreihe ist die 
obere Fläche des Daumens an der Basis fast glatt, wie auch die ganze 
Aussenseite des Fingers bis zur Spitze glatt und glänzend erscheint. 
Bei Ses. intermedia sehe ich auf der Aussenfläche einer Scheere, ein 
wenig unter der Mitte, eine quere, auf der anderen Scheere nicht 
so deutliche Furche; unterhalb derselben liegt, nach der Basis des 
unbeweglichen Fingers hin, eine Gruppe von etwas grösseren Körn- 
chen, die de Haan auf seiner Detailfigur der Scheere deutlich ge- 
zeichnet hat. Diese Gruppe von grösseren Körnchen fehlt 
bei Ses. Moeschü. Der Daumen der japanischen Art ist über den 
ganzen Oberrand fast bis zu der Spitze hin, fein gekörnt. 

Auch die Lauffüsse gleichen denen von Ses. intermedia, aber die 
Meropoditen sind ein wenig mehr verbreitert. So sind bei 
dem Leidener Originalexemplare der intermedia die Meropoditen des 
vorletzten Paares 17 mm. lang und 6°), mm. breit, bei Ses. Moeschii 
sind diese Zahlen 10 mm. und 4°), mm. Die Dactylopoditen sind un- 
gefähr genau so lang wie die Propoditen. Die Lauffüsse tragen kurze 
Borstenhaare, welche an der Wurzelhälfte schwärzlich, an der Spit- 
zenhälfte weisslich sind. 

Maasse der beiden Männchen von Ses. Moeschii: 


Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken . 15%, mm. 15'/, mm. 
lance: des Ruckensciildesm ge... 2. eh, Ten, 
Breite der Stirn, am Oberrande gemessen. . 9% , QUE 


Notizen zufolge, die ich in Paris über die die Aru Inseln be- 
wohnende Ses. laevis A. M. E., wovon nur das Weibchen bekannt 
ist, machte, ist bei dieser Art die Stirn gleichfalls breit mit fast 
rechtem Vorderrande, sind die Schenkelglieder der Lauffüsse ziemlich 
breit und die Propoditen ungefähr so lang wie die Dactylopoditen , 
aber der Epibranchialzahn ragt seitlich mehr hervor als 
die äussere Augenhöhlenecke, sodass ich vermuthe, dass 
diese Ses. laevis und meine Ses. Moeschii verschiedene Arten sind. 


334 


63. Sesarma frontalis A. M. E. (Taf. XIX, fig. 13). 
A. Milne Edwards, in: Nouvelles Archives du Museum, T. V, 

Bulletin, 1869, p. 27. 

Flores, Fluss Dona bei Endeh, aus süssem Wasser ein erwach- 
nes Männchen. 

Flores, aus dem Flusse bei Bari, ein etwas jüngeres Männchen. 

Flores, Fluss bei Reo, aus süssem Wasser, zwei Männchen und 
zwei Weibchen. 

Diese Exemplare stimmen so gut mit den von mir untersuchten 
Pariser Originalexemplaren von Ses. frontalis A. M. E. von der West- 
küste von Madagascar überein, dass ich nicht anstehe sie für diese Art 
zu halten, weil die geringen Unterschiede wohl dem jüngeren Alter 
unserer Exemplare oder einer localen Varietät zuzuschreiben sind. 

Bei dem alten Männchen von Madagascar, im Pariser Museum, ist 
die Länge des Cephalothorax, in der Medianlinie gemessen, noch um 
ein geringes grösser als die Entfernung der äusseren Augenhöhlen- 
ecken. Bei dem grossen Männchen aus dem Flusse Dona (Taf. XIX, 
fig. 13) ist die letztgenannte Entfernung genau so gross wie die 
Länge des Cephalothorax; bei den übrigen Exemplaren aus Flores 
wie bei dem Pariser Weibchen von Madagascar erscheint aber die 
Länge um ein geringes kürzer als die Entfernung der äusseren Augen- 
höhlenecken. Die obere Fläche ist leicht gewölbt, etwas mehr beim 
Weibchen als beim Männchen. Die Stirn ist ein wenig breiter als 
die halbe Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken und ihr Vor- 
derrand ist in der Mitte ziemlich breit und tief aus- 
gerandet. Von den vier, in einer geraden Linie liegenden Stirn- 
höckern, die weniger hervorragen als der Vorderrand der Stirn und 
durch ziemlich tiefe Einschnitte von einander getrennt sind, sind die 
inneren zweimal so breit als die äusseren. Die Seitenränder des Rücken- 
schildes laufen nicht parallel, sondern divergiren ein wenig nach 
hinten, wie bei Ses. angustifrons A. M. E., welche unserer Art am 
nächsten steht, sich aber leicht durch ihre schlankeren Lauffüsse unter- 
scheidet (Vergl. Zoolog. Jahrbücher, Abth. f. Systematik, Bd. IV, 1889, 
Taf. X, fig. 10). Die Seitenränder tragen einen einzigen Zahn hinter 
der äusseren Augenhöhlenecke; bei unseren Individuen aus Flores ragen 
die Epibranchialzähne seitlich nicht so viel hervor wie bei den Pariser 
Typen, besonders bei dem Pariser alten Männchen. Diese geringe Dif- 
ferenz muss entweder als Varietät betrachtet oder dem grösseren Alter 


335 


zugeschrieben werden. Die Seitenränder hören über dem mittleren 
Fusspaare auf. Auf der, wie gewöhnlich gefelderten, oberen Fläche 
des Rückenschildes stehen, besonders nach vorn hin, zahlreiche kleine 
_zerstreute Büschel von sehr kurzen, schwarzen und steifen Häärchen. 
Das Abdomen des Männchens gleicht vollkommen dem von Ses. inter- 
media de Haan (Fauna Japonica, Crust. Tab. XVI, fig. 5); das vor- 
letzte Glied ist genau halb so lang wie die Breite des Hinterrandes 
desselben, das Endglied ist noch nicht so lang als dessen Hinterrand 
breit ist. Beim Weibchen wird das Endglied des Abdomens theilweise 
vom vorletzten Gliede umfasst. 

Beim alten Männchen aus dem Flusse Dona ist der rechte Vorder- 
fuss ein wenig grösser als der linke (Taf. XIX, fig. 13), beim jüngeren 
sind sie fast gleich. Der Oberrand des Brachialgliedes läuft vor dem 
distalen Ende in eine stumpfe Ecke aus, der Vorderrand trägt einen 
selbst wieder gezähnelten, dreieckigen Fortsatz. Die mit Körnern oder 
kurzen Körnerreihen bedeckte obere Fläche des Carpalgliedes zeigt 
bei den Pariser Typen an der inneren Ecke zwei scharfe Körner, die 
bei den indischen Exemplaren gänzlich fehlen. Die grosse Scheere 
ist etwas mehr als anderthalbmal so lang wie hoch und, horizontal 
gemessen, erscheinen die ganz an einander schliessenden Finger um 
ein Drittel länger als die Palmarportion. Die letztere hat eine con- 
vexe, dichtgekörnte Aussenfläche und am oberen Rande stehen keine 
Kammleisten; die innere Fläche des Handgliedes ist an der unteren 
Hälfte gleichfalls gekörnt und trägt an der oberen Hälfte eine vom 
oberen Rande, nahe und parallel mit dem Daumengelenke nach der 
Mitte hinlaufende, mehr oder weniger vorragende Körnerreihe. Bei 
dem älteren Pariser Männchen ist diese ,crête granuleuse verticale” 
deutlicher ausgeprägt als bei den Individuen von Flores. Der obere 
Rand des ein wenig gebogenen, beweglichen Fingers erscheint bei er- 
wachsenen Männchen über seine ganze Länge mit unregelmässig ange- 
ordneten Körnern bedeckt; bei jüngeren streckt sich die Granulirung 
nicht bis zum Ende des Fingers aus. Die Aussenfläche des unbewegli- 
chen Fingers ist abgeflacht oder leicht concav, glatt oder kaum ge- 
körnt, aber die Granulirung des convexen Unterrandes des Handgliedes 
setzt sich auf den Unterrand des unbeweglichen Fingers fort, bei alten 
Exemplaren bis zu der Spitze. Beide Finger sind deutlich gezähnt. 

Die Scheeren des Weibchens sind kleiner und ihre Finger nur we- 
nig länger als die Palmarportion ; die Körnerreihe an der Innenfläche 


336 


der letzteren und die Granulirung auf dem Daumen sind viel geringer 
entwickelt als beim Männchen. 

Die Lauffüsse sind kurz und die einzelnen Glieder ziemlich stark 
verbreitert. Während die Meropoditen bei Ses. angustifrons fast drei- 
mal so lang wie breit sind, sind sie bei- Ses. frontalis breiter was 
auch mit den Carpo- und Propoditen der Fall ist. 

Die Endglieder sind am ersten und am letzten Paare so lang wie 
die Propoditen, an den beiden mittleren Paaren nur ein wenig kürzer. 

Die Maasse der zwei Pariser Typen, welche auf der Insel Nossi-Bé 
bei Madagascar gesammelt wurden, und der vier Exemplare von Flores 
sind die folgenden: 


Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken. 242/, 22 211%, 19 20 13 mm. 


n » Kpibranchialzähne . . . 263/; 241/, 92 191, 20%, 13 ,, 
Länge des Cephalothorax in der Mittellinie, 241, 911% 211/, 181%, 19%, 12 „ 
Grösste Breite des Cephalothorax . . . 29 252/3 24 21 22 LAS 
Breite des Hinterrandes des eo, 13%, 132/; 11 9%, 11 TL 
Breite des Vorderrandes der Stirn. . . . 13 2/7, 113/72 2101, 


Länge der Meropoditen des letzten Paares 

der Lauffüsse, in der Mitte gemessen. . 15 13, 121%, 102/, 11 63/4 „ 
Breite dieser Meropoditen. 7. . . 2.06 261: ET AT se 

N°. 1 und 2, Pariser Typen; N°. 3—6 Exemplare von der Insel Flores. 
Beim jungen Weibchen (N°. 6) zeigen die Seitenränder des Rücken- 
schildes Andeutungen eines zweiten Epibranchialzahnes. 

Sesarma frontalis A. M. E., impressa M. E., intermedia de Haan, 
und Moeschii de Man sind Arten welche einander ausserordentlich 
ähnlich sind. Die kleine Ses. Moeschii unterscheidet sich ziemlich 
leicht durch ihre weniger tief ausgerandete Stirn, den Bau ihrer 
Scheeren u.s. w. In Bezug auf Ses. impressa sei das folgende bemerkt. 
Bei dieser Art ist der Extraorbitalzahn verhältnissmässig 
länger als bei den drei anderen. Der Aussenrand dieses Zahnes 
verläuft schräg nach hinten und nach aussen, sodass die 
Seitenränder schon an ihrem vorderen Theile stark nach hinten hin 
divergiren; bei den drei anderen dagegen biegt sich der Aussenrand 
des Extraorbitalzahnes nach innen, sodass die Seitenränder an ihrem 
vorderen Theile fast parallel laufen. Auch springt der Epibranchial- 
zahn bei Ses. impressa nicht so stark hervor und ist bei den drei 
anderen durch einen tieferen Einschnitt vom Extraorbitalzahne getrennt. 
Schliesslich scheinen die Meropoditen der Lauffüsse bei Ses. impressa 
noch breiter zu sein als bei Ses. frontalis; so sind die Meropoditen 


337 


des drittletzten Paares bei dem oben angeführten Weibchen von Ses. 
impressa 23 mm. lang und 111}, mm. breit, also genau halb so breit 
wie lang, bei dem von mir abgebildeten Männchen von Ses. frontalis 
aber sind diese Zahlen am gleichen Fusspaare 16 mm. und 7 mm. 
Obgleich mir, wie oben (S. 332) schon bemerkt, das Leidener Original- 
exemplar der Sesarma intermedia de Haan aus Japan, ein Männchen, 
vorliegt, so bleibt es mir fraglich ob diese Art wirklich eine andere 
ist als Sesarma frontalis. Der Cephalothorax des japanischen Exem- 
plares ist leider am Hinterrande gebrochen, sodass ich nicht im Stande 
bin genau die Länge und also auch das Verhältniss der Länge und 
der Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken zu bestimmen. Die 
Stirn hat bei beiden Formen dieselbe relative Breite, aber die mediane 
Ausrandung scheint mir bei intermedia ein wenig breiter zu sein. 
Die Epibranchialzähne ragen bei intermedia seitlich ein wenig mehr 
hervor als bei dem Männchen von Flores, sodass ihre Entfernung 
etwas grösser ist als die Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken. 
Das vorletzte Glied des Abdomens ist bei intermedia ein wenig mehr 
verbreitert: der Hinterrand dieses Gliedes misst 8°/, mm., die Länge 
desselben nur 3°/, mm., sodass der Hinterrand etwas mehr als zwei- 
mal so breit ist als die Länge beträgt. Ich muss aber bemerken, dass 
dieses vorletzte Glied auf der de Haan’schen Abbildung (Fauna Japo- 
nica, Tab. XVI, fig. 5) weniger stark verbreitert erscheint und mit 
den Exemplaren von frontalis von Flores besser übereinstimmt. 

Die Scheeren scheinen aber nicht ganz übereinzustimmen, auch sind 
die Körnchen auf der Aussenfläche an der Basis des unbeweglichen 
Fingers, wie oben (S. 333) schon gesagt, bei S. intermedia etwas 
grösser als die übrigen und bilden eine, von de Haan abgebildete 
Gruppe; bei S. frontalis sind diese Körnchen aber nicht grösser als 
die übrigen. 

Bei der de Haan’schen Art bildet das Handglied mit dem Unter- 
rande des unbeweglichen Fingers fast eine gerade Linie, bei frontalis 
ist diese Linie mehr concay. 

Schliesslich scheinen die Lauffüsse bei intermedia ein wenig schlan- 
ker zu sein. So sind die Meropoditen des vorletzten Paares bei dem 
japanischen Originalexemplare 17 mm. lang und 6°”, mm. breit, bei 
dem Männchen von frontalis gleichfalls 17 mm. lang, aber 7 mm. breit. 
Vielleicht fehlen auch bei frontalis die langen, feinen Haare welche 
die Lauffüsse der intermedia tragen. 


338 


Uebrigens führt de Haan seine intermedia auch aus Surabaya an. 
Spätere Untersuchungen mögen diese Frage entscheiden. 


64. Sesarma trapezoidea Guérin. 
Flores, Fluss Dona bei Endeh, aus stissem Wasser, ein sehr jun- 
ges Männchen. 
Flores, Fluss Mbawa, oberhalb des Wasserfalls, ein sehr junges 
Weibchen. 
Man erkennt diese Art bald an den gelblichweissen Quer- 
bandern mit welchen die Lauffiisse geschmiickt sind. 


65. Sesarma Weberi n. sp. (Taf. XX, Fig. 15). 
Flores, Fluss bei Wukur unweit Sikka, drei Mannchen und zwei 

Weibchen, von welchen eins erwachsen ist und Eier trägt. 

Flores, Fluss bei Mbawa, unterhalb des Wasserfalls, ein Männchen. 
Flores, Fluss Lilla bei Sikka, aus süssem Wasser, vier junge 

Exemplare. 

Flores, Fluss unweit Maumeri, aus süssem Wasser ein Männchen 
und ein Weibchen, beide jung. 

Diese neue, gleichfalls die Insel Flores bewohnende Art, welche ich 
mir erlaube Herrn Prof. Max Weber zu widmen, gehört nicht zu der 
nachher zu beschreibenden Untergattung Geosesarma, da das Weibchen, 
wie gewöhnlich, zahlreiche und kleine Eier trägt und schliesst sich in 
ihren Merkmalen der Ses. trapezoidea Guérin unmittelbar an. 

Die Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken ist 
noch ein wenig kürzer als die Länge des Cephalotho- 
rax, in der Medianlinie gemessen; weil die Seitenränder 
ein wenig divergiren, ist die grösste Breite aber immer grösser als 
die Länge. Die obere Fläche ist ganz leicht von vorn nach hinten 
gewölbt und fällt, wie gewöhnlich, an den hinteren Seiten schräg ab. 
Die Felderung ist deutlich, die mittlere Frontal- und die Querfurche, 
welche die Regio mesogastrica von der Herzgegend trennt, sind tief 
und seichte Vertiefungen scheiden die letztere von den Kiemenge- 
genden. Hinter den äusseren Stirnhöckern und parallel mit densel- 
ben liegt jederseits ein querverlaufender Höcker, auch liegen einige 
kleinere Höckerchen zwischen und vor denselben. Sonst erscheint 
die ganze Oberfläche mehr oder weniger grob punktirt und trägt 
überall sehr kurze schwarze Börstchen, die auf den Höckerchen 
der vorderen Magengegend zu kleinen Querbüscheln angeordnet sind; 


339 


auch die schrägen Linien der hinteren Seiten tragen diese Börstchen. 

Die schmale Stirn ist halb so breit wie die Entfernung der äus- 
seren Augenhöhlenecken und fällt vertical nach unten ab. Die vier 
Stirnhöcker liegen in einer geraden Linie und ragen stark her- 
vor, obgleich die Seitenlappen des Unterrandes immer noch sichtbar 
bleiben, wenn man das Thier von oben betrachtet. Die Stirnhöcker, 
von welchen die inneren ungefähr anderthalbmal so 
breit sind wie die äusseren, sind scharfrandig, der freie Rand 
ist aber gefurcht und trägt hier sehr kurze Börstchen, wie auf der 
vorderen Magengegend. Die Stirn ist niedrig, bei jüngeren Indi- 
viduen vier-, bei älteren fünfmal so breit wie hoch; sie ist fein ge- 
körnt, und zeigt eine ziemlich tiefe und mässig breite, mittlere Aus- 
randung. So bildet sich an jeder Seite dieser Ausrandung ein mehr 
oder weniger abgerundeter Lappen, der von den Seitenrändern der 
Stirn noch durch eine leichte Ausbiegung getrennt ist. 

Die Einschnitte, welche die Stirnhöcker von einander trennen, sind 
tief, besonders der mittlere. Hinter der scharfen äusseren Augen- 
höhlenecke, dessen Aussenrand fast gerade ist, findet sich ein deutli- 
cher Epibranchialzahn, der, ungefähr so lang wie der Extraorbitalzahn, 
einigermaassen nach oben gerichtet ist; hinter ihm liegt noch ein 
zweiter, gleichfalls stumpfer Zahn, der, viel kleiner, bei älteren In- 
dividuen bisweilen kaum bemerkbar ist. 

Die Seitenränder divergiren nach hinten, sind in der Mitte leicht 
concav und hören über dem mittleren Fusspaare auf. Im Gegen- 
satze zu Ses. trapezoidea ist der Innenlappen des unteren 
Augenhöhlenrandes klein und verhält sich wie gewöhn- 
lich. Das zweite Glied der äusseren Kieferfüsse zeigt die gewöhnliche 
längliche Vertiefung, das dritte Glied ist nur wenig länger als breit. 
Das Abdomen des Männchens verhält sich ungefähr wie bei Ses. tra- 
pezoidea. Das Endglied ist so lang wie breit am Hinterrande; das 
vorletzte Glied ist am Hinterrande ein wenig mehr als zweimal so 
breit wie die Länge dieses Gliedes und hat leicht convex gebogene 
Seitenränder; die folgenden Glieder nehmen allmälig an Länge ab. 
Beim Weibchen wird das Endglied fast bis zur Hälfte vom vorletzten 
Gliede umfasst. 

Die Vorderfüsse sind gleich. Der Oberrand des Armgliedes läuft vor 
dem distalen Ende in eine stumpfe Ecke aus, der Vorderrand ist fein 
gezähnelt und bildet kaum einen kleinen Fortsatz vor dem distalen 


340 


Ende, gekörnt ist auch der Aussenrand. Die Aussenfläche ist mit kur- 
zen, querverlaufenden Reihen von Körnchen bedeckt. Das oben ge- 
körnte Carpalglied hat eine unbewehrte innere Ecke. Die Scheeren 
des Männchens sind mässig gross und etwas mehr als anderthalb- 
mal so lang wie hoch und die Finger nur wenig länger als die 
Palmarportion. Die letztere erscheint am Oberrande, an der Aussen- 
fläche und am Unterrande gekörnt, die Körner sind klein und ziem- 
lich zahlreich; auch die Innenfläche ist gekörnt, trägt aber keine 
vorstehende Körnerreihe, auch zeigt der Oberrand des Handgliedes 
keine Kammleisten. Die Finger sind aussen und innen glatt. Wie bei 
Ses. trapezoidea trägt der Daumen eine Längsreihe von etwa 
fünfzig feinen Querrunzeln und erscheint an der Basis ausser- 
dem gekörnt. Der Unterrand des unbeweglichen Fingers ist an der 
Spitzenhälfte glatt. Die Finger sind schwach gezähnt, die Zähne des 
Index aber kräftiger als die des beweglichen Fingers. 

Die Scheeren des Weibchens sind schlanker, zweimal so lang wie 
hoch und die Finger deutlich länger als die Palma. Die Längsreihe 
von feinen Querrunzeln nimmt hier nur zwei Drittel der Daumenlänge 
ein und die Runzeln sind kleiner als beim Männchen. 

Die Lauffüsse sind lang und schlank. Die Schenkelglieder 
sind mässig breit; beim erwachsenen Weibchen sind die Meropoditen 
des drittletzten Fusspaares (das vorletzte fehlt!) zwei und ein halbmal 
so lang wie breit, bei dem etwas jüngeren Männchen sind die Schen- 
kelglieder des vorletzten Paares fast dreimal so lang wie breit. Wie 
gewöhnlich tragen die Meropoditen einen scharfen Zalın vor dem dis- 
talen Ende ihres Oberrandes. Die Propoditen sind beinahe viermal so 
lang wie breit. Während bei Ses. trapezoidea die Propoditen bedeutend 
länger sind als die Endglieder, ist dies bei Ses. Weberi nicht der Fall. 
Am letzten Fusspaare sind die Dactylopoditen noch ein 
wenig länger, am vorletzten kaum bemerkbar kürzer 
als die betreffenden Propoditen. Die Dactylopoditen sind 
schlank, bloss nach der Spitze hin leicht gebogen und tragen am Hin- 
terrande eine Doppelreihe von kurzen, beweglichen, steifen Borsten 
mit schwärzlicher Wurzel- und blasser Spitzenhälfte. Aehnliche Borsten 
finden sich auch an den beiden vorhergehenden Gliedern. Die Dactylo- 
poditen tragen aber ausserdem noch eine kurze dichte Behaarung an 
ihrem Hinterrande und ähnliche dichte Haarbüschel beobachtet man auch 
am Hinterrande der Propoditen, in dem Sinne, dass diese Behaarung, 


341 


am letzten Fusspaare erst wenig entwickelt, an den anderen allmä- 
lig mehr auftritt. Diese letztere Behaarung an Dactylo- und Propoditen 
fehlt den Weibchen. Uebrigens tragen die Lauffüsse, besonders an 
den drei letzten Gliedern, an ihrem Vorderrande noch zahlreiche kurze 
Haarborsten. 

Diese Art ist auch durch ihre Zeichnung characterisirt. Auf der 
grünlichbraunen oberen Fläche des Cephalothorax beobachtet man 
nämlich die blasse Figur eines M, dessen Vorderende die Quer- 
furche einnimmt, welche die Magengegend hinten begrenzt, während 
seine vier Schenkel nach hinten gerichtet sind; die zwei äusseren 
Schenkel sind weiss und laufen nach der Einpflanzung der Füsse des 
letzten Paares hin, die zwei inneren nach dem Hinterrande des 
Rückenschildes. Die genannte Querfurche zeigt vorn einen prachtvol- 
len purpurnen Saum. An den Lauffüssen fehlen aber die schönen weis- 
sen Querbänder, welche die Ses. trapezoidea auszeichnen. 

Ausser durch die verschiedene Zeichnung unterscheidet sich Ses. tra- 
pezoidea durch die folgenden Merkmale. Ihr Cephalothorax ist verhält- 
nissmässig länger. Ihre Stirnhöcker sind alle gleich breit und liegen 
zumeist in einer concaven Linie. Der Innenlappen des unteren Augen- 
höhlenrandes ist bei dieser Art aussergewöhnlich gross und endlich 
sind die Dactylopoditen stets deutlich kürzer als die mehr verlänger- 
ten Propoditen und zwar an allen Füssen. 

Sesarma Weberi zeigt die folgenden Maasse: 


o ® 

Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken . . 13%,mm.19 mm. 
Länge des Cephalothorax in der Mittellinie . . 14, , 20 
Grösste Breite des Rückenschildes . . . . . 154, „ 22% , 
Breite, der Stirn am Oberrande 2 1... 2 27 De IE 
Baneendersscheerenne en 210 a lis à 
Höhe), 3 LL ES Cpa a 04 Le PEER POSTS) las 
EanposdersEinsenen men a) een edle, 
Länge der Meropoditen des vorletzten Fusspaares . 11, , 
Breite ” 1 2 » ” a ” 

I; „ Hinterrandes „ „Abdominalsegmentes 51/, „ 
Lange dieses Segmentestn. u si. age a, 


Geosesarma nov. subg. 


Ich schlage diese neue Untergattung vor für einige Sesarmen von 


342 


geringer Grösse, welche im Innern des Landes, in Flüssen und Wäl- 
dern leben und die Meeresküste nicht besuchen. Die Weibchen tragen 
nur eine beschränkte Zahl grosser Bier, ungefähr wie die 
Telphusen. 


66. Sesarma (Geosesarma) nodulifera n. sp. (Taf. XX. Fig. 16). 
Java, Buitenzorg, aus dem Flusse Tjiparidi, beim Kampong Baruh, 

61 Exemplare, ungefähr ebenso viel Männchen wie Weibchen. 

Diese niedliche neue Art gehört zu derjenigen Abtheilung der Gat- 
tung, in welcher die Seitenränder des Rückenschildes einen oder zwei 
Epibranchialzähne tragen und in welcher die Scheeren beim Männchen 
nicht mit Kammleisten am Oberrande versehen sind. Unter den zahlrei- 
chen Vertretern dieser Gruppe scheint Ses. angustifrons ihr am näch- 
sten verwandt zu sein, leicht aber unterscheidet sie sich durch die © 
Struktur und den Bau des Daumens. 

Sesarma nodulifera zählt zu den kleinen Arten. Ihr Cephalotho- 
rax ist fast quadratisch, indem die Entfernung der äusseren Augen- 
höhlenecken nur wenig grösser ist als die Länge. Die leicht concaven 
Seitenränder divergiren ein wenig nach hinten und hören ungefähr 
über dem dritten Fusspaare auf: hier zeigt der Cephalothorax also 
seine grösste Breite. Die Oberfläche des Rückenschildes, die ganz leicht 
gewölbt ist, zeigt eine mässig tiefe Cervicalfurche, welche die Magen- 
von der Herzgegend trennt; ganz seichte Vertiefungen scheiden die 
letztere von den Branchialgegenden. Der vordere, hinter der Stirn 
und den Augenhöhlen gelegene Theil der Oberfläche ist uneben, höcke- 
rig und gekörnt, der hintere Theil der Magengegend, die Regio car- 
diaca und die Regio intestinalis glatt und punktirt; die schräg abfal- 
lenden Seiten der Branchialgegend schliesslich tragen die gewöhnlichen, 
schrägen Linien. 

Die Stirn ist schmal und nur halb so breit wie die Entfernung 
der äusseren Augenhöhlenecken; sie ist vertical nach unten gerichtet. 
Die etwas corrodirten Stirnhöcker , von welchen die inneren fast zwei- 
mal so breit sind wie die äusseren, liegen in einer geraden Linie und 
werden durch wenig tiefe Einschnitte von einander getrennt. Die 
Stirn, welche fast viermal so breit wie hoch ist, ist gekörnt; ihr 
Unterrand zeigt eine ziemlich breite und ziemlich tiefe mediane Aus- 
randung und ist an jeder Seite von derselben ein wenig horizontal 
nach vorn gerichtet, sodass er von den vier oberen Stirnhöckern 


343 


nicht bedeckt wird, sondern sichtbar bleibt, wenn man den Cephalo- 
thorax von obenher betrachtet. Diese zwei, horizontal nach vorn ge- 
richteten Hälften des unteren Stirnrandes sind gerade und gehen, ein 
wenig schräg nach hinten verlaufend, mit einem abgerundeten Bogen 
in den oberen Augenhöhlenrand über; wie bei Ses. oceanica trägt 
jede zwei oder drei kleine Höckerchen auf ihrer oberen Fläche. Die 
Augenhöhlen sind gross; ihre Aussenecke ist scharf und nach vorn 
gerichtet. Hinter derselben tragen die Seitenränder noch zwei Zähne, 
von welchen der zweite viel kleiner ist als der vordere; diese Zähne 
sind wenig scharf. Der vordere ist durch eine schmale, aber ziem- 
lich tiefe Ausrandung vom Extraorbitalzahne, dessen Aussenrand ge- 
bogen ist, getrennt. Der vordere der beiden hinter der äusseren Augen- 
höhlenecke stehenden Zähne ist etwas nach oben gerichtet. Das zweite 
Glied der äusseren Kieferfüsse zeigt eine längliche Vertiefung oder 
Furche in der Mitte und das dritte Glied ist kurz. Das Abdomen des 
Männchens ist ziemlich breit und gleicht dem von Ses. picta de 
Haan. Das Endglied ist noch ein wenig kürzer als breit am Hin- 
terrande; das vorletzte Glied ist am Hinterrande etwas 
weniger als dreimal so breit wie die Länge des Gliedes 
beträgt und seine Seitenränder sind convex gebogen; 
die folgenden Glieder nehmen allmälig an Länge ab und an Breite zu. 
Beim Weibchen wird das Endglied etwa zur Hälfte vom vorletzten 
umfasst. Sternum und Abdomen sind völlig glatt. 

Die Vorderfüsse sind gleich. Der Oberrand der Brachialglieder läuft 
in eine mehr oder weniger scharfe Ecke aus; der Vorderrand trägt 
weder einen Zahn noch einen zahnförmigen Fortsatz, ist aber in 
seiner ganzen Länge fein gezähnelt. Die Aussenfläche is quer gerun- 
zelt und gekörnt. Der Carpus ist gekörnt und seine innere Ecke 
stumpf und unbewehrt. Die Scheeren des Männchens sind noch nicht 
so lang wie die Länge des Rückenschildes beträgt, sind also klein 
wie bei Ses. angustifrons. Die Palmarportion ist reducirt wie bei 
dieser Art und ihre horizontale Länge beträgt nur etwa zwei Drittel 
von der Länge der Finger; die Scheeren sind fast zweimal so lang 
wie hoch. Die convexe Aussenfläche der Palmarportion ist dicht ge- 
körnt. Die Körnchen liegen auch am Ober-, wie am Unterrande; an 
der Aussenfläche fehlen sie aber in der Nähe des Daumengelenkes. 
Auch die innere Fläche des Handgliedes ist gekörnt, aber sie zeigt 
keine querverlaufende, hervortretende und gekörnte Leiste, welche 


344 


die Ses. angustifrons auszeichnet. Die Finger sind schlank und dünn. 
Die obere Fläche des beweglichen Fingers ist deutlich von der Aussen- 
fläche getrennt durch eine Längskante, welche, zuerst stumpf, nach 
der Spitze des Fingers hin an Schärfe zunimmt; die obere Fläche 
geht aber unmittelbar in die Innenseite des Fingers über. Die Mitte 
der oberen Fläche des Daumens erhebt sich zu einem Längswulst, 
der vom Gelenke bis zu der Spitze des Fingers hinläuft und eine 
Reihe von 12-13 characteristischen knopfförmigen 
Höckerchen trägt; diese Höckerchen zeigen eine gelb- 
liche Chitinfarbe, die hell absticht gegen die röth- 
lichviolette Grundfarbe des Fingers. Sie sind oval und 
jedes wird von einem ovalen Hofe umgeben; sie nehmen 
nach der Mitte des Fingers ein wenig an Grösse zu, weiterhin 
wieder ab. Der zwischen dem Wulste und der genannten stumpfen 
Längskante gelegene, äussere Theil der oberen Fingerfläche ist ein 
wenig concav und ein wenig punktirt. Sonst aber ist der Finger 
überall glatt ohne Spur einer Granulirung, selbst an 
der Basis. Auch der unbewegliche Finger ist überall glatt, nur 
trägt er einige Körner am proximalen Ende seines Unterrandes; die 
Aussenseite des Fingers ist an der Basis ein wenig concav. Er trägt 
einen ziemlich grossen Zahn gleich vor der Mitte und ferner einige 
kleinere; auch der Daumen trägt mehrere Zähnchen, von welchen eins 
an der Basis das grösste ist, doch ist dieses Zähnchen kleiner als der 
grosse Zahn des unbeweglichen Fingers. 

Die Scheeren des Weibchens verhalten sich ähnlich, aber der Dau- 
men hat nur 7 oder 8 Knöpfchen längs der grösseren proximalen 
Hälfte des Fingers und die Knöpfchen sind bedeutend kleiner als beim 
Männchen. 

Die Lauffüsse sind lang und schlank. Die Meropoditen, 
deren Oberrand vor dem distalen Ende in einen spitzen Zahn ausläuft, 
sind fast dreimal so lang wie breit. Auch die Propoditen sind unge- 
fähr dreimal so lang wie breit. Die geraden, nur an der Spitze 
leicht gebogenen Endglieder sind so lang oder sogar ein 
wenig länger als die Propoditen; so sind die Endglieder des 
letzten Fusspaares noch ein wenig länger, die des vorletzten Paares 
gerade so lang wie die betreffenden Propoditen. Die Lauffüsse tragen, 
besonders an den drei letzten Gliedern, ziemlich kurze steife Borsten, 
welche an der basalen Hälfte schwärzlich braun, an der Spitzenhälfte 


345 


weisslich sind; sonst sind sie aber unbehaart. Die Dactylopoditen tra- 
gen keine Stacheln, auch fehlt die filzige Behaarung, welche so viele 
andere Sesarmen auszeichnet, an den Lauffüssen dieser Art. 

Das Weibchen trägt, wie die Telphusen, eine ziemlich kleine 
Zahl von grossen Eiern, deren Durchmesser mehr als 1'}, mm. 
beträgt: ich schliesse daraus sowie aus dem Vorkommen dieser Art 
im Innern von Java, dass Ses. nodulifera bloss die Flüsse und die 
“feuchten Wälder dieser Insel bewohnt und an den Meeresküsten oder 
selbst an den Flussmündungen nicht vorkommt. 

Der Cephalothorax hat eine dunkelblaue Farbe, die Vorderfüsse sind 


röthlich violett. Maasse: d (®) 
Entfernung der äusseren Augenhôhlenecken. 11°, mm. 121/, mm. 
Tänse des Rückenschildes . . . ...... 10% , A 
Breitofders smile u a. el Nez Gas 
Hansendersscheeien Luz win Val 2 SR EUR 


67. Sesarma (Geosesarma) Sp. 
Java, Tjipanas, zwanzig sehr junge Exemplare, 
Java, aus einem Walde bei Tjibodas, ein junges Männchen und 
vier Weibchen, von welchen zwei Eier tragen. 
Java, aus einem Flusse bei Tjibodas, zwei ganz junge Weibchen. 
Ich konnte, wegen ihrer geringen Grösse, nicht mit Sicherheit ent- 
scheiden, ob diese Exemplare gleichfalls zu Sesarma nodulifera gehören. 
Es schien mir, dass der Daumen des Männchens zahlreichere und ge- 
drängtere Höckerchen trug. 


68. Sesarma (Geosesarma) sp. (Taf. XX, Fig. 17). 
Celebes, Fluss bei Pare-Pare, sechszehn Exemplare, alle sehr jung, 
mit Ausnahme eines eiertragenden Weibchens. 

Diese zweifelsohne neue Art ist der auf Java lebenden Geosesarma 
nodulifera nahe verwandt, aber die Meropoditen der Lauffüsse sind 
mehr verbreitert auch ist die Struktur des Daumens beim Männ- 
chen eine andere. Die Männchen sind aber zu jung, um ihre Charac- 
tere feststellen zu können. 

Der Cephalothorax des eiertragenden Weibchens ist 81, mm. lang, 
der Durchmesser der Eier beträgt 1 mm. 


69. Sesarma (Geosesarma) sylvicola n. sp. (Taf. XX, Fig. 18). 
Sumatra, Manindjau, in dem Walde bei Muka-Muka, zwei Männ- 


chen und ein junges Weibchen. 
23 


346 


Auch für diese Art ist es zu bedauern, dass nicht mehr Exemplare 
gesammelt wurden. Ses. sylvicola ist gleichfalls der javanischen Ses. 
nodulifera nahe verwandt, so wie der Ses. angustifrons A. M. E. Ich 
beschränke mich darauf, die hauptsächlichsten Unterschiede anzugeben, 
eben weil ich die Ses. nodulifera ausführlicher beschrieben habe. 

Was die Gestalt und den Bau des Rückenschildes, die nach hinten 
leicht divergirenden Seitenränder und die Breite der Stirn betrifft, 
kommen beide Arten mit einander überein. Nur ist auch der vordere 
höckerige Theil der Oberfläche noch fein granulirt und auch die Stirn 
feiner gekörnt. 

Die Stirn zeigt sonst dieselbe Form, sogar die Höckerchen auf dem 
Unterrande sind dieselben. Die mediane Stirnfurche ist tief. Hinter 
der äusseren Augenhöhlenecke findet sich ein wenig scharfer Epibran- 
chialzahn, der etwas länger ist als bei der javanischen Art; hinter 
ihm sehe ich nur noch eine Spur einer zweiten Ausrandung. Das Ab- 
domen des Männchens ist noch ein wenig breiter. 

Die Vorderfüsse verhalten sich wie bei Ses. nodulifera, aber die 
Finger sind so lang wie die Palmarportion und der be- 
wegliche Finger trägt am Innenrande seines Rückens 
eine Längsreihe von sechs oder sieben scharfen Zähn- 
chen bis nahe der Spitze; an der Basis des Fingers liegen auch 
noch zwei oder drei Körner. Aussen- und Innenfläche des Handgliedes 
sind gekörnt, die letztere ohne Querleiste. Die Lauffüsse sind 
ebenso schlank wie bei Ses. nodulifera. 

Ferner sind die Schenkelglieder des vorletzten Paares noch etwas 
mehr als dreimal so lang wie breit. Die gleichfalls stachellosen 
Endglieder sind aber deutlich kürzer als die Propoditen 
und zwar an allen Füssen. Die Lauffüsse tragen Ähnliche kurze, 
weissliche, an der Basis dunkle Borsten, sie sind aber sparsamer. 

An den Scheeren zeigt das Handglied eine bräunlich violette Farbe, 
die Finger sind bräunlichgelb. 


Maasse: oh 
Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken . . 11V, mm. 
Länge des Rückenschildes SOMMES TOUR 
Breite der Stirn. . . . usb N RES ee) ae 
Länge der Füsse des en Paares. 1.00, » 126 s 
Länge der Meropoditen des „ nal ofthe MICRO TERRES 


Dun: 2 
Breite ” ” ” ” ” a 1 $ = 2/3 ” 


347 


Die Füsse des vorletzten Paares sind also zwei und ein halb mal so 
lang wie der Cephalothorax. 

Sesarma angustifrons A. M. E. unterscheidet sich von dieser Art 
durch die vorstehende, gekörnte Querleiste an der Innenfläche der 
Scheeren, die Lauffüsse sind nicht so schlank und die Endglieder fast 
so lang wie die Propoditen. 


70. Sesarma maculata n. sp. (Taf. XXI. Fig. 19). 
Flores, Bari, aus einem Walde, ein erwachsenes Männchen. 
Flores, Fluss bei Reo, aus süssem Wasser, ein Männchen und 
ein Weibchen ohne Eier. 
Flores, Fluss Lella bei Sikka, in süssem Wasser, ein Männchen. 
Flores, Mbawa, dicht am Meere, ein junges Männchen. 

Ich vermuthe, dass auch diese Art, welche vielleicht ausschliesslich 
die Insel Flores bewohnt, eine Geosesarma ist: es ist nicht zu ent- 
scheiden, weil das Weibchen keine Eier trägt. Der Cephalothorax ist 
genau quadratisch, indem die Entfernung der äusseren Augen- 
höhlenecken so gross ist wie die Länge des Rückenschildes. Auch laufen 
die Seitenränder in der vorderen Hälfte genau parallel, nur in der 
hinteren divergiren sie ganz leicht und hören über dem dritten Fuss- 
paare auf. Die obere Fläche, ist, besonders beim Männchen, sehr 
abgeflacht; nur ganz leicht geneigt erscheint sie zwischen den 
Augenhöhlen, während die Posterolateralseiten wie gewöhnlich schräg 
abfallen; die Felderung ist undeutlich. Die die Magengegend hinten 
begrenzende Cervicalfurche ist wenig tief auch trennen nur ganz ober- 
flächliche Vertiefungen die Regio cardiaca von den Kiemengegenden. 
Die ganze obere Fläche ist dicht gekörnt, die Körner oder Höckerchen 
sind flach, unregelmässig und fliessen auf der Regio mesogastrica, 
cardiaca und intestinalis öfters zu glatten Querrunzeln zusammen. Sehr 
kurze, dunkelbraune Börstchen mit blasser Spitze stehen auf der obe- 
ren Fläche zerstreut, besonders auch auf den schräg verlaufenden 
Runzeln und Linien der Posterolateralseiten. 

Die Stirn ist genau halb so breit wie die Entfernung der äus- 
seren Augenhöhlenecken; sie ist vertical nach unten gerichtet. Die 
vier Stirnhöcker, welche ihren Oberrand bilden, ragen ziemlich stark 
hervor, obgleich der Unterrand sichtbar bleibt, wenn man das Thier 
von oben betrachtet. Die Stirnhöcker sind ziemlich scharfran- 
dig, und die inneren sind nur anderthalbmal so breit wie die äusse- 


348 


ren; sie werden durch ziemlich tiefe Einschnitte von einander getrennt. 
Die Stirn ist viermal so breit wie hoch; ihre concave Oberfläche fein 
gekörnt. Zwei oder drei grössere Körner stehen nahe dem unteren 
Rande jederseits von der breiten, aber wenig tiefen medianen Aus- 
buchtung dieses Randes. Jedes dieser grösseren Körner trägt ein kurzes 
Borstchen. Hinter der ziemlich scharfen, äusseren Augenhöhlenecke, 
welche den Extraorbitalzahn mit leicht convexem Aussenrande bildet, 
tragen die parallelen, vorderen Seitenränder noch zwei 
Zähne. Von diesen beiden Zähnen, welche stumpf sind, ist der vor- 
dere etwas kürzer als der Extraorbitalzahn und der hintere viel kleiner. 
Der kurze Vorderrand des vorderen der beiden Zähne bildet sowohl 
mit dessen Aussenrande wie mit dem Aussenrande des Extraorbital- 
zahnes rechte Winkel. 

An den äusseren Kieferfüssen hat das zweite Glied die gewöhn- 
liche, längliche Vertiefung in der Mitte; das dritte Glied ist kurz, 
nur wenig länger als breit. Das Abdomen des Männchens hat 
eine characteristische Form. Es ist ziemlich schmal und die 
Seitenränder des vierten, fünften und sechsten Segmentes bilden eine 
leicht S-förmig geschwungene Linie. Das Endglied ist nur wenig länger 
als breit an der Basis. Das vorletzte Glied ist länger als 
gewöhnlich und sein Hinterrand ist noch nicht zwei- 
mal so breit wie die Länge dieses Gliedes beträgt; es 
ist etwas länger als das Endglied und seine Seitenrän- 
der sind ein wenig convex. Die Länge des drittletzten Gliedes 
beträgt etwa drei Viertel von der Länge des vorletzten, auch die 
beiden folgenden nehmen ein wenig an Länge ab. Beim Weibchen 
wird die grössere Hälfte des Endgliedes vom vorhergehenden umfasst. 

Die Vorderftisse sind gleich. Der Oberrand des Brachialgliedes ist 
vor dem distalen Ende völlig unbewehrt, der Unterrand aber in seiner 
ganzen Länge fein gezähnelt; er bildet vor dem distalen Ende einen 
kleinen, fein gezähnelten Fortsatz. Auch der Aussenrand ist gezäh- 
nelt. Die Aussenfläche ist gekörnt. Das Carpalglied ist an der Ober- 
fläche gekörnt, an der Innenecke zeigt es einige kleine, spitze Körner. 
Die Scheeren des Männchens sind nur wenig mehr als 
anderthalbmal so lang wie hoch und die Palmarportion 
ist noch ein wenig länger als die Finger. Die Palmarportion 
besitzt an der oberen Fläche und in der Nähe des Carpalgelenkes 
deutliche und feine Körner, die nur am Innenrande der oberen Fläche 


349 


ziemlich scharf sind. Kammleisten trägt Ses. maculata nicht. 
Die grössere untere und distale Hälfte der sehr con- 
vexen Aussenfläche des Handgliedes erscheint völlig 
glatt aber sehr fein punktirt. Nur am Unterrande treten wie- 
der einige sehr feine Körner auf, die am Unterrande des unbeweg- 
lichen Fingers an Grösse und Schärfe zunehmen. Auch die innere 
Fläche des Handgliedes ist ein wenig gekörnt, aber eine gekörnte 
Querleiste fehlt vollkommen. Der Rücken des beweglichen Fingers 
trägt eine Längsreihe von neun bis zehn spitzen Körnern oder Zähn- 
chen, bis nahe der Spitze, auch stehen noch mehrere kleinere, ähn- 
liche Körner an der Basis und besonders an der inneren Seite des 
Fingers. An ihrer Aussenseite sind die Finger glatt, hie und da 
punktirt. Die Finger tragen nur schwache Zähne, welche am Index 
etwas grösser sind als am beweglichen Finger. Die Scheeren des 
Weibchens sind weniger hoch und der Daumen trägt nur wenige 
Zähnchen. 

Die Lauffüsse sind lang und schlank. Die Schenkelglieder, 
welche an ihrer Aussenfläche gekörnt sind und deren leicht gebogener 
Oberrand vor dem distalen Ende in einen scharfen Zahn ausläuft, sind 
dreimal so lang wie breit. Auch die folgenden Glieder sind 
schlank. Am letzten Fusspaare sind die Endglieder noch ein wenig 
länger als die Propoditen, am vorletzten ein wenig kürzer als diesel- 
ben. Die geraden, kaum nach der Spitze ein wenig gebogenen Dacty- 
lopoditen tragen keine Stacheln, wohl aber, wie die übrigen Glieder, 
zahlreiche kurze, bewegliche Borsten, welche an der Wurzelhälfte 
dunkelbraun, an der Spitzenhälfte blass gefärbt sind. Sonst sind die 
Lauffüsse unbehaart. 

Cephalothorax und Lauffüsse zeigen eine eigenthümliche, gelblich- 
braune Farbe und sind hie und da unregelmässig gefleckt; auf den 
Scheeren zieht diese Farbe ins Grünliche, nach dem Unterrande des 
Handgliedes und auf den Fingern ins Rôthlichgelbe. Ausserdem 
trägt die Palmarportion sowohl an der Aussen-, wie an 
der Innenseite zahlreiche kleine dunkle Fleckchen uns 
gleicher Grösse, an welchen man die gefleckte Sesarma maculata 
bald erkennt. Auch der Daumen hat bisweilen ähnliche Fleckchen. 
Das Abdomen zeigt beim Männchen in der Mitte ein dunkles, farbi- 
ges Längsband, welches von zwei helleren Längsstreifen unterbro- 
chen wird. 


350 


Die auf Sumatra lebende Sesarma (Geosesarma) sylvicola unterschei- 
det sich leicht durch die verschiedene Form des männlichen Abdo- 
mens, durch die kleineren Scheeren, welche fast auf der ganzen äus- 
seren Fläche gekörnt sind, durch die Bewaffnung des Daumens, dessen 
spitze Zähnchen am Rücken minder zahlreich sind, durch schlankere 
Schenkelglieder, relativ kürzere Endglieder der Lauffüsse und schliess- 
lich durch die Färbung. 


Maasse: d Gi Q 
Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken . . . . 12 mm. 10%/,mm. 122/; mm. 
Länge des Rickenschildes. . .... +... ~, . 12 = 10%, , 12 = 
Grösste Breite des Rückenschildes . . . . . . . 1312 „ IRAN 1312 „ 
‚Breite: der Stirn. UE LC MU RON ER ET GORE HUE 61/3 » 
hangejid er Scheere RP 2 So. YG = 
Höhe _,, = I io de OR De Rss Ay 5 
Länge der Finger . RS asia wey le ee Ey 4 33/4 » 33/4 » 
Länge der Meropoditen des vorletzten Paares . . . 1] 5 UN 5 91/, » 
Breite » ” » » » men 3?/s » 32/5 » 32/5 » 
Breite des Hinterrandes des vorletzten Abdominalseg- 

mentes beim Männchen . . . . . . . . . . 345 5 31% » 

Länge dieses Abdominalsegmentes . . . . . . . 21, , Du 


Sarmatium. 
71. Sarmatium indicum A. M. E. 
Celebes, Makassar, zwei Männchen, von welchen das grössere 
die folgenden Maasse zeigt: 


Entfernung der äusseren Augenhöhlenecken . . 18!/, mm. 

Länge des Rückenschildes ars Ser 5 

Breite des Vorderrandes der Stim’ . . . . . 10%, 

Grösste Breite des Rückenschildes . . . . . 21h , 
Metasesarma. 


72. Metasesarma Rousseauxi M. E. 
Flores, Fluss Lella bei Sikka, aus stissem Wasser, acht Exem- 

plare (6 5, 2 9). 

Bei dieser Art schiebt sich der Innenlappen des unteren Augen- 
höhlenrandes hinter den nach unten gerichteten Stirnfortsatz, sodass 
beide sich scheinbar vereinigen und die äusseren Antennen vollkom- 
men von der Orbita trennen. Ich muss aber bemerken, dass bei 
einigen der vorliegenden Individuen der Stirnfortsatz, kürzer wie ge- 
wöhnlich, den Innenlappen nicht erreicht; es bleibt dann eine mehr 
oder weniger breite Spalte zwischen beiden übrig, wodurch wieder 
eine Communication zwischen der Orbita und den äusseren Antennen 


351 


hergestellt wird. Bei diesen Individuen fehlt somit eigentlich das Gat- 
tungsmerkmal. 

Bei dem grössten Männchen ist der Cephalothorax ein wenig länger 
als gewöhnlich der Fall ist. 


Matuta. 


73. Matuta victrix Fabr., var. crebrepunctata Miers. 
Celebes, Makassar, ein Männchen und ein Weibchen. 


74. Matuta Banksii Miers. 
Celebes, Pandjana, am Strande, ein Männchen. 
Celebes, Pare-Pare, ein Männchen und ein junges Weibchen. 


Remipes. 
75. Remipes testudinarius Latr. 

Celebes, Makassar, neun und zwanzig Exemplare. 

Timor, Kupang, Fluss Koinino, zwei Exemplare. 

Flores, Maumeri, zwei Exemplare vom Korallenriffe, bei welchen 
sich die Stirn verhält wie bei Remipes denticulatifrons, während die 
Endglieder der Füsse des zweiten und dritten Paares dieselbe Form 
haben wie bei dem typischen Exemplar. Körper und Füsse sind auch 
mehr behaart. 


76. Remipes denticulatifrons White. 
Timor, Kupang, sechszehn Exemplare. 

Während Miers (Journal of the Linnean Soc. of London, Vol. XIV, 
p. 318) diese Form bloss als eine Varietät des testudinarius betrach- 
tet, bin ich geneigt sie als eine selbstständige Art anzusehen. Bei 
jungen Exemplaren, deren Cephalothorax kaum 8 mm. lang ist, ver- 
halten sich schon die Endglieder der Füsse des zweiten und dritten 
Paares genau so wie bei den alten, indem der distale Theil auf die- 
selbe Weise verschmälert erscheint und spitz endigt. Die feinen Linien 
auf der oberen Fläche des Rückenschildes sind alle gezackt, was 
bei Remipes testudinarius der Fall nicht ist; Miers erwähnt dieses 
Merkmal nicht. Bei den 8 mm. langen, jungen Individuen bieten die 
Linien schon denselben gezackten Verlauf. 

Der Cephalothorax des grössten Exemplares ist 13 mm. lang. 


Porcellana. 
77. Porcellana (Petrolisthes) dentata M. E. 
Insel Enkhuizen- bei Batavia, ein junges Exemplar. 


352 


Clibanarius. 


78. Clibanarius longitarsus de Haan. 
Celebes, Makassar, vier junge Exemplare. 


Diogenes. 


79. Diogenes sp. 
Celebes, Pare-Pare, ein Exemplar in einem Schneckenhause steckend. 

In Paris untersuchte ich die Originalexemplare von Pagurus miles 
M. E. und Pagurus custos M. E., welche von H. Milne Edwards in 
der „Histoire Naturelle des Crustacés” beschrieben worden sind. Diese 
Untersuchung ergab Folgendes. Der Pagurus custos von H. Milne 
Edwards ist identisch mit Pagurus miles von Fabricius, also mit 
der Art, welche ich in meiner Arbeit über die Crustaceen des Mergui- 
Archipels ausführlich besprochen und abgebildet habe. Die Pariser 
Originalexemplare waren von Leschenault bei Pondichery gesammelt. 
Dagegen gehören die gleichfalls von Pondichery herstammenden, gegen- 
wärtig schon halb verdorbenen, Pariser Typen von Pagurus miles 
H. M. E. zu derjenigen Art, welche ich, in der soeben genannten 
Arbeit, unter dem Namen Diogenes merguiensis beschrieben habe. Was 
der Pagurus custos von Fabricius für eine Art ist, bleibt also jetzt 
noch unsicher. Auch Pagurus diaphanus von Fabricius ist in der 
„Hist. Nat. des Crustacés” wohl unrichtig gedeutet worden; denn 
Fabricius giebt als Fundort den indischen Ocean an, während Milne 
Edwards unter diesem Namen eine Art aus dem Atlantischen Ocean 
beschreibt. 

Was nun das vorliegende Exemplar von Süd-Celebes betrifft, so 
gelingt es mir nicht, es mit Sicherheit zu einer der beschriebenen 
Arten zu stellen. Das Thier ist dem Diog. miles Fabr. am ähnlich- 
sten. Der bewegliche Stachelfortsatz (Rostrum) des vorderen Stirn- 
randes ist anderthalbmal so lang als der mediane Rand der Augen- 
schüppchen, aber kaum länger als der innere Rand des drittletzten 
Gliedes des Stiels der äusseren Antennen; er trägt nach vorn hin, 
an jeder Seite, drei oder vier Stachelchen und läuft an der Spitze in 
zwei Stachelchen aus. Die Augenschüppchen zeigen dieselbe Grösse 
wie bei Diog. miles Fabr. und tragen in ähnlicher Weise einige kurze 
Stachelchen an ihrem freien Rande. Auch der Cephalothorax, resp. 
dessen Vorderrand, verhält sich ganz wie bei Diog. miles. Die Schuppe 
an der Basis des vorletzten Gliedes des Stiels der äusseren Antennen 


353 


läuft in zwei Stacheln aus, von welchen der äussere das Vorderende 
des vorletzten Stielgliedes ein wenig überragt, der innere ungefähr 
bis zum vorderen Viertel (bei miles nur bis zur Mitte) dieses Stiel- 
gliedes reicht. Beide Stacheln tragen an ihren einander zugekehrten 
Rändern einige Stachelchen. Die Endgeisseln sind so lang wie bei miles 
und im ähnlicher Weise nur an der proximalen Hälfte ein wenig behaart. 

Der linke oder grössere Vorderfuss verhält sich ungefähr wie bei 
Diog. miles auch zeigt die Scheere dieselbe Form, die Körner aber mit 
welchen die einzelnen Glieder bedeckt sind, erscheinen weniger zahl- 
reich und weniger dicht gedrängt. Diese Körner sind alle spitz 
und scharf, sowohl auf der oberen Fläche des Carpus wie auf der 
Scheere und könnten auch als kurze, spitze Zähnchen beschrieben 
werden. Während jedes dieser Höckerchen oder Zähnchen bei Diog. 
merguiensis de Man von mehreren kurzen Häärchen umgeben wird, 
die an ihrer Basis eingepflanzt sind, sehe ich bei der vorliegen- 
den Art nur ein, zwei oder bisweilen gar keine Häärchen vor den 
Körnern stehen. Der Oberrand der Palmarportion der Scheere trägt 
zwei Reihen spitzer Zähnchen, von welchen die äussere aus 11—12 
Zähnchen gebildet wird. Die spitzen Körner auf der Aussenfläche des 
Handgliedes sind kleiner als die des oberen Randes, stehen ziemlich 
weitläufig und, wie es scheint, bei weitem nicht so dicht gedrängt 
wie bei Diog. miles (de Man, 1. c. Pl. XV, fig. 8). Am unteren Rande 
des Handgliedes sind sie ein wenig grösser. Der bewegliche Finger hat 
an seinem Oberrande eine Längsreihe von 25—27 Körnern, welche 
nicht so scharf sind als die übrigen; mehr nach innen hin folgt 
eine viel kürzere, zweite Reihe von 10—11 etwas kleineren Körn- 
chen. Zwischen beiden Reihen erscheint der Oberrand bis zu der 
Spitze des Fingers hin ziemlich lang behaart. Die Aussenfläche des 
Daumens trägt nur eine geringe Zahl von Körnchen, von 
welchen einige in einer, nicht weit vom Oberrande entfernten Längs- 
reihe angeordnet sind: bei Diog. miles ist die Aussenseite des Daumens 
aber sehr dicht gekörnt. Die Aussenseite des unbeweglichen Fingers 
ist gleichfalls nur ganz sparsam gekörnt. Der Unterrand aber besitzt 
nach innen hin eine Längsreihe von Körnchen, welche sich auf einen 
Theil des Unterrandes der Palmarportion fortsetzt. Die innere Fläche 
der Scheere erscheint gekörnt und behaart. Die inneren Ränder der 
Finger sind schwach gezähnt und nach aussen hin ziemlich dicht und 
lang behaart. 


354 


Die Dactylopoditen der beiden folgenden Fusspaare zeigen dieselbe 
Länge in Bezug auf die Propoditen wie bei Diog. miles, sind an ihrem 
oberen Rande, bis ungefähr auf die Mitte, gekörnt und an der Aus- 
senseite längsgefurcht, während an der Innenfläche zwei oder drei 
Längsreihen von ziemlich langen Haaren eingepflanzt sind. Die drei 
vorhergehenden Glieder dieser beiden Füsse sind an der Aussenseite 
kaum gekörnt, die Meropoditen fast glatt und an dem oberen Rande 
der letzteren fehlen die ziemlich grossen Stacheln, die hier bei Diog. 
miles gefunden werden. Die Carpalglieder sind an ihrem oberen Rande 
mit einigen Stachelchen besetzt, die nach dem distalen Ende hin etwas 
an Länge zunehmen. Auch die Propoditen tragen an ihrem oberen 
Rande eine, oder zwei Längsreihen von kleinen Körnern. Mero-, Carpo- 
und Propoditen sind an ihrem oberen Rande behaart. 

Das Thier hat eine röthlichgelbe Farbe und die Augenstiele sind 
der Länge nach weissgestreift. 

Der Cephalothorax ist ungefähr 10 mm. lang, die grosse Scheere 
91/, mm. lang, 6 mm. hoch. 

Sollte diese Art wirklich eine andere sein als der im Bengalischen 
Meerbusen lebende Diog. miles Fabr., so möge sie Diog. intermedius 
heissen ?). 


Thalassina. 


80. Thalassina anomala Herbst. 
Celebes, Pare-Pare, ein Exemplar. 


Palinurus. 


81. Palinurus fasciatus Fabr. 
Sumbawa, Bai von Bima, zwei Exemplare. 


82. Palinurus Burgeri de Haan. 
de Haan, Fauna Japon., Crust., p. 159, Tab. XLIII und XLIV 
fig. le 
Celebes, Makassar, ein junges Exemplar. 


1) Ich sah in Paris zwei Individuen einer Diogenes-Art welche von Dussumier an 
der Küste von Coromandel gesammelt wurden. Ganz unrichtig waren sie als Diog. 
miles M. E. bestimmt. Sie gehören im Gegentheile zu einer, wie mir scheint, neuen 
Art. Das Rostrum verhält sich ganz wie bei Diog. miles Fabr., aber die grosse Scheere 
ist an ihrer Aussenseite mit langen spitzen Dornen besetzt, welche kegelförmig 
und vor welchen keine Haarbüschel eingepflanzt sind. Auch sind die Dactylopoditen des 
dritten und vierten Fusspaares mehr behaart. 


355 


So viel ich weiss, ist diese japanische Art im indischen Archipel 
noch nicht beobachtet worden. Sie ist dem Palinurus dasypus Latr. 
wohl am nächsten verwandt, unterscheidet sich aber dadurch, dass 
die Oberfläche des Cephalothorax überall, nicht nur auf der Magen-, 
sondern auch auf der Herz-, und Kiemengegenden, dicht mit spitzen 
Stachelhöckern besetzt ist. Es scheint mir übrigens nicht ganz 
sicher, ob Palinurus dasypus Latr. mit der von Heller, in der „Novara- 
Reise” unter demselben Namen angeführten Art identisch ist, weil 
Milne Edwards das dritte, Heller das vierte Fusspaar das längste 
nennt. Auch mache ich noch darauf aufmerksam, dass sowohl Heller 
A c. p. 95) wie A. Milne Edwards (Nouv. Archives du Muséum, 
T. IV, p. 89) die Querfurchen an den Abdominalsegmenten von Palin. 
Burgeri als in der Mitte unterbrochen beschreiben, was nach de Haan 
nicht der Fall ist. 

Bei unserem Exemplare von Makassar sind die vier inneren Sta- 
cheln des Antennalsegmentes sehr klein und mehr als halb so klein 
wie die vier grossen Stacheln. Die beiden grossen Supraorbitalstacheln 
sind ein wenig nach innen, aber nach de Haan deutlich nach aussen 
gerichtet. Endlich erscheinen die Querfurchen auf dem zweiten und 
dritten Abdominalsegmente in der Mittellinie in der That unterbro- 
chen, obgleich sehr schmal, auf dem vierten noch undeutlich, auf den 
beiden folgenden nicht mehr. Diese sehr geringen Unterschiede müs- 
sen aber ohne Zweifel dem jüngeren Alter unseres Exemplares zuge- 
schrieben werden, da das Exemplar sonst vollkommen, sogar in den 
Details, mit der Abbildung in der „Fauna Japonica” übereinstimmt. 

Das Thier ist ungefähr 11 Centim. lang, vom Vorderrande des Ce- 
phalothorax bis zum Hinterende gemessen. 


Atya. 


Die Arten der Gattung Atya lassen sich, wie schon von Martens 
im Jahre 1868 und neuerdings Ortmann hervorhoben, am besten 
nach der Gestalt des Rostrums in zwei Gruppen trennen. Zu der 
ersten Gruppe, in welcher das Rostrum bloss in der Mitte gekielt 
ist, gehört, von den indopacifischen Arten, zuerst Atya moluccensis 
de Haan, welche mit A. armata A. M. E. identisch ist und die 
Inseln Sumatra, Java, Bali, Batjan, Celebes, Saleyer, Timor, Flo- 
res sowie die Philippinen bewohnt. Eine zweite Art soll A. spini- 
pes Newport sein, von der vorigen durch ein glattes drittes Fuss- 


356 


paar unterschieden, eine Art welche nach Exemplaren von den Phi- 
lippinen aufgestellt wurde, nach Miers (Annals and Mag. of Nat. 
History 1880) auch die Samoa Inseln bewohnt. Eine dritte Form ist 
die A. pilipes Newport von Upolu, Samoa Inseln. Diese Art soll sich 
vor den beiden vorigen durch die Abwesenheit des grossen Stachels 
am dritten Fusspaare beim Männchen auszeichnen und ein sehr kurzes 
Rostrum haben. Miers, welcher die kleinen und in schlechtem Zu- 
stande sich befindenden Typen von A. spinipes und A. pilipes unter- 
suchte, vermuthet, dass sie nicht specifisch verschieden seien. Nach 
Ortmann der neuerdings mehrere Exemplare von den Karolinen, den 
Fidschi- und den Samoa-Inseln zu A. pilipes stellte (Zoolog. Jahrb. 
Bd. V, Abth. f. System. 1890 8. 466, Taf. 36, fig. 8), soll das 
Rostrum kaum so lang sein wie das erste Glied des Stieles der inne- 
ren Antennen und die Scheerenfinger der beiden ersten Fusspaare rela- 
tiv kürzer als bei A. Gustavi Ortmann. Ich kann hinzufügen, dass die 
Finger, wenn Ortmann’s Figuren naturgetreu sind, bei dessen pilipes 
auch in der That kürzer erscheinen als bei A. moluccensis, wodurch 
es wahrscheinlich wird dass wenigstens Ortmann’s A. pilipes eine von 
A. moluccensis verschiedene Art sei. 

Dann folgt die schon genannte A. Gustavi Ortmann aus Sumatra. 
Mit Ausnahme des nach der Spitze hin leicht nach oben 
aufgerichteten Rostrums stimmt die Ortmann’sche Beschrei- 
bung ganz gut mit jungen Exemplaren der moluccensis, welche Ort- 
mann, wie es scheint, nicht zu untersuchen Gelegenheit hatte, über- 
ein, und wenn wir nun sehen, dass die Individuen, auf welche die 
A. Gustavi gegründet wurde, auch jung waren, so ist es nicht 
unmöglich, dass A. Gustavi bloss eine Varietät der auf Sumatra 
lebenden A. moluccensis wire. 

Eine andere Art dieser Gruppe ist eine im Laufe dieses Jahres von 
Thallwitz beschriebene <Atya dentirostris von Nord-Celebes (Zoolog. 
Anz. 1891 S. 101 und Decapoden-Studien, in: Abhandl. und Berichte 
des Kön. zoolog. und anthropol.-ethnograph. Museums zu Dresden, 
Berlin, 1891, S. 26, Fig. 7). Diese Form ist der A. moluccensis 
offenbar nahe verwandt. Thallwitz sagt leider nicht zu welchem Ge- 
schlechte das grosse, 77 mm. lange Exemplar gehört, worauf er die 
Art gründete. Wenn es aber ein Weibchen war, so erscheint die 
Aehnlichkeit mit der de Haan’schen Art noch grösser, aber das 
Rostrum zeigt freilich eine etwas verschiedene Form. 


357 


Zu dieser Gruppe gehört wohl auch noch A. bisulcata Randall, welche 
auf den Sandwich Inseln lebt, so wie die vielleicht von der Randall’- 
schen Art gar nicht verschiedene A. tahitensis Stimpson von Tahiti. 

Bei der zweiten Gruppe trägt das Rostrum drei Kiele. Hierzu 
gehört A. robusta A. M. E. und A. margaritacea A. M. E., beide von 
Neu-Caledonien, bei welchen die Seitenkiele in Dornen auslaufen, und 
drittens die neue A. brevirostris mihi, welche die Inseln Flores und 
Timor bewohnt und deren Seitenkiele nicht in Dornen endigen. 


83. Atya moluccensis de Haan (Taf. XXI, Fig. 20). 

de Haan, Fauna Japon., Crustacea, p. 186. 

Miers, in: Annals and Magaz. of Nat. Hist. 1880, p. #20 P]. XV, 
fig. 3,2. 

Atya armata, A. Milne Edwards, Ann. Soc. Entom. de France 
(4 Série), T. IV, 1864, p. 149, Pl. 3, fig. 3. 

Java, Buitenzorg, zwölf Exemplare, unter welchen ein erwach- 
senes Männchen, die übrigen sind meist eiertragende Weibchen. 

Sumatra, Fluss bei Kaju-Tanam, vierzehn meist junge Exemplare. 

Sumatra, aus Flüssen des unteren Bataklandes bei Deli, zahlreiche 
Exemplare, Weibchen oder junge, gesammelt von Herrn Dr. Moesch. 

Celebes, Fluss bei Pare-Pare, aus süssem Wasser, zwei Exemplare. 

Celebes, Fluss bei Palopo, Luwu, aus süssem Wasser, drei junge 
Exemplare. 

Saleyer, Fluss Bangkalan, zwei junge Exemplare. 

Saleyer, Fluss Bonéa, zwei sehr junge Exemplare. 

Timor, Fluss bei Atapupu, ein Exemplar von Prof.. Wichmann 
gesammelt. 

Flores, Fluss bei Wukur, bei Sikka, vier Exemplare. 

Flores, Fluss bei Mbawa, unterhalb des Wasserfalls, drei Exemplare. 

Flores, Fluss Lella bei Sikka, ein junges Exemplar '). 


Es unterliegt wohl keinem Zweifel, dass die von de Haan kurz be- 
schriebene Atya moluccensis mit der A. armata A. M. E.?) identisch 


1) In den Sammlungen des Museums zu Leiden fand ich eine Anzahl erwachsener 
Männchen und Weibchen dieser Art, aus Java, mit der Etikette „Alya lineolata Kuhl’. 
Weil dieser Name aber, so viel ich weiss, nie veröffentlicht worden ist (er wird weder 
von de Haan in der „Fauna Japonica” genannt, was allerdings sonderbar erscheinen 
mag, noch von Herklots in dessen „Symbolae careinologieae, Leyde 1861”), so muss er 
verschwinden. 

2) Als Fundort der A. armata führt A. Milne Edwards (l.c.) zuerst auf S. 145 Bata- 
via, später auf S. 149 die Philippinen an. Diese auf einem Schreibfehler beruhenden 


358 


ist; zwar sagt de Haan nichts über das Rostrum, aber zwei Haupt- 
merkmale der armata, nämlich der starke Zahn am Meropodi- 
ten des dritten Fusspaares und die teinen Stachelchen 
auf den drei hinteren Fusspaaren werden erwähnt. 

Bei den zu Buitenzorg auf Java gesammelten Exemplaren verhalten 
sich die Artcharactere auf die folgende Weise. 

Das sehr spitze Rostrum ist bei allen ein wenig länger als das erste 
Glied des oberen Antennenstieles und reicht bei einigen fast bis zu 
der Mitte des zweiten Gliedes; es trägt oben einen scharfen Längskiel, 
der von der Spitze bis zu der Basis reicht. Der scharfe Unter- 
rand des Rostrums trägt 12—13 feine Zähnchen, die von 
Milne Edwards nicht, von Miers wohl erwähnt werden. Bei dem ein- 
zigen erwachsenen Mannchen stimmt das dritte Fusspaar vollkommen 
mit der Beschreibung und mit der Abbildung von A. armata überein, 
nur sehe ich am Unterrande des Meropoditen, in der Nähe der Arti- 
culation mit dem Carpopoditen bloss einen stumpfen Höcker, während 
Milne Edwards an dieser Stelle, zwischen dem grossen Zahne und 
dem Gelenke, noch einen zweiten kleineren Zahn beschreibt. Am 
Meropoditen des folgenden Fusses stehen zwei spitze Zähne am dista- 
len Drittel des äusseren Unterrandes und der Carpus trägt einen 
ähnlichen spitzen Zahn am distalen Ende seines Aussenrandes. Das 
fünfte Fusspaar verhält sich wie das vierte, nur ist es noch kürzer. 
Dieses Männchen ist 75 mm. lang von der Schnabelspitze bis zum 
Ende des Telsons. 

Bei jüngeren Männchen ist das dritte Fusspaar nur wenig dicker 
und grösser als das vierte, wie z. B. bei einem Männchen das 55 mm. 
lang ist. Der Meropodit des dritten Fusspaares zeigt noch keine Spur 
des grossen Zahnes, er müsste denn als kleiner, spitzer Zahn vorhan- 
den sein, nicht weit vom distalen Ende des Aussenrandes. Der Aus- 
senrand des Meropoditen des vierten Fusspaares trägt drei Stachelzähne , 
von welchen der hinterste der kleinste ist und gleich hinter der Mitte 
des Gliedes steht. Auch der Meropodit des fünften Fusspaares ist mit 
drei Stachelzähnen bewaffnet. Bei den, 75 bis 80 mm. langen, erwach- 
senen Weibchen verhalten sich die drei letzten Fusspaare in folgender 
Angaben lassen uns also im Ungewissen. Dennoch wissen wir jetzt schon durch von 
Martens, dass diese Art wirklich die Philippinen bewohnt, und Weber sammelte sie in 
Java; vorher giebt aber schon Miers (l. c.) Java als Fundort an. Der letztere spricht 


(l. e.) irrthümlich von einer neu-caledonischen armata und kommt dadurch zu unrichti- 
gen Schlussfolgerungen. 


359 


Weise. Der Meropodit des dritten Fusspaares ist zwar etwas länger 
und dicker als der des vierten, aber nicht in dem Masse wie bei dem 
Männchen; er ist am distalen Drittel des Aussenrandes mit zwei Sta- 
chelzähnchen besetzt, von welchen das hintere bisweilen fehlt. Selten 
beobachtet man noch ein drittes Stachelzähnchen, gleich hinter den 
beiden anderen. Die Schenkelglieder des vierten Fusspaares tragen drei 
(selten vier) Stachelzähne und die des fünften zwei. Die Carpopoditen 
der drei hinteren Fusspaare haben, wie beim Männchen, einen Stachel- 
zahn am distalen Ende ihres Aussenrandes. Wie beim Männchen sind 
die drei hinteren Fusspaare überall mit feinen Stachelchen besetzt. 

Die auf Sumatra, im Flusse bei Kaju-Tanam gesammelten Individuen 
weichen von den javanischen darin ab, dass die feinen Zähnchen am 
unteren Schnabelrande minder zahlreich sind: ich zähle deren bloss 
drei bis sieben. 

Bisweilen reicht das Rostrum fast bis zum Vorderende des zweiten 
Gliedes des oberen Antennenstieles. Bei den alten Weibchen stehen 
am Schenkelgliede des dritten Fusspaares nicht selten vier Stachel- 
zähnchen, die, wie sonst, nach dem distalen Ende hin an Grösse 
zunehmen: ebenso die Meropoditen des vierten Fusspaares. Öfters 
fehlt eins oder mehrere dieser Zähnchen. 

Bei einigen von Moesch in Flüssen des unteren Bataklandes, un- 
weit Deli, Ostküste von Sumatra, gesammelten Weibchen dieser Art 
sehe ich aber wiederum zehn oder elf Zähnchen am unteren Rande des 
Rostrums. 

Die Exemplare von Celebes haben, wie die von Sumatra, eine ge- 
ringere Zahl von Zähnchen am unteren Schnabelrande als die javani- 
schen. Eine abweichende, wahrscheinlich monströse Form des Rostrums 
zeigt eins der beiden Weibchen aus dem Flusse bei Pare-Pare. Das 
Rostrum (Taf. XXI, Fig. 205) reicht nur bis zum Vorderende des 
ersten Stielgliedes. Während bei der normalen Form die Seitenränder 
bis zur Schnabelspitze fortlaufen und einander erst an dieser Spitze 
begegnen, treffen sie bei diesem Exemplare schon in einiger Entfer- 
nung hinter der Spitze zusammen; ausserdem fehlt der Längskiel hin- 
ter dem Punkte, wo die Seitenränder einander begegnen, vollkommen. 
Sonst verhält sich das Thier ganz typisch. 

Die vier Exemplare von der Insel Saleyer sind sehr jung und ver- 
halten sich normal: Zähnchen am Schnabel 5—7. Bei dem jungen 
Männchen von Timor reicht das Rostrum kaum weiter als das erste 


360 


Stielglied und trägt unten fünf Zähnchen. Auch bei den zumeist jungen 
Exemplaren von der Insel Flores, die sich übrigens normal verhalten, 
zeigt das Rostrum bloss 5—7 Zähnchen. Unter denselben befindet sich 
ein eiertragendes Weibchen, das kaum 23 mm. lang ist! Das Rostrum 
reicht bei demselben nur bis zum Vorderende des ersten Stielgliedes. 

Characteristisch für A. moluccensis ist ein ziemlich breites, 
helles Längsband, welches auf dem Rücken des Thieres 
vom Schnabel bis zur Schwanzspitze verläuft. Diese Atya 
ist sehr häufig in Ost-Indien und wurde auf den folgenden Inseln ge- 
sammelt: Sumatra, Java, Bali, Philippinen, Celebes, Ceram, Batjan, 
Saleyer, Flores, Timor. 

Vergleicht man die von Spence Bate in seiner Arbeit über die 
Macruren der Challenger-Expedition gegebenen Abbildung von A. bisul- 
cata Randall mit der Dana’schen derselben Art, Abbildungen welche 
beide nach Exemplaren von den Sandwich Inseln gemacht wurden, 
so erscheinen die Thoraxfüsse auf der Spence Bate’schen Figur in 
dem Grade viel schlanker als auf der Dana’schen, dass man ge- 
neigt ist beide für verschiedene Arten zu halten. Für die Kenntniss 
dieser, schon vor vielen Jahren von Randall beschriebenen Art würde 
es also von grossem Interesse sein, wenn man wüsste, welche dieser 
beiden Abbildungen naturgetreu ist. Ich möchte aber auf die wich- 
tige Thatsache aufmerksam machen, dass junge Exemplare von 
A. moluccensis ganz gut mit der Dana’schen Abbildung 
der Atyoida bisulcata übereinstimmen. Nur nehmen die Schen- 
kelglieder der drei hinteren Fusspaare bei jungen Individuen der 4. 
moluecensis allmählig an Länge ab, sodass die Meropoditen des fünften 
Paares nur wenig mehr als halb so lang sind als die des vierten, 
und diese ein wenig kürzer als die Schenkelglieder des dritten Paares. 
Auf der Dana’schen Figur zeigen die Meropoditen der beiden letzten 
Paare dagegen fast dieselbe Länge. 


84. Atya brevirostris n. sp. (Taf. XXI, Fig. 21). 
Flores, Fluss Wukur bei Sikka, aus süssem Wasser, acht Exem- 
plare, unter welchen drei eiertragende Weibchen. 
Flores, Fluss Lella bei Sikka, neun Exemplare, von welchen 
mehrere eiertragend. 
Flores, Fluss bei Mbawa unterhalb des Wasserfalls, ein eiertra- 
gendes Weibchen. 


361 


Timor, Fluss Koinino bei Kupang, ein Weibchen. 

Diese niedliche Art, welche in ihrem äusseren Habitus wie in ihren 
Merkmalen der A. serrata Sp. Bate am ähnlichsten und verwandtsten 
ist, erreicht, nach den vorliegenden Exemplaren, kaum die halbe 
Körperlänge der A. moluccensis. Leider enthält die Sammlung keine 
erwachsenen Männchen, aber A. brevirostris ist zur Genüge durch die 
Form ihres Rostrums und einige andere Merkmale characterisirt. 

Was die allgemeine Körpergestalt betrifft, stimmt sie mit A. ser- 
rata, welche die Cap Verdischen Inseln bewohnt, überein. Der Körper 
ist glatt, glänzend, unbehaart und äusserst fein punktirt. Das kurze 
dreieckige Rostrum ist ein wenig länger als die Augen, erreicht aber 
kaum das Vorderende des ersten Stielgliedes der oberen Antennen; 
öfters ist es deutlich kürzer als das erste Stielglied. Das Rostrum, 
welches einige Aehnlichkeit mit dem von A. robusta A. M. E. von 
Neu-Caledonien zeigt, trägt in der Mitte einen mässig scharfen Kiel; 
dieser Kiel biegt sich nach vorne hin bogenförmig nach unten und 
endigt in einer sehr kleinen, horizontal gerichteten Spitze, die Schna- 
belspitze, welche bloss unter der Lupe sichtbar ist. Der mediane Kiel 
erweitert sich, ungefähr in der Mitte des Rostrums und geht conti- 
nuirlich in die Körperoberfläche über. Die hinteren Seitenränder des 
Rostrums, welche den oberen Augenhöhlenrand bilden, gehen unter 
sehr stumpfen Ecken in die zuerst leicht concaven vorderen Seiten- 
ränder über, ohne einen Dorn oder stumpfen Zahn zu bilden wie bei 
Atya robusta und A. margaritacea der Fall ist. Die vorderen Seiten- 
ränder biegen sich bogenförmig nach unten nach der sehr kleinen 
Schnabelspitze hin. Eine tiefe Furche trennt den medianen Kiel des 
Rostrums jederseits von den Seitenrändern; diese beiden Furchen 
verengern sich nach hinten, in dem Grade als sich das Rostrum 
erweitert und zwar so, dass die hinteren Aussenränder der beiden 
Furchen parallel laufen. In der Seitenansicht erscheint der unter 
den Seitenrändern gelegene Theil des Rostrums höher als der über 
denselben sichtbare Theil des medianen Längskieles; nicht weit von 
der Schnabelspitze sehe ich mit der Lupe am Unterrande ein sehr 
kleines Zähnchen, das aber auch fehlen kann. Der Vorderrand des 
Rückenschildes bildet, über und unter dem äusseren Antennenstiele, 
einen wenig scharfen Zahn; der untere dieser beiden Zähne 
bildet die vordere und untere Aussenecke des Cephalothorax. Bei 


A. moluccensis dagegen sind diese zwei Zähne des vorderen Cepha- 
24 


362 


lothoraxrandes sehr spitz. Was die Form des Abdomens resp. der 
einzelnen Segmente desselben betrifft, stimmt unsere Art mit A. 
moluccensis und A. bisulcata überein; die untere hintere Ecke des 
fünften Segmentes ist ebenso scharf, wie auf der Dana’schen Figur 
von 4. bisulcata. Das Endglied trägt auf der hinteren Hälfte fünf 
oder sechs Paare sehr kleiner Dörnchen; die Dörnchen jeder Reihe 
bilden ungefähr eine gerade Linie, die vordersten liegen fast in der 
Mitte des Gliedes und etwas mehr von den folgenden entfernt als 
diese von dem dritten Paare. 

Der Basalstachel der inneren Antennen ist gross wie bei A. moluc- 
censis, ziemlich breit, sehr spitz und reicht bis zum Vorderende des 
ersten Stielgliedes; dagegen ist der Stachel, den das Basalglied der 
äusseren Antennen an der unteren und äusseren Ecke des Vorder- 
randes trägt, sehr klein und rüdimentär, bei moluccensis ziemlich 
gross und spitz. 

Die Füsse verhalten sich wie bei Exemplaren von A. moluccensis , 
welche dieselbe Grösse haben als unsere Art. Die Schenkelglieder der 
zwei ersten Fusspaare sind völlig glatt und unbehaart: bei 
den zwei auf Neu-Caledonien lebenden Atyen sind sie behaart. Die 
drei hinteren Fusspaare zeigen, was die relative Länge ihrer Glieder 
betrifft, ungefähr dieselben Verhältnisse wie bei gleich grossen Indi- 
viduen der A. moluccensis. Die Meropoditen tragen auf ihrer Aussen- 
seite eine schräg verlaufende Längsfurche, die mit ziemlich langen 
Häärchen besetzt ist; diese Längsreihe von Häärchen setzt sich auf 
die Aussenseite der Carpo- und Propoditen fort. Bei den alten Weib- 
chen tragen die Schenkelglieder der drei hinteren Fusspaare an ihrem 
Unterrande, nicht weit vom Carpalgelenke, einen kleinen, spitzen 
Stachel, ein zweiter kleinerer ist an den Meropoditen des vierten 
Paares noch mehr nach hinten eingepflanzt. Die Carpopoditen tragen 
am distalen Ende ihres Aussenrandes einen spitzen Stachel. Während 
die Meropoditen nur sehr sparsame und äusserst kleine Stachelchen 
haben, sodass sie fast nackt erscheinen, sind dieselben etwas grösser 
und zahlreicher auf den beiden folgenden Gliedern. 

Es ist zu bedauern, dass sich unter den ziemlich zahlreichen Exem- 
plaren keine erwachsenen Männchen befinden, um ihre Charactere an- 
geben zu können. 

Während es nach der gegebenen Beschreibung nicht schwer fallen 
wird, diese Art von A. moluccensis de Haan = A. armata A. M. E. 


363 


zu unterscheiden , will ich noch die Unterschiede von einigen anderen 
Arten angeben. Die nächstverwandte A. serrata Sp. Bate hat ein 
Rostrum welches, im Verhältniss zu der Länge des Cephalothorax, 
ein wenig länger ist; auch erscheint es höher bei einer Profilansicht 
und ist am unteren Rande mit drei oder vier Zähnchen be- 
waffnet. 

Die <A. bisulcata Randall (und also auch wohl die vielleicht nicht 
verschiedene A. tahitensis Stimpson) unterscheidet sich durch ihren 
längeren Schnabel, durch die spitzen Stacheln am Vorderrande des 
Cephalothorax und, wenn die Challenger Abbildung naturgetreu ist, 
(Vergl. S. 360), auf den ersten Blick durch die viel schlankeren Füsse. 

A. pilipes Newport, welche die Samoa und Fidschi Inseln sowie 
die Carolinen bewohnt, zeigt nach Ortmann’s neuen Angaben (Ort- 
mann, L c. S. 466, Taf. 36, fig. 8a und 85) zwar ein ebenso kurzes 
Rostrum, aber dasselbe hat eine ganz andere Form. 

Obgleich es mir unwahrscheinlich vorkommt, wäre es dagegen immer 
möglich dass A. brevirostris die Jugendform von A. spinipes Newport 
oder von A. robusta A. M. E. wäre. Bei der letztgenannten Art, 
welche bedeutend grösser wird, sind aber die Meropoditen der zwei 
ersten Fusspaare behaart. 


Caridina. 


Die Gattung Caridina M. E. ist in dieser Sammlung durch nicht 
weniger als zehn Arten vertreten, von welchen sechs neu sind für 
die Wissenschaft. Unsere Kenntniss dieser, im süssen Wasser leben- 
den Garneelengattung wird dadurch nicht wenig gefördert; denn, soviel 
ich weiss, sind bis jetzt nur zwei Caridinen von den ost-indischen 
Inseln beschrieben worden, die Car. laevis Heller von Java und die 
Car. Wyckii Hickson von Celebes. 

Die erste dieser zehn Arten, die Caridina typus M. E., ist durch 
zahlreiche Exemplare vertreten. Sie unterscheidet sich von den übri- 
gen durch ihr Rostrum, dessen oberer Rand gänzlich ungezäbnt 
ist. Der Carpus des ersten Fusspaares ist sehr kurz, wenig länger 
als breit und am distalen Ende tief ausgehöhlt. Bei einer neuen Va- 
rietät longirostris erscheint das Rostrum ein wenig schlanker und 
länger als gewöhnlich. Diese Art bewohnt die Inseln Java (nach Exem- 
plaren des Leidener Museums), Flores, Saleyer und Celebes. Richters 
erwähnt sie auch von den Seychellen und Mauritius. 


364 


Bei den übrigen ist der obere Rand sowohl wie auch der untere des 
Rostrums gezähnt. Unmittelbar an Caridina typus schliesst sich eine 
neue Art aus Celebes an, von welcher eine Varietät auch auf Flores 
lebt. Bei dieser Car. brevicarpalis erscheint der Carpus des ersten 
Fusspaares ebenso kurz wie bei Car. typus, fast nur genau so 
lang wie breit und sehr tief ausgehöhlt. Auch der Carpus 
des zweiten Fusspaares ist kürzer als bei den anderen Arten und 
zwar ein wenig kürzer als die Scheere. Bei den drei folgenden, Car. 
Weberi, Car. parvirostris und Car. pareparensis, die alle neu sind, 
ist der tief ausgehöhlte Carpus des ersten Fusspaares gleichfalls 
kurz und nur ungefähr anderthalbmal so lang wie dick, 
der Carpus- des zweiten Paares ist aber mehr oder weniger schlank. 
Während Car. Weberi, welche die Inseln Flores, Saleyer, Celebes und 
in einer Varietät auch Sumatra bewohnt, sowie Car. parvirostris von 
Flores, Arten welche sich durch die Form ihres Rostrums unterschei- 
den, Eier haben deren Länge nur 0,33 mm. resp. 0,5 mm. beträgt, 
weicht die kleine auf Celebes lebende Car. pareparensis durch bedeu- 
tend grössere, zugleich aber auch weniger zahlreiche Eier ab. 

Bei Car. multidentata Stimps., einer auf den Bonin-Inseln und auf 
Celebes lebenden, durch sehr kurze Dactylopoditen des fünften Fuss- 
paares und die Form ihres Rostrums ausgezeichneten Art, erscheint 
der Carpus des ersten Fusspaares schlanker als bei den fünf vorher- 
gehenden Arten, ungefähr zweimal so lang wie breit. Noch ein 
bischen schlanker ist er bei der auf Java lebenden Car. laevis Heller, 
welche Art sich ausserdem durch die verlängerten Endglieder der 
letzten Füsse und ihre Eier auszeichnet welche dieselbe Grösse errei- 
chen wie bei Car. pareparensis. 

Den höchsten Grad von Schlankheit erreicht aber der Carpus des 
ersten Fusspaares bei Car. serratirostris, einer neuen und interessanten 
Art von Saleyer und Celebes; der Carpus ist am distalen Ende 
viermal so lang wie dick und hier kaum mehr ausge- 
höhlt. Diese niedliche Art unterscheidet sich ausserdem von allen 
übrigen durch die starke Entwicklung des Basalstachels 
der oberen Antennen. 

Die zwei letzten Arten, Car. Wyckii Hickson und die neue Car. 
gracilirostris, zeichnen sich vor den übrigen durch die schlanke, 
verlängerte Form ihres Rostrums aus. Beide bewohnen Cele- 
bes, Saleyer und Flores, die gracilirostris auch noch Sumatra. Beide 


365 


Arten lassen sich am besten durch die verschiedene Bewaffnung ihres 


Schnabels unterscheiden. 


Unsere zehn Caridinen lassen sich auf die folgende Weise bestimmen: 


a. Rostrum am oberen Rande glatt, ungezähnt 
a. Rostrum an beiden Rändern gezähnt. 

@. Rostrum horizontal nach vorn oder 
leicht nach unten gerichtet, kürzer als 
die Schuppen der unteren Antennen, 
selten (brevicarpalis) so lang oder ein 
wenig länger als die Schuppen oder 
ein wenig nach oben gerichtet. 

y. Carpus des ersten Fusspaares kurz, 
tief ausgehöhlt, kaum länger oder 
nur 1!/, Mal so lang wie breit. 

3. Carpus der zweiten Füsse noch 
ein wenig kürzer als die Scheere. 
Rostrum so lang wie die Schup- 
POM tele! = Er. 

à. Carpus der zweiten Füsse stets 
länger als die Scheere. 

e. Eier klein, 0,33—0,5 mm. lang. 
ı. Rostrum — gezähnt. 

1. Rostrum > gezähnt. 

e. Eier gross, 0,8—0,9 mm. lang. 

y. Carpus des ersten Fusspaares ziem- 
lich schlank, mindestens zweimal 
so lang wie breit. 

x. Basalstachel der oberen Fühler 
kürzer als das erste Stielglied. 

1. Dactylopoditen der fünften Füsse 
halb so lang wie die Propoditen. 

a. Dactylopoditen der fünften Füsse 
bei erwachsenen Thieren '/, der 
Propoditen ala Us 

x. Basalstachel länger als das erste 
Stielglied . 

B. Rostrum stets mehr oder weniger nach 
oben gerichtet, schlank, zumeist länger 


1. typus M. E. 


2. brevicarpalis n. Sp. 


oo 


. Weberi n. Sp. 
. parvirostris n. Sp. 


ou Fe 


. pareparensis n. Sp. 


6. laevis Heller. 


7. multidentata Stimps. 


8. serratirostris n. SP. 


366 


als die Schuppen, selten nur so lang 
wie der Stiel der oberen Fühler. 
uw. Proximale Zähnchen des oberen 
Randes unmittelbar neben ein- 
ander gestellt, zahlreich. 
Rostrum mässig schlank. . . 9. Wyckii Hickson. 
4. Proximale Zähnchen nicht zahl- 
reich, auf gewissen Entfernun- 
gen von einander stehend. 
Rostrum ausserordentlich dünn 
und schlank . » 7.0... 4 10: gracilirostris n. sp. 

Was nun die übrigen indopacifischen Caridinen betrifft, welche von 
den Forschern beschrieben worden sind, so sei das folgende bemerkt. 
Die von de Haan beschriebene Car. denticulata aus Japan ist der Car. 
laevis Heller wohl am nächsten verwandt, vielleicht sogar mit ihr 
identisch. Stimpson machte uns im Jahre 1860 mit sieben neuen 
Arten bekannt. Seine Car. grandirostris von den Loo Choo Inseln 
ist der Car. Wyckii wohl sehr ähnlich, aber der Carpus des ersten 
Fusspaares wird als viel kürzer als die Scheere beschrieben, was bei 
der Art von Celebes eben der Fall nicht ist. Die japanische Car. leu- 
costicta ist unvollkommen bekannt, weil ihre Füsse nicht beschrieben 
wurden; sie scheint aber auch eine Verwandte der Car. Wyckii zu 
sein. Die Car. multidentata wurde schon oben besprochen. Car. ser- 
rata von Hongkong ist der Car. parvirostris ähnlich, aber der untere 
Rand des Rostrums scheint ungezähnt zu sein. Die drei letzten, 
von Stimpson beschriebenen Arten sind Verwandten der Car. typus , 
weil der Oberrand des Rostrums ungezähnt ist. Die Car. acuminata 
und die Car. exilirostris sind wahrscheinlich Varietäten der Milne 
Edwards’schen Art, aber Car. brevirostris, welche die Loo Choo Inseln 
bewohnt, scheint eine andere Art zu sein, ausgezeichnet durch das 
Fehlen des Antennalstachels. 

Zwei Jahre später beschrieb Heller zwei neue Caridinen, die Car. 
fossarum aus Persien und die Car. laevis aus Java; beide schliessen 
sich der Car. denticulata am nächsten an. In der ,,Novara-Reise” be- 
schrieb derselbe Forscher dann noch eine dritte Caridina unter dem 
Namen curvirostris aus Neu-Seeland, eine Verwandte der Car. gran- 
dirostris Stimps. sowie der Car. nilotica Roux. 

Auch Spence Bate verdanken wir drei Arten, welche aber in dem 


367 


Golfe von St. Vincent, Australien, vier Meilen von der Küste, also 
im Meere, gesammelt wurden. Bei Car. truncifrons trägt das Rostrum 
oben nur einen einzigen Zahn, unten ist es mit neun kleinen Zähnen 
besetzt. Bei Car. cincinnuli ist der Oberrand des Rostrums zahnlos , 
der Unterrand mit sechs Zähnen bewaffnet. Das dritte Abdominalseg- 
ment trägt jederseits einen kleinen Haarbüschel, woher die Art ihren 
Namen empfangen hat. Bei der dritten schliesslich, der Car. tenut- 
rostris, zeigt das Rostrum oben drei Zähne an der Basis, unten nur 
einen nahe der Spitze. 

Aus Siam kennen wir durch Giebel eine Caridina, aber diese Car. 
stamensis ist vielleicht bloss als eine Varietät der Car. typus aufzu- 
fassen, da der obere Rand des Schnabels ungezähnt ist. 

Kingsley beschrieb vor einigen Jahren eine Car. africana, (Bullet. 
of the Essex Institute, Vol. XIV, p. 23, Pl. I, fig. 3) aus Südafrica , 
leider nur unvollständig; sie scheint mir aber der Car. fossarum Hel- 
ler sowie den kurzschnabeligen Formen der Car. Wyckii verwandt 
zu sein. : 

Schliesslich führt Richters in seinen „Beiträge zur Meeresfauna der 
Insel Mauritius und der Seychellen, 1880”, ausser Car. typus M. E. 
und Car. longirostris M. E. (Wyckii Hickson?) noch zwei neue, aber 
nur sehr wenig umschriebene Arten aus Mauritius an, und zwar 
Car. spathulirostris, durch das spatelformige Rostrum ausgezeichnet 
sowie eine Car. serrata, bei welcher der Unterrand des Rostrums 
zahnlos ist. Es ist auffallend, dass auch Stimpson’s serrata einen un- 
gezihnten Unterrand am Schnabel zeigt; wenn die Richter’sche Cari- 
dina dennoch verschieden sein möchte, so schlägt Thallwitz (. c. 5. 27) 
den Namen Car. Richtersü für dieselbe vor. 

Die Zahl der indopacifischen Caridina-Arten beträgt also jetzt un- 
gefähr fünf und zwanzig. 


85. Caridina typus M. E. (Taf. XXI, Fig. 22). 
ine Edwards, Histoire Naturelle des Crustacés, T. II, p. 363 , 

Pl. Qo bis, tig. 4 u... 

Richters, Decapoda der Insel Mauritius und der Seychellen, 1880, 
Si 162), Mate Val. fg. 28. 

2 Caridina siamensis Giebel, Zeitschrift f. die gesammten Natur- 
wissenschaften, Jahrg. 1863, Bd. 21, Berlin 1863, S. 329. 

Nec: Caridina typus, Spence Bate, Report on the Crustacea 


368 


Macrura, collected by H.M.S. Challenger during the years 1873— 
’76. London 1888, p. 704, Pl. 119, fig. 8. 


Flores, aus dem Flusse bei Bombang, drei und zwanzig Exemplare. 
Flores, aus dem Flusse bei Reo, acht meist junge Exemplare. 
Flores, Kotting, ein Exemplar. 

Saleyer, aus dem Flusse Bangkalan, neun und zwanzig Exemplare. 
Saleyer, aus dem Flusse Bonéa, elf Exemplare. 

Celebes, aus dem .Flusse bei Palopo, Luwu, vier und zwanzig 

Exemplare. 

Celebes, aus einem kleinen Süsswasser-Bache zu Balangnipa, ein 
ganz junges Exemplar. 
Celebes, aus dem Flusse von Pare-Pare, ein Exemplar. 

Sämmtliche Exemplare wurden in süssem Wasser gesammelt. 

In Paris hatte ich Gelegenheit die Original-Exemplare der in der 
„Histoire Naturelle’ beschriebenen Caridina typus zu studiren. Der 
Fundort derselben ist unbekannt, jetzt wissen wir aber schon durch 
Richters, dass diese Art das süsse Wasser auf den Seychellen und 
Mauritius bewohnt. Ihr Vorkommen auf den Ost-Indischen Inseln ist, 
soviel ich weiss, eine neue Thatsache. 

Bei den Pariser Typen reicht das leicht nach unten geneigte Rostrum 
zumeist fast bis zum Vorderende des zweiten Stielgliedes der inneren 
Antennen und trägt am unteren Rande an der vorderen Hälfte drei 
oder zwei Zähnchen; bisweilen erreicht das Rostrum kaum die Mitte 
des zweiten Stielgliedes. Der Vorderrand des Rückenschildes trägt einen 
einzigen spitzen Zahn über den äusseren Antennen, den Antennal- 
stachel. Zwischen dem Stachel und dem Rostrum ist der Rand einfach 
und zeigt keine Zähne, welche auf der Edwards’schen Figur sichtbar 
sind (Vergl. Richters, I. c.) Die vorderen Seitenecken sind abgerundet. 
Das letzte Abdominalsegment ist etwas kürzer als die Seitenflossen 
und trägt auf seiner oberen Fläche sechs Paare von Dörnchen; die 
Dörnchen des vordersten Paares sind ein wenig mehr von einander 
entfernt als die übrigen. Die äusseren Kieferfüsse reichen, bei dem mir 
vorliegenden Exemplare, das 28 mm. lang ist, mit dem grössten 
Theile des Endgliedes vor das Vorderende des unteren Antennenstie- 
les, die Vorderfüsse sind kürzer und erreichen das Vorderende 
dieses Stieles noch nicht. An den Scheeren der Vorderfüsse 
erscheint die Palmarportion ein wenig länger als die 


369 


Finger. Der Carpus des zweiten Fusspaares, das beinahe bis zum 
Vorderende der Antennenschuppen reicht, ist etwas länger als 
die Scheere und die Finger der letzteren sind ungefähr zweimal so 
lang wie das Handglied. Das dritte Fusspaar ist etwas kräftiger als 
die beiden hinteren und reicht bis zum Vorderende der Antennen- 
schuppen, das fünfte erreicht noch nicht das Vorderende der äusseren 
Kieferfüsse. 

Betrachten wir jetzt die vorliegenden Exemplare von den Ost-indi- 
schen Inseln. 

Unter den 23 Exemplaren aus dem Flusse bei Bombang, Flores, 
finden sich elf eiertragende Weibchen. Die letzteren haben eine Kör- 
perlänge von 26 mm., von der Schnabelspitze bis zum Hinterende 
des letzten Abdominalsegmentes. Diese Individuen stimmen vollkom- 
men mit den Pariser Typen überein. Nur ist das Rostrum bei allen 
ein wenig kürzer, überragt nur wenig das Vorderende des ersten Stiel- 
gliedes der oberen Antennen und erreicht nur selten die Mitte des 
zweiten Gliedes. Bei zehn Exemplaren finden sich am unteren Schna- 
belrande 3, bei acht 2, bei drei 1 und bei zwei 4 Zähnchen. Biswei- 
len trägt das Telson nur vier oder fünf Paare von Dörnchen. 

Caridina exilirostris Stimpson, welche die Loo Choo Inseln bewohnt, 
ist vielleicht mit dieser Form identisch. 

Die acht Exemplare aus dem Flusse bei Reo sind alle jung, sieben 
verhalten sich wie die vorigen, dagegen weicht das achte erheblich 
ab. Ich betrachte diese Form als eine Varietät longirostris, welche 
auch auf Celebes und Saleyer vorkommt, aber, wie ich unten zeigen 
werde, durch Uebergänge allmäligin die typische Form 
übergeht. Bei diesem etwa 20 mm. langen Individuum ist das 
Rostrum länger als bei der typischen Form und überragt noch 
ein wenig den Stiel der oberen Antennen; es ist nicht nach 
unten geneigt, sondern horizontal nach vorn gerichtet und 
auch weniger hoch als gewöhnlich. An der distalen Hälfte des Un- 
terrandes zeigt es fünf feine Zähnchen. Die Palmarportion der Schee- 
ren der Vorderfüsse ist ein wenig kürzer als die Finger und das 
letzte Abdominalsegment trägt weniger Dörnchenpaare. 

Bei dem Exemplare von Kotting reicht das Rostrum bis zur Mitte 
des zweiten Stielgliedes, ist leicht nach unten geneigt und trägt nur 
ein einziges Zähnchen am unteren Rande. Auch in anderen Beziehun- 
gen erscheint es typisch. 


370 


Die zahlreichen Exemplare welche in dem Flusse Bangkalan auf 
Saleyer gesammelt wurden, sind zum grössten Theile eiertragende 
Weibchen und grösser als die anderen Exemplare der Sammlung. Sie 
erreichen eine Körperlänge von 33 mm., von der Schnabelspitze an 
gerechnet, und verhalten sich vollkommen typisch. Das Rostrum (Fig. 
22a, 22b) ist nach unten geneigt und reicht bald unge- 
fähr bis zum Vorderende des zweiten Stielgliedes, bald 
überragt es dasselbe ein wenig. Unter 27 Exemplaren hatten 
vier keine Zähnchen am unteren Schnabelrande (Fig. 225); sieben 
zeigten ein einziges, acht 2, fünf 3 (Fig. 22a) und zwei 4 Zähnchen. 
Nur ein einziges Exemplar gehört vielleicht zu der Varietät longi- 
rostris. Der Schnabel reicht bis zu der Mitte des letzten Stielgliedes 
und hat unten 7 Zähnchen; die Palmarportion der Scheeren des ersten 
Fusspaares erscheint ein wenig kürzer als die Finger; das Telson 
trägt aber fünf oder sechs Dörnchenpaare. 

Die Exemplare aus dem Flusse Bonea auf Saleyer verhalten sich 
wieder weniger typisch. Das Rostrum ist länger, reicht bis zu der 
Mitte oder bis zum Vorderende des letzten Stielgliedes und trägt unten 
2, 3, 4, 5 oder 7 Zähnchen. Es sind zumeist eiertragende Weibchen, 
welche eine Grösse von 30 mm. erreichen. 

Von den vier und zwanzig Exemplaren, welche im Flusse bei Palopo, 
Luwu, auf Celebes gesammelt wurden, gehören die bei weitem grösste 
Zahl zu der schon beschriebenen Varietät longirostris. Das Rostrum 
(Fig. 22f und 22g), wenig geneigt oder sogar horizontal nach vorn ge- 
richtet, reicht bis zum Hinterende, zur Mitte oder sogar zum Vor- 
derende des letzten Stielgliedes, ist zumeist niedriger als bei der typi- 
schen Form und zeigt am unteren Rande 4, 5 oder 6 Zähnchen; bei 
einem Exemplare zählte ich aber wieder nur 3, bei einem anderen 
nur ein und bei einem dritten gar keine Zähnchen. Am ersten Fuss- 
paare ist der Carpus (Fig. 22%) ein bischen länger als bei der typi- 
schen Form (Fig. 22c); die Palmarportion der Scheere ist dagegen ein 
wenig kürzer als die Finger. Am zweiten Fusspaare (Fig. 227) erscheint 
der Carpus kaum länger als die Scheere. Bei den übrigen Exemplaren 
verhält sich das Rostrum wieder typisch mit 1, 2 oder 3 Zähnchen; 
Carpus und Scheere zeigen aber dieselben Formverhält- 
nisse wie bei der Varietät, dagegen ist am zweiten der Carpus 
deutlich länger als die Scheere. Diese Exemplare bilden also einen 
Uebergang zwischen der typischen Form und der Varietät. 


371 


Das einzige Exemplar von Balangnipa ist sehr jung. 

Das Exemplar schliesslich von Pare-pare verhält sich typisch. Das 
geneigte Rostrum erreicht kaum die Mitte des zweiten Stielgliedes 
und trägt unten zwei Zähnchen. 

Vielleicht muss auch Car. acuminata Stimps. von den Bonin-Inseln 
als eine Varietät unserer Art angesehen werden. Car. brevirostris des- 
selben Autors scheint aber eine andere Art zu sein, durch das Fehlen 
des Antennalstachels ausgezeichnet. 

Es wäre nicht unmöglich dass Giebel’s Car. siamensis mit der oben 
beschriebenen Varietät longirostris identisch ist. Giebel beschreibt den 
Carpus der Vorderfüsse aber als langgestreckt dreieckig: dies ist 
bei der Varietät longirostris (Fig. 22h) kaum der Fall. Ohne Vergleichung 
der Giebel’schen Originalexemplare lässt sich die Frage nicht entscheiden. 

Was schliesslich das, von Spence Bate zu Car. typus M. E. gestellte 
Exemplar betrifft, welches von der Challenger-Expedition auf einer 
der Cap Verdischen Inseln gesammelt wurde, so muss ich bemerken, 
dass ich diese Form für eine andere Art halte. Die Hauptunterschiede 
sind die beiden folgenden. Erstens sind die Vorderfüsse verhältnissmäs- 
sig länger und überragen die äusseren Kieferfüsse, während sie bei 
der indischen Car. iypus M. E. stets deutlich kürzer als die äusseren 
Kieferfüsse sind; zweitens sind die Meropoditen des dritten Fusspaares 
bei der Cap Verdischen Art bedeutend breiter als bei Caridina 
typus. Ich habe den Meropoditen des linken Fusses des dritten Paares 
eines Weibchens von der Insel Saleyer abgebildet (Fig. 22e), der be- 
deutend schmäler als bei der Cap Verdischen Art erscheint. Bei 
Car. typus M. E. trägt dieses Glied stets vier, bei der Challenger-Art 
bloss drei Stacheln. Die letztere möge den Namen Caridina Spence- 
batei erhalten. Von den 478 Exemplaren von Car. typus M. E. von 
den Seychellen, welche von Richters untersucht wurden, hatten nur 
zehn drei Zähnchen am Rostrum: ein neuer Beweis dafür, dass die 
Pariser Originalexemplare aus dem indischen Archipel stammen. 


86. Caridina Weberi n.sp. (Taf. XXII, Fig. 23). 
Flores, Kotting, acht und fünfzig Exemplare. 
Flores, Fluss bei Mbawa, oberhalb des Wasserfalls, zwei und 
zwanzig Exemplare. 
Flores, Fluss bei Bombang, zwei Exemplare. 
Celebes, Fluss bei Palopo, Luwu, drei und vierzig Exemplare. 


372 


Celebes, Wasserfall bei Bantimurong unweit Maros, achtzehn 
Exemplare. 

Celebes, Fluss bei Pare-pare, ein junges Exemplar. 

Saleyer, Fluss Bangkalan, zwei Exemplare !). 

Alle Exemplare stammen aus süssem Wasser. 


Ich beschreibe zuerst die Exemplare, welche zu Kotting auf der Insel 
Flores gesammelt wurden und die ich als die typische Form betrachte. 

Das Rostrum (Fig. 23 u. 23a) reicht ungefähr bis zur Mitte oder 
bis zum Vorderende des zweiten Stielgliedes der oberen Fühler und 
zwar bei den erwachsenen Thieren; bei den jungen ist es kürzer und 
reicht zumeist nur bis zum Vorderende des ersten Stielgliedes oder 
bisweilen sogar kaum so weit. Es ist horizontal nach vorn gerichtet, 
oder bisweilen ein wenig nach unten. Der obere Rand ist gerade, nicht 
convex, und trägt 15—19 spitze Zähnchen, welche unmittelbar neben 
einander stehen fast bis zur einfachen Spitze hin. Selten zählt man 
bloss 13 oder 14 Zähnchen und bei jüngeren bisweilen nur 10. 
Sammtliche Zähnchen stehen auf dem oberen Rande des 
Rostrums selbst, keine auf dem Cephalothorax. Am unte- 
ren Schnabelrande beobachtet man an der vorderen Hälfte 3—5 Zähn- 
chen in geringer Entfernung von der Spitze, welche bedeutend klei- 
ner sind als die des oberen Randes; selten trägt er nur 2 oder steigt 
die Zahl auf 6 Zähnchen. Das Rostrum ist von der Seite gese- 
hen schmal. | 

Der Cephalothorax hat einen deutlichen Antennalstachel und die 
vordere Seitenecke ist stumpf. Die mittlere Schwanzplatte, die ein 
wenig kürzer ist als die Seitenflossen und sich ein wenig verschmä- 
lert, ist mit sechs Paaren von Dörnchen auf der oberen Fläche besetzt 
und mit mehreren Stachelchen am Hinterrande. 

Der obere Antennenstiel ist etwas kürzer als die Schuppen und 
reicht so weit wie der spitze Zahn am Vorderende des Seitenrandes 
dieser Schuppen. Das erste Glied ist etwas länger als das zweite, das 
zweite etwas länger als das dritte. Der Basalstachel reicht fast bis 
zum Vorderende des ersten Gliedes. Der Seitenrand des ersten Gliedes 
läuft vorne in einen kurzen spitzen Zahn aus, der noch nicht bis zu 


1) Caridina Weberi scheint, nach Exemplaren des Leidener Museums aus Besuki, 
auch auf Java vorzukommen. 


373 


der Mitte des zweiten Gliedes reicht. Die beiden Endfäden haben un- 
gefähr dieselbe Länge; der äussere ist an der Basis ein wenig verdickt 
und zwar über eine Strecke welche ungefähr so lang ist wie der obere 
Fühlerstiel. Der Stiel der unteren Antennen reicht bis zu der Mitte 
des zweiten Stielgliedes der oberen, also bis zu der Schnabelspitze ; 
das Basalglied trägt an der unteren Aussenecke einen kurzen spitzen 
Stachel. 

Die äusseren Kieferfüsse reichen fast so weit nach vorne wie die 
Fühlerschuppen und genau so weit wie der obere Antennenstiel; das 
etwas gebogene Endglied ist ein wenig kürzer als das vorletzte. 

Das erste Fusspaar reicht beinahe so weit nach vorn wie der untere 
Antennenstiel und erreicht kaum das Vorderende des vorletzten Glie- 
des der äusseren Kieferfüsse. Der kurze Carpus ist noch ein wenig 
kürzer als die Scheere; er ist kegelförmig, trägt die Scheere 
an der unteren Ecke des tief ausgehöhlten Vorderendes 
und ist nur wenig kürzer als das Brachialglied. An der Scheere sind 
die an ihren Enden behaarten Finger ungefähr so lang wie das Hand- 
glied, kaum länger. Das zweite Fusspaar (Fig. 23c) überragt ein wenig 
den unteren Antennenstiel, erreicht aber das Vorderende der äus- 
seren Kieferfüsse noch nicht. Der Carpus ist beinahe zwei- 
mal so lang wie der des ersten Fusspaares, ist schlanker, 
ungefähr so lang wie das Brachialglied und ein wenig länger als die 
Scheere; die an ihren Enden wieder behaarten Finger sind 
fast zweimal so lang wie die Palmarportion. Die drei hin- 
teren Fusspaare sind ziemlich kräftig. Das dritte Paar reicht bis zum 
Vorderende der Antennenschuppen, das vierte überragt kaum das Vor- 
derende des unteren Antennenstieles, das fünfte reicht eben so weit 
wie das vierte. Die Meropoditen sind mit kurzen Stacheln am unteren 
Rande besetzt, und zwar die des dritten Fusspaares mit fünf, des 
vierten mit vier, des letzten mit zwei. Die Propoditen des fünften 
Paares sind etwas länger und dünner als die der beiden anderen Fuss- 
paare; Propoditen und Carpopoditen sind an ihrem Unterrande und 
Oberrande mit feinen Stachelchen besetzt. Die Dactylopoditen des 
dritten (Fig. 23d) nnd vierten Fusspaares messen etwa ein Viertel 
der Länge der Propoditen; sie tragen am Unterrande vier oder fünf 
an Länge zunehmende Stachelchen. Die Dactylopoditen des fünften 
Fusspaares (Fig. 23e) sind etwas länger als die des dritten und vier- 
ten Paares, sind nicht so gebogen, haben eine relativ kleinere End- 


374 


klaue und tragen sehr zahlreiche, kurze Stachelchen am Unter- 
rande, von welchen die letzten ein wenig an Länge zunehmen; sie 
messen gleichfalls ungefähr ein Viertel der Propoditen dieser Füsse. 

Die Eier sind klein, kaum 0,3 mm. lang und sehr zahlreich. 
Körper, Antennen und Augenstiele, vielleicht auch die Füsse, zeigen 
eine grosse Menge von sehr kleinen, punktförmigen rothen 
Fleckchen. 

Caridina Weberi, welche ich Herrn Prof. Max Weber widme, er- 
reicht eine Grösse von 30 mm. von der Schnabelspitze bis zum Ende 
des letzten Abdominalsegmentes. 

Caridina spathulirostris Richters von Mauritius unterscheidet sich 
durch die verschiedene Form des Rostrums, das vorn höher ist im 
Verhältniss zur Länge. 

Die Exemplare aus dem Flusse bei Mbawa, unter denen sich mehrere 
eiertragende Weibchen befinden, welche ein wenig kleiner sind als die 
von Kotting, kommen mit der typischen Form überein. Nur erscheint 
bei einigen der Carpus des ersten Fusspaares ein wenig kürzer und 
bei diesen Individuen sind die Finger der Scheere dieser Füsse auch 
deutlich kürzer als die Palmarportion. Offenbar eine individuelle oder 
höchstens locale Varietät. 

Die zwei halberwachsenen Exemplare aus dem Flusse bei Bombang 
verhalten sich typisch. 

Die zahlreichen Exemplare, welche im Flusse bei Palopo auf Celebes 
gesammelt wurden, gehören zwar zu derselben Art, bilden aber eine 
eigene Varietät. Sie sind ein wenig kleiner als die Individuen von 
Kotting, die grössten eiertragenden Weibchen messen 25 mm. von 
der Schnabelspitze bis zum Ende der mittleren Schwanzplatte, die 
kleinsten mit Eiern versehenen sind 16 mm. lang. Es weichen diese 
Individuen von der typischen Form dadurch ab, dass das Rostrum 
(Fig. 23 f) kürzer ist, das Vorderende des ersten Stielgliedes nur 
wenig überragt oder höchstens bis zu der Mitte des zweiten reicht. 
Es ist am oberen Rande nur mit 10—15 Zähnchen besetzt, während 
die typische Form deren 15—19 zeigt; wie bei der letzteren stehen 
keine auf dem Cephalothorax. Der Unterrand trägt 3—5, selten 2 
Zähnchen. 

Die Exemplare von Maros und das von Pare-Pare, sind alle sehr 
jung, stimmen übrigens mit denen van Palopo überein; nur stehen 
bisweilen die zwei oder drei hintersten Schnabelzähnchen noch auf 


375 


dem Cephalothorax. Auf der Insel Saleyer sammelte Weber nur zwei 
Exemplare, die vollkommen mit denen von Palopo, Luwu, überein- 
stimmen. 


86a. Caridina Weberi de Man, var: sumatrensis n. (Fig. 239). 

Eine grosse Zahl von Caridinen, Männchen und eiertragende Weib- 
chen, wurden von Herrn Dr. Moesch in den Flüssen des unteren Bat- 
taklandes bei Deli, an der Ostküste von Sumatra, gesammelt. Sie wei- 
chen von der typischen, auf Flores lebenden Art zunächst, wie es 
scheint, durch geringere Grösse ab, da sie die Länge von 22 mm. nicht 
übertreffen. Sie unterscheiden sich von der typischen Form aber wesent- 
lich durch die Verhältnisse ihres Rostrums. Das Rostrum reicht wohl 
so weit nach vorn wie bei der Type, ist auch wohl am oberen Rande 
mit 16—20 Zähnchen besetzt welche grösser sind als die 3— 6 Zähnchen 
des unteren Randes, aber von den oberen stehen immer die 
fünf oder sechs hintersten noch auf dem Cephalothorax. 
Was die übrigen Merkmale betrifft, scheint diese Varietät nicht von 
der typischen Art abzuweichen und die auf Celebes bei Maros aufge- 
fundenen Individuen, bei welchen bisweilen die zwei oder drei hin- 
tersten Zähnchen noch auf dem Rückenschilde stehen, bilden, so zu 
sagen, einen Uebergang zwischen beiden. 


87. Caridina parvirostris n.sp. (Taf. XXII, Fig. 24). 
Flores, Fluss bei Bombang, 27 Exemplare, aus süssem Wasser. 

Diese Individuen, obgleich in ihren Merkmalen der Caridina Weberi 
sehr ähnlich, scheinen mir dennoch eine andere Art zu bilden. Ich 
werde sie nicht ausführlich beschreiben, sondern bloss die Unter- 
schiede angeben, welche sie von der vorhergehenden Art zu trennen 
scheinen. 

Zuerst sind diese Thiere bedeutend kleiner, obgleich es unter denselben 
zahlreiche eiertragende Weibchen giebt. Selbst die jungen Exemplare der 
Car. Weberi von Kotting, die keine Eier tragen, sind noch ein wenig 
grösser. Das schräg nach unten geneigte, spitze Rostrum 
ist kürzer als das erste Stielglied der oberen Antennen 
und kaum so lang wie die Augen. (Fig. 24). Der obere Rand 
trägt 7—12 verhältnissmässig grosse Zähne, welche alle auf dem 
Rostrum selbst stehen, der untere Rand 2—8 Zähnchen. Die 
Vorderfüsse gleichen denen der vorigen Art (Fig. 24a), aber sie sind 


376 


ein wenig kräftiger und die Finger deutlich kürzer als die Palmarpor- 
tion. Das zweite Fusspaar (Fig. 245) ist länger als bei Car. 
Weberi und ragt mit den Fingern über die Antennen- 
schuppen hinaus. Der Carpus ist nämlich im Allgemeinen ver- 
hältnissmässig ein wenig länger und reicht vom Vorderrande 
des Cephalothorax bis nahe an das Vorderende der Antennenschuppen. 

Weitere Unterschiede giebt es kaum. 

Die Art erreicht nur eine Grösse von 17 mm. 

Die Eier sind klein und zahlreich. 


88. Caridina laevis Heller (Taf. XXIII, Fig. 27). 
Heller, Beiträge zur Kenntniss der Macrouren, in: Sitzungsber. der 

kais. Akad. der Wissensch. in Wien, Bd. XLV, S. 411, 1862. 

Java, aus dem Süsswassersee Situ Bagendit unweit Garut, 220 

Exemplare, unter welchen eine grosse Zahl von eiertragenden 

Weibchen. 

Durch die Freundlichkeit des Herrn C. Koelbel erhielt ich aus Wien 
drei Originalexemplare der Car. laevis Heller aus Java und ich zweifle 
kaum, dass die vorliegenden zahlreichen Exemplare aus Situ Bagendit 
wirklich zu derselben Art gehören. Das Rostrum erscheint aber ein 
bischen höher, d.h. breiter bei seitlicher Ansicht, aber dieser geringe 
Unterschied rechtfertigt wohl nicht eine artliche Trennung; denn die 
Art variirt sehr, wie ich weiter unten zeigen werde, besonders was 
das Rostrum betrifft. Caridina laevis Heller und die ihr so nahe ver- 
wandte Car. pareparensis mihi unterscheiden sich von den beiden 
vorhergehenden Arten leicht dadurch, dass die Weibchen nur 
eine verhältnissmässig geringe Zahl von Eiern tragen, 
welche aber bedeutend grösser sind. Die vorliegenden Exem- 
plare erreichen dieselbe Grösse wie die Heller’schen, nämlich 25 oder 
26 mm., von der Schnabelspitze bis zum Ende des letzten Abdomi- 
nalsegmentes. 

Nach Heller reicht das Rostrum bis zu der Mitte des zweiten Stiel- 
gliedes der oberen Antennen; bei einigen unserer Exemplare ist dies 
in der That der Fall, aber bei der bei weitem grössten Zahl reicht 
es bis zum Vorderende dieses Gliedes oder sogar bis zu der Mitte des 
dritten Gliedes (Fig. 27). Bei ganz jungen Thieren reicht es bis zum 
Vorderende des ersten Stielgliedes. Das Rostrum ist niedrig, schmal, 
wenn im Profil gesehen, und erscheint über den Augen leicht con- 


377 


vex. Es ist zumeist schrig nach unten geneigt, bisweilen aber am 
distalen Ende horizontal gerichtet, selten ein wenig nach oben auf- 
gebogen. Am oberen Rande stehen 18—22 Zähnchen, bei jüngeren 
Individuen zähle ich bisweilen deren nur 14—17; die drei oder 
vier hintersten stehen auf dem Cephalothorax hinter 
dessen Vorderrande. Die Zähnchen stehen ganz dicht neben ein- 
ander (Fig. 27a-c), nicht selten aber entfernen sich die vorderen all- 
mälig ein wenig weiter von einander: das vorderste Zähnchen steht 
fast immer in geringer Entfernung von der Schnabelspitze, eine 
Entfernung, welche etwa so gross ist wie der Raum von drei 
bis sechs Zähnchen. Nach Heller ist das Rostrum bis zu der Spitze 
mit Zähnchen besetzt, vielleicht aber wollte der Forscher damit nur 
andeuten, dass das Rostrum keine grosse, zahnlose Strecke zeigt wie 
bei Car. longirostris, denticulata u.A. Bei vielen Exemplaren fand 
ich am unteren Rande drei Zähnchen, (Fig. 27c), wie Heller angiebt, 
und zwar bei erwachsenen Exemplaren; öfters zeigt der untere Rand 
aber vier bis neun Zähnchen, (Fig. 27a und b), ja ich beobachtete zwei 
eiertragende Weibchen, die nur 18 mm. lang waren und 11 resp. 15 
Zähnchen trugen. Bei beiden war das Rostrum etwas länger als das 
zweite Stielglied der oberen Antennen. Auch sah ich ein Exemplar 
mit nur zwei Zähnchen am unteren Rande und ein anderes mit nur 
einem. Die Schnabelspitze ist immer einfach. 

Der Vorderrand des Cephalothorax trägt einen kleinen, aber deutli- 
chen Antennalstachel und seine vordere Seitenecke ist stumpf. Das 
letzte Abdominalsegment, das sich nach hinten wenig verschmälert, 
und etwas kürzer ist als die Seitenflossen, trägt an der Oberfläche 
vier oder fünf Paare von Dörnchen und am Hinterrande zehn Stachel- 
chen; nach Heller ist das Telson bloss mit zwei Dörnchenpaaren be- 
setzt. Ich beobachtete aber auch ein eiertragendes Weibchen, mit nur 
zwei Paaren von Dörnchen, ohne Spur der übrigen, sowie mehrere 
Exemplare mit drei. 

Die Augen sind ein wenig kürzer als der Basalstachel der oberen 
Antennen. An letzteren ist der Stiel fast so lang wie die Schuppe 
der unteren; er reicht genau so weit nach vorn wie der kleine Sta- 
chel am Ende des Seitenrandes der Schuppen. Das zweite Stielglied ist 
etwas kürzer als das erste, dessen Seitenrand nach vorn in einen 
spitzen Stachel ausläuft, welcher die Mitte des zweiten Gliedes nicht 


erreicht; das Endglied ist wenig mehr als halb so lang wie das zweite. 
25 


378 


Von den zwei ungefähr gleich langen Endfäden ist der äussere an der 
Basis gering verdickt. Der Basalstachel dieser Antennen überragt 
unbedeutend die Mitte des ersten Gliedes. Das Basalglied der äusseren 
Fühler trägt einen kurzen Stachel an der unteren Aussenecke; der 
Stiel ist nur etwa so lang, kaum länger als das erste Stielglied der 
oberen Fühler. 

Die äusseren Kieferfüsse überragen den Stiel der unteren Antennen 
mit der grösseren Hälfte ihres Endgliedes, sind noch ein wenig län- 
ger als das zweite Stielglied der oberen Antennen, aber noch beträcht- 
lich kürzer als die Schuppen. Das Endglied, das fast so lang ist wie 
das schlanke vorletzte Glied, ist ein bischen gebogen und an der klei- 
neren proximalen Hälfte etwas breiter als an der grösseren Spitzen- 
hälfte. Nach Heller sollen die äusseren Kieferfüsse den unteren Stiel 
fast um die Länge der zwei letzten Glieder überragen, jedoch gleich- 
falls das Vorderende der Blattanhänge nicht erreichen. Diese Angabe 
scheint mir auf einer unrichtigen Beobachtung zu beruhen. 

Das erste Fusspaar reicht bei diesen Thieren bis zum Vorderende 
des vorletzten Gliedes der äusseren Kieferfüsse, erreicht aber das Vor- 
derende des unteren Antennenstieles noch nicht. Nach Heller soll es 
so weit nach vorne reichen wie dieser untere Stiel. Der Carpus 
ist schlanker als bei Car. Weberi und seine Länge verhält 
sich zu seiner grössten Breite (am distalen Ende) wie 5:2; 
er wird nach dem distalen Ende hin ein wenig dicker und ist hier 
nur wenig ausgehöhlt, nicht so tief wie bei Car. Weberi 
der Fall ist. Er ist noch ein wenig länger als das Bra- 
chialglied und etwas kürzer als die Scheere. An der 
letzteren erscheinen die an ihren Seitenrändern behaarten 
Finger ungefähr anderthalbmal so lang wie das Hand- 
glied. (Fig. 27d). Diese Grössenverhältnisse stimmen mit den Anga- 
ben Heller’s überein. 

Das zweite Fusspaar überragt den unteren Antennenstiel mit dem 
grössten Theile der Scheere, erreicht aber das Vorderende der Schup- 
pen nicht, was bei Heller’s Thieren wohl der Fall war. Der schlanke 
Carpus (Fig. 27e), länger als das Brachialglied, ist auch etwas länger 
als die Scheere; an der letzteren erscheinen die an ihren Rändern 
behaarten Finger anderthalbmal so lang als die Palmar- 
portion. Heller aber nennt diese Finger um das Doppelte länger als 
die letztere. Die drei hinteren Fusspaare sind dünn. Das dritte über- 


379 


ragt den unteren Antennenstiel mit der Hälfte der Propoditen, die 
Dactylopoditen messen kaum ein Drittel von der Länge der Propodi- 
ten. Das vierte Fusspaar gleicht dem dritten, auch was die Länge 
der Endglieder betrifft, reicht aber etwas weniger weit nach vorn. 
Auch das fünfte Fusspaar überragt noch unbedeutend den unteren An- 
tennenstiel. Die Propoditen desselben, welche ungefähr 2,5—2,7 mm. 
lang sind, sind ein bischen länger als die des dritten und vierten 
Fusspaares. 

Die Dactylopoditen (Fig. 27f und g) sind länger als die 
des dritten und vierten Paares. Ihre Länge von 1,1 mm. 
beträgt fast die Hälfte von derjenigen der Propoditen. 
Sie laufen in eine verhältnissmässig sehr kurze End- 
klaue aus und tragen am Hinterrande eine Reihe von neunzig 
bis fünf und neunzig Stachelzähnchen. Diese Glieder erschei- 
nen ein wenig schlanker als bei Car. Weberi, parvirostris und 
pareparensis. 

Die drei hinteren Fusspaare tragen einige kurze Stachelchen am 
hinteren Rande ihrer Mero-, Carpo- und Propoditen. Die Eier sind 
verhältnissmässig gross und wenig zahlreich; sie sind ungefähr 0,8—0,9 
mm. lang, also zweimal so gross wie die von Car. Weberi. 

Caridina multidentata Stimpson, welche die Bonin-Inseln und Celebes 
bewohnt, unterscheidet sich leicht durch die Form ihres Rostrums und 
durch die viel kürzeren Dactylopoditen des fünften Fusspaares, welche 
bei erwachsenen Thieren bloss '/, der Länge der Propoditen messen. 


89. Caridina pareparensis n. sp. (Taf. XXII, Fig. 25). 
Celebes, Fluss bei Pare-pare, zwei und vierzig Exemplare, unter 
welchen drei eiertragende Weibchen. 

Nahe verwandt mit Caridina laevis Heller ist eine andere Art, wel- 
che den obengenannten Fluss auf Celebes bewohnt. Die eiertragenden 
Weibchen sowie die übrigen Exemplare erreichen aber nur eine Kör- 
perlänge von 13 mm. von der Schnabelspitze bis zum Hinterende des 
letzten Abdominalsegmentes: diese Art bleibt also bedeutend klei- 
ner als die obengenannte Car. laevis und als die Car. Weberi. Das 
Rostrum ist dem von Car. laevis sehr ähnlich (Fig. 25). Es überragt 
zumeist ein wenig das erste Glied der oberen Antennen; der Ober- 
rand ist gewöhnlich ein wenig convex und mit 13—18 Zähnchen be- 
setzt, von welchen immer drei oder vier noch auf dem 


380 


Cephalothorax stehen. Sie stehen in ununterbrochener Reihe bis 
nahe der stets einfachen Spitze, welche scharf und bisweilen ein wenig 
nach oben aufgebogen ist. Der Unterrand trägt auf der vorderen Hälfte 
ein, zwei oder drei Zähnchen, selten keine. Das Rostrum ist sehr 
niedrig und erscheint bei einer Profilansicht sehr schmal, schmäler 
als bei Car. Weberi. 

Das letzte Abdominalsegment ist mit vier oder fünf Paaren von 
Dörnchen besetzt. 

Das Weibchen trägt, wie bei Car. laevis Heller, nur eine kleine 
Zahl verhältnissmässig grosser Eier, und die Art unter- 
scheidet sich durch dieses Merkmal auf den ersten Blick von Car. 
Weberi. Ich zählte ungefähr 25 Eier, welche, wie bei Car. laevis, eine 
Länge von 0,8—0,9 mm. haben, und also beinahe zweimal so lang 
sind als die Eier von Car. Weberi. 

Characteristisch sind die Vorderfüsse, (Fig. 25a), welche denen 
von Car. Weberi ähnlich sind. Der Carpus ist kurz und am 
distalen Ende ziemlich tief ausgehöhlt; im Gegensatze zu Car. laevis, 
verhält sich die Länge zu der Breite am distalen Ende wie 3:2. Die 
Scheerenfinger sind so lang wie die Palmarportion. 

Auch das zweite Fusspaar gleicht dem von Car. Weberi. Der Carpus 
ist noch ein wenig länger als die Scheere, aber an der letzteren er- 
scheinen die Finger nur wenig länger als das Handglied, 
was bei Car. Weberi nicht der Fall ist. 

Die Dactylopoditen des fünften Paares (Fig. 255) gleichen denen von 
Car. Weberi und messen ungefähr ein Drittel von der Länge der 
Propoditen ; sie sind ein wenig kürzer und weniger schlank als die von 
Car. laevis. Ihre Länge beträgt 0,5—0,6 mm., während die Propodi- 
ten 1,5—1,6 mm. messen. Diese Dactylopoditen laufen in eine sehr 
kurze Endklaue aus und sind an ihrem Hinterrande mit 45—50 feinen 
Stachelzähnchen besetzt. 

Caridina pareparensis unterscheidet sich von der auf Java lebenden 
Car. laevis leicht durch die kürzere, mehr gedrungene Form des Carpus 
der Vorderfüsse, während ihre geringe Grösse, ihre grossen und wenig 
zahlreichen Eier, die Form des Rostrums und die verhältnissmässig 
kürzeren Scheerenfinger des zweiten Fusspaares sie vor Car. Weberi 
auszeichnen. 


90. Caridina multidentata Stimpson (Taf. XXII, Fig. 26). 


: 


381 


Stimpson, in: Proceed. Acad. of Natural Sciences of Philadelphia, 

18607 p.729. 

Celebes, Wasserfall bei Bantimurong unweit Maros, sechs Exem- 
plare, aus süssem Wasser. 

Ich stelle diese Individuen, welche zugleich mit den Exemplaren 
von Car. Weberi gesammelt wurden, zu der obengenannten Stimpson’- 
schen Art, deren Diagnose ganz gut auf die vorliegenden Exemplare passt. 

Die von Prof. Weber gesammelten Individuen sind nur etwa 15 mm. 
lang, während Stimpson eine zweimal so grosse Körperlänge angiebt ; 
die vorliegenden Thiere sind also nur halberwachsen. Characteristisch 
ist zuerst das Rostrum (Fig. 26 und 26a). Es tiberragt bei den vor- 
liegenden Exemplaren ein wenig das erste Stielglied der oberen Fühler, 
und reicht bis zu der Mitte oder sogar bis zum Vorderende des zweiten 
Gliedes: bei den erwachsenen Exemplaren Stimpson’s reichte es bis 
zu der Mitte des dritten Gliedes. Das Rostrum ist ziemlich breit 
und verjüngt sich nach der Spitze hin nur wenig und 
sanz allmälig, sodass Stimpson’s Worte „extremitate robusta’ ge- 
rechtfertigt sind. Es ist horizontal nach vorn oder leicht nach unten 
gerichtet. Sein oberer Rand ist gerade und bis zu der Spitze hin mit 
25-30 (nach Stimpson 20—30) kleinen Zähnchen besetzt, 
die in ununterbrochener Reihe auf einander folgen und 
von welchen das hinterste oder die beiden hintersten 
noch auf dem Cephalothorax stehen. Bei dem von mir abge- 
bildeten Exemplare stand das vorderste Zähnchen in geringer Ent- 
fernung von der Spitze, doch waren noch zwei ganz kleine zwischen 
diesem Zähnchen und der Spitze wahrnehmbar. Der Unterrand trägt 
an der distalen Hälfte fünf bis neun Zähnchen (bei Stimpson’s erwach- 
senen Thieren 14), welche nach der Spitze hin allmälig an Grösse 
abnehmen ; bisweilen sind nur die hintersten Zähnchen deutlich, während 
sich die folgenden als allmälig undeutlicher werdende Einkerbungen 
darstellen (Fig. 26a). 

Der Cephalothorax besitzt den gewöhnlichen Antennalstachel und das 
letzte Segment des Abdomens fünf oder sechs Paare von Dörnchen. 

Die äusseren Kieferfüsse überragen den unteren Antennenstiel mit 
ihrem Endgliede, dessen Länge nur ungefähr zwei Drittel beträgt von 
der Länge des vorletzten Gliedes. 

Die Vorderfüsse (Fig. 265), welche Stimpson nicht beschreibt, sind 
klein, schwach und reichen bei den vorliegenden jungen Exemplaren 


382 


nur bis zu der Mitte des vorletzten Gliedes der äusseren Kieferfüsse. 
Der Carpus erscheint relativ ein wenig schlanker und länger als bei 
Car. Weberi und ist am distalen Ende nicht so tief ausgehöhlt. Die 
Finger sind anderthalbmal so lang wie das Handglied. Die zweiten 
Füsse reichen nur bis zum Vorderende des unteren Antennenstieles, 
während sie bei Stimpson’s Exemplaren den oberen Stiel überragten ; 
sie verhalten sich sonst wie bei Car. Weberi. 

Auch die drei hinteren Fusspaare verhalten sich ungefähr wie bei 
dieser Art, mit Ausnahme der Dactylopoditen des fünften Fusspaares. 
Diese (Fig. 26c) sind merklich breiter als bei Car. Weberi und haben 
bei den vorliegenden jungen Exemplaren eine Länge von kaum 0,5 mm., 
sodass. ihre Länge nur '/, beträgt von der Länge der Propoditen; bei 
Stimpson’s erwachsenen Thieren massen sie nur '/, von der Propodi- 
tenlänge. Sie tragen nur 25—80 stäbchenförmige Zähnchen und die 
Endklaue ist verhältnissmässig länger als bei Car. Weberi. 

Car. multidentata Stimpson wurde in Bergflüsschen auf den Bonin- 
Inseln entdeckt und unterscheidet sich hauptsächlich durch den Bau 
des Rostrums und die Kürze der Dactylopoditen des fünften Fuss- 
paares. Characteristisch sind ferner der Carpus der Vorderfüsse und 
die Länge ihrer Finger. 


91. Caridina serratirostris n. sp. (Taf. XXIII, Fig. 28— 28e). 
Saleyer, Fluss Bangkalan, neunzig Exemplare. 
Saleyer, Fluss Bonéa, vier Exemplare. 
Flores, aus dem Flusse bei Bari, hundert Exemplare. 
Flores, aus dem Flusse bei Reo, aus süssem Wasser,. neun 

Exemplare. 

Flores, aus dem Flusse bei Mbawa, unterhalb des Wasserfalls, 
neun Exemplare. 

Ich beschreibe zuerst die Exemplare, welche auf der Insel Saleyer 
gesammelt wurden, nachher die übrigen. Bei weitem die grösste Mehr- 
zahl der im Flusse Bangkalan aufgefundenen Exemplare sind eiertra- 
gende Weibchen. Das horizontal nach vorn gerichtete, lanzettförmige 
Rostrum erreicht zumeist das Vorderende des oberen Antennenstieles, 
bisweilen reicht es bloss bis zu der Mitte des Endgliedes dieses Stieles. 
Es entspringt mit einem Kiele genau von der Mitte des Cephalotho- 
rax; der obere Rand ist gerade und von seinem Anfange, 
also von der Mitte des Cephalothorax an bis zur Schna- 


383 


belspitze mit unmittelbar neben einander stehenden, schräg nach 
vorn gerichteten, spitzen Zähnchen besetzt. Die Zahl dieser Zähnchen 
variirt von 23—27, selten trägt er nur 21 oder 20; bei ganz jungen 
Thieren zählte ich auffallender Weise bisweilen 29 Zähnchen. Unter 
vier und dreissig erwachsenen Exemplaren fand ich einmal 20, ein- 
mal 21, achtmal 23, fünfmal 24, achtmal 25, siebenmal 26, viermal 
27 Zähnchen. Diese Zähnchen sind alle von derselben Grösse, etwa 
mit Ausnahme des ersten und des letzten oder der beiden ersten und 
der beiden letzten. Neun oder zehn Zähnchen stehen auf dem 
Cephalothorax hinter dessen Vorderrande. Unmittelbar vor den Augen 
trägt der Unterrand des Rostrums 4—7 Zähnchen, selten nur 3 und 
es war wieder bei jungen Individuen, dass ich hier 8 oder 9 Zähnchen 
zählte. Unter den obengenannten 34 Exemplaren fand ich nur ein- 
mal 3, neunmal 4, zehnmal 5, zehnmal 6 und viermal 7 Zähnchen. 
Das Vorderste dieser Zähnchen, welche an Grösse denen des oberen 
Randes nicht nachstehen, ist der Schnabelspitze bald genähert, bald 
ziemlich von- ihr entfernt. 

Der ziemlich grosse Antennalstachel hat seine gewöhnliche Stelle. 
Das letzte Abdominalsegment, das etwas kürzer ist als die Seiten- 
flossen und sich ein wenig verschmälert, trägt auf seiner oberen 
Fläche fünf oder sechs Dörnchenpaare und läuft in eine dreieckige, 
mit Stachelchen besetzte Spitze aus. 

Der Stiel der oberen Antennen ist so lang wie die Schuppe der 
unteren, da man kaum sagen kann, dass das Vorderende der Schup- 
pen ihn ein wenig überragt. Das cylindrische, zweite Stielglied, etwas 
kürzer als das erste und beinahe zweimal! so lang wie das dritte Glied, 
ist ziemlich schlank, und ungefähr dreimal so lang wie breit; der 
Zahn, in welchen der Seitenrand des ersten Gliedes an seinem Vor- 
derende ausläuft, ist sehr kurz. Der nur wenig verdickte proximale 
Theil des äusseren Endfadens ist noch ein wenig kürzer als der Stiel 
dieser Antennen. Der Basalstachel des Stieles der oberen 
Antennen ist sehr gross und kräftig, und reicht bis zum | 
distalen Drittel des zweiten Stielgliedes oder doch bis 
zu der Mitte desselben. Bei ganz jungen Individuen überragt er 
nur wenig den Vorderrand des ersten Stielgliedes. Der Stiel der 
unteren Antennen ist so lang wie das erste Glied des oberen Stieles 
und das Basalglied des ersteren trägt, wie gewöhnlich, einen sehr 
kleinen Stachel an seiner unteren äusseren Ecke. 


384 


Die äusseren Kieferfüsse, deren Endglied ein wenig kürzer ist als 
das vorletzte, reichen fast bis zum Vorderende des zweiten Gliedes 
des Stieles der oberen Antennen, während ihr vorletztes Glied nicht 
so weit reicht wie der Stiel der unteren Antennen. 

Das erste Fusspaar (Fig. 28c) reicht kaum bis zum Vorderende des unte- 
ren Antennenstieles. Der cylindrische, sich nach dem distalen 
Endehinein wenig verdickende Carpusistetwas länger 
als das Brachialglied und ungefähr so lang, oder nur 
sehr wenig länger als die Scheere; er ist an der oberen Ecke 
seines distalen Endes nicht oder kaum ausgeschnitten. Die an ihren 
Enden behaarten Finger sind ungefähr anderthalb bis 
zweimal so lang wie die Palma. 

Das schlanke zweite Fusspaar (Fig. 28d) reicht bis zum Vorderende des 
zweiten Stielgliedes der oberen Antennen. Der schlanke, am distalen Ende 
etwas angeschwollene Carpus überragt ein wenig das vorletzte Glied 
der äusseren Kieferfüsse, ist um ein Drittel länger als das Brachial- 
glied und anderthalbmal so lang wie die Scheere. Die ver- 
längerten, an ihren Enden wieder behaarten Finger der schlanken 
Scheere sind ungefähr zweimal so lang wie die Palma. 

Das dritte Fusspaar reicht bis zum Vorderende des oberen Anten- 
nenstieles, das vierte und fünfte etwa bis zu der Mitte des zweiten 
Gliedes desselben. Diese Füsse verhalten sich ganz wie bei den ver- 
wandten Arten. So sind die Propoditen des dritten und vierten Paares 
ungefähr gleich lang, die des letzten ein wenig länger und dünner. 
Die, an ihrem Unterrande mit fünf oder sechs an Grösse zunehmenden 
Stachelchen besetzten Dactylopoditen des dritten und vierten Paares 
messen kaum ein Viertel oder nur ein Fünftel ihrer Propoditen und 
die mit zahlreichen Stachelchen besetzten Endglieder der fünften Füsse 
nur etwa ein Fünftel derselben. Mero-, Carpo- und Propoditen sind 
an ihrem unteren Rande mit Stachelchen ausgestattet. 

Caridina serratirostris erreicht eine Körperlänge von 23 mm., das 
Rostrum mitgerechnet. Die kleinsten, mit Eiern besetzten Weibchen 
sind 16 oder 17 mm. lang. 

Die zahlreichen, im Flusse bei Bari auf Flores gesammelten Indi- 
viduen, zumeist auch wieder eiertragende Weibchen, stimmen, wie 
es scheint, vollkommen mit den oben beschriebenen von Saleyer über- 
ein. Nur sind sie kleiner, was aber wohl zufällig ist. Die grössten, 
eiertragenden Weibchen sind 19 mm., die kleinsten nur 11 mm. lang. 


385 


Das Rostrum verhält sich ganz wie bei den Exemplaren von Saleyer, 
trägt oben 20—23, selten 18 oder 19, unten 5 oder 6, selten 4, 7 
oder 8 Zähnchen. Bei den kleinen, 11 mm. langen Weibchen ist der 
Carpus des ersten Fusspaares deutlich länger als die Scheere und 
die Finger genau so lang wie die Palma. Wahrscheinlich verlängern 
sich also die Finger allmälig, wenn die Thiere grösser werden. 

Typisch verhalten sich die neun Exemplare aus dem Flusse bei Reo 
auf Flores — das grösste Weibchen ist 19 mm. lang — sowie die neun 
von Mbawa. 


91a. Caridina serratirostris n.sp., var.: celebensis n. (Taf. XXII, 
Fig. 28f— 28h). 
Celebes, Fluss bei Palopo, Luwu, aus süssem Wasser, achtzig 

Exemplare, zumeist eiertragende Weibchen. 

Diese Exemplare unterscheiden sich von den Exemplaren von Flores 
und Saleyer durch einige constante Charactere und müssen also als 
eine für diese Insel eigenthümliche Varietät angesehen werden. Zunächst 
ist der Stiel der oberen Antennen, welcher auch hier so lang ist wie 
die Schuppe der unteren, verhältnissmässig kürzer; bei der typischen 
Art ist das zweite Glied fast zweimal so lang wie das Endglied, bei den 
Exemplaren von Celebes aber nur anderthalbmal. Auch der Basalsta- 
chel der oberen Antennen ist immer kürzer, erreicht nie die Mitte 
des zweiten Gliedes und reicht bei den meisten nur bis zum ersten 
Drittel oder Viertel desselben. Das Rostrum verhält sich wie bei den 
Typen und zeigt dieselbe Form und Länge. Am oberen Rande beob- 
achtet man 15—25 Zähnchen; unter zwei und vierzig Individuen 
zählte ich zweimal 15, einmal 16, zehnmal 17, zehnmal 18, achtmal 
19, fünfmal 21, dreimal 22, zweimal 23 und einmal 25 Zähnchen. 
Am oberen Rande stehen also gewöhnlich weniger Zähnchen als bei 
der Type, indem die gewöhnliche Zahl nur 17, 18 oder 19 beträgt. 
Am unteren Rande sehe ich 4—6 Zähne, selten 2, 3, 7 oder 8; 
unter den zwei und vierzig gezählten Individuen fand ich einmal 2, 
einmal 3, sechsmal 4, achtzehnmal 5, vierzehnmal 6, einmal 7 und 
einmal 8 Zähnchen. Was die Zahl der Zähnchen am unteren Rande 
betrifft, stimmt die Varietät also mit der Art überein. Von den 
oberen Zähnchen stehen öfters nur sechs oder sieben auf dem Cepha- 
lothorax, doch auch wohl acht oder neun. Die äusseren Kieferfüsse 
erreichen beinahe das Vorderende des oberen Antennenstieles. 


386 


Auch die Füsse sind alle etwas länger als bei der Type. Das erste 
Fusspaar reicht zum Vorderende des unteren Antennenstieles. Der 
Carpus (Fig. 289) ist immer ein bischen länger als die Scheere, welche ein 
wenig schmächtiger aussieht als bei der Type; die Finger sind nur 
wenig länger als die Palma, bei der Type aber anderthalb bis zweimal 
so lang. Auch das zweite Fusspaar (Fig. 287) ist länger und schmächtiger 
als bei der Type. Es überragt mit der ganzen Scheere die 
Schuppen der unteren Antennen: der Carpus, welcher bei der 
Type den unteren Antennenstiel nur ein wenig überragt, reicht hier 
bis zum Vorderende der Schuppen. Die Palma ist relativ län- 
ger und die Finger nur wenig länger als dieselbe, bei der 
Type aber fast zweimal so lang. Die ganze Scheere erscheint dem 
zufolge schmächtiger als bei der typischen Art. Das dritte Fusspaar 
überragt ein wenig die Antennenschuppen, das vierte und das fünfte 
reichen fast bis zum Vorderende derselben. 

Die grössten Exemplare sind 19 mm. lang. 


92. Caridina Wyckii Hickson (Taf. XXIV, Fig. 29—29h). 

Sydney J. Hickson, on a new Species of the genus Atya (A. 
Wyckii) from Celebes, in: Annals and Magazine of Natural History, 
1888, p. 357, Pl. XIII and XIV. 

Thallwitz, Decapoden-Studien, 1891, 8. 27. 

A. Typische Exemplare: 

Celebes, aus dem Flusse bei Palopo, Luwu, neun und dreissig 
zumeist erwachsene Exemplare. 

Celebes, aus einem kleinen Bache zu Kadjang, sieben und neun- 
zig junge Exemplare. 

Celebes, aus dem Wasserfalle bei Bantimurong unweit Maros, 
vier junge Exemplare. 

Celebes, aus einem Flusse bei Pare-pare, achtzig halberwachsene 
Exemplare. 

Insel Saleyer, aus dem Flusse Bangkalan, sechs Exemplare. 

Flores, aus dem Flusse bei Reo, ein und dreissig Exemplare. 

Flores, aus dem Flusse bei Bombang, ein Exemplar. 

Flores, aus dem Flusse bei Mbawa oberhalb des Wasserfalls, 
ein und zwanzig Exemplare. 

Flores, aus dem Flusse bei Bari, drei eiertragende Weibchen. 


387 


B. Varietät: gracilipes n. 

Celebes, aus dem Flusse von Maros, fünfzig Exemplare, unter 
welchen viele mit Hiern besetzte Weibchen. 

Celebes, Makassar, im Wasser eines Reisfeldes, sechs und fünf- 
zig, theilweise erwachsene Exemplare. 

Celebes, aus einem kleinen, mit dem Meere nicht in Verbindung 
stehenden Bache zu Balangnipa, acht und dreissig junge Exemplare. 

Celebes, Palima, aus dem Tjenrana, in Brackwasser, fünf sehr 
junge Exemplare. 

Celebes, Pampanua, aus dem Tjenrana, ein sehr junges Exemplar. 

Saleyer, aus dem Flusse Bonéa, acht junge Exemplare. 


Diese, auf den Inseln Celebes, Saleyer, und Flores sehr häufig vor- 
kommende Art wurde erst seit drei Jahren von Hickson beschrieben 
und man verwundert sich, dass eine so häufige Art so lange unbekannt 
geblieben ist. Bevor ich zu der Beschreibung der zahlreichen Exemplare 
dieser Sammlung übergehe, will ich bemerken, dass die Hickson’schen 
Zeichnungen der von ihm unrichtig zu der Gattung Afya gestellten 
Art theilweise ungenau sind. Auf meine Anfrage hatte nämlich 
Herr Pocock in London die Güte meine Zeichnungen mit den im Bri- 
tischen Museum aufbewahrten Hickson’schen Originalexemplaren zu 
vergleichen und er schrieb mir, dass meine Abbildungen zweifellos 
nach einer mit Car. Wyckii identischen Art gezeichnet worden, die 
Zeichnungen Hickson’s aber nicht naturgetreu seien. Er konnte we- 
nigstens kein einziges Exemplar auffinden, welches mit den Hick- 
son’schen Figuren übereinstimmte. 

Zu dieser, besonders was ihr Rostrum betrifft, ziemlich stark va- 
riabelen Art stelle ich nun noch eine andere, durch gleich zahlreiche 
Individuen in dieser Sammlung vertretene und die Flüsse der Inseln 
Celebes und Saleyer bewohnende Form, welche in einigen, wie es 
scheint, constanten Merkmalen von der typischen Form abweicht. Ich 
betrachte diese Form als eine Varietät, welcher ich den Namen 
„gracilipes” gebe, denn ich glaube nicht, dass sie als artlich 
von Car. Wyckii verschieden aufgefasst werden muss. Bei 
dieser Varietät sind die Endglieder der drei hinteren Fuss- 
paare im Verhältniss zu der Länge der Propoditen stets 
etwas länger und mit zahlreicheren Stachelchen be- 
setzt als bei der typischen Form. Im Allgemeinen weicht auch 


388 


das Rostrum darin ab, dass die Zähnchen am oberen Rande gewöhn- 
lich minder zahlreich sind und dass der zahnlose distale Theil 
des oberen Randes gewöhnlich ziemlich lang ist und nie so 
kurz erscheint als bei der typischen Wyckii öfters der Fall ist. 
Auch scheinen die Scheerenfinger der Vorderfüsse etwas kürzer zu sein. 

Nach Pocock’s brieflichen Mittheilungen scheinen die Dactylopoditen 
der drei hinteren Fusspaare sich nämlich wirklich so zu verhalten wie 
bei den Exemplaren, welche ich als die Typen betrachte und nicht wie 
bei meiner Varietät „gracilipes”. 

A. Typische Exemplare. 

Ich beschreibe zuerst die im Flusse zu Palopo auf Celebes gesam- 
melten Individuen. Diese Exemplare erreichen, das Rostrum mitge- 
rechnet, eine Länge von 32 mm. Die Form des Rostrums va- 
riirt in hohem Grade (vergl. Fig. 29f und 29g). Bei einigen (er- 
wachsenen) Individuen überragt das schwertförmige, an seiner distalen, 
oben ungezähnten Hälfte schräg nach oben gerichtete Rostrum noch 
eben die Schuppen der unteren Antennen; der obere Rand ist proximal 
mit 16, unmittelbar neben einander stehenden Zähnchen 
besetzt, von welchen das erste oder die beiden ersten noch auf dem 
Cephalothorax stehen und das vorderste nur wenig vor dem Vorder- 
ende des ersten Gliedes des oberen Antennenstieles sich befindet; der 
distale, zahnlose Theil des oberen Randes erscheint so lang oder etwas 
länger als der proximale, gezähnte Theil und hat unmittelbar vor der 
Spitze noch zwei Apicalzähnchen. Am unteren Rande liegen 11 oder 
12, nach der Spitze hin an Grösse abnehmende Zähnchen. Bei ande- 
ren Exemplaren steigt die Zahl der Zähnchen am oberen 
Rande (Fig. 29f), sowie am unteren, oder man findet statt 
zwei, nur ein einziges Apicalzähnchen vor der Spitze. 
Bei vielen erscheint darum der distale zahnlose Theil 
des oberen Randes bedeutend kürzer als der proximale 
sezähnte Theil. Dabei kann das Rostrum kürzer sein und nur 
so weit nach vorn reichen wie die Antennenschuppen, ja man findet 
Exemplare (Fig. 299), bei welchen das Rostrum nur so lang ist 
wie die oberen Antennenstiele. Die proximale Zähnchenreihe besteht 
bei solchen aus 26 Zähnchen, von welchen sich das dritte über 
dem Vorderrande des Cephalothorax befindet und das vorderste 
über dem Vorderrande des zweiten Gliedes des oberen Antennenstie- 
les. Der nur wenig nach oben aufgerichtete, zahnlose Theil erscheint 


389 


ausserordentlich kurz und hat zwei Apicalzähnchen, während der 
untere Rand 15 oder 16 Zähnchen trägt. Ein ähnliches Exemplar 
wurde von Hickson abgebildet (l. c. Pl. XIII, fig. 1), aber, wie ich 
vermuthete und Herr Pocock bestätigt, ist diese Figur schon darin 
ungenau, dass hier fünf Zähnchen auf dem Cephalothorax abgebildet 
sind, was bei keinem der vorliegenden Exemplare sich findet, und 
dass die Strecke, welche diese Zähnchen auf dem Cephalothorax 
einnehmen, von Hickson zu lang gezeichnet worden ist. Man bemerkt 
aus dem Vorstehenden, dass unsere Thiere, was Form, relative Länge 
und Bewaffnung des Rostrums betrifft, nicht wenig variiren. Unter 
zwanzig Exemplaren war der obere Rand proximal bei drei mit 16, 
bei ebenso vielen mit 17, bei einem mit 18, bei einem mit 19, 
bei sieben mit 20, bei zwei mit 22, bei einem mit 25, bei einem 
mit 26 und bei einem mit 30 Zähnchen besetzt; ich fand elfmal 
nur ein einziges, achtmal zwei Apicalzähnchen, während dasselbe 
bei einem ‘einzigen Exemplare vollkommen fehlte. Bei diesen Exem- 
plaren war der untere Schnabelrand zweimal mit 10, fünfmal mit 
11, einmal mit 12, zweimal mit 13, viermal mit 14, viermal mit 
15, und zweimal mit 16 Zähnen besetzt. Hickson giebt nur 12 bis 
17 Zähnchen am oberen und „very constantly” 9 Zähnchen am 
unteren Rande an, auch bildet er ein Apicalzähnchen ab; zu be- 
merken ist aber, dass seine Exemplare nicht die Grösse der vorliegen- 
den erreicht hatten. 

Eine abnormale, wohl monströse Form zeigt das Rostrum bei einem 
eiertragenden Weibchen (Fig. 29%). Der obere Rand trägt 19 Zähn- 
chen und ein Apicalzähnchen. Der zahnlose Theil ist nicht nach oben 
gerichtet, sondern leicht convex mit nach unten geneigter Spitze; 
dieser Theil ist nun sehr schmal, weil der untere Rand ausgerandet 
ist. Vor diesem zahnlosen Theile des Unterrandes beobachtet man 
sechs spitze Zähne. 

Der Antennalstachel verhält sich gewöhnlich. Das Telson ist schmal 
und verjüngt sich allmälig ein wenig nach hinten. Die obere Fläche 
trägt fünf oder sechs Paare von Dörnchen und der Hinterrand ist mit 
zehn schlanken Stacheln besetzt. Der Stiel der oberen Antennen ist 
nicht allein kürzer als die Schuppen der unteren, sondern reicht sogar 
kaum so weit nach vorn wie das spitze Zähnchen, in das der Seiten- 
rand der Schuppen ausläuft. Das erste Glied ist ungefähr halb so lang 
wie der ganze Stiel, das zweite bedeutend kürzer und etwa andert- 


390 


halbmal so lang wie das Endglied; der spitze Basalstachel erreicht 
noch nicht das Vorderende des ersten Gliedes und der spitze Zahn, in 
welchen der Seitenrand des ersten Gliedes vorn ausläuft, ist noch 
nicht halb so lang wie das zweite Glied. Der wenig verdickte, basale 
Theil des äusseren Endfadens bleibt noch etwas kürzer als der Stiel 
dieser Antennen. Der Stiel der unteren Fühler ist ungefähr so lang 
wie das erste Glied des Stieles der oberen und das Basalglied trägt 
an der unteren Aussenecke ein kurzes Stachelchen. Die Augenstiele 
werden noch von dem Basalstachel der oberen Antennen überragt. Die 
äusseren Kieferfüsse, deren Endglied etwas kürzer ist als das vor- 
letzte, reichen ungefähr so weit nach vorn wie das zweite Glied des 
oberen Antennenstieles. 

Das erste Fusspaar erreicht noch nicht das Vorderende des unteren 
Antennenstieles. Der Carpus ist kegelförmig und beinahe 
zwei und ein halbmal so lang wie die grösste Dicke (am 
distalen Ende) beträgt; er ist hier ein wenig ausgehöhlt und trägt 
die Scheere an der unteren Ecke. Der Carpus hat ungefähr die Länge 
des Brachialgliedes, ist aber stets ein wenig kürzer als die 
Scheere. Bei Car. grandirostris Stimpson, welche die Loo Choo In- 
seln bewohnt, wird der Carpus dagegen als „multo brevior quam manus” 
beschrieben, woraus zu schliessen ist, dass diese Art eine andere ist. 
Die an ihren Enden langbehaarten Finger sind ungefähr anderthalb- 
mal so lang wie die Palmarportion der Scheere. 

Die Füsse des zweiten Paares überragen den unteren Antennenstiel 
und reichen bis zu der Mitte des zweiten Stielgliedes der oberen 
Fühler. Der Carpus ist schlanker als am ersten Fusspaare, sein 
distales Ende ein wenig verdickt; sein Durchmesser beträgt hier 
ungefähr ein Sechstel seiner Länge (Fig. 296). Er ist etwas länger 
als das Brachialglied und als die Scheere. Die an ihren Enden behaar- 
ten Finger sind ungefähr anderthalbmal so lang wie die Palmarportion. 
Bisweilen erscheinen die Finger des ersten Fusspaares kaum andert- 
halbmal so lang wie die Palma. Wie Pocock mir schreibt, hat Hick- 
son den Carpus des zweiten Fusspaares ein wenig zu kurz abgebildet; 
auch erscheint der des ersten Paares im Allgemeinen schlanker als 
Hickson ihn abbildete. 

Die drei hinteren Fusspaare sind schlank und dünn. Das dritte 
erstreckt sich bis zum Vorderende des oberen Antennenstieles, das vierte 
und fünfte reichen ungefähr gleich weit nach vorn und zwar bis zum 


391 


Vorderende des zweiten Gliedes des oberen Antennenstieles. Die Dac- 
tylopoditen des dritten und vierten Paares sind kurz und ihre Länge 
beträgt nur etwa ein Sechstel von der Länge der Propo- 
diten; sie tragen an ihrem Unterrande nur fünf oder sechs, 
nach der Klaue hin allmälig in Grösse zunehmende Stacheln (Fig. 29cc). 
Die Endglieder des fünften Fusspaares (Fig. 29dd) messen ein Fünf- 
tel oder kaum ein Fünftel ihrer Propoditen; an ihrem unteren 
Rande sind sie mit 45-50 feinen Stachelchen besetzt. 

Hickson’s Abbildungen der drei hinteren Fusspaare sind, wie Herr 
Pocock mir schrieb, ungenau; die Dactylopoditen sind zu lang gezeichnet. 
Ganz unrichtig ist die Abbildung des dritten Fusses (Pl. XIV, fig. 11); 
denn nicht allein ist der Dactylopodit zu lang gezeichnet, auch mit 
dem Carpopodit ist dies der Fall, da er nur wenig mehr als halb 
so lang ist als der Propodit. 

Die zahlreichen Exemplare von Kadjang sind fast alle jung und 
zeigen die nämlichen Verhältnisse wie die oben beschriebenen von 
Palopo. Der Carpus des ersten Fusspaares hat schon 
genau dieselbe Form wie bei den erwachsenen Indivi- 
duen: so erschien er bei einem nur 15 mm. langen Thiere bereits 
zwei und ein halbmal so lang wie der Durchmesser am distalen Ende 
beträgt. Auch die zweiten Füsse, resp. deren Carpus, zeigen dieselben 
Formverhältnisse wie bei den alten Thieren. 

Aehnlich wie die vorigen und typisch verhalten sich die gleichfalls 
noch jungen Exemplare von Pare-Pare; auch hier messen die mit fünf 
Stachelchen besetzten Dactylopoditen des vierten Fusspaares ein Sechs- 
tel, die des letzten ein Fünftel von der Länge der Propoditen. 

Typisch verhalten sich gleichfalls die vier jungen von Bantimurong. 
In dem Flusse Bangkalan auf der Insel Saleyer wurden vier eiertra- 
gende, 32 mm. lange Weibchen und zwei junge Exemplare gesam- 
melt. Das Rostrum verhält sich bei den ersteren wie bei einigen 
Individuen von Palopo (Fig. 29f) und überragt ein wenig mit dem 
leicht nach oben gerichteten, distalen Theile die Antennenschuppen 
proximal stehen am oberen Rande 22 bis 27 Zähnchen, von welchen 
nur das erste noch auf dem Cephalothorax, das vorderste noch 
ein wenig vor dem Vorderende des zweiten Stielgliedes der oberen 
Antennen steht; der distale, zahnlose Theil des oberen Randes 
erscheint darum nur halb so lang oder wenig mehr als halb so lang 
wie die proximale Reihe von Zähnchen und man beobachtet ein oder 


392 


zwei Apicalzähnchen. Am unteren Schnabelrande stehen 13 bis 19 
Zähnchen. Die zwei jungen Thiere zeigen eine merkwürdige Abwei- 
chung. Bei dem einen ist die Formel des Rostrums 5, die zwei 
vordersten Zähnchen des oberen Randes stehen aber in einiger Ent- 
fernung von einander auf dem distalen, sonst zahnlosen Schnabeltheile. 
Bei dem anderen ist die Formel +; die zwei vordersten Zähnchen 
haben sich der Spitze nämlich sehr genähert. Bei beiden erscheint 
das Rostrum schmäler und schlanker als gewöhnlich und stark nach 
oben gerichtet. | 

Die zahlreichen Individuen aus dem Flusse bei Reo auf Flores ver- 
halten sich ähnlich wie die vorhergehenden, was ihre Füsse resp. die 
Dactylopoditen der drei hinteren Fusspaare betrifft. Das Rostrum über- 
ragt ein wenig die Antennenschuppen und ist fast immer schräg nach 
oben gerichtet; es zeigt im Allgemeinen mehr Uebereinstimmung mit 
dem Rostrum der zu der Varietät „gracilipes” gehörigen Exemplare 
aus Maros und Makassar (Fig. 29e), weil der zahnlose Theil des oberen 
Randes bei den meisten nur wenig kürzer, so lang oder sogar ein 
bischen länger ist als die proximale Reihe von Zähnchen. Was das 
Rostrum betrifft, stimmen diese Individuen also ganz 
mit denjenigen der Varietät ,gracilipes” überein und bilden 
demnach eine Uebergangsform. Uebrigens sind die Scheerenfinger 
des ersten Fusspaares noch fast anderthalbmal so lang wie ihre Palma. 

In dem Bari Flusse auf Flores wurden drei eiertragende Weibchen 
gesammelt, eins 28 mm. und zwei 21 mm. lang, den Schnabel mit- 
gerechnet. Dieser überragt die Antennenschuppen ein wenig, zeigt 
bei dem grösseren Weibchen die Formel “+= und stimmt vollkommen 
mit dem der Maros-Exemplare überein. Von den zwei anderen ist bei 
einem die Schnabelspitze abgebrochen und von den 17 Zähnchen des 
oberen Randes stehen die zwei vorderen etwas weiter von einander 
entfernt als die übrigen. Am ersten Fusspaare sind die Finger andert- 
halbmal so lang wie die Palma. Bei dem dritten Exemplare überragt das 
Rostrum (Fig. 29%) die Antennenschuppen ein wenig und zeigt die Formel 
“7; die zwei hintersten stehen auf dem Cephalothorax und die vor- 
deren in grösseren Entfernungen von einander. Es bildet dieses Thier 
gewissermassen einen Uebergang zu der S. 404 beschriebenen Varie- 
tät von Car. gracilirostris aus demselben Flusse. 

Das einzige Exemplar von Bombang, ein 25 mm. langes Weibchen, 
hat wieder ein kurzes Rostrum, nur so lang wie der Stiel der oberen 


393 


Antennen; der distale zahnlose Theil ist sehr kurz, kaum nach oben 
aufgebogen. 

Bei den ein und zwanzig Exemplaren aus dem Flusse bei Mbawa 
auf Flores, unter welchen neun eiertragende Weibchen, ist das 
Rostrum kürzer als bei den meisten übrigen Exem- 
plaren der Sammlung und stimmt mit der Hickson’schen 
Abbildung (Pl. XIII, fig. 1) ziemlich gut überein. Es ist (Fig. 2% 
und 29%) bei den meisten ein wenig länger als der obere Anten- 
nenstiel, doch kürzer als die Antennenschuppen ; bisweilen reicht es 
sogar nur bis zum Vorderende des oberen Antennenstieles, selten 
überragt es die Schuppen. Die Zähnchen am proximalen Theile des 
oberen Randes, deren Zahl bei den erwachsenen Exemplaren von 17 
bis 24 variirt, reichen fast bis zum Vorderende des zweiten Stielglie- 
des der oberen Antennen und die zwei oder drei hintersten stehen 
auf dem Cephalothorax. Der distale ungezähnte Theil des 
oberen Randes ist also kurz, nicht selten sehr kurz, 
zumeist ein wenig aufgebogen; vor der Spitze stehen 1—3 Zähnchen, 
aber nicht selten (Fig. 297 und 29%) rücken zwei oder drei Zähnchen 
der proximalen Reihe mehr nach vorn und stehen dann auf dem sonst 
gewöhnlich zahnlosen Theile. Der Unterrand hat 11-16 Zähnchen. 
Die Füsse verhalten sich typisch. Obgleich diese Individuen durch 
die Form ihres Rostrums sehr abweichen von anderen, z. B. von 
denjenigen aus dem Flusse bei Reo, welche oben beschrieben wur- 
den, so glaube ich sie doch als die beiden Extreme in der Gestalt 
des Rostrums ansehen und, weil durch Uebergänge verbunden, auch 
als zu derselben Art gehörig betrachten zu müssen. 

B. Varietät: gracilipes n. 

Die zu Maros auf Celebes gesammelten Exemplare werde ich als 
Vertreter dieser Varietät etwas ausführlicher beschreiben. Den Schna- 
bel mitgerechnet, erreichen diese Thiere eine Körperlänge von 30 mm. 
Das schlanke Rostrum (fig. 29e) überragt nicht nur den Stiel der oberen, 
sondern sogar, in geringem Grade, die Schuppen der unteren Antennen. 
Der vordere zahnlose Theil ist schräg nach oben gerichtet. Unmittelbar 
vor der Spitze trägt das Rostrum oben ein, selten zwei, Zähnchen. 
Der obere Rand hat an der Basis Zähnchen, deren Zahl 
von 12 bis 20 variirt; nur das erste steht bisweilen noch auf 
dem Cephalothorax. Der Raum, den die Zähnchen einnehmen ist 


bald etwas grösser, bald gleich lang, bald sogar ein wenig kürzer als 
26 


394 


der zahnlose distale Theil (Fig. 29e). Unter fünf und zwanzig zumeist 
erwachsenen Exemplaren betrug die Zahl der Zähnchen einmal 12, 
einmal 13, einmal 14, sechsmal 15, fünfmal 16, sechsmal 17, zwei- 
mal 18, einmal 19 und zweimal 20. Die gewöhnliche Zahl ist 
also 15—17, geringer also als bei den oben beschriebe- 
nen typischen Exemplaren der Fall ist. Der untere Rand 
ist fast bis zu der Spitze hin mit 11—18 Zähnchen besetzt, die nach 
vorn hin allmälig an Grösse abnehmen; sie stehen, schräg nach 
vorn gerichtet, unmittelbar neben einander. Bei den genannten fünf 
und zwanzig Exemplaren betrug die Zahl einmal 11, fünfmal 12, 
fünfmal 13, viermal 14, dreimal 15, viermal 16, zweimal 17, einmal 
18 Zähnchen. Der proximale gezähnte Theil des oberen Randes ist 
gerade, der Unterrand an der Basis leicht concav. 

Die äusseren Kieferfüsse reichen bis zum Vorderende des zweiten 
Gliedes des oberen Antennenstieles; ihr Endglied ist ein wenig ~ 
kürzer als das vorletzte. Das erste Fusspaar überragt kaum die Mitte 
des unteren Antennenstieles. Der Carpus (fig. 29a) ist kegelförmig, 
kaum eine Spur länger als das Brachialglied und nur wenig kürzer 
als die Scheere; wie bei der Type ist er etwas mehr als zwei- 
mal so lang als die Dicke am leicht ausgehöhlten distalen Ende be- 
trägt. Die Scheere sitzt an der unteren Ecke des Carpus. Die an 
ihren Enden behaarten Finger sind etwas länger als die Palma, aber 
doch nicht anderthalbmal so lang wie bei der Type (Fig. 
29a). Die zweiten Füsse reichen beinahe bis zum Vorderende des 
zweiten Gliedes des oberen Antennenstieles. Der schlanke Carpus 
(Fig. 295) ist etwas länger als das Brachialglied und als die Scheere, 
deren, an ihren Enden langbehaarten Finger ungefähr anderthalbmal 
so lang sind wie die Palma. Auch bei dieser Varietät zeigen die Carpal- 
glieder der beiden ersten Fusspaare bei jungen Individuen schon genau 
dieselbe Form wie bei den alten: so hatte bei einem 21 mm. langen 
Exemplare der Carpus des ersten Paares eine Länge von 0,74 mm., 
eine Dicke am distalen Ende von 0,30 mm., also zwei und ein halb- 
mal so lang wie dick. Der Carpus des zweiten Paares war 1,40 mm. 
lang und am distalen Ende 0,23 mm. dick, also wieder sechsmal so 
lang wie dick an dieser Stelle. 

Die drei hinteren Fusspaare sind schlank und dünn. Das dritte reicht 
bis zum Vorderende des oberen Antennenstieles, das vierte und fünfte 
ungefähr gleich weit nach vorn, und zwar bis zum Vorderende des 


395 


zweiten Gliedes des oberen Antennenstieles. Die Dactylopoditen 
des dritten und vierten Paares sind etwas schlanker als bei der 
Type und, statt mit fünf oder sechs, mit zehn oder elf, nach 
der Klaue hin an Länge zunehmenden Stacheln besetzt (Fig. 29c); 
sie messen noch etwas mehr als ein Fünftel der Propo- 
diten, sind also länger als bei der Type. Die Endglieder des letzten 
Fusspaares sind gleichfalls etwas schlanker als bei den typischen 
Individuen (Fig. 29d), mit 50—60 Stachelchen besetzt und messen ein 
Viertel oder ein wenig mehralsein Viertelder Propodi- 
ten. Auch sie sind also relativ länger als bei den typischen Individuen. 

Durch die genannten Merkmale schliesst sich diese 
Varietät noch enger an die africanische Car. nilotica Roux = 
longirostris M. E. an, als die typische Form. 

Die Exemplare von Makassar stimmen vollkommen mit denen von 
Maros überein. Bei einigen sind aber die Scheerenfinger des ersten 
Fusspaares so lang wie, nicht länger als die Palma. 

Unter den zu Balangnipa aufgefundenen Exemplaren, welche simmt- 
lich jung sind, finden sich sowohl typische, bei welchen die Scheeren- 
finger des ersten Fusspaares anderthalbmal so lang sind wie die Palma, 
als auch zur Varietät gehörige, mit längeren Dactylopoditen, bei wel- 
chen die genannten Finger nicht länger sind als die Palma. 

Die acht jungen aus dem Tjenrana zeigen nichts Abweichendes, 
Unter den acht Exemplaren aus dem Flusse Bonéa auf der Insel Sa- 
leyer ist ein Weibchen mit Eiern, das sich ähnlich verhält wie die Exem- 
plare von Maros. Die übrigen sind halberwachsen. Das Rostrum ist 
bei diesen letzteren meist ein wenig länger als bei den Exemplaren 
von Maros und Makassar und ragt also etwas mehr über die Anten- 
nenschuppen hinaus. Bei einem trägt das Rostrum oben 24 Zähnchen, 
von welchen die zwei hintersten noch auf dem Cephalothorax stehen ; 
der Raum den die Zähnchen einnehmen, ist etwas länger als der 
vordere ungezähnte Theil. Vor der Schnabelspitze stehen drei Zähnchen 
und der untere Rand ist mit 19 Zähnchen besetzt. 

In Africa wird Car. Wyckii Hickson durch die, schon seit sechzig 
Jahren bekannte Car. nilotica Roux vertreten. Diese Car. nilotica 
wird für identisch mit Car. longirostris M. E. gehalten. Ich folge hierin 
Heller und Hilgendorf, obgleich der Beweis der Identität der in den 
Flüssen Orans lebenden Car. longirostris mit der im Nil lebenden Art 
niemals direct geliefert worden ist. Obschon diese Art nun die grösste 


396 


Aehnlichkeit zeigt mit Car. Wyckii, so glaube ich sie doch für specifisch 
verschieden halten zu müssen. Die Untersuchung der noch stets in Paris 
vorhandenen Originalexemplare von Car. longirostris M. E. ergab die 
Thatsache, dass die Carpalglieder der beiden ersten Fuss- 
paare eine mehr gedrungene Gestalt zeigen als bei Car. 
Wyckit. Diese Originalexemplare sind kleiner als die indische Art, ihre 
Körperlänge beträgt kaum 18 mm., den Schnabel mitgerechnet, sogar die 
eiertragenden Weibchen sind nicht grösser. Das Rostrum hat dieselbe 
Form, Länge und Bewaffnung wie bei den zu der Varietät gracilipes ge- 
hörigen, oben beschriebenen Exemplaren aus Maros und Makassar (Fig. 
29e). Es überragt zumeist die Antennenschuppen ; die Zahl der proximalen 
Zähnchen am oberen Rande variirt zwischen 14 und 19, und die der 
Zähnchen des unteren Randes zwischen 11 und 16; ausserdem trägt 
es ein Apicalzähnchen. Die Zähnchen am oberen Rande, die alle auf 
dem Rostrum selbst stehen, reichen kaum über die Mitte des zweiten 
Stielgliedes der oberen Antennen hinaus; der distale, zahnlose, schräg 
nach oben gerichtete Theil ist also nur wenig kürzer als die Reihe 
von Zähnchen. Nun erscheint aber der Carpus des ersten Fusspaares 
(Fig. 29) kürzer und verhältnissmässig nach vorn hin 
breiter als bei Car.. Wyckii; er ist nur anderthalbmal so lang 
wie die Dicke am distalen Ende beträgt, während er bei der indischen 
Art zwei und ein halbmal so lang ist wie dick. Die Finger sind nicht 
länger als die Palma. Der Carpus des zweiten Fusspaares (Fig. 29m 
und 29mm) ist gleichfalls etwas weniger schlank als bei der indi- 
schen Art; bei der letzteren beträgt die Dicke am distalen Ende nur 
ein Sechstel, aber bei Car. longirostris M. E. nur ein Viertel der 
Länge dieses Gliedes. Diese Unterschiede fielen mir sofort auf als ich 
diese Typen mit gleichgrossen, also sehr jungen Individuen von Car. 
Wyckii verglich. 

Die Dactylopoditen der drei hinteren Fusspaare verhalten sich wie 
bei der Varietät gracilipes. So sind die Endglieder des vierten Fuss- 
paares mit neun Seitenstachelchen besetzt und messen etwas mehr 
als ein Viertel ihrer Propoditen, während die mit 40 Stachelchen be- 
setzten Endglieder des letzten Fusspaares fast ein Drittel derselben 
messen, Längenverhältnisse, welche mit der geringeren Grösse dieser 
Individuen in Einklang stehen. 

Hilgendorf (Monatsber. Berliner Akad. 1878, S. 828) führt Car. nilo- 
tica Roux aus Nord-Ost-Africa und Mocambique an. 


Ban 


397 


Ob die von Richters aus Mauritius unter dem Namen Car. longi- 
rostris M. E. angeführte Art wirklich zu dieser oder zu Car. Wyckii 
gehört, lässt sich nicht entscheiden. Eine verwandte Art ist die zu 
unvollständig beschriebene Caridina fossarum Heller. Herr ‚Koelbel 
vom k. k. naturhistorischen Hofmuseum in Wien hatte die Güte mir, 
auf meine Bitte, zwei Heller’sche Originalexemplare dieser in Persien 
(Schiraz) lebenden Art zur Ansicht zu übersenden. Das bis zum Vor- 
derende der oberen Antennenstiele reichende Rostrum gleicht dem von 
Car. Wyckii, aber die 20—25 Zähnchen des oberen Randes, von wel- 
chen das fünfte über dem Vorderrande des Cephalothorax steht, rei- 
chen bis zu der Spitze, was bei Wyckii nie der Fall ist. Der obere 
Rand ist nicht selten in der Mitte ein wenig concav, der untere Rand 
hat 7—9 Zähnchen. 

Der Basalstachel der oberen Antennen reicht ungefähr nur bis zu 
der Mitte der Entfernung zwischen dem Vorderende der Augenstiele 
und dem Vorderrande des ersten Stielgliedes. Der spitze Stachel, in 
welchen der Seitenrand des ersten Stielgliedes am Vorderende aus- 
läuft, reicht fast bis zu der Mitte des zweiten Gliedes. Der 
Carpus des ersten Fusspaares gleicht dem von Car. Wyckü, ist am 
leicht ausgehöhlten, distalen Ende nur ungefähr zweimalsolang 
wie breit und noch etwas kürzer als die Scheere. Diese ist 
plump; ihre Finger sind noch ein wenig länger als die Palmarportion. 
Der Carpus der zweiten Füsse ist schlanker, am leicht angeschwol- 
lenen, distalen Ende ungefähr fünfmal so lang wie dick und noch 
etwas länger als die Scheere, deren Finger anderthalbmal so lang 
sind als die Palmarportion. Die Dactylopoditen des dritten und vierten 
Fusspaares messen ungefähr ein Drittel und die des fünften 
Fusspaares ungefähr zwei Fünftel der Länge ihrer Propoditen. 

Diese Art unterscheidet sich von Car. Wyckii also zunächst durch 
ihre relativ längeren Dactylopoditen der drei hinteren Füsse, sowie 
durch die bis zu der Schnabelspitze stehenden Zähnchen am Rostrum. 


93. Caridina brevicarpalis n. sp. (Taf. XXIV, Fig. 30). 

Celebes, aus einem Flusse bei Palopo, Luwu, aus süssem Wasser, 
fünfzehn Exemplare, unter welchen mehrere Weibchen mit Eiern. 
Das meist ein wenig schräg nach unten gerichtete Rostrum dieser 

Art ist so lang wie die Schuppen der unteren Antennen oder überragt 
dieselben ein wenig. Der obere Rand, der gerade ist, trägt proximal 


398 


11—14 Zähnchen (Fig. 30a), welche alle auf dem Rostrum selbst 
stehen und von welchen die vorderen sich öfters ein wenig von einan- 
der entfernen. Die Reihe von Zähnchen reicht ungefähr bis zum Vor- 
derende des zweiten Stielgliedes der oberen Antennen. Der distale Theil 
des oberen Randes ist ganz ungezähnt, und variirt ein wenig in Länge, 
da er bald so lang ist wie die Reihe von Zähnchen, bald nur halb 
solang. Die Schnabelspitze ist immer einfach, ohne Zähn- 
chen vor derselben. Der untere Rand des Rostrums trägt nur 
4-7 ziemlich lange, aber wenig vorspringende Zähnchen, von wel- 
chen das hinterste gegenüber dem Vorderende des ersten Stielgliedes 
der oberen Antennen liegt; die übrigen erstrecken sich nach vorn bis 
gegen die Spitze hin. 

Der Stiel der oberen Antennen ist ein wenig kürzer als die Schup- 
pen und reicht bis zu dem vorderen Seitenrandstachel derselben; er 
verhält sich wie bei Car. Wyckii, nur reicht der Basalstachel kaum 
über die Mitte des ersten Gliedes hinaus. Der verdickte Theil des äusse- 
ren Endfadens ist ungefähr so lang wie die zwei vorderen Stielglieder 
zusammen. Der Stiel der unteren Antennen ist so lang wie das erste 
Stielglied der oberen; das Basalglied trägt, wie bei den anderen Arten, 
einen kurzen spitzen Stachel an der unteren Aussenecke. 

Der gewöhnliche Antennalstachel ist vorhanden. Das letzte Abdo- 
minalsegment verjüngt sich allmälig, ist schlank, kürzer als die Sei- 
tenflossen und trägt auf der oberen Fläche sechs Paare von Dörnchen 
und am Hinterrande acht oder zehn Stachelchen. 

Die äusseren Kieferfüsse, deren Endglieder ungefähr drei Viertel der 
Länge des vorletzten haben, reichen bis zum Vorderende des oberen 
Antennenstieles. 

Die Füsse sind kurz und plump. Das erste Paar (Fig. 305) 
erreicht noch nicht das Vorderende des unteren Antennenstieles. Der 
Carpus ist sehr kurz und hat dieselbe Form wie bei Carv- 
dina typus M. E.; er ist vorn tief und weit ausgehöhlt und 
trägt die Scheere an seiner unteren Ecke. In Bezug auf das Brachialglied 
bemerke ich, dass der Unterrand des Carpus so lang ist wie der Unter- 
rand des Brachialgliedes, der Oberrand aber deutlich kürzer ist als der 
Oberrand des Armgliedes. An der kurzen, plumpen Scheere erscheinen 
die, an ihren Enden behaarten Finger kaum so lang wie das Hand- 
glied; der obere Rand der Palma ist deutlich länger als der obere 
Rand des Carpus. Das etwas längere zweite Fusspaar reicht bis zum 


399 


Vorderende des unteren Antennenstieles. Der verlängert-kegel- 
förmige Carpus ist ein wenig kürzer als das Brachial- 
glied, auch etwas kürzer als die Scheere. Die an ihren 
Enden behaarten Finger sind ein wenig länger als die Palmarpor- 
tion. Das dritte Fusspaar reicht nur bis zu der Mitte des Endglie- 
des der äusseren Kieferfüsse, das vierte erreicht noch nicht das Vor- 
derende des unteren Antennenstieles, das fünfte reicht nur bis zum 
Vorderrande des Cephalothorax. Die Endglieder des dritten und vierten 
Paares messen ungefähr ein Viertel der Propoditen, und sind an 
ihrem Unterrande mit vier oder fünf, nach der Klaue hin an Grösse 
zunehmenden Stachelchen bewaffnet; die des letzten Paares tragen 
etwa 20 kürzere Stachelchen und messen nur ein Fünftel ihrer Pro- 
poditen. Das grösste Exemplar ist 30 mm. lang, den Schnabel mitge- 
rechnet. 


98a. Caridina brevicarpalis, var: endehensis n. (Taf. XXIV, Fig. 30e). 
Flores aus dem Flusse Ba bei Endeh, zwei eiertragende Weib- 
chen und ein junges Exemplar. 
Flores, Fluss bei Mbawa, ein junges Exemplar. 

Wir wissen, dass Form und Bewaffnung des Rostrums bei den 
Caridinen stark variiren; darum betrachte ich diese in Flores gesam- 
melten Individuen vorläufig bloss als eine, dieser Insel vielleicht eigen- 
thümliche, Varietät. Das Rostrum überragt die Antennenschuppen ein 
wenig und ist am distalen, zahnlosen Theile etwas nach oben aufge- 
bogen. Die Formeln für die drei Exemplare sind 2 = und = Die Zahl 
der Zähnchen ist also grösser als bei der Form, welche Celebes be- 
wohnt. Die Schnabelspitze ist aber wieder einfach, ungezähnt , während 
sie bei Car. grandirostris Stimpson zwei Apicalzähnchen trägt. Am 
oberen Rande stehen die Zähnchen alle auf dem Rostrum selbst. Bei 
dem Exemplare mit 20 Zähnchen reichen dieselben bis über das Vor- 
derende des zweiten Stielgliedes der oberen Antennen hinaus. 

Die Füsse stimmen aber gut mit der typischen Celebes-Form überein. 

Das grösste Exemplar ist 27 mm. lang, den Schnabel mitgerechnet. 


94. Caridina gracilirostris n. sp. (Taf. XXV, Fig. 31.) 
Celebes, Fluss bei Palopo, Luwu, drei Exemplare. 
Celebes, aus dem Tjenrana Flusse bei Pampanua, drei Exemplare. 
Celebes, aus dem, Ebbe und Fluth unterworfenen grösseren Flusse 


400 


zu Balangnipa, ein und zwanzig Exemplare, unter welchen mehrere 

eiertragende Weibchen. 

Celebes, aus dem Lapa-lupa Flusse bei Tempe, fünfzehn junge 

Exemplare. 

Celebes, aus dem Flusse bei Maros, drei Exemplare. 

Saleyer, aus dem Flusse Bonéa, drei Exemplare. 

Flores, aus dem Flusse bei Bari, sechs Exemplare. 

Flores, aus dem Flusse bei Reo, drei Exemplare. 

Flores, zu Mbawa nahe beim Meere, ein junges Exemplar. 

Flores, aus dem Flusse Nargi bei Konga, zwei Exemplare. 

Sumatra, Ost-Küste, aus dem Brackwasser des Sungei Mati, Deli, 
zehn Exemplare, gesammelt von Hern Dr. Moesch. 

Ich beschreibe zuerst die zahlreichen, zu Balangnipa gesammelten 
Individuen, welche ich als die typische Form dieser niedlichen Art 
betrachte. 

Car. gracilirostris unterscheidet sich auf den ersten Blick durch 
ihr sehr langes und schlankes Rostrum. Dasselbe ist 
zweimal so lang wie der Cephalothorax, überragt die 
Antennenschuppen mit der Halfte seiner Lange oder 
bisweilen noch mehr und steigt in einem leicht conca- 
ven Bogen schrag nach oben. Es ist, von der Seite gesehen, 
sehr schmal und schlank und verschmälert sich von der Stelle 
am Unterrande, wo das hinterste Zähnchen sich befindet, allmälig 
nach der Spitze hin. 

Wie ich schon sagte, steigt der obere Rand in einem leicht conca- 
ven Bogen schräg nach oben. Er trägt proximal 8 oder 9, selten 10 
Zähnchen, welche ziemlich gross sind und alle auf dem Schnabel selbst 
stehen, jedoch nicht unmittelbar neben einander wie bei Car. Wyckit, 
sondern in kleinen Entfernungen von einander; diese Entfer- 
nungen nehmen an den vorderen Zähnchen gewöhnlich etwas an Länge 
zu. Das vorderste Zähnchen steht meist unmittelbar vor dem Vorder- 
ende der Antennenschuppen. Der distale, schräg nach oben gerichtete 
Theil des oberen Randes hat keine Zähnchen, mit Ausnahme eines 
constant vorkommenden Apicalzähnchens unmittelbar 
vor der Spitze (Fig. 31a). Der Unterrand des Rostrums ist vom 
Vorderende der Augenstiele bis zu der Spitze mit zahlreichen, dicht 
neben einander stehenden, nach der Spitze hin allmälig kleiner wer- 
denden Zähnchen besetzt, deren Zahl zwischen 24 und 37 


401 


variirt: unter sechszehn Exemplaren zeigte eins 24, eins 27, zwei 
28, eins 29, eins 30, zwei 31, eins 32, zwei 33, zwei 35, eins 36 
und zwei 37 Zähnchen. Schliesslich noch die Bemerkung, dass der 
zahnlose distale Theil des oberen Randes so lang oder noch ein wenig 
länger ist als die proximale Reihe von Zähnchen. 

Der Antennalstachel ist klein. Das letzte Abdominalsegment ist 
schmal, verjtingt sich stark nach dem Hinterende hin und ist etwas 
kürzer als die Seitenflossen; die obere Fläche desselben trägt fünf 
bis sechs Paare von Dörnchen und der Hinterrand einige Stachelchen, 
von welchen das zweite zweima! so gross ist wie die beiden anderen, 
deren Länge gleich ist. 

Der obere Antennenstiel ist kürzer als die verhältnissmässig schma- 
len Antennenschuppen und erreicht sogar das spitze Zähnchen nicht, 
in welchen der Seitenrand der Antennenschuppen ausläuft. Das erste 
Stielglied ist ungefähr halb so lang wie der ganze Stiel und überragt 
noch ein wenig die Augen; das zweite misst etwa zwei Drittel des 
ersten, das dritte zwei Drittel des zweiten. Der Basalstachel reicht 
fast bis zum Vorderende des ersten Stielgliedes und der spitze Zahn 
am Vorderende des Seitenrandes des letzteren reicht fast bis zu der 
Mitte des zweiten Gliedes. Der nur ganz wenig verdickte, basale Theil 
des äusseren Endfadens ist ungefähr so lang wie der obere Antennen- 
stiel. Der Stiel der unteren Antennen “ist so lang wie das erste Glied 
des oberen Stieles; das Stachelchen an der unteren Aussenecke des 
Basalgliedes ist sehr kurz und klein. 

Die äusseren Kieferfüsse, deren Endglied etwas kürzer ist als 
das vorletzte, überragen den unteren Antennenstiel nur wenig und 
reichen kaum bis zu der Mitte des zweiten Stielgliedes der oberen 
Antennen. 

Das erste Fusspaar ist kurz, überragt die Mitte des vorletzten Glie- 
des der äusseren Kieferfüsse ein wenig und reicht nur bis zum 
Vorderende des vorletzten Gliedes des unteren Antennenstieles. 
Der kurze kegelförmige Carpus ist ungefähr so lang 
wie das Brachialglied und noch etwas kürzer als die 
Scheere; er ist am Vorderende ausgerandet und trägt die Scheere 
an der unteren Ecke. Die an ihren Enden behaarten Finger sind kaum 
so lang oder so lang wie die Palmarportion. Das zweite Fusspaar er- 
reicht noch nicht das Vorderende des unteren Antennenstieles. Der 
mässig schlanke Carpus, der sich nach seinem distalen Ende hin .all_ 


402 


mälig verdickt, ist ein wenig länger als das Brachialglied und unge- 
fähr ein Viertel länger als die Scheere. Die an ihren Enden be- 
haarten Finger sind ein wenig länger als die Palma. Die drei hinteren 
Fusspaare sind ziemlich schlank. Das dritte überragt ein wenig den 
unteren Antennenstiel, die beiden letzten Paare reichen nur ungefähr 
bis zum Vorderende dieses Stieles. Die Dactylopoditen, welche, was 
ihre Form betrifft, mit denen von Car. Wyckii übereinstimmen, mes- 
sen ungefähr ein Viertel der Länge der Propoditen; die des fünften 
Paares tragen ungefähr 35 Seitenstachelchen. 

Die kleinen, zahlreichen Eier sind nur ungefähr '/, mm. lang. Die 
Körperlänge beträgt, das Rostrum mitgerechnet, 35 mm., ohne das 
Rostrum aber 24 mm. 

Unter den drei Exemplaren von Palopo giebt es ein eiertragendes 
Weibchen: mit dem Rostrum 32 mm. lang, ohne dasselbe 24 mm. 
Das Rostrum hat die Formel m und überragt die Antennenschuppen 
mit kaum mehr als seinem distalen Drittel. Das erste Fusspaar reicht 
bis zur Mitte des unteren Antennenstieles, das zweite überragt ihn 
ein wenig. Der Carpus des ersten Fusspaares ist ein bischen länger 
als bei den Exemplaren von Balangnipa und fast so lang wie die 
Scheere, deren Finger beinahe anderthalbmal länger sind als die Palma. 
Auch die Finger des zweiten Paares sind anderthalbmal länger als 
die Palma. Bei dem zweiten Exemplare, das noch jung ist, ist das 
Rostrum wieder so lang wie bei den Individuen von Balangnipa und 
zeigt die Formel 75. Bei dem dritten ist das Rostrum abgebrochen. 
Diese durch schlankere Füsse des ersten und zweiten Paares ausge- 
zeichnete Varietät lebt auch in Flores (siehe unten). 

Die drei Exemplare aus dem Tjenrana Flusse verhalten sich typisch: 
bei dem grössten Exemplare, das halberwachsen ist, zeigt das stark 
nach oben gekrümmte und schlanke Rostrum die Formel <= und 
das vorderste Zähnchen des oberen Randes steht gegenüber der Mitte 
des zweiten Stielgliedes der oberen Antennen. Die Finger des ersten 
Fusspaares sind ein wenig länger als die Palma. 

Die fünfzehn Exemplare aus dem Flusse Lapa-lupa sind alle halber- 
wachsen. Sie stimmen, was Form und Länge des Rostrums betrifft, 
mit denen von Balangnipa überein; die Formel für neun Exemplare 


€ 5 N) : com See ieee: 6 F (Gl 
ist DEC, Bei zwei ist sie “$+, bei einem +, bei zwei > 


2 à 6+1 NEN. 1 ay ie ; 
bei einem °%, bei einem ‘+, bei einem 7+*, bei dem neunten 


7+2 


5 Die Finger des ersten Paares sind etwas länger als das Hand- 


403 


glied, bald nur wenig, bald etwas mehr, die des zweiten anderthalb- 
mal so lang wie die Palma. 

Im Flusse zu Maros wurden zwei eiertragende Weibchen und ein 
junges Exemplar gesammelt. Die Formeln für die zwei ersteren sind 
+1 und ”#*, für das dritte “4°. Auch was die Form und Länge 
sowohl des Rostrums wie der Füsse betrifft, stimmen diese Indivi- 
duen mit denen von Balangnipa überein. Die drei halberwachsenen 
Exemplare von Saleyer scheinen sich typisch zu verhalten. 

Das einzige junge Exemplar von Mbawa auf Flores verhält sich, 
was das Rostrum betrifft, typisch. Es hat die Formel er und über- 
ragt die Antennenschuppen fast mit seiner halben Länge. Das erste 
Fusspaar reicht bis zu der Mitte des unteren Antennenstieles, das 
zweite bis zu dessen Vorderende. Die Finger erscheinen an beiden 
Fusspaaren kaum anderthalbmal so lang wie das Handglied und die 
Füsse verhalten sich folglich wie bei der Varietät von Palopo. 

Bei den beiden eiertragenden Weibchen vom Flusse Nargi zeigt das 
Rostrum die Formeln “+= und +; wahrscheinlich sind bei dem erste- 
ren einige Zähnchen des oberen Randes abgebrochen. Das Rostrum ist 
etwas kürzer und stärker nach oben gekrümmt als bei den Exem- 
plaren von Balangnipa und stimmt mehr mit dem des Weibchens von 
Palopo überein. Auch was die Füsse betrifft, stimmen diese beiden Indi- 
viduen mehr mit dem Weibchen von Palopo überein. Das erste Fusspaar 
(Fig. 31d) reicht beinahe bis zum Vorderende des unteren Antennen- 
stieles, während das zweite dasselbe mit der halben Scheere überragt. 
Der Carpus des ersten Paares ist ein wenig länger als bei den Exem- 
plaren von Balangnipa und fast so lang wie die Scheere, deren Finger 
deutlich länger sind als die Palma. Auch Carpus und Scheere des 
. zweiten Paares erscheinen ein wenig schlanker als bei den Balangnipa- 
Individuen. Das grössere Exemplar ist 34 mm. lang, ohne das Ros- 
trum 25 mm. Diese beiden Exemplare gehören also zu der Varietät, 
bei welcher die beiden ersten Fusspaare ein wenig schlanker sind als 
bei der Type. 

Ein eiertragendes Weibchen und zwei junge Exemplare aus dem 
Flusse bei Reo stimmen mit denen vom Flusse Nargi überein. Bei 
dem ersteren trägt der obere Schnabelrand 7 Zähnchen, der untere 
27; das Apicalzähnchen fehlt, ist aber wohl abgebrochen; denn bei 
den beiden anderen ist es vorhanden. Die sechs Exemplare aus dem 
Flusse bei Bari auf Flores bilden eine merkwürdige Varietät, da sie einen 


404 


Uebergang bilden zu der in diesem Flusse gleichfalls lebenden Caridina 
Wyckii Hickson. Die Zähnchen am oberen Schnabelrande steigen näm- 
lich bis zu 12, 13 und 14. Alle sind jung, mit Ausnahme eines eier- 
tragenden Weibchens, das, 26 mm. lang, das Rostrum mitgerechnet, 
und 19 mm. ohne dieses, die Formel + zeigt. Auch überragt das 
Rostrum bei diesem Weibchen die Antennenschuppen bloss mit dem 
distalen Drittel seiner Länge. Die jungen Thiere müssen aber nach 
der Gestalt ihres schlanken verlängerten Schnabels als zu gracilirostris 
gehörig betrachtet werden. 

Es ist besonders darum so schwierig zu entscheiden wozu diese 
Varietät gehört, weil sich die Füsse dieser Art fast völlig verhalten 
wie bei Car. Wyckit. 

Die von Herrn Dr. Moesch im Brackwasser des Flusses Mati auf 
Sumatra gesammelten Exemplare verhalten sich typisch. 


Alpheus. 


95. Alpheus rapax (Fabr.) Spence Bate. 
Spence Bate, Report on the Crustacea Macrura of the Voyage 
of H. M. 54, Challenger , 1888) p: 552, EI RCI fey ae 
? Alpheus rapax, de Haan, Fauna Japonica, Crustacea, p. 177, 
Pl ie: 
? Alpheus rapax, de Man, in: Journal of the Linnean Society of 
London, Vol. XXII, 1887, p. 264. 
Celebes, aus einem Flusse bei Pare-Pare, ein eiertragendes Weibchen. 
Es gehört dieses Exemplar zweifellos zu der von Spence Bate (I. c.) 
beschriebenen und abgebildeten Art. Die Challenger-Sammlung ent- 
hielt bloss ein einziges Exemplar, ein 39 mm. langes Männchen, das 
zu Hongkong gesammelt worden war in einer Tiefe von 10 Faden. 
Dem vorliegenden Weibchen fehlt der kürzere Scheerenfuss des ersten 
Paares. Es stimmt übrigens vollkommen mit der von Spence Bate 
gegebenen Beschreibung und Abbildung überein, nur liegen die zwei 
hinteren Stachelchen auf der oberen Fläche des letzten Abdominalseg- 
mentes dichter neben einander, während sie auf der Abbildung (fig. 
12) beinahe eben so weit von einander entfernt liegen als die zwei 
vorderen. Das Basalglied der äusseren Antennen trägt zwar ein kur- 
zes Stachelchen, aber dasselbe liegt am Vorderrande der Unterseite, 
sodass es nicht sichtbar ist, wenn man das Thier von oben betrach- 
tet. Das Brachialglied des grösseren Scheerenfusses, der, wie bei 


405 


dem Challenger-Männchen, an der linken Seite liegt, trägt ein kurzes 
Stachelchen am distalen Ende des Oberrandes; am inneren Rande der 
Unterfläche stehen mehrere Stachelchen, von welchen das am dista- 
len Ende sich befindende das grösste ist. Der Aussenrand der Unter- 
fläche ist unbewehrt. Die grosse Scheere ist stark comprimirt 
und erscheint, mit Ausnahme von einem distalen Theile der Finger, 
unter der Lupe, sowohl ar der Aussen-, wie an der Innenfläche, fein 
gekörnt. Sowohl der obere, wie der untere Rand der Scheere sind an 
der Innenseite mit rothbraunen Haaren bewachsen, einige stehen auch 
auf den Fingern. 

Es scheint mir, wie auch Spence Bate, fraglich ob die von de Haan 
unter dem Namen rapax beschriebene Art mit der vorliegenden iden- 
tisch ist, und auch in Bezug auf das von mir (l.c.) beschriebene 
Männchen aus dem Mergui Archipel bin ich nicht sicher. Sowohl bei 
der Art von de Haan wie bei dem Männchen aus dem Mergui Archi- 
pel streckte sich das Rostrum doch bis auf die Mitte des Cephalo- 
thorax aus, während es bei dem vorliegenden Weibchen schon bald 
hinter den Augen verschwindet. Vielleicht muss diese Erscheinung 
daran zugeschrieben werden, dass sowohl das Challenger-, wie das 
vorliegende Exemplar noch nicht die Grösse haben wie die Thiere von 
de Haan und wie das 55mm. lange Männchen aus dem Mergui Ar- 
chipel. Vielleicht varürt aber auch die Ausbildung dieses Kieles, wie 
ich daraus schliesse, dass er bei einem älteren Exemplare von A. bre- 
virostris Oliv. weniger ausgebildet war als bei einem bedeutend 
jüngeren, nur halb so grossen Individuum derselben Art (de Man, 
l.c. p. 263). Einen weiteren Unterschied scheinen die Leisten auf der 
Aussenfläche und am oberen Rande der grossen Scheere bei der de 
Haan’schen Art zu bilden, von welchen bei dem Challenger-Exem- 
plare, wie bei unserem Weibchen von Pare-Pare nichts sichtbar ist ; diese 
Leisten fehlten freilich auch bei dem Exemplare aus dem Mergui Archipel. 

Die äusseren Kieferfüsse reichen bei dem vorliegenden Weibchen 
kaum bis zu dem Vorderende der Antennenschuppen. 

Ortmann (in: Zoolog. Jahrbücher, Bd. V, 1890, S. 482), der Exem- 
plare aus Japan vor sich hatte, beschreibt den Scaphoceriten als kür- 
zer als der Stiel der äusseren Antennen; bei unserem Exemplare ist 
die Schuppe dagegen bedeutend länger als der Stiel. 

Schliesslich noch die Bemerkung, dass Kingsley Unrecht hat, wenn er 
den A. rapax zu derjenigen Gruppe stellt, bei welcher der obere Rand 


406 


der grossen Scheere eingeschnitten ist; denn derselbe zeigt keinen 
Einschnitt (Kingsley, Bulletin of the Essex Institute, Vol. XIV, p. 18). 

Das vorliegende Weibchen von Pare-Pare ist 42 mm. lang, von der 
Schnabelspitze bis zum Hinterende des Telsons. Die grosse Scheere ist 
15 mm. lang, — wovon beinahe 6 mm. auf die Finger kommen — und 
4?/, mm. breit, also ungefähr dreimal so lang wie breit. 


96. Alpheus gracilidigitus Miers. (Taf. XXV, Fig. 32). 
Miers, in: Report on the Zoological Coll. made in the Indopacific 

Ocean during the Voyage of H. M. 8. , Alert”, 1884, p. 287. 

Drei Männchen deren Fundort unbekannt ist. 

Nahe verwandt mit A. Edwarsii Aud. und A. Hippothoé de Man, 
unterscheidet sich diese Art auf den ersten Blick durch die kleine 
Scheere des Männchens. Diese (Fig. 32) ist ungefähr so 
lang wie die grosse, zeigt aber eine ganz andere Form. Sie ist vier- . 
mal länger als die Breite der Palmarportion; die letztere ist so lang 
wie breit und ihre Länge beträgt nur ungefähr ein Viertel 
der Länge der ganzen Scheere, sodass die Finger drei- 
mal so lang sind als die Palma. Der Oberrand und Unterrand des 
Handgliedes sind abgerundet, ohne Einschnitte, und dasselbe ist sowohl an 
der Aussen- wie an der Innenseite glatt. Die Finger, welche, wenn 
geschlossen, einen schmalen Raum zwischen sich lassen, 
sind an den beiden Rändern ihrer einander zugekehrten Innenflächen 
lang behaart. Der bewegliche Finger erscheint oben, der ganzen 
Länge nach, schwach und stumpf gekielt; an der inneren Seite ver- 
läuft ein scharfer Kiel, der von der Fingerspitze entspringt und in 
einen nahe dem Gelenke gelegenen, höckerförmigen Zahn endigt. Auch 
die innere Seite des Index zeigt einen scharfen Kiel, aber keinen Zahn. 

Die grosse Scheere hat genau dieselbe Form wie bei 
A. Hippothoë, erscheint also kürzer im Verhältniss zu der Breite 
als bei A. Hdwardsii. Die Brachialglieder sind an ihren drei Rändern 
unbewehrt, ohne Dorn. 

Die Carpalglieder des zweiten Fusspaares verhalten sich ungefähr 
wie bei A. Hdwardsii; bei dem grössten Exemplare beträgt die Länge 
der fünf Glieder 2%, mm., 15}, mm., ?/,;mm., ?2',mm. und 1mm. Das 
erste Glied ist also das längste, ein bischen länger als das zweite 
und so lang wie die drei letzten Glieder zusammen. 

Weder bei A. Edwardsii noch bei A. gracilidigitus trägt das Basal- 


407 


glied der äusseren Antennen einen Stachel an der äusseren Seitenecke, 
obgleich Miers ihn bei A. gracilidigitus ausdrücklich erwähnt; bei bei- 
den Arten zeigt der Vorderrand der Unterseite dieses Gliedes aber 
einen kurzen Stachel, der also, bedeckt von der Schuppe, nicht sicht- 
bar ist, wenn man das Thier yon oben betrachtet. Dieser Stachel nun 
scheint mir bei À. gracilidigitus ein wenig länger als bei A. Edwardsi 
zu sein. Sonst verhalten sich die beiden Antennenpaare wie auch das 
Rostrum fast ganz wie bei der letztgenannten Art. 

Das grösste Exemplar ist 28mm. lang von der Schnabelspitze bis 
zum Ende des Telsons. Die grosse Scheere ist 131/, mm. lang und 
ihre grösste Breite beträgt 5°); mm.; die andere Scheere ist 12?/, mm. 
lang und die Palma derselben 3 mm. breit. 

A. dolichodactylus Ortmann aus Japan (Zoolog. Jahrb. Abth. f. 
System. Bd. V, 1890, 8. 473, Taf. XXXVI, fig. 11) ist unserer Art 
am nächsten verwandt und scheint sich nur durch einen Dorn 
am distalen Ende der inneren unteren Kante des Bra- 
chialgliedes des grossen Scheerenfusses von A. gracilidi- 
gitus zu unterscheiden. Vielleicht ist die Ortmann’sche Art bloss als 
eine Varietät anzusehen. 


97. Alpheus Edwardsii Aud. 
Sumbawa, Meerbusen von Bima, ein junges Männchen. 


Merhippolyte. 


98. Merhippolyte orientalis Spence Bate. 
Spence Bate, Report on the Crustacea Macrura of the Voyage of 
H. M. S. Challenger, 1888, p. 621. 
Flores, vom Strandriffe unweit Maumeri, achtzehn Exemplare. 
Diese Art wurde von Spence Bate auf ein einziges, sehr bescha- 
digtes, aber wohl ganz erwachsenes Exemplar gegründet, welches in 
der Nähe der Aru Inseln bei Neu-Guinea aufgefunden worden war. 
Abgesehen von den, freilich wohl zum Theile der Merhippolyte angulhasen- 
sis entnommenen Gattungscharacteren, sind die Angaben über die Merh. 
orientalis selbst sehr dürftig und es ist zu bedauern, dass der genannte 
Autor gar keine Abbildungen des Thieres gegeben hat, z. B. des Post- 
abdomens. Nichts destoweniger betrachte ich die vorliegenden Indi- 
viduen als junge Exemplare dieser Art. Das schlanke, ein wenig nach 
unten geneigte Rostrum reicht kaum bis zu der Mitte des zweiten 


408 


Gliedes des oberen Antennenstieles. Der obere Rand trägt bei den drei 
grösseren Exemplaren sechs, bei den übrigen fünf Zähne; von diesen 
Zähnen entspringt der erste, der ein wenig kleiner als der zweite 
und von diesem ein wenig abgerückt ist, ungefähr am Anfange des 
vorderen Drittels des Cephalothorax. Der zweite steht auch noch auf 
dem Cephalothorax, aber unmittelbar hinter dessen Vorderrande; die 
vier resp. drei übrigen Zähne, welche ein wenig an Grösse abnehmen, 
stehen bis zu der Schnabelspitze hin. Am unteren Rande sehe ich am 
vorderen Theile, vor den Augen also, gewöhnlich zwei, seltener bloss 
ein und nur ganz selten drei Zähnchen, welche bedeutend kleiner 
sind als die Zähnchen des oberen Randes. Bei dem Challenger-Exem- 
plare war die Schnabelspitze abgebrochen , der noch übrige Theil über- 
ragte ein wenig das Vorderende des ersten Stielgliedes der oberen 
Antennen und war mit fünf Zähnen besetzt; am unteren Rande be- 
schreibt Spence Bate keine Zähne. Es lassen sich diese Angaben 
durch die Annahme erklären, dass bei den erwachsenen Thieren 
(das Challenger-Exemplar war 32 mm. lang, während die grössten 
von Flores, das Rostrum mitgerechnet, nur wenig mehr als halb so 
lang sind) das Rostrum etwa bis zum Vorderende des zweiten oder 
bis zu der Mitte des Endgliedes des oberen Antennenstieles reicht, 
sodass die Zähnchen des unteren Randes bei dem Exemplare der Chal- 
lenger Reise mit abgebrochen waren. 

Der Vorderrand des Cephalothorax trägt keinen Supraorbital-, son- 
dern einen kleinen Antennalstachel, der kaum bis zu der Cornea der 
Augenstiele reicht. Die vordere und untere Seitenecke des Cephalo- 
thorax („the frontolateral angle”) erscheint bei unseren Individuen 
entweder abgerundet oder der Vorderrand bildet mit dem unteren 
Seitenrande eine stumpfe Ecke: nach der Gattungsdiagnose aber soll 
diese Ecke bei Merhippolyte in eine Spitze ausgezogen sein („produ- 
ced to a point”) und diese ist auch auf der Abbildung der Merh. 
angulhasensis deutlich sichtbar, aber die kurze Beschreibung der Merk. 
orientalis sagt nichts darüber. Ich vermuthe also, dass diese Ecke sich 
bei alten Individuen unserer Art zu einer Spitze auszieht. Das Abdo- 
men ist nach unten gebogen und zeigt nichts besonderes. Das sechste 
Glied ist nur anderthalbmal so lang wie das fünfte. Während es 
bei Merh. angulhasensis ungefähr dreimal so lang ist wie die Breite 
der Seitenflächen beträgt, erscheint es bei unseren Thieren ungefähr 
gerade so lang wie breit. Die Ecke welche der Hinterrand des fünften 


OL |) 


409 


Gliedes mit dem unteren Seitenrande bildet, ist spitz und scharf. 
Das Telson, dessen obere Fläche zwei Paare von Dörnchen trägt, ist 
kaum zweimal so lang wie das sechste Glied und ein wenig kürzer 
als die Seitenflossen. 

Der Basalstachel der oberen Antennen reicht bis zum Vorderende des 
ersten Stielgliedes und das Endglied ist fast eben so gross wie das zweite 
Glied. Die beiden Endfäden sind lang, ungefähr viermal so lang wie 
der Stiel und zweimal so lang wie der Cephalothorax, den Schna- 
bel mitgerechnet; sie scheinen gleich lang zu sein, und der verdickte 
basale Theil des äusseren Fadens ist ungefähr so lang wie der Stiel. 
Auch bei Merh. angulhasensis sind diese beiden Endfäden sehr lang, 
sodass wir dies wohl als einen Gattungscharacter ansehen dürfen. 

Das Basalglied der äusseren Antennen trägt einen sehr kleinen Sei- 
tenstachel am Vorderende; die an ihrem Vorderende abgestutzten 
Schuppen überragen den oberen Stiel nur ganz wenig, kaum um die halbe 
Länge des Endgliedes und die Endgeissel ist etwas länger als der Körper. 

Die äusseren Kieferfüsse ragen mit der grösseren Hälfte ihres End- 
gliedes über das Vorderende der Antennenschuppen hinaus; das End- 
glied ist zweimal so lang wie das vorletzte. Das erste Fusspaar reicht 
bis zum Vorderende der Antennenschuppen. Der am distalen Ende 
nicht ausgehöhlte, cylindrische Carpus ist ziemlich kurz und genau 
so lang wie die Palmarportion der Scheere; die Finger sind wenig 
mehr als halb so lang wie die Palma. Die Meropoditen der fadenförmi- 
gen Füsse des zweiten Paares reichen bis zum Vorderende der Anten- 
nenschuppen. Der Carpus besteht aus 21 oder 22 Gliedern: 
das letzte Glied ist zweimal so lang wie die vorhergehenden und fast 
so lang wie die Palmarportion der Scheere, welche die Finger ein 
wenig an Länge übertrifft. Die drei folgenden Füsse sind ziemlich 
schlank und verhalten sich wie bei Merh. angulhasensis. 

Das grösste Exemplar ist kaum 19 mm. lang, den Schnabel mit- 
gerechnet. 

Ich möchte schliesslich auf die grosse Aehnlichkeit der von Spence 
Bate aufgestellten Gattungen Nauticaris!) und Merhippolyte hinwei- 
sen, die sich nur dadurch unterscheiden, dass der Mandibel der erste- 
ren Gattung kein, der der letzteren aber wohl ein Psalistoma zeigt 
und dass Nauticaris eine einzige Branchie mehr besitzt; ausserdem 

1) Spence Bate giebt p. 577 unrichtig den Carpus des zweiten Paares bei Nuuficaris 
als siebengliedrig an: er ist vielgliedrig. 

21 


410 


bildet Nauticaris unirecedens Sp. Bate von Hongkong, welche den 
für die beiden übrigen Nauwticaris-Arten characteristischen, beweglichen 
Zahn am sechsten Abdominalsegmente nicht besitzt und der Merh. 
orientalis sehr ähnlich ist, den Uebergang zwischen beiden Gruppen. 


Palaemon. 


Bevor ich zu einer Betrachtung der von Herrn Prof. Max Weber 
gesammelten Palaemon-Arten übergehe, will ich eine in mancher Hin- 
sicht werthvolle Arbeit besprechen, welche Herr Dr. Ortmann neuer- 
dings über diese Gattung veröffentlicht hat '). Als ein wirkliches Verdienst 
dieser Arbeit sehe ich nämlich die Eintheilung in vier Untergattungen 
Eupalaemon, Brachycarpus, Parapalaemon und Macrobrachium an, 
durch welche der Verfasser versucht die zahlreichen Arten in kleinere 
Gruppen zusammenzufassen, um dadurch eine bessere Uebersicht zu erhal- 
ten. Zwar sind diese Untergattungen nicht scharf abgegrenzt und wahr- 
scheinlich wird man über manche Art später in Zweifel verkehren zu 
welcher Untergattung sie zu stellen sei, aber dennoch scheint mir im 
Grossen und Ganzen diese Eintheilung nicht nur natürlich, sondern 
auch practisch. Völlig verschieden ist aber mein Urtheil über ein Merk- 
mal, das Herr Ortmann zur Characterisirung der Arten angiebt und 
das er sogar in seinen Tabellen benutzt. Ich meine die Form des 
Hinterendes des Telsons. Nach Ortmann soll es mehrere Arten dieser 
Gattung geben, bei welchen das Hinterende des Telsons abgestutzt 
oder abgerundet endigt, andere bei welchen es zugespitzt ist. Die 
Untersuchung der reichhaltigen Weber’schen Sammlung lehrte mich 
aber, dass die scharfe dreieckige Spitze in welche das Telson endigt, 
nicht selten im Alter abgerundet oder sogar abgestutzt erscheint und 
zwar in Folge einer allmähligen Abnutzung oder wohl einfach dadurch, 
dass die zarte Spitze mehr oder weniger weit abbricht. Mir scheint 
darum die Anwendung dieses Characters in jedem Falle sehr unprac- 
tisch und gefährlich, aber ausserdem bin ich geneigt das Vorkommen 
von Palaemon-Arten mit abgerundetem oder abgestutztem Telsonende 
überhaupt zu bezweiflen. Die vorliegende Sammlung enthält zwar eine 
einzige Art (Pal. modestus n. sp.), bei welcher das Telson abgestutzt 
endigt, aber diese Art ist bloss durch drei Exemplare vertreten, sodass 
es möglich ist, dass die Spitze abgebrochen ist. Unter den zahlreichen 


1) A. Ortmann, Die Decapoden-Krebse des Strassburger Museums, in: Zoolog. Jahr- 
bücher, Abth. f. System., Geographie und Biologie der Thiere. Bd. V. 1891. 


411 


Exemplaren von Pal. latimanus zeigen die meisten ein in eine scharfe, 
dreieckige Spitze auslaufendes Telson, aber bei einem alten Weibchen 
ist das Telson regelmässig abgerundet und dennoch gehört es zweifels- 
ohne zu derselben Art, ein Beweis dass die Abrundung einfach durch 
Abnutzung entstanden ist. Jedenfalls handelt Ortmann deshalb sehr 
gewagt, wenn er dieses Merkmal in seinen Tabellen benutzt; da er 
in denselben zahlreiche Arten aufnimmt, welche er nicht aus eigener 
Anschauung kennt, so können diese Tabellen kaum als brauchbar 
angesehen werden. 

Auf seiner Reise sammelte Prof. Weber nicht weniger als 20 
Arten der Gattung Palaemon s. s. von welchen mehrere durch 
zahlreiche Exemplare vertreten sind. Von diesen zwanzig Arten, 
von welchen zehn neu für die Wissenschaft sind, stelle ich acht zu 
der Untergattung Hupalaemon, vier zu Parapalaemon, und die übrigen 
zu Macrobrachium. Die Untergattung Brachycarpus bei welcher, wie 
Ortmann sie definirt, die Palma der zweiten Füsse cylindrisch ist und 
nicht merkbar dicker als das anstossende Ende des kurzen Carpus, 
ist nicht vertreten.” 

Auf Sumatra wurden fünf Arten gesammelt und zwar zunächst durch 
Dr. Loman ein altes Exemplar von P. carcinus in dem Flusse von Palem- 
bang. Zweitens sammelte Dr. Moesch mehrere Exemplare des P. equidens 
Dana in Flüssen und Bächen des unteren Bataklandes bei Deli, 
also in der Nähe des Dana’schen Fundortes dieser Art (Singapore). 
Dieser P. equidens hat seinen nächsten Verwandten ohne Zweifel in 

dem viel häufigeren P. Jar, unterscheidet sich aber leicht durch den 
feinen Stachelbesatz des Cephalothorax und durch einige andere Merk- 
male. Die dritte auf Sumatra lebende Art ist P. javanicus, den Heller 
zuerst nach von Java herstammenden Exemplaren angeführt hat. Diese 
Art, welche zu der Untergattung Parapalaemon gestellt werden muss, 
unterscheidet sich von den übrigen durch die geringfügig comprimirte 
Palma des zweiten Fusspaares, welche nicht dicker erscheint als das 
anstossende Ende des Carpus, der etwas länger ist als der Merus, durch die 
Scheerenfinger, welche stets kürzer sind als die Palma und durch die Form 
des Rostrums. Der von mir schon im Jahre 1879 beschriebene P. pilimanus 
wurde auch jetzt wieder in Süsswasserseeen und Flüssen sehr zahlreich 
und sehr häufig angetroffen. Ihr sehr kurzer Carpus und ihre leicht compri- 
mirten, lang behaarten Scheeren lassen diese kleine Art auf den ersten 
Blick erkennen. Die fünfte Art, P. placidus, ist neu für die Wissenschaft 


412 


und wurde, ausschliesslich auf Sumatra, in einem Flusse bei Kaju- 
tanam entdeckt. Durch ihr Rostrum zeigt diese interessante Art einige 
Verwandtschaft mit P. hirtimanus Oliv. von Mauritius, aber die Finger 
ihrer grossen Scheere klaffen nicht. 

Auf Java wurden nur zwei resp. drei Arten erbeutet. 

Zuerst in der Gegend von Buitenzorg eine niedliche Art, welche ich 
als P. elegans neu in die Wissenschaft einführe. Sie ist von mittlerer 
Grösse und dem japanischen P. nipponensis de Haan nahe verwandt. 
Zweitens wurde hier auch P. pilimanus beobachtet, aber, ausser in 
zahlreichen Exemplaren, welche mir nicht von der typischen, auf Su- 
matra lebenden Art abzuweichen scheinen, auch in einer neuen inter- 
essanten, durch einen etwas schlankeren Carpus des zweiten Fuss- 
paares ausgezeichneten Varietät leptodactylus, einer Palaemon-Form, 
welche auf Celebes durch P. esculentus Thallw. und auf der Ostküste 
von Africa durch P. dolichodactylus Hilgend. vertreten ist. 

Viel reicher als auf Java war die Ausbeute auf Flores, wo nicht 
weniger als zehn Arten gesammelt wurden, alle im süssen Wasser 
der Flüsse. Vier dieser Arten (P. dispar, sundaicus, lar und der neue 
endehensis) sind Vertreter der Untergattung Eupalaemon, eine (modes- 
tus n. sp.) muss zu Parapalaemon, die fünf übrigen, von welchen 
drei, so nicht vier neu sind, zu Macrobrachium gestellt werden. P. 
endehensis ist eine kleine Art, bei welcher der Carpus der zweiten 
Füsse länger ist als der Merus, im Gegensatze zu P. equidens und 
P. lar, und bei welcher die vier oder fünf ersten Zähnchen des oberen 
Schnabelrandes auf dem Cephalothorax stehen. P. modestus ist ein 
Parapalaemon von mittlerer Grösse, der sich leicht durch das an P. 
hirtimanus Oliv. erinnerende, sehr schmale, von der Mitte des Cepha- 
lothorax entspringende Rostrum auszeichnet. Von diesen zehn Arten 
wurden vier (endehensis, modestus, bariensis und lepidactyloides) aus- 
schliesslich auf Flores gesammelt. In Bezug auf die zehnte Art blieb 
ich im Zweifel, ob sie als eine Varietät des auf Celebes lebenden P. 
latidactylus Thallw. oder als eine neue Art aufgefasst werden muss. 

Die Insel Adonara lieferte zwei Arten, P. dispar, der gerade auf dieser 
Insel zuerst entdeckt wurde und P. lar. Auf der ebenso kleinen Insel 
Rotti gleichfalls zwei, P. lar und P. latimanus. Diese drei letztge- 
nannten Arten wurden auch auf Timor aufgefunden, ausserdem lebt 
hier noch der kleine, auch häufig auf Flores vorkommende P. placi- 
dulus, der sich von dem grösseren, aber sonst nahe verwandten P. 


m 
— 


413 


placidus hauptsächlich durch kürzere Finger der grossen Scheere beim 
Männchen unterscheidet. Ob der auf Celebes lebende P. Kun 
n. sp. auch auf Timor lebt, blieb unsicher. 

Auf der nahe der Südspitze der südwestlichen Halbinsel von Celebes 
gelegenen kleinen Insel Saleyer wurden vier Arten aufgefunden und 
zwar, ausser P. dispar, lar und placidulus, auch noch P. scabricu- 
lus. Dieser P. scabriculus, der auf der Reise der Novara auf Ceylon 
entdeckt wurde, gehört zu der Untergattung Parapalaemon und un- 
terscheidet sich leicht durch die Finger am zweiten Fusspaare, welche 
bedeutend länger sind als die Palma. Von den fünfzehn‘ Zähnchen des 
oberen Schnabelrandes stehen die sechs ersten auf dem mit Stachelchen 
besetzten Cephalothorax. 

In den Flüssen und Seeen der südwestlichen Halbinsel von Celebes 
wurden elf verschiedene Arten gesammelt, aber leider sind einige in 
der Sammlung sehr ungenügend und mangelhaft vertreten, entweder 
dadurch, dass nur ein Weibchen aufgefunden wurde oder weil die Füsse 
des zweiten Paares theilweise oder gänzlich verloren gegangen sind. 
Es blieb demzufolge zweifelhaft, ob P. dispar, scabriculus und placi- 
dulus auch auf Celebes leben. Eine vierte Art, nur durch zwei eier- 
tragende Weibchen vertreten, ist vielleicht der auf Sumatra lebende 
P. placidus, aber das Rostrum zeigt eine etwas verschiedene Form, sodass 
die Bestimmung auch in diesem Falle unsicher blieb. Uebrigens wurde 
in einem Flusse bei Palopo ein Männchen des auf Java und Sumatra 
lebenden P. javanicus aufgefunden. Zu den neuen Arten von Celebes 
gehört zuerst der schöne P. Weberi aus dem See von Tempe und dem 
Minralang, ausgezeichnet durch die eigenthümliche Form des Rostrums, 
eine Art, ausschliesslich auf Celebes aufgefunden, welche den auf 
Borneo lebenden, nächstverwandten P. Idae Heller hier vertritt. Zwei- 
tens eine Art von mittlerer Grösse, ein Parapalaemon, aus dem 
Flusse bei Palopo, welche ich mir erlaube Herrn Dr. Horst in Leiden 
zu widmen. Nahe verwandt an P. javanicus, womit er denselben 
Fluss bewohnt, unterscheidet sich dieser P. Horstii leicht durch die 
mehr gedrungene Form der drei hinteren Fusspaare. Drittens eine Art 
ungefähr von derselben Grösse, der P. lampropus, aus verschiedenen 
Flüssen der Halbinsel, mit wenig comprimirter Palma am zweiten 
Fusspaare, welche deutlich breiter ist als das distale Ende des Carpus, 
mit an einander schliessenden Fingern an beiden Scheeren und mit einem 
Rostrum, dessen geradliniger Oberrand sechszehn dichtstehende, kleine 


414 


Zähne trägt, von welchen der fünfte über dem Vorderrande des Cepha- 
lothorax steht. Leicht lässt sich diese niedliche Art durch ihre fast 
völlig glatten, glänzenden Füsse des zweiten Fusspaares erkennen. Die 
letzte Art ist der interessante, erst im Monate März dieses Jahres 
von Herrn Dr. Thallwitz in Dresden beschriebene P. latidactylus, 
wovon in dem Flusse bei Palopo ein erwachsenes Männchen gesam- 
melt wurde. An der stark verbreiterten und comprimirten grösseren 
Scheere sind die klaffenden Finger mit zahlreichen kurzen Zähnchen 
besetzt, während die gleichfalls klaffenden Finger der kleinen Scheere 
steife Bürsten tragen. Sämmtliche Arten wurden im süssen 
Wasser der Seeen und Flüsse gesammelt, keine im 
Meere, mit alleiniger Ausnahme von P. carcinus, wovon drei junge 
Individuen bei Makassar im Meere gefangen wurden; wir wissen aber 
dass diese Art auch häufig das Süsswasser bewohnt. 

Diese zwanzig Arten können auf die folgende Weise bestimmt 
werden : !) 


1. Rostrum die Antennenschuppen weit überragend und nach oben 
aufgebogen, mit 11—14 Zähnen am Ober-, und ebenso vielen am 
Unterrande:.?.. cs) 2g ye) cms! 

1. Rostrum die Antennenschuppen nicht oder nur wenig tiberragend. 

2. Palma?) cylindrisch, nicht merkbar comprimirt. Carpus gleichfalls 
cylindrisch (Eupalaemon). 

3. Carpus länger als der Merus. 

4. Rostrum sich zu einem mehr oder weniger hohen und convexen, 
mit 10—12 Zähnen besetzten Kiele erhebend, der die zwei ersten 
Drittel oder die Hälfte des Oberrandes einnimmt; der pfriemenför- 
mige, leicht nach oben gerichtete, distale Theil ungezähnt, ein 
oder zwei Zähnchen, nahe der Spitze, ausgenommen. Von den obe- 
ren Zähnen steht der dritte über dem Vorderrande des Cephalo- 
thorax. Carpus stets länger als die Palma, Finger bei alten Thie- 
ren bedeutend kürzer als die Palma, bei jüngeren gleichlang und 
bei sehr jungen sogar länger als dieselbe. . . . . . Weberi. 


1) Sollte man bei verschiedener Auffassung gewisser Merkmale, z. B. der relativen 
Compression der Palma, in eine unrichtige Abtheilung gerathen und die Art nicht fin- 
den, so versuche man in der anderen Abtheilung; man wird dann wohl ans rechte 
Ziel gelangen. 

2) Die Angaben über Merus, Carpus, Palma und Finger betreffen stets das zweite 
Fusspaar. 


10. 


10: 


415 


Rostrum sich nicht oder wenig erhebend, bis zu der Spitze gezähnt. 


. Von den Zähnen des Oberrandes die zwei oder drei ersten auf 


dem Cephalothorax. 


. Beweglicher Finger distal mit einer Doppelreihe von stumpfen 


Höckerchen besetzt. Rostrum “= gezähnt. Cephalothorax mit 


Stachelbesatz. Finger wenig kürzer als die Palma. . . elegans. 


. Beweglicher Finger ohne Doppelreihe von stumpfen Höckerchen. 


Cephalothorax glatt. 


. Finger beim erwachsenen Männchen mit zahlreichen Zähnchen bis 


zur Spitze besetzt, auch beim Weibchen mehrere ähnliche Zähn- 


CHERE er 12 Maa cons VOLS DON. 
Finger beim Männchen nur mit einem resp. zwei Zähnchen nahe 
dem Gelenke . . . . . elle al dr SULCUS. 


. Von den sechszehn oder aber son Zähnen des Oberrandes die 


vier oder fünf ersten auf dem Cephalothorax. Cephalothorax 
HS ACL le ba nn mientlehensis. 


. Carpus kürzer als der Merus. 
. Cephalothorax mit Stachelbesatz. Von den 11—13 Zähnen des 


Oberrandes steht gewöhnlich der vierte über dem Vorderrande des 
Cephalothorax. . . as ICoUIdense 


. Cephalothorax glatt. on den 6— 10 Zähnen des Oberrandes stehen 


nur die beiden ersten oder sogar nur der erste auf dem Cepha- 
Otome May LR ee ia wesen, VAR 


. Palma mehr oder weniger comprimirt. 
. Palma nicht oder kaum merkbar breiter als der Carpus. (Parapa- 


laemon). 

Rostrum hinter der Mitte des Cephalothorax entspringend und 
das Vorderende der oberen Antennenstiele nicht erreichend; von 
den ziemlich grossen und weit von einander stehenden, neun 
Zähnen des Oberrandes stehen die fünf ersten auf dem Cephalo- 
thorax. Bei seitlicher Ansicht erscheint das Rostrum sehr schmal. 
Palma so lang wie der Carpus, im Verhältniss von 3: 2 compri- 
mirt und etwas länger als die Finger . . . . . . modestus. 
Rostrum von gewöhnlicher Form, stets vor der Mitte des Cepha- 
lothorax entspringend und so lang wie die oberen Antennenstiele 
oder sie etwas überragend. Bei seitlicher Ansicht erscheint es 
nicht auffallend schmal. Obere Zähne von gewöhnlicher Grösse 
und ziemlich dicht stehend. 


DI. 
128 


12: 


ale 


14. 


14. 


15. 


15. 


18. 


416 


Finger kürzer als die Palma. 

Von den 9—11 oberen Zähnen des Rostrums die zwei oder 
drei ersten auf dem Cephalothorax. Carpus ein wenig länger als 
der Merus. Palma im Verhältniss von 5:4 comprimirt. Drei hin- 
tere Fusspaare ziemlich schlank . 22 2 2 Yavanicus: 
Von den oberen 12 Zähnen die vier ersten auf dem Cephalotho- 
rax. Carpus ein wenig länger als der Merus. Palma im Verhältniss 
von 4:3 comprimirt. Drei hintere Fusspaare von gedrungener 
Form. 1. HEN we all NPA NP te Na 7707750008 
Finger länger als die Palma. Cephalothorax mit Stachelbesatz. 
Von den 15 dichtstehenden Zähnchen des Oberrandes stehen die 
sechs ersten auf dem Cephalothorax . . . ' . . scabriculus. 


. Palma deutlich breiter als der Carpus (Macrobrachium). 


. Rostrum in der Mitte des Cephalothorax entspringend, der freie 
Theil bei seitlicher Ansicht sehr schmal, obere Zähne gross und 
ziemlich weit von einander entfernt. 
Grosse Scheere beim Männchen sehr verbreitert und im Ver- 
hältniss von 2:1, also stark, comprimirt. Finger wenig klaf- 
fend, so lang wie die Palma, Carpus ungefähr so lang wie der 
Merus. Finger der kleinen Scheere beim Männchen klaffend, mit 
Bürsten besetzt". MN men en Se rlenidacvylovdes: 
Grosse Scheere des Männchens nicht sehr verbreitert und nur 
im Verhältniss von 3:2 comprimirt. Finger der kleinen Scheere 
des Männchens klaffend, mit Bürsten besetzt. 
Grössere Art; von den 11 oberen Zähnen die sechs ersten auf 
dem Cephalothorax. Finger der grossen Scheere beim Männchen 
ungefähr so lang wie die Palma.  . . . . . . . . placidus. 
Kleinere Art; von den 10—12 oberen Zähnen die fünf oder sechs 
ersten auf dem Cephalothorax. Finger der grossen Scheere beim 
Männchen kürzer als die Palma. . . . . . . . placidulus. 
Rostrum vor der Mitte des Cephalothorax entspringend, bei seit- 
licher Ansicht der freie Theil nicht schmal erscheinend; obere 
Zähne klein und dicht stehend. 
. Carpus kürzer als der Merus. Finger weder an der grossen noch 
an der kleinen Scheere klaffend. 
. Scheeren langbehaart. Fingerschneiden ihrer ganzen Länge nach 
mit 13—15 Zähnchen besetzt. 
. Carpus sehr kurz, so lang wie dick. Von den oberen Schnabel- 


417 


zähnen drei oder vier auf dem Cephalothorax . . . Pilimanus. 

18. Carpus 21}, mal so lang wie dick. Von den oberen Schnabelzähnen 
fünf oder sechs auf dem Cephalothorax . . . . . pilimanus, 
var: leptodactylus. 

17. Scheeren nicht lang behaart. 

19. Von den 9 oder 10 Zähnen des oberen Schnabelrandes die zwei 
ersten auf dem Cephalothorax. Palma wenig, ungefahr im Ver- 
hiltniss von 5:4, abgeplattet, mit abgerundetem Innenrande. 
Grössere AM M AT en TS on latimanus. 

19. Von den 12-16 Zähnchen des Oberrandes die 4—6 ersten auf 
dem Cephalothorax. Palma stark comprimirt, ungefähr im Ver- 
hältniss von 5:3, mit ziemlich scharfem Innenrande. Sehr kleine 
NEN ll, N N Dgmensis: 

16. Carpus länger als der Merus. 

20. Von den 16, dicht neben einander stehenden Zähnen des nicht 
convexen, sondern geradlinigen, oberen Rostrumrandes stehen die 
vier ersten auf dem Cephalothorax. Palma wenig, nämlich im 
Verhältniss von 4:3, comprimirt. An beiden Scheeren die Finger 
an einander schliessend. Füsse fast glatt, glänzend . lampropus. 

20. Von den 14 Zähnen des leicht convexen, oberen Schnabelrandes 
die vier ersten auf dem Cephalothorax. Palma stark comprimirt, 
im Verhältniss von 5:3 oder 2:1. Finger an beiden Scheeren 
stark klaffend, die der grösseren mit vielen Zähnchen besetzt, 
die der kleineren mit steifen Bürsten . . . . . latidactylus. 


Die übrigen bekannten Fundorte der elf nicht neuen Arten sind 
die folgenden. 

P. carcinus Fabr. wurde, ausser auf Sumatra, Nord-Celebes und bei 
Makassar, auch noch im Ganges, im Mergui Archipel, zu Singapore, 
in Siam, auf Java, Bali, Borneo und auf den Philippinen gesammelt; 
er lebt im Süsswasser der Flüsse, kommt aber auch in der Nähe der 
Flussmündungen vor. P. Rosenbergii de Man von Neu-Guinea ist wahr- 
scheinlich einfach als eine Varietät dieser Art anzusehen. 

P. dispar v. Martens scheint weit verbreitet zu sein. Diese Art 
bewohnt auch Amboina und Nord-Celebes, scheint aber ausserdem auf 
den Mascarenen und auf den Samoa-Inseln (Miers) vorzukommen. 

P. sundaicus Heller lebt auch auf Java. 

P. lar Fabr. bewohnt den indischen Archipel, die Philippinen, Tahiti, 


418 


die Fidji Inseln, die Neuen Hebriden, Neu-Guinea, Australien (Has- 
well), Neu-Seeland (Heller), sowie die Inseln bei Madagascar und die 
Mascarenen. 

P. equidens Dana wurde zum ersten Male zu Singapore und zwar 
im Meere beobachtet, während Heller ihn von Mauritius anführt. 

P. javanicus Heller bewohnt Java und kommt nach von Martens 
in Binnenseeen von Borneo vor. 

P. scabriculus Heller wurde auf Ceylon entdeckt. 

P. latimanus v. Martens wurde zuerst auf der Insel Samar (Philip- 
pinen) beobachtet, bewohnt aber auch die Fidji-Inseln, wenn P. eury- 
rhynchus Ortm. in der That mit dieser Art identisch ist. 

Schliesslich will ich noch an dieser Stelle die übrigen, bis jetzt be- 
kannt gewordenen, indopacifischen Palaemon-Arten besprechen, mit 
Ausnahme der im Nil und in Ost-Afrika beobachteten. 

P. hirtimanus Oliv. bewohnt nach Milne Edwards die Küsten von 
Mauritius. Ich hatte im vorigen Jahre in Paris Gelegenheit die Ori- 
ginalexemplare zu studiren und theile darum später einiges über 
diese schöne und seltene Art mit. Ob Ortmann Recht hat einen Pa- 
laemon von den Fidji Inseln mit P. hirtimanus zu identificiren, scheint 
mir unsicher. Auf Ceylon lebt P. rudis Heller, der zu den Eupalae- 
monen gehört und sich durch die Verlängerung seiner Carpalglieder an 
P. longipes de Haan, Jdae Heller und Weberi n. sp. anzuschliessen 
scheint. Die Art ist mir nie vorgekommen. Nach Heller wird die Insel 
auch noch von dem weiter unten besprochenen P. lanceifrons Dana 
bewohnt. 

In Japan leben vier, von de Haan beschriebene Arten. Zuerst 
P. longipes, ein Verwandter des P. Idae Heller und vielleicht kaum 
verschieden. P. nipponensis, der nach Ortmann das Brackwasser be- 
wohnt, ist von diesem Forscher neuerdings ausführlich besprochen und 
genau abgebildet worden; diese Art, mit P. sinensis Heller und 
asper Stimpson identisch, bewohnt auch China, wo sie in Shanghai 
und in Flüssen und Bächen bei Canton beobachtet wurde. 

P. japonicus, die dritte Art, ist ein echter Parapalaemon, wie ich 
später zeigen werde. 

Die letzte, P. brevicarpus, ist dem P. Vollenhoventi Herklots von 
West-Afrika ausserordentlich ähnlich und gehört zu der Unter- 
gattung Brachycarpus. Es liegt mir ein 130 mm. langes Originalexem- 
plar aus dem Leidener Museum vor, ein Weibchen, sodass ich noch 


419 


das folgende meinen früheren Angaben hinzufügen kann (de Man, 
in: Notes from the Leyden Museum, I, 1879, p. 179). Das Rostrum 
zeigt einige Aehnlichkeit mit dem von gewissen Varietäten von P. Webert 
und stimmt speciell mit Fig. 33a auf Taf. XX V ziemlich gut überein, stets 
aber stehen die fünf ersten Zähnchen des Oberrandes auf dem 
Cephalothorax. Bei dem mir vorliegenden Exemplare erscheint die Telson- 
spitze abgebrochen, sodass sie in normalem Zustande auch wohl scharf 
dreieckig ist. Die beiden jederseits eingepflanzten Seitenstachelchen sind 
sehr kurz, wahrscheinlich aber sind auch sie abgenutzt. Es ist nur 
ein Fuss des zweiten Paares vorhanden, wohl der kleinere. Der 
Merus ist 19 mm. lang, der verlängert-konische Carpus 17 mm., also 
ein wenig kürzer als der Merus. Der Carpus ist an seinem 
distalen Ende 5°/, mm. dick, sodass seine Dicke distal genau ein 
Drittel der Länge beträgt. Die Palma ist 24 mm. lang und 6°, mm. 
breit; sie ist also 8!/, mal so lang wie breit und erscheint 
kaum ein wenig breiter als das anstossende Ende des 
Carpus. Ihre grösste Breite liegt ungefähr in der Mitte ihrer Länge. 
Die Palma ist 5°, mm. dick und erscheint darum fast ganz cy- 
lindrisch. Die schlanken, an einander schliessenden 
Finger sind 27 mm. lang, folglich ein wenig länger als die 
Palma. Ihre Schneiden stellen sich als grade nicht scharfe Längs- 
kiele dar, welche, nahe dem Gelenke, zwei oder drei sehr kleine 
Zähnchen tragen. Der Innenrand der Palma bildet mit dem unbeweg- 
lichen Finger eine concave Linie. Der ganze Fuss ist mit scharfen 
Stachelchen besetzt, die an dem Innenrande weniger dicht stehen und 
weniger zahlreich sind als am Aussenrande. 

Auf den Sandwich Inseln leben drei Arten unserer Gattung, P. gran- 
dimanus Rand., gracilimanus Rand. und acutirostris Dana. Ich habe 
nie eine dieser Arten gesehen, (die Art, weiche ich in meiner Arbeit 
über die Crustaceen des Mergui Archipels unter dem Namen acutirostris 
beschrieben habe, ist nicht diese, sondern ohne Zweifel der equidens 
Dana), will aber bemerken, dass erstens die beiden Arten, welche Dana 
und Spence Bate (Challenger Macrura) unter dem Namen P. grandima- 
nus beschrieben und abgebildet haben, verschiedene Formen sind und 
zweitens, dass Ortmann geneigt ist P. acutirostris Dana als Weibchen 
zu P. grandimanus Rand. zu ziehen. Eine genaue Untersuchung der 
auf diesen Inseln lebenden Palaemonen ist also erwünscht. Dana beschrieb 
ferner einen P. lanceifrons von den Philippinen, eine Art, die vielleicht 


420 


gar nicht von P. dispar v. Martens verschieden ist und nach Heller 
auch auf Ceylon lebt. 

In Shanghai in China wurden, ausser P. nipponensis de Haan, 
noch zwei andere Arten beobachtet, nämlich P. superbus Heller und 
P. asperulus v. Martens. Ich kenne diese beiden aus eigener An- 
schauung nicht. Der asperulus ist dem P, equidens Dana verwandt 
und beide gehören zu der Untergattung Eupalaemon. Auf den Bonin- 
Inseln lebt P. boninensis Stimpson, eine Art die mir mit dem neuen, 
auf Celebes lebenden P. Horstii n. sp. verwandt zu sein scheint. 

Spence Bate beschrieb P. formosensis von Formosa, der auf dieser 
Insel in Flüssen lebt; bei dieser Art, gleichfalls einem Eupalaemon, 
ist der Unterrand des Rostrums zahnlos. 

Auf den Samoa-Inseln lebt der wenig und unvollständig bekannte 
P. gracilirostris Miers. 

P. Idae Heller bewohnt Borneo. Es ist ein Eupalaemon, und, wie 
P. longipes de Haan und rudis Heller, durch die bedeutende Verlän- 
gerung des Carpalgliedes ausgezeichnet. Von Martens führt diesen 
Palaemon auch von Singapore, Java und den Philippinen; Richters 
von den Seychellen und Mauritius; Hilgendorf sogar von Zanzibar an! 

Im Laufe dieses Jahres machte uns Thallwitz, ausser mit dem oben 
schon genannten P. latidactylus, noch mit zwei anderen Arten von 
Nord-Celebes bekannt: P. esculentus und P. dulcis. 

In Sydney lebt P. Danae Heller, ein Eupalaemon der wie lancet- 
frons Dana, mit P. dispar verwandt ist. 

Im grossen Werke über die Challenger Macrura beschrieb Spence Bate 
schliesslich noch eine neue Art, P. Audouini (der Name ist schon ver- 
geben!), welche nicht weit von der Küste von Neu-Seeland, in zehn 
Faden Tiefe, also im Meere, gefangen wurde. Diese Art, ein Brachy- 
carpus, zeigt grosse Aehnlichkeit mit P. latimanus v. Martens, weicht 
aber durch die verschiedene Form des Rostrums ab. 

Aus dem oben mitgetheilten folgt, dass Australien und beson- 
ders das Festland von Vorder- und Hinter- Indien in Be- 
zug aufihre Fauna von Süsswasser-Macruren noch aus- 
serordentlich wenig erforscht worden sind: wir kennen 
nur sehr wenige hier lebende Formen, sowohl von: Atya und Caridi- 
na, als auch von Palaemon. 

Die bis jetzt bekannten, indopacifischen Palaemon-Arten , deren Zahl 
ungefähr vierzig beträgt, sind, die africanischen ausgenommen, mit 


421 


Ausschliessung der zahlreichen Synonymen, die folgenden: ') 


acutirostris Dana. formosensis Sp. Bate. lepidactyloides n. sp. 
asperulus v. Martens. gracilimanus Rand. longipes de Haan. 
Audouini Sp. Bate. gracilirostris Miers. modestus n. sp. 
bariensis n. sp. grandimanus Rand, nipponensis de Haan. 
boninensis Stimps. hirtimanus Oliv. pilimanus de Man. 
brevicarpus de Haan. Horstii n. sp. pilimanus de Man, var: lepto- 
carcinus Fabr. mit Var. Ro- Idae Heller. dactylus n. 
senbergii de Man. javanicus Heller. placidus n. sp. 
Danae Heller. "japonicus de Haan. placidulus n. sp. 
dispar v. Martens. lampropus n. Sp. rudis Heller. 
duleis Thallwitz. lanceifrons Dana. scabriculus Heller. 
elegans n. sp. lar Fabr. sundaicus Heller. 
endehensis n. sp. latidactylus Thallwitz. superbus Heller. 
equidens Dana. latimanus v. Martens. Weberi n. sp. 


esculentus Thallwitz. 


99. Palaemon (Eupalaemon) carcinus Fahr. 

Ortmann, Die Decapoden-Krebse des Strassburger Museums, in: 
Zoolog. Jahrb. Abth. f. Systematik, Bd. V, 1891, S. 500, Taf. I, 
nee 

Sumatra, aus dem Flusse Moussi bei Palembang, ein erwachsenes 
Männchen, von Herrn Dr. Loman gesammelt. 


Celebes, Makassar, drei junge Individuen, im Meere gefangen. 

Das alte Männchen ist ungefähr 250 mm. lang, während die Füsse 
des zweiten Paares eine Länge von 340 mm. erreichen. Der 85 mm. 
lange Carpus ist genau so lang wie die Palma. Die Angabe Ortmann’s 
(l.c. S. 497), dass in der Jugend der Carpus kürzer ist als die ganze 
Scheere, ist nicht richtig. Bei dem grössten der drei jungen Exem- 
plare, dessen Körperlänge, den Schnabel mitgerechnet, 108 mm. be- 
trägt, ist der Carpus 15!/, mm. lang, die Scheere 16';, mm., also 
noch ein wenig länger. Bei dem zweiten, nur 103 mm. langen Indi- 
viduum ist der Carpus 141/, mm. lang, die Scheere aber nur 13!/, mm. 
und bei dem dritten, das nur 80 mm. lang ist, misst der Carpus 11 
mm. und die Scheere 10 mm. Ich habe früher ein 65mm. langes 
Exemplar angezeigt, dessen Carpus 9mm., die Scheere aber nur Ole 
mm. lang war (Notes from the Leyden Museum, Vol. I, 1879, p. 165). 


100. Palaemon (Eupalaemon) Weberi n. sp. (Taf. XXV, Fig. 33). 


1) Ein sehr vollständiges Verzeichniss sämmtlicher Palaemoniden-Arten findet sich in 
der schon erwähnten Arbeit von Dr. Thallwitz: Decapoden-Studien, S. 5—14. 


422 


Celebes, See von Tempe, ein völlig erwachsenes Männchen, von 

Herrn Eerdmans geschenkt. 

Celebes, See von Sidenreng, sechs halberwachsene Exemplare. 

Celebes, aus dem Flusse Minralang bei Tempe, siebenzehn halb- 
erwachsene Exemplare. 

Celebes, aus dem Flusse Tjenrana bei Pampanua, drei halber- 
wachsene und acht und zwanzig sehr junge Exemplare. 

Diese ohne Zweifel neue Art findet in dem, auf Borneo lebenden 
P. (Eup.) Idae Heller ihren nächsten Verwandten und muss als die 
vicariirende Form desselben angesehen werden. Sie unterscheidet sich 
von der Heller’schen Art hauptsächlich durch die verschiedene 
Gestalt des Rostrums und die ein wenig abweichenden Längen- 
verhältnisse des zweiten Fusspaares. Sie ist besonders dadurch interes- 
sant, dass die Längenverhältnisse der Finger des zweiten Fusspaares 
in Bezug auf die Palma bei den jungen Thieren stark variiren, sodass 
man geneigt sein würde sie auf den ersten Blick für zwei Arten zu 
halten, wenn nicht alle Uebergänge vorhanden wären. Auch die Form 
des sonst so characteristischen Rostrums variirt nicht wenig. 

Ich beschreibe zuerst das alte Männchen aus dem See von Tempe. 
Die Körperlänge von der Schnabelspitze bis zum Ende des Telsons be- 
trägt 104 mm., das Thier hat also dieselbe Grösse wie P. Idae, 
dessen Länge zu 4 Zoll angegeben wird. Ich sehe, unter der Lupe, auf 
dem Cephalothorax nahe dem Vorderrande unter dem Antennalstachel 
einige kleine zerstreute Stachelchen und vermuthe darum, 
dass sie auf einem grösseren Theile der Oberfläche des Cephalothorax ge- 
standen haben, aber verloren gegangen sind. Auch die Oberfläche des 
Cephalothorax bei P. Idae wird als etwas körnig rauh beschrieben. 

Das Rostrum (Fig. 33) entspringt mit einem Kiele etwas vor der 
Mitte des Cephalothorax, überragt ein wenig die Stiele der oberen 
Antennen, erreicht aber das Vorderende der Schuppen nicht. Es 
erhebt sich proximal zu einem hohen Kiele, dessen con- 
vexer Oberrand mit elf, verhältnissmässig kleinen Zäh- 
nen besetzt ist; dieser kielförmig erhöhte Theil nimmt 
ungefähr die zwei ersten Drittel der Schnabellänge ein 
und ist scharf von dem pfriemenförmigen distalen Drit- 
tel getrennt, das ein wenig schräg nach oben gerichtet 
ist. Dieser distale Theil trägt noch ein Zähnchen in der Mitte und 
ein zweites gleich vor der Spitze. Die zwei ersten Zähne stehen 


423 


noch auf dem Cephalothorax, der dritte genau über dessen 
Vorderrande; der erste ist ein wenig abgerückt, aber 
die zehn anderen des convexen erhöhten Theiles des 
Rostrums stehen unmittelbar neben einander. Der untere 
Rand ist niedrig und mit vier Zähnchen besetzt; diese Zähnchen stehen 
auf der distalen Hälfte und das erste liegt genau gegenüber dem 
Vorderende des ersten Stielgliedes der oberen Fühler. 

Antennal- und Hepaticalstachel verhalten sich gewöhnlich. Das Tel- 
son verjüngt sich stark nach hinten, trägt die zwei gewöhnlichen 
Paare von Dörnchen und läuft in eine kurze Spitze aus, neben wel- 
cher jederseits zwei Stachelchen eingepflanzt sind; das innere ist viel 
länger als das äussere und überragt die Spitze. Die Oberfläche des 
Telsons und der seitlichen Flossenblätter erscheint körnig rauh. Diese 
kleinen Körnchen werden auch noch sehr sparsam auf dem sechsten 
Abdominalsegmente angetroffen, auf den übrigen aber nicht mehr. 
Die beiden Antennenpaare zeigen die gewöhnlichen Structurverhält- 
nisse. Die äusseren Kieferfüsse ragen mit ihrem Endgliede über das 
Vorderende des Stieles der unteren Antennen hinaus. Die Füsse des 
ersten Paares überragen die Antennenschuppen mit ihrer Scheere. 

Die Füsse des zweiten Paares sind fast gleich, was Längenverhält- 
nisse, Form und Bau betrifft (Fig. 33e), denn der rechte ist nur fünf 
Millimeter länger als der linke. Diese Füsse sind mehr als an- 
derthalbmal so lang wie der Körper. Der Ischiopodit des rech- 
ten Fusses überragt kaum den unteren Antennenstiel, der des linken 
Fusses ist genau so lang wie dieser Stiel. Der cylindrische Merus, 
der sich distal allmälig ein wenig verdickt, überragt am rechten Fusse 
die Antennenschuppen mit der grösseren Hälfte, am linken Fusse 
genau mit der Hälfte seiner Länge. Der sehr schlanke, cylindrische, 
sich nach dem distalen Ende hin allmälig etwas verdickende Carpus, 
der am rechten Fusse 3 mm. länger ist als am linken, und dessen 
Länge noch ein wenig mehr beträgt als die halbe Länge des Körpers, 
ist noch nicht zweimal so lang wie der Merus. Der Merus 
erscheint also relativ länger als bei P. Idae, wo er noch 
nicht halb so lang ist wie der Carpus. Die Scheere ist nur we- 
nig kürzer als der Carpus und anderthalbmal so lang 
wie der Merus. Er ist cylindrisch und ungefähr genau so dick wie 
das distale Ende des Carpus. Die völlig an einander schliessenden, mit 
eifilner zigen Behaarung bedeckten Finger messen am rechten Fusse 


424 


ein Drittel von der Länge der ganzen Scheere und sind also halb so 
lang wie die Palma. Jeder Finger trägt nahe dem Gelenke, einen 
kleinen, konischen Zahn, sonst erscheinen die inneren Ränder bis an 
die Spitze ganz ungezähnt. Für das nackte Auge erscheinen diese 
Füsse fast glatt, unter der Lupe aber mit zerstreuten scharfen Höcker- 
chen oder Zähnchen besetzt. Merus, Carpus, Palma und Finger haben 
am rechten Fusse eine Länge von resp. 31 mm., 57 mm., 34mm. 
und 16 mm., am linken Fusse betragen diese Zahlen in derselben 
Reihenfolge 30 mm., 54!,, mm., 37 mm. und 13 mm., am letzteren 
messen die Finger also nur wenig mehr als ein Viertel der ganzen 
Scheere. 

Die drei hinteren Fusspaare sind schlank und dünn; alle überragen 
die Schuppen der unteren Antennen. Die Dactylopoditen messen kaum 
ein Viertel der Propoditen, sind schlank und leicht gebogen. 

Betrachten wir jetzt noch die übrigen halberwachsenen oder sehr 
jungen Exemplare. 

Bei einem 83 mm. langen Männchen aus dem Flusse Tjenrana zeigt 
das Rostrum (Fig. 38a) ausgezeichnet die, für die Art so characteristische 
Form. Es reicht so weit nach vorn wie die Schuppen der unteren 
Antennen. Der convexe, stark erhöhte Theil des oberen Randes reicht 
ungefähr bis zum distalen Drittel, welches pfriemenförmig ist und 
leicht nach oben gerichtet; am convexen Theile stehen 12 Zähnchen, 
von welchen das erste wieder etwas abgerückt ist und das dritte 
über dem Vorderrande des Cephalothorax steht. Gleich vor der Spitze 
erkenne ich zwei Zähnchen, sonst erscheint der obere Rand hier 
glatt, ungezähnt. Am unteren Rande stehen fünf Zähne. Leider fehlen 
diesem Exemplare die beiden Füsse des zweiten Paares. i 

Bei einem anderen, 72 mm. langen Männchen aus demselben Fluss 
ist der linke zweite Fuss (Fig. 337) noch vorhanden, der, 53 mm. 
lang, noch etwas kürzer als der Körper ist. Der 111, mm. 
lange Merus ragt mit der Hälfte seiner Länge über das Vorderende 
des unteren Antennenstieles hinaus. Der Carpus ist 15 mm. lang und 
überragt die Schuppen der unteren Antennen mit mehr als zwei Drit- 
teln seiner Länge. Nach Ortmann (a..a. O. S. 494) sollen Merus und 
Carpus immer ein bestimmtes, nur geringen Schwankungen unterwor- 
fenes Längenverhältniss zeigen. Diese Angabe wird durch die vorlie- 
gende Art nicht grade bestätigt, denn, wie aus den obigen Zahlen 
folgt, erscheint der Merus im Verhältniss zum Carpus länger als bei 


om 


La CET 


425 


dem alten Männchen und an die Zusammengehörigkeit des letzteren 
mit den anderen Exemplaren ist doch wohl nicht zu zweifeln. Die 
Scheere ist genau so lang wie der Carpus, nämlich 15 mm., wovon 
für die Palma 8°), mm. und die Finger 6'/,mm. Die Finger messen 
also bei dieser Grösse ungefähr zwei Drittel der Palma, bei den er- 
wachsenen Thieren, wie ich oben zeigte, kaum die Hälfte oder nur 
ein Drittel. Sie schliessen an einander und tragen jeder eine Kante 
am Innenrande, ausserdem sehe ich nahe dem Gelenke, vor der Kante, 
am Index drei sehr kleine und am beweglichen Finger zwei nur we- 
nig grössere Zähnchen; die filzige Behaarung, welche das alte Männ- 
chen auszeichnet, fehlt oder ist nur sparsam vorhanden. Das Rostrum 
(Fig. 335) weicht in so fern ein wenig von dem der beiden , oben bespro- 
chenen Individuen ab, als der mit zehn Zähnchen besetzte, proxi- 
male Theil des Oberrandes etwas weniger erhöht und darum auch 
weniger convex erscheint und der mit zwei, der Spitze sehr genäher- 
ten Apicalzähnchen besetzte, distale Theil relativ etwas länger ist. 
Vier Zähnchen am unteren Rande. 

Unter den zahlreichen Exemplaren aus dem Flusse Minralang bei 
Tempe findet sich ein junges Männchen, das für die Kenntniss dieser 
Art von hervorragender Bedeutung ist. Es hat eine Körperlänge von 
55 mm. Das Rostrum überragt noch ein wenig die Antennenschuppen, 
und verhält sich wie bei dem so eben besprochenen Exemplare aus 
dem Tjenrana (Fig. 330). Der proximale, mit elf Zähnchen besetzte 
Theil des oberen Randes ist weniger erhöht und der distale, pfriemen- 
förmige Theil etwas länger; vor der Spitze stehen zwei kleine Apical- 
zähnchen und an der Basis des distalen Theiles noch ein drittes, 
sodass der obere Rand des Rostrums im Ganzen vierzehn Zähnchen 
trägt, unten sechs. Die Füsse des zweiten Paares (Fig. 339) nun sind 
ungleich, und während die Scheerenfinger am linken Fusse 
nech genau so lang sind wie die Palma, sind sie an 
dem etwas längeren rechten Fusse bedeutend länger 
als dieselbe. An dem 30 mm. langen, rechten Fusse sind die Fin- 
ger nämlich mehr als anderthalbmal so lang wie die Palma, an dem 
27 mm. langen linken Fusse erscheinen Finger und Palma von gleicher 
Länge. Dieses Exemplar bildet also den Uebergang zu 
denjenigen Individuen, bei welchen die Scheerenfinger 
am zweiten Fusspaare stets länger sind als die Palma 


und die man ohne die Kenntniss der Uebergänge zweifellos für eine 
28 


426 


andere Art halten würde. So bei einem 66 mm. langen Männchen aus 
dem Flusse Minralang. Das die Schuppen ein wenig überragende Ros- 
trum (Fig. 33d) zeigt die Formel eet, Der noch allein vorhandene 
rechte Fuss des zweiten Paares ist 47 mm. lang, wovon auf den 
Merus 94/, mm., auf den Carpus 13 mm., auf die Palma 6 mm. und 
die Finger 8 mm. kommen. 

Bei den Exemplaren aus dem See von Sidenreng sind 
die Scheerenfinger des zweiten Fusspaares stets bedeu- 
tend langer als die Palma. Bei einem 87 mm. langen Exemplare, 
dem die zweiten Füsse leider fehlen, nimmt der pfriemenförmige, mit 
einem Zähnchen in der Mitte und mit einem zweiten gleich vor der 
Spitze besetzte, leicht nach oben gekrümmte, distale Theil des die 
Schuppen ein wenig überragenden Rostrums (Fig. 33c) genau die halbe 
Länge desselben ein; der ziemlich hohe und convexe proximale Theil 
des oberen Randes trägt zehn Zähnchen und der untere Rand fünf. 

Bei einem jungen, nur 58 mm. langen Männchen aus demselben 
See sind die Füsse des zweiten Paares (Fig. 33%) gleich, von gleicher 
Länge und Stärke und nur wenig stärker als die Vorderfüsse. Sie 
haben eine Länge von 33 mm. und sind also nur halb so lang wie 
der Körper. Der dünne, 7!/, mm. lange Merus überragt den unteren 
Antennenstiel mit etwa drei Fünfteln seiner Länge. Der 9 mm. lange 
Carpus ist also nur wenig länger als der Merus; er ist ein bis- 
chen kürzer als die Scheere, schlank, dünn und verdickt sich distal 
allmälig. Die Scheere misst 107), mm., wovon die Palma ein und die 
Finger zwei Drittel einnehmen ; die letzteren sind folglich zwei- 
mal so lang wie die Palma. Die Palma ist fast eiförmig und ein 
wenig dicker als das Vorderende des Carpus. 

Bei den ganz jungen Exemplaren aus dem Tjenrana, deren Körper- 
länge kaum 30 mm. beträgt, erscheinen die Scheerenfinger am zweiten 
Fusspaare so lang wie die Palma oder etwas länger. Der proximale 
gezähnte Theil des oberen Randes des Rostrums ist sehr niedrig, 
wenig erhöht. 

Aus der vorhergehenden Beschreibung sehen wir also, dass der pro- 
ximale Theil des oberen Schnabelrandes 10, 11 oder 12 Zähnchen 
trägt, und dass man ausserdem vor der Spitze gewöhnlich zwei, 
seltener nur ein Apicalzähnchen beobachtet; bisweilen steht 
auch noch ein Zähnchen auf der Mitte des sonst ungezähnten, stets 
leicht nach oben gerichteten distalen Theiles. Dieser distale 


497 


pfriemenförmige Theil des Rostrums variirtin Länge 
(vergl. die verschiedenen Formen desselben auf Taf. X XV). Bei erwach- 
senen Thieren ist der proximale Theil des oberen Randes sehr con- 
vex, aber er erscheint niedriger je nachdem die Thiere 
jünger sind; dieser Theilist stets länger als der distale 
pfriemenförmige. Das erste Zähnchen ist stets ein we- 
nig abgerückt und das dritte befindet sich über dem Vor- 
derrande des Cephalothorax. Der untere Rand ist mit 
vier oder fünf Zähnchen besetzt. 


101. Palaemon (Eupalaemon) dispar v. Mart. (Taf. XXVI, Fig. 34). 
Ortmann, à. a. 0. 8. 718 (mit den Synonymen). 

Insel Adonara, Tanah Merah, fünf halberwachsene Exemplare. 

Timor, Fluss Koinino bei Kupang, neun Exemplare, unter welchen 
zwei erwachsene Männchen, die übrigen halberwachsene Weibchen. 

Flores, Sungei Nargi bei Konga, ein Männchen und ein eiertra- 
gendes Weibchen. 

Flores, Fluss Dona bei Endeh, ein junges Männchen. 

Flores, Nanga Ba bei Endeh, sechs Exemplare, unter welchen 
zwei eiertragende Weibchen; mit Ausnahme von einem eiertragen- 
den Weibchen sind alle jung. 

Flores, Fluss bei Mbawa oberhalb des Wasserfalls, ein Männchen 
und zwei Weibchen, von welchen eins mit Eiern. 

Flores, Fluss bei Reo, fünf junge Exemplare. 

Flores, aus dem Flusse bei Bari, zwei und dreissig halberwachsene 
oder junge Exemplare. 

Insel Saleyer, Fluss Bonéa, ein erwachsenes Männchen. 

Celebes, aus dem Flusse Tjenrana bei Pampanua, ein erwachsenes 
Männchen. 

Celebes, aus dem Flusse bei Parepare, zwei junge Individuen. 


Das vorliegende reiche Material dieser weitverbreiteten, auf den 
Inseln Réunion, Rodriguez, Mauritius, Amboina, Adonara und Samoa 
schon beobachteten Art befähigt mich noch manches zur genauern 
Kenntniss ihrer Charactere und Verbreitung hinzuzufügen. 

Auf der, bei Flores gelegenen Insel Adonara, wo P. dispar zum 
ersten Male von von Martens entdeckt wurde, sammelte Herr Prof. 
Wichmann fünf Exemplare, leider nur halberwachsene: vier Männchen 
und ein sehr junges Weibchen ohne Eier. Das Rostrum ist so lang 


428 


wie die Blattanhänge, nicht kürzer, über den Augen fast gerade, 
an der Spitze aber bei allen ein wenig nach oben gerichtet. Bei 
drei Männchen ist die Formel für die Bezahnung am Rostrum 
+, + und °+?, bei dem Weibchen +", Ein oder zwei Zähnchen 
sind der Spitze am Oberrande genähert, und von den folgenden durch 
einen etwas grösseren Zwischenraum, dessen Länge ein wenig varürt, 
getrennt; bei den Männchen steht das dritte Zähnchen über oder 
gleich hinter dem Vorderrande des Cephalothorax, bei dem Weibchen 
befindet sich das vierte über dem Vorderrande; das erste Zähnchen 
ist von dem folgenden ein wenig abgerückt. 

Bei einem, 50 mm. langen Männchen sind die Füsse des zweiten 
Paares ungleich, der rechte 43 mm., der linke 31 mm. lang. Am 
grösseren Fusse misst der Merus 7'/, mm., der Carpus 13 mm., die 
Palma 9 mm., die Finger 5 mm.; am kleineren der Carpus 9 mm., 
die Palma 51, mm, die Finger 3!}, mm. An beiden Scheeren sind 
beide Finger schon mit den, für die Art characteristischen Zähnchen 
versehen. Bei einem zweiten, 57 mm. langen Männchen sind die Füsse 
des zweiten Paares fast gleich und 38 mm. resp. 36 mm. lang. An 
beiden Scheeren sind die zwei Finger mit den Zähnchen besetzt und 
zwar jeder mit sechs oder sieben bis ungefähr auf die Mitte des Fin- 
gers, während sie von hier ab bis zur Spitze eine scharfe Kante tragen. 
Während bei dem ersteren, 50 mm. langen Männchen der Carpus mehr 
als anderthalbmal länger ist als der Merus, ist die Differenz in Länge 
bei diesem letztern Exemplare viel geringer. 

Bei dem dritten, 52 mm. langen Männchen ist nur der rechte Fuss 
vorhanden, der, 55 mm. messend, so lang wie der Körper ist; der 
Merus ist 9'/, mm. und der Carpus 15'j, mm. lang, die Palma 12°} 
mm., die Finger 7 mm. Der Daumen trägt 14 Zähnchen über vier 
Fünftel seiner Länge, der unbewegliche Finger 12 über zwei Drittel 
der Länge des Innenrandes, von welchen die drei ersten aber sehr 
klein sind; die zwischen dem letzten Zähnchen und der Spitze stehende 
Kante ist also am Index zweimal so lang wie am beweglichen Finger. 
Bei dem nur 42 mm. langen Weibchen ist nur ein zweiter Fuss vor- 
handen, 24 mm. lang; der bewegliche Finger trägt drei oder vier 
Zähnchen, der Index bloss eine Kante. Das Telson läuft in einen spit- 
zen Zahn aus; von den zwei jederseits eingepflanzten Stachelchen 
ist das äussere sehr kurz, das innere viermal so lang und die Tel- 
sonspitze weit überragend. Es verhält sich also wie auf der von Ort- 


429 


mann gegebenen Abbildung (l.c. Taf. 47, fig. 9), wo die Telsonspitze 
von P. pilimanus gezeichnet worden ist. 

Das erste der beiden erwachsenen Männchen, welche im Flusse Koi- 
nino auf Timor gesammelt wurden, ist 66 mm. lang. Das Rostrum 
ist kürzer als die Blattanhänge und nur ein bischen länger als der 
obere Antennenstiel; über den Augen erscheint es ein wenig con- 
vex mit nach oben gerichteter Spitze. Oben 11 Zähnchen, von wel- 
chen die drei ersten auf dem Cephalothorax stehen, das vierte un- 
mittelbar vor dem Vorderrande desselben; das erste Zähnchen ist ein 
wenig abgerückt, das letzte der Spitze etwas genähert. Unten drei 
Zähne. Die Füsse des zweiten Paares sind sehr ungleich, der rechte 
ist 105 mm. lang, der linke nur 66 mm. Der 17 mm. lange Merus 
des grossen Fusses überragt die Antennenschuppen mit dem vorderen 
Drittel, der Carpus ist 33 mm. lang, die Palma 27 mm. und die 
Finger 15 mm. Der Carpus verhält sich also zum Palmartheile unge- 
fähr wie 4:3, die Finger zu der Palma fast wie 1:2, während sie 
halb so lang sind wie der Carpus. Nach von Martens sollten die Fin- 
ger sich zu der Palma verhalten wie 1:3 oder sogar wie 2:7; bei 
seinen Thieren waren sie also verhältnissmässig bedeutend kürzer. Der 
unbewegliche Finger ist etwas geschwungen und bildet mit dem, ziem- 
lich grosse Stachelchen tragenden Innenrande der Palma eine concave 
Linie; sein Innenrand trägt zuerst drei konische Zähne, von welchen 
der zweite der grösste ist, auf diese Zähne folgen bis zur Spitze 
noch 18 sehr kleine, stumpfe Zähnchen, welche viel kleiner sind 
als die drei ersten und ausserdem nach der Spitze hin allmälig an 
Grösse abnehmen. Der Daumen ist etwas kürzer als der unbewegliche 
Finger und stark gebogen, sodass beide Finger klaffen und nicht an 
einander schliessen; er trägt 17 oder 18 Zähnchen, von welchen die 
vier ersten konisch sind, das dritte das grösste, die übrigen aber, 
wie am Index, bedeutend kleiner sind und sich nur als unter der 
Lupe sichtbare Höckerchen darstellen. Die einzelnen Glieder 
dieses Fusses, besonders der bewegliche Finger, sind 
anihrem Aussenrande langbehaart. Am kürzeren Fusse tra- 
gen beide Finger die langbehaart sind und an einander schliessen, 
mehrere stumpfe Zähnchen bis ein wenig vor der Spitze. Diese Füsse 
stimmen mit Hoffmann’s Abbildungen von P. Alphonsianus gut 
überein. (Hoffmann, Crust. et Echinod. Madagascar, 1874, Pl. IX, 
fig. 64, 65). Das zweite alte Männchen, dem der grössere zweite 


430 


Fuss fehlt, verhält sich, was Rostrum und kurzen Fuss betrifft, wie 
das so eben beschriebene. 

Bei den im Flusse Koinino gesammelten Weibchen verhält sich das 
Rostrum mehr typisch. Bei einem, 57 mm. langen Weibchen ohne 
Eier überragt es kaum ein wenig die Antennenschuppen; es ist ganz 
gerade über den Augen, nach der Spitze hin leicht nach oben gebogen ; 
hat oben 12 Zähnchen, von welchen sich das vierte über dem Vorder- 
rande des Cephalothorax befindet, das erste nicht abgerückt ist und 
die zwei vordersten nur wenig vom drittletzten entfernt sind, nicht 
mehr als die Entfernung der übrigen. Der untere Rand trägt fünf 
Zähne. Der rechte zweite Fuss ist etwas länger als der linke; er ist 
39 mm. lang, der linke 33mm. Am grösseren Fusse messen der Me- 
rus 6", mm., der Carpus 12 mm., die Palma 6’), mm., die Finger 
4'/), mm. Die Finger schliessen an einander und sind beide bis zu 
ihrer Mitte mit acht oder neun Zähnchen bewaffnet, auf welche die 
Kante folgt. Auf dem unbeweglichen Finger der linken Scheere sind 
die Zähnchen nicht so deutlich. Nach von Martens soll der Index 
beim Weibchen keine Zähnchen und bloss eine Kante tragen. 

Bei einem zweiten, ebenso grossen Weibchen aus demselben Flusse 
verhält sich das Rostrum ähnlich, trägt unten aber nur vier Zähne. 
Auch hier tragen beide Finger an den Füssen des zweiten Paares die 
gleich sind, drei oder vier Zähnchen, welche am beweglichen Finger 
ein wenig grösser sind als am Index. Hinzuzufügen bleibt noch dass 
diese Füsse bei den Weibchen zwar behaart sind, aber fast gar keine 
Rauhigkeiten tragend, glatt erscheinen. Bei einem noch jüngeren, 
41 mm. langen Weibchen mit Eiern, stehen von den elf Zähnchen des 
oberen Schnabelrandes die drei ersten auf dem Cephalothorax, das 
vierte unmittelbar vor dessen Vorderrande, während die zwei vordersten 
der Spitze ein wenig genähert sind, sodass die Entfernung des vorletzten 
vom drittletzten Zähnchen ein wenig grösser ist als die Entfernung 
der übrigen. Am unteren Rande stehen vier Zähne und die Spitze ist 
etwas nach oben gerichtet. 

Die auf Flores gesammelten Exemplare verhalten sich typisch. 

Das Rostrum des 62 mm. langen Männchens vom Flusse Nargi auf 
Flores gleicht dem des alten Männchens von Timor, das oben beschrieben 
und abgebildet (fig. 345); es ist etwas länger als der obere Stiel, aber 
kürzer als die Blattanhänge. Der obere Rand ist leicht convex, die 
Spitze nicht nach oben gerichtet; der obere Rand trägt elf Zähne, 


431 


von welchen der erste ein wenig abgerückt ist, der vierte über dem 
Vorderrande des Cephalothorax steht und die zwei vordersten der 
Spitze sehr genähert sind, sodass die Entfernung des vorletzten 
Zähnchens vom drittletzten zweimal so gross ist als die Entfernung 
der übrigen. Unten drei Zähne. Füsse des zweiten Paares sehr un- 
gleich, der linke 80 mm. lang, also länger als der Körper, der rechte 
54 mm. Am grossen Fusse ‘der Merus 14 mm. lang, der Carpus 23 
mm., die Palma 191}, mm., die Finger 10 mm. Die letzteren schlies- 
sen, so weit es die Zähnchen erlauben, an einander und sind von 
gleicher Länge; der unbewegliche Finger trägt seiner ganzen Länge 
nach 19 bis 20 Zähnchen, der Daumen 14 oder 15, hier aber nicht 
genau bis zur Spitze des Fingers hin. Der ganze Fuss ist mit Stachel- 
chen bedeckt, welche am Innenrande grösser sind, auch ist er am 
Aussenrande behaart. Auch die Finger der kleinen Scheere sind über 
zwei Dritteln ihrer Länge mit Zähnchen besetzt. Auch bei diesem 
Männchen sind die Finger verhältnissmässig länger als von Martens 
angiebt. Ebenso waren bei dem von mir (Archiv f. Naturgeschichte, 
Jahrg. 53, 1888, S. 556) beschriebenen Männchen aus Amboina die 
Finger des grossen Fusses genau halb so lang wie die Palma. 

Bei dem 48 mm. langen, eiertragenden Weibchen vom Flusse Nargi 
fehlen die Füsse des zweiten Paares. Das Rostrum ist kaum ein we- 
nig länger als die Blattanhänge, der obere Rand zuerst gerade und 
ein wenig nach unten, die Spitze wieder leicht nach oben gerichtet. 
Von den elf Zähnchen des oberen Randes ist das erste etwas abge- 
rückt, steht das dritte über dem Vorderrande und sind die zwei vor- 
dersten der Spitze genähert, sodass die Entfernung des vorletzten 
vom drittletzten mehr als zweimal so gross ist als die Entfernung 
der vorherstehenden. Unten drei Zähne. 

Das Rostrum (Fig. 84c) des 58 mm. langen Männchens aus dem 
Flusse Dona überragt etwas die Antennenschuppen, ist über den 
Augen nahezu gerade, aber die Spitze ist ziemlich stark nach 
oben gerichtet. Von den zehn Zähnchen des oberen Randes ist das 
erste ein wenig abgerückt, steht das dritte über dem Vorderrande 
und ist das vorderste der Spitze sehr stark genähert, sodass dessen 
Entfernung vom vorhergehenden zwei und ein halb mal so lang ist 
wie die Entfernung der übrigen; unten drei Zähne. Eine Vergleichung 
dieses Rostrums mit dem der Männchen von Timor zeigt, dass seine 
Gestalt bei dieser Art ziemlich stark varürt, insofern als die 


432 


Spitze nach oben gerichtet, horizontal oder sogar ein 
wenig nach unten geneigt sein kann. Nur der kleine zweite 
Fuss ist vorhanden, dessen beide Finger bis auf die Mitte mit fünf 
oder sechs Zähnchen besetzt sind. 

Das Rostrum des 65 mm. langen, eiertragenden Weibchens aus dem 
Flusse Ba ist an der Spitze abgebrochen; es ist über den Augen ein 
wenig convex und an der Spitze, wie es scheint, etwas aufgebogen. 
Von den neun proximalen Zähnchen ist das erste etwas abgerückt 
und steht das vierte unmittelbar vor dem Vorderrande des Cephalo- 
thorax; ein oder zwei Zähnchen dürften wohl nahe der Spitze ge- 
standen haben; unten drei Zähne. Nur ein Fuss des zweiten Paares 
ist vorhanden, der 35 mm. lang ist, also nur halb so lang wie der 
Körper. Der Merus ist 6'/, mm. lang, der Carpus 9 mm., die Palma 
5’), mm. und die Finger 4!/, mm.; sie schliessen an einander und tra- 
gen jeder bis etwas vor ihrer Mitte fünf Zähnchen, welche am un- 
beweglichen Finger ein wenig kleiner sind als am Daumen. Vor den 
Zähnchen bis zu der Spitze wieder eine Kante. Es ist also nicht daran 
zu zweifeln, dass auch bei den Weibchen von P. dispar 
beide Finger des zweiten Fusspaares mit einigen Zähn- 
chen besetzt sind. Die feinen Stachelchen auf den Gliedern dieses 
Fusses sind zwar weniger zahlreich als bei den Männchen, fehlen 
jedoch nicht. 

Das zweite eiertragende Weibchen ist nur 42 mm.lang. Das Rostrum 
ist so lang wie die Blattanhänge, gerade, die Spitze ganz wenig nach 
oben gerichtet; von den elf Zähnchen des oberen Randes ist das erste 
etwas abgerückt, steht das vierte über oder unmittelbar vor dem 
Vorderrande des Cephalothorax, und sind die zwei vordersten der 
Spitze genähert, sodass die Entfernung des vorletzten vom drittletzten 
Zähnchen zweimal so lang ist als die Zwischenräume der übrigen. 
Am unteren Rande vier Zähnchen. Die Füsse des zweiten Paares sind 
ungleich, der rechte 30 mm. lang, der linke 24mm. Am längeren 
Fusse trägt der Daumen sieben, der Index fünf oder sechs Zähnchen 
und vor denselben die Kante; auch am kürzeren Fusse tragen beide 
Finger vier oder fünf Zähnchen, welche am unbeweglichen kleiner 
sind als am Daumen. 

Bei einem nur 42 mm. langen Exemplare, gleichfalls vom Flusse 
Ba, ist das ganze Rostrum, besonders aber der Spitzentheil, schräg 
nach oben gerichtet; von den zwölf Zähnchen des oberen Randes ist 


433 


das erste nur wenig abgerückt, stehen die drei ersten am Cephalo- 
thorax, das vierte unmittelbar vor dessen Vorderrande, und sind 
die zwei vordersten der Spitze sehr stark genähert, 
sodass ihre Entfernung vom vorhergehenden oder zehnten Zähnchen 
zwei und ein halb mal so gross ist als die Entfernung der übrigen; 
unten drei Zähne. 

Das Männchen von Mbawa ist über dem ganzen Körper und den Füssen 
mit einer aus Diatomeen und feinen Algenfäden bestehenden, braunen 
Masse bedeckt; das Rostrum ist an der Basis abgebrochen und nur 
ein zweiter Fuss ist vorhanden, dessen Finger gleichfalls abgebrochen 
sind. Das Rostrum des 52 mm. langen, eiertragenden Weibchens aus 
demselben Flusse reicht bis ans Ende der Antennenschuppen ; der obere 
Rand ist gerade, die Spitze kaum nach oben gerichtet. Von den elf 
Zähnen des oberen Randes ist der erste nicht abgerückt, steht der 
vierte über dem Vorderrande des Cephalothorax und sind die vorder- 
sten der Spitze nicht auffallend genähert; unten vier Zähne. Nur ein 
zweiter Fuss ist vorhanden, der 42 mm. lang ist; beide Finger sind 
mit vier oder fünf Zähnchen besetzt, welche am Index kleiner sind 
als am Daumen. 

Das grösste Exemplar aus dem Flusse bei Reo ist ein 57 mm. lan- 
ges Männchen, dessen Rostrum an der Spitze abgebrochen gewesen 
und später wieder unvollkommen angewachsen zu sein scheint. Das 
Rostrum war jedenfalls so lang wie die Schuppen. Das erste Zähnchen 
ist nicht abgerückt, drei stehen am Cephalothorax, das vierte unmit- 
telbar vor dem Vorderrande. Die Füsse des zweiten Paares sind un- 
gleich, der linke 34 mm. lang, der rechte 28 mm.; die Zähnchen an 
den unbeweglichen Fingern sind wenig entwickelt, der Daumen des 
grossen Fusses trägt acht Zähnchen bis etwa zu der Mitte des Fin- 
gers. Bei einem 49 mm. langen Weibchen ohne Eier ist das Rostrum, 
das die Antennenschuppen ein wenig überragt, über den Augen gerade, 
an der Spitze ganz allmälig und stark nach oben gerichtet; von den 
elf Zähnchen des oberen Randes ist das erste ein wenig abgerückt, 
stehen die drei ersten am Cephalothorax, das vierte unmittelbar vor 
dessen Vorderrande und sind die zwei vordersten der Spitze ein wenig 
genähert; der untere Rand trägt vier Zähne. Nur ein Fuss des zwei- 
ten Paares ist vorhanden, dessen Indexzähnchen zu fehlen scheinen. 
Bei den drei übrigen, noch sehr jungen Individuen aus demselben 
Flusse ist das Rostrum an der Spitzenhälfte schräg nach oben gerich- 


434 


tet und überragt die Blattanhänge mehr als gewöhnlich der Fall ist. 

Die im Flusse bei Bari gesammelten Exemplare sind alle halberwachsen 
oder jung. Das Rostrum eines 60 mm. langen Männchens, welches dem des 
Männchens von Dona ähnelt (Fig. 34c), überragt ein wenig die Schup- 
pen der äusseren Antennen, ist über den Augen gerade, an der Spitze 
leicht nach oben gerichtet. Von den zwölf Zähnchen des oberen Ran- 
des stehen die vier hintersten auf dem Cephalothorax, das fünfte 
unmittelbar vor dessen Vorderrande und sind die zwei vordersten der 
Spitze sehr stark genähert, sodass die Entfernung des vorletzten vom dritt- 
letzten Zähnchen mehr als zweimal so lang ist wie die Zwischenräume der 
übrigen. Am unteren Rande stehen vier Zähne. Die Füsse des zweiten Paa- 
res sind sehr ungleich. Der linke Fuss ist 75 mm. lang, also länger 
als der Körper, der rechte 38 mm., also nur halb so lang. Am grös- 
seren Fusse misst der Merus 13 mm., der Carpus 24 mm., die Palma 
17 mm. und die Finger 8mm. Die letzteren, welche ganz an einander 
schliessen und wieder halb so lang sind wie die Palma, tragen jeder 
die typischen Zähnchen. Am Index acht Zähnchen bis ein wenig über 
die Mitte hin, von welchen das dritte das grösste ist und die folgen- 
den wieder an Grösse abnehmen; am beweglichen Finger befinden 
sich zehn Zähnchen über etwa zwei Drittel des Fingers, die etwas 
kleiner sind als die Zähnchen am Index. Beide Finger, besonders aber 
der Daumen, mit zerstreuten, feinen, langen Haaren bewachsen. Der 
unbewegliche Finger der kleinen Scheere scheint keine Zähnchen zu 
tragen. 

Die übrigen Exemplare aus demselben Flusse zeigen was ihr Rostrum 
betrifft, die oben schon erwähnten, kleinen Variationen. Bald ist das 
erste Zähnchen des oberen Randes etwas abgerückt, bald nicht; ge- 
wöhnlich stehen die drei hintersten auf dem Cephalothorax und das 
vierte unmittelbar vor dessen Vorderrande; bei den meisten ist die 
Spitze nach oben gerichtet und erreicht das Vorderende der Blattan- 
hänge. Das vorderste oder die zwei vordersten Zähnchen liegen 
meist nahe der Spitze und dann ist der Zwischenraum der sie von 
dem vorigen Zähnchen trennt, zwei- bis dreimal so gross wie die 
Entfernung der übrigen. Am unteren Rande gewöhnlich drei oder vier, 
selten fünf Zähne. Bei einem eiertragenden Weibchen zähle ich am 
beweglichen Finger eines zweiten Fusses fünf oder sechs Zähnchen, 
am Index scheinen sie jetzt zu fehlen; auch bei anderen findet 
dies statt. Bei den ganz jungen überragt das Rostrum wieder, wie 


435 


bei denen aus dem Flusse bei Reo, die Schuppen relativ mehr als 
gewöhnlich und ist nach der Spitze hin stets mehr oder weniger nach 
oben gerichtet. 

Palaemon dispar bewohnt auch die Insel Saleyer. Leider wurde nur 
ein einziges, freilich erwachsenes Männchen gesammelt. Dasselbe ist 
73 mm. lang. Das Rostrum (Fig. 34d) erreicht beinahe das Vorderende 
der Antennenschuppen und ist gerade nach vorn gestreckt, die Spitze 
horizontal, nicht nach oben gerichtet. Von den elf Zähnchen des obe- 
ren Randes ist das erste etwas abgerückt, steht das dritte unmittel- 
bar hinter oder fast über dem Vorderrande des Cephalothorax und 
sind die zwei vordersten der Spitze nahe gerückt, sodass die Ent- 
fernung des vorletzten Zähnchens vom drittletzten zweimal so STOSS 
ist wie die Zwischenräume der übrigen; am unteren Rande drei Zähne. 
Der linke Fuss des zweiten Paares ist 78 mm. lang, der rechte 53 
mm.; sie sind also ungleich, aber erreichen auch jetzt nicht die von 
von Martens angegebene Länge, dessen ebenfalls 73 mm. grosses Exem- 
plar ein 120.mm. langes zweites Fusspaar trug. Der 14 mm. lange 
Merus des grösseren Fusses erreicht das Vorderende der Antennen- 
schuppen, der Carpus ist 22 mm. lang, die Palma 19!/, mm., die Fin- 
ger 10'/, mm. Die letzteren sind von gleicher Länge und schliessen 
an einander so weit es die Zähnchen gestatten; sie sind also etwas 
mehr als halb so lang wie die Palma. Wir müssen also anneh- 
men, dass bloss bei denjenigen Exemplaren, bei welchen 
das zweite Fusspaar die von von Martens angegebene 
Länge erreicht, die Finger auch die von ihm angegebene 
Kürze haben. Der unbewegliche Finger trägt dreizehn Zähnchen, von 
welchen die zwei ersten und die sechs letzten sehr klein und von gleicher 
Grösse sind, das dritte bis siebente sind grösser, kegelförmig und das 
vierte ist das grösste von allen; sie nehmen ungefähr drei Viertel der 
Länge des Fingers ein. Am Daumen zähle ich fünfzehn Zähnchen , 
die überhaupt ein wenig kleiner sind als am Index und nach der 
Spitze hin gleichfalls an Grösse abnehmen; sie nehmen etwa vier 
Fünftel der Fingerlänge ein. Wie bei den vorigen Exemplaren sind 
beide Finger schön gefleckt. An der kleinen Scheere stehen die Zähn- 
chen an beiden Fingern bis ein wenig über die Mitte hin. 

Es ist zu bedauern, dass auf Celebes nur eine geringe Zahl von 
Exemplaren gesammelt wurden; ich glaube sie aber gleichfalls zu P. 
dispar stellen zu müssen, und ich werde auch besonders dadurch in 


436 


der Ansicht bestärkt, dass diese Art auch Celebes bewohnt, weil sie 
auch auf der Insel Saleyer vorkommt. 

Das Männchen aus dem Flusse Tjenrana ist 84 mm. lang und dem- 
nach grösser als alle vorigen Exemplare. Das Rostrum (Fig. 34¢) gleicht 
im Wesentlichen dem des Männchens von Saleyer, und ist etwas 
kürzer als die Schuppen, aber ebenso viel länger als der obere Stiel; 
der obere Rand ist ein wenig schräg nach unten gerichtet, die Spitze 
horizontal. Es trägt oben zehn Zähne, von welchen schon der 
zweite unmittelbar hinter dem Vorderrande des Cepha- 
lothorax steht, sodass sich auf demselben nur zwei 
Zähne befinden, ein Merkmal das bei den auf Adonara, Flores, 
Timor und Saleyer gesammelten Individuen nicht beobachtet wurde. 
Es ist aber die Frage ob diese Abweichung individuell oder wirklich 
von localer Natur ist, was sich wegen der Abwesenheit von anderen 
Exemplaren nicht entscheiden lässt. Die Entfernung zwischen dem 
ersten und dem zweiten Zahne ist mehr als zweimal so gross wie die 
Entfernung der übrigen; das vorderste Zähnchen ist der Spitze etwas 
genähert und am Unterrande liegen drei Zähne. Der grosse zweite 
Fuss fehlt. Der noch vorhandene kürzere, an der linken Seite gele- 
gene, ist 54mm. lang und verhält sich ungefähr wie bei dem Männ- 
chen von Saleyer; beide Finger sind bis etwas über die Hälfte ihrer 
Länge mit sieben oder acht Zähnchen besetzt, auf welche dann die 
gewöhnliche Kante folgt. 

Dagegen verhält sich das Rostrum bei zwei jungen 
Exemplaren ohne zweite Füsse von Pare-Pare wieder 
typisch, sodass das Vorkommen einer eigenen Varietät auf Celebes 
wieder in Abrede gestellt werden muss. Bei dem grösseren, 55 mm. 
langen Individuum ist es so lang wie die Blattanhänge, nicht kürzer, 
und ist nach der Spitze hin leicht nach oben gerichtet; von den zehn 
oberen Zähnchen ist das erste ein wenig abgerückt, stehen die drei 
ersten wieder am Cephalotnorax, das vierte unmittelbar vor dessen 
Vorderrande und stehen sowohl das vorderste wie das vorletzte Zähn- 
chen auf grösseren Entfernungen von einander und vom drittletzten 
als die übrigen; unten drei Zähne. Bei dem zweiten, etwas jüngeren 
Exemplare verhält sich das Rostrum ähnlich, aber es überragt ein 
wenig die Blattanhänge und die zwei vordersten sind der Spitze beide 
sehr nahe gerückt. Ich fand bei diesen Exemplaren einen abgelösten 
Fuss des zweiten Paares, ungefähr 29 mm. lang, dessen gefleckte 


437 


Finger jeder bis auf die Mitte ihrer Länge mit sechs oder sieben Zähn- 
chen besetzt sind und den ich für P. dispar ansehe. 

P. Alphonsianus Hoffm. von Reunion ist wohl identisch mit P. 
dispar. Auch bei den Hoffmann’schen Exemplaren, welche doch eine 
Körperlänge von 110 mm. hatten, erscheinen die Finger am zweiten 
Fusspaare nur halb so lang wie die Palma (Hoffmann, Crust. de 
Madagascar, 1874, Pl. IX, figs. 64 und 65). 


102. Palaemon (Eupalaemon) sundaicus Heller? (Taf. XX VI, fig. 35) *). 
Ortmann, à. a. 0. S. 719. 


1) Genaue und interessante Angaben über die im k. k. Naturhist. Hofmuseum zu 
Wien vorhandenen Original-Exemplare Heller’s verdanke ich Herrn C. Koelbel, Custos 
an dieser Anstalt, die er auf meine Bitte die Freundlichkeit hatte, mir zu senden. In 
Bezug auf Palaemon sundaicus Heller schreibt mir Herr Koelbel das Folgende: „Unter 
den fünf Exemplaren, welche sich im Wiener Museum befinden, besitzt nur ein 50 mm 
langes Männchen (vom distalen Ende des Rostrums bis zu dem Hinterende des Telsons 
gemessen) den rechten Scheerenfuss des zweiten Paares, der linke fehlt. Den vier an- 
deren Exemplaren fehlen die Füsse des zweiten Paares gänzlich. Die Maasszahlen dieses 
vorhandenen Fusses sind folgende: - 

Länge des Meropoditen mit dem Coxopoditen 13,5 mm.; Länge des Carpus 7 mm.; 
Länge der ganzen Scheere sammt den Fingern 9 mm.; Länge der Palma 5 mm. 

Die Finger sehe ich bei 10-maliger Vergrösserung nahe bei dem Gelenke am Innen- 
rande mit sehr kleinen Zähnchen versehen; der bewegliche Finger trägt ihrer vier, der 
Index drei. Das grösste unter den oben erwähnten Exemplaren misst in der Länge 53 
mm., also lange nicht 3 Zoll, wie Heller angiebt. Ausserdem sei noch erwähnt, dass ein 
43 mm. langes Männchen auf dem Oberrande des Rostrums 11, unten aber nur 3 
Zähne hat.” 

Im Interesse der Wissenschaft mögen Koelbel’s Mittheilungen über drei andere ver- 
wandte Arten hier einen Platz finden. 

Ueber Palaemon Idae Heller schreibt er: 

„Die Finger der Scheerenfüsse des zweiten Paares sind bei den beiden Original-Exem- 
plaren von P. Idae keineswegs ungezähnt, wie Heller sagt; im Gegentheile ich sche 
auf dem basalen Abschnitte des Innenrandes der Finger je zwei relativ grosse Zähne, 
welche allerdings, da sie die hier befindliche, dichte Behaarung seitlich verdeckt, über- 
sehen werden können, wenn man nicht den Dactylus von dem unbeweglichen Finger 
abdueirt. Der dem Palmartheile der Scheere zunächst liegende Zahn des letztgenannten 
Fingers ist — soweit meine Beobachtung reicht — immer langgestreckt, sehr schmal 
(ausserordentlich compress) und mit 3—4, eine Längsreihe bildenden, secundären Zähn- 
chen besetzt. 

Figur 41 auf Taf. II der Sitzungsberichte der k. Akad. d. Wissensch. 1862 soll offen- 
bar den von unten gesehenen, rechten Scheerenfuss des zweiten Paares eines der beiden 
Original-Exemplare, eines Männchens, in natürlicher Grösse darstellen. Der Palmartheil 
ist jedoch in Wirklichkeit 31,5 mm. lang, also etwas länger, als ihn die Abbildung zeigt. 
Die Finger und das Carpopodit sind in der richtigen Länge abgebildet. Das Brachialglied 
ist etwa um 1,5 mm. zu lang gezeichnet.” 

Ueber die von Heller als P. Zanceifrons Dana bestimmten Exemplare (Novara-Reise, 
S. 119) theilt Herr Koelbel das Folgende mit: 

„Dem Exemplare von Ceylon fehlen die Füsse des zweiten Paares. Nach der Gestalt 


438 


Flores, Fluss bei Mbawa, unterhalb des Wasserfalls, ein Exemplar. 
Flores, Mbawa, nahe am Meere, drei Exemplare. 

Celebes, Bantimurong, Wasserfall bei Maros, ein Exemplar. 
Celebes, Fluss bei Palopo, Luwu, zwei junge Individuen. 
Celebes, Fluss bei Pare-Pare, ein junges Weibchen. 

Celebes, aus dem Flusse bei Balangnipa, zwölf Exemplare. 


Das Rostrum des 46 mm. langen Männchens von Mbawa gleicht 
dem von jungen Exemplaren von P. dispar vollkommen. Es ist 
etwas länger als die Blattanhänge und nach der Spitze hin nach oben 
gerichtet; von den zwölf Zähnchen des oberen Randes stehen die drei 
ersten auf dem Cephalothorax, das vierte vor dessen Vorderrande und 
liegen die zwei vordersten der Spitze sehr nahe, sodass die Entfer- 
nung des vorletzten Zähnchens vom drittletzten zweimal grösser ist als 
die Entfernung der übrigen; am unteren Rande vier Zähne. Die Füsse 
des zweiten Paares sind gleich, ungefähr 31 mm. lang. Der Merus 
misst 51), mm., der Carpus 8 mm., die Palma 5°}, mm. und die Fin- 
ger 51, mm. Die Palma ist verhältnissmässig dicker di. 
breiter als bei P. dispar und die an einander schliessen- 
den Finger sind so lang wie die Palma; der bewegliche 
Finger trägt nur zwei Zähnchen nahe dem Gelenke, der 
Index gar keines und beide sind an ihrem Innenrande 
mit einer scharfen, schneidenden Kante versehen. Der 
Fuss ist beinahe glatt. 


des Rostrums möchte ich es für ein jüngeres Weibchen von Pal. equidens Dana halten. 
Die Exemplare von Manila sind schlecht erhalten, Rückenschild und Abdomen sind ge- 
trennt; sie dürften etwa die Körperlänge von 40—50 mm. gehabt haben. Nur ein losge- 
löster Fuss des zweiten Paares ist ganz. Ob er aber einem Männchen oder Weibchen an- 
gehört, kann ich nieht gewiss ermitteln. Seine Glieder haben folgende Länge: 

Finger 5,8 mm.; Palma 9,0 mm.; Carpus 12,5 mm.; Brachialglied 7,5 mm. 

Auf dem Innenrande der Finger sehe ich 1—2 Zahnchen”. 

Ueber Palaemon Danae Heller von Sidney schliesslich schreibt er: 

„Ein Weibehen und ein Männchen sind in unserer Sammlung vorhanden, letzteres hat 
eine Körperlänge von 65,5 mm. Dem Weibchen fehlen die Füsse des zweiten Paares, 
das Männchen besitzt nur auf der rechten Seite den zweiten Scheerenfuss. Die (nahe dem 
Gelenke am Innenrande feingezähnelten) Finger sind 4,5 mm. lang, die Länge der 
Palma = 6,4 mm., des Carpus = 10,3 mm., des Brachialgliedes = 7,1 mm. Das Rostrum, 
dessen Gestalt richtig abgebildet ist, hat unten nur 3 Zähne, nicht 4 wie aufder Abbil- 
dung. Was die Bezahnung der Finger anbelangt, so muss ich noch bemerken, dass der 
Dactylus auf seinem Innenrande in der Nähe des Gelenkes fünf Zähne trägt, welche 
schon bei 10-maliger Vergrösserung deutlich wahrnehmbar sind, während der Index 
selbst bei 60-maliger Vergrösserung kaum Spuren von 2 oder vielleicht 3 Zähnchen zeigt.” 


439 


Die drei anderen Exemplare von Mbawa verhalten sich, was ihr 
Rostrum betrifft, ungefähr wie das so eben beschriebene; leider fehlt 
ihnen allen das zweite Fusspaar. Dagegen befanden sich zwei Füsse 
dieses Paares in derselben Flasche, welche wohl einem der drei Indi- 
viduen zugehört haben mögen. Diese Füsse sind gleich. Der Merus ist 
6', mm. lang, der Carpus 11 mm., die Palma 8°, mm., die Finger 
6!/, mm. Die letzteren verhalten sich ganz wie bei dem vorigen Exem- 
plare, aber auch der unbewegliche Finger trägt jetzt nahe dem Ge- 
lenke ein Zähnchen. Auch sind die Finger ein bischen kürzer als die 
Palma und hie und da treten schon feine Stachelchen an den einzelnen 
Gliedern auf. 

Das Exemplar, welches in dem Wasserfalle bei Bantimurong in 
Celebes gesammelt wurde, ist ein 60 mm. langes Weibchen ohne Eier. 
Es gehört offenbar zu derselben Art wie die genannten Exemplare von 
Flores. Das nach der Spitze hin schräg nach oben gerichtete Rostrum (Fig. 
35) überragt ein wenig die Blattanhänge der unteren Antennen. Von den 
dreizehn Zähnen des oberen Randes ist der erste ein wenig abgerückt 
und steht der dritte über dem Vorderrande des Cephalothorax. Die 
vordersten Zähnchen stehen nicht von den vorhergehenden entfernt 
und sind der Spitze in diesem Falle nicht auffallend nahe gerückt. Am 
unteren Rande vier Zähnchen. Die Vorderfüsse überragen die Anten- 
nenschuppen mit der Scheere. Die Füsse des zweiten Paares sind fast 
gleich; der längere linke Fuss ist 44 mm. lang, kürzer also als der 
Körper, Merus 8 mm., Carpus 12 mm., Palma 8 mm., Finger 6?!, 
mm.; die zwei Zähnchen am Daumen und das eine am Index sind 
deutlich vorhanden. Der andere Fuss ist 41 mm. lang, der Merus 
misst 71, mm., der Carpus 10°), mm., die Palma 7'/, mm., die Finger 
6'/, mm. Die zwei Zähnchen am Daumen sind deutlich, dasjenige des 
Index scheint noch zu fehlen. Auf den einzelnen Gliedern stehen hie 
und da sehr kleine Stachelchen und kurze Häärchen eingepflanzt. Das 
fünfte Fusspaar überragt die Antennenschuppen mit den Dactylopoditen. 

Die zwei Exemplare aus dem Flusse bei Palopo sind jung. Bei 
einem ist das Rostrum kaum nach oben aufgerichtet, trägt oben fünf- 
zehn Zähnchen, von welchen das erste ein wenig abgerückt ist und 
die vier ersten am Cephalothorax stehen; das vorderste ist ein wenig 
von der Spitze entfernt, statt derselben genähert zu sein. Am unte- 
ren Rande drei Zähne. An einem Fusse des zweiten Paares sind die 
Finger ein wenig länger als die Palma. 


440 


Das junge Individuum von Pare-Pare verhält sich ähnlich. Ob die 
Exemplare von Balangnipa gleichfalls zu dieser Art oder vielmehr zu 
P. dispar gestellt werden müssen, ist schwer zu entscheiden, weil 
den meisten das zweite Fusspaar fehlt. Dort wo es vorhanden ist, 
zeigen die Finger zwar die bei den vorhergehenden Exemplaren vor- 
kommenden Zähnchen, aber sie sind verhältnissmässig kürzer und 
stimmen also mehr mit P. dispar überein. Die Telsonspitze verhält 
sich bei den oben angeführten Exemplaren wie bei P. dispar. 

Obgleich diese Art, was ihr Rostrum betrifft, eine merkwürdige 
Uebereinstimmung zeigt mit P. dispar, so scheint es mir doch dass 
wir mit einer selbstständigen Form zu thun haben, welche sich durch 
ihre dünnen, wenig kräftigen Füsse des zweiten Paares, 
deren Finger so lang sind wie die Palma, sowie dadurch 
unterscheidet, dass der bewegliche Finger nur zwei 
und der Index höchstens ein Zähnchen trägt. Nach Heller 
erreicht P. sundaicus eine Grösse von 3 Zoll, unsere Exemplare sind alle 
kleiner und das grösste ist zufällig ein Weibchen. Ortmann’s Ver- 
muthung, dass P. sundaicus eine Jugendform sei, kann ich also vor- 
läufig nicht annehmen. 

P. sundaicus wurde von Heller auf Java entdeckt. 


103. Palaemon (Eupalaemon) elegans Nn. sp. (Taf. XXVI, Fig. 36) ’). 


1) Ausser P. nipponensis de Haan gehört auch P. rudis Heller von Ceylon zu den, 
mit dieser neuen Art am nächsten verwandten Formen. Herr Koelbel theilte mir in 
Bezug auf P. rudis, den ich aber vorläufig noch als eine andere Art betrachte, das Fol- 
gende mit: 

„Das Wiener Museum besitzt ein Original-Exemplar , ein Männchen, dessen Körper- 
länge 92 mm. beträgt. 

Rechter Scheerenfuss des zweiten Paares: 

Länge der Finger = 28,5 mm.; Linge der Palma = 28,5 mm.; Lange des Carpus = 
47,5 mm.; Länge des Brachialgliedes = 30,5 mm. 

Linker Scheerenfuss des zweiten Paares: 

Länge der Finger = 24,5 mm.; Länge der Palma = 24,5 mm.; Länge des Carpus = 
43 mm.; Länge des Brachiaigliedes = 28 mm. 

Die Finger tragen auf dem Innenrande in der Nähe des Gelenkes je 2 schon mit 
freiem Auge wahrnehmbare Zähne. In einiger Entfernung von diesen erheben sich etwa 
je 8—10 kleine, stumpf kegelformige Stacheln, welche das Aussehen von Zähnchen haben, 
beiderseits neben dem mässig hervortretenden Innenrande. Die Glieder des zweiten Schee- 
renfusses sind behaart; die Behaarung der Finger, welche zu beiden Seiten des Innen- 
randes besonders dicht ist, setzt sich auch auf die Rückenfläche derselben fort. Von der 
dichten stachligen Bekleidung, wie sie sich auf den Gliedern des zweiten Scheerenfusses 
bei Pal. ornatus vorfindet, ist hier keine Spur zu finden. Dadurch und durch die ver- 
schiedenen Längenverhältnisse der Glieder der Scheerenfüsse des zweiten Paares unter- 
scheiden sich diese beiden Arten. Ueberdies zeichnet sich das letzte Thoracalbein des 


Pal. rudis, wie dies schon Heller bemerkt hat, durch seine relativ grosse Länge aus”. 


441 


Java, Buitenzorg, siebenzehn Exemplare und zwar dreizehn Männ- 
chen und vier eiertragende Weibchen. 

Java, Sinagar, ein erwachsenes Männchen ohne zweite Füsse, 
und fünf ganz junge Exemplare, welche wohl zu derselben Art 
gehören. 

Ihren nächsten Verwandten hat diese neue Art in Palaemon (Eupa- 
laemon) nipponensis de Haan; die gemeinsamen Charactere sind so 
zahlreich, dass die Unterscheidung der beiden Arten nicht leicht ist. 
Herr Dr. Horst in Leiden hatte aber die Bereitwilligkeit mir auf meine 
Bitte ein erwachsenes Männchen und ein erwachsenes Weibchen der 
de Haan’schen Art zuzusenden, sodass ich dadurch im Stande bin die 
Artcharactere besser festzustellen. Unsere Art scheint nicht die Grösse 
des P. nipponensis zu erreichen: während der letztere einen Decimeter 
lang wird, beträgt die Körperlänge der grössten Exemplare von P. 
elegans nur 60 mm. von der Schnabelspitze bis zum Ende des Telsons. 
Die eiertragenden Weibchen haben eine Körperlänge von 52 mm. 

Wie bei P. nipponensis, ist der Cephalothorax bei den erwachsenen 
Männchen mit dicht stehenden, sehr kleinen, spitzen Sta- 
chelchen bedeckt, bei den Weibchen sind sie wahrscheinlich nicht 
vorhanden. Das Rostrum ist gewöhnlich so lang oder noch 
ein bischen länger als die Stiele der oberen Antennen, 
selten noch etwas kürzer, erreicht aber nie das Vorder- 
ende der Antennenschuppen. Es entspringt mit einem Kiele 
gleich vor der Mitte des Cephalothorax. Der obere Rand ist mehr 
oder weniger convex, selten gerade, und mit 10—13, in ununter- 
brochener Reihe bis zur Spitze stehenden Zähnchen besetzt, von 
welchen die zwei, selten die drei, hintersten auf dem Cephalothorax 
stehen, sodass sich gewöhnlich das dritte, selten das vierte Zähnchen 
über dem Vorderrande befindet. Das erste Zähnchen ist von dem 
folgenden ein wenig abgerückt. Der leicht convexe untere Rand ist 
gewöhnlich mit drei, seltener mit vier Zähnchen besetzt. Die Schna- 
belspitze ist horizontal nach vorn, oder leicht nach unten gerichtet. 
Antennal- und Hepaticalstachel verhalten sich gewöhnlich. Auch das 
Abdomen der Männchen ist, besonders an den Seiten und auf der 
Schwanzflosse, mit kleinen, scharfen Stachelchen bedeckt. Das zwei 
Dörnchenpaare tragende Telson verjüngt sich nach hinten wie gewöhn- 
lich und endigt, wie bei P. nipponensis, in eine scharfe, dreieckige 
Spitze; von den zwei Seitenstachelchen ist das innere bedeutend län- 

29 


442 
ger als das kurze äussere und überragt weithin die Telsonspitze. 

Die äusseren Kieferfüsse überragen den Stiel der unteren Antennen 
mit der Hälfte ihres Endgliedes. Die Vorderfüsse, deren Carpus fast 
zweimal so lang ist wie die Scheere, reichen mit der letzteren über 
die Antennenschuppen hinaus. 

Die Füsse des zweiten Paares sind gleich, sowohl bei Männchen 
wie bei Weibchen und zeigen grosse Aehnlichkeit mit P. nipponen- 
sis. Bei den erwachsenen Männchen sind diese, durchaus cylindrischen 
Füsse gewöhnlich etwas länger, seltener etwas kürzer als der Körper. 
Der cylindrische, dem von P. nipponensis völlig ähnliche Merus über- 
ragt die Antennenschuppen mit dem distalen Viertel seiner Länge. 
Der cylindrische, sich nach dem distalen Ende hin all- 
mälig verdickende Carpus ist etwas länger als der Me- 
rus. Im Verhältniss zu der Länge des Merus, erscheint der Carpus 
bei unserer Art gewöhnlich ein wenig kürzer als bei gleich gros- 
sen Exemplaren von P. nipponensis, was ich aus meinen früheren 
Zahlenangaben schliesse (Notes from the Leyden Museum, Vol. I, p. 
176), bisweilen aber zeigt P. elegans dasselbe Verhältniss zwischen 
beiden Gliedern (Vergl. die unten mitgetheilten Zahlenangaben). Der 
Carpus ist kürzer als die Scheere, aber noch ein wenig 
länger als die cylindrische Palma. Die Finger sind'nur 
wenig kürzer als die Palma. Sie sind leicht nach innen gebo- 
gen, sodass der Unterrand des unbeweglichen Fingers mit dem der 
Palma eine ein wenig concave Linie bildet; sie schliessen an einander 
und lassen nur einen ganz engen Raum zwischen sich, durch die 
Zähnchen nahe dem Gelenke entstanden. In einer Entfernung vom 
Gelenke, welche ungefähr ein Fünftel der Länge des Fingers beträgt, 
hat der unbewegliche Finger einen ziemlich grossen, fast 1 mm. 
hohen, konischen, ein wenig um seine Achse gedrehten Zahn; 
zwischen diesem und dem Gelenke liegt noch ein länglicher, in 
vier Zähnchen getheilter Höcker, der nicht so hoch ist wie der 
zuerst beschriebene Zahn. Zwischen dem Zahne und der hakenförmi- 
gen Fingerspitze ist der Innenrand des Fingers gekielt jedoch nicht 
scharf und ohne eine Kante zu bilden. Die grössere, proximale, dicht 
behaarte Hälfte des Fingers erscheint um ein Drittel niedriger, wenn 
man ihn von der Seite betrachtet, als der distale übrige Theil 
ohne dichte Behaarung; bei jüngeren Individuen ist dies aber nicht 
der Fall. Diese Höhendifferenz zeigt der bewegliche Finger nicht, 


443 


da er sich, nach der gleichfalls hakenförmigen Spitze hin, ganz 
allmälig verjüngt. Am Innenrande des beweglichen Fingers erblicke 
ich einen konischen Zahn, dessen Entfernung vom Gelenke etwas 
weniger als ein Drittel der ganzen Fingerlänge beträgt; dieser Zahn 
steht also unmittelbar vor dem grossen Zahne des Index und ist nur 
halb so hoch wie dieser. Mitten zwischen diesem Zahne und dem Ge- 
lenke trägt der Daumen einen zweiten Zahn von ähnlicher Form und 
Grösse. Zwischen dem zuerst genannten Zahne und der Fingerspitze er- 
scheint auch der Daumen an seinem Innenrande, soweit er behaart ist, ein 
wenig gekielt, aber undeutlicher und nicht so scharf wie am Index, 
und auf dem distalen unbehaarten Theile ist der Innenrand rinnen- 
formig. Auf diesem, ungefähr zwei Fünftel des Fingers 
einnehmenden, distalen Theile desselben beobachtet 
man nun, an jeder Seite des rinnenförmigen Innenran- 
des, sechs höckerförmige Zähnchen, welche abwechselnd 
oder beinahe paarweise gestellt und von welchen die zwei proxima- 
len kleiner sind als die übrigen. Diese Doppelreihe von Zähnchen ist 
von den nahe dem Gelenke stehenden Zähnen durch eine dichtbehaarte, 
höcker- und zahnlose Strecke geschieden. Wie ich schon bemerkte, sind 
beide Finger an beiden Seiten ihres Innenrandes, der grösseren proxi- 
malen Hälfte entlang, mit kurzen, aber sehr dichtin grubi- 
gen Vertiefungen eingepflanzten, röthlichbraunen Haa- 
ren besetzt, welche die proximalen Zähne und die Innenränder bei- 
der Finger völlig verdecken. Der distale Theil der Finger erscheint 
glatt und trägt nur einige zerstreute, ganz kurze Häärchen, welche 
am Daumen theilweise an der Basis der höckerartigen Zähnchen 
angeordnet sind. Schliesslich noch die Bemerkung, dass der ganze 
Fuss mit dichtgedrängten, scharfen Zähnchen oder Stachelchen besetzt 
ist, welche am inneren Rande der Glieder ein wenig grösser sind. 
Beim Weibchen sind die Füsse des zweiten Paares bedeutend kür- 
zer und schwächer als bei den Männchen, zeigen aber gleichfalls grosse 
Aehnlichkeit mit denen von P. nipponensis. Bei erwachsenen Weib- 
chen sind sie nur etwas mehr als halb so lang wie der Körper. Die 
Längenverhältnisse der einzelnen Glieder sind ungefähr dieselben wie 
bei den Männchen. Der Merus reicht mit den zwei distalen Fünfteln 
über das Vorderende des unteren Antennenstieles hinaus. Der Carpus 
überragt die Schuppen mit mehr als der Hälfte seiner Länge. Die 
Scheere ist noch ein bischen länger als der Carpus, die Palma noch 


444 


ein wenig länger als die an einander schliessenden Finger. Der unbe- 
wegliche Finger trägt nahe dem Gelenke einen kleinen Zahn, dem 
distal bis zu der Spitze hin eine ziemlich scharfe Kante folgt; der 
Daumen trägt zwei Zähnchen, welche das Zähnchen des Index umfas- 
sen und weiterhin gleichfalls eine scharfe Kante, während die höcker- 
artigen Zähnchen am distalen Theile fehlen. Auch beide Finger des 
Weibchens sind an den Seiten rothbraun behaart, aber diese Behaarung 
streckt sich nicht so weit aus wie bei den Männchen. Diese Füsse zei- 
gen ähnliche Rauhigkeiten wie bei den Männchen. 

Die drei hinteren Fusspaare sind ziemlich schlank , wenig behaart 
und überall dicht mit feinen, scharfen Zähnchen oder Stachelchen be- 
setzt. Das dritte überragt noch die Schuppen mit den Dactylopoditen, 
das fünfte reicht nur bis zu deren Vorderende. Die wenig gebogenen 
Dactylopoditen messen, am fünften Paare, ein Drittel der Propoditen. 
Ich gebe die Maasse des zweiten Fusspaares von zwei Männchen und 
einem Weibchen, sowie dieselben Maasse von einem Männchen und 
einem Weibchen ungefähr gleicher Grösse von P. nipponensis de 
Haan zum Vergleiche: 

elegans. nipponensis. 
allen Q of Q 
Körperlänge 55 49 52 75 77 


Ganzer Fuss 70 68 34 70 50 

Merus 14 Bu ron ik: 94; 
Carpus 17 18 8. ale 134, 
Palma 16 1413006 15 gl, 
Finger 13 19 As 0 6°} 


P. nipponensis de Haan = asper Stimpson = sinensis Heller, der 
Japan und China bewohnt, unterscheidet sich also hauptsächlich durch 
den verschiedenen Bau der Scheerenfinger des zweiten Fusspaares beim 
Männchen. Beide Finger sind mehr gerade, bloss an der 
Spitze umgebogen, und über. ihre ganze Länge bis zu 
den Spitzen dicht behaart; der unbewegliche Finger er- 
scheint distal nicht höher als an der Basis und die eigen- 
thümlichen Höckerchen am Daumen, welche die javanische 
Art auszeichnen, fehlen vollständig. Das Rostrum reicht meistens 
bis zum Vorderende der Antennenschuppen, auch scheint die Art grös- 
ser zu werden. 


445 


104. Palaemon (Eupalaemon) lar Fabr. 

Palaemon ornatus M. E., Milne Edwards, Hist. Nat. des Crust. Vol. 
II, p. 396. — de Man, in: Notes from the Ley- 
den Museum, Vol. I, 1879, p. 168 und in: Archiv 
für Naturgeschichte, Jahrgang 53, 1888, S. 554. 

Palaemon vagus Heller, Sitzungsber. Kais. Akad. d. Wiss. Bd. XLV, 
S. 417, Taf. IT, fig. 42 und 43 und Crust. Novara, 
1865, S. 113 (var.) 

Palaemon spectabilis Heller, Crust. Novara, 1865, 8.113, Taf. X, Fig. 8 (var.) 

Palaemon ruber Hess, Decapoden-Krebse Ost-Australiens, 1865, 8. 
39, Taf. VII, Fig. 20. -- de Man, in: Zoolog. 
Jahrb. von J. W. Spengel, Bd. II, 1887, S. 710. — 
Ortmann, a. a. O. S. 705, Taf. XLVII, Fig. 3. 

Palaemon longimanus Hoffmann, Crust. de Madagascar, 1874, p. 34, 
Pl. IX, fig. 68 und 69. 

Palaemon mayottensis Hoffmann, a. a. O. p. 32, Pl. IX, fig. 61 und 62. 

Bithynis lar, Spence Bate, Report on the Macrura of the Challenger 
Exp. p. 789, pl. 129, fig. 1. 1888. 

Palaemon lar, Ortmann, a. a. O. S. 724. 

Celebes, Fluss bei Palopo, Luwu, ein erwachsenes und ein jun- 
ges Männchen. 

Celebes, Fluss bei Pare-Pare, ein halberwachsenes Männchen, ein 
kleines eiertragendes Weibchen und noch fünf junge Exemplare. 

Celebes, Kadjang, aus einem kleinen Bache, dreizehn sehr junge 
Exemplare. 

Saleyer, Fluss Bangkalan, ein Männchen. 

Saleyer, Fluss Bonéa, zwei eiertragende Weibchen. 

Flores, Fluss bei Mbawa, oberhalb des Wasserfalls, neun Exemplare. 

Flores, Mbawa (Rokka), nahe am Meere, zwei junge Exemplare 

Flores, Fluss Lella bei Sikka, vier eiertragende Weibchen und 
zwei junge Exemplare. 

Flores, aus dem Flusse bei Reo, drei Exemplare. 

Adonara, zwei Exemplare, bei Tanah Merah, ebenso wie die fol- 
genden, durch Prof. Wichmann gesammelt, 

Insel Rotti, Fluss bei Talaé, vier Männchen und vier Weibchen, 
von welchen drei mit Eiern. 

Timor, Fluss Koinino bei Kupang, drei alte Männchen und fünf 
jüngere Exemplare. 


446 


Timor, Fluss bei Atapupu, vierzehn Exemplare, unter welchen 
vier Weibchen mit Eiern. 

Die Untersuchung dieser zahlreichen Exemplare ergab die Thatsache, 
dass das Telson bei P. lar stets in eine dreieckige scharfe 
Spitze ausläuft. An jeder Seite derselben sind die zwei, auch 
bei anderen Arten sich findenden Stachelchen eingepflanzt, von welchen 
das äussere sehr kurz, das innere aber bedeutend länger ist und 
die Telsonspitze überragt. Nicht selten aber ist die dreieckige Spitze 
am Ende des Telsons bei alten Exemplaren mehr oder weniger abge- 
nutzt, was auch mit den seitlichen Stachelchen öfters der Fall ist, 
und in diesen Fällen erscheint das Telsonende mehr oder weniger stumpf. 
Sowohl die ältere Angabe von Milne Edwards, dass das Telson mit einem 
„bord semicirculaire” endigen wie die neuere von Ortmann, dass es an 
der Spitze gerundet sein soll, sind zweifellos irrthümlich. Sie beruhen 
auf Beobachtungen alter Exemplare, Milne Edwards giebt denn auch 
eine Körperlänge von 6 Zoll an und auch Ortmann gründete seine 
Angabe bloss auf ein einziges altes, sehr grosses Thier. 

Ich habe vor drei Jahren das in Göttingen aufbewahrte Originalex- 
emplar von P. ruber Hess untersucht und zur Genüge gezeigt, dass 
diese Art mit dem weitverbreiteten P. lar = ornatus identisch ist. 

Auch P. spectabilis Heller ist jedenfalls mit dieser Art identisch )). 


1) Auch über die Heller’schen Original-Exemplare des P. spectabilis im Wiener Museum 
schrieb mir Herr Koelbel die folgenden, wichtigen Notizen, welche die Tdentitat dieser 
Art mit P. dar zur Genüge beweisen: 

„Zwei Original-Exemplare, Weibchen, sind in unserer Sammlung. Einem derselben 
fehlen die Füsse des zweiten Paares; das andere, dessen Körper 86 mm. lang ist, besitzt 
nur den linken Scheerenfuss des zweiten Paares; der rechte fehlt. Die Maasszahlen des 
vorhandenen Scheerenfusses sind folgende: 

Das Brachialglied ist 13 mm., der Carpus 12:/, mm., die Palma 12'/, mm, die Fin- 
ger sind 9,6 mm. lang. | 

Diese Maasszahlen zeigen nur geringfügige Differenzen von denjenigen, welche ich bei 
einem eiertragenden Weibchen van Palaemon ornatus, welches bei Auckland (Novara- 
Reise) gesammelt wurde und dessen Körperlänge 89 mm. misst, gefunden habe. 

In der Form und Bewehrung des Hinterrandes des Telsons mit zwei beweglichen Sta- 
cheln auf jeder Seite und mit einer mittleren, am Ende horngelben Stachelspitze stim- 
men die beiden Original-exemplare von P. spectabilis mit einem, 113 mm. langen Männ- 
chen von P. ornatus von Auckland (Novara-Reise) und mehreren 80—95 mm. langen 
Exemplaren von P. ornalus, welche ebenfalls während der Novara-Reise auf den Nico- 
baren gesammelt, im Novara-Werke aber nieht angeführt wurden, vollständig überein. 
Dagegen sehe ich die mittlere Stachelspitze des Telsons bei dem oben erwähnten weibli- 
chen P. ornatus von Auckland und bei mehreren grossen Exemplaren derselben Art, 
welehe von Auckland, Mauritius und den Nicobaren stammen, abgestumpft, ein Befund, 
welcher mit Ihrer Beobachtung im Einklang steht. Da überdies P. spectabilis Heller die- 


447 


Dagegen gehört P. reunionnensis Hoffm. nicht zu den Synonymen 
unserer Art (de Man, Notes from the Leyden Museum, Vol. I, 1879, 
p. 174), sondern ist mit P. equidens Dana und Heller identisch. 
Eine Varietät des P. lar ist P. mayottensis Hoffm.; in Bezug auf 
P. madagascariensis wage ich aber kein Urtheil auszusprechen, da 
ich nie in der Gelegenheit war die Originalexemplare zu untersuchen. 

Sämmtliche Exemplare wurden im süssen Wasser gesammelt. 

Das alte Männchen aus dem Flusse bei Palopo ist 130 mm. lang, das 
Rostrum mitgerechnet. Dasselbe reicht bis zum Vorderende des oberen 
Antennenstieles und hat die Zahnformel 5; die zwei hinteren 
Zähne stehen auf dem Cephalothorax und die Spitze 
des Schnabels ist ein wenig nach oben gerichtet. Die 
Vorderfüsse überragen mit der kleineren, distalen Hälfte des Carpus 
die Antennenschuppen. Vom zweiten Paare ist nur ein Fuss vorhan- 
den, welcher eine Länge hat von ungefähr 175 mm. Der Merus ist 
36 mm., der Carpus 32 mm., die Palma 48 mm. und die Finger 30 
mm. lang. Von den Fingern, deren Spitzen stark gebogen sind und 
einander kreuzen, trägt der bewegliche einen starken, konischen Zahn 
ein wenig vor der Mitte; der unbewegliche zeigt einen ähnlichen, 
gleich grossen Zahn an der Basis mitten zwischen dem Gelenke und 
dem Zahne des beweglichen Fingers. Zwischen dem Zahne des unbe- 
weglichen Fingers und dem Gelenke trägt dieser Finger noch einen 
niedrigeren Vorsprung. Wegen dieser Zähne schliessen die Finger 
nicht unmittelbar auf einander, sondern lassen einen Raum zwischen 
sich, so breit wie die Höhe der Zähne beträgt. Das Telson läuft in 
eine dreieckige Spitze aus; von den beiden Seitenstachelchen ist das 
innere ein wenig abgenutzt wie die Telsonspitze selbst, überragt den- 
noch die letztere. Dieses Exemplar gleicht fast völlig, besonders auch 
was die zweiten Füsse betrifft, der von Spence Bate in der „Chal- 
lenger Reise” veröffentlichten Abbildung. 

Bei dem 75 mm. langen, jungen Männchen reicht das Rostrum bis 
zum Vorderende der Antennenschuppen, zeigt übrigens ungefähr die- 
selbe Form wie bei dem alten Exemplare und trägt oben 7, unten 
2 Zähne; der zweite Zahn steht genau über dem Vorder- 


selbe dichte Stachelbekleidung auf den Gliedern des zweiten Scheerenfusses und dieselbe 
Art der Bezahnung der Finger wie P. ornatus besitzt, so kann es keinem Zweifel unter- 
liegen, dass jene von Heller beschriebene Art mit P. ornatus iden- 
el S.C. Lit Siti. 


448 


rande des Cephalothorax. Das erste Fusspaar überragt nur mit 
der Scheere die Antennenschuppen. Nur einer der beiden Füsse des 
zweiten Paares ist vorhanden. 

Dieser Fuss ist 49 mm. lang; der Merus misst 101/, mm., der 
Carpus 9 mm., die Palma 10 mm., und die Finger 9 mm. Die letz- 
teren zeigen die characteristischen Flecke und schliessen an einander, 
weil die Zähnchen noch äusserst klein sind. Dieses Exemplar nun 
stimmt fast völlig mit P. spectabilis Heller überein. 

Das Telson ist am Ende beschädigt, aber der innere der beiden 
Seitenstacheln ist vier oder fünfmal grösser als der äussere. 

Bei dem 97 mm. langen Männchen von Pare-Pare zeigt das Rostrum, 
welches den oberen Antennenstiel ein wenig überragt, aber das Vorder- 
ende der Antennenschuppen nicht erreicht, dieselbe Form wie bei den 
beiden oben besprochenen Individuen. Die Zahnformel ist 3 und der 
zweite Zahn steht wieder über dem Vorderrande des 
Cephalothorax. Die Vorderfüsse überragen die Antennenschuppen 
mit dem distalen Drittel. Die Füsse des zweiten Paares sind von 
ungleicher Grösse und Länge. Der rechte ist 104 mm. lang, 
der linke nur 68 mm. Der grössere gleicht in Bau und Form dem 
beschriebenen Fusse des alten Männchens von Palopo vollkommen; 
der Merus ist 22 mm. lang, der Carpus 19 mm., die Palma 28 mm. 
und die Finger 19 mm. Die letzteren verhalten sich gänzlich wie bei 
dem alten Männchen von Palopo. An dem kleineren Fusse schliessen 
die Finger an einander, weil die Zähnchen noch äusserst klein sind. 
Das Telson läuft in eine scharfe dreieckige Spitze aus‘, die Spitze ist 
schärfer als bei dem alten Männchen von Palopo. 

Bei dem 41 mm. langen, jüngsten Exemplare (J’) steht von den 
acht Zähnen des oberen Randes des Rostrums, das bis zum Vorder- 
ende der Antennenschuppen reicht, der zweite über dem Vorderrande 
des Cephalothorax, während die zwei vordersten sehr klein, der 
Spitze sehr genähert und darum von dem drittletzten in grösserem 
Abstande entfernt liegen; das Rostrum ist an der Spitze leicht nach 
oben gerichtet und trägt unten zwei Zähne. Der Carpus der Füsse 
des zweiten Paares, welche gleich sind und nur halb so lang wie der 
Körper, erscheint noch ein wenig kürzer als der Merus, etwas kür- 
zer als die Scheere, aber etwas länger als die Palma. Das Tel- 
son läuft in eine scharfe Spitze aus und der innere Seitenstachel ist 
vier- oder fünfmal so lang wie der äussere. 


449 


Von den Exemplaren von Kadjang ist das grösste nur 43 mm. lang, 
die übrigen sind alle jünger. Bei fast allen ist das Rostrum so lang 
oder ein wenig länger als der obere Antennenstiel, trägt oben acht 
Zähne, unten drei und bisweilen ist die Spitze ein wenig nach oben 
gerichtet. Von den Zähnen des oberen Randes steht der zweite über 
oder unmittelbar vor dem Vorderrande des Cephalothorax. Bei dem 
erwähnten, 43 mm. langen Individuum ist der linke Fuss des zweiten 
Paares 27 mm. lang, der rechte 25 mm. 

Das Exemplar aus dem Flusse Bangkalan befindet sich in weichem 
Zustande, sodass es unmöglich ist die Maasse anzugeben. 

Das grössere der beiden eiertragenden Weibchen aus dem Flusse 
Bonéa auf Saleyer ist 94 mm. lang. Das Rostrum gleicht dem des 
Männchens von Pare-Pare, überragt ein wenig den oberen Antennen- 
stiel, erreicht das Vorderende der Antennenschuppen nicht, ist an 
der Spitze kaum nach oben gerichtet und trägt am oberen Rande 
acht Zähne, von welchen die beiden ersten auf dem Cephalothorax 
stehen; der siebente Zahn trägt ein secundäres Zähnchen auf seinem 
oberen Rande. Der untere Rand ist mit vier Zähnen besetzt. Die 
Telsonspitze ist beschädigt. Das erste Fusspaar überragt die Anten- 
nenschuppen mit der Scheere. Die Füsse des zweiten Paares sind von 
gleicher Grösse und Länge. Sie messen 72 mm., der Merus, welcher 
das Vorderende der Antennenschuppen noch nicht erreicht, ist 15 mm. 
lang, der Carpus 14 mm., die Palma 16 mm. und die an einander 
schliessenden Finger 13 mm. Das Rostrum des 71 mm. langen, jün- 
geren Weibchens verhält sich vollkommen wie bei dem oben beschrie- 
benen, 41 mm. langen Männchen von Pare-Pare, und ist > gezähnt, 
mit den zwei ersten Zähnen auf dem Cephalothorax, während die 
zwei vordersten der ein wenig nach oben gerichteten Spitze stark ge- 
nähert sind. Das Telson läuft in eine sehr scharfe, dreieckige Spitze 
aus. Die Füsse des zweiten Paares sind gleich und 47 mm. lang, 
während der Merus 10 mm., der Carpus 91/, mm., die Palma OF, 
mm., und die Finger 8 mm. messen; die Palma ist nur ein wenig 
langer als der Carpus. 

Das eiertragende Weibchen, das im Flusse bei Mbawa auf Flores 
gesammelt wurde, ist 73mm. lang. Das Rostrum ist ein wenig län- 
ger als der Stiel der oberen Antennen, aber kürzer als die Antennen- 
schuppen; es trägt oben sechs Zähne, von welchen die zwei ersten 
auf dem Cephalothorax stehen, unten drei. Die Schnabelspitze ist nicht 


450 


nach oben, sondern ganz leicht nach unten gerichtet. Das Telson läuft 
in eine sehr scharfe, dreieckige Spitze aus und die inneren Seiten- 
stachelchen sind ungefähr dreimal so lang wie die äusseren. Die Vor- 
derfüsse überragen die Antennenschuppen mit wenig mehr als der 
Scheere. Die Füsse des zweiten Paares sind ein wenig ungleich. Am 
linken Fusse, der 48 mm. lang ist, messen der Merus 10mm., der 
Carpus 81, mm., die Palma 10‘, mm. und die Finger 8°, mm.; der 
rechte Fuss ist 43 mm. lang, der Merus misst 9 mm., der Carpus 
7/, mm., die Palma 8, mm. und die Finger 7/, mm. An beiden 
Füssen erscheint die Palma also eben so lang wie der Merus und die 
Finger so lang wie der Carpus; die Finger welche die characteristi- 
schen Flecke zeigen, schliessen unmittelbar auf einander. 

Das Rostrum des anderen, gleich grossen, mit einem Bopyriden 
besetzten Exemplares reicht kaum bis zum Vorderende des oberen 
Antennenstieles, trägt oben 7 Zähne, von welchen die beiden ersten 
noch auf dem Cephalothorax stehen; unten zwei. Im Übrigen hat es 
dieselbe Form wie bei dem Weibchen. Auch hier ist der linke zweite 
Fuss etwas länger als der rechte. Telsonspitze wie beim Weib- 
chen. Die jungen verhalten sich typisch. 

Nicht weit vom Meere wurden zu Mbawa noch zwei andere, gleich- 
falls junge Individuen gesammelt. Das kleinere, kaum 51 mm. lange 
Exemplar hat ein bis zum Vorderende des oberen Antennenstieles 
reichendes Rostrum, das oben acht Zähne trägt, von welchen zwei 
am Cephalothorax stehen, unten drei; die Spitze ist leicht nach unten 
geneigt. Telsonspitze wie bei den vorigen Exemplaren. Am zweiten 
Fusspaare haben Merus und Palma, sowie Carpus und Finger wieder 
gleiche Länge, wie bei den beiden oben erwähnten Exemplaren von 
Mbawa der Fall war. 

Das zweite etwas grössere Exemplar, ein Männchen, hat das zweite 
Fusspaar verloren. Das Rostrum zeigt dieselbe Form und relative 
Länge wie bei dem vorigen Exemplare, aber am oberen Rande beobach- 
tet man, zwischen dem dritten Zahne und der Spitze, statt fünf, 
acht Zähne, welche kleiner sind als die drei ersten und dichter bei 
einander stehen als gewöhnlich der Fall ist. Die drei ersten Zähne 
haben die normale Grösse und die zwei ersten stehen auf dem Cepha- 
lothorax. Am unteren Rande ist das Rostrum mit vier Zähnen besetzt. 
Eine individuelle Abweichung also! 

Die vier eiertragenden Weibchen aus dem Flusse Lella bei Sikka 


451 


haben eine Körperlänge von 58—65 mm. Bei drei ist die Formel des 
Rostrums +, bei dem vierten 7; bei den ersteren stehen zwei Zähne 
am Cephalothorax, bei dem letztgenannten nur einer. Das Rostrum 
ist an der Spitze horizontal nach vorn oder ganz leicht nach unten 
gerichtet. Zwei, 58 mm. lange Weibchen haben noch die Füsse des 
zweiten Paares. Bei dem einen sind diese 43 mm., bei dem zweiten 
38 mm. lang: bei gleicher Körperlänge sind die Füsse also 
von verschiedener Länge. Bei jedem Exemplare sind diese 
Füsse gleich, was Länge und Form betrifft. Bei dem Exemplare wo 
sie 48 mm. lang sind, misst der Merus 8V/, mm., der Carpus 7V, mm., 
die Palma 91/, mm. und die Finger 7, mm.; bei dem anderen Exem- 
plare sind diese Zahlen in derselben Reihenfolge 7%, mm., 7 mm., 8 
mm. und 61/4, mm. Scheere und Finger sind schön gefleckt. Die Tel- 
sonspitze verhält sich wieder wie bei den vorhergehenden Exemplaren. 

Bei einem fast 5 Cm. langen Exemplare aus dem Flusse bei 
Reo ist die Spitze des Rostrums, das so lang ist wie die Blattan- 
hänge, nach oben gerichtet; der obere Rand trägt acht Zähne, von 
welchen die zwei ersten am Cephalothorax stehen, unten drei. Die 
Füsse des zweiten Paares mit ihren gefleckten Fingern verhalten sich 
wie bei den vorigen Exemplaren. Bei dem zweiten, 47 mm. langen 
Exemplare fehlen die zweiten Füsse. Es befinden sich aber in dersel- 
ben Flasche zwei Füsse, die ohne Zweifel zu einander und wahr- 
scheinlich zu diesem Exemplare gehören. Sie sind länger als die zwei- 
ten Füsse des erstgenannten Exemplares, obgleich dieses dieselbe 
Körperlänge hat. Der längere Fuss ist 47 mm. lang, der andere gering- 
fügig kürzer. Am ersteren sind der Merus 10!/, mm., der Carpus 
9'/, mm., die Palma 9), mm. und die gefleckten Finger 9 mm. lang. 

Auch die Exemplare von der Insel Rotti verhalten sich typisch. 
Das Rostrum trägt oben 7—9, unten 2—3 Zähne; bei den meisten 
stehen die zwei hintersten am Cephalothorax. Es reicht bis zum Vor- 
derende des oberen Antennenstieles und ist horizontal oder ein wenig 
nach unten gerichtet; bei nur einem Exemplare ist die Spitze ein 
wenig nach oben aufgebogen. Bei dem grössten Exemplare, dem 78 
mm. langen Männchen, sind die Füsse des zweiten Paares von glei- 
cher Grösse und Form; sie sind 107 mm. lang und reichen schon 
mit dem distalen Drittel des Merus über die Antennenschuppen hinaus. 
Der Merus ist 20 mm. lang, der Carpus 19 mm., die Palma 32 mm. 
und die Finger 22 mm.; die letzteren klaffen und zeigen die charac- 


452 


teristischen Flecke und Zähne. Die eiertragenden Weibchen sind 68— 
73 mm. lang. Bei einem 73 mm. langen Weibchen erreichen die 
gleichen zweiten Füsse eine Länge von 50 mm.; Merus 10 mm., 
Carpus 8'/, mm., Palma 10'/), mm. und Finger 9 mm. Wie bei allen 
vorhergehenden Exemplaren, läuft das Telson in eine scharfe drei- 
eckige Spitze aus. 

Die zwei halberwachsenen Exemplare welche auf Adonara zugleich 
mit P. dispar gesammelt wurden, haben ihre zweiten Füsse ver- 
loren, verhalten sich übrigens typisch. 

Das grösste Exemplar aus dem Flusse Koinino auf Timor ist 120 
mm. lang. Das ein wenig nach unten geneigte Rostrum reicht beinahe bis 
zum Vorderende des oberen Antennenstieles und trägt oben sieben 
Zähne, von welchen die zwei ersten am Cephalothorax stehen, unten 
drei. Die Telsonspitze erscheint hier stumpf, doch unterliegt es kei- 
nem Zweifel, dass sie, in Folge des hohen Alters des Exemplares, 
abgenutzt ist, denn auch die Seitenstachelchen erscheinen abgestumpft, 
rudimentär und fehlen theilweise. Die Vorderfüsse überragen die An- 
tennenschuppen mit dem distalen Drittel ihres Carpus, die Füsse des 
zweiten Paares aber mit dem distalen Drittel ihres Merus. Die letzteren 
gleichen vollkommen der Abbildung in dem Challenger Werke, haben 
fast dieselbe Länge, nämlich anderthalbmal so lang wie der Körper, doch 
ist die Palma des linken Fusses ein wenig dicker als die des rechten. 

Bei dem zweiten, 98 mm. langen Männchen ist die Spitze des 
Rostrums, das zum Vorderende des oberen Antennenstieles reicht und 
oben acht, unten drei Zähne trägt, ein wenig nach oben gerichtet, 
zeigt also ganz dieselbe Form wie bei den Exemplaren von Cele- 
bes. Auch hier ist der zweite Fuss (bloss der linke ist vorhanden !) 
noch anderthalbmal so lang wie der Körper. Die Telsonspitze ist 
dreieckig, aber durch Abnutzung nicht mehr so scharf als bei jüngeren 
Individuen. Bei dem dritten, 95 mm. langen Männchen ist die Tel- 
sonspitze schärfer, weniger abgenutzt und der noch allein vorhandene, 
linke zweite Fuss ein und ein Drittel Mal so lang wie der Körper. 

Die Maasse der einzelnen Glieder der zweiten Füsse bei diesen drei 
Männchen sind die folgenden: 


Merus. Carpus. Palma. Finger. 
We lo Yb sania, 31 mm. 50 mm. 41 mm. 
N°02 29mm: 26 mm. 41 mm. 32 mm. 


No: 24 am: 23 mm. 32 mm. 28 mm. 


453 


Bei einem, 77 mm. langen Weibchen ist der linke Fuss etwas 
länger als der rechte. 

Die Exemplare aus dem Flusse Atapupu auf Timor schliesslich 
verhalten sich typisch und zeigen wieder die nämlichen kleinen Yaria- 
tionen in der Form des Rostrums. Wie bei einigen anderen, trägt 
es bei einem eiertragenden Weibchen oben acht, unten drei Zähne, 
überragt ein wenig den oberen Antennenstiel und hat die Spitze ein 
wenig nach oben aufgebogen. Bei zwei anderen Weibchen sind oben acht, 
unten zwei Zähne. Bei einem, 90 mm. langen Männchen reicht das 
ganz leicht nach unten geneigte Rostrum bis zum Vorderende des 
oberen Stieles, trägt oben nur fünf Zähne, von welchen die zwei 
hinteren am Cephalothorax stehen, unten nur einen. 

Die Telsonspitze, wenn nicht abgenutzt, erscheint scharf dreieckig. 
Bei einem sehr jungen, nur 34 mm. langen Exemplare ist der Carpus 
der zweiten Füsse noch ein bischen länger als die Palma, welche 
letztere mit den Fingern eine gleiche Länge hat. 

Die Charactere von Palaemon lar Fabr. lassen sich kurz so zusam- 
menfassen. Cephalothorax glatt. Rostrum meist ein W e- 
nig länger als der obere Antennenstiel, die Schuppen 
nicht überragend, mit leicht nach oben gerichteter oder 
horizontaler Spitze; mit sechs bis zehn Zähnen am obe- 
ren Rande, von welchen bloss die zwei hintersten auf 
dem Cephalothorax stehen, oder der zweite sich über 
dem Vorderrande befindet, und mit zwei bis vier Zäh- 
nen am unteren Rande. Telsonin eine scharfe, dreiec- 
kige Spitze auslaufend, das innere der beiden Seiten- 
stachelchen die Spitze überragend und viel länger als 
das äussere. Füsse des zweiten Paares bei völlig er- 
wachsenen Individuen anderthalbmal so lang wie der 
Körper, bei jüngeren kürzer. Carpus stets ein wenig 
kürzer als der Merus, bei erwachsenen Exemplaren 
auch kürzer als die Balma; (Kınser bei erwachsenen 
Männchen klaffend, der bewegliche mit einem, der In- 
dex mit zwei Zähnen besetzt, bei den Weibchen und 
bei jungen Individuen auf einander schliessend. 


105. Palaemon (Eupalaemon) equidens Dana CHR tie 36), 


Palaemon equidens, Dana, Unit. States Expl. Exp. Crustacea, p. 
ods Ele 39) fig: 2. 


454 


Palaemon equidens, Heller, Sitzungsber. der Kais. Akad. der Wiss. 
Bd. 45, 8. 418, Taf. I, fig. 44. 

Palaemon reunionnensis, Hoffmann, Crustacés de Madagascar , 1874, 
p. 33, Pl. IX, fig. 66 u. 67. — de Man, in: Notes 
from the Leyden Museum, Vol. I, 1879, p. 174. 

Palaemon acutirostris, de Man, in: Journal Linnean Society of Lon- 
don, Vol. XXII, 1888, p. 280, Pl. 18, fig. 7. — 
Ortmann icy 3407. 


Nec: Palaemon equidens, de Man, in: Journal Linnean Soc. of Lon- 


don, Vol- XXII, 1888, p. 283. 

Mehrere Exemplare wurden von Herrn Dr. Moesch in Flüssen und 
Bächen des unteren Battaklandes, bei Deli, Ostküste von Sumatra, 
gesammelt. 

Ohne Zweifel handelte ich verfehlt, als ich, in meiner Arbeit über 
die Crustaceen des Mergui Archipels, diese Art zu dem die weitent- 
fernten Sandwich-Inseln bewohnenden Palaemon acutirostris Dana 
stellte, eine Meinung welche auch Herr Dr. Ortmann theilt. Wir 
haben doch bestimmt den P. equidens Dana vor uns, eine Art, 
welche zuerst zu Singapore, also ganz in der Nähe, entdeckt 
wurde. Die allerdings sehr kurze Dana’sche Beschreibung und die 
Abbildung des Rostrums passen ganz gut, doch muss ich bemer- 
ken, dass der Merus des zweiten Fusses nicht so schlank ist als Dana 
ihn abbildete. Von Martens meinte seiner Zeit (Archiv f. Naturgesch. 
Jahrg. 34 8. 40, 1868) richtiger zu handeln, indem er P. equidens Dana 
mit P. Idae Heller identificirte. Wenn wir aber bedenken, dass 
in diesem Falle fiir unsere Art ein neuer Name geschaffen werden 
und der Name Jdae verschwinden müsste, so scheint es mir viel 
geeigneter für die vorliegende Art den Namen equidens zu behalten 
und der Heller’schen Art von Borneo den Namen Jdae zu lassen. 

Ich habe unsere Art in der angeführten Arbeit unter dem Namen 
acutirostris schon ausführlich beschrieben und füge darum jetzt nur 
noch einige Angaben über die vorliegenden Exemplare des Battak- 
landes hinzu. 

Das Rostrum (Fig. 36) ist bei den meisten etwas kürzer als die 
Antennenschuppen und etwas länger als der Stiel der oberen Fühler. 
Ueber den Augen erscheint der obere Rand meist ein wenig con- 
vex, bisweilen aber fast gerade, und die Spitze ist bei den meisten 
ein wenig nach oben gerichtet, genau so wie es Dana abbildet. Der 


455 


obere Rand trägt 11—13 Zähnchen, von welchen das 
vierte sich gewöhnlich über dem Vorderrande des Ce- 
phalothorax befindet, sodass die drei hintersten auf 
dem Cephalothorax selbst stehen; die Zähne des oberen Ran- 
des verhalten sich also ganz wie auf der Dana’schen Figur. Öfters sind 
die zwei vordersten der Spitze genähert, öfters auch nicht. Der un- 
tere Rand ist mit drei oder vier Zähnen besetzt; Dana spricht von 
sechs, dies war wohl eine individuelle Varietät. Die Oberfläche 
des Cephalothorax ist dicht mit, unter der Lupe sicht- 
baren, spitzen Stachelchen besetzt und zwar bei alten Exem- 
plaren bis zum Hinterrande. Nur ein einziges erwachsenes Männchen 
trägt noch einen Fuss des zweiten Paares. Dieses Männchen ist 85 
mm. lang von der Schnabelspitze bis zum Ende des Telsons. Der Fuss 
ist ungefähr 80 mm. lang: der Merus misst 18 mm., der Carpus 17 
mm., die Palma 22\/, mm. und die Finger 14 mm. Der Merus 
reicht so weit nach vorn wie die Antennenschuppen. 
Merus, Carpus und Palma sind cylindrisch, mit Stachelchen besetzt, 
welche am Hinterrande etwas grösser sind. Die Finger stimmen mit 
meiner früheren Beschreibung überein; der bewegliche Finger trägt 
aber drei, der Index vier Zähnchen, während ich damals nur zwei 
resp. drei beobachtete. Nun finde ich in der Flasche noch einen abge- 
brochenen Fuss des zweiten Paares, von dem ich vermuthe, dass er 
zu dem genannten Männchen gehört hat. Dieser Fuss (Fig. 86a und b) 
ist 95 mm. lang, also ein wenig länger als der Körper. Der Merus 
misst 21 mm., der Carpus 20 mm., die Palma 26 mm. und die Finger 
16!/, mm. Der Carpus ist also noch ein wenig kürzer als 
der Merus, stets kürzer als die Palma und länger oder 
(wie bei dem Männchen aus dem Mergui Archipel) so lang wie die 
Finger. Beide Finger dieses Fusses tragen fünf Zähnchen vor der 
distalen Kante. Beide Füsse, die hier beschrieben sind, erscheinen 
ein wenig schlanker als der (l..c.) abgebildete Fuss des Exem- 
plares aus dem Mergui Archipel; die Längenverhältnisse der einzelnen 
Glieder sind aber dieselben, darum sehe ich diese geringe Differenz 
als eine Varietät an. 

Bei einem jüngeren, nur 60 mm. langen Männchen sind die Füsse 
des zweiten Paares von gleicher Länge; sie sind nur 37 mm. lang, 
also nur wenig mehr als halb so lang wie der Körper. Die Meri über- 
ragen kaum die unteren Antennenstiele und die Carpi kaum die Anten- 


456 


nenschuppen. Das Telson läuft bei dieser Art in eine scharfe dreiec- 
kige Spitze aus; das innere Seitenstachelchen ist fast dreimal so lang 
wie das äussere und überragt die Spitze. 

Bei den jungen Exemplaren erscheinen, wie bei denen vom Mergui 
Archipel, die Finger der zweiten Füsse schön blau mit weissen Spit- 
zen, eigenthümlicher Weise sind bei dem alten Männchen die Finger 
an der Spitzenhälfte dagegen dunkelblau. 

Heller führt P. equidens von Mauritius an. Heller’s Art, von Hoff- 
mann unter dem Namen P. reunionnensis beschrieben, ist wohl 
mit der unserigen identisch, denn Heller’s Abbildung des zweiten Fus- 
ses stimmt ganz gut mit dem Exemplare aus dem Battaklande 
überein; sie weicht bloss darin ab, dass die Palma mit den Fingern 
eine gerade Linie bildet, bei unserem Exemplare aber eine concave, 
was aber eine individuelle Differenz sein mag. !) 

Dem P. equidens Dana am nächsten verwandt ist zweifellos P. 
lar Fabr., der sich durch einen glatten Cephalothorax, sowie dadurch 
unterscheidet, dass niemals mehr als zwei Zähne des oberen 
Rostrumrandes auf dem Cephalothorax stehen. Ausserdem werden die 
Füsse des zweiten Paares länger, klaffen die Finger bei erwach- 
senen Individuen und tragen nur einen resp. zwei kräfti- 
gere Zähne. 


1) Ueber P. equidens schreibt mir Herr Koelbel: „Das Wiener Museum besitzt vier 
von Heller bestimmte Männchen dieser Art von Mauritius, deren zwei nur je einen, 
nämlich den linken Scheerenfuss des zweiten Paares haben. 

Den beiden anderen Exemplaren fehlen die Füsse des zweiten Paares. Dagegen liegen 
in demselben Glase noch vier losgetrennte Füsse, sodass ich im Ganzen sechs Scheeren- 
füsse des zweiten Paares von dieser Art untersuchen konnte. 

«. Länge der Finger = 17,4 mm., der Palma = 27,5 mm., des Carpus = 22 mm., das 
Brachialglied ist ebenso lang wie der Carpus. Die Körperlänge dieses Männchens = 
115 mm. Das Rostrum trägt oben 10, unten 4 Zähne. 

8. Länge der Finger = 20 mm., der Palma = 30,6 mm., des Carpus = 24,6 mm., das 
Brachialglied ist ebenso lang wie der Carpus. Körperlänge dieses Mannchens = 116 
mm. Rostrum oben mit 11, unten mit 6 Zähnen. 


Losgelöste Füsse. 


. Carpus um 1 mm. kürzer als das Brachialglied. 

. Scheere (sammt den Fingern) 35 mm. lang, Carpus 17 mm. lang, Brachialglied 19 
mm. lang. 

&. Scheere 42,5 mm., Carpus 20,4 mm., Brachialglied etwa 21,7 mm. lang. 

y. Schecre 48,3 mm., Carpus 24,8 mm. lang, Brachialglied fast genau so lang wie der 
Carpus. 
Von den beiden Exemplaren ohne Füsse des zweiten Paares hat das eine auf dem 

Rostrum oben 1], unten 4, das andere oben 9, unten 4 Zähne. 


SS 


457 


Palaemon javanıcus Heller, der gleichfalls Sumatra bewohnt, unter- 
scheidet sich hauptsächlich durch das zweite Fusspaar. Der Carpus 
erscheint nämlich nicht kürzer, sondern ein wenig länger als 
der Merus, die Finger sind bedeutend kürzer, auf eine andere Weise 
gezähnt und die Palma ein wenig comprimirt. 

Nahe verwandte Formen sind schliesslich P. asperulus v. Mart., 
boninensis Stimpson, japonicus de Haan und brevicarpus de Haan. 
Die Unterschiede dieser Arten sind in meiner Arbeit über die Crusta- 
ceen des Mergui Archipels besprochen. 


106. Palaemon (Parapalaemon) javanicus Heller (Taf. XX VI, Fig. 88). 
Confer: de Man, in: Notes from the Leyden Museum, T.I, p. 
180; v. Martens, in: Archiv f. Naturg. 1868, 8. 45 und Ortmann, 

l2e.218919, 8.732. 

Sumatra, aus einem Flusse bei Kaju-tanam, drei erwachsene 

Männchen. 

Celebes, aus dem Flusse bei Palopo, Luwu, ein Männchen. 

Die vorliegenden Exemplare gehören ohne Zweifel zu derselben Art, 
welche ich unter dem Namen P. javanicus a. a. ©. beschrieben habe 
und stimmen ganz gut mit dem dort beschriebenen Männchen aus 
Besuki, Java, überein, welches ich durch die Bereitwilligkeit der 
Direction des Leidener Museums vergleichen konnte. Sie weichen, wie 
die früher von mir erwähnten Männchen aus Java, von der Heller’schen 
Beschreibung nur dadurch ab, dass die Finger der grossen 
Scheere des zweiten Fusspaares im Verhältniss zu der 
Länge der Palma etwas kürzer sind. 

Ich sehe darin keinen Grund unsere Art für eine andere zu hal- 
ten, eben weil bei den beiden von mir früher beschriebenen Exem- 
plaren die Scheerenfinger eine im Verhältniss zur Palma ungleiche 
Länge zeigten. Ich werde die vorliegenden Exemplare doch noch ein 
wenig näher beschreiben. 

Der Cephalothorax ist, wie es scheint, besonders am Rücken und 
vorn mit äusserst kleinen, nur unter der Lupe sichtbaren , ziem- 
lich weitläufig gestellten Stachelchen besetzt. Das Rostrum über- 
ragt ein wenig die oberen Antennenstiele, erreicht aber das Vorderende 
der Antennenschuppen nicht. Bei dem ersten Exemplare trägt es oben 11 
Zähne, unten 3; die drei ersten des oberen Randes stehen 
auf dem Cephalothorax, der vorderste ist kleiner als 

30 


458 


die übrigen und der Spitze sehr genähert. Ueber den Augen 
erscheint der obere Rand ein wenig convex und die Spitze ist leicht 
nach unten geneigt. Bei dem zweiten trägt der obere Rand 10, der 
untere 3 Zähne; Stellung und Anordnung der Zähne sind dieselben 
wie bei dem vorigen. Bei dem dritten Exemplare ist der obere Rand 
mit neun Zähnen besetzt, der vorderste ist der Spitze wieder sehr 
nahe gerückt, aber nur die zwei hinteren stehen auf dem Cephalothorax, 
der dritte über dessen Vorderrande; unten 3 Zähne. Das Rostrum 
erscheint ziemlich breit, wenn man es von der Seite betrachtet. 

Der Hepaticalstachel steht hinter und ein wenig unter dem Anten- 
nalstachel. Das Telson trägt die zwei gewöhnlichen Dörnchenpaare 
und läuft in eine dreieckige Spitze aus; von den beiden, an jeder 
Seite dieser Spitze eingepflanzten Seitenstachelchen ist das innere 
dreimal so lang wie das äussere. 

Der kurze Endfaden der oberen Antennen ist mit dem äusseren 
nur über eine kurze Strecke die noch kürzer ist als die Länge des 
letzten Stielgliedes, verwachsen, der kurze Endfaden ist nach aussen 
und unten hin fein gezähnt. Die äusseren Kieferfüsse überragen nur 
ganz wenig den unteren Antennenstiel. 

Das erste Fusspaar reicht fast mit der ganzen Scheere über die 
Antennenschuppen hinaus, der Carpus ist zweimal so lang wie die 
Scheere. Die Füsse des zweiten Paares, deren Form und Bau unsere 
Art characterisiren (Fig. 38a und D), sind von ungleicher Grösse 
und Länge; bei dem Exemplare dessen beide Füsse noch vorhanden sind, 
befindet sich der längere an der linken Seite. Dieses Exemplar ist 95 
mm. lang, das Rostrum mitgerechnet. Der linke Fuss ist 75 mm. 
lang, also kürzer als der Körper, der rechte 61 mm. Der Merus des 
linken Fusses ist 14 mm. lang, der Carpus 16V, mm., die Palma 
201/54) die unger, 1117, mm.; am rechten Fusse sind diese Zahlen in 
derselben Reihenfolge 12'/, mm., 14 mm., 14 mm., und 10 mm. 
Der Carpus ist also ein wenig länger als der Merus, 
während er bei P. Jar Fabr. und P. equidens Dana immer etwas kür- 
zer als der Merus ist; auch ist er nicht kürzer als die halbe 
Länge der Scheere, während er bei dem sonst nahe verwandten 
P. boninensis Stimps. „manu plus dimidia breviore” ist. Der Carpus 
hat ungefähr dieselbe Form wie bei P. lar; er ist ringsum mit 
anliegenden feinen Stachelchen besetzt, welche an der inneren Seite 
etwas grösser sind als an der Aussenseite. Die Scheere ist ein 


459 


wenig comprimirt, ungefähr im Verhältniss von 5 zu 4; die 
Palma ist am grösseren Fusse etwas länger als der 
Carpus und fast zweimal so lang wie die Finger, welche 
also kürzer sind als bei P. lar. Heller sagt, dass die Finger nur um 
ein Viertheil kürzer sind als die Palma, ich betrachte dies aber als 
eine individuelle Abweichung. Die Palma ist auf ihrer oberen Seite 
mit äusserst kleinen Stachelchen besetzt, welche nur unter der Lupe 
sichtbar werden; ebenso an der Aussenseite. 

Am geraden inneren Rande der Scheere stehen dagegen ziemlich 
grosse, weitläufig gestellte, für das unbewaffnete Auge deutlich sicht- 
bare Stachelchen, welche auf der unteren Fläche des Gliedes wieder 
kleiner werden. Der Rand des unbeweglichen Fingers bildet mit dem 
Innenrande der Palma eine gerade Linie (Fig 38a). Der unbewegliche 
Finger trägt einen konischen Zahn in der Mitte und sechs oder sieben 
sehr kleine, unmittelbar neben einander stehende am Gelenke; der 
freie Rand dieses Fingers trägt ähnliche grosse Stachelchen wie am 
inneren Rande der Palma gefunden werden. Der ein wenig gebogene, 
bewegliche Finger, dessen Aussenrand mit anliegenden Stachelchen 
besetzt ist, trägt am inneren Rande zwei konische Zähne, von wel- 
chen sich der proximale grössere mitten zwischen dem grossen Index- 
zahne und dessen Gelenkzähnchen befindet, der kleinere distale un- 
mittelbar vor dem grossen Indexzahne. Beim Gelenke stehen noch 
zwei äusserst kleine Zähnchen, gegenüber den basalen Indexzähnchen. 

Der innere Rand der kleineren Scheere (Fig. 385) ist nicht gerade, 
sondern leicht concav, da die Finger ein wenig nach innen gebo- 
gen sind. Die Palma erscheint so lang wie der Carpus. Die Finger 
schliessen ganz an einander und lassen keine Oeffnung zwischen sich, 
wie an der grossen Scheere; die inneren Ränder tragen nur einige 
äusserst kleine Zähnchen an ihrem proximalen Drittel, während der 
übrige Theil durch eine Kante gebildet wird. 

Die Scheeren sind an den Fingern und am distalen Theile der 
Palma stets mehr oder weniger behaart. 

Die Lauffüsse (Fig. 38d) zeigen den gewöhnlichen Bau und erschei- 
nen schlanker als bei den sonst nahe verwandten P. Horstii und 
P. japonicus de Haan. Das fünfte Paar überragt die unteren An- 
tennenstiele mit den Dactylopoditen. 

Die Füsse des zweiten Paares sind an ihrem Aussenrande und an 
der äusseren Hälfte der Oberseite dunkler gefärbt als auf der 


460 


inneren Hälfte; die Finger erscheinen dunkelbraun, dunkler als 
die Aussenseite der Palma, ihre Spitzen sind weisslich. Diese Fär- 
bung ist ein gutes Merkmal unserer Art. 

Auf Celebes wurde im süssen Wasser des Flusses bei Palopo ein 
Exemplar gesammelt, das ich gleichfalls für P. javanicus Heller 
halte. Es ist ein 74 mm. langes Männchen. Das Rostrum, welches 
vollkommen dem der Exemplare von Sumatra gleicht, überragt kaum 
die oberen Antennenstiele, trägt am oberen Rande 9 Zähne, von wel- 
chen die beiden ersten auf dem Cephalothorax stehen und der vor- 
derste der Spitze sehr genähert ist und kleiner als die übrigen; 
unten 3 Zähne. Der rechte Fuss des zweiten Paares ist 85 mm. lang, 
also etwas länger als der Körper, der linke 71 mm. Am rechten 
Fusse misst der Merus 17V, mm., der Carpus 18 mm., die Palma 
94 mm. und die Finger 13 mm.; am linken Fusse sind diese Zahlen 
in derselben Reihenfolge 15'/, mm., 161, mm., 17 mm. und 12 mm. 
Diese Füsse verhalten sich ganz wie bei den Individuen von Sumatra, 
nur erscheinen die Finger der grossen Scheere (Fig. 38c) gleichfalls 
ein wenig nach innen eingebogen. Auch scheinen die Schee- 
renspitzen nicht hellfarbig zu sein. 

Was ihr Rostrum betrifft, zeigt diese Art eine grosse Aehnlichkeit 
mit P. (Eupal.) equidens Dana (vergl. Fig. 37 u. Fig. 38), sie unter- 
scheidet sich aber durch das zweite Fusspaar. Der Carpus erscheint 
nämlich stets ein wenig länger als der Merus, statt kürzer; 
auch ist die Palma deutlich comprimirt, sodass wir die Art zu 
der Untergattung Parapalaemon stellen müssen. Die Finger schliesslich 
sind kürzer und auf eine andere Weise gezähnt. Beide Arten bewohnen 
Sumatra. P. (Parap.) javanicus bewohnt also Java, Sumatra und 
Celebes, während von Martens sie noch von Borneo (Binnensee Danau 
Sriang) anführt. 


107. Palaemon (Parapalaemon) Horstii n.sp. (Taf. XXVII, Fig. 39). 

Celebes, aus dem Flusse bei Palopo, Luwu, im süssen Wasser, 

drei Exemplare, von welchen nur ein Männchen das zweite Fuss- 
paar trägt. 

Nahe verwandt mit P. javanicus Heller und P. japonicus de Haan, 
unterscheidet sich diese neue Art, welche ich mir erlaube Herrn 
Dr. Horst in Leiden zu widmen, von ersterem durch die Form- 
verhältnisse des Rostrums und durch weniger schlanke 


461 


Füsse der drei hinteren Paare, vom zweiten hauptsächlich 
durch das zweite Fusspaar. 

Das ein wenig nach unten geneigte Rostrum reicht bis zum Vorder- 
ende der oberen Antennenstiele oder überragt dasselbe ein wenig; die 
Spitze ist entweder nach unten oder leicht nach oben gerichtet. Es 
trägt an dem, über den Augen meist etwas convexen, oberen 
Rande zwölf, dicht neben einander stehende Zähne, von welchen der 
fünfte über dem Vorderrande des Cephalothorax steht, sodass die 
vier hintersten sich auf demselben befinden; die Abstände 
der Zähne die bis zu der Spitze stehen, nehmen nach vorn hin ein 
wenig ab. Der Unterrand des Rostrums ist mit zwei oder drei Zähnen 
bewaffnet. 

Der Cephalothorax scheint glatt zu sein, ich sehe wenigstens keine 
Stachelchen. Die Seitenstacheln verhalten sich wie gewöhnlich und 
das Telson wie bei P. javanicus. 

Das erste Fusspaar überragt die Antennenschuppen mit dem dis- 
talen Drittel des Carpus, der noch nicht zweimal so lang ist 
wie die Scheere. Die Füsse des zweiten Paares (Fig. 39a und 
Fig. 395) zeigen einige Aehnlichkeit mit denen von P. javanicus. Sie 
sind von ungleicher Grösse und Länge: der rechte ist bedeu- 
tend grösser und länger als der linke. Der rechte Fuss, dessen Merus 
die Antennenschuppen ein wenig überragt, ist bei dem 66 mm. lang- 
en Männchen 62 mm. lang, also so lang wie der Körper; der 
cylindrische Merus misst 13 mm. der Carpus ist ein wenig 
länger (14 mm.) und zeigt eine verlängert-kegelförmige Gestalt. Die 
Palma, welche eben so lang ist wie der Carpus, nämlich 
14 mm., ist ein wenig zusammengedrückt, und zwar im 
Verhältniss von 4:3, sodass wir die Art zu Ortmann’s Untergattung 
Parapalaemon stellen mögen; die Finger messen 10'/, mm., ungefähr 
zwei Drittel der Palma. Der linke Fuss ist nur 40 mm. lang, der 
Merus 9 mm., der Carpus 9'/, mm., die fast gleichlange Palma 8?/, 
mm. und die Finger 6?/, mm. Sämmtliche Glieder tragen am Innen- 
rande sparsam stehende, weitläufig gestellte Stachel- 
chen, welche besonders an der Scheere ziemlich gross sind; am 
Aussenrande beobachtet man kleinere, viel zahlreichere Stachelchen , 
die viel dichter stehen; auf den Seitenflächen der Glieder findet der 
Uebergang allmälig statt. Die wenig schlanken Finger schliessen ihrer 
ganzen Länge nach an einander, da die Zähnchen ihrer Innenränder 


462 


klein sind, relativ kleiner als bei P. javanicus. Die Scheeren sind 
nach vorn hin und an den Fingern etwas behaart. 

Die drei hinteren Fusspaare sind ziemlich kurz und von ge- 
drungener Gestalt und unterscheiden dadurch unsere Art leicht 
von P. javanicus: während z. B. die Meropoditen des dritten Paares 
bei P. javanicus (Taf. XXVI, Fig. 88d) ungefähr sieben- oder acht- 
mal so lang sind wie dick, sind sie es bei P. Horstii nur fünfmal 
(Fig. 39c). Ebenso sind ihre Carpo- und Propoditen weniger schlank. 
Diese Füsse sind mit sehr kleinen Stachelchen bedeckt. 

Palaemon (Parapalaemon) japonicus de Haan, wovon mir ein Ori- 
ginalexemplar (J’) aus dem Leidener Museum vorliegt, unterscheidet 
sich leicht durch die Structur der Oberfläche der Glieder des zweiten 
Fusspaares. Sämmtliche Glieder sind nämlich mit sehr zahlreichen, 
sehr kleinen und der Oberfläche angepressten, scharfen 
Höckerchen bedeckt, welche am Innenrande der Scheere ebenso 
dicht stehen wie auf den übrigen Theilen und hier nur wenig grösser 
sind (Fig. 40); bei P. Horstii sind sie dagegen viel weniger zahlreich, 
mehr stachelig, besonders am Innenrande und hier sparsam und 
weitläufig angeordnet. Die Scheere der japanischen Art (Fig. 40) ist 
ziemlich stark zusammengedrückt, ungefähr im Verhältniss 
von 3:2 und ihr Aussenrand erscheint stärker convex gebogen als bei 
P. Horstii der Fall ist. Schliesslich sind die Scheerenfinger von 
P. japonicus bedeutend schlanker und klaffen ein wenig. 

Die drei hinteren Fusspaare zeigen dagegen ungefähr dieselbe ge- 
drungene Gestalt, sodass z. B. die Meropoditen des dritten Paares 
kaum fünfmal so lang wie dick sind. Auch das Telson verhält sich ähnlich. 

Bei P. boninensis Stimpson ist der Carpus der zweiten Füsse re- 
lativ kürzer, „manu plus dimidia breviore.” 

Bei P. acutirostris Dana von den Sandwich-Inseln schliesslich sind 
die drei hinteren Füsse, nach Dana’s Abbildung, bedeutend schlanker. 


108. Palaemon (Parapalaemon) scabriculus Heller (Taf. XX VII, fig. 41).) 


1) In Bezug auf die Heller’schen Original-Exemplare von P. scabriculus schrieb mir 
Herr Koelbel das Folgende: | 

„Von den 13—15 Zähnen auf dem oberen Rande des Rostrums stehen bei fünf Exem- 
plaren vier Zähne in der Mittellinie der oberen Fläche des Cephalothorax hinter dem Or- 
bitalrande, bei den drei übrigen Exemplaren dagegen fünf. Sämmtlichen Exemplaren 
fehlen die Scheerenfüsse des zweiten Paares, doch liegen drei solche Füsse losgelöst in 
demselben Glase. Ich kann aber nicht mit Sicherheit ermitteln, welchen Exemplaren sie 


"Tr 


LL 


463 


Heller, Crustaceen der Novara-Reise, 1865, S. 117, Taf. X, fig. 9. 
Insel Saleyer, aus dem Flusse Bangkalan, ein Männchen. 
Celebes, See von Tempe, ein Männchen, das wohl erwachsen ist, 

ohne zweite Füsse, 

Die Charactere welche diese, wie es scheint, seltene Art zeigt, 
sind so auffallend, dass man sie bald erkennt. 

Das Exemplar von Saleyer ist 47 mm. lang, Heller giebt 40 mm. 
für die Körperlänge an; die Art gehört also zu den kleineren. Das 
lanzettförmige Rostrum ist gerade nach vorn gerichtet und überragt 
die oberen Antennenstiele ein wenig, erreicht aber das Vorderende 
der Schuppen nicht. Sein oberer Rand ist gerade und nach der 
Spitze hin ein wenig nach unten gerichtet; Heller nennt das Rostrum 
„oben stark convex”, aber auf der Abbildung ist dies kaum der Fall. 

Seine Beschreibung ist auch insofern ungenau als er, nicht nur in 
der lateinischen Diagnose, sondern auch in der deutschen Beschrei- 
bung, nachdrücklich sagt, dass von den oberen Zähnen „die zwei 
letzten wie bei Leander squilla am Cephalothorax hinter den 
Augen” stehen. Auf der Abbildung dagegen befinden sich die sechs 
hintersten Zähnchen auf dem Cephalothorax. Dies ist nun auch wirk- 
lich bei unserem Exemplare der Fall. Der obere Rand trägt nämlich 
fünfzehn kleine, in dichter Reihe bis zur Spitze stehende Zähnchen, 
von welchen sich die sechs hintersten auf dem Cephalo- 
thorax befinden. Das erste Zähnchen ist nicht abgerückt, wie bei 
einigen Arten der Fall ist, sondern sämmtliche Zähnchen stehen in 
gleichen Abständen. Der Unterrand des Rostrums trägt in der Mitte 


angehören, da die meisten von ihnen, Männchen und Weibchen, eine fast gleiche Kör- 
perlänge (35—37 mm.) besitzen. Das Maasszahlen dieser Füsse sind folgende: 


1 2 3 
Einer mm: 8,5 mm. 7,0 mm. 
Palma erty seo! oan Cp. Fs U en 
Garpusen a ee AT 2e ROME 620,85 
Brachialglied . . 6,9 ,, Gen 6,0 


Bei 1 und 3 sind somit die Finger kürzer‘ als die Palma, bei 2 dagegen länger; 
ferner ist bei 1 und 2 der Carpus länger als das Brachialglied, bei 3 aber sind diese 
beiden Glieder gleich lang. 

Die Finger sind stets durch zahlreiche (10-20) Zähnchen auf ihrem Innenrande ge- 
kennzeichnet.” 

Es scheint mir nach diesen Angaben zweifelhaft ob die losgelösten Füsse 1 und 3 wohl 
zu scabriculus gehoren, weil Heller sagt dass die Finger etwas länger als das Handglied 
erscheinen, was auch seine Abbildung deutlich angiebt. (Novara-Reise, S. 118, Taf. X, 
Fig. 9). 


464 


zwei Zähnchen, wie auch Heller angiebt, von welchen das vorderste 
etwas grösser ist als das hinterste. 

Die vordere Hälfte des Cephalothorax ist mit sehr kleinen, 
spitzen Stachelchen dicht besetzt. Hepatical- und Antennalstachel 
haben ihre gewöhnliche Stellung. 

Die äusseren Kieferfüsse überragen den unteren Antennenstiel mit 
der grösseren Hälfte ihres Endgliedes. Die Vorderfüsse überragen die 
Antennenschuppen mit dem distalen Fünftel ihres Carpus, der zwei- 
mal so lang ist wie die Scheere. 

Die Füsse des zweiten Paares sind von ungleicher Grösse 
und Länge. Der rechte ist 37 mm. lang, also kürzer als der ganze 
Körper, der linke nur 25'/, mm. Der cylindrische, 64, mm. lange Me- 
rus des längeren Fusses reicht so weit nach vorn wie die unteren 
Antennenstiele; der Carpus ist 7 mm. lang, ragt mit seiner vorderen 
Hälfte über die Blattanhänge hinaus und nimmt, von oben gesehen, 
ziemlich regelmässig nach dem distalen Ende an Dicke zu. Die Scheere 
ist 16 mm. lang und also mehr als zweimal so lang wie 
der Carpus; die Palma ist 61, mm., die Finger 9V, mm. lang. 
Die Finger sind also anderthalbmal so lang wie die 
Palma, länger als der Carpus und anderthalbmal so lang wie der 
Merus. Die Palma ist ein wenig zusammengedrückt, ungefähr im Ver- 
hältniss von 4:3, aber kaum breiter als der Carpus. Der ganze Fuss 
ist mit sehr kleinen, spitzen Stachelchen besetzt und auf sämmtli- 
chen Gliedern stehen ziemlich lange, feine Haare zer- 
streut. Die schlanken, geraden Finger schliessen ihrer ganzen Länge 
nach an einander, tragen an der proximalen Hälfte ihrer Innenränder 
einige Zähnchen, an der distalen eine scharfe Kante. 

Der kürzere Fuss stimmt, was die Längenverhältnisse seiner Glieder 
betrifft, völlig mit dem längeren überein; auch trägt er dieselben lan- 
gen feinen Haare und seine Finger schliessen wieder ganz 
an einander; die Zähnchen auf den letzteren sind aber weniger 
zahlreich, die Kanten dagegen etwas länger. 

Die drei hinteren Fusspaare sind ziemlich dünn und schlank, und 
tragen, in derselben Weise wie das zweite Paar, lange, dünne, zer- 
streute Haare. 

Diese Art, durch ihr Rostrum, besonders aber durch die an 
beiden Füssen des zweiten Paares an einander schlies- 
senden, schlanken Finger, die anderthalbmal so lang 


465 


sind wie die Palma, ausgezeichnete Art wurde von der Novara- 
Expedition auf Ceylon entdeckt. 

Zu derselben Art stelle ich, mit grossem Zweifel, ein erwachsenes 
Männchen aus dem See von Tempe, mit Zweifel weil die zweiten Füsse 
fehlen. Das über den Augen leicht convexe Rostrum überragt ein we- 
nig das Vorderende des zweiten Stielgliedes der oberen Antennen. Von 
den vierzehn oberen Zähnen steht der siebente über dem Vorderrande 
des Cephalothorax und der Unterrand trägt zwei Zähne. Der Cepha- 
lothorax zeigt vorn einen sehr feinen Stachelbesatz. 

Die drei hinteren Fusspaare stimmen, was Behaarung und Form 
betrifft, mit dem Saleyer-Männchen überein. 

Das Exemplar ist 70 mm. 


109. Palaemon (Eupalaemon) endehensis n. sp. (Taf. X XVII, Fig. 42). 
Flores, Endeh, aus dem Nanga Ba, elf Exemplare. 
Flores, aus dem Flusse bei Reo, zehn Exemplare. 
Flores, aus dem Flusse bei Bari, ein Männchen ohne zweite Füsse. 
Flores, Mbawa, dicht am Meere, drei junge Exemplare ohne 
zweite Füsse. 
Flores, Sungei Nargi bei Konga, ein junges Männchen und ein 
eiertragendes Weibchen. 

Es wurden auf der Insel Flores mehrere Exemplare einer Palaemon- 
Art gefangen, welche mir neu scheint. Sie gehört zur Untergattung 
Eupalaemon und weicht von den früher erwähnten Arten sofort 
dadurch ab, dass das Rostrum am oberen Rande eine grössere 
Zahl von Zähnchen trägt, von welchen die fünf oder 
sechs ersten auf dem Cephalothorax stehen. Unter den im 
Nanga Ba gesammelten Exemplaren befindet sich ein Männchen, das 
durch den Bau der Scheerenfinger des zweiten Fusspaares nicht uner- 
heblich von den übrigen abweicht; da es aber sonst von den übrigen 
Exemplaren sich nicht zu unterscheiden scheint, so betrachte ich es 
als zu derselben Art gehörig. 

Ich beschreibe zunächst dieses abweichende Männchen vom Flusse 
Ba und nachher die übrigen Exemplare. 

Das lanzettförmige Rostrum überragt ein wenig die oberen Anten- 
nenstiele, erreicht aber das Vorderende der Schuppen der äusseren 
Antennen nicht; es ist leicht nach unten gerichtet, und der Oberrand 
erscheint über den Augen ein wenig convex. Der Oberrand trägt 


466 


sechszehn kleine, in ununterbrochener Reihe bis zur Spitze auf 
einander folgende Zähnchen, von welchen die fünf ersten aufdem 
Cephalothorax stehen und das sechste über dem Vorderrande dessel- 
ben liegt. Im mittleren Theile des Oberrandes stehen die Zähnchen, 
welche alle dieselbe Grösse haben, etwas dichter neben einander als 
am Anfange und an der Spitze. Das erste Zähnchen steht gleich vor 
der Mitte des Cephalothorax und ist vom zweiten ebenso weit ent- 
fernt als das zweite vom dritten. Der Unterrand trägt drei Zähne. 

Der Cephalothorax ist vorn, besonders an den Seiten, mit sehr 
kleinen Stachelchen besetzt. Das Telson endigt in eine scharfe 
dreieckige Spitze; das äussere der beiden Seitenstachelchen ist sehr 
kurz und erreicht die Telsonspitze nicht, das innere ist dreimal so 
lang und überragt dieselbe. 

Die äusseren Kieferfüsse ragen mit der Hälfte ihres Endgliedes über 
das Vorderende des unteren Antennenstieles hinaus. 

Das erste Fusspaar überragt die Antennenschuppen noch mit einem 
kleinen Theile seines Carpus, der noch nicht zweimal so lang ist wie 
die Scheere. 

Die Füsse des zweiten Paares sind ungleich in Länge und 
Bau. Der rechte Fuss ist 60 mm. lang, also länger als der 
Körper, weil die Entfernung von der Schnabelspitze bis zum Ende 
des Telsons 44 mm. beträgt. Der 101s, mm. lange, cylindrische Merus 
reicht ungefähr bis zum Vorderende der Schuppen, ist auf der oberen 
Seite völlig glatt, trägt aber unten und an den Seiten kleine, scharfe, 
abstehende Stachelchen, welche auf der Aussenseite des Gliedes zahl- 
reich und klein, auf der Innenseite etwas grösser und weitläufiger 
angeordnet sind. Der 16 mm. lange, schlanke Carpus ist andert- 
halbmal so lang wie der Merus und nimmt nach dem distalen Ende 
hin allmälig ein wenig an Dicke zu, sodass er am distalen Ende 2°), 
mm. dick ist. Er ist ringsum mit kleinen, scharfen, abstehenden 
Stachelchen besetzt, welche an der Innenseite etwas grösser sind und 
weniger dicht stehen als an der Aussenseite. Die Scheere ist 24 mm. 
lang, folglich anderthalbmal so lang wie der Carpus. Die 
Palma hat eine Länge von 14'/, mm., ist also noch ein we- 
nig länger als die Finger, aber etwas kürzer als der 
Carpus. Die Palma ist 3'/, mm. breit und 2°/, mm. dick; sie er- 
scheint also fast cylindrisch; denn sie ist nur im Verhältniss 
von 5:4 leicht zusammengedrückt. Die Palma ist überall mit kleinen, 


467 


abstehenden Stachelchen besetzt, welche an der Aussenseite kleiner und 
zahlreich, am Innenrande grösser und mehr weitläufig angeordnet sind. Die 
schlanken, ein wenig nach innen gebogenen Finger klaffen unbedeutend 
und sind an ihren inneren Rändern mit zahlreichen klei- 
nen Zähnchen bewaffnet. Eben durch den Besitz dieser Zähnchen 
weicht dieses Männchen nicht unwesentlich von den anderen Männchen 
ab, wie ich unten zeigen werde. Der bewegliche Finger trägt ungefähr 
fünfzehn oder sechszehn Zähnchen, von welchen das dritte ein wenig 
grösser ist als die übrigen; der Index trägt gleichfalls sechszehn oder 
siebenzehn Zähnchen, hier aber ist das vierte grösser als die übrigen. 
Sie stehen der ganzen Länge der Finger entlang bis zur Spitze. 
Der unbewegliche Finger ist an seinem freien Rande mit einer Reihe 
von weitliufig gestellten Stachelchen besetzt, der Daumen trägt etwa 
bis zur Mitte kleinere, dichter stehende Stachelchen. Neben den Zähn- 
chen auf den inneren Fingerrändern stehen einige Häärchen eingepflanzt, 
sonst erscheint die Scheere, wie der ganze Fuss, unbe- 
haart. Der linke Fussist nur 88 mm. lang, somit kürzer als der 
Körper. Merus und Carpus verhalten sich wie am rechten Fusse, 
der Carpus ist etwas länger als der Merus und als die Palma. 

An der Scheere erscheinen die Finger ein wenig länger als 
die Palma, sind ein wenig gebogen und klaffen; der 
Raum, den sie zwischen sich lassen, wird von.der dich- 
ten Behaarung eingenommen, womit die Ränder be- 
setzt sind. Die Finger tragen, fast der ganzen Länge entlang, an 
ihrem inneren Rande, eine Kante. Auch dieser Fuss ist, ausser 
an den Fingern, kaum behaart. 

Die drei hinteren Fusspaare sind mässig schlank und fast glatt. 

Das grösste Exemplar aus dem Flusse bei Reo ist ein 43 mm. 
langes Männchen, das also nur wenig kleiner ist als das beschriebene 
vom Nanga Ba. Es stimmt in den meisten Characteren mit demselben 
überein. Das leicht nach unten gerichtete Rostrum reicht bis zum 
Vorderende der Antennenschuppen, ist über den Augen nur wenig 
convex und trägt am Oberrande siebenzehn Zähnchen, auf ähn- 
liche Weise wie bei dem beschriebenen Männchen, von welchen das 
sechste über dem Vorderrande des Cephalothorax steht, sodass das 
siebente gleich vor dem Vorderrande liegt. Der Unterrand 
trägt vier Zähne. 

Der Cephalothorax scheint vorn, an den Seiten, Stachelchen 


468 


zu tragen, die meisten scheinen abgefallen zu sein. Telson, äussere 
Kieferfüsse und erstes Fusspaar verhalten sich wie bei dem zuerst 
beschriebenen Männchen. Dies ist auch der Hauptsache nach mit dem 
zweiten Fusspaare der Fall. Der rechte Fuss ist 47 mm. lang, also 
noch ein wenig länger als der Körper. Der cylindrische, 9 mm. lange 
Merus reicht bis zum Vorderende der Schuppen, der Carpus ist 
12%, mm., also beinahe anderthalbmal so lang wie der Me- 
rus und die Scheere hat eine Länge von 181/, mm., also ungefähr 
anderthalbmal so lang wie der Carpus. Sämmtliche Glieder 
zeigen dieselbe Form wie bei dem beschriebenen Männchen; die 
10'7, mm. lange Palma erscheint fast cylindrisch und nur wenig, 
im Verhältniss von 5:4, zusammengedrückt. 

Verschieden verhalten sich dagegen die Finger, nicht was ihre re- 
lative Länge und Form betrifft, sondern sie weichen dadurch ab, 
dass sie nicht klaffen und dass ihre Innenränder sich 
anders verhalten. Der unbewegliche Finger trägt nur am proxi- 
malen Ende, beim Gelenke also, drei oder vier Zähnchen, von wel- 
chen das distale etwas grösser ist als die vorhergehenden; gegenüber 
diesen Zähnchen trägt der bewegliche Finger ebenso drei oder vier 
Zähnchen, von welchen das distale wieder das grösste ist: zwischen 
dem distalen Zähnchen und der Fingerspitze verläuft, 
auf beiden Fingern, eine einfache schneidende Kante, 
welche keine Spur von den beim abweichenden Männchen hier sich 
findenden Zähnchen zeigt. 

Der 32 mm. lange, kürzere Fuss verhält sich wie bei dem beschrie- 
benen Männchen, nur klaffen die an ihren Innenrändern dicht be- 
haarten Finger nicht so viel. 

Die übrigen Exemplare vom Flusse bei Reo sind alle jünger, schei- 
nen sich aber ähnlich zu verhalten. 

Im Nanga Ba wurden, ausser dem abweichenden Männchen, noch 
zehn andere Exemplare gesammelt, welche sich wie die Exemplare 
vom Flusse bei Reo verhalten. Das Rostrum des grössten, 51 mm. langen 
Männchens reicht kaum bis zum Vorderende der Antennenschuppen, 
ist über den Augen ein wenig convex und trägt am Oberrande sie- 
benzehn Zähnchen, von welchen das sechste über dem Vor- 
derrande des Cephalothorax steht; der Unterrand trägt fünf 
Zähne. Es ist nur noch ein Fuss des zweiten Paares vorhanden. 
Derselbe ist nur 33 mm. lang. Die Glieder verhalten sich wie bei den 


469 


vorigen: der Carpus etwas länger als der Merus und als die Palma. 
Die Finger sind noch etwas länger als die Palma, schliessen ihrer gan- 
zen Länge nach an einander, ohne zu klaffen und ohne dichte lange 
Behaarung. Beide Finger tragen an ihrem inneren Rande eine Kante 
und nur am Daumen sehe ich nahe dem Gelenke, am Beginn der Kante, 
zwei äusserst kleine Zähnchen. Wenn dieser Fuss der kürzere ist, 
dann ist es bemerkenswerth , dass die Behaarung an den Fingern we- 
niger ausgeprägt ist als bei dem Männchen vom Flusse bei Reo. 

Bei den Weibchen verhalten sich die Scheerenfinger am zweiten 
Fusspaare ähnlich: sie sind gut schliessend, mit einer Kante ohne Zähn- 
chen. Ein eiertragendes Weibchen ist 29 mm. lang, ein zweites 31 mm. 

Das Rostrum des 36 mm. langen, eiertragenden Weibchens von 
Sungei Nargi (Fig 42g) ist horizontal nach vorn gerichtet und reicht 
bis zum Vorderende der Antennenschuppen; der Oberrand ist gerade, 
und trägt sechszehn Zähnchen, von welchen vier auf dem Cepha- 
lothorax stehen; der Unterrand trägt vier Zähne. Der noch vorhan- 
dene Fuss des zweiten Paares ist 23 mm. lang (Fig. 42%); die Finger 
erscheinen ein wenig länger als die Palma. Auf diesem Fusse stehen 
einige Häärchen hie und da zerstreut. 

Es ist nach dem vorhandenen Materiale schwer zu entscheiden, wie 
sich das abweichende Männchen zu den anderen verhält, vielleicht 
stellt es wohl die erwachsene Form der Scheerenfinger vor; denn ich 
glaube nicht, dass wir es hier mit zwei Arten zu thun haben. 


110. Palaemon (Parapalaemon) modestus n. sp. (Taf. XX VII, Fig. 43). 
Flores, Fluss bei Wukur unweit Sikka, zwei Männchen und ein 
eiertragendes Weibchen. 

Diese wohl neue Art unterscheidet sich von den übrigen Para- 
palaemon-Arten leicht durch die Formverhältnisse ihres Rostrums. 

Palaemon modestus gehört nicht zu den grossen Arten; das grösste 
der beiden Männchen ist 59 mm. lang von der Schnabelspitze bis zum 
Ende des Telsons, das Weibchen 47 mm. 

Das Rostrum gleicht dem von Palaemon placidus n. sp. Es entspringt 
gleich hinter der Mitte des Cephalothorax und reicht kaum über das 
zweite Glied des oberen Antennenstieles hinaus; bei seitlicher Ansicht 
erscheint es sehr schmal. Bei allen drei Exemplaren trägt der Ober- 
rand neun Zähne, der Unterrand zwei. Von den Zähnen des Ober- 
randes, welche verhältnissmässig gross sind und in ziem- 


470 


lich grossen Abständen von einander sich finden, stehen die fünf 
ersten auf dem Cephalothorax, der sechste über oder 
gleich vor dem Vorderrande. Von den beiden Zähnchen des 
Unterrandes ist das vordere kleiner als das hintere. 

Der Cephalothorax ist glatt. Der Hepaticalstachel liegt hinter und 
unter dem Antennalstachel und zwar nicht weit vom Vorder- 
rande entfernt, sodass die Entfernung des Vorderrandes von der 
Spitze des Stachels noch kürzer ist als die Länge des Stachels beträgt. 

Bei dem grösseren Männchen und dem Weibchen endigt das Hin- 
terende des Telsons, zwischen den Seitenstachelchen, mit einem 
querabgestutzten Rand (Fig. 43a), beim dritten Exemplare ist 
er nicht so deutlich; von den beiden Seitenstachelchen ist das äussere 
sehr kurz und erreicht den Hinterrand nicht, das innere ist zwei- 
oder dreimal so lang und überragt den Hinterrand. 

Die äusseren Kieferfüsse ragen mit ihrem Endgliede über die unte- 
ren Antennenstiele hinaus. 

Die Vorderfüsse reichen fast mit der ganzen Länge ihres Carpalglie- 
des, das beinahe zweimal so lang ist wie die Scheere, über die 
Antennenschuppen hinaus. Die Füsse des zweiten Paares sind viel 
grösser und kräftiger als die Vorderfüsse. Bei dem grossen Männ- 
chen ist der linke Fuss etwas länger als der rechte, bei dem jünge- 
ren Männchen und bei dem Weibchen sind sie gleich. Bei dem 58 
mm. langen, linken Fusse, der genau so lang ist wie der Körper, 
überragt der cylindrische, 111/, mm. lange Merus die Antennenschup- 
pen ein wenig und ist 3 mm. dick. Der cylindrische, sich nach dem 
distalen Ende hin wenig verdickende Carpus hat eine Länge von 13 
mm. und ist also ein wenig länger als der Merus. Die Palma 
(13 mm.) erscheint so lang wie der Carpus und die Finger 
sind etwas kürzer und messen 9!/, mm. Die Palma ist nur 
sehr wenig breiter als das distale Ende des Carpus; sie ist 4 mm. 
breit und 2%, mm. dick und erscheint folglich im Verhält- 
niss von 3:2 zusammengedrückt. 

Die Ränder der Palma laufen fast parallel, sodass sie fast überall 
dieselbe Breite zeigt. Die Finger schliessen ihrer ganzen Länge nach 
an einander. Der unbewegliche Finger trägt einen konischen Zahn an 
der Grenze des ersten und zweiten Drittels, zwischen diesem Zahne 
und der Spitze eine schwarze Hornkante, am Gelenke aber noch einen 
in Zähnchen getheilten Höcker. Der bewegliche Finger hat gleich vor 


471 


dem konischen Indexzahne einen etwas kleineren Zahn, zwischen 
demselben und der Spitze wieder eine Hornkante und am Gelenke 
einen in drei Zähne getheilten Höcker. Die Finger endigen in eine 
kurze, umgebogene Hornklaue. Die Innenränder der Finger tragen, 
der ganzen Länge nach, kurze Häärchen. 

Die Längenverhältnisse der Glieder des kürzeren Fusses sind diesel- 
ben und dies ist auch mit der Bezähnelung und Structur 
der gleichfalls an einander schliessenden Finger dieses 
Fusses der Fall. Für das nackte Auge erscheinen beide Füsse glatt 
und nackt, unter der Lupe bemerkt man aber, dass sie dicht mit 
kleinen, dreieckigen, scharfen Zähnchen besetzt sind; diese Zähn- 
chen liegen der Oberfläche aber so sehr angepresst, 
dass sie z.B. an den Rändern der Glieder meist gar nicht 
hervorragen, was bei anderen Arten wohl der Fall ist; kaum ragen 
sie ein wenig an dem Innenrande der Scheere hervor. Dieser Innenrand 
ist fast gerade, kaum ein wenig concav. Die Füsse sind unbehaart, die 
wenigen Häärchen auf den Innenrändern der Finger ausgenommen. 

Bei dem, 47 mm. langen Weibchen sind die Füsse des zweiten 
Paares gleich und 32 mm. lang, der Merus 6°, mm., der Carpus 7'J, 
mm., die Palma 4°), mm. und die Finger 5!/, mm. Der Carpus ist 
folglich länger als die Palma und die Finger; die letzteren schliessen 
an einander und zeigen am Gelenke rudimentäre Zähnchen. 

Die drei hinteren Fusspaare sind nicht schlank, kräftig, überall 
auf allen Gliedern mit, unter der Lupe sichtbaren scharfen Zähnchen 
besetzt und sind fast völlig unbehaart. 


111. Palaemon (Macrobrachium) pilimanus de Man (Taf. XXVI und 
XXVIII, Fig. 44). 
Ortmann, 1. c. S. 735, Taf. XLVII, Fig. 9. 
Sumatra, See von Manindjau, drei und siebzig Exemplare, unter 
welchen mehrere eiertragende Weibchen. 
Sumatra, aus dem Flüsschen bei Manindjau nicht weit von der 
Einmündung in den See, dreissig meist junge Exemplare. 
Sumatra, aus dem Flusse bei Kaju tanam sieben Exemplare. 
Sumatra, bei Ajer Mantjuer, Kaju tanam, zwei Exemplare. 
Sumatra, Ajer Tegenang, ein Exemplar. 
Sumatra, See von Singkarah, mehrere Hundert Exemplare, von 
welchen die meisten noch jung oder sehr jung sind. 


472 


Sumatra, See genannt Danau di bahwa, fünf Exemplare. 
Sumatra, See genannt Danau di atas, dreissig Exemplare. 
Sumatra, aus Bächen und Flüssen des unteren Bataklandes bei 

Deli, zahlreiche, theilweise mit Bopyriden behaftete Exemplare, von 

Dr. Moesch gesammelt. 

Java, Buitenzorg, ein und zwanzig Exemplare. 

Java, Tjibodas, zwölf Exemplare. 

Java, aus dem Stisswassersee Situ Bagendit bei Garut, fünf 
erwachsene Exemplare. 

Java, Sinagar, zwei eiertragende Weibchen und zwei junge Exemplare. 

Die Untersuchung dieser zahlreichen Exemplare ergab die wichtige 
Thatsache, dass P. pilimanus, welcher den die Philippinen, Flores, 
Rotti, Timor und Amboina bewohnenden P. latimanus auf Sumatra 
und Java zu vertreten scheint, sehr stark variirt, besonders 
was die Form der Scheeren resp. die Länge der Finger 
am zweiten Fusspaare sowie die mehr oder weniger 
stark ausgeprägte Behaarung dieser Füsse betrifft. 

Als ich im Jahre 1879 die erste Beschreibung dieser Art veröffent- 
lichte, machte ich schon die Bemerkung, dass es unter den siebzig, 
mir damals vorliegenden Exemplaren eine seltene Varietät gäbe, bei 
welcher die Finger der grossen Scheere statt kürzer, etwas länger 
seien als die Palma. Die Exemplare, welche ich damals beschrieb, 
waren in derselben Gegend von Sumatra gesammelt worden wie die 
jetzigen. Unter den zahlreichen Exemplaren aus dem See von Manin- 
djau scheinen keine völlig erwachsene zu sein, obgleich wohl eier- 
tragende Weibchen. Die Eier sind nicht sehr zahlreich, aber gross, 
bis 2 mm. lang. Das Rostrum trägt oben zehn bis zwölf 
Zähnchen, von welchen die drei oder vier, selten die 
fünf hintersten auf dem Cephalothorax stehen, unten 
zwei oder drei, selten vier oder fünf Zähnchen. Das Ros- 
trum reicht bis zum Vorderende des Stieles der oberen Antennen oder 
kaum so weit; über den Augen ist es meist ein wenig convex 
und neigt sich nach der Spitze hin nach unten. Am zweiten Fuss- 
paare liegt der grosse Fuss bald rechts, bald links. Bei den meis- 
ten Exemplaren sind nun die Finger dergrossen Scheere 
etwas länger als die Palma und nur bei verhältnissmässig 
wenigen ungefähr gleich lang: diese Individuen gehören also alle zu 
der von mir schon früher erwähnten Varietät. Aber auch die Breite 


473 


der Palma variirt. Bei einem, 41 mm. langen Männchen (Schnabel 
mitgerechnet) ist der Merus des grossen Fusses 8 mm. lang, der Car- 
pus 4V, mm., die Palma 8, mm. und die Finger 10 mm. ; der Carpus 
ist distal 3 mm. dick; die Palma ist 41/, mm. breit und 3!/, mm. 
hoch. Am kürzeren Fusse sind der Merus 6', mm., der Carpus 4'/, 
mm., die Palma 6 mm. und die Finger 9 mm. lang. Bei einem anderen, 
gleich grossen Männchen ist die Palma des grösseren Fusses 9), mm. 
lang, 6 mm. breit und 4'/, mm. hoch, die Finger 10 mm. lang. Die 
Palma ist hier relativ breiter als bei dem vorigen Exemplare. 

Den sieben Exemplaren von Kaju tanam und den beiden von Ajer 
Mantjur fehlt das zweite Fusspaar; sie zeigen nichts besonderes. Das 
Männchen von Ajer Tegenang ist jung. 

Bei den sehr zahlreichen Exemplaren von Singkarah trägt das Ros- 
trum oben 12—14, seltener 11 oder 15 Zähnchen, von welchen die 
drei bis fünf hintersten auf dem Cephalothorax stehen, gewöhnlich 
vier; unten zwei, drei oder vier Zähnchen. Auch bei diesen Exem- 
plaren sind die Finger der grossen Scheere fast immer länger als die 
Palma. Bei einer Körperlänge von 20 mm. tragen die Weibchen schon 
Eier; bei dieser geringen Grösse stehen bisweilen bloss die zwei hin- 
tersten Zähnchen des Oberrandes auf dem Cephalothorax. Bei einem, 
40 mm. langen Männchen ist der grössere Fuss des zweiten Paares 
43 mm. lang, der kürzere 32 mm. Am grösseren Fusse misst der 
Merus 9, mm., der Carpus 5 mm., die Palma 8, mm., die Finger 
15 mm. Der Carpus ist vorn 3'/, mm. dick. Die Palma ist 42/, mm. 
breit und 3'/, mm. hoch. Der grösste Theil der Scheere, besonders 
die Finger, die fast zweimal so lang sind wie die Palma, 
sind lang behaart. Am kürzeren Scheerenfusse verhalten sich die ein- 
zelnen Glieder, was ihre Länge betrifft, in derselben Weise. 

Der See genannt Danau di bahwa liegt ganz in der Nähe von Alahan 
Pandjang, wo die Originalexemplare der Sumatra-Expedition gesammelt 
wurden und wirklich stimmen die fünf im Danau di bahwa aufge- 
fundenen Exemplare viel besser mit meiner ersten Beschreibung überein, 
insofern als die Finger der grossen Scheere nur wenig 
länger sind als die Palma. 

Bei einem 45 mm. langen Männchen hat der grosse Scheerenfuss 
eine Länge von 53 mm., der kürzere eine von 40 mm. Der Merus 
des ersteren ist 12 mm. lang, der Carpus 5'/, mm., die Palma 181), 
mm., die Finger 16 mm.; der Carpus ist 3°), mm. dick, die Palma 

31 


474 


6'/, mm. breit und 4), mm. hoch. Bei einem anderen Männchen sind 
Palma und Finger gleich lang. 

Auch die Exemplare aus dem See genannt Danau di Atas verhalten 
sich aus demselben Grunde vollkommen typisch. 

Das Vorkommen von P. pilimanus auf Java war nicht bekannt. 
Die auf Java gesammelten Exemplare scheinen sich nicht wesentlich 
von den Sumatranischen zu unterscheiden. Bei den zu Buitenzorg 
gesammelten, zumeist erwachsenen Exemplaren trägt das Rostrum 
am Oberrande zehn bis dreizehn Zähne, von welchen die vier 
oder fünf hintersten auf dem Cephalothorax stehen, 
am Unterrande ein bis vier; es reicht bis zum Vorderende des zwei- 
ten oder bis zur Mitte des dritten Gliedes des oberen Antennen- 
stieles. Am zweiten Fusspaare erscheinen die Finger der grös- 
seren Scheere öfters wieder etwas länger als die Palma, 
bisweilen aber auch von gleicher Länge oder sogar ein 
wenig kürzer. Bei einem, 46 mm. langen Männchen ist der grosse 
Fuss 55 mm. lang, der kürzere 41 mm. Der Merus des ersteren 
ist 12 mm. lang, der Carpus 6? ‚ mm., die Palma 12 mm., die Fin- 
ger 167, mm.; der Carpus ist 41, mm. dick, die Palma 67, mm. 
breit und 4%, mm. hoch. Am kürzeren Fusse sind die Finger zwei- 
mal so lang wie die Palma. 

Bei einem zweiten, 42 mm. langen Männchen sind die Finger der 
grossen Scheere etwas kürzer als die Palma und diese verhältniss- 
mässig ein wenig breiter; die Palma ist 10 mm. lang, 5°/, mm. 
breit, 4/, mm. hoch, die Finger 8, mm. lang. 

Bei den zumeist erwachsenen Exemplaren von Tjibodas trägt das 
Rostrum oben neun oder zehn Zähne, von welchen drei am Cephalo- 
thorax stehen; bei einem Exemplare stehen nur zwei am Cephalotho- 
rax, ja ein einziges Exemplar zeigt die sehr seltene Abweichung, dass 
das Rostrum oben nur sieben Zähne tragt, welche alle auf dem Ros- 
trum selbst stehen. Bei diesem Exemplare, wie bei einigen anderen, 
beobachte ich noch eine andere seltene Abweichung, dass nämlich der 
Hepaticalstachel vollkommen fehlt. 

Die Finger des grösseren Scheerenfusses sind so lang 
oder ein wenig kürzer als die Palma. Solche freilich seltene 
Varietäten, bei welchen nur zwei Zähnchen des oberen Schnabelran- 
des auf dem Cephalothorax stehen und die Finger kürzer sind als die 
Palma, nähern sich sehr dem P. latimanus. 


475 


Characteristisch dagegen verhalten sich die fünf alten Männchen 
aus dem Süsswassersee Situ Bagendit. Auf den vorderen Sei- 
tenflächen des Cephalothorax hat sich ein feiner Sta 
chelbesatz entwickelt, der sich also nur bei völlig an 
Individuen vorfindet. Ihr Rostrum zeigt die Formeln ze ae 2, 2 
und 0 die obersten Zahlen geben an wie viel Zähnchen des Oberran. 
des jedesmal auf dem Cephalothorax stehen. Man sieht daraus, dass 
bei einem Exemplare von den 12 Zähnen sechs hinter dem Vorder- 
rande des Cephalothorax stehen, was bei jüngeren nie der Fall ist. 
Bei zwei, 53 mm. langen Exemplaren sind die Finger nur wenig län- 
ger als die Palma, die etwas breiter ist wie gewöhnlich; 
der grössere Fuss ist 67 mm. lang, der Merus misst 14!/, mm., der 
Carpus 10 mm., die Palma 16 mm. und die Finger 18 mm. Der Car- 
pus ist 6!/, mm. dick, die Palma 9 mm. breit, 6/, mm. hoch. An 
dem kürzeren Scheerenfusse der 46 mm. lang ist, erscheinen die Fin- 
ger verhältnissmässig länger. 

Bei einem anderen, 48 mm. langen Männchen ist der grössere Fuss 
sogar 72 mm. lang, der Merus 15 mm., der Carpus 8 mm., die 
Palma 15 mm. und die Finger 26 mm.; der Carpus ist distal 4°%/, 
mm. dick, die Palma 6%, mm. breit, 4°/, mm. hoch. 

Solche Exemplare wie das letztgenannte wird man nicht leicht mit 
P. latimanus, dessen beide Scheerenfüsse fast die gleiche Grösse haben 
und dessen Finger stets bedeutend kürzer sind als die Palma, ver- 
wechseln ! 

Bei dem letztgenannten Exemplare sind doch die Finger der grös- 
seren Scheere beinahe zweimal so lang wie die Palma. 
Der bewegliche Finger trägt, in seiner ganzen Länge, fünfzehn fast 
gleich grosse Zähnchen, der Index fast ebenso viele. Die beiden 
Exemplare bei welchen die Finger der grossen Scheere nur wenig 
länger sind als die Palma, haben dunkelbraune und sehr stark be- 
haarte Scheeren. 

Das Hinterende des Telsons ist von Ortmann gut abgebildet: es 
endigt in eine scharfe, dreieckige Spitze, und von den beiden Seiten- 
stachelchen ist das innere dreimal so lang wie das äussere. 

Nach den vorigen Angaben müssen wir die Diagnose dieser auf 
Sumatra und auf Java so häufigen Art insofern modificiren, dass am 
Unterrande des Rostrums ein bis fünf Zähnchen stehen und dass die 


476 


Seheerenfinger des grösseren zweiten Fusses ganz häu- 
fig länger sind als früher von mir beschrieben wurde, 
nämlich länger als die Palma. 


111a. Palaemon pilimanus de Man, var: leptodactylus n. (Taf. XX VIII 

Fig. 44 ki). 

Java, Buitenzorg, neun erwachsene und einige jüngere Exemplare, 
alle Männchen ausser einem Weibchen. 

Es wurden zu Buitenzorg an derselben Localität wo die oben ge- 
nannten Exemplare von P. pilimanus gesammelt wurden, auch noch 
einige andere, theilweise noch grössere Exemplare aufgefunden, von 
welchen ich, angesichts der oben besprochenen grossen 
Variabilität von P.pilimanus, in der That nicht weiss, ob ich sie 
als eine neue Art betrachten muss oder als eine Varietät. Vorläufig 
mögen sie als Varietät in die Wissenschaft eingeführt werden. Sie 
unterscheiden sich von der typischen Art durch die mehr ver- 
längerte Gestalt und Form der Glieder des zweiten 
Fusspaares, besonders des Carpus. 

Der Cephalothorax trägt bei den alten Exemplaren an den vorderen 
Seitenflächen einen sehr feinen Stachelbesatz, der aber 
auch bei alten Individuen der typischen Art vorkommt. Das Rostrum 
reicht ungefähr bis zum Vorderende des zweiten Gliedes des oberen 
Antennenstieles und stimmt, was seine Form betrifft, mit P. pil- 
manus überein. Von den elf bis vierzehn Zähnchen des 
Oberrandes stehen die fünf oder sechs hintersten auf 
dem Cephalothorax; der Unterrand trägt zwei Zähne. 
Das Telson verhält sich wie bei der typischen Art, ebenso die äus- 
seren Kieferfüsse und die Vorderfüsse. 

Die Füsse des zweiten Paares sind ungleich und mehr verlängert 
als bei der typischen Art. Bei einem 5l mm. langen Männchen ist 
der grössere Scheerenfuss des zweiten Paares (Fig. 44k) 76 mm. lang, 
der kürzere 47 mm. Der Merus des grösseren Fusses, der mit seiner 
distalen Hälfte über die Antennenschuppen hinausragt, ist 15% mm. 
lang, der Carpus 13 mm., die Palma 17 mm. und die Finger 22', 
mm. Der Carpus ist an seinem distalen Ende 5 mm. dick, alsozwei 
und ein halb mal so lang wie dick; er zeigt nicht die sehr 
kurze Form welche den typischen P. pilimanus auszeichnet, sondern ist 
länger, verlängert-konisch, obgleich immer kürzer als 


477 


der Merus. Die Palma ist 7 mm. breit und 4?/, mm. dick, also im 
Verhältniss von 3:2 comprimirt, wie bei der Type. 

Die Finger der grossen Scheere sind ein wenig länger als die 
Palma, schlank und schliessen fast ganz an einander; 
ihrer ganzen Länge nach tragen sie, wie bei der typi- 
schen Art, kurze Zähnchen. Am kürzeren Scheerenfusse 
sind die Finger ungefähr zweimalsolang wie die Palma. 

Die Scheeren sind an beiden Füssen in ähnlicher Weise wie bei 
der Type behaart und filzig. Der Innenrand der grösseren Scheere ist 
fast gerade, nicht selten aber bildet der Innenrand der Palma mit dem 
Innenrande des Index eine mehr oder weniger concave Linie. 

Die nächstverwandten Formen dieser Varietät sind P. dolichodac- 
tylus Hilgend. und P. esculentus Thallwitz. 

Der erstere, welcher Mozambique bewohnt, hat ein längeres Ros- 
trum, das die oberen Antennenstiele ein wenig überragt. Dann sind 
Merus und Carpus des grösseren zweiten Fusses fast gleich lang, 
während bei der auf Java lebenden Art der Merus stets länger ist 
als der Carpus; beide Glieder sind bei P. dolichodactylus auch schlan- 
ker, weil die Länge des Merus sich zu dessen Dicke verhält wie 
5:1, bei der Varietät von Java wie 3%,:1. Bei P. dolichodactylus 
ist der Carpus des grösseren Fusses viermal, bei der javanischen Form 
nur zwei und ein halbmal so lang wie dick. Schliesslich sind bei der 
letzteren auch die Finger filzig, bei P. dolichodactylus nicht. 

Auch bei P. esculentus Thallwitz (Decapoden-Studien, 1891, 5. 18, 
fig. 1) sind die Finger haarfrei. Die Finger klaffen bei dieser Art, 
der bewegliche ist sichelföürmig gebogen. Ausserdem ist die Palma der 
grösseren Scheere stärker comprimirt, im Verhältniss von 2:1. 


112. Palaemon (Macrobrachium) latimanus v. Martens (Taf. XXVIII, 
Fig. 45). 
v. Martens, in: Archiv f. Naturgesch. Jahrg. 34, Bd. I, 1868, 
S, 44.— de Man, in: Archiv f. Naturgesch. Jahrg. 53, 1888, S. 557. 
Palaemon euryrhynchus Ortmann, |. c. S. 738, Taf. XLVII, Fig. 12. 
Nec: Palaemon latimanus, Ortmann, l.c. S. 737, Taf. XLVIT, fig. 11. 
Insel Rotti, aus dem Flusse bei Talaé, ein Männchen. 
Timor, aus dem Flusse bei Atapupu, vier Männchen und drei 
eiertragende Weibchen. 
Flores, aus dem Flusse bei Bombang, ein junges Männchen. 


478 


Flores, aus dem Flusse bei Mbawa, unterhalb des Wasserfalls, 
ein eiertragendes Weibchen. 

Flores, aus dem Flusse Wukur bei Sikka, neun Exemplare ver- 
schiedener Grösse. | 

Herr Dr. Hilgendorf in Berlin, dem ich eins der vier Männchen von 
Timor zuschickte, hatte die Güte es mit dem einzigen typischen 
Exemplare von P. latimanus v. Martens, einem auf der Insel Samar, 
Philippinen, gesammelten Männchen, zu vergleichen und mir über 
einige Unterschiede Nachricht zu ertheilen. Er kam zu dem Ergebnisse 
„dass er die Zusammengehörigkeit beider Objekte weder für erwiesen 
noch für widerlegt hält, dass einige Differenzen leicht Altersverschie- 
denheiten darstellen, andere individuell schwanken könnten” und endigte 
mit den Worten: In dubiis libertas! 

Ich für mich bin geneigt unsere Art, welche jedenfalls mit der von 
mir im Jahre 1888 beschriebenen identisch ist, für P. latimanus zu 
halten, muss dann aber gleich bemerken, dass die vorliegenden Exem- 
plare nicht die von von Martens angegebene Grösse erreicht haben. 
Von Martens giebt für die Körperlänge 97 mm., und für die Länge 
der zweiten Füsse 85 mm. an; die grössten der vorliegenden Exem- 
plare messen kaum zwei Drittel dieser Länge. 

Das Männchen von Rotti (Taf. XX VII, Fig. 45) ist 50 mm. lang; ich 
beschreibe es und betrachte nachher die übrigen Exemplare. Derobere Rand 
des bis zur Mitte des Endgliedes der oberen Antennenstiele reichenden 
Rostrums erscheint über den Augen ein wenig convex, neigt sich nach 
der Spitze hin schräg nach unten und trägt zehn Zähnchen, von 
welchen die zwei ersten auf dem Cephalothorax stehen, 
das dritte über und vor dem Vorderrande. Diese Zähnchen 
sind ziemlich klein, stehen bis zu der Spitze hin und ihre gegensei- 
tigen Abstände nehmen nach vorn hin allmälig an Grösse ab, wie 
die Zähnchen selbst. Der Unterrand trägt drei Zähnchen, welche 
kleiner sind als die oberen. Bei seitlicher Ansicht erscheint das Rostrum 
ziemlich breit. Bei dem von Martens’schen Exemplare trägt der Ober- 
rand nur sechs, der Unterrand zwei Zähnchen; diese Differenz könnte 
eine individuelle sein. Der Oberrand desselben erscheint bei dem typi- 
schen Exemplare nicht convex, sondern geradlinig: auch dies könnte 
eine individuelle Schwankung sein. 

Der Cephalothorax ist glatt. Die Spina hepatica, hinter und unter 
dem Antennalstachel gelegen, liegt nicht weit vom Vorderrande des 


479 


Cephalothorax entfernt. Auf dem Telson fehlt das hintere Dörnchen- 
paar, was auch, wie Hilgendorf mir schreibt, bei dem Exemplare 
von Samar der Fall ist: dies ist aber bloss eine indivi- 
duelle Erscheinung, wie die übrigen Exemplare, welche wiederum 
zwei Dörnchenpaare tragen, erweisen. Das Telson endigt, wie bei P. 
lar und fast allen anderen Arten dieser Gattung, wenn nicht bei allen, 
in eine scharfe dreieckige Spitze, welche von dem inneren Stachel- 
paare weit überragt wird, von dem bedeutend kürzeren äusseren aber 
nicht. Bei dem Berliner Exemplare (vergl. Ortmann, 1. c. S. 738) 
endigt das Telson stumpfer, aber dies ist zweifelsohne durch das höhere 
Alter bedingt worden. 

Die äusseren Kieferfüsse überragen mit ihrem Endgliede die unteren 
Antennenstiele. Das erste Fusspaar reicht kaum mit der Scheere über 
die Antennenschuppen hinaus, der Carpus ist nur anderthalbmal so 
lang wie die Scheere. 

Am zweiten Fusspaare erscheint der linke Fuss etwas grösser als 
der rechte; der linke ist 49 mm. lang, der rechte 47 mm. Sie sind 
also ungefähr so lang wie der Körper, bei grösseren Indivi- 
duen sind diese Füsse verhältnissmässig ein wenig kürzer, wie das 
von mir beschriebene Männchen von Amboina und das Berliner Exem- 
plar erweisen. Der Merus des grösseren Fusses ist 91, mm. lang; der 
distal verdickte, kegelformige Carpus ist 7 mm. lang und seine grösste 
Dicke beträgt 4 mm. Bei dem Exemplare von der Insel Samar ist der 
Carpus noch nicht halb so dick wie lang. Der Carpus misst also 
zwei Drittel des Merus. Die Palma ist 14%, mm. lang, ist also 
zweimal so lang wie der Carpus; auch ist sie etwas 
breiter als dieser und erscheint ein wenig comprimirt. 
Weil sie bei dem vorliegenden Männchen von Rotti-6 mm. breit und 
4%, mm. dick ist, erscheint sie im Verhältniss von 1:1,26 compri- 
mirt. Das von von Martens angegebene Verhältniss 2:3, d.h. 1: 1,5 
ist wohl ungenau, wie Dr. Hilgendorf schreibt, denn derselbe be- 
stimmte das Verhältniss an dem Samar’schen Exemplare wie 1 : 1,22 
oder 1:1,23; bei dem Männchen von Timor bestimmte er es als 1019; 
Kleinen Schwankungen scheint der Grad der Compression also unter- 
worfen zu sein. Der ganze Fuss ist mit sehr kleinen, kaum mit dem 
blossen Auge sichtbaren Stachelchen besetzt, welche an der Aussen- 
seite gedrängter stehen und bedeutend zahlreicher sind. Kurze Häär- 
chen stehen hie und da eingepflanzt. Die Finger sind 11 mm. lang, 


480 


das Verhältniss ihrer Länge zu der Länge der Palma ist also 1: 1,32; 
beim nach Berlin geschickten, kleineren Männchen von Timor ist 
dieses Verhältniss 1:1,25, aber bei dem von Martens’schen Exemplare 
1:1,41—1,44. Bei dem letzteren sind also die Finger etwas kürzer 
im Verhältniss zu der Länge der Palma; dieser Unterschied ist aber 
ohne Zweifel ein Altersunterschied, denn die Palma nimmt, während 
des Wachsthumes, mehr an Länge zu als die Finger. Die Finger 
schliessen auf einander. Auf dem unbeweglichen Finger steht ein 
kleiner konischer Zahn auf der Grenze des zweiten und dritten 
Drittels; zwischen ihm und dem Gelenke stehen neun kleinere Zähn- 
chen, von welchen die beiden mittleren etwas grösser sind als die 
übrigen. Zwischen obigem Zahn und der Spitze liegt eine scharfe 
Kante. Am leicht gebogenen, beweglichen Finger steht das distale 
Zähnchen der Spitze etwas näher als am Index und ist etwas kleiner 
als das gegenüberstehende des unbeweglichen Fingers; zwischen diesem 
Zähnchen und der Spitze liegt wieder eine schwarze Kante und zwischen 
demselben und dem Gelenke neun Zähnchen, von welchen die vier 
proximalen grösser sind als die übrigen und so gross wie das distale 
Zähnchen. Der Aussenrand des beweglichen Fingers ist mit kurzen 
Stachelchen und Häärchen dicht besetzt und auch auf dem Index 
beobachtet man zahlreiche Stachelchen nahe der Spitze, wie bei dem 
von mir früher beschriebenen Männchen von Amboina. 

Am rechten Scheerenfusse erscheint die Palma nicht so breit, näm- 
lich nur 5 mm.; sie ist 4 mm. dick, sodass sie im Verhältniss 1 : 1,25 
zusammengedrückt ist. 

Die Palma des grösseren Fusses ist 21}, Mal so lang wie breit, die 
des kürzeren fast 3 mal; bei dem alten Berliner Männchen ist die 
Palma des linken Fusses 3 Mal, die des rechten 2°), Mal so lang wie 
breit. Am linken Fusse erscheint die Palma also schlanker als bei 
unseren Thieren, aber auch diese Differenz darf wohl dem grösseren 
Alter zugeschrieben werden. 

Die drei hinteren Fusspaare sind kurz, ziemlich gedrungen und we- 
nig behaart. 

Bei dem nach Berlin geschickten, 51 mm. langen Männchen von 
Timor sind die zweiten Füsse gleich in Länge und Grösse. Das 
Rostrum verhält sich ganz wie bei dem Männchen von Rotti, trägt 
aber oben nur neun Zähne. Das grösste der Exemplare von Timor ist 
ein 59 mm. langes, eiertragendes Weibchen; sein Rostrum verhält 


481 


sich ganz wie bei dem Männchen von Rotti, aber der Oberrand zeigt 
neun Zähne, von welchen aber wieder die zwei ersten auf dem Ce- 
phalothorax stehen. Auf dem Telson fehlen bei diesem Weibchen beide 
Dörnchenpaare, offenbar eine individuelle Abweichung und am Hinter- 
ende ist die dreieckige Spitze abgebrochen, sodass es abgestutzt er- 
scheint. Bei einem anderen, 54 mm. langen eiertragenden Weibchen 
stehen am oberen Schnabelrande nur acht Zähne, von welchen wie- 
der die zwei ersten auf dem Cephalothorax, am unteren Rande zwei. 
Das Telson trägt wieder zwei Dörnchenpaare, und die Spitze ver- 
hält sich wie bei dem Männchen von Rotti. Der rechte zweite Fuss 
ist ein wenig grösser als der linke; er ist 33 mm. lang, der linke 
32 mm. Diese Füsse sind also nur wenig mehr als halb so lang wie 
der Körper. Am rechten Fusse misst der Merus 61, mm., der Carpus 
4], mm., die Palma und die Finger je 7'/, mm.; die Palma ist 31), 
mm. breit und 23/, mm. dick, also im Verhältniss von 1:1,21 com- 
primirt. Die feingezähnten Finger verhalten sich ungefähr wie beim 
Männchen. 

Bei einem 48 mm. langen Männchen aus demselben Flusse steht 
der zweite der zehn Zähnchen des oberen Schnabelrandes schon fast 
genau über dem Vorderrande des Cephalothorax; das Rostrum verhält 
sich sonst ganz wie bei dem Männchen von Rotti. Telson mit zwei 
Dörnchenpaaren und Hinterende scharf. 

Das 44 mm. lange Männchen von Bombang verhält sich, was 
Rostrum und Telson betrifft, wie das Männchen von Rotti. Am grös- 
seren zweiten Fusse erscheinen die Finger nur wenig kürzer, am 
kleineren Scheerenfusse genau so lang wie die Palma. Bei dieser Grösse 
erscheint der Carpus ein wenig schlanker, da die grösste Dicke noch 
ein wenig kleiner ist als die halbe Länge. 

Das 56 mm. lange Weibchen von Mbawa auf Flores trägt Eier 
und ist also wohl erwachsen. Von den oberen Zähnen des Rostrums, 
welches an der Spitze abgebrochen erscheint, sodass man nicht 
im Stande ist zu sagen wie weit es früher reichte, stehen die zwei 
ersten auf dem Cephalothorax. Das Telson trägt zwei Dörnchen- 
paare. Das Hinterende desselben erscheint bei diesem Exemplare in 
der That schön abgerundet zwischen den beiden Paaren von 
Seitenstachelchen, von welchen das äussere sehr kurze den abgerun- 
deten Hinterrand kaum überragt, während das drei- oder viermal län- 
gere, innere Paar weit über denselben hinausreicht. Aber auch in 


482 


diesem Falle (das Exemplar ist ja offenbar sehr alt) schreibe 
ich die Abrundung des Hinterendes an Abnutzung der 
ursprünglich scharfen Spitze zu. Die Füsse des zweiten 
Paares sind gleich, und nur wenig länger als der halbe Körper, 
weil ihre Länge 37 mm. beträgt. Sie reichen erst mit dem distalen 
Ende des Carpus bis zum Vorderende der Antennenschuppen. Das 
Verhältniss von Merus und Carpus ist dasselbe wie bei dem alten 
Männchen; die Palma ist aber nur anderthalbmal so lang 
wie der Carpus und hat mit den Fingern eine gleiche 
Länge; die Palma ist 2!/, mal so lang wie breit, erscheint 
noch ein wenig breiter als der Carpus, undist ungefähr 
im Verhältniss von 1:1,3 comprimirt. 

Bei dem 45 mm. langen, eiertragenden Weibchen von Wukur ist 
das Hinterende des Telsons wieder scharf dreieckig, also noch 
nicht abgenutzt. Das Rostrum ist s gezähnt, wenig convex und reicht 
fast bis zum Vorderende der oberen Antennenstiele. Die Füsse des 
zweiten Paares sind 26 mm. lang und verhalten sich übrigens wie 
bei dem Weibchen von Mbawa. Nicht ganz sicher bin ich, ob die 
jüngsten Exemplare von Wukur gleichfalls zu dieser Art gehören, 
weil der Carpus ihrer zweiten Füsse noch schlanker erscheint. 

Palaemon euryrhynchus Ortmann, auf ein sehr altes, 114 mm. 
langes Männchen und ein 67 mm. langes Weibchen von den Fidji 
Inseln gegründet, halte ich für identisch mit P. latimanus v. Martens. 
Das von Martens’sche Exemplar hat eine Länge von 97 mm., die 
Grösse ist also dieselbe. Das Rostrum zeigt auf der Ortmann’schen 
Abbildung genau dieselben Form- und Längenverhältnisse wie bei P. 
latimanus. Die Telsonspitze ist bei dem sehr alten Thiere offenbar gänz- 
lich abgenutzt! Die Palma der grösseren Scheere erscheint vielleicht 
ein wenig breiter, aber diese Differenz darf wohl dem Alter zuge- 
schrieben werden. 

Ich habe (S. 474) auf die grosse Aehnlichkeit von gewissen, auf Java 
gesammelten Exemplaren von P. pilimanus de Man mit P. latimanus 
hingewiesen und in meiner Arbeit über die, von Dr. Brock gesammelten 
Decapoden (l. c. S. 559) die Unterschiede dieser beiden Arten besprochen. 

Schliesslich möchte ich hier noch auf die grosse Verwandtschaft der 
Ortmann’schen Untergattungen Brachycarpus und Macrobrachium hin- 
weisen. Arten wie P. latimanus, bei welchen der Carpus sehr kurz 
ist, die Palma nur wenig comprimirt und wenig breiter als der Car- 


483 


pus, stellen offenbar vermittlende Uebergangsformen zwischen beiden 
Untergattungen dar. Ich stelle P. latimanus noch zu Macrobrachium, 
weil die Palma in der That noch etwas breiter erscheint als der Carpus 
und weil Ortmann seinen euryrhynchus zu dieser Untergattung stellt. 

P. latimanus bewohnt also die Philippinen, die Fidji-Inseln und die 
Inseln Flores, Timor und Rotti, während der nächstverwandte P. 
pilimanus ihn auf Java und Sumatra vertritt. 


113. Palaemon (Macrobrachium) placidus n. sp. (Taf. XXVIII, Fig. 46). 
Sumatra, Fluss bei Kaju-tanam, ein erwachsenes Männchen, ein 
eiertragendes Weibchen und vier junge Exemplare. 

Diese interessante, neue Art gehört mit P. hirtimanus Oliv., P. 
lepidactylus Hilgend., P. placidulus n. sp. und vielleicht noch anderen 
zu denjenigen Arten, bei welchen die Zähne des oberen Schnabelrandes 
weit hinter dem Vorderrande des Cephalothorax anfangen, ziem- 
lich gross sind und in ziemlich grossen Abständen von einander 
stehen; bei welchen das Rostrum sehr schmal und zumeist sehr kurz 
ist und bei welchen die Scheeren des zweiten Fusspaares verschieden 
ausgebildet sind. Ich beschreibe zunächst das grosse Männchen. 

Die Körperlänge beträgt 81 mm., das Rostrum mitgerechnet. 
Letzteres entspringt in der Mitte des Cephalothorax und reicht bei- 
nahe bis zum Vorderende des oberen Antennenstieles; es erscheint 
bei seitlicher Ansicht schmal und dünn. Der Oberrand ist über den 
Augen ein wenig convex und neigt sich dann ein wenig nach unten; 
er trägt elf ziemlich grosse Zähne, von welchen die sechs 
ersten auf dem Cephalothorax stehen, der siebente über 
dessen Vorderrande. Diese Zähne nehmen bis zum siebenten all- 
mälig ein wenig an Grösse zu, die folgenden werden wieder kleiner , 
sodass die mittleren Zähne grösser sind als die ersten und als die 
letzten; sie stehen in gewissen, ziemlich gleichen Abständen von 
einander. Am unteren Rande finde ich zwei Zähne. 

Der Cephalothorax ist glatt. Der Hepaticalstachel befindet sich ein 
wenig hinter und unter dem Antennalstachel. Das Telson endigt in 
eine scharfe, dreieckige Spitze; von den beiden Seitenstachelchen ist 
das äussere sehr kurz, das innere ist zwei- bis dreimal so lang und 
überragt die Spitze. So verhalten sich das Weibchen und die jungen 
Thiere, bei dem alten Männchen erscheint das Hinterende des Telsons 
abgestutzt, doch scheint dessen Spitze abgebrochen zu sein. 


484 


Der kurze Endfaden der oberen Antennen ist nur über eine sehr 
kurze Strecke verwachsen und nach aussen hin gesägt. Die äusseren 
Kieferfüsse reichen fast bis zum Vorderende der Antennenschuppen. 
Die Vorderfüsse überragen die Schuppen mit etwa vier Fünfteln ihres 
Carpus, der ungefähr zweimal länger ist als die Scheere. Die Füsse 
des zweiten Paares sind ungleich in Grösse, Länge und Bau. Der 
grössere Fuss befindet sich an der rechten Seite und ist 93 mm. lang, 
also noch etwas länger als der Körper, während die Länge des linken 
Fusses 77 mm. beträgt. Der Merus des rechten Fusses ist 17 mm. 
lang und überragt ein wenig die Schuppen der unteren Antennen; er 
ist fast cylindrisch und wenig mehr als dreimal so lang wie dick. 
Der Carpus hat eine Länge von 21 mm., ist also ein wenig län- 
ger als der Merus; er ist am proximalen Ende dünner als der 
Merus, nimmt aber bald an Dicke zu, sodass sein Durchmesser am 
distalen Ende 6 mm. beträgt; er ist folglich ein wenig mehr als drei- 
mal so lang wie dick. Die Palma ist 20 mm. lang, also so lang 
wie der Carpus, 7”, mm. breit und 5, mm. dick; sie erscheint 
folglich fast dreimal so lang wie breit, und etwas ab- 
geplattet, im Verhältniss von 3:2. Die schlanken, dünnen 
Finger, 22 mm. lang, tragen an der proximalen Hälfte ihrer Innen- 
ränder einige Zähne und schliessen darum nicht ganz auf einander. 
Der unbewegliche Finger trägt einen konischen Zahn auf der Grenze 
des ersten Drittels des Fingers; ganz neben dem Gelenke steht an 
diesem Finger noch ein zweiter Zahn, der viel kleiner ist. Der be- 
wegliche Finger trägt einen kleinen Zahn gleich vor der Mitte und 
drei oder vier noch kleinere Zähnchen neben dem Gelenke. Der ganze 
Fuss ist mit kurzen, scharfen Zähnchen ringsum besetzt. Am inne- 
ren Rande des Carpus und der Scheere sind diese Zähnchen grös- 
ser und stachelig, liegen nicht der Oberfläche angepresst wie die 
übrigen, sondern bilden. mit dem Rande Winkel von ungefähr 60°. 
Diese grösseren Stachelchen stehen ziemlich weitläufig und zwischen 
ihnen kleinere. Auch auf der oberen und auf der unteren Fläche 
von Carpus und Palma, wo die Stachelchen gegen die Oberfläche 
angepresst liegen, sind sie von ungleicher Grösse und liegen die 
grösseren, von den kleineren umgeben, unregelmässig angeordnet. 
Die Finger sind dicht mit anliegenden, scharfen Stachelchen be- 
deckt; am freien Rande des Index stehen noch einige grössere, wie 
am inneren Rande der Palma. Die Finger tragen einige sparsam 


485 


zerstreute Häärchen an ihren Innenrändern, sonst ist dieser Fuss 
unbehaart. 

Der Merus des linken Fusses ist 15 mm. lang und reicht bis zum Vor- 
derende der Antennenschuppen; der Carpus ist 18 mm. lang, die Palma 
16 mm. und die Finger gleichfalls 16 mm.; auch an diesem Fusse ist 
der Carpus also noch ein wenig länger als der Merus, 
während Palma und Finger dieselbe Länge haben. 

Die Palma ist 6'/, mm. breit und 4'/, mm. dick, also gleichfalls im 
Verhältniss von 3:2 comprimirt. Dieser Fuss zeigt, mit Ausnahme der 
Finger, dieselbe Form und denselben Bau wie der grosse. Die Fin- 
ger klaffen nämlich und lassen einen weiten Raum zwi- 
Sichlensesilche: sam Ihren inneren-Rändernsind beide mit 
gelblichbraunen Bürsten dicht besetzt, welche den genann- 
ten Zwischenraum ausfüllen. Aehnliche klaffende Finger mit Bürsten 
auf den Schneiden beobachtet man bei den oben schon genannten, 
verwandten Arten: P. hirtimanus Oliv., lepidactylus Hilg. u. Ss. w. 

Die drei hinteren Fusspaare sind von Kurzer, gedrungener Gestalt 
und überall mit kleinen, anliegenden, scharfen Zähnchen bedeckt. 
Das eiertragende Weibchen hat eine geringe Grösse, seine Körper- 
länge beträgt nur 49 mm. In der Gattung Palaemon beobachtet 
man öfters, dass die Weibchen kleiner sind als die Männchen oder 
bei geringer Grösse schon Eier tragen. Ich stelle es, wie die vier 
übrigen jungen Individuen, zu derselben Art wie das alte Männ- 
chen, obwohl die Füsse des zweiten Paares viel kleiner sind und 
auch Unterschiede zeigen. Bei dem Weibchen reicht das Rostrum bis 
zu der Mitte des Endgliedes des oberen Antennenstieles, trägt oben 
elf, unten zwei Zähne; von den oberen stehen wieder sechs auf dem 
Cephalothorax. 

Die äusseren Kieferfüsse sind etwas kürzer als bei dem alten Männ- 
chen und überragen nur wenig die unteren Antennenstiele. Die 
Vorderfüsse reichen mit nur wenig mehr als der Scheere über die 
Antennenschuppen hinaus. Der rechte Fuss des zweiten Paares (Fig. 
46c) ist 32 mm. lang, der linke 25 mm. Am rechten Fusse messen 
der Merus 6 mm., der Carpus 77/, mm., die Palma 4!/, mm. die 
Finger 5%, mm. Die Finger schliessen auf einander, indem die Zähn- 
chen an ihren Innenrändern noch äusserst klein sind. Am kürzeren 
Fusse misst der Merus 5 mm., der Carpus 5’/;, mm., die Palma 3, 
mm., die Finger 4°%,, mm. Die Finger schliessen auch hier noch voll- 


486 


kommen auf einander, und zeigen keine Spur der steifen Bürsten die 
hier beim alten Männchen vorkommen. Ein zweites, 53 mm. langes 
Weibchen ohne Eier verhält sich ähnlich, nur stehen hier, statt sechs, 
die sieben ersten Zähne des oberen Schnabelrandes auf dem Cepha- 
lothorax. 

Ich habe mich in Paris davon überzeugt, dass P. hirtimanus Oliv. 
sowohl von der vorliegenden neuen Art aus Sumatra wie von P. 
lepidactylus Hilgend. specifisch verschieden ist. Die Füsse des zweiten 
Paares von P. hirtimanus sind ungleich wie bei den beiden anderen. 
Der Carpus des grösseren Fusses ist nur wenig länger als der Merus 
und zweimal so lang wie dick, sodass er bei P. placidus , bei welchem die 
grösste Dicke kaum ein Drittel der Länge beträgt, schlanker erscheint. 
Er ist ein wenig kürzer als die Palma. Letztere ist anderthalb- 
mal so lang wie breit, oder ein wenig länger, obgleich 
nie zweimal so lang wie breit, und erscheint also verhält- 
nissmässig breiter als bei P. placidus; sie ist in demselben 
Grade ein wenig abgeplattet wie bei der Art von Sumatra, nämlich 
im Verhältniss von 3:2. Carpus und Palma tragen grosse 
Dornen. Die Finger, ungefähr so lang wie die Palma, bald ein wenig 
länger, bald ein wenig kürzer, klaffen und lassen einen Zwi- 
schenraum zwischen sich, während ihre Schneidennur wenig 
behaart sind. Am kürzeren Scheerenfusse erscheint der Carpus, der 
dieselbe Form hat wie am grösseren Fusse, ungefähr so lang wie der 
Merus und ein wenig länger als die in demselben Verhältniss von 
3:2 abgeplattete Palma, welche gleichfalls anderthalbmal so lang ist 
wie breit. Die Finger sind ungefähr zweimal so lang wie 
die Palma, bald etwas kürzer bald etwas länger. 

Die Maasse der beiden zweiten Füsse bei den zwei Pariser Origi- 
nalexemplaren von P. hirtimanus sind die folgenden: 

A. Grosser Fuss. 


1 2. 

Lange des Merus .) 2. 3) $9.2) 3 =l5) mm: 14 mm. 

» des Carpus. Sig) ar IG > 165% 
Dicke , „ Ohne die Stacheln 74, „ 
Länge der Palma NS > Dar: 
Breite „ „ Ohne die Stacheln 11', „ 1 
Dicke „ 5) 00 SE rs ë SH 
Dangeı „7 Eingen LUN ENONCE 0 : 18 0% 


487 


B. Kleiner Fuss. 


ile 2. 
KänsendesaMerusesı Pr ren. LOR mm: 10 mm. 
” ” Carpus. i Te 10*/g ” 9/3 ” 
Dicke , Pett rota TNT D R, 
haneome we Balmanrına se ere 9 5 Se 
Breite „ PUM ENDEN. 
TRANS insel i. LOS 


Das Exemplar N°. 1, hat eine Körperlänge von 62 mm. 

Ortmann (l.c. S. 737, Taf. XLVII, Fig. 10) führt P. hirtimanus von 
den Fidji-Inseln an. Ich wage es nicht zu entscheiden, ob seine Art 
mit dem Olivier’schen von Mauritius in der That identisch ist, aber 
jedenfalls ist sie demselben sehr ähnlich. Ortmann beschreibt den Car- 
pus des grösseren Fusses aber als kürzer als der Merus, was, nach 
den obigen Zahlen, bei den Pariser Typen nicht der Fall ist. Vielleicht 
ist auch die Bedornung an der grossen Scheere minder kräftig. 

Ortmann täuscht sich wenn er die von mir (Archiv f. Naturg. Jahrg. 
53, 1888, S. 537) unter dem Namen P. latimanus von Amboina an- 
geführte Art als identisch mit hirtimanus betrachtet. Diese beiden 
Arten sind völlig verschieden. 

P. lepidactylus Hilgend. von Mozambique unterscheidet sich von P. 
placidus durch die folgenden Merkmale. Der Carpus des grossen Schee- 
renfusses ist nicht länger, sondern etwas kürzer als der Merus, die 
Palma ist stärker abgeplattet, im Verhältniss von 2:1, und auch 
relativ breiter und die Finger der kleinen Scheere sind bedeutend län- 
ger als ihre Palma. 

Dieser P. lepidactylus weicht von P. hirtimanus Oliv. zunächst durch 
den kürzeren Carpus des grossen Scheerenfusses ab, der immer kür- 
zer ist als der Merus, dann durch die, im Verhältniss von 2:1, 
stärker abgeplattete Palma. Ausserdem sind die Dornen auf Carpus 
und Palma bei hirtimanus bedeutend grösser als bei Zepidactylus, 
nach Hilgendorf’s Abbildung, der Fall zu sein scheint, während schliess- 
lich die Finger der grossen Scheere bei der afrikanischen Art nicht 
klaffen und auf ihren Schneiden mehr behaart sind. 

Auch P. grandimanus Randall, der die Sandwich-Inseln bewohnt, 
ist eine andere Art und unterscheidet sich von P. placidus in fol- 
gender Weise. Das Rostrum reicht bis zum Vorderende der Anten- 
nenschuppen, und trägt oben 15, unten 4 Zähne. Die grosse Scheere 


488 


ist dreimal so dick wie der Merus und „considerably inflated”; schliess- 
lich sind die Scheerenfinger klaffend. 

Dieser P. grandimanus Randall ist offenbar von Dana und später 
von Spence Bate (Challenger Macrura) verschieden interpretirt worden 
und es gelingt mir nicht zu entscheiden , ob die Arten dieser beiden 
Autoren mit der Randall’schen Form identisch sind oder nicht. Bei 
dem Dana’schen P. grandimanus zeigt das Rostrum eine ganz andere 
Form als bei P. placidus und von den Zähnen des Oberrandes stehen 
gar keine auf dem Cephalothorax. Die Palma der grossen Scheere 
ist breiter und am kleineren Fusse sind die Finger mehr als zweimal 
so lang wie die Palma. 

Der im Challenger-Werke abgebildete, gleichfalls von den Sandwich- 
Inseln stammende P. grandimanus zeigt am oberen Schnabelrande 15 
oder 16 Zähne, am unteren vier. Von den oberen Zähnen scheinen 
bei dieser Art acht oder neun auf dem Rostrum selbst zu stehen, 
bei P. placidus aber nur vier. Das Rostrum hat auch eine andere 
Form und schliesslich sind, wie bei der Dana’schen Art, die Finger 
der kleinen Scheere zweimal so lang wie die Palma. 

Auch die Art welche von Martens (l.c.) als P. grandimanus von 
den Philippinen anführt, ist von placidus verschieden. Das Rostrum 
ist nämlich — gezähnt. Die Palma ist stärker abgeplattet, im Ver- 
hältniss von 2:1, der bewegliche Finger „sichelförmig gebogen in seiner 
vorderen Hälfte” und die Finger der kleinen Scheere länger als die Palma. 


114. Palaemon (Macrobrachium?) sp. (Taf. XXVIII, Fig. 47). 
Celebes, Fluss bei Palopo, Luwu, aus süssem Wasser, zwei eier- 
tragende Weibchen. 

Es gelingt mir nicht diese Exemplare mit Sicherheit zu bestimmen, 
weil die Männchen fehlen. Diese Weibchen sind 49 resp. 45 mm. 
lang und stimmen sehr gut mit dem oben zu P. placidus gestellten 
Weibchen von Sumatra überein. Das Rostrum erscheint aber bei seit- 
licher Ansicht ein wenig höher. Es reicht bei beiden fast bis zum 
Vorderende der oberen Antennenstiele Bei dem ersten trägt es am 
Oberrande zwölf, bei dem zweiten elf Zähne; bei beiden steht der 
fünfte Zahn über dem Vorderrande des Cephalothorax und bei beiden 
trägt der Unterrand zwei Zähnchen. Bei dem 45 mm. langen Exem- 
plare ist der grössere Fuss des zweiten Paares, der linke, 29 mm. 
lang, der kürzere 25 mm. Am grösseren Fusse ist der Merus 6 mm. 


Her 1 


489 


lang, der Carpus ebenso 6 mm., die Palma 4°/, mm. und die Finger 
5’, mm. Was Form und Structur der einzelnen Glieder betrifft, zei- 
gen die Füsse grosse Aehnlichkeit mit dem oben genannten Weibchen 
von Sumatra. 

Das Telson endigt, wie bei P. placidus, in eine scharfe dreieckige 
Spitze, welche von dem inneren Seitenstachelchen überragt wird, von 
dem viel kürzeren äusseren nicht, 


Spätere Untersuchungen mögen entscheiden, ob sie wirklich zu P. 
placidus gehören oder nicht. 


115. Palaemon (Macrobrachium) placidulus n. sp. (Taf. XXVIII, 

Fig. 48). 

Saleyer, aus dem Flusse Bangkalan, ein erwachsenes Mannchen , 
ein eiertragendes Weibchen und drei jüngere Individuen. 

Celebes, Fluss bei Palopo, Luwu, ein eiertragendes Weibchen. 

Flores, Fluss bei Mbawa, oberhalb des Wasserfalls, drei Exem- 
plare, unter welchen ein Weibchen mit Eiern. 

Flores, aus dem Flusse Dona bei Endeh, zwei junge Exemplare. 

Flores, Fluss Ba bei Endeh, ein Männchen und ein Weibchen 
mit Eiern. 

Flores, Fluss Lella bei Sikka, achtzehn Exemplare, alle eiertra- 
gende Weibchen, mit Ausnahme von einem Männchen. 

Flores, aus dem Flusse Wukur bei Sikka fünf und zwanzig Exem- 
plare, unter welchen drei erwachsene Männchen und sechszehn 
eiertragende Weibchen. 


Timor, aus dem Flusse Koinino bei Kupang, ein eiertragendes 

Weibchen. 

Diese neue Art gehört, wie P. placidus, zu der hirtimanus-Gruppe , 
welche durch die, ungefähr schon in der Mitte des Cephalothorax 
anfangenden, ziemlich grossen und ziemlich zerstreut stehenden Zähne 
am Oberrande des meist kurzen, stets schmalen Rostrums sowie 
durch die klaffenden, mit steifen Bürsten auf ihren Schneiden be- 
setzten Scheerenfinger des kurzen zweiten Fusses characterisirt ist. 
Sie unterscheidet sich auf den ersten Blick von P. placidus, aus- 
ser durch ihre geringere Grösse, besonders durch die 
viel kürzeren Finger am grossen Scheerenfusse des 
Männchens. À 

Das grüsste Männchen der ganzen Sammlung, das Männchen aus 

32 


490 


dem Flusse Bangkalan auf Saleyer, hat eine Körperlänge von 44 mm., 
das grösste, eiertragende Weibchen ist 48 mm. lang, das Rostrum 
mitgerechnet. Ich beschreibe zuerst das Männchen von Saleyer. 

Das Rostrum ist dem von P. placidus ähnlich. Es reicht ungefähr 
bis zum Vorderende des zweiten Stielgliedes der oberen Antennen und 
erscheint, bei seitlicher Ansicht, schmal. Es entspringt gleichfalls 
in der Mitte des Cephalothorax und trägt am Oberrande 10—12 
Zähne, am Unterrande zwei. Von den oberen Zähnen stehen wieder 
die sechs ersten auf dem Cephalothorax, der siebente über oder 
gleich vor dem Vorderrande; wie bei P. placidus, nehmen die Zähne 
bis zum siebenten an Grösse ein wenig zu, dann wieder ab. 

Der Cephalothorax scheint glatt zu sein. Der Hepaticalstachel liegt 
sehr dicht hinter und unter dem Antennalstachel, dichter wie 
bei den meisten anderen Arten der Fallist, und nicht weit 
vom Vorderrande des Cephalothorax entfernt (Fig. 48b). Das Telson 
verhält sich wie bei P. placidus, endigt in eine scharfe dreieckige 
Spitze, welche von dem längeren, inneren Seitenstachelchen überragt 
wird, nicht von dem bedeutend kürzeren, äusseren. 

Wie bei P. placidus, erreichen die äusseren Kieferfüsse noch nicht 
das Vorderende der Antennenschuppen. Auch die Vorderfüsse sind 
ähnlich, reichen fast mit dem ganzen Carpus über die Antennenschup- 
pen hinaus, auch ist der Carpus fast zweimal so lang wie die Scheere. 

Den wesentlichen Unterschied von P. placidus bilden die Füsse des 
zweiten Paares. Bei dem vorliegenden Männchen, das eine Körper- 
länge von 44 mm. hat, ist der grössere, an der rechten Seite gelegene 
Scheerenfuss 54 mm. lang, der linke 46 mm. Der Merus des grösse- 
ren Fusses ist 101}, mm. lang, der Carpus 13 mm., die Palma 14 
mm. und die Finger 9/, mm. Der Carpus ist also ein we- 
nig länger als der Merus und ungefähr dreimal so 
lang wie dick. Er ist ungefähr so lang wie die Palma. Bei P. 
placidus sind die Finger so lang oder etwas länger als die Palma, 
bei placidulus messen sie nur zwei Drittel der Länge der 
Palma. Die Palma ist 5°, mm. breit und 4 mm. dick, sodass sie, 
wie bei P. placidus, im Verhältniss von 3: 2 abgeplattet ist; sie 
erscheint ein wenig breiter als der Carpus, dessen Durch- 
messer am distalen Ende 3°, mm. beträgt. Die Finger klaffen ein 
wenig, weil der Daumen leicht gehogen ist. Der unbewegliche Finger 
trägt einen konischen Zahn in der Mitte und gleich vor ihm liegt 


491 


am beweglichen Finger ein kleinerer Zahn; zwischen diesen Zähnen 
und den Fingerspitzen zeigen beide Finger eine Doppelreihe von klei- 
nen, stumpfen Zähnchen, ungefähr wie bei placidus, auch stehen 
noch zwei oder drei Zähne neben dem Gelenke. Neben diesen Zähnen 
tragen die Finger einige zerstreute Häärchen. 

Der Merus des kürzeren Fusses ist 9 mm. lang, der etwas längere 
Carpus 11 mm., die Palma 10 mm. und die Finger 9 mm. Die Fin- 
ger, welche also noch kürzer sind als die Palma, sind beide stark ge- 
bogen und lassen, klaffend, einen Zwischenraum zwischen sich, der 
von den steifen Bürsten eingenommen wird, mit welchen ihre Schnei- 
den, wie bei P. placidus, besetzt sind. Die Structur der Oberfläche 
der Fussglieder ist, was Form und Zahl der scharfen Stachelchen 
betrifft, ungefähr dieselbe wie bei P. placidus, aber die am Innen- 
rande des Carpus und der Scheere stehenden Stachel- 
chen erscheinen verhältnissmässig ein wenig grösser 
d. h. länger. 

Es ist schade, dass sowohl auf Celebes wie auf Timor nur ein einzi- 
ges Exemplar dieser niedlichen Art aufgefunden wurde und zwar 
nur ein Weibchen. Es scheint mir aber, dass sowohl das Exemplar 
von Celebes wie das von Timor zu P. placidulus gestellt werden 
mussen. Das Rostrum des 45 mm. langen, eiertragenden Weibchens 
aus dem Flusse bei Palopo ist ein wenig länger als das zweite Stiel- 
glied der oberen Antennen : von den elf Zähnen des Oberrandes liegt 
der sechste über dem Vorderrande des Cephalothorax. Der einzige, 
noch vorhandene zweite Fuss ist wohl der kürzere. Der Merus ist 6 
mm., der Carpus 6'/, mm. lang, die Palma 5 mm. lang und 2'/, 
mm. breit, die Finger sind 6 mm. lang, also ein wenig länger als 
die Palma. 

Am kürzeren Scheerenfusse erscheinen die Finger 
in der That nicht selten etwas länger als die Palma, 
aber der weniger schlanke Carpus und die grösseren 
Dornen auf Carpus und Scheere lassen solche Exemplare 
immer noch von gleich grossen Individuen von P. placi- 
dus unterscheiden. Die Finger der kürzeren Scheere 
beim Weibchen schliessen auf einander, ohne die cha- 
racteristischen Bürsten beim Männchen zu zeigen. 

Das 30 mm. lange, eiertragende Weibchen aus Timor verhält sich 
typisch. Die Finger der grossen Scheere sind bedeutend kürzer als 


492 


die Palma, die der kleinen Scheere sind ungefähr so lang wie dieselbe. 

Bei dem 31 mm. langen Männchen vom Flusse Ba auf Flores fehlt 
der grössere Scheerenfuss. Der kleinere ist 30 mm. lang, der Merus 
misst 5'/, mm., der Carpus 6'J, mm., die Palma 5 mm. und die Finger 
6°, mm.; die klaffenden, Bürsten tragenden Finger erscheinen hier 
ein wenig länger als die Palma. 

Bei dem 37 mm. langen, eiertragenden Weibchen aus dem Flusse 
Ba fehlt der Hepaticalstachel an der rechten Seite. Der Merus des 
grösseren Scheerenfusses ist 5 mm. lang, der Carpus 5°, mm.; die 
Palma ist 61, mm. lang und 2°/, mm. breit, während die Finger 5 
mm. lang sind. Am kürzeren Scheerenfusse messen der Merus 47, 
mm., der Carpus 4°/, mm., die Palma 4% mm. und die Finger gleich- 
falls 4'4 mm. 

Auch bei den Weibchen sind die Finger der grossen 
Scheere gewöhnlich kürzer als die Palma. 

Bei einem, 35 mm. langen Weibchen aus dem Flusse Wukur liegt 
der grössere Fuss an der rechten Seite; er ist 27 mm. lang, der 
Merus 5 mm., der Carpus 5'/, mm. die Palma 6!/, mm. lang und 
93, mm. breit, die Finger nur 4'/, mm. lang. Der linke Fuss ist 22 
mm. lang, Merus 4'/s mm., Carpus 41/, mm., Palma 4 mm. und Finger 
4 mm. f 

Wie ich schon sagte, erscheint bei den Weibchen der Carpus der 
zweiten Füsse etwas weniger schlank als bei gleich grossen 
Exemplaren von P. placidus. 

Wie aus den obigen Angaben schon folgt, variiren aber auch bei 
dieser Art die Längenverhältnisse der Glieder des zweiten Fusspaares 
bei den Weibchen ein wenig. So auch bei dem 48 mm. langen Weib- 
chen aus dem Flusse Lella auf Flores. 

Der grössere Fuss (Fig. 48) liegt an der linken Seite und zeigt eine Län- 
ge von 34 mm.; der Merus ist 7 mm. lang, der Carpus gleichfalls 7 mm., 
die Palma 6% mm. lang und 3%, mm. breit, und die Finger 6° mm. 
lang, also genau so lang wie die Palma; der kürzere Fuss ist 
30 mm. lang, der Merus 6 mm., der Carpus 6 mm., die Palma 4° 
mm. und die auf einander schliessenden Finger 6%. mm. 

Die sehr zahlreichen Eier sind klein, wenig mehr als '/, mm. lang. 

Sowohl das auf Saleyer gesammelte Männchen, wie das grösste von 
Flores zeigen einige blasse Flecken auf den Füssen des zweiten Paares. 


493 


116. Palaemon (Macrobrachium) lampropus n. sp. *) (Taf. X XIX, Fig. 49). 
Celebes, aus einem Flusse bei Palopo, Luwu, acht Exemplare, 
unter welchen ein, wahrscheinlich erwachsenes Männchen und 

mehrere Weibchen. . 

Celebes, aus dem Wasserfalle Bantimurong unweit Maros , sechszehn 

Exemplare. 

Celebes, aus einem Flusse bei Pare-Pare, drei Exemplare. 
Timor, aus dem Flusse Koinino bei Kupang, ein junges Weibchen 
und ein noch jüngeres Exemplar. 

Ich beschreibe zunächst das erwachsene Männchen aus dem Flusse 
bei Palopo. | 

Es hat eine Körperlänge von 75 mm., den Schnabel mitgerechnet. 
Das lanzettförmige, ziemlich hohe Rostrum überragt ein wenig 
den oberen Antennenstiel, erreicht aber das Vorderende der Schuppen 
nicht; es ist mit der Spitze gerade nach vorn gerichtet. Am Ober- 
rande, der gerade ist, zählt man sechszehn, dicht in unun- 
terbrochener Reihe auf einander folgende, kleine Zähne, welche 
bis zur Spitze stehen; sie sind alle von gleicher Grösse, der erste 
(oder hinterste) ist ein wenig abgerückt und die vier ersten 
stehen auf dem Cephalothorax, sodass der fünfte sich 
über dem Vorderrande befindet. Am unteren Rande stehen 
vier Zähne, welche nicht kleiner sind als die oberen. 

Der Cephalothorax ist glatt und der Hepaticalstachel liegt in 
gewöhnlicher Entfernung hinter und ein wenig unter dem Antennal- 
stachel. Das Telson läuft in eine scharfe, dreieckige Spitze aus, welche 
von dem inneren längeren Seitenstachelchen bedeutend überragt wird, 
von dem kurzen äusseren nicht. 

Die äusseren Kieferfüsse überragen mit dem halben Endgliede den 
unteren Antennenstiel. Die Vorderfüsse reichen mit ihrer Scheere über 
die Antennenschuppen hinaus; der Carpus ist kaum zweimal so lang 
wie die Scheere. 

Die Füsse des zweiten Paares sind ungleich; der linke hat eine 
Länge von 48 mm., ist also noch kürzer als der Körper, der 
rechte ist 35 mm. lang. Der Merus des grösseren Fusses reicht bis 
zum Vorderende des unteren Antennenstieles, ist 9 mm. lang, trägt 
auf der unteren Seite weitläufig gestellte, kleine, nur erst unter der 


1) Azurpös, glänzend, wegen der glänzenden Füsse. 


494 


Lupe sichtbare Zähnchen, und erscheint auf den Seiten und am 
Oberrande völlig glatt; nur hie und da steht ein kurzes und 
feines Häärchen. Der 10% mm. lange Carpus ist ein wenig län- 
ger als der Merus, trägt sowohl auf der oberen wie auf der 
unteren Seite ähnliche kleine, weitläufig gestellte Zähnchen und 
nimmt ganz allmälig nach dem distalen Ende, wo der Durchmes- 
ser 2% mm. beträgt, an Dicke zu. Der Carpus überragt mit der 
distalen Hälfte die Schuppen der unteren Antennen. Die Scheere ist 
19 mm. lang, also noch nicht zweimal so lang wie der Carpus; die 
Finger haben eine Länge von 8 mm. Die Palma nimmt vom Carpal- 
gelenke an bis kurz vor dem Daumengelenke allmälig ein wenig 
an Breite zu und hat hier eine Breite von 4, mm.; die Palma ist 
hier also anderthalbmal so breit wie das Vorderende des 
Carpus. Da ihre Dicke 3 mm. beträgt, ist die Palma im Ver- 
hältniss von 4:3 zusammengedrückt, also nur ganz wenig. 
Der innere Rand der Palma bildet mit dem unbeweglichen Finger 
fast eine gerade Linie. Die Finger schliessen fast ganz 
auf einander. Der unbewegliche trägt fünf gleich grosse, sehr kleine 
Zähnchen, welche den grössten Theil des Innenrandes einnehmen, 
auch noch zwei oder drei sehr kleine am Gelenke; der leicht gebogene 
Daumen hat acht ähnliche Zähnchen, von welchen vier am Gelenke 
ganz dicht neben einander stehen und kleiner sind als die übrigen. 
Die Palma trägt sowohl auf ihrer oberen wie unteren Seite ähnliche 
kleine, nur erst unter der Lupe sichtbare, weitläufig gestellte Zähn- 
chen oder Stachelchen wie am Merus und am Carpus, und erscheint 
an dem leicht convexen Aussenrande ein wenig behaart. Die Finger 
sind ganz glatt, einige Zähnchen an der Basis ausgenommen; sie 
haben hie und da einen kleinen Haarbüschel und zwei characte- 
ristische grünliche Querbinden. 

Am kürzeren Scheerenfusse hat der Merus eine Länge von 7 mm.; 
er überragt ein wenig das Basalglied der äusseren Antennen. Der das 
Vorderende der Schuppen erreichende Carpus ist 8'J mm. lang und 
zeigt dieselbe Gestalt wie der Carpus des grossen Fusses. Die Scheere 
ist 12/1 mm. lang, wovon 6% mm. für die Finger. Die Palma ist 21a 
mm. breit, demnach immer noch etwas breiter als das 
Vorderende des Carpus. Die fast geraden Finger schlies- 
sen ihrer ganzen Länge nach auf einander; der Index trägt 
ein, der Daumen vier äusserst kleine Zähnchen nahe dem Gelenke 


495 


und beide besitzen vor den Zähnchen bis zur Spitze hin 
eine einfache, schwarze Kante. Dieser Fuss erscheint 
in ganzer Länge völlig glatt, auch zeigt er nur ganz sparsam 
zerstreute feine Häärchen und nur auf den Fingern beobachtet man 
mehrere kleine Haarbüschel. Characteristisch für unsere Art ist also 
das glatte, glänzende Aussehen der fast gänzlich un- 
behaarten Füsse des zweiten Paares. Auch die drei hinteren 
Fusspaare sind glatt und glänzend, sparsam behaart und ziem- 
lich schlank. 

Bei einem zweiten, ebenso grossen Männchen aus demselben Flusse 
ist der Oberrand des Rostrums über den Augen ein wenig convex 
und trägt siebenzehn Zähnchen, von welchen die fünf ersten auf 
dem Cephalothorax stehen. 

Bei einem 52 mm. langen Weibchen ohne Eier aus demselben Flusse 
verhält sich das Rostrum vollkommen. wie bei dem zuerst beschrie- 
benen Männchen. Die Füsse des zweiten Paares sind gleich und 
30 mm. lang. Diese Füsse resp. ihre einzelnen Glieder sind etwas 
schlanker als beim Männchen, stimmen übrigens, was die Längen- 
verhältnisse betrifft, mit demselben überein; nur erscheinen die Fin- 
ger so lang wie die Palma. Der 6 mm. lange Merus erreicht 
das Vorderende des unteren Antennenstieles noch nicht, der 7% mm. 
lange Carpus überragt kaum die Antennenschuppen. Die Scheere ist 
10*/, mm. lang, die Palma 5 mm., die Finger 51), mm. Die Innen- 
ränder der Finger, die ihrer ganzen Länge nach auf einander schlies- 
sen, verhalten sich vollkommen wie an der kleinen Scheere des Männ- 
chens. Einige wenige ganz kleine Zähnchen oder Stachelchen am Un- 
terrande des Carpus und des Merus ausgenommen, erscheinen auch 
diese Füsse völlig glatt und glänzend. 

Bei einem jungen Männchen aus demselben Flusse, dessen Körper- 
länge nur 40 mm. beträgt, zeigt das Rostrum dieselbe Bezahnung 
wie bei dem zuerst beschriebenen, erreicht aber das Vorderende der 
Schuppen. 

Ob zwei andere, kleinere Weibchen aus demselben Flusse, bei wel- 
chen die Füsse des zweiten Paares ungleich und mehr behaart sind, 
und bei welchen das Rostrum kaum das Vorderende des oberen Stieles 
erreicht, an der Spitze leicht nach unten geneigt ist und unten nur 
zwei Zähne trägt, zu derselben Art gehören, liess sich nicht sicher 
entscheiden. 


496 


Die sechszehn Exemplare aus dem Wasserfalle bei Maros stimmen 
ganz mit den oben beschriebenen aus dem Flusse bei Palopo überein, 
nur trägt das Rostrum unten bisweilen nur drei Zähne statt vier. 

Auch die drei jungen von Pare-Pare verhalten sich typisch. 

Es scheint mir schliesslich, dass die zwei Exemplare welche auf 
Timor gesammelt wurden, zu P. lampropus gestellt werden müssen. 
Das grössere Exemplar ist ein 40 mm. langes, eiertragendes Weib- 
chen. Von den 16 Zähnen des Oberrandes des Rostrums steht der 
vierte über dem Vorderrande des Cephalothorax ; am Unterrande stehen 
drei Zähne. 


117. Palaemon (Macrobrachium) bariensis n.sp. (Taf. XXIX, Fig. 50). 
Flores, aus dem Flusse bei Bari, sechs Exemplare, unter welchen 
ein eiertragendes Weibchen. 

Eine sehr kleine, dem P. Iampropus nahe verwandte Art. Das 
grösste Exemplar ist nur 33 mm. lang, das eiertragende Weibchen 
nur 23 mm. Das Rostrum ist so lang wie der obere Antennenstiel 
oder etwas länger, erreicht aber das Vorderende der Schuppen nicht. 
Bei seitlicher Ansicht erscheint es nicht so schmal wie bei P. placidus 
oder placidulus. Es ist horizontal nach vorn gerichtet oder ganz leicht 
nach unten geneigt und trägt am Oberrande 12—16, am Unterrande 
2-4 Zähnchen. Die oberen stehen dicht neben einander bis zu der 
Spitze hin und zwar die vier bis sechs ersten auf dem Cephalotho- 
rax; alle sind ungefähr von derselben Grösse. Der Cephalothorax 
ist vorn, besonders an den Seiten, mit feinen spitzen Stachel- 
chen besetzt. Der Hepaticalstachel liegt in der gewöhnlichen Ent- 
fernung hinter dem Antennalstachel, fast mit demselben in derselben 
horizontalen Linie. Das Telson verhält sich wie bei den meisten 
Palaemon-Arten und wie bei P. lampropus. 

Die äusseren Kieferfüsse überragen ein wenig den unteren Anten- 
nenstiel, erreichen aber das Vorderende der Schuppen nicht. Die 
letzteren werden vom ersten Fusspaare mit dem halben Carpus über- 
ragt; der Carpus ist fast zweimal so lang wie die Scheere. 

Die Füsse des zweiten Paares sind ungleich, sowohl beidem 
Männchen wie bei dem Weibchen, der linke ist der grössere. 
Bei dem 28 mm. langen Männchen ist der linke Fuss 18 mm., der 
rechte 16 mm. lang. Am linken Fusse ist der Merus 3°), mm. lang, 
der ein wenig kürzere, 3/4 mm. lange und an seinem distalen 


497 


Ende 11}, mm. dicke Carpus reicht bis zum Vorderende der Anten- 
nenschuppen. Die Scheere hat eine Länge von 7?7/, mm., wovon die 
Finger 3'/, mm. einnehmen; die Palma welche etwas länger 
ist als der Carpus und als die Finger, ist ziemlich stark 
abgeplattet und zwar, weil sie 2'/, mm. breit und 1Y, mm. dick 
ist, im Verhältniss von 7:41/. Die Palma ist also fast zwei- 
mal so breit wie das distale Ende des Carpus. Wegen dieser 
ziemlich starken Abplattung erscheint der Innenrand der Scheere und des 
unbeweglichen Fingers ziemlich scharf. Die Palma ist mit weit- 
läufig gestellten, erst unter der Lupe bemerkbaren, rund- 
lichen Höckerchen bedeckt, die auch noch an der Basis des un- 
beweglichen Fingers vorkommen. Uebrigens erscheinen die Finger, 
welche nur einige punktförmige Vertiefungen haben, völlig glatt. 
An der proximalen, kleineren Hälfte ihres Innenrandes tragen sie 
einige kleine Zähnchen, dennoch schliessen sie ihrer ganzen Länge nach 
auf einander. Carpus und Scheere tragen, besonders an den Rändern, 
einige dünne, ziemlich lange, weitläufig gestellte Haare. 

Am kürzeren Fusse ist der Merus 3%, mm. lang, der Carpus 3 
mm. lang, also wieder ein wenig kürzer als der Merus, die 
Palma 2°, mm. und die Finger 31, mm. Der Carpus erscheint 
ein wenig schlanker als am linken Fusse und die Palma 
schmäler und kaum breiter als der Carpus. An diesem 
Fusse, der auch einige dünne Häärchen, besonders auf Carpus und 
Scheere trägt, sonst aber fast gänzlich glatt erscheint, ist die Palma 
folglich etwas kürzer als der Carpus und als die Finger, die behaart 
sind und ihrer ganzen Länge nach auf einander schliessen. 

Beim Weibchen gleichen die zweiten Füsse denen des Männchens, 
aber die Scheere des grösseren Fusses ist weniger breit undam kür- 
zeren Fusse ist die Palma ungefähr so lang wie die Finger, nicht kürzer. 

Die drei hinteren Fusspaare sind dünn und schlank. 

Die Eier sind sehr zahlreich und klein, nur '/, mm. lang. 


118. Palaemon (Macrobrachium) lepidactyloides n. sp. (Taf. XXIX, 
Big 5): 
? Synon: Palaemon hirtimanus, Ortmann, 1. c. 8. To lat, ol NAL 
ives 110), 
Flores, aus dem Flusse bei Mbawa, oberhalb des Wasserfalls, 
ein Mannchen. 


498 


Die Körperlänge beträgt 46 mm. von der Schnabelspitze bis zum 
Ende des Telsons. Das Rostrum ist ungefähr gleich in Form und Bau 
wie das von P. hirtimanus Oliv. Es entspringt fast genau in 
der Mitte des Cephalothorax und ist sehr kurz, da 
es das zweite Glied der oberen Antennenstiele kaum 
tiberragt. Bei seitlicher Ansicht erscheint es sehr schmal und 
ist leicht nach unten geneigt; der Oberrand tragt elf Zahne, von wel- 
chen die sechs ersten auf dem Cephalothorax stehen, der Unterrand 
hat zwei Zähnchen. Die Zähne des Oberrandes sind ziemlich weit von 
einander entfernt, nehmen bis zum fünften oder sechsten ein wenig 
an Grösse zu, dann aber bis zum vordersten wieder an Grösse ab. 

Der kleine Hepaticalstachel liegt hinter und ziemlich weit unter- 
halb des Antennalstachels. Das Telson trägt auf seiner oberen Fläche 
die zwei gewöhnlichen Dörnchenpaare und läuft in eine dreieckige 
Spitze aus, die wohl scharf ist, aber bei dem vorliegenden Exemplare 
ein wenig beschädigt erscheint. Von den beiden Seitenstachelchen ist 
das innere bedeutend länger als das sehr kurze äussere und überragt 
die Telsonspitze. Was den Schwanzfächer betrifft, so sei bemerkt 
dass die äusseren Seitenflossen ein wenig kürzer sind 
als die inneren. Die äusseren Kieferfüsse überragen die unteren 
Antennenstiele mit ihrem Endgliede und reichen noch nicht bis zum 
Vorderende der Antennenschuppen. Das erste Fusspaar überragt die 
letzteren mit dem grössten Theile des Carpus, der ungefähr andert- 
halbmal so lang ist wie die Scheere. 

Die Füsse des zweiten Paares sind von sehr ungleicher Grösse 
und Form. Der rechte Fuss ist 60 mm. lang, also noch ein wenig 
länger als der Körper. Der cylindrische, 12 mm. lange Merus 
reicht mit der Hälfte seiner Länge über die Antennenschuppen hinaus. 
Der 121/, mm. lange Carpus ist an seiner Basis ziemlich dünn, nimmt 
aber bald, nach dem distalen Ende hin, an Dicke zu und zeigt hier 
eine Dicke von 4%: mm., sodass dieses Glied zwei und ein halbmal 
so lang wie dick ist. Die Scheere ist 27'/, mm. lang, wovon die 
Hälfte von den Fingern eingenommen wird; die 14 mm. 
lange Palma zeigt eine Breite von 8% mm. und eine Dicke von 41), mm. 
Die Palma ist also fast zweimal so breit wie dasanstos- 
sende Ende des Carpus, erscheint anderthalbmal solang 
wie breit und ist sehr stark comprimirt, nämlich im 
Verhältniss von 2:1. Der Aussenrand der Palma ist leicht con- 


499 


vex gebogen und der gleichfalls convexe Innenrand bildet mit dem 
unbeweglichen Finger eine S-förmig geschwungene Linie. Die gering- 
fügig klaffenden Finger erscheinen also so lang wie die 
Palma und sind verhältnissmässig schlank und dünn. Auf der Grenze 
des ersten und zweiten Drittels trägt der unbewegliche Finger einen 
konischen Zahn; unmittelbar vor diesem Zahne beobachtet man am 
beweglichen Finger gleichfalls einen Zahn, der aber bedeutend kleiner 
ist. Zwischen diesen Zähnen und dem Gelenke erscheinen die inneren 
Ränder der Finger ein wenig concav; der bewegliche Finger trägt hier 
am Gelenke noch zwei Zähnchen und am Index liegt hier gleichfalls 
ein Zähnchen. Auf jedem Finger schliesslich findet man eine Doppel- 
reihe von kleinen Zähnchen zwischen den zuerst genannten Zähnen 
und den Fingerspitzen. Merus und Carpus sind ringsum mit kleinen , 
scharfen Höckerchen bedeckt, die an der inneren und an der unteren 
Seite ein wenig grösser sind. Mit ähnlichen, wenig vorspringenden 
und, je nachdem sie sich von dem Rande entfernen und auf die 
obere resp. untere Fläche der Palma verbreiten, an Grösse abneh- 
menden Höckerchen ist der Aussenrand der Palma dicht besetzt, auf 
dem Innenrande stehen sie weniger dicht, sind hier aber grösser und 
mehr stachelig. Auf der oberen Fläche sind die Höckerchen klein, 
wenig oder nicht vorragend, stehen ziemlich gleichmässig und mässig 
zahlreich angeordnet, auf der unteren Fläche schliesslich verhalten 
sie sich ganz characteristisch. Auf der grösseren, inneren Hälfte der- 
selben beobachtet man sehr kleine scharfe Zähnchen, alle 
von derselben Grösse, welche, wenig zahlreich, durch 
grosse, völlig glatte Zwischenräume getrennt sind; 
nach dem Aussenrande hin nehmen sie aber an Grösse und besonders 
in Zahl sehr zu, während sie, wie schon bemerkt, am Innenrande 
der Palma in der Form von kurzen Stachelchen auftreten. Auf den 
beiden Fingern werden die Höckerchen langgezogen und niedriger, wie 
bei P. lepidactylus Hilgend., und liegen sehr dicht bis zu den Spitzen 
hin. An jeder Seite der Zähnchen, mit welchen die Schneiden der 
Finger besetzt sind, stehen kurze, mit dem nackten Auge noch nicht 
sichtbare Häärchen eingepflanzt. 

Der linke Fuss ist 37 mm. lang, also kürzer als der Körper. Der 
7!/; mm. lange Merus erreicht das Vorderende der Antennenschuppen 
noch nicht, der Carpus (6'/, mm.) ist deutlich kürzer als der Merus 
und die Scheere ist 15’), mm. lang. Die Palma ist 57, mm. lang, 


500 


41/, mm. breit und 2% mm. dick. Die Finger, welche beinahe 
zweimal so lang sind wie die Palma, sind beide convex 
sebogen und lassen, klaffend, einen weiten Raum zwi- 
schen sich, der von den starken, gelblichbraunen Haar- 
bürsten auf den Schneiden eingenommen wird. Was die 
Structur der Oberfläche betrifft, stimmt dieser Fuss mit dem grossen 
überein, aber die untere Fläche der Palma ist fast gleichmässig mit 
Zähnchen besetzt, obgleich sie auch hier nach dem Innenrande hin 
etwas sparsamer auftreten. 

Die mit ähnlichen Höckerchen bedeckten, drei hinteren Fusspaare 
haben eine ziemlich gedrungene Gestalt. 

Es kommt mir sehr wahrscheinlich vor, dass die Art von den Fidji- 
Inseln, welche Ortmann unter dem Namen P. hirtimanus beschreibt 
und abbildet, mit unserem lepidactyloides identisch ist. Ortmann nennt 
das Telson abgestutzt, wir müssen dann annehmen, dass es bei seinem 
Exemplare abgenutzt gewesen ist. Seine Beschreibung stimmt sonst 
vollkommen und seine Abbildung gleichfalls ganz gut mit unserem Exem- 
plare überein; die Identität ist aber darum schwer zu entscheiden, 
weil der Verfasser das Verhältniss der Compression der Palma nicht an- 
giebt. Denn eben durch die bedeutendere Compression der 
Palma der grossen Scheere unterscheidet sich P. lepidactyloides, 
wie auch P. lepidactylus Hilgend., von P. hirtimanus Oliv. Während 
bei der letzteren die Palma bloss im Verhältniss von 3 : 2 comprimirt 
ist (vergl. S. 486), erscheint sie bei den beiden anderen Arten bedeutend 
mehr zusammengedrückt, und zwar im Verhältniss von 2:1. Auch 
klaffen die Finger der grossen Scheere bei der Art von Olivier viel 
mehr und die Dornen auf Carpus und Palma sind hier viel grösser 
und kräftiger als bei P. lepidactyloides. 

Dagegen ist die grosse Verwandtschaft dieser Art mit dem schon 
genannten P. lepidactylus Hilgend. von Mocambique nicht zu verkennen. 
Ich habe darum das Exemplar nach Berlin geschickt und Dr. Hil- 
gendorf hat mir in gewohnter freundlicher Weise die vier folgenden 
Unterschiede angegeben, die er zwischen seinen Exemplaren von P. 
lepidactylus und dem Männchen von Flores beobachtet hat. Zuerst 
reichen die Rostralzähne bei den Männchen gleicher Grösse von P. 
lepidactylus nur bis zum ersten Drittel, bei der Art von Flores 
dagegen bis zu der Mitte des Cephalothorax. Bei P. lepidactylus ist 
die Bedornung der unteren Fläche der Palma der grossen Scheere 


este 


501 


nicht sehr erheblich abweichend von der der oberen Fläche und be- 
steht aus grösseren Dornen und kleineren Zwischen- 
dörnchen. Drittens sind bei der Art von Mocambique die Finger der 
grossen Scheere bedeutend länger als die Palma, was bei P. lepidac- 
tyloides der Fall nicht ist, und endlich sind die äusseren Seitenflossen 
des Schwanzfächers eher etwas länger als die inneren, während 
bei P. lepidactyloides die inneren ein wenig länger sind als die äusseren. 
Auch spricht, wie Hilgendorf mit Recht hinzufügt, die geographische 
Entfernung von vorn herein nicht gerade zu Gunsten der Gleichheit. 


119. Palaemon (Macrobrachium) latidactylus Thallwitz (Taf. XXIX,Fig.52). 
Thallwitz, in: Decapoden-Studien, 1891, S. 17, Fig. 3. 
Celebes, aus dem Flusse bei Palopo, Luwu, ein erwachsenes 

Männchen und ein ganz junges. 

Diese schöne Art, deren Beschreibung erst in diesem Jahre er- 
schien, zeigt in mehreren Hinsichten Verwandtschaft mit P. lampropus, 
der gleichfalls Celebes bewohnt. Dennoch glaube ich nicht, dass der 
letztere als Jugendform des latidactylus angesehen werden muss. 

Der Cephalothorax des vorliegenden, 68 mm. langen Männchens ist 
an seinem vorderen Theile, besonders an den vorderen unteren Sei- 
tenflächen, mit zahlreichen kleinen Stachelchen bedeckt. 
Lage, Stellung und Grösse der beiden Seitenstacheln sind dieselben 
wie bei P. lampropus. Auch das Rostrum erscheint ähnlich gebaut. 
Es neigt sich aber nach der Spitze hin ein wenig nach unten, statt 
horizontal nach vorn zu verlaufen. Der, über den Augen leicht con- 
vexe Oberrand, trägt 14, in ununterbrochener Reihe stehende Zähn- 
chen bis zur Spitze, von welchen das erste etwas abgerückt ist 
und die vier ersten auf dem Cephalothorax stehen. Der Unter- 
rand trägt vie'r Zähne (bei Thallwitz nur drei). Das Rostrum zeigt 
dieselbe Höhe wie bei P. lampropus, aber es reicht kaum über 
die Mitte des Endgliedes des oberen Antennenstieles hinaus und 
erscheint folglich etwas kürzer. Das Telson endigt in eine scharfe 
dreieckige Spitze; das äussere Seitenstachelchen ist schr kurz, das 
innere drei- oder viermal so lang. 

Die äusseren Kieferfüsse ragen fast mit dem ganzen Endgliede über 
den unteren Antennenstiel hinaus. Die Vorderfüsse überragen die 
Antennenschuppen mit dem distalen Drittel des Carpus, der zweimal 
so lang ist wie die Scheere. 


502 


Die Füsse des zweiten Paares sind von sehr ungleicher Grösse 
und Form. Der grosse Fuss, an der linken Seite gelegen, ist 108 
mm. lang, also anderthalbmal so lang wie der Körper. Der 
Merus, 19 mm. lang, überragt schon ein wenig die Schuppen der 


äusseren Antennen; er ist cylindrisch, hat eine mittlere Dicke von 


5 mm., ist an seiner oberen Seite völlig glatt, an seiner unteren 
Fläche dagegen mit zahlreichen abstehenden, also nicht anliegenden, 
scharfen Zähnchen oder Stachelchen besetzt, welche auf den Seiten- 
flächen des Gliedes kleiner werden. Der schlanke, gestreckt-konische 
Carpus is 29 mm. lang, etwas länger als der Merus, und zeigt 
dieselbe Form wie bei P. lampropus, da er sich nach dem dis- 
talen Ende hin allmälig verdickt: er ist hier 5/4 mm. dick, am proxi- 
malen Ende aber nur 1?/, mm. Er trägt an allen Seiten kleine scharfe 
Zähnchen, aber nur in geringer Zahl und weitläufig gestellt; unten 
und am inneren Rande sind sie ein wenig grösser. 

Die Scheere hat eine characteristische Form. Sie hat eine Länge von 
48 mm., wovon 27 mm. für die Palma. Diese letztere (Fig. 52a) 
ist sehr verbreitert und stark zusammengedrückt. Ihre 
grösste Breite beträgt 10 mm., ihre Dicke 6 mm., sodass sie im Ver- 
hältniss von 5:3 comprimirt ist, während Thallwitz das Verhältniss 
van 2:1 angiebt. Sie ist am distalen Ende stärker verbrei- 
tert als am proximalen. Ihre obere und untere Fläche sowie ihr 
Innenrand tragen sehr kleine, wenig zahlreiche, weitläufig stehende 
Zähnchen; am Aussenrande werden diese Zähnchen sehr 
zahlreich, etwas grösser und dicht stehend. Dieser Aussen- 
rand der Palma ist auch behaart, während der übrige Theil fast unbe- 
haart ist. Die Finger klaffen sehr stark und sind beide 
gebogen, besonders der bewegliche, der sichelförmig ge- 
bogen ist, während ihre scharfen Spitzen einander kreuzen. An der 
Innenkante trägt der unbewegliche Finger, seiner ganzen Länge nach, 
neun etwas entfernt stehende Zähnchen, welche verhältniss- 
mässig klein sind und nach der Fingerspitze hin allmälig an Grösse 
abnehmen; am Daumen stehen gleichfalls neun mit denen des Index 
abwechselnde Zähnchen, ausserdem noch vier kleinere neben einander 
am Gelenke, welche man auch bei P. lampropus beobachtet. Abgesehen 
von einigen Stachelchen an ihrer Basis sind die Finger völlig glatt. Der 
unbewegliche Finger erscheint an der Basis ziemlich breit und 
abgeplattet, (daher der Name der Art), der bewegliche schlank. 


503 


Der kurze Scheerenfuss ist 48 mm. lang, also kaum halb so lang 
wie der grosse. Der 9!/, mm. lange Merus erreicht kaum das Vorder- 
ende des unteren Antennenstieles, ist oben und an den Seiten glatt, 
unten mit kleinen, wenig zahlreichen Zähnchen besetzt. Der Carpus, 
111/, mm. lang, trägt einige Zähnchen am Gelenkrande seines dista- 
les Endes, doch erscheint sonst überall glatt. Die Scheere ist 19 mm. 
lang, wovon für die Palma 8", mm.; die Palma ist ein wenig com- 
primirt, etwas breiter als der Carpus und trägt einige weitläufig ge- 
stellte Haare, ist übrigens aber ganz glatt. Die Finger sind 
beide gebogen, lassen, klaffend, einen ovalen Raum 
zwischen sich und sind an ihren Innenkanten mit dicht- 
stehenden Haaren bürstenförmig besetzt, ganz wie bei 
den Arten der Gruppe von P. hirtimanus. Einige lange Haare beobach- 
tet man auch an den Aussenrändern. Die Finger tragen auf ihrer 
Oberfläche keine Zähnchen. Ihre Innenränder scheinen bloss eine Kante 
ohne Zähne zu besitzen. 

Die Meropoditen des dritten Fusspaares haben kurze Zähnchen an 
ihrem Unterrande, am vierten sind diese Zähnchen wenig zahlreich 
und am letzten Fusspaare fehlen sie ganz. 

Diese Füsse sind ziemlich schlank, ein wenig behaart und, die 
erwähnten Zähnchen ausgenommen , glatt. 

Die Finger der grossen Scheere zeigen drei oder vier grün- 
liche Querbinden und die übrigen Glieder des grossen Scheeren- 
fusses sind mit einigen theilweise zusammenfliessenden Flecken gleicher 
Färbung geschmückt. 

Bei dem 37 mm. langen, jungen Männchen fehlt der grosse Schee- 
renfuss. Die Scheere des kurzen Fusses verhält sich wie beim alten 
Männchen, nur klaffen die ähnlich behaarten Finger, welche etwa 
anderthalbmal so lang sind wie die Palma, nicht so stark. Am Unter- 
rande des Rostrums stehen nur zwei Zähne, der Oberrand verhält 
sich wie bei dem alten Exemplare. 

Wie ich oben sagte, wäre es immerhin möglich, dass P. lampropus 
in den Entwickelungskreis dieser Art gehört, aber ich glaube es kaum. 

Die Originalbeschreibung bei Thallwitz stimmt ganz gut. Nur giebt 
er die Palma der grossen Scheere etwas länger als den Carpus an und 
die Palma als im Verhältniss von 2:1 abgeplattet. Beide Unterschiede 
sehe ich als individuell an, weil unser Exemplar die seinigen an 
Grösse übertrifft. 


504 


Nach der Randall’schen Originalbeschreibung sind die Scheereufüsse 
von P. grandimanus Rand. mit einem dichten Filze bedeckt und 
tragen die Finger einen oder mehrere grosse Zähne, während das 
Rostrum so lang ist wie die Antennenschuppen. 

Diese, die Sandwich-Inseln bewohnende Art ist also wohl von P. 
latidactylus verschieden. 

Verschieden sind auch P. grandimanus Dana und P. grandimanus 
Spence Bate (Challenger), aber, wie Thallwitz bemerkt, könnte P. 
grandimanus v. Martens vielleicht mit P. latidactylus identisch sein. 


119a. Palaemon (Macrobrachium) latidactylus Thallwitz var? (Taf. 
XXIX, Fig. 52c—e). 
Flores, aus dem Flusse bei Bari, ein Männchen. 
Flores, aus dem Flusse Ba bei Endeh ein junges Männchen. 

Es ist zu bedauern, dass von dieser Art sowohl auf Celebes wie 
auf Flores nicht eine grössere Zahl von Exemplaren gesammelt wor- 
den ist; es wäre dann möglich gewesen nicht nur die Artcharactere 
in Bezug auf den, in demselben Flusse auf Celebes lebenden P. lam- 
propus genauer festzustellen, sondern auch zu entscheiden ob die 
Exemplare von Flores zu P. latidactylus gehören oder ob diese Art 
auf Flores durch eine nahe verwandte Form vertreten wird. Ich be- 
schreibe die vorliegenden Männchen darum etwas genauer und zwar 
als Varietät der auf Celebes lebenden Art. 

Das Männchen von Bari ist 45 mm. lang. Das Rostrum ist ein 
wenig länger als der obere Antennenstiel, erreicht aber das Vorder- 
ende der Schuppen nicht; der Oberrand ist gerade und bis zur 
Spitze horizontal nach vorn gerichtet, während er bei dem 
grossen Männchen von Celebes an der Spitze ein wenig nach unten 
geneigt ist. Er trägt sechszehn kleine, bis zur Spitze in ununter- 
brochener Reihe auf einander folgende Zähne gleicher Grösse, von wel- 
chen die vier ersten am Cephalothorax stehen, der fünfte über 
dessen Vorderrande. Der erste Zahn ist ein wenig abgerückt. Der Un- 
terrand trägt fünf Zähne, welche kleiner sind als die des Oberran- 
des. Die Form des Rostrums ist übrigens dieselbe wie bei dem Männ- 
chen von Celebes. 

Der Cephalothorax trägt vorn einen feinen Stachelbesatz 
und auch die Seitenstachein verhalten sich wie bei dem Exemplare 
aus dem Flusse bei Palopo. Aeussere Kieferfüsse und Vorderfüsse ver- 


505 


halten sich ganz gleich, die letzteren überragen die Antennenschup- 
pen mit der Scheere. 

Die Füsse des zweiten Paares zeigen im Allgemeinen dieselbe Form. 
Der rechte ist der grössere und ungefähr 75 mm. lang, also gleich- 
falls ungefähr anderthalbmal so lang wie der Körper. Der 12 mm. 
lange Merus reicht ein wenig über die Antennenschuppen hinaus; er 
ist an der unteren Seite und an den Seitenflächen mit dicht gedräng- 
ten, scharfen, abstehenden Stachelchen oder Zähnchen besetzt, die 
nach der oberen Seite des Gliedes hin allmälig kleiner und sparsamer 
werden und an der oberen Seite fast gänzlich fehlen. Der 19 mm. 
lange Carpus zeigt dieselbe schlanke Form wie bei dem Männchen 
von Celebes, und ist ringsum mit abstehenden, scharfen Stachelchen 
besetzt, welche am inneren Rande und nach unten hin etwas grösser 
sind; diese Stachelchen sind ein wenig grösser und zahlreicher als bei 
dem Männchen von Celebes und sind auch zahlreich auf der oberen . 
Seite des Gliedes. Die Scheere zeigt ungefähr dieselbe Form, aber ihr 
Innenrand ist ein wenig mehr concav, weil der unbewegliche Finger 
etwas mehr nach innen gebogen ist. Die Scheere ist 35'/, mm. lang, 
wovon 18 mm. für die Palma, sodass Finger und Palma dieselbe 
Länge haben. Die Palma erscheint verhältnissmässig nicht 
SO breit wie bei dem Exemplare von Celebes, aber dieser Unter- 
schied könnte daran zugeschrieben werden, dass das Exemplar jünger 
ist; die Breite beträgt 5 mm., die Dicke 3 mm., sodass sie eben 
stark zusammengedrückt ist. Die obere Fläche der Palma ist dicht 
mit kleinen abstehenden Zähnchen besetzt, welche nach dem inneren 
Rande hin etwas grösser werden und auch am Aussenrande dicht 
stehen; an der unteren Fläche sind sie Sparsam und weitläufig ge- 
stellt. Beim Männchen von Celebes erscheint die Palma auf der oberen 
wie auf der unteren Fläche dagegen fast glatt, auch am Innen- 
rande, während nur an dem Aussenrande dichtstehende Stachelchen 
vorkommen. Die Finger klaffen bedeutend und zeigen überhaupt die- 
selbe characteristische schlanke Form wie bei dem Männchen von 
Celebes. Sie tragen aber auf ihren Innenkanten eine grössere Zahl 
von Zähnchen; der unbewegliche Finger vierzehn, von: welchen 
das erste, neben dem Gelenke stehende, zweimal so gross ist wie die 
anderen, der stark gebogene Daumen ungefähr zwanzig, von wel- 
chen die drei ersten bedeutend kleiner sind als die übrigen, die all- 
mälig an Grösse abnehmen. Einen anderen Unterschied zeigt dieser 

33 


506 


Fuss, verglichen mit dem Männchen von Celebes, darin, dass er an allen 


seinen Gliedern zahlreiche feine, ziemlich lange, aber weit- 


läufig gestellte Haare trägt, die nur an den Fingern allmälig 
sparsamer werden. 

Der kurze Scheerenfuss ist 35 mm. lang und trägt dieselben langen 
feinen, zerstreut stehenden Haare. Die Scheere verhält sich wie bei 
dem Männchen von Celebes; sie ist 15 mm. lang, wovon 5 mm. für 
die Palma und 10 mm. für die Finger. Die Finger sind nicht so stark 
gebogen, klaffen also auch weniger als bei dem Männchen aus dem 
Flusse bei Palopo; sie tragen aber an ihren inneren Kanten dieselbe 
bürstenförmige Behaarung. Auch die drei hinteren Fusspaare tragen 
feine, weitläufig stehende, ziemlich lange Haare. Die Finger der Schee- 
ren des zweiten Fusspaares zeigen ähnliche, grünliche Querbinden wie 
bei dem Männchen von Palopo. 

Das jüngere, 42 mm. lange Männchen vom Flusse Ba gehört wohl 
zu derselben Art. Das Rostrum hat dieselbe Form und Länge wie 
bei dem so eben beschriebenen Exemplare, trägt aber oben 18 Zähne, 
unten 4. Es ist nur ein Fuss des zweiten Paares vorhanden, der 
40 mm. lang ist, so lang also wie der Körper. Er verhält sich wie 
bei dem Männchen von Bari, trägt dieselben langen feinen Haare, aber 
seine mit ebenso vielen Zähnchen besetzten Finger, welche ein wenig 
länger sind als die Palma, klaffen noch nicht, 


Leander. 


120. Leander concinnus Dana. 

Dana, l.c. p. 587, Pl. 88, fig. 10. 

Leander longicarpus, Stimpson, Proc. Acad. Nat. Sciences Phila- 
delphia, 1860, p. 40. — de Man, in: Archiv für Naturgeschichte , 
Jahrg. 53, Bd. 1,,9.2000. 

Celebes, Balangnipa, aus einem kleinen Bache ohne Verbindung 
mit dem Meere zwanzig Exemplare, sowie drei junge Exemplare 
aus dem grossen Flusse daselbst, welcher an Fluth und Ebbe un- 
terworfen und dessen Wasser bei Ebbe süss ist. 

Celebes, Palima, aus Brackwasser des Tjenrana , ungefähr 70 junge 
Exemplare. 

Saleyer, aus dem Flusse Bonea drei erwachsene Individuen. 

Flores, Mbawa (Rokka), dicht am Meere, ein und dreissig Exem- 


plare. 


507 


Sumatra, aus einem Flusse oder Bache des unteren Battak- 
landes bei Deli, ein eiertragendes Weibchen, von Dr, Moesch ge- 
sammelt. 

Nach dem jetzt vorliegenden, reichen Materiale scheint es mir wohl 
unzweifelhaft, dass Leander longicarpus Stimpson einfach als eine 
Varietät des Leander concinnus Dana aufgefasst werden muss. Viel- 
leicht drücken wir uns noch genauer aus, wenn wir sagen, dass der Varia- 
tionskreis des concinnus dem amerikanischen Forscher nicht genügend 
bekannt war und dass Dana bloss eine gewisse Varietät dieser so häu- 
figen Art beschrieben hat. Die vorliegenden Exemplare variiren näm- 
lich stark, was Form und Bezahnung des Rostrums betrifft. 

Bevor ich zu der Beschreibung unserer Exemplare übergehe, will 
ich auf die vor kurzem erschienene Arbeit von Ortmann hinweisen. 
Dieser Verfasser theilt die Gattung Leander nach Heller in zwei Haupt- 
gruppen, von welchen die erste die Arten enthält, deren Rostrum 
länger ist als die Scaphoceriten, die zweite diejenigen, deren Rostrum 
etwa so lang ist wie dieselben. Diese Eintheilung ist jedenfalls nicht 
practisch, da das jetzt vorliegenden Material von L. concinnus 
beweist, dass die Längen- und Formverhiltnisse des Rostrums, wie 
dies auch häufig bei Palaemon der Fall ist, wenig constant und öfters 
sehr variabel sind. Gewisse Formen des concinnus würden in die 
erste, andere in die zweite Gruppe eingereiht werden müssen! 

Aber auch in anderer Hinsicht täuscht sich der Verfasser, wenn 
er nämlich meint Z. debilis Dana, longicarpus Stimpson, indicus 
Heller und Semmelinkit de Man als Variationen einer und dersel- 
ben Art auffassen zu müssen. Leander debilis Dana ist zwar dem 
longicarpus ähnlich, aber der gemeinschaftlich verwachsene Theil der 
beiden äusseren Endfiden der inneren Antennen wird von Dana als 
„lang”, von Stimpson bei seiner Art als kurz beschrieben ; ausserdem 
trägt das Rostrum am Unterrande bei Z. debilis eine grössere Zahl 
von Zähnchen. Mir scheint es darum noch nicht so sicher, dass beide 
Formen identisch sind. Jedenfalls ist 2. Semmelinkii eine andere Art, 
denn der Carpus des zweiten Fusspaares ist hier kürzer als die Scheere , 
bei L. longicarpus dagegen anderthalbmal so lang als dieselbe. Auch 
L. indicus scheint wohl verschieden zu sein. Mir wiirde es besser 
scheinen die Arten dieser Gattung nach den Längenverhältnissen der 
Glieder der beiden ersten Fusspaare zu unterscheiden. 

Bei Leander concinnus Dana — longicarpus Stimps. ist der gemein- 


508 


schaftlich verwachsene Theil der beiden äusseren Endfäden der inne- 
ren Antennen immer kurz und misst kaum ein Viertel oder 
nur ein Fünftel der Länge des kurzen Endfadens, sodass 
dieser verwachsene Theil stets noch ein wenig kürzer erscheint 
als das dritte Stielglied. 

Das Rostrum variirt in Länge, bald ist es etwas kürzer, bald ein 
wenig länger als die Antennenschuppen; bald ist das distale Ende 
wenig, bald mehr nach oben aufgebogen. Dabei varürt auch die Länge 
des freien, nicht gezähnten Theiles des Oberrandes, der zwischen den 
Zähnen und der Schnabelspitze liegt. 

Die Exemplare aus dem kleinen Bache zu Balangnipa stimmen ganz 
gut mit der Abbildung von concinnus bei Dana überein. Das Rostrum 
erscheint gerade, kaum länger oder nur so lang wie die Antennen- 
schuppen und distal nicht oder ganz wenig nach oben gerichtet. Das 
Ende des Schnabels ist bei allen zweispitzig, indem gleich hinter 
der Spitze am Oberrand noch ein Apicalzähnchen steht. Am Ober- 
rande stehen meist sechs, seltener fünf oder sieben Zähne, am 
unteren fünf, selten sechs. Die Formeln für siebenzehn Exemplare 
sind die folgenden: zehn Exemplare +, drei +, eins +, eins +, eins = 
und eins +. 

Bei einem 40 mm. langen Thiere ist das erste Fusspaar so lang 
wie die Antennenschuppen, das zweite überragt sie mit zwei Dritteln 
des Carpus. Der Carpus des zweiten Fusspaares ist noch nicht andert- 
halbmal so lang wie die Scheere, und an dieser erscheint das Hand- 
glied fast zweimal so lang wie die Finger '). 

Bei den drei Exemplaren aus dem Flusse zu Balangnipa überragt 
das Rostrum die Antennenschuppen und ist am distalen, zahnlosen 
Ende ein wenig nach oben gebogen; bei dem grössten Exemplare, 
das aber noch nicht erwachsen ist, trägt das Rostrum oben sieben 
Zähne, ausser dem Apicalzähnchen, unten sechs; der dritte des 
unteren Randes liegt unter dem vordersten des oberen Randes. Bei 
den beiden anderen ist die Formel }. 

Die siebzig Exemplare von Palima sind alle noch jung. Das Rostrum 
erscheint wie auf Fig. 10« von Dana, ist bei einigen ein wenig 
länger als die Antennenschuppen, bei anderen so lang oder sogar ein 
wenig kürzer. Der distale ungezähnte Theil ist meist ein wenig 


1) Ortmann sagt (l.c. S. 516) unrichtig, dass ich die Finger als länger als das Hand- 
glied beschrieben habe: er verwechselt hier das zweite mit dem ersten Fusspaare, 


509 


nach oben gerichtet und variirt ein wenig in Länge. Stets ist das 
Ende zweispitzig. Die Formeln für 63 Exemplare sind: 
32 Exemplare ® 7 Exemplare 2 
7 3 ” 
5 ” 9 1 

Bei den erwachsenen Exemplaren von der Insel Saleyer überragt 
das zweispitzige Schnabelende die Antennenschuppen ein wenig und 
ist am zahnlosen Theile ein wenig aufgebogen. Bei allen drei trägt 
das Rostrum oben sechs, unten aber nur vier Zähne; die zwei vor- 
dersten des unteren Randes liegen vor dem vordersten Zahne des 
Oberrandes. Diese Individuen sind 50 mm. lang, der Schnabel mitge- 
rechnet. Das erste Fusspaar ist so lang wie die Antennenschuppen, 
das zweite überragt sie mit dem distalen Drittel des Carpus. 

Bei den Exemplaren von der Südküste von Flores, die theilweise er- 
wachsen sind, überragt das zweispitzige Schnabelende die Antennenschup- 
pen mehr oder weniger und ist distal ein wenig nach oben gerichtet. 
Während der distale zahnlose Theil bei dieser Art meist kürzer 
ist als der proximale gezähnte, erscheint bei einem Exemplare der 
schräg nach oben gerichtete, distale Theil genau so lang wie der ge- 
zähnte. Die Formeln für 25 Exemplare sind: 

13 Exemplare $ 3 Exemplare 7 1 Exemplar 2 
5 ” à 3 ” 

Bei 50 mm. langen Exemplaren ist das erste Fusspaar so lang wie 
die Antennenschuppen, während das zweite sie mit dem halben Carpus 
überragt, wie bei den von mir (1. c.) beschriebenen Thieren von Amboina. 
Der Merus des zweiten Paares misst, 5!/, mm., der Carpus 8!/, mm. 
die Scheere 5 mm. 

Das eiertragende Weibchen von Deli hat eine Körperlänge von 
70 mm., und hat also wohl sein vollkommenes Wachsthum erreicht. 
Das Rostrum überragt ein wenig die Antennenschuppen, verläuft 
zuerst gerade nach vorn und richtet sich am Vorderende der oberen 
Antennenstiele schräg nach oben. Es trägt proximal sechs Zähne, 
von welchen der zweite über dem Vorderrande des Cephalothorax 
steht; gleich vor der Spitze liegt das Apicalzähnchen und der Unter- 
rand ist mit sechs Zähnen besetzt. Der vorderste der sechs Zähne 
des Oberrandes liegt gegenüber der Mitte des dritten Gliedes der 
oberen Antennenstiele. Die äusseren Kieferfüsse überragen kaum die 
unteren Antennenstiele. Das erste Fusspaar reicht bis zum Vorder- 


7] 


TO I BI 
Rio ols 


ayn 


510 


ende der Antennenschuppen; der Carpus ist dreimal so lang 
wie die Scheere. Die Füsse des zweiten Paares ragen mit der 
Hälfte des Carpalgliedes, das anderthalbmal so lang ist wie der Merus, 
über die Antennenschuppen hinaus; die Scheere fehlt, wie auch die 
drei hinteren Fusspaare. 

Dana’s Exemplare von Leander concinnus stammten von den Fidji- 
Inseln, Stimpson’s longicarpus wurde in Hongkong beobachtet, Hilgen- 
dorf erwähnt die Art aus Mocambique, ich selbst habe sie von Am- 
boina angeführt und Ortmann neuerdings von den Marshall-Inseln. 
Die Verbreitung dieser Art ist folglich gross. 


Penaeus. 


121. Penaeus canaliculatus Oliv. 
Celebes, Makassar, drei Exemplare im Meere gefangen. 


122. Penaeus semisulcatus de Haan. 
Celebes, Makassar, drei erwachsene und elf junge Exemplare im 

Meere gefangen. 

Celebes, Pare-Pare, ein sehr junges Exemplar. 

Bei neun jungen Exemplaren tragt das Rostrum oben sieben, un- 
ten drei Zähne und bei den elf jungen stehen die zwei vordersten 
Zähne des Unterrandes vor dem vordersten des Oberrandes. Bei dem 
zehnten jungen Exemplare stehen oben acht Zähne, unten drei und 
zwar ist der vorderste des Oberrandes der neu hinzugekommene, 
da nur noch der vorderste des Unterrandes vor ihm liegt, statt der 
zwei vordersten. Bei dem elften jungen Exemplare von Makassar hat 
das Rostrum oben acht, unten vier Zähne, und zwar sind der 
vorderste des Ober-, und der vorderste des Unterrandes die neu hin- 
zugekommenen, indem wieder die zwei vordersten des Unterrandes 
vor dem vordersten des Oberrandes liegen. Dieses Exemplar verhält 
sich sonst in allen anderen Characteren typisch, sodass es keinen 
Uebergang zu Penaeus indicus M. E. bildet. Die Stellung des ersten 
Zahnes des Oberrandes in Bezug auf den Hepaticalstachel ist genau 
dieselbe und die horizontale Leiste unter dem tiefen Sulcus hepaticus 
ist deutlich vorhanden wie bei den anderen Exemplaren. Bei allen 
sind die drei vordersten Abdominalsegmente oben abgerundet und er- 
scheint nur das vierte in der hinteren Hälfte gekielt. 


511 


123. Penaeus indicus M. E. (Taf. XXIX, Fig. 53). 

H. Milne Edwards, Hist. Nat. des Crustacés, T. II, p. 415. — Spence 
Bate, in: Annals and Magazine of Natural History, Ser. 5, Vol. VIII, 
rl DA yaks) is 

Penaeus merguiensis de Man, in: The Journal of the Linnean Soc. 
of London, Volo XX]1, 1888, p. 287, Pl. 18, fig. 8. 

Celebes, Makassar, sechs Exemplare (49, 29), von welchen fünf 
vollständig mit einem mir vorliegenden Originalexemplare von Pen. 
merguiensis de Man aus dem Mergui Archipel übereinstimmen, mithin 
zu dieser Art gehören, während ich das sechste für eine individuelle 
Varietät halte, welche den Namen longirostris n. empfangen möge. 

Die Thiere sind noch nicht völlig erwachsen, das grösste Männchen 
misst 115 mm., das grösste Weibchen 135 mm. von der Spitze des 
Rostrums bis zum Ende des letzten Abdominalsegmentes. 

Bei den fünf typischen Exemplaren reicht das Rostrum genau bis 
zum Vorderende der Antennenschuppen und ist genau horizontal 
nach vorn gerichtet; es trägt bei vier Exemplaren oben acht, bei 
zwei derselben unten fünf, bei den beiden anderen vier Zähne; bei 
dem fünften Exemplare ist die Formel !. 

Bei dem grössten Männchen reicht das dritte Fusspaar mit der 
Scheere über das Vorderende der Antennenschuppen hinaus und der 
Carpus dieser Füsse ist fast dreimal so lang wie die Scheere. 

Bei dem sechsten Exemplare, einem jungen Männchen, zeigt das 
Rostrum ganz andere Verhältnisse als bei der typischen Form (Fig. 
53). Es erscheint sehr schlank und überragt die Antennenschuppen 
bedeutend; der distale, über dieselben hinausragende Theil ist fast 
so lang wie der Rest, vom Vorderrande des Cephalothorax ab gerech- 
net. Das Rostrum ist nicht horizontal nach vorn gerichtet, son- 
dern in seiner distalen Hälfte schräg nach oben gebogen; auch 
erhebt es sich an der Basis nicht zu einem mehr oder weniger hohen 
Kiele wie dies bei der typischen Form des Pen. merguiensis der Fall 
ist. Am oberen Rande stehen acht Zähne; von diesen Zähnen stehen 
die drei hintersten auf dem Cephalothorax und ist der erste etwas 
abgerückt, ganz wie bei der Type; der vorderste Zahn steht über 
dem Anfange des Endgliedes des oberen Antennenstieles und ist vom 
vorletzten ein wenig weiter entfernt als der vorletzte vom drittletzten. 
Die grössere distale Hälfte des Oberrandes erscheint 
also völlig ungezähnt. Der Unterrand ist gleichfalls mit acht 


512 


Zähnchen besetzt, deren Entfernungen nach vorn hin allmälig ein 
wenig zunehmen und von welchen das erste unmittelbar vor den 
Augen und gerade unter dem vorletzten Zahne des Oberrandes liegt. 

In allen anderen Characteren scheint dieses Thier aber mit der Type 
übereinzustimmen. Das vierte Abdominalsegment zeigt zwar noch 
keine Spur eines Kieles, aber dies darf wohl dem jüngeren Alter zuge- 
schrieben werden. Die äusseren Kieferfüsse reichen nur mit ihren beiden 
Endgliedern über den unteren Antennenstiel hinaus und erreichen das 
Vorderende des ersten Gliedes des oberen Antennenstieles noch nicht; 
wahrscheinlich auch nur eine Folge des jüngeren Alters. Das erste 
Fusspaar überragt kaum den unteren Antennenstiel, das zweite reicht 
bis zum vorletzten Gliede des oberen Stieles, das dritte bis zum 
Vorderende der Schuppen, das vierte überragt den unteren Antennen- 
stiel mit den Dactylopoditen, das fünfte ist nur wenig länger. Auch 
was die Bewaffnung (zwei Stacheln am ersten, einer am zweiten 
Fusspaare) und die relative Länge der einzelnen Glieder der Füsse 
betrifft, stimmt das Exemplar mit den übrigen überein. Die Länge 
desselben beträgt etwas mehr als 90 mm., wovon 26 mm. für das 
Rostrum. 

Ich vereinige jetzt meinen P. merguiensis mit dem P. indicus 
M. E, welcher dieselben Meere bewohnt. Die Beschreibung in der 
„Hist. Nat. des Crustacés” passt doch vollkommen auf meine Art. 
Bei dem, wie es scheint, einzigen, in Paris noch vorhandenen und 
von Spence Bate abgebildeten Originalexemplare des indicus erscheint 
das Rostrum nicht „droit”, wie Milne Edwards sagt, sondern 
distal nach oben gebogen, worin ich früher einen Unterschied von 
meinem P. merguiensis sah. Auch ich untersuchte in Paris das 
Originalexemplar, ein Weibchen; das Rostrum schien mir in der 
Mitte ein wenig geknickt zu sein, sodass die Richtung vielleicht 
nicht die ursprüngliche ist. Nun besitzt aber das Museum zu Lei- 
den ein 80 mm. langes Weibchen von Soerabaya, bei welchem das 
bis zum Vorderende der Antennenschuppen reichende Rostrum in 
der distalen Hälfte ein wenig nach oben gerichtet ist; es trägt oben 
acht, unten sechs Zähne. Dieses Exemplar bildet also wohl einen 
Uebergang zu unserem langschnabeligen Männchen und ich schliesse 
also, dass das Rostrum bei P. indicus insofern variirt, als es bald 
horizontal nach vorn, bald mehr oder weniger nach oben gerichtet ist, 
bald die Antennenschuppen überragt, bald nicht, auch insofern, als 


513 


die Zähne am unteren Rande von vier oder fünf bis auf acht steigen 
können. 

Bei dem Pariser Originalexemplare verhalten sich die Endfäden der 
oberen Antennen ganz wie bei P. merguiensis. 

Das von Spence Bate in dem Challenger-Werke beschriebene und 
abgebildete Männchen von den Philippinen, das er zu P. indicus stellt, 
scheint darin abzuweichen, dass die äusseren Endfäden der oberen 
Fühler an der Basis nicht verdickt sind, sondern sich allmälig ver- 
jüngen; Spence Bate sagt (S. 249), dass sich diese Verdickung bloss 
bei den alten Männchen findet, was aber unrichtig ist, wie unsere 
Exemplare beweisen. Auch erscheinen die Füsse auf der Abbildung 
(Pl. 33, fig. 2) weniger schlank als bei unseren Exemplaren. Wahr- 
scheinlich aber stellt auch das Challenger-Exemplar nichts mehr als 
eine Varietät dar. 

Nach meiner Meinung ist also P. merguiensis de Man identisch 
mit P. indicus M. E., sowie P. semisulcatus de Haan identisch mit 
P. monodon Fabr., — ist aber P. merguiensis = indicus von P- 
semisulcatus = monodon specifisch verschieden. 

Penaeus indicus bewohnt den Bengalischen Meerbusen und den 
Indischen Archipel. 


124. Penaeus monoceros Fabr. (Taf. XXIX, Fig. 54). 
H. Milne Edwards, Hist. naturelle des Crustacés, T. Il, p. 415. 
? Penaeus Mastersti, Haswell, Catalogue of the Australian Stalk- and 
Sessile-eyed Crustacea, 1882, p. 203. 
Celebes, Makassar, im Meere, vier erwachsene Weibchen. 
Celebes, aus dem stissen Wasser des Flusses zu Maros zwei junge 
Exemplare. 
Celebes, Pare-Pare, am Strande, ein junges Exemplar. 
Celebes, Palima, aus Brackwasser des Tjenrana-Flusses, 42 ganz 
junge Exemplare, die vielleicht zu derselben Art gehören. 

Das Rostrum dieser Art reicht bis zur Mitte oder höchstens bis 
zum Vorderende des Endgliedes des oberen Antennenstieles, ist nicht 
horizontal gerichtet, sondern schräg nach oben und trägt am oberen 
Rande neun oder zehn Zähne, während der Unterrand ganz unge- 
zähnt ist. Der erste oder hinterste Zahn steht bedeutend abgerückt, 
und der dritte steht über dem Vorderrande des Cephalothorax ; die fol- 
genden Zähne erstrecken sich bis zur Schnabelspitze und werden allmälig 


514 


kleiner. Der erste oder hinsterste Zahn setzt sich nach hinten in die 
stumpfe, nicht rinnenférmige, sondern glatte Medianleiste fort, die 
bei den alten Exemplaren bis zum Hinterrande des Cephalo- 
thorax fortläuft; bei den jüngeren, 5 Centim. langen Individuen 
erreicht diese Leiste den Hinterrand noch nicht, sondern hört schon 
ungefähr mitten zwischen demselben und dem ersten Zahne des 
Rostrums auf. 

Cephalothorax und Abdomen sind mit einem kurzen Filz bedeckt. 
Der Vorderrand desselben zeigt einen sehr kleinen, spitzen Orbital- 
und einen grösseren Antennalstachel, der vom ersteren durch den 
ziemlich tiefen Sulcus antennalis getrennt ist; die vordere, untere 
Seitenecke ist bogenförmig abgerundet. Die Gastrohepaticalfurche, die 
sich von dem Hepaticalstachel nach hinten und schräg nach oben 
richtet, ist ziemlich tief und setzt sich, unterhalb dieses Stachels, in 
den vordersten bogenförmigen Theil der Cervicalfurche fort, der tiefer 
ist, aber den Vorderrand des Cephalothorax doch nicht erreicht. Die 
Spina hepatica liegt genau unterhalb oder unmittelbar vor dem ersten 
Zahne des Rostrums. Gerade unterhalb des zweiten Rostralzahnes 
entspringt vom Schnabelrande eine andere kurze Furche, welche, 
offenbar nicht weit vom Vorderrande des Cephalothorax entfernt, schräg 
nach hinten und nach unten läuft, nach der Spina hepatica hinge- 
richtet, welche aber schon hinter dem Orbitalstachelchen aufhört: es 
ist die von Stimpson als Gastrofrontalfurche bezeichnete. Am Abdomen 
sind das vierte, fünfte und sechste Segment gekielt; der Kiel 
entspringt ein wenig vor der Mitte des vierten Segmentes und läuft 
am Hinterende des sechsten in ein kurzes spitzes Zähnchen aus. Das 
Telson läuft nach hinten sehr spitz zu. Die obere Fläche ist in der 
Mitte tief längsgefurcht und an jeder Seite dieser Furche liegen 
zwei Vertiefungen, von welchen die innere dreieckige schon in der 
Mitte des Segmentes spitz zuläuft und endigt, während die äussere 
vom Vorderrande des Segmentes, neben dessen Seitenrande, bis zur 
Spitze hinzieht. Die Seitenränder des Telsons sind kurz behaart, aber 
ganz unbewehrt, ohne Zähne oder Stachelchen. 

Am oberen Antennenstiele, welcher gerade so lang ist wie die 
Schuppen der unteren Antennen, ist das Endglied halb so lang wie 
das vorletzte. Nach Milne Edwards sollen die Endfäden ,extrême- 
ment courts” sein und noch nicht so lang wie die zwei letzten Stiel- 
glieder zusammen. Bei den vorliegenden Weibchen erscheinen die End- 


515 


fäden noch etwas länger als die zwei letzten Stielglieder zusammen- 
genommen, aber sie sind doch nur halb so lang als der Ab- 
stand des vorderen Cephalothoraxrandes vom Vorder- 
ende des Stieles. Die Endgeisseln der unteren Fühler sind zwei- 
mal so lang wie der Körper, der Schnabel mitgerechnet. 

Die äusseren Maxillipeden reichen kaum bis zum Vorderende der 
Augenstiele und überragen kaum den unteren Antennenstiel. Das erste 
Fusspaar reicht so weit nach vorn wie die Augenstiele, das zweite 
erreicht fast das Vorderende der Schuppen, das dritte überragt die 
letzteren mit dem grössten Theile der Scheere, das vierte reicht wieder 
nur so weit wie das erste, das fünfte wie das zweite Paar. 

Die Basipoditen der drei ersten Füsse sind mit einem 
Stachel bewehrt, einen kürzeren Stachel sehe ich aus- 
serdem am distalen Ende der Ischiopoditen des ersten 
Paares. 

Das Thelycum (Fig. 54 und 54a) der Weibchen gleicht einigermassen 
dem von P. anchoralis (Spence Bate, Report on the Challenger Macrura, 
Pl. 35, fig. 1’, aber die vordere, zwischen den Coxopoditen des 
vierten Fusspaares gelegene Platte ist schmäler, rinnenförmig, vorn 
breiter und verjüngt sich nach hinten; bei P. anchoralis ist sie herz- 
förmig. 

Die grössten Exemplare sind 10 Centim. lang. 

Durch die angeführten Merkmale lässt sich Penaeus monoceros von 
allen in dem Challenger-Werke beschriebenen Arten, unter welchen 
er gerade fehlt, unterscheiden. Nach Hilgendorf soll diese Art an 
der Küste von Mocambique, dann aber auch zu Singapore, Hongkong, 
und bei den Philippinen vorkommen; Miers erwähnt sie von Calcutta, 
Ceylon und Penang, Haswell noch von der Ostktiste Australiens (End- 
eavour River). 

Haswell’s P. Mastersii von Port Darwin scheint aber kaum ver- 
schieden zu sein. Die Medianleiste auf dem Riicken des Cephalotho- 
rax läuft nicht bis zum Hinterrande fort, was sie bei jungen Exem- 
plaren von monoceros aber gleichfalls nicht zu thun scheint. Sonstige 
Unterschiede finde ich aber in Haswell’s Beschreibung nicht. 


Philonicus. 


125. Philonicus pectinatus Spence Bate. 
Spence Bate, Report on the Challenger Macrura, p. 21.9, PISS, 


516 


Flores, Strandriff bei Maumeri, neun nicht ganz erwachsene’ 

Exemplare verschiedener Grösse. 

Spence Bate, der nur ein einziges Exemplar und zwar ein Männ- 
chen untersuchen konnte, giebt 38 mm. als die Körperlänge an; 
die grössten Individuen von Flores sind kaum 28 mm. lang. 

Die Seiten des Cephalothorax tragen vier Stacheln. Der Antennal- 
stachel ist ziemlich klein; hinter ihm und dem Rücken ein wenig 
genähert liegt der Postantennalstachel, der grösser ist; drittens der 
Hepaticalstachel, der so gross ist wie der Antennalstachel, der vierte 
schliesslich ist breiter, nicht so scharf, mehr zahnförmig und liegt 
am Vorderende der bei dieser Art gerade tiefen Cervicalfurche. Un- 
mittelbar unter der Spina hepatica entspringt eine kurze Querfurche 
aus dem Sulcus cervicalis, die in horizontaler Richtung nach hinten 
läuft, aber auf der Höhe des Hinterendes der Cervicalfurche schon 
aufhört. Der Unterrand des Rostrums ist lang behaart, der Oberrand 
trägt acht oder neun Zähnchen, von welchen das erste etwas abge- 
rückt ist und gleich vor dem Anfange der Cervicalfurche entspringt. 
Der Cephalothorax ist glatt und am Rücken, hinter dem Rostrum, 
abgerundet. Das Abdomen ist am vierten, fünften und sechsten Seg- 
mente gekielt, der Kiel scheint mir aber schon allmälig auf dem 
hinteren Theile des dritten Segmentes zu entspringen. Das kurze Telson 
zeigt in der Mitte eine längliche Vertiefung und läuft spitz zu; es 
trägt, etwa ein Viertel der ganzen Länge von der Spitze entfernt, 
an jedem Seitenrande einen kurzen Stachel. 

Der Stiel der oberen Antennen ist noch ein wenig kürzer als die 
Antennenschuppen. Eigenthümlich verhalten sich die beiden Endfäden. 
Sie sind von gleicher Länge und ungefähr so lang wie der Cephalo- 
thorax, wenn er an den Seiten gemessen und der Schnabel mitge- 
rechnet wird. Beide Endfäden sind stark comprimirt und 
laufen am Vorderende spitz zu; der schmälere obereist 
von oben nach unten, der breitere untere seitlich com- 
primirt. Die Unterseite des oberen und die innere Seite 
des unteren Endfadens sind concav, sodass die vier End- 
fäden, sich an einander fügend und heftend, eine wahr- 
scheinlich nach unten hin offene Röhre bilden. Bei Phi- 
lonicus Lucasii Sp. Bate, der dieselben Meere bewohnt wie unsere 
Art, scheinen sich diese Endfäden ähnlich zu verhalten, dagegen bei 
dem, im südlichen atlantischen Ocean lebenden Philonicus Mülleri 


517 


cylindrisch zu sein. Spence Bate sagt dies zwar nicht in der Beschrei- 
bung dieser Art, sondern nur in der Gattungsbeschreibung (S. 275). 
Wenn es aber wirklich so ist, so scheinen mir diese Verhältnisse 
wichtig genug, um für die beiden indischen Philonicus-Arten eine 
neue Gattung aufzustellen, welche Philonicopsis heissen möge. 

Die Endfäden der unteren Antennen sind bei keinem der vorliegen- 
den Exemplare ganz erhalten geblieben. 

Die äusseren Kieferfüsse überragen fast mit ihrem Endgliede die 
Schuppen der unteren Antennen. Das erste Fusspaar erreicht bei 
unseren Exemplaren noch nicht das Vorderende des Stieles der unteren 
Antennen, das zweite reicht beinahe bis zum Vorderende der Schup- 
pen, das dritte überragt dieselben mit der Scheere und dem vorderen 
Viertel oder Fünftel des Carpus, das vierte überragt die Schuppen 
nur sehr wenig, das letzte reicht aber mit dem grössten Theile der 
Propoditen über dieselben hinaus. Die Füsse des ersten Paares 
tragen zwei Stacheln, einen am Basipoditen und einen 
am Ischiopoditen; die folgenden Fusspaare sind unbe- 
wehrt. 

Das Petasma scheint mit der Bate’schen Abbildung übereinzustim- 
men, aber die vorderen Stachelchen sind viel kürzer, vielleicht in 
Folge des jüngeren Alters. 

Die zweite, schon oben genannte Art aus denselben Meeren, Phi- 
lonicus Lucasii, wird sich vielleicht als identisch mit pectinatus 
herausstellen. Der Phil. Lucasii wurde auf ein einziges Weibchen 
gegründet, das freilich 100 mm., also mehr als zweimal so lang war 
als das einzig bekannte Männchen des pectinatus. 

Die Unterschiede sind die folgenden. Bei der grösseren Art trägt 
das Rostrum nur sieben Zähnchen, erscheint schon das dritte Seg- 
ment des Abdomens gekielt, ist das Telson an seinem Ende abge- 
stutzt und tragen alle Thoraxfiisse einen Anhang. Die zwei zuerst 
erwähnten Unterschiede könnten daran zugeschrieben werden, dass das 
Exemplar völlig erwachsen war. Nicht selten bricht das spitze Hin- 
terende des Telsons hinter den für die Art characteristischen Seiten- 
stacheln ab, wie bei einem der vorliegenden Exemplare in der That 
der Fall ist; vielleicht war es auch bei dem Challenger-Exemplare 
abgebrochen und erschien das Telson demzufolge abgestutzt. Endlich 
müsste dann die grössere Entwickelung der Anhänge an den Thorax- 
füssen gleichfalls dem grösseren Alter des Zucasi-Exemplares zuge- 


518 


schrieben werden. Spätere Untersuchungen mögen diese Frage ent- 
scheiden. 


STOMATOPODA. 
Lysiosquilla. 


126. Lysiosquilla maculata Fabr. 
Celebes, Luwu, ein junges Männchen. 


Squilla. 


127. Squilla nepa Latr. 
Celebes, Makassar, drei Exemplare. 
Celebes, Tello bei Makassar, ein Exemplar. 


128. Squilla scorpio Latr. 
Confer: Miers, in: Annals and Magazine of Nat. Hist. for Ja- 
nuary 1880. 
Celebes, Makassar, ein Exemplar. 

Dasselbe weicht von der von Miers gegebenen Beschreibung darin 
ab, dass sich, ganz wie bei Squilla nepa, auf dem zweiten, dritten, 
vierten und fünften Abdominalsegmente in der Medianlinie ein kleines 
Höckerchen befindet, das auf dem zweiten Segmente ein wenig vor, 
auf den drei hinteren ein wenig hinter der Mitte liegt. 


Gonodactylus. 
129. Gonodactylus chiragra Fabr. 


Sumatra, Brandewijnsbaai bei Padang, ein erwachsenes Exemplar. 
Java, Insel Enkhuizen bei Batavia, drei junge Exemplare. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


ERKLÄRUNG DER TAFELN. 


TAFEL XV. 


1. Huruppellia vinosa M. E., Männ- 
chen. 

2. Pilumnus Sluiteri n. sp. Cephalo- 
thorax des erwachsenen Männchens; 
Fig. 2a, Ansicht der Stirn und der 
Augenhöhlen desselben. 

3a. Geolelphusa Kuhlit de Man, vor- 
dere Ansicht des Cephalothorax eines 
Männchens; Fig. 35 Abdomen des 
Mänuchens; Fig. 3c äusserer Kiefer- 
fuss desselben Männchens. 

4. Geotelphusa Dehaani White, vor- 
dere Ansicht des Cephalothorax eines 
Männchens. 


TAFEL XVI. 


3. Geotelphusa Kuhlii de Man, Mann- 
chen. 

5. Telphusa granulata n. sp., erwach- 
senes Männchen; Fig. 5a, der vordere 
Theil des Cephalothorax desselben; Fig. 
55 äusserer Kieferfuss desselben; Fig. 
5c, Abdomen desselben Männchens; 
Fig. 5d, grosse Scheere desselben Männ- 
chens. 


TAFEL XVII. 


6. Telphusa Larnaudi A. M. E., var: 
brevimarginata n., vorderer Theil des 
Cephalothorax eines erwachsenen Man n- 
chens aus Sumatra; Fig. 6a, äusse- 
rer Kieferfuss desselben Männchens; 
Fig. 66, grosse Scheere desselben Männ- 
chens. 

7. Telphusa celebensis n. sp., erwach- 


senes Männchen; Fig. 74, äusserer 
Kieferfuss desselben; Fig. 75, Abdo- | 


Fig. 


Fig, 


Fig. 


Fig, 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


men des Männchens; Fig. Te, grosse 
Scheere des Männchens. 


TAFEL XVIII. 


7d. Telphusa celebensis n. sp., vorderer 
Theil des Cephalothorax eines Männ- 
chens; Fig. 7e, Zelphusa celebensis , 
var: pareparensis n., Vordertheil des 
Cephalothorax eines Männchens. 

8. Dotilla Wichmanni n. sp., Männ- 
chen; Fig. 82, äusserer Kieferfuss 
desselben; Fig. 84, Scheere und Car- 
pus eines Vorderfusses von aussen ge- 
sehen, des Männchens. 

9. Plychognathus dentatus n. sp. Männ- 
chen; Fig. 9a, äusserer Kieferfuss des- 
selben; Fig. 95, Abdomen des Männ- 
chens; Fig. 9¢, Scheere des Männ- 
chens von aussen geschen. 


TAFEL XIX. 


10. Plychognathus intermedius de Man, 
äusserer Kieferfuss eines Männchens; 
Fig. 102 Scheere desselben. 

11. Ptychognathus glaber Stimpson , 
Männchen; Fig. 11a äusserer Kiefer- 
fuss desselben. 

12. Metaplax crassipes n. sp., Weib- 
chen; Fig. 122 Vorderfuss desselben 
Exemplares; Fig. 135 rechter vorletzter 
Fuss desselben Weibchens. 

13. Sesarma frontalis A. M. E., Männ- 
chen aus dem Flusse Dona auf Flo- 
res; Fig. 132 Abdomen desselben ; 
Fig. 135 Scheere desselben; Fig. 13e 
Meropodit des rechten vorletzten Lauf- 
fusses. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


520 


TAFEL XX. 


14. Sesarma Moeschii n. sp., Männ- 
chen; Fig. 14a Abdomen des Männ- 
chens; Fig. 145 rechter Lauffuss des 
vorletzten Paares des Männchens; Fig. 
l4c Scheere des Männchens, von aus- 
sen gesehen. : 

15. Sesarma Weberi n.sp., Männchen; 
Fig. 152 Vordertheil des Rückenschil- 
des des Männchens; Fig. 155 Abdo- 
men des Männchens; Fig. 15c Scheere 
des Männchens; Fig. 154 beweglicher 
Finger der Scheere des Männchens, 
die Querleistchen zeigend. 

16. Sesarma (@eosesarma) nodulifera 
n. sp., Männchen; Fig. 164 Stirn- 
partie des Männchens; Fig. 165 Ab- 
domen des Mäunchens ; Fig. 16e Scheere 
des Männchens; Fig. 164 obere Seite 
des beweglichen Fingers der Scheere 
des Männchens. 

17. Sesarma (Geosesarma) sp. Rechter 
Lauffuss des vorletzten Paares eines 
Weibchens. 

18a. Sesarma (Geosesarma) sylvicola 
n. sp., Scheere des Mannchens; Fig. 
184 beweglicher Finger von der Innen- 
seite gesehen; Fig. 18¢ rechter Lauf- 
fuss des vorletzten Paares des Männ- 
chens. 


TAFEL XXI. 


19. Sesarma maculata n. sp., Vorder- 
sheil des Cephalothorax des Männchens; 
19% Abdomen desselben; 195 Scheere 
des Männchens, von aussen gesehen; 
19e rechter Fuss des vorletzten Paares 
des Männchens. 

20. Atya moluccensis de Haan, Stirn- 
und Fühlerregion eines Männchens; 
20a Seitenansicht des vorderen Thei- 
les des Rückenschildes beim Männ- 
chen; 204 abnormale Form des Rostrums 
bei dem Weibchen von Pare-Pare; 
20c Fuss des ersten Paares beim 
Männchen ; 20d Fuss des dritten Paa- 
res eines 78 mm. langen Weibchens. 
21. Atya brevirostris n.sp., Stirn- und 
Fühlerregion des Weibchens; 21a Sei- 
tenansicht des Rostrums und des Vor- 
dertheiles des Rückenschildes beim 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Weibchen; 215 letztes Abdominalseg- 
ment des Weibchens; 21le Fuss des 
ersten Paares des Weibchens; 214 
dritter Fuss des Weibchens. 

22. Caridina typus M. E., Seitenan- 
sicht des Männchens aus dem Flusse 
Bangkalan auf der Insel Saleyer; 22a 
Seitenansicht eines Weibchens aus dem- 
selben Flusse, mit drei Zähnchen 
am unteren Schnabelrande; 225 die- 
selbe Ansicht eines Weibchens aus 
demselben Flusse, wo das Rostrum 
gar keine Zähnchen trägt; 22c rech- 
ter Vorderfuss eines Männchens aus 
demselben Flusse; 224 Carpus und 
Scheere des rechten zweiten Fusses 
eines Mannchens aus demselben Flusse; 
22e Ischio- und Meropodit des lin- 
ken dritten Fusses eines Männchens 
aus demselben Flusses; — 22/ und 
229 Seitenansichteu der Schnabel- und 
Fühlerregion von zwei, zu der Varie- 
tat longirostris gehörigen Männchen 
aus Palopo; 22% Carpus und Scheere 
des Vorderfusses eines Weibchens aus 
Palopo der Varietät Zongirostris; 2% 
Carpus und Scheere des rechten zwei- 
ten Fusses eines Männchens aus Pa- 
lopo, zu derselben Varietät gehö- 
rig. 


TAFEL XXI. 


23. Caridina Weberi n.sp., Seiten- 
ansicht eines Weibchens aus Kot- 
ting, 23a Seitenansicht des Rostrums 
desselben Weibchens; 235 Carpus 
und Scheere des Vorderfusses des- 
selben Weibchens; 23c Carpus und 
Scheere des zweiten Fusses desselben 
Weibchens; 23d Dactylopodit des drit- 
ten und 23e des fünften Fusses des- 
selben Weibchens; 23/ Seitenansicht 
des Rostrums eines Weibchens aus 
Palopo, eine Varietät darstellend; 23g 
dieselbe Ansicht eines zur Varietät 
sumatrensis gehörigen Exemplares aus 
Sumatra. 

24. Caridina parvirostris n. sp., Sei- 
tenansicht eines 17 mm. langen, eier- 
tragenden Weibchens aus Bombang, 
244 Carpus und Scheere des Vorder- 
fusses desselben Weibchens; 245 Car- 
pus und Scheere des. zweiten Fusses 


Fig. 


Fig, 


Fig. 


Fig. 


521 


eines 16 mm. langen, eiertragenden 
Exemplares von derselben Localität. 
25. Caridina pare parensis n. sp., Sei- 
tenansicht eines 10 mm, langen, eier- 
tragenden Weibchens von Pare-Pare; 
25a Carpus und Scheere des Vorder- 
fusses eines 11 mm. langen Männchens 
aus Pare-Pare; 255 Dactylopodit eines 
Fusses des fünften Paares. 

26. Caridina multidentata Stimpson , 
Seitenansicht eines 18 mm. langen 
Exemplares aus dem Wasserfalle zu 
Bantimurong; 26a Schnabelspitze, 50 
Mal vergr.; 265 Carpus und Scheere 
des Vorderfusses; 26¢ Dactylopodit des 
fünften Fusses. 


TAFEL XXIII. 


27. Caridina laevis Heller, Seitenan- 
sicht eines Weibchens aus dem Situ 
Bagendit, Java; 270, 276 und 27e 
verschiedene Formen des Rostrums 
bei drei Weibchen, bei allen das 
Rostrum bis zum Vorderende des zwei- 
ten Stielgliedes der oberen Antennen 
reichend; 274 Vorderfuss des Weib- 
chens; 27e Carpus und Scheere des 
zweiten Fusses eines Weibchens; 27f 
Dactylopodit des fünften Fusses des 
Weibchens; 277 Endklaue desselben. 
28. Caridina serratirostris n. sp., Sei- 
tenansicht eines Weibchens von der 
Insel Saleyer; 282 Rostrum eines an- 
deren Weibchens von derselben Lo- 
ealität; 285 Stirn- und Fühlerregion 
eines Weibchens von derselben Loca- 
lität; 28c Vorderfuss eines Weibchens 
von demselben Fundorte; 284 Car- 
pus und Scheere des zweiten Fusses 
eines Weibchens von demselben Fun- 
dorte; 28e Dactylopodit des fünften 
Fusses eines Weibchens von demsel- 
ben Fundorte, daneben zwei Stachel- 
zähnchen desselben, stärker vergr.; 
— 28f Stirn- und Fühlerregion eines 
zu der Varietät celebensis gehörigen 
Weibchens von Palopo; 289 Car- 
pus und Scheere des Vorderfusses 
eines Weibchens von Palopo der Va- 
rietät celebensis; 28% Carpus und Schee- 
re des zweiten Fusses eines Weib- 
chens von Palopo, zu derselben Va- 
rietät gehörig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


TAFEL XXIV. 


29. Caridina Wyckii Hiexson, Vor- 
dertheil eines zu der Varietät graeili- 
pes gehörigen Weibchens aus dem Flusse 
bei Maros, Celebes; 29a Fuss des 
ersten Paares dieses Weibchens; 294 
zweiter Fuss dieses Weibchens; 29e 
und 294 Dactylopoditen der Füsse 
des vierten und des fünften Paa- 
res desselben Weibchens; 29ce und 
29dd Dactylopoditen der Füsse des 
vierten und des fünften Paares eines 
zu der typischen Form gehörigen Exem- 
plares aus einem Flusse bei Palopo; 
29e Rostrum eines zu der Varietät 
gracilipes gehörigen Weibchens aus 
dem Flusse von Maros; 29/ Rostrum 
eines typischen, 27 mm. langen Weib- 
chens von Palopo; 299 dasselbe eines 
typischen, 31 mm. langen Männchens 
von Palopo; 29% abnormale Schna- 
belform des 29 mm. langen Weib- 
chens von Palopo; 292 Rostrum eines 
typischen, 30 mm. langen Weibchens 
aus dem Flusse bei Mbawa, Flores; 
29% Schnabelspitze dieses Weibchens 
stärker vergr.; 29% Rostrum. eines 
20 mm. langen Weibchens aus dem 
Flusse von Bari, Flores. 

29/. Carpus des ersten Fusses eines 
18 mm. langen, bereits eiertragen- 
den Weibchens von Car. longirostris 
M. E. aus Oran; 29m Carpus des 
zweiten Fusses desselben Weibchens, 
und 29mm derselbe Carpus vergr.; die 
drei letzten Figuren nach einem Pa- 
riser Originalexemplare. 

30. Caridina brevicarpalis n. sp., Vor- 
dertheil eines Weibchens aus einem 
Flusse bei Palopo; 304 Rostrum stär- 
ker vergr.; 305 Fuss des ersten und 
30c Fuss des zweiten Paares desselben 
Exemplares ; 304 Dactylopodit des fünf- 
ten Fusses eines noch nicht ganz er- 
wachsenen, 2] mm. langen Exempla- 
res von Palopo; 30e Rostrum eines 
zu der Varietät endehensis gehörigen 
Weibchens aus dem Flusse Dona bei 
Endeh, Flores. 


TAFEL XXV. 


31. Caridina gracilirostris n: sp. Cepha- 
34 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


522 


lothorax eines (mit dem Rostrum) 35 
mm. langen Weibchens von Balang- 
nipa; 314 Spitze des Rostrums ; 316 
Fuss des ersten Paares desselben Weib- 
chens; 3le Fuss des zweiten Paares 
(Carpus und Scheere) desselben Weib- 
chens; 31d Carpus und Scheere des 
Vorderfusses eines zu der Varietät ge- 
hörigen Weibchens aus dem Flusse 
Nargi (Flores). 

32. Alpheus gracilidigitus Miers, Scheere 
des kleinen Vorderfusses des Männ- 
chens. 

33. Palaemon (Eupalaemon) Weberi 
n. sp., Rostrum des 104 mm. langen, 
erwachsenen Männchens aus dem See 
von Tempe; 33a Rostrum eines 83 
mm. langen Männchens aus dem Tjen- 
rana; 335 Rostrum eines 72 mm. 
langen Männchens aus dem Tjenrana; 
33¢ Rostrum eines 87 mm. langen Exem- 
plares aus dem See von Sidenreng ; 
33d Rostrum eines 66 mm. langen 
Männchens aus dem Minralang; 33e 
zweiter Fuss des 104 mm. langen, alten 
Männchens aus dem See von Tempe, 
natürl. Grösse; 33/ linker zweiter Fuss 
des 72 mm. langen Männchens aus dem 
Tjenrana; 33g die zwei Füsse des zwei- 
ten Paares des 55 mm. langen Männ- 
chens aus dem Minralang; 33% zwei, 
ter Fuss eines 58 mm. langen Männ. 
chens aus dem See von Sidenreng. 


TAFEL XXVI. 


34- Fig. 34e. Palaemon (Eupalaemon) 
dispar v. Martens, verschiedene For- 
men des Rostrums von sechs Indivi- 
duen; Fig. 34 von einem Männchen, 
Fig. 34a von einem Weibchen, beide 
von Adonara; Fig. 345 von einem 
Männchen aus dem Flusse Koinino, 
Timor; Fig. 34c von einem Männchen 
aus dem Flusse Dona, Flores; Fig- 
34d von einem Männchen von Saleyer; 
Fig. 34e von einem Männchen aus 
dem Tjenrana, Celebes. 

35. Palaemon (Eupalaemon) sundaieus 
Heller, Rostrum des Weibchens von 
Bantimurong, Celebes; Fig. 35a zwei- 
ter Fuss desselben. 

36. Palaemon (Bupalaemon) elegans 
n. sp, Rostrum eines 55 mm. langen 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Männchens; Fig. 36@ Rostrum eines 
zweiten, ebenso grossen Männchens; 
Fig. 365 und Fig. 36c Füsse des 
zweiten Paares dieser beiden Männ- 
chen; Fig. 36cc Scheerenfinger des 
letztgenannten Fusses, die Behaarung, 
Zähnchen am Gelenke und distale 
Höckerchen am beweglichen Finger 
zeigend; Fig. 36d zweiter Fuss eines 
52 mm. langen, eiertragenden Weib- 
chens. 

37. Palaemon (Eupalaemon) equidens 
Dana, Rostrum eines 85 mm. langen 
Männchens von Deli; die Schnabel- 
spitze ist bei diesem Exemplare nicht 
normal gebildet; Fig. 37a zweiter Fuss 
desselben Männchens, natürl. Grösse; 
Fig. 375 Finger dieses Fusses. 

38. Palaemon (Parapalaemon) javanicus 
Heller, Rostrum eines Mannchens aus 
dem Flusse bei Kaju tanam, Sumatra; 
Fig. 380 grosser und Fig. 385 klei- 
ner zweiter Fuss des 95 mm. lan- 
gen Männchens aus dem Flusse bei 
Kaju tanam, Sumatra; Fig. 38c Schee- 
re des grösseren Fusses des zweiten 
Paares des zu derselben Art gehöri- 
gen Männchens, aus einem Flusse bei 
Palopo, Celebes; Fig. 384 Fuss des 
dritten Paares des 95 mm. langen 
Mannchens aus dem Flusse bei Kaju 
tanam, Sumatra. 


TAFEL XXVI. 


39. Palaemon (Parapalaemon) Horstii 
de Man, Rostrum eines Mannchens 
aus einem Flusse bei Palopo, Celebes ; 
Fig. 39a grosser und Fig. 39 klei- 
ner Scheerenfuss des zweiten Paares 
desselben Männchens aus demselben 
Flusse ; Fig. 39e dritter Fuss des Männ- 
chens. 

40. Palaemon (Parapalaemon) japo- 
nicus de Haan, Scheere des grossen 
zweiten Fusses eines Männchens aus 
Japan, (Originalexemplar aus dem Mu- 
seum zu Leiden). 

41. Palaemon (Parapalaemon) scabri- 
culus Heller, Carpus und Scheere des 
zweiten Fusses des Männchens von 
der Insel Saleyer. 

42. Palaemon (Eupalaemon) endehensis 
de Man, Rostrum des abweichenden, 


I; 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


523 


44 mm. langen Männchens aus dem 
Flusse Ba bei Endeh (Flores); Fiz. 42a 
grosser und Fig. 42c kleiner Scheeren- 
fuss des zweiten Paares desselben Mann- 
chens; Fig. 425 Finger der grösse- 
ren Scheere desselben Individuums, 
die characteristischen Zähnchen zeigend, 
Fig. 494 Carpus und Scheere eines 
zweiten Fusses eines anderen Männ- 
chens aus demselben Flusse Ba; Fig. 
42e grosse und Fig. 427 kleine Schee- 
re der zweiten Füsse eines 43 mm. 
langen Männchens aus dem Flusse 
bei Reo, Flores; Fig. 42ee Finger- 
gelenk der grösseren Scheere dieses 
Männchens (42e), die Zähnchen an 
der Basis der Finger zeigend; Fig. 
429 Rostrum und Fig. 42% zweiter 
Fuss des eiertragenden Weibchens aus 
Sungei Nargi, das Rostrum zwei-, 
der Fuss dreimal vergrössert. 

43. Palaemon (Parapalaemon) modestus 
de Man, Rostrum des alten Männchens 
aus dem Flusse Wukur bei Sikka, 
Flores; Fig. 432 Hinterende des Tel- 
sons desselben Männchens; Fig. 435 
grosser und Fig. 43c kleiner Schee- 
renfuss des zweiten Paares desselben 
Männchens; Fig. 434 zweiter Fuss des 
Weibchens. 

44. Palaemon (Macrobrachium) pilima- 
aus de Man; Fig. 444 Carpus und 
Scheere des grösseren und Fig. 445 
dieselben Glieder des kleineren zweiten 
Fusses eines 41 mm. langen Männchens 
aus dem See von Manindjau; Fig. 
44c Carpus und Scheere des grösseren 
und Fig. 44d dieselben Glieder des 
kleineren zweiten Fusses eines gleich- 
falls 41 mm. langen Männchens aus 
demselben See. 


TAFEL XX VIII. 


44. Palaemon (Macrobrachium) pili- 
manus de Man, Fig. 44e Carpus und 
Scheere des grösseren und Fig. 44f 
des kleineren zweiten Fusses eines 53 
mm. langen Männchens aus dem See 
Situ Bagendit, Java; Fig. 44g Car- 
pus und Scheere des grösseren und 
Fig. 44% des kleineren zweiten Fusses 
eines 48 mm. langen Mannchens aus 
demselben See; Fig. 44% grosser und 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 44/ kleiner zweiter Fuss eines zu 
der Varietät /eptodactylus gehörigen, 
51 mm. langen Männchens von Buiten- 
zorg; Fig. 44¢ Rostrum dieses Männ- 
chens. 


. 45. Palaemon (Macrobrachium) latima- 


nus v. Martens, Rostrum des 50 mm. 
langen Männchens von der Insel Rotti; 
Fig. 454 grösserer und Fig. 454 klei- 
nerer zweiter Fuss desselben Männ- 
chens. 

46. Palaemon (Macrobrachium) placidus 
de Man, Rostrum des alten, erwach- 
senen Männchens aus dem Flusse bei 
Kaju-tanam, Sumatra; Fig. 464 gros- 
ser, Fig. 465 kleiner Fuss des zwei- 
ten Paares dieses Männchens; Fig. 
46c grosser, Fig. 464 kleiner Fuss 
des zweiten Paares eines 49 mm. lan- 
gen, eiertragenden Weibchens aus dem- 
selben Flusse. 

47. Palaemon (Macrobrachium?) sp. 
Rostrum des 45 mm. langen, eiertra- 
genden Weibchens aus dem Flusse hei 
Palopo, Luwu; Fig. 47a grôsserer, 
Fig. 475 kleinerer Fuss des zweiten 
Paares dieses Weibchens. 

48. Palaemon (Macrobrachium) placi- 
dulus de Man, grosser und Fig, 48a 
kleiner Fuss des zweiten Paares des 
erwachsenen Männchens von der Insel 
Saleyer; Fig. 485 Rostrum eines 35 
mm. langen, eiertragenden Weibchens 
aus dem Flusse Wukur bei Sikka, 
der Hepaticalstachel liest ganz dicht 
am Vorderrande des Cephalothorax ; 
Fig. 48¢ und Fig. 484 die beiden Füsse 
des zweiten Paares dieses Weibchens, 
fig. 48e Rostrum des 48 mm. Jan- 
gen, elertragenden, erwachsenen Weib- 
chens aus dem Flusse Lilla bei Sik- 
ka, der Hepaticalstachel liegt mehr 
vom Vorderrande entfernt; Fig. 48/ 
grosser und Fig. 489 kleiner Fuss des 
zweiten Paares dieses letzteren Weib- 
chens, bei welchem die Finger genau 
so lang resp. ein wenig länger sind 
als die Palma. 


TAFEL XXIX. 


49. Palaemon (Macrobrachium) lam- 
propus de Man, Rostrum des 75 mm. 
langen, erwachsenen Männchens aus 


Fig. 


Fig. 


Auf Seite 265 wird die Zahl de 
4 ausschliesslich durch Dr. Moesch gesamme 
Letztere enthält aber 124 Arten. 

Arten beschrieben. Nicht 129, wie die letzte der fortlaufenden 


Sammlung angehören. 
Es wurden mithin 128 


524 


dem Flusse bei Palopo; Fig. 49a gros- 
ser Fuss des zweiten Paares dieses 
Männchens, bei Fig. 49aa sind die 
Seheerenfinger dieses Fusses etwas 
mehr vergrössert abgebildet; Fig. 495 
kleiner zweiter Fuss desselben Männ- 
chens; Fig. 49e Fuss des zweiten Paa- 
res des 59 mm. langen Weibchens 
ohue Hier aus demselben Flusse; ne- 
benbei sind die Scheerenfinger stärker 
vergrössert gezeichnet worden. 

50. Palaemon (Macrobrachium) barien- 
sis de Man, Rostrum des 28 mm. 
langen, eiertragenden Weibchens aus 
dem Flusse bei Bari, Flores; Fig. 
502 grosser und Fig. 502 kleiner Fuss 
des zweiten Paares des 28 mm. lan- 
gen Minnchens sowie Fig. 50e grosser 
und Fig. 50d kleiner Fuss des zweiten 
Faares des 28 mm. langen, eiertra- 
genden Weibchens, aus demselben 
Flusse. 

51. Palaemon (Macrobrachium) lepi- 
dactyloides de Man, Rostrum eines 
erwachsenen Männchens aus dem Flusse 
bei Mbawa, Flores; Fig. 5la gros- 
ser und Fig. 514 kleiner Fuss des 
zweiten Paares dieses Männchens; Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


5le Unterseite der Scheere des gros- 
sen Fusses, die characteristische Be- 
dornung zeigend. 

52. Palaemon (Macrobrachium) latidac- 
tylus Thallwitz, Rostrum des alten, 
68 mm. langen Männchens aus einem 
Flusse bei Palopo, Luwu, Celebes, 
die Schnabelspitze ist in dieser Figur 
ein wenig, etwa 1 Millimeter, zu viel 
nach unten geneigt, gezeichnet; Fig. 
52a grosser und Fig. 525 kleiner 
Scheerenfuss des zweiten Paares dieses 
Männchens; Fig. 52e Rostrum des jün- 
geren, 45 mm. langen Männchens aus 
dem Flusse bei Bari, Flores; Fig. 52d 
grosser und Fig. 52e kleiner Schee- 
renfuss des zweiten Paares dieses Männ- 
chens. 

53. Penaeus indicus M. E, var: lon- 
girostris de Man, Cephalothorax des 
90 mm. langen Männchens von Makas- 
sar. 

54. Penaeus monoceros Fabr., Thely- 
cum des erwachsenen Weibchens; mit 
den angrenzenden Basaltheilen der zwei 
letzten Fusspaare; Fig. 54a dasselbe 
sechsmal vergr. 


EUR REA TA" 


Nummern auf Seite 518 erwarten lässt. 


Diese unrichtige Angabe entst 
auf Seite 323 statt mit 48a mit 49 hezeic 


and dadurch, 


r beschriebenen Arten zu 126 angegeben, von welchen 
lt wurden, während 122 der Weber’schen 


dass Ptychognathus Riedelii, var. pilosa 
hnet wurde, als wäre es eine eigene Art. 


"W3IUVVH | BBONIG P HIBNZ NWA HNYOLHOIT 


“Tad NVI 


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‘TI essuqesag ‘1007 : Yaa XV 


MAX WEBER: Zool. Ergebnisse II. Tab. XVI. 


J. G. DE MAN DEL. LICHTDRUK VAN EMRIK & BINGER, HAARLEM. 


MAX WEBER: Zool. Ergebnisse II. Tab. XVII. 


J. G. DE Man DEL. LICHTDRUK VAN EMRIK & BINGER, HAARLEM 


MAX WEBER: Zool. Ergebnisse I. 


Tab. XVIII. 


J. G. pe Man DEL. 


LICHTDRUK 


VAN EMRIK & BINGER, HAARLEM. 


MAX WEBER: Zool. Ergebnisse II. Tab. XIX. 


J. G. DE MAN DEL. \ LICHTORUK VAN EMRIK & BINGER, HAARLEM. 


MAX WEBER: Zool. Ergebnisse II. Tab. XX. 


LICHTDRUK VAN EMRIK & BINGER, HAARLEM. 


J. G. DE MAN DEL. 


MAX WEBER, Zool Ergebnisse I. 


Tab. XXI. 


Y.G.deMan del. A.J J. Wendel hth. PWM Trap impr 


19. Sesarma maculata 7. sf. 
21. Atya brevirostris 7. sp. 


20. Atya moluccensis de Haan. 
22. Caridina typus M. E. 


MAX WEBER , Zool. Ergebnis sell 


99a0 8. 


OT + 
= Her 


Dela CAL MAEM A AA 44, 
M OEE 


Re 


32 


J.G deMan del. Ad.J.Wendel lith. PW.M.Trapimpr. 


MAX WEBER, Zool. Ergebnisse ll. Tab. XXI. 


aaa 
A SEE 


zu 


JGdeMan del Add Wendel lith PWM Trap impr 


X WEBER, Zool Ergebnisse, II. 


J.G de Man del. 


AJdJ Wendel lith 


Jgamı 
wi . 
2 


25 


PWM Trap impr. 


moe 


MAX WEBER, Zool. E rg ebnisse Il. 


J.G de Man del Au Wendel lith 


Tab. XXV. 


PWM Trap impr 


MAX WEBER, Zool. Ergebnis sell. 


J.G.deMan del 


AJJ Wendel lith. 


Tab, XXVI. 


PWM Trap impr. 


MAX WEBER, Zool Krgebnisse, IL Tab XXVII. 


Mbeki lle, 
ame a NE acco 
CAPT NM ANNE: = 


J.G.de Man del AJJ Wendel lith. PWMTrap impr. 


MAX WEBER, Zool.Evgebnisse,ll. Tab. X XVII 


v.G.de Man del. Add.Wendel lith. PWMTrapimpr. 


vy; 


Taf. XXX. 
PWM.Trap impr. 


AJ Wendel lith. 


X WEBER, Zool Ergebnisse .I. 


J.G.de Man del 


v 


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4 


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“rs d 
Ya” 


Alphabetische Übersicht der beschriebenen Gattungen und Arten. 


Actaea 277. 

Actaeodes 278. 

acuminata (Caridina) 371. 
acutirostris (Palaemon) 454. 
acutus (Gelasimns) 306. 
Admete (Thalamita) 285. 
africana (Telphusa) 301. 
Alphonsianus (Palaemon) 437. 
Alpheus 404. 

anchoralis (Penaeus) 515. 
angulhasensis (Merhippolyte) 407. 
angustifrons (Sesarma) 342, 347. 
anisodon {Goniosoma) 285. 
annulipes (Gelasimus) 307. 
anomala (Thalassina) 354. 
armata (Atya) 357. 

Aubryi (Sesarma) 327. 
Atergatis 277. 

Atkinsoniana (Telphusa) 297. 
Atya 355. 

Banksii (Matuta) 351. 
barbatus (Pseudograpsus) 317. 
bariensis (Palaemon) 496. 
bidens (Sesarma) 330. 
bisulcata (Atyoida) 360, 363. 
brevicarpalis (Caridina) 397. 


brevicarpalis var: endehensis (Caridina) 399. 


brevicarpus (Palaemon) 418. 
brevirostris (Alpheus) 405. 
brevirostris (Atya) 360. 
brevirostris (Caridina) 371. 
brevitarsis (Dotilla) 313. 
Burgeri (Palinurus) 354. 
canaliculatus (Penaeus) 510. 
carcinus (Palaemon) 421. 
Cardisoma 285. 

Caridina 363. 

carnifex (Cardisoma) 285. 
celebensis (Telphusa) 297. 
celebensis var: lokaensis (Telphusa) 300. 


celebensis var: pareparensis (Telphusa) 301. 
chiragra (Gonodactylus) 518. 
Chlorodopsis 278. 

Clibanarius 352. 

coarctatus (Gelasimus) 308. 
concinnus (Leander) 506. 
convexa (Paratelphusa) 302. 
cordimana (Ocypode) 305. 
crassipes (Metaplax) 325. 
crassus (Pseudograpsus) 317. 
crenata (Thalamita) 285. 
custos (Diogenes) 352. 

Danae (Palaemon) 438. 
Danae (Thalamita) 285. 
dasypus (Palinurus) 355. 
debilis (Leander) 507. 

Decazei (Telphusa) 302. 
Dehaanii (Geotelphusa) 289. 
dentata (Porcellana) 351. 
dentatus (Ptychognathus) 318. 
denticulata (Telphusa) 290. 
denticulatifrons (Remipes) 351. 
dentipes (Metaplax) 327. 
diaphanus (Pagurus) 352. 
Diogenes 352. 

dispar (Palaemon) 427. 
distinctus (Metaplax) 326. 
dolichodactylus (Alpheus) 407. 
dolichodactylus (Palaemon) 477. 
Dotilla 308. 

Dussumieri (Gelasimus) 306. 
Edwardsii (Alpheus) 407. 
Edwardsii var: brevipes (Sesarma) 330. 
elegans (Metaplax) 325. 
elegans (Palaemon) 440. 
endehensis (Palaemon) 465. 
equidens (Palaemon) 453, 456. 
esculentus (Palaemon) 477. 
Euruppellia 278. 

euryrhynchus (Palaemon) 477. 


526 | 


exaratus (Leptodius) 278. 
exilirostris (Caridina) 369. 
fasciatus (Palinurus) 354. 
fenestrata (Dotilla) 311, 313. 
floridus (Atergatis) 277. 
fluviatilis (Telphusa) 290, 293. 
foreipatus (Gelasimus) 306. 
Forskalii (Pilumnus) 283. 
fossarum (Caridina) 397. 
frontalis (Cardisoma) 286. 
frontalis (Sesarma) 334. 
Gelasimus 305. 

Geosesarma 341. 

Geotelphusa 288. 

glaber (Ptychognathus) 324. 
Goniosoma 285. 

Gonodactylus 518. 

gracilidigitus (Alpheus) 406. 
gracilipes (Utica) 316. 
gracilirostris (Caridina) 399. 
gracilis (Leptodius) 278. 
grandimanus (Palaemon) 487. 
grandirostris (Caridina) 390, 399. 
granulata (Telphusa) 290. 
granulosus (Pyxidognathus) 317. 
hirtimanus (Palaemon) 486, 500. 
Horstii (Palaemon) 460. 

Idae (Palaemon) 422, 437. 
impressa (Sesarma) 330, 336. 
indicum (Sarmatium) 350. 
indicus (Leander) 507. 

indieus (Penaeus) 511. 

indicus, var: longirostris (Penaeus) 511. 
intermedia (Dotilla) 311, 313. 
intermedia (Sesarma) 331, 337. 
intermedius (Diogenes) 354. 
intermedius (Ptychognathus) 322. 
japonicus (Palaemon) 462. 
javanicus (Palaemon) 457. 
Kuhlii (Geotelphusa) 288. 
Kuhlii (Ocypode) 304. 

laevis (Caridina) 376. 

laevis (Sesarma) 333. 

Lafondi (Sesarma) 331. 
Lamarckii (Xanthodes) 278. 
lampropus (Palaemon) 493. 
lanceifrons (Palaemon) 437. 

lar (Palaemon) 445. 
Larnaudii,var: brevimarginata (Telphusa) 294. 
lata (Euruppellia) 283. 
latidactylus (Palaemon) 501, 504. 
latifrons (Metopograpsus) 314. 
latimanus (Palaemon) 477. 
Leander 506. 


lepidactylus (Palaemon) 487, 500. | 
lepidactyloides (Palaemon) 497. 
Leptodius 278. 

Jimula (Telphusa) 297. 
lineolata (Atya) 357. 

literata (Varuna) 315. 
longicarpus (Leander) 506. 
longicornis (Pilumnus) 284. 
longimanus (Palaemon) 445 
longirostris (Caridina) 395. 
longitarsus (Clibanarius) 352. 
Lucasii (Philonicus) 516. 
Lysiosquilla 518. 
Macrophthalmus 308. 

maculata (Lysiosquilla) 518. 
maculata (Paratelphusa) 303. 
maculata (Sesarma) 347. 
maculatus (Metopograpsus) 314. 
madagascariensis (Palaemon) 447. 
Mastersii (Penaeus) 513. 
Matuta 351. 

mayottensis (Palaemon) 445. 
melanochira (Chlorodopsis) 278. 
Melissa var: moluccensis (Sesarma) 328. 
merguiensis (Diogenes) 352. 
merguiensis (Penaeus) 511. 
Merhippolyte 407. 

messor (Metopograpsus) 314. 
Metaplax 325. 

Metasesarma 350. 
Metopograpsus 314. 

miles (Diogenes) 352. 

modestus (Palaemon) 469. 
Moeschii (Sesarma) 331, 336. 


| moluecensis (Atya) 357. 


monoceros (Penaeus) 513. 
Mülleri (Philonicus) 516. 
multidentata (Caridina) 380. 
myctiroides (Dotilla) 313. 
natator (Goniosoma) 285. 
Nauticaris 409. 

nepa (Squilla) 518. 
Neptunus 284. 

nilotica (Caridina) 395. 
nipponensis (Palaemon) 441. 
nodulifera (Sesarma) 342. 
obtusipes (Geotelphusa) 290. 
Ocypode 304. 

orientalis (Merhippolyte) 407. 
ornatus (Palaemon) 445. 
Palaemon 410. 

Palinurus 354. 

Paratelphusa 302. 
pareparensis (Caridina) 379. 


parvirostris (Caridina) 375. 
pectinatus (Philonicus) 515. 
pelagicus (Neptunus) 284. 
Penaeus 510. 

perplexus (Gelasimus) 308. 
Philonicopsis 517. 
Philonicus 515. 

pictus (Metopograpsus) 315. 
pilimanus (Palaemon) 471. 


pilimanus var: leptodactylus (Palaemon) 476. 


pilipes (Ptychognathus) 318, 325. 
Pilumnus 283. 

placidulus (Palaemon) 489. 
placidus (Palaemon) 483. 
Plagusia 317. 

Porcellana 351. 

prymna (Thalamita) 285. 
Pseudograpsus 317. 
Ptychognathus 318. 

pusillus (Ptychognathus) 325. 
Pyxidognathus 317. 

quadrata (Sesarma) 328. 
quadratum (Cardisoma) 287. 
rapax (Alpheus) 404. 
Remipes 351. 

reunionnensis (Palaemon) 454. 
Riedelii (Ptychognathus) 321. 


Riedelii var: pilosa (Ptychognathus) 323. 


Rousseauxi (Metasesarma) 350. 
ruber (Palaemon) 445. 

rudis (Palaemon) 440. 

rugata (Actaea) 277. 
sanguinolentus (Neptunus) 285. 
Sarmatium 350. 

scabriculus (Palaemon) 462. 
scabriusculus (Pilumnus) 284. 
scorpio (Squilla) 518. 

Scylla 285. 

semisulcatus (Penaeus) 510. 
Semmelinkii (Leander) 507. 
serrata (Atya) 363. 

serrata (Scylla) 285. 
serratirostris (Caridina) 382. 


serratirostris var: celebensis (Caridina) 385. 


527 


Sesarma 327. 

siamensis (Caridina) 367. 
sinuatifrons (Telphusa) 296. 
Sluiteri (Pilumnus) 283. 
spathulirostris (Caridina) 374. 
spectabilis (Palaemon) 446. 
Spencebatei (Caridina) 371. 
spinipes (Chlorodopsis) 278. 
Squilla 518. 

sulcata (Dotilla) 309. 

sumatrensis (Telphusa) 289, 296. 
sundaicus (Palaemon) 437. 
sylvicola (Sesarma) 345, 350. 
taeniolata (Sesarma) 330. 
tahitensis (Atyoida) 363. 

Telphusa 290. 

testudinarius (Remipes) 351. 
Thalamita 285. 

Thalassina 354. 

tomentosus (Actaeodes) 278. 
transversus (Macrophthalmus) 308. 
trapezoidea (Sesarma) 338. 
triangularis (Gelasimus) 307. 
tridentata (Paratelphusa) 302. 
tuberculata (Plagusia) 317. 

typus (Caridina) 367. 

typus var: longirostris (Caridina) 369. 
Urvillei (Cardisoma) 286. 

Utica 316. 

vagus (Palaemon) 445. 

Varuna 315. 

vespertilio (Pilumnus) 283. 

victrix var: crebrepunctata (Matata) 351. 
vinosa (Euruppellia) 278. 

vocans (Gelasimus) 305. 

Weberi (Caridina) 371. 

Weberi var: sumatrensis (Caridina) 375. 
Weberi (Palaemon) 421. 

Weberi (Sesarma) 338. 
Wichmanni (Dotilla) 308. 

Wyckii (Caridina) 386. 

Wyckii var: gracilipes (Caridina) 393. 
Xanthodes 278. 


Die SUSSWASSER-CRUSTACEEN des 
INDISCHEN ARCHIPELS, 


NEBST BEMERKUNGEN ÜBER DIE SÜSSWASSER-FAUNA 
IM ALLGEMEINEN 


VON 


MAX WEBER. 
Mit Tafel XXX und 22 Figuren im Text. 


I. ALLGEMEINER THEIL. 


Wichtige Beiträge zur Kenntniss der Crustaceen-Fauna des Stiss- 
wassers des Indischen Archipels wurden in den vorhergehenden Mitthei- 
lungen dieses zweiten Bandes geliefert. 

Herr J. Rıcmarp konnte einen Branchiopoden, fünf Cladoceren und 
zwei Copepoden, Herr R. Monızz sechs Ostracoden, als in Sumatra 
und Celebes von mir gesammelt, bekannt machen. Zweifelsohne ist 
uns hierdurch nur erst ein erster Einblick in die Entomostraceen- 
Fauna der Indischen Inselwelt eröffnet, die jedenfalls reicher ist. Doch 
kann nicht genug betont werden, dass Entomostraca unvergleichlich 
viel weniger zahlreich auftreten als in unseren europäischen Gewäs- 
sern. Von Bedeutung war die Zahl der Individuen von Daphnella 
excisa und namentlich von Moina Weberi und Diaptomus orientalis 
nur im pelagischen Gebiete der grossen Süsswasser-Seen von Siugkarah 
und Manindjau, deren Höhe, Ausdehnung und Lage in der Einleitung 
zu diesem Werke näher beschrieben wurde. Ich fing in diesen grossen 
Wasserbecken die genannten Arten zu Tausenden, zusammen mit 
einer geringeren Zahl von Cyclops simplex, und zwar des Abends an 
der Oberfläche, über Tag aber einen halben bis einen Meter tief unter 


529 


der Oberfläche. Den beschriebenen Entomostraca kann ich in dieser 
Mittheilung ferner die Beschreibung eines neuen Argulus beifügen. 

Im Gegensatz zu den Entomostraca spielen auf den von mir besuch- 
ten Inseln Sumatra, Java, Celebes, Saleyer und Flores die Decapoden 
Crustaceen eine bedeutende Rolle im Süsswasser. Herr J. G. ps Man 
bestimmte die Zahl der von mir daselbst gesammelten Brachyura auf 
vier und dreissig, die der Macrura auf fünf und dreissig Arten. Ver- 
glichen mit Europa, das in seinen Süsswässern von Decapoden nur 
enthält Astacus, Telphusa fluviatilis, Pilumnus tridentatus Maitland, 
Hemicaridina desmarestii Millet, Leander edwardsii Heller und Palae- 
monetes varians Leach, — letztere vier auch im Brackwasser — sowie 
die Höhlengarneele Troglacaris, ist die Zahl der Decapoden im indi- 
schen Archipel eine sehr bedeutende. Nicht nur die Zahl der Arten, 
sondern auch die der Individuen ist eine grosse in allen Seen, Teichen, 
Sawahpfützen, in langsam und schnell fliessenden Bächen und Flüssen, 
sodass sie der Fauna ein ganz bestimmtes Gepräge geben. Dass echte 
marine, auch Brackwasserformen, namentlich von den Brachyuren, 
nicht allein im Unterlaufe der Flüsse, sondern auch höher hinauf ihr 
Contingent lieferen, soll uns später ausführlicher beschäftigen. 

Das Bild der Crustaceenfauna des Süsswassers bliebe aber unvoll- 
ständig, wenn eine geringe Zahl von Amphipoden und Isopoden uner- 
wähnt bliebe. Dieselben fallen zwar durchaus nicht auf, weder durch 
massenhaftes, noch durch häufiges Auftreten. Sie sind aber interes- 
sant durch biologische Eigenthümlichkeiten und werfen wichtiges Licht 
auf die Entstehung eines Theiles der Süsswässerfauna von Indien und 
damit vielleicht auch einiges Licht auf die Entstehung der tropischen 
Süsswasserfauna im Allgemeinen. 

Trotz ausgebreiteter Untersuchung zahlreicher süssen Gewässer ent- 
deckte ich einzig marine Amphipoden und Isopoden in denselben, und 
die sehr sparsamen Angaben meiner Vorgänger, von denen eigentlich 
nur die sorgfältigen Mittheilungen von v. MARTENS zu nennen sind, 
ergeben das gleiche Resultat. Wieder im Gegensatz zu Europa, dem 
Gammaridae und Asellidae eigen sind, fehlen beide Familien im ma- 
layischen Archipel. Hier fand ich nur das Genus Orchestia auf Java, 
Celebes und Flores, aber nur an vier Fundorten, trotz eifrigen Suchens, 
und zwar so, dass sich die eine Art bereits völlig vom Leben im 
Wasser emancipirt hatte und unter feuchtem Holz und Steinen ihr 
Leben fristete. An den drei übrigen Fundorten, deren jeder eine neue 


530 


Art lieferte, waren die Thiere wenigstens schon amphibiotisch gewor- 
den, indem sie auch am Ufer des Wassers unter Steinen sich auf- 
hielten, ähnlich wie unsere marinen Orchestia-Arten, namentlich Or- 
chestia cavimana. Nicht weniger gegensätzlich zu Europa ist das voll- 
ständige Fehlen von Asellidae in den malayischen Süsswässern. Dafür 
treten eine ganze Zahl echt mariner Isopoden auf, die aber alle Para- 
siten sind aus der Familie der Cymothoinae und Bopyridae. Im See 
von Singkarah traf ich auf Süsswasserfischen an: Rocinela typus M. 
Ed. und Tachaea lacustris n. sp. deren nächstverwandte Art durch v. 
Marrens auf den Korallenriffen bei Singapore entdeckt wurde. Tief im 
Binnenlande in Bächen und Flüssen fand ich auf Cypriniden den eigen- 
thümlichen Ichthyoxenus Jellinghausii Herklots und auf Palaemoniden 
sieben Arten von Bopyrus. 

Kann der Unterschied zwischen der Crustaceenfauna des Süsswas- 
sers von Europa und dem indischen Archipel grösser sein? Wir wer- 
den hierauf mit Nein antworten müssen und treten damit in Gegen- 
satz zu der stets zunehmenden Neigung den Süsswasserfaunen der 
Erde einen gleichartigen Character zuzuerkennen. 

Für diese Neigung kann man Gründe von sehr verschiedenem Werthe 
nachweisen. Zunächst zwei Punkte, die scheinbar ganz ausser Be- 
sprechung bleiben könnten: nämlich die ungenügende und lückenhafte 
Kenntniss der localen Süsswasser-Faunen der Erde, und ferner die sehr 
unvollständigen Bestimmungen der darin wahrgenommenen Thiere , 
welche Berichten und Mittheilungen in generalisirender Form über 
fremdländische Süsswässer zur Basis dienen. Während gerade in solchen 
zoogeographischen Fragen, die einen statistischen Character haben, die 
Genauigkeit der Genus- und Species-Bestimmung nicht gross genug sein 
kann, hat ein Theil der Literatur über die Süsswasserfaunen einen 
sehr vorläufigen Character und konnte nur ganz vereinzelte Beweis- 
stücke lieferen für den Satz, dass die Süsswasserfauna einen unifor- 
men Character habe. Hierbei spielte die einseitige Hervorhebung der 
Evertebraten und darin wieder ganz besonders der Gruppen, die der 
europäische Untersucher von zu Hause kennt, eine hervorragende Rolle. 

Durch diese Einwürfe soll nicht verdunkelt werden, dass ein wich- 
tiger Kern von Wahrheit der Annahme zu Grunde liegt, dass die Süss- 
wasserfauna der Erde z. Th. einen gleichartigen Character hat, insofern 
als es eine ganze Anzahl identischer Arten, wenigstens Geschlechter 
giebt, die über die Erde weit verbreitet sind. Ich brauche nur an viele 


531 


Protozoen, Spongilliden, Hydra, Hirudineen, Naiden, Turbellarien , 
einzelne Bryozoen und Entomostraca zu erinneren. Gemeinsames 
Merkmal derselben ist aber Kleinheit des Körpers und hierdurch oder 
durch andere Befähigung bedingte leichte Transportirbarkeit; mehr 
noch derartige Einrichtung ihrer Keime, dass dieselben Temperaturwech- 
sel und Trockenheit aushalten und durch Wind oder andere Trans- 
portmittel leicht von einer Süsswasser-Etappe zur anderen verschleppt 
werden können. Praegnante Beispiele hierfür sind bereits zahlreich 
in den Schriften von Darwin, FOREL, Semper, ZACHARIAS und in dem 
neuesten inhaltreichen Werke von Srmrorx !) niedergelegt und Jeder- 
mann bekannt. Ich brauche nur an encystirte Protozoen zu erinnern, 
die am Schlamme der Füsse von Vögeln, auch in ihrem Kothe ver- 
schleppt werden; oder an das beschalte Ei von Hydra, das ebenso wie 
Hydra selbst leicht transportirbar ist. Auch durch Blätter, die aus 
einer austrocknenden Pfütze vom Winde aufgenommen werden, kann 
Verschleppung geschehen, wie ich solches für Spongilliden in Indien 
wahrnahm. Für solchen und ähnlichen Transport sind bekanntlich 
deren Gemmulae besonders befähigt; in ganz besonderem Maasse, die 
von mir beschriebene Spongilla decipiens, bei welcher zahlreiche 
Gemmulae, von lufthaltigem Gewebe umschlossen, auf dem ‘Wasser 
ebensogut schwimmen, wie die Statoblasten der Bryozoen, die ich 
gleichfalls in Indien vielfach antraf. Alle diese Keime werden, ebenso- 
gut wie die Dauereier der Cladoceren in ihren Ephippien, schwimmend 
an das Ufer getrieben oder geweht und sind alsdann ein leichtes 
Spiel der Winde oder anderer Vefuhrmittel. 

Wie Hirudineen durch Vögel verschleppt werden, hat erst vor Kur- 
zem DE GUERNE ?) nachgewiesen, während BLAncHARD *) und MEGnIN ‘) 
dieselbe Verschleppung auch durch Säugethiere anzeigten. 

Alle bisher genannten Thierarten, die in der einen oder anderen 
Form leicht verschleppbar sind und desshalb allein schon allgemeiner 
über die Erde verbreitet sein können, wollen wir die „universellen 
Süsswasserthiere nennen. Neben diesen enthalten die Süsswässer der 
verschiedenen Gegenden, in wechselnder Zahl und Mannigfaltigkeit, 
locale Arten, wenigstens solche mit engerem Verbreitungsgebiete. 


1) Srmkore: Entstehung der Landthiere, Leipzig 1892. 

2) De Guerne: Comptes rendus hebd. d. séances d. 1. Soc. d. Biologie 1892 pag. 92. 
3) BrLancHarn: Bullet. d. 1. Soc. Zoolog. de France X Vi, 1891 pag. 218, 

4) Mesnın; Bullet. d, 1. Soc. Zoolog. de France XVI, 1891 pag. 222, 


532 


Diese wollen wir die ,regionalen” Süsswasserthiere nennen. — Woher 
stammen diese, wie ist ihr beschränkteres Vorkommen zu erklären? 

Verschiedene Momente kommen hierbei in Betracht, die eine um- 
fassende Antwort zur Zeit unmöglich machen. Dunkel bleibt z. B. 
das Fehlen von Apus und Branchipus in der indo-malayischen Region, 
obwohl die Eier beider Genera so ausnehmend für Verschleppung ein- 
gerichtet sind. 

Gerade unter den Vertebraten, Mollusken und malacostraken Cru- 
staceen treten die Formen auf, die nicht universell verbreitet sind. 
Ich brauche nur an Urodelen, die mit Ausnahme der Coecilien, den 
Tropen und der südlichen Hemisphaere fehlen, zu erinnern; oder an 
das regionale Auftreten von Ganoiden, Dipnoi, Siluroiden, Labyrinth- 
fischen und anderen Fischen des Süsswassers. Desgleichen an Asta- 
ciden, Palaemoniden und Süsswasser-Brachyuren, auch sei das Fehlen der 
Aselliden und Gammariden im indo-malayischen Gebiete hervorgehoben. 

Vertebraten, Mollusken und die genannten Crustaceen sind nun 
alle grössere Thiere, die dadurch allein schon nicht oder nur schwierig 
verschleppt werden könnten. Das Gleiche gilt von ihren Eiern, die 
für passive Verbreitung nicht geeignet sind. Darin liegt schon ein 
hervorragender Grund ihres z. Th. ausgesprochen regionalen Auftretens. 

Hier und da verlautet nun die Ansicht, als ob den oben „universell” 
genannten Süsswasser-Bewohner ein besonders hohes geologisches Alter 
zukomme, was theilweise ihre weite Verbreitung erklären soll. 

Für manche mag dies gewiss richtig sein. Ich werde denn auch als- 
bald den Beweis anzutreten suchen, dass es in der That, im Gegen- 
satz zu den älteren, auch jüngere Süsswasserthiere giebt, die ihren 
Ursprung ganz ersichtlich vom Meere herleiten. Die ,universellen” 
Süsswasser-Formen überhaupt, als die geologisch älteren, den „regio- 
nalen’ als geologisch jüngeren gegenüber zu stellen, wäre aber, in 
solcher Allgemeinheit, gewiss unrichtig. Warum von universellen For- 
men z. B. Spongilla, manche Entomostraca oder Bryozoen historisch 
älter sein sollten als etwa Apus, Branchipus, Asellus, Gammarus, 
Dipnoi, Ganoidei, Urodelen, wäre gewiss nicht einzusehen. Niedrigere 
Organisation einer Art ist nicht an und für sich Beweis höheren Al- 
ters. Bei niedriger organisirten Thieren wird die Artbildung zeitlich 
ebensowenig beschränkt sein als bei höher organisirten. 

Von einem erheblichen Bruchtheil der regional vorkommenden Süss- 
wasserthiere ist es nun meines Erachtens möglich den marinen Ur- 


mins 


533 


sprung nachzuweisen. Ich spreche hier natürlich nicht von der Hy- 
pothese, dass schliesslich alle Süsswasserthiere dem Urmeere ent- 
stammen. 

Zunächst habe ich die Relicten-Thiere im Auge, jedoch nur im 
Sinne Lovin’s und Crepner’s. Ich fasse demgemäss nur solche Thiere 
als Relicten-Thiere auf, die wirklich mariner Natur sind und in Süss- 
wasser-Becken leben, die geologisch nachweislich einstmals mit See- 
wasser gefüllt und mit dem Meere in Verband waren. Die zahlrei- 
chen Relicten-Seen, mit denen zoologische Phantasie die Erde über- 
deckte, halten zum grössten Theil geologische Kritik nicht aus, aber 
ebensowenig genauere zoologische Beleuchtung. Neben einer, gewiss 
kleinen Anzahl echter marinen Relicten, bevölkern zahlreiche marine 
Formen das Süsswasser ; diese sind aber nicht »Zurückgelassen” sondern 
in dasselbe eingewandert, activ oder passiv, je nachdem. 

Ich möchte daher die Süsswasserfauna eintheilen in: 


1, universelle Süsswasserthiere. 
2. regionale Süsswasserthiere. 
a. locale echte Süsswasserthiere, die einen bereits alten Bestand 
bilden. 
b. marine Formen. 
a. Relicten. 
B. Einwanderer. 
ß,. active Einwanderer. 
ß,. passive Einwanderer. 


Der grösste Theil dieser Immigranten wandert aktiv aus dem Meere 
in die brackigen Flussmündungen und weiter in den Unterlauf der 
Flüsse ein, um allmählich aufzusteigen bis tief in’s Binnenland. Pas- 
sive Einwanderer spielen der Art der Sache nach eine untergeordnete 
Rolle, da sie fast ausschliesslich als Parasiten aus dem Meere in die 
Flüsse verschleppt werden und auf diese Weise endlich ebenfalls in 
die Seen gelangen, wie Tachaea lacustris und Rocinela typus, von 
denen weiter unten wird gehandelt werden. Eine gewisse Betheiligung 
des Thieres, das passiv verschleppt wird, ist selbstredend. 

Die Mittheilungen von GÜNTHER, SAUVAGE, V. KENNEL, STUHLMANN wei- 
sen bereits darauf hin, dass die marinen Einwanderer in den Tropen jeden- 
falls eine bedeutende Rolle spielen, auch jetzt noch; indem meiner Uberzeu- 
gung nach, die Einwanderung gegenwärtig noch geschieht und uns demon- 


534 


strirt in welcher Weise die Bildung der Süsswasser-Fauna vor sich geht. *) 

Ich möchte dies beweisen an der Hand der Crustaceenfauna des 
Stisswassers des Indischen Archipels; da mein hierauf beztigliches Ma- 
terial bereits genau durchgearbeitet ist und von mir eigenhändig gesam- 
melt wurde, mit Ausnahme der Crustaceen von Timor und Rotti, die 
ich meinem Reisegefährten Prof. A. Wichmann in Utrecht verdanke. Da 
er aber genau orientirt war tiber die mich interessirenden Fragen, liegen 
auch beztiglich dieser Crustaceen durchaus genaue Angaben beztiglich 
ihrer Herkunft vor. Letzterer Punkt ist von allergrösster Bedeutung in 
dieser Frage, bei der es sich um die Art des Wassers handelt, ob 
Süss-, ob Brack-, ob Seewasser in dem die Thiere gesammelt wurden. 

Entstammen sie dem Unterlaufe eines Flusses, so ist in Acht zu 
nehmen, ob und in welcher Art bei Fluth das Wasser im betreffenden 
Stücke des Flusses verändert wird. Auf alle diese Punkte wurde 
genau geachtet. 

Da nun mit den bisher aus dem Indischen Archipel gesammelten 
Crustaceen solche Beobachtungen nicht oder nicht in ausreichender 
Weise verknüpft waren, konnte ich der diesbezüglichen Literatur 
kaum weitere Angaben entnehmen. Einzige Ausnahme bilden die 
schönen Mittheilungen von E. von Marrens, dem wir überhaupt die 
umfassendsten und besten Mittheilungen, nicht nur für den Indischen 
Archipel, über dieses Thema verdanken. Im Übrigen stütze ich mich 
ausschliesslich auf eigene Erfahrungen. 

Die nachfolgende Liste der Süsswasser-Crustaceen des Indischen 
Archipels bringt gleichzeitig Angaben über das Vorkommen derselben 
in den verschiedenen Inseln Sumatra (S.), Java (J.), Borneo (B.), Cele- 
bes (C.), Saleyer (Sal.), Flores (F.), Timor (T.) und der Molukken (M.); 
sowie über ihr Vorkommen im Süsswasser, Brack- oder Seewasser, 
oder auf dem Lande in feuchter Umgebung. Einzelne Thiere, die in 
meiner Sammlung fehlen und über die ich keine eigene Erfahrung 
habe sind in gesperrter Schrift angedeutet. Die eingeklammerten ( ) 
[ ] Angaben über Vorkommen deuten darauf hin, dass die bezüg- 
lichen Beobachtungen nicht von mir herrühren. 

Dieser Liste sollen einige Bemerkungen und Schlüsse folgen, sowie 
Beschreibung der von mir gesammelten Arguliden, Isopoden und 
Amphipoden. 


1) Im Hinblick auf diese Fragen, ist es Pflicht an die werthvollo, vielfach vergessene 
Schrift von Rütımeyer: Ueber d. Herkunft unserer Thierwelt. 1867, pag. 17 zu erinnern. 


535 


Süsswasser-Crustaceen des Indischen Archipels. 


Süss- 
wasser. 


Land. 
Brack- 


wasser. 


See- 
wasse 


| 


Branchiopoda. 


. Cyclestheria Hislopi Baird . 


Cladocera. 


. Daphnella excisa Sars . 

. Moina Weberi Richard . 

. Macrothrix spinosa Sars . 

. Oyocryptus longiremis Sars. 
. Alona Sarsi Richard . 


Ostracoda. 


. Cypris Weberi Moniez 

. Cypris Richardi Moniez . 

. Cypris odiosa Moniez. 

. Cypris Sarsi Moniez . . 

. Stenocypris Maleolmsonii Brady . 
. Cyprinotus pyxidatus Moniez . 


Copepoda. 


. Cyclops simplex Poggenpol. 
. Diaptomus orientalis Brady. 


Branchiura. 


. Argulus indicus M. Weber . 


Isopoda. 


. Ichthyoxenus Jellinghausii Herklots. 
. Tachaea lacustris M. Weber . 

. Rocinela typus M. Ed. . . . . . 
. Palaegyge Borrei Giard et Bonnier . 
. Palaegyge fluviatilis M. Weber 

. Palaegyge Bonnieri M. Weber. 

. Palaegyge spec. c 

. Palaegyge spec. . . 

. Palaegyge de Mani M. Weber 

. Probopyrus Giardi M. Weber. 


Amphipoda. 


. Orchestia floresiana M. Weber 
. Orchestia Martensii M. Weber 
. Orchestia parvispinosa M. Weber. 
. Orchestia montana M. Weber. 


Decapoda. 


. Cardisoma carnifex Herbst . 

. Geotelphusa Kuhlii de Man 5 

. Geothelphusa sumatrensis Miers 

. Telphusa granulata de Man o 

. Telphusa Larnaudii M. Ed. v. brevimerginata 


de Man 


. Telphusa celebensis de Man . 

. Paratelphusa tridentata M. Ed. 

. Paratelphusa convexa de Haan 

. Paratelphusa maculata de Man . 
. Ocypode cordimana Latr. 

. Gelasimus acutus de Man . 

. Gelasimus triangularis M. Ed. 

. Gelasimus coarctatus M. Ed. . 

. Varuna literata Fabr. 

. Utica gracilipes White : 4 
. Pseudograpsus barbatus Rumph 6 
. Pseudograpsus crassus M. Ed. . 
. Pyxidognathus granulosus M. Ed. 
. Ptychognathus dentatus de Man . 


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[J-] 
[B. Golf von Bengalen]. 


FT, 


S. 


[T. Solor.] 
LT. Neu-Guinea, Solor, Borneo]. 


[allgemein]. 
C. 


C. Sal. BR. T. 


536 


Süs 
wasser 


Land 
Brack- 
wasser 


See- 
wasser 


. Ptychognathus Riedelii M. Ed. 

. Ptychognathus glaber Stimpson 

. Ptychognathus pusillus Heller. 

. Ptychognathus pilipes M. Ed. 

. Sesarma melissa de Man 

. Sesarma bidens de Haan 

. Sesarma impressa M. Ed. . 

. Sesarma Edwardsii de Man 

. Sesarma Lafondii Homb. & Jacq. 

. Sesarma Smithii M. Ed.. 

. Sesarma Moeschii de Man . 

. Sesarma frontalis M. Ed. 

. Sesarma trapezoides Guérin. 

. Sesarma Weberi de Man 

. Sesarma maculata de Man. . 

. Geosesarma nodulifera de Man 

. Geosesarma spec. . 

. Geosesarma spec. 

. Geosesarma sylvicola . 

. Metasesarma Rousseauxi M. Ed... 

. Remipes testudinarius Latr. 

. Remipes denticulatifrons White 

. Atya moluccensis de Haan . 

. Atya brevirostris de Man 

. Atya gustavi Ortmann. . 

. Atya dentirostris Thallwitz . 

. Caridina typus M. Ed. 

. Caridina Weberi de Man 

. Caridina parvirostris de Man . 

. Caridina laevis Heller ; 

. Caridina multidentata Stimpson . 

. Caridina pareparensis de Man. 

. Caridina serratirostris de Man 

. Caridina Wyckii Hickson 

. Caridina brevicarpalis de Man 

. Caridina gracilirostris de Man. 

. Alpheus rapax Sp. Bate. 

. Palaemon carcinus Fabr. . . : 
.? Palaemon Rosenbergii de Man 
. Palaemon Weberi de Man . 

. Palaemon 
. Palaemon 
. Palaemon 
. Palaemon 
. Palaemon 
. Palaemon 
. Palaemon Horstii de Man . 
. Palaemon 
. Palaemon 
. Palaemon 
. Palaemon 
: Palaemon latimanus v. 
. Palaemon 
. Palaemon 
3. Palaemon lampropus de Man. 
4. Palaemon ; 
. Palaemon lepidactyloides de Man 
. Palaemon 
. Palaemon Idae Heller 

. Palaemon esculentus Thallwitz 
. Palaemon dulcis Thallwitz 

. Miersia compressa de Haan 

. Leander concinnus Dana 

. Penaeus monoceros Fabr. 


dispar v. Mart. . 
sundaicus Heller. 
elegans de Man . 
lar Fabr. 
equidens Dana 
javanicus Heller . 


scabriculus Heller 

endehensis de Man. 
modestus de Man 

pilimanus de Man . 
Mart. . 
placidus de Man . 
placidulus de Man . 


bariensis de Man 


latidactylus Thallwitz . 


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[Malayischer Archipel]. 


[Malayischer Archipel). 
1.20: 


llgemein. 
D. 


Sal. C. 
Sal, C. S. 


Sal. C. 
Sal. C. 
F. 


ORION HE ONE 


. Sal. Sz 


aa 
it 


allgemein. 
[New-Guinea]. 
C 


weit verbreitet. 
dg ite, Gk 
Je 


allgemein. 


TH F. Rotti. Adonare. Amboina. 
S. 


nt 


al AC MENT 
Te 


OO HORA! 
= 


537 


Das vorstehende Verzeichniss giebt Anlass zu folgenden Bemerkun- 
gen und Schlüssen. 

Über die verhältnissmässig geringe Zahl der Entomostraca wurde 
bereits oben gehandelt. Sind sie auch zweifelsohne zahlreicher als diese 
Liste vermuthen lässt, so treten sie doch sehr viel sparsamer auf als 
in europäischen Gewässern. Auch fehlen Apus und Branchipus; denn 
wenn auch bisher aus dem uns interessirenden Gebiete Entomostraca noch 
nicht beschrieben sind, so hätten die beiden genannten Genera durch ihre 
Grösse auch früheren Untersuchern auffallen müssen. Weder v. MARTENS 
traf sie im Indischen Archipel an, noch Semper in den Philippinen. 

Wichtig ist was die Isopoden uns lehren. 

Aselliden fehlen zunächst vollständig, desgleichen Sphaeromiden , 
von denen einzelne gleichfalls aus dem Süsswasser bekannt sind. 
Ueberhaupt sind alle von mir wahrgenommene Arten stationäre oder 
bleibende Parasiten und gehören entweder zu marinen Arten, zu ma- 
rinen Genera oder wenigstens zu marinen Familien. 

Von Cymothoinae nennt unsere Verzeichniss Ichthyoxenus Jelling- 
hausii Herklots, Rocinela typus M. Ed. und Tachaea lacustris n. sp. 

Ichthyoxenus Jellinghausii wurde früher in Java, von mir in Suma- 
tra in Flüssen auf Puntius-Arten gefunden. Eine zweite Art: Ichthyo- 
xenus montanus Sch. u. Mein. ist von Flüssen im Himalaya, auf 
Puntius sophores parasitirend, bekannt. 

Rocinela typus M. Ed. traf v. Martens in einem Exemplar in Borneo, 
im Kapuasfluss bei Sintang, auf Notopterus hypselonotus, einem 
Süsswasserfische, an. Ich erbeutete zahlreiche Exemplare auf Cypri- 
noiden im See von Singkarah, 362 M. hoch über dem Meere. Früher 
wurde Rocinela typus im Golf von Bengalen gesammelt. 

Gewiss ist es keine gewagte Annahme, dass diese Art, die einem 
durchaus marinen Genus angehört, auch auf solchen marinen Fischen 
sich aufhalten kann, die Flussmündungen besuchen. Nachweisslich ver- 
lässt Rocinela typus zeitweilig den Fisch, um auf dem Boden sich 
aufzuhalten, der Fortpflanzung vielleicht auch der Häutung wegen. 
Beim Aufsuchen eines neuen Fisches, wird unser Schmarotzer sich leicht 
auf einen der zahlreichen Flussfische, die gleichzeitig auch die brackigen 
Flussmündung besuchen, festsetzen und so allmähnlich, über Genera- 
tionen hindurch, dem Süsswasser sich anpassend, ein Süsswasserthier 
werden. Die Süsswasserform die von MARTENS und ich beschreiben, 


weicht vielleicht auch bereits etwas ab von der marinen Form. Jeden- 
35 


538 


falls kennen wir diese Art somit aus dem Meere (Golf van Bengalen), 
aus einem Flusse (Kapuasfluss) und aus einem hochgelegenen Stisswas- 
sersee (See van Singkarah). Passive Einwanderung — allerdings mit 
gewissem Zuthun des Thieres selbst — aus dem Meere, darf hier also 
wohl angenommen werden. 

In gleicher Weise wird das Vorkommen von Tachaea lacustris n. sp. 
auf Cyprinoiden, gleichfalls im See von Singkarah, zu erklären sein. 
Diese neue Art weicht nur wenig ab von Tachaea crassipes Sch. u. 
Mein., die von Martens auf dem Korallenriff von Singapore, also so 
marin wie nur möglich, entdeckte. 

Nach bisheriger Erklärungsweise enthielte demnach der See von 
Singkarah zwei allerschönste Beispiele echter Relicten-Thiere; später 
werden wir noch weitere marine Formen von dort anzeigen können. 
Eine Einwanderung derselben in diesen See ist aber die viel natürlichere 
Erklärung für ihre Anwesenheit. Sie schliesst sich gleichzeitig an die 
geologischen Thatsachen an, die keine Beweise dafür lieferen, dass die 
Gegend des Sees, während oder nach der Bildung seines Beckens, 
vom Meere überfluthet war oder dass der See zu einiger Zeit mit 
Seewasser wäre gefüllt gewesen. 

Von Cymothoinen sind übrigens mehr Arten bekannt, die an das 
Siisswasserleben sich angepasst haben, alsdann aber namentlich in 
dem Unterlauf der Flüsse und in deren Mündungen vorkommen: An- 
deutungen, dass wir es hier mit Einwanderung zuthun haben. 

Ausser meinen drei Arten ist zu nennen der bereits erwähnte Ich- 
thyoxenus montanus Sch. u. Mein. aus Flüssen des Himalaya; ferner 
die, wie es scheint hiermit verwandte Lironeca laticauda Miers aus 
der Mantschurei und Lironeca daurica Miers aus dem Onon-Flusse in 
Süd-Ost Sibirien; Cymothoa amurensis Gerstf. in sibirischen Flüssen ; 
Asotana formosa Sch. u. Mein. aus dem Flusse Ica in Peru. 

Die folgenden Arten wurden in Flussmündungen oder doch im be- 
nachbarten Unterlauf des Flusses gefunden: Nerocila fluviatilis Sch. u. 
Mein. im Rio Plata bei Montevideo; Lathraena insidiosa Sch. u. Mein. 
in der Mündung des Flusses Santos, Brasilien, auf Centengraulis eden- 
tulns; Telotha lunaris Sch. u. Mein. im Rio das Velhas, Brasilien , auf 
Sternarchus brasiliensis Rht.; Telotha Henselii v. Mart. in einem Fluss 
bei Porto Alegre, Brasilien, auf Geophagus spec.; Cirolana elongata Hi, 
M. Ed. in der Mündung des Ganges; während Olencira praegustator 
Latrobe an der Nord-Amerikanischen Küste lebt, ausserdem aber auch 


539 


in Flüssen ebendort. Von Glossobius laticauda M. Ed. heisst es bei 
Schiödte und Meinert, dass sie auf Exocoetus-Arten in allen warmen 
Meeren vorkommen, und wenn unter den Fundorten der Fluss Contin- 
guiba (Maroin) genannt wird, so ist das wohl nur so zu verstehen, 
dass hier von der Flussmündung die Rede ist, die allein wohl so salzig 
ist, dass Exocoetus noch darin leben kann. ') 

Hält man nun weiter im Auge, dass von Cymothoinen über 180 
Arten, namentlich durch Scutéptz, MEInERT und Hansen genauer be- 
kannt sind, neben zahlreichen ungenau beschriebenen marinen Arten, 
so wird man diese Familie echt marin nennen müssen und aus obigen 
Angaben und Zusammenstellungen schliessen dürfen, dass eine Ein- 
wanderung in das süsse Wasser theils im Gange ist, theils, wie bei 
den drei indischen Arten Ichthyoxenus Jellinghausi, Rocinela typus 
und Tachaea lacustris bereits vollzogen ist. 

In unserem Verzeichniss erscheinen weiter zwei dem Genus Bopy- 
rus nahe verwandte Genera mit wenigstens sieben Arten. SEMPER 
brachte die erste Mittheilung über das Vorkommen von Bopyrus im 
Stisswasser der Philippinen. Grarp und BonnIEr beschrieben darauf aus 
dem indischen Archipel, auf Süsswasserpalaemoniden vorkommend, 
Probopyrus ascendens auf Palaemon lar Fabr. und Palaegyge Borrei 
auf Palaemon dispar. 

Hierzu kann ich somit weitere Arten auf anderen Species des 
Genus Palaemon hinzufügen. 

Bekanntlich ist die Familie der Bopyriden eine durchaus marine. 
Unsere potamophilen Arten müssen somit in das Süsswasser einge- 
wandert sein. Damit ist dann gleichzeitig die Behauptung ausgespro- 
chen, dass auch das Genus Palaemon aus dem Meere in die Flüsse und 
Seen eingedrungen ist. Denn da jede Bopyrus-Art an eine bestimmte 
Palaemon-Art gebunden ist, wie solche Gesetzmässigkeit nach GIARD bei 
Epicariden überhaupt gültig ist, so können wir nicht annehmen, dass 
die Brut eines Bopyriden, der auf einem Palaemon hauste, welcher 

1) J. Kenner in: Arbeiten a. d. Zoolog. Institut zu Würzburg 1883 pag. 276 giebt zwar 
„eine Crustacee zur Gattung Aega gehörend” als im Süsswasser auf Trinidad von ihm 
gefunden an, doch fehlt jede weitere Species-Angabe, die in diesen Falle erwünscht ist, 
im Hinblick auf den sehr dehnbaren Gebrauch, der von dem Namen Aega gemacht wird. 
KENNEL sagt, dass bereits Srmrer das Vorkommen von Aega im Süsswasser der 
Palau-Inseln bekannt gemacht habe, was auch Sımkoru wiederholt. Ich habe trotz vie- 
len Suchens diese Angabe nicht finden können. Wohl ist in Semper’s „Existensbedin- 


gungen der Thiere” auf pag. 102 eine blinde ,,Cymothoe” aus „schwach brackigem Was- 
ser” abgebildet, ohne Bestimmung des Genus. 


540 


etwa in der Nähe einer Flussmündung sich aufhielt, in einen echten 
Flusspalaemon eindrang. Vielmehr wird Bopyrus mit Palaemon einge- 
wandert sein und später sich herausbildende Palaemon-Arten werden 
von paraleller Artbildung der Bopyriden begleitet gewesen sein. 

Die Isopoden-Fauna des Süsswassers im Indischen Archipel weicht 
somit durchaus ab von der europaeischen und besteht ausschliesslich 
aus marinen Formen, deren Einwanderung aus dem Meere wohl nicht 
von der Hand zu weisen ist. 

Aus der Ordnung der Amphipoden nennt unser Verzeichniss nur 
das Genus Orchestia mit vier Arten. Angaben über das Vorkommen 
von Amphipoden aus dem Süsswasser von Insulinde scheinen zu fehlen ; 
wohl schon ein Beweis für deren Seltenheit. Mir gelang es denn auch 
nur an vier, weit auseinander liegenden Fundorten, die weiter unten 
beschriebenen Arten aufzufinden. 

Diese vier neuen Orchestien sind aber weniger interessant vom Ge- 
sichtspunkte aus, dass der Fauna der Inseln Indiens einige neue Mit- 
glieder hinzugefügt werden. Wichtiger sind folgende Erwägungen. 

Orchestia floresiana wurde von mir bei Maumeri an der Nordküste von 
Ost-Flores gefangen, in einem Süsswasser-Tümpel und unter abgefallenen 
Blättern am Rande desselben, der ungefähr 100 M. vom Strande ent- 
fernt, in einem kleinen Wäldchen lag. 

An der Südküste derselben Insel fand ich in der Nähe des Dorfes 
Lella, in dem gleichnamigen kleinen Flüsschen, einige 100 Meter von 
dessen Mündung entfernt und in vollkommen süssem Wasser Orchestia 
Martensii unter Steinen; theils im Flüsschen selbst, theils am Ufer- 
rande. Beide Arten haben sich somit an das Süsswasser angepasst 
und gleichzeitig an ein einigermaassen amphibiotisches Leben, indem 
sie auch ausserhalb des Wassers, unter feuchten Blättern und Steinen 
sich aufhalten. 

Achnlich war die Lebensweise von Orchestia montana, die ich bei 
Loka, 1150 M. hoch im Gebirge bei Bonthain (Celebes), in nächster 
Nähe eines Bergstromes antraf. 

Die vierte Art endlich, Orchestia parvispinosa, fing ich unter einem 
umgefallenen Baumstamme und unter Steinen am Rande eines Weges 
in der Gegend von Tjibeurrem bei Tjibodas (Java) 1575 M. hoch, von 
Wasserläufen entfernt. Die beiden letzteren Arten haben sich somit 
vom Meere soweit frei gemacht, wie dies überhaupt nur möglich ist, 
während die beiden Arten von Flores so zu sagen erst im Begriffe 


541 


waren Landformen zu werden, doch aber das Leben im Meerwasser 
oder am Strande bereits aufgegeben und mit dem Leben im und am 
Süsswasser vertauscht hatten. 

Von diesen Gesichtspunkten aus liefern meine vier Orchestien kei- 
nen uninteressanten Beitrag zu den Fällen von landlebenden Orchestien, 
die wir bereits kennen. Dies sind Orchestia sylvicola Dana vom ausge- 
brannten Krater Taiawai auf Neu-Seeland und aus Wäldern derselben 
Insel, zusammen mit Orch. telluris Bate; Orch. tahitensis Dana un- 
ter Blättern und dergleichen, 1500 M. hoch auf Tahiti; Orch. cavimana 
Heller 4000 M. hoch auf dem Olymp (Cypern), die durch Horrx an 
verschiedenen Orten in Holland, vom Meere weit entfernt zurückge- 
funden wurde. Endlich fand von Martens Orch. humicola unter ab- 
gefallenen Blättern in der Nähe eines Waldes bei Yokohama. Zuletzt hat 
DE GUERNE !) Orch. chevreuxi von der Caldeira de Tayal auf den Azoren, 
1000 M. über dem Meere beschrieben und Crevreux ?) selbst Konnte 
diese selbe Art bekannt machen von Teneriffa aus einem Walde un- 
gefähr 500 M. über dem Meere. De Guerne hat bereits darauf hinge- 
wiesen, dass alle diese typischen landlebenden Orchestien °), die sich 
vom Meere ganz frei gemacht haben, auf Inseln vorkommen, bisher mit 
einziger Ausnahme von Orch. cavimana, die Hork auch in Holland 
fand. Dieser Hinweis von De GUERNE wird belangreich unterstützt 
durch meine vier Arten aus dem Indischen Archipel. 

Uns interessirt besonders wieder die Thatsache, dass auch die Am- 
phipoden-Fauna des indischen Süsswassers vollständig abweicht von 
der europaeischen. Während Gammariden vollständig fehlen, treten 
nur ganz sparsam Orchestiden auf, die zweifelsohne ursprünglich vom 
Meere aus eingewandert sind. 

Die lange Liste der Decapoden ergiebt verschiedene wichtige Resultate. 

1. Zunächst, dass von den 20 Genera, die ich im Süsswasser an- 
traf, nur Telphusa mit Geotelphusa und Paratelphusa, sowie Atya 
ausschliesslich im süssen Wasser vorkommen. 

2. Die Genera Caridina und Palaemon sind nur vorwiegend dem Süss- 
wasser eigen, enthalten aber auch im See- oder brackigen Wasser 
vorkommende Arten. Von 10 Arten von Caridina fand ich Caridina 


1) Bull. Soc. Zool. de France 1888 p. 59. 

2) 1. e. pag. 92. 

3) Wir sehen hierbei davon ab, dass echte marine Orchestien sich an manchen Orten 
vom Meere entfernen können, z. B. Orchestia littorea. 


542 


Wyckii und gracilirostris auch im Brackwasser. Von 20 Arten von 
Palaemon aus dem Süsswasser erbeute ich P. carcinus auch im See- 
wasser und im Brackwasser. In letzterem ferner noch P. sundaicus, 
P. lar, P. endehensis und P. latimanus. 

3. Alsdann kommen Genera, die gleichmässig sich aufhalten in der 
See sowohl wie in Flüssen, mit Zwischenstation im Brackwasser. Von 
Varuna literata hat Semper dies bereits mitgetheilt ; auch ich fand dieses 
Thier in diesen drei Arten von Gewässern. Ausserdem aber, unter gleichen 
Bedingungen: Ocypode cordimana, Utica gracilipes, und 10 Arten von 
Sesarma. Unter diesen ist eine: Sesarma maculata, die bereits dem 
Leben auf dem Lande, in feuchter Umgebung sich angepasst hatte; 
während ich von vier Arten von Geosesarma eine Art nur aufdem Lande, 
zwei andere Arten hier und im Süsswasser antraf. Endlich gehört auch 
Metasesarma hierher; obwohl ich sie, ebenso wie einige Arten von Se- 
sarma nur in süssem Wasser antraf, so werden sie zweifelsohne alle 
bei weiterem Nachsuchen auch im brackigen oder salzigen Theil der 
Flussmündungen sich vorfinden. Sesarma bidens erbeutete ich nur in 
See- und Brackwasser. 

4. Schliesslich kommen solche Genera, die gewöhnlich ausschliesslich 
als marine gelten, die ich aber gleichfalls im Süsswasser fand. Da 
sind zu nennen: 2 Arten von Pseudograpsus; Pyxidognathus granulosus ; 
5 Arten von Ptychognathus; Leander concinnus; Penaeus monoceros 
und als recht auffallend: Alpheus rapax, Remipes testudinarius und 
R. denticulatifrons. Letztere beide traf mein Freund A. WicHMANN auf 
Timor im Flusse Koinino, in süssem Wasser an. 

Diese vier genannten Gruppen, in umgekehrter Reihenfolge be- 
trachtet, machen die noch stattfindende oder bereits beendigte Ein- 
wanderung von marinen Decapoden in die Flüsse deutlich genug. Für 
die sub 3 und 4 genannte Gruppe liegt dies auf der Hand. Aber auch 
für Caridina und Palaemon wird dies gelten. Bezüglich Palaemon 
wies ich bereits darauf hin, dass Einwanderung aus dem Meere ge- 
wissermaassen demonstrirt wird durch die zahlreichen Arten von Bo- 
pyriden, die auf diesen indischen Süsswasser-Palaemonen schmarotzen. 

In die Liste sind auch aufgenommen: Cardisoma carnifex, 3 Arten 
von Gelasimus und Sesarma bidens. Diese echt marinen Thiere erbeu- 
tete ich zwar nicht im Süsswasser, aber doch im Brackwasser. Sie 
sind also gewissermaassen zur ersten Etappe der Einwanderung an- 
gelangt. 


543 


Unser Verzeichniss lehrt uns somit, dass von 76 darin genannten, 
im Süsswasser gefundenen Arten von Decapoden, mit Sicherheit, 
29 gleichzeitig in brackigen und salzigen Wasser leben, und zweifels- 
ohne ist letztere Zahl viel höher. Während ferner das Süsswasser von 
Europa von Decapoden nur Astacus fluviatilis, Telphusa fluviatilis 
Latr., Pilumnus tridentatus Maitland, Hemicaridina desmarestii Millet, 
‘Leander edwardsi Heller, Palaemonetes varians Leach und Troglocaris 
Schmidtii enthält, hat es im Indischen Archipel wohl weit über 80 Arten. 

Somit ist, auch was die Decapoden angeht, die Süsswasser fauna von 
Indien von der europaeischen so verschieden wie nur möglich ; und von 
diesen Decapoden darf gesagt werden, dass sie zum grössten Theile 
deutliche Einwanderer aus dem Meere sind. Fassen wir unsere Erwä- 
sungen zu sammen, so dürfen wir wohl diesen Schluss aussprechen. 

Die Crustaceen-Fauna des Süsswassers im Indischen Archipel setzt 
sich aus zweierlei Elementen zusammen: 

1. Universell vorkommende Formen, den Entomostraca zugehörig. 
Verglichen mit der Fauna Europas ist dieser autochthone Bestandtheil 
des Stisswassers, der zahlreiche Mittel zur Verbreitung hat, nur spar- 
sam entwickelt. Apus und Branchipus fehlen. 

9. Regionale oder locale Thiere, welchen die durch Kleinheit des 
Körpers und durch besondere Einrichtung der Keime gegebene Hülfs- 
mittel zur Verbreitung fehlen. Wohl können sie, insofern sie Parasiten 
sind, verschleppt werden. 

Diese regionalen Isopoden, Amphipoden und Decapoden, leiten direct 
oder indirect ihren Ursprung vom Meere her und zwar durch Einwan- 
derung, welche auch gegenwärtig noch statt hat, sodass auch jetzt 
noch der Süsswasserfauna fortwährend neue Elemente zugefügt werden. 

Dieser Theil der Fauna weicht von der europäischen vollständig ab 
und giebt hierdurch der indischen Süsswasserfauna ein ganz anderes 
Gepräge. 


BESCHREIBENDER THEIL. 


Die im vorhergehenden Abschnitt genannten Decapoden, Ostracoden» 
Daphniden und Copepoden wurden bereits früher in diesem Werke 
näher beschrieben. Hier soll die Beschreibung der Amphipoden, Iso- 
poden und der Arguliden folgen, die gleichfalls im Verzeichniss ge- 
nannt und in den allgemeinen Erörterungen besprochen wurden. 


544 


Argulidae. 
Argulus. 


1. Argulus indicus n. sp. 
Java: Buitenzorg; auf der Haut von Cyprinoiden, mehrere Exem- 
plaren. 
Java: Trogon, Preanger Regentschaften ; auf der Haut von Clarias 
ein Weibchen. f 
Cephalothorax namentlich beim Weibchen breit eiförmig, hinten das 
letzte Beinpaar überdeckend; vorn abgerundet vorgezogen, in der Höhe 
der Antennen eingebuchtet, von wo aus sich eine rinnenartige, ver- 
dünnte Hautpartie bis zum Saugnapf erstreckt. Schwanzflosse beim 
Weib ein Viertel der ganzen Körperlänge, breiter als lang; hinteres 
Drittel leicht eingeschnitten. Die beiden hierdurch entstandenen Zipfel 
spitzlich abgerundet. An der Unterseite des Cephalothorax treten fünf 
Felder mit kräftigen, rückwärts gerichteten Dornen auf: ein dreiecki- 
ges Feld, dessen Spitze sich bis zwischen das erste Antennenpaar 
erstreckt. Jederseits ein mehrreihiges Feld zwischen den Antennen 
und der verdünnten Hautpartie; ferner jederseits neben dieser bis 
zum zweiten Maxillipes ein weiteres Feld. Die zweite Antenne hat 
eine Geissel mit drei Gliedern und einen zweigliederigen Schaft, dessen 
erstes Glied einen starken Zahn trägt. Der Giftstachel ist klein und 
der Sipho erstreckt sich bis zwischen das zweite Maxillipedenpaar. 
Das Basalstück dieses Maxillipes ist stark verbreitert und trägt zunächst 
drei kräftige Haken. Das kleine Endglied endet in zwei gekrümmten 
Haken, die von einem fingerförmigen Fortsatz überragt werden. Zwei 
selbstständige Haken- 
paare treten zwischen 
den zweiten Maxilli- 
\ peden und demersten 
Co N Schwimmfuss auf. 
N HAN Die ersten Maxillipe 
N den sind in Überein- 
Fig. 1. Viertes Schwimmfusspaar des Männchen. stimmung mit Argu- 
lus und im Gegensatz zu Gyropeltis zu Saugnäpfen umgeformt. Von 
den vier Schwimmfusspaaren hat das erste und zweite den bekannten 
Geisselanhang (Flagellum), während das zweite und dritte beim Männ- 
chen Copulationsorgane trägt. In beiden Geschlechtern aber hat das 


= 
SS 
= 


545 


vierte Schwimmfusspaar am Hinterrande des Basalgliedes einen lang- 
gestreckten ovalen Anhang, der paralell dem Fusspaare sich nach aussen 
erstreckend, länger ist als die Hälfte desselben. Sein freier Rand ist 
mit langen gefiederten Haaren ausgerüstet. 

Die Länge des grössten Weibchen beträgt 8,7 mm., seine grösste Breite 
7 mm., während das grösste Männchen 6 mm. lang und 4,5 mm. breit ist. 

Diese Art unterscheidet sich sofort von allen bisher beschriebenen Ar- 
ten von Arguliden durch den Anhang des letzten Schwimmfuss paares: 


Isopoda. 


CYMOTHOIDAE. 


Ichthyoxenus Herklots. 


2. Ichthyoxenus Jellinghausii Herklots. 

Sumatra: Kaju tanam, in zwei Bächen und einem künstlichen 
Teiche zahlreiche Exemplare in Puntius maculatus Bleeker und in 
einer Puntius-Art, die P. oligolepis Bleeker sehr nahe steht. 

Die Geschichte der Entdeckung dieses merkwürdigen Thieres ist 
ausführlich durch HerkLors !) mitgetheilt. Daraus geht hervor, dass 
Ichthyoxenus Jellinghausii in dem kleinen Flusse Tjikerang (Bandong), 
auf Java in Puntius maculatus gefunden wurde. HERKLOTS verdanken 
wir eine ausführliche Beschreibung des Thieres und eine einfache, 
gute Abbildung. Diese wurde zwar künstlerisch übertroffen durch die 
Abbildung die Scuiépre und MEINERT geben, wegen Uberladung mit 
Skulpturen, die der Hautdecke des Thieres aber fehlen, entspricht sie 
dem Character desselben jedoch weniger als die Herklots’sche. Der Be- 
schreibung der beiden dänischen Forscher lagen isolirte Exemplare von 
Herklots zu Grunde. HERkLoTs ist somit der einzige der aus eigener 
Anschauung ausführlicher über die Art des Vorkommens dieses Para- 
siten berichten konnte. Er sagt hierüber: „Les téguments éxterieurs 
du poisson sont percés d’une ouverture transversale, au-dessous où 
immédiatement en arrière des nageoires ventrales. Relativement à 
l'individu cette ouverture est considérable, mais par rapport au parasite 
elle est insignifiante, vu qu’elle atteint tout au plus un quart de la 


1) Herktors: Archives néerlandaises d. sc. exactes et nat. V. 1870. pag. 128. Bei- 
gefügt sei noch, dass Bleeker in seinem Atlas ichthyologique III. pag. 105 bei Puntius 
maculatus einiges über Ichthyoxenus mittheilt. 

2) SCHIÖDTE og MEINERT: Naturhist. Tidsskr. 3. Raekke Bd. XIV. pag. 298. 


546 


largeur de la femelle. Elle conduit dans une cavité en forme de poche, 
qui monte obliquement en se dirigeant vers l'extrémité antérieure du 
poisson, et qui est formée simplement par écartement des parties 
internes, car on n’observe aucune déchirure des membranes”. „Chaque 
cavité contient un couple de ces parasites, male et femelle. La femelle 
a le dos tourné vers la paroi extérieure, et le male est placé au-dessus 
d’elle; dans tous les échantillons que j’ai vus, ce dernier était appliqué 
par le dos sur la face ventrale de la femelle, les extrémités postérieures 
des deux individus se trouvant à la même hauteur, immédiatement 
au-dessus de la surface de la peau du poisson”. 

Grarp und Bonner }) giebt nun diese Beschreibung Anlass zu folgen- 
der Bemerkung über Ichthyoxenus Jellinghausii, „qui vit par couples dans 
une invagination de la paroi exterieure de l’abdomen de certains pois- 
sons. Les adultes, mäle et femelle sont trop volumineux pour pouvoir 
sortir par ouverture d’invagination qui leur amène l’eau. Il est proba- 
ble que deux larves sont entrées simultanément et que l’une d’elles , 
mieux placée a continué son evolution au dela du stade mâle”. 

Ich kann nun zunächst bestätigen, dass Ichthyoxenus Jellinghausii in 
einer Einstülpung, welche die Körperwand des Fisches nach der Bauch- 
höhle hin erfährt, lebt. In welcher Weise diese Einstülpung anfänglich 
zu Stande kommt, muss ich unentschieden lassen, da mir während der 
Durchreise durch Kaju-tanam nur wenige Stunden zum Einsammeln 
der inficirten Fische zu Gebote standen, wobei ich mich der freundli- 
chen Hülfe des Herrn Dr. Fızsıg Militärarzt, damals zu Kaju-tanam, 
erfreuen durfte. In ihrer geringsten Ausbildung traf ich die Einstül- 
pung bei einem Puntius (oligolepis affinis) an, der nur erst ein Exem- 
plar des Parasiten von nur 3 mm. Grösse beherbergte. Die umhül- 
lende Tasche ist entsprechend klein, lehrt aber nichts über die Art 
ihres allerersten Zustandekommens unter dem Einfluss des anfänglich 
kleinen Parasiten. Im Gegensatz zu HerkLors kann ich aber an 
meinem umfangreichen Materiale feststellen, dass die Einstülpung ge- 
schieht von der schuppenlosen Hautstelle aus, unmittelbar vor der 
Analöffnung. Dicht vor dieser liegt denn auch dauernd die Zugangs- 
öffnung zur Tasche. 

Ehe wir uns über die zweite Meinung von Grarp und BONNIER 
auslassen können, sei daran erinnert, dass nach den Untersuchungen 


1) Garp et Bonnier: Contributions à l’&tude des Bopyriens. Lille 1887 pag. 213. 


547 


von Burtar und namentlich von P. Mayer. fest steht, dass wohl 
sämtliche Cymothoiden protandrische Hermaphroditen sind. Sie leben 
fast ausschliesslich in der Mund- und Kiemenhöhle der Fische und 
zwar, wenigstens Cymothoa, paarweise, wobei das eine kleinere und 
jüngere Individuum als Männchen functionirt, das grössere , ältere als 
Weibchen. Beim weiteren Wachsthum wird das erstere schliesslich 
auch Weibchen. 

Man wird sich die Sache also wohl so vorstellen dürfen, dass die 
freischwimmende Larve sich in der Mundhöhle eines Fisches festsetzt. 
Trifft dieses Individuum ,,b” dort bereits ein anderes „a’” an, so wird 
es als jüngeres und daher kleineres Individuum letzterem gegenüber als 
Männchen fungiren, so lange bis es selbst durch weiteres Wachsthum 
Weibchen geworden ist und als solches auftreten kann einem dritten, 
jüngeren, noch als Männchen functionirendem Individuum gegenüber. 
Der andere weibliche Wohnungsgenosse a wird imzwischen nach einer 
oder mehreren Eiproductionen absterben. Bei dieser Annahme wird 
der günstige Fall vorausgesetzt, dass der betreffende Fisch eine mehr- 
malige Einquartierung überdauert und dass der Zufall will, dass hin- 
tereinander mehrmals diese Parasiten in seine Mundhöhle gelangen. 

Graphisch können wir diese theoretische Vorstellung wie folgt dar- 
stellen. 


Individuum 
a anfänglich Z' darauf Q|copuliren. 
Deantänglich\.. 0° 40% J'\ darauf ©) copuliren. 
CMamtanslichen. . ts sats see d'\darauf © |copuliren. 
dmantanslicher ea ee ne o'\darauf 9. 


Hierbei ist mithin ein gleichzeitiges Eindringen zweier Individuen in 
dieselbe Mundhöhle ausgeschlossen. Denn geschähe dies, so wäre der 
sexuelle Unterschied, welchem entsprechend zeitlich das kleinere Indivi- 
duum als Männchen, dass grössere als Weibchen fungirt, mit anderen 
Worten: die weitere Reife des letzteren, nur zu erklären durch bessere 
Ernährung des einen, wodurch es schneller zur Reife gelangt. Eine 
solche Ungleichheit in der Ernährung ist aber bei einem Aufenthalte 
in der Mund- oder Kiemenhöhle nicht wahrscheinlich. Wahrscheinlicher 
ist eine Ungleichheit in der Zeit des Eindringens dieser Parasiten. 

Anders liegen die Verhältnisse bei Ichthyoxenus. Hier liegen beide 
Individuen in einer sie eng umschliessenden Tasche, die nur durch 
eine enge Öffnung mit der Aussenwelt communicirt und das Ath- 


548 


mungswasser eintreten lässt. Im Hinblick auf die Athmung ist wenig- 
stens bei grösseren Exemplaren der Schwanz dieser Öffnung zugekehrt. 
Hätten sich nun zwei Individuen gleichzeitig an dem Fische festge- 
setzt, um gemeinschaftlich die eingestülpte Tasche zur Ausbildung zu 
bringen, so wird unvermeidlich bei weiterer Grössenzunahme ein Indi- 
viduum günstiger gelagert sein als das andere im Hinblick auf die 
Ernährung, namentlich in Bezug auf die Athmung. Noch deutlicher 
wird dies der Fall sein, wenn die beiden Individuen sich nicht gleich- 
zeitig in dem Fische einnisten. Das zuletzt gekommene Individuum 
muss mit dem schlechteren Platze vorlieb nehmen, es ist daher in 
doppelter Weise in seiner Entwickelung zurück, gegenüber dem ande- 
ren. Dieses Zusammenwirken beider Faktoren halte ich nun bei Ich- 
thyoxenus für die Norm. Die Wahrscheinlichkeit, dass nicht gleichzei- 
tig zwei Individuen in denselben Fisch eindringen ist grösser als das 
Gegentheil. Ich meine aber auch Thatsachen gefunden zu haben, die 
dies als Regel erscheinen lassen. 

Hierfür ist es nöthig darauf hinzuweisen, dass ich folgende Stadien 
in der Entwickelung von Ichthyoxenus unterscheiden kann, mit Hülfe 
einzelner, schnell wahrnehmbarer Merkmale, während ich weitere 
gleichzeitige Unterschiede nicht berücksichtige. 

Das auf das Ri folgende erste Larvenstadium, das dem ersten Lar- 
venstadium der Aegiden entsprechen wird, blieb mir verborgen. Diese 
Larve wird vermuthlich characterisirt sein durch Mangel von Wim- 
pern oder Schwimmborsten am Pygidium und an den Uropoden; sie 
wird daher noch nicht im Stande sein zu schwimmen und demge- 
mäss in der Bruttasche verweilen. Im Übrigen aber wird sie, abgese- 
hen von geringerer Grösse, mit dem zweiten Larvenstadium darin 
übereinstimmen, dass das siebente Pereionsegment klein, ohne Epime- 
ren und Beine ist, die Pleonsegmente aber unverhältnissmässig gross 
sind. Dies sind in der That Merkmale des zweiten Larvenstadiums, 
das ich bereits in Puntius antraf. Letzteres wird dadurch möglich, dass 
diese Larve gegenüber dem ersten Larvenstadium durch starke Aus- 
bildung von Wimpern am Telson und an den Uropoden befähigt ist, 
schwimmend die Fische aufzusuchen. Diesem zweiten Larvenstadium 
angehörige Exemplare beschrieben HERKLOTS, SCHIÖDTE und MEINERT 
nach Exemplaren aus der Bruttasche. Diese Autoren geben ihnen eine 
Grösse von 3,5 mm. Ungefähr diese Grösse hatten auch meine Exem- 
plare, die ich bereits in Puntius antraf. 


549 


Gegenüber diesem zweiten Larvenstadium mit nur 6 Pereio- 
poden, das ich im Hinblick auf spätere Darlegung 7. II nennen will, ist 
das dritte, J. III, characterisirt durch bessere Entwickelung des sie- 
benten Pereionsegmentes, das jetzt ein Paar Beine trägt, die aber 
kleiner sind als die vorhergehenden Pereiopoden und noch keine Klauen 
besitzen. Auch sind die Wimpern an den Uropoden und an dem Telson 
verloren gegangen und durch vereinzelte steife, kurze Haare ersetzt. 

Darauf folgt das vierte Larvenstadium, J. IV, in welchem alle 
Pereiopoden gleich gut entwickelt, auch im Übrigen die Merkmale der 
endgültigen Körperform vorhanden sind; nur fehlt noch, abgesehen 
von geringerer Grösse des Körpers, jede Spur der Penes. 

Erst mit dem Auftreten dieser, was wohl erst nach wiederholter 
Häutung geschieht, kann das Larvenstadium als beendet angesehen wer- 
den, und damit sind wir beim Jugendstadium des ausgebildeten Thieres 
angelangt. Wir wollen es mit „juv.” bezeichnen. Die kleinsten Exem- 
plare mit Penes maassen 4,2 mm., die grössten 14,5 mm. Letztere 
enthalten bereits Ovarien mit mittelgrossen Eiern. 

Die Grössenverhältnisse, welche einem gewissen Entwickelungsstadium 
entsprechen, schwanken sehr erheblich. Mir liegt z. B. ein Exemplar vor, 
das noch die Penes besitzt, daneben aber bereits durch die Haut die 
Anlage der Brutblätter durchblicken lässt und eine Länge von 21 mm. 
hat, während ein anderes Exemplar bereits Brutblätter hat, trotzdem 
aber nur 13 mm. lang ist. Hierbei spielt die Grösse des Fisches eine 
Rolle; denn Riesenexemplare von 22 mm. (Weibchen) und 10 mm. 
(Männchen) traf ich nur bei Puntius maculatus an, während ich in 
keinem der zahlreichen, gleichzeitig mit P. maculatus in demselben 
Wasser gefangenen Exemplare des kleinen Puntius, der P. oligolepis 
verwandt ist und nur 35 mm. lang wird, einen Ichthyoxenus auch nur 
mit Brutblättern vorfand. Das Wirtsthier ist in der That zu klein für 
den grossen Parasiten, er kann in demselben offenbar nicht zu voller 
Reife gelangen, vielleicht auch weil der Fisch, mit monströs aufgetrie- 
benem Bauche, alsbald zu Grunde geht. Der grösste Ichthyoxenus, den 
ich hier fand, trat denn auch bereits mit seinem hinteren Drittel 
ausserhalb des Fisches zu Tage. 

Durch die Häutung, welche die Brutblätter zu Tage treten lässt, ver- 
schwinden endgültig die Penes, und damit ist das letzte Stadium er- 
reicht: das durchaus weibliche. In dieser Form kann das Thier bis 
zu 22 mm. lang werden. 


550 


Aus beigehender Tabelle über die Zahl und das Altersstadium der 
Insassen des kleinen Puntius geht meines Erachtens deutlich hervor, 
dass die beiden Exemplare, die einen Fisch bewohnen, nicht gleichzei- 
tig eindrangen. Dafür spricht die Thatsache, dass einzelne Fische nur 
erst einen Parasiten beherbergten und weiter, dass beide Parasiten in 
verschiedenen Alter stehen. Dies klar zu legen, dafür mussten junge 
Parasiten genommen werden, bei denen sich der supponirte Einfluss 
besserer Ernährung des einen Individuums noch nicht geltend machen 
konnte; denn so lange beide noch klein sind, ist für beide noch Raum 
genug, auch haben sie dann noch nicht die, für grössere Exemplare 
typische, oben beschriebene Lage eingenommen, wobei das grössere 
Weibchen viel günstiger liegt. 

Eine Auswahl ist also hier nur insofern getroffen, als ich Exemplare 
von Puntius untersuchte, deren Bauch am geringsten aufgetrieben war. 


Anzahl kleinstes srösstes Exemplar von Ichthyoxenus 
a. 1h 1. III. 3 mm. lang 
b. if! l. IV. 8,5 — lang 
CG: 2 l. I. 3,5 — lang l. IV. 3,8 mm. lang 
d. 2 1. II. 3,9 — lang juv. 4 — lang 
2 —  breit 
e. 2 juv. 4,2 — lang juv. 44 — lang 
2 — bereit 3 —_ breit 
ie 2 1. I. 3 — lang 1. IV. 4,5 — lang 
g. 2 1. I. 8,4 — lang juv. 50 — lang 
2,5 — breit 
h. 2 1. II. 4,1 — lang juv. 8 — lang 
4 — breit 
% 2 juv. 7 — lang juv. 8 — lang 
3,5 — breit 4,2 — breit 


Auch Puntius maculatus ergab übereinstimmende Resultate. Von neun 
geöffnete Exemplaren hatte eins nur einen einzigen Parasiten und zwar 
ein junges Stadium (juv.) 6 mm. lang und 3 mm. breit. Ein zweites 
Exemplar hatte zwei junge Parasiten. Alle übrigen Exemplare hatten viel 
ältere Parasiten, theilweise bereits mit Eiern. In einem Falle fand 
sich neben einem reifen Männchen und Weibchen, letzteres bereits mit 
durchscheinenden Brutblättern, eine Larve im Stadium II. 

Letztere Beobachtung könnte man vielleicht folgendermaassen ver- 
wehrten wollen: Unserer früheren Besprechung, betreffend Cymothoa, 
gemäss, müsste nach einigem Wachsthum das als Männchen fungirende 


551 


Exemplar eines Päärchens, unbrauchbar werden für diese Function , 
da inzwischen seine Ovarien zur Reife gelangt sind die Spermarien 
aber zurückgingen; da es eben Weibchen geworden ist. Als solches 
könnte es nun wirklich in Function treten einem dritten , inzwischen 
eingedrungenen, jüngeren Thiere gegenüber. Im Hinblick auf den 
soeben angeführten Fall ist eine solche Möglichkeit nicht zu leugnen; 
angenommen natürlich, dass der Fisch eine solche neue Einquarti- 
rung aushält. Dann müsste jedoch weiter angenommen werden, dass 
das älteste, ursprüngliche Weibchen inzwischen absterbe und entfernt 
werde. Wie dies aber geschehen sollte und ob es überhaupt geschieht, 
dafür kann ich nichts in’s Feld führen. 


ALCIRONIDAE. 


Tachaea Schiddte et Meinert. 


3. Tachaea lacustris n. sp. 

Sumatra: See von Singkarah, 362 M. tiber dem Meere; zusam- 
men mit Rocinela typus auf der Haut von verschiedenen Cyprinoi- 
den. Vierzehn ausschliesslich weibliche Exemplare. 

Die Stirne hat am Vorderrande zwei untiefe Ausbuchtungen, die 
durch einen mittleren abgerundeten Fortsatz geschieden sind. Die 
kleinen Augen stehen ganz lateral. Der Stiel der ersten Antenne 
erreicht das Ende des dritten Gliedes der zweiten Antenne nicht. Er 
besteht aus zwei gleichlangen Gliedern, von denen das erste an der 
Basis stark verbreitert und hier kaum linger als breit ist; nach der 
Spitze verschmälert es sich allmählich, auch ist seine Oberfläche nach 
vorn hin ausgehöhlt abgeflacht. Die Geissel besteht aus sieben fast 
gleich langen Gliedern. 

Die zweiten Antennen erreichen den Hinterrand des vierten Seg- 
mentes. Die Geissel ist ein Drittel länger als der Schaft und besteht 
aus 19 bis 21 Gliedern, nur das kleinste Exemplar hat 17 Glieder. 
Am Schaft ist das vierte Glied doppelt so lang wie das dritte und 
ein Viertel kleiner als das fünfte. 

Am Pereion ist das erste Segment das längste, es ist ungefähr so 
lang wie der Kopf, doppelt so lang wie das fünfte. Das zweite, dritte 
und vierte Segment sind gleich lang und länger als die gleichfalls 
gleich langen folgenden drei Segmente. Der Hinterrand des siebenten 
Segmentes ist stark ausgebuchtet. Alle Epimeren sind sehr gross. 


552 


Das siebente Pereionsegment bedeckt das erste Segment des Pleon 
und den lateralen Theil des zweiten. 

Das grosse Telson ist deutlich breiter als lang, zungenförmig, hinten 
abgerundet abgeschnitten. Sein Hinterrand gekerbt mit langen Haaren 
und acht kurzen Dornen. 

Die drei ersten Pereiopoden sind nicht auffallend kürzer und nicht 
kräftiger als die folgenden. Das vierte Glied ist stark verbreitert; das 
fünfte sehr kurz, einigermaassen schüsselförmig, am Vorderrande in 
einen Zipfel ausgezogen; das sechste Glied verlängert aber nicht ver- 
breitert. Desgleichen das siebente Glied, das die Klaue an Länge be- 
deutend übertrifft. Die vier hinteren Pereiopoden haben das sechste 
Glied verlängert aber nicht verbreitert, es ist selbst schmäler als alle 
vorhergehenden und übertrifft das fünfte und vierte an Länge. Das 
siebente ist kürzer und ungefähr so lang wie die Klaue. 

An den vorderen Pleopoden hat der innere Ast einen geraden inne- 
ren und einen fast geraden unbehaarten äusseren Rand, auch ist er 
kürzer und schmäler als der äussere Ast, der gerundet und dessen 
Aussen- und Hinterrand, sowie die distale Hälfte seines Innenrandes 
mit langen Haaren bedeckt ist. 

Die Uropoden überragen das Telson nicht. Beide Äste derselben 
sind mit langen Haaren und sparsamer mit kräftigeren Dornen 
reichlich besetzt. Der Innenast übertrifft den Aussenast an Länge; 
er ist lang dreieckig, zweimal so lang als breit. Der Schaft ist an 
seiner Innenseite in einen langen, spitzen Fortsatz ausgezogen, der 
über Zweidrittel der Länge des Innenrandes des inneren Astes ein- 
nimmt. 

Kleinstes Exemplar 5 mm.; grösstes 9 mm. lang und 4 mm. breit. 


Von den beiden bisher beschriebenen Arten: Tachaea crassipes Sch. 
& Mein. und Tachaea incerta Hansen ') unterscheidet sich unsere Art 
durch die Maassverhältnisse der beiden Antennenpaare , sowie haupt- 
sächlich durch die viel schlankeren Beine und die geringere Verbrei- 
terung des sechsten Gliedes. 

Im Übrigen ist sie mit den beiden anderen nahe verwandt. Während 
aber unsere Art im Süsswasser vorkommt, wurde Tachaea crassipes 
Sch. & Mein. durch E. v. Martens auf Korallenriffen bei Singapore 


1) H. J. Hansen: Cirolanidae in Vidensk. Selsk. Skr. 6 Raekke, 1890. pag. 400. 


553 


entdeckt, während H. J. Hansen seine Tachaea incerta auf ein Exem- 
plar begründete, dessen Herkunft unbekannt blieb. 


ÂEGIDAE. 


Rocinela Leach. 


4. Rocinela typus Milne Edwards. 

Alitropus typus Milne Edwards. Hist. Nat. Crust. III pag. 247. — 
Schiödte et Meinert: Naturh. Tidsskr. Ser. III vol. XII pag. 404. 
Aega interrupta v. Martens. Arch. f. Naturgeschichte XXXIV pag. 58. 

Sumatra: See von Singkarah, 362 M. hoch über dem Meere; auf 
der Haut von Cyprinoiden, acht und zwanzig junge Weibchen und 
zwei junge Männchen. 

Auf der Unterseite eines Holzstückes aus demselben See, sechs 
Exemplare, worunter drei Weibchen mit Brutblättern und ein 
erwachsenes Männchen. 

Beim erwachsenen Männchen und den Weibchen mit Brutlamellen 
ist der Körper oval mit grobpunktirter Oberfläche. Die dorsale Fläche 
des fünften, sechsten und siebenten Segmentes ist nicht durch eine - 
transversale Linie in zwei Felder getheilt. Stirn beim Männchen mit 
abgerundeter, etwas aufgebogener Spitze vorspringend. Die zweite 
Antenne erstreckt sich bis zum Hinterrande der ersten Epimere, das 
Flagellum hat zwölf Glieder. Die Epimeren sind erheblich grösser als 
bei den jüngeren Thieren. Das erste Pleonsegment ist dorsal nur als 
ganz schmaler Streifen sichtbar. Die laterale Partie des letzten Pereion- 
und der Pleonsegmente ist auch auf der Rückenfläche hehaart. 

Länge des Männchen 16 mm.; des Weibchen 14,5 mm. 

In dieser kurzen Beschreibung sind nur die Punkte aufgenommen , 
in welchen die beiden reifen Geschlechter abweichen von der Beschrei- 
bung, die namentlich Scuiépre und Mernerr ') von den Virgines gegeben. 
Letztere waren nämlich bisher das einzige Stadium, das von dieser 
Art bekannt war und zwar sieben Exemplare, die Minne Epwarps ?) 
von „Bengalen’ beschrieb und ein Exemplar, das E. von MARTENs °) 
im Binnenlande von Borneo, bei Sintang im Kapuasflusse an einem 


1) Scuiéprz et Meısert: Naturhist. Tidsskr. Ser. III. Bd. XII. 
2) Mityz Epwarps: Hist. nat. d. Crust. III. 
3) E, v. Martens: Arch. f. Naturgesch. XXXIV pag. 58. 
36 


554 


Exemplare des Süsswasserfisches Notopterus hypselonotus am Kie- 
mendeckel angeklammert fand. 

An die Beschreibung von E. von Martens möchte ich zunächst 
anknüpfen. In derselben heisst es von den drei letzten Brustsegmen- 
ten, dass sie nur in ihrem hinteren Drittel hartschalig und glänzend 
sind, dass dagegen der vordere Theil derselben weicher ist d. h. 
äusserem Drucke mehr nachgebend und glanzlos, wie die Unterseite 
der Brust. Dieses auffallende Verhalten der drei letzten Segmente des 
Pereion gab bereits v. Martens Veranlassung zu folgender Erwägung: 
„Man könnte daran denken, dass diese Aega aus dem Meere in den 
Fluss gekommen, bei diesem Übergange allmählich nach dem Gesetz 
der Endosmose mehr Süsswasser aufgenommen als Salzwasser abge- 
geben und dadurch abnorm aufgeschwollen sei mittelst bedeutender 
Ausdehnung der weichen Haut zwischen den betreffenden Segmenten.” 
v. Martens ventilirt weiter diese Hypothese und spricht ihr schliess- 
lich alle Wahrscheinlichkeit ab. Mit Unrecht schreiben daher ScHIöprE 
und Menerr, die das v. Marten’sche Exemplar mit denen von Milne 
Edwards vergleichen und deren Identität feststellen konnten, „praete- 
rea jam Martens suspicatus est, speciem suam quodammodo artefactam 
esse, annulis tribus posterioribus trunci contra naturam relaxatis.” 

. Nun liegen mir unreife Weibchen vor von sechs bis vierzehn Mm. 
Länge. Letztere stimmen vollständig überein mit der Beschreibung 
und Zeichnung, die v. Martens gab, insofern als auch bei ihnen die 
drei letzten Pereionsegmente so stark verlängert und ventralwärts auf- 
getrieben sind, dass genau das Bild entsteht, wie v. Martens es 
zeichnet. Daneben finden sich aber kleinere Exemplare, in denen diese 
Verlängerung der Segmente weniger oder schliesslich gar nicht besteht. 
Die weitere Untersuchung lehrt, dass bei den Exemplaren mit ver- 
längerten Segmenten der Darm bis aufs Äusserste angefüllt ist mit einer 
an Alcohol-Exemplaren harten, compacten, gelblichen Masse die auf 
Durchschnitten gleichartig erscheint. Zweifelsohne ist eine excessive 
Anfüllung des Mitteldarmes, der bei Aegiden ausserordentlich weit 
ist im Gegensatz zum engen Vorder- und Hinterdarm, Ursache dieser 
Veränderung der drei letzten Pereionsegmente die v. MARTENS Anlass 
gab zu dem Speciesnamen „interrupta”. Ich vermuthe weiter, dass 
solche Verlängerung der Segmente nur möglich ist nach geschehener 
Häutung eben dieser Segmente, — die ja bei Aegiden der übrigen 
Häutung vorauseilt — kann dies aber nicht beweisen. Ein Kunstpro- 


555 


duct, wie Scuiéptr und MEINERT vermuthen, liegt aber jedenfalls hier 
nicht vor. 

Den beiden genannten dänischen Forschern verdanken wir die 
Kenntniss der Thatsache, dass die Aegiden ihre Wirtsthiere verlassen 
und am Boden der Meere der Fortpflanzung obliegen. Diese Eigen- 
thümlichkeit hat auch unsere Süsswasserform bewahrt. Ich holte 
nämlich, ungefähr einen Meter tief, vom Boden des Singkarah-Sees ein 
Stück eines Baumstammes herauf, auf dessen Unterseite sechs Exem- 
plare sassen. Ein Weibchen, dessen Bruttasche mit Eiern gefüllt, 
ein zweites dessen Bruttasche eben hervorgesprosst, ein drittes dessen 
Bruttasche bereits wieder leer war. Ein viertes Exemplar von sechs- 
zehn Mm. Länge ist das einzige erwachsene Männchen, das mir 
vorkam. Die beiden übrigen Individuen von verschiedener Grösse, aber 
noch nicht geschlechtsreif, schickten sich wohl zur Häutung an. Alle 
geschlechtsreifen Individuen, und es waren deren nur vier unter sechs 
und dreissig Exemplaren, wurden somit nicht auf Fischen, sondern 
ausschliesslich am Boden des Wassers angetroffen. 

Nach dem Vorgange von Hansen !), der sich auf die Gleichartigkeit 
der Mundtheile stützt, vereinige auch ich hier Alitropus mit Rocinela. 
Unter den geringen Unterschieden, die ScHIÖDTE und MEINERT von 
Alitropus und Rocinela namhaft machen, kennen sie nur dem letzteren 
Genus Wimper oder Haare an den hinteren Ecken der Pleonsegmente 
zu. Deutlich finde ich dieselben aber auch bei allen Exemplaren von 
Rocinela (Alitropus) typus. 


BOPYRIDAE. 


Die erste Mittheilung über das Vorkommen von Bopyriden im 
süssen Wasser, verdanken wir SEMPER *), der in den Philippinen auf 
Palaemon lar Fabr. (ornatus Oliv.) einen Bopyriden fand, den er unter 
dem Namen Bopyrus ascendens abbildete, ohne eine Beschreibung des- 
selben zu geben. Eine solche lieferten Grarp und Bonnier *), welche 
Semper’s Bopyriden auf Palaemon lar Fabr. (ornatus Oliv.) wiederfanden 
aber nachwiesen, dass er einem neuen Geschlechte: Probopyrus ange- 
höre. Ausser diesem Probopyrus ascendens Semper, entdeckten sie auf 


1) H. J. Hansen: Cirolanidae in Vidensk. Selsk. Skr. 6 Raekke. 1890. pag. 316 u. 406. 

2) C. SEMPER: Die natürl. Existenzbedingungen. der Thiere. 1880. 1 Theil pag. 181. 

3) GIARD et Boynier: in Bullet. scientifique de la France et de la Belgique. 1888. 
pag. 53. 


556 


Palaemon dispar einen weiteren Bopyriden, den sie Palaegyge Borrej 
nannten. In ihrer ausgezeichneten Abhandlung, die um so mehr Be- 
wunderung verdient als sie, trotz der Schwierigkeit des Objects, nur 
auf je ein Exemplar ihrer beiden Arten begründet war, geben GIARD 
und Bonner keine eigentliche Gattungsdiagnose, sondern nur eine 
ausführliche Beschreibung der beiden Arten. Weitere allgemeine Be- 
merkungen über Palaegyge gaben die Autoren später !). 

Ich fand nun auf nicht weniger als sieben verschiedenen Arten von 
Palaemon in den Bächen und Flüssen von Sumatra, Flores, Celebes 
und Timor Repraesentanten der Genera Palaegyge und Probopyrus. Von 
der Mehrzahl war das Material ausreichend genug, um eine kurze Be- 
schreibung der Männchen und Weibchen zu geben, wobei ich mich 
ausschliesslich an äusserlich leicht wahrnehmbare Characteren halten 
werde, die auch Grarp u. Bonnier in der Beschreibung ihrer Arten 
berücksichtigten. Da mir in erster Linie faunistische Fragen am Herzen 
lagen, schien mir dies, stets spärlich zufliessende Material zu kostbar, 
um es für meine Zwecke weiter zu opfern. Prof. A. GIARD wird es 
einer weiteren Untersuchung für sein geplantes Werk unterwerfen. 
Derselbe hatte die Güte Einsicht meiner kurzen Diagnosen zu nehmen, 
da ihm aber damals die Objecte nicht vorlagen, trage ich die volle 
Verantwortung für das im Nachstehenden Mitgetheilte. 

In demselben fasse ich die Genera Probopyrus und Palaegyge im 
Sinne von Grarp und Bonnier auf. Während diese Forscher aber an 
ihren beiden einzigen, wenig gut conservirten Exemplaren zu dem 
Schlusse kamen, dass nur Palaegyge ventral Querreihen von kleinen 
Anhängen und zwar nur an den beiden letzten Thoracalsegmenten und 
am ersten Abdominalsegment habe, finde ich diese Anhänge sowohl 
bei Palaegyge als auch bei Probopyrus an den fünf ersten Abdominal- 
segmenten. 

Auch muss man im Auge behalten, dass die beiden französischen 
Autoren keine Gattungsdiagnosen geben, sondern nur eine Beschrei- 
bung der beiden Arten, wesshalb z. B. zu Palaegyge-Arten Männchen 
gehören können, die nicht unerheblich abweichen von der Beschrei- 
bung von Palaegyge Borrei. 


1) Grarp et Bonner: Prodrome d’une Monographie des Epiearides du Golfe de 
Naples. in Bullet. scient. d. 1. France et d. 1. Belgique 1890 pag. 373. 


557 


Probopyrus Giard et Bonnier. 


5. Probopyrus Giardi. n. sp. (Taf. XXX. Fig. 1). 

Auf Palaemon placidus de Man. 

Sumatra: Bach bei Kaju tanam, zwei Exemplare unter 8 Exempla- 

ren von Palaemon placidus. 

Männchen: Fünftes und sechstes Pleonsegment sind total verschmol- 
zen und bilden ein Pygidium, das nur wenig vorspringt mit seinem 
abgerundet-abgestutzten Hinterrande. Die Sei- 
tentheile des ersten bis vierten Pleonsegmentes 
sind stark nach Aussen und hinten gebogen. 
Vier Pleopoden an den vier ersten Segmenten 
des Pleon. Innere Antenne mit nur zwei 
Gliedern. Ob Augen vorhanden, liess sich 
wegen der starken Pigmentirung der beiden 


ß . Fig. 2. Pleon des Männchen 
Exemplare nicht ausmachen. Das ganze Thier von der Ventralseite. 


ist mit gerundeten Seiten verbreitert. 

Weibchen: Palpus des Maxillipes gerundet, an seinem freien Rande 
mit steifen Borsten bezetzt. Hinterrand des Pygidium regelmässig ab- 
gerundet abgeschnitten nicht eingeschnitten und ausgerandet. Pleural- 
anhänge fehlen, desgleichen Uropoden am letzten Segment. 

Maasse der beiden Päärchen: 


© 10 mm. Zugehöriges o’ 1,9 mm. lang 
So 0,6 ,, grösste Breite. 


© 12 mm. Zugehöriges d' 2,8 mm. lang 


b 
10 1,2 ,, grösste Breite. 


77 

Diese Art habe ich benannt nach Herrn Prof. A. Giard, der zu- 
sammen mit Dr. Bonnier, die erste Beschreibung yon Süsswasser- 
Bopyriden gab. 


Palaegyge Giard et Bonnier. 


6. Palaegyge Borrei Giard et Bonnier (Taf. XXX. Fig. 5 u. 6). 
Auf Palaemon dispar v. Martens. 
Flores: Fluss bei Reo, zwei Exemplare unter 7 Exemplaren von 
Palaemon dispar. 
Fluss bei Bari, vier Exemplare unter 36 Exemplaren von 
Palaemon dispar. 


558 


Männchen: Fünftes und sechstes Pleonsegment nicht verschmol- 


zen; Grenzlinie zwischen beiden deutlich sichtbar. 
\ Vier Paar deutlicher Pleopoden am ersten bis vierten 
PU) Pleonsegment. Telson verlängert, abgerundet, bei 
EN S alten Männchen breit abgerundet. Innere Antennen 
mit drei Gliedern. Augen vorhanden. Das ganze 

Eni Thier ist gestreckt. 
Big. 3. A Ae Weibchen: Palpus des Maxillipes verlängert, 
Männchen von 0,95 nur an seinem Innenrande mit vier steifen Borsten. 
mm, Länge vonder Finterrand des Pygidium durch eine Ausrandung 
gespalten. Uropoden und Pleuralanhänge vorhanden. 


Maasse einiger Päärchen aus dem Fluss bei Bari: 


© ohne Eiern 3,3 mm. Zugehöriges d’ 0,95 mm. lang. 
Q mit Eiern 4,5 mm. Zugehöriges o 1,4 mm. lang. 


© mit Eiern 6,2 mm. Zugehöriges o’ 1,6 mm. lang. 


er yi Q mit Eiern 13 mm. Zugehöriges o 3,6 mm. lang. 
CT Das junge, nur 3,3 mm. lange Weibchen ist in 
(8) 
\®] Fig. 5 und 6 auf Tafel XXX abgebildet. 


Fig. 4. al ae Ich habe diesen Bopyriden zu Palaegyge Borrei 
en 1,6 gebracht, trotzdem das Männchen in zwei Punkten 
== abweicht von der Beschreibung von Giard und 
Bonnier. Meine Männchen besitzen nämlich Augenpunkte und haben 
vier Pleopodenpaare, während Giard und Bonnier von ihrem Männchen 
keine Augenpunkte und nur drei Pleopodenpaare angeben. Brieflich 
macht Herr Prof. Giard mich aber darauf aufmerksam, dass ihm nur 
ein einziges, wenig gut conservirtes Exemplar vorlag, sodass ein 
Beobachtungsfehler nicht ausgeschlossen sei. Doch ist auch im Auge 
zu halten, dass der als Palaemon dispar angegebene Wirth, der den 
Palaegyge Borrei von Giard und Bonnier trug, nicht ganz überein- 
stimmte mit dem typischen Palaemon dispar v. Martens ). 


7. Palaegyge Bonnieri n. sp. (Taf. XXX. Fig. 4). 
Auf Palaemon lar Fabr. (ornatus Oliv.). 
Celebes: Flüsschen bei Pare-Pare, zwei Exemplare unter 9 Exem- 
plaren von Palaemon lar. 


1) Vergleiche: Bullet. scientif. de la France et de la Belgique 1888 pag. 54. 


a = … ee eur ee do 


559 


Flores: Fluss bei Mbawa, zwei Exemplare unter 11 Exemplaren 
von Palaemon Jar. 
Fluss Nargi bei Konga, ein Exemplar auf dem einzigen, 
hier gefangenen Exemplar von Palaemon lar. 

Timor: Fluss bei Atapupu, ein Exemplar unter 15 Exemplaren 

von Palaemon lar. 

Männchen: Fünftes und sechstes Pleonsegment sind total ver- 
schmolzen. Drei kurze Pleopodenpaare, am ersten, 
zweiten und dritten Segment des Pleon. Telson ausge- CR 
zogen, abgerundet. Innere Antennen bestehen aus Ars NO aa 
Gliedern. Augen vorhanden. Das ganze Thier ist ge- ( 
streckt. 

Weibchen: Palpus des Maxillipes verlängert nur 
an seinem Innenrande mit drei bis vier steifen Borsten. ie leon de 
Pygidium hat den Hinterrand durch eine Einschneidung Männchen von der 

. Ventralseite. 
gespalten, Uropoden und Pleuralanhänge vorhanden. 

Maasse einiger Päärchen: 


Fluss Nargi bei Konga: © mit Hiern 8 mm.g 2 mm. lang 


à) 
D 


ı 
m 
v 
uw 


6,5 ,, 0,7 » » grösste Breite. 
Fluss bei Mbawa: © 15 mm.o 4,1 mm. lang 

ia. 51527, grösste Breite. 
Fluss bei Pare-Pare: © 9,5 mm. 2,5 mm. lang 

Sit 08 3) Stösster Broice. 


Ich erlaube mir dieses Thier nach Herrn Dr. J. Bonnier zu benennen. 


8. Palaegyge fluviatilis. n. sp. 
Auf Palaemon lampropus de Man. 
Celebes: Bach bei Palopo in Luwu, zwei Exemplare unter 10 
Exemplaren von Palaemon lampropus. 

Männchen: Fünftes und sechstes Pleonsegment sind nicht ver- 
schmolzen. Drei kurze, rundliche Pleopodenpaare auf den drei ersten 
Segmenten des Pleon. Telson blattförmig, abgerundet. Innere Antennen 
mit drei Gliedern. Augen vorhanden. Das ganze Thier ist gestreckt. 

Weibchen: Palpus des Maxillipes verlängert, nur an seinem In- 
nenrande mit zwei bis drei steifen Borsten besetzt. Hinterrand des 
Pygidium eingeschnitten gespalten. Uropoden und Pleuralanhänge vor- 
handen. 


Maasse der beiden Päärchen: 


f © 9 mm. Zugehüriges f 2 mm. lang. 


Se, an 0,8 ,, grösste Breite. 
A © 12 mm. Zugehöriges g' 2 mm. lang. 
| IK. 0,8 ,, grösste Breite. 


9. Palaegyge spec. 

Auf Palaemon bariensis de Man. 

Flores: aus dem Flusse bei Bari ein Exemplar unter 6 Exemplaren 

von Palaemon bariensis. 

Zweifelsohne gehört dieses einzige weibliche Exemplar zum Genus 
Palaegyge, da aber ein Männchen fehlt, möchte ich eine weitere Be- 
schreibung zurückhalten und nur die Maasse dieses eiertragenden 
Weibchens angeben. Dasselbe hat eine Länge von 5 mm. und eine 
grösste Breite von 4,1 mm. 


10. Palaegyge spec. (Taf. XXX. Fig. 2 u. 3). 

Auf Palaemon endehensis de Man. 

Flores aus dem Flusse bei Reo ein Exemplar unter 10 Exemplaren 

von Palaemon endehensis. 

Auch dieser Parasit liegt nur in einem weiblichen Exemplare vor, 
das eine Länge von 5,8 mm. und eine Breite von 5 mm. hat. Durch 
eine leider entstandene Verwirrung kann ich nicht mit absoluter 
Sicherheit sagen, ob ein in meiner Sammlung vorhandenes Männchen 
zu diesem Weibchen gehört. Auch hier möchte ich daher eine weitere 
Beschreibung zurückhalten, in der Hoffnung, dass es Herrn Grarp 
gelingen wird scharfe Merkmale auch für die Weibchen aufzufinden. 


11. Palaegyge de Mani n. sp. 

Auf Palaemon pilimanus de Man. 

Sumatra: in Bächen des unteren Bataklandes bei Deli, sechs schlecht 
conservirte Exemplare unter zahlreichen Exemplaren 
von Palaemon pilimanus, die Dr. Moesch sammelte. 

Männchen: Fünftes und sechstes Segment des Pleon nicht ver- 

schmolzen. Drei Pleopodenpaare am ersten, zweiten und dritten Seg- 
ment des Pleon. Telson blattförmig, abgerundet. Innere Antennen mit 
drei Gliedern. Augen vorhanden. Das ganze Thier gestreckt. 

Weibchen: Palpus des Maxillipes gerundet, an seinem freien 


561 


Rande mit sechs steifen Borsten. Pygidium verlängert, am Hinter- 
rande entweder ganzrandig abgeschnitten oder ausgerandet bis ziemlich 
tief eingeschnitten; letzteres scheint der Fall zu sein bei jüngeren 
und mittelgrossen Weibchen. (Fig. 6 und 7). Pleuralanhänge vorhan- 
den; bei grösseren Exemplaren, die sehr stark asymmetrisch sind, 


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Fig. 6. Fig. 7. Fig. 8. 


nur an der nicht reducirten Seite. (Fig. 8.) Ob Uropoden am letzten 
Segmente vorhanden sind, liess sich wegen des schlechten Erhaltungs- 
Zustandes nicht entscheiden. 

Maasse zweier Weibchen und eines Päärchen: 


© 3,4 mm. lang. 

3,0 ,, : grösste Breite. 
© 3,5 mm. lang. 

2,8 „„ grösste Breite. 


© 5,1 mm. Zugehöriges Ç 1,5 mm. lang. 
LA, 0,4 „„ grösste Breite. 

Trotzdem der Palpus des Maxillipes diese Art zu Probopyrus ver- 
weist, nöthigte mich die Gesammtheit der übrigen Charactere, soweit 
diese berücksichtigt werden konnten, dasselbe zu Palaegyge zu bringen. 

Herr Dr. J. G. pe Man lenkte meine Aufmerksamkeit auf diesen 
Bopyriden, den er in der Palaemoniden-Sammlung des Herrn Dr. Moesch 
entdeckte. Ich erlaube mir diese Art nach ihm zu benennen. 


Die im Vorhergehenden besprochenen Bopyriden wurden sämmtlich 
im Süsswasser gesammelt und zwar auf folgenden Inseln: 
SUMATRA: 1. bei Kaju tanam: Probopyrus Giardi n. sp. auf Palaemon 
placidus de Man. 
2. bei Deli: Palaegyge de Mani n. sp. auf Palaemon pilimanus 
de Man. 


562 


FLores: 1.bei Mbawa: Palaegyge Bonnieri n. sp. auf Palaemon lar 
Fabr. 
2. bei Reo: Palaegyge Bonnieri n. sp. auf Palaemon lar Fabr. 
Palaegyge Borrei Giard et Bonnier auf Palaemon 
dispar von Martens. 
Palaegyge spec. auf Palaemon endehensis de Man. 
3. bei Bari: Palaegyge Borrei Giard et Bonnier auf Palaemon 
dispar von Martens. 
Palaegyge spec. auf Palaemon bariensis de Man. 
4. bei Konga: Palaegyge Bonnieri n. sp. auf Palaemon lar Fabr. 
CeLeses: 1. bei Palopo in Luwu: Palaegyge fluviatilis n. sp. auf Palae- 
mon lampropus de Man. 
2. bei Pare-Pare: Palaegyge Bonnieri n. sp. auf Palaemon 
lar Fabr. 
TIMOR: bei Atapupu: Palaegyge Bonnieri n. sp. auf Palaemon lar Fabr. 

Bopyriden fand ich demnach in Ost- und West-Sumatra, in Central- 
Celebes und in der südwestlichen Halbinsel von Celebes, in Timor und. 
an der Nord- und Stid-Ktiste von Flores. | 

Grarp und Bonnier geben als vermuthlichen Fundort der von ihnen 
beschriebenen Probopyrus ascendens und Palaegyge Borrei, Amboina 
an. Weit verbreitetes Vorkommen dieser Süsswasser-Bopyriden, wenig- 
stens im indo-malayischen Gebiete, steht somit fest. Semper fand ja 
Bopyrus auch in den Philippinen. 

Neben dieser weiten Verbreitung ist wichtig die grosse Zahl der 
inficirten Arten von Palaemon. Als solche konnte ich P. lar, dispar, 
lampropus, placidus, pilimanus, bariensis und endehensis anzeigen. 

Dass auch die Zahl der inficirten Individuen eine erhebliche ist, geht 
aus den Angaben hervor, die ich bei den einzelnen Arten machte. 
Dort wurde angegeben unter wie viel Exemplaren einer Palaemon-Art 
solche mit Bopyriden angetroffen wurden. 


Amphipoda. 


ORCHESTIDAE. 


Orchestia. 
12. Orchestia floresiana, n. Sp. 
Flores: Maumeri, an der Nordküste dieser Insel; sechs Männchen 
und dreizehn Weibchen nebst einigen jungen Exemplaren in und 


563 


am Rande eines Süsswasser-Tümpels in einem kleinen Wäldchen 
in der Nähe des Strandes; 

In dem kleinen Flusse Lella, an der Südküste von Ost-Flores, nahe 
seiner Mündung; drei Männchen und dreizehn Weibchen, zusam- 
men mit der folgenden Art. 

Auge rund; der Abstand beider Augen etwas kleiner als ihr Durch- 

messer. 

Schaft der ersten Antenne mit drei Gliedern, die in Länge und Dicke 
‘abnehmen; Geissel kürzer als der Schaft mit vier Gliedern. 

Die zweiten Antennen haben eine Länge von ungefähr 3 mm., einen 
Schaft mit drei Gliedern, von denen die beiden letzten verlängert sind. 
Ihre Geissel hat 12—16 Glieder; im letzteren Falle ist die Geissel 
etwas länger als der Schaft. 


Fig. 9. Erster Gnathopode Fig. 10. Zweiter Gnathopode 
des Weibchen. des Weibchen. 


Fig. 12. Erster Gnathopode Fig. 11. Zweiter Gnathopode 
des Männchen. des Männchen. 


Am ersten Gnathopoden des Männchen, Fig. 12, ist der Propodit 
distal verbreitert und mit einem abgerundeten Lappen versehen, der 
den convexen Theil der Palma begrenzt. Über letzteren, denselben nur 
wenig überragend, legt sich der gebogene Dactylopodit. 

Der Carpopodit ist weit länger als der Propodit, distal gleichfalls ver- 
breitert durch einen am Hinterrande vorspringenden, runden Lappen. 
Beim Weibchen Fig. 9 ist der Basopodit distal nur geringfügig ver- 
breitert, der Carpopodit lang dreieckig mit distaler Basis, der Propo- 
dit nicht verbreitert, sodass nur eine unbedeutende, wenig convexe 
Palma da ist, die vom Dactylopoditen fast überragt wird. 


564 


Am zweiten Gnathopoden, Fig. 11, ist beim Männchen der Propodit 
sehr stark. Seine lange, wenig buchtige Palma liegt, etwas vertieft, 
in der Flucht des Propoditen; sie ist mit 2 Reihen grosser und kleiner 
Stacheln besetzt. Zwischen diese legt sich der kräftige, lange Dactylo- 
podit, der einzelne Dornen trägt und eine schwache Convexität aufweist, 
entsprechend der Ausbuchtung der Palma. Er endigt mit langer, etwas 
gebogener Spitze, die sich, die Palma weit überragend, bis in die 
proximale Hälfte des Propoditen erstreckt. Der Carpopodit ist schüs- 
selförmig, kurz; der Meropodit klein, fast viereckig. Im Weibchen, Fig. 
10, hat der Carpopodit proximal eine erhebliche convexe Verbreiterung 
am Hinterrande. Der Propodit, am Ursprung schmal, verbreitert sich 
alsbald zu einem grossen, rundlichen Lappen, der die Palma weit 
überragt. Letztere ist concav und sehr kurz, ihr gegenüber liegt der 
gleichfalls kurze, hakig gebogene Dactylopodit. 

Der Basopodit des siebenten Pereiopoden hat einen schwach gerun- 
deten Hinterrand, dessen distale zwei Drittel 26—28 feine Dörnchen 
tragen, während der Vorderrand schwach abgerundet ist und acht 
starke Dornen hat. 

Der laterale Rand der drei ersten Segmente des Pleon ist glatt, wenig 
gerundet, die hintere Ecke aufgebogen und in eine Spitze ausgezogen. 

Die ersten Uropoden haben einen bedornten Schaft, der länger ist 
als die Äste. Von letzteren trägt der äussere Ast nur an seinem Ende 
ein bis zwei grosse und einzelne kleine Dornen, während der innere 
Ast ausserdem drei bis fünf kräftige Dornen an seinem Oberrande hat. 

Am zweiten Uropoden ist Schaft und Ast fast gleich lang. Letzte- 
rer mit drei bis vier grösseren und kleineren, endständigen Dornen. 
Ausserdem besitzt der innere Ast fünf, der äussere zwei Dornen am 
Oberrande. 

Die dritten Uropoden bestehen aus einem kurzen, rundlich verbreiter- 
ten Stiele und etwas ktirzerem Ramus, beide am Aussenrande bedornt. 
Linge des gréssten Weibchen 8,5mm., des gréssten Mannchen 8 mm. 


13. Orchestia Martensii n. sp. 

Flores: unter Steinen in und am Rande des kleinen Flusses Lella 
bei Sikka, an der Südküste von Ost-Flores. Ein Männchen und 
acht Weibchen, zusammen mit der vorigen Art. 

Augen oval, Abstand beider von einander so gross wie der kleinste 

Durchmesser des Auges. 


ur 


565 


Der Schaft der ersten Antenne besteht aus drei Gliedern, die in 
Umfang distalwärts abnehmen. Das zweite Glied ist das längste. Die 
Geissel ist kürzer als der Schaft und hat fünf Glieder. 

Die zweite Antenne hat ein und zwanzig bis fünf und zwanzig 
Glieder an der Geissel, die ungefähr so lang ist wie der dreiglie- 
derige Schaft, dessen zwei letzte Glieder stark verlängert sind. 

Der erste Gnathopode Fig. 14 hat beim Männchen distal am Car- 
popoditen einen abgerundeten Lappen, der erheblich schwächer ist als 
bei Orch. floresiana. Der Propodit ist distal kaum verbreitert. Die 
kurze, concave Palma wird vom Dactylopoditen überragt. Beim Weib- 
chen ist der erste Gnathopode, Fig. 16, ausgezeichnet durch einen 
distal fast verschmälerten Propoditen, sodass eine eigentliche Palma 
fehlt. Im Übrigen gleicht er in Hauptsache dem von Orch. floresiana. 

Der zweite Gnathopode hat beim Männchen einen kurzen aber breit- 
ovalen Propoditen, dessen lange Palma einfach gebogen und mit zwei 
Reihen von ungefähr je acht kräftigen Dornen besetzt ist. Zwischen 
diese legt sich der kräftige, gebogene Dactylopodit, der die Palma 
nicht überragt und nur in der Höhe seiner Basis eine kleine, der 
Palma zugekehrte Convexität besitzt. Der Carpopodit ist fast dreieckig, 
der Meropodit fast viereckig. 

Beim Weibchen ist der Carpopodit sehr breit, der Vorderrand 
abgerundet, der Hinterrand ungefähr in der Mitte mit einer vorsprin- 
genden Convexität versehen; der Propodit distal mit breitem, abgerun- 
detem Lappen weit über die kleine Palma vorragend. Der kleine 


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Fig. 14. Erster Gnathopode Fig. 13. Zweiter Gnathopode 
des Männchen. des Männchen. 
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Fig. 16. Erster Gnathopode Fig. 15. Zweiter Gnathopode 


des Weibchen. des Weibchen. 


566 


Dactylopodit liegt verborgen der tief eingesenkten Palma an, die 
von Haaren umstanden wird. Der Basopodit des siebenten Pereiopoden 
hat den Hinterrand gerade mit abgerundeter vorderer und hinterer 
Ecke. Er trägt dreizehn bis fünfzehn starke Dornen. 

Der laterale Rand der drei ersten Segmente des Pleon ist in der 
vorderen Hälfte abgerundet und mit Dornen, die vom ersten bis 
dritten Segment in Anzahl abnehmen, ausgerüstet; die hintere Hälfte 
ist dornlos, gerade und in eine scharfe, vorspringende Ecke ausgezogen. 
Am Hinterrande finden sich einzelne Einkerbungen mit Zähnen. 

Die Uropoden weichen, im Gegensatz zu obigen, erheblichen Unter- 
schieden, kaum nennenswerth von denen von Orch. floresiana ab. 

Männchen 8 mm., grösstes Weibchen 11 mm. lang. 


14. Orchestia parvispinosa. n. sp. 

Java: Unter Steinen und vermodertem Holze bei Tjibeurrem, am 
Gehänge des Berges Salak, 1575 m. hoch. Drei und dreissig Exem- 
plare, nur Weibchen von verschiedener Grösse. 

Auge rund, Abstand beider Augen so gross wie deren Durchmesser. 
Die erste Antenne hat einen dreigliederigen Schaft, an den sich das 
gleichfalls dreigliederige Flagellum anschliesst; dies ist kürzer als der 
Schaft. Die zweite Antenne ist bis zu drei mm. lang und hat einen 
dreigliederigen Schaft und eine Geissel mit elf bis dreizehn Gliedern, 
trotzdem ist sie so lang oder länger als der Schaft. Die Geisselglieder 
sind mithin viel langer als bei Orch. floresiana oder Martensii. 

Der erste Gnathopode, Fig. 17, stimmt sehr mit dem von Orchestia 
floresiana überein. 

Am zweiten Gnathopoden, Fig. 18, articulirt der Carpopodit mit ver- 
hältnissmässig schmaler Basis mit dem Vorderrande des Meropoditen, 
der distal etwas verbreitert ist. Weiter ist der Carpopodit characterisirt 
durch eine lappige Verbreiterung des Hinterrandes in seiner distalen 
Portion. Der Propodit ist mehr in Übereinstimmung mit dem von 
Orch. floresiana und Martensii, jedoch endständig weniger verbreitert, 
sodass der Dactylopodit weniger verborgen ist. 

Der Basopodit des siebenten Pereiopoden, Fig. 19, hat den Hinter- 
rand abgerundet, namentlich ist dies der Fall in seiner distalen Hälfte, 
seine proximale Ecke ist weniger gerundet. Im Gegensatz zu den vori- 
gen Arten, hat ausschliesslich die mittlere Partie des Hinterrandes nur 
acht Einkerbungen, mit Dörnchen bewaffnet. Der laterale Rand der 


567 


DAT 


Vi 
ye 
De 
Fig. 17. Fig. 18. Fig. 19. Basopodit des 
Erster Gnathopode. Zweiter Gmathopode. Tten Pereiopoden. 


drei ersten Segmente des Pleon verhält sich so wie in Orch. floresiana, 
höchstens sind die hinteren Ecken weniger aufgebogen. 

Der erste Uropode mit bedorntem Schaft, der länger ist als die 
Äste. Diese haben beide am Oberrande drei Dornen, sowie zwei grosse 
und einzelne kleinere, endständige Dornen. Der zweite Uropode mit be- 
dorntem Stiel, der länger ist als die Äste. Diese beiden haben starke 
endständige Dornen, der äussere ausserdem zwei, der innere drei 
Dornen auf dem Oberrande. Der dritte Uropode hat einen kurzen rund- 
lichen Stiel und einen nur halb so langen, kegelförmigen Ramus mit 
endständigem, langem Dorn. 

Grösste Länge 8,5 mm. 

Trotz mancher Übereinstimmungen unterscheidet sich diese Art 
leicht von den beiden vorigen, durch das Verhalten der Uropoden, 
sowie des Basopoditen des siebenten Pereiopoden, durch den Bau der 
zweiten Antennen und durch den zweiten Gnathopoden. Von Orchestia 
Martensii ferner sehr auffallend durch den lateralen Rand der drei er- 
sten Segmente des Pleon. 


15. Orchestia montana n. Sp. 

Süd-Celebes: Unter Steinen und abgefallenem Laub in der Nähe 
eines Baches bei Loka, 1150 M. hoch im Gebirge, in der Nähe 
von Bonthain. Vier und fünfzig ausschliesslich weibliche Exemplare. 

Augen rundlich, Abstand beider von einander geringer als der 
kleinste Durchmesser des Auges. Erste Antenne mit dreigliederigem 
Schaft, der länger ist als die viergliederige Geissel. 

An der zweiten, bis zu 4 mm. langen Antenne ist Schaft und 
Geissel gleich lang, letztere mit zwölf bis fünfzehn Gliedern. 

Der erste Gnathopode, Fig. 21, weicht ganz erheblich ab von dem 
der Weibchen der drei vorigen Arten und ähnelt mehr dem ersten 
Gnathopoden der Männchen von Orch. floresiana und Martensii, inso- 
fern als der Propodit breit, namentlich in seinem distalen Theile, ist 


od 


568 


und eine lange, kaum convexe Palma hat bis zu derem Ende der sehr 
kräftige, hakig gebogene Dactylopodit reicht. Auch hat der Carpopodit 
an seinem Hinterrande, in der Mitte eine convexe, nicht bedeutende 
Verbreiterung. 

Der zweite Gnathopode, Fig. 20, hat den Propoditen distal kaum ver- 
breitert, ist aber in einen langen, stark gerundeten Lappen ausgezogen, 
der den kräftigen Dactylopoditen weit überragt. Die kurze, verborgene 
Palma hat eine schräge Lage. Über die Mitte der Fläche des Propo- 
diten zieht, in dessen ganzer Länge, ein mehrreihiger Streifen von 
Haaren. Der langgestreckte, proximal spitz zulaufende Carpopodit hat 
ebenso wie der Meropodit an seinem Hinterrande eine stark vorsprin- 
gende, convexe Verbreiterung. 

Der Hinterrand des Basopoditen des siebenten Pereiopoden ist 
proximal gerade abgeschnitten und geht mit rundlicher Ecke in den 


Fig. 20. Zweiter Gnathopode. Fig. 21. Erster Gnathopode. 


abgerundeten eigentlichen Hinterrand über, 
ma der dreizehn bis vierzehn starke Einkerbungen 
0 hat, in denen eine gleiche Anzahl schwacher 
ce Dornen eingepflanzt ist. 
SE 


Der laterale Rand der drei ersten Segmente 

Fig. 22. Basopodit des des Pleon unterscheidet sich nur dadurch von 

Tten Pereiopoden. dem Verhalten dieser Segmente bei Orch. 

floresiana, dass die hinteren lateralen Ecken kaum aufgebogen, gerun- 
det, aber gleichzeitig mehr nach hinten ausgezogen sind. 

Der erste Uropode stimmt mit dem von Orchestia floresiana und 
Martensii darin überein, dass der äussere Ast nur endständig bedornt 
ist; der innere Ast hat dagegen ausser den Enddornen nur noch drei 
Dornen, mithin weniger als Orch. floresiana und Martensii. 

Am zweiten Uropoden sind Schaft und Aste gleich lang, der Ober- 
rand bedornt. Die Äste haben ausser endständigen Dornen nur noch 
zwei bis drei kräftige Dornen. 

Am dritten Uropoden sitzt dem rundlich verbreiterten Schaft ein 
kegelförmiger kleinerer Ast auf, der nur endständig bedornt ist. 


569 


Bis zu 12 mm. lang; die zweite Antenne erreicht alsdann 4 mm. 


Die vier beschriebenen Formen sind nahe verwandt; dennoch bieten 
sie derartige Verschiedenheiten dar, dass es nöthig wird, beim Fehlen 
von weiteren Zwischenformen, vier Species aufzustellen. Ich bin ge- 
nöthigt diese als neu zu betrachten; denn wenn sie sich auch an- 
schliessen an einzelne, früher beschriebene Arten, lassen sie sich den- 
selben doch nicht unterordnen. Folgende Arten sind mir bekannt ge- 
worden, die hierbei in Betracht kommen. 

Zunächst Orchestia humicola v. Martens. Durch gütige Vermittelung 
von Herrn Prof. E. v. Martens erhielt ich von der Direction des 
Berliner Museums die von von Martens in Yokohama gesammelte 
Orchestia humicola zur Untersuchung. Hierdurch bin ich im Stande 
der kurzen von Marten’schen Beschreibung noch diese weiteren Merk- 
male beizufügen, die, verglichen mit den oben für die vier von mir 
gesammelten Orchestien gegebenen, darlegen, dass es verschiedene Ar- 
ten sind. 

Orchestia humicola v. Martens. 

Auge lang-oval, Abstand beider Augen etwas grösser als der klein- 
ste Durchmesser des Auges. Die erste Antenne hat einen dreigliede- 
rigen Schaft, der länger ist als die Geissel, welche vier Glieder — in 
einem Falle fünf, in einem anderen drei — hat. Der dreigliederige 
Schaft der zweiten Antenne ist so lang wie die Geissel mit zwölf bis 
fünfzehn Gliedern. 

Am ersten Gnathopoden des Männchen hat der Propodit, der distal 
verbreitert ist, eine buchtige Palma; der Dactylopodit ist lang und 
kräftig und reicht bis zum Rande des Propoditen. Der Carpopodit hat 
distal eine unbedeutende Convexität. Beim Weibchen ist der Propodit 
distal nicht verbreitert, mit äusserst kurzer, concaver Palma. Der 
Dactylopodit ist gross, hakig gebogen und überragt die Palma. Der 
Carpopodit mit geringer buchtiger Convexität am Hinterrande, ist we- 
nig verlängert. 

Im Männchen hat der zweite Gnathopode einen kräftigen, länglich 
ovalen Propoditen mit langer Palma, die sanft gebogen die vordere 
Häfte des Hinterrandes bildet, jedoch tiefer liegt als dieser und mit 
doppelter Reihe von Dornen, verschiedenen Kalibers, ausgerüstet ist. 
Der lange, gebogene, starke Dactylopodit endet mit plötzlich verschma- 
lertem cylindrischem Endstück, das über die Palma hinausragt. Beim 

37 


570 


Weibchen ist die distale lappige Verbreiterung des Propoditen geringer 
und überragt die schräge Palma weniger als bei den oben beschrie- 
benen Arten. Der Hinterrand des Carpopoditen ist in seiner ganzen 
Länge convex verbreitert. Auch der Meropodit hat an seinem Hinter- 
rand eine distale Verbreiterung. 

Der Basopodit des siebenten Pereiopoden hat einen schwach geboge- 
nen Hinterrand, der von seinem proximalen Drittel an zehn bis vier- 
zehn tiefe Einkerbungen hat, jede mit einem schwachen Dorn. Proxi- 
mal geht der Hinterrand mit gebogener Ecke in den gerade abge- 
schnittenen Oberrand über. 

Der laterale Rand der drei ersten Segmente des Pleon ist fast ge- 
rade, er geht mit spitzer Ecke in den Hinterrand über, der mehrere 
unregelmässige Einkerbungen, jede mit kleinem Dorn, hat. Der erste 
Uropode hat einen bedornten Schaft, der bedeutend länger ist als die 
beiden Äste. Beide haben endständige Dornen, aber nur der innere hat 
ausserdem drei bis vier Dornen am Oberrande. 

Am zweiten Uropoden ist der Schaft so lang wie die Äste, welche 
beide, ausser Enddornen, am Oberrande Dornen tragen, der äussere 
Ast aber nur einen. Am dritten Uropoden ist Schaft und Ast gleich 
lang, letzterer kegelförmig mit einem Enddorn. 

Die Länge beträgt bis 7,5 mm. 

Weiter musste von den zahlreichen Orchestien, die Sp. Bate in sei- 
nem Cataloge') beschreibt, Orchestia sylvicola, tahitensis und telluris 
berücksichtigt werden. Orch. sylvicola unterscheidet sich von unseren 
Arten durch die langen zweiten Antennen, durch den Propoditen des 
zweiten Gnathopoden beim Männchen, den unbedornten Hinterrand 
des Basopoditen der letzten Pereiopoden und durch die glatten Uropo- 
den. Von Orch. telluris giebt Sp. BArz eine Beschreibung des Weib- 
chen und Männchen. Letzteres ist auffallend ausgezeichnet durch eine 
enorm grosse Platte am Hinterrande des Carpopoditen des siebenten 
Pereiopoden. Hierdurch weicht es sofort ab von den beiden einzigen 
von mir gesammelten Arten, von denen ich auch Männchen fand. 
Die Beschreibung die Sp. BATE vom Weibchen giebt, erinnert in man- 
chen Punkten an meine Orchestia parvispinosa, von der ich nur Weib- 
chen kenne. Eine Uebereinstimmung mit dem Weibchen von Orchestia 
telluris Sp. Bate wäre somit möglich. Dem widersetzt sich aber die 


1) €. Sp. Bare: Catalogue of amphipodous Crustacea. London 1862. 


MAX WEBER, Zool. Ergebnisse II. alex Xe 


a) 
DY H.W. de Graaf del. \ A.J.J.Wendel lith. PW.M. Trap impr. 


571 


Kürze der zweiten Antennen nach Sp. Bate’s Zeichnung, doch kommt 
an diesem Organ häufig Verlust und Regeneration vor. Wichtiger ist 
eine erhebliche Verschiedenheit in dem Propoditen der ersten Gnatho- 
poden, zu urtheilen nach Sp. Barr’s kurzer Beschreibung und Zeich- 
nung. Diese beiden lassen mich bezüglich anderer Punkte im Zweifel, 
jedoch so, dass mir eine Uebereinstimmung beider Arten nicht wahr- 
scheinlich vorkommt. 

Auch Orchestia tahitensis Dana weicht, soweit sich nach der gegeb- 
nen Beschreibung und Zeichnung urtheilen lässt, von unseren Arten ab. 


ERKLÄRUNG DER TAFEL XXX. 


Fig. 1. Probopyrus Giardi n. sp. Weibchen von der Bauchseite mit Männchen am 
Abdomen. 

Fig. 2. und 3. Palaegyge spec. von Palaemon endehensis de Man, Eiertragendes 
Weibchen von der Rück- und Bauchseite. 

Fig. 4. Palaegyge Bonnieri n. sp. Weibchen von der Bauchseite. Am Abdomen 
ein Männchen, das abnormer Weise seine Rückenfläche dem Weibchen zukehrte, 

Fig. 5 und 6. Palaegyge Borrei Giard et Bonnier. Junges Weibchen von der 
Bauch- und Rückseite. 


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