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ZOOLOGISCHE JAHRBÜCHER. 


HERAUSGEGEBEN 


PROF. DR. J. W. SPENGEL 


IN GIESSEN. 


SUPPLEMENT-BAND V1. 


FAUNA CHILENSIS 
DRITTER BAND. 


Mit 44 lithographischen Tafeln und 184 Abbildungen im Text. 


JENA, 
VERLAG VON GUSTAV FISCHER. 
1905. 


Fauna Chilensis. 


Abhandlungen 


zur 


Kenntniss der Zoologie Chiles 


nach den Sammlungen 


von 


Dr. L. Plate. 


Dritter Band. 


Mit 44 lithographischen Tafeln und 184 Abbildungen im Text. 


Jena, 


Verlag von Gustav Fischer. 


1905. 


4 nn - 2 DE 
Alle Rechte, namentlich das der Übersetzung, vorbehalten. 


Inhalt, 


Erstes Heft. 
(Ausgegeben am 20, Mai 1903.) 


WACKE, ROBERT, Beiträge zur Kenntniss der Temnocephalen. Mit 
Tafel 1—9 und 14 Abbildungen im Text 


LoMAN, J. C. C., Vergleichend anatomische Untersuchungen an 
chilenischen und andern Opilioniden. Mit Tafel 10—13 und 
21 Abbildungen im Text . sn 


STEINDACHNER, FRANZ, Die Fische der nn Pr Nachia) 


Zweites Heft. 
(Ausgegeben am 9. Mai 1904.) 
McMrrRRIcH, J. PLAYFAIR, The Actiniae of the Plate Collection. 
With plates 14-—19 and 5 figs. in the text 


(GRUVEL, A., Etudes anatomiques sur quelques ER nei Oral 
du Chili. Avec planches 20—22 . . . . 


SCHWEICKART, ALEXANDER, Beiträge zur MorsBalogra und ae 
der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. Mit Tafel 23 
bis 26 und 2 Abbildungen im Text A RR € 


Drittes Heft. 
(Ausgegeben am 16. Juni 1905.) 


THIELE, JoH., Die Kiesel- und Hornschwämme der are PLATE. 
Mit Tafel 27—33 


HARTLAUB, COL., Die Hydroiden ge he ir a 
chilenischen Küste. Mit 1 Karte und 142 nen im 
Text. i 


SILVESTRI, FILIPPO, race. Con u 3437. 
SILVESTRI, FıLiPpo, Thysanura.. Con tav. 38—44 . 


215 


307 


353 


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Nachdruck verboten. 
'ebersetzungsrecht vorbehalten. 


Beiträge zur Kenntniss der Temnocephalen. 


(Temnocephala chilensis, Temnocephala tumbesiana n. sp. und Temno- 
cephala novae-zelandiae.) 


| Von 
Dr. Robert Wacke. 


Hierzu Tafel 1-9 und 14 Abbildungen im Text. 


Inhaltsübersicht. 


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Material: und: "Untersuchungsmethode . 2.2 a er. 0a 3 
Historisches . 4 Bey, Ara 4 
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b) Pars digestiva RN ro N Re 
Zool. Jahrb., Supplement. Bd.VI. (Fauna Chilensis. Bd.II.) Heft 1. 1 


2 ROBERT WACcKE, 


Seite 
Hxenetionsapparat . . \...u1 6 Mn ae na ne 
Genitalsystem . . . a Def ee a 
a) Männlicher Genielapparat ee 0: 
b) Spermatogenese . . ee a EA 
c) Weiblicher Genitalapparat en 
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Nervensystem; cl le ee 
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Biologisches . . . N N ne RR Ve 
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Die verschiedenen Species des (renus "Temnocephala und. ihre Wirths- 
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Systemätisches „212 20. a ne 
Zusammenfassung . . at a I 
Differentialdiagnose von Temmocephala fumbesiana a 
Parasiten. un. 0.0 a el N A 
Literatur . . ee a 
Erklärung der Kbbüdungen. N N 
Einleitung. 


Seitdem Craupıo GAY im Jahre 1849 die anatomisch und histo- 
logisch äusserst merkwürdige Gattung Temmocephala entdeckt hat, 
ist über die systematische Stellung dieses eigenthümlichen Plathel- 
minthen namentlich in den letzten 2 Decennien viel geschrieben 
worden. Der Entdecker stellte diese neue Form als Dranchiobdella 
chilensis zu den typischen Anneliden, während sie BLancHArD als 
Temnocephala bezeichnete und mit MoQuın-TAnnon für eine Hirudinee 
hielt. Damit war die Stellung im System vorläufig erledigt, und 
Temmnocephala schien abgethan. 

20 Jahre später machte PnıLırrı von neuem auf dieses in Bau 
und Lebensweise sehr interessante T'hierchen aufmerksam und stellte 
es in unmittelbare Nähe von Malacobdella. Erst SEMPER wies ihm 
den noch jetzt von den meisten Autoren anerkannten Platz unter 
den ektoparasitischen Trematoden an, während es Branpes als fest- 
sitzende Form den Turbellarien anreihen möchte. Braun vertritt die 
Ansicht, dass über die systematische Stellung dieser aberranten 
Trematodenspecies noch keineswegs das letzte Wort gesprochen sei. 

Diese Unsicherheit in der systematischen Bewerthung, welche 
doch nur der Ausdruck der Unkenntniss der anatomischen und histo- 
logischen Verhältnisse der innern Organe ist, veranlasste mich. 


Temnocephalen. 3 


trotz der vorzüglichen Arbeiten über verwandte Formen von HASwELL, 
WEBER, PLATE, MONTICELLI und BRANDES, eine eineehende Untersuchung 
von Temnocephala chilensis, Temnocephala tumbesiana n. sp. und Tem- 
nocephala novae-zelandiae mit den stärksten mir zu Gebote stehenden 
Vergrösseruneen und den vorzüglichen Hülfsmitteln, welche das 
Berliner Zoologische Institut bietet, vorzunehmen. 

Für die vielfache Anregung und die gütige Ueberlassung eines 
Arbeitsplatzes sage ich dem Director des hiesigen Zooloerischen In- 
stituts, Herrn Geh. Regierungsrath Prof. Dr. F. E. Schuuze, meinem 
hochverehrten Lehrer, unter dessen Leitung ich mehrere Jahre 
makroskopisch und mikroskopisch arbeitete, auch an dieser Stelle 
meinen herzlichsten und ergebensten Dank. 

Zur Aufnahme dieser Arbeit wurde ich durch Herrn Prof. Dr. 
L. PrATE angeregt, welcher mir das auf seiner chilenischen Reise 
gesammelte Material bereitwilligst zur Verfügung stellte und mir 
bei der Untersuchung mit Rath und That zur Seite stand, wofür ich 
ihm von ganzem Herzen danke. Auch dem Director des Bremer 
Naturhistorischen Museums, Herrn Prof. Dr. ScHAUINSLAND, Sei an 
dieser Stelle für die’freundliche Ueberlassung von Temmnocephala novae- 
zelandiae bestens gedankt. 

Ausserdem haben mich die Herren Dr. v. MÄHRENTHAL, Custos 
des Zoologischen Instituts, Dr. Hzymoss, Privatdocent und 1. Assistent 
am Zoologischen Institut, und Prof. Dr. MoxticeuLı in Modena zu 
vielem Danke verpflichtet. Letzterer sandte mir bereitwilligst seine 
bisherigen Publicationen über die Temmocephalidae. 


Material und Untersuchungsmethode. 


Im April 1894 sammelte Herr Prof. Prare auf seiner chilenischen 
Reise in dem Süsswasser Chiles an verschiedenen Orten Temnocepha- 
liden und conservirte sie theils mit Alkohol nach vorheriger Cocain- 
Behandlung, theils mit Chrom-Osmium-Essigsäure. Er fand sie in 
grosser Anzahl als Ektoparasiten auf Aeglea laevis in der Nähe von 
Valparaiso und in der Umgebung von Santiago, vereinzelt auch auf einer 
in Erdhöhlen lebenden Parastacus-Species auf der Halbinsel Tumbes 
bei Talcahuano. Das ganze gesammelte Material bestimmte er als 
Temnocephala chilensis BuancH., was mir jedoch nicht ganz richtig zu 
sein scheint, wenigstens halte ich dafür, dass der Inhalt desjenigen 
Gläschens, welcher von dem Erdflusskrebs der Halbinsel Tumbes 
stammt und leider nur in 5 Exemplaren, wovon wiederum nur 

1* 


4 ROBERT WACcKE, 


2 brauchbar waren, zu meiner Verfügung stand, eine neue Species 
ausmachen dürfte, auf welche ich später zurückkommen werde. 

Die Exemplare von Temmoc. novae-zelandiae, welche ich von 
Herrn Prof. Dr. ScHhavInsLann in Bremen erhalten habe, sind von 
Herrn H. Suter (Christchurch) auf einer Paranephrops-Art ge- 
sammelt worden. Das gesammte Material war in gut conservirtem 
Zustande. 


Um alle histologischen Details genau studiren zu können, wurden die 
Objecte meist in toto mit DELAFIELD’schem Hämatoxylin, Alaun-Karmin, 
Borax-Karmin, Pikro-Karmin oder auch mit Pikrinsäure durchgefärbt und 
in der bekannten Weise weiter behandelt. Zuletzt wurden die impräg- 
nirten Thiere in Paraffin eingebettet und zum Zwecke der Orientirung über die 
feinere Anatomie in Sagittal-, Transversal- und Frontalschnittserien von 
5—10 u Dicke mit dem JunG’schen Mikrotom zerlegt, wobei oft Mastix- 
Collodium angewendet werden musste, um das unangenehme Zerreissen 
der Schnitte zu verhindern. 

Die mit Eiweiss und Wasser aufgeklebten Schnitte, welche einige 
Zeit zum Antrocknen auf dem Wärmofen placirt wurden, erfuhren dann 
noch eine meist dreifache Nachfärbung mit Hämatoxilir, Eosin und 
Orange-G&, wobei zu erwähnen ist, dass Orange-G ‚am besten zuletzt an- 
gewendet wird. Darauf wurden die Schnitte entwässert und in Xylol auf- 
gehellt. Als Einschlussmittel diente Oanadabalsam oder Carbol-Glycerin. 
Auf diese Weise wurde eine sehr klare und scharfe Differenzirung der 
einzelnen Elemente erzielt. 

Daneben fertigte ich aber auch einige Totalpräparate an, welche theils 
in Carbol-Glycerin, theils in Nelkenöl eingeschlossen wurden, um sie durch- 
sichtiger zu machen. Diese Einschlussflüssigkeiten waren aber für Dauer- 
präparate und Untersuchungen mit starken Objectiven nicht recht geeignet. 
Auch war die dadurch erzielte Durchsichtigkeit nur eine geringe, so dass 
das Studium der innern Organisationsverhältnisse und der histologischen 
Details ausschliesslich an lückenlosen Schnittserien erfolgen musste. Und 
auch dann war es mir oft nur mit den besten ZEISS’schen, SEIBERT’schen 
und Leıtz’schen Linsen und unter Zuhilfenahme von Apochromaten bei 
einer 980—-1500 fachen Vergrösserung möglich, die in den Zeichnungen 
wiedergegebenen Verhältnisse zu beobachten. 


Historisches. 


Temnocephala chilensis wurde um die Mitte des 19. Jahrhunderts von 
Craupıo GaY (1849, p. 51) in der Umgebung von Santiago auf den 
Kiemen der Süsswasserkrebse Chiles entdeckt und als Annelid betrachtet. 
In einem Briefe an BLAINVILLE beschreibt er dieses bis dahin unbekannte 
Thierchen unter dem Namen „Biranchiobdella chilensis“. Von diesem Briefe 
sagt HASWELL (1888, p. 279): „I am not aware that the letter has been 
published, but it is quoted by Moquın-Tanpon (1846, p. 300) in the 
„Monographie des Hirudines“. Daselbst erwähnt derselbe Branchiobdella 
chilensis, beschreibt das Thierchen aber nicht. Das Genus Branchiobdella 


Temnocephalen. 5 


ist übrigens nicht von ihm aufgestellt, sondern durch ODIER eingeführt 
worden. 

BLANCHARD nennt unsere Species in GAaY’s Historia de Chile, V. 3, 
p. 51 Temnocephala chilensis und giebt auf tab. 2 seiner „Annelides“ in 
fie. 6 eine Abbildung davon. In seiner Beschreibung lesen wir: „Corpus 
oblongum, antice in digitis divisum,; annulis parum distinetis. Oeuli duo.“ 
BLANCHARD sowohl wie der oben erwähnte MoQuın-TAanDon (1846, p. 300) 
hielten Temnocephala für eine Hirudinee. Ersterer erkannte jedoch, dass 
die Unterschiede zwischen Branchiobdella und Temnocephala zu bedeutende 
seien, um beide Species in ein Genus zu stellen. „Las Temnocefalas se 
distinguen aun del genero Branchiobdella por la presencia de los 0jos y 
de las divisiones cefalicas de que no existe traza alguna en el.“!) 1867 
fand PHıLıprr (1870, p. 35—40) in der Umgebung von Santiago und 
auch in der Provinz Mendoza auf den Beinen und dem Körper, besonders 
aber unter dem Schwanze der Aeglea laevis eine ganze Menge der Temnoe. 
chilensis BLANCH., welche er mehrere Tage in einer Schüssel mit frischem 
Wasser am Leben erhielt und sorgfältig untersuchte. In seinen 1870 
veröffentlichten Mittheilungen beschreibt er die äussere Form und Farbe, 
giebt die Maassverhältnisse an, spricht über die Bewegungen des Thieres, 
über die Eier und bringt auch einige Angaben über die innern Organe, 
die natürlich wegen der geringen Durchsichtigkeit des Materials nur sehr 
dürftig ausfallen konnten. Er kommt zu dem Schlusse, dass Temnoe. 
chilensis unter die Vermes in unmittelbare Nähe von Malacobdella zu 
rechnen sei. Diese Ansicht wurde erst durch SEMPER (1872, p. 307—310) 
beseitigt, welcher auf Luzon und auf Mindanao, sowohl in der Ebene als 
auch bis 1560 m Höhe auf verschiedenen Süsswasserkrabben (Telphusa- 
Arten) einen Trematoden fand, welcher ektoparasitisch lebte und der 
chilenischen Temnocephala ganz ähnlich war. Er glaubte deshalb nicht an 
eine specifische Verschiedenheit dieser an so differenten Orten gefundenen 
Thiere und verzichtete daher auf eine nochmalige Beschreibung, brachte 
vielmehr nur einige bisher unbekannte anatomische Thatsachen und be- 
richtigte die in PHıLippr’s Darstellung (l. c.) befindlichen Irrthümer. In 
seinem Werke über „Die natürlichen Existenzbedingungen der Thiere“ 
(1880, V. 2, p. 115ff.) macht er auf die äusserst interessante zoogeo- 
graphische Erscheinung aufmerksam, dass seiner Meinung nach identische 
Arten sowohl in Chile als auch auf den Philippinen zu finden seien. 
WEBER (1889, p. 1—29) bemerkt jedoch hierzu, dass die Identität beider 
Arten keineswegs eine ausgemachte Sache sei. 

Jedenfalls hat aber SEMPER (]. ec.) das Verdienst, die bisherige irrige 
Ansicht über die Placirung von Temnocephala beseitigt zu haben. Er 
ist der Erste, welcher dieses Thierchen einen ektoparasitischen Trema- 
toden nennt. 

1875 wurde von Woop-Mason (1875, p. 386—337) Temnocephala 
in grosser Menge in Neuseeland auf Paranephrops setosus und auch an 
der nordöstlichen Küste Indiens gefunden. 


1) cf. HAswELL, 1888, p. 280. 


6 ROBERT WACckE, 


Endlich hat auch HAsweun (1888, p. 279—302), durch den Curator 
MORTON aufmerksam gemacht, in dem Süsswasser Tasmaniens und in den 
Flüssen von Neusüdwales Temnocephalen entdeckt und folgende 4 neue 
Arten bestimmt: Temmoe. fasciata auf Astacopsis serratus (Neusüdwales), 
Temnoe. quadricornis auf Astacopsis franklini (Tasmanien), Temnoc. minor 
auf Astacopsis bicarinatus (Neusüdwales) und Temnoc. novae-zelandiae auf 
Paranephrops setosus (Neuseeland). Ihm verdanken wir die erste aus- 
führliche Darstellung (l. c.) der anatomisch-histologischen Verhältnisse, auf 
welche ich später mehrfach zurückkommen werde. Auch er ist der An- 
sicht SEMPER’s, dass wir in Temnocephala einen monogenetischen ekto- 
parasitischen Trematoden vor uns haben. 

Ein Jahr später gab WEBER (1889, p. 1—29) die zoologischen Fr- 
gebnisse seiner Reise in Niederländisch-Ostindien mit einer ausführlichen 
Darstellung seiner sehr sorgfältigen Untersuchungen über Temmnocephala 
BLANCH. heraus, und 5 ‚Jahre darauf veröffentlichte PLArTE (1894, 
p. 527—531) seine in Chile „an lebenden oder frisch getöteten Tieren“ 
gewonnenen interessanten Beobachtungen. Er ist der Ansicht, dass unter 
den Trematoden die Gattung Temnocephala eine ganz besondere Beachtung 
verdiene, da sie wegen ihrer nicht-parasitischen Lebensweise und ihrer 
relativ einfachen Organisationsverhältnisse als eine der primitivsten Gruppen 
der ganzen Ülasse angesehen werden könne. PLATE tritt also ebenfalls 
dafür ein, dass wir es hier mit einem Trematoden zu thun haben. 

2 Jahre vorher waren die eingehenden Untersuchungen von BRANDES 
(1892, p. 558—577) über Drüsen, Haut und Musculatur von Temnoe. 
brevicornis erschienen. Sind dieselben auch nicht durchweg unanfechtbar, 
was jedenfalls seinen Grund in dem ungenügend conservirten Unter- 
suchungsmaterial hat, so verdienen sie doch die grösste Beachtung. Am 
Schlusse seiner Arbeit resumirt er: Da die histologische Structur dieses 
eigenthümlichen Plathelminthen nicht genügend eruirt ist, und sein Bau 
von den Trematoden bedeutend abweicht, so ist es besser, Temmocephala 
als festsitzende Form den Turbellarien anzureihen. 

Auch der sehr rührige italienische Forscher MONTICELLI hat mehrere 
Arbeiten über die Temnocephalen publicirt (cf. 1888; 1889 [4 p.]; 1891; 
1892, p. 112—118, 121—149; 1892, p. 514—534) und namentlich in 
seiner nach Abschluss meiner Untersuchungen erschienenen Abhandlung 
über Temnoe. brevicornis MonT. und Temnocephala im Allgemeinen !) aus- 
führliche Mittheilungen über die externen und internen Verhältnisse der- 
selben gemacht, wodurch er wesentlich zur Kenntniss der Temnocephalen 
beigetragen hat. Er verbreitet sich ziemlich ausführlich über. den 
Digestions- und Genitalapparat, über die Eier, über das Ektoderm und 
die Musculatur, erwähnt auch Aufenthaltsort und Wirthsthiere und bringt 
einige biologische Notizen. Am Schlusse seiner Abhandlung stellt er ein 
ausführliches System der Familie Temnocephalidae auf, welche er in die 
beiden Unterfamilien Temnocephalinae und Actinodactynellinae eintheilt. In 
der ersten Unterfamilie unterscheidet er folgende 3 Genera: 


1) ef. Fr. Sav. MoNTIcELLI, Sulla Temnocephala brevicornis MONT. 
1889) e sulle Temnocefale in generale, Napoli 1899. 


Temnocephalen. 


1. Temnocephala BLANCHARD 1849, mit 13 Species in 2 Gruppen, 

2. Oraspedella HAsSswELL 1893, mit einer einzigen Species und 

3. Dactylocephala n. g., ebenfalls mit nur einer Species. 

Zur zweiten Unterfamilie rechnet er nur das eine Genus Actinodactynella 
HAsSwELL 1893. 

Ferner veröffentlichte VAYSSIERE (1892, p. 64—65) eine Abhand- 
lung über Temnoc. madagascariensis und machte uns einige ‚Jahre darauf 
(1898) mit Temnoc. mexicana n. sp. bekannt, welche er in einer Anzahl 
von 7—8 Individuen und ‚zahlreichen Eiern auf 2 Exemplaren von Cam- 
barus digneti, die aus Mexico gebracht worden waren, fand. Er sagt von 
dieser neuen Species: „Par le nombre de ses digitations c&phaliques, ces 
Temnoc&phales se rapprochent de plusieurs especes decrites par le prof. 
W. A. HaswELn de Sidney; mais un certain nombre de caractöres, tires 
du facies genöral et de l’organisation interne de l’animal, permettent de 
reconnaitre que l’on a bien affaire ä& une nouvelle esp&ce.“ Weiter be- 
merkt er: „Je n’ai pas l’intention d’&tudier en detail les diverses parties 
de son corps“, aber doch stellt er eine neue Species auf, deren Berech- 
tigung mir jedoch noch sehr zweifelhaft erscheint, da die unterscheidenden 
Merkmale nur am ganzen Thiere „avec l’aide de la glycörine“ gewonnen, 
aber keine Schnittserien davon angefertigt wurden. Letztere sind jedoch 
bei der geringen Durchsichtigkeit dieser Thierchen eine unbedingte Noth- 
wendigkeit. Ausserdem reicht auch eine 50-360 fache Vergrösserung, 
welche VAYSSIERE anwendete, nicht aus, um die anatomischen und histo- 
logischen Verhältnisse genügend eruiren zu können. Nach den Angaben 
des französischen Forschers glaube ich bestimmt, dass Termnocephala mext- 
cana mit T. chilensis identificirt werden kann, da weder Fundort noch 
Wirthsthier für eine neue Species entscheidend ist, wenn diese nicht durch 
die morphologischen Verhältnisse bedingt wird. 

Endlich möchte ich noch die kritisch-compilatorische Arbeit von 
BRAUN (1890, p. 84—90, 125—128) über die Temnocephalidae erwähnen, 
worin dieser vorsichtige Autor trotz der Arbeiten von SEMPER, HASWELL 
und WEBER immer noch die Frage offen lässt, ob Temnocephala über- 
haupt ein Trematod ist. Ich gedenke, am Schlusse meiner Arbeit noch 
etwas genauer auf diesen Punkt einzugehen. 


Habitus. 
(en Bie1 725 3,4157 26.) 


Temnoc. chil. folgt dem bilateral-symmetrischen Bauplane, ist 
dorsoventral stark abgeplattet und fast kreisrund, nimmt aber im 
contrahirten Zustande eine länglich ovale Form an (cf. Fig. 1, 2,3, 4,5). 

In Folge des kräftig entwickelten Muskelapparats sind die 
Durchmesser nach den drei Dimensionen des Raumes bedeutenden 
Schwankungen unterworfen. Je nachdem dieses oder jenes System 
von Muskeln in Action tritt, muss sich natürlich die Gestalt des 
Thieres verändern. Die Ventralseite bleibt jedoch immer concav, 


8 ROBERT WACckKE, 


während die Dorsalseite mehr oder weniger stark convex er- 
scheint. 

Die Seitenränder des Körpers sind ventralwärts umgeschlagen, 
so dass die Transversalschnitte nahezu die Form eines Kahnes zeigen 
(ef. Fig. 6). Am aboralen Körperende, welches abgerundet ist, gehen 
die umgeschlagenen Seitenränder in einander über. Im ausgedehnten 
Zustande erreicht 7. chilensis ohne die Tentakel höchstens eine Länge 
von 1!/, und eine Breite von nahezu 1 mm. Am Kopfende sitzen 
5 fingerförmige Lappen oder Tentakel, welche bei einigen Formen 
fast die Hälfte der Körperlänge erreichen (cf. Fig. 3 u. 5). Der 
mittelste Lappen, welcher genau in der Medianlinie des Körpers ver- 
läuft, ist etwas länger als die seitlich davon angeordneten, welche 
sich in ihrer Länge nur wenig von einander unterscheiden. Offenbar 
sind die Tentakel „der Sitz eines feinen Tastvermögens, denn sie 
besitzen zahlreiche vereinzelt stehende Epithelzellen, welche einen 
dichten Besatz von Sinnesstäbchen tragen“ (Prarr 1894, p. 5). 
An meinem conservirten Material war es mir leider nicht möglich, 
diese Verhältnisse aufzufinden. 

Prıuıpri (1870, p. 35—40) erwähnt in seiner Arbeit, dass es 
ihm so vorgekommen sei, als ob jeder Tentakel am Ende mit einem 
kreisrunden Saugnapfe versehen wäre. Dies muss ich jedoch als 
einen Irrthum entschieden zurückweisen, da an den Tentakeln auch 
nicht eine Spur eines Saugnapfes aufzufinden gewesen ist. Dagegen 
kann ich die Pruuıprr’sche Angabe bestätigen, dass die Tentakel im 
contrahirten Zustande mit Querfalten versehen sind (cf. Fig. 26) und 
dass man derartige Querrunzeln bei contrahirten Thieren auch am 
ganzen Körper wahrnehmen kann. 

Mund- und Genitalöffnung liegen ventral und zwar genau in 
der Mittellinie des Körpers (cf. Fig. 2). Erstere ist nicht dreieckig, 
wie PrıLıpp1 (]. c.) sagt, sondern länglich rund und faltig und erhebt 
sich deutlich über die Oberfläche des Körpers. Letztere ist winzig 
klein und in der hintern Einbuchtung des Magensackes bemerkbar. 
Die an der Rückenfläche gelegenen Excretionspori finden sich lateral- 
wärts hinter der Mundöffnung. 

Rechts und links von der Medianlinie der dorsalen Oberfläche, 
wenig entfernt von der Basis der Tentakel sieht man 2 winzig 
kleine, im Leben rothe (!) Augenflecke (cf. 1870, p. 35—40 und 1894), 
welche aber bei meinem conservirten Material die rothe Farbe ein- 
gebüsst hatten und ganz schwarz erschienen. 

Alle diese Verhältnisse wie auch die Lage des Digestionsappa- 


Temnocephalen. 9 


rats und der Spermarien sind schon am ungefärbten Thiere bei 
schwächerer Vergrösserung wahrnehmbar, treten aber, wenn man 
eine Tinction mit Pikrinschwefelsäure vornimmt, bedeutend schärfer 
hervor. Natürlich sind diese Totalpräparate nur für die allgemeine 
Architektonik des Körpers und für die anatomische Lagerung der 
Organe zu benutzen, während sie sich für das Studium der histo- 
logischen Details absolut nicht verwenden lassen. 

Am aboralen Körperende findet sich ein kreisrunder, ziemlich 
grosser, stark musculöser Saugnapf, welcher durch einen kurzen, 
kräftigen Stiel angeheftet ist. Die Ränder dieses terminalen Saug- 
napfes treten schart über die bedeutende Vertiefung hervor. 

Ganz besonders möchte ich noch darauf hinweisen, dass eine 
Hautfalte, welche Hasweuu (1888, p. 279—302) für alle australischen 
Arten erwähnt, der von mir untersuchten 7. chilensis sicher fehlt. 
Wenn dann ferner BLAncHARD (cf. Gar, 1849, V. 3, p. 51—52) in 
seinen Angaben über 7. chilensis von deutlichen Körperquerringen 
spricht, so meint er damit jedenfalls die im contrahirten Zustande 
namentlich bei älteren Thieren auftretenden Querfalten. Durchaus 
unrichtig ist aber seine Angabe, dass die Augen weit nach hinten 
stehen und dass 7. chilensis im vordern Theile meistens verschiedene 
dunklere, immer aber helle Längslinien zeigt. Ausserdem ist auch 
die Länge der Tentakel viel zu klein angegeben. Ferner ist noch 
zu bemerken, dass diese Species keineswegs nur auf den Kiemen, 
sondern auf der ganzen Körperoberfläche der Krebse Chiles, auf 
Parastacus und Aeglea, gefunden worden ist. 

Alle oben angegebenen Verhältnisse finden sich bei den in Chile 
bei Valparaiso gesammelten und in 76 °/, Alkohol conservirten Temno- 
cephalen, welche im Leben rosa oder auch gelbroth gefärbt sind. Da sie 
auch, wie später gezeigt werden wird, in ihren anatomisch-histologischen 
Verhältnissen übereinstimmen, sind die auf Parastacus und Aeglea 
lebenden Formen als identisch anzusehen. Ihr Aussehen ist folgendes: 


10 ROBERT WACcKE, 


Die im April 1894 im Süsswasser bei Santiago gesammelten und 
in Chrom-Osmium-Essigsäure nach vorheriger Cocainbehandlung con- 
servirten Exemplare sehen dagegen ganz anders aus, stimmen aber 
in ihrem anatomischen Aufbau völlig mit der vorigen Species über- 
ein. Sie sind die kleinsten von den chilenischen Formen, erscheinen 
immer langgestreckt, werden ungefähr 3 mal so lang wie breit und 
sind dorsal stark gewölbt. Ihre Länge beträgt ohne die Tentakel 
1 mm. Pharynx und Saugnapf treten deutlich über die Ventralseite 
des Körpers hervor. Bei 2 Exemplaren fand ich auch den Cirrus 
weit ausgestülpt und mit einem Kranze von Chitinstacheln besetzt. 
Die Tentakel sind nach aussen gerichtet, weit aus einander gebogen 
und reichlich '/, so lang wie der Körper, welcher nach der Bauch- 
seite zu mehr oder weniger gekrümmt erscheint, was jedoch auch 
durch die Conservirung hervorgerufen sein kann. Augenflecke sind 
sicher vorhanden, aber bei schwächerer Vergrösserung nur schwer 
sichtbar. Dagegen liessen sich die Excretionspori deutlich erkennen. 
Das Aussehen dieses T'hierchens ist folgendes: 


Die bei weitem grösste Form, welche Herr Prof. Prare in Chile ge- 
sammelt hat, stammt von der in Erdhöhlen lebenden Parastacus-Species 
der Halbinsel Tumbes bei Talcahuano. Die Conservirung geschah 
ebenfalls mit Chrom-Osmium-Essigsäure Die Abbildungen auf S. 11 
zeigen dieses Thhierchen, von welchem mir nur 3 Exemplare zur Ver- 
fügung standen, in seiner natürlichen Form. 

Die dort bildlich dargestellten Verhältnisse gewann ich mit der 
Lupe an ungefärbten Totalpräparaten, welche mit Nelkenöl aufgehellt 
worden waren. Ohne die Tentakel erreichen diese Thierchen eine 
Länge von 3 und eine Breite von 1'/, mm, während die Tentakel 
nur ?/, der ganzen Körperlänge ausmachen, also '/, mm lang werden. 


Temnocephalen. 11al 


Die Dorsalseite ist stark convex; namentlich tritt die Magengegend 
buckelartig hervor und ist durch die darüber gelagerten Dotter- 
massen, welche netzartig ausgebreitet sind und die ganze mittlere 
Partie des Thierchens ausfüllen, intensiv braun gefärbt. Die Excre- 
tionspori sind im vordern Drittel an der dorsalen Seite lateralwärts 
deutlich sichtbar. Dagegen lassen sich die Augenflecke nur ganz 
schwach erkennen. Die Bauchseite ist wenig concav und trägt am 
terminalen Körperpole den nach vorn gerückten, kurz gestielten 
Saugnapf mit deutlich vortretenden lappigen Rändern und grosser 
Einsenkung in der Mitte. Genitalporus und Pharynx stehen in einer 
Entfernung von 1 mm und sind gut zu erkennen. Die 5 Tentakel, 
welche schon von der Basis an scharf getrennt sind, werden nach den 
Enden zu sehr dünn und waren bei 2 Exemplaren ventralwärts um- 
geschlagen. Ganz deutlich kann man hier ein wulstiges Uebergreifen 
der Seitenränder über die Bauchseite beobachten.) 


Nach diesen abweichenden äussern und verschiedenen später zu 
erwähnenden innern Verhältnissen stehe ich nicht an, diese Prarr’sche 
Ausbeute als eine neue Species anzusehn und sie 7. tumbesiana n. sp. 
zu nennen. 

Endlich gebe ich noch eine kurze Beschreibung von 7. novae- 
zelandiae Haswerr. Wie schon oben erwähnt, sind diese Exemplare 
von Herrn H. Surer (Christchurch) auf Paranephrops setosus in den 
Flüssen von Neuseeland gesammelt und durch Herrn Prof. Dr. 
SCHAUINSLAND mir gütigst zur Untersuchung überlassen worden. Die 
Ergebnisse derselben habe ich meiner Arbeit bei den entsprechenden 
Capiteln der andern Temnocephalen eingereiht. 7. novae-zelandiae 


1) Dieses Uebergreifen der Seitenränder erinnert an die von HASWELL 
erwähnte Hautfalte. 


12 ROBERT WACKE, 


ist dorsal stark gewölbt und hat eine länglich-runde Form (cf. Fig. 5). 
Die Rumpflänge beträgt 0,7 bis 2 mm, während die Breite zwischen 
0,5 und 1,5 mm schwankt. Die Tentakel sind verhältnissmässig kurz 
und werden höchstens 0,25 mm lang. Rechts und links von der 
Medianlinie des Körpers, wenig über dem Pharynx, liegen die beiden 
Pigmentaugen (cf. Fig. 5), welche schon unter der Lupe deutlich als 
schwarze Pünktchen zu erkennen sind. Bei stärkerer Vergrösserung 
erscheinen sie rhombisch, intensiv schwarz und mit den obern innern 
Hörnern einander zugekehrt; dadurch werden die äussern Spitzen nach 
aussen und oben gewendet (cf. Fig. 71, 73). In der Mitte der Augen 
ist das Pigment massiger und in Folge dessen auch dunkler als nach 
den Rändern zu, wo es allmählich schwächer und heller wird. Die 
beiden Excretionspori liegen dorso-lateralwärts und wenig niedriger 
als in Augenhöhe (Fig. 5). Die Rückenfläche des Körpers erscheint 
in mehrere Felder getheilt, welche durch helle Streifen von einander 
getrennt sind. Diese Eintheilung ist aber eine rein äusserliche und 
mit der von HAasweEun (l. c.) erwähnten Segmentirung keineswegs 
identisch. Von einer solchen habe ich auch bei dieser Species nichts 
entdecken können. Die Dotterzellen sind meist prall gefüllt und 
seben den Thierchen ein braunes bis braunschwarzes Aussehen, 
worunter natürlich die Durchsichtigkeit und in Folge dessen auch die 
Beobachtung am Totalpräparat ungemein leidet und manchmal sogar 
unmöglich wird. Rings um den Rumpf läuft eine äusserst zarte, 
helle Membran (cf. Hasweıun 1. c.), welche sich bis zu den 6 kurzen, 
dicken Tentakeln hinzieht. HAswEeLL erwähnt deren nur 5. Er 
schreibt auf Seite 281: „In the case of the New-South-Wales species, 
and that from New-Zealand, there are five equal slender tentacles.“') 

Die Seitenränder ragen über die Ventralfläche, welche schwach 
concav und bedeutend heller als die Dorsalseite gefärbt ist, deutlich 
wahrnehmbar hinweg (Fig. 6). Der Saugnapf erhebt sich mit seiner 


l) Die Temnocephalen weisen verschiedene Körperanhänge auf. 
HASWELL erwähnt für T. fasciata und T. quadricornis membranöse An- 
hänge an den Seiten des Körpers, welche er als umgewandelte Theile des 
Kopfendes anspricht. Die Zahl der Tentakel schwankt zwischen 4 und 6. 
Bei der Fünfzahl steht einer dieser drehrunden Arme, von nahezu halber 
Körperlänge und darüber, medial, und die andern reihen sich paarig da- 
neben an. Bei T. guadricornis Hasw. ist der mittlere Tentakel durch 
einen breiten, kurzen Hautlappen ersetzt. Unter den Trematoden weisen 
auch die Gyrodactylidae und Udonellidae tentakelartige Anhänge auf, welche 
aber bedeutend kürzer und unter einander von gleicher Länge sind. 
Sie kommen stets in der Zwei-, Vier- oder Sechszahl vor. 


Temnocephalen. 13 


breiten, flachen und lappigen Scheibe (Fig. 28) weit über die Bauch- 
seite, ist nicht endständig, sondern etwas ventralwärts verschoben, 
nach allen Richtungen hin abgegrenzt und durch einen sehr kurzen, 
dünnen Stiel befestigt. Vordere Saugnäpfe fehlen auch hier wie bei 
allen andern Temnocephalen und werden durch die Tentakel und 
Lippen ersetzt. Der Pharynx tritt nur wenig vor und zeigt deutlich 
gewellte Lippenränder. Wie bei allen übrigen Formen befindet sich 
vor dem Saugnapfe in der Mitte des Magensinus der Genitalporus, 
aus welchem der Cirrus hin und wieder etwas herausragt. Die 
Thierchen sehen folgendermaassen aus: 


Integument. 


An der Rindenschicht aller von mir untersuchten Temnocephalen 
lassen sich, wie Fig. 21 zeigt, deutlich folgende Lagen unterscheiden: 
a) die Outicula s. str. (cut), 
b) das Epithel (op und up), 
c) die Basalmembran (b), 
d) die Hautmuskellage (Im, rm), 
e) die Schicht der Drüsenzellen (hdr). 

Temmocephala besitzt also, wie ich hier zunächst hervorheben 
möchte, ein äusseres Epithel. 

Da nun dieses Thierchen von fast allen neuern Autoren als 
Trematod angesehen wird, der allerdings meiner Ansicht nach auf 
der alleruntersten Stufe dieser Classe steht und eine Uebergangsform 
von den Turbellarien zu den Trematoden bildet, so ist damit eine 
neue Stütze für die BLochmann’sche (1896) Behauptung erbracht, dass 
auch die Trematoden ein äusseres Epithel besitzen. SCHNEIDER 


14 ROBERT WACcKE, 


(1873), KERBERT (1881, p. 529—578), Stıepa (1870), Mmnör (1877, 
p. 456 ff.) sprechen ihnen das äussere Epithel rundweg ab und be- 
trachten die äussere Körperschicht als die Basalmembran eines ver- 
loren gegangenen Epithels, weil unmittelbar unter ihr Muskeln liegen 
statt Matrixzellen. 

LeEuckArrT (1863, I, 2) leitete die Cuticula der Trematoden von 
einer darunter liesenden Körnerschicht mit zelliger Structur ab. 
Später gab er die „zellige* Structur auf und sagte, es sei „eine 
Substanzlage von hellerem Aussehen und geringerem Lichtbrechungs- 
vermögen, die wohl dazu diene, die darüber hinziehende Schicht zu 
verdicken und der peripheren Abnutzung das Gleichgewicht zu halten.“ 

SCHWARZE (1885, p. 41—86), BIEHRINGER (1883, p. 1—28), 
JÄGERSKIÖLD (1898), Monticeuuı (1888; 1891, V, 2) und Braun (1890, 
p. 594—508) nannten die Cuticula der Trematoden ein umgewandeltes 
Epithel mit verloren gegangenen Zellerenzen und Zellkernen. 
Branpes (1892, p. 558—577) hält diese Ansicht für sehr unwahr- 
scheinlich, betrachtet vielmehr die Cuticula der Trematoden als ein 
Absonderungsproduct der Hautdrüsen (Subeuticularzellen) — wie ja 
doch auch die sogenannte Cuticula des Vogelmagens ein Drüsenseeret 
ist — und kommt damit der Wahrheit sehr nahe. Looss (1884, 
p. 390; 1895) sieht in der Cuticula ein Abscheidungsproduct des 
Gesammtkörpers, speciell des Parenchyms, und bezeichnet die Sub- 
cuticularzellen als Parenchymzellen. Dies widerspricht aber der 
jetzigen Terminologie, nach welcher cuticulare Bildungen ausschliess- 
lich von Epithelien geliefert werden und ohne Epithel auch keine 
cuticularen Bildungen existiren können. Nach KowAuLewskı (1895) 
und BLocHhmann (1896) sind die Subeuticularzellen als Epithel zu 
betrachten, welches die Cuticula bildet. Die Trematoden haben also 
ein äusseres Epithel. Darauf deuten auch die zahlreichen Drüsen- 
zellen hin, welche im ganzen Thierreich an Epithelien gebunden 
sind und sich reichlich in der Haut vorfinden. Alle secernirenden 
Zellen sind als differenzirte Epithelzellen zu betrachten; denn nirgends, 
abgesehen von einigen Mollusken, liefert das Parenchym einzellige 
Drüsen. Auch die Resorption der Nahrung ist bei den Metazoen an 
die Epithelien geknüpft. Nach BrocHmann (l. c.) ist das äussere 
Epithel eine Zellenschicht, die entweder selbst die äussere Ober- 
fläche des T'hierkörpers begrenzt, oder, wie es bei Temnocephala zu- 
trifft (Fig. 21 cut), auf ihrer Oberfläche eine vom Zellplasma chemisch 
differenzirte Membran, die Cuticula, erzeugt, welche dann den äussern 
Ueberzug des Körpers bildet. Sie liegt also an der Oberfläche des 


Temnocephalen. 15 


Epithels und ist eine vom Protoplasma mehr oder weniger diffe- 
rente, structurirte oder auch nicht structurirte Membran. 


Ueber das Integument von Temnocephala berichtet HAsweLu 
(1892, p. 360—362): „It consists of three distinct layers, a cuticle, 
an epidermis or nucleated protoplasmie layer, and a homogeneous 
non-protoplasmic layer, which, for lack of a better name, I have 
called basement membrane. All these are pierced by ducts (pore- 
canals) of the integumentary glands.“ An einer andern Stelle schreibt 
er: „I can only conclude that Temnocephala brevicornis is very different 
indeed from the other members of the group.“ Wie im Folgenden 
gezeigt werden wird, differiren meine Species vielfach mit den obigen 
Angaben, aber immerhin bleibt eine Uebereinstimmung in den 
wichtigsten Punkten gewahrt. 

Die Cuticula s. str. (ef. Fig. 8, 14, 16, 17 cut) erscheint wellig 
oder napfartig gebogen. Sie ist eine structurlose, pellucide, an den 
meisten Stellen sehr dünne und wenig feste Membran, die sich an 
der Mundöffnung, dem Exceretions- und Genitalporus nach innen ein- 
senkt und den Anfang der Canäle auskleidet. Im Oesophagus ist sie 
dicker als an der Peripherie des Körpers. 


Bei 7. chilensis gelang ihre Beobachtung wegen ihrer ausser- 
ordentlichen Zartheit und Hinfälliskeit nur mit SEIBERT’schen 
Apochromaten, 2 mm und Ocular 8. Vielfach war nicht nur die 
Cuticula, sondern auch das Epithel abgerieben; die Schnitte, welche mit 
DELAFIELD’schem Hämatoxylin gefärbt waren, hatten eine Dicke von 
5 «. In Fig. 9 (cut) erscheint die Cutieula nur noch als eine sehr 
dünne Membran, von welcher die napfartigen Ränder, welche auf 
Fig. 8, 14, 16, 17 (cut) ganz deutlich hervortreten, völlig abgerieben 
sind. Darüber breitet sich vielfach eine dünne Schleimschicht aus 
(Fig. 16, 17 sch. In den darunter befindlichen Hohlräumen des 
Protoplasmas erblickt man ansehnliche Secretballen, welche von den 
einzelligen Hautdrüsen secernirt worden sind (Fig. 9, 21 sb). Diese 
Secretmassen ergiessen sich in unzähligen Porencanälchen, welche auch 
an den von HAswerr (]. ec.) und WEBER (l. c.) beschriebenen Arten 
beobachtet und auf Fig. 14 sk angedeutet sind, durch die Cuticula 
nach aussen. 

Bedeutend stärker und widerstandsfähiger ist die Cuticula bei 
T. tumbesiana n. sp. (Fig. 16, 17 cut) und bei 7. novae-zelandiae. Die 
napfartigen Vertiefungen sind hier vollständig mit Schleim angefüllt 
(Fig. 16, 17 sch). 


16 ROBERT WACcKE, 


Nach innen folgt nun das Epithel, eine bei Fig. 9 (op, up) 
im Ganzen 10,5 « breite, fein granulirte Protoplasmaschicht, welche 
durch die Färbung deutlich in 2 Theile geschieden wird. Die untere, 
6 u breite Schicht ist viel dunkler tingirt als die obere, welche nur 
4,5 u in der Breite misst. Von der Grenzschicht beider gehen nun 
nach oben und unten zahlreiche, sich mehr oder weniger verzweigende 
Balken ab, welche nach oben an der Cuticula (cxt), nach unten an 
der Basalmembran (d) ihr Ende erreichen. Eigenthümlicher Weise 
findet in der untern Protoplasmaschicht (up) eine viel reichere Zer- 
faserung der Balken statt als in der obern. Bei 7. tumbesiana 
(Fig. 16, 17 op) und T. novae-zelandiae erscheint die obere Proto- 
plasmalage vollkommen homogen und lässt keine zur Cuticula ver- 
laufenden Balken erkennen. 

In der untern Protoplasmalage finden sich zahlreiche, unregel- 
mässig gelagerte, intensiv tingirte Kerne, die durchschnittlich 3 « 
breit und 45 u lang sind. Die Entfernung derselben von einander 
varlirt so bedeutend, dass ich zwischen je 2 Kernen 4, 6, 8, ja sogar 
10 Protoplasmabalken zählen konnte. An einigen Stellen traten die 
Nuclei aus der untern in die obere Protoplasmaschicht, manchmal 
nur wenig, manchmal aber auch bis über die Hälfte (cf. Fig. 14 n). 
Diese Erscheinung hängt zweifellos mit der grössern oder geringern 
Contraction des Körpers zusammen. Deutliche Zellgrenzen sind auch 
mit den schärfsten Vergrösserungen bei den dünnsten Schnitten nirgends 
zur Beobachtung gekommen.!) 

Von der Fläche betrachtet, erscheint das Protoplasma auf 
einigen Schnitten als eine gleichmässige Schicht, in welcher sich 
viele kleine Vacuolen vorfinden, die mit einer ungefärbten, klaren 
Flüssigkeit erfüllt sind. Auf andern Schnitten habe ich dagegen 
den Eindruck gewonnen, dass diese Vacuolen labyrinthisch angeordnete 
Canäle bilden (cf. Fig. 15), die durch gewundene schmale Protoplasma- 
streifen begrenzt sind. Wir würden es demnach hier mit einem 
Syneytium zu thun haben, das mehr oder minder von Canälen oder 
Vacuolen durchsetzt ist. PLare (1894) hat auf seiner Forschungs- 
reise in Chile an ganz frischem Material beobachtet, dass die band- 
artige Anordnung des Protoplasmas (Fig. 15) sich namentlich bei 
jungen Thieren vorfindet. Es scheint dies also der ursprüngliche 
Zustand zu sein. Später, wenn die Masse des Protoplasmas sich 


1) Auch HAsSWELL und WEBER haben bei ihren Arten keine Zell- 
grenzen beobachtet. 


Temnocephalen. 17 


vergrössert hat und die Canäle in entsprechendem Grade kleiner 
geworden sind, findet der Uebergang zur andern Form statt. „Beide 
Ausbildungszustände lassen sich nicht selten in allen Uebergängen 
an demselben Thiere beobachten“ (cf. Prarz 1894). Es ist also 
die Verschiedenheit in der Bildung der Epidermis nicht nur von der 
Differenz der Arten, sondern auch von den verschiedenen Entwick- 
lungsstadien der Thierchen abhängig. 

Die mehr oder weniger feinen Linien, welche man im Proto- 
plasma auf optischen Schnitten sieht, geben das von WEBER (1889 I, 
p. 5) an lebendem Material beobachtete „fein gestrichelte“ Aussehen 
des Protoplasmas. 

Werfen wir nun noch einen Blick auf die Figg. 10—13, welche 
Frontalschnitte durch die Cuticula und das in verschiedener Höhe 
getroffene Epithel darstellen. Sehr deutlich treten auf Fig. 12 die 
napfartigen Vertiefungen der Cuticula hervor, welche von zahllosen 
Secretcanälchen durchsetzt werden. Fig. 10 veranschaulicht einen 
Frontalschnitt durch die alleroberste Epithelschicht von 7. chölensis. 
Die reticuläre Structur derselben rührt von den sich zahl- 
reich verästelnden, quer durchschnittenen Protoplasmabalken her, 
zwischen denen in grosser Menge Secretklümpchen gelagert sind. 
Ganz ähnlich ist das Aussehen des unmittelbar unter der Grenz- 
schicht zwischen der obern und untern Protoplasmalage getroffenen 
und in Fig. 13 veranschaulichten Frontalschnittes von 7. chilensis. 
Auch hier findet sich die reticuläre Bildung der im obersten Theile 
der untern Epithelschicht («p) noch zusammenhängenden Protoplasma- 
balken, zwischen denen die Kerne ganz unregelmässig vertheilt 
liegen. In den tiefern Schichten hört die Verbindung auf, und die 
frontal durchschnittenen Protoplasmabalken erscheinen als Inseln von 
ganz verschiedener Form und Grösse. Auch die Durchschnitte der 
Kerne weichen in Gestalt und Ausdehnung von einander ab, wie auf 
Fig. 11 deutlich zu sehen ist. 

An das Epithel schliesst sich nun nach innen eine bei allen von 
mir untersuchten Exemplaren deutlich zu beobachtende gleichmässig 
breite, homogene, äusserst schwach tingirte Basalmembran von 
1 « Dicke an, welche auch von HasweLL (1888), PraAre (l. c.), 
Monriceırı (1889) gesehen worden ist. Nur WEBER (l. c.) sagt, dass 
bei 7. fasciata s. semperi eine Basalmembran nicht zur Ansicht ge- 
kommen sei. Vielleicht hat seine Conservirungsmethode diese zarte 
Schicht ungünstig beeinflusst, so dass sie der Beobachtung entging. 

Bei allen von mir untersuchten Exemplaren konnte ich eine 


Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 1. 2 


18 ROBERT WAcKE. 


zwar sehr schwache, aber doch immerhin deutlich wahrnehmbare 
Strichelung der Basalmembran constatiren, welche von frühern Be- 
obachtern nicht erwähnt worden ist. Diese rührt aller Wahrschein- 
lichkeit nach von den feinen Endigungen der sich in der Nähe der 
Peripherie pinselförmig in feinste Fibrillen auflösenden Parenchym- 
muskeln (Dorsoventralmuskeln) her, welche sich hier inseriren, da 
sie nicht an dem weichen, nachgiebigen Parenchym und auch nicht 
an den peripheren Muskeln zur Insertion gelangen können (cf. Fig. 18 
bei D). 

Es würde demnach die Basalmembran physiologisch dieselbe 
Bedeutung haben wie das Hautskelet der Arthropoden; sie dient 
gewissen Muskeln zur Anheftung, hat aber freilich ihre geschmeidige 
Beschaffenheit bewahrt. Ganz ähnliche Verhältnisse erwähnen LAnG 
(1884) für die Polycladen, v. Lissrow (1873 1 p. 85—108) für 
Distomum validum, SOMMER (1880, p. 539—640) und LEUCKART (]. €.) 
für Distomum hepaticum und v. GrAFF (1882) für einige Turbellarien. 
Lax« (1888) sagt über die Basalmembran, dass sie histologisch ein 
Bindegewebe sei, das wohl morphologisch kaum zum Epithel gehöre; 
physiologisch sei sie als eine Art Hautskelet aufzufassen, welches 
dem Körper als Stütze und speciell den Muskeln zur Anheftung 
diene. v. GRAFF (l. ce.) meint, dass sie bald zur Muscularis, bald zur 
Epidermis innigere Beziehungen habe. Bnochmanx (1896) erklärt 
sich dahin, dass bei den Platoden die Basalmembran sicher nicht 
zum Epithel gehöre, sondern die äussere Grenze des Parenchyms sei, 
dass sie dagegen bei Turbellarien meist an der basalen Fläche des 
Epithels, bei Cestoden und Trematoden aber zwischen den Köpfen 
der Epithelzellen liege. 

Bemerken möchte ich noch, dass Mmwor (1877) bei seinen 
Turbellarienstudien ausserhalb der sogenannten Cuticula (s. Basal- 
membran!) dentliche Cylinderzellen entdeckt hat. Er betrachtet 
diese Zellenschicht als die wahre Epidermis, auf welcher eine äusserst 
dünne Cutienla liegt, während er die angebliche faserige Uuticula 
auct. als Basilarmembran anspricht. Ganz ebensolche Verhältnisse 
treffen wir bei Temnocephala an. 

Die Haut von Temnocephala zeigt nirgends eine deutliche Be- 
wimperung, auch nicht einmal Spuren davon. Dies ist schon von 
Prınıppr (1870, 1, p. 35 40) am lebenden Thiere bei 240 facher 
Vergrösserung erkannt und von Semrer (1872, p. 307—810) und 
andern Autoren bestätigt worden. Auch bei meinen sehr gut 
conservirten Exemplaren liess sich nirgends eine Spur von Wimpern 


Temnocephalen. 19 


erkennen. Hierdurch weicht Temnocephala wesentlich von den 
Turbellarien ab, bei denen die Hautwimperung eins der charakte- 
ristischsten Merkmale ist. 

Andrerseits unterscheidet sie sich aber auch von den Trema- 
toden durch das vorzüglich entwickelte Epithel, obgleich sie nicht 
der einzige ektoparasitische (!) Trematod ist, welcher ein äusseres 
Epithel besitzt. Auch bei Niizschia elongata Nırzsch und Epibdella 
hippoglossi Müur. ist in den seitenständigen Sauggruben des Vorder- 
endes ein solches gefunden worden. 

Als vierten Bestandtheil der Rindenschicht erwähnte ich oben 
die Hautmuskellage. Betrachten wir die Fige. 7, 8, 9, 14, 16, 
17, 18, 21, so finden wir direet unter der Basalmembran (b) bei all 
den verschiedenen Arten eine ein- oder mehrschichtige Lage von 
Ring- und Längsmuskelfasern (rm, In), die dicht neben einander 
liegen und nur durch die zwischen ihnen in die Basalmembran ein- 
tretenden, noch viel feinern Parenchymmuskelfibrillen getrennt sind. 
Alle diese 'Muskelzüge sind gut entwickelt. Diejenigen auf der 
Ventralseite sind jedoch wesentlich kräftiger als die auf der Dorsal- 
seite, was wohl mit dem am hintern Pole der Ventralseite gelegenen 
Haftorgane zusammenhängt. 

Bei 7. chilensis folgt auf eine ziemlich dicke Ringmuskellage 
(rm) eine kräftige Längsmuskelschicht (ef. Fig. 9 /m), während bei 
T. tumbesiana und auch bei 7. novae-zelandiae als oberste Lage eine 
einschichtige Longitudinalmuskellage zu sehen ist, auf welche eine 
3—4 schichtige Circularmuscularis und dann wieder eine mehr- 
schichtige Longitudinalmuskellage folgt (cf. Fig. 8, 16, 17, 21, 25, 
Im, rm, Im). Die tiefern Längsfasern nehmen in der Nähe des 
Saugnapfes einen diagonalen Verlauf (cf. Weser 1889). Tentakel, 
Cirrus, Mund- und Genitalöffnung sind mit kräftig entwickelten 
Longitudinal- resp. Circularfasern versehen. Fig. 25 (Im, rm) zeigt 
deutlich die starke Entwicklung der Ring- und Längsmusculatur, 
während Fig. 27 (Im, dm) die kräftige Ausbildung der Loneitudinal- 
und der sich kreuzenden Diagonalmuskeln in den Tentakeln veran- 
schaulichen soll. Durch diese reiche und verschiedenartige Musculatur 
werden die Tentakel zu den mannigfachsten Bewegungen befähigt, 
welche für das Ergreifen der Nahrung nothwendig sind. 

Die ganze Hautmuskellage setzt sich also aus Circular-, Longi- 
tudinal- und Diagonalfasern zusammen. Alle färben sich sehr gut, 
sind glatt, auf der ganzen Länge nahezu gleich breit und erscheinen 
als blasse, kernlose fibrilläre Schläuche. Manche derselben theilen 


Dk 
D- 


20 RoBERT WACckKkE, 


sich vor der Insertion an ihren Enden in Aeste und feine bis feinste 
Zweige. 

Die äusserste Muskelschicht ist bei 7. chilensis die Circularfaser- 
schicht (ef. Fig. 9 rm). Ihre contractilen Elemente verlaufen con- 
tinuirlich und circular und werden nur durch den Saugnapf, die 
Mundöfinung und den Genitalporus unterbrochen. Sie erscheinen 
am Vorderende des Körpers etwas kräftiger entwickelt als am Hinter- 
ende, umhüllen den ganzen Körper und bilden so eine dünne Muskel- 
haut um denselben. Darunter liegen die stärkern Longitudinalfasern 
(ef. Fig. 9 Im). Diese bilden keine continuirliche Muskelhaut, stellen 
vielmehr ein System von kleinern oder grössern Bündeln dar. Sie 
verlaufen einzeln in verschiedenen Abständen von einander und 
parallel mit der Längsaxe des Thieres. Als innerste Schicht finden 
wir die Diagonalfaserschicht LEucKART's, welche aus zerstreuten, sich 
durchkreuzenden Fasern von differenter Mächtigkeit besteht, die in 
diagonaler Richtung verlaufen. Sie sind nur in den Tentakeln 
(Fig. 27 dm) und in dem Saugnapfe (Fig. 29 dm) zu finden. Die 
einzelnen Fasern bilden ein musculöses, zahlreiche rhombiforme 
Lücken enthaltendes Gitterwerk. Die Interstitien zwischen diesen 
Muskeln nehmen die Dorsoventral- und Parenchymmuskeln auf, welche 
ich an allen von mir untersuchten Temnocephalen beobachtet habe 
(ef. Fig. 25, 39 dom). Diese finden sich im ganzen Körper verstreut 
und zwar besonders in den Theilen des Parenchyms, in welchen 
keine andern Organe vorhanden sind, also namentlich im Vorder- 
theile und zu beiden Seiten des Körpers. Die von der Basalmembran 
herabziehenden, convergirenden, feinen Fibrillen vereinigen sich zu 
starken Bündeln, durchsetzen das Parenchym von der Dorsal- nach 
der Ventralseite des Thieres und lösen sich vor der Insertion wieder 
divergirend in Fibrillen auf, passiren den Hautmuskelschlauch und 
dringen bis zur entgegengesetzten Basalmembran vor, woselbst sie, 
pinselartig aufgelöst, sich inseriren (cf. Fig. 18 dvm). An keiner 
Stelle des Körpers durchsetzen sie die Organe selbst. Dagegen be- 
obachtete ich, was auch HasweErL (1888, p. 288) für die australischen 
Temnocephalen erwähnt, dass sich in der Nähe des Darmes viele 
unvollständige Querdissepimente (ef. Fig. 42 dis) befinden, welche 
denselben in ziemlich gleichmässigen Intervallen einschnüren und in 
eine Anzahl unregelmässiger Lappen theilen. 

Die Parenchymmuskeln besitzen nirgends Kerne (cf. 1888, 
p. 286) '), erreichen eine Dicke von 3—4 u und sind langgestreckte, 


1) SCHwALBE (1869, p. 216 ff.) behauptet dies für sämmtliche Trema- 


Temnocephalen. 21 


contractile Faserzellen, welche überall einen deutlich röhrenförmigen 
Bau erkennen lassen. Aehnliche Verhältnisse sind in neuerer Zeit 
bei vielen Trematoden beobachtet worden. In Fig. 39 und 74 (dvm) 
sind solche röhrenförmige Muskeln dargestellt, auch ist ihre pinsel- 
artige Zerfaserung vor der Insertion und die Zusammensetzung der 
Wandungen aus Fibrillen deutlich veranschaulicht worden (cf. Fig. 39 
rfm, f). Der periphere Theil der Muskeln ist stets intensiv tingirt, 
während der centrale wesentlich heller erscheint. 

Aehnliche Hohlmuskeln erwähnen bei Trematoden PoırIER 
(1885, p. 465ff.), BETTENDORF (1897), Branpes (1892, p. 558 bis 
577), JÄGERSKIÖLD (1898), Juen (1889), Looss (1884, p. 390 ff.), 
und LEuckArT (ibid.. Wricnut u. MAcauuum (1887) beobachteten 
bei Sphyranura osleri innerhalb der aus Muskelfibrillen bestehenden 
Hülle noch einen feinkörnigen Inhalt. Bei Temnocephala liess sich ein 
solcher mit Sicherheit nicht nachweisen, so dass hier die Muskeln 
meist als hohle, fibrilläre Stränge erschienen (cf. Fig. 39 rfm, f). 

Alle Muskelarten, auch die des Saugnapfes, zeigten diese Be- 
schaffenheit. Manchmal hatte ich jedoch den Eindruck, als wenn 
das Lumen dieser Muskelschläuche mit coagulirtem, feinkörnigen 
Protoplasma erfüllt wäre Es ist jedoch auch möglich, dass dies 
nur für die Jugendformen zutrifft, während in einem spätern Ent- 
wicklungsstadium die Protoplasmamasse rückgebildet wird. Kerne 
wurden, wie ich bereits oben bemerkte, in den Muskeln nirgends 
beobachtet, müssen also degenerirt sein. Dagegen fand ich hin und 
wieder, namentlich in der Saugnapfmusculatur, stark tingirte Punkte, 
welche aber so ausserordentlich klein waren, dass sie nicht als 
Kerne angesprochen werden konnten. Die Muskeln waren bei diesen 
Präparaten mit Orange-G oder auch mit Eosin gefärbt, während 
jene Punkte mit Hämatoxylin tingirt waren und sich deutlich von 
der Umgebung abhoben. 

Als letzter Bestandtheil des Integuments wäre nun noch die 
Schicht der Drüsenzellen zu erwähnen, welche auf Fig. 21 
(har) dargestellt ist. Die Figg. 19 und 24 zeigen einzelne sehr eigen- 
thümlich geformte Drüsen mit zahlreichen Verzweigungen. HAswEnu 
(1888), Monticeruı (1898), vornehmlich aber WEBEr (]. c.) beschreiben 
diese Drüsenzellenschicht und stellen sie bildlich dar. Prarr hatsie da- 
gegen an lebenden Thieren und an Totalpräparaten nicht beobachtet und 


toden. — KERBERT (1881, p. 529—578) widerspricht dieser Behauptung 
und bestreitet es wenigstens für Distomum westermani ganz entschieden. 


293 ROBERT WAckE, 


wegen der Undurchsichtigkeit des Materials auch nicht beobachten 
können. Deshalb nimmt er an, dass sie bei 7. chilensis vollständig 
fehlen. Dies ist nun aber, wie lückenlose Schnittserien deutlich er- 
kennen lassen, keineswegs der Fall, vielmehr ist eine recht reiche 
Entwicklung derselben an verschiedenen Körperstellen, z. B. im 
Saugnapfe (Fig. 32 dr), am Cirrus (Fig. 55 dr), im Pharynx (Fig. 33; 
34 dr), um den Genitalporus (Fig. 5l schdr und pdr), bei allen von 
mir untersuchten Formen sehr deutlich zu beobachten gewesen. 
Auffallend zahlreich fanden sich die Drüsen im Parenchym des 
aboralen Körpertheiles, was auf dem in Fig. 25 (dr) dargestellten 
Transversalschnitt gut zu sehen ist. 

Die Gestalt dieser Drüsenzellen, die also auch bei T. chulensis 
zahlreich vorkommen, ist flaschen- bis kugelförmige, mitunter auch 
polygonal. Oft haben sie auch durch den Druck der anliegenden 
und contrahirten Parenchymmuskeln eine völlige wunregelmässige, 
amöboide Form angenommen (cf. Fig. 19, 24). Ihr Inhalt, der be- 
sonders durch Carmin- oder Hämatoxylinfärbune deutlich wird, ist 
feinkörnig (cf. Fig. 25 hdr, Fig. 32 dr) oder auch stäbchenförmig 
(ef. Fig. 22 se). Der ganze Zelleib der Drüsen ist erfüllt von einem 
Netzwerk von anastomosirenden Balken, zwischen denen die Secret- 
körnchen, mit welchen die Zellen oft ganz vollgepfropft sind, lagern. 
Wegen ihrer scharfen Conturen und wegen ihres grossen Licht- 
brechungsvermögens müssen wir sie in physikalischer Hinsicht für 
krystallinische Körner halten, welche sich in fester Form aus den 
flüssigen Bestandtheilen der Zelle ausgeschieden haben. Sie erfüllen 
den ganzen Zellkörper, so dass für die intergranuläre Substanz nur 
wenig Platz übrig bleibt. Oft beobachtete ich auch sehr kleine, 
kaum sichtbare Körnchen, aus welchen die Drüsenkörner im homo- 
genen Protoplasma hervorwachsen. Die in den Drüsen befindlichen 
Nuclei sind von sehr verschiedener Form, erscheinen stark tingirt 
und lassen die Kernkörperchen ganz klar erkennen (cf. Fig. 19, 22, 
24 und 25 n). Alle Gänge, welche von den Drüsen ausgehen, sind 
mit Granulationen vollständig erfüllt (cf. Fig. 32 dr). 

Vom Pharynx bis zum Saugnapfe findet man lateral unter der 
Longitudinalmuscularis eine grosse Anzahl von Drüsen (Fig. 21 hdr), 
welche den Raum zwischen dieser Längsmuskelschicht, dem Darm 
und den Spermarien fast‘ vollständig ausfüllen. Sie treten hier be- 
deutend zahlreicher auf als bei den australischen Arten Hasweur's, 
also auch zahlreicher als bei 7. novae-zelandiae, sind vielfach ver- 
ästelt und lassen grosse Kerne erkennen (Fig. 25 hdr), welche ab 


Temnocephalen. 23 


und zu 2 Nucleoli einschliessen. Diese Drüsen secerniren schaumiges 
Secret in bedeutender Menge, das in vielfach gezackten Win- 
dungen angeordnet ist (Fig. 25 se) und durch zahlreiche, manchmal 
ungeheuer lange Ausführgänge, welche mitunter °/, der Körperlänge 
erreichen, durch die Cutieula nach aussen gelangt und offenbar zur 
Anheftung der Thierchen dient. Durch die Vereinigung benach- 
barter Gänge entstehen oft ganze Bündel von Drüsengängen, die 
dann wieder divergiren und eine Art Netzwerk bilden (Fig. 32). 
Schliesslich zerfasern sie sich in unzählige Aeste, münden durch die 
die Cutieula durchsetzenden Secretcanälchen (s. Porencanälchen 
Haswerr's (1888)) nach aussen und füllen die napfartigen Ver- 
tiefungen der Cuticula meist vollständig mit Secretmassen aus.'!) 
Die Ausführgänge sind von einer structurlosen, dünnen Membran 
umgeben, welche als eine Fortsetzung der Tunica propria anzusehen 
ist, die jede Hautdrüse umschliesst. 

Ausser diesen lateral gelegenen Hautdrüsen findet man ein- 
zellige Drüsen auch noch zwischen den Maschen des Parenchym- 
gewebes (Fig. 25, 32 dr); sie sind von ganz gleicher Beschaffenheit und 
offenbar beim Wachsen des Parenchyms in die Tiefe gerückt, was 
bei Plathelminthen gar nicht so selten vorkommt. Bei 7. chilensis 
erzeugen sie körniges Secret, während dasselbe bei 7. novae-zelandiae 
schleimig ist und die ganze Zelle erfüllt. Auch zeigen hier die 
Kerne der Drüsenzellen eine ganz irreguläre Form mit granulärem 
Inhalt und intensiv tingirten Kernkörpern. 

Auf Fig. 25 erblickt man unter der Basalmembran (5) zunächst 
eine einschichtige Längsmuskellage (Im), auf welche eine schwache 
Ringmusculatur (rm) und dann eine kräftigere Längsmusculatur (Im) 
folgt. Darunter sieht man ausgeschiedene Secretmassen (se), welche 
mit den tiefer gelegenen grossen Drüsen in Verbindung stehen, 
d. h. in Ausläufern dieser Drüsenzellen liegen. Darauf folgt eine 
schwache Pigmentschicht (pi) und dann eine breite Lage von Längs- 
muskeln (Zr), welche dorsalwärts weniger mächtig ist. Darunter 
findet sich eine ganz dicke Pigmentlage (pi), unter welcher nun erst 
die oben erwähnten, in die Tiefe gerückten grossen Drüsenzellen 
(dr) folgen, welche theils mit Secret erfüllt, theils leer sind. Da- 
zwischen ist überall das Parenchymgewebe bemerkbar. An der 


i) Zellen mit ähnlich langen und zu Bündeln vereinigten Ausführ- 
gängen erwähnt auch SCHNEIDER in seinen Zoologischen Arbeiten, V. 1, 
p- 124, von Nesostomun, rhabdocölen Turbellarien und Hirudineen, 
nennt sie aber nicht Drüsen, sondern „LEYDIG’sche Zellen.“ 


24 ROBERT WACcKE, 


dorsalen Seite wiederholt sich dieselbe Lagerung, nur mit dem Unter- 
schiede, dass die Secretmassen viel geringer und die Ausführgänge 
in Folge dessen spärlicher vorhanden sind; das Pigment ist dagegen 
an dieser Seite bedeutend stärker entwickelt, weshalb die Thierchen 
an der Dorsalseite viel dunkler erscheinen. 

In der Höhe des Pharynx und auch noch etwas tiefer be- 
obachtete ich bei 7. novae-zelandiae an beiden Seiten je zwei grosse, 
vielzellige, chocoladebraun gefärbte Drüsen (Fig. 22 und 23 dr) mit 
zahlreichen grossen, blau tingirten Kernen, welche ein stäbchenartiges, 
Kommabacillen vergleichbares Secret liefern, das im ersten Mo- 
ment unwillkürlich an Bacterien erinnert. Diese Drüsen wurden 
mit der homogenen Immersion !/,, und Ocular 2 genau untersucht 
und zeigten eine Länge von 115 und eine Breite von 102 «. Die 
Zellkerne hatten einen Durchmesser von 3 «, erschienen ziemlich 
hell und liessen in ihrer Mitte ein tiefblau tingirtes Kernkörperchen 
erkennen. Zellgrenzen kamen nirgends zur Beobachtung, weil das 
in grosser Menge abgesonderte stäbchenartige Secret sie verdeckte. 
Die einzelnen Stäbchen waren durchschnittlich 3—4 u lang und 
';, u breit. 

Die Ausführgänge dieser eigenthümlichen Drüsen erreichen eine 
ganz beträchtliche Länge '), da sie nach den Tentakeln führen, wo- 
selbst sie lateral und ventral ausmünden. Offenbar ist dieses Secret 
beim Erfassen der Nahrung von Wichtigkeit. Vielleicht dient es 
nur als Klebemittel, vielleicht ist es von giftiger Beschaffenheit und 
dient zur Betäubung der Beute. Am meisten neige ich jedoch der 
Ansicht zu, dass diese Stäbchen den Rhabditen vergleichbar sind, 
welche für viele Turbellarien ein so charakteristisches Merkmal 
bilden. Es sind spindelförmig gestaltete Drüsensecrete, welche in 
den Stäbchen- oder Rhabditenzellen der tief im Parenchym ge- 
legenen vielzelligen Drüsen?) secernirt und in langen dünnen 
Canälen oder Stäbchenstrassen durch das Epithel nach aussen be- 
fördert werden. 

Bei allen Temnocephalen Chiles konnte ich diese Drüsen trotz 
der ganz gleichen Behandlung des Untersuchungsmaterials nirgends 
auffinden; sie sind demnach bei ihnen höchst wahrscheinlich nicht 
vorhanden. HaswerL (1888) und WEBER (1889) erwähnen für ihre 
Arten auch Drüsen, welche ähnliches Secret secerniren und in 

1) !/; bis ®, der Körperlänge. 

2) cf. LAnG, Marine Turbellarien. 


Temnocephalen. 25 


grösserer Anzahl vom hintern Spermarium bis zur Höhe des Pharynx 
liegen. Ich habe an den verschiedensten Exemplaren im Ganzen 
immer nur vier (jederseits 2) dieser eigenthümlichen Drüsen be- 
obachten können (cf. Fig. 22 und 23 dr). 

Ausser diesen 4 Drüsen ergiessen durch das Tentakelepithel auch 
noch andere im Vordertheile des Körpers gelegene Drüsenzellen 
ihren granulären Inhalt nach aussen, doch ist eine Vereinigung ihrer 
Ausführgänge mit denen der vorigen Gruppe, wie Braun (1879 bis 
1893, p. 425) angiebt, an keiner Stelle zur Beobachtung gekommen. 
Ferner war es mir auch bei den chilenischen und neuseeländischen 
Formen nicht möglich, direct unter dem Kopflappen ein Netz von 
Ausführgängen von ganz constanter Form, wie es WEBER (1889) auf 
fig. 10 abbildet, zu beobachten. 

Am Schlusse dieses Capitels sind nun noch diejenigen Drüsen 
zu erwähnen, welche in grosser Menge in der Umgebung des Genital- 
porus angetroffen werden und ihr feinkörniges Secret in diesen er- 
giessen (cf. Fig. 51 schdr, kdr, pdr, Fig. 55 dr). Wie wir später 
sehen werden, sind dieselben als Schalen-, Kitt- und Prostatadrüsen 
zu bezeichnen. Auch in der Tiefe des Saugnapfes (Fig. 32 dr) be- 
ünden sich eine Menge einzelliger Drüsen, deren Ausführgänge sich 
zunächst zu einem Netzwerke vereinigen und sich dann im centralen 
Theile des Saugnapfes in eine Unmasse von Aesten und Zweigen 
auflösen, weiche die Cuticula durchsetzen und das äusserst fein- 
körnige Secret nach aussen ergiessen. Dieses bewirkt eine festere 
Anheftung des Saugnapfes und gewährt der sehr zarten Cuticula 
Schutz vor Abnutzung. 


Parenchym. 


Der Name „Parenchym“ stammt von Cuvıer. Man bezeichnet 
damit das ganze Bindegewebe zwischen der Darmwandung und dem 
Hautmuskelschlauche. Obgleich seine histologische Structur noch 
nicht genügend eruirt ist, kann man doch mit Sicherheit annehmen, 
dass es zu den Bindesubstanzen gehört. In ihm finden sich die 
Dorsoventralmuskeln, die grossen Drüsen und die vegetativen Organe 
eingelagert. 

Bei Temnocephala war das Parenchym am conservirten Material, 
welches für histologische Studien wenig geeignet ist, im Allge- 
meinen recht schlecht zu beobachten, und deshalb sind die Resultate 
in Bezug hierauf nicht so bedeutend, wie ich es gern gewünscht und 
an lebendem Material wohl auch erzielt hätte. Am besten gelang 


26 ROBERT WACKE, 


mir die Beobachtung bei den auf Fig. 25 (par) wiedergegebenen, 
mit ÖOrange-G@, Eosin und Hämatoxylin gefärbten Transversal- 
schnitten durch den aboralen Theil von 7. novae-zelandiae, woselbst 
das zellig-bindegewebige Parenchym namentlich zwischen den Dorso- 
ventralmuskeln deutlich zur Anschauung gelangte. Seine Beschaffen- 
heit stimmt mit den Angaben Haswerur's (1888, p. 287) überein, 
welcher sagt, dass das Parenchym aus einem reticulären Faser- 
gewebe mit sehr zarten anastomosirenden Fasern und Kernen be- 
steht, in dessen Zwischenräumen sich hin und wieder ausserordent- 
lich reich verästelte Parenchymzellen mit eranulirtem Inhalt und 
deutlichen Kernen vorfinden. Sie machen den Eindruck multi- 
polarer Ganglienzellen, begleiten die Muskeln und umspinnen alle 
Organe mit ihren Fortsätzen, welche offenbar die Zwischensubstanz 
abscheiden. 

Die Gestalt der Parenchymzellen und ihre Beziehung zu dieser 
/wischensubstanz ist bis in die neueste Zeit controvers gewesen, 
weil die richtige Auffassung dieser Verhältnisse gerade bei Plathel- 
minthen mit grossen Schwierigkeiten verknüpft ist und deshalb auch 
zu den widersprechendsten Ansichten geführt hat. 

Bei den Temnocephalen besteht das Körperparenchym aus zien- 
lich gleichen Zellen, deren vielfach verästelte Ausläufer ein Gerüst- 
werk bilden, welches dem Seifenschaum nicht unähnlich ist. 

Die grössern und kleinern Hohlräume, welche sich dazwischen 
vorfinden, sind während des Lebens mit der perivisceralen Flüssig- 
keit erfüllt, welche farblos und klar ist. Ab und zu lassen sich 
auch noch die von einem Hofe feinkörnigen Plasmas umgebenen 
Kerne beobachten. Dies geschieht am besten an Transversalschnitten 
mit der homogenen Immersion !/,.. Die Grundmasse erscheint sehr 
matt gefärbt und enthält viele blau tingirte, ganz irregulär ange- 
ordnete Kerne von ovaler Form mit deutlichen Kernkörperchen. 
Die Protoplasmamasse ist äusserst fein gekörnt und umgiebt jeden 
Kern in Form eines Sternes, von dessen Strahlen aus sich nach 
allen Dimensionen des Raumes ganz matt gefärbte Fasern er- 
strecken, die sich vielfach theilen und wieder vereinigen. So ent- 
steht das complicirte Netzwerk der Grundsubstanz, welches den 
ganzen Körper erfüllt und irregulär geformte grössere und kleinere 
Hohlräume enthält. Die Balken des Maschenwerkes schliessen sich 
an die Dorsoventralmuskeln an und beeleiten sie oft auf lange 
Strecken, bleiben aber mit ihren Parenchymzellen fest verbunden, 


Temnocephalen. a 


wodurch die Muskelfasern eine Stütze bekommen und der ganze 
Körper die nöthige Festigkeit erhält. 

Ganz ähnliche Verhältnisse fanden ZERNECcKE (cf. 1896) bei den 
Cestoden und BrocHhmann bei Ligula (cf. 1896). 

Manchmal steigen die Zellfortsätze bis zu den äussern Ring- 
muskeln nach aussen, begleiten ihre Fasern und senden Ausläufer 
bis zur Basalmembran. An der Peripherie der in die Grundsubstanz 
eingebetteten Organe wird das Netzwerk des Parenchyms sehr fein 
und zeigt in Folge der bedeutenden Längsstreckung an den äussern 
Stellen einen vollkommen faserigen Bau. 

Nirgends konnte ich bei Temmocephalx eine innige Durchdringung 
von Epithel und Bindegewebe constatiren, wie es BLOCHMANN (]. €.) 
in seiner Arbeit von Zigula abbildet und auch von Hirudo offieinalis 
behauptet. Die Epithelzellen sind bei meiner Species nicht in das 
Bindegewebe versenkt, vielmehr bildet die Basalmembran, die 
äusserste Schicht des Parenchyms, eine deutliche Grenze für das 
Epithel nach innen zu. 

Beachtenswerth ist auch noch, dass sowohl in verschiedenen 
Altersstadien als auch in verschiedenen Körpertheilen desselben 
Thieres das Parenchym eine mehr oder minder abweichende Aus- 
bildung hat. 

Der bedeutende Flüssigkeitsgehalt und die Vacuolenbildung 
haben nach Schwarze (1885, p. 41—86) eine hohe physiologische 
Bedeutung, indem die Bewegungsfähigkeit der Trematoden von der 
Spannung der Haut oder des Hautmuskelschlauches, diese aber 
wieder von der durch die Flüssigkeitsaufnahme bedingten Turges- 
cenz der Zellen abhängt. Diese Schwarz’sche Annahme scheint mir 
deshalb das Richtige zu treffen, weil die Muskeln, welche direet in 
der Basalmembran zur Insertion gelangen, überhaupt nur bei einer 
gewissen Spannung der Haut functioniren können. 


Pigment. 


Bei T. chilensis und T. novae-zelandiae finden sich im Parenchym 
massenweise braune bis schwärzliche, rundlich geformte, ziemlich 
gleich grosse Pigmentkörnchen eingelagert (Fig 25 pi), die von lang- 
gezogenen verästelten Pigmentzellen (piz) ausgeschieden werden und 
sich in Form von Perlenschnüren, breiten Bändern oder auch 
ganzen Häufchen anordnen. Sie drängen sich möglichst weit nach 
der Peripherie und machen die ausgewachsenen Thiere mitunter so 


28 ROBERT WACcKE, 


undurchsichtig, dass sich die innern Örganisationsverhältnisse am 
lebenden Thiere nur sehr mangelhaft ermitteln lassen. Ihre Wande- 
rung nach der Peripherie des Zelleibes scheint an Protoplasma- 
fäden gebunden zu sein. In der Nähe der Basalmembran findet sich 
eine nur einschichtige, perlenschnurartige Pigmentlage, während 
unter der Musculatur das Pigment in ganzen Haufen auftritt 
(Fig. 25 pi). Man findet es mehr oder minder mächtig im ganzen 
Körper, von den äussersten Tentakelspitzen bis zum aboralen 
Körperpole Während es aber in den Tentakeln dorsal und ventral 
ziemlich gleichmässig angeordnet ist, findet es sich in den übrigen 
Körpertheilen an der dorsalen Seite bedeutend stärker entwickelt. 
Namentlich ist dies bei 7. novae-zelandiae der Fall, welche Species 
eine viel kräftigere Entwicklung des Pigments zeigt als 7. chilensıs, 
wo dasselbe an der Ventralseite nur ganz schwach vorkommt, ja 
an manchen Stellen ganz zu fehlen scheint. 

Rechnet man Temmnocephala zu den monogenetischen Trematoden, 
so ist sie die einzige Form derselben, bei welcher ein Pigment 
überhaupt entwickelt ist. 


Körperanhänge. 


a) Die Tentakel. 


Ausser der von Hasweru (1888) für die australischen Arten er- 
wähnten und von mir ebenfalls, aber nur bei 7. novae-zelandiae be- 
obachteten zarten, membranösen Haut, die lateralwärts um den 
ganzen Körper herumläuft und ein innigeres Anlegen des Raum- 
parasiten an seinen Wirth ermöglicht, sind Tentakel und Saugnapf 
charakteristische Körperanhänge für alle Temnocephalen. 

Zahl und Länge der Tentakel variirt bei den verschiedenen 
Arten. T. chilensis hat immer 5, meist breit gedrückte Finger, 
welche ungefähr halbe Körperlänge erreichen, während 7. novae- 
zelandiae ohne Ausnahme 6 drehrunde Arme besitzt. Ich habe min- 
destens 50 Exemplare darauf hin untersucht und immer die Sechs- 
zahl gefunden, während HAsweur (l. c.) nur 5 erwähnt. 

Prırıpri (1870, 1) sagt, dass bei 7. chrlensis das Ende der Ten- 
takel knopfartig und mit einem kreisrunden Saugnapfe (!) versehen 
sei, jedenfalls können sie sich bestimmt mit demselben anheften. 
Letzteres ist richtig und wird ermöglicht durch das an den Ten- 
takeln in grosser Menge austretende klebrige Secret, dagegen ist es, 
wie ich weiter vorn bereits erwähnt habe und wie auch SEMPER 


Temnocephalen. 29 


(1872) schon berichtet hat, ein Irrthum, dass sich an den Tentakeln 
Saugnäpfe befinden. Weder an Totalpräparaten noch an Schnitt- 
serien ist auch nur eine Spur davon zu beobachten gewesen. Da- 
gegen habe ich verschiedentlich die durch Contraction der Circeular- 
musculatur hervorgerufenen Querrunzeln an den Tentakeln (Fig. 2, 
3, 26 gr) wie auch am ganzen Körper gesehen. 

Bei T. tumbesiana, der grössten chilenischen Form, erreichen die 
Tentakel durchschnittlich die Länge von !/;, mm, während sie bei 
den kleinern chilenischen Formen von Aeglea laevis kaum mehr als 
',; mm lang werden. Aber überall sind sie schon von ihrer Basis 
an deutlich von einander getrennt. 

In der Länge differiren die einzelnen Finger unter einander. 
Der genau medial verlaufende Tentakel ist am längsten, die rechts 
und links davon gelagerten nehmen paarweise an Länge ab. Bei 
T. novae-zelandiae sind die 6 drehrunden Tentakel äusserst selten 
ausgestreckt; man findet sie fast immer ventralwärts eingeschlagen. 
Hinsichtlich ihrer Länge lassen sie sich in 3 Paare gliedern, wovon 
das mittlere über die beiden seitlichen hinausragt. Anhänge irgend 
welcher Art waren an ihnen nirgends wahrzunehmen. 

Da sich die Tentakel in beständiger Bewegung befinden, leisten 
sie dem Thierchen bei der Orientirung offenbar grosse Dienste und 
sind zu diesem Zwecke unzweifelhaft mit einem feinen Tastvermögen 
ausgestattet. Prare (1894) erwähnt, dass er an lebenden Exem- 
plaren in den zahlreichen vereinzelt stehenden Epithelzellen einen 
dichten Besatz von Sinnesstäbchen wahrgenommen habe. Am con- 
servirten Material waren diese Stäbchen nicht mehr zu beobachten, 
weil sie höchst wahrscheinlich von den Üonservirungsflüssigkeiten 
ungünstig beeinflusst worden waren. 

Dafür fand ich auf Transversalschnitten durch die Tentakel bei 
T. tuimbesiana im Epithel eine Unmasse von intensiv mit Hämatoxylin 
gefärbten Körnchen, die bei ganz tiefer Einstellung wieder ver- 
schwanden, während das Gewebe blieb. Sie sind also offenbar im 
Protoplasma eingebettet. 

Sicher ist, dass vom Gehirn nach den Tentakeln starke Nerven- 
äste abgehen, die sich in denselben sehr reich verzweigen. Fig. 67 
(ine) zeigt diese reiche Verzweigung der Nerven in den Tentakeln 
von T. chilensis. Leider war in Folge mangelhafter Tinction die 
Verbindung mit den Nervenästen, die vom Centralganglion ausgehen, 
nicht deutlich zu beobachten, weshalb diese Stellen in der Zeichnung 
nur punktirt angegeben sind. Dagegen lieferte 7. novae-zelandiae 


30 RoBERT WACcKE, 


für diese Abzweigung und den Verlauf der Aeste nach den Fingern 
recht schöne Bilder; sie sind auf Fig. 73 (tne) dargestellt. Sehr 
deutlich sieht man hier von der obern Quercommissur in alle Ten- 
takel kräftige Nervenäste eintreten, welche theilweise sogar direct 
von dem Centraltheile des Gehirns ausgehen. 

Ferner sind die Finger mit einer dieken Circular- und Longi- 
tudinalmusculatur versehen, wozu sich noch 2 kreuzende und 1 in 
der Längsaxe verlaufendes Muskelbündel gesellen; alle diese Muskel- 
bündel sind aus 5 bis 6 Muskelfasern zusammengesetzt. Sie stehen 
mit der starken Musculatur des Kopftheils in Verbindung und 
dienen als Retractoren (cf. Fig. 27). 

Die Tentakel sind also für eine grosse Beweglichkeit, die sehr 
vortheilhaft für den Fang der Beute ist, reichlich ausgestattet. 
Drüsen sind den Fingern nicht eingelagert; dafür finden sich aber, 
wie bereits oben bemerkt worden ist, in ihnen eine grosse Menge 
reich verzweigter Ausführgänge der tiefer gelegenen Hautdrüsen, 
welche theils mit körnigem, theils mit stäbchenartigem Secret er- 
füllt sind und zwischen den Muskeln ihren Weg nach aussen nehmen. 


b) Der Saugnapf. 


Form und Texturverhältnisse desselben. 
(eh 102,3... 28, 20 al Salz 


Vordere Saugnäpfe, welche die meisten Trematoden besitzen, 
fehlen bei allen Momocotylidae und werden auch bei den Temmo- 
cephalidae und auch bei den Gyrodactylidae durch die Lippen und 
Tentakel, welche durch die besondere Anordnung und durch die 
Reichhaltiekeit der Musculatur zum Anheften ganz besonders be- 
fähiet zu sein scheinen, ersetzt. Nirgends habe ich die bei vielen 
ektoparasitischen Trematoden vorkommenden Sauggruben beobachtet; 
sie fehlen den von mir untersuchten Thierchen ganz sicher. Es 
findet sich demnach bei allen Temnocephalen ebenso wie bei 
den Tristomeen (cf. Braun 1879—1893) nur am hintern Körper- 
ende ein einziger Saugnapf, welcher bei Temmocephala ein 
wenig ventralwärts gerückt, also nicht ganz terminal gestellt 
ist. Im Leben wird er oft so nach dem aboralen Körperpole 
zu gerichtet, dass er völlig endständig erscheint. Es ist dem- 
nach die Priuipersche Ansicht (cf. 1870), dass der Saugnapf am 
terminalen Körperpole befestigt sei, unrichtig und beruht auf einer 
ungenauen Beobachtung (cf. Fig. 2, 3, 4 s). Nach der Anheftungs- 


Temnocephalen. 31 


stelle zu verjüngt er sich ganz bedeutend. so dass er wie mit einem 
Stiele versehen erscheint (cf. Fig. 28 st). Die Innenfläche ist glatt 
und trägt keinerlei Bewaffnung. Um ein innigeres Anheften beim 
Ansaugen zu erzielen, ist er mit einer zarten, schmiegsamen, ge- 
falteten Randmembran versehen, die sich allen etwaigen Uneben- 
heiten der Oberfläche der Wirthsthiere anpasst. 

Der Saugnapf wird von einer äusserst schwachen Cuticula be- 
deckt, die an verschiedenen Stellen wegen ihrer grossen Zartheit 
zerstört war. Darunter findet sich ein dünnes, nicht in eine obere 
und untere Schicht differenzirtes Epithel mit unregelmässig ein- 
sebetteten Kernen (Fig. 29 e, n), auf das eine nur schmale Basal- 
membran (Fig. 29 b), folgt, welche zur Insertion der Muskelfasern 
dient. Zahlreiche einzellige Drüsen mit netzartig sich verschlingen- 
den Ausführgängen, die sich baumartig nach den Mündungen hin 
verzweigen und die Rindenschicht in unzähligen Canälchen (sk) durch- 
setzen, sind im Parenchym desselben eingebettet (Fig. 31 dr und 
32 dr, sk) und secerniren in bedeutender Menge körniges Secret. 
Dadurch wird die Oberfläche des Saugnapfes stets schleimig er- 
halten und für eine innigere Anheftung geeignet gemacht. 

Die Musculatur des Saugnapfes (Fig. 29, 31, 32) verläuft in den 
drei Dimensionen des Raumes. Direct unter der Basalmembran findet sich 
als äusserste Lage die Aequatorialfaserschicht (s. Circularfaserschicht 
rm), welche der Ringmusculatur des Hautmuskelschlauches entspricht 
und verhältnissmässig dünn ist. Darauf folgt die Meridionalfaser- 
schicht, bestehend aus zerstreuten Muskelbündeln, die fibrilläre Structur 
zeigen und in der früher beschriebenen Röhrenform angeordnet sind. 
Sie ist der Längsfaserschicht des Hautmuskelschlauches analog (Im). 
Recht bemerkenswerth ist auch die Schicht der Radiärfasern, welche 
man mit den Dorsoventralfasern (dom) vergleichen kann. Sie ziehen 
vom idealen Centrum des Saugnapfes nach der Peripherie (Fig. 31 
dem), wechseln in mehreren Lagen mit den Aequatorialfasern ab und 
nehmen ungefähr die Hälfte des engern Thheiles des Saugnapfes ein. 
Ausser diesen verschiedenen Muskelpartien finden sich auch in 
grosser Menge kräftige Parenchymmuskeln (dm), welche dorsoventral 
von der Basalmembran der ventralen Körperfläche, woselbst sie, 
nachdem sie sich vorher pinselartig aufgelöst haben, inserirt sind, 
nach der dorsalen Körperfläche in tangentialer Richtung nach vorn 
und hinten verlaufen. Sie kreuzen sich dabei und bilden ein Netz 
von rhombiformen Figuren. Ihre Insertion wird nach abermaliger 
pinselartiger Verästelung an der dorsalen Basalmembran bewirkt. 


39 ROBERT WAckE, 


[n) 


Auf Fig. 31 ist im innern Theile noch das sehr verzweigte Parenchym- 
sewebe dargestellt, in welchem einzellige Drüsen, Secretausführgänge 
und zahlreiche Nervenfasern eingebettet sind. Die Radien des im 
Innern des Saugnapfes sichtbaren Sternsystems sind aus Muskel- 
elementen gebildet, welche die Festigkeit des Organs erhöhen und 
zur Comprimirung desselben dienen. | 

Bemerken will ich noch, dass vom aboralen Körperpole her ein 
kräftiges Bündel von Muskelfasern zunächst um das Saugorgan 
herumläuft, dann nach vorn auf beiden Seiten desselben stark ver- 
ästelt ausstrahlt und sich theilweise kreuzend bis in die Nähe des 
Atrium genitale verfolgen lässt (cf. Fig. 30 und Textfig. E). Ganz 
ähnliche Verhältnisse erwähnt WıErzEJskı (1877, p. 550—561) bei 
(alicotyle kröyeri Dızs. Vermöge ihrer Reichhaltigekeit können diese 
Muskeln, welche tiefer als die andern liegen, eine kräftige Contraction 


Fie. E. 


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Temnocephalen. 33 


Im 


pdewirken. Ihre Aufgabe besteht offenbar darin, das nicht fixirte 
Ende des Körpers dem angehefteten durch Contraction zu nähern. 
Einen ganz ähnlichen Effect übt auch die auf der Ventralseite der 
Temnocephalen stärker entwickelte Längsmusculatur aus. Beide 
Muskelpartien ‘unterstützen sich also gegenseitig. 

Vorstehende Zeichnung (Fig. E, a) ist nach einem Totalpräparat 
entworfen und zeigt deutlich den 4fachen Muskelverlauf im oralen 
und aboralen Körperende. Daneben treten auf Schnitten noch 
Öircular- und Dorsoventralfasern auf. 

Die vom Hautmuskelschlauche an das Saugorgan herantretenden 
Muskelfasern, welche bis zum Rande desselben verlaufen, durch- 
kreuzen sich vielfach schon weit vor demselben. Durch Contractionen 
der von der Ventralseite herantretenden Muskelbündel wird nun 
offenbar eine Torsion des fixirten Napfes in dorsaler Richtung erfolgen, 
während durch die von der entgegengesetzten Seite kommenden eine 
Drehung in ventraler Richtung stattfinden muss. Auch LEUCKART 
sagt von den am Rande des Saugnapfes sich pinselartig inserirenden 
Dorsoventralmuskeln der Rindenschicht, welche schief nach vorn und 
hinten gerichtet sind, dass sie „bei Trematoden eine Veränderung 
der Stellung der Saugnäpfe bewirken, während die eigenen Saug- 
napfmuskeln zur Verengerung resp. Erweiterung beitragen“. Die 
gerade verlaufenden Parenchymmuskeln, welche im Saugnapfe und 
an der Dorsalseite angeheftet sind, dienen zum Vorstrecken und Ein- 
ziehen des Saugorgans. Aehnliche Verhältnisse finden sich auch bei den 
Öctobothriiden und Microcotyliden. Zwecks bessern Anschlusses an die 
Unterlage muss die im Centrum vertiefte Sauggrube geebnet werden, 
was durch die Aequatorial- und Meridionalfasern geschieht. NIEMIEC 
(1885, p: 38 etc.) macht interessante Angaben über die Function 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 1. 3 


34 ROBERT WACckE, 


der verschiedenen Saugnapfmuskeln. Er meint, dass durch eine 
Contraction der Transversalmuskeln die Wandung des Saugorgans 
dünner und der Saugnapf dadurch nach allen Richtungen hin weiter 
wird. Demnach muss dann, wenn die Randmembran überall aufliegt, 
die Anheftung des Organs erfolgen, weil das Centrum der Höhlung 
unter geringerm Drucke steht. Dass dies der Fall ist, zeigt sich 
aus der nun halbkuglig erscheinenden Form des Saugnapfes. 
Radiär- und Circularfasern haben dagegen seiner Ansicht nach nur 
die Aufgabe, den Haftapparat wieder in seine normale Gestalt zu 
bringen. „Sie sind demnach die Antagonisten der Transversal- 
muskeln.“ Die kreisförmigen Fasern am Rande des Organs ver- 
gleicht er mit Sphinkteren und sagt von dem Sternsystem im Innern 
des Saugnapfes, dass es wohl zunächst die Festigkeit desselben 
erhöhe, dann aber auch bei gleichzeitiger totaler Uontraction den 
Saugnapf comprimire und so das Saugorgan unter den Willen des 
Thieres stelle. 

Alle Ortsveränderungen der 'Temnocephalen werden durch die 
Hautmuskelcontractionen und durch die Thätiekeit des Saugnapfes 
hervorgerufen. Contrahiren sich die Loneitudinalfasern, so tritt eine 
Verkürzung des ganzen Körpers ein, während aus der Contraction der 
Circular- und Transversalfasern eine Streckung des Körpers resultirt. 
Diese Action wird durch die adhäsive Leistung des Saugnapfes 
unterstützt. Jede Vorwärtsbewegung des Körpers verlangt also eine 
Fixirung des Saugnapfes und eine Öontraction der Transversal- und 
Cireularfasern, während das Nachziehen des terminalen Endes durch 
die Anheftung des Kopftheiles und der Tentakel einerseits und 
durch die Contraction der Longitudinalfaserzüge andrerseits bewirkt 
wird. Eine retroverse Locomotion wäre wohl durch die umgekehrte 
Reihenfolge der angegebenen Actionen möglich, ist aber nicht wahr- 
scheinlich und auch von keinem Forscher, der die Temnocephalen im 
Leben zu beobachten Gelegenheit hatte, erwähnt worden. 


Die im Parenchym eingelagerten Organe. 


Der Digestionsapparat. 
(ef. Fig. 2, 3, 33 bis 39, 41 bis 43, 69, 74.) 


Von vorn herein möchte ich noch einmal ganz kurz darauf hin- 
weisen, dass bei allen Temnocephalen nach den übereinstimmenden 
Berichten der verschiedenen Autoren [SEMPER (1872), HASWELL 


Temnocephalen. 35 


(1888), WEBER (1889), PratE (1894), MonTicerLı (1898), VAYSSIERE 
(1892, 1898)] eine rein ektoparasitische Lebensweise ausgeschlossen 
ist. Vielmehr benutzen sie die Wirthsthiere in erster Linie als 
Vehikel, als ein Mittel zur Ortsveränderune, dann aber auch 
als Nahrungslieferanten, indem sie kleine Fetzen, welche bei der 
Zerkleinerung der Beute des Krebses abfallen, erfassen. In dieser 
Beziehung sind sie als Commensalen ihrer Wirthsthiere anzusehen. 
Endlich setzen sie ihre Eier auf der Oberfläche ihrer Wirthe ab 
und überlassen sie dann ihrem Schicksal. „Das ganze Leben einer 
Temmocephala spielt sich also auf der Aussenfläche ihres Freundes 
ab“ (WEBER), da ihr, wie weiter unten gezeigt werden wird, eine 
freischwimmende Larve fehlt. 

Die Nahrung der Temnocephalen besteht nach den Angaben von 
WEBER (cf. pag. 22) u. a. aus Daphniden, Copepoden, Rotatorien, 
Infusorien und Insectenlarven, die lebend erhascht werden müssen, 
aber nicht etwa aus Epithelpartikelchen oder Blutkörperchen der 
Wirthsthiere wie bei den echten Ektoparasiten. In einem grossen 
Exemplare von 7. semperi fand WEBER die Chitinpanzer von 3 
Daphniden und 2 Copepoden. Bei meinen chilenischen Formen traf 
ich neben kleinen Chitinpanzern auch unverdaute Muskelüberreste 
und verschieden geformte Kerne an, die offenbar von der Beute her- 
rührten, welche die Wirthsthiere mit ihren Scheeren zerrissen und 
die zwischen den beiden Zangen der grossen Scheeren sitzenden 
Temnocephalen erhascht und verzehrt hatten. Auch Sandkörnchen 
wurden in Menge gefunden. Die zahlreich auftretenden rundlichen, 
länglichen und auch eckigen Gebilde, welche von intensiv blau 
tingirten Linien begrenzt waren, sind wohl als Schleimmassen anzu- 
‚sprechen. 

Der Digestionsapparat besitzt nur eine Oeffnung, welche als 
Mund und After functionirt. Er setzt sich aus folgenden 3 Theilen 
zusammen (cf. Fig. 42): 

a) dem Pharyngealapparat (ph), \ nee 

b) dem Oesophagus (0es), j n 

c) dem eigentlichen Darm oder pars digestiva (st). 


Bi 


36 Rogerr WAacks, 


a) Pars ingestiva. 
ea) Der Pharyngealapparat 


beeinnt mit der an der Ventralseite nicht allzu weit vom vordern 
Körperpole') in der Mediane des Körpers gelegenen Mundöffnung 
(os). Diese hat für gewöhnlich eine quer ovale Form, erscheint aber 
im Zustande der Contraction völlige gerundet. Sie ist weit und wird 
durch vielfach gelappte oder auch eingekerbte Lippenränder be- 
grenzt. Diese lippenartigen Bildungen können durch Muskeln, 
welche sich bis zu ihnen erstrecken, bewegt werden. Auch wird 
durch die Oontraetion derselben ein fester Verschluss gebildet, wo- 
bei sich die mit einer Cuticula ausgekleidete Mundöffnung stark zu- 
sammenfaltet. Dieser Umstand lässt auf eine recht geschmeidige 
Beschaffenheit der Cuticula schliessen. 

Zur Zurückziehung der Lippen sind Muskeln vorhanden, die 
sich in der Outieula inseriren, schräg nach der Aussenfläche des 
Körpers verlaufen und wahrscheinlich mit den vordersten Strängen 
der dorsoventralen Musculatur identisch sind. Die Mundöffnung 
führt direct in den Pharynx (ph). Hasweru (1888) sagt darüber: 
„Ihe mouth is a transverse opening of considerable width, leading 
directly into the cavity of the muscular pharynx.“ Weser (1889) 
erwähnt dagegen bei 7. semperi zwischen Mund und Pharynx noch 
eine besondere Mundhöhle, und Vayssınkz (1892) spricht bei 7. 
madagascariensis sogar von einer Tasche, welche den unter diesen 
Umständen jedenfalls vorstreckbaren Pharynx aufnimmt. Alle von 
mir untersuchten chilenischen und neuseeländischen Formen besitzen 
derartige Bildungen sicher nicht; sie liessen weder einen Präpharynx 
noch eine Pharyngealtasche erkennen, noch habe ich an irgend 
einem 'Thierchen eine Vorstülpung des Schlundkopfes (cf. WEBER 
1889, p. 20) bemerken können. Prark meint, dass eine derartige 
Vorstülpung des Pharynx auch völlig zwecklos wäre, da die Tentakel 
die Nahrung direet in die Mundöffnung einführen. 

Der Pharynx funetionirt wie ein kräftig entwickelter Hohl- 
muskel. Er erscheint je nach dem Contractionszustande seiner 
Muskeln kuglig, tonnenförmig oder auch eichelförmig und dann 
lang gestreckt, wobei das breitere Ende nach aussen gekehrt ist 
(Fig. 42). 

l) HAswELLu sagt p. 289: The „Pharyngealapparat* opens „rather 
behind the plane of the eyes and the excretory*. 


Temnocephalen. 37 


« 


Ein deutliches Bild von der Form und Reichhaltiekeit der 
Musculatur des Saugnapfes giebt Fig. 42. 

Betrachten wir nun zunächst die auf den Fige. 33 und 34 darge- 
stellten Frontal- und Transversalschnitte durch den Pharynx, um 
über den Bau desselben völlige Klarheit zu erlangen. Fine zarte 
bindegewebige Membran (me) grenzt den ganzen Schlundkopf nach 
aussen von dem umgebenden Parenchym ab. Darunter findet sich 
eine dünne Lage von Ringmuskeln — äussere Aequatorialfaser- 
schicht — (arm), auf welche eine ebenfalls nur mehrere Fasern 
dicke Längsmuskelschicht — äussere Meridionalfaserschicht — (alm) 
folgt. Daran schliesst sich eine verhältnissmässig breite Lage von 
parenchymatischem Gewebe (par), in welches viele zarte Radiär- 
muskelfasern (rdm), die sich nach der Insertionsstelle hin pinselartig 
auflösen, eingebettet sind. Aber auch Longitudinalmuskeln finden 
sich in reicher Menge darin (mim, im). Ausserdem sieht man in 
dieser medialen Zone noch zahlreiche einzellige, flaschenförmige 
Drüsen (dr), welche ihr Secret (se) in das Lumen des Pharynx er- 
giessen (cf. Branpes 1892, p. 574). Die Ausführgänge (dra) sind 
äusserst zart, und ihre Beobachtung bereitete zuerst viele Schwierig- 
keiten. Sie wurden aber doch mit absoluter Sicherheit nachge- 
wiesen, auch wurde constatirt, dass sie sich nach der Ausmündungs- 
stelle hin reich verzweigen. Neben vielfach im Parenchym ver- 
streuten, stark tineirten Kernen (r) kamen auch vereinzelte Paren- 
chymzellen (parz) und besonders Ganglienzellen (92) zur Beobachtung, 
die mit dem breiten Nervenaste in Verbindung stehen, welcher den 
Pharynx durchsetzt. Seine Eintrittsstelle am vordern Rande des 
Pharynx und die Abzweigung vom Hauptnerv ist auf Fig. 69 ab- 
eebildet. Mit der homogenen Immersion '/, und Oc. 2 beobachtet, 
zeigte er sich als ein breiter Streifen, der sich aus einer grossen 
Menge von Nervenfibrillen zusammensetzt und die Museulatur durch- 
bricht. Er zieht, wie Fig. 74 (ne) zeigt, von links nach rechts und 
lässt in seinem Innern eine deutliche Punktsubstanz (Protoplasma- 
masse) erkennen. Ober- und unterhalb dieses Nervenastes sind grosse 
Ganglienzellen (92) gelagert, deren Ausläufer mehrfach gewunden 
dem Hauptnervenstamme zustreben. Der Transversalnerv zeigt eine 
Länge von 180 u und ist über 8 «u breit. Das untere Ganglienfeld 
hat eine Breite von 50, das obere eine solche von 90 u. Die rechte 
Ganglienzelle ist 20 « lange und 18 « breit, der Kern im Innern 
derselben 4 u lang und 2 u breit und der Nervenstrang dieser. 
Ganglienzelle 40 u lange und 4,5 « breit. Alle diese Zellen sind im 


38 ROBERT WACKE, 


Parenchym eingebettet, das von vielen Muskeln durchsetzt wird. Die 
Gesammtmusculatur verläuft in den 3 Dimensionen des Raumes und 
bildet ein irreguläres Gitterwerk. Sehr deutlich kann man auf 
obigem Bilde die röhrenförmige Beschaffenheit der Muskeln er- 
kennen. Um dasselbe zu gewinnen, benutzte ich eine 3fache Schnitt- 
färbung mit Hämatoxylin, Eosin und Orange-G. Die Schnitte 
blieben eirca 5 Minuten in jedem Farbstoffe und wurden nach- 
her gut ausgewaschen. Auf diese Weise erhielt ich sehr schöne, 
scharf begrenzte Bilder, deren Musculatur intensiv roth, deren 
Drüsen und Secretmassen dunkelblau und deren Nerven und Ganglien- 
zellen scharf von den andern Elementen differenzirt in mattgelber 
Farbe erschienen. Nach diesen Transversalschnitten steht es für 
mich fest, dass Nervenstränge und Ganglienzellen in grosser Anzahl 
im Pharynx von T. chilensis und T. novae-zelandiae vorhanden sind. 

Auf die mediale Parenchymschicht des Pharynx folgt abermals 
eine Lage von Longitudinalmuskeln (Fig. 34 :/m), um welche sich eine 
etwas kräftigere Circularmuseulatur (irm) legt. Daran schliesst sich 
eine körnchenreiche Protoplasmaschicht (Fig. 33 e) von verschiedener 
Höhe und ohne wahrnehmbare Zellgrenzen an, welche eine deutliche, 
vielfach gefaltete Cuticula absondert, die das Lumen nach innen aus- 
kleidet. Kerne sind in dieser Schicht, welche ich für ein um- 
sewandeltes Epithel halte, äusserst spärlich vorhanden, und nur 
wenige zeigen eine völlig normale Beschaffenheit (Fig. 41 n!). Bei 
andern sind die Chromatinelemente bereits verschwunden (n?), und 
noch andere zeigen eine völlige Degeneration (n?). Da auch in den 
Muskeln des Schlundkopfes nirgends Nuclei zur Beobachtung ge- 
kommen sind, so scheint für die Temnocephalen die Tendenz zur 
Degeneration der Kerne in hohem Maasse charakteristisch zu sein. 

Die auf Fig. 33 an verschiedenen Stellen der Cuticula ein- 
getragenen Punkte (se) sind jedenfalls Secretmassen, welche sich an 
der Ausmündungsstelle pfropfenartig angesammelt haben. 

Noch deutlicher als bisher tritt die Lagerung der einzelnen 
Elemente bei dem auf Fig. 39 dargestellten Frontalschnitt durch 
den Pharynx von 7. novae-zelandiae hervor. Am Innenrande befindet 
sich eine kräftige Cuticula (cut), welche lappig ausgezogen erscheint. 
Das hohe Epithel (e) besteht hier aus einem innig verschlungenen 
Netzwerk von Protoplasmafädchen, welche gewunden in den ver- 
schiedensten Richtungen verlaufen. Diese geben, wenn sie trans- 
‚versal durchschnitten werden, dem Epithel ein punktirtes, körniges 
Aussehen (Fig. 35 e). Bei n, Fig. 39, sieht man einen sehr stark 


Temnocephalen. 39 


degenerirten Nucleus, welcher nur noch wenige Chromatinelemente 
erkennen lässt. Die Basalmembran (b), in welcher die Insertion der 
Parenchymmuskeln (dom) in der bekannten Weise erfolgt, ist ver- 
hältnissmässig breit. Sehr schön ist auch hier wieder (wie auf 
Fig. 74) die Röhrenform der Muskeln zu beobachten (rfm). Die 
einzelnen Muskelfibrillen ordnen sich an der Peripherie der ursprüng- 
lichen Zelle an, legen sich innig an einander und umgrenzen so das 
länglich ovale Lumen der Muskeln, wie ich es in der Mitte des Bildes 
dargestellt habe. LeuckArr berichtet, dass sich auch bei Bilharzia 
an der Dorsalseite der männlichen Thiere die contractile Substanz 
zu Hohlmuskeln anordnet. Neuerdings ist dies von vielen Autoren 
auch für andere Thiere erwähnt worden. Haswerr (1888) stellt alle 
diese röhrenförmigen Muskeln ungenau dar und schildert sie auch 
nicht ganz richtig, während WEBER (1889) gar nichts darüber mit- 
theilt. Brannes (1892) dagegen hat sehr gute Beobachtungen in 
Bezug hierauf angestellt und trotz seines schlechten Untersuchungs- 
materials schöne, klare Abbildungen geliefert. 

Im äussern Theile des Pharynx, welchen eine Längs- und Ring- 
musculatur von geringer Mächtigkeit begrenzt, sehen wir auf Fig. 39 
eine Ganglienzelle (92) mit langen Fortsätzen und einem deutlichen 
Nucleus mit mehreren Nucleoli. 

Ausser den bereits geschilderten Verhältnissen muss ich noch 
einer Eigenthümlichkeit des Pharynx gedenken, nämlich der beiden 
Sphinkteren, welche wohl von Turbellarien, aber nicht von Trema- 
toden bekannt sind. Bei Plagiostoma lemanı hat Bönnie (1891) am 
Vorderende einen Sphinkter gefunden, dessen Ringmusculatur aber 
minimal war. Bei Temnocephala beschreibt und zeichnet nur BRAnDes 
(1892) die beiden Sphinkteren. Betrachten wir Fig. 33, welche 
einen Frontalschnitt durch den Pharynx von 7. chilensis darstellt, so 
fallen am Vorder- und Hinterende zwei rundliche Muskelhaufen auf 
(vsph, hsph), welche durch 5 kräftige Longitudinalmuskeln (mim) ver- 
bunden sind. Diese 5 Muskelstränge, welche eng an einander gelagert 
das Parenchym durchziehen, lösen sich nach beiden Seiten hin büschel- 
artig auf und bilden rundliche Muskelhaufen, die von kräftigen 
Circularmuskeln durchzogen werden. In den dadurch entstehenden 
Maschen finden sich auch noch Radiärfasern (Fig. 36 und 37 Im, 
rm, rdm) eingelagert. Der unmittelbar hinter der Mundöffnung ge- 
legene Sphinkter (Fig. 33 vsph) ist kaum halb so gross wie der hintere 
und kuglig, während dieser (Ahsph) mehr oviform ist. Zwischen 
beiden Muskelanhäufungen sind Drüsen (dr) und Ganglienzellen (g2) 


40 ROBERT WACKE, 


eingebettet, und die Längsmusculatur (/m) legt sich vorn und hinten 
um die Sphinkteren herum. Durch Contraction der Muskelcommissur 
(mim) nähern sich die beiden Sphinkteren, und das Lumen des 
Pharynx wird im Centrum erweitert (cf. Fig. 33). Dadurch wird 
der Schlundkopf zu einer Art Saugpumpe, deren Aufgabe darin 
besteht, Wasser und die darin enthaltenen Nahrungsbestandtheile 
einzusaugen und durch Verlängerung des Pharynx in den blindsack- 
artigen Magen zu befördern. Es wirkt also diese Musculatur theils 
als Retractor pharyngis, welcher den Schluckapparat verkürzt und 
das Lumen erweitert, theils als Protractor pharyngis, welcher die 
entgegengesetzten Functionen auszuüben hat. Unterstützt wird dieser 
Vorgang durch die Contraction der Circularmusculatur, welche bei 
T. chilensis bedeutender ist als die Radiärmusculatur, wie es auch 
WEBER (1889 p. 20) für T. semperi angiebt. 

Die Sphinkteren selbst haben, wie Branpes (1892) meiner Meinung 
nach ganz richtig bemerkt, zunächst die Aufgabe, als Kaumuskeln 
zu functioniren und sollen sodann auch einen bessern Verschluss des 
Vorder- und Hinterendes des Pharynx bewirken. 

Werfen wir nun noch einen Blick auf Fig. 38, welche aus 
Transversalschnitten des hintern Sphinkters reconstruirt ist, so fällt 
zunächst die kräftige Circeularschicht (rm) und die durchschnittene 
Longitudinalmusculatur (/m) auf. Dazwischen schieben sich die 
äusserst feinen Radiärmuskeln (rdm) hindurch, welche an einigen 
Stellen der linken Seite etwas kräftiger entwickelt erscheinen. Be- 
sonders scharf treten sie an der innern Insertionsstelle hervor. 

Die im Epithel bemerkbaren dunklen Punkte sind vielleicht 
als Kernreste anzusprechen, vielleicht auch nur als Secretmassen zu 
betrachten, die sich in den Ausführgängen angehäuft haben. Im 
Lumen ist der wahrzunehmende Mageninhalt dargestellt. 

Die Pharyngealdrüsen, welche bei der Nahrungsaufnahme von 
Bedeutung sind, liegen bei 7. chilensis in der medialen Zone des 
Pharynx, während sie bei 7. semperi vor dem musculösen Bulbus 
gelagert sind (cf. WEBER 1889). Eine zweite Sorte einzelliger Drüsen 
(Fig. 20 dr) findet sich in grosser Menge rechts und links vom Pharynx 
(ph) im umgebenden Parenchym. Diese senden ihr Secret durch lange 
Ausführgänge (s%), welche theilweise in einander übergehen, in den 
hintern engen Theil des Pharynx (oes), wo er sich zum sehr kurzen, 
reducirten Desophagus verengert und in den Magen (st) übergeht. 
Ich betrachte sie, wie es auch Hasweuu (1888), WEBER (1889), PLATE 
(1894), Monriceutı (1898) gethan haben, als Speicheldrüsen. Die 


Temnocephalen. 41 


oberste derselben (Fig. 20) erreicht eine Länge von 33 u, ist 15 u 
hoch und hat einen 110 « langen Ausführgang. Ueberall sind die 
Kerne (r) deutlich sichtbar, auch treten die Chromatinelemente scharf 
hervor, dagegen ist das Liningerüst nicht zu erkennen. Das körnig- 
schleimige Secret ist durch viele Vacuolen getrennt. 

Aehnliche Drüsen, welche sich an der Ansatzstelle des Darmes 
in den hintersten Theil des Pharynx ergiessen, finden sich auch bei 
Polystomum integerrimum u. a., so dass die Temnocephalen keineswegs 
in dieser Hinsicht vereinzelt dastehen. 

An den kurzen Oesophagus schliesst sich nun als 3. Theil der 
in dorsoventraler Richtung stark comprimirte Darmblindsack (pars 
digestiva) an (Fig. 2, 3, 42 st, 43, 44). 


b) Pars digestiva. 

Obgleich alle Autoren, PLaTE ausgenommen, den Magen der 
Temnocephalen als einfach, sackförmig und ungegabelt bezeichnen, 
muss ich nach meinen Beobachtungen constatiren, dass 7. chilensis 
hiervon in so fern eine Ausnahme macht, als sich wenigstens eine 
recht weitgehende und deutliche Anlage zur gabligen Theilung findet. 
Der Magensack ist medial in der Richtung von vorn nach hinten 
so verschmälert, dass sich 2 Lappen, ein rechter und ein linker, 
welche unmittelbar hinter dem Oesophagus durch einen breiten Trans- 
versalcanal communiciren, weit nach hinten erstrecken. Durch 
kräftige Contractionen der Circularmusceulatur können diese lateralen 
Lappen weit nach dem aboralen Ende hin verlängert werden. In 
dem dadurch entstehenden Magensinus sind die meisten Theile des 
recht complieirten Genitalapparats gelagert (cf. Fig. 51). 

Die hier zwar noch im Anfangsstadium befindliche Gablung des 
Darmes, welche bei allen Monogenea, Diplozoon paradoxon NORDM. 
ausgenommen, total ausgebildet ist, liefert einen neuen Beweis dafür, 
dass Temnocephala auf einer sehr niedrigen Stufe dieser Thiergruppe 
steht. Die Cuticula, welche sich von der Mundöffnung durch den 
ganzen Pharynx hindurch bis zum Ende des Oesophagus verfolgen 
lässt, hört jetzt plötzlich auf, so dass sich also an der Innenwand 
des Magens keine Cuticula befindet. 

Prıuıpri (1870) hat den Magen in seiner kurzen Abhandlung 
zwar auch schon erwähnt, aber irrthümlich als Leber bezeichnet. 
SEMPER (1872) meint, dass die seitlich und nach hinten verschieden 
ausgebildeten Blindsäcke, welche mit dichtem, bräunlichgelbem Zellen- 
belag (Dottermasse) versehen sind, vielleicht als Leber zu bezeichnen 


43 ROBERT WAckE, 


seien. Dies ist jedoch ebenso unrichtige. Will man ein klares Bild 
von der anatomisch-histologischen Beschaffenheit des Magens ge- 
winnen, so muss man ihn, da die ganze Dorsalseite desselben von 
den Zellensträngen des Dotterstockes dicht bedeckt ist, unbedingt 
auf lückenlosen Frontal- und Transversalserien studiren. 

Betrachten wir nun Fig. 42, so sehen wir aussen eine schwache 
Lage von Longitudinalmuskeln (/m), welche sich weit nach hinten 
erstrecken und dem Hautmuskelschlauche angehören. Von diesen 
zweigen sich sowohl bei 7. chilensıs als auch bei 7. novae-zelandiae 
Muskeln nach innen wie Dissepimente auf beiden Seiten ab (dis) und 
rufen die am äussern Rande lappenartige Bildung des Magensackes 
hervor, der nun wie mit Divertikeln (di) versehen erscheint. WEBER 
(1889) schreibt, dass er bei 7. semperi derartiges nicht gefunden 
habe. HAswez (1888) dagegen erwähnt für die australischen Temno- 
cephalen ähnliche Verhältnisse. Text und Abbildungen stehen aber 
bei ihm in Widerspruch, da die den Magen umgebenden Muskel- 
lagen dem Texte nach den Parenchymmuskeln angehören, während 
sie nach seinen Abbildungen (tab. 21, fig. 8) am Hautmuskelschlauche 
entspringen. Jedenfalls ist seine bildliche Darstellung richtig, hat 
aber in dem beigegebenen Texte eine falsche Deutung erfahren. 
Nach aussen wird der Magen- oder Darmblindsack von einer sehr 
feinen, homogenen, structurlosen Substanzlage nach Art einer Mem- 
brana propria umkleidet, welche mit dem Grundgewebe in Zusammen- 
hang steht und deshalb weder mechanisch noch chemisch noch durch 
Maceration aus dem Körperparenchym isolirt werden kann. 

Die innere Gewebslage wird vom Darmepithel gebildet, welches 
der Membrana propria direct aufsitzt, was auch WEBER (1889) für 
seine Art gefunden hat, während Haswern (1888) als Basis eine 
dünne Muskellage angiebt. Es setzt sich aus hohen Cylinderzellen 
(zsch) zusammen, welche reichlich mit Fermentmassen (fe) erfüllt 
Sind, die als Granulationen von verschiedener Grösse erscheinen und 
intensiv tingirt sind. An der dem Lumen zugekehrten Seite fehlen 
diese Fermentmassen in den meisten Fällen, weil sie von Zeit zu 
Zeit in die Magenhöhle entleert werden. Dann erscheint dieser 
Theil des Protoplasmas mit einer sehr feinen, aber deutlichen Striche- 
lung versehen, welche bis zum Lumen reicht (Fig. 44). Die einzelnen 
Zellen sind durch schmale Zwischenräume isolirt und verlaufen spitz 
nach aussen. In diesem zugespitzten Theile liegt immer ein grosser 
Kern (rn) von länglich runder Form, welcher viele Chromatinkörnchen 
enthält. Neben diesen Kernen finden sich noch dreierlei durch Grösse 


Temnocephalen. 43 


und Tinetion leicht zu unterscheidende Punkte Die bei weitem 
grösste Anzahl ist Klein und schwach blau gefärbt. Daneben finden 
sich grosse, intensiv blau tingirte Körnchen. Die 3. Art, welche 
auf der Zeichnung schraffirt dargestellt ist, ist nur in geringer An- 
zahl vorhanden und mit Eosin roth gefärbt. Ueber die verschiedene 
Bedeutung dieser 3 offenbar verschiedenen Elemente kann ich 
sichere Angaben nicht machen. Vielleicht enthalten sie vielfach 
kleinste, das Licht stark brechende Tröpfchen, wodurch das differente 
Aussehen derselben hervorgerufen wird (cf. Minor 1877 p. 422 und 
KERBERT 1881 p. 552). 

So sind die Verhältnisse beim Darmepithel der grössten chile- 
nischen Form, bei 7. tumbesiana. Einige Cylinderzellen dieser Species 
sind auf Fig. 44 dargestellt. 

Bei T. chilensis weicht das Epithel von obigem Befunde etwas 
ab (ef. Fig. 42 u. 43). Die Zellen sind zwar ebenfalls sehr lang 
und schmal, laufen aber nach aussen nicht spitz zu, sondern sind 
abgerundet. Es kommen also bei den verschiedenen Arten spitz und 
rund endigende Epithelzellen ’) vor. Die Kerne liegen vereinzelt 
und ungleichmässig zerstreut um den Aussenrand des Magens herum. 
Der Zellinhalt besteht hier auch aus kleinen und grössern Ferment- 
körnchen, wovon jene mattblau, diese aber nur dunkelblau tingirt 
sind. Rothe Körnchen habe ich hier nirgends beobachtet. Nach dem 
Lumen hin ist das Plasma vacuolig und in unendlich viele feine 
Stränge aufgelöst, die ein dichtes Wabenwerk bilden, zwischen 
welchem sich keine Fermentkörnchen befinden. Am Aussenrande sind 
dagegen die Fermentmassen an verschiedenen Stellen so bedeutend an- 
gehäuft, dass sie die Grenzen der Cylinderzellen völlig verdecken. Ihre 
grösste Höhe erreichen diese Zellen an beiden Seiten des Magensackes 
und sind am niedrigsten im Terminaltheile desselben (cf. Fig. 42). Die 
in den Magen vortretenden Protoplasmafortsätze haben vielleicht die 
Fähigkeit, die Nahrungsstoffe aufzunehmen und zu zersetzen. Ist 
dies der Fall, so haben wir es hier mit einer intracellulären Ver- 
dauung zu thun, wie sie METSCHNIKOFF (1878, p. 387—390) für die 
Trematoden ganz allgemein annimmt. 

Dieser METSCHNIKOFr’schen Ansicht wird von WRIGHT u. MACAL- 
vum (1887, I) nach eingehenden Untersuchungen an Sphyranura 
widersprochen. Beide Forscher behaupten, dass die Verdauung 


1) HAswELL erwähnt nur runde und WEBER nur zugespitzte 
Epithelzellen. 


44 ROBERT WACckE, 


innerhalb des Darmlumens unter Betheiligung eines in der sauren 
Flüssigkeit gelösten Ferments erfolgt. 

Durch die sauer reagirende Flüssigkeit zersullen die Zellen der 
aufgenommenen Nahrung, und die Nuclei werden frei. Darauf wird 
die Membran der Kerne zersetzt, und das Linin löst sich auf, wo- 
durch die Chromatinelemente isolirt werden. Die nicht von den 
Darmzellen resorbirten Chromatinpartikelchen liegen in gelatinösen 
und amöboiden Massen aus Nuclein und Chromatin und flottiren im 
Darmlumen. Später wird dann der Inhalt des Darmes nach der 
Resorption aller brauchbaren Stoffe durch den Mund entleert und 
durch eine Portion frischer Nahrung ersetzt. 

Jede dieser beiden Ansichten hat ihre Vertreter. Für die 
Temnocephalen ist, wenn man aus dem vorhandenen Mageninhalte 
auf die Verdauung schliessen darf, WRIGHT u. MaAcALLums An- 
nahme die richtige. 


Der exeretorische Apparat. 
(Fig. 46, 47, 48, 49, 50.) 


Einzelne Theile des Excretionsorgans sind bereits seit längerer 
Zeit bekannt. Schon PaıLıpri (1870) fand in einer Querlinie mit 
der Mundöffnung lateralwärts „2 ovale Blasen“ mit einem kurzen, 
schrägen Spalt in der Mitte. SEmPER (1872) hat dies ebenfalls be- 
obachtet und sagt von dem Spalte, dass er sich oft zu einem 
runden Loche erweitere. Auf tab. 23 des 22. Bandes der Zeitschrift 
für wiss. Zoologie giebt er eine bildliche Darstellung des Ex- 
ceretionsorgans, welches er auf p. 308—309 ausführlich beschreibt. 
Am Schlusse seiner Mittheilungen sagt er: „Dies Organ allein wäre 
hinreichend, den Temnocephalen ihren Platz unter den Trematoden 
anzuweisen.“ Seit dieser Zeit haben auch HasweuL (1888), WEBER 
(1889), PLate (1894) und MoxTiceLLı (1888, 1889, 1898) an den von 
ihnen beschriebenen Arten dieses Organsystem einer eingehenden 
Untersuchung an lebendem und todtem Material unterzogen. Ich 
habe ebenfalls versucht, an den conservirten chilenischen und neu- 
seeländischen Exemplaren die anatomischen und histologischen Ver- 
hältnisse desselben zu ermitteln, und füge sie den an lebenden 
Exemplaren gemachten Beobachtungen PLare’s (]. c.) ergänzend hinzu. 

Das ganze System (Fig. 46 ea) ist ein sehr complieirtes Röhren- 
netz, das aus 2 seitlichen Hauptcanälen mit zahlreichen unter ein- 
ander anastomosirenden Aesten und Zweigen besteht. die blind 
endigen, und wovon jeder Stamm am oralen Körperpole in einen 


Temnocephalen. 45 


weiten, deutlich pulsirenden Sinus, der mit einer Longitudinal- und 
Transversalfalte versehen ist, übergeht, durch den sie ausmünden. 
PLATE (]. c.) hat daran nur schwache Contractionen bemerkt. die „aber 
weder zu einem vollständigen Verschwinden des Lumens noch zu 
regelmässigen Pulsationen führten“. SEmPER (l. c.), Hasweuı (l. c. 
und 1892), WEBER (l. c.) und MonticeLıı (l. c.) haben ebenfalls 
jederseits dorsal in Augenhöhe dieses contractile Organ (Fig. 46 exp; 
Fig. 47 ext; Fig. 49 In), das wie eine lang gestreckte Blase aussieht, 
beobachtet. Durch eine eigene Muscularis (»m) werden Erweite- 
rungen und Verengerungen des Lumens und der Ausgangsöffnung 
(Fig. 50 m) herbeigeführt. 

Nach Braux (1879—1893) zerfällt der ganze Excretionsapparat 
der Plathelminthen in 3 Abschnitte: 1. in die Wimpertrichter mit 
den sich an dieselben anschliessenden Capillaren, 2. in die grössern 
Stämmchen und 3. in den Endabschnitt mit der Mündung. Leider 
war es mir unmöglich, die zuerst von BürscaLı (1879) und JULIEN 
Fraıpoxt (1880)?) an den Enden der feinern Verästelungen be- 
obachteten Flimmer- oder Wimpertrichter, die sich in die Lücken 
des Parenchyms öffnen, zu finden. 

Während nun FraıonT (l. c.) annimmt, dass zwischen den 
Parenchymzellen ein Iymphatisches System kleinerer Lacunen und 
feinerer Canäle existirt, die an manchen Stellen zu sternförmigen 
Räumen convergiren, in deren Centren sich die Wimpertrichter be- 
finden, fasst Looss (l. ec.) die Trichter als directe Fortsetzung der 
Wand der Capillaren auf, an deren abgeschlossenem Trichterende die 
Wimperflamme aufsitz. An andern Thieren fand er den Trichter 
in einer stark verästelten, kernhaltigen Parenchymzelle. LaxG (1884) 
betrachtet die sternförmige Lacune Fraıpoxr's als eine kernführende 
Zelle, die einen centralen Hohlraum, den Trichter, mit erund- 
ständiger Wimperflamme besitzt. In dieser Zelle sammelt sich nun 
die hyaline Flüssigkeit mit darin suspendirten Körnchen in Vacuolen 
an und wird nach dem Trichter entleert. WxiısHT u. MacauuLum 
(1887) berichten über die Terminalzellen s. Renalzellen ganz ähn- 
lich wie Lane und finden sie bei Sphyranura zerstreut im Paren- 
chym und im Hautmuskelschlauche zwischen der Musculatur der 


1) FraıponT hat 1. c. das Excretionssystem der Trematoden sehr 
ausführlich beschrieben. Nach ihm nehmen die feinsten Canäle in kleinsten 
Wimpertrichtern, welche zuerst von BÜTSCHLI (l. e.) bei der in Planorbis 
cornutus schmarotzenden Cercaria armata beobachtet worden sind, ihren 
Ursprung. 


46 ROBERT WAcKE, 


Saugnäpfe und des Pharynx. In letztern wurden sie vielfach für 
Drüsen- und Ganglienzellen oder auch für Myoblasten gehalten. 

An diese Trichter schliessen sich bei den Trematoden nun ziem- 
lich gleichcalibrige, dünnwandige Capillaren an, welche vielfach 
anastomosiren und von Lang (l. ce.) als Durchbohrungen linearer 
Zellenreihen, also als intracelluläre Gebilde, aufgefasst werden. BRAUN 
(1879—1893) ist dagegen der Ansicht, dass man sie als eine Bildung 
der Terminalzellen ansehen könne, wie man ja den Trichter auch 
als solchen auffassen muss. 

In den oben erwähnten Capillaren hat Prare (1894) bei 7. chi- 
lensis die für die Plathelminthen charakteristischen Wimperflammen 
gefunden. Er sagt darüber p. 5: „An den Nephridien der Temno- 
cephalen ist bis jetzt vergeblich nach den für die Plathelminthen so 
charakteristischen Flimmerzellen gesucht worden, so dass WEBER 
(1889) vermuthet, die feinen Seitenzweige der Wassergefässe mün- 
deten offen zwischen den Parenchymzellen aus. Ich habe typische 
„Zitterflammen“ in den Tentakeln und an verschiedenen Körper- 
stellen gefunden — allerdings wegen ihrer ausserordentlichen Klein- 
heit nur an besonders günstigen Exemplaren —, so dass es zweifel- 
los ist, dass die Gattung Temmnocephala in dieser Hinsicht nicht 
abweicht.“ 

Ebenso ist es Hasweuz (1892, p. 149—151) gelungen, an ver- 
schiedenen Theilen des Körpers, auch in den Capillaren und Seiten- 
ästen, hin und wieder Wimperflammen zu sehen. WEBER (1889) hat 
dagegen an seinem lebenden Material weder den Anfang dieser 
Capillaren noch Flimmerläppcehen noch Wimpertrichter wahrge- 
nommen. Dass conservirtes Material auch in den feinsten und besten 
Schnittserien für derartige Untersuchungen recht wenig geeignet ist, 
habe ich zu meinem Bedauern erfahren müssen. 

Alle diese feinen Capillaren, welche man ein excretorisches 
Sammelnetz nennen kann, münden in die symmetrisch und lateral 
im Körper gelagerten, längst bekannten, nicht contraetilen Ableitungs- 
gefässe, deren T. chilensis und auch T. novae-zelandiae je 2 aufweisen 
(Fig. 46 ea), die dorso-lateralwärts mit 2 blasig angeschwollenen 
Centraltheilen am oralen Pole communieiren. Dieser Centraltheil ist 
ein birnförmiger, oft auch abgeflachter Schlauch, welcher von einer 
körnigen Protoplasmamasse umkleidet ist. Die Ausmündungsöffnung 
ist mit einer dünnen Ringmuskellage (rm) versehen. „Jede Spur 
einer Schwanzblase oder eines Foramen caudale“ fehlt bei 7. semperi ') 


1) cf. WEBER 1889. 


Temnocephalen. 47 


und auch bei meinen Formen. Alle Gefässe haben sehr feine, epithel- 
lose Wände und keine Klappenvorrichtung; auch ist an ihnen nirgends 
eine Musculatur zu constatiren. Deshalb können sie unmöglich 
pulsiren. Hasweur berichtet (1892), dass er in den Wänden der 
Hauptcanäle im ganzen ungefähr 20 Kerne von einfachem Charakter 
gefunden habe. Mir ist es trotz eifrigen Suchens nicht möglich ge- 
wesen, irgend eine Spur davon zu entdecken. Auch WEBER, MonTI- 
CELLI, PLATE u. a. erwähnen nichts davon. 

Rechts und links führt lateralwärts (Fig. 46 und 49 exg) je ein 
kräftiger Hauptstamm vom Exceretionsporus rückwärts. Beide Stämme 
entsenden ihre Aeste und Zweige, welche sich nach und nach in 
immer feinere Canäle und schliesslich in Capillaren auflösen, nach 
dem oralen und aboralen Pole des Thierchens. Oberhalb des Gehirns 
anastomosiren der linke und der rechte Ast mit einander und schicken 
bis in die Tentakelspitzen ein reich verzweigtes Netz von Röhren 
(Fig. 46). Im aboralen Ende treten die Capillaren am Saugnapfe 
und in der Geschlechtszone zwar sehr nahe an einander; aber es 
kam nirgends eine Vereinigung derselben durch einen Verbindungs- 
bogen wie am vordern Ende zur Anschauung. Ebenso konnte ich 
auch das von WEBER (1889) für T. fasciata s. semperi erwähnte 
Quergefäss über dem Magen bei 7. chilensis nirgends auffinden, so 
dass ausser dem Kopfbogen eine weitere Communication der lateral 
gelegenen Excretionscanäle nicht zu existiren scheint. Die feinsten 
Röhrenendigungen verlieren sich im Parenchymgewebe, in welchem 
sich also der Anfang des ganzen Canalsystems befindet. 

Die Hauptstämme, in welche alle Canäle des so reich verzweigten 
Systems ihren Inhalt ergiessen, münden dann durch einen rechts und 
links gelegenen Excretionsporus (exp) nach aussen. Ich habe in 
Fig. 47, 48, 49 und 50 Abbildungen desselben gegeben. Zwischen 

Hauptstamm und Porus schiebt sich (auch bei 7. novae-zelandiae) 
_ jederseits eine diek umwallte, contractile, verhältnissmässig grosse 
Endblase ein, welche, wie Fig. 47 zeigt, — sie ist dort der Länge 
nach durchschnitten — eine unregelmässige, birnförmige Gestalt hat, 
während der Frontalschnitt (Fig. 48) ein rundliches Aussehen zeigt. 
Ein Epithelsyneytium mit verstreuten Kernen (Fig. 47, 48, 49 e), 
ähnlich wie im Pharynx, umschliesst das Lumen der Endblase.') 
Darauf folgt eine deutliche, dem Hautmuskelschlauche angehörige 


N 


1) cf. HAswELı (1892), welcher diese Schicht auch für fein fibrillirtes 
Protoplasma hält. 


48 ROBERT WACKE, 


Circularmusculatur (rm), durch welche eine Pulsation dieser Blase 
ermöglicht wird. Am lebenden Material hat Prarz (1894) beı 7. 
chilensis auch einen „Flimmerkranz“ beobachtet, während SEMPER 
(1872) meint, dass das Lumen nicht wimpert. In einem sehr engen 
Porus (Fig. 47 exp) — vielleicht ist dies nur die Wirkung der Con- 


servirung — mündet die Blase dorsalwärts nach aussen. Un- 
mittelbar daneben sehen wir auch eine Hautdrüse (dr) ihr Secret 
ergiessen. 


Es erscheint mir nun noch von Wichtigkeit, einige Worte über 
einen topographischen Punkt, über die Lage der Excretionspori, zu 
sagen. Wie schon oben erwähnt, münden beide Exeretionspori 
dorso-lateralwärts in Pharynxhöhe aus. Nach TAscHEnBERG (1879, 3) 
sollen sich die blasenförmig nach aussen mündenden Reservoire des 
Excretionsorgans bei der auf Krabben schmarotzenden (!) 7. chilensis 
Gay auf der Bauchfläche befinden. Er stützt seine Aussage auf 
Semper (1872), der aber unentschieden lässt, auf welcher Seite die 
Ausmündung stattfindet. Nach meinen Untersuchungen erfolgt diese 
jedoch unzweifelhaft in allen Fällen auf der Rückenfiäche. 

Hıswern (1888, p. 20), Moxricezzı (1888, p. 42) und auch 
WEBER (1889, p. 10—11) sind der Ansicht, dass Temnocephala durch 
seine dorsale Ausmündung eine Ausnahme unter den Trematoden 
bilde, wo doch die ventrale Ausmündung Regel sei. Braun (l. c.) 
findet dagegen bei allen von ihm untersuchten Trematoden die Ex- 
eretionspori nur dorsal gelagert. Ebenso haben auch ZELLER (in: 
7. wiss. Zool., V. 22, p. 20) für Polystomum integerrimum Ru»., Diplo- 
zoon paradoxon Norom. und Octobothrium, WRIGHT u. MACALLUM (1887) 
für Sphyramura, Lorexz (1878)') für Azine und Mierocotyle u. a. die 
vordere dorsale und laterale Lage der Excretionspori nachgewiesen, 
woraus hervorgeht, dass Temnocephala in diesem Punkte durchaus 
keine isolirte Stellung unter den Trematoden einnimmt. 

Die Fortbewegung des Inhalts in dem Canalsystem erfolgt 
durch die Bewegung der Wimperflammen in den Trichtern und durch 
Contractionen der Hautmusculatur. Die Endblasen besitzen eine 
eigene Ringmuseulatur, vermöge deren sie ihren durch Ansaugen 
aufgenommenen Inhalt durch die Pori in ziemlich regulären Pul- 
sationen nach aussen entleeren. 

In neuerer Zeit sind die Forscher der Ansicht, dass wir es hier 
nicht mit einem zur Athmüng dienenden Wassergefässystem Ss. str. 


1) In: Arbeiten zool. Inst. Wien 1878, V. 1, p. 415. 


Temnocephalen. 49 


zu thun haben, sondern dass der ganze Apparat von Canälen die 
Bedeutung eines Excretionsorgans besitzt, welches nur die Aufgabe 
hat, eine Anzahl flüssiger Endproducte des Stoffwechsels aus dem 
Parenchym aufzunehmen und nach aussen zu transportiren. Ob dabei 
noch chemische Veränderungen der Stoffe vor sich gehen, bleibe dahin- 
gestellt. Dagegen hält es A. Lanc (1888, p. 151) auch nicht für 
unmöglich, dass in dem Canalsystem zum grössten Theile von aussen 
aufgenommenes Wasser cireulirt, welches gelegentlich auch wieder 
nach aussen entleert werden kann. Von diesem Gesichtspunkte aus 
würde dem ganzen System auch eine respiratorische Function zu- 
kommen, worin man früher den alleinigen Zweck desselben suchte. 


Das Genitalsystem. 
(Fig. 51—64, 66, 68.) 


Fie. 51 giebt uns ein aus 5 « dicken, lückenlosen Schnittserien 
reconstruirtes Bild des Genitalsystems von 7. chrlensis von der Dorsal- 
seite aus gesehen. Oben ist der Pharynx (ph) angedeutet, und unten 
sehen wir den am aboralen Pole ventralwärts gelegenen Saugnapf (s). 
Dazwischen sind sämmtliche Theile des Geschlechtsapparats gelagert. 

Alle bisher bekannten Temnocephalen enthalten männliche und 
weibliche Genitalorgane in demselben Individuum, aber getrennt von 
einander, sind also Hermaphroditen. Von keinem Autor wird eine 
directe Verbindung der männlichen und weiblichen reproductiven 
Organe erwähnt; beide sind aber in demselben Raume rechts und 
links und unterhalb des zweilappigen Magensackes, zum Theil auch 
in dem Sinus desselben gelagert, und beide münden in das Atrium 
genitale aus. Der medial nicht getrennte, aber aus 2 langen Lappen 
sich zusammensetzende Dotterstock (dst) bedeckt ziemlich den ganzen 
Magensack (st) und greift sogar über die Ränder desselben hinweg. 
Der Genitalporus (g) befindet sich ventralwärts an der tiefsten Ein- 
buchtung des Magensackes in der Medianlinie des Körpers. 


a) Der männliche Geschlechtsapparat. 


Zu beiden Seiten des Magens und etwas weiter nach dem 
aboralen Körperpole zu befinden sich je 2 Hoden (sp, und sp,), die 
wohl durch eine Einschnürung nach und nach aus einem hervor- 
gegangen sein mögen, da beide nur ein gemeinschaftliches Vas 
deferens (v. def.) besitzen. Die vordern, kleinern Keimdrüsen (sp, 
und sp,) haben durchschnittlich eine Breite von 30 und eine Länge 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. IIL) Heft 1. 4 


50 ROBERT WACcKE, 


von 65 u, während die grössern, hintern (sp, und sp,) 104 « lang 
60 u breit sind. Die vordern Hoden (sp, und sp,) sind also bedeutend 
kleiner als die hintern (sp, und sp,) und liegen zu beiden Seiten 
der untern Hälfte des Magensackes (st). Von da erstrecken sich 
die grössern Hoden nach dem Saugnapfe hin. Sie liegen im mittlern, 
an dieser Stelle etwas verdichteten Körperparenchym, und zwar ist 
weder ein Vorrücken nach der dorsalen noch nach der ventralen 
Körperfläche hin zu constatiren. Bei 7. novae-zelandiae dagegen 
finden sich die grössern, hintern Spermarien mehr dorsal, während 
die kleinern, vordern etwas nach der ventralen Seite zu vorgerückt 
sind. Eine deutliche, homogene, structurlose Membran (me) ohne 
Kerne hüllt sie ein und setzt sich in die Wand der Samenleiter 
(vdef) fort. Von einer eigenen Muscularis, welche HAswerL (1888) 
für seine Formen erwähnt, habe ich bei meinem Untersuchungs- 
material nichts gesehen. Es hat also bei den chilenischen Formen 
offenbar die Parenchymmusculatur die Aufgabe, das reife Sperma in 
die Austührgänge zu pressen. 

Die Form der Hoden (sp) ist oval, wird aber mehr oder minder 
beeinflusst durch den Contractionszustand des Körpers. Vorder- und 
Hinterhoden stehen durch ein enges Rohr, Vas efferens (vef), welches 
an der Basis des erstern entspringt, geradlinig verläuft und in den 
letztern an seinem vordern Ende einmündet, in Communication. 
PrAare (1894) sagt p. 4, dass dieser Verbindungsgang in die Ventral- 
fläche des Hinterhodens weit entfernt vom vordern Pole, aber in 
der Nähe der Wurzel des Ausführganges des Hinterhodens einmündet. 
Ich habe dies an den mikroskopischen Schnittserien nicht gefunden, 
vielmehr beobachtet, dass die Einmündung am vordern Hodenpole 
erfolet. Da das vordere Spermarium keinen besondern Ductus für 
die in ihm gereiften Spermatozoen besitzt, sind dieselben gezwungen, 
durch den Communicationscanal ihren Weg zu nehmen und den 
hintern Hoden zu passiren. HasweLu (1888) weicht in seiner Dar- 
stellung der Hoden bei den australischen Temnocephalen wesentlich 
von meinem Befunde ab. Er sagt p. 295, dass sich dieselben er- 
strecken „throughout the length of the body from the pharyngeal 
region to some distance behind the sexual aperture ..... They 
are invested with an extremely delicate layer of muscle, which is 
continued into the wall of the duct and of the vas deferens ...... 
these [the testes] partake to some extent of the segmented character 
of the animal—being partially subdivided at the sides by a deep 
transverse incision opposite each of the muscular partitions through 
which, however, the main substance of the gland is continued 


Temnocephalen. 51 


uninterrupted“. WEBER (1889) erwähnt dagegen bei 7. fasciata s. 
semperi im wesentlichen dieselben Verhältnisse, wie ich sie gefunden 
habe, und bemerkt noch, dass SEMPER in seiner Abhandlung über 
Temnocephala jederseits nur von einem Hoden spricht, der aber aus 
zwei durch einen dünnen, kurzen Stiel verbundenen Hälften besteht 
(vgl. meine obigen Ausführungen). Bei Moxriceruı (1898) ist der 
Communicationscanal der beiden Spermarien von T. brevicornis sehr 
lang und Sförmig gebogen. Er entspringt an der linken Aussen- 
seite des Vorderhodens, zieht sich dann in einer convexen Curve 
nach rechts um den Hinterhoden herum und mündet links in den- 
selben ein. 

Bei allen von mir untersuchten Teemnocephalen entspringt an 
der Innenseite der beiden hintern Hoden (Fig. 5l sp, und sp,) jeder- 
seits ein dünner, langgestreckter Gang; es sind dies die Vasa 
efferentia (vdef). Beide verlaufen in einem nach dem terminalen 
Körperpole geöffneten Bogen medialwärts und vereinigen sich daselbst 
zu einer grossen, rundlichen Vesicula seminalis (vs,), welche stets 
mit Spermatozoen dicht erfüllt ist. Vor ihrer Einmündungstelle in 
die Samenblase schwellen die Vasa efferentia, welche durch eine 
zarte, structurlose Membran, die Fortsetzung der Tunica propria der 
Spermarien, umhüllt sind, birnförmig an und sind auf diesem letzten 
Stück von vielfach verschlungenen ceirculären Muskelfasern umkleidet, 
wie Fig. 55 m zeigt. Ebenso wird auch die Samenblase von einer 
kräftigen Ringmuscularis umschlossen, um die Ejaculation des Spermas 
in das Vas deferens und schliesslich in den Ductus ejaculatorius 
zu ermöglichen. 

Nach rechts hin führt dann das Vas deferens in einen rund- 
lichen Sack, eine zweite Samenblase (vs,),') welche als eine An- 
schwellung des proximalen Cirrusendes (ec)?) zu betrachten ist. SEMPER 
(1872) und WEBER (1889) erwähnen dieses auffällige Organ ebenfalls, 
sprechen es aber als Drüse an; bei Hasweru (1888) findet sich da- 
gegen keine Bemerkung darüber. Diese 2. Vesicula seminalis wird 
von einer ziemlich kräftigen Ringmusculatur umhüllt, welche sich 
nach vorn fortsetzt und die Penistasche oder den Cirrusbeutel (cb) 


1) Calceostoma, Calicotyle, Epibdella haben ebenfalls zwei Samen- 
blasen. 

2) Cirrus wurde zuerst von FABRICIUS für das männliche Glied von 
Distomum hepaticum angewandt; jetzt bezeichnet man damit ganz all- 
gemein das männliche Glied aller Cestoden und Trematoden. 

4* 


52 ROBERT WACcKE, 


umhüllt. Zahlreiche einzellige, chromatophile Schleimdrüsen (pdr) — 
die Prostatadrüsen — ergiessen in diese 2. Samenblase ihr granu- 
lirtes Secret, welches sich mit dem Sperma vermischt und dieses 
verdünnt. WEBER (1889) sagt auf p. 13, dass diese Drüsen bei 
T. semperi fehlen. HasweLL (1888) hat sie dagegen bei seinen 
australischen Formen überall gesehen und berichtet auf p. 288 und 
296, dass sie in den Ductus ejaculatorius ihr Secret ergiessen. Durch 
diesen Ausführgang, welcher den Penis durchzieht, wird auch das 
Sperma durch Contractionen der Circularmusculatur (Fig. 55 rm) in 
das Atrium genitale (ag) ejaculirt. 

Der Cirrus (ce), welcher auf Fig. 51 im Zusammenhang mit den 
andern Geschlechtstheilen, auf Fie. 54 im eingestülpten und auf 
Fig. 55 im ausgestülpten Zustande dargestellt ist, lässt sich in 
seinem vordern Theile wie ein Handschuhfinger nach aussen vor- 
stülpen, wobei dann die innere Auskleidung desselben an die Ober- 
fläche tritt. Alle Autoren bestätigen dies; nur WEBER (1889) sagt, 
dass er diesen Zustand nie beobachtet habe. Er postulirt ihn aber 
aus dem anatomischen Bau und aus physiologischen Rücksichten. 

Manchmal tritt der Cirrus sogar bei der Conservirung durch 
das Atrium genitale nach aussen vor, wie Fig. 4 (c) zeigt. Der termi- 
nale Theil desselben ist bedeutend angeschwollen; nach vorn zu ver- 
jüngt er sich allmählich und geht zuletzt in einen glockenartig er- 
weiterten Endtheil über. Die Spitze ist durchbohrt und zeigt eine 
ringförmige, äusserst feine Oeffnung (Fig. 55 cpr). Das ganze Glied 
ist reich mit Circular- und Longitudinalmuskeln (rm und Im) ver- 
sehen, wovon die erstern das Vorstülpen des Cirrus hervorrufen, 
während die letztern retractorische Wirkungen ausüben. 

Die Anschwellung des Vorderendes ist dicht mit kleinen, un- 
regelmässig 6eckigen Höckerchen besetzt, auf denen äusserst feine 
und sehr spitze Chitinstacheln (chst) in Unmenge aufsitzen, welche 
beim vorgestülpten Cirrus starr nach aussen abstehen (Fig. 55 und 
60 chst), während sie sich im Ruhezustande (Fig. 54) zurückgezogen 
in der glockenartigen Erweiterung befinden und nur am Aussen- 
rande der Glocke sichtbar werden (chst). 

Schon Pnirıprı (1870) hat auf der rechten Seite des Körpers 
zwischen Magensack und Saugnapf ein „besonderes Organ“ gefunden 
und auch eine oviforme Blase beobachtet, welche ein griffelartiges, 
nach aussen abgestutztes Organ in schräger Lage enthielt: Er 
meint damit offenbar den Cirrus. Weitere Angaben über den 
Genitalapparat finden sich aber bei ihm noch nicht. SEMPER (1872) 


Temnocephalen. 53 


dagegen giebt bereits eine ziemlich ausführliche Darstellung der 
Fortpflanzungsorgane, und HaswerzL (1888), WEBER (1889) und 
Monriceuuı (1898) haben weitere Angaben darüber gemacht. 

SEMPER (l.c.) und WEBER (]. c.) sprechen die von mir als zweite 
Vesicula seminalis erwähnte terminale Verdickung des Cirrus als 
Prostata an und sagen, dass sie nie Zoospermen darin gesehen 
hätten. Ich habe jedoch beobachtet, dass das reife Sperma diese 
Verdickung passirt, und habe die Prostatadrüsen (Fig. 51 pdr) lateral- 
wärts davon in grosser Menge als einzellige Drüsen gefunden, die 
ihr reichliches Secret in den Ductus ejaculatorius ergiessen. 

Fig. 59 ist aus einer Serie schief getroffener Transversalschnitte 
durch den Endtheil des Cirrus reconstruirt, und zwar stellen die 
linke und die rechte Hälfte der Zeichnung Schnitte in ganz ver- 
schiedener Höhe dar; die linke Seite ist die tiefer gelegene. Wir 
sehen auf dem Bilde zunächst eine dicht gestellte Radiärmusculatur 
(rdm), welche den oviformen Cirrusbeutel umschliesst. Innerhalb 
desselben befindet sich parenchymatisches Gewebe (par) von reti- 
culärer Structur mit ab und zu auftretenden Kernen. Im Lumen 
dieses Beutels bewegt sich der Cirrus, dessen Transversalschnitt 
rundlich erscheint, hin und her. Einen eigenthümlichen Eindruck 
macht der intensiv blauschwarze Ring, auf welchen nach innen zu 
ein heller Saum folgt. Ich halte diese stark tingirte Zone für ein 
modificirtes Epithel (p), welches eine äusserst feine Cuticula mit 
kleinen Höckerchen (pz) abscheidet, auf denen die theilweise geraden 
(Fig. 59 chst), theilweise auch schwach gebogenen (Fig. 60 chst), 
aber immer spitz endigenden Chitinstacheln (chst) aufsitzen. Diese 
sind von beträchtlicher Länge und Zahl und haben einen fein- 
körnigen Inhalt. Sie bedecken den ganzen Cirruskopf und dienen 
den T’emnocephalen entweder als Haft- oder als Reizorgane. 

Der unter der obigen dunklen Zone (Fig. 59 p), dem modi- 
fieirten Epithel, folgende hellere Ring (db) stellt die Basalmembran 
dar, an welche sich das Bindegewebe (par) anschliesst. Ein enges, 
scharf umgrenztes Rohr (cpr), der Ductus ejaculatorius, welcher von 
einem schwachen Epithel (e) umgeben ist, durchbohrt den Cirrus, 
tritt am hintern Ende in denselben ein und durchbricht ihn vorn 
im Centrum des glockenförmigen Kopftheiles. Die an der linken 
Seite der Abbildung, also in der Tiefe des Cirrus, am Ductus be- 
merkbaren kleinen Ringe (sk) sind offenbar Durchschnitte von Secret- 
ausführgängen, welche an einer andern Stelle in denselben ein- 
münden. 


54 ROBERT WACckE, 


Wir sehen also, dass die äussere Bekleidung des Cirrus der 
Körperbedeckung vollkommen analog ist und haben es demnach hier 
mit einer Hauteinstülpung durch den Genitalporus zu thun, die sich 
an der Innenwand der Cirrustasche abwärts und am Aussenrande 
des Cirrus wieder aufwärts erstreckt. 


b) Spermatogenese. 
(Fig. 61, a&—s). 


Die 4 Spermarien sind, wie ich auf Fig. 56 und 61a—s dar- 
gestellt habe, mit den verschiedensten Zellgebilden, Stadien der 
Samenentwicklung, und auch mit reifen Spermatozoen (Fig. 57) dicht 
erfüllt. Alle diese Gebilde sind auf einer äusserst zart granulirten 
und röthlich gefärbten Protoplasmamasse gelagert, die sich bis an 
die Membrana propria erstreckt. 

Obgleich ich mir wohl bewusst bin, dass es ein recht schwieriges 
und auch gewagtes Unternehmen ist, nur an lückenlosen Schnitt- 
serien aus conservirtem Material die Entwicklungsreihe von der 
Sexualzelle (Ursamenzelle) bis zum reifen Spermatozoon zu geben, will 
ich es doch trotzdem nicht unterlassen, die Ergebnisse meiner Unter- 
suchung zu publieiren. Sollten sich dabei hin und wieder Lücken 
zeigen, also Uebergangsstadien meiner Beobachtung entgangen sein, 
was bei dem gänzlichen Mangel an frischem Material leicht möglich 
ist, so bitte ich, dies damit entschuldigen zu wollen. Bei meinen 
Ausführungen werde ich mich der von W. Voısr (1885, 1892) ange- 
wandten Nomenclatur bedienen. 

An verschiedenen Stellen der Hoden sieht man ganze Häuf- 
chen kleiner Zellen, welche in einer gemeinsamen protoplasmatischen 
Grundsubstanz eingebettet liegen. Jede Zelle enthält einen scharf 
tingirten kleinen Nucleus und zart eranulirtes Protoplasma. Diese 
Zellen (Fig. 61a) liegen dicht bei einander und sind vermuthlich 
aus einer Sexualzelle oder Ursamenzelle durch eine Art Vieltheilung, 
bei welcher eine Portion des Protoplasmas als ungetheilte Grundsub- 
stanz sich erhielt, hervorgegangen. 

Es entstammen also einer Sexualzelle mehrere einer gemein- 
samen protoplasmatischen Grundsubstanz eingelagerte Tochterzellen. 

Zellen und Kerne wachsen nun, wie es scheint, rasch heran und 
mögen als Spermatogonien (Fig. 61b) bezeichnet werden. Diese rücken 
aus einander, bleiben aber im Innern durch eine geringe Menge schwach 
tingirter Grundsubstanz, Cytophor genannt, zu einer Spermatogemme 
vereinigt (Fig. 61c). Das Zellplasma ist äusserst feinkörnig und mit 


Temnocephalen. 55 


Hämatoxylin sehr schön gefärbt. Die Spermatogonienkerne, welche 
reich an chromatischer Substanz sind, erscheinen intensiv tingirt und 
von einem hellern Hofe umgeben; sie liegen meist in der Nähe der 
Peripherie der Plasmamasse (Fig. 61d). Im Kern selbst treten bei 
der weitern Entwicklung desselben viele dunkle, feine Granula auf, 
welche sich in Häufchen an einander legen (Fig. 6le und fl). Es 
findet also gleichsam eine Umlagerung der chromatischen Kernsub- 
stanz statt, wobei sich schliesslich ein Gewirr von kurzen, dicken 
Chromatinfäden (Fig. 61g, chf) bildet, welche durch dazwischen 
liegende achromatische Substanz (ach) von einander getrennt sind. 
Kernkörperchen finden sich in diesem Stadium nicht mehr. Es 
muss sich also hier die ganze Kernmasse in eine dunkel tingirte 
chromatische und in eine helle achromatische Substanz differenzirt 
haben. Erstere bildet die kurzen, dieken Fäden, welche, wie oben 
bereits erwähnt worden ist, wirr durch einander liegen (Fig. 618g) 
und von einem hellen Ringe umgeben sind. 

Es findet nun ein weiteres bedeutendes Wachsthum der Zelle 
und des Kernes statt, und die Chromatinfäden ordnen sich zu Schleifen 
(Fig. 61h Af), welche mit den freien Enden einander zugekehrt sind. 
Diese karyokinetischen Figuren (Af) deuten darauf hin, dass sich die 
Spermatogonien zur Theilung anschicken. Die Theilproducte, Sperma- 
tocyten genannt (Fig. 61i), sind von einer fein granulirten, schwach 
tingirten Protoplasmamasse, der oben erwähnten Grundsubstanz, um- 
geben. 

Als Anhaltspunkt für die Anzahl der Theilungen{wird von einigen 
Autoren die Grösse der Tochterzellen angegeben. Da dies jedoch 
ein sehr unsicheres Mittel ist, schlägt Börmıs (1891) vor, die 
Chromatinmenge in jeder Tochterzelle als Maassstab für die Be- 
urtheilung der Theilungszahl zu nehmen. Ich muss jedoch ehrlich 
bekennen, dass es mir bei den Temnocephalen weder auf die eine 
noch auf die andere Art möglich gewesen ist, die Anzahl der 
Theilungen zu ermitteln. 

Alle Tochterzellen haben eine länglich ovale Form und zeigen 
ein äusserst intensives Wachsthum der Plasmamasse, was einige 
Theilproducte, welche von einer ganz bedeutenden Menge plasmati- 
scher Substanz umgeben waren, recht schön zeigten. 

Von allen Spermatocyten (Fig. 61k spec) erstrecken sich, wie 
bei den Spermatogonien, äusserst feinkörnige Plasmastreifen (p) nach 
einem gemeinsamen Centraltheile, dem Cytophor, wodurch alle aus 
einer Spermatogonie entstandenen Theilproducte wie durch lose 


56 ROBERT WACcKE, ' 


Bänder zusammengehalten werden. Da die Verbindung nur eine 
ganz lockere ist, so kann eine Trennung der einzelnen Elemente 
natürlich sehr leicht erfolgen. Alle um den Cytophor (cy) gelagerten 
Zellen sind länglich oval. Der verdickte Theil befindet sich stets 
peripher, während der zugespitzte nach dem Centrum zu gerichtet 
ist (Fig. 61k). Die Kerne sind hier verhältnissmässig chromatinarm 
seworden, und die ganze Chromatinmasse besteht nur noch aus 
einer geringen Anzahl kurzer, chaotisch gelagerter Schleifen. Später 
verschmelzen dieselben zu einer intensiv tingirten, homogenen Masse 
(Fig. 611 chs), an welche sich die achromatische Substanz (ach) in 
Form eines kurzen, zugespitzten Stieles anschliesst. Auf diese Weise 
haben sich nach dem beendeten Theilungsprocess aus den Kernen 
der Spermatocyten die Spermatiden (spid) gebildet. Diese stecken 
mit ihrem zugespitzten Ende in der Grundsubstanz (p), wie die 
Wurzeln der Pflanzen im Erdreich, während das dickere Vorderende 
stets peripher (pe) gerichtet ist. Die conische achromatische Spitze 
(ach) streckt sich nun longitudinal, und man kann an allen Sperma- 
tiden deutlich den chromatischen Kopftheil (chs) und den achroma- 
tischen Schwanztheil (ach) unterscheiden (Fig. 61m). Hierauf erfolgt 
auch eine geringe Verlängerung des abgerundeten Chromatintheils, 
der sich nach vorn zuspitzt und nach hinten in ein Chromatinfädchen 
auszieht, welches nach und nach den Schwanztheil bis zur Mitte hin 
durchsetzt (Fig. 61n). 

Mit dieser Längenzunahme geht aber eine Dickenabnahme Hand 
in Hand. Die Spermatiden strecken sich und werden schliesslich 
fadenähnlich. Das chromatische Vorderende (Fig. 61n chs), welches 
hier eine ellipsoide Form zeigt, scheint mit einer kurzen achroma- 
tischen Spitze (ach) versehen zu sein und wird von einem wenig 
breiten, hellen Mantel von homogenem, minimal tingirtem Plasma 
umgeben, welchen eine ziemlich breite, fein granulirte und intensiver 
tingirte Plasmamasse (p) umschliesst. Dieses Stadium ist schlangen- 
artig gekrümmt, weil die Streckung des Zellkernes, aus dem die 
Spermatide entstanden ist, schneller vor sich geht als die des um- 
sebenden Protoplasmaleibes. Später findet jedoch ein völliger Aus- 
gleich statt. Da hier trotz der Längenzunahme eine Dickenabnahme 
kaum zu bemerken ist, muss eine Zunahme der chromatischen und 
achromatischen Substanz erfolgt sein (Fig. 610). 

In einem weitern Stadium sind die geringen Windungen ver- 
schwunden, und die Spermatiden erscheinen völlig gerade mit deut- 
lich differenzirtem Kopf- und Schwanztheil (Fig. 61p). Die achro- 


Temnocephalen. 57 


matische Spitze des Kopftheiles, welche bei Fig. 61n zu sehen ist, ist 
bei Fig. 610 bereits degenerirt und bei dem gestreckten Stadium, 
welches Fig.61p veranschaulicht, vollständig verschwunden, wenigstens 
konnte ich sie hier und bei den folgenden Stadien nicht mehr auffinden. 
Bei der nun eintretenden Umbildung der Spermatiden in die Sperma- 
tozoen muss eine gewaltige Protoplasmazunahme erfolgen, da auf den 
Schnittserien alle Samenelemente auf breiten und langen Plasma- 
massen placirt sind. Diese Plasmavermehrung ist aber keineswegs 
zum Aufbau der Samenfäden erforderlich. Es wird vielmehr alles, 
was bei der Spermatidenbildung an Plasma übrig bleibt, nur zur 
Vergrösserung des Cytophors verwendet, welcher bedeutend anwächst 
und schliesslich wie eine grosse Plasmakugel erscheint (cf. Fig. 61s p), 
welche den Samenproducten als Polster dient. 


Nachdem die vollständige Streckung der Spermatiden erfolgt 
und ihr Längenwachsthum sistirt ist (Fig. 61p), tritt ein ganz merk- 
würdiges Stadium ein. Das Schwanzende beginnt sich nämlich in 
viele dünne Fädchen zu spalten, welche alle nach einer Seite hin 
sekrümmt sind (Fig. 61q). Später zerfällt auch der Kopftheil (Fig. 
61r cp) und liefert eine Unmenge Spermatozoenköpfchen (cp) von 
äusserst minimalen Dimensionen. Auf diese Weise sind durch eine 
Art Vieltheilung aus einer Spermatide eine grosse Menge Spermatozoen 
entstanden, welche noch eine weitere Streckung erfahren. Von einer 
Theilung des Kernes in lauter Spermatozoenköpfchen sprechen auch 
Voer u. Yunc (1883 p. 236). 


In einem noch weitern Stadium sehen wir die nun reifen Sper- 
matosomen (Fig. 61s spz) von der bereits erwähnten grossen Plasma- 
kugel (p) verschwunden und an der Peripherie desselben gelagert. 
In dieser Lage verharren sie, bis sie die Spermarien verlassen und 
in die Vasa deferentia eintreten, woselbst sie die verschiedensten 
Lagen einnehmen können. 


Nach den Turbellarien-Untersuchungen v. GrArr's (1882, 1899) 
ist der Ausgangspunkt der Samenfadenbildung eine Zelle, die 
Spermatogonie, welche durch Theilung in Spermatocyten zerfällt, 
die sich zu einer Spermatogemme!) vereinigen. Auch Dupressıs 
(1876) ?) und BönHnse (l. c.) kommen bei ihren Turbellarienstudien 


1) v. GrRAFF (1882, 1899) nennt die Spermatogemme „Spermato- 
morula“ oder auch „Spermatoblastula“. 

2) Dupuessis sagt 1. c.: „Chaque zoosperme lui-m&me correspond 
ä la transformation d’un noyau de cellule; on en voit en eflet beaucoup 


58 ROBERT WACKE, 


zu derselben Ansicht. Aus den Spermatocyten gehen später, nach- 
dem sie viele Zwischenstadien passirt haben, die Spermatiden und 
hieraus endlich die Spermatozoen hervor. Das ausgebildete Sperma- 
tozoon besteht nach JENSEN (1885) aus einem chromatischen 
Centralfaden, welcher aus dem Nucleus der Spermatocyte hervor- 
gegangen und von einem Plasmasaum umgeben ist. 

Nach der von mir beobachteten und dargestellten Entwicklungs- 
reihe von der Spermatogonie bis zum reifen Spermatozoon erscheint 
es fast, als ob die Spermatozoen der 'Temnocephalen morphologisch 
nicht den Werth von Zellen hätten, sondern nur transformirte Kerne 
wären, was jedoch der herrschenden Ansicht diametral gegenüber- 
stehen würde. !) 

v. KÖLLıker (1885), welcher über die Bedeutung der Zellkerne 
geschrieben hat, sieht die Samenfäden nicht als Zellen, son- 
dern nur als metamorphosirte Nuclei an. Aus dem Kern ent- 
steht der wichtigste Theil des Spermatozoons, während das Proto- 
plasma nur der Bewegung dient und eine schützende Membran für 
die Samenproducte bildet. 

SoMMER (1874), SALENSKY (1874) und Monxızz (1878) behaupten 
dagegen in ihren Arbeiten über Cestoden, dass der Kern bei der 
Bildung der Spermatozoen gar keine Rolle spiele und dass dieselben 
nur aus dem Plasma der Bildungszelle hervorgehen. °?) 

Dagegen sagt v. Brunn (1884), dass bei den Vermes und Pro- 
sobranchiern Kopf und Centralfaden des Spermatozoons von Theilen 
des Kerns gebildet werden und dass das Plasma nur eine zarte Hülle 
um denselben liefert. Nach ihm erfolgt bei der Bildung der Sper- 
matozoen eine partielle Differenzirung in Chromatin und Achromatin. 
Während nun das erstere ausschliesslich in den definitiven Kopf 
übergeht, wächst letzteres zum Faden aus. Beide werden von einer 
zarten Protoplasmahülle umschlossen. 

(Ganz dasselbe behaupten auch v. GRAFF (]. c.) und Bönnic (l. ce) 
von den Turbellarien, A. BoLzes Lee (1888) von den Nemertinen 
und BLooMrIıELD (1880) °) von den terricolen Oligochäten. 


dont le fil.. . contient encore ce noyau, et le tout est en outre souvent 
entourne d’une membrane cellulaire.“ 

1) cf. SEIDEL, Ueber Samenfäden und ihre Entwicklung, in: Arch. 
mikrosk. Anat., V. 1, 1884. 

2) HALLEZ (1879) lässt den Kern sogar aus einer Condensation des 
Plasmas entstehen. 

3) BLOOMFIELD sagt: „The nucleus undoubtedly becomes the rod- 


Temnocephalen. 59 


Zum Schlusse verweise ich noch auf Fig. 57a und b, wo zwei 
reife Spermatozoen dargestellt sind. Der obere Samenfaden hat 
einen ovalen, zugespitzten Kopf (cp) mit langer Geissel (ge) und ge- 
hört T. chilensis an, während der untere einen kurzen, gedrungenen, 


vorn abgerundeten Kopf (cp) und eine weniger lange Geissel (gez) 
‚zeigt. Diese zweite Form findet sich bei 7. novae-zelandiae. 


c) Der weibliche Geschlechtsapparat. 
(ef. Fig. 51, 53, 62—64.) 


Bei allen Thieren, welche einen gesonderten Dotterstock ') 
besitzen, ist nach Frey (1847), Hauuez (1879), v. GrArFF (1882, 
p. 130), GEGEnBAUR (1878, p. 191) und Braun (1879 —1893, 
p. 480-481) zwischen Ovarium und Keimstock, Dotter-, Keim- 
und Ovarialzellen streng zu unterscheiden. Es sind nach BrAUN 
(l. ce.) „weder der Keimstock noch die Dotterstöcke für sich einem 
Ovarium oder Eierstock homolog, sondern erst beide zusammen, 
und ebenso ist weder die Dotterzelle noch die im Keimstock 
entstehende primordiale Eizelle einer Eizelle, dem Product der 
Eierstöcke, dem Ovarialei, gleichzusetzen, wohl aber sind Dotter- 
zellen und Primordialeier homolog. Ovarialei und Primordialei oder 
Keimstockszelle sind physiologisch ungleichwerthige Gebilde, indem 
letztere erst durch Hinzutritt des Dotters zum befruchtungs- und 
entwicklungsfähigen Ei wird.“ 

Demnach haben alle Trematoden kein Ovarium, sondern nur 
einen Keimstock; ausgenommen ist nur Gyrodactylus, da nach den 
Untersuchungen von WAGNER (1860, p. 768—795) diese Species 
keinen abgesonderten Dotterstock hat, mithin ein Ovarium s. str. be- 
sitzt. Bei Temnocephala findet sich dagegen ein grosser gesonderter 
Dotterstock (Fig. 51 dst.. Es sind demnach bei ihr zweierlei 
differente Drüsen vorhanden, nämlich der Keimstock (%k), welcher die 
Eikeime (ez) oder Primordialeier erzeugt, und der Dotterstock (dst), 
welcher die Dottermassen producirt. Dazu treten als Anhangsdrüsen 
noch die Schalendrüsen (schdr), welche den uterinen Eiern das 
Material zur Bildung der Ei- oder Embryonalschalen liefern. Alle 
diese Theile sind medial, in dem sogen. „Eifelde“ !) gelagert. 


like head of the earth-worm’s spermatozoon, and the filament is as un- 
deniably formed from non-nuclear protoplasm.* 

1) Die Bezeichnungen „Dotterstock“ und „Eifeld“ wurden von 
LEUCKART zuerst gebraucht.‘ 


60 ROBERT WACcKE, 


Nach den obigen Ausführungen werde ich deshalb im Folgenden 
den von allen Autoren, welche über Temnocephala geschrieben haben, 
angewendeten Ausdruck „Ovarium“ durch „Keimstock“ ersetzen. 

Betrachten wir nun Fig. 51, so sehen wir zunächst den ver- 
hältnissmässig grossen Keimstock (k), welcher nur im Singular vor- 
handen ist und als ein fast sphärisches Gebilde im hintern Körperende, 
in der Nähe der Medianlinie des Körpers, zwischen dem untern 
linken Hoden (sp,) und dem Uterus (ut) liegt. Er ist von einer 
eigenen Membran umgeben und enthält viele einfache, polygonale 
Zellen (ez) von differenter Grösse. Zahlreiche Keimzellen und deren 
Entwicklungsstadien füllen ihn vollständig aus. Die kleinern, unreifen 
(Gebilde sind mit nur kleinen Kernen und fein granulirtem Proto- 
plasma dicht erfüllt, während die grössern Zellen, die das Reife- 
stadium erreicht haben oder demselben nahe sind, grosse Nuclei und 
mehrere Nucleoli, welche durch ein Chromatingerüst verbunden sind, 
enthalten. Protoplasma ist nur in geringer Menge vorhanden. So- 
bald die Kernteilung beendet ist, grenzt sich das Protoplasma ab, 
und die Keimzellen bekommen durch äussern und gegenseitigen 
Druck die oben erwähnte polygonale oder auch länglich runde Form 
(Fig. 51, 64 e2). Zwischen ihnen findet sich zuerst noch eine reti- 
culäre Protoplasmamasse, die allmählich immer schwächer: wird und 
nach und nach ganz verschwindet. Beim Eintritt in den Keim- 
leiter (ov, kl) nehmen die Keimzellen (ez) ihre ursprüngliche sphärische 
Form wieder an. Sie scheinen membranlos zu sein, da WEBER 
(1889) nach seinen Angaben auf p. 14 beobachtet hat, dass sich im 
Zelleibe selbst „Dotterkügelchen von sehr kleinem Caliber, die 
das Licht stark brechen“ vorfinden, was bei einer umgebenden 
Membran unmöglich wäre.!) Ich habe derartige Verhältnisse bei 
T. chilensis und T. novae-zelandiae nicht gefunden. 

Der Keimleiter (Fig. 51 o) ist ein kurzes Communicationsrohr, 
welches die Keimdrüse (%) mit dem weiblichen Leitungsapparat, dem 
Uterus (ut) oder Fruchthalter, in welchem aus dem Primordialei 
successive das Uterusei wird, verbindet und von links her einmündet. 
Die Wand desselben wird von einer dünnen, structurlosen Membran, 
welche sich von der Keimdrüse fortsetzt, gebildet und ist von 
einer parenchymatischen Hülle umgeben. Eine besondere Musculatur 
(m) habe ich nur bei 7. novae-zelandiae gefunden (Fig. 64 A, I, m). 

1) Die Aufnahme der Dotterkörnchen in die Eizelle ist aber nach 


HALLEZ (l. c.) und GEGENBAUR (l. c.) für die Ernährung der Zelle und 
des Embryos eine unbedingte Nothwendigkeit. 


Temnocephalen. 61 


Unterhalb dieser Einmündungsstelle findet der Eintritt der 
Dottergänge (Fig. 51 dg) in den Uterus statt, so dass die Dotter- 
zellen und die Keimzellen hierselbst in innige Berührung treten, wo- 
bei letztere mit Dottermasse umhüllt werden. In dem birnförmigen 
Endtheile desselben (rs) finden sich Spermatozoen in grosser Menge, 
so dass dieser von einer ansehnlichen Circularmusculatur umgebene 
Theil als Receptaculum seminis funetionirt, sich aber morphologisch 
nicht besonders absetzt. Die Grösse desselben ist bei den verschie- 
denen Exemplaren ganz verschieden und hängt von dem jeweiligen 
Contractionszustande des Thierchens ab. Nach WEBER (1889) weicht 
T. semperi in diesem Punkte wesentlich von meinen Individuen ab. 
Er fand das Receptaculum seminis eingestülpt in dem Hinterrande 
des Magendarmes (p. 16), erwähnt auch einen kurzen Communications- 
canal mit dem ÖOviduct, sagt jedoch nicht, auf welche Weise die 
Spermatozoen in das Receptaculum seminis gelangen. 

Der Uterus (ut) ist ein langgezogenes, rundliches, sackartiges 
Gebilde, welches in seinem hintern contractilen Theile von einer 
dicken Ring- (rm) und Längsmusculatur (m) umgeben ist und vorn 
in die Vagina (vg) übergeht. 

Der Dotterstock (dst), welcher fast die ganze Dorsalseite des 
Magens (st) bedeckt und die Undurchsichtigkeit des Thieres in 
seinem medialen Theile hervorruft, liegt unmittelbar unter dem 
Hautmuskelschlauche. Phızıprı (1870) hat ihn ganz verkannt und 
als Leber (!) gedeutet; in einigen Theilen vermuthet er auch Fort- 
pflanzungsorgane, hat aber weder Eier noch irgend welche Canäle 
gefunden. SEMPER (1872) betrachtete den Dotterstock als einen 
einfachen Zellenbelag des Darmes und vindicirte ihm Leberfunctionen. 
HasweEıL (1888) dagegen hat ihn als Dotterstock erkannt, aber 
nirgends etwas über die Ausmündung desselben erwähnt, auch stehen 
Zeichnung und Text zuweilen in Widerspruch mit einander. Bei 
T. novae-zelandiae konnte ich den von HAswEuz für die australischen 
Arten erwähnten Üentralcanal des Dotterstockes nieht auffinden. 
WEBER (1389) und Monricerrı (1898) haben den Dotterstock eben- 
falls richtig erkannt und weichen nur in einigen unwesentlichen 
Punkten von meinem Befunde ab. 

Bei 7. chilensis greift der Dotterstock (Fig. 5l dst) über die 
Ränder des Magens (st) hinweg und besteht aus zwei grossen seitlichen 
Lappen, welche medial in der Höhe des Oesophagus (oes) durch eine 
schmale Brücke verbunden sind. Eine absolute Trennung dieser 
beiden Theile ist nirgends beobachtet worden. Es weist jedoch die 


62 ROBERT WACckKE, 


bedeutende Einschnürung und der jederseits abgehende Dottergang 
(dg), wenn auch nicht auf eine Trennung, so doch mindestens auf 
eine zweiteilige Anlage dieses Organs deutlich hin.!) Zahlreiche 
lang gestreckte Dotterbläschen oder Dotterfollikel, welche von 
einer schwachen Membran ohne contractile Fasern umhüllt sind, die 
sich in die Dottergänge fortsetzt, bilden ein anastomosirendes Netz- 
werk und zeigen mit Alaun-Carmin tingirt deutlich wahrnehmbare 
Kerne (n), aber keine deutlichen Zellgrenzen, so dass wir das Ganze 
als ein Syncytium aufzufassen haben. Von einer umhüllenden Epithel- 
schicht, wie sie WALTER (1893), KERBERT (1881), VAn BENEDEN (|. c.) 
sanz allgemein bei Trematoden gefunden haben, ist bei den Tremno- 
cephalen Amerikas und Neuseelands nicht eine Spur zu entdecken. 
TASCHENBERG (1879 a u. b) leugnet für die von ihm untersuchten 
Trematoden in diesem Falle auch das Vorhandensein eines Epithels. 

Dottercanäle und Dottergänge (dg) sind mit kleinern und grössern, 
noch in Zellen vereinigten Dotterkörnchen von sehr unregelmässiger, 
manchmal auch kugelförmiger Gestalt, strotzend angefüllt. 

Dieselben lösen sich später beim Verlassen der Dottergänge ab, 
indem die Dotterzellen in Dotterkörnchen zerfallen, welche sich dann 
nach und nach zu Dotterballen vereinigen. 

Alle communicirenden Canäle des Dotterstockes streben nach 
dem aboralen Theile des Thierchens in transversaler und longitudi- 
naler Richtung und gehen schliesslich in die nach hinten verlaufen- 
den, nach der Medianlinie convergirenden und von einer homogenen 
Membran umschlossenen Dottergänge (dg) über, welche beide an der- 
selben Stelle (dga) in den Uterus (zt) einmünden und so die Dotter- 
massen mit den Producten (ez) des Keimstockes (%) in Berührung 
bringen. Ein Saccus vitellinus oder Dotterreservoir zur Anhäufung 
des Secrets findet sich bei Temnocephala an der Vereinigungsstelle 
der Dottergänge nicht. 

Nachdem das Primordialei mit Dotter versehen und dadurch 
dem Ovarialei homolog geworden ist, wird es befruchtet; denn jeden- 
falls muss man doch annehmen, dass die Befruchtung dann erfolgt, 
wenn das noch unbeschalte Ei mit dem reifen Sperma in Berührung 
kommt, was in diesem Theile des Uterus geschieht. Darauf wird 
das befruchtete Ei durch Contractionen der Circularmuskeln (rm) des 
Uterus (xt) in die Vagina (vg) befördert, in deren vordern Theil zahl- 


1) Einen unpaaren Dotterstock mit nur einem Dottergang hat allein 
das auf Cyprinoidenkiemen lebende Diploxoon paradoxum NORDM. 


Temnocephalen. 63 


reiche einzellige, birnförmige Schalendrüsen (schdr) mit deutlichem 
Kern und mehreren Kernkörperchen ihren körnchenreichen Inhalt 
ergiessen. Diese Drüsen sind in einer parenchymatischen Grundmasse 
gelagert. Eine feine Membran, die sich in die Wand der dünnen, 
kurzen Ausführgänge fortsetzt, umgrenzt sie nach aussen. 

Das Absonderungsproduct der Schalendrüsen (schdr) umgiebt 
schliesslich das Ei mit einer eontinuirlichen Schicht und verleiht dem 
zelligen Embryonalleibe die schützende Hülle. Zunächst bemerkt 
man nur kleine, durchsichtige, farblose Tröpfehen von minimaler 
Grösse, die sich irregulär an die Eier legen, aber nach und nach 
wird die Masse continuirlich, zähflüssig, pellueid, lichtbrechend und 
schliesst sich zu einer vollständigen Schale, welche verhärtet und 
gleichzeitig gelbbraun oder wohl auch röthlichbraun wird. 

Dieser Theil des Uterus könnte auch Ootyp genannt werden, 
da in ihm die Keim- und Dotterzellen mit einer Schale versehen 
werden.) 

Der Laurer’sche Canal,?) auch wohl Srıepa’sche Scheide ?) ge- 
nannt, welcher sich bei allen Trematoden findet und als Scheide bei 
der Copulation fungirt,*‘) ist bei den Temnocephalen nicht auffindbar, 
fehlt ihnen also. 

Trotzdem halte ich es für unwahrscheinlich, dass bei diesen 
Hermaphroditen eine Selbstbefruchtung stattfindet, wie sie SOMMER 
(1880) für Distomum hepaticum annimmt. Ich halte vielmehr die 
Ansicht von Kersert (1881), Srıeva (1871), Bürschuı (1871), 
TASCHENBERG (1879), Vogt (1888), Minor (1877) u. a. für zutreffend, 
welche für alle Trematoden eine gegenseitige Befruchtung annehmen, 
indem sich das eine Thier mit der concaven Ventralseite der convexen 
Dorsalseite eines andern Individuums anlegt, wobei dann der 
Laurer’sche Canal als Scheide functionirt und das Hodensecret 
direet in das Receptaculum seminis leitet, obgleich bis jetzt niemand 
mit vollkommener Sicherheit zwei Individuen der Trematoden in Copu- 


1) J. P. Van BENEDEN (l. c.) charakterisirt das Ootyp folgender- 
maassen: „O’est un moule, dans lequel le germe est envelopp& des globules 
vitellins et d’ou sort l’euf tout ferm& garni de sa coque solide et de son 
long filament.“ 

2) LAURER entdeckte ihn 1830. 

3) STIEDA fand sie 1871. 

4) Nach den Angaben von SOMMER (1880, p. 635) ist dies bei 
Distomum hepatieum nicht der Fall, da er diesen Laurer’schen Canal 
stets leer gefunden hat. 


64 ROBERT WACcKkE, 


lation angetroffen hat. Vizzor (1879) sagt von Distomum insigne 
Dies., dass der Genitalporus „presente une structure tout & fait ana- 
logue ä& celle d’une ventouse. L’accouplement doit avoir lieu ici, 
comme chez les oiseaux par simple juxtaposition et non par intro- 
mission.“ 

Bei den Temnocephalen findet jedenfalls eine wechselseitige 
Befruchtung statt. Sie sind meiner Ansicht nach protandrische Herma- 
phroditen, bei welchen, da die männlichen Keimzellen früher reifen 
als die Producte der weiblichen Keimzellen, die jungen Thiere als 
Männchen fungiren und mit den ältern Thieren durch Aneinander- 
legen der Ventralflächen und Einführung des Cirrus (c) durch den 
Porus genitalis (g) in das Atrium genitale (ag) und weiter in die 
Vagina (vg)*) in Copulation treten und ihr Sperma ejaculiren. 

Die sich lebhaft bewegenden Spermatozoen gelangen nun im 
Uterus (Fig. 51 ut) abwärts und füllen das hintere Ende desselben, 
das Receptaculum seminis (rs), fast vollständig an. 

Die ebenfalls einzelligen Drüsen, welche das Atrium genitale 
(ag) umgeben und in dieses einmünden, sind wohl als Kittdrüsen 
(kdr) zu bezeichnen, die ihr körniges Secret an die fertigen be- 
schalten Eier vor ihrem Austritt durch den Porus genitalis (g) ab- 
geben und sie zum Anheften an den Üephalothorax der Wirthsthiere 
befähigen. Auch Haswern (1888), WEBER (1889) und MONTICELLI 
(1898) erwähnen derartige Drüsen, durch deren Secret die Eier 
unter einander zusammengekittet und an den Wirthen befestigt 
werden. Prıvıppr (1870) und Semper (1872) haben zwar auch be- 
obachtet, dass die Eier an Aeglea laevis befestigt waren, erwähnen 
jedoch keine Drüsen, welche den dazu nöthigen Klebstoff secerniren. 

Bevor ich meine Ausführungen über den weiblichen Geschlechts- 
apparat schliesse, möchte ich noch auf 2 Zeichnungen hinweisen, 
welche ich von T. novae-zelandiae entworfen habe, da hier die Ver- 
hältnisse besonders schön hervortraten, und zwar stellt Fig. 63 einen 
Transversalschnitt durch die Vagina und Fig. 62 einen solchen 
durch das Atrium genitale dar. In der Umgebung der Vagina be- 
finden sich auch hier wie bei T. chilensis viele einzellige Drüsen, 
die Schalendrüsen, deren Ausführgänge in jene einmünden. 

Die Schnittserie, aus welcher Fig. 63 reconstruirt worden ist, 
war mit Hämatoxylin, Eosin und Orange-G gefärbt; die mikro- 


1) WEBER (1889) betrachtet den Endtheil des Uterus nicht als 
Vagina, sondern als Keimleiter. 


Temnocephalen. 65 


skopische Untersuchung geschah durch die homogene Immersion !/,, 
und Oc. 3. 

Als äussere Grenzschicht fand ich eine schwache Lage von Lon- 
eitudinalmuskeln (/m); darunter breitete sich eine starke Circularmus- 
culatur (rm) aus. Nirgends wurden Kerne in den Muskeln be- 
obachtet, dagegen trat überall die röhrige Structur zu Tage. Auf 
die Circularmuskelschicht folgte eine ganz schwache, hell tingirte 
Basalmembran (b), an welche sich eine breite, fein gestrichelte Proto- 
plasmalage, das Epithel (e), anschloss. 

Es ist also hier offenbar die äussere Hautschicht durch den Genital- 
porus eingestülpt und kleidet die Innenwand der Vagina aus. Kerne 
kamen in diesem Epithel nirgends zur Beobachtung, sind also de- 
generirt; ebenso fehlten auch die Zellgrenzen vollständig, so dass 
das Ganze als ein Syncytium angesprochen werden muss. 

Zahlreiche Ausführgänge der Schalendrüsen, die ihr Secret in 
diesen Endabschnitt des Uterus ergiessen, durchsetzen das Epithel. 
Das Lumen der Vagina ist mit einer vom Protoplasma ausge- 
schiedenen Cuticula ausgekleidet, welche hier eine bedeutende Stärke 
erreicht und vielfach mit Leisten und Einkerbungen versehen ist, 
die auf Transversalschnitten den Eindruck von Zähnen hervor- 
rufen (ch2). Diese sind so abweichend tingirt, dass ich sie für 
Chitingebilde halte. Die Chitinmasse selbst scheint sich nach 
dem Lumen hin bedeutend zu verdichten. da die spitz ausgezogenen 
Enden der Zähne, welche ganz irregulär geformt sind und sich sehr 
zahlreich im ganzen Lumen vorfinden, viel dunkler gefärbt sind. 
Einige ragen auch aus tiefer liegenden Ebenen in höhere hinauf und 
erscheinen dann gleichsam als Inseln (Fig. 63 chz,). 

Das dargestellte Object hat eine Länge von 120 « und ist SO u 
breit; die längsten Chitinzähne sind 20 « lang und 8 «u breit. 

Ganz ähnlich liegen die Verhältnisse beim Atrium genitale oder 
dem Sinus genitalis. Fig. 62 stellt einen Transversalschnitt durch 
das äusserste Ende desselben, in der Nähe des Porus genitalis, dar. 
Die Färbung geschah mit denselben Chemicalien und die mikro- 
skopische Untersuchung in derselben Weise wie vorhin. 

Die Länge des Objects beträgt hier ohne die Längsmuskeln, 
welche nur angedeutet sind, 52 « und die Breite 43,5 «. Die Longi- 
tudinalmuseulatur (Im) ist beim Atrium genitale viel kräftiger als 
bei der Vagina und weist viele Schichten auf, dagegen ist die Cir- 
cularmusculatur (rm) etwas schwächer. Die Basalmembran (d) ist 
durch die hellere Färbung deutlich von der darunter liegenden 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 1. 5 


66 ROBERT WACKE, 


Plasmamasse (e) abgesetzt. Da die Zellgrenzen hier ebenfalls fehlen, 
haben wir wieder ein Syncytium, in welchem sich aber zahlreiche 
grosse Kerne (n) mit vielen Kernkörperchen und Chromatinfäden in 
verschiedener Höhe vorfinden; auf tiefern Schnitten des Atrium 
genitale schwinden jedoch die Kerne vollständig. Das Lumen ist 
sehr gelappt und von einer hellbraun gefärbten, breiten Chitinmasse 
(ch) umsäumt, die von dem Plasma ausgeschieden wird. Die Lappen 
sind jedoch nicht so zahlreich und nicht so spitz ausgezogen wie in 
der Vagina, auch ist die Chitinbekleidung hier viel weniger mächtig. 
In der Nähe des Porus genitalis ist das Atrium genitale sehr eng, 
erweitert sich aber bald ganz bedeutend und geht in die links ge- 
legene Vagina und in die rechts sich anschliessende Cirrustasche über. 

Der Porus genitalis, welcher genau medial, an der tiefsten Stelle 
des Magensinus ventralwärts gelegen ist, besitzt eine äusserst 
kräftige Circularmusculatur, durch welche ein fester Verschluss des- 
selben ermöglicht wird (cf. Fig. 51). 


dr DiarsiEid. 
(ef. Fig. 65, 66, 68, 75.) 


Schon Prıvırrı (1870) erwähnt, dass er unter dem Schwanze 
von Aeglea laevis bei männlichen und weiblichen Thieren verhältniss- 
mässig grosse, rothe Eier gefunden habe, die, da sie sich auch unter 
dem Schwanze der Aeglea & fanden, nicht Eier des Krebses sein 
konnten.’) Auch SEMmPpER (1872) bemerkt in seinen Mittheilungen 
über Temnocephala, dass er an der Haut der Wirthsthiere die nicht 
gestielten Eier, deren Cuticula ziemlich undurchsichtig und dunkel- 
braun war, gesehen habe, und berichtet ferner, dass sich in jeder 
Eikapsel immer nur ein einziger Embryo ausbildet, der in seiner 
Gestalt von dem ausgewachsenen Thiere nicht abweicht. Es findet 
also bei den Temnocephalen wie bei der Mehrzahl der ektoparasiti- 
schen Trematoden weder eine Metamorphose noch ein Generations- 
wechsel statt. Hasweuu (1888) hat bei seinen australischen Arten 
beobachtet, dass die Eier mittels eines Stieles auf den Wirthsthieren 
befestigt sind. Er sagt p. 299: “When extended the egg has a 
short stalk, by means of which it becomes attached to the shell of 
the crayfisb, and is enclosed in viscid matter, which when it hardens 
serves to cement the eggs together.” Ich kann diese Hasweur’schen 


1) Die Eier von Aeglea laevis sind mindestens 3 mal so gross wie 
die Temnocephaleneier und werden nur am weiblichen Thiere befestigt. 


Temnocephalen. 67 


Angaben bei 7. novae-zelandiae aus eigener Anschauung bestätigen 
(Fig. 75 st. Auch Prarz (1894) spricht bei den chilenischen 
Temnocephalen von einem Stiele und bildet ihn auf Fig. 68 sti ab.') 
MontIcEuLı (1898) zeichnet die Eier von T' chilensis lang gestielt 
und mit einander zusammenhängend. Dasselbe findet er auch bei 
T. brevicornis, nur dass die Stiele hier bedeutend kürzer sind, wie 
aus seinen figg. 12, 13, 14 deutlich hervorgeht. 


Auch Vayssıere (1898) stellt auf tab. 11 fig. 10 das Ei von 
T. mexicana gestielt dar. Nur WEBER (1889) weicht bei 7. semperr 
von diesem Befunde ab und sagt auf p. 18, dass „die lange Seite 
des von rechts nach links zusammengedrückten Eies vermittelst einer 
Leiste von gleichem hornartigen Material auf der Krabbe fest- 
klebt“. 

Den Stoff zum Befestigen liefern bei allen Temnocephalen die 
sog. Kittdrüsen (Fig. 51 Akdr), welche in das Atrium genitale (ag) 
einmünden. 

In Bezug auf die Eier von T. chilensis (Fig. 65, 66, 68) ver- 
weise ich auf das, was Prarz (1894) und Moxrticeuuı (1898) sagen. 
Nach Prare (l. c.), welcher seine Beobachtungen an lebendem 
Material in Chile selbst angestellt hat, ist das Ei, welches ungefähr 
050 mm lang und 0,28 mm breit ist, länglich oval. Der Stiel, 
welcher nach Monrticetri (l. c.) 1,0 bis 15 mm lang ist — Prarte 
bildet ihn viel kürzer ab —, befindet sich am spitzen Pole des Eies, 
aber nicht genau terminal; seine Substanz differirt mit derjenigen 
der Schale (me). Deshalb meint Moxtiteruı, dass der Stiel (st) aus 
einem Secret der Hautdrüsen (?) bestehe. Nach Prar£ (l. c.) sitzt 
ein kurzes, aber breites Stielchen (st), welches das Ei an dem 
Wirthsthiere befestigt, etwas excentrisch an dem Pole, wo sich das 
aborale Ende des Embryos befindet. Hierin weicht er wesentlich von 
MonTicELLı (]. c) ab, wie schon ein blosser Blick auf die Abbil- 
dungen desselben beweist. 


Die Eischale (me) wird von 2 dünnen und glatten Chitinhäuten 
gebildet, welche dicht auf einander liegen. 

An dem breitern Pole des Eies, entgegengesetzt von dem bereits 
erwähnten Stiele, findet sich excentrisch ein feiner, zusammenge- 


1) Fig. 68 hat Herr Prof. Dr. PLATE an der chilenischen Küste 
bei 75facher Vergrösserung gezeichnet und mir freundlichst für meine 
Abhandlung zur Verfügung gestellt. Es ist dies die einzige nicht von 
mir gezeichnete Figur, welche sich auf meinen Tafeln vorfindet. 

5* 


68 RoBERT WAckE, 


schrumpfter Endfaden (ef), „der wohl einen Ausguss der Vagina dar- 
stellt“. Dieses Anhangsgebilde, das ebenfalls an einen Stiel erinnert, 
hat WEBER (]. ec.) bei seiner Art auch bemerkt und findet es genau 
entgegengesetzt von der Leiste, mit welcher das Ei auf der Krabbe 
festsitz. Er nennt es eine kleine, schornsteinförmige Erhebung, 
welche aus Schalensubstanz besteht (cf. WEBER, tab. 2, fie. 6, 8, 9), 
und meint, dass dieselbe das Rudiment eines Organs sei, das anfäng- 
lich mächtiger und hakenförmig gebogen war. Es ist von bernstein- 
artiger Farbe wie die Schale und läuft in einen feinen Faden aus, 
welchen er für einen Ausguss des Oviducts hält. Nach ihm hin 
ziehen ganze Reihen von feinsten Bläschen. Soweit stimmt diese 
Darstellung mit der Ansicht Prare’s (l. c.) im wesentlichen überein. 
Dann aber meint WEBER, dass dieser primitive Stiel (ef) mit dem 
Stiele (sitz), den auch Hasweru (1888) von 7. fasciata abbildet und 
der zum Anheften dient, identisch sei, was aber keineswegs der Fall 
ist. Die Sache verhält sich vielmehr so, dass die „schornsteinförmige 
Erhebung“ Weper’'s und der fadenförmige Stiel (ef) Prarr’s am 
oralen Pole identisch sind und dass Haswern (l. c.) dieses Anhangs- 
gebilde überhaupt nicht gesehen hat, wie es auch andern Autoren 
ergangen ist. Vielleicht fehlt auch dieses rudimentäre Gebilde den 
Haswerv'schen Arten ganz und gar. Der Befestigungsstiel (st) 
Prare’s, Haswerr's u. a. A. befindet sich stets am aboralen Pole des 
Embryos (Fig. 67 eb). 

Ueber die Anheftungsstelle der Eier sagen die verschiedenen 
Autoren, welche die Temnocephalen lebend zu beobachten Gelegen- 
heit hatten, dass sie sich ganz besonders an der Dorsalseite der 
Wirthsthiere, am Femur der Beine und unter dem Schwanze isolirt 
oder auch dicht bei einander angeordnet finden. 

Bei T. novae-zelandiae fand ich unter dem conservirten Material 
einige Gruppen von 3 und mehr Eiern, welche ganz ähnlich mit 
einander verbunden waren, wie es MonTicELLnı für 7. brevicornis 
angiebt und wie ich es für 7. chilensis bildlich fixirt habe, nur dass 
die Stiele hier bedeutend kürzer sind (cf. Fig. 65). Bei der aus 4 
Eiern bestehenden Gruppe (Fig. 75) waren 3 von ihnen geöffnet 
und eins geschlossen; alle 4 standen auf sehr kurzen Stielen (sti) 
und waren unter einander durch feine Fädchen aus Kittsubstanz 
(ks) verbunden. In 3 Fällen hatten also die entwickelten Thierchen 
ihre Embryonalhülle (me) bereits verlassen. Das 4., noch geschlossene 
Ei liess wegen seiner Opacität nur sehr wenig von dem Embryo 
erkennen. 


Temnocephalen. 69 


Die Grösse der Eier ist im Verhältniss zu den minimalen Mutter- 
thieren eine ganz kKolossale. Deshalb weiten sie den Uterus (Fig. 
51 ut) ganz bedeutend aus und können nur einzeln denselben 
passiren, wobei die Umbildung des befruchteten Primordialeies in 
das mit Dotter und Schale versehene uterine Ei erfolgt. Die Form 
desselben ist ein langgestrecktes Ovoid, da der vordere Pol etwas 
spitzer als der hintere erscheint. Die Eischale (me) ist anfänglich 
noch sehr wenig gefärbt; die intensivere Tinction erfolgt erst, wenn 
das Schalendrüsensecret vollständig erhärtet ist. 

Unter allmählicher Verringerung der Dottermasse geht nun 
auch der Furchungsprocess vor sich, und es zeigt sich auf Schnitten 
die erste Anlage des in der Entwicklung begriffenen Embryos. Wäh- 
rend sich nun aber bei den ganz jungen Eiern die Dottermassen in 
abgegrenzten Zellen finden, verschwinden diese Zellgrenzen mit der 
beginnenden Embryonalentwicklung vollständig, und die Eischale, 
welche sehr dünn, durchsichtig und eben ist, wird zur Embryonal- 
schale. Die einzelnen Entwicklungsstadien liessen sich leider bei 
dem geringen Beobachtungsmaterial nicht eruiren. 

Bezüglich der Eianhänge, welche ich bei 7. chilensis erwähnt 
habe, möchte ich noch ergänzend bemerken, dass sich dieselben auch 
bei 7. novae-zelandiae sicher vorfinden. Ganz deutlich kann man am 
vordern Pole das Filament (Fig. 75 ef) und am hintern den kurzen, 
dicken Stiel (st) erkennen. Das Filament (ef) war nicht mehr in 
seiner ursprünglichen Beschaffenheit, sondern nur noch rudimentär 
vorhanden, so dass ich über die Bedeutung desselben nicht ganz ins 
Klare kommen konnte. Ich neige jedoch der Meinung zu, dass das 
Filament entweder ebenfalls als Stiel fungirt oder respiratorische 
Functionen auszuüben hat. 

Bei dem am Cephalothorax befestigten Ei ist zwischen der Ei- 
schale (Fig. 68 me) und dem deutlich durchschimmernden Embryo 
(eb) eine Flüssigkeitsschicht (fl) bemerkbar, welche eine Drehung des 
Embryos um die Längsaxe ermöglicht. An ihm lassen sich bereits 
ganz scharf die wichtigsten Theile des ausgewachsenen Thieres, der 
Saugnapf (s), der Magensack (st) mit dem Pharynx (ph), die ventral- 
wärts eingeschlagenen Tentakel (f) und die schwachen Augenpunkte 
(oc) erkennen, so dass eine Metamorphose sicher ausgeschlossen ist. 
Von den Genitalien ist bei den Embryonen, die den ausgewachsenen 
Thieren äusserlich genau gleichen, nur dass sie durchsichtiger und 
selbstredend kleiner sind, noch nichts zu bemerken. Ihre Entwick- 
lung erfolgt also offenbar erst später. 


10 ROBERT WAcke, 


Sobald der Embryo (eb) zur Reife gelangt ist, springt die Ei- 
schale (me) transversal?) (cf. MoxTicELLı 1898) auf, und das fertige 
Thierchen verlässt die schützende Hülle, um sich mit seinem Saug- 
napfe an dem Wirtsthiere zu befestigen. Ein eigentlicher Deckel 
ist bei den Eiern der chilenischen und neuseeländischen Formen 
nicht vorhanden, da die Schale ganz irregulär aufspringt, wie es 
auch MoxTicerrı (1898) und WEBER (1889) bei ihren Arten gefunden 
haben. Temmocephala macht dadurch eine Ausnahme von sämmt- 
lichen Trematoden, deren Eier stets gedeckelt sind.?) 


Das Nervensystem. 
(GE Fie-.61..69:93,. 74) 


Die Untersuchung des Nervensystems und der Sinnesapparate 
ist bei sämmtlichen Plathelminthen mit grossen Schwierigkeiten 
verknüpft. da man nur aus lückenlosen Schnittserien nach allen drei 
Dimensionen des Raumes und bei vortheilhafter Tinction den Ver- 
lauf der Nervenfasern reconstruiren kann. Unnütz ist hierbei 
jede Arbeit an Totalpräparaten. Auch Temnocephala liess mich in 
dieser Hinsicht nur äusserst mühsam und langsam vorwärtsschreiten, 
und erst nach bedeutendem Zeitaufwande gelang es mir, die Ver- 
hältnisse in den Hauptzügen, wie sie die Abbildungen darstellen, zu 
ermitteln. Dabei bin ich mir voll bewusst, dass sich noch manche 
Nervenfaser im Temnocephalenkörper vorfinden mag, welche meiner 
Beobachtung entgangen ist. 

Besonders schöne Bilder lieferten die jüngern Thiere, bei denen 
die Genitalorgane noch nicht vollkommen entwickelt waren. 

Die Färbung geschah mit Derarırrp’schem Hämatoxylin und 
Orange-G, wozu bei einigen Exemplaren auch noch Eosin trat. Zur 
mikroskopischen Betrachtung diente die homogene Immersion !/,, und 
Ocular 3 und 4 Die Schnittserien hatten eine Dicke von 5 bis 10 u. 
Der leichtern Orientirung wegen sind auf Fig. 67 der Pharynx, der 
Magen, der Saugnapf und die Excretionspori mit eingezeichnet. 

PsıLıprr (1870) hat, da er nur an lebenden Thieren und Total- 
präparaten seine Untersuchungen anstellte, vom Nervensystem gar 
nichts gesehen und erwähnt nur zwei auf dem Rücken, im vordern 
Viertel der Körperlänge dicht bei einander gelegene rothe (!), ovale 


1) Nach WEBER (1889) geschieht dies bei T. semperi longitudinal. 
2) Nach WAGNER (1860) sind auch die Eier von‘ Dactylogyrus 
deckellos. 


Temnocephalen. 71 


Punkte, die er für Augen hält. Auch BLascHArn spricht in Gay’s 
Zoologia chilena bei T. chilensis ebenfalls von zwei in einer Quer- 
linie gelegenen Augen. SEMPER (1872) hat dagegen bei Temnocephala 
bereits das Gehirn beobachtet und giebt auf tab. 23, fie. 1 eine Ab- 
bildung davon. Auch beschreibt er es auf p. 3081. c. als ein breites, 
aus zwei symmetrischen Lappen gebildetes Organ, welches dorsal 
vor dem Munde gelegen ist. Jede Hälfte des sicher constatirten 
obern Ganglions besteht aus fünf Läppchen, deren histologische 
Structur ihm unbekannt geblieben ist. Auf dem vierten Läppchen 
hat er jederseits ein grosses Auge gesehen, welches aus einem braun- 
rothen, eine Linse (!) fast ganz umfassenden Pigmentfleck besteht. 
Sehnerven sind seiner Meinung nach nicht vorhanden, und völlig 
ergebnisslos war auch sein Suchen nach den einzelnen Theilen des 
Nervensystems. 

Alle neuern Autoren, Hasweru (1888), WEBER (1889), PLATE 
(1894) und Moxrticeruı (1898), welche einzelne Species monographisch 
bearbeitet haben, geben dagegen eine mehr oder minder ausführliche 
Darstellung des Nervensystems. Die ausführlichsten Ergebnisse über 
den Verlauf der peripheren Nerven finden wir bei Hasweur (l. c.) 
von 7. fasciata, nur fürchte ich, dass er dabei seiner Phantasie etwas 
Spielraum gelassen und zu viel schematisirt hat, da es mir auch auf 
den dünnsten und durchaus vortheilhaft tingirten Schnittserien bei 
den stärksten Vergrösserungen nicht möglich gewesen ist, alle die 
feinen und feinsten Verästelungen und Commissuren zu ermitteln, 
welche Haswerr (l. c.) auf tab. 21, fig. 12 seiner Abhandlung dar- 
stell. Dagegen bin ich über den Aufbau der Augen ein gut Stück 
weiter gekommen, muss aber erwähnen, dass HasweELL im Allge- 
meinen den Bau derselben schon ziemlich richtig erkannt hat. 

Wie bei allen Plathelminthen, so ist auch bei Temmocephala das 
Nervensystem vom Körperepithel vollständig losgelöst, und fast alle 
seine Elemente finden sich innerhalb oder unmittelbar unter der 
Hautmuseularis, wo sie eine verhältnissmässig grosse Ausbreitung er- 
langen. Eine besondere Hülle!) fehlt sowohl den Nerven als auch 
den Ganglien; sie sind vielmehr direct in das Körperparenchym einge- 
bettet. 

Im vordersten Viertel des Körpers befindet sich vor dem Pharynx 
(Fig. 67 ph) das Centralorgan des Nervensystems, das Gehirn (ge), 
dessen Länge durchschnittlich 205 « beträgt, während seine Breite 


1) Das TASCHENBERG’sche Neurilemm. 


12 ROBERT WAckE, 


medial 35 und an den breitesten Stellen sogar 45 u erreicht. Es ist 
näher der dorsalen Körperseite gelegen und hat die Form eines 
breiten, medial comprimirten Bandes, welches lateralwärts ausgezogen 
ist. In vielen Punkten erinnert es an das Gehirn von Tristomum 
molae, worüber A. Lang (1880/81) eine eingehende und vortreffliche 
Studie publicirt hat. Hasweın (l. c.) findet das Gehirn von 
Temnocephala würfelförmig, während es nach WEBER (]. ce.) aus zwei 
runden, seitlichen Ganglien besteht, die durch eine dünne Trans- 
versalcommissur verbunden sind. Bei 7. chilensis setzt es sich aus 
zwei symmetrischen, in der Mitte verschmolzenen Theilen zusammen. 
Die seitlichen Anschwellungen bestehen aus grossen multipolaren 
(anglienzellen (ge) mit körnchenreichem Inhalt und haben grosse 
ovale Kerne mit vielen kleinen Kernkörperchen; sie sind dorsal durch 
eine kurze Brücke verbunden. Neben diesen beiden Hauptganglien 
erwähnt WEBER (l. c.) für 7. semperi noch zwei kleinere Seiten- 
ganglien, welche aber bei 7. chilensis nicht vorkommen. 

Alle Zellen des Gehirns sind peripher gelagert, während sich in 
der Mitte eine fein granuläre Substanz ohne zellige Structur befindet, 
die von Fortsätzen der beiderseitigen Ganglienzellen gebildet wird. 
Diese feinkörnige Masse wird von äusserst feinen Nervenfasern durch- 
zogen (Fig. 73). Es sind dies die Ganglienzellfortsätze, welche in die 
im Centrum des Ganglions gelegene „Centralsubstanz“ eintreten und 
gleich gebaute Seitenäste abgeben. Sie erscheinen auf Transversal- 
schnitten als Röhrchen mit dunklem Rande. Zwischen und auf 
ihnen befindet sich eine grobkörnig-fibrilläre Substanz von gleich 
dunklem Aussehen. Es ist dies jedenfalls die „Leypıs’sche Punkt- 
substanz“. Am oralen Körperende sind oberhalb dieser Faserzüge 
noch mehrere Ganglienzellen gelagert (Fig. 67). | 

Ausserdem finden sich, wie schon früher erwähnt, Ganglienzellen 
mit grossen Kernen und amöbenartig ausgezogenem Körper auch im 
Pharynx (Fig. 74 gz) und Saugnapf. Srırpa, TASCHENBERG, SOMMER, 
Las haben im Pharynx und in den Wänden der Saugnäpfe der 
Trematoden ebenfalls Ganglienzellen gefunden. Da diese Gebilde 
mit den Muskeln nirgends in Zusammenhang stehen und mit den 
Excretionsgefässen nicht communieiren, durch Cochenilletinetur auch 
nicht gefärbt werden, können sie weder Myoblasten noch Renal- 
oder Drüsenzellen sein, sondern müssen kleine peripherisch-motorische 
Nervencentra darstellen, welche zur Leitung bestimmter Muskel- 
partien dienen. Braun (1879—1893) hält dagegen bei Trematoden 
nicht alle diese Gebilde für Ganglienzellen, sondern meint, dass ein 


Temnocephalen. 13 


grosser Theil dieser multipolaren Zellen jedenfalls dem Excretions- 
system angehöre. 

Das Ektoplasma der Ganglienzellen ist hell, während das Ento- 
plasma wesentlich dunkler erscheint und bei allen Ganglienzellen 
feinkörnig-fibrillär gebaut ist. Die Fortsätze derselben gehen nur 
aus der Randzone hervor. Bei Doppelfärbungen mit Hämatoxylin 
und Eosin finden sich neben blauen Körnchen auch kleinere rothe. 
Oft lassen sich auch Uebergänge in der Färbung erkennen, woraus 
hervorzugehen scheint, dass sich die rothen Granula aus den blauen 
allmählich differenziren. 

Vom Gehirn gehen lateralwärts 3 Paar sehr breite, periphere 
Nervenstämme (Fig. 67 tne, ane, ine) aus, welche stets nur die Fort- 
setzung der feinfibrillären Grundsubstanz der Ganglienzelle sind und 
daher stets ein helles Aussehen haben. Das vordere Nervenpaar 
spaltet sich bald nach seinem Austritt in zwei Aeste und sendet 
dann Ausläufer in die fünf Tentakel (ne). Leider konnte ich die 
Verbindung der Tentakelnerven mit den vom Gehirn auszehenden 
Nervenästen bei 7. chilensis nicht auffinden, habe sie aber bei 
T. novae-zelandiae sehr deutlich gesehen und auf Fig. 73 dargestellt. 
Es sind jedoch die Verhältnisse hier etwas anders als bei 7‘. chilensis 
und erinnern mehr an die Haswerr’schen Angaben. Ich komme 
deshalb weiter unten noch besonders darauf zurück. In den Tentakeln 
erscheinen die Hauptnervenstämme (Fig. 67 ine) wegen des contrahirten 
Zustandes der Finger gekrümmt und laufen in viele seitliche Fäden 
aus, welche sich bis in unmittelbare Nähe des Epithels verfolgen 
lassen. N 

Ausserdem kommen aus dem Gehirn noch 2 Paar breite 
Nervenstämme (ane, ine), von denen das obere Paar (ane) einen dorso- 
lateralen Verlauf nimmt und sich an der Anussenseite der Hoden, 
nicht weit vom Körperrande nach hinten erstreckt, während das 
untere Paar (ine) an der Ventralseite zwischen den Hoden und den 
Dotterstöcken entlang zieht. Innerhalb der beiden Nervenäste sind 
im Vorderabschnitte die Excretionspori gelagert. Die dorsalen Nerven- 
züge (ane) konnte ich nur bis über die Mitte des Körpers verfolgen; 
dann verschwanden dieselben spurlos. Auch Commissuren waren bei 
ihnen nicht auffindbar. Viel weiter nach hinten, sogar bis in den 
terminalen Saugnapf (s) hinein, liessen sich die ventralen Nerven- 
stämme (ine) erkennen. Diese ziehen in breiten, gebogenen Bändern 
um den Magensack (st) herum, lösen sich nach hinten, indem sie sich 
bedeutend verbreitern, pinselförmig auf und innerviren den aboralen 


74 ROBERT WACcKE, 


Körpertheil und die Muskelfelder des Saugnapfes.. Zwei kräftige 
Commissuren (cm, und cm,) sind zwischen diesen beiden Strängen 
ganz deutlich bemerkbar. Die obere (cm,) verläuft um den hintern 
Theil des Pharynx (ph) und sendet jederseits einen Seitenast in den- 
selben, wie Fig. 69 ne deutlich zeigt. Die zweite, sehr lange Trans- 
versalcommissur (cm,) zieht sich, den Conturen des Magens folgend, 
um den hintern Theil des Magensackes (st) und um die Geschlechts- 
theile herum und versorgt das ganze Genitalfeld reichlich mit Nerven- 
fasern. Ganz ähnliche Verhältnisse erwähnen auch Lane (l. ce.) für 
Tristomum molae und WriıcHtT u. MAacaruum (1887) für Sphyranura. 

Weiter oben bemerkte ich bereits, dass es mir bei 7. novae- 
zelandiae gelungen sei, die Verbindung der Tentakelnerven mit dem 
sehirn festzustellen (Fig. 73). Bei dieser Species gehen vom Central- 
theile des Gehirns (ge) drei breite Nervenäste (neph, ine und ame. neo) - 
nach dem proximalen Körpertheile. Der mediale Ast theilt sich bald 
nach seinem Austritte in zwei gekrümmte Seitenäste (ane und ine), 
so dass nun im Ganzen vier entstanden sind, die unmittelbar unter 
den Tentakeln durch eine breite Quercommissur (Zrc) verbunden sind, 
von welcher sich dann die breiten Nervenäste (tne) — hier sechs — 
nach den sechs Tentakeln (?) abzweigen. Aehnlich liegen die Ver- 
hältnisse bei 7. fasciata. WEBER (1889) sagt, dass er eine Transversal- 
commissur nicht beobachtet habe und dass bei HAsweLr die fünf 
Tentakeläste zusammen im Caliber die Nervenstämme, von welchen 
sie sich abzweigen, überträfen, ohne dass eine weitere Quelle 
angegeben wäre, von der sie neue Nervenfasern erhalten. Ich kann 
nach meinen Beobachtungen bei 7. novae-zelandiae die Haswer’schen 
Angaben nur bestätigen, indem auch ich die Tentakeläste ausser- 
gewöhnlich breit angetroffen habe, so dass ihr Gesammtvolumen das 
der vier aus dem Gehirn entspringenden und nach dem oralen Körper- 
ende ziehenden Aeste allerdings wesentlich übersteigt. 

Von dieser Kopfcommissur (fre) führen zwei schmalere Nerven- 
äste (ne) lateral nach hinten und vereinigen sich mit dem jederseits 
aus dem hintern Theile des Gehirns ausgehenden obern Nervenpaar 
(neo), welches ein weiteres Nervenpaar (ane) dorsalwärts an den 
Seiten des Körpers nach hinten schickt, während noch ein drittes, 
breiteres Paar (ine) — entsprechend der kräftigern Musculatur — 
ventralwärts denselben Verlauf nimmt, wie ich es vorhin bei 7. 
chilensis (Fig. 67 ine) beschrieben habe. 

Wir sehen also hier drei Nervenpaare aus dem Gehirn kommen, 
wovon sich das mittlere noch einmal spaltet, so dass in Wirklichkeit 


Temnocephalen. {es 


vier Paare von Nerven aus dem hintern Theile des Gehirns 
resultiren. Nach Hasweız (1888) treten drei, nach WEBER (1889) 
dagegen nur zwei Paar Nervenstämme aus dem Gehirn aus. 

Besonders auffällig ist es, dass hier der centrale Nervenplexus 
vom Parenchym gar nicht abgesetzt erscheint und dass Dorsoventral- 
muskelfasern (dvm) das Gehirn in allen Theilen durchsetzen, hin und 
wieder auch Pigmenteinlagerungen (pi) zwischen den peripheren 
Theilen desselben anzutreffen sind. Zahlreiche Ganglienzellen (g2) 
mit grössern und kleinern Kernen liegen symmetrisch angeordnet in 
der Gehirnmasse. Alle Kerne (») sind scharf conturirt und erscheinen 
auf conservirten Präparaten unregelmässig grobkörnig mit je einem 
excentrisch gelagerten runden Kernkörperchen. Die kleinern Kerne 
haben eine ellipsoide Form, während die grössern auf Durchschnitten 
fast halbmondförmig erscheinen; es läuft jedoch nur das eine Horn 
spitz aus, während das andere abgerundet ist. 

Die einzelnen Ganglienzellen sind nirgends scharf abgegrenzt, 
sondern gehen in ein maschiges Gewebe über. Breite Nervenfaser- 
züge durchsetzen das Centralorgan nach allen Seiten und bilden 
gleichsam Commissuren zwischen den austretenden Nerven. Danach 
würde das ganze Gehirn nichts anderes darstellen, als eine sehr 
breite Quercommissur zwischen den einzelnen Nervenästen mit einer 
grössern oder geringern Zahl von Ganglienzellen. Die Nervenäste 
setzen sich aus feinsten Fibrillen zusammen, welche die directen 
Fortsätze der Ganglienzellen sind. 


Die Sinnesorgane. 

Bei allen Thieren, welche zum Parasitismus übergehen, tritt 
nach und nach eine Degeneration der Respirations- und Locomotions- 
organe, des Nervensystems und auch der Sinnesorgane ein, während 
sich eine Steigerung in der Entwicklung der Genital- und Haft- 
organe bemerkbar macht. Da nun unsere Species noch keine rein 
parasitäre Lebensweise führt, muss diese regressive resp. progressive 
ÖOrganmetamorphose noch im Anfangsstadium stehen, was durchaus 
mit meinem bisherigen Befunde übereinstimmt und sich auch bei 
den Sinnesorganen wiederfindet. Gesichts- und Tastorgane — (Ge- 
hör-, Geschmacks- und Geruchsorgane sind nicht nachzuweisen, finden 
sich überhaupt bei allen Plathelminthen fast gar nicht) — erinnern 
bei den Temnocephalen viel mehr an. freilebende Turbellarien als 
an die dem Parasitismus verfallenen Trematoden. 

Betrachten wir nun zunächst die Organe für die Lichtempfindung, 


76 ROBERT WAckE, 


a) die Augen. 
(ef. Fig. 71, 72 a—g,.73.) 

Schon Prırıprı (1870) und nach ihm Senper (1872) und alle 
folgenden Autoren erwähnen bei den Temnocephalen 2 Augen, die 
aber bisher nur sehr wenig eingehend beschrieben worden sind. Ich 
bin in der Lage, auf Grund eingehender Untersuchungen eine aus- 
führlichere Darstellung des optischen Apparats geben zu können. 

PHıuıppr (1. ce.) constatirt, dass die Augen von T. chilensis oval 
und mit rothem Pigment versehen sind. Weiter kommt auch SEMPER 
(l. e.) nicht, nur bemerkt er noch, dass sie dem Gehirn unmittelbar 
aufliegen, ein Nervus opticus also nicht vorhanden ist. Prarz (1894) 
erwähnt in seinen kurzen Mittheilungen ebenfalls, dass die beiden 
rothen Augenflecke dem Gehirn direct aufliegen und vorn eine Linse 
tragen; ferner findet er auch rothes Pigment nm die benachbarten 
grossen Bindegewebszellen vertheilt. Weser (1889) berichtet von 
T. semperi, dass jedes Auge aus einem Pigmentfleck besteht, der 2- 
oder 3zellige Körper, die vielleicht lichtbrechend wirken, einschliesst. 
Zwei von diesen liegen nach aussen, einer dagegen nach innen. 
Ferner bemerkt er ebenfalls, dass die Augen unmittelbar auf den 
Gehirnganglien liegen und erst im vorgerückten Embryonalstadium 
auftreten. Haswern (1888) weicht bei seiner Darstellung wesentlich 
von WEBER ab und nähert sich mehr dem wirklichen Bau des Temno- 
cephalenauges. Die Angaben von Monrickurı (1898) bedeuten keinen 
Fortschritt in der Kenntniss des optischen Organs, und VAYSSIERE 
(1892, 1898) ignorirt es ganz. 

T. chilensis sowohl wie auch 7. novae-zelandiae haben 2 Augen 
(Fig. 67 oc), welche zu beiden Seiten der Medianlinie vor dem Pharynx (ph) 
liegen und schon mit Lupenvergrösserung zu erkennen sind. Meine 
Untersuchungen geschahen an Frontal-, Sagittal- und Transversal- 
serien von 5 u Dicke mit der homogenen Immersion !/,,; und den 
Oecularen 2, 3, 4 bei einer Tubuslänge von 170 mm. Um eine recht 
scharfe Differenzirung der einzelnen ‚Elemente zu erzielen, habe ich 
eine dreifache Schnittfärbung mit den bekannten Tinctionsmitteln 


vorgenommen. 
Die genauen Maassverhältnisse bei Fig. 73 sind folgende: 
a) Untere Entfernung der Augen = 160 u, 
b) Obere Entfernung der Augen = 120 u, 
c) Entfernung der obern beiden Ganglienzellen — 100 u, 


d) Höhe der Ganglienzellen. über dem Pharynx — 90 u, 


Temnocephalen. 17 


e) Entfernung des obern Augenrandes vom Pharynx — 70 u, 
f) Entfernung des untern Augenrandes vom Pharynx = 40 u. 
Wie schon weiter oben erwähnt worden ist, unterscheidet" man 
zwei Gehirnpartien (ge), welche durch eine Transversalcommissur von 
fibrillärer Beschaffenheit mit einander verbunden sind. Auf jeder 
Partie befindet sich ein deutlicher Pigmentfleck (piz), der bei meinem 
conservirten Material stets tiefschwarz erschien, in frischem Zustande 
aber nach den identischen Angaben von PhıLippr (]. c.) und PLATE (1. ce.) 
eine rothe Färbung aufweist. WEBER (l. ec.) sagt dagegen ausdrück- 
lich, dass ihm bei seiner Species auch im frischen Zustande das 
Pigment immer schwarz erschienen sei. Es variirt also offenbar die 
Färbung der Augen bei den verschiedenen Species; denn die dem 
Gehirn aufliegenden Pigmentflecke (Fig. 71 piz), die nicht solid, 
sondern nach beiden Seiten schalen- oder becherförmig ausgehöhlt 
sind (2b, äb), stellen eben die Augen dar, welche schräg nach aussen 
und oben gerichtet sind, doch so, dass ihre Axen vertical auf einander 
stehen. Die innern Augenbecher (id) sind einander zugekehrt, 
während die äussern (äb) nach aussen geöffnet sind. Für die Licht- 
wahrnehmung haben diese Becher offenbar keine Bedeutung, da sie 
mit den Nerven nicht in Verbindung stehen. Sie dienen vielmehr 
nur als „Blendvorrichtung“, wodurch ermöglicht wird, dass nur 
einige Strahlen zu dem im Becher liegenden percipirenden Apparat ge- 
langen können. Gleichzeitig werden von den Lichtstrahlen, welche 
die Augen treffen, nur zwei Becher ganz durchleuchtet, so dass die 
Thierchen auf diese Weise eine Vorstellung von der Richtung be- 
kommen, aus welcher die perecipirten Lichtstrahlen stammen. 

Jedes Auge hat also plastisch betrachtet die Form eines aus 
Pigment gebildeten Doppelbechers (Fig. 71, 72, 73), welcher ziemlich 
tief unter dem Epithel gelegen ist, da auf dieses zunächst eine dünne 
Ringmuskelschicht und dann eine eben solche Längsmuseularis folgt. 
Darunter befindet sich eine schwache Pigmentlage, und noch tiefer 
und vollkommen abgesondert davon liegt das Pigment in dichter 
Anhäufung. In dieser Höhe finden sich auch die Augen.') 


1) Lang (1880/81) behauptet, dass bei den jungen Polycladen oder 
Polycladenlarven die ursprüngliche Anlage der Augen in dem als Körper- 
epithel differenzirten Ektoderm des Embryos erfolgt und dass dieselben 
erst secundär in das Mesoderm einwandern. — Nach den Untersuchungen 
GorrTE’s (1886) an Stylochus pilidium sind jedoch nur die lichtbrechen- 
den Körper des Auges ektodermaler Herkunft, während die schüssel- 
föormigen Pigmentanhäufungen an der Innenfläche der Ektodermzellen dem 


78 ROBERT WAckE, 


Die Zusammensetzung derselben ist bei den Temnocephalen eine 
recht complieirte (Fig. 73). Es lassen sich deutlich zwei Theile an 
ihnen unterscheiden: Pigmentbecher (Fig. 71 ib, äb) und pereipirender 
Apparat. Letzterer ist der wesentlichste Theil und setzt sich aus 
dem Sehkolben (Fig. 73 skb), der Sehzelle (szl) und dem Nervenfort- 
satze (neo) zusammen. Durch die Art der Innervation des Auges 
wird bedingt, dass diese pereipirenden Theile nicht vertical über 
einander, sondern horizontal neben einander gelagert sein müssen, 
dass also die Sehzellen. (sz!) vor der diaphragmaartigen Oeffnung des 
Pigmentbechers nicht vertical nach oben, sondern schräg nach aussen 
gelagert sind. 

Der Pigmentbecher, welcher von dorsoventralen Muskelzügen 
(dom) und Parenchymgewebe umhüllt ist, setzt sich aus zahllosen 
runden, dunkelbraunen, ja fast schwärzlichen und nahezu gleich 
grossen Pigmentkörnchen zusammen '!), welche dem sich bis zu den 
Augen hin erstreckenden Hautpigment entstammen. Es sind dem- 
nach die Augenbecher jedenfalls dadurch entstanden, dass sich das 
Hautpigment um die freien Enden der Ganglienzellen herumgelagert 
hat. Besonders dicht liegen die Pigmentkörnchen am Innenrande 
der Zelle (piz), während sie nach dem Aussenrande hin lockerer 
angeordnet erscheinen. 

Die ganze Pigmentansammlung des Auges bildet nur eine 
Zelle (piz) mit einem deutlich wahrnehmbaren grossen Kern (n), 
welcher an einer pigmentfreien Stelle nach dem Innenrande zu 
sichtbar wird. Sollte eine solche Stelle nicht auffindbar sein, so 
muss man eine Entfärbung des Pigments mit Wasserstoffsuperoxyd 
(H,0,) vornehmen, da absoluter Alkohol (C,H,O), Kaliumchlorat 
(KC10,), Salzsäure (HCl) und auch Salpetersäure (HNO,) Keinen Ein- 
fluss auf die Farbe des Pigments ausüben. Der Kern (n) der Pig- 
mentzelle (piz) erscheint homogen gefärbt und hat in seinem Centrum 


Entoderm angehören. — V. GRAFF (1882) meint dagegen in seiner Mono- 
graphie der Turbellarien, dass die linsenlosen Pigmentaugen zweifellos dem 
Epithel, die linsentragenden dagegen dem Parenchym angehören. — 
JÄNICHEN (1898) hat bei seinen Turbellarienstudien beobachtet, dass bei 
der Regeneration der Augen Pigmentzellen und lichtempfindliche Zellen 
sowohl im Metoderm wie auch im Ektoderm entstehen, doch ist von der 
Regeneration wohl nicht immer mit absoluter Sicherheit auf die Ontogenie 
zu schliessen. 

l) CARRIERE (1885) sagt, dass die Pigmentkörnchen überall ganz 
verschiedene Grösse haben. 'Ich habe dies jedoch nicht finden können, und 
JÄNICHEN (]. c.) verneint es ebenfalls. 


Temnocephalen. 79 


ein intensiv tingirtes Kernkörperchen. Die Anordnung des Pigments 
in Schalen- oder Becherform zeigen die in Fig. 72 a—g dargestellten, 
in verschiedener Höhe durch das Auge von T. novae-zelandiae ge- 
führten Schnitte. 

In diese schalenartigen Vertiefungen (Fig. 71 :b, äb) der Pigment- 
zelle (piz) schiebt sich nun von rechts und links je eine Sehzelle 
(Fig. 73 szl) ein, welche den Innenraum vollständig ausfüllt. Der 
bei weitem grössere Theil derselben liegt ausserhalb und bildet einen 
etwas schiefen Kegel, welcher in einen kräftigen Nervenfortsatz 
(neo) übergeht, der sich mit jenem lateralen Nervenaste (»e) vereinigt, 
welcher die obere Quercommissur (fre) und den aus dem obern Theile 
des Gehirns entspringenden Seitennervenast (ane) verbindet oder wie 
bei den medialwärts gerichteten Bechern in den Üentraltheil des 
Gehirns (ge) übergeht. Da, wo die Ganglienzelle den Pigmentbecher 
verlässt, findet sich eine helle, nur wenig tingirte Schicht, welche 
immer von zartesten Fäserchen durchsetzt wird, die nach der ausser- 
halb gelegenen Plasmamasse ziehen. Unmittelbar hinter dieser 
Schicht, am distalen Ende liegt der grosse, eigenthümlich geformte 
Nucleus (n), welcher granulirt erscheint und einen grossen Nucleolus 
enthält, der peripher sehr stark tingirt ist, während der Centraltheil 
desselben nur wenig Farbstoff aufgenommen hat. Die Kerne der 
Ganglienzellen (92) sind sämmtlich viel schwächer gefärbt als die 
Kerne des umgebenden Parenchyms. Das Plasma der Sehzellen ist 
reticulär gebaut und wird in der Längsrichtung der Zelle von 
‘ vielen, theilweise verfilzten Fibrillen durchsetzt. Am distalen Ende 
ziehen sie sich in äusserst feine, dicht an einander liegende Fäserchen 
aus uud bilden gemeinschaftlich den Nervus opticus (neo). Ganz 
eigenthümlich sieht das proximale Ende der Zelle aus, soweit es im 
Pigmentbecher (z5, ab) steckt. Auf dieser kurzen Strecke befinden 
sich zwischen der Sinneszelle (szl) und der Becherwandung viele 
gleichmässig dicke, flaschenförmige Stäbchen (sb), welche an der Basis 
zu einer homogenen Substanz verschmelzen, während sie nach aussen 
als äusserst zarte Plasmafasern in die Sinneszelle übergehen und 
diese wahrscheinlich durchsetzen. Anfangs sind die Plasmafasern 
getrennt, verfilzen aber später mit einander, trennen sich dann wieder 
und bilden am distalen Pole den Nervenfaden (neo). Zwischen den 
einzelnen Stäbchen (s%b)!) entstehen auf diese Weise langgestreckte 
Zwischenräume, welche eine homogene Färbung aufweisen und voll- 


1) Hesse (1897) nennt sie Sehkolben. 


80 RoBERT WAckE, 


ständig hell wie Vacuolen erscheinen. Ob man nun diese aus Stäbchen 
zusammengesetzten, vom Pigmentbecher umschlossenen Theile des 
percipirenden Apparats mit Lane (]. c.) als Krystallkörper oder mit 
Hess£ (]. ce.) als Theil der Sinneszelle, die nicht nur leitende, sondern 
auch pereipirende Function besitzt, aufzufassen hat, überlasse ich 
dem Urtheile der Physiologen. Bei Temnocephala erscheint mir die 
letztere Ansicht die treffendere zu sein, so dass sich demnach der 
ganze percipirende Apparat nur aus einer einzigen Zelle zusammen- 
setzt und lichtempfindliche Zellen und Sehkolben ein morphologisches 
Ganzes bilden. 

Zu erwähnen wäre nun noch, dass sich an beiden Seiten der 
Sehkolben, also auch zwischen den Enden der vereinigten Stäbchen 
und der Wand des Pigmentbechers, ein freier, heller Ring zeigt. 
v. Grarr (1882) nimmt an, dass derselbe auch am-lebenden Thiere 
vorhanden und von einer gallertartigen Masse ausgefüllt sei. 
CARRTERE (1885) behauptet dagegen, dass sich erst unter Einwirkung 
der Reagentien die Sehkolbenbasis von der Pigmentbecherwandung 
löst und auf diese Weise der helle Ring entsteht. Auch Börmse 
(1887, 1891) ist derselben Ansicht; nach ihm füllen also die End- 
kolben den Pigmentbecher im lebenden Zustande vollständig aus. 
Ebenso sagt auch Hesse (]. c.), dass sich die Enden der Sehzelle der 
Pigmentzelle dicht anlegen. Ich bin leider nicht in der Lage, diese 
Frage an meinem conservirten Material lösen zu können, neige jedoch 
nach meinen Beobachtungen der BöHnıs- CARRIERE - Hesse’schen 
Meinung zu. 

Weiter oben erwähnte ich, dass Puıuıprı (1870) und PATE 
(1894) die Augen von Temnocephala im frischen Zustande roth 
pigmentirt gefunden hätten, während ich bei den conservirten 
Thierchen nur schwarzbraune Pigmentansammlungen gesehen habe. 
Es erklärt sich dies vielleicht daraus, dass die Sehzellen unge- 
färbter Augen bei Temnocephala yöthlich gefärbt sind, wie es 
Hess£ (]. c.) bei verwandten Formen beobachtet hat, und dass die 
rothe Farbe der Augen von der Sehzelle und nicht vom Pigment 
herrührt. Diese röthliche Färbung verschwindet jedoch nach und 
nach vollständig. „Es liegt nun die Vermuthung nahe, dass wir es 
hier mit einem Stoffe zu thun haben, der dem Sehpurper der Wirbel- 
thieraugen entspricht“ (ef. Hesse ]. ec... Auch Levvıs hat die 
Sehkolben bei Trematoden im frischen Zustande hellroth ge- 
funden, und- zwar ist er der erste, welcher diese Beobachtung ge- 
macht hat. 


Temnocephalen. s1 


Von grösstem Interesse ist es, dass die Augen der Temnocephalen 
dem Bau nach mit denen der Rhabdocölen, Tricladen, Polyeladen und 
Trematoden im Princip übereinstimmen; denn alle weisen dieselbe 
gegenseitige Lagerung der wichtigsten Theile auf. BöHnmıe (1887) 
fand allerdings bei den meisten Rhabdocölen daneben noch besondere 
Zellen, welche er „Linsenzellen“ nennt. Bürcer (1890) erwähnt 
sogar bei den Nemertinenaugen ganz Ähnliche Verhältnisse wie bei 
den Turbellarienaugen, nur dass nach seinen Angaben die Sehkolben 
ganz sicher die Wand des Pigmentbechers erreichen, während 
dies sonst noch hypothetisch ist. 

Die gegenseitige Lage der einzelnen Bestandtheile der Augen 
aller Plathelminthen, bei denen die Retinazellen s. Sinneszellen dem 
Pigment stets ihre äussern Enden zuwenden, bedingt, dass es 
sämmtlich invertirte Augen sind. 


b) Die Tastorgane. 


Das vordere Körperende von 7. chilensis und T. novae-zelandiae 
ist mit einem besondern Reichthume von Nervenfasern (fne) ver- 
sehen, die sich nach den Tentakeln hin erstrecken, dort vielfach ver- 
zweigen und unmittelbar bis an das Epithel (e) reichen. Dies alles 
spricht für eine gesteigerte Sensibilität des Vorderendes.. Wenn nun 
auch keine specifischen Tastorgane ausgebildet sind, so übernehmen 
doch offenbar die Tentakel (f) diese Function. Hasweur (1888) sieht 
sie sogar als besondere Sinnesorgane an. PLATE (1894) ist der An- 
sicht, dass sie „der Sitz eines feinen Tastvermögens sind, da sie 
zahlreiche, vereinzelt stehende Epithelzellen mit einem dichten Be- 
satz von Sinnesstäbchen“ aufweisen. Die Tentakel sind in einer 
beständigen Bewegung begriffen, so dass es aussieht, als ob sie die 
ganze Umgebung ihres Aufenthaltsortes abtasten wollten. Es ist 
dies jedoch keineswegs der einzige Zweck der Bewegungen, da die 
Tentakel auch, wie weiter oben gezeigt worden ist, der Nahrungs- 
zufuhr dienen. Ihr Vorderende ist retractil, die Muskeln wirken 
also als Retractoren; ja es hat sogar den Anschein, als ob die Finger 
fernrohrartig verkürzt und vorgestreckt werden könnten, da im 
contrahirten Zustande hin und wieder Querfältelungen auftraten. 


‚Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. Ill.) Heft 1. 6 


32 ROBERT WAckKE, 


Biologisches. 

Die Temnocephalidae nehmen unter den monogenetischen Trema- 
toden, deren 1. Familie sie nach der bisher herrschenden Ansicht 
bilden, in so fern eine Ausnahmestellung ein, als sie keine echten 
Parasiten sind, sondern nur als Commensale der Wirthsthiere oder 
auch als Raumparasiten (cf. Braus, Vermes p. 511) angesehen werden 
können, da sie nach den identischen Berichten der neuern Forscher 
— Haswerın (1888 p. 279—302), WEBER (1889 p. 1—29), PLATE 
(1894), Monricevrı (1888; 1889) — weder Blut noch Schleim noch 
Epitheltheilchen ihrer Wirthe verzehren, sondern sich vielmehr von 
kleinen Daphniden, Copepoden, Rotatorien, Infusorien und Inseeten- 
larven ernähren und ihre Wirthsthiere nur zur Locomotion be- 
nutzen. 

Die Temnocephalen bewohnen fast alle äussern Theile der lang- 
und kurzschwänzigen tropischen Süsswasser-Decapoden, sind somit 
an die Bedingungen des Aufenthaltsortes derselben gebunden und 
können, wenn man sie von dort entfernt, nur kurze Zeit am Leben 
erhalten werden. Phıuıpri (1870 p. 35—42) gelang es, 200 dieser 
Thierchen in einer Schüssel mit reinem Wasser mehrere Tage lebend 
aufzubewahren, während ihre Wirthsthiere bald abstarben. WEBER 
(. ec.) hat einige von ihrem Wirthe entfernte Exemplare Wochen lang 
lebend erhalten, während andere in kurzer Zeit zu Grunde gingen. 
Beliess er sie aber auf den Krabben und brachte sie mit diesen in 
Behälter, welche Scherben, Steine und nur wenig Wasser enthielten, 
so blieben sie sehr viel länger am Lieben. 

Die von WEBER untersuchte Species fand sich ausschliesslich 
auf Telphusa-Arten, aber nie auf den mit ihnen vergesellschafteten 
Palaemoniden. Woon-Mason (1875 p. 336—337) glaubt, dass ein 
von ihm in Britisch-Indien gefundenes Exemplar einem Flussfische 
angeheftet gewesen sei. Doch ist dies jedenfalls ein Irrthum, da 
ein derartiges Wirthsthier für die Temnocephalen sonst nirgends 
gefunden worden ist. Prare (l. c.), welcher seine Beobachtungen 
bei Valparaiso und Santiago an den auf Aeglea laevis LzacH lebenden 
und frisch gefangenen Exemplaren anstellte, sagt, dass sie sich be- 
sonders zwischen den Zangen der grossen Scheeren aufhalten, weil 
sie dort am leichtesten kleine Partikelchen von den Fleischstückchen, 
welche die Krebse ergriffen haben, als Nahrung erhaschen können. 
Sehr zahlreich finden sie sich auch am Femur der Beine und an der 
Ventralfläche des Cephalothorax, während die abgesetzten Eier fast 


Temnocephalen. 83 


ausschliesslich auf der Unterseite des Abdomens der Wirthsthiere 
angeheftet sind. 

Manchmal verlassen die ausgewachsenen Thierchen ihren Wirth 
und bewohnen dann vorübergehend andere feste Gegenstände, wie 
Paıuıpri (1870 p. 37—38) berichtet, welcher in Chile selbst ein- 
gehende Beobachtungen über die Lebensweise dieser Thierchen ange- 
stellt hat. 

Ihre Bewegungen gleichen denen der Hirudineen. Der Saug- 
napf dient ihnen zur Anheftung an dem Boden der Gewässer, an 
festen Gegenständen, ja sogar an der Oberfläche des Wassers, wobei 
der Körper natürlich mit der Rückenfläche nach unten hängt. In 
dieser Lage verharren sie oft Stunden lang ganz ruhig oder machen 
höchstens mit den Tentakeln schwache Bewegungen. Plötzlich aber 
strecken sie den Körper lang aus, bewegen das orale Körperende 
und die Finger äusserst lebhaft hin und her, als ob sie etwas er- 
haschen wollten. Diese Bewegungen sind bedeutend lebhafter als 
bei allen verwandten Formen. Nach Haswerr (l. c.) krümmen sie 
sich bei fixirtem Terminalende vollständig ventralwärts, strecken 
sich dann wieder aus und machen mit den Tentakeln zur Orientirung 
tastende Bewegungen, indem sie sich aufrichten und sogar theil- 
weise um ihre eigene Axe drehen, wobei die sich Kreuzenden Muskeln 
in Action treten. 

Bei Ortsveränderungen gleichen ihre Bewegungen denen der 
Spannerraupen und der Hirudineen, wobei besonders das Haftorgan 
und die Tentakel wirksam werden. Sie befestigen das Vorderende 
mit den Tentakelspitzen, welche sie wie Saugorgane benutzen und 
ziehen den terminalen Saugnapf unter convexer Krümmung des 
ganzen Körpers dicht heran, heften nun diesen fest und strecken den 
Kopftheil weit nach vorn aus. Dann wiederholen sie diese Be- 
wegungen so oft, bis sie schliesslich am Ziele angelangt sind. 

Ueber schwimmende Bewegungen habe ich in der gesammten 
Literatur der Temnocephalen nirgends eine Andeutung gefunden, 
woraus hervorgeht, dass sie nie in schwimmendem Zustande beobachtet 
worden sind. 


Geographische Verbreitung. 


Hinsichtlich der geographischen Verbreitung der Temnocephalen 
lässt sich bislang nur sehr wenig sagen, da die Kenntniss derselben 
noch zu dürftig ist. Nach dem heutigen Standpunkte der zoologischen 


Forschung ist als sicher anzunehmen, dass die Temmnocephalidae nur 
6* 


fg) owengeaeL, 


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84 


Temnocephalen. 85 


in der tropischen und subtropischen Zone und in deren unmittelbaren 
Nachbarschaft vorkommen. Daselbst finden sie sich nach WEBER 
(1889 p. 4) sehr localisirt, „oft nur in einem kleinen Bezirke eines 
Baches oder Flusses, dann aber meist sehr zahlreich“. Die bis jetzt 
bekannten, auf der vorhergehenden Seite übersichtlich zusammen- 
gestellten Species hat man in Amerika, Afrika, Asien und Australien 
und zwar in folgenden Ländern gefunden: Brasilien, Chile, Mexico, 
Madagascar, Celebes, Java, Philippinen, Sumatra (bis 1560 m hoch 
über dem Meere), Gippsland, Neuseeland, Neusüdwales und Tasmanien. 


Systematisches. 


In den ältern Systemen der Trematoden von Diesınsc (1850), 
BUrMEISTER (1856), P. J. Van BENEDEN (1854; 1858 ID), LEUCKART 
1856) und TAscHENBERG (1879) ist Temmocephala nicht erwähnt, weil 
die Stellung dieses in der Mitte des 19. Jahrhunderts entdeckten 
Thierchens noch keineswegs sicher war. Erst Monticzuri (1898), 
welcher sich in seinem im Jahre 1889 publieirten System vielfach 
an TASCHENBERG (]. c.) anschliesst, erwähnt als zweite Familie der 
Monogenea „Temnocephaleae Hasw.“ mit Temmocephala BLANCH. 

Ueber die Aufnahme der T'emnocephaleae als besondere Familie 
sagt Braun (1879/93), dass sich dies ganz von selbst rechtfertige, 
„wenn man die betreffende Gattung überhaupt, wie es SEMPER (1872) 
zuerst ausgesprochen hat, als zu den Trematoden gehörig betrachtet. 
Temnocephala bietet allerdings eine Reihe von Besonderheiten dar, 
und die Frage ist trotz der Arbeiten von Haswerr (1888) und 
WEBER (1889) gerechtfertigt, ob Temnocephala ein Trematod ist.“ 

WEBER (]. c.) führt in seiner Monographie 7 Punkte an, in denen 
Temnocephala von dem gewöhnlichen Bau der monogenetischen 
Trematoden abweicht. Kritisch beleuchtet bleiben aber von diesen 
7 abweichenden Punkten nur 3 bestehen, da sich zunächst ein ein- 
facher Darmcanal ohne Gabelung oder seitliche An- 
hänge auch bei andern Trematoden!) vorfindet, und einzellige 
Hautdrüsen mit sehr langen Ausführgängen auch im vordern 
Körperabschnitte der Gyrodactyliden vorhanden sind. Ferner steht 
in Bezug aufdiedorsaleLagederExcretionspori Temnocephala 
keineswegs isolirt da, wie WEBER annimmt, da sich dieselbe Lage 
bei den meisten Vertretern der Monogenea vorfindet. Der Dotter- 


1) z. B. Gasterostomum und Tetraonchus. 


86 ROBERT WAckE, 


stock ist freilich nur einfach, weist aber durch die beiden Aus- 
führgänge auf die ursprüngliche Duplicität des Organs hin. Die 
Anordnung der Geschlechtsorgane im hintern Körperende 
hat Temnocephala zwar mit Diplozoon paradoxum NORDM. gemein, 
erinnert aber doch dadurch wie durch „das Verhalten des Cirrus 
zum Uterus“, durch „das grosse Receptaculum seminis“ und durch 
„den kurzgestielten Keimstock“ sehr an die rhabdocölen Turbellarien, 
obgleich diese nicht 4 Hoden haben. Den Temnocephalen fehlt da- 
gegen die Hautwimperung, welche nach der v. GrAFF'schen Diagnose 
der Turbellarien (1882 p. 202) das charakteristische Unterscheidungs- 
merkmal zwischen Turbellarien und Trematoden ist. Deshalb stellt 
auch Braun (l. c.) die Temnocephalen zu den Trematoden. 

Durch das Studium reifer Embryonen haben SEmrEr (1872 
p. 307), WEBER (1889) und Monrticeıuı (1889) nachgewiesen, dass 
die Temnocephalen keine Metamorphose durchmachen, sondern schon 
in der Eischale dem entwickelten Thiere völlig gleichen, die Genital- 
organe ausgenommen. Es ist also, wie schon vorher gesagt wurde, 
absolut sicher, dass sogar den Embryonen der Temnocephaleae die 
Hautwimperung vollkommen fehlt, wie es auch bei Udonella und 
Epibdella der Fall ist. „In dieser Beziehung stehen also die Temno- 
cephalen wie die Tristomeen den hypothetischen turbellarienähn- 
lichen Stammformen der Trematoden ferner als Polystomum und 
Diplozoon, deren Larven bekanntlich bewimpert sind“. Für die Ver- 
wandtschaft mit den Tristomiden spricht einzig und allein der hintere 
Saugnapf. Da sich auch in anatomischer Hinsicht wesentliche 
Differenzen ergeben haben, so können Tristomiden und Temno- 
cephalen unmöglich nahe verwandte Formen sein. Dieselben nehmen 
mithin eine ganz exceptionelle Stellung unter den Trematoden ein. 
Sie sind zwar im Laufe der Zeit äusserlich sehr modifieirt worden, 
erinnern aber im Digestions- und Genitalapparate, wie in der ge- 
sammten innern Organisation ungemein an die turbellarienähnlichen 
Vorfahren. ') 


1) Trematoden und Turbellarien sind wegen ihrer einfachen Haut, wegen 
ihrer Uebereinstimmung in der Architektonik und wegen ihrer ziemlich iden- 
tischen Anordnung der Körpermuskeln, ferner wegen des gleichen Ver- 
haltens der Parenchymlücken zu den Excretionsorganen, wegen der weit- 
gehenden Uebereinstimmung in der Beschaffenheit der Genitalorgane und dem 
im Prineip nicht abweichenden Bau des Nervensystems nahe verwandte Ord- 
nungen. Es scheint deshalb unzweifelhaft, dass die Trematoden von einer 
Thiergruppe abstammen, welche den Turbellarien ganz nahe gestanden hat. 


Temnocephalen. 87 


Braun hält Temnocephala für „einen selbständigen, früh abge- 
zweigten Ast, der mit den heute lebenden monogenetischen Trema- 
toden weniger nahe Beziehungen besitzt, als diese unter einander.“ 

Ich selbst bin durch meine Untersuchungen zu der Ansicht ge- 
kommen, dass sich die Temnocephalen, obgleich sie 4 ausgebildete 
Hoden haben, durch die Anordnung der reproductiven Organe im 
hintern Körperende, durch die Beziehung des Cirrus zum Uterus, durch 
das grosse Recept. semin. und durch den kurzgestielten Keimstock sehr 
den Rhabdocoelida unter den Turbellarien nähern. Ferner stimmen sie 
in ihrem vorzüglich entwickelten Epithel, in dem Vorhandensein der 
in den tiefen Rhabditenzellen erzeugten Rhabditen, die durch die 
Tentakelwandung nach aussen gelangen, durch das reich entwickelte 
Pigment, durch das Vorkommen der Sphinkteren im Pharynx. durch 
ihre Gesichts- und Tastorgane, durch ihre relativ einfachen Organi- 
sationsverhältnisse, durch die ungedeckelten Eier und durch ihre 
nicht parasitäre Lebensweise mit den Turbellarien überein. Da- 
gegen weichen sie durch den gänzlichen Mangel der für Turbellarien 
so charakteristischen Hautwimperung, die sich auch bei den Em- 
bryonen nicht vorfindet, und durch den Besitz nur eines Saug- 
napfes von dieser Thiergruppe ab und nähern sich den Trematoden. 
Sieht man jedoch von dem Mangel der Hautwimperung ab, so müsste 
man die Temnocephalen unbedingt als sessile Turbellarien betrachten. 
Da nun aber nach der v. Grarr'schen Diagnose der Turbellarien 
gerade die Hautwimperung ein charakteristisches Merkmal dieser 
Gruppe ist, so müssen wir die Temnocephalen als Uebergangs- 
form von den rhabdocölen Turbellarien zu den mono- 
genetischen Trematoden ansehen, die jedoch mehr zu 
erstern als zu letztern hinneigen und bei denen die Organ- 
metamorphose, welche sich bei allen Thieren zeigt, die zum Parasitis- 
mus übergehen, noch nicht über das Anfangsstadium hinausgekommen ist. 

Haswerz (1888 p. 299) giebt über seine Temnocephaleae eine 
sehr breite Diagnose, welche WEBER (1889 p. 25) bedeutend ver- 
einfacht hat. Aus diesen beiden combinirt Braun (1879—1893 
p. 524—525) folgende: Die Temnocephalidae sind „monogenetische 
Trematoden mit wenig abgeplattetem, ovalem oder birnförmigem 
Körper, dessen Seitenrand bei einigen Formen in eine zarte Membran 


Letztere haben den primitiven Charakter der Plattwürmer am meisten 
bewahrt, und sie sind es, welche zu allen übrigen Plathelminthen hinleiten 
(ef. 1879—1893). 


sg ROBERT WAackE, 


ausläuft. Vordere Saugorgane fehlen; ihre Stelle vertreten lange, 
fingerförmige Tentakel in der Vier-, gewöhnlich Fünfzahl (!).) Am 
Hinterende befindet sich ein den Querdurchmesser des Körpers nicht 
überragender, bauchständiger Saugnapf ohne Radien, Haken und 
Randmembran. Hautepithel am ganzen Körper erhalten. Mund 
subterminal, Darm ungegabelt. Augen vorhanden. ?) Porus genitalis 
in der Mittellinie und ventral, hinter dem Darm gelegen; keine be- 
sondere Vagina; Keimstock kuglig, Receptaculum, seminis gross, 
Dotterstock netzartig den Darm umspinnend; 2 Paar Hoden; das 
sriftelförmige Begattungsorgan muss bei der Begattung das Ortyp () 
durchsetzen.”) Eier mit rudimentären Anhängen ohne Deckel. Die 
Thiere leben als Raumparasiten auf Crustaceen und Schildkröten 
des süssen Wassers und ernähren sich von Infusorien, kleinen In- 
sectenlarven, Crustaceen u. s. w.“ 


Zusammenfassung. 


Ueberblicken wir nun zum Schlusse noch einmal die Resultate 
meiner Untersuchungen, so ergiebt sich hinsichtlich der Epidermis, 
dass dieselbe bei 7. chilensis, T. tumbesiana n. sp. und T. novae-zelandiae 
wesentlich von den Angaben der andern Autoren abweicht. Die 
Cutieula ist mit irregulären napfartigen Vertiefungen versehen, welche 
von dem Secret subepithelialer Drüsenzellen erfüllt sind, das sich an 
vielen Stellen sogar pfropfenartig zusammenballt (ef. Fig. 8—17). Das 
stark vacuolisirte Protoplasma ist deutlich in 2 Schichten differenzirt 
und erscheint bei 7. chilensis in Balken ausgezogen (Fig. 9 op, up); 
die untere Protoplasmalage (wp) ist stets dunkel tingirt und lässt 
bei allen Formen mehrfach zerfaserte Balken erkennen. Da Zell- 
srenzen nirgends wahrzunehmen sind, ist das Ganze als ein Syneytium 
aufzufassen, welches viele Kerne (rn) enthält, die gewöhnlich in der 
unteren Protoplasmaschicht liegen, zuweilen aber auch aus dieser in 
die obere gerückt sind (Fig. 14). 

Die Verschiedenheit in der Bildung der Epidermis hängt nicht 


1) Bei der von mir ebenfalls untersuchten T. nor«e-zelandiae fand 
ich bei mindestens 50 Exemplaren ohne Ausnahme 6 Tentakel, woraus 
ich schliesse, dass alle Exemplare dieser Species die gleiche Anzahl besitzen 
und Ausnahmen wohl gar nicht vorkommen. 

2) Es sind stets 2 Augen vorhanden, welche dem Gehirn direct auf- 
liegen. 

3) cf. meine Ausführungen über die weiblichen Genitalorgane! 


Temnocephalen. 89 


nur von der Differenz der Arten, sondern auch von den verschiedenen 
Altersstadien der Temnocephalen ab. 

Alle chilenischen Formen und auch 7. novae-zelandiae haben eine 
gleichmässig dicke, homogene, äusserst matt tineirte Basalmembran 
(Fig. 8, 9, 14, 16, 17b), welche eine ganz feine Strichelung aufweist, 
die durch die zarten, hier inserirten Enden der sich in der Nähe der 
Peripherie pinselförmig in feinste Fibrillen auflösenden Dorsoventral- 
muskeln entstanden ist (Fig. 18 dvm). 

Im Bau der Epidermis nähern sich also die Temnocephalen den 
rhabdocölen Turbellarien, unterscheiden sich aber durch den gänz- 
lichen Mangel einer Hautwimperung wesentlich von ihnen und 
erinnern mehr an die Trematoden, von welchen sie aber wiederum 
durch das vorzüglich entwickelte Epithel ganz bedeutend abweichen. 

Hinsichtlich der Hautmuskeln ist zu beachten, dass bei allen 
chilenischen Formen subepithelial eine ziemlich dicke Ringmuskellage 
vorhanden ist, an welche sich eine kräftige Längsmuskelschicht an- 
schliesst (Fig. 9, 14 rm und Im). 

Bei T. tumbesiana n. sp. und T. novae-zelandiae ist die oberste 
Schicht eine einfache Längsmuskellage, auf welche dann eine drei- 
bis vierschichtige Ringmusenulatur und schliesslich wieder eine mehr- 
schichtige Längsmuskellage folgt (Fig. 8, 16, 17). 

In der Nähe des Magendarmes (Fig. 42 st) befinden sich bei den 
chilenischen Formen viele unvollständige musculöse Querdissepimente 
(dis), welche denselben in ziemlich gleichmässigen Intervallen ein- 
schnüren, so dass er wie mit einer grossen Anzahl unregelmässiger 
Divertikel (di) versehen erscheint. 

Alle Muskeln der chilenischen und neuseeländischen Temnocephalen 
zeigen Röhrenform (Fig. 39 und 74), welche dadurch hervorgerufen 
wird, dass sich die einzelnen Muskelfibrillen an der Peripherie der 
ursprünglichen Zelle anordnen (rfm) und das Lumen umschliessen. 
In allen Muskelzügen sind die Kerne total degenerirt. 

In Bezug auf die Hautdrüsenlage stehen meine Formen den 
von HasweELL und WEBER untersuchten in keiner Weise nach. 

Beachtenswerth sind die aussergewöhnlich langen Ausführgänge 
der in der Tiefe liegenden Drüsen. Sie vereinigen sich oft zu ganzen 
Bündeln, divergiren dann wieder und bilden ein ausgebreitetes 
Netzwerk. 

An der Dorsalseite ist die Secretabsonderung geringer, die 
Längsmusculatur wesentlich schwächer, die Pigmentanhäufung da- 
gegen viel bedeutender. 


90 RoBERT WAckE, 


Rechts und links vom obern Theile des Digestionsapparats 
befinden sich bei 7. novae-zelandiae jederseits 2, im Ganzen also 4 
chocoladebraun gefärbte, grosse Drüsen, welche stäbchenartiges 
Secret, das an die Rhabditen der Turbellarien erinnert, secerniren 
(Fig. 22). Dasselbe wird in sehr langen Ausführgängen, welche sich 
aber nicht mit denen benachbarter Drüsen vereinigen, nach der 
Peripherie der Tentakel geleitet. 

Bei den chilenischen Formen kamen diese Rhabditendrüsen über- 
haupt nicht zur Beobachtung. 

Das zellig-bindegewebige Parenchym (Fig. 25) stellt ein 
reticuläres Gewebe aus äusserst zarten, anastomosirenden Fasern dar, 
in dessen Zwischenräumen sich hin und wieder sehr reich verästelte 
Parenchymzellen (parz) befinden, welche granulären Inhalt und deut- 
liche Kerne besitzen. Ihr Aussehen ist das von multipolaren 
Ganglienzellen. Diese begleiten die Muskeln und umspinnen alle 
Organe mit ihren Fortsätzen. 

Die Pigmentzellen (piz), welche verästelt und lang aus- 
gezogen sind, scheiden das Pigment in Form von Perlenschnüren; 
breiten Bändern oder auch in ganzen Häufchen ab. 

Unter der Basalmembran (d) ist das Pigment nur schwach und 
einschichtig, während es unter der Hautmusculatur recht kräftig 
entwickelt ist (7%). In den Tentakeln findet es sich ventral und 
dorsal gleichmässig angeordnet; in den übrigen Körpertheilen ist es 
dagegen an der dorsalen Seite viel reicher vorhanden als an der 
ventralen. i 

Hinsichtlich der Anzahl der Tentakel ist zu bemerken, dass 
T. novae-zelandiae deren stets 6 aufweist, welche vollkommen aus- 
gebildet sind. Dieselben besitzen eine grosse Sensibilität, was aus 
der sehr reichen Verzweigung der vom Gehirn ausgehenden Nerven- 
äste ohne weiteres hervorgeht. 

Drüsen finden sich in ihnen nicht. 

Der Saugnapf (Fig. 28, 29) ist bei allen chilenischen und 
neuseeländischen Formen an der Bauchseite in der Nähe des aboralen 
Poles durch einen Stiel befestigt. Er ist ohne jede Bewaffnung und 
mit einer zarten, gefalteten Randmembran versehen. Unter der sehr 
zarten Cuticula (cut) findet sich hier ein ganz niedriges Epithel. 

Bei den Muskeln des Saugnapfes (Fig. 29) kann man eine 
Aequatorial-, Meridional- und Radiärfaserschicht (rm, Im, dom) unter- 
scheiden; daneben finden sich noch kräftige Parenchymmuskeln (dm). 

Die Radien des Sternsystems im Saugnapfe (Fig. 31) bestehen 


Temnocephalen. 91 


aus Muskelelementen, welche die Consistenz des Saugorgans erhöhen 
und dasselbe comprimiren. 


T. chilensis, T. tumbesiana n. sp. und T. novae-zelandiae sind nicht 
als echte Ektoparasiten, sondern nur als Commensalen ihrer Wirths- 
thiere zu betrachten, wodurch sie sich wesentlich von den nur 
parasitär lebenden Trematoden unterscheiden. 


Die Mundöffnung (Fig. 42 os) führt bei meinen Formen direct 
in den Pharynx (ph) und nicht in einen Präpharynx oder in eine 
Pharyngealtasche. Auch kann der Bulbus pharyngeus nicht vorge- 
stülpt werden (cf. WEBER 1889). 


Der Pharynx (Fig. 33, 34) wird nach aussen von einer 
parenchymatösen Membran (me) abgeserenzt. In ihm finden sich 
Cireular-, Longitudinal- und Radiärmuskeln (arm, alm, rdm). Auch 
einzellige Drüsen (dr), die ihr Secret durch vielfach verzweigte Gänge 
in das Lumen ergiessen, beobachtete ich in grosser Menge in dem- 
selben. Zahlreiche Ganglienzellen (Fig. 74 92) und breite Nerven- 
stränge (ne) finden sich ebenfalls im Pharynx bei allen von mir unter- 
suchten Formen. Nach innen wird er von einer hohen körnchen- 
reichen Protoplasmaschicht (e) umkleidet, die nur als ein modificirtes 
Epithel angesehen werden kann, in welchem die Kerne total degenerirt 
sind. Eine dünne, lappig ausgezogene Cuticula, welche von dem 
Epithel ausgeschieden wird, umgrenzt dasselbe. 

Besondere Beachtung verdient der gänzliche Mangel der Kerne 
in den Muskeln. Auch im Epithel der Vagina waren sie völlig 
verschwunden (Fig. 63) und fehlten theilweise im Pharynxepithel. 

Bei allen chilenischen und neuseeländischen Temnocephalen liess 
sich die Tendenz zur Degeneration der Kerne constatiren. 

Der Pharynx besitzt zwei durch Längsmuskelstränge verbundene, 
kräftige, aber ungleich entwickelte Sphinkteren (Fig. 33 vsph, 
hsph), die aus Longitudinal-, Circular- und Radiärfasern gebildet sind 
und zunächst als Retractor pharyngis und Protractor pharyngis in 
Action treten, aber auch als Kaumuskeln functioniren (cf. BRANDES). 

Die Pharyngealdrüsen (dr) liegen bei 7. chilensis in der 
medialen Zone des Pharynx, während sie bei 7. semperi vor dem 
Bulbus gelagert sind.’ 

Grosse Speicheldrüsen (Fig. 20 dr) mit langen, hin und 
wieder in einander übergehenden Ausführgängen (sk) münden in den 
sehr kurzen Oesophagus (oes). 

Der Magendarm (Fig. 42 st) ist ein einfacher Blindsack mit 


099 ROBERT WACKE, 


schwach ausgeprägter Gabelung. Im Lumen desselben ist nirgends 
eine Cuticula zu erkennen. Durch Querdissepimente (dis), welche der 
Hautmusculatur angehören, ist der Magensack am äussern Rande 
in viele Lappen, Divertikel (di), getheilt und von einer homogenen, 
feinen, structurlosen Membran umkleidet. 

Bei T. tırmbesiana n. sp. sitzt das Darmepithel derselben direct 
auf und besteht aus Bündeln hoher Zellen, welche mit Ferment- 
massen reichlich angefüllt sind (Fig. 44). Im leeren Zustande zeigen 
sie eine ganz feine Strichelung. Die Granula, welche sich im Lumen 
derselben befinden, sind verschieden tingirt. Gewöhnlich konnte ich 
dreierlei different gefärbte Körnchen beobachten, deren verschiedene 
Bedeutung aber leider noch der Aufklärung harrt. Alle Zellen ver- 
laufen nach aussen spitz und sind in der Nähe der Peripherie mit 
erossen Nuclei versehen. Bei 7. chilensis endigen dagegen die 
Cylinderzellen nach aussen rund, und die Kerne sind singulär und 
irregulär um den Aussenrand verstreut (Fig. 43). Rothe Secret- 
körnchen fehlen hier gänzlich. Nach dem Lumen zu erstrecken sich 
viele Plasmafäden, die ein dichtes Wabenwerk bilden. 

Der Magen aller Temnocephalen weist lateral die höchsten und 
terminal die niedrigsten Epithelzellen auf. 

Das Exeretionssystem (cf. Fig. 46) besteht aus zwei lateralen 
Hauptcanälen (ea) mit zahlreichen anastomosirenden Aesten und 
Zweigen, welche blind endigen. Jeder Hauptcanal besitzt am oralen 
Pole dorsolateralwärts einen weiten, unreeelmässig pulsirenden Sinus 
(Fig. 47, 49) mit einer Longitudinal- und Transversalfalte und einer 
eigenen Muscularis. 

Der pulsirende Sinus am Ende jedes Hauptcanals ist birnförmig 
und von einer granulirten Protoplasmaschicht umgeben, an welche 
sich eine dünne Ringmuskellage anschliesst (Fig. 47). Die Gefässe 
selbst haben ganz feine, structurlose Wände ohne Epithel und 
Musculatur, sind also nicht contractil. 

Oberhalb des Gehirns anastomosiren die beiden lateralen Aeste. 
Am aboralen Pole ist zwar eine grosse Annäherung beider Ver- 
zweieungen bemerkbar, Anastomosen existiren aber nicht. Ausser- 
dem fehlt auch bei 7. ehilensis das von andern Autoren erwähnte, 
über dem Magen communicirende Transversalgefäss. 

Alle Temnocephalen sind Hermaphroditen; eine directe Ver- 
bindung der männlichen und weiblichen reproductiven Organe existirt 
nur unmittelbar vor dem Genitalporus. im Atrium genitale (Fig. 51 ag). 

Der Dotterstock (dst) bedeckt den ganzen Magensack und 


Temnocephalen. 95 


greift über die Ränder desselben hinweg. Die Geschlechtsöffnung 
(g) liegt medial im Magensinus an der ventralen Seite. Für je 2 der 
4 ovalen Spermarien (sp), die wohl successive durch Einschnürung 
aus zweien hervorgegangen sind, existirt immer nur ein gemein- 
schaftliches Vas deferens (vdef). Die hintern Spermarien sind be- 
deutend grösser als die vordern. Bei 7. chilensis liegen sie genau 
im mittleren Körperparenchym, während bei 7. novae-zelandiae die 
grössern Hoden mehr dorsal, die vordern, kleinern dagegen mehr 
ventral gelagert sind. Die sie einhüllende structurlose Membran (me) 
setzt sich m die Wand der Samenleiter fort. Eine eigene Musecularis 
besitzen die samenbereitenden Organe bei beiden Formen nicht. 

Vorder- und Hinterhoden stehen durch das Vas efferens (vef) 
in Communication. Die reifen Samenproducte des Vorderhodens 
nehmen durch diesen Verbindungsgang und durch den Hinterhoden 
ihren Weg. 

In allen 4 Spermarien finden sich sämmtliche Stadien der Samen- 
entwicklung von der Sexualzelle an bis zum reifen Spermatozoon, 
und alle diese Gebilde ruhen auf einer Protoplasmabasis (cf. Fig. 56 
und 61 a—s). 

Die Sexualzelle (Fig. 61a) zerfällt in ein ganzes Häufchen 
kleiner Zellen, aus denen sich die Spermatogonien (b) entwickeln, 
welche durch den Cytophor zu einer Spermatogemme (c) vereinigt 
sind. Dann differenzirt sich die Kernmasse der Spermatogonie in 
achromatische und chromatische Substanz (Fig. 618, ach und chf). 
Letztere bildet zunächst ein dichtes Fadengewirr, ordnet sich aber 
später zu karyokinetischen Figuren. Durch Theilung der Spermato- 
gonien (1) entstehen nun die Spermatocyten (k). Alle Theilproducte 
einer Spermatogonie sind hier ebenfalls durch einen Cytophor (k cy) 
zu einer Spermatogemme vereinigt. Durch Condensation der chro- 
matischen und achromatischen Elemente bilden sich dann die Sperma- 
tiden (1 spid) aus, welche zwar noch den Werth von Zellen haben, 
bei denen aber der grössere Theil der Protoplasmamasse zur Ver- 
grösserung der Plasmabasis beiträgt. Die Spermatiden wachsen nun 
rasch heran, sind fadenähnlich und Anfangs schlangenartig gekrümmt 
(n, 0); später strecken sie sich und zerfallen in eine Menge 
Spermatozoen (q und r) mit deutlich differenzirtem Kopf- und Schwanz- 
theil. Die reifen Spermatosomata rücken jetzt von der Plasmakugel 
berunter (s), legen sich peripher und verlassen endlich die Spermarien. 

Die Samenfäden von T. chilensis haben einen ovalen, zuge- 
spitzten Kopf und eine lange Geissel (Fig. 57 a), während diejenigen 


094 RoBERT WAackE, 


von T. novae-zelandiae durch einen vorn abgerundeten Kopf und eine 
kurze Geissel ausgezeichnet sind (Fig. 57b). 

Die Vasa efferentia (Fig. 51 vdef) vereinigen sich zur 
Vesicula seminalis (vs,). Vor ihrer Einmündungsstelle schwellen 
sie birnförmig an, sind von einer Tunica propria umhüllt und von 
Ringmuskelfasern umgeben. Die Samenblase besitzt ebenfalls eine 
schwache Ringmusculatur. Das Vas deferens führt nun in einen 
rundlichen Sack, eine zweite Samenblase (vs,), welche eine An- 
schwellung des proximalen Cirrusendes (ec) ist. Auch hier findet sich 
eine starke Ringmuskellage, die sich um den Cirrusbeutel fortsetzt. 
Prostatadrüsen (pdr) münden zahlreich in die zweite Vesicula 
seminalis ein. 

Der Cirrus (e) ist ausstülpbar und tritt durch das Atrium 
genitale (ag) nach aussen vor. Das proximale Ende desselben ist 
bedeutend angeschwollen, während das vordere glockenartig er- 
weitert ist. In seiner ganzen Ausdehnung wird der Cirrus von 
Cireular- und Loneitudinalmuskeln (Fig. 55 rm, Im) umgeben, wovon 
die erstern als Protractoren, die letztern als Retractoren des Cirrus 
functioniren. 

Der ganze Cirruskopf ist dicht mit hexagonalen Höckerchen be- 
setzt (Fig. 55), auf denen scharfe, mit fein granulirtem Inhalte ver- 
sehene Chitinstacheln (chst) sitzen. Der Cirrus selbst ist in seiner 
ganzen Länge von einem Beutel (cd) umschlossen, um welchen sich 
eine Radiärmusculatur (Fig. 59 rdm) legt, während sich innen ein 
parenchymatisches Gewebe (par) von reticulärer Structur befindet. 
Die äussere Wandung des Cirrus ist der Körperbedeckung analog 
gebaut, also nur als eine Hauteinstülpung durch den Genitalsinus 
zu betrachten (Fig. 59). 

Die Temnocephalen haben kein Ovarium s. str, sondern nur 
einen Keimstock (Fig. 51%), da der Dotterstock (dst) davon ab- 
gesondert ist. Der nur im Singular vorhandene sphärische Keim- 
stock (k) ist mit polygonalen und länglich-runden Keimzellen (ez) er- 
füllt, zwischen denen sich anfänglich reticuläres Protoplasma be- 
findet, das aber successive immer schwächer wird und schliesslich 
sänzlich verschwindet. 

In dem kurzen Keimleiter (ov) werden die Keimzellen wieder 
sphärisch. Das Primordialei passirt nun den Uterus («f), und 
hier erst wird durch Aufnahme der Dotterelemente aus demselben 
nach und nach das dem Ovarialei gleichwerthige Uterusei. 

Das birnförmige distale Ende des Uterus, welches mit Sperma- 


Temnocephalen. 95 


tozoen erfüllt ist, funetionirt als Receptaculum seminis (rs). Der 
Dotterstock (dst), welcher dorsal und lateral den ganzen Magen- 
sack bedeckt, besteht aus 2 Seitenlappen, die im obern Theile medial 
durch eine schmale Brücke an einander gelagert, vielleicht auch 
verwachsen sind. Eine zweitheilige Anlage des Organs ist aber 
jedenfalls unverkennbar. Dagegen findet sich im Dotterstock von 
T. chilensis, T. tumbesiana und T. novae-zelandiae kein Centralcanal, 
wie ihn HasweLr (1888) für die australischen Arten beschreibt. 
Auch sind Zellgrenzen nirgends zu constatiren, so dass wir den 
ganzen Dotterstock als ein Syneytium aufzufassen haben. 

Die Dottergänge (dy), welche doppelt vorhanden sind, con- 
vergiren medialwärts und münden beide an derselben Stelle in den 
Uterus ein (dge). 

Ein Saccus vitellinus ist nicht vorhanden. 

Das befruchtete und mit Dotter versehene Ei tritt nun in die 
Vagina (vg) ein und wird hier mit dem Secret zahlreicher ein- 
zelliger Schalendrüsen (schdr) umgeben. Dieser Theil des Uterus 
entspricht dem Ootyp. 

Der Laurer’sche Canal fehlt allen von mir untersuchten 
Formen, ist auch für die Fortpflanzung gar nicht nöthig, da die 
bei Temnocephalen als protandrische Hermaphroditen anzusehen sind, 
welchen jedenfalls die jüngern Männchen mit den ältern Weibchen 
in Copulation treten. 

In das Atrium genitale (ag) münden die Kittdrüsen (kdr) 
ein, deren Secret den Eiern zur geeenseitigen Befestigung und zur 
Anheftung an die Wirthsthiere dient. 

Die innere Auskleidung der Vagina ist nichts anderes als eine 
Einstülpung der äussern Haut (Fig. 63). Im Epithel (e) derselben 
sind weder Zellgrenzen noch Kerne auffindbar. Die Cuticula er- 
reicht bei 7. novae-zelandiae eine bedeutende Dicke und ist vielfach 
mit chitinösen Leisten und Einkerbungen versehen. 

Im Atrium genitale (Fig. 62) liegen die Verhältnisse bei 7\. novae- 
zelandiae ganz analog, nur ist hier die Längsmusculatur (lm) viel 
kräftiger, die Cireularmusculatur (rm) dagegen wesentlich schwächer 
als bei der Vagina. 

In dem Syncytium des Atrium genitale finden sich viele grosse 
Kerne (n), welche jedoch auf tiefern Schnitten vollständig ver- 
schwinden. Das Lumen ist sehr gelappt und ebenfalls von einer 
Chitinmasse (ch) umsäumt, die aber weniger mächtig ist als in der 


96 ROBERT WACKE, 


Vagina. Kurz vor dem Porus theilt sich das Atrium genitale in die 
links gelegene Vagina ‚und in die sich rechts anschliessende Cirrus- 
tasche. Der Porus genitalis befindet sich genau medial im Magen- 
sinus an der Ventralseite und ist mit einer ansehnlichen Circular- 
musculatur versehen. 

Die Eier von T. chilensis und T. novae-zelandiae sind am 
spitzen Pole mit einem kurzen Stiele und am entgegengesetzten mit 
einem zusammengeschrumpften Endfaden versehen. Zwei dünne, 
glatte Chitinhäute (me) umschliessen die im Verhältniss zum Mutter- 
thiere ungewöhnlich grossen Eier, in denen sich der Embryo ohne 
Metamorphose entwickelt. 

Der Raum zwischen Embryo (eb) und Eischale (me) ist mit 
Flüssigkeit (fl) erfüllt, durch welche eine Torsion des Embryos um 
die Längaxe ermöglicht wird. Die Eier besitzen keinen eigentlichen 
Deckel; die Schale springt vielmehr bei der Reife des Embryos ganz 
irregulär auf. Darin weichen die Temnocephalen ebenfalls von 
den Trematoden ab, deren Eier stets gedeckelt sind. 

Die Elemente des Nervensystems befinden sich unter der 
Hautmusculatur (Fig. 67. Da allen Ganglien und Nerven das 
TASCHENBERG’sSche Neurilemm fehlt, sind sie direct in das Körper- 
parenchym eingebettet. Das Gehirn (ge) liegt vor dem Pharynx, 
aber mehr dorsal und sieht aus wie ein medial comprimirtes und 
lateral ausgezogenes breites Band, wie eine Transversalcommissur 
zwischen den an beiden Seiten gelegenen multipolaren Ganglien- 
zellen. Oberhalb davon und auch im Pharynx und Saugnapf finden 
sich noch einige kleinere Ganglienzellen, von welchen Nervenäste 
ausgehen (Fig. 73, 74). 

Im Gehirn (Fig. 67ge) entspringen 5 Paar breite, peripher ver- 
laufende Nervenstämme von ganz hellem Aussehen. Das vordere Nerven- 
paar spaltet sich in 2 Aeste und versorgt die Tentakel mit einem sehr 
verzweigten Nervennetz (fne). Das zweite Nervenpaar (ame) zieht 
dorsalwärts nach hinten, während das dritte (ine) ventralwärts nach 
dem terminalen Pole verläuft, sich vielfach zerfasert und die Ge- 
schlechtssphäre und den Saugnapf innervirt. Zwischen dem letzten 
Paare befinden sich zwei kräftige Commissuren (cm, und cm,). 

Bei 7. novae-zelandiae liegen die Verhältnisse wesentlich anders. 
Nach dem proximalen Körperende zu ziehen divergirend vom Gehirn 
aus 3 breite Nervenbänder. Der mediale Ast theilt sich bald nach 
seinem Austritte, so dass nun 4 Aeste entstanden sind, welche 
unter der Basis der Tentakel durch eine Quercommissur (Fig. 73 irc) 


Temnocephalen. "oo 


verbunden sind, von der sich 6 aussergewöhnlich breite Nervenäste 
(ine) nach den Tentakeln hin erstrecken. Von der Kopfcommissur 
ziehen 2 schmale Nervenbänder (ne) lateral abwärts, vereinigen sich 
zunächst mit den Augennerven (neo) und dann mit den dorsolateral 
nach dem aboralen Pole verlaufenden Aesten (ane). Ein etwas 
breiteres Nervenpaar (ine) nimmt seinen Weg an der ventralen 
Seite nach dem Saugnapfe zu (Fig. 73). 

Das Gehirn (ge) besteht aus zahlreichen Ganglienzellen (g2) mit 
grössern und kleinern Kernen, zwischen denen sich viele Nerven- 
faserzüge befinden. 

T. chilensis und T. novae-zelandiae haben 2 nach beiden Seiten 
becherförmig ausgehöhlte Pigmentaugen (Fig. 73 piz), welche 
vor dem Pharynx liegen und schräg nach aussen und oben gerichtet 
sind (Fig. 71). Die Becher stehen mit den Nerven nicht in Com- 
munication, dienen also nur als Blendvorrichtung. Dadurch, dass 
immer nur die pereipirenden Apparate zweier Becher zu gleicher 
Zeit vom Lichte getroffen werden können, ist den Thierchen ein 
Örientirungsvermögen über die Richtung der Lichtstrahlen gegeben. 

Die beiden Haupttheile des Tiemnocephalenauges sind der Pig- 
mentbecher und der percipirende Apparat (Fig. 73). Letzterer setzt 
sich aus Sehkolben (sid), Sehzelle (sze) und Nervenfortsatz (neo) zu- 
sammen. Alle diese Theile liegen horizontal neben einander. 

Das gesammte Pigment eines Auges bildet nur eine Zelle mit 
einem deutlichen grossen Kern (r). 

In jeden Doppelbecher schiebt sich von rechts und links je eine 
Sehzelle hinein, deren äusserer schiefer Conus in einen Nervenfort- 
satz übergeht, der sich bei dem äussern Becher mit dem lateralen 
Nervenaste verbindet und bei dem innern Becher in den Centraltheil 
des Gehirns führt. Ein heller Streifen scheidet den im Pigment- 
becher liegenden percipirenden Theil von dem ausserhalb befind- 
lichen. 

Das Plasma der Sehzellen (szl) ist reticulär gebaut und theil- 
weise dicht verfilzt. Der im Pigmentbecher steckende Theil besteht 
aus dicken, flaschenförmigen Stäbchen (sb), welche an der Basis mit 
einander zusammenhängen, nach aussen als zarte Plasmafäden den 
hellen Grenzstreifen durchsetzen und in die Sinneszellen übergehen, 
diese durchziehen und dann den Nervus opticus bilden. Die Seh- 
stäbchen, welche im lebenden Zustande die Becherwandung berühren, 
sind nach der Imprägnirung von dieser losgelöst, scheinen aber mit 
der lichtempfindlichen Zelle ein morphologisches Ganzes zu bilden. 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd.VI. (Fauna Chilensis. Bd.IlIl.) Heft 1. 7 


98 ROBERT WACKE, 


Das orale Körperende besitzt in Folge des grossen Nerven- 
reichthums eine sehr gesteigerte Sensibilität, und die Tentakel 
übernehmen die Function specifischer Tastorgane. 

Am Schlusse der Ergebnisse meiner Arbeit angelangt, möchte 
ich noch ganz besonders darauf hinweisen, dass Temnocephala durch 
seine Tendenz zur Degeneration der Kerne in den Epithelien und 
durch den gänzlichen Mangel derselben in den Muskeln, welche durch- 
weg röhrenförmigen Bau zeigen, sowie durch seine grosse Neigung 
zur Syneytienbildung unter allen monogenetischen Trematoden ver- 
einzelt dasteht. 

Ferner möchte ich noch erwähnen, dass es nach diesen Aus- 
führungen, die einen steten Hinweis auf 7. semperi enthalten und die 
specifische Verschiedenheit von 7. chilensis und T. semperi dargethan 
haben, wohl unnöthig ist, noch besonders darauf einzugehen, dass 
SEMPER nicht im Rechte ist, wenn er diese beiden Formen (7. semper: 
und 7. chilensis) als völlig identische, weder äusserlich noch anatomisch 
zu unterscheidende Arten hinstellt, die sowohl in Chile als auch auf 
Java und den Philippinen vorkommen.') Ich hoffe, zur Genüge dar- 
sethan zu haben, dass sowohl das Epithel als auch die innern 
Organisationsverhältnisse bei beiden so wesentlich differiren, dass 
eine Identificirung beider vollkommen ausgeschlossen ist. 

Dagegen sind die in Chile auf Astacus und Aeglea lebenden 
Temnocephalen im Bau völlig übereinstimmend, obgleich die bei 
Santiago auf Aeglea gesammelten Exemplare durchweg kleiner sind 
als alle andern Formen. Die grössten amerikanischen Temnocephalen 
stammen von dem Erdflusskrebs der Halbinsel Tumbes. Sie unter- 
scheiden sich, wie die folgende Differentialdiagnose zeigt, nicht nur 
im Habitus, sondern auch in anatomisch-histologischer Hinsicht so 
wesentlich von den andern Formen, dass ich nicht anstehe, sie als 
neue Species, als 7. tumbesiana, zu bezeichnen. 

Bemerken will ich noch, dass die von HAswEur für die australischen 
Formen constatirte Hautfalte sich bei 7. novae-zelandiae und T. 
tumbesiana n. sp. vorfindet, während sie bei 7. chilensis sicher fehlt. 
Von einer Segmentirung des Körpers, welche HAsweELL für seine 
Species erwähnt, kann aber weder bei den neuseeländischen noch bei 
den chilenischen Temnocephalen die Rede sein. 


1) ef. SEMPER, Die natürlichen Existenzbedingungen der Thiere, in: 
Internat. wissenschaftl. Bibliothek, V. 40, 2, p. 115—116. — WEBER, 
1889. 


Temnocephalen. 99 


Differentialdiagnose 
von Temnocephala tumbesiana n. sp. 


T. tumbesiana n. sp. wird 3 mm lang und 1'/, mm breit, ist also 
viel grösser als die andern chilenischen Formen. Die Tentakel, 
deren Zahl ebenfalls 5 ist, nehmen schnell an Dicke ab und sind 
am Ende sehr dünn. Ihre Länge beträgt nur !/, der Körper- 
länge, also ungefähr '), mm. Die Magengegend tritt buckelartig 
hervor. Augenflecke sind zwar vorhanden, aber viel weniger deut- 
lich als bei den verwandten Formen. Die Ventralseite ist nır ganz 
schwach concav. Die Seitenränder, die an die Hasweur'sche 
Hautfalte erinnern, greifen über sie hinweg, was bei 7. chilensis 
nicht vorkommt. Der Saugnapf, welcher von ansehnlicher Grösse 
ist, hat im Centrum eine tiefe Einsenkung, ist mit einem gelappten 
Rande versehen und hat wie alle chilenischen Formen einen kurzen, 
dünnen Stiel. 

Die Cutieula ist hier viel dicker und widerstandsfähiger als bei 
den verwandten chilenischen Arten und unregelmässig napfartig ge- 
formt. Das Epithel differenzirt sich in eine obere und untere Proto- 
plasmalage. Erstere ist nur schmal und stets homogen, letztere da- 
segen breit. und in Stäbchen ausgezogen, welche sich in der Richtung 
nach der Basalmembran reich zerfasern. Zellgrenzen sind im Epithel, 
das viele grosse, unregelmässig gelagerte Kerne erkennen lässt, 
nicht auffindbar. Das Ganze stellt also ein Syneytium dar. Die 
Basalmembran ist hier viel höher als bei den verwandten Formen 
und zeigt ebenfalls eine schwache Strichelung. 

Unter dieser Schicht folgt nun zunächst eine schwache Längs- 
und Ringmuskellage, an welche sich dann eine breite Längsmuscularis 
anschliesst, während bei 7. chilensis auf die Basalmembran sofort die 
Cireularmusculatur folgt. 

Die Cylinderzellen des Magenepithels verlaufen nach aussen spitz, 
während sie bei den andern chilenischen Temnocephalen abgerundet 
erscheinen und enthalten neben den grossen Kernen eine Unmasse 
Fermentkörnchen, welche sich durch dreifache Tinction unterscheiden, 
indem einige blassblau, andere dunkelblau und noch andere roth er- 
scheinen. Letztere finden sich bei den übrigen chilenischen Arten 
nicht. 

In allen andern anatomischen und histologischen Verhältnissen 
stimmt 7. tumbesiana n. sp. mit T. chilensis überein. 


T* 


100 ROBERT WACKE, 


Das Thierchen ist von Herrn Prof. PLATE im Süsswasser der 
Halbinsel Tumbes bei Talcahuano gesammelt worden, woselbst es 
eine in Erdhöhlen lebende Parastacus-Species bewohnt. 


Parasiten. 


Im Magenepithel von 7. chilensis fand ich bei einem Exemplare 
auch Parasiten von differenter Form und Grösse. Ich habe sie auf 
Fig. 45 abgebildet. Einige waren oval, andere rundlich mit mehr oder 
minder ausgezogener Spitze und glattem Rande, noch andere waren 
langgestreckt und ihre Ränder an verschiedenen Stellen gebuchtet. 
Auch Zellgrenzen liessen sich bei mehreren deutlich wahrnehmen 
und umschlossen je einen Kern, welcher in fast allen Fällen lateral 
stärker tingirt war als medial. 

Aller Wahrscheinlichkeit nach sind diese Gebilde als sporulirende 
Coceidiiden anzusehen, welche intracellulär in den Darm- und Leber- 
zellen der verschiedensten Thiere vorkommen und neuerdings auch 
bei Trematoden und Turbellarien reichlich angetroffen worden sind. 
v. GrAFF (1899) führt in seiner neuen Turbellarien - Monographie 
eine ganze Reihe Fälle an, wo Landplanarien mit Parasiten aus den 
Gruppen der Sporozoa, Ciliata, Nematodes und Arthropoda massen- 
haft versehen waren. Meistens waren es jedoch Gregarinen und 
Coecidien, welche gefunden wurden. 


Temnocephalen. 101 


Chronologisches Verzeichniss 
der eitirten und benutzten Literatur. 


NB. Die während eines Jahres erschienenen Abhandlungen sind 
alphabetisch nach den Autoren geordnet. Mehrere von demselben Ver- 
fasser innerhalb eines Jahres erschienene Arbeiten habe ich durch a, b, 
c unterschieden. Abhandlungen, welche mit einem Kreuze (-) versehen 
sind, haben mir im Original nicht vorgelegen. 


1845. DWUJARDIN, Histoire naturelle des Helminthes ou vers intestinaux. 

1846. MoguIn-TanDoN, Monogr. de la famille des Hirudinees. 

1847. FREY und LEUCKART, Lehrbuch der Anatomie der wirbellosen 
Thiere. 

+1849. GaY, Zoologia chilena, V. 3. 

1850. DiıEsınG, Systema helminthum, V. 1. 

1854. DE QUATREFAGES, Rapport sur le concours pour le grand prix 
des sciences physiques, in: Ann. Se. nat. (4), Zool., V. 1 (Bericht 
über VAN BENEDEN’S Arbeit, 1858). 

1856. BURMEISTER, Zoonomische Briefe II. 

1856. LEUCKART, Nachträge u. Berichtigungen zum 1. Bd. von Van 
DER HOEVvEN’s Handbuch der Zool. 

1858. Van BENEDEN, Memoire sur les vers intestinaux, in: Suppl. CR. 
Acad. Sc. Belgique, V. 2. 

1858. DiEsinG, Revision der Myzhelminthen, Abth. Tremat., in: SB. 
Akad. Wiss. Wien; math.-nat. Cl., V. 32. 

1860. WAGENER, Ueber Gyrodactylus elegans, in: Arch. Anat. Physiol., 
J. 1860. 

1863. LEUCKART, Parasiten, V. 1. 

1864. LEYDIG, Tafeln zur vergleichenden Anatomie. 

1869. SCHWALBE, Ueber den feinern Bau der Muskelfaser wirbelloser 
Thiere, in: Arch. mikrosk. Anat., V. 5. 

+1870. VAN BENEDEN, Recherches sur la composition et la signification 
de l’oeuf, in: M&em. cour. Acad. Belgique, V. 34. 


102 ROBERT WACKE, 


1870. PHıtıpp1, Ueber Temnocephala chilensis, in: Arch. f. Naturg., 
Je. 36, VL, 

1870. SrIEDA, Ueber den Bau von Polystomum integerrimum, in: Arch. 
Anat. Physiol. 

1871. BürscHLı, Nähere Mittheilungen über die Entwicklung und den 
Bau der Samenfäden etc. in: Z. wiss. Zool., V. 21. 

1871. STIEDA, Ueber den angeblichen innern Zusammenhang der männ- 
lichen und weiblichen Organe bei den Trematoden, in: Arch. Anat. 
Physiol. 

1872. SEMPER, Zool. Aphorismen (Ueber die Gattung Temnocephala 
BLANCH.), in: Z. wiss. Zool, V. 22. 

1873. v. Lınstow, Einige neue Distomen und Bemerkungen über die 
weiblichen Sexualorgane der Trematoden, in: Arch. Naturg., Jg. 39, 
VL. 

+1873. SCHNEIDER, Untersuchungen über Plathelminthen, in: Ber. 
Oberhess. Ges. Natur- u. Heilkde., V. 14. 

1874. v. GRAFF, Zur Kenntniss der Turbellarien, in: Z. wiss. Zool., 
V. 24. 

1874. LupwıG, Ueber die Eibildung im Thierreiche, in: Arb. zool.- 
zoot. Inst. Würzburg, V. 1. 

1874. SALENSKY, Ueber Bau und Entwicklungsgeschichte von Amphi- 
lina, in: Z. wiss. Zool., V. 24. 

1874. SOMMER, Ueber den Bau und die Entwicklung der Geschlechts- 
organe von Taenia medioc. und Taenia sol., ibid. 

1875. Woop-Mason, Note on the geographical distribution ofthe Temnoceph. 
chil. of BLANCH., in: Ann. Mag. nat. Hist. (4), V. 15. 

1876. DurLessis, Seconde note sur le Vortex Lemani, in: Materiaux 
pour servir & l’&tude de la faune profonde du lac Leman, V. 2u. 3. 

1877. MiınorT, Studien an Turbellarien, Beiträge zur Kenntniss der 
Plathelminthen, in: Arb. zool.-zoot. Inst. Würzburg, V. 3. 

1877. WIERZEJISKI, Zur Kenntniss des Baues von Calicotyle kröyeri 
Diks., in: Z. wiss. Zool., V. 29. 

1878. GEGENBAUR, Grundriss der vergleichenden Anatomie, 2. Aufl. 

1878. METSCHNIKOFF, Ueber die Verdauungsorgane einiger Süsswasser- 
turbellarien, in: Zool. Anz., V. 1. 

1878. MonıEz, Sur les spermatozoides des Cestodes. 

1878. v. LA VALETTE ST. GEORGE, Die Spermatogenese bei den Säuge- 
thieren und dem Menschen, in: Arch. mikrosk. Anat. 

1878. VocGT, Ueber die Fortpflanzungsorgane einiger ektoparas. mariner 
Trematoden, in: Z. wiss. Zool., V. 30, Suppl. 

1879. v. GRAFF, Kurze Mittheilung über fortges. Turbellarienstudien, 
in: Zool. Anz., Jg. 2, No. 26. 

1879. HALLEZ, Contributions & l’histoire naturelle des Turbellaries, in: 
Travaux Inst. zool. Lille, V. 2, 4. 

1879a. TASCHENBERG, Beiträge zur Kenntniss ektoparas. mariner Trema- 
toden, in: Abh. naturf. Ges. Halle. V. 14, 3. 

1879b. —-, Weitere Beitr. zur Kenntniss ektoparas. mariner Trematoden, 
in: Festschr. naturf. Ges. Halle. 


Temnocephalen. 105 


1879c. TASCHENBERG, Zur Systematik der monogen. Trem., in: Z. ges. 
Naturw., V. 52. 

1879. VILLOT, Organisation et developpement de quelques especes de 
Tr&matodes endoparasites marins, in: Ann. Se. nat. (6) Zool., V. 8. 

1880. BLOOMFIELD, On the development of the spermatozoon, P. I, in: 
Quart. Journ. microse. Se., V. 20. 

1880. Fraipont, Recherches sur l’appareil exeröteur des Trematodes et 
des Cestoides, in: Bull. Acad. Belgique (2), V. 49, 5. 

1880. HERTWIG, R., Ueber das Auge der Planarien, in: Jena. Z. Naturw., 
V. 14, Suppl. 

1880. SEMPER, Die natürlichen Existenzbedingungen der Thiere, V. 2. 

1880. SOMMER, Die Anatomie des Leberegels Distomum hepaticum, in: 
Z. wiss. Zool., V. 34. 

1881. CARRIERE, Die Augen von Planaria polychroa SCHMIDT und 
Polycelis nigra EHRBG., in: Arch. mikrosk. Anat., V. 20. 

1881. KERBERT, Beitrag zur Kenntniss der Trematoden, ibid., V. 19. 

1880/8la. Lang, Untersuch. zur vergl. Anat. und Histologie des Nerven- 
systems der Plathelminthen, in: Mitth. zool. Stat. Neapel, V.2, 3,5. 

1881b. Lang, Ueber das Nervensystem der Tricladen, ibid. 

1882. FLEMMING, Zellsubstanz, Kern- u. Zelltheilung. 

1882. v. GRAFF, Monographie der Turbellarien; I. Rhabdocoelida. 

1882. LANGLEY, Drüsenuntersuchungen, in: Journ. Physiol., V. 3. 

1882. Nasse, Beiträge zur Kenntniss der Tubificiden, Inaug.-Diss., Bonn. 

1883. BIEHRINGER, Beiträge zur Anat. und Entwicklungsgesch. der 
Trematoden, in: Arb. zool.-zoot. Inst. Würzburg, V. 7. 

1883. JENSEN, Recherches sur la spermatogen&se, in: Arch. Biol. 

1884. v. Brunn, Ueber die doppelte Form der Samenkörper von Palu- 
dina vivipara, in: Arch. mikrosk. Anat., V. 23. 

1884. Isıma, Unters. über den Bau und die Entwicklungsgesch. der 
Süsswasserdendrocoelen, in: Z. ‚wiss. Zool., V. 40. 

1884. Lang, Die Polycladen des Golfes von Neapel etc., in: Fauna 
Flora Neapel, Monogr. 11. 

1884. Looss, Beiträge zur Kenntniss der Trematoden, in: Z. wiss. Zool., 
v.4l. 

1885. CARRIERE, Die Sehorgane der Thiere. 

1885. v. KÖLLIKER, Die Bedeutung der Zellkerne für die Vorgänge der 
Vererbung, in: Z. wiss. Zool., V. 42. 

1885. NIEMIEC, Recherches morphologiques sur les ventouses dans le 
regne animal, in: Rec. zool. suisse, V. 2. 

1885. POoIRIER, Contributions & l’histoire des Tr&matodes, in: Arch. 
Zool. exp., ser. zool., V. 3. 

1885. SCHWARZE, Die postembryonale Entwicklung der Trematoden, in: 
Z. wiss. Zool., V. 43. 

1885. Sınuıman, Beobachtungen über Süsswasserturbellarien Nordamerikas, 
in: Z. wiss. Zool., V. 41. 

1885. VoiGT, Ueber Ei- und Samenbildung bei Branchiobdella, in: Arb. 
zool.-zoot. Inst. Würzburg, V. 7. 

1886. GOETTE, Untersuch. zur Entwicklungsgesch. der Würmer. 


104 ROBERT WAckE, 


1886. v. Lınstow, Helmintholog. Beobachtungen, in: Arch. Näturg., 
Jr 50, V.ulz 

1886. MonıEz, Description du Distoma ingens. n. sp. et remarques 
sur quelques points de l’anatomie et d’histologie comparees des 
Tr&matodes, in: Bull. Soc. zool. France, V. 11. 

1887. BöHmiG, Zur Kenntniss der Sinnesorgane der Turbellarien, in: 
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1837. WRIGHT and MACALLUM, Sphyranura osleri. a contribution to 
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1888. BOLLES-LEE, La spermatog. chez les Nömertines, in: Rec. zool. 
suisse, V. 4. 

1888. CHıLton, Note on the parasite (Temnoceph.) found on the 
Freshwater-Crayfish of New-Zealand, in: Transact. New-Zealand Inst., 
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1888. HAsSwELL, On Temnocephala, an aberrant monogenetic Trematode, 
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1888. LanG, Lehrbuch der vergl. Anatomie, Lief. 1, Jena 1888, 

1888. MONTICELLI, Saggio di una Morfologia dei Trematodi. 

1888. VOoGT-YunG, Lehrbuch der prakt. vergl. Anatomie, V. 1. 

1889. ALTMANN, Zur Geschichte der Zelltheorien. 

1859. BRAUN, Ueber die Lage des Excretionsporus bei den ektoparas. 
Trematoden, in: Zool. Anz., Jg. 11. 

1889. JUEL, Beiträge zur Anatomie der Trematodengattung Apoblema, 
in: Bihang Svenska Vetensk.-Akad. Handl., V. 15, 4, No. 6, Stock- 
holm. 

1839. v. Lınstow, Beitrag zur Anatomie von Phylline hendorffü, in: 
Arch. mikrosk. Anat., V. 33. 

1889a. MOoNTICELLI, Di una nuova specie del genere Temnocephala 
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1859b. MONTICELLI, Breve nota sulle uova e sugli embrioni della 
Temnoe. chil. BLANCH., in: Atti Soc. ital. Sc. nat., V. 32, Milano. 

1889. SOLGER, Zur Structur der Pigmentzelle, in: Zool. Anz., Jg. 12. 

1889. WEBER, Ueber Temnocephala BLANCH., in: Zool. Ergebnisse einer 
Reise in Niederl. Ostindien, Heft 1. 

:1890a. Braun, Ueber Temnocephala, zusammenfassender Bericht, in: 
Ctrbl:Bakt.,. N. 7. 

1890b. — , Einige Bemerkungen über die Körperbedeckung ektoparas. 
Trematoden, ibid. 

1890. BÜRGER, Unters. über die Anat. u. Histologie der Nemertinen 
nebst Beiträgen zur Systematik, in: Z. wiss. Zool., V. 50. 

1891. BÖHMIG, Unters. über rhabdoc. Turbellarien, ibid., V. 51. 

1891. DIECKHOFF, Beiträge zur Kenntniss der ektoparas. Trematoden, 
in Arch. Naturg., Jg. 57, V. 1. 

1891. MonTıcELLI, Di aleuni organi di tatto nei Tristomidi contributo 
allo studio dei Trematodi monogenetici, in: Boll. Soc. nat. Napoli 
(1), Var 

1892. BRANDES, Zum feinern Bau der Trematoden, in: Z. wiss. Zool., 
V,-53. 


Temnocephalen. 105 


1892. BÜRGER, Die Enden des excretorischen Apparates bei den Nemer- 
tinen, ibid. 

1892. BürscHtLı, Einige Bemerkungen über die Augen der Salpen, in: 
200l. Anz., Jg. 15. 

1892a. HaswELL, On the exeretory system of Temnocephala, ibid. 

1892b. — , Note on the minute structure of the integument of Temno- 
cephala, ibid. 

1892. MAYER, Beiträge zur Kenntniss des Hirudineenauges, in: Zool. 
Jahrb., V. 5, Anat. 

1892a. MONTICELLI, Studi sui Trematodi endoparassiti, in: Atti Accad. 
Sc. Torino, V. 27. 


1892b. —, Ricerche sulla spermatogenesi nei Trematodi, in: Internat. 
Monatsschr. An. Physiol., V. 9. 
1892e. —-, Sul nucleo vitellino delle uova dei Trematodi, in: Boll. Soc. 


Nat. Napoli (1), ann. 5, V. 6. 

1890/92. Saınt-REMmy, Synopsis des Trematodes monogeneses, in: Rev. 
biol. Nord France, V. 4. 

1892. VAYSSIERE, Nouveau Temnocephale, parasite de l’Astacoides 
madagascariensis, in: OR. Acad. Sc., Paris, V. 115. 

1892. VoıGT, Fortpflanzung von Planaria alpina, in: Zool. Anz., Jg. 15. 

1879/93. BRAUN, Vermes, in: BRONN, Klass. Ordn. Thierreichs. V. 4. 

1893. v. GRAFF, Pelagische Polycladen, in: Z. wiss. Zool., V. 55. 

+1893. Looss, Zur Frage nach der Natur des Körperparenchyms der 
Trematoden, in: Ber. Sächs. Ges. Wiss. (math.-phys. Kl., Sitz. 9. 1. 93). 

1893. REPIACHOFF, Zur Spermatologie der Turbellarien, in: Z. wiss. 
Zioul. N. 56. 

1893. ROHDE, Ganglienzelle u. Neuroglia, in: Arch. mikrosk. Anat. 

1893. WALTER, Unters. über den Bau der Trematoden, in: Z. wiss. 
Zool., V. 56. 

71894. GoTo, Studies on the ectoparasitic Trematodes of Japan, in: 
Journ. Coll. Sc. Univ. Tokyo, V. 8. 

1894. PLATE, Mittheilung über zool. Studien an der chilen. Küste, in: 
SB. Akad. Wiss. Berlin, V. 29. 

1895. BLOCHMANN, Ueber freie Nervenendigungen u. Sinneszellen bei 
Bandwürmern, in: Biol, Otrbl., V. 15. 

1895. BLOCHMANN u. BETTENDORF, Ueber Musculatur u. Sinneszellen 
der Trematoden, ibid. 

1895. KOWALEWSKI, M., Ein Beitrag zum histolog. Bau der Haut 
einiger Trematoden, in: Anz. Akad. Wiss. Krakau. 

1895. Rawıtz, Leitfaden für histol. Unters., 2. Aufl. 

1895. ROHDE, Ganglienzelle, Axencylinder, Punktsubstanz, Neuroglia, in: 
Arch. mikrosk. Anat. 

1896. BLOCHMANN, Die Epithelfrage bei Cestoden u. Trematoden. 

1896. Hesse, Die Organe der Lichtempfindung bei den Lumbrieiden, 
in: Z. wiss. Zool., V. 59. 

1896. NAGEL, Referat über Hrsse, Die Organe d. Lichtempf. bei den 
Lumbrieiden, in: Zool. Ötrbl., Jg. 21. 

1896. TowER, On the nervous system of Cestodes, in: Zool. Anz., V. 19. 


106 ROBERT WACcKE, 


1896. ZERNECKE, Unters. über den feineren Bau der Üestoden, in: 
Zool. Jahrb., V. 9, Anat. 

1897. BETTENDORF, Ueber Musculatur u. Sinneszellen der Trematoden, 
ibid., V. 10. 

1897a. Hesse, Die Augen der Plathelminthen, insonderheit der trieladen 
Turbellarien, in: Z. wiss. Zool., V. 62. 

1897b. —-, Die Sehorgane der Hirudineen, ibid. 

1898. —-, Die Sehorgane des Amphioxus lanceolatus, ibid., V. 63. 

+1898. JJÄGERSKIÖLD, Ueber den Bau des Ögmogaster plicatus, in: 
Bihang Svenska Vetensk.-Akad. Handl., V. 24. 

1898. JÄNICHEN, Beiträge zur Kenntniss des Turbellarienauges, in: 2. 
wiss. Zool., V. 63. 

1898. LEE u. MAYER, Grundzüge der mikrosk. Technik für Zool. u. 
Anatomie. 

1898. MOoNTIcELLI, Sulla Temnoc. brevicornis Mont. (1889), in: Boll. 
Soc. Naturalisti Napoli, anno 12. 

1898. MÜLLER, Drüsenstudien, in: Z. wiss. Zool., V. 64. 

1898. ROHDE, Die Ganglienzeile, ibid. 

1898. VAYSSIERE, Description du Temnoc. mexicana n. sp., in: Ann. 
Facult& Sc. Marseille, V. 8, No. 10. 

1899. v. GRAFF, Monographie der Turbellarien, II. Tricladida, Terricola. 


Temnocephalen. 107 


Erklärung der Abbildungen. 


A. Abkürzungen. 


Bei sämmtlichen Figuren sind folgende 


worden: 


äb äusserer Augenbecher. 

ach achromatische Substanz. 

ag Atrium genitale. 

alm äussere Längsmuseulatur, 

ane äusserer Nervenstrang. 

aoP aboraler Pol. 

arm äussere Ringmusculatur. 

b Basalmembran. 

be Becher des Auges. 

e Cirrus. 

cb Cirrusbeutel. 

ce central. 

ch Chitin. 

chf Chromatinfäden. 

chs chromatische Substanz. 

chst Chitinstacheln. 

chxs Chitinzähne. 

cm Commissur. 

ep Kopf. 

cpr Cirrusöffnung. 

cut Cuticula. 

cy Cytophor. 

d dorsal. 

dg Dottergang. 

dge Einmündungsstelle der 
Dottergänge. 

di Divertikel. 


Abkürzungen angewendet 


dis Dissepimentum. 

dm Diagonalmuskeln. 

do Dotter. 

dr Drüse. 

dra Drüsenausführgang. 

dst Dotterstock. 

dvm Dorsoventralmuskeln. 

dvmi Insertionsstelle der Dorso- 
ventralmuskeln. 

e Epithel. 

ea Excretionsapparat. 

eb Embryo. 

ef Endfaden. 

ep Epidermis. 

erg Excretionsgefäss. 

exp Exeretionsporus. 

ext Exceretionstrichter. 

ex Eizelle. 

f Fibrille. 

fe Ferment. 

fl Flüssigkeit. 

fsch Faserschicht. 

9 Genitalporus. 

ge Gehirnganglion. 

gei Geissel. 

9x Ganglienzelle. 

h hinten. 


108 


ROBERT WACKE, 


hdr Hautdrüse. 

hom Imm. homogene 
mersion. 

hsph hinterer Sphinkter. 

i Insertionsstelle. 

ib innerer Augenbecher. 

ilm innere Längsmusculatur. 

ine innerer Nervenstrang. 

irm innere Ringmusculatur. 

k Keimstock. 

kdr Kittdrüsen. 

kf karyokinetische Figuren. 

kl Keimleiter. 

ks Kittsubstanz. 

! lateral. 

li links. 

Im Längsmuskeln. 

lıı Lumen. 

m Muskel. 

me Membran. 

mim mediale Längsmusculatur. 

n Nucleus. 

ne Nerv. 

ned dorsaler Nerv. 

neo Nervus opticus. 

neph Nervus pharyngeus. 

nev ventraler Nerv. 

o oben. 

oc Auge. 

oes Oesophagus. 

op obere Protoplasmaschicht. 

oP oraler Pol. 

os Mund. 

ov Oviduct. 

p Protoplasma. 

par Parenchym. 

parxs Parenchymzelle. 

pdr Prostatadrüse. 

pe peripher. 

ph Pharynx. 

pi Pigment. 

pis Pigmentzelle. 

prs Parasit. 

px Protoplasmazapfen. 

qr Querring. 


Im- 


r rechts. 

rdm Radiärmuskeln. 

rfm röhrenförmige Muskeln. 
rm Ringmuskeln. 

rs Receptaculum seminis. 
s Saugnapf. 

sb Secretballen. 

sch Schleim. 

schdr Schalendrüsen. 
schdrg Schalendrüsengang. 
schw Schwanz. 

se Secret. 

sk Secretcanal. 

skb Sehkolben. 

sp Spermarium. 

spa vorderes Spermarium. 
spc Spermatocyten. 

spdr Speicheldrüse. 

spg Spermatogemme. 
sphm Sphinktermuskel. 
spp hinteres Spermarium. 
sptd Spermatide. 

sptg Spermatogonie. 

spx Spermatozoon. 

st Magen. 

sti Stiel. 

sts Sternsystem. 

s%: Sexualzelle. 

szl Sehzelle. 

t Tentakel. 

ine Tentakelnerv. 

tre Transversalcommissur. 
«u unten. 

up untere Protoplasmaschicht. 
ur Ursamenzelle. 

ut Uterus. 

v vorn. 

vdef Vas deferens. 

ve ventral. 

vef Vas efferens. 

vg Vagina. 

vs Vesicula seminalis. 
vsph vorderer Sphinkter. 
w Wabenwerk. 

xsch Zellschlauch. 


Temnocephalen. 109 


B. Erklärung der Abbildungen. 


Anmerkung: T. ch. — Temnocephala chilensis, T. t. = Temno- 
cephala tumbesiana n. sp., T. n. x. = Temnocephala novae-zelandiae, a. 1. 
— ad libitum. 


Tafetr-T. 


Fig.1. T.ch. in natürlicher Grösse, a) rundlich, b) gestreckt. Pikrin- 
Saure, 1:1: 


Bıg7 2. 7. ch, ( Aeglea) in gestrecktem Zustande. Totalpräparat. 
Pikrinsäure, Nelkenöl. 47:1. 


Fig. 3. Medialer Sagittalschnitt durch T. ch. (Aeglea). Hämatoxylin 
DELAFIELD und Orange-G. 78:1. 


Fig. 4. Seitenansicht von T. ch. (Aeglen) nach einem Totalpräparat 
in Nelkenöl. Pikrinsalpetersäure. Vergrösserung a. 1. 


Fig. 5. Dorsale Seite von T. n.-x. (Paranephrops) nach einem 
Totalpräparat in Carbol-Glycerin. ÖOrange-G. Vergrösserung a. ]. 

Fig. 6. Transversalschnitt durch 7. n.-x. Borax-Karmin. Ver- 
grösserung a. |]. 

Fig. 7. Frontalschnitt durch die dorsale Hautmuskelschicht von 
T. ch. (Aeglea). Hämatoxylin DELAFIELD. Vergrösserung a. |. 


Fig. 8. Schräger Schnitt durch das Epithel von 7. {. mit darunter 
liegender Musculatur. Bei tieferer Einstellung des Mikroskops erscheinen 
nach und nach folgende Verhältnisse: 1. Die Cuticula mit rundlichen Ver- 
tiefungen, 2. die sehr breite, stark tingirte Protoplasmaschicht, welche ein 
Synceytium darstellt, 3. die ziemlich breite, gestrichelte Basalmembran, 
4. die Längs- und Ringmusculatur, letztere mit intensiv tingirten Körn- 
chen in den Muskelsträngen. Dreifache Schnittfärbung mit Eosin, Häma- 
toxylin DELAFIELD, ÖOrange-G. Leitz’ hom. Imm. !/, und Oe. 5. 
1500: 1. 


Fig. 9. Transversalschnitt durch das Epithel von T. ch. (Parastacus, 
Valparaiso) mit darunter liegender Musculatur. Eigenthümlicher Weise 
färbt sich op bedeutend weniger als «p. Das Ganze ist ein von Vacuolen- 
gängen durchsetztes Syneytium. Hämatoxylin DELAFIELD. LEITZ’ hom. 
Imm. '/,., Apochromate. 1500:1. 

Fig. 10. . Frontalschnitt durch die oberste Partie des Epithels von 
T. ch. (Parastacus). Hämatoxylin DELAFIELD. Leitz’ hom. Imm. 1/,g, 
Apochromate. 1220:1. 


110 ROBERT WACKE, 


Fig. 11. Frontalschnitt durch die untere Partie des Epithels von 
T. ch. (Parastacus). Hämatoxylin DELAFIELD. Leitz’ hom. Imm. !/e 
Apochromate. 1220:1. 

Fig. 12. Sehr flacher Frontalschnitt durch die Outicula von T. ch. 
(Aeglea). Hämatoxylin DELAFIELD. LEITZ’ hom. Imm. '/, und Oec. 4. 
1000 :1. 

Fig. 13. Frontalschnitt durch die untere Epithelschicht von 
T. ch. (Aeglea). Borax-Karmin. LEITz’ hom. Imm. !/, und Oc. 3. 
3301, 

Fig. 14. Transversalschnitt durch das Epithel von T. ch. (Aeglea) 
und die darunter liegende Musculatur. Hämatoxylin DELAFIELD. LEITZ’ 
hom. Imm. !/,, und Oc. 3. 980:1. 

Fig. 15. Symeytium aus dem Epithel von 7. ch. (Aeglea). Häma- 
toxylin DELAFIELD. Vergrösserung a. |. 


INarkerle2% 


Fig. 16. Transversalschnitt durch das Epithel von T. t. und die an- 
liegende Musculatur. Die Cuticula ist hier sehr dunkel tingirt und napfartig 
geformt. In den Vertiefungen findet sich Secret. op ist hier nur sehr 
wenig wahrnehmbar; «p ist viel kräftiger entwickelt, stäbchenartig aus- 
gezogen, nach unten zerfasert und ohne Zellgrenzen. Die Kerne, welche 
in ungleichen Abständen liegen, sind sehr zahlreich. Die Basalmembran 
ist hoch und zeigt eine feine Strichelung. Darunter folgt eine breite 
Schicht /m, dann rm und darauf wieder eine breite Lage Im. Drei- 
fache Schnittfärbung mit Eosin, Hämatoxylin DELAFIELD, Orange-G. 
Leitz’ hom. Imm. !/,, und Oc. 3. 980:1. 


Fig. 17. Transversalschnitt durch das Epithel von T. {. am aboralen 
Pole durch die darunter liegenden Muskeln und Nerven. Die Cuticula 
ist hier unregelmässig wellig und dünner. 0p ist stärker und intensiver 
gefärbt, aber homogen. Färbung und Vergrösserung wie vorhin. 


Fig. 18. Frontalschnitt durch 7. {. Hämatoxylin DELAFIELD und 
Eosin. Leitz’ hom. Imm. '/,; und Oc 3. 980:1. 


Fig. 19. Frontalschnitt durch eine sehr zerfaserte Drüse im aboralen 
Körperende von T. n.-x. (Paranephrops). Hämatoxylin DELAFIELD, 
Eosin, Orange-G. LEITZ’ hom. Imm. Y/, und Oc. 3. 980:1. 


Fig. 20. Frontalschnitt durch die Speicheldrüsen von T\. ch, 
welche in den kurzen Oesophagus einmünden. Die kleinen mit Striche- 
lung versehenen Körnchen «a liegen im Parenchym und sind durch 
Eosin roth tingirt. Pikrinsäure, Eosin. LEITZ’ hom. Imm. !/,, und Oc. 4. 
1220:T. 

Fig. 21. Sagittalschnitt durch T. n.-x. (Paranephrops); Partie von 
der dorsalen Seite. Hämatoxylin DELAFIELD, Eosin, Orange-G. LeEırz’ 
hom, Imm. "/,. und Oc. 3. 980:1. 


Temnocephalen. ET 


Fig. 22. Frontalschnitt durch die Rhabditendrüsen (je 2 auf jeder 
Seite gelegene chokoladenbraune Drüsen) von T. n.-x. (Paranephrops), 
welche stäbchenförmiges Secret secerniren, das durch lange Secretcanäle 
in den Tentakeln nach aussen mündet. Hämatoxylin DELAFIELD, Eosin, 
Orange-G. LEITZ’ hom. Imm. !/,, und Oc. 3. 980:1. 


Fig. 23. Lagerungsplan der Rhabditendrüsen. 


Fig. 24. Frontalschnitt durch eine Drüse von T. n.-x., welche 
sich in 11 Aeste zerfaser. Hämatoxylin DELAFIELD und Eosin. LEITz’ 
Boa Immm. 2. und Oc. 3: . 9801. 


Tatel.3. 


Fig. 25. Transversalschnitt durch den aboralen Theil von T. n.-z. 
An der dorsalen Seite wiederholen sich dieselben Verhältnisse wie an der 
ventralen, nur sind hier die Secretcanäle weniger zahlreich, auch ist die 
Längsmusculatur etwas schwächer, das Pigment aber viel mächtiger. Häma- 
toxylin DELAFIELD, Eosin und Orange-@. L£rırz’ hom. Imm. !/,, und 
0.73.980:1. 


Fig. 26. Tentakel von T. ch., bestehend aus 3 durch Querringe 
abgegrenzten Abschnitten. Hämatoxylin DELAFIELD. 33:1. 


Fig. 27. Frontalschnitt durch das orale Körperende von T.ch., auf 
welchem die lateral, medial und diagonal verlaufenden Muskeln der Ten- 
takel deutlich zu sehen sind. Hämatoxylin DELAFIELD und Orange-G. 
Vergrösserung a. |. 


Fig. 28. Gestielter Saugnapf von T. n.-x. Hämatoxylin DELAFIELD. 
25:1. 


Fig. 29. Sagittalschnitt durch den Saugnapf von T. ch. Sehr schön 
sieht man hier die Dorsoventral-, Diagonal-, Cireular- und Longitudinal- 
muskeln. Pikrinsäure, Boraxkarmin und Eosin. Leitz’ hom. Imm. !/,, 
und Oc. 4. 1220:1. 


Fig. 30. Muskelverlauf in und um den Saugnapf, nach einem 
Totalpräparat gezeichnet. Hämatoxylin DELAFIELD, Nelkenöl. Ver- 
grösserung a. ]. 


Tafel 4. 


Fig. 31. Frontalschnitt durch den Saugnapf von T. ch. Pikrin- 
säure, Boraxkarmin und Eosin. LeIT2’ hom. Imm. !/, und Oc. 4. 
1220: 1. 


Fig. 32. Medialer Sagittalschnitt durch den Saugnapf von T. ch. 
(Aeglea). Es findet sich hier ein vierfacher Muskelverlauf; die Muskeln 
zerfasern sich nach oben und unten. Sehr zahlreich sind die Saugnapf- 
drüsen, deren Gänge anastomosiren und sich vor der Ausmündung reich 


112 ROBERT WACKE, 


verzweigen. Das Epithel ist einfacher als sonst gebaut. Die Schnitte 
waren mit DELAFIELD’schem Hämatoxylın tingirt und in Oarbol-Glycerin 
eingeschlossen. LEITZ’ hom. Imm. !/,, und Oe. 1. 710:1. 


Fig. 33. Frontalschnitt durch den Pharynx von 7. ch. Hämatoxylin . 
DELAFIELD und Eosin. LEITZ’ hom. Imm. !/, und Oc. 4 1220:1. 


Fig. 34. Transversalschnitt durch den medialen Theil des Pharynx 
von T. ch. (Aeglea). Hämatoxylin DELAFIELD und Eosin. LEıTz’ hom. 
Imm. A, , und Ocn#. MI220E 7. 


Fig. 35. Ganz schief getroffener Frontalschnitt durch das Pharynx- 
Epithel. Hämatoxylin DELAFIELD und Eosin. Leitz’ hom. Imm. ! 
und Oc. 3. (980: 1.) 


Fig. 36. Partie aus dem hintern Sphinkter (Frontalschnitt) von 
T. ch. (Aeglea), um den 3öfachen Muskelverlauf zu veranschaulichen. 
Hämatoxylin DELAFIELD und Eosin. Vergrösserung a. 1. 


is 


Fig. 37. ‚Partie aus dem vordern Sphinkter (Frontalschnitt) von 
T. ch. (Parastacus). Färbung wie oben. LEITZ’ hom. Imm. !/,, und Oc. 3. 
980Er], 


Marker: 


Fig. 38. Transversalschnitt durch den hintern Sphinkter von T. ch. 
(Aeglea). Die Zeichnung ist aus vielen Schnitten reconstruirt. Die Radiär- 
muskeln sind sehr schwach nach aussen, kräftig dagegen nach innen; die 
dunklen Punkte im Epithel sind Secretballen. Im Lumen findet sich 
Mageninhalt. Hämatoxylin DELAFIELD und Eosin. 800:1. 


Fig. 39. Partie aus dem Frontalschnitt durch den Pharynx von 
T. n.-x. Im Epithel ist das Protoplasma in welligen, sich kreuzenden 
Linien angeordnet. Die Röhrenform der Muskeln ist hier recht deutlich 
zu sehen. Eosin, Hämatoxylin DELAFIELD und Orange-G. Leitz’ hom. 
Imm. !/e. Vergrösserung a. 1]. 


Fig. 40. Partie aus einer Sagittalserie durch den Sphinkter von 
T. n-x. Färbung wie oben. 800:1. 


Fig. 41. Frontalschnitt durch das Pharynxepithel von 7. n.-x. Die 
Kerne x, und n, sind degenerir. Hämatoxylin DELAFIELD, Eosin und 
Orange-G. Leitz’ hom. Imm. !/,, und Oc. 3. 980:1. 


l1 

Fig. 42. Frontalschnitt durch den Digestionsapparat von T. ch. 
(Aeglea). Durch Dissepimente wird der Magen in viele. Divertikel 
zerlegt. Hämatoxylin DELAFIELD. Leitz’ hom. Imm. !/,,. Vergrösse- 
rung a.l. 


Fig. 43. Oylinderzellen von T. ch. aus dem medialen .Theile des 
Magensackes. Ein schwaches Wabenwerk durchzieht die ganze Zelle, wird 
aber vom Ferment fast ganz verdeckt. Hämatoxylin DELAFIELD und 
Eosin. Leitz’ hom. Imm. !/,, und Oe. 3. 980:1. 


Temnocephaien. 113 


Fig. 44. Cylinderzellen aus dem Magen von T. !. Sie erscheinen 
gestrichelt und mit dreierlei different gefärbten Körnchen erfüllt. Häma- 
toxylin DELAFIELD, Eosin und Orange-G. LEıTz hom. Imm. !/,, und Oe. 3. 
980; 1: 


Fig. 45. Parasiten (Coccidien?) aus dem Magenepithel von 7%. i. 
Färbung wie oben. Leitz hom. Imm. !/,. 570:1. 


Tafel 6. 


Fig. 46. Reconstruction des Exeretionsapparats nach Messungen 
an einer Frontalserie. Dreifache Färbung mit Pikrokarmin, Hämatoxylin 
DELAFIELD und Eosin. Leitz hom. Imm. !/,, und Oe. 4. 1000:1. 


Fig. 47. Frontalschnitt durch den pulsirenden Endtheil des Ex- 
cretionsgefässes. Färbung wie oben. Leitz hom. Imm. !/, und Oe. 3. 
800:1. 

Fig. 48. Sagittalschnitt durch den Excretionsporus. Färbung wie 
oben. Leitz hom. Imm. '/, und Oc. 3. 800:1. 


Fig. 49. Frontalschnitt durch den Endtheil des Exceretionsgefässes 
von T. i. Färbung wie bei Fig. 46. Vergrösserung a. 1. 


Fig. 50. Schnitt durch das Excretionsgefäss von T. t. in der Nähe 
der Ausmündung. Färbung siehe bei Fig. 46. Leitz hom. Imm. !Y/,, 
and Ger +1 710771. 


Fig. 51. Wenig schematisirte Reconstructionszeichnung des Genital- 
apparats von 7, ch. nach mikrometrischen Messungen an einer Frontalserie. 
Vergrösserung a. |. 


Fig. 52. Spermatosomenanhäufung im durchschnittenen birnförmigen 
Endtheil des Vas deferens vor der Einmündung in die Vesicula seminalis 
bei 7. ch. — Hämatoxylin DELAFIELD. Leitz hom. Imm. !/, und 
GEB. 980 : 1: 


Takelız. 


Fig. 53. Frontalschnitt (ganz schräg) durch das Genitalfeld von 
T. n.-x. Hämatoxylin DELAFIELD, Eosin und Orange-G. 57:1. 


Fig. 54. Eingestülpter Cirrus von T. ch.; das äussere Ende ist, 
glockenförmig erweitert und mit Chitinstacheln besetzt. Hämatoxylin 
DELAFIELD, Eosin. 390:1. 


Fig. 55. Cirrus von T. ch. im ausgestülpten Zustande, Zahlreiche 
Drüsen ergiessen ihr Secret zur Verdünnung des Spermas in die Durch- 
bohrung des Cirrus. Färbung mit Pikrinsäure und Eosin, in Nelkenöl 
aufgehellt. 570:1. 


Fig. 56. Frontalschnitt durch ein grosses Spermarium mit diffe- 
renten Stadien der Samenentwicklung. Doppeltinetion mit Hämatoxylin 
DELAFIELD und Eosin. LeEITZ hom. Imm. !/, und Oc. 3. 980:1. 


Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) "Heft 1. 8 


114 ROBERT WACcKE, 


Fig. 57. 2 Spermatozoen: a) von T. ch., b) von T. n.-z. Färbung 
wie oben. Vergrösserung a. |. 


Fig. 58. Transversalschnitt durch das Vas deferens von T. n.-x. 
Die Museulatur ist verschlungen, das Lumen mit Schleim und Hoden- 
producten erfüllt. Färbung wie oben. Leitz hom. Imm. !/, und Oe. 3. 
800:1. 


Fig. 59. Schräger Transversalschnitt durch den Cirrus und die 
Cirrustasche von T. n.-x. Doppelfärbung wie oben. Leitz hom. Imm. 
und Oe., 1. ,7105:07: 


Fig. 60. Chitinstacheln am Vorderende des Cirrus von T. n.-x. 
Diese sitzen auf Protoplasmazapfen, die sich aus dem sehr intensiv tin- 
girten Protoplasmaring erheben. Das Lumen der Stacheln ist mit punkt- 
artiger Masse erfüllt. Hämatoxylin DELAFIELD, Eosin, Orange-G. LEITZ 
hom. Imm. */,. und Oe. ‚3.,.80021T. 


Fig. 61a—s veranschaulichen die Spermatogenese von T. ch. und 
T. n.-%. Die Tinction geschah wie oben. LEITz hom. Imm. !/,, und Oe. 3. 
980:1. 

a) Sexualzelle; b) Spermatogonie; c) Spermatogemme, bestehend aus 
Spermatogonien, die durch Protoplasma verbunden sind; d) Spermatogonie 
mit vergrösserter Plasmamasse; der Kern ist seitlich gerückt; e) gesteigerte 
Plasmazunahme und Kerntheilung; f) bedeutende Zunahme der chroma- 
tischen Substanz; g) die Kernelemente differenziren sich in chromatische 
und achromatische Bestandtheile; h) die Chromatinfäden ordnen sich zu 
karyokinetischen Figuren; i) Theilung der Spermatogonie in 2, dann in 
4, 6, 8 etc. Spermatocyten; k) alle aus einer Spermatogonie entstandenen 
Spermatocyten lagern sich um den Cytophor; 1) fünf Spermatiden, welche 
mit ihrem achromatischen Schwanzende central und mit dem chro- 
matischen Kopfende peripher gerichtet sind; m) gestreckte Spermatide; 
n) der Chromatinfaden durchsetzt fast die ganze Spermatide; diese ist 
mit einer achromatischen Spitze versehen; o) Spermatide ohne achro- 
matische Spitze; p) die Spermatide hat sich gestreckt; q) der achro- 
matische Schwanztheil zerfasert sich; r) auch der chromatische Kopf 
theilt sich entsprechend, und die nun entstandenen Spermatozoen krümmen 
sich schlangenartig unter bedeutender Plasmavermehrung; s) die reifen 
Spermatosomen sind um die Plasmakugel gelagert. 


Tafel 8. 


Fig. 62. Transversalschnitt durch den vordern Theil des Atrium 
genitale von T. n.-x.; das Epithel stellt ein Syneytium dar. Färbung 
3fach: Hämatoxylin, Eosin, Orange-G. Leitz hom. Imm. !/,, und Oe. 1. 
7.0. 

Fig. 63. Transversalschnitt durch die Vagina von T. n.-2. Rings 
um das Lumen finden sich grosse Chitinzähne. Färbung wie oben. LEITZ 
hom. Imm. !/,, und Oc. 4. 1220 .:1. 


Temnocephalen. 115 


Fig. 64. Frontalschnitt durch den Keimstock von T. n.-x. 3fache 
Tinction wie oben. Leitz hom. Imm. !/, und Oc. 3. 800:1. 


Fig. 65. Zwei mit Stielen versehene, durch Kittsubstanz unter 
einander verbundene Eier von T. ch., wovon das rechte irregulär aufge- 
sprungen und leer ist. 20:1. 


Fig. 66. Vergrössertes Ei von T. ch.; der Stiel befindet sich am 
spitzen Pole. 60:1. 


Fig. 67. Reconstruction des Nervensystems von 7! ch. aus Schnitt 
serien von 5 bis 10 u Dicke. Doppelfärbung mit Hämatoxylin DELAFIELD 
Orange-G. LEITZ hom. Imm. !/, und Oc. 4. 1220:1. 


Fig. 68.1) Eivon T. ch. (Aegle«) mit deutlich sichtbarem Embryo. 
788:-1. 


Fig. 69. Stück aus einem Frontalsehnitt von 7. ».-x. Eintrittsstelle 
eines Nervenastes in den obern Theil des Pharynx. 3fache Tinetion mit 
Hämatoxylin DELAFIELD, Eosin und ÖOrange-G. Leitz hom. Imm. !/,, 
mad2Oe. I. 710: 1. 


Tarel 9: 


Fig. 70. Die in der medialen Zone des Pharynx gelegenen Drüsen 
münden nach vielfacher Verzweigung der Ausführgänge in das Lumen des- 
selben. Hämatoxylin DELAFIELD. Vergrösserung a. |. 


Fig. 71. Doppelbecher der Augen von T. n.-x.; nach einem Total- 
präparat gezeichnet. ÖOrange-G, Nelkenöl. 78:1. 


Fig. 72a bis g. Sagittalschnitte durch das Auge von T. n.-x. 
Hämatoxylin DELAFIELD, Eosin und Orange-G. Obj. 6 und Oe. 3. 
330.: 1. 


Fig. 73. Frontalschnitt durch Gehirn, Nervenäste und Augen von 
T. ».-xz. Tinetion 3fach: Hämatoxylin DELAFIELD, Eosin und Orange-G. 
Vergrösserung a. l. nach mikroskopischer Beobachtung mit der hom. Imm. 
6 and Oe'4 und 5. 


Fig. 74. Transversalschnitt durch den lateralen Theil des Pharynx 
von T. n.-x. Sehr schön sieht man den von r nach % verlaufenden 
Nervenast und die zahlreichen Ganglienzellen. Die Hohlmuskeln bilden 
ein sehr scharfes Gitterwerk. 3fache Tinction: Eosin färbt die Muskeln 
roth, Hämatoxylin die Drüsen blau und ÖOrange-G die Nervenelemente 
mattgelb. Leitz hom. Imm. !/, und Oe. 4. 1220:1. 


1) Diese Fig. ist von Herrn Prof. Dr. L. PLATE an der chilenischen Küste 
nach einem Totalpräparat gezeichnet und mir freundlichst zur Verfügung 
gestellt worden. 

gr 


116 RoBErRT WAcke, Temnocephalen. 


Fig. 75. Geschlossene und geöffnete Eier von T. n.-x. Pikrin- 
säure. 47:1. 


Sämmtliche Zeichnungen der 9 Tafeln — ausgenommen Fig. 68 — 
sind von mir im hiesigen Zoologischen Institut nach mikroskopischen Prä- 
paraten unter Zuhilfenahme des AppBf’schen und LeiItz’schen Zeichen- 
apparats angefertigt worden. 


Nachdruck verboten. 
Uebersetzungsrecht vorbehalten. 


Vergleichend anatomische Untersuchungen an 
chilenischen und andern Opilioniden 


Von 
Dr. J. C. C. Loman, Amsterdam. 


Hierzu Taf. 10—13 und 21 Abbildungen im Text. 


I. Einleitung. 


Die Sammlung chilenischer Opilioniden des Herrn Prof. PLATE 
enthielt von zwei Arten viele Exemplare, die sich zu einer nähern 
anatomischen Untersuchung recht gut eigneten, da sie ausgezeichnet 
eonservirt waren. Ausserdem gelangte ich in den letzten Jahren in 
den Besitz eines auch aus andern Erdstrichen stammenden ziemlich 
umfangreichen Materials, dessen Erhaltungszustand ebenfalls ein 
vorzüglicher war, und es konnte der Gedanke nahe liegen, die bei 
den chilenischen Arten gewonnenen Resultate nicht für sich allein 
heraus zu geben, sondern sie mit dem bei den andern Familien Ge- 
fundenen zu vergleichen und zusammen zu bearbeiten. So ist diese 
Arbeit entstanden und zu einer Art vergleichenden Anatomie ge- 
worden, die zwar lückenhaft ist, da nicht aus allen Erdtheilen ein 
senügendes Material vorlag, die aber doch deutlich zeigt, wie sehr 
die bekannten Familien innerlich verschieden sind und welch grossen 
Einfluss diese Verschiedenheiten auf die Systematik der ganzen 
Ordnung haben müssen, die ja bis heute ohne die feste Stütze 
der innern Anatomie ihres einsamen Wegs daher ging. 


118 J. ©. C. Loman, 


Die ersten Untersuchungen über das Innere der Afterspinnen 
hat RampoHr angestellt. Er hat in seiner „Abhandlung über die 
Verdauungswerkzeuge der Insecten, Halle 1811“, das Darmrohr mit 
den Blindsäcken beschrieben und abgebildet. Vor ihm kann von 
einer Zergliederung nicht wohl die Rede sein. Man kannte bis da- 
hin von den innern Organen nur die äussern Geschlechtsorgane, die 
durch einfachen Druck leicht aus dem Körper hervorgebracht 
wurden, und man hatte ausserdem beobachtet, dass der Körper der 
Weibchen im Spätjahr eine grosse Anzahl Eier enthielt. Auch be- 
schrieb LATREILLE wenige Jahre vorher in seinem „Memoire pour 
servir A l’histoire des insectes connus sous le nom de Faucheurs, in: 
Hist. nat. des Fourmis, Paris 1802, die Stigmen und die damit zu- 
sammen hängenden Luftröhren, während er Einiges mittheilt über 
die innern Geschlechtstheile, die er aus dem Körper mit hervorzog, 
als er Penis und Ovipositor entfernte. Es fehlt aber diesen Be- 
schreibungen der nöthige Zusammenhang, und sie scheinen mir alle 
den Charakter vereinzelter und zufälliger Beobachtungen zu tragen.') 

Einen grossen Fortschritt bildet die Arbeit von TREVIRANUS, 
Ueber den Bau der ungeflügelten Insecten, 1816. Hier liegt die 
erste wirklich anatomische Beschreibung eines Opilioniden vor, wo 
sämmtliche Organsysteme der Reihe nach besprochen und gezeichnet 
werden. Nachdem erst das Aeussere des Thhieres genau behandelt 
ist, werden wir bekannt gemacht mit dem Darm, seinen Seiten- 
taschen und den ihm anhängenden Gallengefässen sowie dem Fett- 
körper. Dann folgt die Beschreibung des Herzens, der Luftröhren, 
der innern Zeugungsorgane und zuletzt des Nervensystems in ein- 
facher und klarer Weise. 

Die nächstfolgende Abhandlung, mehr als ein Viertel-Jahrhundert 
später, ist die von Turk „Upon the anatomy of Phalangium opilio L. 
1843“, in: Ann. Mag. nat. Hist., der dasselbe Thema, aber ausführ- 
licher, behandelt. Leider kann man nicht sagen, dass seine Unter- 
suchungen uns viel weiter bringen, denn er hat die Irrthümer von 
TREVIRANUS nicht verbessert und macht fast dieselben Fehler wie 
dieser. 

Wichtige Berichtigungen finden sich in kleinern Schriften von 


1) Wer überhaupt eine ausführliche historische Einleitung über die 
Entwicklung unserer Kenntnisse der Anatomie in dieser Ordnung ver- 
langt, den verweise ich u. A. auf DE GRAAF, Sur la construction des organes 
genitaux des Phalangiens, Leyden 1882, p. 1—20. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 119 


LryvıG, „Zum feinern Bau der Arthrop., in: Arch. Anat. Physiol. 
1855“ und „Ueber das Nervensystem der Afterspinne, ibid. 1862“; 
von LusgbBock, Notes on the generative organs in the Annulosa, in: 
Phil. Trans. Roy. Soc. London 1861; und von KroHx, Ueber zwei 
Drüsensäcke im Cephalothorax der Phalangiden, in: Arch. Naturg. 
1867“; während auch in einer wenig bekannten medicinischen 
Dissertation von VOGLER, „Beitrag zur Kenntniss der Opilioniden, 
Zürich 1858“ neue nicht unbelangreiche Mittheilungen über die 
männlichen Geschlechtsorgane gemacht werden. PLATEAU, „Sur les 
_ phenomenes de la digestion, etc, chez les Phalangides, in: Bull. 
Acad. Belgique 1876“ untersuchte später den Darm und die Function 
desselben, LomAn, „Bijdrage tot de Anatomie der Phalangiden 1881 
behandelte die Verdauungsorgane, die Malpighi’schen Röhren und 
die Geschlechtsorgane, DE GRAAF, „Sur la construction des organes 
eenitaux des Phalangiens, Leyden 1882 liefert eine erschöpfende 
Beschreibung des Baues der Generationswerkzeuge, BLasc, „Anatomie 
et Physiologie de l’appareil sexuel mäle des Phalangides, 1880“ be- 
spricht den männlichen Apparat und die Entwicklung der Spermato- 
zoen, RÖSSLER, Beiträge zur Anatomie der Phalangiden, in: Z. wiss. 
Zool. 1882, SÖRENSEN, „Om et Par Punkter af Phalangidernes 
Anatomi, in: Entomol. Tidsskr. 1884“, Loman, „Altes und Neues 
über das Nephridium der Arachniden, in: Bijdragen tot de Dier- 
kunde, 1887, Sturany, Die Coxaldrüsen der Arachnoideen, in: Arb. 
zool. Inst. Wien 1891, und Andere bringen in kleinern Aufsätzen 
weitere Beiträge zur genauern Kenntniss der innern Organe. Doch 
ist von einer Vergleichung verschiedener Arten nur selten die 
Rede, und die Thiere, welche Gegenstand der Untersuchung ge- 
wesen, sind in einigen Fällen nicht einmal scharf systematisch 
definirt. Zum Glück sind aber die chitinösen Geschlechtsorgane 
specifisch ganz deutlich unterschieden, und so können wir meist ohne 
Mühe die Arten bestimmen, die von frühern Autoren zergliedert 
wurden. In allen oben genannten Schriften kommen deren nur 
wenige in Betracht, hauptsächlich die 3 in Mittel-Europa allgemein 
vorkommenden: 

Phalangium opilio L., 

Phalangium parietinum DE GEER, 

Lrobunum rotundum (LATR.). 


Diese haben in der That keine wichtigen anatomischen Unter- 
scheidungsmerkmale aufzuweisen, da sie zu derselben Familie ge- 


1209 J. C. C. Loman, 


hören, und nur die Gestalt und Grösse des Penis und des Ovipositors 
zeigen erhebliche Differenzen, die sofort zur Erkennung der Art führen. 

Als ich aber mit der Arbeit SörEnsen’s über den Bau der 
"Gonyleptiden bekannt wurde!) und daraus ersehen hatte, wie das 
Innere dieser Opilionidenfamilie in mancher Hinsicht anders gestaltet 
war als das der viel untersuchten europäischen Formen, wurde 
ich bald von der Nothwendigkeit einer genauen Zergliederung und 
Vergleichung der in Afrika, Asien und Australien gefundenen, aber 
noch wenig bekannten Weberknechte überzeugt. Zu diesem Zweck 
untersuchte ich folgende Species 


aus der Fam. Phalangiürdae: 


Phalangium opilio L. Holland, 
Liobunum rotundum (LATR.) Holland, 
Gagrella simple LOMAN Java, 


während (zum nähern Vergleich) weniger vollständig zergliedert 
wurden: 


Phalangium parietinum DE GEER Holland, 
Oligolophus morio (FABR.) Holland, 
Liobunum sp.? Nordamerika 
(Ufer des Erie-Sees), 
Rhampsinitus crassus LOMAN Capcolonie; 


aus der Fam. Gonyleptidae: 


Pachylus chilensis (GRAY) Chile, 
Tumbesia fuliginosa LOMAN Chile, 


und zum Vergleich: 


Gonyleptes bieuspidatus C. L. KocH Brasilien; 


aus der Fam. Assamüdae: 
Mermerus beccarii 'THOR. Java, 
als Vergleichungsobject: 


Chilon robustus W. S. Kamerun; 


1) SöRENSEN, Om Bygningen af Gonyleptiderne, en Type af Arachni- 
dernes Olasse, in: Naturh. Tidsskr. 1879. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 121 


aus der Fam. Triaenonychidae: 


Larifuga weberi LOMAN Capecolonie, 
Nuncia sperata LOoMAN Neuseeland. 


Ein einziges Exemplar von Acumontia armata LomAan aus Mada- 
gascar lieferte werthvolles Vergleichungsmaterial; 


aus der Fam. Oncopodidae: 


Ein Exemplar von Gnomulus sumatranus Tor. aus Sumatra. 
Zur Vergleichung standen mir einige trockne Exemplare einer ver- 
wandten Art aus Borneo zu Gebote, von Pelitnus segnipes Loman, 
aus dem Leydener Museum. 


Von andern Familien war nur wenig Material vorhanden. So 
aus der Fam. ZEpedanmidae ein Exemplar von Caletor ungwidens 
Loman aus Java, und aus der Fam. Diantidae zwei von Hinzuanius 
(= Biantes) meraculus Loman, die aber wegen ihrer geringen Grösse 
sich schwer zur Zergliederung eigneten. Immerhin konnte ich mir 
aber Auskunft über einige wichtigere anatomische Details ver- 
schaffen. 

Auch lehrte mich die Untersuchung zweier Exemplare von 
Nemastoma quadripunctatum Perry aus dem Süden Limburgs Einiges 
über die systematische Verwandtschaft der Fam. Nemastomatidae. 

Wird man auch zugeben müssen, dass ein Material von 20 ver- 
schiedenen Arten, aus weit aus einander liegenden Ländern, zu ver- 
gleichend anatomischen Betrachtungen gross genug erscheint, so 
darf doch jedenfalls nicht vergessen werden, dass diese Zahl klein 
ist im Vergleich zu den zahlreichen, z. Th. recht aberranten Formen 
dieser Ordnung, die hier nicht mit in Betracht gezogen werden 
konnten. Denn in diesem Aufsatz habe ich der Anatomie der 
Ischyropsalidae, der Trogulidae, der Phalangodidae, der Söronidae, der 
Grbbocellidae, der Cryptostemmidae u. A. nicht Rechnung tragen 
können, weil mir kein einziges gut erhaltenes Exemplar aus jenen 
theilweise äusserst seltenen Familien zu Gebote stand. Das Wenige, 
was über die äussere Organisation dieser verschiedenen Gruppen 
bekannt ist, genügt meist nicht, um die systematische Stellung auch 
nur einigermaassen genau zu bestimmen, und deshalb schien es mir 
besser, unsichere Betrachtungen über all diese Formen einstweilen 
ganz bei Seite zu lassen, bis auch das Innere derselben beschrieben 
sein wird. Die erstgenannte Familie scheint mir nahe Verwandt- 


122 J. C. C. Loman, 


schaft mit den Phalangüdae zu haben, die letzten zwei sind dagegen 
so aberrant, dass sie wahrscheinlich nicht einmal in der Opilioniden- 
ordnung unterzubringen sein werden. Die Uebrigen, d. h. die 
Phalangodidae, die Trogulidae und die Sironidae werden ohne Zweifel 
vergleichend anatomisch recht interessant sein, und um so mehr 
muss ich bedauern, dieselben nicht in dieser Arbeit berücksichtigen 
zu können. 


Ueber die bei meinen Untersuchungen befolgte Methode brauche 
ich nicht Viel zu sagen. Alle Thiere sind unter der Brücke®’schen 
Lupe zergliedert; die Details wurden mit Hülfe des Präparir- 
mikroskops untersucht, nachdem das Object vorher in toto gefärbt 
war, was die Arbeit sehr erleichterte. Wo mehrere Exemplare der- 
selben Art zu Gebote standen, habe ich ausserdem immer Schnitte 
durch das ganze Thier in verschiedenen Richtungen angefertigt. 
Dünnschnitte konnte ich freilich nie bekommen, weder in Paraffin 
noch in Üelloidin. Dies gelingt nur bei sehr jungen Thieren, deren 
Haut noch schwach chitinisirt ist. Der dicke Chitinpanzer aus- 
ländischer Arten ist für diese Procedur ein zu grosses Hinderniss. 
Einzelne Schnitte sind bisweilen brauchbar, es ist mir aber nicht 
gelungen, auf diese Weise eine Serie des ganzen Thieres zu er- 
halten. Bei geeigneter Celloidineinbettung aber gelingt es leicht, 
Serien von Y.,—!/,, mm Schnittdicke anzufertigen, und diese ge- 
nügen vollkommen, um ein klares Bild der innern Organlage zu 
geben. Sie bilden eine werthvolle Stütze zur Befestigung. der 
mittels der Lupenpräparation gewonnenen Resultate. Selbstverständ- 
lich haben diese Dickschnitte einen geringen Werth für die Histo- 
logie der innern Körpertheile. Von einzelnen Organen oder Organ- 
systemen wurden deshalb, nachdem dieselben vorher von dem Chitin- 
skelete befreit und in Paraffin eingebettet waren, zum Studium der 
feinern histologischen Details, die dazu nöthigen viel dünnern Schnitte 
untersucht. Da aber die vorliegende Arbeit keine histologische ist, 
sondern lediglich anatomische Zwecke verfolgt, so wurde die Histo- 
logie nur in so fern zu Rathe gezogen, als sie zur Lösung anato- 
mischer Fragen unumgänglich nothwendig war. 

Bei der Beschreibung der Resultate dieser Arbeit Konnte ich 
zwei Wege einschlagen. Entweder konnte jede Art für sich behan- 
delt werden, und es würde auf diese Weise eine Serie anatomischer 
Monographien entstehen, am Ende durch eine vergleichende Ueber- 
sicht des Ganzen abgeschlossen, — oder aber es konnte jedes Organ- 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 123 


system für sich vergleichenden Betrachtungen unterzogen werden, 
ohne die Anatomie der Species bis in Einzelheiten zu verfolgen. 
Hätte ich von jeder Art eine Menge Exemplare zu meiner Ver- 
fügung gehabt, dann wäre der erstere Weg angezeigt gewesen. Da 
das nun nicht der Fall war und ich im Gegentheil von mehreren Arten 
nur wenige Exemplare zergliedern konnte, ja bisweilen nur ein 
einziges T'hier mir zu Gebote stand, konnte an die Bearbeitung aus- 
führlicher Monographien nicht gedacht werden; daher habe ich den 
letztern Weg wählen müssen. Es sollen also, der Reihe nach, ver- 
gleichend betrachtet werden: 

a) Haut und Skelet. 

b) Muskeln. 

c) Herz und Blut. 

d) Tracheen. 

e) Verdauungswerkzeuge. 

f) Excretion. 

g) Generationsorgane. 

h) Nervensystem. 


11. Vergleichende Anatomie. 


a) Haut und Skelet. 


Wir verfügen hier über eine Fülle von Beobachtungen, da alle 
Autoren, die über Opilioniden gearbeitet haben, vor Allem bemüht ge- 
wesen sind das Aeussere ihrer Objecte genau zu beschreiben. Insbeson- 
dere hat SÖRENSEN in seiner schon 1873 publieirten Arbeit „Bidrag til 
Phalangidernes Morphologi og Systematik“, in: Naturh. Tidsskrift 1873 
eine vergleichende Darstellung des Chitinskelets einiger Arten geliefert, 
die eine Basis für weitere Betrachtungen bildet. Viel umfassender ist 
die allgemeine Uebersicht der Opilioniden von Sımox in seinem be- 
rühmten Werke „Les Arachnides de France V. 7 p. 116—142“, die 
er seiner systematischen Bearbeitung vorangehen lässt. Diesem Auf- 
satz verdanke ich manche wichtige Thatsachen, besonders über jene 
überaus seltenen Formen dieser Ordnung, welche ich selbst nicht 
zergliedern konnte. Indem aber jeder dieser Schriftsteller seine 
eigene Nomenclatur gebrauchte und nicht immer Rücksicht auf schon 
bestehende Namen genommen wurde, ist eine stattliche Anzahl von 
Synonymen entstanden, welche das Studium dieser Gruppe sehr er- 
schwert und die zu beseitigen jetzt kaum möglich ist.') 


1) Beispielsweise seien hier einige Synonyme der Körpertheile er- 


124 J. ©. C. Loman, 


Eine kurze Beschreibung der gebrauchten Bezeichnungen mag 
deshalb hier einen Platz finden. 


Betrachten wir die Rückenseite des in Mittel-Europa gemeinen 
Phalangium opilio L. 2 (Textfig. A), so sehen wir leicht, dass der 


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Fig. A. 
Rücken von Phalangium opilio L. 2. 


In Fig. A—G bedeutet: A Augenhügel; F Foramina 
supracoxalia; sf Seitenfurche; R,—R,, Rückensegmente; 
H Hinterrand; ! Längsfurche; la Laterales Chitinstück. 


wähnt. So heisst das erste Gliedmaassenpaar, die Mandibeln: Kinn- 


backen, Fresszangen, Falees, Antennen, Cheliceren, Kieferfühler; die 
darauf folgenden Palpen: Taster, Fühlhörner, pattes-mächoires und 
Kiefertaster ; die Oeffnungen der Stinkdrüsen: Seitenaugen, Luftlöcher, 
Drüsensäcke, pores lateraux, foramina supracoxalia ; das chitinöse Labrum: 
Zunge, rostellum labriforme, upperlip, lamina supramandibularis anterior, 
epistome; die Genitalklappe: Scheide, underlip, sternum, avance ab- 
dominale; das Sternum: Lefze, lövre sternale, piece sternale, u. s. w. 


Anatomische Untersuchungen an Öpilioniden. 125 


Cephalothorax durch einen tiefen Einschnitt vom Abdomen ge- 
schieden ist. Am ÜCephalothorax befinden sich der Augenhügel A, 
eine unmittelbar dahinter gelegene undeutliche Querfurche, und endlich 
mehr oder weniger deutliche Seitenfurchen sf. Vorn am Seitenrand 
liegen die Foramina supracoxalia F\, die Oeffnungen der Stinkdrüsen. 
Am Abdomen zählen wir 9 ganz mit einander verwachsene Segmente 
R,—R,,, die vordern deutlich und gross, die hintern kleiner und 
nur durch sehr seichte Furchen angedeutet; das letzte Segment 
bildet die obere Grenze des Afters. Dies ist im Allgemeinen der 
Befund bei allen Phalangürdae, obschon es oft schwer ist, die Grenzen 
der Abdominalsegmente herauszufinden; bei einigen Gattungen sind 
diese sogar fast unkenntlich verwachsen. Wir zählen hier an der 
Rückenseite im Ganzen also 11 Segmente. 

Vergleichen wir damit nun den Rückenpanzer eines zu den 
Gonyleptidae gehörenden Thieres, von Pachylus chilensis Gray (Text- 
fig. B), so zeigen sich folgende Unterschiede. Zuerst ist die Chitin- 
bekleidung des Körpers viel 
dicker, sie lässt sich leicht ganz 
abheben und trocken aufbe- 
wahren, ohne dass sie ihre Form 
verändert, während diese Proce- 
dur bei der vorigen Art unmög- 
lich ist, weil das sehr viel dünnere 
Chitin sich schon beim blossen 
Berühren in Falten lest und 
beim Trocknen ganz zusammen 
schrumpft. So geringfügig dieser 
Umstand scheinbar ist, so gross 
sind seine Folgen gewesen. Denn 
da früher alle Opilioniden nach 
Art der Insecten getrocknet und 
auf eine Nadel gesteckt wurden, 
kamen auch nur solche hart- 
häutigen Formen in Sammlungen 
vor, und nur solche wurden be- Fig. B. 
schrieben und in den Museen auf- Rücken von Pachylus chilensis (Gray) 9. 
gestellt. So musste der Glaube 
entstehen, dass die weichhäutigen Phalangüdae überhaupt den süd- 
lichern Gegenden fehlten, und die Ansichten, die man damals über 
die geographische Verbreitung dieser Thiere hatte, konnten nicht 


126 J. C. C. Loman, 


richtig sein. Erst nachdem in den letzten Jahrzehnten Opilioniden 
aus den Tropen in Alkohol conservirt zur Untersuchung Kamen, 
fand man darunter auch viele weniger stark chitinisirte Formen 
aus andern Familien, und das Bild der Verbreitung gestaltete sich 
ganz anders, um so mehr, als es jetzt möglich geworden war, auch 
den innern Bau und sehr genaue Heimathsangaben zu verwerthen. 

Der Rücken von Pachylus chilensis (Textfig. B) wird gebildet 
durch das sogenannte Scutum (das Rückenschild) und die freien 
Rückensegmente. Das Scutum ist aus der Verwachsung des Cephalo- 
thorax und der nächst folgenden 5 Abdominalsegmente entstanden 
und zeigt einen Vorder- und einen Hinterrand sowie zwei Seiten- 
ränder (der Hinterrand H wird als ein Segment betrachtet). Fora- 
mina supracoxalia F liegen vorn an den Seiten. Der mit kräftigem 
Dorne versehene Augenhügel A trägt an seiner Basis die kleinen 
Augen, doch hinter jenem gelingt es nicht, eine Furche zu ent- 
decken (die aber bei einigen andern Arten derselben Familie nicht 
so spurlos verschwunden ist wie hier). Das nächstfolgende erste 
Abdominalsegment wird durch eine Längsfurche ! getheilt. Hinter 
dem Scutum folgen 4 freie Rücken- 
seemente, von denen das letzte das 
obere Analsegment ist. Also im Ganzen 
10 Segmente. Es ist unmöglich, ohne 
vergleichend embryologische Kennt- 
nisse (die uns aber bis jetzt abgehen) 
diese 10 mit den 11 von Pha- 
langium zu homologisiren, um so 
weniger, da es andere Arten der 
Gonyleptidae giebt, die sogar nur 
9 deutliche Rückensegmente zeigen. 

Sehen wir uns indessen weitere 
Beispiele an. 

In Textfig. © ist die Rückenseite 
von Nemastoma quadripunctatum (PERTY) 
abgebildet. Die ersten 7 Segmente 
sind zu einem Scutum verwachsen. 

Fig. C. Der Cephalothorax, der aus 2 Seg- 
Rücken von Nemastoma quadri‘ menten besteht, ist durch eine Furche 

a ehe vom Abdomen getrennt, während die 
nun folgenden 4 schwachen aber deutlichen Querlinien zeigen, dass 
der abdominale Theil des Seutums weitere 5 Segmente zählt. Da- 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 127 


hinter sieht man noch 4 freie Abdominalsegmente, von denen wieder 
das letzte den Anus bedeckt. In dieser Familie (sowie bei den 
Trogulidae) wird das Analsegment von zwei kleinen dreieckigen 
Chitinstücken /a flankirt, die jedoch besser zu dem letzten Bauch- 
segment gerechnet werden (siehe Textfig. K). Vorn auf dem Cephalo- 
thorax steht der niedrige und breite Augenhügel, doch hat man 
Foramina supracoxalia nicht entdecken können. Die Gesammtzahl 
der Rückensegmente beträgt demnach wieder 11. 

Bei Mermerus beccarü Tumor. (Fam. Assamiüdae) (Textfig. D) 
besteht das Scutum aus 6 deutlichen Segmenten, von denen das 


Fig. D. Fig. E. 
Rücken von Mermerus Dbeccarii 
THor. 2 


Rücken von Larifuga weberi LoMman d.. 


erste, der Cephalothorax, mit dem breit ovalen Augenhügel, grösser 
ist als die folgenden. Vier freie Rückensegmente bilden auch 
hier wieder die hintere Chitinbekleidung des Körpers. 

Anders ist der Befund bei Zarifuga weberi Loman (Fam. Triaen- 
onychidae) (Textfig. E). Das Scutum weist 7 Segmente auf, die 
vordern zwei länger als die andern. Furchen sind nicht wahr- 
zunehmen, sogar die in andern Familien meist tiefe Einschnürung 
hinter dem Cephalothorax fehlt. Nur an Querreihen von Kegel- 


128 J. C. C. Loman, 


höckern oder Knötchen lässt sich die Zahl der Segmente bestimmen. 
Hinter dem Scutum liegen noch 4 freie Segmente, von denen aber 
nur 3 abgebildet werden konnten, da das letzte (Anal-)Segment 
ganz nach der Bauchseite umgebogen ist. Am Scutum von Nuncia 
sperata Loman (Textfig. F) aus der nämlichen Familie sind die 
Segmente verwischt; nur eine untiefe Furche lässt sich hinter dem 
Öephalothorax bemerken. Auf das Scutum folgen wieder 4 freie 


Fig. F. Fig. G. 
Rücken von Nuncia sperata Rücken von Gnomulus suma- 
LoMAN cd. tranus THoR. 


Segmente. Junge Exemplare dieser Art zeigen aber deutlich durch 
die Farbennuancirung, dass das Scutum durch Verwachsung von 
6 ursprünglichen Segmenten entstanden ist.) 

In der Fam. Oncopodidae (Gnomulus sumatranus Tor. Fig. G) 
ist das Verhalten wieder anders. Bis auf das obere Analsegment 
(das sich am Bauche befindet und demnach nicht abgebildet werden 
konnte), sind alle Segmente zu einem den ganzen Rücken bedecken- 
den Panzer verschmolzen, der von dem grossen Cephalothorax und 
7 Abdominalsesmenten gebildet wird. 


1) Das obere Analsegment ist nach der Bauchseite umgebogen. 
Siehe Textfig. N. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 129 


Fassen wir also zusammen, was im Vorhergehenden über die 
Rückensegmente bemerkt wurde, so ergiebt sich, dass deren grösste 
Anzahl 11 beträgt, wovon 2 auf den Cephalothorax, die Uebrigen 
auf das Abdomen entfallen. Oft findet man aber nur 10 oder 9 
Segmente, und die Familie der Triaenonychidae besitzt sogar eine so 
undeutliche Gliederung, dass es nur mit Hülfe gewisser Körper- 
anhänge, wie Dornen oder Stachel, möglich ist, die Segmentation am 
Seutum zu entdecken. 

Eine feste Basis würde nur durch die genaue Kenntniss der 
ursprünglichen Segmente beim Embryo und ihrer nachträglichen 
Verwachsungsweise gewonnen werden, die aber fehlt. Man wird es 


Fig. H. 


Bauchansicht von Phalangium 
opihio L. 2. 


In Textfig. H—O bedeutet: 
Co I—IV Coxa I etec.; 
Mx 1-4 Maxilla 1—4; 
L Labrum; 
P Coxa des Maxillarpalpus; 
St Sternum; 
Lab Labium sternale ; 
s Stiema; 
M Muskelimpression ; 
B1—6 1.—6. Bauchsegment; 
@ Genitalplatte; 
la Laterales Chitinstück. 


demnach begreiflich finden, dass ich der Zahl der Rückensegmente 
keine hohe Bedeutung für die Systematik beimessen kann, bei einer 
so grossen Variabilität in verwandten Familien oder Gattungen. 
Ganz ohne Nutzen ist die vergleichende Betrachtung des Rückens 
dennoch nicht, wie weiter unten ausgeführt werden wird. 

Kaum weniger scharf ausgeprägt sind die Unterschiede an der 
Bauchseite. Betrachten wir zuerst den Körper von Phalangium 
opihio L. 2 (Textfig.. H). 


Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft ı. I 


130 J. €. ©. Loman, 


Die Hüftglieder (ÖCoxae) der Extremitäten sind nicht parallel 
hinter einander gelagert wie beim Embryo, sondern werden von dem 
stark nach vorn wachsenden ersten Abdominalsegment aus einander 
gedrängt. In Folge dessen sind ihre Spitzen alle nach dem Munde 
gerichtet, und das sie verbindende Chitinstück (Sternum) ist breit, 
aber nicht lang.!) Von jenen Bauchsegmenten, die alle mit einander 
verwachsen sind, zählt man 6; das erste, wie gesagt, nach vorn 
zwischen die Hüften gewachsene, bedeckt die grossen chitinösen End- 
organe der Genitalien (hier den Ovipositor) und ist ausserdem an 
beiden Seiten mit dem proximalen Theil der 4. Coxa verschmolzen, 
während ein unvollkommener Theilstrich es vom nächstfolgenden 
2. Segmente scheidet; das letzte bildet die vordere Grenze des Anus. 
Die 2 Stigmen (s) sind am Grunde der engen, aber tiefen Furche 
zwischen diesen hintersten Coxae und dem Abdomen gelegen und 
daher ohne nähere Präparation nicht sichtbar. 

Die Mundtheile derselben Art bestehen aus folgenden Stücken: 

Vorn über dem Munde befindet sich in der Mitte ein klauen- 
förmiges Chitinstück, das Labrum, und darüber ein plattes und 
viereckiges Schildchen, der ÖÜlypeus.’) Die Mundöffnung wird um- 
schlossen durch vier Kauladen und hinten durch eine Art Unter- 
lippe, das Labium sternale, begrenzt, die wohl als eine vordere 
Fortsetzung des kurzen breiten Sternums aufzufassen ist, da sie 
mit diesem verwachsen und nur durch eine flache Einsenkung da- 
von geschieden ist. Die Kauladen sind Anhänge der Extremitäten. 
Das erste Paar gehört den Palpen an, das zweite Paar wird vom ersten 
Gangbeinpaare geliefert, und sogar das zweite Gangbeinpaar besitzt 
spitze dreieckige Kauladen, die zwar hinter dem Munde liegen und 
das Labium sternale bedecken, aber dennoch beim Fressen zum 


1) cf. F. E. SCHULZE, in: Verh. Deutsch. zool. Ges. 1893, Leipzig 
1894, p. 6. Die Länge eines Körpertheils wurde in der Längsrichtung 
des ganzen Thieres, also von vorn nach hinten, gemessen. So ist z. B. 
das erste Bauchsegment lang zu nennen, die folgenden sind kürzer. 

2) Die beiden Namen Labrum und Clypeus rühren von TuLK 
her, und SÖRENSEN hat die betreffenden Körpertheile zuerst ausführlich 
beschrieben. Einige Jahre später hat Sımox in seinem grossen Arachniden- 
werke, V. 7, diese Namen umgeändert und nennt sie &pistome und 
pr&-&pistome. Obschon durch diese Namen die Lage der betreffenden 
Theile zwar deutlicher angegeben wird, liegt kein Grund vor, die be- 
stehenden Bezeichnungen zu verwerfen, weshalb ich jene beibehalten habe. 
In der Figur ist aber der Olypeus, der über dem Labrum liegt, nicht 
sichtbar. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 131 


Festhalten und Bewegen der Nahrung gebraucht werden. Endlich 
ist vielleicht noch als das Rudiment eines 4. Maxillenpaares an- 
zusehen ein sehr kleiner spitzer Anhang der vorletzten Coxa, der 
aber keiner Bewegung fähig ist. 

Die echten Gonyleptiden zeigen eine ganz anders gebildete 
Bauchseite (Textfig. J). Die unbeweglichen Coxae sind hier nahezu 


Fig.J. 
Bauchansicht von Pachylus chilensis Gray 9. 


parallel, wenigstens die erstern 3; die 4. Coxa aber, welche die 
übrigen an Grösse bedeutend übertrifft, ist schräg nach hinten ge- 
richtet und mit dem ersten Abdominalsegment zu einer: breiten Platte 
verwachsen, die die Stigmen (s) trägt und vorn in einer, die Ge- 
schlechtsöffnung verschliessenden, beweglichen Genitalklappe (@) 
endet. Die übrigen 5 Bauchsegmente schliessen sich nach hinten 
dieser Platte an; das letzte ist das vordere Analsegment. Am 


Munde unterscheiden wir 2 Maxillenpaare (Mx,, Mx,); ein drittes, 
9* 


132 J. ©. C. Loman, 


rudimentäres (Mz,) ist mit der 2. Coxa verwachsen; von einem 
4. Paare jedoch habe ich in dieser Unterordnung nie eine Spur 
gefunden. 

Die Unterschiede zwischen diesem und der vorigen Art sind 
demnach: 

1. das lange schmale Sternum (st), 

2. die bewegliche Genitalplatte ((), 

3. die sehr grosse 4. Coxa, 

4. die leicht ins Auge fallenden, grossen Stigmen (s) am ersten 
Bauchsegment, 

5. die rudimentäre 3. Kaulade (Mz,), die mit der zugehörigen 
Coxa fest verbunden ist. 


6 
{1 


uw 
.nas 
LITT 


Fig. K. 
Bauchansicht von Nemastoma quadripunctatum (PERTY). 


Nemastoma quadripunctatum (Perry) (Textfig. K) hat, wie Pha- 
langium, ein zwischen die beweglichen Coxae nach vorn geschobenes 
erstes Bauchsegment, welches aber das Sternum (s?) nicht so ganz 
verdrängt wie bei jener Gattung. Ein 3. Maxillenpaar als Anhang 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 133 


der 2. Coxa fehlt ganz. Bei dieser Art zeigt das erste Bauch- 
segment besonders deutlich, dass es aus 3 zusammengewachsenen 
Theilen besteht. Vorn trägt es eine Furche, die zur Bildung einer 
Genitalplatte führt, wie bei Pachylus. Doch auch am hintern Theil 
dieses Segments erblickt man auf beiden Seiten Grübchen, die als 
rudimentäre Segmentgrenze gedeutet werden müssen. Endlich ist 
die Lage der den Anus umgebenden Chitinstücke zu erwähnen, die 
in Textfig. K sowie in Textfig. © abgebildet wurde. Das letzte 
Bauchsegment ist viel kleiner als die vorhergehenden, und zu beiden 
Seiten befinden sich kleinere Chitinstücke /a, eine Erscheinung, die 
sich auch bei den Trogulidae findet.') 


Lab 


AN RS 


Steps 


: B2 
N \7 | B3 
ERS | B4 
SS | \ B5 
See 
Sslse 
Fig. L. 


Bauchansicht von Mermerus beccarii THor. d'. 


Die Bauchseite von Mermerus beccarü THor. (Textfig. L) zeigt 
die Verwachsung der vordern Coxae, die rudimentäre dritte Maxilla 


) SIMON, in? Arachn. de France, V. 7, tab. 21, fig. 17 für 
Nemastoma, fig. 21 für Trogulus. 


134 J. C. C. Loman, 


Mzx,) und die bewegliche Genitalplatte (@) wie bei Pachylus; die 
4. Coxa ist zwar zum Theil mit dem ersten Bauchsegment ver- 
schmolzen, aber kaum grösser als die vorhergehenden, nur etwas 
breiter. Es ist auch bei dieser Art sehr deutlich zu sehen, wie 
das grosse erste Bauchsegment, das die Stigmen s trägt, aus 2 mit 
einander verwachsenen Segmenten besteht. 

Larifuga weberi Loman (Textfig. M) besitzt eine dem Pachylus 
nicht unähnliche Bauchseite, besonders durch die ansehnliche Grösse 


Fig. M. 


Bauchansicht von Larifuga weberı Loman. 


der 4. Coxa, die rudimentäre 3. Maxilla und die frei bewegliche 
Genitalplatte. Unterschiede bilden das breitere, länglich fünfeckige 
Sternum (st), die versteckten Stigmen (s), der Theilstrich am ersten 
Bauchsegment (B,) und das viel längere letzte Bauchsegment (5,). 

Aehnlich verhält es sich mit Numncia (Textfig. N), nur das Sternum 
ist schmäler, und die Stigmen sind deutlich sichtbar. 

Endlich sind bei Gnomulus (Textfig. O) alle Segmente des 
Bauches zu einem einzigen Chitinstücke verwachsen, bloss die Genital- 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 135 


platte ist frei beweglich. Die 3. Maxille ist rudimentär und das 
Sternum linear. 

Zur Vergleichung der Bauchsegmente aller Arten müssen wir 
uns nach etwaigen homologen Gebilden umsehen (wie dies am Rücken 


Mxı R 


ER 
222 
Fig. N. 
Bauchansicht von Nuncia sperata Loman. 


der Augenhügel ist), und da ist nur die Lage der Stigmen als 
sicheres Kennzeichen zu gebrauchen. Das dieselben tragende Segment 
habe ich darum stets als das erste aufgeführt und die nachfolgenden 
von 2—6 numerirt. Die ursprüngliche Anzahl der Bauchsegmente 
war aber gewiss grösser, da das erste Segment z. B. bei Nemastoma, 
Larifuga, Mermerus und Nauncia deutliche Theilstriche zeigt und 
auch die frei bewegliche Genitalplatte wohl als besonderes Segment 
aufzufassen ist. Demnach zerfällt dieses 1. Segment in 3, und es 
kommen der Bauchseite acht Segmente zu.') Diese sind bei den Pha- 
langüdae alle verwachsen und ihre Grenzen so verwischt, dass oft 


1) ef. BALBIANT, in: Ann. Se. nat. (ser. 5), V. 16, 1872. 


136 J. C. C. Loman, 


nur 5 Segmente deutlich zu erkennen sind; bei @nomulus bleibt nur 
die Genitalplatte beweglich, sonst sind bei den abgebildeten Arten 


Fig. O. 
Bauchansicht von Gnomulus sumatranus THor. 


6 chitinöse Segmente frei und durch weichere, dehnbare Haut ver- 
bunden. An dem durch reife Eier ausgedehnten Hinterleib der 
Weibchen lässt sich dies leicht wahrnehmen.') 


1) Die Ziffern auf den Segmenten obiger Figuren haben natürlich 
keine Bedeutung für die Homologie; sie sind bloss Nummern. Wenn 
es auch wahrscheinlich ist, dass die vordern 3 Bauchsegmente der Opilio- 
nıden während der Entwicklung, mitsammt dem diesen gehörenden 
1. Stigmenpaar, verschwinden und also das 1. Segment meiner Abbil- 
dungen vermuthlich das 4. Abdominalsegment darstellt, so lange uns von 
der Entwicklung nicht mehr bekannt ist als jetzt, können wir die Frage 
nach der Homologie der Segmente nicht lösen. Of. Pocock, in: Ann. 
Mag. nat, Hist. (6), V. 11, 1893, p. 7: „Since, however, there is an 
immense range in structure within the Opiliones, especially touching the 
number and distinetness of the segments of the abdomen, it is not always 
easy to compare the somites with those of the Pedipalpi or Chelonethi.“ 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 137 


Ueberblicken wir die Mundtheile der untersuchten Species, so 
ergiebt sich eine grosse Uebereinstimmung. Zwar ist die Form des 
Labrums nicht immer dieselbe und wechselt von stark gekrümmt bis 
nahezu flach, und auch das Labium sternale ist bald klein und spitz, 
bald breit und vorn herzförmig ausgeschnitten; jedoch der allein 
wesentliche Unterschied, der bei systematischen Betrachtungen für 
uns von Bedeutung sein kann, ist die Beschaffenheit des 3. Maxillen- 
paares, das bei Nemastoma und Trogulus ganz fehlt, bei Pachylus, 
Mermerus, Larifuga, Nuncia und Gnomulus mit der 2.Coxa verwächst und 
bloss bei Phalangium spitz dreieckig und beweglich mit ihr verbunden ist. 


Die Opilioniden besitzen 6 Paar Gliedmaassen. Das erste Paar, 
die Mandibeln, ist scherenförmig und liegt vorn in der Mitte des 
Körpers, wo es unter den Cephalothorax vorspringt, der manchmal 
runde Anschnitte trägt, in die es gerade hineinpasst. Die Mandibeln 
sind 3gliedrig. Das erste Glied bildet den Stiel, der das musculöse 
2. Glied trägt, das, in Verbindung mit dem beweglichen 3. ein 
kräftiges Greiforgan darstellt. In vielen Familien wenig ent- 
wickelt und dann wohl kaum besonderer Erwähnung werth, sind 
diese Zangen bei den Männchen einiger Gattungen der Fam. Phalan- 
güdae von ansehnlicher Grösse und charakteristischer Form, und es 
giebt Fälle, wo die beiden Mandibeln mit ihren ungeheuren Muskel- 
massen dem Körper an Schwere fast gleich kommen oder gar übertreffen. 


Die Textfig. P giebt eine vergleichende Darstellung der Man- 
dibeln bei einigen extravaganten Arten. Und da die Grösse des 
Körpers in allen Figuren auf dasselbe Maass reducirt wurde, erhellt 
aus den Abbildungen sofort, wie sehr das Organ in dieser Ordnung 
den verschiedensten Form- und Grössenschwankungen unterworfen ist. 

Das zweite Paar Gliedmaassen sind die Maxillar-Palpen. 
Auch diese gehen, was ihre relative Grösse und Bewaffnung angeht, 
sehr aus einander; die Zahl der sie zusammenstellenden Glieder ist 
aber in allen Familien dieselbe. Am Grunde mit einem kurzen 
Trochanter an der maxillentragenden Coxa befestigt, folgen auf 
diesen noch 4 sehr bewegliche Glieder: das meist längliche Femur, 
dann ein kleines Verbindungsstück, die Patella, und endlich die 
Tibia und der fast immer mit einer Kralle am Ende versehene 
Tarsus. Die bedeutende Form- und Grössenverschiedenheit dieser 
Extremitäten ist weiter aus der Textfig. Q zu ersehen, wo die Körper- 
grösse aller Arten gleich gehalten ist, um auch das relative Längen- 


138 J. C. C. Loman, 


Fig. P. Form und relative Grösse einiger Mandibeln. 
ArGurwia levis 5; B Phalangium savignyi 9; C Phalangium opilio 2; D Mer- 
merus beccarü 51; E Pelitnus segnipes 2; F Discocyrtus funestus 2; G Nemastoma 
quadripunctatum &:; H Nuncia sperata &'; L Länge des Körpers. 


Fig. Q. Form und relative Grösse einiger Maxillar-Palpen. 


A Phalangium opilio 9"; B Pelitnus segnipes '; C Hinzuanius sp.; D Mermerus 

beccarii $; E Nemastoma quadripunctatum 5; F Asareus sp.; G Gagrella sp.; 

H Nuncia sperata 51; I Cosmetus sp.; L Länge des Körpers; Mx Maxilla; Co Coxa; 
tr Trochanter; fe Femur; pa Patella; ti Tibia; ta Tarsus. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 139 


verhältniss deutlich zu zeigen. Die Maxilla 1, die ja auch zum 
Palpus gehört und wie die andern Theile beträchtlichen Grössen- 
schwankungen unterworfen ist, oft sogar verschwindend klein bleibt, 
wurde nicht in allen Abbildungen gezeichnet und beim Berechnen 
der absoluten Grösse nicht mit in Betracht gezogen. 

Die folgenden 4 Gliedmaassenpaare sind Gehfüsse. Ihre Coxal- 
glieder sind in den meisten Familien unbeweglich mit einander ver- 
wachsen und bilden fast die ganze vordere Bauchseite des Thieres. 
Nur die 1. Coxa bleibt wohl immer frei. Die 4. Coxa ist ausserdem 
mehr oder weniger mit dem 1. Bauchsegment zu einer grossen 
Chitinplatte verschmolzen, welche die Stigmen trägt. Bei den @ony- 
leplidae sind diese Oefinungen sichelförmig, liegen frei an der Ober- 
fläche des Körpers und sind deutlich sichtbar. Andere Familien 
besitzen Stigmen, die zum Theil oder ganz von chitinösen Auswüchsen 
der 4. Coxa und des Abdomens überwachsen, oft sogar, in einer tiefen 
Furche zwischen Coxa und 1. Abdominalsegment verborgen, schwer 
aufzufinden sind. Die grosse Familie der Phalangüdae dagegen hat 
bewegliche Coxae. Denn obschon die ganze Bauchseite verwachsen 
ist und die Segmente nur durch flache Furchen angedeutet sind, 
ist das Chitin weich und biegsam. Die schmalen, wenig gekrümmten 
Stigmen liegen auch hier tief in dem engen Einschnitt, durch den 
die hinterste Coxa vom Abdomen getrennt wird. 

Die Coxae der vordern Füsse besitzen, wie oben schon be- 
schrieben wurde, Kauladen. Die des 1. Fusspaares scheinen mir 
noch aus 2 kurzen Gliedern aufgebaut, das untere, der Coxa un- 
mittelbar angeheftete Glied oft mit kräftiger, pigmentirter Chitin- 
haut ausgestattet, das 2. immer mit weicher Bekleidung und mit 
steifen Haaren aus der Innenseite. Dieses Maxillenpaar also (Mx,) 
umschliesst zusammen mit dem der Palpen (Mx,) den Mund ganz. 
Aber auch der 2. Gehfuss besitzt eine maxillentragende Coxa (Mz,). 
Nur bei den Phalangidae sind diese Kauladen längliche, dem Munde 
mit ihrer Spitze genäherte, bewegliche Auswüchse, bei den übrigen 
Familien fand ich nur mit der Coxa mehr oder weniger ver- 
schmolzene, bisweilen noch durch eine Einsenkung von ihr getrennte 
Anhänge, oder aber sie sind gar nicht zu entdecken (cfr. die Ab- 
bildungen der Bauchseite und die Beschreibung S. 137). 

Jeder Fuss besteht nun weiter aus einem kleinen, oft kugligen 
Trochanter, dem stabförmigen Femur, der kurzen Patella, der 
längern Tibia, dem dünnen Metatarsus und dem ein- bis viel- 
gliedrigen Tarsus. 


140 J. C. C. Loman, 


Ueberzählige Glieder, sogenannte Articula spuria, kommen 
in der Ordnung viel vor, besonders am Metatarsus, doch findet man 
sie bisweilen an allen Gliedern. Ueber ihre Bedeutung und ihren 
Werth für die Systematik bin ich leider noch immer im Unklaren, nur so 
viel vermag ich anzugeben, dass es sich hier niemals um wahre 
Articulation handelt, sondern dass stets bestimmt nachgewiesen 
werden konnte, dass bloss ringförmige Einschnürungen der Chitin- 
haut ihrer Bildung zu Grunde liegen. Thatsache ist es jedoch, dass 
sie bei einigen Gattungen (z. B. Nemastoma) in grosser Zahl gefunden 
wurden, wie es scheint ganz unabhängig vom Alter oder vom Ge- 
schlecht der Thiere. 

Auch die Länge der Füsse unterliegt beträchtlichen Schwan- 
kungen. Langbeinige Formen findet man in der Fam. der Phalangüdae 
unter den Gattungen Gagrella, Liobumum und Phalangium, in der 
Fam. Gonyleptidae bei Foniosoma, Asarcus, Mitobates u. A.; bei einigen 
Cosmetus-Arten etc.; die grosse Mehrzahl der Opilioniden besitzt aber 
mässig lange oder sogar kurze Füsse. Beispiele dieser Art liefern 
die Assamiidae, Biantidae, Epedanidae;, die kürzesten Gliedmaassen 
der ganzen Ordnung haben die Arten der Trogulidae, der Triaenony- 
chidae und der Oncopodidae. Als Extreme seien hier genannt Oncopus 
doriae 'THor., dessen längster Fuss nur 11/, mal die Körperlänge, und 
Mitobates conspersus (PERTyY), dessen 4. Fuss mehr als 30 mal diese 
Länge misst. 

Schon vor der Geburt sind die Beine der Opilioniden, wenigstens 
bei unsern einheimischen langfüssigen Arten, viel länger als der 
Körper. „Sie haben keinen Platz unter der Bauchfläche des Thieres 
gefunden und sind, daher um den Körper desselben herumgewachsen: 
es macht den Eindruck, als ob das Thier sich selbst umarmt habe.“ ') 
Bei der Geburt meist noch 1gliedrig, besitzt der später so oft viel- 
sliedrige Tarsus nach der ersten Häutung nur zwei Glieder. 

Die Tarsalformel ist demnach zuerst 

1. 1,20% 
dann 2,2, 2,2. 

Bei einer nächsten Häutung bekommen die hintern 2 Beinpaare 
jedes ein Tarsalglied mehr, und die Formel muss also geschrieben 
werden 


1) HENKING, in: Zool. Jahrb., V. 3, Syst., p. 330. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 141 


Indem nun bei den mir bekannten Arten der Phalangüdae dieser 
transitorische Zustand von sehr kurzer Dauer ist, da sofort ein 
schnelles Wachsthum eintritt mit wiederholten Häutungen, steigt 
die Zahl der Tarsenglieder rasch zu der in dieser Familie nicht 
ungewöhnlichen hohen Norm. In andern Familien dieser Ord- 
nung verläuft dieser Process jedoch: langsamer und lässt sich 
leichter verfolgen, und es zeigt sich ein ganz bestimmter Theilungs- 
modus. Der 2gliedrige Tarsus der vordern 2 Füsse verhält sich 
dabei anders als der 3eliedrige der Hinterfüsse. Das distale End- 
glied aller Beine theilt sich in 2 (bei den Vorderfüssen bisweilen 
in 3 oder sehr selten in 4) Stücke, das proximale aber in eine je 
nach den Gattungen wechselnde Anzahl, während das Mittelglied 
der beiden Hinterfüsse sich nicht mehr theilt, sondern auch beim 
erwachsenen Thier noch durch Lage und Gestalt deutlich zu er- 
kennen ist.!) Wie es sich nun nach dem biogenetischen Grundgesetz 
erwarten lässt, besitzen die Oncopodidae, die ältesten uns bekannten 
lebenden Öpilioniden, auch die einfachsten Tarsen. Die des merk- 
würdigen Oncopus sind alle eingliedrig; bei Pelitnus wurden 
sie als zweigliedrig beschrieben, und die von Gnomulus haben 
die Formel 2,2, 3,3, u.s. w. Nur bei den Phalangüdae, der phylo- 
genetisch jüngsten Familie also, kommen, besonders am 2. Fuss, bis 
über 100 Tarsalglieder vor. 

Endlich bestehen auch unter den Fussklauen so grosse Diffe- 
renzen, wie sie wohl keine andere Ordnung aufzuweisen hat. Am 
einfachsten ist der Fall bei den Phalangiidae, wo alle Beine nur 
eine einzige Kralle besitzen. Junge Thiere verhalten sich wie die 
alten, nur sind die Krallen schwächer. 


Ganz anders wird uns von SörEnsen der Zustand bei den 
jungen Thieren von Dampetrus aus Australien abgebildet und von 
Diseocyrius aus Argentinien ausführlich geschildert. Während die 
vordern 2 Beinpaare das ganze Leben hindurch einfache Klauen 
tragen, sind die Krällchen der beiden hintern Gliedmaassen einer 
Metamorphose unterworfen. Bei jungen Thieren findet man, dass der 
3. und 4. Fuss 2 Klauen besitzt, die an ihrer Basis zusammenhängen. 
Weiter sieht man zwischen und unter jenen eine blasenartige Er- 


1) SÖRENSEN, der zuerst auf diesen regelmässigen Theilungsvorgang 
hingewiesen hat [in: Naturh. Tidsskr. (3), V. 12, p. 208], nennt das distale 
Endglied Pars ulterior tarsi und benutzt seine spätere Zusammen- 
stellung aus 2 oder mehr Theilstücken in den Familiendiagnosen. 


142 J. ©. C. Loman, 


weiterung, ein Arolium (ein Haftscheibchen, wie es auch bei 
andern Arachnidenordnungen vorkommt), und schliesslich haben die 
Fusspitzen dieser jungen Thiere ganz unten manchmal einen krallen- 
artigen Fortsatz, den man Pseudonychium nennt. Diese recht 
genauen Beobachtungen SöRENsEN’s hatte ich Gelegenheit an andern 
Arten, sowohl aus Südamerika wie aus Süd-Asien zu bestätigen, 
wobei es auffiel, dass diese Thiere alle zur Unterordnung der Lania- 
tores gehörten. In der Fam. Oncopodidae hat jede Klaue ausser- 
dem in der Jugend einen fast gleich grossen Zweig, was bei geringer 
Vergrösserung den Eindruck macht, als ob der Fuss 4 Klauen hätte. 
Doch fehlt auch hier das charakteristische Arolium nicht. Alle 
die hier angedeuteten Bildungen verlieren sich früher oder später, 
und das erwachsene Thier hat bloss 2 kräftige Krallen an den beiden 
Hinterfüssen.‘) Nur bei wenigen Gattungen aus Südamerika sind 
diese Krallen an ihrer Unterseite gezähnt, und Caletor umgwidens 
aus Java trägt seinen Speciesnamen nach dem kleinen Zahn an der 
Innenseite jeder Kralle. : 

Nachdem ich durch die Anatomie von Larifuga weberi und von 
Acumontia armata aus Süd-Afrika die Ueberzeugung gewonnen hatte, 
dass diese Thiere nicht zu den Laniatores gerechnet werden 
könnten, interessirte mich selbstverständlich lebhaft das Verhältniss 
der Endklauen der hintern Beinpaare und im Besondern ihre Ent- 
wicklung. Das Material war hier nur kärglich vorhanden, aber doch 
lehrten mich die wenigen jungen Thiere von ZLarifuga und später 
die von Numeia sperata aus Neuseeland, dass hier ein fundamentaler 
Unterschied vorhanden war. Junge Thiere dieser Unterordnung 
(Insidiatores) unterscheiden sich sogleich durch einfache Klauen 
der hintern Gliedmaassen ohne Arolium, zu beiden Seiten aber 
mit 2—3 Nebenklauchen; die erwachsenen T'hiere besitzen an jedem 
Hinterfuss nur 1 verhältnissmässig starke Kralle, die innen und aussen 
eine viel kleinere trägt. Wie sich durch diese äussern Merkmale 
die drei Subordines unterscheiden, lässt sich besser zeichnen als be- 
schreiben. In Textfig. R habe ich daher von jeder Unterordnung die 
Spitze eines 4. Fusses gezeichnet, beim jungen und beim erwachsenen 
Tier. 


1) Ueber diese Metamorphose sehe man noch SÖRENSEN, Om Bygningen 
af Gonyleptiderne, in: Naturh. Tidsskr. 1879, p. 120 ff. — SÖRENSEN, 
Opiliones australasiae, in: L. KocH, Die Arachniden Australiens 1886, 
p. 28. — THORELL, in: Ann. mus. stor. nat. Genova (2), V. 10, p. 769. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 143 


a 


d 


N 


Fig. R. 
Klauen des letzten Fusses bei den 3 Unterordnungen. 


Palpatores. a jung, A erwachsen. Laniatores. b jung, B erwachsen. 
Insidiatores. c jung, C erwachsen. ps Pseudonychium. ar Arolium. 


Angesichts dieser Thatsachen kann es nicht Wunder nehmen, 
dass früher, als das Alles noch unbekannt war, junge Thiere oft als 
neue Arten beschrieben wurden, sogar neue Gattungen ihr Dasein 
diesem grossen Unterschied zwischen alten und jungen Thieren ver- 
danken. !) 


b) Muskeln. 


In dieser Arbeit kam es mir nicht darauf an, ein vollständiges 
Bild der ganzen Musculatur der Opilioniden zu geben. Wer das 
verlangt, den verweise ich auf TuLk und SÖRENSEN, welche die 
wichtigsten Muskeln unserer Thiere mit Sorgfalt beschrieben haben.) 
Jene Untersuchungen haben vielmehr als Basis gedient zu weitern 
Betrachtungen, wozu das mir zu Gebote stehende grosse Material 
reichlich Gelegenheit gegeben hat. Dabei wird Vieles nur flüchtig 
berührt werden, was ohne Weiteres begreiflich ist. So denke ich 
beispielsweise an das Verhalten der Mandibular-Muskeln, die bei 
sehr vielen Thieren schwach sind, bei den Männchen einiger Pha- 
langium-, Rhampsinitus- und Gwrwia-Arten aber im Gegentheil eine 
riesige Grösse zeigen. Das Gewicht dieser ungeheuern Mandibeln 
mit der ihnen zugehörigen Muskelmasse übertrifft z. B. bei Gurwia 


1) Es ist dies der Fall bei einigen Arten in KochH’s bekanntem 
Arachnidenwerke, und ausserdem bei zwei Gattungen, Mischonyx BERTK. 
und Collonychium BERTK., die selbstverständlich zu streichen sind. 

2) TuULK, Upon the anatomy of Ph. opilio, in: Ann. Mag. nat. Hist. 
1843. — SÖRENSEN, Om Byeningen af Gonyleptiderne, in: Naturh. 
Tidsskr. 1879. 


144 J. C. C. Loman, 


leuis sogar das des übrigen Körpers. Von ganz derselben Art sind 
die Unterschiede, die sich an den Muskeln der Gliedmaassen bemerk- 
lich machen, besonders der letzte Fuss steht in dieser Hinsicht 
obenan. Allgemein bekannt sind denn auch die hintersten Coxae 
der Gonyleptiden, die durch ihre colossale Dicke dem Aeussern der 
Thiere ein sehr eigenthümliches Gepräge verleihen. Da aber Ur- 
sprung, Insertion und Wirkung der betreffenden Muskeln, ob klein 
oder gross, in allen Fällen dieselbe bleiben und es sich somit um 
rein quantitative Differenzen handelt, so wird es wohl genügen, 
darauf aufmerksam gemacht zu haben. Was ich mir zur Aufgabe 
gemacht habe in diesen Zeilen zu besprechen, sind vielmehr vom 
Typus abweichende, morphologische Unterschiede, die eben deshalb 
unsere Aufmerksamkeit beanspruchen, weil sie sich nur bei einzelnen 
Arten oder in bestimmten Familien vorfinden.!) Vollständigkeits 
halber sei noch hinzugefügt, dass bloss die Muskeln, die mit dem 
Chitin der Haut oder des innern Skelets in Verbindung treten, hier 
behandelt werden, die Musculatur der Eingeweide aber in den fol- 
senden Capiteln einen Platz finden wird. 

1. Die Muskeln der Palpen bei den Triaenony- 
chidae. 

Beim Oeffnen von Larifuga weberi fesselten mich sogleich die 
ausserordentliche Länge und Grösse der Palparextensoren. Wenn 
man ein Thier auf den Rücken legt, es von der Bauchseite öffnet 


1) Es möge hier gestattet sein, auf eine Arbeit hinzuweisen „Ueber 
die Muskeln der Füsse der Phalangiten und den Mechanismus ihrer Be- 
wegungen“, von KARL LINDEMANN, Zoologische Skizzen, in: Bull. imp. 
Natural. Moscou, 1864, p. 521f. „Ein sorgfältiges anatomisches 
Studium (sagt der Autor) hat uns erwiesen, dass es keine 
Extensionsmuskeln in den Füssen der Phalangiten giebt.“ 
— Nachdem dies festgestellt, wird mit Hülfe von Abbildungen und mathe- 
matischen Formeln aus einander gesetzt, wie die Thiere ohne jene 
Muskeln doch ganz gut laufen können. („Somit ist der Ortswechsel 
der Phalangiten kurz und klar aus einander gesetzt.“ 
p- 547.) Ich brauche wohl kaum zu sagen, dass diese Darstellung nicht 
richtig ist und dass man im Gegentheil unter dem Mikroskop sich von 
der Anwesenheit der Strecker bei ganz jungen Afterspinnen leicht über- 
zeugen kann, deren Chitin noch durchsichtig ist. Auch dürfte eine be- 
friedigende Erklärung für das allbekannte Hin- und Herzucken abge- 
rissener Beine sowie für das in der Ruhe Herumfuchteln mit dem 2. Bein 
ohne Extensoren nicht zu geben sein. — Immerhin möchte ich die Lectüre 
der genannten Schrift, zur Abwechslung und Erholung, da sie ausserdem 
noch manches Ergötzliche enthält, lebhaft empfehlen. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 145 
und die Eingeweide abträgt, bis man zuletzt auch den Darm ent- 
fernt hat, so sieht man das Herz h, zu beiden Seiten von diesen 
Muskelmassen m begleitet, wie es die Fig. 4, Taf. 10 zeigt. Zum 
richtigen Verständniss ist es nöthig, die Figg. 3 und 5, Taf. 10 zum 
Vergleich heran zu ziehen. Erstere Figur, ein lateraler Längs- 
schnitt durch den Körper einer Tumbesia fuliginosa LoMAn, ist 
durch Combination mehrerer Längsschnitte entstanden. Das Bild, 
welches zugleich eine übersichtliche Darstellung der Musculatur 
einer Mandibel giebt, zeigt uns deutlich, dass die kräftigen 
Streck- und Beugemuskeln dma und Ima des 1. Gliedes ihren 
Ursprung oben und unten am ÜCephalothorax ceph haben. Ganz 
ähnlich gestaltet sich das Bild, wenn der Schnitt etwas mehr 
nach aussen, von der Medianlinie entfernt, durch die Anheftestelle 
des Palpen gelegt wird. Es ist gleich, welche Gattung, sogar 
welche Familie gewählt wird (nur nicht die der Triaenonychidae 
natürlich); immer begegnet man derselben Erscheinung. Die Mus- 
culatur der Palpen und Mandibeln geht nicht über den Hinterrand 
des Öephalothorax hinaus. Und wenn wir für den Augenblick an- 
nehmen, dass der Üephalothorax aus der Verwachsung dreier 
Embryonalsegmente entstanden ist (was noch nicht unumstösslich 
feststeht), so können wir sagen, dass bloss die vordern 3 also zur 
Anheftung dieser Muskeln dienen. Werfen wir alsdann einen Blick 
auf Fig. 5, so sehen wir, dass die Sache sich hier ganz anders ver- 
hält. Diese Abbildung wurde auf dieselbe Weise wie die Fig. 3 
aus verschiedenen Längschnitten von Zarifuga weberi entworfen und 
stellt einen lateralen Schnitt durch deren Körper dar, durch die 
Ursprungsstelle der Palpen pa. Bei ceph ist die hintere Grenze des 
Cephalothorax; die Beugemuskeln der riesigen Palpen entspringen 
aber viel weiter nach hinten und erstrecken sich bis an den Hinter- 
rand des Scutums sc, also bis in das 7. Segment. Zwar sind die 
Muskeln der Mandibeln noch an der obern Cephalothoraxwand an- 
geheftet; sie sind aber so voluminös, dass kein Raum für die noch 
viel stärkern Palparmuskeln bleibt. Auch bei Naumcia sperala, aus 
derselben Familie, ist das Ergebniss das gleiche, und es ist wahr- 
scheinlich, dass wir es hier mit einem Familiencharakter zu thun 
haben. Keinen Falls können diese Muskeln aber den Palpar-Muskeln 
anderer Familien homolog sein, weil ihr Ursprung so grundverschieden 
ist. Hinsichtlich der Homologie der Articulaten muss doch in erster 
Linie das Segment berücksichtigt werden, da alle Muskeln schliess- 
lich auf Segmentalmuskeln zurückzuführen sind, die ja aus dem 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 1. 10 


146 J. ©. ©. Loman, 


somatischen Blatt der Ursegmente gebildet werden. Es wäre hier 
also das Studium der Entwicklung dieser Organe von entscheidendem 
Gewicht. Daran konnte aber natürlich nicht gedacht werden, wegen 
des Fehlens junger Exemplare oder Embryonen im untersuchten 
Material. In zweiter Linie kommt das Verhalten der Nerven beim 
erwachsenen Thier uns zu Hülfe und wird für die Homologie maass- 
sebend. Vergebens habe ich mich bei diesen kleinen Objecten be- 
müht, die Innervirung dieser Muskeln zu entdecken. Weder bei 
der Lupenpräparation noch an den Schnitten durch den ganzen 
Körper konnte ich die Nerven so weit verfolgen, und daher muss 
ich es bei diesen wenigen — immerhin sonderbaren — T'hatsachen 
bewenden lassen. Ebenso wenig kann ich natürlich für dieselben 
eine Erklärung geben, geschweige denn eine Vermuthung aussprechen. 

2.Eigenthümliche Muskeln von Mermerus beccarüi THOR. &. 

Sowie man ein männliches Exemplar dieser Art von der Rücken- 
seite öffnet und den Magen mit seinen Blindsäcken abgetragen hat, 
sieht man die Geschlechtsorgane, und wenn auch diese bei Seite 
geschafft sind, bleiben nur die betreffenden Muskeln (m) in der Leibes- 
höhle übrig. So ist die Fig. 6, Taf. 10 entstanden (nur der rechte 
Muskel wurde gezeichnet), wo sich weiter zeigt, dass die sehr starke 
Sehne sich am Trochanter (troch. 4) des letzten Fusses ansetzt, und 
zwar findet das an dem untern hintern proximalen Ende jenes 
Körpertheils statt. Daraus ergiebt sich die Wirkung des Muskels 
als ein kräftiges Adduciren zusammen mit einer Torsion des hintern 
Beines. Oder, wenn das letzte Fusspaar beim Gehen nach vorn 
gestreckt wird, kann eine Contraction unseres Muskelpaares den 
ganzen Körper ruckweise oder sprungweise vorschnellen. Mir scheint, 
dass wir es hier mit einem Sprungapparat zu thun haben, der nur 
dem Männchen eigen ist. Denn dem Weibchen fehlen diese Muskeln, 
oder sie sind wenigstens so klein, dass es mir nicht gelang, sie nach- 
zuweisen. Die gewöhnlichen Streck- und Beugemuskeln des letzten 
Trochanters konnte ich zwar leicht auffinden, aber diese liegen in 
der zugehörigen grossen Coxa dieses Beines und sind auch beim 
Männchen an derselben Stelle vorhanden. Zur nähern Vergleichung 
bilde ich in Fig. 8 den nämlichen Körperabschnitt des Weibchens 
ab wie in Fig. 7 den des Männchens. Man ersieht daraus sogleich, 
dass innere Chitinauswüchse dem Weibchen ganz abgehen, während 
das Männchen, wie sich erwarten lässt, einen ansehnlichen Chitin- 
apparat besitzt, der aus den nach innen sich fortsetzenden Haut- 
duplicaturen hervorgegangen ist. Diese finden sich (siehe Fig. 6 u. 7) 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 147 


gleich hinter der Genitalplatte @ am 1. Bauchsegment und bestehen 
aus zwei bogenförmigen nach hinten gewachsenen Apodemen ap, die 
sich in der Medianebene bei « wieder vereinigen und schliesslich 
eine etwas schräg nach oben und hinten gerichtete hohe und schmale 
Chitinplatte ch bilden, welche zur Anheftung der beiden grossen 
Muskeln dient. Querschnitte durch den Körper, wie Fig. 23 und 
etwas weiter nach hinten Fig. 24, mögen dieses Verhalten näher 
erläutern. 

Die Männchen unterscheiden sich von den Weibchen durch 
stärkere Hinterfüsse und den Besitz grosser, schwerer Mandibeln. 
Es könnte also auch möglich sein, dass diese Muskeln es dem männ- 
lichen Thiere erleichtern, den schwerköpfigen Vorderkörper zu heben 
oder in der Schwebe zu halten. Die Männchen zahlreicher anderer 
Genera, z. B. von Gurwia levis Loman aus der Fam. der Phalangiidae, 
besitzen aber ungeachtet ihrer wahrhaft gigantischen Mandibeln 
ähnliche Muskeln nicht (cf. Textfig. P, S. 133). 

Zu einem richtigen Verständniss der Thatsachen fehlen uns 
leider einstweilen die nöthigen Data. 

3. Das Endosternit. 

Wie andere Arachniden, so besitzen auch die Opilioniden ein 
inneres Skelet. Es wurde zuerst von LeyvıG beschrieben, der die 
irrigen Angaben Turr’s richtig stellte Nach ihm besteht das Organ 
aus einem quergestellten Mittelstück, das auf beiden Seiten nach 
vorn und hinten verlängert ist; es hat also ungefähr die Gestalt 
eines grossen H (siehe Fig. 10, Taf. 10), dessen vordere Hörner 
länger sind als die hintern. Die Schenkel (und zwar nur diese 
allein) des Buchstaben bilden Ansatzstellen für die vielen Muskeln 
(m, Fig. 11), welche an den nach innen umgeschlagenen und ver- 
wachsenen Rändern der Coxae entspringen. Da nun das sehnige 
Querstück auf der Thorakalganglienmasse liegt, die Längsstäbe aber 
neben derselben verlaufen, ist der Irrthum Tuur’s begreiflich. Dieser 
hatte nämlich die Muskeln gesehen, nicht aber das Endosternit, und 
meinte daher, dass sie dem Ganglion angeheftet seien und dass das 
Centralnervensystem demnach nach allen Richtungen hin und her 
gezogen werden könne, ') gewiss eine sonderbare Erscheinung. In 


1) Turk, l. c., p. 325: „The most striking peeuliarity connected 
with the nervous system of the Phalangia, is the presence of several large 
transversely striated muscular fascieuli which radiate from the sides of the 
thoracie ganglion where they are attached by short tendons. Their 
arrangement is such, that, according as either one or the other set of 


10* 


148 J. C. C. Loman, 


der Beschreibung Lrypıe’s war später noch ein kleiner Fehler 
zu berichtigen; die Querbrücke liest nämlich nicht unter (wie 
es LeypıG angiebt), sondern über dem Ganglion. Man kann sich 
nicht vorstellen, welchen Nutzen es einem Thier überhaupt ge- 
währen sollte, wenn seine Öentralnervenmasse bald vor- oder rück- 
wärts oder gar nach oben und unten gezogen wird. Und wie hat 
man sich die Muskelfasern demselben angeheftet zu denken? In 
neuester Zeit hat jedoch Arrzur die fast wie ein überwundener 
Standpunkt zu betrachtende Ansicht Turk’s wieder vertheidigt.') 
Ueberhaupt wurde bei vergleichenden Betrachtungen über die 
Arachniden im Allgemeinen das Endoskelet der Opilioniden wenig 
beachtet, oft sogar ganz übersehen. So erwähnt es zZ. B. BERNARD ?) 
in seiner letzten ausführlichen Behandlung dieses Themas gar nicht; 
Schrmkewirsch ?) dagegen giebt uns eine richtige Beschreibung, und 
ich bin ganz der Auffassung dieses Autors, der das Organ durch 
Chitinisirung aus embryonalem Muskelgewebe entstehen lässt. Bei 
Opilioniden wenigstens lässt es sich nicht auf chitinöse Coxalapodeme 
zurückführen, wie BErnArD will. Vom Anfang an liegt es ganz 
frei und zeigt auch in frühester Jugend nie irgend welche Ver- 
bindung mit der äussern Haut. Der letzte Bearbeiter dieses Gegen- 
standes, ArPeur, ist übrigens derselben Meinung. ‘) 


fibres act, tbey will draw the nervous mass either forward or backward, 
horizontally or in the vertical direction. I am not aware that this 
voluntary power of moving the nervous centres exists in any of the other 
Articulata“. TUuLK ist im Uebrigen nicht einmal der Erste, der sich 
über die Muskeln am Gehirn verwundert, sondern in seiner Auffassung 
ist er bloss TREVIRANUS gefolgt. In dessen bekannter Schrift über die 
Anatomie der Afterspinne steht bei der Beschreibung der aus dem 
Thorakalganglion entspringenden Nerven, p. 39: „Zwischen den letztern 
Nerven liegen viele Muskelfasern, die eine deutliche Verbindung 
mit dem Gehirn haben. Dieses Organ hat also die Eigenheit, die 
bey den übrigen Insekten noch nicht bemerkt ist, das Vermögen willkür- 
lich bewegt zu werden“. 

I) Dem Referat im Zool. Ctrbl. entnommen. Die ursprüngliche 
(böhmische) Arbeit habe ich natürlich nicht lesen können, und die Gründe 
für diese Auffassung sind mir daher unbekannt geblieben. 

2) BERNARD, The endosternite of Scorpio compared with the homo- 
logous structures in the other Arachnida, in: Ann. Mag. nat. Hist. (6), 
V.r18,.1894,7p 218: 

3, SCHIMKEWITSCH, Sur la structure et sur la signification de 
l’endosternite des Arachnides, in: Z ol. Anz. 31. Juli 1893. 

4) Referat, in: Zool. Otrbl., V. 8, 1901, p. 415. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 149 


Bei den untersuchten Arten weist das Endosternit kaum nennens- 
werthe Unterschiede auf. In der Fam. Phalangüdae ist zwar das 
Mittelstück etwas länger!) und die Hörner kürzer und kräftiger als 
in andern Familien, allein damit ist auch alles gesagt. Vielleicht 
hängt die stärkere Entwicklung mit der grössern Beweglichkeit der 
Coxae zusammen und erklärt sich die geringe Länge der Seiten- 
stäbchen aus der dichten Aneinanderlagerung dieser Coxae und 
dem ganz kurzen Sternum in erstgenannter Familie. Wie gering- 
fügig die Unterschiede sind, mögen endlich die Fige. 9, 10 u. 11, 
Taf. 10 erläutern. 


Im Körper aller Opilioniden findet man ausserdem zur Anheftung 
der Pharynxmuskeln einen weiten chitinösen Ringe um denselben, 
und sogar das Innere des Oesophagus besitzt in seinem Verlauf 
chitinisirte Längsschienen, die von SÖRENSEN ?) bei den Gonyleptiden 
und von MAacLeon?) bei den Phalangiiden erwähnt und beschrieben 
werden. Da diese aber vergleichend anatomisch nicht wichtig sind, 
brauchen sie hier nicht weiter besprochen zu werden.?) 


1) Siehe die Fussnote auf S. 130 dieser Arbeit. 

2) SÖRENSEN, 1. c., p. 160ff. 

3) MacLEop, in: Bull. Acad. Sc. Belgique 1884, p. 377. 

4) Eine ausführliche und sachliche Kritik über die Meinungen 
früherer Autoren zu geben ist im Allgemeinen nicht meine Absicht, da 
sie diese Arbeit zu sehr ausdehnen würde Auch kann ich nicht umhin, 
auf einen misslichen Umstand hinzuweisen, der mir eine ausführliche 
Besprechung und Vergleichung des von Andern (sefundenen sehr schwer, 
wenn nicht unmöglich gemacht hat. Die wichtige Arbeit über die 
Anatomie der Gonyleptiden von SÖRENSEN ist nämlich dänisch geschrieben 
und mir nicht immer leicht verständlich. Die Ergebnisse seiner Unter- 
suchung hätte ich eigentlich fast Seite für Seite meinen Resultaten gegen- 
überstellen müssen, und das habe ich nicht gut fertig bringen können. 
Nur wenn ich gemeint habe, auf eine ernste Differenz zu stossen, wurde 
diese hervorgehoben. An dieser Stelle mag deshalb auf p. 131 seiner 
Schrift hingewiesen werden, wo sich in der Note die kurze Bemerkung 
findet, dass die von LeEypıG bei einheimischen Opilioniden entdeckte 
Chitinplatte, „en svagt chitinisiret Bindevs»bsplade, hvortil der festhofter sig 
Muskler“ (das Endosternit also) den Gonyleptiden fehlt. „Hos Gony- 
leptiderne findes en saadan ikke“. Es ist das wohl nicht richtig; 
wie oben schon gesagt wurde, fand sich das Organ bei allen unter- 
suchten Thieren vor. 


150 J. C. C. Lonan, 


c) Herz und Blut. 


In diesem Capitel kann ich mich recht kurz fassen. Vergleichend 
anatomische Unterschiede sind mir am Herzen nicht aufgefallen. 
Das Organ liegt in der Medianebene, gleich unter der Rückenhaut 
des Abdomens, von einem dünnwandigen Sinus (p, Fig. 1, Taf. 10) 
umgeben. Dieses Pericardium hat einen ähnlichen Bau wie die 
ganze innere Bekleidung des Körpers und geht, da das Herz hart 
an die Dorsalwand grenzt, in dieselbe über. Seitliche Flügelmuskeln, 
die ihre Lage im Pericardium haben, wurden nur 2 Paar gesehen; 
sie sind lang und dünn. Ausserdem ist das Herz aber allseitig von 
sehr zartem Stützgewebe umgeben, dessen Fäserchen dem Pericardium 
angeheftet sind. Dieses Gewebe (Fig. 1 fr und Fig. 2), das aus 
vielfach verästelten Fasern besteht, ist gewiss musculöser Natur, und 
an günstigen, frischen Objecten bekommt man bei genügender Ver- 
grösserung den Eindruck einer Querstreifung der einzelnen Fibrillen. 
Die Kerne liegen oft zu mehreren zusammen an den Verzweigungs- 
stellen. Am Herzen gehen die Fasern in die äussere Längsmuskel- 
lage (Im) über, die aus ähnlichen Muskelzellen besteht und sich nach 
vorn und hinten in die dünnen Arterien fortsetzt. Die Aorta cephalica 
(ae Fig. 1) läuft eine Strecke zwischen den obern Darmblindsäcken, 
bis das Blut in die lacunären Räume fliesst. Die hintere Aorta (ao) 
ist viel kürzer als die vordere und spaltet sich bald in mehrere 
Aestchen. Die innere Muskelschicht besteht aus dicken quer- 
gestreiften Ringfasern (qx), die dicht neben einander liegen und nur 
an den drei Kammern des Herzens gefunden werden. Die grosse 
Mittelkammer ist kurz cylindrisch, die beiden andern sind conisch, 
und wo die Arterien anfangen, hören die Ringmuskeln auf. Es ist 
wahrscheinlich, dass das Herz ausserdem innen wie aussen von sehr 
zarten Membranen bekleidet wird, doch gelang es mir nicht, diese 
aufzufinden. Zwei Paare seitlicher Ostien endlich lassen das Blut 
während der Diastole aus dem Pericardialsinus in das Herz hinein- 
fliessen. Wenn alsdann die Herzmusculatur sich zusammenzieht, 
wird es nach vorn und nach hinten in die Arterien gepresst und 
fliesst durch dieselben in die lacunären Räume des Körpers. Ob 
nun noch weitere complicirtere Wege den Uebergang vom arteriellen 
zum venösen Blut vermitteln, ob z. B. auch bei den Opilioniden in 
den Füssen ähnliche Septen gefunden werden wie die von ÜLAPAREDE 
bei Zycosa beschriebenen, weiss ich nicht. Zwar habe ich an jungen 
lebenden Opilioniden, deren Füsse noch transparant sind, den Blut- 


Anatomische Urtersuchungen an Opilioniden. 151 


strom wahrnehmen können, indessen nie so scharf definirte Blut- 
bahnen gesehen, wie sie dieser Autor bei den Araneiden gefunden 
hat. Man vergleiche zu obiger Beschreibung die Fig. 1, Taf. 10, 
welche die Lage des Organs zeigt. Die Befunde SÖRENSEN’S bei den 
Gonyleptiden stehen mit den meinigen nicht in Einklang. Wenn 
ich wenigstens seine Beschreibung recht verstehe, findet er 4 Paar 
ungleich grosser Flügelmuskeln am Herzen, und das Blut strömt am 
Hinterende des Herzens durch ein sich demselben anschliessendes 
venöses Atrium hinein und verlässt es durch die vordere Arterie. 

Vergleichende Untersuchungen über das Blut habe ich nicht 
anstellen können, wegen Mangel an lebendem Material von aus- 
ländischen Arten. Die Blutkörperchen inländischer Arten sind, frisch 
aus dem Körper genommen, kernhaltige Zellen mit körnigem Proto- 
plasma und deutlichen amöboiden Fortsätzen, gröbern und feinern, 
die aber bald eingezogen werden. Abgestorben sehen die Zellen 
fast kuglig aus, mit rauher Oberfläche, und haben einen von 11 bis 
16 «u wechselnden Durchmesser. 


d) Tracheen. 


Die Opilioniden athmen durch Tracheen, die sich vermittels 
zweier Stigmen nach aussen öffnen. Die Stigmen liegen am 1. Bauch- 
segment und sind, soweit ich sie kenne, schmal, ausser bei den 
Phalangiüdae, wo man sie länglich oval nennen könnte. Bei andern 
Familien aber haben sie eine mehr oder weniger nach hinten ge- 
krümmte Form, am deutlichsten bei den Gonyleptidae, wo sie einem 
liegenden G (©) ähnlich sind!) und wo auch der oft mächtig ent- 
wickelte Gitterverschluss gleich auffällt. In vielen Fällen ist es 
jedoch nicht möglich, sie ohne Zergliederung der Thiere zu Gesicht 
zu bekommen, da ihre Lage in der Grube zwischen Coxa 4 und 
Abdomen sie dem Auge entzieht. So ist es bei den Phalangüdae, 
bei den Diantidae und bei den meisten Assamiidae, während sie bei 
den Gonyleptidae und Cosmetidae immer, bei den Eipedanidae sehr oft 
schon von aussen sichtbar sind. Die Phalangodidae endlich sollen 
mikroskopisch kleine, kreisrunde Stigmata besitzen, die ich aber nie 
habe finden können. 

Ueber den Bau der Stigmen bemerke ich Folgendes: 

Die Phalangüdae haben schmal ovale, schlitzförmige, ganz durch 
die 4. Coxa bedeckte Oeffnungen, ohne Gitterverschluss, die aber 


1) Eine Abbildung giebt SÖRENSEN, 1. c., fig. 14. 


152 J. C. C. Loman, 


ausserdem in einer besondern Vertiefung, am Grunde einer taschen- 
artigen Hautfalte, eine genügend geschützte Lage besitzen. Ihre 
Hinterwand ist im Körper des Thieres zu einer stumpf dreieckigen 
Chitinplatte verlängert, die wohl durch Muskeln bewegbar sein wird 
und mithin einen Klappenverschluss darstellen mag. Turk!) hat 
dasselbe beobachtet, war aber nicht glücklicher als ich im Auffinden 
des Schliessmuskels. Vom Stigma gelangt man sogleich in eine ge- 
räumige Kammer, die sich in den Haupttracheenstamm fast ohne 
Grenze, nur durch eine unbedeutende Verengung davon geschieden, 
fortsetzt. 

Bei den Gonyleptidae, deren Stigmen frei an der Oberfläche liegen, 
ist das Verhalten ganz anders. Bei geringer Vergrösserung sind 
überhaupt keine Oeffnungen zu entdecken; man sieht bloss eine ge- 
wölbte, körnige, das Stigma verschliessende Platte; ein Querschnitt 
zeigt, stärker vergrössert, doppelten Gitterverschluss, einen äussern 
und einen innern (s, Fig. 14, Taf. 11), und hinter demselben fängt 
die Haupttrachee (fr) in ihrer vollen Dicke gleich an. Das Gitter 
wird von schmalen, neben einander liegenden Spangen oder Leistchen 
(Fig. 13) gebildet, die wieder mit ihren stumpfen Seitenauswüchsen 
vollkommen in einander wachsen. Solch ein Verschluss ist so dicht, 
dass die Lücken kaum 2—3 u messen. Innere Filzhaare fand ich 
bei keiner Art. 

Unterschiede von wesentlicher Bedeutung im Verlauf der Röhren 
sind mir nicht vorgekommen. Ich wähle daher als Typus meiner 
Beschreibung das Verhalten von Pachylus (Fig. 16 rechts, Taf. 11). 
Im Innern des Körpers bekommt jede Trachee, sogleich hinter dem 
Stiema, ihre definitive Weite und wird in ihrem ganzen Verlauf nur 
wenig enger. Bei dem dicken Pachylus beträgt diese etwa 0,57 mm, 
bei den grössten unserer heimischen Arten im Maximum nur 0,39 mm. 
Die Haupttrachee richtet sich nach vorn und innen und biegt vom 
Stigma bald etwas nach oben, so dass sie ziemlich genau die Mitte 
des Körpers durchzieht bis neben die Seiten des innern Skelets, 
dessen Muskeln unter und über sie hinweg gehen. Gleich am Ur- 
sprung aus dem Stigma (s) giebt sie zwei mächtige Zweige (a) ab, 
die den Hinterkörper versorgen, und bald darauf folgen nach aussen 
ebenfalls zwei dicke Aeste (b) für das Hinterbein und weiter kurz 
hinter einander zwei nach oben verlaufende Seitentracheen (c, d). 
Jedes Bein erhält nun im weitern Verlauf 2 Tracheen (g), eine vorn 


L).lre., pP. 829. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 153 


oben, die andere hinten unten, und ausserdem konnte ich noch 
2 kleinere Zweige nach oben (e), und zwei nach innen zu den Darm- 
blindsäcken und den Geschlechtsorganen entspringen sehen (f). Zu- 
letzt dringen Aestchen in das centrale Nervensystem, zu dessen Seiten 
die dicke Trachee endet. Ganz am Vorderende, neben dem Thorakal- 
ganglion, zerfällt diese nämlich auf einmal büschelweise in mehrere 
kleinere, die zu den Palpen (A), den Mandibeln (©) und den Mund- 
werkzeugen (%) führen. 

Jeder der beiden grossen Tracheenstämme bildet mit seinen zahl- 
reichen Zweigen ein Ganzes für sich und hat keine Verbindung mit 
der andern Körperseite. Obschon Treviranus und besonders TuLk 
Anastomosen beschreiben und sogar zeichnen, glaube ich doch be- 
stimmt versichern zu können, dass das nicht richtig ist, weil die in 
verschiedenen Richtungen angefertigten Schnittserien mir erlaubt. 
haben, den Tracheenverlauf genauer als früher zu verfolgen. 

Sehr bemerkenswerth sind die accessorischen Stigmen, die 
Hansen bei der Familie Phalangiidae an allen Füssen nachgewiesen 
hat.') Es sind deren 16, auf jeder Tibia 2. Das eine befindet sich 
hart am Patellargelenk, das andere in einiger Entfernung von der 
Spitze der Tibia. Beide haben einen ganz ähnlichen Bau. Vom 
kreisrunden Stiema (ohne jeden Gitterverschluss) kommt man in 
eine geräumige, etwa linsenförmige Luftkammer, und diese steht 
durch ein kurzes, dem Stigma gegenüber entspringendes Luftröhrchen 
mit der nahen Trachee in Zusammenhang. Das proximale Stigma 
führt in die vordere Trachee, das distale in die hintere. Die jungen 
Thiere, die ich daraufhin untersuchen konnte,?) besassen noch Keine 
secundären Stigmen, obschon das ganze Tracheensystem sonst schon 
gut entwickelt war. Erst bei grössern Exemplaren, demnach erst 
nach einigen Häutungen. gelangen die Stigmen vermuthlich von 
innen nach aussen zum Durchbruch, da ich Exemplare auffand, die 
schon an der Stelle, wo das Stigma beim erwachsenen Thier gefunden 
wird, eine Erweiterung der Trachee, die Bildung der Luftkammer 
also, deutlich zeigten. Es sei mir &estattet, weil ich hier keine 
neuen Thatsachen anzuführen habe, den Leser auf obige Schriften 


1) Hansen, Organs and characters in different orders of Arachnids, 
in: Entomol. Meddel., V. 4, p. 198. 

2) LOMAN, Secundary spiracles of Opilionidae, in: Zool. Anz. 1896, 
p. 221. 


154 J. C. ©. Loman, 


hinzuweisen, wo sonstige Beobachtungen über Lage, Grösse etc. zu 
finden sind.) 

Diese sehr kleinen Stigmen sind aber hinsichtlich mehrerer 
Punkte interessant: 

1. Weil sie nur bei einer ganz bestimmten Familie der Opilionen, 
aber hier allgemein, angetroffen werden. Diese Familie (Phalangüdae) 
hat eine universelle Verbreitung über die Erde. Secundäre Stigmen 
habe ich nachweisen können an Arten aus Neuseeland Süd-Afrika, 
Brasilien, Nordamerika. Grönland, um nur diese zu erwähnen. 

2. Weil ihre Entwicklung nicht nach dem für andere Tracheen 
geltenden Typus geschieht, sondern sie von innen nach aussen 
zum Durchbruch kommen und ausserdem erst spät nach der Geburt 
zu functioniren anfangen, also postembryonale Organe dar- 
stellen. 

3. Weil wir als die Ursache ihres Daseins kaum etwas Anderes 
nennen können als Sauerstoffbedarf für die stark in die Länge 
wachsenden Gliedmaassen und dennoch sehr viele Gattungen nicht 
durch besonders lange Füsse ausgezeichnet sind, manche sogar recht 
kurze haben und es in andern Familien fast ebenso viele langfüssige 
Formen giebt, denen diese Organe abgehen. 

Die Familie der Phalangidae ist von allen Familien der Ord- 
nung in ihrer Entwicklung am Weitesten vorgeschritten, wie sich 
aus einer Vergleichung der Organsysteme folgern lässt, und damit 
ist der Besitz postembryonaler Spiracula in Uebereinstimmung, auch 
bei den kurzbeinigen Formen der Gruppe Denn wenn wir an- 
nehmen dürfen, dass ursprünglich die Nothwendigkeit einer aus- 
giebigern Lufteireulation in den nach der Geburt schnell wachsenden 
Gliedmaassen als causa efficiens für das Entstehen der secun- 
dären Luftlöcher anzusehen ist, so werden diese Organe, sobald sie 
einmal eine dauernde Errungenschaft der Thiere geworden sind, 
sich auf deren Nachkommen, ob kurzbeinig oder langbeinig, ver- 
erben. Und es würde daher eher als etwas Aussergewöhnliches zu 
betrachten sein, wenn unter «der Phalangiidenfamilie solche wären, 
denen die accessorischen Stigmen fehlten. 
Aber welches Causalmoment sind wir im Stande anzuführen, 


1) Beim nochmaligen Bestimmen des Durchmessers etc. bemerke ich 
zu meinem Bedauern, dass meine im Zool. Anz. gegebenen Maasse 
falsch sind (etwa 3 mal zu gross). Ich benutze also die Gelegenheit, 
diese fehlerhaften Angaben zu verbessern. Das proximale Stigma ist im 
Mittel 45 u weit: das kleinere, distale nur 35 u. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 155 


wenn es die Erklärung ihres Vorkommens auf der Tibia gilt, und 
zwar an zwei so verschiedenen Stellen? Wie können wir auch nur 
einigermaassen eine befriedigende Antwort verlangen auf die Frage, 
warum die in der Tibia verlaufenden Tracheen gerade an jenen 
zwei entgegengesetzten Stellen sich aufzublähen anfangen, bis sie, 
unter dem Chitin der Haut angelangt, bei einer nächstfolgenden 
Häutung ihre Verbindung mit der Aussenwelt verwirklichen ? 
Unser Wissen befindet sich hier noch nicht einmal im Anfang. 


e) Verdauungswerkzeuge. 


Der Verdauungstractus aller Opilioniden besteht aus Pharynx, 
Oesophagus, Magendarm und Enddarm (Fig. 12, Taf. 10). 

Der sich dem Munde anschliessende geräumige Pharynx ist fast 
vertical im Körper gestellt, indess der nun folgende recht dünne 
Oesophagus sich, zum Durchtritt durch das Nervensystem, horizontal 
nach hinten wendet und in den dicken, cylindrischen Mitteldarm 
(Magendarm) übergeht. Dieser trägt die allbekannten zahlreichen 
Blindsäcke, die so oft in der Literatur erwähnt werden. Ihm folgt 
schliesslich ein kurzer, tonnenförmiger Enddarm, der schräg nach 
unten zum After verläuft. 

Während ich an Pharynx, Oesophagus und Enddarm keine Unter- 
schiede beobachten konnte, ist der Mitteldarm mit seinen Anhängen 
in den einzelnen Familien gerade von recht deutlich verschiedenem 
Bau, wie auch ohne nähere Beschreibung aus meinen betreffenden 
Fige. 16—20, Taf. 11, hervorgeht. Bei der Uebersicht des Organ- 
systems konnten also die erstgenannten Abtheilungen ganz im All- 
gemeinen abgefasst werden, der Mitteldarm aber wird uns länger 
aufhalten. 

Der Pharynx ist ein weiter, tonnenförmiger, hohler Raum, all- 
seitig von Muskeln umgeben. Sein Bau wurde schon früher mehr 
oder weniger ausführlich von Pratzav, McLeop und RössLEer be- 
schrieben. Fig. 15 zeigt einen Horizontalschnitt durch die Mitte 
des nahezu vertical aufsteigenden Organs. Kräftige Ringmuskel- 
fasern (rm) umschliessen es in mehrfacher Lage, und an 6 Längs- 
leisten (ch) greifen die Dilatatoren (dil. m) an, die sich zu einem vom 
Hautskelet gelieferten platten Chitinring (ch. r) hinziehen (cf. 
p. 149). Allmählich wird das Lumen enger, und am obern Ende 
geht es unter starker Verjüngung und indem es sich fast recht- 
winklig nach hinten umbiegt, in den sehr dünnen Oesophagus über, 
aber immer von Muskeln dicht bekleidet. Das Innere der Schlund- 


156 J. C. ©. Loman, 


röhre besitzt chitinöse Längsschienen (nervures longitudinales 
Prarrau) von Vförmigen Querschnitt, die mit der scharfen Kante 
nach innen gerichtet sind und eine Fortsetzung bilden der in der 
Pharynxwand gefundenen Leisten. Bald verliert sich die starke 
Ringmuskelschicht, und wenn das Organ durch den Schlundring 
zieht, wird es nur von einer schwachen Längsmuskelschicht bedeckt. 

Unterhalb des Oesophagus, noch vor dem Schlundring, befinden 
sich viele eng auf einander gedrängte, grosse runde Zellen, die von 
RössLEr als den Speicheldrüsen der Insecten am nächsten stehend 
aufgefasst werden. Die Angaben dieses Autors kann ich nur be- 
stätigen, es ist mir aber nicht gelungen, etwas mehr über die Natur 
dieser (vielleicht einzelligen) Drüsen zu ermitteln. Ihre Ausmündungs- 
stelle muss nach aller Wahrscheinlichkeit vorn zwischen den Lippen 
gesucht werden, wenigstens weisen meine Schnitte eher darauf als 
auf eine Oeffnung in den Oesophagus. 

Sowie die Schlundröhre durch die Centralnervenmasse hindurch 
gegangen ist, bekommt sie eine geringe Aufblähung (Fig. 20 u) 
von PrarEeAu jabot genannt, deren Bedeutung mir unbekannt ge- 
blieben ist, dann verengt sie sich wieder und geht sogleich in den 
sich schnell erweiternden Mitteldarm über. Dieser Theil des Darm- 
rohrs wurde bis jetzt immer nicht ganz richtig verstanden. Erst 
nachdem ich manche Schnitte untersucht hatte, gelangte ich, wie ich 
glaube, zu einer bessern Einsicht in den Bau desselben. Alle Autoren 
waren darüber einig, dass dieser Magen von einem hohen Cylinder- 
epithel bekleidet ist, dass der Inhalt der Blindsäcke mit der Nahrung 
hier zusammentrifft, dass die Verdauung und nachher die Absorption 
hier stattfindet und dass schliesslich immer dasselbe Epithel eine 
dicke, elashelle Wand um die unverdauten Speisereste ausscheidet 
und eine feste Excrementpatrone von ovoider Gestalt bildet, die 
nachher durch den Enddarm übernommen und nach aussen befördert 
wird. Von Anfane an schien es mir aber unerklärlich, wie dasselbe 
Epithel die Absorption und zugleich die Anfertigung einer starken 
Hülle um die Excremente besorgen könnte, und so gelangte ich zu 
der freilich falschen Ansicht, dass nur dem Enddarm die Bildung 
der Excrementpatrone anvertraut sei, einen Irrthum, der seitdem von 
mehreren Autoren richtig gestellt wurde. Es ist wirklich Thatsache, 
dass die unverdauten Theile des Mageninhalts bereits im Mitteldarm 
von einer festen Membran umhüllt werden. 

Nun muss ich den Leser bitten, sich die Figg. 12, Taf. 10, und 
20, Taf. 11, anzusehen. Die rechte Hälfte der Fig. 20 ist eine An- 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 157 


sicht des Darmes von Phalangium opilio L., von oben gesehen und 
von seinen Blinddärmen befreit; in Fig. 12 hingegen ist ein Median- 
schnitt durch Zumbesia abgebildet. Beide Figuren zeigen aufs 
deutlichste, dass die Blinddarmanhänge nur in den vordern Theil 
des Magendarmes einmünden, der hintere T'heil ausschliesslich durch 
die Absonderung der dieken Membran um die Excremente in An- 
spruch genommen wird. Demnach geht meine Auffassung dahin, 
dass bloss der vordere Theil die Absorption besorgt. Sobald die 
sekaute Nahrung den Oesophagus passirt hat und in den Magen 
gelangt, wird der Inhalt der vielen Coeca ihr beigemischt, und es 
kann nun die Verdauung und die Absorption ihren Anfang nehmen. 
Denn aus der Untersuchung PLAarEau’s ist hervorgegangen, dass von 
den Blinddärmen eine verdauende Flüssigkeit abgesondert wird. Ich 
eitire, was dieser Autor darüber (l. c. p. 35) bemerkt: „A Vetat de 
libert& les Phalangides sont carnassiers; ils divisent leur nourriture 
en fragments tres-petits. Ceux-ci traversent rapidement l’intestin 
buccal pour venir s’accumuler dans l’intestion moyen. Ils y sont 
sonmis au liquide secrete en abondance par les coecums, liquide 
digestif proprement dit, jamais acide, neutre, ou peut-etre tres- 
legerement alcalin, ne coagulant pas le lait, n’ayant qu’une faible 
action sur les matieres feculentes, mais emulsionnant activement les 
graisses et dissolvant les substances albuminoides. 

La digestion termin6e, la masse composee des r6sidus insolubles, 
debris du squelette dermique d’insectes, grains de sable, etc. se 
contourne en helice; l’epithelium de l’intestin moyen secrete un 
liguide special neutre, formant autour de cette masse“, u.s. w. Es 
folgt die Beschreibung der Excrementpatrone, die ich hier nicht zu 
wiederholen brauche. Wie besonders aus Fig. 12 ersichtlich ist, ent- 
steht diese Excrementhülle erst im hintern Theil des Mitteldarms, nach- 
dem die Absorption bereits im vordern stattgefunden hat. Das 
Epithel der auf die Schlundröhre folgenden Magenabtheilung hat 
nämlich einen eigenthümlichen Bau. . Es besteht aus sehr dünnen 
und hohen Zellen, die zu kleinen Gruppen vereinigt, wie Zotten, 
fransenartig in das Lumen des Darms hineinragen, gewiss ein die 
schnelle Absorption fördernder Umstand.!) Das Epithel der hintern 


1) Nach der Beschreibung SÖRENSEN’s, p. 163ff., und nach seiner 
fig. 17 trägt der Magen von (osmelus orensis im Innern höchst merk- 
würdige, räthselhafte „flaskeformige Organer“. Es ist mir aber 
nicht gelungen, Aehnliches bei den von mir untersuchten Formen wieder- 


158 J. C. C. Loman, 


Magenabtheilung hat bloss die halbe Höhe des vorigen, die Zellen 
sind zu bedeutend grössern Gruppen vereinigt und erscheinen bei 
geringer Vergrösserung mit einer sammetartigen Oberfläche. Und 
wenn wir überdies in Erwägung ziehen, dass auch die Musculatur 
des hintern Mitteldarms recht kräftig ist (eine Ringmuskelschicht 
und um dieselbe dicke Längsfasern in regelmässigen Abständen), 
während die vordere Partie wie die Blindsäcke keine oder nahezu 
keine Muskeln besitzt (ich Konnte nur einzelne schwache Längs- 
fäserchen auffinden, so wird der Unterschied noch schärfer. 
Der sogenannte Mitteldarm (md) der Opilioniden (intestin moyen 
PrArEAu) besteht demnach aus zwei Abschnitten; einem vordern, 
den man als Drüsenmagen bezeichnen kann, weil alle Blindsäcke 
ihr Secret in demselben entleeren, und einem hintern, wo die Bildung 
der Faeces bereits anfängt, das Colon. Wenn ein Thier unter der 
Lupe präparirt wird, bekommt man freilich nicht sogleich diesen 
Eindruck; es scheint eher, als ob der Mitteldarm eine einzige ge- 
räumige Höhle darstelle, die nach allen Seiten Blinddärme abgiebt. 
Sobald man aber eine Querschnittserie von vorn nach hinten beob- 
achtet, ändert sich diese Auffassung. Nun erst wird es deutlich, wie 
bloss die vordere Partie dieses Darmabschnitts die zahlreichen An- 
hänge trägt, die hintere aber unter ansehnlicher Niveauänderung 
und mit ziemlich enger Oeffnung aus dieser vordern hervorgeht. 
Man vergleiche hierzu die Querschnitte 22—26 (Taf. 11). Die aut 
einander folgenden Körperstellen, durch welche diese Schnitte ge- 
macht wurden, sind in Fig. 18 zu finden. Der Schnitt Fig. 22 geht 
durch den Ursprung des ersten Blindsackpaares, das auf allen Ab- 
bildungen der Tafel mit 7 bezeichnet wurde. Der Darm hat sich 
kaum gebildet, das Lumen des Oesophagus (oe) ist noch getroffen. 
Etwas weiter nach hinten (Fig. 23) erweitert sich der Drüsenmagen 
stark (D) und giebt zuerst das 2. (2) und gleich darauf das 3. Blind- 
sackpaar (5) (Fig. 24) ab. Die weiten Oeffnungen dieser Säcke 
liegen so dicht hinter einander, dass es mir öfter den Eindruck ge- 
macht hat, als ob die beiden eigentlich einen gemeinsamen Ursprung 
hätten. Doch ist das wohl nicht von grosser Bedeutung, man kann 
gerade so gut sagen, dass der vordere Magenabschnitt nichts als 
eine weite Tasche ist, die durch Zusammenfliessen aller Blinddärme 
gebildet wird. Das Epithel dieser Blindsäcke ist ja dem des Drüsen- 


zufinden. Meine Befunde stimmen ganz mit denen PLATEAU’s (l. c., 
p- 10) überein. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 159 


magens vollkommen ähnlich. Nun beachte man in der Fig. 23 den 
Anfang des hintern Magentheils (C), wie es sich als untere, mittlere 
Einsenkung bereits bemerkbar macht. Verfolgt man diese in den 
nächsten Schnitten (Fig. 24), so sieht man, wie sie sich allmählich 
vertieft und zuletzt ganz von den darüber gelegenen mittlern Blind- 
säcken geschieden wird (Fig. 25) und sich um die in ihr ange- 
häuften Speisereste schliesst, zur Bildung der schön ovalen Ex- 
erementpatrone (Fig. 26). 

Das 1. Paar Blinddärme zerfällt in 2 Aeste: einer verläuft nach 
vorn neben dem Oesophagus, der andere richtet sich nach hinten und 
liegt auf dem Drüsenmagen. Es ist dies der Zweig (7), den man in 
Fig. 23 noch abgebildet sieht. Indess sind beide hier sehr kurz. Da- 
gegen ist das 2. Paar (2) dick und lang, geht erst seitlich vom 
Magen ab, wendet sich aber bald nach hinten und unten, wo es bis 
an das hintere Körperende neben dem Enddarm zu verfolgen ist, 
ohne weitere Seitenzweige zu bilden (2a). Der Drüsenmagen setzt 
sich nun weiter fort in ein 3. Paar starke Blindsäcke (5), das den 
übrigen Raum über dem Mittel- und Enddarm ganz einnimmt und 
sich in zwei oder mehr Aeste theilt, die oft sogar noch seitliche 
Erweiterungen besitzen. 

Es fragt sich nun, wie die einzelnen Familien sich verhalten 
und ob die grossen Abtheilungen der Opilioniden durch deutliche 
Unterschiede kenntlich sind. Allerdings stiess ich an den unter- 
suchten Thieren gerade bei den Blindsäcken auf erhebliche Differenzen 
in der Lage und in der Zahl. Der Ursprung aus dem Drüsenmagen 
durch 3 gesonderte Oeffnungen scheint aber überall derselbe. 

Anfänglich war ich der Meinung, dass den Palpatores die 
stärkste Verzweigung und demnach die grösste Zahl der Blindsäcke 
eicenthümlich sein werde und dass ich bei den andern Subordines 
viel weniger Seitenzweige am Darm auffinden würde In der 
Literatur wird ja oft von 30 Coeca am Magen von Phalangium ge- 
sprochen, und die Arbeit von SÖRENSEN erwähnte nur wenige beim 
Gonyleptes uncinatus. Die Untersuchung vieler Formen hat meine 
Auffassung aber nicht bestätiet. Es fanden sich zwar sehr ab- 
weichende Ergebnisse in den 3 Subordines, die aber nicht zu tief- 
greifenden Unterschieden führen. 

Gehen wir bei unserer Beschreibung von den Palpatores aus 
und sehen wir uns die Fig. 20 an, wo die Verdauungsorgane der 
linken Seite des gemeinen Phalangium abgebildet wurden, nachdem 
der Körper von oben her geöffnet war. Der 1. Blindsack (7) ist 


160 J. C. C. Loman, 


auffallend nach vorn gewachsen und erstreckt sich ohne irgend welche 
Verzweigung bis tief in das 1. Glied der Mandibeln. Bei andern 
Genera, z. B. Gagrella und Nemastoma, ist dieser vordere Auswuchs 
nicht so lang und setzt sich nur bis an den Pharynx fort. Das 
2, Paar ist, wie das erste, oben mit mehreren kurzen Seitentaschen 
versehen, endet aber, indem es sich bald nach hinten und unten 
wendet, in das lange zu beiden Seiten des Darmes verlaufende Rohr 
das von den andern Blindsäcken bedeckt, nur nach deren Entfernung 
sichtbar wird (siehe 2a, nämliche Figur, rechte Hälfte). Das 3. Paar 
endlich theilt sich bald in 2 Röhren, von denen die äussere noch 
5 secundäre Aussackungen bildet.) 

Von den Laniatores habe ich 3 Formen abgebildet: Pachylus 
in Fig. 16, Tumbesia in Fig. 18 und Gnomulus in Fig. 19 und 21. Bei 
diesen Thieren sind die Anhänge des Darmes ganz und gar ver- 
schieden, wie eine einfache Betrachtung sogleich lehrt. Pachylus und 
Tumbesia gehören nun zu den typischen Gonyleptidae und sind nahe 
Verwandte Und doch ist bei Tumbesia das System der Säcke recht 
einfach, bei Pachylus ziemlich zusammengesetzt. Am sonderbarsten 
aber ist die Lage der Coeca bei @nomulus. Das vordere Paar (7) 
ist nur wenig entwickelt, das 2. Paar (2, 2a) so sehr in die Länge 
gewachsen, dass es, am hintern Körperende angelangt, sich umbiegt 
und noch eine Strecke nach vorn verläuft. Aehnliches findet sich 
am 3. Paar. Die in der Mitte des Rückens liegenden Aeste (3) sind 
zwar kurz und gehen nicht über den Enddarm hinaus, die Seiten- 
zweige 5a jedoch biegen sich nach der Bauchseite um und lagern 
sich neben dem Mitteldarm. Entfernt man die obern Blindsäcke 
nebst dem Darm, so bleiben die umgebogenen Endstücke im Körper 
übrig, wie es in Fig. 21 gezeichnet wurde. 

Fig. 18 zeigt links den einfachen Bau der Tumbesia. Die 
3 Paare sind hier leicht zu erkennen: das 2. unverzweigte Paar (2) 
mit dem langen, wieder seitlich und unten liegenden Endstück (2a), 
das 3. Paar mit einmaliger Verzweigung in der Mitte des Rückens (3). 

Am Complieirtesten ist der Bau bei Pachylus (Fig. 16 rechts). 
Besonders das 3. Paar mit seinen 5 secundären seitlichen Krausen 
ist nicht einmal von dem des Phalangium viel verschieden, und das 


1) T. R. JonEs, General outline of the organisation of the animal 
kingdom, 1855, fig. 192, zeichnet Blindsäcke in den Coxalgliedern der 
ersten 2 Füsse, und PLATEAU, 1. c., p. 10, giebt ein Eindringen der- 
selben in die Hüfte des letzten Beinpaares an. Weder das Eine noch 
das Andere habe ich aber je festgestellt. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. - 161 


1. Paar wächst sogar eine gute Strecke nach vorn. Das 2. Paar 
ist hier selbstverständlich nur zum Theil sichtbar, weil das lange 
Endrohr desselben unten im Körper liegt und vom 3. Paar be- 
deckt wird. 

Aus der Unterordnung der Insidiatores gebe ich nur die 
Zeichnung des Darmes von Nuncia in Fig. 17, rechts von oben, 
links von unten gesehen. Larifuga, Acumontia und Adaeum stimmen 
im Bau mit jener Gattung überein. Wie man sieht, ist die Ver- 
zweigung nicht besonders complieirt und dem von Tumbesia ähnlich, 
doch sind die Rohre etwas länger, und ihr Ende hat eine Neigung 
sich nach vorn umzubiegen, wie es die Unteransicht veranschaulicht. 

Etwas Allgemeines über die Verzweigung dieser Röhren, das 
für die Systematik wichtig wäre, lässt sich zur Zeit nicht feststellen. 
Die Palpatores haben gewiss die grösste Anzahl Blindsäcke, aber 
selbst wenn man alle secundären Zweigchen oder Ausdehnungen mit- 
rechnet, ist die oft angegebene Ziffer 30 doch zu hoch, und dazu 
kommt noch, dass, wie ich bei der Zergliederung so mancher Exem- 
plare bald gewahr wurde, geringe individuelle Unterschiede keines- 
wegs ausgeschlossen sind und dass besonders die allerkleinsten Aus- 
sackungen einmal deutlich sind, das andere mal in Folge einer ver- 
änderten Lage verschwinden oder mit den nächst liegenden zusammen- 
fliessen. 

Eine einfache Verzweigung weisen alle Insidiatores auf, 
doch unter den Laniatores herrscht die grösste Verschiedenheit. 
Arten wie Pachylus chilensis und Gonyleptes bicuspidatus besitzen 
starke Verzweigung, einfacher ist der Röhrenverlauf bei Mermerus 
und Diantes, sehr primitiv bei Tumbesia, einem Thier, das im Uebrigen 
ein typischer Gonyleptide ist. Mein Urtheil geht somit dahin, dass 
zwar das System der Blindsäcke unserer Thiere vergleichend anato- 
misch recht verschieden gestaltet ist, jedoch durchaus keine Anhalts- 
punkte für die Systematik bietet, im Gegentheil nicht im Einklang 
steht mit den bisher erzielten Resultaten unseres Wissens. Nahe 
verwandte Gattungen derselben Familien besitzen grundverschiedenen 
Röhrenverlauf, weit entfernte Arten, sogar aus verschiedenen Unter- 
ordnungen, sind in dieser Hinsicht ähnlich gebaut. Wir können daher 
die Verdauungsorgane für unsere Betrachtungen nicht verwerthen. 


f) Exeretion. 


Bis vor Kurzem schrieb man den Opilioniden wahre Malpighische 
Gefässe zu, die in den Enddarm münden sollten. Trevıranus (1816) 
Zool. Jahrb., Supplement. Bd.VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 1. 11 


162 J. ©. C. Loman, 


hat schon vorn und hinten im Körper stark verknäuelte Röhrchen 
gefunden und nennt diese Gallengefässe. Auf jeder Seite liegen 
deren zwei. „Das eine schlängelt sich aufwärts nach den Fresswerk- 
zeugen und verliert sich zwischen den Muskeln dieser Theile, 
während das andere kürzer zu sein scheint und sich zwischen den 
Blinddärmen endigt.“ Tour (1843), der die betreifenden vielfach ge- 
wundenen Röhrchen ebenfalls gesehen hat, konnte sie nach vorn bis 
unweit der Mundtheile verfolgen (was sich später als sehr richtig 
erwiesen hat) und hält es darum nicht für unmöglich, dass diese 
Organe Speicheldrüsen sind. Prarzau aber (1876) verwirft diese 
Meinung als „opinion deplorable“, findet die Oeffnungen im End- 
darm und beschreibt zum ersten Male die Organe in ihrem ganzen 
Verlauf, wie folgt:!) „Le trajet des deux tubes que je decrirai d’apres 
des dissections directes, peut se resumer comme snit: chacun d’eux 
A partir de son point d’insertion sur la limite entre l’intestin moyen 
et l'intestin terminal, s’insinue entre les coecums lateraux, va decrire 
plusieurs sinuosites autour du tronec tracheen principal dans le 
voisinage de l’enveloppe cutanee, retourne ensuite vers le tube digestif, 
passe a sa partie dorsale, se loge dans le sillon qui separe les 
systemes de coecums droits et gauches, se dirige en avant jusque 
vers l’origine de l’oesophage, puis la se replie brusquement en une 
boucle maintenue en place par un tronc tracheen, revient parallele- 
ment & lui-meme et se termine entre les coecums lateraux en un 
point que je n’ai pu determiner avec certitude; ce petit detail a, 
du reste, fort peu d’importance.“ Wenige Jahre später (1879) er- 
schien die gediesrene Arbeit SörEnsen’s über die Anatomie der süd- 
amerikanischen Gonyleptiden, und dieser Autor hat nachgewiesen, 
dass die Röhrchen gar nicht in den Enddarm münden, sondern sich 
in einer am Bauche gelegenen weiten Tasche öffnen, während die 
Tasche mittels eines im Vorderkörper emporsteigenden Ausführungs- 
ganges gleich neben der Kronn’schen Drüse im Cephalothorax ihr 
Product nach aussen entleeren sollte. Loman (1881) und Rösster 
(1882) gelangten für die europäischen Phalangüidae bald zu ähnlichen 
Resultaten, vermochten aber die Ausmündungsstelle irgend wo vorn 
im Körper weder am Bauche noch am Rücken aufzufinden. Erst 
nach mehreren Jahren wurden diese Oeffnungen (Loman 1888) an- 
getroffen in der Einsenkung zwischen der 3. und 4. Coxa, was bald 
darauf von SruraNnY (1891) bestätigt worden ist. Das letzte diese 


DAN ep 0 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 163 


Frage betreffende Wort hat Faussex (1892) gesprochen.!) Ihm ver- 
danken wir die endgültige Lösung. Er fand das innere Ende des 
Röhrensystems und zeigte, dass dieses aus einem Endbläschen her- 
vorging und somit das ganze Organ Uebereinstimmung mit dem Bau 
der grünen Drüse der Krebse hat. 

Nach meinen in den letzten Jahren gemachten Erfahrungen 
kann ich den Befunden FAusser’s ganz beistimmen. Das Endbläschen, 
das man nur auf Schnitten finden kann, weil es bei der Lupen- 
präparation immer abbricht und sich nicht aus dem Körper ent- 
fernen lässt, liegt im Cephalothorax neben dem Centralnervensystem 
zwischen den vielen dort zusammentreffenden Muskelfasern und 
etwas mehr nach vorn als die Oeffnung der Säcke. Es hat eine 
krumme länglich birnförmige Gestalt, ist etwa 0,2—0,15 mm gross 
und schmiegt sich mit seiner concaven Seite dem Ausführungsgang 
der grossen Excretionstasche an, genau an der Stelle, wo dieser sich 
nach unten und hinten wendet, unweit der Mündung (es, Fig. 18 
rechts). Das Röhrchen, das aus dem Bläschen hervorgeht, ist An- 
fangs sehr dünn und zieht parallel neben der Tasche nach hinten. 
Bald wird es dicker und bildet jetzt eine Anzahl verknäuelter 
Schleifen, die zwischen den Darmblindsäcken emporsteigen, einige 
sogar bis an die Dorsalwand des Körpers. Auf Horizontalschnitten 
fallen diese leicht ins Auge. Nach jeder Schlinge kehrt die Röhre 
aber wieder nach unten zurück, um, sowie sie bei der Tasche an- 
langt, aufs Neue emporzusteigen, jedesmal etwas weiter nach hinten. 
Die letzte Schlinge ist die längste; sie geht hart an der Seitenwand 
des Körpers um die grosse Haupttrachee herum, nahe dem Stigma, 
wendet sich dann, immer der Körperdecke folgend, nach oben und 
innen und biegt neben dem Herzen in die Pericardialhöhle (n, Fig. 1) 
rechteckig nach vorn, wo sie endet, wie längst bekannt war.’) Die 
zwei Röhrchen, aus denen diese Schlinge besteht, liegen in ihrem 
ganzen Verlauf dicht an einander. 

Zuletzt mündet nun die Röhre ganz vorn in die hier schon 
stark verschmälerte Tasche, nicht weit vom Endsäckchen. Eine 
kurze Strecke geht der Ausführungsgang nun gerade nach vorn, 
wendet sich dann auf einmal nach unten und aussen und endet in 


1) FAussEX, Zur Anatomie und Embryologie der Phalangiden, in: 
Biol. Ctrbl., V. 12, p. 5. 

2) Siehe z. B. schon bei TREYIRANnUS und TULK und die vortreff- 
lichen Zeichnungen BLANCHARD’s, in: L’organisation du regne animal, 
tab. 31. 


rk: 


164 J. C. C. Loman, 


den zwischen den Hüften verborgenen Excretionsporus. Diese äussere 
Oeffnung, die ich zuerst auf Horizontalschnitten angetroffen habe, 
liegt sehr versteckt in der Tiefe. zwischen der 3. und 4. Coxa, und 
es hat mir nie gelingen wollen, dieselbe an einem lebenden Exem- 
plare aufzufinden. Ich durchschneide aber das Thier horizontal in 
Bauch- und Rückenhälfte und erweiche die Bauchhälfte einige Zeit 
in warmer starker Kalilösung, bis die innern Theile sich loszulösen 
anfangen. Nun wird in Wasser wiederholt ausgewaschen und in 
verdünntem Glycerin unter dem Präparirmikroskop die jetzt muskel- 
leeren und biegsamen Hüften vorsichtig und ohne Zerreissen 
aus einander gedrückt, so dass der Raum zwischen der 3. und 4. Coxa 
gut sichtbar wird. Schon bei geringer Vergrösserung sieht man 
dann, wie die Abbildung auf Taf. 12, Fig. 30 wiedergiebt, die schräg 
spaltförmige Oeffnung (nep) des Nephridiums, die der Basis der 
3. Coxa eng angeschlossen ist. Die Harnflüssigkeit wird, nach dieser 
Lage zu urtheilen, in der Richtung nach aussen und hinten zwischen 
den Coxae entfernt. 

Der mikroskopische Bau dieses Röhrensystems ist schon vielfach 
besprochen und abgebildet, und es mag deshalb auf frühere Arbeiten 
verwiesen sein. Nur vom Endbläschen, das ja erst kürzlich entdeckt 
wurde, habe ich Zeichnungen noch nicht gesehen !); die Fig. 31 
stellt dasselbe bei mittelstarker Vergrösserung (+ 180) dar. Es zeigt 
Aehnlichkeit mit dem gleichnamigen Körpertheil der höhern Krebse, 
doch ist ein genaueres Studium kaum möglich, da meine Präparate 
nicht zu histologischen Zwecken angefertigt wurden und in dieser 
Hinsicht zu wünschen übrig lassen. 

Eine vergleichend histologische Uebersicht über diese Nephridien 
bei Crustaceen und Arachniden ist jedenfalls nöthig. Soviel erhellt 
aber schon aus meinen Befunden, dass es künftig geboten ist, den 
Namen Malpighi’sche Gefässe bei den Opilioniden zu unter- 
drücken. Ob auch andern Arachniden wahre aus dem Proctodäum 
hervorgegangene Malpiehi’sche Gefässe fehlen, müssen weitere Unter- 
suchungen entscheiden. 

Vergleichende Beobachtungen über das Organ in den einzelnen 
Familien haben nicht zu verwerthbaren Differenzen geführt. Die 
zwischen den Darmästen liegenden Schleifen sind ungemein schwer 
zu präpariren und ihre genaue Lage kaum richtig zu bestimmen, so 
dass es nie möglich gewesen ist, auch bei der Durchmusterung vieler 


1) Die russische Arbeit von FAUSSEK blieb mir leider unbekannt. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 165 


Schnitte, durchgreifende Unterschiede zu entdecken. Es schien fast 
bei keinem Thier der Verlauf genau derselbe, nur die letzte, grosse 
Schlinge, die um den Darm läuft und neben dem Herzen endet, hat 
überall dieselbe charakteristische Lage. 

In unmittelbarer Nähe des Ausführungsganges der auf voriger 
Seite beschriebenen Tasche liegen eine grosse Menge dicht gedrängter 
Drüsenröhrchen von kurzer, kolbenförmiger Gestalt. Bei der Lupen- 
präparation gelingt es oft diese durch ihre hellweisse Farbe sich 
abhebende Drüsenpacketchen noch in Zusammenhang mit der Tasche 
aus dem Körper zu entfernen. Auf Schnitten jedoch gewähren sie 
zuweilen förmlich das Bild eines einheitlichen Organs, weil sie zu 
einer Compacten Masse auf einander gedrängt sind und wie an ein- 
ander gelöthet aussehen. Diese Drüsenröhrchen, die ein undeutliches 
Lumen zeigen und deren Zellen stark von Karmin gefärbt werden, 
besonders das corticale Plasma, sind alle um den Ausführungsgang 
der Tasche angehäuft, und ihr freies, dünnes Ende macht den Ein- 
druck, als ob es in denselben einmünde, was ich jedoch nie bestimmt 
habe beobachten können. Eine Vermuthung über die Function dieser 
winzigen Kolbendrüsen, die auch in meiner Fig. 27, Taf. 12 abge- 
bildet sind und hier besonders deutlich demselben Punkte zuzustreben 
scheinen, wage ich nicht auszusprechen.') 

In dieses Capitel gehören auch die Krons’schen Drüsen (Fig. 18 
links stdr). Diese beiden, oben, vorn, seitlich im Cephalothorax ge- 
legenen Organe, in früherer Zeit als seitliche Augen aufgefasst, 
müssen wir nach spätern Untersuchungen für Stinkdrüsen halten. 
Ihr Bau ist recht einfach. Es sind geräumige, fast birn- oder kugel- 
förmige Säcke, die mittels einer kurzen Röhre durch seitliche Poren 
ihr Produet nach aussen entleeren. Das stark pigmentirte fettige 
Drüsensecret (pi Fig. 28) wird von einem hohen Cylinderepithel (ep), 
das die Innenwand bekleidet, ausgeschieden; ein Muskelbelag fehlt, 
und nur eine dünne Bindegewebshülle (mp) bildet die äussere Be- 
kleidung. Stärkere Nerven, die, wie mehrfach beschrieben wurde, 


1) Ich finde, dass schon SÖRENSEN in seiner Gonyleptidenarbeit, 
p. 166, diese Drüsen beschrieben und gezeichnet hat (fig. 18). Er hält 
sie aber für Speicheldrüsen, was sie gewiss nicht sind. Aus (uer- 
schnitten erhellt ja augenblicklich, dass diese Auffassung nicht zulässig 
ist. Auch RössteEr (l. c., p. 29) hat Einiges über diese Gebilde gesagt, 
und seine Abbildungen, fig. 7 und 8, lassen keinen Zweifel darüber, dass 
mit dem „zelligen Organ“ unbekannter Bedeutung die eben genannten 
Drüschen gemeint sind. 


166 J. C. C.- Loman, 


zu diesen Organen führen sollen, fanden sich nicht. Wahrscheinlich 
hat eine Verwechslung stattgefunden mit den unter der Drüse hin- 
durch in die Beine ziehenden Seitennerven, wie schon RÖSSLER angiebt. 

Obschon bei allen Opilioniden diese passiven Vertheidigungs- 
organe angetroffen werden, ist ihre Grösse erheblichen Schwankungen 
unterworfen. Pachylus, Tumbesia, Mermerus, Gonyleptes z. B. haben 
ansehnliche Drüsensäcke im Cephalothorax, Gnomulus, Nuncta, Lari- 
fuga u. A. hingegen nicht besonders grosse, und die Phalangüdae 
endlich besitzen ohne Ausnahme kleine Stinkdrüsen. Auch die 
Mündungsstellen, die in der Systematik oft verwendeten Foramina 
supracoxalia, sind bei einigen Familien recht deutlich zu sehen, 
so bei den meisten Phalangiüdae und Gonyleptidae, bei andern jedoch 
schwer zu finden oder sogar ganz verborgen, weil die obern Seiten- 
ränder des Cephalothorax gerade über sie hinweggewachsen sind, 
ohne dass dieses Verhalten zu einem ausgeprägten Familiencharacter 
wird. Verwandte Gattungen weisen ja nicht immer eine ähnliche 
Lage auf. 


8) Generationsorgane. 


Die Fortpflanzungswerkzeuge der Opilioniden bestehen, wie be- 
kannt, aus einem Testis, resp. Ovarium von ungefähr hufeisenförmiger 
Gestalt, weiter aus den Abfuhrwegen der Geschlechtsproducte und 
endlich aus einem chitinisirten Penis, resp. Ovipositor. Der Be- 
schreibung dieser Theile, wie sıe sich z. B. in den ausführlichen 
Arbeiten von DE GrRAAF und Rösster findet, habe ich nichts hinzu- 
zufügen. Man behalte aber wohl im Auge, dass diese Autoren nur 
einige in Mittel-Europa verbreitete Arten untersucht haben, die ins- 
gesammt zu der Fam. Phalangidae gehören. Nur die Arbeit 
SÖRENSEN’S über die Gonyleptiden bildet eine Ausnahme Zweck 
dieser Zeilen wird es also sein, die für jene festgestellten Thatsachen 
mit dem bei andern Familien Gefundenen zu vergleichen. Deshalb 
muss ich von einer umfassenden Uebersicht des Baues im Allgemeinen 
absehen, die nothwendiger Weise auf eine Wiederholung des von 
meinen Vorgängern Gesagten hinauslaufen würde. Besonders sei 
auf die gründliche Beschreibung DE GraAr’s hingewiesen. 

Der einheitliche Plan, auf den sowohl die männlichen als die 
weiblichen Organe sich zurückführen lassen und der als Basis für 
‚weitere Beschreibung gebraucht werden wird, ist in Textfigur S 
wiedergegeben. Die halbrineförmige Keimdrüse XD setzt sich an 
beiden Enden in den Ausführungswegen a fort, die sich in der Körper- 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 167 


mitte vereinigen und den Ring schliessen. Aus dieser Vereinigung 
bildet sich ein unpaarer Gang 2, zugleich ein Behälter und eine 
museulöse Propulsionsröhre, wodurch 
die Geschlechtsproducte in das chiti- 
nöse Endorgan € gelangen und durch 
dasselbe nach aussen befördert wer- 
den. Zwei accessorische Drüsen d 
münden zu beiden Seiten in die 
Scheide dieses Begattungswerkzeuges. 

Weibliche Organe. Allen 
Opilioniden gemeinsam sind (vel. 
nebenstehende Textfigur S) ein Ova- 
rium AD, zwei Oviducte a, die sich 
zu einem Uterus d vereinigen, welcher 
zur Reifezeit der Thiere strotzend 
mit Eiern’ gefüllt ist und alsdann 
den Hinterleib der Weibchen un- 
geheuer anschwellt, weiter eine 
lange Vagina, die sich in den 
chitinösen Ovipositor ce _fortsetzit. 
Die accessorischen Drüsen d sind 2 

. 1. . Schema der Generationsorgane. 

ohne Ausnahme viel kleiner als bei En Kendiüe; @ vos ehtens: 
den Männchen. b Behälter und Propulsionsröhre; 

Vergleichung dieser Theile bei r Chitinöses Copulationsorgan; Du 

z essen musculi retractores; d Schmier- 
zahlreichen Arten hat beträcht- drüsen der Scheide. 
liche Unterschiede der Legeröhre 
und der in ihr befindlichen Receptacula seminis ans Licht ge- 
bracht. Die andern Abtheilungen der weiblichen Geschlechtswege 
bieten nur Differenzen von geringerer Bedeutung, die sich wohl 
sämmtlich auf das Alter der Thiere zurückführen lassen, d. h. aus 
mehr oder weniger weit vorgeschrittener Reife erklärlich sind. Als 
Beispiel wähle ich den Bau von Nuncia sperata Loman (Fig. 33 
Taf. 12). Vergleicht man diese Abbildung mit den ältern von 
Trevıranus und Ture des weiblichen Phalangium, so fällt der 
Längenunterschied der Ovipositoren ins Auge, während SÖRENSEN’S 
fig. 28, die die weiblichen Organe des Gonyleptes uncinatus darstellt, keine 
bedeutende morphologische Differenz aufweist. Ueberall hat das 
Ovarium eine ähnliche Lage, zeigen die Oviducte einen ähnlichen 
Verlauf, indem sie den Haupttracheenstamm von aussen nach innen 
umwinden, überall findet sich ein zur Reifezeit durch Eier stark an- 


Fig. S. 


168 Laer 


geschwollener Uterus und ist die darauf folgende Vagina ein langes 
musculöses Rohr, das die Eier passiren müssen, ehe sie in die Lege- 
röhre gelangen. Es ist dieses Organ, dessen Bau uns jetzt beschäf- 
tigen wird. 

Die Phalangiidae besitzen ohne Ausnahme eine lange Legeröhre, 
die im Querschnitt eine flach eirunde Gestalt zeigt. Sie ist aus 
zahlreichen hinter einander liegenden Chitinringen zusammengesetzt, 
die durch viel weicheres Chitin verbunden sind. Die Zahl dieser 
Segmente ist nach den Gattungen verschieden und beträgt z. B. bei 
Phalangium opilio L. mehr als 40, bei andern aber weniger. Auch 
die Pigmentirung dieser Ringe wechselt von fast schwarz bis kaum 
erkennbar. Am vordern Ende spaltet sich der ÖOvipositor in zwei 
Klappen, eine linke und eine rechte, die aus 2 oder 3 Gliedern be- 
stehen und vorn aussen eine Tastbürste tragen. Nicht nur Form 
und Grösse dieser Apparate, sondern sogar ihre Anzahl ist nach den 
Genera verschieden. Ich fand z. B. beim gemeinen Oligolophus morio 
F. auf jeder Klappe 2 neben einander sitzende Bürstchen (d Fig. 29), 
während bei verwandten Gattungen nur eins vorhanden ist. 

Die allergrösste Formverschiedenheit herrscht endlich unter den 
zwei Receptacula seminis, die an der Basis der Klappen am Ende 
der Vagina einmünden. Bei einigen Arten erreichen sie eine enorme 
Länge und sind zugleich dünn und röhrenförmig. So bei Phalangium, 
Rhampsinitus, Guwruwia, Cristina, Megabunus u. A. während sie bei 
Liobunum, Gagrella und Verwandten ein weites Lumen haben und 
eher birnförmig oder oval sind. Die Mitte halten schliesslich andere 
Genera wie z. B. Acantholophus und Oligolophus. 

Alle Ovipositoren der zu dieser Familie gehörigen Thiere, die 
ich untersuchte, waren von zwei Scheiden umgeben, einer innern, 
dünnen, structurlosen und einer äussern, dickern, musculösen. Die 
innere Membran, die z. B. von DE GrAAF und RössLer in allen 
Einzelheiten beschrieben wurde, besteht aus einer ungeheuer dehn- 
baren, farblosen Haut (wahrscheinlich chitinöser Natur). Sie ist 
eine Fortsetzung des Ovipositors und im Ruhezustande auf diesen 
zurückgeschlagen. Mikroskopisch zeigt dieselbe sich in zahllose 
Querfältchen zusammengelegt, die jedes eine Querreihe winziger 
Dörnchen tragen. Ist das Glied vorgestülpt, so richten sich die 
Dörnchen auf und bilden alsdann eine äusserst rauhe Bekleidung 
und einen vorzüglichen Schutz für die im Innern gelegenen zartern 
Muskeln, die mit nach aussen gestreckt werden und denen beim 
Durchwühlen des Bodens während der Eiablage eine derartige wider- 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 169 


standsfähige Hülle sehr gut zu statten kommt. Doch sind auch hier 
in Form und Grösse der mikroskopischen Stachelchen deutliche 
Unterschiede bei den einzelnen Gattungen nachzuweisen, ja bei 
Gagrella und Liobunum und andern mir bekannten, zur Subfamilie 
der Gagrellini gehörenden Thiere fehlen die Dörnchen und sieht die 
Scheide bei mittelstarker Vergrösserung mehr wie ein dünnes Panzer- 
hemd aus.) 

Die äussere Muskelscheide wird hier nicht besprochen, weil sie 
keine Veranlassung zu vergleichenden Unterschieden oder zum Er- 
wähnen neuer Thatsachen gegeben hat. 

Was endlich die zwei Scheidendrüsen betrifft, die beim Weibchen 
kleiner sind als beim Männchen, so konnte ich solche bei allen 
Arten der Phalangüdae nachweisen. Sie haben die Form regelmässig 
verzweigter tubulöser Drüsen, deren gemeinsamer Ausführungsgang 
vorn zu beiden Seiten der Legeröhre neben der äussern Scheide 
mündet. Sie müssen als Talgdrüsen gedeutet werden, und das Secret 
dient zur Einfettung der Scheide. Wie schon RössLEr u. A. beob- 
achtet haben, ist Ziobunum von andern Gattungen zu unterscheiden 
durch das Fehlen des Spiralfadens im Innern des Ausführungs- 
ganges. Auch in dieser negativen Eigenschaft zeigt sich, wie ich 
fand, wieder seine Verwandtschaft mit den Gagrellini, denen diese 
charakteristische Bekleidung gleichfalls abgeht. 

Soweit über die weiblichen Organe der Palpatores. Bei den 
Laniatores verhält es sich ganz anders. (Gonyleptidae, Assamüdae, 
Biantidae und Epedanidae stimmen im Wesentlichen mit einander 
überein. Den Mangel geeigneten Materials von Cosmetidae habe ich 
nicht besonders empfunden, da nach den Untersuchungen von 
SÖRENSEN kaum grosse Differenzen zu erwarten sind. Aus der so 
seltenen Familie der Oncopodidae habe ich aber nur ein Männchen 
zergliedern können. 

Hier folgen die Unterschiede, welche alle Laniatores von den 
Palpatores trennen: 

1. Steht die absolute Grösse des Ovipositors weit hinter der der 


l) DE GRAAF, der eine vergleichende Studie der 3 in Holland ge- 
meinen Arten gemacht hat, hebt die Aehnlichkeit der chitinösen Scheiden 
hervor; das charakteristische Fehlen der Dörnchen bei Liobunum scheint 
ihm entgangen zu sein. Eine zweite, von diesem Autor in seinen Figuren 
mit cy bezeichnete, noch dünnere Scheide konnte ich nicht finden. Sollte 
damit vielleicht die einfache Bindegewebsschicht gemeint sein, welche die 
Querfasern der Muskelscheide zusammenhält (cf. RÖSSLER, p. 26). 


170 J. ©. C. Lonmas, 


Palpatores zurück und beträgt sogar bei den allergrössten Gonylep- 
tiden nur wenig mehr als 1 mm, gegen 3—6 mm in der genannten 
Unterordnung. Zumeist ist sie aber noch viel geringer. 

2. ist der Ovipositor dicker, auf dem Querschnitt rund oval, statt 
wie bei jenen ganz platt oval; die dünne Chitinscheide besitzt nur 
feine Runzeln, ohne mikroskopische Dörnchen. 

3. fehlen ihm die Chitinringe, und er ist keiner Ausdehnung 
fähig, die somit nur von der mit vorgestülpten Scheide besorgt wird. 

4. Seine zwei Klappen sind, statt mit den charakteristischen 
feinen Bürstchen, an der Spitze mit einigen (10—20) nach der Gattung 
verschiedenen, langen, dicken, nach innen gekrümmten Haaren ver- 
sehen. Sörensen hat vier Klappen beschrieben, ich konnte aber 
nur zwei finden; einige Male jedoch habe ich wahrgenommen, dass 
jede Klappe zweilappig war. 

5. Es finden sich 8 kleine, rundliche oder birnförmige Samen- 
taschen (Fig. 35). Jederseits am Ende der Vagina kommen deren 
4 zusammen, doch habe ich nicht gut unterscheiden können, ob diese 
4 immer eine gemeinsame Mündung besitzen, wie es bei Chslon 
(Fig. 34) der Fall ist. Gonyleptes und Ibalonius wenigstens scheinen 
8 gesonderte Receptacula zu besitzen. 

6. Die beiden Scheidendrüsen sind so gut wie unverzweigte, 
etwa kurz birnförmige Körperchen, die im Innern ein System stark 
verzweigter Röhrchen aufweisen (wie Bronchien). Ich habe sie nicht 
einmal an allen Arten nachweisen können, so z. B. nicht bei Mer- 
merus und Ibalomius, obschon kein Grund vorliegt ihre Anwesenheit 
zu bezweifeln. Wo dieselben aber gefunden wurden, waren sie 
winzig klein, und ich muss daher annehmen, dass ich sie bei den 
eben genannten Thieren übersehen habe. 


Die Laniatores, soweit das vorhandene Material aus Süd- 
amerika, Afrika und Indien gezeigt hat, sind nach dem eben Ge- 
sagten in ihren weiblichen Copulationsorganen constant verschieden 
von den Palpatores. Weniger erfolgreich waren meine Unter- 
suchungen bei den Insidiatores, da ich von dieser Unterorduung 
nur über wenige Arten verfügen konnte. Der Ovipositor ist auch 
hier kurz und sehr dick und ebenfalls, statt mit 2 Tastbürstchen, 
mit wenigen, aber sehr langen, starken, krummen Chitinhaaren an 
den Klappenrändern besetzt. Was die Samentaschen betrifft, so 
konnte ich nur 2 durch ansehnliche Grösse hervorstechende An- 
hänge der Vagina als solche deuten (Fig. 33), deren Bau mir aber, 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. Er 


wegen Mangel an Material, nicht klar geworden ist.') Spermatozoen, 
der charakteristische Inhalt dieser Organe, konnten nicht nach- 
gewiesen werden, da ausgewachsene Weibchen, die bereits copulirt 
hatten, nicht vorhanden waren. 

Die Gattung Nemastoma, von der ich ein Paar Exemplare be- 
arbeiten konnte und die auch äusserlich durch das längliche Sternum, 
die freien hintern Rückensegmente und das vollkommene Fehlen der 
für die Phalangiüdae so typischen, beweglichen 3. Maxille sich den 
Laniatores nähert, weicht durch den Bau der innern Theile ganz 
von den Palpatores ab. Der Darmcanal besitzt verhältnissmässig 
wenige Blindsäcke, und die Generationsorgane machen es ebenfalls 
schwer, das Genus in dieser Unterordnung zu behalten. Dem Ovi- 
positor fehlen die Bürstchen und die Ringe, und er ist klein, alles 
Eigenschaften, die zur Charakteristik der Laniatores gehören. Auch 
fehlen grosse verzweigte Scheidendrüsen, also sind Gründe genug 
vorhanden, um Nemastoma von den Palpatores zu trennen. 

Dennoch scheint es mir auch nicht gut möglich, diese Familie 
unter die Laniatores zu rechnen. Die ganz ungewaffneten Palpen 
mit ihren kurzen klauenlosen Tarsen, die aberrante Form und 
Stellung des Augenhügels, die nach vorn zwischen den Coxae vor- 
gerückte Genitalklappe, der mit schwacher Eichel und Extensor 
versehene Penis, die zahlreichen Taarsalglieder der Füsse und schliess- 
lich die einzige Endkralle an allen Extremitäten, das alles sind 
gleich gewichtige Gründe, die dagegen sprechen. Das Genus Nema- 
stoma passt also in keine Unterordnung und nimmt eine Sonder- 
stellung im System ein. 

Zur bessern Einsicht wolle man die Textfigur T benutzen. Die 
Grösse der einzelnen Legeröhren ist so gewählt, dass sie sich stets 
auf dieselbe Körperlänge der Weibchen bezieht. Man ersieht daraus 
sogleich die grossen Unterschiede. Die Palpatores (A und B) haben 
lange, vielringige, an der Spitze mit Tastbürstchen versehene, Lania- 
tores (C) und Insidiatores (E), kurze Legeröhren ohne Ringe, ohne 
Bürstchen, aber mit starken Haaren. Sehr abweichend verhält sich 


1) Spätere Untersuchungen eines geschlechtsreifen Weibchens haben 
jedoch zu andern Resultaten geführt. Als die starke Muskelbekleidung 
der (vermeintlichen) Samentaschen unter dem Präparirmikroskop entfernt 
wurde, fand ich, nach der Färbung, im Innern wieder jederseits 4 sehr 
kleine gekrümmte Receptacula.. Gerade durch den Besitz dieser Ring- 
muskelschicht von enormer Dicke lassen sich die Insidiatores von den 
Laniatores unterscheiden, wie aus der Fig. 33 ersichtlich. 


179 J. C. C. Loman, 


Nemastoma (D), ohne Ringe, ohne Bürstehen, aber auch ohne lange 
Haare an den Klappenrändern. 


Fig. T. 


Ovipositor von: A Rhampsinitus crassus; B Gagrella simplex; C Pachylus 
chilensis; D Nemastoma quadripunctatum; E Larifuga weberi. 


Männliche Organe. Hier finden wir (vergl. Textfig. S) einen 
Hoden D, aus dem 2 Vasa efferentia (a) hervorgehen, die sich in der 
Mitte vereinigen zu einem Rohr (b), das zuerst Samenbehälter, am 
Ende musculöser Ductus ejaculatorius ist. Ein chitinöser vorstülp- 
barer Penis (ce) mit doppelter Scheide dient bei der Copulation zur 
Einführung des Spermas in die Samentaschen des ÖOvipositors. 
Endlich sind zwei Schmierdrüsen (d) vorhanden, die vorn in die 
Penisscheide einmünden. Nur die mit d, ce und d bezeichneten Ab- 
theilungen haben zu scharfen Differenzen Anlass gegeben. Am 
Hoden und an den Vasa efferentia haben sich keine Unterscheide 
nachweisen lassen. Nur die Spermatozoen der 3 Unterordnungen 
sind durch Form und Grösse von einander zu trennen. Die der 
Palpatores wurden schon oft untersucht und beschrieben. Am Ge- 
nauesten erscheint mir die Beschreibung DE Graar's. Nach ihm 
sind es ovale concav-convexe Körperchen, 2,9 «u lang und 1,6 « breit, 
mit deutlichem Kern.!) Sind sie ganz frisch, so kann man an ihnen 


1) cf. DE GRAAF, tab. 14, fig. 69. Meine ältern irrigen Angaben 
(1881), dass ein Kern fehle, sind Folge schlechter Färbung. Der Kern 
ist im Gegentheil gross, hat die Form des Spermatozoons (kahnförmig, 
RÖSSLER) und ist nur von einer dünnen Plasmaschicht umgeben. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 173 


eine schwärmende, zitternde Bewegung beobachten, die aber nach 
kurzer Zeit aufhört. Ein Cilienkleid, wie Leypıc vermuthet, hat 
man bis jetzt nicht nachweisen können. Mit diesem Typus stimmen 
nun alle andern Arten dieser Unterordnung, die ich untersucht habe, 
überein, nur die Grösse ist nicht immer dieselbe, sondern schwankt 
innerhalb enger Grenzen. 

Von den Laniatores wissen wir durch SÖRENSEn, dass sie anders 
geformte Spermatozoen haben !), 20 «u lange, kernhaltige Stäbchen, 
von der Gestalt einer ausgezogenen Spule. Meine Befunde an andern 
Arten derselben Unterordnung stehen damit im Finklang, doch 
konnte hin und wieder ein geringer Längenunterschied festgestellt 
werden. So haben die auf Taf. 12, Fig. 32a abgebildeten Sperma- 
tozoen von Chilon robustus W. S. schon 25—29 u Länge bei einer 
Breite von etwas über 3 u. 

Aus der Unterordnung der Insidiatores sind keine ältern An- 
gaben bekannt. Ich habe nur 3 Gattungen auf diesen Punkt hin 
untersucht, und zwar Larifuga und Acumontia aus Süd-Afrika, Nunecia 
aus Neuseeland (Fig. 325). Diese stimmen aber mit einander ganz 
überein; ihre Samenkörperchen sind fadenförmig, 40—50 u lang, 2 u 
oder etwas darüber breit. Es war nicht leicht, sie zu isoliren und 
zu messen, da sie in den Spirituspräparaten, massenhaft zusammen 
verknäuelt, die Ausführungswege der männlichen Organe strotzend 
füllten. 

Der Arbeit Sörensen’s verdanken wir auch die Beschreibung 
der Spermatozoenentwicklung eines Cosmetus, und es ist darum zu 
bedauern, dass Branc später bei der Bearbeitung desselben Themas 
bei Phalangium jene nicht gekannt und daher nicht Gelegenheit 
gehabt hat, vergleichende Beobachtungen anzustellen. 

Der Hoden ist bei noch nicht ganz geschlechtsreifen Thieren 
stets halbmondförmig, der hintern Körperwand parallel. Da er aber 
frei in der Leibeshöhle liegt und nur von elastischen Tracheen um- 
sponnen wird, kommt es im letzten Stadium der Reife oft vor, dass 
der dicke, schnell wachsende und prall mit Spermatozoen angefüllte 
Schlauch eine Einknickung bekommt, seine Lage ändert und, schief 
jm Körper gedreht, einem grossen Z nicht unähnlich sieht. So haben 
ihn Trevıranus und Tuuk beschrieben als Zförmiges Organ von 
unbekannter Bedeutung, während sie das stark verknäuelte Vas 
deferens nebst den Scheidendrüsen für den Hoden hielten. Dieselbe 


1) SÖRENSEN, in: Naturhist. Tidsskr. (3). V. 12, p. 186, fig. 24f. 


174 J. C. €. Loman, 


sonderbare Form habe ich auch bei andern ausländischen Arten an- 
getroffen und zwar immer an völlig erwachsenen, überreifen Individuen. 
Es handelt sich hier somit wohl um eine durch schnelles Wachsthum 
und Raummangel verursachte Lageänderung. 

Die Röhre db (Textfig. S) ist in ihrem Verhalten bei einigen 
Arten in Textfig. U abgebildet. A und B beziehen sich auf die 
Palpatores, C auf die Laniatores, und D auf die Insidiatores. 


Fig. U. 


Männlicher Ejaculationsapparat von: 
A Cristina crassipes,;, B Gagrella simplex; © Mermerus beccarii; D Larifuga 
weberi; a Das aus der Vereinigung der Vasa efferentia hervorgehende Reservoir, 
in A, B, C stark verknäuelt, in D einfach, diek taschenförmig; db Bulbus 
ejaculatorius, A und B mit starker Spiralmuskelschicht und Chitinröhre, C und 
D nur mit Ringmuskelbekleidung und fast ohne Chitinisirnng der Innenwand 
des Vas deferens. 


Dieses Vas deferens, d. h. derjenige Theil der männlichen Ge- 
schlechtswege von der Vereinigung der beiden dünnen Vasa efferentia bis 
zum Eintritt in den Penis, besteht aus zwei scharf abgesetzten Theilen 
a und db. Der erstere, a, ein Reservoir für das Sperma, ist bei allen 
Opilioniden eine stark verknäuelte Röhre, ausgenommen bei den 
Insidiatores, wo er die Form einer geräumigen krummen Tasche 
besitzt. Der 2. Theil hingegen, der dem Penis unmittelbar voran- 
geht, ist zu einem musculösen Propulsionsorgan geworden, durch 
dessen Contractionen der Samen in den Penis und während der 
Copula in die weiblichen Samentaschen gespritzt wird. Doch ist die 
Ausbildung desselben nach den Unterordnungen sehr verschieden. 
Betrachten wir die Textfig. U, so sehen wir bei D eine nur mässig 
entwickelte Ringmuskelschicht um den engen Ductus ejaculatorius, 


Anatomische Untersuchungen an Öpilioniden. 175 


eine Erscheinung, die sich bei allen Insidiatores wiederfinden lässt. 
Ü zeigt das Organ, wie es bei den Laniatores ausgebildet ist, keulen- 
förmig, am hintern Ende ohne merkliche Grenze aus dem Rohr «a 
hervorgehend, vorn dick und deutlich gegen das auf ihn folgende 
sich in den Penis fortsetzende dünne Endstück des Ductus ejacula- 
torius abegestutzt. Die Ringmuskeln um den engen, kaum chitinisirten 
Samengang im Innern sind stark entwickelt. A und B sind Gattungen 
der Phalangiiden entlehnt, einer Familie, die zu der Unterordnung 
der Palpatores gehört. Hier fällt die starke Chitinisirung der Innen- 
wand sogleich auf, aber statt Ringmuskein heften sich der Chitin- 
röhre allseitie kurze und dicke Radialfäserchen an, die von einer 
mächtigen Spiralfaserschicht umgeben sind (Fig. 36, Taf. 12 rad, sp). 
Dass aber auch hier wieder Differenzen zwischen den Phalangiüni und 
den Gagrellini zu finden sind, geht aus den Abbildungen hervor, indem 
A, der Typus der erstern Subfamilie (Phalangium, Acantholophus, etc.) 
ein ziemlich kurzes, walzenförmiges Organ ist, vorn deutlich von 
dem Ductus ejaculatorius geschieden, während B (Ziobumum, Gagrella 
etc.) dünner und länger ist und ausserdem sich nach der Spitze zu 
allmählich verjüngt. 

Der chitinöse Penis ist gewiss derjenige Körpertheil der Opilio- 
niden, der die allergrösste Formverschiedenheit aufzuweisen hat. 
Von ältern Autoren, wie TREVIRAnusS und Tuix, wurde darauf nicht 
besonders geachtet, Joserm!) hält sogar die Legeröhre für das 
männliche Glied. Meines Wissens ist VOGLER”) der erste, welcher 
die 3 auffallend verschiedenen Ruthen unserer am meisten vor- 
kommenden Weberknechte Phalangium opilio L., Phalangium parietinum 
DE GEER und ZLiobunum rotundum (Late) erkannt und abgebildet 
hat. Es ist dadurch zur Zeit möglich, aus den Figuren der ältern 
Schriftsteller die untersuchte Art zu bestimmen. So darf man die 
fig. 21 und 22 von TREVIRAnUS und die fig. 22 von Turk auf Ph. 
parietinum beziehen, dessen Penis, von charakteristischer Form, durch 


1) JosEPH, in: Berl. entomol. Zeitschr., V. 12, 1868, p. 270: „Die 
sehr lange Ruthe hat beinahe '/, der gesammten Körperlänge des Thieres, 
ist gelblich-weiss, fast durchsichtig, mit Andeutung von 10 Ringen, am 
Ende in 2 Spitzen gespalten, die an ihrer Aussenseite mit je einem 
feinen Haarbüschel besetzt sind.“ Auch in seiner betreffenden fig. 17 
„Hinterleib eines $ mit Ruthe“ hat er einen typischen ÖOvipositor ge- 
zeichnet. 

2) VOGLER, Beiträge zur Kenntniss der Opilioniden, Diss. Zürich, 
1858, p. 13#. 


176 J. C. C. Loman, 


den Besitz zweier ovaler, löffelartig ausgehöhlter Chitinplatten unter- 
halb der Eichel leicht wieder zu erkennen ist. Die figg. 23 und 24 
von Turn gehören vielleicht zu Ph. opilio, während seine fig. 25 sich 
auf eine dritte Art bezieht (ob Oligolophus morio (FABR.)?). 


In der Textfig. V habe ich nun die chitinösen männlichen 
Copulationsorgane von 7 Arten in ihrem relativen Grössenverhältniss 
abgebildet. Daraus ersieht man sofort, dass die allergrössten Formen 
(A, E und G) zu den Palpatores gehören, dass die Laniatores (B 
und F) schon einen viel kleinern Penis haben und dass das Organ 
der Acumontia armata (D), die zu den Insidiatores gehört, verhältniss- 
mässig am kleinsten ist. Im Ganzen habe ich 27 Arten hierauf 


Fig. V. 


Penis von: A Phalangium parietinum; B Pachylus chilensis; C Nemastoma quadri- 
punctatum; D Acumontia armata; E Gagrella atra; F Gnomulus sumatranus; 
G Phalangium opilio,; s Sehne, m Extensor glandis, gl Glans, » Reservoir. 


untersucht und den Quotient von Körperlänge und Penis bestimmen 
können. Bei den Palpatores beträgt dieser im Mittel nur 1,7,') bei 
den Laniatores schon 3,0, bei den Insidiatores sogar 4,2. Da es zu 
weit führen würde, alle Befunde mitzutheilen, seien hier nur als 
Beispiele genannt: 


1) Ein Lapsus calami ist wohl der Satz Sımox’s: „Le penis est 
trös-grand, il a au moins la longueur du corps et souvent plus“, in: Arachn. 
France, V. 7, plc. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 17% 


| Länge des \ 
Körpers | Penis Quotient 

Platybunus mirus LoMAN | 

(Palpatores) | 765 6 1,25 
Pachylus chilensis (GRAY) | 

(Laniatores) | 1125) 3,9 2,95 
Acumontia armata LOMAN | 

(Insidiatores) | 6 1,25 4,8 


Nicht nur die Grösse allein, auch die Form bietet uns bedeutende 
Differenzen. Während der Penis der Palpatores am hintern Ende 
viel dicker ist als an der Spitze, ist das Organ der Laniatores schlank 
und hinten kaum breiter als vorn. Ursache dieser Erscheinung ist 
die Anwesenheit eines starken Streckmuskels bei der erstgenannten 
Unterordnung, dessen Sehne sich an die Eichel festheftet, die ver- 
mittels eines Scharniergelenkes mit dem Peniskörper verbunden ist.') 
Der äusserst dünne Ductus ejaculatorius (+ 5 «) durchzieht den 
Penis und die Eichel und mündet an der Spitze des Häkchens. 
Während die ältern Autoren einstimmig die Mündung am vordern 
Ende des Peniskörpers gefunden haben und nicht in der Eichel, ist 
es wieder VoGtERr ?), der zuerst die richtige Oeffnung gezeichnet hat 
(1858). Dennoch versichert Sımon ?) 1879: „le corps du penis est 
prolonge par une petite piece articul&e mobile. Cette piece est 
appel&ee gland par Turk, mais elle ne presente pas Torifice du 
penis. Celui-ci est situ& sur la piece principale, en dessus et & une 
certaine distance de l’extr&mite;* etc. 

Dieser leicht erkennbare Extensionsmuskel fehlt nun den Lania- 
tores, in deren Penis sich ausser dem Ductus ejaculatorius im Innern 
nur Tracheen und Nerven finden, die zu den starken Haaren und 
krummen Haken an der Spitze führen. Eine durch Muskeln bewegliche 
Eichel wird man hier somit vergebens suchen; der Ductus ejacu- 
latorius mündet auf der Spitze eines der Haken (Fig. 37a). Jenen 
Unterschied zwischen Laniatores und Palpatores hat schon SÖRENSEN 


1) Dass Liobunum unter den Palpatores einen unentwickelten 
Muskel besitzen soll und demnach seine Eichel unbeweglich sei (DE GRAAF, 
l. e., p. 45), ist gewiss nicht richtig. Schon VOGLER (l. c., fig. 14) hat 
uns eine gute Abbildung des Penis sammt seiner Musculatur gegeben, 
und sogar die fig. 57 von DE GRAAF selber macht den Eindruck, als ob 
die Muskelfäserchen eine ganz normale Lage besässen. 

2) VOGLER, ]. c., p. 24, fig. 8. 

3) SIMON, Arachn. de France, V. 7, p. 128. 


Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. IIIL.) Heft 1. 12 


178 J. C. C. Loman, 


in seiner Gonyleptidenarbeit hervorgehoben und als wichtiges Kenn- 
zeichen verwerthet. 

In letzter Instanz erweist sich der Penis der Insidiatores gründlich 
verschieden, indem er einen ungemein kräftigen Extensor glandis 
besitzt und eine verhältnissmässig grosse Eichel. Der Muskel m erfüllt 
fast den ganzen Körper des Penis und inserirt sich am Kopf der 
mit kräftigen Haken versehenen Eichel. Eine lange Sehne, wie bei 
den Palpatores, wird hier vermisst (Fig. 38). 

Einige Male habe ich geglaubt, dass nicht ein, sondern zwei 
Muskeln im Innern des Penis sich befänden, ein Extensor und 
ein Flexor der Eichel, doch wurde diese Auffassung stets wieder 
aufzegeben. Der Muskel besteht aus zwei scharf geschiedenen 
Hälften, deren Ursprünge auf beiden Seitenwänden der Penis liegen. 
Bei den Palpatores wird er stark gefiedert, indem die Endsehne sich 
tief nach hinten ins Innere erstreckt. Bei den Insidiatores aber ist 
der Muskelbauch entweder vollkommen oder bis nahe an die In- 
sertionsstelle getheilt. 

Am Schlusse dieses Capitels mag noch des Penis von Nemastoma 
gedacht werden (Textfig.V, C). Sımox, der eine Abbildung desselben giebt, 
beschreibt ihn wie folgt: „chez les Nemastoma, cette extr&mite presente 
une tres-petite bifurcation, et l’orifice est terminal“. Das ist aber 
nicht richtig, denn man findet im Innern einen schwachen Muskel, 
dessen sehr lange Sehne einem winzigen, beweglichen Häkchen an- 
geheftet ist, das die Mündung des Ductus ejaculatorius trägt (Fig. 39 a). 
Es macht den Eindruck, dass hier das Rudiment einer Eichel vor- 
liegt und dass der Bau dieses Penis, obschon er mit dem der Palpa- 
tores eine entfernte Aehnlichkeit hat, im Ganzen doch vereinzelt 
dasteht und mit keiner der bekannten Typen übereinstimmt. 

Für den Bau der Scheide und der Z Scheidendrüsen verweise ich 
auf frühere Autoren. Die Scheidendrüse von Larifuga habe ich in 
Fig. 51 wiedergegeben (cf. auch S. 169—170 dieser Arbeit). 


h) Nervensystem. 


Ausser den ältern, weniger genauen Beschreibungen dieses 
Körpertheils, die ich hier nicht besonders zu wiederholen brauche, 
da ich keine historische Uebersicht zu schreiben gedenke, besitzen 
wir in der Arbeit Samt-Remy’s wenigstens vom Bau des Gehirns 
eine so ausführliche Darstellung, wie man sie kaum gründlicher ver- 
langen könnte.!) Angeblich ist Phalangium opelio L. Untersuchungs- 


1) Saınt-Remy, Contribution a l’etude du cerveau chez les Arthro- 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 179 
object gewesen, aber die als Synonyme hinzugefügten Ph. parietinum 
Dee. und Ph. cornutum L. machen es wahrscheinlich, dass der Autor 
sich in der Systematik ein wenig verfahren hat. Zum Glück ist 
das hier von keiner Bedeutung, da unsere allgemein vorkommenden 
Arten im Bau des Gehirns kaum verschieden sind. DE GrAAF hat ein- 
gehend die Innervirung der Genitalorgane beschrieben und gezeigt, dass 
diese direct durch Nerven, aus dem Hinterende des Brustganglions 
entspringende, versorgt werden. Da aber die Schrift nur über die 
(enitalien handelt, sind seine Mittheilungen über das Nervensystem 
im Uebrigen natürlich unvollständig und mitunter nicht ganz richtig, 
wie schon Saıst-Remy bemerkt hat.!) 

Zum Typus meiner Beschreibung wähle ich Pachylus, die grösste 
der untersuchten Formen. Der centrale Ganglienknoten dieses Thhieres 
liegt genau in der Mitte des Cephalothorax und besteht aus mehreren 
hinter einander liegenden Ganglienpaaren. Von oben gesehen hat 
er einen fast viereckigen Grundriss, die Vorderansicht gleicht der 
in Fig. 42, Taf. 13 von Mermerus dargestellten sehr und besitzt grosse 
Cerebralganglien (cer), zwischen welchen die Augennerven (opt) empor- 
steigen. In der Mitte befindet sich ein ovales Loch für den Oesophagus. 

Als Gehirn können wir den über der Schlundröhre sich befind- 
lichen Theil dieser Ganglienmasse auffassen, der ohne Einschnürung 
vermittels sehr dicker Öommissuren mit dem Bauchmark verschmolzen 
ist. Es ist aber durchaus nicht leicht, im Innern die Grenze zwischen 
diesen beiden Abschnitten zu ziehen, denn die Schlundröhre liegt 
genau in der Mitte der Mandibularganglien, und demnach ist es 
nicht ohne Weiteres möglich zu sagen, ob diese Ganglien präoral 
oder postoral sind. In dieser Hinsicht ist das Gehirn der Opilioniden 
dem aller andern Arachniden ähnlich gebaut, und man geht nicht 
zu weit, wenn man annimmt, dass auch hier wie dort das Ganglion 
der Mandibeln, Anfangs postoral, später vor den Mund rückt und 
mit dem Cerebralganglion verschmilzt. Der strenge Beweis freilich 
kann nur durch die Entwicklungsgeschichte geliefert werden. 

Von oben nach unten (oder von vorn nach hinten) finden wir 
im Öentralnervensystem nun folgende Abtheilungen (Taf. 15): 


podes tracheates, in: Arch. Zool. exper., V. 5bis, suppl. 1890. Die 
Arbeit ArpELT’s, in: SB. böhm. Ges. Wiss. Prag, 1900, p. 1, habe ich 
nicht berücksichtigen können, weil sie in einer mir unverständlichen 
Sprache geschrieben ist. 
1) Die schönen Aquarellzeichnungen des Gehirns von DE GRAAF (l. c., 
taf. 16, fig. 75) haben mit der Wirklichkeit nur entfernte Aehnlichkeit. 
12* 


180 J. C. C. Loman, 


1.das Ganglion opticum (Gopt). Dieses kleine Nervencentrum, 
von der Form eines elliptischen Kegels, entsendet einen Augennerv 
(opt) nach oben, der sich aber bald verzweigt und zuletzt, in 6—8 
Aestchen getheilt, in das Auge eintritt. Nach unten gehen seine 
Fasern in 

2. das Ganglion cerebrale (Gcer) über, das die Form eines 
grossen, breiten Ovals besitzt und mit dem der andern Seite durch 
mehrere Faserbündel zusammenhängt. Mit diesem Ganglion ver- 
wachsen zwei andere, das Ganglion rostrale und das Ganglion man- 
dibulare, so dass ihre innern Grenzen verwischt sind. Allein äusserlich 
und auf den Schnitten ist die sie bekleidende Nervenzellenlage, die 
von der Oberfläche in die Tiefe dringt, leicht zu beobachten. 

3. Das unpaare Ganglion rostrale (Gr) bekleidet die Schlund- 
röhre wie ein schmaler Sattel, und seine freien Enden verlieren sich in 
den Cerebralganglien. Nach Saınr-Remy entspringt genau in der Mitte 
vorn über dem Oesophagus ein unpaarer Rostralnerv (r) (wie bei 
andern Arachniden). Diesen konnte ich aber nicht finden. Wohl 
habe ich ein Mal gemeint, 2 dünne Nervchen aus dem Ganglion ent- 
springen zu sehen, aber meine durch das ganze Thier geführten 
Schnitte sind zu dick, um diesen Punkt zur Klarheit zu bringen. 
Doch scheint es nicht unmöglich, dass 2 paarige Ganglien, durch 
eine dicke Commissur verbunden, bis zur Unkenntlichkeit verschmolzen 
sind. Nach aussen von diesem sehr kleinen Ganglion, also vorn auf 
beiden Seiten der Gehirnmasse befindet sich 

4.einGanglion mandibulare (Gma), das ebenfalls im Innern 
mit dem G. cerebrale oder, besser, mit der aus diesem hervor- 
spriessenden, den Oesophagus umgreifenden Commissur ein ganzes 
bildet. Vorn geht aus jedem Ganglion ein starker Nerv zur Mandibel, 
dicker als der Augennerv. 

Unter dem G. mandibulare findet man 

5. das Ganglion pedipalpi (GP), das einen Nerv von 
mässiger Stärke zum Palpus entsendet, und unter jenem 

6. das Ganglion pedaleI (Gyed I), das also, von vorn gesehen, 
ganz unten liegt. Dahinter folgen regelmässig auf beiden Seiten 
die Centren für die andern Gehfüsse, 

7-9. dieGanglia ped. 2. bis 4. (Gped LI — Gped III — Gped 
IV). Der Nerv des letzten Beines entspringt genau in der Hinter- 
seitenecke des Centralnervensystems. Etwas nach innen gedrängt, 
und also der Mitte genähert, findet sich schliesslich ein letztes 
(ranglienpaar, 


Anatomische Untersuchungen an ÖOpilioniden. 181 


10. das Ganglion laterale (Glat)'), das beiderseits seine 
Nerven nach hinten entsendet (Fig. 48). Fast an seinem Ursprung 
theilt sich dieser Seitennerv in 2 Aeste, einen äussern und einen 
innern (Fig. 40). Der äussere Zweig (ZL,) bekommt bald einen 
Ueberzug von Ganglienzellen und nimmt seinen Weg zwischen den 
Darmblindsäcken zur Haut, wo er einen Theil der lateralen und 
dorsalen Hautmuskeln versorgt. Der innere Zweig setzt sich in 
gerader Richtung nach hinten fort, theilt sich aber sogleich wieder 
in 2 Aeste, während er ebenfalls von einer eylindrischen Zellen- 
schicht bedeckt ist. Der innere Zweig (@) verläuft unter mannig- 
fachen Schlängelungen zu den Geschlechtsorganen und dringt, zu- 
sammen mit seinem Gefährten der andern Seite, endlich von hinten 
in das chitinöse Copulationsorgan. Diese zwei weissen Nervchen, 
die sich z. B. recht scharf gegen die unter ihnen liegende schwarz 
pigmentirte Legeröhre abheben, wurden auch schon von TurKk ge- 
sehen und als gluten secretors beschrieben, später aber richtig 
von DE GRAAF als Nerven erkannt und bis an die Brustganglienmasse 
verfolgt. Der andere Zweig (Z,) begiebt sich unter dem Ovarium 
(dem Hoden) hindurch zur untern Hautfläche, dessen zahlreiche 
Muskeln er mit mehreren Zweigen versieht, die gegen die Median- 
ebene enden. | 

Das sympathische Nervensystem entspringt am hintern Ende 
des Brustknotens (Fig. 40) in der Medianebene als doppelter Nerv 
(Ab), der unter dem Darm horizontal nach hinten verläuft. Ueber 
der Geschlechtsdrüse angelangt, biegen sich die beiden Nerven, die 
bis dahin von einer dicken ganglionären Bekleidung allseitig um- 
geben sind (Int), aus einander und strahlen in mehrere Endäste aus, 
welche sich auf die benachbarten Organe (Ovarium, Oviduct, Hoden, 
Vas deferens, Darm) verbreiten. Verfolgt man diese Nerven von 
ihrer Ursprungsstelle ab in das Innere des Thorakalganglions (Fig. 48), 
so findet man, dass die Fasern sich nach vorn fortsetzen, sich aber 
bald in zwei Bündel (co,) spalten, die eine Strecke parallel weiter 
verlaufen, sich dann nach oben wenden und zusammen mit der zahl- 


1) Vermuthlich ist es dieses Ganglion, das von AppELT (. viscerale 
genannt wird und nach ihm aus 4 Ganglien entstanden scheint. Of. 
Referat in: Zool. Otrbl., V. 8, p. 145. Wenn ich in dieser Auffassung 
das Richtige getroffen habe, ist doch der Name viscerale wohl weniger 
gut gewählt für ein Ganglion, dessen Nerven nur Hautmuskeln und äussere 
Genitalien versorgen. Ich benutze darum lieber den schon von SÖRENSEN 
und DE GRAAF verwendeten Namen. 


182 J. C. C. Loman, 


reichen von sämmtlichen Brustganglien stammenden Fasern die dicken 
Commissuren bilden, die alle Theile des Thorakalganglions mit den 
Cerebralganglien verbinden (Fig. 47 co,). Die Fasern der Eingeweide- 
nerven entspringen also im Gehirn, durchziehen dann das sehr con- 
centrirte Bauchmark und treten erst am Hinterende desselben median 
frei in die Leibeshöhle ein.') 

Makroskopisch scheint es, als ob aus der Oentralganglienmasse 
ein einziger Mediannerv entspringe, und frühere Autoren haben das 
immer so beschrieben, doch genügt schon eine mässige Vergrösserung 
um nachzuweisen, dass der Nerv bereits von Anfang an doppelt ist 
LrypvıG hat es vermuthet, DE GRAAF äussert es bestimmt. 

Das Commissuralsystem im Innern des centralen Knotens ist 
ausgebreitet, aber regelmässig. Ausser der Verbindung der Cerebral- 
ganglien durch die Schlundeommissuren mit den verschmolzenen 
Ganglien der Bauchkette sind alle diese Ganglienpaare durch quere 
Faserstränge vereinigt, die hintersten (G. lateralia) sogar durch be- 
sonders kräftige Commissuren verbunden. Die longitudinalen Fasern, 
von denen soeben die Rede war, nehmen den untern medianen Theil 
des Thorakalganglions ein und werden somit von den vorigen bogen- 
förmig überbrückt. 

Die gedrungene Gestalt des centralen Nervenknotens theilen die 
Opilioniden mitandern Arachniden, wo gleichfalls die Anfangs segmen- 
talen Ganglienpaare im Cephalothorax zusammenrücken und schliess- 
lich verschmelzen. Ob nun unter diesen Ganglien sind, die während der 
Entwicklung ganz in Wegfall kommen oder rudimentär bleiben, ist 
zur Zeit nicht festzustellen, ich bin aber mit Saımtr-Remy der Meinung, 
dass das Rostralganglion präoral und das Mandibular-(Cheliceren-) 
Ganglion postoral angelegt wird, obgleich sich die beiden schon 
frühzeitig mit dem Gehirn vereinigen. 

Die Lateralganglien, welche die Haut des Abdomens und die 
äussern Greschlechtsorgane versorgen, müssen den vorhergehenden 
Fussganglien homodynam sein, sowie auch die in ihrem Verlauf ge- 
fundenen 3 weitern Ganglienpaare (L,, L, und @). Dagegen er- 
scheinen die medianen Nerven, die ihren Ursprung im Gehirn haben 
und die nur die Eingeweide innerviren, als wahre Visceralnerven. 


1) Obschon SaInT-REMY nur das Gehirn beschrieben hat, berichtet 
er über diese charakteristische Verbindung dennoch, 1. c., p. 208: „Le 
lobe cerebral recoit de nombreuses fibrilles d’un gros faisceau qui par- 
court toute la longueur de la masse nerveuse sous-oesophagienne, tout 
pres de la ligne mediane“. 


Anatomische Untersuchungen an ÖOpilioniden. 183 


Wenn ich die Beschreibung früherer Autoren mit der meinigen 
vergleiche, fallen einige Punkte auf, die mir nicht richtig vorkommen, 
und die deshaib hier erwähnt sein mögen. Turk hat neben den 
Augennerven auch Muskeln gefunden, die zum Auge führen und 
dasselbe bewegen sollen. Jene Muskeln (ohne Zweifel Pharynx- 
dilatatoren) verlaufen aber zum Rücken und inseriren sich vor und 
hinter dem Auge an dem Chitin der Haut. Die Augen selbst sind 
vollkommen unbeweglich, was auch SÖRENSEN (l. c. p. 133) findet. 
Auch die von TuLK und Leyvis gesehenen starken Nerven zu den 
vermeintlichen Seitenaugen („Stinkdrüsen“), die DE GrAAF 1. c. p. 59 
wieder erwähnt, habe ich auf meinen Schnitten nicht gefunden. 
Ich muss mit RÖSsLEer und SÖRENSEN ihre Existenz bestimmt leugnen 
und glaube, dass es die ein wenig tiefer im Körper liegenden, unter 
den Drüsen in die Füsse ziehenden Nerven gewesen sind, die von 
den genannten Schriftstellern fälschlich als zu den Drüsentaschen 
führend angesehen wurden. 

Die folgenschwere Aussage Leyvıe’s, nach der die Mandibeln 
von der Brustganglienmasse innervirt werden, braucht uns jetzt nicht 
mehr zu beunruhigen. Was schon Samnt-Remy darüber bemerkt 
hat, beseitigt jeden Zweifel an dem Ursprung aus der Supraoeso- 
phagealmasse, und meine Krfahrungen bestätigen das. Für die 
Homologie mit den Antennen der Insecten, die Meinung SÖRENSEN’S, 
fehlt aber jeder Grund. Eher sind es die gleichfalls postoral ent- 
stehenden, bald mit dem Gehirn verwachsenden Ganglien der 2. An- 
tenne bei den Urustaceen, die eine festere Grundlage zur Vergleichung 
darbieten dürften. 

In seiner Gonyleptidenarbeit (p. 130ff.) beschreibt SÖRENSEN das 
Nervensystem von JPachyloides (Gonyleptes) umcinatus W.S. und von 
Cosmetus orensis W.S., und meine Befunde am nah verwandten Pachylus 
bestätigen in erfreulicher Weise seine Beobachtungen. Nur in einem 
wichtigen Punkt muss ich seine Angaben für bestimmt unrichtig 
halten. Der Lateralnerv mit der dicken Ganglienbekleidung soll 
nämlich nach ihm den ersten äussern Zweig in das Hinterbein ent- 
senden, den innern Zweig aber zu den Geschlechtstheilen. Wie oben 
gesagt wurde, wird das Hinterbein von Pachylus aber direct vom 
Bauchmark innervirt durch einen kräftigen, aus der Hinterecke ent- 
springenden Nervenstamm. Beim männlichen Pachylus, mit den 
riesigen Hinterhüften, ist derselbe sogar ausserordentlich dick und 
das zugehörige Ganglion pedale IV grösser als die 3 vorhergehenden 
zusammen. Ueberhaupt erhalten die 6 Extremitäten aller Opilio- 


184 J. C. C. Loman, 


niden ihre Nerven aus der ÜÖentralganglienmasse, und der Lateral- 
nerv geht, wie wir sahen, zu den Muskeln der Haut und der äussern 
Genitalien. Ovarium, Hoden, Oviduct, Uterus etc, werden von den 
medianen Visceralnerven versorgt. 

Durch die vergleichend anatomischen Befunde am Nervensystem 
wird die Einheit der Opilionidenordnung aufs Deutlichste demonstrirt. 
Fundamentale Unterschiede traten bei keiner der untersuchten 
Species zu Tage. Zwar ist der centrale Nervenknoten von typisch 
verschiedener Form, und die in Fig. 42, 43 und 44, Taf. 13 gegebenen 
Beispiele werden das zur Genüge illustriren, allein seine charakte- 
ristischen ganglionären Bestandtheile sind stets dieselben. Für die 
Laniatores (Fig. 42) ist die relativ ansehnliche Grösse der Gehirn- 
ganglien (cer) bezeichnend. Die optischen Ganglien werden da- 
durch nach der Mitte zurückgedrängt, und die Sehnerven (opt) 
entspringen demnach in der Einsenkung zwischen den mächtigen 
Gehirnlappen. Die Palpatores aber gewähren eine ganz andere, 
etwa regelmässig dreieckige Vorderansicht (Fig. 43), weil die Gg. 
optica über dem Gehirn liegen und die Augennerven aus der Spitze 
dieses Dreiecks hervorgehen. Dasselbe ist aus dem Querschnitt 
Fig. 47 ersichtlich. Bei der Gattung Nemastoma (Fig. 44) endlich 
ist die Gestalt wieder anders, und es findet sich eine eigenthümliche 
Einschnürung unter den Cerebralganglien. Doch hat das Genus, 
nach der Lage der Ganglien zu urtheilen, die meiste Uebereinstimmung 
mit den Palpatores. 

Was nun die einzelnen Ganglien des Bauchmarks betrifft, so 
wurden fast in jeder Familie kleinere Abweichungen constatirt, die 
mir aber vergleichend anatomisch nicht wichtig erscheinen, da sie 
ohne Ausnahme ihre Erklärung darin finden, dass in der centralen 
Nervenmasse stets ein getreues Bild der äussern Verhältnisse nieder- 
gelegt wird. Als Beispiele dieser Art führe ich die Mandibular- 
ganglien von Mermerus auf, die beim Männchen grösser sind als 
beim Weibchen, in Uebereinstimmung mit der viel stärkern Ent- 
wicklung dieses Körpertheils im männlichen Geschlecht. 

Im Allgemeinen erlangen die Ganglien der 2. und 4. Gehfüsse 
ansehnlichere Grösse als die des 1. und 3. Paares, was mit der 
Länge und Kraft dieser Extremitäten harmonisirt. Wo aber der 
4. Fuss die andern an Stärke und Musculatur viele Male über- 
trifft, da hat auch das betreffende Ganglion eine riesige Grösse auf- 
zuweisen, wie das bei den Hinterfüssen der Gonyleptiden der 
Fall ist. 


Anatormische Untersuchungen an Opilioniden. 185 


Wenn wir auf der einen Seite also genöthigt sind, eine ganze 
Reihe dieser quantitativen Unterschiede, als für unsern Zweck 
weniger wichtig, zu übergehen, so fehlen andrerseits auch gewisse 
qualitative Verschiedenheiten nicht, die wohl mit vollem Rechte als 
scharfe Unterscheidungsmerkmale der Unterordnungen gelten können, 
da sie von äussern Umständen ganz unabhängig sind und bei allen 
Gattungen derselben Gruppe regelmässig auftreten. Vergleichen wir 
nämlich die Figg. 40 und 41, das Nervensystem von Pachylus mit 
dem von Phalangium, so lehrt schon ein flüchtiger Blick, dass die 
im Abdomen sich befindlichen Ganglien beim erstgenannten ver- 
schmolzen sind, beim letztern dagegen mehrere Ganglienpaare 
gefunden werden. Bei näherer Betrachtung der Lateralnerven 
von Phalangium (Fig. 41) sehen wir einen ersten von einem kurz 
birnförmigen Ganglion umgebenen Zweig, der sich (Z,) nach aussen 
wendet und die Haut versorgt; bald darauf entsendet dieser Lateral- 
nerv einen 2. Ast zu den äussern Geschlechtswerkzeugen, der 
gleichfalls ein ähnliches Ganglion (@) trägt, und schliesslich gelangt 
er, nachdem ein 3. birnförmiges Ganglion (Z,) durchsetzt wurde, an 
die Oberfläche des Bauches und schickt seine Endäste zu den Haut- 
muskeln des Abdomens. 

Bei allen Laniatores fand ich diese Ganglien (Z,, @, Z,) zu 
einer dreilappigen Masse verwachsen (Fig. 40), alle Palpatores 
hingegen hatten freie, kurz birnförmige Ganglien. Der Nerven- 
verlauf aber ist bei sämmtlichen untersuchten Formen ähnlich und 
daher eine Vergleichung besonders leicht. 

Genau dasselbe kann man an den medianen Nerven beobachten 
Beim Phalangium (Fig. 41) liegen beide anfänglich (Ad) so dicht bei- 
sammen, dass nur das Mikroskop die wahre Lösung zu bringen ver- 
mag. Etwas mehr nach hinten gehen sie aus einander und zeigt 
jeder eine dicke ganglionäre Anschwellung (Int), bevor er sich in 
seine Endäste theilt. So bei allen Palpatores. Bei Pachylus 
(Fig. 40) und den übrigen Laniatores sind die beiden Ganglien 
zu einem langen, dicken, die Nerven fast vom Ursprung (Ab) aus 
dem Bauchmark umhüllenden Ganglienmasse (Int) vereinigt, in deren 
Innern die 2 medianen Nerven parallel verlaufen. 

Besonders merkwürdig erscheint der Zustand bei den Insi- 
diatores, die sehr länglich dünne, spindelförmige Ganglien be- 
sitzen, ohne dass eine Verwachsung stattgefunden hat. Fig. 50 
zeigt einen der Lateralstämme von Nuncia, die medianen Nerven 


186 J. C. C. Loman, 


werden in Fig. 49 wiedergegeben.') In beiden Figuren sind die 
Ganglien lang möhrenförmig und nicht oder kaum verschmolzen. 

Aus einer Vergleichung dieser drei Fälle geht hervor, dass der 
ursprünglichste Zustand bei den Palpatores gefunden wird (freie, 
kurz birntörmige Ganglien), während das andere Extrem (ganz 
verwachsene Ganglien) sich bei den Laniatores findet und zwischen 
eiden das Nervensystem der Insidiatores (spindelförmige, dicht 
zusammenliegende Ganglien) als Uebergangsform zu betrachten ist. 


III. Schlussbetrachtungen über die Systematik der Opilioniden. 


In diesem Capitel wollen wir genauer prüfen, welchen Einfluss 
die im Vorigen dargelegten Thatsachen der vergleichenden Anatomie 
auf die Systematik dieser Ordnung haben müssen. Nun bieten uns 
von allen Organsystemen die Generationswerkzeuge ohne Zweifel 
die schärfsten Unterscheidungscharaktere. Und zwar sind es die 
chitinösen vorstülpbaren Endorgane, die zuerst in Betracht gezogen 
werden müssen. Insbesondere genügt schon die Betrachtung des 
Penis zur Erkennung der 3 Subordines. Die Palpatores haben 
eine verhältnissmässig lange Ruthe, deren Eichel beweglich mit dem 
Corpus verbunden ist; der zugehörige gefiederte zweiköpfige Muskel 
hat eine sehr lange Endsehne. Die Insidiatores haben einen 
kurzen aber breiten Penis, dessen starke Eichel ebenfalls von einem 
zweiköpfigen Muskel bewegt wird, der aber fast ganz in seine Ab- 
schnitte gesondert, der Eichel angeheftet ist. Die Laniatores be- 
sitzen einen schlanken Penis ohne Muskeln; eine bewegliche Eichel 
fehlt. | 

Auch die Legeröhre mit ihren Samentaschen sowie das 
Vas deferens und die Spermatozoen liefern, wie oben aus 
einander gesetzt wurde, werthvolle Unterscheidungsmerkmale. 

Und dass ferner auch das Nervensystem Anhaltungspunkte für 
unsere Vertheilung bietet, geht aus dem über Grösse, Form und Ver- 
wachsung der im Abdomen gelegenen Ganglien Gesagten wohl zur 
(renüge hervor. 

Von den äussern Körpertheilen zeigen zunächst die Füsse ein 
sehr constantes Verhalten. Das charakteristische Arolium und die 


1) Acumontia und Larifuga, die ich hierauf untersuchen konnte, 
schliessen sich Nuncia an. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 187 


verzweigten Klauen der Hinterfüsse finden sich nur bei den jungen 
Thieren der Laniatores, während sie Insidiatores in der 
Jugend einfache Krallen besitzen, die auf beiden Seiten mehrere 
accessorische Krällchen tragen. Die Klauen der jungen Palpa- 
tores haben keine Nebenklauen und sind klein. Bei erwachsenen 
Thieren ist auch ein deutlicher Unterschied vorhanden, denn an 
allen Füssen der Palpatores sind die Klauen einfach, bei den 
Insidiatores kommt an der starken Kralle der Hinterfüsse stets 
eine innere und eine äussere Nebenklaue vor, die Laniatores 
weisen an den vordern Füssen ein, an den hintern Füssen zwei 
Klauen auf. 

Weiter mag auch (wenigstens wenn man die unten des Nähern 
zu erwähnenden Sclerosoma-Gruppe ausser Betracht lässt) die grosse 
Zahl der Tarsenglieder als Eigenschaft der Palpatores genannt 
sein, während bei den andern Unterordnungen nur der Tarsus des 
2. Fusses ausnahmsweise gegen 30 Glieder, meist aber weit weniger 
besitzt. Für die Insidiatores jedenfalls bezeichnend ist, dass die 
beiden Hintertarsen in 4 Theile gegliedert sind. Da aber die Zahl 
der bekannten Thiere aus dieser Unterordnung verhältnissmässig 
gering ist, darf dieser auf reine Empirie gestützten Angabe nicht 
zu viel Werth beigelegt werden. Bis jetzt hat man freilich nur 
eine Ausnahme gefunden.') Es scheint mir immerhin mehr denn 
zufällig, dass diese 4 Tarsalglieder an den beiden Hinterfüssen regel- 
mässig angetroffen werden bei den sechs Gattungen, wenn man be- 
denkt, dass es sich hier um Thiere handelt, die in soweit von ein- 
ander entfernten Gegenden leben, wie z. B. Chile, Capland, Madagascar, 
Neuseeland u. S. w. 

Endlich sei auch dem Verhalten der Körpersegmente, ob frei 
oder verschmolzen, Erwähnung gethan. Weil aber die Verwachsungs- 
vorgänge am Rücken andere sind als an den Bauchsegmenten, ist 
es vorzuziehen, dieselben gesondert zu besprechen. 

Opilioniden mit unverwachsenen Segmenten des Rückens, wie 
ursprünglich beim Embryo, sind nicht bekannt. Diesem Zustand am 
nächsten stehen einige Gagrella-Arten (Palpatores), wo die 4 hintersten 
Segmente frei sind und vor diesen ein aus 5 deutlichen Segmenten 
verwachsenes Scutum liegt, das auch mit dem Öephalothorax durch 


1) Triaenobunus biecarinatus W. 8., der 3 Tarsenglieder an den 
Hinterfüssen besitzt. Ist es aber vollkommen gewiss, dass dieses noch 
nicht 3 mm grosse Thierchen, von dem man nur ein Exemplar kennt, 
auch ganz erwachsen ist? 


188 J. C. C. Loman, 


weichere Haut verbunden ist. Bei andern Arten der Gagrellini sind 
die Segmente dieses Scutums unkenntlich verwachsen und mitunter 
nur die hintersten 3 ganz frei. Bei der Mehrzahl aller Laniatores 
finden sich wieder 4 freie hinterste Segmente, wenn man das Anal- 
segment, als letztes, mitzählt. Die übrigen, d. h. der Öephalothorax 
und die vordern Abdominalsesmente, verwachsen zu einer einheitlichen 
Chitinplatte (auch hier Scutum genannt). Jener Körpertheil legt in 
vielen Familien Zeugniss ab von seiner Verschmelzung aus mehreren 
Abschnitten, da seine Oberfläche durch Querfurchen oder durch Quer- 
reihen von Zähnen, Dornen etc. durchzogen ist. Am meisten ver- 
wischt, und daher nur in der Jugend gut erkennbar, sind die Seg- 
mente am Scutum des Triaenonychidae, besser treten sie hervor bei 
den Cosmetidae, den Assamitdae, den Epedanidae, den Diantidae, den 
Gonyleptidae und den Nemastomatidae. Doch hat es mir nicht ge- 
lingen wollen, je irgend welche Gesetzmässigkeit darin zu entdecken, 
die zu systematischen Zwecken verwendbar wäre. Bald besteht ja 
das Scutum aus 6 oder aus 7 Segmenten, bald sind deren nur 5 zu 
sehen; denn das eine Mal sind die Furchen tief und breit, das 
andere Mal kaum angedeutet, oder sie fehlen überhaupt. Eine Ver- 
wachsung aller Rückensegmente, mit Ausnahme des letzten, Anal- 
segments, zeigen die Oncopodidae, während bei den Phalangüdae alle 
Abdominalsesmente verschmelzen und nur durch seichte Furchen 
begrenzt werden. Tiefere Spalten kommen zwischen Cephalothorax 
und Abdomen und zwischen dem letzten und vorletzten Segment des 
Cephalothorax vor. Aus dieser Familie kennt man aber auch einige 
Gattungen, die von den Autoren zur Subfamilie der Selerosomatin? 
E. S. vereinigt werden und die sich unterscheiden durch den Besitz 
eines Scutums und 4 freier Segmente dahinter, ganz so wie wir die 
meisten Laniatores gebaut sahen. Hier wird nur die Anatomie ent- 
scheiden können, entweder, ob diese Thiere mit Recht als Unter- 
familie zu den Phalangüdae gehören und Uebergangstypen zu den 
Laniatores darstellen, wie Sımox glaubt, oder aber ob ihre nächsten 
Verwandten unter den Troguliden zu suchen sind, woran andere ge- 
dacht haben. Die Verwachsung der vordern Segmente zu einem 
Scutum bringt sie jedenfalls den Laniatores näher; die lateralen 
Chitinstückchen am letzten Bauchsegment haben sie mit den 
Troguliden gemeinsam; die einfachen Klauen, zusammen mit dem 
kurzen Sternum, gehören zu den Merkmalen der Palpatores. Nur 
mit Hülfe eines umfangreichern Materials, als mir zur Verfügung 
steht, wird es gelingen, die Verwandtschaftsfrage zu lösen. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 189 


Eine vergleichende Betrachtung der Bauchseite bringt gleich- 
falls Verschiedenheiten ans Licht. Vielleicht waren ursprünglich 
acht Segmente vorhanden, doch ist diese Zahl bei den jetzt lebenden 
Formen stets durch Verwachsung vermindert. Die Oncopodidae zeigen 
deren nur 7, die, mit Ausnahme der beweglichen Genitalklappe (die 
als ein Segment betrachtet wird), sämmtlich verwachsen sind zu 
einer durch Querleisten (oder Furchen) in 6 Segmente getheilten 
Chitinplatte. Die andern Laniatores besitzen wie die Insidiatores 
7 freie Bauchsegmente, die durch weichere Verbindungshaut getrennt 
sind. Genau dasselbe finden wir nun wieder bei Nemastoma und bei der 
Subfamilie Sclerosomatini, während die übrigen Palpatores nur fünf 
(oder sechs) ganz verschmolzene Bauchsegmente unterscheiden lassen. 
Sogar die Genitalklappe, sonst ja immer frei, ist vom nächst 
folgenden Segment nur durch eine flache, unvollkommene Furche 
abgegrenzt. Troguliden und Nemastomiden erkennt man daran, dass 
das letzte Bauchsegment aus einer grössern Mittelplatte und zwei 
kleinern dreieckigen Seitenplatten zusammengesetzt erscheint und 
somit der Anus von 4 Chitinstücken umgeben wird. Zwei ähnliche 
accessorische Plättchen hat man aber auch bei Sclerosoma und Ver- 
wandten angetroffen. 


Was die Coxae anbelangt, so wurden zwei Extreme beobachtet. 
Ein Mal hat eine Verwachsung der hintern 3 Paare stattgefunden, 
an der sich auch das erste Bauchsegment mehr oder weniger be- 
theiligt, und daraus entstand eine Art Bauchpanzer, der wohl am 
deutlichsten bei den Gonyleptiden und Cosmetiden ausgeprägt ist. 
Die erste Coxa fand ich aber stets nur lose mit der zweiten zusammen- 
hängend, weil das Chitin zwischen beiden dünn ist, ohne dass man 
hier von einer beweglichen Verbindung reden darf. Aehnliches lässt 
sich in allen andern Familien der Laniatores darlegen, und die Be- 
schreibung scheint mir auch auf die Insidiatores zu passen. 

Das andere Mal begegnen wir freien Coxae, die sogar einiger 
Bewegung fähig sind, so bei den Phalangidae. Ebenso verhält sich 
Ischyropsalis, aber bei Nemastoma scheinen mir die Hüften weniger 
beweglich und durch ihre Verwachsung mehr denen der Laniatores 
ähnlich. 

Von den Maxillen ist es insbesondere die 3. Maxille am 2. Gang- 
bein, die von jeher der Systematik gute Dienste geleistet hat, weil 
sie einigen Formen ganz fehlt, bei andern rudimentär ist, bei noch 
andern aber sogar über eigene Muskeln verfügen kann. Am grössten 


190 J. C. C. Loman, 


erscheinen diese beweglichen Körpertheile in der Fam. Phalangüdae '), 
wo sie thatsächlich beim Kauen als secundäre Maxillen verwendet 
werden zum Festhalten oder zum Drehen der Beute. Kleine, mit 
der Coxa verwachsene, aber dennoch gut erkennbare und oft durch 
eine Furche abgegrenzte (also rudimentäre) Maxillen fand ich bei 
Insidiatores und Laniatores. Bald sind diese, wie bei der erst 
eenannten Unterordnung, niedrig dreieckige, der Coxa mit sehr breiter 
Basis angefügte, dem Munde zugekehrte Chitinstücke; bald, wie unter 
den Laniatores bei den Gomyleptidae, Cosmetidae und Assamitdae, 
recht unansehnlich; in andern Familien (Zpedanidae, Biantidae) jedoch 
treten sie etwas deutlicher hervor. Auch die Fam. Ischyropsalidae, 
die man unter die Palpatores zu stellen gewohnt ist, scheint bloss 
kurze Knötchen an dieser Stelle zu haben.?) Den Trogulidae und Nema- 
stomatidae endlich fehlt jede Spur derselben. 

Grosses Gewicht wird von Sımox und Anderen auf die Form 
des Sternums gelegt, und mit Recht, denn bei den Laniatores ist 
es in die Länge gezogen, die Coxae sind nahezu parallel, und somit 
die Genitalöffnung weit hinterm Munde gelegen, während es bei den 
Palpatores sehr kurz und breit gestaltet ist und der Genitaldeckel, 
indem er die Hüften aus einander drängt, fast bis an den Mund 
vorrückt. Man denke z. B. an die „Unterlippe oder Lefze“, womit 
die ältern Autoren diese Genitalklappe bezeichneten, die sie als 
Mundtheil aufgefasst haben wollten. 

Die Insidiatores halten die Mitte. Sie haben ein zwar längliches 
Sternum, das aber hinten stets viel breiter ist als vorn. Bald be- 
sitzt es die Form eines A (Nunecia), bald ist es dreieckig (Adaeum) 
oder sogar fünfeckig (Larifuga).”) 


1) Ob die Gattung Sclerosoma wieder eine Ausnahme bildet, kann 
ich nicht versichern; doch halte ich es für wahrscheinlich, denn in den 
mir zugänglichen Abbildungen ist nichts davon zu entdecken. 

2) Sımon, ]. e., p. 265: „Lobe-maxillaire de la seconde paire petit, 
en forme de tubercule vertical“. Das einzige Exemplar eines Ischyro- 
psalis, das ich je gesehen habe, besass, nach meiner Erinnerung, kleine, 
aber deutliche Anhänge dieser Üoxa. 

3) BÖRNER (in: Zool. Anz., V. 25, 1902) hat eine verdienstvolle 
Arbeit ausgeführt, indem er die Sternalgebilde aller Chelicerota einer 
Vergleichung unterzieht und auf die sechs ursprünglichen Sternalplatten 
des fossilen Sternarthron zurückführt. Ich vermisse aber in seiner Beweis- 
führung den Nachweis, dass z. B. sein Tritosternum der meisten Opiliones 
nicht aus der Verwachsung mehrerer Sterna entstanden sein kann und 
dass, wie Pocock (in: Mag. nat. Hist. 1902, p. 508) sagt, nicht „in all 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 191 


Wenn ich mich dennoch nicht entschliessen kann, die zuerst von 
THORELL erkannten Gruppen der Laniatores und Palpatores über 
Bord zu werfen und dafür die neuern Stmon’schen Namen Mecostethi 
und Plagiostethi zu gebrauchen, so geschieht das, weil ich die Noth- 
wendigkeit dieser Aenderung nicht einsehen kann. Hätte Sımox 
eine andere, bessere Eintheilung der Opilioniden vorgeschlagen, so 
wäre die Sache ganz in Ordnung. Wenn er nun aber, indem er die 
Richtigkeit der Tuoreuv’schen Auffassung betont, genau dieselben 
(sruppen beibehält, jedoch ihre Namen einfach vertauscht, weil die 
seinigen, auf andern Charakteren basirenden ihm besser erscheinen, 
so bin ich damit durchaus nicht einverstanden. Zwar muss man für 
den Augenblick zugeben, dass durch die neuen Bezeichnungen der 
Unterschied der Unterordnungen vielleicht schärfer hervorgehoben 
wird '), wohin kämen wir aber, wenn in der Zoologie bloss aus diesem 
Grund alle alten, weniger richtigen Namen durch andere. den Ver- 
hältnissen besser entsprechende ersetzt werden sollten. 

Ich habe keinen Grund ausfindig machen können, womit sich 
das THORELL zugefügte Unrecht entschuldigen liesse. 

Es ist hier wohl am Platze, nicht nur die neuern, sondern auch 
die ältesten Namen näher zu betrachten. Vor allem sind es die 
Lınn&’schen Arten, deren Synonymie uns Schwierigkeiten bereitet; 
und dass die Sache nicht so ganz einfach ist, geht daraus hervor, 
dass THORELL die gemeinste Art unserer Afterspinnen als Phalangium 
cornutum L. bezeichnet, Simon dagegen gerade diesen Namen ver- 
wirft und sogar ganz beseitigen will und die betreffende Art Ph. 
opilio L. nennt. KrarpELın ?) und Hansen ®) schliessen sich der 
THoreur’schen Auffassung an. 

Wir wollen indessen die beiderseitigen Gründe untersuchen. 

THORELL *) beweist, indem er sorgfältig die von LinnAEUSs ge- 
gebenen Merkmale erwägt, dass Ph. opilio L. das Weibchen des in 
derselben Auflage (Syst. Nat., Ed. 12) beschriebenen Ph. cornutum L. 
sein muss. Wörtlich sagt er: „Quum igitur certum est, Linnaeum 


Opiliones ... . the sternal sclerite that lies behind the labium ... is 
strictly homologous throughout the order“. 

1) Man beachte in dieser Angelegenheit auch die wichtigen Be- 
merkungen SÖRENSEN’s [in: Naturh. Tidsskr. (3), V. 14, p. 588]. 

2) KRAEPELIN, Phalangiden aus der Umgebung Hamburgs, in: Mitth. 
naturh. Mus. Hamb., V. 13, 1896. 

3) HANSEN, Arthrogastra danica, in: Naturh. Tidsskr., V. 14. 

4) THORELL, Ann. Mus. civ. Genova, V. 8, p. 488, 1877. 


199 CEO are 


sub nomine Ph. opilionis, Ph. cornutum 2 descripsisse, ..... ‚. Juce 
clarius mihi quidem videtur, nomen opilionis, si ut nomen specificum 
retinetur, Ph. cornuto esse imponendum“, ... Ich glaube, dass Jeder- 
mann, der, wie THORELL, sich die Sache genau überlegt, das be- 
stätigen wird. Die Fortsetzung seiner Behauptung lautet nun: 
„Credo tamen melius esse hoc nomen omnino dimittere, primum quod 
Ph. opilio verisimiliter diversas species comprehendit, et Linnaeus 
ipse mari Ph. opilio veri nomen cornutum, omnibus jam notum et 
ubique acceptum imposuit, tum et praecipue quia totam Ordinem 
horum animalium Opeliones appellandam censeo.“ 

Sımox behält den Namen opikio bei und ist der Meinung, dass 
das Wort cornutum jedenfalls zu vermeiden sei, weil es nur auf das 
Männchen bezogen werden kann. 

Nach Obigem sieht man also, dass beide Autoren eigentlich 
darüber einig sind, dass Linsazeus so gut wie sicher in seiner Ph. 
opilio das weibliche Thier und in der darauf folgenden Ph. cornutum 
das Männchen beschrieben hat. 

Lissaeus kannte somit nur eine Art. 

Wie soll nun diese heissen: opilio oder cornutum ? 

Während THorRELL befürwortet, dass der Name cornutum schon 
viel gebraucht wird, und opilo durch die Bezeichnung Opiliones für 
die ganze Ordnung, weniger zutreffend geworden, erklärt Sımon im 
Gegentheil, dass cornutum nicht brauchbar sei, aus demselben Grunde, 
aus dem auch der Name Cerastoma verworfen wurde. Von dieser 
Koc#’schen Gattung sagt THorELL an anderer Stelle!): „genere 
fondato sopra caratteri appartenenti ad un solo sesso (i maschi) e 
per conseguenza del tutto inadmissibile“ Das Wort cornutum aber 
kann sich auch nur auf das männliche Thier beziehen, da ja das 
Weibchen keine gehörnten Mandibeln besitzt. Wenn wir somit Cera- 
stoma verwerfen, folgt daraus nothwendig, dass auch cornutum un- 
zulässig ist. Ausserdem sind aber auch z w ei nord-europäische gehörnte 
Arten bekannt! Es bleibt dann nur der Name opelio übrig, der ausser- 
dem älter ist, und schon in der 10. Auflage des Syst. Nat. ange- 
troffen wird. Die oben genannten Gründe THoreLr’s scheinen mir 
nicht wichtig genug, um auch dieses Wort zu eliminiren, wenigstens 
kann ich mir nicht vorstellen, dass durch den Namen Öpiliones für 
die ganze Gruppe Phalangium opilio L. als Artname unmöglich wäre. 

Was die in Grösse und Bewaffnung so verschiedenen Palpen be- 


1) THORELL, 1. c., p. 456. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 193 


trifft, hebe ich noch hervor, dass gerade diese für die Diagnose der 
Subordines ein recht brauchbares Merkmal liefern. Der Bau dieser 
plumpen Gliedmaassen und ihre ganz absonderliche Bewaffnung bilden 
den typischen Charakter der Insidiatores (Textfig. Q, H); die stets 
auf einem Basalstück sitzenden Enddornen hingegen finden wir nur 
bei den meisten Laniatores (C, F), während schwache, nahezu 
wehrlose Palpen den Palpatores eigen sind (A, E, @). 

Der fundamentale Unterschied, den man bei der Entwicklung 
und Form der Endklauen der Hinterfüsse wahrgenommen hat, spricht 
schliesslich, wie so viel Anderes, für die Spaltung der Ordnung in 
die auf den vorigen Seiten oft genannten Unterordnungen: 

I. Palpatores, 
II. Laniatores, 
III. Insidiatores. 

Es war aber schon früher (1879) von Sımoxn eine weitere 
Unterordnung aufgestellt (Cyphophthalmi), die etwas später (1882) 
von THoRELL mit dem Namen Anepignathi belegt wurde. In dieser 
Abtheilung werden nur wenige Genera vereinigt, nämlich Siro LATk. 
(= Oyphophthalmus JosErH), Styllocellus Wstwo. (— Leptopsalis THoR.) 
und Pettalus THor. Wenn aber Sımon auch das sonderbare Gibbocellum 
STECKER als neue Familie neben den eben genannten stellen will, kann 
ich ihm darin nicht beipflichten. Bevor durch eine Nachuntersuchung 
dieser Gattung Näheres bekannt werden wird, drückt die würdige, 
aber vernichtende Kritik SÖRENSEN’s, nach der STEcKer’s Arbeit von 
Fehlern und Absurditäten wimmelt, schwer auf dieselbe und bin 
ich eher geneigt, diese Thierform als mit obigen sehr nahe ver- 
wandt anzusehen. 

Indessen hat die Nachuntersuchung eines Siro durch SÖRENSEN !) 
zu entgegengesetzten Schlüssen geführt, da er die Hauptmerkmale 
der neuen Unterordnung nicht einmal hat bestätigen können. Wenn 
er Recht hat, können die Seronidae nur als besondere Familie der 
Palpatores betrachtet werden. 

Eine offene Frage also! 

Das bizarre Uryptostemma GuER., das zusammen mit Oryptocellus 
Wsrtw». von THorer ?) gleichfalls zu einer besondern Unterordnung 
(Rieinulei) erhoben wurde, ist von KarscH’) sorgfältig geprüft, 


1) SÖRENSEN, in: Naturh. Tidsskr. (3), V. 14, p. 589. 

2) THORELL, in: Bih. Svensk. Vet.-Akad. Handl., V. 17, No. 9, 
1892. 

3) KARSCH, in: Berlin. entomol. Zeitschr. 1892, p. 21. 


Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. II.) Heft 1. 13 


194 J. C. C. Loman, 


kritisirt und in Folge dessen aus der Ordnung der Opiliones aus- 
geschieden, und da ich der Meinung von KarscH ganz beistimme, 
glaube ich, hier auf das Genus nicht näher eingehen zu sollen. 

Das Verhältniss von Selerosoma zu den Phalangüdae bedarf 
dringend einer eingehenden kritischen Untersuchung. Bis jetzt ist 
es nicht klar. Und ebenso verdient die Stellung der Ischyropsalidae, 
der Nemastomatidae, der Trogulidae und der Phalangodidae eine genaue 
Revision. Das Wenige, was auf den vorigen Seiten über Nemastoma 
mitgetheilt werden konnte, zeigt uns, wie aberrant die Gattung sich 
verhält. !) 

Die genaue Beachtung der innern anatomischen Unterschiede, 
deren hoher Werth für die Systematik in dieser Arbeit mehrfach 
an den Tag kommt, wird hoffentlich künftig einen nicht zu um- 
eehenden Factor bilden, eine unerlässliche Bedingung fruchtbringender 
systematischer Forschung sein! 


1) Als das Manuseript dieser Arbeit schon fertig vorlag, erhielt ich, 
durch die Güte des Autors, dessen soeben ersehienenen Aufsatz „Some 
points in the morphology and classification of the Opiliones“, by R. I. 
Pocock, in: Ann. Mag. nat. Hist. (7), V. 10, Dec. 1902. Es ist mir 
deshalb unmöglich nunmehr auf denselben näher einzugehen. Freilich 
kann ich mich zum Theil mit den vorgeschlagenen systematischen Aende- 
rungen recht wohl befreunden. So scheint mir die Eintheilung der Pal- 
patores in Eupagosterni und Apagosterni besonders glücklich. In andern 
Hinsichten kann ich dem Autor nicht beistimmen, und die vorliegende 
Arbeit enthält an vielen Stellen die Gründe für meine Auffassung. 
Namentlich aber will es mir gefährlich erscheinen, mit Hülfe eines ein- 
zigen Körpertheils, wenn er auch so variabel ist wie das Sternum, 
weitgehende systematische Schlüsse ziehen zu wollen. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 195 


Erklärung der Abbildungen. 


Tafel 10. 


Fig. 1. ARhampsinius 9.1) Herz mit Umgebung. p Pericard; 
{r Trabekel; n Nephridialschlinge; In Längsmuskeln; g«w Quermuskeln; 
ac Aorta cephalica; aa Aorta abdominalis. Das Nephridium nur links, 
das Trabekelsystem nur rechts vom Herzen gezeichnet. 


Fig. 2. Muskeltrabekel der vorigen Figur, stärker vergrössert. 


Fig. 3. Trombesia 9. Lateralschnitt des Körpers, durch eine Man- 
dibel. «au Augenhügel; ceph Hinterende des Cephalothorax ; dına Depressor 
mandibulae ; Ina Levator mandibulae; eaZ Extensor art. 2; /a2 Flexor 
art. 2; ed Extensor digit. mob.; fd Flexor digit. mob. 


Fig. 4. Larifuga &. Körper von unten, geöffnet. Ansicht des 
Rückens von innen. m Muskel; pa Palpus; sc Hinterende des Scutums; 
h Herz. 


Fig. 5. Larifuga &. WLateralschnitt durch einen Palpus. »n Muskel; 
sc Hinterende des Scutums; pa Palpus; oe Oesophagus; cy Oentralganglien- 
masse; md Mitteldarm; ed Enddarm; bd Blinddarmäste. 


Fig. 6. NMermerus &. Körper von oben, geöffnet. Alle Eingeweide 
abgetragen. md Mandibel; pa Palpus; iro4 Trochanter quartus; ap Chitin- 
apodem; a Verwachsungsstelle; c nach hinten gerichtete Chitinplatte. 


Fig. 7. Mermerus &. Das Chitingerüst der vorigen Figur von der 
Seite, stärker vergrössert. st Sternum; go Geschlechtsöffnung; p Penis; 
ap Chitinapodem; a Verwachsungsstelle; ch Chitinplatte; .@ Genitalplatte; 
b 1. Bauchsegment (st, @ und b median durchschnitten). 


1) Der Artname ist in der Tafelerklärung nur ausnahmsweise auf- 
genommen. Die Liste der untersuchten Species ist auf S. 120 zu finden. 
13* 


196 J. C. C. Loman, 


Fig. 8. Mermerus 2. Dieselbe Stelle beim Weibchen. 0p Ovipositor. 
Uebrige Buchstaben wie vorige Figur. 


Fig. 9. Rhampsinitus 9. Endosternit von oben. 
Fig. 10: Dasselbe von Acumontia 2. 
Fig. 11. Dasselbe von Mermerus 9. m Muskeln der rechten Seite. 


Fig. 12. Teumbesia 9. Medianschnit. Nur der Darm wurde ab- 
gebildet. os Mund; ph Pharynx; oe Oesophagus; cy Centralganglien ; md 
Mitteldarm ; ed Enddarm; an Anus; patr Excrementpatrone; die seitlichen 
Oeffnungen 1, 2, 3 der Blindsäcke, in einem Medianschnitt natürlich nicht 
sichtbar, wurden in die Medianebene projieirt und eingezeichnet. 


TVaxke)lailıle 


Fig. 13. Gonyleptes 9. Drei Spangen aus einem Stigma; Ober- 
flächenansicht. 


Fig. 14. Tumbesia 9. Lateralschnitt. s Stigma; ch Chitin der 
Haut; {r Trachee. 


Fig. 15. Phalangium opilio 3. Horizontalschnitt durch den Pharynx 
ph. ch Chitinleisten; m Ringmuskeln ; dil. on Dilatatoren ; chr Chitinring. 


Fig. 16. Pachylus 9. Links: Trachealsystem; s Stigma; a bis % 
Primäre Aeste des Haupttracheenstammes, von denen c, d und e, die nach 
oben verlaufen, nur zum Theil abgebildet sind. Rechts: Darm von oben. 
1, 2, 3 Blindsäcke; 2a das lange, untere, unverzweigte Rohr. 


Fig. 17. Nuneia 9. Links: Darm von unten. Rechts: Darm von 
oben. md Magendarm; ed Enddarm. 


Fig. 18. Tumbesia 9. Rechts: Exeretionssystem. Links: Darm 
von oben. stdr Stinkdrüsse im Cephalothorax; es Endbläschen; » 
Nephridialröhre; « Blase; o Oeffnung der Blase. 22—26 Stellen, wo 
ungefähr die Querschnitte Fig. 22—26 geführt sind. 


Fig. 19. Gnomulus &. Körper von oben, nach Entfernung der 
Chitindecke des Rückens.. m Muskeln; das Herz liegt in der Mitte 
zwischen den Blindsäcken /, 2, 3. 


Fig. 20. Phalangium opilio 2. Links: Ansicht des Darmes von 
oben. h Herz. Rechts: die obern Blindsäcke entfernt. oe Schlundröhre ; 
ju Kropf; 2a der untere unverzweigte Blindsack; »nd Mitteldarm ; ed End- 
darm; ma Mandibel; 7, 2, 3 Stellen, wo die gleichnamigen Blindsäcke 
abgerissen sind. 


Fig. 21. Gnomulus &. Körper von oben, geöffnet; alle Eingeweide 
sind entfernt bis auf die nach vorn umgebogenen Endstücke der Blind- 
säcke; an Anus. 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 197 


Fig. 22—26. Querschnitte von Mermerus & (cf. Fig. 18). 


Fig. 22. Mermerus &. Querschnitt durch den vordern Theil des 
Magens. Ursprung der /. Blindsäcke; oe Schlundrohr. 


Fig. 23. Mermerus &. Querschnitt durch den Drüsenmagen D und 
den Ursprung der grossen untern Blindsäcke 2; CU erste Andeutung der 
hintern Magenabtheilung, von Fettgewebe ad umgeben; m Muskel; ch 
Chitinplatte. 


Fig. 24. NMermerus &. Querschnitt etwas weiter nach hinten. Die 
Aeste 2 sind schon von den noch zusammenhängenden Dorsalzweigen 3 
geschieden; CÜ' der hintere Magentheil, noch nicht ganz geschlossen. Andere 
Buchstaben siehe vorige Figur. 


Fig. 25. Mermerus &. Querschnitt weiter nach hinten. ( der 
hintere Magen (Colon), von den Blindsäcken frei, umschliesst eine 
Excrementpatrone P. 

Fig. 26. NMermerus &. Querschnitt weiter nach hinten. Die Aeste 
2a liegen jetzt ganz unten, die Rückenäste 3 haben sich verzweigt, die 
Exerementpatrone zeigt ihren grössten Durchmesser. 


Namelesll2r 


Fig. 27. Tumbesia 9. Horizontalschnitt. I—/V Coxae, deren dicht 
gedrängte Muskelfasern nicht gezeichnet sind; co in allen Richtungen 
durchschnittene Drüsenröhrchen; ıı Exceretionstasche ; o deren Ausfuhrgang. 


Fig. 28. Phalangium opilio $. Aus einem Horizontalschnitt durch 
die Stinkdrüse im ÜOephalothorax, mp Membrana propria; » Kerne der 
Epithelzellen ep; pi Pigment. 


Fig. 29. Oligolophus 9. Eine Klappenspitze der Legeröhre, von 
aussen, mit den zwei neben einander liegenden Tastbürstchen b. 


Fig. 30. Phalangium opilio 9. Hautskelet in der Umgebung des 
Mundes, durch Kali caust. erweicht. /—/IV Coxae; o Mund; mx1, mx 2, 
mx 3 Maxillenpaare; Lab Labium; B1 erstes Bauchsegment; nep Nephridial- 
porus. 


Fig. 31. Phalangium parietinum 9. Horizontalschnitt (180: 1). es 
Endsäckchen des Nephridiums; « Ausführungsgang; fr Trachee. 


Fig. 32. Spermatozoen: a von Chilon; b von Nuneia. 


Fig. 33. Nuncia 9. op Ovipositor; sch dessen Scheide; r Recep- 
tacula; vag abgerissene Vagina; m Musc. retractores. 


Fig. 34. Ohilon 9. Ovipositor; r die 8 Receptacula. 


Fig. 35. Chilon 2. Eins der Receptacula stärker vergrössert, mit 
Spermatozoen gefüllt. 


198 J. C. C. Loman, 


Fig. 36. Phalangium parietinum &. Querschnitt durch den Pro- 
pulsionsbulbus. ch Innerste Chitinröhre ; rad Radialmuskelfasern ; sp Spiral- 
muskelfasern. 


Fig. 37. Pachylus &. _Penisspitze von links; a Oeffnung des Ductus 
ejaculatorius. 


Fig. 38. Larifuga 8. Penisspitze von links. «a Oeffnung des Ductus 
ejaculatorius; m Extensor glandis. 


Fig. 39. Nemastoma &. Penisspitze. «a Oeffnung des Ductus ejacu- 
latorius, an der kleinen Eichel gl; s Sehne des Extensor. 


Tafel 13. 


Fig. 40. Nervensystem von :Pachylus (Schema). ‘r Rostralnerv; M 
Mandibularnerv; P Palparnerv; /, II, III, IV Nerv des l., 2., 3., 4. Fusses; 
L,; Ls, @ zu einem dreizackigen Seitenganglion verschmolzene Ganglien ; 
Ab Ursprung der Eingeweidenerven aus dem Bauchmark; Int Verwachsene 
Intestinalganglien. 

Fig. 41. Nervensystem von Phalangium opilio (Schema). Buch- 
staben wie in voriger Figur. co Commissur der sich verzweigenden Ein- 
geweidenerven. 

Fig. 42. Centrale Nervenmasse von Mermerus von vorn. cer G. 
cerebrale; opt n. optici; ma n. .‚mandibularum; P n. palporum; Pes In. 
ped. prim. 

Fig. 43. Dieselbe von Phalangium (nach SAINT-REMY). Buchstaben 
wie in Fig. 42. r Rostralnerv. 


Fig. 44. Dieselbe von Nemastoma. Buchstaben wie Fig. 42. 


Fig. 45. Frontalschnitt durch den centralen Nervenknoten von Pha- 
langium opilio (125: 1). oe Schlundröhre; Gma Ganglion mandibulare ; 
Nma n. mandibularum; @P Ganglion pedipalpi; G@ped. I Ganglion des 
ersten Gehfusses; by Bindegewebe; nl, nl, Neurilemm; nx Nervenzelle. 


Fig. 46. Horizontalschnitt durch die Schlundröhre desselben (125: 1). 
(cer Ganglion cerebrale; Gma Ganglion mandibulare; Gr Ganglion rostrale ; 
nz Nervenzelle; oe Schlundröhre; phar. m Pharynxmuskeln. 


Fig. 47. Querschnitt durch den vordern Theil der centralen Nerven- 
masse desselben (125:1). (opt Ganglion opticum; Gcer Ganglion 
cerebrale; @ped. II Ganglion des 2. Gehfusses; co, Commissuren zum 
Mandibular- und zum Palparganglion; co, Commissur zu den Fussganglien 
und Eingeweidenerven; oe Loch der Schlundröhre; n% Nervenzelle; by 
Bindegewebe. 


Fig. 48. Phalangium parietinum. Horizontalschnitt durch die Infra- 
oesophagealganglienmasse (125: 1). Gped. I, Gped. II, Gped. III, Gped. IV 
Ganglien der Gehfüsse; nped. I, nped. II, nped. IV Nerven für die Geh- 
füsse; (lat Ganglion laterale; Ab Ursprung der beiden Eingeweidenerven, 


Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 199 


die sich nach vorn in die Commissuren c, fortsetzen. Der Schnitt ist 
links etwas tiefer geführt als rechts, das 1. Fussganglion wurde daher 
links nicht mehr getroffen, nur der Ganglienzellenbelag desselben. 

Fig. 49. Medianes Eingeweideganglion (Int) von Nuncia g. co Com- 
missur der sich verzweigenden Eingeweidenerven. 

Fig. 50. Seitennerv von Nuncia g, mit fast nicht verwachsenen 
spindelförmigen Ganglien Z/,, L, und @. 

Fig. 5l. Scheidendrüse des Penis von Larifuga (150:1). Die 
Röhrchen im Innern sind stark verästelt und münden bei a. 


200 J. C. C. Loman, Anatomische Untersuchungen an Opilioniden. 


Inhaltsübersicht. 


I. Einleitung . Ä 
II. Vergleichende en 
a) Haut und Skelet 
b) Muskeln Kr 
c) Herz und Blut . 
d) Tracheen - 
e) en merzensi: e 
f) Exeretion . 
g) Generationsorgane 
h) Be 


III. Schlussbetrachtungen über die Byekematik er Orion 


Seite 


117 
123 


123 
143 
150 
151 
155 
161 
166 
178 


186 


Nachdruck verboten. 
Uebersetzungsrecht vorbehalten. 


Die Fische der Sammlung Plate. 
(Nachtrag.) 


Von 


Dr. Franz Steindachner. 


Bei Bearbeitung des von Herrn Dr. Prater an der Westküste 
und Südspitze Süd-Amerikas gesammelten ichthyologischen Materials 
ist aus Versehen eine Kiste, welche ausschliesslich grössere Exem- 
plare enthielt, uneröffnet geblieben. 

Ich gebe hiermit in einem Nachtrage eine Uebersicht über diesen 
in der Hauptarbeit nicht berücksichtigten Theil der Sammlung PLATE. 

Die neu hinzukommenden Arten sind in fortlaufenden Nummern 
von No. 81 an aufgeführt, während die übrigen bereits namentlich 
erwähnten Arten, falls sie von neuen Fundorten stammen, die gleiche 
Numerirung wie in der Hauptabhandlung mit dem Zusatze „a“ tragen. 


3a. Acanthistius picetus (Tsch., BLGR.). 


Ein erwachsenes Exemplar, ca. 40 cm lang, aus der Cavancha- 
Bai bei Iquique. 

Körper comprimirt. Kopflänge mit Einschluss des häutigen, 
dreieckigen Operkellappens 2°/, mal, ohne diesen ca. 3'°/,, mal in der 
Totallänge enthalten, ebenso die grösste Rumpfhöhe. 

Augendiameter ca. 7°), mal, Schnauzenlänge 3'/, mal, Stirnbreite 
5°); mal in der Kopflänge enthalten. 

Vordeckelwinkel gerundet, mit plattgedrückten, etwas kräftigern 
Zähnen bewaffnet als der aufsteigende Rand des Vordeckels, der an 


202 FRANZ STEINDACHNER, 


seinem untern Rand 3 längere mit der Spitze nach vorne und unten 
umgebogene Dornen trägt, die unter der Haut verborgen liegen. 

Das hintere Ende des kräftigen, platten Oberkiefers fällt in 
verticaler Richtung ca. um eine halbe Augenlänge hinter das Auge. 

Die Kiefer reichen gleich weit nach vorne und tragen eine 
breite Binde sammetartiger Zähne, vor welcher in beiden Kiefern 
eine Reihe verhältnissmässig kräftiger, mit der Spitze nach innen 
umgebogener Hundszähne liegen. 

Der Kiemendeckel endigt in 3 plattgedrückte Stacheln, von denen 
der mittlere weitaus am längsten ist und ca. 3mal näher zum 
untersten als zum obersten Stachel liegt. 

12—13 Rechenzähne am untern, 6—7 am obern Aste des 
Kiemenbogens. Schnauze von den Narinen abwärts und Kiefer 
schuppenlos. Schuppen am Suborbitalring überhäutet. 

Dorsalstacheln niedrig, kräftig, 11 an der Zahl; der höchste 
5. Stachel ist ca. 4'/,; mal, der letzte ca. 6mal in der Kopflänge 
enthalten und ca. halb so lang wie der 1. Gliederstrahl, während der 
6. höchste Gliederstrahl ca. !/, der Kopflänge erreicht. 

Die Caudale ist nahezu halb so lang wie der Kopf, am hintern 
Rand fast vertical abgestutzt, an den Ecken gerundet. 

Der 2., sehr kräftige Analstachel wird ein wenig von der Spitze 
des ungleich schwächern, 3. Stachels überragt und ist ca. 3'/, mal, 
der höchste mittlere Gliederstrahl derselben Flosse ca. 2'/, mal in 
der Kopflänge enthalten. 

Die am hintern Rande gerundete Pectorale kommt an Länge 
der Hälfte des Kopfes gleich. 

Dorsale, Anale und Caudale sind stark überschuppt und die 
beiden erstern an der Basis von einer dicken Haut umschlossen. 

Rumpfschuppen klein, am hintern Rande stark gezähnt. 

Ca. 122 Schuppen liegen längs über der Seitenlinie, ca. 30 
zwischen letzterer und der Basis des ersten sehr kurzen Dorsal- 
stachels, ca. 53 zwischen der Seitenlinie und der Basis der Ventrale. 

Matt grauviolett, am Kopfe 3 dunklere Streifen vom Auge nach 
hinten ausstrahlend; sonst vollkommen ungefleckt. 


Di 11T AlB, P-21: 


S1. Polyprion prognathus (FoRST.) GTHR. 
2 Exemplare, 52 u. 54.6 cm lang, von Juan Fernandez. 
Leibeshöhe etwas mehr als 4—4'/, mal in der Kopf-, unbedeutend 
mehr als 3mal in der Totallänge, Augendiameter 5°, mal, Schnauzen- 


Die Fische der Sammlung: Plate. 203 


länge 3mal, Pectorale 2°/,mal, Ventrale etwas mehr als 2 mal, 
7., höchster Dorsalstrahl 3mal in der Kopflänge enthalten. 


7a. Anisotremus scapularis (TscH.) J. et Fest. 


Die früher von mir als Pomadasys bipunctatus (Kx.) STEIND. an- 
geführte Art fällt mit Amisotremus scapularis zusammen. 


D. 12/14—16. A. 3/12—13. 


82. Umbrina reedi GTHR. 


Ein Exemplar von Juan Fernandez, ca. 36 cm lang. 

Leibeshöhe 3 mal, Kopflänge 3'/, mal in der Totallänge. Augen- 
diameter 5mal, Stirnbreite 4mal, Schnauzenlänge etwas mehr als 
3°/, mal, Pectorale 1°/, mal, Ventrale ca. 1°/, mal, 2. Analstachel 
21, mal in der Kopflänge enthalten. 

D.IX | „4. L. 1. 52—55 bis z. C. (+ c. 23 auf.d. C.). A. 2/8. 

Die Seitenlinie durchbohrt bei dem mir vorliegenden Exem- 
plare auf einer Seite 52, auf der andern aber 54—55 Schuppen; 
Dr. Günther zählte bei dem typischen Exemplare gleichen Fund- 
ortes circa 60. Höchst wahrscheinlich dürfte nach Untersuchung 
einer grössern Reihe von Exemplaren U. reedi GrHRr. mit Umbrina 
zanthi GıLu identificirt werden. 


83. Sciaena') peruana n. sp. 


2 Exemplare, 29 und 31,5 em lang, von Coquimbe. 

Körperform ziemlich gedrungen. Schnauze gewölbt, mehr oder 
minder steil unter bogenförmiger Krümmung zur Mundspalte ab- 
fallend. Obere Profillinie des Kopfes in der Stirngegend bei einem 
Exemplar etwas stärker convex als bei dem andern. 

Kopflänge 3'/,—3'/, mal in der Körper-, 4 bis etwas mehr als 4 mal 
in der Totallänge, Leibeshöhe 2'/,—2'/, mal in der Körper-, 2%, 
etwas mehr als 3 mal in der Totallänge, Augendiameter nahezu 5"), 
bis 5'/, mal, Schnauzenlänge fast 4—3'/, mal, Stirnbreite c. 3'/, mal, 
Pectorale gleich der Ventrale 1°/,—1'/, mal in der Kopflänge ent- 
halten. 

Mundspalte halb unterständig, klein; die Mundwinkel fallen 
unter die Augenmitte oder nur wenig vor dieselbe. 

Am vordern Abfalle der Schnauze liegen nächst über dem Mund- 


1) Im Sinne der amerikanischen Ichthyologen, somit = (brvina C. V. 


204 FRANZ STEINDACHNER, 


rande ziemlich weite, schlitzförmige Porenmündungen, ebenso an der 
Unterseite des Unterkiefers nächst der Symphyse. 

Eine ziemlich breite Binde bürstenförmiger Zähnchen in beiden 
Kiefern. Die Breite der Mundspalte steht der Länge derselben ein 
wenig: nach. 

Der aufsteigende Rand des Vordeckels ist ein wenig nach hinten 
und unten geneigt, schwach convex, der Vorderwinkel gerundet und 
einem rechten gleich. 

Beide Vordeckelränder tragen zähnchenartige Cilien. Die vordere 
kleine Narine ist rundlich, die hintere grössere oval. 

Die beiden Stacheln des Kiemendeckels sind vollkommen platt 
gedrückt, dreieckig, äusserlich wenig sichtbar und durch eine tiefe 
ovale Einbuchtung von einander getrennt. 

Schnauze an der ganzen Vorderseite und sämmtliche Kiefer 
schuppenlos, die Schuppen am Suborbitale überhäutet. Die übrigen 
Kopf- und Rumpfschuppen sind stark gezähnt. 

Die Dorsalstacheln sind mässig stark entwickelt, der 4. höchste 
Stachel ist ca. 2'/, mal, der 6. höchste Gliederstrahl derselben Flosse 
ca. 2 mal in der Kopflänge enthalten. Die Gliederstrahlen der 
Dorsale nehmen von dem 6. höchsten nur wenig, gleichförmig bis 
zum letzten an Höhe ab, der in dieser Beziehung der Länge des 
Auges gleichkommt. Der letzte Dorsalstachel ist länger als der 9. 
oder 10. Stachel, die einander an Höhe gleichen. 

Caudale am hintern Rande schwach concav, an der obern hintern 
Ecke unbedeutend stärker vorgezogen als an unterer. Die mittlern 
Oaudalstrahlen sind.ca. 1°/, mal in der Kopflänge enthalten. 

Der 2. Stachel der Anale ist sehr kräftig, ca. 21/, mal, der 
längste 2. Gliederstrahl mehr als 1?/, mal in der Kopflänge enthalten. 
Die Form der Anale gleicht wegen der raschen Längen-Zu- und Ab- 
nahme der Flossenstrahlen der eines Dreiecks. 

Die Gliederstrahlen der Dorsale, Anale und Caudale sind bis in 
die Nähe des freien Randes überschuppt und die beiden erstgenannten 
Flossen an der Basis von einer Schuppenscheide umhüllt. 

Die Seitenlinie durchbohrt ca. 58 Schuppen; längs über der- 
selben liegen ca. 65 Schuppen in einer Reihe. Grau: bis röthlich 
violett, in der Bauchgegend silbergrau. Zuweilen zieht sich eine 
silberige schmale Querbinde fast in der Mitte der Rumpflänge von 
der Rücken- bis zur Bauchlinie herab, so bei einem Exemplare aus 
Calläo, welches schon vor Jahren das Wiener Museum durch das 
Museum Godeffroy erhielt. 


Die Fische der Sammlung Plate. 205 


Die zwischen den Deckelstacheln ausgespannte Haut ist tiefbraun. 
Zunächst verwandt mit der hier beschriebenen Art ist Sciaena 
(Cheilotrema) fasciata Tscuupı, bei welcher jedoch die Körperform 
bedeutend gestreckter ist und die Anale nur 22 Gliederstrahlen enthält. 

10—11 

Palo DEI. N 2,9. Wel..c 58. Ltr ur 

15—16 (z. V.). 
S4. Isopisthus analis (JENYNS). 


1 Exemplar, 39 em lang, von Coquimbo. 

Leibeshöhe etwas mehr als 5 mal, Koptlänge 5'/, mal in der 
Totallänge, Augendiameter 6°, mal, Schnauzenlänge 3°/, mal in der 
Kopflänge enthalten. 


85. Isacia conceptionis (C. V.) J. et Fest. 


2 Exemplare von Coquimbo. 


86. Chilodactylus monodactylus (CARM.) GTHR. 

2 Exemplare von Juan Fernandez, 30,5 und 31 cm lang. 

Der 10., längste Pectoralstrahl ist 21,,—2?/, mal in der Körper- 
länge enthalten. 

D. 17/26—27. A. 3/10. P. 1/8/6. 
12a. Chironemus bicornis STEIND. 

In Folge eines Schreibfehlers ist der Gattungsname Chironemus 
mit jenem von Chilodactylus verwechselt worden, was hiermit be- 
richtigt wird. i 

87. Mentieirrhus ophiocephalus (JENYNS). 


2 Exemplare, 31 und 35,5 cm lang, von Coquimbo. 


Sebastodes oculatus (C. \V.). 
1 Exemplar von Coquimbo. — D. 13/14. P. 9/9. L. 1. 40. 


lta. Sebastodes chilensis STEIND. 


1 Exemplar von Coquimbo, 26 cm lang. 


15a. Agriopus peruvianus GTHR. 


1 Exemplar von Lapataia, Beagle-Canal, Feuerland; in 5 Faden 
Tiefe gefangen. 


206 FRANZ STEINDACHNER, 


Kopflänge 3%/, mal, Rumpfhöhe mehr als 3 mal, 6. Dorsalstachel 
etwas mehr als 4'/, mal in der Totallänge, Schnauzenhöhe 3°/, mal, 
Augendurchmesser ca. 5 mal in der Kopflänge enthalten. 

Pectorale ebenso lang wie die Ventrale, kaum um eine Augen- 
länge kürzer als der Kopf. 

Am 6.—10. Dorsalstachel ein unregelmässig gestalteter grosser, 
schwarzbrauner Fleck. Eine schwarze bogige Querbinde auf der 


Caudale. 
BRESIIEIWPNN: 


SS. Seriola peruana STEIND. 


1 Exemplar, 53 em lang. von Juan Fernandez. 
D. 7 | 34 A-2 — „,. L.l 6.163. 

Die Kopflänge gleicht der Leibeshöhe und ist ca. 4'/, mal in 
der Totallänge, der Durchmesser des Auges, so weit es äusserlich frei 
liegt, etwas mehr als 7 mal, Durchmesser der Augenhöhle ca. 5?/, mal, 
Schnauzenlänge gleich der Stirnbreite etwas mehr als 3 mal, Länge 
der Pectorale ca. 2 mal, Länge der Ventrale ca. 1?/, mal in der 
Kopflänge enthalten. 

Das hintere Ende der Mundspalte fällt in verticaler Richtung 
zwischen der vordern Augenrand und die Augenmitte; die Länge 
des Oberkiefers gleicht °/, der Kopflänge. 

Die geringste Rumpfhöhe am Schwanzstiel übertrifft ein wenig 
!/, der grössten Leibeshöhe. 


15a. Stromateus maculatus ©. \. 


1 Exemplar, 27 em lang, von Coquimbo. 


59. Trachurus pieturatus (Bow».) J. et EvErm. 


1 Exemplar, 36 cm lang, von Coquimbo. 


22a. Pinguwipes chilensis (MoumA). 
1 Exemplar, 31,5 em lang, von Coquimbo. 
D: 327: .A. 25: 


9%. Notothenia tessellata RıcaDs. 


2 Exemplare, 22,5 und 25,5 cm lang, von Uschuwaia, Beagle- 
Canal, Feuerland. 


Die Fische der Sammlung Plate. 207 


24a u. 23a. Notothenia coriiceps RıcHDs. 


Dr. BouLenGer hält nach Untersuchung der zahlreichen Exemplare 
und Typen des Britischen Museums N. corütceps, N. purpwriceps, N. cornu- 
cola, N. virgata, N. marginata Rıcuvs. so wie die von mir nach einem 
Exemplare beschriebene N. modesta für eine und dieselbe Art (s. Rep. 
on the Coll. of N. H. made in the Antarctic Regions during the 
Voyage of the „South Cross“, Pisc. p. 183). 


27a. Notothenia macrocephala GTHR. 
(— N. hassleriana STEIND.) 
1 Exemplar, 22 cm lang, von Uschuwaia, in 7 Faden Tiefe ge- 
fangen. 
29a. Notothenia longipes STEIND. 


1 Exemplar, 16,7 cm lang, von Uschuwaia. 

Die Länge der Ventrale ist etwas weniger als 1'/, mal in der 
des Kopfes enthalten. 

Interorbitalraum beschuppt. 


12733: 
91. Clinus (Labrisomus) philippi STEIND. 


1 Exemplar, 31,5 cm lang, aus der Cavancha-Bai bei Iquique. 
92. Atherinopsis regius (Hums.) STEIND. 
1 Exemplar, halb erwachsen, aus der Cavancha-Bai. 


45a. Mugil cephalus 1. 


1 Exemplar, 28,2 cm lang, von Coquimbo. 


46a. Gobiesox (Sicyases) sanguineus M. Tr. 
2 Exemplare aus der Cavancha-Bai. 
49a. Chromis erusma (C. V.). 
(Heliases erusma C. V.) 


Mehrere grössere und kleinere Exemplare aus der Cavancha-Bai. 


208 FRANZ STEINDACHNER, 


60a. Lotella phyeis (ScHL.) GTHR. 


Die von mir früher zu Lot. rhacinus bezogenen Exemplare von 
Juan Fernandez gehören nach der Zahl der Ventralstrahlen zu 
schliessen zu Lotella phyeis ScHu., welche Art bisher nur von Japan 
bekannt war. 


93. Paralichthys adspasus (STEIND.) J. et EvERM. 


2 Exemplare, 30 und 36 cm lang, von Juan Fernandez. 


94. Paralichthys fernandezianus n. sp. 
1 Exemplar, 51 cm lang, von Juan Fernandez. 
D..78: 8:60, "PASST se: 140! 


Kopflänge 4 mal, Leibeshöhe ca. 2°/, mal in der Totallänge, 
Augendiameter 7?/, mal, Länge des Zwischenkiefers 2'/, mal, Schnauzen- 
länge (bis zum Vorderrande des untern Auges) 4!/, mal, Länge der 
Pectorale ein wenig mehr als 2'/, mal, Länge der Ventrale ca. 3?/, mal, 
Länge der Caudale etwas weniger als 1'/, mal in der Kopflänge 
enthalten. 

Mundspalte lang, schräge gestellt. Der Zwischenkiefer überragt 
den Unterkiefer nur unbedeutend nach vorn. 

Vorderer Abfall des Unterkiefers am untern Ende knopfförmig 
aufgetrieben. 

5 grosse Hundszähne im Unterkiefer an der Augenseite, 10 etwas 
kleinere an der rechten Kopfseite. 

Das hintere Ende des Öberkiefers reicht fast um eine Augen- 
länge hinter das untere Auge zurück. 

Stirn in der hintern Längenhälfte quer über sehr schwach convex. 

Vordeckelwinkel gerundet, etwas grösser als ein rechter. 

5 Rachenzähne, davon die 2 vordersten rudimentär am obern, 
11 Rachenzähne am untern Aste des ersten Kiemenbogens; letztere 
nehmen gegen den obersten Zahn bedeutend an Länge zu, sind platt 
gedrückt und seitlich gezähnt. 

Die Dorsale beginnt ein wenig vor dem Vorderrande des obern 
Auges unterhalb der obern Profillinie des Kopfes mit ziemlich kurzen 
Strahlen, von denen der erste mehr als 6!/, mal, der höchste im 
mittlern Theil der Flosse ca. 2°/, mal in der Kopflänge enthalten ist. 

Schuppen an der Augenseite des Körpers gezähnt, ringsum von 


Die Fische der Sammlung Plate. 209 


kleinen Schüppchen umrandet. Schuppen der rechten Körperseite 
ganzwandig. 

Der bogige Theil der Seitenlinie ist ca. 3 mal in dem horizon- 
talen enthalten. Augenseite braun mit dunklerer zarter Sprenkelung. 
An der augenlosen Seite ist die Dorsale mit grossen unregelmässigen 
braunen Flecken wie marmorirt. 


95. Paralichthys hilgendorfiü n. sp. 


1 Exemplar, 27,3 cm lang, von Juan Fernandez. 

Das mir zur Untersuchung vorliegende Exemplar zeigt vor dem 
Ende der Dorsale wie der Anale eine Einschnürung und Faltung, 
die schräge nach vorne bis zum mittleren Drittel der Rumpfhöhe 
reicht und durch eine embryonale Missbildung veranlasst sein mag. 
Hieraus erklärt sich vielleicht auch die unregelmässig rhomboidale 
Form des Körpers und der ziemlich steile Abfall der Profillinie des 
Rückens von der Basis des 34. Dorsalstrahles angefangen bis zum 
Schwanzstiele. Die 4 letzten Analstrahlen sind aus ihrer normalen 
Lage gerückt und auf die Unterseite des Schwanzstieles verschoben. 

Es können bei abnormer Verkürzung des Rumpfes nur die Maass- 
verhältnisse der einzelnen Kopftheile zu einander wie z. B. die 
Augenlänge, Stirnbreite, Länge der Mundspalte, die Zahl und Grösse 
der Rechenzähne am ersten Kiemenbogen und endlich die Bezahnung 
der Schuppen an der Augenseite des Körpers für die Artbestimmung 
in Betracht gezogen werden. 

Kopflänge 3°%,, mal, Leibeshöhe 2 mal in der Totallänge, Augen- 
durchmesser 5'/, mal, Stirnbreite fast 13 mal, Schnauzenlänge weniger 
als 5mal, Länge des Zwischenkiefers etwas weniger als 2'/, mal, 
erster Dorsalstrahl nahezu 6 mal, höchster 23/, mal, Peetorale 2 mal, 
Ventrale (der Augenseite) 3°/, mal, Caudale 1°, mal in der Kopflänge 
enthalten. 

Eine sehr stumpfe knöcherne Leiste auf der Stirne, schräge 
nach vorn zur Schnauze ziehend. 

Der Zwischenkiefer überragt nach vorne den Unterkiefer ganz 
unbedeutend. | 

Mundspalte lang, schräge gestellt. Das hintere Ende des Ober- 
kiefers fällt senkrecht unter den hintern (knöchernen) Augenrand. 

Links 8, rechts 9 Zähne im Unterkiefer, die vordern derselben 
stärker, doch kaum länger als die gegenüberliegenden Zähne im 
Zwischenkiefer. 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 1. 14 


2310 Franz STEINDACHNER, 


Vördeckelwinkel ein 'stumpfer, abgerundet; unterer Rand des 
Vordeckels stark nach unten und vorne geneigt, im mittlern Theile 
schwach concav. 

9 Rechenzähne im vordern untern, 6 im obern Aste des ersten 
Kiemenbogens, vom letztern sind die 4 vordersten Zähne rudimentär. 

Die Dorsale beginnt über dem vordern Augenrande. 

Körperschuppen an der Augenseite gezähnt, an der linken 
Körperseite cyeloid. 

Vorderer Theil der Seitenlinie sehr stark, stumpf oval gebogen, 
seine Länge ist 2'/, mal in der des horizontal verlaufenden Theiles 
enthalten. 

Augenseite des ganzen Körpers graubraun mit zarter dnnklerer 
Sprenkelung. 

D. +75. »A»61. »P#11. «V»6. 1 1,6494; 


%. Exrocoetus lineatus \ALENC. 


2 Exemplare, 2 49 cm, £ 45 cm lang, von Juan Fernandez. 

Kopflänge 5 mal, Leibeshöhe bei dem % nahezu 6 mal, bei dem 
& fast 6°/, mal, Länge der Ventralen so wie des oberen Caudallappens 
3!/, — etwas mehr als 3!/; mal in der Körperlänge (d. i. Totallänge 
mit Ausschluss der Caudale), Augendiameter ca. 4 mal, Stirnbreite 
fast 3 mal, Schnauzenlänge nahezu 3'/, mal in der Kopflänge ent- 
halten. 

Stirn querüber flach. 

Das Ende der Pectorale fällt zwischen das hintere Basisende 
der Dorsale bei dem 9, reicht aber bis zur Basis der obern Stütz- 
strahlen der Caudale bei dem 2. Nur der oberste Pectoralstrahl ist 
nicht der Länge nach gespalten. 

Die Einlenkungsstelle der Ventralen liegt ebenso weit von der 
Basis der Caudale wie von dem hintern Rande des Vordeckels entfernt. 
Die mittlern Ventralstrahlen sind dunkelgrau; der erste Ventral- 
strahl ist 3mal in der Länge des 3. enthalten. 

Pectorale am hintern untern Rande sehr breit hell gesäumt. 
Die Mitte der Flosse trägt eine helle Binde, hinter welcher die 
Flosse dunkel braungrau gefärbt ist. 

D. 12 (g) — 13 @). A. 10 (&) — 11. @). 


97. Ophichthys pacifici GTHR. 


2 Exemplare, 58 und 61,6 cm lang von Coquimbo. 
Kopflänge 2'/,—2 mal in der Entfernung der Kiemenspalte von 


Die Fische der Sammlung Plate. 21] 


der Analmündung, Länge der Mundspalte 2°, — mehr als 2°, mal 
in der Kopflänge enthalten. 

Augendiameter ?/, — fast '/; der Schnauzenlänge gleich. 

‚In der vordern Hälfte des Unterkiefers bilden die Zähne meist 
nur 2 Reihen, weiter zurück 3 Reihen, während die Zähne im Ober- 


kiefer nur zunächst den Mundwinkeln 3reihig sind. 


95. Muraena porphyrea (GUICH.) GTHR. 


2 Exemplare, 74 und 80,5 cm lang, von Juan Fernandez. 


77a. Raja chilensis STEIND. 


2: Exemplare, & 46 em, 2 47 ‚cm lang, von Coquimbo. 

Bei dem Männchen liegen 2 Reihen dicht an einander ge- 
drängter Stacheln nächst dem äussern Pectoralwinkel, dagegen ist 
.der bei jüngern Exemplaren ziemlich stark entwickelte Stachel vor 
dem Auge, ebenso die mediane Stachelreihe des Rückens hinter der 
Schultergürtelgegend bis zum Beginn des Schwanzes mehr minder 
vollständig obliterirt. Die Kieferzähne endigen in eine ziemlich 
lange Spitze. Auf der blaugrauen Oberseite des Rumpfes liegen 
runde gelbe Flecken dicht an einander gedrängt. Bei dem Weib- 
chen ist der Stachel vor dem Auge und über dem Spritzloch gleich- 
falls stark abgestumpft; die Stacheln des Rückens hinter dem 
Schultergürtel bis zum Beginne des Schwanzes sind ganz abge- 
plattet. Spuren dunkler Fleckchen an der grauen Oberseite. des 
Rumpfes ‘in. geringer Zahl bemerkbar. Der dreieckige Raum 
zwischen der Schnauzenspitze und Stirn stets gelb. 


Totallänge des Männchens 46 cm 
Schwanzlänge Pam, 
Scheibenbreite Sa 
Abstand der Augen von einander Sul, 
Breite der Mundspalte 3,97, 
Distanz der Narinen AN, 


Von der Schnauzenspitze zur Mundspalte 6 „ 


Die Entfernung der äussern Nasenwinkel von der Schnauzen- 
spitze ist bei beiden Exemplaren nur wenig grösser als der Ab- 
stand der Narinenwinkel von einander. 


14* 


212 FRANZ STEINDACHNER, 


99. Raja magellanica n. sp. 


Ein Exemplar 9%, 48,2 cm lang, von Punta Arenas. 

Die Scheibe ist wenig breiter als lang; ihre Länge beträgt bei 
dem vorliegenden Weibchen 29,5 cm, ihre Breite 33 cm. 

Die Schnauze endigt in eine schwach vortretende stumpfe 
Spitze. 

Der Vorderrand der Pectorale ist im mittlern Längendrittel 
sehr schwach concav, in den beiden übrigen dagegen verhältniss- 
mässig stärker convex. Aeusserer Scheibenwinkel stumpfer ge- 
rundet als der hintere, mehr oval gerundete Winkel. Stirnbreite 
ein wenig geringer als die Länge der Orbita. Stirn querüber stark 
concav. 

Distanz der äussern Nasenwinkel unbedeutend geringer als der 
Abstand der Schnauzenspitze von der Mitte zwischen den Nasen- 
löchern. Zähne auch bei dem Weibchen in einer ungleich kürzern 
Spitze endigend. 

Die Oberseite der Pectorale ist in ihrer vordern Längenhälfte 
vorn ihrer ganzen Breite nach, weiter zurück in dem weitaus 
grössern Aussentheile mit äusserst spitzen Dörnchen dicht besetzt; 
etwas grössere liegen auf dem Schnauzenkiele Ein Stachel am 
vordern und zunächst dem hintern Ende des innern Augenrandes. 
Eine Reihe von Stacheln längs der Medianlinie des Rückens, jeder- 
seits von dieser liegen in der Gegend des Schultergürtels, 3 Stacheln, 
welche eine schräge, nach vorn ziehende kurze Reihe bilden; der 
innerste Zahn dieser Reihe ist stärker als die folgenden entwickelt. 
Hinter der Schultergürtelgegend wird die mediane Stachelreihe des 
Rückens beiderseits von einer 3—-4fachen Reihe kleiner Dornen be- 
gleitet, die auch in grosser Menge auf der Oberseite des Schwanzes 
zerstreut liegen, längs deren Mitte eine Reihe grosser Stacheln mit 
stark hakenförmig umgebogener Spitze bis zum Schwanzende hin- 
zieht. Die Grösse der Stacheln nimmt gegen die Längenmitte des 
Schwanzes allmählich zu. 

Eine breite Hautfalte am Seitenrande des Schwanzes. Die beiden 
Rückenflossen von nahezu gleicher Höhe und Form, durch einen ge- 
ringen Zwischenraum von einander getrennt, auf welchem ein Stachel 
liest. Terminalflosse des Schwanzes rudimentär, einer Hautfalte 
ähnlich, deren Höhe die Breite der seitlichen Hautfalte unbedeutend 
übertrifft. 

Unterseite der Scheibe vollkommen glatt. 


Die Fische der Sammlung Plate. 213 


. 


Rückenseite grauviolett mit meist sehr grossen runden und 
ovalen graugelben Flecken ziemlich dicht besetzt; der grösste der- 
selben liegt in mässiger Entfernung jederseits vor dem hintern Brust- 
flossenwinkel und ist, wie eine mässige tiefe Einschnürung zeigt, 
aus der Vereinigung zweier grossen Flecken entstanden, fast von 
birnenförmiger Gestalt. 

Die einzelnen Flecken sind von einem Ringe umsäumt, der etwas 
dunkler als die Grundfarbe des Rückens ist. 


Totallänge 48,2 cm. 
Länge des Schwanzes 2l, , 
Breite der Scheibe Ban. 
Von der Schnauzenspitze bis zum hintern Ende der Analspalte 26,9 
Abstand der Augen von der Schnauzenspitze 6,8 

a ns „ von einander OR. 
Breite der Mundspalte zwischen den Mundwinkeln 4,9 
Distanz der Nasenlöcher 4,5 
Von der Schnauzenspitze zu den Nasenlöchern a. 
Von den Nasenlöchern zur Mundspalte 2.8 


” 


Vom soeben beschriebenen Weibchen in der Körperform be- 
deutend abweichend ist ein grösseres Männchen, welches das Wiener 
Hofmuseum von gleichem Fundorte besitzt. 

Bei diesem Exemplare ist die Körperform weniger gedrungen, 
der mittlere Theil des vordern Scheibenrandes stärker eingebuchtet, 
daher der äussere Scheibenwinkel mehr hervortritt und die beider- 
seitigen Hälften der Vorderscheibe treffen an der Schnauzenspitze 
unter einem wesentlich minder stumpfen Winkel zusammen als bei 
dem Weibchen der Sammlung Prarer’s. 

Zwei ziemlich breite Felder grösserer Stacheln am vordern 
Rande der Brustflosse. Abgesehen von diesem den Männchen eigen- 
thümlichen Vorkommen zeigt sich in der Bedornungsweise, sowie 
auch in der Zeichnung des Rückens die grösste Uebereinstimmung 
beider Exemplare. 


Totallänge des Männchens 60,3 cm. 
Länge des Schwanzes AUS ER 
Breite der Scheibe 40,5 
Entfernung der Schnauzenspitze vom hintern Ende der Anal- 

spalte 32.00, 


Entfernung der Schnauzenspitze vom Mundrande 8,8 


914 FRANZ STEINDACHNER, Die Fische der Sammlung Plate. 


100. Raja sp. 


1 Exemplar, Embryo, 4, 17 cm lang, von Calbuco. 

Am Rumpfe in der Mitte der Schultergürtelgegend ein langer, 
sehr spitzer, liegender Stachel, eine Reihe gleichfalls schlanker spitzer 
Stacheln längs der Mittellinie des Schwanzrückens, eine Hautfalte 
seitlich am Schwanze. Sonst vollkommen glatt. 

Scheibenform etwa wie bei ARaja miraletus. Scheibe breiter als 
lang, im mittlern Theile des Vorderrandes sehr schwach concav, in 
den beiden übrigen Theilen ebenso schwach convex. 

Die vordern Hälften der Scheibe treffen, abgesehen von dem 
mässig entwickelten Schnauzenvorsprung, unter einem stumpfen 
Winkel zusammen, der sich einem rechten stark nähert; äusserer 
Scheibenwinkel ein rechter, mit gerundeter Spitze. 

Rücken chocoladefarben. Oberseite der Schnauze und Unterseite 
des ganzen Körpers mit Ausnahme eines gleichfalls dunkel gefärbten 
Randstückes in der grössern hintern Längenhälfte der Scheibe und 
der hintern Hälfte der Ventralen orangegelb. 


Totallänge 170 mm. 
Breite der Scheibe I 5 
Länge ” ” 14 ” 
Schwanzlänge 108.54 
Von der Schnauzenspitze zum Mundrande 18, 5 


zur Mitte der Nasenlöcher 13 


PP) n ” 


101. Seyllium sp. 


2 Eier von Calbuco, vielleicht zu Seyllium chilense GNIcH. ge- 
hörig, doch vorn breiter und im Ganzen gedrungener, als sie Prof. 
VAILLANT in seiner Abhandlung über die Fische von Cap Horn abbildet. 


Lippert & Co. (G. Pätz’sche Buchdr.), Naumburg a. S. 


Nachdruck verboten. 
Uebersetzungsrecht vorbehalten. 


The Actiniae of the Plate Collection. 
By 


Prof. Dr. J. Playfair MeMurrich, 
Ann Arbor, Michigan, U. S. A. 


With plates 14-19 and 5 fig. in the text. 


Our present knowledge of the Actinian fauna of the coast of 
Chili is due almcst entirely to expeditions which have touched at 
various points in the course of prolonged voyages and while the sum 
total of the results so obtained is by no means inconsiderable, the 
individual results of each expedition have, as a rule, been compar- 
atively slight. The first expedition to yield actinological results was 
that of the “Coquille”, the Actinians obtained having been described 
by Lessox in 1830. Slightly later, in 1835, J. F. Branpr described 
a single species from the neishbourhood of Valparaiso and in 1846 
the results of the U. S. Exploring Expedition, described by Dana, 
added materially to the number of known forms. In 1854 Gay pub- 
lished descriptions of a number of forms from Chiloe and in 1857 
MıLnE Epwarps described a single form under the name of Oystiactis 
eydouxi. In all these cases the descriptions lack much of what is 
necessary for the correct determination of the position of the various 
forms in our modern system classification, and only in the publie- 
ations of Lesson and Daxa are the descriptions accompanied by 
figures. 

More recent contributions have been made by VERRILL, who 
described three forms from the Peruvian Coast in 1869, by STUDER, 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. II.) Heft2. 15 


216 J. PrayrAır Mc MurkiıchH, 


who in 1878 made known a couple of Patagonian forms collected by 
the “Gazelle”, and by RıpLey, who reported in 1881 on the coelen- 
terata collected by the “Alert”, during a survey of the Straits of 
Magellan. 

The descriptions of these authors are, however, also more or less 
incomplete, and it is not until 1882 and 1888, when the Actiniaria 
of the “Challenger” Expedition were described by RiCHArD HERTWIG, 
that attention was given to the anatomical details of South American 
actinians. In 1893 I published a report on the forms obtained by 
the “Albatross’ during a voyage from New York to San Francisco, 
and in 1896 Kwiernıewskı published a revision of the forms previ- 
ously described by Stuper. Finally in 1899 CARrLGREN gave in a 
preliminary form his observations on the species collected by the 
“Eugenia” Expedition (1851—53), the German South-pole Expedition 
(1882—83), the Hamburg Magellan Expedition (1892—93) and the 
Swedish Expedition to Tierra del Fuego (1895 — 96). 

The PATE collection compared with most of its predecessors 
is rich both in individuals and species and contains representatives 
from various localities along the coast from Iquique on the north 
to Punta Arenas on the south. It has yielded important re- 
sults in elearing up with a considerable amount of certainty the 
identity of some of the forms described by earlier authors, and by 
perfecting our knowledge of the Chilian fauna by the addition to it 
of a number of forms it has served to confirm our previous ideas 
as to the general characters of the actinian fauna of this coast, so 
excellently expressed by CARLGREN (1899). 


Order Aectiniaria (Dana) VAn BENEDEN. 


The term Actiniaria has been used by different authors with 
somewhat different limitations. It was introduced by Dana (1846) 
as a suborder of Actinoidea and included all the Anthozoa (includ- 
ing Latcernaria) with the exception of the Alcyonaria. MiıLnxE-Ep- 
wArDps (1857) employed the term as an alternative for his Zoan- 
tharia malacodermata, a group which excluded all forms possessing 
a definite corallum and also Zucernaria. In this sense it was at first 
employed by VErrILL (1864), although in alater paper he re-included 
the Antipatharia in the group. 

In 1870 Gray still further reduced the contents of the group 
by separating from it the Zoantheae, an arrangement followed later 
by KuunzinGer (1877). ANDRES (1883) returned to the use of the 


The Actiniae of the Plate Colleetion. 217 


word as employed by MıLne-Epwarps and in this sense it was also 
employed by R. Hrrrwıc in 1882 and 1888 and by various later 
authors such as HADDon, CARLGREN, DUERDEN and myself. In 1898, 
however, it was employed by Van BEnepEen with a very extensive 
modification of its meaning, both the Zoantheae and Ceriantheae 
being withdrawn from it; in the following year it was used by 
CARLGREN (1899) in the same sense and it is in this sense that I 
use it here. 

It includes, consequently, the orders Edwardsiae Protactiniae 
and Hexactiniae of my earlier classification (1893), a fusion of these 
orders being demanded by the recent work demonstrating the exis- 
tence in certain Edwardsiae of a Hexactinian type of structure. In 
one respect the group seems likely to require modification in the 
future to the extent of including in it certain of the Madreporaria, 
as was suggested by R. Herrwie. Our knowledge of the corals in- 
dicates strongly a necessity for regarding the presence or absence 
of a corallum as a quite subordinate matter, but since it seems prob- 
able from DuErRDEN’s recent work on Porites that the Madreporaria 
do not constitute a homogeneous group and until we are in possession 
of definite information as to whether the relations of the hexamer- 
ous corals to the Actiniaria are monophyletic or polyphyletie, it 
seems advisable to retain the two groups separate. 

A coneise definition of the group as thus limited is rather diffi- 
cult, owing to the variations presented by different forms from al- 
most every one of the features which may be regarded as typical. 
It may he stated however, in some such words as these. 

Anthozoa, solitary or but rarely approximating to a colonial con- 
dition; destitute of a corallum. The mesenteries not less than eight 
in number constituting four primary couples arranged symmetrically 
on either side of the sagittal axis; four of these mesenteries situated 
in pairs at each extremity of the sagittal axis, have, as a rule, their 
longitudinal muscles on the exocoelic faces and form what are termed 
the directives mesenteries. Additional mesenteries beloneing to 
one or more sets which appear successively, may be present; the 
first set consists of two secondary couples which form pairs having 
their longitudinal muscles on the endocoelic faces with the lateral 
mesenteries of the primary couples and thus complete a primary cycle 
of six pairs, the second set consists of a couple or two, four or Six 
pairs with their longitudinal muscles on their endocoelie faces 
oceuring in two or more of the primary exocoels (rarely the 

15* 


218 J. PrayrAır Mc MüRRIcH, 


endocoels); the third set consists of one or more cycles of pairs with 
their longitudinal muscles on their endocoelic faces, developed in all 
the exocoels present at the time of their development. In conse- 
quence of this mode of development of the mesenteries in cycles of 
pairs the symmetry in usually hexamerous after the development of 
the primary pairs, but occasionally one or more pairs of the second- 
ary or later cycles may be suppressed, an octamerous, decamerous 
or rarely an heptamerous symmetry being thus produced. The sym- 
metry may also be disturbed by the formation of more than two 
pairs of directive mesenteries or by one or both of those usually 
present developing their longitudinal muscles on their endocoelic faces. 


Suborder Aectininae Axpkes 1883. 


Actiniaria with usually simple tentacles arranged in single or 
alternating cyceles corresponding to the mesenteries, any one endocoel 
or exocoel having but one tentacle communicating with it. 

The arrangement ofthe Actiniaria in suborders must be regarded 
as provisional, especially so far as the suborder Stichodactylinae is 
concerned, since it seems not at all improbable that this is a com- 
posite group, the forms usually assigned to it having: possibly a poly- 
phyletic origin. 

Family Edwardsüdae. 

Actininae with a rounded base (physa), and with eieht, twelve 
or fourteen perfect mesenteries; additional imperfect or rudimentary 
mesenteries may be present in the upper part ofthe column. Sphincter 
absent or weak, endodermal or mesogloeal, longitudinal muscles eircum- 
scribed; parieto-basilar and basilar muscles equally developed or 
almost so to form a parietal muscle; acontia wanting. 

The description by FAuror !) of the existence ofrudiment have been 
regarded as typical of the Edwardsiae has necessitated the abolition 
of that order and has broken down the distinction between it and 
the family Halcampidae. I have chosen the term Zdwardsiidae to de- 
note the family which must now include these two groups and the 
genus Scytophorus also, since that term seems to have the priority as a 
family name over Halcampidae and because the latter term has been 
used with a much wider sense than seems to me justifiable. I had 


1) Anpres (1880) was really the first to observe the occurence of 
rudimentary mesenteries in an Edwardsia (E. claparedii), two secondary 
couples being distinctly represented in his fig. 70. 


The Actiniae of the Plate Collection. 219 


suggested in an earlier paper a possibility of the extension of the 
order Protactiniae to include the forms here referred to the family 
Edwardsidae, but a further consideration of the matter has led me 
to abandon that idea and in fact to abolish the order Protactiniae 
altogether. 

Without entering into the history of the various elassifications 
which have been proposed for the simpler Actiniaria, it seems ne- 
cessary to explain my reasons for not adopting the arrangement re- 
cently proposed by CARLGREN (1899, 1900. He has divided the 
Actiniaria into two tribes the Protantheae and the Nynantheae, char- 
acterized respectively by the presence or absence of longitudinal 
muscle fibres in the ectoderm of the column wall and stomatodaeum, 
and each of these tribes he divides again into two subtribes, the 
Protantheae into the Protactininae and Protostichodactylinae and the 
Nynantheae into theActininae and Stichodactylinae, theA ctininae finally, 
being again subdivided into the Athenaria and the Thenaria accord- 
ing as they lack or possess a distinet pedal disc. 

The fundamental point in this classification is the presence or 
absence of an ectodermal longitudinal musculature in the column wall 
and stomatodaeum and the classification will stand only if this char- 
acter can be recognized as strietly phylogenetic. I do not imagine 
that anyone will deny that the ancestors of the Anthozoa probably 
possessed such a musculature, nor, indeed, that the epithelial cells 
of all the Coelentera are potentially epithelio-muscular cells, and 
hence it must be admitted that the oceurrence of an ectodermal 
musculature in the column wall is, in a certain sense, to be regarded 
as an ancestral character. But even so it does not necessarily 
follow that it is a character of prime classificatory value; it is only 
so when it is associated with other characteristics which we believe 
to be also primitive and, on the other hand, is not associated with 
peculiarities which must be regarded as highly progressive differen- 
tiations. The structural characteristics of any group of animals are 
in part persistent and in part progressive characteristics. 
The former are ancestral in their nature and serve to distinguish 
the group from others; and while some of these characteristics may 
be lacking in this or that adult member of the group, yet they must 
be regarded as included in the embryonic potentialities of all and 
may reappear in forms which really represent a higher degree of 
specialization than others which lack them. The progressive char- 
acteristies, however, are departures along new lines from the an- 


320 J. PLAyYrAır Mc MüurrıcH, 


cestral conditions and it is these which furnish the basis for the 
classification of the various forms within the group. For instance, 
the occurrence of paired bipinnate cetenidia may be regarded as an 
ancestral character in the Mollusca and they constitute persistent 
characters in certain members of the group; and yet the grouping 
together in one order of all those Mollusca which present this pe- 
culiarity, ignoring all the progressive modifications which they may 
show, would constitute an arrangement which would appeal to no 
one. Rather do we use the progressive characters as a guide for 
the separation of the group into subgroups at the base of each of 
which we place those forms in which persistent characters are most 
perfectly developed. 

In the Actiniaria, it seems to me, we have similar conditions. 
The ectodermal musculature of the column wall represents a per- 
sistent characteristic and if not associated with marked progressive 
characters may well serve as a guide to the more primitive mem- 
bers of the group. But if associated with such peculiarities it is no 
longer possessed of prime classificatory importance, and to group to- 
gether all forms which possess it, independently of their progressive 
modifications, is as incorrect as would be a corresponding classifi- 
cation in the Mollusca. Certain of the Actiniaria which possess the 
musculature are undoubtedy to be regarded as primitive, or as re- 
presenting primitive conditions, such for instance as Gonactimia and 
Protanthea. But, on the other hand, such forms as Boloceroides mac- 
murrichi and Dolocera brevicornis') it is associated with the multipli- 


1) CARLGREN (1902) has expressed himself as very skeptical regard- 
ing the accuracy of my statement that ectodermal longitudinal muscles 
occur in the column wall of Bolocera brevicornis and regards that species 
as identical with 5. multicornis VERRILL. I can assure him, however, 
that there is no room for doubt as to the existence of the musculature. 
It is true that the epithelium of the column wall was largely macerated 
away in the specimen I examined and this led me to regard the irregul- 
arıty of the surface of the mesogloea as the result of the maceration. 
Where, however, the epithelium is retained in spots the irregularities are 
clearly muscle-bearing processes of the mesogloea and the presence of an 
ectodermal musculature is even more distinct than in Protanthea. 

As to the identity of brevicornis with muaulticornis, I may say that 
when I described the former I had preparations of multicornis before me 
for comparison and the two forms seemed to me to be distinet. If, how- 
ever, the view of my colleague as to their identity be accepted, an ex- 
planation of how one individual of a species may belong to the Nynantheae 
and another to the Protantheae is in order. 


The Actiniae of the Plate Collection. 991 


cation of the mesenteries, a remarkable modification of the tentacles 
at their bases and a tentacular sphincter, and in Piychodaetis patula 
with the reduction of the stomatodaeum and with the multiplication 
of the mesenteries, all of which characters must, I believe, be re- 
garded as progressive, those associated with the tentacles highly so. 
Again it will probably be admitted that the stichodaetyline arrange- 
ment of the tentacles is a progressive character, and it is associated 
with the presence of a considerable number of mesenteries, also a 
progressive character. To my mind, the association of forms possessing 
such characters with others which lack them is comparable, if I may 
refer again to the Mollusca for an illustration, to an association of 
Argonauta with Haliotis. 

And not only does the acceptance of CARLGREN’S primary division 
lead to an association of forms presenting widely different grades of 
progressive differentiation, but it also separates forms of approxi- 
mately the same grade. Thus to separate by a great and unpassable 
gulf Gonactinia from Oractis is unjustifiable. Having regard to the 
progressive differentiation these forms stand more closely related 
than do Gonactinia and Bolocerordes and the same is true for Gon- 
actinia and the Edwardsias, even although the latter present pro- 
sressive modifications in the absence of the pedal disc and the 
development of strong muscle pennons on the mesenteries, this last 
character, as ArpenLör (1893) has suggested, possibly accounting in 
part at least for the absence of the ectodermal column musculature. 

The subdivision of the Actininae into Athenaria and Thenaria 
also, it seems to me, tends to the confusion of unrelated forms and 
the separation of others which are nearly related. The subdivision 
is based upon a persistent character, it is true, and by associating 
with this the absence or presence of a basilar muscle it seems to 
have weight. But the relations between the pedal disc and the 
muscle are so intimate that modifications of the one can hardly be 
expected without modification of the other. Furthermore when we 
speak of the absence of the pedal disc we are speaking rather of 
its modification than its absence in many cases, since its homologue 
exists in the physa, and in such cases a homologue of the basilar muscle 
may be seen in the parietal muscle, so well marked in Edwardsias 
and Halcampids. 

CARLGREN’S Athenaria corresponds essentially with Gosse’s family 
Ilyanthidae and associates such forms as Ediardsia and Halcampa with 
Ilyanthus parthenopeus with its twelve pairs of perfect mesenteries, 


222 J. PrAyraır Mc MurrıcH, 


while, at the same time it ignores the close relationship which 
apparently exists between the Halcampas and Haloclava and Eloactis, 
these latter forms being Thenarians. 

For these various reasons il seems to me advisable to avoid 
such a grouping as ÜARLGREN proposes and to divide the simpler 
Actininae at once into families, recognizing in addition to the Zd- 
wardsüdae, which will include in addition to the Edwardsiae and 
Halcampidae (Auctt.) the genus Scytophorus, the Gonactinüdae, which 
will include Gonactinia, Protanthea and possibly Oractis, the Peachridae, 
including Peachia, Eloactis and Haloclava, and the Ilyanthidae, having 
essentially the limitations recognized by Apres (1883). 


Genus Halianthus KwıErn. 1896. 


Edwardsiidae with twelve perfect mesenteries, in addition to 
which there may be other rudimentary ones; sphincter mesogloeal. 

The proper name for this genus is at present uncertain and 
will remain so until the anatomical peculiarities of a greater number 
of forms belonging to Gosse’s genus Halcampa shall have been 
revealed and opportunity be thus afforded for a determination of 
the synonymy of the various groups into which the genus has been 
divided in recent years. ANDRES (1883) separated the forms possessing 
more than twelve tentacles from Gosse’s genus, forming of them 
the genus Halcampella, and ten years later CARLGREN (1895), dis- 
covering a mesogloeal sphincter in 7. duodecimeirrata and H. arctica, 
retained for the forms with this peculiarity the name Halcampa, 
while for those in which the sphincter is endodermal he proposed 
the name Halcampomorphe. KwirTNIEwsKI (1896), however, pointed 
out that the type species of Gossr’s genus possesses, according to 
the observations of Hanpon and Fauror, an endodermal sphincter, 
and Hanpon later expressly confirmed that fact. KWIETNIEWSKI, 
therefore, correctly regards CARLGREN’S Halcampomorphe as a synonym 
of Halcampa GossE, and proposed for the forms with a mesogloeal 
sphincter the name Halianthus; but, combining with the nature of 
the sphincter the number of the tentacles as a second criterion for 
classification, he limits Halianthus to forms with not more than 
twelve tentacles and for the forms with a greater number he founded 
the genus Hahanthella. It is not at all improbable that this last 
genus will prove identical with Apres’ Halcampella, and, further- 
more, since it seems that the number of the tentacles is hardly a 


The Actiniae of the Plate Collection. 223 


valid generic character and that there may be, therefore, no necessity 
for the genus Halianthella, it is not impossible that it will be ne- 
cessary to take Anpres’ term as the correct desienation for the 
forms with a mesogloeal sphincter. Until, however, Halcampella 
endromitata is examined as to the nature of its sphineter it is ad- 
visable to retain KwIErnıEwsKTs Halianthus. 


1. Halianthus chilensis n. sp. 


No. 499. Calbuco. 1 specimen. 

The single individual (Pl. 14, Fig. 1) of this species which was 
collected was rather slender, measuring about 1,0 cm in length with 
a diameter of 0,3 cm at the broadest part of the column. This 
was covered throughout the greater part of its extent by a thin 
brownish cuticle to which partieles of foreign matter (diatom frus- 
tules, etc.) were adherent. The investment was, however, lacking 
over a small portion of the column immediately proximal to the 
tentacles, this naked region probably representing a capitulum. The 
proximal end of the body was rounded and a little to one side of 
the centre there was a distinct depression, appearing like the opening 
of a pore, though sections showed that it was really due to a slight 
invagination (Fig. 2) which may possibly represent a retracted physa. 

Not far from the rounded extremity a slight but distincet groove 
surrounded the column and this might be regarded as the delimi- 
tation of a scapus and physa, but the facts that the cuticular co- 
vering extended as far down as the opening of the invagination 
and that the mesogloea of the invagination was much thinner than 
that of the rest of the column seem to indicate that the first sup- 
position is more correct. If so, then the column shows a distinction 
into capitulum, scapus and physa, the first and last of these regions 
being relatively small and the physa capable of retraction. No pores 
could be discovered in the physal region. 

The tentacles were twenty-four in number, arranged in two 
cycles, and were rather slender and acuminate, though short. The 
disc was elevated into a distinct cone at the apex of which was the 
mouth; no gonidial grooves could be distinguished. The disc was 
thin and translucent and of a paler brown than the column and 
tentacles. 

Structure The mesogloea of the column wall was on the 
average but little thicker than the ectoderm, but it varied consi- 
derably in thickness in different parts of the same section owing 


224 J. PrayFAır Mc MuRRICH, 


to its outer surface being raised into irregular ridges. Its inner 
surface was raised into noticeable, but not high folds, for the eircular 
musculature. The sphincter seems to have been imbedded in the 
mesogloea, for just below the line of insertion of the outer tentacles 
there was in the column wall a narrow band of what seemed to be 
muscle tissue, enclosed within the mesogloea and separated by narrow 
bands of it from both the ectoderm and the endoderm. Having only 
a single specimen for study and having devoted its distal extremity 
to transverse sections, I cannot make any statement as to the pattern 
of the muscle. 

Themesogloea of the tentacles and disc was quite thin and the pro- 
cesses for their eetodermal muscles were short and simple; indeed, 
they were barely perceptible upon the disc. The stomatodaeum was 
short, being practically confined to the dome-like elevation of the 
disc. It was richly folded longitudinally and the two siphonoglyphs 
which were present were hardly distinguishable, either in form or 
structure, from the rest of the stomatodaeal surface. 

There were twelve pairs of mesenteries, only six of which were 
perfect; two of these were directives. In a section through the upper 
part of the scapus, cutting the mesenteries a little below the lower 
edge of the stomatodaeum (Fig. 3), the six perfect pairs alternate 
regularly with six very small pairs. Throughout the greater part 
of their breadth the perfect mesenteries are very thin, but bear at 
the junetion of their muscular and reproductive portions a strong 
circumseribed muscle pennon, of the usual Edwardsian type and con- 
sisting of almost twenty long, more or less branched processes. A 
slightly developed parietal muscle occurs on both the perfect and 
imperfeet mesenteries, it being the only muscle present on the latter. 

On comparing the muscle pennons of the different mesenteries 
it will be seen that they vary considerably in their development. 
Thus the pennons of the pairs situated on either side of the direc- 
tives marked D in Fig. 3 are noticeably smaller than those on the 
majority of the other mesenteries, and, furthermore, the pennon of 
the individual of each of these pairs which is nearer the directives 
is much weaker than its fellow. Finally, a distinet difference is 
noticeable in the size of the pennons of the two directive mesenteries 
marked D‘ In a section taken lower down, about the junction of 
the middle and lower thirds of the scapus, the condition represented 
in Fig. 4 is seen. The primary pairs are readily distinguishable by 
their greater breadth, although the secondaries are much broader 


The Actiniae of the Plate Collection. 225 


than they were in the more distal section. The pennons of the pri- 
maries have, however, almost disappeared, except in the cases of 
two mesenteries beloneing to different pairs, situated on the same 
side ofthe sagittal plane of the body. It seems certain that this 
condition is partly due to differences in the contraction of the mes- 
enteries, but not entirely so. Herrwıc (1882) has described a differ- 
ence in the size of the mesenteries of A. clavus which agrees with 
the probable sequence of their development, and Fauror (1895) has 
shown the same for adult specimens of AH. chrysanthellum (a form 
comparable to the present species on account of its possession of 
twelve pairs of mesenteries). A section of the present species taken 
at about the middle of the column shows that the same correspond- 
ence of size and sequence of development occurs here also. Such 
a Section is shown in Fig. 5 in which one pair of directives, D‘, has 
practically lost the pennons, while they are still present, though 
reduced in size on the other pair; furthermore, one mesentery of 
each of the lateral pairs has lost its pennon. If we regard the 
directives D as the third couple of mesenteries, these it will be the 
fourth, fifth and sixth couples which have lost their pennons, a con- 
dition corresponding with what occurs in F. chrysamthellum. 

Finally, it may be added that in sections through the proximal 
(aboral) third of the column all the mesenteries have lost their pen- 
nons except those of the first and second couples (Fig. 5). The diffe- 
rence seen on the two sides of this figure is also noticeable in Fig. 4 
and is probably due to the section being cut somewhat obliquely, 
owing to the curvature of the column (Fig. 1). 

I could not discover any mesenterial stomata, and the state of 
preservation of the specimen was not favourable for an accurate 
study of the filaments, though it may be stated that they were dis- 
tinetly trilobed in their upper part and simple below, as in the ma- 
jority of the Actiniaria. No acontia were present. The specimen 
was a male, the reproductive organs occuring on all the perfect me- 
senteries, including the directives. 

H. chilensis presents many similarities to 7. kerguelensis (STUDER) 
and the temptation to regard the two as identical is very great. 
Until, however, opportunity is afforded for the proper study of the 
sphineter of chilensis it seems less conducive to a possible confusion 
to regard them as distinct. 


226 J. Prayraır Mc MurrıcH, 


Family Actinüidae Gosse. 1858. 


Actininae with an adherent base. Column wall smooth or pro- 
vided with verrucae, but never with hollow vesicular outgrowths. 
Sphineter endodermal, diffuse or rarely aggregated, usually weak. 
Tentacles simple, eylindrical; margin smooth or provided with simple 
acrorhagi. Mesenteries in several cycles of which usually more than 
one is perfect; longitudinal muscles usually diffuse; parieto-basilar 
and basilar muscles unequally developed. No acontia. 

The history of the term Actinüdae is somewhat complicated. It 
was, so far as I am aware, first employed by Jounston (1838) and 
later by Gosse (1855) in a sense almost equivalent to Dana’s Acti- 
niaria, and it was not until 1858 that Gosse limited it so as to 
include only the genera Anthea and Actinia. It is employed here in 
the sense in which it is understood by Happon (1898), with the 
important modification that the genus Bolocera and its allies are ex- 
cluded, and it is practically equivalent to the family Antheadae as 
recognized by ÜARLGREN and myself in 1893, although additional 
genera have been added to it since that time. 


Genus Gyrostoma KwıErn. 1897. 


Aectiniidae without acrorhagi, verrucae or collar; tentacles mo- 
derate or short, sphincter weak, usually diffuse. 

Since Hrrrwıc (1882) showed that Anemonia sulcata possessed 
acrorhagi a striet distinetion of that genus from Actinia has been a 
matter of some diffieulty. I suggested at one time (1893) that it 
might be advisable to limit the genus Anemonia to forms destitute 
of acrorhagi, even although this would bring the type species within 
the genus Actinia, and HAapnon (1898) states it as his opinion that 
the genus “stands or falls according to whether the puffy capitular 
rim of A. sulcata is to be regarded as destitute of, or possessing 
acrorhagi”. The genus Anemonia is, accordingly, in a somewhat 
precarious condition, and yet it is one of the oldest genera of the 
group, having been founded by Rısso in 1826. 

It seems to me that a distinction may be found between 
Anemonia and Actinia in the nature of the tentacles, their length 
and feeble contraetility in the former genus being very characteristic. 
But if this be taken as the principal distinction and both genera 
be credited with acrorhagi, then it becomes necessary to place in 
another genus those forms which have been referred to Anemonia 


The Actiniae of the Plate Collection. 2327 


but possess no acrorhagi and have tentacles of moderate length 
CARLGREN (1900) has recently pointed out another peculiarity which 
may distinguish the two species; in Aectinia the acrorhagi are 
situated upon the outer wall of the fosse below the margin, while 
in Anemonia they arise directly from the margin. This character 
may well be combined with that derived from the tentacles and 
demands also the separation of certain forms originally referred to 
Anemonia. 


Before receiving CARLGREN’s paper (1900) I had decided that 
these excluded forms could be well assigned to KwIETNIEwsKTs 
senus Gyrostoma, and I was pleased to find that CArLGREN had 
arrived at the same conclusion. KwıErxızwsk1 established his genus 
for a form, @. hertwigi, which, he regarded as the type of not only 
a new genus but even of a new tribe, the Isohexactini®, on account 
of all the primary mesenteries being directives and being associated 
with a corresponding number of siphonoglyphs. Observations which 
have been made on irregularities in the number of the directives 
show that there is no sufficient basis for the tribe which KwıErnıEewsk1 
proposed and furthermore Happon (1898) has brought forward good 
reasons for believing that @. hertwigi is really identical with Ane- 
monia ramsayı, first described by HAppon & SHACKLETON in 1893, 
a form which presents considerable variation in the number of 
siphonoglyphes and directives. A. ramsayi is, however, one of those 
forms which must be separated from the genus Anemonia, and 
consequently KwIETNIEWSKIS generic name may well be accepted 
for it and allied forms. I include in the genus Gyrostoma the forms 
which CArLGREn (1900) has assigned to it, namely @G. ramsayı 
(Happox et SHACKLETON, 1893), @. Anvoiam (HADDoN et SHACKLETON), 
G. tristis CARLGR. 1900, @. stuhlmanni CarLer. 1900, and G. dubia 
CArtGR. 1900, and in addition G. inaequalis (Mc Murrich, 1893) and 
possibly the form imperfectly described by FEwkes (1889) as Ane- 
momia stimsonü. 


2. Gyrostoma selkirkii n. sp. 
No. 91a. Juan Fernandez. 4 specimens. 
309. ‚Juan Fernandez. 6 specimens (young). 
257. Juan Fernandez. 1 specimen (young). 
The individuals catalogued in the collection as 91a varied con- 
siderably in size, the measurements of the largest being: diameter 


2398 J. Prayramr Mc Murrıch, 


of the base 1.75 cm, height of the column 1 cm, diameter of the 
column at the margin 1.1 cm, while the corresponding measurements 
of the smallest were 0.9 cm, 0.6 cm, and 0.7 cm. The specimens 
numbered 309 and 257 were still smaller, measuring 0.45—0.3 em 
in height with a basal diameter of 0.65—-0.35 cm, and they are 
evidently immature, although no indications of reproductive organs 
were found in any of the specimens. 

Accompanying the specimens No. 309 was a label which read 
“Junge Actinien der gemeinsten braunrothen Art”, and it must be 
concluded, in the absence of any definite statement, that specimens 
No. 91a were adult and had, during life, a brownish-red colour. In 
their present condition there is little evidence of what the color 
may have been. 

The base in all the specimens is more or less expanded (Fig. 6); 
the column is cylindrical, tapering but slightly above, and, except 
for wrinkles due to contraction, is quite smooth, having no verrucae 
or papillae. The margin is distinet and quite smooth and is separated 
by a relatively deep fosse from the bases of the outer tentacles. 
The tentacles are, as a rule, only partly concealed and are short 
stout and obtuse. Theoretically their number should be thirty-six, 
but apparently the last cycle is incompletely developed, since I was 
able to count only seventy-five in one specimen and in another only 
sixty-four. The dise and mouth are concealed from view in all the 
specimens. 

Structure. The mesogloea of the column wall is much thinner 
than the ectoderm and the processes for the support of the endo- 
dermal musculature are but feebly developed. Sections through the 
upper part of the column (Fig. 7) show that the margin forms a well 
defined parapet, upon the inner wall of which is situated a distinet 
though weak diffuse endodermal sphincter. A few scattered nemato- 
cysts oceur in the ectoderm of the parapet, but they are not aggre- 
gated to form acrorhagi and the margin of the parapet is practi- 
cally quite smooth. In some of the young specimens which are 
well expanded this parapet cannot be seen, and it is probable that 
it may be smoothed out even in adult individuals during complete 
expansion. 

In the adults the endoderm of the upper part of the column 
contains a considerable amount of brownish pigment in the form 
of granules and a few zooxanthellae are also present; the young 
specimens show indications of the same kind of pigment, but it is 


The Actiniae of the Plate Collection. 2929 


En 


present in much less quantity, indeed, in the smallest individual 
examined it could not be perceived. The adults also show a diffuse 
yellowish pigment in the cells of the ectoderm. 

The longitudinal musculature of the tentacles and the radial 
muscles of the disc are moderately developed and are confined to 
the ectoderm. The stomatodaeum is long, reaching nearly to the base 
and it is deeply grooved longitudinally (Fig. 8). In all the speci- 
mens examined it possessed two well defined siphonoglyphs, whose 
endoderm was much higher than that of the general surface of the 
stomatodaeum, presenting an appearance similar to what I have al- 
ready described (1901) in Oribrina elegantissima. 

The mesenteries in the adult specimens are arranged hexamer- 
ously in four cycles, a few pairs only of the fifth cycle being de- 
veloped. There are two pairs of directives and the mesenteries of 
the first three cycles are perfect, only those of the first cycle, 
however, being attached throughout the entire length of the stomato- 
daeum. The loneitudinal muscles on the members of the first cycle 
are only moderately developed, and, in the upper portions of the 
mesenteries, form a low diffuse pennon tapering gradually at either 
edge; lower down, however, below the level of the stomatodaeum, 
they become narrower and higher, tapering gradually toward the 
outer edge but terminating abruptly internally. A well developed 
parieto-basilar occurs, extending almost up to the disc; its mesogloeal 
folds for the support of the muscle fibres are decidedly feeble, but 
the inner edge of the muscle forms a distinct fold on the surface 
of the mesentery. The mesenteries of the fourth (and fifth) cyele 
are destitute of a muscle pennon and develope no mesenterial fila- 
ments. No reproductive organs were present. 

In the young individuals the mesenteries are fewer, there being 
but three complete cycles and in the smallest specimen examined 
the mesenteries of the third cycle were rudiments. Occasionally 
pairs of the fourth cycle were seen. Only the first cycle mesenteries 
were perfect, those of the second cycle just touching the stomatodaeum 
at its oral end. In one of the young individuals a fusion of the 
free edges of a pair of mesenteries was observed, the phenomenon 
oceurring in two pairs of mesenteries belonging to the second cycle 
(Fig. 8). In both pairs the mesenteries were separate in their upper 
parts, the fusion beginning about half way down and, in one pair, 
extending only for a short distance, while in the other it continued 
to the base. 


230 J. PrAyFAıRr Mc MuRRICH, 


3. Gyrostoma incertum n. SP: 


Talcahuano. 1 specimen. 
Tumbes near Talcahuano. 6 specimens. 
No. 448a. Puerto Montt. 1 specimen. 


The form assumed by this species in contraction differs con- 
siderably in different individuals. Some are distinctly barrel-shaped, 
smaller both at the margin and base than at the middle (Fig. 10), 
while others are more elongated (Fig. 11) and more cylindrical, 
although still showing a diminution in diameter toward either ex- 
tremity. 

The base was evidently adherent, though probably but feebly so; 
the column was almost smooth, except for transverse wrinkles due 
to contraction. In many specimens the tentacles were completely 
concealed, while in others they were more or less exposed and were 
short, conical and acuminate, and more or less distinetly brownish 
in colour. Their number seemed to be somewhat irregular; four 
cycles are regularly present and in serial sections through the 
uppermost part of the column of an individual from Tumbes I found 
representatives of a fifth cycle over some of the exocoels. Accurate 
counts were not easy to make, owing to the greater or less con- 
traction of all the specimens, but in one individual eighty were 
counted, in what was approximately a quadrant of the large indi- 
vidual from Talcahuano there seemed to be representatives of six 
cycles, while in one of the specimens referred to below, in which 
about half the tentacles were lacking, I counted fifty-seven re- 
maining. 

A peculiarity observed in several of the specimens from Tumbes 
was the absence of tentacles from a considerable portion of the disc. 
The individual shown in Fig. 11, if viewed from the opposite side 
has the appearance represented in Fig. 15, no tentacles being per- 
ceptible in almost one-half of the circumference of the disc, the 
ridged stomatodaeum passing directly over into a very narrow and 
smooth dise and this into the column wall. A similar condition was 
observed in two other individuals, but the remainder were normal. 
The condition seems to be more probably the result of injury than 
a normal suppression of the tentacles, but it possesses some interest 
in connection with Lesson’s description of Actinia pieta. 

On account of the differences in shape there is considerable 
variation in the size of the various specimens. The largest barrel- 


Tne Actiniae of the Plate Collection. 231 


shaped form measured 2 cm in height and 1.Scm in diameter at 
about the middle of the column, while another individual, from Tumbes, 
measured 1.4 cm in height with a diameter of 1.5 cm at its broadest 
part and of 0.3cm at the base. One of the more elongated indi- 
viduals measured 2 cm in height with a greatest diameter of 1.1 cm. 

None of the specimens showed any distinet coloration of the 
column, although a brownish pigment occurs in the endoderm. The 
tentacles were brownish, the color being due to endodermal pigment. 
The stomatodaeum was longitudinally ridged and the siphonoglyphs 
were well marked. The margin was indistinet but smooth and 
separated by a slight fosse from the bases of the outermost tentacles. 

Structure. The mesogloea of the column wall is distinctly 
fibrous in structure and is raised upon its ectodermal surface into 
numerous ridges which produce the transverse wrinkles mentioned 
above. Throughout the greater part of the column the ectoderm is 
nearly as thick as the mesogloea, but toward the margin the latter 
thickens distinetly. The endodermal circular musculature is but 
feebly developed and a sphinceter can hardly be said to exist, 
although the muscle processes are a little more pronounced at the 
upper part of the column than elsewhere. 

The musculature of both tentacles and disc is feeble and is not 
imbedded in the mesogloea.. The stomatodaeum is longitudinally 
ridged and possesses in all the specimens examined two well deve- 
loped siphonoglyphs. 

The mesenteries present several interesting features in their 
arrangement. In sections passing through the middle of the column 
there are twenty-four pairs of mesenteries visible, twelve pairs, in- 
cluding the two pairs of directives, being provided with strong longi- 
tudinal muscles, while the remaining pairs are small and destitute 
of muscle pennons and mesenterial filaments. In the upper part of 
the column the twelve large pairs are perfect, but before the lower 
edge of the stomatodaeum is reached six of them become separated 
from it and as they are traced down the column they lose their 
mesenterial filaments and the muscle pennons diminish in size and 
eventually disappear (Fig. 12), so that in the lower portion of 
the column only six pairs of mesenteries with pennons and mesen- 
terial filaments oceur. It will be observed that the number of mesen- 
teries does not agree with that of the tentacles, of which there are 
representatives of five and, in some cases, of six cycles. In sections 
through the marginal region of the column it was possible to deteet 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd.IIl.) Heft 2. 16 


233 J. Prayraır Mc MuRRIıcH, 


in individuals which had a fifth cycle of tentacles some exceedingly 
small representatives of a fourth cycle of mesenteries, but they did 
not form a complete cycle, nor, indeed, were they always distinguish- 
able in those portions of the column where tentacles of the fifth 
cycle were present. Frequently the fifth cycle tentacles were much 
crowded against the adjacent fourth cycle ones and appeared to 
arise from the bases of the latter rather than directly from the 
dise and in such cases no corresponding mesenteries could be ob- 
served. 

It would seem that in this species there is presented an in- 
stance of a form in which a reduction of the original number of 
mesenteries had taken place. The reduction has effected an almost 
complete obliteration of at least one cycle of mesenteries and has even 
affected the development of the second cycle. Instead of regarding the 
small number of perfect mesenteries and the relatively low total number 
of mesenteries as primitive, I would prefer to consider the species 
as a degenerated form derived from ancestors possessing a greater 
number of completely developed mesenteries. 

The longitudinal muscles, when developed, form strong pennons, 
the processes ending somewhat abruptly at the inner edge, though 
tapering gradually externally (Figs. 12 and 13). The parieto-basilar 
is represented but does not form a fold. 'The majority of the in- 
dividuals examined showed no reproductive elements, but in the largest 
one (Talcahuano) they were present in the mesenteries of the second 
and first cycles, including the directives. Both oral and parietal 
stomata were present and there was a weak basilar muscle having 
the form represented in Fig. 15. 

I was inclined for a time to refer this species to the genus 
Condylanthus of CARLGREN (1899), but the fact that the rudimentary 
mesenteries in ÜARLGREN’S (. magellanicus were confined more 
especially to the proximal portion of the column, while in the pre- 
sent form they are in the distal portion, seemed to stand in the 
way of this and it seemed preferable to place it under Gyrostoma. 


Genus Parantheopsis n. 9. 


Actiniidae without acrorhagi but with conspicuous verrucae in 
the distal portion of the column; no collar, but the margin a distinet 
parapet within which is a well marked fosse; tentacles of moderate 
length and rather slender, capable of being concealed in contraction; 
sphincter diffuse. 


The Actiniae of the Plate Collection. 233 


This genus resembles the genus Antheopsis of Simon as modified 
by CARLGREN, except in the arrangement of the tentacles. Is is disting- 
uished from Actinioides of HApDDon & SHACKLETON, by the absence 
of true acrorhagi and from Condylactis by the possession by the 
latter of a “collar” in place of a parapet and of longer and stouter 
tentacles. 

J assign to this genus the form which, since my paper of 1893, 
has generally been termed Condylactis eruentata. VERRILL has re- 
cently (1899) placed it in the genus Actinioides, but, as CARLGREN 
has pointed out, the absence of true acrorhagi excludes it from this 
as defined by Happon & SHACKLETON. It has always seemed 
to me a little out of place in its position under Condylaetis and I 
believe its reference to a new genus will prove more satisfactory. 


4. Parantheopsis eruentata (COUTHOUY). 


Actinia eruentata COUTHOUY, 1846; Gay, 1852. 

Cereus eruentatus MILNE EDWARDS, 1857. 

Bunodes eruentala GOSSE, 1860; VERRILL, 1869; ANDRES, 1883. 
Condylactis eruentata Mc MURRICH, 1893; CARLGREN 1897 and 1899. 
Bunodactis cruentata VERRILL, 1899, 

Aetinioides eruenlata VERRILL, 1899. 


No. 590. Punta Arenas. 6 specimens. 
581. Punta Arenas. 1 specimen. 
604. Punta Arenas. 5 specimens. 
301. Cabo Espiritu Santo, Tierra 

del Fuego. 1 specimen. 
Talcahuano. 1 specimen. 


These specimens are all identical with those I described from 
the “Albatross” collection (1893) as Condylactis eruentata. They are, 
however, in somewhat better condition and are accompanied by 
notes of the coloration which dispel all doubts as to their identity 
with the forms described by Dana (1846) as Actimia ceruentata 
CourtHovuy. This is a matter of importance, since CARLGREN (1899) has 
recently described a Dunodes (B. octoradiatus) from the Straits of 
Magellan which, in its external form and coloration closely resembles 
Dana’s description, indeed, the fignre which CARLGREN gives of his 
Bunodes might readily be mistaken for a representation of an ex- 
panded A. eruentata. Of course it is quite possible that Dana may have 
confused individuals of the two species, but since in the description 


he states the number of the tentacles to be forty-six while CArL- 
16* 


234 J. PLAyFAIR Mc MUuRRICH, 


GREN finds never more than thirty-two in D. octoradiatus, and since 
the first form anatomically studied to be identified with CoutHouy’s 
A. eruentata was the Actiniid and not the Bunodid, the name given the 
latter by CARLGREN must be retained for it and the Actiniid regarded 
as the form described by Covrkovy. 

The majority of the individuals in the present collection are 
much more fully expanded than were those which I originally 
studied and their average height is about 1.5 cm and the diameter 
of the column about 1.0 cm. 

According to the label which accompanied specimens No. 590, 
the basal portion of the column was rosecolored, while the upper 
portion and the tentacles were deep carmine with fiecks of grey. 
This account agrees very well with that given by CourHouy, but 
the species is apparently liable to considerable variation in color, 
since the specimens studied by CARLGREN were in some cases oliva- 
ceous with greyish tentacles, in others white with greyish-green 
tentacles and in others the tentacles were carmine only at the tips. 

The base is adherent and the column finely corrugated in its 
proximal part and distally is provided with longitudinal rows of 
arge and well marked verrucae to which particles of sand adhere 
with considerable firmness. Each alternate row is somewhat longer 
than the adjacent ones, but even the longer ones do not extend 
beyond the middle of the column. The margin forms a distinet 
parapet and in the more perfectly expanded individuals can be seen 
to bear marked papillae opposite the extremities of the longer rows 
of verrucae and smaller ones opposite the shorter rows. These 
papillae present a strong superficial resemblance to acrorhagi, but 
they do not show any special development of nematocysts, agreeing 
in their histological structure with the column wall. 

The tentacles are separated from the margin by a distinet fosse 
and are short and blunt. They are arranged in about two cycles, 
each of which, in one individual in which a count was made, con- 
tained sixteen tentacles. As already stated, however, Dana states 
that the tentacles are forty-six in number and CARLGREN found 
the number to vary from forty to forty-eicht. As will be seen later 
both octamerous and hexamerous individuals occur, a fact which 
explains these discrepancies. The disc is smooth and the stomato- 
daeum is longitudinally ridged and possesses two siphonoglyphs. 

Structure. The circular musculature of the column wall is 
but moderately developed and the sphincter is diffuse and very 


The Actiniae of the Plate Collection. 235 


feeble, indeed, in some individuals it can hardly be said to be 
developed. 

I am able to confirm CARLGREN’s observation that both octamer- 
ous and hexamerous individuals oceur, since I found both arrange- 
ments in the specimens from Punta Arenas; the single individual 
from Cabo Espiritu Santo was hexamerous. In the hexamerous forms 
the mesenteries are arranged in three cycles, all of which are per- 
fect, although the members of the third cycle are very much nar- 
rower in the lower part of the column than are the others. In the 
octamerous individuals only sixteen pairs of mesenteries were present, 
and of these eight pairs were very much smaller than the others. 
It would seem that the eight primary pairs of the octamerous 
arrangement are to be regarded as equivalent to the twelve pri- 
maries and secondaries of the hexamerous individuals. I have not 
found any evidence that the octamerous condition is merely trans- 
itory, AS CARLGREN supposes, and while I am not disposed to deny the 
oceurrence of a transformation of one condition into the other in 
the face of my colleague’s definite statements, I would point out 
that the occeurrence of both arrangements in individuals of the same 
species is not without precedent. 

In the “Albatross” specimen which I examined reproductive 
elements occurred only in the primary (octamerous) mesenteries, 
with the exception of the directives. In individuals of the present 
collection I find them also in the secondaries (tertiaries of the hexamer- 
ous arrangement) and have observed them in one individual in one 
of the pairs of directives, so that CARLGREN is probably correct 
when he describes all the mesenteries, including the directives, as 
being fertile. 


5. Parantheopsis ocellata (LEsson). 


Aetinia ocellata LESSON, 1828. 

Oribrina ocellata EHRENBERG, 1834. 

Oribrina (Diplostephanus) ocellata BRANDT, 1835. 
Cereus (?) ocellata MILNE-EDWARDS, 1857. 
Bunodes ocellata VERRILL, 1869. 

Bunodaetis ocellat« VERRILL, 1899. 


Nr. 61. Cavancha near Iquique. 1 specimen. 
154. _Tumbes near Talcahuano. 12 specimens. 
219. Puerto Montt. 5 specimens. 


256a. Calbuco. 3 specimens. 


236 J. PLayraır Mc MuRRICH, 


T'he various individuals which I have ventured to assign to this 
species present considerable differences in general appearance in the 
preserved condition but anatomically they do not show sufficient 
dissimilarity to warrant their separation into several Species. 

The base is adherent in all and the column is more or less contracted 
and has assumed the form either of a low dome or of a short cyl- 
inder (Fig. 44), the tentacles being completely concealed in some, 
while in others they are partly exposed. One of the individuals 
from Tumbes (Fig. 45) was considerably higher than the rest and 
had its tentacles almost concealed. The column wall is provided 
with verrucae to which, in some individuals, particles of sand and 
shell were adhering, but the extent to which the verrucae were devel- 
oped varied greatly. They are in all cases arranged in longitudinal 
rows, forty-eight in number, and which may either extend the 
entire length of the column, as in two specimens from Puerto Montt, 
or may be limited to the upper half, the lower half having a retic- 
ulated appearance not unlike that seen in some specimens of An- 
tholoba achates. The verrucae are not borne on pedicles, but resemble 
those of Paranmtheopsis eruentata for instance. 

At its distal end each alternate row of verrucae is prolonged 
upon a well marked conical process resembling an acrorhagus in 
appearance but possessing no special development of nematocysts. 
These structures are what CARrLGREN (1899) has named pseudo- 
acrorhagi, and they are very noticeable in the more expanded in- 
dividuals. Since they correspond with the alternate rows of ver- 
rucae their number is twenty-four, but half of them are much smaller 
than the others, with which they alternate. 

The tentacles are short, stout and rounded at the tips, and in 
some cases showed indications of being longitudinally fluted. They 
were too much crowded to make a certain'count, but seemed to be in the 
neighbourhood of 100, probably 96, in number. The disc and mouth 
were concealed in all the specimens. 

In the majority of the individuals the height and diameter of the 
column is about the same and somewhere about 1.5 cm. Some spe- 
cimens are, however, more conical, an individual from Puerto Montt 
measuring 1.5cm in height while the diameter of its base was 2.5 cm, 
and another from Tumbes had a height of 25cm, with a diameter 
at the base of 1.7 cm. Notes giving the coloration in life accom- 
pany the specimens from Cavancha and Puerto Montt. 'T’he former 
is said to have been provided with “Reihen von rothen Warzen” 


The Actiniae of the Plate Collection. 937 


while the statements as to the latter read as follows: “Mauerblatt 
grüngrau mit Längsreihen von braunrothen Warzen. Fühler schwarz- 
grau, manchmal weiss gesprenkelt. Mundscheibe tief rothbraun.” 
In the preserved condition the coloration varies somewhat and is 
due to the black pigment contained in the endoderm, all traces of 
the reddish color having; disappeared. In the speeimens from Puerto 
Montt this endodermal pigment is abundantly developed and their 
color is a uniform dingy grey-brown, the centre of each verruca 
being of a clearer brown and the tentacles almost black. The 
specimens from Tumbes are either entirely colorless or the upper 
part of the column is dingy dark slate colored, and the Calbuco 
specimens are quite colorless, except where the ectoderm has been 
rubbed away the endodermal pigment then showing through and 
giving a dark slate color. 

Structure The mesogloea of the column wall is in general 
thinner than the ectoderm, and bears on its inner surface low pro- 
cesses for the support of the endodermal musculature. In the region 
of each verruca the column wall shows a slight outpouching throughout 
the extent of which the muscle processes are wanting. The ectoderm 
of the verrucae consists of slender cells, closely set and uniform in 
character, there being no trace of gland cells, such as oceur in the 
rest of the column ectoderm and no pyriform cells. In the in- 
dividuals in which the verrucae are confined to the upper part of the 
column the mesogloea of the lower part is raised into strong rıdges 
which give the reticulated appearance already described. The 
pseudo-acrorhagi present the some structure as the rest of the 
verrucal portion of the column, except that the mesogloea is some- 
what thinner. There is practically no sphineter muscle, the few 
muscle processes occeurring where it should be found being scattered 
and no larger than those of the general column wall. 

The longitudinal muscles of the tentacles and the radial muscles 
of the dise are feeble and are throughout ectodermal. The mesogloea 
of the tentacles is very thin. 

The stomatodaeum is strongly ridged longeitudinally and is pro- 
vided with two distinet siphonoglyphs.. The mesenteries are ar- 
ranged hexamerously in four cycles, the first three of which are per- 
fect, though losing their connection with the stomatodaeum at 
different levels, those of the first cycle, which includes two pairs of 
directives, being attached lower down than the others. The mesen- 
teries of the fourth cycle differ a little in the extent of their de- 


238 J. Prayraır Mc MurkicH, 


velopment in different individuals, in some being very narrow and 
destitute of muscle pennons and mesenterial filaments, while in others 
they are broader and possess these structures. All the mesenteries 
may be fertile, with the possible exception of the directives. The 
longitudinal muscles of the first three cycles are well developed, 
oceupying about one-half the muscle-bearing surface of the mesentery. 
The processes vary somewhat in height in different individuals, 
Fig. 46 representing an average condition. The parieto-basilar forms 
a distinet fold, often more marked than that shown in Fig. 46 and 
the basilar muscles are well developed (Fig. 47). 

The differences in color in this form and L&ssov’s A. ocellata 
seem to be explainable by the fact that the coloration is the re- 
sultant of a diffuse ectodermal pigment and a granular endodermal 
one which varies in the amount of its development. It may be 
noted that there is a probability that Lesson’s A. papellosa is 
identical with his A. ocellata but there is too much uncertainty about 
this as yet to warrant the combination of the two under the term 
A. papillosa. 


Family Paractide R. HErTwıG, 1882. 


Actininae with an adherent base; sphincter mesogloeal; mesenteries 
arranged in several cycles, of which usually more than one is perfect; 
longitudinal muscles of the mesenteries usually diffuse, parieto-basilars 
and basilars unequally developed; no acontia. 


(Genus Paractis MiıLnE EpwaArps et HAımr, 1882. 


Paractidae with thin and smooth column wall; tentacles of 
moderate length and of uniform thickness throughout; margin not 
lobed; the individual mesenteries of each pair equally developed. 

The genus Paractis possesses a somewhat doubtful standing if the 
first species mentioned under a new genus is to be recognized as its type. 
The genus was established by MırLne EpwArvs & HaAmE in 1852 
and the first species mentioned under it was P. impatiens (COUTHOUY), 
a form which I find in the present collection and which proves to 
be a Sagartiid. T'he precise definition given to the family Paractide 
by R. HErTwIG removes, however, any danger of confusion as to the 
forms which should be assigned to it and it seems probable that had 
MıtLne Epwarps known of the possession of acontia by P. im- 
patiens he would not have included it in the new genus. The 


The Actiniae of the Plate Collection. 239 


abolition of the genus or the bestowai of a new name upon it would 
now be very confusing and it seems preferable to simply remove 
impatiens from it and recognize it as limited by Herrwic. 


6. Paractis nivea (LESSON) VERRILL. 
Aetinia nivea LESSON, 1830. 
Actinia (Isacmea) nived EHRENBERG, 1834. 
Aelinia (Diplostephanus) nivea BRANDT, 1835. 
Actinia (?) nivea MILNE EnwArnps, 1857. 
Sagartia nivea VERRILL, 1869 (nec GossE, 1860; nec DUERDEN, 1898). 
Aiplasia nivea ANDRES, 1883. 
Paractis nives« VERRILL, 1899. 

No. 150. Coquimbo. 1 specimen. 

The single individual of this species (Fig. 16) was pronouncedly 
goblet-shaped and measured 2.5 cm in height. The base was some- 
what expanded measuring 0.5 cm in diameter, and, though slightly 
bulbous, was evidently adherent. Immediately above the base the 
column was relatively very narrow, measuring only 0.5 cm in diameter, 
but from that it gradually enlarged until at a distance of about 
2 cm from the base it had a diameter of 0.7 cm. At this point it 
enlarged suddenly to a diameter of 1.3 cm, which size was maintained 
up to the margin. Throughout the proximal part the wall was 
minutely rugose and had a firm leathery consisteney, but in the distal 
portion it was smooth, thin and somewhat translucent. The margin 
was smooth and the tentacles, which covered the greater portion of 
the disc, were moderately long, slender and rather flaccid. T'he inner 
ones measured about 0.6 cm in length. 

In color the column was pure white throughout. The tentacles 
were apparently arranged in irregular groups differing in colour; 
there were three groups of a purplish-brown color alternating with 
groups which were almost colorless although occasionally here and 
there a purplish-brown tentacle oceurred in them. 

Structure. In the column wall the mesogloea was throughout 
much thicker than the ectoderm, although its actual thickness 
differed in the upper and lower portions, the former region being 
only one-tenth the thickness of the latter (Figs. 18 and 19). It 
was throughout fibrous in structure and in the upper part was almost 
reticular in the outermost portions. The circular musculature was 
but moderately developed and immediately below the margin there 
was an oval mesogloeal sphincter, reticular in structure and lying 
much more closely to the ectoderm than to the endoderm. 


240 J. PLayraır Mc MuRrrIicH, 


The tentacles and disc were thin-walled and their longitudinal 
(radial) musculature was moderate and not imbedded in the meso- 
gloea. The brownish tentacles owed their color to pigment granules 
seated in their endoderm. 'T'he stomatodaeum was rather short, 
extending only about half way through the upper enlarged portion 
of the column; its mesogloea was rather thin and it possessed two 
rather shallow siphonoglyphs. 

The mesenteries were arranged hexamerously in three cycles, 
of which only the primary one seemed to be perfect, although the 
secondaries were almost as broad as the primaries and possessed 
well developed muscle pennons. The tertiaries were moderately 
. broad, but their longitudinal muscles were feeble and they possessed no 
mesenterial filaments. In the upper and lower portions of the 
column the mesenteries differed greatly in appearance; in the former 
region (Fig. 18) their mesogloea was exceedingly thin, with smooth 
surfaces and they were much broader than in the lower region 
(Fig. 19) the mesogloea in this portion of their extent being much 
thicker and its surfaces raised into numerous processes and lobes 
for the support of the parieto-basilar and basilar muscles, the former 
ot which did not, however, form a fold upon the surface The 
muscle pennons of the primaries and secondaries were strong and 
ended abruptly only at their inner edges. The reproductive organs 
were entirely confined to the upper broader parts of the mesenteries 
and were borne by those of the primary and secondary cycles, with 
the possible exception of the directives; the tertiaries were sterile. 

In form and coloration this specimen so closely resembled the 
individual of Actinia nivea shown to the left in Lessov’s figure of 
that species (1830, tab. 3, fig. 8 B) that there seems no doubt of its 
identity. Lessoxn, however, describes the species as capable of 
assuming various forms; his description runs thus: „Sa partie sup6- 
rieure peut aussi rentrer avec les tentacules et se cacher dans l’am- 
pleur moyenne de corps. Enfin, l’enveloppe est tres-lisse, tres-douce 
au toucher et seulement marquee de quelques rades ou plissures 
verticales.“ The goblet-like form of the column cannot, therefore, 
be regarded as absolutely characteristic of the species, but when 
associated with a coloration resembling so closely that shown in 
Lesson’s figures it certainly becomes of importance. 

The majority of the synonyms of Lesson’s species are based 
solely on his description and only in three cases was the name of 
his species applied to specimens actually examined, namely in the 


The Actiniae of the Plate Collection. 241 


case of Gosse (1860) who described a British form as Sagartia nivea, 
in that of VerrituL who described a form from Callao, Peru, at first 
(1869) as Sagartia nivea and later (1899) as a Paractis, and in that 
of DvErpen who applied the name (1898) to a West Indian form, 
assiening it to the genus Sagartia. In the case of Gosse’s name 
there was no presumption that the species was identical with 
Lesson’s!) but both Verkıuzn and DuvErDEN supposed that they 
were dealing with forms identical with Lesson’s. Üoncerning 
Dvrrven’s form I agree with VERRILL in regarding its identity as 
erroneous, it must be so if Lesson’s form was a Paractis. But with 
regard to Verriuv’s form the case is different. The coloration 
given in VErRILL’S earlier paper tallies with that of the present 
species and his description of the sphincter in his later paper cor- 
responds with what I have found. In the arrangement of the mesen- 
teries there is, however, considerable difference, for VERRILL describes 
four cycles with rudiments of a fifth and from twelve to twenty-four 
perfect pairs. Apparently VERRILL’s specimens showed considerable 
variation and it is consequently difficult to compare with them a 
single individual. Although I could not find that the second cycle 
reached the stomatodaeum in my specimen, yet the fact that its 
mesenteries were so nearly of a size with those of the first cyele 
and so different from those of the third, renders it possible that 
they may reach the stomatodaeum in its uppermost part, though 
having been so unfortunate as to accidentally lose my sections through 
this region I cannot decide the point; in the highest sections I 
possess some of the first cycle mesenteries, even, have separated 
from the stomatodaeum. The number of tentacles present is certainly 
much greater than the total number of mesenteries and this suggests 
a further possibility that an additional cycle of small mesenteries 
may have been present in the uppermost part of the column, and 
if this be so then the divergence between VERRILL’s specimens and 
mine amount to little. I believe that both are identical with Lesson’s 
Actinia nivea. 

The specimens which Lxssox described were collected at Paita, 
Peru, where they were very abundant, but he also describes another 
form, A. bicolor, as plentiful in the same harbour. Examining his 


1) Since GossE’s Sagartia nivea is a true Sagartian and LEssoNn’s 
species is a Paractis, there is no necessity for the abolition of GossE’s 
term for his species as proposed by VERRILL (1869) unless the sup- 
position of ANDRES that it is identical with S. vemusia be correct. 


242 J. PrAyraır Mc MurricH, 


description and figure of A. bicolor, one cannot fail to be struck by 
its great similarity to A. nivea, the prineipal difference being appar- 
ently the color of the tentacles which in bicolor were emerald green. 
From what we know of the. variability in color in Actinians one 
may be inclined to doubt the sufficieney of a difference of this kind 
for the separation of the two forms, but until we possess an an- 
atomical description of bicolor it seems well to leave them distinct, 
since a fusion would necessitate the abolition of the term nivea. 


7. Paractis iqnota n. sp. 


No. 61a. Iquique. 2 specimens. 

The base is adherent and somewhat smaller than the column 
(Fig. 20), and in both specimens is somewhat irregular in outline. 
The column is about 1.2 cm in height; it is somewhat irregular in 
cross section, its walls are thin and much wrinkled by contraction 
especially in the proximal portions, and there is no indication of 
acrorhagi, tubercles, or capitular ridges, the margin being but faintly 
marked. The tentacles number about ninety-six and are moderate 
in length, conical and somewhat slender; they are exposed in both 
specimens. There in no trace of color remaining in either tentacles 
or column. 

Structure. The column mesogloea is thin, though somewhat 
thicker than the ectoderm and has a markedly fibrous structure. 
The eireular muscles are rather feeble and in the upper part of the 
column there is a thin though broad mesogloeal sphincter (Fig. 21). 
It is elongate triangular in form, reticular in structure and is 
separated from the endoderm by a narrow layer of mesogloea, while 
although very close to the ectoderm above, it separates from it 
below so that its lower part lies almost in the middle of the mesogloea. 

The tentacles are thin-walled and their longitudinal muscles are 
not imbedded in the mesogloea. The stomatodaeum possesses two 
rather shallow and small siphonoglyphs. 

The mesenteries are arranged hexamerously in three cycles, 
with occasional representatives of a fourth. Those belonging to the 
first two cycles are apparently perfect and they alone possess well 
developed muscle pennons (Fig. 22), which occupy about one-half 
the surface of the muscular portion of the mesenteries, tapering 
abıuptly at their inner edges, but very gradually externally. A weak 
parieto-basilar can be distinguished but it does not extend as high 
as the stomatodaeum. The mesenteries of the first and second 


The Actiniae of the Plate Collection. 243 


eycles are fertile, with the possible exception of the two pairs of 
direetives. 


8. Paractis tenuicollis n. Sp. 


No. 256b. Calbuco. 4 specimens. 

Two of the individuals of this species were much more elongated 
than the others and in these the base had a diameter of 1.3 cm, 
the column about 0.9 cm, while the height of the column was 3.5 cm. 
The corresponding measurements of one of the shorter individuals 
(Fig. 23) were, diameter of the base 1.6 cm, diameter of the column 
about the same, height of the column about 1.2 cm. 

The base was adherent and usually somewhat larger than the 
column. This is almost eylindrical, expanding but slightly toward 
either end and its walls have throughout the greater part of their 
extent a considerable amount of consisteney. No verrucae were 
present, but a number of regularly arranged longitudinal ridges 
could be distinguished, terminating rather abruptly above about 
0.5 cm below the margin, the portion of the column above them 
being quite smooth and its wall markedly thinner than that of the 
lower part, thus forming what may be termed a capitulum (Fig. 24). 
The tentacles were numerous, long and flaceid; they were probably 
about ninety-six in number and the outermost cycle was situated 
direetly upon the margin. In none of the specimens was there any 
infolding of the column over the tentacles, the mouth and disc being 
plainly visible in some individuals and readily brought into view in 
the others by separating the tentacles which were matted over 
them. The disc was quite smooth and the mouth was provided 
with two moderately distinct gonidial grooves. 

The only traces of color remaining were a slieht brownish 
tinge in the tentacles, deepening toward the tips as if these had 
been specially colored, and a yellowish pigment in the ectoderm of 
the stomatodaeum. 

Structure. The mesogloea of the column wall is thicker than 
the ectoderm and its outer surface is raised into numerous ridges 
and elevations. In the upper or capitular region these elevations 
are, however, entirely absent and both the mesogloea and the ecto- 
derm are much thinner than they are lower down. The circular 
musculature is feeble, the processes which support it being low, 
unbranched and somewhat distant from one another. At the margin 
and extending downward a short distance on the capitulum is the 


244 J. PrayFrAır Mc MuRrRIcH, 


sphineter muscle (Fig. 28), completely imbedded in the mesogloea. 
It is very weak and has a delicately reticular structure, the tra- 
beculae separating the meshes being very delicate. The muscle cells 
are few in number and exceedingly small, the majority of the meshes, 
indeed, seeming at first sicht to be mere empty spaces. The small- 
ness of the muscle fibres is, however, a characteristic of the circular 
musculature of the column and there can be no doubt that the 
reticulum represents the sphineter and is not merely loosely arranged 
mesogloea. At the upper part of the scapus cavities occur in the 
mesogloea, some scattered and others aggregated to form a reticulum 
whose trabeculae are much thicker than those of the capitular 
sphincter; these seem to constitute a second sphincter. 

The tentacles are very thin-walled except toward the tips, where 
the extra thickness is probably due to a little extra contraction. 
Their ectoderm is thicker than both the mesogloea and endoderm 
together; the longitudinal muscles are but feebly developed and are 
situated in the ectoderm. Brownish pigment granules occur in the 
endoderm, especially toward the tips, and it is also present in the 
endoderm of the column and disc. The structure of the dise is 
essentially similar to that of the tentacles. 

The stomatodaeum is irregularly ridged longitudimally and 
possesses two siphonoglyphs. The mesenteries of the first three 
cycles have a well developed longitudinal musculature which occupies 
nearly the entire surface of the muscular portion of the mesenteries 
and consists of numerous slender and branching processes which 
diminish in height somewhat gradually toward the outer edge of 
the muscle, but abruptly at the inner edge (Fig. 26). The basal 
portions of the mesenteries bear several short, rather stout, unbranched 
processes, but there is no distinet fold representing a parieto- 
basilar muscle, nor do tangential sections through the base reveal 
a distinet basilar. Reproductive cells in very early stages of 
development were seen in some of*the mesenteries of the second 
and tbird cycles. The mesenteries of the fourth cycle are small 
and destitute of both muscle pennons and mesenterial filaments. 

In certain respects, such as the possession of a capitulum, this 
form differs from the typical members of the genus Paractis. It is not 
improbable that it may be necessary to assign it to another genus 
when the anatomical peculiarities of Paractinia, Paranthus and 
Parantheoides are more definitely determined. 


[he Actiniae of the Plate Collection. 245 


Genus Pyenanthus Mc MvrricH 1893. 


Paractidae with a thick column wall, destitute of tubercles or 
verrucae, but with capitular ridges; margin tentaculate, not lobed; 
tentacles slender and not bulbously enlarged at the base. 


9. Pyenanthus lineolatus (Mc Murkıch). 


Paractis lineolata Mc MURRICH, 1893. 
? Actinia lineolata COUTHOUY, 1846. 


Juan Fernandez. 30 fathoms. 1 specimen. 

The single specimen of this species (Fig. 27) was strongly 
contracted, the upper portion of the column being completely infolded 
and the tentacles concealed. The base was adherent and the column 
had the form of a low dome, its walls being perfectly smooth, except 
for some irregular ceircular furrows, due to contraction, and radial 
ridges upon the summit which were probably the continuations of 
the capitular ridges. 

The height of the column was about 2.5 cm, and its diameter 
at its widest part 3.2 cm. In color it was probably uniformly 
chocolate brown, the coloring matter being located in the ectoderm, 
so that where this had been removed and the underlying mesogloea 
exposed, white blotches occurred. 

Structure. The column ectoderm was very uniform in 
structure, consisting of cells about 0.26 mm in height whose basal 
portions were densely packed with pigment granules of a yellowish- 
brown colour and so fine that they gave the appearance of an almost 
homogeneous coloration. I could detect no gland cells and no 
nematocysts in my preparations. The mesogloea was very thick, 
measuring 3.0—3.5 mm in thickness, and contained numerous minute 
cavities occupied by cells and Iying in an almost homogeneous 
ground substance. It is interesting to note that in the outermost 
portions next the ectoderm, the contents of the cavities were colored 
by the same pigment as oceurred in the general ectoderm. In the 
infolded portion of the column the mesogloea increased in thickness, 
until at the junetion with the dise it was almost twiec as thick as 
it was lower down and its surface was raised into distinet longi- 
tudinal ridges, giving it an appearance such as is seen in the cap- 
itulum of certain Phellünae. I could not determine the number or 
arrangement of these capitular ridges without mutilating the single 


246 J. PLayFAır Mc MuRRIicH, 


specimen more than seemed advisable, but they seemed to be solid 
elevations whose ectoderm was pigmented like that of the rest of 
the column. 

The cireular musculature of the column was but moderately 
developed, but there was a strong mesogloeal sphincter (Fig. 28), 
triangular in section, tapering off rather abruptly at its lower edge 
and separated from both ectoderm and endoderm by a distinct layer 
of homogeneous mesogloea. It extended throughout the length of 
the capitulum and in its upper part presented a reticular appearance, 
while below it showed distinet indications of layering. 

The tentacles were probably forty-eight in number and were of 
moderate length and simple, possessing no enlargement of the 
mesogloea at their bases. Their longitudinal muscles and the radial 
muscles of the disc were well developed and were not imbedded in 
the mesogloea; the ectoderm of both disc and tentacles was destitute 
of pigment granules and abundantly supplied with both gland cells 
and nematocysts. The stomatodaeum was long, reaching nearly to 
the base; its mesogloea was thick and it possessed two well-marked 
siphonoglyphs, where lower edges were somewhat prolonged. 

The mesenteries were arranged hexamerously in four cycles and 
only those of the first cycle were perfect. Their longitudinal mus- 
culature was only moderately developed (Fig. 29), the supporting 
processes diminishing gradually in height toward either edge while 
those of the middle portion were more or less branched, often 
pinnately. In the region occupied by the parieto-basilar muscles the 
mesogloea was somewhat thickened in the mesenteries of the first 
and second cycles, and as the thickening ended abruptly where the 
longitudinal musculature began the parieto-basilar in some cases 
formed a sliecht fold upon the surface of the mesentery. Basilar 
muscles were present but were feeble in proportion to the size of 
the specimen. The individual mesenteries of each pair were equally 
developed and all possessed mesenterial filaments, the ciliated lateral 
lobes of which were very well developed. No reproductive cells 
were observed nor could I determine the presence of mesenterial 
stomata. 

The specimen, apart from its much greater size and the uni- 
formity of the coloration of its column, resembles very closely the 
form I have described (1893) as Paractis lineolata and, indeed, there 
seem no reasons for doubting its identity with that form. The 
difference in coloration may well be associated with the difference 


The Actiniae of the Plate Collection. 247 


in size and a re-examination of the “Albatross” specimens demon- 
strated the existence of capitular ridges which I had previously 
overlooked. I feel dubious however, as to the identification of the 
“Albatross” forms with Actinia lineolata of CourHouy. In neither 
the small “Albatross” specimens nor in the larger one here described 
was there the flattening of the column to the extent described and 
figured by Dana (1846), nor does it seem likely that it could occur 
on account of the thickness of the mesogloea. And, furthermore, 
there is no indication of the dark purple-brown coloration of the 
dise which Dana’s figures show. In the meantime, however, it seems 
Just as well to retain for the form here described the specific name 
first applied to it, leaving open for the present the question of its 
identity with CouTHouY’s species. 


Genus Actinostola VERRILL, 1883. 


Paractidae usually of large size, with a firm leathery wall, which 
may be corrugated or folded but is not furnished with verrucae: 
margin not lobed, tentaculate; tentacles short, and stout, fluted and 
not enlarged at the base; the individual mesenteries of each pair in 
certain eycles unequally developed. 


10. Actinostola chilensis n. sp. 
No. 220. Calbuco. 16—20 fathoms. 1 specimen. 


The base in somewhat concave and is adherent. The column 
is praetically eylindrical (Fig. 30), diminishing slightly in diameter 
from the base to immediately below the margin where it undergoes 
a sudden but slight enlargement. It measured about 3.7 cm in 
height, but, the limbus being somewhat irregular, measurements 
taken along different lines varied somewhat, the extremes being 
4.7 cm and 3.0 cm. Its diameter just above the limbus was nearly 
5 em, while at the margin it fell to 3.8 cm. The surface has a 
rugose appearance due to sliecht longitudinal and transverse furrows, 
probably produced by contraetion; the consisteney of the column 
wall is firm and leathery and there are no verrucae or tubereles. 

The tentacles are completely exposed and are arranged in abont 
four eyceles, the innermost one consisting of twenty-four tentacles. 
This would make a total of one hundred and ninety-two provided 
that all the cycles were fully developed, a condition which, however, 
does not seem to be fulfilled, since an enumeration of the outer cycle 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 2. Ile 


248 J. PLAyFAIR Mo MurkrıchH, 


failed to give ninety-six tentacles. The inner tentacles are markedly 
larger than the outer ones, the latter being seated upon the margin, 
but all are of essentially the same shape, short and stout, with 
rounded tips, in the centre of which there is in the majority of 
cases a marked depression, suggesting a perforation. The inner 
tentacles measured 0.6 cm in length and had a diameter of about 
0.3 cm. The stomatodaeum is widely expanded and completely hides 
the portion of the dise unocceupied by the tentacles. Two rather 
feebly developed siphonoglyphs can be distinguished and the walls 
of the stomatodaeum are longitudinally ridged. Practically no traces 
of color remains. 

Structure. The mesogloea of the column wall measures a 
little more than 1 mm in thickness at the middle of the column 
and has an almost homogeneous or in some places slightly fibrillar 
ground substance in which numerous cells, sometimes arranged in 
groups of two or three, are scattered. The circular musculature is 
rather feeble, the processes for its support being low, stout and, for 
the most part, unbranched. The mesogloeal sphincter (Fig. 31) is 
developed in the upper part of the wall and is much feebler than 
that found in other species of Actinostola. It is comparatively very 
thin, though fairly broad, and lies close to the endodermal surface. 
It is reticular in structure and "presents no indication of layering, 
resembling in this respect the sphincter CARLGREN (1893) has described 
for A. spetsbergensis. 

The longitudinal muscles of the tentacles and the radial muscles 
of the disc are well developed and imbedded in the mesogloea. In 
the tentacles branching laminae arise from the ectodermal surface 
of the mesogloea and seem in individual sections to enclose portions 
of the ectodermal epithelium (Fig. 32), although this appearance is 
due solely to the manner in which the laminae are cut, the enclosed 
epithelium of any section becoming continuous at higher and lower 
levels with the general ectoderm. No muscle cells could be disting- 
uished in these apparent enclosures. 

The mesenteries are arranged hexamerously in five cycles, with 
occasional representatives of a sixth, and the members of the first 
and second cycles are perfect. There are two pairs of directives 
attached to the siphonoglyphs, whose lower margins are prolonged 
downwards as lappets almost to the base. In Fig. 33 is shown a 
transverse section of a portion of the column in which is seen a 
minute mesentery belonging to the sixth cycle adjoining a primary 


The Actiniae of the Plate Collection. 249 


mesentery and paired representatives of the third, fourth and fifth 
cyeles. In the latter it will he seen that one individual of each 
pair is distinetly narrower than the other, the arrangement con- 
forming to the rule laid down by UARLGREN for the genus. 

All the mesenteries are very thin their at their insertion into the 
column wall, but increase rapidly in thickness as they are traced 
inwards. The longitudinal muscles are rather weak being borne 
upon low and simple processes, which, in the larger mesenteries are 
set upon broad low elevations of the general surface of the meso- 
gloea, the result being that the mesenteries in section present an 
undulating outline over the surface occupied by the muscles. The 
parieto-basilar muscle forms a slieht fold, as shown in the third 
cycle mesenteries represented in Fig. 33, and in some mesenteries 
cavities occurred along the line of fusion of the muscle with the 
surface of the general mesogloea. 

Al the imperfect mesenteries, with the exception of the rudi- 
mentary members of the sixth cycle, were fertile. The single 
specimen in the collection was hermaphrodite; the great majority 
of the fertile mesenteries contained ova, but in a few cases spermatozoa 
occurred in their stead. Thus in the larger member of the pair 
belonging to the fifth cycle shown in Fig. 33 to the right, ova 
occurred, while the smaller member of the same pair contained 
spermatozoa, and in another pair, this time belonging to the third 
cycle, the smaller member bore ova and the larger spermatozoa. 

I did not succeed in determining the occurrence of marginal 
stomata, but oral ones were clearly present. 

I am inclined to suspect that this form will prove identical with 
4. excelsa which I described (1895) from the “Albatross” collection. 
The much greater thickness of the mesogloea and the remarkable 
thinness of the sphincter, not to mention the hermaphroditism, seem, 
however, to mark it as distinet. So long as the structure of only 
one individual of a species is known, the amount of its variability 
in any direction remains unknown and it is not impossible that the 
differences between the present form and 4A. excelsa may be bridged 
over .by the study of additional individuals. It certainly seems 
strange that three different species, A. excelsa, A. intermedia and 
the present form, agreeing in many respects but differing principally 
in the thickness of the column wall and in the sphincter, should 
oceur in nearly contiguous areas, when A. callosa has such a wide 
distribution. 

ine 


250 J. Pravraır Mc Murrich, 


As regards the hermaphroditism of A. chilensis, it may be pointed 
out that CArLGREN (1899) has observed its occurrence in A. groen- 
landica, a form as yet undescribed. The number of cases of herm- 
aphroditism in actinians is constantly increasing and it is open to 
question whether it is entitled to taxonomiec value. 


Genus Antholoba R. Hrxrrwic, 1882. 
Actinia (pars) DAanA, 1846. 
Metridium (pars) MıiLnE EDwARrDSs, 1857. 
‚Actinolobopsis VERRILL, 1899. 


Paractidae with the column wall thin and more or less reti- 
culate upon the surface, but destitute of tubercles or verrucae; 
tentacles short, very numerous and not enlarged at the base; margin 
lobed; the individual mesenteries of each pair equally developed. 

Verrivn (1899) has proposed the generic name Actinolobopsis to 
replace Antholoba under the erroneous impression that Herrrwıc had 
used pn BLArNvVILLE's term Actinoloba for A. reticulata. "This not being 
the case VERRILL’/S name is unnecessary.!) 


11. Antholoba achates (DrAYToN). 


Aetinia achates DRAYTON, 1846. 

Sagarlia achates GOSSE, 1855. 

Metridium achates MILNE EDWARDS, 1857. 
Actinoloba achates GOSSE, 1860. 

Actinia reticulata CouTHOUY, 1846. 

Sagartia reticulata GOSSE, 1855. 

Metridium retieulatum MıLnE EpwArnps, 1857. 
Actinoloba retieulata GoSsE, 1860. 

Antholoba reticulata R. HERTWIG, 1882. 
Actinolobopsis retieulata VERRILL, 1899. 


No. 25. Iquique 20 metres. 3 specimens. 
98. Cavancha near Iquique 30 metres. 1 specimen. 
43. Coquimbeo. 4 specimens. 
65. Coquimbo. 5 specimens. 
68. Coquimbeo. 2 specimens. 
69. Coquimbo, 1 specimen. 


l) It may also be remarked that the term Phelliopsis proposed by 
VERRILL for Paractids with an adherent cuticle has already been used 
by FISCHER (1837) for Phellia nummus ANDRES. 


The Actiniae of the Plate Collection. >51 


No. 121. Tumbes, near Talcahuano. 10 specimens. 
128a. Tumbes, Talcahuano. 6 specimens. 
169. Talcahuano. 8 Specimens. 

?  Talcahuano. 1 specimen. 
286a. Punta arenas. 1 specimen. 


Dana in his report on the Zoophytes of the Wıukes exploring 
expedition described two forms from the coast of South America 
which had been named Actinia achates and Actinia reticulata by 
Drayton and CouvrHouyY respectively. The latter form has been 
identified and re-described by R. Herrwıc (1882), myself (1893) and 
ÜARLGREN (1899), and Herrwıs, discovering that it was a Paractid, 
established for it the genus Antholoba. A study of the specimens 
contained in the present collection has convinced me that Couruour’s 
species is really identical with Drayron’s, and since the latter is 
the first of the two described in Dana’s report it should be taken 
as the type. 


The differences between the two forms as shown in tbe ligures 
in the Report are principally in size, coloration and the apparent 
absence of a reticulation of the column wall in A. achates; the 
difference in the number of tentacles is probably associated with 
the difference in size and the difference in habitat, A. achates having 
been obtained in thirty fathoms, becomes of little consequence as 
individuals of A. reticulata have been collected in similar depths, 
specimens in the “Challenger” collection having been taken in forty- 
five fathoms. The numerous individuals in the present collection 
show considerable variation both in coloration and in the distinetness 
of the reticulation of the column wall and it is impossible to separate 
anatomically the forms which resemble achates in these respects 
from those that resemble reticulata. 


In the majority of the specimens the column is low in proportion 
to the diameter, which increases rapidly from the limbus to the 
margin. In extreme cases the form is almost saucer-like, but between 
this condition and almost eylindrical forms there are almost all 
gradations, and the two specimens from Iquique, which were adherent 
to lamellibranch shells were somewhat conical in form. The margin 
is generally somewhat infolded, although the tentacles and disc are 
as a rule visible, but in the more cylindrical forms the tentacles 
may be concealed although the infolding never quite reaches com- 
pleteness. The reticulations of the surface of the column are always 


2359 J. PrAyrAır Mc MurricH, 


present, though frequently noticeable only on close inspection, their 
distinctness being dependent partly on their coarseness and partly 
on the coloration, since they are much more distinct in the darker 
varieties than in ‚the paler ones, the difference being due to the 
ridges which compose the reticulations being, in the darker varieties, 
either darker or paler in color than the depressions which they 
enclose. 

The lobation of the margin is usually well marked in the more 
expanded individuals, the number of lobes varying from five to six, 
though occasionally seven were observed. I have nothing to add 
concerning the tentacles except to remark that judging from the 
specimens I have seen Hrerrwiıc has possibly exaggerated their 
number in stating that they are “several thousand”. "The dise is 
smooth and flat and the peristome usually considerably elevated 
above its general surface. 

The different individuals varied considerably in size, not only 
absolutely but also in their relative proportions. One of the more 
columnar specimens measured 2 cm in height and had a diameter 
of about 2.3 cm, but the majority were much broader at the margin 
than at the base, thus, 


Height Diameter at base Diameter at margin 
3 cm 2.4 cm 3.D cm 
4 cm 2 cm 3.35 cm 
lcm 3-4 cm 5 cm 


A number of the specimens from Tumbes showed the extreme 
flattening indicated by the lowest row of figures. 

The coloration of the preserved specimens is very varied. Some 
are practically colorless; other have only a narrow dark greenish 
gray band around the margin; in others the upper half of the 
column is of the dark color, sometimes uniformly distributed and 
sometimes most pronounced in the depressions of the reticulation; 
and in others again the column is dark greenish throughout though 
somewhat darker above than below. In other individuals, less 
numerous in the collection, the general color is brown, varying 
from a pale chocolate to a dark seal brown, sometimes uniformly 
distributed and sometimes deeper upon the ridges of the retieulation. 
In the specimen No. 69 from Coquimbo the coloration was almost 
identical with that shown for A. reticulata in Dana’s tab. 4, fig. 31, 


The Actiniae of the Plate Collection. 253 


the brown of the column being mingled with a greenish tinge and 
a very distinct line surrounding the margin as in the majority of 
the paler specimens. 

The tentacles were usually colorless, although in some of the 
brown specimens they partook of that color. A noticeable marking 
in many of the specimens was a dark band around the margin of 
the mouth opening, and in some cases there was also a similar band 
surrounding the base of the elevated peristome. These two bands 
are shown in Dana’s figure of A. achates, and they occur in 
individuals of the present collection which in other respects resemble 
A. retieulata. 

Structure. I have little to add to the descriptions already 
published. I may state, however, that I have not found in any of 
the specimens I have examined as many mesenteries as HERTwIG 
has described; my finds agree with those of ÜARLGREN who describes 
only six complete eycles, though indications of what seems to bean 
incomplete seventh eycle occur. The specimen described by HErrTwıe 
was a little longer than any of those described by ÜARLGREN and myself, 
and this may account for the difference, although possibly HErrTwıG 
may have made a mistake in the order of the interseptal space 
which he examined for the determination of the arrangement of the 
mesenteries. I find but three cycles of perfect mesenteries, while 
CARLGREN describes four, the fourth, however, reaching the stoma- 
todaeum only in its uppermost part. 

I find the mesenteries of the fourth, fifth and sixth cycles to 
be perfect, but although I have examined a number of specimens I 
have not yet observed any cases of hermaphroditism such as both 
Herrwis and CARLGREN have described. The number of Actinians 
known to present hermaphroditism is constantly increasing and the 
question is suggested whether all species do not really exhibit 
protandrie or protogynie hermaphroditism, or whether at different 
seasons or under different eircumstances of nutrition the same indi- 
vidual may not at one time produce male reproductive cells and at 
another ova, the two kinds of cells being sometimes present simultan- 
eously. This idea was long ago suggested by my observations on 
Ceriamthus americanus, in which I found no indications of herm- 
aphroditism, although the species had been described as hermaphrodite 
by Lovıs Acassız and Mr. Auzx. Acassız informed me by letter 
that there could be no doubt but that this was the condition in 
the specimens described by his father. 


254 J. PLayraır Mc MurkricH, 


Family Doloceridae Mc Murrich, 1893. 


Bunodidae (pars) GOSSE, 1800. 

Antheadae (pars) KWITNIEWSKI, 1896. 
Actiniidae (pars) HApDpon 1898. 

Liponemidae —- (2) Polyopidae HERTWIG, 1882. 
? Sideractidae DANIELSSEN, 1890. 


Actininae with an adherent base. Column wall smooth or with 
verrucae, but never with hollow vesicular outgrowths. Sphincter 
endodermal, diffuse or rarely circumscribed. Tentacles constricted 
at the base and readily detachable, fluted and usually provided 
with a sphineter muscle. Margin simple, without acrorhagi. Mesen- 
teries arranged in several cycles, of which more than one is perfect; 
longitudinal muscles usually diffuse; parieto-basilars and basilars un- 
equally developed. No acontia. 

The genus Dolocera was established by GossEe in 1860 with 
the Actinia tuediae of Jounstox (1832) as its type. GOossE, however, 
placed his new genus in the family Dunodidae, although JOHNSTON 
(1838) had transferred his species to the genus Anthea and GossE 
(1858) had concurred in the transference. This species has since 
been frequently described from European waters and in 1873 VERRILL 
ıdentified with it a form oceurring in deep water off the Atlantic 
coast of North America. We possess, however, no anatomical des- 
cription of the type with which to compare the American form and 
it is consequently impossible to say at present whether the two are 
really identical, although they will probably prove to be so. 


In a supplement to his Actinologica Britannica GossE (1860) 
referred to the genus another species which he named BD. eques. 
Different opinions have prevailed as to the true affinities of this 
form; VeErRILL (1869) suggested that it might be identical with 
Urtieina crassicornis, an idea which was subsequently revived by 
CunNInGHAM (1889) who identified it with Tealia tuberculata (Cocks), 
and was opposed by G. Y. & A. F. Dıxox (1890). I am of the 
opinion that VERRILL and CUuNnNINnGHAMm are in the rieht in the 
matter, especially since, as Professor VERRILL has found, U. crassi- 
cornis occasionally is hexamerous. 

In 1879 Stuper described what is really the second species of 
the genus, D. kerguelensis, a form which has since been studied by 
Kwırrnırwskı (1896), and in the same year VerrILL described 


The Actiniase of the Plate Collection. 255 


B. multicornis. Other species were later described by ÜCARLGREN, 
KWIETNIEwsKI and myself, but until quite recently no one had 
proposed new generic names for any of the species, notwithstanding 
that considerable differences were observed in their structure. In 
1900, however, CARLGREN had an opportunity for studying a species 
from Zanzibar, which proved to be identical with that from Amboina 
previously described by Kwırrxıewskı (1898) as D. me murrichi, 
and, observing that it possessed well developed ectodermal muscles 
in the column wall, established for it a new genus Doloceroides and 
transferred it to his tribe Protantheae. I have made re-examination, 
with CArLGREN’s observation in mind, of all the species of Dolocera 
of which I have examples and find that in 5. brevicornis the ecto- 
dermal column muscles are also quite well developed. This form 
must accordingly be associated with D. me murrichi in the genus 
Boloceroides, for it seems advisable to retain the genus even although 
one may not be able to agree with the tribal position to which 
ÜARLGREN assiens it. 

A division of the original genus being thus initiated, the 
question arises whether it should not be continued still further. I 
have long thought that some subdivision was necessary, but the 
relatively small number of specimens examined seemed a reason for 
waiting until more extensive observations had given a surer basis 
for classification. The discovery of the form to be described below 
seems to demand a new genus, since it lacks the tentacular sphincter 
so characteristice of other species, while in other respects it is a 
typical Bolocerid. I propose to establish for it the genus Dolo- 
ceropSiS. 

Another genus might well be established for 5. pollens, in 
which I found (1898) a strong circumscribed sphincter instead of 
the more usual diffuse or aggregated one, but this may well be left 
for further observations to determine. 


Genus Boloceropsis n. 9. 


Boloceridae with rigid tentacles not provided with a sphincter; 
no longitudimal ectodermal musculature in the column wall. 


12. Boloceropsis platei n. sp. 


No. 22. Calbuco.. 16—20 fathoms. 1 specimen. 
232. Calbuco. 10 fathoms. 4 specimens. 


256 J. Pravyraır Mc MvrricH, 


The base is adherent and the column cylindrical and low 
(Fig. 34), its diameter being greater than its height. It presents 
several more or less marked horizontal folds or ridges due to con- 
traction, but no longitudinal ridges; whether or not verrucae were 
present on the upper part could not certainly be determined, though 
it is probable that there were none. T’he outermost tentacles were 
marginal in position and the remaining cycles, of which there are 
about five (the innermost with twelve tentacles), occupy the greater 
portion of the disc. Each tentacle has the form characteristic for 
the Boloceridae and is rigid and usually shows indications of a 
longitudinal fluting. In one specimen in which a count of the 
tentacles was made, the total number fell somewhat below the 
theoretical 192, owing to an incomplete development of the outermost 
cycle. The disc was smooth and the mouth almost circular, the 
sonidial grooves being but poorly marked; the stomatodaeum, which 
was considerably evaginated in several individuals, was longitudinally 
ridged. 

The label accompanying the specimens No. 232 stated that in 
life they were “schön rosa”, but all traces of color are wanting in 
the preserved material. In the largest individuals the height of 
the column was 1.2 cm and the diameter of the base 3.2 cm, while 
in smaller specimens the height was 0.7 cm and the diameter 2.3 cm. 
The innermost tentacles had a length of 12 to 1.4 cm, and a 
diameter at their broadest part of about 0.4 cm. 

Structure. The mesogloea of the column wall is rather thin 
and at irregular intervals has horizontal ridges projeeting from its 
outer surface The circular musculature is well developed and in 
the distal portion of the column increases in height to form a diffuse 
endodermal sphincter (Fig. 35), supported upon numerous branched 
mesogloeal lamellae, the uppermost of which is situated immediately 
beneath the bases of the outermost tentacles and is somewhat stronger 
than the rest and gives rise to secondary lamellae from its lower 
surface. 

A longitudinal section through one of the tentacles shows that 
its mesogloea becomes very thin a short distance beyond where it 
joins the disc and distally to this region thickens again quite 
suddenly (Fig. 34). This is a feature common to all Doloceridae, but 
in the present species a marked peculiarity is the absence of a 
tentacular sphincter. I was much surprised to find no trace of it 
in the first tentacle I sectioned and to make sure of its absence I 


The Actiniae of the Plate Collection. 257 


sectioned several tentacles from the same and from other individuals, 
but in no case could I find any signs of its presence. 

Transverse sections of the tentacles showed the existence of 
longitudinal ridges of mesogloea which give rise to the fluted 
appearance. The longitudinal musculature of the tentacles and the 
corresponding radial musculature of the disc are ectodermal and 
fairly strong, the mesogloeal lamellae which support it in the 
tentacles being higher and more numerous over the ridges than in 
the intervals between these. In some preparations the mesogloea 
had a reticular structure suggesting a mesogloeal musculature, but 
no traces of muscle fibres could be found in the meshes of the 
reticnlum, nor was the reticulum of general occurrence throughout 
in any one tentacle. 

Two well developed siphonoglyphs are readily distinguishable 
in sections through the stomatodaeum, the slight development of 
their corresponding gonidial grooves being due to their having been 
flattened out by the evagination which the stomatodaeum had 
undergone in many of the specimens. The mesenteries were arranged 
in four cycles, one individual, that in which the tentacles were 
counted, showing an incomplete development of a fifth and some 
irregularities in the fourth. Twelve pairs of mesenteries were 
perfect, six of these, however, separating from the stomatodaeum 
sooner than the others, which included the two pairs of directives. 
The longitudinal muscles were moderately developed; at the lower 
edge of the stomatodaeum they occupy the greater portion of the 
non-gonophoric part of the mesentery and increase gradually in 
height from without inwards, ending abruptly at the inner edge. 
The parieto-basilars are feeble, not forming a fold and the basilar 
muscles are also weak, resembling those which CArLGREN has figured 
tor D. longicormis. 

A few words may be added concerning the sphineter of the 
Bolocerids. There are within the limits of this family sphincters of 
all gradations from “*absent” to “strong endodermal eircumseribed”, 
but in the majority of the species they are endodermal and diffuse. 
Even in these, however, considerable variety has been found; thus 
in B. longicornis ÜARLGREN, BD. occidua McM., B. brevicornis Me M. 
and in my preparations of B. multicornis VERRILL the sphincter is 
typically diffuse, while in BD. kerguelensis STUDErR, B. panmosa Me M., 
B. multipora (Herrwic), D. tuediae VERRILL and in ÜARLGREN’S 
figures of B. multicornis there is at the upper edge of the muscle 


258 J. Pravraır Mc Murkıcn, 


a mesogloeal lamella much stronger than the rest and giving rise 
to secondary lamellae and it is sometimes of sufficient strength to 
suggest a somewhat circumscribed muscle. In my description (1893) 
of B. pannosa this upper lamella was so strong that I described 
the sphineter as circumsceribed, but further study has shown that 
it is really of the diffuse variety. In studying different sections 
through the sphincter of D. platei I noticed that in some a distinetly 
stronger process at the upper edge occurred as shown in Fig. 35, 
but in others it was by no means so distinet, and a comparison of 
the different sections showed that it was found only when the 
section passed through the point of insertion of a tentacle. HErTwiG 
observed the same condition in the sphincter of 2. multipora, and 
an examination of D. tuediae VerriuLn showed that the same rule 
held good for it, while in DB. pannosa, although the strong fold could 
be detected in the intervals between the tentacles it was much 
stronger opposite their insertions. On the other hand I found that 
in D. occidua a fold with lateral secondary lamellae though no 
longer than the succeeding folds could be found at the upper edge 
of the muscle opposite the insertions of the tentacles but not in the 
intervals. 

It would seem, then, that there is a special development of the 
sphineter whenever it lies beneath the insertion of a tentacle and 
that quite different appearances may be presented according as a 
section passes through such regions or between them. Probably the 
strong upper fold figured by KwırrstewsKı for D. kerguelensis (1896) 
will be found to be greatly reduced in size in the intervals between 
the tentacles, the section which he figures being apparently one 
that passes through a tentacle, to judge from the sudden outward 
bending of the column wall just above the muscle. Similarly it is 
probable that the differences between CARLGREN’s figures of the 
sphincter of B. multicornis (1902) and what I find in my preparations 
of that species are due to the different relations of the sections to 
the tentacles.') 


l) A re-examination of my preparations of D. pannosa has convinced 
me that I was mistaken in stating that the sphincter was lower on the 
column than usual and that a true marginal sphincter was wanting. The 
torn condition of the margin in the specimen examined contributed to 
the mistake and as a matter of fact the sphincter is immediately below 
the margin, the musculature above it being the ceircular museulature of 
the basal portion of one of the tentacles. 


The Actiniae of the Plate Collection. 259 


Family Alicüdae DVERDEN, 1895. 


Actininae with an adherent base. Column wall with simple or 
compound hollow tubercles or with vesicular outgrowths. Sphineter 
endodermal, diffuse. Margin with or without acrorhagi. Tentacles 
simple. Mesenteries arranged in several cycles of which usually 
more than one is perfect; longitudinal muscles diffuse; parieto-basilars 
and basilars unequally developed. No acontia. 


Genus Phymactis MıLne Epwarps, 1857. 


Aetinia (pars) Dana, 1846. 

Phymactis MILE EDwARDS, 1857. 
Cladactis VERRILL, 1869 (non PANCERI). 
Eheladactis VERRILL, 1899. 


Alicüidae with the margin provided with acrorhagi; column wall 
entirely covered with closely-set simple or compound hollow tubercles. 

The determination by CARLGEREN (1899) of the true systematic 
position of this genus and the more perfect description of the type 
species have reduced VErrILL’s genus Cladaclis and his later sub- 
stitute Zueladactis to the rank of synonyms, for they seem to possess 
no peculiarities sufficient to warrant their retention as distinet from 
Phymaetis. 


13. Phymasctis celematis (Drayron) MıLnE Epwarns. 


Aetinia elematis DRAYTON, 1846. 
Phymactis clematis MiLnNE EDWARDS, 1857. 
‚Actinia florıda DRAYTOoN, 1546. 

Phymaetis florida MiLNE EDWARDS, 1857. 
? Actinia pluvia DRAYToN, 1846. 

? Eucladactis grandis VERRILL, 1899. 


No. 18. Cavancha near Iquique. 6 specimens. 
19. Cavancha near Iquique. 6 specimens. 
38. Iquique. 1 specimen. 
39. Cavancha near Iquique. 1 specimen. 
91. Juan Fernandez. 3 specimens. 
116. Tumbes. 3 specimens. 
128. Tumbes. 1 specimen. 
164. Tumbes. 2 specimens. 
2 Tumbes. 1 specimen. 


260 J. PLAyFAIR Mc MuRrRrichH, 


The base is adherent and, in the majority of the specimens, 
the limbus is somewhat recurved, presumeably the result of con- 
traction subsequent to the removal of the specimens from the sub- 
stratum to which they were attached. The column wall is covered 
throughout its entire extent with closely set tubercles, for which 
110 definite arrangement in rows can, as a rule, be discerned, though 
in one specimen from Cavancha (No. 18) such an arrangement could 
be made out distinetly in the upper part of the column but not 
lower down. The general indistinetness of the arrangement is due, 
however, to the large number of rows which occur and also to the 
fact that the majority of the tubercles are compound, consisting of 
a hollow stem bearing at its summit two, three, or four hemispherical 
knobs. Simple tubercles, with but a single knob also oceur but they 
are much less frequent than the compound ones, and since all the 
tubercles are formed by evaginations of the column wall in the 
intermesenterial spaces, they must really be arranged in longitudinal 
rOWS. 

The surfaces of the knobs may either be quite smooth or may 
be marked with fine lines. In the specimens from Cavancha a 
peculiar condition was observed, in that the extremities of the pedicles, 
instead of being rounded and knobbed, were elongated and more or 
less curved, so that the column had the appearance shown in Fie. 38. 
T'he individuals presenting this peculiarity resembled the forms with 
knobbed tubercles (Fig. 37) in other respects, however, and there 
seems to be no reason for regarding them as forming a different 
species. 

T'he upper portion of the column, especially in the more elongated 
individuals, is strongly inverted, the tentacles and margin being 
concealed; but in the lower and broader individuals the incurving 
is not sufficient to conceal the parts mentioned and it may he seen 
that the margin is provided with acrorhagi which are lobed and 
of a different color than the column. A distinet fosse occurs be- 
tween the acrorhagi and the bases of the tentacles. These are 
arranged in about five cycles and are probably about 192 in number 
in the smaller individuals and 384 in the largest. A slight difference 
in their shape, no doubt due to differences in contraction can be 
noticed in different individuals, in some they are distinctly acuminate, 
while in others they are obtusely pointed. A dark spot, indicating 
the presence of a perforation is distinet in the centre of the apex 
of many tentacles, and in some cases mesenterial filaments protruded 


The Actiniae of the Plate Collection. 261 


through the perforation. A longitudinal fluting is noticeable in 
most of the specimens. The tentacles of the innermost cycle take 
their origin directly from the disc, but those of the second cycle 
arise from the summit of radial ridges which eradually increase in 
height as they are traced peripherally, and the outer cycles arise 
from other ridges, each of which as it is traced peripherally becomes 
confluent with the adjacent ridge of the tentacle of the next oldest 
eycle. It is thus possible to separate the tentacles into groups, each 
of which clusters, as it were, around a ridge bearing a tentacle of 
the second cycle, the lines separating. adjacent groups passing 
tırough tentacles of the innermost eycle. 

The disc is somewhat concave and is marked by radiating 
grooves separating areas which are continuous peripherally with 
the ridges bearing the second cycle tentacles.. The peristome is 
somewhat elevated and the stomatodaeum is longitudinally ridged 
and provided with two siphonoglyphs. 

The measurements differ in different individuals somewhat, in 
accordance with the form assumed in contraction. The majority of 
the specimens are considerably broader than high and are somewhat 
smaller in diameter at the base than they are at the margin. 
Measurements of three individuals of this form gave for the height 
3 cm, 3 cm and 3.7 cm, for the diameter at the base 3 cm, 3.5 cm 
and 3cm, for the diameter at the broadest part ot the column 5.5 cm, 
4.7 cm, and 5 cm. Other individuals are higher in proportion to 
the diameter and have a more conical form, and measurements of 
three of there gave for the height 4.5 cm, 3.0 cm, and 4.0 cm, for 
the diameter of the base 3.7 cm, 3.0 cm, and 3.4cm, and for the dia- 
meter of the margin or rather of the column just below the margin 
3.0 cm, 2.2cm, and 2.5cm. The tentacles vary in different individuals 
from 0.4 cm to 0.6 cm in length, according to the degree of contraction. 

The great majority of the specimens in their preserved condition 
are of an olive-green color. The base and stomatodaeum are paler 
and rather brownish or flesh-colored, and the tentacles and disc are 
usually somewhat darker than the column. The acrorhagi are, as 
a rule, paler than the column tubereles, a condition which agrees 
with what might be expected from Drayron’s descriptions of their 
coloration. Two speeimens from Cavancha (No. 18), however, had a 
different color from the majority, being of a uniform pale brown, 
and the single specimen from Iquique is, so far as its ectoderm is 
concerned, quite colorless, pigment in the endoderm, however, giving 


262 J. PLayFAır Mc MURRICH, 


the regions where the ectoderm has been macerated away a decided 
dark coloration. This Iquique specimen is stated in the label which 
accompanies it, to have been of a blue color during life. 

Structure. The tubereles of the column are evaginations of 
the wall in the intermesenterial spaces and each contains a cavity 
eontinuous with that of the space in whose wall it occurs. In the 
intervals between successive evaginations the mesogloea of the 
column wall is moderately thick and is thrown on its inner surface 
into well marked branching processes for the support of the eireular 
musculature, but the mesogloea of the evaginations is on the con- 
trary thin and its inner surface is smooth. The endoderm every 
where contains dark pigment granules, which are less plentiful in 
the lighter colored individuals than in the others, and it seems 
probable that the great variety observed in the coloration of living 
specimens may be due to a diffuse pigment located in the ectoderm. 
No nematocysts were detected in the ectoderm of the tubereles, but 
that of the acrorhagi was densely crowded with them (Fig. 39). 

The sphinceter is a well-developed representative of the diffuse 
endodermal type, having the appearance shown in Fig. 39. In some 
individuals the lamellae are more branched than in that from which 
the figure was drawn, but the general form and development were 
about the same in all the specimens examined. 

The tentacles have their mesogloea loneitudinally ridged upon 
the outer surface, the fluted appearance mentioned above being thus 
produced. Their longitudinal musculature is entirely ectodermal 
(Fig. 40), as is also the radial musculature of the disc (Fig. 41), the 
latter, however, being somewhat stronger than the former and 
supported on fairly high but unbranched mesogloeal processes. 

The stomatodaeum is provided with numerous longitudinal ridges 
and possesses two siphonoglyphs. The endoderm of the latter seems 
to be much thickened, the thickening, however, being due to numerous 
fine fibrillar processes which arise from the mesogloea and support 
the endodermal cells, an arrangement which I have already described 
as occurring in Cribrina elegantissima (1901). On the ectodermal 
surface of the mesogloea of the siphonoglyphs small and somewhat 
widely spaced simple processes oceur for the support of a longitudinal 
eetodermal museulature, which was either absent or consisted of 
only a few scattered fibres over the general surface of the stomato- 
daeum. 

The pairs of mesenteries were 192 in number in the largest 


The Actiniae of the Plate Collection. 263 


specimen and 96 in the smaller ones. In the latter a section taken 
immediately below the margin showed forty-eight pairs of perfect 
mesenteries with intervening imperfeet ones, but lower down only 
twenty-four pairs were still connected with the stomatodaeum, and 
still lower only twelve. In other words there were five cycles of 
mesenteries of which the first four were perfect; the first three 
cyeles were sterile and the fourth and fifth fertile. I did not 
examine a specimen with six cycles to determine how many were 
perfect, but found in one individual that the fourth, fifth and sixth 
cycles were fertile. Both external and internal stomata were present, 
the former being small. 

The longitudinal muscles at the level of the stomatodaeum form 
a low band, composed of short and for the most part simple folds 
(Fig. 42a). They are situated nearer the inner than the outer part 
of the mesentery and occupy only a comparatively small part of its 
surface. Immediately external to the muscles the mesenteries were 
very thin, but further out they became thicker and bore a distinet 
parieto-basilar muscle (Fig. 42b), whose edge formed a fold and in 
some cases a series of cavities formed by the irregular fusion of the 
muscle with the surface of the mesentery could be distinguished. 
The basilar muscles were well developed, having the form shown in 
Fig. 43; those on the endocoelic faces of the mesenteries were con- 
siderably stronger than those on the exocoelic faces. 

There seems to be no reason for doubting that this species is 
identical with that described by Drayron as Actinia clematis and, 
furthermore it is almost as certain that Drayron’s A. florida must 
be regarded as a synonym. ÜCARLGREN (1899), from a study of 
numerous specimens contained in the Natural History Museum at 
Hamburg and the Reichs-Museum at Stockholm, has come to the 
same conclusion. It seems to me exceedingly probable that the 
synonymy should be extended still further and include the form 
described by Drayron (1846) as Actinia pluvia. This species was 
obtained at Callao, Peru, and in its general form resembles 7. 
clematis very closely. In the description given by Dana, however 
it is distinetly stated that the “upper margin [is] not tubereulate”, 
and on this account the species was referred by MıLne EpwarDs 
(1857) to his genus Cereus and by Gossz (1860), Vrrrıun (1869) 
and Anpres (1883) to the genus Bunodes. 'T’he locality from which 
the species was obtained is identical with that from which the 
original specimens of P. florida were collected, and the difference in 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 2. 15 


264 J. PLayraır Mc MUrRICH, 


coloration of the two forms need not be regarded as a bar to their 
identity considering the variability in this respect presented by P. 
clematis. It seems to me very probable that the existence of 
acrorhagi in A. plwvia was overlooked on account of its coloration, 
for in the descriptions of A. florida and A. clematis they are stated 
to be either white or yellow or red, and it may be that in individuals 
in which the prevailing color was orange they would not be readily 
perceived. Dana’s statement as to their absence is, however, so 
definite that I have included the term with an interrogation in the 
list of synonyms given above. 

There is, furthermore, a probability that Verrinv's Eueladactis 
grandis is also a synonym. The figure which VERRILL gives of the 
species (1899) has certainly but little resemblance to the specimens 
of P. clematis that I have seen, the tubercles being represented as 
arranged in definite rows separated by distinct intervals. In the 
description, however, it is stated that it is “a large species with the 
entire surface of the column covered with close vertical rows of 
crowded elongated papillae” (1869), and again “They |the tubercles] 
are thickly crowded over the entire surface”. VERRILL gives as the 
range of the species Paita, Peru to San Salvador and states (1869) 
that the species seems to be the most abundant one of the Panamian 
zone. I have seen in the Museum of Natural History, Turin 
specimens of a form from Ecuador which is certainly identical with 
P. clematis'), a fact which strengthens the supposition that VERRILL’S 
form is also identical. 


Family Sagartiüdae GosseE, 1858. 


Actininae with an adherent base; sphincter mesogloeal or rarely 
endodermal; mesenteries arranged in several cycles, longitudinal 
muscles usually diffuse, parieto-basilars and basilars unequally deve- 
loped; acontia present. 


Sub-family Sagartünae VERRILL, 1868. 


Sagartüidae with more than the first cycle of mesenteries perfect; 
column wall usually thin and perforated by cinclides. 


1) Imay add that CARLGREN had inspected these specimens before 
my visit to Turin and had identified them as P. clematis. 


The Actiniae of the Plate Collection. 265 


Genus Sagartia Gossz, 1855. 


Sagartiinae with the column smooth or provided with verrucae 
in its upper portion; einclides more or less scattered; acrorhagi 
wanting; margin not lobed. 


14. Sagartia chilensis (LESSON) ANDRES. 


Actinia chilensis LESSON, 1828. 

Dysactis chilenstis MILNE EDWARDS, 1857. 
Nemactis (?) chilensis VERRILL, 1869. 
Sagartıa chilensis ANDRES, 1883. 

? Aetinia primula DRAYTON, 1846. 


No. 155. Tumbes near Talcahuano. 10 specimens. 
154a. Tumbes near Talcahuano. 5 specimens. 
158. Bay of Guayacan near Coquimbo. 4 specimens. 
254a. Calbuco. 20 fathoms. 8 specimens. 


The label accompanying the specimens No. 153 identified them 
as A. chilensis Lessox, and the identification having been made on 
living individuals lends strong support to the results obtained from 
the study of the preserved specimens. 

Some individuals have the form of a low dome with the tentacles 
almost concealed, while in others the column is a low cylinder 
(Figs. 48, 50), the tentacles and disc being completely exposed and 
the stomatodaeum somewhat everted. The base is of the adherent 
type, some of the individuals from Calbuco being attached to hydroid 
stems around which the base is wrapped. though there is no fusion 
of the edges. The column when fully expanded is smooth and 
destitute of verrucae; when contracted it shows distinct longitudinal 
folds, especially towards the summit of the column. Slight rounded 
eminences, each of which is a cinclidal tubercle, can be observed 
over the surface of the column, apparently without regularity 
(Fig. 49), though somewhat more abundant in the upper part and 
rare below the middle; acontia protrude through the openings in 
some individuals. 

The margin is smooth, except when the longitudinal folds already 
mentioned occur on the upper part of the column, and the tentacles 
are moderate in length, rather slender, elongate-conical in form and 
markedly entacmaeous. They are arranged in four or five cycles, 


the innermost consisting of twelve members, so that there is a 
18* 


266 J. PLAyFAıR Mc MurrıcH, 


theoretical total of 96 tentacles, although the specimens I counted 
showed either a greater or less number than that, one specimen 
possessing 158 tentacles while in another I could count only 66. 

The largest specimens have a heieht of 0,9cm and a diameter 
at the margin of 1.2—2.0 cm, the diameter at the base being about 
the same. One of the dome-shaped individuals measured about 
0.8 cm in height, while an unusually elongated one measured 1.2 cm, 
with a diameter of about the same. The innermost tentacles in the 
expanded individuals measured 0.4—0.5 cm in length, although in 
one specimen from Galbuco they reached as much as 0.9 cm. 

In the preserved condition the specimens from Tumbes are 
entirely colorless, but the label which accompanied specimens 
No. 153 gave their coloration in life as follows. “Farbe im Leben 
ein zartes Meergrün mit dunklern durchsichtigen Längsstreifen. 
Tentakel rosagelb. Oder Körper weissgelblich mit rosagelben Längs- 
streifen. Die Fühler können auch weissgelb sein.” The specimens 
from Calbuco on the other hand had a more or less uniform chesnut 
brown color which I am inclined to attribute to the use of osmic 
acid in their preservation. A label which I take to refer to these 
specimens (the vessel in which they were contained also a Zoanthid) 
eives the life coloration thus: “Mundscheibe gelb, Fühler, Lippen, 
Seiten des Körpers weiss, die letztern mit zahlreichen durchscheinenden 
Längslinien.” The specimens No. 158 showed upon the column wall 
twelve or twenty-four faint pink longitudinal lines and the dise 
was also pink, though the peristome, tentacles and column were 
colorless. 

Structure. The mesogloea of the column wall is thin, being 
about the same thickness as the ectoderm and has a homogenous or 
finely fibrous structure. Near the margin it thickens somewhat to 
enclose the sphincter (Fig. 51) which is fairly strong and elongate 
triangular, or in the more expanded individuals elongate-clavate in 
section. In its upper part it is separated from the ectoderm by a 
very narrow band of mesogloea and by an even thinner band from 
the endoderm, but below it separates further from the ectoderm. 
Its cavities are elongated in the upper part but below and on its 
outer surface they are more rounded and scattered. The ceircular 
musculature of the column wall is feeble. 

The margin is hardly marked and no fosse exists between it 
and the bases of the tentacles.. There were no acrorhagi. The 
longitudinal muscles of the tentacles and the radial musculature of 


The Actiniae of the Plate Collection. 267 


the disc were moderately developed and entirely confined to the 
ectoderm. 


There were twenty-four pairs of perfect mesenteries and twenty- 
four imperfect ones, and in some individuals an incomplete fifth 
eycle, eomposed of very small mesenteries, also occurred. In one 
specimen, No. 158, the mesenteries were arranged octamerously, there 
being sixteen perfect and sixteen imperfect pairs. I examined only 
one individual from this locality, but to judge from the number of 
the longitudinal pink lines which adorned the column, the others 
were hexamerous. The longitudinal muscles were rather weak, the 
pennon being narrow and usually low (Fig. 52), although in the 
octamerous specimen it was fairly high. There were merely indieations 
of the parieto-basilar and basilar muscles. Acontia were present 
but they were not especially abundant; there were no reproductive 
organs in the individuals examined. Inner stomata were present 
but no marginal ones were observed. 


The identification of this form rests largely upon Dr. Prarr's 
statement, but there seems to be no good reason for doubting its 
correctness. In Lessox’s figure of A. chilensis the acontia are shown 
protruding only from the upper part of the column, but in the 
present forms the cinclidal openings are scattered, though in some 
cases they are slightly more numerous in the upper than in the 
lower portions of the column. In general appearance and in coloration 
the similarities are marked, although it is evident that in the 
coloration there may be considerable variation. 

Several species of Sagartians have been described from the 
Chilian region by Dana (1846), Gay (1854) and CARLGREN (1899) 
and it is possible that the present species may be identical with 
some of these. The coloration in some of its varieties suggests 
Aetinia primula Drayronx, but the statements as to the existence of 
marginal tubercles (acrorhagi?) in that form are so precise as to 
render its identification with chilensis doubtful without further in- 
formation as to the exact nature of the tubercles.. There do not 
seem to be sufficient reasons for regarding any of the new species 
described by Gay and CARLGREN as identical with chilensis, although 
it must be remembered that the distinetion of the various species 
of Sagartiinae is at present very uncertain. 


268 J. Prayraır Mo Murrich, 


15. Sagartia herpetodes n. sp. 


No. 168. Tumbes near Talcahuano. 13 specimens. 
218. Puerto Montt. 5 specimens. 
364a. Tumbes near Talcahuano. 1 specimen. 


The base in all the specimens is adherent and the column is 
low and, in the smaller specimens, practically eylindrical, though in 
the larger ones it is more or less oval in section (Fig. 53) and in 
the largest is very much elongated in one of its transverse axes SO 
that it might almost be described as having the form of a thick 
band (Fig. 54). The column wall in nearly all cases has attached 
to it particles of sand and shell, and these adhere with considerable 
force, suggesting the existence of well developed verrucae; no such 
structures can be observed, however, by the naked eye on the bare 
portions of the column and even the microscope does not reveal such 
definite verrucae as might be expected. Acontia protruded freely 
through the column wall im several individuals, but there were no 
einelidal tubereles to be seen, nor did there seem to be any 
regularity in the arrangement of the openings through which the 
acontia passed. Transverse and longitudinal furrows occur upon 
the column wall, but these are evidently due to contraction. 

The majority of the individuals are expanded, allowing a 
complete view of the tentacles and disc; some of the smaller 
specimens, however, are contracted, one completely so. There is no 
definite margin, the outermost tentacles being seated at the junction 
of the dise and column. The tentacles are short, rather slender and 
acuminate and are arranged in about four sub-equal cycles; there 
is, however, little definiteness in their number as will be readily 
understood from the arrangement of the mesenteries. 

The dise is smooth and translucent and is perforated by a 
varying number of mouths. In the smaller specimens there is a 
central mouth and a varying number of smaller ones situated near 
or even among the bases of the tentacles. In the more oval 
individuals there are two larger mouths, whose longer axes are at 
right angles to the longer axis of the body (Fig. 55) and in the 
largest elongated specimen there were three large mouths, whose 
longer axes corresponded with that of the disc. The smaller more 
peripheral mouths vary in number; in one of the oval individuals 
there were only three (Fig. 55), but in the individual from which 
Fig. 53 was drawn there were no less than twelve, situated near 


The Actiniae of the Plate Collection. 269 


the bases of the inner tentacles, though two lay in close proximity 
to the large central mouths. The arrangement of the mouths in 
this individual and their relations to the mesenteries are shown in 
text figure A (page 270. Each mouth opens into a separate, 
stomatodaeum which is longitudinally ridged; the larger central 
mouths may possess either one or two siphonoglyphs, but never 
more than one was found in any of the smaller stomatodaea. 


The dimensions vary according to the amount of elongation the 
body has undergone in different individuals, although the height of 
the column is fairly uniform, being about 0.7 cm. In the oval 
specimens one diameter is in the neighbourhood of 1 cm, while the 
other may be any where from 1.1 to 1.7 cm. In the largest specimens 
from Tumbes the column in its narrower diameter measured about 
1.3 cm, while its longer axis was 9.0 cm. 


In the preserved condition the specimens are colorless, except 
for a slight yellowish tinge on the ridges of the stomatodaeum in 
some individuals. A label accompanying the specimens from Puerto 
Montt states the coloration in the living condition as follows: 
“Weiss, Fühler mit sehr hell braunem Anfluge. Mundscheibe zu- 
weilen braun, Mundrand weiss.” 


Structure The column mesogloea is finely fibrillar in 
structure and is about as thick as the ectoderm. This is very 
richly provided with celavate gland-cells, whose contents stain very 
deeply with haematoxylin, but at frequent intervals areas oceur in 
which the gland-cells are much less numerous and the epithelium 
resembles that usually seen in verrucae, though lacking the pyriform 
cells. These verrucal areas are not sharply marked off at their 
edges from the more glandular epithelium, nor do they show any 
distinct depression of the centre, such as usually occurs in verrucae. 


The circular muscles of the column are moderately developed 
and there is a distinet mesogloeal sphincter. In the smaller 
specimens this had a clavate form (Fig. 56) and occupied almost 
the whole thickness of the mesogloea at its distal edge, tapering off 
sradually below, though separated throughout its entire width from 
the endoderm by a narrow band of mesogloea. In the larger 
individuals, however, it had a more linear form (Fig. 57) and was 
relatively much less developed. The longitudinal muscles of the 
tentacles and the radial muscles of the dise were moderate and 
entirely ectodermal in position. 


970 J. PLayraır Mc MurkrıchH, 


In aceordance with the multiplieity of stomatodaea the arrange- 
ment of the mesenteries presents considerable irregularity as may 
be seen from text-figure A, which represents the conditions in the 
upper part of the column of one of the smaller specimens from 
Puerto Montt. From this it will be seen that in this individual 
there were altogether eiehty-five pairs of mesenteries, showing & 
general grouping around the large central stomatodaea, combined 
with a subordinate grouping around the more peripheral smaller 
ones. At one portion of the circumference there seems to be a 
tendency for the perfect mesenteries to alternate with imperfeet 
ones, but in another portion- all the mesenteries are perfect, and this 


is true with regard to both the primary and the secondary grouping. 
In another individual with only a single central stomatodaeum sixty- 
five pairs of larger mesenteries were counted and in addition thirty- 
three pairs of smaller ones; the larger pairs seemed to show a 
tendency to be alternately perfect and imperfect, but frequent 
disturbances of such an arrangement occurred. Each of the smaller 
stomatodaea had in connection with it a single pair of directives; 
the central stomatodaea in the individual represented in text-figure A 
had in one case one pair and in the other two. 

The longitudinal muscle pennons were fairly well developed 
(Fig. 58), consisting of comparatively few, but high and branching 
mesogloeal processes. In the upper part of the column, the process 
at the outer edge of the muscle was larger than the others and 
save rise to numerous lateral processes, so that the pennon seemed 


The Actiniae of the Plate Collection. ei 


to consist mainly of this process and to be attached to the mesentery 
by a very narrow base. 'T'he parieto-basilar muscles are not very 
strong although they form a fold upon the surface of the mesentery. 
The oral stomata are small but the marginal ones are very large 
and may occupy almost one-half the width of the larger mesenteries. 
Acontia were numerous. No reproductive organs were found in the 
individuals examined. 

This species is particularly interesting as showing the ocurrence 
in one of the Actininae of a peculiarity hitherto known to exist 
only in the Stichodaetylinae (e. g. Recordea florida) and in the Corals. 
The existence of a multiplieity of stomatodaea denotes an imperfect 
division and although cases of this have been observed in Metridium, 
yet it cannot be considered a normal oceurrence in that genus and 
does not proceed farther than the formation of a second mouth; it 
may, indeed, represent only a stage in a complete division. In tlıe 
present species the imperfect fission is evidently a normal oceurrence 
and is furthermore peculiar in that there are invariably produced 
a number of small peripheral stomatodaea in addition to two or 
more central ones. It would seem ab first sicht that the peripheral 
mouths had been formed in situ and not by a separation of portions 
of an original central stomatodaeum, but I am inclined to believe 
that this is not the case, but rather that the original stomatodaeum 
was polyglyphic, the majority of the siphonoglyphs and small neigh- 
bouring portions of the stomatodaeum having separated at an early 
stage, carrying with them their own directives and one or two pairs 
of neighbouring mesenteries. The reasons for this belief are, first, 
that occasionally small mouths are found in close relation to the 
larger ones (see text-figure A), having probably separated later than 
the others, and, second, that if the small stomatodaea had formed 
independently of the large ones it might be expected that their 
mesenteries would be limited to the level of the stomatodaea, but, 
on the contrary, there are just as many mesenteries in the lower 
part of the column, below the level of the stomatodaea, as there are 
in the upper part, and, furthermore, they are arranged below with 
reference to the larger stomatodaea, the smaller subordinate groupings 
being confined to the upper part of the column entirely. In default 
then of definite embryological observations to the contrary it may 
be assumed that the various stomatodaea have resulted by a number 
of incomplete fissions. 


2372 J. PLayrAaır Mc MurriıchH. 


Genus Choriactis n. Q. 
Sagartiünae with a thick leathery column wall, provided in its 
distal portion with longitudinal ridges which may be broken up 
into rows of tubereles; no cinclides (?). 


16. Choriactis impatiens (COUTHOUY). 
Actinia impatiens COUTHOUY, 1846. 
Paractis impatiens MILNE EDWARDS et HAIME, 1852. 
Sagartia impatiens G@oSs#, 1860. 
Oylista impatiens ANDRES, 1883. 
No. 286. Punta Arenas. 11 fathoms. 2 specimens. 
574. Punta Arenas. 10 fathoms. 2 specimens. 


The four specimens which belong to this species are of very 
different sizes. The largest one is completely contracted, the tentacles 
and disc being almost completely concealed, but the others (Fig. 59) 
are well expanded. The base is of the adherent type and is distinctly 
broader than the column. The latter is cylindrical, expanding, 
however, considerably toward the margin, and its walls are firm 
and opaque. In the largest individual the lower part of the column 
is covered with low flat elevations arranged rather irregularly and 
becoming indistinet near the limbus; in the upper part they are 
larger and are arranged in twenty-four loneitudinal rows separated 
from one another by deep furrows. These tubercles are simple 
thickenings of the mesogloea similar to those oceurring in many 
Phelliinae and are not verrucae In one of the smaller individuals 
the tubereles occur over the greater part of the column and are 
arranged in rows toward the upper part but they are much smaller 
and less distinct than in the largest specimen, and in a still smaller 
individual they are lacking, the only indication of their existence 
being a number of low longitudinal ridges at the upper part of the 
column, separated by shallow grooves. Apparently the tubereles 
increase in size and distinctness as the individuals grow and may 
be almost wanting in small specimens. 


There is no distinet margin, the outermost tentacles being 
situated along the line of junction of the disc and column. The 
tentacles are 192 in number and are arranged in four cycles, the 
innermost of which consists of twenty-four members. They cover 
nearly the whole of the disc, are moderate in length and rounded 


The Actiniae of the Plate Collection. 273 


at the tips. They are decidedly entacmaeous, the inner ones being 
at least four times the length of the outer. In the expanded indi- 
viduals the mouth is widely open and the stomatodaeum is seen to 
be strongly ridged, the ridges being twenty-four in number. Two 
distinet siphonoglyphs oceur. 

The largest specimen, which was contracted, measured 4.3 cm 
in height and had a diameter at the summit of 2.5 cm. The largest 
of the expanded individuals measured 2.5 cm in heieht, with a 
diameter at the base of 1.7 cm, at the middle of 1.1 cm and at 
the margin of 2 cm. 

The column in all the specimens is distinctly brown, the color 
deepening to a chesnut brown on the tubercles of the column, in 
the tentacles and on the stomatodaeal ridges when these are exposed. 
This coloration, however, is probably the result of the fixation of 
the specimens in a chrom-osmiec solution and the tentacles and 
stomatodaeum in contracted specimens are colorless. A label which 
accompanies specimens No. 574 states that the body and tentacles 
were rose-colored. 

Structure. The mesogloea of the column wall is very much 
thicker than the ectoderm and has a finely fibrillar structure The 
cireular musculature is well developed and the strong mesogloeal 
sphincter (Fig. 60) is finely reticular in structure, without any 
layering, and is of an elongate triangular form, having a width in 
the largest individual of about 5 mm. In the uppermost part of 
the wall, above the tubercles, it occupies the entire thickness of the 
mesogloea and in this portion the meshes are elongated; lower down 
it is separated from the ectoderm by a layer of ordinary mesogloea 
which increases in size as it is traced downward, the sphincter Iying 
thronghout its entire extent in close proximity to the endoderm 
The meshes throughout all the lower portions of the muscle are 
eireular. 

The longitudinal muscles of the tentacles and the radial mus- 
culature of the dise are rather weak and show no signs of being 
included in the mesogloea. 

The mesenteries are arranged hexamerously in five ceycles, of 
which the first three are perfect, the third, however, separating from 
the stomatodaeum some distance above its lower edge. There are 
two pairs of directives. The mesogloea of the mesenteries is rather 
thick, and toward the column wall is specially so (Fig. 61), a marked 
fold arising from the inner edge of this basal thiekening being the 


274 J. PLAyFAIR Mc MUrRricH, 


parieto-basilar muscle. "The longitudinal muscles are weak, their 
processes being low and simple or but slightly branched, and the 
basilar muscles are hardly developed. The mesenteries of the first 
and second cycles are sterile, while those of the third and fourth 
are fertile. There seemed to be no outer stomata, although the 
inner ones were quite distinct. 


There seems little reason for doubting that this form is identical 
with the Actinia impatiens of Covrnouy. In its external form, the 
thickness and firmness of the column mesogloea and the occurrence 
of tubercles, it suggests one of the Phelliinae, but the complete ab- 
sence of a cuticle and the fact that more than the primary cyele 
of mesenteries are perfect excludes it from that sub-family. I cannot 
state positively that cinclides are wanting, but a careful examination 
failed to reveal their presence and the thickness of the column wall 
is against their occurrence as inconspicuous openings. 


17. Choriaectis erassa n. SP. 


No. 627. 1 Cabo Espiritu Santo f 5 specimens. 
Bas East coast of Tierra del Fuego. | 2 specimens. 


All the individuals belonging to this species were strongly con- 
tracted, having a dome-like form, with the disc and tentacles com- 
pletely concealed (Fig. 62). The base is flat and of the adherent 
type, and in some of the specimens has fragments of hydroid stems 
attached to it. The column walls are almost leathery in their con- 
sistence and are quite smooth except at the summit where there 
are from twenty to twenty-three radiating ridges differing somewhat 
in height, although no definite arrangement of the larger and smaller 
ones could be made out. A slieht circular fold separates the ridged 
portion from the remainder of the column. No einclides could be 
discovered. 

On making a longitudinal section of the column it was evident 
that a considerable portion of the distal part of the wall was 
inverted (Fig. 63), forming a capitulum-like portion which was 
distinetly ridged. The tentacles were rather numerous, moderate in 
height and conical in form. Some were invaginated into themselves 
and some projeeted down into the widely open stomatodaeum almost 
to the base. 

The diameter of the base was about 1.4 cm, and the height of 
the contracted column 0.5 cm. No trace of color persisted in any 


The Actiniae of the Plate Collection. 275 


of the specimens but a label accompanying No. 627 stated that in 
life they were orange, yellow, red and while, while the label with 
No. 628 described them as pure white. 

Structure The mesogloea of the column wall is sliehtly 
thicker than the ectoderm and has a fibrillar structure. The 
ectoderm is higher than usual, however, the cells composing it being 
slender, so that the mesogloea is really much thicker than is usual 
in Sagartians of the size of the present forms. The circular mus- 
culature is moderately developed and there is a strong sphincter 
(Fig. 64). It is triangular in form and beautifully reticular 
throughout; in its upper part it occupies practically the entire 
thickness of the mesogloea, tapering off below very gradually toward 
tlıe endoderm, from which it is separated throughout by a thin layer 
of mesogloea. 


T'he longitudinal muscles of the tentacles and the radial muscles 
of the disc are moderately developed and entirely ectodermal in 
position. The stomatodaeum is provided with numerous high longi- 
tudinal ridges and has two rather shallow siphonoglyphs. 

The mesenteries are arranged hexamerously in four cyeles, of 
which the first two are perfect and include two pairs of directives. 
Representatives of a fifth cycle are present in some of the exocoels, 
but the cycle is never complete. Muscle pennons of moderate size 
(Fig. 65) are present on the perfect mesenteries, while those of the 
third cycle are small and those of the fourth eycele practically 
wanting. The parieto-basilars may form a slight fold, but there 
are practically no mesogloeal processes for the support of muscle 
fibres external to the fold. Oral stomata were quite evident but 
no marginal ones could be distinguished. Acontia were present, but 
were not numerous; no reproductive organs were developed in tlıe 
specimen examined. 

The same reasons which led to the assignment of Actinia 
impatiens to the Sagartiinae hold with regard to the present species, 
which seems on the whole closely related to impatiens, although it 
is evidently a distinet species. 


Subfamily Metridiinae CARLGREN 1893. 


Sagartiidae with a relatively thin column wall, perforated by 
einclides; only the primary cycle of mesenteries perfect. 


276 Pravraır Mc Mürricn, 


Genus Metridium Oxex, 1810. 


Metridiüinae with the cinclides scattered ; column wall with a collar. 


18. ? Metridium parvulum n. sp. 


No. 123. Coquimbo. 4—19 fathoms. 9 specimens. 
252a. Calbuco. 1 specimen. 
508.  Calbuco. 1 specimen. 


The individuals representing this species were all small except 
the single specimen, No. 252a, from Calbuco, and were apparently 
young. The specimens from Coquimbo were taken upon a muddy 
bottom, adhering to shells of Pecten purpuratus and No. 252a was 
seated upon a piece of coralline. 

The base in all the specimens is larger than the column (Fig. 66), 
which, in the majority, is distinctly constrieted a short distance 
above the limbus. Above the constriction the column is eylindrical 
or tapers slightly to the margin, between which and the bases of 
the outermost tentacles is a relatively broad interval. At the 
margin the mesogloea is somewhat thickened, but above the wall 
is thinner than elsewhere, making it seem probable that in the 
expanded condition the margin formed a collar situated some distance 
below the tentacles, as in Metridium dianthus. 'The periphery of 
the disc showed, however, no indications of the lobation characteristie 
of that species. The column wall was practically smooth, except 
for some faint ridges; cinclides were observed in sections, but they 
could not be recognized with certainty on the surface, although in 
the specimen from Calbuco an acontium protruded from the column 
wall half way between the limbus and the margin. 

The tentacles are more or less exposed in all the specimens 
and are somewhat entacmaeous. The inner ones may be described 
as moderately long and all are thin-walled and blunt at the apex. 
In one specimen, of which serial sections were made, there were 
forty-eight tentacles, but in other individuals there were probably 
fewer, judging from the number of mesenteries present. The disc 
and mouth were completely concealed by the tentacles in all the 
Specimens. 

The height of the column in the small specimens was only 3.0 
to 4.0 mm and the diameter at the base 6.0—6.5 mm. The larger 
specimen from Calbuco measured 7 mm in heieht and had a basal 


The Actiniae of the Plate Collection. om 


diameter of 10 mm. The specimens from Coquimbo are practically 
colorless, but that from Calbuco was brownish; all the specimens 
contain more or less brown pigment in the endoderm of the mesen- 
teries and to a less extent in that of the tentacles. 

Structure The mesogloea of the column wall is on the 
average thinner than the ectoderm, but toward the margin it 
thickens until it becomes two or three times as thick as that 
layer and above this it diminishes again to a thin lamella (Fig. 67). 
It is fibrous in structure and its outer surface is raised into numerous 
ridges. The circular musculature is well developed and at the 
margin or collar and extending a slight distance above it is a feeble 
sphincter. This in the smaller specimens (Fig. 67) forms a linear 
band lying close to the endoderm, composed of two or three irregular 
rows of cavities in most of which only scattered muscle fibres can 
be perceived. In the largest individual it was better developed, 
oecupying the entire thickness of the mesogloea at its upper part, 
but it is still a weak muscle. 

The tentacles are thin-walled, the mesogloea being merely a 
thin lamella, and the longitudinal muscles are rather weak and 
confined to the ectoderm. The stomatodaeum is provided with 
longitudinal ridges and of the individuals examined one possessed 
two siphonoglyphs and another only one. 

Transverse sections were made of two individuals from Coquimbo 
and of each of the individuals from Calbuco, and all showed differences 
in the arrangement of the mesenteries. In one of the Coquimbo 
specimens they were typically hexamerous, and were arranged in 
three cycles, those of the first cycle only being perfect. There were 
two pairs of directives and the mesenteries of the first and second 
eycles were provided with well-developed muscle pennons which 
were narrow but relatively high (Fig. 68), consisting of about 
twelve slender and somewhat branched processes. T’he members of 
the third eycle lacked both pennons and mesenterial filaments. In 
the second Coquimbo individual there were only twenty pairs of 
mesenteries: the first eyele contained six pairs which were all perfect 
but included but a single pair of directives; the second cycle was 
represented by only four pairs of imperfect mesenteries, while the 
third consisted of ten pairs, destitute of muscle pennons and filaments. 
It is clear that in this individual the decamerism starts with the 
development of the third cycle of mesenteries and is due to the 
failure of two pairs of the second cycle. In the Calbuco specimen 


278 J. Prayraır Mc MURRIcH 


No. 508 there were six pairs of perfect mesenteries but only one 
pair of directives; the second cyele consisted of only five pairs 
and the third cycle of ten pairs instead of eleven as might have 
been expected, the missing members being those of the primary 
exocoel from which the second cycle pair is wanting. 

The parieto-basilar and basilar muscles are practically wanting, 
at least no marked mesogloeal processes are developed for their 
support. No reproductive organs were visible in the specimens 
examined. Acontia were present but by no means abundantly. 

The assignment of this form to the genus Metridium is open 
to question but the existence of a collar seems to indicate an 
association with that genus. In not a few respects the species 
resembles Sagartia lobata CARLGREN (1899) and might be regarded 
as identical were it not that CARLGREN refers his species to the 
Sagartiinae while in all the individuals of the present one that were 
examined only the primary cycle of mesenteries was perfect. 


Genus Alptasia GossE 1860. 


Metridiinae with markedly entacmaeous tentacles; no collar; 
cinclides arranged more or less regularly around the middle of the 
column, sphineter very weak mesogloeal or endodermal. 


19. ? Aiptasia sp.? 
No. 364. Tumbes. 1 specimen. 


The single individual of this species (Fig. 69) was evidently 
immature. The base was adherent and smaller in diameter than 
the column which was cylindrical, though somewhat irregularly 
folded longitudinally, probably as a result of contraction. No 
cinclides nor verrucae were observed. The outermost tentacles were 
much smaller than the inner ones and were seated on the margin; 
the inner ones were of moderate length, slender and eylindrical. 

The column measured 4 mm in height, with a diameter at the 
base of 25mm. It had a uniform brown color, but it seems probable 
that was entirely due to preservation. 

Structure The single specimen was cut into transverse 
sections from which it was seen that the column mesogloea was 
slisthly thinner than the ectoderm and that the circular muscles 
were but feebly developed. A weak mesogloeal sphincter was 
evidently present immediately below the margin, but the direction 


The Actiniae of the Plate Collection. 279 


of the sections made any determination of its form impossible. 
Cinclides were undoubtedly present but no definite information as 
to their distribution or arrangement could be obtained. 

The stomatodaeum was longitudinally ridged and possessed two 
well developed siphonoglyphs. The mesenteries were arranged 
octamerously in two cycles, only the first of which, containing two 
pairs of directives, was perfect. Longitudinal muscle pennons occured 
on the perfect mesenteries and the parieto-basilars, though weak, 
formed a distinct fold. Acontia were present, but no traces of re- 
productive cells could be discovered. 

It is by no means certain that this form is referable to the 
genus Aiptasia, and the imperfection of the data which could be 
obtained from the single specimen seems to render the bestowal of 
a specific name inadvisable. 


Subfamily Phellünae VERRILL, 1868. 


Sagartüdae with a thick column wall in which a capitulum and 
scapus are recognizable; no einclides nor verrucae; with the mesen- 
teries of the first cycle alone perfect. 


Genus Hormathia Gosse. 


Hormathia GOSSE, 1860. 
Chondraetinia LÜTKEN, 1861. 
Ohtlonactis FISCHER, 1874. 
Phelliinae with the scapus more or less tuberculate; capitulum 
smooth; tentacles not enlarged at the base. 


20. Hormathia exlex n. sp. 
No. 240. Calbuco. 2 specimens. 


Of the two individuals of this species one was contracted to an 
almost globular form, the capitulum and upper part of the column 
being completely infolded. 'The other one (Fig. 70), on the contrary, 
was fully expanded and was consequently selected for examination, 
the description which follows being based upon it, except when 
otherwise stated. 

The base is of the adherent form and of about the same dia- 
meter as the column or, as in the contracted form, slightly smaller 
and with its edges slightly incurved so that it is somewhat concave. 
The column. is practically cylindrical and in its lower four-fifths is 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 2. 19 


280 J. PrayFaır Mc MURRICH, 


furnished with numerous small tubercles arranged more or less 
distinctly in closely set longitudinal rows, except for a short distance 
above the base where they are either lacking or are disposed 
irregularly. At the junction of the upper and second fifth of the 
column, however, the majority of the rows suddenly cease, only 
fourteen extending further, and of these alternate rows, composed 
of smaller tubercles, do not extend as far up as the other seven. 
The longer rows correspond with endocoels of the primary mesenteries 
and the shorter ones to those of the secondary mesenteries. In the 
contracted specimen the various rows are distinetly separated from 
their neighbours by narrow grooves and all reach the limbus. The 
majority stop a short distance below the summit of the contraeted 
column, those which are continued upon it being apparently sixteen 
in number and are alternately longer and shorter, the upper ends 
of the longer ones being infolded, so that their full length cannot 
be seen. 

At first sight it seemed as if the scapus ended where the majority 
of the rows of tubercles ceased and that the primary and secondary 
rows were continued upon the capitulum. A faint ridge, however, 
occurs just distal to the extremities of the primary rows and above 
this is a narrow area which seems to be the true capitulum since 
it alone is destitute of a cuticle. In the lower four-fifths of the 
scapus the cuticle is very distinet and contains foreign particles 
imbedded in it. In the region where the primary and secondary 
rows alone occur it is very thin and lacks imbedded material so 
that it cannot readily be distinguished on surface view except over 
the tubercles where it is well marked. This thin ceutiele extends 
distally as far as the ridge mentioned as occurring above the 
extremities of the primary rows of tubercles, but beyond this is 
wanting. The capitulum is quite smooth; it is to be noted that in 
extreme contraction the upper part of the scapus as well as the 
capitulum is inverted. 

The tentacles are rather short and obtuse and possess no bulbous 
enlargements at the base. They are arranged in about four cyeles. 
The dise is smooth and the stomatodaeum is longitudinally ridged 
and possesses two siphonoglyphs. 

The column of the expanded individual measures 2.7 cm in 
heisht and about 1.2 cm in diameter; the contracted one has a 
height of 2.0 em, a diameter at about the middle of the column of 
2.5 cm and at the base of 1.2 cm. 


. 


The Actiniae of the Plate Collection. 981 


The color of the column in both specimens is dark chesnut 
brown, the tubercles being somewhat darker than the general sur- 
face. In the upper part of the expanded individual the color is much 
paler although the tubercles are as dark as they are below, and 
the capitulum and tentacles are also paler while the stomatodaeum 
again is dark. The color of the lower part of the scapus and of the 
tubercles is largely due to the cuticle, while elsewhere it is due to 
pigment granules in the ectoderm. 

Structure. The mesogloea of the column wall is thicker than 
the ectoderm and is of an almost homogeneous or very finely fibrillar 
structure. The tubercles are solid elevations of the mesogloea, over 
the summit of which the cutiele becomes greatly thickened, forming 
on the larger tubercles a distinet conical boss. The ceircular muscles 
are but moderately developed, their supporting processes being 
slender and unbranched. A broad though thin mesogloeal sphincter 
is present; its upper edge is situated in the upper part of the capi- 
tulum while the lower one is almost at the middle of the scapus, 
its actual width being about 11.5 mm. Im its upper part it oc- 
cupies the entire thickness of the mesogloea, but in the scapus it is 
thinner and is separated from the ectoderm by a distinet band of 
mesogloea. It is reticular in structure, without any indications of 
layering. 

The mesogloea of the tentacles is very thin and the loneitudinal 
muscles weak and entirely ectodermal. In the disc the mesogloea is 
somewhat thicker than in the tentacles and the radial muscles are 
also stronger and though still ectodermal show some anastomosing 
of the branching processes. The ectoderm of the tentacles shows 
an unusually large number of nematocysts. 

The mesenteries are arranged in three cycles and are on an 
heptamerous plan. There are seven pairs of primary mesenteries, 
seven secondaries and fourteen tertiaries. Of the primary mesen- 
teries two pairs are directives, three pairs of perfect mesenteries 
intervening between the two directives on one side and only two 
on the other. Only the primary mesenteries are perfect and supplied 
with well developed muscle pennons, although both the other eycles 
possess mesenterial filaments. The longitudinal muscles of the pri- 
maries are fairly well developed (Fig. 71), occupying somewhat less 
than one-third of the muscular portion of the mesentery, which, be- 
tween the pennon and the well developed parieto-basilar, is very 


thin. Acontia were present but no reproductive organs were seen. 
19= 


282 J. PLayraır Mc MurrichH, 


In the contracted individual there were also three cycles of 
mesenteries, but the primary perfect cycle consisted of eight pairs 
and of these each alternate pair was a pair of directives. The 
eight primary pairs were sterile, but the eight secondaries and 
sixteen tertiaries, all of which were imperfect, contained repro- 
ductive organs. 

This is, so far as Tam aware, the first species belonging to the 
sub-family Phellüinae in which a departure from the hexamerous 
arrangement has been observed, and the specifie name which I have 
chosen for it is intended to denote its departure from the general 
law. Its oceurrence renders impossible the use of the the words 
“only six pairs of perfect mesenteries” in the definition of the group; 
instead we must write “only the primary cycle of mesenteries perfect”. 


Genus Chitonanthus Mc MurkrıcH, 1893. 


Phellüinae with the scapus more or less tuberculate; capitulum 
ridged; tentacles without bulbous enlargements at the base. 


2. Chitonanthus castaneus N. SP. 
No. 105. ‚Juan Fernandez. 20—40 fathoms. 12 specimens. 


The majority of the specimens are strongly contracted, only 
a few having the tips of the tentacles visible. They have the form 
of a dome or low cone, arising from a broad flat base which was 
evidently adherent. The column in some individuals is furnished 
with numerous tubercles arranged in longitudinal rows extending 
from near the limbus to the upper margin of the scapus (Fig. 72); 
the rows are forty-eight in number, the alternate ones having some- 
what larger tubercles than the others. There is, however, a good 
deal of variation in the development of the tubercles; in some indi- 
viduals they were quite distinet and conical in form, each being 
tipped by a small chitinous boss; in others they were low and 
rounded and lacked any especial development of the cuticle; in others 
they were confined to the upper portion of the scapus, while in 
others again the only indications of their existence was a single 
cireular row of twenty-four somewhat elongated elevations surround- 
ing the summit of the contracted column. As a rule the tubercles 
were more distinet in the smaller individuals than in the larger. 

The capitulum was ridged, apparently with twenty-four stronger 
ridges corresponding in position with the stronger rows of tubercles, 


The Actiniae of the Plate Collection. 283 


smaller ridges alternating with these larger ones. The tentacles were 
short and pointed and were somewhere in the neighbourhood of 100, 
probably 96, in number. No bulbous enlargements of their bases 
were present. The disc and mouth were completely concealed in 
all the specimens. 

The larger individuals measured 0.8 to 1.0 cm in height with 
a basal diameter varying from 1.6 to 2.0 cm. The accompanying 
label states that they were of a redbrown color in life and the same 
coloration is retained by the preserved specimens. The smaller indi- 
viduals were paler than the larger ones, the smallest, indeed, being 
almost colorless. In the larger ones the color is a dark seal-brown 
throughout the entire extent of the scapus and the tentacles have 
tne same color. The capitulum was colorless and in some specimens 
in which the cuticle has been rubbed off from the tubercles the 
exposed surface is white, indicating that the color of the scapus is 
due to a large extent to the cuticle which covers it, although a 
brown pigment also occurs in the ectoderm, giving the tentacles 
their color. 

Structure. The mesogloea of the column wall is thicker than 
the ectoderm and is almost homogeneous in texture. Bays of ecto- 
derm extend down into it at irregular intervals, giving in sections 
the appearance of cavities in the mesogloea lined with brown pig- 
mented cells. The tubercles are solid elevations of the mesogloea. 
The circular muscles are feeble, there being but few scattered 
slender processes of mesogloea for their support and in the upper 
part of the column even these are practically wanting. The sphincter 
(Fig. 73) is well developed and triangular in section. It is confined 
to the capitular region and is reticular in structure, the meshes 
being elongated transversely in the upper part, while below they 
are more rounded and more separated from one another; there is 
no layering. 

The longitudinal muscles of the tentacles and the radial muscles 
of the disc are moderately developed and entirely ectodermal in 
position. The stomatodaeum is longitudinally ridged and is provided 
with two rather shallow siphonoglyphs. 

The mesenteries are arranged hexamerously in four cycles, those 
of the. fourth cycle being very small and destitute of mesenterial 
filaments. The musculature of the mesenteries is rather weak, the 
pennon forming but a slight elevation on the surface (Fig. 74), the 
parieto-basilars not forming any fold, while the basilars were in- 


284 J. Prayraır Mc MurrıchH, 


conspieuous. Only the mesenteries of the first cycle, which included 
two pairs of direetives, were perfect, no reproductive organs were 
observed in the individuals examined. 

This species seems to be quite distinet form C. pectinatus (HErr.), 
differing in size, in the development of the tubercles, in the form of 
the sphincter and of the muscle pennon, and since this is the only 
form with which it seems possibly identical it may well be regarded 
as a distinet species. 


Family Cribrinidae Mc Murrich, 1901. 


Bunodidae AUCTT. 
Tealidae HERTWIG, 1882. 
Bunodactis VERRILL, 1899. 


Actinvae with an adherent base; the coliinn usually more or 
less verrucose and frequently with acrorhagi at the margin, these, 
however, never being ramose or frondose; sphincter endodermal, 
circumscribed; usually more than the first cycle of mesenteries 
perfect; no acontia. 


Genus Oribrina EHRENBERG, 1834. 


Dunodes GOSSE, 1855. 
Bunodaetis VERRILL, 1899. 


Oribrinidae without true acrorhagi; usually with numerous 
perfect mesenteries; sphincter strong; ectodermal musculature of 
the disc and tentacles not imbedded in the mesogloea; column wall 
destitute of an epidermal covering and provided with verrucae 
arranged more or less distinetly in longitudinal rows; tentacles 
simple. 


22. Cribrina conica n. sp. 
No. 87. Juan Fernandez. 8 specimens. 


The form of the majority of the individuals of this species is 
shown in Fig. 75. From a broad flat base the column diminishes 
gradually toward the margin, so that it has the form of a truncated 
cone. Its surface is marked by numerous circular furrows and in 
the larger individuals, when viewed through a lens, has a finely 
reticulate appearance. No verrucae can, however, be distinguished 
on superfieial inspection in these specimens, although microscopical 
preparations show that they are present, but in some of the smaller 


The Actiniae of the Plate Collection. 285 


specimens they were distinctly visible extending in longitudinal rows 
from the margin almost to the limbus. Notwithstanding their 
presence no foreign bodies were adherent to the surface. 

In most of the individuals the margin was separated from the 
bases of the tentacles by a distinct fosse, but in some this condition 
was not so evident, although in such cases there could be disting- 
uished immediately below the bases of the tentacles an area differing 
from the rest of the column in lacking the reticular appearance and 
in being ridged longitudinally; this area evidently represents the 
fosse. No acrorhagi occurred. 

The tentacles were more or less exposed in all the specimens, 
with one exception, in which the column had contracted to a low 
dome and the tentacles were completely concealed. Usually the 
tentacles were only partially visible, that is to say, only the outer 
cycles could be seen, the inner cycles being inverted and concealed, 
but in two individuals all the cycles were visible and the tentacles 
were seen to be thin-walled, smooth, flaccid structures equalling the 
column in length; their number was somewhat less than one hundred. 
The dise and mouth were concealed in all the specimens. 

In the larger individuals the height of the column was about 
1.3 cm, the diameter of the base 2 cm and the diameter at the 
margin 0.9 cm. In the single completely contracted specimen the 
height was only 0.7 cm and the base measured 2 cm in one diameter 
and 0.5 cm in the other. The tentacles, when most perfectly 
expanded measured about 1 cm in length. The label accompanying 
the specimens describes them briefly as “small green Actinians”. In 
the preserved condition they possess a uniform pale olive green 
eolor. 

Structure. The mesogloea of the column wall averages about 
the same thickness as the ectoderm, but it is raised on its outer 
surface into numerous irregularly arranged ridges, which give rise 
to the reticulate appearance of the column. The ectoderm contains 
numerous gland cells, but at frequent intervals areas occur, sometimes 
on the edges of the mesogloeal ridges and sometimes between the 
ridges, in which the gland cells are wanting, the eetoderm consisting 
of the long slender cells usually found in verrucae and of “pyriform” 
cells situated close to the mesogloeal surface. There is no doubt 
that these areas are verrucae. The circular muscles of the column 
wall were moderately developed and a strong endodermal sphincter 
(Fig. 76) oceurred on the inner wall of the fosse. It consists in its 


286 J. PLAyFAır Mc MURRICH, 


proximal part of several well developed branching and slightly 
anastomosing: mesogloeal processes, each of which arises independently 
from the column mesogloea, but the distal two-thirds of the muscle 
is composed of long processes which arise from a common, well- 
developed pedicle, upon which they are arranged palmately, those 
on the distal surface of the pedicle anastomosing to a considerable 
extent. In section the muscle has what may be termed a semi-oval 
form. The endoderm of the column wall, disc and tentacles contains 
a considerable amount of brown pigment in the form of granules. 

The longitudinal muscles of the tentacles and the radial muscles 
of the disc are moderateiy developed and are ectodermal in position. 
The stomatodaeum is longitudinally ridged and, in two of the 
three individualsof which detailed examination was made, it possessed 
but a single deep siphonoglyph. 

The mesenteries in all three individuals examined showed 
departures from a purely hexamerons arrangement. In one individual 
there were two pairs of directives, between which there were on 
one side of the body twelve pairs of perfect mesenteries and 
on the other side twelve pairs also plus an additional single 
perfect mesentery situated next one of the directives. In a second 
individual, slightly larger than the first, there were twenty-nine 
pairs of perfect mesenteries, including the single pair of directives, 
and in addition there were a few scattered pairs of imperfect 
mesenteries which lacked muscle pennons. In the third and largest 
individual there were in what was approximately one-half of the 
circumference twenty-seven pairs of perfect mesenteries, together 
with a few scattered imperfect pairs, one of these latter, however, 
possessing a distinct though weak muscle pennon. There was but 
a single pair of directives. In sections passing below the level of 
the stomatodaeum some of the perfect mesenteries appeared broader 
than the others and it was possible to recognized in this way three 
series; in the half of the eircumference sectioned there were Six 
pairs that were broader than the rest, eight pairs of an intermediate 
width, the space on either side of the directives containing two 
pairs of this cycle, and thirteen narrower pairs, one of these pairs 
being lacking in one of the spaces next the directives. 

The longitudinal muscles of the perfect mesenteries form moder- 
ately developed pennons, broad but not high. The parieto-basilars 
form a well marked fold which extends upward almost to the disc 
and the basilar muscles are well developed, having the form shown 


The Actiniae of the Plate Collection. 987 


in Fig. 77. Both external and internal stomata are present and the 
mesenteries of the two broader series, with the exception probably 
of the directives, are fertile. 


23. Cribrina hermaphroditica CARLGREN, 1899. 


No. 116. Antofogasta. 13 specimens. 
402. Tumbes. D specimens. 
448. Puerto Montt. 13 specimens. 


The specimens from Tumbes and Puerto Montt were all ex- 
panded, those from the latter locality having the stomatodaeum exten- 
sively evaginated (Fig. 78); the individuals from Antofogasta, on 
the contrary, were all contracted to a low dome-like form, with the 
tentacles only slightly exposed (Fig. 79). The base was adherent 
and but little larger than the column. This in its distal half or 
third is provided with longitudinal rows of verrucae, to which par- 
ticles of sand and shell were adherent. The number of the prineipal 
rows was as a rule twenty-four, although a certain amount of vari- 
ation occurred, one individual from Puerto Montt possessing only 
twenty-one; alternating with these principal rows were short rows 
of smaller verrucae. At the extremity of each principal row was 
a more or less conical pseudo-acrorhagus, situated upon the margin, 
between which and the bases of the outermost tentacles was a 
distinet fosse. The tentacles were short, stout and rounded at the 
tips; they seemed to vary slightly in number in different individuals, 
as forty-fine were counted in one, forty-six in another and in another 
forty-eight. 

The specimens from Antofogasta were all small, some measuring 
only 1 mm in height and the largest 5 mm, the base of the latter 
individuals measuring 7 mm in diameter. Of the specimens from 
the other localities one measured 1 cm in height, but the majority 
were only about half that size and had a diameter of about 0.9 cm. 
No traces of color remained in any of the specimens. 

Structure. The column mesogloea is as a rule thinner than 
the ectoderm, but is raised on its outer surface into numerous low 
ridges.. The verrucae did not possess any pyriform cells. The 
general circular musculature is fairly well developed, but the sphincter, 
though of the circumscribed form, is rather small and varies some- 
what in its development in different individuals. Usually it has 
the form shown in Fig. 80 and appears at first sight to be of the 


288 J. Prayraır Mc MurrichH, 


palmate variety, although it is in reality unilateral and in some 
individuals may be reduced to a comparatively small number of 
mesogloeal processes, arising for the most part directly from the 
column wall. The longitudinal muscles of the tentacles and the 
radiating muscles of the disc are moderately developed and ecto- 
dermal in position. Zooxanthellae occur in considerable numbers 
throughout the endoderm and are especially abundant in the tentacles. 

The stomatodaeum is longitudinally ridged and possesses two 
well developed siphonoglyphs.. The mesenteries are arranged in 
three ceycles, with a partial development of a fourth in some in- 
dividuals. As a rule they are arranged hexamerously, but in one 
individual only twenty-one pairs occurred, eight pairs intervening 
between the two directive pairs on one side and eleven on the other. 
In some individuals two cycles of mesenteries were perfect, but in 
others only one cycle reached the stomatodaeum. In all both the 
first and second cycles were provided with well developed muscle 
pennons and mesenterial filaments, while the third cycle lacked them. 
The mesogloea of the mesenterial filaments contained numerous 
Zooxanthellae. The longitudinal muscles have the form shown in 
Fig. Sl and the parieto-basilars form a well-marked fold. 

As a rule the mesenteries of the first cycle, including the di- 
rectives, were all fertile and here and there reproductive cells were 
observed in individual members of the second cycle; the third eyele 
was sterile in all cases. Im one of the specimens examined each 
fertile mesentery contained both ova and spermatozoa, and in two 
others, one from Antofogasta and one from Puerto Montt embryos 
in various stages of development were found in the body cavity. In 
the individual from Puerto Montt a few scattered ova occurred in some 
of the fertile mesenteries, but spermatozoa were much more abundant, 
and in the Antofogasta specimen only spermatozoa were present. 
It would seem in this last instance either that embryos had made 
their way from the exterior into the body cavity of a male indi- 
vidual, or else that the specimen was a protogynous hermaphrodite. 
For many reasons the latter supposition is preferable. 

I have identified these specimens with CArLGREN’s Bunodes 
hermaphroditicus (1899) from Talcahuano on account of their marked 
similarity in every particular except the number of perfect and 
fertile mesenteries. CARLGREN finds three cyeles of these, instead 
of the one or two described above. This difference may be due to 
the fact that CARLGREN’S specimens were apparently about twice as 


The Actiniae of the Plate Collection. 289 


large as those I examined, and the variation which I found seems 
to indicate that the number of perfect and fertile mesenteries may 
increase with age. 


24. Cribrina elongata n. sp. 
No. 25a. Iquique. 20 metres. 1 specimen. 


The single individual of this species (Fig. 82) was contracted 
so that the tentacles were completely concealed and was of a 
eylindrical form terminating distally in a dome. The base was flat 
but there was not that sharp distinetion between base and column 
usually found in adherent individuals, a condition which was possibly 
related to the fact that the bottom on which the specimen was 
dredged was sandy. The column was marked with fine longitudinal 
ridges and in its distal two-thirds was provided with well marked 
verrucae, most abundant on the terminal dome and more scattered 
and less prominent proximally. No foreign bodies were adherent to 
the verrucae. 

The column measured 1.5 cm in height and 0.5 cm in diameter. 
Its distal domed portion had a distinet dark grey coloration, as 
had also the verrucae on the uppermost portions of the column, but 
otherwise there were no traces of color remaining. 

Structure. The ectoderm of the base resembled that of the 
column, except that it was almost destitute of gland cells, which 
were, on the contrary, very abundant on the column, whose ectoderm 
was thicker than the mesogloea. The verrucae did not possess pyri- 
form cells. The endoderm in the distal part of the column, and to 
a certain extent in the tentacles contained quantities of a dark 
brown granular pigment, to the presence of which the coloration of 
the column and the verrucae was due. The circular musculature 
was rather weak but there was a fairly strong sessile circumscribed 
sphinceter which had the form shown in Fig. 83. No signs of acro- 
rhagi were observed; the verrucae extended distally to the margin. 
The ectodermal muscles of the tentacles and disc were moderately 
developed and were not imbedded in the mesogloea. 

The stomatodaeum was ridged and possessed two siphonoglyphs 
which were not situated opposite one another, and in accordance 
with this lack of symmetry the mesenteries were arranged irregularly. 
There were in all thirty-five pairs, which seemed to belong to three 
different cycles. The first two cycles were perfect and were provided 


900 J. PLAYFAIR Mc MURRICH, 


2 


with strong, though narrow pennons (Fig. 84) and with mesenterial 
filaments. In ten pairs the attachment to the stomatodaeum extended 
somewhat further down than the others, and their muscle pennons 
were a little stronger. "These pairs I take to represent the primary 
cycle, and they included two pairs of directives, which, like the 
siphonoglyphs, were placed unsymmetrically, six pairs of perfect 
mesenteries intervening between them on one side and thirteen on 
the other. There were thus twenty-one pairs of perfect mesenteries, 
eleven of which seemed to represent a second cycle. The third eycle 
consisted of fourteen pairs of small imperfect mesenteries, destitute, 
as a rule, of filaments and muscle pennons, although a few showed 
indications of a pennon. It is needless to say that this cycle was 
incomplete; where present its members alternated with those of the 
older cycles. 

The perfect mesenteries possessed a parieto-basilar muscle which 
formed a distinct fold and extended distally as far as the upper 
third of the column. The basilar muscles were well developed, con- 
sisting of a lamella arising from each side of the base of each perfect 
mesentery and giving rise on one surface to secondary lamellae, so 
that each may be said to be half-pinnate. Reproductive cells were 
observed on some of the mesenteries of the first cycle, but they 
were not suffieiently developed to determine their complete distri- 
bution. 

It should be stated that all the mesenteries are narrow compared 
with those of other Cribrinids; in sections through the column below 
the level of the stomatodaeum they form a narrow fringe around 
the inner surface of the wall, leaving a large central cavity, while 
above they keep the walls of the stomatodaeum widely apart. 


Suborder Stichodaetylinae Apres, 1883. 


Actiniaria with simple, capitate or compound tentacles, arranged 
in radiating rows, more than one tentacle communicating with some 
or all of the endocoels or exocoels. 


Family Corynactidae L. Acassız, 1859. 


Stichodactylinae with a marginal alternating cycle of capitate 
tentacles and with one or more accessory disc tentacles corresponding 
with a greater or less number of the marginal ones and of a similar 
form. 


The Actiniae of the Plate Colleetion. 29] 


Genus Corynactis ALLMAN, 1846. 


Corymactidae with simply capitate tentacles and with more than 
one accessory tentacle corresponding to certain of the marginal 
tentacles. 

It seems doubtful if the occurrence of but a single accessory 
tentacle over any one endocoel is a character of sufficient importance 
to distinguish Corallimorphus from this genus, and this seems to be 
the principal difference between the two. 


25. Corynactis carmea STUDER. 
Corynactis carne« STUDER, 1879. 
Anemonia variabilis Mc MURRICH, 1893. 
Anemonia carnea Mc MURRICH, 1893. 
No. 252. Calbuco. Several specimens. 
256. Calbuco. Several specimens. 
539. Calbuco. 12 specimens. 


The types of this species have recently been carefully studied 
by Kwırrnırwskı (1896) and a comparison of the present forms with 
his description show that they are identical. In 1893 I published 
a description of specimens which were obtained by the U. S. Fish 
Commission Steamer “Albatross” and were undoubtedly identical with 
Stuper’s species, but, failing to observe the capitate nature of the 
tentacles and their correct arrangement, I referred the specimens to 
the genus Anemonia, at first as a distinet species A. variabilis and 
later, after recognizing its identity with Sruper’s species, as A. 
carneı. Kwırınızwskı has shown that STUDER was correct in re- 
ferring his forms to the genus Corynactis and a further examination 
of the “Albatross” specimens has demonstrated that they too are 
true Corynactis, so that the names which I originally gave them 
must be regarded as synonyms. 

The various individuals in the present collection vary somewhat 
in the amount of eontraetion which they have undergone, although 
in none of them are the tentacles completely concealed, and the 
general form of the body varies a little also in accordance with the 
amount of the contraetion. Thus in some individuals the column is 
almost cylindrical, but more usually it is expanded in the upper 
part and when fully expanded the disc is much wider than the 
column. The base is of the adherent type, the specimens No. 252 


292 J. Prayraır Mc MurricH, 


being attached to a barnacle shell and to the stems of a large 
hydroid. 

The column wall shows distinet longitudinal ridges due to 
elevations of the outer surface of the mesogloea. These, in the 
individuals examined, while not arranged with perfeet regularity, 
are not so irregular as might be imagined from the statement of 
KWIETNIEWSKT; for the most part they do correspond to the intervals 
between the insertions of the mesenteries, the figure which I gave 
in a former paper (1893, tab. 21, fig. 19) representing the arrange- 
ment which I find in the present specimens. 

The dise in the expanded individuals is smooth and concave, 
the peristome usually forming a distinct elevation in its centre. 
The mouth is oval or in some cases almost circular in outline and 
the lips are ridged; no distinet gonidial grooves occur. 

The tentacles are arranged in two sets, a peripheral or mar- 
ginal set arranged in two cycles and a disc set arranged in radiating 
rows upon the disc, the various tentacles of each row communicating 
with the same endocoel. In two fully expanded individuals it was 
possible to determine the exact arrangement of the tentacles, which 
was as follows. The peripheral tentacles were arranged in two 
cycles, the members of the outer circle being as a rule smaller and 
directed outwards, while those of the inner cycle were larger and 
usually direeted almost vertically upwards. Of the inner cycle I 
counted in two cases thirty-one and in another case twenty three (?) 
tentacles, but I was not able to satisfy myself as to their relations 
to the mesenterial chambers and must accept KwIETNIEwSKTS state- 
ment that they correspond to exocoels. 

The disc tentacles are situated on the radii from which the 
outer cycle of marginal tentacles arises and on these alone, and two 

sets may be recognized alternating regularly 


© ®) O with one another. In one set each radial 
@ row consists of three tentacles and in the 
S other of only two, so that, taking into 


account the marginal tentacles there will 

be in a sector of the disc, first, a radius 

containing a row of four tentacles, then one 

Fig. B. with only a single tentacle, then one with 

three and then another with one, and this 

succession is repeated all round the disc, although occasional ir- 
regularities may result from the failure of some of the tentacles of 


The Actiniae of the Plate Collection. 293 


a radius to develope. The annexed diagram (Fig. B) shows the ar- 
rangement on a portion of the disc where no irregularities occurred. 


DuERDEN has shown that in several Discosomidae the arrange- 
ment of the disc tentacles bears a very definite relation to that of 
the marginal tentacles and I share his hopefulness that something 
may be accomplished toward clearing up the relationships of the 
various Stichodactyline species by a closer study of the arrangement 
of the tentacles.. Unfortunately the literature contains little that 
can be used in this connection for the Corynactidae, the figures and 
descriptions of C. viridis even not yielding data from which an ac- 
curate determination of the relations of the tentacles may be made. 
Indeed the only forms for which the data are sufficient are the 
two species of Corallimorphus and the species of Corynactis described 
by Herrwie (1882), ©. myreia described by DuErpen (1900) and 
O. globulifera recently redescribed by CArLGREN (1900). 

In Corynactis sp.? Herrwiıc, if I understand the description 
aright, there are two cycles of marginal tentacles, a larger tentacle 
as a rule alternating with a smaller one. The latter have no cor- 
responding disc tentacles and are endocoelic in position, but the 
former have disc tentacles on their radii, arranged so as to mark 
out three sets. Thus, starting from a directive radius there are 
first two disc tentacles, then on the next radius one situated more 
peripherally than the outermost one of the first radius, then one on 
the next situated on a line with the outermost tentacle of the first 
radius, then again one corresponding with that of the second radius 
and finaly a radius corresponding with the first one. The arrange- 
ment may be expressed by the following formula, in which the disc 
tentacles are indicated by numerals, the exocoelic marginal tentacles 
by m and the endocoelic by M. 


MO m Mi m Mi m—MI1- m M2 


In Corynactis myrcia the figure given by 
DUERDEN seems to indicate that there are 
no exocoelic marginal tentacles and the disc 
tentacles are arranged in two alternating 
sets (Fig. C), the formula being 

M3—0—M1—-0-M3 

In €. globulifera CARLGREN found a con- 
siderable amount of irregularity, but the funda- 
mental formula may probably be set down as 


294 J. PLayrAır Mc MurkicH, 


M3— m M27 m MS 
an arrangement which agrees with that oceurring in ©. carnea, in 
which departures from the fundamental formula are by no means 
infrequent. 
In Corallimorphus rigidus (Fig. D) the formula is 
u Be un wi 


the marginal cycles consisting of tentacles of three different sizes, 
the smallest of which have no corresponding disc tentacles, while 
the largest have their corresponding disc tentacles much nearer the 
centre than are those corresponding to the marginal tentacles of 


Fig. D. — 


intermediate size. Finally, in €. profundus (Fig. E), while there are 

again three distinet sizes of tentacles in the marginal cycles, disc 

tentacles occur only opposite the largest ones, the formula being 
M—-m—-M—- m— Mi. 


It would seem then, that although irregularities may and do 
frequently occur at portions of the circumference a definite funda- 
mental plan may be recognized in the arrangement of the tentacles 
in each of these six species and it is only in ©. globuhfera and 
C'. carnea that the plan is identical. 


In size the various specimens of Ü. carnea varied, considerably. 
many, however, being much larger than those measured by STUDER. 
Thus some measured 1.0—1.2 cm in height and had a diameter at 
the base of 0.4—0.6 cm and at the margin of 0.3—1.0 cm. The 
coloration of the specimens No. 539 is stated to have been “rust- 
brown, with blackish tinge around the mouth; disc frequently dark 
brown; tentacles rust-brown with pale tips“. 

Structure. Concerning the anatomical structure I have little 
to add to KwiErsıEwsKrs account. In the arrangement of the 


The Actiniae of the Plate Collection. 295 


mesenteries I found occasional departures from the normal, one 
specimen, for instance, possessing thirteen perfect pairs and only 
eleven imperfect pairs of the third cycle, one of the pairs 
of this cycle having apparently broadened sufficiently to reach the 
stomatodaeum. 

I could not detect the slichtest trace of an ectodermal muscu- 
lature or nerve layer in the column wall, whose epithelium was in 
an admirable state of preservation. 


DvErpen (1900) has found that the mesenterial filaments of 
ÜC. myrecia lack the ciliated streaks and regards this peculiarity as 
beine of sufficient importance and constancy to be worthy of a place 
in the definition of the genus. CARLGREN also (1900) notes the ab- 
sence of the streaks in (. globulifera. In the present species I find 
in sections which pass throuch the upper portions of the filaments 
distinet indications of the trefoil appearance which is associated with 
the presence of the streaks. The histological preservation of the 
internal epithelia was not, however, sufficiently perfect to allow of 
a positive identification of the lateral processes with ciliated streaks, 
but they were supported by mesogloeal processes and the nuclei 
of their epithelium were more densely crowded than in the median 
process, two peculiarities which correspond with the conditions in 
typical ciliated streaks. In a specimen of C. viridis, which I owe 
to the kindness of my friend and colleague Professor A. C. HAnvon, 
I have observed a similar structure in the uppermost portions of the 
filaments, and although the cells of the lateral processes are hardly 
as slender and closely set as in typical ciliated streaks, yet there 
seems to be no doubt as to their homology with these structures. 


Order Zoantharia ÜARLGREN, 1899 


Zoantheae AUCTT. 
Zoanthinaria VAN BENEDEN, 1898. 


Anthozoa sometimes solitary, but more usually forming colonies; 
the polyps destitute of a corallum, but frequently encrusted with 
calcareous or siliceous partieles. The mesenteries arranged in pairs, 
of which two sets may be recognized; the first set consists of six 
pairs, two of which, situated at the extremities of the sagittal axis 
and having their longitudinal muscles on the exocoelic faces, con- 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd.Ill.. Heft 2. 20 


296 J. PLayFAır Mc MURRICH, 


stitute the directives. One pair of the directives (the sulcar pair) 
corresponds to the single siphonoglyph, and is perfect, while the 
other pair (suleular) is imperfeet. The remaining four pairs of the 
first set have their longitudinal muscles on the endocoelic faces and 
are situated on either side of the imperfect directives, the pair 
nearest these on each side (suleulo-lateral) consisting of a perfect 
and unperfect mesentery in that order, while the next pair (sulco- 
lateral) on either side has either a similar arrangement or else con- 
sists of two perfect mesenteries. The second set of mesenteries also 
have their longitudinal muscles on the endocoelie faces and: are 
interposed between the sulco-lateral pairs of the first set and the 
sulear directives; each consists of an imperfect and perfect mesentery, 
the latter of which is always that nearest the sulcar directives; 
they develope bilaterally and successively in the exocoels on either 
side of the sulcar directives. 


Family Zoanthidae Dana, 1846. 


With the characters of the order. 


Sub-family Macrocneminae HAapvon et SHACKLETON, 1891. 


Zoanthidae with both members of the sulco-lateral principal pairs 
perfect. 


Genus Epizoanthus Gray, 1867. 


Macrocneminae with the polyps arising independently from an 
expanded or band-like coenenchyme; the column wall encrusted with 
foreign particles; sphineter mesogloeal; no ring sinus. 


26. Epizoanthus patagonichus ÜCARLGREN, 1899. 
No. 254. Calbuco. 20 fathoms. Several colonies. 


Some of the colonies are seated upon hydroid stems and others 
on stones and shells. In those upon hydroids the coenenchyme is 
but slightly developed, some of the polyps being quite separate from 
the others, but in the rest the coenenchyme forms an encrusting 
layer covering the substratum and gives rise to a variable number 
of polyps. These have the form of a short eylinder (Fig. 85) or of 
a dome, the larger ones measuring from 5—6 mm in height, with a 


The Actiniae of the Plate Collection. 297 


diameter of 4.5—5.0 mm. In one colony, seated upon a stone, all 
the individuals were considerably smaller, but all gradations of size 
occurred and the figures given above seem to represent the di- 
mensions of the average mature polyps. 


The colonies are of a sandy grey color, due to the incrusting 
material, and as this lessens in amount at the summit of the column, 
this has a somewhat paler shade. An accompanying label states 
that the tentacles in life were rust-red. 


Structure. The column wall and coenenchyme were heavily 
incrusted with particles of sand, rendering the preparation of satis- 
factory sections a matter of some difficulty. Almost the entire thick- 
ness of the mesogloea is involved by the incrustation throughout 
the greater portion of the column, but toward the summit the 
particles are less numerous and more limited to the outer layers 
of the wall. A distinet cuticle was present and the ectoderm was 
much thinner than the mesogloea.. The latter contained rather 
numerous cell islands, but there were no indications of canals and 
a ring sinus was wanting. The sphineter was imbedded in the 
mesogloea and in its uppermost third consists of an open network, 
while proximally it is composed of a single row of more or less 
spherical cavities, which gradually approach the endodermal surface 
of the mesogloea (Fig. 86). 


The tentacles and disc were quite free from inerusting particles 
and the ectoderm of the tentacles was very thick compared with 
the mesogloea. The stomatodaeum possessed a deep siphonoglyph, 
whose ectoderm was composed of closely packed slender’ cells, there 
being none of the gland cells which were present on the general 
surface of the stomatodaeum. The mesogloea of the siphonoglyph 
is much thicker than that of the stomatodaeum proper and the latter 
has a smooth ectodermal surface, not being raised into longitudinal 
ridges. 

The mesenteries are arranged on the macrotype and are about 
thirty-two in number, i. e. they are arranged in sixteen pairs. Their 
mesogloea is thin and the longitudinal musculature but feebly deve- 
loped. The mesenterial filaments, on the other hand, both in their 
ciliated and glandular portions are very extensively developed. The 
perfect mesenteries bore abundant sexual cells, which in the two 
individuals examined, taken from the same colony, were sper- 
matozoa. 


20* 


298 J. Prayraır Mc MurRicH, 


The similarities which this form presents to CARLGREN’S E. pata- 
gonichus indicate its identity, notwithstanding the much greater 
size of the individuals of the single colony which ÜARLGREN examined. 
Length, however, seems to have comparatively little importance as 
a specific characteristic in the Zoantharia. 


Genus Parazoanthus HADDoNn et SHACKLETON, 1891. 


Macrocneminae with the polyps arising independently from an ex- 
panded coenenchyme; column wall incrusted with foreign particles; 
sphincter endodermal, diffuse; a more or less distinct ring sinus occurs. 


27. Parazoanthus elongatius n. Sp. 
No. 242. Calbuco. Several colonies. 


The coenenchyme is rather sparse and incrusts or completely 
encloses the stems of hydroids.. The polyps arise from the coenen- 
chyme either singly (Fig. 87, A) or in groups (Fig. 87, B) and are 
elongated and club-shaped; like the coenenchyme they are incrusted 
with particles of fine sand. 

The fully grown polyps measure in the contracted condition 
about 1.7 cm in height, the height of those measured varying between 
1.5 and 2.0 cm. The diameter of the column at the summit was 
from 0.3 to 0.4 cm and at the line of union with the coenenchyme 
from 0.20 to 0.25 cm. The colour of the preserved individuals was 
sandy, but, an accompanying label states that in life they were 
“srau-gelb, Mundscheibe und Fühler weiss”. 


Structure. The ectoderm is provided with a cuticle and is 
almost as thick as the mesogloea. The incrustation is very moderate 
and involves only the outer half of the mesogloea which contains 
cell-islands and scattered lacunae; the ring sinus is very imperfectly 
developed, consisting of some larger transversely elongated lacunae, 
lying close to the endodermal surface of the mesogloea (Fig. 88) and 
separated from one another by considerable intervals. The sphineter 
(Fig. 89) is very weak, consisting of rather low, almost unbranched 
and scattered mesogloeal processes. 

The ectoderm of the tentacles and disc is very much thicker 
than the mesogloea, which appears as a mere line in sections and 
is homogeneous in texture. The ectodermal muscle processes are 
hardly developed. 


The Actiniae of the Plate Collection. 299 


The mesenteries are arranged on the macrotype, in one indi- 
vidual in sixteen and in another in fourteen and a half pairs, an 
odd mesentery in the latter case occurring on one side of the sulcar 
directives and not on the other. In the lower part of the column 
the mesenteries project but slightly into the central cavity and their 
mesogloea is throughout exceedingly thin and homogeneous in struc- 
ture. Their longitudinal musculature is very feeble. No reproductive 
organs were observed. 


300 J. Prayraır Mc MuRrrıcH, 


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Er 


6 


6 


6 


Er 


The Actiniae of the Plate Collection. 303 


Explanation of Plates. 


ac acrorhagus m margin 

col column le mesentery 

D and D* directive mesenteries ph physa 

d dise rs ring sinus 

i foreign inclusions sp sphincter 

L lips st stomatodaeum 

M Mouth t tentacle. 
Plate 14. 


Fig. 1. Halianthus chilensis n. sp. 3:2. 


Fig. 2. Longitudinal section through the proximal part of the column 
of H. chilensis, showing the introverted physa. 


Fig. 3—5. Transverse sections through the column of H. chilensis 
Fig. 6. Gyrostoma selkirkü n. sp. 1:1. 

Fig. 7. Transverse section through the margin of @. selkirkü. 

Fig. 8. Transverse section through the column of @. selkirki. 


Fig. 9. Transverse section of a mesentery of the first yde of @. 
selkirkii, below the level of the stomatodaeum. 


Fig. 10—11. Gyrostoma incertum n. sp. 1:1. 


Fig. 12. Transverse section through a portion of the column wall 
with mesenteries below the level of the stomatodaeum; (@. incertum. 


Plate 15. 


Fig. 13. Transverse section of a mesentery of the first cycle of @. 
incertum; the section is taken below the level of the stomatodaeum. 


Fig. 14. Section of the basilar muscles of @. incertum. 


304 J. Pravyraır Mc Murkıcn, 


Fig. 15. View of the distal portion of the individual represented in 
Fig. 11A, from the opposite side, showing the absence of tentacles. 


Fig. 16. Paractis nivea (Lessox). 1:1. 
Fig. 17. Transverse section of the sphincter of P. nivea. 


Fig. 18. Transverse section of a mesentery of the first cycle of P. 
nivea, the section being taken in the upper expanded portion of the column. 


Fig. 19. Transverse section of a first cycle mesentery of P. nivea, 
taken in the lower part of the column. 


Fig. 20. Paraehs vgnstan. sp. 121. 
Fig. 21. Transverse section of the sphincter of P. ignota. 


Fig. 22. Transverse section of a first cycle mesentery of P. ignota, 
taken below the level of the stomatodaeum. 


Fig. 23. Paractis tenwieollis n. sp. 1:1. 
Fig. 24. View of distal portion of the column of P. tenwicolls. 
Fig. 25. Transverse section of the sphincter of P. tenuicollis. 


Fig. 26. Transverse section through a first cycle mesentery of P. 
tenuicollis, taken below the level of the stomatodaeum. 


Fig. 27. Pyenanthus lineolatus (Mc MurricnH). 1:1. 
Fig. 28. Transverse section through the sphincter of P. Iineolatus. 


Fig. 29. Transverse section of a portion of the column of P. lineo- 
latus with mesenteries of the first, third and fourth eycles; the section is 
taken below the level of the stomatodaeum. 

Fig. 30. Aetinostola chilensis n. sp. 1:1. 


[>] 


Fig. 31. Tangential section of the dise of A. chilensıis. 


1Dllayne, 1; 


Fig. 32. Transverse section through the sphinceter of A. chilensis. 


Fig. 33. Transverse section through a portion of the column wall 
of A. chilensis, showing mesenteries of. the 1., 3., 4. and 5. cycles. 


Fig. 34. Boloceropsis platei n. sp. 1:1. 


Fig. 35. Section through the margin and the base of a tentacle 
of B. plateı. 


Fig. 36. Phymaetis elematis (DRAYTON) CARLGREN. 1:1. 


Fig. 37 and 38. Surface views of a portion of the column of two 
individuals of P. elematis showing the form of the tubercles. 


Fig. 39. Transverse section through the margin of P. elematis show- 
ing the sphincter and an acrorhagus. 


Fig. 40. Transverse section through a portion of a tentacle of 
P. clematıs. 


Fig. 41. Tangential section of a portion of the disc of P. elematıs. 


Fig. 42. Transverse sections of a second cycle mesentery of P. cle- 
matis showing (a) the longitudinal and (b) the parieto-basilar muscle. 


The Aetinine of the Plate Collektion | 305 


Fig. 43. Transverse section through the basilar muscle of P. cle- 


matıs. 


Fig. 
Fig. 


. 44. Antheopsis ocellata (LEsson). 2:1. 
. 45. Antheopsis ocellata (LESSON), another individual. 1:1. 
g. 46. Transverse section of a second cycle mesentery of A. 


Plate #7: 


. 47. Transverse section of the basilar muscles of A. ocellata. 

. 48—50. sSagartia chilensis (LEesson). 1:1. 

. 51. Transverse section of the sphincter of S. chülensis. 

ig. 52. Transverse section of a first-cycle mesentery of S. chilensis. 


93—55. Sagartia herpelodes n. sp. 1:1. 
96—57. Transverse sections of the sphincter of two individuals 


of S. herpetodes. 


Fig. 


58. Transverse section of a directive mesentery attached to 


one of the secondary stomatodaea of S. herpetodes. 


Fig. 


59. Choriactis impatiens (CouTHouy). 1:1. 


Fig. 60. Transverse section of the upper part of the sphincter of 
©. impatiens. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


vulum. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


61. Transverse section of a first cycle mesentery of (©. impatiens. 
62. Choriactis crassa n. sp. 1:1. 

63. Individual of (©. crassa divided longitudinally. 

64. Transverse section of the sphincter of (©. crassa. 


Plate 18. 


65. Transverse section of a first cycle mesentery of (. erassa. 
66. ? Metridium parvulum n. sp. 3:1. 

67. Transverse section of the sphincter of ? M. parvulum. 

68. Transverse section of a first cycle mesentery of ?M. par- 


69. Arptasia sp? 1:1. 

70. Hormathia exlex n. sp. 1:1. 

71. Transverse section of a first cycle mesentery of H. ewxlex. 
72. Chitonanthus castaneus n. sp. 1:1. 

73. Transverse section of the sphincter of (©. castaneus. 

74. Transverse section of a first cycle mesentery of C. castaneus, 


taken near the lower edge of the stomatodaeum. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 


75. Oribrina conwa n. sp. 1:1. 
76. Transverse section of the sphincter of (©. conica. 
77. Transverse section of the basilar muscles of Ü. conica. 


306 


J. PrLayrAır Mc MurrıcH, The Actiniae of the Plate Collection. 


Fig. 78 u. 79. Cribrina hermaphroditica (CARLGREN). 1:1. 


Fig. 80. 


Transverse section of the margin and sphincter of CO. 


hermaphroditica. 


Fig. 81. 


Plate 19. 


Transverse section of a first cycle mesentery of (\. herm- 


aphroditica, taken below the level of the stomatodaeum. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


82. 
83. 
84. 
85. 
86. 
87. 
88. 


Oribrina elongata n. sp. 1:1. 

Transverse section of the sphincter of (©. elongata. 
Transverse section of a first cycle mesentery of (©. elongata. 
Colony of Epizoanthus patagonichus CARLGREN. 1:1. 
Transverse section through the sphincter of X, patagonichus. 
Single polyp and colony of Paraxzoanthus elongatusn.sp. 1:1. 
Transverse section through a portion of the column wall 


of P. elongatus showing portions of the ring sinus. 


Fig. 89. 


Transverse section through the margin of P. elongatus. 


Uebersetzungsrecht vorbehalten. 
Nachdruck verboten. 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opercules 
du Chili. 


Pax 
A. Gruvel, 


Maitre de Conferences ä la Facult& des Sciences (Universit& de Bordeaux). 


Avec planches 20-22. 


Dans le courant de l’annee derniere, M. le Professeur L. PLATE, 
du Museum de Berlin, m’a fait Y’honneur de m’envoyer, pour l’etude 
anatomique, un certain nombre d’&chantillons de Cirrhipedes, parti- 
eulierement des Opercules, qu’il avait rapportes du Chili et dont 
l’etude systematique avait deja ete faite par le Dr. W. WELTNER.') 

J’etais, A cette &poque, occupe & l’eEtude systematique des Cirrhi- 
pedes du “Travailleur” et du “Talisman” ainsi qu’a celle des especes 
provenant de la collection du Museum de Paris. Il m’etait done 
impossible de m’occuper utilement de l’&tude anatomique de ce groupe 
interessant. 

Aujourd’hui, la revision systematique des Cirrhipedes du Museum 
etant terminee, il m’est possible, avant d’etudier l’anatomie du 
groupe avec les materiaux nombreux provenant du Museum, de tirer 
profit des tres beaux &@chantillons envoyes par M. PrAtr, et en 
particulier des Dalanus psittacus et Coronula diadema. 

Ce sont les r&sultats de ces recherches que je desire consigner 
dans le present me&moire. Cä sera une sorte d’introduction & une 


1) Dr. W. WELTNER, Die Cirripedien von Patagonien, Chile und 
Juan Fernandez, in: Arch. Naturg., Jg. 61, V. 1, p. 228—292, 1895. 


308 A. GRUVEL, 


ötude plus complete qui paraitra, ulterieurement, dans les “Nouvelles 
Archives du Museum” de Paris. 

Le petit nombre de Pedoncules qui m’ont &ete envoy6s et le peu 
de variete des especes representees ne me permettent de dire rien 
de nouveau sur ce groupe et je prefere en reserver l’etude plus 
complete pour le me&moire en preparation, oü, gräce & la grande 
variete des types, il me sera possible de faire un travail comparatif 
plus approfondi et, partant, plus interessant. 

C’est la, une raison scientifique primordiale que M. L. PLATE 
comprendra certainement. 

Le present memoire ne portera donc que sur la seule famille 
des Hexameridae representee par des types de trois des sous-familles qui 
la composent, savoir: Coronulinae: (Coronula diadema); Dalaminae: 
(Balanus psittacus et BD. flosculus var. sordidus) et enfin Chthamalinae: 
(Ohthamalus eirratus et ©. scabrosus). 


Famille des Hexameridae. 
I. Sous famille des Coronulinae. 


Coronula diadema UL. 


Je n’insisterai pas ici sur les caracteres exterieurs de cette espece 
que l’on connait suffisamment. 

Fixation. On sait que la larve de ces animaux se fixe tout 
d’abord & la base d’un poil du Cetac& sur lequel ladulte doit 
passer sa vie et que, au fur et & mesure que l’animal s’accroit, l’&pi- 
derme de son höte s’allonge de plus en plus de facon & remplir 
constamment les canaux triangulaires formant, en general, six groupes 
de trois que l’on trouve dans l’epaisseur de la muraille de la Coronule. 


Darwın a attire lTattention sur ces faits et, plus r&cemment, 
WELTNER!) a, dans une courte note, montr& comment l’Epiderme du 
Cetace, finissait par remplir tous les canaux lateraux et les photo- 


x 


graphies qu'il a publies sont tres demonstratives A ce sujet. 

Ce n’est pas, en realite, l’epiderme qui envahit les canaux 
parietaux de la Coronule, mais bien les septa de celle-ci, qui en se 
formant englobent une portion de l’eEpiderme de l’animal, a peu pres de 


1) W. WELTNER, in: SB. Ges. naturf. Frde Berlin, 20. Juni 1899, 
No. 6. 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opereules du Chili. 309 


la facon que j’ai decrite pour Uryptolepas rachianectis ") Daut. A mesure 
que la Coronule s’acceroit, l’&piderme, pinc&e entre les septa lateraux 
est bien oblige de s’allonger de la m&me facon et peu a peu arrive 
A constituer une veritable colonne, fortement coloree en noir, qui 
oceupe toute la cavite laissee libre entre les septa et avec laquelle 
il est &troitement uni, sans que, cependant, aucune espece de rapport 
physiologique ne s’etablisse entre lanimal et son support. Il en 
resulte simplement une fixation extremement änergique, qui serait 
loin d’etre assuree de la m&me facon par la secretion des glandes 
cömentaires de la base, extr&mement 6&troite dans cette espece, fixation 
energiquerendue absolument necessaire parla biologie m&me de l’animal. 

Une serie de coupes transversales pratiqu6es dans une Coronule, 
nous montrent avec la plus grande nettet& la separation du derme. 
et de l’epiderme et la proliferation de celui-ci, localise uniquement 
& la partie peripherique, ainsi que sa penetration dans les canaux 
parietaux (Voir in: Nouv. Arch. Mus. 1903, tab. 3). 

Test. Pour comprendre exactement comment cette coquille, en 
apparence homogene et entierement calcifi6e, peut s’accroitre, il est 
de toute necessit&@ de connaitre sa constitution histologique et l’on 
ne peut y arriver qu’en pratiquant par usure lente des coupes 
transversales assez minces pour pouvoir e@tre examinees au miIcro- 
scope. Ü’est cette möthode qui m’a permis de mettre en &vidence 
chez Balanus tintinnabulum, la presence de glandes calcaires de la 
paroi, qui, concurremment avec le manteau, contribuent a l’accroisse- 
ment en Epaisseur de la muraille.”) 

IciÄ, la complication de structure est assez considerable pour 
meriter quelques developpements. 

Si !’on s’en rapporte & la description de Darwın,?) le seul auteur, 
qui, du reste, se soit occupe de cette question d’une maniere appro- 
fondie, il est possible de comprendre comment la coquille calcaire 
des Coronules peut s’accroitre en diametre, mais non, comment elle 
S’aceroit en hauteur et surtout en &paisseur. Ce sont la deux points 
capitaux, cependant, mais qui ne pouvaient @tre mis en lumiere 
par lY'illustre naturaliste anglais qui ne connaissait pas la structure 
histologique de la muraille, telle qu’elle est en realite. 


1) A. GRUVEL, Revision des Cirrhip&des du Museum, Öpercules, in: 
Nouv. Arch. Mus. (Paris), 1903. 

2) A. GRUVEL, Contribution & l’Etude des Cirrhipedes, in: Arch. 
00}. exp. (5), V. 1, 1893. 

3) Darwın, A Monograph of Cirripedia, Balanid®, 1853. 


310 A. GRUVEL, 


q 


Pour cette &etude, Ion ne doit pas s’adresser, comme cela a dü 
etre le cas pour Darwın, & des coquilles seches, mais au contraire 
aA des tests frais ou bien conserv6s, contenant encore tous leurs 
elöments anatomiques. C'est ce que les materiaux rapportes en 
excellent &tat, par M. L. PLATE, m’ont permis de re£aliser. 

On sait que la muraille des Coronules est constituge par deux 
parois calcaires, plus ou moins minces et continues, unies l’une A 
lautre par des septa assez nombreux, limitant des cavites longitu- 
dinales de dimensions variables et qui contiennent: les unes des 
prolongements de l’eEpiderme de l’höte, les autres des prolongements 
du manteau et des organes genitaux femelles. 


Ces differentes parties ont des origines diverses, les unes s6- 
cretees directement par le manteau et les autres par des elandes 


ou cellules speciales, mais toutes, si l’on remonte & leur origine, 
proviennent directement ou indirectement, du manteau. 


Si Y’on fait une coupe dans la region moyenne de la partie 
interne de la muraille, on distingue avec la plus grande facilite les 
parties dont nous venons de parler. 


Prenons si Ion veut l’une des pieces de cette muraille, une des 
rostro-lat6rales par exemple. 

Nous trouvons dans cette piece, une partie externe aplatie, une 
interne, de m&me forme, a peu pres parallele (au moins sur la coupe) 
a la premiere et entre les deux, quatre dissepiments, deux medians, 
uniquement en contact, des deux cötes, avec l’&piderme de l’höte et 
deux lateraux, en rapport, d’un cöte avec le m&me Epiderme et de 
l’autre avec un prolongement du manteau contenant l’ovaire. 


Si nous faisons une coupe mince dans une cloison mediane nous 
voyons quelle est constitu&e de la facon suivante. Anatomiquement, 
elle est etroite sur toute sa longueur, mais, & la peripherie, se dilate 
de chaque cöt& en une sorte de champignon qui forme, exterieurement, 
une des cötes longitudinales que l’on connait. — Cette cöte est 
contigu& A ses voisines, sans qu’il existe entre elles aucune soudure 
complete, mais de simples rapports de contiguite (Pl. 20, Fig. 2). 

Chacun de ces dissepiments est constitu& par une lame 6pitheliale 
centrale, legerement encroutee de calcaire, qui, au moins pendant 
un certain temps, secrete sur ses faces laterales des couches de 
matiere calcaire formant la plus grande Epaisseur de la cloison. De 
cette lJame &pitheliale partent, perpendiculairement, d’autres petites 
lames tr&s courtes, serrees les unes contre les autres. Celles-ci secretent 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Operculös du Chili. 3li 


esralement une certaine quantite de calcaire, qui venant s’ajouter ala lame 
interne, augmente progressivement l’epaisseur delalame (Pl.20 Fig.2et3). 

Au niveau de la dilatation externe, la lame £Epitheliale centrale 
s’epanouit de chaque cöte et s’epaissit en m@me temps. Elle donne, 
plus particulierement sur sa face externe, une serie de James glandu- 
laires plus renfi6es & leur base, mais en rapport direct avec l’exterieur 
sous la forme d’une lame plus mince. On trouve parfois, entre ces 
lames radiaires de petits orifices qui forment un tout petit canal 
longitudinal, canal qui parfois reste ouvert, mais qui firit, le plus 
souvent, par etre combl& par du calcaire (Fig. 3). 

Ces lames glandulaires secretent, A la peripherie, des series 
transversales souvent paralleles, mais parfois irregulierement dispos6es, 
de nodules calcaires qui, peu & peu, se fusionnent par leur base et 
finissent aussi par augmenter lentement l’epaisseur des cötes externes. 
— (est vers la base de la muraille que ces glandes sont le plus 
actives et quand elles meurent par la partie profonde, elles se r£- 
generent du cöte peripherique. — Par le fait m&me de cette structure, 
l’accroissement en &paisseur et en hauteur de cette partie de la 
muraille, se trouve donc assure. 

En ce qui concerne les cloisons externes, on peut voir immedia- 
tement, que leur Epaisseur est plus considerable que celle des cloisons 
medianes. Cela tient A ce que la face externe de la cloison se trouve 
en contact, non plus avec l’epiderme de l’höte qui est un tissu mort, 
mais avec un prolongement du manteau de l’animal, prolongement qui 
contient la plus grande partie de l’ovaire. Or, le manteau, dans toute 
sa surface, jouit de la propriet& de secreter des couches calcaires. 1 
le fait sur la face interne de la muraille, il le fait egalement dans 
les loges de l’&paisseur de cette muraille, contenant les organes genitaux 
femelles, loges qui sont limitees de chaque cöt&e par les cloisons dont 
nous venons de parler et interieurement et exterieurement par les 
lames paralleles qui soudent les differentes pieces les unes avec les 
autres et constituent soient les rayons, soient les ailes. 

La lame epitheliale qui forme le milieu de chaque cloison et 
qui les s&erete tout entieres, se prolonge, du cöt& interne, de l’une ä 
lautre d’une facon continue (Fig. 2 !. ep.) en secretant aussi sur sa 
face interne une certaine &epaisseur de calcaire. — Ü’est a linterieur 
de cette lame que le manteau depose & son tour, mais directement 
et par appositions successives, des couches calcaires qui se con- 
tinuent sur les ailes ou les rayons, mais en s’amincissant beau- 
coup, de facon A completer l’epaisseur de la paroi. 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 2. 21 


3123 A. GRUVEL, 


En ce qui concerne les rayons et les ailes, si la theorie de DArwın 
est exacte, au point de vue des effets, elle ne l’est pas en ce qui 
concerne la cause, c’est A dire la structure m&me de ces parties. — 
Darwın indique entre Vextremite libre des rayons ou des ailes et 
le point, oü cette extr&mit& s’articule avec la piece en contact, une 
couche vivante de “chorion” qui secreterait du calcaire sur ses deux 
faces. I n’en est rien, la couche choriale n’existe pas, au moins, 
ainsi concue et l’accroissement se produit simplement &A l’extr&mite 
et jusqu’& une petite distance de cette extr&mite, du rayon ou de 
Yaile. 

Si I’on pratique, en effet, une coupe longitudinale mince A travers 
un rayon ou une aile (Fig. 2) on voit vers la partie mediane 
de cette partie soit une lame, soit une serie de lames &pitheliales 
intriquees et formant un dessin assez rögulier. — Les parties cen- 
trales sont inactives; seules les parties laterales et surtout les regions 
inferieure et terminale presentent des cellules vivantes, actives par 
consequent. — Ü’est partieulierement la region libre, l’extremite des 
rayons et des ailes, qui pr&sente le plus de cellules vivantes se recon- 
naissant a la coloration jaunätre qu’elles donnent & l’ensemble du tissu 
(art. mob, Fig. 2). Ces lames Epitheliales, bourr&es de cellules vivantes 
dans les parties dont la croissance est continue, sirradient sur toute la 
surface en se dichotomisant et forment ainsi un reseau tres fourni qui 
secrete du calcaire sur toute sa peripherie, mais plus specialement vers 
V’extr&mite libre. Cette partie s’accroissant sans cesse et assez rapide- 
ment, repousse d’autant les parties en contact et augmente, ainsi, en 
diametre, le test entier de l’animal. Sur une coupe perpendiculaire 
a la paroi externe, ces differentes James sont A peu pres paralleles 
les unes aux autres (l. cale, Fig. 2). 

On sait que si la coupe transversale, au lieu d’etre pratiquee 
dans la partie superieure, interesse, au contraire, la partie inferieure 
du test, les cloisons, au lieu de venir rejoindre la lame interne 
de la muraille, restent libres, puisque, dans cette r&gion la lame interne 
n’existe pas (Fig. 4 sept). — La partie libre de cette lame, celle qui 
se trouve le plus pres du centre est, g&neralement, creuse, c’est & 
dire forme un sillon longitudinal qui est, normalement, rempli, par 
du tissu appartenant A l’höte. Les lames e&pitheliales sont vivantes 
sur toute cette partie libre et concourent a son accroissement en hauteur. 

Les rayons ‘et les ailes qui n’ont guere qu’une epaisseur de 
deux millimetres environ dans la region superieure oü se trouve 
loge Y’animal, presentent une &paisseur cing ou six fois plus con- 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opercules du Chili. 313 


siderable dans la r&gion inferieure, en m&me temps que leur largeur 
diminue. 


En resume done, gräce & la presence des lames £pitheliales, 
derivees primitivement du manteau, il nous est possible de comprendre 
maintenant comment peut se produire l’aceroissement en diametre, en 
hauteur et en £paisseur du test calcaire de Coronula diadema. — 
Les autres especes ne presentent que des differences de details & 
peu pres insignifiantes et sur lesquelles nous ne pouvons pas in- 
sister ici. : 

Quand le test de Coronula diadema est sec depuis longtemps, comme 
c’est la regle A peu pres generale dans les Musees, toutes les 
parties vivantes ont disparu et l’ensemble a pris alors un aspect 
qui differe tres notablement de celui de l’animal frais ou en bon 
etat de conservation. Ces caracteres sont particulierement apparents 
sur les septa qui s&parent les prolongements &pidermiques dans la 
paroi. Lä, en effet, la lame £pitheliale interne disparait et laisse & 
sa place un vide qui söpare les deux parois calcifiees. Comme elle 
disparait dans toute sa longueur, la partie centrale des cötes corres- 
pondants devient creuse et se transforme en un canal longitudinal. 
C'est la l’aspect represent& par Darwın dans les fig. 1 et 7, tab. 16, 
de sa Monographie, figures parfaitement exactes pour un test desseche 
mais erronees si elles representent un test a l’6tat frais. 

L’etude des pieces operculaires ne pr&ösente rien de particuliere- 
ment interessant. On sait, en effet, que les terga sont absents et 
que seuls les scuta, tres reduits, du reste, existent toujours. Comme, 
vu leur petite taille, ils ne remplissent pas, le beaucoup, Vorifice 
externe de la coquille, celle-ci, etant ouverte, ne protegerait par le 
corps proprement dit de l’animal qui est contenu & Tinterieur du test. 
Aussi, la cuticule, ordinairement tr&s mince, qui recouvre, chez les 
autres Balanides, les pieces operculaires et les rattache a la paroi 
interne de la muraille, s’epaissit beaucoup chez les Coronules et se 
double interieurement d’une couche assez importante de tissu elastique 
qui donne & cette partie un aspect nacre, tres caracteristique de 
ces formations &lastiques. 

La cuticule elle-m&me presente des ornements, formes par des 
lignes en sinusoides, A peu pres paralleles les unes aux autres, forte- 
ment dichotomisees dans certains cas, de facon & former des sortes 
de cellules irregulieres, & contours l&gerement saillant par rapport 
au reste de la surface et & linterieur desquelles se trouvent 

27 


314 A. GRUVEL, 


souvent, des sortes de boutons chitineux arrondis, legerement saillants, 
eux aussi, mais ne presentant aucune structure particuliere (Pl. 20, Fig. 6). 

Cette membrane chitino-elastique s’epaissit l&gerement sur les 
bords de Yorifice quelle laisse libre entre les scuta pour la sortie 
des cirrhes et aussi sur sa peripherie externe, par laquelle elle va 
s’attacher d’une maniere extremement solide a la partie interne de 
la muraille, deux & trois millimetres au-dessous du bord superieur 
de celle-ci. 

Appareil musculaire. Sans entrer dans la description, 
deja connue par les trayaux de Darwin, de l’appareil musculaire des 
Coronules, je dois indiquer quelques points, qui n’ont pas ete assez 
mis en lumiere par le naturaliste anglais ou m&me que j’ai pu re- 
connaitre errones. 

L’absence des terga a eu, en effet, pour resultat de modifier 
sensiblement la constitution anatomique des muscles depresseurs, qui, 
chez les especes oü ces pieces existent, se presentent sous la forme 
de deux faisceaux compactes, symetriques, que nous retrouvons, du 
reste, dans Coronula diadema, comme muscles depresseurs des scuta. 

Quand les pieces operculaires sont presentes et, surtout, sont 
suffisamment bien developpees, les muscles depresseurs trouvent, & 
leur interieur, une surface d’attachement suffisamment &tendue et 
puissante pour permettre la fixation d’un veritable faisceau musculaire. 

Dans lespece qui nous occupe en ce moment, les terga 
n’existant pas, les muscles depresseurs qui leur correspondent doivent 
se fixer, non plus sur une piece calcaire, resistante et indeformable, 
mais bien sur une membrane, qui, bien que resistante et suffisamment 
epaisse pour proteger l’animal qui occupe l’interieur de la loge, est 
cependant, a l’etat vivant, eminemment &lastique et, par consequent, 
deformable. Si la fixation du muscle depresseur se faisait sur une surface 
tres restreinte, comme c’est le cas general chez les autres Balanides, 
sous linfluence de la contraction musculaire, cette surface d’attache- 
ment seule, se trouverait soumise & l’action du muscle et l’ocelusion 
de l’orifice serait par consequent, mal assuree: Aussi, au lieu 
d’un faisceau musculaire, massif et de forme & peu pres cylindrique, 
trouvons-nous, au contraire une serie de petits faisceaux, places les 
uns a cöte des autres, non superposes, formant, par consequent, 
une veritable Jame musculaire et qui, s’attachant & la partie inferieure 
du sac sur une surface assez 6troite, vont en s’irradiant sur les parties 
laterales, s’ecartant les uns des autres pour couyrir une surface de 


\ 


plus en plus considerable, de facon & sinserer finalement sur toute 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Operculös du Chili. 315 


la partie superieure de la membrane chitino-fibreuse qui ferme 
l’ouverture, c’est A dire, en un mot, sur tout l’espace compris entre 
la partie mediane et dorsale et le bord carenal du scutum corre- 
spondant (Pl. 20, Fig. 7 fais. mus. dep). 

De sorte que, lorsque la contraction musculaire se produit, 
toute la membrane se trouve tir6e vers la partie inferieure du sac 
et ainsi, l’ocelusion de l’orifice se trouve realisee dans les meilleurs 
conditions possibles. 

Ü’est ainsi que la disparition des deux pieces operculaires dorsales 
a eu pour resultat de modifier considerablement la disposition anato- 
mique du muscle depresseur, de facon & ce que la fonction physio- 
logique a laquelle il est destin& puisse sSaccomplir dans les meilleurs 
conditions possibles. 

En ce qui concerne la structure histologique de certains muscles 
du sac et du corps proprement dit de l’animal, je n’ai que peu de 
choses & ajouter. 

Tandisque chez les P&doncul6s, le muscle addueteur des 
scuta est form& entierement de fibres lisses, A de races exceptions 
pres, dont nous parlerons dans un prochain memoire, chez Coronula 
diadema, la striation des fibres musculaires ne fait aucune espece 
de doute. Cette striation est, peut-etre, un peu moins nette que dans 
les autres muscles du corps, comme ceux des cirrhes par exemple, 
mais elle est cependant encore tres facile a saisir. — Il semble que 
les disques &pais soient plus longs que dans les muscles stries ordi- 
naires. 

En ce qui concerne les muscles des parties laterales du sac et 
en particulier les muscles en &ventail dont jai parl& plus haut 
(adducteurs des terga) et les adducteurs des scuta, je ne puis con- 
firmer ici les id&ees de Darwin. 

Cet auteur, en effet, dit en ce qui concerne ces muscles, que, 
tandis que la partie superieure est nettement striee, dans la partie 
inferieure, au contraire, ils ne presentent par de striation transversale, 
montrant ainsi une tendance A devenir involontaires comme les 
muscles du p&doncule des P&doncules. — C’est-la, &videmment, une 
erreur d’observation. 

Non seulement, d’apres les &tudes minutieuses auxquelles je me 
suis livre sur ce point, la striation existe sur toute la longueur 
des muscles lateraux du sac et en particulier des muscles d&presseurs, 
mais encore on pourrait, presque, dire qu’elle est plus nette dans la 
partie inferieure que dans la region superieure. — Tous ces muscles 


316 A. GRUVEL, 


sont volontaires et cela se comprend facilement, car l’animal doit 
pouvoir, a sa volonte, fermer l’orifice externe du sac. 

Appareil digestif. L’appareil digestif ne presente rien de 
particulier & signaler dans cette espece. Le contenu stomacal et 
intestinal est, comme chez les autres Cirrhipedes, constitu& par 
des debris de petits Crustaces, de Copepodes surtout et m&eme de 
nauplius, etc. 

Appareil circulatoire. Les dimensions relativement con- 
siderables de cette espece, m’ont permis de reprendre d’une facon 
plus complete que je n’avais pu le faire avec Dalanus tintinnabulum, 
l’etude de l’appareil circulatoire des ÖOpercul6es et, sauf quelques 
points tres secondaires, ces nouvelles recherches n’ont fait que con- 
firmer les premieres. 

On sait que Porı avait signale pres de Tanus et un peu au- 
dessous, une region pulsatilee DAarwın avait deja reconnu que ces 
pretendus mouvements pulsatiles n’&taient autre chose que des 
mouvements de contraction du sphincter anal. 

NussBAuMm a le premier signal& dans le canal rostral des Cirrhi- 
pedes, une valvule double et A fait de ce canal, un veritable ceur. 
J’ai deja dit, ailleurs, ce que je pensais de cette interpretation et 
montre qwil n’y avait la aucun organe pulsatile, par consequent 
pas de c@ur veritable. 

Il existe, en effet, dans ce canal rostral, auquel j’ai donne le 
nom de sinus rostral une valvule double, & concavit6 tourn&e vers 
la base et qui se presente avec la plus grande nettet& dans l’espece que 
jetudie ici. Cette valvule est form&e de deux replis, ’un externe et 
lautre interne places, tous deux, perpendiculairement a l’axe 
longitudinal du sinus. Ces replis forment, en realite, deux veritables 
valvules sigmoides, & concavite inferieure, tres minces, avec 
quelques faisceaux &lastiques et musculaires lisses (Pl.20, Fig. 11). Leur 
bord libre est l&gerement &paissi et les deux peuvent venir se mettre 
absolument en contact, de sorte que, sous une poussee sanguine venue 
de la r&gion basilaire, les deux valvules viennent au contact l’une de 
lautre et l’ondee se trouve arrätee. C’est la, un simple appareil 
de regularisation destine & forcer le sang A ne pas sejourner toujours 
dans la m&me region du corps de l’animal, en sorte que, bien quwil 
n’y ait pas, en realite, d’organe pulsatile, gräce aä la presence de 
ces deux valvules dans le sinus rostral, il existe un mouvement 
ceirculatoire parfaitement net chez ces animaux, ainsi que nous allons 
le voir plus loin. 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opercules du Chili. 317 


Pour se rendre un compte exact de la constitution anatomique 
de cet appareil, il faut pousser une injection coloree, d’abord dans 
le sinus en allant vers la base, puis une autre, en 6cartant les 
valvules et la poussant du cöt& du corps proprement dit. 

Du cöte inferieur, Aa partir des valvules sigmoides, le sinus 
rostral se poursuit dans le manteau, sous la forme d’un canal & 
lumiere tres nette qui, suivant le bord rostral, se dirige vers la base. 
Cette base est, comme on le sait, etroite et circulaire. Arrive & son 
niveau, le sinus rostral se divise en deux branches qui suivent, chacune 
de son cöte, la peripherie et vont se jeter du cöt& oppose, d’est & 
dire du cöte carenal, dans un sinus plus large auı se trouve place 

ä& la base de chacune des branchies. 

De ce sinus partent deux canaux assez endigues qui suivent, 
chacun, le bord inferieur des deux branchies (on sait qu’il y a une 
branchie double de chaque cöt£&) et qui constituent des sortes d’arteres 
branchiales. Ces canaux se perdent dans les vastes lacunes de 
chacune des branchies et viennent se r&unir du cöt& oppos6, c'est & 
dire sur le bord dorsal de ces m&mes organes, dans un autre canal 
qui suit ce bord dorsal et va se jeter dans un sinus unique, situe 
& linsertion superieure de l’organe respiratoire et qui se continue, 
mais plus retreci, dans l’6paisseur du manteau jusqu’a la peripherie 
du muscle adducteur des scuta oü un nouveau sinus, median, situe 
au-dessous du muscle, se trouve en communication directe avec une vaste 
cavite mediane et ventrale en relation directe, elle-m&me, avec le sinus 
rostral dont elle n’est separee que par les valvules sigmoides (Pl. 20, 
Fig. 7). — Tandisque chez les Pedoncules, les vaivules sigmoides se 
trouvent dans le sinus rostral lui-m&me, mais tres pres de son point de 
pen6tration dans la cavite ventrale, dans cette espece, elles separent 
nettement le sinus rostral de la cavit& beaucoup plus vaste qui se 
trouve plac&ee immödiatement au-dessus de l’estomac (dans la posi- 
tion normale de l’animal). 

Cette cavit& constitue, en realite, la partie la plus importante 
de la cavite generale — Si l’on pousse une injection par V'orifice 
valvulaire, la masse coloree vient combler cette cavite et penetre 
aussi dans les differents diverticules qui en dependent: c’est-a-dire 
tout d’abord, dans la cavite situee imme&diatement au-dessous du 
muscle adducteur des scuta et dont nous venons de parler, ensuite 
dans deux diverticules qui suivent les parties laterales du corps de 
l’animal, a peu pres a &gale distance entre le cöte dorsal et le cöte 
veltral, et enfin un diverticule median, qui contourne l’estomac et 


318 A. GRUVEL, 


suit la ligne me&diane et dorsale, immediatemen au-dessus du tube 
digestif et envoie des prolongements dans chacun des eirrhes, du 
cöte externe et aussi dans le penis. 

La masse & injection ressort toujours par les orifices situes 
sur les palpes de la l&vre inferieure (deuxieme mächoire des auteurs). 

On ne voit jamais la masse & injections p@netrer dans l’int6rieur 
des sacs renaux situes lateralement par rapport & la cavite generale 
ce qui semble confirmer mes premieres recherches, dans lesquelles 
jai indiqu&e qwil n’existait aucune communication directe entre 
les reins et la cavit& generale!) L’excretion se ferait donc d’une 
facon indirecte, par osmose ä travers la paroi double, mais extreme- 
ment mince qui separe le rein de la cavit& g@nerale, dans une grande 
partie de leur &tendue. 

Dapres une note r&öcente & l’Acad&mie des Sciences (1 Decembre 
1902) Bruntz aurait reussi A voir sur des coupes seriees une tres 
legerer communication entre le rein et la cavite generale awil 
designe sous le nom de labyrinthe Il y aurait donc, d’apres, 
lui, non pas un pseudo-rein d’accumulation comme je l’ai decrit 
dans mon travail de 1894, mais une veritable nephridie qui de- 
boucherait indirectement au dehors, en empruntant la voie de la 
cavite generale. 

J’ai d&ja montre, dans ce travail, que les cellules de l’epithelium 
renal, s’allongent en biscuit a la cuiller et qu'il s’en detache une 
petite spherule qui tombe dans la cavit& du rein, y @clate et met les 
produits exer6tes en liberte. 

J’ajoute (p. 449): «Nous pouvons done dire que la cavite 
generale n’est, en somme, qu’un intermediaire entre les sacs renaux 
et l’exterieur, une sorte d’atrium dans lequel sont d’abord &vacuees 
les matieres excretees, pour etre ensuite rejet6es A l’exterieur et 
ainsi la de&enomination premiere d’organes segmentaires 
donnee par Hax ne nous parait pas aussi exageree, etc» 

Et plus loin: «En resume donc, les reins des Cirrhipedes sont 
des pseudo-reins d’accumulation dont la cavite generale 
n’est que l’atrium permettant l’evacuation, & l!’exterieur, des produits 
d’exer&tion.> 

Je ne crois pas devoir entrer ici dans de plus amples details, mais 
je me propose, apres des nouvelles recherches sur cette question faites 
sur un assez grand nombre d’esp&ces, de reprendre, dans un prochain 

1) Voir A. GRUVEL, Contribution ä l’e&tude des Cirrhipedes, in: 
Arch. Zool. exp. (3), V. 1, 1893, p. 447. 


Etudes anatomiques sur quelgues Cirrhipedes Opereulös du Chili. 319 


memoire sur l’Anatomie g&nerale des Cirrhipedes, ce point interessant 
de l’exeretion chez ces animaux. 

Appareil respiratoire. Les branchies sont, comme on le 
sait, logees dans la cavit& pall&alee Chacune d’elles est formee de 
deux lames, mais il semble, au premier abord que chaque lame soit 
composee d’une nombre considerable de feuillets. J’ai voulu me rendre 
compte de la structure de ces organes et j’ai retrouv& exactement ce que 
jai deja decrit ailleurs pour le genre Balanus. Chaque lame branchiale 
est unique, de sorte que, sur une coupe transversale, interessant 
toute la longueur de la lame, on peut suivre celle-ci depuis une extremite 
jusqu’a l’autre sans constater aucune espece de solution de continuite. 

C'est done une lame unique, mais extremement plissee, soit 
en dedans, soit en dehors, et cela sans aucune espece de reeu- 
larite. Ce sont ces plissements qui forment ainsi les esp£eces 
de feuillets que l’on apercoit. Chacun d’eux est rattache & la paroi 
du manteau par ses extremites superieure et inferieure et, A la base 
de la branchie, du cöt& dorsal de la cavit& palleale, on trouve un 
assez vaste sinus sup6erieur qui conduit. par un canal lateral, le sang 
aux lamelles branchiales et un autre sinus införieur, moins conside- 
rable, recevant le sang pour le conduire dans le sinus rostral. 

Chaque lamelle branchiale presente, & peu pres partout, la m&me 
structure histologique. A l’exterieur, une mince cuticule chitineuse, 
prolongement de celle qui tapisse, interieurement, tout le manteau. Au- 
dessous un &pithelium & tres petites cellules oü l’on ne distingue guere 
que le noyau et entre les deux Epithelium, du tissu conjonctif sous 
deux formes, un dense, cellulaire, limitant de vastes lacunes oü 
eircule le sang, Y’autre fibrillaire avec une partie centrale massive, 
eylindrique, d’oü partout, & chaque extremite des branches plus fines 
qui sirradient en Eventail et vont se terminer entre les cellules 
epitheliales, & la surface interne de la cuticule sur laquelle elles 
se fixent (Fig. 12). 

Systeme nerveux. Je n’ai que peu de chose & ajouter ou 
a modifier, en ce qui concerne l’etude du systeme nerveux de Coro- 
nula diadema, apres la belle &tude qui en a &t& faite par Darwin. 

Il est remarquable, comme celui des Opercules en general, par 
la tres grande concentration des ganglions qui constituent la chaine 
ventrale. 

Mais, ainsi que je l’ai deja montr& pour Balanus tintinnabulum 
cette concentration n’est pas cependant telle qu’on ne puisse 
distinguer, assez nettement, le nombre de paires ganglionnaires qui 


320 A. GRUVEL, 


le composent et l’on retrouve ici quelgue chose de tres analogue & 
ce qui existe dans l’espece citee plus haut. 

La masse sous-esophagienne (Pl. 20, Fig. 8) peut, en effet, se diviser, 
assez facilement, en six paires ganglionnaires: l’une, anterieure, volumi- 
neuse, qui donne naissance, tout d’abord aux connectifs allant former le 
collier &sophagien, puis aux nerfs de la premiere paire de cirrhes, 
aux nerfs buccaux et a un certain nombre de paires tegumentaires ou 
musculaires, dont une seule est bien d6&veloppee, c’est celle qui se 
rend au muscle adducteur des scuta (grand nerf splanchnique de 
Darwın) (n. ad.). 

Tout & fait en arriere de cette premiere paire ganglionnaire, 
partent une paire de petits nerfs pour les muscles lateraux voisins. 

Les seconde, troisieme, quatri&me et cingquieme paires ganglion- 
naires sont beaucoup plus reduites et donnent, chacune, un nerf tres 
long, dirige tout & fait en arriere et allant innerver la paire de 
eirrhes correspondante; mais chacun d’eux detache, avant de p6netrer 
dans le membre, un petit nerf, assez grele, qui se rend dans les 
muscles voisins de la paroi du corps et, aussi, autour de l’intestin. 

De la sixieme paire ganglionnaire, plus d&velopp6e que les quatre 
precedentes, mais cependant moins que la premiere, part un nerf qui 
se dirige parallelement & la ligne mediane et qui, arrive A la base des 
deux dernieres paires de eirrhes, se bifurque pour donner une branche 
pour la einquieme et une pour la sixi@me, ainsi, du reste que l’a fort bien 
vu Darwın. Ces deux nerfs sont tres rapproches l’un de l’autre 
depuis leur origine ganglionnaire jusqu’a leur point de bifurcation, 
mais soit par des coupes, soit m&me par simple dissociation, il est 
tres facile de suivre dans toute sa longueur, un nerf tres grele et 
tres long qui, naissant entre les deux ganglions de la sixieme paire 
va se terminer A la base du penis et au pourtour de lanus. 

Ce petit trone nerveux est l’homologue de celui qui a e&te 
signale deja dans le systeme nerveux de Lepas anatıfera et que 
nous avons retrouve chez Balanus tlintinnabulum;, c'est la partie 
terminale du nerf intermö6diaire, si bien developpe chez les 
Lepadides (n. int.). 

Il existe bien, comme le dit Darwın, des anastomoses entre le 
muscle adducteur des scuta (grand splanchnique) et le nerf lateral 
(supra-splanchnique de Darwın) mais ce sont de simples filaments 
anastomotiques assez nombreux, il est vrai, sans toutefois 
prendre la forme d’un veritable plexus, encore moins d’un ganglion 
comme le pensait Darwın. Il yaläa quelque chose d’un peu analogue 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opereules du Chili. 321 


ä ce que l’on rencontre chez Bal. tintinnabulum, par exemple, mais 
tandis que, dans cette derniere espece, il existe un simple filet 
nerveux anastomotique, ici, il yen a un plus grand nombre, voila tout. 

Un des points les plus interessants de cette histoire, consiste 
dans l’&tude de la portion anterieure du systeme nerveux, non pas 
du cerveau lui-möme qui n’offre rien de particuliörement curieux, 
mais des nerfs qui en partent, c’est & dire le systeme antenno- 
pedoneulo-ovarien d’une part et le systeme gastro-ophthalmique de 
!’autre (Pl. 20, Fig. 8 et 9). 

Le premier consiste en une paire de gros nerfs qui prennent 
leur origine ä la partie antero-laterale de chacun des ganglions 
cerebroides et qui, suivant les bords de l’oviducte, parallelement a ce 
canal, ou A peu pres, se rendent, indubitablement, aux antennes 
primitives de l’animal. 

Je n’ai pas pu les suivre absolument jusqu’ä ce point, car avant 
d’y arriver, ils se divisent chacun en un assez grand nombre de 
branches pour les ovaires et mäme pour les glandes c&mentaires, mais je 
les ai suivis jusque tr&s pres du point d’insertion des antennes etiln’ya 
aucun doute qu’ils ne s’y rendent, au moins par un de leurs rameaux; 
ils correspondent done, morphologiquement aunerfantennaire des 
Entomostraces et s’ils ont pris ici une aussi grande importance, c’est 
quils envoient sur leur trajet, des rameaux & des organes tres im- 
portants comme l’ovaire, par exemple. 

An premier abord, ces nerfs semblent &tre simples depuis leur 
origine jusqu’& leur terminaison, mais en realit6, chacun d’eux est 
doubl& sur la moitie environ de son trajet, par un nerf assez grele 
dans cette espece et qui, presque brusquemment, se porte vers la base 
des scuta. 

Dans toute cette partie, c’est & dire, du point ou il se detache 
du nerf antennaire jusquw’äa sa terminaison, il est extremement 
difficile & suivre et sa prösence a seulement &te suppos6&e par Darwin. 

C’est qu’en effet, ce nerf ne va pas directement, comme le 
croyait Darwın, vers les scuta, mais, apres &tre descendu au- 
dessous du niveau du muscle adducteur de ces pieces, il remonte 
vers le haut en se dirigeant vers l’ext6rieur pour aller se terminer 
dans une trös petite masse pigmentaire correspondant, de chaque cöte, & 
Yeil. I arrive done, que, surtout si l’on n’est pas prevenu, en 
retirant l’animal de son enveloppe calcaire, ce qui est absolument 
indispensable pour ötudier cette partie du syst&me nerveux, neuf fois 
sur dix on romp ce nerf et il est, des lors, absolument impossible de 


322 A. GRuvEL, 


ad 


le dissequer dans tout son parcours et d’en decouvrir, par consequent, 
les veritables connections. 

Ü’est gräce au materiel assez abondant que javais & ma dis- 
position qu’il m’a &t& possible de le mettre a nu, completement. 

Le systeme gastro-ophthalmique differe, aussi, assez sensiblement 
de la description qu’en a donn&e Darwin. 

Le nerf qui part de la commissure cerebroide et qui prend son 
origine dans un petit amas de cellules ganglionnaires placees en cet 
endroit, est, en r&alite, triple, c’est a dire forme par la r&union des deux 
nerfs ophthalmiques, lateraux et du nerigastrique, median. 
Mais ces trois nerfs sont tellement accoles Yun & Yautre que la 
simple dissociation ne permet pas de les distinguer nettement; des 
coupes deviennent necessaires. 

Uhacun d’eux se rend dans un tout petit ganglion, qui coupe 
dans le sens de sa longueur et colore, se montre forme6 par la r&union 
de trois cellules nerveuses, presque fusionn6es et dont la presence de 
trois tres petits noyaux indique, seule, l’origine triple (9. op Fig. 9). 

De chaque cellule laterale part un nerf grele qui se dirige 
d’abord A peu pres parallelement au nerf antennaire, fait &galement 
un coude et remonte vers le point oü le nerf interne (pall&al) se de- 
tache du nerf antennaire et recoit de lui une tres fine anastomose 
qui l’accompagne jusqw’äa Teil. 

Cet organe minuscule se trouverait done innerv&e par deux nerfs 
venant du cerveau, l’un partant du ganglion lui-m&me, l’autre de 
la commissure. 

En realite, il semble que ce soit seulement ce dernier qui se rende 
a l’oeil, car le premier ne s’y arrete pas et & partir du point oü 
il detache son anastomose, pr&sente de nombreux filets, extremement 
fins qui vont sirradier sur toutes les parties environnantes du manteau 
et constitue, par consöquent, un nerf pall&al veritable, le premier 
etant le nerf optique, proprement dit. Cependant la fusion de 
deux nerfs est tellement nette qu’il est bien certain que l’eil recoit 
une double innervation, Yune du nerf palleal (la moins conside- 
rable sans doute) l’autre du nerf optique. 

Nous avons done affaire ici & une forme intermediaire entre les 
types chez lesquels l’innervation de l’eil se fait exclusivement par 
le nerf optique (Lepas anatifera, par exemple) et ceux (comme nous 
le verrons plus loin chez Balanus psittacus) oü cet organe recoit surtout 
son innervation du nerf pall6al, le nerf optique etant dans ce cas, 
extremement grele. 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opercules du Chili. 3933 


Quant au nerf gastrique, apres avoir donne un renflement 
ganglionnaire tres faible, il emet une branche anterieure qui va 
s’irradier sur toute la partie ventrale de l’estomac en un riche plexus 
qui innerve, non seulement la paroi stomacale, mais encore les glandes 
annexees A cet organe sans s’anastomoser avec les systemes voisins. 
C’est la une confirmation tr&es nette de ce que j’ai dejäa deerit chez 
Lepas anatıfera. 


L’eil est done un organe complexe par son innervation, mais 
bien rudimentaire cependant par sa constitution histologique. La place 
de chacun des yeux (ils sont iei separ6s) est, comme je l’ai dit plus 
haut, au niveau de la partie inferieure des scuta (l’animal &tant place 
sur sa base) et vers la region mediane de ces pieces (Pl. 21, Fig. 10). 

Ces organes, quoique places immediatement sous la cuticule, ne 
peuvent recevoir que des impressions bien vagues, etant donne, tout 
d’abord leur situation, et en second lieu leur constitution. Non 
seulement, en effet, on ne trouve aucune modification de la cuticule 
& leur niveau (comme cela existe chez les Lepas), permettant & la 
lumiere de pen6trer plus facilement jusqwä eux, mais encore ils sont 
le plus generalement cach&s sous le bord basal des pieces operculaires 
c’est A dire, en un mot, dans des conditions tout & fait defavorables 
pour l’accomplissement de leur fonction naturelle. 

Au moment oü le nerf va se terminer, il se renfie legerement, 
non pas d’une facon brusque comme chez Balanus tintinnabulum, par 
exemple, mais progressivement, et son exträömite libre, arrondie, se 
coiffe d’un grand nombre de granulations pigmentaires, tres irregulieres 
et se poursuivant, parfois, sur une petite longueur du nert lui-m&me. 

Ces granulations empeächent d’etudier la structure de Teil 
proprement dit. Si on les fait disparaitre en employant le procede 
de pigmentation que j’ai d&ja deerit plusieurs fois, et apres coloration 
au picro-carmin ou au bleu de Unna, on apercoit un tout petit 
noyau, qui est, evidemment, l’homologue de celui que j’ai decrit chez 
Lepas anatifera et Balanus tintinnabulum et qui n’est autre chose que 
le noyau de la cellule retinienne. 

Je n’ai trouv& aucune trace d’organes refringents quelconques 
dans cet il rudimentaire et, evidemment, sans fonctions definies. 

Appareil c&ementaire. Cet appareil est bien connu comme 
disposition generale depuis les travaux de Darwın. La base est 
formee, en realite, par trois couches chitineuses, ainsi que jai pu le 
voir. Une premiere, en contact avec la face inferieure du manteau, 


924 A. GRUVEL, 


contient les glandes c&ämentaires proprement dites avec les canaux 
de premier ordre, qui forment, de chaque cöt& deux series divergentes, 
les canaux de chaque serie restant & peu pres paralleles, non dicho- 
tomises et leurs diametres allant en augmentant du centre vers la 
periph£rie. 

Arrive a son point de bifurcation, chacun des canaux de premier 
ordre passe A la couche sous jacente oü il se divise lui-m&me en 
deux branches divergentes, allant & la rencontre des branches de 
mäme ordre de la partie sym6trique. Il en resulte un quadruple 
systeme de canaux, syme6triques deux & deux, dont quelques uns se 
rejoignent sur la ligne mediane, mais sans que cela soit absolument 
necessaire. 

De ces canaux secondaires partent, d’une facon tres irreguliere, 
d’autres petits canaux de troisieme ordre, de plus en plus fins, qui se 
ramifient souvent beaucoup et vont se repandre sur toute la surface 
inferieure de la troisieme et derniere couche formant la base. Ües 
canaux sont tous disposes A plat et ce sont eux qui repandent la 
matiere c&mentaire sur toute la surface de fixation. 

Si l’on examine au microscope le contenu des elandes et des 
canaux en general, on ne trouve que quelques granulations jaunätres 
dissemineges dans l’ensemble du systeme, mais ne remplissant jamais, 
de beaucoup, la lumiere des canaux, sauf peut-etre pour quelques 
tubes de troisitme ordre. Cela indique que la secretion de ces 
slandes doit etre extr&mement faible chez les formes adultes, si 
meme elle se produit encore. Nous ne devons guere nous en etonner 
si nous nous reportons & la description que j’ai donnee plus haut du 
mode de fixation de l’animal sur son bhöte. 

Nous avons vu, en effet, que l’&piderme de la Baleine se trouve 
pince et fortement serr& dans les canaux de la muraille; cette dispo- 
sition assure & l’animal une fixation extr&mement energique sur Ja peau 
du Uetace. Il en resulte que la secretion des glandes cömentaires 
devient tout A fait inutile. L’aceroissement en diametre de la Coro- 
nule n’entraine pas la nöcessit& de fixer sur son support les parties 
laterales, nouvellement formees, de l’animal qui adhere A la peau de 
son höte, avec d’autant plus d’energie qu’il est plus developpe, puis- 
qu'il englobe une partie d’&piderme de plus en plus considerable. 

Les glandes peripheriques les plus grosses et par consequent 
les dernieres form6es semblent, cependant, pr&senter des granulations 
un peu plus abondantes que celles du centre, chez lesquelles, on 
n’apercoit meme plus trace d’epithelium. Ce sont, vraisemblablement, 


PET 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opercules du Chili. 325 


des glandes mortes qui sont peu & peu remplac6es par les glandes 
de nouvelles formations, chez lesquelles on distingue nettement 
l’epithelium tres aplati et qui, par cons&quent, sont les seules vivantes. 


Systeme reproducteur. Appareil mäle. L’appareil 
reproducteur mäle ne presente rien de bien particulier chez Coronula 
diadema, si ce n'est, peut-etre le developpement tres considerable du 
penis dont la longueur atteint, A l’&tat de retraction, et apres un long 
sejour dans l’alcool, environ trente eing millimetres chez les &chan- 
tillons de taille moyenne avec un diametre de deux millimetres dans 
sa largeur maximum. 

Le developpement que prennent les follicules testiculaires et les 
vesicules seminales semble &tre en rapport inverse, d’apres ce que nous 
voyons ici et que nous verrons plus loin, A propos de Dalanus psittacus. 

Dans l’espece que nous &tudions, les vesicules seminales sont 
reduites A deux tubes, relativement peu contournes, places sur les 
parties latero-dorsales de l’intestin et entierement noyes au milieu 
des glandes testiculaires qui forment deux amas compactes, englobant 
les vesicules et venant se rejoindre, de chaque cöte, sur la 
liene mediane et dorsale du corps. Les deux vesicules se terminent 
par un canal tres etroit qui va se fusionner & son congenere au- 
dessus de l’anus, a la base du penis ol commence le canal 6jaculateur. 

Une coupe transversale du penis nous montrera nettement sa 
constitution histologique (Fig. 13). 

On trouve, exterieurement, limitant la peripherie de l’organe, 
une cuticule chitineuse assez 6paisse, & deux couches, Tune externe 
qui se colore tres fortement par l'hematoxyline, l’autre plus &paisse 
qui reste incolore. Au-dessous un Epithelium A cellules tr&s petites, 
& limites indeeises, oü l’on ne distingue bien nettement que les noyaux. 
Puis vient un tissu conjonctif & mailles läches oü l’on remarque par 
ci par la quelques noyaux, tissu conjonctif qui englobe l’ensemble 
du systeme musculaire forme de tres nombreux faisceaux de fibres 
striees, disposees irregulierement, sans ordre, en dedans de l’Epithelium 
de facon & constituer au penis une musculature puissante (Fig. 13 m); 
tous ces faisceaux sont unis les uns aux autres par le m&me tissu 
eonjonctif qui oceupe la plus grande partie de la cavit& peniale, 
mais qui, entre eux, prend un aspect un peu plus dense. Il existe 
au milieu de ce tissu deux espaces libres, l’un dorsal, l’autre ventral, 
formant deux lacunes assez vastes. Enfin vers le centre se trouve 
le canal &jaculateur. Ce canal possede une paroi Epitheliale propre, 


336 A. GRUVEL, 


& cellules nettement definies. Cet &pithelium est limite, exterieurement, 
par une couche circulaire de fibrilles musculaires lisses, ayant & 
peu pres trois fois l’epaisseur de la couche £pitheliale. Cela forme 
une couche puissante qui permet l’expulsion energique de la matiere 
seminale que l’on apercoit au centre du canal. Le penis presente 
donc un double systeme musculaire, l’un externe, forme de fibres 
striees qui permet les mouvements propres de l’organe, ses mouve- 
ments d’extension et de contraction, par exemple, l’autre central, 
uniquement lisse, destine & favoriser, de concert avec le premier, 
l’evacuation du sperme. 

Appareil femelle. Nous avons vu, en decrivant le test de 
l’espece que nous 6tudions, combien la base est peu developpee. 
Elle se reduit a une toute petite surface arrondie situ6e au fond de 
la cavit& palleale. Au-dessus de la partie chitineuse, formant la 
base proprement dite, se trouve une petite portion du manteau 
qui s’est &paissie dans cette region et forme un leger döme arrondi 
du cöte de linterieur de la coquille. 

Il est facile de comprendre que l’ovaire ne pourra pas rester 
enferme dans des limites aussi etroites et sera oblig& de s’etendre 
lateralement afin de pouvoir remplir efficacement sa fonction. 
Mais nous avons vu egalement que cette partie basale du manteau 
est en communication direcete, par des orifices petits, il est vrai, avec 
les loges laissees libres entre les rayons et les ailes d’une part et, 
d’autre part, les canaux contenant les prolongements epidermiques de 
la baleine (Fig. 2 gl. geet 1 ov). L’ovaire, gene dans la partie qui lui 
est normalement r6servee, a envahi ces loges p6ripheriques et a, pour 
ainsi dire, fait de la partie basale du manteau, un simple reservoir 
a oeufs mürs. En effet, si l’on fait des coupes dans la portion du manteau 
contenue dans les loges peripheriques on trouve, tout & fait exterieure- 
ment et en contact, par consequent, avec la paroi calcaire, un Epi- 
thelium cubique A tres petites cellules, puis, au-dessous, un tissu con- 
jonetif tres irregulier, mais extr&@mement dense, & petits noyaux, au 
milieu duquel se trouvent noyes des follicules ovariens contenant 
des aufs d’äges tres differents, les uns & peine formes, les autres 
ayant deja une taille assez considerable, mais on ne trouve jamais 
d’oeufs mürs, prets a etre evacues A l’exterieur (Fig. 14). On ne rencontre, 
dans cette region, aucune espece de trace d’appareil musculaire quel- 
conque; c’est, en resume, un simple stroma conjonctif contenant & 
son interieur la plus grande partie et la plus active, de l'ovaire. 

Faisons maintenant des coupes dans la partie basale du manteau, 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opereules du Chili. 397 


nous y trouverons un aspect un peu different! Si nous allons de 
la partie interne ou sup6rieure & la partie inferieure, nous apercevrons 
d’abord, un epithelium A cellules nettes, mais assez courtes; au-dessous 
de lui, le möme tissu conjonctif que pr&c&demment, mais moins dense, 
laissant, au contact de l’Epithelium, quelques petites lacunes libres, 
partout ailleurs il est compacte et & mailles serr&es. Ce tissu englobe 
& la fois les oeufs et l’appareil musculaire (Fig. 14%). — On.ne voit plus 
ici de follieules ovariens jeunes comme dans les loges peripheriques, 
mais des ceufs, les uns incomplets, comme dans les loges, les autres avec 
tout leur vitellus et auxquels il ne manque plus pour 6tre complets 
que la coque exterieure, coque qui, nous le savons ne se formera 
que pres de la sortie, pres de F’atrium de Foviducte, quand l’euf aura 
subi l’impregnation du spermatozoide. Il semble nettement etabli 
aue les aufs les plus developpes sont les plus rapproches de Y’epi- 
thelium inferieur. 

Les muscles que l’on rencontre dans cette partie reunissent les 
deux epitheliums, ce sont des muscles disposes en faisceaux generale- 
ment peu considerables (Fig. 14° mus) — mais dont la striation est 
de la plus grande nettete. 

L’epithelium inferieur est forme de cellules cylindriques, tres 
allongees et tres serrees les unes contre les autres. Ce sont elles 
qui seeretent la cuticule chitineuse qui limite le manteau & sa partie 
externe et protege l’appareil c&mentaire dont nous avons parle. — 
Les muscles stries viennent se fixer ä leur base. 

On peut, maintenant que nous connaissons l’histologie des deux 
regions du manteau qui contiennent les aufs, chercher a comprendre 
comment ils se developpent et de quelle facon passent & l’exterieur. 

Les aufs se forment dans les loges peripheriques,, seule 
region du manteau qui contienne les follicules ovariens. Puis, quand 
ils ont acquis la totalit& de leur vitellus, il cheminent peu 
a peu, par leur propre poids, semble-t-il, dans l’epaisseur du tissu 
eonjonetif, car je n’ai vu, vulle part, de canaux permettant de les 
drainer dans la partie inferieure. 

Ils arrivent peu a peu dans la region basale et la s’entourent 
de leur deutolecithe. Quand ils sont mürs, on les voit se rassembler 
dans la region des oviductes; progressivement ils font hernie dans 
le canal et penetrent & son interieur. Ils sont alors directement 
amenes par les oviductes vers la region atriale oü, apres avoir ete 
fecondes, ils s’entourent de leur coque et sont expulses au-dehors. 
dans le sac ovigere dans lequel ils finissent de subir leur &volution 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd.VI. (Fauna Chilensis. Bd.Ill.) Heft 2. 22 


328 A. GRUVEL, 


2. Sous-famille des BDalaninae. 


La sous-famille des Dalaninae est representee dans la collection 
qui m’a ete communiquee par le Professeur L. PLATE, par de tres 
beaux &chantillons de Dalanus psittacus MoLınA et par quelques types 
de Balanus flosculus Darwın var. sordidus Darwin. 


1. Baltanus psittascus MOL:NA. 


Les &chantillons, en bon &tat de conservation, de Dal. psittacus 
m’ont permis de faire une &etude complete de cette espece. Sans 
vouloir ici refaire une monographie entiere, ce qui me parait inutile, 
je me contenterai de signaler les points nouveaux ou peu connus de 
V’anatomie de ce type interessant et qui, par sa grande taille, se 
prete merveilleusement & la dissection. Il n’en est pas tout & fait 
de m&me au point de vue histologique, car, la conservation direete 
dans l’alcool, ne permet pas, dans certains cas, cette etude, les pieces 
etant devenues tres cassantes et les tissus considerablement dissocies. 

Test. Le test de Balanus psittacus se divise comme d’ordinaire 
en trois parties que nous allons &tudier successivement: la muraille, 
la base et l’appareil operculaire, complet dans cette espece. 

Muraille. Pour se rendre un compte exact de la structure histo- 
logique du test de cette Balane, il faut faire des coupes minces A deux 
niveaux differents: vers le sommet d’une part, vers la base, de l’autre. 
En effet; jusque vers le milieu de sa hauteur, la muraille proprement 
dite, se trouve doubl&ee interieurement, par une 6&paisse formation 
calcaire d’origine exclusivement palleale et que nous appellerons la 
galne (sheath, de Darwın) (Pl. 21, Fig. 15). 

Dans la partie inferieure, au contraire, cette formation est 
reduite aA son minimum et la paroi est, ä& peu pres exclusivement 
constituee par des formations speciales dont nous allons parler. 

Si nous etudions la muraille d’une tres jeune Balane, nous 
voyons quelle est simplement constitu6e par une lame chitineuse 
discontinue, doublant exterieurement le manteau et qui de tres bonne 
heure se charge de calcaire. Cette lame est uniquement s&cretee 
par le manteau et le sera toute sa vie dans un certain nombre de 
formes adultes, le genre Chihamalus, par exemple. Cela ne deyra 
pas nous etonner, Si nous nous souvenons que le genre Chthamalus, par 
sa paroi simple, sa base membraneuse et son origine tres ancienne, 
represente indubitablement l’une des formes les plus ancestrales de 
l’opercul&e syme&trique primitif. 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opercules du Chili. 329 


Mais, rapidement, chez les types plus eleves, comme celui que 
nous etudions, on voit cette formation pall&ale detacher sur son bord 
interne des series de James Epitheliales, d’abord exträmement reduites, 
mais qui ne tardent pas A s’avancer de plus en plus vers le manteau 
et se trouvent alors completement englobees par les formations 
calcaires qui les penetrent de plus en plus. Il en resulte la for- 
mation d’une portion peripherique de la muraille, toute entiere 
d’origine palleale (hypoderme), mais qui s’est detachee de bonne 
heure du manteau sous-jacent, avec lequel elle n’aura plus bientöt 
aucune espece de relation directe. 

Tont d’abord, les lames e&pitheliales detachees du manteau sem- 
blent toutes identiques, mais, peu & peu, et au fur et A mäsure de 
l’aecroissement de la coquille, elles prennent un aspect different; les 
unes restent ä peu pres semblables & ce qu’elles etaient au debut, 
c’est a dire de forme arrondie, sur la coupe, et vont en &largissant 
de plus en plus leur diametre, & mesure que la muraille augmente 
en hauteur et, par consequent, aussi, en largeur — ce sont ces 
formations speciales qui deviendront chez les adultes ces sortes de 
colonnes de forme conique chez les jeunes, mais qui peu & peu 
sirregularisent, se transforment en des sortes de pyramides, en 
eeneral sur une seule rang6ee chez les Balanes, mais qui peuvent 
devenir extremement nombreuses chez d’autres formes, les Tetraclta, 
par exemple. Nous indiquerous, dans un travail ulterieur, comment 
se forment, exactement, ces colonnettes. 

Eintre ces formations, les lames &pitheliales primitives provenant 
de l’hypoderme, tout d’abord, comme je l’ai dit plus haut, absolument 
semblables aux precedentes, changent bientöt d’aspect, restent 
etroites, en rapport constant avec la surface externe de la paroi 
et envoient de droite et de gauche d’autres formations analogues 
toujours simples, mais rarement syme6triques, renflees & leur .ex- 
tremite libre et qui finissent par prendre chez les adultes, l’aspect 
arborescent que jai deja signale, il y a longtemps, chez Balanus 
tinlinnabulum, sous le nom de glandes calcaires de la paroi. 
Sans etre des glandes A proprement parler, puisque ces formations 
sont, en realite, des lames qui s’etendent sur toute la hauteur 
de la muraille, elles prennent, cependant l’aspect glandulaire et 
aussi la fonction, puisqwelles seeretent une substance calcaire, qui, 
chez certaines especes, se deposant constamment ä la surface de la 
paroi, contribue & l’accroissement en 6paisseur de celle-eci. Mais elles 


secretent aussi sur leur face centrale, de sorte que leur lumiere 
- 22* 


330 A. GRUVEL, 


interne, toujours tr&s faible, finit par disparaitre completement dans 
les parties superieures du test, oü cet £pithelium glandulaire ne 
secrete plus. Les elements vivants ont, en general, completement disparu 
et l’accroissement ne se fait plus. Il est alors limit& aux regions in- 
ferieures de la muraille, les seules oü se trouvent encore des tissus vivants. 

Les colonnes epitheliales, font, en ce qui les concerne, exacte- 
ment comme les lames glandulaires. Elles deposent peu a peu sur 
leur p@ripherie, mais plus specialement du cöt&e externe, des couches 
calcaires A peu pres concentriques, qui retrecissent de plus en 
plus le diametre de la partie vivante, jusqu’a ce quenfin celle-ci 
disparaisse m&me completement, ce qui arrive chez les adultes dans 
la partie superieure de la muraille. 

La portion externe de la paroi se trouve done constituee, en 
resum&: par une cuticule externe doubl&e interieurement d’un hypo- 
derme interrompu, au niveau des sillons longitudinaux par oü est 
evacude la seeretion des lames glandulaires; par ces lames glandu- 
laires elles-m@ämes avec leurs parties calcaires secretees et entre 
celles-ci. par les colonnes £pith£liales plus ou moins developpe£es, quelque- 
fois nulles, avec leurs couches calcaires concentriques. 

Toutes ces formations s’enchevetrent legerement les unes dans 
les autres de facon A constituer un ensemble compacte, montrant 
bien par Yaspect des differentes zones paralleles les differentes for- 
mations qui leur appartiennent en propre, mais sans que l’on trouve 
jamais entre elles de s&parations anatomiques nettes, separations 
qui nuiraient evidemment A la cohesion de l’ensemble et rendraient 
la muraille plus friable, par consequent moins resistante aux trauma- 
tismes exterieurs. 

Dans cette espece, en particulier, qui devient d’une taille tres 
considerable, les causes de destruction sont nombreuses et se font 
d’autant plus sentir que läge de ces animaux est plus considerable. 

Sans cesse battues par les flots qui viennent & chaque instant 
se briser sur les rochers littoraux qui les supportent, ces coquilles 
sont soumises & des erosions continuelles de la part des eaux de 
la mer et il faut, pour leur resister, que la muraille prenne ici une 
epaisseur d’autant plus grande, que leur taille etant considerable, 
elles offrent une surface plus &etendue A l’action erosive des eaux. 

Toutes les parties de la muraille ne resistent pas de la m&me 
facon. Dans bien des cas, chez les grands exemplaires, la cuticule 
externe disparait, ainsi qu’une partie de la portion calcifiee des 
colonnettes, de sorte que la partie centrale, restee vivante, ne se 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opereules du Chili. 331 


trouvant plus protegee, est enlevee a son tour par l’eau de mer et l’accroisse- 
ment en Epaisseur de la muraille ne pouvant plus se produire exterieure- 
ment, se trouve alors limitee & la seule söerötion du manteau. Dans 
ces conditions, la surface externe de la paroi, au lieu d’ötre lisse 
ou & peu pres, presente, au contraire, des series de cannelures plus 
ou moins profondes et plus larges vers la base qu’au sommet 
(ieral, Pl.2R): 

Dans ces cannelures principales, on en apercoit generalement 
d’autres beaucoup plus petites quand la paroi n’est pas trop corrodee 
qui sont dües aux saillies produites par les James glandulaires voisines 
ou plutöt leurs formations caleifi6es, dans la Jumiere du canal 
longitudinal occup& par chaque colonne £pitheliale (Fig. 21). 

Je n’ai jamais rencontre, chez Dalanus psittacus, de n&o-formations 
epithelio-glandulaires comme celles que j’ai sienaldes autrefois chez 
Bal. tintinnabulum, ce qui semble prouver que, dans cette espece, 
lorsque les lames glandulaires de la paroi sont mortes par l’envahisse- 
ment definitif de la partie calcaire, ces lames restent mortes d’une 
facon absolue et aucune autre formation ne venant les remplacer, 
l’accroissement en Epaisseur ne peut plus se produire que direetement 
par le manteau, la seule partie qui soit restee vivante dans la region 
interessee. 


Nous avons laisse le manteau, chez la jeune Balane, au moment 
ou il a detache les colonnettes et les lames &pithelio-glandulaires, 
mais cette partie essentielle du rev&tement de l’animal ne s’arrete 
pas la dans ses formations calcaires. 

Le manteau secrete, en effet,sur toute sa surface externe une lame 
calcaire qui vient s’accoler d’un cöt& a la partie interne decrite plus haut, 
la coiffe & la partie superieure et la recouvre encore interieurement, 
mais sur une longueur qui est environ moitie moindre que sur la face ex- 
terne et forme la gaine. Apres cette premiere couche et A mesure 
que l’animal s’accroit en volume, le manteau, suivant cet aceroissement, 
secrete une nouvelle couche qui vient doubler la premiere A l’inte- 
rieur, puis une troisieme s’ajoute & la prec&dente et ainsi de suite 
jusqu’a ce que l’animal ait atteint sa taille maximum. Il en resulte 
ainsi la formation d’une serie de lames calcaires qui se coiffent toutes 
les unes les autres, la derniere formee etant finalement recouverte 
par toutes les autres, successivement emboitees. Cela forme sur la 
coupe, une serie de zones concentriques, plus ou moins regulierement 
paralleles et dont l’ensemble constitue la partie interne de la muraille 


332 A. GRUVEL, 


(Fig. 15, Pl.21). Ces coiffes calcaires ne se trouvent pas seulement en 
face de chacune des parois de la muraille, mais elles les d@bordent 
sur les cötes, tantöt dans un sens seulement (pieces laterales) tantöt 
des deux & la fois (carene et rostre); ce sont ces lames aplaties 
vers leur extr&mite libre qui vont former une portion des appareils 
artieulaires de la muraille, designes par Darwın sous le nom d’ailes. 
Ces ailes ne se rencontrent, &videmment, que dans la partie superieure 
de la coquille, la gaine, la oü la formation calcaire du manteau 
est complete, c’est A dire, aussi bien exterieurement qu’a la partie 
interne de la paroi. C'est egalement, comme il est facile de la 
comprendre, la partie de beaucoup la plus Epaisse. 

Sur la paroi interne de la gaine, la surface presente des stries 
paralleles les unes aux autres et paralleles aussi au bord sup6rieur 
de la paroi correspondante. ÜOes lignes paralleles indiquent les limites 
successives de l’accroissement de la gaine, form6ee par la serie des 
coiftes successives deposees par le manteau; elles s’inbriquent un 
peu comme les tuiles d’un toit, la derniere formee d&passant les autres, 
vers la partie inferieure, d’une longueur variable, mais toujours 
appreciable. 

Les couches calcaires ainsi deposees successivement par le 
manteau sont loin de presenter sur tout le pourtour de la coquille, 
une epaisseur identique. L’&paisseur de ces couches est beaucoup 
plus considerable en certains points qu’en d’autres; il en resulte la 
formation de sortes d’entonnoirs dans lesquels reste enfonc&e une partie 
du manteau, sous la forme d’un cöne, tres 6troit vers son extremite 
superieure, qui correspond au sommet de la coquille (Fig. 15, Pl. 21). 

On compte ainsi dix eönes pall&aux et, par consequent, dix in- 
fundibulum de la gaine, qui se trahissent sur la coupe transversale, 
quand elle est pratiquee vers le milieu de la hauteur de cette gaine, 
par autant d’orifices arrondis, d’autant plus larges qu’on se rapproche 
d’avantage de la partie inferieure. 

La disposition de ces infundibulum n’est pas quelconque et c'est 
la un fait assez interessant, je crois, pour meriter de retenir un 
instant notre attention. 

Si l’on veut bien se reporter A l’&tude que j’ai faite des formes 
ancestrales de Cirrhipedes,!) Turrilepas et Loricula, on verra que chez 
ces &tres, Je nombre des zones longitudinales de plaques &tait de 


1) A. GRUVEL, in: Expeditions seientifiques du “Travailleur” et du 
“Talisman’”. Paris 1902, p. 6 et suivantes. 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opercules du Chili. 333 


dix (deux pour le rostre, deux pour la carene et une pour chacune 
des six rangees laterales, ce qui fait bien dix en tout). 

Or, dans l’espece tres evoluse que nous Etudions icl, que trouvons- 
nous en ce qui concerne les infundibulum dont je viens de parler ? 
Ces dix cavites se repartissent ainsi: deux pour le rostre, deux pour 
la carene, deux pour chacune les pieces laterales et une pour chacune 
des pieces careno-laterales. Or nous savons que chacune des pieces 
laterales est le resultat de la coalescence de la piece lat&rale des 
Octomeridae par exemple, avec la piece rostro-laterale voisine. 
Il en resulte que la disposition de ces infundibulum est exactement 
la m&me que celle des rangees de plaques primitives chez les Cirrhi- 
pedes ancestraux. 

Chacun de ces infundibulum correspond done au point d’origine 
de chacune des pieces primordiales qui, par leur coalescence successive 
ont contribu& & former la muraille des AFexameridae telle que nous 
venons de la decrire. C’est donc &galement un appoint de plus & la 
theorie que nous avons Eenoncee ailleurs, en ce qui concerne l’origine 
generale des Cirrhipedes et la descendance des Opercules d’un type 
Pedoncule primordial. 

Les cönes pallcaux ci-dessus decrits possedent donc une valeur 
morphologique qui me semble nettement definie, mais ils ont aussi 
une valeur anatomique et un röle physiologique nets. Pinces comme 
ils le sont dans les infundibulum de la muraille, ils forment autant 
de points de fixation du manteau et concourent, par consequent A 
le maintenir solidement en place. Ce sont m&me les seuls points 
fixes de cette formation, puisque, partout ailleurs, le manteau se 
trouve simplement en contact avec la paroi interne de la gaine, 
sans contracter, avec ces parties, aucune adherence ferme qui puisse 
le maintenir solidement dans la position quw'il doit oceuper. 

Base. La base peut, dans cette espece, affecter deux formes 
ditferentes, suivant que lTanimal a pu se developper libr@nent ou 
auil s’est trouve gene dans son developpement lateral par des individus 
voisins, ce qui est un accident tres frequent. 

Dans le premier cas, on a affaire a la base proprement dite, 
c’est a dire & une sole calcaire, plate, qui est en contact immediat 
avec la partie inferieure de la muraille dont elle est, pour ainsi dire 
la continuation directe, quoique presentant quelques elements 
divergents. 

Dans le second cas, il s’interpose entre la base proprement dite, 
r&eduite au minimum, et Ja muraille, une formation nouvelle, tout ä fait 


354 A. GRUVEL, 


differente d’aspect, qui semble &tre la continuation de la muraille 
puisquwelle se trouve directement sur son prolongement, mais qui s’en 
distingue, cependant, d’une facon complete au point de vue de sa 
structure intime, ainsi du reste que de la base proprement dite; 
c’est, en un mot, sil’on veut bien l’appeler ainsi, uinepseudo-muraille, 
totalement differente anatomiquement et histologiguement de la muraille 
vraie et olı ne se distinguent plus, d’aucune facon, les six pieces qui 
constituent cette derniere. La paroi de cette pseudo-muraille, forme 
un tout continu, plus au moins compacte, et peut mesurer, dans 
certains grands Echantillons, jusqu’a dix centimetres de hautenr. 

Nous allons maintenant &tudier ces differentes parties et voir 
comment elles sont constituees et comment aussi, elles peuvent se 
rattacher les unes aux autres. 

Base proprement dite. La base proprement dite presente, 
dans tous les points oü elle est en contact avec la muraille, une 
epaisseur Egale A celle-ci, mais, rapidement, elle s’amincit & mesure 
que !’on se rapproche du centre, pour ne plus presenter vers ce point 
qu’une &paisseur d’un millimetre environ, quelquefois moins. Sur 
toute la p6ripherie, il se produit, entre les deux surfaces en contact 
de la paroi et de la base, comme une sorte d’articulation, jamais une 
soudure complete, au moins pendant toute la duree de l’acceroissement 
de animal, ce qui permet, du reste, laugmentation en diametre de 
la base, accroissement qui ne pourrait se produire s’il existait entre 
ces deux formations une veritable soudure. 

Les lames epitheliales de la paroi ne se continuent pas dans la 
base, mais les tubes paristaux s’y prolongent sous la forme de 
canaux radiaires allant de la peripherie au centre et d’autant plus 
developpes qu’ils sont plus rapproches de la muraille. Ils sont formes, 
comme ceux des parois, par une expansion pall&ale qui se trouve, & 
un moment donne, englob6e par la substance calcaire. — Les parties 
centrales meurent rapidement et laissent alors le canal a l’&tat de 
presque vacuite, tandis que la substance vivante se trouve toujours 
relöguse vers la peripherie, la seule partie qui continue A s’accroitre. 

L’epaisseur de la base est formee par une serie de lames chiti- 
neuses comprenant entre elles les canaux radiaires, ainsi que les 
differentes parties de l’appareil c&mentaire dont je vais parler et, en 
outre, pour les types qui ont acquis depuis quelque temps leur entier 
developpement, par des couches successives de substance calcaire 
deposees par la lame externe du manteau et qui peuvent alors 
doubler ou m&me tripier en certain cas, l’epaisseur normale de la 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opercules du Chili. 335 


base. — Mais, je le repete, ces formations supplementaires ne se 
produisent que tres tard et seulement lorsque animal a atteint sa 
taillle maxima — c’est & dire quand sa periode de croissance est 
depassee. 

Si Ion fait abstraction de ces formations suppl@mentaires, on 
voit, apres decaleification soigneuse et dissocjation, que la base propre- 
ment dite peut se decomposer nettement en cing couches successives que 
nous allons &tudier en allant de la partie interne, c’est & dire celle 
qui est en contact immediat avec le manteau, & la partie externe 
qui est en rapport direct avec le support de l’animal. 

Immediatement au-dessous du manteau (l’animal etant dans sa 
position normale) on trouve une premiere membrane chitineuse, 
anhiste, tres mince. — Il semble parfois que l’on apercoive des plages 
cellulaires dans cette membrane. Cela tient simplement & ce que, 
en se detachant du manteau, elle a entraine avec elle, par ci par la 
quelques fragments de l’Epithelium pall&al. Mais ces cellules, comme 
on le voit, ne lui appartiennent pas en propre. 

Dans d’autres cas, la membrane semble presenter des dessins 
ar6olaires ressemblant A des cellules, ce n’est la que l’empreinte des 
cellules epitheliales du manteau, qui lui ont donn& naissance. J’in- 
siste sur ces points, pour bien montrer que cette membrane est 
anhiste et que ces aspects pourraient induire en erreur. 

Enntre cette premiere membrane et celle qui vient immediatement 
au-dessous, se trouvent plusieurs formations importantes: les glandes 
cementaires avec les canaux de premier ordre qui en partent, ainsi 
que les tubes basilaires dont j’ai parl& plus haut et qui sont, comme 
je ai dit, analogues A ceux de la paroi. Ces formations sont, & 
l’etat normal, incorpor6es dans la substance calcaire qui unit entre 
elles les deux couches chitineuses en contact (Pl. 21, Fig. 29, 30 et 31). 

Les glandes cementaires forment deux cordons divergents et 
situes & peu pres dans le prolongement l’un de l’autre Chacun 
d’eux part des antennes larvaires et se dirige, dans un sens oppose & 
Vautre et par un trajet l&gerement sinueux, vers la periph£erie. 

Ces cordons de glandes c&mentaires sont formes par un tube, 
d’abord etroit, mais qui s’elargit rapidement et conserve bientöt un 
diametre a peu pres semblable sur toute la longueur. Ce tube presente 
une paroi nette, assez epaisse, chitineuse, et contient de rares granu- 
lations c@mentaires & son interieur. — Pres du centre, il porte 
une serie d’ampoules evasdes du cötE interne, r6tr6cies et arrondies 
au contraire du cöt&e de la peripherie, separ6es l’une de lautre par 


336 A. GRUVEL, 


un tres leger espace et traversees completement par le tube primitif 
qui semble ne leur servir que de support. 

Chacune d’elles est ind&ependante de ses voisines, ainsi que du 
tube central. — Elles sont aplaties dans un sens parallele a la base 
et, de chaque angle lateral, dans la partie elargie, part un tube, plus 
petit que le tube central, se dirigeant plus ou moins perpendiculaire- 
ment a l’axe de la glande. Üelles-ci ont une paroi chitineuse Epaisse, 
jaunätre et pr6sentent, encore, du cöte interne, quelques traces d’ele- 
ments cellulaires, aujourd’hui sans fonction, puisque ces glandes 
sont & l’etat de ;vacuite presque absolue, aussi sont-elles tres trans- 
parentes. Les tubes qui en partent sont aussi, A peu pres complete- 
ment vides. 

A mesure que l’on s’eloigne du centre, les glandes deviennent 
de plus en plus distinetes et de plus en plus developpees, de sorte 
que vers la peripherie de la base, elles ont completement change 
d’aspect (Fig. 31, Pl. 21). 

La partie qui entoure le tube central est devenue beaucoup plus 
longue et il s’est forme, & son extr@mite distale, une sorte de grosse 
ampoule arrondie A parois assez €paisse, tres sombre, gräce au 
contenu granuleux quelle renferme, et d’oü part un tube, d’abord 
unique, mais qui ne tarde pas & se diviser en deux branches diver- 
sentes qui, apres s’etre separees chacune & nouveau et avoir anasto- 
mos& leurs branches d’une facon plus ou moins irreguliere, traversent la 
mempbrane chitineuse plac6e au-dessous, A peu pres perpendiculairement 
a sa surface et vont donner naissance A tout un nouveau systeme 
de canaux c6ömentaires sous-jacents et de second-ordre. | 

Les parois de la vesicule qui forme les glandes c&mentaires sont 
tres lisses, comme celles du canal central, mais plus minces, surtout 
dans la partie renfiee, vesiculeuse. Cette paroi est double interieure- 
ment par un epithelium form& de tr&s petites cellules & contours 
tres nets, souvent m&me isolees les unes des autres et qui 
secretent des granulations demi transparentes, fines, extremement 
nombreuses et qui remplissent la cavit@ de la glande, ainsi que celle 
des canaux qui en partent. La paroi de ces canaux est extr&mement 
plissee et presente un peu l’aspect d’un trone de palmier. Cela est 
dü, probablement, au plissement de ces canaux resultant de la dis- 
parition de la substance calcaire et aussi a l’empreinte laissee par les 
cellules internes qui sont, en partie seulement, disparues, dans le voisinage 
de la glande mais tout a fait absentes, un peu plus loin. Jusqwä une cer- 
taine distance, a peu pres jusqu’au point ou les canaux de premier ordre 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opereules du Chili. 337 


plongent dans la membrane sous-jacente pour aller former le systeme 
de second ordre, leur lumiere est presque completement remplie par 
des granulations, irregulieres de forme et de dimensions, tres re- 
fringentes et qui presentent, sous le microscope, l’aspect de grains 
de sable. Ce sont des granulations c&mentaires contractees par l’action 
de l’acide chlorhydrique qui a servi & decalcifier la base pour en 
etudier la structure. Mais, A partir de ce point, quelquefois m&me 
un peu avant, les granulations deviennent moins nombreuses et on 
les trouve en quantite & peu pres toujours la meme dans tout le 
systeme de canaux que nous allons &tudier successivement. 

La membrane qui vient au-dessous du systeme des canaux de 
premier ordre et sur laquelle il repose, en quelque sorte, est &galement 
une membrane chitineuse anhiste, extr&emement mince et, par consequent, 
d’une tres grande transparence. C'est sur sa face inferieure, 
celle qui regarde le support, que se trouve place tout le systeme 
de canaux cementaires secondaires ou de second ordre. 

Des que les canaux de premier ordre ont travers& cette membrane, 
chacune des branches emise directement par les glandes c@mentaires 
(il yena parfois cing, six et m&me d’avantage pour chacune d’elles) 
se bifurque en deux autres, une parallele, ou & peu pres, au contour 
exterieur de la base, avec une concavite externe, et l’autre radiaire- 
ment. La branche qui est parallele a la peripherie se porte plus 
loin, se bifurque a son tour de la m&me facon et ainsi de suite 
jusqu’a la rencontre de l’autre systeme provenant de la serie des 
glandes oppos6es, mais du m&me cöte de la base. Il arrive, quelquefois, 
que les deux systemes se rejoignent nettement et il est alors im- 
possible de reconnaitre les parties qui, dans les regions moyennes, 
provienent de Y'une ou de l’autre des series oppos6es de glandes. 

L’ensemble forme un systeme de canaux & peu pres concen- 
triques d’ou partent de nombreux tubes radiaires, courts, qui bientöt 
traversent la membrane sous-jacente et vont alors former le troisieme 
et dernier systeme de canaux c&mentaires, dont les extremes rami- 
fications vont se perdre sous la derniere membrane chitineuse, entre 
les cellules dont nous allons parler (Pl. 21, Fig. 27). 

L’avant derniere membrane, traversee par les canaux radiaires 
de second ordre est, elle aussi, tres mince, hyaline et anhiste. Elle 
ne porte aucune trace de stries d’accroissement. Les canaux cemen- 
taires de troisieme ordre quelle emet & sa face inferieure, sont 
extremement fins et ramifi6es dans tous les sens & partir d’une 
branche, plus importante qui est la continuation directe des canaux 


338 A. GRUVEL, 


radiaires de second ordre. Les plus fines ramifications terminales 
traversent, enfin, une derniere couche chitineuse et repandent le 
cement A sa face inferieure (Pl. 21, Fig. 26). 

Cette membrane n’est pas immediatement en contact, par tous 
ses points, tout au moins, avec le support sur lequel est fixe la 
base puisqu’elle est, elle-m&me, doubl&e par une sorte d’epithelium, 
form& de petites cellules, irr6gulierement arrondies, en general isol&es 
et entre lesquelles vient se deposer la secr&tion des glandes cemen- 
taires. (et epithelium, envahi par le calcaire dans toute la region 
centrale, n’est r6ellement actif que vers la peripherie de la base. 
Oette region montre des zones concentriques, paralleles A la p&ripherie 
et formant ainsi des stries d’accroissement tres nettes (P]. 21, Fig. 25). 


Pour ne pas interrompre la description de l’appareil eömentaire, 
je n’ai fait que signaler, plus haut, la presence des tubes radiaires 
de la base, analogues A ceux deja deerits dans la paroi et que nous 
avons vu ätre places entre la membrane la plus interne et celle 
qui vient immediatement au-dessous d’elle. 

Chacun de ces tubes est forme par des couches concentriques 
de chitine, successivement secret6es par le manchon &Epithelial qui 
en occupe la partie interne et qui s’elargit de plus en plus, du 
centre vers la peripherie. 

Ces couches sont toutes reli6es, & l’&tat normal, par de la sub- 
stance calcaire et emprisonn&es entre les deux lames dont nous avons 
parle. Nous n’insisterons pas davantage sur cette partie. 


On voit done, d’apres l’etude que nous venons de faire, que la 
structure de la base de D. psittacus, rappelle, & quelques details 
pres, celle que nous avons deja decrite ailleurs pour 2. tintinnabulum. 

Pseudo-muraille. Cette portion de la paroi ne fait partie 
ni de la muraille ni de la base; en la designant sous le nom de 
pseudo-muraille, je desire entendre seulement par la, que cette for- 
mation a plutöt de la ressemble avec la muraille qu’avec la base, 
bien qu’elle soit totalement differente de l’une comme de T’autre par 
sa formation, ainsi qu’au point de vue anatomique, comme que je 
vais maintenant chercher & le demontrer. 

Cette partie du test n’a rien de morphologiquement comparable 
A ce que l’on trouve dans d’autres especes, comme BD. balanoides, 
Chthamalus stellatus, etc, par exemple, chez lesquelles le test ne 
pouvant par s’accroitre en largeur, la muraille se developpe en hauteur, 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opercules du Chili. 339 


mais sans changer de caracteres et en conservant toujours 
l’independance de ses pieces. 

Tei, rien de comparable, la muraille cesse radicalement d’exister et 
se trouve tres nettement s6eparee de la pseudo-muraille par une ligne, 
generalement plus coloree que celle-ci et plus ou moins sinueuse. 
Ce n’est pas la une simple limite virtuelle, puisque si Von cherche 
a Separer ces deux parties on y arrive avec la plus grande facilite, 
sans efiort, et il ne se produit aucune brisure comme cela 
se passe ou dans la muraille ou dans la pseudo-muraille, mais une 
separation nette, qui suit parfaitement la ligne plus coloree dont je viens 
de parler. Ü’est, en realite, une veritable articulation qui se 
produit lä, assez analogue & celle qui separe la muraille vraie de 
la base proprement dite. 

L’etude de cette region inferieure de la muraille vraie est 
interessante, car elle va nous montrer nettement le passage entre 
sa constitution propre et celle de la pseudo-muraille sous ses divers 
aspects. 

J’ai dit, plus haut, que les lames &pitheliales arborescentes de 
la paroi se poursuivaient du haut jusqu’en bas. Dans la region 
articulaire que nous &tudions maintenant, ces formations arborescentes 
cessent definitivement. Elies se terminent par des sortes de boutons 
arrondis A contours sinueux, produits par la saillie des differentes 
lames rayonnant de la partie centrale de ces formations et chacun 
de ces boutons penetre dans une petite cavite, de m&me forme, 
appartenant A la pseudo-muraille. Ces boutons sont recouverts sur leur 
partie libre, engag6ee dans les petites cavites de la pseudo-muraille, 
par un epithelium jaunätre, parfaitement vivant, m&eme chez les 
formes qui ont atteint toute leur croissance (Pl. 21, Fig. 18 con. par). 

Cette region centrale des lames arborescentes se trouve doublee 
interieurement par des couches calcaires successivement d&pos6es 
par le manteau et qui ne different en rien de ce que nous connaissons 
deja pour la paroi proprement dite (Fig. 18 la. pal). 

Mais, du cöt& externe, vient s’ajouter un &l&ment nouveau qui 
va prendre de plus en plus d’importance dans la pseudo-muraille 
pour disparaitre & son tour. 

Dans la region articulaire, on retrouve les canaux de la paroi 
que nous avons deja etudies, mais, ils sont ici beaucoup plus larges 
et separes les uns des autres par des lames tres minces. De plus, 
dans linterieur de chacun d’eux, on voit, partant de la paroiexterne 
de la muraille, de nombreux petits dissepiments, d’origine hypo- 


340 A. GRUVvEL, 


dermique (Pl. 21, Fig. 17 diss), qui Savancent de plus en plus vers 
la region centrale et finissent par l’atteindre dans la pseudo-muraille, 
de sorte que, finalement, chacun des canaux primitifs cesse d’exister 
comme individualite propre, analogue a ce qu’il &tait dans la muraille 
vraie, et se trouve, en fin de compte, remplac& par une quantite 
considerable de tubes beaucoup plus petits, quoique de diametres 
extr&emement differents les uns par rapport aux autres. Les dissepi- 
ments se bifurquent, se multiplient et finalement on ne trouve plus 
que de nombreux petits canaux, tous d’origine hypodermique, formant 
la partie externe de la pseudo-muraille (Pl. 21, Fig. 18, 19 et 20, 
t. par). 

De sorte que, dans une coupe transversale pratiquee un peu au- 
dessous de la region articulaire, mais interessant seulement Ja 
pseudo-muraille (Fig. 18) on trouve, exterieurement, les tubes hypo- 
dermiques (£. par); au centre on apercoit encore les extr&mites des 
boutons de la vraie paroi |restes des lames arborescentes mais ne 
faisant pas partie integrante de la pseudo-muraille (con. par)] et 
enfin, & linterieur, une zone form6e par les couches concentriques 
deposees successivement par le manteau (!. pal). 

Si nous faisons une nouvelle coupe un ou deux millimetres plus 
bas, la paroi de la pseudo-muraille ne se trouve plus formee que 
par les tubes parietaux & lexterieur et les couches palleales & 
Vinterieur (Fig. 19). 

La region externe des tubes parietaux etant en contact perma- 
nent avec le milieu ambiant se trouve soumise & des causes d’erosion 
multiples; comme elle est peu resistante, elle se desagrege assez 
rapidement et laisse voir beaucoup de tubes Eerodes et ouverts. Ces 
tubes sont, du reste, A l’etat constant de vacuite, ce qui S’explique 
facilement par leur mode de formation. 

Est-ce seulement par l’action erosive de l’eau de mer, est-ce 
aussi peut-&tre par ce que cette portion externe ne possede pas une 
vitalite bien considerable, toujours est-il que, dans bien des cas, tout 
ou partie de la pseudo-muraille peut-&tre completement d&epourvu de la 
partie form&e par les tubes hypodermiques et, generalement, cette region 
ne se continue pas jusqu’a la partie införieure de la pseudo-muraille. 

Dans ce cas, celle-ci ne se trouve plus constituee (Fig. 20) que 
par la rögion interne, secröt6e directement par le manteau et qui 
s’epaissit tomjours par la superposition de nouvelles couches successives 
de calcaire. 

Apres deealcification, on ne trouve plus que des lamelles chiti- 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opercules du Chili. 341 


neuses percees de trämas plus ou moins reguliers, quelquefois con- 
tinues et placees A cöte les unes des autres, empilees en un mot, 
comme les feuillets d’un livre, la derniere formee, &tant, naturelle- 
ment, la plus interne. 

Enfin, toute cette puissante formation, parfois bien plus im- 
portante que la muraille proprement dite, puisqu’elle peut depasser 
le double de la hauteur de celle-ci, forme un tout compacte, sans 
aucune trace de soudure, les pieces de la paroi ayant cesse d’exister 
ä la base m&me de celle-ci. 

Dans les cas assez frequents olı cette pseudo-muraille existe, la 
base se trouve reduite A de tr&s petites dimensions. Si le test s’est 
developpe en hauteur d’une facon aussi considerable c’est quiil ne 
pouvait pas le faire en diametre, ge&n6 qwil etait par des individus 
voisins. Les canaux de la paroi n’existent pas, alors, dans la base, 
mais on y trouve toujours les parties essentielles de l’appareil 
cementaire avec la structure plus ou moins modifi&e que nous avons 
indiquee plus haut. 

On sait que les muscles depresseurs des pieces operculaires vont 
s’attacher, chez les individus normaux, A la partie interne de la base 
ou legerement sur la paroi. Dans le cas oü il existe une pseudo- 
muraille, linsertion des muscles d6presseurs se fait sur une surface 
tres allongee, generalement ovalaire, partant de la partie Inferieure 
de la muraille vraie et se continuant, non pas sur la base qui est 
trop &loignee, mais sur la pseudo-muraille et cela, sur une longueur 
qui peut atteindre environ vinet millimetres. 

Si jai tenu A &tudier d’une facon approfondie la structure et 
les aspects successifs que presente cette formation particuliere que 
jai desigenee sous le nom de pseudo-muraille, c'est que cela n’a 
et& fait nulle part et que, ainsi que jai pu m’en rendre compte bien 
souvent, on croit, generalement, avoir affaire A une paroi tres allongee, 
alors qu’ilen est tout autrement, ainsi que je peuse l’avoir suffisamment 
demontre ici. 


Appareil opereulaire. L’appareil operculaire, complet dans 
cette espece, se compose des deux scuta et des deux terga. Je ne 
parlerai pas ici de la forme de ces pieces ni de leur mode d’artieu- 
lation. Cela ne nous apprendrait rien autre chose que ce que nous 
connaissons parfaitement depuis les travaux de Darwın. Je dirai 
seulement quelques mots de leur structure histologique. 

On sait que le manteau, apres avoir penetre dans la cavite de 


342 A. GRUVEL, 


la gaine, detache, sur toute sa peripherie, une lame mince qui va 
tapisser interieurement les pieces operculaires, ne laissant de libre 
que les surfaces d’insertion des six muscles depresseurs et du muscle 
adducteur des Scuta. 

Les pieces operculaires sont des formations uniquement palleales 
et encroutees de calcaire soit directement, soit indirectement comme, 
par exemple, la partie superficielle qui est, comme la partie interne 
de la gaine, de nature hypodermique. 

Ta partie du manteau qui relie la gaine A l’appareil opereulaire 
est läche, de facon & permettre des mouvements d’ascension et de 
descente et m&me de legere rotation du systeme oceluseur. Cette 
partie du manteau est recouverte par une cuticule chitineuse assez 
epaisse, mais toujours tres mobile, pour la m&me raison, et n’est en 
somme que la continuation, avec des caracteres un peu differents, 
de la cuticule qui recouyre l’hypoderme de la gaine et celui des 
pieces operculaires. 

Dans la region d’origine directement pall&ale, la cuticule est, comme 
toujours, anhiste, transparente et presente de tres nombreuses saillies 
allongees, irr&gulieres de forme et constituant dans l’ensemble, deslignes 
paralleles, a peu pres droites (Fig. 24). Sur les pieces operculaires, 
cette cuticule s’epaissit beaucoup, surtout suivant des bandes trans- 
versales et d’autres, longitudinales, de facon & constituer des bourrelets 
les uns parallölles au bord basal et correspondant aux stries 
d’aceroissement, les autres longitudinaux. 

On ne trouve nulle part & la surface externe de ces pieces, ces 
soies respiratoires que jai d&ja deerites a propos de D. kintinnabulum 
et qui sont si frequemment röpandues chez les Balanides. 

La partie interne, celle qui forme la plus grande &paisseur de 
la plaque est constituee par des series de feuillets cuticulaires, 
successivement secretes par le manteau et dont le dernier forme 
est le plus grand et recouvre interieurement tous les autres. 

Les terga pr&sentent, comme on le sait, une sorte de bec & la 
partie superieure. Ce bec est creux et contient, lui aussi, un pro- 
longement conique et allong&e du manteau, fortement charge de 
pigment rose, qui donne sa couleur A cette pointe extreme de la 
plaque. 

Tels sont les principaux caracteres du test de Tanimal. Il ne 
nous reste plus qu’a signaler quelques particularites du corps propre- 
ment dit. 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opercules du Chilis 343 


Corps proprement dit. Le corps proprement dit de l’animal n’est 
pas sensiblement different de ce que nous connaissons deja chez d’autres 
especes. Ilse distingue, cependant, par un developpement veritablement 
exazrere du prosoma, dans sa partie dorsale. Tandis que chez Coronula 
diadema par exemple, la partie qui s&pare, dorsalement, la region du 
muscle adducteur des scuta du thoraco-abdomen est regulierement 
arrondie, ici, au contraire, elle se presente sous la forme d’une veri- 
table gibbosite, aussi longue que le thoraco-abdomen et qui s’etend du 
muscle adducteur, jusqu’au fond de la cavit& palleale, en longeant 
le bord rostral du test. Si l’on supprimait cette sorte de bourse qui 
pend ainsi dans la cavit& pall&ale, on obtiendrait, & peu pres, ce que 
Yon observe dans les autres especes. 

Cette vaste poche A parois minces, non musculeuses, contient 1a 
plus grande partie de lintestin proprement dit qui se replie sur lui 
meme en forme d’U avec les deux branches tres rapprochees et 
formant au fond du cul de sac, une sorte de boucle, ce qui augmente 
considerablement la longueur de cette partie de l’appareil digestif. 
Enfin, cette poche prosomatique contient, egalement, la partie principale 
de l’appareil reproducteur mäle dont les canaux deferents dilates et 
transformes de chaque cöte en veritables vesicules s&minales, sont ici 
extr&mement developpes, tandis qu’au contraire l’appareil testiculaire 
proprement dit est simplement reduit A un amas de follicules loges 
entre les deux boucles inferieures de l’appareil &vacuateur (Fig. 32). 

Le systeme musculaire est entierement constitu&e par des fibres 
striees, en ce qui concerne les six muscles d&presseurs et le muscle 
adducteur des scuta. Dans ce dernier, la striation est extr&@mement 
nette, mais les disques sombres des fibrilles primaires sont, environ, 
deux fois aussi longs que dans les muscles depresseurs. 

Enfin, les branchies sont tres developpees, et simplement 
formees, de chaque cöte de la cavite palleale, par une lame du 
manteau, extremement plissee elle m&me dans le sens transversal — 
cette lame est simple et non double comme nous l’avons reconnu pour 
Coronula diadema. 

Systeme nerveux. Dans ses grandes lienes, le systeme 
nerveux central de Dalanus psittacus, ne differe par sensiblement de 
ce que nous avons vu chez Coronula diadema. La partie sous- 
@sophagienne est egalement formee par la reunion de six paires 
ganglionnaires donnant naissance aux m&mes nerfs. La partie ante- 
rieure est seule interessante, car elle differe assez notablement de 
celle de la pr&ecedente espece, pour meriter de nous arr&ter un moment. 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 2. 23 


544 A. GRUVEL, 


Le systeme gastro-ophthalmique est, aussi, constitue par trois 
nerfs, intim&öment unis, se rendant A trois petits ganglions fusionnes sur 
la ligne mediane, entre lesnerfs antennaires. Du ganglion central 
partent comme chez Coronula denombreux petits filets quis’irradient sur 
toute la surface de l’estomae et constituent le systeme gastrique, 
absolument independant du systeme ophthalmique, quoiqu’intrigue avec 
lui (Fig. 54, Pl.22n. gas). Des deux ganglions lateraux, on voit partir un 
tout petit filet nerveux, qui, apres etre descendu assez bas dans la poche 
prosomatique, remonte vers le muscle adducteur et va se confondre 
avec un nerf assez important, qui, n& a cöte et en dedans du nerf 
antennaire, l’abandonne & en moment donn&@ pour se porter en dehors 
de lui et aller se terminer dans l’eil. Les deux nerfs sont s&epares 
en cette region par un faisceau musculaire (levator capitis de 
NussBaum). Ü’est la le nerf palleal deja decrit chez Coronula diadema. 
Un peu au-dela du point oü le nerf optique s’unit au nerf palleal, 
celui-ci forme un veritable plexus qui siirradie sur le manteau 
en filets nombreux et tres fins (pl. pal). Ü’est ce dernier qui est 
de beaucoup le plus important, aussi, tandis que chez Coronula 
diadema, Vinnervation de l’eil etait surtout düe au nerf optique, chez 
B. psittacus, au contraire, c’est le nerf palleal qui a pris la plus 
grande importance dans linnervation de cet organe. (es deux formes 
d’innervation sont donc intermediaires entre celles des types chez 
lesquels l’innervation de l’eil est exclusivement düe au nerf optique 
et celles oü elle est düe, non moins exclusivement, au nerf palleal. 

Mais ce n’est par tout. En dehors du nerf antennaire, on voit 
courir un filet nerveux, extr@mement gr@le, qui prend son origine 
dans le cerveau, legerement en dehors de celle du nerf antennaire, 
suit ce dernier, comme je viens de l’indiquer, et va se confondre avec le 
plexus du nerf palleal. De distance en distance, il &met sur son 
trajet de tres fins filets anastomotiques, qui vont le rattacher au nerf 
palleal en passant au-dessus du nerf pedonculaire (Fig. 37 an, an‘). 
Enfin pres de son origine, il s’unit egalement, par de tres greles 
anastomoses, avec le nerf stomacal (pl), de sorte que l’@il est, en realite, 
innerve, & la fois par le ganglion optique, le nerf palleal et, tout & 
fait indirectement, il est vrai, par le nerf stomacal. 

L’eil est place a l’extr&mit& du nerf pall&al qui se renfle en 
une sorte de bouton ou plutöt de boule, dont la surface est & 
peu pres completement cachee par des granulations pigmentaires 
d’un brun-rouge. Apres depigmentation, on trouve du cöte du nerf, 
un tout petit noyau, celui de la cellule retinienne, sans trace 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Operculäös du Chili. 345 


d’appareil de refringence quelconque.. C’est, A part la forme, ce que 
nous avons deja decrit pour Coronula diadema. 


2. Balanus flosceulus Darwın var. sordidus DARwiın. 


Apres l’etude que je viens de faire de Bal. psittacus, celle de 
Bal. flosculus var. sordidus n’offre pas un grand interet et je n’aurais 
presque qu’a r&peter, d’une maniere generale ce que j’ai dit plus haut. 
Je n’insisterai donc pas, mais il est un point, cependaut que je ne 
puis passer sous silence, c’est la structure du test, car nous 
trouverons la une forme de passage nette entre le type complexe 
form& par Bal. psittacus ou Dal. tintinnabulum, par exemple, et le 
type primitif represente par Chthamalus stellatus ou meme, si l’on 
veut, par Dal. balanoides. 

L’espece que nous e&tudions ici, ne differe, A ce point de vue, 
des formes les plus simples qu’en ce que la r&ögion hypodermique est 
beaucoup plus importante. 

Si Yon fait une coupe transversale, mince, dans la region de la 
gaine on ne trouve plus que deux parties distinctes pour constituer 
’&paisseur de la muraille. 

La zone interne ou gaine proprement dite est formee de 
lames en forme de capuchons s’emboitant exactement les uns dans 
les autres comme ceux que nous avons decrits chez Bal. psittacus, 
mais, tandis que la gaine formait, dans cette derniere espece, dix 
infundibulum, marquant nettement la presence de dix pieces primi- 
tives, nous n’en trouvons plus ici que huit: deux pour le rostre, deux 
pour la carene et un pour chacune des quatre autres pieces, ce qui 
indique une soudure plus complete encore des pieces primitives. Sur 
la coupe, on trouve donc des lames concentriques plus ou moins 
regulierement paralleles, avec, vers le centre, un orifice (si la coupe 
passe assez bas), rempli par l’extr&mit6 de l’un des cönes correspondants, 
de la partie superieure du manteau. 

En ce qui concerne la zone externe de la müraille, sa con- 
stitution est tout A fait differente de ce que nous connaissons chez 
Bal. psittacus. 

Tandis, en effet, que, dans cette derniere espece, la presque 
totalite de cette zone &tait formee par les lames £pitheliales ar- 
borescentes et les tubes parietaux, nous trouvons ici, au contraire, 
une lame pleine, qui ne montre aucune trace, ni de l’une ni de 


l’autre des formations precitees. La partie hypodermique qui, chez 
23* 


346 A. GRUVEL, 


Bal. psittacus ne presentait qu’une Epaisseur tres restreinte, prend iei 
un developpement considerable, si considerable m&me que c’est elle 
qui, dans la region placee au-dessous de la gaine, va former la 
presque totalite de la paroi. 

Dans l’espece que nous etudions, ’bypoderme produit constamment 
sur sa face externe, des proliferations, des saillies, tr&es irregulieres 
de forme et de disposition; ces saillies, au fur et a mesure de leur 
constitution, s’encroütent de calcaire et forment, ainsi, peu A peu, 
toute l’epaisseur de la paroi. Il en resulte, sur la face externe, des 
asperites tres nombreuses qui donnent au test de l’animal son aspect 
caracteristique, tandis que sur la coupe transversale on ne trouve 
plus que des couches tres irregulieres, extr&mement plissees, souvent 
envahies par des algues caleaires de couleur brun-rougeätre plus ou 
moins fonce, qui lui donnent la couleur qu’on lui connait. 

Quant aux zones suturales, elles sont toujours formees par ces 
lames epithelio-calcaires dont la partie vivante est entierement 
releguee sur la surface de soudure. Ces cellules vivantes s&ecretent 
constamment des couches nouvelles qui s’encroutent de calcaire au 
fur et & mesure de leur formation et augmentent ainsi lentement, 
mais d’une facon continue, le diametre de la coquille. 

Dans la region qui est placee au-dessous de la gaine, on ne 
trouve plus, pour former la paroi, que: a l’exterieur, la zone hypodermique, 
toujours &paisse et irreguliere de forme, doublee, du cöte interne, par 
quelques lames paralleles qui ne sont autre chose.que les parties 
profondes de la paroi externe de la gaine et qui sont uniquement 
secret&es par le manteau. 

En ce qui concerne la base, la simplification est peut-&tre 
encore plus considerable que pour la paroi. Cette base, bien que 
caleifi6e est si mince, qu’elle semble, au premier abord, completement 
absente. 

Je n’ai pu voir, dans sa structure, que deux lames chitineuses 
portant tout l’appareil c&mentaire: une premiere, en contact direct 
avec le manteau, extr&mement mince et transparente, sans structure 
propre et une seconde, un peu plus Epaisse, au-dessous de laquelle 
viennent se perdre les dernieres ramifications des canaux c&mentaires. 
Entre la premiere membrane chitineuse et la seconde on trouve & la 
fois les glandes cementaires et les canaux de premier et de second 
ordre, ces derniers traversant la seconde membrane pour aller se 
terminer & sa face inferieure, au contact m&@me du support de 
lanimal. 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opercul&es du Chili. 347 


L’appareil operculaire et les autres parties du corps ne presen- 
tent rien d’interessant & signaler. 

Nous ninsisterons pas non plus sur les especes du genre 
COhthamalus, & cause du peu d’interet quwelles presentent, prises 
isol&ment. 

I n’est pas possible, dans une &tude portant sur un si petit 
nombre d’especes, de tirer d’interessantes conclusions. J’ai indique 
dans le courant m@me de ce court travail, quelles sont les transitions 
anatomiques que j’ai pu mettre en lumiere tant au point de vue de 
la structure du test qw’a celui du systeme nerveux, par exemple. 

Mais, telle quelle est, cette etude m’aura ete d’un grand secours, 
par la grande taille et la bonne conservation des &chantillons de 
Coronules et de Balanes, pour me permettre de revoir un certain nombre 
de points interessants et qui me seront d’une extreme utilit& pour 
le travail beaucoup plus important que je prepare en ce moment 
puis quwil englobera un grand nombre de formes, et qui paraitra 
incessament dans les “Nouvelles Archives du Museum”. 

Lä, gräce au nombre des especes et des &chantillons mis 
a ma disposition, je pourrai tirer des conclusions generales qui 
montreront, je l’espere, la filiation anatomique des differents types 
de Cirrhipedes thoraciques, aussi nettement que l’etude purement 
systematique m’a deja permis de le faire dans les trois m&moires 
consacres A ces interessants animaux. 

Je termine en adressant mes sinceres remerciements & M. le 
Professeur L. PLATE, pour avoir bien voulu mettre ses beaux Echan- 
tillons de Cirrhipedes & ma disposition et a M. le Dr WELTNER pour 
la grande amabilite quil m’a toujours t&moignee depuis que jai 
l’'honneur d’etre en relations avec lui. 


Bordeaux le 23 Avril 1903. 


348 A GRUVEL, 


Explication des Figures. 


Planche 20. 


Coronula diadema UL. 


Fig. 1. Coupe antöro-posterieure passant d’une part sur le cöte 
d’une loge ovarienne (0v) et d’autre part (en avant) vers le milieu d’une loge 
paristale remplie par l’&piderme de la baleine (öpid). On voit les differents 
aspects prösentes par l’epiderme d’une part dans les canaux parietaux, 
d’autre part & la base de la coquille de l’animal. Le derme (der) pre- 
sente une teinte jaune et tranche nettement sur l’&piderme qui est d’un 
noir presque pur. On apergoit la branchie gauche (br), tout & fait ä& 
l’int6rieur et en dehors du manteau (mant), du cöt& carenal ((') la paroi 
interne söcr&t6e entiörement par des lames epitheliales (/. &pit) tres dicho- 
tomisees et encore vivantes dans la partie införieure; du cöte rostral () 
la paroi interne est formee par des couches paralleles successivement de- 
posees par le manteau (l. pal). 

Fig. 2. Fragment grossi de paroi, en coupe transversale, montrant 
la constitution des cloisons s&parant les canaux parietaux et les soudures 
des ailes et des rayons mobiles (art. mob) et fixes (art. fix). La 
lame epitheliale centrale (l. &pit) de la cloison, s’6panouit vers la peripherie 
(l'. öpit‘) pour former des lames secondaires qui constituent, dans leur ensemble, 
les cötes longitudinales de la paroi; gl. gd (ovaire); (Öpit.) epithelium 
externe de la glande; (l. pal) lames secröt6es par le manteau, parallöles 
entre elles; (l. culc) lames calcaires parallöles formant l’aile artieulaire et 
dont les cellules sont vivantes du cöte de l’articulation. 

Fig. 3. Fragment de cloison plus grossi avec la lame e£pitheliale 
centrale (l. epit. cent) s&cretant les lames parallöles (l. par) et les lames 
pöriphöriques en forme d’U, (I. epit. peri) limitant l’epiderme de la baleine 
(epid.) 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Opereules du Chili. 349 


Fig. 4. Fragment de la gaine, montrant & la partie införieure les 
septa et entre deux series de septa, un orifice (orif) qui fait communiquer 
la partie basale avec la partie pariötale de l’ovaire. 

Fig. 5. Fragment de septum, vu du cöt& interne et sur lequel on 
apercoit les petites cötes transversales avec les lögeres courbes marquant 
l’impression des zones de l’epithelium de la baleine en contact. 

Fig. 6. Aspect d’un fragment de la cuticule &epaisse qui unit les 
parois de la gaine aux pieces operculaires. 

Fig. 7. Partie carönale de la cuticule operculaire, ouverte et 
montrant, au fond, les faisceaux en eventail du muscle döpresseur des terga 
(fais. mus. dep) et, d’un cöte, une lame branchiale avec le sinus superieur 
(sin. sup) et le sinus inferieur (sin. inf). 

Fig. 8. Ensemble du systöme nerveux; % yeux; «an anastomose entre 
le nerf palleal (n. pal) et le nerf optique (n. op); n. gas nerf gastrique; 
n. ant nerf antennaire ou pedonculaire; n. st nerf stomacal; n. /at nerf 
lateral; oes oesophage; n. bu nerfs des pieces buccales; n. fd nerf tegu- 
mentaire; rn. ad nerf du muscle adducteur des scuta; I, 2, 3, 4, 5 et 
6 nerfs des eirrhes; n. int nerf intermediaire allant se perdre ä la base 
du penis. 

Fig. 9. Partie du systöme nerveux plus grossie montrant les deux 
ganglions optiques (g. 0p) et le ganglion gastrique (y. gas) unis en une 
seule masse d’oü partent les nerfs optiques (n. op) et recevant une fine 
anastomose du nerf pallöal (n. pal). 

Fig. 10. Extr&mit& du nerf optique avec le noyau (nr) de la cellule 
retinienne et les masses pigmentaires qui le masquent. 

Fig. 11. Aspect de la valvule du sinus rostral rue de face avec ses 
deux lövres superieure et inferieure legerement Ecart6es, permettant au 
sang de passer du sinus rostral dans le canal pedonculaire, mais empechant 
le mouvement inverse. 

Fig. 12. Coupe transversale d’une lamelle branchiale avec sa cuti- 
cule externe (cut), ses deux epithölium (Öpit) r&unis par des faisceaux de 
tissu 6&lastique (1. dlas) et son tissu conjonctif ordinaire (f. con) laissant 
de larges lacunes remplies de sang (lae). 

Fig. 13. Coupe transversale du p&nis montrant la cuticule (cut) 
avec ses poils &pars; les faisceaux musculaires disposes irreguli&rement 
(mus); l’epithelium du canal &jaculateur (Epit) entoure, exterieurement, par 
une couche circulaire de fibres musculaires lisses (mus. eir); au centre une 
masse spermatique (sp). Le tissu conjonctif (f. conj) unit toutes ces parties 
et laisse deux lacunes sanguines (lac). 

Fig. 14. Coupe d’une portion de l’ovaire (partie parietale) avec les 
lames calcaires qui la limitent de tous les cötes (l. cal) — au-dessous de la 
lame calcaire, l’&pithelium externe (fpit), puis le tissu conjonctif dense 
(t. conj).) au milieu duquel on apergoit des cecums ovariens (ew. ov) et des 
eufs (0) encore trös peu developpes. 

Fig. 14‘. Coupe transversale de la partie basale du manteau avec 
son &pithelium sup6rieur (Öpit. sup) presque cubique et son &pithelium in- 


350 A. GRUVEL, 


ferieur (Epit. inf) & cellules eylindriques, secretant la cuticule de la base 
(cut). Au milieu du tissu conjonctif (f. conj) on apercoit des @ufs (0) dont 
quelques uns mürs et des faisceaux de muscles stries (ms) unisant les 
deux &pitheliums. 


Planche 21. 


Balanus psittacus MOLINA. 


Fig. 15. Coupe transversale generale de la muraille, pratiquee au 
niveau de la gaine, montrant les differentes pieces: carene((’); careno-laterales 
(©. L); rostro-laterales (AR. L) et rostre (/?) articules entre elles par des 
sutures mobiles (sut. mob) par lesquelles se fait l’accroissement en diamätre 
de la coquille.. Les cönes de la gaine, marqu&s chacun par un orifice 
autour duquel viennent se placer des lames & peu pres paralleles, sont au 


nombre de dix et montrent ainsi que le nombre primitif des pieces du 
test etait de dix. 


Fig. 16. Coupe transversale faite au-dessous de la gaine et oü les 
cönes ont disparu; on y trouve l’hypoderme (/ypo); les colonnes de la 
paroi remplies de tissu vivant (col. par); les lames parietales arbores- 
centes (/. par) et enfin les lames palleales, prolongements inferieurs de la 
partie externe des cönes et entierement secret6es par le manteau. 


Fig. 17. Coupe pratiquee un peu au-dessous du niveau de la muraille 
vraie, au point oü commence la pseudo-muraille. Les colonnes parietales 
se sont transformees en tubes parietaux par disparition de la partie vivante 
(t. par) dans lesquels des dissepiments hypodermiques (diss) s’avancent 


de la partie externe ä la partie interne. — Pour le reste, comme dans 
la Fig. 16. 


Fig. 18. La conpe pratiquee un peu plus bas, montre que les dissepi- 
ments hypodermiques ont transform& les tubes primitifs en d’autre plus petits 
et plus nombreux. L’extrömite des lames parietales arborescentes forme une 
partie conique qui s’engage dans des cavites speciales de la pseudo-muraille. 


Fig. 19. Un peu plus bas encore ces lames arborescentes ont totale- 
ment disparu et la paroi est uniquement formee par les tubes et les lames 
palleales sous ’hypoderme souvent corrode lui-m&me. 


Fig. 20. Enfin un peu plus bas, on n’apercoit plus que quelques 
tubes extr&mement reduits et qui vont disparaitre tout ä& fait. Il ne reste 
qu’un peu d’hypoderme par ci, par lä et les lames pall£ales. 


Fig. 21. Fragment de paroi corrodee. L’hypoderme a completement 
disparu et a mis a nu les tubes parietaux (1. par). 


Fig. .22. Pieces operculaires en place avec leurs muscles d&presseurs. 
T tergum; S scutum; si. long sillon longitudinal; ep. eperon; m. dep. r 
muscle döpresseur rostral; m. dep. lat muscle d&presseur lateral; m. dep. t 
muscle depresseur du tergum. 


Etudes anatomiques sur quelques Cirrhipedes Operceules du Chili. 351 


Fig. 23. Les mömes, vus par la face interne, de facon & montrer le 
muscle adducteur des scuta (m. ad. sc); les autres lettres comme dans la 


Fig. 22. 


Fig. 24. Aspect superficiel de la cuticule qui unit les pieces oper- 
culaires ä la gaine. i 


Fig. 25. Couche la plus externe de la base avec les cellules epithe- 
liales entourees de s&cretion c&mentaire (cel. Epit) et disposees par zones 
concentriques, la plus externe &tant la plus active et contenant encore la 
plus grande partie de ses cellules, vivantes. 


Fig. 26. Couche plus interne que la precedente, form&e d’une ceuti- 


cule hyaline portant les ramifications les plus extrömes des canaux c&men- 
taires. 


Fig. 27. Couche encore plus interne avec les tubes concentriques et 
les tubes radiaires. 


Fig. 28. Aspect d’un de ces tubes, grossi avec des grains de cöment, 
coagul&ös par l’alcool. 


Fig. 29. Couche plus interne encore portant les glandes cömentaires 
(gl. cöm) d’oü partent les canaux de premier ordre. 


Fig. 30. Aspect de profil d’une glande cömentaire de la peripherie 
de la base. 


Fig. 31. Aspect des glandes c&mentaires de la partie centrale. 
Celles-ci sont inactives. 


Fig. 32. Rapports des glandes testiculaires, des canaux deferents et 
de l’intestin. Ce dernier (int) tres long, forme une anse qui a &t& rejetse 
de cöte. 

Fig. 33. Coupe & travers le muscle adducteur des scuta montrant 
la facon dont il s’insöre sur l’epithelium pall&al par l’intermediaire d’un 
tissu conjonctif tres dense (f. conj) au milieu duquel on apercoit des cellules 
multipolaires (c. n) envoyant des prolongements dans le muscle. 


Planche 22. 


Balanus psittacus MOLINA. 


Fig. 34. Ensemble du systöme nerveux. M£mes lettres que dans la 
Big” 8, PL ER 


Fig. 35. Aspect de l’@il encore entour& de pigment. 


Fig. 36. Aspect du mäme apres depigmentation. On apercoit la 
cellule r&tinienne ou plutöt son noyau (n). 


Fig. 37. Partie plus grossie du systeme nerveux pour montrer les 
anastomoses qui s’etablissent entre le nerf palleal (». pal) et le nerf optique 
(n. op) d’une part et le nerf pallöal, le cerveau, le nerf stomacal (n. st) 
et le nerf du muscle adducteur (n. ad) d’autre part, soit par de simples 
anastomoses (an, an‘) soit par des plexus (pl). 


352 A. Gruveu, Cirrhipedes Opercules du Chili. 


Fig. 38. Syst&me gastro-ophthalmique plus grossi pour montrer les 
trois nerfs et les trois ganglions r&unis en un seul. 


Balanus flosculus var. sordidus DARWIN. 


Fig. 39. Coupe transversale de la muraille au niveau de la gaine; 
on ne trouve plus ici qu’un hypoderme tres epais (hypo) avec les cönes 
de la gaine (l. gai). 

Fig. 40. Coupe transversale au-dessous de la gaine.. Les cönes 
n’existent plus; il reste la partie hypodermique et les lames palleales 


(e. pal). 


Nachdruck verboten. 
Uebersetzungsrecht vorbehalten. 


Beiträge zur Morphologie und Genese der Eihüllen der 
Gephalopoden und Chitonen. 


Von 
Alexander Schweikart in Frankfurt a. Main. 


(Aus dem zoologischen Institut der Universität in Marburg a/L.) 


Hierzu Taf. 23-26 und 2 Abbildungen im Text. 


Unter obigem Titel veröffentliche ich im Folgenden zwei von 
einander unabhängige Untersuchungen, die aus ganz verschiedenen 
Gründen unternommen wurden. Die Gründe werden zu Beginn der 
beiden Hauptabschnitte, in die sich diese Arbeit naturgemäss gliedert, 
besprochen werden. 

Die Untersuchungen über die Cephalopoden behandeln, ab- 
gesehen von einigen Bemerkungen über die Ei- und Follikelzellen- 
bildung (S. 355—357), die Ausbildung der drei ovarialen Eihüllen (bei 
Todaropsis veranüi und Eledone moschata, S. 357—360), das eigenthüm- 
liche mit der Mikropylbildung in Beziehung stehende Verhalten der 
ovarialen Eihüllen am animalen Eipole (bei Eledone moschata, S. 360 
bis 365), die Bildung des Chorions (bei Sepiola rondeletüi S. 365 —369) 
und schliesslich die Bildung der Mikropyle selbst (bei Rossia maero- 
soma, S. 369—373). 

Den Untersuchungen über die Chitonen habe ich eine Uebersicht 
über die Ergebnisse der frühern Forschungen in Bezug auf die 
Bildung der definitiven Eihüllen und ihrer Anhänge vorausgeschickt 
(S. 374—378). Gleichzeitig dient diese Einleitung dazu, zu erkennen, 
weshalb eine Nachuntersuchung dieser Verhältnisse nothwendig er- 


304 ALEXANDER SCHWEIKART. 


schien. Meine eignen Untersuchungen (S. 379—397) erstrecken sich 
fast ausschliesslich auf die Bildung der definitiven Eihüllen nebst 
ihren Anhängen, und nur zu Beginn des 2. Abschnittes (S. 379) 
der Chitonenstudien habe ich einige allgemeine Angaben über die 
3ildung der Ei- und Follikelzellen gemacht. Die Arbeit schliesst 
mit einem Vergleich der bei den fünf von mir untersuchten Chitonen- 
arten gefundenen Ergebnissen (S. 397—401) (Chiton cumingsi |S. 380 bis 
384], Acanthopleura echinata [S. 384—386 |, Chaetopleura peruviana [S. 386 
bis 390], Trachydermon einereus |S. 390— 394] und Tonicella marmorea 
[394—397].) 

Die Untersuchungen wurden unter Leitung von Herrn Prof. Dr. 
E. KoRSCHELT ausgeführt. Es sei mir gestattet, auch an dieser Stelle 
meinem hochverehrten Lehrer Herrn Prof. Dr. E. KorscHELr für die 
Anregung zu dieser Arbeit und für das meinen Untersuchungen stets 
entgegengebrachte, fördernde Interesse meinen verbindlichsten Dank 
auszusprechen. 

Weiter bin ich auch Herrn Prof. Dr. L. H. PLAre (Berlin) zu 
tiefem Dank verpflichtet sowohl für die liebenswürdige Freigebig- 
keit, mit der er mir das zu meinen Untersuchungen erforderliche 
kostbare Chitonenmaterial zur Verfügung stellte, als auch für die 
überaus freundliche Bereitwilligkeit, mit der er jeder Zeit zur Aus- 
kunft über Fragen bereit war. 

Schliesslich muss ich noch Herrn Dr. MEISENHEIMER (Marburg) 
meinen Dank aussprechen für die nützlichen Rathschläge, mit denen 
er mir in entgegenkommenster Weise bei der Anfertigung der 
Öephalopodenarbeit beistand. 


I. Die Bildung der Eihüllen bei den Cephalopoden unter 
besonderer Berücksichtigung der Mikropylbildung. 


Die nachfolgenden Untersuchungen wurden hauptsächlich aus 
dem Grunde unternommen, um einige Punkte der von W. BERGMANN 
veröffentlichten Arbeit über die Eibildung bei den Cephalopoden 
klar zu stellen und vor Allem die Bildung der Mikropyle zu ver- 
folgen, woran BERGMANN durch äussere Umstände (vgl. Einleitung 
seiner Publication) verhindert war. Die hauptsächlichsten Befunde 
habe ich bereits im vergangenen Jahre (in: Zool. Anz, V. 26, 
No. 692) mitgetheilt und muss sie noch durch die ausführliche Dar- 
stellung ergänzen. Ich gehe dabei von den jüngsten Stadien aus, 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 355 


die ich an Todaropsis veranii studirte, während die Stadien mittlern 
Alters an Zledone moschata und die ältesten bei Aossia macrosoma 
untersucht wurden. Die Untersuchungsmethoden waren folgende: 

Die Einbettung der aus dem Ovarium herauspräparirten Oocyten 
geschah bei den jüngsten Stadien (von 230 « aufwärts) nach dem 
Horrmann’schen Nelkenöl-Collodium-Verfahren. Die Oocyten wurden 
mit verdünnter Hämatoxylinlösung vorgefärbt und konnten dann, 
trotz ihrer Kleinheit, im Nelkenöl gut orientirt werden. Bei ältern 
Stadien konnte ich die gewöhnliche Paraffin-Einbettungsmethode an- 
wenden. Bei denjenigen Stadien, auf denen die Dotter- und Chorion- 
bildung im Gange ist, liessen sich gute Schnittserien nur bei An- 
wendung von Mastixlösung herstellen. Ausserdem wurde beim Vor- 
bereiten der ältern Eier zum Schneiden die Hauptmasse des Dotters 
aus der vorher abgeschnittenen animalen Eikappe herausgepinselt. 
Die jungen Stadien wurden vorzugsweise nach der HEIDENHAIN’schen 
Eisenhämatoxylin-Methode gefärbt, zuweilen auch mit gewöhnlichem 
Hämatoxylin. Bei den Stadien von Eledone und Kossia, auf denen 
die Chorionausscheidung im Gange war, lieferte die Doppelfärbung 
Hämatoxylin (in alkoholischer Lösung), Eosin (in Xylolalkohol) vor- 
zügliche Bilder. Die Dicke der Schnitte betrug 5 « bei jüngern 
und meist 7,5 « bei ältern, einzeln geschnittenen Eiern. Die Dicke 
der Schnitte durch das Ovarium von Todaropsis betrug 7,5 u. Ausser- 
dem benutzte ich bei meinen Untersuchungen, besonders über die 
Chorionbildung, die von Herrn Dr. BErGmAnN angefertigten Prä- 
parate, für deren freundliche Ueberlassung ich Herrn Dr. BERGMANN 
auch hier meinen besten Dank aussprechen möchte. 


1. Einige Bemerkungen über die Entstehung der Ei- und 
Follikelzellen. 


Die weibliche Gonade der Cephalopoden stellt einen Sack dar, 
der vom Ueberzugsepithel der Leibeshöhle ausgekleidet ist. Aber 
nicht ihrer ganzen Fläche nach ist die Genitaltasche eierproducirend, 
sondern die Eibildung ist auf einen gewissen Theil der Fläche be- 
schränkt. Diesen Theil hat man als das eigentliche Ovarium anzu- 
sehen. Eine starke Oberflächenvergrösserung der erzeugenden Fläche 
wird dadurch erzielt, dass dieselbe sich in das Lumen der Geschlechts- 
kapsel hineinfaltet und die sogenannten Eierstocksbäumchen bildet. 
Das äussere, bindegewebige Stroma der Genitalkapsel betheiligt sich 
auch bei diesem Faltungsprocess und bildet die bindegewebige Axe 


356 ALEXANDER SCHWEIKART, 


der Ovarialbäumchen. An einer Stelle der Eier producirenden Fläche 
ist das Stroma der Genitalkapsel besonders verdickt, und von hier 
entspringen die kräftigsten Ovarialbäumchen. Dies ist wohl die Be- 
festigungsstelle des Ovariums, durch welche auch die Genitalgefässe 
an das Fortpflanzungsorgan herantreten. Zum bessern Verständniss 
des Folgenden musste ich dies voranschicken, beabsichtige jedoch 
nicht auf diese Verhältnisse einzugehen. Meine spärlichen Beob- 
achtungen nach dieser Richtung beziehen sich auf Todaropsis verani. 
BERGMANN hat wohl zuletzt über den Bau des Ovariums der Cephalo- 
poden ausführlichere Angaben gemacht. 

Die Ovariumwand und die Ovarialbäumchen von Todaropsis 
veranii sind dicht mit heranwachsenden Oocyten der verschiedensten 
Entwicklungsstufen besetzt (Fig. 1, 2, 3). Dennoch zeigen nur 
wenige Stellen der Ovariumwand Zellenwucherungen, die die jüngsten 
Stadien der Eibildung einschliessen (Fig. 3). Diese Wucherungen 
sind echte Synceytien, denn in ihrem Innern finden sich keine Zell- 
grenzen. Die Kerne dieser Syncytien verwandeln sich theilweise in 
Follikelkerne (Fig. 3 f), theilweise in Oocytenkerne (Fig. 3 ei, e), 
indem ihr zuerst gleichmässig vertheiltes Chromatin der Kernperi- 
pherie sich mehr und mehr anschmiegt und schliesslich die Kerne 
das Aussehen typischer Keimbläschen erlangen. 

Schon auf diesen Stadien liest im hellen Theil der Kerne die 
Anlage des Kernkörpers. In der Umgebung der sich bildenden 
Keimbläschen erleidet das Plasma des Syncytiums eine Veränderung 
und sondert sich vom übrigen Protoplasma als Ooplasma des be- 
treffenden Keimbläschens ab (Fig. 3 ei). Erst allmählich vermehrt 
sich das Ooplasma und erlangt dem Volumen nach die Oberhand 
über das Keimbläschen (vgl. Fig. 3, 1, 2), das auf diesen Stadien 
zahlreiche, theilweise zerfallende Nucleoli einschliesst. 

Ob nun die Follikel- und Oocytenkerne vom Ueberzugsepithel 
des Ovariums abstammen, d. h. differenzirte Zellen dieses Epithels 
sind, und secundär unter das Ueberzugsepithel verlagert werden, 
konnte ich nicht mit Sicherheit entscheiden. So typische Uebergangs- 
formen, wie sie BERGMANN für Illex coindetiü beschreibt, fand ich 
bei Todaropsis veraniü nicht. Es scheint, als ob hierfür das mir zur 
Verfügung stehende Ovar von Todaropsis veranii schon zu alt war, 
wenngleich es noch keine Eier mit völlig ausgebildetem, geschweige 
schon sich faltendem Follikelepithel zu enthalten schien. Dennoch 
glaube ich, es als sehr wahrscheinlich darstellen zu dürfen, dass die 
Follikel- und Oocytenkerne von Kernen des Ueberzugsepithels sich 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 357 


ableiten. Fig. 3 lässt schliesslich doch alle Uebergänge von typischen 
Ueberzugsepithelzellkernen bis zu Follikel- und Eikernen erkennen. 
Dann entspräche die Eibildung bei den Cephalopoden also im Prineip 
derjenigen der Anneliden, indem wie bei diesen die Geschlechts- 
producte aus dem Leibeshöhlenepithel ihren Ursprung nehmen, denn 
als solches muss ja nach der jetzigen Anschauung das Ueberzugs- 
epithel, welches die Gonade, einen modificirten Theil der Leibeshöhle, 
auskleidet, aufgefasst werden. Das Ueberzugsepithel ist bei 
Todaropsis veranii schwer erkennbar, weil seine Zellen sehr zerstreut 
liegen und sehr flach sind. Am besten gewahrt man es an solchen 
Stellen der Ovarialbäumchen, an denen die heranwachsenden Oocyten 
es hervorzubuchten beginnen (Fig. 1 ei,, ve). Um so deutlicher ist 
das Ueberzugsepithel bei Zledone moschata zu erkennen, wo es ein 
ausgeprägtes, cubisches Epithel bildet.!) Elemente, die mit der 
Bildung der Eier in Verbindung zu bringen sind, fand ich stets nur 
unmittelbar unter dem Ueberzugsepithel, niemals in nennenswerther 
Tiefe innerhalb des Stromas der Ovariumwand. Die Verhältnisse 
zeigen äusserste Aehnlichkeit mit den von Brock in seinem zweiten 
Beitrag über die Geschlechtsorgane der Cephalopoden gegebenen 
Daten über die Oogenese bei Argonauta argo und Tremoctopus 
violaceus, worin dieser Forscher seine im ersten Beitrag aufgestellten 
Anschauungen über die Entstehung der Eier in der Tiefe des 
Stromas und damit auch Ray Lankester’s und KÖLLIiker’s Ansicht 
verwirft und für eine epitheliale Eibildung eintritt, die Gesammtheit 
der Oocyten in allen möglichen Entwicklungsstufen als Keimepithel 
ansehend. Vor ihm war es schon Ussow, der einer epithelialen Ei- 
bildung bei den Cephalopoden das Wort sprach, indem er die Ei- 
wie Follikelzellen aus in der Embryonalanlage ganz gleichwerthigen 
Zellen ableitete. 


2. Die Bildung der ovarialen Eihüllen (bei Todaropsis veranii 
und Eledone moschata). 


Zur Feststellung der Bildung der ovarialen Eihüllen untersuchte 
ich Längsschnitte durch die Eierstocksbäumchen von Todaropsis veranti. 
Stücke derartiger Schnitte stellen Fig. 1 und 2 dar. Die das binde- 
gewebige Stroma (str) der Axe allseitig bedeckenden Oocyten sind 


1) Man vergleiche auch die Angaben BERGMANN’s über das Verhalten 
des Ueberzugsepithels, die er in seiner zweiten Arbeit giebt. 


358 ALEXANDER SCHWEIKART, 


nur auf einer Seite eingezeichnet. Die Fig. 1 ist aus zwei Schnitten 
combinirt. 

Die jungen Oocyten wachsen mehr und mehr und buchten das 
Ueberzugsepithel (we) des Ovariums in das Lumen der Geschlechts- 
kapsel vor (Fig. 1 ei,). Dieser Process schreitet allmählich weiter 
fort (Fig. 1 ei,, ei,), so dass das Ei sich rein mechanisch mit einer 
Hülle umgiebt, die eben nichts Anderes ist als das hervorgewölbte 
Ueberzugsepithel des Ovariums. Hiermit ist die Ausbildung der 
äussersten, ovarialen Eihülle des Cephalopodeneies, des sogenannten 
Ueberzugsepithels, im Wesentlichen gegeben. Ganz anders geht die 
Bildung des Follikels vor sich. 

Die Follikelzellen (f) machen sich zuerst an dem Pol des Eies 
bemerkbar, der dem Stroma des Ovars direct aufsitzt, dem spätern 
vegetativen Pol des Eies (Fig. 1 ei,, ei,). Erst allmählich schieben 
sie sich von diesem Pol zwischen Ueberzugsepithel (ve) und Oocyte 
nach dem animalen Eipol hin vor, wie man das in Fig. 2e, und 
ei, verfolgen kann, und lagern sich während dieses Processes dem 
Ei als einschichtige, den vegetativen Pol bedeckende Kappe auf 
(Fig. 4, Fig. 5 f). Ueberdeckt werden sie vom Ueberzugsepithel. 
Ihre höchste Höhe haben die Follikelzellen am vegetativen Eipol, 
während dieselbe nach dem animalen Pol hin rasch abnimmt. Dieses 
Stadium und die folgenden untersuchte ich bei Zledone moschata. 

Während der Ausbildung des Follikelepithels schiebt sich vom 
Stroma des Ovariums her neues Zellenmaterial (d, Fig. 5, 6) in den 
Stiel und von da zwischen Follikel- und Ueberzugsepithel vor, so 
dass das Ei schliesslich von 3 Hüllen umgeben ist (vgl. Fig. 6), 
einem äussern Ueberzugsepithel (we), einem innern Follikelepithel (f) 
und einer dazwischen gelegenen, bindegewebigen Hülle (d). Die 
Hüllen zeigen am freien, dem spätern animalen Eipol, ein ganz 
eigenthümliches Verhalten, das mit der Bildung der Mikropyle im 
Zusammenhang steht und hier noch nicht näher berücksichtigt 
werden soll. 

Diese Darstellung der Ausbildung der Eihüllen stimmt am besten 
mit Brocr’s Angaben überein, während sie von den neuern Angaben 
Brremann’s in einigen Punkten abweicht. Brock unterscheidet 
zwischen Kapselepithel, Kapselmembran und Follikelepithel derart, 
dass sein Kapselepithel unserm Ueberzugsepithel, seine Kapsel- 
membran unserer bindegewebigen Hülle und sein Follikelepithel der 
hier mit gleichem Namen belegten Zellenschicht entspricht. Seine 
Darstellung von der Bildung des Follikelepithels stimmt durchaus 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 359 


mit meinen Befunden überein, wie namentlich ein Vergleich seiner 
fieg. 7 und 9 der zweiten Abhandlung mit meinen Figuren ergiebt. 

Während aber Brock Betreffs der Herkunft der Kapselmembran 
nicht ins Klare kommen konnte, hat BEr«mann die Ausbildung dieser 
bindegewebigen Hülle nach dem von mir oben angegebenen und 
somit bestätigten Modus beschrieben. Dagegen stimme ich mit 
BERGMANN nicht überein Betreffs der Ausbildung des Follikelepithels. 
Nach Beremann’s Darstellung drängen sich die jungen Oocyten von 
Tllex coindetii und Sepiola rondeletii aus dem Keimepithel in das 
Eierstocksstroma, dabei einige Zellen des Ueberzugsepithels mit sich 
nehmend. Diese zuerst dem einen Eipol anliegenden Zellen theilen 
sich und umgeben allmählich das Ei mit einem flachzelligen Epithel, 
dem Follikelepithel. In Folge der starken Vermehrung der Zellen 
lagern sich dieselben dichter an einander und nehmen allmählich 
cubische Gestalt an, welcher Process ebenfalls von einem Pol zum 
andern fortschreitet. Nachdem das Ei eine gewisse Grösse erreicht 
hat, drängt es sich wieder in umgekehrter Richtung nach dem 
Lumen des Genitalsacks, buchtet das Ueberzugsepithel vor und er- 
hält so allmählich seinen Stiel (Bercmann). Diesen Anschauungen 
BERGMAnN’s Kann ich mich nicht in Allem anschliessen. Er redet 
von einem Einwandern der jungen Oocyten ins Eierstocksstroma, 
verweist zur Bestätigung dieser Behauptung auf seine fig. 29, aber 
es wäre hierbei auf das in dieser wie auch in fig. 28 gänzlich 
fehlende Stroma angekommen. Bei Todaropsis darf man nach dem 
Vorgegangenen wohl nur von einem Versenktwerden der sich vom 
Ueberzugsepithel ableitenden Oocyten und Follikelzellen unter die 
Fläche des Keimepithels reden, denn in der Tiefe des Stromas fanden 
sich nie solche Elemente. Die Anordnung der Follikelzellen zum 
Follikelepithel geschieht erst dann, wenn die Oocyte das Ueberzugs- 
epithel hervorbuchtet und mit der Ausbildung eines Stiels beschäftigt 
ist. Das Follikelepithel BEerscmann’s in seinen fieg. 29—32 möchte 
ich fast für das Ueberzugsepithel halten. Eine Verbindung mit dem 
Ueberzugsepithel des Ovars scheint mir in fig. 29 nur deshalb zu 
fehlen, weil der Schnitt den Eistiel nicht getroffen hat. Dafür 
spricht ein Vergleich von fig. 29 mit meinen Figg. 1, 2, 3. 
Trotzdem will ich nicht versäumen zu citiren, dass BERGMANN 
in einer neuern, kurzen Arbeit wiederum die Angaben macht, 
dass bei Sepia, Sepiola, Loligo und JIllex im Stroma des 
Ovariums Eier der verschiedensten Entwicklungsstufen liegen. In 
Bezug auf die übrigen literarischen Angaben kann ich auf die Zu- 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 2. 24 


360 ALEXANDER SCHWEIKART, 


sammenstellung in der BEr@Gmann’schen Arbeit verweisen. VIALLETON’S 
Lamellosa und Ussow’s Theca folliculi sind identisch mit unserer 
bindegewebigen Hülle plus ihrem Ueberzugsepithel. Unter Follikel- 
epithel oder Granulosa (VIALLEToN) verstehen sie dasselbe wie wir. 

Zum Schluss sei noch auf die Kernverhältnisse in diesen jungen 
Oocyten hingewiesen. Die jüngsten typischen Oocyten von Todaropsis 
veranü haben einen umfangreichen Kern mit vielen, zuweilen ver- 
schieden stark gefärbten und theilweise vacuolisirten Nucleoli (vgl. 
Fig. 1, 2, 3, 4. Bei den ältern Stadien (von Eledone) scheint nur 
noch ein Nucleolus vorhanden zu sein (Fig. 6). Mit diesen compli- 
eirten Kernverhältnissen hat sich am eingehendsten BERGMANN be- 
schäftigt (vgl. seine figg. 30, 31, 32, 33, 34), aber auch seinen Vor- 
gängern sind diese Erscheinungen schon aufgefallen. VIALLETON 
unterscheidet in den Kernen der jungen Oocyten „globules, grains“ 
und „granulations“. Brock zeichnet in seinen fieg. 7 und 9 der 
2. Abhandlung in den Kernen der jungen Oocyten viele Keimflecke. 
Ussow beschreibt das Primordialei als ein Klümpchen nackten 
Plasmas mit einem umfangreichen Kern und mehreren Nucleoli. 

Was nun die weitere Ausbildung des Eies betrifft, so habe ich 
mich im Wesentlichen auf die Untersuchung des Verhaltens der 
ovarialen Kihüllen am animalen Eipol und der damit in Verbindung 
stehenden Ausbildung der Mikropyle beschäftigt. Ausserdem habe 
ich auch die Chorionbildung nochmals einer Untersuchung unterzogen. 
Die übrigen Veränderungen während des Wachsthums des Eies habe 
ich nur in so fern in Betracht gezogen. als sie mit den eben er- 
wähnten Erscheinungen in Verbindung stehen. 


3. Das Verhalten der ovarialen Eihüllen am animalen Eipol 
(bei Eledone moschata). 


Ich komme auf das Stadium von Z#ledone zurück, auf dem sich 
die ovarialen Eihüllen soeben ausgebildet haben (Fig. 6). Ganz aussen 
ist das Ei umhüllt von dem einschichtigen Ueberzugsepithel (we), das 
sich auf den Stiel und über das eigentliche Ovarium hinweg als ein 
typisches, cubisches Epithel fortsetzt. Die bindegewebige Hülle (d), 
die noch von sehr geringer Höhe ist, tritt nicht bis ganz an den 
animalen Eipol heran, sondern endet in einiger Entfernung von ihm. 
An dieser Stelle beginnt die innerste ovariale Eihülle, das Follikel- 
epithel (f), in Folge einer Zellenwucherung sich bedeutend zu ver- 
dicken, so dass. hier eine Art Zellenpfropf entsteht (vel. Fig. 6, 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 361 


Textfig. A und Fig. 7s). Da direct am animalen Eipol eine Stelle 
von Follikelzellen frei bleibt (Fig. 6 s), so gewinnt man den Ein- 
druck, als ob gewissermaassen ein Umschlagen der Follikelschicht 
gegen die Aussenseite der bindegewebigen Hülle erfolge. 

Dieses eigenthümliche Verhalten des Follikelepithels zeigt sich 
noch ausgeprägter auf den nächsten Stadien (Längsaxe der Oocyten 
0,23—0,49 mm). Ich habe zwei solcher Stadien abgebildet: Textfig. A, 
eine Oocyte von 0,23 mm Durchmesser und Fig. 7 eine Oocyte von 
0,23 mm Durchmesser. Das noch vollständig den Charakter einer 
dotterlosen Oocyte tragende Ei ist umhüllt von den drei typischen, 
ovarialen Eihüllen. Das Ueberzugsepithel (ze) beginnt mehrschichtig 
zu werden, besonders am animalen Eipol. Die bindegewebige Hülle 
(d) ist sehr deutlich ausgeprägt und durch das Aussehen ihrer 
Kerne und ihre scharfe Begrenzung gegen die andern Hüllen 
charakterisirt. Sie tritt nicht bis ganz an den animalen Eipol 
heran, sondern endet in einiger Entfernung von ihm, so dass sie dort 
einen ringförmigen Wulst bildet. In dem freien Raum zwischen 
diesem Wulste, dem Ueberzugsepithel (ve) und dem Ooplasma (0) 
zeigt das Follikelepithel (f) sein schon auf vorigem Stadium er- 
wähntes Verhalten. Auf Längsschnitten sieht man, wie das Follikel- 
epithel (f) an dieser Stelle (s) sich gewissermaassen auf die Aussen- 
seite der bindegewebigen Hülle (d) umzuschlagen beginnt. Die 
elliptischen Follikelzellkerne liegen stets so, dass die grosse Axe der 
Ellipse senkrecht zur Grenzlinie der bindegewebigen Hülle steht, 
und sind an der fraglichen Stelle (s) in der Nähe der obern Grenze 
der bindegewebigen Hülle zu einem mehrschichtigen Complex beider- 
seits angeordnet. Direct unter der Mitte des Zellenpfropfes bildet 
sich später die Mikropyle, weshalb wir diese Stelle im Folgenden 
als die Mikropylstelle (m) bezeichnen werden. Den Follikelzellen- 
complex (s) hat VIALLETON, wie aus Vergleich seiner fig. 3 mit 
meinen Figuren hervorgeht, mit zu seiner lamellösen Schicht ge- 
rechnet, was übrigens durchaus erklärlich ist, wenn man die frühern 
Stadien (wie Fig. 6, Textfig. A, Fig. 7) nicht in Betracht zieht, 
denn dieser ganze Zellencomplex schiebt sich später zwischen die 
Bindegewebslage ein, wie man besonders aus Fig. 8 erkennt. In 
Folge dieser Auffassung spricht VIALLETON von einer linsenförmigen 
Verdickung seiner lamellösen Schicht am animalen Eipol, welche die 
Granulosa (Follikelepithel) in ihrer Höhe stark herabdrücken soll. 
Dass die diesen Pfropf (s) bildenden Zellen jedoch thatsächlich 


Follikelzellen sind, lehrt ein Blick auf Fig. 6, Textfig. A und Fig. 7, 
24* 


362 ALEXANDER SCHWEIKART, 


Junge dotterlose Oocyte von Kledone moschata 
(Längenmaass: 0,23 mm.) 4 

Umrisse und Kerne vermittels Zeichenprismas vor 
Zeıss entworfen. Etwas schematisirt. 


ue Ueberzugsepithel 

b bindegewebige Hülle 

f Follikelepithel 

s Follikelepithelwucherung (Wulst) 
/if Follikelepithelfalte 
o Ooplasma 

k Keimbläschen 

st Stiel des Eies 
cb. we cubisches Ueberzugsepithel des Stieles 


Fig. B. Junge dotterhaltige Oocyte von Eledon 
moschata mit den Ovarialhüllen. Längsdurch 
messer: 3,4 mm. Umrisse vermittels Zeichen 
prismas von Zeıss entworfen. Follikelepithel nad 
verschiedenen Schnitten combinirt. Schematisirt 
Bezeichnung wie bei Fig. A. d Dotterpartikelche 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 363 


von denen speciell die Textfigur deutlich und klar die Bildung des 
Complexes (s) durch Wucherung der Follikelzellen am animalen Ei- 
pol erkennen lässt. Es kann auf diesen Stadien noch keine Rede 
sein von einem Unterschied zwischen den Kernen des Pfropfes (s) 
und den Kernen des eigentlichen Follikelepithels, sondern es findet 
ein allmählicher Uebergang statt. Dagegen muss jedermann zugeben, 
dass gegen das Ueberzugsepithel (ve) hin eine mehr oder minder 
deutliche Abgrenzung erkennbar ist (Textfig. A, Fig. 7). 

Das Follikelepithel beginnt auf den in diesem Abschnitt be- 
schriebenen Stadien bereits seine schon von KöLLıxEer und Ray 
LANKESTER beschriebenen Falten (flf) in das Ooplasma zu senden. 
Das Keimbläschen (k) liegt in der Nähe des animalen Pols und 
zeigt ein wenig färbbares Kerngerüst mit dunklern Anhäufungen 
von Körnchen. Der in Einzahl vorhandene Keimfleck zeigt einen 
stark vacuolisirten Bau. Die Grösse und Zahl der Vacuolen ist in 
den einzelnen Fällen eine differente. 

Das Verhalten der ovarialen Eihüllen, wie oben geschildert, 
bleibt während der nun folgenden Wachsthumsperiode der Oocyte 
im Wesentlichen dasselbe Auf Eiern von der Länge 1,1 mm ist 
das Ueberzugsepithel (Fig. 8 «e) deutlich mehrschichtig, während 
über die bindegewebige Hülle (d) und das Follikelepithel (f) nichts 
- Abweichendes zu berichten ist. Die Kerne des Follikelzelleneomplexes 
(s) am animalen Eipol haben etwas mehr längliche Gestalt ange- 
nommen in Folge der durch das Wachsthum des Eies hervor- 
gerufenen Spannung der Hüllen. Das Keimbläschen (%) wandert 
immer mehr nach dem animalen Pol hin und zeigt einen ähnlichen 
Bau wie auf vorhergehendem Stadium, aber der Keimfleck zeigt 
unter Umständen nur eine einzige grosse Vacuole, die ihm ein 
bläschenförmiges Aussehen verleiht. Die Abgrenzung des Mikropyl- 
complexes gegen das Ueberzugsepithel und die Bindegewebsschicht ist 
jetzt ausserordentlich deutlich (Fig. 8), allerdings zeigt der Complex 
sich nun mehr auch gegen das eigentliche Follikelepithel hin ziemlich 
scharf abgesetzt, da dieses, abgesehen von einer wenig umfangreichen 
Stelle, jetzt allein die Umkleidung des Eies besorgt und der ganze 
Zellencomplex ihm gegenüber eine gewisse Selbständigkeit erlangt 
hat; doch haben meine frühern Ausführungen gezeigt, dass er 
genetisch durchaus zum Follikelepithel gehört. 

Auf Stadien von der Grösse 1,8 mm hat die Schicht des Ueber- 
zugsepithels bereits wieder an Stärke abgenommen. Die binde- 
gewebige Hülle dringt (Fig. 95) bedeutend weiter nach oben vor, 


364 ALEXANDER SCHWEIKART, 


so dass der Follikelzellencomplex (s) seitlich zusammen gedrückt 
wird. Seine Kerne haben sich stark abgerundet, und die auf dem 
Längsschnitt vorher ziemlich scharf getrennten Kernegruppen er- 
scheinen nunmehr näher an einander gedrängt. 

Von Dotterausscheidung ist noch nichts wahrnehmbar, während 
dieselbe bei Oocyten von ungefähr 3,4 mm Längenmaass im vollen 
Gange war (Fig. 10 d — Dotterschollen). Der Durchmesser dieser 
Oocyten war also fast doppelt so gross wie der der unmittelbar 
zuvor untersuchten Stadien. In Folge dieser starken Volumen- 
vermehrung sind die ovarialen Eihüllen alle äusserst gespannt und 
in ihrer Stärke dadurch vermindert worden. Die ganz aussen liegen- 
den Kerne des Ueberzugsepithels (ze) zeigen, wenigstens am animalen 
Eipol, allem Anschein nach den Charakter der Degeneration, denn 
sie besitzen jetzt ein ganz intensives Färbungsvermögen, und zwar 
erscheinen sie bei Eisenhämatoxylin-Färbung tief schwarz. Die 


bindegewebige Hülle (d) ist, in Folge ihrer Spannung, vom animalen - 


Pol etwas zurückgetreten, und wohl aus diesem Grunde erscheinen 
die Kerne des Follikelzelleneomplexes (s) nunmehr stark abgeplattet, 
und die beiden Kerngruppen sind wieder etwas weiter von einander 
entfernt. Das Ooplasma (o) wird sammt dem einen vacuolisirten 
Kernkörper beherbergenden, sonst homogenen Keimbläschen (k) von 
dem ausgeschiedenen Dottermaterial mit solcher Macht zum animalen 
‘ipol hingedrängt, dass dieser vorgebuchtet erscheint: vgl. Textfig. B, 
die ein Uebersichtsbild über das eben beschriebene Stadium giebt. 
Die Lagerung des Keimbläschens ist höchst auffällig, es nimmt eine 
extrem polständige Lage ein, und es erscheint sehr merkwürdig, 
wenn das kleine Keimbläschen in dem grossen Ei dicht unter der 
Stelle, an der sich die Mikropyle bilden wird, der Eiperipherie eng 
angeschmiegt liegt. 

Auf den ältesten untersuchten Stadien von Zledone (6 mm) war 
die Dotterausscheidung bereits grössten Theils vollendet, und auch 
die Chorionausscheidunge hatte begonnen, sich jedoch noch nicht 
über den animalen Pol hinweg erstreckt (Fig. 14ch). Das Ueber- 
zugsepithel (we) ist offenbar stark ausgedehnt und in Folge dessen 
nur noch einschichtig. Die bindegewebige Hülle (d) ist ganz be- 
deutend stärker geworden, und gleiches gilt vom Follikelcomplex (s), 
der jetzt sehr hoch erscheint. In Folge des etwas weitern Hinauf- 
dringens der Bindegewebshülle ist er in seiner seitlichen Ausdehnung 
beeinträchtigt worden. Die beiden Kerngruppen haben sich stark 
einander genähert, so dass der ganze Complex nunmehr als eine ein- 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 365 


heitliche Wucherung erscheint. Auch auf diesem vorgeschrittenen 
Stadium ist der Follikelcomplex (s) noch deutlich von dem an- 
erenzenden Ueberzugsepithel (ze) und der bindegewebigen Hülle (2) 
unterscheidbar. Das Ooplasma (0) liegt dem animalen Eipol in Form 
einer dünnen Kappe auf und enthält, wie erwähnt, direct unter der 
Mikropylstelle (m) oder doch sehr in deren Nähe das Keimbläschen 
(k) mit einem vacuolisirten Nucleolus. Das Keimbläschen enthält in 
diesem Stadium eine leicht granulirte, wenig färbbare Masse mit 
etwas dichtern Granulaeansammlungen. 


Ehe ich die Ausbildung der Mikropyle selbst darstelle, muss ich 
zunächst auf die Bildung des Chorions eingehen, da sie für die Auf- 
fassung der Mikropylbildung von Bedeutung ist. 


4. Die Bildung des Chorions bei Sepiola rondeletii. 


Das Chorion bildet sich bei den Gephalopoden auf eine ganz 
eigenthümliche Weise, die von der gewöhnlichen Art der Chorion- 
ausscheidung stark abweicht. Im Allgemeinen pflegt die Chorion- 
bildung bekanntlich zunächst in Form einer sehr dünnen Membran, 
einer Cuticula ähnlich, zu erfolgen, und nach einem ähnlichen Modus 
beschreiben Ussow und VIAuLLETon auch die Bildung des Chorions 
der Cephalopodeneier. Ussow meint, dass das Chorion als halbflüssige 
Substanz ausgeschieden werde und schichtenweise erhärte. VIALLE- 
Ton beschreibt, wie das Chorion bei Sepra officinalis von dem Follikel 
als hyaline Substanz ausgeschieden werde, und erwähnt, dass auf 
jungen Stadien seine innere Grenze durch Fortsätze des Ooplasmas, 
die in seine Substanz hineinragen, zerklüftet erscheine. Ich konnte 
solche Fortsätze des Ooplasmas zwischen den Choriontheilchen nicht 
nachweisen, obwohl ich eifrig danach suchte. In Wirklichkeit tritt 
das Chorion der Cephalopoden, wie BERGMANN zuerst gezeigt hat, in 
Gestalt einzelner Tröpfchen oder Körnchen auf, die sich erst später 
vereinigen und zusammenfliessen, um nunmehr erst die continuirliche 
homogene Membran zu bilden, als welche das Chorion später er- 
scheint. Die von VIALLETON beobachtete Zerklüftung des in der 
Abscheidung begriffenen Chorions ist schon der Ausdruck dieses 
eigenthümlichen Ausscheidungsprocesses. 


Da nun die einzelnen Chorionpartikelchen, wenigsten bei ge- 
wissen Formen (Z. B. bei Rossia macrosoma und Illex coindeti), ziemlich 
regelmässige viereckige Form haben und sehr dicht neben einander 


366 ALEXANDER SCHWEIKART, 


liegen, so kommt ein Bild zu Stande (vgl. Fig. 16), welches die 
Räume zwischen den einzelnen Partikelchen als Poren er- 
scheinen lässt und dem Ganzen eine grosse Uebereinstimmung mit 
einer „Zona radiata“, speciell mit der mancher Fische verleiht, z.B. 
der villous layer und zona radiata von Lepidosteus, deren Absonderung 
vom Ei her E. L. Mark nachgewiesen hat. In Folge dieser zum 
Theil geradezu frappanten Aehnlichkeit kam ich deshalb auf die 
Vermuthung, dass das Chorion der Cephalopoden möglicher Weise gar 
kein echtes Chorion sei, d.h. keine secundäre, sondern vielmehr eine 
primäre Eihülle (im Sinne von KorsckELr u. HEıDEr), nämlich ein 
Product des Eies selbst, also eine Dotterhaut. Da man die Eihaut 
häufig dem Eikörper dicht anliegend findet, konnte die Vermuthung 
dadurch bestätigt werden. Nun fand ich jedoch beim Durchmustern 
der Schnitte zuweilen auf ein und demselben Schnitte das Chorion an 
einer Stelle (Fig. 16) dem Follikel dicht anliegend und vom Dotter los- 
gelöst und ganz in der Nähe an einer andern Stelle das Chorion vom 
Follikel losgelöst und dem Ooplasma anliegend. Dieses Verhalten 
spricht also weder für eine engere Beziehung zwischen Chorion und 
Follikel noch für eine solche zwischen Chorion und Ooplasma. Natür- 
lich muss man bei derartigen Untersuchungen möglichst junge Stadien 
der Chorionbildung in Betracht ziehen, denn auf spätern Stadien 
wird der Zusammenhang zwischen Follikel und der festen Eihülle 
von selbst gelockert. 

Die Untersuchung von Sepiola sollte endlich das fragliche Chorion 
als echtes Chorion erkennen lassen, wofür es auch VIALLETON und 
Ussow hielten. Als Beweis führen diese beiden Forscher unter 
anderm die geringe, Höhe der Granulosa- oder Follikelzellen in der 
Mikropylgegend an, weil durch diese Einrichtung die Ausscheidung 
des Chorions am animalen Pol verhindert werden soll. Dieser 
Beweis ist jedoch in so fern nicht stichhaltig, als über der Mikropyl- 
stelle der Follikelzellencomplex liegt (vgl. z. B. Fig. 7s), den Ussow 
sowohl wie VIALLETON zu ihrer äussern Eihülle (Theca follieuli be- 
züglich Lamellosa) hinzu rechneten. 

Ich benutzte bei meinen Untersuchungen über die Chorionbildung 
hauptsächlich die von BERGMANN angefertigten, mit Eisenhämatoxylin 
gefärbten Schnittserien. Man kann bei der Chorionbildung von 
Sepiola im Wesentlichen 3 Stadien unterscheiden. Betrachtet man 
das Follikelepithel dieser Form vor Beginn der Dotter- und Chorion- 
bildung, so zeigen die Zellen desselben einen fast homogenen Bau 
des Protoplasmas. 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 367 


Zur Zeit der Ausscheidung der Chorionpartikelchen in Form 
blass gefärbter Körnchen (Fig. 11ch) machen sich aber in der dem 
Eiinnern zugekehrten Hälfte der Follikelzellen Vacuolen bemerkbar. 
Dieser vacuolige Bau des Protoplasmas kommt am deutlichsten zum 
Ausdruck, wenn die Chorionausscheidung schon eine Zeit lang im 
Gange ist. Diese Vacuolen scheinen mit der das Chorion bildenden 
Substanz erfüllt zu sein, die später ausgeschieden wird. Dafür 
spricht der Umstand, dass bei Nachfärbung mit Eosin der Vacuolen- 
inhalt sich ähnlich röthlich färbt wie die auf bloss mit HEIDENHAIN- 
schem Hämatoxylin gefärbten Präparaten graue Grundsubstanz der 
Chorionpartikelchen. Die Vacuolen scheinen sich in den Follikel- 
zellen auch zuweilen schon zur’ Zeit der Dotterausscheidung bemerk- 
bar zu machen, dann aber nur vereinzelt. Dies ist für die andern 
Schlussfolgerungen ohne Bedeutung, könnte im schlimmsten Falle 
nur darauf hinweisen, dass auch die Dottersubstanz vom Follikel- 
epithel ausgeschieden wird, scheint mir jedoch nur die Vorbereitung 
zur baldigen Chorionausscheidung zu sein, d. h. der Ausdruck dafür, 
dass im Innern der Follikelzellen, wenigstens stellenweise, bereits 
Chorionsubstanz producirt wird. Die Vacuoien sind ziemlich regel- 
mässig angeordnet (Fig. 11 und 12),' besonders scheint eine gewisse 
Anordnung in Streifen senkrecht zum Chorion unverkennbar. Die 
Kerne des Follikelepithels liegen an der Grenze der vacuolisirten 
und nicht vacuolisirten Schicht der Follikelzellen. Die Chorion- 
partikelchen sind den Dotterschollen nicht unähnlich, liegen aber dem 
Follikelepithel dicht an und sind daher vom Dotter unterscheidbar, 
zumal wenn die gleich zu erwähnende Dunkelfärbung beginnt. 

Auf dem zweiten, etwas ältern Stadium (Fig. 12) zeigen die 
Follikelzellen (f) noch dasselbe Verhalten. Die Chorionpartikelchen 
(ch) beginnen aber, auf Schnitten, die nach der HEIDENHAIN’schen 
Eisenhämatoxylin-Methode gefärbt wurden, von einem gewissen Punkt 
aus sich schwarz zu färben. Ich vermuthe, dass diese von einem 
gewissen Centrum ausgehende Schwarzfärbung nur die Folge der 
allmählichen Erhärtung der zuerst wohl zähflüssigen Chorionpartikel- 
chen ist, die eben von diesem Punkte ausgeht. Die dunkeln Stellen 
in den blassen Chorionpartikelchen spricht BErcmann offenbar als 
die ersten Spuren des Chorions an, da er die hier beschriebenen 
blassen Theilchen, in denen diese dunkeln Stellen liegen, nicht be- 
merkt hat. 

Bei der weitern Ausbildung vergrössern sich die Chorionpartikel- 
chen mehr und mehr, die Schwarzfärbung breitet sich über einen 


368 ALEXANDER SCHWEIKART, 


immer grössern Bereich aus. 'Theilweise verschmelzen die Partikelchen. 
Schliesslich zeigt das Chorion auf Schnitten bandartige Form, indem 
die Theilchen meist verschmolzen sind, auf jeden Fall dicht bei 
einander liegen, und nur die unregelmässige, mit Höckern ver- 
sehene, innere Grenze des tief schwarzen Chorions lässt noch seine 
Zusammensetzung aus einzelnen Theilchen erkennen. Nur auf wenigen 
Schnitten zeigte das Chorion sich in der für Zoligo typischeren Weise 
als homogenes blasses Band; aber in der homogenen Grundmasse 
gewahrt man noch die sehr breit gewordenen dunklen Stellen theil- 
weise isolirt liegend (Fig. 13ch). Auf diesem Stadium der Chorion- 
bildung ist der vacuolisirte Bau der dem Chorion zugewandten Hälfte 
des Follikels verschwunden. Das Follikelepithel zeigt wieder mehr 
gleichartige Structur, doch nimmt man über das ganze Protoplasma 
der Zellen gleichmässig vertheilt hellere Flecken mit dunklern 


Körnchen wahr. Diese hellern Flecke haben keine Aehnlichkeit mit 


den eben beschriebenen Vacuolen (Fig. 11, 12). Sie sind schwächer 
ausgeprägt und über die ganze Zelle verbreitet. Zellgrenzen konnte 
ich in den betreffenden Präparaten zwischen den Follikelzellen nicht 
mehr angedeutet finden. Das Follikelepithel macht den Eindruck 
der Degeneration, es ist functiönslos geworden, wenn man annimmt, 
dass das Chorion die Communication zwischen Follikel und Ei ver- 
hindert. 

Später verschwinden die Spuren der Zusammensetzung des 
Chorions aus einzelnen Teilchen gänzlich, und es erscheint auf 
Schnitten als fast homogene Membran, wie ich das auf Schnitten 
durch reife Eier von Rossia macrosoma feststellte (Fig. 19 ch), denn 
ich hatte keine genügend alte Stadien von Sepiola zur Verfügung. 
Weiter sei erwähnt, dass die Chorionbildung erst dann auftritt, wenn 
sich die Follikelfalten zurückzubilden beginnen, und dann erst voll- 
endet ist, nachdem die Falten ganz geschwunden sind, wie dies be- 
reits Beremann beschrieb. Auf denjenigen Stadien, auf denen die 
ursprüngliche Zusammensetzung des Chorions nur noch angedeutet 
ist, sind die Follikelfalten übrigens auch schon fast ganz zurück- 
gebildet. 

Aus der vorhergehenden Beschreibung der Chorionbildung folgt 
mit Sicherheit, dass das Chorion von Sepiola ein echtes Chorion ist, 
d. h. vom Follikelepithel ausgeschieden wird. Dies beweist das Auf- 
treten der eigenthümlichen Vacuolen in der dem Ei zugekehrten 
Hälfte des Follikels zur Zeit der Chorionausscheidung, ihre stärkste 
Ausbildung zur Zeit, wo die Chorionausscheidung im vollen Gange 


EN WE 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 369 


ist, und ihr Verschwinden nach Vollendung der Chorionausscheidung. 
Das heisst, die Chorionsubstanz wird offenbar in den Zellen gebildet 
und von ihnen abgeschieden. 

Loligo zeigt ähnliche Verhältnisse in Bezug auf die Chorion- 
bildung wie Sepiola. 


5. Die Bildung der Mikropyle (bei Rossia macrosoma). 


Was zunächst die Angaben in der Literatur über die Mikropyl- 
bildung betrifft, so kommen nur diejenigen von Ussow und VIALLETON 
in Betracht, die wir schon bei Besprechung der Chorionbildung kennen 
lernten. Sie bringen beide die Mikropylbildung mit der geringen 
Höhe der Follikelzellen am animalen Eipol in Zusammenhang, die 
dadurch unfähig gemacht werden sollen, an dieser Stelle das Chorion 
auszuscheiden. 

Die Bildung der Mikropyle war ich genötigt bei einer andern 
Form, nämlich an Eiern von Rossia macrosoma, zu untersuchen, da 
ich keine so alten Eier von Zledone besaß. Die Eier von Rossia 
zeigen in Bezug auf die drei ovarialen Eihüllen und deren eigen- 
thümliche Lagerung am animalen Eipol kaum eine wesentliche Ab- 
weichung von KEledore, nur liegen die Verhältnisse nicht ganz so 
klar. — Nebenbei sei bemerkt, dass die Stelle, an der die Follikel- 
falten zusammenlaufen und an der sich später die Mikropyle bildet, 
nicht direct an dem dem Stiele entgegengesetzten Ende des Eies 
liegt, sondern etwas seitlich. 

Ich beginne mit der Schilderung solcher Stadien, die sich direct 
an die von Eledone zuletzt geschilderten anschliessen, beschreibe also 
zunächst ein Stadium, auf dem sich die Ausscheidung der Chorion- 
partikelchen bereits über das ganze Ei erstreckt hat, somit auch 
über die Mikropylstelle hinwegezieht. Man vergleiche in Bezug 
auf die ovarialen Eihüllen Fig. 15, wenngleich diese ein etwas 
älteres Stadium darstellt und daher im Verhalten des Chorions von | 
dem zu beschreibenden Stadium etwas abweicht. Das Follikel- 
epithel (f) verdünnt sich an der Stelle (m), an der später die Mikro- 
pyle auftritt, und hier liegt jener Complex von Follikelzellen (s), 
der sich, wie wir sahen, schon frühzeitig durch jene starke Zellen- 
wucherung gebildet hatte. Die Kerne in diesem besondern Zellen- 
complex sind schmal und gestreckt auf Querschnitten, dagegen oval 
auf Tangentialschnitten. Die Bindegewebshülle (2) tritt nicht bis 
sanz an den animalen Pol heran, sondern endet links und rechts 


370 ALEXANDER SCHWEIKART, 


von dem eben erwähnten Follikelcomplex (s), der auf Längsschnitten 
die Lücke zwischen der linken und rechten Hälfte der bindegewebigen 
Hülle gleichsam überbrückt. Zu äusserst liegt das Ueberzugsepithel 
(we). Die Chorionausscheidung (ch) in Form kleiner Partikelchen 
hat sich nunmehr auch über die Mikropylstelle hinweg erstreckt, 
aber die Räume zwischen den einzelnen Chorionpartikelchen sind 
überall gleich gering; von einem grössern, der Mikropyle ent- 
sprechenden Canal macht sich nichts bemerkbar. Das Keimbläschen 
(k), welches einen in mehrere, kleinere Partikelchen zerfallenden 
Kernkörper in seiner körnigen Grundsubstanz beherbergt, liegt unter 
dem Follikelzellenpfropf (s) der Mikropylgegend und buchtet die ihn 
umhüllende Ooplasmascheibe (o) tief ins Eiinnere vor (Fig. 15). Nach 
dem Follikelcomplex hin sendet der Kern Fortsätze, deren Bedeutung 
an späterer Stelle erörtert werden soll. Dieses Verhalten bleibt 
auch noch dasselbe in den nächsten Stadien, aber das Volumen des 
Keimbläschens nimmt mehr und mehr ab. 

Auf einem nur wenig ältern Stadium ist der Mikropylcanal 
(m Fig. 15) bereits deutlich angelegt und zwar zunächst in Form eines 
erössern Zwischenraumes zwischen zwei Chorionpartikelchen, die 
direct unter der Stelle (m) liegen, an der das eigentliche Follikel- 
epithel am niedrigsten ist. In den Mikropylcanal hinein sieht man 
einen Fortsatz des Ooplasmas ragen. Dieser Fortsatz hat wohl 
die Chorionpartikelchen an dieser Stelle aus einander gedrängt und 
so den Anstoss zur Bildung der Mikropyle gegeben. In Fig. 15a 
habe ich die Mikropylgegend sehr stark vergrössert dargestellt. Man 
sieht, wie zwischen zwei (gelb gezeichneten) Chorionpartikelchen 
sich ein grösserer Zwischenraum (m) befindet, die Anlage des Mikro- 
pylcanals. Von den äussern Eihüllen wurden nur die unmittelbar 
angrenzenden Zellen des Follikelcomplexes (s) am animalen Eipol 
angegeben. — Das eben geschilderte Stadium war das jüngste, 
auf dem ich mit Sicherheit den Mikropylcanal feststellen Konnte. 
Auf den jüngern Stadien fanden sich zwar Porencanäle zwischen 
den dicht neben einander gelagerten Chorionpartikelchen und 
darunter auch ausgeprägtere, doch ist keiner so ausgezeichnet, 
dass man ihn als Mikropylcanalanlage ansprechen kann, und es 
scheint auch, dass zwischen die einzelnen Chorionpartikelchen keine 
Fortsätze des Ooplasmas ragen, wenigstens bieten die Bilder, die 
ich bei dem Suchen nach denselben sah, keine Wahrscheinlichkeit 
für ihr Vorhandensein dar. BERGMANN dagegen behauptet bei Loligo 
vulgaris die Existenz solcher Fortsätze des Ooplasmas und auch der 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 371 


Follikelzellen und schreibt ihnen eine rein physiologische Bedeutung 
zu. Sie sollen noch eine Zeit hindurch die Ernährung der Oocyte 
vermitteln (vgl. BERGMANN 2, fig. 2, 3). Das Hineinragen von Fort- 
sätzen des Eikörpers in die Canäle des Chorions könnte abermals 
dafür zu sprechen scheinen, dass man es in der Eihaut nicht mit 
einem echten Chorion, sondern einer (vom Ooplasma abgesonderten) 
Zona radiata zu thun habe, doch muss ich, in dieser Beziehung auf 
die obigen Ausführungen verweisend, durchaus daran festhalten, dass 
die Eihaut durch die Ausscheidung der Follikelzellen gebildet wird. 

Hier muss noch auf die Bedeutung des Follikelzellencomplexes (s) 
am animalen Pol des Eies eingegangen werden. Es ist klar, dass 
das Chorion alsbald die Ernährung des Kies durch den Follikel 
stark erschwert oder vielleicht auch ganz unmöglich macht, zumal 
dann, wenn seine T'heilchen zu verschmelzen beginnen. Die Oocyte 
bedarf aber mehr als jede andere Zelle der Ernährung. Es erscheint 
nicht unmöglich, dass dieselbe noch eine Zeit lang besonders von dem 
Zellencomplex besorgt wird, wenn nicht etwa dieses starke Zellen- 
polster irgend welche mechanische oder schützende Bedeutung hat. 
Als Hinweis auf die ernährende Thätigkeit dieses Complexes könnten 
die erwähnten Fortsätze des Kernes erscheinen, die gegen den Zellen- 
complex zu gerichtet sind (vgl. Fig. 15 %). Eine derartige Bildung 
des Kernes hat man auf dessen Zusammenhang mit der ernährenden 
Thätiekeit der Zelle zurückgeführt (Korscherr), wie auch durch die 
kürzlich erschienenen Untersuchungen von R. W. Horrmann und 
Anderer bestätigt wurde. Derartiges möchte auch hier bei den 
Cephalopodeneiern der Fall sein und würde, wie gesagt, auf die Be- 
deutung des Zellencomplexes ein besonderes Licht werfen. — Im 
Uebrigen zeigt das zuletzt von Rossia beschriebene Stadium (Fig. 15) 
dasselbe wie das vorhergehende. 

Die weitere Ausbildung der Mikropyle ist nun leicht zu ver- 
stehen. Die Chorionpartikelchen verschmelzen nach und nach, so 
dass sich alsbald folgendes Bild dem Beobachter darbietet: Am ani- 
malen Pol des Eies liegt unter dem Follikelecomplex (Fig. 17 s) die 
Mikropyle (m), welche in Form eines ceylindrischen Canals durch 
das an dieser Stelle stark verdickte, nur noch Spuren seiner ur- 
sprünglichen Zusammensetzung aus Theilchen tragende Chorion (ch) 
geht. Das Chorion verjüngt sich rasch, je mehr man sich von der 
Mikropyle seitlich entfernt, und zeigt dann wieder seine Zona radiata 
ähnliche Structur. Der Ooplasmafortsatz ist nachweisbar (vgl. 
Fig. 17 bei m). 


372 ALEXANDER SCHWEIKART, 


In noch ältern Stadien zeigt das Chorion in der Mikropyl- 
gegend bereits homogenen Bau und ist dort stark verbreitert, nimmt 
jedoch auch hier wieder an Höhe rasch ab, je mehr man sich von 
der Mikropyle entfernt, um dort immer noch seine zonaähnliche 
Structur darzubieten. In den Mikropylcanal ragt immer noch ein 
Plasmafortsatz hinein. Ich habe diese Stelle (in Fig. 18) stark ver- 
grössert wiedergegeben. Von den Eihüllen sind auch hier nur die 
unmittelbar angrenzenden Follikelzellen eingezeichnet. Auf Tangential- 
schnitten sieht man die Mikropyle als kreisförmige Oeffnung, um- 
lagert von den Zellen des Follikelcomplexes. 

Das Keimbläschen liegt, wie auch schon auf vorigem Stadium, 
mehr seitlich und umschliesst den zerfallenden Nucleolus und ein 
Häufchen neben dem Nucleolus liegender Körner, die wohl zu den 
Chromosomen der ersten Richtungsspindel in Beziehung stehen. Auf 
fast demselben Stadium der Mikropylbildung fand ich auch den 
Nucleolus frei im Ooplasma liegend und neben ihm die Chromosomen. 
Die blasse Farbe des Nucleolus weist auf sein baldiges Verschwin- 
den hin. Dass in diesen alten Eistadien das Keimbläschen, bezüg- 
lich seine Ueberreste, die Chromosomen und der Nucleolus, nicht mehr 
direct unter der Mikropyle liegen, hat wohl seinen Grund darin, dass 
bald die Richtungskörperchen gebildet werden, die den feinen Mikro- 
pylcanal verstopfen und damit die Befruchtung verhindern könnten. 

In völlig ausgebildeten, ihrer ovarialen Hüllen wohl bereits ent- 
ledigten Eiern ist das Chorion nahezu homogen (Fig. 19ch). Das 
Ooplasma (0) liegt dem animalen Eipol in Form einer sehr dünnen 
Kappe auf. Direct über der Mitte dieser Plasmascheibe liegt die 
Mikropyle (m). Sie führt als cylindrischer Canal durch das an 
diesem Pol stark verdickte Chorion. In unmittelbarer Umgebung 
dieses Canals ist das Chorion aber sehr dünn, gegen die Seiten hin 
wieder stärker. Das Bild ist ähnlich den von Ussow gegebenen 
Abbildungen von Schnitten durch die Mikropyle der Kier von Lolgo 
vulgaris und Argonauta argo. Zum Schluss will ich noch auf die 
Totalpräparate der fertigen Mikropyle hinweisen. Man stellt sie 
her, indem man die Mikropylgegend aus der übrigen Eihülle heraus- 
schneidet und sorgfältig von anhaftendem Ooplasma und Dotter 
befreit. Man erhält so bei Färbung mit Boraxkarmin (?) äusserst 
lehrreiche Flächenbilder der Mikropylgegend. Die punktförmige 
Mikropyle ist zunächst umgeben von einer kreisförmigen, schwach 
rosa gefärbten und zart granulirten Region, die wohl der auf 
Schnitten äusserst dünnwandigen, unmittelbaren Umgebung der 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 373 


Mikropyle entspricht. Dann folgt ein kaum gefärbter, schmaler 
Ring, die stark verdickte Chorionpartie des animalen Eipoles be- 
zeichnend ; ausserhalb dieses Kreises ist das Chorion ziemlich intensiv 
roth gefärbt. 


10. 


11: 


12. 


13. 


14. 


Literaturverzeichniss. 


BERGMANN, W., Untersuchungen über die Eibildung bei Anneliden 
und Cepbalopoden, in: Z. wiss. Zool., V. 73, 1902. 


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Nachträge zur Eibildung derselben, in: Arch. Naturg., Jg. 1903, 
VW. .1,- Heft 2! 


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10.22. wiss: Kool, V.2327 1879. 

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Arbeit: Ueber die Geschlechtsorgane der Cephalopoden. 2. Beitrag), 
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in: Z. wiss. Mikrosk., V. 15, 1898. 
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Ein Beitrag zur Morphologie und Physiologie des Nucleus und 
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Biol., V. 2, 1881. 


374 ALEXANDER SCHWEIKART, 


15. VIALLETON, L., Recherches sur les premieres phases du d&veloppe- 
ment de la seiche (Sepia offieinalis), in: Ann. Sc. nat. (7), Zool., 
V. 6,1888 (1. Chapitre: Remarques sur la structure de l’®uf avant 
la ponte). 


II. Die Bildung der Eihüllen und ihrer Anhänge bei den 
Chitonen. 


(Nebst Angaben über Ei- und Follikelbildung.) 


A. Charakteristik des Standes der Kenntnisse über die Bildung 
der Eihüllen. 


Das fertige Ei der Chitonen ist von einer Schale umgeben, die ein 
eigenthümlicher Besatz bei den einzelnen Arten sehr verschieden geformter 
Anhänge ziert. Ausserdem lässt sich in vielen Fällen noch eine zweite 
innere Eihülle nachweisen, eine Dotterhaut. Im allgemeinen Theile seiner 
„Anatomie und Phylogenie der Chitonen“ giebt PLATE (p. 472—476) eine 
gute Uebersicht über die verschiedenen Formen der eben erwähnten Ei- 
hüllenanhänge. Er unterscheidet 4 Typen in der Beschaffenheit der 
äussern Eihülle.e Im einfachsten Falle ist die Eischale glatt. Zweitens 
kann sie rundliche Knöpfe tragen. Der Bau dieser Knöpfe kann aber 
ein recht complicirter sein, wie uns die Eihüllenanhänge von Ckiton 
cinereus lehren, Drittens kann die Eihülle von Jappenförmigen Anhängen 
bedeckt sein (Tonicella), und schliesslich können ihr hohle, am Ende blind- 
geschlossene, fadenförmige Anhänge eigenthümlich sein. Es ist wohl besser, 
die Charakteristik dieser letzten Gruppe dahin abzuändern, dass man 
sagt: „Eischalen mit fadenförmigen Anhängen“. Hohl sind diese Anhänge 
keineswegs immer, wie sich bei der Schilderung meiner Befunde für Ohiton 
cumingsi, Acanthopleura echinata und Chaetopleura peruviana zeigen wird. 

Die Eihüllenanhänge der Chitonen sind schon oft Gegenstand der 
Untersuchung gewesen. Im Jahre 1856 gab LovEn bereits eine Ab- 
bildung der Eihülle von Ohiton marginatus PENN. (— ÜOhiton cinereus L.). 
Nach ihm hat im Jahre 1878 v. IHERING die Eihüllen von Ohiton squa- 
mosus PoLI und Ohiton fascieularis L. beschrieben und abgebildet (fig. 2, 
3 und 5). Dieser Forscher betrachtet dieselben als Ausscheidungsproducte 
des Follikelepithels, das er zuerst und zwar bei (C'hiton (Acanthochites) 
faseieularis sowohl vor wie nach der Ausscheidung der Eihülle beobachtet 
hat. Die Eischale von Chiton fascieularis ist nach v. IHERING von 
ziemlich unregelmässiger Gestalt, indem sie nicht glatt und gleichmässig 
dick erscheint, sondern durch zahlreiche Gruben und Furchen ünregel- 
mässig eingeschnitten ist. Die Substanz der Schale ist nicht von gleich- 
mässiger Beschaffenheit, da in derselben grosse, blasige Vacuolen enthalten 
sind. Schalenanhänge fehlen bei Chiton fascieularis, sind dagegen der 
Eischale von Ohiton squamosus eigenthümlich und gleichen im Bau denen 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 375 


von COhiton cumingsi. Bei COhrton squamosus konnte v. IHERING das 
Follikelepithel nur an ganz jungen Oocyten erkennen. 

In der Arbeit von HArLLEr (1882) findet sich eine Bestätigung der 
IHERING’schen Angabe, dass das Follikelepithel des reifen Eies von Chiton 
siculus GRAY sich zottenförmig erhebt, bei Chiton fascieularis aber nicht. 
HALLER hält also wohl Ckiton sieulus GRAY (— Chiton olivaceus SPENGLER) 
für identisch mit Chiton squamosus POL1. 

Nach v. IHERING hat erst wieder KOWALEWSKY (1883) wichtige An- 
gaben gemacht. Er beschreibt die Eihüllenanhänge von Chiton polii !), 
Acanthochites discrepans BROWN, Chiton olivaceus SPENGLER?) (— Chiton 
siculus GRAY) und COhiton laevis var. doriae.?) Er erwähnt, wie auch 
schon v. IHERING für Ohrton squamosus, dass diese Anhänge polygonalen 
Feldern der eigentlichen Eihülle aufsitzen. 

In der Arbeit von SABATIER (1885) findet sich zuerst die Anschauung, 
dass die Follikelzellen sich direct in die Eianhänge umwandeln, wenn man 
absieht von der oben citirten Angabe HALLER’s vom Jahre 1882. Jeder 
Eihüllenanhang von Chrton polit (PHILIPpI), welche Species SABATIER 
für identisch mit Ohrton squamosus hält, wird von mehreren Follikelzellen 
zusammengesetzt, von denen die mittlere sich zu einem Höcker erhebt, 
während die andern sie umliegenden die tafelförmige Basis bilden (SABATIER, 
fig. 4 u. 3). Die Zellengruppe erhält Festigkeit durch Condensation des 
Plasmas längs der Zellwände. Die Eihülle von COhiton faseieularis will 
SABATIER ähnlich aufgefasst wissen. 

Die Ansicht von der directen Umwandlung der Follikelzellen in die 
Eihülle nebst ihren Anhängen wird am entschiedensten von GARNAULT 
(1888) betont. Einer ausführlichen Darstellung unterzieht er die Bildung 
der complieirten Eihüllenanhänge von Chiton cinereus. Seine fig. 13 giebt 
ein Uebersichtsbild dieser schwer zu beschreibenden, knopfartigen Hüllen- 
anhänge. Sie sollen nach GARNAULT durch eine merkwürdige Meta- 
morphose aus der Follikelmembran selbst entstehen: Das Eiplasma treibt 
kegelförmige Auswüchse, welche die Follikelhülle derart emportreiben, dass 
je ein Follikelkern auf die Spitze eines Eihöckers zu liegen kommt. Später 
lösen sich diese Plasmakegel rings um den Follikelkern herum von der 
Follikelhülle los, werden zurückgezogen und stülpen auf rein mechanischem 
Wege die bereits derbe Structur aufweisende Follikelhülle kraterförmig 
ein. Indem die Follikelmembran gleichzeitig complicirte Faltungen erleidet, 
verwandelt sie sich direct in den Eianhang. GARNAULT will daher für 
die Eihülle von Ohiton cinereus und ebenso für die nebenbei beobachtete 
Eihülle von Chiton fascieularis (— Acanthochites fascicularis) den Namen 
„membrane folliculaire* gewählt wissen. Für Chiton fascicularis will 
GARNAULT ähnliche Vorgänge wie für Chiton cinereus in Bezug auf die 
Eihüllenbildung beobachtet haben. Er vermuthet sogar, dass die Vor- 
gänge bei der Bildung der Eihüllenstachel von Chiton squamosus ganz 


1) KowALEWSKY, Embryogenie du Chiton Poli, fig. 1. 
2) KOWALEWSKY, 1. c., fig. 3 u. 3%. 
3) KowALEWSKY, 1. c., fig. 2. 
Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. IL.) Heft2. 25 


376 ALEXANDER SCHWEIKART, 


analog sind, und setzt dadurch seine Anschauung derjenigen von v. IHERING 
schroff entgegen. 

Eine sowohl der GARNAULT’schen als der v. IHERING’schen Dar- 
stellung der Bildung der Eihüllen widersprechende Ansicht vertritt PEL- 
SENEER (1899). Er bestreitet für die von ihm auf die Existenz eines 
Follikelepithels untersuchten Formen das Vorhandensein eines solchen 
Epithels und betont dies besonders für Boreochiton marginatus (= Trachy- 
dermon cinereus bei PLATE — Ühiton einereus bei GARNAULT), Lepido- 
pleurus cajetanus, Plaxiphora coelata und Chitonellus. Dadurch muss 
PELSENEER zu der Anschauung kommen, dass das Ei selbst seine Eihülle 
ausscheide. Er bringt die Bildung der Eihervorwölbungen, wie man sie 
auf mittlern Stadien der Eibildung findet (Doreochiton marginatus fig. 83, 84, 
Chiton olivaceus fig. 85), und die später erfolgende Zurückbildung der- 
selben mit der Ausscheidung der sich aus mehr oder minder hervor- 
springenden, polygonalen Stücken zusammensetzenden Eihülle in Zusammen- 
hang, indem er diese Vorgänge als die Eihüllenbildung einleitend ansieht. 
Ob sich letztere Angaben auf Bboreochiton marginatus und Chiton olivwaceus 
allein beziehen oder auch auf alle oben ceitirten Formen, darüber konnte 
ich mir trotz genauen Studiums des PELSENFER’schen Textes nicht klar 
werden. 

Schliesslich suchte PLATE in seiner Anatomie und Phylogenie der 
Chitonen (Theil A 1897, Theil B 1899, Theil © 1901) durch Vergleich 
einer grössern Anzahl von Formen zu einer einheitlichen Auffassung über 
das Wesen der Eihüllenanhänge der Chitonen zu gelangen. Die 6 von 
ihm näher untersuchten Arten sind: Acanthopleura echinata BARNES, COhiton 
cumingsi FREMBLY, Trachydermon (Chiton) cinereus L., Tonicella marmorea 
FABRICIUS, Schizochiton incisus SOWERBY und Plaxriphora setiger KıntG. 

Für Acanthopleura echinata ist es PLATE gelungen, nachzuweisen, 
dass die die Eihülle zierenden tulpenförmigen Stacheln (Theil A, fig. 63) 
vom Follikelepithel ausgeschieden werden, indem er junge Stadien be- 
obachtet hat, die unter dem Follikelepithel nur die Chorionmembran er- 
kennen liessen (Theil A, fig. 69), und zeigen konnte, dass die Ausscheidung 
der Eihüllenstachel erst später in unmittelbarer Nähe der Follikelkerne 
erfolgt, zu einer Zeit, wo die Chorionmembran eine Betheiligung des Ei- 
plasmas am Aufbau dieser Stacheln verhindert (Theil A, fig. 65). Für 
die Chorionnatur der hier als Chorionmembran bezeichneten Eihülle konnte 
PLATE keinen sichern Nachweis erbringen, da er eine Dotterhaut bei 
Acanthopleura nicht beobachtet hat. — Aehnlich wie Acanthopleura ver- 
hält sich Chiton cumingsi. Für diese Species hat PLATE die Existenz 
einer Dotterhaut nachgewiesen. Diese Dotterhaut soll sich schon vor der 
Stachelausscheidung bemerkbar machen. Daraus folgt, dass die äussere 
Eischale von Chiton cumingsi, die sich nach PLATE aus einzelnen 
Feldern, den verbreiterten Basalsticken der Eistacheln, zusammensetzt, 
ein echtes Chorion ist, an dessen Aufbau das Ooplasma keinen An- 
theil hat. Dasselbe gilt für die Stacheln, in welche sich diese Felder 
verlängern. Die Eihüllenstacheln von Chiton cumingsi sind chorionäre 
Gebilde. Die Ausscheidung der Stachelsubstanz besorgen die Follikel- 
zellen. Jede sich knospenförmig hervorwölbende Zelle scheidet an ihrer 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 377 


Basis Stachelsubstanz ab. Zuerst bildet sich die Stachelkrone, und nach und 
nach ersterscheinen die übrigen Theile des Stachels (vgl. Theil B, fig. 181 
bis 184). — Auch in den complicirten knopfartigen Eihüllenanhängen von 
Trachydermon einereus erkennt PLATE Ausscheidungsproducte der Follikel- 
zellen. Er schliesst dies daraus, dass man bei fertig ausgebildeten Eihüllen- 
anhängen dieser Species häufig noch den Kern der Follikelzelle, umgeben 
von etwas Plasma, in einer der zahlreichen Falten der Oberfläche dieser 
Anhänge findet (Theil B, fig. 248). Die dicke, glashelle Dotterhaut hat 
PLATE selbstverständlich auch beobachtet. Er vermuthet, dass sich die- 
selbe erst spät bildet und so dem Ei gestattet, sich bei der Bildung der 
Chorionhöcker und der Faltung derer Oberfläche auf ähnliche Weise zu 
betheiligen, wie es GARNAULT für diese Species angiebt. Aus dem späten 
Auftreten der Dotterhaut, meint PLATE, folge weiter, dass die äussere 
Eihülle nicht ausschliesslich Ausscheidungsproduct der Follikelzellen zu 
sein braucht, sondern dass an ihrer Entstehung möglicher Weise auch 
das Eiplasma betheilist sein kann. — Für Trachydermon einereus weist 
also PLATE die GARNAULT’sche Ansicht von der directen Umwandlung 
der Follikelzellen in die knopfartigen, complicirten Eihüllenanhänge zurück. 
Für Schizochiton ineisus und Tonicella marmorea nimmt er den GAR- 
NAULT’schen Bildungsmodus an. Das reife Ei von Schrxochiton wird von 
einer glasartigen Hülle umgeben, die in zahlreichen, warzenförmigen 
Buckeln hervorspringt. Die Kuppel dieser Buckel ist eingedrückt, und 
die tiefste Stelle dieser Delle ist stark linsenförmig verdickt. Diese sich 
mit Hämatoxylin stets diffus färbenden Verdickungsstellen hält PLATE 
für rückgebildete Kerne und fasst die Buckel als umgewandelte Follikel- 
zellen auf. — Einen ganz ähnlichen Umwandlungsprocess der Follikel- 
zellen nimmt er bei Tonicella marmorea an. Die seitlichen Partien der 
glatten, tafelförmigen Chorionlappen dieser Species (Theil B, fig. 246, 247) 
werden von einigen Membranen in paralleler Ahdrdiung urehbopen, 
welche von der freien Kante dieser Chorionzotten bis zu deren Basis 
reichen und dert der dem Dotter anliegenden, innern Grenzmembran 
direct aufsitzen. Dieser innern Grenzmembran direct anliegend findet 
sich im Centrum des Chorionlappens der Kern, umgeben von Plasma. 
Plasmastränge finden sich zwischen den dünnen seitlichen Membranen, und 
so kommt PLATE dazu, zu vermuthen, dass sich die Follikelzellen bei 
Tonicella direct in die Cborionlappen umwandeln, indem sie ein System 
innerer Zellmembranen erzeugen. Diese innern Zellmembranen sollen durch 
Plasmaverdichtung entstehen, wofür PLATE ihr oft ausserordentlich zartes 
und dem Plasma äusserst ähnelndes Aussehen geltend macht. — Ich 
komme nun zur Besprechung der letzten von PLATE untersuchten Species: 
Plaxiphora setiger. Für diese Form vertritt PLATE die Ansicht PELSENEER’s, 
dass ihre, wenn auch äusserst complieirt gebaute Eihülle eine Dotterhaut 
sei. Die Schale des reifen Eies von Plaxiphora besteht aus grossen, rund- 
lichen Knöpfen, die an ihrem freien Ende eingestülpt sind. Diese Grube 
beherbergt den in ihrer Tiefe völlig isolirt liegenden Follikelkern mit 
einem Plasmarest (Theil ©, fig. 317). Die Eiknöpfe sollen durch eine 
zarte, durchsichtige Membran, der keine Zellreste anliegen, zusammen- 
gehalten werden. Die Bildung dieser Eiknöpfe hat PLATE theilweise ver- 
25* 


378 ALEXANDER SCHWEIKART, 


folgt. Junge Eier bilden Hervorwölbungen, deren Spitze von einem 
Follikelkern gekrönt ist (Theil C, fig. 315). Von den Eiknöpfen macht 
sich zuerst die Anlage des Ringwulstes (Rand der Deile) des Eiknopfes 
bemerkbar (Theil C, fig. 316). Auf Schnitten gewahrt man zu beiden 
Seiten des Follikelkerns nahe der Basis des Eihöckers zwei der Eiober- 
fläche parallel gestreifte, keulenförmige Gebilde, die PLATE deshalb nicht 
als Ausscheidungsproduct der Follikelzelle angesehen haben will, da die 
Follikelzelle nur in der Mitte zwischen ihnen in der Nähe ihres Kernes 
plasmatischen Inhalt erkennen lässt. Die Follikelzelle soll nur bei der 
Umbiegung des Ringwulstrandes nach aussen eine Rolle spielen, indem 
der zwischen zwei Eiknöpfen befindliche, von der eigentlichen Follikel- 
zelle nicht mehr beeinflusste Theil der Follikelmembran sich stark zu- 
sammenzieht. Später sitzt der Ringwulst einer mächtig verdickten Partie 
der eigentlichen Eihülle auf (Theil C, fig. 318). Dieses Fundament 
des Ringwulstes, das nichts anderes als den untern Theil des Eiknopfes 
bildet, ist nach aussen ziemlich eben, während seine dem Ei zugewandte 
Fläche tief ausgehöhlt ist. Die Eihülle, welche aus zwei Schichten besteht, 
von denen die äussere mit Hämatoxylin sich dunkler färbt, hat also ihre 
grösste Stärke unterhalb des Ringwulstes der Eiknöpfe, obwohl sie hier 
am weitesten vom Follikelepithel entfernt ist. PLATE schliesst aus diesem 
Umstande wie auch daraus, dass in die Höhle der Eiknöpfe Eiplasma- 
kegel ragen, dass die Eihülle von Plaxiphora ebenso vom Dotter aus- 
geschieden wird wie der Ringwulst der Eiknöpfe, und betrachtet also die 
äusserst complicirte Eihülle dieser Species als eine Dotterhaut. 


Aus der vorhergegangenen Literaturübersicht erkennt man, 
wie die Ansichten über die Bildung der Eischale der Chitonen recht 
weit aus einander gehen, und es erschien ganz besonders im Hin- 
blick auf die wie für andere Formen, so auch für die Chitonen ge- 
machte Angabe von der directen Umwandlung der Follikelzellen 
zum Chorion recht nothwendig, dieselben einer Nachuntersuchung 
zu unterziehen, wie dies auch PrAtE im allgemeinen Theil seiner 
Chitonenabhandlung betonte. Auf Anregung von Prof. KorSCHELT 
nahm ich diese Untersuchungen vor und habe sie bis jetzt für 5 
Formen durchgeführt, nämlich für Chiton cumingsi, Acanthopleura 
echinata, Chaetopleura peruwviana, Trachydermon cinereus und Tonicella 
marmorea. Bei den für die einzelnen Arten verschieden lautenden 
Angaben erschien es nöthig, für jede Art möglichst genau die Bil- 
dung der Eihüllen und ihrer Anhänge in den einzelnen Phasen der 
Ausbildung zu studiren, und, soweit erforderlich, gebe ich hier 
die entsprechende Darstellung. Ich darf vorausschicken, dass bei 
allen von mir untersuchten Chitonen die Eihüllenanhänge als Aus- 
scheidungsproduct der Follikelzellen aufzufassen sind. Gerne hätte 
ich auch noch Plaxiphora setiger in die Untersuchungen hereinge- 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 379 


zogen, für welche Species PrarE angiebt, dass die Eihülle nebst 
ihren Anhängen vom Eiplasma ausgeschieden werde, musste diese 
Studien aber, gezwungen durch andere Pflichten, abschliessen, beab- 
sichtige jedoch sie fortzusetzen und hoffe bald weitere Mittheilungen 
darüber machen zu können. 


B. Die Bildung der Eihüllen und ihrer Anhänge bei 
Chiton cumingsi, Acanthopleura echinata, Chaetopleura 
peruviana, Trachydermon cinereus 
und Tonicella marmorea 


(nebst einigen einleitenden Bemerkungen über die Ei- und Follikel- 
bildung). 


Ehe ich mit der Darstellung meiner Ergebnisse über die Ei- 
hüllenbildung der Chitonen beginne, habe ich Einiges über die Ei- 
und Follikelbildung mitzutheilen. Ich habe diese Vorgänge nur bei 
Chiton ceumingsi verfolgt, bin aber durch den Vergleich der Bilder 
bei den übrigen Formen davon überzeugt, dass bei ihnen die Vor- 
sänge in derselben Weise verlaufen. Die Eier der von mir unter- 
suchten Chitonen leiten sich direct von Zellen des Keimepithels ab, 
das die Wand des Ovariumsackes und ihre Falten bekleidet. Zellen 
des Keimepitheliums vergrössern sich, ihr Kern nimmt allmählich 
bläschenförmiges Aussehen an und übertrifft im Wachsthum zunächst 
das ihn umgebende Plasma, eine bei der Eibildung der Cephalopoden 
sich auch bemerkbar machende Erscheinung. Die sich bildenden 
Oocyten werden äusserlich vom Keimepithel umzogen. Indem sie 
nun sich ins Innere des Ovariums vorbuchten, umgeben sie sich rein 
mechanisch mit einer Follikelmembran, die sich also vom Keim- 
epithel ableitet, und bilden einen mehr oder weniger ausgeprägten 
Stiel aus, der die heranwachsende Oocyte mit der Ovarialwand oder 
einer ihrer Falten verbindet und wohl zur Ernährung des Eies bei- 
trägt. Gegenüber PELSENEER muss ich also betonen, dass die von 
mir untersuchten fünf Chitonenspecies schon auf den jüngsten Stadien 
ein Follikelepithel besitzen. Der Nachweis seiner Existenz wird 
allerdings durch die tiefe dunkle Färbung der jungen Oocyten er- 
schwert. 

Diese kurzen Angaben sollen hauptsächlich zur Orientirung und 
zum Verständnis der folgenden Darstellung dienen. Sie stimmen 
mit den Angaben GARNAULT’s über die Ei- und Follikelbildung völlig 


380 ALEXANDER SCHWEIKART, 


überein. GARNAULT hat zuerst gezeigt, dass die Eier wie auch die 
Follikelzellen der Chitonen modificirte Keimepithelzellen sind. Ich 
will noch die auch von GARNAULT zuerst gemachte Beobachtung 
hinzufügen, dass nämlich die Dunkelfärbung der jungen Oocyten 
von chromophilen Eiweisskörperchen herrührt, die in dem Maasse 
verschwinden, wie der Dotter auftritt. Bei der von mir durchgängig 
angewandten Doppelfärbung mit Hämatoxylin in alkoholischer Lösung 
und Eosin in Xylolalkohol gelöst, färben sich die Eiweisskörperchen 
stark mit Hämatoxylin, die Dotterkügelchen mit Eosin. Nach diesen 
Bemerkungen wende ich mich zu meinen Untersuchungen über die 
Bildung der definitiven Eihüllen nebst ihren Anhängen. 


1. Chiton cumingsi FREMBLY. 


Die Bildung der Eihüllen von Chiton cumingsi wurde von PLATE 
in seiner Anatomie und Phylogenie der Chitonen beschrieben (Theil B, 
p. 52). Im Wesentlichen stimmt Prare’s Beschreibung mit der 
meinigen überein, vor Allem in der Behauptung, dass die Stacheln, 
mit welchen die reifen Eier von Öhiton cumingsi besetzt sind, als 
chorionäre Gebilde aufzufassen sind. 

Die reifen Eier von Chiton cumingsi tragen einen dichten Besatz 
von Chorionstacheln. Es sind dies schlanke Gebilde, die auf ihrer 
tulpenartigen Enderweiterung einen centralen und sechs periphere 
kleine Höcker tragen (Pate). Es ist mir gelungen, die Entwick- 
lung dieser Gebilde genau zu verfolgen. 

Sobald sich die heranwachsende Oocyte mit einem typischen 
Follikelepithel (f) umgeben hat, beginnt die Ausscheidung der äussern 
Eihülle, des Chorions, in Form einer sehr dünnen Membran (Fig. 20 ch). 
Ueber die Structur dieser Membran lässt sich auf diesen jungen 
Stadien nichts Bestimmtes angeben. Später zeigt sie gekörnelten 
Bau. Im Allgemeinen erscheint das Chorion unterhalb der Follikel- 
zellen schwach ins Eiinnere hervorgebuchtet. Der Eikörper färbt 
sich auf diesen jungen Stadien noch dunkel, da das Plasma reich- 
haltig an chromophilen Einlagerungen ist. Deshalb ist der Nachweis 
des Chorions keineswegs stets leicht zu führen. Es hat selbst eine 
bläuliche bis tief blaue Färbung und hebt sich deshalb nicht immer 
sehr deutlich von dem ihm anlagernden Eiinhalt ab. Mit welchem 
Rechte ich die eben erwähnte äussere Eihülle als Chorion anspreche, 
darauf will ich später zu sprechen kommen. 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 381 


Bald nach der Ausscheidung des Chorions beginnt die Anlage 
der Eistacheln. Die Follikelzellen, die schon auf dem eben ge- 
schilderten Stadium (Fig. 20 f) eine cubische Gestalt hatten, nehmen 
immer mehr an Höhe zu und scheiden an ihrer Basis die Stachel- 
substanz aus (Fig. 21st. Man kann zur Zeit des Beginnes der 
Stachelbildung im Innern der Follikelzellen zwei Regionen unter- 
scheiden (Fig. 21, 22). Eine äussere, dunkel gefärbte Region enthält 
den Kern und liegt einer hellern, der Oocyte anliegenden Region 
kapuzenförmig auf. Die hellere, mehr Eosinfärbung zeigende Region 
verdankt ihre Entstehung wohl der Ansammlung von Secretstoffen 
in ihrem Plasma. Diese Secretstoffe werden bei der Bildung der 
Stacheln verwandt. Die Ausscheidung von Stachelsubstanz findet, 
dem vorhergehenden entsprechend, zunächst an der Basis der Follikel- 
zelle statt. Ueber der äusserst zarten, dunklen Chorionmembran (ch) 
liegen (Fig. 21 st) einige, wohl meist drei kleine, dunkel gefärbte 
Körnchen, die Anlagen der Stachelkronenzacken. Später liegt am 
Grunde der Follikelzellen die völlig ausgebildete, dunkel gefärbte 
Stachelkrone (Fig. 22st). Eine scharfe Grenze zwischen Stachel- 
anlagen (Fig. 21 und 22st) und dem Chorion (ch) lässt sich nicht 
ziehen. Die Stachelsubstanz wird direct auf das junge Chorion- 
häutchen ausgeschieden, und man kann mit Recht die Stachelanlagen 
als verdickte Stellen des Chorions ansprechen. Trotzdem kann es 
jedoch vorkommen, dass das Chorion sich gelegentlich einmal von 
der Stachelbasis loslöst (Fig. 23). 

Die weitere Ausbildung der Stacheln ist nun leicht zu verstehen. 
An der Basis der Follikelzellen wird immer neue Stachelsubstanz 
ausgeschieden und in Folge dessen die Stachelkrone immer mehr 
nach aussen geschoben (Fig. 23st). Die Follikelzelle (f) wird da- 
durch stark gedehnt und umgiebt den sich bildenden Stachel (st) in 
Form einer sehr dünnen Plasmahülle Dabei rückt der Kern der 
Follikelzelle von der Stachelkrone weg nach der Stachelbasis hin, 
also nach dem Ende der Follikelzelle, wo die Abscheidung neuer 
Substanz stattfindet. Da die frisch ausgeschiedene Stachelsubstanz 
sich dunkler färbt als die ältere Substanz, so sind die jüngsten 
Stadien der Stachelbildung ziemlich gleichmässig gefärbt (Fig. 22, 
23 st), während auf spätern Stadien im Allgemeinen die Stachelbasis 
dunkler gefärbt erscheint als die Stachelkrone (Fig. 24, 25 st). Bei 
nahezu und völlig ausgebildeten Stacheln ist diese Erscheinung am 
besten erkennbar. Das Chorion (ch) ist auf den ältesten Stadien 
innig mit der Stachelbasis verschmolzen und nur noch durch etwas 


382 ALEXANDER SCHWEIKART, 


dunklere Färbung angedeutet (Fig. 25ch). Aber auch dies gilt nicht 
allgemein, wie der mit s?* bezeichnete Stachel von Fig. 25 lehrt. 
Dagegen erkennt man die Chorionmembran noch ziemlich gut zwischen 
den Stacheln (Fig. 24, 25 ch). 

Auf vorgeschrittenen Stadien der Eibildung bildet aber das 
Chorion nicht mehr die einzige Eihülle. Das Ei ist ausserdem noch, 
wie Fig. 24 und 25 lehren, von einer zweiten Eihülle, der Dotter- 
haut (dh) umgeben. Diese färbt sich stärker mit Eosin als mit 
Hämatoxylin im Gegensatz zum Chorion und zeigt eine typische, 
körnige Structur. Der Nachweis des Auftretens dieser Eihülle ist 
mit Schwierigkeiten verbunden. Man findet selten Stadien, auf denen 
die junge Dotterhaut erkennbar ist. Sie liegt, wie Fig. 24 lehrt, 
dem Chorion ziemlich dicht an und ist schwer erkennbar. Daher ist 
es mir nicht möglich, den Zeitpunkt des Auftretens der Dotterhaut 
genau festzustellen. Sicher ist jedenfalls, dass sie später als das 
Chorion auftritt, und daraus folgt, dass sie vom Ei gebildet wird, 
also eine Dotterhaut im Sinne von KoRSCHELT u. HEIDER ist. Somit 
ergiebt sich für das fertig ausgebildete Ei von Chiton cumingsi 
Folgendes: 

Die Oocyte von Chiton cumingsi (Fig. 25) ist von zwei Eihüllen 
umgeben. Direct dem Eikörper (d) auf liegt die Dotterhaut (dh), 
nach aussen folgt das die Stacheln tragende Chorion (ch), welches 
in Folge dieses Besitzes der Stacheln (st) gefeldert erscheint und 
zwar derart, dass jedem Stachel ein Chorionfeld entspricht. Die 
Stachelbasis scheint meist convex nach dem Ei zu und buchtet daher 
die Dotterhaut (dh) ins Eiinnere etwas vor (Fig. 24, 25). An diesen 
Stellen erscheint die Dotterhaut zuweilen stark verdickt und bildet 
gleichsam Polster, auf denen die Stacheln sitzen. Diese Verdickungs- 
stellen der Dotterhaut muss ich jedoch für Kunstproducte erklären. 
Ich denke mir ihre Entstehung auf folgende Weise. Der Eidotter 
(Fig. 25 d) besteht aus zwei Schichten, einer feinkörnigen Dotter 
enthaltenden Randzone (r.z) und einer centralen, grobkörnigen Dotter 
beherbergenden Zone (ec. z). Die Verdichtungsstellen der Dotterhaut 
werden dadurch vorgetäuscht, dass unterhalb der Eistacheln eine 
schmale Schicht des feinkörnigen Dotters sich von der Hauptschicht 
losgelöst hat und der Dotterhaut anhaftet. Direct unter den Ver- 
dichtungsstellen liegt dann in der Regel eine ganz helle Region, 
die wohl durch Schrumpfung entstanden ist und auch dann vor- 
handen sein kann, wenn die Dotterhaut normaler Weise unterhalb 
eines Stachels keine Verdichtungsstelle aufweist (Fig. 25). Ich habe 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 383 


diese letzten Erscheinungen im Aussehen der Dotterhaut deshalb 
genau beschrieben, weil ich ihnen Anfangs eine gewisse Bedeutung 
beilegte und in den Verdichtungsstellen Polster für die aufsitzenden 
Stacheln erblickte. 

Aus der vorstehenden Schilderung folgt mit Sicherheit, dass die 
Eistacheln von Chiton cumingsi Choriongebilde sind, 
d.h. ebenso wie die äussere Eihülle vom Follikel- 
epithel ausgeschieden werden. Für die Eistacheln ist diese 
Behauptung bewiesen durch die Tatsache, dass die Stacheln (st) erst 
dann gebildet werden, wenn das Ei bereits von einer Eihülle, dem 
Chorion (ch), umgeben ist (Fig. 21, 22, 23). Für die Chorionnatur 
der äussern Eihülle muss geltend gemacht werden, dass die Stachel- 
substanz von den Follikelzellen direct auf diese Eihülle ausgeschieden 
wird, dass die zuerst auftretenden Anlagen der Stachelkronenzacken 
(Fig. 21 st) gleichsam Verdickungsstellen der äussern Eihülle 
scheinen, und dass schliesslich das fertige Ei von einer zweiten, 
innern Eihülle, der Dotterhaut, umgeben ist (Fig. 24, 25 dh). Dass 
die innere Eihülle (d}) eine Dotterhaut ist, das heisst 
mit andern Worten, vom Eiplasma selbst abge- 
schieden wird, geht sowohl ausihrer Beschaffenheit 
wie daraus hervor, dass sie später’auftritt als’ die 
äussere Eihülle. 

Die von mir gegebene Schilderung der Bildung der Eihüllen 
nebst ihren Anhängen bei Chiton cumingsi stimmt im Wesentlichen 
mit den Pratr’schen Angaben überein. Abweichungen ergeben sich 
in folgenden Punkten. Prare erwähnt als Beweis für die Chorion- 
natur der Eistacheln die Anwesenheit einer Dotterhaut, die auftritt, 
bevor die Stachelbildung im Gange ist. Nach meinen Beobachtungen 
muss ich behaupten, dass PrLAtE auf den jungen Stadien, wie sie 
meinen Figg. 20, 21, 22 entsprechen, das als Dotterhaut bezeichnet, 
was ich Chorionmembran nenne. Man vergleiche Pratr’s figg. 181, 
182, 183, und man wird unwillkürlich zu diesem Schlusse geführt. 
Auf reifen Eiern versteht PrArE unter Dotterhaut dieselbe Membran 
wie ich, wie ein Vergleich seiner fig. 184 mit meinen Figg. 24 und 
25 ergiebt. Ich habe gerade wegen der Abweichung meiner Schil- 
derung von der Prare’schen auf die Untersuchung von Chiton cumingsi 
längere Zeit verwendet und bin schliesslich zu der Anschauung ge- 
kommen, die ich hier vertreten habe, obwohl auch ich zuerst die 
junge Chorionmembran genau so wie PLArE für die Dotterhaut hielt. 
Bilder wie Fig. 24 brachten mir schliesslich die Aufklärung. Im 


384 ALEXANDER SCHWEIKART, 


Uebrigen stimmen meine Beobachtungen, wie gesagt, mit denen PLArtr’s 
überein und ergänzen dieselben. So ist es mir gelungen, die Ent- 
stehung der kleinen Höcker der Stachelkrone zu verfolgen (Fig. 21 s2). 
Sie werden zu allererst gebildet und sind, wie es PrarE als Ver- 
muthung ausgesprochen hat, auf Stadien, wie sie Prarr’s fig. 182 
oder meiner Fig. 22 entsprechen, bereits vorhanden. 


2. Acanthopleura echinata BARNES. 


Die Species Acanthopleura echinata ist ebenfalls von PLATE einer 
kurzen Untersuchung in Bezug auf die Bildung ihrer Eistacheln 
unterzogen worden. Die reifen Eier von Acanthopleura zeigen einen 
ähnlichen Stachelbesatz wie die von Chiton cumingsi. Die Stacheln 
erscheinen im Gegensatz zu denen von Chiton cumingsi sehr homogen 
gefärbt (Fig. 28 st). Jedem Stachel liegt ein deutlicher, granulirter 
Kern an. 

Die Untersuchung dieser Species bereitet grössere Schwierig- 
keiten als die von Chiton cumingsi. Die Bilder sind lange nicht so 
klar, trotzdem kann man mit Sicherheit aussprechen, dass der 
Modus der Bildung der Eihüllen nebst ihren Anhängen 
dem von Chiton cumingsi ganz analog ist. 

Nachdem die Eier sich mit einem typischen, cubischen Follikel- 
epithel umgeben haben, beginnen die Follikelzellen die Ausscheidung 
der Stachelsubstanz. Auch hier wird zuerst die Stachelkrone aus- 
geschieden und von dieser wieder zuerst die Kronenzacken (Fig. 26 st). 
Die Follikelzellenkerne liegen zunächst an dem freien Ende der 
Follikelzellen, rücken aber gewöhnlich mit dem Wachsthum der 
Stacheln nach der Basis zu. Die Stachelanlagen werden direct auf 
die eigentliche Chorionmembran (Fig. 26, 27 ch) ausgeschieden, welche 
bei Acanthopleura echinata auch auf reifen Eiern noch deutlich er- 
kennbar ist (Fig. 28 ch) und zwar bei weitem deutlicher als bei 
Chiton cumingsi. Die junge Chorionmembran machte sich zunächst 
auf solchen Stadien bemerkbar, die denen von Chiton cumingsı, 
Fig. 20, vollkommen gleichen. Später macht sich zwischen Ei und 
Chorion noch eine zarte Membran bemerkbar, die eben wegen ihres 
Auftretens zu einer Zeit, wo das Chorion eine Beteiligung des 
Follikelepithels an ihrem Aufbau verhindert, ein Ausscheidungs- 
produkt des Eies selbst, d. h. eine Dotterhaut, sein muss. Diese 
Dotterhaut (Fig. 28 dh) gleicht im Baue der von COhiton cumingsı 
(Fig. 25 dh). | 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 385 


Diese Darstellung der Bildung der Eihüllen von .Acanthopleura 
weicht etwas von derjenigen ab, wie sie PLATE giebt. Auf Stadien 
wie Fig. 20, auf welchen ich die junge Chorionmembran zuerst 
deutlich erkennen konnte, liegen die Follikelkerne dicht neben 
einander und nicht so zerstreut wie in PuLare’s fig. 69. Sie ist 
auch dünner, als sie PLATE gezeichnet hat. Ihre Färbung ist auf 
den jungen Stadien eine tief dunkel rothe, später geht sie in eine 
dunkle bis schwarze Färbung über. Dadurch, dass sich auf spätern 
Stadien unterhalb der Chorionmembran (ch) dem Ooplasma anliegend 
noch eine Dotterhaut bemerkbar macht, die Prare’s Beobachtung 
entgangen ist, ist man berechtigt anzunehmen, dass die äussere Ei- 
hülle von Acanthopleura, der die Stacheln aufsitzen, ein echtes 
Chorion ist. Die Beobachtung Prare’s, dass die Eianhänge von 
Acanthopleura Ausscheidungsproducte der Follikelzellen sind, bestätigt 
sich dagegen vollständig. Allerdings hat sich in seiner Beschreibung 
der Stachelanlagen ein kleiner Beobachtungsfehler eingeschlichen. 
PLATE schildert: „Die Follikelkerne liegen unmittelbar neben kleinen, 
homogenen und länglichen Gebilden, die nichts anderes sein können 
als die Stachelanlagen. Bemerkenswerth ist, dass die Kerne eine 
etwas wechselnde Stellung zu ihnen einnehmen: sie liegen bald 
neben denselben, bald schieben sie sich zwischen sie und die dünne 
Eihaut. Die verschiedene Stellung der Follikelkerne ist vielleicht 
entscheidend für die Lage des Kernes am ausgebildeten Stachel.“ 
Offenbar hat Pate bei dieser Beobachtung schiefe Schnitte durch 
die Stachelanlagen zu Gesicht gehabt. was bei dem Ovarium von 
Acanthopleura echinata leicht möglich ist. Dasselbe ist nämlich 
äusserst stark mit heranwachsenden Oocyten angefüllt, so dass sich 
dieselben stark gegen einander pressen und in Gestalt beeinflussen. 
Dadurch werden die normaler Weise radial angeordneten jungen 
Stacheln umgebogen, und bei geeigneter Schnittführung kommen 
Bilder zu Stande, wie sie PLare’s fig. 64c und 65 zeigen. Ich muss 
darauf bestehen, dass auf den jüngsten Stadien der Stachelbildung 
die Follikelkerne stets am freien Ende der sich knospenartig vor- 
wölbenden Follikelzellen liegen, während die Stachelanlagen, seien 
es nun bloss die Stachelkronenzacken (Fig. 26 st) oder seien es die 
Stachelkronen selbst (Fig. 27 st), an der Basis der Follikelzellen 
liegen. 

Zum Schluss muss ich noch erwähnen, dass die fertigen Ei- 
stachel von Acanthoplewra echinata ähnlich wie die von Chiton cu- 
mingsi eine schwach convexe Basis haben und mit dieser in einer 


386 ALEXANDER SCHWEIKART, 


Mulde der Chorionmembran sitzen. Auch die Dotterhaut ist unter- 
halb der Eistacheln muldenartig ins Eiinnere eingedrückt, und 
zwischen Chorionmembran und Dotterhaut findet sich ein Hohlraum, 
der mit einer serösen Flüssigkeit erfüllt zu sein scheint und unter- 
halb der Eistacheln am besten erkennbar ist. Puarr’s fig. 63 bringt 
bei Vergleich mit meiner Fig. 28 die Vermutung nahe, dass die 
Membran (m) in der Prarr’schen Zeichnung identisch ist mit meinem 
Chorion plus Dotterhaut, derart, dass die äussere Grenze, welche 
PLArtE tief schwarz zeichnet, dem Chorion, die innere Grenze der 
Dotterhaut, der schattirte Zwischenraum, jedoch der serösen Flüssig- 
keit zwischen Chorion und Dotterhaut entspricht. 


3. Chaetopleura peruviana (Lan.). 


Die reifen Eier von Chaetopleura peruviana unterscheiden sich 
auf den ersten Blick schon von denen der beiden soeben beschrie- 
benen Chitonenspecies. Der Unterschied ist ein zweifacher. Erstens 
sind die Eihüllenanhänge von Chaetopleura nicht wie die von Acantho- 
pleura und Ohiton cumingsi über die ganze Eihülle verbreitet, sondern 
sitzen nur an einem Eipole (PLATE); zweitens sind die schlauch- 
förmigen Anhänge von Chaetopleura bei weitem complicirter gebaut 
und grösser als die der erstgenannten Formen (vgl. Fig. 25 Chiton 
cumingsi, Fig. 28 Acanthopleura, Fig. 33 Chaetopleura). Der compli- 
cirte Bau der fertigen Eianhänge von Chaetopleura peruviana lässt 
sich aus Fig. 33 erkennen. Die Spitze der schlauchförmigen Eian- 
hänge (anh) ist gefiedert. Die einzelnen Fiedern liegen dicht bei 
einander und bilden das kronenartige Kopfstück des Eihüllenan- 
hanges. Die Basis der Anhänge ist halbkugelartig erweitert und 
die Wand des Schlauches daselbst stark verdickt. In diese basalen 
Becher der Anhänge ragt je ein Ooplasmakegel (Fig.33 keg). Die Chorion- 
membran (ch) bildet demgemäss halbkugelartige Hervorwölbungen 
(ch. k) in die erweiterte Basis der Eianhänge. Der Kuppel jeder dieser 
Chorionausstülpungen (ch. %k) sitzt mit verbreiterter Basis ein sich 
dunkel färbender, den Centralcanal des Eihüllenanhanges durch- 
ziehender Strang auf, der sich an der Spitze des Anhanges in 
ebenso viel Aeste verzweigt als der Anhang Fiederchen besitzt. 
Die Eianhänge von Chaetopleura peruviana darf man deshalb nicht 
ohne weiteres als hohl bezeichnen, wie es PrareE thut, der offenbar 
den dunklen Strang im Innern der schlauchförmigen Anhänge nicht 
beobachtet hat. Seine fig. 303 enthält ihn nicht eingezeichnet. 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 387 


Die Bildung der complieirten Eihüllenanhänge von Chaetopleura 
peruviama konnte ich genau verfolgen. Die junge Oocyte ist mit 
einem flachzelligen Follikelepithel umgeben. An dem dem Eistiel 
ungefähr entgegengesetzten Pole nehmen die Follikelzellen an Höhe 
zu. An ihrer Basis liegen knöpfchen- bis stäbchenartige, helle Ge- 
bilde mit einer dunklern Centralpartie. Die Bilder unterscheiden 
sich eigentlich nur in Bezug auf die Grösse der Gebilde (anh) von 
denen in Fig. 29, welche ein etwas weiter vorgeschrittenes Stadium 
darstellt. Offenbar haben die Follikelzellen an ihrer Basis bereits 
die Fiedern des kronenartigen Anhangskopfes ausgeschieden. Die- 
selben (anh. f) sitzen, wie Fig. 29 lehrt, direct der Chorion- 
membran (ch) auf, die sich ebenso tief schwarz färbt wie der 
centrale Teil der Fiederchen (ank. f). Im Allgemeinen scheint an 
der Bildung eines Stachels nur eine Follikelzelle beteiligt zu sein. 
Dennoch habe ich auch beobachtet, dass zwei Kerne ein und dem- 
selben heranwachsenden Stachel anlagen (Fig. 30 ankh!). 


Bevor ich zur weitern Darstellung der Ausbildung der Eian- 
hänge schreite, sei nochmals ausdrücklich betont, dass in den An- 
lagen der Kopffiederchen dieser Anhänge schon auf den jüngsten 
Stadien sich zwei Teile unterscheiden lassen. Sie geben sich von 
vorn herein als tief schwarze Kölbchen zu erkennen, über die gleich- 
sam eine helle Glocke gestülpt ist. 

Die Follikelzellen scheiden ebenso wie bei Chrton cumingsi und 
Acanthopleura echinata Stachelsubstanz nur an ihrer Basis ab. Zu- 
erst ist die Ausscheidung auf verschiedene kleinere Bezirke der 
Zellenbasis verteilt — es werden die Fiederchen des freien Stachel- 
endes ausgeschieden. In Fig. 29 ist dieser Process schon fast 
vollendet. Nachher rücken die Stellen, an denen Ausscheidung 
stattfindet, dicht an einander, verschmelzen, und nun beginnt die 
Ausscheidung des Stachelhalses. 

Fig. 30 zeigt junge Eihüllenanhänge von Chaetopleura. Diese sitzen 
der Chorionmembran (ch) direct auf, welche auf diesen ältern Stadien 
leichter nachweisbar ist, weil der Eiinhalt sich nicht mehr so stark 
mit Hämatoxylin färbt. Die Follikelzellen (f) umziehen die Stachel- 
anlagen als allseitig gut nachweisbare Plasmabezüge. An den Stachel- 
anlagen kann man bereits Hals und Kopf unterscheiden. Beide 
Theile haben bereits ihre definitive Gestalt und lassen in ihrem 
Bau die Scheidung in eine innere, dunkel gefärbte Grundmasse und 
eine diese handschuhartig einschliessende, äussere Hülle erkennen. 


388 ALEXANDER SCHWEIKART, 


Die dunkle Masse ist am Kopfende des Eianhangs in ebenso viele 
Fiedern gespalten, wie die handschuhartige Hülle Finger hat. 

Der weitere Process der Eistachelbildung ist nun ohne weiteres 
zu verstehen. Die Follikelzelle scheidet an ihrer Basis fort und 
fort neue Stachelsubstanz aus und verlängert den Stachelhals mehr 
und mehr. In Fig. 31 haben die Stacheln ungefähr ein Drittel 
ihrer definitiven Länge erreicht. Sie verbreitern sich nach der 
Basis hin ein wenig. Die Chorionmembran zeigt gegenüber den 
jüngern Stadien noch keine Veränderung. Erst auf Stadien wie 
Fig. 32, auf denen die Eihüllenanhänge von Chaetopleura bereits bei 
weitem über die Hälfte ihrer endgültigen Länge erreicht haben, 
zeigen sich solche Vorgänge. Unterhalb der Anhänge (anh) beginnt 
die Oocyte Hervorwölbungen zu bilden und zwingt dadurch auch 
die Chorionmembran (ch), sich halbkugelartig vorzubuchten. Durch 
die Bildung dieser Hervorwölbungen betheiligt sich die Oocyte selbst 
indirect an der Bildung des Eihüllenanhangs. Ihre Betheiligung ist 
aber nur eine rein mechanische, eine formirende. Die Substanz der 
Stachelbasis wird ebenso von Follikelepithel abgeschieden wie die 
der übrigen Stacheltheile. Dafür spricht zunächst die Thatsache, 
dass die Follikelkerne, die zunächst der Stachelkrone anliegen, im 
Laufe der Stachelbildung immer mehr nach der Basis rücken (vgl. 
Fig. 29—33), und zweitens kann die Oocyte sich deswegen nicht 
ausscheidender Weise an der Bildung der Eistacheln betheiligen, 
weil die Anwesenheit der Chorionmembran sie daran hindert. Die 
Chorionmembran konnte ich mit Sicherheit allerdings erst auf 
Stadien wie Fig. 29 nachweisen. Auf noch jüngern Stadien glaube 
ich sie jedoch auch gesehen zu haben, aber mit Sicherheit kann ich 
das nicht angeben. Das Ooplasma ist auf diesen jungen Stadien 
noch sehr reich an chromatophilen Elementen und färbt sich sehr 
dunkel, was den Nachweis der Chorionmembran sehr erschwert. 
Ueberhaupt kann man die Chorionmembran meist nur stellenweise 
erkennen. Ich habe sie in allen Figuren mit Ausnahme von Fig. 33 
ergänzt. 

Die Bildung von Plasmahervorwölbungen, wie sie sich bei 
Chaetopleura finden, wird uns abermals bei Trachydermon einereus und 
bei Tonicella marmorea entgegentreten, jedoch mit einem doppelten 
Unterschied. Die Ooplasmakegel bilden sich bei Trachydermon und, 
wie es scheint, auch bei Tonicella, schon bevor die Ausscheidung der 
Eihüllenanhänge erfolgt, während sie bei Chaetopleura peruviana sich 
erst am Ende der Stachelausscheidung bemerkbar machen. Die 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 389 


Plasmakegel von Trachydermon und Tonicella werden später wieder 
zurückgezogen, die von Ühaetopleura peruviana aber nicht. Die 
Ooplasmahervorwölbungen von Chaetopleura sind also im Gegensatz 
zu denen von Trachydermon und Tonicella eonstante Gebilde. 

Auf Fig. 33, welche Eihüllenanhänge des fertigen Eies von Chaeto- 
pleura peruviana darstellt, sind die Plasmakegel (keg) deutlich erkenn- 
bar. Sie ragen in die becherartig erweiterte Stachelbasis hinein. 
Den Bau der fertigen Stacheln brauche ich nicht noch einmal dar- 
zustellen. Ich habe des bessern Verständnisses der Bildung wegen 
die Schilderung der definitiven Eihüllenanhänge vorausgeschickt. 
Hier sei nur nochmals darauf hingewiesen, dass die Eihüllenanhänge 
von Chaetopleura perwviana nicht hohl sind, wie PLAaTE schreibt, 
sondern dass der Centralcanal dieser schlauchförmigen Gebilde von 
einem tief schwarzen Strang durchzogen wird, der in der Hälfte 
seiner Länge sich meist plötzlich verjüngt, und sich am Kopfende 
des Anhangs in so viele Theile zerfiedert, als die schlauchförmige 
Hülle des Anhangs Fingerchen hat. Die Wand des schlauchförmigen 
Theiles des Eihüllenanhangs verdickt sich nach der Basis hin und 
zeigt im stärkst verdickten Theile der kugelförmigen Stachelbasis 
wabige Structur, während sie sonst ziemlich homogen erscheint. Am 
untern Rande der verbreiterten Stachelbasis nimmt die Stärke der 
äussern Schicht des Eistachels rapid ab. 

Bei Chaetopleura perwviana ist also die den Stachel aufbauende 
Chorionsubstanz in zwei Schichten differenzirt: eine meist hellere, 
äussere Schicht, das Exochorion, und eine tief dunkle, innere Schicht, 
das Endochorion. Die innere Schicht denke ich mir durch chemische 
Umwandlung in der tiefern Region der ausgeschiedenen Stachel- 
substanz entstanden. Dieser Vorgang muss direct an der Anhangs- 
basis geschehen, da wo die Ausscheidung von Substanz stattfindet, 
denn sonst steht das Exochorion im Allgemeinen nirgends mehr mit 
dem Endochorion in Berührung. Ob allerdings die Loslösung der 
Stachelrinde vom Stachelmark eine natürliche oder eine bloss durch 
die Conservirung. bedingte Erscheinung ist, ist schwer entscheidbar. 
Bilder wie Fig. 32 rufen den Gedanken wach, dass im natürlichen 
Zustande die Stachelrinde dem Stachelmark direct aufliege. Die 
Regelmässigkeit jedoch, mit der sich die Loslösung der äussern 
Stachelschicht von der Marksubstanz des Stachels auf allen, selbst 
den jüngsten Stadien der Entwicklung bemerkbar macht, spricht 
dagegen weit mehr dafür, dass es sich um eine wenigstens zum 
grössten Theil normale Erscheinung handelt. Eine ähnliche Scheidung 


390 ALEXANDER SCHWEIKART, 


der Stachelsubstanz in eine Rinden- und Markschicht, bei der 
auch die Markschicht stärkere Färbbarkeit mit Hämatoxylin an den 
Tag legt, beobachtet man auf den ältern Entwicklungsstadien von 
Chiton cinereus (Fig. 38—40) mit dem Unterschied jedoch, dass bei 
Chiton cinereus die Rindenschicht sich nie von der Markschicht 
trennt. 

Aus dem Vorhergehenden erhellt, dass die Eihüllenanhänge 
von Chaetopleura peruwviana chorionäre Gebilde sind, 
an deren Aufbau die Oocyte selbst keinen Antheil nimmt. Sie wird 
daran verhindert durch das schon frühzeitig auftretende, sich stark 
mit Hämatoxylin färbende Chorion. Diese Chorionmembran, welche 
auf fertigen Eiern (Fig. 33 ch) unterhalb der Eistacheln Hervor- 
wölbungen bildet, die die becherförmige Stachelbasis auskleiden, 
scheint mir bei reifen Eiern jedoch nicht mehr die einzige Schutz- 
hülle zu bilden. Ich zögere nicht zu behaupten, dass unter dem 
Chorion noch eine allerdings äusserst zarte Dotterhaut herzieht. Sie 
nachzuweisen ist mir jedoch leider nicht gelungen. Zwar scheint an 
den Plasmakegeln, die in die Stachelbasis ragen, häufig eine dicke 
Dotterhaut erkennbar. Dieses ist aber nur eine Täuschung, dadurch 
hervorgerufen, dass ein Theil der ringförmigen Randzone des Ei- 
dotters sich von der Hauptpartie desselben losgelöst hat und der 
Eigrenze ziemlich dicht anliegt. Ich erschliesse die Existenz der 
Dotterhaut aus der ziemlich scharfen Begrenzung der Plasmakegel 
und aus der Analogie mit Ohiton cumingsi und Acanthopleura, bei 
welchen Formen ich den Nachweis führen konnte. Die Begrenzung der 
Ooplasmakegel wird dadurch etwas undeutlich gemacht, dass den- 
selben äusserlich losgetrennte Spuren der dunklen Chorionsubstanz 
anliegen. Die feinen Fädchen, die nach der Stachelbasis ziehen, 
rühren theilweise von der dunklen Chorionsubstanz her, theilweise 
wohl von einer serösen Flüssigkeit. 


4. Trachydermon ceinereus L. (= Chiton ceinereus). 


Diese Form ist in erster Linie deswegen interessant, weil für 
sie ein ganz eigenthümlicher Bildungsmodus ihrer merkwürdigen Ei- 
hüllenanhänge angegeben worden ist. Der Bau derselben ist sehr com- 
plieirt und nur auf Grund ihrer Entwicklungsgeschichte zu verstehen. 
GARNAULT behauptet, wie wir schon in der Einleitung sahen (S. 375), 
in seinen Recherches sur le developpement de l’oeuf et de son follieule 
chez les Chitonides (1888), dass diese complieirten Eihüllenanhänge 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 391 


(vgl. Garnaunr’s fig. 13) sich durch einen complieirten Um- 
wandlungsprocess aus dem: Follikelepithel bilden und also kein 
echtes Chorion, d. h. kein Ausscheidungsproduct des Follikels sind. 
PravE dagegen behauptet, dass die Eianhänge von Trachydermon 
echte chorionäre Gebilde seien, ohne jedoch einen wirklichen Nach- 
weis dafür liefern zu können (8. 377). Er schliesst es einzig und 
allein aus dem Umstande, dass dem fertigen Eihüllenanhang äusser- 
lich der Kern der Follikelzelle nebst Plasma anliegt. 

Ehe ich jedoch auf die Ergebnisse meiner Untersuchungen über 
die Bildung der Eihüllenanhänge von Trachydermon eingehe, muss 
ich noch einige Angaben über das Verhalten der heranwachsenden 
Oocyten machen. Nachdem sich die jungen Oocyten mit einem flach- 
zelligen, nur wenige Kerne beherbergenden Follikelepithel umhüllt 
haben, beginnt die junge Oocyte mit der Ausbildung von Hervor- 
wölbungen. Jeder Follikelzelle entspricht eine Hervorwölbung, deren 
Kuppel vom Kerne gekrönt wird. In der Umgebung des Follikel- 
kernes ist die Zelle etwas höher, und man kann dort das Plasma 
erkennen. GArNnAauULT hat die Bildung dieser Eihöcker genau ver- 
folgt. Ich habe diese Vorgänge nicht genau nachuntersucht, bin 
aber beim Studium meiner Schnitte und weniger Totalpräparate zu 
keinem widersprechenden Resultat geführt worden. Die Höcker des 
Eies werden später wieder zurückgebildet, in dem Maasse als die 
Dotterausscheidung fortschreitet, und ich bin geneigt, eben in der 
Dotterausscheidung den Grund für die Ausgleichung der Eihöcker zu 
finden; von einem Zurückgezogenwerden der Verwölbungen der Oocyte 
kann man, wie es GARNAULT thut, wohl nicht reden. Es wird sich 
auch zeigen, dass die Rückbildung der Höcker mit der Bildung der 
Hüllenanhänge in keinem causalen Zusammenhang steht, wie es 
GARNAULT meint. Das fertige Ei hat keine Hervorwölbungen mehr, 
sondern kuglige Gestalt und wird von einer verhältnissmässig ge- 
ringen Zahl sehr complicirter Anhänge bedeckt. 

Ehe ich auf die GArnauur’sche Darstellung eingehe, möchte ich 
meine Beobachtungen über die Bildung der Eihüllen nebst ihren 
Anhängen folgen lassen. Die ersten Spuren der Eihüllen und ihrer 
Anhänge beobachtete ich an jungen Oocyten, die wohl ausgeprägte 
Hervorwölbungen hatten. Fig. 34 stellt einen Längsschnitt (Meri- 
dionalschnitt) durch eine solche Hervorwölbung dar. Im Pol der 
Kuppel liegt der Kern der Follikelzelle (f. %), die in Form einer sehr 
dünnen Schicht (f) die Hervorwölbung umspannt. Symmetrisch zu 
beiden Seiten des Kernes machen sich zwei dornartige Erhebungen 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. II.) Heft 2. 26 


399 ALEXANDER SCHWEIKART, 


(anh) bemerkbar. Bei genauer Untersuchung erkennt man, dass an 
diesen Stellen das Plasma des Follikelepithels in Folge eines in 
ihm liegenden Kölbchens (anh) hervorgewölbt erscheint. Dieses 
Kölbchen sitzt mit seiner etwas verbreiterten Basis dem Chorion (ch) 
auf, das in Form einer sehr dünnen Membran den Eifortsatz umzieht. 
In den eben beschriebenen Kölbehen hat man die Anlage des Ei- 
hüllenanhangs zu erblicken, der sich auf der in der Figur gezeich- 
neten Hervorwölbung der Oocyte bilden wird. Diese Kölbchen sind 
offenbar Ausscheidungsproducte der Follikelzelle, denn sie werden 
äusserlich von derselben umzogen. Ich muss noch erwähnen, dass 
die beiden Kölbehen nur die im Schnitt getrennt erscheinenden 
Durchschnitte durch die wohl ringförmige Anlage des Eihüllen- 
anhanges sind. Dieser Ringwulst entspricht wohl der von GARNAULT 
beschriebenen peripheren Vacuole, die den Eihöcker auf diesem 
Stadium in einiger Entfernung vom Follikelkerne umziehen soll, oder 
mit andern Worten, dem ringförmigen Bezirke in etlicher Entfernung 
vom Follikelkerne, in welchem die Loslösung des Eihöckers von der 
Follikelmembran beginnen, einer Erscheinung, die die Zurückziehung 
des Eifortsatzes einleiten soll (GARNAULT, fig. 8—10). 

Die weitere Ausbildung der Chorionanhänge konnte ich genau 
verfolgen. Fig. 35 stellt ein ein wenig weiter vorgeschrittenes 
Stadium dar. Die beiden, auf dem Schnitt dornartig erscheinenden 
Anlagen (anhı) des Chorionanhangs sind länger und breiter geworden, 
haben besonders eine breitere Basis erhalten, mit der sie dem 
Chorion (ch) aufsitzen. Man sieht, dass die Follikelzelle (f) noch 
völlig lebenskräftig ist. 

Aus der Art und Weise, wie sich die Follikelzelle in Fig. 35 von 
den Anlagen des Eihüllenanhangs losgelöst hat, ersieht man besonders 
klar, dass diese Anlagen Ausscheidungsproducte der Follikelzelle sind. 
Die Follikelzelle setzt die Ausscheidung von Substanz weiter und 
weiter fort, so dass sich auf den Schnitten zu beiden Seiten des 
Follikelkernes (f%) allmählich recht complicirte Ausscheidungs- 
producte bemerkbar machen (Fig. 36, 37, 38, 39 anh). Dadurch wird 
die Follikelzelle stark gedehnt und der Nachweis ihres Plasmas er- 
schwert. Stets aber lässt sich um den Kern (fk) herum eine ganz 
beträchtliche Ansammlung von Plasma nachweisen. Die Follikelzelle 
(f) umzieht auch auf diesen Stadien noch die ganze Anlage des Ei- 
anhangs, ist auf Schnitten allerdings nur stellenweise erkennbar 
(Fig. 37, 38, 39). Das Chorion (ch) nimmt während dieser Vorgänge 
an Stärke zu und wird um so besser nachweisbar in dem Grade, 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 393 


als mit dem Auftreten des Dotters die Dunkelfärbung des Eiinhaltes 
durch eine rosarothe Färbung ersetzt wird. Aber auch in der Färbung 
des Eihüllenanhangs vollzieht sich im Lauf seiner Bildung eine 
Veränderung. Während die jungen Anlagen desselben sich gleich- 
mässig röthlich färben, färben sich auf ältern Stadien die innern 
Partien des Eianhanges dunkler als die Randzone, welche ihre 
röthliche Färbung beibehält. Die innere, mehr Hämatoxylin- 
färbung annehmende Partie erscheint ausserdem gekörnelt (Fig. 38, 
39, 40). 

Schliesslich tritt auf den ältern Stadien der Unterschied der 
Eihüllenanhänge und des Chorions, auf welches dieselben ja abge- 
schieden wurden, immer mehr zurück, so dass das Chorion als solches 
unterhalb der Anhänge nicht mehr zu erkennen ist. Der dunklere 
untere Rand des Anhangs deutet das Chorion an (Fig. 39 ch). 

Die Dotterhaut bildet sich durch Absonderung, Erhärtung und 
Condensation einer Rindenschicht des Dotters. Die junge Dotterhaut 
(Fig. 38, 39 dh) liegt dem Eikörper direct an und zeigt einen fein- 
körnigen, aber sehr homogenen Bau. Später löst sich die Dotter- 
haut vom Eikörper los und büsst in Folge der Erhärtung einen 
Theil ihrer Dicke ein. Sie erscheint als eine völlig homogene Haut 
(Fig. 40 dh), die eine glashelle, höchstens blass gelblich gefärbte, unter 
den Eianhängen ziemlich dieke Schicht einer erstarrten, serösen 
Flüssigkeit begrenzt. Der in Fig. 40 zwischen der Dotterhaut und 
dem Eikörper gelerene Zwischenraum kann auch fehlen (und zwar 
können beide Zustände auf demselben Schnitt sich finden)... Die 
Dotterhaut liegt dann direct dem Eikörper an. Die fertige Dotter- 
haut kann einen mehr oder minder wellenförmigen Verlauf haben. 
Bei dieser Darstellung der Entstehung der Dotterhaut habe ich nur 
den dunklen, ziemlich breiten Innenrand der direct unter dem Chorion 
mit den Eihüllenanhängen herziehenden, breiten, hellen Schicht fertiger 
Eier als Dotterhaut aufgefasst, im Gegensatz zu PrLarz, der in der 
ganzen Schicht die Dotterhaut vermuthete, eine Auffassung, die auch 
ich zuerst hatte. 

Aus der gegebenen Darstellung der Bildung der complieirten 
Eihüllenanhänge von Trachydermon cinereus folgt, dass dieselben 
im Gegensatz zu Garnaunt’s Ansicht als chorionäre Ge- 
bilde aufzufassen sind. Es sind Ausscheidungsproducte der 
Follikelzellen, und ihre allmähliche Ausbildung dürfte sich aus 
meinen Figg. 34—40 zweifellos erkennen lassen. Es bestätigt sich 


somit nicht die Anschauung GarnAauurt’s, welcher angiebt, dass die 
26* 


394 ALEXANDER SCHWEIKART, 


Follikelzelle frühzeitig degenerire, schon ehe die Rückbildung der 
Eihervorwölbungen beginnt. Auf Stadien wie Fig. 37, 38, 39 sind 
die Eihervorwölbungen nur noch sehr schwach, und in den Follikel- 
zellen ist dennoch keine Rückbildung zu constatiren. Erst auf 
dem fertigen Stadium Fig. 40 ist dieser Process eingetreten. Um 
so weniger bestätigt sich deshalb der complieirte Faltungsprocess, 
der die zu einer derben Membran gewordene Follikelzelle auf rein 
mechanischen Wege in die complieirten Eihüllenanhänge verwandeln 
soll (vgl. Einleitung S. 375). Es ergiebt sich, dass die Eihüllen- 
anhänge von den Follikelzellen ausgeschieden werden, und zwar nur 
von ihnen. Das Ei selbst kann keinen Theil bei der Bildung nehmen, 
wie PLATE es vermuthete, denn die Chorionmembran ist schon zur 
Zeit der Anhangbildung vorhanden. Da nach innen von der Chorion- 
membran später noch eine innere Eihülle auftritt, so ergiebt sich, 
dass diese eine Dotterhaut (Ausscheidungsproduct der Oocyte selbst) 
ist, während sich wieder umgekehrt das Auftreten der inneren Ei- 
hülle dafür geltend machen lässt, dass die äussere Eihülle von 
Trachydermon cinereus ein echtes Chorion (Ausscheidungsproduct des 
Follikelepithels) ist. 


5. Tonicella marmorea FABRICIUS. 


Tonicella marmorea ist eine der beiden Formen, für welche PLATE 
angiebt, dass die Anhänge des Chorions der Eier durch direete Um- 
bildung der Follikelzellen entstehen. Kr schliesst dies aus dem 
Aussehen der Eihüllenanhänge, ohne deren Genese verfolgt zu 
haben. 

Das Chorion von Tonicella ist mit einer Anzahl platter, tafel- 
förmiger Zotten besetzt, welche in Folge von Einrollung und Faltung 
jedoch recht verschiedenartigen Anblick gewähren. Diese Zotten 
werden in. ihren seitlichen Partien von parallel angeordneten . 
Lamellen durchzogen, welche vom freien. Rande der Chorionzotten 
bis zu deren Basis reichen und dort der dem Dotter anliegenden, 
innern Grenzmembran direct aufsitzen. Diesen Angaben Puarr’s 
kann ich ohne Weiteres beipflichten. Das Studium meiner Schnitte 
führte mich zu keinem widersprechenden Resultat, mit Ausnahme 
des letzten Punktes, dass die Grenzmembran direct dem Dotter auf- 
liegen soll. Unter der Grenzmembran liegt noch eine Dotter- 
haut. Der innern Grenzmembran direct anliegend findet sich der 
Follikelkern des Chorionlappens, umgeben: von einer Plasmaansamm- 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 395 


lung. Plasmastränge ziehen auch zwischen den dünnen seitlichen 
Membranen (vgl. Fig. 44). Puarz schliesst aus diesem Aussehen 
der. Chorionlappen, dass sich die Follikelzellen unter Bildung 
eines Systems innerer Zellmembranen direet in die Anhänge um- 
wandeln. 

Zu dieser Anschauung Prare’s kann ich mich nach meinen 
Studien nicht bekennen. Ich habe die Genese der Eihüllenanhänge 
von Tonicella verfolgt und bin dabei zu der Anschauung gelangt, 
dass der Bildungsmodus der Anhänge in keinem wesentlichen Punkte 
von dem für Trachydermon einereus angegebenen abweicht. Leider ist 
es mir jedoch unmöglich, für die Bildung der Eihüllenanhänge von 
Tonicella eine so vollständige Serie von Bildern geben zu können 
wie für die übrigen Formen. Die ganzen Vorgänge zeigen jedoch 
eine so starke Analogie mit denen bei Trachydermon, dass ein Ver- 
gleich zwischen beiden Formen vieles erkennen lässt, was der directen 
Beobachtung leider nicht erreichbar war. 

Fig. 41 gibt den Anblick wieder, den die jüngsten, von mir 
aufgefundenen Stadien der Bildung der Eihüllenanhänge gewährten. 
Die Oocyte hat, wie auch bei T’rrachydermon cinereus, Hervorwölbungen 
gebildet. Die Kuppel einer solchen Hervorwölbung wird vom Kern 
der sie umspannenden Follikelzelle gekrönt. Diese Follikelzelle (f) 
ist zu beiden Seiten des Kernes flügelartig ausgebreitet. Die Ur- 
sache dieser Erscheinung giebt sich in dem längern Flügel als 
ein dunkler Streifen (st) zu erkennen, der nahe dem seitlichen 
Rand der Follikelzelle entlang zieht. ‘In dem rechten Flügel sind 
die Verhältnisse unklar, was wohl eine Folge schiefer Schnittführung 
ist. In Fig. 42 sieht man aber zu beiden Seiten des Follikelkernes 
je einen dunklen Streifen (st. Die Follikelzelle hat aber jetzt 
lappenförmiges Aussehen angenommen, indem durch Vermehrung 
ihres plasmatischen Inhaltes die in Fig. 41 zwischen den beiden 
Flügeln vorhandene Ausbuchtung ausgeglichen wurde. Ich will hier 
noch erwähnen, dass ich nur ein einziges Stadium wie Fig. 41 ge- 
sehen habe, trotzdem glaube ich nicht zu irren, wenn ich, wie es 
auch im vorhergehenden geschah, annehme, dass das geflügelte Aus- 
sehen der Follikelzelle in dieser Figur ein normales Verhalten ist; 
ein Vergleich der Fig. 41 mit der Fig. 34, die sich auf Trachydermon 
einereus bezieht, bekräftigt diese Annahme. 

Die ersten Anlagen der die fertigen Chorionanhänge in paralleler 
Anordnung durchziehenden Lamellen machen sich durch ihre dunkle 
Färbung (Fig. 41, 42 st), ihre ziemlich scharfe Begrenzung gegen 


396 ALEXANDER SCHWEIKART, 


das Plasma und durch die Art und Weise, wie sie der auf diesen 
Stadien bereits vorhandenen Chorionmembran (ch) aufsitzen, als Ab- 
scheidungsproducte der Follikelzellen erkennbar. Allerdings lässt sich 
das Aufsitzen der Streifen auf der Chorionmembran erst mit Deut- 
lichkeit auf ältern Stadien constatiren (Fig. 46 st). Die Auffassung, 
in den seitlichen Lamellen der lappigen Follikelzellen von Tonicella, 
Ausscheidungsproducte der Follikelzellen zu erkennen, wird noch 
gestützt durch einen Vergleich von Fig. 41 mit den Fige. 34 und 35, 
die sich auf Zrachydermon beziehen, bei welcher Form ich die Ab- 
scheidung der zu beiden Seiten des Follikeikernes gelegenen keulen- 
artigen Gebilde bis auf ihre erste Anlage verfolgen konnte. 

Die weitere Ausbildung der lappenförmigen Chorionanhänge 
geschieht nun in der Weise, dass die Follikelzelle mehr und mehr 
wächst, dabei die bereits vorhandenen Streifen vergrössert und 
ausserdem noch neue bildet. In Fig. 43 sieht man zu beiden Seiten 
des an der Basis der lappenförmigen Follikelzelle (f) gelegenen 
Follikelkernes (f%) je zwei dunkle Streifen. Die Streifen der. rechten 
Seite sind schlangenartig gewunden. Unterhalb der bereits früher 
erwähnten Chorionmembran (ch) macht sich noch eine zweite Eihülle 
bemerkbar (dh), die eben in Folge ihres nachträglichen Erscheinens 
eine Dotterhaut, d. h. ein Ausscheidungsproduct der Oocyte selbst 
sein muss. Umgekehrt wird durch ihr Erscheinen erst die Bezeich- 
nung der äussern Eihülle mit dem Namen eines Chorions gerecht- 
fertigt. Der Follikelkern (f%) liegt, wie schon bemerkt, an der Basis 
der Follikelzelle und ist von granulirtem Plasma umgeben. Plasma 
macht sich auch zwischen den dunklen Lamellen bemerkbar (Fig. 43, 
44, 45). 

Seine Lage an der Basis des Chorionlappens behält der Follikel- 
kern eine gewisse Zeit hindurch bei. Im Fig. 44 ziehen zu beiden 
Seiten des Follikelkernes schon eine ganze Reihe von dunklen 
Lamellen (st). Aber schon beginnt der Kern in dieser Figur sich 
in den mittlern Spaltraum des Chorionlappens hineinzudrängen, und 
er wandert im Laufe der letzten Entwicklungsstadien von der Basis 
der Follikelzelle zu ihrer Spitze. Die Figg. 44—46 lassen die 
Wanderung des Follikelkernes (fk) verfolgen. In Fig. 44 liegt der 
Follikelkern (fk) an der Basis, in Fig. 45 in halber Höhe und in 
Fig. 46 an der Oberfläche des Chorionlappens. In Fig. 46 ist die 
Art und Weise, wie der Follikelkern der Oberfläche angeschmiegt 
ist, eine höchst merkwürdige. 

Das Plasma zwischen den einzelnen Lamellen (Fig. 44, 45) ist 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 397 


auf fertigen Chorionlappen als röthlich gefärbte Linien zwischen 
den dunklern Lappenstreifen bemerkbar. Es ist wohl in eine Art 
Kittsubstanz umgewandelt worden, die die Lamellen des Chorion- 
anhanges zusammenhält. Die Dotterhaut (dh) hat an Stärke be- 
trächtlich zugenommen. Sie zeigt gekörnelte Structur (Fig. 44, 45, 
46). Die Chorionmembran (ch) bleibt dünn und unscheinbar und 
umzieht die ältern Oocyten in einiger Entfernung von der Dotter- 
haut. Der Nachweis der Chorionmembran ist eben wegen ihrer 
Unscheinbarkeit mit Schwierigkeiten verbunden. Das Chorion ent- 
spricht der innern Grenzmembran in Prare’s fig. 247. Prare’s 
Abbildung stellt, wie mir nach meinen Befunden erscheint, noch 
keinen völlig ausgebildeten Chorionlappen dar, denn der Kern liegt 
noch an der Basis des Lappens. Ausserdem fehlt die Dotterhaut. 
PrartE erwähnt bei Tonzcella überhaupt keine Dotterhaut. 

Aus der vorhergegangenen Darstellung der Bildung der Ei- 
hüllen und ihrer Anhänge folgt, dass diese Vorgänge ganz 
und gar denen der übrigen hier behandelten Chitonen 
analog sind. Dieser Umstand erweckt schon die Vermuthung, dass 
die Chorionlappen dieser Form echte chorionäre Ge- 
bilde seien. Die scharfe Begrenzung dieser Chorionlappenstreifen 
segen das Plasma der Follikelzellen, in denen sie sich bilden 
(Fig. 41—45), bestätigt diese Vermuthung und berechtigt dazu, 
dies in Form einer Behauptung auszusprechen. Die Follikelzellen 
scheiden die Lamellen in ähnlicher Weise aus, wie die (im Schnitte) 
dornartigen Anlagen der Chorionknöpfe von Trachydermon cinereus 
von ihren Follikelzellen abgeschieden werden. Man vergleiche die 
Figg. 34—40, die die Bildung der Chorionanhänge von Trachydermon 
darstellen, mit den Figg. 41—46, die dieselben Vorgänge bei Toonzcella 
marmorea darstellen, und die vollkommene Analogie beider Processe 
wird auf den ersten Blick einleuchten. 


C, Zusammenfassung 
und Vergleich der erhaltenen Resultate. 


Das fertige Ei von Chiton cumingsi trägt einen Stachelbesatz 
(Fig. 25). Die Bildung dieser Stacheln (st) geschieht durch die 
Follikelzellen (f). Nachdem die Follikelzellen die Chorionmembran (ch) 
ausgeschieden haben (Fig. 20), beginnen sie an ihrer Basis Stachel- 
substanz abzusondern. In Fig. 21 liegen am Grunde der Follikel- 


398 ALEXANDER SCHWEIKART, 


zellen (/) die Stachelkronenzacken (st), im Fig. 22 die fertigen Stachel- 
kronen (st). Die Stachelsubstanzabscheidung findet an der Basis der 
Follikelzellen statt, so dass die Stachelkronen immer mehr nach 
aussen geschoben werden (Fig. 23, 24 und 25 st. Während dieser 
Vorgänge tritt zwischen Chorion und Oocyte noch eine zweite 
Membran, die Dotterhaut (Fig. 24, 25 dh) auf, so dass das reife 
Ei von folgenden Hüllen umgeben ist: Direct dem Ooplasma mit 
dem Dotter liegt die Dotterhaut (dh Fig. 25) an, dann folgt die 
Chorionmembran (ch), die bei fertigen Eiern von Chiton eumingsi in 
Folge ihrer innigen Vereinigung mit den Fussstücken der Stacheln 
schwer nachweisbar ist. Auf der Chorionmembran sitzen die von 
den Follikelzellen ausgeschiedenen Stacheln (s?). 

- Von Chiton cumingsi weicht Acanthopleura echinata auch nicht 
in einem einzigen Punkte ab. Der Zustand des fertigen Eies ist 
genau derselbe: Der Eikörper (Fig. 28) wird von einer zarten Dotter- 
haut (dh) begrenzt. Nach aussen folgt eine dunkle Chorionmembran 
(ch), der die Stacheln aufsitzen. Die Chorionmembran ist auf dem 
fertigen Ei von Acanthopleura deutlich erkennbar. Auch das Aus- 
sehen der Entwicklungsstadien der Eistacheln ist genau dasselbe wie 
bei Chiton cumingsi. Die Figg. 26 und 27 bedürfen gar keiner Er- 
klärung mehr, wenn man die entsprechenden von Chiton cumingsi 
(21 und 23) kennt. Sie stimmen völlig mit einander überein. Auch 
die Reihenfolge, in der sich die Eihüllen bilden, ist offenbar dieselbe: 
erst tritt die Chorionmembran .auf (Fig. 26, 27 ch), später die Dotter- 
haut (Fig. 28 dh). 

Die Entwicklung der schlauchförmigen Anhänge, die den freien 
Eipol von Chaetopleura peruwviıma zieren, bietet dem Verständniss 
grössere Schwierigkeiten; dennoch gleichen die einzelnen Entwick- 
lungsphasen ganz denen der beiden ersten Formen. Die Follikel- 
zellen (f) scheiden auch bei dieser Species zuerst die Stachelkronen- 
zacken oder, besser gesagt, die Kopffiederchen (Fig. 29 anh. f) der 
schlauchförmigen Eihüllenanhänge (anh) aus. Sie sitzen der Chorion- 
membran (ch) auf. Eigenthümlich ist der Umstand, dass die aus- 
geschiedene Anhangssubstanz zwei Schichten erkennen lässt: eine 
innere, dunkle Schicht, die mit wenig verbreiterter Basis der Chorion- 
membran aufsitzt, und eine äussere, hellere, glockenartige Hülle, die 
der dunklen Schicht nicht direet anliegt. Die innere Schicht ent- 
steht wohl durch chemische Umwandlung der tiefern Substanz der 
äussern. Die weitere Ausbildung der Eihüllenanhänge findet in derselben 
Weise statt wie bei Chiton cumingsi und Acanthopleura echinata. Die 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 399 


Follikelzellen (/) scheiden an ihrer Basis immer neue Substanz ab, 
die sich sofort in eine hellere Rinden- und eine dunklere Mark- 
schieht sondert (Fig. 30 u. 31). Schliesslich bildet die Oocyte unter- 
halb der schlauchförmigen Hüllenanhänge kleine Hervorwölbungen 
(Fig. 32 u. 33) und betheiligt sich so, aber nur formirend, an der 
Bildung der becherartigen Anhangsbasis. Die Chorionmembran (ch) 
kleidet die basalen Becher der Eihüllenanhänge (anh) aus. Die 
Hervorwölbungen der Oocyte heben sich von der Chorionmembran 
ab (Fig. 35). Sie sind wohl von einer Dotterhaut umhüllt, deren 
directer Nachweis mir leider nicht gelungen ist. 

Von dem für die drei ersten Formen gegebenen Entwicklungs- 
schema weichen die beiden noch zu beschreibenden Species Trachy- 
dermon cinereus und Tonicella marmorea nur in der Beschaffenheit der 
Eihüllenanhänge ab, nicht aber im Entwicklungsplane. Fig. 34—40 
zeigen die Entwicklung der complicirten, knopfartigen Eihüllen- 
anhänge von Trachydermon ceinereus. Die junge Oocyte von Trachy- 
dermon bildet unterhalb der Follikelzellen Hervorwölbungen, deren 
Kuppel vom Follikelkerne gekrönt wird. Auf Meridionalschnitten 
durch solche Hervorwölbungen hinreichend junger Oocyten gewahrt 
man zu beiden Seiten des Follikelkernes (fk, Fig. 34, 35) je ein 
kleines, kölbehenartiges Ausscheidungsproduct (anh) der Follikelzelle 
(f), die im Schnitt getrennt erscheinenden Anlagen eines Eiknopfes. 
Weitere Substanzausscheidung vermehrt die Grösse wie die Zahl 
dieser Gebilde zu beiden Seiten des Follikelkernes (Fig. 36—40). 
Am Schlusse der Entwicklung bildet die Oocyte noch eine Dotter- 
haut (Fig. 33—40 dh) um sich, die sich vom Plasma abhebt und auch 
von dem Chorion mit den Anhängen durch eine breite, helle Schicht 
getrennt ist, einer Schicht, die wohl von einer erstarrten, serösen 
Flüssigkeit herrührt. Die Chorionmembran ist auf fertigen Eiern 
schwer nachweisbar, da sie innig mit der Basis der Anhänge 
verschmilzt. 

Tonicella marmorea schliesst sich direct an Trachydermon einereus 
an. Die lappenförmigen Chorionzotten dieser Species haben den- 
selben Entwicklungsgang wie die knopfartigen Chorionanhänge von 
Trachydermon cinereus. Auf Meridionalschnitten durch Hervor- 
wölbungen junger Oocyten gewahrt man zu beiden Seiten des 
Follikelkerns (fk, Fig. 41) zwei dunkle Streifen (st), die den Kölb- 
chen (ank) in Fig. 35 von Trachydermon entsprechen und die ich 
wegen ihrer scharfen Begrenzung gegen das Plasma hin für Aus- 
scheidungsproducte der Follikelzelle (f) halte. Sie sitzen, wie aller- 


400 ÄLEXANDER SCHWEIKART, 


dings erst spätere Entwicklungsstadien mit Sicherheit lehren, der 
Ohorionmembran (ch) auf. Die Zahl dieser Streifen zu beiden Seiten 
des Follikelkernes vermehrt sich, und so bilden sich allmählich die 
lappenartigen Chorionanhänge von Tonicella, die von seitlichen 
Lamellen in paralleler Anordnung durchzogen werden (Fig. 43—46 
st. Auch eine Dotterhaut bildet sich um die Oocyte von Tonicella 
(Fig. 45—46 dh). Es bleibt nur noch zu erwähnen, dass die den 
jungen Oocyten von Tonicella und Trachydermon eigenthümlichen 
Eihervorwölbungen im Laufe der Ausbildung der Chorionanhänge 
durch den sich ausscheidenden Dotter ausgeglichen werden, so dass 
die fertige Oocyte von rundlicher Gestalt ist. 

Wir können demnach die gefundenen Resultate wie folgt zu- 
sammenfassen: 

Bei den fünf untersuchten Chitonenarten — Chiton cumingsi, 
Acanthopleura echinata, Chaetopleura peruviana, Trachydermon einereus 
und Tonicella marmorea — bildet sich im Laufe des Wachstums der 
Oocyte zunächst die Chorionmembran, später die Dotterhaut. Die 
Chorionmembran ist ein Abscheidungsproduct des 
Follikelepithels; sie trägt die Eihüllenanhänge und ist so 
innig mit der Basis derselben vereinigt, dass ihr Nachweis auf 
ausgebildeten Eiern bei einem Theil der Formen sehr erschwert 
wird (Chiton cumingsi und Trachydermon cinereus). Die Dotter- 
haut bildet sich durch Erhärtung einer Randzone 
des Eikörpers. Sie ist bei Chiton cumingsi und Acanthopleura 
echinata äusserst zart, während sie bei Trachydermon cinereus und 
Tonicella marmorea eine ansehnliche Stärke annimmt. Bei Chaeto- 
pleura perwviana ist mir der Nachweis der Dotterhaut überhaupt 
nicht gelungen. Ich glaube aber dennoch, dass eine solche vor- 
handen ist. Die Eihüllenanhänge sind bei allen fünf 
untersuchten Chitonenformen Ausscheidungsproducte 
der Follikelzellen. Bei Chiton cumingsi, Acanthopleura echi- 
nata, Chaetopleura peruwviana, Trachydermon cinereus wird das Nie- 
mand beanstanden. Schon eine einfache Betrachtung der hier ge- 
gebenen Figuren bestätigt diese Angabe. Bei Tonicella marmorea 
dagegen könnte man vielleicht im Zweifel sein, ob die parallel 
angeordneten Streifen der Chorionlappen nicht doch Umwandlungs- 
producte der Follikelzelle sein könnten, etwa eine Art innerer 
Zellmembranen, wie PrATE sich ausdrückt. Ich kann mich dieser 
Anschauung jedoch nicht anschliessen. Der Bildungsmodus der 
Eihüllenanhänge von Tonmicella ist dem bei Trachydermon derart 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 401 


analog, dass ich schon deshalb darauf bestehen muss, dass die La- 
mellen der Chorionlappen von Tonicella-Eiern Ausscheidungsproducte 
der Follikelzellen sind. Dazu kommt noch, dass diese Lamellen 
ziemlich scharf gegen das Protoplasma der Follikelzellen, in denen 
sie entstehen, abgegrenzt sind. 


Schliesslich will ich noch auf die Angaben Prarr's über Plawi- 
phora zu sprechen kommen. Prarr’s fie. 316, die einen Meridional- 
schnitt durch die jüngsten Anlagen der Eihüllenknöpfe dieser Species 
giebt, hat eine solche Aehnlichkeit mit den Entwicklungsstadien 
der knopfartigen Eihüllenanhänge von Trachydermon (Fig. 35), dass 
ich, allerdings nur als Vermuthung, behaupten möchte, diese Anlagen 
werden nicht, wie PLArz meint, vom Eiplasma, sondern von den 
Follikelzellen ausgeschieden. Ich hoffe, wie gesagt, in einer spätern 
Mittheilung auf diese Fragen zurück zu kommen und noch weitere 
Angaben über die Entstehung der Eihüllen und ihrer Anhänge bei 
den verschiedenen Chitonen machen zu können, zumal das mir von 
Herrn Prof. Pate in so liebenswürdiger Weise zur Verfügung ge- 
stellte Material noch eine reiche Ausbeute verspricht. 


Literaturverzeichniss. 


l. GARNAULT, P., Recherches sur la structure et le developpement de 
l’euf et de son follicule chez les Chitonides, in: Arch. zool. exper. 
(2),:.V.:.6,:1888. 


2. HALLER, B., Die Organisation der Chitonen der Adria, in: Arb. zool. 
Inst. Wien, V. 4, Heft 3, 1882. 


3. IHERING, H. v., Beiträge zur Kenntniss der Anatomie von Chiton, 
in: Morph. Jahrb., V. 4, 1878. 


4. KOWwALEVSKY, A., Embryogenie du Chiton Polii (PHILIPPT) avec 
quelques remarques sur le d&veloppement des autres Chitons, in: 


Rev. Sc. nat. (3), V. 4, 1883. 


5. Lov&n, S., Ueber die Entwicklung von Chiton, in: Arch. Naturg., 
1856. 


6. PELSENEER, P., Recherches morphologiques et phylogenötiques sur 
les mollusques archaiques, in: M&m. couronnes Mem. Sav. etr., 
Acad. Roy. Belgique, 1899. 


402 ÄLEXANDER SCHWEIKART, 


7. PLATE, L., Die Anatomie und Phylogenie der Chitonen, in: Zool, 
Jahrb., Theil A, Supplement IV, Heft 1, 1897; Theil B, Supple- 
ment V, Heft 1, 1899; Theil C, Supplement V, Heft 2, 
1901. 


8. SABATIER, A., Quelques observations sur la constitution de l’oeuf et 
de ses enveloppes chez les Chitonides, in: Rev. Sc. Nat. (3), 
V. 4, 1885. 


Marburg, 23. April 1903. 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 403 


Erklärung der Abbildungen. 


Sämmtliche Figuren sind unter Benutzung des Zeichenprismas hergestellt. 


Erklärung der Buchstaben. 


ze Ueberzugsepithel dh Dotterhaut 
b bindegewebige Hülle st Eistachel oder Anlage desselben 
f Follikelepithel st (Fig. 41—46) Streifen des. Chorion- 
fk Follikelkern lappens 
O Ooplasma anh Eihüllenanhang oder Anlage des- 
d Dotter selben 
K Keimbläschen anh. f (Fig. 29--33) Anhangsfieder- 
S Follikelzellpfropf (Wulst) des ani- chen 

malen Eipoles vr. x Randzone des Dotters 
m Mikropylstelle oder Mikropyle c. x Centralpartie des Dotters 
str Stroma des Ovariums keg Plasmakegel 


ch Chorion 


Iake1729: 


Fig. 1. Schnitt durch einen feinen Zweig eines Ovarialbäumchens 
von Todaropsis veranii, junge, das Ueberzugsepithel (re) des Ovarıums 
eben vorbuchtende Oocyten zeigend (ei, ei, ei,). 360:1. Zeiss Oe. I. 
Lerrz Imm. 1/12. 

Fig. 2. Schnitt durch einen Zweig eines Övarialbäumchens von 
Todaropsis veranii, die Ausbildung des Eistieles und. Auftreten der Follikel- 
zellen (/) am gestielten, vegetativen Pole des Eies zeigend. 360:1. Zeıss 
Oc. I. Leitz Imm. 1/12. 

Fig. 3. Schnitt durch die Wand des Ovariums von Todaropsis verantt, 
die jüngsten Stadien der Eibildung zeigend. ei. ei sich zu Eizellen all- 
mählich umwandelnde Keimepithelzellen. ei, eine ganz junge Oocyte. 

Fig. 4. Längsschnitt durch eine gestielte Oocyte von Todaropsis 
veranii, das allmähliche Vordringen der Follikelzellen (f) nach dem ani- 
malen Eipol hin zeigend. 360:1. Zeiss Oc. I. Leıtz Imm. 1/12. 
Fig. 5. Längsschnitt durch eine Oocyte von Eledone moschata. Die 
Follikelzellen (/) haben sich dem vegetativen Eipol als einschichtige Kappe 


404 ÄLEXANDER SCHWEIKART, 


aufgelagert. Vom Stiel her schiebt sich neues Zellenmaterial (b) zwischen 
Follikelepithel und Ueberzugsepithel (we). 240:1. Zeiss Oc. I. Obj. E. 


Fig. 6. Junge, gestielte Oocyte von Eledone moschata im Längsschnitt, 
die eben fertig angelegten drei Eihüllen des Cephalopodeneies zeigend. 
Ueberzugsepithel (we), Bindegewebshülle (b) und Follikelepithel (f). 240:1. 
Zeiss Oec. I. Obj. E. 

Fig. 7. Längsschnitt durch eine 0,28 mm grosse Oocyte von Biedone 
moschata. Die Wucherung der Follikelzellen am animalen Eipol, welche 
auf voriger Figur bereits in ihren ersten Stadien zu erkennen ist, hat zur 
Ausbildung eines eigenthümlichen Follikelzellenpfropfens geführt (5). Auf 
diesem Stadium beginnt bereits die Bildung der Follikelfalten (//f). 
240 : 1. . Zeıss 0e2Lr 0bj. E. 


Fig. 8. Längsschnitt durch den anımalen Eipol eines 1,1 mm grossen 
Eies von Kledone m. 290:1. 


Fig. 9. Längsschnitt durch den animalen Eipol eines 1,8 mm grossen 
Eies von Eledone m. 290:1. 


Fig. 10. Längsschnitt durch den animalen Eipol eines 3,4 mm grossen 
Eies von Eledone m. Auf dem letzten Stadium hat die Ausscheidung des 
Dotters begonnen. 290:1. Zeiss Oc. 2. Obj. E. 


Fig. 11. Beginn der Ausscheidung des Chorions von Sepiola rondeletüi 
in Form blasser Körnchen. 360:1. 


Fig. 12. Beginn der Schwarzfärbung (Erhärtung) und Verschmelzung 
der Chorionpartikelchen bei Sepiola rondeletii. In beiden letzten Figuren 
zeigt die dem Ohorion zugewandte Hälfte der Follikelzellen vacuolisirten Bau. 
360: 1. 

Fig. 13. Das Follikelepithel von Seprola rondeletii nach vollendeter 
Chorionausscheidung. Das Chorion zeigt nur noch Spuren seiner Zu- 
sammensetzung. 360:1. Zeiss Oc. I. Leitz Imm. 1/12. 


Tafel 24. 


Fig. 14. Längsschnitt durch den animalen Pol eines ungefähr 6 mm 
grossen Eies von Eledone moschata. ch Chorion. 290:1. Zeiss Oc. 2. 
Obj. E. 

Fig. 15. Längsschnitt durch den animalen Eipol bei Rossia maero- 
soma, die Anlage der Mikropyle (m) zeigend, in die ein Fortsatz des 
Ooplasmas (o) reicht. 290:1. Zeiss Oc. 2. Obj. E. 

Fig. 15a. Die Mikropylaulage bei Mossia stark vergrössert. 660: 1. 
ZEISs Oc. 3. : Leitz Imm. 1/12. 

Fig. 16. Follikelepithel und junges Chorion von Zona radiata ähn- 
lichem Bau bei Illex eoindetii. 360:1. Zeıss Oec. I. Imm. Leitz 1/12. 

Fig. 17”—19. Längsschnitt durch den animalen Eipol von Rossia 
maerosoma, die Ausbildung des Mikropyle zeigend. Fig. 17. 290:1. 
Zeiss Oc. 2. Obj. E. Fig. 18. 660:1. Zeiss Oec. 3. Leitz Imm. 1/12. 
Fig..19.2120. 1292 Zeiss®e, 19:0: 


Morphologie und Genese der Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 405 


Tafel 25. 
Fig. 20—25. Bildung der Eihüllen und Eistacheln bei 


Ohniton cumingsi. 
Fig. 20. Follikelepithel (f) und junges Chorion (ch). 


Fig. 21. Follikelepithel und Chorion. Auf letzterm aufsitzend die 
Anlagen der Stachelkronenzacken (st). 


Fig. 22. Follikelepithel und Chorion. An der Basis der Follikel- 
zellen liegen bereits die fertigen Stachelkronen (st). 


Fig. 23—25. Follikelepithel und Chorion. In den Follikelzellen 
liegen die sich entwickelnden Stacheln. In Fig. 24—25 macht sich unter- 
halb des Chorions die Dotterhaut (dh) erkennbar. 


Fig. 26—28. Bildung der Eihüllen bei Acanthopleura echinata. 


Fig. 26. Vel. Fig. 21. Follikelepithel, Chorion, Stachelkronen- 
zacken. 

Fig. 27. Vel. Fig. 23. Follikelepithel, Chorion, junge Stacheln. 

Fig. 28. Vel. Fig. 25. Follikelepithel, Chorion, fertige Stacheln, 
Dotterhaut. 


Tafel 26. 
33. Bildung der Eihüllen und ihrer Anhänge bei 


Chaetopleura peruviana. 


Fig. 29 


Fig. 29. Junges Chorion, Follikelepithel und Anlagen der Anhangs- 
fiederchen (anh. f). 

Fig. 30 u. 31. Junge Anhänge von Chaetopleura-Eiern. 

Fig. 32. Aeltere Chorionanhänge. Die Oocyte beginnt die Bildung 
von Plasmakegeln unterhalb der Anhänge. 

Fig. 33. Fertiges Chorion nebst Anhängen von (haelopleura. 


Fig. 34—40. Bildung der Eihüllen und ihrer Anhänge bei 


Chiton einereus. 


Fig. 34—36. Eihervorwölbung einer jungen Oocyte. Dieselbe wird 
gekrönt vom Follikelkern (/. k) der sie umspannenden Follikelzelle (f). 
Zu beiden Seiten des Kerns die Anlagen (anh) des Eianhangs. 

Fig. 57. Eianhang mittlern Alters. 

Fig. 38—40. Aeltere Chorion-Anhänge. Unter dem Chorion tritt 
noch die Dotterhaut dh auf. Fig. 38. Ganz junge Dotterhaut. Fig. 39. 
Dotterhaut im mittlern Entwicklungsstadium. Fig. 40. Fertiger Anhang, 
fertiges Chorion und fertige Dotterhaut. 


406 ALEXANDER SCHWEIKART, Eihüllen der Cephalopoden und Chitonen. 


Fig. 41—46. Bildung der Eihüllen und ihrer Anhänge bei 
Tonicella marmorea. 


Fig. 41. Chorion und erste Anlage der Streifen (st) eines Chorion- 
lappens innerhalb der Follikelzelle, die die in der Figur gezeichnete Ei- 
hervorwölbung der jungen Oocyte umspannt. 

Fig. 42 u. 43. Weiter vorgeschrittene Stadien. In Fig. 43 er- 
kennt man bereits die Dotterhaut. 

Fig. 44. Ein fast fertiger Chorionlappen. Der Kern (fk) beginnt 
von der Basis des Lappens wegzuwandern. 

Fig. 45. — Fig. 44, aber der Kern ist bis zur halben Höhe des 
Chorionlappens hinaufgewandert. 

Fig. 46. Fertiger Chorionlappen. Kern liegt an der Oberfläche 
desselben. 


Für Tafel 25 u. 26 beträgt die Vergrösserung stets ungefähr 450 bis 
500:1. Die Bilder sind zum grossen Theil aus verschiedenen Schnitten 
combinirt. 


Lippert & Co. (G. Pätz’sehe Buchdr.), Naumburg a. S. 


Nüuchdruck verboten. 
Uebersetzungsrecht vorbehalten. 


Die Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 
Von 
Joh. Thiele in Berlin. 


Hierzu Taf. 27-33. 


Von Demospongien des südamerikanischen Küstengebietes sind 
bisher nur wenige vom „Alert“ erbeutete Arten durch RıpLey (1881) 
und einige aus der Ausbeute des „Challenger“ von Rıptey u. Dexpy 
(1887) beschrieben worden, ausserdem hat die „Belgica“ ein paar 
Arten aus dem Meere südlich von Amerika und aus der Magellan- 
strasse gesammelt, die von Torsent (1901) beschrieben worden sind. 
Daher hat mir die Sammlung Prare’s willkommenen Anlass ge- 
geben, mich mit den Spongien dieses Gebietes zu beschäftigen und 
dadurch in gewissem Maasse zur Ausfüllung dieser ‘empfindlichen 
Lücke in unserer Kenntniss beizutragen. 

Da sich in meinen Händen noch weiteres Spongienmaterial von 
der südamerikanischen Küste befindet, so will ich allgemeine Be- 
trachtungen über die Eigenart und Verwandtschaft der hier vor- 
kommenden Formen erst nach Abschluss der ganzen Bearbeitung 
anstellen. Solche Betrachtungen würden hier um so weniger am 
Platze sein, als die allermeisten Arten neu sind und somit keinen 
Anhalt für eine Verwandtschaft mit andern Gebieten abgeben. Nur 
das Eine sei hervorgehoben, was mir besonders merkwürdig er- 
scheint, dass die Tetraxonen an der Westküste Südamerikas fast 
eanz fehlen, während die Monaxonen bei Weitem die Hauptmasse 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 3. 27 


408 JoH. THIELE, 


des Spongienmaterials bilden, denn auch die Hornschwämme sind 
nur durch wenige Arten vertreten. 

Das gesammte hier beschriebene Material befindet sich im 
Berliner Zoologischen Museum; es umfasst 80 Arten. 


Tetraxonida. 


Geodia magellani (SOLL.). 


Nach mehreren Exemplaren von Patagonien hat SorLas (Te- 
tractinellida in: Rep. sc. Res. Challenger, V. 25, p. 221—23, tab. 21 
fig. 1—14) als Oydonium magellani eine Art beschrieben, die auch 
mir in einem Stück von der chilenischen Küste vorliegt. Die ein- 
gehende Beschreibung des englischen Forschers stimmt in allem 
Wesentlichen zu dem Exemplar der Prare’schen Sammlung, so dass 
an der Identität der Art nicht der geringste Zweifel besteht. Da 
ich indessen v. LENDENFELD darin folge, Oydonium mit Geodia zusammen 
zu ziehen, so nenne ich sie Geodia magellani. 

Das chilenische Exemplar ist gegen 6 cm hoch und 10—11 cm 
breit, also ungefähr so gross wie das grösste vom Challenger er- 
beutete. Sorcvas hat die Verhältnisse des Weichkörpers sowie des 
Skelets so treffend beschrieben, dass ich dem nichts Wesentliches 
hinzufügen kann. 

In faunistischer Hinsicht scheint mir bemerkenswerth, dass die 
Art nach diesem Funde zwischen Tom Bay und Port Churruca 
einerseits und Calbuco andrerseits als vorkommend festgestellt ist. 


Monaxonida. 
Clavulidea. 


Donatia papilosa n. SP. 
(Fig. 24, 35a—c). 


Eine weissliche, 15 mm im Durchmesser haltende Kugel ist auf 
dem grössten Theil ihrer Oberfläche mit zahlreichen, meist kegel- 
förmigen Wärzchen besetzt, die zumeist einzeln, zuweilen in kurzen 
Reihen stehen und die in der Regel niedriger als 1 mm sind, nur 
einige wenige sind stiftartig verlängert. Die grössten sind am Ende 
etwas abgeflacht, und mit der Lupe sieht man, dass aus der End- 
fläche die Nadeln etwas hervorragen. An einer Seite der Kugel 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 409 


gehen einige wurzelartige Ausläufer ab, die zum Theil hautartig 
ausgedehnt, zum Theil mehr knotenförmig sind und sich am Ende 
unregelmässig zertheilen können (Fig. 24). 

Die Faserrinde ist ohne die Wärzchen etwa °/, mm stark; von 
den Vertiefungen gehen etwa 0,1 mm weite Canäle durch die Rinde, 
um sich unter dieser in die feinern Gefässe des Ohoanosoms aufzu- 
lösen. Das Skelet besteht aus radiären Bündeln von Megaskleren, 
welche durch die Rinde in die Wärzchen eindringen und zum Theil 
über deren Oberfläche etwas hinausragen. Dazwischen sind die 
beiden Formen von Sternchen eingestreut und zwar so, dass beide 
überall vorkommen, doch im Choanosom viel seltener als in der 
Rinde, die kleinen sind am häufigsten an der Oberfläche und in der 
Umgebung der grossen Wassergefässe In der Regel ist die Ent- 
fernung der grossen Sterne in der Rinde von einander ungefähr so 
gross wie ihr Durchmesser. 

I. Megasklere. 

Die Style (Fig. 35a) sind nach dem stumpfen Ende hin stark 
verdünnt, am andern allmählich zugespitzt, ihre grösste Länge be- 
trägt etwa 15 mm, während ihr Durchmesser in der Mitte 25 u, 
am stumpfen Ende 10 u« beträgt. Einige wenige kleinere Nadeln 


sind jedenfalls nur ‚Jugendformen, bei ihnen kann das stumpfe Ende 
rundlich verdickt sein. 

II. Mikrosklere. 

1. Die grossen Sphaeraster (Fig. 35b) haben 55—60 u im 
Durchmesser, wovon etwa die Hälfte auf den Kern entfällt; die 
Zahl der Strahlen ist etwas verschieden, im Mittel beträgt sie etwa 
20, sie sind einfach kegelförmig zugespitzt, länger als breit. Im 
Choanosom liegen häufig etwas kleinere, wahrscheinlich junge 
Sternchen. 

2. Strongylaster (Fig. 35c), deren Durchmesser 10—15 « 
beträgt, wovon etwa ein Drittel auf den rundlichen Kern entfällt; 
die Strahlen, deren Zahl etwa 10 ist, sind ziemlich dünn und bis 
zum Ende gleich stark. 

Fundort: Calbuco. 


Cliona chilensis n. sp. 
(Fig. 28, 29, 36 a—c). 
Für sehr wahrscheinlich halte ich es, dass 2 Spongien von 


demselben Fundorte als verschiedene Entwicklungszustände einer 
27% 


410 JoH. THIELE, 


und derselben Art anzusehen sind: einer Ckona, die in dem einen 
Falle in einem Schalenbruchstück sitzt, im andern eine grosse 
massige Spongie, ähnlich dem „Aaphyrus griffithsü“ BOWERBANK'S, 
darstellt. Wie es von diesem festgestellt ist, dass er die ausgebildete 
Form der Cliona celata darstellt, so lässt von den beiden chilenischen 
Exemplaren die Nadelform eine ähnliche Vermuthung aufkommen. 

Weder mit der genannten englischen Art noch mit einer andern 
scheint mir die vorliegende zusammen zu fallen, so dass ich ihr einen 
neuen Namen geben musste. Diese neue Art ist von (liona celata 
hauptsächlich durch die bedeutend kürzern und verhältnissmässig 
stärkern Tylostyle, auch durch kleinere Papillen, verschieden. 
Mikrosklere fand ich bei der erwachsenen Form nicht, bei der 
bohrenden nur äusserst wenige Spiraster, so wenige, dass ich sie 
für Fremdkörper halten würde, wenn nicht andere Arten der Gat- 
tung diese Nadelform aufweisen würden; demnach scheinen sich diese 
Spiraster schon fast vollständig rückgebildet zu haben. 

Das bohrende Exemplar steckt in einem von Corallinen über- 
zogenen Bruchstück einer nicht erkennbaren Schale, wahrscheinlich 
einer Lamellibranchie. Es sind nur wenige Papillen vorhanden, die 
von ziemlich wechselnder Grösse, bald kleiner, bald ein wenig 
grösser als 1 mm im Durchmesser sind; es scheinen auf jeder Seite 
Ein- und Ausströmungsfelder zu liegen. 

Von der erwachsenen Form liegen mir ein pear zerschnittene 
conservirte und mehrere trockene Stücke vor; danach haben diese 
bis etwa 12 cm im Durchmesser. Ein Stück ist an einem unregel- 
mässig geformten, von Corallinen überzogenen Kalkkörper ange- 
heftet, und zwar so, dass dieser zum Theil in dem Schwamme darin 
steckt. Nach Prare’s Angabe war der Schwamm lebend schwefel- 
gelb und „die Linien um die Oscula — d. h. wahrscheinlich um die 
Ein- und Ausströmungsfelder — herum an vielen Stellen rothbraun.“ 
Zwischen den dicht bei einander stehenden Einströmungsfeldern sind 
einzelne Ausströmungsareae zerstreut; jene sind in der Regel durch 
flache Furchen von einander getrennt und stellen sich als schwach 
erhobene Polster mit stärker vorspringendem Mitteltheil dar, im 
(sanzen etwa 5—7 mm im Durchmesser, wovon auf den ovalen 
Mitteltheil etwa die Hälfte (2—4 mm) kommt, diese sind merklich 
grösser, ungefähr 10 mm im Durchmesser, das deutliche Osculum ist 
von einem wulstigen Rande umgeben. 

Die Stärke der Rinde beträgt 1,5 mm in den Furchen, bis 
25 mm in den Papillen. Von derselben gehen zahlreiche feste 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. Asa] 


Nadelzüge weit ins Innere hinein, zwischen denen ein weicheres 
Parenchym das Innere des Schwammes erfüllt. Sowohl an den Ein- 
strömungsfeldern wie unter den Oscula sind ungemein starke 
Sphinkter gelegen, welche eine Ausdehnung von etwa 1.25—2 mm 
haben. Die Einströmungsporen führen zunächst in eine niedrige 
Höhlung, in welche der Sphinkter gewöhnlich mit einer äussern 
Wölbune vorspringt. 

In Folge der Conservirung sind die Sphinkter natürlich zu- 
sammengezogen, so dass der Canal sehr verengt ist. Auch innen 
hört der Sphinkter plötzlich auf und geht in ziemlich weite Canäle 
über, welche in das Choanosum hineinführen (Fig. 28). 

Durch ein Osculum gelangt man in eine ungefähr kuglige 
Höhlung, die nach innen ziemlich allmählich in den weniger stark 
contrahirten Canal übergeht, und auch innen hört der Sphinkter nicht 
so plötzlich auf wie bei den Einströmungschonen, sondern setzt sich 
noch eine Strecke weit fort, indem er allmählich schwächer wird 
(Fig. 29). 

Das Skelet besteht aus einer Nadelform, welche nur durch die 
verschiedene Zahl und Anordnung den verschiedenen Theilen des 
Schwammes ihre grössere oder geringere Festigkeit verleiht. Während 
sie im Choanosom recht vereinzelt, hin und wieder zu schwachen 
Zügen angeordnet sind, liegen sie in den radiären Stützbalken sowie 
in der Rinde sehr dicht zusammen, und zwar in dieser zum grossen 
Theil in radiärer Richtung unter verschiedenen Winkeln von andern 
Nadeln gekreuzt. So erhalten diese Theile eine bedeutende 
Festigkeit. 

Diese Spieula sind Tylostyle, welche durch ein längliches 
Köpfchen und sehr deutliche spindelförmige Anschwellung in der 
Mitte ausgezeichnet sind (Fig. 36a). Hin und wieder finden sich 
unregelmässige Bildungen des Köpfchens oder andere Abnormitäten, 
doch im Ganzen selten. Die Länge der Nadeln beträgt 300—330 u, 
der Durchmesser 17 u, und zwar sowohl bei der bohrenden Jugend- 
form wie bei der massigen erwachsenen. Bei der erstern sieht man 
stellenweise häufig viel dünnere Nadeln, an deren Köpfchen eine 
endständige Papille sitzt — offenbar Jugendformen. Diese Papille 
hängt damit zusammen, dass der Centralfaden sich über die Er- 
weiterung im Köpfchen hinaus fortsetzt, was ich auch bei ausge- 
wachsenen Nadeln gesehen habe (Fig. 36b), und dass diese Ver- 
längerung erst von einer dünnen Kieselschicht überzogen ist, während 
die weitern Schichten eine Abrundung des Ganzen bewirken. 


412 JOH. THIELE, 


[= 


Die wenigen bei der Jugendform beobachteten Spiraster sind 
etwa 18 « lang, mit etwa 5 «a dickem Schaft und mehreren rund- 
lich kegelförmigen Papillen besetzt (Fig. 36 .c). 

Beide Formen hat PrLareE bei Calbuco erbeutet, in der Nähe der 
Isla Tabor in einer Tiefe von 10 Faden. 


Gattung Clionopsis n. g. 


Wenngleich die Gattung Chkona von Torsent in einer solchen 
Ausdehnung aufgefasst wird, dass sie Arten mit sehr verschiedenen 
Nadelformen enthält, glaube ich doch die im Folgenden beschriebene 
Art von ihr ausschliessen zu müssen, da sie durch die Form der 
Megasklere sich keiner andern nähert und da mir ohnehin die 
Zweckmässigkeit einer Vereinigung so verschiedener Arten, wie sie 
Torsent bei einander lässt, recht zweifelhaft erscheint. Ich stelle 
also für die vorliegende Art eine neue Gattung mit dem Namen 
Clionopsis auf. Die Megasklere sind grössere, häufigere starke 
Amphioxe und kleinere, weniger zahlreiche T'ylostyle, während von 
Mikroskleren längere, dünnere und kürzere, dickere Spiraster vor- 
handen sind. 


Clionopsis platei n. sp. 
(Fig. 37 a—d). 


Von der chilenischen Art, die ich nach dem verdienstvollen 
Sammler derselben benenne, liegen mir 2 Exemplare vor, das eine 
ist fach, in der Mitte 1 cm dick, gegen die Ränder zugeschärft, 
etwa 3:3,6 cm in der Fläche gross — wahrscheinlich nur ein Theil 
eines grössern Stückes, das andere ist unregelmässig kegelförmig, 
etwa 5 cm hoch und enthält im Innern ziemlich grosse Kalkkörper, 
wie es scheint zumeist Balaniden-Gehäuse, die vermuthlich im 
Wesentlichen die Form des Ganzen bedingen. 

Ueber die Färbung der lebenden Thiere hat PrarE nichts an- 
gegeben. in Alkohol sind sie braun. Auf den ersten Blick fallen 
die ziemlich dicht bei einander stehenden, runden, 2—-3 mm im 
Durchmesser grossen, etwas dunklern und in der Regel deutlich 
eingedrückten Einströmungsfelder auf, dazwischen zerstreut einige 
wenige Ausströmungsareae, die im Ganzen ähnlich, aber durch eine 
feine centrale Oeffnung ausgezeichnet sind; eine solche liegt gerade 
in der Spitze des kegelförmigen Exemplars. 

Die feste Rindenschicht ist 0,9—1,25 mm stark, sie wird von 
innen her durch starke Nadelzüge gestützt, zwischen denen ein 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 413 


weicheres Parenchym das Choanosom bildet. In den verschiedenen 
Theilen verhält sich das Skelet verschieden: während in dem weichen 
Parenchym zerstreute Amphioxe neben vereinzelten Tylostylen und 
zahlreiche lange Spiraster liegen, werden die zur Rinde verlaufenden 
Nadelzüge ebenso wie die Rinde zwischen den Ein- und Aus- 
strömungsfeldern von einer dichten Masse von Amphioxen mit ein- 
gestreuten kurzen Spirastern und einzelnen Tylostylen gestützt. 
Diese letztgenannte Nadelform ist an der Oberfläche in grösserer 
Zahl vorhanden, und sie ist neben kurzen Spirastern das Stütz- 
element der Ein- und Ausströmungsfelder, in denen sie mit ihren 
Spitzen senkrecht zur Oberfläche gerichtet sind. Diese parallele 
Lagerung hängt offenbar mit dem Einsinken dieser Felder zu- 
sammen, das vielleicht nur durch die Uonservirung bewirkt ist, und 
durch die reichlichere dunkelgefärbte Zwischensubstanz wird ihre 
dunklere Färbung bedingt. Es sind demnach die Tylostyle haupt- 
sächlich in der Rinde der Ein- und Ausströmungsfelder, die langen 
Spiraster im Parenchym vorhanden, und die Hauptbedeutung der 
Amphioxe liegt darin, die übrige Rinde mit ihren innern Fortsätzen 
zu stützen; die kurzen Spiraster sind die Mikrosklere der Rinde und 
ihrer Fortsätze. 

Ueber den Weichkörper will ich nur bemerken, dass die Chonen 
ziemlich schwach ausgebildet sind. Das weiche Parenchym ist von 
ziemlich lockerm Gefüge, die Geisselkammern oval, etwa 20:30 u 
im Durchmesser. 


I. Megasklere. 

1. Amphioxe (Fig. 37a), zumeist etwas gebogen, gewöhnlich 
an beiden Enden mit scharfen Spitzen, doch finden sich zuweilen 
solche Spieula, die an einem Ende abgerundet sind; die Länge dieser 
Nadeln beträgt etwa 550 «u bei einem Durchmesser von 22 u. 

2. Tylostyle (Fig. 37b), die in der Regel kürzer und dünner 
sind als die Amphioxe, meistens mit ziemlich regelmässig rundlichem 
Köpfchen, doch kann diese Anschwellung zuweilen in einiger Ent- 
fernung vom Ende liegen oder etwas unregelmässige Form an- 
nehmen. Die Länge schwankt etwa zwischen 300 und 400 u bei 
einem Durchmesser von ungefähr 15 u. 


II. Mikrosklere. 


1. Kurze Spiraster von sehr wechselnder Form (Fig. 37 e), 
die wenig über 20 « lang und ohne die starken Dornen etwa 
”—10 u dick sind. 


414 Jon. THIELE, 


2. Lange Spiraster, die gewöhnlich 80 « an Länge er- 
reichen und etwas über 2 « dick sind (Fig. 37d); sie sind mit 
mehreren spitzen Dornen besetzt, die etwas kürzer zu sein pflegen 
als die Dicke des Schaftes. 

Fundort: Calbuco. 


Polymastia isidis n. SP. 
(Fig. 25, 38a—e). 


In einigen mehr oder weniger vollständigen Exemplaren liegt 
eine Polymastia-Art vor, die nach des Sammlers Angabe „im Leben 
grauschwarz mit gelbbraunen Auswüchsen“ gewesen ist, doch wird 
die grauschwarze Färbung hauptsächlich durch anhaftende Fremd- 
körper (Schlammtheile) bedingt. 

Meistens bilden die Exemplare ziemlich dünne (bis etwa 3 mm) 
Ueberzüge auf Muschelschalen und Steinen, auch das von mir ge- 
zeichnete Exemplar (Fig. 25) überzieht einen Stein, und äusserlich 
haften ihm Stücke von Muschelschalen an. Die meist ziemlich 
langen und dünnen Papillen erreichen etwa 10 mm an Länge und 
am Grunde einen Durchmesser von 2—4 mm, sie sind mässig zahl- 
reich, gewöhnlich durch einen Zwischenraum von 2—5 mm von ein- 
ander getrennt. Die Papillen erscheinen glatt, die übrige Schwamm- 
oberfläche fein stachlig. 

Die äusserlich ähnliche Polymastia mammillarıs (O. F. MÜLLER) 
hat erheblich grössere Nadeln; Torsent (1900, p. 134) giebt für die 
grossen Tylostyle eine Maximallänge von 1,2 mm an, doch finde ich 
in Präparaten, die Prof. WELTNErR von nordischen Exemplaren 
(zwischen Vardö und Bären-Insel) gemacht hat, diese Nadeln be- 
deutend grösser, etwa bis 2,25 mm lang und 30 « dick — oder 
sollte das eine andere Art sein? 

Schnitte durch den Schwamm lassen erkennen, dass Nadelzüge 
im Innern ziemlich schwach und undeutlich ausgebildet sind und 
eine Rindenschicht nicht deutlich abgesetzt ist, doch erkennt man 
bei stärkerer Vergrösserung die fasrige Beschaffenheit der letztern, 
die etwa 0,5 mm stark ist. Die Spicula liegen zum grössten Theil 
ohne Ordnung, nur sehr schwache Züge der grössern Form durch- 
ziehen das Choanosom. In der Rinde sind die Nadeln etwas zahl- 
reicher, und nur an der Oberfläche findet sich ein ganz dichter Pelz 
von kleinen Tylostylen, die ihre Spitzen nach aussen kehren und die 
von einzelnen grössern Spicula überragt werden. 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 415 


Im Choanosom sind die verschiedenen Nadelformen durch ein- 
ander gemischt, an manchen Stellen finden sich zahlreiche sehr 
dünne Tylostyle mit grossen Köpfen, die wohl sicher als Jugend- 
formen anzusehen sind. 

In den Fortsätzen verläuft in der Mitte ein ziemlich enger 
Canal, von dem zahlreiche, wenig verzweigte Aeste zur Oberfläche 
abgehen; der Durchmesser des Canals mag etwa ', vom Durch- 
messer des Fortsatzes betragen. Das Gewebe ist ziemlich compact. 
Die Züge grösserer Nadeln sind stark, aber wenig zahlreich. Dem- 
nach sind diese Fortsätze als erhobene Einströmungsfelder anzusehen, 
wahrscheinlich nur zum Theil, doch sind die als Oscula zu deutenden 
äusserlich nicht verschieden. 

Die Skelet-Elemente haben ganz ähnliche Form wie bei andern 
Arten der Gattung; sie sind nur von mässiger (Grösse. 

1. Spindelförmige Style oder Subtylostyle, die etwa 
15 « stark und 850 « lang werden, häufig am stumpfen Ende mit 
einer deutlichen, eiförmigen Anschwellung, nicht selten auch mit 
mehreren Anschwellungen, die ungleich auf der Nadel vertheilt sind, 
(Fig. 38a, d). 

2. Kürzere Subtylostyle, am stumpfen Ende etwas ange- 
schwollen, bis etwa 460 u lang und 16 « dick (Fig. 38b). 

3. Kleine Tylostyle von 120 « Länge und 5 « Dicke 
(Fig. 38c, e), welche den dichten Besatz an der Oberfläche bilden, 
auch im Innern zerstreut sind; daneben finden sich etwas grössere 
Nadeln von ähnlicher Form, die etwa 210 « lang und 10 « dick sind. 

Die beschriebenen Exemplare sind aus dem Admiralitäts-Sund, 
in einer Tiefe von 19 m erbeutet. 


Gattung Suberites NARDO,. 


Neuerdings hat Torsext die alte Gattung Suberites in mehrere 
enger begrenzte Gattungen zerlegt, von denen nur Ficulina durch 
eine Eigenthümlichkeit des Skelets, nämlich den Besitz von centro- 
tylen Microrhabden, ausgezeichnet ist, während Torsenr andrerseits 
Suberites heros mit langen Amphioxen ausser den Tylostylen für 
identisch mit Suberites domuneula hält, bei welchem Amphioxe nicht 
beschrieben sind. Ich möchte diese Gelegenheit benützen, um zu 
bemerken, dass Torsent ebenso, wie es mir früher ergangen ist 
(1898, p. 37), den eigentlichen Suberites domuncula vermuthlich gar 
nicht kennt, da dieser möglicher Weise an den französischen Küsten 
nicht vorkommt, wenigstens habe ich seitdem Exemplare aus der 


416 Jon. THrELE, 


Adria untersucht, die solche Zweispitzer nicht besitzen, wie ja auch 
v. LENDEnFELD nichts von solchen erwähnt. Ich bin daher jetzt 
der Ansicht, dass hier doch 2 Arten zu trennen sind: Suberites heros 
OÖ. Schmipvr mit Amphioxen, die bei Schmipr’s Original-Exemplar 
450 « lang werden, während die grössern T'ylostyle nur 350 u an 
Länge erreichen, und Suberites domuncula (Ouıvı) nur mit Tylostylen, 
die nach v. LENDENFELD 480 «u lang werden, also nicht unbedeutend 
grösser sind als bei der andern Art. 

Seine übrigen Gattungen begründet Torsent auf andere Merk- 
male: bei Pseudosuberites ist das Ektosom eine Membran, die durch 
grössere Wasserräume vom Choanosom getrennt ist und Spicula ent- 
hält, ZLaxosuberites hat Nadelbündel, durch Spongin zusammen ge- 
halten, und ein nadelfreies Ektosom, Terpios ist dünn und sehr 
weich, mit zerstreuten Tylostylen, während Prosuberites ganz dünn 
ist und nur aufrechte Tylostyle enthält. 

Danach könnten 2 Arten der Prarr’schen Sammlung, Suberites 
sulcatus und digitatus, zu Pseudosuberites gestellt werden, wenn nicht 
Torsuent angäbe, dass die Arten mässig und glatt sein sollen, denn 
diese beiden bilden ziemlich dünne Krusten mit knotenförmigen oder 
hohen, schmalen Erhebungen. Nach diesen Arten würde ich aber 
Pseudosuberites nur für eine Untergattung von Suberites halten, da 
es mir ganz zweckmässig erscheint, die ähnlichen Arten in Gruppen. 
zusammenzufassen, welche höchstens den Werth von Untergattungen 
haben dürften. So scheint mir Suberites puncturatus in dem lockern 
Bau des Weichkörpers und der starken Ausbildung des Skelets dem 
nordischen Suberites manusdiaboli (Esprr) ähnlich zu sein, während 
Suberites ruber ein sehr festes Gewebe mit ziemlich vereinzelten 
Tylostylen besitzt. 

Vielleicht wird man demnach eine grössere Anzahl von Unter- 
gattungen von Suberites annehmen können, darunter Ficulina für 
Suberites ficus (L.); Suberites heros Ö. Schm. wird wohl mit demselben 
Recht in eine eigne Untergattung Suberella (n. subgen.) gestellt 
werden müssen, während Suberites s. s. für Suberites domuncula 
(Orıvı) festzuhalten ist. In wie weit die übrigen Gattungen 
Topsenrt’s generischen Werth haben, möge die Zukunft entscheiden. 
Jedenfalls schliessen sich ihnen auch die Gattungen Hymeniacidon 
und Oiocalypta an, von denen ich nicht einsehen kann, warum sie 
zu den Axinelliden gehören sollen. 

Die 4 Arten der Prarrschen Sammlung dürften sämmtlich 
neu sein. 


- 


Kiesel- und Hormschwämme der Sammlung Plate. 417 


Suberites (Pseudosuberites) sulcatus n. sp. 
(Fig. 27, 39a—e.) 

Von einer dünnen, incrustirenden Platte erheben sich bis zu 
etwa 15 mm Höhe einige Wülste, die unregelmässig «eformt und 
oben mit verschieden grossen Knoten und Eindrücken versehen sind 
(Fig. 27). Die Zwischenräume sind ziemlich enge Furchen. Die 
Färbung des conservirten Thieres ist weisslich grau, das Ektosom 
durchscheinend. 

Das Gewebe ist sehr locker und wird überall von grossen 
Wasserräumen durchsetzt, die sich stellenweise unter dem Ektosom 
zu erössern Räumen verbinden. Die Oscula sind äusserlich kaum 
wahrzunehmen, doch finde ich solche deutlich in den Schnitten als 
flache Erhebungen, die von wenig über 0,1 mm weiten ausführenden 
Canälen durchzogen werden. Die Geisselkammern haben etwa 
24:30 u im Durchmesser und sind zwischen den grossen Wasser- 
räumen spärlich eingestreut. Auch das Skelet ist sehr spärlich 
entwickelt, die Nadeln sind im Innern zum Theil in Bündeln ver- 
einigt,-und diese können, besonders in den untern Theilen der Fort- 
sätze, durch Spongin zusammengehalten werden. In den obern und 
äussern Theilen sind die Nadeln gleichmässiger vertheilt, meistens 
mit der Spitze nach der Oberfläche hingewendet; im Ektosom, das 
von zahlreichen Poren durchsetzt ist, findet sich hauptsächlich eine 
kleinere Nadelform in ziemlicher Menge hauptsächlich in radiärer 
Lage, indem die Spitzen nicht oder nur wenig über die Oberfläche 
hinausragen. 

Die Tylostyle haben meistens deutliche, mehr oder weniger 
genau kugelförmige Köpfchen, die nur ausnahmsweise fehlen. Die 
grössere Form (Fig. 39a, b, d) im Choanosom wird etwa 370 u lang 
und 12 « dick, die kleinere Form im Ektosom erreicht nur ungefähr 
175 « an Länge bei einer Dicke von 5 u (Fig. 39c, e). 

Das einzige Exemplar ist beim Cap Espiritu Santo (Öst-Feuer- 
land) gefunden. 


Suberites (Pseudosuberites) digitatus n. sp. 
(Fig. 26, 40a, b.) 
In einigen Bruchstücken liegt diese Art vor, welche mit der 


vorigen vermuthlich so verwandt ist, dass sie in dieselbe Unter- 
gattung zu stellen ist. Sie stellt sich dar als ein auf Algen in- 


418 Jon. THıELr, 


krustirender und davon unregelmässig geformter Basaltheil mit zahl- 
reichen, unregelmässig geformten, zum Theil verzweigten, häufig ge- 
krümmten Fortsätzen, die am Ende fingerartige Knoten tragen 
(Fig. 26), was ihnen ein eigenthümliches Ansehen giebt. Sie werden 
etwa 25 mm lang. 

Das Choanosom ist hier weniger locker als bei der vorigen Art, 
besonders in den Fortsätzen, und das Skelet bedeutend dichter, in 
jedem Fortsatz zu einer dichten Masse im Innern angeordnet, in 
welcher von Spongin nichts zu sehen ist. Die subdermalen Räume 
sind bedeutend kleiner, stellenweise aber doch ziemlich weit unter 
dem Ektosom ausgedehnt. 

Die Tylostyle im Choanosom werden über 400 u lang, aber nur 
etwa 7 u dick (Fig. 40a); sie haben runde oder längliche Köpfchen, 
zuweilen in der Mitte etwas eingeschnürt. Zahlreiche sehr feine 
Nadeln mit deutlichem, aber häufig unregelmässig geformtem Köpf- 
chen sind jedenfalls jugendliche Formen. 

Die ektosomalen Tylostyle sind ähnlich wie bei der vorigen Art, 
170—190 u lang und 5 u dick; sie sind zwischen den Poren in 
stark divergirenden Büscheln angeordnet (Fig. 40b). 

Der Schwamm ist im Admiralitäts-Sund gefunden. 


Suberites ruber n. sp. 
(Fig. 31, 41 a—d.) 


Zwei unregelmässig polsterförmige, bis etwa 30 mm im Durch- 
messer grosse und in der Mitte etwa 10 mm dicke Exemplare sollen 
nach Prare’s Angabe im Leben hell roth gewesen sein, in conservirtem 
Zustande sind sie hell gelblich. Man nimmt an ihnen deutliche 
Oscula wahr, die bei dem einen Exemplar auf niedrigen, aber deut- 
lichen Erhebungen liegen und hier ziemlich verschieden gross sind, 
etwa bis zu einem Durchmesser von 1 mm, von unregelmässiger 
Form und sehr flach, so dass die Canäle schon dicht unter der 
äussern Oeffnung sich trennen, beim andern Exemplar sind im 
mittlern Theil 2 Gruppen von je 3 oder 4 kleinern Oeffnungen, die 
in einer gebogenen Linie liegen. 

Durch die Spärlichkeit des Skelets ist diese Art sehr gut zum 
Studium des Weichkörpers geeignet. Durch zahlreiche enge Poren 
dringt das Wasser in Räume, die unter einer etwa 50 u starken, 
ziemlich homogenen Schicht liegen und sich nach innen hin durch 
einzelne Canäle in ziemlich grosse Räume fortsetzen (Fig. 31). Durch 


Kiesel- und Hornuschwämme der Sammlung Plate. 419 


diese wird die äussere Rindenschicht vom Choanosom getrennt. 
Zwischen den grössern und den kleinen Wasserräumen ist die Rinde 
deutlich fibrillär; sie hat im Ganzen eine Stärke von etwa 0,3 mm. 
Unterhalb von den grossen Wasserräumen ist das Gewebe von sehr 
zahlreichen, rundlichen, körnigen, etwa 12 u im Durchmesser grossen 
Zellen erfüllt, die in der Rinde nur vereinzelt eingetreut sind. Da- 
zwischen verlaufen unregelmässig Faserzüge in verschiedenen Rich- 
tungen. (Geisselkammern sehe ich sehr deutlich nur im untersten 
Theile des Schwammes, in dem körnigen Gewebe scheinen sie zu 
fehlen; sie messen etwa 20:30u. im Durchmesser. Unter den grossen 
subcorticalen Wasserräumen finden sich nur ziemlich enge Canäle, 
die das Choanosom durchsetzen. 

Die im Choanosom zerstreuten Tylostyle erreichen über 700 « 
an Länge bei einer Dicke von 12 « (Fig. 4la, c); ihr Köpfchen ist 
häufig unregelmässig geformt mit einer oder zwei rineförmigen Ein- 
schnürungen. Noch viel unregelmässiger können die Anschwellungen 
unfertiger Nadeln erscheinen (Fig. 41.d). 

Im Ektosom stecken kleinere Tylostyle meistens in radiärer 
Lage; sie sind 200-260 « lang und etwa 8 « dick, meistens mit 
ziemlich regelmässig rundlichen Köpfchen an den innern Enden 
(Fig. 41b). 

Die beschriebenen Exemplare sind zusammen mit der vorigen 
Art im Admiralitäts-Sund erbeutet. 


Suberites puneturatus n. Sp: 
(Fig. 42 a—e.) 

Auf der Schale eines Trophon (Xanthochorus) cassidiformis BLAISV. 
sitzt eine etwa bis 6 mm dicke Kruste von gelblicher Farbe, deren 
Oberfläche wie von zahlreichen Nadelstichen durchbohrt aussieht. 
Zwei kaum 1 mm grosse Oscula stehen in einiger Entfernung von 
einander; man kann in schräger Richtung tief in sie hineinsehen. 

Wie schon die sehr poröse Oberfläche vermuthen lässt, ist der 
Schwamm von ausserordentlich lockerm Bau; die Oberhaut sehr 
dünn, von grossen Poren durchsetzt und auch das Choanosom durch- 
weg von grossen Wasserräumen durchzogen, das Gewebe bildet ein 
Maschenwerk, worin die im Durchmesser 20 u grossen Geissel- 
kammern in dünner Schicht liegen und welches von den Tylostylen 
gestützt wird. Das Skelet ist im Innern mässig dicht, an der Ober- 
fläche von sehr zahlreichen, zwischen den Poren dicht zusammen- 
gedrängten Nadeln gebildet. 


420 JoH. THIELE, 


Die Tylostyle haben auch hier zwei verschiedene Formen; 
im Ektosom sind sie grösser, etwa 450 u lang und 12 « dick, in 
der Mitte etwas stärker als an dem rundlichen Köpfchen, und am 
andern Ende mit einer ziemlich langen scharfen Spitze (Fig. 42a, 
c), dagegen sind die an der Oberfläche liegenden und über sie 
meistens ein wenig hervorragenden nur 150—200 u lang und fast 
12 u dick, mit rundem Köpfchen, in der Mitte etwas verdickt, am 
äussern Ende meistens abgerundet oder seltner kurz zugespitzt, 
häufig mehr oder weniger stark gekrümmt (Fig. 42b, d, e). 

Das einzige Exemplar ist bei Coquimbo gefunden. 


Prosuberites epiphytoides n..sp. 
(Fig. 43.) 

Dem Alcyonium epiphytum LAmaArck’s, das nach Rınıry (1884, 
p. 465) zu Suberites, nach Torsenr zu Prosuberites «gehört (1900, 
p. 179), jedenfalls nahe verwandt, ist die hier benannte Art durch 
erheblich grössere Nadeln, die regelmässig eine Kappe auf dem 
Köpfchen haben, unterschieden. 

Ich stelle sie mit Torsent zu Prosuberites, obwohl die Nadeln 
meist nicht senkrecht zur Basis stehen und die Oberfläche nicht 
wesentlich überragen. Solche Formen zeigen, dass die beiden 
Gattungen Prosuberites und Laxosuberites kaum aus einander gehalten 
werden können. 

Mir liegen einige Krusten vor, die ',—1 cm und darüber im 
Quadrat messen und etwa 0,5 mm dick sind. Sie sind glatt, con- 
servirt hell grau, ohne grössere Poren und ohne sichtbares Osculum. 
Das Gewebe ist sehr fest. Die Nadeln liegen in ziemlich bedeutender 
Zahl meist mehr oder weniger schräg im Körper, die untersten 
häufig mit dem Köpfchen der Basis aufsitzend, die obersten die Haut 
nicht beträchtlich überragend. 

Die Tylostyle (Fig.43) haben in der Regel eine kleine Kappe 
auf dem Köpfchen, zuweilen ist diese grösser, so dass das Köpfchen 
nicht am Ende der Nadel sitzt; unter dem Köpfchen ist der Hals 
sehr häufige ein wenig verdickt. Der Schaft ist nicht wesentlich 
spindelförmig angeschwollen, am Ende sehr allmählich zugespitzt. 
Die grössern Nadeln haben meist eine Länge von 400—450 u bei 
einer Dicke von 8, nur selten erreichen sie 500 « an Länge, 
während Rıpıey beim typischen Exemplar von P. epiphytum nur 
250 u lange und 6,5 « dicke Nadeln gefunden hat. 

Fundort: Juan Fernandez. 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 421 


Gattung Hymeniacidon BOWERBANK. 


Als typische Art von Hymeniacidon muss H. caruncula BOWER- 
BANK gelten, da sie zuerst von BowERrBANK genannt worden (in: 
Phil. Trans. Roy. Soc. London, V. 148, p. 286) und später als typische 
Art bezeichnet ist, während die in derselben Arbeit (p. 296) ge- 
nannte H. clavigera — Hymeraphia clavata BOWERBANK ist. Durch 
Untersuchung jener Art habe ich mich überzeugen können, dass 
meine Gattung Amorphilla, die ich vorläufig für einige japanische 
Arten aufgestellt hatte, mit Aymenmiacıdon zusammenfällt, während 
andrerseits v. LENDENFELD geäussert hat, dass Amorphilla sich mit 
seiner Gattung Stylotella decke, demnach ist auch diese nur ein 
Synonym von Hymeniacıidon.') 

Die meisten Arten der Gattung sind von BOWERBANK geschaffen 
und mehr oder weniger unzureichend beschrieben. Die Unter- 
scheidung ist zuweilen ziemlich schwierig. Ich nehme an, dass in 
der Prare’schen Sammlung zwei Arten vertreten sind, die besonders 
durch die Beschaffenheit der Oscula zu unterscheiden sind, während 
die Nadeln der einen bei verschiedenen Stücken so verschieden gross 
sind, dass ich lange geschwankt habe, ob nicht mehrere Arten vor- 
liegen, doch ziehe ich sie zusammen, weil sie von derselben Her- 
kunft sind und zu ungewisse Merkmale zeigen. 


Hymeniacidon rubiginosa n. sp: 
(Fig. 44.) 


Die mir vorliegenden Stücke sind flache Krusten von der Aus- 
dehnung einiger Quadratcentimeter und bis 1 cm dick, jede mit 
mehreren Oscula ausgestattet, die als kleine Hügel erscheinen, meist 
etwas breiter als hoch, an der Spitze mit einer im Mittel etwa 
l mm weiten Oeffnung, zuweilen liegen mehrere kleine Oeffnungen 
auf einem Hügel. Diese werden von einer ziemlich starken, nicht 
porösen Haut gebildet. Zwischen ihnen erscheint die Oberhaut als 
ein feines Netz, das aber nicht in grössern Fetzen abgezogen werden 
kann. Betrachtet man kleine Stückchen davon unter dem Mikroskop, 


1) Es sei hier bemerkt, dass ich den Namen als weiblich ansehe, wie 
ihn BOWERBANK auch meist gebraucht hat; die Endung dürfte nicht die 
griechische Endung 09 des Neutrums, sondern ıdwv sein, wie in xelıdıv 
ete., ebenso natürlich in Desmacidon. 


4292 JoH. Takte, 


au 


so sieht man das von Skeletnadeln gebildete Netz überspannt von 
einer zarten Haut mit kleinen Poren, von denen mehrere über einer 
Masche des Skeletnetzes liegen. Mit einer guten Lupe kann man 
dieses feine Oberflächennetz noch erkennen. Unter der Haut kann 
man die grössern Hohlräume des Choanosoms durchschimmern sehen. 
Die Farbe des lebenden Thieres ist als rostroth angegeben, doch 
sind die conservirten Stücke nur schwach gelblich gefärbt. 

Das Skelet des Choanosoms besteht aus ungeordneten, nicht 
sehr zahlreichen Nadeln und aus undeutlichen Zügen, besonders in 
der Nähe grösserer Hohlräume; Spongin habe ich nicht wahr- 
genommen. In den Hügeln um die Oscula sind die Nadeln mit den 
Spitzen nach aussen gerichtet und sehr zahlreich. Die Geissel- 
kammern sind gross, meistens etwas länglich, etwa 25 u breit und 
40 u lang. 

Die einzigen Skeletelemente sind schwach spindelförmige Style 
(Fig. 44), die etwa 325 « lang und 7 « dick werden; das stumpfe 
Ende ist wenig oder nicht schwächer als die Mitte, ohne deutliche 
Anschwellung, nur bei wenigen Nadeln ist in der Nähe des stumpfen 
Endes ein kleines rundliches Köpfchen ausgebildet. 

Fundort: Iquique, an Felsen. 


Hymeniacidon fernandezi n. sp. 


Das grösste Exemplar ist eine sehr ausgedehnte Kruste auf 
einem Antipathes, welche diesen und zum Theil andere inkrustirende 
Schwämme in einer Länge von etwa 20 cm mehr oder weniger voll- 
ständig umgiebt; die grösste Dicke ist etwas über 10 mm. Die 
Oberhaut ist deutlich runzlig (vielleicht nur eine Folge der Con- 
servirung), fein netzförmig, doch sind Oscula sehr vereinzelt, etwa 
2 mm im Durchmesser, wegen der runzligen Haut ziemlich schwer 
zu erkennen. Die Poren scheinen im Ganzen den Maschen des 
Hautskelets zu entsprechen. 

In einem andern Glase finden sich Krusten, welche im Ganzen 
ähnlich sind und gleichfalls ziemlich undeutliche Oscula haben, die 
von einer dünnen Haut umgeben sind; hierbei findet sich die An- 
gabe, dass der lebende Schwamm zinnoberroth sei. Noch andere 
Exemplare von geringerer Ausdehnung sehen dadurch etwas ver- 
schieden aus, dass durch das dünne Hautnetz die ziemlich kleinen, 
doch verschieden grossen choanosomalen Hohlräume deutlicher hin- 
durchschimmern. 

Die Färbung der conservirten Stücke ist schwach gelblich. 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 423 


Während das grosse Exemplar Style von ähnlicher Grösse hat 
wie die vorige Art, sind die Spieula anderer bedeutend kleiner, in- 
dessen vermitteln wieder andere zwischen den Extremen, so dass 
mir eine Trennung verschiedener Arten nach der Grösse der Nadeln 
zu unsicher erscheint. Als typisch möchte ich die ersterwähnte 
Form bezeichnen. Bemerkenswerth ist, dass bei allen Stücken 
ziemlich zahlreiche Dreistrahler von Kalkschwämmen der Haut ein- 
gelagert sind. Die Nadeln liegen vorwiegend parallel zur Oberfläche. 
Die Geisselkammern haben etwa 30 « im Durchmesser. 

Die Maasse der Style sind auch bei demselben Exemplar ziem- 
lich verschieden, als grösste Länge und Dicke finde ich etwa 
300-340 :7—10 u, bei andern übersteigt die Länge wenig 200 u. 
während die Dicke nur 3 « erreicht, doch zeigen andere Stücke 
mittlere Maasse. 

Fundort: Juan Fernandez. 


Vosmaeria reticeulosa n. SP. 
(Fig. 45 a—c.) 


Diese Art ist sicher nahe verwandt mit Torsent's Vosmaeria 
levigata, dagegen halte ich es für ziemlich zweifelhaft, ob die typische 
Art der Gattung, V. erustacea, wirklich mit jenen in dieselbe Gattung 
gehört, das muss durch genaue Untersuchung der letztern klar 
gestellt werden; bis dahin will ich für unsere Form den Gattungs- 
namen Vosmaeria beibehalten. Sie mag, wie es auch Torsent an- 
nimmt, in die Nähe von Ciocalypta gehören, zu der Amorphinopsis 
als Synonym zu stellen ist; das Hauptskelet besteht hier indessen 
aus den Tylostylen, während die Amphioxe im Allgemeinen quer 
dazu gelagert sind. 

Das einzige Fxemplar der Prare’schen Sammlung hat auf 
Plicatella expansa gesessen und diese zum Theil überdeckt, wobei 
beide Schwämme kraus durch und in einander gewachsen sind, da- 
durch hat die Vosmaeria ein eigenthümlich gefaltetes Aussehen er- 
halten, das vermuthlich aber kein besonderes Merkmal der Art ist, 
auf einer glatten Unterlage wird auch der Schwamm jeden Falls eine 
einfachere Kruste bilden. Das Exemplar hat etwa 5 cm im Durch- 
messer. Mit der Lupe nimmt man ein dichtes, starkes, netzförmiges 
Hautskelet wahr, das im Allgemeinen durch sehr weite Hohlräume 
vom Choanosom getrennt ist, auch dieses wird von vielen weiten 
Canälen durchzogen. Die Haut wird von einer grössern Anzahl von 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 3. 28 


494 JoH. THIELE, 


Oseulis durchsetzt, deren Ränder kaum erhoben sind, sie sind im 
mittlern Theil des Schwammes zerstreut und messen 1,—2 mm im 
Durchmesser. Die Färbung des conservirten Schwammes ist sehr 
hell bräunlich. 

In dem zwischen den weiten Canälen ziemlich spärlichen Ge- 
webe sind hier und da grosse (reisselkammern zugegen, deren Durch- 
messer im Mittel 40 « beträgt. Die Hautporen sind klein, etwa 
20 u im Durchmesser, und vereinzelt. 

Das Skelet besteht in der Hauptsache aus den Tylostylen, die 
zum Theil in mehr oder weniger starken Zügen angeordnet sind; 
sie haben in der Nähe der Oberfläche meist eine radiäre Lage und 
sind zu divergirenden Bündeln angeordnet, an den Osculis bilden 
sie in radiärer Lage eine ganz dichte Schicht. Die Amphioxe liegen 
im Ganzen quer zu den Tylostylen und bilden im Wesentlichen das 
Netzwerk der Haut; das mag ihre Hauptbedeutung sein, während 
die im Choanosom zerstreuten mehr nebensächlich erscheinen. 

Die Amphioxe (Fig. 45a) erreichen etwa 525 u an Länge 
und 15 « an Dicke, sie sind scharf und lang zugespitzt. 

Die Tylostyle (Fie. 45 b, c) haben recht verschiedene Grösse, 
sie werden etwa 350 « lang und 8 « dick, sind aber meistens kleiner. 
Ihr Köpfchen ist im Ganzen ziemlich regelmässig rundlich und 
deutlich entwickelt, zuweilen ein wenig vom stumpfen Ende der 
Nadel entfernt. 

Fundort: Iquique. 


Axinellidea. 


Axinella cerinita n. sp. 
(Fig. 46 a, b.) 


In 5 Exemplaren liegt eine Awinella vor, welche durch folgende 
äussere Merkmale gekennzeichnet ist. Von einem ziemlich dünnen, 
mit einer kleinen basalen Verbreiterung festsitzenden Stamme gehen 
mehrere Aeste ab; die Verzweigung ist nicht reich, in der Regel 
sind nur wenige grössere Aeste vorhanden; bei einem Exemplar 
theilt sich der Stamm in zwei ziemlich lange Aeste, die erst unweit 
vom Ende sich nochmals theilen, ein anderes giebt etwa in der 
Mitte des Stammes zwei Aeste ab, während der Stamm sowie die 
Aeste am obern Ende sich weiter theilen, das dritte Exemplar ist 
etwas reicher und unregelmässiger verzweigt. Die Form ist ähnlich 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 4925 


wie bei Dendropsis (— Higginsia) bidentifera Rıpı. et Dexpy. Bei 2 
derselben sind die Aeste knotig und mit einigen kurzen Seitenzweigen 
besetzt. Die Höhe beträgt etwa 13 cm, die Aeste haben kaum mehr 
als 5 mm im Durchmesser, doch sind sie an manchen Stellen ver- 
breitert und messen hier etwa bis zu 8mm. Die Oberfläche ist fein 
stachlig, die Färbung des lebenden Thieres nach Prarz hell gelb, 
in conservirtem Zustande weisslich oder hell bräunlich. 

Vom Bau des Weichkörpers sei nur erwähnt, dass die Geissel- 
kammern klein, etwa 15:20 « im Durchmesser sind und dass sie um 
die ausführenden Canäle dicht gedrängt liegen. Das Skelet ist ganz 
axinellidenartig angeordnet, auffallend hauptsächlich durch die ausser- 
ordentlich starke Entwicklung von Spongin, das, besonders in den 
untern Theilen des Schwammes, einen grossen Theil des Körpers 
einnimmt und die Spieula in mehrfacher Lage einschliesst. Es 
finden sich Style, von denen die kleinern an Zahl überwiegen, nicht 
selten am stumpfen Ende mit eiuer deutlichen Verdickung versehen, 
und, was besonders charakteristisch ist, Bündel äusserst dünner 
Style, die theils im Innern zerstreut sind, theils in der Umgebung 
der grossen Style die Oberfläche überragen. Wegen dieser Nadel- 
form habe ich die Art erinita benannt; dieselbe ist durch die Form 
der kürzern Style der Awinella mariana Rıpı. et Denny von der 
Marion-Insel (1887, p. 180) ähnlich, doch sind bei dieser Art die 
grossen Style viel länger, und die charakteristischen dünnen Nadeln 
der chilenischen Art dürften derselben fehlen, was im Verein mit 
der verschiedenen Form beweist, dass beide Spongien verschiedene 
Arten darstellen. 

Von Skeletelementen sind also 3 Formen aus einander zu halten, 
die ich alle als Megasklere ansehe: 

1. Kürzere Style (Fig. 46b), die in der Regel in einiger 
Entfernung vom stumpfen Ende deutlich geknickt oder gebogen und 
am Ende oder etwas davon entfernt nicht selten eine deutliche An- 
schwellung erkennen lassen; sie sind meistens 200—250 u lang und 
10—15 u dick. 

2. Längere Style (Fig. 46a), die zwar durch einzelne 
kleinere Elemente Uebergänge zur ersterwähnten Form zeigen, aber 
doch im Ganzen deutlich verschieden sind und die hauptsächlich zur 
Oberfläche gerichtet sind und diese überragen; sie sind gewöhnlich 
600— 750 u lang und 20—25 u dick, hin und wieder gleichfalls am 
stumpfen Ende verdickt und in der Regel in der Nähe dieses Endes 


etwas gebogen. 
28* 


426 JoH. THIELE. 


3. Sehr dünne Style, die bündelweise beisammen liegen 
und 400 « lang werden, während ihr Durchmesser 2 « nicht über- 
steigt; sie sind gegen die Spitze ganz allmählich äusserst dünn aus- 
gezogen. | 

Fundort: Calbuco. 


Pseudaxinella egregia (Rıpı.). 
(Fig. 47 a—c.) 


Unter dem Namen Phakellia egregia hat Rıprey (1881, p. 114) 
eine Art beschrieben, die nachher von Torsent (1892, p. 121) 
Azxinella egregia genannt worden ist. Die Nadelformen sind denen 
ähnlich, die ich (1905, p. 378) von Pseudaxinella sulcata beschrieben 
habe, und mir scheint die Art am besten in dieser Gattung unter- 
gebracht zu sein. 

Das einzige Exemplar der Prare’schen Sammlung, das vielleicht 
unten nicht ganz vollständig ist, erreicht 37” mm an Höhe, der 
Stamm ist etwas knotig und unregelmässig rundlich im Durchmesser, 
nach oben etwas verbreitert (bis 15 mm) bei einer Dicke von 
7—8 mm, dann geht von dem Hauptstamm ein Seitenast von 15 mm 
Länge ab, während der andere Ast, die Verlängerung des Stammes, 
etwa 20 mm lange ist. Am Ende sind die Aeste schwach verjüngt 
und abgerundet. Die Oberfläche ist mit sehr zahlreichen, Kleinen 
Papillen besetzt und fein stachlig, die Färbung im Leben hell gelb- 
braun, conservirt sehr hell bräunlich. 

Das Skelet finde ich ähnlich, wie es RıpLey angegeben hat; die 
schwachen und netzförmig verbundenen Längszüge, die hauptsächlich 
aus Amphioxen bestehen, sind im basalen T'heil des Schwammes von 
Spongin umgeben; davon gehen zur Oberfläche Bündel von Stylen 
ab. Die langen Style, welche RıpLey beschreibt, sind bei diesem 
Exemplar ziemlich selten, die häufigere, kürzere und dickere Form 
wird gegen 0,3 mm lang und 25 « dick (Fig. 47a). Die kurzen 
Style (Fig. 47b), die häufig in der Nähe des stumpfen Endes stark 
gebogen sind, messen bis etwa 250 u an Länge und 17 « an Dicke, 
während die Amphioxe, die gleichfalls häufig deutlich gebogen sind, 
theils etwa 300 « lang und 25 « dick sind, theils bei einem ähn- 
lichen Durchmesser die doppelte Länge erreichen (Fig. 47e). 

Das Bindegewebe ist locker und enthält 30—35 « im Durch- 
messer grosse Wimperkammern. Das Ektosom ist schwach, jedoch 
finde ich an der Spitze der Aeste das Gewebe sehr compact und das 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 497 


Ektosom noch nicht vom Choanosom getrennt. An dieser Stelle 
liegen zahlreiche bedeutend dünnere Style, die aber sehr wahr- 
scheinlich als Jugendformen anzusehen sind. Ueberall im Binde- 
gewebe, besonders häufig gegen die Oberfläche hin, finden sich körnige, 
von Hämatoxylin intensiv gefärbte Zellen. 

Das beschriebene Exemplar ist bei Calbuco erbeutet, während 
das vom „Alert“ mitgebrachte bei Sandy Point gefunden worden ist. 


Plicatella escpansa n. sp. 
(Fig. 21, 48a—c.) 


Mit diesem Namen bezeichne ich eine Art, welche sich nach 
einem etwas zerbrochenen Exemplar als eine unregelmässig geformte 
aufrechte Platte von etwa 7—8 cm Höhe und ungefähr der doppelten 
Länge darstellt, während ihre Dicke etwa 1 cm beträgt, doch sind 
zahlreiche seitliche mehr oder weniger starke Verdickungen daran, 
die sich wiederum mit einander verbinden können. Auch der 
obere Rand ist vielfach gebuchtet, und in ihm finden sich zahl- 
reiche Oscula, welche in tiefe Kloaken führen, von etwas ver- 
schiedenem Durchmesser, im Mittel etwa 1 mm weit. Die Färbung 
des leberiden T'hieres ist nicht angegeben, in conservirtem Zustande 
ist sie weisslich. 

Schon makroskopisch fällt der ungemein lockere, poröse Bau 
des Schwammes auf, zahlreiche Poren von etwa 0,5 mm Weite durch- 
bohren die seitliche Wandung. Dasselbe Bild stellt sich auch bei 
der mikroskopischen Untersuchung dar. 

Mir scheint dieser Schwamm sich am nächsten an die Formen 
anzuschliessen, welche O. Scumipr (1870, p. 45) als Plicatella-Arten 
bezeichnet hat; von seiner P. aulopora, einer der typischen Arten, 
schreibt er: „Es sind theils polsterförmige, theils in Form von steilen 
(ebirgswänden aufgerichtete Stücke mit mehr oder weniger regel- 
mässigen Reihen von Osculis und Ausströmungsröhren, welche letztere 
senkrecht zur Basis stehen. Die Nadeln sind stämmige Stumpfspitzer, 
das stumpfe Ende gekrümmt“ — das trifft im Wesentlichen auch 
auf die mir vorliegende Art zu, 

Das Skelet besteht aus zahlreichen, ziemlich starken, aber 
kaum durch Spongin verkitteten Längszügen von Stylen (Fig. 21), 
ausser denen vereinzelte Spicula im Gewebe zerstreut sind; an den 
Oscula finde ich einen dichten, nach aussen hervorragenden Besatz 
kleinerer Style. 


428 Jon. THIere, 


Es sind zwei Nadelformen aus einander zu halten: 

1. grössere Style (Fig. 48a), die gewöhnlich in der Mitte 
am stärksten, gegen das stumpfe Ende schwach verjüngt sind; ihre. 
ihre Grösse schwankt in weiten Grenzen, sie werden etwa 500—800 u 
lang und 185 u dick; 

2. kleinere Style oder Tylostyle (Fig. 48b, ce), die häufig 
ein kleines, aber deutliches Köpfchen erkennen lassen, sind ungefähr 
250-300 « lang und 6—7 u dick. Beide Nadelformen sind jedoch 
durch Uebergänge verbunden. 

Das beschriebene Exemplar hat PrLarTE bei Iquique auf Sand 
in einer Tiefe von 30 m gefunden. 


Higginsia papillosa n. Sp. 
(Fig. 49 a—d.) 


Von 4 mir vorliegenden Exemplaren besitzt das grösste einen 
grössten Durchmesser — der aber nicht der Höhe entspricht — von 
33 mm, während die beiden andern Durchmesser etwa 23 mm be- 
tragen, ein anderes ist wenig kleiner und von ähnlicher Form, das 
dritte auch 23 mm hoch, aber nur 13 mm breit; alle sind also, da 
auch das kleinste, das ich zur Untersuchung zerschnitten habe, ähn- 
lich war, eiförmig und mit zahlreichen, ziemlich grossen und ent- 
fernten Papillen besetzt. Diese letztern, die der Art vor Allem ein 
charakteristisches Aussehen verleihen, sind nach den Exemplaren 
und auch auf demselben Schwamme etwas verschieden, bald grösser 
und mehr rundlich, bald kleiner und mehr zugespitzt. Dazwischen 
spannt sich eine grob poröse Haut aus, und hin und wieder sind 
etwas verschieden grosse Löcher, offenbar Ausströmungsöffnungen, 
wahrzunehmen; ihr Durchmesser ist gewöhnlich kleiner als 1 mm. 
Die Färbung ist nach Prare’s Angabe im Leben hell gelb. 

Bei näherer Untersuchung erweist sich das Gewebe des 
Schwammes von sehr lockerm Bau; das Ektosom ist sehr dünn und 
wird hauptsächlich von den rauhen Tornoten gestützt. Die binde- 
sewebigen Züge des Choanosoms umschliessen umfangreiche Canäle. 
In diesem Bindegewebe sehe ich 2 Arten von Zellen mit deutlich 
körnig differenzirtem Inhalte, die einen, welche mehr der Oberfläche 
genähert liegen, sind von Hämatoxylin intensiv gefärbt und kleiner, 
die andern, die nicht überall gleichmässig vertheilt sind, nehmen 
eine deutliche Karminfärbung an und sind grösser. Ausserdem sehe 
ich Eier in verschiedener Grösse im Bindegewebe liegen, das übrigens 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 499 


hell und mit zahlreichen kleinen Kernen ausgestattet ist. Die 
Geisselkammern haben etwa 25:30 «u im Durchmesser. 

Das Skelet besteht aus stärkern radiären Zügen von Megaskleren, 
die zu den Papillen gehen und in diesen zum Theil die Oberfläche 
überragen, so dass diese deutlich stachlig ist. Dazwischen finden 
sich vereinzelte Nadeln der verschiedenen Formen oder schwache 
Züge in verschiedenen Richtungen ohne erkennbare Ordnung. Ein 
Axenskelet wird durch die Form der Art überflüssig gemacht und 
fehlt demnach. Spongin ist nicht wahrzunehmen. 

Von Skeletelementen unterscheide ich die folgenden: 


I. Megasklere. 

1. Style, und zwar a) längere, die jedenfalls hauptsächlich 
über die Oberfläche hinausragen und über 1,5 mm lang werden 
(Fig. 49a), sie sind dabei ziemlich dünn, am dicken Ende einfach 
abgerundet, während das dünnere Ende auch nicht ganz scharf zu- 
gespitzt zu sein pflegt; der Durchmesser des dicken Endes beträgt 
etwa 15 u; - 

b) kürzere und verhältnissmässig stärkere (Fig. 49b), die Haupt- 
form, etwa 1 mm lang und 17 « dick, mit kürzerer Spitze. 

2. Amphioxe (Fig. 49c), die viel dünner als die Style sind, 
nur etwa 5-6 u dick und an Länge etwas über 1 mm erreichen; 
sie sind an beiden Enden mit scharfen Spitzen versehen und 
pflegen in grösserer oder geringerer Anzahl die Style zu be- 
gleiten. 

II. Mikrosklere. 

Gedornte Tornote, die in der Mitte am stärksten und nach 
beiden Enden gleichmässig verdünnt sind, die eigentlichen Spitzen 
sind kurz; die spitzen Dornen sind ziemlich zahlreich und leicht 
wahrnehmbar. Diese Spicula, deren Länge etwa 100-170 «u und 
deren Dicke 6—7 u beträgt, sind bald ziemlich gerade, bald 
etwas gebogen, sehr häufig in der Mitte geknickt (Fig. 49d). Sie 
finden sich überall zerstreut, dürften aber im Ektosom am zahl- 
reichsten sein. 

Die beschriebenen Exemplare sind bei Calbuco in einer Tiefe 
von 30 m gesammelt. 

Unter den bisher beschriebenen Arten steht Higginsia coralloides 
var. natalensis CARTER, die aber ebenso wie die andern Varietäten 
liberiensis Hısaın, arcuata Hıccın und massalis CARTER jeden Falls 
eine gute Art ist, der unsrigen am nächsten; nach ÜArrEr sind 


430 JomH. THIELE, 


deren Style 1000 « lang und 42 «u dick, die Amphioxe 700 u lang 
und 28 « dick, die Dornennadeln 112 « lang und 7 « dick, doch 
ist die Form des Schwammes anders (flabelliform), und die Farbe 
ist orange, nach den angegebenen Maassen wären hier die Nadeln 
viel stärker. 


Heterorrhaphidea. 


Gattung Tedania GRAY. 


Obwohl vom Challenger bereits 4 Arten der Gattung aus dem- 
selben Gebiet gesammelt sind (Tedania tenwicapitata Rıpı., T. actinii- 
formis Rınr. et Dexpy, T. infundibuliformis Rıpr. et Denny und 
T. massa Rıpr. et Denpy), stimmt doch keine mit einer der von 
PrarE gefundenen Arten überein, diese haben durchweg kleinere 
Style als RınLey u. Denpy angeben. Die mir vorliegenden Arten 
sind nach den äussern Merkmalen und den Maassen der Spicula 
leicht zu unterscheiden. Die ektosomalen Nadeln sind nicht wie bei 
den meisten bekannten Arten Tylote, sondern Tornote. 


Tedania mucosa n. Sp. 
(Fig. 50 a—c.) 


Mehrere Exemplare dieser Art sind durch braune Farbe und 
eine sehr reichliche Schleimabsonderung ausgezeichnet, wodurch der 
ganze Alkohol erfüllt wird, ähnlich wie es von der Gattung Myxilla 
angegeben ist. 

Die Form der Stücke ist recht verschieden; das grösste ist eine 
14 em hohe und 8 cm breite Platte, die 5-10 mm dick und an 
einer Seite, welche unten durch Einkrümmung der Ränder concav 
ist, im ganzen glatt, an der andern Seite mit einigen knotigen, längs 
verlaufenden Balken, fingerförmigen Fortsätzen und niedrigen Buckeln 
besetzt ist. Ein anderes Exemplar ist etwa 10 cm breit und nur 
6 cm hoch, hauptsächlich mit einigen fingerförmigen Fortsätzen. 
Solche oder niedrigere Buckel zeichnen auch die kleinern Stücke 
aus, und an deren Enden pflegen die ziemlich kleinen (etwa 1 mm 
im Durchmesser) Oscula zu liegen. An den glattern Theilen 
schimmern die im Mittel 1 mm weiten Hauptgefässe durch, welche 
ein unregelmässiges Netz bilden. Die grossen ausführenden Canäle 
sind von einem durchsichtigen, sehr lockern Gewebe umgeben, das 
bei Längsschnitten der Canäle als ein Netzwerk feiner Fäden schon 
mit blossem Auge sichtbar ist. Die Färbung ist nach Prare’s An- 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 431 


gabe in Folge der Conservirung nicht verändert, das Innere ist 
etwas heller gefärbt als die Oberfläche. 

Das Skelet des Choanosoms besteht aus Stylen, die kaum zu 
deutlichen Zügen geordnet und durch Spongin nicht verkittet sind; 
zwischen ihnen liegen starke Bündel von Rhaphiden. Die Haut wird 
durch pinselartige Gruppen von Tornoten gestützt. 

Die Style (Fig. 50a) sind 280—310 « lang und 14 u dick; 
ihr stumpfes Ende ist einfach abgerundet, das andere ziemlich lang 
zugespitzt, an den Seiten etwas rundlich. 

Die Tornote (Fig. 50b) sind beiderseits sehr kurz spitzbogen- 
artig geformt, an den Enden nicht verdickt, 190-210 « lang und 
6 u dick. 

Die Rhaphiden, wie gewöhnlich an einem Ende kurz, am 
andern lang zugespitzt, sind rauh, ebenso lang wie die Tornote 
(Fig. 50). 

Fundort: Calbuco. 


Tedania excavata n. Sp. 
(Fig. 5la—.c.) 


Wenngleich nach Prare’s Angabe der Schwamm im Leben 
braunroth sein soll, unterscheiden sich die conservirten Exemplare 
von der vorigen Art doch durch hell bräunliche Färbung, durch 
eine feste, nicht schleimige Oberfläche, weniger deutlich durch die 
Form, die auch hier ziemlich unregelmässig ist. Von einem bald 
mehr massigen, bald mehr plattenförmigen Grundtheil, der zuweilen 
an Steinchen angeheftet ist, erheben sich verschieden grosse knoten- 
oder fingerförmige Fortsätze, die 8-15 mm dick und bis 6 cm lang 
sind; zuweilen sind sie mehr oder weniger weit mit einander ver- 
wachsen. Sie sind in der Regel hohl und haben am Ende je ein 
kleines von einer ziemlich dünnen Haut umgebenes Osculum; die 
Haut hat 2-3 mm, das Loch im Mittel nur etwa 0,5 mm im Durch- 
messer. Unter der sehr fein netzförmigen Haut sieht man die 
grössern choanosomalen Wasserräume als getrennte, meist etwas 
vertiefte rundliche Stellen, also nicht als zusammenhängendes Netz, 
wie bei der vorigen Art und wesentlich enger. Die Style sind 
etwas deutlicher zu Zügen geordnet, wenngleich kaum durch Spongin 
verkittet, und deutlich kürzer als bei Tedania mucosa. 

Die Style (Fig. 5la) sind 240 « lang und 13—15 « dick, 
ziemlich kurz zugespitzt. 


439 JoH. THIELE, 


Die Tornote (Fig. 5lb) sind 150 « lang und 6 « dick, mit 
etwas längern Spitzen als bei der vorigen Art. 

Die Rhaphiden werden merklich länger, ungefähr 190 « lang, 
sie sind besonders an dem kürzer zugespitzten Ende etwas rauk 
(Fig. 5le). 

Fundort: Calbuco. Ein Exemplar ist mit einem Stück der 
vorigen Art verwachsen, so dass also beide neben einander vor- 
kommen. 


Tedania pectinicola n. sp. 
(Fig. 52 a—d.) 


Auf den Schalen von Peeten patagonicus Kına sitzen mehrere 
Exemplare einer krustenförmigen, glatten Tedania-Art, deren Farbe 
nach Prare’s Angabe im Leben graubraun gewesen ist. Die grösste 
Dicke der Krusten beträgt 6 mm. Die Oberfläche zeigt zahlreiche 
1—2 mm weite Höhlungen, die von kleinen Amphipoden bewohnt 
werden. Dazwischen bildet die Haut ein ziemlich unregelmässiges 
Netz; grössere Oscula kann ich nicht erkennen. Das Skelet ist ein 
ziemlich schwaches und unregelmässiges Netzwerk von Stylen, die 
zuweilen zu mehreren neben einander liegen, doch kaum durch 
Spongin verbunden sind; dazwischen finden sich einzelne Bündel von 
Rhaphiden. 

Das Hautskelet ist, da die Haut nur dünn ist, dieser haupt- 
sächlich in tangentialer Richtung eingelagert, so dass die Nadeln 
kaum nach aussen hervorragen. Im Choanosom finde ich neben 
einander Spermaballen und Eier mit grossen Dottertropfen und 
Embryonen mit bereits entwickeltem Skelet; dieses besteht aus 
einem Bündel von Stylen, die etwa 70 u lang und 4 u dick sind, 
im Innern des Embryos, zuweilen deutlich auf die eine (die hintere?) 
Hälfte beschränkt, während einige Rhaphiden mehr äusserlich liegen 
(Fig. 52d). 

Die Style (Fig. 52a) werden ebenso lang wie bei der vorigen 
Art, doch nur 8 « dick. 

Die Tornote (Fig. 52b) sind etwas länger und dünner als bei 
jener, etwa 160 « lang und 5 « dick. 

Die Rhaphiden sind etwa 140 u lang, in der Regel mit 
einer mehr oder weniger deutlichen, rundlichen Anschwellung in 
geringer Entfernung von der kürzern Spitze (Fig. 52 e). 

Fundort: Calbuco. 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 433 


Tedania fuegiensis n. sp. 
(Fig. 53 a—d.) 


Das einzige Exemplar besteht aus 2 durch eine kurze, ungefähr 
1 em dicke Brücke verbundenen, unregelmässig zusammengedrückt 
eiförmigen Massen von etwa 2,5 cm Länge und 1,5—2 cm Breite. 
Die Oberfläche ist fein runzlig, wenig durchscheinend, die Haut 
ziemlich diek und kleinporig, von hell grauer Farbe (die Färbung 
des lebenden Schwammes ist nicht angegeben); stellenweise sieht 
man die ziemlich parallel verlaufenden Hauptcanäle durchschimmern. 
An einer Kante sind einige ziemlich flache, etwa 1 mm weite Gruben, 
welche vermuthlich Oscula darstellen. 

Im Choanosom ist das Skelet ein ziemlich kräftiges Netz von 
Stylen, die häufig zu mehreren neben einander liegen und an den 
Knotenpunkten durch reichliches Spongin verbunden werden (Fig. 53 d), 
die Rhaphiden scheinen meist vereinzelt zu sein. Die Tornote sind 
zu pinselartigen Gruppen geordnet, deren Aussenenden zusammen 
mit Rhaphiden über die Haut hinausragen. 

Die Style (Fig. 53a) werden 200—225 u lang und 8 « dick, 
so dass sie kürzer sind als bei der vorigen Art, meistens ist ihr 
stumpfes Ende deutlich verjüngt. 

Tornote (Fig. 53b) 160—200 u lang und 6 « dick, mit ziem- 
lich kurzen Spitzen. 

Die Rhaphiden sind ziemlich kurz, rauh, häufig wie bei 
voriger Art mit einer rundlichen Anschwellung, meist sind sie etwa 
120 u lang (Fig. 53 .e). 

Fundort: Cap Espiritu Santo (Feuerland). 

Vielleicht gehört zu derselben Art ein kleines, 12 mm langes 
unregelmässig eiförmiges Stück vom Admiralitäts-Sund; die Maasse 
der Nadeln lassen sich mit den soeben angegebenen in Einklang 
bringen, nur zeigen die Tornote die Neigung, an den Enden etwas 
anzuschwellen, und besonders bemerkenswerth ist, dass einzelne 
Style in der Nähe des stumpfen Endes ein oder mehrere Dörnchen 
tragen. Da diese Nadeln sich von den häufigern glatten Stylen 
sonst nieht unterscheiden, kann man sie als Abnormität ansehen, 
die jedoch darum interessant ist, weil die Gattung Trachytedania 
solche Acanthostyle besitzen soll. RınLey u. Dexpy haben schon 
einen Zweifel geäussert, ob diese Gattung von Tedania mit Recht 
zu trennen ist, und dieser Zweifel scheint für Trachytedania patagonica 


434 JoH. THIELE, 


begründet zu sein, indessen giebt RıpLey von der typischen Art, 
Trachytedania spinata, an, dass die Acanthostyle nur basal gelesen 
sind, und darin liesse sich doch wohl ein Merkmal finden, welches 
diese Art von Tedania ausschlösse. Torsext’s Gattung Acheliderma 
scheint dann mit Trachytedania zusammenzufallen. 


Biemna chilensis n. sp. 
(Fig. 54 a—d.) 


Das einzige Exemplar dieser Art ist ein flach trichterförmiges 
(ebilde, das etwa 2 cm hoch, 5 cm lang und über 3 cm breit ist. 
Seine Unterseite ist ziemlich glatt, dagegen erheben sich von der 
Oberseite zahlreiche unregelmässig geformte Lamellen, die am obern 
Rande in kürzere oder längere fingerförmige Zacken auslaufen und 
die nur einen Mitteltheil von 1,5 cm Länge und 1 cm Breite frei 
lassen. Dieser von den etwa 1 cm hohen Lappen umgebene Mittel- 
theil ist von einer glatten Haut bedeckt. Wahrscheinlich bezieht 
sich die Farbenangabe schmutzig gelb auf unsern Schwamm, der 
conservirt blass gelblich gefärbt ist. 

Das Skelet verläuft in mehr oder weniger starken Zügen nach 
der Oberseite hin, während die Rhaphiden dazwischen in etwa 50 « 
starken Bündeln, die grössern Sigme häufig in kleinen Gruppen und 
die kleinen Sigme in grosser Menge einzeln im Parenchym zerstreut 
liegen. Hin und wieder habe ich Kieselkugeln gesehen, die wohl 
kaum als normale Bestandtheile des Skelets anzusehen sind. Das 
Parenchym ist locker und hält die stärkern Nadelzüge wenig fest 
zusammen. | 

Der Schwamm dürfte zu keiner der bisher beschriebenen Arten 
gehören, die kürzlich von LUNnDBEck (1902, p. 98) zusammengestellt 
worden sind; die Gattung kann aber nicht Desmacella heissen, 
sondern muss Diemna genannt werden, wie ich nachgewiesen habe 


(1903, p. 943). 

I. Megasklere. 

Die Style (Fig. 54a) werden 950 « lang und 25 « dick, das 
stumpfe Ende ist nicht verjüngt. 

II. Mikrosklere. 


1. Die Rhaphiden sind 220—240 u lang, nur von einer 
(Grösse (Fig. 54 b). 
2. Die grössern Sigme (Fig. 54c) sind bald ziemlich gleich- 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 435 


mässig gebogen, bald mehr winkelartig nur in der Mitte stärker 
gebogen, sie sind 46—55 u lang. 

3. Die kleinen Sigme (Fie. 54 d) sind dünn, Cförmig, 
18 u lang. 

Fundort: Calbuco. 


Poeeciloseleridea. 


Desmacidon delicata n. sp. 
(Mie: 1, 55:3, b.) 


Zwei Bruchstücke zeichnen sich durch hell graue Farbe (in 
Alkohol), ihre Weichheit und das Vorhandensein ziemlich grosser, 
rundlicher Wasserräume aus, die ins Innere hineinziehen. Das eine 
ist fingerförmig (Fig. 1), 4,5 cm lang und 12cm dick, nach dem 
Ende hin verschmälert, an den Seiten mit 3 Osculis, die 2:3 mm 
weit sind; das andere ist 7 cm lang, 2,5 cm breit und halb so dick, 
weniger gut erhalten. 

Das Skelet besteht aus ziemlich schwachen, etwa fünfreihigen, 
durch Spongin zusammengehaltenen Zügen und einzeln zerstreuten 
Nadeln; die Isochele sind im Ganzen spärlich. 


I. Megasklere. 

Die Amphioxe (Fig. 55a) sind ziemlich gross, sie erreichen 
350 u an Länge und 12 u an Dicke, ihre Spitzen sind lang und 
scharf. 


II. Mikrosklere. 

Die Isochele (Fig. 55 b) sind fast 20 « lang und nur etwa 
3 «u breit, zart, an den Enden der Schaufeln mit nach innen um- 
gebogenen Schaftenden. 

Fundort: Admiralitäts-Sund, 19 m Tiefe. 


Desmacidon ceratosa (RıpLey et Dexpy). 
(Fig. 56a, b.) 

Rıprey u. Denpy haben (1887, p. 125) von Australien unter 
dem Namen Amphilectus ceratosus eine Art beschrieben, welche ausser 
einem Hornskelet Amphityle und Isochele besitzen soll. Unter den 
süd-amerikanischen Spongien befinden sich mehrere Spongien, die 
ganz ähnliche Amphityle und Chele besitzen, daher halte ich es für 
möglich, dass es dieselbe Art ist, welche der Challenger erbeutet 


436 Jon. THIELE, 


hat. Freilich mit dem Hornskelet verhält es sich folgendermaassen: 
in einieen Fällen habe ich wohl unregelmässige Hornfasern, die 
Fremdkörper umschliessen, gesehen, und diese könnten vielleicht vom 
Schwamm erzeugt sein, um diese Körper (zuweilen Würmer etc.) 
abzuschliessen, doch gelegentlich wird der Schwamm auch von Horn- 
fasern anderer Spongien durchsetzt, so verhält es sich bei einem, der 
auf einer Chalinide sitzt, deren Spicula findet man in den Fasern, 
welche unsern Schwamm durchziehen. Einen wesentlichen Bestand- 
theil dürften die Hornfasern bei dem mir vorliegenden Schwamm 
nicht bilden, und vielleicht war auch bei den Exemplaren des 
Challenger das Hornskelet nur von der Desmacidon-Art überwachsen. 

Die mir vorliegenden Stücke sind graubraune Krusten, die kaum 
mehr als 2—3 mm dick werden und an der Oberfläche mehr oder 
weniger regelmässig angeordnete flache Kegel tragen, die gewöhnlich 
weniger als 1 mm hoch sind; zuweilen fliessen einige von ihnen zu 
kurzen Graten zusammen. Dazwischen ist die Haut glatt. Mit 
einer Lupe kann man hier und dort die feinen Poren erkennen. 

Das Skelet besteht aus unregelmässig gerichteten Zügen von 
Amphitylen, die meist dicht zusammenliegen, ohne durch Spongin 
verkittet zu sein, und die unter der Oberfläche pinselartig diver- 
ejren; dazwischen sind die Chele in beträchtlicher Zahl zerstreut. 
Das Parenchym ist von sehr zahlreichen, aber ziemlich engen 
Wasserräumen durchzogen; die Geisselkammern haben etwa 20:25 u 
im Durchmesser. 


I. Megasklere. 

Die Amphityle (Fig. 56a) haben deutliche längliche Köpfchen ; 
sie sind etwa 200 « lang und in der Mitte 2—3 u dick. 

II. Mikrosklere. 

Die Isochele (Fig. 56b) sind 22 « lang; der übergebogene 
Haken ist fast so gross wie die Verbreiterung des Schaftes, die nach 
der Mitte hin ein paar deutliche Ecken bildet. 

Fundort: Juan Fernandez. 


Desmacidon(?) platei n. sp. 
(Fig. 57 a—c.) 
Ein paar dünne Krusten, die in der Ausdehnung von einigen 


cm einen Antipathes-Stamm überziehen, stelle ich mit einigem Zweifel 
zu Desmacidon, obwohl zwei deutlich verschiedene Formen von Stab- 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 437 


nadeln vorhanden sind, ich kann sie indessen sonst nirgends unter- 
bringen und halte die Verschiedenheit der beiden Nadelformen nicht 
für so gross, dass es geboten wäre, dafür eine neue Gattung zu er- 
richten. Die Dicke der Krusten beträgt etwas über 0,5 mm. 

Während sie dem blossen Auge ziemlich glatt und hell grau 
erscheinen, nimmt man bei Lupenvergrösserung zahlreiche im Mittel 
etwa 0,5 mm grosse, flache Buckel wahr, und dazwischen schimmern 
verschieden grosse (unter 0,25 mm im Durchmesser), rundliche Hohl- 
räume durch, auch sieht man einige unregelmässig verlaufende 
Nadelzüge durch die Haut schimmern. Bei der einen Kruste scheint 
ein kleines Oscularrohr vorhanden zu sein, das etwa 1 mm lang, am 
Grunde erweitert und am Ende verschmälert ist; bei andern Exem- 
plaren ist indessen nichts von solchen zu sehen. 


An einem gefärbten und in Canadabalsam gelegten Buckel sehe 
ich nicht rundliche, sondern wenige unregelmässige spaltförmige 
Poren; jedenfalls dürften die Poren auf diese Buckel beschränkt 
sein. An Querschnitten der Kruste findet man den Schwamm von 
einem sehr festen Gewebe mit wenigen, ziemlich engen Canälen ge- 
bildet. Die Haut ist meistens nicht durch grössere Räume vom 
Choanosom getrennt. Im Innern des Schwammes liegen Eier und 
grosse Embryonen (etwa 200:320 « im Durchmesser). 

Das Skelet besteht hauptsächlich aus langen, dünnen Strongylen, 
welche ziemlich senkrechte oder schräge Züge verschiedener Stärke 
nach der Oberfläche hin bilden. Die kürzern und dickern Nadeln 
liegen im basalen Theile des Schwammes ziemlich vereinzelt ohne 
bestimmte Anordnung und ohne Beziehung zu den Zügen der längern 
Strongyle Die Isochele sind in grosser Menge im Gewebe zer- 
streut. 


I. Megasklere. 

1. Die Strongyle (Fig. 57a) sind ziemlich regelmässig 180 u 
lang bei einer Dicke von 2 u; sie sind vom Anfang bis zum Ende 
gleich dick, an beiden Enden abgerundet. 


2. Die basalen Nadeln sind an dem einen Ende abgerundet und 
werden nach dem andern Ende hin allmählich merklich stärker, 
um dann mit einer mehr oder weniger kurzen und deutlich ab- 
gesetzten, häufig am Ende etwas abgestumpften Spitze zu endigen, 
man kann sie also als Tornostrongyle bezeichnen. Sie sind 
etwa 100 « lang und an der stärksten Stelle 3 « dick (Fig. 57b). 


438 Jon. THIELE, 


II. Mikrosklere 

Die Isochele (Fig. 57ec) sind 14—15 u lang, mit ziemlich 
breitem Schaft und Endhaken, fast halbkreisförmig gebogen. 

Fundort: Juan Fernandez. 


Gattung Batzella TorsEnt. 


Unter dem Namen Halichondria inops hat Torsent (1891, p. 533) 
eine Spongienart beschrieben, für die er nachher die Gattung Datzella 
errichtet hat. Zu dieser Gattung dürften 2 Arten von Juan 
Fernandez gehören, welche wie die genannte typische Art der 
französischen Küste krustenbildend und glatt sind, die Weichheit 
ist verschieden, ebenso vermuthlich die Farbe; das Skelet wird von 
Strongylen gebildet, welche bei der französischen Art nur 180 u 
lang und 3 « dick sind, während sie bei den mir vorliegenden Arten 
grösser und mit Amphioxen untermischt sind, die indessen nicht als 
typisch verschiedene Nadelform angesehen werden können, sondern 
nur als Variation derselben Grundform mit gleichen Enden, wie 
auch ihre Maasse in sehr weiten Grenzen schwanken. 

Das Ektosom ist bei den von mir untersuchten Arten wesentlich 
verschieden, bei der einen ohne besonderes Skelet, dagegen bei der 
andern durch sehr zahlreiche Nadeln in eine ziemlich feste Rinde 
umgewandelt, womit auch die Ausbildung der Poren zusammenhängt. 
Auch das Skelet des Choanosoms ist nicht unwesentlich verschieden, 
in dem einen Fall ziemlich schwach, doch durch deutlich entwickeltes 
Spongin verbunden, in dem andern Fall bedeutend stärker ent- 
wickelt, doch ohne un 

Man wird wohl Torsext zustimmen können, er diese Gattung zu 
den „Poeciloseleridae“ stellen will, weil der Bau des Körpers doch von 
dem der Renieriden wesentlich verschieden ist und die Grösse der 
Larven, die ich freilich nicht kenne, für eine solche Auffassung 
spricht; man wird diese Formen neben Desmacidon stellen können, 
deren Isochele verloren gegangen sein dürften. 


Batzella corticata n. Sp. 
(Fig. 58 a, b.) 


Diese Art hat fast das Aussehen einer Chondrosia, indem die 
glatte Rinde sich deutlich gegen das gelblich-graue Choanosom ab- 
setzt und von gelbgrau bis in tief braune Farbe übergeht, so dass 
zuweilen die eine Hälfte hell, die andere dunkel gefärbt ist; manch- 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 439 


mal ist die ganze Oberfläche hell. Die Dicke der Krusten erreicht 
etwa 2 cm; die Rinde ist 0,53 mm dick. Betrachtet man die Ober- 
fläche mit einer Lupe, so sieht man neben kleinern porenlosen Be- 
zirken ausgedehnte Porenfelder, worin die Poren in kleinen Gruppen 
— meist 3—6 — angeordnet sind und jede Gruppe ist in den 
braunen Theilen von einem dunklern Ringe umgeben; an andern 
Stellen sind die Poren indessen nicht zu Gruppen angeordnet. Von 
jeder Porengruppe führt ein rundlicher Canal ins Choanosom hinab. 
Welche Bedeutung diese verschiedene Anordnung der Poren hat, ist 
mir nicht klar geworden; man könnte daran denken, dass die einen 
zur Ausströmung dienen, indessen an einigen Krusten habe ich 
Oscula gefunden, einmal ein grösseres (etwa 1:1,5 mm), ein anderes 
Mal eine kleine Gruppe kleinerer, die im Mittel etwa 0,5 mm im 
Durchmesser haben. 

Die Rinde wird von sehr zahlreichen Nadeln gestützt, die keine 
bestimmte Richtung haben; auch die mehr vereinzelten Nadeln des 
Choanosoms sind grössten Theils ohne Ordnung zerstreut, nur ver- 
einzelt finden sich stärkere Züge gleichgerichteter Nadeln, die durch 
Sponein nicht verkittet sind. Das Choanosom wird von einem sehr 
compacten Gewebe gebildet, worin die Wasserräume nur klein und 
vereinzelt sind; in ihm fallen grosse helle Zellen auf, worin je ein 
von Hämatoxylin gefärbter körniger Klumpen Jiegt, während in 
andern eine Anzahl stark glänzender Tröpfehen enthalten ist. 

Die Spieula sind Amphistrongyle und Amphioxe von sehr 
verschiedener Grösse, die grössten werden etwa 430 « lang und 7 w 
dick; ihre Ende sind entweder sehr scharf oder auch kurz zugespitzt, 
die Spitze ist zuweilen am Ende abgerundet oder fehlt ganz, so dass 
die Nadel einfach abgerundet ist (Fig. 58a, b). 

Fundort: Juan Fernandez, 30 m Tiefe, an Steinen. 


Batzella moltlis n. sp. 
(Fig. 59a, b.) 


Einige wenig ausgedehnte Krusten, die bis etwa 1 cm dick 
werden, erscheinen dem unbewaffneten Auge glatt, während man 
mit der Lupe an ihrer Oberfläche zahlreiche kleine Papillen wahr- 
nimmt, die von einer Reihe sehr feiner Poren getrennt werden; 
auch kann man etwas über die Oberfläche hinausragende Nädelchen 
erkennen. Vielleicht bezieht sich die Angabe „im Leben hell gelb“ 
auf diese Stücke. Hin und wieder finden sich kleine trichterförmige 

2001. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 3. 29 


440 Jon. THIELE, 


Einsenkungen, in die zuweilen einige Rinnen verlaufen, das mögen 
Ausströmungsgebiete sein. 

Die dünne Haut wird durch keine der Oberfläche parallelen 
Nadeln gestützt, sondern es verlaufen die Nadelzüge hauptsächlich 
nach der Oberfläche hin und endigen in den kleinen Papillen, über 
welche die äussersten meistens etwas hinausragen. Die Nadelzüge 
sind in der Regel nur schwach, selten stärker, aber durch gut ent- 
wickeltes Spongin eingeschlossen. Im Parenchym sowie in der Haut 
liegen auch hier zahlreiche rundliche von Hämatoxylin dunkel ge- 
färbte Zellen. Das Choanosom ist hier von weiten Wasserräumen 
durchsetzt, so dass es viel lockerer ist als bei der vorigen Art. 

Die Megasklere sind der Form nach ähnlich wie bei D. corticata, 
entweder lang oder kurz zugespitzt oder auch einfach abgerundet, 
meist mit weiten Hohlräumen; ihre Grösse beträgt etwa bis 250 « 
an Länge und 5 u an Dicke (Fig. 59a, b). 

Fundort: Juan Fernandez. 


Gattung Esperiopsis Carr. 


RınpLey u. Denpy haben (1887, p. 78) als Esperiopsis edwardii 
var. americana eine massige, aufrechte Form aus der Magellanstrasse 
beschrieben, die wohl besser als besondere Art anzusehen sein wird; 
ihre Style messen 330 « an Länge und 12,6 « an Dicke, die Isochele 
sind 30 « lang. Mir liegen mehrere Exemplare vor, die weder nach 
der Form der Schwämme, noch nach den Maassen der Spicula auf 
die genannte Art bezogen werden können. Von den Krusten ist es 
schwierig zu entscheiden, ob sie Variationen einer Art oder ver- 
schiedene Arten darstellen; ich nehme einstweilen das erstere an, 
da die Grösse der Style zwar wesentlich verschieden ist, mir aber 
sonst Stücke vorliegen, die wohl als Uebergangsformen angesehen 
werden könnten; dann könnte die Art vielleicht auf Zsperiopsis 
edwardiü bezogen werden, jedenfalls will ich für sie keinen neuen 
Namen schaffen. 


Esperiopsis rugosa n. Sp. 
(Fig. 60a, b.) 


Ein paar Stücke zeichnen sich durch eine unregelmässig faltige 
und warzige Oberfläche aus; das grösste ist etwa 5 cm hoch, unten 
massig mit einem kurzen dicken und 2 unten verwachsenen längern, 
von Oscularrohren durchzogenen Fortsätzen; die Oscula haben 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 441 


2—3 mm im Durchmesser. Am untern Theil spannt sich zwischen 
den Warzen eine feine, von weiten Poren durchsetzte Haut aus. 
Betrachtet man die Falten und Warzen mit der Lupe, so sieht man, 
dass sie in der Regel unregelmässig zackig sind und in kleine 
Spitzen auslaufen. In den Oscularrohren sieht man weite Hohlräume 
ausmünden, und von solchen ist der ganze Schwamm durchzogen, 
auch die festern Theile sind reich an Wassercanälen. Das Skelet 
ist ein unregelmässiges Netzwerk, an den Knotenpunkten durch 
wenig Spongin verbunden; die Ohele sind zerstreut. Im Bindegewebe 
liegen zahlreiche rundliche körnige Zellen. 


I. Megasklere. 


Die Style (Fig. 60a) sind etwa 430 « lang und 15 « dick, an 
dem einen Ende einfach abgerundet, an dem andern ziemlich kurz 
zugespitzt. 


II. Mikrosklere. 


Die Isochele (Fig. 60b) mit breiten Endschaufeln sind 36 « 
lange; ihr mittlerer unverbreiteter Schaft ist kürzer als die Ver- 
breiterungen. 

Fundort: Calbuco. 


Esperiopsis edwardii (BOWERBANK). 


Einige 3—7 mm dicke Krusten erscheinen an der Oberfläche 
ziemlich porös und etwas rauh, Oscula von etwa 1 mm Durchmesser 
sind bald mehrfach vorhanden, bald fehlend (die Krusten sind meist 
unvollständige Exemplare). 


Das Gewebe ist sehr locker und porös, es enthält zahlreiche 
Spermaballen und gefurchte Eier bei einem Exemplar. Das Skelet 
besteht hauptsächlich aus mehr oder weniger regelmässigen Zügen 
nach der Oberfläche hin; die Style sind durch ziemlich reichliches 
Spongin verbunden und eingeschlossen. 


I. Megasklere. 


Die Style der Stücke von Tumbes sind 225—260 « lang und 
10 u dick, zuweilen in der Nähe des stumpfen Endes mit einer 
schwachen Einschnürung, so dass ein Köpfchen angedeutet ist; da- 
gegen sind die Style in Stücken von Port Stanley (Falklands-Inseln) 


nur etwa 185 « lang und 6 « dick. 
29* 


442 Jon. THIELE, 


II. Mikrosklere. 

Die Isochele sind 22 u lang, bei den Stücken von Port Stanley 
sind sie selten und schwächer als bei den andern. 

Fundorte: Tumbes, unter Steinen der Küste (die Farbe wird 
als rostgelb im Leben angegeben); Port Stanley, Gezeitenzone. 


Mycale magellanica (Rıpuky). 


Unter dem Namen Esperia magellanica hat Rıpıey (1881, p. 117) 
die Art beschrieben, welche auch mir in zahlreichen Exemplaren 
vorliegt. Die grössten und vollständigsten Stücke haben die von 
RıpLey beschriebene Cylinderform, andere kleinere sind mehr oder 
weniger unregelmässig geformt; eigenthümlich sind solche, die aus 
einem Strauch von Skeletfasern bestehen, woran nur hier und da 
grössere oder kleinere Spongien von unregelmässiger Form sitzen, 
die vielleicht als jugendliche Exemplare an dem Skelet der Mutter 
oder als Reste eines im Uebrigen abgestorbenen Schwammes an- 
gesehen werden können. Zur Ergänzung von Rınpuey’s Angaben sei 
Folgendes bemerkt. Die leicht ablösbare Haut, die von einem Netz- 
werk von Megaskleren gestützt wird und vereinzelte Chele enthält, 
wird von rundlichen Poren durchsetzt, deren Grösse innerhalb 
ziemlich weiter Grenzen schwankt, etwa zwischen Durchmessern 
von 30 und 150 u; dem entsprechend sind auch die Zwischenräume 
verschieden breit, doch meistens schmaler als der Durchmesser 
der Löcher. Die Megasklere, die starke und feste Züge bilden, sind 
etwa 450 u lang und 10 « dick, meistens mit einem deutlichen 
Köpfchen versehen, am andern Ende kurz zugespitzt. Die zerstreuten 
Anisochele sind ziemlich verschieden gross, die kleinsten sind am 
häufigsten, besonders im Choanosom, während die grössern haupt- 
sächlich in der Haut vorkommen, jene sind etwa 18 u, diese 35 u 
lang; zuweilen findet sich an diesen am Ende der kleinern End- 
schaufel ein ziemlich langer Dorn, der schräg nach innen (d.h. nach 
dem Schaft hin) gerichtet ist; vereinzelt habe ich auch an der 
grössern Schaufel einen ähnlichen Dorn etwas vom Ende entfernt 
gesehen; diese Schaufel ist ziemlich breit und weit übergebogen. 
Ausser diesen zerstreuten Chelen sind auch Rosetten einer grössern 
Form vorhanden, die freilich zuweilen nur schwach ausgebildet sind; 
RıprLey erwähnt sie nicht. Diese Chele sind 50 « lang und 20 u 
breit, der grössere Endhaken fast 10 « breit und stark abstehend, 
so dass die Form von derjenigen der zerstreuten Chele recht ver- 
schieden ist. 


‘ 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung: Plate. 443 


Die kleinen Trichodragme sind meist deutlich spindelförmig, sie 
können aber äusserst selten sein. 
Fundorte: Punta Arenas; Admiralitäts-Sund. 


Mwycale sp. 
(Fig. 61 a—d.) 


An einem Jophon pattersoni finde ich eine kleine weissliche 
Kruste einer Mycale, die von der vorigen Art verschieden sein 
dürfte, doch will ich von einer Benennung wegen des dürftigen 
Materials absehen. Die Megasklere sind schwach spindelförmige 
Subtylostyle (Fig. 6la), die etwas kürzer und dicker sind als 
bei der vorigen Art, etwa 370—400 «u lang und 13 «u dick, das 
Köpfchen ist klein, aber ziemlich gut abgesetzt, etwa 10 « dick. 

Die grössern zu Rosetten angeordneten Anisochele (Fig. 61 b) 
sind ebenso gross wie bei M. magellanica und diesen sehr ähnlich, 
doch dürfte in der Regel der grössere Haken und die Verbreiterung 
des Schaftes etwas kürzer sein. Auch die kleinen zerstreuten 
Isochele sind recht ähnlich, vielleicht etwas länger und schmaler, 
20—22 u lang (Fig. 61 c). Der Hauptunterschied ist die Gegenwart 
kleiner Sigme von 15 « Länge, die wahrscheinlich an Stelle der 
Trichodragme von M. magellanica vorkommen (Fig. 61 d). 

Fundort: Punta Arenas. 


Mysilla chilensis n. sp. 
(Fig. 22, 62 a—e.) 


In 2 Exemplaren liegt eine Art vor, die weder nit einer der 
von RıpLey u. Denpy beschriebenen südamerikanischen Arten noch 
mit einer sonst beschriebenen übereinstimmen dürfte. Das regel- 
mässigere Exemplar ist 5cm lang und 2—3 cm dick, in der Nähe 
beider Enden geht je ein kurzer kegelförmiger Fortsatz schräg nach 
aussen, der am Einde ein kleines Osculum enthält; dieses hat wenig 
mehr als 1 mm im Durchmesser. Die Oberfläche des Schwammes 
trägt zahlreiche flache Wärzchen, zuweilen in kleinen Gruppen, meist 
kaum grösser als 1-2 mm; zwischen ihnen spannt sich über den 
im Mittel 1 mm breiten Hohlräumen eine fein poröse Haut aus. 
Das andere Exemplar ist unregelmässig massig, die Wärzchen sind 
meist grösser; an einigen Stellen sieht man tiefe Löcher, die zum 
Theil jedenfalls Cloakenräume, deren Wände an den Enden abge- 


444 JoH. 'THIELE, 


brochen sind, zum Theil vermuthlich andersartige Räume (vielleicht 
von Würmern und dergl. veranlasst) darstellen. 

Das Skelet des Choanosoms ist ein dichtes Netzwerk von 
Acanthostylen, worjn die ziemlich grossen Sigme und seltner die 
Isochele eingestreut sind. Das Gewebe ist ungemein zart und 
lacunenreich. 


"I. Megasklere. 


1. Die Acanthostyle (Fig. 62 a) sind kurz zugespitzt und 
mit zahlreichen Dornen besetzt, die bei dem zweiten Exemplar 
merklich grösser sind; ihre Länge beträgt 170—200 u bei einer 
Dicke von 10—12 u, beim ersten Exemplar im Ganzen etwas länger 
und dünner als beim andern. 

2. Die Tornote (Fie. 62 b) sind schwach spindelförmig, an 
den Enden kurz zugespitzt, 170—190 u lang und 6—7 u dick. 

II. Mikrosklere. 

1. Sigme (Fig. 62e) zahlreich, ihre Länge beträgt 45—47 u, 
während sie 2—3 u dick sind. 

2. Isochele (Fig. 62 c, d), von denen eine kleinere Form von 
12—15 «u Länge bei Weitem die häufigste ist, während eine grössere 
etwa die doppelte Grösse hat; bei dem ersten Exemplar scheint sie 
kaum grösser als 20 u lang zu werden, beim andern habe ich 25 
bis 35 « lange gesehen. 

Fundort: Calbuco. 


Gattung Jophon. 


Die Gattung Jophon, welche von Myxilla hauptsächlich dadurch 
verschieden ist, dass sie Anisochele statt der Isochele besitzt, ist 
durch mehrere Exemplare vertreten, die zu 2 Arten gehören dürften. 
Von diesen ist die eine jedenfalls identisch mit derjenigen, welche 
Rıpıey (1881, p. 119) Alebion proximum genannt hat, während sie 
nachher durch Rınprey u. Denpy (1887, p. 117) mit dem englischen 
Jophon pattersoni Bws«. vereinigt worden ist, die andere dürfte mit 
Jophon chelifer Rınuey et Denpy zusammenfallen, obwohl diese Art 
beim Cap der guten Hoffnung bis zu den Kerguelen vorkommen soll, 
so dass sie jedenfalls weit verbreitet ist. Ein kleines Exemplar 
von Punta Arenas hat kleinere Acanthostyle mit starken Dornen 
(150 « lang und 10 « dick), doch stelle ich es mit einigem Zweifel 
zur erstgenannten Art. 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 445 


Jophon pattersoni (BWBk.). 


Da ich die englische Art nicht untersucht habe, kann ich nicht 
angeben, ob sie wirklich mit der süd-amerikanischen zusammenfällt. 
Das beste Stück ist ein fingerförmiger Körper von 7 cm Länge, 
der mit dem einen Ende an einem kleinen Stein befestigt ist, wäh- 
rend vom andern Ende 3 Fortsätze und von der Mitte einer senk- 
recht abgehen, die etwa 3 cm lang und nach dem Ende hin ver- 
schmälert sind. Diese Fortsätze sind hohl und tragen am Ende 
Oseula; ihre Wand ist zum Theil sehr dünn, hautartig, und zwar 
in länglichen, rings von dickern Balken umgebenen oder auch in 
langen, bis zum Ende reichenden Bezirken. Auch sonst bilden 
festere braungefärbte Stellen ein unregelmässiges Netz, und dazwischen 
ist über den 1—2 mm weiten Hohlräumen eine feine Haut aus- 
gespannt. Ein anderes Exemplar ist ähnlich, hat aber nur einen 
Fortsatz am Ende und einen etwas davon entfernt, wieder andere 
bestehen aus einem oder zwei grössern Fortsätzen an einem kurzen 
queren Stück, so dass die Form im Einzelnen zwar ziemlich ver- 
schieden ist, aber doch im Ganzen auf dieselbe Grundform bezogen 
werden kann. Die Oscula haben 2—4 mm im Durchmesser. 

Das Skelet ist ein dichtes Netz von Acanthostylen, die 200 u 
lang und 13 « dick, kurz zugespitzt und mit zahlreichen mittel- 
grossen Dornen besetzt sind. Die ektosomalen Tylote sind an den 
Enden dornig, ebenso lang doch nur halb so dick wie die Acantho- 
style. 

Fundort: Calbuco; Punta Arenas (?). 


Jophon chelifer Rını. et Dexpy. 
(Fig. 63 a—d.) 


Schon äusserlich sind die Stücke deutlich von denen der vorigen 
Art verschieden, sie sind viel massiger, die Fortsätze 2—3,5 cm dick, 
unten mehr oder weniger zu einer gemeinsamen Masse vereinigt, 
von ziemlich weiten Röhren durchzogen, die mit 5-10 mm weiten 
Oscula ausmünden. Solcher Fortsätze sind bei den grössern Stücken 
mehrere vorhanden; die Höhe der Stücke beträgt etwa 8 cm. Das 
Balkennetz an der Oberfläche ist regelmässiger und feiner als bei 
der vorigen Art, und zwischen den Maschen spannt sich eine zarte 
Haut aus, deren Poren so gross sind, dass sie schon mit blossem 
Auge deutlich wahrgenommen werden können. 


446 JoH. THIELE, 


Die Form der Skelettheile stimmt so gut mit den Abbildungen 
von Rıntey u. Denpy überein, dass ich nicht Bedenken trage, sie 
zu derselben Art zu rechnen, obwohl die Maasse nicht unerheblich 
kleiner sind, als sie RınLey u. Dexpy angegeben haben. Die Acantho- 
style tragen nur wenige Dornen (Fig. 65a), und sie sind etwa 250 u 
lang und 15 « dick (nach Rıpıey u. Denny 360—-420:16—20 u), 
die Tylote (Fig. 63b) sind 210 « lang und 7 u dick (nach Rıprey 
u. Denpy 250 -320:10 u), während die gewöhnlichen Anisochele 
(Fig. 63c) 16—-28 u lang und die eigenthümlichen „Bipocille“, die 
indessen hier eine wesentlich andere Form haben, so dass ihre 
Deutung als Anisochele zweifellos ist, 15 « lang sind. Diese sind 
ganz ähnlich, wie sie RınLey u. Dexpy abgebildet haben; als Aus- 
gang kann man wohl die Form mit 3 blattförmigen Anhängen an- 
sehen, doch giebt es auch solche mit 2 und 4 Anhängen, während 
am andern Ende 2 oder 3 schmale Fortsätze wahrzunehmen sind 
(Fig. 63d). 

Fundort: Calbuco. 


Burypon miniaceum n. sp. 
(Fig. 64a—f.) 


Eine der Hymeraphia simplex BOWERBANK (Monogr. Brit. Spong., 
V.3, p. 255, tab. 80, fig. 2,3) und der Microciona bulboretorta CARTER 
(Report on specimens dredged up from the Gulf of Manaar, in: Ann. 
Mae. nat. Hist. (5), V.6, p. 41, tab.4, fig. 3a—e) nahestehende Form von 
der chilenischen Küste ist durch mehrere Exemplare vertreten, die 
nach Prarr’s Angabe im Leben durch eine zinnoberrothe bis roth- 
braune Färbung ausgezeichnet waren, durch die Conservirung aber 
weisslich geworden sind. Diese Exemplare überziehen chitinige 
Röhren in einer Dicke von 0,5—1 mm, die Oberfläche ist durch 
zahlreiche Nadeln, die etwa 2 mm weit hervorragen, sehr hispid. 

Der Bau des Weichkörpers ist ziemlich fest, sowohl unter der 
50—100 u starken Dermalschicht als auch im Choanosom sind die 
Hohlräume wenig umfangreich und ziemlich vereinzelt, die Geissel- 
kammern rundlich, etwa 18 « im Durchmesser. Zahlreiche von 
Hämatoxylin dunkel gefärbte Zellen sind im Bindegewebe zerstreut. 

Die Skeletelemente sind sämmtlich Style und Tylostyle ver- 
schiedener Art; die ganz langen und die kürzern Tylostyle ruhen 
mit dem Köpfchen auf dem Substrat der Spongie und sind ungefähr 
senkrecht zu demselben gerichtet, und nur die beiden zuletzt be- 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 447 


schriebenen Nadelformen liegen von der Unterlage entfernt meistens 
in Bündeln beisammen. 

Man kann folgende Nadelformen unterscheiden: 

1. Sehr lange Tylostyle (Fig. 64a), die von der End- 
anschwellung bis zum entgegengesetzten Ende ganz allmählich an 
Stärke abnehmen und am äussern Ende meistens nicht scharfspitzig, 
sondern abgerundet sind; die Länge schwankt etwa zwischen 2 und 
3 mm, während das Köpfchen etwas über 30 « im Durchmesser hat. 

2. Kürzere glatte Tylostyle (Fig. 64b) mit deutlich ab- 
gesetztem Köpfchen und kürzerer scharfer Spitze, ihre Länge be- 
trägt etwa 800 «., während der Durchmesser des Köpichens 30 u, 
der der Nadel etwa 20 u ist. 

3. Kleinere rauhe Tylostyle (Fig. 64c, e) von ziemlich 
verschiedener Grösse, mit sehr deutlichem Köpfchen, das zuweilen 
eine kleine Endkappe trägt, die Dornen sind zwar sehr deutlich, 
aber nicht lang, sie fehlen auf dem Köpfchen ganz oder sind hier 
sehr spärlich, was man als ein ungewöhnliches Verhalten der Art 
bezeichnen kann, da die Endanschwellung der Acanthostyle meistens 
gerade am dichtesten mit Dornen besetzt ist. 

4. Eigenthümliche Acanthostyle (Fig. 64f), die bei verwandten 
Arten fehlen, so dass sie hauptsächlich als unterscheidendes Merk- 
mal der chilenischen Art angesehen werden können; sie sind etwa 
ein Drittel ihrer Länge vom stumpfen Ende entfernt am stärksten, 
4 « im Durchmesser. Das eine Ende ist einfach abgerundet, das 
andere sehr allmählich zugespitzt, jenes fast bis zur Mitte glatt, 
dieses mit kleinen Dornen besetzt. Die Länge dieser Nadeln, die 
in kleinen radiären Bündeln oder mehr vereinzelt im Choanosom 
liegen, beträgt etwa 120 u. 

5. Lange, dünne, glatte Style (Fig. 64d), die in diver- 
girenden Bündeln die grossen hervorragenden Tylostyle umgeben, 
indem auch sie zum grössten Theil über die Oberfläche hinausragen. 
Sie sind in der Mitte am stärksten, 5 « im Durchmesser, das untere 
Ende abgerundet, das obere mit sehr feiner Spitze, etwa 550 u 
lang. 

Fundort: Calbuco in einer Tiefe von 30 m. 


Microciona discreta n. sp. 
(Fig. 65 a—e.) 


An Gorgoniden u. dgl. angeheftet, bilden die Exemplare einer 
Mierociona-Art rundliche Massen, die an der von der Unterlage ent- 


448 JoH. THIELE, 


ferntesten Stelle eine unbedeutende Hervorragung bildet, in der ein 
Osculum liegt. An der Oberfläche fallen zahlreiche kleine Papillen 
auf, zwischen denen die Oberhaut sehr porös ist. Das grössere Stück 
hat 2 em im grössten Durchmesser, während das Osculum von dem 
Gorgoniden-Zweige etwa 12 mm entfernt ist, so dass dies die grösste 
Stärke ist. Der Zweig wird zum grössten Theil von der Spongie 
umwachsen. 

Die Färbung der lebenden Thiere ist nicht angegeben, die con- 
servirten sind von unbestimmter hell graubrauner Farbe. 

Das Skelet besteht aus aufrechten Sponginfasern, deren Enden 
die äussern Papillen bilden. Sie sind so lang wie der Schwamm 
dick ist, also im Maximum 12 mm, in der Regel in der obern Hälfte 
etwas verzweigt. Von ihnen springen in Fiederstellung grössere 
und kleinere Acanthostyle vor, und zwar legen sich die erstern im 
Ganzen mehr dem Sponginbäumchen an oder sind ganz von der 
Sponginmasse umschlossen, während die letztern Neigung zeigen, 
sich quer dazu zu stellen und von den Fasern abzustehen. 

Von andern Arten der Gattung unterscheidet sich diese chile- 
nische dadurch, dass auch die grössern Style der gefiederten Säulen 
mit Dornen besetzt sind, während diese Spieula sonst nur am stumpfen 
Ende oder gar nicht bedornt zu sein pflegen. 

Das parenchymatische Gewebe zwischen den gefiederten Säulen 
ist von grossen Hohlräumen durchsetzt, die zerstreuten Geissel- 
kammern sind rundlich, etwa 25 « im Durchmesser. Das Ektosom 
ist dünn und mit grossen Poren und subdermalen Räumen versehen. 
Die Skeletzüge reichen in den Papillen bis zur Oberfläche, so dass die 
äussersten Acanthostyle über diese hinausragen ; im Uebrigen sind die 
dünnen, glatten Subtylostyle das Stützelement des Ektosoms, indem sie 
theils parallel mit der Oberfläche, theils senkrecht dazu liegen. Die 
Toxe und Isochele sind im Parenchym zerstreut, während eben 
solche Style wie im Ektosom in Bündeln oder mehr vereinzelt die 
gefiederten Säulen in paralleler Lagerung begleiten. Es sind also 
folgende Skelettheile zu unterscheiden: | 


I. Megasklere. 


1. Grössere Acanthostyle, deren stumpfes Ende dicht mit 
Dornen oder Papillen besetzt ist, daran schliesst sich gewöhnlich 
eine glatte Strecke, während die andere Hälfte zahlreiche zurück- 
gebogene Dornen trägt; die Länge beträgt ungefähr 280 «, während 
der Durchmesser unter dem Köpfchen etwa 18 u ist (Fig. 65a). 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 449 


2. Kleinere Acanthostyle derselben Form von der halben 
Grösse (Fig. 65b). 

3. Glatte, dünne Subtylostyle, deren stumpfes Ende ein 
wenig angeschwollen ist, 200 « lang und 3 « dick (Fig. 65). 

II. Mikrosklere 

1. Toxe mit starker Krümmung in der Mitte und in jeder 
Hälfte gebogen, so dass die beiden Enden fast in einer geraden 
Linie liegen. Sie sind ziemlich dünn, an beiden Enden sehr spitz; 
diese sind etwa 80 « von einander entfernt (Fig. 65d). 


2. Sehr kleine Isochele von einer Länge von 8 u (Fig. 65). 
Fundort: Calbuco. 


Clathria papillosa n. sp. 
(Fig. 66 a—e.) 


Das grössere von 2 Exemplaren ist zusammengedrückt eiförmig, 
5 em hoch, 4 cm breit und 3,5 cm dick, dicht mit Papillen besetzt, 
die meist 2—3 mm stark und rundlich oder länglich, zum Theil mit 
einander vereinigt sind und durch eine zarte Haut verbunden 
werden, über die sie verschieden weit hinausragen, an einem (viel- 
leicht dem untern) Ende nur wenig, am entgegengesetzten bis etwa 
1 cm. Die Farbe ist lebend und conservirt graugelb. 

Diese Art zeigt, dass die Gattungen Clathria und Raspailia 
ziemlich nahe verwandt sind, man kann zweifelhaft sein, zu welcher 
von beiden sie besser zu stellen wäre. ARaspailia hat freilich meistens 
verzweigte Arten mit dünnen Aesten, doch kann man darauf schwer- 
lich eine Spongiengattung begründen; andrerseits könnte die Art 
trotz des Fehlens von Chelen ganz gut zu Clathria gestellt werden, 
doch sind die Acanthostyle bei ihr nicht regelmässig von den Nadel- 
zügen abstehend und überhaupt ziemlich selten, die Toxe sind zu- 
weilen kaum gebogen, so dass sie sich nicht wesentlich von den 
Amphioxen von ARaspailia- Arten unterscheiden. Immerhin dürfte 
unsere Art besser bei Clathria stehen, da die typischen Raspailia- 
Arten durch ihre langen, dünnen Aeste, durch sehr lange Style, 
durch das Fehlen deutlicher Toxe verschieden sind. 

Das Skelet besteht aus ziemlich starken, durch Spongin ver- 
bundenen Zügen von kräftigen Stylen, von denen nur vereinzelte 
Acanthostyle abstehen, daneben sind beide Nadelformen zerstreut, 
ohne regelmässige a 

Die längern Subtylostyle stützen balance: die Haut theils 


450 JOH. THIELE, 


durch pinselförmige Züge in radiärer Lage, theils indem sie ihr, der 
Oberfläche parallel, eingelagert sind. Die kleinen Subtylostyle, sowie 
die Toxe, bilden in der Umgebung der Hauptzüge im Choanosom 
lockere Züge verschiedener Stärke. 

1. Die Style des Hauptskelets (Fig. 66a) sind 300—500 u lang 
und 20 « dick, am stumpfen Ende mit undeutlichen, sehr kleinen 
Dörnchen besetzt, die wohl auch ganz fehlen können, am andern 
Ende ziemlich kurz zugespitzt. 

2. Die grössern Subtylostyle (Fig. 66b) haben ein 
schwaches längliches Köpfehen, das am Ende kleine aber deutliche 
Dörnchen trägt, sie sind etwa 600 u lang und 15 « dick. 

3. Die kleinen Subtylostyle (Fig. 66c) sind an dem läng- 
lichen Köpfchen am stärksten, ihre Länge beträgt etwa 300 « bei 
einer Dicke von 7 u. 

4. Die Acanthostyle (Fig. 66d) haben ein kleines Köpfchen 
und sind überall mit nicht sehr grossen Dornen besetzt; sie sind 
150—200 u lang und 10 « dick. 

5. Die Toxe (Fig. 66e) sind meistens schwach in der Mitte 
geknickt, zuweilen fast gerade, 300—470 u lang und ziemlich dünn. 

Chele fehlen. 

Fundort: Calbuco. 


Ophlitaspongia membranacea n. Sp. 
(Fig. 67 a—e, 105.) 


Durch die Form und Grösse der Skeletelemente sehr deutlich 
von der englischen O. seriata verschieden, stellt diese eine dünne 
Kruste auf einem Antipathes-Zweige dar, welche diesen in einer Aus- 
dehnung von 4 cm überzieht. Im conservirtem Zustande ist die 
Kruste von unbestimmt graulicher Färbung, bei Lupenbetrachtung 
sieht man die hervorragenden Nadeln, und unter der Oberfläche 
schimmern als dunklere Punkte die grössern Hohlräume durch, 
während Oscula nicht sichtbar sind. Die Dicke der Kruste beträgt 
nicht mehr als 0,7 mm, während die Nadeln an der Oberfläche etwa 
0,2—0,3 mm weit hervorragen. 

Das Skelet besteht aus einem dichten Netzwerk von Spongin- 
fasern im untern Theile, von dem gegen die Oberfläche gerichtete, 
aber diese nicht erreichende, aufrechte Fasern entspringen, oder man 
kann sagen, dass mit ausgebreiteten Enden von der Basis senk- 
rechte Fasern entspringen, die in der untern Hälfte durch quere 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 451 


Brücken netzartig verbunden sind. Diesem Spongiengerüst sind die 
Megasklere eingelagert, und zwar enthält jenes im untern Theile 
in ziemlich unregelmässiger Anordnung dünue Style im Innern der 
Fasern, und die kürzern und dickern stehen in der Regel unter 
schiefen Winkeln ab oder quer zwischen den aufrechten Fasern mit 
ihrem stumpfen Ende so eingelagert, dass sie divergirend nach 
der Oberfläche und über diese hinausragen (Fig. 105). Dazwischen 
sind einzelne Style und die Mikrosklere eingestreut. Das Ektosom 
wird von einer dichten Schicht von dünnen Stylen in tangentialer 
Lage gestützt, zwischen denen sehr zahlreiche Isochele liegen. 

Die Unterschiede von Ophlitaspongia seriata (Bows»x.) sind die 
geringere Dicke des Schwammes und die grössern Megasklere; das 
Netzwerk von Sponginfasern enthält weniger Maschen, und die Ober- 
fläche ist durch die viel grössern, hervorragenden Style deutlich 
stachlig, dazu kommt das Zurücktreten der Toxe, die bei ©. seriata 
viel zahlreicher sind, und das Vorhandensein zahlreicher Isochele. 

Die Skeletelemente sind also folgende '): 


I. Megasklere. 


1. Die Style, welche die Hauptmasse der skeletbildenden 
Elemente darstellen, sind am stumpfen Ende einfach abgerundet, 
am entgegengesetzten ziemlich scharf zugespitzt; ihre Stärke be- 
trägt etwa 9 u, während ihre Länge ungefähr zwischen 150 « (im 
Innern des Schwammes) und 390 u (an der Oberfläche) schwankt; 
zwischen den Extremen giebt es Uebergangsformen (Fig. 67a, b). 

2. Die dünnen Style erreichen etwa 420 « an Länge, sind 
aber häufige kürzer, während ihr Durchmesser annähernd 3 u beträgt 
(Fig. 67 e). 

MaMIkmosklere: 

1. Toxe, ziemlich klein und vereinzelt, etwa 70 u lang 
(Fig. 67d). 

2. Anisochele (Fig. 67e) mit dünnem Schaft und ziemlich 
schmalen Verbreiterungen, 17 u lang. 

Fundort: Juan Fernandez. 


1) Zum Vergleiche sei erwähnt, dass die grössern Style von Ophlita- 
spongia seriata 130 u lang und 8 u dick, die kleinern 60 u lang und 
4 ıı dick sind, beide in der Regel am stumpfen Ende mit einer abge- 
setzten Verdünnung, während die dünnen Style etwa 150 u lang werden. 
Die Toxe sind ca. 80 u lang. 


452 Jon. TEIELE, 


Hymedesmia areolata n. sp. 
(Fig. 23, 688 —d.) 


Inkrustirend auf chitinigen Röhren sitzen mehrere Exemplare 
eines Schwammes, der nach Prarr’s Angabe im Leben rothbraun 
gewesen ist, im Alkohol eine gelblich-braune Färbung angenommen 
hat. Der Durchmesser des vom Schwamm gebildeten Rohres be- 
trägt 4—5 mm, so dass die Rohrwand etwa 1,5—2 mm dick ist. 
An der Oberfläche fallen zahlreiche, ziemlich grosse Felder mit er- 
höhten Rändern auf, deren Form rundlich oder mehr oder weniger 
verlängert ist und deren Grösse etwa zwischen 1—7 mm an Länge 
und 1—3 mm an Breite schwankt. Wenngleich diese Felder zum 
Theil ziemlich dicht zusammen liegen, so ist doch der von ihnen 
eingenommene Theil der Oberfläche kleiner als der übrige Theil. 
allerdings in verschiedenem Maasse. Die grössern der Felder sind 
Porensiebe, einige der kleinern Oscula. In jenen sind die einzelnen 
Poren ziemlich klein, meist länglich, die grösste Länge beträgt etwa 
70 u bei einer Breite von etwa 35 u, sie werden von Gewebs- 
bälkchen getrennt, die einen grössern Durchmesser haben als sie 
selbst. Durch die felderlosen Theile der Haut sieht man die grössern 
Wasserräume hindurchschimmern. 

Das Skelet besteht aus Acanthostylen, die mit den dicken Enden 
der Unterlage aufsitzen und im innern Theil des Schwammes in 
ziemlich bedeutender Zahl vorkommen, während durch Amphioxe 
die äussern Theile gestützt werden, indem sie in mehr oder weniger 
starken Zügen zur Oberfläche hin gerichtet und in der Oberhaut 
hauptsächlich paratangential angeordnet sind (Fig. 23). Zwischen den 
Zügen, die von lockerm Gewebe umgeben sind, sind weite Wasser- 
räume vorhanden; Geisselkammern sind nur in geringer Zahl zu- 
gegen. Die Isochele finden sich hauptsächlich an der Oberfläche; 
in den Porensieben kommen sie allein vor, während die Megasklere 
hier fehlen. 


I. Megasklere. 

1. Acanthostyle von zwei verschiedenen Grössen, die kleinern 
sind etwa 120 « lang und 7 « dick, die grössern 240 « lang und 
16 u dick, diese haben etwas längere und schärfere glatte Spitzen, 
während der grösste Theil der Nadeln mit ziemlich grossen und 
zahlreichen Dornen besetzt ist; das stumpfe Ende ist nicht zu einem 
Köpfchen angeschwollen (Fig. 68a, b). 


Kiesel- und Hornschwämme der’ Sammlung: Plate. 453 


2. Amphioxe (Fig. 68c), ziemlich dick, mit scharfen Spitzen 
beiderseits, etwa 225 « lang und 8 « dick. 


II. Mikrosklere. 


Isochele (Fig. 68d) stark gebogen, ungefähr halbkreisförmig, 
mit ziemlich kleinen Endhaken; sie sind 25 « lang. 

Die beschriebenen Exemplare sind bei Calbuco in einer Tiefe 
von 40 m gesammelt. 


Hymedesmia laevis n. SP. 
(Fig. 69 a—f.) 


In einer Ausdehnung von 2 cm überzieht ein dünner rothbrauner 
Schwamm einen Bryozoenstock. Es ist nicht ganz sicher, ob die 
Angabe „im Leben rothbraun“ sich auf diese Art bezieht, doch ist 
zu erwähnen, dass das eine Exemplar mit solchen der vorigen Art 
in einem Glase zusammenlag. 

Mit einer guten Lupe erkennt man die Anordnung der Poren 
in kleinen Sieben, die nicht von erhobenen Rändern umgeben sind. 
Die Gegenwart grösserer Oscula ist zweifelhaft, da die Oberfläche 
stellenweise beschädigt ist. Der Schwamm erreicht kaum 0,4 mm 
an Dicke. 

Das Skelet besteht aus basalen, der Unterlage mit den dicken 
Enden aufsitzenden Acanthostylen und unregelmässigen, meist nach 
aussen divergirenden Bündeln von Amphitylen, die indessen der Haut 
selbst nicht eingelagert sind, sondern diese nur von innen her 
pfeilerartig stützen, somit ist die Haut im Wesentlichen skeletlos. 
Die Mikrosklere liegen zwischen den Megaskleren zerstreut. 

I. Megasklere. 

1. Acanthostyle (Fig. 69a, b) ohne deutlich abgesetzte 
Köpfchen, sie nehmen ziemlich gleichmässig vom stumpfen Ende nach 
der Spitze hin ab; am dicken Ende sind die Dornen am grössten 
und dichtesten, häufig klauenförmig gekrümmt. Es sind zwei Grössen 
zu unterscheiden, die grössern Nadeln sind etwa 240 « lang und 
20 u dick, die kleinern etwa halb so gross. Aus dem Verhältniss 
zur Dicke des Schwammes ist zu entnehmen, dass die Acanthostyle 
dessen untere Hälfte einnehmen und niemals mit den Spitzen die 
Haut durchbohren. 

2. Amphityle (Fig. 69c), deren Köpfchen indessen oft un- 
deutlich sind (Strongyle); sie sind etwa 160 u lang und 2,5 « dick. 


454 Jon. THIELE, 


II. Mikrosklere. 


1. Isochele (Fig. 69d, e) 3zähnig, mit deutlichen saumartigen 
Verbreiterungen des Schaftes, welche die Mitte frei lassen; es sind 
grössere, 30 u lange Chele von kleinen, die nur die halbe Länge 
haben, zu unterscheiden. 

2. Sigme (Fig. 69f) von der gewöhnlichen Form, von einer 
Krümmung zur andern 25 u lang. 

Fundort: Calbuco. 


Hymedesmia tenuissima n. Sp. 
(Fig. 70 a—f.) 


An chitinigen Röhren, zusammen mit Reniera chilensis, finde ich 
dünne, leicht zu übersehende, hell graue Ueberzüge mit glatter Ober- 
fläche, welche zu einer, hauptsächlich durch die dornigen Amphioxe 
ausgezeichneten, neuen Hymedesmia-Art gehören. Die Krusten sind 
etwa 0,3 mm dick; Oscula habe ich nicht gesehen. 

Die Acanthostyle stehen wie gewöhnlich auf der Unterlage des 
Schwammes, ohne über die Haut hinauszuragen, während die Am- 
phioxe zerstreut zwischen ihnen in paratangentialer Lage, hier und 
da in Bündeln nach der Haut hin und besonders in grosser Zahl der 
Haut eingelagert sind. Die Mikrosklere sind dazwischen zerstreut. 


I. Megasklere. 

1. Acanthostyle (Fig. 70a, b) von ähnlicher Form wie bei 
voriger Art; die zahlreichern kleinern sind etwa 100 « lang und 
10 « dick, während die grössern über 260 « lang und etwa 15 « 
diek werden; Köpfchen sind nur schwach, die Dornen am stumpfen 
Ende am stärksten entwickelt. 

2. Dornige Amphioxe (Fig. 70c), die etwa 200 « lang und 
8 u diek werden; ihre Enden sind häufig etwas unregelmässig ge- 
formt. Die Dornen sind nicht gross, aber deutlich, bei allen unter- 
suchten Stücken vorhanden. 


II. Mikrosklere. 


1. Isochele (Fig. 70d, e), deren grössere 30 w lang und 
5zähnig sind; ihr Schaft ist von mittlerer Stärke und schwach ge- 
bogen. Die kleinern haben sehr feine Zähnchen, so dass es schwer 
ist, genau festzustellen, ob ihrer auch 5 oder nur 3 zugegen sind, 
mir scheint das erstere der Fall zu sein; sie sind stark übergebogen. 


[ey | 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. . 45 


2. Grosse Sigme (Fig. 70f) von der gewöhnlichen Form, stark 
gedreht, 45 «u lang und 3 uw dick. 
Fundort: Calbuco. 


Hymedesmia irritans n. Sp. 
(Fig. 71 a—e.) 

Wie ich kürzlich dargelegt habe (1903a, p. 384), Kann ich die 
als Forceps oder Labis bezeichnete Form von Mikroskleren nicht 
für ein Gattungsmerkmal halten, ähnlich wie die Sigme oder Toxe. 
Bei einer südamerikanischen Spongie finde ich solche Mikrosklere 
neben Isochelen und Sigmen, und da sich im Uebrigen die Art der 
Gattung Hymedesmia einreihen lässt, scheint mir die Gegenwart der 
Labide keinen genügenden Grund abzugeben, sie von dieser Gattung 
auszuschliessen. 

Es lagen 3 Exemplare dieser Art vor, die an einem Antıpathes 
angeheftet waren, etwa 1—1,5 cm im Durchmesser, hell bräunlich 
von Farbe und von unregelmässig massiger Form. Sie waren von 
zahlreichen Anneliden-Röhren durchsetzt, wobei es zweifelhaft ge- 
blieben ist, ob der Schwamm die Würmer-Colonie überwachsen hat 
oder diese in den Canälen des erstern sich ihren Wohnplatz gesucht 
haben; das Verhalten der Acanthostyle könnte für erstere Annahme 
sprechen, da dieselben sich zu den Wurmröhren wie zu einem Sub- 
strat verhalten, was bei einem Einwachsen der Würmer in den 
Schwamm schwer zu erklären wäre. 

Der Schwamm ist von sehr lockerm Bau, da zahlreiche, ver- 
hältnissmässig weite Canäle ihn durchsetzen. Die ziemlich grossen 
(etwa 25 « im Durchmesser), rundlichen oder ovalen Geisselkammern 
sind von einer geringen Zahl von Zellen bekleidet; sie liegen stellen- 
weise zahlreich zwischen den Canälen, während grosse Bezirke (um 
die Ausströmungscanäle?) ganz frei von Geisselkammern sind. Das 
Bindegewebe besteht aus verzweigten, spindel- oder sternförmigen 
Zellen und enthält meistens nur vereinzelte Plasmazellen. 

Die Züge von amphitylen Megaskleren sind schwach, unregel- 
mässie und vereinzelt, während die Acanthostyle meistentheils den 
Wurmröhren mit ihrem stumpfen Ende aufsitzen. Die Labide 
sind stellenweise recht zahlreich, auch die Isochele sind nicht selten, 
die Sigme im Ganzen nicht häufig. 


IL Megasklere. 


1. Die Acanthostyle (Fig. 7la) sind von einem Ende zum 
andern ziemlich gleichmässig verjüngt und hauptsächlich an der 
Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 3. 30 


456 JoH. THIELE, 


stumpfen Hälfte mit mehreren deutlichen, aber ziemlich schwachen 
Dörnchen besetzt; sie messen etwa 85 « an ‘Länge, bei einer Dicke 
von 5 u. 

2. Amphityle (Fig. 71b) mit schwach keulenförmig ange- 
schwollenen Enden; sie erreichen fast 200 « an Länge, sind aber 
nur etwa 2 u stark. 


II. Mikrosklere. 

1. Labide (Fig. ”le), deren Schenkel gewöhnlich in einem 
spitzen Winkel, welcher immer abgerundet ist, doch zuweilen auch 
in einem mehr oder weniger stumpfen zusammenstossen, so dass sie 
fast geradlinig werden können; solche messen 30 « an Länge. Die 
Schenkel sind schwach gerunzelt und am Ende deutlich ange- 
schwollen. 

2. Isochele (Fig. ”le) von 22 u Länge und der. gewöhn- 
lichen Form. 

3. Die Sigme (Fig. 71d) sind 40 u lang, von mässiger Stärke 
und in ziemlich lange und feine Spitzen ausgezogen. 

Fundort: Juan Fernandez. 


Stylotellopsis amabilis n. sp. 
(Fig. 72 a—d.) 


Ein Paar Bruchstücke, welche nach Prare’s Angabe im Leben 
„rosaroth“ gewesen sind, lassen erkennen, dass das Exemplar etwa 
3—4 mm dick gewesen und dass die Oberfläche zum Theil mit 
flachen Warzen besetzt gewesen ist. 

Das Gewebe des Schwammes ist durchweg sehr fest. Eine 
dünne Rindenschicht scheint sich besonders zwischen den Wärzchen 
abzusetzen, während auf denselben die Poren in grosser Zahl vor- 
handen sind. Letztere sind sehr fein und vereinigen sich unter der Haut 
zu etwas weitern Räumen, welche ins Choanosom hineindringen, um 
sich dann wieder in feine Canälchen zu zertheilen. Die ausführen- 
den Gefässe sind dann wiederum weiter, doch ist mir deren näheres 
Verhalten und Ausmündung nicht klar geworden. 

Die Geisselkammern sind sehr zahlreich und ziemlich klein, 
etwa 15:20 «u im Durchmesser. Dazwischen findet sich ein un- 
semein zellenreiches Bindegewebe mit unregelmässig geformten 
Spindelzellen, deren ovale Kerne einige kleine Chromatinkörnchen 
enthalten, und Plasmazellen, deren Zellinhalt häufig deutlich körnig 
und ziemlich dunkel gefärbt ist und einen hellen Kern mit grossem 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 457 


Nucleolus enthält. In der Rinde sind die Spindelzellen ganz über- 
wiegend vorhanden. In der Umgebung der grössern Wassercanäle 
und der Nadelzüge finden sich mehr oder weniger starke Züge 
fibrillären Gewebes mit spindelförmigen Zellen. 

Das Skelet besteht in der Hauptsache aus zahlreichen parallelen 
Zügen der glatten Spicula, basal umgeben von den Acanthostylen, 
am obern Ende pinselförmig zertheilt (Fig. 72d). In der Basallamelle, 
welche den vom Schwamme bedeckten Körper überzieht, stecken 
auch zwischen den Nadelzügen aufrecht stehende Acanthostyle. 

Man kann 3 Nadelformen unterscheiden: 

1. Glatte, dünne Style oder Tornostrongyle (Fig. 72a), 
deren spitzes Ende sich ziemlich verschieden verhält, da die Spitze 
nicht nur häufig sehr kurz ist, sondern auch ganz fehlen kann, doch 
pflegt dann dieses Ende der Nadel etwas schwächer zu sein als das 
andere, ursprünglich abgerundete; diese Nadeln werden über 300 u 
lang und etwa 7 u dick. 

2. Kurze Acanthostyle (Fig. 72b), mit etwas verdicktem 
und mit zahlreichen Knoten besetzten untern Ende und einigen 
starken zurückgebogenen Dornen; die Länge beträgt 150—160 u, 
bei einer Dicke von 10 u. 

3. Längere Acanthostyle (Fig. 72c) ohne Köpfchen am 
stumpfen Ende; die Dornen sind klein und am stumpfen Ende am 
zahlreichsten, die spitze Hälfte der Nadel ist meistens glatt. Diese 
Spicula erreichen etwa 270 « an Länge, bei einer Dicke von 10 «. 

Die Exemplare sind bei Punta Arenas in einer Tiefe von 19 m 
gesammelt worden. 

Für die neue Gattung Stylotellopsis kann man demnach folgende 
Merkmale annehmen: 

Inkrustirende Clathriiden mit abgesetzter Rindenschicht, mit 
basalen, abstehenden Acanthostylen und glatten Stylen (Tornostron- 
gylen) in dichten Zügen, die sich unter der Oberfläche divergirend 
auflösen. 


Homorrhaphidea. 


Familie Halichondridae. 


In dem Prartr’schen Material ist die Gruppe der Homorrhaphiden, 
insbesondere die Gattung Reniera, durch mehrere Arten vertreten. 


Bei einer Durchsicht der etwa 100 Arten, die schon in diese Gattung 
30* 


458 Jon. Tmıets, 


gestellt worden sind, habe ich nach den vorhandenen Beschreibungen 
kaum eine der vorliegenden mit Sicherheit mit einer bekannten 
identificiren können, so dass ich die Artenzahl weiter erhöhen muss. 
Ich habe durch Photogramme der meisten ihr äusseres Verhalten 
veranschaulicht und so viel vom innern Bau, besonders dem Skelet, 
zur Wiedererkennung nöthig sein dürfte, angegeben. 

Zur Gattung Halichondria stelle ich eine Art, die dadurch von 
den übrigen unterschieden sind, dass ihr eine Verbindung der Nadel- 
enden durch Spongin gänzlich fehlt, auch Nadelzüge im Choanosom 
nicht vorhanden sind, während das Ektosom durch ein Netzwerk von 
Nadeln gestützt wird. 


Healichondria prostrata n. sp. 
6) 

Von dieser krustenförmigen Art habe ich eins der mir vor- 
liegenden Bruchstücke in Fig. 2 abgebildet; die Dicke der Krusten 
erreicht etwa 4 mm, die Oscula sind ziemlich vereinzelt, bald nicht 
oder wenig erhoben, bald in deutlichen Erhebungen, die bis zu 
4 mm hoch werden; die Weite der Oscula schwankt zwischen 1 und 
3 mm.. Die Färbung der lebenden Schwämme ist nach PrarE 
gleichmässig hell gelb, conservirt bräunlich. 

Unter der Lupe erkennt man ein netzförmiges Hautskelet, das 
sich aber nicht in grössern Fetzen ablösen lässt; darunter sind die 
bald rundlichen, bald langgezogenen Canäle des Choanosoms, die 
etwa 0,5 mm weit sind, sichtbar, in der Nähe eines Osculums zu- 
weilen in einiger Ausdehnung nach diesem hin verlaufend. Die Haut- 
poren sind klein, etwa 20—30 u im Durchmesser. 

Das choanosomale Skelet ist ein mässig dichtes Gewirre von 
einzelnen Nadeln in allen Richtungen; in der Haut liegen sie 
grössten Theils in Gruppen neben einander, die bis 70 u breit sind, 
in der Haut um die Oscularöffnungen herum bilden sie eine dichte 
Masse. 

Die Spieula sind ziemlich lange und dünne Amphioxe (Fig. 73) 
mit langen, scharfen Spitzen, sie werden 300—8320 « lang und 
9 u dick. 

Fundort: Tumbes, Quiriquina, unter Steinen der Küste. 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 459 


Reniera spinosella n. sp. 
(Fig. 11, 30, 74.) 


Durch ihre Form erinnert diese Art an die Chaliniden-Gattung 
Spinosella, indem sie röhrenförmig und an der Aussenseite mit kegel- 
förmigen Warzen besetzt ist; durch diese letztern unterscheidet sie 
sich auf den ersten Blick von derjenigen, die RıpLey u. DEnpY 
unter dem Namen R. aquaeduectus var. infundibularis beschrieben 
haben (1887, p. 16, tab. 1, fig. 2; tab. 2, fig. 8). 

Die Exemplare, die ich vor mir habe, sind 5—6 em hoch und 
stellen eine einfache Röhre von etwa 2 cm Durchmesser dar, ‚oder 
vom untern Theil geht noch eine zweite kürzere Röhre ab, die bei 
dem einen abgebildeten Stück kurz und breit und daher mehr becher- 
förmig ist. In der Regel findet sich in verschiedener Entfernung 
vom Rande des Rohrs eine ziemlich feine Haut, die jedenfalls als 
Oscularmembran anzusehen ist, so dass die Kloake von ihr nach 
aussen abgeschlossen wird; das Loch ist meist durch theilweise Zer- 
reissung der Haut unregelmässig geformt, es können auch ein paar 
Löcher vorhanden sein, die aber vielleicht nicht natürlich sind. 
Der Hohlraum durchzieht den grössten Theil der Röhren, die Wan- 
dung ist etwa 5 mm dick, gegen den Rand verdünnt. Die Farbe 
soll im Leben schmutzig gelbbraun gewesen sein. Die Stücke sind 
sehr weich und zusammendrückbar. Etwa 1 mm weit von einander 
entfernt sieht man rundliche, wie grobe Nadelstiche erscheinende 
Canäle ins Innere dringen, von einem feinen Hautnetz über- 
zogen. 

Schnitte zeigen, dass die Haut wenig über 10 « dick und von 
rundlichen Poren durchsetzt ist, deren Durchmesser im Mittel 50 u 
beträgt; sie sind durch Hautbrücken von ähnlicher oder noch be- 
deutenderer Breite getrennt. Unter der Haut finden sich ausge- 
dehnte Subdermalräume, und das ganze Choanosom ist sehr locker. 
Die Gewebszüge werden von einem unregelmässigen Skeletnetz ge- 
stützt, neben regellos gelagerten Nadeln ohne Verbindung finden sich 
solche, die durch ziemlich reichliches Spongin verbunden sind (Fig. 30) 
und Nadelzüge von meist nur wenigen Reihen, die auch an den 
Nadelenden durch Spongin verbunden sind. Solche Züge verlaufen 
in die Wärzchen der Oberfläche; in den grossen sind sie stärker, 
doch locker und unregelmässig zusammengelagert. 

Die Nadeln sind Tornote (Fig. 74) von 150—170 u Länge 


460 JoH. THIELE, 


und 7—8 u Dicke, die von der Mitte nach den Enden sich all- 
mählich verschmälern und dann kurz zuspitzen. 
Fundort: Punta Arenas. 


Reniera siphonella n. sp. 
(Fig. 75, 97—99.) 


Ein sackförmiger Schwamm, ähnlich R. agquaeductus, von etwa 
25 mm Höhe und 10 mm Durchmesser, der im Leben weissgelb ge- 
wesen sein soll, in Alkohol grau ist. Ausser einem vollständigen 
Exemplar liegen mir noch Bruchstücke von zwei andern Exemplaren 
vor. Die Wand ist 1-3 mm dick, sehr weich, im Ganzen glatt, 
deutlich porös und mit einigen grössern Löchern von etwa 0,5 mm 
Durchmesser. Der innere Hohlraum endet oben mit einem 2 mm 
weiten Osculum und verliert sich nach unten allmählich zwischen 
den 0,5—1 mm weiten Ausströmungscanälen. Eine abgesetzte Haut 
ist nicht wahrzunehmen. 

Das Parenchym erscheint in den Schnitten dadurch sehr eigen- 
thümlich, dass es von rundlichen, etwas körnigen Zellen ganz dicht 
erfüllt ist (Fig. 98), dazwischen liegen vereinzelt, doch nicht selten 
Gruppen grosser Tröpfehen, die mit Hämatoxylin sich dunkel gefärbt 
haben. Die Geisselkammern sind meist länglich, 20:30 « im äussern 
Durchmesser, ziemlich flach, mit einer weiten Oeffnung, deren Durch- 
messer etwa halb so gross ist wie der der Kammer (Fig. 99). 

Das Skelet ist schwach entwickelt, die Nadeln vereinzelt, zum 
Theil an den Enden durch etwas Spongin verbunden; ich habe 
2—4 Nadeln in einem Knotenpunkt vereinigen gesehen (Fig. 97). 

Die Spicula sind in fertigem Zustande Strongyle (Fig. 75) 
von 210-240 « Länge und 13—15 u Dicke; die Enden sind deut- 
lich abgesetzt und verdünnt, doch abgerundet. Dagegen sind die 
dünnern Jugendformen der Nadeln zugespitzt. 

Fundort: Calbuco, in der Tiefe von 30 m. 


Reniera auletta n. Sp. 
(Fig. 6, 76.) 


Das einzige Exemplar, das ich vor mir habe, besteht aus einem 
fast S cm langen, kriechenden, von chitinigen Röhren durchsetzten 
Stamm, von dem sich mehrere — bei diesem Stück 12 — röhren- 
förmige Fortsätze erheben (Fig. 6), so dass die Höhe des ganzen 
Gebildes etwa 5 cm beträgt. Diese Röhren sind verschieden lang 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 461 


und dick, doch sind die meisten weniger als 1 cm dick; sie sind 
etwas unregelmässig geformt und gebogen. zum Theil mit den be- 
nachbarten verwachsen, hier und da mit einigen Knoten besetzt. 

Die Oscula am Ende dieser Fortsätze sind 2—4 mm weit und 
von einer dünnen Haut umgeben. Die Farbe des conservirten 
Exemplars ist braun. 

Die Haut ist in Fetzen ablösbar; an solchen nimmt man neben 
grössern Gruppen von Poren undurchbohrte Strecken wahr, die 
Poren sind meist länglich, 30—60 u im Durchmesser. Nadeln sind 
selten in der Haut. Das choanosomale Gewebe ist sehr locker, die 
Hohlräume sind viel grösser als die Gewebsbrücken. Diese werden 
von einem unregelmässigen Nadelnetz gestützt; die Nadeln sind 
meistens nicht mit einander verkittet, nur hier und da nimmt man 
geringe Mengen von Spongin wahr. 

Nicht selten liegen 2—5 Nadeln neben einander, zu schwachen 
Zügen geordnet, die häufig nach der Oberfläche hin verlaufen, wo 
sie unbedeutende Erhebungen bilden. Zuweilen, besonders in der 
Umgebung grösserer Ausführungscanäle, sind die Nadeln strichweise 
in grösserer Zahl dichter, doch ohne Ordnung zusammengelagert. 

Die Nadeln sind ziemlich dicke Tornote (Fig. 76), die etwa 
150 « lang und 11 « dick werden; ihre Enden sind spitzbogenartig 
geformt. Dazwischen liegen jüngere unfertige Exemplare von ge- 
ringerer Dicke. 

Fundort: Calbuco. 


Reniera nodosa n. sp. 
(Fig. 777.) 

Diese Art, von der mir auch nur ein Exemplar vorliegt (Fig. 7), 
ist der vorigen so nahe verwandt, dass ich im Zweifel war, ob nicht 
beide zusammenfallen, doch sind ihre Nadeln deutlich länger und 
dünner und die Fortsätze des Schwammes bedeutend dicker und in 
geringerer Zahl vorhanden. 

Das Exemplar ist 5cm hoch und theilt sich etwa in der Mitte 
in 2 etwa 15 mm dicke Aeste, welche deutlich knotig sind. An 
ihren Enden liegt je ein kleines, etwa 1 mm weites, von einer 
dünnen Haut umgebenes Osculum, die Mündung einer sich bald in 
mehrere grosse Canäle auflösenden Kloake. Die Farbe des con- 
servirten Stückes ist grau. 

Unter der durchscheinenden Haut sieht man zahlreiche rundliche 
Canäle wie grobe Nadelstiche ins Innere hineinziehen. Die Haut 


462 JOH. THIELE, 


ist in grossen Fetzen abziehbar (rechts in der Abbildung) und ver- 
hält sich ähnlich wie bei voriger Art; das choanosomale Gewebe ist 
etwas fester. Das Skelet ist ein sehr unregelmässiges Nadelnetz, 
das kaum durch Spongin verkittet ist; nicht selten sind Nadelzüge, 
die mehr oder weniger dicht und mehr oder weniger stark sind, die 
stärksten enthalten etwa 10 Nadeln neben einander. 

Die Spieula (Fig. 77) sind Tornote, die etwa 170 u lang und 
9 u dick werden; wie überhaupt bei Renieren, ist zuweilen das eine 
Ende abgerundet, wodurch abnormer Weise Style entstehen. 

Fundort: Calbuco. ” 


Reniera topsenti n. nom. 
(Fig. 4, 78, 104.) 


Es ist möglich, dass die Form, die ich mit dem angegebenen 
Namen bezeichne, mit der Art zusammenfällt, welche Torsent (1901, 
p. 12, tab. 2, fig. 2; tab. 3, fig. 2) unter dem Namen Fteniera cinerea var. 
porosa beschrieben hat, indessen dürfte die englische A. cinerea doch 
wohl als Art verschieden sein, und die westindische Arcesios porosa 
DucHassamne et MicHezrorrtı hat O. Schamipr (1870, p. 40) als Reniera 
porosa bezeichnet, so dass dieser Name präoccupirt ist. 

Immerhin finde ich gegenüber den Angaben Torsexr’s doch 
einige Unterschiede, die Nadeln sollen 160—170 u lang und 6—7 u 
dick sein, während ich sie nicht länger als 150 u, doch etwas dicker 
finde, die Farbe des lebenden Schwammes ist nach Torsext 
schwärzlich violett, nach Prarz oben violett blau, unten gelb, so 
dass es noch etwas zweifelhaft bleibt, ob die von der Belgica im Beagle- 
Canal erbeutete Form mit der meinigen identisch ist. 

Das grösste Stück habe ich in Fig. 4 dargestellt, es ist über 
5cm lang und breit und etwa 5 mm dick, conservirt von gelblich- 
srauer Färbung. Die Oscula sind meist 2—2,5 mm weit, gegen den 
Rand hin kleiner, in der Regel auf einer flachen warzenförmigen 
Erhebung — etwa 2 mm hoch und Smm im Durchmesser —; doch 
sind die kleinern Oscula nicht erhoben; die Kloakenräume durch- 
setzen fast die ganze Dicke der Kruste bis zum Grunde. Die Poren 
der Haut sind klein, im Mittel etwa 30 « weit, die Haut fein, über 
den wie grobe Nadelstiche erscheinenden Subdermalräumen aus- 
gespannt und dazwischen mit dem choanosomalen Gewebe völlig 
verwachsen, demnach nicht in Fetzen ablösbar. Mit der Lupe sieht 
man aus der Oberfläche Nadeln etwas hervorragen. Das choanoso- 


Kiesel- und Homschwämme der Sammlung Plate. 463 


male Gewebe ist weniger locker als bei den vorigen Arten, die 
grossen Canäle kaum weiter als 0,5 mm. Das Skelet ist ein ziemlich 
weites und unregelmässiges Netzwerk von Nadeln, hier und da durch 
Sponein fest verbunden (Fig. 104); vereinzelt finden sich schwache, 
zwei- bis dreireihige Nadelzüge nach der Oberfläche hin. 

Die Spieula erreichen eine Länge von 150 u bei einer Dicke 
von 8 u; sie sind ziemlich langspitzig (Fig. 78). 

Fundort: Punta Arenas, an den Steinen der Küste. 


Beeniera macropora n. sp. 
(ie 979.) 


Einige Krusten, die 3cm an grösster Ausdehnung und 5 mm an 
Dicke erreichen, haben in conservirtem Zustande eine graugelbe 
Färbung, je ein — seltener zwei — grosses, ein wenig erhobenes 
Osculum, das 2 mm breit und 3—4 mm lang ist und in eine wenig 
tiefe Kloake führt, so dass man unweit der Oeffnung einige mehr 
oder weniger weite Ausströmungscanäle münden sieht, und ein sehr 
gross- und dichtporiges Gewebe (Fig. 9). Mit der Lupe sieht man 
die Subdermalräume von einem zarten Hautnetz überspannt, dessen 
Poren 60-70 u weit und durch schmale Gewebszüge getrennt sind. 

In Schnitten erweist sich das Gewebe als mässig porös, von 
einem ziemlich dicht und gleichmässig ‚vertheilten Skelet gestützt, 
dessen Nadeln zum Theil durch so geringe Mengen von Spongin 
verbunden sind, dass man dessen Gegenwart kaum wahrnehmen, 
sondern mehr aus der Verbindung der Nadeln entnehmen kann. 
Nach der Oberfläche hin verlaufen zahlreiche Nadelzüge, die bis zu 
6 Reihen stark sind und mit ihren Enden über die Oberfläche 
hinausragen, das Gewebe in Form kleiner Kegel etwas erhebend. 

Die Nadeln sind ziemlich kleine Amphioxe (Fig. 79), die etwa 
125 « lang und 4—5 u dick werden, die Spitzen sind mässig lang 
und zuweilen plötzlich gegen den mittlern Theil abgesetzt. 

Fundort: Juan Fernandez. 


Reniera verrucosa n. sp. 
(Fie. 3, 80, 102.) 


Diese Art steht der isländischen Reniera heterofibrosa LUNDBECK 
nahe, doch dürfte die Anordnung des Skelets verschieden sein, auch 
die warzenförmigen Vorragungen mit den Osculis sich mehr erheben 
(Fig. 3). Die Form und Grösse dieser Erhebungen ist verschieden, 


464 Jon. THIELE, 


die grössten sind 1 em hoch und breit, am Ende abgerundet, 
grössten Theils aber kleiner, und recht unregelmässig ist auch ihre 
gegenseitige Entfernung. . 

Die Oscula sind meistens weniger als 1 mm weit und von einer 
schmalen zarten Haut umgeben, die zuweilen eine Strecke weit vom 
Gipfelloch hinab ins Innere versenkt ist. 

Auffallend ist das Vorhandensein kleiner unregelmässiger 
Wärzchen, die in sehr verschiedener Vertheilung über die Ober- 
fläche des Schwammes hinausragen, bald vereinzelt, bald in grosser 
Zahl beisammen; sie sind mit kleinen Spitzen besetzt, in denen die 
Enden der Skeletfasern sich erheben. Zwischen den verschiedenen 
Erhebungen ist die Oberfläche ziemlich glatt, doch sieht man mit 
der Lupe zahlreiche Nadelenden hinausstecken. 

Unter der porösen Haut sind ziemlich grosse Hohlräume sichtbar, 
durch mehr oder weniger breite Gewebszüge in netzartiger Anordnung 
getrennt. Die Farbe des lebenden Schwammes ist als graublau be- 
zeichnet, während die conservirten bräunlich sind. Die Dicke der 
Kruste ohne Öscularfortsätze beträgt etwa 5 mm, während die 
Flächenausdehnung einige cm (etwa 3 :4—6) weit ist; zuweilen ist 
nur ein Theil der Unterseite festgeheftet, so dass dann ein zuweilen 
ziemlich grosser Theil frei absteht. 

Die Haut ist dünn und kleinporig, meist durch ziemlich schwache 
Brücken mit dem Choanosom verbunden, dieses sehr locker, doch 
sind die Wasserräume von mässiger Weite. 

Das Skelet besteht aus ziemlich unregelmässigen und wenig 
festen Nadelzügen nach der Oberfläche hin und unregelmässig ge- 
ordneter queren Nadeln, die nur hier und da durch wenig Spongin 
verbunden sind; indessen in den mehr basalen Theilen finde ich ein 
Netz von Nadeln, die durch reichliches Spongin fest verkittet werden 
(Fig. 102). 

Die Spieula sind Amphioxe (Fig. 80) mit mässig langen und 
ziemlich undeutlich abgesetzten scharfen Spitzen, während der 
mittlere Theil walzenförmig ist; sie werden 150 —165 « lang und 
7—8 u dick. 

Fundort: Punta Arenas, am Strande. 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 465 


Reniera foraminosa n. sp. 
(E12: 10, 81,.102) 


Von einigen Krusten, die von demselben Fundort herrühren, ist 
es mir nicht ganz sicher, dass alle zu einer und derselben Art ge- 
hören, doch halte ich es für möglich, dass die Unterschiede nur als 
Variationen innerhalb einer Art angesehen werden können. Als 
typische Form sehe ich diejenige an, von der ich in Fig. 10 ein 
Stück abgebildet habe; sie ist durch die sehr zahlreichen kleinen 
ÖOscula mit wenig oder nicht erhobenen Rändern ausgezeichnet, die 
Dicke der Kruste beträgt 2—3 mm. In demselben Glase befanden 
sich ein paar Stücke, deren Oscula zum Theil am Ende kegel- 
förmiger Erhebungen liegen, die bis über 3 mm hoch werden, und 
in einem andern Glase finden sich 2 Stücke, die sonst der typischen 
Form ähnlich, aber durch andere Farbe und gewisse Unterschiede 
des Skelets abweichen. 

Die ganze Oberfläche sieht wie von zahlreichen Nadelstichen 
durchsetzt aus. Die Färbung der typischen Form ist von PLATE als 
hell blaugrün, die der letzterwähnten als grau oder grauviolett be- 
zeichnet, in Alkohol sind sie bräunlich. 

Das Skelet der typischen Form ist ein ziemlich dichtes und 
unregelmässiges Netzwerk von Nadeln, die unter der Haut kaum 
in Zügen zur Oberfläche geordnet sind, doch nehme ich mehr im 
Innern des Schwammes schwache senkrechte Züge wahr, und hier 
und dort sind die Nadeln durch Spongin deutlich verkittet. Aehnlich 
bei der Form mit den grössern Oscularerhebungen, nur sind hier 
solche Züge im basalen Theil stärker entwickelt, doch weniger häufig 
und durch Spongin fest verbunden. Endlich bei der zuletzt er- 
wähnten Form, die übrigens zahlreiche, 150 « grosse Embryonen 
enthält, sind die Nadeln unter der Oberfläche ziemlich deutlich zu 
schwachen senkrechten Zügen geordnet, die von reichlichem Spongin 
verbunden werden, so dass die Nadeln zum Theil ganz von diesem 
eingeschlossen sind (Fig. 101). 

Die Nadeln der beiden ersterwähnten Formen sind 140—150 u 
lang und 10 « dick (Fig. 81), mit mässig langen Enden, während sie 
bei der letzten Form deutlich kürzer, 125 —130 u« lang, und kürzer 
zugespitzt sind. 

Fundort: Tumbes, massenweise an den Felsen innerhalb der 
Grezeitenzone. 


466 JoH. THIELE, 


Reeniera anceps n. Sp: 
(Fig. 82.) 

Ein weicher, gelblich-grauer Schwamm überzieht in einer Länge 
von 6 cm einen Antipathes-Zweig und erhebt sich allmählich zu 
einem flachen Hügel von 12 mm Höhe; hier findet sich ein 3 mm 
weites Osculum oder Pseudosculum, das in einen etwa 3 mm tiefen, 
unten durch eine dünne Haut grössten Theils abgeschlossenen Raum 
führt. Es ist mir nicht recht klar, ob das ziemlich kleine Loch in 
dieser Haut als das eigentliche Osculum anzusehen ist oder nur als 
Mündung eines ausführenden Canals, für letztere Annahme spricht 
der Umstand, dass ein paar Canäle dicht unter der Haut verlaufen 
und in den äussern Raum münden. Die Oberfläche erscheint unter 
der Lupe durch zahlreiche hervorragende Nadeln fein zottig; durch 
die Haut sieht man wie feine Nadelstiche die rundlichen kleinen 
Subdermalräume ins Choanosom hinabziehen. 


Das Gewebe des letztern ist sehr locker und von einem unregel- 
mässigen Maschenwerk von Nadeln gestützt, die erst dicht unter 
der Haut sich zu kurzen radiären mehrreihigen Zügen anordnen, die 
mit ihren Enden die Haut überragen. 

Spongin ist sehr schwach entwickelt. 

Die Nadeln sind langespitzige Amphioxe (Fig. 82), die etwa 
150 « lang und 7 u dick werden; die Spitzen sind undeutlich ab- 
gesetzt. 

Fundort: Juan Fernandez. 


Reniera algicola n. sp. 
(Fig. 83.) 


An einer verzweigten Alge sitzt inkrustirend in der Ausdehnung 
von mehreren cm ein in Alkohol bräunlicher, im Leben nach Prarr’s 
Angabe hell grauer Schwamm; die Kruste ist zum Theil sehr dünn, 
an andern Stellen bis etwa 5 mm dick und zeigt hier und da zer- 
streute Oscula, ungefähr 1 mm weit, bald wenig erhoben, bald am 
Ende von dünnwandigen Rohren, die bis zu 5 mm hoch werden. 
Die Haut ist dünn und von ziemlich kleinen Poren (etwa 20-40 u 
im Durchmesser) durchsetzt; darunter sieht man zahlreiche, Kleine 
Subdermalräume wie feine Nadelstiche. 

Das Skelet ist ein dichtes Netzwerk von Nadeln, die meist zu 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 467 


mehreren in einem Knotenpunkt durch ziemlich reichliches Spongin 
verkittet werden; deutliche Nadelzüge sehe ich nicht. 

Die Nadeln sind ziemlich grosse Amphioxe (Fig. 83), an den 
Enden allmählich in scharfe Spitzen ausgezogen ; sie werden 200—230 u 
lange und 9 « dick. 

Fundort: Talcahuano. 


Reniera chilensis n. sp. 
(Fig. 5, 84.) 

Die Form dieser Art, von der mir zahlreiche Exemplare vor- 
liegen, ist im Ganzen ähnlich wie von R. auletta: ein Ueberzug auf 
chitinigen Röhren und davon abgehend eine Anzahl von hohlen Fort- 
sätzen, die am Ende je ein Osculum von durchschnittlich 1 mm Durch- 
messer, von einer Haut umschlossen, aufweisen; die Rohre sind in der 
Regel 5—6 mm stark, aber von sehr verschiedener Länge, zuweilen 
treten sie gegen den inkrustirenden Theil sehr zurück, während sie 
in andern Fällen die Hauptmasse des Schwammes ausmachen; ich 
habe in Fig. 5 ein Exemplar mit mehreren Rohren von mittlerer 
Länge abgebildet, ihre grösste Länge beträgt etwa 4 cm. 

Die Oberfläche ist im Ganzen glatt, doch nimmt man unter der 
Lupe die etwas hervorragenden Nadelenden als kleine Spitzen wahr. 
Unter der Haut sind ziemlich dichtstehende Subdermalräume wie 
Nadelstiche sichtbar. Die Färbung der conservirten Spongien ist 
braungrau, während sie lebend weisslich-grau gewesen sein sollen. 

Das choanosomale Gewebe ist ziemlich locker, radiäre Canäle 
durchsetzen die Rohrwand im grössten Theil ihrer Dicke; die Haut 
ist dünn, aber ziemlich fest. Das Skelet ist unregelmässig netz- 
förmig, mit einer Neigung zur Bildung von Nadelzügen, die zuweilen 
locker, mit unordentlich gelagerten Nadeln, zuweilen auch fester, 
mit parallelen Nadeln sind; die Oberfläche wird von solchen Zügen 
nur wenig überragt. Spongin ist sehr spärlich entwickelt. 

Die Nadeln haben in ausgewachsenem Zustande, ganz ähnlich 
wie bei Aeniera siphonella, etwas verjüngte und abgerundete Enden, 
während die jüngern unfertigen spitz sind; sie werden 165 « lang 
und 10 « dick (Fig. 84). 

Fundort: Calbuco. 


468 JoH. THIELE, 


Reniera sordida n. sp. 
(Fig. 85.) 


Zusammen mit Reniera chilensis finde ich an chitinigen Röhren 
Ueberzüge eines schmutzig graubraunen Schwammes, welcher der 
genannten Art zunächst ziemlich ähnlich erscheint, bei näherm Zu- 
sehen indessen deutlich verschieden ist. Er entsendet keine Fortsätze, 
sondern bildet nur flache Ueberzüge auf den mehr oder weniger ver- 
zweigten Röhren, die er ganz umgiebt; die Dicke des Ueberzuges 
erreicht 5—7 mm. Die dünnern und wahrscheinlich jüngern Theile 
erscheinen ziemlich glatt, doch nimmt man bei Lupenbetrachtung 
die wenig hervorragenden Nadelenden wahr, dagegen ist die Ober- 
fläche der ältern Theile uneben und leicht warzig, indem zwischen 
grössern, häufig unregelmässig netzartig verbundenen Subdermal- 
räumen, die von der Haut überspannt sind, sich etwas vorragende, 
meist ziemlich kleine Inseln erheben. Im Schwamme finden sich 
zahlreiche kleine Polychäten. Die Oscula sind einfache kleine Löcher, 
häufige in Gruppen von gewöhnlich 4, zu denen meist subdermale 
Canäle hinziehen; die Löcher sind bis 0,5 mm gross. Die Haut- 
poren sind meist 40—80 u weit, die Hautbrücken dazwischen etwas 
schmaler. 

Das Gewebe ist ziemlich locker und brüchig, mit einem unregel- 
mässig netzförmig geordneten Skelet, in welchem die Nadeln meist 
einreihig, zuweilen, besonders nach der Oberfläche hin, in schwachen 
Zügen, die bis 5 Nadeln neben einander enthalten. Spongin ist an 
den Knotenpunkten deutlich, obwohl ziemlich spärlich vorhanden. 

Die Nadeln sind ziemlich lange Amphioxe (Fig. 85) mit mässig 
langen Spitzen; sie werden etwa 200 «u lang und 9u dick; sie 
werden von der Mitte nach den Enden hin allmählich dünner, ehe 
sie in die Spitzen auslaufen. 

Fundort: Calbuco. 


Reniera inepta n. sp. 
(Fig. 86.) 


Zwei kleine Stücke sind zwar unten abgebrochen, scheinen aber 
doch nicht Theile grösserer Spongien gewesen zu sein, sondern im 
Wesentlichen die Form der Art darzustellen. Das grössere ist etwa 
15 mm hoch und unten fast 10 mm dick, ein gekrümmter, oben 
etwas abgerundeter Kegel, der 5 mm vom obern Ende entfernt 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 469 


an einer Seite ein Osculum zeigt; dieses ist 1 mm weit und von 
einer dünnen Haut umgeben. Das andere Stück ist 10 mm hoch, 
unten 4 mm dick und verschmälert sich in der Mitte zu einem ziem- 
lich dünnen, am abgestutzten Ende mit einem ungefähr 0,5 mm 
weiten und von einer Haut umgebenen Osculum versehenen Rohr. 
Die Oberfläche erscheint unter der Lupe durch zahlreiche hervor- 
ragende Nadeln etwas stachlig, im Uebrigen glatt, weisslich; grössere 
Subdermalräume und eine abgesetzte Haut sind nicht wahrzunehmen, 
auch Schnitte zeigen eine kleinporige, undeutlich abgegrenzte Haut 
und darunter kleine Subdermalräume; weiter im Innern treten weite 
Wasserräume auf. Das Skelet ist ein dichtes, im Innern unregelmässiges 
Netzwerk, in dem nach der Haut hin radiäre schwache Nadelzüge auf- 
treten, in denen 1 oder 2 und kaum mehr als 5 Nadelreihen liegen. 
Hin und wieder sind die Nadeln durch ziemlich spärliches Spongin mit 
einander verbunden. 

Die Spicula sind ziemlich grosse Amphioxe (Fig. 86) mit 
wenig abgesetzten scharfen Spitzen, sie werden 180—200 u lang 
und 8 « dick. 

Fundort: Punta Arenas. 


Reniera rugosa n. sp. 
(Fig. 87, 100.) 

Ein kleines, etwa 1 em im Durchmesser grosses, bräunliches 
Stück ist halbkugelförmig und zeichnet sich durch eine eigenthüm- 
lich unebene Oberfläche aus, indem theils netzartig zusammentfliessende, 
theils von einander getrennte Erhebungen über die glatten Zwischen- 
räume deutlich hervorragen. Diese werden von einer glatten Haut 
ausgekleidet, unter welcher sich ungewöhnlich weite Subdermal- 
räume ausdehnen. Ein grösseres Osculum ist nicht wahrzunehmen. 

Die Haut ist von vielen, auffallend weiten Poren durchsetzt, 
die bis über 80 « im Durchmesser haben (Fig. 100), sie ist durch 
dünne (Gewebsstränge mit dem Choanosom verbunden. In solchen 
Strängen verlaufen kräftige radiäre Nadelzüge, die mit den äussern 
Enden über die Haut sich erheben, sie bestehen meist aus 4—8 Nadel- 
reihen. Im Uebrigen sind die Nadeln ziemlich unregelmässig an- 
geordnet; Spongin ist schwach entwickelt. 

Die Nadeln sind Amphioxe (Fig. 87) mit mässig langen, an 
den Seiten gebogenen, am Ende scharfen Spitzen; sie werden etwa 
150 u lang und 7 u dick. 

Fundort: Punta Arenas. 


470 JoH. THIELE, 


Reeniera ignobilis n. sp. 
(Fig. 8, 34, 88.) 


Torsent würde vielleicht diese Art als Chalinula bezeichnen, 
indessen sind leider die beiden typischen Arten dieser Gattung, 
Oh. renieroides und membranacea, so ungenügend beschrieben, dass 
man kaum sagen kann, ob sie wirklich zusammengehören und von 
den verwandten Gattungen genügend verschieden sind, und da die 
Menge des Spongins bei den Aeniera-Arten ziemlich verschieden ist, 
so wird man wohl auch solche wie die vorliegende mit dazu rechnen 
können, wo die Nadeln meisten Theils von Spongin völlig um- 
schlossen sind. 

Das einzige Exemplar (Fig. 8), das ich kenne, ist eine 10 cm 
lange und bis 2,5 cm breite Kruste, die etwa 5 mm dick wird und 
einige 1—2 mm weite, ziemlich ungleich vertheilte Oseula zeigt, die 
in mehr oder weniger grossen, flach kegelförmigen Vorsprüngen 
liegen und von glatten Rändern umgeben sind. Die ganze Ober- 
fläche sieht wie von feinen, dichten Nadelstichen durchsetzt aus. 
Die Färbung des lebenden Schwammes ist nach Prarte’s Angabe 
oben braunrosa, unten gelb, in Alkohol gleichmässig gelblich. Die 
Haut und das innere Gewebe sind nicht gut erhalten. Das Skelet 
ist ein zusammenhängendes, von Spongin mit völlig eingeschlossenen 
Nadeln gebildetes Netzwerk, in welchem unter der Oberfläche zalıl- 
reiche schwache aufrechte Züge, in denen die Nadeln bis zu fünf- 
reihig gelagert sind, und mehr oder weniger regelmässige Quer- 
verbindungen auffallen. Die Menge des Spongins ist im Ganzen 
grösser als die der eingeschlossenen Kieselnadeln (Fig. 34). 

Diese sind Amphioxe (Fig. 88) mit mässig langen, scharfen 
Spitzen, sie erreichen etwa eine Länge von 125 « und eine Dicke 
von 7 u. 

Fundort: Punta Arenas, Strand. 


Reniera sp. 
(Fig. 89.) 
Als ausmacerirtes Skelet lieet mir eine 3 cm lange, am Anfang 
des obern Drittels sich gabelnde ZAeniera vor, deren Gabeläste 1 cm 
dick sind. Vom Ende des einen durchzieht den Schwamm bis zur 


Basis ein ungefähr 5 mm weiter Hohlraum, während der andere Ast 
nicht durchbohrt ist. Das Skelet wird von langspitzigen Am- 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 471 
phioxen (Fig. 89) gebildet, die 160 « lang und 8 « dick sind; 
von ihnen vereinigen sich zumeist 5 in einem Knotenpunkt. Nadel- 
züge sehe ich nicht. 

Fundort: Admiralitäts-Sund. 


Gattung Pellinella n. g. 


0. Schmipr hat (1870, p. 41) die Gattung Pellina für Reniera 
semitubulosa als typische Art wegen der abziehbaren Haut geschaffen, 
indessen ist diese Art keine ZAreniera im heutigen Sinne, sondern 
steht Halichondria und Eumastia näher. Torsent’s Gattung Menanetia 
soll eine dicke, dem Choanosom fest anhängende Rinde haben, in 
der zahlreiche Nadeln in allen Richtungen liegen. 

Für echte Renieren mit einer abziehbaren, glatten, von einem 
zusammenhängenden Nadelnetz gestützen Haut giebt es noch keine 
besondere Gattung, doch dürfte es zweckmässig sein, solche Arten 
von denen mit skeletloser Haut abzutrennen, daher stelle ich dafür 
eine Gattung unter dem Namen Pellinella auf. 


Pellinella conica n. sp. 
(Fig. 90, 1035.) 


Das einzige Exemplar ist abgerundet kegelförmig, an einer 
blattförmigen Alge, die theilweise vom Schwamm überwachsen ist, 
befestigt, 23mm hoch und an der breitesten Stelle 15 mm dick. 
Am obern Ende findet sich ein 3 mm weites Osculum, das in eine 
bis zur Mitte des Schwammes hinabreichende Kloake führt. 

Die Farbe des conservirten Stückes ist aschgrau, zum Theil 
bedingt durch eingelagerte Schlammtheile. Die Haut ist völlig glatt 
und leicht in grossen Stücken ablösbar; man sieht etwas undeutlich 
grössere, unregelmässig geformte subdermale Hohlräume hindurch- 
schimmern. 

Das Skelet besteht aus zahlreichen Nadeln, zum grössten Theil 
ohne gegenseitige Verbindung, indessen ein kleinerer Theil von 
ihnen durch reichliches Spongin zu einem Netzwerk verbunden ist. 
Nadelzüge fehlen. Das Netz der Oberfläche (Fig. 103) ist ziemlich 
dicht; mit ihm stehen die Nadeln eines unregelmässigen weitmaschigen 
Netzes in Verbindung, das eine innere Verstärkung des Hautskeletes 
darstellt und sich mit der Haut vom Choanosom ablöst. In den 
Knoten des innern Skeletes vereinigen sich meist etwa 6 Nadeln. 

Der Weichkörper ist nicht gut erhalten. 

Zool. Jahrb., Supplement. Bd. VI. (Fauna Chilensis. Bd.IlI.) Heft 3. al 


472 JoH. THIELE, 


Die Nadeln sind starke Amphioxe (Fig. 90) mit ziemlich 
langen, scharfen Spitzen; sie werden 165 « lang und 10 « dick. 
Fundort: Admiralitäts-Sund. 


Familie Chalinidae. 


Schon die Abgrenzung der Chaliniden gegen die Renieriden 
macht bedeutende Schwierigkeit, denn die Menge des Spongins ist 
in beiden recht verschieden und kann allein kaum zur Unterscheidung 
verwendet werden, und Nadelzüge giebt es auch bei Renieriden, wie 
Calix, Eumastia u. a., in der Regel aber nicht in Form eines Netz- 
werkes wie bei Chaliniden, und so mag das Netz von Nadel- 
zügen der letztern den Hauptunterschied darstellen; solche Arten 
wie Reniera velamentosa A. HAnsENn wird man wohl gut thun, wegen 
der Nadelzüge zu den Chaliniden zu stellen. Immerhin ist zuzugeben, 
dass kaum eine scharfe Grenze gezogen werden kann. 

Schwieriger noch ist die Auseinanderhaltung der Gattungen. 
Es scheint, dass die zahlreichen von LENDENFELD (1887) aufgestellten 
Gattungen wenig Anklang gefunden haben. Des Nähern sind sie 
allerdings noch kaum kritisirt worden, denn Drxpy (1887 p. 326) und 
WHITELEGGE (1902) haben ihr Augenmerk hauptsächlich anderen 
Dingen zugewendet. LEeNxDENFELD’s System der Chaliniden mag in 
mancher Hinsicht anfechtbar sein, so kann man bezweifeln, ob die 
Gattung Hoplochalina hierher gehört, und auch die Arten mit Stylen 
wird man kaum als Chaliniden ansehen dürfen, da die typische 
Nadelforın der Homorrhaphiden doch die gleichendige ist (Amphioxe, 
Amphistrongyle, die nur abnormer Weise mit vereinzelten Stylen 
gemischt vorkommen können); auf andere Dinge (so die Stellung 
von .Chalinopsis — Agelas und die der Formen mit Sigmen, Toxen, 
Spirulae) will ich hier nicht weiter eingehen. LuNDBEcK meint, dass 
die zur Unterscheidung der Gattungen verwendeten Merkmale nur 
den Artmerkmalen von Reniera gleichwerthig seien. So ist es gegen- 
wärtig nicht leicht, sich über die Vertheilung der Arten in den 
Gattungen Klarheit zu schaffen. 

In dem mir vorliegenden Material scheinen 3 Gattungen ver- 
treten zu sein. Durch mehr oder weniger starke Nadelzüge, die 
nur durch wenig Spongin verbunden sind, dürfte die Gattung Pachy- 
chalina, von der 4 Arten zu unterscheiden sind, gekennzeichnet sein; 
sie. sind meist massig, an der Oberfläche mit grössern oder kleinern 
Wärzchen oder Spitzen, die von den Enden der radiären Nadelzüge 
gebildet werden und zwischen denen sich die mehr oder weniger 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 473 


grossporige Haut ausspannt. Nach der dürftigen Beschreibung von 
Pachychalina rustica, der typischen Art, könnte diese sich ähnlich 
verhalten. Die Stärke der Nadelzüge ist aber bei den hier ver- 
einigten Arten sehr verschieden und dem entsprechend die Härte der 
Schwämme, hieraus wird daher kein Gattungsmerkmal zu entnehmen 
sein. In 2 Stücken, von denen eins nur ein Skelet ist, liegt eine 
Art vor, die ich nicht anders unterzubringen weiss als in der Gattung 
Chalina in weiterm Sinne; die Form ist dick und unregelmässig 
bandförmig mit mehreren Osculis und tiefen Kloakenräumen, die 
Oberfläche im Ganzen glatt, die Haut von einem zierlichen Faser- 
netz gestützt. Das Skelet besteht aus einem vollständigen Horn- 
fasergerüst mit kurzen Nadeln. 

An einigen Stücken von meist langgestreckter oder mehr rund- 
licher Form ist keine abgesetzte Haut wahrzunehmen, man sieht 
die ziemlich grossen Poren unmittelbar in das Innere des Körpers 
hinein führen; die Nadeln sind meist sehr fein und vereinzelt und 
von einem reichlich entwickelten Sponginnetz zusammengehalten. 
Diese Art schliesst sich an Bowarsank’s Ohalina limbata an; diese 
ist von ScHhmipr in seine Gattung Chalinula gestellt worden, und es 
wäre nicht unmöglich, dass sie sich ähnlich wie Oh. membranacea, 
eine der beiden typischen Arten, verhielte; für die genannte englische 
Art als Typus hat dann aber Rınıry die Gattung Acervochalina ge- 
schaffen und gleichzeitig Scumipv’s Chalina finitima dazu gestellt; 
mit diesen ist die südamerikanische Art nahe verwandt. 


Pachychalina validissima n. sp. 
(Fig. 16, 91.) 


Diese Art ist durch ihre bedeutende Festigkeit, welche durch 
die ungemein kräftigen Nadelzüge bedingt ist, sehr ausgezeichnet. 
Die Stücke (Fig. 16) haben etwa Faustgrösse und unregelmässig 
massige Form, zuweilen erheben sich am obern Theil ein paar kurze 
dieke Fortsätze (etwa 3—4 cm lang und dick). Vereinzelt finden 
sich grosse Oscula von einem Durchmesser von 4—6 mm mit deut- 
lich erhobenen Rändern; in die Kloakenräume sieht man mehrere 
weite Ausströmungscanäle münden. An der Oberfläche fallen zahl- 
reiche 1—2 mm hohe und ungefähr ebenso breite Conuli auf, zwischen 
denen sich die Haut in wenig breiteren Räumen ausspannt. Diese 
wird von stärkern und schwächern Nadelzügen in paratangentialer 


Richtung gestützt und von kleinen Poren, die man mit der Lupe 
are Sl* 


474 JoH. THIELE, 


kaum erkennen kann, durchsetzt. Die Farbe des lebenden Schwammes 
ist nach Prarr’s Angabe aussen reinweiss, innen graubraun, bei den 
conservirten Stücken durchweg weisslich oder etwas gelblich. Zu- 
weilen sieht man am untern Theil eines Stückes eine wenig poröse, 
unregelmässig runzlige Strecke der Haut ohne die gewöhnlichen 
Papillen. Die starken Nadelzüge steigen in etwas divergirender 
Richtung von der Unterlage zur Oberfläche empor und sind durch 
i—2 mm breite Zwischenräume, die durch grössere und kleinere 
Canäle zusammenhängen, getrennt. Sie enden in den Papillen der 
Oberfläche; ihr Durchmesser beträgt etwa 0,5 mm. Besonders in 
den äussern Theilen verzweigen sie sich, sind aber kaum durch stärkere 
Brücken verbunden. Die Spicula, welche diese Züge bilden, sind 
in ihrer Mitte einander ziemlich parallel, aussen weniger dicht zu- 
sammengepackt und durch wenig Spongin verbunden. Dem Parenchym 
sind vereinzelte Nadeln ohne erkennbare Ordnung eingelagert. 

Die Megasklere sind Amphioxe (Fig. 91) mit ziemlich kurzen 
Spitzen, in der Regel schwach gekrümmt, sie werden etwa 260 u 
lang und 16 u dick. 

Fundort: Calbuco. 


Pachyehalina magellanica n. sp. 
(Bie.713- 134,92.) 


Das typische Exemplar der Prarr’schen Sammlung (Fig. 15) 
ist krustenförmig, 5 cm lang, 3 cm breit und 1,5 cm in der Mitte 
dick, mit 4 Oscula, von denen 2 der Mitte und 2 dem Rande ge- 
nähert sind, ihre Ränder sind mehr oder weniger stark erhoben, 
ihr Durchmesser beträgt 2—5 mm. Bei den beiden mittlern sieht 
man in geringer Tiefe je 2 sehr weite (etwa 3 mm) Ausströmungs- 
canäle, die sehr tief in das Innere des Schwammes hinabreichen, 
ausmünden, in dem einen ausserdem noch einen engern Üanal, 
während in der dritten Kloake 4 ungefähr 1 mm weite Canäle 
endigen. 

Im mittlern Theil des Schwammes erheben sich kleine Wärz- 
chen als die Enden der aufsteigenden Nadelzüge, sie erreichen aber 
kaum mehr als 0,5 mm an Höhe, und in den Randpartien erheben 
sie sich nicht über die Umgebung und sind stellenweise überhaupt 
kaum wahrzunehmen. Zwischen ihnen spannt sich die Haut aus, 
die von einem zierlichen Netz von Nadelzügen gestützt wird, man 
kann dieses noch mit blossem Auge, besser mit einer Lupe erkennen. 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 475 


Das Skelet besteht aus wenig festen Nadelzügen verschiedener 
Stärke, an denen ich Spongin nicht wahrgenommen habe, und zahl- 
reichen ungeordneten Nadeln; die äussersten ragen an der Ober- 
fläche häufig nach aussen vor. 

Die Megasklere sind mässig starke Amphioxe (Fig. 92), deren 
Spitzen ziemlich lang und scharf sind, sie sind etwa 190 « lang und 
8 « dick. 

Fundort: Bahia Parke, Cockburn-Canal (Magellan-Strasse); Ge- 
zeitenzone. 

Zu dieser Art rechne ich auch 3 Stücke von Punta Arenas 
(Fig. 13a), die 2—3 cm grosse und 1—1,5 cm dicke Krusten dar- 
stellen; eins von ihnen ist unvollständig. Nur eins besitzt ein etwa 
2 mm weites Osculum mit schwach erhobenem Rande. Die Papillen 
erheben sich nicht oder wenig über die Umgebung, sie sind bald 
einzeln von porösen Hautstrecken umgeben, bald fliessen sie mit 
einander zusammen oder sind durch starke Nadelzüge in der Haut 
verbunden, so dass dann Porenfelder von ihnen rings umgeben werden. 
Da die Spieula von ähnlicher Grösse und Form sind, wie bei dem 
zuerst beschriebenen Stück, auch ihre Züge sich ähnlich verhalten, 
so dürften sie mit diesem zu derselben Art gehören. 


Pachychalina reticulosa n. sp. 
(Fig. 12, 93.) 

Mehrere Stücke sind durch unregelmässig eylindrische oder rund- 
liche Form, ein weitmaschiges Netz der Oberhaut, aus welcher die 
Hauptnadelzüge mehr oder weniger weit hervorragen, und sehr 
lockern Bau gekennzeichnet. Die grössten erreichen etwa eine 
Länge von 5 cm und eine Breite von 2—3 cm (Fig. 12). 

Das innere Skelet ist auch ein weitmaschiges Netzwerk, dessen 
Hauptfasern, die etwa 150 « stark werden, 1—2 mm von einander 
entfernt und durch meist schwächere Querzüge hier und da mit 
einander verbunden sind. Die Nadeln sind in ziemlich regelmässig 
paralleler Richtung von Spongin zusammgekittet und besonders an 
den Enden und Knotenpunkten von ziemlich reichlichem Spongin 
umgeben. 

Die Megasklere (Fig. 93) sind Amphioxe, die in ausgewach- 
senem Zustande, wie sie die Züge bilden, ziemlich kurze Spitzen 
haben, während die kleinern im Parenchym zerstreuten undeutlich 
abgesetzte Spitzen zeigen; sie werden 220 « lang und 15 « dick. 

Fundorte: Admiralitäts-Sund und Punta Arenas. 


476 JoH. 'THIELE, 


Pachychalina tenera n. Sp. 
(Fig. 14, 94). 


Von 2 Stücken habe ich das eine zur Untersuchung verwendet, 
das andere für die äussere Beschreibung benutzt (Fig. 14). Dieses 
ist 12 mm lang und 10 mm hoch, weisslich, rundlich, gegen ein 
Osculum hin undeutlich zugespitzt. Dieses ist etwa 0,7 mm gross, 
von einer glatten Haut umgeben. Die übrige Oberfläche erscheint 
unter der Lupe fein warzig, ohne dass sich die Wärzchen wesent- 
lich über die Oberfläche erheben, und zwischen ihnen sieht man 
Verbindungen, welche kleine rundliche poröse Hautfelder umgrenzen. 
Der Schwamm ist weich und zart. 

Das Skelet besteht in den äussern Theilen aus radiären stärkern 
und queren schwächern Nadelzügen, die ziemlich locker ohne er- 
kennbare Kittsubstanz sind, in der Mitte dagegen sehe ich nur 
Bündel von Nadeln, die kaum unter einander zusammenhängen. Die 
Radiärzüge sind ungefähr 0,53 mm von einander entfernt. Die Spi- 
cula sind Amphioxe (Fig. 94) von etwa 150 u Länge und 6—7 u 
Dicke, deren Spitzen ziemlich lang und undeutlich abgesetzt sind. 

Fundort: Punta Arenas. 


Chalina fusifera n. sp. 
(Fig 15, 22,.05) 


Es ist möglich, dass die beiden Exemplare der Prarr’schen 
Sammlung Vertreter zweier naher verwandten Arten sind, da sie 
durch mehrere Merkmale unterschieden werden können, indessen ist 
es auch nicht ausgeschlossen, dass diese Unterschiede nur individuelle 
Variationen darstellen — das müsste an reichlicherm Material ent- 
schieden werden. Einstweilen vereinige ich sie zu einer Art unter 
dem angegebenen Namen. 

Das grössere Exemplar von Tumbes ist nur ein Skelet. Es 
hat die Form eines gekrümmten, etwa 3—4 cm breiten und 1,5 cm 
dicken Bandes, hier und da mit einigen Buckeln und Knoten; an 
beiden Rändern und der einen Seite finden sich zahlreiche 2—3 mm 
weite Oscula, welche in tiefe Kloaken führen. Das andere Exemplar 
von Calbuco ist auch ein Band von ähnlichem Durchmesser, das an 
einem Ende sich gabelt und mit einem dieser Aeste an einem pflanz- 
lichen Körper befestigt ist; Oscula sind in geringer Zahl an den 
Rändern gelegen (Fig. 15). Hier ist etwas vom Weichkörper und 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 477 


besonders die Haut erhalten, welche von einem zierlichen, aus stärkern 
und schwächern Fasern gebildeten Netz gestützt wird. In jeder 
Masche liegen einige (3—6) Poren ziemlich dicht zusammen; diese 
haben im Mittel einen Durchmesser von 15:20 u. Das Skelet ist 
im Innern weiter, in den äussern Theilen enger. Es besteht aus 
einem zusammenhängenden Hornfasernetz, das ziemlich verschiedene 
Stärke besitzt, zuweilen mehr band- als fadenförmig ist, und an dem 
man unvollkommen Hauptfasern mit mehreren Nadeln neben einander 
und Nebenfasern mit gewöhnlich nur einer Nadelreihe unterscheiden 
kann; besonders die letztern sind sehr verschieden dick (Fig. 32). 
Die Nadeln liegen ziemlich unregelmässig zusammen in der Mitte 
der Fasern. Bei dem zuerst beschriebenen Exemplar sind sie deut- 
lich spindelförmig (Fig. 95), an den Enden ziemlich kurz, aber scharf 
zugespitzt, bei dem andern an den Enden abgerundet oder doch 
ganz kurz zugespitzt (Fig. 95a); jene sind daher länger, etwa 80 « 
lang und 8 « dick, diese wenig über 60 u lang. 

Das typische Exemplar von Tumbes ist am Strande der Quiri- 
quina, das andere bei Calbuco gefunden. 


Von Punta Arenas liegt mir noch ein Chaliniden-Skelet vor, 
das aber wohl nur ein Theil des Schwammes ist, eine etwa 15 cm 
im Durchmesser haltende, in der Mitte durchbohrte Scheibe, an der 
ein paar unregelmässige Fortsätze hängen; besonders in der Nähe 
des Randes sind einige Reste des Weichkörpers erhalten, der nach 
Prare’s Angabe im Leben gelb gewesen sein soll. Die Form ist so 
eigentbümlich, dass ich nicht viel mit diesem unvollkommenen Stück 
anfangen kann. Die Hauptfasern des Skelets verlaufen in der 
Hauptsache in radiärer Richtung und sind mit einander durch Quer- 
fasern zu einem ziemlich dichten Netz verbunden. Spongin ist 
ziemlich schwach entwickelt. Die Spicula sind ziemlich lange 
Amphioxe, sie werden etwa 240 u lang und 7 « dick, die grössten 
haben kurze Spitzen und sind von der Mitte nach den Enden hin 
allmählich verjüngt. 

Fundort: Punta Arenas. 


Acervochalina variabilis n. sp. 
(Baer 17233, 96,) 
Schmivr erwähnt (1870, p. 33) eine Chalina finitima von West- 
indien, die eine dieke Kruste bildet und radiäre und verbindende 
Fasern unterscheiden lässt, fügt indessen hinzu: „eine Abgrenzung 


478 JOH. 'THIELE, 


nach den Formen von Chalinula limbata und ähnlichen kann aber 
nieht geschehen.“ Später nennt Rıprey (1884, p. 399) eine australische 
Art Acervochalina finitima, welche „from a low massive body throws 
out blunt spurs“ ; die Spicula sollen 100 « lang und 1,8 « dick sein — 
„il. e. a little thinner than in West-Indian specimens“. Danach 
scheint es mir mehr als zweifelhaft, dass Rıprey’s Art dieselbe ist 
wie die Scumipr’sche. Nun liegen mir mehrere Exemplare vor, die 
jedenfalls in dieselbe Gruppe gehören, doch unter einander wieder 
so verschiedene Formen zeigen, dass es ohne nähere Kenntniss der 
früher beschriebenen kaum möglich ist, über die Unterschiede ins 
Reine zu kommen, das eine freilich ist klar, die PLare’schen Spongien 
sind nicht inkrustirend, wie die englische und die westindische 
Form, daher will ich ihr einstweilen einen Artnamen geben: varvabilıs. 
Ich vereinige hierin alle verschiedenen Formen, da ich unmöglich 
in ihnen noch Arten erkennen kann. 

Ich habe diese Formen in Fig. 17 zusammengestellt. Der eine 
Schwamm ist eiförmig mit einem ziemlich grossen (fast 3 mm) Os- 
culum in der Mitte und am Ende einem kleinen Buckel mit einem 
zweiten kleinern Osculum; ein anderes von demselben Fundort ist 
unregelmässig fingerförmig, 3,5 cm lang, in der Nähe des einen Endes 
an einem pflanzlichen Körper befestigt gewesen, am andern Ende 
mit einem kleinern Osculum und an einer Einschnürung mit einem 
grössern, von 4 mm Durchmesser, das in eine tiefe Kloake führt. 
Ein anderes Stück ist keulenförmig, am angeschwollenen Ende mit 
einem grössern und einem kleinern Osculum. Das grösste der ab- 
gebildeten Exemplare ist 6 cm lang, unregelmässig fingerförmig, 
mit mehreren 1—2 mm grossen ÖOsculis versehen; ähnlich ist ein 
anderes, weniger gut erhaltenes Stück von demselben Fundort 
Punta Arenas. 

Die Oberfläche erscheint wesentlich anders als bei den bisher 
beschriebenen Chaliniden, es ist keine zusammenhängende, vom 
Choanosom durch grössere Räume getrennte Haut wahrzunehmen, 
sondern man sieht ähnlich wie bei ZReniera durch die weiten, doch 
unter einander verschieden grossen Poren unmittelbar in die tief 
hineinreichenden Einströmungscanäle. Die Haut ist durch sehr dichte 
und feine Spitzen, die Enden der radiären Hauptfasern, rauh. Der 
Schwamm ist elastisch und weich. 

Auch das Skelet ist nicht unwesentlich bei den Exemplaren 
verschieden. In den äussern Theilen sind die Fasern deutlich radiär 
und paratangential, dagegen bilden sie im Innern ein ziemlich dichtes 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 479 


und unregelmässiges Hornfasernetz. Im Allgemeinen sind die radiären 
etwas stärker und enthalten mehr Nadeln, doch ist das sehr variabel. 
Bei dem zuerst beschriebenen Stück sehe ich häufig ganz unregel- 
mässige Hohlräume in den Hornfasern (Fig. 33), während die Nadeln 
äusserst fein sind. Bei denen von Punta Arenas sind sowohl in den 
Hornfasern als auch im Weichkörper neben den gewöhnlichen feinen 
Nädelchen nicht selten viel dickere vorhanden, aber in einer solchen 
Anordnung, dass man kaum diese für die normale ausgewachsene 
Nadelform erklären kann; da sie bei beiden Exemplaren ganz ähn- 
lich sind, kann man in ihnen auch weder eine Abnormität noch 
Fremdkörper erblicken. 

Die gewöhnlichen Amphioxe (Fig. 96) sind 90—100 « lang und 
kaum dicker als 1 «, dagegen erreichen die soeben erwähnten starken 
Nadeln über S « an Dicke, während ihre Länge nicht viel grösser 
ist als bei den feinen Nadeln, etwa 115 «; sie sind ziemlich kurz 
zugespitzt (Fig. 96a). 

Die zuerst beschriebenen Exemplare, deren Färbung nach PuATE’s 
Angabe hell bräunlich gewesen ist, sind bei Juan Fernandez er- 
beutet; die beiden langgestreckten sollen grau violett gewesen sein, 
sie sind bei Punta Arenas in einer Tiefe von 15 m gefunden. 

Alle diese Unterschiede: länger gestreckte Form mit kleinern 
Oseulis, die Färbung, die Gegenwart der dicken Amphioxe dürften 
es rechtfertigen, die Stücke von Punta Arenas als Unterart: elongata 
zu bezeichnen. 


Ceratosa. 
Familie Spongidae. 


Oligoceras arenosa N. Sp. 


Diese Art steht dem Psammoclema vosmaeri POLKJAEFF nahe, 
unterscheidet sich indessen durch die‘ bedeutend dickere Wand. 
Von den vorliegenden Exemplaren hat das grösste eine Höhe von 
5.5 em; der obere Theil ist 2,5 cm breit und enthält oben eine flache 
Grube, die zum Theil von einer dünnen Haut abgeschlossen wird, 
diese ist von einem etwa 3 mm weiten Osculum durchbohrt. Die 
Kloakenhöhle ist etwa 2 cm tief, während die Seitenwand 5—7 mm 
stark ist. Ein zweiter Fortsatz ist abgebrochen. Andere kleinere 
Exemplare enthalten bald nur einen Fortsatz, bald vereinigen sich 
einige (bis 4) solche unten zu einer basalen Masse, von der sie nach 


480 JoH. THIELE, 


oben divergiren; jeder führt oben ein von einer Haut umgebenes 
Oseulum. Die Farbe der conservirten Exemplare ist, soweit sie 
nicht durch den Sand beeinflusst wird, hellgrau. 

Das Bindegewebe ist von kleinen Körnchen erfüllt; die Geissel-. 
kammern haben etwa 35 u im Durchmesser. 

An den ganzen Stücken erscheint das ganze Gewebe von Sand 
erfüllt wie bei Psammopemma, doch beweisen die kleinen Geissel- 
kammern, dass die Art nicht zu dieser Gattung gehört. In dicken 
Schnitten sieht man, dass die Fremdkörper bestimmte Züge nach 
der Oberfläche hin bilden, während das Gewebe dazwischen mehr 
oder weniger frei von ihnen ist. Diese Züge, deren Axen etwa 
1 mm von einander entfernt sind, scheinen des verbindenden Spongins 
und der Verbindungsfasern ganz zu entbehren und bestehen aus 
locker an einander gefügten Fremdkörpern verschiedener Art, ausser 
dem Sand enthalten sie die verschiedenartigsten thierischen Hart- 
körper. Auch in der Haut sind solche ziemlich zahlreich. 

Fundort: Juan Fernandez. 


Oligoceras sororia n. Sp. 


Mehrere Exemplare von graugelber Färbung (in Alkohol) bilden 
flache Hügel, die an Chitinröhren angeheftet sind und in der Regel 
zu zweien oder dreien unregelmässig an einander gereiht sind. Die 
Höhe der Hügel beträgt ungefähr 7 mm, die Breite 10 mm, die 
Länge 15 mm, doch ist das natürlich nicht immer gleich. Jeder 
Hügel enthält etwa in der Mitte ein 2-3 mm weites Osculum, von 
einer schmalen Haut umrahmt. Schon mit blossem Auge erscheint 
der Bau ziemlich locker, indem man zahlreiche Canäle wie Nadel- 
stiche ins Innere hineinziehen sieht; diese sind, wie man mit einer 
scharfen Lupe erkennt, von einem sehr zarten Hautnetz überspannt. 

Das Gewebe des Choanosoms sieht dadurch von dem der vorigen 
Art verschieden aus, dass die Geisselkammern ungemein zahlreich 
und dicht an einander gepackt sind, so dass das Bindegewebe sehr 
spärlich ist. Dazwischen sehe ich feine Fasern verlaufen, deren 
Bedeutung mir nicht klar geworden ist. Die Geisselkammern sind 
etwa 40 u lang und 20—25 u breit. 

Das Skelet besteht aus feinen Sandkörnern und andern kleinen 
Fremdkörpern, welche durch wenig Spongin zu etwas unregelmässig 
cekrümmten, hier und da verzweigten, nach der Oberfläche auf- 
steigenden Reihen verbunden sind. Nur unter der Lupe kann man 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 
be} 


deren Enden an der Oberfläche als unbedeutende Wärzchen vor- 
ragen sehen. 
Fundort: Juan Fernandez, 30 m Tiefe. 


Oligoceras paupera n. sp. 


Die Zugehörigkeit dieser Art zur Gattung Oligoceras mag wegen 
der ganz verschiedenen Skeletverhältnisse zweifelhaft erscheinen, 
doch verhält sich das Choanosom mit den kleinen Geisselkammern 
so ähnlich, dass ich die Art glaube hier am besten unterzubringen, 
freilich kann sie ebenso wohl einer andern Spongiden-Gattung zu- 
gehören. 

Das einzige Exemplar ist ein dick keulenförmiger Körper von 
brauner Farbe, 2,5 cm hoch und 7—12 mm dick, am Ende des dickern 
Theiles findet sich ein 1 mm weites, von einer Haut umgebenes Os- 
culum, das in eine etwa 5 mm tiefe Kloake führt. Die Oberfläche 
ist uneben, aber ohne regelmässige Conuli; aus ihr ragen zahlreiche 
Röhren von Orisia-ähnlichen Bryozoen und einige Hydroidpolypen 
heraus. 

Diese Röhren durchziehen auch den ganzen Schwammkörper 
und bilden dessen Stütze, nur sehr vereinzelt werden sie durch 
fremdkörperfreie Hornfasern mit einander verbunden. Das choano- 
somale Gewebe ist dem der vorigen Art recht ähnlich, mit vielen 
Geisselkammern, die etwa 20:35 u gross sind, ausgestattet, da- 
zwischen ziemlich zellenarm, reich an Hohlräumen und sehr locker. 
Solche Fasern, wie ich sie bei O. sororia gefunden, habe ich hier 
nicht beobachtet. 

Fundort: Juan Fernandez. 


Cacospongia similis n. sp. 
(Fig. 108.) 


Es ist nicht meine Absicht, hier für oder gegen die Aufrecht- 
erhaltung der Gattung Cacospongia Stellung zu nehmen, da der einzige 
trockene Schwamm dafür mir durchaus keinen genügenden Anhalt 
geben könnte, ich stelle die Art nur darum in diese Gattung, weil 
sie äusserlich das charakteristische Aussehen von Arten wie ©. mollior 
hat und in der Form der Skeletmaschen sich ähnlich verhält wie 
©. scalaris, deren Skelet aber viel gröber ist und weitere Maschen 
hat als bei der vorliegenden Art. 

Das Exemplar ist polsterförmig, 7,5 em lang, fast 5 cm breit 


482 Jom. 'THIELE, 


_ 


und 3 cm hoch, mit einigen flachern oder tiefern Eindrücken, grau- 
braun, kaum zusammendrückbar. 

Schon mit blossem Auge nimmt man an senkrechten Durchschnitten 
die rechtwinklige Anordnung der Haupt- und Verbindungsfasern 
wahr. Die Fasern enthalten ziemlich viel Sand, indessen überwiegt 
doch die Sponginsubstanz über die Fremdkörper. Die senkrechten 
Hauptfasern sind meist 70—90 u dick und Y/,—", mm von einander 
entfernt, sie werden in etwas unregelmässigen Zwischenräumen durch 
einfache Querfasern von verschiedener Dicke verbunden, die letztern 
sind frei von Sand oder enthalten nur wenig davon (Fig. 108). 

Das Exemplar wurde am Strande von Juan Fernandez gefunden. 


Spongia cerebralis n. sp. 
(ug 1077) 


Ich nehme an, dass der Gattungsname Spongia für Buspongia 
wieder in Aufnahme kommen muss. Die Art, die ich vor mir habe, 
erinnert etwas an Scnuuze's Bild (1879 tab. 35 fig. 5) von Buspongia 
offieinalis var. ürregularis, noch mehr an LENDENFELD'S Kuspongia irregu- 
laris jacksonia (1886, p. 497, E. i. var. jacksoniana — 1889, p. 254, t. 29 
f. 1) und dürfte der letztern Form vielleicht am nächsten stehen, 
ohne jedoch mit ihr zusammenzufallen. Die Art besteht aus einem 
meistens ziemlich dichten Netz von aufrechten, im Mittel 1 cm starken 
Blättern, die unregelmässig gekrümmt und gewunden und mehr oder 
weniger weit mit einander verwachsen sind (Fig. 19); bei dem einen 
Exemplar sind sie mehr geradlinig und weiter von einander getrennt, 
an einer Seite coulissenartig als einzelne Wände ziemlich weit gerade 
vorgezogen. Am obern Rande sind sie mit mehr oder weniger hohen 
Warzen oder Hügeln besetzt und von zahlreichen Oseulis durehbohrt, 
die 1—2 mm weit und in der Regel 5—10 mm von einander ent- 
fernt sind; zuweilen, aber durchaus nicht immer, liegen sie in der 
Mitte der Hügel. Nach unten gehen die Blätter bald in eine ein- 
heitliche basale Masse oder in ein verschieden weites Netz über. An 
den Seiten der Blätter fallen zahlreiche ins Innere hineinziehende 
Canäle auf, die im Mittel etwa !;; mm weit sind; zwischen ihnen 
pflegen die vortretenden Spitzen der Skeletfasern in senkrechten 
Reihen angeordnet zu sein. Das trockene Skelet ist hell bräunlich, 
wenig zusammendrückbar, doch wird es nach Aufnahme von Wasser 
vollkommen weich und elastisch. Das grösste Exemplar ist 17 cm 
lang und 7 cm hoch. Schnitte davon stellen sich unter dem Mikroskop 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 483 


als ein ziemlich dichtes und unregelmässiges Netz dar, in dem die 
mit wenigen Fremdäkörpern erfüllten Hauptfasern ziemlich spärlich sind. 

Ihr Abstand von einander beträgt etwa "/, mm, ihr Durchmesser 
30—50 u. Die Verbindungsfasern bilden, wie Fig. 107 zeigt, ein 
hinsichtlich ihrer Stärke und der Maschenweite ziemlich unregel- 
mässiges Netz, die letztere mag im Mittel etwa 150 « betragen, die 
erstere schwankt zwischen 10 und 30 «. Die Form der Maschen 
ist gewöhnlich polygonal. 

Die 4 Exemplare der Prarer’schen Sammlung sind am Strande 
von Juan Fernandez ausgeworfen. 


Spongia magellanica n. sp: 
(Fig. 18, 106.) 


Da nach der Grösse der Geisselkammern diese Art zu den 
Spongiden gehört, kann ich sie nur der Gattung Spongia zutheilen, 
da die Verbindungsfasern sandfrei und deutlich netzförmig sind. 

Ich vereinige hier eine Anzahl von Exemplaren, von denen ich 
das grösste in Fig. 15 abgebildet habe. Dieses, wie alle von dem- 
selben Fundort (Calbuco), ist von einer grossen Menge von Wurm- 
röhren durchsetzt, die an der Oberfläche ausmünden, dagegen fehlen 
diese bei den Stücken von Punta Arenas. Während bei jenen die 
Rauhigkeit der Oberfläche fast ausschliesslich durch die Wurmröhren 
hervorgebracht wird, fallen bei den andern sehr kleine und dicht 
stehende Conuli auf, die mehr oder weniger deutlich durch ein Netz 
von Fältchen verbunden sind. Dazwischen erkennt man unter der 
Lupe ein zartes, erossporiges Hautnetz. 

Die meisten Exemplare bestehen nur aus einem oder wenigen 
solcher Oscularfortsätze, wie sie bei dem abgebildeten Stück in 
grösserer Zahl zugegen sind; die Oscula sind mehr oder weniger 
deutlich von einer Haut umgeben. Die Färbung der von Würmern 
freien, conservirten Stücke ist heller oder dunkler bräunlich, die 
andern sind schmutzig braungrau. 

Die Geisselkammern haben Aehnlichkeit mit denen von Ateniera- 
Arten, ihr Durchmesser beträgt 30—35 u. 

Das Skelet besteht aus sandhaltigen Hauptfasern, die bei den 
mit Würmern erfüllten Exemplaren mehr oder weniger unregelmässig 
verlaufen und unter einander und mit den Wurmröhren durch meist 
nur wenig verzweigte, sandfreie Verbindungsfasern zusammenhängen. 
Diese reichen bis dicht an die Oberfläche und sind gerade hier 


484 ‚JoH. THIELE, 


ziemlich reich entwickelt (Fig. 106), während sie sich sonst im 
Ganzen nur wenig verzweigen. Eine Maschenweite kann man wegen 
der bedeutenden Verschiedenheit nicht angeben; die Hauptfasern 
sind bei den wurmfreien Exemplaren etwa 1 mm von einander ent- 
fernt und 0,1 mm dick, die Verbindungsfasern sind meist 20—30 u dick. 
Fundorte: Punta Arenas und Calbuco (20—40 m Tiefe). 


Hircinia variabilis hirsuta ©. SCHM. 
(Fig. 109.) 


In trocknem Zustande liegt mir ein grosses Exemplar vor, das 
nach Prare's Angabe im Leben schwarzgrau war, jetzt schwarz- 
braun ist; es hat die Form einer grossen, dicken Kruste, die in der 
Mitte 7,5 cm hoch ist und in der Fläche etwa 15:17 cm misst, die 
Dicke nimmt nach dem Rande hin allmählich ab. 

Nach den Angaben von O. Scaamipr (1862, p. 33), SchuLze (1879a, 
p. 12) und v. Lenpenrerv (1889, p. 559) stimmt dieser Schwamm 
ziemlich gut mit den Angaben über Hircina variabilis var. hirsuta, 
wie sie der letztgenannte Zoologe nennt, überein, so dass ich ihn 
mit dem obigen Namen bezeichnen kann. Die vorragenden Spitzen 
der Oberfläche sind grössten Theils durch Häute verbunden. Das 
Innere ist dicht erfüllt mit durchsichtigen Filamenten. Das Horn- 
fasergerüst besteht aus aufrechten, von Sandkörnchen erfüllten, meist 
80—120 u dicken Fasern, die im Ganzen einfach sind und nur ver- 
einzelt Spuren einer Netzbildung zeigen. Die Verbindungsfasern 
sind häufig netzförmig oder doch wenigstens am Ursprung stark 
verbreitert (Fig. 109) und wegen der geringen Entfernung der Haupt- 
fasern von einander nur kurz; sie enthalten keine oder nur wenig 
Fremdkörper. 

Fundort: Juan Fernandez (Santa Clara) Gezeitenzone. 


Hireinia elavata n. sp. 
(Fig. 110.) 


Da die Hauptfasern im Ganzen einfach und von Sand erfüllt, 
die Verbindungsfasern netzförmig und in der Regel frei von Sand 
sind, so gehört diese Art ebenso wie die vorige in v. LENDENFELD’S 
Untergattung Eurieinia und steht der Hircinia cactus am nächsten. 

Von einer einige cm weit ausgedehnten, doch nur 2—3 mm 
dicken Kruste erhebt sich ein keulenförmiger Fortsatz, der in der 
untern Hälfte 5—6 mm, in der obern 10 mm dick und 3,5—4 em 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 485 


lang, am Ende abgerundet oder etwas zugespitzt ist. Die ganze 
Oberfläche ist mit niedrigen Wärzchen, die 1—2 mm von einander 
entfernt sind, besetzt, am deutlichsten auf dem obern Theil des Fort- 
satzes. Bei dem einen der beiden Exemplare ist der Fortsatz in 
seinem letzten Drittel mit einem festen Körper in Berührung ge- 
kommen und hat sich auf diesem mit einer kleinen Ausbreitung an- 
geheftet. Die Färbung der conservirten Exemplare ist grau, haupt- 
sächlich durch den der Haut eingelagerten Sand, im Innern hellgrau. 

Das Skelet besteht in dem Fortsatz aus baumförmig verzweigten, 
etwa 150 « dicken, mit ziemlich grossen Sandkörnern dicht erfüllten 
Hauptfasern, die besonders in den Achseln der Verzweigungen durch 
mehr oder weniger stark entwickelte Geflechte verbunden sind 
(Fig. 110). In diesen finden sich zwar hin und wieder einzelne 
Fremdkörper (u. A. Foraminiferen-Schalen und Kieselnadeln), doch 
sind die Geflechte im Ganzen sandfrei im Gegensatz zu den Haupt- 
fasern. Die Enden der Hauptfasern ziehen nach der Oberfläche hin 
und endigen in den Wärzchen. Der Hautschicht sind zahlreiche 
Fremdkörper eingelagert, und hier und da hängt dieser äussere 
Panzer mit dem innern Skelet zusammen. In der Basalausbreitung 
sind die Hauptfasern natürlich kürzer und weniger verzweigt, hier 
und da durch Geflechte verbunden. Die Filamente sind nicht sehr 
zahlreich, ähnlich wie bei der vorigen Art 7 « dick, während die 
birnförmigen Endknöpfe etwa 15 « dick sind. 

Fundort: Juan Fernandez. 


Familie Spongelidae. 


Spongelia chilensis n. sp. 
(Fig. 20.) 


Besonders die kleinen Exemplare erscheinen der Spongelia spini- 
fera ähnlich, doch fehlen ihnen nicht die Verbindungsfasern; nach 
dem Verhalten des Skelets erinnert die Art vielmehr an Sp. avara 
und fragilis, doch stimmen diese in der Form und Farbe nicht 
überein, demnach dürfte die Art noch nicht beschrieben sein, sie 
dürfte der letztgenannten Art am nächsten stehen. 

Die mir vorliegenden Exemplare sind durchscheinend grau, im 
Leben sollen sie graublau gewesen sein; sie bilden Ueberzüge theils 
auf chitinigen Röhren, theils auf flachen Körpern ‘(Felsen u. dgl.), 
und in recht verschiedener Weise können sich von dem mehr oder 


486 JOH. 'THIELE, 


weniger angehefteten Theil kleinere oder grössere, unregelmässig 
fingerförmige Fortsätze erheben. Bald tritt der eine, bald der andere 
Theil stark zurück, so habe ich ausgedehnte flache Krusten vor mir, 
von denen sich nur wenige kleine Fortsätze erheben, während bei 
andern die Fortsätze, die bis etwa 7 cm lang werden, bei weitem 
die Hauptmasse des Schwammes bilden; der in Fig. 20 abgebildete 
Schwamm ist eine beiderseits freie Platte, die an den Rändern 
einige Fortsätze trägt. 

Ziemlich verschieden ist auch das Verhalten der Conuli, sie 
sind etwa 1—5 mm hoch, gerade oder schräg, meist mit einigen be- 
nachbarten durch Falten verbunden, diese verlaufen bald mehr in 
einer bestimmten Richtung, bald mehr sternförmig. Ihre Entfernung 
von einander schwankt zwischen 1 und 7 mm. 

Die Oseula sind 1—1,5 mm weit, häufig etwas eingesenkt, in 
ziemlich geringer Zahl über die Oberfläche zerstreut, sie fehlen aber 
an den Enden der Fortsätze. 

Die Geisselkammern haben bedeutende Grösse, je nach der Form 
beträgt ihr Durchmesser 140 :80 oder 200:55 u. 

Das Skelet ist ganz von Sand erfüllt, sowohl in den Haupt- als 
auch in den Verbindungsfasern, doch ist die Dicke der Fasern und 
ihre Maschenweite sehr verschieden, in den ältern Theilen ist weniger 
Sand vorhanden als in den jüngern, und die Maschen sind bedeutend 
weiter, daher ist es kaum möglich, dafür bestimmte Maasse anzu- 
geben, die mittlere Maschenweite schwankt etwa zwischen 0,5 und 
l mm, während die schwächsten Fasern mit den wenigsten Fremd- 
körpern etwa 100 u stark sind. 

Fundort: Calbuco, 19—283 m Tiefe. 


Spongelia repens n. Sp: 
(Rio.1]9%) 


Das beste Exemplar hat eine Ausdehnung von 2,5 cm und stellt 
eine an einem Antipathes anhaftende, etwa 5 mm breite, hin und her 
gebogene Reihe von warzenförmigen Erhebungen dar, die mehr oder 
weniger dicht zusammenschliessen und an Höhe und Durchmesser 
etwa zwischen 3 und 7” mm schwanken. In jeder Erhebung findet 
sich ein fast 1 mm weites Osculum. Schon mit blossem Auge nimmt 
man den sehr lockern Bau des Schwammes wahr, noch besser mit 
Hülfe einer Lupe erkennt man unter der zarten Haut grössere und 
kleinere, kreisrunde, dichtstehende Canäle, die ins Innere hinabziehen 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 487 


und dazwischen erheben sich zahlreiche kleine spitze Conuli. Die 
Färbung des conservirten Schwammes ist weisslich. 


Schnitte zeigen das Choanosom bis ziemlich dicht an die Ober- 
fläche von sehr zahlreichen grossen Geisselkammern erfüllt; diese 
Kammern sind etwa 110 « lang und 40 « breit, andere sind mehr 
unregelmässig geformt, zum Theil gebogen oder etwas eingeschnürt. 
Das Bindegewebe dazwischen ist von spindelförmigen Zellen in einer 
hellen Grundsubstanz gebildet. Bei dem untersuchten Exemplar 
liegen darin zahlreiche grosse Spermaballen. 


Vom Skelet habe ich in Fig. 111 einen Theil aus einem dicken 
Schnitte dargestellt; man sieht darin etwa 30 «u starke Hauptfasern, 
welche mehr oder weniger geradlinig nach der Oberfläche hin ver- 
laufen, und dazwischen ein unregelmässiges Netzwerk von 10—15 u 
starken Verbindungsfasern. Die Hauptfasern sind etwa 0,3 mm von 
einander entfernt. Bei starker Vergrösserung sieht man an diesen 
Skeletfasern eine äussere, stärker lichtbrechende Schicht undeutlich 
gegen die innere, weniger lichtbrechende Substanz abgesetzt. 


Ganz vereinzelt finde ich in dem untersuchten Exemplar Fremd- 
körper enthalten, die auch gelegentlich von Spongin umschlossen 
werden, doch bilden sie keinen irgend erheblichen Bestandtheil des 
Skelets. 

Diese Art würde wegen der in der Regel völlig sandfreien 
Skeletfasern weit eher in irgend eine andere Gattung gehören, wenn 
man darauf Gattungsmerkmale begründen wollte, indessen würde 
schon dadurch, dass ein Schwamm an einem Orte festsitzt, wo ihm 
kein Sand erreichbar ist, die Aufnahme von solchem unmöglich ge- 
macht sein. Ob auf die mir vorliegenden Exemplare das zutrifft 
oder ob die Art überhaupt keinen Sand zur Skeletbildung aufnimmt, 
kann ich nicht sicher entscheiden. ‚Jedenfalls wird die Art durch 
die grossen, sackförmigen Geisselkammern und den Mangel licht- 
brechender Körnchen in der Grundsubstanz des Bindegewebes in die 
Gattung Spongelia verwiesen. 


Eine etwas undeutliche Scheidung von äusserer, stärker licht- 
brechender Substanz der Hornfasern von der innern habe ich ganz 
ähnlich bei Spongelia pallescens elastica gesehen. 


Vergleicht man nun den von v. LENDENFELD (1889a, p. 71) 
aufgestellten Schlüssel zur Bestimmung der Hornschwamm-Gattungen, 
so würde unsere Art vermuthlich zu den Hexaceratina zu stellen 
sein und hier in die Gattung Dendrilla, deren Arten ein dendri- 

Zool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd. IIL.) Heft 3. 32 


488 Jon. THIELE, 


tisches oder netzförmiges Skelet besitzen.*) Welches ist 
denn nun das entscheidende Moment? Das Mark der Fasern? Das 
ist nach meinen Befunden kaum aufrecht zu halten. Die Aufnahme 
von Sand kann ebenso wenig ein trennendes Merkmal sein, sie ist 
eher von biologischer als von systematischer Bedeutung. Endlich 
das baumförmige Skelet nimmt v. LENDENFELD ja selbst nicht als 
durchaus charakteristisch für die Hexaceratina an. Auch der 
Charakter des Bindegewebes ist hier wie dort sehr ähnlich. Daraus 
scheint mir hervorzugehen, dass die Gruppe der Hexaceratina von 
Spongelia kaum getrennt werden kann, und wenn v. LENDENFELD’S 
Annahme richtig ist, dass die letztere sich an die „Phoriosponginae“ 
anschliesst, brauchen die Hexaceratina nicht in phyletische Beziehung 
zu den Hexactinelliden gebracht zu werden. 
Fundort: Juan Fernandez. 


Aplysilla sulphurea F. E. ScH. 
(Fig. 112, 114.) 


Wenngleich mir die Zugehörigkeit des einzigen Exemplars zur 
genannten Art keineswegs völlig sicher erscheint, so wage ich es 
doch nicht, dafür eine neue Art aufzustellen, zumal auch v. LENDEN- 
FELD eine australische Form damit vereinigt hat. 

Der Schwamm hat in Alkohol eine gelbliche Farbe und stellt 
eine bis 2 mm dicke Kruste dar, die 2,5 cm lang und 1,5 cm breit 
ist; die Conuli der Oberseite sind etwa 1 mm hoch, zum Theil etwas 
höher und meist 2mm von einander entfernt. Ich sehe zwei Oseula, 
die nicht erhoben, sondern nur von einer glatten Haut umgeben sind; 
das grössere von ihnen hat etwas über lmm im Durchmesser, 
während das kleinere nur unter der Lupe deutlich erkennbar ist. 
Bei stärkerer Vergrösserung sind die von ScHuLzE (1878, tab. 23, 
fig. 15) abgebildeten Porengruppen deutlich sichtbar. 

Das Bindegewebe finde ich merklich fester und zellenreicher als 


1) Die Gattung Dendrilla unterscheidet sich nach v. LENDENFELD 
von Aplysilla nur dadurch, dass jene grosse aufrechte, diese kleine, 
meistens incrustirende Formen enthält — das ist bei Spongien wohl kaum 
ein zur Unterscheidung von Gattungen geeignetes Merkmal, daher können 
beide zusammengezogen werden. Vielleicht würde es sich dann aber 
empfehlen, die Arten mit netzförmigem Skelet abzutrennen und zu Spon- 
gelia zu stellen. 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 489 


bei einem adriatischen Exemplar der Art; die Geisselkammern sind 
eiförmig, im äussern Durchmesser etwa 100:60 u gross. 

Die von der Basallamelle sich erhebenden Hornfasern sind ent- 
weder einfach, zuweilen etwas knotig oder gabelförmig (Fig. 112), 
mehrere Zweige habe ich nicht gefunden. Bei starker Vergrösserung 
finde ich zwischen der äussern Rindenschicht und der innern Mark- 
substanz mehr oder weniger zahlreiche Diatomeenschalen (Fig. 114), 
auch bei dem Mittelmeer-Exemplar sind solche in geringer Zahl zu- 
gegen. !) 

Fundort: Bahia Parke, Cockburn-Canal (Magellanstrasse). 


Aplysilla lendenfeldi n. nom. 
(Fig. 113.) 


Nach v. LENDENFELD’s Ansicht (1889, p. 706) ist eine austra- 
lische Aplysilla-Art identisch mit Simplicella glacialis MEREJKOWSKY, 
indessen ist diese Art ziemlich ungenügend beschrieben, und die 
Angabe, dass bei ihr das Osculum am Ende einer ziemlich langen 
Röhre liegen soll, dürfte gegen die Identificirung sprechen, da die 
Oscula nach v. LENnDENFELD zahlreich, zerstreut, 0,5—0,8 mm 
weit sind. 

Mit der australischen Form dürfte eine mir vorliegende identisch 
sein; ich benenne sie aus dem angegebenen Grunde mit einem neuen 
Namen. Die Exemplare überziehen mehrere em weit Antipathes- 
Aeste, sie sind weisslich, zart, etwa 1 mm dick und mit etwa 2 mm 
hohen, etwas unregelmässig geordneten, im Mittel 3mm von einander 
entfernten Conuli besetzt. Unter dem Mikroskop erscheint die Haut 
als ein feines Netz, welches durch die Gewebszüge zwischen den 
Porengruppen gebildet wird, und darin finden sich zahlreiche Löcher, 
welche die Oscula darstellen dürften. 

In Schnitten erscheint der Schwamm als ausserordentlich zart, 
da das Bindegewebe meist nur eine dünne Wandung der Geissel- 
kammern und der Canäle bildet und zwischen diesen äusserst wenig 
Spindelzellen enthält. Die Kammern sind gross, sackförmig, etwa 
170 «u lang und 45 «u breit. Zwischen ihnen liegen im basalen Theil 
einige Eier und 300 « im Durchmesser grosse Embryonen. 


1) Merkwürdiger Weise hat v. LENDENFELD auf die Gegenwart 
solcher Diatomeenschalen bei einer Spongelia-Art deren Abtrennung von 
dieser Gattung und die Aufstellung einer besondern Gattung Haastia ge- 
gründet; ich kann ihm darin nicht folgen. 

32* 


490 JoH. THIELE, 


Das Skelet besteht aus meist einfachen Hornfasern, die sich in 
der Regel mit fremden Röhren (von Hydrozoen?) verbinden, welche 
den Schwamm durchziehen, an den Verbindungsstellen bilden sich 
häufig unregelmässige Knoten (Fig. 113). Da die Hornfasern meist 
nicht länger als 2 mm sind, so haben sie hauptsächlich die Conuli 
der Oberfläche zu stützen; sie sind etwa 100 « dick. 

Fundort: Juan Fernandez. 


Halisarca dujardini var. magellanica ToPrsENT. 


Zu dieser von Topsent (1901, p. 44) beschriebenen Form dürften 
ein paar Exemplare gehören, die in Alkohol eine graue Färbung 
haben; über ihre Farbe im Leben ist nichts angegeben (nach TorsEnT 
weinroth — vinosus). 

Von einer Beschreibung glaube ich absehen zu dürfen, nur das 
sei erwähnt, dass die Geisselkammern meist lang sackförmig, wenig 
oder nicht verzweigt sind und dass ihre Länge etwa 200—220 u 
beträgt. 

Fundort: Bahia Parke, Cockburn-Canal; Gezeitenzone. 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 491 


Literaturverzeichniss. 


1887. Denpy, The new system of Chalininae, with some brief obser- 
vations upon zoological nomenclature, in: Ann. Mag. nat. Hist., (5), 
'V:.20. 

1886. LENDENFELD, A Monograph of the Australian Sponges. VI. The 
Genus Euspongia, in: Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales, V. 10. 


1887. —-, Die Chalineen des australischen Gebietes, in: Zool. Jahrb., V. 2. 
1889. —, A monograph of the horny Sponges. 
1889a. -—-, Die Verwandtschaftsverhältnisse der ne in: Zool. 


Jahrb., V. 4, Syst. 
1902. se Porifera, Part I, in: Danish ee V. 6. 


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during the survey of H. M. 8. ‚Alert‘ in the Straits of Magellan and 
on the Coast of Patagonia, in: De zool. Soc. London. 

1884. —, Spongiida, in: Report on the zoological Collections made in 
the Indo-Pacifie Ocean during the Voyage of H.M. S. ‚Alert‘. 


1887. RıprLeY and Denpy, Report on the Monaxonida, in: Rep. sc. 
Res. Challenger, V. 20. 


1862. ScHMIDT, Die Spongien des Adriatischen Meeres. 
1868. —-, Die Spongien der Küste von Algier. 
1870. —-, Die Spongien des Atlantischen Gebietes. 


1879. SCHULZE, Untersuchungen über den Bau und die Entwicklung der 
Spongien. VII. Die Familie der Spongidae, in: Z. wiss. Zool., V. 32. 


1879a&.. —, —, VII. Die Gattung Hircinia NARDO und Oligoceras n. g., 
ibid., V. 33. 
1898. THIELE, Studien über pacifische Spongien, I, in: Zoologica, V. 24. 


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Ges. Frankfurt, V. 25 
1903a. —-, Beschreibung einiger unzureichend bekannten monaxonen 


Spongien, in: Arch. Naturg., Jg. 69, V. 1. 


492 Jon. THIELE, 


1891. TorsEnt, Essai sur la faune des Spongiaires de Roscoff, in: Arch. 
Zool. exper. (2), V. 9. 


1892. —, Contribution & l’&tude des Spongiaires de l’Atlantique Nord, 
in: Result. Camp. Monaco, V. 2. 


1900. -——, Etude monographique des Spongiaires de France. III. Hadro- 
merina, in: Arch. Zool. exper., (3) V. 8. 

1901. —-, Spongiaires, in: Rösultats du Voyage du S. Y. Belgica en 
1897—1898—1899. 


1902. WHITELEGGE, Notes on LENDENFELD’s Types described in the 
Catalogue of Sponges in the Australian Museum, in: Records Austral. 


Mus., V. 4. 
Erklärung der Abbildungen. 
Tarel-27. 
Fig. 1. Desmacidon delicata, Bruchstück. 
Fig. 2. Halichondria prostata, Bruchstück. 
Fig. 3. Reniera verrucosa. 
Fig. 4. Reniera topsenti. 
Fig. 5. Reniera chilensis. 
Fig. 6. Reniera auletta. 
Fig. 7. Reniera nodosa. 
Fig. 8. Reniera ignobihs. 
Fig. 9. Reniera macropora. 


Fig. 10. Reniera foraminosa. 

Fig. 11. Reniera spinosella, 2 Exemplare. 
Fig. 12. Pachychalina retieulosa. 

Fig. 13, 13a. Pachychalina magellanica. 
Fig. 14. Pachychalina tenera. 

Fig. 15. Chalina fusifera. 


Tafel 28. 


Fig. 16. Pachychalina validissima, Theil eines Exemplars, zeigt in 
der untern Hälfte den innern Bau. 


Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 493 


Fig. 17. Acervochalina variabilis, 4 Exemplare, das oberste ist die 
var, elongata. 

Fig. 18. Spongia magellanica, mit Wurmröhren. 

Fig. 19. Spongra cerebralis, Skelet. 

Fig. 20. Spongelia chilensis. (Fig. 1—20 ungefähr nat. Grösse.) 

Fig. 21. Schnitt durch ein Osculum von Pleatella expansa. Schwache 
Vergr. 

Fig. 22. Schnitt durch Myxılla chilensis. 

Fig. 23. Schnitt durch Hymedesmia areolata. 


Tafel 29. 


Fig. 24. Donatia papillosa. Nat. Grösse. 

Fig. 25. Polymastia isidis. Nat. Grösse. 

Fig. 26. Stück von Suberites (Pseudosuberites) digitatus. Nat. Grösse. 
Fig. 27. Suberites (Pseudosuberites) sulcatus. Nat. Grösse. 


Fig. 28. Schnitt durch eine Einströmungschone von (kona chilensis. 
Schwache Vergr. 


Fig. 29. Schnitt durch ein Osculum derselben. 

Fig. 30. Theil des Skelets von Reniera spinosella. 440:1. 

Fig. 31. Schnitt durch Suberites ruber. 64:1. 

Fig. 32. Theil des Skelets von Chalina fusifera. 99:1. 

Fig. 33. Theil einer Hornfaser von Acervochalina variabilis. 440 :1. 
Fig. 34. Theil des Skeletes von FHeniera ignobilis. 248:1. 


Tatel- 30: 


Fig. 35. a Styl von Donatia papillosa, 140:1; b Sphaeraster; 
c Strongylaster von derselben. 440:1. 

Fig. 36. a Tylostyl von Oliona chilensis, 140 : 1; b Theil eines solchen. 
440:1. 


Fig. 37. a Amphiox; b en von Olionopsis platei, 140:1; c, d 
Spiraster von derselben. 440: 


Fig. 38. a—c Style und De von Polymastia isidis, 140:1; 
d, e Köpfchen von solchen. 440:1. 

Fig. 39. a—c Tylostyle von sSuberites (Pseudosuberites) suleatus, 
140:1; d Köpfchen eines grössern Tylostyls, e kleineres Tylostyl. 440:1. 

Fig. 40. a Choanosomales Tylostyl von Suberites (Pseudosuberites) 
digitatus, 140:1; b ektosomales Tylostyl. 440:1. 

Fig. 41. a, b Tylostyle von Suberites ruber, 140 :1; c, d Köpfchen 
choanosomaler Tylostyle. 440 :1. 

Fig. 42. a Tylostyl, b ektosomales Tylostrongyl von Suberites punetu- 
ratus, 140:1; c die beiden Enden eines ektosomalen Tylostyls, d Tylo- 
strongyl, e Theile von solchen. 440:1. 


494 JoH. THIELE, 


Fig. 43. Enden eines Tylostyls von Prosuberites epiphytoides. 440 :1. 
Fig. 44. Styl von Hymeniacıdon rubiginosa. 440 :1. 


Fig. 45. a Amphiox, b Tylostyl von Vosmaeria reticulosa, 140:1; 
c Ende eines Tylostyls.. 440:1. 


Fig. 46. a, b Style von Arinella erinita. 140:1. 
Fig. 47. a, b Style, ce Amphioxe von Pseudazxinella egregia. 140 :1. 


Fig. 48. a Styl, b Tylostyl von Plcatella expansa, 140:1; ce Tylo- 
styl. 440 :1. 


Fig. 49. a, b Style, e Amphiox von Higginsia papillosa, 140:1; 
d dornige Tornote. 440 ::1. 

Fig. 50. a Styl, b Tornot, ce Rhaphid von Tedanıa mucosa. 440 :1. 

Fig. 51. a—c Dieselben Nadeln von Tedania excavata. 440:1. 


Fig. 52. a—c Dieselben von Tedania pectinicola; d Styl aus einem 
Embryo. 440:1. 


Fig. 53. a—c Spicula von Tedania fuegiensis, 440:1; d Theil des 
Skelets. 248:1. 


Fig. 54. a Styl von Biemna chilensis, 140:1; b Rhaphid, ce Sigme, 
440 :1. 


Tafel 31. 


Fig. 55. a Amphiox, b Isochele von Desmacidon delicata. 440:1. 


Fig. 56. a Amphityl von Desmaeidon ceratosa, 440 :1; b Isochel. 
700571. 


Fig. 57. a Strongeyl, b Tornostrongyl, ce Isochel von Desmacidon 
platei. 440:1 


Fig. 58. a Strongyl, b Amphiox von Batzella corticata. 440 :1. 

Fig. 59. a, b Amphioxe von Batzella mollis. 440:1. 

Fig. 60. a Styl, b Isochele von Esperiopsis rugosa. 440 :1. 

Fig. 61. a Subtylostyl, b, ce Anisochele, d Sigm von Mycale sp. 
440::1. 

Fig. 62. a Acanthostyl, b Tornot, c, d Isochele, e Sigm von Myxilla 
chilensis. 440:1. 

Fig. 63. a Acanthostyl, b Amphityl, e Anisochele, d Bipoecille und 
Theile solcher von Jophon chelifer. 440:1. 

Fig. 64. a, b Tylostyle, e Acanthotylostyle, d dünnes Styl von 
Purypon miniaceum, 140:1; e Theil eines Acanthotylostyls, f Acantho- 
styl. 440:1. 

Fig. 65. a, b Acanthostyle, ce Subtylostyl. d Tox, e Isochele von 
Mierociona discreta: 440:1. 

Fig. 66. a Styl, b, c Subtylostyle, d Acanthostyl, e Toxe von 
Clathria papillosa. 440:1. 

Fig. 67. a—c Style von Ophlitaspongia membranacea, 248:1; d Tox, 
e Isochele. 440:1. 


Kıesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 


495 


a, b Acanthostyle, c eploy d Isochel von Hymedesmia 


a, b Acanthostyle, e Amphityl, d, e Isochele, f Sigm von 


Fig. 68. 
areolata. 440 :1. 
Fig. 69. 
Hymedesmia laevıs. 
Fig. 70. 


Hymedesmia tenwissima. 
a Acanthostyl, b Amphityl, ce Isochele, d Sigm, e Labide 


Fig. 


von Hymedesmia wrritans. 
Fig. 


al. 


72. 


a Styl, 


b, e Acanthostyle, 248: L, 


440: 1. 
a, b Acanthostyle, c Acanthox, d, e Isochele, 


f Sigm von 
440.:1. 


440 :1, 
d basaler Theil eines 


Nadelzuges (140: 1) von Stylotellopsis amabilis. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 


440 :1 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fie. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


440.:1. 


73. 
74, 
75. 


76. 
77. 
78. 
v9, 
80. 
81. 
82. 
83. 
84. 
85. 
86. 
87. 
88. 
89. 
90. 
91. 
92. 
ig. 93. 
. 94. 
95 
. 96 
37. 
„98. 


SEBE 


Amphiox 


Tornot von Reniera spinosella. 


Tafel 32. 


von Halichondria prostrata. 440 :1. 
440:1. 


Strongyl von Reniera siphonella; a Theil eines solchen. 


Tornot von Reniera auletia. 440 :1. 
Tornot von Reniera nodosa. 440 :1. 


Amphiox 
Amphiox 
Amphiox 
Amphiox 
Amphiox 
Amphiox 


Strongyl von FKeniera chilensis. 


Amphiox 
Amphiox 
Amphiox 
Amphiox 
Amphiox 
Amphiox 
Amphiox 
Amphiox 
Amphiox 
Amphiox 


und 95a. 
und 96a. 
Knoten des Skelets von Reniera siphonella. 
Parenchymzellen 


Geisselkammer von derselben. 


440:1. 
440:1. 
440 :1. 
440 :1. 
440:1. 
440:1. 
A400; 
440:1. 
440 :1. 
440 :1. 
440 :1. 


von keniera topsenti. 

von keniera macropora. 
von Keniera verrucosa, 
von Reniera foraminosa. 
von Reniera anceps. 
von Reniera algicola. 


von Keniera sordida. 
von Reniera inepla. 
von Rentera rugosa. 
von Keniera ignobilis. 
von Keniera sp. 
440:1. 


von Pachychalina valıdıssima. 


von Pellinella conıca. 
440:1. 
440:1. 
440 :1. 
440 :1. 
440 :1. 
Amphioxe von Acervochalina variabilis. 440:1. 
440 :1. 
und Körnerhaufen von derselben Art. 


von Pachychalina magellanıca. 
von Pachychalina reticulosa. 

von Pachychalina tenera. 
Spicula von Chalina fusifera. 


440 :1. 


496 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 106. 


JoH. THIELE, Kiesel- und Hornschwämme der Sammlung Plate. 


100. 
1012 
102. 
103. 
104. 
105. 


Dermalporen von Feniera rugosa. 140:1. 

Theil des Skelets von Reniera foraminosa. 440:1. 
Dasselbe von Reniera verrucosa. 440:1. 

Hautskelet von Pellinella conıca. 99:1. 

Theil des Skelets von Reniera topsenti. 440:1. 

Theil des Skelets von Ophlitaspongia membranacea. 140:1. 


Tafel 33. 
Theil des Skelets von Spongia magellanica. Der Schnitt 


ist etwas schräg zur Oberfläche geführt, daher ist das äussere Ende der 
mittlern Hauptfaser abgeschnitten. 43:1. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


ASEHR 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


107. 
108. 
109. 
110. 


11. 
1912: 
113. 
114. 


Dasselbe von Spongia cerebralis. 64:1. 

Dasselbe von Cacospongia similis. 30:1. 

Dasselbe von Hircinia variabilis hirsuta. 43:1. 

Geflecht zwischen zwei Hauptfasern von Hhercinia clavata. 


Theil des Skelets von Spongelia repens. 64:1. 
Hornfasern von Aplysilla sulphurea. 30:1. 

Ebensolehe von Aplysilla lendenfeldi. 30:1. 

Querschnitt einer Hornfaser von Aplysilla sulphurea mit 


Diatomeenschalen zwischen Mark und Rindenschicht. 440 :1. 


Nachdruck verboten. 
Uebersetzungsrecht vorbehalten. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und 
chilenischen Küste. 


Nach Sammlungen von W. MIcHAELSENn, LupwIG PLATE u. A. 
unter Berücksichtigung aller antarktischen Arten 


bearbeitet 
von 


Cl. Hartlaub, 
K. Biologische Anstalt, Helgoland. 


Hierzu eine Karte und 142 Abbildungen im Text. 


Vor einigen Jahren wurden mir vom Naturhistorischen Museum 
in Hamburg die Sammlungen des Herrn Dr. MICHAELSEN aus der 
Magalhaens-Strasse und einige kleinere Collectionen, wie die des 
Herrn Kapitän PazssLer von den Falkland-Inseln, sowie auch 
die des Herın Dr. Vox pen Sreınen von Süd-Georgien zur Be- 
arbeitung übergeben, welche letztere bereits von PFEFFER (1889, 1. c.) 
einer Untersuchung unterzogen waren. Bald nachher erhielt ich 
vom Museum für Naturkunde in Berlin auch die von Prof. L. Prark 
inder Magalhaens-Strasse und an der chilenischen Küste 
gesammelten Hydroiden. Die Bearbeitung dieses ganzen Materials 
gab zunächst Veranlassung zu einer gründlichen Revision der Gattung 
Sertularella, deren Arten in der MıcHAELsen’schen Sammlung stark 
vorherrschten. In dieser Arbeit, die 1900 im Druck erschien, wurden 
die Sertularella-Arten aller Hamburger Sammlungen, unter sorg- 
fältiger Benutzung der Sammlung KırCHENPAUER, bereits beschrieben. 


498 ’L. HARTLAUB, 


Es blieb also noch ein Rest aus den obigen Hamburger Collectionen 
und die Prare’sche, vorwiegend chilenische Hydroiden umfassende 
Sammlung für spätere Erledigung zurück. Die Bearbeitung dieser 
lege ich jetzt vor, indem ich die damaligen Beschreibungen von 
Sertularellen noch einmal mit aufnehme, um an dieser Stelle alles 
zusammenzufassen, was zur Kenntniss und zum Verständniss der 
magalhaensischen und chilenischen Hydroiden dienen kann. Dass 
diese Publication, die nebenbei einen Ueberblick aller Hydroiden der 
weiten Gebiete umfassen soll, welche Orrmann (l. c.) als antarktische 
Littoral- und Pelagialregion bezeichnete, erst heute erscheint, dürfte 
nur als vortheilhaft beurtheilt werden, wenn man erwägt, dass ich 
inzwischen auch die im strengsten und modernen Sinne!) antarkti- 
schen Hydroiden der Belgica-Expedition bearbeitete und eine 
sehr wichtige Abhandlung von E. T. Browse erschien, welche vor- 
wiegend craspedote Medusen der Falkland-Inseln behandelt (1902, 1. c.). 
Es versteht sich, dass sich dadurch das Gesammtbild der magal- 
haensischen und chilenischen Faunen und ihrer weiteren Bezekungzu 
wesentlich vervollständigen liess. 

Der ursprünglichen Absicht und dem Umfange des Materials 
nach ist meine Bearbeitung in erster Linie der magalhaensischen 
Fauna gewidmet. Die reichen Hamburger Sammlungen aus dieser 
segend in Verbindung mit dem, was PLAtE und die Belgica- 
Expedition hier erbeuteten und, wie wir sehen werden, eine 
Reihe anderer Expeditionen in mehr oder minder zurückliegender 
Zeit mitbrachten, setzten uns in die Lage, von dieser Fauna ein 
einigermaassen vollständiges Bild zu entwerfen. Von der chilenischen 
Fauna lagen dagegen bisher nur ganz vereinzelte Angaben vor. Die 
PrAarr’sche Sammlung ist die erste umfangreichere Ausbeute daraus 
und legt nur den Grund zu einer sich hoffentlich bald erweiternden 
Kenntniss der Hydroiden dieses Gebiets. — Beide, die magal- 
haensische wie chilenische Fauna, gehören zu dem grossen ant- 
arktischen Littoral-Gebiet Orrmann’s. Schon diese beiden Faunen 
zeigen. dass dieses Gebiet faunistisch durchaus kein einheitliches ist. 
Es umfasst die heute als subantarktisch bezeichneten Bezirke neben 
den notialen. Ein Blick auf meine tabellarischen Uebersichten lehrt, 
welche Gegensätze hier vereinigt wurden, wie z. B. trotz einiger 
Beziehungen Süd-Australien ein völlig anderes faunistisches Bild 
zeigt als die Magalhaens-Strasse. Ich habe in einleitenden Worten, 


1) Vgl. PELSENEER, 1903, l. c., p. 53—67. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 499 


die ich der Besprechung grösserer Artengruppen voranschicke, den 
faunistischen Zusammenhang oder Gegensatz der von ORTMANN ZU- 
sammengefassten Bezirke eingehend erörtert und auch die weitern 
Beziehungen der magalhaensischen und chilenischen Fauna zur streng 
antarktischen (Belgica-Expedition) wie zur arktischen und borealen 
Region beleuchtet. 

Als „magalhaensische Region“ fasse ich hier zusammen die 
patagonische Küste, die Falkland-Inseln, Staten Island, Magalhaens- 
Strasse, Feuerland und feuerländischen Archipel; der Smyth Channel, 
welcher eine chilenisch-magalhaensische Mischfauna besitzt, wird 
seiner Erstreckung wegen zur chilenischen Region gezogen. 

Die bisherigen Angaben über magalhaensische 
Hydroiden umfassen etwa 25 Arten, darunter 13 Sertularellen 
und 7 Halecien; die ältesten betreffen 2 von Lamouvroux 1824 (l. ce.) 
beschriebene Sertularellen, welche auf der Expedition der „Uranie 
et Physicienne“ bei den Falkland-Inseln erbeutet wurden. Im Jahre 
1834 beschrieb Meyen (]. c.) mehrere von der Reise um die Erde 
mitgebrachte Arten, 1839 p’OrBıcnY (]. c.) eine Anzahl ost-patagoni- 
scher Species. Für die patagonische Küste ist seitdem keine weitere 
Angabe von Hydroiden zu verzeichnen gewesen, und merkwürdig ist, 
dass sich unter den D’OrgBısnyY'schen Arten kaum eine findet, die auch 
weiter südlicher gefunden wäre (Ausnahme Sertularia operculata L.). 
Im Appendix zu „Voyage of the Rattlesnake“ beschrieb 1852 (l. ce.) 
Busk Sertularella divaricata. Nach längerer Pause wurden darauf 
erst in den 80er Jahren wieder einige magalhaensische Hydroiden 
bekannt, so als Ergebniss der „Alert“-Reise, auf welcher Dr. B. W. 
ÜOoPPINGER sammelte, 2 Arten von Punta Arenas (Rıpıey, 1884, ]. c.), 
ferner 1885 durch Autman eine Art aus der Miss Garry-Colleetion, 
auch KiRCHENPAUER beschrieb (l. ec. 1884) eine neue Sertularella von 
den Falkland-Inseln und 1888 (l.c.) Aruman 10 Arten, die von der 
Challenger-Expedition theils von Port Famine, theils von den Falk- 
land-Inseln mitgebracht waren. Weiter finden sich in StuDEr’s 
Bericht über die zoologischen Resultate der Gazelle-Reise (1889, 1. ce.) 
einige Gattungen aus der Magaihaens-Strasse verzeichnet. Die 
Direction des Museums für Naturkunde in Berlin stellte mir dieses 
Material, dessen Arten noch nicht bestimmt waren, gütigst zur Ver- 
fügung, sowie auch alle von Meyex (l. c.) beschriebenen Original- 
Exemplare. — Endlich bleibt eine 1890 (]. c.) von MARKTANNER unter 
dem Genusnamen Calyptothujaria beschriebene Sertularella zu er- 
wähnen. — Durch die verschiedenen Hamburger Sammlungen und 


500 CL. HARTLAUB, 


eine von Park mitgebrachte Tubularia ist die Zahl der aus dem 
magalhaensischen Bezirk bekannten Arten auf 44 angewachsen; 
sie vertheilen sich auf 12 Gattungen, und 6 Species waren darunter 
als neu zu beschreiben. 

Von der chilenischen Küste fand ich in der Autman’schen 
Monographie der Tubulariden (1871, 1. ec.) 2 Species von Tubularia 
beschrieben. Eine kleine Zahl sammelte ferner die Alert-Expedition 
im Trinidad Channel; sie wurden (1884, 1. c.) von Rıpızy bearbeitet. 
Im Challenger Report (1888) erwähnt ALLmAan nur eine chilenische 
Art, nämlich Sertularia operculata (vgl. oben) von Port Otway. 
MICHAELSEN’s nördlichster Sammelpunkt, so weit es sich um Hy- 
droiden handelt, ist, abgesehen von einer im Hafen von Valparaiso 
gesammelten Tubularie, Puerto Bueno, ein zwischen Trinidad- und 
Smyth Channel selegener Platz. Hier wurde Sertularella subdicho- 
toma Kap. erbeutet, eine magalhaensische Art, die PLATE auch noch 
weiter nördlich bei Calbuco sammelte und die ebenfalls an der ost- 
patagonischen Küste vorkommt (Gazelle-Expedition).. Im südlichsten 
Ausläufer der chilenischen Küste, dem Smyth Channel, sammelte 
MicHAELSEN bei Long Island 7 — und darunter 4 mit dem magal- 
haensischen Bezirke gemeinsame — Arten (dabei die kosmo- 
politische Obelia geniceulata). Die nördlichere Küste von Chile zeigt 
Beziehungen zur pacifischen Küste Nordamerikas. Tubularia erocea Ac. 
und Syncoryne mirabilis Ac. sind Beispiele für Arten, die an der atlan- 
tischen wie pacifischen Küste Nordamerikas vorkommen und pacifisch 
südwärts bis zur chilenischen Küste verbreitet sind. 

Unter dem mir vom Hamburger Museum übergebenen Material 
befand sich, wie schon erwähnt wurde, auch die von Pr£rFer (1889, 1. c.) 
bereits bearbeitete kleine Collection der Herren Dr. Vox DEN STEINEN 
und ZscHau von Süd-Georgien. PFEFFER beschrieb daraus seiner 
Zeit 5 Arten; ich habe noch 2 weitere Arten darunter gefunden, 
nämlich eine Varietät von Tubularia indivisa L. und eine neue 
Silieularia MEYEN; Hypanthea georgiana PFEFFER dagegen konnte ich 
. als Synonym von Silicularia rosea MEYENn wieder einziehen.) Auch 
Grammaria intermedia PFEFFER erschien mir von Gr. stentor ALLM. 


1) Die Mryen’sche Arbeit (1834, ]. c.) ist leider von der Mehrzahl 
der Autoren unbeachtet geblieben; sie enthält trotzdem mehrere für die 
magalhaensische Fauna wichtige Angaben, u. a. auch eine Schilderung von 
Campanularia gracilis MEYEN, einer auf Sargassum lebenden atlantischen 
Art, die schon 10 Jahre früher von LAMOUROUX als (ampanularia 
clytioides beschrieben war. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 501 


(Kerguelen) nicht genügend verschieden, um sie als besondere Species 
beizubehalten. — Südgeorgien zeigt faunistische Beziehungen sowohl 
zur Magalhaens-Strasse als zu den Kerguelen. Mit ersterer hat es 
Gr. stentor Auım. und Sertularella protecta HarTL. gemein — eine 
- Art, die Prerrer als S. polyzonias bestimmte — mit den Kerguelen 
ausser Gr. stentor wahrscheinlich noch Silieularia rosew« MEYEN, mit 
der, wie ich vermuthe, die Kerguelen-Species Silicularıa repens (ALLM.) 
identisch ist. — Andere Arten als die erwähnten habe ich von Süd- 
georgien nicht beschrieben gefunden. 

Ausser den bisher erwähnten Sammlungen verwerthete ich noch 
einige im Zoologischen Institut zu Göttingen gemachte mikroskopische 
Präparate von Hydroiden, die dorthin als zufällige Beilage einer 
von NORDENSKJÖLD 1896 im magalhaensischen Bezirk gemachten 
Würmer-Sammlung gekommen waren. 

Ueber die Herkunft meines ganzen Materials resp. über die ver- 
schiedenen Fundorte und die an ihnen gefundenen Arten giebt die 
Tabelle S. 502 Aufschluss. 

Der grössere Theil der ganzen Sammlung, insbesondere der von 
MICHAELSEN und PAESSLER zusammengebrachte, ist littoral; das- 
selbe gilt wahrscheinlich von den ältern von LAamouroux und 
vD’OrBIGNY beschriebenen Arten; auch PrarE sammelte an der chile- 
nischen Küste littoral, nur einige bei Juan Fernandez von ihm er- 
beutete Stücke stammen aus etwas grösserer Tiefe. 

Ein Blick auf die von mir aufgestellten „Uebersichten“, nament- 
lich die der Sertulariden und Plumulariden, genügt um zu sehen, dass 
die antarktischen und subantarktischen Gebiete sich faunistisch sehr 
abweichend verhalten von den durch OrTMmANnN zur „antarkti- 
schen Littoralregion“ hinzugezogenen Küsten Kaplands, Süd- 
Australiens und Neuseelands; dies kommt vor Allem durch das Fehlen 
der Plumulariden und Sertularia-(Dynamena)Arten zum Ausdruck, die 
besonders an der süd-australischen Küste in grösster Fülle gedeihen. 
Die Plumulariden sind im magalhaensischen Bezirke nur durch 2 Arten 
vertreten, ebenso wie die Gattung Sertularia. Von letzterer hat 
S. operculata L. eine fast Kosmopolitische Verbreitung; sie ist die 
einzige bis jetzt auf den Auckland-Inseln gefundene Hydroiden-Art. 
— Zu beachten ist auch, dass die Campanuliniden in dem subant- 
arktischen Littoral noch nicht nachgewiesen wurden, während in 
der südpolaren Pelagialregion die Belgica-Expedition eine Campa- 
nulina vom 70.—71.° südl. Br. und 80.—89.° westl. L. sammelte. 


502 Cu. HARTLAUB, 


Ueberblick über das Vorkommen und die Artenzahl 
europäischer Hydroiden-Familien im „Antarktischen 
Littoralbezirk“!) (ORTMANN). 


antarktisch notial 

| &D i i 

| 
« | eb} I be 
er ER PT feet n = 
Zo® u) N) rg ® ! Bı m 
rS SOSE ER S) =; = 
Zr =5 © r 3 = = D 
102) no < o =“ 10) 2 


Atheeata (nach ALıman) 

Clavidae 

Turridae 

Corynidae 

Syncorynidae 

Dicorynidae 

Bimeridae 

Bougaimvillidae 

Enudendridae 

Hydractinidae 

Podocorynidae 

Cladonemidae 

Margelopsidae’?) (statt Nemo- 
psidae) 

Pennarüidae 

Cladocorynidae 

Myriothelidae 

Clavatellidae 

Corymorphidae 

Monocaulidae 

Tubularidae 

Hybocodonidae 

Laridae 


Thecata (nach Hıncks) 


C2 


Sosossoaosseam esse 
soreorRsSeseszzesesegeeeess® 
SE SISFIAFSFDIE EI INITEIEISIEI ISIS) 
ESEEeeeeee), Teleleielalala ea) 
SITES FI DIS TEN HEN TESNIIETIEIS) 
oz 
SDJETEEESTFIT E_ N, E_, Eee) arefel Zi eis 
SSOHSO9O9099°°59 SOSO5O9HSsSsrHoDd 


— 


Campannularidae 0 O2 5 0 fe) 0 a8 
Campanulinidae 1 0 0 0770 1 0 il 2 
Leptoscyphidae 0 0 0 BL 0 0 0 0 
Lafoeidae 4,2 Lane 0 3 0 2 1 
Trichydridae OEESEO Vz), 0 0 0 0 0 
Haleciidae 1,79 0 2 0) 17 1, 149170 1 
Sertularidae EL) 2 9 1 8. | 19%) D6@ 2 
Plumularidae | 220 6 (0) 4 .| 289) | 36 13 


In dieser Uebersicht finden sich die im weitern Sinne antarktischen, kalten 
Stromgebieten angehörenden Arten von den mehr notialen getrennt. Beide hat 
ORTMAnN ]. ec. zu einem gemeinsamen „antarktischen Littoralbezirk“ vereinigt. In 
der Spalte „Kerguelen“ sollen Marion-Inseln, Heard Island, Pr. Edward-Inseln, 
Crozet-Insel einbegriffen sein. Die Spalte „Chile“ ist inel. Smyth Channel zu 
verstehen, dessen Fauna in die rein antarktische der magalhaensischen Region über- 
geht. Spalte „Neuseeland“ ist im Sinne der übrigen „Uebersichten“ gebraucht. 
ef. S. 513 (Südinsel, Chatham Island). Spalte „Pel“ enthielt die von der „Belgica“ 
in der südpolaren Pelagialregion gefundenen Arten. 


1) In der ersten Spalte wurden auch die Arten der „südpolaren Pe- 
lagialregion“ berücksichtigt. 2) cf. HARTLAUB 1899]. c. 3) Falkland- 


Meduse. 4) Falkland-Meduse. 5) Darunter 1 Art von St. Paul. 
6) Darunter 1 Art von Tristan da Cunha. 7) Darunter 1 Art von Tristan 
da Cunha. 8) Darunter Sertularia opereulata, auch von St. Paul. 


9) Darunter 2 Arten von Tristan da Cunha. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 503 


Obige Zusammenstellung zeigt, welche europäische Familien und 
in welcher Artenzahl sie in den einzelnen Bezirken der ÖRTMANN’schen 
„Antarktischen Littoralregion“ vertreten sind. Von den 19 Sertulariden 
der Magalhaens-Strasse kommen 17 auf die Gattung Sertularella. 

Sowohl die subantarktischen Küstengebiete als die mehr notialen 
zeigen unverkennbare Beziehungen zu der arktischen und 
borealen Fauna. Als bipolare, arktisch und subantark- 
tisch, aber zum Theil auch boreal-notial und weiter verbreitete 
Arten sind zu nennen: 

Eudendrium rameum PALL (west-sibir. Eismeer) 
Tubularia indivisa L. (ost-sibir. Eismeer, Grönland) 
Campanularia compressa CLARKE (Alaska) 
Campanularia calieulata HINcKs (Alaska) 
Obelia geniculata L. (Grönland, auch kosmopolitisch) 
Obelia longissima PALL. (ost-sibir. Eismeer) 
Lafoea gracillima ALDER (u. a. Kara-See) 
Halecium beanii JOHNSTON 
Haleeium tenellum HıncKs (Jan Meyen) 
Als boreal-notiale Arten sind hinzuzufügen: 
? Syncoryne sarsü Lov. 
Syncoryne mirabilis AG. 
? Perigonimus repens WRIGHT 
Campanularia raridentata ALDER 
Gonothyraea gracilis SARS 
Pilellum serpens HASSALL 
Sertularia operculata L. 
Plumularia setacea ELLIS 

Als Beispiel vicariirender Arten sei die antarktisch-notiale Sertw- 
larella subdichotoma Krp. hervorgehoben, resp. die mit ihr wahrschein- 
lich identische Sertularella johnstoni GrAax, zwei an ihren Hauptfund- 
orten (Magalhaen-Bezirk, Chile-Küste, — Neuseeland, Süd-Australien), 
sehr gemeine Hydroiden, die arktisch und boreal durch die ebenso 
gemeine weit verbreitete Sertularella tricuspidat« ALDER vertreten 
sind; ferner ist Sertwlarella patagonica D'OÖRBIGNY eine vicarlirende 
Form für die boreal-arktische Sertularella rugosa L.; möglicher Weise 
sind auch beide identisch. 

Die bisher bekannten Gattungen subantarktischer Gebiete sind 
mit 3 Ausnahmen auch arktisch vertreten. Diese Ausnahmen be- 
treffen 1. Silieularia MEYEn (Hypanthea Auın.), die 5 subantarktische 
resp. notiale Arten und eine der südlichen Hemisphäre angehörige 
tropische Art besitzt, 2. Schizotricha Auım., eine Plumularide der 

Zool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 3. 33 


504 Cr. Harruaos, 


Kerguelen und des von der „Belgica“ befischten Südpolarmeeres und 
3. Aglaophenia (1 Art von Ost-Patagonien). 
Als Gattungen, diehocharktisch vorkommen, bisher aber 

im subantarktischen und antarktischen Gebiete (s. str.) 
nicht festgestellt sind, seien genannt: 

Monobrachium MERESCHK. 

Filellum Hıncks 

Hydrallnania HINCKS 

Thujarıa FLEMING 

Diphasia Acass. 

Antennularia LAMCK. 

Oladocarpus VERR. 


Daß von einer Menge borealer Genera im antarktisch-notialen Ge- 
biete der Nachweis fehlt, geht aus dem Fehlen von nicht weniger 
als 9 Familien in der S. 502 gegebenen Tabelle ohne Weiteres hervor. 

Ich war bemüht, bei der Beschreibung der einzelnen Arten ihre 
geographische Verbreitung möglichst vollständig zusammen zu tragen; 
nur bei den Sertularellen habe ich mich in dieser Hinsicht einge- 
schränkt, da in meiner bereits erwähnten „Revision“ derselben 
dieser Gegenstand in größter Ausführlichkeit behandelt ist. 

Auf eine vollständige Synonymik der Species habe ich ebenfalls 
verzichtet, aber in den tabellarischen Uebersichten die Synonyma 
so weit aufgenommen, als sie in der Literatur des betreffenden Ge- 
biets vorkommen. Die vollständige Synonymik der Sertularella- Arten 
findet sich in meiner „Revision“. 

Die Sammlungen der in den letzten Jahren ausgerüsteten Süd- 
polar-Expeditionen werden das Bild, welches meine Arbeit von der 
subantarktischen und arktischen Hydroidenfauna geben konnte, 
wesentlich bereichern. Ich hoffe, dieselbe wird sich als ein will- 
kommenes und brauchbares Hülfsmittel für die Bearbeitung derselben 
bewähren. 


Helgoland, September 1904. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 


505 


Verzeichniss der Fundorte und Arten. 


Sammler 


Datum 


MicHAELsEn 77| Nov. 1892 
RZ 


” 
” 


NORDENSKJÖLD 


Alert 


NORDENSKJÖLD 


Alert 


MIcHAELSEN 


Alert 


MIcHAELSEN 106 


5 103 


PAESSLER 


MICHAELSEN 


Alert 


MICHAELSEN 


Challenger 


C. Likre 


” 


Gazelle 


Miss GattyY 


KIRCHENPAUER 


Gazelle 


DÖRBIGNY 


10./3. 1893 
Nov. 1892 
1896 
Jan. 1879 


Dec. 1895 
1879 


Jan. 1879 
15./10. 1892 


25 /7. 1892 
Jan. 1879 
2.17. 1893 


13. u. 14.1. 
1876 


16.2. 1892 


” 


3./2. 1876 


Fundorte 


Magalhaens-Strasse 
Punta Arenas 


„ 
Dungeness Point 


Possession Bay 
Elisabeth Island 


„ 
Field Anchorage 


7 
Port Famine 


ohne genauern Fundort 


„ 


520 57,2' s. Br. u. 73° 56,2° 
w. L., Tiefe 76,8 m 


Patagonische Küste u. 
nördl. bis zum La Plata 


Cöte de l’Ensenada de 
Ros 


” 


Arten 


Hydra viridis L. (?) 
Hydra viridis L. (?) 
Obelia geniculata L. 
„ longissima PALL.(?) 
Halecium delicatulum 
ÜOUGRTREY 
Halecium flexile Auım. 
Sertularella johnstoni GRAY 
2 subdichotoma 
Krp. 
Sertularella polyzonias L. 
antarctica 
HARTL. 
Sertularia operculata L. 
” ” L. 
Sertularella protectaH ARTL. 
Sertularia  trispinosa 
ÜOUGHTREY 
Perigonimus sp. 
Lafoea gracillima (ALDer) 
Hebella striata Auım. 


”„ 


Lafoea graeillima (ALDEr) 
Halecium cymiforme Auım. 
u flexile Auın. 

Sertularella  filiformis 


(ALLnm.) 

Campanularia ealiculata 
Hıncks 

Campannularia clytioides 
(Lmx.) 

Sertularella magellanica 
(MARKT.) 

Sertularella margaritacea 
ALLM. 

Sertularia subdichotoma 
Kr. 


Grammaria stentor ALLM. 


Eudendrium arbusculum 
(D’ÖRB.) 
Tubularia rugosa D’ORB. 
cf. S. 503 


nördl. Theil der patagoni-|Aglaophenia patagonica 


schen Küste 
„a la baie de Ros“ 


(D’ORe.) 
Serlularella patagonica 
(D’ORE.) 
33* 


506 


Cu. HARTLAUB, 


Sammler 


D’OÜRBIGNY 


Gazelle 


PAESSLER 


Uranie et 
Physicienne 
PAESSLER 


Challenger 
PAESSLER 


Challenger 


” 


Uranie et 
Physicienne 

MEyEN 

fide Hıncks 

Challenger 


n 
” 


Datum | Fundorte 


12./2. 1876 |43°56‘ s 


1895 


12.4. 1893 
1895 
13./4. 1893 
12./4. 1893 


12./4. 1893 


25./10. 8./2. 


Jan. 1876 
8. Feb. 


Jan. 1876 


” 


Arten! 


„a la baie de Ros“ 


Sertularella milneana 
(D’ORB.) 


„au Sud du Rio Negro“ |Halecium tehuelcha D’ORB. 


n 
” 


” 


Tiefe 109,3 m 


Halecium edwardsianum 
D’ORB. 

Halecium lamarousianum 
D’ORB. 

Halecium patagonicum 
D’ORB. 


.Br. u. 60° 52‘ w. L.|Sertularia operculata L. 


en dehors de 1a Bahia de|Sertularella subdichotoma 


San Blas 


Falkland-Inseln 
Stanley Harbour 


ohne nähere Fundorts- 
angabe 


” 


Kre. 


Hydractinia parvispina 
n. sp. 
Perigonimus repens 
(WRrisHr)? 
Campanularia tincta 
Hıncks 
Campanularia Tincta 
Hıncks var. eurycaly& 
n. var. 
Hebella striata AuLnm. 
Grammaria magellanica 
ALLM. 
Sertularella affinis HARTL. 
Sertularella gaudichaudi 
(Lux.) 
Sertularella allmani 
HArrL. 
Eucopella reticulata n. sp. 
Obelia geniculata L. 
Sertularella paessleri 
HARTL. 
Sertularella polyzonias (L.) 
Silicularia hemisphaerica 
(Arım.) 
Sertularella unilateralis 
(Lmx.) 
Sertularella picta (Meykn) 
Sertularia operculata L. 


Jan. 1876 | between Cap Virgins and [Sertularella polyzonias L. 


Jan. 1876 


Falkland Islands 


near the Falkland Islands |arammaria 


51°5‘ s. Br. u. 65° 39' w.L. 


„  quadrifida HArTL. 
magellanica 
ALım. 


- 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 507 


Sammler Datum | Fundorte 
Siüdliches Feuerland 
MicHAeELSEn 164| 14./1. 1893 Puerto Bridges 
” n „ „ 
„ 117—119[0et.-Dec.1892 Ushuaja 
A 119] 9.12. 1892 x 
NorDEnsKJörn]| 16./5. 1896 |„Legunda Ushuaja 1895* 


MicHAELsEN 189 


NORDENSKJÖLD 
MEYEN 


PLATE 


MicHAELSEn 176 


: 181 


” n 
MIicHAELsSEn 182 
MEYEN 


Belgica 


V.D STEINEN 


31./12. 1892 Puerto Pantalon 


” 
” 


Oestliches Feuerland 


1896 Rio Seco 
ohne nähere Fundorts- 

angabe 
1893/95 bei „Cabo Espiritu santo“ 


Feuerländischer 
Archipel 


20.112. 1892 | Navarin, Puerto Toro 


26./12. 1892 Island "Pieton 
5./1. 1893 a 
22./12. 1892 Lennox Island 


24.112. 1892 3 
Kap Horn 


Beagle Channel 
Harberton Harbour 


Südgeorgien 
Aug. 1883 


” 


Arten 


Podocoryne humilis n. sp. 
Perigonimus repens 
WRrı6cHT? 
Sertularella modesta 
Harrı. 
Plumularia magellanica 
n. sp. 
Syncoryne sarsii Lovkn? 
Eucopella crenata HarTL. 
Sertularella picta (MEvEn) 
i allmani HArTL. 


Halecium beanii JoHNsT. 
Sertularella picta MEYEN 


Tubularia formosa n. sp. 


Perigonimus repens 
WRIGHT ? 
Gonothyraea gracilisSars3? 
Silieularia hemisphaerica 
(Auım.) 

Obelia geniculata L. 
Halecium tenellum Hıncks 
Sertularella subdichotoma 
Krr. 
Sertularella pieta MEYEN 

Hydractinia parvispina 


n. Sp. 
Sertularella subdichotoma 
Kr. 
Plumularia magellanica 
n. sp. 
Sertularella picta MEYEN 
„  ‚protecta HırTL. 
Obelia geniculata L. 
Silieularia rosea MEYEN 
Orig. 


Obelia geniculata L. 


Tubularia indivisa L. 
var. antarctica n. var. 


508 


Cu. HARTLAUB, 


Sammler 


Datum | Fundorte | Arten 


V. D. STEINEN 
„ 
Zschau 


V.D. STEINEN 


” 


” 
Zschau 


MicHAELsSEn 6] 


n ” 


May 


MicuAELsen 59 


Challenger 


PLATE 


1883 


10./7. 1893 


” 


b}) 


”„ 


1879 


Dec. 1894 


Südgeorgien 


Smyth Channel 
Long Island 


ohne nähere Fundorts- 
angabe 


” 


Puerto Bueno 


Trinidad Channel 


ohne nähere Fundorts- 
angabe 


Port Otway 


Calbuco 


” 
”„ 


” 


Be: antarctiea 
PFEFFER 
Silieularia rosea MEYEN 
” 2, ” 
= divergens n. sp. 
Grammaria stentor ALLM. 
Obelia geniculata L. 
Sertularella interrupta 
PFEFFER 
»„ . protecta HarTL. 


” ” ” 


Campanularia tineta 
Hıncks 
Campanularia caliculata 
Hincks 
Campanularia compressa 
CLARKE 1876 
Hebella striata ALLm. 
Lafoea serrata CLARKE 
Obelia geniculata L. 
Sertularella subdichotoma 
Kae. 
Campanularia caliculata 
Hıncks 
Halecium tenellum Hıncks 


Sertularella subdichotoma 
Kre. 


Eudendrium arbuscula 
D’ORB. 
Lafoea dumosa FLEMING 
Sertularella johnstoniGRAY 
Sertularella polyzonias L. 
„ episcopus ALLM. 
Sertularia operculala L. 


Sertularia opereulala L. 


Hrydractinia pacifica n. sp. 
Bimeria vestila WRIGHT 

Hybocodon chilensis n. sp. 
Eudendrium rameumPALL. 


N deforme n. sp. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 509 


Sammler 


Datum 


Fundorte 


PLATE 


PLATE 


MiIcHAELSEnN 29 


J. E. Gray 
GAUDICHAUD 


BRÄKENHIELM 
(Mus. Ham- 
burg) 


PLATE 


Dec. 1894 


Mai 1894 


März 1894 


Calbuco 


„ 
” 


>] 


Taleahuano 


” 


Valparaiso 


Coquimbo 


” 


Caleta Buena des sur 


n 


Juan Fernandez 
n 
” 
” 


? Obelia longissima PArL. 
Gonothyraea gracilis SARS 
Campanularia laevis n. sp. 
Thaumantias inconspieua 
FORBES 

Campanulina chilensis 
N. Sp. 
Filellum serpens HassAaLL 
Sertularella subdichotoma 
Krr. 
Sertularella flexilis HArTL. 
Synthecium chilense n. sp. 
Plumularia setacea EuLis 


m Sp. 


Obelia geniculata L. 
Plumularia setacea ELL1s 


Tubularia crocea Ac. 


Tubularia aspera ALLm. 
* polycarpa ALLM. 
„Covering the bottom 
of a ship.“ 


Syncoryne mirabilis Ac. 
Tubularia polycarpa ALLM. 


Gemmaria nitida n. sp. 

Gonothyraea gracilis SARS 
Filellum serpens HassaLL 
Sertularella polyzonias L. 


Cr. HARTLAUB, 


510 


-torsargug grepodumoı gyosmyLerug Hp (q 
‘uorsargug 9rejodumoır ferzou orp (® 


‘uorsaıpeLsefog “ on FE . 


‘uorSaaeloggr] Syosyyıegue dIq Es 


08T 09T OP rg 001 08 09 07 08 0 68 00L 021 OPL 09T O8T 091 OPT ORT 


el j 


1! 02l 0 3 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 511 


Athecata. 


Die folgende Uebersicht umfaßt 17 marine Genera. Mit Ausnahme 
von Halocordyle, der erst kürzlich entdeckten Pelagohydra und der 
noch systematisch ganz zweifelhaften Gattung Clathrozoon sind sie 
sämmtlich auch an den europäischen Küsten vertreten und mit 
wenigen Ausnahmen gemein. Die Mehrzahl von ihnen ist auch in 
arktischen Regionen zu Hause. Nur die Gattung Tubrelava wäre in 
dieser Hinsicht einstweilen als Ausnahme zu nennen, ebenso ist 
auch die im brackischen und süssen Wasser lebende Cordylophora 
arktisch noch nicht nachgewiesen. Dahingegen ist das Genus Hydra 
als Mitglied der arktischen Hydrozoenfauna bekannt. Durch eine 
relativ größere Artenzahl sind arktisch besonders die Genera Euden- 
drium und Hydractinia ausgezeichnet. Die beiden europäisch wohl 
bekannten Arten E. ramosum L. und E. rameum Paur. sind sowohl 
arktisch als antarktisch im Sinne Orrmann’s. Dies gilt auch für 
Tubularia indivisa L. 

Die Artenmenge der überhaupt als antarktisch (Orrm.) bekannten 
Athecaten-Hydroiden ist nach obiger Zusammenstellung eine sehr 
geringe und beträgt ca. 42. Da die Liste jedoch fast ausschließlich 
littoral gesammeltes Material enthält, so giebt sie von dem wirk- 
lichen Artenreichthum wohl schwerlich einen richtigen Begriff. 
Außerdem bestätigen dies die in der Liste mit aufgeführten Antho- 
medusen, die auf eine Reihe noch nicht festgestellter Ammenpolypen 
hinweisen. Darunter ist das Vorkommen der Gattung Eleutheria 
QUATREFAGES (Hydroid: Clavatella Hıscks) bei den Falklands-Inseln 
besonders bemerkenswerth, da von dieser Gattung bisher nur 2 
europäische Arten bekannt waren. Zu einigen der durch BRownE 
(1902) von den Falklands-Inseln beschriebenen Anthomedusen sind 
durch die hier bearbeiteten Sammlungen die zugehörigen Ammen- 
polypen wenigstens als Gattung gefunden und zum ersten Mal als 
diesen Faunen angehörig nachgewiesen, wie z. B. Podocoryne (Amme 
von Dysmorphosa oder Lizzia), Perigonimus (Amme von Tiara), Ay- 
bocodon (Amme von Amphicodon), Syncoryne (Amme von Sarsia). Ob 
freilich die Hydroiden-Arten in diesen Fällen ontogenetisch ver- 
bunden und identisch mit den Medusen-Arten sind, muß dahin ge- 
stellt bleiben. 


512 Cr. HArTLAUB, 


Uebersicht der athecaten 


Region des 

Südpolare Magalh. Region, Südgeorgien, |Kapsd.g.H. 

Pelagialregion |chilen. Küste und Juan Fernandez [u. Tristan da 
Cunha 


Hydra L. Hydra viridis L. 1758 M. 


Tubiclava Arınm. 1863 

Cordylophora Aıum. 1843 

HydractiniaV an BEnen.1841 Hydractinia parvispina n. sp. M. 
— pacifica n. sp. Ch. 


H. angusta Hart. 


Podocoryne Sırs1846in parte 1904 Podocoryne humilis n. sp. M. 
Dysmorphosa PrıLıprı 1842 Dysmorphosa tenwis BRownz 1902 
Lizzia Forges 1846 Lizzia formosissima BRownE 1902 
Hippocrene MeErTEns 1829 Hippocrene macloviana Less. 1843 
Thamnostylus HAEcREL1879| Th. dinema HAECcKEL 
Limnorea Prron 1809 1879 (Chall.-Exp.) 

Perigonimus Sars 1846 Perigonimus sp. Perigonimus sp. M. 

— repens Wricut|— repens WricHt 1857? M. 
Tiaricodon Brownz 1902 1857 ? Tiaricodon caeruleus BrownE 1902 
Tiara Lesson 1837 Tiara intermedia Browxz 1902 
Bimeria WriscHrt 1859 Bimeria vestita WrıeHur 1859 Ch. 


Dicoryne Auum. 1859 
Coryne Pauuas 1774 


Coryne SP. 


Syncoryne EHRENBERG 1833 Syncoryne sarsii Lovinx 1837? M. (vaginata 
partim — mirabilis Ac. Ch. Hıncks? Coll. 
Kap.) 
Sarsia Lesson 1843 Sarsia gracilis BRownE 1902 


1) Die in dieser wie in den folgenden Tabellen verzeichneten Hydroiden 
gehören mit wenigen Ausnahmen der antarktischen Littoralregion ORTMANN’s 
an (l. c., 1896. — Vgl. Karte.). — Die unter der Rubrik „Südpolare 
Pelagialregion“ aufgeführten Hydroiden wurden auf ca. dem 70° südl. 
Breite und etwa 80—90° w. Länge von der Belgica-Expedition erbeutet. 
Einige der chilenischen Arten wurden von Dr. COPPINGER auf der Reise 
des englischen Kriegsschiffes „Alert“ im Trinidad Channel gesammelt (vgl. 
RIDLEY, 1. e.). — Ueber die Begrenzung der magalhaensischen Region 
vgl. Einleitung, S. 499. Der Fundort ist da, wo die Rubriken verschiedene 
Bezirke oder Inselgruppen umfassen, durch den Anfangsbuchstaben ge- 
kennzeichnet. Die in der magalhaensischen Rubrik verzeichneten Medusen 
stammen von den Falklands-Inseln. Von der letzten als „Nov. Genus“ 
aufgenommenen Gattung steht noch nicht fest, ob sie zu den The- 
caten oder Athecaten gehört. — Dasselbe lässt sich wohl von (lathro- 
xoon sagen. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 513 


ydroiden und Anthomedusen.') 


- Kerguelen, Marion- Crozet-I., 
Pr. Edwards-Inseln u. Heard 
Islands 


Südküste Australiens, Tasmania Südinsel und Südküste der 
und St. Paul Nordinsel von Neuseeland 


Hydra viridis L. 1758 
Hydra oligactis Paur. 1766. 
— hexactinella v. LENDENF. 1886 
Tubiclava rubra FArquHAr 1895 
— fruticosa Arrm. 1871 (fide 
Cordylophora whiteleggüi v. HiıLGENDORF) 
LENDENF. 1886 


Hydractinia antarctica STUDER 


Limnorea tiedra Pr. 1809 
Perigonimus sp. 


Dicoryne annulata v. LENDENF. 
Coryne conferta Arnınm. 1876 K. 
Coryne tenella FARQUHAR 1895 


Syncoryne radiata (v. LENDENF. 
Syneoryne sp. Harız. 1901 


Unsere Uebersicht giebt von der littoralen Artenmenge einiger 
Regionen jedenfalls ein ziemlich zuverlässiges Bild, während sie 
andrerseits zeigt, wie mangelhaft unsere Kenntnisse geblieben sind 
hinsichtlich der Athecaten-Fauna von Süd-Afrika. — Die Arten- 
armuth ist überall eine sehr auffallende: die wohl relativ gut er- 
forschte süd-australische Region weist nur 9 marine athecate Hy- 
droiden und eine nicht zu dieser gehörige Anthomeduse auf; in der neu- 
seeländischen Region sind es 8 und keine Anthomeduse, !) in der 


1) FARQUHAR 1894, 1. c., hält den Reichthum Neuseelands an Athe- 
caten für viel umfangreicher als er bis jetzt erforscht ist. Er sagt: „The 
fact that so few species have been recorded does not by any means in- 
dicate that our hydroid-fauna is poor and deficient in this group but only 
that they have been neglected by New Zealand naturalists,. Mr. H. B. Kırk 


514 Cv. HARTLAUB, $ ‚ 


u 0 er 
Region des 


Südpolare Magalh. Region, Südgeorgien, |Kapsd. g. H. 
Pelagialregion |chilen. Küste und Juan Fernandez fu. Tristan da 


Cunha i 


Gemmaria McCrapy 1857 : nitida n. sp. J. F. N 
Eleutheria QUATREF. 1842 Eleutheria vallentini Browne 1902 = 
Ceratella Gray 1868 C.procumbens 


CARTER 1873 
Chitina CARTER 1873 } 
Eudendrium Eurenge. 1832 |P E.ramosum L.1758 
Belgica Eudendrium deforme n. sp. Ch. 
— rameum Pıarr. 1866 Ch. 
— arbusculum v’Org. 1839 M. Ch. 


a nn 


Hybocodon Acass. 1862 Hybocodon chilensis n. sp. Ch. 

Amphicodon Harcker 1879 Amphicodon unicus BRownE 1902 } 
Halocordyle Autm. 1871 
Tubularia L. 1758 Tubularia formosa n. sp. M. 


— indivisa L. 1758 8. G. 

— polycarpa Auum. 1871 Ch. 
— aspera Arm. 1871 Ch. 
— crocea Ac. 1862 Ch. 


Corymorpha Sırs1835partim Corymorpha antarctica PFEFFER 
Pelagohydra Dexpy 1902 1889 S. @. 
„Nov. Genus“ BaLE 1893 
Clathrozoon SPENCER 1891 
(Gattung von noch zweifel- 
hafter systematischer Stel- 
lung) 


Kerguelen-Region 5 und keine Anthomeduse, im magalhaensisch-chile- ; 
nischen Bereiche 14 und 8 Anthomedusen. Dass sich die arktische 2 
Hydroiden-Fauna ähnlich verhält, zeigen die Artenzahlen aus einigen j 
nachstehend genannten Collectionsberichten: 


j 
(NurtrinG) Alaska 6 athecate Arten 3 
(MARKTANNER) Ost-Spitzbergen 5 5 r F 
(LEVINSEn) Grönland 14 4 > b 
(v. LORENZ) Jan Mayen 3 u = ? 


informs me that he has found a species at Kan Bay on the south side of 
the Wellington Harbour, perhaps the Coryne described above (C. tenella 
FARQUHAR). I have myself collected specimens of a very beautiful Tubularia 
on the roots of Lessonia at Ohiro Bay near Wellington which I believe 
is distinet from Dr. COUGHTREY’s species and I have seen the polypidoms 
of several other species. No doubt a careful and systematie search would 
reveal many new and interesting forms.“ 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste 515 


Eulen, Marlon, en, Südküste Australiens, Tasmania| Südinsel und Südküste der 


Islands und St. Paul Nordinsel von Neuseeland 


Ceratella fusca Gray 1868 
Chitina ericopsis CARTER 1873 


‚EudendriumrameumParı.1766K. 


— vestitum Aurm. 1885 H. 
Eudendrium sp. Baue 1884 
— generalis v. LENDENF. 1884 


Halocordyle australis BaLz 1893 


Tubularia kerguelensis Stuper|Tubularia ralphii BauE 1884 
— pygmaea Lux. 1816 
Tubularia: attenoides CoUGHTREY 


Pelagohydra mirabilis Denoy1902 
Nov. Genus n. sp. Bauz 1893 
Clathrozoon wilsoni SPENcER 1891 


(BERGH) Kara Havet. 7 athecate Arten 
(THompson) Vega-Exp. 2 
(MERESCHKOWSKY) Weisses Meer 10 
(Tuompson) Willem Barents-Exp. 2 


” ” 
” ” 

Dahingegen wurden von Island (S#zmunxossos) 21 und von Hıncks 
für Grossbritannien ca. 80 athecate Arten beschrieben. 

Aber nicht nur an und für sich sind die antarktische (Orrm.) 
und arktische Region sehr arm an Athecaten, sondern auch im Ver- 
gleich mit der Abtheilung der Thecaten. Durch die grosse Arten- 
menge der Sertulariden und Plumulariden überwiegen diese vor Allem 
an der süd-australischen Küste ausserordentlich; beträchtlich ist aber 
auch in der neuseeländischen (61 Arten nach FARQUHAR) und der 
magalhaensisch-chilenischen Region ihr Uebergewicht. Aehnlich liegen 
die Verhältnisse im Norden, obwohl hier die enorme Artenzahl der 


516 Cr. HARTLAUB, 


Plumulariden und Sertulariden wegfällt. Immerhin aber stehen doch 
in Grönland nach Levmsen den 14 Arten der Athecaten nicht 
weniger wie 49 Thecate gegenüber. Sehr verschieden ist dem- 
segrenüber dieses Verhältniss an der grossbritannischen Küste, wo auf 
die ca. 80 Athecaten nach Hıncks (1868) nur reichlich 90 Thecate- 
Species vorkommen. — Ziehen wir schliesslich auch noch die tropischen 
Meere in Betracht, so scheinen hier wieder die Athecaten gegenüber 
der andern Abtheilung stark zurückzutreten. ALLMmAN führt in 
seiner Bearbeitung der Golfstrom-Hydroiden (1877) deren nur 9 (dar- 
unter 8 Eudendrium) auf bei 56 Thecaten. v. CAMPENHAUSEN nennt 
als einzigsten Vertreter der Athecata bei Ternate „Pennaria cavolinv“. 
Pıcrer (1893) giebt für Amboina 7 Species an bei 25 Thecaten. 
Hıncks (1889) beschreibt für den Mergui-Archipel nur 1 Thecate. 

Die Bearbeitung des Hamburger Materials ergab als antarktisch 
(Orrm.) bisher nicht bekannt gewesene Gattung nur Podocoryne, auf 
deren Existenz in der magalhaensischen Region übrigens schon 
Browne’s Falklands-Medusen hinwiesen. An antarktisch neuen Arten 
von eben daher nennen wir: Tubularia indivisa L. (?), T. formosa 
n. sp., Hydractinia parvispina n. sp. und Podocoryne humilis n. sp. Das 
interessante Vorkommen der Gattung Corymorpha bei Südgeorgien 
(©. antaretica PFEFFER) hat bereits Prerrer mitgetheilt. — Als ant- 
arktisch (Orrm.) neue Gattungen von Chile (PLATE) sind zu nennen: 
Dimeria, Gemmaria und HAybocodon, und an Arten: Aydractinia pacı- 
fica n. sp., Bimeria vestita WRIGHT, Gemmaria nitida n. sp. und Hybo- 
codon chilensis n. sp. 


Genus Hydra L. 1746. 


Hydra viridis L. 1758? 
Fauna suecica 1746, p. 367, No. 1283. 


MICHAELSEN sammelte etwa 10 Exemplare von Hydra an 3 ver- 
schiedenen Localitäten. Sie scheinen sämmtlich einer Art anzu- 
gehören. Die Bestimmung derselben ist am übrigens gut conser- 
virtem Material kaum mit genügender Sicherheit auszuführen. Die 
Mehrzahl der Exemplare besitzt kleine durch Knospung erzeugte 
Nebenhydranthen. Alle sind stark contrahirt, so dass die natürliche 
Körperform nicht zu erkennen ist. 

Unsere Kenntnisse von der Verbreitung der Hydra-Arten ist eine 
sehr mangelhafte. Als antarktische Fundorte waren besonders 


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0. ie ee 


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2 ee Me 


a u a De De a 5 ie Se 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 517 


Süd-Australien und Neuseeland bekannt, als arktischer Fundort 
Grönland. 

Hochinteressant sind Feststellungen über das Vorkommen von 
Hydra in den Hochgebirgsseen. Wir erwähnen, dass Hydra rubra 
Lewes in den Seen der französischen Alpen, die bis 2400 m hoch 
gelegen sind, vorkommt und dass Hydra fusca in Seen gleicher 
Höhenlage der Rocky Mountains gefunden wurde (cf. InHor, 1. c., 1888, 
ZSCHORKE, ]. c., 1902, p. 74—X7). Auch in unterirdischen Gewässern 
hat man Hydren gefunden, so z. B. eine albinotische Varietät von 
Hydra fusca in der Hilgershäuser Grotte in Schwaben (ef. Frızs in: 
Zool. Anz., Jg. 2, p. 154). Für den Genfer See wiesen ForEL und 
Duruessis Hydra in einer Tiefe von 500 m nach (vgl. ferner Asper, 
G., 1880, in: Zool. Anz., Jg. 3, p. 200). Asrer fand im Silvaplana- 
See Hydren von 3 cm Länge (Hydra rhaetica). 

Coll. MıcH. 77. Magalhaens-Strasse, Punta Arenas, Sept. 1892. 

Coll. Mıcn. 78. Magalhaens-Strasse, Punta Arenas, Grosser Berg- 
see ca. 300 m hoch. 10./3. 1893. 

Coll. Mıca. 4. Quilpue, Pena blanca., 28./5. 1893. (Vgl. ferner 
für Hydra in Patagonien v. Davar, 1. c., 1902.) 

Andere Fundorte von Hydra sind: ganz Europa? (Verbreitungs- 
grenze im Norden Norwegens nicht festgestellt.)!) Solowetzki-Inseln 
(MERESCHKOWSKY), Shetland-Inseln (Scorr), ferner u. A. die Hoch- 
gebirgsseen der Alpen, der Hohen Tatra und des Kaukasus (s. o.). 

Nordamerika: u. A. die Hochgebirgsseen der Rocky Moun- 
tains (S. A. Forses 1891). Missisippi River (Garman), Michigan- 
See (B. Warp 1896). Umgegend von Philadelphia (Leıpy 1894). 

Ost- Afrika: Aegypten, Sansibar, Vietoria-See (WELTNER 1897). 

Australien: Melbourne (v. LEennenr., BaLe). Moore Park, 
Neusüdwales (v. LENDENF.). 

Neuseeland: Dunedin (COUGHTREY). 

Grönland: Godhavn, Egedesminde (Levinsen 1893), (LÜTKEN 
1899): 


Genus Hydractinia Va BENED. 1841. 


Als einzige antarktische (Orrm.) Hydractinia kannten wir bis- 
her die Kerguelen-Art A. antarctica Stuver. Zu ihr gesellen sich 
nun eine von MIiCHAELSEN und PAESSLER gesammelte magalhaensische, 


1) Nach einer brieflichen Mittheilung ©. NORDGAARD’s kommt Hydra 
bei: Bergen und bei Upsala vor. 


518 Cr. HARTLAUB, 


eine von PLATE gesammelte chilenische und eine von der Belgica- 
Expedition erbeutete streng antarktische Species. Arktisch und sub- 
arktisch sind zahlreichere Arten beschrieben und seien ohne An- 
spruch auf Vollständigkeit folgende hier verzeichnet: 


Hydractima echinata FLEMING 1828, Grönland (LEvInsEn), Island 
(WINTHER), Nordkap (BONNEVIE) 

Hydraetinia monocarpa ALLM. 1874, W.-Spitzbergen 

Hydractinia (Oorhixa) borealis MERESCHK. 1878, Solowetzky-Inseln 

Iydractinia carıca BERGH 1887, Kara-See. 

Hhydractinia allmani BONNEVIE 1899, Bären-Insel, 1200 m 

Hydractinia minuta BONNEVIE 1899, Spitzbergen 

Hydractinia sp. indeterminata SCHYDLOWSKY 1902, Weisses Meer 

Hydractinia ornata BONNEVIE 1899, 72° n. Br. (nördl. von Vardö) 


Die hier genannten hochnordischen Formen bilden die Mehrzahl 
der überhaupt beschriebenen Aydractinia-Arten. Im borealen Europa 
ist die Gattung überall durch A. echinata FrLeming vertreten, im 
Mittelmeer durch H. fueicola M. Sars (cf. BonnEvIE 1898, in: Z. wiss. 
Zool.), an der atlantischen Küste Nordamerikas durch H. polyelina 
Acass., an der pacifischen Küste Nordamerikas durch H. milleri ToRREY 
1902. Tropische Arten scheinen nicht beschrieben zu sein. 


Hydractinia parvispina n. sp. 


Nährpolypen zerstreut stehend, lang und schlank, mit langer 
Proboseis und mit 10—15 langen Tentakeln in 2 sich dicht ge- 


Fig. A. Hydractinia parvispina n. sp. Feuerland-Arch. 
a Nährpolyp, 12:1. b Geschlechtspolypen, 12:1. c weibl. Gonophor, 70:1. 


N 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 519 


näherten Reihen; kurze, glatte, in grossen Zwischenräumen ver- 
theilte Dornen. Geschlechtspolypen meist kleiner als. die Nähr- 
polypen, ebenfalls lange wohl entwickelte Tentakel tragend, deren 
Zahl je nach der Grösse ihres Trägers variirt, aber bis 11 betragen 
kann. Gonophoren kurz gestielt, ohne Radiärcanäle, weibliche mit 
einer grössern Anzahl von Eiern. Ausgewachsene Gonophoren 
sitzen zu dreien oder vieren in der distalen Hälfte der Blastostyle 
eine Strecke weit unterhalb der Tentakel meist in einigermaassen 
gleicher Höhe inserirt. Auf einer Schneckenschale mit Pagurus. 

Von der zweireihigen Stellung der Tentakel an den Nähr- 
polypen konnte ich mich nicht immer deutlich überzeugen, ge- 
legentlich ist sie jedoch zweifellos vorhanden; wie es scheint, 
ist aber eine Grössendifferenz der Tentakel nicht damit ver- 
bunden. Die Gestalt der Nährpolypen ist anscheinend weniger 
gross und schlanker als die der Trophosome von MH. pacifica n. sp. 
Zwischen den Nährpolypen und den kleinern Geschlechtspolypen 
findet man alle möglichen Abstufungen der Grösse. Der Besitz 
einer grössern Anzahl von Eiern in den ’Gonophoren unterscheidet 
die Species von der chilenischen, von PLATE gesammelten neuen 
Art, der Besitz von Tentakeln an den Gonosomen aber beide 
Arten von A. echinata, H. polyelina und H. antarctica STUDER. Von 
diesen unterscheidet sie sich auch durch die Kleinheit und Glätte 
der Dornen. Tentacularfilamente und Spiralzooide habe ich nicht 
auffinden können. Ich zweifle nicht, dass die Gonosome, deren 
Leibeshöhle bis an das distale Ende der wohl entwickelten Proboseis 
reicht, eine Mundöffnung besitzen; deutlich gesehen habe ich die- 
selbe jedoch nicht. — H. levispina CARTER 1873, deren Fundort leider 
nicht feststeht, ist eine Art, die bezüglich der glatten Dornen mit 
unserer Species übereinstimmt. 

Coll. MıcH. 168. Feuerländ. Archipel. Isl. Pieton, Banner Cove. 
3 Faden zwischen Tangwurzeln 26./12. 1892. 

Coll. PazsstLer. Falklands-Inseln, Stanley Harbour 1895. 4 Faden 
{sehr gut conservirtes Material auf einer Nassa ähnlichen Schnecke, 
vergesellschaftet mit Perigonimus). 


Hydractinia pacifica n. sp. 


Nährpolypen gross, in Zwischenräumen stehend, mit einem Kranz 
von ca. 15 Tentakeln in 2 sich stark genäherten Reihen, die 
distalen Tentakel länger als die proximalen; Proboseis keulen- 

Zool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 3. 34 


5230 Cu. HARTLAUB, 


förmig, keine Dornen; keine Spiralfilamente, dagegen vereinzelte 
Tentacularfilamente ohne distale Anschwellung und Nesselbatterien ; 
Geschlechtspolypen klein und dünn mit einem Kranz von 5—6 Ten- 
takeln; eine Strecke weit unterhalb dieser die Gonophoren, die 
manchmal kranzförmig, manchmal auch mehr zerstreut stehen; Gono- 
phoren in mässiger Anzahl, sessil oder kurz gestielt, ohne Radiär- 
canäle, die weiblichen mit nur einem Ei; Rhizom älterer Colonien 
dickschichtig und dicht, bei jüngerm Anwuchs einschichtig und weit- 
maschig; auf Tubularia indivisa ähnlichen Röhren dichte Ueberzüge 
bildend. 


Fig. B. Hydractinia pacifica n. sp. Calbuco. Nähr- und Geschlechtspolypen sowie 
Tentacularfilament (t), 12:1; # distales Ende des letztern, 150: 1. 


Obwohl die Art tentakeltragende Blastostyle und keine Dornen 
besitzt, stelle ich dieselbe ihrer ganz rückgebildeten Gonophoren 
wegen zu Hydractinia und nicht zu Podocoryne. Durch BonNnEVvIE 
(1899) wissen wir freilich, dass Uebergänge zwischen beiden Gattungen 
vorkommen und eine Trennung derselben im natürlichen System nicht 
durchzuführen ist. — Gonophoren fand ich vereinzelt auch an grossen 
Nährpolypen entwickelt. Die Tentakel der Blastostyle fand ich ziem- 
lich dick, kurz und steif. 

Durch den Bau ihrer Gonophoren zeigt diese neue Hydractin.a 
Beziehungen zu Heterocordyle Avum. Aber während bei Heterocordyle 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 521 


conybeari ALLM. das einzige im Gonophor befindliche Ei von einem 
einfachen weiten Spadix-Schlauch umfasst wird, theilt sich bei unserer 
Hydractinia der Spadix älterer Gonophoren in mehrere Aeste, die 
das Ei fingerartig umschliessen ; nur jüngere Gonophoren zeigen einen 
noch einfachen Spadix nach Art des Spadix von Heterocordyle. 


Fig. C. Hydractinia pacifica n. sp. Weibliche Blasostyle. sp Spadix. 170:1. 


Ein von Torrey 1902 beschriebene Hydractinia von St. Fran- 
cisco steht unserer neuen Art sehr nahe. Auch bei dieser „A. milleri“ 
TorrEY enthält das Gonophor nur ein oder höchstens zwei Eier. 
Torkey erwähnt jedoch nichts von einer Verzweigung des Spadix. 
Das von ihm abgebildete Gonophor gleicht jugendlichen Gonophoren 
unserer chilenischen Art. Die californische Art zeigt noch einige 
andere Uebereinstimmungen mit der unsrigen; als Unterschied aber 
sei noch erwähnt, dass sie nicht die auffallende Grössendifferenz 
zwischen Nährpolypen und Blastostylen aufweist und dass ihre sterilen 


1) Vgl. A. WEISMANN, Entstehung der Sexualzellen bei den Hydro- 
medusen. Jena 1883. 


34* 


522 Cr. HARTLAUB, 


Hydranthen, die TorREyY in einer Vergrösserung von 27 darstellt, 
an und für sich kleiner sind als die unserer neuen Species (vgl. 
Fig. Bl2 4). 

Coll. PLare 242, 536. Calbuco, December 1894. 

Coll. PLare 465. Calbuco, 10 Faden, im Leben weisslich. Reich- 
liches, sehr gut conservirtes Material! 


Genus Podocoryne Sars 1846 (in parte). 


Die Gattung Podocoryne, von der 5 europäische Arten beschrieben 
sind, tritt hier zum ersten Male als Mitglied der antarktischen 
Fauna auf. Ihr arktisches Vorkommen war dagegen schon länger 


Fig. D. Hydractinia pacifica n. sp. 
Männlicher Blastostyl. 70:1. 


Fig. E. Podocoryne humilis n. sp. 
Süd-Feuerland. a u. b Nähr- und Ge- 
schlechtspolyp, 12:1. c Medusenknospe 

stark vergr. 


bekannt, da Levınsen (1893, 1. c.) P. carneu Sars für Grönland 
(Godthaab, Havn, 10 Faden) angab. Nach Bonxevir lässt sich eine 
Trennung der Genera. Hydractinia und Podocoryne streng genommen 
nicht rechtfertigen, da die Arten mit sessilen rückgebildeten Gono- 
phoren (Hydractinia), von denen mit frei werdenden Medusen (Podo- 
coryne) durch Uebergangsformen verbunden sind. — Aussereuropäische 
Podocoryne-Arten sind, so viel ich sehe, bisher keine beschrieben 
worden. Eine weitere Verbreitung dagegen hat das nahe. verwandte 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 523 


Genus Stylactis Auum., das sich durch den Mangel einer oberfläch- 
lichen Schicht nackten Cönosarks auf dem Wurzelgeflecht von den 
2 andern Gattungen unterscheiden soll. Ausser der mediterranen 
Species St. inermis Avım. kennen wir von diesem die nordamerika- 
nische atlantische Stylactis arge Cvarke 1882 und Stylactis hooperi 
SIGERFOoS (1899), ferner St. minos Ancock 1892 von der Coromandel- 
Küste, eine auf einem Fisch Minous inermis Aucock schmarotzende 
Species (cf. in: Ann. Mag. nat. Hist. (6), V. 10, 1892, p. 213), und 
St. vermicola Avum. vom nördlichen Paeifie (35° nördl. Br.) aus 2900 
Faden Tiefe. Die neueste Stylactis-Art ist St. aretica JÄDERHOLM 1902 
aus 2000 m Tiefe zwischen Grönland und Jan Mayen. 


Podocoryne humilis n. sp. 
? Dysmorphosa tenwis BROWNE 1902, 


Nährpolypen klein, keulenförmig mit dünner Basis, mit kurzer 
conischer Probosceis und einem Kranz von ca. 12 einreihig gestellten 
Tentakeln. Geschlechtspolypen noch bedeutend kleiner mit etwa 5 
wohl entwickelten Tentakeln, einer eylindrischen Proboseis und 5—4 
grössern kurz gestielten Medusenknospen in ihrer basalen Hälfte. 
Ziemlich zahlreiche, kurze, glatte Dornen vorhanden. Rhizom frei- 
liegend weitmaschig, die einzelnen Fäden dünn. — In den Ver- 
tiefungen einer stark längs und quer gerippten, leeren Schnecken- 
schale, in Gesellschaft von Perigonimus und Pedicellina. 

Möglicher Weise erweist sich diese winzige Podocoryne-Art 
später als der Ammenpolyp von Dysmorphosa tenuis BROWNE, einer 
kürzlich beschriebenen Margelide von den Falklands-Inseln. 

Die reifern Medusenknospen enthielten noch keine Sexualproducte 
(im Unterschied zu einer europäischen Art). — Spiralzooide oder 
Tentakelfilamente konnte ich keine auffinden. Die Polypen standen 
in Gruppen dicht bei einander in den Vertiefungen der netzförmigen 
Sculptur des Schneckenhauses, so jedoch, dass die Gruppen durch 
Rhizomfäden, welche über die Leisten der Schale fortliefen, mit 
einander in Verbindung waren. Ob das weitmaschige freiliegende 
Verhalten des Rhizoms nur als ein Zeichen jugendlichen Anwuchses 
anzusehen oder als charakteristisch und normal zu betrachten ist, 
muss unentschieden bleiben. Im letztern Falle _würde sich fragen, 
ob die Art nicht zu Stylactis gehöre, zu welcher ich sie ihrer frei 
werdenden Medusen und ihrer Dornen wegen einstweilen nicht ge- 
rechnet habe. 


524 Cr. HARTLAUB, 


Coll. MıcH. 164. Süd-Feuerland, Puerto Bridges. 7 Faden 
14./1. 1893. 


Genus Syncoryne EHRENBERG 1853 (in parte). 


Nach einem mikroskopischen Präparat, welches ich vor einigen 
Jahren im Göttinger Museum anfertigte von geringem Material, das 
dort mit einer grössern Würmersammlung der NORDENSKJÖLD’schen 
Reise von 1895/96 als zufällige Beigabe hingelangte, beschreibe ich 
nachstehend eine Syncoryne von der Südküste des Feuerlandes. Da 
Vertreter der Üoryniden antarktisch nur spärlich nachgewiesen 
wurden und speciell aus der magalhaensischen Region und von der 
chilenischen Küste solche noch gar nicht bekannt waren, ist das 
allerdings nur sehr kärgliche Material von einigem Interesse. Leider 
ist nicht genau festzustellen gewesen, ob es sich um eine Üoryne 
oder Syncoryne handelte; doch erschien uns trotz des Mangels an 
(eschlechtsknospen der Habitus mehr für die letztere Gattung zu 
sprechen. Ich halte für sehr wohl möglich, dass die Art identisch 
ist mit der einzigen überhaupt bis jetzt erwähnten antarktischen 
Syncoryne, nämlich der von mir (1901, 1. c.) als S. sp. für Neuseeland 
beschriebenen. Dagegen ist sie mit „Coryne conferta* Auım. von den 
Kerguelen, von der die Gonosome bis jetzt nicht bekannt sind, nicht 
zu verwechseln, eben so wenig mit 5. radıata v. LENDENF. (Port 
Philipp) und ©. tenella FARQUHAR (Neuseeland). — Für Nord-Chile 
konnte ich das Vorkommen von Syncoryne mirabilis As. feststellen, 
einer bisher nur arktisch und boreal gefundenen Art, die an der 
pacifischen Küste auch Nordamerikas (St. Francisco) bereits be- 
obachtet wurde (Torkey).!) Die wenig formenreiche Gattung Syncoryne 
ist durch einige Arten (S. eximia, Alaska, Nurring; S. mirabilis Ac., 
Grönland, Levinsen) auch arktisch vertreten. Europäisch boreale 
Arten existiren ungefähr 9. Nordamerikanisch-atlantisch sind 8. 
mirabilis Ac. und 8. reticulata Ag. — pacifisch S. mirabilhs und 8. 
eximia AuuMm. — Als tropische Art sei S. crassa Pıcrer erwähnt, 
die nach Pıcrer (1893) auf Amboina vorkommt. Für‘ das Vor- 
kommen von Syncorynen bei den pacifischen Inselgruppen spricht 
Sarsia sp. A. Acass. et MAYER aus der Gegend der Marquesas- 
Gruppe. — Von der Ostküste Australiens (Port Jackson) beschrieb 
v. LENDENFELD Syncoryne minima. Fine zur nahe verwandten 


1) Eine den Coryniden ihrer geknöpften Tentakel wegen nahe stehende 
Familie sind die in Neuseeland, Süd-Australien, Süd- und Ost-Afrika und 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 525 


Gattung Gemmaria McCrapy 1859 gehörige Art sammelte PrATE 
auf Juan Fernandez. — Das Vorkommen des Coryniden-Genus Üla- 
vatella Hrıscks bei den Falklands-Inseln ist aus der Entdeckung der 
Meduse Eleutheria vallentini BrownE 1902 mit ziemlicher Bestimmt- 
heit zu schliessen. 


(?) Syncoryne sarsii LovEn 1837. 
(?) Syncoryne sp. HArTL. 1901, in: Zool. Jahrb., V. 14, Syst., p. 363. 


Stock schwach verzweigt, niedrig. Hydrocauli unscharf und nur 
an der Basis deutlicher geringelt. Hydranthen mit ca. 16 sehr deut- 


Fie. F. Fig. 6. 


Fig. F (?). Syncoryne sarsii Loven. Süd-Feuerland. 12:1. 
Fig. G. Syncoryne mirabilis Ag. Nord-Chile. 2 Hydranthen. 25:1. 


lich geknöpften, dicken, ziemlich langen Tentakeln, die einiger- 
maassen in Wirteln stehen. Die Hydrocauli im Verhältniss zum 
Hydranthen dick und von einem tief braunen Perisark umgeben. 


Japan vertretenen Üeratellidae Gray (— Solanderiidae, cf. MARSHALL 1892, 
WELTNER 1893, JÄDERHOLM 1896). Sie bilden Gorgoniden-artige Stöcke 
ähnlich wie die Ahndroceratinidae SPENCER (Clathrozoon), welche letztere 
übrigens weder die geknöpften Tentakel noch sonstige Eigenschaften mit 
ihnen gemein haben. 


526 Cr. HARTLAUB, 


Das Perisark bildet um die Basis des Hydranthen keine becher- 
förmige Erweiterung. Die Aeste sind an ihrer Basis verengt. — 
Gonosom ? 

Möglicher Weise ist diese Corynide der Ammenpolyp von Sarsia 
gracılis BROWNE 1902 (Falklands-Inseln). — Vielleicht ist $. sp. HArTL. 
von Neuseeland mit ihr identisch. 

Coll. NORDENSKJÖLD, Südl. Feuerland. Legunda Ushuaja, Ebbe- 
strand, 16./5. 1896. 


Syncoryne mirabilis Acassız 1862. 
In;: :Contr. nat. -Hist. D..St., V..4,.p.:185. 


Die vorliegenden Exemplare wuchsen zwischen und an den 
Stielen von Tubularia polycarpa. Ihr glattes und stark verzweigtes 
Caulom war mit Diatomeen und Podophrya dicht bewachsen. Die 
Hydranthen waren dicht besetzt mit Medusenknospen. Die Erhal- 
tung der letztern war leider nicht gut und machte die Entscheidung, 
ob es sich um Knospen frei werdender Medusen oder um medusoide 
(sonophoren handle, etwas schwierig. Die Knospen bedeckten in 
grosser Menge die untern 2 Drittel des Hydranthen, und die grössern 
von ihnen sind lang gestielt. Hinsichtlich der Tentakel variiren die 
Köpfe sehr. Bei einigen stehen sie in 3 ausgesprochenen Wirteln, 
bei andern zahlreicher und unregelmässig vertheilt. Die Zahl variüirt 
sehr. Ich glaube auch hier constatirt zu haben, was ich von Stau- 
ridium productum beschrieb (in: Z. wiss. Zool, V. 61, p. 150), dass 
die Medusenknospung zum Theil auf Kosten von Tentakeln ge- 
schieht. Mit Knospen dicht besetzte Hydranthen zeigen in der 
Regel sehr geringe Tentakelzahlen. 

Coll. BRAKENHIELM (Hamburg Mus.). Caleta Buena des sur, Nord- 
Chile. | 

Aeltere Fundortsangaben: Pacifische Küste Nordamerikas: 
St. Francisco (ToRREy). Puget Sound (CALkıns). 

Atlantische Küste Nordamerikas: Massachusetts Bay 
(L. Acass, Woods Hole (Nurriıse),. Grand Manan, Eastport 
(STIMPSON). 

Davis-Strasse (Levissen), Grönland. 

Weisses Meer (Bırura). 

England (S. gravata) T. S. WRIGHT, Hıncks. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 597 


Genus Gemmaria McCrapy 1857. 


Gemmaria nitida n. sp. 


Unverzweigte, in Zwischenräumen von einem dünnen weit- 
maschigen Rhizom entspringende 3—4 mm hohe dünne Hydranthen, 
deren ziemlich langer Stiel von einem glatten, hornigen, dünnen 
und an der Basis etwas gefaltenem Perisark umgeben ist. Das 
Cönosark durchsetzt den perisarkalen Stiel als dünner, ihm nicht 
anliegender Strang, kurz vor dem distalen Stielende aber er- 
weitert sich das Cönosark zur Breite 
des Hydranthen und bekommt hier 
ein hohes cylindrisches Entoderm 
(vgl. Fig. J). Eine becherförmige Er- 
weiterung des Perisarks um diesen 
Theil herum ist aber nicht vorhanden 
(vgl. Gemmaria implexa bei ALLMAN, 
Monoegr.). — Hydranthen lang keulen- 
förmig oder cylindrisch, gegen den 


Fig. H. Gemmaria nitida n. sp. Juan 
Fernandez. 12:1. 

Fig. J. Gemmaria nitida n. sp. Ein- 
zelner Hydranth. 45:1. 


Stiel oft scharf umgeknickt und hängend, mit ca. 50 unregelmässig 
zerstreut stehenden, kurzen, geknöpften Tentakeln. Proboseis kurz und 
flach conisch. Medusenknospen klein, kurz gestielt, gruppenständig 
an kurzen verzweigten Trägern sitzend, die zwischen den untern Ten- 


528 Cr. HarTLaug, 


takeln entspringen ; 1—3 solcher in annähernd gleicher Höhe inserirter 
Träger an jedem Hydranthen. — Auf einem Holzstückchen ange- 
siedelte Colonie. h 

Der ausserordentlich feine Bau, die grosse Tentakelzahl und 
der Besitz von einigen kurzen verzweigten Gonophorenträgern in 
ganz localisirter Stellung machen die Art leicht kenntlich. Ob sie 
zu Gemmaria gehört, war mit voller Sicherheit nicht zu entscheiden, 
da die sehr jungen Medusenknospen ein Urtheil darüber nicht zu- 
liessen. Doch halte ich es aus verschiedenen Gründen für sehr 
wahrscheinlich, u. A. spricht dafür der Besitz verzweigter Gono- 
phorenträger; solche finden wir bei einer andern Cladenomide wieder, 
nämlich bei Clavatella prolifera; von Gemmaria implexa und gemmosa 
wurden sie nicht beschrieben ; möglich, dass sie nur übersehen worden 
sind. Die Lage und Gruppenständigkeit der Gonophoren ist übrigens 
bei den 3 Arten ähnlich. 

Ob die hängende Haltung vieler Hydranthenköpfe dem Ver- 
halten im Leben entspricht, bleibt einstweilen unentschieden, aber 
sie erinnert an das, was v. LENDENFELD über Syncoryne radıata 
v. LENDENF. berichtet, indem er sagt: „The Hydranth possesses a 
muscle, which acts as a flexor at this point — |schiefer elliptischer 
Rand, mit welchem das Perisark des Hydrocaulus unterhalb des 
Hydranthen aufhört] — by the means of which it is enabled to bend 
down and shut up as it were like a penknife.“ 

Den steifen kurzen Charakter der Tentakel, den Gemmaria 
implexa im Gegensatz zu unserer Art nicht zeigt, besitzt dagegen 
nach A. G. Mayer (1900) die Gemmaria gemmosa McCrApy von 
Florida; nur stehen bei dieser die Tentakel in deutlichen Wirteln. 

Aus dem Pacific wurde bisher keine Gemmaria beschrieben. 

Coll. PLarE 310. Juan Fernandez. 


Genus Perigonimus SArs 1846. 


Die einzige bisher als antarktisch (Orrm.) bekannt gewordene 
Species dieser Gattung wurde von mir (1901, 1. c.) für Neuseeland 
beschrieben (Perig. sp... Mit Browxe’s (1902) Beschreibung der 
Tiara intermedia Browse wurde aber das Vorkommen von Per:go- 
nimus auch für die magalhaensische Region festgestellt, da die Qualle 
Tiara sich von Ferigonimus-Polypen ablöst. Vielleicht ist die nach- 
stehend beschriebene Art als Ammenpolyp der Browne’schen Medusen- 
art anzusehen. Erwähnt sei noch, dass auch die Belgica-Expedition 
weit südlicher, nämlich auf dem ca. 70. und 71.° südl. Br., 2 Peri- 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 529 


gonimus-Arten sammelte. — Arktische und subarktische Arten sind 
Per. sp. Bıruna (Weisses Meer), Per. yoldiae-arcticae Bıruna 1897 
(Karisches und Weisses Meer), Per. abyssi BoxxzviE (Bären-Insel, 
165 m Tiefe), Per. repens WrıcHr (Ost-Grönland). An der West- 
küste Grönlands und bei Spitzbergen ist das Vorkommen des noch 
nicht entdeckten Ammenpolypen von Tiara conifera HauckEL zu er- 


Fig. K. (?) Perigonimus repens Wricur. Falklands- 
Inseln. a 12:1. b—d 70:1. ce u. d Medusen-Knospen. 


warten. — Die Gattung scheint auch sonst eine weite Verbreitung 
zu haben. Autuman (Monograph) verzeichnet 8 europäische Arten. 
Nordamerikanisch-atlantisch ist P. jonesii OSBORN et HARGITT, nord- 
amerikanisch pacifisch P. repens (WriscHr). Tropisch dürfen wir 
aus dem Vorkommon von Tiara oceanica As. et MAyEr 1902 (600 miles 
north of the Marquesas) eine Perigonimus-Art im Stillen Ocean vor- 
aussetzen. 


550 Cr. HARTLAUE, 


(?) Perigonimus repens (T. S. WricHt 1858). 


Atractylis repens WRIGHT, in: Proc. Roy. phys. Soc. Edinburgh 1858, 
p. 450, tab. 22, fig. 4, 5. 


Von dieser Art sammelte besonders PAzssLer in Port Stanley 
schönes Material. Die Colonien bilden einen dicht wuchernden 
Ueberzug auf einer Rothalge (Nisophyllum). Die Höhe der einzelnen, 
ear nicht oder nur schwach verzweigten Hydrocauli übertrifft etwas 
die von Hıncks für P. repens angegebene Maximalhöhe von „?/, inch“. 
Die becherförmigen Erweiterungen, in denen die Hydranthen fast 
ganz zurückgezogen werden können, sind besonders gut ausgeprägt. 
Die Hydrocauli zeigen manchmal an der Basis und stellenweise auch 
im Verlauf deutliche Ringelung und sind übrigens runzlig; ihr 
Perisark ist mit einer dünnen, filzartigen Schicht von Fremdkörpern 
bekleidet, unter denen Spongiennadeln stark vertreten sind; an und 
für sich ist es fest chitinös, nicht gallertig schleimig, letzteres wird 
es höchstens um den Hydranthen herum in der becherförmigen Er- 
weiterung, obgleich ich glaube, daß auch hier eine fest chitinöse 
Haut vorhanden ist. Sehr diek ist das Perisark an den Exemplaren 
von Navarin, Puerto Toro, ebenso und zugleich von dunkel brauner 
Farbe an denen von Puerto Bridges. — Es sind zahlreiche ziemlich 
kurz gestielte Medusenknospen entwickelt, deren breite Radiär- 
canäle auf Tiariden hinweisen. Von der vermuthlich zu dieser 
Perigonimus-Art gehörigen Qualle vom gleichen Fundorte, Tiara 
intermedia BrownE 1902, sagt der Autor, sie habe eine breitere 
Glocke, grössere Ocellen und breitere Marginalbulben als Tiara 
pileata, „but the general resemblance is uncommonly close“. — 
PAEssLer sammelte an derselben Localität auch weniger üppig 
wachsende, aber trotzdem auch Quallenknospen tragende Stückchen, 
die auf Cellularia oder einer ihr ähnlichen Bryozoe wuchsen. — 
Die Exemplare von Puerto Bridges, welche MicHAELSEN sammelte, 
sind sehr abweichend im Habitus; sie sind kümmerlich und aller 
Ueppigkeit baar uud sitzen auf einer Schneckenschale, die zugleich 
mit den oben beschriebenen Podocorynen bewachsen war; sie ähneln 
sehr einigen Perigonimus, die ich in der Nähe von Helgoland be- 
kam und 1897 1. e. tab. 16 u. fig. 10 abbildetee Auch die bei 
Navarin, Puerto Toro, gesammelten Exemplare, die auf einer vollen 
Schneckenschale angesiedelt sind, sind klein, niedrig und unverzweigt. 
Trotzdem könnten aber auch sie nur ärmlich entwickeltes Material 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 531 


der auf der Rothalge von Port Stanley in ausserordentlicher Ueppig- 
keit gefundenen Art sein. 

Coll. ParsstLer, Falkland-Inseln, Port Stanley 1895, auf einer 
Rothalge und auf Bryozoen. 

Coll. Mıc#. 176, Feuerländ. Archip. Navarin, Puerto Toro; 
Ebbestrand, 20./12. 1892. 

Coll. Mıca. 164, Süd-Feuerland. Puerto Bridges, 14.1. 189. 


N 


Fig. L. Fig. M. 

Fig. L. (?) Perigonimus repens von Navarin. a 12:1. b 70:1. 
Fig. M. (2?) Perigonimus repens. Exemplar von Puerto Bridges. a 12: 1. 

Aeltere Fundortsangaben: Schottische Küste; Shetland-Inseln; 
norwegische Küste; Öresund; quer ab von Bergen (61° 41‘ nördl. 
Br., 3° 19° östl. L.) in 402m Tiefe; Puget Sound. — Ost-Grönland, 
Franz Joseph Fjord, 220 m Tiefe (JÄDERHOLM, 1. c., 1902). 


532 Cr. HARTLAUB, 


Perigonimus sp. (Fig. 7a, b, 13 u. 14.) 


MICHAELSEn sammelte spärliches Material einer Perigonimus 
(oder Bougainvillia-)Art, die ich Bedenken trage für identisch mit 
der vorigen zu halten. Sie wächst in Gesellschaft einer Zafoea und 
zwar wie diese aufrecht mit zusammengesetztem Stamme. Sie ver- 


Fig. N. Perigonimus sp. Magalhaens-Str. a Hydranth 70:1. b Stück des 
zusammengesetzten Stammes. 27:1. 


zweigt sich ziemlich stark in sehr spitzen Winkeln. Die einzelnen 
Hydrocauli sind dünn und lang, an der Basis undeutlich geringelt 
oder gerunzelt und in ihrem übrigen Verlauf fast glatt. Von den 
Hydranthenköpfen sind leider nur wenige erhalten; sie haben 
8—12 lang ausstreckbare Tentakel und eine lang conische Proboseis. 
Die Haupthydranthen sind grösser als die Nebenhydranthen. -— 
Medusenknospen sind nicht entwickelt. Das Perisark besitzt einen 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 533 


ähnlich filzartigen Ueberzug wie die vorige Species und umkleidet 
die Hydranthen bis an die Tentakelwurzeln. — Es handelt sich 


! 


Fig. 0. Perigominus sp. Magalhaens-Str. 12:1. 


wahrscheinlich um eine Art mit Rhizocaulom-Bildung, ähnlich dem 
Bonnevie’schen Perigonimus sarsii (1898, 1. c.), mit dem Unterschiede 
aber, dass bei der magalhaensischen Art die Hydrocauli nicht un- 


534 Cr. HARTLAUB, 


verzweigt bleiben. — Hinsichtlich des zusammengesetzten Stammes 
war die Möglichkeit eines Irrthums nicht ausgeschlossen, da die 
Beurtheilung der Verhältnisse in Folge der Verbindung mit dem 
Rhizocaulom der Lafoea sehr schwierig war. 

Coll. MıcH. 63. Magalhaens-Str. Field Anchorage. 12 Faden. 
147721893 


Genus Bimeria T. S. WrıcHt 1859. 


Von diesem Genus, mit dem Torkezy (1900) die Gattung Garveia 
WrıGHT vereinigt, sind außer der europäischen Art 5. vestita eine 


Fig. P. Bimeria vestita WaricHt. Calbuco.. a12:1. b 45:1. 


Art von West-Grönland (@. grönlandica LEvınsen), eine Art von 
Alaska (@. annulata Nurrıns) und zwei californische von TORREY 
beschriebene Arten bekannt; ferner beschrieb ALıman (1877) eine 
Art (B. humilis) von den Tortugas. i 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 535 


Bimeria vestita T. S. WricHrt 1859. 


Das von dieser Art vorliegende Material bildet schwach und 
unregelmässig verzweigten Anwuchs auf einem Stück Synthecium. 
Gonophoren sind nicht entwickelt. Exemplare von Helgoland, die 
ich damit verglich, sind stärker — wenn auch keineswegs so regel- 
mässig alternierend — verzweigt, als Hıncks (1868, 1. e.) angiebt. 
Uebrigens herrscht so vollkommene Uebereinstimmung, dass ich vor- 
läufig keinen Grund finde, die chilenischen Exemplare als besondere 
Species anzusehen. — Die Verzweigung hat sowohl bei den helgo- 
länder als bei den chilenischen Exemplaren eine spiralige An- 
ordnung. Die Prare’schen Exemplare gleichen in der Art des 
Wachsthums und in der Stärke der Verzweigung der B. humilis 
ALLM. von den Tortugas. 

Coll. PLATE 246. Calbuco. 

Aeltere Fundortsangaben: Grossbritannien: Firth of Forth, 
Morecombe Bay, Coast of Yorkshire and South Devon, Liverpool 
District. 

Helgoland, Austernbank, im August mit Gonophoren. 


Genus Tubularia L. 1758 in parte. 


D’ORBIGNY 1839 ]. ec. hat für Patagonien (cöte de l’Ensenada de 
Ros, au sud du Rio Negro) zwei „Zubularia“-Arten beschrieben und 
abgebildet, von denen die eine (7. arbuscula D’ORE.) zu Eudrendrium 
gehört, die andere aber (7. rugosa D’ORB.), eine Art mit distal erweiterten 
Röhren (Fig. Q), eine Tubularia zu sein scheint. Eine dritte Tubu- 
laria beschrieb derselbe Autor von Rio de Janeiro (7. fasciculata 
D’ORB.). — Die Hamburger Sammlungen enthalten nur die nach- 
stehend beschriebene Varietät von Tubularia indivisa von Südgeorgien. 
Bei Cabo Espiritu Santo (östl. Feuerland) sammelte PrArE noch 
eine andere, der 7. coronata bei Hıncks (1868) nahe stehende Art. 
PrAareE sammelte bei Calbuco an der chilenischen Küste eine neue 
Art Hybocodon, was hier um so mehr von Interesse ist, als BRowNnE 
1902 1. c. eine zu dieser Gattung gehörige Meduse von den Falk- 
lands-Inseln beschrieben hat (Amphicodon unicus BROwNE). Zu Hybo- 
codon oder Ectopleura') könnte möglicher Weise auch „Tubularia ? 
kerguelensis“ STUDER von den Kerguelen gehören, da mir aus der 


1) Bemerkenswerth ist das Vorkommen einer Eciopleura-Art in 
Blanche-Bay, Neu-Britannien (cf. L. THORNELY, 1899, 1. e.). 
Zool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 3. 35 


536 Cr. HArTLAUB, 


Beschreibung!) hervorzugehen scheint, daß es sich um eine solitär 
wachsende Art handelt. . Bezüglich der drei übrigen antarktischen 
Tubularien vergleiche man die gegebene Uebersicht. Die weit ver- 
breiteten Arten 7. indivisa L. (Grön- 
land, östl. Sibir., Eismeer, Vega-Exp.) 
ist arktisch und subantarktisch s. str. 
Sonst kennen wir noch 2 arktische 
Arten von Alaska (7. harrimanı NUT- 
TING, T. borealis CLARKE), eine von 
Ost-Grönland (7. regalis BoEk, cf. 
JÄDERHOLM 1902, l.c.) und eine aus 
dem Gebiete zwischen Grönland und 
Jan Mayen und westlich von Spitz- 
bergen (7. cornucopia BONNEVLE, ?) 
2000 m Tiefe, cf. JÄperHkoLMm 1902). 
T. regalis gehört auch den Gebieten 
der hochnördlichen Ausläufer des 
Golfstroms an (u. A. west-spitzbergi- 
sche Küste, Bäreninsel), wo auch 
T. variabilis BonnEvıE heimisch ist. 
Als europäisch-boreale Arten ver- 
zeichnet ALLMAN 8, mediterran sind 
3 bekannt. Sowohl auf der atlanti- 
schen als pacifischen Seite Nord- 
amerikas ist die Gattung vertreten. 
Fig. Q. „Tubularia rugosa“ »’Ors. Als tropisch seien noch erwähnt 7. 
a Te OR  yiridis Prorer von Amboina, T. eris- 

tata McCrAapy (South Carolina). — 
Die neueste Species ist 7. albimaris ScHypLowsKkY 1902. 


1) Die Beschreibung lautet: „Aus kriechenden Stolonen entspringen 
glatte, ungeringelte Hydrocauli von durchschnittlich 3 cm Höhe. Der 
Hydranth mit einem untern Kranz von 16 langen dünnen Tentakeln, deren 
Spitze die Mundtentakeln überragt. Mundtentakeln kurz, acht. Rosenroth, 
Tentakeln weiss. — Gonophoren waren keine vorhanden.“ — „nicht selten 
auf Steinen nahe dem Ebbestrand an der Cascada reach“. 

2) Sie erinnert hinsichtlich der allmählichen distalen Verbreiterung 
ihrer Röhren an 7. (?) cornucopia BONNEVIE. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 537 


Tubularia indivisa L. 1858 var. antarctica n. var. 
Linn£, Syst. Nat., ed. 10, p. 803. 

Dichte, hoch und grob gewachsene Colonien, denen leider die 
Hydranthenköpfe fast völlig fehlen. Nur ein solcher fand sich, 
dessen Uonservirung indessen recht ungenügend war. Immerhin liess 
sich feststellen, dass derselbe zahlreiche einreihig stehende, unver- 
zweigte Gonophoren-Träger hatte, an welchen dicht gedrängt die 
Gonophoren sassen. Die Beschaffenheit dieser Träger und der Gono- 


Fig. R. Tubularia indivisa L. var. antarctica n. var. a Gonophorenträger des 
Exemplars von Südgeorgien (stark geschrumpft). 27:1. b 2 Gonophoren eines 
Exemplars von Helgoland. 27:1. 


phoren zeigt im Vergleich mit Exemplaren von Helgoland und von 
der Bären-Insel (Olga-Exp.) Unterschiede, die mir Veranlassung 
gaben, die 7. indivisa von Südgeorgien als Varietät abzutrennen. 
Während nämlich die Gonophoren der europäischen Form (man ver- 
gleiche Autman, Monogr., tab. 20, fie. 2 und 3) weitläufig stehen, 
gestielt ° gross sind und sich scharf abheben von einem 

lang gestielt und sehr gross sind und sich scharf abheb eine 
ger ga iner ıoren an der Basis des Gonophoren-Trägers,. 
Lager ganz kleiner Gonophore ler B des Gonopl Trägers, 
sitzen die viel kleinern Gonophoren meiner antarktischen Exemplare 
kurz gestielt, dicht gedrängt und von gleichmässiger Grösse um den 


Trägerstiel herum. Auf diesen Unterschied ist bei künftigem Material 
35* 


538 Cr. HARTLAUB, 


jedenfalls zu achten, das gegenwärtige lässt seiner schlechten Con- 
servirung wegen leider kein entscheidendes Urtheil zu. 

Tubularia indivisa ist bisher antarktisch noch nicht gesammelt 
worden, arktisch dagegen öfter nachgewiesen. Ihre bathymetrische 
Verbreitung erstreckt sich vom tiefsten Ebbestrand bis 200 m (cf. 
Boxxevıe). Ich erhielt bei der Bären-Insel üppige Exemplare von 
135-191 m Tiefe aus Schlickgrund. 

Coll. Von DEN STEINEN, Südgeorgien, August 1883, in Felsecken, 
tiefste Ebbe. 

Aeltere Fundortsangaben: 

Grönland (Levıssen). Alaska, in Tümpeln bei niedriger Ebbe 
(ÖLARKE 1876). 

Oestl. sibirisches Eismeer. Vega-Exp. 

Lawrence Isl. (Bering Sea). Vega-Exp. 

Gegend der Bären-Insel. Olga-Exp. Harrı. 

Weisses Meer (MERESCHK.). 

Lofoten. — Bergen. — Nordeap (G. OÖ. SARs). 

Deutsche Nordseeküste (u. A. Helgoland, tiefster Ebbestrand). 

Kleiner und Grosser Belt. 

Grossbritannische Küsten. — Französische Küste. 

Mittelmeer. 

Grand Manan? STımpson.') 

Zwischen Cuba und Florida (?) (ALıman, Blake Rep., 1877, p. 2). 


Tubularia formosa n. sp. 


Hydrocauli ziemlich dünn, etwa 9cm lang, in dichten Büscheln 
von einem ungeringelten lockern Rhizom entspringend, an der Basis 
geringelt, im übrigen Verlauf glatt oder in grössern Zwischenräumen 
quer geringelt, unverzweigt. Zwischen der Basis des Hydranthen 
und dem Ende des Hydrocaulus eine mehr oder minder kuglige oder 
kegelförmige Erweiterung des Cönosarks. Hydranthen von mässiger 
Grösse; aborale Tentakel etwa 5 mm lang und ca. 20 an Zahl. Gono- 
phoren-Träger (3) bedeutend kürzer, mehrfach verzweigt, an der 
Basis sehr dick, einreihig stehend. Zahl der wohl entwickelten Gono- 


1) Diese von Srımpson erwähnten Exemplare bringt A. Acassız 
1865 in die Synonymie von Tubularia couthouyi AG. Da jedoch STIMPSON 
als Fundort die Laminarien-Zone angiebt, während AGassız betont, dass 
die 7. couthouyi nicht in reinem Seewasser vorkäme, halte ich die Be- 
rechtigung dieser Synonymik für zweifelhaft. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 539 


phoren-Träger 6—8. Gonophoren (3) gestielt, kuglig, ohne Trentakel, 
mit austretendem Spadix-Ende; Zahl der oralen Tentakel 20. 

Das ziemlich reichliche Material hat den Habitus von T. coro- 
nata bei Hıncks. Autuman hat diese von Hıncks „coronata“ ge- 
nannte Form mit 7. larynz vereinigt. Mir fehlt ein eignes Urtheil 
darüber; ich kann nur feststellen, dass die auf Helgoland, dem 
classischen Fundort von T. coronata ABILDGAARD, gemeinste Tubularia 
sowohl von der Autman’schen Beschreibung der 7. larynx als von 


Fig.S. Tubularia formosa n. sp. Ost-Feuerland. Mehrere männl. Gonophorenträger. 


[=] 


der Hıncs’schen 7. coronata und T. larynx abweicht; weniger dagegen 
von der Originalabbildung der 7. larynz bei Euuıs. — Die patagonische 
Art unterscheidet sich von 7. coronata bei Hıncks durch unver- 
zweigte Hydrocauli und die kuglige Form und bedeutendere Grösse 
der männl. Gonophoren, auch dadurch, dass letztere Spuren von Tentakeln 
kaum erkennen lassen. Das Vorhandensein oder Fehlen der letztern 
ist übrigens für die Bestimmung von Tubularien mit Vorsicht zu 
verwerthen, da in dieser Hinsicht die Gonophoren ein und derselben 
Art sehr variiren können (z. B. bei „7. coronata“ Abbildg. von 
Helgoland). — Weibliche Exemplare waren unter dem von PLATE 
gesammelten Material nicht vertreten. — Die Autman’sche Species 
T. polycarpa von Coquimbo (Chile) besitzt manche Uebereinstimmung 


540 ° Cr. HARTLAUB, 


mit der unsrigen, ist aber durch eine grössere Zahl von Gonophoren- 
Trägern (24) ausgezeichnet. — Färbung im Leben röthlich braun. 

Coll. Prare 301, Cabo Espiruto Santo, Ost-Feuerland, Febr. 
1895 („in den Vertiefungen der Plaga“). 


Tubularia polycarpa AuLMman 1871. 
Monogr. Tub. Hydr., p. 413. 


„Hydrocaulus attaining the height of about an inch and a half, 
and a thickness of about half a line, unbranched, or sparingly branch- 
ed near the base, each stem crowned by a fluted collar for the 
support ot the hydranth, and having its perisarce marked here and 
there by a few indistinet annulations; hydrorhiza consisting of an 
entangled plexus of thin tubes. Hydranth measuring about half an 
inch from tip to tip of the basal tentacles, which are about twenty- 
four in number. 


Gonosome. — Gonophores oval in about twenty four dense 
clusters, alternately longer and shorter. Colour. — Body of the 
hydranth carmine. Habitat. — Found covering the bottom of a ship 


in the harbour of Coquimbo. Locality.— Coquimbo, South America“. 

Aus dem Hamburger Museum erhielt ich nachträglich ein Glas 
mit Tubularien von Caleta Buena. So weit die schlechte Erhaltung 
namentlich der Hydranthen ein Urtheil zulässt, handelt es sich um 
die obige Art. Das Wachsthum ist ein ausserordentlich dichtes. 
Die für das Rhizom und den Hydrocaulus angegebenen Merkmale 
treffen zu. Die Hydrocaulen sind bedeutend kräftiger als bei 
T. formosa und 7. crocea, und ihr Verlauf ist ein relativ sehr ge- 
streckter. Die Gonophoren-Träger haben eine freie, von Gonophoren 
nicht besetzte Basis. Die weiblichen Gonophoren scheinen an ihrer 
Oeffnung mehrere kurze Tentakel zu tragen. Die Höhe der Hydro- 
caulen beträgt bis 6 cm (s. Fig. T). 

Coll. BRÄKENHIELM, Hamburg. Mus. Caleta Buena des sur, 
Nord-Chile. 

Aeltere Fundortsangabe: Coquimbo (ALLMAN). 


Tubularia erocea Acassız 1862. 
Contr; nat, Hıst! U. /8.,.V.2: 


Aus dem Hamburger Museum erhielt ich einige sehr mangel- 
haft erhaltene, von KırCHENPAUER als 7. crocea Valparaiso bestimmte 
Exemplare. Ich habe mich von der Richtigkeit der Bestimmung 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 541 


nicht völlig überzeugen können, wenn ich auch die Möglichkeit, dass 
es sich um diese Art handelt, nicht leugnen will. Vor Allem konnte ich 
an den sehr länglichen weibl. Gono- 


phoren keine leistenförmige Fortsätze 

feststellen, was aber immerhin Schuld nn (2) 
der schlechten Erhaltung gewesen fe N BE 
sein mag. & N A F %) 
Der Habitus der Art ist etwa NIIuNY 7 Z 
der von T. larynz Euuis. Es sind = ne GrE> 
fast gleichmässig dünne, von einem 2 Sn 
gelblich gefärbten verzweigten Rhi- 2 2% N) | 

zom entspringende, in dichtem Büschel (>) : 
wachsende, etwas geschlängelte 

Stämme, die an ihrer Basis und 
dann in grössern Zwischenräumen 
ziemlich tief oder auch flach quer 
geringelt sind. Verzweigung ist nicht 
vorhanden, wird aber an vielen Stellen 
durch Anwuchs jüngerer Individuen 
vorgetäuscht. Die Höhe der Stämme 


Fig. T. ?Tubularia polycarpa Am. 
Nord-Chile. Männl. Gonophorenträger. 25:1. 
Fig. U. (?) Tubularia crocea Acass. 
Valparaiso. Männl. Gonophorenträger. 25:1. Bis T. 


ist etwa 6—7 cm. Die Hydranthen sind von mässiger Grösse. Die 
zahlreichen proximalen Tentakel sind lang. Die zwischen ihnen (?) 
oder wenigstens dicht über ihnen entspringenden Gonophoren-Träger 
sind erheblich kürzer und von geringer Zahl (etwa 6), sie sind schwach 
oder gar nicht verzweigt und schon am Grunde mit Gonophoren be- 


542 Cr. HARTLAUB, 


setzt; letztere stehen nicht sehr dicht, und die Zahl der reifern be- 
trägt nur etwa 5. 

Die Art ist weder mit 7. polycarpa Autm., die durch sehr zahl- 
reiche Gonophoren-Träger ausgezeichnet ist, noch mit 7. aspera Auum. 
zu verwechseln, deren Stiele ringförmige Leisten haben. Sie ist also 
zweifellos eine bisher von Chile nicht erwähnte Art. 

Bemerkenswerth ist, dass Browne T. crocea in Plymouth an 
einem Schiff fand, welches direct von Iquique gekommen war, Auch 
erwähnt TorkeY die Species für Californien. Diese Feststellungen 
der ursprünglich von der atlantischen Seite Nordamerikas bekannten 
Art an der pacifischen Küste sprechen dafür, dass es sich, wie 
KIRCHENPAUER annahm, wirklich um 7. crocea handelt. 

Am gleichen Fundorte sammelte MicHAELSENn einige niedrig 
wachsende Tubularien, die, sämmtlich männlichen Geschlechts, wahr- 
scheinlich zu derselben Art gehören. Sie haben einen niedrigen 
Wuchs. Ihr Hydrocaulus verdickt sich distalwärts allmählich und 
entspricht darin der Acassız’schen Abbildung (l. c., tab. 23, fig. 1a). 
Die Gonophoren-Träger stehen mehrreihig und sind ausserordentlich 
kurz, viele Gonophoren entspringen direct vom Hydranthen. Die 
männl. Gonophoren zeigen keine Spur von Anhängen; ihre Form ist 
elliptisch. Das Manubrium ragt aus der Glocke hervor. TOoRREY 
will an den männlichen Gonophoren auch 8 abgeflachte Tentacular- 
processe beobachtet haben, jedoch varlirten seine Exemplare sehr im Aus- 
bildungsgrade dieser Processe. Verglichen mit den männl. Gonophoren 
von T. formosa, sind die vorliegenden länglicher, mehr nach beiden 
Enden zugeschärfte Auch sind die Gonophoren-Träger jener Art 
dicker. — Da die Tubularien ein und derselben Art, wie z. B. T. 
larynz Euruıs, ausserordentlich verschiedene Charaktere annehmen 
können je nach ihrem Alter und dem Standort, an welchem sie ge- 
wachsen sind, und insbesondere das Fehlen oder Vorhandensein von 
Ringelung am Hydrocaulus, die Verzweigung des Hydrocaulus, seine 
Höhe, ferner die Zahlenverhältnisse der 2 Trentakelreihen nur ganz 
unsichere Merkmale abgeben, so ist nicht ausgeschlossen, das 7. for- 
mosa und die bei Valparaiso gesammelten Tubularien identisch sind. 
Beiden gemeinsam ist, dass sie völlig getrennte Geschlechter haben 
und dass ihre männl. Gonophoren der Fortsätze oder T'entakel entbehren. 

Coll. Museum Hamburg (Mus. GoDEFFROY leg.), Valparaiso. 

Coll. MicHAELSEn, Valparaiso. 

Aeltere Fundortsangaben: 

Boston Harbour (Acassız); Woodshole; New Haven (NurTinG). 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 543 


St. Franeisco Bay, St. Pedro Harbor, San Diego Bay, Oakland 
Harbour (TorrEY). 
Plymouth, an einem Schiff von Iquique (BROWNE). 


Genus Corymorpha (M. Sars 1835 in parte). 


Antarktisch ist diese Gattung nur durch die von PFEFFER be- 
schriebene, nachstehend kurz besprochene Art bekannt. Eine ihr 
nahe stehende Gattung, das pelagisch lebende Genus Pelagohydra 
Denpy, deren Stiel zu einer Schwimmblase umgewandelt ist, wurde 
im vorigen Jahre von Neuseeland (SumxeEr) beschrieben (P. mirabilis 
Denpy). Als arktische Arten kennen wir ©. glacialis Sars (79° 
13°’ 3“ n. Br., 59° 55‘ 3 östl. L. v. MARENZELLER), CO. grönlandica 
(Auım 1874), ©. islandica Auım. 1874 (Nord-Island) und C. carnea 
CLARKE (Alaska), (s. in: Proc. U. S. nation. Mus., V. 26, 1903). 
Subarktisch sind (©. glacialis und nana Auer (Vadsö). Die typische 
Art des Genus Ü. nutans Sars hat eine boreale Verbreitung (Fund- 
orte u. A. norweg. Küste, Shetland, Helgoland, Phymouth). Auch 
im Mittelmeer ist die Gattung vertreten (CO. nutans Sars? Neapel, 
Logranco 1899). Tropisch ist die zu einer sehr nahe stehenden 
Gattung gehörige Amalthaea januarü STEENSTRUP 1854 (Rio Janeiro). 


Corymorpha antarctica PFEFFER 1889. 
In: Jahrb. Hamburg. Wiss. Anst., V. 6, p. 53. 


„Der Stamm der beiden in Alkohol sehr stark zusammengezogenen 
Stücke ist conisch, die Wände ein wenig blasig aufgetrieben, aboral 
ziemlich spitz zulaufend, oral durch eine kräftige Einschnürung von 
dem Polypenkopf abgesetzt, etwas höher als breit. Der äussere 
Tentakelkreis hat etwa 20 lang ausgestreckte, schlanke Tentakeln. 
Die Tentakeln der innern Kreise sind zu einem Bündel zusammen- 
gelest, so dass eine genaue Zählung nicht möglich war, es mögen 
etwa 80 vorhanden sein. Die kurz gestielten, ganz unentwickelten 
Knospen sitzen dicht auf unverzweigten Trägern; sie füllen den ge- 
samten Raum zwischen den aboralen und Randtentakeln aus. Höhe 
des ganzen Polypen 7 mm. Höhe des Polypenkopfes 5 mm, Länge 
eines Trentakels des äussern Kreises 5 mm. Im Leben „hellgelb 
durchscheinend“. Tiefe Ebbe“ (nach Prerrea, |. c.). 

Ich untersuchte die Gonophoren von 2 als Originalexemplare 
bezeichneten Köpfen dieser Art und glaube versichern zu können, 
dass dieselben sich nicht zu frei werdenden Medusen entwickeln. 


544 Cr. HARTLAUB, 


Trotzdem am Manubrium der reifern Gonophoren schon Sexual- 
producte in mässiger Menge entwickelt waren, besassen die Gono- 
phoren nicht die kleinste Anlage von Marginalbulben oder Tentakeln, 
auch war ein Ringcanal nicht zu erkennen. Radiärcanäle dagegen 
liessen sich auf dem optischen Querschnitt der Gonophoren deutlich 
unterscheiden. 

Coll. Von DEN STEINEnN, Südgeorgien 1883. 


Genus Hybocodon L. Acassız 1862. 


Durch eine von PraTE gesammelte Art ist das Vorkommen dieser 
Gattung an der chilenischen Küste festgestellt. Brown beschrieb 


Fig. V. Hybocodon chilensis n. sp. Calbuco. Junger Hydranth von oben ge- 
sehen, das orale Ende ist entfernt. 12:1. 


eine Meduse (Amphicodon unicus) von den Falklands-Inseln, durch 
welche wahrscheinlich erscheint, dass Hybocodon auch im subantark- 
tischen Gebiete vorkommt. Möglicher Weise steht die Falklands- 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 545 


Meduse mit der hier beschriebenen Aybocodon-Art in genetischem 
Zusammenhang. — Arktisch und subarktisch ist Aybocodon bis jetzt 
nicht gefunden. Die Meduse sammelte ich allerdings zahlreich bei 
der Bären-Insel, aber im Ge- 
biete des Golfstroms. Auch an 
der Südwestküste Islands wurde 
eine Aybocodon-Art (Auliscus pul- 
cher SÄmunxpsson) beobachtet. Zu 
der in der Nordsee (Helgoland) 
und an der grossbritannischen 
Küste sowie bei Florö in Nor- 
wegen gefundenen Hybocodon- 
Meduse ist die Hydroiden-Gene- 
ration noch nicht gefunden, auch 
nicht zu „Amphicodon amphi- 
pleurus“ HaAEcKkEL von der Nor- 
mandie. — Als pacifisch ist ausser 
der nachstehend beschriebenen 
chilenischen noch eine Art von Fig. W. Hybocodon chilensis n. sp. 

x . Calbuco. a Medusenträger. 27:1. b Me- 
St. Franeisco anzunehmen, da dusenknospe. 70:1. 

die von Fewkes 1889 als „Steen- 

strupia occidentalis“ beschriebene Qualle jedenfalls zu Aybocodon 
gehört. 


Hybocodon chilensis n. sp. 


Sparrig und steif wachsende Tubularide, deren sehr fest chiti- 
nöse, mässig dicke, etwa 5 cm lange Hydrocauli unverzweigt sind, aber 
den Eindruck von Verzweigung vortäuschen durch Anlagerung von 
Rhizomen oder Stolonen. Hydrocauli an der Basis des Hydranthen 
nicht verdickt. Hydranth von mässiger Grösse mit 17—20 proxi- 
malen und ca. 27 in mehreren Reihen stehenden oralen Tentakeln; 
proximale Tentakel 6mm lang; 8 dicht über der Basis der proxi- 
malen Tentakel sitzende Medusenträger, die etwa halb so lang 
sind wie die proximalen Tentakel und die mit sehr zahlreichen 
dicht gedrängt stehenden gruppenständigen Medusenknospen be- 
setzt sind. Von den Marginalbulben der Medusenknospen ist nur 
einer und dieser ganz enorm entwickelt. — Stiele im Leben rostgelb. 
Köpfe blassrosa. 

Das spärliche Material dieser neuen Species gestattete leider 
keinen genauen Einblick in die Wachsthumsverhältnisse. — Die 


546 Cr. HARTLAUB, 


von Bonneviız beschriebene norwegische Art, welche die Verfasserin 
irrthümlich zu A. prolifer Ac. zog,') zeigt viel Uebereinstimmung mit 
der unsrigen. Beide haben 8 Medusenträger und mehrreihige 
orale Tentakel. — Stärker weicht dagegen die von SÄMUNDSSON 
1899 als „Auliscus pulcher“ beschriebene Species von Island ab. — 
Die Asassız’sche nordamerikanisch-atlantische Art H. prolifer aber 
unterscheidet sich von allen durch den Mangel von Medusenträgern. 
— Leider war die Medusen-Entwicklung am Material noch wenig 
vorgeschritten. 
Coll. Prare 490 und 526. Calbuco, December 1894. 


Genus Eudendrium EHRENBERG (in parte) 1832. 


Dass diese kosmopolitische, besonders aber auf der nördlichen 
Erdhälfte stark verbreitete, artenreiche Gattung auch in den ant- 
arktischen Regionen (vgl. Liste 8. 514,515) ihre Vertreter habe, war seit 
längerer Zeit bekannt, speciell war auch von Patagonien schon durch 
D’ORBIGNY (1838) eine Species festgestellt, von der wir nachstehend 
die Beschreibung und die Abbildungen wiedergeben. Die Hamburger 
Sammlungen enthalten leider keine Eudendrien; dagegen sammelte 
PrArE bei Calbuco schöne Exemplare einer vielleicht mit der ant- 
arktischen und borealen E. rameum Parr. identischen Art und eine 
andere, die dort E. ramosum zu vertreten scheint. Ferner erhielt 
die Belgiea-Expedition auf dem ca. 70° südl. Breite ein Eudendrium, 
das dem europäischen #. ramosum ähnelt. Die von Rıprey (l. c.) 
als Eudendrium arbusculum »’OrB.? vom Trinidad Channel ange- 
gebene Form dürfte eher dem E. rameum Pauz. als der D’ORBIGNY- 
schen Art angehören und jedenfalls identisch sein mit der von 
PrATE gesammelten Art und mit dem „Z. rameum Paur.,“ welches 
Autman von den Kerguelen beschrieben hat. — Hinsichtlich der 
arktischen Verbreitung der Gattung vergleiche man u. A. 
die Publicationen von v. Lorenz (Jan Mayen), MARKTANNER (Ost- 
Spitzbergen), pD’Arcy THompson (Vega-Exp.), Bern (Kara Havet) 
CLARKE, NurrinG (Alaska), Levissen (Grönland) l.c.1.c. Die Mehr- 
zahl der von diesen Autoren erwähnten Arten sind nicht specifisch 
arktisch, sondern auch boreal verbreitet. E. tenellum Auum. 1877, 
aus dem Golfstrom-Gebiet zwischen Florida und Cuba, 471 Faden be- 
schrieben, wurde von MARKTANNER für Ost-Spitzbergen 13 Faden 


l) Für die Bonnkvie’sche Art möchte ich ihrer Autorin zu Ehren 
den Namen Hybocodon christinae vorschlagen. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 547 


festgestellt. Arktisch, boreal und im Mittelmeer verbreitet, sind die 
schon erwähnten, auch antarktisch vorkommenden, resp. durch sehr 
ähnliche Formen oder Varietäten vertretenen Arten E. rameum und 
ramosum. — ALLMAN beschrieb 1871 1. c. 6 europäisch-boreale Arten, 
2 atlantisch-nordamerikanische und eine mediterrane Art; 1877 schuf 
er 8 neue Species aus dem Goltstrom-Gebiet zwischen Cuba und 
Florida. Nurrise (1901) giebt von Woodshole 6 Arten an, darunter 
E. ramosum (L.). TORREY zählt (1902) für die pacifische Küste Nord- 
amerikas 3 Species auf, unter denen sich wieder E. ramosum (L.) 
befindet und E. rameum Pau. — BoNNnEviE 1899 (Nordhavs-Exp.) 
giebt eine Liste von 11 Arten. Pıcrer u. Bevor (1900) erwähnen 
von Neufundland ein Hudendrium sp. aus der bemerkenswerthen 
Tiefe von 1267 m. Eudendrium ramosum kommt auch in den Tropen 
vor (Cape Comorin, Ostindien, 40 Faden, ARMSTRONG). 


FEudendrium arbusceulum D’OÖRBIGNY 1838. 


Tubularıa arbuscula D’ORBIGNY 1839, Voyage dans l’Amärique merid. 
Eudendrium arbusculum D’ORBIGNY bei RıpLey 1881, 1. ce. (?) 


Originalbeschreibung: „T. tubulis dichotomis, ramosis; ramulis 
transversim annulatis.“ 

„Les branches de cette espece sont nombreuses, plusieurs fois 
divis6es en petits rameaux alternes tr&s-espac6s, portants des ramules 
courts, anneles ä& leur base, lisses & leur extr&emite. L’ensemble 
forme un buisson &pais, dont les grosses tiges sont presque noires, 
les moyennes brunes, et enfin les ramules jaunes. Elle est propre 
aux cötes de la Patagonie, oü nous l’avons recueillie jetee a la 
cöte de ’Ensenada de Ros, au sud du Rio Negro.“ 

„Pl. XIH, fig. 11, une petite branche de grandeur naturelle“ 
[unsere Textfigur X], „fig. 12 une extremit& de branche grossie“ 
[unsere Textfigur Y]. 

Eudendrium arbuscula WricHut 1859 aus dem Firth of Forth 
muß, wenn die D’OrBIGnY’sche Species auf weitere Untersuchungen 
hin sich behauptet, einen andern Namen erhalten und könnte 
Eudendrium wrighti genannt werden. 

Ich entnehme Rıprey’s Beschreibung des oben erwähnten 
„Eudendrium arbusculum w’OrBIGnY?“ von Trinidad Channel 
Folgendes: 

„Ihe lower part of the stem is made up of contorted tubes, 
and the colony resembles X. rameum closely in external appearance; 


548 Cu. HartLaug, 


and is apparently nearly related to it.“... „The stem in the present 
example is always ringed between the branches, though to a varying 
extent, and the branchlets are annulated for most of their length. 
Characters of polypites and gonophores unknown. Maximum height 
about 80 millims. Several colonies occur together. — Hab. Trinidad 
Channel S. W. Chili, 30 fathoms, from stem of seaweed ?“ 


a 
ben N 
# F ff 
\ £ Eh 
(jr? 
Y- 
ei; | 


ei 


| 
j 


Fig. X. Big..Y. 
Fig. X. „Tubularia arbuscula“ D’OrB. (nach D’OrBIGnY 1. c.). Nat. Grösse. 
18. &. „ ! N \ 3 h 
Fig. Y. „Tubularia arbuscula“ p’Orp. (nach D’OrBIcnY ]. ec... Ein Zweig- 
ende vergr. 


Eudendrium rameum Parzas 1766 (?2). 
Tubularia ramea PALLAS 1766, Elenchus, p. 83 (??). 
? Eudendrium rameum ALLMA N1888, in: Rep. sc. Res. Challenger, V. 23, 
ps; 7pl.62,419.01,2; 
Eudendrium arbusceulum RIDLEY 1881. 

Die von Prarz bei Calbuco gesammelten Eudendrien scheinen 
mir identisch zu sein mit den von Auuman als E. rameum be- 
schriebenen von den Kerguelen, dagegen erscheint es mir fraglich, 
ob die Eudendrien dieser beiden Fundorte zu der Pauzas’schen Art 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 549 


gehören. Vergleicht man die Auıman’sche Abbildung resp. die von 
PrArE gesammelten Stücke mit gut entwickelten europäischen Exem- 
plaren, z. B. solchen von Sylt, so haben letztere einen viel höhern 
und vor Allem viel dichter verzweigten Wuchs; dazu kommt, dass 
die Tentakelzahl, welche bei den Kerguelen-Exemplaren 16 beträgt 
und bei den chilenischen etwa 14—20 betragen dürfte, geringer ist 
als die des europäischen E. rameum, wo sie nach Hiscks (1868) 
ca. 24, nach AuumAan (Monograph.) ca. 20 ist; die von mir ver- 
glichenen Sylter Exemplare haben 24. Die Grösse der Hydranthen 
ist dagegen bei den chilenischen Exemplaren bedeutender als bei 
den von mir verglichenen Stücken von Sylt. 


Fig. Z. Eudendrium rameum Parr. Calbuco. 2 männl. Hydranthen. 27:1. 


Die Exemplare von Calbuco haben entwickelte Gonophoren. Die 
der männl. Exemplare sind ziemlich dick und 2kammerig; sie sitzen 
kranzförmig zu etwa 6 Stück um die Basis des Hydranthen herum, 
eine Strecke weit unterhalb der Tentakel, die etwas rück- 
gebildet erscheinen; die Proboseis mit Mundöffnung ist wohl ent- 
wickelt; einzeln findet man Gonophoren am Ende eines Hydrocaulus, 
dem der Hydranth fehlt. — Die weibl. Gonophoren sitzen zu höchstens 
10 kranzförmig dicht unterhalb der völlig reducirten Tentakel; 
die Proboscis und Mundöffnung der Hydranthen ist wohl entwickelt. 
Manchmal findet man in kurzer Entfernung vom Hydranthen am 
Hydrocaulus noch einen zweiten Kranz von Gonophoren resp. deren 
von einer hyalinen Membran eingeschlossene Eier; ob in diesen 
Fällen der untere Gonophorenkranz vielleicht von einem abgestorbenen 
Hydranthen, der obere dagegen zu einem durch Reproduction ent- 


CL. HARTLAUB, 


550 


ENTER 


EIN! \ı Ir 


(4) 
Del 


Fig. A!. Eudendrium rameuwm Parz. Calbuco. Stück eines weibl. Exemplars. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 551 


standenen gehört, oder aber der ursprüngliche Hydranth, wie es 
WEISMANN |. c., tab. 4, fig. 4 von einem Blastostyl des E. racemosum 
darstellte, nach einander 2 Kränze von Gonophoren hervorsprosste, 
lasse ich dahin gestellt sein. — Ueber die Gonophorenbildung des 
europäischen &. rameum Paruvas ist in der Literatur wenige zu 
finden, und mir selbst stehen leider keine geschlechtsreifen Stücke 
zu (Gebote; Autman, der in seiner Monographie keine Angaben 
darüber macht, sagt in einer Note des Challenger Report: „In the 
gonosome, as observed in British specimens, the male gonophores 
are two chambered borne on the body of the Hydranth in a verticil 
immediately below the tentacles; the female are oviform, 
scattered on the hydrocaulus for some distance below the hydranth.“ 
— BOoNNEVvIE sagt über die weibl. Gonophoren (in: Nordhafs Exp. p. 51) 
nach eigner Untersuchung „female gonophores are pear shaped 
seattered over and below non atrophied hydranths“. Von diesen 
Angaben stehen die über die männl. Gonophoren mit der Beschreibung 
unserer chilenischen Exemplare einigermaassen in Widerspruch. 
An den weibl. Gonophoren der letztern liess sich sehr schlecht erkennen, 
ob sie einen einreihigen Kranz bilden oder in verschiedener Höhe 
stehen, wohl aber, dass sie am Hydranthen viel weniger basal liegen 
als die männlichen. 

Sehr beachtenswerth für die Systematik der Eudendrien sind 
die Beobachtungen A. WeEısmann’s (1883, 1. c.) an E. annulatum und 
racemosum; sie zeigen, welchen Werth der Systematiker auf genaue 
Beschreibung der Blastostyl- und Gonophorenbildung zu legen hat. 
Für die weibl. Gonophoren von E. annulatum und racemosum ist z. B. 
wichtig, dass sie anfänglich kranzförmig stehen und mit Zunehmen 
der Entwicklung der Eier am sich streckenden Blastostyle aus ein- 
ander rücken und eine zerstreute unregelmässige Stellung bekommen, 
ferner dass der Spadix gablig verzweigt sein kann (E racemosum). 
WEISMANN ist der Ansicht, dass die reducirten Blastostyle, d. h. die 
Gonophoren tragenden Hydranthen ohne Probosceis und ohne Ten- 
takel, an den von ihm untersuchten 2 Arten gleich als solche an- 
gelegt werden, nicht aber durch Rückbildung gewöhnlicher Nähr- 
polypen der Colonie entstehen. 

Coll. PLartE 240. Calbuco. December 1894. 

Coll. Prare 493. Calbuco. December 1894, jüngerer Anwuchs 
ohne Gonangium. 

Aeltere Fundortsangaben: St. Pedro, Californien (Torkey). 

Kerguelen, 105 Faden (ALLMAN). 

Z0ool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd. II.) Heft 3. 36 


552 Cr. HARTLAUB, 


Westküste von Grönland, 100 Faden (Levinsen). 

Island (SÄMUNDSSOoN). 

Grossbritannien, Shetland-Inseln (Hıncks). 

Nord-französische Küste: St. Vaast (BILLARD). 

Norwegische Küste. 

Ost-Spitzbergen (MARKTANNER). Kara-See (BERGH). 

Sibirische Küste (Vega-Exp.). 

Deutsche Küsten: Helgoland, schleswigsche Austernbänke. Ost- 
see: Kiel und Friedrichsort. 

Mittelmeer: u. A. Neapel, Nisida (Lo Bianco). 


Eudendrium deforme n. sp. 


Diese Species hat den Habitus der Abbildung von E. ramosum L. 
bei Hıncks (l. e., tab. 13, fig. a). Eine genauere Beschreibung und 
ein genauerer Vergleich mit E. ra- 
mosum lassen sich leider nicht 
geben, weil die Hydranthen nicht 
erhalten sind. Zur Charakteristik 
der Art sei jedoch bemerkt, dass 
es sich um eine ausserordentlich 


Fig. C. 


| Fig. B!. Eudendrium deforme n. sp. Cal- 
| buco. Abzweigung eines Astes vom Stamm. 


| ne 
Fig. C!. Eudendrium deforme n. sp. Cal- 
Fig. B!. buco. Nat. Grösse. 


dünne, haarartig feine Art handelt, die auf Obelien wächst, bald 
mit freien Stämmen, bald dem Stamme der Obelia fest anliegend. 
Ihre Stämme sind zusammengesetzt und ungeringelt. Auch die 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 553 


Aeste haben keine ausgesprochene Ringelung, sondern nur unregel- 
mässige, schräge Drehungsringe und Runzeln. Bezeichnend ist, dass 
der Ast an seinem Ursprung meistens eine kurze Strecke in der 
Richtung des Stammes wächst und sich dann abbiegt. 

Die Verzweigung ist unregelmässig, nicht regelmässig 2zeilig, 
und die Aeste stehen am Stamme in ziemlich langen gleichmässigen 
Abständen; hier und da stehen 2 Aeste gegenständig bei einander, 
und vielfach entspringt an der Basis der Aeste ein fast achselständiger 
Zweig. — Die dunkle Hornfarbe, welche X. ramosum auszeichnet, 
fehlt unserer Art. Ihre Färbung ist hell braun in Alkohol. Die 
Höhe der Stöcke beträgt etwa 5 cm. 

Die nahe stehende Art FE. ramosum L. kommt nach Torkrery |. c. 
auch im Pacific vor und zwar an der californischen Küste. 

Coll. PLarte. Calbuco, auf Obelia. Spärliches Material. 


II. Thecata. 
Campannularidae. 


Genus Campanularia Lack. 1816 partim. 


Die Hamburger Sammlungen lassen 3 magalhaensische Arten 
unterscheiden, somit immerhin mehr, als von irgend einer andern 
antarktischen resp. von uns berücksichtigten notialen Region bekannt 
sind. Ihre Bestimmung blieb, da die Gonangien fehlten, leider aus- 
nahmslos schwierig und unsicher, und es bedarf weiterer Sammlungen, 
um die hier namhaft gemachten Arten als zuverlässig magalhaen- 
sische zu bestätigen. Zwei derselben gehören zu dem sehr varliren- 
den Formenkreis der dem Genus Eucopella nahe stehenden ©. calieu- 
lata Hıncks. Diese gemeine europäische Art war bereits von Austra- 
lien und Neuseeland beschrieben und scheint, da möglicher Weise 
auch ©. compressa ÜLARKE von Alaska nur eine Varietät derselben 
ist, eine sehr ausgedehnte Verbreitung zu haben. Bei mangelnden 
Gonangien kann sie leicht mit Zucopella v. LENDENF. verwechselt 
werden. Nurrinse hält sogar eine Identität der C. compressa mit 
der australischen Eucopella campanularia für wahrscheinlich. Andrer- 
seits zeigt Kucopella grosse Aehnlichkeit mit Siheularia MEYENn (Hy- 
panthea Auım.), und so sind bei Mangel von Gonosomen Verwechs- 
lungen dieser 3 Gattungen leicht angängig. (©. caliculata Hıncks 


ist sehr wahrscheinlich vom Genus Campanularia generisch zu son- 
36* 


Cr. HARTLAUB, 


Campanularidae. Uebersicht der 


Region des 


Südpolare Magalh. Region, Südgeorgien, Caps d. ge. H. 
Pelagial- hilen. Kü vr 2 Tri 
een chilen. Küste und Juan Fernandez |u. Tristan da 


Cunha 


Olytia Lux. i. p. 1812 
Phialidium LeuckArTt 1856 
Phialella BRownE 1902 

Campanularia Lam. 1816 


Thaumantias ESCHSCHOLTZ 
1829 
Eucopella v LENDENF. 1883 


Silicularia MEvEen 1834 
(— Hypanthea Auım. 1876) 


Obelia P&r. et Les. 1810 


Obelia Pär. et Les. 1810 
Eucope GEGENBAUR 1856 
Gonothyraea Auım. 1864 

Hebella Autım. 1888 
Halisiphonia Aınm. 1888 


Lyptoseyphus Pıcrer 1893 


Calycella Hıscks 1861 i. p. 


Phüalidium simplex Brownz 1902 
|Phialella falklandica Brown 1902 
Campanularia elytioides Lmx. 1824 M. 
— compressa CLARKE 1876 Ch. 

— tincta Hıncks 1861 Ch. M. 

— laevis n. sp. Ch. 

— calieulata Hıncks 1853 M. 


Thaumantias inconspicua FoRrBEs 1848 
ChıI.cR. 

Eueopella retieulata n. sp. M. 

— crenata Hartı. 1901 M. 


Silieularia rosea MEvEN 1834 S. G. 

— hemispherica Avım. 1888 M. 

— divergens n. sp. S. G. 

— repens Arm. 1876 M. (fide MArk- 
TANNER) 


Obelia geniculata L. 1758 M. Ch. 8. G. 
— longissima Paru. 1766 M. Ch. 


Obelia diaphana L. Ac. 1849 M. 
— multieilia BRowNnE 1902 


Gonothyraea gracilis Sars1851 M.Ch.J.F. 
Hebella striata Auum. 1888 M. Ch. 


Campanulina\ ax Benen. 1847] 0ampanulina 


Mitrocoma HAEcKEL 1864 
Eutimalphes Hazckeı 1879 
Laodice Lxzsson 1843 


Mesonema Esc#scHoLtz 1829 
Aequorea Pfr. et Les. 1809 
Stomobrachium BRANnDT 1838 


belgicae 


Campanulina chilensis n. sp. Ch. 
Harrr. 1904 


Mitrocoma 
minervae 
Laodice pulchra BRownE 1902 HaEcKEL1879 
Mesonema dubium Branpr 1838 Ch. (Südküste von 
Afrika) 
BRANDT 


Stomobrachium  lenticulare 


1838 M. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 


m 


555 


Campanulariden, Campanuliniden und Leptomedusen. 


Kerguelen, Marion-Insel, 
Heard Island 


Campanularia tulipifera Aura. 
1888 H 


— cylindrica Arın. 1876 


Silicularia repens Auınm. 1896 K. 
— aggregata Auım. 1888 K. 


Obelia geniculata L. 1758 K. 


Südinsel und Südküste der 
Nordinsel von Neuseeland 


Südküste Australiens, Tasmania 
und St. Paul 


Ulytia johnstoni Auper 1857 


Campanularia tincta Hıscks 1861 
— caliceulata Hıncks 1853 Campanularia calieulata Hincks 
1853 


— lairti Lux. 1816 
— carduella Auım. 1885, genauer 
Fundort unbek. 


Eucopella erenata Harrı. 1901 
Eucopella campanularia v. LEn- 
DENF. 1883 


Silieularia bilabiata ÜOUGHTREY 
1874 
— asymmetrica HILGENDORF 1897 


Obelia geniculata L. 1758 Obelia geniculata L. 1758 


— dichotoma L. 1758 var. St. Paul 
— australis v. LENDENF. 1885 


Eucope annulata v. LENDENF. 1885 


Halisiphonia megalotheca AuLm. 
1888, 2600 F. 

Lyptoseyphus marginatus BALE 
1884 Lyptoscyphus fruticosus ESPER 
183) 


(= Sertularella fruticosa EsPER 


bei Harrı. 1900) 
Calycella parkeri HıLGENDORF1897 


Eutimalphes pretiosa HAECKEL 
1879, genauer Fundort? 


Aequorea eurhodina Prr. et Les. 
1809 


556 Cr. HARTLAUB, 


dern.!) Entweder ist sie Agastra Harrı. 1897 zuzuweisen (cf. GIARD, 
l. e.) oder mit zu Eucopella zu ziehen; die Unterschiede der Agastra- 
und Eucopella-Meduse sind nämlich nicht so bedeutend, dass die Noth- 
wendigkeit der Trennung dieser Genera feststünde. — Die Gesammt- 
zahl der bis jetzt bekannten subantarktischen Campanularia-Arten 
beträgt 5. Die nahe verwandte, freie Medusen bildende Gattung 
Olytia Lmx. ist auf Neuseeland vertreten durch eine Art, die sich 
bis jetzt von der europäischen Cl. johnstoni nicht unterscheiden liess; 
für ihr Vorkommen in der magalhaensischen Region sprechen die 
von Browne für die Falklands-Inseln beschriebenen Quallen-Genera 
Phialidium und Phialella. — Von der chilenischen Küste (PLATE) 
war das Vorkommen der ebenfalls nahe stehenden Gattung Gonothy- 
raea festzustellen, die auch MıcHAELsEN auf der Insel Navarin sam- 
melte. — Die nachstehend beschriebenen Campanularien zeigen Be- 
ziehungen der magalhaensischen Hydroidenfauna zu der süd-austra- 
lischen, wie sie sich auch durch den gemeinsamen Besitz von Euco- 
pella-Arten leicht erkennen lassen. 

Unter den in meiner Liste verzeichneten subantarktischen Arten 
sind, die Richtigkeit der Bestimmung vorausgesetzt, die einzigen 
auch arktisch nachgewiesenen Species (©. compressa ÜLARKE und 
O. cylindrica ALum. Letztere wurde nicht nur bei den Kerguelen, sondern 
nach Arı.man (in: Phil. Trans. Roy. Soc. London, V. 168) auch von 
der Valorous-Expedition in der Baffins Bay erbeutet. Manche Au- 
toren würden auch ©. caliculat« anführen, die sie fälschlich für iden- 
tisch mit ©. integra McGıLLıv«. halten. — Die Zahl der als arktisch 
beschriebenen Arten ist etwas grösser als die der subantarktischen. 
Manche von ihnen haben zugleich eine weite boreale Verbreitung 
(CO. vertieillata, integra, hincksü, volubilis). Antarktisch s. str. ist bis 
jetzt keine Art bekannt. Die Mehrzahl aller überhaupt beschrie-' 
benen Campanularia-Arten (im Hincks’schen Sinne) dürften dem 
borealen Gebiete angehören, notial dagegen gibt es wenige. In den 
Tropen sind sehr wenige Arten bekannt. Es scheint, daß hier Olytia 
etwas häufiger vorkommt, wenigstens beschrieb PıcrEr (l. c., 1893) 
von Amboina 6 Arten, unter diesen die europäische und auch ant- 
arktische Olytia johnstoni Auper. Auffallend gering ist die Zahl (2) 
der vom Challenger gesammelten Species. 


1) Zu Olytia (ef. NuTTInG 1901) gehört sie keinenfalls, da die 
Phialidium-Meduse von der (. caliculata-Qualle (Agastra HARTL.) zu sehr 
abweicht. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 557 


Campanularia tineta Hıncks 1861. 


In: Ann. Mag. nat. Hist. (8), V. 7, p. 280, tab. 12. 
? Campanularia tineta BALE, 1884, 1. e.,-p. 57, tab. 1, 5,46. 


Re Dr Fig, El. 
Fig. D!. a) Campanularia tincta Hıncks. Smyth Channel. 12:1 
b) Thaumantias inconspicua Forses. Calbuco. 12:1. 


Fig. E!. Campanularia tincta Hıncks. Smith Channel. 70:1. 
Fig. ET & r „ hach Hmers. 1. c. 


Die Kelche der mir vorliegenden an Sertularella sitzenden 
Exemplare weichen von der Hıncks’schen Abbildung dadurch ab, 
dass sie sich distal nicht erweitern, sondern tief eylindrisch und auch 


558 CL. HARTLAUE, 


etwas grösser sind. Charakteristisch ist die scharf abgesetzte Ver- 
engerung der Kelchbasis. Die Ausdehnung dieses eingeschnürten 
basalen Kelchtheiles ist aber sehr variabel, manchmal stark in die 
Länge gezogen, manchmal ganz kurz. Einige Kelche sind in ihrem 
distalen Abschnitte der Zähnelung entsprechend longitudinal gerillt 
(fluted). Die Stiele sind kurz, glatt oder mit welliger Contur und 
erinnern an die von C. caliculata Hıncs. Die Rhizomfäden sind 
weiter und weniger dickwandig als die Hydrocauli. Gonangien sind 
leider nicht entwickelt. Sie sind durch transversale Rippung und 
niederliegende Stellung der Hincks’schen Beschreibung nach hoch 
charakteristisch (vgl. Fig. F'). 

Hıncks beschrieb die Art ohne nähere Fundortsangabe als von 
Australien stammend. Barz 1. c. beschrieb Exemplare von Port 
Philipp und Portland, deren Kelche in der Form und bedeutendern 
Grösse erheblich abweichen. 

Coll. Mıcn. 61, Smyth Channel, Long Island, 8 Faden. 10.7. 
1893. 

Coll. PaEssLer, Falklands-Inseln, Port Stanley. 12./4. 1893. 

Aeltere Fundortsangaben: Australien (Hıncks 1861, 1. c.). Süd- 
küste Australiens: Port Philipp und Portland (BAuE 1884). 


Campanularia tineta HIncKs var. eurycalyx. 
Campamularia tincta BALE, 1. c., 1884, p. 57, tab. 1, fig. 4—6. 


Die wenigen, gerade zur Anfertigung eines mikroskopischen 
Präparats genügenden Hydranthen haben grosse Aehnlichkeit mit 
den von BALE als süd-australisch abgebildeten Exemplaren dieser 
Art. Da ihre Kelchform viel breiter ist als die der magalhaensi- 
schen Exemplare von ©. tincta (Smyth Channel), so möchte ich sie 
für eine besondere Varietät ansprechen. Die Species hat, was die 
Hydranthen anlangt, auch Aehnlichkeit mit ©. cylindrica ALım. von 
den Kerguelen und könnte bei mangelnden Gonangien mit ihr ver- 
wechselt werden. Ich gebe daher auch von dieser antarktischen Art die 
Originalfigur ALuman’s wieder und mache auf die ganz andere Form 
der Gonangien aufmerksam (vgl. S. 559). 

Coll Pazssuer, Falklands-Inseln, Port Stanley, 4 Faden. 1895. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 559 


Fig. 6". 


Fig. G!. Campannudaria tinela Hıncks. 
var. eurycalyx n. var. Falklands-Inseln. 
a 


Fig. H!. Campanularia tincta Hıncks. 
var. eurycaly& n. var. Falklands-Inseln. 
A0AR 


Fig. J!. Campanularia eylindrica Arım. Kerguelen. (Nach Auıman.) 


60 | Cr. HArTLAuB, 


Campanularia caliculata Hıncks 1853 (2). 


In: Ann. Mag. nat. Hist. (2), V. 11, 1853, p. 178, tab. 5B. 
Olytia calieulata (NUTTING 1901, 1. c.). 


Die Bestimmung der hier in Betracht kommenden Exemplare 
von Smyth Channel etc. ist keine ganz sichere, weil ihnen die 
Gonangien fehlen; es könnte sich auch um Campanularia integra 
McGiILLıvr. handeln, die ich, entgegen der Ansicht von LEVvInsEN 
(1892), Bıruna (1898) und Sämunpsson (1902), aber in Ueberein- 


Fig. K!. Campanularia caliculata Hıncks. Smyth Channel. a 70:1, b 12:1. 


stimmung mit Caukıns (1899) und NurrinG (1901) ihrer Fortpflanzung 
wegen nicht für identisch halte mit €. calieulata.‘) Die Hydranthen 
haben etwas dickwandige Hydrocauli, die im ganzen Verlauf schräg 
und flach gewellt, seltener fast glatt sind und etwa 3—4 mm Länge 
haben; deutliche Querringelung ist nie vorhanden. Die Kelche sind 
ziemlich klein, mehr oder minder dünnwandig, schmal trichterförmig 


\) BırkunA hat 1898, 1. c., die Frage der Synonymie von (ampu- 
nularia caliculata und integra unter Beigabe verschiedener Textfiguren be- 
handelt. Mit welchem Ergebniss, ist mir, da die Arbeit russisch ge- 
schrieben ist, leider nicht verständlich geworden, doch scheint B. nur 
(“ integra vor sich gehabt zu haben. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 561 


oder becherförmig und ziemlich tief. Ihr Rand ist bald völlig glatt, 
bald flach eingekerbt. Die Rhizomfäden, die etwas dicker sind als 
die Hydrocauli, bilden ein weitmaschiges Netzwerk auf den Wurzeln 
einer Laminariacee; die Hydranthen entspringen von ihnen in 
/wischenräumen. 

Diese Campanularia erinnert an die von mir beschriebene neu- 
seeländische Hucopella erenata (l. e., 1901). Die ebenfalls gezähnten 
Kelche der letztern sind jedoch bedeutend grösser und weiter, und 
die eigenthümlich scharf abgesetzte Verdünnung des marginalen 
Kelchtheiles habe ich bei der magalhaensischen Form nicht bemerkt. 
ÜOUGHTREY bildete 1875, 1. c., eine Campanularia „allied to C. integra“ 
ab, die ebenfalls für den Vergleich in Betracht kommt, während die 
von ihm 1876, 1. c., beschriebene „Campanularia integra (?)“ wohl 
ziemlich sicher identisch ist mit meiner Kucopella erenata. 

Vielleicht ist die von BAuE (1888, 1. c., p. 755) beschriebene 
©. caliculata von Port Jackson mit der vorliegenden Art identisch, 
doch wird von BarE keine Zähnelung des Kelchs erwähnt. — Die 
von v. LENDENFELD 1885 beschriebene (. caliculata var. macrogona 
von der Südküste Australiens ist nach Bau (ibid., p. 755) möglicher 
Weise als besondere Art aufzufassen. 

Verglichen mit typischen europäischen Exemplaren der ©. cali- 
culata von Wimereux (s. S. 562, Fig. L!) sind die Kelche der ma- 
galhaensischen Form erheblich grösser. Ferner haben jene deutlich 
um ihre Längsaxe gedrehte Stiele und ein sehr dickes Perisark.!) — 
GIarD (l. c.) sieht die von mir als Agastra mira (1897, 1. c.) be- 
schriebene Meduse als unzweifelhaft zu dieser Art gehörig an und 
glaubt, dass sich Ü©. caliculata sowohl durch sessile Gonophoren als 
durch frei werdende Medusen vermehre („Allagonie“). Einen Beweis 
dafür hat er indessen bis jetzt nicht gebracht. 

Coll. Mıcn. 61. Smyth Channel, Long Island. 8 Faden. 10./7. 
1893. Auf Sertularella und Laminaria. 

Coll. May, Smyth Channel (ded. Dec. 1894). Auf Laminarien 
(Lessonia). 

Coll. CArL Li&re, Magalhaens-Strasse auf Sargassum. 16./2. 1892 

Andere Fundortsangaben: 

Südküste Australiens (Port Philipp.) var. macrogona v. LENDENE. 


1) An Exemplaren von Triest sehe ich übrigens, dass die Stieie auch 
vollkommen glatt sein können und solche glattstieligen Hydranthen mitten 
zwischen gedrehtstieligen wachsen. 


562 Cu. HArTLAUg, 


Ostküste Australiens (Port Jackson) BALr. 

Neuseeland. 

Arktisch: Alaska (Nurrine), Labrador (Hıncks). 

Europa: Grossbritannische, norwegische, französische Küsten, 
Mittelmeer (Messina, Rovigno). 

Nordamerika: Massachusetts Bay (Olytia poterium Ac.). 


Campanularia compressa CLARKE 1876. 


In: Proc. Acad. nat. Sc. Philadelphia, p. 214. tab. 8, fig. 5, 6. 
Campanularia caliewlata CALKINS 1899, 1. c., p. 351, tab. 2, fig. 11. 
Olytia compressa NUTTING 1901, 1. c., p. 170, tab. 17, fig. 3, 4. 


Die Hydrocauli sind völlig glatt, jedoch liegt dieht unter dem 
Kelch ein kugliges Segment, auch zeigen manche Stiele in ihrem 
distalen Verlauf einige Absätze (wie sie nach ALıman in: Chall. Rep., 


Fig: Il Fig. M'. 
Fig. L!. Campanularia caliculata Hıncxs. Wimereux. 70:1. 
Fig. M!. Campannularia compressa CvLarke. Smyth Channel. a 70:1, b 12:1. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 563 


auch bei €. retrofleea von Honolulu vorkommen), die durch Repro- 
duetion entstanden zu denken sind. Dicht unterhalb des kugligen 
Segments sind die Stiele etwas verdickt. — Die Kelche sind grösser 
als die der ©. caliculata von Smyth Channel und bedeutend grösser 
als die der europäischen Exemplare von Wimereux. — Die Kelch- 
wand ist mässig verdickt, der Rand ein wenig nach aussen gekehrt 
und glatt; die Form ziemlich tief trichter- oder breit glocken- 
förmig. Das Rhizom bildet ein weitmaschiges Netzwerk auf beiden 
Seiten einer Laminariacee; es sind dickere, zuweilen sogar zusammen- 
gesetzte Hauptstämme und dünnere Nebenstränge an ihm zu unter- 
scheiden, was am Rhizom der ©. caliculata von Smyth Channel nicht 
der Fall war. Leider fehlen auch hier die Gonangien.!) — Nurrting, 
l. ce, bespricht die Möglichkeit einer Identität von Eucopella campa- 
nularia v. LENDENFELD und dieser Species. 

Coll. Mıc#. 61, Smyth Channel, Long Island, 8 Faden. 10./7. 1893. 
Auf Laminariaceen und auf Sertularella. 

Aeltere Fundortsangaben: 

Shumagin Islands, Alaska (CLARKE, NUTTING). 

Puget Sound (CALKINS). 


Campanularia elytioides (Lmx. 1824). 


Tubularia elytioides LMx. 1824, Voyage autour du monde (Uranie et Physi- 

cienne) Zool., p. 620, tab. 95, fig. 6, 7 et 8. 

Stlieularıa gracilis MEYEN 1834, 1. ce. 

Die wenig verzweigten, oft parallel laufenden Rhizomfäden, von 
denen die unverzweigten Hydranthen sich in Abständen erheben, 
sind dünnwandig und bedeutend weiter als die Hydrocauli. Letztere 
sind in ihrem ganzen Verlauf oder nur an der Basis und unterhalb 
der Kelche eine Strecke weit deutlich quer geringelt und besitzen 
ein schwach verdicktes Perisark. Das unter dem Kelch gelegene 
kuglige Segment ist von dem vorhergehenden nur durch etwas 
geringere Grösse gesondert. Die Kelche sind ziemlich klein, dabei 
in der Regel breit auslaufend, glattrandig und in ihrem distalen 
Teile dünnwandig und collabil. Die Dicke der untern Kelchwand 
und die damit zusammenhängende Weite des Kelchraums sind sehr 
variabel. Dasselbe gilt für die basale Kelchkammer, die sehr weit 


l) CLARKE, 1. c., beschreibt dieselben als „turgid, sessile, or with a 
very short pedicel, largest at the distal end, rounded at the base, very 
much compressed laterally“. 


564 Cu, HARTLAUB, 


und länglich tonnenförmig oder auch ganz klein sein kann. Die Höhe 
der Hydrocauli beträgt 3—4 mm. 

Da die Gonangien an den vorliegenden auf Sargassum wachsen- 
den Exemplaren nicht entwickelt waren und auch von LAMOUROUX 


:L. 


12 


Magalhaens-Str. 


Campannularia clytioides Lux. 


Fig. NW, 


und Mryen nicht beschrieben sind, bleibt die systematische Stellung 
der Art hinsichtlich der Gattung einstweilen zweifelhaft. — Von 
Campanularia (Agastra) caliculata Hıncks und ©. integra McGILLIVRAY, 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 565 


an welche manche ihrer Kelche erinnern, unterscheidet sich ©. elytioides 
durch den Mangel jeder Spur von seilartiger Drehung oder Wellung 
ihrer Hydrocauli; diese sind vielmehr ausgesprochen quer geringelt. — 
Sowohl Lamouroux als später Mrven haben diese Campanularie 
vortrefflich abgebildet und zwar beide nach Exemplaren, die auch 
auf Sargassum wuchsen und bei den Azoren gesammelt wurden. 

Coll. CARL Lı&re, Magalhaens-Strasse, 16./2. 1892, auf Sargassum 
wachsende Exemplare. 

Aeltere Fundortsangaben: 

Umgegend der Azoren, Sargasso-See, auf Sargassum vulgare 
(MEyEN). 

Umgegend der Azoren, „sur le fucus nageant et le baceifere“ 
(LAMOUROUK). 


Fig. O!. Campanularia elytioides Lmx. Magalhaens-Str. 12:1. 


Campanularia laevis n. Sp. 

Faden des Rhizoms nicht breiter als die Hydrocauli. Letztere 
schlank, unverzweigt, glatt, 10—14 mm hoch; unterhalb des Kelchs 
ein kleines kugliges Segment, vor welchem sich der Hydrocaulus 
etwas verbreitert. Kelche gross, cylindrisch mit abgerundetem Unter- 
theil, das vom Kugelsegment nur durch einen relativ ganz kleinen 
zusammengezogenen Basalabschnitt getrennt ist. Kelchrand mit 


566 Cr. HARTLAUB, 


ca. 14 eckigen Zacken, die durch gleich breite, unten abgerundete 
Zwischenräume getrennt sind. — Die Hydranthen tragen etwa 
27 Tentakel. — Gonotheken auf glatten, mässig langen Stielen, die 
allmählich in die Gonothek übergehen. Die Gonothek lang gestreckt, 
elliptisch glatt, distalwärts allmählich wieder verengt und abge- 


Fig. P!. Campanularıa laevis n. sp. Calbuco. 12:1. 


schnitten endigend; das distale Ende so breit wie das basale. Die 
Form der Gonothek erinnert an manche Gonotheken von Selieularia 
(vgl. diese). 

Manche Hydrocauli zeigen in ihrer distalen Hälfte Absätze, die 
höchst wahrscheinlich durch wiederholte Reproduetionen‘ entstanden 
zu denken sind. 

Das gesammelte Material ist gering; es sitzt theils auf Tubu- 
larten-Röhren, theils auf Sertularella flexilıs HARTL. 

Dieser neuen Art sehr ähnlich ist die europäische ©. hincksii 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 567 


ÄALDER, die ich an Exemplaren von St. Andrews vergleichen konnte. 
Ihre Gonotheken sind geringelt, und ihre Kelche sind kleiner und 
von etwas anderer Form. Auch ist ihr Stiel an der Basis durch 
eine mehr oder minder ringförmige Einschnürung abgesetzt, während 
er bei unserer Art glatt aus dem RKhizom hervorgeht. 

Coll. PLate 246, Calbuco, December 1894. 


Genus Thaumantias Eschscuoutz 1829. 

„Stem simple (or branched?), rooted by a thread-like stolon; 
hydrothecae campanulate; polypites with a prominent funnel-shaped 
proboscis; reproduction by free medusiform zooids. 

Gonozooid: Umbrella hemispherie; manubrium 4-lipped ; radiating 
canals 4; marginal tentacles numerous; sporosacs in the course of the 
radiating canals; lithocysts wanting“ (nach Hıncks, 1868, 1. c., p. 178). 


Thaumantias inconspiceua FORBES 1848. 
Brit. naked-eyed Medusae, p. 52, tab. 8, fig. 3 (Meduse). 
WRIGHT 1862, in: Quart. J. microsc. Sc. (N. S.), V. 2, p. 221 u. 308 

(Hydroid). 

? Campanularia raridentata ALDER 1857, in: Trans. Tynes Naturalist Field 

Club, V. 5, p. 238, tab. 10, fig. 5. 

Vereinzelte Exemplare mit tief gekerbtem Kelchrande und wenigen 
Zähnen; ohne Anschwellung des Rhizoms an der Basis des Hydro- 
caulus. Keine Gonotheken. — An Obelia longissima, Eudendrium und 
(Juan Fernandez) auf Sertularella polyzonias. Die Exemplare von Juan 
Fernandez haben kurze, zum Theil ganz geringelte Stiele; auch fand 
ich an ihnen die Ringleiste des Diaphragmas gut entwickelt, welche 
l. c. von CAuKıns erwähnt wurde. Sie stimmen gut zu der Beschrei- 
bung der Thaumantias inconspieua bei Hıscks 1868, 1. e., während die 
Exemplare von Calbuco sich an die Abbildung von C©. raridentata 
ebendaselbst anschliessen (vgl. S. 557, Fig. D!D). 

Coll. Prare, Calbuco, December 1894. 

Coll. PLare, Juan Fernandez. 

Coll. GODEFFRoY, Caleta Buena. 

Aeltere Fundortsangaben: 

Englische Küsten (ALDER, Hıycks). 

Rockall Island (THuorxery). 

Irländische Küste (DUERDEN). 

Nordsee (HARTLAUB). 

St. Malo (MARKTAnNNER), Pas de Calais (BRTENcoURT). 

Pacifische Küste Nordamerikas: Puget Sound (CALKInS). 

Zool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd. II.) Heft 3. 37 


Cr. HARTLAUB, 


(Bl 
(op) 
[0 0) 


(senus Eucopella VON LENDENFELD 1883. 


„Die Polypenstöcke bestehen aus einer Hydrorhiza, von welcher 
unverzweigte Hydrocauliabgehen. Die Nährpolypen werden von becher- 
förmigen Hydrotheken umschlossen. Die Medusen sprossen an ver- 
zweigten Polypostylen“ (v. LENDENFELD, in: Z. wiss. Zool., V. 41, p. 658). 

Wir kennen von dieser Gattung genauer nur wenige australisch- 
neuseeländische Arten. Die typische Art E. campanularıa v. LENDENF. 
kommt an der Süd- und Ostküste Australiens (Port Jackson) vor. 
HaAEcKEL bildete in seinen „Kunstformen der Natur“ (tab. 45, fig. 1) 
eine nahe stehende Campanularide von der kanarischen Insel Lanze- 
rote ab unter dem Namen „Campanulina pinnata HAECKEL“. — Zur 
der obigen Diagnose ist zu bemerken, dass die Kelchform keineswegs 
immer becherförmig ist, sondern nach von LENDENFELD’S eignen 
Abbildungen, vor Allem aber nach BAr£ (1888, 1. e., p. 751, tab. 13, 
fig. 9--15) ausserordentlich varürt und ganz wie bei Silicularia bila- 
teral symmetrisch sein kann. 

Eucopella erenata Hartz. 19017? 


In: Zool. Jahrb., V. 14, Syst., p. 364, 
tab. 22, fig. 27—31, 33—35. 

Möglicher Weise gehören einige 
auf einer Sertularella sitzende 
Hydranthen zu dieser Art. Die 
Gonangien fehlen leider, und so ist 
eine sichere Bestimmung unmöglich. 
Die Kelche sind tief und spitz ge- 
zähnelt mit 10—12 Zacken, und die 
Zähnelung ist viel ausgeprägter als 
an den Original-Exemplaren der #. 
crenata von Neuseeland, bei der sie 
nicht constant und schwieriger fest- 
zustellen war. Die Kelche haben wie 
bei der neuseeländischen Art eine 
ringförmige, nach innen vorspringende 
Verdickung der Kelchwand, dicht 
unterhalb ihres Randes; doch - ist 
darin ein sicheres Merkmal für die 
Species nicht gegeben, da die Kelche 
Fig. Q'. Ewcopella crenata Harıı. ‘ der O. caliculata var. macrogona (cl. 
Süd-Feuerland. a 70:1, b 12:4‘, BALE 1888, 1. c., p. 755, tab. 13, 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 569 


fig. 4—8) und gelegentlich auch die der europäischen ©. caliculata die- 
selbe Eigenschaft besitzen. — Viel Aehnlichkeit haben die Kelche mit 
denen von „Ü.? eylindrica Auım.“ (Kerguelen) (ef. S. 560), bei welcher 
aber die Stiele an ihrer Basis deutlich quer geringelt sind. Eine 
Identität mit dieser Art ist trotzdem sehr wohl möglich. 

Coll. MicH. 189, Süd-Feuerland, etwas westlich von Puerto 
Pantalon, 7 Faden, 31./12. 1892. 


Eucopella reticulata n. sp: 
Das Rhizom bildet ein weitmaschiges Netzwerk, dessen Fäden 
viel dicker als die Hydranthenstiele sind und ein sehr dickes Perisark 
besitzen. Hydranthen und Gonotheken stehen zerstreut in ansehn- 


Fig. R'. Eucopella reticeulata n. sp. Falkland-Inseln. a, b 12:1, c, d 27:1. 


lichen Zwischenräumen. Die Hydrocauli sind glatt, ca. 6 mm hoch, 
am distalen Ende etwas verdickt, an der Basis kurz conisch; Dicke 


ihres Perisarks variabel, manchmal gering. Zwischen Ende des 
Dur 


570 Cr. HArTLAUB, 


Hydrocaulus und Kelch ein Kugelsegment von ansehnlicher Grösse. 
Kelche nicht becherförmig, sondern bilateral symmetrisch, sehr variabel 
in der Form, manchmal stark in die Länge gezogen; seitliche Con- 
turen vorwiegend eingesenkt. — Gonotheken (2) sind stark compri- 
mirt, distal abgerundet, im Umriss schinkenförmig mit kurzem, aber 
nicht abgesetztem Stiel, niedrig und breit, nur an der Basis und am 
Stiel sehr diekwandig. — Auf einer glattblättrigen Laminariacee. 

Die Art ist durch ihr weitmaschiges, netzförmiges Rhizom, die 
zerstreute Steliung der Hydranthen und vor Allem durch die stark 
abweichende Form ihrer Gonotheken von den meisten, wenn nicht 
allen Silicularien leicht zu unterscheiden. Die Gonotheken gleichen 
denen von KEwucopella campannularıa v. LENDENFELD und Silicularia 
bilabiata COUGHTREY (1875), doch ist bei diesen die starke Ver- 
dickung des Perisarks nicht auf die Basis beschränkt, und ihr 
distales Ende ist abgestutzter.') Ausserdem enthalten die Gonangien 
von E. companularia mehrere Gonophoren zur Zeit, während die von 
E. retieulata nur ein solches erkennen lassen. — Leider liessen sich die 
Gonophoren des von PAESSLER gesammelten Materials sehr schlecht 
färben, so dass es mir nicht gelang festzustellen, ob der Bau derselben 
mit den von v. LENDENFELD eingehend dargestellten übereinstimmt. 

Coll. PAEsster, Falklands-Inseln, Port William, 25./10. und 8.2. 
Reichliches Material mit weiblichen Gonangien. 


Genus Sölicularia MEyEn 1834 in parte. 


Hypanthea ALLMAN 1876. 


ALLMAN’S Diagnose: „Hydrothecae pedunculate, inoperculate, 
with walls enormously thickened and so far encroaching upon the 
cavity as to render impossible the complete retraction of the hy- 
dranth. — Gonosome. — (Gonangia enclosing fixed sporosacs.“ 


1) Nach HiLGENDORF (l. c., p. 213) ist Bucopella campanularıa 
v. LENDENF. ein Synonym von „Campanularia* (Stkeularia) bilabiata 
COoUGHTREY. Ich würde daran nicht zweifeln, wenn nicht das fast ent- 
leerte Gonangium, welches COUGHTREY, l. c., tab. 20, fig. 47, abbildete, 
kuglige Körper enthielte, die wohl als Planulae zu deuten sind. Die 
Entwicklung der Planulae in den Gonangien (resp. Besitz sessiler Gono- 
phoren) bei Sikcularia und die Bildung freier Medusen mit unentwickelten 
Geschlechtsproducten bei Hucopella bilden neben einer gleichzeitig vor- 
handenen grossen Verschiedenheit der Gonangienform zur Zeit wohl ein 
Hinderniss für die Vereinigung der 2 Gattungen. — Die 2 verschiedenen 
Formen von Gonangien, die ÜOUGHTREY abbildete (eine längere und eine 
kürzere), sind verschiedene Entwicklungsphasen. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 


HR. 

Die obige Diagnose genügt schwerlich, die Gattung im Vergleich 
mit nahe verwandten Formen, insbesondere Eucopella, zu charakte- 
risiren. Höchstens wird sich das Merkmal der sessilen Gonophoren 
als constant und Ausschlag gebend erweisen; aber‘ es ist zur Genüge 
bekannt, wie trügerisch auch dieses Kennzeichen ist, dass lange darauf 


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Fig. S!. 


Silicularia („Hypanthea“) repens AuuLm. Kerguelen. Nach Arıman, vergr. 


hin getrennt gehaltene Gattungen neuerdings auf Grund von Ueber- 
gangsformen zusammengezogen werden mussten, und dass es andrer- 
seits Hydroiden giebt, die beide Arten der Fortpflanzung in sich 
vereinigen, eine Zeit lang sessile Gonophoren produciren und später 
frei werdende Medusen; u. A. glaubt dies ja Gıarp von der nahe 
verwandten (ampanularia caliculata versichern zu können (l. c., 1898). 


572 CL. HARTLAUB, 


Trotzdem wird, glaube ich, die Berechtigung einer definitiven 
Trennung der Genera Eucopella und Silicularia ganz von einer genauern 
Untersuchung ihrer Gonosomen abhängen. Uns hätte dieselbe bei 
dieser Gelegenheit zu weit geführt, und ich verzichte daher vor- 
läufig darauf, eine bessere Diagnose als die obige zu geben. — Die 
Originaldiagnose Meryen’s gründet sich leider nicht nur auf $. rosea 
Meyen, sondern zugleich auf eine typische Campanularia (vgl. S. 563 
©. elytioides Lmx.) und ist deswegen von keiner Bedeutung. 

Die bis jetzt bekannten Selicularia-Arten gehören ohne Aus- 
nahme der südlichen Hemisphäre an. Eine davon ist tropisch, 
S. atlantica MARKT. 1890, 6° südl. Br., 38 westl. L., also Nähe 
der nödlichern brasilischen Küste, (Fig. C?, S. 580), die übrigen 
5 Arten subantarktisch oder notial. Die tropische Art, deren 
Berechtigung wir dahin gestellt sein lassen, erinnert sehr an die 
magalhaensischen Exemplare von $. hemispherica ALuMm., unter- 
scheidet sich aber, nach MARrRKTANnNER’s 20 mal vergrösserter Ab- 
bildung zu urtheilen, durch viel geringere Grösse von allen andern. — 
MARKTANNER beschreibt sowohl männliche als weibliche (onangien, 
und seine Figur stellt, wie es scheint, mehrere männliche Gonophoren 
dar, die von ein und demselben Rhizomfaden mit einem weiblichen 
(sonophor entspringen. Dies würde in Uebereinstimmung stehen 
mit dem angeblich monöcischen Verhalten von $. repens (ALLM.), 
aber in Widerspruch mit meinen Befunden an dem Hamburger 
Silicularien-Materiale. Da MARKTANNERS (l. c., 1890) Beschreibung 
darüber nichts angiebt, so wäre eine nochmalige Nachuntersuchung 
seiner 5. atlantica auf diese Frage hin erwünscht. Irrthümer sind, 
da die Stolonen des Rhizoms manchmal dicht neben oder über ein- 
ander herlaufen, sehr wohl möglich. — Beachtenswerth ist, dass bei 
S. atlantica die männlichen Gonangien kürzer sind als die weiblichen. 


Silicularia rosea MEYEN 1834. 


In: Acta Leop. Car. Acad., V. 16, Suppl. I, p. 204, tab. 35, fig. 1—9. 


Hypanthea georgiana PFEFFER 1888, in: Jahrb. wiss. Anst. Hamburg, 
V. 6, 2. Hälfte, p. 54. 


Hypanthea aggregata AuuMm. 1888?, in: Challenger Rep. sc. Res., V. 23, 
p: 26, tab. 14, fig. 1, 1a. 


Die Meryen’sche Gattung und Art Silicularia rose wurde nach 
Exemplaren von Staten Island (südöstl. Feuerland) und Cap Horn, 


mit einer Reihe von Abbildungen, beschrieben, ist aber merkwürdiger 
Weise ganz in Vergessenheit gerathen und besonders von ALLMAN, 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 573 


der auf eine Kerguelen-Species dieser Gattung hin das Genus „Ayp- 
anthea“ gründete, ganz unbeachtet geblieben. Ich habe die Meyen- 
schen Originale aus dem Berliner Museum untersuchen können. 
Unter dem Hamburger Silicularien-Materiale fand ich keine, die 
völlig damit übereingestimmt hätte. Trotzdem glaube ich, dass die 
Silicularia georgiana PFEFFER nur eine etwas grössere, gröbere 
Varietät dieser Art ist, und ich halte es für nicht unwahrscheinlich, 
dass auch S. repens, aggregata und 8. hemispherica sich später als 
blosse Varietäten derselben erweisen werden. Stilicularia georgiana 
theilt vor Allem mit S. rose« die Aneinanderlagerung und innige 
Verschmelzung der parallel laufenden Rhizomfäden, eine Eigenschaft, 
die durchaus kein Charakter der Gattung ist und bisher von keiner 
andern Art beschrieben wurde. Auf fig. 1 der Meyzx’schen Figuren ist 
dieses Merkmal nicht zum Ausdruck gebracht; der Autor hat darauf 
nur die dunklen Stränge des Cönosarks dargestellt und die dazwischen 
liegenden hellen und breiten chitinösen Scheidewände nicht beachtet. 

Die Originalbeschreibung Meyen’s ist, abgesehen von den zahl- 
reichen leidlich guten Abbildungen, recht dürftig und bedarf der 
Ergänzung. Für die Berliner Originale von Cap Horn kann ich 
Folgendes hinzufügen: 

Das Rhizom besteht aus breiten, dicht an einander gelagerten, 
parallelen Strängen. Von ihm entspringen in geringen Zwischen- 
räumen Hydranthen und (weibl.) Gonosome und zwar letztere an manchen 
Stellen stark gehäuft. Die Stiele der Hydranthen überragen die 
Gonotheken bedeutend, sind dünner als die Rhizomstränge, dick- 
wandig, völlig glatt, an ihrer Basis kurz conisch verjünet und am 
distalen Ende — unterhalb des Kugelsegments, welches sie vom 
Kelche trennt — etwas verdickt. Die Kelche sind bald länglich 
gestreckt, bald kurz, dickwandig, bilateral symmetrisch und von 
sehr geringem Lumen. Die (weibl.) Gonangien sind röhrenförmig, relativ 
klein, kurz und undeutlich. gestielt und an ihrer Basis ebenfalls 
conisch zugespitzt. Sie sind manchmal gerade, manchmal schwach 
gekrümmt, ihr seitlicher Umriss ist bisweilen schwach gewellt. Die 
starke Verdickung ihrer Wandung nimmt nach dem distalen ab- 
gestutzten Ende bis zu völligem Verschwinden ab. 

Prerrer’s Originale der „Hypanthea georgiana“ weichen, abge- 
sehen von der bedeutendern Grösse, durch die Form ihrer weib- 
lichen Gonangien ab. Dieselbe ist weniger röhrenförmig, vielmehr im 
Ganzen mehr conisch. Namentlich tritt dies an jüngern Gonangien 
hervor (vgl. Fig. U'), während ältere wieder mit einem verschmälerten, 


574 Cr. HartLaus, 


Fig. T'!. Silieularia rosea Meyen, Cap Horn, Kelche und weibl. Gonangium 
von Original-Exemplaren, im Berliner Museum. 12:1, 


Fig. U!. Silicularia rosea M&ven, Südgeorgien (Originale von PFEFFER’S 
„Aypanthea georgiana“), Hydranth und junge weibl. Gonophoren. 12:1. 

Fig. V!. Silieularia rosea Meyen, Südgeorgien (Originale der Hypanthea 
georgiana PFEFFER). Ausgewachsene weibl. Gonangien. 12:1. 

Fig. W’. Silicularia rosea Meyen, Südgeorgien (Originale der Hypanthea 
georgiana PFEFFER). Junge männl. Gonangien und Hydranth. 12:1. 


ie a u a 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 575 


dünnwandigern Abschnitt endigen. Die Dicke ihrer Wandung ist 
ausserordentlich. — Die männlichen Gonangien sind lang gestielt, 
doch geht ihr Stiel ganz allmählich in die Kapsel über. Die Form 
der letztern ist schlank-bauchig, distal und proximal verjüngt und 
am Ende quer abgestutzt. 

Hinsichtlich der Gonosomengrösse stimmen die Original-Exem- 
plare Mryev’s vollkommen überein mit den nachstehend als 8. hemi- 
spherica beschriebenen Exemplaren von Navarin, Puerto Toro. 


Fig. X! Silicularia rosea MEYveEn, Südgeorgien (ZscHau leg.). Ausgewachsene 
männl. Gonangien. 12:1. 
Coll. Vox DEN STEINEN, Südgeorgien 1883, auf Macrocystis gigantea. 
Coll. ZscHAu, Südgeorgien 1883, auf Macrocystis gigantea. 
Coll. Meyen (Berliner Museum), Cap Horn. 
Aeltere Fundortsangaben: (nach Meyen, 1. ec.) „im südlichen 


576 Cı. HarTLAUB, 


äthiopischen Meere“, häufig in der Nähe von Staten Land und Cap 
Horn, im Monat December sehr häufig auf Fucus pyriferus. 


Fig. Y!. Silicularia rosea Meyen, Südgeorgien. Rhizom mit den davon ent- 
springenden Hydrocaulen. 27:1. 


Silicularia hemispherica Auım. 1888. 
In: Rep. sc. Res. Challenger Rep., V. 23, p. 27, tab. 14, fig. 2, 2a. 


Aruman’s Diagnose: „Trophosome. — Hydrocaulus a creeping, 
sparingly branched stolon, which gives off both peduncles and 
eonangia at intervals along its length; peduncles varying in 
length from one twentieth to one tenth of an inch, cylindrical 
and smooth, with the distal end sliechtly swollen and carrying the 
hydrotheca through the medium of a small globular segment. Hydro- 
thecae hemispherical with oblique margin. 

Gonosome. — Gonangia elongate ovate with slightly expanded 
and truncated summit, smooth, supported on very short but definite 
peduncles which spring from the creeping stolon in the intervals 
of the hydrothecal peduncles never clustered.“ „Port William, 
Falklands Islands.“ 

Auuman hebt in seinen Bemerkungen dazu als besonders charak- 
teristisch für diese Art (in Vergleich mit S. repens und aggregata 
Auın.) an erster Stelle die geringere Grösse hervor, sodann die 
relative Kürze und Weite der Hydrotheken und schliesslich den 
Umstand, daß die Gonotheken nicht spindelförmig seien und nicht 
in dichten Gruppen, sondern zerstreuter stünden. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 577 


Die Gestalt und Grösse der Hydrotheken scheinen mir, da hierin 
augenscheinlich (vgl. die Abbildungen der verschiedenen Arten) indi- 
viduelle Variation herrscht, kein Merkmal von irgend welcher Be- 
deutung zu sein. In den andern drei Punkten aber stimmen die Sili- 
eularien, die MıcHAELsen bei Navarin, Puerto Toro, sammelte, zur 
AruMman’schen Beschreibung ziemlich gut. Freilich stehen die Go- 
nangien nur hier und da, aber keineswegs immer, abwechselnd mit 
den Hydranthen, grössere Gonangienkomplexe aber fehlen und zwar 
hauptsächlich deshalb, weil die Rhizomstränge, von denen sie ent- 
springen, nicht in grösserer Menge mit einander verbunden neben 
einander herlaufen, sondern weiter aus einander liegen im Unter- 
schied zu 5. rosea MEYEN (S. georgiana PFEFFER und aggregata 
Arım.). — Die geringe Grösse und nicht spindel-, sondern mehr 
röhrenförmige Gestalt theilen die MıcHAELsen’schen Exemplare mit 
ALLMAN’S 5. hemispherica vollkommen, aber auch mit den Meykx- 
schen Originalexemplaren von S. rosea. Es ist schwer zu ent- 
scheiden, welches der bisher betonten Speciesmerkmale wirkliche 
Constanz und Bedeutung hat, und die Unterbringung des Materials 
unter gewisse schon beschriebene Arten ist daher eine ziemlich 
willkürliche. Je nachdem man mehr Gewicht auf die Gonangien- 
gsrösse und -form oder auf die Eigenschaften des Rhizomwachsthums 
legt, kann man ALuMman’s 5. hemispherica für ein Synonym von 
S. rosea oder für eine gute Art erklären. 

Von MiıcHAELsen’s Material (vgl. Fig. Z! und A?) ist noch Fol- 
sendes zu bemerken: 

Die Hydrotheken sind mehr oder minder kurz conisch; die 
Hydrocauli haben sehr verschiedene Länge. Man findet männliche 
und weibliche Gonangien bei einander wachsend, jedoch überzeugte 
ich mich, dass dieselben nie von einem Rhizomstrang entsprangen, 
sondern stets von getrennten. Ein monöcisches Verhalten wurde 
daher an manchen Stellen vorgetäuscht, und ich vermuthe, dass das- 
selbe bei S. repens Auım. (Kerguelen) der Fall war. Nehmen wir dies 
aber an, so liegt die Vermuthung nahe, dass S. repens Auım. (Ker- 
guelen) mit ihren grossen Gonangien der grossen gröbern Stlieularıa 
von Südgeorgien entspricht, die PF£rrEer als neue Art S. georgiana 
beschrieb und ich als Varietät von H. rosea« MeyEn auffasste. — Das 
Rhizom der vorliegenden Exemplare besteht aus isolirt verlaufenden, 
den Rinnen des Macrocystis-Blattes folgenden Stolonen. Selten findet 
man Stellen, an welchen parallele Rhizomfäden dicht neben einander 
herlaufen, und auch dann hat die Vereinigung solcher Stolonen nicht 


4 


18 CL. HARTLAUB, 


(eon | 


die Breitenausdehnung wie bei S. rose« Meyzn. — Die männlichen 
Gonangien sind sehr schmächtig und überragen die weiblichen (s. 
Fig. A?); ihr längerer Stiel geht allmählich in die Kapsel über. Gono- 
somen und Hydrothekenstiele 
sind an ihrem Ursprung aus 
dem Rhizom kurz conisch zuge- 
spitzt. Ich zweifle nicht, dass 
diese Eigenschaft, die auch 
von Ewucopella beschrieben 
wurde (cf. Baue 1888, 1. c., 
tab. 13), auch den verschiede- 
nen von ALLMAN beschriebenen 
Arten zukam, obwohl sie auf 
keiner seiner Abbildungen zum 
Ausdruck kommt. — Histo- 
logisch konnte ich feststellen, 
dass die Eizellen ausserhalb 
der Gonangien entstehen; ich 
fand zahlreiche auf der Wan- 
derung im Entoderm der Hydro- 
cauli und des Rhizoms. Der 
Blastostyl trägt ein grosses 
(sonophor, dessen Spadix beim 
Weibchen stark verzweigt ist. 
Viele Gonangien enthalten 
ausser Resten des Spadix nur 
- reife Planula-Larven. 
Fig. Z!. Silieularia hemispherica AvLm. Coll. Mıc#. 176, süd-feuer- 


Navarin-Insel. Hydranthen und weibl. Gonan- 7. 17:. - 
gien; links ein junges Gonangium. Alles 12:1. ländischer Archipel. Insel Na- 
varin, Puerto Toro. Ebbe- 


strand 20./12. 1892. Exemplare auf Macrocystis pyrifera. 
Aeltere Fundortsangabe: Port William, Falklands-Inseln (ALuman). 


Silicularia divergens N. SP. 


Rhizomfäden weiter und dünnwandiger als die Hydranthen und 
Gonangienstiele.e. Hydrocauli von derber Wandung, gedreht oder 
doch von welliger Contur (wie bei Campanularıa caliculata), ca. 6 mm 
lang, von der Hydrothek durch ein Kugelsegment getrennt. Hydrothek 
tief glockenförmig, gerad- und glattwandig, mit starker, besonders an 
der Basis sehr verdickter Wandung, die sich aber am Kelchrande 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 579 


Fig. A®. Silicularia hemispherica Auım. Navarin-Insel. Gruppen von männl. 
und weibl. Gonangien. 12:1. 


Fig. B?. Silicularia divergens n. sp. Südgeorgien. 12:1. 


580 Cr. HArTLAUB, 


sehr verdünnt. Gonotheken (2) meist ansehnlich gestielt; Stiele 
nicht abgesetzt, sondern allmählich in die Kapsel übergehend; Ge- 
stalt der Gonothek lang spindelförmig, bei jüngern distal abgestutzt. 
Wandung der Gonothek und ihres Stieles mässig verdickt. 

Diese Art weicht durch ihre 
vegelrecht radiäre Kelchform von 
allen andern Silicularien ab und 
nähert sich mehr der Gattung 
Eucopella, bei welcher radiäre gerad- 
wandige neben bilateral symmetri- 
schen schiefwandigen Kelchen vor- 
kommen. Doch ist ihr Gonosom 
IN \j äusserlich ganz nach dem Silieularien- 
al) Typus gebaut, wenn auch dünn- 

- wandiger und schärfer vom Stiel 

Fig. ©? Silieularia atlantica Markt. abresetzt. Die gedrehten Stiele er- 

(nach MARKTANNER ]. c.). 20:1. .,_ = - . 

innern an (ampanularia  caliculat« 

Hıncks. — Ueber die Wachsthums- 

weise dieser Art vermag ich nichts auszusagen, der grösste Theil 

des Materials fand sich von seinem Substrat abgenommen vor, 
untermischt und verklebt mit Eikallen von Fischen. 

Coll. Von DEN STEInEn, Südgeorgien, Ebbestrand, unter Steinen. 
1883. 


Genus Obelia PERoN et LESUEUR 1809. 


Das an guten und schlechten Arten ziemlich reiche Genus Obelia 
ist antarktisch und notial durch die kosmopolitische Species O. geni- 
cnlata vertreten. In der Magalhaens-Strasse und an der chilenischen 
Küste scheint ausserdem ©. longissima PArr. vorzukommen. Auf 
St. Paul wurde ©. dichotoma L. gefunden. Die australisch-neusee- 
ländische O. australis v. LENDENF. ist eine Form, die 0. dichotoma 
so nahe steht, dass ihre Berechtigung zweifelhaft ist (vgl. HARTLAUB, 
128. c.,21901,%9: 304): 

Auch arktisch giebt es wenige Arten und zwar unter ihnen die 
eben genannten O. geniculata, dichotoma und longissima. O. geniculata 
scheint aber arktisch wenig verbreitet zu sein. Die neue Art O. dubia 
Nurrıns von Alaska halte ich für ein Synonym von ©. dichotoma 
(bei Hıncks 1868). 

Hıncks 1868 beschrieb 6 Arten für Grossbritannien, G. 0. SARS 
1873 für die norwegische Küste 2 Arten, Boxnevır 1899 für Nor- 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 581 


weeen 4 Arten, SchypLowsky 1902 für das Weisse Meer 2 Arten, 
BereH 1887 für die Kara-See 1 Art, Carus 1885 für das Mittel- 
meer 6 Arten, Bevor 1900 für die Azoren 1 Art, Nurrıne 1901 
für Woods Hole-Region 8 Arten, TorrzrY 1902 für die paecifische 
Küste Nordamerikas 12 Arten, MARKTANNER 1890 für China 1 Art, 
v. LENDENFELD 1887 für ganz Australien 2 Arten. In den meisten 
Fällen befindet sich unter diesen Arten die ihrer Fortpflanzung wegen 
nicht zu Obelia gehörende Brackwasser-Species Obelaria gelatinosa 
(PAuLL.) HARTL. 

Als tropisch wurden angegeben für die Antillen (VersLuys 1899) 
5 Arten, für Zoblos Island (Blake-Exp. CLArkE 1879) 1 Art, für die 
brasilianische Küste 1 Art (O0. brasiliensis MEvEn 1834), für den Mergui- 
Archipel (Hıncks 1889) 2 Arten, für Amboina (Pıcrter) 2 Arten 
(0. geniculata L. und bidentata CLARKE), für die Aru-Inseln (MARKT. 
1890) 1 Art, für Neubritannien (Tuornery 1899) 3 Arten, letztere 
wahrscheinlich zu Gonothyraea oder einem andern Genus gehörig. — 
Die Challenger-Expedition sammelte nur O. geniculata L. 


Obelia geniculata L. 1758. 


Sertularia geniculata L. 1758, Syst. Nat. ed. 10, p. 812. 
Campanularia prolifera MEYEN 1834, in: Nova Acta Acad. Leop. Car., 

V. 16, Suppl., p. 198, tab. 33, fig. 1—5. 

Campanularia major MEYEN? 1834, ibid., p. 196. 
Monosclera pusilla v. LENDENFELD 1885, in: Proc. Linn. Soc. N. S. Wales, 

W..9n..31%,. tab;740, 0851,22,73. 

Auf Laminarien wachsende Colonien der typischen Form. — 
Keine Gonangien. 

C. major MEvENn entspricht wahrscheinlich 
der auch europäisch beobachteten stärker 
verzweigten Spielart. 

Coll. Vox DEN STEINEN, Südgeorgien; 
25./2. 1883, bei Sturm angeschwemmte, gut 
erhaltene Exemplare auf Macrocystis. 

Coll. Mıcn. 61, Smyth Channel, Long 
Island, 8 Faden, 10./7. 1893. 

Coll. Mıca. 73, Magalhaens- Strasse, Punta- 
Arenas, September 18392 an Tangwurzeln. 

Coll. Mıcn. 176, süd-feuerländ. Archipel, 1 
Navarin-Insel, Puerto Toro; Ebbestrand, 20./12. Fig.D?® EIERN HL: 
1892 (mit Gonangien). Chile. 27:1. 


582 Cu. HARTLAUB, 


Coll. MıcH. 182, süd-feuerländ. Archipel, Lennox-Insel, Cove 


Kelp, 24.12. 1892. 


Coll. Pate 129, Talcahuano, Mai 1894; niedrige und stärker 


verzweigte Varietät. 


Verbreitung kosmopolitisch. 


Einige ältere Fundortsangaben: 

Falklands-Inseln, Port William, 5—12 Faden (Auıman, Chall. 
Rep.), südliche Küste Chiles; MeyEn 1834 (C©. prolifera). 

Detroit du Beagle, Harberton Harbor (Süd-Feuerland), (Belgica- 


Exp., Harrı.). 


Kerguelen, 20—26 Faden (Aruman, Chall. Rep.). 

Küste Chiles bis zur Breite von Valparaiso hinauf (Ü. major). 
Port Philipp (Monosclera v. LENDENF.). 

South coast of Australia (from King George’s Sound to Western 


Port, v. LENDENF.). 
New Zealand. 


Fig. E?. Obelia longissima PALLaAs. 
a Magalhaens-Str., 12:1, b Kelch 
eines Exemplars von Calbuco, 45:1. 


Obelia longissima Paruas 1766. 


Sertularia longissima PALL., Elench., 
RE. 


Eine höchst wahrscheinlich mit 
O. longissima identische Obelia kommt 
bei Punta Arenas vor. Das spärliche 
mir vorliegende Material von diesem 
Fundorte kam mit einer Würmer- 
Collection, die NORDENSKJÖLD 1875 
in der Magalhaens-Strasse sammelte, 
ins Göttinger Museum. — PrarE 
sammelte dieselbe Art an der chile- 
nischen Küste. Sie hat im Unter- 
schied zu den meisen europäischen 
Exemplaren glattrandige Kelche. 
SAEMUNDSSON, 1. c., fand dieselbe 
Eigenschaft an isländischen Exem- 
plaren. BittArD, 1. ec. 1904, unter- 
scheidet an der nord-französischen 
Küste bei St. Vaast 2 Varietäten, 
eine grössere aus tieferm Wasser 
und eine kleinere Küstenform, an 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 583 


welcher letztern sich die Einbuchtungen des Randes, die sehr flach 
sind, schwer nachweisen liessen. — Ich constatire an deutschen Exem- 
plaren, dass an ein und demselben Stock glattrandige und gekerbte 
Kelche vorkommen können. — Die Medusenknospen sowohl der 
NORDENSKJÖLD’schen als der Prare’schen Obelien liessen 24 Ten- 
takel erkennen. 

Coll. NORDENSKJÖLD (Mus. Göttingen). Magalhaens-Strasse. Punta 
Arenas. 

Coll. Pate. Calbuco, December 1894, 10 Faden. 

Einige ältere Fundortsangaben: 

Ostküste Nordamerikas: Woods Hole (NurrinG). 

Alaska (ÜLARKE), ost-sibirisches Eismeer (Vega-Exp.). 

West-Grönland (WINTHER, LEVINSEN). 

Island (SAEMUNDSsoN). 

Englische, belgische, nord-französische Küste. 

Deutsche Nordseeküste und Helgoland. 

Ostsee. Samsö-Belt. Grosser Belt. Öre-Sund. 


Genus Gonothyraea ALLMAN 1864. 


Die nachstehend beschriebene, allerdings etwas zweifelhafte 
Gonothyraea ist die erste für das antarktische Gebiet genannte Art. — 
Arktisch ist die Gattung durch @. hyalina Hıscks vertreten (Alaska, 
CLARKE, nord-sibirisches Eismeer, Vega-Exp.). Kürzlich beschrieb 
NurTrinG eine neue Art von Alaska (G. inornata), die sich durch 
ganz glattwandige Kelche auszeichnet. Torrezy (1902, 1. c.) hält die 
CLARKE'sche @. hyalina von Alaska nicht für identisch mit der @. hyalina 
Hıncxs und beschreibt sie als neue Art „@. clarki“, während er 
@. hyalina Hıscks für ein Synonym von @. loveni hält in Ueberein- 


stimmung mit NurringG 1901, l. ec. — Miss THornELY beschrieb 
1899 die erste tropische Art @. longicyatha von Neubritannien. Im 
Ganzen sind etwa 6 Arten bekannt. — Die gemeine europäische 


Art @. loveni (Nordsee, Ostsee, Mittelmeer etc.) kommt auch an der 
atlantischen Küste Nordamerikas vor (Nurrıne 1901). 


(?) Gonothyraea gracilis Sars 1851. 
Zool. Reise Lofoten und Finmarken, p. 18. 
Ich rechne zu dieser Art ihrer Kelchform, ihrer Gonangien und 


ihrer Verzweigung wegen einige wenige, auf einer Laminariacee 
Zool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 3. 38 


584 Cr. HARTLAUs, 


En 


Fig. F. MoAG? 
Fig. F?. ?Gonothyraea gracilis Sars. Navarin-Insel, Kelch. 70:1. 
Eie. 1(G2., 5 ” L a Exemplar von Navarin-Insel. 12:1. 


b Exemplar von Calbuco. 12:1. 


wachsende Campanularien von Navarin und einige von PLarTE bei 
Calbuco und Juan Fernandez gesammelte Colonien. 

Die magalhaensischen Exemplare haben dünne Rhizomfäden 
und Hydrocauli und ein dünnwandiges Perisark. Die schlanken 
Stiele sind an der Basis und unterhalb der Kelche eine Strecke 
weit scharf geringelt und in einem Falle unterhalb des Kelches 
seilartig gedreht. — Die meisten Stiele geben einen Nebenhydranthen 
ab,-dessen Hydrocaulus die Richtung des Stammes beibehält. Leider 
sind keine Gonangien entwickelt. Exemplare aus der Nordsee, 
welche ich verglich, hatten 1'/,mal so grosse Kelche, ein Unterschied, 
der wenig sagen will. 

Die von Prare bei Calbuco gesammelten Exemplare haben die- 
selbe geringe Verzweigung; ihre Kelche sind etwas kürzer; in dem 


_. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 585 


vom Rhizom entspringenden kurz gestielten Gonangium (s. Fig. G?b) 
erkennt man deutlich 3 Gonophorenknospen, welche aber keine 
Geschlechtsproducte enthalten. Da jedoch Weısmann 1883 von 
@. loveni das Vorkommen steriler Gonangien und Gonophoren als 
häufigeres Vorkommniss beschrieb, so war daran hinsichtlich der 
Gattungsbestimmung kein Anstoss zu nehmen. — Unter den Juan 
Fernandez-Exemplaren waren einige stärker verzweigte Schosse von 


Fie. H?. Gonothyraea gracilis Sars. Juan Fernandez. 8:1. 
S . 


fast 2 cm Höhe mit schwach zusammengesetztem Stamm (s. Fig. H?). 
Die Kelche waren von sehr variabler Grösse, die Gonangien auch 
hier kurz gestielt. Extracapsuläre Gonophoren waren in keinem 
Falle vorhanden. Die Zahl der in einem der Gonangien befindlichen 
(Gonophoren betrug höchstens 5. Die meisten Gonangien waren leer 
oder enthielten nur einige wenige Gonophorenanlagen an der Basis 
des Blastostyls, so dass die Exemplare offenbar die Höhe der 
Gonophorenentwicklung schon überschritten hatten. Die grössern 
38? 


586 Cı. HARTLAUB, 


Gonophoren hatten ein ansehnliches Manubrium und lange in der 
Glockenhöhle liegende Tentakel, wie Medusenknospen, die dicht vor 


dem Ausschlüpfen stehen. — Da weder (reschlechtsproducte noch 
une, extracapsuläre Gonophoren beobachtet 
L zu dieser Art mit Gonothyraea gracilis doch 


N e 


Bye yaL2T are (gewisser Zweifel an ihrer Identität 


VVVV al) 4 5 = 
| I / wurden, bleibt trotz aller Aehnlichkeit 
| mit derselben zurück. 


Es sei aber noch bemerkt, dass die 
Angaben über extracapsuläre Gonophoren 


\ 729 
\ J eat 
\ AR 7 
7 


= T: sich stets auf weibliche Exemplare be- 
gl & ziehen ; männliche „Meconidien“ wurden 
\ x % nicht beschrieben oder abgebildet. 

\y Coll. Mıcn. 176. Süd-Feuerländischer 


| | Archipel, Navarin, Puerto Toro. Ebbe- 
j strand, 20./12. 1892. 
ı Coll. Pate. Calbuco. 
Fig. J%. Gonothyraea gracilis Coll. Prare. Juan Fernandez, 2. Juli, 
Sars. ‚Juan Fernandez. Zweig- 40 Faden und No.91, Febr. 1894, 30 Faden, 
stück mit Gonangium. 27:1. , auf Anthipates. 
Andere Fundorte: 
Pacifische Küste Nordamerikas: Puget Sound (CALKINS). 
Norwegische Küste: Stavanger-Nordeap in 0—200 nm Tiefe. 
Schwedische Westküste: Gullmaren, 30—50 m, Grafvama. 
Ferner: Irische Küste, Liverpool District, dänische Küste, Grosser 
Belt; Pas de Calais, St. Vaast la Hougue, Helgoland; Island. 
Mittelmeer: Messina (Sars), dalmatinische Küste (PıEPER). 


Genus Hebella Auuman 1888. 


Auuman’s Diagnose: „Hydrocaulus a creeping monosiphonic stolon. 
Hydrothecae cylindrical with entire margin, destitute of operculum 
and with the cavity distinetly differentiated from that of the pe- 
duncle. — Gonosome not known.“ 

Bezüglich der Gonothek lässt sich die Diagnose jetzt vervoll- 
ständigen. BALE beschrieb schon 1888 die Medusen enthaltende 
(sonothek von Hebella scandens Bauz. Pıcter beschrieb sodann 1893 
die von Hebella cylindrica v. LENDENF., und ich fand an meinem 
magalhaensischen Materiale die Gonothek von Hebella striata ALLMAN, 
also der zuerst beschriebenen Hebella-Art. Alle 3 Species haben 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 587 


isolirt stehende medusenbildende Gonosome. Dieser Charakter trennt 
Hebella von den Lafoäiden. Andrerseits unterscheidet sich die Gat- 
tung von den Campanulariden im Hıxcks’schen Sinne durch die 
Proboseis ihrer Hydranthen, die nicht „trumpet shaped“, sondern 
conisch ist. Auch ist die Trennung der Kelchcavität vom Stiel 
wohl nicht immer „distinet“. Mir scheint danach die jetzige Unter- 
bringung der Gattung unter die Campanulariden nur provisorischen 
Werth zu haben, ebenso wie die der auch von ALLMAN zu dieser 
Familie gerechneten Gattung Halisiphonia. Es gibt noch einige 
andere Formen, die weder recht zur einen noch zur andern Familie 
gehören; als solche sei z. B. Lafoea gigantean BonNnEviE (1900) er- 
wähnt, die Arıman bereits 1874 als Campanularia grandis (von 
Japan) beschrieb und mit der auch Nurring’s Campanularia regia 
(Alaska) vielleicht identisch ist. 

Die einzige antarktische Hebella-Art ist die nachstehend be- 
sprochene A. striata Auım.; in Australien und Neuseeland (Port 
Stephens, Auckland) kommt MH. scandens BatE vor; arktisch, aber 
auch boreal-europäisch und atlantisch-nordamerikanisch ist die wohl 
mit Recht von Nurrins zu Hebella gezogene H. (Lafoea) pocillum 
Hıncks; eine weite Verbreitung hat die vielleicht mit 4. scandens 
identische A. cylindrica v. LENDENF. (nördl. Neuseeland, Amboina, 
Mittelmeer, Antillen [cf. Pıcerer 1893, VersLuys 1899]). — Nurtine 
1901 zieht auch Lafoea calcarata A. Acass. (Woods Hole) zu Hebella. 


Hebella striata ALLMmAN 1888. 


In: Rep. sc. Res. Challenger, V. 23, Part 70, 
p. 30, tab. 15, fig. 3, 3a. 


Ich kann nach MicHAELsen’s Material be- 
stätigen, dass die Länge der Hydrocauli sehr 
variirt; dieselben können ganz kurz und auch 
recht lang sein. Die Form der Kelche schwankt 
sehr in der Breite; die eigenthümliche äussere 
Sceulptur, die zu dem Speciesnamen Ver- 
anlassung gab, kann auch fehlen; auch die 
Dicke der Kelchwandung varirt und ist 
manchmal ziemlich erheblich und einseitig 
verstärkt. Die Rhizomfäden sind dünn; das 
Gonangium, welches Auıman noch unbekannt Fig. K’. Hebella striata 


; a : ; : Artm. Smyth Channel. 
blieb, ähnelt hinsichtlich seiner hornartig ge- Kelche u. Gonangien. 12:1. 


588 Cr. HARTLAUB, 


krümmten Gestalt und seiner Medusenbildung dem schon von PIcTET 
(1893, 1. c.) beschriebenen, nur dass bei Hebella eylindrica v. LENDENF., 
die Krümmung keine einfach eingerollte ist, sondern füllhornartig („en 
forme de corne d’abondance“) ihre Richtung ändert. — Von 2 Gon- 
angien, die ich untersuchte, war eines ausgewachsen; es hat keinen 
deutlichen Stiel und eine recht dicke Wandung; die Hauptkrümmung 
liegt zwischen den zwei proximalen Vierteln. Die sehr beträchtliche 


Weite nimmt nach dem distalen Ende zu ab. Eine äussere Sculptu- 


rirung besitzt es nicht. Seine untere Hälfte enthält die Anlagen 
von 4 Medusen, die distale Hälfte ist leer, vermuthlich durch Ab- 
lösung einer fünften, reif gewordenen Knospe. Der Blastostyl liegt 
dicht an der stark eingekrümmten innern Seite der Gonothek, und 
die Medusenknospen sind der entgegengesetzten Seite zugewandt. 
Die reifste der Medusenknospen ist hochglockig und hat ein ziem- 
lich langes Manubrium. Geschlechtsproducte sind keine erkennbar; 
am Glockenrande sitzt ein kugliger Fortsatz. vielleicht Tentakel. — 
Das jüngere Gonangium, welches nur eine Medusenknospe enthält, 
macht den Eindruck, als ob es bei weiterm Wachsthum kurz-, aber 
nicht abgesetzt-gestielt geworden wäre. — Das Hypostom der 
Hydranthen ist flach conisch, nicht trompetenförmig. — Die Tentakel- 
zahl beträgt gegen 12. 

Coll. Mıc#. 61. Smyth Channel, Long Island. 8 Faden, 10.7. 
1895, in Verbindung mit Lafoea serrata. 

Coll. PazssLer. Falklands-Inseln, Stanley Harbour. 13./4. 1893. 
Exemplare mit Gonangien auf Sertularella. 

Aeltere Fundortsangaben: Magalhaens-Strasse, Port Famine, 
10—15 Faden. (ALuMmAn). 


Familie 2. Campanulinidae. 


MicHAELSEN hat keine Arten dieser Gattung gesammelt. PLATE 
fand eine neue Campanulina an der chilenischen Küste und die 
Belgica eine ebenfalls neue Art südlich vom Südpolarkreise. Diese 
Funde sind um so mehr von Interesse, als auf der ganzen südlichen 
Hemisphäre nur eine Campanulinide (Calycella parkeri HILGENDORF, 
Neuseeland) bekannt war, es sei denn, dass man die Gattung Thyro- 
seyphus Ausm. 1877 mit Levissen hierher rechne. 


Genus Campanulina VAN BENEDEN 1847. 


Campannulina ist ein artenarmes Genus, über dessen Verbreitung 
wir noch recht ungenügende Kenntnisse besitzen. Es findet sich 


ENTE N. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 589 


in der faunistischen Literatur der Hydroiden nur hier und da ein- 
mal eine Art beschrieben, und diese Angaben beschränkten sich 
bisher auf die nördliche Halbkugel. Auch hierfür sind sie sehr 
spärlich; die Torrey’sche Zusammenstellung der pacifischen Hydroiden 
Nordamerikas enthält nur eine subarktische Art: HArcıTT, ]. c., und 
Nurtiss, 1901, 1. e., führen für die atlantische Seite Nordamerikas 
nicht eine Species auf. Auch für die europäischen Meere fehlt es 
sehr an Nachweisen. Für das Mittelmeer ist nur aus der Ent- 
wicklungsgeschichte gewisser Medusen (Mitrocoma) das Vorhanden- 
sein der Gattung zu schliessen. Die hydroidenreiche Küste von 
Norwegen besitzt nach G. O. Sars nur 1 Species, Grossbritannien 
nach Hıncks, 1868, 1. c., deren 3, die südliche Nordsee mindestens 
2 Arten, von denen eine noch unbeschriebene (Ü. germanica HArTL, 
M. S.) an den Hummerkästen von Helgoland gemein ist. Auch die 
Ostsee besitzt eine bei Kiel auf Mytelus vorkommende Art, von der 
jedoch die Gonosome noch nicht untersucht wurden, so dass sie 
möglicherweise zu Opereularella gehört. Arktisch ist die an der 
sibirischen Küste von der Vega-Expedition gesammelte Ü. borealis 
THoMmPson, auch scheint nach LEvissen die britische (©. territa Hıncks 
eine hochnördliche (West-Grönland) Verbreitung zu haben. Ant- 
arktisch s. str. ist ©. belgicae Hart. — Der von manchen Autoren 
befürworteten Vereinigung von Calycella mit Campanulina kann ich 
mich nicht anschliessen. 


Campanulina chilensis n. Sp. 


Röhren des ziemlich weitmaschigen Rhizoms glatt und etwas 
weiter als die Stämmchen. Verzweigung schwach, distalwärts zu- 
nehmend und an manchen Stellen zu Gruppen von 3 Zweigen gehäuft. 
Zweige in der Richtung der Hauptaxe weiterwachsend. Glieder 
des sympodialen Stammes und Hydrocauli überall geringelt und 
distalwärts an Länge abnehmend. Kelche klein, gegen die Oeffnung 
zu sich allmählich etwas erweiternd, im äussern Drittel gespalten. — 
Gonothek unbekannt. Auf einer Röhre von Tubularia und an 
Eudendrium rameum. 

Die Kelche dieser Species sind viel weniger conisch als die von 
Ö. repens WRIGHT, mit der sie die geringelten Stiele und das Längen- 
verhältniss der Opercularklappen zum Kelch theilt. Die britische 
Art scheint ausserdem schwächer und andersartig verzweigt zu sein, 
mehr im Ziekzack, mit offenern Winkeln zwischen Zweig und Stamm. 
— An 0. twrrita, deren Kelche tiefer sind und ein sehr kurzes 


590 Or. HARrTLAUB, 


Operculum tragen, erinnert unsere Art durch die Gruppenständig- 
keit der Verzweigung. Manche Kelche scheinen übrigens auf den 
ersten Blick auffallend lang zu sein, doch überzeugt man sich in 
diesen Fällen meist, dass es sich um Neubildung handelt und solche 
Kelche ein doppeltes Operculum besitzen (s. Fig. M?’b). Eine Aus- 
nahme hiervon macht der tiefe Kelch Fig. N?b, welchen ich an 
Eudendrium fand, neben kürzern, die ich für jungen Anwuchs unserer 
neuen (ampanulina halte. — Eine bei Heleoland gemeine Art (C. 
germanica Hartr. M.S.) und eine bei Kiel vorkommende stehen der 
chilenischen nahe, doch sind die Kelche dieser deutschen Arten, wie 
Fig. M? zeigt, erheblich grösser. — Mit der antarktischen ©. belgicae 
HaArTL., welche glatte und fast unverzweigte Hydrocauli hat, ist die 
neue Art nicht zu verwechseln. 

Coll. Prate. Calbuco, December 1894, an Tubularia und 
Eudendrium. 


Fig. L*. Campanulina chilensis n. sp. Calbuco. a 27:1. Der Stock ist weniger 
scharf geringelt, als es auf der Figur dargestellt ist. bunde Zweigstücke. 70:1. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 591 


Fig. M?b. Campanulina chilensis n. sp. Calbuco. a ©. germanica Harır. M. 8. 
ce und d Campanulina von Kiel. 70:1. 


Fig. N?. Campanulina chilensis n. sp. Calbuco, auf Eudendrium. Junge, noch 
unverzweigte Hydranthen. 70:1. 


re 


592 Cr. HARTLAUB, 
Uebersicht der 
e Region des 
Südpolare Magalh. Region, Südgeorgien, Caps d.g.H. 
Pelagialregion chilen. Küste und Juan Fernandez ju. Tristan da 
Cunha 
Lafoea Lmx. 1821 Lafoca plicata 
Harrr. 1904 
— antarcticaH ARTL. 
1904 


Lafoeca dumosa (Fuemıng 1820) Ch. 

— gracillima (Auver 1857) M. 

— serrata CLArkE 1879 Ch. J. FE. 
Filellum Hıncks 1868 Filellum serpens Hassaur, 1852 Ch. u. J.F. 
Cryptolaria Busk. 1857 |Oryptolaria conferta 

Arrm. 1887 
Lietorella Aırm. 1888  |Lictorella oper- 
Grammaria STIMPSON culata Harrtı.|Grammaria stentor Auım. 1888 S. G. 
1853 1904 — magellanica Arm. 1888 M. 


Familie Lafoöidae. 
Genus Lafoea Lux. 1821. 


Von dieser wenig artenreichen Gattung sind antarktisch s. str. 
nunmehr 2 von der Belgica-Expedition erbeutete Species bekannt: 
Lafoca plicata HarTı. und L. antarctica Hartı. Subantarktisch ist 
L. gracillima ALver und allenfalls Z. dumosa FLeminG, die neben 
L. serrata ULARKE im Smyth Channel vorkommt und auch auf Neu- 
seeland gefunden wurde. 

Die Zahl der arktischen Lafoea-Arten beträgt etwa 7. Die 
weiteste Verbreitung von diesen haben Z. fruticosa M. Sars, L. gra- 
eillima ALveEr und L. dumosa F1. 

Auch aus den tropischen Meeren kennen wir eine Anzahl Arten 
(vgl. besonders ALuman 1877 und CLARKE 1879, Blake-Exp.). Zu 
diesen gehören, wenn nicht alle 3, so doch mindestens 2 der nach- 
stehend besprochenen Formen (Z. dumosa und L. serrata). In allen 
Fällen wurden für die tropischen Fundorte Tiefen von über 100 
Faden angegeben, für Z. dumosa sogar 450 Faden. 

Einige der früher zu Lafoöa gestellten Species werden heute 
der Gattung Hebella zugerechnet. Diese ALumAn’sche Gattung steht 
unserer Meinung nach den Campanulariden am nächsten, wohin sie 
auch Arıuman stellte. Vor allem ist sie durch ihre isolirt stehenden, 
medusenbildenden Gonosome von den Lafoeiden getrennt, als deren 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 593 


„afoeiden. 
Kerguelen, Marion-Insel, Südküste Australiens und Südinsel und Südküste der 
Heard Island Tasmania Nordinsel von Neuseeland 


a T—ä—ä ee u 


Lafoeda dumosa (Fueming 1820) ? 
Lafoea gracillima (Auper 1857) CousHTrey 1875 


Oryptolaria abyssicola Auun. 1888 
2600 f. 
Grammaria stentor Auım. 1888 K. 


— insignis Auum. 1888 M. 


wichtigstes Merkmal wir die Neigung zur Coppinien-Bildung an- 
sehen, also die mehr oder weniger innige Aggregirung ihrer nicht 
medusenbildenden Gonosome zu jenen früher als besondere Hydroiden- 
Gattung (Coppinia Hassauı) aufgefassten klumpenförmigen Gebilden, 
die man in Gesellschaft von Lafoea 
findet und deren Bedeutung als 
Gonosomeomplexe dieser letztern Gat- 
tung erst Levinsen 1893 richtig er- 
kannte. — Einige Zafoea - Arten 
scheinen übrigens die typische Cop- 
pinien-Bildung nicht zu besitzen und 
auch in der Form ihrer Gonosome 
nicht unerheblich abzuweichen; in 
dieser Hinsicht verweisen wir auf das 
höchst eigenthümliche Gonangium von 
L. comvallaria Auuman (Florida Reef, 
152 £.), welches 1879 Orarke beschrieb; pjo.0:. a Lafoca pinnata Boxsevir, 
es ist ankerförmig gebaut, mit einer b Lafoda convallaria Auım. Gonan- 
terminalen Oeffnung an jedem der °°" Bas a her se 
2 Ankerarme. Eine sehr ähnliche 

Form beschrieb 1899 Bonnevır von Lafoca pinnata G. O. SARS 
(71° 45° N. 15° 41° 0. 1134 m — 72% 27 N. 35° 10. 249 m). , Auch 
bei dieser stehen die Gonangien nicht in gedrängter Berührung 
(Coppinia), sondern nur gehäuft (Scapus), und ihre Form ist nicht 


594 Cr. HarrLaus, 


2armig, sondern 3armig ankerförmig, wenn auch durch die Kürze 
der Arme in diesem Falle die Ankerform weniger ausgeprägt ist. 
Die auffallende Uebereinstimmung im Bau sowohl wie in der Stellung 
der (Gonangien gibt zu erwägen, ob nicht besser diese Arten 
generisch zu sondern seien. 


Lafoea gracillima (Auver 1857). 


Cat. Zooph. Northumberland Durham. Trans. Tyneside Fieldelub, p. 39. 

Lafoöa fruticosa ALLMAN 1888, in: Rep. sc. Res. Challenger, V. 23, 
p. 34, tab. 16, fig. 2, 2a. 

Lafoca fruticosa BALE 1884, 1. c., p. 64, tab. 2, fig. 1. 


Die MicnAaeusen’schen Sammlungen enthalten ein kleines, aber 
bezüglich des Stammes und des Rhizoms vollständiges Stück dieser 
Art; leider fehlen demselben die Coppinien. — Auch die Belgica- 
Expedition sammelte ein winziges Stückchen 
dieser Species in der Magalhaens-Strasse. 

Coll. MiıcH. 63. Magalhaens-Str. Field 
Anchorage, 12 Faden, 11./7. 1893. 

Aeltere Fundortsangaben: 

Magalhaens-Str. Port Famine, 9—15 Fa- 

den (ALLMAN). 

Süd-Australien: Bass-Strasse (BALE). 

Arktische Region: Grönland, Spitzbergen, 

Kara-See 75—91 Faden (Ber6nH), Alaska 

(Nurriss), Shumagin Isl. (ÖLARKE). 
Boreale Region: Island, Bären-Insel (Olga- 

Exp.), norwegische Küste, britische 


Küsten. 
Puget Sound, Californien (TORREY). 
ee Golf von Mexico (?), 101 Faden (CLARKE 
Lafoca gracillima ALDER. 
Magalhaens-Str. 30:1. 1879). 


Lafoca dumosa FLEnuise 1820. 


In: Edinburgh. phil. Journ., V. 2, p. 83. 
Lafoea tenellula ALım. 1877, 1. c., p. 12. 
Lafoca robusta CLARKE 1879, 1. c., p. 243. 


Rıpıry fand diese gemeine europäische Species unter dem Material 


der Alert-Expedition: „abundant in the creeping form“; 
Trinidad Channel. S. W. Chili, „30 fathoms on Sertularella“. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 595 


Aeltere Fundortsangaben: 

Neuseeland (?) (CoOUGHTREY 1875). 

Arktische Region: Alaska, Unalaska; 79° 04' N. 62° 297" O. 
zwischen Franz Josephs-Land und Nowaja Semlja (v. MArEx- 
ZELLER). 

Boreale Region: Nord-Cap, norwegische Küste, britische Küsten. 

Woods Hole; New England Coast; Puget Sound; California Coast. 

Mittelmeer; Golf de Gascogne, 134—300 m (Bevor u. PIcTEr). 

„south of Marquesas from a depth 140 fathoms“ (ALLMAN). 

Golf von Mexico, 84° 21‘ W., 101 Faden (CLARKE 1879). 

Off Sombrero Island, West Indies, 450 fath. (Chall. Rep.). 


Lafoeca serrata CLARKE 1879. 
In: Bull. Mus. comp. Zool. Harvard Ooll., V. 5, p. 242, tab. 4, fig. 25. 


Das Rhizom ist verzweigt. Die Hydrotheken machen einen 
weitern Eindruck als die auf der Abbildung von CLARKE, und die 
Weite nimmt nach der Oeffnung der Hydrothek hin allmählich etwas 
zu. — Kleine, ungestielte, tiefe Becher mit glattem, nach aussen 


Fig. Q°. Lafoea serrata CLARKE. a Hydrotheken, 70:1. b Sarcothek, 150:1. 


gebogenem Rande, die hier und da dem Rhizom aufsitzen, sind viel- 
leicht als Sarcotheken zu deuten (vgl. die Sarcotheken von Peri- 
siphonia bei Pıcrer u. BEpor 1900, 1. c., tab. 4, fig. 2a, 2c). — Be- 
achtenswerth ist die beträchtliche Tiefe, in welcher die Art bei 
Cuba vorkommt. 

Coll. Mıc#. 61. Smyth Channel, Long Island, 8 Faden, 10./7. 
1893, auf Sertularella. 

Aeltere Fundortsangaben: Cuba, in der Nähe von Havannah in 
292 fath. (ÜLARKE). 


596 Cr. HarrLaus, 


senus Filellum Hıncks 1868. 


Die bisherigen Angaben über die Verbreitung dieser sehr arten- 
armen Gattung bezogen sich, soviel ich sehen kann, sämmtlich auf 
Fundorte der nördlichen Erdhälfte. Um so interessanter ist die Fest- 
stellung der gemeinen europäischen F. serpens im südlichen Pacific. 
Ihr Vorkommen im nördlichen Pacific (südl. Alaska) hat Nurrting 
nachgewiesen. 


Filellum serpens HassauL 1852. 


In: Zoologist., No. 69, p. 2223, u. Trans. microse. Soc. London, V. 3, 
p. 163, tab. 21, fig. 4. 


Die Stücke von Juan Fernandez wachsen zwischen Campanulina 
und Pedicellina auf Röhren von Tubularia. Die Hydrotheken sind 


FI 


nit SarcTr 


= 
D 
5 \ 


Fig. R’. Filellum serpens Hassan. Juan Fernandez. 70:1. 


von sehr verschiedener Länge. Ueppiger im Wachsthum sind die 
bei Calbuco gesammelten Exemplare; sie bilden einen dichten Ueber- 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 597 


zug auf Enudendrium. Die Rhizomröhren sind in eine chitinige 
Kruste eingebettet. 
Coll. PLate. Calbuco. December 1894. 
Juan Fernandez. December 1894. 

Aeltere Fundortsangaben: 

Juneau, Alaska (Nurrine 1901). 

Zwischen Cuba und Florida (?) (ALuman 1877). 

West-Grönland (LEvissen). 

Island (WıntHer), Faröer (WINTHER). 

Grossbritannien, Norwegen. Schwedische Westküste, Kattegat. 
Grosser und Kleiner Belt. Öre-Sund (Lönsgers). Oestliche und süd- 
liche Nordsee, Pas de Calais, Kara-See (Ber6H), Barents-See, West- 
Spitzbergen (JÄDERHOLM), sibirische Küste (Tmompson, Vega-Exp.). 


Genus Grammaria STImpson 1853. 
Salacia LMx. 1816 (bei Hıncks 1868) cf. Arım. 1888, p. 48 Note. 


Diese Gattung erweist sich schon durch ihre Coppinien-Bildung 
als ein Mitglied der Lafoeiden-Familiee Auf ihr eine besondere 
Familie der Grammaridae zu begründen, wie es ALuman im Challenger- 
Report gethan hat, halten wir für unnöthig, ebenso wenig würde 
diese Familie zur Legion der Sertularinae gehören, wohin ALLMAN 
sie stellte Grammaria ist, soweit unsere Kenntniss reicht, nur 


Bigx. PR 

Fig. 5’. Grammaria magellanica Avım. Stanley Harbor. Stück aus einer 
Coppinia. 27:1. 

Fig. T’. Grammaria magellanica Arım. Stanley Harbor. Stück aus der 
Oberfläche einer Coppinia. 70:1. 


598 Cr. Harruaug, 


subantarktisch und arktisch-boreal verbreitet. Arktisch-boreal sind 
3 Arten, nämlich die weit verbreitete Gr. abietina Sars 1862, Gr. graeilis 
Stımpsoxn (Grand Manau) und Gr. immersa Nurrine 1901 (Alaska), 
subantarktisch sind nur die von ALuman im Challenger Report be- 
schriebenen Species: Gr. stentor (Kerguelen), Gr. magellanica (Falk- 
lands-L.) und Gr. insignis (Marion Isl.) bekannt. Davon sammelte die 
(sazelle-Expedition, wie ich mich an Material aus dem Berliner 
Museum überzeugte, Gr. stentor Auum. in der Magalhaens-Strasse. — 
Gr. intermedia PFEFFER 1889 von Südgeorgien ist nur ein Synonym 
dieser selbigen Art. 


Grammaria magellanica ALLMAN 1888. 


In: Rep. sc. Res. Challenger, V. 23, Part 70, p. 48, tab. 23, fig. 2, 

2a, 2b. 

ALtMAN’S Diagnose lautet: 

„Lrophosome: Hydrocaulus 
set with primately disposed alter- 
nate ramuli which are given off 
at rather wide intervals and 
very much contracted at their 
oriein. Hydrothecae cylindrical 
with even cireular non everted 
orifice and disposed in six lon- 
situdinal series. Gonosome not 
known.“ 


Kleine Stücke einer Gram- 
maria, die PAEssLER bei Port 
Stanley sammelte, stimmen in 
den wesentlichsten Punkten zu 
der obigen Beschreibung. Die 
Gonosome bilden typische Cop- 
pinia-Aggregate, also Complexe 
von Gonotheken mit dazwischen 
lieeenden und sie weit über- 
ragenden gekrümmten Hydro- 
theken. Die Gonotheken sind 
lang und schmal und haben auf 
ihrem distalen Ende ein kurzes 


Fig. U?. Grammaria magellanica ALLM. 2 Bee 
Nach Arzman 1888, 1. c. Ausführungsrohr. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 599 


Coll. Parsster. Falkland-Inseln, Port Stanley, 12./4. 1893. 
Aeltere Fundortsangabe: Near the Falkland Islands, lat. 51° 5’ 8. 
long. 65° 39° W., depth 70 fath. (ALuman). 


Grammaria stentor ALLMAN 1888. 


In: Rep. sc. Res. Challenger, V. 23, Part 70, p. 48, tab. 23, fig. 1, la. 
Grammaria intermedia PFEFFER 1889, in: Jahrb. Hamburg. Wiss. Anst,, 


v6, 9.753 
Autman’s Diagnose lautet: 
„Trophosome. — Colony attaining a height of between three 


and four inches, set with pinnately disposed ramuli which are alter- 


Fig. V?. Grammaria stentor Auum. Nach Arıman 1888, 1. e. 


nate, subopposite or opposite, thinner than the stem, and often 
carrying secondary ramuli similar in disposition to the primary ones. 
Zool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 3. 39 


600 Cr. HARTLAUB, 


Hydrothecae rather long and wide and abruptly though slightly 
dilated at the orifice, and disposed in six longitudinal series. 

Gonosome not known.“ 

Ich habe mich an dem Prerrer’schen Originalexemplare über- 
zeugt, dass die Zweige der Gr. intermedia nicht constant 4reihig 
sind, sondern dass einige 6reihig sind. Mithin fällt, da die nach 
aussen gerichteten Kelchränder vorhanden sind, ein Grund zur Ab- 
trennung von Gr. stentor Auum. fort, und dies um so mehr, als auch 
die Gazelle-Exemplare von Grammaria stentor neben 6reihigen auch 
4reihige Zweige aufweisen; es frägt sich auch, ob die Grammaria- 
Arten nicht auch hinsichtlich des Kelchrandes variiren und ob nicht 
auch die 4reihige Gr. insignis Arım. von Marion Island identisch 
mit Gr. stentor ist. Von Gr. magellanica unterscheidet sich Gr. stentor 
vielleicht durch ihre ziemlich weit vorragenden und vom Stamm 
stark abgezweigten Hydrotheken. 

Coll. Von DEN STEInen, Südgeorgien 1883 (Gr. intermedia 
PFEFFER). 

Coll. der Gazelle, Magalhaens-Strasse, 43 Fad., 3./2. 1876. 

Aeltere Fundortsangabe: Kerguelen (Royal Sound), 28—60 Fad. 
(Chall. Rep.). 


Familie Haleciidae. 


Uebersicht 
| Region des 
Südpolare Magalh. Region, Südgeorgien, Kaps .d. g.H. 
Pelagialregion |chilen. Küste und Juan Fernandez | u. Tristan da 
Cunha 
Halecium Öken 1815 Halecium  tenellum| Halecium tenellum Hıncks 1861 M. Ch. 
(Thoa Lux. 1816) Hıscxs 1861 |— lamourouxianum d’Orz. 1839 
— patagonicum d’Ors. 1839 
— tehwelcha v’OrB. 1839 
— edwardsianum »’OrB. 1839 
— cymiforme Auım. 1888 
— flexile Auım. 1888 
— delicatulum CouGHTREY 1876 H. delicatulum 
ÜOUGHTREY 
K. 1876 
— dichotomum 
Arzm.1888K. 
— fastigiatum 
Arım. 1888 
rc! 


— sp. Harrı.K. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 601 


Genus Halecium OKEn 1815. 


Thoa Lmx. 1816, D’ORBIGNY 1847. 


Unter den in unserer Uebersicht aufgeführten Arten sind nur 
2 auch ausserhalb des von uns behandelten Gebiets vertreten und 
zwar auch arktischh Es sind dies A. tenellum Hıxcks und AH. 
edwardsianum »’ORB., mit welcher letztern Art unseres Erachtens 
H. beanii Jounston identisch ist. Dass diese europäische Art eine 
weite Verbreitung habe, war schon länger bekannt, namentlich durch 
ihre Feststellung an der südöstlichen Küste Australiens (Twofold 
Bay, Auuman 1888). 

Arktisch kennen wir uneefähr 16 Arten. Davon ist arktisch 
und boreal sehr weit verbreitet 4. muricatum Eur. et Sor. Die 
norwegische Nordatlantische Expedition fischte sie westlich von 
Spitzbergen aus 1359 m Tiefe. Aruman (1877) vermuthet ihr Vor- 
kommen zwischen Cuba und Florida. Ebenfalls weit verbreitet 
arktisch und boreal ist MH. halecinum L. Sie ist auch an der deut- 
schen Küste häufig sowohl in der offenen See als im Wattenmeer. 
Pıcrer (l. c.) hat sie unter den Hydroiden von Amboina gefunden. 


ler Haleciidae. 


sense lesen — — ——— 


Kerguelen, Marion- Crozet-I., 
Pr. Edwards-Inseln u. Heard 
Islands 


Südküste Australiens, Tasmania Südinsel und Südküste der 
und St. Paul Nordinsel von Neuseeland 


Halecium delicatulum COoUGHTREY 
1876 


Haleciummutilum Auım.')1876K. 
— robustum Auın. 1888 K. 


Pi Beschreibung des Gonosoms bei STUDER, 1879, 1. c., p. 120. 
39* 


602 Cu. HArTLAUB, 


Die zahlreichsten Aalecium-Arten gehören der borealen Region 
an, sowohl europäisch als nordamerikanisch-atlantisch und pacifisch. 
Auffallend arm an Halecien sind Australien und Neuseeland. — Die 
Zahl der tropischen Species ist gering (Auuman, 1877, 3 Arten, 
Pıcrer 2 Arten), und keine derselben stammt aus bedeutenderer Tiefe. 

Antarktisch s. str. (70° s. Br.) ist H. tenellum Hicks. 

Eine Halecium nahe stehende, aber Medusen bildende Gattung 
beschrieb 1900 T'oRREY unter dem Namen Campalecium medusiferum. 


Fig. W°. Halecium sp. Kap der guten Hofinung. Aus der KırcHEnPpAuer’schen 
Sammlung. 27:1. 


Halecium tehuelcha »’Ore. 1839. 
Thoa tehuelcha D’OreB. 1839, 1.c., V.6, Zoophytes, p. 24, tab. 12, fig. 4, 5. 


„I. ramosissima; ramulis elongatis, fihformibus, undulatıs, alter- 
natim ramulosis;,  vesiculis pyriformibus, inferne acuminatis, apice 
trumcatis ; apertura lata.“ 

„Cette espece est parfaitement caracterisee par ses rameaux 
filiformes, tres deli6s formant des coudes alternatifs sur toute la 
longueur. De ces coudes partent de petits rameaux lateraux tres- 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 603 


ramifies, mais toujours courts. Les vesicules sont fix6es a la base 
des derniers rameaux; leur figure est pyriforme, tout en se distinguant 


Fig. X?. Halecium tehwelcha »’Ore. (Nach D’OrgısnY.) Stark vergr. u. nat. Gr. 


604 Cr. HArTLAUB, 
de l’espece precedente |H. patagonicum] par leur extremite tronquee, 
sans former de tube terminal. 

Nous l’avons rencontree jetee & la cöte, en Patagonie, non loin 
de l’embouchure du Rio Negro.“ 


Halecium edwardsianum v'OrB. 1839. 


Thoa edwardsiana D’ORB. 1839, 1. c., V. 6, Zoophytes, p. 25, fig. 6—8, 
tab. 12. 
? Haleeium beanii JOHNSTON 1838. 


„TI. ramosissima, ramulhs irregularıbus, brevibus, incrassatis, fascı- 
cularibus ; vesiculis oblongis, aperturä in medio munitis.“ 

„Üette espece me parait devoir former un genre bien distinet 
du Thoa proprement dit, caracterise par ses tiges non simples, mais 
formees de tubes reunis, dont le nombre est d’autant plus grand, 
que la tige est plus ancienne; aussi les gros 
rameaux en montrent-ils de huit & douze En 
attendant que ce genre puisse &tre plus ample- 
ment &tudi6, je proposerai de le nommer Da- 
naea, et l’espece Danaeca edwardsiana, en CON- 
sacrant le nom d’un savant americain, qui a 
fait de beaux travaux sur les Polypiers. 

Les vesicules de cette espece ont aussi une 
forme bien distincte. Au lieu d’avoir leur orifice 
a Textremite, elles l’ont au milieu de leur 
Halecium longueur sur les cötes. 


a en Nous Favons recueillie jetee ä la cöte de 
Nat. Gr. l’Ensenada de Ros, au sud du Rio Negro.“ 


Ich zweifle nicht daran, dass diese Art 
mit Halecium beanii Jornston identisch ist. Ohne noch die 
p’Orgıgny’sche Abbildung und Beschreibung zu kennen, bestimmte 
ich im Göttinger Museum einiges von NORDENSKJÖLD 1895 am Rio 
Seco in 10—20 Faden gesammelte Material als A. beamii JOHNSTON; 
ausserdem ist die eigenthümliche Gonangienform, ferner der zu- 
sammengesetzte Stamm und die Art des Wachsthums, wie ein 
Vergleich der »’Orsıcny’schen und Hiscks’schen (1868) Figuren 
zeigt, eine bei den 2 Arten so übereinstimmende, dass ein Zweifel 
an ihrer Identität kaum möglich erscheint. 

Andere Fundorte von Halecium beanii JOHNSTON: 
Südost-Australien: Twofold Bay, 150 Faden (Arımas, Chall. Rep.). 
Arktisch: Kara-See (Bere#); 76° 51'n. Br., 44° 21° ö. L., 145 fath. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 605 


(Willem Barents-Exp.), Ost-Spitzbergen (MARKTANNER), Davis- 
Str. (LEVINSEN). 

Europa; Norwegen, G. O. Sars, britische Küsten („common and 
widely distributed“ Hıxcks), Öresund, Nordsee (WıntHer), 
nordfranzösische Küste, St. Vaast (BızLLArD). 

Weisses Meer (SCHYDLOWSKT). 

Barents-See (W. Thomson). 

Island (S#MmuxDsson). 

Azoren (Bevor.), 450 fath., Auum. in: Chall. Rep. 

Nordamerika, Woods Hole (NurrinG). 


Fig. Z°. Halecium edwardsianum v’Ore. (Nach D’OrzıcnY.) Stark vergr. 


606 Cr. HArTLAUs, 


% 


Fig. A®. Halecium beanii Jouxston. Rio Seco. Fig. B?. Halecium beanii Jonnstox. a Hydro- 
NORDENSKJÖLD leg. Zweigstück. 27:1. thek, 150:1. b Gonothek, 70:1. 


Halecium lamourousianum v’ORB. 1839. 
Thoa lamourouxiana D’ORB. 1839, 1. c., V. 6, Zoophytes, p. 24, tab. 11, 

fi 2: 

„I. sureulis filiformibus ; elongatis; ramulis elongatis strangulatis ; 
cellulis lateraliter dispositis.“ 

„Cette espece qui forme un ensemble assez considerable, est 
formee de branches simples, allongees filiformes, divisees par des 
etranglements obliques rapproches. Entre chaque &tranglement par- 
tent, alternativement ä droite et a gauche, de petites branches egale- 
ment etrangl&es par un double anneau a leur base. Elles portent 
chacune une cellule presque capuliforme. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 607 


Nous avons rencontr& cette espece jetee A la cöte de la baie 
de Ros, au Sud du Rio Negro; en Patagonie.“ 


Fig. ©%. Halecium lamourowxianum v’OrB. (Nach p’ROBıEnY.) Nat. Größe 
und stark vergr. 


Halecium patagonicum v’ORB. 1839. 


Thoa patagonica D’ORB. 1839, 1. c., V. 6, Zoophytes, p. 24, tab. 12, 
fig. 1—3. 


„I. sureulis filiformibus, elongatis, subramosis; ramulis rectis, 
dichotomis, subarticulatis, vesiculis pyriformibus, laevigatis, apice am- 
gustatis.“ 

„Cette espece est formee de branches dures, simples, coriaces, 
tres longues, portant de petits rameaux lateraux, dichotomes, qui 
vont en se divisant d’avantage. Les ovaires ou vesicules sont pyri- 
formes, attaches a la base des dernieres bifurcations de rameaux. 
Leur surface est lisse, et leur extremit& retrecie est comme tubu- 
leuse. 

Nous l’avons recueillie sur la cöte de la Patagonie septentrionale, 
non loin du Rio Negro. 


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CL. HARTLAUB, 


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Halecium patagonieum »’Ore. (Nach 

D’OrgBıGNY.) Nat. Größe. 
Stärker vergr. 
Stark vergr. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 609 


Halecium tenellum Hıncks 1861. 


In: Ann. Mag. nat. Hist. (3), V. 8, p. 252, tab. 6, fig. 1—4. 


? Halecium corrugatum NUTTING 1899, in: Proc. U. St. nation. Mus,., 
V..21.n. (045. 


Spärliches, auf einer Alge wachsendes Material; die Stämmchen 
sind streckenweise scharf quer geringelt. 

Die Species hat wie Halecium beanii eine kosmopolitische Ver- 
breitung. 

Coll. MıcH. 176. Südfeuerländischer Archipel; Navarin, Puerto 
Toro; Ebbestrand, 20./12. 1892 (ohne Gonangien). 

Coll. May. Smyth Channel. 

Aeltere Fundorts- 
angaben: 70° 48' S. u. 
91° 54° W. (Belgica- 
Exp. Harrı. 1904). 

Australien? Baur, 
BESAEEL. €, pN469, 
v. LENDENF. 

Arktisch: Jan 
Mayen (v. Lorenz 
1886) auf Peeten is- 
landieus, 160—180 m 
Tiefe. Grönland (LE- 
vInsEN). Kara-See. 

Europa: Salcombe 
Bay (Devon), Filey 
(Northumberland), Li- 
verpool Distriet.—Hel- 
eoland. Weisses Meer. 

Nordamerika: 
Woods Hole (NuTTInG 
1901). St. Diego, Uali- 
fornien (ÜLARKE). Van- 
couver Isl. 

CaraibischesMeer, 
DAY 547 1. Br. 083.10. 
w.1.,36fath. (ÜLARKE). 

Azoren, 130 m 
Tiefe (BEDoT). Fig.G°. Halecium tenellum Hıscxs. Isle of Pieton. 27:1. 


610 Cr. HArTLAUs, 


Halecium cymiforme ALLMAN 1888. 
In: Rep. sc. Res. Challenger, V. 23, p. 15, tab. 7, fig. 1—5. 


Fig. H°. Halecium cymiforme Anm. (Nach Arıman, 1888.) 


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ii Eu 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 611 


„Trophosome. — Hydrocaulus a very slender sub-diehotomously 
branched stem, which springs from a bundle of creeping tubular 
filaments. Hydrophores borne on the summits of the branches, and 
with a moderately wide reflexed limbus. 

Gonosome. — Gonangia (male?) pyriform, compressed, borne like 
the hydrophores on the summits of the branches, and having their 
contents crowned with a cap which disappears as the gonophore 
advances towards maturity. 

Loeality. — Station 312, Port Famine, Patagonia; lat. 53° 37‘ 
30“ S., long. 70° 56‘ 0“ W.; depth, 9 fathoms.“ 


Halecium flexile AuLman 1888. 
In: Rep. sc. Res. Challenger, V. 23, p. 11, tab. 5, fig. 2, 2a. 


„Lrophosome. — Hydrocaulus attaining a height of about four 
inches; main stem and prineipal branches fascicled, becoming mono- 
siphonie towards the distal portion of the colony, slender and flexile; 
ramification pinnate and alternate, every branch springing from the 
base of a hydrophore, divided by oblique joints into moderately long 
internodes, each internode with a shallow annular constriction at 
its proximal end. Hydrophores cylindrical, usually prolonged by 
several consecutive similar segments. 

Gonosome. — Gonangia (male?) oboviform capsules springing 
by a short peduncle from the side of the basal segment of the 
hydrophore, and provided with a terminal orifice. 

Locality. — Station 145, off Marion Island; depth, 50 fathoms. 

Station 312, Port Famine, Patagonia; lat. 53° 37‘ 30“ S., long. 
70° 65° 0“ W.; depth, 9 fathoms.“ 

Ich zähle zu dieser Art 2 etwa 7 cm hohe, sehr gracile Stöcke 
von Halecium, die NORDENSKJÖLD bei Punta Arenas sammelte. 
Leider haben sie keine Gonangien entwickelt. Sie stimmen gut zu 
der obigen Beschreibung Autman’s, doch sind ihre Kelchränder 
stärker nach aussen umgekrümmt, als es von Auuman dargestellt 
wird. Charakteristisch für die vorliegenden Exemplare ist, dass die 
Glieder sowohl des Stammes wie der Zweige nicht im Ziekzack zu 
einander stehen, sondern eine gerade Richtung beibehalten. 

Halecium gracile BaLEe 1889 (non VERRILL 1874) scheint zu 
unserer Art zu gehören. Baue beschrieb wahrscheinlich ein jüngeres 
Exemplar; es hatte nur °/, inch Höhe und einen monosiphonen 
Stamm. Die Uebereinstimmung der Baur’'schen Abbildung, 1. e. 


612 Cr. HARTLAUB, 


tab. 14, fig. 1 mit unserer Fig. K? ist sehr auffallend. H. gracile 
BALE kommt nach CLARKE 1894 auch in der Nähe der Westküste 
von Nicaragua vor. 

Coll. NORDENSKJÖLD. 5. Dec. 1895, Punta Arenas. 


Fig. J°. Halecium fleeile Avım. (Nach Aurman, 1888.) 


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Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 613 


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Fig. K?. Halecium flexile Auum. Punta Arenas Fig. L?. Halecium delicatu- 
(NORDENSKJÖLD). a, b 27:1. c 70:1. lum _ÜCoUGHTREY. (Nach 
CouUGHTREY, 1876.) 


Halecium delicatulum COUGHTREY 1876. ') 
In: Ann. Mag. nat. Hist. (4), V. 17, p. 26, tab. 3, fig. 4 et 5. 
Rıprey (l. ce. 1881) bespricht leider etwas dürftig 23 mm hohe 
Exemplare dieser Art und beschreibt ihre Gonosome folgender- 
1) Auf einer Sertularella gayi von Algoa Bay fand ich ein kleines 
Halecium-Stück ohne Gonangien, das möglicher Weise dieser Art angehört. 


Es hat erweiterte nach aussen umgewendete Kelchränder (Mikrosk. Prä- 
parat, Hamburger Mus.). 


614 Cr. Hartuaus, 


maassen: „Gonophores inserted on pedicle of hydrophores, just below 
the first joint, by a stalk; they are transversely oval in outline, 
and have a thin, very pale capsule.“ 

Fundort: Punta Arenas, 7—10 Faden; auf einer grossen Wurm- 
röhre (Alert-Expedition). 

Aeltere Fundortsangabe: Neuseeland, Dunedin Upper Harbour 
(COUGHTREY); vgl. auch HArrraug 1901, 1. c., p. 368. 


Familie Sertularidae (s. Tab. S. 616—617). 
Genus Sertularella Gray 1847 (s. Tab. S. 618—621). 


Sertularia L. in parte. 


Keine andere Hydroiden-Gattung ist in den besser durchforschten 
Gebieten der antarktischen Littoralregion ORTMANN’S so artenreich 
vertreten wie Sertularella; insbesondere hat in der magalhaensischen 
Region keine andere eine ähnliche Artenzahl (24) aufzuweisen. In 
letzterer Hinsicht unterscheidet sich Sertularella erheblich von Ser- 
tularia (Dynamena), aber auch von Plumularia und Aglaophenia, die, 
wie ein Blick auf die Plumulariden-Tabelle lehrt, in der magalhaen- 
sischen Region fast ganz fehlen, während sie an der Südküste 
Australiens ebenso stark vertreten sind wie die genannten Sertulariden. 

Ich habe vor einigen Jahren die Gattung Sertularella mono- 
graphisch bearbeitet und dabei die Hamburger und Prarr’schen 
Sammlungen bereits berücksichtigt. So konnte ich mich hier darauf 
beschränken, die dort von den magalhaensischen Arten gegebenen 
Beschreibungen unter Hinzufügung einiger diesem und andern Werken 
entnommenen Figuren zu wiederholen. Die kurz vor der Druck- 
legung dieser Arbeit erschienene Monographie der amerikanischen 
Sertulariden von Nurring, welche 12 neue Arten und darunter auch 
eine magalhaensische enthält, wurde als werthvolle Ergänzung 
meiner eignen Untersuchungen noch gebührend gewürdigt. 

Die geographische Verbreitung der Sertularellen ist eine vor- 
wiegend antarktisch-notiale. Von den 2 Artengruppen, die sich 
unterscheiden lassen, umfasst die tricuspidata-Gruppe ausser wenigen 
besonders tropischen Arten nur arktisch-subarktische (8) und ant- 
arktische (21) Formen im Sinne Orrmann’s. Die andere Gruppe 
(rugosa-polyzonius-Gruppe) enthält 5 arktische und 32 antarktische 
(Orrm.) neben ca. 30 aus andern Erdtheilen, darunter 19 tropischen. 

Unter den arktischen und antarktischen Arten herrschen un- 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 615 


verkennbare Beziehungen. Aufs nächste verwandt sind die arktische 
S. trieuspidata und die antarktische S. johnstoni (resp. S. subdichotoma), 
ferner die arktisch-boreale S. ryosa und die magalhaensische, 
vielleicht mit ihr identische S. patagonica w’ÖRBIGNY. (Gemeinsam 
beiden Regionen sind ferner die kosmopolitische S. polyzonias und 
S. tenella. 

Auch ein circumpolarer Zusammenhang der antarktischen 
(Orrm.) Sertularellen ist in mancher Hinsicht unverkennbar. Zu- 
nächst ist die kosmopolitische S. polyzonias auch antarktisch überall 
verbreitet. Sodann ist unter den rein antarktischen Species die 
australisch-neuseeländische S. johnstoni mit der magalhaensischen 
S. subdichotoma vielleicht identisch; ebenso die an beiden genannten 
Regionen vorkommende S. divaricata. Schliesslich beweist 8. epi- 
scopus (Neuseeland und Magalhaens-Strasse) die weite Verbreitung 
einzelner Arten in der antarktischen Littoralregion ORTMANN’S. 

Die südlichsten mir bekannten Sertularellen erbeutete die 
Belgica-Expedition auf ca. dem 70° s. Br., eine Species mit glatt- 
randigen Kelchen, die dem Synthecium alternans Auum. von Port 
Jackson ähnlich ist. 

Seit meiner Revision der Sertularella-Arten (1900) sind ver- 
schiedene neue Species beschrieben, u. A. 3 in der. Torrry’schen 
Publication „Hydroida of the Pacific Coast“. Von diesen besitzt 
S. dentifera Torrey Zweige, die innerhalb von Hydrotheken oder 
an Stelle von Hydrotheken entspringen, und bei 5. halecina TORREY 
entstehen die Gonotheken innerhalb von Hydrotheken. 
Erstere Art würde danach zum Autman’schen Genus Thekocladium 
(1885), letztere Art zu Symthecum Auum. 1874 gehören. ToRREY 
ist aber der Ansicht, dass diese beiden Genera überflüssig seien und 
betont, dass im Genus Synthecium auf Grund der Gonothekenlage, 
die eine ausschliesslich physiologische Bedeutung habe, 2 Arten, 
S. alternans und 5. campylocarpum, vereinigt seien, von denen erstere 
zum Genus Sertularia (Dynamena), die andere zu Sertularella gehöre. — 
NurringG 1904 schliesst sich der Ansicht Torkey’s, was Synthecium 
betrifft, nicht an und hält dafür, dass die Öonstanz der eigenthüm- 
lichen Gonophorenentstehung in Verbindung mit einigen andern 
Merkmalen genügend Grund gäbe, das Genus beizubehalten. S. denti- 
fera Torkey hält er für ein Synonym von S. tropica Harrr. und die 
von Torkry beschriebene Entstehung der Zweige in den Hydrotheken 
für eine Anormalität, wie sie bei zahlreichen Hydroiden gelegentlich 
vorkomme. 

Zool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 3. 4) 


616 Ct. HARTLAUB, 


Uebersicht der Sertularider 


Südpolare Magalh. Region, Süd- 


Pelagial- |georgien, chilen. Küste und Region des Kauad u 


u. Tristan da Cunha 


region Juan Fernandez 

Dietyocladium Avım. 1888 
Diphasia!) L. Acass. 1862 D. bipinnata Auum. 1885 K.' 

D. pinnata (Paruas 1766) K.' 

D. rosacea {L. 1758) K.? 
Hydrallmania Hıscks 1868 HA. falcata (L. 1758) K.? 
Idia Lux. 1816 
Lineolaria Hıncks 1861?) 
Selaginopsis Arm. 1876 
Staurotheca Auın. 1888 S. antaretica 
Harrr. 1904 

Syntheeium Avım. 18571 S.robustumNurrınGl904 M. 


S. chilense n. sp. Ch. 


Thekocladium Arınm. 1888 Th. flabellum Arunm. 1885 K 
Thujaria FLeminse 1828 Th. polycarpa Krr. Ch. 
Th. articulata Pauuas 1766° 
(non Freuine u. Hıncks)K. 
— Th. ellisii Busx 1850 
Th. doliolum Krr. 1884 K. 
Th. pectinata Auum. 1888 K' 


Thyroseyphus Auım. 1877 


1) Ich habe in der Liste auch die von Busk 1850 ]. c. erwähnten 
süd-afrikanischen Arten aufgenommen, da möglicherweise eine oder die 
andere derselben vom Kap der guten Hoffnung oder aus der Algoa Bay 
stammt. 

2) Die Gattung Lineolaria wurde von Hıncks als Campanularide auf- 
gefasst, von ALLMAN und BALE als Vertreterin einer besondern Familie 
der Lineolaridae gedeutet und von AGAssız und von V. LENDENFELD den 
Sertulariden angereiht. 

3) ef. KIRCHENPAUER 1884 |. c. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und ehilenischen Küste. 617 


mit Ausnahme von Sertularia und Sertularella. 


Kerguelen, Marion-Insel, 
Heard Island 


S. urceolifera Krr. 1884 K. 
St. dichotoma Auım. 1888 M. 


Südküste Australiens, Tasmania Südinsel und Südküste der 
und St. Paul Nordinsel von Neuseeland 


D. dichotomum Auum. 1888 
D. retieulatum (Kr. 1884) 


D. attenuata Hıncks 1868 
D. subcarinata Bus 1852 


H. bicalyceula Couserrevy 1875 
IT. pristis Lux. 1816 I. pristis Lmx. 1816, genauer 
— Diphasia rectangularis v. Fundort ? 
LENDENr. 1884 
L. flexuosa Bare 1884 
L. spinulosa Hıscks 1861 


S. patulum Busk 1852 
S. elegans Arım. 1871 


Th. fenestrata Baus 1884 

Th. lata Baue 1882 

Th. heteromorpha Auum. 1885 
Th. monilifera Hurtron 1872 
Th.subarticulata CouGHTREY 1874 

— Sertularia fertilis v. 
LEnDeEnr. 1884 
Th. tridentatus (BALe) 1893 Th. tridentatus Baue 1895 
— (ampanularia  tridentata 
Bare 1893 


618 Cr. HARTLAUE, 
Uebersicht der 
# 
{ 
Südpolare Magalh. Region, Südgeorgien, Region des Kaps d. g. H. u. $ 
Pelagialregion chilen. Küste und Juan Fernandez Tristan da Cunha 4 


S.fallax Harrı.1904 


S. affinis Harrtı. 1900 M. ; 
S. allmanı Hart. 1900 M. 


S. antarctica Hartz. 1900 M. 


S. conica Auum. 1877 M. 
S. contorta Krr. 1884 M. u. Ch. 


S. divaricata (Busk 1852) M. 
— $, subdichotoma Krr. 1884 partim 
S. episcopus Arım. 1874 Ch. 


S. filiformis Auım. 1888 M. 
— 5. gracilis Auum. 1888 
S. flexilis Harru. 1900 Ch. 
S. gaudichaudi (Lmx. 1824) M., cf.|S. gaudichaudi (Lux. 1824) fide Busk, 
S. pieta genauer Fundort? 
S. interrupta Prerrer 1888 8. G. 
S. johnstoni (Gray 1843) Ch. 
?—= S. subdichotoma Krr. 1884 


S. magellanica Markt. 1900 M. 
(Calyptothujaria MARKT.) 
S. margaritacea Auım. 1885 
S. meridionalis Nurrıng 1904 
S. milneana v’ORB. Patag. 
S. modesta Hartz. 1900 M. 
S. paessleri Harıı. 1900 M. 
S, patagonica »’OrgıGny 1839 Patag. 
?—= $. rugosa L. 
S. pieta Meyen 1834 M. 
?— S$. gaudichaudi (Lux. 1824) 
S. polyzonias L. M. Ch. J. F. S. polyzonias L. 1758 
— $. implexa Auım. 1888 forma gracilis Krp. \ K 
. und forma robusta Kr. /J 
S. protecta Harır. 1900 M. u. 8. G. 
S. quadrifida Harır. 1900 M. 
— Thujaria quadridens Auum. 1888 
S. subdichotoma Krr. 1884 Ch. M. 
— 8. divaricata Busk 1852 
?— S. johnstoni bei Rınrey 1881 
S. unilateralis Lux. 1824 M. S. unilateralis Lux. 1824 K. 
S. arborea Krp. 1884 K. 
— $. cuneata Aut". 1885 
— 8. crassipes Auum. 1885 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 619 


Sertularella-Arten. 


Kerguelen, Marion-Insel, Südküste Australiens, Tasmania | Südinsel und Südküste der 
Nordinsel von Neuseeland 


Heard Island und St. Paul 


| 
‚IS. allmani Harrtı. 1900 K. 

— $. secunda u. wumilateralis 
| Arım. 1888 

‚IS. antarctica Hırrı. 1900 

I = 8. unilateralis Auzm. 1876 
IS. contoria Krr. 1884 { 
I = 8. lagena Arım. 1876 (?) 


| S. divaricata (Busk 1852) 
| S. episcopus Auım. 1874 

— 8. longicosta CouGHTREY 1876 

—S. fusiformis CouGauTrEY1875 


S. johnstoni (Gray 1843) S. johnstoni (Gray 1843) 
— 5. purpurea Krr. 1884 — $. purpurea Krr. 1884 
= 5. pygmaea BauE 1882 — S. subpinnata Hurrox 1872 


— Symplectoscyphus australi| = 8. capillaris Auum. 1885 
Markt. 1890 


S. polyzonias L. 1758 S. polyzonias L. 1758 S. polyzonias L. 1758 
6 = 8. simplex CousHutrey 1876 


— $. kerguelensis Arım. 187 — 
— $. simple Hurrtox 1872 


620 Cr. HArTLAUB, 


Südpolare Magalh. Region, Südgeorgien. Region des Kaps d. g. H. u. 
Pelagialregion chilen. Küste und Juan Fernandez Tristan da Cunha 


S. gayi Lux. 1821 K. 

S. leiocarpa Aurm. 1888 Tr. da C. 
S. secunda Krr. 1884 K. 

S. tenella Auper 1857 Algoa B.? 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 


Kerguelen, Marion-Insel, 
Heard Island 


Südküste Australiens, Tasmania 
und St. Paul 


621 


Südinsel und Südküste der 
Nordinsel von Neuseeland 


S. artieulata Auım. 1888 K. 
S. echinocarpa Auum. 1888 K. 
S. exserta Auım. 1888 H. J. 


S. tenella Auper 1857 

S. microgona v. LiENDENF. 
885 

S. angulosa BauE 1893 

S. sp. Tromrs. 1879 


S. indwisa Baue 1882 (ef. soli- 
dula) 
S. infracta Krr. 1884 


?— S. tilesii Krr. 1884 
?— S. pallida Kar. 1884 
S. laevis Baue 1882 
S. longitheca BauE 1889 
S. macrotheca Baue 1882 
S. neglecta Tromrpson 1879 
— S, sonderi Kr. 1884 
S. parvula Aurm. 1888 
(Calamphora Autm.) 


5. tenella Auper 1857 

5. simplee Hurrton 
CousHurr. 1874 partim 
S. sp. Tuomps. 1879 


bei 


S. ramosa Tuomrs. 1879 (nicht|S. ramosa Tmomrs. 1879 


sicher australisch) 
S. solidula BauE 1882 
?— 8. indivisa Baue 1882 
— $. variabilis Bauz 1889 
S. exigua Tuomrs. bei Krr. 
1884 
S. trochocarpa Auum. 1885 
?S. trimuceronata Arnım. 1885, 
genauer Fundort? 


S. solidula Baue 1882 


S. capillaris Auım. 1885, genauer 
Fundort? 

?— S$. johnstoni GRAY 

S. exigua Tuomps. 1879, genauer 
Fundort? 
S. fusiformis Hıycks 1861 

— $. simplex Hurrox 1872 

— 8. simplex CousHırey 1874 
S. integra Aruım. 1874, genauer 

Fundort? 

— S$. cylindrica BauE 1885 
S. mülleri Kre. 1884 Chatham-l. 
S. quadridens (Baue 1884) 

— Thujaria quadridens BALE 

1884 


622 Cu. HARTLAUB, 


Meiner Ansicht nach ist die Berechtigung der 2 Genera Syn- 
fhecium und Thekocladium davon abhängige, ob die Entstehungsweise 
der Gonotheken resp. Zweige als constantes Merkmal der Art 
nachzuweisen ist oder nicht. Denn in Folge einer gleich näher zu 
besprechenden Wahrnehmung an Obelia geniculata ist es erwiesen, 
was auch NurrinG (1904) beobachtet zu haben scheint, dass bei den 
Thecaten unter gewissen Umständen die für gewöhnlich ausserhalb 
der Hydrotheken entspringenden Gonangien in Menge innerhalb der- 
selben entstehen können. Zu solchen mehr ausnahmsweise vor- 
kommenden Exemplaren könnte möglicherweise auch das Material 
gehört haben, das den Arrman’schen Gattungen und den neuen 
Torrey’schen Arten zu Grunde lag. 

Da die Sache entschieden systematische Bedeutung hat, sei mir 
gestattet, auf die Torker’sche Beschreibung von 9. halecina noch 
etwas näher einzugehen und daran anschliessend in grösster Kürze 
meine einschlägigen Beobachtungen an Obelia geniculata zu schildern; 
dieselben hoffe ich bei einer spätern Gelegenheit noch umfassender 
zu bearbeiten, resp. sollte es mich freuen, wenn die wenigen hier 
mitgetheilten Angaben irgend einen andern Autor veranlassen sollten 
dem Gegenstand näher zu treten. 

Von seiner neuen Art Sertularella halecina beschreibt ToRREY 
die Entstehung der männlichen Gonotheken aus dem desorganisirten, 
auf dem Grunde der Hydrothek zurückbleibendem Rest abgestorbener 
Hydranthen. Er nimmt offenbar an, dass diese Entstehungsweise 
die normale sei und fügt hinzu: „The cause which determines the 
formation of a gonophore out of the substance of the degenerated 
hydranth in S. halecina is as mysterious as that which determines 
whether a certain bud in an Obelia-colony is to become a hydranth 
or a blastostyle“ ... „It is possible, however, that the conditions 
which favor the degeneration of the one (hydranth) may determine 
the growth of the other.“ 

Ich erhielt Ende December 1901 zahlreiche, ganz normale, auf 
Kork wachsende Colonien von Obelia geniculata mit vereinzelten 
(Gonangien, aus denen sich bald die kleinen Medusen ablösten. Ich 
setzte diese Uolonien in ein grösseres Aquariumbecken mit stehendem 
Wasser. Nach etwa 1'/, Wochen war die Mehrzahl der Hydranthen 
abgestorben, und die Colonien hatten sich mit einer Masse von 
schlauchartigen Auswüchsen bedeckt, die ich anfänglich für gewöhn- 
liche Stolonen hielt, wie sie an Hydroiden, die in Aquarien gehalten 
werden, so oft auftreten. Eine genauere Untersuchung aber belehrte 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 623 


mich, dass es sich keineswees um solche handle, sondern dass es 
Gonangien waren, die in Menge aus den Hydrotheken, aber auch 
nicht minder zahlreich an der normalen Stelle ausserhalb der Hydro- 
theken hervorgewachsen waren. So hatten sich also hier aus den 


Fig. M?. Obelia geniculata L. Exempl. Fig. N?. Obelia geniculata L. Exempl. von 
von Helgoland mit Gonangien in den Helgoland; Gonangienbildung in- und ausser- 
Kelchen abgestorbener Hydranthen. halb des Kelchs abgestorbener Hydranthen. 
20-1. 70: - 


624 Cr. HARTLAUB, 


Resten abgestorbener Nährpolypen Blastostyle entwickelt, wie es 
TorrEy von Sertularella halecına beschrieb, nur mit dem Unterschied, 
dass es sich bei Obelia um eine ganz exceptionelle Erscheinung 
handelte und dass ihre so gebildeten Gonotheken auch nicht die 
normale, sondern eine eigenthümlich schlauchförmig veränderte Form 
hatten. In Folge des Absterbens der Colonie hatte sich offenbar 
die ganze übrig bleibende Lebenskraft auf die Hervorbringung von 
(seschlechtspersonen geworfen, gleichsam als Rettung für die Er- 
haltung der Art. — Die Kelche der abgestorbenen Hydranthen 
waren vielfach abgefallen, wodurch die an Stelle der Nährpolypen 
entstandenen Gonotheken zum Theil eine völlig freie Stellung ein- 
nahmen. Was sich hier im Aquarium vollzogen hatte, dürfte vor- 
aussichtlich auch in der freien Natur vorkommen können. Die 
„tendrillike appendages“ von Campannularia angulata Hıscks 1864 
z. B. sind daraufhin näher zu prüfen, und auch die von TorrREY an 
Sertularella und von ALLMAN u. A. an Synthecium beobachteten Fälle 
bedürfen einer erneuten Untersuchung, wenn sie als Art- oder gar 
Gattungscharaktere Werth behalten sollen. 

An vielen der in den Hydrotheken entstandenen Gonangien fiel 
mir auf, dass sich die Ringelung des Hydranthenstiels eine Strecke 
weit auf sie fortsetzte, und dass die Ringe wirtelständigen Anlagen 
von Medusenknospen entsprachen. Im weitern Verlaufe des Blastostyls 
ging die Medusenstellung allerdings meistens in eine unregelmässige 
über, aber die ersten Knospenanlagen scheinen mir überall wirtel- 
förmig und segmental aufzutreten und damit die Ringelung der den 
Blastostyl einschliessenden Gonothek in Zusammenhang zu stehen. 
Auch in dem tendrillike appendage von Campanularia angulata ist 
im proximalern Teile eine Segmentirung nicht zu verkennen, und auch 
hier handelt es sich vermuthlich um wirtelständige Anlagen von 
(sonophoren, wenn auch diese nicht recht zur Ausbildung gelangen. 
Denn dies war auch bei Obelia unverkennbar, dass von den zahl- 
reichen Blastostylen nur ein relativ kleiner Theil zur Bildung nor- 
maler Medusen gelangte, in der Mehrzahl dürften die Medusen- 
knospen nicht zur vollen, ja nur zu einem sehr geringen Grade der 
Entwicklung gelangt sein, und dieses letztere Verhalten nahm offenbar 
mit weiterm Absterben der Colonie zu. Es ist daher anzunehmen, 
dass bei dem Process zahlreiche Fälle vorkommen, wo in den 
schlauchförmigen „Gonangien“ der Nachweis von Medusenknospen 
kaum noch oder nur noch histologisch zu erbringen ist, so dass 


iu ae 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 625 


solche „Gonangien“ von gewöhnlichen stolonenförmigen Anhängen 
kaum zu unterscheiden sein werden. 

Die oftenbare Beziehung der Gonotheken-Ringlung zu den wirtel- 
förmig stehenden jüngsten Anlagen von Medusen am Blastostyl legte 
mir die Frage nahe, ob sich nicht damit überhaupt die scharfe 
Ringelung an den Stielen der Thecaten-Hydroiden würde erklären 


Fig. 0°. Campanularia angulata Hıncs. (Nach Hıncks.) Exemplar mit 
„tendrillike appendage“. 


lassen, ob nicht diese Ringelung zurück blieb aus einer Zeit, wo die 
Arbeitstheilung in Nährpolypen und Geschlechtspersonen bei den 
Thecaten-Hydroiden noch nicht Platz gegriffen hatte, wo vielleicht 
jeder Hydranth unterhalb seiner Hydrothek, also am jetzigen Hydro- 
caulus, eine Knospungszone für Gonosome besass, die wirtelförmige 
Stellung hatten und um welche Wirtel herum sich das Perisark 
ringförmig einfaltete. So würden wir nicht nur die jetzige Ringelung 


626 Cr. HARTLAUB, 


der Hydranthenstiele verstehen, sondern es auch begreiflich finden, 
dass in diesen Stielen, die einst zugleich Blastostyle waren, die alte 
Kraft und Eigenschaft latent blieb, so dass sie durch den leer ge- 
wordenen Kelch hindurch wieder auswachsen können zu Medusen 


Eio-202: 


Fig. P?. Sertularella erassicaulis HELLER. 
(Nach Harrraug, 1900.) Zweig aus einem 
Gonangium entspringend. 

Fig. Q°. Sertularella trimucronata ALLM. 
Gonothek. Vergr. 


knospenden Geschlechtspersonen. — Dass auch heute noch normale 
Blastostyle mit einem Nährpolypen endigen können, wie ich es 
Fig. R? a u. b dargestellt habe, zeigt die Gattung Aalecwum, und dass 
Blastostyle sich nicht nur in einen Nährpolypen, sondern eine auf 
einander folgende Reihe von Polypen, in einen Zweig also, fortsetzen 
können, habe ich in meiner Revision der Sertularella-Arten von 
S. crassicaulis HELLER nachgewiesen (s. Fig. P?). — Die von mir für 
die ursprünglichste Form der Gonangienbildung angenommene, aus 
der Wirtelstellung der Gonosome zu erklärende Ringelung aber hat 
sich nirgends besser erhalten als bei der Gattung Sertularella (8. 


Fig. Q°). 


a 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 627 


Fig. R°. 


Fig. R?. Schematische Figuren zur Erklärung der Gon- 
angien-Entstehung im Kelch abgestorbener Hydranthen: a Ur- 
sprüngliche Art der Medusenknospung am Hydrocaulus einer 
Campanularide vor der Trennung von Nähr- und Geschlechts- 
personen (hypothetisch). b Freiwerden der Medusen nach Ab- 
sterben des Hydranthen (hypothetisch. ce Auswachsen des 
Hydrocaulus und Wiederaufnahme seiner alten Function als 
Blastostyl (bei Obelia beobachteter Fall). 

Fig. S’. Obelia flabellata. (Nach Hıscks.) Normales Gon- 
angium mit dem röhrenförmigen Aufsatz (Rest einer Hydro- 
thek). Vergr. 


Johnstoni-Gruppe (HARTLAUB). 


„Glatte Hydrotheken mit meist 3fach gezähntem Mündungsrand; 
Gonotheken fast immer mit scharf abgesetztem, glattrandigem Mün- 
dungsrohr.“ 


628 Cr. HARTLAUE, 


Sertularella unilateralis (Lamx. 1824). 


Sertularia untlateralis Lmx. 1824, Quoy 
et GAIMARD, Voyage Uranie et 
Physicienne, .p. 615, tab. 90, 
heul, 2,9 

Sertularella wunilateralis HARTL. 1900, 
Rev. der Sertularella-Arten, p. 42, 
fig. 20a und b. 


%Y Fundort: Falklands-Inseln. 
Andere Fundorte: Süd-Afrika: 
Algoa-Bay? nach Busk, 1. c., 1850. 


Fig. T?. Sertularella unilateralis Lux. 
(Nach Lamovrovx.) Vergr. 


Sertularella johnstoni GRAY 1843. 


In: DIEFFENBACH, New-Zealand, V. 2, p. 294. 

RıpLey, 1881, in: Proc. zool. Soc. London, p. 104. 
HARTLAUB 1900, Rev. d. Sertularella-Arten, p. 30, tab. 3 u. 3. 
Sertularella purpurea Krp. 1884, ]. c., p. 49. 

Sertularella pygmaea BALE 1881. 

Sertularella capillaris ALLM. 1885. 

Symplectoseyphus australis MARKT. 1890, 1. e., p. 235. 


Rıpey, ]. c, hat diese australisch-neuseeländische 
Art in der Sammlung der Alert-Expedition gefunden. Obwohl ich 


0) 
a b 


Fig. U3, Sertularella johnstoni Grax. a Original von „S. purpurea“ Krr. 40:1. 
b Exempl. von Neuseeland. 40:1. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 629 


glaube, dass sein Material eher zu 5. subdichotoma Krr. gehört haben 
wird, gebe ich der Vollständigkeit halber seine Beschreibung wieder: 

Several specimens generally pale brown in colour; the hydro- 
thecae moderately distant, and elongate and free to a great extent, 
tapering almost from base, or slightly swollen just above it; lateral 
teeth very small, lip sometimes ringed. Gonothecal tube varying 
from a short and straight to a prominent trumpet-shaped opening. 
Internodes generally include a large number of calieles, joints very 
faintly-marked; oblique rings of stem scanty, often wanting. A 
doubtful specimen from Sandy Point, 7—10 fathoms, has the caliele 
considerably swollen at base, and bent outwards at a spot about 
two thirds of its length from that point. 

Hab. Trinidad Channel, S. W. Chili, 30 fathoms; also Sandy 
Point, 7—10 fathoms, on large worm-tube. 


Sertularella subdichotoma Krr. 1584. 


KIRCHENPAURR, |. c., p. 46, tab. 16, fig. 1, 1a, 1b. 

HARTLAUB 1900, Rev. der Sertularella-Arten, p. 33, tab. 1, fig. 5, 4, 
69, 11—16, tab. 2, fig. 10—17, 51, 52, tab. 3, fig. 3, 4, 13, 14. 
„KIRCHENPAUER hat für die Beschreibung dieser Species Material 

aus der Magalhaens-Strasse und aus der Bass-Strasse benutzt. Das 

letztere halte ich für identisch mit S. divaricata Busk. var. sub- 
dichotoma BALE. Ob es identisch ist mit dem Material der Magalhaens- 

Strasse, lasse ich einstweilen unentschieden. Meine Schilderung der 

Art bezieht sich ausschliesslich auf südamerikanisches Material, und 

zwar standen mir zur Verfügung ausser dem Original KırcHENPAUER’S 

Material der Gazelle-Expedition aus dem Berliner Museum, und 

solches von den Expeditionen MicHAELSEn und Prare. Mit Aus- 

nahme des Originalexemplars waren sämmtliche Stücke in Spiritus 
gut conservirt. 

Die Merkmale dieser Art lassen sich folgendermaassen zusammen- 
fassen: 

In einer Ebene verzweigte, meistens vielfach mit einander durch 
Klammerenden verbundene, monosiphone Stämme, die in kurzen 
Zwischenräumen von einer gemeinsamen Hydrorhiza entspringen. — 
Hydrorhiza von der Dicke der Stämme. Endigungen der Stämme 
und ihrer Verzweigungen häufig stolonisirt durch klammerförmige 
Ausläufer neu befestigt und völlig rhizomartig umgestaltet. Die 
Verzweigung ist sehr variabel, sowohl individuell als manchmal an 
ein und demselben Stock. Sie ist oft regelmässig alternirend, ziem- 


630 Cr. HARTLAUB, 


lich dicht gefiedert in Zwischenräumen von 2 astfreien Internodien, 
manchmal aber auch ganz unregelmässig, in grössern Zwischen- 
räumen, eine mehr subdichotome. Zweige 3. Ordnung sind selten; 
Zweige 1. Ordnung an der Basis eine längere Strecke unver- 
zweigt und meist ungegliedert. Die Gliederung der Stämme ist 
sehr unregelmässig, aber constant verbunden mit grosser Neigung 
zur Verwischung der sympodialen Gliedgrenzen auf lange Strecken. 
Die Länge der Glieder wechselt sehr; zuweilen folgen sich regel- 
mässig abwechselnd lange und kurze Glieder, was mit einer paar- 
weisen Zusammenstellung der Hydrotheken verbunden ist (S. 631, 
Fig. W°). Eine Einschnürung an der Basis der Stämme und Zweige 
ist constant. Die Hydrotheken sind glatt und liegen alternierend 
in einer Ebene. Ihre Form ist etwas variabel, klein, etwas 
conisch, gegen die Mündung zu mässig verengt, zur Hälfte anliegend, 
mit eingebuchteter Aussenfläche, mit deutlich eingebuchtetem, 
özackigem Mündungsrande und mit 3klappigem Deckelapparat. 
Gonotheken, an Stamm und Zweigen sitzend, sich an diese an- 
lehnend, oft gedrängt stehend, eiförmig, mit mehr oder minder hohen 
Ringleisten, die auf der anliegenden eingesenkten Fläche verstreichen, 
mit ziemlich langem, gegen die Mündung erweitertem Ausführungs- 
rohr (Fig. V?). Habitus variabel. Höhe der Stöcke bis 7 cm. 
Färbung in Spiritus dunkel braun oder hell gelbbraun. 

S. subdichotoma Krp. ist eine besonders interessante Art. Sie 
ist ähnlich wie die ihr sehr nahe stehende S. Johnston? von Neuseeland 
äusserst variabel; sie neigt im hohen Grade zur Verwischung der 
ursprünglichen Internodiengrenzen und zeigt damit eine Beziehung 
zum Genus Thujaria, von welchem sie sich jedoch durch viel freiere 
Stellung der Hydrotheken unterscheidet. Endlich tritt uns die An- 
lage zur Stolonisirung der Zweigenden und deren Verwertung zu 
Befestigungs- oder Vermehrungsorganen, wie wir sie ähnlich von 
einer Reihe von andern Sertulariden kennen, bei ihr in besonders 
weit entwickeltem Maasse entgegen. 

Die Hydrotheken variiren zwischen einer zwei Drittel 
angehefteten kurzen Form (Smyth Ch.) und einer viel ge- 
strecktern, kaum zur Hälfte anliegenden (Punta Arenas); 
letztere entsteht zum Theil freilich auch durch mehrfach wieder 
aufgesetzte Mündungsränder. Ihre Stellung zu einander ist ent- 
sprechend der sehr wechselnden Gliedlänge eine stark varlirende, 
immer aber liegen sie in einer Ebene. Bemerkenswerth fand ich 
das Verhalten der aus 60 Faden Tiefe stammenden Exemplare der 


EU. WEL No... 


ee 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 631 


Gazelle-Expedition, bei welchen an manchen Zweigen eine paarweise 
Annäherung auf einander folgender Hydrotheken durch regelmässiges 
Abwechseln von langen und kurzen Gliedern entstanden war (Fig. W?). 
Die Gliederung der Stämme und Zweige kann stark ausgeprägt 
sein und wieder an andern Strecken gänzlich fehlen. Zwischen 
beiden Extremen finden sich alle Uebergänge. — Ungegliederte Ab- 
schnitte finden sich regelmässig vor dem Beginn der wechselständigen 
Fiederung an der Basis der Zweige, zuweilen auch an der Basis des 
Stamms, soweit er noch keine Aeste abgiebt.— Die Verzweigungs- 
art ist im Allgemeinen eine alternirende Fiederung, doch kommen 
auch Exemplare und Stellen mit ausgesprochen dichotomer Ver- 
zweigung vor. — Sehr variabel ist der Habitus, theils infolge der 
wechselnden Verzweigungsart, theils durch den verschiedenen Grad 
der Kräftigkeit des Wuchses. Die Dicke der Stämme und Zweige 
variirt erheblich.“ 
(Auszug aus HARTLAUB, |]. c.) 


Fig. V?. Sertularella subdicho- Fig. W°. Sertularella subdichotoma Krr. Expl. 
toma Krr. Gonothek. 38:1. von Patagonien (Gazelle). Stück mit stoloni- 
sirtem Zwischenstück und Spross mit paarweise 

genäherten Hydrotheken. Vergr. 


Coll. Mıcn. 59. Smyth Channel, Puerto bueno, 9./7. 1893. 

Coll. Mıcr. 61. Smyth Channel, Long Isl.. 8 Faden, an Lami- 
narien, 10./7. 1893 (zahlreiche Gonangien). 

Coll. Mıc#. 73. Magalhaens-Str., Punta Arenas, November 1892 
(mit Gonangien). 

Coll. Mıcr. 171. Feuerländ. Arch., Isl. Pieton,. Nordost-Kap, 
4 Faden, Tangwurzeln, 5./1. 1893 (ohne Gonangien). 

Zool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd.III.) Heft 3. 41 


632 Cr. HarTLAug, 


Coll. Mıcn. 176. Feuerländ. Arch., Puerto Toro, 20.7. 1892, 
Ebbestrand (mit Gonangien). 

Coll. der „Gazelle“. „Patagonien“, 43° 56‘ s. Br. und 60° 52‘ w. L., 
109,85 m Tiefe, 12./2. 1876 (mit Gonangien), Berliner Museum. 

Coll. der „Gazelle“. „Ostpatagonien“ (trockene Exemplare der 
KIRCHENPAUER' schen Sammlung in Hamburg). 

Albatross Sta. 52° 41‘ s. Br. und 69° 55‘ 30“ w. L.. 21 Faden 
(Nurring, 1904), 

Coll. KIRCHENPAUER. Magalhaens-Str. (Museum Hamburg). 

Coll. Pate. Calbuco (chilen. Küste). 


Sertularella affinis Harrtı. 1900. 
Rev. d. Sertularella-Arten, p. 43, tab. 1, fig. 5, tab. 2, fig. 23, 24. 

Kurze, spärlich und einfach verzweigte, von einer Hydrorhiza 
entspringende, monosiphone, dicke Stämmchen. — Hydrorhiza noch 
etwas dicker als die Stämme; diese an der Basis einmal gedreht, 
oft eine Strecke weit ohne Hydrotheken, an der Basis unregelmässig 
und schwach, weiterhin und an den Zweigen deutlich gegliedert. 
Internodien ziemlich kurz, schräg getrennt, die des Stamms nicht 
viel länger als die der Äste, mit je einer Hydrothek. Zweige nicht 
abwechselnd, sondern von einer Seite des Stamms entspringend und 
zwar seitlich von der Basis der Hydrotheken (vgl. S. neglecta THuoMmps,., 
S. albida Krp.). Hydrotheken glatt, in einer Ebene liegend, einander 
abgewandt, über die Hälfte frei, nicht bis zum Ende des zugehörigen 
Glieds anliegend, stark nach aussen gerichtet. Mündung nicht ver- 
engt und mit 3 deutlichen Einbuchtungen. — Gonothek unbekannt. 

Höhe bis 2'/, cm. Färbung braun oder bräunlich-gelb. 

Von S. affinis liegt mir leider nur ein sehr dürftiges Material 
vor, weshalb die obige Beschreibung nicht entfernt den Anspruch 
einer ausreichenden Diagnose erheben kann. Die Beschreibungen 
von der Grösse und Wachsthumsweise sind vielmehr mit grösster 
Vorsicht aufzunehmen. Die Art zeigt viel Uebereinstimmung mit 
den Baur’schen Abbildungen (1884, 1. c.) von 8. jJohnstoni, 5. divaricata 
und S. pygmaea; sie ist aber viel grösser und plumper gebaut als 
diese. 

Ich fand die Art in Gesellschaft von Grammaria magellanica 
und als Anwuchs auf ihr Hebella striata Auınm. 

Nurting, 1904, ]. e., stellt die Art mit einem ? unter die Synonyma 
von Sertularella quadrifida HARTL. 

Coll. Pazsster. Falklands-Inseln, Stanley Harbour, 12./4. 1893. 


Hr 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 633 


Fig. X?. Sertularella affinis Harte. 
Falklands-Inseln. Hydrothek. 38:1. 


Fig. Y?. Sertularella affinis Harıı. Falk- 
lands-Inseln. Stamm mit Zweig und Hydro- 
theken. 15:1. 


Sertularella interrupta (PFEFFER 1889). 


Sertularia interrupla PFEFFER, in: Jahrb. Hamburg. wiss. Anst,, V. 6, 
2. Hälfte, p. 55. 

Sertularella interrupta HARTL. 1900, Rev. d. Sertularella-Arten, p. 43, 
tab. 1, Sg. 2, tab: 2, fie. 26. 


41* 


634 Cr. HARTLAUE, 


„Unverzweigte, von einer Hydrorhiza entspringende Stöckchen. 
die an der Basis 1I—2mal gewunden sind und dicht über der Basis 
anfangen Hydrotheken zu tragen. Inter- 
nodien sehr kurz und mehr oder minder 
keilförmig, ‘nicht in einer Flucht liegend, 
sondern mit der kurzen Seite vorspringend, 
jedes mit einer relativ grossen Hydrothek. 
Die Hydrotheken sind glatt, liegen in 
einer Ebene und sind einander völlig ab- 
gewandt und stark nach aussen gerichtet. 
Sie sind weit und röhrenförmig; die Oeffnung 
ist nicht verengt und deutlich 3fach ein- 
gebuchtet. Ein Drittel bis zur Hälfte der 
epicaulinen Fläche ist angewachsen. — 
Gonangien fehlen. Höhe der Stöckchen 
10 mm. 

Die Art ist leicht zu erkennen an ihrem 
plumpen Bau und den keilförmigen Inter- 
nodien, deren Gestalt sehr an die der Inter- 
nodien von Sertularella arborea Krr. (— 
cuneata AuuMm. 1885) erinnert. Zwischen 
dem Stiel der Hydrothek und dem zuge- 
hörigen Internodium zeigt sich bei dieser 
Art eine auffallend deutliche Lücke“ (nach 
HARTLAUB, ]. c.). 

Coll. Von DEN STEINEN Südgeorgien 


Fig. Z°. Sertularella inter-- (spärliches Material). 
rupta PFEFFER. Südgeor- 
gien. (Nach HarrrAte.) 

ori. 


Sertularella modesta Hartz. 1900. 
Rev. d. Sertularella-Arten, p. 42, tab. 1, fig. 1, tab. 2, fig. 28. 


„Monosiphone, unverzweigte, von einer Hydrorhiza entspringende 
Stämmchen; Hydrorhiza dicker wie die Stämmchen; diese an ihrer 
Basis mehrfach gedreht, dünn, durch sehr schräge Einschnü- 
rungen in kurze Glieder getheilt, von denen jedes eine Hydro- 
thek trägt. Hydrotheken glatt, zur Hälfte angewachsen, in einer 
Ebene liegend, einander abgewandt, das Ende des Internodiums frei 
lassend, nach auswärts gebogen, länglich und schmal, gegen die 
Mündung hin nicht verengt, mit verdicktem, tief dreifach einge- 


a ee Si 2 ee N et 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 635 


buchteten Mundrande Gonothek dem 
Stamm anliegend, fast sitzend, oval, bauchig, 
in der untern Hälfte glattwandie, in der 
äussern quer gewellt mit kurzem, manchmal 
etwas conischem Röhrenaufsatz, mit ein- 
fachem Oefinungsrand. — Höhe der Stämm- 
chen: bis 2 cm. — Färbung: lebhaft braun 
oder gelblich braun in Alkohol. 

Das mir vorliegende Material besteht 
aus wenigen kleinen Stämmchen; der Be- 
sitz von Gonotheken macht sie jedoch be- 
sonders werthvoll und ermöglicht eine brauch- 
bare Diagnose. Nur, was die Grösse und 
das allgemeine Wachsthum anbelangt, dürfte 
sie schwerlich hinreichend sein. 

Die Form der Hydrotheken gleicht der 
einer von PrAartE bei Calbuco gesammelten 
Sertularella flexiis HAarTL., doch hat diese 
Art einen schlanken, viel höheren Wuchs 
und reichliche Verzweigung. Leider fehlen 
diesen Exemplaren die Gonangien; die Inter- 
nodien sind bei ihnen viel länger, nicht so 
schräg und viel undeutlicher getrennt; die 
Hydrotheken sind etwas grösser. 

S. modesta ist etwas kräftiger im Wuchs 
als S. tricuspidata. 

Die Gonotheken haben viel Aehnlichkeit 
mit denen von 8. tropica HartL. (variabilis 
ÜLARKE) (near Panama) und S. arboriformis 
MARKT. (Indisch. Ocean); sie nähern sich in 
der Form der rugosa-polyzonias-Gruppe, ohne 


Fig. At. Sertularella mo- 

desta Harrı. Südl. Feuer- 

land. (Nach HarTLAue.) 
la: 


jedoch die gezähnte Oeffnung zu besitzen“ (nach HARTLAUB, |. c.). 
Coll. Mıca. 117. Süd-Feuerland, Uschuaja, Ebbestrand, 27./10. 


1892. 


Coll. Mıc#. 118. Süd-Feuerland, Uschuaja, tiefster Ebbestrand, 


@ırl. 1892 


Coll. Mıc#. 119. Süd-Feuerland, Uschuaja, tiefster Ebbestrand, 


9.12. 1892. 


636 Cr. HARTLAUB, 


Sertularella filiformis Auım. 1888. 
Sertularia filiformis ALLM., in: Rep. sc. Res. Challenger, V. 23, p. 5l, 
tab. 24, tig. 1, 1a: 
Sertularia gracilis ALLM., ibid., p. 51. 
Sertularella filiformis HArTL. 1900, Rev. d. Sertularella-Arten, p. 101. 


Aruuman’s Beschreibung lautet: 

„Trophosome. — Stem monosiphonic, slender, profusely branched; 
primary ramification pinnate or subpinnate, many of the. primary 
and secondary branches presenting a similarly pinnate or subpinnate 
ramification. Hydrothecae alternate, distant, one borne on every 
internode, nearly ceylindrical, adnate to the internode for about two 
thirds of their height, then bending outwards; orifice with a broad 
cusp on each side. 

(sonosome. — Gonangia springing each from a point just below 
the base of a hydrotheca, urniform, with very prominent annular ridges, 
distal end continued as a narrow cylindrical tube, which carries the 
even, circular orifice on its summit. 

This slender and very elegant species was brought up in 
luxuriant masses about five inches in height, and richly laden with 
gonangia. The ramification, which is very profuse, commences with 
pinnately disposed branches, many of which soon branch in a similar 
way, and the primary ramification is further repeated in ramuli of 
a secondary, tertiary, and even higher order. The branches are 
given off each close to the base of a hydrotheca. 

The gonangia are very beautiful. The regularity and prominence 
of the annular ridges constitute a feature in the highest degree 
attractive. The distal end is prolonged into a short, wide neck, 
which terminates in a saucer-shaped summit, from the centre of 
which rises a narrow, cylindrical tube, which carries the relatively 
small orifice of the gonangium. 

The annular ridges, which are very prominent on the apocauline 
or outer side of the gonangium, are nearly obsolete on the inner or 
epicauline side, a condition which is obviously connected with the 
elose proximity of this side to the opposed surface of the stem. 

Sertularia gracilis has considerable resemblance to Sertularıa 
tricuspidata, ALDER. It differs from it in the absence of annulation at 
the distal side of every hydrotheca, in the hydrothecae having only 
two marginal cusps, and in the more elongated gonangia.“ 


| 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 637 


Eine neue nach den Originalen entworfene Beschreibung gibt 
1904 Nuttine (l. c.). 


„Locality. — Station 312, Port Famine, Patagonia; lat. 53° 
37' 30“ S., long 70° 56‘ 0“ W.; depth, 9 fathoms.“ 


Fig. B*. Sertularella filiformis Auım. Patagonien. (Nach Arıman.) 15:1. 


Sertularella magellanica (MARKT. 1890). 


Calyptothujaria magellanica MARKT. 1890, 1. c., p. 243, tab. 5, fig. 7. 


Sertularella magellanica HARTL. 1900, Rev. d. Sertularella-Arten, p. 39, 
fig... 17. 


„Stämmchen 27/, cm hoch, im untern Theile schlank und eylindrisch, 
im obern Theile breit und abgeflacht, mit nur wenigen Verästigungen 
(am vorliegenden Exemplare nur 2) versehen. Im untern Theile ist 
eine, durch mehrere über einander liegende Ringelungen markirte 
Gliederung des Stämmchens bemerkbar; die Hydrotheken stehen in 
dieser Partie ziemlich entfernt von einander. Die Distanz von der 
Basis einer Hydrothek bis zu der der benachbarten beträgt hier 
1'/, mm; weiter nach oben zu verringert sich diese Distanz immer 


638 Cu. HARTLAUB, 


mehr, und zwar bis auf 0,5 mm; gleichzeitig tritt hier nur mehr 
dicht über der Ursprungsstelle eines Astes eine Ringelung auf. 
Auch die Aeste zeigen, von einer Ringelung an ihrer Ursprungsstelle 
abgesehen, in ihrem weitern Verlaufe keine Gliederung. Die Hydro- 
theken sind an der Stelle, wo ihre Rückwand vom Stämmchen ab- 
tritt, am weitesten und verjüngen sich nach oben und unten zu um 
ein Weniges; sie sind in den untern Partien des Stämmchens etwa 
zur Hälfte angeheftet, weiter nach oben zu beträgt ihr freier Theil 
aber nur mehr ein Drittel ihrer Länge; die Mündung ist mit 3 sehr 
ausgesprochenen Zähnen, 1 medianen obern und 2 seitlichen untern, 
versehen. Zwischen den Zähnen sind zarthäutige Deckel vorhanden. 


Fig. C*. Sertularella magellanica (MArkr.). Magalhaens-Str. 
(Nach MARKTANNER.) 


Die Länge der Hydrotheken beträgt 0,3—0,9 mm, ihre Dicke an 
der weitesten Stelle ca. 0,3—0,45 mm; die Stellung ist alternirend. 
Die Aeste entspringen dicht unter der Basis einer Hydrothek, ohne 
dass der Stamm an dieser Stelle einen Fortsatz bildet; es ist an 
dieser Stelle höchstens eine kleine Auftreibung bemerkbar. — Gono- 
theken fehlen an dem vorliegenden Exemplare. — Magalhaens-Str.“ 
(nach MARKTANNER). 

Ich glaube, diese Species wird sich nach weitern Untersuchungen 
als. identisch mit S. subdichotoma Kr. erweisen; jedenfalls dürfte 
das Genus „Calyptothujaria“ MARKT. nicht von langer Dauer sein. — 
Auch Nurriss, 1904, 1. c., stellt die Art zu Sertularella. Er unter- 
suchte Exemplare von Albatross Station 2771, lat. S. 51° 34‘, long 
W. 68°, depth 50,5 fathoms. 


ei te 
Bu A 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 639 


Sertularella milneana (D’ORBIGNY 1839). 


Sertularia milneana D’ORB., Amer. merid., V. 6, Part. 4, p. 26, tab. 11, 
fig. 6—8. 

Sertularella milneana HArTL. 1900, Rev. d. Sertularella-Arten, p. 39, 
fig. 18. 


D’ORBIGNY’s Beschreibung: 
„Sertularia ramosa, dicholoma ; cellulis oblongis, arcuatis, trumcatis, 
ore sinuato ; vesieulis pyriformibus laevigatis, apice transversum rugosis.“ 


Fig. D*. Sertularella milneana (D’OR- Fig. Et. Sertularella milneana D’OR- 
gıcny). Patagonien. (Nach D’ÜRBIENY.) gıGny. Patagonien. (Nach D’ORBIGNY.) 
Vergr. Stark vergr. 


„Uette espece forme des rameaux irregulierement ramifies, dont 
la tige simple, sans etranglements, porte alternativement, de chaque 
cöte, des supports saillants, sur lesquels sS’appuie la cellule oblongue, 
arquee, large en bas, &troite et sinueuse en haut. Les vesicules 
sont grandes, pyriformes, lisses, plissees ou rid6ees en travers, seule- 
ment a l’extremit& terminees par un tube. 

Elle est propre aux cötes meridionales de la Patagonie, ol je 
l’ai rencontree, prineipalement a la Bahia de Ros, au sud du Rio 
Negro.“ 

S. milneana wird durch Nurring, 1904, ]. e., als eine gute Art 


640 Cr. HARTLAUB, 


der tricuspidata-Gruppe bestätigt nach Exemplaren von folgenden 
Stationen des Albatross. 
Stat. 2776. lat. S. 52° 41‘, long W. 69° 55‘ 30“, 21 fathoms. 
Stat... 2777. lat. Ss. 52038, long W.. 70° 10:30“, 19,75 Zibome 


Sertularella quadrifida Harrıı. 1900. 


a 


Fig. F*. Sertularella quadrifida Harıı. a Falklands-Inseln. (Nach 
Nurring.) b Nach Arzman. 20:1. 


Rev. d. Sertularella-Arten, p. 20. 
Thujaria quadridens ALLM. 1888, in: Rep. sc. Res. Chal- 
lenger, V.. 23. ,m.,.06,, tab. Albetıp.. 2,025. 


Auıman’s Beschreibung lautet: 

Trophosome. — „Stem monosiphonic, pinnately 
branched, joints at irregular intervals. Hydrothecae 
alternate, deep, subeylindrical, adnate to the internode 
for somewhat more than half their height, and then 
diverging at a rather high angle; margin divided into 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 641 


four teeth, two of which are narrow and situated at the epicauline 
side, and two broader at the apocauline. 

Gonosome not present. 

Thwiaria quadridens was dredged from the same ground with 
Sertularia implexa. It is a rather slender form of much elegance, 
and attains a height of nearly two inches. 

Locality. Station 314, between Cape Virgins and the 
Nalklands Islands; lat.. 51%. 35° S, long.” 652397 W.,"depth 
70 fathoms.“ 

Nurris@ gibt 1904, 1. c., eine neue Beschreibung des in London 
befindlichen Originals und stellt dabei fest, dass die Art nur 
3 Kelchzähne und 3 Opercularklappen habe. 


Sertularella meridionalis NurrtınG 1904. 
Amer. Hydroids, part 2, p. 98, tab. 23, fig. 8, 9. 


Nurriss’s Beschreibung lautet: 

„Trophosome. — Colony compactly pinnate in shape, attaining 
a heicht of about 2 inches. Stem not fascicled, flexuose, proximal 
portion not differing from the rest, not noticeably annulated, divided 
into fairly regular internodes by obliques nodes, each internode often 
bearing a branch and two hydrothecae on one side and a single 
hydrotheca on the other. Branches regularly alternate, rather closely 
approximated, constrieted sharply at their origins, divided into long 
and regular internodes. Hydrothecae large, closely approximated, 
tubular, with both proximal and distal ends expanded, both lower 
and upper profiles concave; about one half of the adcauline wall 
free; margin expanding, with three strongly developed teeth, and 
a three-flapped operculum. 

Gonosome. Gonangia quite large, oblong conical, the distal 
portion being ornamented with three to five, usually three, pro- 
nounced annular turrets; neck small, tubular, suddenly expanding 
distally into a trumpet-shaped termination with a round orifice. 

This very striking species bears considerable resemblance to 
S. milneana, but has fewer annulations and a more suddenly enlarged 
termination to the neck of the gonangia. The trophosome is very 
much more compact and robust than that of 5. milneana, and the 
hydrothecae are quite different in shape. 

Type slides. — Cat. No. 19767 U. S. N. M., Cat. No. 18709. 
Mus. Stat. Univ. of Jowa; also in collection of the author. 


642 Cr. HaArTLaus, 


Fig. G*. Sertularella meridionalis Nurrıng 1904. Süd-Chile. (Nach Nurrine.) 


Die Hyuroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 643 


Distribution. — Albatross Station 2783, lat. S. 51° 02° 30", 
long W. 74° 08° 30%, 122 fathoms“ (Süd-Chile). 


rugosa-polyzonias-Gruppe (HARTLAUB). 


Vorwiegend 4zähnige Kelche, häufig innere Kelchzähne. Gono- 
theken ohne oder mit flacher Ringlung; Rand der Oeffnungsfläche des 
Gonangiums mit wenigen Ausnahmen gezähnelt; kein röhrenförmiger 
Aufsatz der Gonothek. 


Sertularella patagonica (vV’OÖRBIGNY 1839). 


Sertularia patagoniea D’ORB., Voy. Amer. merid.,1.c., p.25, tab. 11, fig. 3—5. 
? Sertularella rugosa L. 


D’ORBIGNY'S Beschreibung: 

„Cette jolie espece est formee de rameaux tres-courts, simples, 
fixes aux corps sous-marins; chaque tige est compos6e d’etranglements 
obliques, doubles, tres-rapproch6s, portant alternativement A droite 
ou a gauche, une cellule ovale, tronquee A son extremite, pourvue 


Fig. H?. Sertularella patagonica D’Orz. Fig. J*. Sertularella patagonica D’OR». 
(Nach p’Orsıcny.) Schwach vergr. (Nach v’Orzıcny.) Stark vergr. 


644 Cr. HARTLAUB, 


de six rides ou fortes saillies transverses en gradins. Les vesicules 
enormes sont, comme les cellules, ovales, ornees en travers de six 
cötes en gradins. 

Elle se fixe sur les coquilles de la cöte de la Patagonie septen- 
trionale, olı nous l’avons rencontree & la baie de Ros, jetee par la 
vague, apres la tempete.“ 


Sertularella gaudichaudi (Lux. 1824). 


Sertwlaria gaudichaudi LMX., QUOY et GAIMARD, Zoologie Uranie et Phys., 
p. 615, tab. 90, fig. 4 und 5. 

Sertularella gaudichaudi HARTLAUB 1900, Rev. d. Sertularella-Arten, p. 78, 
fie. 51. 


Lamovroux’s Beschreibung lautet: 

„Sertularia arbusculata:; ramis ramulisque capillaceis, gracilhibus 
alternis; cellulis distantibus, ore quadridentato; ovariis subpedicellatis, 
transverse rugatıs. 


Fig. K!. Sertularella gaudichaudi Lmx. (Nach Lamourorvx.) 


Cette elegante sertulaire, consacree & M. GauUDIcHAUD, est une 
des plus remarquables par ses caracteres. Elle ressemble a un petit 
arbrisseau A rameaux tres-nombreux, capillaces, greles et flexibles, de 
la m&me grosseur dans presque toute leur ätendue. Ils offrent quel- 
ques ramuscules et des cellules alternes tres-eloignees les unes des 
autres; elles sont campanulees, a ouverture quadridentee. Les ovaires, 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 645 


presque globuleux et pedicelles, sont marques de lignes transversales 
presque spirales, qui ne sont bien sensibles en general que vers le 
milieu de l'ovaire. 

La couleur de ce polypier est un jaune verdätre et vert bleuätre 
dans l’etat de vie; celle des polypes est un bleu clair. Sa hauteur 
varie d’un pouce et demi ä deux pouces. Il se trouve sur le „fucus 
buceinalis“, pres des iles Malouines.“ 

Nach Busk (l. ec. 1850) kommt die Art auch in Süd-Afrika vor. 
Der genaue Fundort wird leider nicht von ihm angegeben. 


Sertularella pieta (MEyEn 1834). 
Sertularia pieta MEYEN 1834, in: Nova Acta Acad. Leop. Car., V. 16, 
Suppl. 1, 1834, p. 201, tab. 34, fig. 1—3. 
Sertularella pieta HarTL. 1900, Rev. d. Sertularella-Arten, p. 77, tab. 5, 
fig. 14, tab. 6, fig. 17, 18, 20. 
? Sertularia gaudichaudi Lrx. 1824, in: Quoy et GAIMARD, Zoologie 
Uranie et Phys., p. 615, tab. 90, fig. 4 und 5. 


Die Originalbeschreibung dieser Art ist eine verhältnissmässig 
ausführliche; sie lautet: 

„Von einer Grösse, welche 6—8 Zoll und darüber beträgt; oft 
in grossen Massen beisammen wachsend, von ausgezeichnet schön 


Fig. L'. Sertularella picta Meyex. Cap Horn (Orig.). (Nach HaArTLAUR.) 
a4:]1. b Hydrothek. 38:1. 


646 Cu. HArTLAUg, 


gelber, zuweilen auch blass rother Farbe. Mit alternirenden Aestchen 
und ungestielten sowohl alternirenden als achselständigen Polypen- 
zellen; diese mit kleiner Oeffnung versehen, am Rande mit 4 kleinen 
Zacken besetzt. Diese Röhre des Stammes ist jedesmal nach dem 
Abgange einer Polypenzelle ein oder ein paar mal geringelt, die 
etwas gestielten Eibehälter wechseln mit den Polypenzellen, sind 
auf der Oberfläche ebenfalls geringelt und an der Spitze mit 
4 Zacken besetzt. 

An der östlichen Küste des Feuerlandes und bei den Falklands- 
Inseln.“ 

Auffallend an dieser Diagnose ist vor Allem, dass die Eibehälter 
mit den Polypenzellen wechseln sollen, wie es in der That auch 
die Abbildung, die MeyEn gab, zeigt. Läge hier nicht ein Irrthum 
vor, so wäre S. picta mit keiner sonst bekannten Art identisch oder 
zu verwechseln. Sie würde eine Ausnahme bilden unter sämmtlichen 
Species der Gattung. Durch eigne Untersuchung des mir von der 
Direction des Museums in Berlin gütigst anvertrauten Originals 
fand ich meine Vermuthung vollauf bestätigt. Die Gonangien sitzen 
an dem sehr schön erhaltenen, in Spiritus conservirten Exemplare 
Meyrn’s an der normalen Stelle, also seitlich an der Basis eines 
Hydranthen. 

Ich möchte noch Folgendes über dieses Exemplar hinzufügen: 
Die alternirenden Hydrotheken liegen bei ihm nicht in einer Ebene, 
sondern stehen ebenso wie die an ihrer Basis entspringenden Zweige 
stumpfwinklig zu einander. — Der Wuchs ist ein sehr üppiger und 
erinnert an Obelia-Arten (0. longissima) durch die sehr langen, im 
Zickzack zu einander gestellten Internodien des Hauptstammes und 
der Hauptzweige. Jedes dieser Internodien giebt einen Zweig ab. 
An diesen Eigenschaften ist die Art, wie ich glaube, leicht zu er- 
kennen. Die Stämme und Hauptzweige sind überall dünn. Erstere 
an der Basis ein bischen zusammengesetzt. Auch die weitere Ver- 
zweigung ist derart, dass die auf einander folgenden Internodien 
meist ohne Unterbrechung Aeste abgeben. Die Ringelung an der 
Basis der Internodien ist sehr unbedeutend und flach, an den kurzen 
Fiedern auch wohl ganz fehlend. Die Zweige sind an der Basis 
stärker geringelt. Die Zähnelung an der Oeffnung der Gonangien 
ist nicht immer deutlich. Die Kelche sind mit einem Drittel ihrer 
Länge verwachsen. 

Ein besonders schönes Exemplar dieser Art sammelte MicHAELSEN 
am Ebbestrand von Puerto Toro. Es umgiebt in dichtesten Büschen 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 647 


einen von Membranipora bewachsenen Laminarienstengel; es trägt 
zahlreiche Gonotheken“ (nach HARTLAUB, |. c.). 

Coll. MıcH. 176. Feuerländ. Arch., Isl. Navarin, Puerto Toro; 
Ebbestrand, 20.12. 1892 (mit Gonangien). 

Coll. MıcH. 181. Feuerländ. Arch., Isl. Lennox, Südküste, Meeres- 
strand; 22./12. 1892. 

Coll. Mıcn. 189. Süd-Feuerland, etwas westlich von Puerto 
Pantalon, 7 Faden, 31.12. 1892. 

Coll. Meven (Berliner Museum), Cap Horn. 


Sertularella contorta Krr. 1884. 


KIRCHENPAUER 1884, 1. c., p. 39, tab. 15, fig. 2, 2a. 
HarttaugB 1900, Rev. d. Sertularella-Arten, p. 83, tab. 6, fig. 14—16. 


? Sertularella lagena AuıMm. 1876, in: Ann. Mag. nat. Hist. (4), V. 17, 
px 114, 


Sertularella lagena AuLuMm. 1879, in: Phil. Trans. Roy. Soc. London, V. 168 
(Extr. Vol.), p. 283 (mit Textfigur). 


2? Sertularella antarctica HARTL. (s. p. 690). 


„Diese Art ist von $. picla MEyeEn sicherlich zu unterscheiden. 
Das eine der KIRCHENPAUER’schen Originale, ein auf Papier geklebtes 
Exemplar mit Gonotheken, bildet einen reich verzweigten Stock von 
ungefähr 3 cm Höhe (aus der Strasse le Maire), das andere Exemplar 
bildet niedrigern Anwuchs auf einem Fucusstengel und hat keine 
Gonangien. Mit diesen stimmt genau etwas Material der Berliner 
Sammlung, das von PkırLiprr an der chilenischen Küste gesammelt 
wurde. Alle diese Stücke zeichnen sich vor ähnlichen andern 
aus durch seltnes Vorkommen sehr langer Internodien, durch relativ 
kurze dünnwandige und weite Hydrotheken, die dicht unterhalb 
der Oeffnung ziemlich stark eingeschnürt sein können, keine, oder 
wenigstens keine auffallenden innern Zahnleisten besitzen, und deren 
Randverdickung schmal ist, ferner durch Gonotheken von kleinerer, 
bauchiger Form, deren Ende wenig oder gar nicht abgesetzt ist, 
und durch die gewöhnlich stark markirte schräge Ringelung an 
der Basis der Internodien. Die Verzweigung ist stellenweise derart, 
dass jedes Internodium einen Zweig abgiebt, häufiger aber so, dass 
2 asttragende Internodien durch eine oder mehrere astfreie getrennt 
werden. Die Form der Internodien wechselt sehr; es kommen ganz 
kurze, gedrungene und lang gestreckte dünne vor. Ebenso ist die 
Kelchform variabel. — Ich sah Internodien, die denen, welche 
ALLMmANn von $. lagena abgebildet hat, vollkommen gleichen. Die 

Zool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd. II.) Heft 3. 42 


648 Cr. HartLaug, 


alternirenden Hydrotheken stehen keineswegs in einer Ebene, ‚sondern 
in Ebenen, die sich schneiden unter einem Winkel, dessen Weite 
variirt. Insofern besteht also kaum ein Unterschied von Ss. umi- 
lateralis Auum.“, 1. c., deren Internodien an ihrer Basis auch die tiefe 
Ringelung besitzen, welche S. contorta auszeichnet, deren Kelche aber 
viel tiefer und wahrscheinlich viel dickwandiger sind (vel. S. 651). 
Wenn die Arten identisch sein sollten, darf trotzdem der Name 
„unilateralis“ nicht verwandt werden, da er schon von LAMOUROUX 
vergeben wurde (vgl. S. 628). — KırcHeEnpaver's Abbildung ist nicht 
ausreichend, besonders bezüglich der &onangien, die ich nirgends so 


Fig. M!. Sertularella lagena Auınm. Fig. N*. Sertularella contorta Kre. Str. Le Maire 


Kerguelen. (Nach Arı..) (Orig.). (Nach Harrtvaue.) 15:1. 


gestielt fand, wie es der Autor darstellt. Die basale Ringelung der 
Internodien ist kein zuverlässiger Artcharakter“ (nach HArTLAUB, ]. c.). 

Nurring, 1904, beschreibt ein Exemplar, welches er von LEVINSEN 
mit der Ortsbezeichnung „Lamarre Straits“ erhielt, und hält mit 
diesem S. protecta HArTL. für identisch. — Meine obige Beschreibung 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 649 


wurde zum Theil nach dem im Hamburger Museum befindlichen 
Original-(Type-)Exemplare KIrcHENPAUER'S entworfen (cf. Nurring, 
1904, p. 85). 

Fundort: Strasse Le Maire (KiRCHENPAUER).!) 


Sertularella allmani HArTL. 1900. 


Rev. d. Sertularella-Arten, p. 81, tab. 5, fig. 12, 13, tab. 6, fig. 1, 8. 

Sertularia secunda. ALLMAN 1888, in: Rep. sc. Res. Challenger, V. 23, 
tab. 25, fig. 2. 

Sertularia unilateralis ALLMAN, ibid., p. 53. 


„Die Exemplare haben einen an 
der Basis etwas zusammengesetzten 
Stamm. — Das Perisark besitzt nicht 
die auffallende Dicke, durch welche 
ich 5. antarctica (— unilateralis ALLM. 
1876) ausgezeichnet fand. Nachdem 
ich aber bei S. tenella constatirte, 
dass in dieser Hinsicht das Alter 
der Colonie die grössten Unterschiede 
bedingen kann, lege ich auf die 
Dicke des Chitins kein grosses Ge- 
wicht mehr. Es ist aber immer- 
hin nicht zu übersehen, dass manche 
Arten, wie z. B. 5. polyzonias, erassi- 
caulis, immer dünnwandig bleiben. — 
Der Oeffnungsrand der Hydrothek 
ist breit verdickt und oft mit einem 
stärkern innern Kelchzahne auf der 
epicaulinen Seite verbunden. Auch 
die andern Kelchseiten tragen zu- 
weilen einen kräftigen innern Zahn 
(cf. S. protecta). Die Hydrotheken 
sind mit einem Viertel ihrer epi- 
caulinen Seite verwachsen (nicht mit 
einem Drittel nn bei ALLMAN'S Fig. 0%. Sertularella allmanı HArTL. 
Exemplaren). Hierin stimmt die Art Expl. von den Falklands-Inseln. 15:1. 


1) Genannt nach dem Entdecker der Fahrt um das Cap Horn (1616); 
ob der von NurringG 1904 angegebene Fundort „La Marre Straits“ damit 
identisch ist ? 

42% 


650 Cr. HARTLAUE, 


auch mit S. protecta überein, mit der sie überhaupt aufsnächste verwandt 
ist; die Randzähne können sehr verwischt sein (Exemplar von Port 
Stanley). — Die Gonotheken können besonders in der äussern Hälfte 
ziemlich kräftig geringelt sein, zuweilen aber sind sie nahezu glatt. 
Sie sitzen nicht am Stamm oder an die Nähe desselben gebunden, 
sondern an den Fiedern selbst 3. Ordnung. Die Zweige 1. Ordnung 
erreichen zum Theil eine beträchtliche Länge. Die Fiedern stehen 
dicht, sind aber meist durch ein oder mehrere Internodien getrennt. 
Man findet nirgends lang gestreckte Internodien (Unterschied von 
S. pieta und contorta). — Die Färbung ist weisslich-braun. Die 
Höhe 6 cm. 

Die nächst verwandten, vielleicht identischen Arten sind $. pro- 
tecta und antarctica“ (nach HARTLAUB, ]. c.). 

Coll. MıcH. 189. Süd-Feuerland, etwas westlich von Puerto 
Pantalon, 7 Faden, 31./12. 1892. 

Coll. PazssLer. Falklands-Inseln, Port Stanley, 12./4. 1893.') 

Andere Fundorte: 

Magalhaens-Str. (Albatross-Exp., Nurring, 1904). 

Kerguelen, off Accessible Bay, 20 Faden (ALLMmaAn). 


Sertularella antarcetica HARrTL. 1900. 


Rev. d. Sertularella-Arten, p. 82, tab. 6, fig. 27, 28. 


Sertularella unilateralis ALLM. 1876, in: Ann. Mae. nat. Hist. (4), V. 17, 
p. 114. 


Sertularella unilateralis AuuLM. 1879, in: Phil. Trans. Roy. Soc. London, 
V. 168 (Extra-Vol.), p. 282, tab. 18, fig. 10, 11. 


„ich zähle zu dieser Art, deren Name aus Prioritätsgründen zu 
verändern war (cf. S. umilateralis Lmx., S. 628), ein Exemplar von der 
Magalhaens-Strasse, welches MICHAELSEn sammelte. Die Stämme 
sind zusammengesetzt, dünn, an der Basis stark geringelt, in grössern 
Abständen von einer ebenfalls dünnen, ziemlich weitmaschig ver- 
zweigten Hydrorhiza entspringend, weich und sehr flexibel, reich 
verzweigt. Verzweigung unregelmässig, alternirend gegliedert. 
Fiederung 3fach. Sämmtliche Fiedern, ebenso wie die Hydrotheken, 
nach einer Seite des Stocks mehr oder minder zusammenneigend, so 
dass der Stock eine Rücken- und Vorderfläche unterscheiden lässt, 
was aber durch die grosse Länge und Biegsamkeit des Stamms und 


1) Nurring 1904 giebt diesen Fundort irrthümlich als „Point Stanley 
Tierra del fuego“ an. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 651 


seiner Hauptäste nicht sehr auffällig ist. Die Fiederung ist in ihren 
Abständen variabel; streckenweise entspringt unterhalb jeder Hydro- 
thek ein Zweig (ähnlich wie bei S. picta). Die Aeste sind von sehr 
verschiedener Länge; einige überragen die Spitze des Stamms. Die 


Fig. Q%. 


Fig. P!. Sertularella antarcetica HArTL. 
Magalhaens-Str. a Hydrothek. 38:1. 
b Zweigstück. 15:1. (Nach HarTLAue.) 

Fig. Q*. Sertularella unilateralis ALım. 
1876. Kerguelen. (Nach Arıman.) 


Verzweigung erinnert an diejenige von Obelia longissima. Die Zweige 
sind an der Basis etwas geringelt. Die Hydrotheken liegen in 
ziemlich weiten Abständen und in zwei verschiedenen Ebenen, die 
sich spitzwinklig schneiden; sie sind, ebenso wie die Zweige, alle 


652 Or. HARTLAUg, 


derselben Seite des Stocks zugewandt. Sie sind tief und verjüngen 
sich distalwärts. Die epicauline Fläche ist ein wenig ausgebaucht, 
die Oeffnungsfläche liegt schräg zur Hauptaxe der Hydrothek. Der 
Oeffnungsrand ist verdickt, 4zähnig, die 2 apocaulinen Zähne sind 
kräftiger, die Gliedgrenzen verlaufen schräg. Basis der Glieder 
selten einmal schräg geringelt. — Das gesamte Perisark ist ausser- 
gewöhnlich dick. — Gonotheken fehlen. — Färbung weisslich. 

Ich stütze meine Bestimmung besonders auf die Uebereinstimmung 
im Habitus und auf die tiefe Gestalt der Kelche. Autman hat offen- 
bar jüngere Exemplare zur Verfügung gehabt. Daraus erklärt sich, 
dass er den Stamm nicht als zusammengesetzt bezeichnet, und dass 
er die Dicke des Perisarks nicht erwähnt“ (nach HARrTLAUB, 1. c.). 

NurrinG, 1904, hält diese Art aus der Magalhaens-Str. für viel- 
leicht neu, dagegen die Kerguelen-Art Sertularella unilateralis für 
identisch mit S. allmani HarTL. 

Coll. Mıcn. 106. Magalhaens-Str., Dungeness Point, Strand, auf 
einer blattförmigen Alge, 15./10. 1892. 

Aeltere Fundortsangabe: Kerguelen, Swains Bay (ALLMAN). 


Sertularella proteeta Harrı. 1900. 


Rev. d. Sertularella-Arten, p. 79, tab. 6, fig. 21—26. 


Sertularella polygonias 1. bei PFEFFER 1889, in: Jahrb. Hamburg. wiss. 
Anst., V. 6, p. 54. 


„Stamm von dicht verzweietem Rhizom entspringend, an der 
Basis geringelt, einfach; Verzweigung bis 3fach unregelmässig alter- 
nirend gefiedert, häufig so, dass 2 auf einander folgende, astgebende 
Internodien durch 2 astfreie getrennt werden. Aeste an der Basis 
der Hydrotheken median entspringend, an der Basis geringelt. 
Zweige mit Neigung rhizomartig zu endigen und sich an andern 
Zweigen festzuklammern. Internodien von sehr wechselnder Länge, 
manchmal sehr lang, häufig an der Basis ein paarmal fiach gedreht. 
Hydrotheken am Ende der Internodien entspringend, ein Viertel 
ihrer Länge verwachsen, epicauline Seite ausgebaucht, Mündungs- 
rand verdickt, mit 4 Zähnen, von denen gewöhnlich 1 bis 2 be- 
deutend länger sind als die andern. Der breite verdickte Kelch- 
rand meist mit einem in der Mitte zweier Randzähne liegenden, 
nach unten gerichteten Vorsprunge (innerer Kelchzahn). Die alter- 
nirenden Hydrotheken nicht in einer Ebene liegend, sondern meist 
in einem Winkel von etwa 90° zu einander gestellt, ebenso die Basis 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 653 


der von ihnen entspringenden Zweige. (Gonotheken undeutlich ge- 
stielt, an den Zweigen entspringend, länglich eiförmig, in der äussern 
Hälfte einige Male geringelt; Mündung auf einem verjüngten Vor- 
sprunge, dessen Rand Höcker trägt; Marsupium vorhanden und mit 
kleinen Fremdkörpern bedeckt. — Höhe bis 4 cm. Färbung lebhaft 
braun, Stanım dunkel braun. 


a 
N 
N N 
{ 
\ 


u 


nu 


Fig. Rt. Sertularia proteeta Harrtı. Lennox Isl. a Zweigstück. 15:1. 
b Hydrothek. 38:1. 


Die Art steht S. contorta, pieta und vor Allem allmani sehr nahe 
und mag vielleicht später mit einer von diesen zu vereinigen sein. 
Ich hielt anfänglich die dichte Bedeckung des Marsupiums mit 
kleinen Steinen für ein gutes Merkmal, habe mich aber überzeugt, 
dass unsere S. polyzonias L. ganz dieselbe Eigenschaft besitzt und 
lege deshalb darauf keinen Werth mehr für die Unterscheidung. 
Die stellenweise sehr langen Internodien erinnern an $. pieta, doch 
sind häufig gerade die Internodien des untern Stammes kurz. Die 


654 Cr. HARTLAUB, 


Art der Verzweigung weicht von derjenigen dieser Art ab. Der 
Besitz deutlicher innerer Kelchzähne, die in Verbindung mit dem 
Mundrande stehen, sowie vor Allem der Habitus unterscheiden diese 
Species von andern. 

Ich zähle hierher auch ein paar kleine Stücke von Südgeoreien, 
die PFEFFER für 5. polyzonias hielt. Sie theilen mit dem oben be- 
schriebenen Exemplare die lebhaft braune Farbe, ferner innere Kelch- 
zähne, die Form und Anheftung der Hydrotheken und die nicht in 
einer Ebene liegende Stellung der letztern (dies unterscheidet sie 
besonders von 5. polyzonias). Die Verzweigung an ihnen ist regel- 
mässig alternirend gefiedert in Zwischenräumen von 2 astfreien 
Internodien. Stolonisirte Zweigenden sind nur an dem einen der 
Stücke, welches mit einer Ascidie behaftet ist, vorhanden. Eins 
der kleinen Zweigstücke trägt Gonotheken, an welchem aber kein 
Marsupium entwickelt ist. 

Dem sehr winzigen Exemplar von Elizabeth Isl. fehlen die 
innern Kelchzähne, die übrigens auch an dem andern Exemplar nicht 
constant in jedem Kelche vorhanden waren“ (nach HARTLAUB, ]. €.). 

Nurting, 1904, l. c., hält diese Art für ein Synonym von 
S. contorta Krp. (cf. S. 648). 

Coll. Mıcn. 97. Magalhaens-Str., Elizabeth Isl., an Tang, 13./10. 
1892 (ohne Gonangien). 

Coll. Mıc#. 181. Feuerländ. Arch., Isl. Lennox, Südküste, Meeres- 
strand, 22./12. 1892. 

Coll. Von DEN STEINEN. Südgeorgien, auf Tangwurzeln, 1883. 

Coll. Zscuau. Südgeorgien, 1883. 


Sertularella paessleri Hart. 1900. 
Rev. d. Sertularella-Arten, p. 80, tab. 6, fig. 3, 19. 


„Stämme einfach oder wenig zusammengesetzt, an der Basis eine 
kurze Strecke stark geringelt, in Zwischenräumen von einer Hydro- 
rhiza entspringend. Internodien von mittlerer Länge; die erstern 
an der Basis 1—2mal schräg geringelt. Hydrotheken knapp ein 
Drittel verwachsen, ziemlich weit und mässig lang, 4zähnig; apo- 
cauliner Zahn besonders lang (ähnlich wie bei S. picta); unterhalb 
der Mündung ist ein queres durchlochtes Septum (Velum) vorhanden; 
epicauline Kelchseite ausgebaucht, apocauline Seite gerade. Stellung 
der beiden Kelchreihen zu einander stumpfwinklig. Gonotheken ent- 
springen an der Seite der Kelchbasis, sind glatt oder ganz flach ge- 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 6 


Qt 
[S]| 


wellt, ungestielt, gross, länglich 
eiförmig mit etwas verjüngtem 
Ende, das meist glattrandig ist. 
Die Gonotheken sitzen auch an 
Zweigen 2. Ordnung. Verzwei- 
gung vorwiegend alternirend 
doppelt gefiedert in Zwischen- 
räumen von 2 astfreien Inter- 
nodien. Zweige an der Basis 
etwas geringelt, in fast rechtem 
Winkel abstehend. Basales Inter- 
nodium verlängert. — Färbung 
an der Basis des Stamms braun, 
übrigens weisslich. Höhe 3'/, cm; 
auf Laminarien, in Gesellschaft 
von Campanularia. "Tiefe ? 


Die mir vorliegenden Exem- 
plare sind offenbar junger An- 
wuchs; die Form erreicht also 
möglicher Weise eine viel be- 
deutendere Grösse Ich halte 
sie unter den verschiedenen so 
nahe verwandten Arten der 
magalhaensischen Region für 
relativ gut begründet. Be- 
sonders die Grösse der Gono- 
theken und ihre ganz glatte 
Oberfläche sind charakteristisch“ 
(nach HARrTLAUB, 1. c.). 


Ö Q a Fig. St. Sertularella paessleri HarTL. 
Coll. PAESSLER. Falklands Falklands-Inseln. (Nach HArrTLAU2.) 
Inseln, Port Williams, 8./2. alt 


Sertularella polyzonias (L. 1758). 


Linn£, Syst. Nat., ed. 10, p. 813. 

PFEFFER 1889, 1. c., p. 54. 

ALLMAN 1888, 1. c., p. 52. 

Rıprey 1881, in: Proc. zool. Soc. London, 1881, p. 104. 


HarrtrauB 1900, Rev. d. Sertularella-Arten, p. 88, tab. 1, fig. 10, tab. 5, 
fig. 1—6 u. 8, tab. 6, fig. 5, 6, 11 und Textfiguren. 


656 Cr. HARTLAUE, 


? Forma robusta Kre. 1884, ]. c., p. 38. 
Sertularia implexa AuLLM. 1888, in: Rep. sc. Res. Challenger, V. 23, 
p. 54, tab. 26, p. 1, 1a. 


„Stems slender, slightly waved, irregularly branched; branches 
subflexuous, alternate, but produced at unequal distances, often 
themselves much and variously branched, jointed obliquely; Hydro- 
thecae placed immediately below the joints, distant, urceolate, bulging 
below, above free and divergent, with a wide, everted and 4 toothed 
aperture; Gonothecae produced at the base of the calycles, large, 
ovate, wrinkled transversely, with a tubular quadridentate orifice 
and shortly stalked“ (Diagnose nach Hıxcks, 1868, 1. c.). 


’ 
€ 
Fig. T!. Sertularella polyzonias L. Fig. Ut. Sertularella polyzonias L. 
Gonothek der Var. robusta Krr. Kap Gonothek eines Expl. von Helgo- 
der guten Hoffnung. (Nach HARrTLAUB.) land. (Nach Harrtıaue.) 15:1. 


als 


„Als sehr wichtige Speciescharaktere dieser variablen Art möchte 
ich erklären: die Dünne der Kelchwandungen und des Kelchrands, 
die flache Einbuchtung des Kelchrands, die asymmetrische, auf der 
epicaulinen Seite viel stärker ausgebauchte Form der Gonotheken, - 
den Ursprung der Gonotheken gegenüber einer Kelchbasis und die 
Neigung zur Stolonisirung von Zweigenden. 

S. implexa Auuman halte ich für identisch mit S. polyzonias L. 
Die Autman’sche Beschreibung dieser Art enthält meines Erachtens 
keinen stichhaltigen Grund für die Abtrennung derselben. Dass sie 
von letzterer abgetrennt wurde, ist um so auffallender, als der 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 657 


Challenger Material der S. polyzonias von den Falklands-Inseln mit- 
brachte, also von fast dem gleichen Fundort; ebenso auffallend ist, 
dass Avuman bei der Beschreibung der 2 Species sie nicht vergleicht 
und die Unterschiede klar hervorhebt, wie er es sonst thut. Es 
beruht dies wohl auf der auch bei andern Autoren gelegentlich zu 
constatirenden Scheu bei der Beschreibung unsicherer Arten gerade 
die nächsten Beziehungen zu berühren“ (aus HartLaus, ]. c.). 

KIRCHENPAUER’S „forma robusta“ vom Kap der guten Hoffnung ist 
wahrscheinlich eine besondere Species. — Die antarktischen Synonyma 
sind in der tabellarischen Uebersicht der Sertularella-Arten ver- 
zeichnet. Die übrige Synonymik vergleiche man bei HarrrLaus, 
re. 1900: 

Nurting, 1904, fügt den bisher bekannt gewesenen Fundorten 
einige nordpacifische Stationen und eine östlich von Nord-Florida 
gelegene Station des „Albatross“ hinzu. 

Coll. PLATE. Juan Fernandez. 

Aeltere Fundortsangaben für die chilenische und magalhaen- 
sische Küste: 

Trinidad Channel, S. W. Chili, 30 fath. (Rıpıey). 

?Sandy Point, 7—10 fath. (Rıpury). 

Cap Virgins and Falklands-Inseln (Arıman). 

Patagonien, Krp. 1884, 1. c. 

MICHAELSEn sammelte die Art nicht. — 

Die Art ist kosmopolitisch verbreitet. Ein ausführliches Ver- 
zeichniss ihrer Fundorte findet sich bei HarrLAug, 1900, 1. ec. Hin- 
sichtlich der antarktischen Fundorte vergleiche man die tabellarische 
Uebersicht S. 618, 619. 


Sertularella margaritacea 
ALLMAN 1885. 
In: Journ. Linn. Soc. London, Zool., V. 19, 
p. 133, tab, 7, Dig. 3, 4. 
HARTLAUB 1900, Rev. d. Sertularella-Arten, 
p. 50, fig. 28. 


„Trophosome. — Stem monosiphonic, 
much branched. Hydrothecae distant, 
adnate by about half their height to the 
| Arc ; - - ‚, Fig. V*  Sertularella margari- 
stem, from which they then become strongl) add Arm (Nech Auraand) 
divergent, epicauline side ventricose Vergr. 


658 Cr. HARTLAUB, 


towards the base; orifice with a thickened rim and with a deep 
sinus at its apocauline side. 

(sonosome. — Gonangia springing from the angles of the rami- 
fication, ovoid, marked by wide transverse rugae towards the summit 
and the base. 

Locality: Straits of Magellan. On an air-vesicle of Macrocystis 
pyrifera. 

This is a delicate form, attaining a height of about 3 inches, 
with a very thin pellucid periderm. The gonangium develops an acro- 
cyst, the remains of which are visible in the specimen“ (ALtMmAaNn, 1. c.). 


Sertularella episcopus ALıım. 1874. 


In: Journ. Linn. Soc. London, Zool., V. 12, p. 263, tab. 13, fig. 5—7. 

Sertularia fusiformis HUTTON 1872, in: Trans. New Zeal. Inst., V. 5, p. 257. 

Sertularia fusiformis COUGHTREY 1875, ibid., V. 7, p. 285, tab. 20, 
fig. 21-—23. 

Sertularia fusiformis PFEFFER 1892, ]. c., p. 568. 


Ich zweifle nicht, dass RıpLey, welcher 1881, 1. c., einige Exem- 
plare der Alert-Expedition unter der Bezeichnung S. fusiformis 
Hurtox? (non Hicks) von Trinidad 
Channel beschrieb, diese von ALLMAN 
„S. episcopus“ benannte Species vor sich 
gehabt hat. Ich gebe Rınrıry’s kurze 
Beschreibung hier wörtlich wieder und 
bemerke, dass ich den von RıpLey im 
letzten Satz ausgesprochenen Zweifel 
an der Identität seiner Exemplare mit 
der Atruman’schen Art nicht verstehe, 
da doch Hurron’s 8. fusiformis und 
AutmANs Exemplar beide von Neu- 
seeland stammen und sicher identisch 
sind. 

„This species (Sertularia fusiformis Hurrox ? non Hıncks) appears 
to be represented by four specimens. The growth is very strong 
and the calicles large (425 millim in diameter at their middle); but 
they should be described as quadridentate, though the interior and 
exterior teeth are very short. The crest, described by COUGHTREY 
on the upperside of the Gonangium, is here, at any rate, a tube 
which opens in the side of the Gonangium. This is certainly not 


Fig. W*. Sertularella episcopus 
Arım. (Nach Auınan.) 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 659 


the species assigned to Hurron’s species by Aruman (in: Journ. 
Linn. Soc. London, V. 12, p. 263) under the name of S. episcopus. 
Hab. Trinidad Channel, S. W. Chili, 0—30 fathoms, on coral ete.“ 
Magalhaens-Strasse (PFEFFER). 
Neuseeland (HurTon, ALLMAN). 


Sertularella conica Auuman 1877." 
Hydroids of the Gulf Stream, p. 21. 


Nurring’s Beschreibung (1904, 1. c.) lautet: 
Trophosome. — Colony attaining a height of 1?/, inches. Stem 
not faseicled, flexuose, divided into regular slender internodes, each 
of which bears a hydrotheca. Branches irregular and sparse them- 
selves sometimes branching dichotomously, divided into long, slender 
internodes, each bearing a hydrotheca. Hydro- 
thecae distant, rather slender, free for nearly 
their distal two thirds, proximal ends swollen, 
narrowing regularly to their distal end, which 
is much more slender and narrow than in 
allied species, the upper side being marked by 
shallow corrugations; margin with four equal 
and equidistant teeth and a conical operculum 
composed of four flaps. 
(sonosome. — Not known.“ 
Fundort: Patagonien (Albatross Stat. 2771, 
lat. S. 51° 34‘, long W. 68° 50°; 5 fath. (fide 
Nurrine 1904). Fig. Xt. Sertularella co- 
Sonstige Fundortsangaben: nica. (Nach Annan.) 
Southwest of Tortugas, 60 fathoms (ALumav); Albatross Stat. 2370, 
lat. N. 29° 18° 16“, long. W. 85° 32‘, 25 fathoms (Golf v. Mexico), 
fide Nutring 1904. 

Albatross Stat. 2388, lat. N. 29° 24° 30“, long. W. 88° 01‘, 35 fath. 
(Golf v. Mexico), file Nurring 1904. 

Pacifische Küste der Ver. Staaten? ef. Nurrıns 1904. 


Genus Sertularia L. 1758 in parte Hıncks 1868, Baue 1884. 


Dunamena LMmx. 1812 in parte. 
Amphisbetia A.GAssız 1862 (for S. operculata). 

1) NurrinG’s Abbildung weicht von der AtıLmAN’schen erheblich ab. 
N. untersuchte außer patagonischen Exemplaren auch solche aus dem Golf 
von Mexico. Auf welche sich seine Abbildung bezieht, wird nicht gesagt. 


660 Cr. HARTLAUB, 


Uebersicht der 
———_—_—_—I_I_—_—_—_—_ 
Region des 


Südpolare Magalh. Region, Südgeorgien, Kaps d. g.H. 
Pelagialregion chilen. Küste und Juan Fernandez u. Tristan da 
CGunha 
TEREEE EEHEERE ERE ENERGIE ERBETEN, PAERKRENGIRERERBERRRERRE ER LBS EB EEEe rm 
S. stolonifera Harrı. 1904 Y) 


S. operculata L. 1758 M. Patag. Ch. 


1) Die von Busk (l. e. 1850) für Süd-Afrika angegebenen Arten 
siehe S. 663. 


a 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 661 
# 
3 


Sertularia-Arten. 


welen, Marion-, Crozet-1. lee > r er er 
| nn nor ae Südküste Australiens, Tasmania | Südinsel und Südküste der 


Fan und St. Paul Nordinsel von Neuseeland 


S. acanthostoma BALE 1882 
S. australis Krp. 1864 
S. bicornis BaLz 1882 
S. bispinosa Gray 1843 S. bispinosa GraY 1843 
— Diphasia symmeltrica v. 
LENDENF. 1884 
S. bidens BaLE 1884 
S. crenata Bauz 1884 
S. divergens Lux. 1816 
— 5. flosculus Tmomrs. 1879 
S. elongata Lmx. 1816 S. elongata Lux. 1816 
= $. abietinoides COUGHTREY 
1874 
— Diynamena abietinoides 
Gray 1843 
? — 8. Iycopodium Lmk. 1817 
S. fleeilis Tuomrs. 1879 
S. geminata BauE 1884 
S. grosse-dentata Kr. 1864 (ge- 
nauer Fundort?) 
S. insignis Tuomps. 1879 
S. loculosa Busk 1852 
S. macrocarpa BAaLE 1884 
5. maplestonei Bauz 1884 
S. minima Tmomps. 1879 5. minima Tuomps. 1879 
— S$. pumila CoucHrrey 1876 
S. pumoloides BauLz 1882 
Synthecium gracilis COUGHTREY 
1874 


S. minuta Bauz 1882 
S. operculata L. 1758 S. operculata L. 1758 (auch Auck- 
S. orifissa Auzm. 1885 land Isls.) 

(Desmoscyphus ALM.) 
S. pectinata Auum. 1888 !) 

(Desmoscyphus ALM.) 
S. pluma Kap. 1864 
S. pulchella Tuoumrs. 1879 
S. recta Bauz 1882 
S. tenwis Barz 1884 
S. tridentata Busx 1852 
S. trispinosa Cousurrey 1874 |S. trispinosa CouGHTrev 1874 
S. tuba Baue 1884 
S. unguwiculat« Busk 1852 

(Thujaria ambigua Tmomrs. 

1879) 


1) Das Genus Desmoseyphus Auım. 1874 wurde von BALE 1885 
nicht anerkannt. — NUTTInG hat den Speciesnamen „pectinata*, der bereits 
1816 von LAMARCK verwandt wurde, in „challengeri“ verwandelt. 


662 Cr. HARTLAUB, 


Region des 

Südpolare Magalh. Region, Südgeorgien, Kapsd.g.H. 

Pelagialregion chilen. Küste und Juan Fernandez u. Tristan da 
Cunha 


S. erinoidea Auım. 1885 
K 


S. pluridentata Kr. 
1864 K. 
S. pumila L. (fide 


| 
5. aperta Auım. 1885 K. 
Krauss) K. 


Da die grosse Mehrzahl der unter vorstehender Tabelle ver- 
einigten Sertularien süd-australischen Herkommens sind und in der 
ausgezeichneten Bearbeitung der australischen Hydroiden von BALE 
beschrieben wurden, schliesse ich mich hier hinsichtlich des Gattungs- 
beeriffs „Sertularia“, über den die Meinungen der Autoren noch sehr 
aus einander gehen, der Baue’schen Diagnose an, welche die Hıncks- 
sche im Wesentlichen wiederholt, aber besonderes Gewicht auf die 
paarweise Stellung der Hydrotheken legt. Nurriss zieht in seiner 
neuen Monographie 1904, 1. c., den Begriff der Gattung noch enger, 
indem er nur die Arten, bei denen die Hydrotheken „in strietly 
opposite or rarely subopposite pairs“ stehen und normal ein 2klappiges 
Operculum haben, darin belässt. Die Gattung Thujaria, zu der auch 
S. argentea und S. cupressina gezogen werden, umfasst nach ihm die 
Arten mit normal subopponirten oder alternirenden Hydrotheken 
und 1 oder 2klappigem Operculum. Die Gattung Abietinaria Krr. 
mod. schliesslich wird beibehalten für Arten, deren Hydrotheken 
„not strietly opposite“* und „more or less bottle shaped“ sind und 
deren Opereulum dem zahnlosen Kelchrande entsprechend 1klappig ist. 

Ein Blick auf die Tabelle zeigt in der antarktischen Littoral- 
region ORTMANN’S eine auffallend ungleiche Vertheilung der Arten: 
die reichste Entwicklung in der süd-australischen Region, nur ver- 
einzelte Arten darunter gemeinsam mit der neuseeländischen und 
einen fast gänzlichen Mangel in den antarktischen Bezirken s. str., 
insbesondere auch dem magalhaensischen, aus dem nur 2 Arten zu 
nennen sind. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 663 


Kergnelen. Marion-Insel, Südküste Australiens und Südinsel und Südküste der 
Heard Island Tasmania Nordinsel von Neuseeland 


Fundort?) 

S. simplex v. LENDENF. 1884 

S. unilateralis Auum. 1885 (ge- 
nauer Fundort ?) 

S. buskii Am. 1874 (genauer 
Fundort ?) 


S. huttoni Markt. 1890 (genauer 
(= Desmoscyphus Anm.) 


Es fehlt leider noch an einer monographischen Bearbeitung der 
sehr artenreichen und weit verbreiteten Gattung, und mir war es 
leider bei dieser Gelegenheit nicht möglich, die sehr zerstreute 
Literatur gründlicher auf die Ausbreitung hin durchzusehen. Es 
lässt sich jedoch wohl mit einiger Sicherheit aussprechen, dass in 
keiner andern Gegend der Welt ein ähnlicher Artenreichthum nach- 
gewiesen wurde wie in Süd-Australien, dass aber im Uebrigen so 
ziemlich überall, wo überhaupt eingehender gesammelt wurde, sich 
auch Vertreter dieser Gattung gefunden haben. Im arktisch-borealen 
Gebiete sind eine ansehnliche Menge von Species festgestellt worden, 
und ihre Verbreitung ist keinenfalls eine so ungleichmässige wie im 
antarktisch-notialen. Beiden Gebieten gemeinsam ist nur S. pumila L., 
die nach Krauss in der Mossel-Bay (Süd-Afrika) vorkommt und von 
LEvIissEen auch unter den grönländischen Species genannt wird. Die 
übrigens so weit verbreitete 5. operculata L., die einzige, die auch 
antarktisch (ÖrRTMANN) ein weit ausgedehntes Vorkommen hat, wurde 
meines Wissens arktisch nirgends gefunden; ihr nördlichster Standort 
sind die Fxröer. Viele Arten scheinen eine sehr weite Verbreitung 
zu haben und unter sehr verschiedenen Bedingungen existiren zu 
können. Beispiele hierfür hat besonders Pieter (l. ec, 1893) bei- 
gebracht. Er fand die arktischen S. vegae THomrson und 8. complexa 
(Yukatan) auf Amboina wieder, ferner ebendaselbst S. tubitheca, eine 
Species, die ALıman von den Tortugas beschrieb und die kürzlich 
JÄDERHOLM (1902, 1. c.) für Japan angiebt. 

Zool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 3. 45 


664 Cr. HARTLAUS, 


Die so weit gegen den Südpol vorgedrungene Belgica-Expedition 
brachte keine hierher gehörigen Hydroiden mit. 

Leider hat Busk (l. c.. 1850) für die süd-afrikanischen, von 
Port Natal, Algoa Bay und Table Bay stammenden Arten nicht im 
einzelnen Falle den genauen Fundort angegeben, wir wissen daher 
nicht, welche von den Arten, die er aufzählt, zu dem kleinen, im 
Sinne ORTMANN’s antarktischen Gebiete Süd-Afrikas gehören. Die 
von ihm genannten Arten sind: 


Sertularia argentea ELL. et SOoL. 

Sertularia abrelina L. | zugleich 
Sertularia operculala 1. | europäisch 
Sertularia nigra FLEMING 


Sertiiarıa arbuseula LMX. 


Sertularia operceulata L. 1758. 


Fig. Y*. Sertularia operculata L. Exemplare von Patagonien. Gazelle leg. 
Kelche. 70:1. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 665 


Syst. naturae ed. 10, 1758, p. 808. 

Dynamena pulchella D’ORBIGNY 1839, Voyage Amer. mer., V. 5, Zooph., 
p.. 26, tab. 11, fig. 9—11. 

Sertularia furcata TRASK 1857, in: Proc. California Acad. nat. Sc.,p. 112, tab.5. 


? Dinamena bispinosa GRAY 1842, in: DIEFFENBACH, Travels in New 
Zealand, V. 2, p. 294. 


Die Art ist, wie die unten stehenden Fundorte zeigen, auf der 
südlichen Erdhälfte weit häufiger gefunden als auf der nördlichen. 
Ein arktischer Fundort ist bis jetzt nicht bekannt. In ganz ausser- 
ordentlicher Ueppigkeit gedeiht sie an der Küste der Normandie 
bei St. Vaast la Hougue. In dem Museum der Zoologischen Station 
von Tatihou bei St. Vaast sah ich dicht gewachsene Klumpen davon, 
die etwa die Grösse eines ansehnlichen Badeschwammes hatten. — 
Die in der Magalhaens-Strasse gefundenen Stücke sind weniger 
mächtig. Die von MICHAELSEN gesammelten trugen Gonangien. 


Fig. Z+. au.b Sertularia operculata L. Kelche. 70:1. — a Exemplar von 
Dungeness Point, Micnartsen leg. — b Exemplar aus dem Liverpool 
Distriet. — ce Exemplar von der Sertularia bispinosa Gray von Neuseeland. 


Die ost-patagonischen Exemplare der Gazelle-Expedition und 
„Moreno leg.“ im Berliner Museum haben ziemlich gleich lange 
Kelchzähne. Es ist offenbar, dass die Art in diesem Punkte varürt. 
D’OrBIGnY’s 8. pulchella und Trask’s S. furcata, die Nurrins, 1904, 


l. c., zusammenzieht, dürften daher nur Synonyme von $. operculata L. 
43% 


666 Cr. Harrraus, 


sein. Es ist sogar wahrscheinlich, dass auch S. bispinosa Gray von 
Neuseeland nur eine kräftigere Varietät von S. operculata ist. Ich 
habe diese Art an neuseeländischen Exemplaren untersucht. Die 
Kelchform bietet keinen Anlass zur Unterscheidung, aber der all- 
gemeine Habitus ist robuster, und Bat sagt, die Gonotheken seien 
am distalen Ende weniger abgerundet, sondern eckig, „often produced 


Fig. A5. Sertularia operculata L. Exemplar von Patagonien, Moreno leg. 
Berlin. Mus. Diverse Kelche. 70:1. Man sieht, wie das Längenverhältniss der 
Kelchzähne variirt. 


upwards into erect tubular processes“. Exemplare, die der 5. bispinosa 
im Habitus glichen, habe ich unter dem patagonischen und magalhaen- 
sischen Material nicht gefunden, mir ist auch sehr zweifelhaft, ob 
die von Nurrıxs, 1904, 1. e., abgebildeten Exemplare identisch mit 
S. bispinosa Gray sind, da die Abbildung nicht übereinstimmt mit 
meinem neuseeländischen Material. Es ist wohl anzunehmen, dass 
die „S. bispinosa“ Exemplare, welche nach Nurrme die Albatross- 
Expedition, Stat. 2771, lat. S. 51° 34‘, long. W. 68° 50‘, 5 fathoms, 
sammelte, auch zu der patagonischen Varietät der S. operculata mit 
eleich langen Kelchdornen gehört hat. Leider bildet Nurrine nicht 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 667 


diese Exemplare ab, sondern solche von einer mir ganz unbekannten 
Localität „Trod. Hav.“, von der auch der Autor nicht angiebt, wo sie 
liegt. Auch wird von Nurrine nicht ausdrücklich erwähnt, ob die 
südamerikanischen Exemplare Gonotheken hatten, so dass man nicht 
weiss, ob die Uebereinstimmung derselben mit der S. bispinosa von 


Fig. B’. Sertularia pulchella D’Ors. Fig.C’. Sertularia pulchella D’Ore. (Nach 
(Nach p’Orgıeny.) Vergr. D’ORBIGNY.) Stark vergr. 


Trod. Hav. nur auf den Hydrotheken oder auch auf den Gonotheken 
beruht hat. Meine patagonischen Exemplare mit gleich langen oder 
annähernd gleichen Kelchzähnen hatten Gonotheken nach Art 
der S. operculata. 

Coll. MıcnH. 103. Magalhaens-Str., Dungeness Point, 10 Faden, 
15./10. 1892. 

Coll. MıcH. 104. Magalhaens-Str, Dungeness Point, Strand, 
15./10. 1892. 


668 Cr. HARTLAUB, 


Coll. PAEssLer. Magalhaens-Str., Possession Bay, 12 Faden, 
25./8. 1892. 

Andere Fundortsangaben: 

„Fin dehors de la Bahia de San Blas, Patagonie septentrionale“ 
(D’OÜRBIGNY). | 

Ost-Patagonien, Gazelle-Exped., 34° 43,7' s. Br. u. 52° 36,1‘ w. L., 
80,5 m Tiefe, 20./2. 1876 (Exemplare im Berlin. Mus.). 

Ost-Patagonien, F. P. Moreno leg. (Exempl. im Berlin. Mus.). 

Falklands-Inseln (fide Hıncks, 1868, 1. e.). 

Port Otway, lat. 46° 53‘ 15“ S., long. 75° 12° W., 45 fath. (AuLuman, 
1888). 

Ferner: Auckland Islands, New-Zealand (fide Hıncks, 1868, 1. c.). 

Süd-Australien: Portland, Queenscliffe. 

Ausserhalb des antarktischen Gebiets: 

Pacifische Küste Nordamerikas: Californien. 

Ostküste Australiens: Port Stephens, Port Jackson. 

Indischer Ocean: Java (MARKT. 1890). 

St. Paul (Novara-Exp., Markt. 1890). 

Süd-Afrika (Busk 1850; näherer Fundort unbekannt). 

Europa: Mittelmeer (Napoli, Costa; Lesina, HELLER). 

Biaritz; Cancale (Markt. 1890). 

Nordküste Frankreichs „en masses considerables“ (BıLLarn 1902) 

Küste Grossbritannien „generally distributed“ (Hıncks). 

Millport, Harrr.; Aberdeen, McGıuuivrAay; St. Andrews, ÜRAW- 
FORD; Liverpool, THORNELY; irische Küste, DvERDEN; Valencia 
Harbour, BROwNE. 

Fxröer „nicht selten“, WıstHEr 1880. 

Keine norwegischen Fundorte! 

Nicht in der deutschen Bucht der Nordsee! 

Nicht an der atlantischen Küste Nordamerikas! 


Sertularia trispinosa ÜOUGHTREY. 

In: Trans. New Zealand Inst., V. 7, p. 284. 
Sertularia trispinosa BALE 1884, Catal. Austral. Hydr. Z., p. 69, tab. 6, 

fig. 3. 

Nach Rınuey, 1881, 1. c., kommt diese neuseeländisch-australische 
Art in der Magalhaens-Strasse vor. Er sagt darüber: „Rises from 
a creeping fibre. Growth upright; branches very distinet, and given 
of equally on both sides. Maximum height quite 100 mm. No 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 669 


gonangia observed. Habitat: Elisabeth island, Straits of Magellan 
6 fath. on stem of seaweed, in company with 
Polyzoa.“ 

BALE, 1884, 1. c., giebt folgende Diagnose 
der Art: 

„Hydrocaulus one or two inches in height, 
dividine dichotomously and forming short 
bushy tufts, a hydrotheca at each side of 
every axil. Hydrothecae opposite, a pair to 
each internode, not in contact with each other, 
tubular, divergent, adnate for the greater 
part of their length; apperture with two Fig. D’. Sertularia_tri- 
nearly equal long erect spines or teeth on N 
the outer margin and a shorter one on the 
everted inner margin, the latter recurved towards the hydrocaulus. 
— Gonothecae pyriform, much widened laterally at the summit, with 
erect tubular processes at the angles; aperture operculate, with a 
slightly elevated border. — Color dull brown.“ 

Fundort: Elisabeth Island, Magalhaens-Str., 6 Faden. 

Aeltere Fundortsangaben: 

Neuseeland ÜOUGHTREY. 

Süd-Australien: Warrnambool (BALE 1887). 


Genus Synthecium Auuman 1874. 


Nurrin@ giebt in seiner soeben erschienenen vortrefflichen Mono- 
graphie der amerikanischen Sertulariden folgende Genus-Diagnose: 

„Irophosome. — Branches opposite, nodes regular. Hydrothecae 
opposite or alternate, margins smooth, round, often rimmed or re- 
duplicated. Operculum apparently wanting. 

Gonosome. — Gonangia springing from the interior of hydro- 
thecae, where they replace hydranths.“ 

Diese Gattung ist vor Allem dadurch ausgezeichnet, dass die 
Gonangien ihren Ursprung normal aus Hydrotheken nehmen. Ob- 
gleich dies nirgends deutlich ausgesprochen wird, ist wohl anzu- 
nehmen, dass diese Hydrotheken keinen Hydranthen enthalten, dass 
vielmehr der Hydranth, welcher die Hydrothek bildete, abstarb und 
durch einen das Gonangium bildenden Blastostyl ersetzt wurde. 
Dieses Verhalten ist jetzt nicht mehr ohne Parallele unter den 
Hydroiden, wie es seiner Zeit Austman hinstellte, vielmehr sagt 
Nurring (1904, ]. c.), dass sich diese Entstehungsweise als gelegent- 


670 Cu. HARTLAUB, 


liches Vorkommniss nicht selten bei mehreren weit verschiedenen 
Formen von Sertulariden fänden, und wir haben S. 623 gezeigt, dass 
bei einer sehr gemeinen Uampanularide (Obelia geniculata) unter ge- 
wissen Bedingungen die Colonie dazu übergehen kann, abgestorbene 
Hydranthen durch Gonangien zu ersetzen, welche in diesem Falle 
gerade wie bei Synthecium aus der leeren Hydrothek hervorwachsen. 
Ich habe dies daraus zu erklären versucht, dass trotz der ein- 
setretenen Arbeitstheilung zwischen Nährpolypen und Geschlechts- 
polypen doch die ursprüngliche Fähigkeit der Hydranthen, am 
Hydrocaulus Gonosome zu erzeugen, erhalten blieb. Was aber bei 
Obelia nur gelegentlich vorkommt, scheint bei Synthecium zum aus- 
schliesslichen normalan Modus der Blastostylbildung geworden zu sein. 

Es ist sehr erfi =ulich, dass PLaTE diese Gattung an der chile- 
nischen Küste samme.te. Die bisher bekannten Fundorte beschränkten 
sich auf Neuseeland, Australien, Ternate, Thursday Island und — merk- 
würdiger Weise — das Mittelmeer. Erst kürzlich hat aber Nurrin@ 
(1904) auch mehrere westindische Arten festgestellt und eine cali- 
fornische, ohne dass mir in einigen dieser Fälle erwiesen zu sein 
schiene, was NuTTinG gerade als Merkmal des (Genus Syntheenm ver- 
langt, dass die Gonangienbildung normal innerhalb der Kelche 
läge. Die Gonangien, welche TorkEy, 1902, ]. e., von seiner Sertularella 
halecina (Synthecium halecinum Nurrıns, 1904) abbildet, sind schlauch- 
förmig, erinnern sehr an die abnormen Gonangien von Obelia und 
erwecken daher einigen Zweifel an ihrer normalen Form und Ent- 
stehung. Von 2 andern Nurrin@’schen Synthecium-Arten sind die 
(sonosome unbekannt. 

Ueber die systematische Stellung kann fernerhin kein Zweifel 
sein. Wenn ich 1. c., 1901, bei meiner Bearbeitung der von SCHAU- 
INSLAND auf Neuseeland gesammelten Hydroiden SCHNEIDER’'S An- 
sicht (1. e.) beipflichtete und die Gattung zu den Lafoäiden rechnete, 
so erkenne ich dies jetzt gern als einen Irrthum an. Die genauere 
Untersuchung der Hydranthen nämlich zeigte mir, dass diese den 
für Sertulariden, insbesondere für Sertularella so charakteristischen 
Blindsack besitzen (Hydrumbrella des Hydromedusoids nach SCHYD- 
LOWSKY, 1902, 1. c.), vgl. Fig. G°. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 671 


Synthecium chilense n. sp.') 


Rhizomfäden beträchtlich dünner als der Hydrocaulus; dieser 
kräftig, nicht zusammengesetzt, bis 8 cm hoch, in seiner untern 


Fig. BE’. Synthecium chilense n. sp. 12:1. 


1) Nurring hat 1904, 1. c., eine neue Syntheeium-Art von der 
Magalhaens-Strasse beschrieben, die er S. robustum nennt (Albatross Stat. 
2776 lat. S. 52° 41‘, long. W 69° 55‘ 30“, 21 fath.). Dieselbe unter- 
scheidet sich von meiner Species dadurch, dass ihre Zweige gefiedert sind. 
Uebrigens herrscht viel Uebereinstimmung. Einen besonders robusten 
Habitus haben unsere Exemplare allerdings nicht, sie sind nicht robuster 
als z. B. S. evansi aus dem Mittelmeer (vgl. p. 673). 


672 Cr. HARTLAUS, 


Partie oft bräunlich gefärbt. Die Fiederung beginnt erst 1—1'/, cm 
oberhalb seiner Basis. Gliederung des Hydrocaulus mässig tief, 
manchmal fast verwischt. Jedes Glied trägt 3 Paar Hydrotheken, 
an der Basis des mittlern Paars entspringen die Fiedern. Diese 
sind unverzweigt, ziemlich kurz und tragen höchstens 10 Paar 


Fig. F°. Synthecium chilense n. sp. & Stück mit Fig. G°. Synthecium chilense n. sp. 
Gonangien ähnlichen Kapsel. (Schneckenlaich ?) Zweigstück. 45:1. 
2:1. b Letztere stärker vergr. 


Hydrotheken, ausserdem auf der untern apocaulinen Seite als erste 
eine einzeln stehende Hydrothek. Die Stellung der untern Hydro- 
thekenpaare ist subopponirt. Die Fiedern sind meist etwas auf- 
wärts gerichtet, seltner quer ab vom Stamm. Die Hydrotheken haben 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 673 


ein nur kurzes freies Ende, ihre Oeffnung sieht schräg nach autf- 
wärts und hat einen schwach nach aussen gebogenen, etwas ein- 
gebuchteten Rand. Gonangien — ? 

Die Hydrotheken dieser neuen Art scheinen denen von Syn- 
thecium patulum BursK. stark zu ähneln. Dies ist aber eine kleinere Art, 
und es scheint, dass sie sich hinsichtlich der Hydrothekenpaare am 
Stamm wie 8. orthogomium Busk verhält. Bei dieser sollen nach 
BALE, welcher 1889, 1. c., die beiden Busk’schen Arten vergleicht, 
die Fiedern vom Ende eines Hydrocaulusglieds entspringen und 
jedes dieser Glieder nur 1—2 unterhalb der Fiedern liegende Hydro- 
thekenpaare haben. — Hinsichtlich der einen unpaaren Hydrothek 
am Grunde der Fiedern sei erwähnt, dass sie manchmal fehlt; ın 
diesen Fällen war aber stets die Entstehung der Fieder durch Re- 
generation an einem nur kurzen hydrothekenlosen Stumpf der alten 
Fieder nachweisbar. Die Stöcke trugen Gonangien sehr ähnelnde 
Kapseln, dieselben fand ich aber auch an einer Plumularie; ich 
möchte glauben, dass es Eikapseln einer kleinen Schnecke sind. 

Coll. PLATE. 246. Calbuco Dec. 1894. 


Synthecium robustum Nurrins 1904. 


Nurring’s Beschreibung dieser magalhaensischen Art lautet: 

„Trophosome. — Colony attaining a height of 2!/, inches. Stem 
not fascicled, straight, without hydrothecae below the proximal 
branches, hydrothecate above, divided into irregular internodes. 


Fig. H’. Synthecium robustum Nurrıng. (Nach Nurrine.) Vergr.? 


674 Cr. HArTLaAUs, 


Branches strietly opposite and divided into branchlets; main 
branch straight, giving off pairs of strietly opposite branchlets, and 
bearing as a rule three pairs of hydrothecae between adjacent 
branchlets; internodes variable, the most common arrangement being 
one for each pair of branchlets, there being two pairs of hydro- 
thecae above and one below the branchlets; branchlets straight, 
with a tendency toward an internode to each pair of hydrothecae. 
Hydrothecae tubular, short, stout, extensively immersed, only a small 
part of the distal adcauline side being free; margin neither constrieted 
nor flaring, and without ornamentation, but sometimes broadly 
sinuated; aperture round, sometimes subtriangular. No operculum. 

(Gonosome. — Gonangia springing from the interior of hydro- 
thecae, terete, heavily annulated, with a very small tubular neck 
and round aperture. T'he specimens were dried, and the Gonangia 
greatly distorted; making it attempt a somewhat uncertain recon- 
struction in the drawings. 

Distribution. —— Albatross Station 2776, lat. S. 52° 41‘, long W. 
69° 55° 30“, 21 fathoms. 

This species has shorter and more extensively immersed hydro- 
thecae than any of the others of the genus thus far described.“ 


Plumularidae (s. Tabelle S. 676—677). 


Ueber die geographische Verbreitung der Plumulariden ent- 
nehme ich der Nurrin@’schen Monographie, 1. e., 1900, Folgendes: 
„Von den über 300 beschriebenen Arten gehören ungefähr 33°, 
Westindien und der atlantischen Küste der Vereinigten Staaten an, 
23°, der australisch-ostindischen Region, 13°, sind mediterran 
oder sonst europäisch, und der Rest von 31°, sind über andere 
Weltzegenden zerstreut. Mehr als die Hälfte aller Piumulariden 
stammen aus den zwei weit getrennten Bezirken, dem westindischen 
und australischen. Im Allgemeinen lässt sich sagen, dass die Plu- 
mulariden das Maximum ihrer Entwicklung an Arten und Individuen 
sowohl wie an Grösse und Mannigfaltigkeit der Form in wärmern 
Meeren erreichen. 

Wir fügen hinzu, dass nach den Polen zu die Plumulariden-Ent- 
wicklung mehr und mehr abnimmt. Sowohl in Nord- wie Südpolar- 
regionen fehlen sie innerhalb der Treibeisgrenzen und kalten Strom- 
gebiete so gut wie ganz. Die weit nach Süden vorgedrungene 
Belgica-Expedition sammelte (70° 20° s. Br, 83° 23° w. L.) nur 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 675 


ein vereinzeltes Exemplar von Schizotricha wnifurcata Aurm. 1883, 
einer zuerst bei den Kerguelen gefundenen Species. 


Die von antarktischen Strömungen beherrschte magalhaensische 
Littoralregion besitzt nur 2 Arten. Offenbar lässt die Winterkälte 
des Wassers hier trotz der im Sommer ziemlich hohen Temperaturen 
kein Leben der Plumulariden zu. — Die Kap-Region, die trotz der 
Nähe der Treibeisgrenze unter dem Einfluss wärmerer Strömungen 
steht, besitzt nicht weniger als 27 Species. Dass die Südinsel 
Neuseelands viel ärmer an Plumulariden erscheint als Australien. 
liegt wohl zum Theil an dem ganz ungleichen Grade der Erforschung 
beider Gebiete. — Der grosse Plumulariden-Reichthum der süd- 
australischen Küste ist ein deutlicher Beweis dafür, dass sie ebenso 
wenig im Gebiete kalter Strömungen liegt und in diesem Sinne ant- 
arktisch ist wie die Region des Kaps der guten Hoffnung. Wenn 
trotzdem gewisse Hydroiden der Südküste Australiens und der viel 
kältern magalhaensischen Region gemeinsam angehören, so handelt 
es sich theils um Kosmopoliten, wie z. B. Sertularella operculata und 
polyzonias, Obelia geniculata, theils um eurytherme Species wie 
Sertularella subdichotoma. 

Die arktische Plumulariden-Verbreitung ist der antarktischen 
ähnlich. Innerhalb der arktischen Treibeisgrenzen wurde in zu- 
verlässig kalten Stromgebieten kaum eine Plumularide gefunden. 
Die Bearbeitungen MARKTANNER'S für Ost-Spitzbergen, FIscHEr’s für 
Jan Mayen, Bere#’s für die Kara-See, Tmompson’s für die sibirische 
Küste und Nowaja Semlja, KIRCHENPAUER’S (1874) und JÄDERHOLMS 
(1902) für Ost-Grönland erwähnen nicht eine einzige Art. Aber 
Levissen führt aus der Davis-Strasse Pl. grönlandica, 3 Cladocarpus- 
Arten und Antennularia antennina (2, m langes Exemplar) an. 
Wahrscheinlich aber verdanken diese Arten, von denen wir A. an- 
tennina auch unter den neuseeländischen Species wieder begegnen, 
ihr Gedeihen in der Davis-Strasse dem Einfluss wärmerer von Süden 
heraufkommender Strömungen !); man darf sie vielleicht geradezu 
als Fingerzeig für das Vorhandensein solcher betrachten. — Clado- 
carpus holmii und A. antennina habe ich auch westlich von der 
Bäreninsel im Bereich des Golfstroms erbeutet (Olga-Exp. 1898). 


1) Auf eine. briefliche Anfrage war Herr Professor VANHÖFFEN in 
Kiel so freundlich, mir das Vorhandensein von wärmern, von Süden nach 
Norden ziehenden Strömungen in der Davis-Strasse zu bestätigen mit ein- 
gehender Hinzufügung der von ihm darüber gemachten Beobachtungen. 


676 Cu. HARTLAUS, 


Uebersicht der Plumulariden (mit 


Ü Magalh. Region, 


Südpolare Südgeorgien, Region des Kaps d. g. H. 
Pelagialregion chilen. Küste und u. Tristan da Cunha 


Juan Fernandez 


I. Eleuthero 


Acladia MArkT. 1890 4A. africana Markt. 1890 K. 
Antennalaria Lux. 1816 A. decussata Krr. 1876 K. 
A. fascicularis Auım. 1883 
Tr,daz: 


A. johnstoni Krr. 1876 K. 
A. ramosa Lmx. 1816 (fide 
Busk) genauer Fundort 


Azygoplon Bare 1888 


Heteroplon Aruım. 1883 


Schizotricha Auın. 1883 Sch. bifurca Harrı.1904 


II. »St a/to 


Halicornaria (Busk mod.) H. allmani Markt. 18% K. 
Bar 1884 — H. plumosa Arın. 1883 
var. 


Halicornopsis BaLE 1882 
— Azygoplon Auım. 1883 


Kirchenpawueria JICKELI 
(mod.) 1883 
— Diplocheilus Auım. 1883 


Lytocarpus Autum. 1883 L. patulus (Krp. 1872) K. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 677 


Ausnahme der Genera Plumularia und Aglaophenia).. 


Kergmelen, Marion-Insel, Südküste Australiens und Südinsel und Südküste der 
Heard Island Tasmania Nordinsel von Neuseeland 


A. antennina L. 1758 


A. productum BauE 1882 
— Pl. producta Bauz 1882 


H. pluma Aurm. 1883 


Sch. unifurcata Arım. 1883 K. 
Sch. multifurcata Auım. 1883 H. 


plea 


H. ascidioides \BALE 1882) 
H. baileyi BaLE 1884 
H. humilis Bare 1884 
HA. ilieistoma (BaLE 1882) 
H. longirostris (Krp. 1872) 
— Agl. thompsoni BALE 1882 
H. prolifera (Bau 1882) 
H. superba (Bare 1882) 
H. avicularıs BaLE 1882 
— Azygoplon rostratum ALLM. 


? Agl. avicularıs Krp. 1872 
K. mirabilis (Avım. 1881) 
K. producta (Baur 1882) 
— Pl. producta Baue 1882 
— Azygoplon productum BALE 
1888 


678 Cr. HARTLAUB, 


Uebersicht der 


Südpolare Magalh. Region. Südgeorgien, Region des Kaps d. g. H. u. 
Pelagialregion chilen. Küste und Juan Fernandez Tristan da Cunha 


Pl. filicaulis Krr. 1876 Ch. 

Pl. oligopyxis Kre. 1876 W. K. Süd- 
amerikas. Genauer Fundort? 

Pl. setacea Euuıs 1755 Ch. 


Pl. magellanica n. sp. M. 
Pl. frutescens (Eur. et Sor. 1786) K. 
Pl. gaimardi (Lux. 1824) K. 
Pl. pinnata L. 1758 (Mus. Hambg..) 
Pl. stylifera Auım. 1883 Tr. da C. 
Pl. tuba Krr. 1876 K. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 679 


Plumularia-Arten. 


Kerguelen, Marion-Insel, Südküste Australiens, Tasmania Südinsel und Südküste der 
Prince Edward Island und St. Paul Nordinsel von Neuseeland 


Pl. filicaulis Krr. 1876 


Pl. setacea Euuis 1755 
— Pl. tripartita v. LENDENE. 
1884 


Pl. frutescens (Eur. et Sor.1786)K. 


Pl. abietina Auım. 1883 E. 
Pl. flabellum Aurm. 1883 M. 
Pl. insignis Arım. 1883 E. Y 
Pl. alata Bat 1888? (australische| Pl. alata Barz 1888? (neusee- 
Herkunft nicht sicher, viel- ländische Herkunft nicht 
leicht Neuseeland) sicher, vielleicht australisch) 
Pl. australis Bauz 1884 
— Pl. obliqua var. australis 
Krp. 1876 
Pl. buskii Baue 1884 
Pl. campanula Busk 1852 
Pl. indivisa Barz 1882 
Pl. laxa Auım. 1883 
torresia v. LENDENF. 1884 
Pl. rubra v. LENDENF. 1883 
Pl. compressa BaLE 1882 
Pl. delicatula Baue 1882 
Pl. flecuosa Baue 1893 
Pl. goldsteimii Baue 1882 
Pl. hyalina Bauz 1882 
Pl. obeonica Krr. 1876 
Pl. obligqua Jonunst. 1847 
Pl. procumbens SpEncER 1890 
Pl. pulchella Barz 1882 
Pl. setaceoides BatLE 1882 
Pl. spinulosa BaLE 1882 Pl. spinulosa Bauz 1882 
Pl. tubulosa Baue 1893 
Pl. wattsii Bar 1887 


Bee 


Pl. multinoda Arm. 1885 
Pl. twrgida Bate 1888 


Zool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 3. 4 


680) Cr. HARTLAUB, 


Genus Plumularia Lan. 1816 (in parte) (s. Tabelle S. 678—679). 


Plumularia setacea (Euuıs 1755). 


Die bereits bekannte weite Verbreitung dieser europäischen Art 
findet durch die Prarr’schen Sammlungen eine neue Bestätigung. 


Fig. J°. Plumularia setacea (Euuıs). Expl. von Talcahuano. 45:1. 


Die von Talkahuano stammenden Exemplare haben niedrigen 
Wuchs. Es kommt bei ihnen vor, dass eine Reihe von Stamm- 
gliedern 2 gegenständige Fiedern tragen (vgl. Fig. J°). An dem 
dargestellten Stück zeigten diese Eigenschaft jedoch nur eine Anzahl 
der mittlern Glieder, an den übrigen war die Fiederung normal, 
also alternirend. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 681 


Einige Exemplare von Calbuco sind bedeutend höher (etwa 6 cm) 
und haben längere Hydrocladien. An ihrem Rhizom fand ich zahl- 
reiche Nematophoren, und eine Nachuntersuchung von Helgoländer 
Stücken ergab, dass auch bei diesen das Rhizom mit Nematophoren 
besetzt ist. Hıncks erwähnt diese Eigenschaft von Pl. catharina 
JoHunston, jedoch nicht für Pl. setacea. Nach TorkEY (l. e.), der 
californische Exemplare beschrieb. variirt die Wachsthumshöhe von 
5—10 mm. Er hält Pl. palmeri NurrinG für identisch mit Pl. setacea. 


Fig. RK’. Plumularia setacea (Eıuıs). Expl. von Calbuco. a Stück des Rhizoms 
mit Nematophoren. 45:1. b Nematophor. 150:1. 

Coll. PLate. Talcahuano. Mai 1894, 8 Faden. 

Coll. PLATE. Calbuco. 10 Faden. 

Aeltere Fundortsangaben: 

Paeifie: Californische Küste (Torkey), Puget Sound (CAuKkıns), 
Vancouver (ÜLARKE), Neuseeland (HARTLAUB), Japan (JÄDER- 
HOLM 1895). 

Key West Florida (NUTTIng). 

Süd-Australien: Port Phillip Heads (Baur 1889). 

Ceylon (THoRNELY). 

Europa: Grossbritannien (Hıncks), Helgoland (HARTLAUB), nor- 
wegische Küste: Hardanger Fjord (G. O. Sars), Pas de Calais 
(B£ErEncourT), St. Vaast (BıuLLarn), schwedische Westküste 
(SEGERSTEDT), Mittelmeer: u. A. Adria (Pırper), Rovigno 
(SCHNEIDER). 

Mauritius (Möpıus?). 

44* 


682 Cr. HARTLAUB, 


Plumularia sp. 


Einige sehr winzige Plumulariden von Calbuco mögen hier der Voll- 
ständigkeit wegen abgebildet sein. Gonangien waren leider an ihnen 
nicht entwickelt, und zu einer Bestimmung reicht das nur zu einem 
mikroskopischen Präparate genügende Material nicht aus. Es handelt 


Fig. L?. 


sich möglicher Weise um Jugendstadien einer bekannten Art. Doch 
dürfte hier wohl Pl. setacea nicht in Frage kommen, da bei dieser 
die Fiedern viel näher dem Ende des Stammgliedes entspringen. 
Eher scheint die Art Beziehungen zu P!l. helleri Hıncks zu haben, 
da wie bei dieser die Hydrotheken tragenden Glieder der Hydro- 
cladien nur ein mittleres Nematophor tragen, die Stammglieder und 
intermediären Glieder dagegen keine. 

Coll. PLare. Calbuco, December 1894; am Rhizom von Euden- 
drium rameum. 


Plumularia filicaulis KIRCHENPAUER 1876. 


In: Abh. naturw. Ver. Hamburg, V. 6, Suppl., p. 47, tab. 5, fig. 6. 


Plumularia filicaulis Bau 1884, Cat. Austr. Hydr. Zooph., p. 134, 
tab. 11, fig. 6—7, tab. 19, fig. 41—42. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 683 


Plumularia filicaulis NUTTING 1900, Amer. Hydroids, V. 1, p. 60, tab. 2, 

fig. 6. 

Diese ursprünglich von PorrrıG nach chilenischem Material be- 
nannte Form kommt sowohl in gefiederten als unverzweigten Exem- 
plaren vor. BAuz, welcher australische Exemplare beschrieb, hielt 
die letztern für eine besondere Varietät, die er var. indivisa nannte; 
erst 1893 (l. c.) berichtet er von Exemplaren aus Port Phillip Bay, 
dass sie aus gefiederten und unverzweigten Schossen bestanden 
hätten, „growing abundantly from the same hydrorhiza“. Nurrıng, 
1900, 1. e., bestätigt dies nach australischem Material und giebt 
folgende Beschreibung des Trophosoms: „Colony attaining a height 
of about one fourth inch, sparsely branching, not fascicled; stem 
divided into internodes which are conical in front view and give 
off hydrocladia from their proximal 
portions; hydrocladia with short 
internodes, every alternate one bear- 
ing & hydrotheca near its proxi- 
mal end; intermediate internodes 
somewhat shorter than the hydro- 
thecate. Hydrothecae closely approxi- 
mated for this genus, campanulate 
in form and attached to the hydro- 
cladia by the basal half only; there 
is a corrugation on the posterior 
surface of the hydrotheca extending 
about two thirds around the anterior 
face; a mesial nematophore on the 
proximal end of each intermediate 
internode, and one in the form of a 
pedieulate projection from the distal 
part of the internode, which curves 
upward and supports the hydrotheca 
in front; supra-calycine nemato- 
phores wanting in some specimens, 
but present in others. Color of 
dried specimens reddish brown.“ Fig.M5. Plumularia filicaulis Kr. 
Das Gonosom, welches Nurrine Nach Barz, 1884. 80:1. 
irrthümlich als unbekannt bezeich- 
net, beschreibt Baur als „irregularly ovate in outline, springing 
from the hydrorhiza and closely adnate to the supporting substance 


684 Cr. Harruaus, 


on the flat under side; upper side convex, transversely undulated; 
the margin surrounded by a narrow thin adherent expansion; a few 
small perforations (?) scattered over the surface, from which spring 
very short, delicate, tubular processes; aperture small, subterminal, 
looking upwards.“ 

Fundort: Talcahuano, Chile (Poerrı6) auf Algen. 

Portland und Port Phillip Bay (Bar 1884 und 1889). 


Plumularia magellanica n. sp. 


Rhizom weitröhriger und relativ dünnwandiger als der Hydro- 
caulus; Stamm bis 2 cm hoch, seine Verzweigung einfach alternirend 
gefiedert, an der Basis nicht eigentlich ge- 
ringelt, sondern aus einigen kürzern zweig- 
losen Gliedern zusammengesetzt; die übrigen 
Stammglieder länglich, die Basis der Zweige 
an ihnen liegt an der untern mehr der Mitte, 
an der distalern ziemlich stark dem Finde 
genähert ; zweigtragende zuweilen von zweig- 
losen unterbrochen. Die Gliedenden über- 
ragen seitlich die Basis des darauf folgenden 
Glieds. Die Hydrocladien entspringen von 
kurzen Sockeln der Stammglieder und sind 
einer Seite zugewandt. Bereits die Sockel 
der Stammglieder sind dies mehr oder 
weniger, und die von ihnen entspringenden 
Hydrocladien liegen daher nicht in einer 
Ebene, sondern in sich schneidenden 
Flächen. Die Stammglieder tragen keine 
Sarcotheken. Die Hydrocladien sind kurz 
und aus höchstens 4 Hydranthen zusammen- 
gesetzt. Der erste Hydranth vom Sockel 
durch ein kurzes Zwischenglied getrennt. 
Die hydrothecalen Glieder von mässiger 
Fig.N®. Plumularia magel- und etwas variabler Länge, etwas ver- 
Be Por Ne breitert gegen die endständig und völlig frei 

liegende Hydrothek zu. Hydrothek kurz und 
weit becherförmig mit bisweilen schwach nach aussen gebogenem Rande. 
Unmittelbar unter der Hydrothek entspringt der sich abbiegende 
relativ dünne Sockel des folgenden Glieds (x in Fig. O,c), und 
zwar auf der der anfänglichen Richtung entgegengesetzten (dorsalen) 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 685 


Seite, so dass sich das Hydrocladium wieder zurückwendet. Auf der 
Mitte jedes hydrothekalen Gliedes entspringt eine Sarcothek. — 
Gonothek nicht vorhanden. 

Wir bedauern, dass von dieser hoch interessanten, einzigen 
Plumularide der MicHarusen’schen Collection nur sehr geringes 
Material gesammelt wurde. Ich halte die Form für eine phylo- 
genetisch ursprüngliche. Der Fortsatz, welcher am hydrothecalen 
Gliede normaler Plumulariden in der Gliedrichtung und der Hydrothek 
fest anliegt, tritt bei unserer Art aus der Gliedrichtung heraus und 
setzt sich völlig zweigartig vom Gliede ab. 

Coll. Mıcr. 119. Südliches Feuerland, Ushuaja, tiefster Ebbe- 
strand, 9./12. 1892. 

Coll. Mıc#. 171. Feuerländischer Archipel, Island Picton, 5./1. 
1893. 


Fig. 0°. Plumularia magellanica n. sp. a Einzelner Hydranth. b Ursprung 
eines Hydrocladiums aus dem Stamm; Db basaler Sockel, s Stelle der Sarcothek. 
c Stück eines Hydrocladiums, & der sich frei abzweigende Sockel des folgenden 
Gliedes entspricht x’ in Fig. d. d Hydrothecales Glied einer Pinna eines normalen 

Plumariden. Alle Figuren 70:1. 


686 Cr. HARTLAUE, 


Uebersicht der 


Südpolare Magalh. Region, Südgeorgien, 
Pelagialregion chilen. Küste und Juan Fernandez 


A. patagonica D’OrB. 1839, nördl. Patag. 
A. tenerrima Kr. 1876 Ch., noch un- 
beschriebene Art 


Bar pa fa ia hi hin 


A. 
A. 
4. 


Region des Kaps d. ge. H. u. 
Tristan da Cunha 


. alopecura Krr. 1872 

. arcuata Lmx. 1816 

. attenuata Auım. 1883 

. chalarocarpa Auım. 1885 
. conferta Krp. 1872 

. dichotoma Krr. 1876 


— Pl. cristata var. JOHNST. 
flecuosa Lmx. 1816 
formosa Busk 1850 
fusca Krr. 1872 


A. lignosa Krr. 1872 


. ligulata Krp. 1872 
. pennatula (Eur. et So. 1786), fide 


Krauss 


. pluma L. 1758, fide Krauss 
. plumifera Krp. 1872 

. pusilla Krp. 1872 

. tubulifera Hıncxs 1861 


(Die obigen 16 Arten gehören 
sämmtlich der Kapregion an) 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 


Aglaophenia-Arten. 


687 


Kerguelen, Marion-Insel, 
Heard Island 


Südküste Australiens, Tasmania 
und St. Paul 


A. divaricata (Busk 1852) 
—= 4. ramosa Krp. 1872 (non 
Busk) 
— A. m’coyi Barz 1882 
?—= Lytocarpus ramosus ALLM. 
1885 
A. lendenfeldi BauLz 1887 
— 4A. kirchenpaueri v. LENDENF. 
1884 
A. parvula Baue 1882 
A. plumosa Bare 1882 
A. ramulosa Krp. 1872 
A. whiteleggii Baue 1893 


Südinsel und Südküste der 
Nordinsel von Neuseeland 


A. acanthocarpa Aurm. 1876 
genauer Fundort? 
A. banksii Gray 1843? genauer 
Fundort? 
4. filicula Arım. 1873, fide 
HILGENDORF 
A. huttoni (CouGHTREY 1874) }) 
— Pl. banksii Hurron 1872 
A. huttoni Kr. 1872 
— 4A. pennatula Hurron 1872 
A. incisa CoucHtrey 1874 
A. laxa Auum. 1876? genauer 
Fundort ? 


1) Ueber die 2 Species „A. huttoni“ vgl. FARQUAHR, 1896, 1. c.,p. 467, Note. 


988 Cr. HARTLAUB, 


Genus Aglaophenia Lamx. 1812 (in parte). 
(s. Tabelle S. 686—687.) 


Aglaophenia patagonica (vD’Or». 1839). 
Phumularia patagonica D’ORB. 1839, Voy. Am. mör., V.5, Zooph., p. 27, 
tab. 13, fig. 3—6. 
Aglaophenia patagonica Krp. 1872, 1. c. 


Die Beschreibung p’OrBIıGNY's lautet: 

„P. surculis ramosis, flexuosis, ramis alternis pinmatıs ; cellulis com- 
plicatis; vesiculis elongatis, compressis, transversim oblique eristatis.“ 

„Cette jolie espece forme des 
branches longues, terminees par un 
grand nombre de rameaux arques, 
penniformes. Chaque rameau porte 
des ramules alternes assez etendus. 
Les ramules sont divises en segmens 
nombreux, trois par cellules, dont 
la partie superieure est terminee en 
pointe exterieure. Les cellules sont 
composees d’un support lateral de 
chaque cöte qui en occupe toute la 
longueur, d’un autre support in- 
ferieur termine en pointe tronquee. 
Les bords ont deux expansions late- 
rales, et en dessus quatre sinus et 
trois pointes. Les vesicules sont 


” allongees, comprimees, dentees ob- 
a. liquement et lateralement. 
Fig. P’. Aglaophenia patagonica Nous Javons rencontree sur 


v’Orz. Nat. Grösse. (Nachv’OrsisnY.) Jes cötes de la Patagonie 
septentrionale.“ 

Unter dem von mir untersuchten Hydroiden-Material fand sich 
diese Art nicht. — KIRCHENPAUER (]. c., 1872) hielt sie für eine 
Varietät von Agl. erucialis Lmx. (Pl. brachiata Lmk.), einer austra- 
lischen Species, deren genauerer Fundort nicht bekannt ist. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 689 


Fig. Q’. Aglaophenia patagonica D’ORB. Fig. R’. Aglaophenia patagonica D’ORB. 
Stück des Stammes. Vergr. Gonothek. Vergr. (Nach p’ORBIcKY.) 
(Nach D’OrBIENY.) 


690 Cu. HARTLAUB, 


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? 


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702 Cr. HARTLAUB, 


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schriften allg. schweiz. Ges. ges. Nat., V. 37, 400 p., 8 tab., 4 Kart. 
(Hydra rubra Lewes). (Die Arbeit enthält zahlreiche Literatur- 
Angaben über die Verbreitung von Hydra in Hochgebirgsseen.) 


(Alle Original-Textfiguren wurden mit Hülfe eines WINKEL'schen 
Zeichenapparats angefertigt.) 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 703 


Nachtrag. ') 


Sertularella flexilis Hart. 1900. 
Rev. d. Seeularelle Arten, p. 44—45, tab. 3, fig. 2, tab. 4, fig. 28. 


„An einer Hydrorhiza entspringende, zarte, ziemlich lange 
Stämmchen von spärlicher, meist einfacher, wechselständiger oder 
einseitiger Verzweigung in unregelmäßigen Abständen. Stamm an 
der Basis einigemal eingeschnürt. Gliederung der Stämme meist 
undeutlich, im basalen Abschnitte oft ganz verwischt, die der Zweige 
deutlicher. Glieder mit je einer Hydrothek. Hydrotheken gross, 
weitläufig stehend, nach aussen gebogen, röhrenförmig, mehr als zur 
Hälfte frei, mit ziemlich tief eingebuchtetem, 3spitzigem Mündungs- 
rand. Gonothek unbekannt. 

Färbung: blass gelblich-braun. 

Höhe: bis 6 cm. 

Fundort: Calbuco, PLATE. Dec. 1894. 

Die Art ist von auffallend schlankem, weichem, zartem Wuchs. 
Im Besondern betrachtet, unterscheidet sie sich von S. modesta, der 
sie in den Grössenverhältnissen der Einzelteile sonst ziemlich gleicht, 
durch weitläufiger gestellte Hydrotheken. Der Rand der meisten 


1) Durch ein Versehen ist meine Beschreibung der von PLATE bei 
Calbuco gesammelten Sertularella flexiis unter den Arten der johnstont- 
Gruppe nicht zum Abdruck gekommen. Ich hole dies hier nach und 
bedaure, daß ich hinsichtlich einer Abbildung auf meine oben citirte Arbeit 
verweisen muss. 


704 CL. HARTLAUE, 


Hydrotheken ist ein mehrfach wiederholter. Die Klappen der ein- 
zelnen in einander geschachtelten Mündungsaufsätze sind oft erhalten 
und liegen dann, wie tab. 3, fie. 2-zeigt, blattartig über einander. 
Die Hydrotheken sind manchmal nur wenig oder selbst gar nicht 
mit dem Stamm verwachsen. Aehnliches hat CLArke bei S. „variabilis“ 
(tropiea Hartı.) beobachtet (1894), einer auch übrigens ähnlichen, 
aber durch viel längere Hydrotheken ausgezeichneten Species. In 
der Größe der Hydrotheken gleicht sie annähernd S. divaricata. 
Diese Art ist etwas kleiner und hat weniger freie Hydrotheken. 
Ich fand auf S. flexilis wachsend eine sehr schöne neue Campanularia“ 
(Campannularia laevis n. sp., Ss. S. 565). 


ai 


R 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 705 


993 


598 
614 
652 
675 


676 


Druckfehler. 


unter Fig. O? statt Lafoda pinnata BONNEVIE lies L. pinnata 
G.O.SAars. 

Z. 3 von oben statt Grand Manau lies Grand Manan. 

statt Sertularella polyzonius lies Sertularella polyzonias. 

statt Sertularella polygonias lies Sertularella polyzonias. 

statt Serlularella operculata und polyzonias lies Sertularia oper- 
culata und Sertularella polyzonias. 


u. 677 Genus Axygoplon BALE und Species A. productum BALE 
versäumt zu streichen ; siehe beide ebendaselbst unter Kirchenpaueriva. 


706 Cu. HARTLAUB, 


Index. 


(Die Synonyma sind cursiv gedruckt. * bedeutet Figur.) 


Abietinaria Krp. 662. Aglaophenia lendenfeldi BALE 687. 
Acladıa africana MARKT. 676. — lignosa Krr. 686. 

Aequorea Pfr. et LES. 554. — ligulata Krp. 686. 

Aequorea eurhodina P£R. et LEs. 555. — m’coyi BALE 687. 

Agastra HARTL. 556 564. — parvula BALE 687. 

Agastra mira HArTL. 561. — patagonica D’ORrB. 505 686 688* 
Aglaophenia Lmx. 504 614 688 689. 689*, 

Aglaophenia acanthocarpa ALLM. 687. — pennatula Eur. et SoL. 686. 
— alopecura Krr. 686. — pennatula HuTTon 687. 

— arcuata LMXx. 686. — pluma L. 686. 

— attenuata ALLM. 686. — plumifera Krp. 686. 

— avicularis KrPp. 677. — plumosa BALE 687. 

— banksii GrAY 687. — pusilla Krp. 686. 

— banksıii HutTTon 687. — ramosa KrP. 687. 

— chalarocarpa ALLM. 656. — ramulosa Krp. 687. 

— conferta Krr. 686. — tenerrima Krp. 686. 

— erucialis Lmx. 688. — thompsoni BALE 677. 

— dichotoma KrPp. 686. — tubulifera Hıncks 686. 

— divaricata Busk 687. — whiteleggii BALE 687. 

— filieula ALM. 687. Amalthaea januarii STEENSTR. 543. 
— flexuosa LMx. 686. Amphisbetia AG. 559. 

— formosa Busk 686. Amphicodon HAECKEL 511. 

— fusca Krp. 686. Amphicodon amphipleurus HAECKEL 
— huttoni COUGHTREY 687. 545. 

— huttoni Krp. 687. — unicus BROWNE 514 535 544. 
— incisa COUGHTREY 687. Antennularia LAMCK. 504. 


— kirchenpaueri v. LENDENF. 687. Antennularia antennina L. 675 677. 
— laxa Auum. 637. — decussata Krp. 676. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 


Antennularia fascicularis ALLM. 676. 

— johnstoni Krp. 676. 

— ramosa LMCK. 676. 

Atractylis repens WRIGHT 530. 

Auliseus pulcher SEMUNDSSON 545 
546. 

Axygoplon ALLM. 676. 

— rostralum ALLM. 677. 

Axygoplon BALE 676. 

Axygoplon productum BALE 677. 


Bimeria WrıGHT 516 534. 

Bimeria humilis ArLıLm. 534 535. 

— vestita WRIGHT 508 512 516 
534* 5355. 


Calamphora Aurm. 621. 

Calycella Hıncks 554 589. 

Calycella parkeri HILGENDORF 555 
588. 

Calyptothıyarıa MARKT. 618 638 

Calyptothujaria magellanica MARKT. 
637. 

Campalecium medusiferum 
602. 

Campanularia Lmck. 553 566. 

Campanularia angulata Hıncks 624 
625*. 

— bilabiata COUGHTREY 570. 

— caliculata CALKINS 562. 

Campanularia caliculata Hıncks 503 

505 508 553 554 555 556 558 

560*—62* 562—564 571 578 

580. 

caliculata BALE 561. 

—-var. macrogona V.LENDENF.ö6l. 

carduella AuLıLm. 555. 

elytioides Lmx. 500 505 554 

564" 565* 563 572. 

compressa CLARKE 503 508 553 

554 556 562*. 

cylindrica ArLıLm. 555 558 559*. 

gracilis MEYEN 500. 

grandis ALLM. 587. 

hincksii ALDER 556 566. 

integra McGILLIVvRAY 556 560 

564. 

integra (?) CoUGHTREY 561. 


TORREY 


707 


Campanularia allied to integra COUGH- 

TREY 561. 

laevis n. sp. 509 554 565 566*. 

lairı Lmx. 555. 

major MEYEN 581 582. 

raridentata ALDER 503 567. 

regia NUTTING 597. 

retroflexa ALLM. 563. 

prolifera MEYEN 581 582. 

tincta Hıncks 506 508 554 555 

557*—559, 

—-yar. eurycalyx.n. var. 558599*. 

tincta BALE 557 558. 

tridentata BauE 617. 

tulipifera Auum. 555. 

verticillata L. 556. 

volubilis L. 556. 

Campanulina Van BENED. 501 588 
a3: 

Campanulina belgicae HARTL. 
590 554. 

— borealis Tmomps. 589. 

— chilensis n.sp. 509 589—591* 554. 

— germanicaHAarTL.M.S.589—591. 

— repens WRIGHT 589. 

— turrita Hıncks 589. 

Campanulina pinnata HAECKEL 907. 

Ceratella GraY 514. 

Ceratella procumbens CARTER 514. 

— fusca GRAY 515. 

Ceratellidae GRAY 525. 

Chitina ericopsis CARTER 515. 

Cladocarpus VERR. 504. 

Cladocarpus holmii 675. 

Clathrozoon SPENCER 511 512 514 
525. 

Clathrozoon wilsoni SPENCER 515. 

Clavatella Hıncks 511 525. 

Clavatella prolifera Hincks 528. 

Clytia Lmx. 556. 

Clytia johnstoni ALDER 555 556. 

Olytia caliculata NUTTING 560. 

— compressa NUTTING 562. 

— poterium AG. 563. 

Coppinia HassaL 593. 

Cordylophora AuLum. 511 512. 

Cordylophora whitelegii v. LENDENF. 
513. 


589 


108 


Corymorpha Sars 543 549. 
Corymorpha antarctica PFEFFER 508 
514 516 543. 

carnea ÜLARKE 543. 

glacialis ALDER 543. 
islandica ALLM. 543. 

nana ALDER 543. 

nutans SARS 543 

Coryne PALLAS 512 

Coryne conferta AuLMm. 513 524. 
— sp. Krp. 512. 

-— tenella FARQUHAR 515 514. 
Cryptolaria BuUsK 592. 
Cryptolaria conferta ALM. 592. 
— abyssicola ALLM. 593. 


Danaea D’ORB. 604. 

Danaea edwardsiana D’ORB. 604. 

Desmoseyphus AuuMm. 661 663. 

Desmosceyphus challengeri NUTTING 
661. 

— pectinata AuLım. 661. 

Dicoryne Arım. 512. 

Dieoryne annulata v. LENDENF. 513. 

Dietyocladium dichotomum ALLM. 
617. 

— reticulatum Krer. 617. 

Diphasia Ag. 504. 

Diphasia attenuata Hıncks 617. 

bipinnata Auım. 616. 

pinnata PALLAs 616. 

reetangularis V. LENDENF. 617. 

rosacea L. 616. 

— symmelrica V. LENDENF. 661. 

Diplocheilus Arm. 676. 

Dynamena Lmx. 614 659. 

Dynamena abietinoides GRAY 661. 

— bispinosa GRAY 669. 

— pulchella D’ORB. 669. 

Dysmorphosa PHıLıppı 511 512, 

Dysmorphosa tenuis BROWNE 512 
923. 


Ectopleura AG. 535. 

Eleutheria QUATREF. 511 514. 

Eleutheria valentini BROWNE 514 
925. 

Eucope GEGENBAUR 594. 


Cr. HARTLAUB, 


Eucope annulata v. LENDENF. 555. 

Eucopella v. LENDENF. 553 556 
567—570 571 578 580. 

Eucopella campanularia v. LENDENF. 
555 555 563 567 570. 

— crenata HArTL. 507 554 555 


561 568*. 

— reticulata n. sp. 506 554 569* 
570. 

Eudendrium EHRENBERG 511 516 
535 546-553. 


Eudendrium annulatum NORMAN 551. 
— arbuscula WRIGHT 547. 
arbusculum D’OrB. 505 508 514 
546 547 548. 

deforme n. sp. 508 514 552*, 
generalis V. LENDENF. 515. 
racemosum ÜCAVOLINI 55l. 


— rameum PıarL. 503: 508 511 
514 515 546-548 549* 550* 
5 

— ramosum L. 511 514 546 547 552 
BIS: 

— tenellum ALLMm. 546. 

— sp. BALE 515. 


sp. PICTET et BEDOT 547. 
vestitum ALLM. 515. 

wrightii n. nom. 547. 
Eutimalphes HAECKEL 554. 
Eutimalphes pretiosa HAECKEL 552. 


Filellum Hıncks 596. 
Filellum serpens HassauLL 503 507 
509 596*. 


Garveia WRIGHT 534. 

Garveia annulata NUTTING 534. 

— grönlandica LEVINSEN 534. 

Gemmaria McCrApyY 516 527. 

(Gemmaria gemmosa McORADY 528. 

— implexa ALDER 527 528. 

— nitida n. sp. 509 514 516 527*. 

Gonothyraea ALıLm. 554 556 585 — 
586. 

Gonothyraea elarkı TORREY 583. 

—— gracilis Sars 503 509 554 555 
583 — 586. 

— hyalina Hıncks 583. 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 


Gonothyraea inornata NUTTING 583. 
— longieyatha THORNELY 583. 

— loveni ALLM. 583 585. 
Grammaria STIMPson 597— 600. 
Grammaria abietina Sars 598. 

— gracilis STIMPSON 598. 

immersa NUTTING 598. 

insignis ALLM. 593 598 600. 
— intermedia PFEFFER 500 598 599 
600. 

magellanica ALLm. 506 592 597* 
598* 600. 

stentor ALLm. 500 501 505 508 
592 593 598 599* 600. 


Halecium OKEN 600 601 —614 626. 

Halecium beanıi JOHNsToNn 503 507 
601 604 605 606*. 
corrugatum NUTTING 609, 
ceymiforme Auum. 505 600 610*. 
delicatulum COUGHTREY 505 600 
601 613*. 

dichotomum Arm. 600. 
edwardsıanum p’OrB. 506 600 
601 604* 605*. 

fastigiatum Auım. 600. 

flexile ALım. 505 600 611 612* 
613%; 

gracile BALE 611 612. 
halecinum L. 601. 

lamourouxianum D’ORB. 506 600 
606 607*., 

muricatum ErL. et Sor. 601. 
mutilum ALLMm. 601. 

patagonicum D’ORB. 506 600 607 
608*, 

robustum ALM. 601. 

sp. Hırrı. 600 602*. 


— tehuelcha D’Org. 506 600 602 
603*, 
— tenellum Hıscks 503 507 508 


600 602 609*, 
Halicornaria Busk 676. 
Halicornaria allmani MARKT. 676. 
— ascidioides BALE 677. 
— baileyi BALE 677. 
— humilis BALE 677. 
— ılıeistoma BALE 677. 


709 


Halicornaria longirostris Krp. 677. 

— prolifera BALE. 677. 

— superba BALE 677. 

Halicornopsis BALE 676. 

Halicornopsis avicularis BALE 677. 

Halisiphonia ALum. 587. 

Halisiphonia megalotheca ALLM. 555. 

Halocordyle Auım. 511 514. 

Halocordyle australis BALE 515. 

Hebella AuLum. 554 586—588. 

Hebella ceylindriea v. LENDENF. 586 
587. 

— pocillum Hıncks 587. 

— scandens BALE 586 587. 

— striata ALM. 505 506 508 554 
586, 587* 632. 

Heterocordyle ALLm. 520. 

Heterocordyle conybeari ALLm. 521. 

Heteroplon Auum. 676. 

Heteroplon pluma AruıLm. 677. 

Hippocrene MERTENS 512. 

Hippocrene macloviana Less. 512. 

Hybocodon L. Ac. 511 516 535 
544— 546. 

Hybocodon chilensis n. sp. 508 514 
516 544* 545”. 

— christinae n. nom. 546. 

— prolifer AG. 546. 

Hydra L. 511 512 516 517. 

Hydra fusca 517. 

— hexactinella v. LENDENF. 513. 

— oligactis PAur. 513. 

— rhaetica ASPpER. 517. 

rubra Lewis 517. 

viridis L. 505 512 513 516. 

Hydractinia Van BENED. 511 517 
— 522. 

Hydractinia allmanı BONNEVIE 518. 

antarctica STUDER 513 517 519. 

borealis MERESCHK. 518. 

carıca BERGH 518. 

echinata FLEMING 518 519. 

fucicola M. Sars 518. 

levispina CARTER 519. 

millerı TORREY 518 521. 

minuta BONNEVIE 518. 

monocarpa ALLM. 918. 

ornata BONNEVIE 518. 


10 


Hydractinia paeifica n. sp. 508 512 
516 519—522*, 

— parvispina n. sp. 506 507 512 
516 518. 

— polyelina Ac. 518 519. 

— sp. SCHYDLOWSKY 518. 

Hydrallmania Hıncks 504. 

Hydrallmania bicalycula COUGHTREY 
617. 

— faleata L. 616. 

Hydroceratinidae 525. 

Hypanthea AuuLm. 553 554 570 572. 

Hypanthea georgania PFEFFER 500 
572 573 574. 

— repens ALLM. 571. 


Idia Lmx. 616. 
Idia pristis Lmx. 617. 


Kirchenpaueria JICKELI 676. 
Kirchenpaueria mirabilis ArLım. 677. 
— producta BALE 677. 


Lafoeidae 592 — 600. 

Lafos&a Lmx. 532 592-595. 
Lafoea antaretica HARrTL. 592. 

—- ceonvallarıa ALLM. 593*. 

— dumosa FLEMING 508 592 — 594. 
— fruticosa ALLM. 594. 

fruticosa BALE 594. 

fruticosa M. Sars 592. 

gigantea BONNEVIE 587. 
gracillima ALDER 503 505 592 
bıs 594*. 

pinnata G. O. Sars 593*. 

— plieata HARTL. 592. 

pocillum Hıncks 587. 
Lafo&a robusta CLARKE 594. 

— serrata ÜLARKE 508 592 595*. 
— tenellula ALLM. 594. 

Laodice LESSon 554. 

Laodice pulchra BROWNE 554. 
Lietorella ALnLm. 592. 

Lictorella operculata HArRTL. 592. 
Limnorea PER. 512. 

Limnorea tiedra PER. 513. 
Lineolaria Hıncks 616. 

Lineolaria flexuosa BALE 617. 


Cr. HARTLAUB, 


Lizzia FoORBES 511 512. 

Lizzia formosissima BROWNE 512. 
Lyptoscyphus PICTET 554. 
Lyptoscyphus fruticosus ESPER 555. 
— marginatus BALE 559. 
Lytocarpus ALLMm. 676. 

Lytocarpus patulus Krp. 676. 

— ramosus ALLM. 687. 


Mitrocoma HAECKEL 554 589. 

Mitrocoma minervae HAECKEL 554. 

Mesonema ESCHSCHOLZ 554. 

Mesonema dubium BrAxpr 554. 

Monobrachium MERESCHK. 504. 

Monosclera pusilla v. LENDENF. 581 
aa 


„Novum Genus nova Species“ BALE 
515. 


Obelaria gelatinosa Pauuas 581. 
Obelia PER. et Les. 580-583. 
ÖObelia australis v. LENDENF. 555 581. 
bidentata ÜLARKE 581. 
brasiliensis MEYEN 581. 
diaphana AG. 554. 

dichotoma L. 580 581. 

-- var. 500! 

dubia NuUTTInG 581. 

flabellata Hıncks 627*. 
geniculata L. 500 503 505—509 


555 580* 581 622 623* 670 
675. 

— longissima Parras 503 505 508 
580— 582. 


— multieilia BROWNE 554. 
Oorhiza MERESCHK. 518. 
Opercularella Hıncks 589. 


Pelagohydra Denny 511 543. 

Pelagohydra mirabilis DENDY 
543. 

Pennaria cavolini EHRENBERG 516. 

Perigonimus SaRs 505 511 528— 534. 

— abyssi BONNEVIE 529. 

—- jonesii OSBORN et HARGITT 529. 

— repens WRIGHT 503 506 507 512 
529* 530 531*. 


915 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 


Perigonimus sarsii BONNEVIE 533. 
— sp. HARTL. 512. 

sp. Hırrtı. 512 532* 533*, 

sp. HArTL. 513 528. 

sp. BIRULA 529. 

— yoldiae articae BIRULA 529. 
Phislidium LEUCKART 554 556. 
Phialidium simplex BROWNE 554. 
Phialella BROwNE 556. 

Phialella falelandica BROWNE 554. 
Plumularıa Lm&. 614 680. 
Plumularia abietina Anm. 679. 

— alata .BALE 679. 

australis BALE 679. 

banksii HUTTON 697. 

brachiata LMK. 688. 

buski BALE 679. 

campanula BusK 679. 

catharına JOHNST. 681. 
compressa BALE 679. 

eristata var. JOHNST. 686. 
delicatula BALE 679. 

flabellum Auım. 679. 

filicaulis Krr. 678 679 682 
683*, 

flexuosa BALE 679. 

frutescens ELL. et SoL. 678 679. 
gaimardı LMX. 679. 

goldsteinii BALE 679. 
grönlandica LEv. 675. 

helleri HIncKs 682. 

hyalina BALE 679. 

indivisa BALE 679. 

insignis ALLM. 679. 

laxca ALLM. 679. 

magellanica n. sp. 507 678 679 
684* 685*, 

multinoda ALLM. 679. 

obceonica Krr. 679. 

obliqua var. australis Krp. 679. 
obliqua JOHNSsT. 679. 

oligopyxis Krp. 679. 

palmeri NuTTinG 681. 

pinnata L. 679. 

procumbens SPENCER 679. 
producta BALE 677. 

pulchella BArLE 679. 

rubra V. LENDENF. 679. 


Zoo]. Jahrb., Supplement VI. 


(Fauna Chilensis. 


RR 

Plumularia setacea Ennıs 503 509 

678 679 680*—682. 

setaceoides BALE 679. 

sp. HArTL. 509 682*. 

spinulosa BALE 679. 

stylifera ALLM. 679. 

torresia V. LENDENF, 679. 

tripartita V. LENDENF. 679. 

tuba Krp. 679. 

tubulosa BALE 679. 

turgida BALE 679. 

— watsii BALE 679. 

Bodieosyak Sars 5ll 512 516 522. 

Podocoryne carnea Sars 522. 

— humilis n. sp. 507 512 516 
522* 523. 


Salacıa Lux. 597. 
Schizotricha bifurca HArRTL. 676. 
— multifurecata ALLMm. 677. 
— unifurcata ALım. 675 677. 
Selaginopsis urceolifera Krp, 617. 
Silicularia MryEen 553 554 570— 
580. 
Silicularia aggregata AuLum. 555 573 
576. 
asymmetrica HILGENDORF 555. 
atlantica MARKT. 572, 580*. 
bilabiata COUGHTREY 555 570. 
divergens n. sp. 554 578 579*, 
georgiana PFEFFER 572 573 576 
Al. 
gracılıs MEYEN 563. 
hemispherica ALLM. 554 572 573 
57.52 00 an 
repens Autum. 554 555 571*— 
Se DD Bo 
— rosea MEYEN 554 572 —578*. 
Stauridium productum WRIGHT 526. 
Staurotheca Arım. 616. 
Staurotheca antarctica HArTL. 616. 
— dichotoma ALrLm. 617. 
Stomobrachium BrRANDT 554. 
Stomobrachium lenticulare BRANDT 
554. 
Symplectoseyphus 
628. 


australis MARKT. 


Syncoryne EHRENBERG 524—526. 
Bd. III.) Heft 3. 46 


112 


Syncoryne crassa PICTET 524. 


Synthecium 


eximia ALLM. 524. 

gravata 526. 

minima V. LENDENF. 524. 
mirabilis AG. 512 524 525 526*. 
radiata V. LENDENF. 513. 
reticulata Ag. 524. 

sarsıı LOvEn 503 507 512 525*, 
sp. Hartr. 513 525. 

sp. AG. et MAYER 524. 

AuıM. ‚615 622. .624 
669-—674. 


Synthecium alternans ALLM. 615. 


en GrAY 614-659 


campylocarpum ALLM. 615. 
chilense n. sp. 509 616 671* 
—673. 

elegans ALLm. 617. 

evansi Eun. et Sour. 671. 
graeilis COUGHTREY 661. 
halecinum NuTrine 670. 
orthogonium Busk 673. 
patulum Busk 617 673. 

— robustum NutrTinG 616 671 673*, 
708. 


Sertularella affınis HArTL. 618 632 


633*, 

albıda Krp. 632. 
allmanı HARTL. 
6925653. 
angulosa BALE 621. 

antarctica HARTL. 618 619 647 
649 650 651*. 

arborea Krp. 634. 

arboriformis MARKT. 639. 
artıculata ALLM. 621. 
capillaris ALLM. 619 621 628. 
conica ALLM. 618 659*. 
contorta Krp. 618 647 648* 
650 653 654. 

crassicaulis HELLER 626* 649, 
crassipes ALLM. 618. 

cuneata ALLM. 618 634. 
eylindrica BALE 621. 

dentifera TORREY 615. 
divaricata Busk 615 618 619 
632. 

— var. subdichotoma BALL 629. 
echinocarpa ALLM. 621. 


618 619 649* 


Cr. HARTLAUB, 


Sertularella episcopus Auım. 615 618 


619 658* 659. 

exigua THoMmps. 621. 

exserta ALLM. 621. 

fallax HArTL. 618. 

filiformis ALum. 618 636 637*, 
flexilis Harto. 618 635 708. 
fruticosa ESPER 555. 
fusiformis COUGHTREY 619. 
fusiformis Hıncks 621. 

gayı Lmx. 613 620. 

gracilis ALLM. 618. 

gaudichaudi Lmx. 618 644* 645. 
halecina NurtrinG 615 622 624 
670. 

implexa AuuM. 618 656. 
indivisa BALE 621. 

infracta Krp. 621. 

integra ALLM. 62]. 


interrupta PFEFFER 618 633 
634”, 

johnstoni GrAY 615 618 619 621 
628* 630 632. 


kerguelensis ALLM. 619. 
laevis BALE 621. 

lagena AuuMm. 619 647 648*. 
leiocarpa ALLM. 620. 
longieosta COUGHTREY 619. 
longitheca BALE 621. 
macrotheca BALE 621. 
magellanica MARKT. 
638”, 

margaritacea ALM. 618 657*. 
meridionalis NUTTING 618 642” 
644. 

microgona V. LENDENF. 621. 
milneana p’OrB. 618 639* 641. 
modesta Harrn. 618 634* 635. 
mülleri Krp. 621. 

neglecta THoMPs. 621 632. 
paessleriı Harrr. 618 654 655%. 

pallida Krp. 621. 

parvula Auım. 621. 

patagonica D’ORrB. 615 618 643*. 
picta Mryen 618 645*°—647 
650 651 653 654. 

polyzonias L. 615 618 619 649 
652 654 655 —657* 675. 


618 637 


Die Hydroiden der magalhaensischen Region und chilenischen Küste. 713 


Sertularella polyzonias var. robusta Sertularia divergens Lux. 661. 


Krp. 656. — elongata Lmx. 661. 
— protecta HArtL. 618 648—650 — fertilis v. LENDENF. 617. 
652 653*, — filiformis AuLM. 686. 
— purpurea Krp. 628. — flexilis Tuomps. 661. 
— pygmaea BALE 628. — flosculus THoMPs. 661. 
— quadridens BALE 621. — furcata TRASK 665. 
— quadrifida HArTL. 618 632 640%. — fusiformis HUTTON 658. 
— ramosa THoMPs8. 621. — geminata BALE 661. 
— rugosa L. 615 643. — geniculata L. 581. 
—- secunda ALLM. 619 620 649. — gracilis ALLM. 636. 
— simplex COUGHTREY 619 621. —- grosse-dentata Krr. 661. 
— simplexe HUTTON 619 621. — huttoni MARKT. 663. 
— solidula BALE 621. — insignis THOMPS. 661. 
— sonderi Krr. 621. — loculosa Busk 661. 
— sp. Tuomps. 621. — longissima PALLAS 582. 
— subdichotoma Krpr. 615 618 — Iycopodium LMk. 661. 
629 —651* 638 675. — macrocarpa BALE 661. 
— subpinnata Hurron 619. — maplestonei BALE 661. 
— tenella ALDER 615 620 621 649. — milneana D’ORB. 639. 
— tillesii Krp. 621. — minima THomps. 661. 
— trieuspidata ALDER 615 635. — minuta BALE 661. 
-— trimucronata ALLm. 621 626°. —- nigra FLEMING 664. 
— trochocarpa Aunm. 621. — operculata L. 499—503 505 506 
— tropica HArTL. 615 635. 508 659 665 664*—-667* 675 
— ımilateralis Auum. 1876 619 648 — orifissa Auum. 661. 
bis 652”. — pectinata ALM. 661. 
— .milateralis Auum. 1888 619 648 — pluma Krp. 661. 
649. — pluridentata Krr. 662. 
— unilateralis Lmx. 618 628”, — pulchella Tuomes. 661. 
— variabilis BALE 621. — pulchella D’ORB. 665 667”. 
— variabilis OLARKE 655. — pumila L. 662 663. 
Sertularia L. 502 615 659—669. — pumila COUGHTREY 661. 
Sertularia abietina L. 664. — pumoloides BALE 661. 
— abietinoides ÜOUGHTREY 661. — recta BALE 661. 
-— acanthostoma BALE 661. — secunda ALLM. 649. 
— aperta ALuM. 662. — simplex v. LENDENF. 663. 
— arbuscula Lmx. 664. — stolonifera HArTL. 660. 
— argentea Enn. et Son. 662 664. — tenuis BALE 661. 
— australis Krp. 661. — tricuspidata ALDER 636. 
— bicornis BALE 661. — tridentata Busk 661. 
— bidens BALE 661. — trispinosa ÜOUGHTREY 661 668 
— bispinosa GrAY 661 666 667. 669*, 
— buskii Auıum. 663. — tuba BALE 661. 
— crenata BALE 661. — tubitheca AuLum. 663. 
— complexa ÜULARKE 663. — unguiculata Busk 661. 
— crinoidea ALLM. 662. — unilateralis ALuLm. 628 663. 
— cupressina L. 662. — vegae THOoMPS. 663. 


46* 


714 

Thaumantias inconspicua FORBES 
509 557* 56%. 

Thecocladium Arm. 615 622. 


Thecocladıum Nabellum ALLMm. 
Thoa Lmx. 601. 

Thoa edwardsiana D’ORB. 604. 
-— lamourouxiana D’ORB. 606. 
— patagonica D’ORB. 607. 
— tehuelcha D’ORB. 602. 


Thujarıia FLEMING 504 630 662. 


Thujaria ambigua THuomPs. 661. 
— articulata PALLAS 616. 

— doliolum Krp. 616. 

— ellisit BUSK 616. 

— fenestrata BALE 617. 

— flabellum Arım. 616. 

— heteromorpha Arım. 617. 
— lata BALE 617. 

— monilifera HuTTon 617. 

— pectinata Anm. 616. 


— quadridens Anm. 618 640 641. 


— quadridens BALE 621. 
Thyroserpbns ALLM. 588. 


Thyroscyphus tridentatus BALE 617. 


Tiara Lesson 5Bll 528. 
Tiara conifera HAECKEL 529. 


— intermedia BROwNE 512 528 


530. 
— oceanica AG. et MAYER 529. 
— pileata Ac. 530. 
Tiarıcodon BROWNE 512. 


Tiaricodon caeruleus BROWNE 512. 


Tubiclava AutuLm. 511 512. 
Tubielava fruticosa ALLm. 513. 
Tubiclava rubra FARQUHAR 513. 


616. 


Cu. Hartraug, Die Hydroiden d. magalhaens. Region u. chilenischen Küste. 


Tubularia L. 514 535 —542. 


Tubularıia albımaris 


SCHYDLOWSKY 
536. 


Tubularia arbusceula D’OrB. 535 542 


Tubularia aspera ALLM. 


DAT DAS“ 

509 514 
542, 

attenoides COUGHTREY 515. 
borealis CLARKE 536, 

elytiordes LMX. 563. 

cornucopia BONNEVIE 936. 
coronata ABILDG. 535 539. 
couthoni AG. 538. 

cristata McÜRADY 636. 

crocea As. 500 509 514 540 
Dal 

fasciculata D’ORB. 535. 
formosa n. sp. 507 514 516 
538 540 542. 

harrımanı NUTTING 536. 
indivivisa L. 503 511 516 536. 
— var. antarctica n. var. 500 
507 Si4,539 532 
kerguelensis STUDER 515 535. 
larynx Ernnıs 539 541 542. 
polycarpa ALM. 509 514 526 
539 540-—542*. 

pygmaea Lux. 515. 

ralphii BALE 515. 


Tubularia ramea PALLAS 548. 
Tubularia regalis Böck 536. 


rugosa D’ORB. 505 535 536”. 
variabilis BONNEVIE 536. 


— vırıdıs PICTET 536. 


Nachdruck verboten. 
Übersetzungsrecht vorbehalten. 


Myriapoda. 
Per il 
Prof. Filippo Silvestri in Portici. 


Con tav. 34—37. 


Cenno storico. 


Il primo ad occuparsi dei Miriapodi del Chile fu il Gervaıs, il 
quale ne descrisse 8 specie (5 Diplop. e 3 Chilop.) nell’ opera «Insectes 
apteres, V. 4» (1847) e due anni piü tardi dette le descrizioni delle 
stesse specie e di altre 4 di Chilopodi nella «Historia fisica y politica 
de Chile, Zoologia, V.4, p. 56—63, Atlas zoolog. Myr., 1 tab.» pubbli- 
cata da ÜLaupio GAY, al quale si deve la prima illustrazione scienti- 
fica del Chile Le specie descritte dal GERvAıs furono: Polydesmus 
gayanus, Strongylosoma concolor, Iulus chilensis, Iulus gaudichaudi e 
Iulus sublevis, Henicops chilensis, Scolopendra chilensis, Scol. pallida, 
Oryptops monilis, Geophilus gracilis, Geophilus millepunctatus, Geophilus 
canaliculatus. 

Dal 1849 bisogna giungere fino al 1899 per trovare menzionate 
altre specie di Miriapodi del Chile. Fu appunto in tale anno che io 
annunziai per il primo leesistenza di Pauropodi e di Simfili in Chile 
e che pubblicai sui Chilopodi di tale regione una nota, nella quale 
oltre le specie ricordate dal GERVvAISs descrissi come nuove le seguenti: 
Anopsobius productus; Cryptops detectus e armatus; Meecistocephalus 
pluripes e porteri, Linotaenia crassipes, indicando inoltre per la prima 
volta come abitanti in Chile pure le seguenti specie: Zithobius platen- 
sis, Henicops inermipes, Schizotaenia alacer. 


716 FıLıppo SILVvESTRI, 


Nello stesso anno 1899 I’ Arrems nella prima parte del suo lavoro 
«System der Polydesmiden» descrisse le seguenti specie di Diplopodi: 
Pleonoraius pachyskeles ; Strongylosoma eukrates, Str. areatum, Str. ecari- 
natum, Str. robustum ; Anaulacodesmus levissimus ; Myrmekia karykına ; 
Oligodesmus nitidus; Odomtopeltis polydesmoides, Od. michaelseni, Od. 
gayanus; Mikroporus granulatus. Il medesimo Autore negli anni 
1901—1903 descrisse altre specie di Diplopodi ed alcune di Chilo- 
podi, ma senza tenere in giusta considerazione le specie giä descritte 
della stessa regione, cosicche varie di esse ho dovuto passarle in 
sinonimia. Le specie da lui descritte sono: Spörostreptus collectiwus ; 
Nannolene nigrescens; Otostigma michaelseni, Ot. platei; Cryptops ab- 
breviatus, Or.triserratus ; Pachymerium corralinus ; Ewrythion michaelsen?, 
Eu. metopias, Eu. moderatus. 

Nel 1902 io pubblicai una nota con descrizione delle seguenti 
16 specie nuove: Pleonoraius omalonotus ; Iulidesmus chilensis ; Semmo- 
soma porteri, Semn. intricatum, Semn. subecarinatum; Anaulacodesmus 
carinobtusus, An. marmoratus; Abatodesmus chilensis ; Momenchodesmus 
chilensis, Mon. monticola, Mon. inermis ; Julomorpha chilensis ; Eudigona 
chilensis; Apodigona abbreviata; Polyxenus chilensis, Pol. rosendinus. 

Il Dr. H. J. Hansen nel 1902 descrisse le specie di Pauropodi 
da me raccolti e che sono Pauropus robustus, P. intermedius e P. 
spectabilis. Lo stesso Autore nel 1903 descerisse la Seutigerella 
chilensis. 

Da ultimo il Prof. K. Krarrerın nella «Revision der Scolo- 
pendriden» (1903) deserisse tutte le specie di tale gruppo giä 
ricordate dai precedenti Autori e indicöo per il Chile anche la Scolo- 
pendra gigantea. 


Tutto ciö, che & sopra ricordato, @ quanto si sapeva fino ad ora 
intorno ai Miriapodi del Chile. Quantunque io sia il primo a ricono- 
scere che altre ricerche aceresceranno di molto il numero delle specie 
ora note per tale regione, mi & sembrato fare cosa utile riunire in 
un sol lavoro quanto intorno ad essi € noto dando descrizioni, e@ 
fieure originali quando necessarie, delle specie, delle quali io ho 
avuto esemplari. 

Le nostre conoscenze sulla fauna miriapodologica del Chile si 
sono dal 1899 ad oggi notevolmente accresciute per le collezioni 
fatte in quella regione dal Prof. L. Puatz, dal Dr. MIiCHAELSEN € 
da me stesso, che come specialista di tali Artropodi dedicai ad essi 


Myriapoda. 717 


particolare attenzione durante il breve viaggio, che feci dal 23 Marzo 
al 13 Aprile da Valparaiso fino al lago di Villa Rica. 

Al Prof. L. Prarz, che con le sue ricche raccolte generali, con 
i suoi interessanti studii e con la pubblicazione dell’ opera «Fauna 
chilensis» ha contribuito grandemente alla conoscenza della fauna 
del Chile e che si € compiaciuto accogliere anche questo mio modesto 
lavoro, porgo vivissimi ringraziamenti. 


Portici, Novembre 1904. 


Elenco dei Miriapodi finora trovati in Chile. 


Diplopoda. 23. Monenchodesmus chilensis SILV. 
24. R michaelseni ATTEMS 
Fam. Polywenidae. 25. inermis SILY. 
1. Polyxenus chilensis SILY. 26. " monticola SILYV. 
2. 3 rosendinus SILV. 27. Mikroporus granulatus ATTEMS 
Fam. Heterochordeumidae. d 
3. Eudigona chilensis Sınv. Fam. Spirostreptidae. 
4. Apodigona abbreviata SILV. 28. Autostreptus chilensis (GERV.) 
Fam. Strongylosomidae. SıLv. 
5. Pleonaraius pachyskeless ATTEMS 
6. u omalonotus SILV. Fam. Spirobolidae. 
4 ar a ee a S 29. ? Rhinoerieus gaudichaudi (GERY.) 
. Semnosoma coneo or( ERV.)SILV. 90, 2 = sublevis (GERY.) 
9! = porteri SILV. 
10. = intricatum SILV. Fam. Cambalidae. 
11. ö subecarinatum SILY. u. 
19. i ori As 31. Dimerogonus chilensis SILV. 
13. 5 eukrates ATTEMS KB 
14. 3 areatum ATTEMS i 
15. a robustum Artems 32. Nopoiulus pulchellus LEACH 
16. Anaulacodesmus levissimus AT- 
TEMS Pauropoda. 
7. . carinobtusus SILV. k 
18. Mi marmoratus SILV. Fam. Pauropodidae. 
19. Myrmekia karykina ATTEMS 1. Pauropus robustus HANSEN 
20. Oligodesmus nitidus ATTEMS 2. 5 intermedius HANSEN 
3. 5 spectabilis HANSEN 
Fam. Polydesmidae. : 
21. Abatodesmus chilensis SILY. Symphyla. 
Fam. Chelodesmidae. Fam. Scolopendrellidae, 


22. Trienchodesmus gayanus 1. Seutigerella chilensis HANSEN 


18 FıLıppo SIıLvEstkı, 


Chilopoda. Fam. Cryptopidae. 
10. Uryptops monilis GERV. 
Fam. Seutigeridae. 11; 2 detectus SILV. 
a 12. armatus SILV. 
1. Scut iR = 3 
ED 13. # iriserratus ATTEMS 
Fam. Lithobeidae. Fam. Geophilidae. 
2. Lithobius platensis GERV. 14. Pachymerinus mullepunctatus 
GERV. 
IE: 15. n millepunctatus v. abbre- 
Fam. Henicopidae. er 
3. Lampyetes inermipes var. pacıficus 16. Y canaliculatus GERV. 
SILV. 17% ” pluripes SILV. 
4. Paralamyctes chilensis (GERV.) 18. n porteri SILYv. 
SILV. 19. Burytion gracile (GERV.) SILV. 
5. Anopsobius productus SILV. 20. : metopias ATTEMS 
21% X moderatus ATTEMS 


22. Pachymerium armalum SILY. 


Fam. Sc dridae. 
a anmarnene 23. Schixotaenia alacer (Poc.) SILv. 


6. Scolopendra gigantea L. 94, k varüipes SILY. 
7. Hemiscolopendra chilensis (GERV.) 95. Apogeophilus claviger SILY. 
KRrAFP. 26. Linotaenia araucanensis SILY. 
8. = michaelsent (ATTEMS) 
Krare. Fam. Schendylidae. 


2: F platei(ATTEMS)KRAEP. 27. Schendyla. 


Osservazioni corologiche. 


Dall’ elenco sopra riportato risulta che le specie di Miriapodi 
finora note per il Chile sono 63, delle quali 32 spettano ai Diplopodi, 
3 ai Pauropodi, 1 ai Simfili e 27 ai Chilopodi. Esse possono essere 
divise in due gruppi: specie proprie del Chile e specie 
comunni con altre regioni. 


1. Specie proprie del Chile. 


Diplopoda. — Tutte le specie sopra enumerate, eccetto il 
Nopoiulus pulchellus, specie della fauna europea e che certamente 
deve essere stato cola importato col terriecio di vasi di fiori. 

Pauropoda e Symphyla. — Tutte le specie proprie del 
Chile. 

Chilopoda. — Anopsobius productus ; Hemiscolopendra michaelsent, 
Hem. platei; Oryptops armatus, Cr. triserratus; Pachymerinus malle- 
punctatus, Pach. millepunctatus v. abbreviatus, P. canaliculatus, P. 
pluripes, P. porteri, Eurytion metopias, Eu. moderatus ; Pachymerium 
armatum ; Apogeophilus claviger, Linotaenia araucamensis. 


Myriapoda. 719 


2. Specie comuni con altre regioni. 


Diplopoda. — Soltanto il Nopoiulus pulchellus, specie im- 
portata. 

Pauropoda e Symphyla. — Nessuna specie. 

Chilopoda. — Lithobius platensis:; Lamyctes inermipes; Para- 


lamyetes chilensis: Scolopendra gigantea; Hemiscolopendra  chilensis ; 
COryptops monils, Cr. detectus; Eurytion gracile; Schizotaenia alacer, 
Sch. varüipes ; Schendyla. 

Annotazioni: Diplopoda. — Di questi, che, come ho detto, 
sono tutti propri del Chile eccettuato il Nopoiulus pulchellus specie 
importata, il genere Polyxenus & rappresentato da due specie, delle 
quali una Polyxenus chilensis Sıuv. € molto vieina al Polyrenus lagurus 
(L.) della fauna europea, mentre il Polyxenus rosendimus SILv. Si 
avvicina alle specie dell’ America meridionale e che costituiscono un 
insieme di forme molto diverse dal Polyxenus lagurus per la dis- 
posizione e la forma delle setole dei ciuffi anali, come per la 
lunghezza delle antenne. 

Degli Heterochordeumidae & notevole il genere Apodigona con soli 
29 segmenti, mentre tutti gli altri generi conosciuti: Zudigona del 
Chile stesso, Schedotrigona della N. Zelanda ed altri della regione 
Orientale (Artogea), ne hanno tutti trentuno. Di tale famiglia fino 
ad ora non Si conoscono specie di altri paesi dell’ America meridio- 
nale, cosi pure del genere Dimerogonus fino ad oggi la sola specie 
conosciuta del continente americano & del Chile: Dimerogonus chilensis 
SıLv., mentre se ne conoscono varie specie delle isole Hawaii, 
N. Zelanda, Australia. 

I generi di Polydesmoidea sono tutti propri del Chile, eccetto 
il Zulidesmus, del quale si conosce una specie boliviana. A proposito 
di quest’ ultima debbo pero notare che non conoscendosene il maschio 
resta dubbio se si tratti realmente dello stesso genere 0 no. 

Il genere Abatodesmus SILv. € prossimo al genere Heterocookia 
Sırv. della Tunisia e le specie del gen. Semnosoma SıLv. somigliano 
piü a quelle dello Strongylosoma delle fauna mediterranea che a 
quelle del gen. Mestosoma Sırv. e generi affıni, rappresentati da 
molte specie nel bacino del Rio de La Plata. 

Le affinita degli altri generi di Polydesmoidea sono molto dubbie 
attualmente, ma quando sara meglio conosciuta la fauna delle regione 
Neo-Zelandese e del resto della Neogea forse si fara un pö di luce 
in proposito. 


720 FILIPPO SILVESTRI, 


I sottordini Spirostreptoidea e Cambaloidea sono rap- 
presentati ciascuno da una specie soltanto, mentre numerose specie 
esistono nel resto dell’ America meridionale; ed € notevole che queste 
due specie non abbiano affinita con quelle del resto della Neogea, 
poiche il Dimerogonus chilensis, come ho giä detto, & rappresentante 
di un genere, le cui specie si trovano numerose alle isole Hawaii, 
N. Zelanda ed Australia, e l’ Autostreptus chilensis per i caratteri 
dell’ hypostoma del 2 debbo per il momento considerarlo come rap- 
presentante di un genere proprio del Chile. 

Il sottordine Spiroboloidea, se il riferimento da me fatto 
delle specie di J/ulus gaudichaudi GERvV. e Julus sublevis GERV. al 
gen. Rhinochrieus risultera esatto, quando si avra occasione di esami- 
nare esemplari di esse, & rappresentato dalle dette due specie appar- 
tenenti ad un genere molto ricco di specie nell’ America meridionale. 

Pauropoda. — Le tre specie di Pauropus del Chile mostrano 
una grande affinita con quelle della fauna europea. 

Symphyla. — La Seutigerella chilensis e molto prossima alla 
Scutigerella capensis HANsEn dell’ Africa meridionale. 

Chilopoda. — Le specie proprie al Chile di questa classe 
appartengono a generi, i quali, eccetuati il Pachymerinus el’ Apogeo- 
philus, che sono pure propri al Chile, hanno rappresentanti anche in 
altre regioni 0 sottoregioni e specificando: 1’ Anopsobius, che €@ il 
piü interessante genere dell’ ordine Lithobiomorpha, & stato 
da me stesso trovato anche nella Patagonia meridionale, il gen. 
Hemisclopendra & rappresentato specialmente nel bacino del Rio de 
La Plata, ma si estende fino al Nord America; il Oryptops € un 
genere cosmopolita, I’ Eurytion & diffuso anche in tutta la Rep. 
Argentina e Uruguay, i generi Pachymerium e Linotaenia hanno 
specie nell’ Artogea e altrove, se ad essi sono state riferite con 
esattezza alcune specie. 

Le specie, che il Chile ha in commune con altre regioni o provincie 
sono 5, cio® Paralamyctes chilensis, Cryptops monilis e Or. detectus, 
Eurytion gracile, Schizotaenia alacer e Sch. varüipes, con la Patagonia 
meridionale, 2 con I’ Argentina settentrionale oceidentale: Hemi- 
scolopendra chilensis e Lamyctes inermipes, 1 con l’ Argentina centrale- 
orientale: Lithobius platensis, 1 con tutta 1’ Argentina compresa la 
Patagonia meridionale, 1 con la Neogea tropicale, forse importata: 
Scolopendra gigantea ed 1 con la fauna paleartica, certamente im- 
portata: Schendyla. 

Conelusione. — Dallo studio dei Diplopodi fino ad ora 


Myriapoda. 721 


raccolti in Chile risulta che tale provincia zoologica & caratterizzata 
dai seguenti dati negativi: mancanza dei Colobognatha conoseciuti 
delle altre provincie della Neogea e di tutte le regioni zoologiche, 
eccettuate quelle Neo Zelandese e Australiana con esclusione della 
N. Guinea; mancanza degli Oniscomorpha come in tutta la 
Neogea; mancanza dei Limacomorpha limitati all’ America cen- 
trale, N. Guinea e Sumatra; mancanza degli Steemmatoiuloidea 
trovati nell’ America centrale, N. Guinea, Ceylon, Africa oceidentale, 
mancanza infine degli Iuloidea') propri dell’ Artogea. 
La fauna diplopodologica del Chile per le specie, che comprende, 
e molto distinta da quella delle altre provincie della Neogea e per 
avere in se, a differenza delle ultime, membri della fam. Heterchordeu- 
midae e specialmente del gen. Dimerogonus (Cambalidae) rivela tale 
affinita con quella Hawaiana e Neo-Zelandese da dare appoggio 
all’ ipotesi sostenuta da molti che sia esistito in epoche remote un 
continente antartico continuo dall’ America meridionale all’ Australia. 
Di Chilopodi esistono in Chile rappresentanti di tutti gli ordini, 
eccetuati I Craterostigmomorpha, conosciuti soltanto della 
N. Zelanda. Dal loro studio il fatto piü importante che risulta & 
la comunanza di specie con la Patagonia meridionale, fatto, che sta 
in armonia anche con i dati, che abbiamo sulla distribuzione degli 
altriı animali e che possiamo spiegare ammettendo che la grande 
barriera delle Ande tra il Chile e l’Argentina si sia elevata in un’ e- 
poca, in cui le due regioni avevano molte specie in comune. 
Rispetto alla corologia dei Miriapodi nel Chile stesso siamo in 
grado- di dire ossai poco, poiche le raccolte sono state fatte fino ad 
ora in pochi punti. Ciö che risulta in modo evidente & la povertä 
della fauna miriapodologica dell’ estremo sud del Chile, di ceui cono- 
sciamo solo due specie di Geophilidae. I Diplopodi sembrano mancare 
nella zona chilena della Terra del Fuoco, come in quella argentina, 
o almeno devono esservi rarissimi non essendovi stata raccolta finora 
alcuna specie. Del resto questa mancanza non deve stupire, poiche 
anche nella Patagonia meridionale verso il 70° di lat. S. dalla costa 
dell’ Atlantico alle Ande in quattro mesi da me trascorsivi, raccolsi 
soltanto due specie di Diplopodi: 1 Polyxenidae ed 1 Strongylosomidae. 
Per la distribuzione secondo Yaltitudine le nostre conoscenze 
sono affatto insufficienti. Posso accertare che 1’Hemiscolopendra 
chilensis tanto sul versante chileno che su quello argentino della 


1) Il Nopoiulus pwulchellus, ho gi& detto, & considerato da me specie 
importata. 


1233 FILıPPO SILVESTRI, 


Cordigliera si estende fin oltre i 2000 metri d’altitudine, avendone 
raccolti esemplari in Chile nei dintorni di Juncal. 


Speciografia. 
Diplopoda. 
Subelass. Pselaphognatha. 
Fam. Polyxenidae. 


1. Polyxenus chilensis SILY. 
In: Boll. Mus. Torino, V. 18, N. 433, p. 15. 


Pallescens , setis aliquantum cinereis. Oculi ocellis 6, deplamatis 
compositi. Antennae breviores, articulo sexto quam septimus tertia parte 
longiore, articulo octavo quam septimus fere tertia parte breviore. 
Hypostoma appendieulis palporum brevioribus, subeylindraceis (in Pol. 
lagwuro subfusiformibus). Pemicilli pleurales breves, setis crassis, serratis, 
longitudine inaequalıbus compositi. 

Tergitum singulum seriebus tribus setarum, serratarum, crassarum 
auctum. Setae seriei amticae apice antrorsum vergentes, et longitudine 
inaequales, setae seriei medianae et posticae retrorsum vergentes, longitudine 
setae seriei medianae quam setae seriei posticae parum breviores (im Pol. 
laguro tergita seriebus duabus setarum aucta ; setae seriei amticae parum 
minus quam duplo setis postieis breviores). Penicılli caudales magmi sat 
longi, setis (Fig. 43) attenwatis trunco plus minusve serrato, apice arcuato 
et appendiculis 2—6 subtriangularibus aucto. Pedes breves. 

Long. corp. mm 2,6; long. antennarum 0,5: long. setarum majorum 
penicellorum pleuralium 0,22; long. pemicilli caudalıs 0,6; long. setarum 
dorsalium seriei posticae 0,1. 

Habitat sub cortice arborum ad Temuco. 


2. Polyxenus rosendimus SILV. 
In: Boll. Mus. Torino, V. 18, N. 433, p. 15. 


Luride pallescens, setis cinereis. Antennae sat breves, articulo sewto 
guam septimus duplo lomgiore, articulo ultimo quam septimus muaulto 
breviore. Oculi ocellis 8 compositi. Penicilli plewrales sat longi, setis 
(Fig. 41) sat erassis, serratis inter sese inaequalibus compositi. Tergita 
postice setis retrorsum vergentibus, indistinete 2—3 seriatis, sat crassis, 


Myriapoda. 7123 


quadrangularıbus, serratis et serie setarum sat brevium, amtrorsum 
vergentium, in medio dorso interrupta, aucta. 

Cauda margine postico setis nonnullis sublateralibus, parum clavatis 
et serratis aucto et penicillo postico sat magno instructa. Setae penicilli 
caudalis (Fig. £0) longae, exiles, trunco acute serrato, apice rotundato 
appendieula antrorsum vergente aucto et appendieula similh ante dietam 
antrorsum vergente et altera brevi retrorsum vergente. 

Sterna papillis duabus basi subeylindrica, setam brevem gerente, 
composita instructis. Pedes breves, articulis 1- 2 infra papilla subapicalı 
auchs. 

Long. corp. 2,8, lat. 0,8; long. antennarum 0,58; long. setarım 
majorum penicillorum pleuralium 0,36: long. penicilli caudalis 1; long. 
setarum dorsalium seriei posticae 0,14. 

Habitat sub cortice arborum ad S. Rosendo. 


Subelass. Chilognatha. 
Chordeumoidea. 
Fam. Heterochordeumidae. 


Gen. Eudigona SıLYv. 


Corpus capite, collo, valvulis amalibus et segmentis 51 constitutum. 

Hypostoma inframazillare integro. Antennae (Fig. 25) elongatae, 
apicem versus parum incrassatae, artieulo sexto (Fig. 26) quam septimus 
parum breviore. Oculi ocellis numerosis compositi. Metanota superficie 
sublaevi, carinis lateralibus parvis, in parte postrema corporis nullıs. 
Setae metanotorum magnae. Pedes articulo secundo quam tertius parum 
breviore, artieulo ultimo quam tertius parım longiore, ungue terminali 
sat magno, seta quam unguis parum longiore infra aucto. 

& Pedes fere ut in foemina, tantum paris septimi articulo (Fig. 27) 
primo apice postice paululum rotundatim producto, articulo secundo apice 
postice processu parvo eylindrico, sursum parum vergente, aucto. Pedes 
primi paris segmenti septimi trumei quam ceteri magis attenuati et ali- 
quantum breviores, articulo primo vesicula coxali instructo. 

Organum copulativum appendicium duobus paribus constitutum 


724 FıLıppo SıLvEstmer, 


9. Eudigona chilensis SILv. 
In: Boll. Mus. Torino, V. 18, N. 433, p. 10. 


Fuliginea, carınıs umbrinis, ventre pedibusque lwride avellaneis. 

Caput facie setis parvis sparsis. Oculi parvi, rotundati, ocellis 
14—17 compositi. _Antennae longae, articulis setis brevibus et seta non- 
nulla apicali instructis. Collum subsemicirculare. 

Trunei segmenta dorso parum convexo, metanotorum carinis lateralibus 
(Fig. 24) parvis, ın parte posteriore corporis gradatim minoribus ia ut 
a segmento 26° carınıs nullis. Carinarum angulus anticus rotundatus, 
posticus subrectus. Setae dorsales magnae, robustae: duo dorso-laterales, 
duo in parte basali antica carinarum et duo fere in angulo postico 
carinarum sitae. Pleurae carinis perparvis longitudinalibus obsessae. 

Pedes tenues, sat breves, setis nonnullis sparsis sat longi, instructi. 

& Pedes ut in generis descriptione dixi. 

Organum copulativum: par anticum (Fig. 25) lamina ventrali 
processu medio (V‘) attenuato, longo instructa, utrimque processibus tribus 
constitutum, quorum externus (a) ceteris longior apice in cornibus duobus 
inaequalibus diviso, processus interni inter sese longitudine subaequales, 
alter (b) triangularis apice valde attenuato, alter (c) triangularıs pilis 
brevioribus instructus ; par postieum (Fig. 29) processibus duobus medianis 
(a) apice lato, interne comvexo et margine externo parum dentata con- 
stitutum et brachüs Tlateralibus duobus, articulum (b) tramsversalem, 
clavatum, magnum, cerassum gerentibus. 

Long. corp. 7,5; lat. pronoti 0,62, metanoti 0,80; long. antennarum 
1,1: long. pedum 0,7. 

Habitat sub foliis super humum emortuis sistentibus ad Coipue. 


Gen. Apodigona SILv. 


Corpus capite, collo, valvulis analibus et segmentis 29 constitutum. 

Hypostoma inframazillare integro, parum trapezoideo. Antennae 
(Fig. 30) breves, articulis 5-7 quam ceteri valde crassioribus, articulo 
quinto secundum longitudine subaequante, articulo sexto (Fig. 31) quam 
quwintus breviore et quam septimus parum longiore. Oculi ocellis 
numerosis compositi. Metanota sublaevia carinis lateralibus perparvis, 
setis dorswalibus robustis. 

3 Pedes paris septimi (Fig. 32) articulo primo infra processu lato 
extrorsum acute producto, longe setoso. Pedes paris primi segmenti 


Myriapoda. 725 


septimi (Fig. 33) ceteris parum breviores, articulo primo vesicula coxalı 
instructo. 
Organum copulativum paribus duobus appendicium constitutum. 


4. Apodigona abbreviata SILv. 
In: Bull. Mus. Torino, V. 18, N. 433, p. 11. 


& Fuligineus dorso fascüus duabus lateralibus umbrinis, ventre 
pedibusque sordide isabellin:s. 

Caput facie setis brevissimis instructo. Oculi ocelis 18 compositi. 
Antennae (Fig. 30) breves, setis brevibus instructae, clavatae. Collum 
subsemieirculare. 

Trunci segmenta parum scabra, carimis lateralibus metanotorum 
perparvis, angulo amtico valde rotundato, postico parum rotundato, in 
parte postica corporis gradatim minoribus ta ut in segmento 250 
nullae sint. 

Pedes breves, infra sat longe setosi, ungue terminali infra seta longa 
aucto. Pedes paris Ti et Si ut in desceriptione generis dixi. 

Organum copulativum: par anticum lamina ventrali media non 
producta, utrimque processibus duobus sat brevibus, triangularibus, acutıs, 
aliguantum sub apice acute incisis constitutum; par posticum (Fig. 3#) 
processibus duobus (a) medianis triangularibus, apice (c) attenuato, recurvo 
et appendice (d) parva, ceylindracea, attennata, aliquantum sub apice aucto, 
utrimque brachio brevi, articulum (b) magnum, claviformem gerente, 
instructo. 

Long. corp. 6; lat. pronoti 0,45, metanoti 0,62; long. antennarum 
0,74, pedum 0,68. 

Habitat cum specie praecedente. 


Polydesmoidea. 
Fam. Strongylosomidae. 


5. Pleonaraius pachyskeles AÄTTEMS. 
Syst. d. Polyd., Abth. 1, p. 54, tab. 3, fig. 65—68. 


Pallide latericius vel luride isabellinus, pedibus lwride isabellinis. 

Caput facie pilis sparsıs, vertice sulco mamifesto. Antennae sat 
longae, articulo sexto ceteris parum crassiore, quam quintus vix longiore, 
quam septimus fere triplo longiore, pilis brevibus sparsis et setis non- 


726 Fırıppo SILveEsteı, 


nullis longis subapicalibus. Collum paullo minus quam caput latum, 
subsemicirculare et seriebus tribus setarum nonnullarum brevium auctum. 

Trumei segmenta nitida seriebus tribus tuberculorum valde deplana- 
torum ita ut minime distineta appareant, seta breviore instructorum. 
Carinae segmenti primi sub libella carinae segmenti secundi pertinent, 
angulis rotundatis. Segmenta coetera metanota parım convexo, carinis 
sat magnis, crassis, angulo antico rotundato, postico paululum acute 
produeto (in exemplo nonnullo angulo postico bene acute producto), 
margine laterali minutissime tridentato. In bası carınarum, parallelus 
ad marginem lateralem, sulcus sat profundus adest. Segmenta 16—17 
carims minimis. 

Segmentum 18 perparvum carınıs tantum postice minime distinctae. 
Pori fere laterales ad angulum posticum carinarum valde approximatı. 

Cauda setis parvis sparsis apice ceylindraceo obtuso. Lamina sub- 
analis triangularis, utrimque ad apicem tuberculo parvo setigero aucta. 

Pleurae carinis nullis ; sterna sat lata inermia et nuda. Pedes pilis 
paueis sparsis et seta subapicali in artieulis 1—5 et suprapicalis in 
articulis 4—5, articulo secundo quam tertius parum breviore, articulo 
tertio quam ultimus vix breviore, ungue terminali sat magno. 

& Pedes parium 3-—10 praesertim incrassati, articulo secundo supra 
rotundatim parum producto, infra sternis et articulis 1—4 setis brevioribus 
pluribus obtusis, auctis, articulis 5—6 tubereulis rotundatis, setam 
minimam gerentibus, omnino instruckis. 

Organum copulativum (Fig. 1) in fovea magna basi situm, hastıs, 
basibus coniumetis, brachüs tribus compositis, quorum internum (b) ceteris 
longius rectangulare, apice extrorsum aliquantum vergente et parum 
triangulari, brachio camalifero (A) ceteris breviore, attenwato, brachro 
externo (c) subrectanguları. 

Long. corp. 18, lat. pronoti 1,8, metanoti 2,5; long amtenn. 2,4, 
pedum 2,1. 2 

Habitat: S. Vicente (Talcahuano) sub equi stercore. Tumbes 
(Prarz), 


6. Pleonaraius omalonotus SILV. 
In: Boll. Mus. Torino, V. 18, N. 433, p. 1. 


Differt a specie praecedente metanoto tuberceulis destituto, laeı. 

3 Organum copulativum (Fig. 2) brachio interno (b) ceteris longiore, 
parte apicali extrorsum flexa et processu (e) dentiformi supero aucta, 
brachio externo (c) sat angusto apice attenuato, arcuato introrsum alı- 
quantum vergente, brachio canalifero (A) attenuato, ceteris brewiore. 


Myriapoda. AaR 


Long. corp. 18; lat. metanoti 2,3. 
Habitat: Coipue (Villa Rica) sub arboribus putrescentibus. 


7. Tulidesmus chilensis SILv. 
In: Boll. Mus. Torino, V. 18, N. 433, p. 1. 


Plus minusve latericius, marmoratus, capite pedibusque luride cremeis. 
Caput facie setis sat brevibus instructa, vertice sulco parvo.  Collum 
semicirculare, serie antica setarum pone margimem instructum et serie 
mediana. _Antennae sat longae, setis brevibus et nonnullis apicalibus sat 
longis in articulo singulo instructae, articulo sexto ceteris parum crassiore, 
quam quintus tertia parte longiore, quam septimus quwintuplo longiore. 

Trumei segmenta nitida parte postica metanotorum vix conspieue 
longitudinaliter striolata. Segmentum primum carinis minimis, segmenta 
2—3 pro carimis sulco minimo lateraliter impressa, segmenta cetera 
carinis nullis, ceylindracea, pronoto quam metanotum vix amgustiore, 
metamotis setis nonnullis (12) biseriatis, parvis ornatis. Cauda triangularis 
apice Iruncato utrimque tuberculo longo, ceylindraceo armato ita ut cauda 
bicornis appareat, setis sparsis exilibus instructa. Pleurae carinis nullıs. 
Sterna perparva, aliquantum coxiformia, processu trianguları minimo 
armata. 

Valvulae anales parum limbatae. Lamina subanalıs triangularıs ad 
apicem utrimque tuberculo setigero sat magno. 

Pedes breves attenuati, infra setis paucioribus instructi, articulo 
secundo quam tertius aliguantum breviore, articulo ultimo quam tertius 
parum breviore, ungue terminali sat magno et supra ante apicem seta 
longa instructo. 

& Foemina angustior, pedibus parum crassioribus et setis instructis 
fere ut in foemina. 

Organum copulativum (Fig. 3) hastis rechıs apice brachüs tribus 
constituto, quorum inferus (a) supero longitudine subaequalis, sat latus 
apice triangularıi interne vergente et externe processu (b) rotundato brevi 
aucto, brachio supero a basi in processibus duobus (c et d) sat attenuatis, 
in apice rotundatis, diviso, brachio medio (A). canalıfero, ceteris longiore, 
apice extrorsum flexo. 

Long. corp. 10; lat. corp. 1,2; long. antenn. 0,9, pedum 0,7. 

Habitat sub folüs putrescentibus in nemoribus ad Coipue et Temuco. 


Zool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd. II.) Heft 3. 47 


7128 FıLıppo SILVvESTRI, 


Gen. Semnosoma SILv. 
In: Boll. Mus. Torino, V. 18, N. 433, p. 2. 


Corpus robustum, postice paululum attenuatum. 

Antennae articulo sexto cylindrico, quam qwintus panlulum longiore, 
guam septimus quadruplo longiore. Collum quam caput parum latius 
vel latitudine caput aequans. 

Carinae laterales metanotorum mimimae et angustae, segmenti primi 
sub libella carinae sequentis pertinentess. Pleurae carinis nullis. 
Metanota dorso laevi et sulco transversali nullo, quam pronota parım 
latiora. 

Pori repugnatorü in segmentis 4, 6, 8, 9, 11, 12, 14—18 in angulo 
laterali-postico carınarum siti. 

Sterna parum lata, in medio profunde sulcata, ta ut ad basım 
pedum coxiformia appareant. Pedes sat breves, articulo secundo ceteris 
crassiore et tertium longitudine aequante. 

3 Foemina angustior. Pedes longiores et crassiores. 

Organum copulativum coxis magnis inter sese coalıtıs, in foramıme 
magno sternorum sitis, hastis integris valde inter sese admexis, apice 
brachiis duobus constituto. 


8. Semnosoma concolor (GERV.) SILY. 


Syn.: Strongylosoma concolor GERV., Ins. apt., V. 4, p. 117 (1847). 


Strongylosoma concolor GERY., in: Gay, Hist. fis. i pol. d. Chile, 
Zool., V. 4, p. 59, Atlas zool. Myr., fig. 2 (1849). 


Strongylosoma concolor ATTEMS, Syst. d. Polyd., Abth. 1, p. 63, 
tab. 2, fig. 46. 


Luride vinosum vel pallide latericium, pedibus dilute avellameis. 

Caput clypeo pilis paucioribus, fronte et vertice subnudis, mitidis, 
vertice sulco sat profundo. 

Antennae sat breves, pilis brevibus instructae. Collum margine 
antico et laterali panlulum limbato, lateribus parum rotundatiıs. 

Truneci segmenta nitida, nuda, carinis segmenti primi sub libella 
carinarum segmenti secundi pertinentes, carıinis ceteris minimis, parum 
limbatis, sulco transversali inter pronota et metanota vix erenulato. 

Cauda erassa parum conica apice obtuso, utrimque vin producto. 

Valvulae amales viv limbatae. Lamina subanalis magna, sub- 
trapezoidea, tuberculis duobus setigeris lateralibus postice aucta. 

Pedes sat breves et sat crassi, articulo primo et secundo seta longa, 


Myriapoda. 729 


En 


infera, subapicali auetis, articulis ceteris, praesertim ultimo, setis nonnullis 
brevibus instructis. 

& Pedes guam in foemina longiores et crassiores, articulis 3—4 
infra setis plwribus brevibus, robustis, obtusis et artieulis 4—5 infra 
tuberculis pluribus rotundatis, setam brevem, robustam, obtusam gerentibus, 
auchis. 

Organum copulativum (Fig. 4) parte apicali bipartita, brachio externo 
(b) guam internum longiore ensiformi interne inflexo et spina (ec) robusta ad 
basım anucto, brachio interno processibus tribus composito, guorum medianus 
(A) canalıferus, ceteris longior, apice obtuso, inferus (d) attenuatus, 
acutus, longus, swperus (e) ceteris brewor plus minusve latum, plus 
minusve arcuatum. 

Long. corp. 26; lat. promoti 2,5, metanoti 2,8; long. antenn. 2,4, 
pedum 2,4. 

Habitat. Sub arboribus putrescentibus vel in \humo sub folüs. 
Puerto Montt, Valdivia, Temuco, Coipue-Villa Rica, El Salto. 

Gli esemplari di questa specie, che io stesso ho potuto osservare, 
di Temuco, Coipue, EI] Salto, Puerto Montt, concordano tra di loro 
per i caratteri sopra menzionati, ma nell’ organo copulativo tra gli 
individui di Puerto Montt, che io considero come rappresentanti la 
forma tipica, e quelli di Uoipu& e del Salto vi sono alcune piccole 
differenze, che credo opportuno di notare. Le Figure 5 e 6 rappre- 
sentano rispettivamente metä dell’ organo copulativo di esemplari 
raccolti a Coipue e al Salto, e comparate con la Figura 4 e fra 
di loro fanno vedere le piccole differenze, che esistono nella forma 
dell’ organo, che rappresentano. 


9. Semnosoma porteri SILY. 
In: Boll. Mus. Torino, V. 18, N. 433, p. 3. 


Badio-vinosum, pedibus argillaceis. 

Caput facie pilis brevibus, vertice sulco sat profundo. Antennae 
breves, setis brevibus, articulo sexto subeylindraceo quam qwintus aliguamtum 
longiore, quam septimus fere quintuplo longiore. Collum capitis latitudinem 
aequans, subsemicirculare, angulo postico parum rotundato. 

Trunei segmenta nitida, dorso valde convexo, carinis lateralibus 
minimis, limbatis, sulco inter pronota et metanota erenulato. Pori re- 
pugnatorü ad angulum postieum carinarım valde approximati, super- 
marginales. 

Cauda apice parum conico, obtuso, setis pancis instructa. 

47% 


130 FıLıppo SILVESTRI, 


Sterna parva, sat coxiformia, seta postica instructa. Pedes breves 
et sat attenuati, articulo secundo sat erasso, tertium longitudine aequante, 
infra setis paucıs instructt. 

& FPedes, praesertim parium 3—7, crassi, articulo secundo supra 
aliquantum rotundatim producto, artieulis I—2 infra setis paucioribus, 
brevissimis, articulis 5—4 infra setis pluribus, brevioribus, apice obtuso, 
auetis, articulis 5—-6 infra tubereulis pluribus, rotundatis, breviter setigeris. 

Organum copulativum (Fig. 7) hastis rectis, inter sese valde adnewis 
apice brachio infero (b) basi lata, externe attenuato, arcuato, in concavo 
serie dentium armato et supra basim spina (c) magna, brachio supero (d) 
acuto, aliquantum arcuato, brachium inferum. longitudine aequante, 
processu canalifero (A) in angulum rectum flexo et ad basım processw 
(e) parum acuto instructo. 

Long. corp. 22; lat. metanoti 2,5; long. antenn. 2,2, pedum 1,9. 

Habitat sub arboribus emortwis ad Temuco. 


10. Semnmosoma intricatum SILv. 
In: Boll. Mus. Torino, V. 18, N. 433, p. 3. 


& Latericium pedibus isabellinis. 

Caput et collum ut in specie praecedente. 

Trunci segmenta dorso convexo, sed parum minus quam in Semn. 
porteri, sulco inter pronota et metanota cerenulato, carinis lateralibus 
minimis, limbatis. 

Cauda apice eylindraceo, obtuso, setis sparsıs instructa. 

Valvulae amales limbatae: lamina subanalis al u ad apicem 
utrimque tuberculo piligero aucta. 

Sterna parva, coxiformia, media profunde et late sulcata. FPedes, 
praesertim parium 3—7, crassi, articulo secundo supra sat valde 
rotundatim producto, setis et tuberculis ut in specie praecedente. 

Organum copulativum (Fig. 8) hastis rectis inter sese adnexis, apice 
brachüs tribus comstituto, quorum inferum (a) externe vergens, apice 
triangulari acuto, ceteris breviore, brachio supero processu infero, basalt, 
externo (A), canalifero, truncato et processibus duobus terminalibus, 
quorum alterum (b) brevius, rectum, acutum, alterum (c) longius, acutum, 
externe fleeum, brachio mediano (d) quam brachium superum parım 
longiore, acuto, subrecto. 

Long. corp. 18, lat. metanoti 2, long. antennarum 1,9. 

Habitat ad S. Vicente (Talcahuano) sub saxis super humum sitis. 


Myriapoda. 731 


11. Semnosoma subecarinatum SILv. 
In: Boll. Mus. Torino, V. 18, N. 433, p. 4. 


& Oremeum totum. 

Caput facie setis sparsis. Antennae articulo sexto eylindrico, ceteris 
vix crassiore, quam quintus aliquantum longiore, quam septimus quintuplo 
longiore, setis sparsis brevibus instructae. Collum subsemieirculare. 

Trunei segmenta nitida, sulco inter pronota et metanota paululum 
crenulato. Dorsum valde convexum carinis lateralibus vix distinctis, 
linearibus. 

Cauda setis nonnullis sat longis, sparsis instructa, apice subeylindrico 
utrimque postice tuberculo lato, brevi terminato. 

Sterna parva, cowiformia, pilis nonnullis instructa. Pedes, praesertim 
antiei, incrassatıi et ut in speciebus praecedentibus setis et tuberculis 
setigeris infra instrucis. 

Organum copulativum (Fig. 9) hastis brevibus, adnexis, apice brachüüs 
tribus constituto, quorum inferum (a) latum, ceteris brevius, rotundatum, 
superum laminare (b) oblique truncatum, brachium canaliferum (A) 
angustum, subacutum, brachio supero parum longius. 

Long. corp. mm 18; lat. metanoti 1,6; long. antenn. 1,8, pedum 1,6. 

Habitat: ad Temuco sub arboribus putrescentibus. 


12. Semnosoma eulkrates (ATTENMS). 


Syn.: 1899. Strongylosoma eukrates ATTEMS, Syst. d. Polyd., Abth. 1, 
p. 64, tab. 2, fig. 44. 


Habitat: Corral (Dr. PrArE). 


13. Semnosoma areatum (ATTEMS). 


Syn.: 1899. Strongylosoma areatum ATTEMS, Syst. d. Polyd., Abth. 1, 
p- 65, tab. 2, fig. 29—31. 


Habitat: Corral (Dr. PLATE). 


14. ? Semnosoma ecarinatum (AÄTTENS). 


Syn.: 1899. Strongylosoma ecarinatum ATTEMS, Syst. d. Polyd., Abth. 1, 
P:722; 


Habitat: Valdivia (Dr. MicHAELsEn) et Corral (Dr. PrLare). 


Riferisco con dubbio questa specie e la seguente al genere 
Semnosoma, non avendo potuto osservare alcun esemplare. 


132 FıLıppo SıLveEsmkı, 


15. ? Semnosoma robustum (ATTENS). 


1899. Strongylosoma robustum ATTEMS, Syst. d. Polyd., Abth. 1, 
p. 72, tab. 1, fig. 1—3. 


“4 
B 


Habitat: Valparaiso, Quilque (Dr. PLare et Dr. MICHAELREN). 


16. Anaulacodesmus levissimus ÄTTEMS. 
Syst. d. Polyd., Abth. 1, p. 100, tab. 4, fig. 72. 


Luride latericius totus, pedibus isabellinis vel dorso partis posticae 
metanotorum macula triangulari nigra et fascüs duabus nigris, anguslis, 
lateralibus. 

Caput facie breviter pilosa, fronte nuda, vertice nudo, sulco parum 
profundo impresso. Antennae sat longae, paululum clavatae articulıs 
breviter pilosis et setis 2—3 longis, apicalibus, instructis, articulo sexto 
quam septimus duplo longiore, quam quwintus parum longiore. Collum 
subsemicirculare, latitudine caput aequans, angulo postico sat rotundato. 

Trunci segmenta dorso parum convexo (multo minus convexo quam 
in Semnosoma) ita ut carinae laterales multo magis ad libellam medir 
dorsi quan ad superficiem inferam ventris vicinae sint. Carinae laterales 
minimae, limbatae, angulo antico valde rotundato, angulo postico brevissime 
et acute producto, in segmentis 17—19 carinae tantum in parte postica 
metanotorum distinctae; in segmentis 1—5 margine laterali carınarum 
dentibus tribus minimis, qui in segmentis ceteris evanescentes sunt, in 
structo. 

Metanota setis nonnullis brevissimis, exilioribus, triseriatis aucta, 
sulco transversali nullo. 

Cauda apice subeylindrico, tuberculis nonnullis parvis setigeris aucto. 

Pleurae carinis nullis. 

Valvulae amales parum limbatae. Lamina subanalis trapezoidea, 
postice utrimque tuberculo parvo, setigero. 

Sterna parum deplanata, parum lata, inermia. Pedes articulo tertio 
quam secundus amgustiore et longiore et sextum longitudine aequante, 
articulis 2—5 infra setis brevissimis et seta subapicali sat longa, articulo, 
ultimo setis brevibus, ungue sat magno. 

& Pedes parium 3—10 ceteris crassiores, articulo secundo supra 
parum rotundatim producto, articulis 2—4 infra breviter et valde setosis, 
artieculo 5 infra tuberculis rotundatis, breviter setosis, aucto, articulo 
ultimo infra tuberculis rotundatis, breviter setosis et setis sparsis, prae- 
sertim ad apicem, brevibus instruclo. 


Myriapoda. 733 


Organum copulativum (Fig. 10 et 11T) coxis inter sese fusis, in fovea 
sternali, comumni, sitis, hastis, parte basali tantum inter sese adnewis, 
rectis, apice brachüs tribus constituto, brachio infero (b) recto ceteris 
longiore, pugioniformi, supero (c) etiam pugioniformi et quam extermus 
(A) canalıferus, obtusus plus minusve longo. 

Long. corp. mm 16; lat. metanoti 1,6; long. antennarum 2,4, 
pedum 2. 

Habitat ad Coipue (Villa Rica) sub arboribus putrescentibus. Val- 
divia. 


Anaulacodesmus levissimus ATTEMS var. &. 


Long. corp. mm 20, lat. metanoti 2,2. 

Organum copulativum (Fig. 12 et 13) brachio supero hastae (c); 
quam brachium canalıferum parum Tlongiore et aliquantum interne 
arcuatum, brachıo infero ceteris breviore. 

Habitat ad Corpue et ad Pitrufquen sub arboribus emortwis et sub 
saxıs in humo. 


17. Anaulacodesmus carinobtusus SILY. 
In: Boll. Mus. Torino, V. 18, N. 433, p. 4. 


Species haec differt a praecedente angulo postico carınarum obtuso. 

& Organum copulativum (Fig. 14) hastae brachio infero (b) perlato, 
apice trianguları ceteris longiore, brachio supero (c) quam brachimm 
canaliferum (A) parum longiore et aliguantum falcato. 

Long. corp. mm 20; lat. metamoti 2,5. 

Exempla segmentis 19 tantum instructa, dorso fascia mediana sat 
lata ornato et lateribus sub carimıs etiam fascia nigra ornatıs. Metamota 
tuberculis, perlatis, deplanatıs, vix conspiewis aucta, parte interna cart- 
narum sulco sat profundo a margine postico usque ante dimidiam partem 
metanoti extenso, exarata. 

Habitat ad Temuco sub arboribus emortuws super humum sistentibus. 


Anaulacodesmus carinobtusus var. «. 


Exempla duo masculina ex S. Rosendo notis omnibus cum exemplis 
ex Temuco bene congruwunt, hastae copulativae (Fig. 15) forma autem 
aligquantum differunt: brachio infero (b) perlato, apice triangulari spinis 
duabus terminato, brachio supero (c) guam brachium canaliferum breviore. 

Long. corp. mm 16; metanoti 2. 

Habitat ad S. Rosendo sub saxis in humo. 


134 FıLıppo Sınvesteı, 


18. Anaulacodesmus marmoratus SILY. 
In: Boll. Mus. Torino, V. 18, No. 433, p. 5. 


& Badius, marmoratus, ventre pedibusque isabellinis. 

Caput facıe et fronte pilis sparsis. Antenmae sat longae, articulo 
tertio ceteris (2—6) breviore, articulo sexto ceteris erassiore, quam qwintus 
aliquantum longiore, quam septimus paullo magis quam duplo longiore. 
Collum semicireulare, alıquantum minus latum quam caput, serie setarum 
brevium, antica, marginali, serie mediana et serie postica auctum, angulo 
postico parum rotundato. 

Truneci segmenta metanoto parum comvexo seriebus tribus trams- 
versalibus setarum paucarum, brevium, subtihorum, aucto. (arinae 
perparvae paululum sub libella superficiei mediü dorsi orientes ; margine 
laterali, praesertim antice, minutissime sed sat distincte tridentato et 
trisetoso, angulo antico valde rotundato, postico vix rotundato. Segmenta 
17—19 carınıs vix conspiceuis tantum in parte postica metanotorum. 
Pori haud omnino laterales, ad angulum posticum  carinarum valde 
approximati. 

Cauda setis sparsis instructa, apice ceylindrico, obtuso. Valvulae 
anales parum limbatae. Lamina subanalis triangularis, ad apicem 
utrimque tuberculo setigero aucta. 

Sterna parum lata et parum producta, pilis brevissimis instructa. 

Pedes parium 3—10 ceteris crassiores, arliculis 2—4 infra setis 
pluribus brevissimis, articulis 5—6 infra tubereulis rotundatıs, setigeris 
auctis, articulo secundo supra aligquantum rotundatim producto. 

Organum copulativum (Fig. 16) hasta recta apice brachüs tribus 
composito, quorum inferum (b) ceteris longius, acuto bası interne laminarı, 
brachrum canaliferum sat arcuatum, brachium superum (c) acutum ceteris 
brevius. 

Long. corp. mm 19; lat. metanoti 1,9; long. antennarum 2. 

Habitat ad S. Vicente (Talcahuano) sub saxis in humo. 


Gen. Myrmekia ATTEMS. 


19. Myrmekia karykina AÄTTEMS. 
Syst. d. Polyd., Abth. 1, p. 101, tab. 4, fig. 73—75. 


Habitat: Valparaiso, Vino del Mar (Dr. MicHAELsEnN). 


Myviapoda. 135 


(en. Oligodesmus ATTENS. 


20. Oligodesmus nitidus ATTEMS. 
Syst. d. Polyd., Abth. 1, p. 103, tab. 3, fig. 69— 71. 


Habitat: Valparaiso (Dr. MicHAELSEN). 


Fam. Polydesmidae. 


Gen. Abatodesmus SILV. 
In: Boll. Mus. Torino, V. 18, N. 453, p. 5. 


Corpus capite, collo, segmentis 19 et valvulıs amalibus constitutum. 

Antennae breves, articulo sexto ceteris crassiore et quam quwintus 
parum minus quam duplo longiore. Collum parvum antice tramsverse 
semilliptieum, seriebus 6 transversalibus tubereulorum comicorum setigero- 
rum ornatum. 

Trunci segmenta metanotis seriebus quatuor tramsversalibus tuber- 
culorum conicorum setigerorum instructis. Carinae sat parvae, margine 
laterali profunde qwinquedentato, margine postico quadridentato. 

Pori laterales, inter dentes duos posteriores siti in carinis 4, 6, 8. 
ie BE rt BC) 

Cauda apice brevi, trapezordeo. 

Sterna parum lata et ad basim pedum parum producta. 

Pedes breves articeulo tertio quam ultimus parum breviore, ungwe 
terminali sat magno. 

& FPedes parium 5—10 ceteris crassiores, articulo secundo ceteris 
aliquantum crassiore et supra rotundatim paullo producto. 

Organum copulativum hastis rectis bası inferiore tantum adnexis, 
apice processibus nonmullis composito. 

Obs. Genus hoc ab Heterocookia Sıır. seriebus quatuor tuber- 
culorum in metanotis et forma orgami copulativi bene distinctum, a 
Tuberceularium Arrzus margine antico carinarum integro etiam 
distinctum. 


21. Abatodesimus chilensis n. sp. 


Testaceus vel latericius. 

Caput- totum pilis brevioribus vestitum, vertice sulco manifesto. 
Antennae breves, articulis setis breworibus et seta nonnulla longa ad 
apicem instructis. Collum antice transverse semiellipticum, margine 


136 Fıuıppo SILVESTRI, 


antico integro, postice obtrapezoideum, supra seriebus 6 transversalibus 
tubereulorum  conicorum, setam  cylindricam apice acuto gerentium, 
ornatum. 

Trunci segmenta inter pronota et metanota tuberculis perparvis 
rotundatis aucta, metamotis seriebus quatuor transversalibus tubereulorum 
conicorum setigerorum, ut in collo, instructs. Carinae sat parvae, amgulo 
antico parum rotundato, postico etiam parum rotundato in segmentis 
anticis, in segmentis 17—1S parum acute producto, margine laterali 
dentibus quwinque, triangularıbus, magnis, selam apicalem gerentibus, 
armato, margine postico quadridentato. 

Cauda (Fig. 17) seriebus tuberculorum setigerorum ut in metanotis 
aucta, apice parum elongato, trapezoideo. 

Sterna parum lata et ad pedum basim parım producta. Valvulae 
anales parum limbatae. Lamina subanalıs trapeziformis, angulıs posticis 
tuberculo parvo instructis. 

Pedes breves, setis brevioribus instructi, articulo tertio quam ultimus 
parum breviore, ungue terminali sat magno. 

Long. corp. mm 7,5; lat. pronoti 0,65, metamoti 0,96; long. anten- 
narum 0,50, pedum 0,62. 

2 Pedes parium 3---10 ceteris crassiores, articulo secundo ceteris 
aliquantum crassiore et supra rotundatim parum producto, artieulis 1-3 
infra setis brevioribus, articulis I—6 infra setis brevissimis, a tuberculis 
rotundis gestis, auctis. 

Organum copulativum (Fig. 15) hastarum apice processw longiore 
(b) aliguantum arcuato, interne dentato et serrato et processu (A) ad 
basim in spina acuta terminato, canalifero aucto, supra ad basim processus 
longioris processibus duobus (c, d) attenuatis, acutis, areuatis, sub apice 
lateraliter processu (e) parvo, arcuato, sat acuto instructo. 

Habitat sub foliis super humum in nemoribus ad Coipue. 


Fam. Chelodesmidae. 


Gen. Trienchodesmus SILV. 
In: Boll. Mus. Torino, V. 18, N. 433, p. 6 (1903). 


Antennae longae, articulo sexto quintum longitudine subaequante et 
ceteris parum crassiore. Oollum magis quam duplo latius quam longius. 
Trunei segmenta metanotis sulco transversali, sat profumdo, impressis 
et seriebus tribus tuberculorum majorum, valde deplanatorum aucta. 
Carinae laterales magnae, horizomtales, margimibus antico et postico 


! : 
A 
Myriapoda. 137 


v 


parallelis, margine laterali vix vix dentato. Cauda postice subeylindracea, 
apice obtuso. 

Pori superi, marginales, ab angulo postico carinarum aliguantum 
distantes, in segmentis 4, 6, 8, 9, 11, 12, 14—18. 

Plewrae carinis nullis ; sterna parva, profunde media sulcata, coxi- 
formia setis nonnullis instructa. 

? Sternum segmenti secundi, ante pedum paris secundi in processu 
sat magno et sat lato, subtriangulari, antrorsum parum inflexo pro- 
duetum. 

Pedes articulo tertio secundo longiore, articulo ultimo tertio longiore. 

& Pedes parium 3—6 articulo primo infra aliquontum conico pro- 
ducto, articulo secundo ceteris crassiore supra rotundatim aliquantum 
producto, artieulis 2>—3 infra setis brevioribus pluribus obtusis auctis, 
artieulis I—6 infra tuberculis rotundatis breviter setigeris instructis. 

Organum copulativum hastis iam prope basim in brachüs tribus 
partitıis. 

Observatio. — Genus hoc a genere Odontopeltis brevitate pedum 
articuli tertü praesertim distinetum et processu sternali segmenti secundi 
in foemina. 


22. Trienchodesmus gayanus (GERv.) SILV. 


Syn.: 1847. Polydesmus gayanus GERY., Ins. apt., V. 4, p. 114. 


„ 1849. Polydesmus gayanus GERY., in: Gay, Hist. fis. i pol. de 
Chile, Zool., V. 4, p. 58, Atlas zool. Mir., fig. 1. 


„1899. Odontopeltis polydesmoides ATTEMS, Syst. d. Polyd., Abth. 1, 
p. 184, tab. 7, fig. 147. 


Testaceus vel laterieins, ventre pedibusque plus minusve testaceis. 
Caput facie pilis nonnullis sparsis instructa, vertice sulco parum profundo. 
Antennae longae, setis instructae. 

Collum magis quam duplo latius quam longius, antice late rotundatum, 
angulo laterali acuto, postice utrimque oblique aliquantum truncatum. 

Truneci segmenta nitida, metanotis supra sulco transversali sat pro- 
fundo impressis et seriebus tribus transversalibus tuberculorum majorum 
deplanatorum, vix distinetorum, aucta. (Carinae, magnae, horizontales, 
supra parum inflatae, marginibus antico et postico parallelis, angulo 
antico paululum rotundato, postico in segmentis antieis acute parum 
producto, in segmentis posticis acute gradatim magis producto, margine 
laterali minutissime (vix distincte) 5-dentato. Cauda subeylindrica apice 
obtuso. 


738 FiLıppo SILvEsmRı, 


Valvulae anales marginatae, tuberculo setigero instructae; lamina 
subanalis triangularis, postice ad apicem utrimque tuberculo setigero. 

Pedes ungue magno terminati, articulis 1—2 infra seta longa 
apicali, articulis ceteris, praesertim wltimo, setis brevibus, sparsis in- 
structo. 

& Pedes quam in foemina parum longiores et praesertim parium 
3—8 crassiores. Pedes parium 3—6 articule primo infra aliguantum 
conico producto, articulo secundo ceteris crassiore, supra rotundatim ali- 
quantum producto, artieulis 2—5 infra setis brevioribus pluribus, obtusis 
aucetis, artieulis 4—6 infra tuberculis rotundatis breviter setigeris auctis. 

Organum copulativum (Fig. 19) hastis rectis iam prope basim in 
hrachüis tribus partitis, quorum inferum (a) ceteris longvus et latius apice 
rotundato et processu (b) longo, spimiformi, laterali aucto, brachium 
superum (c) integrum, attenwatum, apice acuto, brachium intermedium 
(d) in processibus duobus partitum, quorum alter (e) altero (f) parum 
brevior et magis attenwatus. 

Long. corp. mm 55 ; lat. pronoti 3, metanoti 4,6 ; long. antennarum 4, 
pedum 4. 

Habitat sub arboribus putrescentibus ad Coipue. Valdivia. Corral. 

Come si vede dalla sinonimia sopra indicata il Dr. Artems 
descrisse questa specie come nuova e riferi invece al Polydesmus 
gayanus GERY. esemplari, che io descrivo piü sotto sotto il nome di 
Monenchodesmus inermis. Per me non vi ha dubbio che il Polydesmus 
gayanus del GeErvAIs sia in realta la specie descritta qui sopra per 
le sequenti ragioni: perche & questa specie che per la sua forma si 
avvieina di piü al Polydesmus rubescens GERV., come dice nella sua 
descrizione il GERVAIS stesso e perch@ le figure 1, la—1e concordano 
abbastanza bene con gli esemplari da me riferiti al P. gayanus e 
no con quelli del Monenchodesmus inermis Sınv. (— Odontopeltis gayana 
ATTEMS non GERVAIS). 


Gen. Monenchodesmus SILV. 


In: Boll. Mus. Torino, V. 18, N. 433, p. 7. 
Syn.: 1899. Odontopeltis ex p. ATTEMS, Syst. d. Polyd., Abth. 1, p. 176. 


Antennae longae, articulo sexto ceteris parum crassiore et quam 
guintus parum longiore. Collum latius quam longius. 

Trunci segmenta metanotis seriebus tribus tubereulorum majorum 
plus minusve deplanatorum et serie tuberculorum ad marginem posticum 
instructis. 


Myriapoda. 189 


Carinae sat parvae, crassae horizontales vel parum sursum vergentes, 
angulo antico rotundato parım acuto et in parte anteriore corporis parum 
producto, magis in parte posteriore, margine laterali vix vix 5-dentato. 
Cauda postice crassa, subconica, apice obtuso. 

Pori repugnatorü, laterales, ad angulum posticum carinarum valde 
approximati, in segmentis 4, 6, 8, 9, 11, 12, 14—1S. 

Pleurae carinis nullis. Sterna parva, parum coxiformia, setis non- 
nullis instructa. 

Pedes articulo tertio quam secundus longiore et quam ultimus parum 
breviore, ungue terminali magno. 

3 Pedes quam in foemina parum longiores et crassiores, parium 
3—8 artieulis 3—4 infra setis brevioribus obtusis, artieulis 5—6 infra 
tuberculis rotundis breviter setigeris vel tantum selis instructis. 

Organum copulativum hasta apice tantum processibus nonnullis aucta, 
cetera parte integra. 


23. Monenchodesmus chilensis SILV. 
In: Boll. Mus. Torino, V. 18, N. 433, p. 7. 


Testaceo-latericius, pedibus sordide isabellinis. 

Caput facie hürsutella, vertice sulco manifesto. Antennae articulo 
sexto ceteris parum crassiore et quinto parum longiore, articulis singulis 
setis brevibus et seta nonmulla longa instructis. Collum antice semi- 
circulare angulo postico acuto, utrimque postice paululum rotundatim 
sinuatum, serie antica setarum brevium fere marginali et seriebus duabus 
alüs instructum. 

Trunei segmenta nitida, metanoto convexo, seriebus tribus irregularibus 
tuberculorum majorum, valde deplanatorum aucto, sulco inter pronota et 
metanota erenulato. Carinae sat parvae, et paululum deorsum vergentes, 
crassae, angulo antico valde rotundato, angulo postico parum acuto et in 
segmentis anticıs parum, in segmentis posticis magıs producto, margine 
laterali minutissime quwinque-dentato. Pori repugnatorü laterales ad 
angulum posticum carınarum valde approximati. Cauda postice crassa, 
subconica apice obtuso, setis nonnullis instructa. 

Valvulae anales limbatae; lamina subanalis semielliptica, postice 
utrimque tuberculo parvo setigero aucta. 

Sterna parum lata, in medio parum profunde sulcata, aliquantum 
coxiformia et setis nonmullis instructa. Pedes setis sparsis, praesertim 
articulo ultimo, instructi. 


740 FıLıppo SILVESTERI, 


Long. corp. mm 24, lat. pronoti 2,5, metanoti 3,5; long. antenmarum 
2,8, pedum 2,7. 

& Pedes parium 3—8 arliculis 1—2 infra longe setosis, artieulis 
3—4 infra setis brevioribus, obtusis, artieulis 5—6 infra setis brevissimis 
obtusis a tuberculo rotundo gestis. Sterna antica inermia, longe setosa, 
a segmento decimo ad basim pedis singuli processu sat longo apice bi- 
partito, in segmentis postieis integro et parvo, armata. 

Organum copulativum (Fig. 20) hasta brachio uno constituta, apiee 
attenuato, arenato, supra’concavo, ad basim processw attenuato canalifero 
aucto, ad basim externe hasta dente parvo aucta. 

Habitat: sub saxis ad Talca. 


24. Monenchodesmus michaelseni (ATTEMS). SILY. 


Syn.: 1899. Odontopeltis michaelseni ATTEMS, Syst. d. Polyd., Abth. 1, 
p. 185, tab. 7, fig. 152. 


Differt a specie praecedente: colore testaceo, sculptura aliguantum 
minus distincta, angulo postico carinarum bene acuto et parum magis 
producto. 

2 Organum copulativum (Fig. 2T) hastae apice attenuato, arcuato, 
obtuso, parum ante apicem in processu laminari bidentato, producto 
et in parte concava, sub processu laminari, processu canalifero (A) 
attenwato aucto. 

Long. corp. mm 25, lat. pronoti 2,5, metanotı 3,5 ; long. antennarum 
3, pedum 2,8. 

Habitat: sub saxis vel inter humum ad Vina del Mar (Valparaiso). 
Quilpue. 


25. Monenchodesmus inermis SILV. 


Syn.: 1899. Odontopeltis gayanus ATTEMS, Syst. d. Polyd., Abth. 1, 
p* 186, Hab. 7, ne.1a7: 
„1903. Monenchodesmus inermis Sıuv., in: Boll. Mus. Torino, V. 18. 
N. 433, p. 8. 
Non Syn.: Polydesmus gayanus GERVAIS. 


Badius carinis laterieiis vel testaceus totus, pedibus testaceis. 

Caput facie pilis sparsis, vertice sulco manifesto. Collum duplo 
latius quam longum, antice lateribus tantum latissime rotundatis, angulo 
postico acuto, utrimque postice aliquantum sinmatum. 

Trunci segmenta metanotis nitidis, a quinto seriebus quatuor trans- 
versalibus tuberculorum sat deplanatorum, polygonalium instructis et sulco 
transversali sat profundo. 


Myriapoda. 741 


Carinae sat parvae, crassae, horizontales, angulo postico paululum 
sursum vergente, angulo antico valde rotundato, angulo postico praesertim 
postice acute retrorsum producto, marginibus lateralibus vix vix tridentatis, 
subintegris. Pori repugnatorü laterales, fere in amgulo postico cari- 
narum sit. 

Cauda postice subconica, crassa, apice obtuso. Lamina subanalis 
triangularis, postice ad apicem tuberculo parvo aucta. 

Pleurae carinis nullis. Sterna parva, media profunde sulcata, coxi- 
formia, setis nonnullis instructa. Pedes setis paucis brevibus, sparsis, in 
articulo ultimo magis numerosis instruct, articulo tertio quam secundus 
longiore et quam ultimus parum breviore. 

Long. corp. mm 38, lat. pronoti 3,6, metanoti 5; long. antennarım 
4, pedum 4. 

& Pedes articulis 1—5 infra setis pluribus, brevioribus, obtusis 
auctis, articulo ultimo parte basali setis brevibus, pluribus, obtusis, cetero 
setis sat longis, sparsıs. 

Organum cöpulativum (Fig. 22) hastis sat longis apice (b) aliguantum 
convexo et lato, dentibus 4—5 armato, interne processu (A) subeylindrico, 
canalıfero, brevi aucto et dente spimiformi (c), supra processu trianguları 
retrorsum flexo instructo. 

Habitat: sub arboribus putrescentibus ad Coipue. Valdivia, Corral 
(Dr. Prarz). 


26. Monenchodesmus monticola SILV. 
In: Boll. Mus. Torino, V. 18, N. 433, p. 8 (1903). 


2 Testaceus, antenmis pedibusque ochraceis. Caput facie pilis sat 
longis pluribus instructa, vertice sulco mamifesto. Antennae elongatae, 
articulo sexto quam quintus parum longiore. Collum fere duplo latius 
quam longum, transverse subrectangulare, angulis anticis late rotundatis, 
angulis posticis acutis, postice utrimque parum sinnatum. 

Trunci segmenta opaca, metanotis seriebus quator tubereulorum 
majorum valde deplanatorum instructis. Carinae laterales parvae, crassae, 
marginibus antico et laterali limbatis, angulo amtico valde rotundato, 
postico, praesertim in segmentis posticis, acute sat producto. Pori re- 
pugnatorü fere laterales in angulo postico carınarum sitt. 

Cauda setis nonmullis, postice parum elongata, conica, crassa apice 
trumcato. 

Sterna parva, media profunde sulcata, aliquantum coxiformia, setis 
sat longis instructa. Pleurae carimis nullis. Valvulae anales infra 


742 Fırıppo SILVESTRI, 


ad 


tantum bene limbatae, lamina subanalis, triangularis, postice utrimque 
tuberculo parvo, setigero. 

Pedes hirtelli articulo ultimo quam tertius parum longiore. 

Long. corp. mm 31, lat. pronoti 3, metanoti 3,5; long. antenn. 4,5, 
pedum 4. 

Habitat: in vicinüs lacus Lacar. 


(sen. Mikroporus ATTENMS. 


27. Mikroporus granmulatus ATTEMS. 
Syst. d. Polyd., Abth. 1, p. 194, tab. 4, fig. 76—80. 


Habitat: Valdivia, Ins. Tega (D. MicHAELSEN). 


Spirostreptoidea. 
Fam. Sperostreptidae. 


Gen. Autostreptus n. g. 


Mandibulae laminae pectinatae 10—11. 

Hwypostoma (Fig. 35) basıları (b) et infrabasılari (ib) bene evolutis. Oculi 
inter sese aliquantum magis quam diamelros transversalis oculi distantes. 

Collum Tlateribus latis, haud inflexis, amtice pone oculos haud 
sinuatum. 

Trunci segmenta metazonis minutissime variolosis. Port repugnatorü 
a segmento quinto incipientes, aliquantum pone sulcum siti. Cauda 
postice brevis, triangularıs, valvulas anales spatio magno non superams. 

& Hypostoma (Fig. 36) infrabasılari (ib) tantum ad latera 
discreto, parte cetera membranacea. 

Collum angulo antico antrorsum non wel vin produecto. Pedes 
articulo qwinto infra parum inflato. 

Organum copulativum flagelli apice latiore, poculiformi. 

Obs. Genus hoc praesertim forma infrabasilaris maris hypostomatis 
distinguendum. 


28. Autostreptus chilensis GERV. 


Syn.: 1847. Julus chilensis GERV., Ins. apt., V. 4, p. 193. 
1849, Iulus chilensis GERV., in: Gay, Hist. fis. y pol. de Chile, 
Zool., V. 4, p. 61, Atlas, Mir., fig. 3. 


pr] 


Myriapoda. 743 


Syn.: 1903. Spirostreptus collectivus ATTEMS, in: Zool. Jahrb., V. 18, 
Syst., p. 88, tab. 7, fig. 17—19. 


Nigrescens, parte postica segmentorum ferruginea, pedibus testaceo- 
laterieüs. 

Caput breve, vertice sulco perbreni. Oculi subtriangulares inter sese 
aliquantum magis quam diametros transversalis oculi distamtes, ocellis 
ce. 42,7-seriatis. _Antennae resupinae collum parum superamtes, articulo 
secundo ceteris longiore, articulo tertio quam quartus parum longiore, 
articulis 4-6 longitudine inter sese subaequalibus, articulo sexto ceteris 
aliqguantum cerassiore, articulo septimo perbrevi. Collum lateribus latis 
non inflexis, angulo antico paululum, postico parum rotundato, sulcıs 
tribus utrimque impressis. 

Trumei segmenta prozonis comcentrice striatis, metazonis nitıdhs, 
supra poros minutissime varvolosis, sub poris in segmentis amtieis strüs 
profundis longitudinalibus auctis, in segmentis ceteris, sat longe sub poris 
tantum strüs parvis instructis, inter poros et strias pone sulcum strüs 
perbrevibus notatıs. Pori repugnatora minimi, aliguantum pone sulcum 
siti. Sterna sublaevia. FPedes sat breves, articulo singulo infra seta 
longa subapicali et setis nonnullis brevibus aucto, articnlo ultimo infra 
setis nonnullis brevibus, robustis, armato et supra parum longe ab ungue 
spina acuta, brevi, robusta, ungue terminali sat magno. 

Cauda postice brevis, triangularıs valvulas anales spatio magno non 
superans. 

Lamina subanalis subtriangularıs. 

Segmentorum numerus ad 65. 

Long. corp. 60, lat. 4. 

a Collum amgulo antico obtuso (nom rotumdato ut in foemina). 
Pedes primi paris ut in foemina 5-artieulati, ungue magno terminati ; 
pedes ceteri articulo quinto solea parva instructo. 

Organum copulativum (Fig. 23) lamıina amtica (a) apice interne 
rotundato et pilis brevioribus instructo; lamina postica (b) quam antica 
parım longiore, angulo externo in processu triangulari producto, flagello 
(f) basi externa processu (c) longo, attenwato, acuto instructo et apice 
valde lato poculiformi, appendice (d) attenuata ancto. 

Habitat. EI Salto; Valparaiso, Quilpue (Dr. Prarr). 


Zool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 3. 48 


744 Firıppo SILVESTRI, 


Spiroboloidea. 
Fam. Spirobolidae. 
Gen. Rhinocricus Karsch. 


29. ? Rhinocricus gaudichaudi (GERY.). 


Syn.: 1847. Iulus gaudichaudi GERV., Ins. apt., V. 4, p. 194. 
„ 1849. Iulus gaudichaudi GERV., in: GAY, Hist. fis. y pol. de Chile, 
Zool., V. 4, p. 62, Atlas, Mir., fig. 5, 5a—Ddd. 


Habitat: Chile (senza altra indicazione). 


30. ? Rhinocricus sublaevis (GERYV.). 


Syn.: 1847. Iulus sublaevis GERV., Ins. apt., V. 4, p. 194. 
„ 1849. Iulus sublaevis GERV., in: Gay, Hist. fis. y pol. de Chile, 
Zool., V. 4, p. 62, Atlas, Mir., fig. 4, 4a—4e. 


Habitat: Chile (senza altra indicazione). 


Cambaloidea. 
Fam. Cambalidae. 
Gen. Dimerogonus ATTEMS. 


31. Dimerogonus chilensis SILY. 
Syn.: 1903. Iulomorpha chilensis Sıuv., in: Boll. Mus. Torino, V. 18, 
N. 433, p. 9 (Gennaio 1903). 


„ 1903. Nannolene nigrescens ATTEMS, in: Zool. Jahrb., V. 18, Syst., 
p. 90 (Marzo 1903). 


„1904. Dimerogonus ehilensis SILv., in: Fauna Hawaiiensis, V. 3, 
p- 324, in nota. 

3 Nigra parte postica metazonarum et pedibus fuligineis. 

Caput elypeo pone labrum serie setarum instructo, ceterum laeve, 
vertice sulco parvo. Oculi parvi, subrotundi, ocellis 9—10 aliquantum 
deplanatis compositi. 

Antennae resupinae trumci segmentum primum superantes, articulo 
singulo setis brevibus et seta nonnulla apicali longa instructis, artieulo 
sexto ceteris paululum crassiore et quam quintus parum longiore, artieulo 
septimo quam sextus quadruplo breviore. Collum magnum, lateribus 


Myriapoda. 745 


oblique excisis, angulo antico rotundato, postico parum acuto, utrimque 
strüs duabus exaratıs. 

Trunei segmenta prozomis concentrice striatis, metazomis quam pPro- 
zonae aliguantum magis elevatis, super poros mitidis, subtilissime punctatis, 
sat longe sub poris longitudinaliter striatis, inter poros et strias, pone 
suleum transversalem, strüs brevissimis, fere punctiformibus, impressıs. 
Pori repugnatoriü sat magni, sat longe pone sulceum transversalem sitı. 
Sterna laevia. Cauda postice parum triangularıs, rotundata, valvulas 
anales non superans. 

Pedes primi paris 5-articulati, articulo ultimo ungue nullo. Pedes 
ceteri infra setis nonnullis longiusculis instructt, articulo ultimo etiam 
supra setis nonnullis brevibus, ungue terminali magno. 

Organum copulativum: par amticum laminis antieis apice triangulariı 
posticas lomgitudine aequantibus, laminis  posticis apice aliquantum 
triangulari quam apex laminae anticae latiore et setis nonmullis margi- 
nalibus interne aucto, flagellis subtilibus, elongatis. Par posticum colummis 
duabus rectangularibus constitulum, apice paululum rotundato, spinis 
breworibus armato et processu longo, attenwato, spiniformi. 

Segmentorum numerus ad 50. 

Long. corp. mm 30, lat. 1,5; long. antennarum 1,6, pedum 1,4. 

Habitat sub arboribus putrescentibus ad Coipue. 


Tuloidea. 
Fam. Blaniulidae. 


32. Nopoiulus pulchellus LEacH. 


Syn.: Blaniulus pulchellus Auctorum. 


Habitat: raccolsi molti esemplari di questa specie europea nel 
giardino botanico della Quinta Normal (Santiago); certamente, come 
dissi innanzi, devono esservi stati importati. 


Pauropoda. 


Nel numero 18 del Zool. Anz. del 1899 io annunziai per il 
primo I’ esistenza in Chile di Pauropoda, che fino allora erano cono- 
seiuti soltanto della fauna palearctica, e riferii gli esemplari da me 
raccolti al Pauropus huzxleyi; pero 1’ Hansen nel 1902 facendo uno 
studio comparativo di tutte le specie di Pauropus conosciute e di 

48* 


746 FıLıppo Sınveseeı, 


altre ancora non descritte, riconobbe che gli esemplari da me ritenuti 
per Pauropus huxleyi LuBB. presentavano caratteri cosi diversi da 
quelli di detta specie ed anche fra di loro da doversi referire a ben 
tre specie, che sono le seguentii 


1. Pauropus robustus Hansen. 
In: Vid. Meddel. nat. Foren. Kjöbenhavn, V. 1, p. 360, tab. 2, fig. 2a—2f. 


Habitat: frequens sub truncis putrescentibus in nemoribus ad 
Temuco. 


2. Pauropus intermedius Hansen. 
Op. eit., p. 362, tab. 2, fig. 3a—dd. 


Habitat: haud rarus cum specie praecedenti ad Tremuco. 


3. Pauropus spectabilis Hansen. 
Op. eit., p. 363, tab. 2, fig. 4a—4h. 
Habitat: frequens cum speciebus praecedentibus ad Temuco. 


Symphyla. 


Nella stessa nota del Zool. Anz. sopra citata io per il primo 
accertai l’ esistenza di rappresentanti di questo gruppo in Chile, 
riferendoli alla Scolopendrella immaculata NEewP. Lo stesso HANsSEN 
pero studiando un ricco materiale di Symphyla, tra cui quello da me 
raccolto nell’: America meridionale, riconobbe trattarsi di una specie 
nuova, che denominö 


Scutigerella chilensis HANSEn. 
In: Quart. Journ. microsc. Sc., V. 47, N. 8., p. 46, tab. 3, fig. 4a—4g. 


Habitat: trequens sub truneis arborum et sub saxis ad Tiemuco, 
nec non ad S. Vicente (Talcahuano). 


Myriapoda. 747 


Chilopoda. 
Fam. Scutigeridae. 
Gen. Scutigera. 


1. Sceutigera sp. ? 


Nei dintorni di Talca sotto una pietra io vidi un esemplare del 
senere Scutigera, che non riuscii pero a catturare. In seguito ho 
ricevuto due esemplari raccolti a «El Salto», che & la prima stazione 
ferroviaria dalla Cordigliera a Valparaiso, ma in tali condizioni, che 
non mi & riuscito riferirli con sicurezza ad alcuna specie. 


Fam. Lithobiüidae. 
Gen. Lithobius. 


2. Lithobius (s. s.) platensis GERV. 


Syn.: 1847. Lithobius platensis GERV., Ins. apt., V. 4, p. 237. 
„ 1899. Lithobius platensis SIuv., in: Rev. chilena Hist. nat., V. 3, 
p. 142. 


Fusco rufus totus. 

Antennae hirsutellae, 24—26-articulatae. 

Oculi ocellis 12—14 triseriatis, compositi. 

Pedes mazxillares dentibus 2 +2 armatı. | 

Trumei tergita‘) 10, 12, 14 angulis posticis produetis. 

Pori subcoxales”) rotundi #, 5, 5, 3. 

Pedes ultimi crassiusculi, ungue singulo terminati, calcaribus 0, 1, 
3, 2, 0—0, 1, 3, 2, 1, articulo primo margine laterali inermt. 

2 Genitalium unguis trifidus, calcarium paria duo. 

& Pedes ultimi articulo quarto supra apendice brevi, cylindrica, 
pilosa ad apicem aucto. 

Long. corp. mm 15, lat. corp. mm 2,2. 

Habitat: exempla nonnulla in Quinta Normal (Santiago), Exempla 
legi etiam in Buenos Aires et ad Montevideo. 


1) Segmentum pedes maxillares gerens ut trunei segmentum primum 
considero. 
2) — cozxales Auctorum. 


748 FıLıpro SıLvesteı, 


Fam. Henicopidae. 


Gen. Lamyctes Meın. 


Syn.: 1868. Lamyctes MEın., in: Naturh. Tidskr., V. 5, p. 266. 
„ 1880. Henicops LATZEL, Die Myr. öst.-ung. Mon., V. 1, p. 132, 
„ 1901. Lamyctes Poc., in: Ann. Mag. nat. Hist. (7), V. 8, p. 449, 


3. Lamyctes inermipes SILV. var. pacificeus n. var. 


Syn.: 1899. Henicops inermipes SILv., in: Rev. chilena Hist. nat., V. 3, 
p. 143. 

Fulvus vel fulvo-castameus. 

Caput: lamina cephalica aeque longa ac lata. Antenmae 26—2JI- 
articulatae, breviter et parum dense setosae, articulis parum elongatıs, 
artieulo ultimo quam penultimus parum longiore. 

Truncus: laminae dorsales setis brevibus et sparsis instructae, IV, 
VI, IX, XI, XIII, XV, XVI angulis postieis rolundatıs, margine postico 
corporis partem posteriorem versus gradatim magıs sinuato, laminae ceterae 
angulis postieis subrectis. 

Laminae ventrales setis brevibus sparsim auctae, X VI angulis posticis 
rotundatis. 

Pedes mazxillares subcoxis dentibus 2 +2, robustis armati. Pedes 
ambulatorü setis brevibus, sat subtilibus et sat numerosis instructi. Pori 
subcoxales rotundi, parvi, 2, 3, 3, 2—3, 3, 3, 3, in exemplo ex Temuco 
NL 

Genitalium femineorum unguwis integer, calcarium paria duo. 

Long. corp. mm 8; lat. 0,8; long. antenn. 3; long. ped. paris 
ultimi 3,5. 

Habitat: sub saxis ad Temuco, Coipue, Talca. 

Questa varietA si distingue facilmente dalla specie tipica per il 
numero degli articoli delle antenne e dei denti dei piedi mascellari. 
Negli esemplari del Chile, da me osservati manca ai piedi mascellari 
il terzo piccolo dente, che esiste invece quasi sempre negli esemplari 
della Rep. Argentina. 


Gen. Paralamyetes Poc. 


Syn.: 1847. Henicops GERV., Ins. apt., V. 4, p. 238. 
„1849. Henicops GERV., in: Gay, Hist. fis. y pol. de Chile, Zool., 
V. 4, p. 68. 
„ 1901. Paralamyectes Poc., in: Ann. Mag. nat. Hist. (7), V. 8, 
p. 450. 


Myriapoda. 749 


4. Paralamyctes chilensis (GERV.) SILV. 


Syn.: 1847. Henicops chilensis GERV., Ins. apt., V. 7, p. 239. 

1849. Henicops chilensis GERV., in: GAY, Hist. fis. y pol. de Chile, 
Zool., V. 4, p. 65, Atlas Myr., fig. 6, 6a—6b. 
1899. Henicops chilensis SILv., in: Rev. chilena Hist. nat., V. 3, 

p. 242, 


” 


Brunneus, rufo varıegatus. 

Caput: lamina cephalica vix longior quam latior, fronte media pro- 
funde sulcata. Antennae 19-articulatae, articulis subeylindricis duplo 
vel minus longioribus quam latioribus, articulo ultimo gqeam penultimus 
aliquantum longiore. 

Truncus: laminae dorsales setis brevioribus instructae, laminarum 
II-VI anguli postici rotundati, VII anguli postici parum acute ali- 
quantum producti, VIII margo postico triangulariter sat profumde incısa, 
anguli postiei parum rotundati, product, IX, XI, XIII, XV anguli 
postiei gradatim corporis partem posticam versus aliquantum magis 
producti, X, XII, XIV anguli postici acute producti, XVI anguli 
rotundati, margo parum sinuata. Laminae ventrales sparsim et breviter 
setosae, XVI lata, angulis postieis late rotundatıs. 

Pedes mazillares subcoxarum margine dentibus 5 +5 armata. 

Pedes ambulatorü hirtelli, paris ultimi, praetarso ungue terminali 
et utrimgue unguwiculo composito, articulo 7 infra setis pluribus robustis 
armato. Pori subcoxales 3, 3, 3, 3, rotundi. 

Grenitalium femineorum unguis integer, calcarium duo paria. 

Long. corp. mm 13, lat. 1,6, long. antenn. 6, long. ped. ultimi 7. 

Habitat: S. Vicente (Talcahuano). 

Questa specie & stata da me raccolta nel Marzo del 1900 anche 
sul Monte Frias presso il lago Argentino (Rep. Argentina: Patagonia 
merid.). 


Gen. Anopsobius SILV. 
In: Rev. chilena Hist. nat., V. 3, p. 143. 


Corpus facie et segmentorum numero eodem Henicopidarum 
simile. 

Spiracula tantum in trunci segmentis quarto et undecimo (segmento 
pedes mazxillares gerente primo sumpto) sita. 

Oculi nulli. 

Antenmae monilıformes. 


750 FıLıppo SILVESTRI, 


Labrum liberum, medium profunde unidentatum. 

Mandibulae (Fig. 5) lamina dentata et lamina parva (a) lacimiata 
auctae. 

Mawxillae primi paris (Fig. 46) triarticulata, articulis secundo et 
tertio inter sese vero non omnino distinctis, infra setis longis penicillatis 
instructae, mala interna (t) trianguları, brevi, setis simplieibus sat longis 
in apice aucta. 

Maxwillae secundi paris (Fig. 46) articulis quatuor praeter umguem 
compositae, articulo quarto infra setis nonnullis longis plumosis ad apicem 
aucto et setis nonnullis simplieibus, ungue terminali (Fig. 47—-48) elongato 
acuto et ad. basim subtus dentibus duobus spimiformibus, supra dentibus 
duobus quam ipse unguis parum brevioribus et parum minus robustis 
armato. 

Pedes mazillares (Fig. 50) subcoxa multo producta. 

Pedes ambulatorü pariıum 1—12 artieulo quinto in parte supera 
anteriore in processum triangularem in apice acutum producta. 

Pori subcoxales tantum in pedum paribus 14° et 15° adsunt. 

Pedes paris ultimi et paullulum paris penultimi subeoxa in parte 
infera-postica acute producta. 

Typus: Anopsobius productus Sıuv. Ohile. Speciem alteram 
legi ad S. Oruz in Patagonia australi. 


5. Anopsobius produetus SILY. 
In: Rev. chilena Hist. nat., V. 3, p. 143. 


Flavus, capite ochraceo. 

Caput: Antennae breves, hirsutae, 13>—15 articulatae. 

Truneus: tergita omnia angulis posticis rectis vel parım rotundatıs. 

Pedes mazxillares (Fig. 50) subcoxa in parte amtıca antrorsum 
producta, parum lata, in margine dentibus sat magmıs 5 + 5 armata. 

Pedes ambulatorü (Fig. 49) hirtelli, paris ultimi sat crassi, quam 
ceteri parum longiores, ungue singulo, calcaribus, ut pedum par 14”, 0, 
0, 1, 0, 0, articulo primo infra postice in processum magnum, conicum, 
producto et poris 1—2 instructo ; etiam pedum paris 14° articwlo primo 
poris I—2. 

2 Genitalium femineorum (Fig. 51) unguwis integer, calcarium 
paria duo. 

Long. corp. mm 5; lat. corp. mm 0,9. 

Habitat: in truncis putrescentibus ad Temuco. 


Myriapoda. 51 


Fam, Scolopendridae. 
Gen. Scolopendra L. 


6. Scolopendra gigantea L. 


Tra le localitaä indicate per questa specie dal Prof. KRAEPELIN 
(Rev. d. Scolopendriden, p. 233) figura anche il Chile. Le altre 
regioni dove & stata raccolta questa specie sono: Brasile, Colombia, 
Venezuela, Trinidad, Giamaica, St. Thomas. 


(Gen. Hemiscolopendra KRraEr. 


Rev. d. Scolopendriden, p. 212. 


7. Hemiscolopendra chilensis (GERV.) KrRAEPr. 


Syn.: 1847. Scolopendra chilensis GERV., Ins. apt., V. 4, p. 285. 

1847. Scolopendra pallida GERV., Ins. apt., V. 4, p. 285. 

1849. Scolopendra chilensis GERV., in: Gay, Hist. fis. y pol. de 
Chile, Zool., V. 4, p. 67, Atlas Myr., fig, 7, 7a—7d. 

1849. Scolopendra pallıda GERV., in: GAy, Hist. fis. y pol. de 
Chile, Zool., V. 4, p. 68, Atlas Myr., fig. 8, Sa—8d. 

1895. Seolopendra longipleura Sıuv., in: Boll. Mus. Torino, V. 10, 
No. 203, p. 2. 

1899. Seolopendra chilensis Sıuv., in: Rev. chilena Hist. nat. 
V. 3, p. 144. 

1903. Hemuscolopendra chilensis KRAEPELIN, Revis. d. Scolopen- 
driden, p. 214. 


Fusco viridescens. 

Lamina cephalica punctata marginem anticum tergiti primi trumei 
margine postico obtegens. Antennae 17 (16—18)-artieulatae. 

Laminae dorsales laevigatae, a tertia bisulcatae, ultima sulco mediano 
destituta. Laminae ventrales bisulcatae, wltima postice aligquantum 
angustata, angulis postieis rotundatıs. 

Pedum mazxillarium subcoxa dentibus + 4 armata. 

Pedes paris ultimi articulo basali (pseudopleura Krarr.) in parte 
laterali plerumque spina aucto, processw postico elongato in apice spinulis 
4—6, lateraliter 0—2, supra ad apicem 5 armato; artieulo secundo in 
parte infera-externa plerumque seriebus duabus spinorum 6 + 6 (8—34) 
armato et in parte supera interna spinis plerumque 10—15 (var. 8—24). 


752 FILipro SILVESTRI, 


Long. ad mm 70. 

Habitat: frequens in Chile usque ad Valdivia. In Rep. Argentina 
etiam sat frequens in prov. Tucuman, Cordoba, S. Luis. 

Questa specie con le due seguenti rispetto alle variazioni, che 
presentano, meritano uno speciale studio comparativo col metodo 
somatometrico. Ciö io desidero fare appena mi saröo procurato 
materiale piü abbondante. 

Questa specie deposita le uova verso la fine di Febbraio, trovandosi 
ejia in Marzo nidiate giovani custodite dalla propria madre. Gli 
individui giovani presentano gia tutti i caratteri degli adulti, 
eccezione fatta del colore, che & giallo paglierino. 


8. Hemiscolopendra michaelseni (ATTEMS) KrArP. 
Syn.: 1903. Otostigma wmichaelseni ATTEMS, in: Zool. Jahrb., V. 18, 
Syats pa 37: 


„ 1903. Hemiscolopendra michaelseni KRAEPELIN, Revis. d. Scolo- 
pendriden, p. 215. 


Oliwacea. 

Lamina cephalica punctata marginem anticum tergiti primi trunei 
margine postico obtegens. Antennae plerumque 17-articulatae. 

Laminae dorsales a quarta bisulcatae, ultima sulco mediano im- 
pressa. Laminae ventrales bisulcatae, wultima postice angustata et 
rotundata. 

Pedum mazxillarium subcoxa dentibus 4 + 4 armata. 

Pedes paris ultimi articuli basalıs processu postico in apice spinulis 
3—4, in parte mediana laterali externa et supera spina singula aucto, 
articuli basali margine postico plerumque spinis 2, articulo secundo 
subtus externe seriebus duabus spinarum 8—10 et in parte interna supra 
et infra spinis 14 aucto, in processu apicalı spinis 2. 

Long. corp. ad mm 50. 

Habitat: Qwilpue, Coguimbo, Valparaıso, Salto. 


9. Hemiscolopendra platei (ATTEMS) KRAEP. 
Syn.: 1899. Cormocephalus pallidus SıLv., in: Rev. chilena Hist. nat., 
V.3, pP: 125, 
„1903. Otostigma platei ATTEMS, in: Zool. Jahrb., V. 18, Syst., 
p. 98. 


„ 1903. Hemiscolopendra platei KRAEP., Revis. d. Scolopendriden, 
p- 216. 


Myriapoda. 753 


Fusco viridescens antennis coeruleis. 

Lamina cephalica punctis minimis impressa, postice a lamina prima 
trunci obtecta. Antennae 17(— 19)-articulatae. 

Laminae dorsaless a quarta bisulcatae, ultima sulco mediano im- 
pressa. Laminae ventrales profunde bisuleatae, wltima postice angusta 
et rotundata. 

Pedum macillarium subcoxa dentibus 1.3 + 3.1 armata. 

Pedes poris ultimi articuli basalis processu postico sat elongato in 
apice spinulis 3—4, in parte laterali spimis 2—5 et in parte supera 
spinis 1-2 armato, articuli basalis margine postico lateraliter spimis 
1—2, articulo secundo in parte infera externa spinis 8—12 biseriatis, et 
in parte interna infera et supera spinis 12—16, in processu apicali 
hispinos0. 

Long. ad mm 40. 

Habitat: Quilpue, Ooguimbo, Valparaiso (Vina del Mar). 


Fam. Oryptopidae. 
Gen. Oryptops LEachH. 


10. Oryptops monilis GERV. 
Syn.: 1849. Cryptops monilis GERV., in: GAY, Hist. fis. y pol. de Chile, 
Zool., V. 4, p. 69. 


„ 1899. Cryptops monilis Sınv., in: Rev. chilena Hist. nat., V. 3, 
p. 146. 


” De abbreviatus ATTEMS, in: Zool. Jahrb., V. 18, Syst., 
p. 107. 


„ 1903. Oryptops monilis KRAEP., Revis. d. Scolopendriden, p. 51. 


Ochraceo-ferruginens. 

Lamina cephalica postice a tergito primo obtectum, punctis parvis 
sparsis impressa. 

Antennae 17-articulatae, apicem versus alıquantum attenuatae. 

Lamina prima dorsalis suleis medialibus nullis tantum impressione 
mediana Y-formi, laminae dorsales ceterae sparsissime et laevissime 
punctatae, a quarta swleis medialibus nullis, suleis sublateralibus distinctis. 

Laminae ventrales sparse punctatae, sulco mediano recto et altero 
transversali arcuato notatae, ultima lata postice rotundata. 

‘ Pedes paris ultimi in articulo basali poris numerosis et parvis in- 
structae, articulis 2—3 subtus et interne setis spimiformibus auctis supra 
sulco nullo, articulo tertio ad apicem infra plerumgque etiam dentibus 


754 Fınıppo SILVESTRI, 


1—3 armato, articulo quarto infra serra dentium 9—10 (secundum 
Krarreıın 6—8, secundum Arrzus 12) armato et articulo quinto serra 
dentium 5—5, praeter setas sparsas. 

Long. ad mm 34. 

Habitat: Valdivia, Corral, Coipue, Villa Rica, Temuco, S. Vicente, 
Vina del Mar. 


11. Oryptops detectus SILVv. 


Syn.: 1899. Cryptops deteetus SILv., in: Rev. chilena Hist. nat., V. 3, 
p. 146. 


1903. COryptops detectus KRAEP., Revis. d. Scolopendriden, p. 48. 


N 


Flavus capite ferrugineo, hürsutellus. 

Lamina: cephalica haud suleata margine postico marginem anticum 
segmenti primi pediferi obtegens. Antennae 17-artieulatae cerassiusculae, 
apicem versus paullulum attenuatae, artieulis 1—4 setis sat longis in- 
structis, ceteris gradatim apicem versus brevioribus et magis densis. 

Lamina prima dorsalis sulco mediano distinelo, postice bifwrcato 
impressa, coeterae a secunda suleis medialibus et a quarta etiam suleis 
armatis sublateralibus impressae. Laminae ventrales usque ad segmentum 
17m eruciatim sulcatae, ultima trapezoidea angulis postieis rotundatis. 

Pedum mazxillarium subcoxa margine antico subrecto. 

Pedes paris ultimi in articulo basali poris parvis c. 20—25 instructi, 
artieulo secundo infra valde spinoso, supra setis nonnullis, articulo tertio 
infra spinoso et dente haud longe pone apicem armato, articulo quarto 
parum setoso infra serra dentium 6 armato, articulo quwinto setoso et 
serra dentium 2, artieulo ultimo magis setoso. 

Long. corp. ad 16 mm. 

Habitat: Temuco sub saxis et trumcis putrescentibus. 

Juvenis: Long. corp. mm 7. Pedes paris ultimi in articulo basalı 
poris 4 instructo, in articulo quarto serra dentium 5 et in articulo 
quinto serra dentium 2 armato. 


12. Oryptops armatus SIL. 


1899. Oryptops armatus Sıuv., in: Rev. chilena Hist. nat., V. 3, p. 147. 
1903. Cryptops armatus KRAEP., Revis. d. Scolopendriden, p. 49. 


Juvenis: Long. corp. mm 7, lat. 0,5. 

Pallide flavus, hürsutellus. 

Lamina cephalica margine postico marginem anticum segmenti primi 
pediferi obtegens. Antennae hirsutae, 17-articulatae. 


Myriapoda. 755 


Pedum maxillarium subcoxa in margine antico recte truncata. 

Laminae dorsales et ventrales ut in specie praecedenti. 

Pedes paris ultimi in articulo basali poris 4 instructi, artieulis 2—3 
infra spinosis, articulo quarto infra serra dentium 10, articulo qwinto 
serra dentium 9 armato. 

Habitat : Santiago. 

Questa specie & certamente vicinissima alla precedente e poträ 
solo essere mantenuta distinta se altre ricerche dimostreranuo che 
in Chile si trovano con una certa frequenza esemplari con un numero 
di denti al quinto articolo di 9, come in quello giovane da me sopra 
descritto, e se presenteranno gli adulti anche altri caratteri, per i 
quali si differenziano dal Ü. detectus. 


13. Cryptops triserratus ATTEMS. 
1903.  Oryptops triserratus ATTEMS, in: Zool. Jahrb., V. 18, Syst., p. 107. 
1903. Cryptops triserratus KRAEP., Revis. d. Scolopendriden, p. 53. 


Questa specie si distingue dal Ur. monilis GERv. per avere le 
lamine dorsali dalla sesta provviste di solchi mediali, il margine 
anteriore della subcoxa dei piedi mascellari affatto retto, 1’ articolo 
quarto delle zampe dell’ ultimo paio armato sotto con una sega com- 
posta di 13—16 denti. 

Habitat: Valdivia. 


Fam. Geophilidae. 


Gen. Pachymerinus n. 9. 


Caput magnum; lamina cephalica longior quam latior. 

Labrum tripartitum, parte mediana minima, labro prono non vel 
vix distineta, partibus lateralibus setis marginalibus longis auctis. 

Mandibulae lamina singula pectinata terminatae. 

Maxillae primi paris malae externae articulus basalis processu 
externo, perbrevi, interdum nullo auctus, articulus secundus processu 
palpiformi plus minusve brevi instructo. Mala mazxillarum interna 
infera, longa, ab articulo secundo malae externae distincta. 

Maxillae secundi paris articulus basalis in angulo interno productus, 
ungue terminali plus minusve brevi. 

Pedes mazillares flexi marginem frontalem superantes, in articulo 
basali dente parvo armati, in articulo secundo dente robusto et in unguis 
basi etiam dente sat magno aucti. 


756 FıLıppo SILvESTRI, 


Lamina praebasalis disereta vel non. 

Lamina basalis trapezoidea, angustata. 

Laminae ventrales poris nullis, in parte mediana sulcatae. 

Lamina ventralis segmenti ultimi pediferi angusta vel latiuscula, 
postice quam antice magis angustata. Pedes articulo basalı poris 
numerosis instructo, ungue terminali auctt. 

Pori anales duo. 

Species typica: Feophilus millepunctatus Gear. 

Obs. Genus hoc ad genus Pachymerium Ü. Kocn (Typus P. 
ferrugineum Ü. Kocz) valde proximum, sed labri forma praesertim, 
nec non brevitate processum palpiformium mazillae primi paris, glandulis 
ventralibus absentia distinguendum. 


14. Pachymerinus millepunetatus GERY. 
Syn.: 1849. Geophilus millepunctatus GERV., in: GAY, Hist. fis. y pol. 
de Chile, Zool., V. 4, p. 71, Atlas Mir., fig. 9, 9a —d. 


„ 1899.  Meeistocephalus millepunectatus SILv., in: Rev. chilena Hist. 
nat., V. 3, p. 148. 


„ 1903. Meeistocephalus millepunctatus ATTEMS, in: Zool. Jahrb., 
V.+18, 8y8t.,0p.218. 


„ 1903. Geophilus (Pachymerium) eorralinus ATTEMS, ibid., p. 252, 
tab. 14, fig. 33—38. 


Ochraceus, capite ferrugineo; pilis nonnullis sparsis corpus auetum. 

Lamina cephalica multo longior quam latior grosse et dense punctata, 
lateribus parallelis, ita ut subrectangularis sit. 

Antennae apicem versus aliquantum attenuatae, pilosulae. 

Macxillae secundo paris ungue terminali breviore. 

Pedes mazillares flexi articulum secundum antennarum superantes, 
articeulo basali (subcoxa) in margine antico dente sat parvo auecto, articulo 
secundo dente magno ad apicem armato, ungue ad basim dente sat 
magno, articulis ommibus infra setis nonmullis. 

Tergita sparse punctata et bisulcata; sternita sat dense pumetata, in 
parte mediana sulcata, poris glandularibus destituta. 

Segmentum ultimum pediferum tergito longo, parıum convexrum, 
sternito angusto, elongato, parım trapezoideo, pedibus attennatis, artieulo 
basali inflato poris sat magnis, inter sese paullulum remotis, undique 
instructo, articulis ceteris setis brevissimis pluribus et setis nonnullis sat 
longis auctis, ungue terminali sat magno. 

Pedum paria in exemplis a me observatis 23 61, secundum Arteus 
ad 65. 


Myriapoda. 157 


Long. corp. ad mm 68; lat. ad mm 2,6. 

Juvenis: pallide flavus. Pedum paria 61. Pori articuli basali 
pedum paris ultimi ce. 20, undique sparsis. Long. corp. mm 20. 

Habitat: Corral (Prarz), Valparaiso (Vina del Mar), El Salto, 
Valdivia (Miczarrsen), Temuco, S. Rosendo (Sırveszer). 

Össervazione. Non ce’ & alcun dubbio che questa sia la specie 
denominata dal GERvAıs Geophilus millepunctatus, come pure & certo 
che il Geophilus (Pachymerium) corralinus & la stessa specie. Intorno 
alla descrizione dell’ Arrzms debbo notare che mentre egli afferma 
che la «Stirn nicht durch eine Furche abgesetzt», con un piccolo 
ingrandimento ed anche ad occhio nudo si rileva facilmente un tenue 
solco, che delimita posteriormente la fronte; cosi la lamina prae- 
basalis & ora visibile ed ora no secondo come si osserva l’animale. 
Lo stesso autore scrive che «die Ventralporen sind sehr unscheinbar 
und werden erst durch Auskochen in Kalilauge deutlich»; io non 
nego che alcuni pori esistano sulle lJamine ventrali, ma essi sono 
pori delle ghiandole unicellulari, che si trovano sulle piü. svariate 
regioni del corpo, e non sono affatto quei pori di ghiandole speciali. 
che si menzionano nelle deserizioni delle specie fornendo perlopiü 
un ottimo carattere specifico. 


15. Pachymerinus millepunctatus (GERV.) 
subsp. abbreviatus n. subsp. 


Ferrugineus totus. 

Artieulus basaliıs pedum paris ultimi inflatus poris sat magmis, 
majoribus quam in specie, inter sese sat remotis, ergo multo minus 
numerosis quam in specie, undique sitis instructus. 

Pedum paria 51. 

Long. corp. mm 30, lat. mm 1,2. 

Habitat: El Salto (specimina tria). 

I caratteri, che fanno distinguere dal P. millepunctatus la sotto- 
specie qui descritta come nuova, sono quelli sopra indicati soltanto, 
essendo gli altri uguali a quelli della specie tipica o tali almeno, 
che non sono sufficienti a far rilevare una differenza tra specie e 
sottospecie. Se si fosse trattato di un solo esemplare l’avrei piuttosto 
considerato come una forma anomala della specie tipica, ma essendo 
tre gli esemplari, che presentano caratteri identici mi sembra giusti- 
ficato la fondazione di una nuova sottospecie, la quale si puo con- 
siderare derivata da un individuo della specie tipica, che per una 


758 FiLıppo SILVESTEI. 


variazione congenita sia nato con 51 paia di zampe invece di 61 e 
che abbia trasmesso ai suoi discendenti tale variazione. 


16. Pachymerinus canaliculatus GERV. 


Syn.: Geophilus eanaliculatus GERV., in: GAY, Hist. fis. y pol. de Chile, 
Ziool.,; MV... 4, P»,.72. 
„ 1899. Meeistocephalus millepunctatus, subsp. canahiculatus SILv., in: 
Rev. chilena Hist. nat., V. 3, p. 148. 


Ochraceus capite ferrugineo. 

Lamina cephahca multo longior quam labior, minus grosse et parum 
dense punctata quam in P. millepumctato et antice posticeque 
lateraliter magis rotundata quam in dieta specie ita ut lamina cephalica 
paullulum elliptica appareat neque subrectangularis. 

Maxillae secundi parıs ungue terminali breviore. 

Pedes mazillares flexi marginem frontalem aliquantum superantes, 
quam in P. millepunctato minus grosse et minus dense punctati, 
artieulo basali in margine antico dente sat parvo armato, articulo secundo 
ad apicem dente minimo et etiam ungwis bası dente minimo armatis. 

Tergita et sternita punctis paucioribus et minimis, sparsissimis im- 
pressa. 

Segmentum ultimum pediferum sternito angustato, elongato, parum 
trapezoideo, pedum artieulo basali valde inflato, magıs inflato quam in 
P. millepunctato poris sat parvis, inter sese parum remotis undique 
instructo. 

Pedum paria 2 75. 

Long. corp. mm 75; lat. corp. mm 2. 

Habitat : Coipue. 

(esta specie fu descritta dal GERvAIS cosi brevemente, che ad 
essa si potrebbe riferire tanto 1’ esemplare da me sopra descritto 
che qualunque altro, il quale presentasse tra i caratteri, quelli 
indicati dal detto autore e che sono «corpore longiore ; pedibus 
numerosis antennis subacutis, supra antice in medio subcanaliculato, 
infra impressione media cingulorum notatos. Il GerVvAIS attribuisse 
acli esemplari di tale specie la lunghezza di 3 pollici. Ritenendo 
cosa assai migliore il cercare di riferire, quando & possibile, a specie 
incompletamente descritte da vecchi autori, esemplari delle stesse 
regioni, i quali presentino tra gli altri tutti i caratteri dagli stessi 
autori indicati, piuttosto che creare senz’ altro specie nuove, ho 
creduto conveniente per gli esemplari, da me raccolti poco lungi da 
Valdivia, mantenere il nome specifico del GERVAIS. 


Myriapoda. 759 


17. Pachymerinus pluripes SI. 


Syn.: 1899. Mecistocephalus müillepunetatus GERV., subsp. plımipes SILV., 
in: Rev. chilena Hist. nat., V. 3, p. 149. 


Q Flavus capite ochraceo-ferrugineo, sat breviter et sparse setosus. 

Lamina cephalica longior quam latior laeviter et oblonge punctata. 
Lamina frontalis disereta; lamina basalis angusta, trapezoidea, lamına 
praebasalis obtecta. 

Antennae apicem versus aliquantum attenwatae. 

Unguis palpi labialis parvus. 

Pedes maxillares flexi marginem frontalem spatio majore superamtes 
punctis impressi, articulo basali in margine antico dente magno acuto, 
articulo secundo ad apicem dente magno, ungue ad basim dente sat 
magno armato, artieulis ommibus setis nonnullis sat longis instructis. 

Tergita bisulcata. 

Sternita in parte mediana sulco profundo, latiusculo impressa, port 
destituta. 

Segmentum ultimum pediferum tergito longo amgulis posticis rotun- 
datis, sternito longo, valde angusto, apicem versus paullulum magis 
angustato, ia ut vix trapezoideo sit, pedibus sat attenuatis, umgue ter- 
minali sat parvo, articulo basali poris sat parvis inter sese aliquantum 
remotis, undique sitis instructis. 

Pedum paria 79—81. 

Long. corp. mm 32; lat. corp. mm 1,2. 

Habitat: nonmulla specimina legt -apud 8. Vicente (Talcahuano) 
sub sawıs. 

La prima volta descrissi questa forma come sottospecie del 
P. millepunctatus, pero oggi mi sembra molto piü giustificato con- 
siderarla come specie affatto distinta, particolarmente per la forma 
dello sternite dell’ ultimo segmento pedifero, oltreche per essere 
provvista di un numero maggiore di setole e per avere un maggior 
numero di zampe. 


18. Pachymerinus porteri SILY. 
Syn.: 1899. Mecistocephalus porteri SıLv., in: Rev. chilena Hist. nat., 
Venen. s Ag, 

Ochraceus capite ferrugineo, parce pilosus. 

Lamina cephalica multo longior quam latior, grosse et sat dense 
punctata; lamina frontalis distineta. Lamina praebasalis indiscraeta. 
Lamina basahs angusta, trapezordea. 

Zool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd. IIL) Heft 3. 49 


760 FıLıppo SILvESTRT, 


Ungwis palpi labialis magnus. 

Pedes maxillares toti grosse punctati, flexi antennarum articulum 
primum superantes, articulo basali in margino antico dente parvo aucto, 
articulo secundo ad apicem dente sat magno et ungue ad basim dente 
magno armatıs. 

Tergita bisulcata, pumetis indistinctis. 

Sternita in parte mediana sulcata, poris et punctis destituta. 

Segmentum ultimum pediferum sternito fere atque longo atque lato 
parte antica laterali rotundata latiore, parte postica aliquantum angustata, 
pedibus attenwatis ungue magno terminati, articulo basali infra poris 15 
sat magnis, quorum 2—3 interni a stermito obtecti sunt, supra poris 6—7 
et lateraliter porıs 4—D instructis. 

Pori anales magni. 

Pedum paria 2 47—51, 3 47—49. 

Long. corp. mm 46; lat. corp. mm 2. 

Habitat: nonnulla exempla in nemoribus ad Coipue et Temuco sub 
truncis putrescentibus et sub sawıs legt. 


Gen. Eurytion ATTENS. 
Geophilus subgen. Burytion ATTEMS, in: Zool. Jahrb., V. 18, Syst., p. 244. 


L’ Arrems nella tavola per la determinazione dei sottogeneri 
del genere Geophilus, data a p. 217 del sopracitato lavoro, indica 
come caratteri differenziali tra il sottogenere Pachymerium ©. Koch 
ed il suo Eurytion i seguenti: 


a) Ventralplatte des Endbeinsegments schmal; Hüften mit zahl- 
reichen frei mündenden Poren oben und unten 

Pachymerium ©. KocH 

b) Ventralplatte des Endbeinsegments sehr breit; Hüftporen 

ventral und dorsal; oder nur ventral Eurytion ATTEMS. 


La larghezza della lamina ventrale dell’ ultimo segmento pedi- 
fero non puo costituire una differenza dal genere Pachymerium nel 
senso usato dall’ Arrems e che comprenderebbe anche il mio Pachy- 
merinus, poiche il Pachymerinus porteri ha una lamina ventrale se 
non molto larga abbastanza larga. 

Inoltre il genere Schizotaenia O. F. Coox, prendendo in con- 
siderazione i caratteri scelti dall’ Arrems per distinguere il Pachy- 
merium dall’ Eurytion, sarebbe perfettamente identico al suo Eurytion. 
Stando cosi le cose, non prendendo in considerazione i caratteri del 


Myriapoda. 761 


labbro superiore, si doveva accettare il genere Pachymerium ed il 
genere Schizotaenia senza creare il nuovo genere Pachymerinus, ne 
Eurytion, pero dall’ esame di tutte le specie sudamericane, con aleune 
di quelle africane riferite dal Coox al genere Schizotaenia (p. es. Geo- 
philus 4suleatus Por.) e con Pachymerium ferrugineum della fauna 
paleartica si rilevano alcune differenze, le quali consigliano di ascrivere 
tali specie di Geophilidae a varii gruppi con valore di generi o sotto- 
generi, che chiamar si vogliano, come appresso: 


a Labrum (Fig. 52) Spartitum ; pars mediana sat magna 
c Mala externa mazillarum primi paris processibus palpiformibus 
longis, articulo tertio quam secundus breviore vel vix longiore, 
quam processus palpformis artieuli secundi valde breviore. 
Laminae ventrales poris glandularum instructae. Articulus 
basalıs pedum paris ultimi undique vel tantum subtus poris 
instructus Pachymerium 0. Kocu 
c! Mala externa mazxillarum primi paris processibus palpiformi- 
bus, praesertim articuli primi, brevibus et attenwatis, articulo 
tertio quam secundus et quam mala interna longiore. Laminae 
ventrales poris glandularıum instructae vel destitutae. Arti- 
culus basalıs pedum paris ultimi subtus poris instructus 
Schizotaemia !) O. F. Coock 
b Labrum (Fig.54—55) tripartitum :pars mediana perparva vel minima 
d Labrum parte mediana minima, pronum inspectum indisereta. 
Mala externa mazxillarum primi paris articulo basali processu 
palpiformi brevissimo, obsoleto, articulo secundo processu palpi- 
formi plus minusve brevi, articulo tertio quam secundus et 
quam mala interna longiore. Laminae ventrales poris glandu- 
larım destitutae. Artieulus basalis pedum paris ultimi un- 
dique poris instructus Gen. Pachymerinus n. g. 
Labrum parte mediana perparva, semper discreta. Mala 
externa mazillarum primi paris in articulis basali et secundo 
processu palpiformi sat longo instructis, articulo tertio quam 
secundus et quam mala interna parum longiore 
Eurytion Arrms. 


je 


d 


1) ©. F. Cook indica come carattere differenziale tra il G@eophilus 
e la Schizotaenia la mancanza di pori ventrali, ma nel Geophilus 4sulcatus 
Por. dallo stesso Autore riferito al genere Schixolaenia si trovano pori 
ventrali, come pure in tale specie 1’ ultime paio di zampe & fornito di una 
cortissima unghia, poco chitinizzata, che sfuggi al PORAT deserivendo detta 
specie. 


49* 


762 FıLıppo SILVvESTRI, 


Eurytion gracile (GERY.). 
Syn.: 1849. Geophilus gracilis GERV., in: GAY, Hist. fis. y pol. de Chile, 

H00l.,u.N4 4, ps: 

„1886. (Geophilus tenebrosus MEIN., in: Vid. Meddel. naturh. Foren. 
Kjöbenhavn for 1884—86. p. 146. 

„ 1899. Schizotaenia gracilis SILY., in: Rev. chilena Hist. nat., V. 3, 

1:50: 

„1903. Geophilus (Burytion) moderatus ATTEMS, in: Zool. Jahrb., 
V. 18, Syst., p. 247. 

Flavescens capite ochraceo-ferrugineo. 

Lamina cephalica longior quam latior ; lamina. basalis trapezoidea. 

Antennae sat attennatae. 

Maxillae secundi paris articulo wltimo setis pluribus et ungue 
magno aucto. 

Pedes mazxillares flexi marginem frontalem spatio magno superantes. 
artieulo basali in margine antico dente sat magno conico armato, articulo 
secundo dentibus duobus sat magnıs, quorum alter in parte mediana, 
alter in parte praeapicali situs est, ungue etiam ad basim dente magno 
armato. 

Sternita media sulcata 2-c. 20 area porosa fere ovali-transversali 
postice instructa, coetera areis duobus postieis parvis, in exempls jJuvenili- 
bus parum distinctis. 

Segmentum ultimum pediferum sternito breve, latum, subtrapezoideum, 
margine postico vix emarginato, angulis posticis parum vel non rotundatıs. 
Pedes articulo basali poris usque ad 15, mazima pro parte obtechs, 
articulis 2—5 sat incrassatis setis nonnullis sat longis instructis et infra 
breviter et dense pilosis, artieulis 6—7 quam ceteri magıs attenuatıs, ungue 
terminali magno. 

Pedum paria in exemplis eilemis a me observatis 2 66, & inwenis 
61, secundum Arrzus 2 67; in exemplis Reip. Argentinae pedum paria 
43 ad 65. 

Long. corp. ad 45; lat. 1. 2. 

Habitat: Santiago (Sırvestrı), Quilpue (Micwarısex). 

Questa specie con numerose e piccole variazioni si trova in 
tutta la Rep. Argentina dal Chaco al Rio S. Cruz, dall’ Atlantico 
alle Ande; non mi sembra che sia possibile almeno per ora, stabilire 
delle sottospecie. Io ho riferito I Eurytion moderatus ATTEMS a 
questa specie avendo confrontato 1’ esemplare tipico dell’ ArtEms, 
sentilmente avuto in communicazione dal Prof. K. KRAEPELIN, con 
quelli di Santiago e dell’ Argentina. 


Myriapoda. 763 


20. Eurytion metopias ATTEMS. 
1903. Geophilus (Burytion) metopias ATTEMS, in: Zool. Jahrb., V. 18, 
Syst., p. 246, tab. 14, fie. 41; tab. 15, fig. 45—47. 
Habitat: Corral (MicHAELSEN et PLATE). 


21. Eurytion michaelseni ATTEMS. 
19053. Geophilus (Bwrytion) michaelseni ATTEMS, ]. c., p. 245. 


Habitat: Valparaiso (MıcHAELSEN). 


Gen. Pachymerium C. Koch. 


22. Pachymerium armatum n. Sp. 


Flavum, capite ferrugineo, hirsutellum. 

Labrum (Fig. 53) parte mediana sat magna, dentibus minimis aucta. 

Lamina cephalica longior quam latior, setis subquatuorseriatis supra 
instructa. 

Pedes maxillares flexi antennarum artieulum primum superantes, 
artieulo basali in margine antico dente acuto, magno aucto, articulo 
secundo dente in parte mediana et dente altero ad apicem acutis armato, 
artieulis 5—4 dente singulo parvo instructis, ungue ad basim dente 
magno, articulis ommibus setis monmullis longis et setis brevioribus 
instructis. 

Laminae ventrales anticae (Fig.59) area porosa parva transversalipostica 
instructae, posticae areis duabus posticis lateralibus, poris pancioribus 
compositis, praeditae, omnes setis duabus sublateralibus anticis longıs, et 
setis duabus sublateralibus postieis longioribus auctae, nec mon setis 
nonnullis brevibus. 

Pedes setis (Fig. 60) nomnullis sat longis et in articeulis 2—E infra 
seta longa auctt. 

Segmentum ultimum pediferum sternito amgustato, longiore quam 
latiore, trapezoideo, pedibus attenuatis, setis nonnullis longis ad artieu- 
lorum apicem instructis, articulo basali poris 11 sat magnıs, quorum 
2—3 obtectis instructo, ungue terminali magno. 

Pedum paria 37. 

Long. corp. mm 20; lat. 1,2. 

Habitat: Puerto Mayno (Expl. Beaufils 24.9. 1897). 


FiILıPpo SILVESTRI, 


=] 
©) 
EB 


Gen. Schizotaenia 0. F. Coox. 


Schizotaenia alacer (Poc.) SILv. 
Syn.: 1891. (Geophilus alacer Poc., in: Ann. Mag. nat. Hist. (6), V. 7, 

p. 226, tab. 12, fig. I11—1la. 

„1897. Scolioplanes magellanicus ATTEMS, in: Erg. Hamburg. Magal. 
Sammelr., V. 2, No. 4, p. 4, fig. 1—4. 

„1899. Schizotaenia alacer SILv., in: Rev. chilena Hist. nat., V. 3, 
ps #51. 

„1902. Scohoplanes magellanicus ATTEMS, in: Res. Voyage 8.Y. 
Belgica, Zool., Myr., p. 1, tab. 1, fie. 1—9. 

„1903. Scohoplanes magellanicus ATTEMS, in: Zool. Jahrb., V. 18, 
Syst., p. 269. 

Ferruginea, hürsutella. 

Lamina cephalica longior quam latior. Lamina basalis trapezoidea. 

Antennae attenwatae. 

Labrum (Fig. 56) parte medrana sat magna dentibus 6 sat distinchs, 
partibus lateralibus setis instructis. 

Maxillae primae paris in articulo secundo processu palpiforma brevi, 
sed. distinctissimo auctae. 

Mazxillae secundi paris ungue terminali elongato, acuto. 

Pedes mazxillares flexi marginem frontalem valde superans, artieulo 
basali in margine antico dente sat magno aucto, articulo secundo ad 
apicem etiam dente sat magno armato, articulis 3—4 dente parvo aucltıs, 
ungue ad basim dente magno armato. 

Laminae ventrales poris destitutae. 

Segmentum ultimum pediferum sternito brevi, lato, postice angustato, 
trapezoideo, pedes attenuati, in mare parum incrassati, et breviter et 
parum dense pilosi, articulo basali poris plerumque 5—8. 

Pedum paria 33. 

Long. corp. ad mm 15; lat. corp. 0,8. 

Habitat: Terra del Fuoco (Chile et Argentina). 

L’ Arrems non ostante che io giä nel 1899 avessi molto giusta- 
mente riferito il suo Scolioplanes magellanicus al Geophilus alacer PoC. 
e questo al genere Schizotaenia, ha continuato nel 1902 e nel 1903 
a chiamare questa specie Scolioplanes magellanicus. G@uanto al nome 
specifico non vi ha dubbio alcuno che debba essere abbandonato, 
poiche la specie descritta dal Pocock come @. alacer & certamente 
la stessa, e quanto al nome generico € pure strano che l’ ATTEMS 
continui per la stessa a ritenere quello di Scoloplanes. Di questo 
genere infatti questa specie non ha la forma del labbro ne del capo 


Myriapoda. 169 


e del dente basale dell’ unghia, non ha i pori ventrali, mentre & 
provvista di una evidente appendice palpiforme al secondo articolo 
delle mascelle del primo paio, appendice sempre molto evidente, 
quantunaue |’ ArrEms affermi «les appendices palpiformes manquent». 

Questa specie e la seguente sono riferite da me solo temporanea- 
mente al genere Schizotaenia, perch@ & probabile che in seguito per 
esse si debba accettare il genere Schendyloides ATTEMS, specialmente 
per essere sprovviste di pori ventrali. 

L’ Artenms riferisce alla stessa specie anche esemplari con 35 e 
37 paia di zampe, ma io dubito che si tratti piuttosto della specie 
seguente in tale caso. 


Schizotaenia psilopus AÄTTEMS. 


1897. Schendyla (Schendyloides) pstlopus ATTEMS, in: Erg. Hamburg. Magal. 

Bammeln.g 223 No:#4, p::6. 

Flavescens capite ochraceo, hirsutella vel etiam siraminea  capite 
flavescente. 

Lamina cephalica longior quam latior. 

Antennae attenwatae. 

Labrum (Fig. 58) parte mediana parva, parum minore quam in 
S. alacer, dentibus minimis, tuberceuliformibus aucto. 

Mawillae primi paris in articulo secundo processu palpiformi sub- 
nullo. 

Maxillae secundi paris ungue terminali, elongato, acuto. 

Pedes mazillares flexi marginem frontalem superantes ; articulo 
basali in margine antico dente sat magno aucto, articulo secundo ad 
apicem dente sat parvo et articulis 3—4 dente minimo vix distincto 
armatis, ungue ad basim dente sat longo, conico armaltı. 

Sternita poris naullıs. 

Segmentum ultimum pediferum sternito parum elongato, postice quam 
antice magis angustato, trapezoideo, pedibus in foemina attenmatis, in 
mare paruım incrassatis infra breviter et sat dense plosis, in articulo 
basali poris 5—6 instructis. 

Pedum paria 35—41. 

Long. corp. ad. mm 18; lat. mm 0,8. 

Habitat: Coipue (Chile); Mons Buenos Aires apud lacum Argen- 
tinum (Patagonia, R. Argentina). 

(Questa specie & molto prossima alla precedente, dalla quale si 
distingue per avere un numero di zampe maggiore, i tubercoli del 
terzo e quarto articolo dei piedi mascellari piü piccoli, e piü piccoli 


766 Fırıppo Sınvestmeı, 


pure i denti degli altri articoli. Ho esaminato i due esemplari 
tipici dell’ Arrems ed ho constatato che la 9 con 43 paia di zampe 
e in realta da considerarsi come tipo di una specie distinta, ma il 
g e un giovane di Burytion gracilis (Gerv.) SıLv. con 53 paia di 
zampe. 


Gen. Apogeophilus n. g. 


Caput (Fig. 61) parvum, fere aeque longum atqwe latum. 

Antennae sat longae, apicem versus paullulum incerassatae, artieulo 
ultimo elongato, conico, in parte mediana laterali utrimque appendiculis 
sensitwis nonnullis, eylindricis, brevibus, contiguis aucto. 

Labrum (Fig. 62) 3partitum, parte mediana parva, quam laterales 
magis quam triplo minus lata, margine, vix lobulato, partibus lateralibus 
nudıs. 

Mandibulae lamina pectinata tantum instructae. 

Ma«illae (Fig. 65) primi paris praeter articulum basalem, artieulum 
alterum cylindrieum tamtum distinetum et mala interna, appendicibus 
palpiformibus nullis. 

Maxillae (Fig. 65) secundi paris ungue magno terminatae. 

Pedes maxillares (Fig. 64) parvi flexi quam margo frontalis parum 
breviores, articulis omnibus inermibus, ungue terminali robusto, simpliei. 

Lamina praebasalis obtecta. Lamina basalis lata, transverso-reetam- 
gularıs, quam tergitum segmenti primi pedes ambulatorios gerentis, vix 
minus lata. 

Sternita poris ventralibus posticis instructa. 

Segmentum ultimum pediferum (Fig. 65) sternito brevi, lato, duplo 
latiore ad basim quam longo, pedibus (Fig. 65—66) 6-articulatis, 
articulo basali parum inflato, poro magno semiobtecto, articulis 2—5 
gradatim parıum magis incrassati et paullulum longioribus, articulo 6° 
quam quinto magıs quam duplo longiore et crassiore, apice Convexo, 
infra articulis 4—6 setis brevibus instructis. 

Obs. Genus hoc forma pedum paris ultimi praesertim distinetissimum. 


25. Apogeophilus elaviger n. sp. 


2 Ochroleucus, setis brevioribus sparsis instructus. 

Caput subquadratum. Antennae quam caput longiores, setis breviori- 
bus sparsis instructae. 

Pedes mawillares fleri marginem frontalem spatio magno non attin- 
gentes, imermes. 


Myriapoda. 7167 


Sternita poris paucis, sat magnis in parte postica mediana et laterali 
antice, in parte postica laterali postice instructa. 

Segmenti ultimi pediferi pedes sat elongati, clavati, articulo sexto 
quam quintus magis quam duplo longiore et aliquantum crassiore. 

Segmentorum numerus 51. 

Long. corp. mm 10; lat. 0,5. 

Habitat: Exemplum unum masculinum ad Santiago in humo legt. 


Gen. Linotaenia 0. Koch. 


Syn.: Scolioplanes MEIN. et Auct. 


26. Linotaenia araucanensis SILV. 


Q Luride rufa, hürsutella. 

Lamina cephalica parva, paullo latior quam longior. Lamina basalis 
lata, transverse rectangularis. Lamina praebasalis obtecta. 

Antennae sat longae, attenuate, articulis primis sparse setosıs, 
ultimis magıs pilosıs. 

Labrum (Fig. 67) integrum, latum, dentibus perparvis, rotundatis 
instructum. 

Maxillae primi paris appendieibus palpiformibus nullis vel minimis 
in articulo secundo. 

Maxillae secundi paris articulo wltimo ungue sat parvo et setis 
pluribus armatae, 

Pedes mazillares flexi marginem frontalem non superantes, articulo 
basali et artieulis 2—- 4 inermibus, ungue tantum ad basım dente magno, 
subtrianguları armato. 

Sternita areis duabus porosis magnis, subeircularibus, posticis instructa. 

Segmentum ultimum pediferum sternito longo, angusto, trapezoideo, 
angulis posticis vix rotundatis, pedibus attenuatis sparse setosis, in articulo 
basali poris 12—15 sat magnis instructis et ungue terminal valıdo 
armalti. 

Pori amales duo magnt. 

Pedum paria 43. 

& Pedes paris ultimi valde cerassi, dense pilosi, ungue minimo armati 
et in articulo basali poris 10 instructi. 

Long. corp. mm 30; lat. corp. mm 1,5. 

Habitat: Temuco, Pitrufquen. 


768 FiLıppo SILvESTRT, 


Fam. Schendylidae. 
Gen. Schendyla Bercs. et Mein. 


27. Schendyla montana ÄTTEMS. 


Ochracea capite ferrugineo, valde hürsuta. 

Lamina cephalica parva, aeque longa atque lata. Antenmae breves. 

Pedes mazillares flexi antennarum basim attingentes, margine antico 
subeoxae inermi, articulis 2—4 tuberculo setigero instructis, ad basim 
unguis dente parvo armatı. 

Laminae ventrales anticae area porosa subrotunda sat lata postica 
instructae. 

Segmentum ultimum pediferum sternito sat parvo, trapezordeo, pedibus 
in 2 parum crassis, in 2 crassioribus, in articulo basali poris duobus 
magnis instruch, artieulo ultimo ceteris breviore et multo magıs attenuato. 

Pedum paria 2 40, & 39—40. 

Habitat: Santiago: (Quinta Normal. 

Gli esemplari riferiti da me a questa specie sono identici a 
quelli da me raccolti a Palermo (Sicilia) e riferiti pure alla Schen- 
dyla montana ATTEms. (Questo autore nella prima sua descrizione 
della Schendyla montana non parla affatto di differenze tra la Ser. 
nemorensis e la Sch. montana nella presenza 0 mancanza di pori 
nelle lamine ventrali, mentre nella tavola dicotomica delle specie 
del genere Schendyla data a p. 187 dei Zool. Jahrb., V. 18, Syst., 
ascrive la Schend. montana alle specie mancanti di pori ventrali. Se 
in realta cosi stanno le cose, allora gli esemplari sopradescritti, come 
quelli di Palermo avendo pori alle lamine ventrali anteriori non si 
dovrebbero piü riferire alla Sch. montana, ma almeno ad una var. nov. 
della Sch. nemorensis distinta dalla specie tipica particolarmente per 
avere un dente alla base dell’ unghia dei piedi mascellari. 

In qualsiasi modo, lasciando dubbio, se si tratta realmente 
della Schendyla montana o di una var. nov. della Schendyla nemorensis 
fino a quando avrö potuto ottenere esemplari tipici della Sch. montama, 
gli esemplari chileni debbono sempre considerarsi importati dal- 
l’ Europa. 


Myriapoda. 769 


Bibliografia. 


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-——1899, Zool., p. 1—5, 1 pl. 

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tab. 11—12. 


® 


=] 
—] 
(>) 


FıLıppo SILVESTRI, 


Explieatio figurarum. 


Nav. 34. 


Fig. 1. Pleonoraius pachyskeles. Organi copulativi pars altera supina. 
Fig. 2. Pleonoraius omalonotus. Organı copulativi pars altera supina. 


Fig. 3. Julidesmus chiensis. Organı copulativi pars altera integra 
et partis alterius basis supinae. 


Fig. 4. Semnosoma concolor. Organi copulativi pars altera lateraliter 
inspecta (exemplum e Puerto Mont). 


Fig. 5. Semnosoma concolor. Organı copulativi pars altera supina 
(exemplum e Coipue). 


Fig. 6. Semnosoma concolor. Organi copulativi pars altera supina 
(exemplum ex EI Salto). 


Fig. 7. Semnosoma porteri. Organi copulativi pars altera supina. 

Fig. 8. Semnosoma intricatum. Organi copulativi pars altera supina. 

Fig. 9. Semnosoma subecarinatum. Organi copulativi pars altera supina. 

Fig. 10. Anaulacodesmus levissimus. Organi copulativi pars altera 
supina (Coipue). 

Fig. 11. Anaulacodesmus levissimus. Organmı copulativi pars altera 
supina (Coipue). 

Fig. 12. Anaulacodesmus levissimus var. a. Organi copulativi pars 
altera supina (Coipu£). 

Fig. 13. Anaulacodesmus levissimus var. «. Organi copulativi pars 
altera supina (Coipue). 

Fig. 14. Anaulacodesmus carinobtusus. Organi copulativi pars altera 
supina. 

Fig. 15. Anaulacodesmus carinobtusus var. «. Organi copulativi pars 
altera supina. 


Fig. 16. Anaulacodesmus marmoratus. Organi copulativi pars altera 
supina. 


Myriapoda. 


“ed 


Tav. 35. 
Fig. 17. Abatodesmus chülensis. Trunci segmenta 17—19. 
Fig. 18. Abatodesmus chilensis. Organı copulativi pars altera prona. 
Fig. 19. Tiienchodesmus gayanıs. Organi copulativi pars altera ex 
parte laterali interna inspecta. 
Fig. 20. Monenchodesmus chilensis. Organi copulativi pars altera 


ex parte laterali interna inspecta. 
Biol. 


ex parte laterali interna inspecta. 
Fig. 22. 
Fig. 23. Autostreptus chilensis. 

inspecta. 
Fig. 24. HEudigona chilensis. 
Fig. 25. & n 
Fig. 26. 2 n 
Pie. 27. a B 
Fig. 28. 5 5 
Fig. 29. . 4 
Fig. 50. Apodigona abbrewiata. 
Fig. 31. A E 

Tav. 

Fig. 32. Apodigona abbreviata. 
Fig. 33. " 2 
Fig. 34. = “ 
Fig. 35. Autostreptus chilensıs. 
Fig. 36. E E 
Fig. 37. a a 
Fig. 58. Polyzenus rosendinus. 
Fig. 39. z 2 
Fig. 40. a 3 
Fie. 41. : a 
Fig. 42. 5 chilensis. 
Fig. 43. A " 
Fig. 44. Anopsobius productus. 
Fig. 45. Se E 
Fig. 46. ; 5 
Fig. 47. ” ® 


Monenchodesmus michaelseni. 


Organi copulativi pars altera 


Monenchodesmus inermis. Organi copulativi pars altera supina. 


Organi copulativi pars altera antice 


Segmentum 124m supra inspectum. 
Antenna. 

Antennae articuli terminales. 
Paris 4 pes. 

Organi copulativi par anticum. 
Organı copulativi par posticum. 


Antenna. 


AÄAntennae artıculi terminales. 


36. 


Paris 4i pes. 

Paris Si pes. 

ÖOrgani copulativi par posticum. 
Hypostoma 9. 

Hypostoma 4. 

Pes paris 10 4. 

Antennae pars terminalıs. 

Pedum (12) pars apicalis. 

Seta partis internae penicilli caudalis. 
Seta partis externae penieilli caudalis, 
Pedum paris 10! pars apicalıs. 
Seta penicilli caudalıs. 

Caput cum antenna altera. 
Mandibula. 

Maxillae primi et secundi paris. 
Pars apicalis maxillae 2i paris supina 


Fig. 


inspecta. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
articuli basalıs. 


Fig. 67. 


48. 


49. 


50. 
a 
52: 
58: 
ER 
2255. 
256. 
DZ 
ER 


. 59. 
ie. 60. 
ai 
e. 62. 
63. 
64. 
65. 
66. 


Fıuıppo SıLvesteı, Myriapoda. 
Anopsobius productus. Pars apicalis maxillae 2! ex latere 


e . Pes paris 10i. 


Masıaarz: 


Anopsobius productus. Pedes maxillares. 

5 4 Corporis pars posterior 9 supina. 
Pachymerium ferrugineum. labrum. 
Pachymerium armatum. Labrum. 
Pachymerinus pluripes. Labrum. 
Eurytion gracilis. Labrum (exemplum e Tandil). 
Schizotaenia alacer. Labrum (exemplum e Tierra del Fuego). 
Schixotaenia 4sulcata. Labrum (exemplum e Kamerun). 
Schixotaenia psilopus. Labrum (exemplum e Monte Buenos 


Pachymerium armatum.  Pars posterior laminae ventralis 102°. 


- ir Pes. 
Apogeophilus claviger. Caput et segmenta 1—-2 prona. 
e B Labrum. 
x a Maxillae li et 2i paris. 
“ Pedes maxillares. 
fi 5; Corporis pars postrema supina. 
” „ Pes paris ultimi cum parte extrema 


Linotaenia araucanensis. Labrum. 


Nachdruck verboten. 
Übersetzungsrecht vorbehalten. 


Thysanura. 
Per il 
Prof. Filippo Silvestri. 


Con tav. 38-44. 


Sunto storieco. 


Nella «Historia fisica y politica de Chile» del Gay furono descritte 
dal NicoLET tre specie chilene di Tisanuri cioe un Lepismidae: 
Lepisma horrens, e due Machrlidae: Machilis anceps e M. striata. 

Da quell’ anno, che era il 1849, bisogna giungere fino al 1897 
per trovare descritte altre specie di Tisanuri del Chile e cio da 
parte del Dr. ScHÄFFER, che studiando il materiale raccolto dal 
Dr. MICHAELSEN, vi trovö tre specie di Tisanuri, nuove per la 
scienza e le descrisse sotto il nome di Lepismina bifida, Trinemophora 
michaelsent e Japy& bidentatus. 

Nel 1899 io annunziai la presenza del genere (ampodea anche 
in Chile e riferii alla Oampodea staphylinus WEstw. gli esemplari da 
me raccolti in tale reeione e che in questa nota credo dover con- 
siderare come appartenenti ad una nuova specie, che chiamo Campodea 
paeifica. 

lo stesso descrissi nel 1901 altre tre specie di Tisanuri del 
Chile: Eutrichocampa chilensis, Japyc megalocerus e@ J. anodus. 

Dal VERHOEFF venne descritto nel 1903 col nome di Japya 
chilensis un esemplare di Japyx, che senza dubbio deve riferirsi invece 
al mio Japyx megalocerus. 


774 FıLıpro SILVESTRL, 


Per quanto mi consta fino ad oggi nessuna altra specie di 
'Tisanuri fu descritta del Chile. 

Nella presente nota io enumero dodieci specie di Tisanuri, come 
appartenenti a tale regione, descrivendo quelle, delle quali ho 
esemplari da me stesso raccolti e tra le quali due (Zutrichocampa 
breviseta e Trinemophora schaefferi) vengono qui deseritte come nuove. 

Le specie di Tisanuri fino ad ora note del Chile sono pertanto 
12, cosi distribuite per famiglie: 


Fam. Campoderdae Fam. Lepismatidae 


Otenolepisma horrens (NICOLET) 

Atelura bifida (SCHÄFFER) 

Trinemophora michaelseni SCHÄF- 
FER 

10. Trinemophora schaefferi n. sp. 


N 


(ampodea paecifica n. sp. 
2. Eutriehocampa chilensis SILY. 
3. Butrichocampa breviseta SILV. 


oa@N 


Fam. Japygidae 


4. Japyxc megalocerus SILV. Fam. Machilidae 
5. Japyx anodus SILV. ll. Machrloides anceps NICOLET 
6. Japyx bidentatus SCHÄFFER 12. Machtlis striata NICOLET 


Annotazioni corologiche. 


Delle sopracitate specie la Otenolepisma horrens fu cosi breve- 
mente deseritta, che non puö essere considerata per la distribuzione 
seografica, Je altre sono tutte specie particolari al Chile. I generi 
pero ai quali essi appartengono sono per la maggior parte cosmo- 
politi: Campodea, Japyx, Atelura, Otenolepisma. Il genere Putrichocampa 
€ rappresentato da una specie anche nel Paraguay (Eutrichocampa 
sublerranea Stuv.) il genere Machiloides da altra specie della Patagonia; 
il solo genere Trinemophora si deve fino ad oggi considerare come 
peculiare del Chile. 


Sistematica 
con note intorno la morfologia esterna dei varii generi. 


Ordo Thysanura. 


L’ Hanopuiesch alla fine del 1903 nel suo lavoro «Zur Phylogenie 
der Hexapoden» staceo dall’ ordine dei Tisanuri i Tisanuri entotrofi, 
elevandoli a classe distinta col nome di Oampodeoidea. 

Nel 1904 il BÖRNER divise pure il vecchio ordine Thysanura in 
due, proponendo il nome di Diplura per i Thysanura ento- 
tropha Grassı e Campodeoidea HanpLirsch. Il VERHOEFF 


Thysanura. 775 


nello stesso anno per la famiglia Machihidae cred un nuovo ordine 
appellandolo Microcoryphia. 
Da detti autori non sono state ancora a lungo esposte le ragioni, 
che li hanno indotti a separare in ordini diversi i Tisanuri ento- 
trofi da quelli ectotrofi, pereiö io non posso qui discuterle ad una 
ad una, ma per quanto mi appare dai miei studii condotti su forme 
delle varie famiglie io credo piuttosto attenermi alla vecchia classi- 
fiecazione, ammettendo che gli Apterygota comprendono fino ad ora 
due ordini soltanto fra di loro nettamente distinti e cioe iCollem- 
bola ed i Thysanura. Lasciando da parte i primi a me pare 
che le famiglie Machilidae, Lepismatidae, Campodeidae, Projapygidae, 
Japygidae costituiscano un ordine molto naturale, cosi caratterizzato: 
Insecta primiter aptera, thorace et abdomine inter sese semper distinctis. 
Abdomen segmentis undecim praeter telson (valvulas anales) compositum, in 
seymento umdecimo semper cercopodis instructum, ei in plerisque segmentis 
ceteris vel nonnullis etiam stylis (telopoditis) auetum. Oris apparatus secun- 
dum typum mandens constructus est. 


L’ ordine dei Tisanuri cosi definito comprende due sottordini, ai 
quali si devono conservare i nomi proposti fino dal 1888 dal Grassı di 
Thysanura entotropha e Thysanura ectotropha fra di 
loro cosi distinti: 


a) Labium cum genis lateraliter coahtum vita ut mandibulae et mazillae 
internae sint. Olupeus a labro haud distinctus. Mazxillae lobis interno 
et externo iam ad basim distinctis, superpositis. Palpus masillaris bre- 
vissimus, artieulo uno constitutus. Palpus labialıs nullus vel brevissimus, 
uniartieulatus. Labü lobus externus nullus vel minimus. Abdomen in 
segmentis I—7 vel 2—T stylis instructum, segmenti undecım parte 
mediana a segmento decimo obtecta vel cum eodem coalıta, 

Thysanura entotropha 

b) Labium liberum, ita ut mandibulae et maxidae parte laterali externa 
deteetae sint. Olypeus a labro distinetus. Mazxillae lobis interno et 
externo ad apicem articuli basali eorumdem distinctis ; palpus masillarıs 
pluriartieulatus. Palpus labialis bene evolutus, pluriartieulatus. Labri 
lobi bene distineti. Abdomen in segmentis 2—9. vel tantum in S—9 
stylis instruetum, segmenti undecim parte mediana valde elongata, cerco- 
formi Thysanura ecetotropha 


Zool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd.III.) Heft 3. 50 


776 FILIPPO SILVESTRI. 


Subordo Thysanura entotropha. 


Fino ad oggi si conoscono tre famiglie di Tisanuri entotrofi e 
sono: Projapygidae, Campodeidae e Japygidae. (Queste tre famiglie 
presentano tali caratteri, che rendono necessario il raggrupamento 
di esse in due soprafamiglie da distinguersi come appresso: 

a) Abdomen tergito undecimo omnino wel fere a tergito decimo obtectum, 
cereis articulatis, valwulis analibus bene distinctis 
Rhabdura O. F. Coorx 
b) Abdomen tergito wundecimo cum decimo coalito, cereis uniarticulatis, 
foreipem formantibus, valvulis analibus indistinetis 
Dicellura Harıar 


Superfam. Rhabdura ©. F. Cook. 


O. F. Coox propose nel 1896!) il nome di Rhabdura per un 
ordine, che doveva comprendere soltanto la famiglia Cumpodeidae e 
fu in ciö anche da me (1901) seguito, quando trattai del genere 
Projapy& ©. F. Coor. Il BÖRNER (1904) ha riportato a questo gruppo, 
che non puö in qualunque modo avere il valore di ordine, anche la 
famiglia Projapygidae, ciö, che anch’ io ritengo ora pienamente 
gjustificato. Le famiglie Projapygidae e Campodeidae sono fra di 1loro 
ben distinte dai seguenti caratteri: 

a) Caput oceipile parvo el a vertice tantum lateraliter parım  distineto. 
Abdomen segmento primo siylis et appendieibus styliformibus duabus 
aucto. Oerei breves, robusti, in apice aperti. Stigmata novem wel decim. 
Vasa malpighiana pauca 5—6 et brevissima. Glandulae duo praeanales, 
per ceresorum apex sese aperientes, adsunt Fam. Projapygidae 

b) Caput oceipite sat magno et a vertice bene distineto. Abdomen segmento 
primo stylis naullis, appendieibus styliformibus duabus aueto. _Cerci 
longi, graciles in apice haud aperti. Stigmata tria.  Vasa malpighiana 
numerosa Fam. Campodeidae 


Fam. Projapygidae O. F. Cook. 


Questa famiglia comprende i due generi Projapyc 0. F. CooX 
ed Anajapye Sırv. il primo trovato la prima volta dal Coox in Liberia 
e poi da me nell’ Argentina, Paraguay e Brasile; il secondo da me 
stesso trovato fino ad ora soltanto a Portiei. Non si conosce ancora 
alcuna specie del Chile. 


1) Brandtia, p. 49. 


Thysanura. 777 


Fam. Campodeidae. 


Sono tre i generi conosciuti di questa famiglia: Campodea WESTWw., 
Eutrichocampa SILY., Lepidocampa WEBER. Quest’ ultimo genere & 
stato trovato oltre che in Malesia, nell’ Argentina, nel Brasile, nel 
Paraguay e Ecuador, ma fino ad ora non & stata descritta aleuna 
specie cilena. 


Gen. Campodea WEsTwoon. 


Varii autori si sono oceupati della morfologia esterna di questo 
genere, ma intorno alla costituzione del capo e degli ultimi segmenti 
addominali, intorno ai sensilli delle antenne ed alle differenze sessuali 


poco o nulla & stato detto; pertanto credo opportuno fare qui un 
cenno di tali parti. 


Capo.- 


L’ epieranio della Campodea (Fig. 1) presenta distintissimi fra 
di loro il labbro, la fronte, il vertice e !’ occipite. 

Il labbro (Fig. 1 2), quando il capo & prono, & visibile appena 
alla base, essendo diretto dall’ alto in basso ed un poco in dietro. 
Disteso orizzontalmente (Fig. 2) si presenta sotto forma semiellitica 
con Y asse magegiore disposto trasversalmente, nella sua faceia 
superiore @ provvisto, specialmente presso i margini, di aleuni peli: 
dalla sua parte mediana sporge una laminetta (7) corta, poco larga 
e molto piü sottile del resto del labro. KEsaminato dalla faceia 
ventrale (Fig. 3) il labbro si vede fornito nella parte anteriore sub- 
mediana di due corti processi chitinosi (pr!) un poco arcuati e aventi 
il margine interno ineiso cosi che tra una incisione e l’ altra resta 
un dentello ottuso. Ai lati del labbro si attaccano due lunghi 
tendini (f. »d.) del muscolo abbassatore del labro. 

La fronte (Fig. 1 F) nella parte anteriore mediana & limitata 
dal labbro, ai lati dal margine libero dell’ epieranio e posteriormente 
da una sutura trasversale, la quale nascendo da quella mediana 
del vertice si dirige ai lati del capo ed un po’ in avanti per 
giungere al margine laterale dell’ epicranio sopra l’estremitä anteriore 
delle gene. 

Il vertice (Fig. 1 V) & limitato anteriormente dalla sutura tras- 
versale, posteriormente da una linea, che passante per la base della 
sutura lungitudinale (st!) si dirige quasi orizzontalmente ai lati dell’ 
epicranio, continuando di fianco con il margine libero ed inferior- 

50* 


778 Fınıppo SıLvEsmeı, 


mente con le gene. La sutura longitudinale dell’ epieranio si estende 
per tutta la parte mediana del vertice. 

L’oceipite (Fig. 1 0) e al lato dorsale completamente separato 
dal vertice per mezzo di un profondo solco, @ meno largo del vertice 
e con i suoi lati va ventralmente sotto il vertice stesso. Lungo il 
margine posteriore @ fornito di una serie di setole (Fig. 11) come 
pure sul margine laterale ventrale (Fig. 12). 

La forma e la disposizione dell’ occipite del capo del genere 
Campodea, che si riscontra anche in Lepidocampa ed KButrichocampa, 
non era stata fino ad ora rilevata da alcuno mentre in realta pre- 
senta un particolare interesse, potendosi considerare come una 
condizione di cose intermedia tra quella dei Diplopodi!), nei quali 
l oceipite (o collo) & affatto libero, alla parte dorsale, dall’ epicranio 
formando un tergite pilı o meno grande, che veniva considerato come 
primo del tronco, e quella ti tutti gli altri Insetti, nei quali 1’ ocei- 
pite & affatto saldato al vertice e da questo si puö distinguere solo 
per la presenza di una cresta, che decorre dalla parte mediana 
posteriore del vertice ai lati dello stesso. 

Le mandibole dei Campodeidae, come quelle dei Projapygidae sono 
distintissime da quelle degli altri Tisanuri per la presenza di una 
laminetta (Fig. 4 Im) nella parte interna distale, poco lungi dal- 
l’ apice della mandibola. 

Il 1obo mascellare esterno (Fig. 6 le) & molto corto e provvisto 
all’ apice di corti peli conici sensitivi, oltre che da alcune lunghe 
setole. 

Il palpo mascellare (Fig. 6 pm) & molto corto inarticolato ed & 
al margine fornito di un sensillo (Fig. 6 sm) corto, ovoide e di alcune 
lunehe setole. 

]l labbro inferiore (Fig. 5) consta di un mento () saldato alle 
gene (G), delle subcoxe saldate nella parte mediana fra di loro e 
dirette un poco all’ innanzi lateralmente avanti le gene, alle 
quali pure si saldano. Nella parte mediana le subcoxe si 
prolungano in due larghi lobi (%) corrispondenti ai lobi interni 
degli altri insetti e sotto la parte basale di questi verso la parte 
mediana delle subeoxe sorgono due lobi conici, che io considero 
come lobi esterni. I palpi labiali (p) sono rappresentati da due 


1) Cfr. F. SıLvestkı, Classis Diplopoda, V. 1, Anatome, pars 1% 
Segmenta, Tegumentum, Musculi, in: Acari, Myriopoda et Scorpiones 
hucusque in Italia reperta, Portici 1903. 


Thysanura. 179 


corte protuberanze a contorno elittico, fornite alla superficie (Fig. 7) 
di molti peli corti e grossetti e verso la parte anteriore esterna di 
un sensillo subeonico (spl). 


Addome. 


Il primo segmento addominale € provvisto su ciascuna subcoxa di un 
processo cilindrico, che nella femmina (Fig. 16 pr) & piü lungo che nel 
maschio e situato un poco piü in dentro che in questo (Fie. 15 pr), il 
quale ha il margine posteriore delle subcoxe prolungato posterior- 
mente anche piü dei detti processi. Q@uesti da molti sono stati con- 
siderati omologhi agli stili, ma erroneamente secondo me, perche nei 
Projapygidae, oltre a processi subcoxali uguali a questi delle Campodee 
le subcoxe hanno anche veri stili. Io ritengo tali processi omologhi 
alle vescicole retrattili, che in numero di una per subcoxa (Fig. 17 v) 
si trovano sui segmenti 2—7 dell’ addome a lato interno dello stilo. 

Del tergite dei segmento undicesimo sporge da sotto il decimo 
tergite presso la base dei cerei un processo laminare corto e largo 
a margine rotondato (Fig. 18, X7). 

La valvola sopraanale (Fig. 18—19 /s) & triangolare e abbastanza 
lunga. Le valvole adanali (Fig. 19 /ad) sono molto piü corte della 
valvola sopraanale e si presentano come appendici laminari della 
parte posteriore del decimo sternite dell’ adulto, derivante dalla 
fusione del decimo e undicesimo. 


Differenze sessuali. 


Le differenze sessuali molto facili a rilevarsi nel genere Oampodea 
risiedono nella parte ventrale del primo segmento dell’ addome, come 
ho sopra detto, e nella forma della papilla genitale, che nel maschio 
(Fig. 19 9) € intera, mentre nella femmina € divisa in due lobi da 
una incisione mediana abbastanza profonda. 


Sensilli delle antenne. 


Le antenne del genere (umpodea oltre a setole e peli della forma 
consueta, hanno 10 sensilli uditivi (Fig. 10) costituiti da una fossetta 
ceircolare dal fondo della quale sorge una lunga e sottilissima setola. Tali 
sensilli (Fig. 8—9 s!—s!°) sono situati tutti all’ apice degli articoli 
e cosi distribuiti: due (s!'—s”) nella parte superiore del terzo articolo 
poco discosti fra di loro, e di essi uno quasi mediano l’ altro esterno- 
laterale; tre (s®—s*, s®) sul quarto articolo, dei quali due molto 
avvicinati fra di loro nella parte esterna laterale superiore, ed uno 


ler} 
(80 FıLıppo SILVESTRL, 


(Fig. 9 s”) nella parte laterale esterna inferiore; tre (s?, s*, s!®) sul 
quinto articolo disposti come quelli del quarto e due sul sesto (s’—s°) 
nella parte superiore laterale. 

Il numero e la disposizione sopra indicati dei sensilli uditivi 
delle antenne nella Campodea sono uguali a quelli dei generi Hutricho- 
campa @ Lepidocampa. Vedremo che anche per il gener Japyx il 
numero e la disposizione dei sensilli uditivi sono costanti per tutte 
le specie. 


Campodea pacifica n. Sp. 


& Parva, albicans, vel straminea. 

Corpus tolum setis brevibus integris in parte laterali tergitorum ommium 
et in parte supera segmentorum postremorum, paullulum peetinatis, parum 
raris instructum, praeter setas, quae in deseriptione sequenti notantur. 

Caput (Fig. 1I—12): labrum (Fig. 2) setis nonnullis brevibus et setis 
nonnullis longis nudis instructum,; frons setis duabus, altera ante alterami 
sıta, medianis, setis duabus valde approximatis submedianis, setis duabus 
sublateralibus et duabus lateralibus et eirca antennarum basim setis nonmullis 
sat longis serratis aueta,; vertex setis longis nullis; occiput ex setis paueis 
serratis gradatim partem externam versus parum longioribus in serie sub- 
marginali dispositis auctum. 

Antenmae 22-artieulatae, resupinae thoracem superantes, artieulis setis 
nonnullis longis et setis brevibus instructis, articulo tertio in parte sub- 
apieali externa et in parte supera submediana sela perlonga aueto. Sensilla 
(Fig. 8&—9s!—s1) ut jam supra dixi disposita. 

Labüi lobi externi (Fig. 5le) setis guatuor ad apicem bifureatis instructi. 

Thorax (Fig. 1I—12): pronotum setis duabus amtieis submedianis sat 
longis, duabus sublateralibus longis, duabus lateralibus parum longioribus 
et setis duodecim in margine postico dispositis, ommibus peclinatis instruchum, 
prosterno in parte anmtiean mediana setis 6 longis pectinatis et in parte laterali 
setis nonnullis etiam pectinatis et longis, in parte postica mediana sets 
nonnullis sat longis pectinatis instructo, in pleuris setis nonnullis longrs 
pectinatis. Mesonotum setis duabus submedianis, duabus sublateralibus anlicıs 
et setis 22 in margine laterali et postico, quarum laterales, posticae longiores, 
omnibus pectinatis, pleuris setis nonnullis longis pectinatis, mesosierno par- 
tibus anticıs (Fig. 12b et c) setis sat longis, nonnullis, pectinatis instructo, 
parte cetera setis duabus submedianıs, sat brevibus et setis nonnullis 
lateralibus longis pectinatis, aucta. Metanotum setis duabus  submedianis 
antiers pectinatis, sat longis, serie postica setarum, brevium, robustarum et 
peclinatarum, nec non setis nonnullis lateralibus pectinatis et utrimque seta 


Thysanura. sl 


lateralv postica, longa, peclinata, metasterno armatura fere ut in meso- 
sierno. 

Pedes (Fig. 13): femore in parte mediına, antica, supera, seta sat 
longa pectinata instructo et in apicem antice setis sat longis, robustis, pecli= 
natis 4, tibia setis nonnullis subapicalibus postieis sat brevibus, parum 
robustis et parum pectinatis et setis duabus anticıs sat brevibus, robustis, 
pectinatis aucta, praetarsı ungwium (Fig. 21) altera quam altera parum 
breviore et parum magis arcuata, ad basım externe processu minimo ambis 
auctis. 

Abdomen : tergita I—9 serie postica setarum sat brevium, sat robusta- 
rum, tenuissime pectinatarum, in lateribus parum majorum aucta, tergita 4—6 
(Fig. 14) etiam seta longa robusta sublaterali pectinata et tergita 7—9 seta 
sublaterali et seta laterali longis pectinahs auctis. Tergitum 10% (Fig. 18) 
setis superis tenwissime pectinatis, parum robustioribus et longioribus quamı 
in segmentis praecedentibus et setis Il postieis longıs, peclinatis aucto, Sub- 
coxae segmenti primi (Fig. 15) utrimque postice in processum triangularem 
retrorsum et extrorsum alıquantum vergente sylorum apicem superante 
productae, ad marginem postieum setis brevissimis conicis 3—4 seriatis, 
inter sese approximalis auctae, setis quatuor, in parte laterali antıca, longıs, 
pectinatis et selis quatuor in superficie mediana. Urosterna 2—7 (Fig. 17) 
setis nonnullis, praesertim in manrgine postico brewibus, bifurcatis, et in mar- 
gine laterali pone stylos setis 2—3 brewibus, robustis, pectinatis instructa. 
Urosternum $® (Fig. 19) in margine postico setis 6 sat longis pectinatis, 
papilla genitali & (Fig. 19pg) setis brevissimis instructum.  Urosternum 
nonum (Fig. 19) setis 6, in margine poslico, longis pectinatis et urosternum 
decimum (Fig. 19) setis duabus sublateralibus anlieıs et setis quatuor longis, 
postiers, pectinatis praeter setas nonnullas attenuatus aucta. 

Processus subcoxalis segmenti primi (Fig. 15 pr) breviores, eylindrici, 
setis pluribus brevioribus in apice et setis nonnullis in superfieie laterali 
instructi.  Stylı subeoxarum 2—7 (Fig. I7st) sat longt, attenuati, conici, 
setis nonmullis sat longis nudis et seta apicali ad basim bipartita, parte 
altera quam altera brewori, ambis bifurcatis. 

Cercı (Fig. 20) quam dimidia pars totius corporis longitudinis parum 
longiores 1I—12 artieulati (im cercis duobus a me observatis, qui integri 
sunt), setis longis robustis pectinatis, in vertieillis dispositis et setis sat 
longis et sat subtilibus, nudis auctis. 

Squama supranalis (Fig. 1815) triangularis, sat longa, setis quatuor 
sat brevibus ad apicem supra instructa, et subtus ad basim setis plurıbus 
brevibus. Squamae adanales (Fig. 19lad) quam squama supraanalis breviores, 
subtriangulares. 


182 FıLıppo SILvESTRI, 


Long. corp. mm 4, lat. thoraeis 0,7; long. antenn. 2,5; long. cer- 
corum 2,6. 

? Subcoxae segmenti abdominalis primi (Fig. 16,pr) processibus laterali-. 
bus longis eylindrieis, marginem posticum eiusdem sterniti superantibus, 
setis brevibus instructis, superficie sterni inter processus setis brevibus ut in 
cetero aucta. 

Papnllae gemitales pone marginem posticum segmenti & abdominis duo, 
subtriangulares setis brevibus instructa. 

Obs. Species haec a Campodeis faunae palearcticae forma processuum 
subeoxalium segmenti primi abdominalis in mare et praesertim absentia 
setarum ad basim unguium praetarsi distinetissima (cf. Fig. 21 et 22). 


Eutrichocampa chilensis SILV. 


In: Bull. Soc. entomol. ital., V. 33, p. 240. 


Parva, straminea. 

Corpus (Fig. 25) totum praeter setas, quae in deseriptione sequenti 
notantur, setis sat brevibus, nudis, parum raris inslruchum. 

Caput: supra setis paueis instructum, labrum setis paueis sat longis 
auetum; frons setis Tribus medianis longis pectinatis et setis duabus sub- 
lateralibus longis subnudis; vertex setis paucioribus sat longis nudis ; oceiput 
selis gradatim partem externam versus aliquanlum longioribus, pectinatis, 
uniseriatis auctum. Antennae (Fig. 24) sat longae, attenuatae, 29-artieu- 
latae, articulis selis nonnullis longis et setis brevibus instructis, artieulis 
primo et secundo setis nonnullis sat longis et sat robustis, pectinatis auctis, 
artieulo tertio in parte subaprcali externa et in parte subapicali mediana 
supera setis duabus perlongis nudis, artieulis 4—6 supra seta singula longa, 
sensilis ut in genere Campodea dispositis. 

Thorax (Fig. 23): pronotum setis duabus antieis submedianis longis 
peetinatis, seta sublaterali longa et serie setarum marginahium, quarım duo 
posticae laterales longiores, duo medianae breviores, subtiles, ceterae sat longae, 
inter sese aliguamtum inaequales, sat robustae, omnes, praeter duas medianas 
nudas, pectinatae sunt. Mesonotum antice setis duabus robustis, longis, sub- 
mediantis, pectinatis et duabus parum longioribus sublateralibus et serie 
marginali laterali et postica setarum sat longarum, pechinatarum, quarım 
duo laterales posticae ceteris longiores, duo medianae subtiles, nudae. Meta- 
notum, jpraeter setas antıcas sublaterales nullas, setis ul mesonotum in- 
struchum. _ Prosternum parte antica postlabiali setis ulrimque Tribus sat 
longis pectinatis et setis nonmullis brevibus, subtilibus, lateraliter ante pedum 
basim setis utrimque 4, sat longis, peclinatis, ceterum setis sat brevibus. 


Thysanura. 7183 


Mesonotum ct melanotum in partibus pleuralibus amtieis setis nommullis 
longis pectinatis et in praescutis etiam serie setarum sat longarum pectina- 
tarum. 

Pedes (Fig. 25) femore in apice setis 4, quae partem inferam versus 
gradatim longiores sunt, et subtus setis duabus longis sat robustis instructo, 
tibia infra seta parum longa aliquantum ab apice remota pectinata, nee non 
seta antica robusla, sat longa pectinata et seta sal longa postica aueta, tarso 
infra selis parım longis et parım robustis parum profunde pectinatis, prae- 
tarso ungwibus sat brevibus et sat altenuatis, arcuatis ad basim seta laminarı 
infra plumata, quam unguis parum breviore instruclis. 

Abdomen tergitis I—7 (Fig. 27) in parte laterali postica et parte postica 
sublaterali utrimque setis S—9 longis sat robustis, parum profunde pectinatis 
auctis, in tergitis 3—8 sela sublaterali et seta laterali quam cetera gradatim 
partem posteriorem corporis versus valde longioribus, robustioribus. Tergitum 
nonum (Fig. 28) etiam seta sublaterali et laterali el infero-laterali longioribus 
segmentum decimum superantibus. Tergituwm decimum (Fig. 28) margine 
mediano postico rotundato, setis ad marginem posticum decim, quarum duo 
infero-laterales longiores, quatuor sublaterales quam submedianae breviores, 
duo medianae et duo submedianae, quam medianae parum longiores et 
robustiores. 

Urosternum segmenti primi (Fig. 26) processu subcoxali (pr) eylindrico, 
marginem posticum wrosterni parum superante, margine postico urosterni 
setis brevissimis pluribus instructo, superficie urosterni pone processus 
laterales setis quatuor longis, peeclinatis instructa et cetera setis brewibus 
sparsis. Urosterna 2—7 ante stylos setis 2—3 sat longis pectinatis, ‚ad 
marginem posticum setis paullulum longioribus quam in superficie cetera et 
majoribus pectinatis, setis nonnullis ad apicem pectinatis etiam in superficie 
eoetera. 

Urosternum segmenti 9 (Fig. 29) postice utrimque seta submediana et 
setis duabus lateralibus longis pectinatis auctum. Urosternum segmenti 10° 
(Fig. 29) postice setis duabus submedianis subtilibus in apiee pectinatis et 
setis utrimque duabus ad latera harum setarum parım robustoribus et 
longioribus, seta sublaterali et seta laterali longis, robustis parum a margine 
remotis et seta magis a margine remota et fere submediana auetum, praeter 
setas sat elongatas, parum raras, breves. Styli (Fig. 30) elongati, altenuatı 
seta apicali sat brevi attenwata , pectinata, seta subapicali quam apicalis 
parum breviore, et setis nonnullis in parte cetera instructi. Cerci (Fig. 31) 
sat longi, elongati, longitudine longitudinem abdominis aequantes, artieulis 
sat distinetis 8 compositis, in parte posleriore pseudoartieulationes mon- 
strantibus ita ut I1I—12-artieulatis appareant, seriebus circularıbus setarum 


184 Firıpro Sınvasmeı, 


longarum, robustarum, pectinatarum inter sese parum distantibus el serie 
selarum brevium ad apicem articuli singuli 3—! instructt. 

Long. corp. 4, lat. 0,6; long. antenn. 2,4, cercorum 2,2. 

Habitat sub sawıs ad Talea. 


Eutrichocampa breviseta n. sp. 


Parva, alba. 

Corpus (Fig. 32) setis brevissimis, robustis, parım raris, im ventre 
magis attenuatis, praeter setas pectinatas de quwibus dieam, instruehum. 

Caput (Fig. 32) praeter setas brevissimas (Fig. 33), robustas, parumı 
raras, in fronte inter antennarum basim, antice et in labro setis nonnullis 
brevibus pectinatis auetum. 

Antennae (Fig. 34) 22-artieulatae, artieulo primo setis brevioribus 
nonnullis, robustis pectinatis, articulo secundo setis nonnullis brewioribus 
subtilibus et setis nonnullis brevibus peclinatis, sat robustis auetis, artieulo 
tertio supra setis duabus longis nudis et sensillis consuetis duobus, nee non 
setis nonnullis brevibus, artieulis ceteris setis nonnullis brevioribus et non- 
nullis sat longis, nec non artieulis 4—6 supra sensillis duobus et articuhs 
4—5 Ilateraliter infra sensillo singulo instructis. 

Thorax (Fig. 32): pronotum setis duabus antieis submedianas pectinatis 
quam ceterae parum longioribus et robustioribus setis margimis postiei etiam 
parum longioribus et robustioribus ; mesonohum setis quatuor antieis pectinatis 
quam ceterae (Fig. 35) parum longioribus et robustioribus, quarım duo 
submedianae et duo sublaterales sunt, setis marginis postiei quam coeterue 
paullulum longioribus et robustioribus. _Metanotum setis sublateralibus antiers 
destitutum, ceterum ut mesonotum setis instruchum. 

Pedes (Fig. 40) trochantero, femore et tibia, supra el postice setis 
brevissimis parum varis ut in cetero corpore instructis, amtice setis magis 
numerosis paullulum longioribus ei parum magis altenuatis, setis apiealıbus 
femoris quam_ceterae parum longioribus, tibia postice parum longe ab apiee 
seta quam ceterae aliguantum longiore, pectinata ameta et antice ad apicem 
in latere infero setis duabus guam_ ceterae aliquantum longioribus, pectinatis 
armata, tarso setis brewioribus sat attenuatis, sat numerosis instructo, prae- 
tarso unguibus brevibus inter sese subaequalibus arcuatis, ab basim processu 
laminari quam ungues vix longiore, externe plumato auctis. 

Abdomen: tergita setis ut pars dorsalis thoracis instructa et in tergitis 
6—7 setis utrimque Iribus postieis peetinalis quarum duo sublaterales et 
duo laterales-inferiores quam ceterae robustiores et parum longiores, in ter- 
gito 8° seta sublaterali et seta laterali parum longioribus quam in tergito 
7° et seta laterali inferiore fere duplo longiore. Tergitum gm (Fig. 38) 


Thysanura. 185 


setis sublateralibus, lateralibus et infero-lateralibus fere ut in 8°. Tergitum 
deeimum (Fig. 38) postice parte mediana rolundatim parum produeta setis 
magis elongatis quam in tergitis anticıs et setis postieis 18 pectinatis sat 
longis, robustis ut figura 38 demonstrat dispositis. Urosterna setis parum 
raris, brewioribus, maxima pro parte in apice bi- vel tripartitis, seriei margi- 
nalıs posticae setis quam ceterae parum longioribus et in apice magis partitis, 
nec non setis 3—F parum brevibus in parte laterali ante stylorum basıim 
sitis auela.  Urosternum segmenti primi postice utrimque processu subeoxalı 
(Fig. 36. pr) sat longo, eylindrico instruetum. Urosternum segment F (Fig. 39) 
postice utrimque setis trıbus sat longis, robustis, pectinatis auctum, urostermum 
segmenti decimi setis ut figura 39 indieat instruchum. 

Cerei? (in exemplum a me observatum fracti). 

Lamina supraanalis sat magna, triangularis setis tribus apiahbus in- 
structa, laminae adanales sat magnae triangulares, setis duabus brevibus. 

Long. corp. mm 3, lat. 0,4. 

Habitat sub saxıs ad Talea. 


Superfam. Dicellura, 


Fam. Japygidae. 


Di questa famiglia sono stato descritti fino ad ora due generi: 
Japy& e Parajapyx, il primo comprendente specie di tutte le regioni 
faunistiche della terra ed il secondo rappresentato da una specie 
dell’ Italia meridionale ed un’ altra dell’ America settentrionale: 
Parajapye minimus SVENK (= Japyxc minimus SVENK). Il VERHOEFF 
(1904) ha fondato anche il genere Heterojapyz per una specie di 
Japygidae della Nuova Zelanda, ma per ora mi sembra che in realtä 
non possa grenericamente ritenersi distinto dal Japyx. 


Gen. Japy& Hauın. 


Il VERHOEFF (1904) si & oceupato della morfologia esterna e 
della muscolatura di questo genere nonch& dell’ apparato boccale, ma 
i suoi risultati sono poco in accordo con quelli di autori precedenti, 
specialmente per ciö, che riguarda la struttura del lattro inferiore. 
La Fig. 41 rappresenta il labbro inferiore e le gene del Japyx megalo- 
cerus e appare evidente, che le diverse parti, che compongono tale 
labbro inferiore sono come nel genere Campodea le seguenti: il 
mento (m) situato tra le gene; le subcoxe (sc) o primo articolo 
delle appendiei del segmento labiale, subcoxe, che lateralmente si 


786 Fınıppo SILVESTRI, 


prolungano innanzi alle gene formando due lamine a margine anteriore 
lersermente rotondato; il palpo labiale (o telopodite pl!) formato 
di un articolo conico e nascente sulla parte basale submediana delle 
subcoxe, un lobo interno (“) delle subcoxe, trasversalmente 
rettangolare e formante con quello dell’ altro lato la parte anteriore 
del labbro inferiore. 

Il VERHOEFF considera per palpo labiale la parte delle subcoxe 
sitnata innanzi alle gene, cosa affatto erronea, poiche si vede in 
modo molto evidente tanto nel Japyx che nella Campodea che detta 
parte non & separata dalla base della subcoxa stessa, ma @ con essa 
continua presso 1’ angolo interno delle gene. Lo stesso autore con- 
sidera poi gli stili come organi coxali e non giä come resto del- 
V appendice labiale, e ciö in armonia col suo modo di considerare 
anche gli stili dei Machitidae, come dirö a proposito nel paragrafo 
concernente tale famiglia. 


Japys& megalocerus SILV. 
Syn.: 1901. Japyz megalocerus Sıuv., in: Bull. Soc. entomol. ital., V. 33, 
p. 215, fig. 21—23. 


„1903. Japya chilensis VERH., m: Nova Acta Acad. Leop.-Carol., 
MS, N0%9,57.2290, abe  Ienersı: 


»„ 1904. Japyx& chilensis VERH., in: Arch. Naturg., Jg. 1904, p. 102, 
tab. 3, fig. 34. 


Stramineus, segmentis abdominalibus 7—10 et cereis gradatim postiee 
versus colore magis laterieio, nigro marginatis. 

Caput trapezoideum subnudum. 

Antennae (Fig. 42) 50-articulatae, bası crassiusculae apicem versus 
gradatim attenuatae, artieulis I—16 setis pluribus brevibus inler sese sub- 
aequalibus vestitis, artieulis ceteris setis pluribus partim breworibus et partim 
brewibus magis numerosis, apicem versus vero gradatim setis brevioribus 
magis numerosis vestitis; sensillorum fovea basalis parva, selae breves. 

Thorax: pronotum setis utrimque 6-longis, nudis, quarım una antıca, 
submediana, duo anticae sublaterales, duo laterales medianae et una postica 
sublateralis sunt, prosternum parte antica postlabiah serie transversali 
setarum 8 subposticarum aucla, lateraliter ante pedum basim setis utrimque 5, 
ceterum setis sat brevibus sparsissimis. Mesonotum et melanotum selis 
nonnullis sat longis, submarginalibus, praesertim posticis, mesosternum el 
metasiernum in praescutis serie transversali setarum brevium aueta et cetera 
setis brevibus aliquantnm sparsıs. 

Pedes (Fiy. 44) robusti, coxa, trochantero et femore setis nonnullis 


Thysanura. 187 


brevibus et nonnullis longis auctis, tibia setis sat numerosis infra sat robustis 
et ad apicem sat longis instructa, tarso selis brevibus et infra sets sal 
longis, sat robustis et sat mumerosis auclo, praetarso (Fig. 45) ungwibus 
parum arcuatis, quorum alter quam alter parum longior, empodio supra in 
dente sat longo producto. 

Abdomen: tergita setis 3—4 in latere marginal, quarum  postica 
longior est, et seta sublaterali postica aucta, stermita setis sat longis pluribus, 
inter sese sat approximatis instructa.  Styli robusti coniei, seta basalı 
externa, attenuata, brevi aucti. Tergitum 6°" (Fig. 45) angulıs postieis 
rotundatis, tergitum 7m (Fig. 48) angulis postieis retrorsum in processum 
triangularem sat longum et sat latum, in apiee acutum »roduetis. Uro- 
sternum primum (Fig. 46) papilla subcoxali lata, quam pars mediana 
urosieorni parum latiore pilis minimis 2—3 seriatis densis im manrgine 
auctis, ante margines papillarum -subeoxaltum aliquantum magis setosum 
quam wurosterna coetera. Segmenlum decimum aliquantum latius quam 
longius lateribus supra et subtus costulatıs. 

Forceps (Fig. 49) brachüis quam segmentum decimum parum longio- 
ribus, sat attenuatis, ad apicem aliquantum arcuatis, dextero quam laeve 
aliqguantum crassiore, dente ad basim triangulare majore, in parte praedentali 
tubereulis tribus armato, in margine interno usque ad apicem tubereulis 
parvis aueto, brachio laevi quam dexterum magis attenuato dente ad basim sat 
magno armato, cetero margine interno inermi. 

Long. corp. mm 37, lat. 5; long. antenn. 9,5, long. forcipis 4,5. 

& Sternitum primum ut in foemina. 

‚Juvenes. Straminei, segmento decimo ferrugineo, cerei ferruginei nigro 
marginati. _Antennae (Fig. 50) in artieulis basalibus setis paucıs longis 
et setis sat numerosis brevibus instructae, in articulis ceteris setis breimbus 
et setis sat brevibus. Tergitum septimum (Fig. 52) angulis postieis minus 
produetis quam in adulto. Urosterna minus setosa quam in adulto, tantum 
selis breworibus et setis sat longis 4-seriatis, sat raris aucta. Foreipes 
(Fig. 54) quam eidem adulti minus attenuati in margine interno bracht 
dexteri tuberculi quam in eodem adulto magis distineti, brachio laeın tuber- 
eulis marginalibus internis parvis distinctis et setis longioribus instructis. 
Urosternum primum (Fig. 53) fere ut in adulto. 

Pedes tibia et tarso (Fig. 51) aliguantum minus setosi. 

Long. corp. mm 7, lat. 1; long. antenn. 2,3, long. forcipis 1. 

Variatio, Exemplum unum inter pluria antennis 35-articulatis. 

Habitat sub 'saxis ad S. Vicente (Taleahuano). 


1 
9 ©; 


FıLıppo SILVESTRI, 


Japyx anodus SILv. 
In: Bull. Soc. entomol. ital., V. 33, p. 218, fig. 283—29. 


Stramineus, segmenlis abdominalibus S—10 ferrugineis, forcipe ferru- 
gineo in lateribus latericio. 

Caput setis nonnullis longis et nonmnmullis brevibus instructum. 

Antennae (Fig. 55) 27-artieulatae, apicem versus altenuatae, articulis 
setis nonnullis longis robustis in serie circulari dispositis et setis paueis, 
brevibus auctis. Sensilla (s'—s!!) in artieulis 4I—6 ut in speciebus. ceteris 
dispositis, fovea basali sat parva, setis sat longıs. 

Thorax: pronotum utrimque setis 6 longis, quarum seta sublateralis. 
mediana ceteris longior est et setis nonnullis brevioribus auetum ; mesonotum 
et metanotum setis longis etiam 6 utrimque, quarum sublateralis mediana 
et postiea lateralis longiores sunt, nee non selis paucioribus brevibus. Pro- 
sternum in parte amtica postlabiali setis duabus lateralibus sat longis el 
alüs brevibus, in parte laterali ante pedum basim setis longis tribus, ceterum 
setis nonnullis sat brevibus instruetum. Mesosternum et metasternum, setis 
nonnullis sat brevibus aucta. 

Pedes (Fig. 56) parum robusti, coxa, trochantero et femore setis paueioribus 
brevibus, infra ed apicem femoris seta longa, tibia setis nonnullis brewibus 
et nonnullis longis ed ad apicem infra seta longa robusta nee non seta parum 
longiore, sat robusta armata, tarso setis nonnullis longis infra parım 
robustioribus et longioribus instructo, praelarso empodii ungwieula attenuata, 
sat longa. 

Abdomen: tergita setis longis 16, quarum 6 anticae: duo medianae, 
duo submedianae et duo laterales sunt, 4 posticae, quarum duo sub- 
medianae, duo longiores laterales, ceterae laterales sunt, nec nom setis non- 
nullis brevioribus aueta, Tergitum 6% (Fig. 57) angulis postieis votun- 
datis; tergitum Tem (Fig. 57) angulis posticis in processum brevem tri- 
angularem in apice obtusum productis. Urosterna seriebus quatuor setarum 
sat brevium et inter sese spatio sat magno remotarum instructa. _Uro- 
sternum segmenti prüni (Fig. 58) partibus lateralibus serie selarum sat brerium, 
subtilium aucta, parte mediana setis 4 submarginalibus, ceterum setis nonnullis 
brevibus. Styli attenuati,conici. Segmentum decimum parum longius quam latius. 

Forceps (Fig. 59) ‚longitudine fere longitudinem segmenti decimi aequans, 
brachiis attenuatis, brachio laevi quam dexterum parum magis attenuato, sat 
areualis, in margine interno dentibus destitutis, tantum ad basim tubereulis 
perparvis auctis, setis longis instructis. 

Long. corp. mm 10; lat. 1,5; long. antenn. 3; long. foreipis 0,9. 

Habitat ad Temuco sub saxis. 


Thysanura. 789 


Varietas. Ezxempla exe Coipue (Villa Rica) notis sequentibus bene 
distineta ab exemplo typico ex Temuco : 

Urosternum (Fig. 61) segmenti primi abdominalis in partibus lateralibus 
setis parum brevioribus. b 

Tergitum abdominale 6" (Fig. 60) angulo postico triangulariter paullu-- 
um produeto. 

Forceps (Fig. 62) brachüs parim crassioribus et tuberculis basalibus 
magis distinctis. 


Japyx& bidentatus SCHAEFFER. 
C. SCHÄFFER, Apterygoten, in: Hamburg. Magalh. Sammelreise, p. 30—32, 
tab. 3, fig. 99-105. 
F. SILvESTRI, in: Bull. Soc. entomol. ital.,- V. 33, p. 214, fig. 18. 


Q Ochroleueus segmentis abdominalibus 7—I10 ferrugineis, forcipe 
ferrugineo, laterieio marginato. 

Corpus setis ut in specie praecedenti instructum. 

Antennae (Fig. 65) 32-artieulatae, artieulo singulo setis nonnullis longis, 
antennae apicem versus mınus longis, et setis nonnullis brewibus instructo, 
arteulis 4—6 sensillis consuetis. 

Pedes praetarsi ungumm altera quam  altera aliquantum breviore, 
ungweola empodii brevi. 

- Abdomen: tergitum 6°® (Fig. 64) angulo postico non produeto, tergitum 
um (Fig. 64) angulo postico rotundato vel vix producto. Uroslernum segmenti 
primi (Fig. 65) partibus lateralibus serie marginali setarum subtilium brevium 
et setis subtilibus brevibus ante seriem marginalem 3—4-seriatis instructum 
nec non in superficie cetera setis nonnullis sat brevibus ut in wrosternis 
ceteris.  Segmentum decimum ?/, longius quam latius, 

Forceps (Fig. 66) quam  segmentum decimum  aliquantum  brevior, 
brachiis attennatis ad apicem sat arcuatis, setis longis sat numerosıs in- 
structis, brachio dextero quam laeve parum crassiore in margine interno 
fere ad dimidiam parlem dente sat magno armato et tubereulis basalibus 
5—# distinetis, parte distali subintegra, brachio laevi in margine interno 
ad basim tubereulo dentiformi aucto et tuberculis alüis, pone dimidam partem 
dente sat parvo armato. 

Long. corp. 9, lat. 1,2; long. antenn. 2,6; forcipis 0,9. 

Habitat sub saxis ad Vina del Mar (Valparaiso). 

L’esemplare descritto dallo ScHÄFFER proveniva pure da Vina 
del Mar, pero esso secondo la descrizione e le figure dello stesso 
autore differisce da quelli, da me osservati, per le antenne fornite 


790 Fırıppo SıLvEsteı, 


di 35 articoli, per il settimo tergite addominale, che ha gli angoli 
posteriori un poco sporgenti in dietro e per le dimensioni un poco 
maggiori. 


Subordo Thysanura ectotropha. 


A questo sottordine vengono ascritte fino ad oggi le due famiglie 
Lepismatidae e Machilidae, fra di loro distinte per i seguenti caratteri: 


a) Corpus depressum, ocelli frontales nulli, palpi maxillares 5—6-artieulati. 
Abdominis tergitum undecimum a tergito decimo lateraliter et ad basım 
partis medianae obtectum Fam. Lepismatidae 

b) Corpus supra converum, ocelli frontales sistentes, palpı mazıllares 
7-artieulati,  Abdominis tergitum undeeimum a tergito decimo haud 
obtectum Fam. Machilidae. 


Fam. Lepismatidae 
Subfam. Nicoletiinae. 
Gen. Trinemophora SCHÄFFER. 


Trinemophora mvichaelseni SCHÄFFER. 


SCHÄFFER, in: Hamburg. Magalh. Sammelreise, t. 3, p. 29, fig. 87—98. 
ESCHERICH, in: Zoologica, Heft 43, p. 140—142, tab. 1, fig. 12 und 
fig. 64 a—c in text. 


Vina del Mar (Valparaiso). Dr. MicHAELSsEN leg. 


Trinemophora schaefferi n. sp. 

2 Straminea. 

Caput setis sat longıs, sat rarıs instruchum. 

Antennae (Fig. 67—T70) quam dimidia pars corporis aliquantum lon- 
giores, apicem versus gradatim magis attenuatae artieulis 20 compositae, 
quorum 1—6 integri, ceteri in artieulinis, numero in articulis apiealibus 
crescentibus, divisi sunt, p. e. artieulo S° in articulimis duobus, artieulo 18° 
in artieulinis 5 diwiso,; artieulo primo longiore quam latiore, setis nonnullis 
sat brevibus instructo, articulo secundo quam primus parum breviore et setis 
nonnullis longis instructo, articulis ceteris et articulino singulo setis nonnullis 
sat longis biseriatis instructis; sensilis setarum subtilium (Fig. 67—70s) 
e parva fovea eireulari orientibus in artieulis 3—I11 sitis ita distributis, in 


u he ee 


„Er: JE he Sri aa 


Thysanura. 791 


«artieulo tertio duobus superis et tribus inferis, in artieulis 4—11 singulo 
sensillo supero laterali et altero infero laterali ad apicem articuli vel ad 
apicem artieulini secundi in artieulis S—1l. Setae sensilorum ab artieulo 
tertio ad IR gradatim longiores. Ab articulo 7° subtus et ab artieulo 
undicesimo supra artieulinis etiam sensillis nonnullis brevissimis, subovalibus 
(Fig. 68—71sm) instruckis. 

Thorax et abdomen supra et subtus setis sat longis, parum raris nudis, 
in margine postico et laterali seutorum longis instructa. 

Pedes sat robust, selis nonnullis sat longis instruch, femore infra ad 
basim seta longa, robusta, ad apicem setis duabus longis, robustioribus et 
supra in apice setis duabus brewibus robustioribus armato, tıbia infra ad 
basim seta longa robusta ad apicem setis duabus longis, robustiorıbus et 
in parte supera apicali spina brevi, robusta armata, tarso sets nonnullıs 
brevibus biseriatis infra armato, praelarso unguibus brevibus, lateralibus 
quam mediana paullulum longroribus. 

Styli (Fig. 72) tantum in segmento nono adsunt, sat breves, comiei, 
spina conica robusta, acuta terminati et setis nonmullis brewibus et duabus 
inferis sat longis, robustis instruct. 

Tergitum decimum (Fig. 75—76 X) breve latum, parte mediana postice 
paullulum emarginata, wtrimque vix rotundatum, supra in parte postiea 
setis sat brevibus, parum rarıs auetum, in margine postico setis robustioribus, 
quarum quatuor partis medianae quam ceterae longiores sunt, armatum. 

Oerei (Fig. 75—19) longitudine dimidıam partem corporis aequantes, 
pluriartieulati, setis longis et longioribus nee non sensillis setarum subtilium 
brevium et longarum in cerco mediano infra, ut figurae demonstrant, instructi 
et in cercis lateralibus ad basim tantum supra sistentibus et subtus praesertim 
interne. 

Oropositores in foemina non bene adulta stylos segmenti noni non 
superantes, tenues. 

3 Urosternum segmenti octavi (Fig. 73) margine postico late rotundato, 
setis ut cetera urosterna instructum. 

Appendices genitales (Fig. 74ag) breves, integrae quam apex stylorum 
segmenti noni vix breviores, margine laterali externo subrecto, margine in- 
terno ad apicem oblique emarginatum setis brevissimis instructi. 

Penis (Fig. 74p) brevissimus, latus. 

Habitat: Santiago, Vina del Mar (Valparaiso) in humo. 

Obs. Species haec absentia siylorum in segmenti &° a Trinemophora 
michaelseni ScHÄrFER bene distincta. 

Dr. 0. ScHÄrFFER dicata. 

Zool. Jahrb., Supplement VI. (Fauna Chilensis. Bd. III.) Heft 3. 51 


799 FıLıppo SILVESTRI, 


Atelura bifida (SCHÄFFER). 
Syn.: 1897. Lepismina bifida SCHÄFFER, Apterygota, in: Hamburg. Magalh. 
Sammelr., p. 27, fig. 73—86. 
„1901. Grassiella bifida SILv., in: Bull. Soc. entomol.ital., V. 33, p. 232. 
„ 1903. Grassiella silvestrii ESCHERICH, in: Zool. Anz., V.26, p. 355. 
1905. Atelura bifida ESCHERICH, Das System der Lepismatiden, in: 
Zoologica, Heft 43, p. 156, fig. 52. 
Aurea, subovalis postice attenuata. 
Caput in fronte praesertim amntice setis sat numerosis et sat longis 
instructum, ceterum setis paucioribus. 
Antennae (Fig. 80) 13—14-artieulatae, articulo secundo quam tertius 
parum longiore et in apice setis nonnullis longis, robustis instructo, artı- 
culis 3—5 inter sese longitudine parum inaeqgualibus et parum distinetis, 


” 


artieulis ceteris apicem versus gradatim longioribus et in artieulinis duobus 
parum distinctis divisis, totis pilis minimis vestitis, selis nonnullis in arli- 
culis dimidiae partıs basalis robustis et sat longis, in parte cetera parum 
subtilibus, sensillis setarum longarum in artieulis S—11 sitis ia distributis : 
in artieulo tertio tribus, quorum duo infera lateralia externa, tertium superum 
laterale, in articulis ceteris sensillo singulo in parte subapicali laterali extern« 
instructis, articulo ultimo sensillo apieali, basi brevi et setis duabus lateralibus 
plumatis et seta subtili mediama nuda constituto, aueto. 

Thorax et abdomen tergitis in parte postica squamis (Fig. 825g, 83), 
brevibus, latiuseulis in apice sat profunde incisis auclis, in margine laterali 
setis sat brevibus 3—8, pluribus in thorace, sat robustis et paucıs in ab- 
domine, nec non in angulo laterali postico seta longa, robustiore, in apice 
ineisa instructa.  Urosterna in margine postico setis nonnullis uniseriatis 
sat subtilibus et sat longis integris instructa.  Tergitum X abdominale 
(Fig. SI X) trapezoideum, postice profunde et sat late triangulariter incisum, 
utrimque seta longa, robusta, apicali auclo et selis brevibus lateralibus 
instructum. 

Cerci (Fig. 84) breves artieulis non bene distinetis laterales quamı 
medianus aliguantum breviores, setis ei sensillis selarum subtilium, ut 
figurae 84 demonstrat, instrueti. 

Pedes sat robusti, femore infra ad medium parum produeto et setis 
duabus sat longis, sat robustis anucto, nee non supra sela spiniformi apieali 
in apice bifida, tibia supra ad basim seta longa robusta, infra setis duabus 
ad basim et tribus ad apicem nee non supra in apice spinis tribus robustis 
brevibus parum longe a basi bifidis et spina postica longa robusta armata, 
tarso setis sat brevibus sat raris instructo, praetarsi ungue lateral antico 


Thysanura. 793 


sat arcualo gquam posteus fere duplo breviore, ungue mediano subreeto, 
attenuato, quam unguwis lateralis antieus parum breviore, 

Styli in segmentis abdominalibus 4—9 sistentes, seta apicali brevi, 
acuta instructi et setis nonnullis sat brevibus sparsis instruch. 

Vesieulae subeoxales in segmento sexto utrimque ad partem internam 
styli singula, supra serie setarum instructae. 

Ovopositores basim cerei mediani parum superantes. 

d Appendiees genitales erassiusculae, basim cerci mediani aliquantum 
superantes. 

Long. corp. mm 3, lat. corp. 1; long. antenn. 0,96, cerci mediani 0,53. 

Habitat in nidis formicarum ad Vina del Mar (Valvaraiso). Salto 
(Dr. Micaarzser). 


Subfam. Lepisminae. 
Gen. Otenolepisma ESCHERICH. 


Ctenolepisma horrens (NICOLET). 


Syn.: 1847. Lepisma horrens NICOLET, in: Ann. Soc. entomol. France 
(2), V. 5, p. 350. 


„ 1849. Lepisma horrens NICOLET, in: GAY, Hist. fis. y pol. de Chile, 
Ziool.,, V. 4, p. 84, Atlas Tis. lam. I, fig. 2. 


„ 1904. Ctenolepisma horrens ESCHERICH, in: Zoologica, Heft 43, 
p..98. 


Di questa specie di Cftenolepisma debbo limitarmi a riportare la 
descerizione del NıcoLET, non avendo raccolto esemplari di tale genere 
ne io, ne altrı. 

«L. fusca, villosa, paululo squamosa; abdomine depresso, villosissimo, 
lateribus amoque nigrescentibus. 

Cuerpo velludo y erizado de largos pelos rectos; cabeza y törax 
de un moreno amarillento; abdomen moreno-rojizo, con los lados y 
la estremidad posterior negros; escamas blancas 6 irizadas; los filetes 
caudales y los costados laterales del abdomen estän mas erizados de 
pelos rectos que los demäs del cuerpo. — Long. 2 lin. y media. 

Se encuentra en la Repüblica. 

Hemos hallado en una casa pröxima al Jardin de Plantas de 
Paris, una especie muy parecida a la presente y le dimos el nombre 
de L. parisiensis.» 

51* 


794 Fınıppo Sınvester, 


Fam. Machilidae. 

Fra tutti gli altri Tisanuri i generi di questa famiglia sono 
quelli, che hanno conservato piü evidenti i caratteri primitivi del- 
l' addome, pertanto credo opportuno esporre brevemente il mio modo 
di interpetrare la costituzione dell’ urosterno e delle sue appendici. 

L’ addome dei Machilidae & costituido di 11 segmenti fra di loro 
tutti ben distinti tanto con gli urotergiti che con gli urosterniti. Gli 
urotergiti sono tutti convessi e quelli dei segmenti 1—9 hanno il mar- 
sine laterale libero e rivolto in basso e piegato un poco in dentro 
in modo da coprire una piccola parte degli urosterniti lateralmente. 
L’ urotergite decimo forma un anello intero con il piccolo e sottile 
sternite deceimo, 1’ undecimo si prolunga in dietro a costituire un 
cerco mediano sempre piü lungo dei cerei laterali. 

Gli urosterniti 1—7 (Fig. 96) sono piani e costituiti da un 
pezzo basale trasversalmente rettangolare, che nella parte mediana 
e poco o molto prolungato in forma di triangolo, che si insinua tra le 
due parti laterali dell’ urosternite, che sono sempre fra di loro distinte 
come pure dalla parte basale e mediana dello stesso urosternite. 
Nei segsmenti 8—9 (Fig. 98) le parti laterali dell’ urosternite sono 
separate fra di loro completamente o per un tratto piü 0 meno lungo, 
mentre la parte basale si riduce fino a diventare una semplice 
listerella chitinosa. Le parti laterali del primo urosternite portano 
sempre ceiascuna una vescicola retrattile, quelle degli urosterniti 2—9 
(Fig. 96) pure sempre uno stilo articolato sul loro margine laterale 
e mosso da uno speciale muscolo, e quelle degli urosterniti 2—5 
oppure 2—6 ciascuna due vesicole retrattili o anche ciascuna una 
sola vesicola retrattile mentre quelle dell’ urosternite 7° eiascuna 
sempre una sola vescicola retrattile. Nei segmenti 8° e 9° (Fig. 98) 
non si trovano vescicole retrattili, ma in molti casi appendieci genitali. 
Orbene quale & il valore morfologico di tutte queste parti dell’ uro- 
sternite? (io@ del suo pezzo basale e mediano, dei suoi due pezzi 
laterali, degli stili, delle vescicole retrattili e delle appendiei genitali ? 

Il primo che abbia richiamato in modo speciale ]’ attenzione sulla 
struttura della regione ventrale dell’ addome nei Machilidae, per quanto 
io sappia, fu il Woop-MaAson (1879), il quale consideroö la parte 
mediana dell’ urosternite come sterno, le parti laterali come proto- 
podite, gli stili come expoditi e ritenne pure per endopoditi le appen- 
diei genitali e per expoditi ji processi laterali esterni delle anche 
del 2° e 3° paio di zampe toraciche di varie specie di Machihdae. 


Thysanura. 795 


La maggior parte degli altri autori, che si occuparono di 
Tisanuri, ritennero gli stili per zampe rudimentali impiantate sulle 
parti laterali dello sterno. 

Il VERHOEFF (1902 e 1903) considerö per lamina ventrale la 
parte mediana dello sterno, per coxe le parti laterali e per exopoditi 
gli stili, che considerö omologhi alle appendici dell anche del 2° e 
3° paio di zampe, attribuendo a questi ultimi un muscolo, che io non 
sono riuscito a vedere in alcuna specie di Machilidae, come non Vi 
era riuscito gia ’ OupEmans (1889). Lo stesso VERHOEFF ritenne 
Je appendici genitali come telopoditi cioe omologhe agli articoli 
delle zampe seguenti all’ anca. 

Börner (1904) e EscHerıcH (1904) seguirono nell’ interpetrazione 
delle appendici genitali come telopoditi il VERHOEFF. 

Io gia nel 1903 e nel 1904 avevo interpetrato come subcoxe le 
parti laterali dello sternite e come zampe rudimentali gli stili, 
nonch& avevo chamato col nome di semplici processi laterali, no di 
stili, le appendici esterne delle anche del 2° e 3° paio di zampe 
delle specie di aleuni generi di Machilidae, e avevo conservato il 
nome di appendici genitali agli organi genitali esterni. Oggi con- 
fermo pienamente tale mio modo di vedere ed aggiungo che le 
appendieci genitali sono da considerarsi omologhe alle vescicole 
retrattili. Queste, per la specie Machilis polypoda, negli urosterniti 
2—6 sono due per ciascuna subcoxa, perciö nessuno potra supporre 
che tali vescicole siano omologhe all’ endopodite dei Crostacei 
essendo due per lato e non una. Bastera pertanto a dimostrazione 
della mie tesi che io provi l’omologia perfetta delle vescicole retrattili 
con i processi subcoxali degli urosterniti. Nel primo urosternite 
dei generi Projapye ed Anajapyc abbiamo in ciascuna subcoxa uno 
stilo tipico ed a lato interno di questo un processo eilindrico 0 conico, 
nei Machilis e Nicoletia al primo urosternite ogni subcoxa ha una 
vescicola retrattile e nella Campodea soltanto un processo cilindrico. 
Non vi ha dubbio che gli stili del primo urosternite dei Projapygidae 
non sono omologhi alle vescicole retrattili del primo urosternite dei 
Machilidae, poiche nel secondo segmento di questi come di quelli 
abbiamo stili e vescicole retrattili, perciö @ naturale ammettere che 
i processi subcoxali, che si trovano a lato interno degli stili siano 
essi gli omologhi delle vescicole retrattili. In secondo luogo negli 
urosterniti 2—7 dei Machilidae troviamo alle subcoxe stili e vescicole 
retrattili, mentre negli urosterniti 8—9 ciascuna subcoxa porta uno 
stilo ed in aleuni generi una appendice genitale. Im questo caso € 


796 FıLıppo SILVESTRI, 


molto ragionevole ammettere che invece della vescicola retrattile si 
e sviluppata un’ appendice sempre estroflessa, che cio@ tale appendice 
sia omologa ad una vescicola retrattile ed infatti ha una struttura 
identica essendo formata dall’ esterno all’ interno di cuticola, ipo- 
derma e di elementi mesodermici, ed essendo mossa da un muscolo 
alla base, @ insomma una vescicola retrattile sempre estroflessa. Lo 
sviluppo dimostra pure che le appendici genitali si accennano come 
piccole estroflessioni della parte marginale della subcoxa non altri- 
menti che le vescicole retrattili. @Quanto alla posizione pil prossi- 
male delle appendieci genitali rispetto a quella delle vescicole retrattili 
e da notarsi che essa non ha alcun valore, poiche ciö sta in rapporto 
con l’ avvenuta separazione delle subcoxe fra di loro e quindi con 
lo spostamento terminale di un organo gradatamente in prossimale. 
Cosi le appendici genitali maschili delle Lepismuidae (Fig. 86) hanno 
ancora una posizione distale mentre quelle dei Machilidae prossimale. 
Subceoxe. Le subcoxe o primo articolo degli arti degli insetti, 
omologhe al coxopodite dei Urostacei, nelle appendici toraciche sono 
ben distinte (Fig. 85) come pezzo laterale dello sterno alquanto 
estroflesso a sorreggere le anche, negli urosterniti esse dilatandosi si 
portano innanzi allo sterno stesso formando cosi Ja maggior parte 
della regione ventrale di ciascun segmento. Non si puö convenire 
nel considerare col VERHOEFF come coxa la parte laterale dell’ uro- 
sternite, poiche si dovrebbe ammettere la scomparsa della subcoxa 
esistente distintamente nelle appendici toraciche, ne si puö convenire 
col BöRNER nel ritenere tale parte come derivante dalla fusione 
della coxa con la subcoxa, poiche in vero negli Insetti non abbiamo 
mai nelle appendici toraciche tale fusione e nessun dato morfologico 
ci autorizza ad ammetterla per le appendici addominali. 
Telopodite. Üon tale nome il VERHOFFF ha distinto la parte 
della zampa seguente all’ anca considerando come basipodite Il’ anca, 
che secondo lui puö unirsi allo sterno per formare un coxosterno. 
In tutti gli Insetti abbiamo sempre le zampe toraciche completa- 
mente libere con tutta I’ anca compresa, perciö non mi pare che si 
possa seguire un tale modo di vedere, n& quello del BÖRNER che 
concorda con questo del VERHOEFF. Per telopodite noi possiamo con- 
siderare tutta la zampa compresa l’ anca, mentre la subcoxa (= coxo- 
podite) resta quale parte basale dell’ arto e puö con lo sterno fondersi 
nel modo piü vario o unirsi con quella opposta o essere libera. 
Stili. Gli stili dei segmenti addominali, come dimostra del 
resto anche lo sviluppo, rappresentano i telopoditi degli arti addomi- 


Thysanura. 797 


nali. I processi laterali delle anche delle zampe toraciche del 2° e 
3° paio di alcuni Machilidae non hanno nulla a che vedere con gli 
stili addominali; essi sono sempliei appendici di senso, sprovviste 
affatto di muscoli e considerabili come grosse setole, che infatti 
troviamo nella parte esterna delle anche del genere Machilinus, che 
& sprovvisto di appendici alle anche toraciche. Come ho giä detto 
il VERHOEFF ha creduto di vedere muscoli, che si inserirebbero alle 
base di tali appendici e li ha disegnati varie volte, perö io non li 
ho visti in alcuna specie di Machrlidae. 

Perciö concludendo quanto ho sopra brevemente esposto e che 
formeräa oggetto di trattazione piü estesa in un prossimo mio lavoro 
sui Machilidae, io ritengo: 

1°. che le parti laterali degli sterniti addominali si debbano 
considerare come subcoxe omologhe alle subcoxe degli arti toraciei; 

2° che gli stili addominali si debbono considerare come telo- 
poditi degli arti addominali; 

3° che le appendiei laterali delle anche del 1° e 2° paio delle 
zampe toraciche non si debbono considerare omologhe agli stili; 

4° che le appendiei genitali si debbono considerare omologhe 
alle vescicole retrattili delle subcoxe e ritenendo queste omologhe a 
coxopoditi, le vescicole retrattili e le appendiei genitali si possono 
considerare come epipoditi. Ci6ö premesso descriverö l’unica specie 
di Machilidae da me raccolta in Chile. 


Gen. Machüloides SILv. 
In. Redia, V..2, p. 4. 

Ocelli laterales nigri, magni. 

Mandibulae in apice 4-lobatae. Palpus maxillaris (Fig. 88) 7-artieu- 
latus ad basim ipsam articuli primi processu supero brevi, conico, brewiter 
peloso (Fig. 88, 90, 92pr) auctus, nec non processu supero externo consueto 
et dente apieali interno. FPalpus labialis artieulo tertio apicem versus 
gradatım parum incrassato et sensillis nonnullis sat longis, subconieis aucto. 

Coxa pedum 2' et 3 paris (Fig. 93) externe dimidiam partem versus 
process conico instructa. 

Urosterna (Fig. 96) parte mediana sternali brevissima, subeoxis segmen- 
tarum I—7 utrimque vesicula singula instructis. 

2 Ovopositores forma consueta. 

3 Palpi maxillarıs artieulus secundus (Fig. 90) in parte apicali supera 
m processum unciformi productus,. 


98 FıLıppo SILvEsTkı, 


Appendices genitales nullae. Subcoxae segmenti 8 inter sese adnexae. 
Penis quam subcoxae brevior. 

Osservazione. — Nella descrizione, che io detti di tale genere 
in: Redia, V. 2, p. 4, si trova scritto: segmenta abdominalia 8% et 
gem appendieibus genitalibus duabus subeylindrieis aueta. Ci6ö non &, al- 
meno per gli esemplari da me esaminati di & di Machiloides anceps 
(Nıc.); quanto al Machiloides appendieulatus Sıuv. conosco Soltanto 9, 
delle quali una molto giovane avente gli ovipositori molto corti 
ancora, simili ad appendiei genitali maschili, fu da me considerata 
come &; Avendone perö piü tardi esaminati gli organi genitali 
interni, ho potuto agevolmente riconoscere la vera sua natura; perciö 
fino ad ora si deve considerare il genere Machiloides come sprovvisto 
di appendici genitali esterne maschili. 


Machiloides anceps (NICOLET) SILY. 


1849. Machilis anceps NiCOLET, in: Historia fisica y politica de Chile 
por C. Gay, Zool., V. 4, p. 83. 


& Color? (exempla duo squamis denudatis). 

Oculi (Fig. 870) sese spatio magno tangentes; oculus singulus fere !]z 
latior guam longior. Ocelli laterales (Fig. ST ocl) lati, ocellus singulus 
parum minus latus quam oculus singulus, angusti, parte interna sub- 
eirculari inter sese subtamgentes, parte coetera quam pars interna magis 
attenuata, 

Antennae longiuseulae, attenuatae, articulo primo ?], longiore quam 
latiore, articulis ceteris (Fig. 99) squamis nullis, setis sat brevibus verti- 
eillatis instructis. 

Palpi mawillares (Fig. 88, 90—92) spina terminati et in parte apicali 
supera artieuli 5 nee non in parte supera articuli totius 6‘ et 7’ setis sub- 
tilibus et serie spinarum armaltt. 

Arcus thoracieus sat parvus. 

Pedes (Fig. 93) setis brevibus parum raris auch et infra in femore 
et tibia setis sat longis parum robustis, et in tarso (Fig. 94) setis sat 
longis, parum longioribus et parum robustioribus quam in tibia, nec non 
spinis 5—6 instructi. Processus coxalis pedum paris 2} et 5 paris (Fig. 95) 
sat longi, 3° paris quam coxae °?),, breviores, setis monnullis brevibus ei 
setis nonnullis sat longis aueti, 

Styli (Fig. 96—98) sat longi, sat altenuati, seta apicali longa, robusta 
aucti et selis brevibus apicem styli versus gradatim parum longioribus ; siyli 
segmenti noni (Fig. 98) quam subeoxae fere duplo breviores, seta apicali 
quam stylus duplo breviore. 


Thysanura. 799 


Cerei? (in exemplis meis maxima pro parte fractis). 
Long. corp. 7; lat. mesonoti 2; long. antenn. 6. 
Habitat inter cespites ad S. Vicente (Taleahuano). 

Il NıcotLer cosi descrisse il 


Machilis anceps. 

«M. ceylindrica, arcuata; corpore fusco, angenteo,; pedibus palpisque 
flavescentibus. 

Cuerpo moreno, ceubierto de escamas aplomadas y plateadas, con 
una lista amarillenta en medio y cuatro gruesos puntos morenos, 
de los cuales dos sobre el metatörax y dos en el antepenültimo 
seemento del abdömen; patas, palpos y por cima del cuerpo de color 
amarillento; filetes caudales de un amarillo bronceado, y el inter- 
medio de ellos algo mas largo que el cuerpo — Longitud, 4 lin. 

Se encuentra en la Repüblica sobre los arbolitos y entre las 
malezas.» 

Con tale descrizione del NIcoLET seguendo il metodo di molti 
moderni sistematici si dovrebbe dichiarare irriconoscibile il M. anceps; 
perö io credo che in tali casi sia meglio riferire ad una specie 
descritta in un modo molto generico esemplari dello stesso genere, 
provenienti dalla stessa regione e descrivere questi sotto quel tal 
nome che creare un nome nuovo. In tal modo non si accrescerebbe 
straordinariamente la lista delle specie cosi dette irriconoseibili per 
essere state troppo brevemente descritte e si metterebbe anche un 
freno a molti, che arbitrariamente, sopratutto per risparmiarsi il 
tempo, che richiede un accurato esame di tutta la bibliografia o una 
sana ceritica, si tolgono di imbarazzo dichiarando per incompletamente 
descritte molte specie, e da parte loro non fanno che crearne altre. 
Questo metodo & secondo me molto riprovevole, poiche di mano in 
mano che le conoscenze zoologiche avanzeranno, tenendo conto nella 
determinazione delle specie di caratteri primi trascurati, forse si sarebbe 
condotti a ritenere per irriconoscibili Ja maggior parte delle specie 
descritte da Linneo ad oggi, e cosi via di seguito. 


? Machilis striata NICOLET. 
In: Hist. fis. y pol. de Chile por C. Gay, Zool., V. 4, p. 83. 


La descrizione del NıcoLET & la seguente: 
«M. elongata, eylindrica, parum arcuata,; corpore fusco, immaculato ; 
pedibus palpisque flavescente-fusco anmnulatıs. 


800 FıLıppo SILVvESTRI, 


Cuerpo cilindrico, prolongado, poco arqueado, con los lados late- 
rales subparalelos, de un moreno negrusco uniforme y cubierto en 
toda su longitud de finas estrias trasversales; patas y palpos de un 
flavo livido, anillados de moreno-rojo. — Longitud del cuerpo 5 lin. 
y media. 

Esta deseripeion la hemos hecho segun un individuo conservado 
en el alcohol, lo que nos impide el describir el color de las escamas. 
Habita con la precedente especie.» 


Thysanura. 801 


Bibliografia. 


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Soc. entomol. ital., V. 33. 

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und Genitalanhänge der Tracheaten, in: Zool. Anz., V. 26, No. 687. 

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802 Fırıppo SILvestkr, 


Spiegazione delle figure. 


Mayıs38: 


Fig. 1. Campodea paeifica Sıuv. Capo prono: 2 labbro, A base 
delle antenne, F fronte, Y vertice, O oceipite, si” sutura trasversale, st 
sutura longitudinale. 

Fig. 2. Campodea pacifica Stuv. Labbro prono: ll laminetta mediana 
del labbro. 

Fig. 3. Campodea pacifica SiLv. Labbro supino, faringe e esofago: 
/! laminetta mediana del labbro, pr! processo anteriore del labbro, »pf parte 
inferiore della faringe, f faringe, es esofago, tmd tendine del muscolo 
abbassatore del labbro. 

Fig. 4. Campodea paeifica SıLv. Parte distale della mandibola: 
m lamina mandibolare, da dente apicale della mandibola. 


Fig. 5. (Campodea paeifica Sivv. Capo supino: L labbro, M mandi- 
bole, lim lobo mascellare interno, lie lobo mascellare esterno, li lobo 


labiale interno, le lobo labiale esterno, p palpo labiale, »ro mento labiale, 
sc parte anteriore laterale delle subcoxe labiali, ( gene, o oceipite. 


Fig. 6. Campodea pacifica Sınv. Parte distale del lobo interno delle 
mascelle: sm sensillo del palpo mascellare, pm palpo mascellare. 


Fig. 7. Campodea pacifica Sıuv. Palpo labiale visto di fronte: spl 
sensillo del palpo labiale. 

Fig. 8. Campodea pacifica Sıuv. Primi sei articoli dell’ antenna 
sinistra vista dal dorso: s!—s® sensilli. 


Fig. 9. Campodea pacifica Stuv. Articoli 2—6 dell’ antenna sinistra: 
°—s10 sensilli. 


Ss 


Fig. 10. Campodea paeifica Sınv. I sensilli 7° e 8° delle antenne. 


Fig. 11. Campodea paeifica Sınv. Capo e torace proni. 


Thysanura. 303 


Fig. 12. COampodea pacifica SILv. Capo, torace e primo segmento 
addominale supini: a parte anteriore del prosterno, b ec parte anteriore del 
mesosterno, s! primo stigma. 


Fig. 13. Campodea pacifica SILv. Zampa (eccetto 1’ anca). 


May. 39. 
Fig. 14. Campodea paeifica Sınv. 6° tergite dorsale. 


Fig. 15. Campodea pacifica SıLv. & Primo urosterno addominale: 
pr processi subcoxali. 


Fig. 16. (Oampodea pacifica SıLv. 2 Primo urosterno addominale: 
pr processi subcoxali. 


Fig. 17. Campodea pacifica Sınv. 6° urosterno addominale: v vesci- 
cola retrattile, s/ stili. 


Fig. 18. Campodea pacifica SıLv. Parte posteriore dell’ addome dal 
segmento nono: c base dei cerci, /s lamina sopranale, /ad lamina adanale, 
XJ processi del tergite undicesimo. 


Fig. 19. Campodea pacifica Sıuv. Parte posteriore dell’ addome dal 
segmento 8° di un &: pg papilla genitale maschile, ce cerci, /s lamina 
sopranale, /ad lamine adanali. 


Fig. 20.. Oampodea pacifica SILv. Cerco. 
Fig. 21. Oampodea pacifica Sıuv. Estremitä di una zampa. 


Fig. 22. COampodea staphylinus WESTw. Estremitä di una zampa: 
s setole laterali delle unghie. 


Fig. 23. Eutrichocampa chilensis Sivv. Capo e torace. 


Fig. 24. Eutrichocampa chilensis SILv. Primi 7 articoli dell’ antenna 
destra visti dal dorso. 


Fig. 25. Butrichocampa chilensis Sınv. Zampa del 2° paio meno 
l’ anca. 


Fig. 26. Eutrichocampa chilensis SiLv. Primo urosterno addominale. 
Fig. 27. Eutrichocampa chilensis Sıuv. Terzo tergite addominale. 


Tav. 40. 
Fig. 28. Eutrichocampa chilensis SiLv. Estremitä posteriore del- 
l’addome dal nono segmento prona: /s lamina sopranale. 

Fig. 29. Butrichocampa chilensis SıLv. HEstremitä posteriore del- 
l’addome dal nono segmento supina: /ad lamine adanalı, /s lamina sopranale. 
Fig. 30. Hutrichocampa chilensis Sıuv. Stilo del 6° urosterno. 

Fig. 31. Eutrichocampa chilensis SiLv. Üerco. 

Fig. 32. Eutrichocampa breviseta SILY. Capo, torace e primo seg- 
mento addominale. 

Fig. 33. Eutrichocampa breviseta SıLv. Setole del vertice del capo. 


Fig. 34. Eutrichocampa breviseta Sınv. Primi 6 articoli dell’ antenna 
destra visti dal dorso. 


804 Fırıppo SILVESTRI, 


Fig. 35. Eutrichocampa breviseta SıLv. Setole della parte anteriore 
submediana del mesonoto. 

Fig. 36. Eutrichocampa breviseta SILv. Primo urosterno addominale: 
pr processo subcoxale. 

Fig. 37. Eutrichocampa breviseta Sıuv. Parte laterale posteriore del 
sesto urosterno addominale. 

Fig. 38. Butrichocampa breviseta Sınv. Parte posteriore dell’ addome 
dal nono segmento vista dal dorso: /s lamina sopraanale, /ad lamina 
adanale. 

Fig. 39. Butrichocampa breviseta SıLv. Idem vista dal ventre. 

Fig. 40. Kutrichocampa breviseta Sıuv. Estremitä della tibia, tarso 
e pretarso del 3° paio di zampe: pr pretarso, « unghie, / lamine piumose 
del pretarso. 

Fig. 41. Japyae megalocerus Sıuv. Parte inferiore del capo: @ gene, 
m mento, sc subcoxe (— palpigero), pl palpo labiale, ! lobo interno. 

Fig. 42. Japye megalocerus SILv. Primi sette articoli dell’ antenna 
destra visti dal dorso: s!—s® sensilli. 

Fig. 43. Japye megalocerus SILv. Articoli 4-—6 dell’ antenna destra 
visti dal di sotto: s’—s!! sensilli (i peli sono stati tralasciati). 


Fig. 44. Japyxc megalocerus SıLv. Zampa dal femore. 

Fig. 45. Japyx megalocerus SILv. KEstremitä del tarso e pretarso: 
pr pretarso, « unghie, «m unguicola. 

Fig. 46. Japya megalocerus Sıuv. Primi due segmenti addominali 
dal ventre: st stili. 

Fig. 47. Japyx megalocerus Sırv. Parte posteriore delle subcoxe 
del primo segmento addominale: st stilo. 


Tav. 41. 

Fig. 48. Japya megalocerus Sıuv. Metä destra dei tergiti 6° e 7, 

Fig. 49. Japy& megalocerus SILv. Üerci. 

Fig. 50. Japyx megalocerus SıLv. Juvenis. Primi 6 articoli del- 
’antenna destra visti dal dorso: s!’—s? sensilli. 

Fig. 5l. Japyc megalocerus Sınv. Juvenis. Zampa del 2° paio 
dalla tibia. 

Fig. 52. Japyxc megalocerus Sınv. Juvenis. Metä sinistra dei tergiti 
Gone. 

Fig. 53. Japyc megalocerus SıLv. Juvenis. Primo urosterno addo- 
minale: st stili, psc papilla subcoxale. 

Fig. 54. Japyc megalocerus Sıuv. ‚Juvenis. Estremitä dell’ addome 
con i cerci. 

Fig. 55. Japya anodus Sıuv. Primi 6 articoli dell’ antenna destra 
visti dal dorso: s!—s? sensilli. 


Thysanura. 805 


Fig. 56. Japyc anodus Sıvv. Zampa del 2° paio dalla tibia. 

Fig. 57. Japyc anodus Sıuv. Metä sinistra dei tergiti 6° e 7° 
(Temuco). 

Fig. 58. Japyz anodus SıLv. Primo urosterno addominale (Temuco). 


Fig. 59. Japyr anodus SınLv. Segmento decimo addominale con i 
cerci (Temuco). 

Fig. 60. Japyc anodus SınLv. Meta sinistra dei tergiti 6° e 7° 
(Coipu®). 

Fig. 61. Japyz anodus SıLv. Primo urosterno addominale: si stili, 
pse papilla subcoxale (Coipue). 


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Fig. 62. Japy& anodus SıLv. Segmento decimo addominale con i 
cerci (Coipu®). 

Fig. 63. Japy& bidentatus SCHÄF. Primi 7 articoli dell’ antenna destra 
visti dal dorso: s!—s? sensilli. 

Fig. 64. Japyx bidentatus SCHÄF. Metä sinistra dei tergiti 6° e 7°, 

Fig. 65. Japy& bidentatus SCHÄF. Primo urosterno addominale: st 
stili, pse papilia. subcoxale. 

Fig. 66. Japyx bidentatus SCHÄF. Estremitä dell’ addome con i cerci. 

Fig. 67—70. Trinemophora schäffert SILv. Antenna destra: s sensilli 
uditivi, sm sensilli conicı. 


Fig. 71. Trinemophora schäfferi Sınv. 16 articolo della stessa antenna 
molto ingrandito. 


Fig. 72. Trinemophora schäfferi Sıuv. Stilo. 
Fig. 73. Trinemophora schäfferi SILv. Urosterno del segmento 8° 4. 


Fig. 74. Trinemophora schäffert Sınv. Parte ventrale del segmento 
nono addominale: s/r sterno, sc subcoxe, st stili, ag appendici genitali, 
p pene. 

Fig. 75. Trinemophora schäfferi SILv. Estremitä dell’ addome con 
i cerci: X tergite decimo. 


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Fig. 76. Trinemophora schäffert SıLv. NEstremitä dell’ addome e 
base dei cerci. 

Fig. 77—79. Trinemophora schäfferı SILv. Tre pezzi consecutivi 
del cerco mediano. 

Fig. 80. Atelura bifida SCHÄF. Antenna: s sensilli uditivi. 

Fig. 81. Atelura bifida SCHÄF. Ultimo articolo di una antenna: st 
sensillo terminale. 


Fig. 82. Atelura bifida SCHÄF. Parte posteriore della metä sinistra 
del 6° tergite addominale: sy squame setiformi. 


806 FıLıppo SILvESTRL, Thysanura. 


Fig. 83. Atelura bifida SCHÄF. Squama setiforme della parte posteriore 
dei tergiti. 

Fig. 84. Atelura bifida SCHÄF. Estremitä posteriore dell’ addome con 
ı cerei: X decimo tergite. 

Fig. 85. Machilinus pampeanus Sıny. Sterno e parte basale delle 
zampe del mesotorace: st sterno, sc subcoxa, c coxa, ir trocantere. 


Fig. 36. Heterolepisma pampeana Sıuv. IX Urosternite dı un &: 
st sterno, sc subcoxa, si stili, ag appendici genitali, pe pene. 


av, AA, 


Fig. 87. Machiloides anceps SILv. Capo prono: 0 occhii, ocl ocelli 
laterali. oc) ocello impari, A antenne, c clipeo, / labbro. 

Fig. 83. Machiloides anceps (Nıc.). Palpo mascellare: pr processo 
basale. 

Fig. 89. Machiloides anceps (Nıc.). Labbro inferiore: st mento, sc 
palpigero (— subcoxa), 'i lobi interni, /e lobi esterni, p/ palpo mascellare. 

Fig. 90. Machrloides anceps (Nıc.). Primi due articoli del palpo 
mascellare visti dalla faccia interna: pr processo basale. 

Fig. 91. Machiloides anceps (Nıc.). Tre ultimi articoli del palpo 
mascellare. 

Fig. 92. AMachiloides anceps (Nıc.). Primo articolo del palpo mas- 
cellare visto dalla faccia esterna: pr processo basale, pra processo sub- 
apicale esterno. 


Fig. 95. Machrloides anceps (NıC.). Zampa del mesotorace: co coxa, 
pre processo coxale esterno, /” trocantere, fe femore, fi tibia, /a tarso. 


Fig. 94. Machrloides anceps (Nıc.). Tarso della stessa. 

Fig. 95. Machtloides anceps (Nıc.). Processo coxale della stessa. 

Fig. 96. Machiloides anceps (Nıc.). Urosternite del 2° segmento ad- 
dominale: st sterno, sc // subcoxa, vs vesicola retrattile, st stili. 

Fig. 97. Machiloides anceps (Nıc.). Stilo del 5° urosternite. 

Fig. 98. Machiloides anceps (NIC.). Urosterniti dei segmenti 80 e 9° 
addominali: s? sterno, se VIII e se IX subcoxe rispettivamente dell’ 8° e 
9° segmento, sti stili, pe pene. 

Fig. 99. Machiloides anceps (Nıc.). Articolo della parte distale di 


una antenna. 


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